-ocr page 1-

TIJDSCHRIFT

voor

DIERGENEESKUNDE

UITGEGEVEN DOOR

KONINKLIJKE NEDERLANDSE
MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

ONDER REDACTIE VAN

Redacteur

J. C. DE GEUS

Dr. J. GOUDSWAARD, Voorzitter,
Drs. M. J. G. SCHOENMAKERS, Penningmeester,
Drs. I. VAN DER GAAG, Prof. dr. W. MISDORP, Prof. dr. A. DE KRUIF,
Drs. M. A. MOONS, Drs. M. BOSMAN, Leden.

RIJKSUNIVERSITEIT TE UTRECHT

I.................

1762 6320

HONDERD EN TWAALFDE DEEL

G. VAN DIJK B.V - BREUKELEN - 1987

te

-ocr page 2-

INDEX VAN NAMEN

Aarle, P. A. M. van, 751
Aker Blom, L., I4S

Akkermans, J. P. W. M., 164, 451, 1405
Amerongen, J. J. van, 334
Asken, C. J. G. M. van, 409
Aukema, J. J., 122

Baarda, D. B., 16S
Back, R., 1319
Beek, F. J. ter, 1192
Bekkum, J. G. van, 715
Bellström, L. P. O., IIIS
Benedictus, G., 225, 869, 1075
Berg, J. van den, 433, 536
Berghen, R, 673vq
Berghuis, G. A., 364, 1410
Bergström, R L., 1442
Bethlehem, M., 1101
Biewenga, W. J., 117S, 126S
Bijnens, B., 377
Blieck, L. de, 1153
Boer, E. de, 322
Boer, R. de, 409
Boevé, M. H., 12S

Bogaard Jr., A. E. J. M. van den, 278, 1254

Bool, R H., 121, 899

Boon, J. H., 1258

Boosman, R., 1290

Borgstede, F. H. M., 639, 769

Borsje-Hillebrand, H., 705, 820, 1144

Bosch, G. J., 634, 1046, 1314

Bosma, A. A., 789

Bossers, M„ 364

Bouw, J.,271, 857, 1183, 16S

Bouwkamp, F. T., 1296

Bouwman, D., 1095

Bovee, K. C., 78S, 82S, 121S

Bower, C. R., 78S, 82S

Bower, H., 78S, 82S

Bödicker-van den Bosch, H., 607

Brand, A., 627

Brand, L. R M. van den, 990

Braunius, W. W., 531

Breukink, H. J., 604, 610, 725, 1074

Broek, M. J. M., 1226, 1236

Broex, N. J. G., 1243

Brom, W. E. van den, 401vq, 15S, 117S, I26S

Bruin, G., 639

Bruins Jzn., B., 97

Burg, W. R J. van der, 769

Callebaut, R, 741vq
Capiau, E., 124S
Cawley, G. D., 124
Clercx, C,. 15S

Cook, I. de, 124S
Cooper, J. E., 98S
Coppens, M. L. G., 519
Cornelissen, B. R M., 334
Counote, G. H. M., 396
Crama, K., 1413
Cromey, D. S., 1430vq
Cromwijk, W. A. J., 660

Damen, H., 110, 549, 619
David, Th., 19S
Deden, C. M., 170
Dessens-Kroon, M., 213
Devos, A., 377
Dijk, J. E, van, 204
Dijkhuizen, A. A., 1329
Dijkstra, Th., 541
Dik, K. J., 779

Dikkenberg, M. 1. van den, 340
Dorn, A. S., 64S, 67S
Dorny, R, 673vq
Dorresteijn, J., 224, 608
Driessens, F., 1243
Drost, M., 9
Dufour, E. M., 128

Eerdenburg, F. J. C. M. van, 857
Egberink, H. F., 314, 805
Egmond, R J. D. van, 868, 1123
Eijkelenburg, F. R, 27
Eijs, M. van, 374
Eikelenboom, J. L., 1122
Elgersma, A., 789, 1179
Elsinghorst, Th. A. M., 383
Elstrodt, J., 779
Elving, L., 1329
Endenburg, N., 16S
Engel, H. W. B., 536
Ensink, J. H., 409
Exel, G. A. van, 224

Fabri,T. H. F., 947
Fahrenkrug, R, 25S
Feitsma, S. D., 609
Fenigsen-Narucka, U., 536
Fontijne, R, 109
Franken, R, 665
Frankena, K., 673vq
Frankenhuis, M. T., 107, 545, 1Ü16
Frencken, J., 218
Frens, J., 461

Gaag, l.van der, 251, 1392
Geene, J. J., 609
Gelens, C. J., 50
Gent, R. J. M. van, 334
Giessen, R. C. van, 108

De informatie is in onderwerpen opgesplitst. Naslag van de index geschiedt hoofdzakelijk langs twee
hoofdgangen:

1. de naam van de auteur(s) in een apart auteursregister;

2. de onderwerpen, gebaseerd op trefwoorden afgeleid uit de titels van de publikaties, zoveel mogelijk
per hoofdonderwerp gegroepeerd.

Verklaring der tekens:

S: verwijzing naar supplement (Proceedings \'Voorjaarsdagen 1987\' en Proceedings European
Society of Veterinary Nephrology and Urology (ESVNU));
vq: overgenomen uit
The Veterinary Quarterly.

-ocr page 3-

Gisteren, T. M. A. C. van, 820

Gloudemans, M. G. A., 1414

Goedegebuure, S. A., 389

Gogh, H. van, 17S

Goudswaard, J., 73, 918, 1285

Graaf, A. B. de, 820

Greve, E., 1095

Grommers, F. J., 801, 807

Grootenhuis, G., 598

Gruys, E., 204, 513, 547, 1226, 1236, 126S

Gulick, P. J. M. M. van, 140, 1012

Gustavsson, E. [., IIIS

Haagsma, J., 579

Haan, N. A. de, 789

Hadderingh, H. K., 164, 1191, 1245

Hagendijk, J., 1319

Hamburger, H. J., 63

Härtel, R. M., 779

Hartman, E. G., llOvq, 795, 805

Hartog, B. J., 322

Hartog, J. M. P. den, 1243

Hartog, L. A. den, 140

Harvey, C. E., 20S, 72S

Havenaar, R., 231

Hazeieger, W., 1106

Head, J. C. S., 1430vq

Heeg, J.T., 761

Heeten, G. J., den, 779, 18S

Heijden, H. M. J. F. van der, 519

Heijn, A., 12S

Hellebrekers, L. J., 1416vq

Herten, W. E. H. van, 288

Hilbink, F., 534

Hilvering, J., 1101

Hinze, J.J., 831

Hoefnagel, K., 1035

Hoekstra, H. J., 779

Hoftijzer, J.,481, 1022

Hoftland, G., 1258

Holt, P. E., 92S, 105S

Holtkamp, B. M., 340

Holtzhauer, C., 390, 1122, 1271

Hoof, W. van, 491

Hoogerbrugge, A., 917, 1062, 1069

Hoppe, A. E., IIIS

Horzinek, M. C., 847

Houwers, D. J., 1047, 1054

Humphrey, G. B., 779, 18S

Hunneman, W. A., 587

Huurne, A. A. H. M. ter, 274, 409

Ingh, T. S. G. M. van den, 4ülvq
Izaks, J., 1422

Jaartsveld, F. H. J., 672, 795
Jacobs, P. H. H. M., 383
Jager, J. C. de, 409
Jansen, J., 541, 1100
Jansen, J. (Ir), 1114
Jerre, S. P., IIIS
Jong, O. J. de, 84
Jong Jzn., D. A. de, 442
Jongejan, F., 221vq
Jorna, Tj., 225
Jorritsma, H., 224
Kaaden, J. J. van der, 52
Kamp, J. S. van der, 563, 1321
Kampelmacher, E. H., 763
Kapsenberg, W. H., 1273, 1374

Keg, P R., 133
Kersjes, A. W., 750
Kimman, T. G., 1405
Klingeren, B. van, 213
Knapen, F. van, 1095
Knell, P, 14S
Knol, B. W., 614, 16S
Koedam, M. A., 547
Kok, A. G. G., 619
Kommerij, R., 396
Kooien, A. T. E., 760
Koolmees, R A., 1037
Koopmans, W, T., 1321
Koster, R., 550
Kramer, A., 820

Krikke, R C., 45, 291, 636, 702, 819, 889, 964, 1086

Kruif, A. de, 110, 348, 494, 990, 1217

Kuip, E. J. van der, 373

Kuiper, R., 334

Kuyk, M. M. F H. van, 990

Landheer, J. E., 844
Langeraad, L. A. van, 627
Larsen, H., 1017
Leeuwen, E. van, 1203
Lende, T. van der, 1106
Lenssinck, J. B., 322
Leusden, M. van, 536
Lewis, C. J., 1431vq
Lieshout, J. A. H. van, 494
Lieven, J. Th. C., 271
Linde-Sipman, J. S. van der, 12S
Linden, A. P van, 1026
Lindenhovius-Zijderveld, E., 763
Lint, R G. de, 1320
Linthorst, M. L M., 760
Lipzig, J. H. H. van, 1127
Litjens, J. B., 27
Littman, M. R, 121S
Livingston, A., 103vq
Loen,A. van,687

Logtestijn, J. G. van, 1037, 1226, 1236

Loon, J. Th. G. van, 1023

Lubsen, R. W., 1205

Luiten, A. C. B., 303

Lumeij, J. T., 607, 172, 68, lOS

Lutz, H., 854

Lutz, J. E. G., 749

Meerakker, C. P L. M. van de, 409

Meijers, K. C. H. M., 653

Mekel, J. F., 1293

Melsen, A. G. M. van, 88

Menges, G. Th. A., 1087

Mentjox, H. R, 912

Merkens, H. W., 133

Messel, M. A. van, 165, 1191, 1245

Meutstege, F. J., 779, 18S

Miert, A. S. J. P A. M. van, 467, 679, 836, 1172

Minderhoud, J., 700, 816

Misdorp, W., 779

Moennig, V., 856

Moerman, A., 899

Mol, H., 844

Mol, J. A., 117S

Molen, E. J. van der, 1054

Moons, M. A., 47, 184, 292, 431, 565, 704, 821,

967, 1025, 1142, 1267, 1381

Moor, A. G. de, 176, 564,814

Moorhouse, P. D. S., 221vq

-ocr page 4-

Moreau, P. M., 108S
Morein, B., 14S
Mossel, D. A. A., 1037
Moubis, J. B. H., 189, 191
Mouwen, J. V. V. M., 547
Musisi, F. L., 221vq

Nemeth, F., 193,745, 1290
Nes, J. J. van, 684, 17S
Nie, G. J. van, 349, 1017
Nieuwenhuis, J. H. M., 1193
Nolan, A. M., 103vq
Noorderwier, G. J., 140
Noordhuizen, J. P. T. M., 1422
Noren-Herschel, D. A., 53
Nouws, J. F. M., 536, 1243

Oirschot, J. T. van, 587, 1288

Okma, B., 536

Oldenkamp, E. P., 871

Oldhoff, J., 779, 18S

Oosterhuis, J. W., 779, IBS

Oosterlee, C. C., 917

Oosterom, R. A. A. van, lOOvq, 109S

Osterhaus, A. D. M. E., 15, 726, 14S

Otten, F. T. M., 795

Otto, L. M., 1379

Oven, M. W. van, 779

Over, H. J., 541

Overduin, L. M., I7S

Overhaus, H. B. M., 433

Peelen, P J., 536
Pen-Dogterom, A. E., 133
Pensaert, M., 741vq
Peters, P. W. J., 486
Peterse, D. J., 46, 1120
Politiek, R. D., 598
Poll, P. H. A., 19S
Postema, H. J., 665
Pouwels, K. G. P, 760
Prijs, H. J., 396
Putten, G. van, 1105

Raemakers, C. L., 1317

Raemakers, S. G., 660

Ramaekers, F. C. S., 507

Rasenberg, M. C. A., 1383

Raymakers, R. J. M. L., 990

Reinacher, M., 848

Reinders, J. S., 1080

Remmen, J. W, A., 519

Rierink, H., 165, 342

Rigter, I. A. T., 1140

Rook-Kampert, M. C. B., 890

Roos, S., 111,617

Roosenschoon, P L., 1329

Rothuizen, J., 401vq

Roumen, M. P H. M., 513, 941, 1127

Rozemond, H., 1190, 1284

Röben, G. L., 1428

Rutgers, L. J. E., 349, 416, 887, 1266

Rutteman, G. R., 779

Sambeek, A. J. J, van, 409

Sanders, J. P. M., 20

Sasse van Ysselt, M. van, 144

Schaftenaar, W., 128, 968

Schaik, J. J. M. van, 738

Schaub, M. P., 1132

Scheijmans, F G. M., 760

Schepper, J. de, 124S

Scheres, J. W. H., 760
Scheuerman, C. J. H., 1225
Schiffelers, H. M. B. J., 749
Schotman, A. J. H., 977
Schraffordt Koops, H., 779, 18S
Schuitemaker, E. A. J., 912
Schukken, Y. H., 274, 409, 1422
Schure, R. A. M. M. ter, 738, 1205
Sevehus, E., IIIS
Shook, G, E., 598
Sietsma, C., 990
Sinke, M., 513
Slappendel, R. J., 1287, 1355
Slooten, J. C. van der, 309
Sluys, E J. van, 251, 1172
Smolders, E. A. A., 639
Smulders, F. J. M., 153vq
Snacken, M., 221vq
Snijders, J. M. A., 1226, 1236
Snoeck, M. H., 433
Snoep, J.J., 1252
Soethout, A. E. E., 536
Sol, J., 396, 493, 941
Stades, F. C., 58S
Stempel, H. J. H., 1033
Stevens, A., 121
Stock, J. van der, 124S
Stockneth, H. V., 1211
Straatman, Th. J. D., 561
Swaim, S. F., 41S, 48S, 56S
Swinkels, J. W. G. M., 140

Takkenberg, R. J. S., 478

Teenstra, Dj. P, 1192

Terpstra, C., 887

Teske, E., 958

Tholhuysen, L., 764

Thomassen, M. H. J. P, 573, 575, 577

Tielen, M. J. M., 1005

Toledo, M. van, 568

Tongeren, H. A. E. van, 877, 1337

Tulder, G. van, 751

Twijnstra, D. S., 947

Uges, D. R. A., 779
Uilenberg, G., 170, 221vq, 1163
UytdeHaag, E, 726, 14S

Vaarkamp, H., 124, 473, 961
Vaarten, J., 343
Vecht, U., 598, 653, 660
Veenstra, H., 895
Veer, J. de, 961

Velden, E. W. H. M. van der, 660
Velden, M. A. van der, 944
Ven, J. B. van der, 665
Verburg, H., 486
Vercruysse, J., 673vq
Vergote, J., 741vq
Verhaegh, J. M. L., 607
Verheuvel, M.,213
Verhoeff, J., 224, 545, 608, 704
Verhorst, O. M., 121
Versteeg, J., 877
Verstegen, M. W. A., 1062
Vincentie, H. M., 844
Visscher, L. W. A., 1001
Visser, C. J. M., 235
Visser, I., 547
Voets, M. Th., 1013

-ocr page 5-

Vogely, G. M., 627

Voogd van der Straaten, W. A. de, 3

Voous, K. H., 1337

Vos, J. G,, 507

Vos, J. H., 251

Vries, H. de, 977

Vries, H. W. de, 15S, 16S

Vries, J. de, 779, 18S

Vroom, M. W., 1355

Wagenaar, G., 1441
Wal, G. H. van der, 108
Walvoort, H. C., 204
Watering, C. C. van de, 42, 240
Waterman, A. E., 103vq
Weijer, K., 726, 14S
Weijman, J., 507
Wensing, Th., 977

Wentink, G. H., 226, 795, 1252, 1426

Werf, P. J. van der, 1302

Werken, P. H. van de, 271

Werkman, P. J., 165, 342

Wesselink, H. G. M., 364

Westerbeek, J. A., 608, 672, 869, 990, 1123

Westerhof, I., 1172, 6S

Wielen, N. J. G. J. van der, 494

Wiggers, B.A.,97

Wijngaard, J. C. van den, 934, 1206

Wijsmuller, J. M., 1013

Wilde, G. J. A. de, 322

Willemse, A., 800

Wilmer, J. W. G. M., 686

Wilt, J. G. de, 994

Winter, A. J. A. de, 48

Wisselink, H. J., 653

Wit, F. Th. C. de, 868, 1 123

Wouda, W., 1179, 1226, 1236

Wubs, W., 1190

Zaane, D. van, 264
Zee, L. van der, 693
Zeeuwen, A. A. R A., 795
Zetner, K., 34S, 36S
Zijderveld, F. G., 899
Zijpp, A. J. van der, 917, 927
Zikken, A., 109
Zimmer, G. M., 1252

Zonderland-de Graaff, M. A. M., 165, 342, 1245
Zutphen, L. F. M. van, 1183
Zutven, J. J. van, 430
Zwart, P., 857, 944

INDEX VAN ONDERWERPEN

Abcessen in varkensvlees, 844
Abortus, rund, 1211
Acupunctuur, 912
Adhaerentie, bacteriële, 73
Agrarische produkten, 20
Albendazole (Valbazen®), paard, 639
ALGEMEEN

Referaten, 31, 166, 542, 865
Alternatieven, antimicrobiële farmaca, konijn en knaagdieren, 1172
Alternatieven, dierproeven. Prijs, 8
Anabolica, mestkalveren, 507
Anabolica, rundvlees, 496
Anaesthesia, dogs, I416vq
Antedateringstermijn, paratuberculose, 604, 1080
ANTIMOCROBIELE THERAPIE
Baytril®, kalkoen, 531

Letale effecten, antimicrobiële farmaca, 1172
Pipemidic acid (Pipram®), small animals, lOOvq
Referaten, 104
Sulfadimidine, varken, 213
Sulfamethoxazol, varkens, 213
Zie ook BACTERIOLOGIE
Arbeidsmarktonderzoek, 877
Arthritis, rund, 795

Ascaris suum, invloed desinfectantia, 769
Asielcampagne Dierenbescherming, 293
Asielhonden met ongewenst gedrag, 1027
Atopie-onderzoek, kat, 263
Atrofische Rhinitis, 213
Aujeszky-gl-ELISA test, 690
Aujeszkyvirus, varkensvlees, 854
Automatisering, 959, 1204

B

Babesiosis, 1163
BACTERIOLOGIE
Bacteriële adhaerentie, 73

-ocr page 6-

Bacteriologisch onderzoek, slachtdieren, 536, 1037, 1226, 1236
Bordetella bronchiseptica, 213
Colibacillose, kalf, 899
Corynebacterium pseudotuberculosis, 173, 334
Escherichia coli K99, 163
Haemophilus pleuropneumoniae, 587
Klebsiella pneumoniae, 653
Kolonisatieresistentie, 73
Leptospira hardjo, 1363
Pasteurella multocida, 213
Referaten, 166
Staphylococcus aureus, 844
Streptococcus suis type, 2, 660
Zie ook ANTIMICROBIELE THERAPIE
Balanoposthitis, chirurgische behandeling, hond, 1293
Baytril®, kalkoen, 531
BERICHTEN EN VERSLAGEN
Prijs Alternatieven Dierproeven, 8
Recognition of pain, 103

IFAW tegen mishandeling van honden en katten, 110

Monoclonalen niet meer weg te denken uit diergeneeskundig onderzoek, 110
De EFFEM-prijs 1987, 111

Onderzoek naar injecties goed voor EFFEM-prijs, 616
The Ciba-Geigy prize for research in animal health, 118
Videotex-project Rundveehouderij, 129

Diergeneeskundig onderzoek in een verschuivend maatschappelijk perspectief, 232
Onderzoek op IBR/IPV van runderen ten behoeve van export, 273
Carbadox en olaquindox, 273, 617

Gevaren van residuen moeten niet worden overschat, 348

Veterinair Nederland en de nieuwe Spaanse Myx-entstof, 349

\'Good Veterinary Practice\'; een verantwoorde farmacotherapie, 350

Miljoenen \'schadelijke\' dieren per jaar ondergaan gruwelijke en onnodige doodsstrijd, 355

Residues of veterinary drugs in food of animal origin, 400

Biotechnologische ontwikkelingen in de veehouderij niet te stoppen, 413

Open dagen. Proefstation voor de Rundveehouderij, Schapenhouderij en Paardenhouderij, 416

Richtlijnen voor dierenambulances, 418

Stichting Huisdieren Oppas Centrale van start, 480, 950

Verslag van bezoek aan Pathologiecongres te Heidelberg, 546

Welfare, science and BST, 547

Landbouwuniversiteit breidt internationaal onderwijs fors uit, 548

Prostaglandines, Gonadotropin Releasing Hormones en vruchtbaarheid bij het vrouwelijk rund,
548

Kluyverprijs, 550

HD- en PRA/Cataractonderzoeken, 607

NOK op de bres voor de belangen van de konijnenhouders, 615
Frente de Apoio Veterinario A Mocambique (FAVAM), 615

Najaarsvergadering ter gelegenheid van het 25-jarig bestaan van de Nederlandse vereniging voor

Parasitologie, 617

Ferrum Metallicum, 619

GAKU voorverzameldiensten, 620

Toxicologisch onderzoek onderworpen aan een kritische evaluatie, 685
Orthopedie en Traumatologie, 686

CMO (Craniomandibular Osteopathy) of Leeuwebekje bij de West Highland White Terrier, oproep,
687

Symposiumuitgave \'Gisten als bederforganismen in levensmiddelen\', 687

Structuurverbetering veehouderij absolute noodzaak, 752

Some facts on small animal practice, 753

Small animal client survey, 753

KWF-fellowships 1988, 755

Creation of the European Society of Veterinary Neurology (ESVN), 804

Facturering visziekte-diagnostiek en wateronderzoek bij het CDI te Lelystad, 804

CD! vindt ook hondsdolle vleermuizen in de Randstad, Twente en de provincies Groningen en

Drente, 945

Bewaren en opslaan van reinigings- en desinfectiemiddelen, 946

Open dagen Gezondheidsdienst voor Pluimvee 4-5 september 1987, 947

NVVl^afstudeerprijs WO, 948

Bezint eer ge begint, 949

\'Katteziekte\' in Amsterdam, 1046

Steeds meer vrouwen veearts in VS, 1064

-ocr page 7-

Fullbright beurzen USA, 1162

Proefhonden: noodzaak tot verbetering van de huisvesting, 1182
Veterinairen-acht op 10e Mees & Zoonen Regatta 1987, 293, 1 192
8e Kleiduiven Kampioenschap Dierenartsen werd daverend succes, 1192
Organonprijs voor Endocrinologie, 1198

Verslag van het Veertiende Rundveeziekten Congres te Dublin van 26 tot 29 augustus 1986, 1249
Nederlands Ezelstamboek, 1252

Varkens selecteren op weerstand tegen infectieziekten, 1252
Neveneffecten mollenbestrijding op huis-, aas- en roofdieren, 1296
Melkerskoorts breidt zich uit, 1363
Werkgroep Registratie Aangelegenheden FIDIN, 1364
Verandering bestelwijze medicinale voeders, 1364

Legkooien voor kippen moeten per I januari aan minimumeisen voldoen, 1364
Uitbreiding Ret-Video, 1412
Uitreiking \'Prof. dr. J. G. van Bekkum-prijs\', 1427
De FIDIN in Nederland en Europa, 1428
Roche onderzoeksprijs voor de veevoeding 1987, 1428
Voorlichtingsbrief Nieuwe Nederlandse Niertest, 1429
Prostaglandin reaction, 1430
Zie ook GELEZEN
Bestrijding, schadelijke zoogdieren, 355, 857, 1296
Bevruchtingsresultaten, sperma paard, 1410
Biest, \'verrijkte\', 163
Biezen, kalveren, 220
Bijwerkingen tiamuline, varken, 1295
BIJZONDERE DIEREN
Das
(Meies melesj, diergeneeskundige hulp, 605
Egelopvang, 169

Knaagdieren, antimicrobiële farmaca, 1172
Konijn, antimicrobiële farmaca, 1172
Konijn,
Encephalitozoon cuniculi, 1405
Landschildpadden, opvang, 1032
Papegaai, referaat, 1246

Vleermuizen, rabies, 809, 810, 874,945,954, 1019, 1082, 1129, 1193, 1200, 1255, 1300, 1372
Biotechnologie, 3, 9, 15, 20, 84, 88
Biotechnologie, veehouderij, 9, 413
Birzen, kalveren, 220
Bloedmonstername, rund, 941
Bloedparasieten, 1163
BOEKBESPREKING
Acute Virus Infections of Poultry, 545
Afrikaanse varkenspest, 887
Applied Veterinary Histology, 230
Avian medicine and surgery, 107
Bovine Surgery and Lameness, 460

Clinical laboratory animal medicine. An introduction, 321
Clinical syndromes in veterinary neurology, 683

Diagnose und Therapie der Parasiten von Haus-, Nutz- und Heimtieren, 1100
Embryonic mortality in farm animals, 348

Endocrine causes of seasonal and lactational anestrus in farm animals, 348
Equine Medical Disorders, 725
Krankheiten der Heimtiere, rectificatie, 944

Krankheiten der Wildtiere; Exotische und heimische Tiere in der Tierartzpraxis, 1016
Lehrbuch der algemeinen Chirurgie für Tierärtze und Studierende, 745
Models of Anaerobic Infection, 277

Nuclear techniques in tropical animal diseases and nutritional disorders, 170
Onderzoek welzijn landbouwhuisdieren, 801

Rechtsgrundlagen veterinärmedizinischer Tätigkeit; Tierärtzliche Praxis, 1225

Social space for domestic animals, 1105

The male in farm animal reproduction, 348

The Pig Veterinary Society Proceedings, Volume 14, 389

Therapie innerer Krankheiten der Haustiere (für Praxis und Studium), 545

The veterinary annual, 26th issue, 1426

The veterinary annual 27, 1074

Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift, 498, 614, 680, 1360
VIeeskeuringswet/Destructiewet, 1181
Zo praat je met dieren, 614
BOEKENNIEUWS
S & J 189 Diergeneesmiddelenwet c.a., 278

-ocr page 8-

Uitgaven, verkrijgbaar bij de Gezondheidsdienst voor Pluimvee te Doorn, 684
Bordetella bronchiseptica, 213
Bovine Somatotropine (BST), 547, 807
BVD-infectie, pinken, 1119

Caniplasine®, 1414

Caprine Arthritis-Encephalitis (CAE), 1047, 1054
Carbadox, 273,423,617
Caseous lymphadenitis, geit, 173, 334
Chemotherapie, osteosarcoom, hond, 805
Cholestasis, extrahepatic, dogs, 401 vq
Chromosoomafwijkingen, rund, 789
Cisplatinum, osteosarcoom, hond, 779

CMO (Craniomandibular Osteopathy), West Highland White Terrier, oproep, 687

Codering ET-dierenartsen, 1136

Colibacillose, kalf, 899

Computer-simulatiemodel, 1329

CONGRESSEN

19, 115, 220, 280, 281, 284, 420, 425, 494, 554, 607, 622, 740, 757, 843, 853, 856, 869, 872, 869,
872, 898,911,989, 1000, 1004, 1053, 1081, 1113, 1367, 1433
Contagious Equine Metritis (CEM), 954, 1081, 1129
Coopeha oncophora, invloed desinfectantia, 769
Cooperia oncophora, calves, 673vq

Coronavirus, related to transmissible gastroenteritis, 741vq
Corynebacterium pseudotuberculosis, geit, 173, 334
Cytokeratines, immunohistochemie, 507

Das {Meies meles), diergeneeskundige hulp, 605
Dermatologie, gezelschapsdieren, 800 & 806, 952
Desinfectantia, 769, 946
Diagnostiek, gezelschapsdieren, 15
Diagnostiek, serologische, rund, 390
Diagnostiek, serologische, varken, 587
Diagnostiek, tuberculose, 573, 575, 577
Diarree, neonatale kalf, 163
Diarree, oudere kalf, 608
Dierenarts en 1KB, 693

Dierenarts en ontwikkelingssamenwerking, 567
Dierenartsen, ET-, 1136
Dierenartsen, oogonderzoek, 235
Dierenartsen, vrouwelijke, 1064, 1391, 1392
Dierenambulances, richtlijnen, 418
Dierenbescherming, asielcampagne, 293
Dierenbescherming, België, 172
Dierenvervoer, vliegtuig, 116

Diergeneeskunde, specialisatie in de, 123, 958, 1205, 1438
Diergeneeskunde, tropische, 1163
Diergeneeskunde, Wet Uitoefening, 491
Diergeneeskundig Jaarboek, 435, 1267
Diergeneeskundig onderwijs, 1329
Diergeneeskundig onderzoek, 110, 232

Diergeneesmiddelenwet, 36, 361, 441, 461, 467, 473, 478, 481, 486, 829, 1019, 1354, 1371

Dierproeven, 1182, 1197

Dierproeven Alternatieven, Prijs, 8

Dierproevenbeleid, 34

Dierwelzijn, 118, 620, 751, 756, 994

Dierziekten, 236

Dierziektenbestrijding, 264, 573, 575, 577, 934
Diploma, Nederlands, in Noord-Amerika, 49, 50, 52
Doorlopende Agenda

37, 117, 173, 237, 286, 361, 427, 506, 559, 624, 710, 758, 812, 893, 957, 1020, 1082, 1093, 1130,
1151, 1200, 1210, 1255, 1326, 1372, 1390, 1436, 1446
Drachtigheid, rund, 1217
Drachtigtigheidsbepaling, rund, 519
DUIF

Paramyxovirus type 1, 377

-ocr page 9-

Echografie in dierlijke voortplanting, 1429
Egelopvang, 169
Embryonale sterfte, varken, 1106
Embryotransplantatie, rund, 1177
Encephalitozoon cuniculi, konijn, 1405
Endocarditis, slachtvarkens, 1226, 1236
Endocrien systeem, landbouwhuisdieren, 1001
Endometriumcup, paard, 383
Entingsschema, parvo, hond, 342, 494, 750
Entstof, myxomatose-, 349, 422
Epidemiologie, influenzavirus, 1337
Epidemiologie, veterinaire, 1422 en 1431
Ereraad, jaarverslag 1986, 1137
Escherichia coli K99, kalf, 163
ET-dierenartsen, codering, 1136
Ethiek, 84, 88, 193, 1133, 1440, 1441

European Society of Veterinary Nephrology and Urology (ESVNU), proceedings, contents, 4S
Exportdieren, wachttermijnen, 557
Extrahepatic cholestasis, dogs, 401vq

FACULTEIT
Cursus proefdierkunde voor onderzoekers, 235
W. K. Hirschfeld Stichting, 235

Onderzoek bij katten met een verdenking van atopie respectievelijk een psychogene alopecia, 263

Renale dysplasie bij de Softcaoted Wheaten Terrier, 360

Mammacarcinoom kat, 418

Lymfosarcoom (leukose) hond, 418

Osteosarcoom hond, 418

Schildkliertumoren hond, 418

Zondagsdienst, 418

Gastvoordrachten van twee hoogleraren der Faculteit Diergeneeskunde Universiteit Texas, 552

Chemotherapie van het perifere osteosarcoom bij de hond, 805

Microbiologisch Diagnostisch Centrum (MDC), 805

Beroepsopleiding proefdierkunde, 1162

Vakgroep Geneeskunde van het Kleine Huisdier, 1235, 1296

VVDO-dag, 1235

Verhuisd, 1296

Serologisch onderzoek op piroplasmose bij paarden, 1365

Internationale cursus diagnostische toepassingsmogelijkheden \'real-time\' echografie in dierlijke
voortplanting, 1429
Farmaceutische afkortingen, 870
Farmacotherapie, 350, 831, 836
Fasciolose, 541 en 551
FELINFO
847, 848

Glossarium, 855
Vraag en antwoord, 854
Femores inaequalis, hond, 218
FeLV, 726, 848
FeLV-vaccin, 854

Flucythrinaat-oormerken, rund, 396
Fokbeleid, rashonden, 271
Fokkerij, melkvee, 598
Fysiotherapie, hond, 144

G

Gastheer-parasietrelatie, 73
Gedrag, vleeskalveren, 994
GEIT

Caprine Arthritis-Encephalitis (CAE), 1047, 1054
Caseous lymphadenitis, 173, 334
Corynebacterium pseudotuberculosis. 173, 334
Pseudoluberculose. 173, 334
Referaten, 166, 1424
GELEZEN

Onderzoek naar en beteugeling van dierziekten, 236

-ocr page 10-

De minimale afmetingen van boxen ten behoeve van zogenaamde mestkalveren, 620
Kooien voor kippen in een legbatterij, 751
Overtreding entverbod, 1354

Proces-verbaal dierenarts voor overtreding wet, 1354
Geneesmiddel tegen heupdysplasie?, 1414
Geneesmiddelenleer, 831
GESCHIEDENIS
Uit de oude doos, 72
Uit het leven van alle dag, 1862
47, 184, 292, 431,565,703,821,967, 1025, 1142, 1267
GEZELSCHAPSDIEREN

Asielcampagne Dierenbescherming, 293
Biotechnologie, 15
Dermatologie, 800 & 806, 952
Diagnostiek, 15

Diergeneesmiddelenwet, 478 (zie ook WETGEVING)
GAKU voorverzameldiensten, 620
Mishandeling, honden en katten, 110
Oogonderzoek, dierenartsen, 235
Pipemidic acid (Pipram®), lOOvq
Polyarteritis nodosa, 204
Publieksfolders, 824
Referaten, 344, 611, 681, 1016
Small animal dient survey, 753
Small animal practice, 753
Stichting Huisdieren Oppas Centrale, 480, 950
Urinary tract infection, lOOvq
Zie ook HOND en KAT
Gezondheid, landbouwhuisdieren, 917, 977, 1005, 1062, 1069
Glossarium, felinfo, 855
Gonadotropine, paard, 383
Good manufacturing Practices (GMP), 1037
Good Veterinary Practice, 350
Groepshuisvesting, vleeskalveren, 994

H

Haematurie, recidiverende, kat, 1191
Haemophilus pleuropneumoniae, 587
Halothane-anaesthesia, dogs, 1416vq
Heupdysplasie, nieuw geneesmiddel?, 1414
Hoestende koeien, 224, 550
HOMEOPATHIE

Ferrum metallicum, 619
Ingezonden, 303
HOND
Anaesthesia, 1416vq

Asielhonden met ongewenst gedrag, 1027
Balanoposthitis, chirurgische behandeling, 1293
Caniplasine®, 1414
Chemotherapie, osteosarcoom, 805
Cholestasis, extrahepatic, 40lvq
Cisplatinum, 779

CMO (Craniomandibular Osteopathy), West Highland White Terrier, oproep, 687

Echografie in dierlijke voortplanting, 1429

Entingsschema, parvo, 342, 494, 750

Extrahepatic cholestasis, 401vq

Femores inaequalis, 218

Fokbeleid, rashonden, 271

Fysiotherapie, 144

Halothane, 14I6vq

Handel in honden voor dierproeven, 1197
HD- en PRA/Cataractonderzoeken, 607
Heupdysplasie, nieuw geneesmiddel?, 1414
Hondeziekte, 309,314
Huisvesting, proefhonden, 1182
Isoflurane, 1416vq

Lymfosarcoom (leukose), oproep, 418
Oropharyngeale tumoren, 251
Osteosarcoom, 779

-ocr page 11-

Osteosarcoom, chemotherapie, 805
Osteosarcoom, oproep, 418
Parvo, entingsschema, 342, 494, 750
Passagere juveniele hypoglycaemie, pups, 1355
Polydipsie, acute, 164
Proefhonden, 1182
Pustuleuze huidlaesies, 1245
Rabies, 371, 968

Referaten, 31, 104, 167, 227, 543, 611, 681, 746, 802, 865, 943, 1120, 1179, 1425
Regionale perfusie, 779

Renale dysplasie, Softcoated Wheaten Terrier, 360
Schildkliertumoren, oproep, 418
Softcoated Wheaten Terrier, renale dysplasie, 360
Urine-incontinentie, teef, chirurgische behandeling, 1413
Werkgroep Veterinaire Kynologie, 126, 417, 1429

West Highland White Terrier, CMO (Craniomandibular Osteopathy), oproep, 687
Zie ook GEZELSCHAPSDIEREN
Hondeziekte, 309, 314
Hormonen, regelgeving, 425
Huisvesting, landbouwhuisdieren, 1069
Huisvesting, proefhonden, 1182
Hypoglycaemie, passagere juveniele, pups, 1355

I

Iatrogene uierontsteking, schaap, 513, 871
IBR/IPV-onderzoek, runderexport, 273
1KB en dierenarts, 693
IKB-voorlichting, 43
IMMUNOLOGIE
Immunohistochemie, cytokeratines, 507
Immuunglobuline, vleeskalveren, 665
Immuunsysteem, landbouwhuisdieren, 1001
Maternale immuniteit, 918
Natuurlijke immuniteit, 63
Immunohistochemie, cytokeratines, 507
Immuunglobuline, vleeskalveren, 665
Immuunsysteem, landbouwhuisdieren, 1001
Importkeuring, vlees, 97

Industrie, nieuw(s) van de, 112, 171,226, 284, 356, 422, 553,621,687, 808, 872,952 1018 1079 1128

1 198,1366,1431
Infectiedruk, 1005
INFECTIEZIEKTEN
Referaten, 1179

Weerstand tegen infectieziekten, varken, 1252
Influenzavirus, epidemiologie, 1337
INGEZONDEN
Antedateringstermijn voor paratuberculose, 1080
Apeldoorn, 763

Automatisering, de (tussen)stand van zaken, 1204
Bovine Somatotropine (BST), 807

De evolutie van onze beroepsgroep bij toenemende kwaliteitseisen aan produkten van dierlijke
oorsprong, 1124
Egelopvang, 169
Entingsschema voor parvo, 750

Ervaringen met veterinair werk in ontwikkelingslanden, 127
Frenkelvaccin, 1017

Het Nederlands diploma in Noord-Amerika (2), 49
Het Nederlands diploma in Noord-Amerika (3), 50
Het Nederlands diploma in Noord-Amerika (4), 52
Hoestende koeien, 550

Homeopathie, geloof, wetenschap of kunst? (3), 303
Latrogene uierontsteking bij schapen, 871
Post Academisch Onderwijs, 1382

Publikatie briefwisseling prof. dr. med. Bernhard Bang (1848-1932), 1017

Runderdikbilfokkerij en -houderij (1), 1440

Runderdikbilfokkerij en -houderij (2), 1441

Specialisatie, een goede ontwikkeling?, 1205

Van pension tot station. 1383

-ocr page 12-

Wondgenczing en wondspoeling bij sectio caesarea van het rund, 1253
Naschrift, 1254, 1297
Zoveel hoofden, zoveel zinnen?, 763
Interferon, 855
INTOXICATIE

Nitrietvergiftiging, slachtkuikenmoederdieren, 27
Stafylokokkenenterotoxicose, 844
Vuilboomintoxicatie, paard, 340
Vleesvergiftiging, 1033, 1035, 1037
Voedselvergiftiging, 844
Isoflurane,anaesthesia, dogs, I4l6vq
Italiaanse stinkpoot, 1290
Ivermectine (Eqvalan®), paard, 639.

Jaarboek, Diergeneeskundig, 435
Jaarboek 1988, 1267
Jubilea 1987,58,970

Kalf zie RUND en VLEESKALVEREN
Kalkoen zie PLUIMVEE
Kanalisatie, diergeneesmiddelen, 467
KAT

Atopie-onderzoek, 263

Aujeszkyvirus in varkensvlees, 854

Felinfo, 847, 848

Feline Leukemie virus, 848

FeLV-geassocieerde ziekten, 726

FeLV-vaccin, 854

Glossarium, felinfo, 855

Handel in katten voor dierproeven, 1197

Interferon, 855

Kattenleukemievirus (FeLV), 726
Kattenoverschot, 290
Mammacarcinoom, oproep, 418
Oropharyngeale tumoren, 251
Psychogene alopecia-onderzoek, 263
Recidiverende haematurie, 1191
Referaten, 105,345,411,611,681,943, 1179
Tatouage, 366

Vraag en antwoord, felinfo, 854
Zie ook GEZELSCHAPSDIEREN
Keuringsrapporten paarden/pony\'s, Engelstalig, 706
Kip zie PLUIMVEE
Klebsiella pneumoniae, 653
Klimaat, landbouwhuisdieren, 1062
Knaagdieren, antimocrobiële farmaca, 1172
KNMvD-Actualiteiten

Koninklijke onderscheiding voor collega L. Nauta, 44

Nederlander Schat ontvangt Upjohn Research Award voor onderzoek Pluimveeziekten, 44

Dr. Venker-van Ilaagen President IVENTA, 122

Professor Gajentaan Honorary Member van de WSAVA, 183

Afscheid dr. J. W. A. Remmen, 240

Benoeming van dr. W. J. 1. van der Gulden tot bijzonder hoogleraar in de Proefdierkunde, 1380
KNMvD-Afdelingen
Afdeling Friesland, 693
Afdeling Gelderland, 43
Afdeling Groningen/Drenthe, 560, 562
Afdeling Limburg, 288
Afdeling Noord-Holland, 878
Afdeling Overijssel, 1302
Afdeling Utrecht, 176, 563, 814
Afdeling Zuid-Holland, 1024, 1087
Afdeling Zeeland, 1132
KNMvD-Algemeen
BVA: toenemende belangstelling voor vis en visziekten, 124
EASVO, 699, 815

-ocr page 13-

FVE, 177, 294
UEVHA, 698, 1023
WVA, brief report, 125
WVA News, 1140

XXlll Worid Veterinary Congres-Montreal, 297, 506
1941-1949, 128

•Voorjaarsdagen 1987\', 241, 300, 368, 373, 435

Management voor dierenartsen; cursus: presentatietechnieken, 289, 503

Management cursus, 370

Asielcampagne Dierenbescherming, 293

Een veterinairen acht?, 293, 1192

Mestbank, 302

Kattentatouage, 366

Diergeneeskundig Jaarboek, rectificatie, 435

Dierenarts en ontwikkelingssamenwerking, werkt dat samen?, 567

1KB en dierenarts, 693

Stage \'Kennismaking Beroepsuitoefening\', 702
Bureau Waarneming, 704, 764

Keuringsrapporten voor paarden en pony\'s in de Engelse taal, 706
Studiereis voor dierenartsen naar Hongarije, 825, 1026
Arbeidsmarktonderzoek, 877

Automatisering, de (tussen)stand van zaken, 959, 1204
Ziektekostenverzekering, 962
30 Jaar afgestudeerd, 970
Zoönosen, 1024

Plaatsen van asielhonden met ongewenst gedrag, 1027
Studeren in België, 1202
Beroepsaansprakelijkheid, 1203
Klinische avond, 1268

Hoofdbestuur vindt steun voor plannen werkgelegenheidsbevordering, 1375
Stand van zaken met betrekking tot de specialisatie, 1438
KNMvD-Algemeen Bestuur
289

KNMvD-Commissies
Commissie BVDO, 241
Commissie Ethiek, 1133

Commissie Gezondheid en Welzijn Gezelschapsdieren, 568
Commissie VDA, 241, 822, 1439
KNMvD-Ereraad

Jaarverslag 1986, 1137
KNMvD-Groepen

Groep Dierenartsen werkzaam in het Bedrijfsleven, 1022
Groep Geneeskunde van het Kleine Huisdier, 627, 824, 1024
Groep Geneeskunde van het Rund, 704, 1322

Groep Gezondheids- en Kwaliteitszorg, 43, 430, 825, 962, 1024, 1026, 1087, 1268, 1321
Groep KI en Zootechniek, 46, 293, 962
Groep Paardenpraktici, 961
Groep Pluimveewetenschappen, 435
Groep Praktici Grote Huisdieren, 43, 123, 473, 1382, 1439
Groep Veterinaire Homoeopathie, 53, 129, 368, 705, 889, 962
Groep Veterinaire Specialisten, 958
KNMvD-Hoofdbestuur
43, 122, 290, 365, 1132
KNMvD-ln Memoriam
Boer, J. H. de, 626
Buursma, J. B., 120
Eikelenboom, G., 433
Gajentaan, Dr. J., 761
Grootenhuis, Dr. G., 120
Heeg, J., 1379
Nelissen, B. J. M. M., 364
Nutma, Tj., 1258
Scheijmans, E. J. A., 760
Verlinde, Prof. dr. J. D., 876
KNMvD-Jaarcongres en Algemene vergadering
Jaarcongres 1986: Congresthema: Biotechnologie in de diergeneeskunde

— Biotechnologie, nieuwe stijl, 3

— Veehouderij en biotechnologie, 9

— Ontwikkelingen in de biotechnologie; implicaties voor de diagnostiek bij gezelschapsdieren, 15

-ocr page 14-

— Boeren in biotechnologie, 20

— Ethische aspecten van biotechnologie, 84

— Biotechnologie en ethiek, 88
Jubileum-Jaarcongres 1987

561, 705, 762, 817, 879, 965, 1028, 1039, 1141, 1303

— Excursies tijdens het Jubileumcongres, 966

— Feestavond, 1140

— Seth Gaaikema op het Jubileumcongres, 1149

— Welkomstwoord, 1271

— Jubileumrede, 1273

— Drs. H. Rozemond benoemd tot bijzonder hoogleraar \'Relatie mens/dier\', 1282

— Uitreiking prijzen bekroonde artikelen Jubileumprijsvraag en de Jaarprijs voor 1986, 1285

— Dankwoord van de Ie Jubileumprijswinnaar dr. R. J. Slappendel, 1287

— Dankwoord van de 2e Jubileumprijswinnaar dr. J. T. van Oirschot, 1288

— Dankwoord winnaars \'Jaarprijs 1986\', 1289
134e Algemene Vergadering

— Vacatures, 365, 432
KNMvD-Jubilea

1987, 58

30 Jaar afgestudeerd, 970
KNMvD-Jubileum 1987
Afdeling Groningen/Drenthe: 125e schenker!, 562
Afdeling Utrecht: op bezoek bij collega A. L. van Rees, 563

Afdeling Zuid-Holland en Groep Gezondheids- en Kwaliteitszorg op bezoek bij collega R van Schaik
te Rotterdam, 1087

Congres Gezelschapsdieren en Diergeneeskunde: \'Gezelschap met een staartje\', 291, 369, 564, 632
Congres Volksgezondheid, Voedselproduktie, Wetenschap en Diergeneeskunde, 370, 501, 763, 818,
880

Coördinatoren Afdelingen, 46
Coördinatoren Groepen, 46
Dagje Uithof, 820, 970, 1142
Dierengezondheidsbus, 636, 819
Fotowedstrijd, 889
Hoofdredaktie, 1

Jubileumbarometer, 43, 45, 240, 564, 1026

Jubileum-Jaarcongres 1987, 561, 705, 762, 817, 879, 965, 966, 1028, 1089, 1140, 1141, 1149, 1271,
1303, 1321

Jubileumstempel, 964

Kleurplaat, 500

Kleurwedstrijd, 636, 819

Lesproject, 636, 763

Open dag, 701, 963

Plakbulletin, 501

Publiciteit en coördinatie, 45, 46

Sint Eloy, patroon van de dierenartsen, 1315

Sportdag, 561, 818, 889, 964, 1027, 1085, 1302, 1318

Themadag Veehouderij & Diergeneeskunde, 888, 963, 1085, 1259

Uit het leven van alledag in 1862

— Januari 1862, 47

— Februari 1862, 184

— Maart 1862, 292

— April 1862,431

— Mei 1862, 565

— Juni 1862, 703

— Juli 1862, 821

— Augustus 1862, 967

— September 1862, 1025

— Oktober 1862, 1142

— November 1862, 1267

— December 1862, 1381
Voorzitterscolumn, 40, 814, 1302
Watersportdag-recreatiedag 1987 SmithKline, 820

KNMvD-Nederlandse Vereniging van Dierenartsvrouwen
Jaarvergadering NVvD, 566
Uitnodiging, 705
KNMvD-Personalia

54, 130, 185, 245, 304, 375, 437, 502, 568, 637, 707, 766, 827, 891, 971, 1029, 1090, 1147, 1207,
1269, 1323, 1386, 1444

-ocr page 15-

KNMvD-Postacademisch Onderwijs
48, 182, 242, 300, 375, 434, 892, 1032, 1382
Cursussen 1987, 302, 434, 572, 631, 706, 765, 826
Cursussen najaar 1987, 970, 1088

Cursussen najaar 1987/voorjaar 1988, 1145, 1206, 1210, 1268, 1322
Cursussen 1987/1988, 1385, 1443
Cursussen in 1988, 1268
Nieuwe cursussen in 1988, 1322
Zeister Dagen, 765, 826, 1088
KNMvD-Stichting Pensioenfonds voor Dierenartsen
1087

KNMvD-Studentenverenigingen
Cerberus, bestuurssamenstelling, 61
Cerberus, professorenborrel, 183
Cerberus, diesviering, 1092

DSK, negende Veterinaire Studenten Almanak, 244
DSK, 11e Lustrum, 568, 1091
DSK, bestuurssamenstelling, 1387
IVSA, 768

Veterinaire Studenten Kegelclub \'Duim in \'t Gat\', 570

Diësviering \'Duim in \'t gat\', 1203

Veterinair Dispuut Unitas, 1384

Veterinair Dispuut Unitas, bestuurssamenstelling, 1444

Veterinair Dispuut Veritas, bestuurssamenstelling, 1387

Veterinaire Studenten Rijvereniging \'De Solleysel\', bestuurssamenstelling, 1387
KNMvD-Vacatures in het buitenland

129, 249, 435, 505, 638, 768, 975, 1384
KNMvD-Vereniging van Dierenarts Assistenten
Cursus kennismaking met veterinaire laboratoriumtechnieken, 299
Grote Huisdieren-Dag 1987, 1 150
KNMvD-Veterinair Advies Centrum Ontwikkelingssamenwerking (VACO)
624

KNMvD-Voorzitterscolumn

40, 176, 288, 560, 692, 814, 958, 1022, 1123, 1132, 1374
KNMvD-Werkgroepen

Werkgroep Veterinaire Kynologie, 126, 417, 1429
Kolonisatieresistentie, 73
Konijn, antimocrobiële farmaca, 1172
Konijn,
EncephaHtozoon cuniculi, 1405
Koninklijke Onderscheiding

L. Nauta, 44
Kynologie, Werkgroep Veterinaire, 126, 417, 1429

Laboratoriumonderzoek, rund, 390
Laboratoriumonderzoek, varken, 587
LANDBOUWHUISDIEREN
Automatisering, 959, 1204
Biotechnologie, veehouderij, 9, 413
Desinfectantia, 769

Diergeneesmiddelenwet, 473, 829, 1019, 1371 (zie ook WETGEVING)

Dierwelzijn, Ciba-Geigy prijs, 118

Echografie in dierlijke voortplanting, 1429

Endocrien systeem, 1001

Gezondheid, 917, 977, 1005, 1062, 1069

Huisvesting, 1069

IKB en dierenarts, 693

IKB-voorlichting, 43

Immuunsysteem, 1001

Infectiedruk, 1005

Influenzavirus, 1337

Klimaat, 1062

Medicinale voeders, bestelwijze, 1364
Mestbank, 302

Mond- en klauwzeer, 711, 715

Nieuwe Nederlandse Niertest (NNNT), 1243, 1368, 1429
Overtreding Diergeneesmiddelenwet, 1354
Pathogeenaanbod, 1005

-ocr page 16-

Polyarteritis nodosa, 204
Preventieve dierziektebestrijding, 934
Produktie, 917

Specialisatie in de diergeneeskunde, 123
Structuurverbetering veehouderij, 752
Vaccins, 934
Vruchtbaarheid, 917
Wachttermijnen, exportdieren, 557
Wachttermijnen, NNNT, 1243

Zie ook PAARD, PLUIMVEE, RUND, SCHAAR VARKEN en VLEESKALVEREN
Zuiveringsslib, 977
Landschildpadden, opvang, 1032
Legkooien, kip, 751, 1364
Leptospira hardjo, 1363
Letale effecten, antimicrobiële farmaca, 1172
Luchtweginfecties, kalkoen, 531
Lymfosarcoom (leukose) hond, oproep, 418

M

Maagdilatatie-maagtorsiecomplex, zeug, 1101
Malawi, 968

Mammacarcinoom kat, oproep, 418
Management, melkveebedrijven, 1329
Managementscursus, 289, 370, 503
Mastitis, 274 & 279, 409 & 419
Mastitis, rund, 653
Mastitis, iatrogene, schaap, 513, 871
Maternale immuniteit, 919
Meat quality, 153vq
Medicinale voeders, bestelwijze, 1364
Melkcelgetal, melkvee, 598
Melkerskoorts, 1363
Melkprogesterontest, rund, 519
Mestbank, 302
MICROBIOLOGIE

Microbiologische gesteldheid, droge worst, 322
Referaten, 1360
Microbiologisch Diagnostisch Centrum (MDC), 805
Milieuverontreiniging, 977
Mishandeling, honden en katten, 110
Mond-en klauwzeer, 711, 715
Monoclonale antistoffen, 110, 264
Morantel bolus (Paratect®), calves, 673vq
Mycoplasma bovis, 672, 795
Myxomatose-entstof, 349, 422

N

Natronloog-stabad, 1290

Natuurlijke immuniteit, 63

NCD-veldvirus, slachtkuikens, 534

Nederlands Diploma in Noord-Amerika, 49, 50, 52

Nematoden, paard, 640

Neonatale diarree, kalf, 163

Neurectomie, paard, 193

Neurotomie, paard, 189, 191

Nieuwe Nederlandse Niertest (NNNT), 1243, 1368, 1429
NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

112, 171,226,284,356,422, 553,621,687,808,872,952,953, 1018, 1079, 1128, II98, 1256, 1366,
1431

Nitrietvergiftiging, slachtkuikenmoederdieren, 27

O

Olaquindox, 273,423, 617
ONCOLOGIE

Lymfosarcoom (leukose) hond, oproep, 418
Mammacarcinoom kat, oproep, 418
Oropharyngeale tumoren, hond en kat, 251
Osteosarcoom, hond, 779
Osteosarcoom, hond, chemotherapie, 805

-ocr page 17-

Osteosarcoom hond, oproep, 418
Schildkliertumoren hond, oproep, 418
Onderwijs, diergeneeskundig, 1329
Onderzoek, atopie-, kat, 263
Onderzoek, diergeneeskundig, 110, 232
Onderzoek, IBR/IPV-, runderexport, 273
Onderzoek, psychogene alopecia-, kat, 263
Onderzoek, residuen-, slachtdieren en vers vlees, 357
Onderzoek, serologisch, rund, 390
Onderzoek, serologisch, varken, 587
Onderzoek, toxicologisch, 685
Ontwikkelingslanden, veterinair werk, 127
Ontwikkelingssamenwerking, dierenarts en, 567
Ontwormingsschema, paard, 639
Oogonderzoek, dierenartsen, 235
Oornecrose, big, 1012, 1123
Opbreken, koe, 493

Oropharyngeale tumoren, hond en kat, 251
Osteosarcoom, hond, 779
Osteosarcoom, hond, chemotherapie, 805
Osteosarcoom hond, oproep, 418
Ostertagia osterlagi, invloed desinfectantia, 769
Ostertagia oslenagi, calves, 673vq
Ovariële bloeding, rund, 1177

PAARD
Albendazole (Valbazen®), 639
Bevruchtingsresultaten, verzend en vers sperma, 1410
Contagious Equine Metritis (CEM), 954, 1081, 1129
Endometriumcup, 383
Ethiek, 193
Gonadotropine, 383
Ivermectine (Eqvalan®), 639
Keuringsrapporten, Engelstalig, 706
Keuringsrapporten, vervalste, 961
Nematoden, 640
Neurectomie, 193
Neurotomie, 189, 191
Ontwormingsschema, 639
Oude wond, kogel, 749
Piroplasmose, serologisch onderzoek, 1365
Rhamnus frangula, 340
Ultraviolette straling, 133
Vuilboomintoxicatie, 340
Wondgenezing, 133
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Pain, recognition, 103
PANEL REACTIES
Vaars, partus vordert niet, 108
Acute polydipsie, hond, 164
Hoestende koeien, 224, 550
Entingsschema voor parvo, hond, 342, 494, 750
Koe, die voor de vierde keer opbreekt, 493

Wat is uw therapie bij een koppel oudere kalveren met diarree?, 608
Wat is de behandeling van een paard met een oude wond op de kogel?, 749
Wat is de oorzaak en wat is de therapie van oornecrose bij biggen?, 1012, 1123
Hoestende koeien in de weide, 1122
Recidiverende haematurie bij de kat, 1192
Pustuleuze huidlaesies hond, 1245
PAPEGAAI

Referaten, 1246
Paramyxovirus type 1, duif, 377
Paratect® (morantel bolus), calves, 673vq
Paratuberculose, antedateringstermijn, 604, 1080
Paratuberculose, rund, 1075 & 1078
Partus, vaars, 108

Parvo, entingsschema, hond, 342, 494, 750
Passagere juveniele hypoglycaemie, pups, 1355

-ocr page 18-

Pasteurella multocida, 213
Pathogeenaanbod, 1005
Pathogene micro-organismen, 322
Pinocytose, 918

Pipemidic acid (Pipram®), treatment in small animals, lOOvq
Piroplasmose, serologisch onderzoek, paard, 1365
Piroplasmosen-onderzoek, 1153
Plaagbestrijding, 355, 857, 1296
PLUIMVEE
Baytril®, kalkoen, 531
Influenza en watervogels, 1337
Legkooien, kip, 751, 1364
Luchtweginfecties, kalkoen, 531
NCD-veldvirus, slachtkuikens, 534
Nitrietvergiftiging, 27

Referaten, 32, 105, 167, 227, 227, 228, 276, 344, 611, 681, 746, 803, 866, 1246, 1362
Upjohn Research Award Pluimveeziekten, 44
Welzijn, 751, 1364

Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Polyarteritis nodosa, 204
Polydipsie, acute hond, 164
Preventieve dierziektebestrijding, 934

Proceedings, European Society of Veterinary Nephrology and Urology, contents, 4S
Proceedings, Voorjaardagen 1987, contents, 3S
Produktie, landbouwhuisdieren, 917
Produktie, melkvee, 1114
PROEFDIEREN
Beroepsopleiding proefdierkunde, 1162
Cursus proefdierkunde, 235
Dierproevenbeleid, 34
Prijs Alternatieven Dierproeven, 8
Proefhonden, 1182

Rapport \'Meer dan routine alleen\', 555
Referaten, 106

VHI-rapport, handel in proefdieren, 1197
Zie ook Dierproeven, -beleid en -besluit
Progesteron, melk, rund, 519
Prostaatonderzoek, mestkalveren, 507
Prostaglandin reaction, cattle, 1430
Pseudotuberculose, geit, 173, 334
Psychogene alopecia-onderzoek, kat, 263
Public relations, 1377
Publieksfolders, 824
Pustuleuze huidlaesies, hond, 1245

Quality, meat, 153vq

QUARTERLY zie THE VETERINARY QUARTERLY

Rabies, hond, 371, 968

Rabies, vleermuizen, 809,810, 874, 945,954, 1019, 1082, 1129, 1193, 1200, 1255, 1300, 1372

Rashonden, fokbeleid, 271

Recidiverende haematurie, kat, 1191

Recognition of pain, 103

Recombinant-DNA technologie, 3, 9

RECTIFICATIES

435, 494, 764, 944, 952, 1123, 1256, 1297
Regionale perfusie, osteosarcoom, hond, 779
Registratie, diergeneesmiddelen, 467
Renale dysplasie, Softcoated Wheaten Terrier, 360
RESIDUEN
Anabolica, mestkalveren, 507
Anabolica, rundvlees, 496
Diergeneesmiddelen, 486
Gevaren, 348

Immunohistochemie, cytokeratines, 507
Onderzoek, slachtdieren en vers vlees, 357

-ocr page 19-

Prostaatonderzoek, mestkalveren, 507

Residuen-richtlijn, 36

Residues of veterinary drugs, 400

Signaleringsprogramma, schadelijke stoffen, dierlijk materiaal, 497
Wachttermijnen, exportdieren, 557

Zie ook ANTIBIOTICA, VLEESKEURING en Hormonen
Rhamnus frangula, 340
Rhicephalus appendiculatus, 221 vq
Richtlijn-residuen, 36
RUND

Antedateringstermijn, paratuberculose, 604, 1080

Arthritis, 795

Biest, \'verrijkte\', 163

Biezen, kalveren, 220

Birzen, kalveren, 220

Bloedmonstername, 941

Bovine Somatotropine (BST), 547, 807

BVD-infectie, 1119

Chromosoomafwijkingen, 789

Codering ET-dierenartsen, 1136

Colibacillose, kalf, 899

Computer-simulatiemodel, 1329

Cooperia oncophora, 673vq

Diarree, neonatale kalf, 163

Diarree, oudere kalf, 608

Dikbilfokkerij en -houderij, 1133, 1440, 1441

Drachtigheid, 1217

Drachtigheidsbepaling, 519

Embryotransplantatie, 1177

Escherichia coli K99, kalf, 163

Ethiek, 1133, 1440, 1441

Fasciolose, 541 & 551

Flucythrinaat-oormerken, 396

Fokkerij, 598

Hoestende koeien, 224, 550

Hoestende koeien in de wiede, 1122

IBR/IPV-onderzoek, runderexport, 273

Italiaanse stinkpoot, 1290

Kalverenziekten, 895

Klebsiella pneumoniae, 653

Koe, die voor de vierde keer opbreekt, 493

Laboratoriumonderzoek, 390

Leptospira hardjo, 1363

Management, 1329

Mastitis, 274 & 279, 409 & 419

Mastitis, 653

Melkcelgetal, 598

Melkerskoorts, 1363

Melkprogesterontest, 519

Morantel bolus (Paratect®), 673vq

Mycoplasma bovis, 672, 795

Natronloog-stabad, 1290

Neonatale diarree, kalf, 163

Ostertagia ostertagi, 673vq

Ovariële bloeding, 1177

Paratect® (morantel bolus), 673vq

Paratuberculose, antedateringstermijn, 604, 1080

Paratuberculose, 1075 & 1078

Partus, vaars, 108

Produktie, melkvee, 1114

Progesteron, melk, 519

Prostaglandin reaction, 1430

Referaten, 32, 106, 107,229, 276, 345,346,411,495,612, 682, 747, 802, 866, 943, 1014, 1076, 1120,

1180, 1248, 1360, 1425

Rhicephalus appendiculatus, 221vq

Rundveeziekten Congres 1986, verslag, 1249

Sarcoc>\'f/w spp., 1095

Sectio caesarea, 990, 1253, 1297

Selectie, 598

-ocr page 20-

Serologisch onderzoek, 390
Speenbeschadeging, 868
Theileria taurotragi, 221vq
Tochtigheidsbepaling, 519
Tuberculose, 573, 575, 577
Videotex-project Rundveehouderij, 129
Vliegenbestrijding, 396
Vruchtbaarheid, 548,941, III4, 1211, 1217
Wondgenezing, 990, 1253, 1297
WondspoeHng, 990, 1253, 1297
Ziekte van Mortellaro, 1290
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Runderdikbilfokkerij en -houderij, 1133, 1440, 1441

Sarcocystis spp., rund, 1095
SCHAAP
Iatrogene uierontsteking, 513, 871

Referaten, 229, 346, 543,612, 1014, 1077, 1120, 1180, 1248, 1361, 1426
Uterusruptuur, 738

Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Schildkliertumoren, hond, oproep, 418
Sectio caesarea, rund, 990, 1253, 1297
Selectie, melkvee, 598

Serologisch onderzoek piroplasmose, paard, 1365

Serologisch onderzoek, rund, 390

Serologisch onderzoek, varken, 587

Sint Eloy, patroon van de dierenartsen, 1315

Slachtdieren, bacteriologisch onderzoek, 536, 1037, 1226, 1236

Softcoated Wheaten Terrier, renale dysplasie, 360

Somatotropine, 9

Speenbeschadiging, rund, 868

Specialisatie in de diergeneeskunde, 123, 958, 1205, 1438

Sperma paard, bevruchtingsresultaten, 1410

Staphylococcus aureus, 844

Stichting Pensioenfonds voor Dierenartsen, 1087

Streptococcus suis type 2, 660

Studeren in België, 1202

Sulfadimidine, 213

Sulfamethoxazol, 213

T

Tatouage, kat, 366
Teken,1163
TEST UW KENNIS

Dermatologie, gezelschapsdieren, 800 & 807
Fasciolose, 541 & 551
Mastitis, 274 & 279
Mastitis (2), 409 & 419
Paratuberculose bij runderen, 1075 & 1078
Therapie, 679 & 688
Veterinaire epidemiologie, 1422 & 1431
Theileria taurotragi, 221vq
Theileriose, 1163
Therapie, 679 & 688

Therapie, zie ook ANTIMICROBIELE THERAPIE
Therapie, farmaco-, 350, 831, 836
Tiamuline, bijwerkingen, varken, 1295
TIJDSCHRIFT voor DIERGENEESKUNDE
Aanwijzingen voor inzenders van kopij, 347, 428, 533, 652

Artikelen van toen en nu, 63 & 73, 189, 191 &193, 309 & 314, 442 & 451, 573, 575, 577 & 579,
711 & 715, 831 & 836, 895 & 899, 1033, 1035 & 1037, 1153 & 1163, 1211 & 1217, 1391 & 1392
Banden Tijdschrift voor Diergeneeskunde 1986, 290, 374, 564
Banden Tijdschrift voor Diergeneeskunde 1987, 704, 765, 823, 1027, 1087, 1385, 1442
Hoofdredaktie, 2

Ingezonden, 49, 50, 52, 127, 169, 303, 550, 750, 763, 807, 871, 1017, 1080, 1124, 1204, 1205, 1253,
1254, 1297, 1382, 1383, 1440, 1441

Nieuw(s) van de industrie, 112, 171, 226, 284, 356, 422, 553, 621, 687, 808, 872, 952, 1018, 1079,
1128, 1198, 1366, 1431

-ocr page 21-

Noot van de redaktie, 303
Oude afleveringen, 698

Panel reacties, 108, 164, 224, 342, 493, 494, 608, 749, 868, 1012, 1122, 1123, 1192 1245
Ten geleide, 390, 441, 587, 847, 917

Test uw kennis, 274 & 279, 409 & 419, 541 & 551, 679 & 688, 800 & 806, 941 & 957 1075 & 1078
1422 & 1431
Uit de oude doos, 72
Van de Hoofdredaktie, 1084, 1139
Van de redaktie, 878
Tochtigheidsbepaling, rund, 519
Toxicologisch onderzoek, 685
Transgenic animals, 9
Tropische diergeneeskunde, 1163
Tuberculose, rund, 573, 575, 577

u

Uierontsteking, iatrogene, schaap, 513, 871
Uitoefening Diergeneeskunde, Wet, 491
Ultraviolette straling, 133

Unit for Veterinary Continuing Education, 808, 948, 1429
Urinary tract infection, small animals, lOOvq
Urine-incontinentie, teef, chirurgische behandeling, 1413
Uterusruptuur, schaap, 738

Vaccins, preventieve dierziektebestrijding, 934
VARKEN

Abcessen in varkensvlees, 844
Atrofische Rhinitis, 213
Aujeszky-gl-ELlSA test, 690
Aujeszkyvirus in varkensvlees, 854
Bijwerkingen tiamuline, 1295
Bordetella bronchiseptica, 213

Coronavirus, related to tranmissible gastroenteritis, 741vq
Embryonale sterfte, 1106
Endocarditis, slachtvarkens, 1226, 1236
Haemophilus pleuropneumoniae, 587
Laboratoriumonderzoek, 587
Maagdilatatie-maagtorsiecomplex, 1101
Oornecrose, 1012, 1123
Pasteurella multocida, 213

Referaten, 33, 168, 229, 277, 495, 543, 613, 682, 748, 802, 944, 1014, 1076, 1121,1180, 1247, 1361,
1425

Selectie tegen infectieziekten, 1252
Serologisch onderzoek, 587
Streptococcus suis type 2, 660
Sulfadimidine, 213
Sulfamethoxazol, 213
Tiamuline, bijwerkingen, 1295
Varkenspest, zie VD-Varkenspest
Vitaminen, 140
Vlekziekte, 442, 451
Vruchtbaarheid, 140
Welzijn, 756

Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Varkensvlees, abcessen, 844
Varkensvlees, Aujeszkyvirus, 854
VD-Afrikaanse Paardenpest

Afrikaanse Paardenpest in Spanje, 1199
VD-Afrikaanse Varkenspest

37, 116, 172, 237, 285, 361, 426, 498, 557, 623, 690, 757, 811, 893, 955, 1019, 1082, 1129, 1199,
1255, 1300, 1372, 1436
VD-Besmettelijke Arteriites bij Paardachtigen
427

VD-Besmettelijke Dierziekten
36, 116, 172, 237, 285, 361, 426, 498, 557, 623, 690, 756, 811, 874, 955, 1019, 1081, 1199, 1255,
1300, 1371,1436

-ocr page 22-

VD-Besmetteliike Longziekte bij Runderen

37, 117, 172, 237, 285, 361, 426, 498, 557, 623, 690, 757, 811, 893, 955, 1019, 1082, 1129, 1199,
1255, 1300, 1372,1436
VD-Blue tongue

Blue tongue in Canada,1435
VD-Contagious Equine Metritis (CEM)

954, 1081, 1 129
VD-Mededelingen
Residuen-richtlijn, 36

Diergeneesmiddelenwet, 36, 361, 1019, 1371
Dierenvervoer per vliegtuig, 116
Dierenbescherming in België, 172
Accoord van Schengen, 237
Regelgeving in verband met hormonen, 425

Verbod op vervoederen van voedselafvallen in Groot-Brittannië, 497
Signaleringsprogramma schadelijke stoffen in dieriijk materiaal, 497
In acht nemen wachttermijnen ook voor exportdieren gewenst!, 557
Vleeskalverenbesluit, 623

Beleidsvoorstellen met betrekking tot het welzijn van varkens, 756
Door dierenarts te verrichten exportwerkzaamheden, 811
Verdrag inzake bescherming van gezelschapsdieren, 874
Invoer gaatjeskalveren en gaatjesossen, 954
Export vleesprodukten naar de USA, 1081, 1129
Overlast vossen, 1199
Bezoek uit Japan, 1199

Wisseling van de wacht bij de Veterinaire Dienst, 1300
Drs. C. C. J. M. van der Meijs, nieuwe directeur Veterinaire Dienst, 1434
Intra-communautair handelsverkeer in levende varkens en varkensvlees, 1435
VD-Mond- en Klauwzeer
37, 116, 237, 285, 361, 426, 498, 557, 623, 690, 757, 811, 1019
Bestrijding mond- en klauwzeer in EG-verband, 116
Harmonisatierichtlijn bestrijding MKZ, 237
VD-Pseudo-Vogelpest

557,690,757
VD-Rabies

Rabies bij vleermuizen, 810, 874, 954, 1019, 1082, 1129, 1255, 1300, 1372
VD-Schaapspokken

Schaapspokken in Griekenland, 1372
VD-Varkcnspest

36, 116, 172, 237,285,361,426,498,557,623,690, 757,811,874,955, 1019, 1081, 1129, 1300, 1372,
1436

Varkenspest in Zuid-Limburg, 285

Richtlijnen bestrijding respectievelijk uitroeiing varkenspest, 874
PVC accoord met varkenspestvrij verklaring Noord-Nederland, 953
Varkenspest in België en West-Duitsland, 953
Varkenspest in Groot-Brittannië, 1199
Varkenspest in België, 1199

Wijziging Veewet ten behoeve van de varkenspestbestrijding, 1298
VD-Varoase
955

VD-Vesiculaire Stomatitis
955

VD-Ziekte van Aujeszky
757

Eerste ervaring met de Aujeszky-gl-ELISA test op een gevaccineerd vermeerdenngsbcdrijf, 690
VEEHOUDER EN DIERENARTS
1144

Wikkels voor Veehouder en Dierenarts, 343
Overdruk artikel Diergeneesmiddelenwet, 829
Veewet, wijziging t.b.v. de varkenspestbestrijding, 1298
Vergiftigingen zie INTOXICATIES
Veterinaire epidemiologie, 1422 & 1431
THE VETERINARY QUARTERLY
Nederlandse samenvatting, 103, 171, 223, 410, 678, 745, 1421
Overgenomen artikelen, 100, 153,221,401,673,741, 1416
VHI-Indiensttreding

Drs. H. A. M. Elsinghorst, 34
Drs. Th. Helder, 1370

-ocr page 23-

VH I-Mededelingen
Taak en Organisatie VHI, 34
Dierproevenbeleid in de Tweede Kamer, 34
Pseudotuberculose bij de geit, 173

Onderzoek op residuen bij slachtdieren en vers vlees, 357
Carbadox en olaquindox, 423

Informatiesysteem Veterinaire Inspectie (INFOVI), 424
\'Open dag\' Veterinaire Hoofdinspectie, 496

Invoer van vlees van met anabolica behandelde runderen uit België, 496
Rapport \'Meer dan routine alleen\', 555

Wijziging Onderzoekingsregulatief, Keuringsregulatief en Vleeskeuringsbesluit van de Vleeskeu-
ringswet, 555

Rabies bij vleermuizen, 809, 1193

Rapport VHI over de particuliere handel in honden en katten, 1197
De heer drs. H. Rozemond benoemd tot Bijzonder Hoogleraar, 1297
Invoering Nieuwe Nederlandse Niertest (NNT), 1368
Rapport Bewakingsprogramma Mens en Voeding, 1370
Videotex-project Rundveehouderij, 129
VIRUSSEN

Aujeszkyvirus, varkensvlees, 854

Caprine Arthritis-Encephalitis virus (CAEV), 1047, 1054
Coronavirus, related to transmissible gastroenteritis, 741vq
Feline Leukemie virus (FeLV), 848
FeLV-geassocieerde ziekten, 726
Influenzavirus, 1337
NCD-veldvirus, slachtkuikens, 534
Paramyxovirus type 1, duif, 377
Visziekten, 124
Vitaminen, zeug, 140

Vleermuizen, rabies, 809, 810, 874, 945, 954, 1019, 1082, 1129, 1193, 1200, 1255, 1300, 1372
VIeesbederf, 97
Vleeshygiëne, 97
VLEESKALVEREN
Anabolica-onderzoek, 507
Colibacillose, kalf, 899

Correctie codelijst van geneesmiddelen voor vleeskalveren, 61, 249, 505, 969, 1209, 1326

Dierwelzijn, 620, 994

Gedrag, 994

Groepshuisvesting, 994

Immuunglobuline, 665

Kalverenziekten, 895

Prostaatonderzoek, mestkalveren, 507

Vleeskalverenbesluit, 623

Voederniveau, 665

Ziekterisico, 665

Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
VLEESKEURING
Abcessen in varkensvlees, 844
Aujeszkyvirus in varkensvlees, 854
Anabolica-onderzoek, mestkalveren, 507
Bacteriologisch onderzoek, 536, 1037, 1226, 1236
Endocarditis, slachtvarkens, 1226, 1236
Immunohistochemie, cytokeratines, 507
Importkeuring, 97

Nieuwe Nederlandse Niertest, 1243, 1368, 1429
Prostaatonderzoek, mestkalveren, 507
Residuen-richtlijn, 36

spp.-onderzoek, rund, 1095
VIeesbederf, 97

Vleeskeuringswet, wijzigingen, 555
Vleesvergiftiging, 1033, 1035, 1037
Voedselvergiftiging, 844

Zie ook ANTIBIOTICA, RESIDUEN en HORMONEN
Vleeskeuringswet, 555
Vleesvergiftiging, 1033, 1035, 1037
Vlekziekte, varken, 442, 451
Vliegenbestrijding, rund, 396
Voederniveau, vleeskalveren, 665

-ocr page 24-

VOEDINGSMIDDELENHYGIENE
Droge worst, 322

Good Manufacturing Practices (GMP), 1037
Microbiologische gesteldheid, droge worst, 322
Pathogene micro-organismen, 322

Referaten, 33, 168, 230, 277, 347, 412, 544, 613, 682, 748, 867, 1015, 1077, 1 121,1 181, 1362
Vleeshygiëne, 97
Voedselvergiftiging, 844
VOGELS

Duif, Paramyxovirus type 1, 377
Papegaai, referaat, 1246
Watervogels en influenza, 1337
Zie ook PLUIMVEE
Volksgezondheid, 486
VOORJAARSDAGEN

Proceedings, Voorjaarsdagen 1987, contents, 3S
\'Voorjaarsdagen 1987\', 241, 300
20 Jaar Voorjaarsdagen, 368, 373, 435
Het niet-wetenschappelijk gedeelte, 373
Vossen, overlast, 1199
Vraag en antwoord, felinfo, 854
Vrouwelijke dierenartsen, 1064, 1391, 1392
Vruchtbaarheid, landbouwhuisdieren, 917
Vruchtbaarheid, rund, 548,941, 1114, 1211, 1217
Vruchtbaarheid, zeug, 140
Vuilboomintoxicatie, paard, 340

w

Wachttermijnen, exportdieren, 557
Wachttermijnen, Nieuwe Nederlandse Niertest, 1243
Watervogels en influenza, 1337
Werkgelegenheidsbevordering, 1375
Werkgroep Veterinaire Kynologie, 126, 417, 1429

West Highland White Terrier, CMO (Craniomandibular Osteopathy), oproep, 687
WETGEVING

Diergeneesmiddelenwet, 36, 361, 441, 461, 467, 473, 478, 481, 491, 829, 1019, 1354, 1371
Kanalisatie, diergeneesmiddelen, 467
Hormonen, regelgeving, 425
Nieuwe Nederlandse Niertest, 1243, 1368, 1429
Overtreding Diergeneesmiddelenwet, 1354
Registratie, diergeneesmiddelen, 467
Veewet, wijziging t.b.v. de varkenspestbestrijding, 1298
Vleeskeuringswet, 555
Wet Uifoefening Diergeneeskunde, 491
Wondgenezing, 133,990, 1253, 1297
Wondspoeling, 990, 1253, 1297
Worst, droge, microbiologische gesteldheid, 322

Zambia, 221vq

Ziekte van Mortellaro, 1290

Ziektebestrijding, tuberculose, 573, 575, 577

Ziektekostenverzekering, 962

Ziekteresistentie, landbouwhuisdieren, 927

Ziekterisico, vleeskalveren, 665

Zoogdieren, bestrijding schadelijke, 355, 857, 1296

Zoönosen, 1024

Zuiveringsslib, 977

Samengesteld door drs. G. Th. A. Menges, Woerden.

-ocr page 25-

Aan het begin van het nieuwe (Jubileum)jaar

Hel is zo ver.\' 1987, een voor de KNMvD bijzonder jaar. waarin 125 jaar \'Maatschappij\'
(1862-1987) op feestelijke wijze zal worden herdacht en gevierd. Een jaar ook, waarin de
Maatschappij zich tegelijkertijd naar buiten toe nader wil profileren en presenteren.
Geen ivoren toren, maar met heide benen op de grond in het midden van de samenleving,
wil zij deze een helder beeld geven van de diergeneeskunde in al haar facetten, daarbij
diezelfde samenleving uitnodigend de dierenartsen een spiegel voor te houden en even-
tueel weerwerk niet uit de weg gaand.

Ook het Tijdschrift voor Diergeneeslcunde zal in dit gebeuren een rol van betekenis
spelen. Het Tijdschrift vormt immers bij uitstek het meest geschikte medium om van alle
activiteiten kond te doen, maar fungeert ook als \'kroniekschrijver\' om alle gebeurtenis-
sen en wetenswaardigheden van dit memorabele jaar op te tekenen en deze voor het
nageslacht te bewaren.

Zo zullen de drie grote maatschappelijke congressen over diergeneeskunde en gezel-
schapsdieren, veehouderij, respectievelijk volksgezondheid, voedselproduktie en weten-
schap in het Tijdschrift\'verslagen\' worden: evenals het hoogtepunt - de jubileumvergade-
ring en het feest - dat uitvoerig in de annalen zal worden vermeld.
Het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde zelf wil zich, naast de bovengenoemde verslagge-
ving, van haar kant ook niet onbetuigd laten. De facsimile-uitgave van het eerste
Tijdschrift, dat in 1863 uitkwam, die de lezers en abonnees onlangs in hun brievenbus
vonden en de begin vorig jaar reeds aangekondigde .lubileumprijsvraag vormen hier de
eerste bewijzen van.

De Jubileumprijsvraag (Tijchchr Diergeneeskd 1986: 111: 1-2 en 266-7) voor praktijk-
artikelen (met betrekking tot gezelschapsdieren en landbouwhui.s/nutsdieren) over het
onderwerp
infectieziekten in het Tijdschrift, of voor een meer fundamenteel wetenschap-
pelijk artikel over hetzelfde onderwerp in
The Veterinary Quarterly, beveelt de redaktie
overigens nogmaals van harte in de aandacht van de lezers/potentiële auteurs-mededin-
gers aan! De winnende artikelen zullen bij voldoende deelname in een speciale jubileum-
uitgave worden gepubliceerd.

Maar er is meer. Om de viering van het 125-jarig bestaan van de KNMvD extra luister bij
te zetten, is de redaktie van plan gedurende dit jaar één maal per maand het verleden
opnieuw tot leven te brengen, door artikelen uit die oude tijd te her-publiceren. Op deze
artikelen zullen vervolgens hedendaagse de.^kundigen hun visie en commentaar geven,
alsmede de huidige stand van de wetenschap belichten.

De redaktie prijst zich gelukkig een aantal auteurs van naam bereid te hebben gevonden
bijdragen aan deze serie \'artikelen van toen en nu\' te leveren. Artikelen van \'toen\'
betreffen niet zo zeer een mijlpaal, maar geven een indruk, een momentopname van hoe
er toen over bepaalde zaken werd gedacht: een signalering van het feit, dat in die tijd
reeds bepaalde waarnemingen werden gedaan, waarvan de betekenis en de oorzaak pas
veel later konden worden vastgesteld. Het eerste artikel in deze serie verschijnt in de
volgende aflevering van het Tijdschrift.

De redaktie hoopt, dat deze \'artikelen van toen en nu\' een grote \'lezersdichtheid\' zullen
krijgen.

Gezien de grote actualiteit van het onderwerp, zal in het voorjaar een aflevering van het
Tijdschrift speciaal worden gewijd aan het thema \'Diergeneesmiddelenwet\'. Dit thema
zal vanuit verschillende invalshoeken, als bijv. de diergeneeskundige praktijk (grote en
kleine huisdierensectoren), de farmaceutische industrie, de wetenschap, de veterinaire

REDAKTIONELE KOLOM

1

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. aft. /, 19S7

-ocr page 26-

dienst en de veterinaire hoofdinspectie, alsmede vanuil de agrarische sector etc. worden
belicht, door een verscheidenheid van auteurs.

Om te weten wat zich zoalin de wereld omstreeks ! 862 afspeelde, zal iedere maandin het
Tijdschrift in een overzichtje een aantal feiten en gebeurtenissen uit de betreffende
maanden van het jaar 1862 op verhalende wijze worden gememoreerd (zie pag. 47).

Tenslotte vond de redaktie in het ./uhileumjaar een goede aanleiding om het Tijdschrift
voor Diergeneeskunde
en The Veterinary Quarterly voor wat betreft de lay out in een
nieuw jasje te steken. Zo zijn de artikelen in het wetenschappelijke gedeelte op zetspie-
gelbreedte gezet. Naar de mening van de redaktie is dit prettiger leesbaar en levert het
minder (hinderlijke) afbrekingen per regel op. Ter onderscheiding van het wetenschappe-
lijke gedeelte blijven het midden- en het Maatschappijgedeelte in cte \'staart\' in twee-
kolomsdruk uitgevoerd.

Dit brengt ons tot het \'Tijdschrift\' en de \'Quarterly\' zelf. Na het ontvouwen van de
plannen voor het komende jaar, lijkt het zinvol ook even bij het afgelopen jaar stil te
staan.

Zowel Tijd.\'ichrift als Quarterly verheugen zich in een in de loop van het afgelopen jaar
welgevulde \'kopij-portefeuille\'. Liet hel kopij-aanbod voor het Tijdschrift zich begin 1986
wat schraal aanzien, thans is de kopijpositie heel redelijk. Het kopij-aanbod voor
The
Veterinary Quarterly
is bijzonder ruim te noemen, hetgeen verheugend is. Ten aanzien
van de kopijpositie van Tijdschrift en Quarterly dient wel vermeld te worden, dat deze
ook mede is/wordt versterkt door speciale afleveringen als de \'Jaarcongresnummers\' en
de recente \'orthopedienummers\'. alsmede de \'feature issues\' van
The Veterinary Quar-
terly
als \' Otorhinolaryngology\', \'Regulatory peptides and diseases of companion
animals\' en enkele \'hoogleraren-nummer.^\', die in het naaste verschiet liggen. De
Quarterly staat internationaal goed aangeschreven en bezet een redelijke plaats op de
\'Science Citation Index\'.

Als resultaat van overleg tussen Hoofdredaktie, de Redaktie Advies Raad (RAR) en de
Gezondheid,sdiensien verschijnen binnenkort twee artikelen over laboratoriummogelijk-
heden ten behoeve van de praktijk. Ook werden de \'Proceedings Voorjaarsdagen 1986\'
voor hel eerst en bijwijze van experiment als supplement van het Tijdschrift gepubliceerd.
Dit experiment is in hel algemeen in goede aarde gevallen en zal ook in dit jaar worden
gecontinueerd.

In het Tijdschrift vinden gelukkig meer praktijkgerichte artikelen htm weg en heeft het
Maatschappijgedeelte een grote vlucht genomen. Tijden.^ het afgelopen jaar zijn nieuwe
rubrieken van start gegaan als de reeds veel gelezen \'voorzitlerscolumn\' en voorts de
rubriek \'nieuw(s) van de industrie\'. Het in juli 1986 aangekondigde plan met betrekking
tot het instellen van een op de praktijk gerichte rubriek \'panel reacties\', waarin in de
praktijk levende vragen door hoofdzakelijk uit praklici bestaande panels zullen worden
beantwoord, staal op het punt gerealiseerd te worden. Een andere praktijkrubriek
gebaseerd öp \'multiple choice\' vragen is in volle ontwikkeling en zal ook binnenkort
worden gelanceerd.

Van enkele collegae/veterinaire journalisten op free lance basis ontvangt de redaktie
bijdragen, die een welkome variatie op het dagelijkse menu van nieuwsversirekking
vormen. Kortom, het Tijdschrift is in beweging en bewijst hiermee springlevend te zijn en
midden in de samenleving te staan!

Er is sprake van nieuwe technologieën, tijdschriften die bijv. geheel electronisch worden
vervaardigd en \'on line\' (via de telefoon en beeldscherm) worden gepubliceerd, waarbij de
computer een steeds belangrijker rol .speelt en gaal spelen. Toch zal het
Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
als medium voor kennisoverdracht en als communicatiemiddel tussen
de leden van de Maatschappij een niet weg te denken schakel blijven vormen.

De redaktie hoopt, dat zij ook in hel komende jaar en de komende jaren weer op de steun
van de lezers en auteurs mag blijven rekenen, en dal hel ./ubileum. dat uileindelijk door
alle dierenartsen wordt gemaakt:... inderdaad waard is om ons allen voor in te zetten!
Hiermee wen.sen Hoofdredaktie en Wetenschappelijke Redaktie de lezers, auteurs en
medewerkers een voorspoedig 1987 toe.

HOOFDREDAKTIE.

-ocr page 27-

JAARCONGRES 1986 I

Biotechnologie, nieuwe stijP

Biotechnology, \'New look\'

W. A. de Voogd van der Straaten^

SAMENVATTING Biotechnologie streeft na, levende organismen te benutten om tot bepaalde
produkten te komen. Biotechnologie \'nieuwe stijl\' gaat bij dit streven een essentiële stap verder:

.....de produktie wordt gebaseerd op ingrepen in het genoom.....genetotechnologie!

De produktie van monoclonale antilichamen start met het fuseren van geactiveerde lymfocyten
en myeloomcellen. Daarbij dragen de lymfocyten hun programma in, terwijl de myeloomcellen
(tumorcellen) zorgen voor een blijvend delingsvermogen.

Bij de recombinant-DNA technologie wordt \'vreemd\' DNA in een bestaand genoom geïncorpo-
reerd, waardoor de (bacterie)cel voor die cel ongebruikelijke produkten gaat produceren.
Bij de biotechnologie \'nieuwe stijl\' valt op, dat de benodigde instrumentatie veelal zelf van
biotechnologische aard is.

SUMMARY The pursuit of biotechnology is to use living organisms to obtain particular
products. Biotechnology, \'New Look\', takes an essential step further in this pursuit:.....produc-
tion is based on manipulating the genome: genototechnology!

The production of monoclonal antibodies starts by fusing lymphocytes and myeloma cells. The
lymphocytes bring in their programme in this process, and the myeloma cells (tumour cells) will
ensure permanent mitotic activity.

In recombinant DNA technology, \'foreign\' DNA is incorporated into an existing genome so that
the (bacterial) cell starts to produce products unfamiliar to this cell

An outstanding feature of biotechnology, \'New Look\', consists in the fact that the instrumenta-
tion required frequently is biotechnological itself.

Biotechnologie is een verzamelnaam
voor activiteiten, waarbij doelgericht,-
levende organismen worden \'geëxploi-
teerd\' om tot bepaalde produkten, waar-
onder óók arbeid, te komen.
De definitie zo stellende en daarbij den-
kende bijv. aan symbiose en/of parasitis-
me, laat zich stellen, dat biotechnologie
welhaast zo oud is als het leven zelf. Als
we het begrip biotechnologie strakker
nemen en we ons beperken tot mense-
lijke activiteiten, zoals bijv. aanplant,
teelt en vergisting, komen we tot de uit-
spraak, dat de opkomst van de mens-
heid, onderméér, langs een biotechno-
logische marsroute is gegaan.....

De toevoeging \'nieuwe stijl\' nu, refe-
reert aan doelbewuste en doelgerichte
menselijke laboratorium activiteiten,

\' Voordracht gehouden op 10 oktober 1986, ter gelegenheid van het Jaarcongres 1986, tevens 133e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Renesse (Congresthema: \'Biotechnologie in de diergeneeskunde\').
^ Prof. dr. W. A. de Voogd van der Straaten, oud-hoogleraar, Obbinklaa
n 49, 3571 ND Utrecht.

De voordrachten van prof. dr. O. J. de Jong en prof. dr. A. G. M. van Meisen zullen in de
aflevering van 15 januari a.s. worden gepubliceerd.

Tijdschr. Dieigeneeskd, deel 112. afi. 1. 19H7

-ocr page 28-

waarbij wordt ingewerkt op tevoren gegeven erfelijke eigenschappen. Dit \'in-
werken\' kan betekenen: elimineren, veranderen of toevoegen van overerfelijke
\'bladzijden\' van het genetische \'kookboek\'.

De geboorte van die nieuwe stijl laat zich \'haarscherp\' dateren: Griffith, 1928; de
beroemd geworden experimenten met
Diplococcus pneumoniae; een voor de niuis
pathogene bacterie, die op de plaat in \'gladde kolonies\' groeit. Van deze Diplococ-
cus
IS een non-pathogene, \'bloemkoolachtig\' groeiende mutant bekend. De viru-
lente, glad groeiende, diplococcus brengt alléén zijns gelijke voort; evenzo de
non-pathogene mutant. Griffith vond nu, dat de \'onschuldige\' mutant, mits sa-
mengekweekt met thermisch gedode diplokokken van het virulente type, weer
blijvend virulente bacteriën oplevert. Kortom, uit de thermisch gedode \'oervorm\'
kwam een \'agens\' vrij, dat de mutant blijvend uit de \'versukkeling\' hielp: gesproken
werd van een \'transforming principle\'.

De aard van dit transformerende principe werd eerst in 1944 door Avery, MacLeod
en McCarty geïndentificeerd als desoxyribonucleïnezuur (DNA). Wij worden hier
geconfronteerd met de fundamentele wapenfeiten op weg naar de moderne erfelijk-
heidsleer: .....de aanwijzing van het \'papier\' waarop (waarin) genetische informatie

staat afgedrukt.....de bladzijden van het \'kookboek\'.

De proeven van Griffith laten zien, hoe, door het binnensmokkelen van DNA de
mutant blijvend wordt gerestaureerd tot het oorspronkelijke, virulente, wild type.
Oók als wij vandaag de aard van het transformerende principe (DNA uit dode wild
types) nog niet zouden k>.nnen, dan nog, zouden wij begrijpen, dat het mogelijk is
om micro-organismen genetisch te \'vertimmeren\'. De geboortedatum van biotech-
nologie \'nieuwe stijl\' zou niet verschuiven! Niet 1 dag verder.
Algemene inleidingen ontlenen hun \'charme\' aan hun gebrek aan diepgang: men
had het zelf kunnen bedenken! Wij gaan op dit pad nog enkele schreden verder:
Nodig hebben wij een tot het uiterste gereduceerd celmodel, bestaande uit een
(plasma) membraan, cytoplasma en DNA.

Voor ons doel beschouwen we de plasmamembraan als een celhulsel, op te vatten als
een barrière, die bij het introduceren van \'vreemd\' DNA gepasseerd, respectievelijk
\'overwonnen\' moet worden. Bij de experimenten van Griffith (het geluk is met de
onbevangene) is deze penetratie gelukt! Het cytoplasma (ouderwetse term is proto-
plasma) willen wij beschouwen als een \'gaarkeuken\' vol ingrediënten en instrumen-
ten; hoe eenvoudiger uw voorstelling, hoe beter! Tenslotte vatten wij het totaal aan
desoxyribonucleïnezuur (DNA) op als het \'kookboek\', waarin stringente aanwij-
zingen staan om tot bepaalde gewenste produkten te komen.
Alle beschouwingen over biotechnologie \'nieuwe stijl\' zullen duidelijk moeten
maken waarop dit DNA-kookboek slaat en hoe dit kookboek moet worden gele-
zen. Eerst dan kan duidelijk worden hoe het uitscheuren van bladzijden, het
corrigeren of het \'bijplakken\' in de genetische sfeer tot gevolgen komt. Antwoord:
In het genetisch kookboek staan de voorschriften om te komen tot de produktie van
specifieke eiwitten.....zoals structuureiwitten, enzymen (biokatalysatoren) en ex-
porteiwitten, waaronder eiwithormonen en vezels. Wij slaan nu gemakshalve nog
enige categorieën over.....

Een biochemisch \'sacrosancte\' trias is hierbij: DNA ^ boodschapper RNA =
overschrijfsel) ^ eiwit. Het \'sacrosancte\' karakter van deze trias zetelt in deze
evenwijdige volgordes: overlangse volgordes in het DNA; overlangse volgordes in
het RNA (als overschrijfsel) en overlangse volgordes in het eindprodukt eiwit!
Waar het uiteindelijk om gaat, is de voorgeschreven volgorde van aminozuren in
het eindprodukt eiwit. Het is de volgorde van aminozuren die de eigenschappen van
het eiwit volstrekt bepaalt. Anders gezegd: de chemie van het leven is eiwitchemie
en de \'kookboeken\' van het leven zijn eiwit-chemisch gericht!

-ocr page 29-

Veranderingen (schrappen, corrigeren respectievelijk bijplakken) in het DNA-

kookboek voeren tot de produktie van \'ongebruikelijke\' eiwitten.....en dus.....tot

ongebruikelijke levensvormen, zoals een dikkedarm-bacil {E. coli) die insuline
maakt (= produceert). Nogmaals, het gaat om een procedure in fasen: 1) \'kook-
boek\'-voorschrift (DNA), — 2) overschrijfsel (RNA) ^ 3) eiwit. De volgorde van de
aminozuren in dat eiwit ligt al verankerd in het DNA van die bladzijde van het
\'kookboek\'. Het gaat om het produkt: dat eiwit!

Nu wordt het duidelijker wat de biotechnologie in feite doelbewust en doelgericht

wil:.....het produceren van eiwitten door de daartoe benodigde bijstelling(en) van

het genetisch \'kookboek\'. Wij moeten, op dit punt aangekomen, een biologische
kernvraag stellen. De vraag is deze: als het dan binnen de mogelijkheden van de
natuur ligt, dat \'vreemde\' kookboekpassages worden ingevoerd, hoe beschermen
\'serieuze cellen\' zich dan tegen \'ongewenste\' DNA-invasie? Dit is letterlijk een
kernvraag, waarbij zelfs de constantheid van de soort in het geding is.
We kunnen de vraag ook \'anders\' stellen: heeft Griffith veel geluk gehad? Dat heeft
hij! De meeste bacteriën zijn tegen het binnendringen van \'vreemd\' DNA be-
schermd door het bezit van restrictie-enzymen. Deze enzymen breken \'vreemd\',
geïnvadeerd DNA af. Het \'eigen\' DNA is tegen afbraak beschermd door \'biochemi-
sche voorzieningen\' die het eigen DNA ontoegankelijk maken (maskeren) voor de
agressiviteit van restrictie-enzymen! Wij kunnen dan ook achteraf stellen, dat de
gemuteerde diplococcus van Griffith een manco vertoonde op het stuk van bevei-
liging tegen penetratie van \'vreemd\' DNA.

Er zijn thans een honderdtal restrictie-enzymen bekend. Zij vormen een formidabel
instrument ten dienste van de moderne biotechnologie. Met behulp van deze
enzymen kan geïsoleerd DNA in stukken worden gesplitst. Deze splitsing verloopt
niet willekeurig maar levert op basis van specifieke herkenningsmechanismen
stukken DNA, die men kan opvatten als uit een \'kookboek\' gescheurde \'bladzijden\'.
Deze bladzijden laten zich zelfs vermenigvuldigen en kunnen \'bijgeplakt\' worden in
het kookboek van een andere cel. Men kan de bladzijde, die handelt over de aanmaak
van insuline bijv. invoegen in het \'kookboek (= DNA)" van
E. coli. Men bedrijft
dan recombinant-DNA technologie; een kernstuk van de moderne biotechnologie.
Men bedenke: de natuurlijke
E. coli heeft nooit van insuline gehoord.

Een drietal opmerkingen zijn nu aan de beurt: de eerste is een herhaling van de
moleculair biologische trias: DNA ^ boodschapper RNA ^ eiwit. Het DNA is een
verzameling recepten; het RNA is het transcript van één bepaald recept en het eiwit
is het eindprodukt, het \'gerecht\' zoals het op tafel komt! Biotechnologie \'nieuwe
stijl\' speelt zich af in de \'geneti.sche keuken\': daar waar het kookboek staat!
De tweede opmerking betreft het \'ogenschijnlijk gemak\' waarmee bladzijden ken-
nelijk zo maar kunnen worden ingevoegd. Hier staan wij voor een natuurgegeven,
letterlijk zo oud als het leven: bij de reductiedeling, speciaal het pachytaen van de
gametogenese treedt \'van nature\' recombinatie op. Eigenschappen van moeders-
kant en eigenschappen van vaderskant worden gerecombineerd: .....de parentale

\'kaarten\' worden geschud! Men herinnere zich de term \'crossing over\'. Dit oer-
fenomeen berust op het oervermogen van DNA om te breken en \'naadloos\' gelast te
worden. De recombineerbaarheid is inhaerent aan moleculaire eigenaardigheden
van DNA. De recombinant-DNA technologie maakt \'eenvoudig\' gebruik van deze
eigenaardigheid! Terug naar de natuur!

De derde en voorlopig laatste opmerking betreft de vicieuze cirkel, die de gehele

moderne biotechnologie domineert:.....zonder biotechnologie géén biotechnologie

of beter..... biotechnologie vóóronderstelt biotechnologie.

Denken wij nogmaals aan de restrictie enzymen: zij zijn genoemd als een formida-
bel biotechnologisch instrument.

-ocr page 30-

Hoe komt men aan deze enzymen? Zij zelf zijn bio-produkten, die geïsoleerd en
gezuiverd moeten worden. Dan pas kan men in het laboratorium bladzijden
selectief uitscheuren, vermenigvuldigen en bijplakken! Deze derde opmerking heeft
een diepere zin: verleden, heden en morgen vormen een cirkel; met betrekking tot
morgen kan géén schakel worden gemist.

Tot concrete voorbeelden komend, snijden wij nu uit de moderne biotechnologie
twee delen: 1.
celfusie en 2. de recombinant DNA technologie.
Ad 1.: celfusie:
In verband met de produktie van monoclonale antilichamen.
Fusie van eukaryotische (kernhoudende) cellen, is wederom een natuurgegeven,
waarop kan worden voortgebouwd: wij denken nu aan bevruchting en aan de fusie
van myoblasten tot een myotube, het vóórstadium van een skeletspiervezel. Oók
kunnen wij denken aan de vorming van méérkernige \'opruimcellen\' zoals osteoclas-
ten.

In het laboratorium kan men met geïnactiveerde (= niet ziekmakende) virusdeeltjes
of met poly-ethyleen-glycolachtige stoffen cellen versmelten tot \'hybriden\'. Men
zou kunnen spreken van \'parende lichaamscellen\'.

Bij een dergelijke samensmelting (= fusie) komen we tot één keuken met twee kook-
boeken. Men zou óók kunnen spreken van een genetisch \'combo\'.
Deze techniek laat niet alleen toe, dat verschillende cellen van eenzelfde soort
individu worden \'gecombo-ed\', maar men kan (extreem voorbeeld) zelfs menselijke
cellen en hamstercellen \'versmelten\'. Dergelijke \'vreemde\' combinaties spelen een
sleutelrol bij het localiseren van bepaalde genen op menselijke chromosomen. Wij
beperken ons echter, vanuit onze doelstelling (het bespreken van monoclonale
antilichamen) tot de fusie van B-lymfocyten en myeloomcellen.
In vivo zullen \'geactiveerde\', dat wil zeggen met antigeen geconfronteerde B-lymfo-
cyten (humorale afweer!) na een reeks delingen overgaan tot plasmacellen, die
specifiek anti-lichaam produceren en exporteren. De delingen maken als het ware
van één soldaat een divisie, berekend op specifieke sterke humorale afweer. De

producerende en exporterende plasmacellen zijn op te vatten als \'eindcellen\'.....Na

gedane arbeid sterven ze af. Daarmee neemt ook de produktie van antilichaam een
einde. Hoe \'jammer\' voor degene, die een eindeloze produktie voor ogen heeft, met
welke bijbedoeling dan ook.

Althans, werkend met muizenmateriaal, kan men deze produktie als het ware het
\'eeuwige leven\' meegeven. De biotechnologische ingreep bestaat uit het hybridise-
ren (= fuseren = versmelten) van geactiveerde B-lymfocyten en myeloomcellen.
Myeloomcellen zijn per definitie tumorcellen, met \'oneindig\' delingsvermogcn,
verwant aan de reeks van lymfatische cellen. Het is deze \'stamverwantschap\',
waarin het geheim van het succes schuilt!

Het \'kookboek\' van de geactiveerde B-lymfocyt draagt het recept tot antilichaam
vorming in zich en het \'kookboek\' van de myeloomcel geeft het \'eeuwig en delend\'
leven. Resultante: een delende en doorgaand producerende lijn van cellen, die dat
antilichaam produceren. De lijn is kweekbaar en blijvend kwaadaardig! De lijn kan
dus worden voortgekweekt, maar óók worden overgeënt, per injectionem (in mui-
zen).

Het \'paringsproduct\' tussen geactiveerde B-lymfocyten en myeloomcellen noemt
men hybridomacellen. In deze terminologie herkennen we het woord hybride en het
(kwaadaardige) toevoegsel \'oma\', zoals bij \'carcinoma\'.

Het is onjuist om te denken dat men \'die soort\' geactiveerde B-lymfocyten simpel-
weg fuseert met myeloomcellen: de praktijk is gecompliceerder: meestal gaat men
uit van miltcellen, waaronder zich de gewenste B-lymfocyten bevinden. Laat het
duidelijk zijn: zij vormen slechts een fractie! Na fusie hebben wij feitelijk een
\'ratjetoe\' in handen, van ongefuseerde en gefuseerde cellen; de cellen waarom het
gaat zijn stellig in de minderheid! Hoe gaan we verder?

-ocr page 31-

Van het verkregen \'ratjetoe\' worden nu cellen afgeént in kweekbakjes: 1 per bakje.
Hier komt het woord doneren om de hoek kijken: in slechts enkele kweekbakjes
zullen we (groeiend en delend) de \'producent\' van dat antilichaam aantreffen; Dat
is het bakje waar het om gaat! Wij citeren met graagte Thomas Alva Edison: 99%
transpiratie en (slechts) 1% inspiratie. Waarschijnlijk gaat het om 99,9/0.1.
Samenvattend gaat het bij de monoclonale antilichaamsvorming om drie zaken: 1.
om fusie van \'programmacellen\' en \'tumorcellen\', 2. om de selectie van de goede
\'combine\' en 3. om de grondgedachte: programma vitaliteit = produktie! De
kosten zijn stellig meer dan u denkt, de tijdsinvestering nog meer!

ad 2.: Recombinant DNA technologie:

Hier stuiten wij op het belangrijke hoofdstuk: Hoe scheuren we DNA-bladzijden
(geselecteerd) uit en hoe, ondanks de beveiligingsmaatregelen, smokkelen wij
\'vreemd\' DNA binnen? Kan men alléén dan \'vreemd\' DNA binnensmokkelen,
wanneer de grensbeveiliging te kort schiet of zijn er technische mogelijkheden om
de kans op succes te vergroten? Deze vraag brengt ons op het gebruik van
Plas-
miden als \'smokkeltuig\', als vectoren.

Plasmiden treffen we aan als kleine DNA \'hoepeltjes\' in bacteriën. Ze zijn op te
vatten als kleine genetische actieve \'supplementen\', naast de hoofdmassa DNA.
Qua genetische inhoud hebben zij vooral te maken met de afweer van de bacterie
tegen \'antibacteriële stoffen\'. Plasmiden kunnen worden geïsoleerd en kunnen
vervolgens worden opengebroken met behulp van restrictie-enzymen. Tenslotte
kunnen de opengebroken hoepeltjes weer worden gesloten en wel bijv. door invoe-
ging van DNA: met name het DNA dat men zo graag zou \'binnensmokkelen\'!
Benodigd enzym: ligase.

Het gerestaureerde plasmide is dus verrijkt met \'vreemd\' DNA en kan dienen als
vector om dat \'vreemde\' DNA door het celoppervlak te \'sluizen\', de bacteriecel in.
Het gebruik van plasmiden is om meerdere redenen aanbevelenswaardig: 1. zij zijn
relatief klein en laten zich intracellulair snel multipliceren, 2. als dragers van genen,
die met de weerstand tegen antibacteriële stoffen te maken hebben, kunnen zij
behulpzaam zijn bij selectieprocedures.

Wij smokkelen niet alléén vreemd DNA binnen, maar de vector zelf kan de gastheer
bescherming bieden!

Samenvattend kan het gebruik van plasmiden de kans op een succesvolle invasie
sterk vergroten. Méér in het bijzonder leent de plasmiden-technologie zich tot het
verkrijgen van grote aantallen copieën die biotechnologisch weer ingezet kunnen
worden: biotechnologie baart biotechnologie!

Terugblikkend moge duidelijk blijken, dat men in het biotechnologische \'bedrijf
doelbewust cellen \'vreemd\' laat gaan om te komen tot bepaalde, gewenste Produk-
ten. Deze Produkten kunnen of wel biotechnologisch vlotter en/of massaler gepro-
duceerd worden dan tot nu toe: respectievelijk deze produkten zijn nieuw en
verschijnen \'voor het eerst" op aarde. In het eerste geval wordt het project gedomi-
neerd door overwegingen uit de kosten/baten sfeer. Bij de produktie van tot nu toe
onbekende eiwitten spelen daarnaast nog andere overwegingen: wat zoekt men en
waarom zoekt men dat? Antwoord: men zoekt bijv. een nieuw type enzym, geschikt-
(er) om deze of gene, misschien ook nieuwe substantie doelmatiger aan te pakken!

Vooral de recombinant-DN A technologie is nog volop in strategische beweging! In
een aantal situaties lukt zelfs niet, wat in het voorafgaande zo \'gemakkelijk\' werd
voorgesteld. Met name lukt het soms niet, de \'gewenste\' bladzijde uit het \'DNA-
kookboek\' uit te scheuren: ons assortiment restrictie-enzymen schiet bijv. te kort.
Soms is het dan mogelijk om de \'weg terug\' te bewandelen: met behulp van het
enzym reverse transcriptase kan, uitgaande van geïsoleerd boodschapper RNA, de
in DNA geschreven bladzijde als het ware \'herdrukt\' worden. Het op deze wijze

-ocr page 32-

gemaakte DNA heeft dan de status van een \'uitgescheurde bladzijde\'. Daarmee zijn
we terug bij de start! Ook hier zien we weer; biotechnologie leidt tot biotechnologie.
Hier ligt de kern van het biotechnologische avontuur: circulariteit!

Tenslotte stellen wij vast, dat het biotechnologische basisconcept \'polarisatie\' kan
oproepen. Een polarisatie van ethische aard in de eerste plaats! Het gaat daarbij om
de relatie tussen willen, kunnen en mogen.

Er kan veel en er wordt veel \'gewild\' wat wellicht niet mag! Waarom niet? In welk
perspectief niet? Wie is de rechter met het beste inzicht en (dus?) het laatste woord?
Hoe lang duurt het laatste woord? En dan?.....

Oók trouwens een \'polarisatie\' van organisatorische aard: hoe organiseren we de
mars naar de toekomst? Door centra op te richten, waarin krachten worden
gebundeld, maar mogelijk ook worden bevroren? Of door het \'vrije spel\' van
denkkrachten? Méér nog: wat is de inhoud van woorden als socio-economische
afweging?.....

Het nederige (?) antwoord van uw inleider: wie de nood van morgen meent te
kennen, had gisteren maar luid van zich af moeten spreken! Wie dit niet heeft
gedaan, heeft zijn/haar beurt verspeeld!

LITERATUUR

1. Alberts B. Molecular biology of the cell. Garland, 1983.

2. Cherfas J. Man made life. Basil Blackwell, 1982.

3. Coombs J. MacMilland dictionary of biotechnology. MacMillan, 1986.

4. Fast JD. Materie en leven. Aula/Malmberg, 1984.

5. Laura Livingston Mays. Genetics, MacMillan, 1981.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Prijs Alternatieven
Dierproeven

De Staatssecretaris van Welzijn, Volksge-
zondheid en Cultuur heeft besloten een jaar-
lijkse prijs beschikbaar te stellen op het ge-
bied van alternatieven voor dierproeven. De
prijs wordt toegekend ter beloning van ini-
tiatieven, praktische wenken en suggesties
die leiden tot vermindering, verfijning of
vervanging van dierproeven. Voor deze prijs,
groot maximaal ƒ5000.— komen in aan-
merking dierverzorgers, biotechnici of ana-
listen, die zich op dit gebied hebben onder-
scheiden.

De selectie van kandidaten is toevertrouwd
aan de Commissie Prijs Alternatieven Dier-
proeven. In deze Commissie hebben zitting:
twee leden van de Biotechnische Vereniging,
te weten de heren H. L. Bartels (Rijksuniver-
siteit Groningen) en G. Janssen (Organon
BV, Oss); de hoogleraar Dierproefvraag-
stukken, prof. dr. Tj. de Cock Buning (Rijks-
universiteit Leiden) en de hoogleraar Proef-
dierkunde, prof. dr. L. F. M. van Zutphen
(Rijksuniversiteit Utrecht). Het secretariaat
van de Commissie wordt verzorgd door de
Veterinaire Hoofdinspectie.
Zij, die de Commissie opmerkzaam willen
maken op personen die naar hun oordeel
voor de prijs in aanmerking komen, worden
uitgenodigd, zich hetzij mondeling, hetzij
schriftelijk te wenden tot de voorzitter van
de Commissie:

Prof. dr. L. F. M. van Zutphen, Faculteit
der Diergeneeskunde, Postbus 80.166,
3508 TD Utrecht. Tel, 030-532033.
De prijs zal voor de eerste maal worden
uitgereikt ter gelegenheid van de 25ste Bio-
technische dag, die in het najaar van 1987zal
worden gehouden.

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. cifl. I. 1987

-ocr page 33-

Veehouderij en biotechnologie^

Anima! husbandry and biotechnology
M. Drost^

SAMENVATTING Biotechnologie biedt de mogelijkheid om de veehouderij verbeterde en
ingenieuze diagnostische hulpmiddelen, entstoffen, produktiestimulanten, therapeutica, en zelfs
\'super\' dieren te verschaffen. Op het gebied van de diagnostiek brengen monoclonale anti-
lichamen revolutionaire veranderingen teweeg, zowel door de identificatie van besmettelijke
ziektes als door de bepaling van de endocriene status en van het embryonale geslacht.
Vaccins die door middel van recombinant DNA technieken geproduceerd zijn, zijn van het
\'subunit\' type die grotere veiligheid, doelmatigheid en verminderde kosten beloven.
Synthetisch bovine groeihormoon kan de melkveehouderij de mogelijkheid bieden om de huidige
melkproduktie te handhaven met 30% minder koeien en een gelijktijdige significante verminde-
ring in voerkosten. In het laboratorium zijn reeds \'transgenetische\' dieren gecreëerd. Binnen
afzienbare tijd zal het mogelijk worden om vreemde genen aan de genetische samenstelling van
dieren toe te voegen, om zodoende weerstand tegen ziekten, snelle groei, vruchtbaarheid en
efficiënt gebruik van voedingsstoffen op de afstammelingen over te dragen.

SUMMARY Biotechnology offers the possibility of improved and ingenious diagnostic aids,
vaccines, production stimulants, therapeutic agents and even the provision oj\' super\' animals. In
the diagnostica area, monoclonal antibodies are bringing about revolutionary changes both by
the identification of infectious diseases and the determination of the sex of the embryo.
Vaccines produced by recombinant DNA techniques are of the \'subunit\' type which offer
increased saj\'ety, specificity and reduced cost.

Synthetic bovine growth presents the dairy industry with the possibility of maintaining
current milk production with 30% fewer cattle and a concurrent significant reduction in feeding
costs. \'Transgenetic\' animals have already been created in the laboratory. Within the
foreseeable future it will be possible to add foreign genes to the genetic composisiton of animals
in order to transfer disease resistance, rapid growth, fertility and efficient use of foodstuffs to
their progeny.

\' Voordracht gehouden op 10 oktober 1986 ter gelegenheid van het Jaarcongres 1986 tevens 133e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Renesse (Congresthema: \'Biotechnologie in de diergeneeskunde\').
^ Prof. dr. M. Drost, Department of Reproduction, College of Veterinary Medicine, University of
Florida, Gainesville, Florida, USA.

Tijd.schr. Dwrgeneeskd., deel 112, ajl I, 19g7 9

-ocr page 34-

INLEIDING

Biotechnologie is op zichzelf niet nieuw,
de mens heeft reeds eeuwenlang gepro-
beerd om biologische processen door
middel van technische methodes onder
controle te brengen. De veehouderij is
maar één voorbeeld van biotechnologie
en zowel dierenartsen als veehouders
behoren tot de oorspronkelijke bio-
technici. Gedurende de laatste tien jaar
is de definitie van biotechnologie be-
perkter geworden als gevolg van heel
specifieke en opwindende nieuwe toe-
passingen op het gebied van produktie-
stimulantia, diagnostica, entstoffen en
de vorming van transgenetische dieren.
De unieke eigenschap van specifieke en-
zymen om de dubbele strengen van het
desoxyribonucleic acid (DNA) te kun-
nen splitsen en weer samen te voegen,
vormt de basis voor \'genetische manipu-
latie\'. Met behulp van recombinant
DNA (rDNA) technieken kunnen eiwit-
ten gesynthetiseerd worden.
In het verleden waren biologisch belang-
rijke eiwitten zoals bijv. somatotropine in hele kleine hoeveelheden beschikbaar
voor beperkt laboratorium onderzoek. Vandaag kunnen zulke eiwitten in grote
hoeveelheden geproduceerd worden om hun werking op grotere schaal te kunnen
bestuderen, en praktisch toe te passen.

SOMATOTROPINE

Het feit dat somatotropine (groeihormoon) in staat is om een belangrijke toename
in mclkproduktie te veroorzaken, heeft heel wat opschudding veroorzaakt. Asimov
en Krouze (1) hebben reeds in 1937 aangetoond dat koeien met somatotropine,
afkomstig van de bovine hypofyse, gestimuleerd konden worden om meer melk te
geven. Tijdens de Tweede Wereldoorlog werd dit effect in Engeland intensief
bestudeerd als een manier waarop men de mclkproduktie zou kunnen verhogen
(17). Later werd aangetoond dat het actieve aandeel in het extract van de hypofyse,
bovine somatotropine was (6). Deze waarneming is echter niet meer dan een
curiositeit gebleven totdat het gen gecloond werd en het hormoon in grote hoeveel-
heden door micro-organismen geproduceerd werd. Verleden jaar hebben Bauman
et al. (4) aangetoond dat methionyl bovine somatotropine (dat door E. co//gemaakt
was) de mclkproduktie over een periode van 188 dagen met 23 ä 41 % kon verhogen.
De efficiëntie waarmee het voer werd omgezet in melk, werd daarbij tot een
maximum van 10% verbeterd. Deze gegevens wijzen er op dat bovine somatotro-
pine de melkveehouderij er toe in staat zou kunnen stellen om de huidige mclkpro-
duktie met ongeveer 30% minder koeien te bewerkstelligen en tevens tegen belang-
rijk gereduceerde kosten. De verhoogde mclkproduktie die door somatotropine
veroorzaakt werd, heeft over de gehele lactatieperiode gerekend niet geleid tot
gewichtsverliezen. De laatste waarneming moet een geruststelling zijn voor hen die
zich zorgen maken dat somatotropine te veel van de koeien zou vergen door ze te
forceren om buitensporig veel melk te geven.

-ocr page 35-

De rol van somatotropine in de regulering van de groei is reeds jarenlang bekend en
voor de meeste diersoorten weten we dat er een positieve correlatie bestaat tussen
gereduceerde somatotropineconcentraties in de circulatie en verminderde groei.
Daarentegen bleef het tot voor kort nog de vraag of de groei, óf het voerverbruik
van normaal groeiende dieren zou verbeteren door ze extra somatotropine toe te
dienen. Het antwoord op die vraag varieert nog al voor de diverse belangrijke
landbouwhuisdieren. In kippen heeft een drie- tot tienvoudige verhoging van de
somatotropineconcentratie geen effect op groeisnelheid (15). Toen men somato-
tropine dat uit schapenhypofysen onttrokken was, aan gecastreerde lammeren gaf,
was er een kleine, niet significante verbetering in de groei, maar wel een significante
verbetering van 5% in het voerverbruik (13). In een recenter experiment (10)
stimuleerde de behandeling van ooilammeren met somatotropine van bovine hypo-
fyses de gewichtstoename met 22% en de voederconversie met 12%. Er zijn ook
rapporten over dramatische effecten van groeihormonen bij varkens. Toen Baile
et
al.
(3) biggen met dagelijkse injecties van bacterieel gesynthetiseerd (recombinant)
menselijk somatotropine behandelden, stimuleerden zij de groeisnelheid tot 10%,
maar het had geen effect op de voederconversie. Chung
et al. (7) vermelden dat
dagelijkse doseringen van somatotropine van porcine hypofyses niet alleen de
groeisnelheid met ongeveer 10% vermeerderde maar dat de voederconversie even-
eens met 4% verbeterde. Het enige ongewenste effect dat zij noteerden was dat het
vetgehalte van bepaalde delen van het karkas hoger lag. Porcine groeihormoon is
inmiddels al gekloond en in een ontwikkelingsstadium als een commercieel pro-
dukt.

Voordat er ook maar één van de bovengenoemde hormonen geaccepteerd kan
worden door de veehouderij, moeten er twee problemen opgelost worden. Ten
eerste moeten de kosten van de behandeling slechts een fractie zijn van het econo-
mische voordeel dat de behandeling oplevert. Dit is grotendeels een kwestie van het
verbeteren van de produktieprocessen en purificatie van eiwitten. Die problemen
zijn in principe niet veel anders dan die men in het verleden heeft moeten oplossen
voor elk antibioticum dat tot nu toe op de markt verschenen is. Het tweede
probleem is een grotere uitdaging, In alle voorgaande experimenten moest de
somatotropine via dagelijkse injecties toegediend worden over vrij lange tijdspe-
rioden; een behandelingsmethode die de veehouderij waarschijnlijk niet acceptabel
zou vinden. Wat we nodig hebben is een depot dat geïmplanteerd kan worden en
dat dagelijks de juiste hoeveelheid van de somatotropine kan afleveren over langere
termijn. De ontwikkeling van dergelijke \'slow-release\' apparaatjes is geen gering
probleem. Het ziet er naar uit dat dit de enige hindernis is die het op grote schaal
produceren en gebruiken van somatotropine nog in de weg staat.

ENTSTOFFEN

Verleden jaar heeft Bachrach (2) meer dan 20 potentiële antivirus vaccins voor
dierziekten besproken, die allemaal gebaseerd waren op eiwitantigenen die door
middel van rDNA geproduceerd werden. Hij beschreef eveneens een antiprotozoön
vaccin tegen coccidiosis in pluimvee en verscheidene antibacteriële vaccins. De
meeste van deze vaccins zouden niet mogelijk zijn, ware het niet dat rDNA-tech-
nieken ons in staat stellen om specifieke antigenen in grote hoeveelheden te produ-
ceren. Voor andere ziektes zijn de traditionele vaccins te verkrijgen, of mogelijk
verkrijgbaar, maar vaccins die op rDNA gebaseerd zijn beloven veiliger, efficiënter
en goedkoper te zijn.

Bovengenoemde vaccins behoren alle tot het zogenaamde \'subunit\' type dat als enig
actief onderdeel een antigeen heeft dat nodig is om immuniteit op te wekken. Een
andere mogelijkheid om immuniteit te induceren is om in te enten met geatte-

-ocr page 36-

nueerde organismen die meestal afgeleid zijn van het pathogeen waarin men geïnte-
resseerd is, en die immuniteit daartegen kunnen opwekken, terwijl zij de virulentie
missen.

De rDNA-technologie kan eveneens een belangrijke rol spelen in de ontwikkeling
van zulke \'levende\' vaccins. Geattenueerde organismen werden voorheen geïso-
leerd door avirulente mutanten te selecteren uit een populatie van virulente ouder-
organismen. Zelfs als men mutagenen gebruikte om kunstmatig de frequentie van
geattenueerde mutanten te verhogen, verkreeg men nog niet zoveel mutanten als
men zou wensen. Het isoleren vereiste een goed ontworpen selectieproces en een
sterk doorzettingsvermogen. Zelfs nadat de geattenueerde mutanten geïsoleerd
waren, was het nog vrij moeilijk om aan te tonen dat de mutanten niet naar hun
virulente staat terugkeerden. De techniek van rDNA stelt ons er toe in staat om
vrijwel elk type mutatie in een specifiek gedeelte van het genoom te introduceren.
Behalve dat het sneller en makkelijker is dan de traditionele methoden, biedt de
rDNA-methode een belangrijk voordeel qua veiligheid aangezien zowel het type
van de mutatie als de locus van de mutatie bekend zijn. Met de traditionele
methoden zijn noch het type noch de locatie van de mutatie die avirulentie veroor-
zaken bekend, noch weet men of mutagenese elders in het genoom van het organis-
me ongewenste mutaties geïntroduceerd heeft.

Het vaccin voor Pseudorabies bij varkens is een voorbeeld van het gebruik van
rDNA-technologie om een pathogeen te attenueren. Het veroorzaakte aanzienlijke
controversie in de Verenigde Staten omdat het het eerste vaccin was dat een
organisme bevatte dat door rDNA geïntroduceerd was en dat door de United States
Department of Agriculture goedgekeurd werd. In dit speciale geval was het gen
weggelaten dat codeerde voor een enzym dat het virus er toe instaat stelde om
zenuwweefsel aan te tasten. De terugkeer tot virulentie is nagenoeg onmogelijk
omdat de mutatie die voor de attenuatie verantwoordelijk was, weggelaten werd.

MONOCLONALE ANTILICHAMEN

Traditionele antilichamen, of polyclonale antilichamen, kunnen alleen in hoeveel-
heden geproduceerd worden die afhangen van de grootte van het dier dat gehyper-
immuniseerd wordt en voor het tijdperk dat door de levensduur van het dier
bepaald wordt. In tegenstelling hiermee kunnen monoclonale antilichamen door
hybridomata, die onsterfelijk zijn, in vrijwel onbeperkte hoeveelheden geprodu-
ceerd worden. De hybridoma technologie is gebaseerd op de fusie van onsterfelijke
tumorcellen en normale antilichaam producerende cellen. Alle antilichamen die
door een bepaald hybridoma geproduceerd worden, zijn monoclonaal omdat alle
cellen van een hybridoma, de afstammelingen zijn van één enkele cel die anti-
lichamen produceert. Monoclonale antilichamen zijn exacte copieën van elkaar; zij
delen eenzelfde aminozuur volgorde en binden zich derhalve aan dezelfde plaats
van het antigeen met identieke affiniteit. Polyclonale antilichamen voor een be-
paald antigeen daarentegen vormen het totaal van een groot aantal monoclonale
responsen, en zijn derhalve heterogeen.

DIAGNOSTICA

Een belangrijk logisch gevolg van de homogeniteit van monoclonale antilichamen
is dat men ze als chemische reagentia kan beschouwen en dat men ze vrij gemakke-
lijk aan andere moleculen kan haken om ze beter te kunnen benutten. De eerste
invloed van monoclonale antilichamen op diergeneeskundig terrein is op het gebied
van de diagnostica geweest. Monoclonale diagnostiek is ontwikkeld voor de iden-
tificatie van besmettelijke ziekten en hormonen en voor embryonale geslachtsbe-
paling. De specificiteit heeft tot de ontwikkeling van diagnostische \'kits\' geleid, die

-ocr page 37-

specialistische diagnostische instrumenten plaatsen in de handen van de doorsnee
dierenarts en veehouder. Uiteraard maakt een prompte en nauwkeurige diagnose
een snelle en effectieve behandeling mogelijk.

In minstens één geval heeft men aangetoond dat monoclonale antilichamen een
effectief profylactisch middel kunnen vormen (14). Bepaalde stammen van
E. coli
kunnen de ingewanden van neonatale kalveren koloniseren en fatale diarree ver-
oorzaken. Al deze stammen hebben pili die haarachtige oppervlakkige structuur-
tjes zijn die zich aan de mucosa van de ingewanden hechten en de bacteriën tegen de
peristaltische golven verankeren. Als kalveren met monoclonale antilichamen
tegen de pili behandeld worden voordat de infectie zich ingezet heeft dan is de ernst
van de diarree sterk gereduceerd, vermoedelijk omdat de antilichamen de veranke-
ring van de bacteriën voor waren en daarbij kolonisatie verminderden.

TRANSGENETISCHE DIEREN

Transgenetische dieren zijn dieren die vreemd DNA in hun erfelijk materiaal
geïntegreerd hebben ten gevolge van de experimentele introductie van DNA. De
gevolgtrekkingen van deze technologie voor de veehouderij liggen voor de hand.
Een dezer dagen zal het mogelijk zijn om genen in het erfelijk materiaal van
fokdieren te introduceren, om zodoende gewenste eigenschappen als weerstand
tegen ziekten, snelle groei, vruchtbaarheid en efficiënte voederconversie op de
nakomelingen over te dragen. Verreweg de meeste transgenetische dieren zijn
geproduceerd door middel van de directe injectie van rDNA in de pronuclei van
bevruchte gameten. De micro-injectie hetzij in de mannelijke, hetzij in de vrouwe-
lijke pronucleus is even efficiënt, maar injectie in het cytoplasma rond de pronuclei,
of de injectie in één van de twee nuclei direct na de eerste celdeling in het 2-cellige
stadium is minder efficiënt (5). Het is mogelijk dat de vroege pronucleus een heel
gespecialiseerde nucleaire micro-omgeving biedt voor de incorporatie van DNA-
volgorden en voor de plaatsing van deze in een functioneel stuk van een chromo-
soom. Genen die speciaal gecloond zijn kunnen overgebracht worden in het erfelijk
materiaal van zoogdieren en de genen drukken zich functioneel uit, niet alleen door
specifieke eiwitprodukten te produceren, maar tevens door het fenotype van het
resulterende dier te veranderen. Er zijn echter een aantal problemen die opgelost
moeten worden voordat het potentieel van dit machtige instrument gerealiseerd
kan worden voor de verbetering van de gezondheid van het dier en de produktie-ef-
ficiëntie door middel van rDNA.

Tot nog toe heeft men de methodes voor de studie van het overbrengen van genen
voornamelijk op de laboratoriummuis toegepast. De muis is een uitstekend eerste
model dankzij haar grootte, haar korte drachtigheid, de grootte van haar worp en
haar onderhoudskosten. Directe micro-injectie van de gecloonde genen in de
mannelijke pronucleus van de bevruchte eicel om het DNA in het genoom van de
conceptus te incorporeren zoals het bij de muis gedaan wordt, is veel moeilijker in
landbouwhuisdieren. Bevruchte eicellen van landbouwhuisdieren zijn optisch veel
dichter in vergelijking met muizen ova, met het gevolg dat de pronuclei veel
moeilijker, zo niet onmogelijk, te zien zijn. De grote dichtheid is het gevolg van de
aanwezigheid van vetdruppeltjes in het cytoplasma van de bovine embryo\'s. Dit
probleem kan opgelost worden door de embryo\'s te centrifugeren in een microcen-
trifuge zodat het merendeel van de vetdruppeltjes zich aan één kant op zullen hopen
en de pronuclei zichtbaar te maken (11). Wall
et al. hadden dit reeds eerder bij
varkensembryo\'s aangetoond (16). In Texas hebben Minhas
et al. (12) de vitale
fluorescerende DN A-kleurstof (DAPI) met succes aangewend om bovine pronu-
clei zichtbaar te maken, waarna ze DNA in deze pronuclei geïnjiceerd hebben.
Later hebben zij aangetoond dat zulke gekleurde bovine ova die onder ultraviolet-
zichtbare verlichting geïnjiceerd werden, zich
in vivo verder kunnen ontwikkelen.

-ocr page 38-

Hoewel deze onderzoekingen de belangrijkste hindernis voor het op gang brengen
van recombinant DNA werk in landbouwhuisdieren weggenomen schijnt te
hebben, moet er nog heel wat werk verzet worden voordat het doel om landbouw-
huisdieren door middel van rDNA-techniek te verbeteren, bereikt is.
Een tweede methode voor de produktie van transgenetische dieren maakt gebruik
van retrovirussen, die opgenomen kunnen worden in het gnoom van een geïnfec-
teerde cel om vervolgens als een stabiele genetische eigenschL.p door de afstammeling
van die cel geërfd te worden. Men kan deze eigenschappen exploiteren door een deel
van het virale genoom uit te wisselen voor het gen waarin men geïnteresseerd is,
zoals Jaehner
et al. dat gedaan hebben (9).

Het is duidelijk dat de retrovirale methode voor het produceren van transgenetische
dieren effectief is en in vele opzichten is deze methode gemakkelijker dan micro-in-
jectie. Daar staat tegenover dat grootscheepse toepassing van de retrovirale me-
thode voor de produktie van transgenetische dieren zou kunnen uitlopen op de
verspreiding van virussen die qua groep verwant zijn aan ziektes zoals AIDS. Zulk
onderzoek zal ongetwijfeld uitgesteld worden totdat men kwesties betreffende de
veiligheid redelijk beantwoord heeft.

Een potentieel probleem met transgenetische dieren stamt van de mogelijkheid dat
een bepaald gen gedurende een fase van het leven van een dier heel gewenst is,
terwijl het gedurende een volgende fase schadelijk is. Zo zijn bijvoorbeeld vrouwe-
lijke muizen transgenetisch door het groeihormoon meestal onvruchtbaar (8). Dit
algemene probleem zal ongetwijfeld opgelost kunnen worden, door regulerende
elementen bij het gen in te bouwen die het gen onder de controle van de regulatie
van het dier zelf brengen.

Door middel van de transgenetische methode zullen veehouders in staat zijn om de
hele gemeenschappelijke verzameling van genen van alle levende organismen te
benutten, evenals de gunstige mutaties die zij voortgebracht hebben om dieren te
creëren met de eigenschappen die we willen hebben. Met de traditionele methode
konden veehouders alleen maar de collectieve genen gebruiken van een diersoort,
inclusief zeldzame spontane mutaties. Zij die tegen het fokken van transgenetische
dieren zijn omdat het tegen de genetische volledigheid van een diersoort indruist,
moeten niet vergeten dat het vee van vandaag het produkt van een verzameling van
genen is die vanaf het begin van het domesticeren van dieren intensief gemanipu-
leerd geweest is.

LITERATUUR

1. Asimov GJ and Krouze NK. The lactogenic preparations trom the anterior pituitary and the
increase of milk yield of cows. .1 Dairy Science 19.37; 20: 289-98.

2. Bachrach HL. New approaches to vaccines. Advances in Veterinary Science and Comparative
Medicine 1985; 30: 1-38.

3. Baile CA, Della-Ferra M A, and McLaughlin CL. Performance and carcass quality of swine injected
daily with bacterially-synthesized human growth hormone. Growth 1983; 47: 225-36.

4. Bauman DE, Eppard P.J, DeGeeter MJ, and Lanca GM. Responses of high-producing dairy cows
to long-term treatment with pituitary somatotropin and recoinbinant somatotropin. .1 Dairy
Science 1985; 68: 1352-62.

5. Brinster RL, Chen HY, Trumbauer ME, Yagle MK, and Palmiter RO. Factors affecting the
efficiency of introducing foreign DNA into mice by microinjecting eggs. Proceedings National
Academy Science 1985; 82: 4438-42.

6. Brumby PJ and Hancock J. The galactopoietic role of growth hormone in dairy cattle. New
Zealand Journal of Science and Technology 1955; 36A: 447-63.

7. Chung CS, Etherton TD, and Wiggins JP. Stimulation of swine growth by porcine growth
hormone. J Animal Science 1985; 60: 118-30.

8. Hammer RE, Pursel VG, Roxroad CE Jr., Wall RJ, Bolt DJ, Ebert KM, Palmiter RD, and Brinster
RL. Production of transgenic rabbits, sheep and pigs by microinjection. Nature 1985; 315: 680-3.

9. Jaehner D, Haase K, Mulligan R, and Jaenisch R. Insertion of the bacterial gpt gene into the germ
line of mice by retroviral infection. Proceedings of the National Academy of Science 1985; 82:
6927-31.

-ocr page 39-

10. Johnsson ID and Hart IC. The effects of exogenous bovine growth hormone and bromocryptine on
growth, body development, fleece weight and plasma concentrations of growth hormone, insulin
and prolactin in female lambs. Animal Production 1985; 41: 207-17.

11. Lohse JK, Robl JM, and First NL. Progress towards transgenic cattle. Theriogenology 1985; 23:
205.

12. Minhas BS, Capehart JS, Bowen MJ, Womack .IE, McCrady JD, Harms PG, Wagner TE, and
Kraemer DC. Visualization of pronuclei in living bovine zygotes. Biology Reproduction 1984;
687-91.

13. Muir LA, Wien S, Duquette PF, Rickes EL, and Cordes EH. Effects of exogenous growth hormone
and diethylbestrol on growth and carcass composition of growing lambs. J Animal Science
1983; 56: 1315-23.

14. Sherman DM, Acres SD, Sadowski PL, Springer JA, Bray B, RaybouldTJG, andMuscoplat CC.
Protection of calves against fatal enteric colibacillosis by orally administered
Escherichia coli
K99-specific monoclonal antibody. Infection and Immunity 1983; 42: 653-8.

15. Souza LM, BooneTC, Murdock D, Langley K, Wypych J, Fenton D, Johnson S, Lai RH, Everett
R, Hsu R Y, and Bosselman R. Application of recombinant DNA technologies to studies on chicken
growth hormone. J. Experimental Zoology 1984; 232: 465-73.

16. Wall RJ, Pursel VG, and Hammer RE. Normal development of porcine embryos after centrifu-
gation. J Animal Science 1984; 59: SuppI 1:333.

17. Young EG. Experimental stimulation (galactopoiesis) of lactation. British Medical Bulletin 1947; 5:
155-60.

Ontwikkelingen in de biotechnologie;
implicaties voor de diagnostiek bij
gezelschapsdieren ^

Developments in biotechnology;

implications for diagnosis in companion animals

A. D. M. E. Osterhaus^

SAMENVATTING Op bepaalde gebieden van de biotechnologie hebben zich het laatste
decennium een aantal ontwikkelingen voorgedaan die de therapeutische, preventieve en
diagnostische mogelijkheden in de humane en animale geneeskunde aanzienlijk hebben
verruimd. Met name de hybridomatechnologie en de recente ontwikkelingen in de recombinant
DNA technologie, die beide reeds vele toepa.ssingen hebben gevonden, zullen dan ook, al dan niet
gezamenlijk toegepast, in de nabije toekomst leiden tot een uitbreiding en verfijning van het
diagnostisch potentieel in de humane en animale geneeskunde.

SUMMARY During the past decade, a number of developments have occurred in certain fields of
biotechnology, which considerably enlarged the therapeutic, preventive and diagnostic potential
of human and veterinary medicine.

Especially, hybridoma technology and recent developments in recombinant DNA technology,
havefound several applications, and they will- when usedeither separately or in combination -
result in a considerable extension and refinement of the possibilities of diagnosis in man and
animals.

\' Voordracht gehouden op 10 oktober 1986, ter gelegenheid van het Jaarcongres 1986, tevens 133e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Renesse (Congresthema: \'Biotechnologie in de diergenee,skunde\').
\' Dr. A. D. M. E. Osterhaus, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Postbus 1, 3720
BA Bilthoven.

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. ajl I. 1987 15

-ocr page 40-

Gedurende de laatste tien jaar heeft zich
een groot aantal ontwikkelingen voor-
gedaan op verschillende terreinen van
de biotechnologie, die geleid hebben tot
een aanzienlijke uitbreiding van de dia-
gnostische, preventieve en therapeuti-
sche mogelijkheden in de humane en
animale geneeskunde. Een aantal van
de belangrijkste mijlpalen in deze ont-
wikkelingen zijn weergegeven in tabel 1.
Deze bespreking van de implicaties van
de recente ontwikkelingen voor de dia-
gnostische mogelijkheden bij gezel-
schapsdieren beperkt zich vooral tot de
diagnostiek van infectieuze aandoenin-
gen, omdat daar de ontwikkelingen re-
latief het meest vergevorderd zijn. Bij de
conventionele diagnostiek van deze aan-
doeningen werd vooral gebruik gemaakt
van (electronen) microscopische metho-
den, cultivatietechnieken, directe iden-
tificatie van specifieke antigenen met
behulp van antisera en het aantonen van
specifieke antistoffen (tabel 2).
Een geheel nieuwe dimensie is aan dit
diagnostisch arsenaal toegevoegd door-
dat het sinds de introductie van de genkloneringstechnologie mogelijk is geworden
om niet alleen specifieke eiwitten, maar ook nucleïnezuren in te onderzoeken
monsters aan te tonen. De basisprincipes van de recombinant DNA-technologie
berusten enerzijds op het vermogen van restrictie-enzymen om dubbelstrengs DNA
te knippen in gebieden waar gedefinieerde nucleotidcsequenties voorkomen en
anderzijds op de mogelijkheid om deze stukken met hun gedefinieerde uiteinden te
koppelen aan op dezelfde wijze geknipt vector DNA, waardoor het aldus tot stand
gekomen construct in staat is om ook het ingebrachte fragment in een bepaald
gastheersysteem te laten vermeerderen. Het doneren van genetisch materiaal kan in
principe op twee verschillende wijzen worden uitgevoerd. Wanneer het gaat om de
clonering van DNA van prokaryotische organismen zal men overgaan tot de

Tabel I. Enkele mijlpalen in de biotechnologie

1973 Eerste gen gekloneerd

1975 Introductie hybridoniatechnologie

1978 Eerste ree. DNA produkt (somatostatin)

1981 Eerste diagnostische kit met monoclonale antistoffen

1982 Eerste ree. DNA vaccin geregistreerd in Europa

1982 Eerste ree. DNA drug geregistreerd voor gebruik in de VS (humaan insuline)

Tabel 2.
past)

Belangrijkste methoden van diagnostiek bij infectieziekten (al dan niet in combinatie toege-

1. Microscopisch/clectronenmicroscopisch onderzoek

2. Kwcekmcthoden

3. Aantonen van specifieke antigenen

4. Aantonen van specifieke antistoffen

5. Aantonen van specifieke nucleïnezuursequenties

-ocr page 41-

constructie van een zogenaamd \'genomic library\', waarbij een groot aantal verschil-
lende cloons wordt gegenereerd die allen tesamen nagenoeg de totale genetische
informatie kunnen vertegenwoordigen. Bij hogere organismen is de genclonering
ingewikkelder, omdat het DNA van de genen die coderen voor bepaalde eiwitten
veelal onderbroken zijn door bepaalde niet-coderende stukken DNA (zogenaamde
\'introns\'). Hierbij is het dan veelal simpeler om het mRNA dat reeds ontdaan is van
niet-coderende sequenties met behulp van het enzym reverse transcriptase, dat bij
retrovirussen voorkomt, \'terug te schrijven\' in een complementaire DNA (cDNA)
kopie. Het cDNA wordt dan gedoneerd in een geschikte vector en ingebracht in
een gastheersysteem. Op deze wijze kan een zogenaamde \'cDNA library\' worden
samengesteld.

Gedoneerd DNA dat van een organisme naar een ander is overgebracht kan in
principe voor twee verschillende doeleinden worden gebruikt. Wellicht het meest
belangrijke toepassingsgebied is het gebruik van gedoneerd DNA om in bepaalde
gastheersystemen genprodukten tot expressie te brengen. De aldus geproduceerde
produkten kunnen interessant zijn vanwege hun biologische activiteit (bijv. hor-
monen/immunogene componenten), maar kunnen eveneens gebruikt worden voor
diagnostische doeleinden (bijv. als antigeen in serologische testsystemen). Het
gedoneerde DNA kan ook direct worden aangewend om corresponderende nucle-
inezuursequentiesin monsters op te sporen met behulp van nucleïnezuurhybridisa-
tiemethoden, waarbij niet het genprodukt waarvoor het gedoneerd DNA eventueel
codeert, maar zijn nucleotidesequentie van primair belang is.
In de humane geneeskunde beginnen thans nucleïnezuurhybridisatiemethoden een
belangrijke rol te spelen in de diagnostiek van vooral virusinfecties en door virussen
geïnduceerde tumoren. Een interessant voorbeeld hiervan is het direct aantonen
van humaan papillomavirus DNA (HPV-DNA) in cervixuitstrijkjes. Hiertoe
worden cellen van cervixuitstrijkjes in een bufferoplossing gebracht en op een
nitrocellulosefilter gezogen. Door denaturatie met NaOH wordt dubbelstrengs
DNA omgezet in enkelstrengs DNA dat na neutralisatie in contact wordt gebracht
met radio-actief gemerkt enkelstrengs HPV-DNA. Met behulp van autoradiografie
kan dan eventueel in de cellen aanwezig HPV-DNA aangetoond worden. Met deze
methode was het mogelijk om de betrokkenheid van HPV bij het ontstaan van
cervixtumoren bij de mens aan te tonen.

Ook is het mogelijk om specifieke DNA-moleculen (bijv. viraal DNA) temidden
van een overmaat aan cellulair DNA aan te tonen, door dit na extractie eerst met
behulp van restrictie-enzymen te knippen, over een agarosegel te scheiden, de
fragmenten over te brengen op een nitroccllulosefillcr, waarna met behulp van een
radioactief gemerkte DNA-probe de specifieke stukjes DNA kunnen worden aan-
getoond met behulp van autoradiografie (zogenaamd \'Southern blot-hybridisa-
tion\'). Een voorbeeld van het gebruik van deze techniek is de identificatie en
karakterisering van een virus dat wij recentelijk uit een plotseling gestorven panter
uit een dierentuin isoleerden. De anamnese wees in de richting van een infectieus
agens, omdat gedurende de afgelopen dagen meerdere grote katachtigen plotseling
waren gestorven, allen zonder duidelijke klinische symptomen. Door de behande-
lende dierenarts werd mede op grond van de aanwezigheid van enigszins dunne
ontlasting het vermoeden van een acute feline panleukopenie-infectie uitgesproken.
Echter met behulp van een ELISA gebruik makende monoclonale antistoffen ter
aantoning van parvovirus antigeen (zie hieronder), kon dit zeer snel worden tegen-
gesproken. Virusisolatieprocedures leverden binnen enkele dagen een virus op dat
zowel met behulp van klassieke virusidentificatiemethodes (serologic, EM) als door
middel van bovengenoemde Southern blot-techniek, uitgevoerd door dr. A. Giel-
kens (CDI-Lelystad) die de beschikking had over de geschikte probes, kon worden
gekarakteriseerd als Aujeszky virus
(Herpesvirus suis). Met laatstgenoemde tech-

-ocr page 42-

niek kon tevens worden aangetoond dat het hier een isolaat betrof dat géén
verwantschap met vaccinstammen vertoonde, maar identiek leek aan \'veldisolaten\'
uit biggen.

Een tweede belangrijke ontwikkeling met grote implicaties voor de diagnostiek is
de hybridomatechnologie, die in 1975 door Köhler en Milstein werd geïntrodu-
ceerd. Voor een uitgebreide beschrijving van deze technologie en een aantal prakti-
sche toepassingen zij verwezen naar Tijdschr Diergeneeskd 1985; 110, afl. 20. Het
gebruik van monoclonale antistoffen heeft, mede dankzij hun maximale specifici-
teit en onbeperkte beschikbaarheid, op vele terreinen een belangrijke uitbreiding
van de diagnostische mogelijkheden tot gevolg had. Een aantal praktische toepas-
singen van het gebruik van monoclonale antistoffen bij epidemiologische vraagstel-
lingen werd door ons bewerkt. Zo waren wij in staat om met behulp van een speciaal
daartoe ontwikkeld computerprogramma en gebruik makend van panels van mo-
noclonale antistoffen in ELIS A-systemen en virus neutralisatietests, snel en nauw-
keurig humane polio- en influenzavirusisolaten te karakteriseren. Hierbij bleek
tevens dat monoclonale antistoffen een zeer bruikbare aanvulling boven virusgeab-
sorbeerde antisera vormden bij de antigene analyse van virusstammen en dat zij
daarbij de gevoeligheid voor de detectie van antigene verschillen en veranderingen
sterk verhoogden (Osterhaus
et ai, Intervirol 1983; 20: 129-36; Weijers et al.,
J Virol Meth 1985; 10: 421-50). Een praktisch voorbeeld van de waarde van het
gebruik van monoclonale antistoffen voor de diagnostiek van een virusinfectie bij
gezelschapsdieren werd recentelijk door ons in dit tijdschrift beschreven (Rimmel-
zwaan
et ai, Tijdschr Diergeneeskd 1986; 111: 847-59). Het ging hierbij om de
diagnostiek van canine parvovirus (CPV) infecties bij honden. Methoden voor het
aantonen van CPV zijn respectievelijk: virusisolatie, haemagglutinatie, EM, immu-
noperoxidase- of immunofluorescentietechnieken en ELISA-methoden. De ge-
noemde methoden zijn veelal duur, arbeidsintensief, weinig specifiek en/of tijdro-
vend. Het gebruik van monoclonale antistoffen in immunoperoxidase- en immuno-
fluorescentietechnieken heeft geleid tot een verhoging van de specificiteit van deze
veelal bij post-mortem diagnostiek gebruikte methoden. Het gebruik van mono-
clonale antistoffen in ELISA-technieken voor het aantonen van CPV-antigcen in
faeces van honden leidde tot een zeer specifieke test, die gevoeliger, beter en sneller
uitvoerbaar bleek dan conventionele testen. Ook voor het aantonen van specifieke
anti-CPV antistoffen werd een ELlSA-systeem ontwikkeld, gebruik makend van
monoclonale antistoffen. Deze tests bleken eveneens gevoeliger, specifieker en
sneller uitvoerbaar dan conventionele serologische testen zoals haemagglutinatie
inhibitie en virus neutralisarietesten. De genoemde ELISA-systemen lenen zich in
principe goed voor hel uitvoeren in de vorm van kits, die door de dierenarts-prak-
ticus zelf kunnen worden uitgevoerd.

Een ander voorbeeld van het gebruik van monoclonale antistoffen bij de diagnos-
tiek van virusinfecties van kleine huisdieren wordt gevonden in de bestrijdingsstra-
tegie van katteleukemievirus (FcLV) infecties. Hiertoe worden FeLV-dragers op-
gespoord met een immunofluorescentie (IE) test of een ELISA, waarbij viraal
antigeen respectievelijk in bloeduitstrijkjes of serum/plasma wordt aangetoond.
Vooral bij de ELISA wordt gebruikt gemaakt van verschillende monoclonale
antistoffen waarmee zéér gevoelig en zeer specifiek viraal antigeen wordt aange-
toond. De gevoeligheid van deze ELISA is zelfs zo groot gebleken, dat meer
positieve katten worden aangetoond dan met de gangbare IF-tests. Aangezien
IF-negatieve ELISA-positieve katten in de praktijk niet infectieus voor andere
katten bleken te zijn, leek het in het kader van het \'removal programme\' zoals dat
onder andere in Nederland wordt uitgevoerd (Weijers
et al. Vet Ree 1986; 119:
555-6), niet noodzakelijk deze dieren te verwijderen. Dit impliceert tevens dat katten,

-ocr page 43-

waarbij een positieve ELISA-waarde wordt gevonden, eveneens in de IF dienen te
worden getest.

De ontwikiceling van diagnostische kits, die direct door de dierenarts-prakticus zelf
kunnen worden gebruikt, is mede dankzij de introductie van monoclonale anti-
stoffen, steeds verder gevorderd en heeft in enkele gevallen reeds tot kant en klare
diagnostische kits voor veterinair gebruik geleid. Te verwachten is dat deze ontwik-
keling zich in de nabije toekomst verder zal doorzetten.

Naast de gebruiksmogelijkheden van monoclonale antistoffen bij epidemiologische
en diagnostische vraagstellingen waren de verwachtingen met betrekking tot de
mogelijkheden voor therapeutisch gebruik van monoclonale antistoffen aanvanke-
lijk ook hoog gespannen. Vooral voor de behandeling van neoplastische aandoe-
ningen zouden monoclonale antistoffen een grote belofte inhouden. Echter de
successen die met
in vivo behandeling, zowel in de humane als animale geneeskunde
werden behaald, zijn vooralsnog beperkt. Wel lijken er goede mogelijkheden te
bestaan voor
in vivo diagnostiek met gebruikmaking van gelabelde monoclonale
antistoffen.

Tenslotte zij opgemerkt dat het gebruik van monoclonale antistoffen bij de ontwik-
keling en produktie van vaccins, zowel voor identificatie als voor zuivering van
immunogene componenten een belangrijke rol kan spelen en dat monoclonale
antistoffen ook bij de controle van vaccins op werkzaamheid en veiligheid van
groot belang kunnen zijn. Een groot aantal voorbeelden van dit toepassingsgebied
heeft zich reeds nu aangediend.

Een geheel nieuw toepassingsgebied voor monoclonale antistoffen lijkt de moge-
lijkheid van het gebruik v^ anti-idiotypische monoclonale antistoffen als \'an-
tigenen\' voor diagnostische en wellicht ook voor vaccinatiedoeleinden. Door ons
wordt thans op dit gebied uitgebreid onderzoek verricht. (UytdeHaag
et al.
Imm Revs 1986; 90: 93-113). Verder onderzoek in de nabije toekomst moet leren
of deze benaderingswijze ook van praktisch nut zal zijn.

CONGRESSEN

BVA Congress
Warwick, 8-11 September 1987

I he Annual Congres.s of the British Veterinary
Association will be held at the University of War-
wick, England, from September 8-11, 1987.
For further information please contact The Con-
gress Secretary, BVA, 7 Mansfield Street, London
WIM OAT. England.

Cursus Sensorische analyse 1987

Inlichtingen op het redaktiesecretariaat verkrijg-
baar.

Voorlopige aankondiging

World Association of Veterinary
Food Hygienists (WAVFH)
10e Internationale Symposium

Stockholm (Zweden), 2-4 juli 1989

Het programma zal een groot aantal interessante
onderwerpen omvatten betreffende Voedingsmid-
delenhygiene, onder het thema \'van voedermidde-
len tot voedingsmiddelen\'.

Meer informatie kan verkregen worden door
schriftelijk de \'Eerste Aankondiging\', die in 1987
zal worden uitgegeven, aan te vragen bij:
WAVFH, K. G. Linderholm, Box 22067, S-10422
Stockholm, Zweden. Tel.: 0046/8/7855050 (bu-
reau), 0046/8/8800500 (privé).

Tijdschr. Diergeneeskd.. dec! 112. ufl. /. 1987

19

-ocr page 44-

Boeren in biotechnologie^

Farming in biotechnology
J. P. M. Sanders^

SAMENVATTING De biotechnologie heeft in de laatste 10 jaar een stormachtige ontwikke-
ling doorgemaakt. De ontwikkeling van r-DNA-technologie is van groot belang geweest voor
zowel de wetenschappelijke ah de commerciële wereld. Aan de handvan een aantal voorbeelden
waar het dier centraal staat, zullen de ontwikkelingen van de biotechnologie in het veterinaire
gebied worden toegelicht.

Produkten die tot nu toe alleen maar uit dieren verkregen konden worden kunnen nu op
onbeperkte schaal uit micro-organismen worden geïsoleerd. Aan de hand van deze voorbeelden
zullen de essentiële voordelen van de biotechnologische produktie van deze produkten worden
toegelicht. Daarnaast zal een groot aantal produkten in het veterinaire gebied kunnen worden
toegepast. Zcjwel de huidige biotechnologische resultaten als ook het zich snel uitbreidende
aantal toekomstmogelijkheden zullen worden uitgewerkt.

SUMMARY Biotechnology experienced a stormy development during the past decade. The
development of r-DNA technology was of major importance both to the world of science and to
that of commerce. Biotechnological developments in the field of veterinary medicine will be
commented upon and illustrated in a number of instances in which animals are central.
Products which could so far only be obtained from animals, can be isolated from micro-
organisms on an unlimited scale today. The essential advantages of the biotechnological
production of these products will be illustrated in the examples. In addition, it will be possible
to use a large number of other products in the field of veterinary science. Both the current results
of biotechnological studies and the rapidly increasing prospects for the future will be elaborated.

\' Voordracht gehouden op 10 oktober 1986, ter gelegenheid van het Jaarcongres 1986, tevens 133c
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Rcnesse (Congresthema: \'Biotechnologie in de diergeneeskunde\').
= Dr, J. P. M. Sanders, Gist-brocades, Postbus 1, 2600 MA Delft.

20 Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. afl. /, I9ti7

-ocr page 45-

Het programma van het Jaarcongres
staat geheel in het teken van de biotech-
nologie. Zoals eerderis opgemerkt gaan
we al eeuwen om met biotechnolo-
gie zij het pas een dikke honderd jaar
enigszins bewust maar nog steeds gaat
het om een beperkt aantal toepassingen.
In het afgelopen decennium is hierin
drastisch verandering gekomen door
een aantal min of meer gelijktijdige ont-
dekkingen en omstandigheden welke
hun invloed op een zeer groot aantal
gebieden hebben gehad en nog zullen
hebben. Ik wil hier ingaan op deze ont-
wikkelingen en hun invloed belichten
vooral binnen één van deze gebieden
namelijk het agrarische en hierbij met
name de veeteelt.

HISTORIE

Terwijl wijn al meer dan 10.000 jaar
door middel van een fermentatieproces
wordt gemaakt, brood al meer dan 6000
jaar door middel van een zelfde proces
zijn volume krijgt en Antonie van Leeu-
wenhoek in de I7e eeuw reeds micro-organismen met zijn microscoop kon bekijken
was het pas in de tweede helft van de 19e eeuw dat Pasteur ontdekte dat zowel
alcohol-fermentatie als de verzuring van melk tot melkzuur en wijn tot azijn door
middel van
micro-organismen plaatsvindt en dat naast deze fermentatieprocessen
micro-organismen tot allerlei andere activiteiten in staat zijn zoals het verwekken
van ziekten in mens en dier. We kennen allemaal de resultaten welke zijn bevm-
dingen in de laatste 100 jaar hebben opgeleverd in de vaccinatie, virologie, produk-
tie van microbiële stoffen zoals aceton en butanol, azijn, alcohol, antibiotica zoals
penicilline en organische zuren zoals melkzuur en citroenzuur.

HUIDIGE PRODUKTEN

Dc kennis van fermentatie en microbiële produkten heeft zich omstreeks 1940
zodanig ontwikkeld dat een aantal grote \'nieuwe\' produkten op de markt kwam
waarvan de antibiotica en aminozuren de grootste impact hebben gehad. De
wereldmarkt voor microbicel geproduceerde antibiotica bedraagt nu meer dan 5
miljard dollar/jaar, die van aminozuren 2 miljard dollar/jaar.
Een belangrijke groep van microbiële produkten kwam in de zeventigerjaren tot
ontwikkeling toen bleek dat enzymen een aantal reacties specifieker, milieuvriende-
lijker en met minder energie en dus goedkoper konden katalyseren dan dat het geval
was in de bestaande chemische processen.

GENETIC ENGINEERING

De ontwikkeling van de genetic engineering startte in 1970 met de ontdekking van
zgn. restrictie enzymen. Hiermee kan genetisch materiaal op zeer specifieke plaat-
sen geknipt worden zodat genetische informatie van verschillende oorsprong bij
elkaar gebracht kan worden en in micro-organismen tot expressie kan worden
gebracht.

-ocr page 46-

Daarnaast heeft de ontwikkeling van een techniek om grote hoeveelheden mono-
clonale antilichamen te maken, het mogelijk gemaakt stoffen zeer specifiek te
identificeren zoals uitvoerig in de bijdrage van dr. Osterhaus is beschreven. Deze
ontwikkelingen hebben een nieuwe periode ingeleid waarin een groot aantal tech-
nologieën samen in staat zullen zijn economisch aantrekkelijke alternatieven en
verbeteringen aan te bieden op de bestaande mogelijkheden welke voortkomen uit
de chemische technologieën.

Tevens heeft deze bundeling van technologieën welke we biotechnologie noemen de
potentie een groot aantal nieuwe produkten te ontwikkelen waarvan de draag-
wijdte nog nauwelijks is te overzien. Van alle mogelijkheden op het gebied van de
gezondheidszorg, voeding, milieu, energie, diagnostica op veterinaire landbouw/
veeteelt en fundamenteel onderzoek wil ik nu op een aantal voorbeelden ingaan
waarin het dier centraal staat:

I Produkten uit het dier

1. insuline;

2. stremsel/chymosine;

3. mest

II Produktieverhogende produkten voor het dier

1. antibiotica/probiotica;

2. vaccins/diagnostica;

3. aminozuren, enzymen, plantenveredeling;

4. groeihormonen

I PRODUKTEN UIT HET DIER
Insuline

De techniek van het doneren welke in 1973 voor het eerst lukte, ontwikkelde zich
snel verder. Nadat een aantal bacteriële genen was gedoneerd, was de lol er voor de
wetenschappers vanaf omdat het duidelijk werd dat elk bacterieel gen zich wel liet
doneren. Voor DNA uit hogere micro-organismen en hogere dieren en planten was
dit geheel anders omdat de genen uit deze organismen niet continu maar onder-
broken georganiseerd zijn. Met behulp van de zgn. cDNA-clonering waarop in de
andere bijdragen al is ingegaan kon ook deze drempel worden genomen. In 1976
ontstond het besef dat de \'genetic engineering\' rijp genoeg was voor een commer-
ciële aanpak. Meteen \'meesterstuk\' liet de in 1978 opgerichte firma Genentech zien
dat in principe elk eiwit met behulp van micro-organismen te produceren is mits
men de aminozuurvolgorde kent. Het gen voor het 14 aminozuren lange somatosta-
tine werd met een nieuwe algemeen toepasbare methode gesynthetiseerd, en tot
expressie gebracht.

Tegenwoordig, amper 10 jaar later, is de derde generatie automatische DNA-syn-
these apparaten op de markt waarmee een opgeleide medewerker een drietal
DNA-stukken van elk 50-70 nucleotiden lengte overnacht kan maken.
Na dit meesterstuk hebben Genentech en inmiddels ook veel andere DNA-bedrij-
ven zich gestort op een groot aantal produkten welke min of meer voor de hand
lagen. De techniek was nog zo onvolmaakt dat eerst vooral de duurste produkten
aandacht konden krijgen. Dit betrof met name humane geneesmiddelen. De
microbiële produktie van het betrekkelijk kleine eiwit insuline werd alweer door
Genentech in samenwerking met Eli Lilly ontwikkeld. Het aantal suikerziektepa-
tiënten is nog steeds groeiend waardoor de beschikbaarheid van insuline uit var-
kens, runderen en paarden soms een sterk beperkende factor vormde.
In principe is de beschikbaarheid nu ongelimiteerd mits men voldoende fermentors
inzet en de technologie beheerst. Dit aspect speelt eens te meer voor produkten
welke tot nu toe slechts uit mensen geïsoleerd konden worden zoals humaan
groeihormonen, interferon en factor VIII. Een tweede belangrijk voordeel van de

-ocr page 47-

techniek is dat men een homogeen produkt krijgt waarvan men de herkomst precies
kent en waarin geen ziektekiemen kunnen zitten. Dit aspect speelt vooral een rol bij
de humane bloedprodukten zoals de stollingsfactor VIII welke aan haemofilie
patiënten wordt toegediend. Vanwege het grote aantal factor VlII-donoren is de
kans aanzienlijk dat besmetting met Hepatitis en/of AIDS plaatsvindt. Ten derde is
het van belang een produkt te gebruiken dat identiek is met de humane stof.
Varkensinsuline wijkt in één aminozuur af van humaan insuline waardoor allerlei
immunologische bijverschijnselen optreden. Het door genetic engineering ver-
kregen insuline is uiteraard identiek gemaakt aan het humane produkt.

Chymosine/stremsel

Eenzelfde situatie vinden we bij de bereiding van kaas. De beschikbaarheid van
chymosine of rennine dat verkregen wordt door extractie van lebmagen van nuch-
tere kalveren is geen zaak van leven of dood zoals dat voor insuline wel het geval is.
Het is eerder een kwestie van smaak. Chymosine splitst van het kappa-caseïne, een
hoofdcomponent in melk, slechts één peptide binding. Er ontstaat hierdoor een
coagulatie van melkeiwitten: de melkeiwitten worden onoplosbaar en gaan over in
de vaste vorm. Ten gevolge van zijn zeer specifieke werking worden de melkeiwitten
niet verder door chymosine afgebroken.

Zowel de kwaliteit als de kwantiteit van chymosine is aan schommelingen onderhe-
vig. Gedurende de laatste decennia is een aantal vervangende enzymen ontwikkeld,
afkomstig van voornamelijk schimmels. Alhoewel deze vervangende enzymen een
veelvuldige toepassing genieten zijn er geringe maar belangrijke verschillen in de
enzymatische eigenschappen zodat de smaak vaak nadelig wordt beïnvloed en er
nog steeds behoefteaan chymosine bestaat. Recombinant DNA-technieken hebben
de mogelijkheid geopend chymosine op alternatieve wijze te produceren.

Expressie van chymosine in Kluyveromyces

Aangezien Escherichia coli minder geschikt is voor de produktie van enzymen voor
de voedingsmiddelenindustrie is gezocht naar andere micro-organismen als gast-
heer.

Eén van de micro-organismen waarop de keus is gevallen is de gist Kluyveromyces
lactis,
een niet-pathogene gist die wordt gebruikt voor de industriële produktie van
het enzym lactase (/5-galactosidase). Daartoe moest voor
K. lactis een vector-gast-
heer systeem ontwikkeld worden. Van het chromosoom van
K. lactis werden die
gedeelten gedoneerd die de mogelijkheid bezaten zich autonoom in
K. lactis te
repliceren. Tevens werd een aantal selectie-methoden ontwikkeld waarmee de
aanwezigheid van een plasmide kan worden aangetoond. Een groot aantal
Plas-
miden werd gevonden die tot de expressie van (pro-)chymosine in K. lactis aan-
leiding geven. Experimenten voor verdere verhoging van de expressie zijn in bewer-
king zodat we overeen aantal jaren over voldoende chymosine kunnen beschikken
met dezelfde eigenschappen als geïsoleerd uit kalveren, waarbij moet worden
opgemerkt dat de kwaliteit zuiverder zal zijn en constant.

Mest

Van het derde produkt van onze landbouwhuisdieren dat ik hier wil bespiegelen
bestaat op dit ogenblik zeker geen tekort. De ca. 14 miljoen varkens, 5 miljoen
runderen en 80 miljoen kippen zijn goed voor een jaarlijkse mestproduktie van ca.
130 miljoen

In de mest zit nog een groot aantal nuttige stoffen waarop verschillende organismen
goed groeien. Dit is dan ook het probleem. Het fosfaat welke in de mest aanwezig is,
is verantwoordelijk voor een overmatige groei van algen waardoor oppervlakte
wateren dichtgroeien en waardoor te weinig zuurstof voor de waterdieren
overblijft.

-ocr page 48-

Analyse van het probleem leert dat hieraan betrekkelijk gemakkelijk iets kan
worden gedaan: vee! plantaardig materiaal bevat fosfaat in een bepaalde gebonden
vorm: fytine dat door varkens en kippen niet kan worden afgebroken en derhalve
niet kan worden benut. Om de varkens en kippen toch in hun behoefte te voorzien
wordt in Nederland ca. 20.000 ton fosfaat aan de verschillende voeders toegevoegd.
De fytine verlaat onaangetast het dier en wordt door micro-organismen tot fosfaat
omgezet. Dit fosfaat spoelt uit de mest dat inmiddels op het land uitgereden is en
veroorzaakt aldus het milieuprobleem, tenminste in die gebieden waar een inten-
sieve veehouderij plaatsvindt. Dit jaar is een onderzoek gestart door Gist-brocades
en het Produktschap voor veevoeder waarbij ook het IVVO, Spelderholt en TNO
betrokken zijn om een enzym te vinden dat in staat is al in het varken of kip
voldoende fosfaat uit het fytine vrij te maken zodat niet langer extra fosfaat aan
deze mengvoeders behoeft te worden toegevoegd. Op deze wijze hopen we de
hoeveelheid fosfaat welke via de veeteelt in de natuur komt met ca. 20.000 ton te
verminderen. Als we bedenken dat de totale hoeveelheid fosfaat welke in Nederland
in de bodem geloosd wordt, ca. 140.000 ton bedraagt en dat 12.000 ton vanuit
wasmiddelen in het oppervlaktewater terecht komt dan is het duidelijk dat dit een
grote inspanning waard is.

II PRODUKTIEVERHOGENDE MIDDELEN {NAAR HET DIER)

Antibiotica, vooral tegen bacteriën, worden veelvuldig toegepast in de intensieve
veehouderij, niet alleen voor de preventie en behandeling van ziektes maar ook als
voederadditief in lage concentraties om de groei te versnellen en om een hogere
voederconversie te bewerkstelligen. Over de toepassing van antibiotica hoefik u
niet veel te vertellen. De produktiemogelijkheden daarentegen zullen in de ko-
mende jaren verbeteren. Ten eerste zal de \'genetic engineering\' wellicht zijn effect
hebben op de produktieverbetering.

Vanwege het feit dat antibiotica doorgaans geen eiwitten zijn en een complexe
syntheseroute in de micro-organismen hebben, veel complexer dan de synthese van
eiwitten, is tot nu toe in dit opzicht nog geen melding gemaakt van enige stamverbe-
tering met behulp van \'genetic engineering\'.

Het tweede effect van \'genetic engineering\' zal zijn dat nieuwe antibiotica gemaakt
zullen kunnen worden welke resulteren uit een combinatie van de synthesestappen
van verschillende bekende antibiotica.

Een nieuwe ontwikkeling welke door de biotechnologie \'getriggerd\'wordt is het
zoeken naar een acceptabel alternatief voor de toepassing van antibiotica als
groeistimulator. Het antibioticum dat in zeer lage concentraties wordt toegediend
heeft waarschijnlijk zijn invloed op het aantal cn/of soort bacteriën in de darm
waardoor voedingswaarde direct of indirect door toxine-produktie wordt beïn-
vloed. Op dit ogenblik worden verschillende probioticum-preparaten aangeboden
welke de aan voeder toegevoegde antibiotica lijken te kunnen vervangen. Omdat
het om kleine effecten gaat moeten de conclusies met meer proeven nog verder
worden onderbouwd.

Vaccins en diagnostica

Door de ontwikkeling van de hybridomatechnologie waarop door A. D. M. E.
Osterhaus reeds uitvoerig is ingegaan zal in de nabije toekomst een groot scala aan
zeer specifieke antilichamen beschikbaar komen welke de diagnose van ziekten en
ook de concentratie van allerlei stoffen in de veeteeltprodukten snel en doeltreffend
kunnen helpen vaststellen. Immunologische en \'genetic engineering\' technieken
tezamen zullen ons bmnen korte tijd in staat stellen een groot aantal vaccins te
maken en/of te verbeteren. Beide ontwikkelingen waarover hierboven al is ge-
schreven zullen ziektes kunnen voorkomen dan wel in een vroeger stadium dan tot

-ocr page 49-

nu toe kunnen herkennen. Bovendien zal het wetenschappelijk onderzoek over een
extra krachtige techniek kunnen beschikken.

Aminozuren en plantenveredeling

De samenstelling van het voer dat voor dieren wordt aangemaakt wordt voorname-
lijk door de kostprijs bepaald. Daardoor komt het voor dat bepaalde stoffen in
overmaat aanwezig zijn omdat in een bepaalde voedercomponent een essentiële
stof weinig voorkomt.

In de meeste plantaardige stoffen welke als veevoeder worden gebruikt komen de
aminozuren lysine, methionine en enkele andere relatief weinig voor. Deze amino-
zuren worden voor een deel langs microbiologische weg gemaakt. Door de moge-
lijkheden van \'genetic engineering\' om stamverbetering te bewerkstelligen, zal een
aantal aminozuren welke tot nu toe langs chemische weg gemaakt werden in de
toekomst mogelijk fermentatief gemaakt worden.

Een andere mogelijkheid welke zich nu aankondigt is het gebruik van enzymen
welke een aantal voedercomponenten op tijd kunnen vrijmaken omdat het varken
of de kip daartoe zelf niet in staat is. Dat hier nog veel mogelijk moet zijn valt te
voorspellen uit de grote hoeveelheid voederstoffen welke uiteindelijk in de mest
terecht komen. Gemakkelijk zal deze opgave echter niet zijn omdat het varken en
de kip ook zelf hun enzymen tevergeefs op deze stoffen hebben laten inwerken. In
dit verband moet ook de inwerking van enzymen op silage worden genoemd om
aldus een hogere opbrengst te verkrijgen ofwel de mogelijkheid te scheppen dat
varkens zich met silage zullen kunnen voeden. Hoe lang bovengenoemde routes
economisch kunnen blijven bestaan hangt af van de resultaten in de planten
\'genetic engineering\'. Op dit ogenblik is men er al in geslaagd planten voor bepaalde
insecten en bepaalde gewasbeschermingsmiddelen resistent te maken. Daarnaast
zoekt men ijverig naar methodes om planten een hogere opbrengst te geven of hen
bij ongunstige omstandigheden te kunnen laten groeien (bijv. zout). Tevens wordt
gezocht naar methoden een evenwichtiger aminozuursamensteüing te verkrijgen
welke optimaal is als veevoeder zodat in het voer minder hoeft te worden gedoseerd
om eenzelfde groei te krijgen.

Groeihormoon

In tegenstelling tot de antibiotica welke als groeibevorderaars worden toegediend
beïnvloeden hormonen de cellulaire regulatie in het dier. Deze cellulaire regulatie
beïnvloedt de synthesesnelheid en de hoeveelheid eiwit welke in de spier wordt
gemaakt. Daarnaast hebben groeihormonen invloed op de afbraak van eiwitten
welke normaal een flinke turn-over kennen. In koeien heeft groeihormoon een
sterke mvloed op de melkproduktie. De com.merciële ontwikkeling van dierlijke
groeihormonen werd pas zoals vaak in gang gezet na de clonering van humaan
groeihormoon.

Dit hormoon kon tot nu toe slechts zeer spaarzaam worden toegepast om kinderen
met een achtergebleven groei te behandelen omdat dit hormoon slechts uit de
overleden mens geïsoleerd kon worden. Na insuline is dit het tweede produkt dat
sinds 1977 op de markt is gekomen en dat allerlei stadia van \'clinical trials\' heeft
doorstaan.

Runder groeihormoon bevindt zich op het ogenblik in een laatste teststadium. Men
verwacht dat verschillende bedrijven in 1988 met dit produkt op de markt gaan
komen (voorlopig niet de Europese markt).

Dankzij de zich snel ontwikkelende \'genetic engineering\' ziet men op vele terreinen
een explosie in kennis van processen welke vroeger nauwelijks wetenschappelijk
toegankelijk waren. Vaak was vanwege de lage concentraties en de veelheid van
betrokken stoffen een zuivering onhaalbaar zodat de effecten van zuivere compo-

-ocr page 50-

nenten niet te bepalen waren. Gebleken is dat er een eiwit bestaat welke de aanmaak
van groeihormoon in de hypofyse regelt: de zgn. Groeihormoon Releasing Factor
(GRF). Dit eiwit is vijfmaal kleiner dan groeihormoon en is bovendien bij veel
lagere concentraties actief. Het zal duidelijk zijn dat te zijner tijd het groeihormoon
door deze GRF van de markt verdrongen zal worden.

Daarmee zal het eindstadium nog niet bereikt zijn. Het zal naar mijn inschatting
binnen 10 jaar mogelijk zijn met behulp van \'genetic engineering\' technieken een
verhoogde expressie van groeihormoon blijvend in dieren te bewerkstelligen zodat
er geen groeihormoon en geen GRF meer nodig zal zijn. Evenzo zal het mogelijk
worden genen te doneren welke een efficiënte groei op verschillende voeders en
resistentie tegen een aantal ziektes zullen bewerkstelligen. Een eerste succesvolle
proefin deze richting is dit jaar in de USA uitgevoerd. Men is erin geslaagd het gen
dat codeert voor humaan insuline in een muizeneicel aan te brengen. De volwassen
muis bleek dit humaan insuline op de juiste plaats, dus in de pancreas en nergens
anders te maken en bovendien bleek het aan- en uitschakelen van het gen goed
onder controle te zijn van de glucoseconcentratie in het bloed. Naar verwachting zal
de \'genetic engineering\' ook in dieren een brede toepassing krijgen nu ook in de
technologie van embryotransplantatie, cryoconservering, kerntransplantatie en het
maken van clonen een grote vooruitgang waar te nemen is. Ik ben er van overtuigd
dat deze ontwikkeling zeker een aantal vragen zal oproepen in onze maatschappij.
Het is niet denkbaar dat deze technologische ontwikkeling stopgezet wordt hetgeen
zeker de wens van een aantal mensen zal zijn. Naar mijn oordeel moeten en kunnen
de proeven zorgvuldig worden uitgevoerd.

TOT SLOT

Hierboven is een aantal ontwikkelingen van de biotechnologie beschreven. In de
afgelopen tien jaar heeft de biotechnologie door zijn interactie met een groot aantal
toegepaste en fundamentele gebieden een enorme impuls gegeven aan het onder-
zoek zodat we op korte termijn nog veel vernieuwingen zullen zien komen.

-ocr page 51-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Enkele gevallen van nitrietvergiftiging bij
slachtkuikenmoederdieren

Several cases of nitrite poisoning in broiler breeding hens

J. B. Litjens en F. P. van Eijkelenburg\'

SAMENVATTING Tengevolge van onvoldoende ventilatie gedurende de winter trad er op
verschillende vermeerderingsbedrijven vorming van condenswater op. Een en ander ging
gepaard met een hoge ammoniakconcentratie in de lucht (70-100 ppm). De ammoniak bond zich
aan het condenswater, waarin een omzetting in nitriet en nitraat plaats had (nitrieten 6.000-
16.000 mg/l, nitraten 1.630-1.700 mg/l).

Bij opname door de hennen trad acute sterfte op, vermoedelijk tengevolge van de hoge nitriet-
concentratie. De bruine verkleuring van het bloed wijst op de omzetting van haemoglobine in
methaemoglobine. Dit verschijn.sel is onder andere bekend bij nitrietvergiftiging.

SUMMARY Becau.<ie of insufficiënt ventilation during winter, water conden.mtion associated
with a high concentration of ammonia (70-100 ppm) in the air. occurred on several breeding
farms. The ammonia became bound to the condensation water and was converted into nitrites
(6000-16000 mg/l) and nitrates (1630-1700 mg/l).

Ingestion by the birds resulted in acute death, probably as a result of the high nitrite concentra-
tion. The brown colour of the blood pointed to the conversion of haemoglobin to methaemoglobin
and this is one of the features of nitrite poisoning.

In de maanden februari en maart 1986 werden op de Gezondheidsdienst door drie
vermeerderaars slachtkuikenmoederdieren met dezelfde ziekteproblemen ter sectie
aangeboden. Het betrof in alle gevallen leggende hennen die vrij plotseling stier-
ven. r^e hennen vertoonden braakneigingen en draaiden met de kop. De kopver-
sicrselen waren diep paars-blauw van kleur. Binnen het uur trad sterfte op, waarbij
de dieren op dc rug lagen.

SLCTIEBEVINDINGEN

Het bloed bleek niet gestold en donkerbruin van kleur te zijn. De levers waren
gezwollen en bronskleurig. Het vlees had een grauwe verkleuring. In de kropinhoud
werden nitraat/nitriet indicatorstrookjes gebracht. Deze gaven zowel voor nitraat
als nitriet direct een sterke kleuromslag te zien. Een en ander wijst op hoge
concentraties van zowel nitraat als nitriet. De bruine verkleuring van het bloed wijst
op dc omzetting van de rode bloedkleurstof haemoglobine door middel van oxyda-
tie in methaemoglobine. Dit verschijnsel is bekend bij onder andere nitrietver-
giftiging.

\' Dr. .1. B. I.itjensening. F. P. van Eijkelenburg, Gezondheidsdienst voor Dieren in Limburg, Postbus
3100, 6093 ZG Heythuysen.

Tijd.schr. Diergeneeskd.. deel 112. ajl l. 1987 Tl

-ocr page 52-

BEVINDINGEN BIJ HET BEDRIJFSBEZOEK

Twee inzendingen betroffen Limburgse vermeerderingsbedrijven, die werden be-
zocht. Het derde bedrijf lag in Noord-Brabant en werd telefonisch benaderd. Het
bleek in de hokken zo vochtig, dat er veel condensatie tegen het plafond en de
muren optrad. De primaire oorzaak was gelegen in onvoldoende ventilatie. Op één
bedrijf werd op verschillende tijdstippen in de lucht een ammoniakconcentratic
tussen 70 en 100 ppm gemeten. Ammoniak blijkt zich te binden aan het condens wa-
ter. Onder invloed van nitrificerende bacteriën vindt een omzetting in nitriet en
nitraat plaats. Het met een pipet verzamelde condenswater van de wanden bleek
zeer hoge concentraties aan nitrieten en nitraten te bevatten, terwijl in één geval ook
het ammoniakgehalte werd bepaald. Zeer waarschijnlijk werd de sterfte vooral
door de hoge nitrietconcentratie veroorzaakt.

Normaal drinkwater voor vee mag maximaal 100 mg nitraat en 0,0025 mg nitriet
per liter bevatten.

De hennen pikten aan het condenswater dat in de spleten van de wand aanwezig
was en morswater rondom de drinkbakken. De voeder- en de drinkwateropname
waren sterk gerantsoeneerd, zodat gedurende een groot gedeelte van de dag geen
drinkwater ter beschikking was. Nadat het ventilatieniveau in de hokken wat
verhoogd was, trad geen sterfte meer op.

HET VERLOOP VAN DE UITVAL

Op bedrijf 1 waren twee koppels slachtkuikenouderdieren in twee verschillende,
doch zeer verouderde hokken zonder isolatie aanwezig. Beide koppels waren op 27
juni 1985 geboren. In het koppel van 2900 dieren werden in de 31e en 33e levens-
week respectievelijk 8 en 6 doden aangetroffen.

Voor het koppel van 2600 dieren was de uitval in de 32e, 33e en 34e levensweek
respectievelijk 6, 5 en 12 dieren. Vooral de omstandigheden betreffende de laatste
uitval, waren interessant. Omdat de pluimveehouder bij controle van het koppel
per vergissing de deur naar de voerruimte open had laten staan, zijn 30 hennen deze
ruimte binnen gegaan. In de voerruimte stond een bak, waarin het condenswater
afkomstig van het plafond werd opgevangen. Het groepje dieren dronk hier direct
van en binnen het uur waren 12 hennen dood. De vermelde resultaten van de
kwantitatieve analyse betreffen een monster van voormeld condenswater.

Bedrijf 2 betrof een koppel van 9800 slachtkuikenouderdieren geboren op 19
september 1985. De uitval was vanaf 3 maart respectievelijk 11, 18, 19, 12, 21, 6,
geen, 5, 5, en 10 dieren per dag. Het hok was van redelijke kwaliteit, doch hier was
de oorzaak gelegen in het niet beheersen van de ventilatie-regulatie.
De eiproduktie en het bevruchtingspercentage werden niet nadelig beïnvloed.
We zien in de praktijk verschillende verouderde hokken voor slachtkuikenouder-
dieren, die slecht geïsoleerd zijn. Men handhaaft in deze hokken een temperatuur
van 18-20° C. Onder deze omstandigheden kan in de winter nauwelijks worden
geventileerd. Het hok zal dus goed geïsoleerd moeten zijn. In ex-treme koudeperio-
des is het raadzaam om in deze hokken wat verwarming te gebruiken. Tevens is het
nodig om aandacht te schenken aan de ventilatiecapaciteit.

ANALYSE VAN HET CONDENSWATER

bedrijf 1

bedrijf 2

nitraten (NO3—)

1.63Ü mg/l

1.700 mg/1

nitrieten {NO2—)

6.000 mg/1

16.000 mg/1

ammonial< (NHj )

niet verricht

6.000 mg/1

-ocr page 53-

FINABIOTIC

De dubbele aanpak
van luchtweginfecties
uit één injectie

De anti-inflammatoire
component Finadyne
beschermt de longen:

- door beperking van de acute
ontstekingsreactie,

- zonder immunosuppressieve
neveneffecten.

- door beperking van het
longfunctie-verlies.

Dit laatste blijkt uit een versnelde
terugkeer van de normale adem-
frequentie, dankzij betere door-
bloeding en oxygenatie.

De tevens aanwezige analgetische
en antipyretische werking geeft een
sneller herstel van de eetlust en de
algemene toestand.

De antibiotische component
Oxytetracycline
is bijzonder
geschikt voor
de behandeling
van luchtweginfecties.

Beide stoffen handhaven ruim-
schoots therapeutische spiegels
gedurende vele uren. Een injectie
per 24 uur is voldoende.

FINABIOTIC:

Finadyne ^
Oxytetracycline
in één injectie

Ambachtstraat 2, Postbus 8, 3730 AA De Bilt. Telefoon 030 - 760045.

(jist\'brocades

Animal Health

-ocr page 54-

voor Medici worden
regelmatig onderzocht.

Het Opbouwfonds
voor Medici.

Gericht op
waardevermeerde-
ring door middel van
een goed gespreide
aandelenportefeuille.
Bestaande uit aande-
len van Nederlandse en buiten-
landse ondernemingen met goede
Winstperspectieven. Een fonds waar-
bij de inkomsten uit de beleggingen
aan het vermogen worden toe-
gevoegd. Zeer geschikt voor een
aanvullende pensioen-
voorzienin
g.

Het Opbouwfonds voor Medici
en het Beleggingsfonds voor Medici
zijn fondsen met een internationale
spreiding, die professioneel worden
beheerd door de Hollandsche Beleg-
ging en Beheer Maatschappij, een

dochteronderneming van de 7\\BN
Bank. Dus betrouwbaar

De fondsen zijn speciaal
bestemd voor artsen, tandartsen en
dierenartsen. De beleggingen worden
regelmatig door spe-
cialisten onderzocht
Toezicht wordt uit-
geoefend door een
raad die gekozen
wordt uit deelnemen
de artsen.

Het Beleffijngsfonds
voorMedd.

Centraal staat de
waardevermeerdering op
lange termijn met behoud
van een goed rendement.
Het vermogen wordt belegd
in aandelen, maar ook in
onroerend goed en obliga-
ties.Dusbeperktkoersrisico.

Halfjaarlijkse divi-
denden kunt u kosteloos
laten overboeken naar uw bank- of
girorekening. U kunt ze ook via een
spaarrekening gemakkelijk in
nieuwe deelnemingen laten omzet-
ten:
extra inkomen of groeiend bezit.

Stuurt u mij de meest recente financiële publicatie
met meer informatie.

Naam:___

Straat:__________

Postcode/Plaats:_______

Opsturen in ongefrankeerde envelop aan:
Directie Medici Fondsen, Antwoordnummer 1555,
1000 PA Amsterdam.

OPBOUWFONDS
BELEGGINGSFONDS
VOOR MEDICI

VOOR GEZOND BELEGGEN.

N I D

-ocr page 55-

REFERATEN

Algemeen

Overzicht evolutie rabiesvaccin

Godfroid J, Vandeputte .1, Saint Gerand
AL,and ChappuisG. Rabiesvaccinatiesinds
de eerste vaccinatie van de mens door Louis
Pasteur. Vlaams Diergeneeskundig Tijd-
schrift 1986: 55: 31-40.

Louis Pasteur ontwikkelde het eerste, bij de
mens toegepaste hondsdolheid vaccin. Dit
vaccin bevatte een suspensie van ruggemerg
van geïnfecteerde konijnen.
Eerder had Pasteurreeds vastgesteld dat het,
in de suspensie aanwezige virus door middel
van blootstelling aan de lucht wordt geïnac-
tiveerd. Pasteurs vaccinatie methode be-
stond uit een reeks van entingen met mate-
riaal dat in afnemende mate was geïnacti-
veerd.

Belangrijkste bezwaren van deze werkwijze
zijn:

— Gebruik van virulent virus bij de laatste
entingen.

— Optreden van immuun-reactie tegen li-
chaamseigen myeline na sensibilisatie door
konijnemyeline.

Deze problemen zijn in de loop der jaren
overwonnen door het virus te attenucren,
respectievelijk compleet te inactiveren
(fenol, beta propriolactone) en door andere
viruskweekmethoden (suckling mouse brain,
gcembryoneerde eieren, celculturen).
Voor gebruik bij huisdieren is lange tijd
vastgehouden aan vaccins op basis van geat-
lenueerde virusslammen (Flurv LEP, Flury
HEP, ERA).

Inmiddels is aangetoond dat ook met vac-
cins van geïnactiveerd virus een goede im-
muniteit kan worden geïnduceerd. In vele
landen worden de geattenueerde virusvac-
cins niet meer toegelaten (aanbeveling
WHO).

Zoals bij alle vaccinaties moet ook bij het
vaccineren tegen hondsdolheid rekening wor-
den gehouden met hel uitblijven van effect
als gevolg van immuunincompetentie/im-
munosuppressie en als gevolg van interfe-
rentie door inaternaal verkregen antistoffen.
Volgende stappen in de evolutie van het ra-
biesvaccin zijn gezet in de richting van een
subunit vaccin. De aminozuur volgorde van
het voor immuniteit verantwoordelijke gly-
coproteïn G is vastgesteld. Tevens is er een
DNA-copie geproduceerd van het viraal

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. afl. I. !9H7

RNA dat codeert voor het proteïne deel. Dit
stukje genoom kan worden geïncorporeerd
in het genoom van een micro-organisme
(bijv. vaccinia virus) waarna de recombinant
het gewenste antigeen synthetiseert. (Een
voordeel van dit \'live recombinant carrier
vaccin\' is de mogelijkheid van orale toedie-
ning aan in het wild levende dieren;
Ref.)
Ook kan gebruik worden gemaakt van vac-
cin op basis van anti-idiotypische anti-
lichamen.

Met tegen het antigeen (glycoproteïne G)
gerichte monoclonale antilichamen kunnen
anti-idiotypische antilichamen worden geïn-
duceerd. Deze laatsten blijken in staat om
weer antilichamen tegen het oorspronkelijke
antigeen te induceren. Zij kunnen dus in
plaats van vaccin worden gebruikt.

J. Vaarten.

31

Hond

Instabiliteit van het carpaalgewricht bij
jonge honden

Alexander JW, and Early ThD. A Carpal
Laxity Syndrome in young Dogs. Journal of
Veterinary Orthopedics 1984; 3; 22-6.

Na een anatomische les aangaande het car-
paalgewricht bij honden wordt gewezen op
enkele anatomische verschillen in overeen-
stemming met het ras.
Bij de verschillende hondenrassen is de
normale hoek van het carpaalgewricht 2° tot
10°.

Hel artikel geeft een inzicht in de klinische
afwijkingen en de behandeling van 12 hon-
den van nog geen 4 maanden oud en met een
voorkomende instabiliteit van het carpaal-
gewricht. De honden behoorden tot 7 ver-
schillende rassen, 2 waren uit hetzelfde nest,
er waren 7 teven en 5 reuen en ze waren nog
geen 4 maanden oud op het tijdstip van het
eerste consult en vertegenwoordigden op
één uitzondering na zeer grote rassen. Allen
lieten in eerste instantie als symptoom een
instabiliteit van het carpaalgewricht zien
met een naar buitendraaiing van het ge-
wricht met een hyperextensie.
Al de gevallen werden röntgenologisch on-
derzocht, zowel in onbelaste als belaste
stand.

Er werden tijdens dit onderzoek geen afwij-
kingen gevonden met uitzondering van een
lichte subluxatie.

Geen samenhangende oorzaken werden ge-
vonden in relatie tot leeftijd, ras, geslacht,
omgeving en voeding.

-ocr page 56-

Het groot brengen van jonge honden op een
te zachte bodem of het laten verblijven in een
te kleine ruimte zou een rol kunnen spelen.
Lichte afwijkingen werden behandeld door
het laten lopen op gras of gravel, terwijl de
meer ernstige gevallen gedurende 4 tot 6
weken in een spalk werden gezet met een
twee weekse controle.

Het merendeel van de gevallen bleek dan na
verwijdering van de spalk een meer normale
stand in het carpaalgewricht te vertonen.

G. H. P. J. Gouda Quint.

Kip

Het effect van lichtschema en ras op ge-
drag en beengebreken bij slachtkuikens

Newberry RC, Hunt JR and Gardiner EE.
Effect of Alternating Lights and Strain on
Behaviour and Leg Disorders of Roaster
Chickens. Poultry Science 1985; 64: 1863-8.

Een van de belangrijkste problemen bij
slachtkuikens zijn de beengebreken. Erfe-
lijkheid, voeding en pathogene micro-orga-
nismen kunnen hierop van invloed zijn,
maar ook milieufactoren zoals licht, tempe-
ratuur en wijze van huisvesting. Simmons en
Wilson vonden dat een afwisselende ver-
lichting (bijv. 1 uur licht, 3 uur donker)
minder beengebreken tot gevolg had. Schrij-
vers hebben getracht in twee proeven de in-
vloed van een lichtschema en het ras op de
beweging en verdeling van dc kuikens in het
hok en de relatie met het voorkomen van
beengebreken aan te tonen bij slachtkuikens
van 4 tot 10 weken.

De eerste 23 dagen werden zowel controle-
als proefgroepen opgefokt in 8 afdelingen
van ieder 766 kuikens met een constante
achtergrondverlichting van lage intensiteit
(23 uur licht, I uur donker). In iedere proef
werden twee rassen uitgetest. Na 23 dagen
werd in de proefafdelingen gebruik gemaakt
van plaatselijk hoge lichtintensiteit, afwisse-
lend aan de oost- en westzijde volgens de
schema\'s I uur licht, 3 uur donker en 1 uur
licht, I uur donker, en wel zodanig dat de
kuikens zich steeds moesten verplaatsen om
in de gebieden met de hoogste lichtintensi-
teit te komen. Het gedrag wat betreft ver-
plaatsing en activiteit werd geobserveerd.
In experiment I verplaatsten de kuikens van
4-7 weken zich van gebieden met een lage
naar gebieden met een hoge lichtintensiteit.
De groep van 7 tot 10 weken deed dit niet. In
experiment 2 verplaatsten beide leeftijds-
groepen zich naar de gebieden met een lage
lichtintensiteit. Echter in beide experimen-
ten waren de kuikens in groepen met licht-
schcma\'s actiever dan de controlegroepen,
was ook de leeftijdsgroep van 4-7 weken
actiever dan die van 7-10 weken en was in de
groepen met lichtschema de activiteit van de
kuikens in de gebieden met hoge lichtinten-
siteit het hoogst.

Conclusie: De activiteit en het voorkomen
van beengebreken worden beïnvloed door
het ras. Een lichtschema beïnvloedt de acti-
viteit van de kuikens maar heeft geen in-
vloed op het voorkomen van beengebreken.
(Al in de eerste levensweken vindt de aanzet
plaats tot het ontstaan van beengebreken en
deze experimenten zijn pas op de 23ste dag
gestart;
Ref.)

L. N. M. Bollen

Rund

Diarree en malabsorbtie bij kalveren door
antibiotica

Rollin RE, Mero KN, Kozisec PBrPhillips
RW. Diarrhea and malabsorption in calves
associated with therapeutic doses of antibio-
tics: Absortive and clinical changes. Am J
Vet Res 1986; 47:987-91.

Beschreven wordt een onderzoek naar de
invloeden van orale toediening van antibio-
tica op de darmfunctie van gezonde kalve-
ren. De proeven werden uitgevoerd met 34
Holstein-kalveren van enkele dagen oud, die
verkregen waren van lokale melkveebedrij-
ven. Zij werden gevoerd met koemelk. De
proefgroepjes en controlegroep bestonden
uit zes tot tien dieren, die allen enkele dagen
na aanvoer onderworpen werden aan een
orale glucose tolerantie-test. Hiertoe werd
na een nacht vasten de dieren een 10% glu-
cose-oplossing gegeven in een dosering van
twee gram glucose per kg lichaamsgewicht.
Daarna werd op tijd 0-15-30-45-60-90-120-
150-180-210 en 240 minuten een glucose-be-
paling in het bloed uitgevoerd. Ook werden
PCV, TE, blocdiactaat en Na en K bepaald.
Bij alle aangevoerde kalveren konden geen
significante verschillen worden vastgesteld.
Daarna volgde de indeling in een controle-
groep en proefgroepen, waaraan gedurende
vijf dagen antibiotica werden verstrekt in
een door de fabrikant geadviseerde dose-
ring.

De proefgroepen kregen respectievelijk
chlooramfenicol, ampicilline en tetracycline
en de vierde proefgroep neomycine. In de
genoemde eerste drie groepen kregen 4/6
dieren diarree en inde neomycine-groep alle
kalveren (10/10).

-ocr page 57-

De ernstige diarree trad op in de chlooram-
fenicol-groep en alle dieren die chlooramfe-
nicol kregen dronken slecht en moesten met
de slang gevoerd worden. Na vijf dagen an-
tibiotica-verstrekking werd wederom een
orale glucose tolerantie-test uitgevoerd. Uit
de resultaten hiervan bleek een verminderde
en vertraagde resorbtie van glucose bij de
dieren van alle proefgroepen en dus een mal-
absorptie. Bij onderzoek van de faeces
werden geen pathogene kiemen aangetoond
en evenmin een virale infectie vastgesteld die
diarree zou kunnen veroorzaken.
Geconcludeerd wordt dat aangetoond is dat
orale applicatie van genoemde a.b. een aan-
vullende oorzaak kan zijn voor (aanhou-
dende) diarree bij jonge kalveren. Onder-
zoekers zijn van mening dat te vaak onnodi-
ge antibiotica aan jonge kalveren met ver-
onderstelde bacteriële enteritis worden ver-
strekt.

C. Ho/zhauer.

Varken

Het effect van beweging tijdens de dracht
op enkele reproduktie kenmerken bij zeu-
gen

Ferket SL and Hacker RR. Effect of forced
cxercise during gestation on reproductive
performance of sows. Can J Anim Sci 1986;
65: 851-9.

Bij 24 dragende zeugen werd de invloed van
gedwongen beweging (2 km per dag vanaf
35-108) op dc partusduur, de worpgrootte,
het geboortegewicht, dc uitval en de tijd tus-
sen de geboorte en de eerste biest, onder-
zocht.

De partusduur was duidelijk verkort (ge-
middeld 258 ten opzichte van 683 minuten
bij de controledieren). Geen significant ef-
fect werd gevonden met betrekking tot de
worpgrootte, het geboortegewicht en de tijd
lussen de partus en voor het eerst zuigen. IDe
uitval direct na de partus (voordat biest ge-
dronken was) bedroeg 3% bij de controle en
0% bij de proefdieren (gedwongen bewe-
ging). De auteurs wijten dit aan de intraute-
riene hypoxie die zou ontstaan ten gevolge
van de vertraagde partus.
Behalve het positieve effect op de uitval is
een kortdurende partus ook van belang met
betrekking tot het ontstaan van een acute
mastitis, dat wil zeggen een kortdurende
partus, minder mastitiden
(Ref.).

L. Vellenga.

Voedingsmiddelenhygiëne
Het effect van homogenisatieprocedures
op het aantal
E. coli in kaas

Peterkin PI, Sharpe AN and Warburton
DW. Effect of Homogenization Procedures
on
E. coli counts in naturally contaminated
Cheese. Can J Microbiol 1985; 31: 180-2.

Ter bevordering van de homogenisatie
wordt bij microbiologisch onderzoek van
kaas als verdunningsvloeistof vaak gebruik
gemaakt van Na-citraat. Deze wijze van
verdunnen is echter minder geschikt indien
men membraanfiltertechnieken wil toepas-
sen bij dit onderzoek. Voor dit doel moeten
dus andere verdunningsmethoden gehan-
teerd worden. Voorts wordt soms óf Sto-
macher óf Waring Blendor als homogenisa-
tor in officiële onderzoekmethoden voorge-
schreven. De vraag rijst nu in hoeverre de
wijze van verdunnen en de soort verdun-
ningsvloeistof invloed hebben op het resul-
taat van het microbiologisch onderzoek van
kaas. Om dit na te gaan hebben auteurs een
drietal gebruikelijke verdunningsmethoden
en -vloeistoffen met elkaar vergeleken bij de
bepaling van het aantal
E. coli in diverse
rauwmelkse kaassoorten:

— m een blender met 2% Na-citraatoplos-
sing van 45° C gedurende 2 minuten;

— in een stomacher met 0,1% peptonoplos-
sing van 20° C gedurende 2 minuten;

— in een stomacher met 0,1% pepton-1\'7-\'
Twcenoplossing van 20° C gedurende 2 mi-
nuten.

Variatie-analyse toondeaan dat geen signifi-
cant verschil (p < 0,05) optrad in het vast-
gestelde aantal
E. coli bij de gehanteerde
methoden. Ook de keuze van de verdun-
ningsvloeistof blijkt dus geen invloed uit te
oefenen op het aantal
E. coli.
Auteurs geven welaan dat uit de literatuur is
gebleken dat bij een wat langere blootstel-
ling van micro-organismen aan citraat of
bepaalde andere verdunningsvloeistoffen
vergeleken met peptonoplossing een zeker
verlies aan levensvatbaarheid kan optreden.

M. ./. M. van den Broel<.

-ocr page 58-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

\'Taak en Organisatie VHF

Onder deze titel werd in 1985 zowel een Ne-
derlandse als in een Engelse verse uitge-
bracht een korte overzichtsfolder en een
meer uitgebreide brochure over het Veteri-
naire Staatstoezicht op de Volksgezondheid.
Zoals reeds eerder werd meegedeeld, zijn
sinds 20 november 1986 adres en telefoon
van de VHI gewijzigd. Alle medewerkers
zijn nu via zogenaamde doorkiesnummers
bereikbaar. In verband hiermee is de over-
zichtsfolder aangepast. Deze is gratis be-
schikbaar. U kunt zich daarvoor wenden tot
het Algemeen Secretariaat, tel. 070-406992.

34

Indiensttreding van de heer
drs. H. A. M. Elsinghorst

Met ingang van 1 januari 1987 treedt de heer
drs. H. A. M. Elsinghorst, dierenarts, in
dienst bij de Veterinaire Inspectie, in de
functie van Veterinaire Inspecteur van de
Volksgezondheid voor het ambtsgebied
Noord-Brabant en Limburg.
De heer Elsinghorst werd geboren in 1940 te
Winterswijk. Hij is gehuwd en heeft drie
kinderen. Na het behalen van het HBS-B
diploma in Groenlo studeerde hij dierge-
neeskunde aan de Rijksuniversiteit te Utrecht
en verwierf in 1965 zijn dierenartsdiploma.
Na het vervullen van de militaire dienst-
plicht vestigde hij zich als praktizerend die-
renarts in 1967 te Hilvarcnbcek.
In 1971 begon hij samen met enkele collegae
een groepspraktijk in Diessen. Voor een ge-
centraliseerde huisvesting van de praktijk
werd dat jaar een speciaal pand gebouwd. In
de loop der jaren nam het aantal dierenart-
sen gestadig toe. Momenteel zijn er in deze
groepspraktijk elf dierenartsen werkzaam
en zal in januari 1987 het tweede nieuwe
onderkomen worden geopend.
Op maatschappelijk en diergeneeskundig
gebied bekleedde de heer Elsinghorst een
aantal bestuurlijke functies. Gedurende elf
jaar (1973-1983) maakte hij deel uit van het
bestuur van de Katholieke Scholenstichting
Hilvarenbeek; sinds 1975 als voorzitter.
Deze stichting bouwde scholen en beheerde
tot de integratie van het Kleuter- en Lager-
onderwijs elf scholen, waaronder één MA-

VO-school. Onderzijn voorzitterschap werd
op grond van de Wet op het Basisonderwijs
de integratie doorgevoerd, hetgeen tot fusie
van scholen leidde. Vijf scholen voor het
basisonderwijs werden tot stand gebracht.
Van 1973-1976 was hij lid van de Tarieven-
cominissie van de Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde
(KNMvD). Als vertegenwoordiger van de
KNMvD was hij van 1976-1986 lid van de
Paritaire Tarievencommissie Landbouw-
schap/KNMvD en als zodanig tevens toege-
voegd lid van de Tarievencommissie. Sinds
januari 1986 is hij voorzitter van de Afdeling
Noord-Brabant van de KNMvD.
In zijn nieuwe functie zal hij leiding gaan
geven aan de regionale Veterinaire Inspectie
Noord-Brabant en Limburg. De regionale
Inspecties dragen in belangrijke mate bij in
het vervullen van taken op het gebied van de
veterinaire volksgezondheid. Daaronder val-
len alle maatregelen met betrekking tot de
gezondheidsbescherming van de mens die
verband houden met dieren, produkten van
dierlijke herkomst en de omgeving van het
dier.

Dierproevenbeleid in de
Tweede Kamer

Op woensdag 3 december 1986 werd in de
Tweede Kamer een mondeling overleg ge-
houden over het gevoerde en te voeren dier-
proevenbeleid tussen de Vaste Commissie
voor de Volksgezondheid en Minister drs.
W. J. Deetman van Onderwijs en Weten-
schappen en Staatssecretaris drs. D. J. D.
Dees van Welzijn, Volksgezondheid en Cul-
tuur.

Deze hoorzitting was een vervolg van de op
19 juni 1985 gehouden Uitgebreide Com-
missievergadering Volksgezondheid waarbij
door de toenmalige Staatssecretaris drs.
J.
van der Reijden een aanvullende notitie was
toegezegd, die op 23 september 1985 aan de
Kamer was aangeboden (18450, nr. 10). Ook
de Minister van O & W had aanvullende
informatie verstrekt onder andere met be-
trekking tot het beleid rond de verkoop door
TNO van het Centraal Proefdierenbedrijf te
Zeist (18450, nrs. 11-12).
Van dc zijde van de Kamer werd het woorJ
gevoerd door mevr. E. G. Terpstra (VVD),
mevr. R. Beckers-de Bruijn (PPR), mevr. F.
,1. Laning-Boersema (CDA), mevr. L. S.
Groenman (D\'66), de heer P. de Visser
(PvdA) en de heer B. J. van der Vlies (SGP)!

Tijdschr. Diergenee.skd.. deel IJ2. afi I.

-ocr page 59-

Een belangrijk punt van kritiek vormde het
beleid van O & W met betrekking tot de
verkoop van het Centraal Proefdierenbe-
drijf te Zeist aan een commereiele instelling.
Als argument werd aangevoerd de zorg dat
bij een commerciële aanpak bij het fokken
van proefdieren het gebruik van proefdieren
zal toenemen. Ook de gevolgde procedure
rond de verkoop vormde een punt van dis-
cussie.

Daarnaast werd de vinger gelegd bij de nog
steeds bestaande toelevering van honden
door de particuliere handel aan de universi-
teiten.

Op het beleidsterrein van Staatssecretaris
Dees lagen de overige onderwerpen die aan
de orde werden gesteld. De meeste vragen
hadden betrekking op het wettelijk verplicht
instellen van dierexperimentencommissies
(hiervoor lijken de fracties zeer geporteerd),
meer aandacht en geld voor de ontwikkeling
van alternatieven door dierproeven, terwijl
tevens werd gevraagd naar pijnbestrijding
bij dierproeven, naar de bevoegdheden van
de proefdierdeskundige die is belast met het
toezicht op het welzijn van de proefdieren,
naar hel beleid met betrekking tol de LDs«-
test en naar de consequenties van de in de
EG aangenomen Richtlijn ter bescherming
van proefdieren voorde Nederlandse situa-
tie.

De heer Dees ging uitgebreid in op de door
de Kamerleden aan de orde gestelde onder-
werpen. Hij deelde mede dat uit een door de
Nederlandse Vereniging van Vergunning-
houders Dierproeven ingestelde enquête is
gebleken dat alle instellingen die dierproeven
verrichten op een enkele uitzondering na be-
schikken over een dierexperimentencommis-
sie of bezig zijn deze in te stellen. Deze com-
missies dienen binnen de instelling een ethi-
sche afweging te maken van de toelaatbaar-
heid van dierproeven. Met betrekking tot
samenstelling en werkwijze van deze com-
missies bestaat nog geen eenheid. De Com-
missie van advies voor de dierproeven zal
gevraagd worden het functioneren van de
bestaande commissies te evalueren en daar-
over zo spoedig mogelijk verslag uit te
brengen aan de Staatssecretaris. Aan de
hand van deze evaluatie zal worden bezien
of een wettelijke regeling noodzakelijk is.
Het ambtelijk overleg over het instellen van
een Platform alternatieven voor dierproeven
is nagenoeg afgerond. Definitieve besluit-
vorming zal in 1987 plaatsvinden. Vooruil-
lopend op de definitieve vormgeving is reeds
een commissie werkzaam die ingediende
projecten beoordeelt, zodat de beoogde in-
terdepartementale coördinatie in feite reeds
vorm begint te krijgen. In het Platform
zullen participeren de departementen, die
rechtstreeks of zijdelings verantwoordelijk-
heid dragen voor dierproeven, maar hel zal
ook worden opengesteld voor industrieën en
particuliere organisaties die een bijdrage
willen leveren.

De aan discussie onderhevige LD50- en oog-
irrilalieteslen zijn punt van overleg binnen
de OESO. De belangrijkste hinderpaal om
lot een verdere beperking te komen ligt in de
internationale voorschriften. Bij een har-
monisatie van deze voorschriften zou een
vermindering van het proefdiergebruik mo-
gelijk zijn. In de OESO zijn daarvoor con-
crete voorstellen gedaan. Bezien zal worden
of door de inzet van een Nederlandse des-
kundige de coördinatie kan worden ver-
sneld.

Een punt dat ook in het vorige Kamer-over-
leg aan de orde was, betrof zoals gezegd de
kwestie van proefhonden die afkomstig zijn
uil de particuliere handel. De mogelijkheden
om deze bron van herkomst af te sluiten zijn
vooralsnog beperkt. Op het gebied van huis-
vesting van proefhonden wordt echter voor-
uitgang nagestreefd. Voor 1990 dient op last
van de VHl alle huisvesting van honden te
voldoen aan de in de Europese Conventie ter
bescherming van laboratoriumdieren gestel-
de normen. De aanvaarding van deze Con-
ventie en van de op 24 november 1986 vast-
gestelde EG-Richllijn inzake de bescherming
van dieren die voor experimentele en ander
wetenschappelijke doeleinden worden ge-
bruikt, zullen aanpassing van de Neder-
landse Wetgeving noodzakelijk maken. Hel
voorstel om artikel 11 sub c uit de Wet te
schrappen en daarmee de particuliere han-
del in proefdieren onmogelijk te maken zal
met de overige vereiste wetswijzigingen in
één keer worden meegenomen. De Minister
van O & W zegde een inventarisatie van de
problematiek van het hondengebruik toe op
grond waarvan een oplossing voor dit pro-
bleem kan worden gekozen.
In tweede en laatste termijn beloonden de
Kamerleden in grote lijn hun instemming
met het door WVC gevoerde beleid.
Op voorstel van de voorzitter van de Ka-
mercommissie mevr. I. Haas-Berger zal de
discussie over hel dierproevenbeleid in de
plenaire Kamervergadering worden afge-
rond, waarbij dan tevens »ver enige nog
hangende moties zal worden gestemd.

-ocr page 60-

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

Residuen-richtlijn

Op 16 september 1986 is in de Landbouw-
raad EEG-Riehtlijn 86/469, inzake het on-
derzoek van dieren en van vlees op de aan-
wezigheid van residuen aangetoond.
Deze richtlijn is enerzijds een nadere uitwer-
king van de controle op het verbod tot ge-
bruik van hormonen in de mesterij, ander-
zijds wordt onderzoek voorgeschreven op
residuen van stoffen met niet-hormonale
werking zoals antimicrobièle stoffen, met
name chlooramfenicol, endo- en ectoparasi-
tica, tranquillizers en ß-blokkers, overige
diergeneesmiddelen, voer- en milieuconta-
minanten enz.

De richtlijn is zowel op het nationale als het
intra-communautaire handelsverkeer van
toepassing en voorziet in een steekproefsge-
wijs screeningsonderzoek op boerderij en
slachthuis dat repressief van aard is, zodat
bemonsterde dieren niet behoeven te wor-
den aangehouden totdat de uitslag van het
onderzoek bekend is.

Het aantal te onderzoeken dieren is afhanke-
lijk van het aantal positieve uitslagen per
tijdseenheid en aantal onderzochte monsters
en kent een aanvangs-, een routine- en een
intensief niveau. Verder zijn stof, diersoort,
regionale omstandigheden, wijze van hou-
den en resultaten van eerder gedaan onder-
zoek van invloed op de bemonsteringsfre-
quentie.

Iedere lidstaat moet jaarlijks de invulling
van het bovenstaande vastleggen in een na-
tionaal plan dat door de Commissie van de
Europese Gemeenschappen moet worden
goedgekeurd. De uiterste datum waarop het
plan moet worden overgelegd is voor wat
betreft de hormonen 31 mei 1987 en ten
aanzien van de overige stoffen 31 mei 1988.
Het eerste deel van het plan wordt op 1
januari 1988 van kracht, het tweede op 1
januari 1989.

Het onderzoek wordt in door dc lidstaat
erkende laboratoria uitgevoerd. Uit deze er-
kende laboratoria kiest de lidstaat nationale
referentie-laboratoria. Uit deze nationale re-
ferentie-laboratoria worden door de EG-
Commissie dan weer communautaire refe-
rentie-laboratoria aangewezen.

De Commissie kan ter bevordering van een
uniforme toepassing van de richtlijn in alle
lidstaten controles door veterinaire deskun-
digen laten uitvoeren.

Ten aanzien van derde landen worden equi-
valente waarborgen verlangd.
Identificatie van dieren is noodzakelijk aan-
gezien bij positief resultaat van een onder-
zoek het bedrijf van oorsprong getraceerd
moet worden. Er volgt dan zonodig blok-
kade, merking, individueel onderzoek van
alle dieren, inbeslagname van eventueel aan-
wezige verboden stoffen en vernietiging van
dieren met residuen van verboden stoffen.
Dieren met te hoge concentraties van toege-
stane stoffen kunnen na afloop van een be-
paalde wachttermijn worden geslacht. Ook
wordt een onderzoek ingesteld naar leveran-
cier en producent van de stof in kwestie.
Bij geschillen tussen twee lidstaten over het
al dan niet aanwezig zijn van residuen in vers
vlees dat vanuit de ene lidstaat naar de an-
dere werd geèxporteerd, volgt eventueel
blokkade van het bedrijf van oorsprong, in
casu de boerderij.

Diergeneesmiddelenwet

In de afgelopen periode is de Regeling voor
opname op de lijst van homeopathische
diergeneesmiddelen (Stcrt. 1986; 224) gepu-
bliceerd (te verkrijgen bij dc Staatsdrukke-
rij, tel. 070-789911).

Deze regeling houdt in dat een verzoek voor
opname op de lijst van homeopathische
diergeneesmiddelen geschiedt via inzending
van een hiertoe bestemd formulier, dat te
verkrijgen is bij de Veterinaire Dienst, Mi-
nisterie van Landbouw en Visserij, Postbus
20401, 2500 EK \'s-Gravenhage.
Indien een middel wordt opgenomen op de
lijst van homeopathische middelen, wordt
het vrijgesteld van registratieplicht.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In de periode van I6t/m 30 november deden zich
in Nederland géén gevallen van aangiftcplichtige
dierziekten voor.

VARKENSPEST
West-Duitsland

In de periode van 21 t/m 26 november deden zich
in Beieren en Noord Rijnland-Westfalen weer 4
gevallen van varkenspest voor, waarmee het to-
taal dit jaar op 44 kwam.

Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politionele
maatregelen zijn genomen.

-ocr page 61-

België

Sinds de vorige in het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
gemelde uitbraken, werden in België nog
eens vier gevallen geconstateerd. Het betrof een
mestbedrijf in de gemeente Büdingen (provincie
Brabant) op 17 november, een fokbedrijf in de
gemeente Meisen (provincie Oost-Vlaanderen) op
20 november, alsmede twee bedrijven in de ge-
meente Nieuwkerk Waas (beide provincie Oost-
Vlaanderen) op resp. 28 november en 5 december
1986.

Frankrijk

De Franse Veterinaire Dienst gaf kennis van het
19e geval van varkenspest van dit jaar. Het betrof
een fok-/mestbedrijfin het departement Bas Rhin
op 28 november.

Italië

De 27e melding van varkenspest in Italië had
plaats op 3 december en wel in de Sardijnse pro-
vincie Nuoro.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

Ook sinds de laatste melding in het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
werden in Italië nog weer 2 ge-
vallen van mond- en klauwzeer type A gesigna-
leerd, waarmee het totaal voor 1986 op 149 kwam.
Beide deden zich voor in de provincie Milaan.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Iberisch schiereiland

Het aantal positief-bevindingcn op Afrikaanse
varkenspest in Spanje was per 27 november ge-
stegen tot 373, dat in Portugal per 26 november tot
390.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

In Portugal werd op 26 november de 261e uit-
braak van besmettelijke longziekte bij runderen
vastgesteld, hetgeen inhoudt dat het aantal ge-
vallen in de daaraan voorafgaande weken snel is
gestegen.

Tijdschr. Dicrgenee.skd. deel 112. afl. I. 19H7

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Januari:

6 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.00 uur.

6 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d. v.
Dieren, Zwolle.

9 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

13 Vergadering Kring Dierenartsen Gelderse
Vallei.

13 Symposium \'Biotechnologie in de Veehoude-
rij\'. Studiever. \'de Veetelers\' LU, Ede (pag.
1133 1986).

13—16 PAO-D: cursus VAMPP-begeleiding
rundveebedrijven.

17 PAO-D: cursus Praktische algemene chirur-
gie gezelschapsdieren. Utrecht (pag. 1218
1986).

18—22 4th Annual Eastern States Veterinary
Conference, Orlando, USA.

19—20 PAO-D: cursus VAMPP-begeleiding
rundveebedrijven.

21 DSK-Symposium \'Vissen (naar) de toe-
komst\', Utrecht (pag. 1222 1986).

22 IKB-Voorlichting, Crest Motel Arnhem,
14.00 uur (pag. 1243 1986).

22 Groep KI en Zootechniek KNMvD. Wet.
bijeenkomst over begeleiding vruchtbaarheid
van de merrie, Utrecht (pag. 46).

22 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

22 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering schaap/geit, aanvang 20.00 uur.

23 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

24 Ver. Zoogdierkunde en Zoogdierbescher-
ming. Lezing over kleine en grote marterach-
tigen in Nederland: van otter tot wezel.
Utrecht.

26—29 WAVFH Conference, Stockholm.

29 Groep Geneeskd. v/h Rund KNMvD. Wet.
vergadering.

30 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

Februari:

5 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering paarden, aanvang 14.00 uur.

6 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d. v.
Dieren, Zwolle.

11 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Drachten (pag. 48).

12 Ned. Ver. v. DierenarLsvrouwen, afd. Noord-
Holland. Lezing Kralen - klederdracht - tas-
sen, Heemskerk. Tevens jaarvergadering.

17 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering.

17 Vergadering Kring Dierenartsen Gelderse
Vallei.

18 Groep Geneeskd. v/h Kleine Huisdier
KNMvD. Jaarvergadering, Hoog-Brabant,
Utrecht, 20.00 uur.

37

-ocr page 62-

20 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

21 Groep Vet. Homeopathie KNMvD. 10-jarig
lustrum (pag. 53).

21 PAO-D: cursus Alg. chirurgie Herhaling 1.

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergaderingkleine huisdieren, aanvang 20.00
uur.

24—25 CLO-Studiedagen, Jaarbeurs Congres-
centrum, Utrecht.

24—27 PAO-D: cursus VAMPP-begeleidingvar-
kensbedrijven.

Maart:

5—6 Europees Symposium Vogelziekten, Beer-
se (België).

5—6 DVG Fachgruppe \'Tierschutzrecht\', Ho-
henheim.

12 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering vleeskalveren, aanvang 20.00
uur.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

11 — 17 Equitana\'87, Essen.

10—12 Gemeinsames Symposium der Fach-
gruppe \'Lebensmittelchemie und gerichtliche
Chemie\' in der GDCh und der Deutschen
Tierärzteschaft (A), Würzburg.

12 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12—13 DVG Tagung \'Physiologie und Patho-
logie der Fortpflanzung\', Rosenheim.

17 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, algemene
ledenvergadering, Utrecht; 10.30 uur.

19 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Boxtel (pag. 48).

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering varkens, aanvang 20.00 uur.

25—28 FVE-vergadering.

26 Groep Geneeskd. van het Rund KNMvD.
Wet. vergadering.

April:

1—4 17th Congressof the DVG, BadNauheim
(pag. 214).

2—4 PAO-D: cursus Ademhalingsziekten var-
kens.

3—5 Annual Congress BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Ledenvergadering.

10—12 \'Voorjaarsdagen 1987\', RAl-Congres-
centrum, Amsterdam.

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Gezel-
schapsdieren, Amsterdam.

14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

16 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades).

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei.

13 PAO-D: cursus Patiëntendemonstratie.

14 PAO-D: Herhaling Klinische les van 12 mei.

15—18 Internat. Conference on Veterinary
Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

19 PAO-D: Herhaling Patiéntendemonstratie
van 13 mei.

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi-
zin Jahresversammlung, Basel.

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid en Kwaliteits-
zorg, Rotterdam.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

Augustus:

16—21 XXlll World Veterinary Congress,
Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269, 783 en 1287 1986).

19—25 XXXI. Internat. Bienenzüchterkongreß
der Apimondia, Warschau.

September:

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A), Hanno-
ver.

8—11 BVA Congress, Warwick (pag. 19).

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD, Ledenver-
gadering.

24 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Veehoude-
rij, Utrecht.

27—1 okt. 38. Jahrestagung der Europäischen
Vereinigung für Tierproduktion (EVT), Lis-
sabon.

30—1 okt. 2. Fleisch-Tagung: Aktuelle Themen
der Flcischgewinnungund
-Verarbeitung, Zü-
rich.

Oktober:

9 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Jubileumver-
gadering en feest, Nijmegen.

22 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

-ocr page 63-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

.lulianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. .1. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Marij Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen Jacqueline de Ru.

-ocr page 64-

VOORZITTERSCOLUMN

1987, Een Jubileumjaar .... een uitdaging

In dit jaar herdenict de Koninidijke Neder-
landse Maatschappij voor Diergeneeskunde
dat het 125 jaar geleden is. dat toenmalige
veeartsen zich verenigden in een organisatie
die beoogde ons vakgebied verder tot ont-
wikkeling te brengen.
Het overgrote deel van de dierenartsen in
Nederland en daarbij gerekend veterinaire
landgenoten buiten onze landsgrenzen zijn
verenigd in de KNMvD. Met enige voldoe-
ning mogen we dat constateren. Wij bete-
kenen daardoor iets en kunnen daardoor ook
iets betekenen in het grote spel
rond produktiviteit. ge-
zondheid en welzijn
van de huisdieren.
Er is evenwel een
aantal beroepsgeno-
ten die om uiteenlo-
pende redenen
menen geen deel te
moeten nemen in het
werk van onze
Maatschappij. Dat
is ieders goed recht, doch
zij moeten niet verbaasd staan
dat wij in deze tijd waarin ook de
diergeneeskunde onder grote druk .staat daar
niet veel waardering of begrip voor op weten
te brengen. Immers al hebben zij zich ter-
zijde opgesteld: ook zij profiteren van het-
geen onze beroepsorganisatie voor de die-
renarts in Nederland tot stand weet te
brengen. Dat is meer dan in deze column
kan worden opgesomd. Door zich daarnaast
af te zetten tegen hetgeen wij met elkaar
overeengekomen zijn, kunnen zij zich vrij-
heden veroorloven die de beroepsuitoefening
schaden en in tegenspraak zijn met een ge-
zamenlijk overeengekomen standpunt of
handelwijze. Juist eenduidigheid in ons op-
treden naar builen, ondanks variaties in
zienswijze, is hard nodig willen wij als kleine
beroepsgroep en dan nog wel voor het groot-
ste deel werkend als vrije beroepsbeoefe-
naren in het brede maar ook economisch
ruige terrein, onze positie kunnen handha-
ven.

In de economie van de veehouderij vormt de
diergeneeskundige hulp een kostenpost
waarop men maar al te snel meent te kunnen
bezuinigen. Vergeten wordt echter dat me-
debetrokkenheid en een gevoel voor medever-
antwoordelijkheid van de dierenarts niet ge-
kocht noch gehuurd kan worden, doch
slechts in een open en nauwe samenwerking
tot stand kan komen en dan hun waarden
ten volle zal opbrengen. Juist tot die mede-
betrokkenheid en medeverantwoordelijkheid
is de dierenarts gaarne bereid.
De dierenarts dient te beseffen dat kwaliteit
die zich uit in een hoge mate van deskun-
digheid slechts het antwoord kan zijn op een
vraag uit de moderne gespecialiseerde
veehouderij. Deze gegevenheden
vormen een spanningsveld
waarin onze beroepsorga-
nisatie terwille van haar
leden voort-
durend
waakzaam
moet zijn.
Elk stand-
punt van onze
organisatie in
dit span-
ningsveld wordt
in eerste aanzet
beoordeeld op materiële oogmerken voor de
beroepsgroep. Niet anders dan met grote
overredingskracht kan duidelijk gemaakt
worden dat dierenartsen staan voor hun ver-
antwoordelijkheid jegens de produktiviteit.
de gezondheid en het welzijn van onze hui.s-
dieren. Een gevoel van verantwoordelijkheid
dat verkregen wordt door een lange universi-
taire opleiding. Deze verantwoordelijkheid
van de dierenarts die door de KNMvD
voortdurend benadrukt wordt vormt ook de
basis voor zijn functioneren met als ken-
merk: onaflicmkelijke deskundigheid.

Uit samenspraak met bedrijfsleven en an-
dere groeperingen van cmze samenleving,
kortom met hen die ons nodig hebben, kan
een beeld ontstaan over de verwachtingen
die de samenleving heeji van de dierenarts
en de eisen die in de toekomst aan hem ge-
steld kunnen worden. Het is de eigenaar van
het dier die bepaalt op welke wijze hij van
onze deskundigheden gebruik wil maken.
Dat laatste doet hij. want het houden van

-ocr page 65-

dieren zonder diergeneeslcunde is ondenk-
baar.

Het Hoofdbestuur heeft bovenstaande als
leidraad gekozen voor het Jubileumjaar
1987. Niet de nadruk op een feest: dat kan
met de boodschap zijn van de beroepsgroep.
Natuurlijk, wij zullen met elkaar de gele-
genheid vinden om op passende wijze ons te
verheugen dat wij het zijn die dit jubileum
kunnen vieren.

De druk op de diergeneeskunde is zwaar: in
de veehouderij lijken de grenzen van de pro-
duktie bereikt te zijn. Inkrimping van hei
produktie-potentieel zal voor de toeleve-
rings-industrie en voor de dienstverlenende
organisaties rond het veehouderijbedrijf
grote gevolgen hebben. Deze worden vooral
gekenmerkt door overschot aan ar-
beidskrachten. ook in de diergeneeskunde
zullen we rekening moeten houden met af-
name van het klassieke werk. Daar staan
heel duidelijk nieuwe ontwikkelingen tegen-
over. Op deze nieuwe vormen van manage-
ment die directe gevolgen zullen hebben voor
de inhoud van het veterinaire takenpakket
zullen we moeten inspelen. Niet afwachtend
maar vooruitlopend in kennis en kunde.
Geen reden om 125 jaar terug te zien met
een weldadig gevoel dat hel toch allemaal zo
best is gegaan. Integendeel, vooruit zien en
aanvoelen en aanhoren wat de samenleving
in zijn verschillende groeperingen verwacht
van de diergeneeskunde en dus van ons. Op
die boodschap zullen we moeten reageren
indien we - daar waar het onze medeverant-
woordelijkheid voor de veehouderij betreft -
ernstig willen worden genomen. Dat is de
reden waarom het Hoofdbestuur heel bewust
kiest voor een ontmoeting met hel agrarisch
bedrijfsleven. Maar er is meer. We kunnen
constateren dat er reeds nu een overvloed-is
aan jonge werkzoekende dierenartsen die
naar de nieuwste inzichten op ons vakgebied
zijn opgeleid. Ze hebben nog niet de ervaring
van de reeds jaren werkzame collega\'s, maar
ze bezitten een ontembaar enthousiasme en
drang om in het beroep aan het werk te
gaan. Wij zullen ons moeten afvragen of
normen en opvattingen vastgelegd in een tijd
die minder druk legde op tal van facetten
van ons beroep nu nog wel reëel zijn. Niet al-
leen de aankomende generatie in ons beroep
moet zich richten op een aanvaardbaar ge-
dragspatroon: ook de reeds lang werkzame
zal zich hebben open te stellen voor verande-
ringen. waarnaar mogelijk niet met ver-
langen wordt uitgezien. Wij dienen met el-
kaar te beseffen en ook bewust te
aanvaarden, dat dit een geweldig spannings-
veld geeft. Geen reden voor een Maatschap-
pij voor Diergeneeskunde om feest te vieren.
We realiseren ons zeer goed dat ook wij de
oplossing voor deze problematiek niet voor
het grijpen hebben. Velen hebben er een uit-
gesproken mening over, gevoelsmatig of ra-
tioneel onderbouwd. Deze meningen moeten
gehoord en besproken worden om te trach-
ten wegen te vinden die de druk enigszins
zullen kunnen opvangen. Nadrukkelijk geldt
dat we dit jaar ook vanuit onze organisatie
met de jongeren in discussie moeten treden.
Deze aanwas van jonge dierenartsen is thans
vooral voelbaar in de sector van de gezel-
schapsdieren. De beroepsgenoten in dit deel
van de diergeneeskunde zullen op hun eigen
terrein met een vernieuwd élan en langs
nieuwe wegen hun cliënten moeten weten te
benaderen. Terecht hebben wij in het ver-
leden de nadruk gelegd op de vergroting van
kennis en kunde in ons beroep. Het komt mij
voor dat deze thans op een zodanig peil ge-
bracht zijn, dat de toepassing en de vormen
waarin deze beschikbaar kunnen komen in
onze samenleving nu onze volle aandacht
vragen. Het is mogelijk wel veel interessan-
ter om met de inhoudelijke kanten van het
beroep bezig te zijn dan met de maatschap-
pelijke inpassing ervan, doch de tijdsom-
standigheden vragen nu om dit laatste.
In de Volksgezondheidssector welke zich
uitbreidt tot het terrein van de kwaliteitsbe-
waking grijpen de verschillende produktiefa-
sen sterker ineen dan eertijds. De taken van
onze professie op dit terrein stellen ook hier
hun eigen en nieuwe eisen. Voor de dieren-
arts liggen hier ongekende kansen: het is een
goede zaak om in dit jubileumjaar daar aan-
dacht aan te besteden. Op dit terrein kan
ons vakgebied een belangrijke rol spelen in
het belang van de producent, maar ook van
de consument.

Een beroep.Korganisatie die zich bewust is
van haar plaats en zich reeds lange jaren
heeft ingezet voor beroep en beroepsgenoten
zal aan de aspecten die eigen zijn aan de
verschillende sectoren van het beroepsterrein
ruim aandacht moeten besteden. Deze secto-
ren in de diergeneeskunde hebben zich ge-
leidelijk aan zo geprofileerd dat ze thans als
gedifferentieerde doch elkaar deels wel over-
lappende vakgebieden te onderkennen zijn.

-ocr page 66-

Te tonen wat diergeneeskunde nu betekent
en te leren welke verwachtingen en eisen er
jegens ons beroep bestaan, vormt een mach-
tige uitdaging voor het jaar 1987.
Het zal duidelijk zijn dat de presentatie van
ons beroep naar de samenleving toe in dit
Jubileumjaar van onze Maatschappij een
zaak is waaraan vooral de eigen leden deel
zullen hebben. We rekenen daarbij op uw
medewerking en daadwerkelijke steun. Er is
voldoende ruimte binnen onze organisatie
voor uiteenlopende meningen en opvattingen,
doch laten we op basis van onze beroeps-
saamhorigheid dit jaar eendrachtig de dierge-
neeskunde in al zijn verscheidenheid aan de
samenleving presenteren.

Het gaat immers ook om uw beroep.

Het Hoofdbestuur en het Secretariaat wensen alle leden een gelukkig
Nieuwjaar en een zeer geslaagd jubileumjaar 1987 toe.

C. C. van de Watering
voorzitter KNMvD

-ocr page 67-

IKB-voorlichting

Arnhem, 22 januari 1987

Zoals reeds aangekondigd in het Tijdsch-
rift van 1 dcceinber 1986 zal op 22 januari
a.s. een voorlichtingsmiddag worden ge-
houden over het IK B-project niestvarkens
dat onlangs gestart is. Deze middag wordt
gezamenlijk georganiseerd door de Afde-
ling Gelderland, de Groep GKZ en dc
Groep Praktici Grote Huisdieren.

3.

4.

6.

Programma

I.

Opening door de voorzitter van de
Afdeling Gelderland, drs. G. Rak-
horst.

Drs. H. Vaarkamp, voorzitter van de
Groep Praktici Grote Huisdieren,
houdt een algemene inleiding over het
waarom van de IKB en de aspecten
voor de prakticus.

Drs. L. Honning, kringdirecteur RVV
en projectleider van het IKB-project
niestvarkens zal spreken over de opzet
van de IK B-proef

Dr. ir. E. W. Brascamp, directeur van
het Proefstation voor dc Varkenshou-
derij te Rosmalen en eveneens project-
leider van het mestvarkensproject be-
handelt dc technische aspecten van het
proefproject.

Drs. G. H. M. Blocks van de Vak-
groep Bedrijfsdicrgeneeskunde en Bui-
tenpraktijk bespreekt de werkwijze
met betrekking tot dc intensief bege-
leide bedrijven.

Drs. E. W. van Schie, medewerker
van de Gezondheidsdienst voor Dieren
in Gelderland gaat in op de rol van de
Gezondheidsdienst in het IKB-project.
Dr. .1. M. de Kruijf, locatichoofd van
de RVV te Boxtel gaat in op de keu-
rings- en volksgezondhcidsaspecten in
het IKB-project.
Pauze.

Discussie onder leiding van drs. .1. J.
van Zutven, voorzitter van de Groep
Gezondheids- en Kwaliteitszorg.
Sluiting (ca. 17.00 uur).

10.

I\'luals: Crest Motel Arnhem.

Datum en tijd: 22 januari 1987, 14.00 uur.

Belangstellenden zijn van harte welkom!

Van het Hoofdbestuur

Jubileumbarometer

In november 1986 is aan alle leden van de
KNMvD een financièle ondersteuning voor
de jubileumactiviteiten in 1987 gevraagd.
De eerste reacties zijn hoopgevend. Om u
op de hoogte te houden van het resultaat
van uw bijdragen zullen wij regelmatig de
jubileumbarometer afdrukken. De eerste
twee afbeeldingen vindt u op deze en de
volgende bladzijde. Weer een ontwerp van
onze redakteur J. C. de Geus.
Het bereiken van de top zal ook voor onze
jonge Absyrtus geen eenvoudige zaak zijn.
Laten wij hem daar met zijn allen bij
helpen. Het is de moeite waard!

a

-ocr page 68-

Actualiteiten

Koninklijke onderscheiding
voor collega L. Nauta

Op vrijdag 11 oktober 1986 is collega L.
Nauta uit Drogeham benoemd tot ridder
in de orde van Oranje Nassau.
Naast zijn 35-jarige ambtsperiode als die-
renarts was hij zeer actief in allerlei activi-
teiten binnen zijn gemeente. Ruim 20 jaar
bekleedde hij functies binnen het bestuur
van de Streekmuziekschool \'De Wald-
sang\'. Daarnaast was hij ook nauw be-
trokken bij vele andere verenigingen in zijn
gemeente.

Ook binnen de KNMvD is hij zeer actief
geweest, zoals zeer recentelijk nog de taak
van penningmeester binnen het Hoofdbe-
stuur.

Wij wensen hem samen met zijn echtge-
note nog vele goede jaren toe.

Nederlander Schat ontvangt
Upjohn Research Award
voor onderzoek
Pluimveeziekten

Prof. dr. Karei A. Schat heeft de Upjohn Re-
search Award ontvangen tijdens de jaar-
vergadering van de Amerikaanse Vere-
niging voor Pluimvee Pathologie in
Atlanta, Georgia. Schat, als hoogleraar
verbonden aan de Cornell Universiteit in
Ithaca, ontving een oorkonde en een geld-
bedrag.

De prijs is in het leven geroepen om die
leden van de Amerikaanse Vereniging van
Pluimvee Pathologie (AAAP) te onder-
scheiden die zich buitengewoon verdienste-
lijk hebben gemaakt op het gebied van dc
pluimveeziekten. De prijs wordt jaarlijks
uitgereikt als herinnering aan de bijdrage
op wetenschappelijk gebied van wijlen
Aziz Hamdy, een bekend wetenschapper
van The Upjohn Company.
Schat behaalde in 1970 zijn graad aan de
Faculteit der Diergeneeskunde van de
Rijksuniversiteit te Utrecht en werkte
vervolgens gedurende 5 jaar voor het Di-
rectoraat Internationale Technische Hulp
in Mexico als projectleider in het onder-
zoek betreffende de Ziekte van Marek.
In 1978 vervolgde hij zijn studie aan dc
Cornell Universiteit waar hij promoveerde.
Tijdens zijn studie isoleerde en karakteri-
seerde hij het SB-1 virus dat tegenwoordig
wordt gebruikt als vaccin tegen dc Ziekte
van Marek.

Schat heeft meer dan 60 wetenschappelijke
artikelen gepubliceerd, was adviseur bij de
Food and Agriculture Organisation (FAO)
in 1984 en 1985, hij is lid van de Weten-
schappelijke Redaktie van het
Tijdschrifl
voor Diergeneeskunde
en is redaktcur van
het
Journal of the Reticuloendothelial So-
ciety.
Onlangs ontving Schat de \'Fogarty
Senior International Fellowship\' prijs. De
prijs stelt hem in staat een jaar studiever-
lof op te nemen. Deze tijd zal hij door-
brengen bij hel \'Houghton Poultry Station\'
in Engeland.

De Upjohn Award is sinds 1978 toegekend
aan: C. S. Edison, 1978; N. O. Ofson,
1979; C. H. Kleven, 1980; R. P. Hanson,
1981; .1. M. Sharma, 1982; J. L. Spencer,
1983; W. B. Bross, 1984 en G. H.
Snoeyenbos, 1985.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986

De banden voor het Tijdschrijt voor
Diergeneeskunde
1986zijn verkrijgbaar
tegen betaling van ƒ22.50 op post-
rekening nr. 5 11606 t.n.v. KNMvD te
Utrecht. Wilt u in de omschrijving
vermelden \' Banden 1986"?

-ocr page 69-

Jubileumjaar 1987

Dc feestciagen zijn weer achter dc rug en
onze gedachten gaan nu uit naar het jaar
dat voor ons Hgt. Een jubileumjaar. Een
jaar waarin we met z\'n allen gaan proberen
het vak van de dierenarts voor het voet-
licht te brengen.

Ik zet de activiteiten nog eens voor u op
een rijtje.

Er is een kleurwedstrijd voor kinderen, een
fotowedstrijd, een lesproject op scholen,
een open dag van de praktijken van alle
aangesloten dierenartsen, een dierenge-
z.ondheidsbus door Nederland, drie con-
gressen en een bijeenkomst van de kan-
didaatleden. Waarlijk een ambitieus
programma.

Dit programma heeft alleen kans van
slagen als we ook op uw medewerking
kunnen rekenen. Niet alleen hopen we op
uw medewerking, inaar we rekenen daar
op.

Het is ook in uw belang als de dierenarts
met al zijn kennis en mogelijkheden op ve-
terinair gebied duidelijk naar voren komt.
Dc eigenaren van dieren zijn er van op de
hoogte dat ze bij u terecht kunnen voor
een enting, maar weten ze ook dat u voor-
lichting en advies geeft over bijvoorbeeld
voeding? Of de aanschaf van dieren?
Weten zij dat uw zorg voor dieren niet al-
leen repressiefis, maar ook preventief zijn
vruchten afwerpt? Uw beroep wordt met al
zijn facetten duidelijk gemaakt in het jubi-
leumjaar.

Daarnaast gaan we ook dc discussie aan
met de samenleving. Wat verwachten de
eigenaren van dieren van u als dierenarts?
Als deze wensen boven tafel komen, kunt
u daar adequaat op inspelen en nog betere
zorg verlenen.

Lessen op school

Voor deze lessen is een lesbrief geschreven
die u als handvat kunt gebruiken voor het
samenstellen van dc lessen. Daarnaast is
een diaserie gemaakt die aansluit bij de
lesbrief. Natuurlijk bent u vrij een andere
invulling aan de lessen te geven.
Als doelgroep is gekozen voor de brug-
klassen van de middelbare scholen. De
kinderen in deze groep zijn op een leeftijd
dat ze iets kunnen doen met de informatie
over hel vak van dierenarts.

Het is de bedoeling dat de lessen gegeven
worden in de periode van maart t/m juni
a.s.

Als u les wilt geven kunt u zich opgeven bij
de coördinator van uw Afdeling. Om een
indicatie te krijgen van het aantal lesge-
vende dierenartsen is het noodzakelijk dat
u zich nu reeds opgeeft. De namen en tele-
foonnummers van de coördinatoren vindt
u nogmaals op pag. 46 vermeld.
\'May the best you\'ve seen this year, be the
worst you\'ll see next year\': met deze oude
Schotse nieuwjaarswens wil ik u alsnog een
gelukkig nieuwjaar toewensen en nogmaals
de wens uitspreken dat 1987 voor iedereen
een geslaagd jubileumjaar mag worden.

Pauline Krikke

-ocr page 70-

Coördinatoren Afdelingen

drs. J. S. van der Kamp
drs. L. van der Zee
drs. T. E. Hoekstra

drs. S. Dooper
drs. A. G. de Moor

drs. J. E. Hage
drs. G. Th. A. Menges
drs. Sj. Bergsma
drs. A. Emmerzaal
drs. J. Bakker

Groningen/Drenthe

Friesland

Overijssel

Gelderland
Utrecht

Noord-Holland

Zuid-Holland

Zeeland

Noord-Brabant

Limburg
050 - 345777
05151 - 1229
05702 - 1263
05702 - 2088 (privé)
05730 - 1597
070 -407911/406996
03403 - 71546 (privé)
072 - 332358
03480-16843
01I10-2I80
04120 - 41755
04749 - 1441

Coördinatoren Groepen

drs. S. R. Heslinga
drs. J. Minderhoud
drs. D. M. Zuijdam
dr. D. J. Peterse
drs. A. Kamphuis
drs. W. A. H. Jansen
drs. G. J. van Groenland
dr. Tj. Jorna
drs. I. A. T. Rigter
drs. T. Quartel
drs. A. Heijn

Geneeskunde v.h. Kleine Huisdier 08385 - 14234

Gezondheids- en Kwaliteitszorg 010 - 4132210

Pluimveewetenschappen 070 - 864525

K.1. en Zootechniek 05120 - 13435

Dierenartsen in Bedrijfsleven 08380 - 36802

Praktici Grote Hui.sdieren 04132 - 60018

Geneeskunde van het Varken 04786 - 641

Geneeskunde van het Rund 05120 - 13435

Veterinaire Homoeopathie 05448 - 1366

Paardenpraktici 030 - 573124

Veterinaire Specialisten 030 - 534580

Publiciteit en coördinatie

Mevr. P. C. Krikke 030- 510111 of 020- 185085

Groep KI en Zootechniek

Wetenschappelijke bijeenkomst
Utrecht, 22 januari 1987

Op donderdagmiddag 22 januari 1987 zal
de Groep KI en Zootechniek een bijeen-
komst organiseren met als onderwerp:
\'De
hegeleiding van de vruchtbaarheid van de
merrie\'.

Deze bijeenkomst zal plaatsvinden in de
Uithof in de collegezaal in het Hoofdge-
bouw van de Faculteit der Diergenees-
kunde. Aanvang van de vergadering is
13.30 uur.

De volgende inleiders zullen dit onderwerp
nader toelichten:

Gebruikswaarde van het \'Utrechts
schouwprotocol\'; proefopzet en bedrijfs-
management; drs. G. Bruin.
\'Utrechts schouwprotocol\': veterinair ge-
zien; drs. P. Fontijne.
Gebruikswaarde van de progesteronbepa-
ling in melk en bloed; drs. J. L. A. M.
Remmen.

Spermabeoordeling en spermatransport;
prof. dr. B. Colenbrander.

Ook niet-leden van de Groep KI en Zoo-
techniek zijn op deze bijeenkomst welkom.

Dr. D. J. Peterse
Secretaris van de Groep
KI en Zootechniek.

-ocr page 71-

Januari
1862

pit leiten Uan allehag
in 1862

Zowel wetenschappelijk als maatschappe-
lijk willen wij ons als dierenartsen heel bij-
zonder 1862 herinneren als hel jaar dat 125
jaar geleden door fusie van hel \'Neder-
lands" Veeartsenijkundig Genootschap en
de Zuidhollandse veeartsenvereniging de
Maatschappij ter bevordering der Veeart-
senijkunde en Veeteelt in Nederland ont-
stond. Eén van de voornaamste doeleinden
was: bevordering van onderling contact,
hetgeen in die tijd van gebrekkig vervoer
dus vanzelfsprekend ook een taak van een
Tijdschrift, namelijk hel
Tijdschrift voor
Veeartsenijkunde en Veeteelt
werd.
Het was een belangrijke lijd voor het or-
ganisatie-wezen. Ook vele andere beroepen
en groeperingen richtten Maatschappijen
op.

Toch werd ook in die tijd — nel als nu —
het leven vaak beheerst door gebeurtenis-
sen en voorvallen op allerlei gebied die in
de vorm van nieuws bekend werden.
De Redaktie vond het een aardige ge-
dachte door een kleine bloemlezing uil hel
nieuws van het oprichtingsjaar van de
Maatschappij te trachten iets van die tijd le
begrijpen of te vatten.
Éénmaal per maand zal dit rubriekje ver-
schijnen.

De selectie is samengesteld uil de Wereld-
agenda van de heer A. .1. A. de Winter te
Amsterdain die de gegevens gedurende 30
jaar verzamelde. De gegevens vormen een
primeur en zijn, in deze vorm bijeenge-
bracht, uniek.

.ïjanuart 1862

In Amerika wordt geschiedenis geschreven
want daar woedt de Burgeroorlog en ook
Amsterdam timmert aan de weg want daar
wordt de Leidsepoort gesloopt.
Het moet een strenge winter geweest zijn:
de Hagenaar W. Troost — die weliswaar
in Leeuwarden woont — bezocht als eerste
niet-Fries op de schaats de Friese elf
sleden in 15\'/2 uur.

In Duitsland was er al iels met \'Berufsver-
boten\' aan de hand. Nadat verschillende
beroepen en ambachten lange tijd ver-
boden waren voor sommige bevolkings-
groepen (onder andere joden) was men met
ingang van 1 januari in Saksen voortaan
vrij in hel kiezen van een beroep of ambacht.
Reclame werd loen ook al gemaakt: in de
NRC worden puike \'China\'s\' appelen aan-
bevolen.

Af en toe volgden de geslachten elkaar snel
op. In Den Bosch komt een moedertje van
20 jaar een kind aangeven. Grootvader
was er ook bij. Hij was 37 jaar.
Herdenkingen vonden eveneens plaats.
Het was 500 jaar geleden (1362) dat de
Dollart ontstond na een overstroming.
Op 8 januari brandt de Twentse Sloom-
bleekerij lot de grond toe af. Ruim 100
mannen werkeloos, velen met een groot
gezin. De sociale wetgeving moest nog
worden uitgedacht: ergo; de hulp komt van
liefdadigheid.

In de geneeskunde propageert Ernst Brand
(1827-1897) in Stettin het toepassen van
koude compressen en koude baden bij
koortsziekten in het bijzonder bij buikty-
fus. Zijn boek daarover: \'Die hydrothe-
rapie des Typhus\'.

Over de diergeneeskunde staat vermeld dat
Karl H. Hertwig, professor in de dierge-
neeskunde 64 jaar is geworden en een
voorbeeldje van dierpsychologie deed zich
voor in de Zoo van Londen waar een py-
thon 100 eieren legde die allen verrotten in
de kou doordal het dier afwezig was terwijl
het vervelde. Het at daarop in 32 weken
niets meer.

Op 19 januari vergadert het hoofdbestuur
der Hollandsche Maatschappij voor Land-
bouw en eist dat de veeartsenvereniging
mond- en klauwzeer gaat behandelen (dat
wil zeggen bespreken!).
Het politiek bedrijf was nog tamelijk een-
voudig. Koning Willem III belast Thor-

-ocr page 72-

becke op 24 januari met de vorming van
een kabinet als opvolger van het kabinet
van Zuylen dat 31 januari aftreedt. Bij
K.B. worden nieuwe ministers benoemd.
Thorbecke contrasigneert op 31 januari al-
hoewel hij pas op 1 februari in functie
treedt.

Tot slot: In Nederlands-Indië ontstaat
voorzichtig kritiek op het bewind van Ne-
derland. Douwes Dekker geeft de eerste
helft van een brochure uit getiteld: \'Over
vrije arbeid in Nederlandsch-Indië en de
tegenwoordige koloniale agitatie\'.

33!l.

n

rjERCENEESKUNDE

Cursus: locomotiestoornissen
voorbeen hond

Diagnostiek en therapie

Datum en Plaats

12 februari 1987, 19.45-23.00 uur (cur-
susnr. 87/09)

Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord
Nederland, Morra 2, Postbus 361, 9200 AJ
Drachten (tel. 05120-13435).
19 maart 1987, 19.45-23.00 uur (cursusnr.
87/10)

Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord
Brabant, Molenwijkseweg 48, 5282 SC
Boxtel (tel. 04116-73951).

Het programma wordt verzorgd door: J.
W. Garretsen, Utrecht, dierenarts voor ve-
terinaire röntgenologie, en R. Janssen,
Amsterdam, dierenarts voor veterinaire
orthopedie en neurochirurgie. Beiden zijn
lid van de Groep Veterinaire Specialisten.

Programma

Er wordt een systematisch overzicht gege-
ven van de meest voorkomende oorzaken
van kreupelheid aan het voorbeen, met
name bij de hond. Ingegaan zal worden op
aangeboren afwijkingen, ontwikkelings-
stoornissen, trauma en \'ouderdomsver-
schijnselen\'.

Aan de hand van een diapresentatie
worden achtereenvolgens behandeld de
aandoeningen in het gebied van de scapula
tot en met de derde phalanx.

Doelgroep

Praktici in gemengde en kleine huisdie-
renpraktijk.

Maximum aantal deelnemers: 40 personen.
Cursusprijs: f90,— per persoon.

Opgave en aanmelding dienen schriftelijk
dan wel telefonisch te geschieden vóór 15
januari 1987. Tevens dient het cursusbe-
drag te worden gestort op bankrekening-
nummer 55.56.71.100 ten name van PAO-
Diergeneeskunde bij de ABN te Utrecht
(giro ABN: 1412),
onder duidelijke vermel-
ding van de naam van de cursus, en cursist-
(en) alsmede cursusnummer (zie hoven) en
datum.

Annulering

Bij annulering vóór 1 februari respectieve-
lijk 1 maart 1987 ontvangt u het cursusgeld
retour, vermmderd met ƒ 10,— administra-
tiekosten. Bij annulering na bovenstaande
data vindt
geen re.stiiutie plaats.

Inlichtingen over deze cursus kunt u ver-
krijgen bij het secretariaat PAO-Dierge-
neeskunde, Postbus 140.31, 3508 SB
Utrecht.

Telefoon: 030-517374, bij geen gehoor;
030-510111.

Cursussen voorjaar 1987

Radioactiviteit

vrijdagen 9, 23 en 30 januari,

6, 13 en 20 februari (cursusnr. 87/01)

Algemene chirurgie

zaterdag 17 januari (cursusnr. 87/02)

VAMPF-begelciding rundveebedrijven

13 en 14 januari (cursusnr. 87/03)
15 en 16 januari (cursusnr. 87/04)
19 en 20 januari (cursusnr. 87/05)

Algemene chirurgie hèrhaling 1

zaterdag 21 februari (cursusnr. 87/08)
VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

24 en 25 februari (cursusnr. 87/06)
26 en 27 februari (cursusnr. 87/07)

Voorbeen hond

12 februari (cursusnr. 87/09}
19 maart (curusnr. 87/10)

Ademhalingsziekten varkens

2, 3 en 4 april (cursusnr. 87/11)

-ocr page 73-

INGEZONDEN

(Buiten verantwoordelijkheid van de redaktie)

Het Nederlandse diploma in
Noord-Amerika (2)

Geachte redaktie,

Naar aanleiding van de ingezonden brief
van drs. E. Masclé (Tijdschr. Dierge-
neeskd 1986; 111: 965), waarin hij terecht
wees op de misvatting dat het Nederlands
dierenarts-diploma gelijkwaardig zou zijn
aan dat van afgestudeerden aan een Ame-
rikaanse of Canadese universiteit, nog het
volgende ter aanvulling.
In Utrecht wekt men de indruk dat er in
Canada of Amerika zo door afgestu-
deerden kan worden begonnen (we zijn
toch niet voor niets erkend!) zonder aan-
vullende examens dan wel een examen dat
meer als een luchtige formaliteit moet
worden gezien (dat iedereen op z\'n sloffen
zo kan halen). Aangezien deze opvatting
apert onjuist is, geef ik hier mijn persoon-
lijke ervaringen weer met het Canadese
examensysteem wat vrijwel overeen komt
met dat in de VS.

(In april 1986 ben ik naar Canada geëmi-
greerd waar ik thans werkzaam ben als
dierenarts in een volledige kleine huisdie-
renpraküjk in Prince George, British Co-
lumbia.)

Iedere buitenlandse dierenarts die hier zelf-
standig wil werken moet het National
Board Examination doen voordat hij/zij
aan het provinciale exatnen mag beginnen!
(Hel provinciaal examen is verplicht om in
een desbetreffende provincie te tnogen
praktizeren.)

Voor afgestudeerden aan de universiteit
van Utrecht betekent dit dat 2 van de 3
examens moeten worden gedaan, aan één
van de drie veterinaire universiteiten in
Canada af te leggen, namelijk:
Deel 1 (dit bestaat uit een 8 uur durend
examen, bestaande uit 400 multiple choice
vragen mei 5 mogelijkheden per vraag
handelend over Preclinical Sciences, Prac-
tice Areas en Clinical Sciences, de beoorde-
ling vindt plaats over 360 van deze
vragen).

Deel 2 (dit bestaat uit de Clinical Compe-
tency Test, een 4 uur durend examen be-
staande uit 14 klinische situaties die tot een

oplossing moeten worden gebracht binnen
de tijdslimiet via vraag en antwoord op
schrift, waarin niet alleen beoordeeld
wordt of tot een goede diagnose wordt ge-
komen, maar ook hoe men er toe komt).
Deel 3 behoeft door afgestudeerden van
Utrecht niet te worden afgelegd (dit is dus
het enige voordeel dat wij hebben, zijnde
geaccrediteerd bij de AVMA en CVMA!),
dit examen bestaat uit 5 dagen met per dag
een topic, bijv. pathologie, verloskunde,
röntgenologie, etc.

Indien een kandidaat van Utrecht twee-
maal gezakt is voor dit NEB-examen dan
is men verplicht de volgende maal wel het
deel 3 examen af te leggen.
Wat zijn de kosten?

Het NEB-examen voor deel 1 en 2 was in
1985 C$ 640,— (dit zijn zuiver de examen-
kosten, niet inbegrepen zijn transport, lo-
gies, etc.). Deel 3 kost C$ 1800,—.
De kosten van deze examens zijn dus aan-
zienlijk en het niveau van vraagstelling is
mijns inziens zeker geen \'walk over\'.
Deel 1 en 2 worden jaarlijks in mei en de-
cember geëxamineerd, deel 3 alleen in au-
gustus van elk jaar.

Het NEB-examen wordt gelijktijdig in Ca-
nada en de VS afgenomen en bestaat uit
exact dezelfde vragen en scores zijn dan
ook geldig in beide landen. Per provincie
(of staat in de VS) zijn er provinciale exa-
mens die men na hel behalen van het NEB-
examen moet halen om zelfstandig Ie
mogen werken. De kwaliteit van de vragen
varieert sterk per provincie. Sommige pro-
vincies hebben geen extra examen (bijv. in
Canada is er geen aanvullend examen
nodig voor de Yukon en de North West
Territories). Andere provincies eisen wel
een aanvullend examen.
British Columbia heeft een van de zwaar-
ste examens. Dit examen, wat afgelegd kan
worden in Vancouver of aan één van de
drie veterinaire universiteiten in Canada,
bestaat uit open vragen (4 sessies van Vh
uur elk met weer een dwarsdoorsnede van
het hele veterinaire scala en één van een \'A
uur over de British Columbia-by-laws). Dit
examen wordt in mei en november van ieder
jaar afgenomen en kost C$ 150,— (1986).
Ik hoop met deze brief duidelijk te hebben
gemaakt dat voordat met werken in Ca-
nada (en de VS) begonnen mag worden er
veel geld en vooral veel inzet gevraagd
wordt.

-ocr page 74-

Het laatste wat een pas afgestudeerde die-
renarts wil doen is weer opnieuw studeren
voor een dierenartsexamen, maar mijns in-
ziens zijn de kansen op succes het grootst
wanneer de algemene kennis nog \'vers\' is
en dat is (helaas) pal na het afstuderen.

Met deze brief heb ik hopenlijk duidelijk
gemaakt wat het nu eigenlijk betekent dat
Utrecht een \'approved\' status heeft. Afge-
studeerden aan een Amerikaanse of Cana-
dese universiteit zijn niet verplicht het
NEB-examen te doen zolang men in het
eigen land gaat werken (het provinciale
examen is wel verplicht). De universiteit van
Utrecht zou zich mijns inziens pas echt ge-
lijkwaardig mogen noemen wanneer haar
afgestudeerden vanuit dezelfde uitgangspo-
sitie konden starten als de Amerikaanse en
Canadese \'graduates\'.
Voor vragen of commentaar verblijf ik
hoogachtend.

C. J. Gelens\'

Prince George, Canada

Het Nederlandse diploma in
Noord-Amerika (3)

Geachte redaktie.

Graag wil ik reageren op de interpretatie
die drs. E. Masclé, naar zijn zeggen
emigrant-dierenarts te Windsor (Canada),
in zijn ingezonden informatie-bulletin (zie
Tijdschr Diergeneeskd 1986; 111: 965)
geeft aan het persbericht van de Rijksuni-
versiteit te Utrecht over de internationale
herbevestiging van de kwaliteit van de Ne-
derlandse dierenartsopleiding. Tevens
maak ik van de gelegenheid gebruik om in
mijn kanttekeningen de reactie van drs. C.
J. Gelens (Prince George, Canada) (zie pag.
49).

Hoe goed bedoeld beide reacties ook zijn:
de (welkome!) extra informatie kan tot
misverstanden leiden, die afbreuk doen
aan een voor veterinair Nederland — in
het bijzonder de Faculteit der Diergenees-
kunde — belangrijke aangelegenheid. Dit
komt omdat zij (niet ten onrechte) vanuit
hun persoonlijke omstandigheden tegen
deze zaak aankijken. Zij zijn gewoon
lichtelijk teleurgesteld dat de Canadese
loper niet voor hen uitligt. Toch is dat wel

— ook naar hun eigen zeggen — een beetje
het geval, maar dat komt pas aan het eind
van het verhaal dat dient te starten bij de
primaire verantwoordelijkheid van de Fa-
culteit voor de kwaliteit van de dierenarts-
opleiding.

De Faculteit heeft altijd veel aandacht ge-
geven aan de ontwikkeling van het curricu-
lum en zal dit ook altijd blijven doen: niet
alleen intern tussen docenten en met de
studenten, maar ook heel nadrukkelijk ex-
tern, in een voortdurende dialoog met de
KNMvD, de veterinaire overheid, aller-
hande maatschappelijke organisaties (bijv.
de Dierenbescherming) en het bedrijfsleven
(onder andere binnen de agrarische sector).
Een proces dus, waarin veel gebeurt. Er
zijn \'ups en downs\'. Soms ligt de Faculteit
een beetje voor of loopt zij redelijk in de
pas (differentiatiegedachte, bedrijfsdierge-
neeskunde, proefdierkunde bijv.), soms ligt
zij achter (zeggen \'ze\'). Het moet èn meer
èn beter, en.....de Faculteit kan zo maar

— uit iedere hoek — op haar donder
krijgen. Alleen dc resultaten tellen en lief
en leed is ongedeeld, want er is in Neder-
land geen tweede veterinaire faculteit.

En wat geldt voor het onderwijs, geldt ook
voor de twee andere primaire taken van de
Faculteit, te weten onderzoek en maat-
schappelijke dienstverlening (qua omvang
voornamelijk de patiëntenzorg, \'ons\' aca-
demisch dierenziekenhuis).
In dit proces hangt het af van de vitaliteit
van dc Faculteit of zij erin slaagt een repu-
tatie op te bouwen, een \'wij\'-gevoel weet te
ontwikkelen. De vraag is dan eigenlijk:
Hoe creatief en hardnekkig is de Faculteit
bezig om te overleven?
Dit punt nu, dit \'instinct om te overleven\',
is cruciaal. Niet alleen om in eigen huis en
in relatie tot haar natuurlijke omgeving
(voor vakgenoten en clientèle) het curricu-
lum op orde te houden, maar ook om de
geldschieters te bewegen voldoende finan-
ciële ruimte aan de Faculteit te blijven

Drs. C. J. Gelens, Olson Animal Hospital, 4004 Cowart Road, Prince George, B.C., V2N 2K6,
Canada.

-ocr page 75-

geven. Want alles wat wij willen met het
curriculum en alles dat anderen willen dat
wij hiermee willen, moet betaald
worden.....door de Nederlandse belasting-
betaler. (En die wordt niet geënthousias-
meerd als hij of zij ziet dat zo\'n 4 ton aan
geïnvesteerde Nederlandse belastinggelden
wordt geëxporteerd. Waarmee het grootste
misverstand uit de wereld is: het eerste
doel van de Faculteit is de (inter)nationale
waardering van het Nederlandse dieren-
artsdiploma, omdat zij daarmee meer mag
verwachten van de kans om te overleven,
en één van de effecten bij het bereiken van
dat doel is dat zij tijdelijk of permanent
ambassadeurs en ambassadrices in het bui-
tenland weet of vermoedt, zoals de dieren-
arts die bijvoorbeeld van overheidswege in
het kader van een ontwikkelingssamen-
werkingsproject is uitgezonden en zoals
bijvoorbeeld de enkele emigrant-dieren-
arts. Een indicatie: in 1972 \'verbleven\' 118
dierenartsen buiten Nederland; in 1985 zijn
dat er 215.)

Dit belastinggeld wordt via de minister van
Onderwijs en het College van Bestuur van
de Utrechtse Universiteit aan de Faculteit
ter beschikking gesteld. Deze geldstroom,
die uiteindelijk bij de Faculteit aankomt, is
niet toereikend en is de laatste tien(!) jaar
afgenomen. En voor wat betreft het on-
derwijs begint het overlevingsgevecht van
de Faculteit de komende jaren al om het
minder minder krijgen. En dan wil ze nog
meer ook. Van de geldschieter die geen ve-
terinair is, die de diergeneeskunde maar
duur vindt, haar als lastig ervaart en maar
al te graag bereid is om het \'probleem\'
diergeneeskunde te ontkennen. Ook alle-
maal zeer begrijpelijk, want er zijn nog zo-
veel andere problemen.

En dan ineens komt er iets in de mode.
Bedacht door die centrale overheid, die de
hand aan de knip heeft. Iets dat de Facul-
teit al eind 1972 had bedacht en heeft uit-
gevoerd in 1973, herhaald in 1978 en nog
eens herhaald in 1985. Met succes. Het
onafhankelijke, externeen deskundige eva-
luatie-oordeel over de eigen wetenschappe-
lijke opleiding! Een kwaliteitsbeoordeling
op internationaal niveau. Een goede extra
toets. Om te weten wat je sterke en zwakke
punten zijn. Om extra aandacht te geven
(en te krijgen!) voor die zwakke punten,
anders loopt de erkenning gevaar. Dat
heeft in 1974 en 1979 gewerkt, zij het op
bescheiden schaal. In 1986 heeft de Facul-
teit zelfs landelijk bekendheid gekregen: de
minister noemt diergeneeskunde als het
(enige) voorbeeld voor hoe het moet. Pun-
tenwinst in de strijd om te overleven. Die
gaat door, en wie niet oplet gaat toch een
keer knock out. Ook hier weer die voort-
durende dialoog: maar nu met de voor-
naamste financier. De Faculteit moet ge-
woon weer iets nieuws verzinnen om haar
overlevingskansen te verstevigen.

Binnen de Europese Gemeenschappen is
men inmiddels ook gestart met het ont-
wikkelen van een systeem voor de toetsing
en bewaking van de kwaliteit van het
hoger (beroeps)onderwijs. Het Raadgevend
Comité voor de Opleiding van Dierenart-
sen binnen de EG heeft de AVMA/
CVMA-evaluatie van de Nederlandse die-
renartsopleiding in 1985 letterlijk op de
voet gevolgd. De Faculteit is ook binneri
de EG een goed voorbeeld.
Na mijn uiteenzetting over het primaire
doel en effect van de erkenning van het
Nederlandse dierenartsdiploma is het goed
om, juist met het oog op het internationale
aspect van de aangelegenheid, op twee be-
langrijke overwegingen van de Faculteit te
wijzen.

Ten eerste wenst de Faculteit de interna-
tionale inzetbaarheid van Nederlandse die-
renartsen te vergroten en ten tweede hoopt
de Faculteit met de beoogde erkenning de
contacten met gerenommeerde buiten-
landse instellingen te vergemakkelijken en
te intensivieren. Het is een beetje de vraag
of dal in voldoende male is gelukt. Soms
heeft de Faculteit de indruk dat ze in het
buitenland beter verstaan wordt dan
binnen de eigen landsgrenzen.
De Faculteit heeft in hel buitenland een
naam. Steeds meer buitenlandse gasten
brengen (in groepsverband) een bezoek
aan de Faculteit. Er is een verheugende be-
reidheid binnen de Faculteit om samen te
werken, óók in internationaal verband.
Dal kost geld. En dat klinkt dus weer be-
kend in de oren.

Nu terug naar de vestigingsperikelen van
de heren Masclé en Gelens. Zij hebben ze.
En zij zullen ze altijd hebben. Waar ook
ter wereld. Hun indruk was, dat de vrije
vestiging in Canada en de VS een fluitje
van een cent is. Ondanks die misvatting

-ocr page 76-

hebben ze hun doel bereikt. Dat is bewon-
derenswaardig, want een dergelijke tegen-
slag moet echt overwonnen worden. Dat
kost veel energie. En er is nog voldoende
over gebleken om een mep richting Facul-
teit of \'Utrecht\' uit de delen, want \'zij

hebben de indruk gewekt, dat.....enz.\'. Als

dat zo is, dan zijn \'onze\' verontschul-
digingen op hun plaats, hetgeen overigens
de gelijkwaardigheid van het diploma on-
verlet laat. Maar ik denk niet dat het zo is.
Faculteitsbestuur en -bureau hebben die
vertaalslag naar een \'walk over\' voor de
gepriviligeerde individuele Utrechtse die-
renarts niet uitgedragen. En, naar ik weet,
de KNMvD ook niet. Integendeel, het is
overal moeilijk om een plaats te veroveren
tussen collega\'s. Te beginnen in Nederland.
Ik kan mij voorstellen dat er — waar dan
ook — vlotweg conclusies zijn getrokken
naar aanleiding van de gunstige berichtge-
ving over de erkenning van het diploma.
Daarbij is, zo blijkt, een onjuiste indruk
gewekt. Het heeft geen zin daarvoor een
schuldige aan te wijzen. Ik weet dat de per-
sonen die zich tevoren bij mij hebben ge-
oriënteerd, geen aanleiding hebben om de
Faculteit met de vinger na te wijzen.
Volgens mijn informatie heeft
iedere die-
renarts in Canada en in de Verenigde Sta-
ten een \'licence to practice\' nodig om zich
te kunnen vestigen. Dus ook de dierenarts
die in Canada of de VS op een bij
CVMA/AVMA geaccrediteerde faculteit
het diploma heeft verkregen. Deze vergun-
ningen worden per staat afgegeven. Dc ver-
eisten tussen de (vele) staten verschillen.
Zelfs een ervaren prakticus (vergunning-
houder) uit staat A, die zich in staat B wil
vestigen, heeft opnieuw een vergunning
nodig (van staat B). De ene slaat is wal
gemakkelijker dan de andere. Toevallig
valt dit samen met de dierenarts-dichtheid.
De Faculteit is herhaalde malen verzekerd
dat de dierenarts met een na 1 januari 1973
afgegeven dierenartsdiploma gelijk gesteld
wordt (moet worden) met de gelukkige die
een Noord-Amerikaanse bul heeft van een
geaccrediteerde school. De ervaring is dat
dit in Canada niet erg vlot doordringt.
De vergunningen wordt afgegeven door
een overheidsinstelling, te weten dc \'State
Board of Veterinary Medical Examiners\'.

Zo\'n stale board, die volledig onalhanke-
lijk is van de veterinaire opleidingsinstel-
lingen, doet dat op basis van één of meer
examens. Vaak maakt een state board ge-
bruik van het (theoretische) \'National
Board Examination\' dal halfjaarlijks ten
behoeve van de state boards wordt opge-
steld door de \'National Board of Veteri-
nary Medical Examiners\'. Het komt nog al
eens voor dat een state board bovendien
één of meer praktische examens verlangt.
Een buitenlandse dierenarts die niet be-
voorrecht is met een Nederlands diploma
of een diploma van een \'accredited college\'
heeft hel echt nog moeilijker om zich te
vestigen. Laat ik dat niet beschrijven, als ik
dat al kan.

Het dierenartsdiploma van onze Faculteit
is dus wel dégelijk gelijkgesteld met dat
van de geaccrediteerde Noord-Ameri-
kaanse instellingen. Ook de afgestudeerden
daarvan moeten immers de state board
examens doen.

Over dit alles heen geldt ook de problema-
tiek: een werkvergunning wordt pas afge-
geven als de verblijfsvergunning kan
worden getoond en de verblijfsvergunning
wordt eerst aangereikt als de werkvergun-
ning kan worden overlegd. Ook hier heeft
de Nederlandse emigrant-dierenarts mee
van doen.

,/. ./. van der Kaaden\'

Adj.-secretaris van de Faculteit der Diergeneeskunde.

Het Nederlands diploma in
Noord-Amerika (4)

(ieachte Redaklie,

Gaarne zou ik willen reageren op de brief
van drs. E. Masclc in het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde van 1 oktober 1986.
Collega Masclé, die na hel behalen van zijn
dierenartsexamen naar Canada is geëmi-
greerd, stelt dat het Nederlandse dieren-
artsdiploma in werkelijkheid niet gelijk-
waardig is aan het Amerikaanse en Cana-
dese, alhoewel het officieel erkend wordt
door de American Veterinary Medical As-
sociation (AVMA). De reden, die hij hier-

-ocr page 77-

voor aanvoert is, dat de Nederlandse die-
renarts eerst een \'National Board\' en zo
mogelijk een \'State Board\' examen moet
afleggen voordat hij/zij zelfstandig prak-
tijk kan uitoefenen. Collega Masclé doet
het voorkomen alsof alleen Nederlandse en
andere buitenlandse dierenartsen aan deze
examens worden onderworpen.
Dat is een onjuiste weergave van de situa-
tie; het zijn niet alleen de buitenlandse die-
renartsen, die deze examens moeten beha-
len; alle dierenartsen met diploma\'s van
Amerikaanse faculteiten moeten voor deze
examens slagen voordat zij zelfstandig
kunnen praktizeren.

Het grote verschil tussen het Nederlandse
en andere buitenlandse diploma\'s is, dat
Nederlandse dierenartsen geen \'Education
Certificate for Foreign Veterinary Gradua-
tes (ECFVG)\' moeten bemachtigen voor-
dat zij zich kunnen aanmelden voor deze
examens. Dit Certificate betekent extra
klinische training aan een van de Ameri-
kaanse diergeneeskundige faculteiten.
Collega Masclé\'s opmerking, dat Neder-
landse dierenartsen hier niet zo aan de slag
kunnen en zelfstandig kunnen praktizeren
is juist, maar dat geldt ook voor alle Ame-
rikaanse en Canadese dierenartsen, die niet
voor de \'Board\' examens geslaagd zijn.
De Nederlandse dierenarts wordt dus niet
extra op zijn/haar kennis getoetst. Hij/zij
wordt aan precies dezelfde eisen onder-
worpen als de Amerikaanse en Canadese
dierenarts. De Nederlandse opleiding kan
dus volkomen gelijkwaardig aan de Ame-
rikaanse beschouwd worden.
Ik zou diegenen die van plan zijn om in
Amerika te praktizeren en aan deze
\'Board\' examens deel tc nemen, willen
aanraden om vroegtijdig met de AVMA
contact op te nemen, daar de administra-
tieve procedure lange tijd kan vergen.
Deze examens moeten niet onderschat
worden; Latijnse termen worden \'ver-Eng-
elst\' en voor vele ziekten wordt alleen de
Engelse benaming gebruikt. Het \'National
Board\' examen duurt een hele dag en be-
staat uit \'Multiple Choice\'-type vragen met
een juist antwoord.

Ik hoop hiermee een aantal misverstanden
opgeklaard te hebben.

Douchka H. Noren^

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Lustrumcongres

Bergen op Zoom, 21 februari 1987

Plaats: de Markiezenhof te Bergen op
Zoom (gebouwd rond 1500)

Aanvang: 9.30 uur

Voordrachten:

Chr. Day (G. Br.); Nosode behandeling
van Mastitis bij grote huisdieren.
A. H. Westerhuis (N.L.); Huidklachten bij
kleine huisdieren.

R. Vanthuyne (B.); Klinische-homeopa-
thische behandeling van mastitis.

Workshops:

Huidcasuïstieken; P. A. Vingerling en A.
H. Westerhuis.

Behandeling van mastitis en beantwoor-
ding van uw vragen; Chr. Day en R. Vant-
huyne.

Nosode bereiding; V. S. M.
Acupunctuur bij dieren; Lies Schuite-
maker.

Phyto-therapie; V. S. M.

Borrel-buffet en feest in de hofzaal van de
onlangs gerestaureerde Markiezenhof met
muziek en dans.

Kleding: Tenue de ville.

Partnerprogramma met keuze uit stads-
wandeling, bezichtiging van de gerestau-
reerde Grote Kerk, rondleiding door de
Markiezenhof met museutn en een ten-
toonstelling over moderne kunst van Etce-
tera.

Hotelinformatie bij de VVV te Bergen op
Zoom, tel. 01640-66000.
Kosten voor het totale programma per per-
soon ƒ 115,—, per paar ƒ 150,—.
Definitieve inschrijving na ontvangst van
uw betaling t.n.v. G. Th. A. Menges te
Woerden. Banknr. 51.72.25.700. Post-
banknr. 4056352 o.v.v. \'Lustrumcongres\'.

Sluiting inschrijving: 1 februari 1987.
Maximum aantal deelnemers: 140.

Douchka H. Noren, DVM, MBA, 3489 Shoreline Circle, Palm Harbor, FL 33563, USA.

-ocr page 78-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Arts, L. .1. M.; 1986; 3431 VB Nieuwegein, Van Herwijnenplantsoen 57.

Bastiaansen, P. N. C. M.; 1985; St. Cruz (Bolivia), Casilla 5067.

Blaauboer, C. J.; 1986; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 64.

Bokhove, Mevr. C. A. M.; 2023 XL Haarlem, Tetterodestraat 37.

Collot d\'Escury, Mevr. N. A. D.; 1986; Essex, Leigh-On-Sea. 18 Leigham Court Drive.

Croughs, E. R. M.; 1986; 3515 XE Utrecht, J. v. d. Borchstraat 26 bis.

Giessen. Mevr. J. W. B. v.d.; 1986; 3672 PL Utrecht, W. Barentszstraat 45.

Helder, Mevr. J.; 1986; 3514 TV Utrecht, Ie Spechtstraat 14 bis.

Horsmans, B. T. H. M.; 1986; 6105 BK Maria-Hoop, Waldfeuchterbaan 5.

Hoyer, M. J.; 1985; 3581 EC Utrecht, Mgr. v. d. Weteringstraat 51.

Jong, Mevr. P. E. de; 1986; 3582 DA Utrecht, Meerkoethof 34.

Jong, I. F. de; 1986; 3512 NP Utrecht, Hamburgerstraat 27 bis.

Kalsbeek, Joh.; 1986; 9402 HJ Assen, Oldenhofstraat 27.

Kramer, Mevr. S. C.; 1986; 3583 XE Utrecht, Nassaustraat 4a.

Peperkamp, N. H. M. T.; 1986; 3583 GB Utrecht, Koningslaan 9.

Rutten, R. M. J.; 1986; 3551 AM Utrecht, Prooststraat 26.

Uijtewaal, C. J.; 1986; 3523 JB Utrecht, Rijnhuizenlaan 19.

Vendrig, Mevr. M. L.; 1986; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 64.

Vissink, C. J. M.; 1986; 7315 HP Apeldoorn, Klokstraat 16.

Zadok, Y.; 1986; Rishon-le-Zion (Israël), Dovnov 15.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Bours, P. L. F.; 1986; 3582 VB Tilburg, Bisschop Zwijssenstraat 16.
Brommersma, Mevr. N. W.; 1986; 3515 BG Utrecht, Van der Mondestraat 147.
Dijkstra, T,; 1986; 3981 BK Bunnik, Pr. Beatrixstraat 32.

Pinxten, Mevr. P. H. M. C.; Gent 1986; 5271 AS St. Michielsgestel, Ceintuurweg 20.
Wolf, Mevr. A. v. d.; 1986; 4484 RB Kortgene, Botterlaan 75.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen:

Geerts, A. A. J.; 3582 VL Utrecht, IBB-laan 49.

Gooskens, Mevr. J. L. H.; 2600 Berchem (België), Marcel Auburtinlaan 27.

Kiers, J.; 4131 AN Vianen, Lijsterbesstraat 35.

Leuven, M. M. G. W.; 3431 LD Nieuwegein, Markt 136.

Oude Luttikhuis, Mevr. W. M. T.; 3571 AC Utrecht, Van Lieflandlaan 40.

Mensink, A. I. M.; 3995 EK Houten, Achterom 57.

Oostinjer, A. J.; 3572 XV Utrecht, M. H. Tromp.straat 28.

Pranger, J. F.; 3582 ZA Utrecht, IBB-laan 159.

Schep, H. S.; 4245 TP Leerbroek, Kerkweg 30.

Vries, Mevr. Y. F. de; 4301 WZ Zierikzee, Roggenplaai 95.

Overleden:

R. Schuurmans op 9 november 1986.
J. B. Buursma op 13 november 1986.
J. Jongkind op 21 november 1986.

Adreswijzigingen etc.:

195 Aarts. A. C. L. M.: 1982; 5126 DB Gilze,
Molenstraat 32; tel. 01615-1253 (privé),
1350 (prakt.); p.; geass. met F. A. M.
Doppen.

195 Aklcerman. A. M.: 1986; 1826 JW Alkmaar,
Havikweg 68; p.; geass. met J. de Ridder.

3J9 Atlia. Dr. M. A.: 5344 JA Oss, Dc Vrics-
straat 14; tel. 04120-47649; Pathology Di-
rector, CIT, Misery, Evneux Cedex, France.
195 Akkermans. Mevr. H. A. M.; 1985; 9163 GB

Nes, Ballumerweg 22; wnd. d.
199 *Beenen-Louwerse. Mevr. J. H.: 1974; 7039
CZ Stokkum, St. Isidorusstraat 1 ; tel. 08346-
62443; d.

199 Beenen. P. N.: 1973; 7039 CZ Stokkum, St.
Isidorusstraat 1; tel. 08346-62443 (privé),
08345-1741 (prakt.); p.; geass. met N. S. J.
Hoogland, J. de Jong, A. J. M. Metz, P. J.
M. Stroomer, H. W. F. Swart en F. M. v. d.
Toi.

-ocr page 79-

199 \'Bekhoven. Mevr. H. C. M.: 1986; 3402 ZP
IJsselstein, Lanccerplaats 48; tel. 03408-
87279; wnd. d.

200 Berghuis, G. A.: 1972; 7683 SB Den Ham.
Ganzenmars 2; tel. 05495-1836 (privé), 1330
(prakt.); p.; geass. met M. Bossers en H. G.
M. Wesselink.

200 Berteis. Dr. P. J.: 1953; U-1986; 6901 DC
Zevenaar, Frans Halsstraat 1; tel. 08360-
23476; Free-lance adviseur.

201 Bistervels, G. E. M.: 1983; 7722 RH Dalfsen,
Vossersteeg 19; tel. 05293-4243 (privé), 1435
of 3211 (prakt.); p.; geass. met B. C. Koe-
slag, W. D. J. Laanbroek, J. W. Lesschenen
A. Smit.

204 Bosch, G. J.: 1986; 1217 TE Hilversum,
Loosdrechtseweg 3; tel. 035-48528 (prakt.);
p.; ass. bij P. A. Geerling.

204 Bosch. H. W.: 1973; 7951 DZ Staphorst,
Oude Rijksweg 53; Postbus 28; tel. 05225-
(privé), 05224-1418 (prakt.); p.; geass. met
T. H. Hepkema, M. O. Molenaar, L. P.
Reudink en H. .1. Roze.

205 Bossers. M.: 1978; 7681 CV Vroomshoop,
De Kamp 15; tel. 05498-43796 " (privé),
05495-1330 (prakt.); p.; geass. met G. A.
Berghuis en H. G. M. Wesselink.

205 Bossers. M. C. M.: 1985; 5472 PE Loos-
broek, Schaapsdijk 14; tel. 04136-381 (pri-
vé), 04139-2929 (prakt.); p.; ass. bij P. J. M.
v. Hulten, A. H. C. Kuypers en A. H. H. M.
Winters.

205 Hours, P. L. F.: 1986; 3582 VB Tilburg, Bis-
schop Zwijssenstraat 16; tel. 013-359966;
wnd. d.; toev. als lid.

206 Brommersma, Mevr N. W.: 1986; 3515 BG
Utrecht, Van der Mondestraat 147; tel. 030-
733978; wnd. d.; toev. als lid.

207 Bron.\'ivoort, G. L.: 1981; 5249 PB Rosmalen,
Kruisstraat 37; tel. 04192-18651 (privé),
04103-4242 (prakt.); p.; geass. met J. A.
Roelofs, L. R. M. Verberne en .1. M. Wijs-
muller.

207 * Brugge. Mevr. N. B. M. : 1984; zie Pons-van
Brugge, Mevr. N. B. M.

209 * Chatmers Hoynck v. Papenclrechl. Mevr. IJ.
R.:
1986; zie Vries-Chalmers Hoynck v.
Papcndrecht, Mevr. H. R. de.

210 »Croughs. E. R. M.; 1986; 3515 XE Utrecht,
.Jacob
V. d. Borschstraat 26 bis; tel. 030-
730454;
wnd. d.

210 *Cupéry. Mevr. R. M.: 1986; 3524 CL Ut-
recht, Zevenwouden 5; tel. 030-893686; wnd.
d.

21! *Damen.ll. ü.: 1986;3511 HJ Utrecht, J. v.
Effenstraat 21; tel. 04116-73951 (bur.); d.

G.v.D. prov. N.-Brabant.

21! Diepeveen. A. B.: 1973; 7622 BE Borne, Pr.
Bernhardlaan 61; tel. 074-667045 (privé),
665577 (prakt.); p.; geass. met D. Ebbcnsen

H. H. G. Groeten.

212 Dijkhuizen, C. A.; 1974; 5248 BM Rosmalen,
Dennenlaan 8; tel. 04192-16144; p.

21J Dijkstra. T.: 1986; 3704 DX Zeist, Kroost-
weg Nrd. 154; tel. 03404-61627 (privé), 030-
531130 (bur.); wet. medew. R.U. (F.d.D.
Vkgr. Buitenpraktijken Bedrijfsdiergenees-
kunde); toev. als lid.

J/J Dixhoorn, F. W. v.; 1978; Mali (Afrika), BP 1
Niono; projectleider ARPON.

213 "Doeschate-Wonder, Mevr. C. I. ten: 1984;
6655 AA Puiflijk, Koningsweg23; tel. 08870-
15065; wnd. d.

213 Dobbenburgh.J. v.: 1961; 3991 BR Houten,
Pr. Willem de Zwijgerlaan 28; tel. 03403-
71232; p.; geass. met P. L. v. Paassen en J. J.
v. d. Louw.

214 Doppen, F A. M.: 1952; 5126 BT Gilze,
Versterstraat 15; tel. 01615-1350; p.; geass.
met A. C. L. M. Aarts.

215 Duinhof, T. F.: 1985; 2411 KJ Bodegraven,
Bourgondischelaan 9; tel. 01726-17607 (pri-
vé), 13798 (prakt.); p.; ass. bij G. HoOand.

218 * Ernst, Mevr. Y. W.: 1986; 3513 TG Utrecht,
le Daalsedijk 156; tel. 030-322381; wnd. d.

218 »Essen, G. J. v.: 1986: 2014 HE Haarlem,
Leidsevaan 222: tel. 023-328785: wnd d

219 Fennema, G.: 1970; 8276 AV Zalk, De Bel-
ten 4; tel. 05203-415 (privé), 070-793911
(bur.); adj. insp. V.D.

220 Foreest. Jhr. A. W. v.; 1967; 6865 AD Door-
werth, Rolandseck 73; tel. 085-342012 (pri-
vé), 333730 (prakt.); H-D, d. bij Ouwehands
Dierenpark; tel. 08376-91 10; wet. medew.
R.U. (F.d.D. Vkgr. Geneesk. v. h. kl.
huisd.).

220 Franken. Dr. P.: 1972; U-1979; 6942 HZ
Didam, Lange Klauwenhof 4; tel. 08362-
26728 (privé), 085-629304 (prakt.); d.
G.v.D. prov. Gelderland.

222 Gelling. G. W.: 1983; 5803 CM Venray, Bo-
terbloem 48; tel. 04780-10956 (privé); p.;
geass. met
W. H. Kremer en W. G. A. M.
Loonen.

228 Hanenberg, E. R. O. M.: 1983; 5427 PH
Bockel, Goor 12; wnd. d.

228 *Harkema, J.: 1986; 9354 AK Zevenhuizen,
Hoofddiep 29; tel. 05943-1352; wnd. d.

230 Heijden. G. T. ter: 1980; 7122 RH Barlo
(Aalten), Oonkweg2; tel. 05438-965 (privé),
05443-71600 (prakt.); p.; geass. met H. W.
Ruitenbeek, A. J. W. G. Vos en W. Schuur-
man.

232 Hepkema. T. H.: 1981; 7954 EG Rouveen,
Wilgenlaan 6; tel. 05226-743 (privé), 05224-
1418 (prakt.); p.; geass. met H. W. Bosch,
M. O. Molenaar, L. P. Reudink en H. J.
Roze.

314 »Hilbink. F: 1974; Pinehaven (New Zea-
land), 8 Forest Rd. Pinehaven; tel. 04-286-
089; hfd. Serologie CAHL-Wallaceville.

234 *Hoitinga. Mevr. J.: 1986; zie Ritskes-Hoi-
tinga, Mevr. J. (buitenland).

-ocr page 80-

235 *Hopmans. J. P. M.; 1986; 9301 EN Roden,
Postemastraat 15; tel. 05908-15450 (privé),
15500 (prakt.); p. kl. huisd.

235 Hönning, L.; 1971; 7602 JJ Almelo, Vrieze-
laan 12; tel. 05490-60160 (privé), 27075
(bur.), Kringdir. R.V.V. 3 (Ov. Oost); i.
V.D.

236 Houhen. Mevr. 0. C.: 1980; 7152 DB Elber-
gen, Kerkdijk 9; tel. 05454-74737; wnd. d.

241 *Jong, Mevr. M. 1. C. de: 1986; 3524 AR
Utrecht, Texel 37; tel. 030-888665; wnd. d.

243 *Kentgens, Mevr. M. E.: 1986; 3572 TV
Utrecht, Grasstraat 19; tel. 030-731853;
wnd. d.

247 Koesiag. B. C.: 1986; 7721 BB Dalfsen, Rui-
tenborghstraat 47; tel. 05293-2587 (privé),
1435 (prakt.); p.;geass.met G. E. M. Bister-
vels, W. D. J. Laanbroek, J. W. Lesschenen
A. Smit.

248 *Koopman, H. C; 1986; 3524 AZ Utrecht,
Terschelling 250; tel. 030-895153; wnd. d.

248 Koopmans. Mevr. M. P. G.: 1983; 3584 AZ
Utrecht, Erasmuslaan Ib; tel. 030-515085
(privé), 531111 (bur.); wet. medew. R. U.
(E.d.D. vkgr. Inw. Z. der Gr. Huisd.).

249 Koster. W.: 1983; 7683 SB Den Ham, Gan-
zenmars 2; tel. 05495-1330 (prakt.); p.; ass.
bij G. A. Berghuis, M. Bossers en H. G. M.
Wesselink.

250 Kruip. Mevr. M. S.: 1986; 5343 GA Oss,
Staringstraat 35; tel. 04120-40297 (privé),
073-416666 (prakt.); p.; ass. bij C. A. Dijk-
huizen.

251 Kuvper. J.: 1952; 3731 EP De Bilt, Park
Arenberg 53; tel. 030-761366; r.d.

251 *Laan. H. T. v. d.: 1986; 3524 ZG Utrecht;
Eurkabaan 739; tel. 030 - 892881; wnd. d.

252 l.aanbroek. W. D. .!.: 1973; 7721 WK Dalf-
sen, Devotenhof 10; tel. 05293-2138 (privé),
1435 (prakt.); p.; geass. met G. E. M. Bister-
vels, B. C. Koeslag, J. W. Lesschen en A.
Smit.

252 Labes. Mevr. H. /.. P.: 1980; 1323 AG Al-
mcrc Stad. Monlevcrdistraal 10; tel. 03240-
60133 (privé), 60160 (prakt.); p.

254 Les.fchen.J. W.: 1963; 7721 BH Dalfsen, Pr.
Bernhardstraat 20; tel. 05293-1718 (privé),
1435 (prakt.); p.; geass. met G. E. M. Bister-
veis. B. C. Koeslag, W. D. .1. Laanbroek en
A. Smit.

254 *Liem. B. }!.: 1976; 1272 PK Huizen, Vlicg-
heiweg 14; tel. 02159-43631 (privé), 02152-
51512 (prakt.); p.

254 Linden. B. v. d: 1982; 3232 AT Brielle, Wel-
Icwcg 29; tel. 01810-16001 (privé), 01819-
14045 (prakt.); p.; geass. met A. Menkvcld.

259 \'Mosman. .1 IV.: 1980; 8084 VR \'t Harde,
Hertog Karclweg 3; tel. 05255-1906 (privé).
05253-1312(prakt.);p.;geass. met M. Smit
en E. Statema.

259 Meijer, G. I\'.: 1958; 2611 XM Delft, Nieuwe
Plantage 94; tel. 015-125543; p. kl. huisd.;
ondersch. eret. v. Orde en Vrede.

260 Meiessen. ./. ./.; 1949; 1514 BD Koog a/d
Zaan, Parallelweg 136; tel. 075-160580 oud-
dir. slachth. en vleesk. dienst; Vet. adv. bij
C.T.H. slachtprod.; O.O.N.

260 *Mensinga,.I.H..J.: 1986; 3532 XR Utrecht,
de Genestetstraat 6; tel. 030-934124; wnd. d.

261 Mol. E. P. C. J.: 1979; 2215 NH Voorhout,
Kievitpark 5; tel. 02522-15231 (privé), 070-
245015 (bur.); Man. Prod. Dev. Animal
Health Nederland.

262 Molenaar. M. O.: 1969; 7951 DR Staphorst,
Bergerslag 3; tel. 05225-1316 (privé), 05224-
1418(prakt.);p.;geass.metH. W.Bosch, T.
H. Hepkema, L. P. Reudink en H. .L Roze.

262 Moor. A. G. de: 1952; 3992 KK Houten,
Kriekengaarde 62; tel. 03403 - 71546 (privé),
070-407911 (bur.); i, V.G.

263 Mulder. J. H.: 1965; 4205 RA Gorinchem,
Kon. Julianalaan 1 ; tel. 01830-26816 (privé),
23734 (prakt.); p.; Lr. M.L.S.

263 Murk. Mevr. A. A. M.: 1985; 1333 GK
Almere, Wipmolen 189; tel. 03240-22521
(privé), 22666 (prakt.); p.; ass. bij J. i:).
Vrieze.

263 *Nagtegaal, Mevr. M. L: 1986; 3512 VW
Utrecht. Noorderstraat 7 bis A; tel. 030-
316100; wnd. d.

264 Nederveen, F. T. M.: 1984; 4251 KT Wer-
kendam, Bereklauw 114; tel. 01835-3357; p.

264 Niel, Mevr. M. H. F. v.: 1985; 9932 KE Delf-
zijl, Ganzenerf 76; tel. 05960-28076 (privé),
030-534295 of 533195 (bur.); wet. medew.
R.U. (E.d.D., Vkgr. Veterinaire patholo-
gie).

264 Nieuwenhijsen. H. Th.: 1955; 2923 BD Krim-
pen a/d IJssel, Lansing 12; tel. 01807-13911
(privé), 070-407039 (bur.); insp. V.G. i.a.d.

269 \'Peperkamp, N. H. M. T.: 1986; 3583 GB
Utrecht, Koningslaan 9; tel. 0.30-512648;
wnd. d.

270 Pinxlen. Mevr. P. H. M. C. v.: 1986; 5271 AS
St. Michielsgestel, Ceintuurweg20; tel. 04105-
4766; wnd. d.; tocv. als lid.

271 »Pleumeekers, J. W. C. M. M.: 1984; 3526
BS Giesbeck, Wcth. J. Teeringstraat 3; tel.
891281; wnd. d.

271 * Pons-V. Brugge. Mevr. N. L, M. : 1984; 6987
BS Giesbeck. Weth. .1. Iccringstraat 3; tel.
03836-2221; wnd. d.

274 Reinders,./.; 1970; 9843 BM Grijpskcrk, De
Roder 2; tel. (J5947-12676 (privé), 12275
(prakt.); p.

274 Remmen. Dr. J. W. A.: 1957; U-1976; 5482
VB Schijndel, Hardekamp 6; tel. 04104-
92642; r.d.

274 Reudink. L. P.: 1964; 7951 EG Staphorst
Dekkersweg 13A; tel. 05225-1288 (privé),
05224-1418 (prakt.); p.; geass. met H. W.
Bosch, T. H. Hepkema. M. O. Molenaar cn
H. .1. Roze.

274 "Ridder. ./. A. de: 1977; 1826 H.I Alkmaar,
Vogelweg 81 ; tel. 072-613897; p.; geass. met
A. M. Akkerman.

-ocr page 81-

275 Rierink. J.: 1984; 2678 CE De Lier, Hoofd-
.straat 29; tel. 01745-17251 (privé), 01740-
24401 (prakt.); p. kl. huisd.; ass. bij H. L. R.
M. Crouwers.

275 Rinzema. J. D.: 1982; 2522 AM Den Haag,
Van Musschenbroekstraat 171; tel. 070-
476102{privé),908908(prakt.);p. kl. huisd.;
geass. met P. M. M. Waenink.

M6 *Ritskes-Hoiùnga, Mevr. J.: 1986; Uzumo
693 (Japan), o/o Prof. Yamori, Shimane
Medical University (vanaf 1 april 1987).

275 Rodewijk. J. C. M.: 1979; 8252 BH Dronten,
Kruidendreef 54; tel. 03210-6913 (privé),
05488-1555 (bur.); h. E.T. afdeling K.1.
Oost.

276 Roelofs,.!. A.: 1964;5258 CG Berlicum,Ber-
lingenweg 4; tel. 04103-1898 (privé); 4242
(prakt.); p.; H-D., geass. met G. L. Brons-
voort, C. R. M. Verberne en J. M. Wijs-
muller.

276 Rooy-v.Vierssen Trip, Mevr. A. S. E.: 1977;
2585 TW Den Haag, Borneostraat 128; tel.
070-505370; d.

jl6 Rooijakkers,./. W. P.: 1983; Managua (Nica-
ragua), p/a Fondo Canadiense para la
Nincz Apartado 50l0;d. Ministerie v. Land-
bouw.

277 Roze, H. .!.: 1984; 7955 AN IJhorst, Spar-
renlaan 50; tel. 05224-1778 (privé), 1418
(prakt.); p.; geass. met H. W. Bosch, T. H.
Hepkema, M. O. Molenaar en L. P. Reu-
dink.

277 Ruigh, C.: 1957; 5431 BACuyk, Den Oeiep
2; tel. 08850-18402 (privé), 94321 (bun); dir.
A.U.V. \'Coöp. Ncd. Vet. Farm. Grooth.
U.A.\'

277 Ruitenbeek, H. W. v.; 1983; 7134 PD Vra-
gender, Meekesweg4; tel. 05443-76120(pri-
vé), 71600 (prakt.); p.; geass. met G. T. ter
Heijden, A. J. W. G. Vos en W. Schuurman.

■277 Ruppert, R. H.: 1975; 4205 AR Gorinchem,
Vlietlaan 7; tel. 01830-24637; p.

277 Rutgers. L. J. F..; 1978; 3583 BW Utrecht,
Laan v. Minsweerd 103; tel. 030-512477
(privé), 531323 (bur.); wet. mcdew. R.U.
(F.d.D. vkgr. Alg. Heelkunde); eindredak-
teur \'Veehouder en Dierenarts\'.

2H0 *Schrijver. R. S.: 1986; 3572 KZ Utrecht, A.
Numankade 16; tel. 030-7333481; wnd. d.

2HI Schuurman. W.; 1971; 7131 CN Lichten-
voorde, Kerkhoflaan 6; tel. 05443-71542
(privé), 71600 (prakt.); p.; geass. met G. T.
ter heijden, H. W. Ruitenbeek en A. J. W.
G. Vos; plv. i.

2H} Smit. A.: 1966; 7721 HE Dalfsen, Gentiaan
14; tel. 05293-1840 (privé), 1435 (prakt.); p.;
geass. met G. E. M. Bistervels, B. C. Koe-
slag, W. D. J. Laanbroeken J. W. Lesschen.

283 Smit.M.: 1984; 8096 PG Oldebroek, Boven-
straatweg 62; tel. 05253-1562 (privé), 1312
(prakt.); p.; geass. met J. W. Masman en E.
Statema.

284 Snoeck. .Ihr. M. A.: 1954; 5301 VG Zalt-
bommel, Peerboltestraat 10; tel. 04180-
14376 (privé), 01621-16488 (prakt.); adj.
dir. Dopharma.

M7 Solleveld. H. A.: 1976; U-1981 ; Glenmoore,
PA 19343 (USA), 10 Kiloran Wynd; tel.
215 270 7483; ass. dir. Safety Evaluation
Preclinical Res. and Dev. Smith Kline &
French Laboratories.

285 Spanje. J. G. v.; 1986; 6915 AH Lobith,
Markt 1; tel. 08365-3643; p.

286 Statema. E.; 1975; 8091 GH Wezep, Wilde-
kampsweg 13; tel. 05207-1383 (privé), 05253-
1312 (prakt.); p.; geass. met J. W. Masman
en M. Smit; plv. i.

287 Strien. J. v.; 1966; 4675 RH St. Philipsland,
Lageweg 10; tel. 01677-2462; r.d.

288 Tacken. G. P. M. M.: 1984; 5975 RH Seve-
num, Erdburgweg 2; tel. 04767-1538 (privé),
04749-1441 (bur.); d. G.v.D. prov. Lim-
burg.

289 Tiemessen. Mevr. /..- 1986; 3511 AS Utrecht,
Oudegracht 62 bis; tel. 030-310736; wnd. d!

289 *Til. T. v.: 1986; 9765 CJ Eelde, Hoofdweg
178; tel. 05907-4867 (privé), 5305 (prakt.);
P-

291 *Timmerman.J.: 1986; 8375 AA Oldemarkt,
Kon. Julianaweg 3; tel. 05615-1262; d.

294 Veltenaar. J.: 1985; 3123 ST Schiedam,
Scheepvaartweg 99; tel. 010-4710715; p.

294 Verberne. C. R. M.: 1970; 5275 AN Den
Dungen, Staakakker 40; tel. 04194-2861
(privé), 04103-4242 (prakt.); p.; geass.met
G. Bronsvoort, J. A. Roelofs en J. M. Wijs-
muller.

294 Verdiessen. /I. H. A/.; 1981; 4811 WR
Breda, Lange Brugstraat 22A; tel. 076-
137886; wnd. d.

295 Vermeulen, A. J. M.; 1958; 5492 HE Sint
Oedenrode, Nijnselseweg 20; tel. 04138-
72863; d. bij dierenartsenpraktijk Sint Oe-
denrode.

295 Vernooij. .!. C. A.: 1981; 3961 EP Wijk bij
Duurstede, Tunneloven 27; tel. 03435-74857
(privé), 030-760045 (bur.); vet. adv. bij Gist
Brocades Animal Health.

296 Verweij. P. /..; 1976; 4241 XL Arkel,
Vlietskade 21; tel. 01831-2336; p.

296 *Verwoert. Mevr. G. J.: 1986; zie Sollie-
Verwoert, Mevr. G. J.

298 Vos. A. J. W. G.: 1972; 7131 SZ Lichten-
voorde, Klaasbos 18; tel. 05443-72782 (pri-
vé), 71600 (prakt.); p.; geass. met G. T. ter
Heijden, H. W. v. Ruitenbeek en W. Schuur-
man.

299 *Vries. J. de: 1986; 3581 SX Utrecht, Haag-
straat 16; tel. 030-511243; wnd. d.

299 Vries. J. de: 1952; 8915 AM Leeuwarden,
Valeriusstraat 106; tel. 058-122307; Staf-
funct. R.V.V.

-ocr page 82-

299 *Vrijenhoek. Mevr. M. P.: 1985; 5473 PE 318
Loosbroek, Schaap-sdijk 14; tel. 04136-381 ;

wnd. d.

300 Vugt. Dr. F. v.: 1973; U-1977; 8284 GR Le- 305
lystad. Punter 49-76; tel. 03200-43035; adj.

dir. Instituut voor Veevoedingsonderz.
300 Wal. G. H. i-. d.; 1961; 7957 ZG De Wijk, 305
Beatrixweg 24, Postbus 21; tel. 05224-1717
(privé), 1478 (prakt.); p.; geass. met W.
Meijer, plv. i.; leraar R.M.L.S.

300 Waenink, P. M. M.; 1984; 2522 AM Den 306
Haag, Van Musschenbroeekstraat 171; tel.
070-833638 (privé), 908908 (prakt.); p. kl.
huisd.; geass. met J. D. Rinzema.
 306

301 *Wees.J. C./W.,-1986;9163 GB Nes, Ballu-
merweg 22; p.; ass. bij H. Schols.
 318

303 Wesselink. H. G. M.; 1977; 7512 ZM En-
schede, Floresstraat 19; tel. 053-315236 (pri-
308
vé), 05495 (prakt.); geass. met G. A. Berg-
huis en M. Bossers.

Jubilea 1987

25 jaar(1962)

J. S. Ariëns
W. van Arkel
L. N. M. Bollen
A. J. W. Bolscher
L. P. M. van den Brand
Mevr. L. A. von Frijtag Drabbc
Künzel-Poot

F. E. de Groot
A. D. J. ten Haken
H. J. J. M. Hamers
A. Harmsma
A. A. Hesen
J. S. Kalisvaan
Dr. B. Kouwenhovcn
Dr. P. LeeHang

Mevr. dr. A. A. M. E. Lubberink
Prof. dr. A. S.
J. P. A. M. van Miert
H. C. M. Oerlemans
C. W.
J. M. van der Riet
Prof. dr. A. Rijnberk
Prof. dr. E.
J. Ruitenberg
W. .J. Schoorlemmer
J. J. A. Schreinemachers
Dr. R.
J. Slappendel
J. Terpstra

Dr. A. Th. M. Verdijk
J. P. G. Vermeer
C. G. vervoorn
K. D. Vink

G. Vogelzang
Prof. dr. C. J. G. Wensing

30 jaar(1957)

C. P. Burger
A. Dekker
Dr. R. G. Dijkstra
A. M. E. Duysens

Plaats

Dongen

Emmen

Llsselstein

Tilligte

Someren

Nieuwleusen

Ede

Elburg

Zieuwent

Borculo

Gennep

Haaften

Scherpenzeel

Alphen a/d Rijn

Amersfoort

De Bilt

Nuenen

Wanroy

Bosch en Duin

Bosch en Duin

Oistcrwijk

Roermond

Driebergen

Eibergen

Cuyk

Deurne

Voorburg

Sneek

Gieten

Bilthoven

Doctinchcm
Zuiddorpc
Drachten
Voerendaal

Wessels. .1: 1984; PE 14 DB Peterborough
(Engeland), Cambridgeshire, 46 Huntley
Grove; p.; ass. bij G. A. S. Smith.

* Willink. D.L. : 1986; 3581 ED Utrecht, Mgr.
V. d. Weteringstraat 67; tel. 030-317365; p.;
ass. bij D. A. P. Someren.

Wijsmuller. .1. M.: 1956; 5242 HL Rosmalen,
Beethovenlaan 1; tel. 04192-12706 (privé),
04103-4242 (prakt.); p.; leraar A.H.; geass.
met G. Bronsvoort, J. A. Roelofs en L. R.
M. Verberne.

Wolf. Mevr. A. v. d.: 1986; 4484 RB Kort-
gene, Botterlaan 75; tel. 01108-1888; wnd.
d.; toev. als lid.

* Wonder. Mevr. C. /.; 1984; zie Doeschate-
Wonder, Mevr. C. 1. ten.

*Zadok. Y.: 1986; Rishon-le-Zion (Israël),
Dovnov 15; tel. 03-991826; d.
\'Zinnicq Bergmann. Mevr. H. M. S. van:
1986; 3581 AH Utrecht, Nachtegaalstraat
24 bis A; tel. 030-315274; wnd. d.

wel/niet

aanwezig

niet

niet

niet

wel

niet

wel
niet
niet
niet
niet
niet
niet
niet
niet
niet
wel
niet
wel
niet
niet
niet
wel
niet
niet
niet
niet
wel
niet
niet
wel

niet
niet
niet

Datum

27-06-1962

21-10-1962

26-01-1962
23-10-1962
23-10-1962

08-03-1962

27-09-1962
jan. 1962
21-05-1962
21-03-1962

26-09-1962
05-02-1962
23-10-1962
17-04-1962
? 1962

28-02-1962

27-09-1962
03-07-1962
maart 1962
21-03-1962
fcbr. 1962
27-09-1962
23-10-1962
23-10-1962
23-10-1962
23-10-1962
27-11-1962

21-03-1962
17-04-1962
27-04-1962

16-10-1957
05-01-1957
27-02-1957

22-05-1957

-ocr page 83-

Mevr. A. van Ga.stel-Jan.scn

Delft

16-10-1957

niet

J. r. do Haas

Zaamslag

05-01-1957

niet

E. de Jongh

Paterswoldc

12-04-1957

niet

J. P. C. Kruijnc

".s-Gravenhagc

20-05-1957

niet

F. P. A. Kuypcr

Bergeyk

12-07-1957

niet

Prof. dr. G. J. W. v. d. Mcy

Woerden

12-07-1957

niet

C. W. Moons

Reeuwijk

26-08-1957

niet

.1. H. Neuteboom

Sittard

09-03-1957

niet

E. P. Oldenkamp

Leidschcndam

23-03-1957

niet

Dr. J. L. van Os

Voorburg

12-07-1957

niet

G. J. ten Pas

Winterswijk

16-10-1957

niet

C. van Popta

Zevenbergschcnhoek

29-05-1957

niet

W. R, J. Rascnberg

Fnschot

17-10-1957

wel

IL van der Ree

Dordrecht

12-07-1957

wel

C. Ruijgh

Cuyk

20-12-1957

niet

N. Stecnkamer

Molières

12-07-1957

wel

Dr. P. J. Veen

Doorn

18-10-1957

niet

P. Zandstra

Drachten

20-12-1957

niet

35 jaar (1952)

S. Begeman

Dinxperio

12-02-1952

niet

■S. Brandsma

Alicante (Spanje)

15-07-1962

niet

S. Bruggeling

Spijkenisse

03-11-1952

niet

K. Clav

Gouda

febr. 1952

wel

R. Ci. Detmers

Coevorden

02-11-1952

niet

U. Dijkstra

IJhorst

04-12-1952

niet

G. C. Doggen

Bergen op Zoom

19-12-1952

niet

J. H. van Dunnewold

Winterswijk

03-11-1952

niet

P. F. van den Eijnde

Asten

07-10-1952

niet

J. A. Engel

Hippolytushoef

03-11-1952

wel

.1. Heida

Beetsterzwaag

06-03-1952

niet

A. 1.. .1. M. Heirman

Wilnis

14-01-1952

wel

S. A. Hol/.müllcr

Borculo

19-12-1952

niet

G. Jongenee!

Middelburg

19-12-1952

niet

Dr. E. E. Kemperman

Wouw

19-12-1952

niet

K. van der Kooi

North Balwyn (Austr.)

11-07-1952

wel

Dr. J. J. Koopman

Alkmaar

07-10-1952

niet

Ph. G. M. Kraanen

Oss

11-07-1952

niet

W. H. Kremer

Venray

mei 1952

niet

l\'h. Lambers

Maruni

06-03-1952

II. 11. J. C. Maillie

Stadskanaal

11-07-1952

niet

A. G. dc Moor

1 louten

08-04-1952

wel

P. J. Mus

Hoorn

19-12-1952

niet

H. Ottcvanger

Hoorn

07-10-1952

niet

L. C. Pille

Stompctorcn

16-09-1952

niet

A. E. F. van Pul

Wehl

05-12-1952

niet

A. Rinses

St. Maartensdijk

26-11-1952

niet

Dr. J. H. G. Roerink

Baarn

30-05-1952

niet

G. Roorda

Zuidhorn

12-02-1952

niet

N. P. Saathof

Nijeveen

12-04-1952

niet

F. J. A. Scheijmans

Ell

31-05-1952

niet

W. v. d. Sluis

Damwoudc

16-09-1952

niet

II. van Soest

Wezep

05-12-1952

niet

H.Span

Rozendaal

06-03-1952

niet

J. H. Staal

Sleen

11-10-1952

niet

L. J. Th. Tholhuyscn

Made

19-12-1952

niet

H. Timmerman

Oldemarkt

04-11-1952

niet

Mevr. A. C. W. Vervoorn-

Malinowsky Blom

Bunnik

29-01-1952

niet

Dr. G. van Vliet

Lelystad

april 1952

niet

Dr. J. van Walsum

Doorn

19-04-1952

niet

J. Wechgelaar

Vörden

okt. 1952

niet

Dr. J. F. Westendorp

Bergen

03-11-1952

niet

-ocr page 84-

O. R. Wichers

Zuidwolde

28-02-1952

niet

L. H. Wouda

Wageningen

04-12-1952

wel

A. Zegwaard

Lichtenvoorde

26-01-1952

niet

Sj. Zuidhof

Drachten

31-05-1952

niet

40 jaar (1947)

G. J. van Arragon

Apeldoorn

12-07-1947

wel

S. Bant

Gouda

03-05-1947

niet

J. P. de Boer

Leersum

18-02-1947

niet

B. M. Bogaerts

Heesch

20-10-1947

niet

K. H. Bouwman

Wolvega

27-03-1947

niet

A. J. Bruin

Gorssel

juni 1947

niet

A. E. Burggraaff

Vlissingen

19-04-1947

niet

Dr. J. P. C. Claessen.s

Roosendaal

11-03-1947

niet

A. J. van Doorn

Deventer

23-05-1947

niet

D. M. F. Greup

\'s-Gravenhage

27-03-1947

niet

Th. van der Kooi

Oud-Beijerland

15-09-1947

niet

L. J. van Looveren

Breda

27-09-1947

niet

J. C. A. van der Maas

Heiloo

18-02-1947

niet

H. H. A. Mager

Gieten

23-05-1947

niet

K. G. Meijers

Ootmarsum

20-10-1947

niet

M. A. Moons

Bilthoven

12-12-1947

niet

R. Muller

Hilversum

15-10-1947

niet

A. A. van Munster

Cherry Hill (USA)

april 1947

niet

Dr. J. H. M. Richter

Boxmeer

03-05-1947

niet

H. Schrcur

Giethoorn

09-07-1947

niet

Tj. Sinnema

Hardenberg

23-05-1947

wel

R. Strikwerda

Meppel

12-07-1947

Dr. J. tesink

Cjocs

27-11-1947

niet

A. R. dc Vries

Schagen

? 1947

niet

H. Zantingc

Vries

23-05-1947

niet

45 jaar(1942)

Dr. J. J. M. dc Bruin

Boxtel

14-11-1942

wel

J. Bruins Bzn.

Winsum

26-02-1942

niet

W. van Dijk

Gorredijk

28-04-1942

niet

D. W. dc Groot

Hellendoorn

03-11-1942

niet

J. W. Kattenwinkcl

Ruinen

12-08-1942

niet

R. J. Kummel

Bennebroek

30-10-1942

niet

C. J. Okkerse

\'s-Hertogenbosch

03-10-1942

wel

Prof. W. J. Roepke

Bilthoven

08-12-1942

niet

Mevr. D. Scholma-v. d. Perk

Opcinde

14-11-1942

niet

Mevr. II. A. Timmenga-Hannema

Hattcm

18-12-1942

niet

Dr. F. W. van Ulsen

Zwolle

02-10-1942

niet

Dr. E. J. Voute

Amersfoort

26-01-1942

niet

50 jaar(1937)

E. Bakema

Velp

14-04-1937

niet

Dr. Tj. Bakker

(England)

17-12-1937

niet

R. A. P. H. Corbey

Boxtel

17-12-1937

niet

Joh. Kraai

Bilthoven

19-03-1987

niet

K. van der Poel

Bricllc

19-03-1987

niet

Dr. J. H. P. Verweij

Rozcndaal

17-12-1937

niet

Prof. dr. G. Wagenaar

Houten

17-12-1937

niet

G. W. J. Wouters

De Bilt

16-06-1937

niet

55 jaar(1932)

A. J. Eikelboom

Hattem

20-12-1932

niet

L. J. Kas

Hilversum

04-06-1932

niet

S. Loman

Californie (USA)

dec. 1932

S. Makkinga

Westwoud

02-07-1932

niet

W. van Veen

Oostburg

02-07-1932

niet

Dr. M. A. J. Verwer

Heelsum

22-06-1932

niet

J. V. d. Waal

Heemstede

28-06-1932

niet

-ocr page 85-

60 jaar(1927)

C. van Ginkcl
.1. P. dc Vries

07-10-1927
24-06-1927

Delft

Stadskanaal

met
niet

Het bestuur van \'Cerberus\' heeft zich als volgt samengesteld:

E. T. Steerenberg praesident
E. A. A. C. Gemmeke ab-actis
A. E. T. van Goor fiscus
C. G. M. Jonkers vice-praesident
A. A. Nolte commissaris

100 mg/ml Upjohn pag. 7, moet zijn:

200 mg/ml (prijswijziging vindt u hierboven).

Correctie Codelijst van geneesmiddelen voor vleeskalveren

Code

Produktnaam

Firma

Prijs

Pag,

(15(1

Flujcct

Dopharma/

Vctimex

ƒ 13.- (was ƒ 14.-)

6

555

Acetylsalicylzuur

Dopharma

ƒ 15.-(was/16.-)

16

516

Chlooramphenicol palm.

Dopharma

ƒ 140.- (was ƒ 158.-)

16

529

Chloortetracyclinc HCL 100%

Dopharma

ƒ 118.- (was/204.-)

16

623

Doxysol 15% (w.o.)

Dopharma

/102.- (was/128.-)

16

52!

Furaltadonc HCl,

Dopharma

ƒ 50.- (was/54.-)

16

522

Furazolidon 100%

Dopharma

/36.-(was/40.-)

16

631

Oxytetracycline HCL

Dopharma

/70.-(was/ 107.-)

17

651

Sulfadimidine Na.

Dopharma

/37.- (was/48.-)

17

674

Tetracycline HCL

Dopharma

/88.-(was / 104.-)

17

079

Colijcct

Dopharma

komt te vervallen

9

191

Biocycline200 L.A.

Upjohn

/30.-(was/35.-)

7

059

Linco Spcctin S.A.S.

Upjohn

/32.50 (was/42.20)

9

302

Biosol M

Upjohn

ƒ 15.99 (was/18.65)

13

594

Kaomycine

Upjohn

f 10.54 (was f 12.30)

14

592

Kaopectatc

Upjohn

/6.90 (was/6.07)

14

085

LIzer inspuitbaar

geen firma

ƒ 10.- (was/4.25)

11

587

Flumecol mix 30

A.U.V.

/56.- (was/61.-)

14

598

Mumix.30(3%)

A.U.V.

ƒ 48.- (was/54.-)

15

13 worden nicl verkocht door respectievelijk Wellcome en

Duoprim (075), pag. II en Tactic (317) pag
Intcrvct maar door Coopers Agrovet.
191 Bicyline 200 1..A.

191 Biocycline200 L.A.

Datum van ingang: I januari 1987

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneesl<unde
1986zijn verkrijgbaar
tegen betaling van
f 22.50 op post-
rekening nr. 511606t.n.v. KNMvD te
Utrecht. Wilt u in de omschrijving
vermelden \' Banden 1986\'?

-ocr page 86-

Fasinex

Het enige leverbotmiddel dat
alle stadia

van de leverbot doodt.

Fasinex

is werkzaam tegen alle ontwikkelingsstadi
vanaf de T week.

leeft de hoogste veiligheidsindex van alle

Destaande leverbot middelen.

geeft een significante productieverbetering

Metacercariae
......

Tussengastheer
(Lymnaea Slak)

VETIN NEDERLAND BV - Boxtel

Telefoon 04116-73797

w

CIBA-GEIGY

Animal Health

-ocr page 87-

ARTIKELEN VAN TOEN EN NU

HET TEGENWOORDIG STANDPUNT VAN
DE LEER DER NATUURLIJKE IMMUNITEIT^

IJOOR

DR. H. ,1. HAMBURGER
INLEIDING

Er liggen nog niet veel jaren achter ons, dat de vraag, op welke wijze het lichaam der
hoogere dieren zich tegen microben verdedigt, voor het eerst in het laboratorium werd
onderzocht. Gelijk bekend is, hebben deze onderzoekingen geleid tot het aannemen van twee
verdedigingsmiddelen: het eene zou gelegen zijn in het vermogen van witte bloedlichaampjes
en andere cellen, microben in zich op te nemen en te vernietigen, een proces door
Meitsch-
nikofi-
met den naam phagocytose bestempeld, terwijl het andere zou bestaan in vergiftige
eigenschappen van bloed- en weefselvocht. Beide opvattingen hebben elkander met afwisse-
lende kansen eerst het recht van bestaan en vervolgens, tot op den laatsten tijd, den voorrang
betwist.

Wie nu, om zich een zelfstandig oordeel omtrent de waarde der beide voorstellingen te
vormen, in tijdschriften of groote handboeken een eenigszins gedetailleerd en tevens onpar-
tijdig overzicht van de wederzijds aangevoerde argumenten hoopt te vinden, zal waarschijn-
lijk — althans zoo ging het mij — deerlijk worden teleurgesteld. Keninerkend in dat opzicht
is dan ook, dat
lubarsctl en ostertaü voor hun groot werk, getiteld: \'Ergebnisse der
allgemeinen Aetiologie der Menschen- und Thierkrankheiten\' (1896) twee personen hebben
aangezocht om het hoofdstuk der immuniteit te bearbeiden:
Metschnikofi-schreef over
\'Immunität mit besonderer Berücksichtigung der Cellulartheorie\', terwijl
Gborg Frank de
immuniteit behandelt \'mit besonderer Beriicksichtigung der humoralen und chemischen
\'fheorieen\'.

En dan krijgt men twee opstellen, welke gezainenlijk toch volstrekt geen duidelijk beeld
geven van het tegenwoordig standpunt der immuniteitsleer.

Nu heb ik in den laatsten tijd. in verband met mijn onderzoekingen \'over den heilzamen
invloed van veneuse stuwing en ontsteking in den strijd van het lichaam tegen bacteriën\'
(vergeh o.a. dit Tijdschrift 1897, p. 419), de zeer uitgebreide literatuur over immuniteit
nauwkeurig doorgewerkt, en ik meen, met het oog op hel zooeven gezegde, geen nutteloos
werk te verrichten met hiervan te dezer plaatse een overzicht le geven. Ik zal hier slechts
handelen over de natuurlijke immuniteit, d.w.z. over die onvatbaarheid, welke een individu
reeds bezit, zonder dal het vroeger de aan de microben beantwoordende ziekte heefi door-
staan.

I. Phagocytose

In de jaren 1882-1883 aan het Zoölogisch Station le Messina zich bezighoudende met een
studie over het ontstaan van het mesoderm, merkte
Me i sc hnikoff op. dat wanneer hij in
het mcsenchymweefsel van zeesterren vreemde lichaatnpjes bracht, deze weldra door een
groot aantal wandelcellen waren omgeven en er door werden opgenomen. Die cellen deden
onwillekeurig denken aan de witte bloedlichaampjes, welke, gelijk loen reeds bekend was, bij
hoogere dieren plegen op te treden, ter plaatse van microbièele infecties, en zoo kwam
Metsciinikoff tot de hypothese, dat bij microbieele aandoeningen, de witte bloedlichaam-
pjes bacteriën in zich zouden opnetnen en vernietigen, evenals de cellen van lagere dier-
soorten voedselpartikeltjes in haar protoplasma opnemen en daarin verwerken.

\' Artikel van \'toen", grotendeels overgenomen uit Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1898; 25: 149-83.

Zie ook het artikel van \'nu\' op pag. 73 en de \'redaktionele kolom\'Tijdschr. Diergeneeskd. 1987;
112: 1-2.

-ocr page 88-

In het voorjaar van 1883 bezocht ViRCHOW het Italiaansche station en Metschnikoi-i
was toen in de gelegenheid zijn praeparatcn aan den Meester te vertoonen. Virchow vond
ze zeer interessant, doch maakte
Metschnikopf opmerkzaam, dat de opneming van bacte-
riën door de witte bloedlichaampjes van het exsudaat in de pathologie niet onbekend was,
maar dat de beteekenis van dit verschijnsel anders werd geïnterpreteerd. Wel verre van door
exsudaatcellen vernietigd te worden, vonden, volgens de pathologen, de microben daarin een
bodem tot ontwikkeling en een goed vervoermiddel tot hun verspreiding door het lichaam.
ViRCHOW moedigde hem echter aan, op den ingeslagen weg voort te gaan en zoo verscheen
dan weldra
Metschnikoff\'S bekende studie over een infectieziekte der daphniae\', door-
schijnende, tot de crustaceae behoorende zoutwaterdiertjes, in wier lichaamsholte de strijd
der witte bloedlichaampjes tegen microben onder den microscoop geregeld kon worden
vervolgd.

Sedert dien tijd heeft de Russische zoöloog zich schier onafgebroken met het vraagstuk
beziggehouden. Vooreen deel was hij hiertoe wel genoodzaakt door de vele tegenwerpingen,
welke zijn leer van verschillende zijden ondervond, objecties, die hij waarschijnlijk voor een
groot deel zou hebben voorkomen, indien hij zich niet op een zoo exclusief standpunt had
geplaatst en niet gemeend had, dat aan de phagocyten alleen de verdediging van het lichaam
tegen microben was toevertrouwd. Moge deze exclusieve opvatting aan den eenen kant de
algemeene erkenning van de juistheid van
Metschnikoff\'S beginsel vertraagd hebben, aan
den anderen kant hebben de objecties hem en anderen geprikkeld tot nieuwe onderzoe-
kingen, welke ongetwijfeld der wetenschap ten goede zijn gekomen.

Me i schnikofe heeft de cellen, welke het vermogen bezitten vreemde lichamen en ook
bacteriën in zich op te nemen, phagocyten genoemd. Zij komen voor in het bloed als witte
bloedlichaampjes (leucocyten), waarmede echter niet gezegd is, dat alle leucocyten phagocyt
zijn; onder normale omstandigheden kunnen bij konijn en kikvorsch hoogstens slechts 10%
der witte bloedlichaampjes als zoodanig worden aangemerkt. Voor het paard heb ik het-
zelfde kunnen constateeren.

Niet alleen in het bloed kotnen phagocyten voor, men vindt ze ook als endotheliumcellen
in de lever, als pulpacellen in de milt, enz. Zij worden door
Me iscHNiKOl-Fonderscheiden in
macrophagen en microphagen.

Den eersten, waartoe gerekend worden de genoemde endothelium- en pulpacellen, zijn
gekarakteriseerd door de gemakkelijke kleurbaarheid van het protoplasma met basische
anilinekleurstoffen en door de aanwezigheid van een ronde, ovale of boonvormige groote
kern. Microphagen zijn de polynucleaire en eosinophile leucocyten met polymorphe kern,
welke zich intensief met basische anilinekleurstof laat tingeeren, terwijl het protoplasina
daarbij geheel of nagenoeg geheel ongekleurd blijft.

Men kan bij de phagocytosc drie momenten onderscheiden;

Ie. de phagocyt steekt protoplasma-armpjes uit. Is zij beweeglijk, zooals dit bij de
phagocyten van het bloed en de lymphe het geval is, dan begeeft zij zich naar de plaats waar
bacteriën aanwezig zijn; is zij vast, zooals dit bij de endotheliumcellen der levercapillaria
gevonden wordt, dan steekt zij alleen pseudopodien uit.

2e. In beide gevallen neemt zij met behulp van haar pscudopodiën de microben in zich op;

3e. De microben worden, na in het cellichaam te zijn opgenomen, er in gedood en verteerd.

Laten wij thans deze drie momenten eenigszins nader beschouwen.

Ad I. In 1881 deed Engelmann^ de merkwaardige ontdekking, dat soinmigc lagere
organismen door minimale hoeveelheden zuurstof worden aangelokt en in 1884 vond
Pfeffer\' iets dergelijks, toen hij constateerde, dal verschillende stoffen het vermogen
bezitten spermatozoa, bacteriën en andere beweeglijke cellen aan te trekken. Hij noemde dit
verschijnsel
Chemotaxis. Ranvier\'\' en Lfrer^ toonden aan, dat tot die beweeglijke cellen ook
de witte bloedlichaampjes moesten gerekend worden, een waarneming die
Lubarsch\'\' tot de
hypothese leidde, dat er dan ook misschien wel een aantrekking zou bestaan tussen witte
bloedlichaatnpjes en microben. Deze hypothese werd door
pekelharing^ aan het experi-
ment getoetst. Hij nam o.a. een stukje schietkatoen, drenkte dit met een cultuur van miltvuur
in bouillon en bracht het onder de huid van een kikvorsch. Na eenigen tijd bleek een
aanzienlijke hoeveelheid leucocyten in het schietkatoen te zijn gedrongen.

Ad 2. De opneming van microben door phagocyten geschiedt ongelooflijk snel. Zoo
toonde
Werigo\'^ aan, dat wanneer men bij een konijn een cultuur van miltvuur in de vena
jugularis spuit, zich reeds twee minuten na de injectie microben in de phagocyten van het

-ocr page 89-

bloed bevinden. Iets dergelijks zag Borrel\'^ bij intraveneuze injectie van tuberkelbacillen,
Issaei-f\'"\' na inspuiting van cholerabacillen bij geïmmuniseerde cavia\'s. Bijzonder leerrijk
zijn de bedoelde proeven van
WtiRlGO, Injiciëerde hij een miltvuurcultuur, dan was weldra
het aantal witte lichaampjes in het bloed der oorvena verminderd; niet omdat zij voor een
deel te gronde waren gegaan, maar omdat zij zich, zooals bij nader onderzoek bleek, beladen
met bacteriën, in grooten getale naar de lever hadden begeven, om daar de bacteriën aan de
endotheliumcellen der capillaria af te staan. Blijkbaar fungeerden hier de endotheliumcellen
als vaste phagocyten, en
Werigo kon constateeren, dat zij pseudopodiën uitzonden om als
het ware de microben van de Icucocyten in ontvangst te nemen. 7 ä 10 minuten na de injectie
hadden de leucocyten hun transportdiensten verricht en waren weer in normaal aantal in de
oorvena aanwezig; na eenigen tijd was hun aantal zelfs toegenomen. Bij injectie van karmijn-
korreltjes neemt men dezelfde verschijnselen waar, doch daar heeft geen vermeerdering van
leucocyten plaats. Het transportceren van karmijnkorreltjes naar de lever heb ik naderhand
ook zelf waargenomen.

Niet alleen in vivo maar ook in vitro laat zich het opnemen van bacteriën en van
indifferente partikeltjes door phagocyten gemakkelijk aantoonen. Men behoeft slechts bloed
of ook alleen serum, waarin zich witte bloedlichaampjes bevinden, tot lichaamstemperatuur
te verwarmen en reeds binnen 10 minuten blijken de phagocyten van de hun aangeboden
partikeltjes te hebben opgenomen. Een dankbare combinatie voor het bestudeeren van die
verschijnselen bleek mij te zijn, B. coli met witte bloedlichaampjes van den hond. Ook
verkoos ik fijne beenderkool boven de gebruikelijke karmijnkorreltjes.

Ad 3. Zijn eenmaal de microben in het cellichaam opgenomen, dan worden zij gedood en
verteerd, een proces, dat intusschen niet in enkele uren is afgeloopen. In hoogere mate geldt
dit laatste nog van sporen. Toch kunnen deze, volgens onderzoekingen van VAlLLARDen
Rouget" en ook van Besson", in de phagocyten te gronde gaan; althans zoo was het bij de
sporen van tetanus en van het maligne oedeem. Volgens
Metschnikoff^" kunnen bacteriën
jarenlang in witte bloedlichaampjes opgesloten blijven, zonder gedood te worden. Worden
de laatste dan dooreen of andere oorzaak verzwakt of beschadigd, dan komen de microben
vrij en ontkiemen in de omliggende vloeistof

Zooals reeds gezegd is, heeft Me rsCHNlKOEF\'S phagocytenleer veel tegenspraak onder-
vonden.

De voornaamste argumenten, die men er tegen heeft aangevoerd, zijn de volgende;

1. De phagocyten nemen slechts doode bacteriën op\'^^. Volgens deze opvatting zouden dc
phagocyten slechts dienst doen als lijkbezorgers en zou van een strijd dier cellen met
microben geen sprake zijn. Die meening is stellig onjuist.
Metschnikoff" spoot bij caviae,
welke tegen cholera geïmmuniseerd waren, een cultuur dezer microben in de buikholte; er
ontstond een exsudaat. Hiervan werd van tijd tot tijd een droppel genomen, en na kleuring
microscopisch onderzocht. Een bepaalden tijd na de infectie was geen enkele vrije bacterie
aanwezig, alle bevonden zich in phagocyten. Nu werd onmiddellijk een nieuwe droppel
genomen en deze gedurende twee uur aan lichaamstemperatuur blootgesteld. Er hadden zich
dan na dien tijd zooveel vibrioncn in dc witte bloedlichaampjes ontwikkeld, dat de laatsten
tot berstens toe er mede gevuld waren. Vele microben waren zelfs in het vocht overgegaan.
Dergelijke verschijnselen werden ook bij andere bacteriën waargenomen.

2. Bil heftige infecties ontbreekt de phagocytose.

Wanneer het lichaam geïnfecteerd is met microben van zeer sterke virulentie, dan ver-
schijnen de witte bloedlichaampjes niet op de plaats van het gevaar, en men zou geneigd zijn
hieruit op te maken, dat zij voor de verdediging van het organisme slechts een ondergeschikte
beteekenis hebben.

Deze conclusie schijnt mij niet gerechtvaardigd; zij zou m.i. eerst dan recht van bestaan
hebben, indien het bleek, dat ook bij infectie met zwakker virus geen phagocytose plaats had..
Het gaat niet aan, om aan een verdedigingsmiddel slechts dan beteekenis toe te kennen,
indien het bij iedere infectie optreedt en dan nog tevens in staat is deze steeds met goed gevolg
te bestrijden.

3. Bij tcd van infecties, ook van minder virulenten aard. ziet men genezing optreden, niettegen-
staande de phagocytose niet of slechts in geringe mate haar invloed doet gelden.

Zoo zag Lewin\'", 4 uur na inspuiting van miltvuur bij witte ratten, op de entplaats wèl
witte bloedlichaampjes optreden, maar evenmin als
Behring, G. Frank en Palm nam
Lewin phagocytose, dus opneming van bacteriën waar, ook niet na dien tijd.

-ocr page 90-

En dat phagocytose, al ontbreekt ze niet geheel, in sommige gevallen toch slechts in zeer
gematigden graad optreedt, leeren o.a. de waarnemingen bij erysipelas-infecties.
Me i\'.SCHNI-
koff zelf namelijk wees er reeds in 1887 op, dat bij deze infecties tal van coccen niet door
leucocyten worden opgenomen". Het is wel merkwaardig, dat
Metschnikoff in weerwil
daarvan, tot voor een paar jaren, steeds is doorgegaan de stelling te verkondigen, dat het
organisme alleen in de phagocytose een strijdmiddel bezit tegen microben.

De in 1894 uitgevoerde onderzoekingen van Pfeiffer" zouden echter aan zijn exclusieve
opvatting nog een gevoeligen slag toebrengen. Wanneer men choleravibrionen in de buik-
holte van een sterk geïmmuniseerde cavia brengt, dan ziel men, dat na 10-20 minuten de
grootste hoeveelheid in ronde onbeweeglijke bolletjes is veranderd, om na eenigen lijd
definitief te gronde te gaan. Dit proces heeft buiten de cellen plaatsen wel volgens
Pfeiffer
door den invloed van sloffen, welke door de endolheliumcellen, misschien ook wel voor een
deel door de phagocyten, gesecernecrd worden.

Overweegt men nu onpartijdig wat vóór en tegen dephagocytenleer is aangevoerd, dan schijnt
de conclusie gewettigd, dat het vermogen van cellen, microhen in zich op te nemen en in veel
gevallen ook te vernietigen, een van de strijdmiddelen, maar .stellig niet het eenige is, waarover
het organisme der hoogere dieren beschikt om zich tegen bacteriën te verdedigen.

Men moge aan Metschnikoff toegeven, dat men bij de phagocytose te doen heeft met een
algemeen verspreid en in Darwinistischen zin doelmatig natuurverschijnsel, het valt niet te
ontkennen dat er ziekten zijn, welke genezen en andere welke het individu ten grave sleepen,
zonder dat van phagocytose iets of terwijl er nauwelijks iets van kon worden bespeurd. En
menigvuldig is ook het aantal infecties, waarbij de phagocytose, in weerwil van haar optreden,
toch niet in staat is, het leven te redden.

Maar ik herhaal wal ik hiervoor zeide; Een verdedigingsmiddel kan van groole waarde
zijn, al treedt het niet altijd in den strijd te voorschijn en al is hel, ook waar het wèl optreedt,
niet steeds in staal de overwinning te verzekeren.

II. Bactericied vermogen van bloed- en weefselvocht.

Sedert Grohmann" in 1884 de onderstelling uitsprak: in hel bloedplasma bezit hel
organisme wellicht een desinfecleerend middel, is een groot aantal onderzoekingen ver-
schenen om de bacteriëndoodende kracht van lichaamsvloeistoffen vast te stellen en daarop
een immunileitstheorie te grondvesten. Reeds in
1885 loonde von Fodor" aan, dal in hel
bloed van levende dieren bacteriën te gronde gaan, een resultaat, dal weldra door uitgebreide
onderzoekingen van
WYSSOKOwrrscii" in hel laboratorium van Fi.iiüCiF werd bevestigd.
Wyssokowitsch meende echter deze uitkomst niet te moeten toeschrijven aan bacteriën-
doodende eigenschappen van het bloed, maar aan de omstandigheid, dal de bacteriën door
de parenchymateuse organen worden afgefiltreerd en dan overeenkomstig de voorstelling
van
metschnikoi\'Fdoor celelementen worden gedood en verleerd. Hierop verscheen in
1887 een tweede verhandeling van von Fodor", waarin werd aangetoond, dal ook buiten de
bloedvaten versch bloed in staat is miltvuur te vernietigen.

Ook deze proeven werden in Fl,(icige\'s laboratorium gecontroleerd en bevestigd door
Nuttai.l"".

Het was nu de vraag, welke van de bloedbestanddeelcn hier aansprakelijk moesten worden
gesteld. Door
btjchner"" werd hel scrum als zoodanig aangewezen en als het werkzaam
bestanddeel er van een vergif, dat hij bestempelde met den naam
alexine.

In een reeks van opstellen heeft Büchner zijn opvatting omtrent de eigenschappen der
alexinen ontwikkeld. Volgens hem zijn het labiele, ciwitachtige stoffen, welke binnen twee
uur worden ontleed door verwarming bij 54°, bij temperaturen onder 54° gelegen na längeren
tijd en bij kamertemperatuur binnen acht dagen of langer. Intusschen constateerde
BONA-
DUCe" gevallen, waarin door verwarming bij 54° hel bactericied vermogen van hel serum
van honden en caviac in hel geheel niet kon worden opgeheven, wat ik ook voor paardense-
rum ten opzichte van slaphylococcus heb waargenomen.

De alexinen van het bloedserum worden door alcohol niet neergeslagen. Evenmin is dit,
zooals
Pekelharing" heeft aangetoond, het geval met de alexinen van hel weefselvocht.
Overigens bezitten deze, volgens denzelfden onderzoeker, de eigenschap van door perka-
mentpapier te diffundeeren, een waarneming, die ik zelf, bij gelegenheid van experimenten
welke nog niet gepubliceerd zijn, heb kunnen bevestigen.

-ocr page 91-

Intusschcn schi jnt er in hel bloedserum behalve de alexinen nog een andere bactericide stof
voor te komen.

Op grond van uitvoerige onderzoekingen hebben Emmerich en T.SUBOl\'\' namelijk gecon-
stateerd, dal ook serumalbumine bacteriëndoodend werkt. Verwarming heft het baclericied
vermogen op; toevoeging van KOH brengt herstel teweeg, ja zelfs kan men door toevoeging
van KOH de bactericide kracht tot hel duizendvoudige opvoeren.

Ongeveer gelijktijdig met buchner experimenteerde ook Behring"^ over de bacterièn-
doodende kracht van het serum. Hij vond, dat hel serum van witte ratten uiterst vergiftig was
voor miltvuur, hetgeen met de geringe gevoeligheid van die dieren voor anlhrax-virus
overeenkwam. Experimenten met serum van andere diersoorten, eveneens door
Behring.
maar nu in vereeniging met Nissen" verricht, gaven echter een andere uitkomst. Er bleek
volstrekt niet altijd overeenstemming le bestaan tusschen de bacteriëndoodende kracht van
het serum en de immuniteit van het dier tegenover miltvuur.

Deze uitkomst deed de vraag rijzen of er dan inderdaad in vivo wel bactericide stoffen
voorhanden waren. Het was echter niet gemakkelijk die vraag rechtstreeks le beantwoorden.
Er deed zich hierbij namelijk een groote moeielijkheid voor: hoe zou men den invloed van de
witte bloedlichaampjes geheel kunnen uitsluiten?

Het lag voor de hand, een op vasten voedingsbodem gekweekte bacleriëncultuur in te
sluiten in een pakje, waarvan de wand geen witte bloedlichaampjes, wel vocht doorliet. Doch
hoe zou men zulk een pakje in den weg van het circuleerende bloed kunnen leggen, zonder
onmiddellijk daaromheen een stolsel te voorschijn te roepen? Men nam dus zijn toevlucht
lot het onderzoek van de bactericide werking van weefselvocht, waarvan het bestaan immers
reeds in vitro was gebleken. Doch weldra zou men ontwaren, dat ook de volkomen uitslui-
ting van witte bloedlichaampjes geen gemakkelijke taak was.
Petruschky^" verpakte de
bacteriëncultuur in een gesteriliseerden dooden kikvorschdarm,
Fahrenholz" gebruikte
Zweedsch filtreerpapier,
Metschnikofe\'" eveneens filtreerpapier en ook zakjes, verkregen
uit rietstengels: alle drie onderzoekers brachten de door hen vervaardigde pakjes onder de
huid van den rug van een kikvorsch. Doch de door hen verkregen resultaten stemden niet
overeen. Soms bleek het miltvuur niet gedood en waar men het ingepakte miltvuur wel zag te
gronde gaan, was het nog de vraag of niet de binnengetreden witte bloedlichaampjes
daarvoor geheel aansprakelijk moesten worden gesteld.

Evenals tegen Metschnikoi-F\'S phagocytenleer zijn, zooals trouwens uit het voorgaande
hier en daar reeds gebleken is, ook legen de voorstelling, als zou in het bloed-en weefselvocht
een verdedigingsmiddel legen microben zijn gelegen, verschillende bedenkingen in het
midden gebracht. Eensdeels trachten deze zelfs het bestaan van een bactericide werking in
vitro onaannemelijk te maken, andersdeels geeft men wel toe, dat er een baclericied ver-
mogen van bloed- en weefselvocht in vitro bestaat, maar ontkent men, dat dit ook voor het
levende individu geldigheid zou bezitten.

Beginnen wij met de eerste groep van objecties le bespreken, de objecties dus, welke ten
doel hebben, het aannemen van een bacterièndoodenden invloed van bloed- en weefselvocht
zelfs in vitro te bestrijden.

I. Hel afsterven van bacteriën in bloed- en weefselvocht laat zich verklaren door een
plotselingen overgang in een vreemd medium.

Metsciinikoff Haffkine", de Christmas", Czekely en Czana\'*, en Jetfer\'\'\'\'
hebben de meening uitgesproken, dat microben, gekweekt in bouillon, op agar of gelatine,
bij overbrenging in serum niet daarom te gronde gaan, wijl daarin een vergiftige stof
aanwezig is, maar omdat hel serum zoo aanmerkelijk van de oorspronkelijke voedingsbo-
dems in samenstelling verschilt. Zoo zag b.v.
Haffkine\'*\', dat typhusbacillen, geadapteerd
aan waterachtig vocht van hel oog, in grooten getale succombeerden, wanneer zij plotseling
in bouillon werden gebracht, een vloeistof toch, die wel verre van als vergiftig te kunnen
worden beschouwd, als voedingsbodem wordt gebruikt. Dergelijke waarnemingen deed
de
Chrisimas\'\'\', ten aanzien van miltvuurbacillen, welke na in serum te zijn gekweekt, in
bouillon werden overgebracht. Inderdaad valt dus niet te ontkennen, dat alleen het over-
brengen van een bacterie in een vreemd medium, een ontwikkelingsstoornis, verzwakking,
zelfs een afsterven ten gevolge kan hebben. Doch is hiermede het bestaan van alexinen
weerlegd? DENYSen
Kaisin\'" hebben aangetoond, dat wanneer men bacteriën niet cultiveert
op agar of in bouillon, maar in bloed of serum, en men de alsdan verkregen cultuur in versch

-ocr page 92-

serum overbrengt, toch een groot aantal te gronde gaat. Hier kan men echter bezwaarlijk
spreken van een overbrenging in een vreemd medium. Heeft men evenwel het versche serum
eerst gedurende twee uur bij 55° verhit, dan ontwikkelen zich de microben onmiddellijk
ongestoord verder. Men kan zich moeielijk anders voorstellen, dan dat door die verhitting
vergiftige stoffen onwerkzaam zijn gemaakt. En hoe zal men anders dan door het aannemen
van zulke stoffen verklaren, dat er, zooals ik waarnam, een aanzienlijk onderscheid in
bactericied vermogen bestaat tusschen het bloedserum, verkregen door defibrineeren en uit
de koek. een onderscheid dat door verwarming bij 54° werd opgeheven?

2. Er bestaat, onafhankelijk van de hoeveelheid bloedvocht, een verband tusschen het
aantal gedoode en het aantal uitgezaaide microben; men moet dus aannemen, dat de oorzaak
van het te gronde gaan van microben niet gezeteld is in het bloedvocht, maar in de microben
zelf.

Zaait men b.v. lüOOO microben uit, dan blijven volgens Jeiter^\' slechts 1000 over; zaait
men 1000 uit, dan blijven er 100 over, dus telkens 10%. En nu zou men toch mogen
aannemen, dat wanneer een zekere hoeveelheid vloeistof 10000 — 1000 = 9000 microben kan
dooden, diezelfde hoeveelheid vloeistof toch a fortiori er 1000 zou moeten kunnen te gronde
richten. Volgens
Jeu er kan derhalve de oorzaak van het te gronde gaan van microben niet
gezeteld zijn in het bloedvocht, maar moet zij gelegen zijn in de microben zelf

3. De destructie wordt gevolgd door een nieuwe ontwikkeling.

Wanneer men een zekere hoeveelheid bacteriën brengt in bloedvocht, dan neemt eerst het
aantal kiemen af, doch later volgt een vermeerdering. Van een antisepticum — zoo merken
de tegenstanders op — kan men zulks niet verwachten.

Men moet echter bedenken, dat in vitro het bloedvocht aan twee ongunstige invloeden is
blootgesteld, welke in vivo niet of in ieder geval slechts in geringe mate bestaan. In de eerste
plaats neemt in vitro het bactericied vermogen van bloedvocht gaandeweg af, bij lichaams-
temperatuur vrij snel, bij gewone teinperatuur langzamer. Dit werd reeds door
btjchner
opgemerkt en tal van latere onderzoekers hebben dit bevestigd. Bij het levende individu
echter worden de te gronde gegane alexinen voortdurend door nieuwe vervangen. Hiermede
stemt ook overeen het feit, dat wanneer men bij oud serum, waarin zich bacteriën bevinden,
versch serum voegt, opnieuw een groot aantal afsterft.

In de tweede plaats worden door de bacteriën stoffen afgescheiden, welke den bactericiden
invloed der alexinen tegenwerken, l^eze stoffen zijn door
Kruse lysinen genoemd. Het
bestaan daarvan is door
Bonaduce"\' en vooral in het laboratorium van Denys door Denys
en Kaisin™ en door van de Velde" bevestigd. Het ligt voor de hand, dat wanneer de lysinen
niet worden afgevoerd, zooals dit bij experimenten in vitro geschiedt, hel bactericied ver-
mogen hoe langer hoe meer zal afnemen.

Het koint mij voor, dat de drie objecties, welke tegen het beslaan van een bactericied
vermogen in vitro zijn aangevoerd, voldoende zijn weerlegd.

4. Het bactericied vermogen is slechts een eigenschap van het bloedvocht in vitro, in het
circulcerend bloed beslaat het niet.

Tot dusverre bespraken wij de objecties, aangevoerd tegen het bestaan van een bactericide
stof in vitro. Niet allen, voor wie het beslaan van zulk een substantie buiten het lichaam
boven allen twijfel verheven was, waren ook geneigd die voor het circuleerend bloed aan te
nemen. Hel directe bewijs was dan ook inderdaad nog niel geleverd; dal was trouwens niet
gemakkelijk. Immers brengt men microben in de bloedbaan, dan is hel volstrekt niet te
zeggen of zij alleen den invloed van het bloedvocht zullen ondervinden; ze kunnen ook door
phagocytose te gronde gaan. Men heeft daarom getracht de quaestie langs indirecten weg tot
oplossing te brengen, door na te gaan of men het bactericied vermogen van het bloedvocht
kunstmatig zou kunnen wijzigen. Inderdaad mocht dit gelukken.
Nissen\'^ spoot in de
bloedbaan doode culturen en zag dan, dal het bactericied vermogen van hel ontlaste bloed
sterk was afgenomen of geheel verdwenen. Dit resultaat werd door
Bastin\'"* en door Denys
en K.aisin\'" bevestigd, en door de beide laatste onderzoekers in zooverre uitgebreid, dat zij
hetzelfde effect kregen, wanneer alleen het vloeibare deel der cultuur werd ingespoten. Het
lijdt dus geen twijfel of het desinfecteerend vermogen van bloed kan door inspuitingen in de
circulatie worden gewijzigd. Dit maakt het bestaan van een antibacterièel vermogen van
circuleerend bloed hoogstwaarschijnlijk.

-ocr page 93-

Val men de resultaten van alle onderzoekingen samen, dan mag men m. i. veilig eoncludeeren,
dat het lichaam der warmbloedige dieren in het bloed- en weefselvocht een verdedigingsmiddel
en in veel gevallen een krachtig verdedigingsmiddel tegen microben bezit.

Treden wij thans in nadere beschouwingen omtrent den oorsprong van de hier bedoelde
bactericide stoffen.

III. Oorsprong der alexinen

Wat den oorsprong der alexinen betreft, zal men wel tot de cellen moeten teruggaan.
Inderdaad hebben
Hankin\'*, de Christmas"\' en BrrtER"" uit de milt en uit andere organen
bactericide substanties van labile natuur bereid door uittrekken met glycerine en alcohol en
door andere methoden.

Zoo gelukte het aan Hankin*" om uit de milt van witte ratten, welke, gelijk bekend is,
dikwijls een groote onvatbaarheid voor miltvuur bezitten, een bactericide stof af te scheiden,
die hij anthrax-albumine noemde. Die stof vond hij in des te grooter hoeveelheid, naarmate
het dier minder vatbaar was; bij zeer jonge witte ratten, welke voor miltvuur bijzonder
gevoelig zijn, kon het anthrax-albumine nauwelijks worden aangetoond, en na voeding van
oudere dieren met brood, waardoor de gevoeligheid voor miltvuur toeneemt, daalde ook de
hoeveelheid toxalbumine.

In overeenstemming met de uitkomsten van HANKiNzijn die van MONTUORl", welke vond
dat exstirpatie van de milt het bactericied vermogen van het bloedvocht aanzienlijk deed
dalen.

Doch veel meer dan aan de cellen van verschillende organen, heeft men bij de vraag waar
de alexinen ontstaan, gedacht aan leucocyten. En dit ligt voor de hand. Bij tal van infecties
toch, ook bij die waar van phagocytose geen sprake is, neemt men hyperleucocytose, d.w.z.
een vermeerdering van het aantal witte bloedlichaampjes waar. Nu is inderdaad aan
ßOR-
DET\'" gebleken, dat met kunstmatige hyperleucocytose een vermeerderingen met hypoleuco-
cytose een vermindering van het bactericied vermogen van bloedvocht gepaard gaat.

Men heeft zich ten aanzien van het ontstaan der alexinen nog twee vragen gesteld:

1. door welke leucocyten worden alexinen geleverd;

2. uit welk gedeelte der cellen ontstaan zij?

Op de eerste vraag hebben Hankin"\'^ KANTHACKen Hardy\'"\' een antwoord trachten te
geven. Zij meenen, dat het geen phagocyten doch eenvoudig eosinophile leucocyten zijn,
welke
Hankin in verband met de bedoelde eigenschap alexocyten heeft genoemd. Intus-
schen vindt men degeneratie van miltvuurbacillen juist in de onmiddellijke omgeving van
uitsluitend phagocyten, en heeft
Mesnil"" in het licht gesteld, dat het serum van dieren,
welke zooals eenige beenvisschen geen eosinophile leucocyten bezitten, toch bactericide
eigenschappen vertoont.

Evenmin als de eerste vraag heeft de tweede tot dusverre een bevredigende oplossing
gevonden. Men heeft, ook al in verband met het feit, dat dc kernloozc roode bloedlichaam-
pjes het bactericied vermogen van bloed niet doen stijgen, gemeend, dat voor de leucocyten
de kernen van essentiëele beteekenis zijn, en
VAUCiHAN en Mc. Clini(X k\'°^ hebben zelfs de
stelling uitgesproken, dat men hier met nucleïnen te doen heeft. Doch, zooals men weet, zijn
deze veel meer resistent dan de alexinen.

Intusschen is het zeker het veiligst, om met betrekking tot het ontstaan der alexinen
vooralsnog niet verder te gaan dan
Emmerich en l)El MArTl-.i\'"\', die zich n.l. eenvoudig
voorstellen, dat de stoffen, welke de bacteriën dooden, uit cellen ontstaan: uit witte bloed-
cellen of orgaancellen, of uit beide, en dat de stoffen er uit vrijkomen door secretie ten
gevolge van prikkeling, of door uiteenvallen. Wij weten thans, dat zulk een prikkel van
velerlei oorsprong kan zijn. Het kan zijn een infectie, en ook inspuiting van de meest
verschillende stoffen — zelfs van normaal serum, zooals wij zagen — kan als prikkel werken
en het bactericied vermogen van het bloedvocht vcrhoogen.

IV. Conclusie

Vatten wij nu alles wat omtrent de natuurlijke immuniteit in hel midden is gebracht,
samen, dan komen wij tot de volgende conclusie:

Het kan als zeker worden beschouwd, dat het lichaam over minstens twee middelen
beschikt om zich tegen lagere organismen te verdedigen: de phagocytose en de extracellulaire
werking van lichaamsvochten. Aan welk van beide de voorrang toekomt, daarvoor laat zich

-ocr page 94-

vooralsnog geen algemeene regel aangeven. Tot dusverre hebben dc experimenten geleerd,
dat hier veel alTiangt van de diersoort en van den aard en de virulentie der microbe; zoo kan
men in het algemeen, naar aanleiding van de tot hiertoe bestudeerde infecties zeggen, dat de
hond zich in hoofdzaak door phagocytose verdedigt, terwijl bij het konijn de vochten een
grooter rol spelen.

Intusschen bestaat bij nadere overweging omtrent den aard der beide strijdmiddelen
waarschijnlijk niet een zoo groot en essentieel verschil van meening, als
Me i schnikofi- en
zijn aanhangers het doen voorkomen. In werkelijkheid twist men slechts omtrent de plaats,
waar de strijd wordt gevoerd. Terwijl de voorstanders der phagocytenleer zich voorstellen,
dat de strijd bijna uitsluitend wordt afgespeeld in de phagocyten (witte bloedlichaampjes en
orgaancellen), meenen de aanhangers der humorale opvatting, dat dit bijna uitsluitend
daarbuiten geschiedt. Nu is uit de onderzoekingen van de laatste jaren gebleken, dat de in het
bloed- en weefselvocht aanwezige anti-bacterieele stoffen voor een deel van witte bloed-
lichaampjes en — zooals ook mijn eigen nog niet gepubliceerde onderzoekingen in het licht
stellen — voor een goed deel van beweeglijke phagocyten afkomstig zijn. Bij dezen stand van
zaken zou dan de strijd eenvoudig loopen over de vraag of de microbe gedood wordt door de
bactericide stoffen in de phagocyt of daarbuiten.

Gelijk gezegd is, wij voor ons zijn van meening, dat de strijd zoowel binnen als buiten de
phagocyten wordt gevoerd. Waar het hoofdtooneel zal zijn, hangt van verschillende om-
standigheden af, waarvan wij op het oogenblik nog zoo goed als geheel onkundig zijn.

LITERATUUR

1. mttst llnlkol-f. Arbeiten d. zoologischen Instit. Wien 1883. virchows Archiv, B. XCVI, 1883,
S. 502.

2. Engelmann. Onderz. Physiol, lab. Utr. Iloogeschool 1881, p. 315.

3. PFi;ii-ri;R. Untersuchungen aus dem botan. Instit. in Tübingen, B. 1, 1888.

4. Ranvifr. Traité technique d\'histologie. 2e Ed., p. 139.

5. Leber. Fortschritte d. Medizin 1888, S. 460.

6. Lubarsch, Centralbl. L Bacteriol. B. VI, S. 540.

7. Pekiu.maring. Verhandel. 2de Natuur-en Gen. Congres 1889, p. 125.

8. MASSARTen Bordei, Journal publié par la Société des Sciences méd. et nat. de Bruxelles 1890.

9. von Sicherer. Münchener med. Wochenschr. 1896, no. 4L

10. massar r. Ann. de l\'Instit. Pa.steur 1892, p. 321.

11. Buchner, Centralbl. L Bacteriol. 1891, p. 709.

12. Wi:RiGO.Ann.dc rinst. PASTtiUR 1892, p. 478.

13. Borrel. Ann. de ITnst. Pasteur 1893, p. 593.

14. Issaeef. Zeitschr. f. Hygiene, B. XIV, 1894, S. 287.

15. Laeiir. Inaug. Diss., Bonn 1887.

16. GoEOsciiEiDERen Müli.er. Fortschritte d. Medizin 1895, S. 351.

17. Metschnikoi e.Virch. Archiv., B. 109, 1887.

18. vaiij ARDen Rou(;e t. Ann. de l\'lnst. PaS\'I E;ur 1892.

19. Be:.sson. Ann. de l\'Instit. Pa.steur 1895, p. 189.

20. Metschnikoef.Lubarsc iiu. Os rer i Atrs Ergebnisse der allegemeinen Pathol, etc. le Abth. 1896,
S. 320.

21. mfn.scHNiKOEF. Ann. de l\'lnst. Pasteur 1887, p. 325.

22. Fi.Oc.ge, Zeitschr. f. Hyg. 1896, B. I.

23. Met.sciinikofi-. Lubarsc h u. Oste:rtag\'s Ergebnisse etc. I.e., S. 331.

24. MinscTiNiKOEE. Ann. de l\'lnst. Pasteur 1890, p. 65.

25. Metschnikoee. Ann. de l\'lnst. Pasteur 1890, p. 193.

26. Henke. Inaiig. Diss., Würzburg 1889.

27. Lubarsch. Fortschr. d. Medizin 1888, no. 4.

28. Pekelharing. Zie:c,eer-s Beitrage, B. Vlll, H. 2, S. 275.

29. DENYsen HAVKT.La Cellule, T. 10, 1894, p. L

30. Lewin. Centralbl. f. Bact. 1892, S. 376.

31. Meisc hnikoee. Ann. de l\'lnst. Pasteur I, 1887, p. 328.

32. Peeieeer. Zeitschr. L Hygiene, B. XVIIl, 1894, S. L

33. Me.tschnikofi . Ann. de l\'lnst. Pasteur 1895, no. 6.

34. LiAKiioviasKY,Arch, de Biol, dc St. Pétersbourg 1895, p. I.

35. Le;bi:r, Entstehung der Entzündung. Ixipig 1891.

36. Grohmann. Inaug. Diss. Dorpat 1884.

37. v. Fodor, Arch. f. Hygiene, B. IV, 1885, S. 129.

-ocr page 95-

38. Wyssokowitscii.Zeitschi. f. Hygiene, B. I, 1886, S. 1.

39. v, Fodor. Deutsche med. Wochenschr. 1887, no. 34.

40. NinM.i„Zeitschr. f. Hygiene, B. IV, 1888, S. 353.

41. BiiciiNER.Centralbl, f. Bacteriol. 1889,5.817.

42. Buchner. Archiv f. Hygiene, B. X, S. 84; ibid. B. XVll, S. 113 en S. 139; verder tal van kortere
mededeelingen in de Fortschr. d. Medicin, Hygien. Rundschau, Münchencr med. Wochenschr.,
Berl. klin. en Deutsche med. Wochenschr., Centralbl. f. Bacteriol.

43. Bonauuce.Ziegi.i-.R\'S Beiträge 7Air Pathol. Anat. u. allgem. Pathol., B. Xll. 1893, S. 353.

44. Sawtciienko. Ann. de l\'lnst. Pasteur 1897, p. 865.

45. Bt;iiring. Centralblatt. f. klinische Medicin 1888, no. 38.

46. von Fodor. Centralblatt für Bacteriologie, B. Vil, 1890, no. 24; B. X., 1891, no. I,

47. von Fodor. Ibid. B. XVll, 1895, no. 6 en 7.

48. RotJX en Nocarü, Ref. Centralbl. f. Bacteriol., B. XXII, 1896, no. 16 en 17.

49. Calahrese. Giornale internazionale della Scienze mediche. Vol. XVII, 1896, no. 5.

50. Cantani Jr., Centralbl. f. Bacteriologie, B. XX, 1896, no. 16/17.

51. VON FotJORen Rigler. Ibid., B. XXI, 1897, no. 4 en 5.

52. VON LiNGEESHEiM.Zeitschr. f. Hygiene, B. VIII, S. 201, 1890.

53. Boer, Ibid., B. IX, S. 479, 1891.

54. Hamburger. Zittingsversl. d. Koninkl. Akad. v. Wetensch. 1897, p. 472.

55. Pekelharing. Onderz. physiol. lab. Utr. Hoogesch. 1890, p. 36.

56. Emmerich en Tsuboi. Centralbl. f. Bacteriol., B. Xll, 1892, S. 364,417; B. XIII, 1893, S. 575.

57. Behring en Nissen,Zeitschr. f. Hygiene, B. Vlll, S. 412.

58. Pei ruschky. Inaug. Diss. Koningsberg 1889.

59. Fahrenhoez. Inaug. Diss. Königsberg 1890; ZiEGt.er\'s Beitr., B. Vil, S. 1.

60. Meïschnikoef. virchows Archiv. B. cxiv, S. 465.

61. Trapeznikoee. Ann. de Tlnst. Pasteur 1891, p. 362.

62. Lectee, La Celluie, T. X, 1894, p. 347.

63. Leclef, La Celluie, T. X, 1894, p. 379.

64. Metschnikoi e. Ann. de Plnst. Pasteur 1889, p. 64.

65. Hai fkine. Ann. de Tlnst. Pasteur 1890. p. 363.

67. de Christmas. Ann. de l\'lnst. Pasteur 1891, p. 487.

68. v. Czekely en Czana, Centralbl., f. Bacteriol., B. Xll, 1892, S. 61 en S. 139.

69. Jhti er. Arbeiten auf dem Gebiete der path. Anat., B. I. 1892; ook in Centralbl. f. Bacteriol., B.
Xlll, 1893, S. 724.

70. Denys en Kaisin. La Cellule, T. IX., 1893, p. 337.

71. Kruse. ziegler\'s Beiträge zu path. Anat. u. allgem. Path., B. Xll, 1893.

72. van de Velde, La Cellule, T. X., 1894, p. 403.

73. Nissen. Zeitschr. f. Hyg. B, VI, 1889, S. 201.

74. BA.stin, La Cellule, T. Vlll, 1892.

75. Fi.Ogge. Zcitschr. f. Hygiene, B. IV, S. 229.

76. Lubarsch, Zeitschr. f. klin. Medicin, B. XIX, 1832. S. 363; Thiermedicin. Vorträge 1892, Heft 11.

77. Roger. Bulletin Médi. 1890, no. Ref. Centralbl. f. Bacter. 1891.

78. METSCHNiKOFF.Semaine medicale 1892, no. 59.

79. ciiarrinen Roger,Compt. red. de la Soc. de Biologie 1889, no. 37.

80. CnARRlNen Roger. Ibid. 1890, no. 14.

81. Mankin. Centralbl. f. Bacteriol., 1893, S. 852.

82. Gatti. Centralbl. f. Bakteriol., B. XV, 1894, S. 441.

83. Behring en Nissen,Zeitschr. f. Hyg., B. Vlli.

84. Kruse en Pansini. Ibid. B. XI.

85. Sobernheim. Ibid. B. XIV.

86. Pfeiffer. Ibid. B. XVIII.

87. IssAEEF en Pfeiffer. Ibid. B. XVII, S. 349.

88. Hankin. British medical Journal 1890, p. 65; Centralbl. f. Bacteriol., B. IX, 1891, S. 372. Ibid. B.
XL 1892, S. 722.

89. deCristmas, Ann. de l\'lnst. Pasteur 1891, p. 487.

90. Bffi er. Zeitschr. f. Hygiene, B. Xll.

91. MoNTUORiR.Accad. della Scienze eFisichee Mat. 1892, ReL in Centralbl. f. Bact. 1893, S. 670.

92. Bordet. Ann. de l\'lnst. Pasteur 1895, No. 6.

93. Hankin, Centralbl. f. Bacteriol., B. XII. 1892, S. 777.

94. R Jacob. Zeitschr. f. Klin. Medicin, B. XXX, 1896, S. 447.

95. Loewy en Richter, Deutsche med. Wochensch. 1895, S. 240.

96. Caro. Zeitschr. i. klin. Medicin, B. XXX, 1896.

97. Poehl. Deutsche med. Wochenschr. 1895, no. 6.

98. Sanarelli, Ann. de l\'lnst. Pasteur 1893, p. 820.

99. Hankin. Centralbl. f. Bacteriol., B. Xll, 1892, S. 809.

-ocr page 96-

100. Luhaksc ii, Fortsclir. d. Mediciii 1888, no. 4.

lül. ScHATTKNFROll,Münchener med. Wochenschr. 1897, no. 1.

102. H,\\NKl.N,Centralbl. f. Bactcriol., B. XIII. 1893. S. 852.

103. Kanthack en Hakijy. Proceedings Royal Society 1892, Nov. 1.

104. Me.snu . Geref. uit Li/harscii en Ostertag\'S Ergebnisse etc., S. 335.

105. VAlK.llANcn M( Ci.iNTOCK.Centralbl. f. Bactcriol.. B. XV. 1894. S. 520.

106. Emmerich cn dfi Matti.i. I\'ortschr. d. Medicin 1888. S. 729; Centralbl. f. Bactcriol.. B. IV, S. 689.

UH l)K OLDK OOOS

Zoals \'1 tegenwoordigeen heel gewone zaak is, dat een inseminator per auto met diepvriessperma bij een ■
boerderij op bezoek komt om een koe te insemineren, zo was \'t vroeger ook een heel gewone zaak dat er
sperma naar een boerderij gebracht werd, maar dan door een lopende stier in eigen \'persoon\', begeleid
door \'n van gemeentewege aangestelde bulloper, die zich aan vastgestelde regels diende tc houden. Zo
stond in het reglement van 1834, opgemaakt door de Gemeenteraad van Westwoud, o.a.:
Art. 1. De Bullooperzal vier Bullen in deStiek dienst) moeten houden, welke in staal zullen moeten

zijn om eene koe te kunnen reijcn.
An. 2. De Bullooperzal .laarlijks van den 7 mei lot den 3 augustus lanfs Westwoud, Oudijk, Binnenwij-
zend en Zwaagdijk met den Bul moeten loopcn; hij zal des morgens en avonds ten 5 uuren op
genoemde plaatsen moeien zijn. Dc Bullen waarmede gedreven wordt zullen des morgens en des
avonds voor 7 uuren niet weder in het land mogen zijn.
Art. 3. Dc Bulleiders zullen van eene goede sulTisante stevige) stok moeten zijn voorzien en behoor-
lijk op de hoorn moeten blazen.
■Art. 4. De Bullooper zal van ieder beest dat door een van deszelfs Bullen gereden wordt voor reijersloon
genieten 11 stuivers.

Dc laatsle bulloper in Westwoud was Willem Vlaar (de vader van Jan met dc taxi), die in een oud
boerderijtje in de Ouwedik woonde, vlak naast \'t 1 leidense Kerkhof. De bullen stonden daar op stal ol
graasden op het bullenland aan de overkant (waar nu hel huis van J. Slcncker staat).
Als Willem met zijn bul door Weslwoud liep, hield hij meteen dc boerderijen in Binnenwijzend in dc
gaten, want als hij bij de weg een zak op een lange paal zag, moest hij ook daar nog heel naar toe. Zo niet,
dan was hij vrij.

Omstreeks 1910 is debullesliek in West woud opgeheven en zijn dc laatste bullen verkocht in destal van
café \'De Lindeboom\'.

In 1 loogwoud op de Ciouwc, heeft de bullestiek het langst beslaan. Arie Wil is er tot 1955, zijn zoon Cor
tot 1966 bulloper geweest. In dat jaar is dus de laatste bullestiek opgeheven.

De concurrentie van de K.l.-stations bleek uiteindelijk te groot te zijn, waardoor het beroep van bulloper
waarschijnlijk tot het verleden behoort, althans in Nederland.
Overgenomen uil
dc Dorp.skranl Westwoud.

-ocr page 97-

Gastheer - parasiet relatie

Host-parasite relationship
J. Goudswaard\'

In de serie \'Van toen en nu\'-artii<elen werd hiervoor (pag. 63) een artikel gepu-
bliceerd van prof. dr. H. J. Hamburger, getiteld \'Het tegenwoordig standpunt van
de leer der natuurlijke immuniteit\', Tijdschr Veeartenijkd & Veeteelt 1898; 25;
249-83. Vanwege de lengte werd het artikel iets ingekort, doch alle essentiële
gedeelten werden integraal gepubliceerd.

Dr. Hartog Jacob Hamburger werd op 9 maart 1859 in Alkmaar geboren en is
overleden in 1924. Hij studeerde natuur-en scheikunde en schreef een proefschrift
\'Over de kwantitatieve bepaling van ureum in de urine\'. Hierna studeerde hij
medicijnen en schreef opnieuw een proefschrift (1888), getiteld \'Staafjes rood in
monochromatisch licht\'. In hetzelfde jaar (1888) werd hij tot leraar benoemd aan
de veeartsenijschool met als opdracht de \'fysiologie, algemene pathologie en de
pathologische anatomie\'.

In 1901 werd Hamburger benoemd tot hoogleraar \'fysiologie en histologie\' in
Groningen, waar hij zijn laboratorium tot een internationaal bekend research-
centrum maakte.

In 1914 was hij onder andere Rector Magnificus van de Groningse Universiteit en
als zodanig de drijvende kracht achter de viering van de 300ste \'verjaardag\' van
deze universiteit.

Hamburger ontving zeer veel nationale (Commandeur OOM) en internationale
(eredoctoraten van verschillende Universiteiten) erkenningen. Hij is ook eredoctor
van de Universiteit van Utrecht (Faculteit der Diergeneeskunde) (11).

SAMFNVATTING Als onderdeel van een serie \'Artikelen van toen en nu\' wordt een overzicht
gegeven van onze huidige kennis met betrekking tot de gastheer - parasietrelatie. Teruggeblikt
wordt op een in 1898 verschenen artikel van prof. dr. H. J. Hamburger; dit artikel, getiteld \'Het
tegenwoordig standpunt van de leer der natuurlijk immuniteit\' is in iets ingekorte vorm eveneens
gepubliceerd in deze uitgave van het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde.
Na een historisch overzicht over de onderzoekontwikkelingen sinds 1898 op het gebied van de
Infectieziek ten, worden twee fenomenen nader belicht: de kolonisatieresistentie en de bacteriële
adhaerentie.

Daarna worden zowel de zogenaamde \'niet-specifieke\' als de \'specifieke\' (= immunologische)
afweermechanismen besproken. Tot slot wordt nader ingegaan op onze huidige kennis over de
\'biological response modifier.^\', waarbij met name aandacht wordt besteed aan mogelijke
toepassingen in de (dier)genee.skunde van recombinant DNA-interferonen en interleukines.

SUMMARY Our current knowledge of the host-parasite relationship is reviewed as part of a
series entitled \'Papers of yesterday and today\'.

A retrospective view is taken of a paper written in 1898 by Professor H. J. Hamburger, entitled
\'The Current Point of View of the Theory of Natural Immunity\', which is also published in a
slightly abridged version in this issue
o/\'Tijdschrift voor Diergeneeskunde (see page 63).
A review of the history of developtnents in research in the field of infectious diseases since 1898 is
followed by a discussion of two phenomena, colonisation resistance and immune adherence.
So-called non-specific as well as specific (~ immunological) defense mechanisms are then
discussed. Finally, our current knowledge of the \'Biological Response Modifiers\' is considered
particular attention being paid to possible uses of recombinant DNA interferons and interleukins
in human and veterinary medicine.

\' Dr. J. Goudswaard; voorzitter Hoofdredaktie van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde en medisch
immunoloog; Stichting Streeklaboratorium \'Zeeland", Valckeslotlaan 149, 4461 SC Goes.

-ocr page 98-

INLEIDING

Het artikel van Hamburger is — de lezer zal dit zeker beamen — inderdaad te
beschouwen als een compleet en gezaghebbend overzicht van alles wat omstreeks
de eeuwwisseling bekend was over de weerstand van het lichaam tegen infecties. De
publikatie is geheel in het licht geschreven van de grote tegenstelling tussen de
aanhangers van Metschnikoff, die de fagocytose centraal stellen en die van onder
andere Büchner, die slechts aan het \'bactericide vermogen van bloed- en weefsel-
vocht\' waarde hechten voor wat betreft de verdediging van het lichaam tegen
infecties.

Interessant is te lezen, dat kennelijk juist in déze periode het besef gaat doordringen,
dat er van een tegenstelling in het geheel geen sprake is: beide systemen zijn
essentieel voor de weerstand tegen infecties!

Overigens is het opvallend, dat Hamburger een zo strikte scheiding trekt tussen —
wat hij noemt — de natuurlijke immuniteit en de verworven immuniteit. Op dit
laatste aspect gaat hij in het geheel niet in; daarom ook zal men in zijn literatuurlijst
tevergeefs zoeken naar artikelen van bijvoorbeeld Pasteur en Jenner. Eerst in een
veel later stadium is ontdekt (zie dit artikel), dat het mononucleaire-fagocyten-
systeem ook een belangrijke rol speelt bij het ontstaan van infectieresistentie.

Het zou te ver gaan in het kader van dit artikel een compleet overzicht te geven van
alle ontwikkelingen op het gebied van de immunologie sinds het verschijnen van de
publikatie van Hamburger in 1898. Een belangrijke vooruitgang betekende het
werk van Landsteiner (1922) op het gebied van de bloedgroepantigenen. Andere
hoogtepunten waren, in chronische volgorde, en met reuzenstappen door de tijd
gaande, ontdekkingen op het gebied van de serumziekte (1905; van Pirquet en
Schick), BCG-vaccinatie (1921; Calmette en Guérin), de identificatie van de
Immunoglobulinen (1938; Tiselins en Kabat), de antiglobulinetest voor het bepalen
van incomplete Rh antistoffen (1945; de dierenarts Coombs, Race en Momant), de
vorming van antistoffen \'Clonal selection\' theorie (1955; Jerne en Macfarlane
Burnet), de weefselantigenen (1958; Dauset en Rapaport) en het gebruik van
monoclonale antistoffen (1975; Kohier en Milstein).

Daar Hamburger in zijn artikel juist de natuurlijk immuniteit wenst te bena-
drukken, is ook in dit overzichtsartikel gekozen voor een andere opzet dan de
gebruikelijke overzichtsartikelen, de Immunologie betreffende. Als titel is gekozen,
de \'Gastheer - Parasiet relatie\'. Ingegaan zal worden op datgene, wat thans bekend
is over de weerstand (preventief zowel als defensieO tegen pathogene ziekteverwek-
kers. Hamburger heeft, als arts, gemeend, dat er geen enkel verschil is tussen de
verschillende weerstandsmechanismen van de mens enerzijds en de \'hogere dieren\'
anderzijds. Om dezelfde reden is ook in dit artikel geen duidelijke grens getrokken
tussen geneeskundige en veterinaire aspecten van de gastheer - parasiet relatie.
Gezonde dieren hebben van nature een zekere weerstand tegen onder andere orale
besmettingen met pathogene micro-organismen. Dit fenomeen wordt veroorzaakt
door een samenwerkingsverband tussen de microflora in het maagdarmkanaal én
de gastheer. Deze microflora is diersoortspecifiek en bestaat uit honderden ver-
schillende bacteriesoorten. Na de geboorte treedt kolonisatie van de darm welis-
waar snel op, doch een definitieve samenstelling wordt niet onmiddellijk gereali-
seerd. Diverse bacteriesoorten zijn slechts tijdelijke gasten en verdwijnen weer
nadat zij het darmmilieu geschikt hebben gemaakt voor volgende bacteriesoorten.
Na verloop van tijd ontstaat er een eigen, specifieke flora als ecologisch systeem, dat
zichzelf in evenwicht houdt (9). Op enige aspecten van deze karakteristieke flora zal
hierna worden ingegaan. De functie, welke vervuld wordt door de kolonisatie van
huid en slijmvliezen door \'onze vaste logé\'s\' in het geheel van de weerstand van het
lichaam tegen infecties, zal hierna worden belicht.

-ocr page 99-

Voor dc pathogenese van veel infecties speelt de adhaerentie van (pathogene)
bacteriën aan slijmvliezen een essentiële rol. Juist deze adhaerentie dient voor-
komen te worden door een adequate kolonisatie met de normale flora. Hier is dus
sprake van een preventief systeem als onderdeel van de weerstand van het lichaam
tegen infecties.

Wanneer het preventief systeem om wat voor reden dan ook heeft gefaald, treedt
een defensief systeem in werking, dat zowel aspecifieke (acute fase-eiwitten, com-
plement-eiwitten, mononucleaire-fagocytensysteem, natural killercellen, etc.) als
specifieke (dat wil zeggen immunologische) wapens in de strijd kan werpen.
Hierop zal in het tweede gedeelte van dit artikel worden ingegaan.

DE NORMALE OFCOMMENSALE FLORA

In de inleiding werd reeds gewezen op het bestaan van een diersoortspecifieke flora
in het maagdarmkanaal. Overigens zijn de verschillende bacteriesoorten niet ho-
mogeen door het darmkanaal verspreid: ieder deel van het darmkanaal heeft zijn
eigen microflora (9). In darmdelen, waar de inhoud snel passeert, kunnen zich
alleen bacteriën vestigen, die zich aan de wand kunnen hechten. Overigens wordt
het fenomeen van adhaerentie later in een apart hoofdstuk behandeld.
Men realisere zich overigens, dat de normale darmflora niet uitsluitend tot taak
heeft om adhaerentie door (voorwaardelijk) pathogene bacteriën te voorkomen.
Men denke aan andere functies als vit. K-synthese, afbraak van cellulose in het
voedsel (de krop van zaadetende vogels, de pens bij herkauwers, het coecum bij het
konijn en het colon bij het paard), etc.

Alhoewel in dit artikel de maagdarmflora centraal wordt gesteld beseffe men, dat
ook andere oppervlakken van het lichaam gekoloniseerd zijn met een eigen, milieu-
specifieke flora. Dit geldt dus niet alleen voor verschillende huidgedeelten, maar
ook voor de mucosae van de Tractus urogenitalis en de Tractus respiratorius.
Zonder volledig te zijn, kan een deel van de normale flora van bijv. de darmmucosa
bij de mens als volgt worden weergegeven (15):

Mond

Streplococcus (sanguis, salivarius ctc.)
Bacteroides
spp.
Treponema spp.
Borrelia spp.

Darm

Mondflora (proximale deel: transient)
Anaeroben
(Bacleroides spp. etc.) 99%
Enterobacteriaceae
Sir. faecalis, etc.

KOLONLSATIERESISTENTIE (KR)

Een groot deel van de commensale flora — met name die in het darmkanaal —
speelt een essentiële rol in het totaal van het preventieve systeem, dat het individu
moet be,schcrmen tegen het koloniseren c.q. binnendringen van potentieel pathogene
micro-organismen. Kolonisatie-resistentie (KR) kan worden gedefinieerd als dat
deel van het anti-microbiële afweersysteem van de gast, dat dient te voorkomen, dat
na hel acquireren van potentieel pathogene micro-organismen, de gast hiermee
wordt gekoloniseerd.

KR in ruimere zin is gebaseerd op een complex van factoren, waarin zijn begrepen:
antimicrobiële stoffen in speeksel als bijv. lysozyme, de peristaltiek, de mucuspro-
duktie, de desquamatie van epitheelcellen, etc. De kolonisatie door — vooral — de
anaerobe commensale flora kan hier als een onderdeel van worden beschouwd.
Overigens wordt onder KR in engere zin vaak alléén de kolonisatie-preventie door
de normale flora beschouwd. Het lijdt geen twijfel, dat de KR een cruciale rol speelt
in de pathogenese van infecties. Door invasieve technieken — met name in de

-ocr page 100-

geneeskunde —(inlubaties bij intensive care patiënten) wordt bijv. de KR verlaagd
in de oro-pharynx en de Tr. respiratorus. Een gevolg kan zijn een toename van
aerobe Gram-negatieve bacteriële concentraties in de oro-pharynx. Veel anti-
microbiële middelen — ook die, welke goed geresorbeerd worden — verlagen de
KR en kunnen aanleiding geven tot een \'aerobe bacteriële overgroei", vooral als
tevens de darmmotiliteit is verminderd en de produktie van maagsap, gal, mucus,
etc. is afgenomen.

Zoals wellicht bekend is, is het usance geworden om tegenwoordig van antibiotica
te vermelden of ze KR-indifferent (\'vriendelijk\') zijn of KR-verlagend (\'vijandig\').
KR indifferent zouden onder andere zijn: trimethoprim, amfotericinen, co-trimo-
xazol, tobramycine en bepaalde cefalosporinen. KR-verlagend zijn onder meer:
erythromycine,
Oxytetracycline, gentamicine, amoxicilline en weer andere cefalo-
sporinen (6). Overigens betreft het hier zeker geen wet van Meden en Perzen: er
\'verhuizen\' wel eens antibiotica van de ene naar de andere lijst. Het is een gegeven,
dat KR verlagende anti-microbiële middelen in orale én parenterale doseringen in
staat zijn de KR te verminderen, zodat resistente micro-organismen ook bij lichte
besmettingen de oro-pharynx en Tr. gastro-intestinalis kunnen koloniseren. Met
name bij de behandeling van varkens en kalveren met long- en darminfecties moet
hiermede rekening gehouden worden. Anderzijds dient het belang van het ge-
bruiken van KR \'vriendelijke\' antibiotica bij overigens gezonde dieren met een
niet-ernstige infectie niet overgewaardeerd te worden.

Een belangrijke consequentie van onze kennis omtrent de microbiële KR is ge-
worden, dat in de geneeskunde bij intensive care patiënten meer en meer wordt
overgegaan op Selectieve Darm Decontaminatie (SDD). Men beoogt hierbij het
selectieve ontsmetten van de oro-pharynx en de Tr. gastro-intestinalis. Doel is de
reductie/eliminatie van de aerobe Gram-negatieve flora en schimmels, terwijl de
voor de KR verantwoordelijke anaerobe flora ongemoeid wordt gelaten. Zo\'n
bron-eliminatie is natuurlijk niet alleen van belang voor de patiënt zelf doch ook
voor andere patiënten en hun omgeving. Door SDD voorkomt men dus niet alleen
endogene infecties, doch ook exogene infecties door vermindering van het conta-
minatieniveau van de omgeving. Over het algemeen worden meerdere antibiotica
en fungostatica volgens verschillende regimes gebruikt, waarbij het voorkomen van
resistentievorming centraal staat (14).

ADHAERENTIE

Invasie en penetratie door facultatief pathogenc bacteriën is slechts mogelijk na een
voorafgaande adhaercntiefase. Bacteriële adhaerentie geschiedt in principe alleen
als de adhaesinen van de bacterie een receptor herkennen op de mucosae van de
gastheer. Er is hier dus sprake van een selectieve én specifieke binding. Vooraf-
gaand aan de specifieke adhaerentie kan een complex van niet-specifieke factoren
(lading, London-vander Waalskrachten, chemotaxie, etc.)de positie van de bacte-
rie ten opzichte van de slijmvliesepitheelcellen in aantrekkende of afstotende zin
beïnvloeden.

Merkwaardig — en ongunstig voor de bacterie — is het fenomeen, dat dezelfde
mechanismen en structuren, die adhaerentie aan de receptoren van de gastheer-
cellen beïnvloeden vaak ook de adhaerentie aan en ingestie door fagocytaire cellen
bepalen. Overigens kunnen bacteriën hieraan weer ontkomen door a) zich dan van
hun adhaesinen te ontdoen en b) een kapsel te vormen \'over\' de adhaesinen heen of
c) hun oppervlak te veranderen door gastheer-proteïnen te adsorberen (2).
Van vrijwel alle pathogene en voorwaardelijk pathogene bacteriën zijn adhaesinen
beschreven: fimbriae, pili, etc., waarvan vaak ook de moleculaire structuur (gly-
coproteïnen, etc.) bekend is. De andere zijde van de medaille, de adhaerentie aan
darm-, blaas- en respiratoire epitheelcellen is eveneens bestudeerd. Het is mogelijk

-ocr page 101-

om veel van dit onderzoek in vitro te doen en bijv. uro-epitheliale cellen samen te
brengen met urineweginfectieverwekkers als
coli, Klebs. pneumoniae, Pr. mirabi-
lis
en Fseud. aeruginosa (2). Afhankelijk van de status van de patiënt/gastheer kan
de adhaerentie wisselen, met andere woorden het vóórkomen — vooral kwantitatief
bezien — van receptoren voor microbiële adhaesinen is geen statisch begrip. De
receptoren bestaan meestal uit suikermoleculen, die weer gekoppeld zijn aan
eiwit-carriers. Een voorbeeld hiervan is het Tam Horsfall proteïne, dat een receptor
is voor type 1 fimbriae van
E. coli. Het fibronectine is één van de betrekkelijk
zeldzame eiwitreceptoren. Het is ook in zoverre een uitzondering, dat het een
multivalente receptor is voor meerdere Gram-positieve kokken, zowel
Staph.
aureus
als vele haemolytische Streptokokken.

Predispositie van de gastheer voor een secundaire bacteriële infectie door een
virusinfectie is een reeds lang bekend fenomeen. Het is echter nog niet zo lang
geleden, dat werd ontdekt, dat bijv. influenzavirus epitheelcellen van de respiratie-
tractus ende nier zodanig verandert, dat
Staph. aureus, Pseud. aeruginosa en Groep
B
Streptokokken hieraan gemakkelijk adhaereren. Men spreekt in zo\'n geval van
virale neoreceptoren.

De uitgebreidere kennis van het adhaerentiefenomeen heeft uiteraard ook geleid tot
onderzoek naar de mogelijkheid van de ontwikkeling van vaccins die voornamelijk
zijn gericht tegen adhaesinen. Vooral in de diergeneeskunde — waar neonatale
sterfte tengevolge van
E. co//-diarree bij biggen en kalveren een belangrijke econo-
mische factor vormt — is hieraan aandacht besteed. Men kent de structuur van de
K88 (big) en K99 (kalf)
E. co//-adhaesinen en heeft dan ook de waarde van
anti-adhesie vaccins uitgebreid getest. Vooralsnog is het succes niet eenduidig:
biggen van gevaccineerde zeugen bleken weliswaar immuun voor K88-geasso-
cieerde coli-bacillose (2) doch kregen wél infectie met andere stammen. Voorts is
bekend, dat er genetisch immune dieren bestaan, waarbij de \'brush border\' van de
mucosale epitheelcellen
E. coli K88 niet bindt. Een ander aspect is, dat men thans in
staat is monoclonale antistoffen te maken tegen K88 en K99 pilus antigeen. Deze
antistoffen kunnen in de toekomst mogelijk profylactisch én therapeutisch gebruikt
worden ter controle/behandeling van
E. co//-diarree en sepsis. De meeste \'monoclo-
nals\' zijn van muizen afkomstig en zouden serumziekte-achtigc symptomen kunnen
veroorzaken. Het is echter al gelukt (en men is hierbij eigenlijk al verder dan in de
geneeskunde!) om secundaire muis/kalf/kalf xenohybriden te maken, die
in vitro
monoclonale runderimmunoglobulinen tegen K99 antigeen secerneren (1).
Men heeft ook het effect bestudeerd van de toediening van antibiotica op de
adhaerentie van bacteriën aan epitheelcellen. Gebleken is, dat veel antibiotica in
sub-therapeutische doseringen toch in staat zijn een aantal biologische functies van
bacteriën — waaronder de adhaerentie — te vernietigen. Dit geldt met name voor
/S-lactam antibiotica, chlooramfenicol en vancomycine. Er wordt dan ook gesugge-
reerd, dat cndocarditis-profylaxe bij de mens in wezen adhaerentie blokkade is (en
géén bacteriecidie), waardoor aanmerkelijk lagere doseringen nodig zouden zijn
(12).

Als bekend is hoe adhaerentie tussen een pathogene bacterie en de receptoren van
een epitheelcel verloopt, zou men kunnen zoeken naar een geheel andere vorm van
profylaxe/therapie dan de gebruikelijke antibiotische therapie. Onder receptor
analoog therapie verstaat men een therapie (of profylaxe) waarbij analogons van de
(bekende) receptor voor bijv. type 1 fimbriae van
E. coli in grote hoeveelheden
worden toegediend. Vooralsnog wordt soortgelijk onderzoek nog alleen in de
profylactische sfeer bij proefdieren gedaan (2), doch de eerste resultaten op het
gebied van urineweginfecties zijn hoopgevend.

-ocr page 102-

INFECTIE-RESISTENTIE: DE ACUTE FASE RESPONS

Bij elke infectie is er in principe sprake van een mislukte afweer tegen het betreffende
micro-organisme. Het preventieve systeem heeft gefaald en één van de eerste
reacties van het lichaam is een sterke toename in het plasma van coagulase-eiwitten
als fibrinogeen, plasminogeen, etc., proteaseremmers als a-l-antitrypsine, trans-
porteiwitten als coeruloplasmine en haptoglobine, complementfactoren, interfe-
ronen en C-reactief proteïne.

Het gaat, in het kader van dit artikel, te ver om alle factoren van deze niet-specifieke
humorale respons uitgebreid te behandelen. Slechts op het volgende zal worden
ingegaan.

Bepaalde componenten van de acute fase respons spelen ook weer een rol bij de
specifieke immunologische respons, bijv. de complementcascade, waarbij door
onder andere een antigeen-antilichaam reactie complement geactiveerd wordt.
Hierdoor is cellysis mogelijk, maar ook chemotaxie en opsonisatie door fagocyte-
rende cellen.

Interferonen (IFNS) worden vooral in de loop van virusinfecties gevormd. De
werking is mogelijk door inhibitie van viraal messenger RNA. Hoewel interferonen
thans gedeeltelijk in het laboratorium via de recombinant DNA-techniek kunnen
worden gemaakt, zijn de werkingsmechanismen (en bijwerkingen!) nog lang niet
exact bekend. Wél is bewezen, dat ook deze glycoproteïnen als immunomodulato-
ren een wisselwerking kunnen aangaan met bepaalde takken van het immuun-
systeem (stimulatie van Natural Killer cellen, afname van de respons van T-lymfo-
cyten en van immunoglobulinesecretie door B-lymfocyten). Interferonen worden
als \'biological response modifiers\' (zie hierna én figuur 1) beschouwd. In Nederland
wordt recombinant DNA-interferon (RIF) vanaf 1 november 1986 door artsen
voorgeschreven bij de behandeling van hairy cell leukemie, Kaposi sarcoom
(AIDS) en juveniele laryngeale papillomatose.

Het C-reactief proteïne (CRP), tenslotte, heeft een zeer lange geschiedenis. Het
werd in 1930 ontdekt bij patiënten met een
Str. pneumoniae-infectk. Het bleek te
kunnen binden aan de C-polysaccharide van deze bacterie. Deze (niet: antigeen-an-
tilichaam) binding kan resulteren in complementactivatie en fagocytose. Later
werd aangetoond, dat CRP in de lever als acute fase eiwit wordt gevormd onder
invloed van Interleukine 1 (zie hierna). Bij bacteriële infecties, weefselnecrose (door
bepaalde operaties, tumoren, etc.) en ontstekingen kan de concentratie in het bloed
oplopen tot 1000 maal dc normaal waarde. Het biologisch effect is nog niet
helemaal duidelijk; wel is bewezen, dat CRP — behalve C-activatie en fagocytose
inductie — ook de intracellulaire killing door fagocyten kan bevorderen. In het
algemeen bindt CRP zich aan ontstoken weefsel met als uiteindelijk doel, dat
ontstoken/necrotisch weefsel via chemotaxie complement activatie, fagocytose,
etc. wordt opgeruimd (10).

NIET-SPECIFIEKE CELLULAIRE AFWEERMECHANISMEN EN ANTIBIOTICA

Polymorfkernige neutrofiele leucocyten, mononucleaire fagocyten en Natural Kil-
lercellen spelen een belangrijke rol bij de defensie tegen pathogene micro-organis-
men. Hoewel deze cellen gerekend worden tot de niet-specifieke afweermechanis-
men, is inmiddels wel gebleken, dat hun werking veelal sterk bevorderd wordt in
een samenwerkingsverband met de specifieke immuunrespons. De sterkste chemo-
tactische factor is bijv. het C5a, een complement component, die vrijkomt onder
invloed van een antigeen-antilichaam interactie. Opsonisatie wordt veelal sterk
bevorderd vanwege het feit, dat neutrofiele leucocyten een receptor hebben voor
C3b (een ander splitsingsprodukt bij complementactivatie) en immunoglobuline
(Ig)G.

-ocr page 103-

Mononucleaire fagocyten hebben eveneens receptoren voor Ig en complement.
Daarnaast spelen cellen van de monocyt/macrofaag serie een rol bij de antigeenpre-
sentatie aan lymfocyten.

Natural Killer cellen — morfologisch identificeerbaar als \'large granular lympho-
cytes\' — spelen een belangrijke rol bij de \'immune surveillance\' ten opzichte van
tumorcellen en bij chronische virusinfecties. De \'killing\' activiteit kan sterk worden
verhoogd door interferon.

Antibiotica blijken niet alleen een rechtstreeks effect te hebben op bacteriën, maar
kunnen ook de gastheer-parasiet relatie beïnvloeden door een effect op de fagocy-
ten (\'immunomodulatie van de fagocytaire activiteit\'). Zo is gebleken, dat bijv.
doxycycline de chemotaxie nadelig beïnvloedt, ^-lactam antibiotica en aminogly-
cosiden in dit opzicht inert zijn, terwijl de chemotaxie bevorderd wordt door
clindamycine, trimethoprim en sulfapreparaten.

Vooral bij zogenaamde bacteriostatische antibiotica is het van eminent belang, dat
de leucocytaire activiteit (fagocytose, \'killing\') effectief blijft. Inhibitie van de
leucocyten-functie is bij bacteriostatische antibiotica ongewenst. ;8-lactam antibio-
tica en aminoglycosiden blijken de functie van leucocyten niet of nauwelijks aan te
tasten; clindamycine bleek in verschillende studies zowel de fagocytose als de
intracellulaire killing duidelijk te bevorderen, terwijl aangetoond kon worden, dat
tetracyclinen de fagocytose van
E. coli negatief beïnvloeden (12).
In een aantal gevallen— namelijk bij infecties door bacteriën, die infagocyterende
cellen kunnen overleven, zoals
Legionella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp.
— is het van belang te weten of antibiotica in staat zijn de fagocyten te penetreren.
Hydrofiele antibiotica zoals gentamicine en /3-lactam antibiotica dringen slecht in
fagocyterende cellen door; goed vetoplosbare antibiotica als rifampicine en chloor-
amfenicol bereiken intracellulair hoge concentraties. Erythromycine en clindamy-
cine worden zelfs actief de cel in getransporteerd en bereiken dan concentraties die
tot dertien maal hoger zijn dan in het bloed. Dit is ongetwijfeld er mede de oorzaak
van, dat erythromycine zo effectief is bij de behandeling van legionellose (\'vetera-
nenziekte\').

INFECTIERESISTENTIE — DE SPECIFIEKE IMMUUNRESPONS

De laatste hindernis, die door de parasiet c.q. het micro-organisme moet worden
genomen, is het specifiek werkende immuunsysteem, dat in de loop van de evolutie
bij de meeste diersoorten is ontstaan. De oester moet het bijv, nog \'doen\' met alleen
een a-specifiek anti-microbieel systeem (o.a. lysozyme), terwijl bij lage vissoorten
als haaien al wel sprake is van specifieke cellulaire weerstand en ook van Immuno-
globuline (IgM) vorming als antwoord van het immuunapparaat op een infectie.

A. Het immuunsysteem in vogelvlucht

Het eigenlijke immuunapparaat werkt soms onafhankelijk van de aspecifieke
afweer, doch meestal is er — zoals hiervoor opgemerkt — sprake van een nauwe
samenwerking. In het algemeen zullen de macrofagen het antigeen (dus bijv. het
infectieuze agens) zodanig verwerken, dat het als een soort superantigeen wordt
gepresenteerd aan de immuun-actieve cellen. Deze cellen behoren tot het zoge-
naamde B-cel of T-cel systeem. Voor uitgebreidere overzichten betreffende de
immunologische respons, en de toepassingen van de immunologie in de diergenees-
kunde zij verwezen naar enige overzichtsartikelen (5, 13). In het kader van dit
artikel zal slechts het hoogstnoodzakelijke worden vermeld, mede omdat ook
Hamburger (7) niet is ingegaan op de verkregen immuniteit.
Een beenmerg stamcel kan in hetzij de Thymus hetzij de Bursa van Fabricius (bij
vogels of een \'bursa-equivalent\' bij zoogdieren) tot respectievelijk een T-lymfocyt of
een B-lymfocyt \'geprocessed\' worden. De T-lymfocyt is in principe verantwoorde-

-ocr page 104-

lijk voorde celgebonden afweer, de B-lymfocyt voorde humorale afweer. Onder dit
laatste wordt verstaan de vorming van specifieke immunoglobulinen (= anti-
stoffen) gericht tegen bijv. een infecterend micro-organisme. Bij tumoren van het
B-cel systeem (Ziekte van Kahler, Ziekte van Waldenstrom, etc.) ontstaan vaak
monoclonale immunoglobulinen of Ig-delen met een enkele specificiteit als produkt
van een bepaalde kloon B-cellen. In de huidige immunologische en serologische
diagnostiek wordt gebruik gemaakt van bij muizen opgewekte monoclonale anti-
stoffen: deze hebben bijv. een hoge specificiteit voor receptoren op bepaalde
T-cellen, tumorcellen, etc. (8). Ook werd reeds gewezen op het mogelijk gebruik van
\'monoclonals\' voorde therapie van colibacillose. Toekomstige toepassingen liggen
op het gebied van infectieziekten (monoclonals tegen bijv. endotoxinen van Gram-
negatieve bacteriën) en tumorziekten (koppeling van cytostatica en monoclonals als
\'magie bullets\'). Voor een vrijwel compleet overzicht over het gebruik van mono-
clonale antistoffen in de diergeneeskunde zij verwezen naar een artikel van Van
Zaane (16).

De specifieke immuunrespons kan sterk vereenvoudigd als volgt worden voorge-
steld (fig. 1):

Beenmergstamcel

Thymus

■Bursa (-equivalent)

T lymfocyl

suppr

u

. antigene
- prikkeling

T lymfoblast
Gesensibiliseerde T cel

functie: cytoloxie

macrofaag activering

functie: binding aan het antigeen
met als gevolg lysis,
neutralisatie, comptemenl-
activatie. etc.

C«K»«\'><>"<*»" afweer

Figuur 1. Schematisch overzicht van de belangrijkste functies van het immuunapparaat na \'triggering\'
door een antigecn.

Naast T-lymfocyten, die een rol kunnen spelen als zogenaamde cytotoxische T-
cellen blijken er echter ook zogenaamde regulerende T-cellen te bestaan, die zowel
bij het ontstaan van de celgebonden- als van de humorale afweer na antigene
prikkeling een belangrijke \'vinger in de pap\' hebben.

Humorale afw»er

-ocr page 105-

Deze zogenaamde regulator T-cellen worden onderverdeeld in T-helpercellen en
T-suppressorcellen. Deze lymfocyten zijn ook bij de mens met vrij eenvoudige
technieken te onderkennen. Helper T-cellen zullen in het algemeen de immuun--
respons \'aanzwengelen\' en versterken; suppressor T-cellen zullen deze juist onder-
drukken.

De T-helpercellen zijn — als bekend — de gastheercellen voor het HW-virus. Eén
van de meest kenmerkende laboratoriumbevindingen bij AIDS is dan ook, dat de
ratio Th/Ts volledig is omgedraaid (normaal: 1
ä 2: 1), voornamelijk door een
dramatische daling van T-helpercellen.

In het lichaam bestaat, zoals uit bovenstaande blijkt, als het ware een balans,
waardoor de helper T-cellen in het algemeen actief zullen zijn bij de afweer tegen
tumorcellen en allerlei infectieuze agentia, terwijl suppressor T-cellen er mede
verantwoordelijk voor zijn, dat mens en dier normaliter geen antilichamen of
gesensibiliseerde T-cellen vormen tegen hun eigen lichaamsantigenen. Bij auto-
immuunprocessen is veelal sprake van een soort onbalans tussen genoemde regule-
rende T-cellen.

ß. Andere immuunregulatoire systemen

Men dient zich te realiseren, dat het een te eenvoudige voorstelling van zaken is om
aan te nemen, dat de regulatie van immuunprocessen alleen door regulator T-cellen
zou geschieden. Het immuunsysteem is immers als orgaansysteem een deel van het
gehele organisme. Dit betekent, dat dit systeem op het functioneren van andere
organen een essentiële invloed heeft, terwijl er anderzijds sprake is van \'externe\'
regulatie op het immuunapparaat.

Recentelijk heeft men gemeend de immuunregulatie in te delen in \'auto-regulatie\'
en \'externe regulatie\'. Onder auto-regulatie verstaat men a) het T-cel regulatoire
netwerk, b) het idiotype- anti-idiotype systeem (voor het begrip van dit artikel
minder van belang), c) genetisch bepaalde regulatie en d)de macrofaag-afhankelijke
regulatie. De regulatie van de immuunrespons door cellen van het mononucleaire
fagocyten systeem is hiervoor aan de orde geweest (antigeen-processing, antigeen-
presentatie, vorming van Interleukine 1). Apart dient echter nog gewezen te worden
op het feit, dat monocyten sterke producenten zijn van
Prostaglandinen. PGE 1 en
POE 2 hebben uiteraard een belangrijke functie als \'ontstekingsmediatoren\' door
hun vasodilaterende werking. Daarnaast echter blijken ze een sterke feedback
inhibitie tc veroorzaken in het geheel van de immuunrespons, alhoewel met name
T-lymfocytcn hiervoor gevoelig zouden zijn. PGE-remmers als indomethacine
blijken anergic bij patiënten te kunnen cureren (4).

Onder \'externe regulatie\' worden verstaan: a) het immuun-hormonale netwerk en
b) het sympatische zenuwstelsel. Men staat thans eigenlijk nog maar aan het prille
begin van de studies (en de kennis) omtrent de invloed van de externe regulatie op
immuunprocessen. Wel weet men, dat lymfocyten receptoren hebben voor hor-
monen en neurotransmittors. De functie van het \'neuro-endocrine circuit\' in het
immuunsysteem is voornamelijk een inhiberende functie. Door ratten te immunise-
ren met willekeurige vaccins heeft men kunnen aantonen, dat ongeveer 5 dagen na
de vaccinatie de glucocorticoidspiegel sterk stijgt, hetgeen weer een fysiologische
immunosuppressie tot gevolg heeft. Gedurende de eerste 6-8 dagen na een infectie
of na vaccinatie ziet men voorts een daling van het noradrenaline optreden. Door
onderzoek — via electroden — aan een enkel neuron in de hypothalamus, werd
voorts vastgesteld, dat de hypothalamus \'op de hoogte\' is van bijv. een vaccinatie:
het aantal waargenomen \'stroomstootjes\' (uitgedrukt als \'firing rate in spikes/sec\')
blijkt na vaccinatie sterk toe te nemen. De \'oude\' gedachte, dat vaccinatie c.q.
infectie alleen een immuunrespons tot gevolg heeft, is derhalve in de immunologie
weer verlaten.

-ocr page 106-

C. Biological response modifiers (BRM\'s)

In figuur 1 werden de interieukines reeds genoemd. De afgelopen 10 jaar is bij-
zonder veel werk verricht op het gebied van de zogenaamde mediatoren: niet-im-
munoglobulinemoleculen, die hetzij door immunocyten hetzij door cellen uit de
monocyt-macrofaag serie worden gevormd en een activerende werking hebben op
lymfoïde en niet-lymfoïde cellen in het verloop van de immuunrespons.
Vele jaren is er sprake geweest van een betrekkelijk verwarrende nomenclatuur.
Niet te ontkennen valt, dat thans enige \'stroomlijning\' valt waar te nemen. Er is een
grote groep mediatoren (lymfokinen), die door lymfocyten worden gevormd en hun
werking uitoefenen op niet-lymfoïde cellen als macrofagen, fibroblasten, osteo-
clasten en granulocyten. Een tweede belangrijke groep mediatoren bestaat uit de
B-cel groei- en differentiatiefactoren. Deze moleculen kunnen beschouwd worden
als \'tweede signaal\' moleculen geproduceerd door T-helperce!len (zie hierna) die,
naast het antigeen, beslist noodzakelijk zijn voor het de groei en differentiatie van
B-cellen tot immunoglobulineproducerende plasmacellen.

Genoemde mediatoren worden tegenwoordig wel aangeduid met \'biological
response modifiers\'. De interferonen werden reeds genoemd. Aan twee andere
BRM\'s, namelijk het Interleukine-1 (lL-1) en het Interleukine-2, dient toch in dit
artikel enige aandacht te worden besteed. IL-1 wordt door de cellen van het
mononucleaire fagocytensysteem geproduceerd en heeft zowel immunologische-
als niet-immunonologische eigenschappen. Het kan T- en B-cellen — als cofactor —
doen profileren, induceert indirect mogelijk de vorming van IL-2 door T-lymfocy-
ten, is verantwoordelijk voor de produktie van een aantal acute fase eiwitten en
blijkt ook hyperthermic (als pyrogeen) te veroorzaken. Het wordt gevormd onder
invloed van endotoxinen, immuuncomplexen en C-factoren. IL-2 wordt door
T-inducer-lymfocyten gevormd en is weer mede-verantwoordelijk voor de prolife-
ratie van latere subsets van T-lymfocyten, die in het geheel van de immuunrespons
een belangrijke rol spelen.

De structuur van genoemde BRM\'s is bekend en het is ook gelukt om deze stoffen
via de recombinant DNA-techniek
in vitro tc introduceren. Men heeft hierdoor zeer
potente stoffen in handen gekregen die ook op grote schaal kunnen worden getest
en in de toekomst mogelijk ook toegepast, niet alleen bij de behandeling van
tumorziekten doch mogelijk ook bij de therapie van infectieziekten. Het ligt voor de
hand, dat op niet al te lange termijn ook dierlijke interieukines via de recombinant
DNA-techniek (RIL-1 en RIL-2) kunnen worden geproduceerd.
Niet alleen de genoemde BRM\'s in \'engere zin\' doch ook van andere stoffen
(Glucan,
Polysacchariden van Klebsiella, etc.) is bewezen dat het immuno-
modulatoren zijn. Het ziet er naar uit, dat hiernaar in de nabije toekomst nog veel
onderzoek zal worden gedaan.

CONCLUSIE

In dit artikel is, naar aanleiding van een artikel uit 1898 (7) over de natuurlijke
immuniteit ten opzichte van infectieverwekkers, een overzicht gegeven van de
complexe relatie, welke er enerzijds bestaat tussen het dier, als gastheer, en de
commensale flora en anderzijds tussen het dier en binnendringende micro-organis-
men. Deze micro-organismen hebben verschillende afweerdrempels moeten nemen
alvorens het defensiesysteem — bestaande uit een aspecifiek en een specifiek
werkend antimicrobieel systeem — in werking treedt.

Ingrepen van de mens in ieder onderdeel van de verschillende afweersystemen —
men denke aan SDD, vaccinaties, behandeling met antibiotica en in de toekomst
met BRM\'s etc. — om infectie te voorkomen ofte cureren, werden besproken. Het
ligt in de lijn der verwachtingen, dat in de toekomst het gehele scala van genoemde

-ocr page 107-

profylactische of therapeutische ingrepen zal worden uitgebreid én verfijnd, al naar
gelang men meer inzicht krijgt in de biologische processen, die ten grondslag liggen
aan de complexe gastheer - parasietrelatie.

Anderzijds kan er evenmin aan worden getwijfeld, dat ook de natuur in de toe-
komst nog wel het een en ander voor ons in petto heeft. Vaccinaties blijken vaak
niet het gewenste resultaat te geven, omdat het micro-organisme in staat blijkt te
zijn de antigeenstructuur (\'antigenic shift\') te veranderen: antibiotica, waarvan men
op theoretische gronden resistentie-ontwikkeling nauwelijks mogelijk acht, blijken
toch resistentie te induceren en nieuwe infectieziekten dan wel infectieziekten, die
nieuw zijn voor ons werelddeel, zoals Afrikaanse varkenspest bij het varken en
AIDS bij mensen en apen, blijven zich met vaste regelmaat aandienen.

NASCHRIFT

Veel literatuurgegevens, die verwerkt zijn in het artikel van Hamburger (7) zijn
inmiddels een eeuw oud. Het is verwonderlijk, dat bepaalde aspecten van de
\'natuurlijke\' weerstand, zoals de fagocytose, destijds reeds zo nauwkeurig waren
onderzocht en beschreven. Toch blijkt ook, dat de research op het gebied van de
Microbiologie en de Immunologie sinds die tijd met grote sprongen is vooruitge-
gaan. Met name na de Tweede Wereldoorlog is door gezamenlijke inspanningen
van researchinstituten én commerciële instellingen op het gebied van geneesmidde-
lenonderzoek, erg veel bereikt \'tot heil van mens en dier\'. De basis voor dit
biologisch en biotechnologisch onderzoek is echter in 1987 nog immer dezelfde als
in 1898: de nieuwsgierigheid van de mens om de levensprocessen in de natuur te
doorgronden.

LITERATUUR

L Anderson DV, Tucker EM, Powell JR, and Porter P. Bovine monoclonal antibodies to the K99
pilus antigen
o( E. coli, produced by murine/bovine hybridomas. Vet Immun Immunopath (in
press).

2. Christensen GD, Simpson WA, and Beachey EH. Microbial adherence in infection. In: Mandell
GL, Douglas EG, and Bennett .JE. Principles and practice of infectious diseases, 2nd Ed., New
York, 1985.

3. Donelly P, Irving W, and Starke 1. Infection and the immunocompromised host. London, 1985.

4. Goodwin JS and Webb DR. Regulation of the Immune Response by Prostaglandins. Clin Immunol
Immunopath 1980; 15: 106-22.

5. Goudswaard .J,Dam RH van, and Donk JA van der. Induction and effector phases of the immune
response: physiological and pathophysiological features. Comp Immun Microb Infect Dis 1979\' L
229-42.

6. Ciuggenbichler .IP and Koller J. Inlluence of third generation cephalosporins on aerobic intestinal
nora. J Antimicr Chemoth 1984; 14: Suppl. B 67-70.

7. Hamburger HJ. Het tegenwoordig standpunt van de leer der natuurlijke immunititeit. Tijdschr
Veeartsenijkd Veeteelt 1898; 25: 149-83.

8. Köhler G and Milstein C. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined
.specificity. Nature 1975; 256: 495-7.

9. Koopman JP. Kolonisatieresistentie van het darmkanaal van dieren. Biotechniek 1986; 25: 10-22.

10. Kushncr 1, Volanakis JE, and Gewürz H. C-reactive protein response tot issue injurv. Ann NY Ac
Sei 1982; 389: 1-482.

11. Lindeboom JA. Dutch Medical biography. Amsterdam, 1984.

12. Pawelzik M and Opferkuch W. The influence of antibodies on the host-parasite relationship. Clin
Immun Ncwsl 1986; 7: 81-4.

13. Ruitenberg EJ, Elgersma A en Sterrenberg PA. Immunologie - oogst van twee decennia immunolo-
gisch onderzoek. Tijdschr Diergeneeskd 1983; 108: 3-11.

14. Waaij D van der. Colonization resistence of the digestive tract: clinical consequences and implica-
tions. J. Antimicr Chemoth 1982; 10: 263-70.

15. Winkler, KC. Onze vaste logé\'s. In: Mouton RP, Winkler KC en Coster JF. Medische microbiolo-
gie 1977; 178-83.

16. Zaane D van. Vijfjaar monoclonale antistoffen bij het Centraal Diergeneeskundig Instituut.
Tijdschr Diergeneeskd (in druk).

-ocr page 108-

JAARCONGRES It

Ethische aspecten van biotechnologie\'

Ethica! aspects of biotechnology
O. J. de Jong2

SAMENVATTING De verhouding tussen mens en dier krijgt in de ethiek doorgaans weinig of
geen aandacht. Alleen Albert Schweitzer vormde met zijn \'eerbied voor het leven\' (1923) een
uitzondering. De snelle en recente ontwikkelingen vcm biotechnologische mogelijkheden op
veterinair gebied zijn ethisch nog niet verwerkt. Aansluitend bij Schweitzer heeft Karl Barth
(1951) nadruk gelegd op het aan mens en dier gemeenschappelijke levensbeginsel. Bijbelse
uitspraken kennen eenzelfde \'ziel\' toe aan heide (Spreuken 12:10) en veronderstellen ook een op
beide gericht \'redden\' ofwel \'behouden\' (Psalm 36:7c). De menselijke verantwoordelijkheid in
het omgaan met dit verwante levende materiaal moet dan blijken uit een zorgvuldig in stand
houden van de voorwaarden voor zulk leven, zowel bij onderzoek als in bedrijfsvoering.

SUMMARY The relationship between man and animals usually receives little if any attention
in ethics. Albert Schweitzer and his\' reference for life\' (1923) was the only exception. The rapid
and recent developments of biotechnological possibilities in the field of veterinary medicine have
so far not been considered from the point of view of ethics. In agreement with Schweitzer, Karl
Barth (1951) stressed the principle of life which man and animals have in common. Passages in
the Bible attribute one and the same \'life\' (\'.sou!\') to both (Book of Proverbs 12: 10) and
presuppose \'.salvation\' or \'preservation\' of the two (Psalm 36:7c). Human responsibility in
associating with this related species will therefore have to be apparent from careful maintenance
of the conditions of this form of life, in research as welt as in management.

Medio september 1986 schonk de West-
Duitse pers aandacht aan een menings-
verschil tussen Joseph Kardinaal Höff-
ner en zijn geloofsgenoot, de Beierse
minister-president en CSlJ-politicus
Franz Joseph Strauss. Het betrof het
vraagstuk van de kernenergie. De kar-
dinaal had, als voorzitter van de (West)-
duitse bisschoppenconferentie, gesteld:
\'Die Kernenergie is nicht von einem Dä-
mon erschaffen worden, sondern von
Gott\', maar daarbij min of meer waar-
schuwend gezegd \'Gott hat uns die
Schöpfung anvertraut, dass wir sie plle-
gen und hüten\'. Zolang de atoomdes-
kundigen geen absolute veiligheid zou-
den kunnen garanderen, bleef naar de
mening van de kardinaal kernenergie
toch de allergevaarlijkste energie. Die
uitspraak viel echter helemaal verkeerd
bij de politicus Strauss, die druk op het

\' Voordracht gehouden op 10 oktober 1986. ter gelegenheid van het Jaarcongres 1986, tevens 133c
Algemene Vergadering van dc Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Rcnesse (Congresthema: \'Dierenarts en Biotechnologie").
- Prof. dr. O. J. dc Jong, hoogleraar Kerkgeschiedenis, Rijksuniversiteit te Utrecht, \'Dc Dekenyc\'.
Grote Kerkstraat I lAr4101 CB Culemborg.

-ocr page 109-

verkiezingspad was en kennelijk vond, dat de kardinaal oppositiestof toereikte
aan de \'Grünen\'. Strauss die, zoals bekend, in economisch opzicht de ont-
wikkeling en toepassing van de nieuwste technische mogelijkheden toejuicht, ver-
klaarde daarom prompt in een verkiezingstoespraak, dat de kardinaal helemaal
niet bevoegd was om over zoiets als kernenergie een uitspraak te doen. Een
theologische opleiding en morele ernst zijn niet voldoende om gecompliceerde
natuurwetenschappelijke en technische problemen op te lossen, zo meende Strauss.
De door hem op dit punt onbevoegd geachte kardinaal antwoordde uiteraard niet
rechtstreeks. Een woordvoerder van de bisschoppenconferentie liet echter aan de
pers weten, dat de kardinaal er niet over dacht enige natuurwetenschappelijke
competentie op te eisen, — dat trouwens ook een politicus die competentie niet
bezit — maar dat Höffner wel een morele verantwoordelijkheid voelde en daarom
gewezen had op de zijns inziens grote risico\'s (1).

Dit stormpje in een Beiers bierglas geeft een duidelijke waarschuwing aan iemand
met \'een theologische opleiding en morele ernst\', om in een gezelschap waar de hele
dag over biotechnologie is gesproken, nog iets aan het slot te zeggen over eventuele
ethische aspecten. Zijn \'morele verantwoordelijkheid\' is gelijk aan die van iedere
andere diereigenaar, en niet door enige bisschoppelijke rang op gezaghebbender
plan gebracht. Bovendien ontbreekt hem de vrijmoedigheid — al kan hij kardinaal
Höffner persoonlijk wel nazeggen \'Gott hat uns die Schöpfung anvertraut, dass wir
sie pflegen und hüten\' — om het allereerst geciteerde op ons onderwerp toe te
passen als \'Die Biotechnologie ist nicht von einem Dämon erschaffen worden,
sondern von Gott\'. Hij is er nogal van onder de indruk wat mensen op dit gebied
hebben gepresteerd en momenteel presteren.

Dat gebied binnenwandelend, en dat gebeurde op twee manieren: door het congres-
materiaal maar al eerder door kennis te nemen van Utrechtse proefschriften uit de
laatste vier jaar, niet enkel de veterinaire, kwamen er twee gedachten bij me op die
zeker niet ethisch of godsdienstig zijn: wat is het allemaal nog nieuw, en wat kan er
veel. Dat laatste heeft natuurlijk wel een ethische kant. Maar het is nog erg nieuw,
hoewel de eerste congresspreker natuurlijk heel terecht stelde dat biotechnologie zo
oud is als de mensheid. En DNA is ook al meer dan een eeuw geleden (1869) voor
het eerst geïsoleerd. Toch zijn de ontwikkelingen pas in de laatste veertig jaar, dus
na de tweede wereldoorlog, zozeer op praktisch terrein gekomen dat het voor
dierenartsen en voor diereigenarcn interessant wordt om er over tc pralen en de
kennis bij te houden. Het is allemaal nog zo nieuw dat de ethiek, de bezinning op het
zedelijk leven van de mens, de vragen die hier kunnen rijzen, nog nauwelijks is gaan
formuleren en overwegen. Of die ethiek nu religieus dan wel niet-religieus gefun-
deerd is, het vraagstuk wat er met dieren gebeurt of gebeuren kan, wat er met
dierlijk materiaal gedaan kan of mag worden, ligt toch altijd meer aan de rand. De
ethische discussies met grote politieke consequenties cirkelen wel om het menselijk
leven, het humane welzijn, het begin en het einde van dat leven. Ook daar zijn
immers de biotechnologische ontwikkelingen zo snel dat de ethici aan die vragen de
handen meer dan vol hebben. Euthanasie, abortus,
in vitro fertilisatie — dat alles
met de hele juridische nasleep — daarbij zijn binnen enkele decennia zoveel
traditionele gedachten, zoveel waarden en normen op de helling beland, dat ethici
teveel gevraagde deskundigen voor de eendagsmedia zijn geworden en aan bredere
bezinning niet toekomen.

Toch is die bredere bezinning niet overbodig voor de biotechnologie die veterinaire
aspecten heeft. Toekomstbeelden aangaande de veehouderij, aangaande de gezel-
schapsdieren laten ons een totaal andere bedrijfsvoering en omgang zien, dan
waaraan we nog in de eerste twintig jaar na 1945 gewend waren. Nog zie ik een van
mijn Amsterdamse hoogleraren bij een excursie in 1948 geschokt reageren toen een
boer hem vertelde over kunstmatige inseminatie bij dieren. Ik heb zijn reactie nooit

-ocr page 110-

gehoord op de kunstmatige inseminatie bij mensen, die in 1960 nog door 93 procent
van de Nederlandse gynaecologen werd afgewezen en twintig jaar later althans voor
de gehuwde vrouw algemeen door hen aanvaard is (2). Als die afwijzing in 1960 nog
voortkwam uit een onuitgesproken normenstelsel, wat is er dan ethisch bij die
gynaecologen in twintig jaar weggesleten of vervaagd?

Wat is het nieuw, wat kan er veel en wat gaat het vlug, juist omdat het technologie is
en de electronische apparatuur ook voor de particulier betaalbaar is geworden. Mij
kwam onder ogen het kranteverslag van een studiedag van CBTB-boeren in Nij-
kerk, waar prof. Brand van de Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde hun het toe-
komstbeeld schilderde van een computergestuurde veehouderij met gestandaardi-
seerd geprocreëerde melkgeefsters. In de verslagen over die studiedag kwam ik niets
tegen over ethische of morele verontrusting. Blijkbaar is ook op de Veluwe deze
wissel al gepasseerd. Maar moet men inderdaad verontrust zijn? Het is een duidelijk
ethische vraag die het
Agrarisch Dagblad van 18 september afdrukt bij een foto van
drie verschillende kalfjes, of\'een kalfje met tien exact dezelfde zusjes nog wel te
aanvaarden\' is. Nog wel te aanvaarden? Als die veronderstelde kalfjes van het
Agrarisch Dagblad gezond zijn en voor de korte tijd van hun bestaan onder ietwat
behoorlijke voorwaarden mogen leven? Maar dan komt de vraag terug: wat zijn die
behoorlijke voorwaarden als het veehoudersbedrijf massaler wordt en de passage-
tijd van elk dier — lam of speenvarken of kalf of veulen — korter? We weten het
allen: als het over mensen gaat mogen er economisch geen grenzen zijn, als het over
dieren gaat bestaan die grenzen wel. Vandaar de frequente onrust aan de universi-
teit over dierproeven, vandaar de noodzaak van een nieuwe leerstoel voor proef-
diergeneeskunde, terwijl voor de humane geneeskunde de normen toch nog steviger
verankerd lijken. Hoewel - terwijl onze samenleving zwaar tilt aan de echt-
scheidingsproblematiek en de media samen met de kerken de incest als te lang
doodgezwegen vraagstuk hebben ontdekt, maakt de
in v/rro-fertilisatie allerlei
vormen van echtbreuk en van incest in de reageerbuis mogelijk, aldus de journalist
F. K. Fromme op de voorpagina van de
Frankfurter Algemeine van 17 september
(3). Hij eindigt overigens zijn artikel met het advies aan de juristen, zich over zulke
zaken niet op te winden, want dat het familierecht ook vroeger al veel mild
toedekte, wat tegen wettelijke bepalingen inging.

Die opwinding is er journalistiek zelden of nooit, als het over dierlijk materiaal
gaat. Is het dan voldoende, om enkel te vertrouwen op het redelijk inzicht van de
onderzoek(st)er, is het voldoende om te vertrouwen op de controleerbaarheid en de
openbaarheid van het experiment, ook wat betreft die \'ietwat behoorlijke voor-
waarden\' als ik denk aan een waarneembare reactie op een pijnprikkel of een
constateerbaar gedrag van onbehagen bij het be-experimenteerde dier, of bij het
door middel van experimenten geproduceerde en soms gemanipuleerde dier? Mij
kwamen de colleges ethiek in gedachten die de Zwitserse protestantse theoloog Karl
Barth in de herfst van 1950 te Bazel gaf over het onderwerp \'Vrijheid om te leven\'.
Hij sprak toen ook over Albert Schweitzers befaamde leus \'Eerbied voor het leven\',
door Schweitzer nadrukkelijk bedoeld voor zowel het menselijke als voor het
dierlijke en zelfs het plantaardige leven (4). De meeste aandacht, zowel bij Schweit-
zer als bij Barth, ging uit naar het menselijk leven. Maar Barth legde wel de nadruk
op de menselijke verantwoordelijkheid voor dat animale bestaan, en op de ver-
wantschap van het animale met het humane: \'Respect voor het.....aan de mens zo

nauw verwante mede-levende-wezen (fellow-creature)..... zal betekenen..... een

nauwgezet, attent, vriendelijk en juist voor alles begrijpend, met zijn noden en met
de grenzen van zijn mogelijkheid meevoelend en rekening houdend omgaan met
hem\'.

Die menselijke verantwoordelijkheid voor het leven - hoe ver mag dan het probe-
ren, het manipuleren gaan? De agressie tegen, of in elk geval de onrust over

-ocr page 111-

recombinant-DNA heeft altijd meer de humane aspecten dan de animale betroffen,
en lijkt bovendien thans wat geluwd. Het is gemakkelijk genoeg om een schrikbeeld
op te roepen van creëerbare wezens, waarvan de vroegste mytholoog of de jongste
regisseur van griezelfilms zelfs nog niet kon dromen, en dat bovendien in hoeveel-
heden en afmetingen die binnen het economisch bereik liggen. Maar zou ook hier de
wal van het gezond verstand het schip van de experimenteerdrift niet keren?
Een beroep op het gezond verstand lijkt naïef. Het kan ook wel wat dieper. Menige
Nederlandse veehouder is nog vertrouwd met godsdienstige uitspraken, ooit ge-
daan en neergeschreven in een totaal andere tijd en in een totaal andere cultuur, en
die toch richtinggevend zijn voor de waarden en normen van zijn huidige bestaan.
Ook Schweitzer greep met zijn \'Ehrfurcht vor dem Leben\' in feite daarop terug.
Twee oud-Oosterse teksten zijn voor de verhouding van mens tot dier vaak als
richtinggevend ervaren. De eerste is een regel uit het Joodse wijsheidsboek van de
Spreuken (12:10) \'De rechtvaardige kent het leven van zijn beest\', de andere is een
regel uit het Joodse liederenboek van de Psalmen (36:7c) \'Gij behoudt mensen en
beesten, o Eeuwige\'. In het Hebreeuws bestaan beide teksten uit niet meer dan vier
woorden, de Nederlandse vertalers van vroeger en nu hebben er veel meer nodig.
Maar wie de vertalingen van zo\'n drie en een halve eeuw naast elkaar legt (de
vertaling uit 1637 is als \'Statenbijbel\' nog altijd in brede kringen in gebruik), en de
daarbij gegeven uitleg vergelijkt, gaat Albert Schweitzers woorden ietwat variëren
\'die europäischen Theologen wachen darüber dass ihnen keine Tiere in der Ethik
herumlaufen\'. Wanneer er in het oorspronkelijke heel compact staat \'mens en dier
verlost Gij, Eeuwige\' dan wordt daar voor \'verlossen\' een zwaargeladen woord
gebruikt dat \'redden, bevrijden\', en ook \'helpen\' betekent, en dat begrip met een
religieuze inhoud wordt dus op mens èn dier toegepast. Sommige vertalers weten
dat keurig af te vlakken (\'Gij verzorgt mens en dier\', vertaling Obbink) of te
verfraaien (\'Gij wilt de mens, het dier, Heer in uw heil doen delen\', Willibrord-verta-
ling), en bij de uitleggers staat dan veel over die verlossing maar wordt in alle talen
gezwegen over het feit dat hier de dieren in een adem met de mens worden genoemd.
Van adem gesproken: die komt juist voor in de spreuk: \'de rechtvaardige kent het
leven van zijn vee\', want daar staat voor \'leven\' in het Hebreeuws \'nèfesj\', de adem,
de ziel, het gemoed, het hart, het levensprincipe, een woord dat voor de menselijke
ziel, voor het menselijke innerlijk gebruikt wordt. En ook daar de veel te goedbe-
doelde parafrase in plaats van een strikte vertaling (\'de rechtvaardige weet, hoe het
zijn vee te moede is\', Leidse vertaling, ... \'weet wat zijn beesten behoeven\',
Willibrord-vertalingjen mij is dan de uitleg van Van der Palm uit circa 1830 nog het
liefst; \'de rechtvaardige kent de adem van zijn lastdier\'. Want het woord voor
\'beest\' duidt juist aan het \'vee\', de getemde dieren, de trekdieren vooral. Die
vertaling uit 1830 is daarom ook te waarderen omdat zij zich laat terugvertalen en
men dan weer bij de oorspronkelijke tekst komt, terwijl dat met alle latere vertaal-
voorstellen niet het geval blijkt.

Die teksten laten in elk geval zien, dat er een heel oud en ook heel algemeen besef
bestaat dat er een zeer indringend menselijk kennen mogelijk is van de levenskern
van de dieren, en dat in de Joodse en in de Christelijke religie het humane en het
animale onder hetzelfde levens- en verlossingsbegrip worden gesteld, dat welbe-
vinden zowel bij mens als bij dier aantoonbaar is. Beide teksten laten in het
voorbijgaan ook zien hoe woorden kunnen worden afgevlakt, ontkracht bijna door
zeer aannemelijk schijnende redeneringen die zich niet aan het gegeven zelf houden.
Woorden zijn weerloos. Zo is ook het levende materiaal weerloos en laat het
experimenten toe, manipulatie ook, interpretatie uiteraard. Of we dit doen, hangt
af wat we willen en wat er ermee beogen. In de humane geneeskunde zal dat doel
vooral zijn: genezen wat tot nu toe ongeneeslijk bleek. In de veterinaire vakken zal
het doel misschien meer zijn: de best-renderende bedrijfsvoering bereiken.

-ocr page 112-

Wat mag er dan niet? Roofbotiw, uitputting, trouwens, die leiden ook niet tot een
blijvend goed rendement. Wat mag er nog meer niet? Het creëren van een onleef-
bare situatie, het onvoldoende beveiligen van het experiment. Het doel heiligt niet
alle middelen, en de afweging daarvan zal samenhangen met onze opvatting aan-
gaande het leven, niet alleen dat van onszelf, maar aangaande de levende materie.
Ik herinner nog eens aan Barths uitspraak over het respect voor het mede-levende
wezen en aan zijn vraag om zorgvuldigheid. Die worden van elke onderzoek(st)er
verwacht.

De slotvraag van het eerste verhaal van het congres was: wat mogen we en wat mag
niet? Wie denkt aan wat er in de laatste halve eeuw praktisch toepasbaar is
geworden inde humane geneeskunde en economisch mogelijk op veterinair gebied,
zal om één ding niet mogen vragen: om stopzetting. Angst is een slechte raadgever.
De mens bezit bekwaamheden — religieus gezegd: heeft bekwaamheden ontvangen
— om ermee te werken, niet om ze te isoleren. Wat mogen we? Doorgaan. Aan u
ervoor te zorgen dat die Latijnse woorden van uw embleem \'Hominum animalium-
que saluti\' levende werkelijkheid blijven.

L.ITERATIJUR

1. IDie Zeit 19-09-86, nr. 39 S.2.

2. Grote Winkler Prins Encyclopedie, dl. 13, 1981,407.

3. Het artikel heette \'Ehebruch im Reagenzglas\' (Frankfurter Algememe, 1986).

4. Karl Barth. Die Kirchliche Dogmatik, 111/4, 1951, 396-404.

Biotechnologie en ethiek\'

Biotechnology and ethics

A. G. M. van Meisen^

SAMENVATTING De biotechnologie roept ethische vragen op die niet altijd beantwoord
kunnen worden vanuit de gangbare ethiek. De reden is dat de ontwikkeling van de technologie de
gangbare ethische opvattingen beïnvloedt en vaak ook tot ethisch zeer verschillende standpunten
leidt (abortus, euthanasie). Daarom wordt ingegaan op de oorzaken van ethische onenigheid en
de rol daarbij van de technologische ontwikkeling. Dit voert tot de conclusie dat technologie niet
ethisch neutraal is. De toeneming van wetenschap en technologie is ethisch goed. hetgeen niet
impliceert dat ook elk gebruik daarvan goed is. Na deze beschouwingen over ethiek en technolo-
gie in het algemeen, worden deze toegepast op de biotechnologie.

SUMMARY Biotechnology confronts us with ethical questions, that cannot be sati.sfactorily
answered on the basis of traditional ethics in every case. The reason is that the development of
technology influences traditional ethical conceptions and often gives rise to a wide variety of
ethical views (abortion, euthanasia).

After a general discussion of the causes of ethical differences, the role of technological
developments in this regard is examined. This leads to the concju.sion that technology is not
ethically neutral. The increase of science and technology is ethically good. This conclusion does
not imply that each use of science or technology is also good. After the discussion of the
relationship between ethics and technology in general, the results are applied to biotechnology.

\' Voordracht gehouden op 10 oktober 1986, ter gelegenheid van het .laarcongres 1986, tevens 133e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor L^iergenceskunde te
Rcnesse (Congresthenia: \'Dierenarts en Biotechnologie\'). Deze voordracht is een enigszins bewerkte
versie van een eerder te Leiden gehouden voordracht: \'Ethische aspecten van dc biotechnologie\' bij
gelegenheid van hel eeuwfeest van de Lcidsche Pharmaceutische Studentenvereniging \'Aesculapius\',
en gepubliceerd in hel Pharmaceutisch Weekblad 1986; 121: 1198-1204.

\' Prof. dr. A. G. M. van Meisen, emeritus hoogleraar Wijsbegeerte, Katholieke Universiteit Nijmegen.
88 Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. ajl 2. 1987

-ocr page 113-

De snelle ontwikkeling van de techno-
logie in de laatste decenniën en vooral
de maatschappelijke gevolgen daarvan
verontrusten veel mensen. Vandaar dat
er telkenmale stemmen opgaan deze ont-
wikkelingen niet hun eigen loop te laten
nemen, maar van tevoren vast te stellen
wat goede ontwikkelingen zijn en wat
niet, om dan vervolgens de ontwikke-
lingen in de gewenste richting te sturen.
Daarbij zijn dan altijd direct of indirect
ethische aspecten in het geding.
Vooral biotechnische ontwikkelingen
hebben veel ethische discussie losgesla-
gen. Deze discussie heeft geen betrek-
king op biotechnologie in de industriële zin, maar wel op het \'technisch\' bezig zijn
met levende wezens en hun structuren. Waarom ligt dit ethisch zo gevoelig? De
eerste reden is — dunkt me — dat biotechnologie ingrijpt in het leven zelf, daarbij
lijkt een grens overschreden te worden: past het de mens wel met het mysterie van
het leven te manipuleren? Een tweede reden is dat veel biotechnologie betrekking
heeft op seksualiteit en voortplanting, vanouds in alle culturen zaken die met grote
zorg en vaak ook met \'taboes\' omringd waren. Toch zal blijken dat lang niet alle
ethische problemen die met biotechnologie te maken hebben, specifiek zijn voorde
biotechnologie. Vandaar dat ik nogal eens over de technologie in het algemeen zal
spreken.

De eerste vraag die we ons moeten stellen is in hoeverre de ethiek m staat is de
functie te vervullen die men van haar verwacht. Soms levert deze functie nauwelijks
problemen op, soms wel. We beginnen met een voorbeeld van het eerste. Toen
indertijd de biochemicus Berg een moratoriutn inzake het recombinant DNA-
onderzoek voorstelde omdat dit onderzoek wel eens tc gevaarlijk kon zijn, was
iedereen het daar mee eens. Het onderzoek mocht pas plaats vinden nadat een beter
inzicht in de mogelijke gevaren verkregen was en tevens duidelijk geworden was
welke veiligheidseisen nodig waren om ongelukken te voorkomen. Interessant is
daarbij overigens de opmerking van Berg dat zijn voorstel tot een moratorium niet
uit ethische motieven voortkwam, maar uit bezorgdheid voor mogelijke gevaren.
De opmerking van Berg is tekenend voor de wijze waarop veel mensen tegen de
ethiek aankijken: ethische motieven dragen een sterk subjectief karakter, zij berus-
ten op een persoonlijke gewetensbeslissing, zij moeten als zodanig worden geëer-
biedigd, maar ze zijn niet vatbaar voor zakelijke rationele discussie. De gevaren die
Berg op het oog had waren daarvoor wel vatbaar en derhalve blijkbaar niet ethisch.
Toch kan er geen twijfel over bestaan dat de bezorgdheid voor het gevaar waar het
hier over ging wel degelijk een
ethisch motief was: eventueel kon zelfs het voortbe-
staan van de mensheid gevaar lopen. En als dat geen ethische kwestie is, wat dan
wel! Dat de analyse van het betrokken gevaar een aangelegenheid van ter zake
kundigen moest zijn, verandert niets aan het feit dat het bij de resulterende beslis-
sing in laatste instantie om een ethische beslissing gaat.

Hel voorbeeld van het recombinant onderzoek moge wat spectaculair zijn, in wezen
verschilt dit voorbeeld niet van vele gevallen uit de dagelijkse praktijk van het leven.
In het verkeer geldt, zoals overal elders, het ethisch gebod \'Gij zult niet doden\'.
Welke handelingen de chauffeur van een auto moet verrichten om te zorgen dat hij
geen dodelijke slachtoffers maakt, is echter geen voorwerp van uitdrukkelijke

-ocr page 114-

ethische discussie, maar van een discussie over veiligheidsaspecten, van eisen aan
rijvaardigheid te stellen enz. Evenmin zullen we van een \'gewetensbeslissing\'
spreken wanneer we op de rem trappen om een kind te sparen dat plotseling de weg
oversteekt. Toch staat de ethiek hier niet buiten spel. Een ander voorbeeld: een arts
moet het beste voor zijn patiënt doen, is een ethische norm; maar wat dat beste
concreet is, maakt de geneeskunde uit. Samenvattend: het ethische is vaak als het
ware ondergedoken in \'zakelijke\' overwegingen, maar is desalniettemin toch uit-
eindelijk bepalend voor het handelen: we moeten het goede doen. Het is gelukkig
dat het ethische vaak zo impliciet blijft al kan dit dan soms tot het misverstand
leiden, dat van het ethische pas sprake is in uitzonderlijke omstandigheden waarbij,
mede ten gevolge van uiteenlopende ethische opvattingen, persoonlijke gewetens-
beslissingen de doorslag geven.

Niet altijd verloopt de ethische kant van een discussie echter geruisloos (zo geruis-
loos dat we nauwelijks beseffen dat er ethische aspecten in het geding zijn). Soms
staan ethische opvattingen diametraal tegenover elkaar, bekende voorbeelden zijn
donorinseminatie, euthanasie en abortus. Daarbij gaat het immers niet over de
vraag wat in deze handelingen een medisch verantwoord handelen is, maar of de
betrokken handeling als zodanig ethisch verantwoord is, ongeacht of ze in techni-
sche zin goed of slecht uitgevoerd wordt.

Wanneer ethische opvattingen radicaal verschillen, heeft dat uiteraard consequen-
ties voor de richting waarin de technologie ontwikkeld behoort te worden. Het is
daarom zaak wat langer stil te staan bij ethische conllicten en hun oorzaken.

2. EEN BELANGRI.IKE OORZAAK VAN ETHISCHE CONFLICTEN

Wanneer wc een ethisch conflict, bijv. dat ten aanzien van de euthanasie, analyse-
ren, dan blijkt dat tegenstanders van euthanasie aan het ethisch beginsel \'Gij zult
niet doden\' een hogere en zwaardere prioriteit toekennen dan aan andere begin-
selen waarop voorstanders van euthanasie zich juist beroepen, zoals het zelfbe-
schikkingsrecht van de mens met betrekking tot het al dan niet aanvaarden van een
dusdanige ontluistering van zijn leven dat van menselijk leven geen sprake meer is.
Op de zaak zelf ga ik nu niet in, maar vestig er wel de aandacht op dat het geen
uitzonderingssituatie is dat ethische beginselen of waarden met elkaar in strijd
komen, minstens in die zin dat zij niet tegelijk te realiseren zijn.
De oorzaak van dit type ethische conflicten is dat geen ethische waarde zonder meer
hèt goede representeert, maar altijd slechts een aspect van het goede. In dit opzicht
vcrschillcn ethische waarden niet van andere waarden. Bij de produktie van techni-
sche dingen bijv. staan degelijk en goedkoop op gespannen voet. Hetzelfde geldt
voor bruikbaarheid en veiligheid enz. In de praktijk moet men tot een zeker
compromis zien te komen, een compromis dat voor een sportwagen, een terrein-
wagen, een amfibievoertuig, een vrachtwagen of gezinsauto anders zal uitvallen.
Analoge overwegingen gelden uiteraard ook voor geneesmiddelen.
Zoals gezegd geldt deze strijdigheid van waarden ook voor ethische waarden, ook al
hebben deze een meer absoluut karakter omdat zij zich in tegenstelling tot andere
waarden niet beperken tot een bepaald gebied - gezondheid, economie, techniek
enz., maar op het menselijke als zodanig betrekking hebben. Ethische waarden zijn
echter niet absoluut in de zin dat zij op het ethisch goede in zijn volheid betrekking
hebben. Rechtvaardigheid en barmhartigheid zijn beide goed, maar het is bijv. in de
rechtspraak niet mogelijk beide ten volle te respecteren: een compromis is nodig.
Zoals ook compromissen nodig zijn tussen het streven naar vrijheid en gelijkheid,
of tussen dat ethische beginsel dat ons voorhoudt geen onwaarheid te spreken en
het andere dat we geen verraad mogen plegen. Vrijheid van meningsuiting is een
hoog goed, maar het kan in strijd komen met de plicht de privacy te beschermen. En
zo kunnen we voortgaan. \'Gij zult niet doden\' staat terecht hoog genoteerd, maar

-ocr page 115-

soms zal het moeten wijken om mensen wier leven bedreigd wordt te beschermen.
Wanneer bij het concrete handelen meerdere ethische waarden betrokken zijn,
kunnen zich derhalve conflicten voordoen, die een uitdrukkelijke ethische discussie
nodig maken. Wanneer zich een ethische conflictsituatie voordoet, zal naar gelang
mensen verschillen in hun \'waardehiërarchie\' hun oordeel over welke waarde bij
een conflict van waarden het zwaarst moet wegen en derhalve het ethisch goed
handelen behoort te bepalen anders uitvallen. Het is met name ook meer door
verschillen in waardenhiërarchie dan door verschillen in de waarden zelf dat
culturen of historische fases van één cultuur verschillen.

3. DE INVLOED VAN DE TECHNOLOGIE OP DE ETHIEK

Met het laatste punt raken we aan een van de belangrijkste aspecten van de relatie
tussen technologie en ethiek. Zo op het eerste gezicht lijkt het of een ethisch tamelijk
homogene cultuur— dat wil zeggen een cultuur waarin afzonderlijke personen en
groepen ongeveer dezelfde ethische opvattingen hebben, inclusief eenzelfde waar-
denhiërarchie — weinig moeite zal hebben bij het ethisch beoordelen van nieuwe
technologieën. Zo\'n cultuur zou kunnen volstaan met het toetsen van deze techno-
logieën aan de in deze cultuur gangbare ethische inzichten. Dienen de nieuwe
technologieën dat wat algemeen als goed wordt beschouwd zonder al te veel
kwalijke bijwerkingen?(De laatste complicatie doet zich immers nogal eens voor en
niet .slechts bij de introductie van nieuwe geneesmiddelen.)

In werkelijkheid kunnen de zaken ook bij een ethisch tamelijk homogene cultuur
echter veel ingewikkelder liggen dan als zoëven aangeduid. Met name wanneer een
technologische ontwikkeling aanzienlijke maatschappelijke consequenties heeft,
kunnen er ook veranderingen in ethische waardering optreden. Zo hebben de
opkomst van moderne wetenschap en technologie en dc daarmee gepaard gaande
economische en medische ontwikkelingen een drastische verschuiving teweegge-
bracht in het aantal geboorten dat nodig is om een bevolking op peil te houden,
respectievelijk uit tc breiden. Zulks heeft geleid tot een radicale ommekeer in de
ethische waardering van anticonceptie-praktijken. Met betrekking tot de radicali-
teit van deze ommekeer moet overigens wel een kanttekening gemaakt worden.
Terecht kan men immers betogen dat de radicaliteit van de ommekeer bij nadere
analyse blijkt mee te vallen. Ze verdwijnt zelfs grotendeels wanneer wc er ons
rekenschap van geven dat niet de ethische grondregel van dc zorg voor het nage-
slacht veranderd is, maar slechts de concrete toepassing onder gewijzigde omstan-
digheden. Dit alles neemt echter niet weg dat de omslag toch als radicaal ervaren
wordt, omdat dc ethiek sterker beleefd wordt in haar praktische gedragsregels dan
in haar tneer fundainentele overwegingen.

Hen andere wijze waarop nieuwe technologische ontwikkelingen grote ethische
consequenties kunnen meebrengen, hangt samen met de in de ethiek altijd aanwe-
zige .spanning tussen enerzijds wal idealiter zou behoren en anderzijds de
\'harde\' realiteit die de verwerkelijking van het ethi.sch ideaal in de weg staat.
Eigenlijk zouden er geen slaven behoren Ie zijn (het is immers in strijd met de
incnselijke gelijkwaardigheid), maar de maatschappij kan niet zonder, heeft lang
gegolden\'. Wanneer nu — en de ontwikkehng van de technologie speelt daarin een
wezenlijke rol — blijkt dat de realiteit veel llexibeler is dan vroeger werd aange-
noinen, komen nieuwe ethische verplichtingen in het blikveld. Nu gaat het hierbij
evenmin als in het vorige geval om een principiële verandering in ethische overtui-
ging. De enige verandering is dat reeds bestaande overtuigingen aan gewicht
winnen, zodanigdat wat eerst slechts in het ethisch besef leefde, maar geen ethische
verplichting was dat nu wel wordt, zoals bijv. de uitbanning van honger, armoede

\' Vcrmelden.swaard is dat zelfs de Utopia (1516) van Thomas More nog het bestaan van bepaalde
vormen van slavernij veronderstelt.

-ocr page 116-

en onwetendheid. In de praktijk kan dit echter toch tot een radicale verandering
leiden, met name in de waarden hiërarchie. Men ziet dat in onze dagen ook gebeuren
in onze cultuur met betrekking tot waarden als vrijheid, zelfbeschikking, gelijke
kansen voor iedereen enz. en het streven naar een maatschappij die dit mogelijk
maakt.

De tot nu toe besproken ontwikkelingen hebben gemeen dat zij niet tot drastische
ethische omwentelingen gevoerd hebben. Integendeel, de ontwikkelingen lagen in
de lijn van de fundamentele ethische beginselen, zij het dat de waardenhiërarchie
wel veranderingen onderging. Er zijn echter ook andere ontwikkelingen te signale-
ren die de ethische homogeniteit van de cultuur in bepaalde opzichten ernstig
hebben aangetast. We treffen ze met name aan in verband met de biotechnologische
medische praktijken, zoals abortus, donorinseminatie,
in vitro fertilisatie, draag-
moederschap, euthanasie, en dergelijke. Toch zou het onjuist zijn bedoelde contro-
versen uitsluitend op rekening te schrijven van nieuwe biotechnologische mogelijk-
heden. Abortus was medisch altijd al mogelijk, euthanasie eveneens, ze werden
echter op ethische gronden als ongeoorloofd beschouwd. Er moet dus iets meer aan
de hand zijn dan de biotechnologische ontwikkeling alleen, er moet bij velen die
thans abortus en euthanasie geoorloofd achten, een ethische mentaliteitsverande-
ring hebben plaats gevonden.
De redenen zijn van verschillende aard.

Ten eerste speelt de verandering van waardenhiërarchie een rol. Waarden als
zelfbeschikking staan hoog genoteerd nu de wetenschappelijke en technologische
ontwikkeling heeft duidelijk gemaakt dat mensen veel minder onderworpen zijn
aan natuurlijke en maatschappelijke structuren.

Hierbij sluit een tweede reden aan. De traditionele ethiek is gevormd in een
eeuwenlang proces in culturen, met name de joods-christelijke en dc grieks-ro-
meinse cultuur, die bij alle onderlinge verschillen er van uitgingen dat er slechts
weinig materiële mogelijkheden voor de mensen waren. Deze vóóronderstelling
doortrok en kleurde de normen op vrijwel elk gebied. Toen de vooronderstelling
onjuist bleek, kwamen de traditionele normen — ook de ethische — onder verden-
king tc staan aaneen vroegere cultuurgebonden te zijn en geen algemene geldigheid
te bezitten. Daarenboven — en dit is een derde reden — waren wetenschap en
technologie groot geworden dank zij hun experimentele houding en niet dank zij
overgeleverde wijsheid, hetgeen de gedachte in de hand werkte dat het goed was ook
op ethisch gebied tc gaan experimenteren.

Al heeft de technologie — we moeten dit steeds beklemtonen — in vele opzichten de
verwezenlijking van ethische idealen van vroegere culturen mogelijk gemaakt, ze
heeft tegelijk ook bepaalde ethische overtuigingen van het verleden ondergraven,
zodanig zelfs dat in onze dagen de westerse cultuur niet langer ethisch homogeen is.
Weliswaar is men het over heel veel eens, maar de verschillen vallen nu eenmaal
meer op. en dit temeer omdat het zo moeilijk blijkt ethische controversen rationeel
op te lo.s.sen. Vooral dit laatste lijkt de ethiek tot een zaak van persoonlijke voorkeur
te maken: ethiek lijkt niet objectief te funderen. En als dat niet mogelijk is, kan ze
ook geen leiding geven. Problemen te over derhalve; we beginnen met eerst wat
verder na te denken over de relatie van technologie en ethiek. Daarna komt de
intrinsieke moeilijkheid van de ethiek aan dc orde.

4. DE ETHISCHE WAARi:)ERING VAN DE TECHNOLOGIE

De veelheid en veelsoortigheid van dc gevolgen van de technologische ontwikke-
lingen maakt het begrijpelijk dat mensen daar nogal verschillend tegen aankijken.
Sommige ontwikkelingen beschouwen zij als ethisch verheugend, andere als du-
bieus en weer andere als uitermate gevaarlijk, maar daar houdt de eenstemmigheid

-ocr page 117-

dan ook mee op. De vraag welke ontwikkelingen verheugend, dubieus of gevaarlijk
zijn vindt een verschillend antwoord. In déze situatie behoeft het niet te verwonde-
ren dat er nogal wat mensen zijn die twijfels hebben of wetenschap en technologie
wel zo waardevol zijn als een optimistisch vooruitgangsgeloof hen wil doen gelo-
ven. Het is daarom goed uitdrukkelijk stil te staan bij de kwestie hoe technologie als
zodanig ethisch te waarderen.

Een eerste vraag is dan of technologie als zodanig wel ethisch als goed of niet-goed te
waarderen is. Komt de ethische waardering niet pas aan de orde op het moment dat
het om de concrete toepassing van een bepaalde technologie gaat? Is technologie als
zodanig niet ethisch \'neutraal\'? In zekere zin is dit laatste natuurlijk waar, een
bepaalde technische kennis of vaardigheid, bijv. het goed kunnen hanteren van een
mes kan levensreddend — en dus goed —, of dodend — en dus kwaad zijn. Toch
mogen we in de beschouwing daarbij niet blijven staan. Want de technologie als
neutraal verklaren doet onrecht zowel aan de technologie als aan de ethiek.
Het doet onrecht aan de ethiek omdat deze dan tezeer wordt ingeperkt. Ethiek heeft
betrekking op
alle menselijke activiteiten, en daaronder valt ook het ontwikkelen
van technische kennis. De ethiek vraagt naar de waarde van de technologie voor het
menselijk bestaan. Deze waarde zien we inderdaad het duidelijkst wanneer een
bepaalde nieuwe technologie een concreet goed dient, bijv. een nieuwe mogelijk-
heid ziekte te genezen of te voorkomen of zoals in de biotechnologie genees-
middelen beter of goedkoper te produceren. In dat geval is de nieuwe technologie
goed in ethische zin. We kunnen dit nu algemener formuleren: de ontwikkeling van
de technologie breidt de menselijke mogelijkheden uit het goede te doen dat anders
niet gedaan kon worden en daarom is technologie ethisch goed en een menselijke
opdracht. Technologie als ethisch neutraal waarderen doet derhalve onrecht aan de
technologie.

Onmiddellijk stelt zich dan echter het probleem dat nieuwe technische mogelijk-
heden ook misbruikt kunnen worden, kwalijke doeleinden kunnen dienen die
voorheen niet realiseerbaar waren. Voert dit dan toch niet onafwendbaar tot de
conclusie dat technologie ethisch neutraal is? Deze conclusie trek ik echter niet en
wel omdat het \'s mensens ethische opdracht is het goede te doen en het kwade te
laten. Daarom wegen de nieuwe ^oecfe mogelijkheden die een bepaalde technologie
biedt in beginsel altijd zwaarder dan de kwade. Wel is het uiteraard zo dat elke
nieuwe technologische mogelijkheid de ethische plicht meebrengt te waken tegen
misbruik en — wat vaak nog kwalijker is — onoordeelkundig gebruik.
Met de principiële stelling dat de ontwikkeling van de technologie ethisch goed is,
zijn we er echter niet. Met name het feit dat de ontwikkeling tot nu toe reeds zoveel
ethische verwarring en onmacht teweeg heeft gebracht zou wel eens een reden
kunnen vormen voorlopig de ontwikkeling van nieuwe technologieën af te remmen
opdat de maatschappij de tijd krijgt vertrouwd te raken met de ontwikkelingen tot
nu toe en er een ethisch antwoord op te vinden. (Dit ethisch antwoord kan mede
besloten liggen in een politiek antwoord.) Pas daarna zou de ontwikkeling dan
kunnen doorgaan. Op de vraag of een dergelijk
algemeen moratorium van techno-
logische ontwikkelingen feitelijk mogelijk zou zijn, ga ik niet in. Belangrijker is
namelijk de vraag of een dergelijk moratorium, zoal mogelijk, uit ethisch oogpunt
ook goed zou zijn. Ik meen van niet.

Ontwikkeling van wetenschap en technologie (want deze twee hangen onverbreke-
lijk samen) dienen niet slechts praktische doeleinden. Hun ontwikkeling draagt er
ook toe bij beter de werkelijke positie van de mens in de wereld te laten zien. Zij
onthullen aspecten van het wezen van de mens die anders verborgen zouden blijven.
Daarmee leveren zij ook een onmisbare bijdrage aan de ethiek, omdat deze zich op
het wezen van de mens moet oriënteren, hoe moeilijk deze oriëntatie ook is. Ook
daarover nog een korte beschouwing.

-ocr page 118-

5. DE MOEILIJKIl.IEID VAN DE ETHIEK

De geschiedenis van wijsbegeerte en ethiel< laat duidelijk zien dat het niet eenvoudig
is tot een helder inzicht in het wezen van mens en werkelijkheid en van hun
onderlinge relatie te komen en daaraan ethische richtlijnen te ontlenen, en dat mag
ons niet verbazen. Want in de wijsbegeerte en ethiek zijn mensen eigenlijk met iets
onmogelijks bezig. Om namelijk goed de eigen positie als mens te bepalen, zouden
mensen als het ware buiten zich zelf moeten treden en van een boven-of buitenmen-
selijk standpunt moeten kunnen oordelen. Welnu, dat lijkt onmogelijk. Toch blijkt
het niet totaal onmogelijk, want mensen doen het en hebben het altijd gedaan. De
bron van de mogelijkheid ligt in de merkwaardige dubbelheid van de menselijke
rede die niet slechts kent, maar dankzij haar reflexief vermogen ook enig inzicht
heeft in eigen mogelijkheden en beperkingen, en zo de eigen menselijke positie weet
te bepalen, zij het gebrekkig\'.

Het is daarom een illusie te denken dat een algemeen moratorium op de ontwikke-
ling van wetenschap en technologie — ook al zou dit mogelijk zijn — ons de
gelegenheid zou geven voorlopig orde op zaken te stellen^. Er zouden teveel vragen
open blijven, vragen die juist mede door de verdergaande ontwikkeling een, zij het
altijd weer voorlopig nader antwoord vinden.

6. HET ONDERSCHEID TUSSEN KENNISEN HET GEBRUIK DAARVAN

Volgt uit het bovenstaande dat we er derhalve goed aan doen onbekommerd
wetenschap en technologie te ontwikkelen? Zo eenvoudig ligt het natuurlijk niet, zo
eenvoudig heeft het nooit gelegen in de geschiedenis en zo eenvoudig ligt het zeker
nu niet, nu met de mogelijkheden ten goede ook die ten kwade zo machtig zijn
geworden. Zorgvuldige overwegingen zijn nodig.

Een eerste overweging betreft het onderscheid tussen de uitbreiding van kennis en
kunde aan de ene kant, en de wijze waarop wij daarvan gebruik maken aan dc
andere kant. Daarbij durf ik de stelling aan dat in beginsel uitbreiding van kennis en
kunde een goede zaak is, dat wil zeggen ethisch goed is, overeenkomend met de
menselijke positie in de werkelijkheid. Het behoort tot het wezen van de mens als
redelijk wezen steeds meer van de werkelijkheid te begrijpen en te weten hoe
daarmee gehandeld kan worden.

Een volgende overweging betreft het feit dat alhoewel uitbreiding van kennis en
kunde op zich zelf beschouwd goed is, daaruit niet volgt dat elk gebruik daarvan,
elke toepassing ook goed is. Dit betekent dat of het nu om biotechnologie gaat of
over technologie in het algemeen, steeds geldt dat ons gebruik daarvan tot heil van
de mensen moet strekken. Dat bij dat heil ook dat van de overige natuur is
inbegrepen, waarover de mens volgens een bijbcl.se uitdrukking als rentmeester is
aangesteld, moet daarbij uitdrukkelijk vermeld worden gezien de kortzichtigheid
van de mens. (Ware hij minder kortzichtig, het zou in het eigen heil inbegrepen
zijn.) De beginselen zijn derhalve niet zo moeilijk, de uitwerking is het echter wel èn
omdat er onenigheid kan zijn wat werkelijk tot heil strekt èn omdat het niet altijd zo
eenvoudig is te doorzien wat een bepaalde handelwijze op de duur voor gevolgen
heeft. f)it vraagt om een grote mate van prudentie, van voorzichtigheid, van een

\' Zie hiervoor; A. G. M, van Meisen. Dc mens als extreem wc/en. Medisch Contact (QH.*!; 40 (40):
1227-.30. Over dc aard van de ethiek handelt A. Ci. M. van Meisen, Natuurwetenschap en natuur,
Ambr Baarn I9K.3, hfdst. Vlll.

Dc nadruk hgt hierbij op algemeen. Een moratorium met betrekking tot een bepaalde ontwikkeling
kan uiteraard wel zinvol zijn, zoals het trouwens soms zcll\'s noodzakelijk zal kunnen zijn bepaalde
ontwikkelingen definitief tc sloppen, bijv. die van kernwapens, ook al leek deze ontwikkeling
aanvankelijk (1940-1945) verantwoord. Het gaat bij dit stoppen overigens minder oni de kernwapens
zelf als wel om het feit dat deze wapens het kwaad dat oorlog is onderstrepen: een ethische winst.

-ocr page 119-

voortdurende gevoeligheid voor mogelijke gevaren en bijwerkingen. Dat geldt in
het bijzonder voor de biotechnologie, waarin we met structuren te maken hebben,
die we nog lang niet volledig kennen.

Het leidend beginsel bij toepassing van alle technologie en derhalve ook biotechno-
logie moet zijn: welk goed wordt ermee gediend? Welk goed wordt er bijv. mee
gediend wanneer we met \'genen\' manipuleren? Het antwoord is in eerste instantie
niet zo moeilijk als we aan erfelijke ziekten denken. Als we in staat zouden zijn
kennelijke \'fouten\' te corrigeren zou dat een weldaad zijn. Het antwoord wordt
echter minder eenvoudig wanneer we ons realiseren dat de kennis en kunde nodig
voor de correcties van fouten in het genenbestand ook misbruikt kunnen worden,
en wat wellicht nog erger is: lichtvaardig gebruikt. Zoals eerder betoogd: mogelijk
misbruik of gevaarlijk gebruik weegt bij de uiteindelijke beoordeling of een be-
paalde technologie verantwoord is minder zwaar dan het goede dat bewerkstelligd
kan worden. Het gaat bij deze beoordeling niet om een \'kansberekening\' in de zin
van wat zijn de kansen voor goed of slecht gebruik. Beslissend is de ethische
grondwet die ons voorhoudt het goede te doen en het kwade te laten. Grotere
kansen op slecht gebruik vereisen uiteraard wel grotere waakzaamheid.

7. EERBIED VOOR HET MYSTERIE

Er is in verband met biotechnologisch onderzoek nog een andere kwestie van
belang dan mogelijk misbruik. Eerder hebben we geconstateerd dat uitbreiding van
kennis en kunde goed is. Dit geldt onverkort ook voor de ontsluiering van het
mysterie van de levende natuur in haar vele gestalten. Is dat echter geen te gevaar-
lijke bezigheid? Niet slechts gevaarlijk in de zin waarin we daar boven over ge-
sproken hebben en die tot grote prudentie moet leiden, maar vooral ook gevaarlijk
omdat we daardoor de eerbied voor het mysterie van het leven zouden kunnen gaan
verliezen. Het leven wordt een manipuleerbare zaak zoals al het andere!
Het is inderdaad waar dat wetenschappelijk onderzoek en het technologisch benut-
ten van het resultaat daarvan kunnen leiden tot verlies van eerbied voor het
mysterie van de werkelijkheid, maar dat is dan geen noodzakelijk gevolg van de
toegenomen kennis en kunde. Dat dit zo kan lijken, berust op een bepaalde
dubbelzinnigheid van het begrip mysterie, een dubbelzinnigheid die uit het vol-
gende duidelijk moge worden. Stel dat ik voor het eerst kennismaak met een mij
onbekend technisch ding, bijv. een computer die kan schaken. Het ding is dan voor
mij een cn al geheimzinnigheid en mysterie. Ik ga het ding echter bestuderen en ga
dan begrijpen hoe het werkt. De geheimzinnigheid is nu verdwenen, maar tegelijk
zal mijn bewondering zijn toegenomen voor de maker van het \'ding\' en voor de
natuur die dit soort constructies mogelijk maakt. Het mysterie van de werkelijkheid
heeft door mijn beter begrip ervan eerder aan diepte gewonnen dan verloren.
Zo zou het ook moeten zijn met de ontsluiering van de zo mysterievolle levensver-
schijnselen, bijv. de ontwikkeling van embryo tot volwassenheid. We begrijpen
daar thans een en ander van, zowel van het programma als van de uitvoering.
Betekent dit nu dat de levende natuur en daarmee ook de niet-levende natuur geen
mysterie meer is? Het tegendeel moet toch het geval zijn. Hoe wonderbaarlijk is de
natuur, de levende natuur èn de mens die dit althans enigermate begrijpen kan.
Want vergeten we het niet: noch de natuur, noch onszelf hebben we gemaakt; in die
zin kan men verdergaan en zeggen dat we ook al die zaken die mensen wel gecreëerd
hebben: wetenschap, kunst, de meest verbluffende technische dingen enz. welis-
waar \'gemaakt\' hebben, maar nooit ten volle. Wat we gedaan hebben, is slechts
ingaan op de mogelijkheden die de natuur en onze menselijke vermogens ons
bieden. Wie dit niet beseft, miskent grondig de werkelijkheid, ook al doet hij knappe
dingen.

-ocr page 120-

Het zojuist geschetste realistische perspectief kan aanleiding geven tot intrigerende
religieuze en wijsgerige beschouwingen, waarop wij thans niet kunnen ingaan.
Wel op iets anders en wel op de vraag welke gevolgtrekkingen wij uit het vooraf-
gaande zouden kunnen maken met betrekking tot de in het begin gestelde vraag,
namelijk in hoeverre we in staat zijn van te voren vast te stellen wat goede
ontwikkelingen zijn en dan vervolgens in die richting te sturen.

8. HET STUREN VAN WETENSCHAPPELIJK-TECHNOLOGISCHE ONTWIKKELINGEN

Een eerste gevolgtrekking uit het voorgaande is dat we nooit van te voren kunnen
vaststellen wat de werkelijkheid in de toekomst nog aan mogelijkheden zal ont-
hullen. Welzijn M^y het die deze mogelijkheden onthullen, maar welke het zijn hangt
niet van ons af. Dit betekent naar mijn overtuiging dat we moeten voortgaan de
werkelijkheid zo \'onbevangen\' mogelijk te onderzoeken in breedte en in diepte. En
zulks niet slechts omdat uitbreiding en verdieping van kennis goed zijn, maar ook
ter wille van haartoepassing. Wie slechts op toepassing van het reeds bekende uit is,
zal nooit de onverwachte mogelijkheden ontdekken die de werkelijkheid nog in
petto heeft. En gezien de vele zaken die we nog niet weten en niet begrijpen, zou dat
nog wel eens heel wat kunnen zijn. We weten immers nog zo weinig. Wat weten we
bijv. eigenlijk van de wijze waarop het stoffelijke het specifiek menselijke mogelijk
maakt?

We weten ook niet langs welke wetenschappelijke weg onze kennis op dit punt
verdiept kan worden. Niemand kan van te voren zeggen van welke kant beslissende
bijdragen tot beter begrip van de relatie tussen stof cn geest zullen komen: van dc
biologie, psychologie, de \'computerwetenschap\', van betere vormen van interdisci-
plinair onderzoek enz? Wat we ook kunnen progamrnercn: niet het wetenschappe-
lijk onderzoek dat tot het beoogde resultaat voert. Daarvoor weten we eenvoudig
veel te weinig. Een eventueel resultaat zal slechts bij stukjes en beetjes (die elk dan
wel \'geprogrammeerd\' kunnen zijn) verkregen worden. In dit verband nog één
opmerking. Al zal ethische bekommernis om een menselijke nood een reden
kunnen zijn bepaald wetenschappelijk onderzoek ter hand te nemen, dit garandeert
niet dat het de beste weg is om tot meer inzicht op het betrokken terrein te komen.
Bij
toepassing van wetenschap ligt dit heel anders. Daar kan een speciale ethische
bekommernis ons wel gidsen zowel in het zoeken van goede toepassingen van het
reeds bekende als in het vermijden van kwalijke. Eenvoudig is dit overigens lang
niet altijd. Niet altijd is men het eens over wat goed en wat slecht is. Vaak kan ook
pas achteraf blijken hoe bepaalde toepassingen, die aanvankelijk ingaan tegen het
ethisch oordeel van de tijd, later toch vrij algemeen als goed beoordeeld worden. Ik
denk daarbij aan de eerder besproken kwestie van de anticonceptie.

9. HET OMGAAN MET ETHISCHE CONTROVERSEN

Alles bijeen stelt het ethisch gidsen van technologische ontwikkelingen ons der-
halve voor heel wat problemen. Dat kan leiden tot een grote mate van ethische
onverschilligheid of althans tot de gedachte dat ethische discussies niets opleveren.
Tot slot daarom nog een enkele opmerking over de vraag hoe ethisch om te gaan
met ethisch venschil van inzicht. Want ook daarin behoort ethiek een rol te spelen.
Een eerste vereiste is daarbij dat we goed naar elkaar luisteren, en dit sluit eveneens
het goed luisteren naar de traditie in, ook al kunnen we de praktische normen welke
de traditie aanreikt, niet zonder meer overnemen. We moeten ons afvragen welke
fundamentele waarden deze praktische normen wilden veilig stellen. Dit is van het
grootste belang voor het goed begrijpen van actuele ethische controversen, waarin
traditionele waarden meestal ook in het geding zijn. Van niet minder belang is
uiteraard de grondige analyse van wat zich aan ontwikkelingen voordoet. Welke

-ocr page 121-

eventueel conllicterende ethische waarden en uiteenlopende waarderingen zijn
daarbij aan de orde? Welke waarden behoren in elk geval bevorderd te worden,
welke lopen gevaar en op welke punten zijn de zaken ethisch niet zo duidelijk? Daar
sluit dan de vraag op aan welk compromis voorhands wellicht mogelijk is tot een en
ander duidelijker is geworden.

Het is mijn vaste overtuiging dat het grootste gevaar dat ons ethisch bewustzijn en
handelen bedreigt niet gelegen is in het feit dat ethische inzichten soms botsen
(gelukkig lang niet altijd), maar in het elkaar \'verketteren\'. Een zorgvuldige analyse
van het waarom van ethische controversen is daarom een ethische eis van de eerste
orde. Deze eis geldt in het bijzonder voor het terrein van de biotechnologie waar
nog zoveel onzeker is behalve dan dat we weten dat biotechnologie te maken heeft
mei die aspecten van de werkelijkheid waar het mysterievolle karakter ervan zich
het duidelijkst manifesteert.

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Afkeuring van 60 ton Zuid-Amerikaans
rundvlees

Condemnation of sixty tons of South American beef

B. Bruins Jzn.\' en B. A. Wiggers^

SAM1;nvattinG Beschreven wordt een geval van invoeringt<euring van 60 ton Zuid-Ameri-
l<aans rundvlees. Wegens aftieuring op grond van bedetf werd het nader oordeel gevraagd van de
regionaal veterinair Inspecteur. De oorspronkelijl^e heuringsheslissing bleef gehandhaafd. Gelet
op dc aard van het bederf wordt het aannemelijk geacht dat hiervan reeds sprake was voor het
uitbenen van tiet vlees.

Hoewel in Zuid-Amerika de vleeshygiëne op een hoog peil staat, bewijst dit voorval dat de
invoerkeuring steeds zorgvuldig verricht moet worden.

SUMMARY A ca.se of inspection of sixty tons of South American beef is reported. A second
assessment by the regional veterinary inspection was requested because of condemnation for
spoilage. The initial decision based on inspection was maintained. In view of the type of
spoilage, it is believed to be likely that this was present before the deboning of the meat.
Although the level of meat hygiene is high in South America, this incident proves the necessity of
careful inspection of imported meat.

\' Drs. B. Bruins Jzn., Veterinair Inspecteur van de Volksgezondheid ambtsgebied Overijssel te Zwolle.
Drs. B. A. Wiggers, Rijkskcuringsdierenarts RVV Kring 4 te Olsl.

-ocr page 122-

INLEIDING

Jaarlijks wordt ca. 5000 ton rundvlees in Nederland geïmporteerd uit niet EEG-
landen. De keuringervan wordt verricht op de zogenaamde \'eerste kantoren\', door
keuringsdierenartsen van de Rijksdienst voor de keuring van Vee en Vlees, in hun
hoedanigheid van Rijkskeuringsdierenarts.

In geval van atleuring kan de afzender het nader oordeel vragen van de regionaal
veterinair inspecteur van de volksgezondheid. De beslissing van de inspecteur
treedt in de plaats van die van de Rijkskeuringsdierenarts.

EERSTE KANTOORKEURING VAN 60 TON ZUID-AMERIKAANS RUNDVLEES

In maart 1986 werd 60 ton uitgebeend, bevroren, rundvlees, ruim 1900 dozen,
afkomstig uit Zuid-Amerika ter keuring aangeboden aan de Rijkskeuringsdieren-
arts te D. De partij werd in drie zendingen aangevoerd. Ter beoordeling van het
vlees werd van elke zending 2% van de dozen ontdooid. Bij alle drie de zendingen
bleek sprake te zijn van beginnend bederf, op grond waarvan tot afkeuring van de
gehele partij werd besloten. Hierop werd het nader oordeel gevraagd van de
inspecteur.

NADER OORDEEL VAN DE INSPECTEUR

Een aantal facetten dient hierbij in ogenschouw genomen te worden, namelijk:

a. Het verzoek van de afzender of diens lasthebber.

Dit verzoek dient niet alleen onmiddelijk te worden aangevraagd. Een schriftelijke
bevestiging is noodzakelijk. Duidelijk moet zijn wie de opdrachtgever is, zulks in
verband met het verlenen van hulp bij het onderzoek.

b. De identificatie van de partij

De gegevens van het gezondheidscertificaat stemden overeen met de stempel-
merken en de opdrukken van de doos. Voorts bleek uit het certificaat dat het vlees
verkregen was van slachtingen verricht in de
zomermaanden december 1985 en
januari 1986.

c. De opslagcondities

Tussen de keuring van de eerste zending en de aanvraag voor het nader oordeel van
dc inspecteur lag ruim 10 dagen. Controle op de juiste opslagcondities gedurende
deze tijd is dan ook van belang. Zelfregistrcrende apparatuur voor de tempera-
tuurmeting in de vriescellen behoort dan ook algemene ingang te vinden.

d. Monstername

De partij lag verdeeld over 70 boxen opgeslagen in de vriescel. Daar serienummers
ontbraken kon worden volstaan met het nemen van 2 a 3 dozen per box. In totaal
omvatte het monster 10% (ca. 6000 kg) van de partij.

e. De plaats van het onderzoek

Het perceel van keuring inoet doelmatig zijn ingericht opdat dc invoerkeuring naar
behoren kan plaatsvinden. Met name adequate voorzieningen voor het ontdooien
van vlees zijn een eerste vereiste. Gezien de grootte van het monster moest besloten
worden om het monster over te brengen onder ambtelijk toezicht naar een naburig
vrieshuis.

f. Wijze van onderzoek

Gedurende een weekend werd het monster bij kamertemperatuur ontdooid. De
verpakking werd hierbij in tact gelaten zulks mede gelet op de overkomst van
belanghebbenden uit Zuid-Amerika. Op maandagmorgen vond onder andere in
hun aanwezigheid het onderzoek plaats. Daar het vlees onvoldoende ontdooid
bleek te zijn, werd besloten om de keuring de volgende dag voort te zetten.

-ocr page 123-

Op basis van enkel organoleptisch onderzoek vond de beoordeling plaats. De
volgende bevindingen werden gedaan:

— Bij het openen van de dozen zag het vlees er veelal normaal uit. Echter bij het uit
elkaar trekken van het vlees bleek dat in het centrum een duidelijke bederfgeur en
smetlaag waarneembaar was.

— De karkas-(buiten)zijde van de uitgebeende bouten was bij het inpakken steeds
naar binnen gevouwen, terwijl de sneevlakken, ontstaan bij het uitbenen, zich aan
het oppervlak bevonden.

— Op de karkaszijde was naast bederf tevens frequent sprake van fecale verontrei-
niging.

Verondersteld wordt dat reeds voor het uitbenen zogenaamd oppervlakkig bederf
aanwezig was, enerzijds vanwege de fecale verontreiniging, anderzijds als gevolg
van te hoge bewaartemperaturen (zomermaanden).

g. Keuringsbeslissing en afhandeling

Gelet op voornoemde bevindingen moest wederom besloten worden tot afkeuring
van de gehele partij, hetgeen onmiddellijk schriftelijk werd bevestigd. Vervolgens
vond onbruikbaarmaking voor voedsel voor mens en dier direct plaats door afvoer
van de partij naar de destructor. Daar werd toezicht gehouden door medewerkers
van de douane. Tijdens de afvoer kwam het verzoek binnen van een door de
exporteur ingeschakeld advocatenkantoor om terugzending van de partij naar
Zuid-Amerika of toestemming om het vlees te verwerken tot petfood. Niet inwil-
liging van het verzoek zou een schadeclaim opleveren van enige honderdendui-
zenden guldens. Het verzoek werd gebaseerd op de artikelen 29 lid 2 van de
Vleeskeuringswet en 13 lid 3 van het Koninklijk Besluit d.d. 4 maart 1985.

an. 29

1. Ingevoerd vlee.s wordt goedgekeurd of afgekeurd en als zodanig gemerkt overeenkomstig bij of
krachtens algeinene maatregel van bestuur gegeven voorschriften.

2. Afgekeurd vlees wordt door de zorg van de ambtenaar bedoeld in artikel 27, eerste lid, onbruikbaar
gemaakt voor voedsel voor mens en dier, tenzij het binnen tweemaal vierentwintig uur door
belanghebbenden wordt teruggevoerd naar het land van herkomst.

3. Onbruikbaarmaking voor voedsel voor mens en dier geschiedt onverwijld, indien het vlees dreigt in
ontbinding over te gaan.

an. /.;

1. Vlees dat bii de keuring, bedoeld, in artikel 9, wordt afgekeurd, of waarop deze keuring niet kan
worden verricht doordat de in art. 9 eerste lid genoemde ambtenaar de medewerking is geweigerd
wordt teruggezonden, tenzij uit het oogpunt van de gezondheid van mensen dier daartegen bezwaar
bestaat.

2. Indien terugzending niet mogelijk is, wordt het vlees onbruikbaar gemaakt voor voedsel voor mens
en dier.

3. In afwijking van het bepaalde in de voorgaande leden en het bepaalde in art. 12, eerste lid, kan in
door onze minister na overleg met de minister van Landbouw en Visserij te bepalen gevallen het vlees
worden bestemd voor andere doeleinden dan de menselijke consumptie.

Hierbij werd opgemerkt, dat door het vriesproces het vlees:

— geen gevaar vormde voor de gezondheid van mens of dier;

— van ontbinding van het vlees geen sprake was.

Aan het verzoek kon niet tegemoet worden gekomen, daar de Wet in deze geen
mogelijkheden biedt. Immers gezien de staat van het vlees was er gelet op het bederf
reeds sprake van ontbinding. Ook de verwerking tot petfood was niet mogelijk.
Op basis van art. 13 lid 3 zijn nog geen andere doeleinden bepaald. Overigens is het
met aannemelijk dat ingevallen van bederf dc besli.ssing\'pet food\' mogelijk wordt.
De invoer van slechte partijen vlees zou er door bevorderd worden.

-ocr page 124-

Pipemidic acid, a new treatment for recurrent
urinary tract infection in small animals

R. A. A. van Oosterom\' and E. G. Hartman^

SUMMARY A new chemotherapeuiic agent, pipemidic acid, was used to treat 14 dogs and 2 cat:s with
recurrent urinary tract infection caused by multiresistent strains
o/\'Escherichia coli and Protetis spp.
Bacterial culture of the urine after treatment revealed disappearance of the microorganisms in all
patients.

It is concluded that pipemidic acid is a promising chemotherapeuiic agent for urinary tract infections
caused by multiresistant
E. coli and Proteus spp., with the condition that bacterial culture during the
course of treatment is obligatory.

ORIGINAL PAPERS

2-5

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1 986: 1 :

INTRODUCTION

Bacterial infection of the urinary tract
(UTI) occurs at some time during life in
about 14% of all dogs (8). As a rule UTI is
the result of ascending bacteria, while
haematogenous infection rarely occurs (2).
A resident population of bacteria is nor-
mally present in the distal part of the ure-
thra of the healthy dogs (6) and therefore a
defense mechanism must be present to pre-
vent bacteria from invading the proximal
part of the urethra. Moreover, it is not
merely the entrance of bacteria into the
urinary tract that gives rise to an infection.
Large quantities
oiEscherichia coli, inocu-
lated into the normal bladder, were elim-
inated within 72 hours (3).

Normal host defense mechanisms consist
of normal micturition, i.e. a perfect syner-
gia between detrusor and urethra (4, II),
anatomic defense mechanisms, antimicro-
bial properties of the urine and intact mu-
cosal defense barriers (II).
Impairment of the function of one or more
of these mechanisms can lead to the intro-
duction, colonization and proliferation of
bacteria, resulting in UTI. Insufficient knowl-
edge of these defense mechanisms, means
that therapy focused on the real cause of
the disease does not exist. Despite this, UTI
must be treated in veterinary practice and
for the moment antimicrobial treatment
remains the cornerstone of therapy. How-
ever, large numbers of patients with recur-
rent UTI confront the clinician with reduc-
ed sensitivity or even total resistance of the
causative bacteria to the antimicrobial
agents commonly tested (8, 12).
Pipemidic acid appeared to be a promising
alternative. Like nalidixic acid and flume-
quine, pipemidic acid (Pipram is a qui-
nolone compound with antimicrobial acti-
vity against mainly facultatively anaerobic
gramnegative bacteria.
Concentrations in urine are adequate to
treat urinary tract infections (9). Pipemidic
acid is available in capsules containing 200
mg of the drug. The recommended dosage
is approximately 10 mg/kg body weight
divided into two doses per day (9).
Even in patients with severely impaired
renal function, the urine concentration
reached sufficiently high levels; although
serum levels are high in such patients, no
toxic side effects have been reported (5).
Intestinal anaerobic bacteria were not af-
fected by pipemidic acid and colonization
resistance remained intact (I).

\' Faculty of Veterinary Medicine, State Universitv of Utrecht, Small Animal Clinic, Yalelaan 8, Postbox

80.154, 3508 TD Utrecht, The Netherlands.
^ Faculty of Veterinary Medicine, State University of Utrecht, Institute of Bacteriology, Yalelaan 1, Postbox

80.171, 3508 TD Utrecht, The Netherlands.
\' Pipram®. Rhônc-Poulenc Netherlands B.V.. DRaaistroom I, 1181 VT Amstelvccn. The Netherlands.

-ocr page 125-

The c;uirent study was performed to de-
terrrnime whether the chemotherapeutic
agetnt ppemidie acid was effective in the
trea trmeit of UTI caused by multiresistant
E. ciolii and Proteus spp. in dogs and cats.

MATE.RI\\LS AND METHODS
Paiieinls

Fourtecen dog.s and 2 cats, presented to the Small
Aninnall Cinic of the State University of Utrecht with
signsi off recurrent UTI (haematuria and dysuria) were
exarciiniedand treated.

Samplimg jnd Bacteriology

Urin\'C was collected by catheterization of the bladder
or from :he midstream portion of spontaneously
voidced urne. Urine samples were cultured routinely
on 5\'% Ihorseblood agar and brilliant green agar. The
antibioticsensitivity was tested using the agar diffu-
sion method with tablets (Neo-sensitabs)\' on iso-sensi-
test agar (Oxoid).

Period <of -.reatment and dosage

Alth ou gh the optimal duration of treatment for UTI
is stilil u ncertain, there is ample precedent for a 2-week
course of antimicrobial therapy in uncomplicated
case.s of UTI (8). Pipemidic acid at a dose rate of 10
mg/kg was given orally in two divided doses per day
for two weeks. Immediately after this treatment an-
other urine sample was collected and cultured in the
abov e described manner.

RESULTS

The results of the bacterial culture after
first admission to the clinic and the results
of the sensitivity tests are listed in Figures 1
and 2.

Gentamicin and pipemidic acid were the
only drugs to which all isolates were sensi-
tive.

All post-treatment urine samples of pa-
tients with UTI caused by
E. coli were
bacteriologically negative. Samples from
patients with UTI caused by
Proteus spp
(indole negative and indole-positive) were
bacteriologically negative in 5 patients,
and only streptococci could be isolated
from the urine of the other 5 patients. Bac-
teriuria of these patients was eliminated by
treatment with the specifically indicated
antibiotic for another period of two weeks.
During the pipemidic acid treatment of all
16 patients, no side effects were mentioned
by the owners, and in all patients haematu-
ria and dysuria were abolished and did not
recur at long-term follow-up.

Neo-sensitabs, Rosko, Denmark.

E. COLI

n = 6

chloramphenicol p:;:;:;:;:;:;:!
streptomycin l:^!:::!::::::::^::!:--
konamycin

neomycin [j:!:::!^::::!^!:!::-:^

sulfonamides ^^^^
sulf. * trim.

trimethoprim ^iyxi:!:!:\':!:\':::!

gentamicin

tetracyclines

ampiciuin

polymyxine

nitrofurantoin ^li;:;:;:;:;!;:;:;:;:;:
cephalosporin ^^^^
carbenicillin
I;:;:;:;:;:;:;:;:;-;:;:;
pipemidic acid _

■ ■i ....x., . X.. .1

0 10 20 30 LO 50 50 70 80 90 100

(%)

Fig. 1. The percentage of strains of ro//suscep-
tible to selected antimicrobial agents.

PROTEUS

n=10

chloramphenicol |
streptomycin
[:;:;:;:;:;:;:;•;.
konamycin

neomycin p;:;:;:;:;:!:

sulfonamides [j::::!:^:::::-
sulf. * trim. Ip:;:;!;:;:;:

trimethoprim
gentamicin
tetracyclines \\
ampicillin 
[

polymyxine
nitrofurantoin |
cephalosporin
carbenicillin
pipemidic acid

0 10 20 30 iO 50 60 70 BO 90 100
(%)

Fig. 2. The percentage of strains of Proteus spp.
susceptible to selected antimicrobial agents.

DISCUSSION

The primary factor which enables certain
bacteria to intrude into the proximal ure-
thra and the bladder remains unknown.

-ocr page 126-

Optimal circumstances for colonization
are probably created by impairment of the
host defense mechanisms combined with
the colonizing ability of the bacteria which
have reached the bladder. For example P-
fimbriae enable certain strains of E.
coli to
adhere to the urothelium. This circumstance
greatly enhances the virulence of these
bacteria (10).
Proteuss^ç. secrete urease to
split urea and produce ammonia which al-
kalinizes their environment, a condition
obligatory for their growth and virulence
(13). Urease seems to play an important
role in bacterial virulence by altering the
anti-adherence activity of the glycosami-
noglycan layer of the transitional cell sur-
face (14).

At present, research is focused on mechan-
isms contributing to the disturbance of the
balance between host defense and bacterial
virulence, and consequently the clinician is
forced to install a more or less sympto-
matic therapy.

The least that should be done is to ensure
that the greatest part of this treatment, the
antimicrobial component, is selected ap-
propriately.
E. coli and Proteus spp. are
involved in approximately 50% of UTI
cases (6, 12) and most are susceptible to
one or more of the antimicrobial drugs
commonly used in the treatment of UTI
(sulphonamidcs, ampicillin, nitrofurantoin,
trimcthoprim/sulpha). However, in recur-
rent UTI selection towards more resistant
strains of bacteria occurs. Until this study
was undertaken, gentamicin was the only
drug to which all the isolated strains of
E.
coli
and Proteus spp. appeared to be sus-
ceptible. Gentamicin should, however, be
used as a last resort, because it must be
administered by injection and, moreover, it
involves a high risk of toxic side effects,
especially during prolonged therapy which
is indicated in cases of chronic UTI (12).
The predecessor of pipemidic acid, nalidi-
xic acid, was not applicable in our patients
with recurrent UTI because of the side ef-
fects noted during treatment. We thus
looked for another orally applicable drug
and, according to the results listed above,
pipemidic acid appears to be promising in
the treatment of multiresistant
E. coli and
Proteus strains found in patients with recur-
rent UTI. It should be borne in mind, how-
ever, that streptococci and staphylococci
which are at least partly responsible for
UTI (7), are resistant to pipemidic acid.
Therefore, UTI should not be treated with
pipemidic acid before the causative micro-
organism is known. Furthermore, durmg
pipemidic acid treatment of UTI caused by
mixed gram-positive and gram-negative in-
fections, which is not readily recognisable
because of the overgrowing properties of
Proteus spp., selection in favour of the
gram-positive bacteria occurs. Aftertreat-
ment with an appropriate drug is thus
compulsory.

Identification and sensitivity testing of
bacteria during and after pipemidic acid
treatment is consequently the only reliable
means of gaining insight into the bacterial
proliferation in theurinary tract, and there-
fore indispensible for proper management
of recurrent UTI.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors would like to thank Mr. A. R. .Janssen for
preparing the illustrations.

REFERENCES

1. Boerema,.!. B..1., van Sumnieren,T. R. K. M.,de
Bruyne, !•\'. M. J., Muytjens, H. L., van Veldhui-
zen, G. 1-.., and van der Ros-van Repe,.). S. 1 let
gebruik van pipemidinezuur (Pipram®) bij ge-
compliceerde urineweginfecties. Tijdschrift voor
Geneesmiddelenonderzoek 1983; 8: 1689-94.

2. Bush, B. M. A review of the etiology and conse-
quences of urinary tract infections in the dog.
Brit. Vet. .1. 1976; 132: 632.

3. Cox, C. E. and Hinman, F. Experiments with
induced bacteriuria, vesical emptying and bac-
terial growth on the mechanism of bladder de-
fense to infections. .L Urol. 1961; 86: 739.

4. Van Gooi, .1. D. and Tanagho, E. A. External
sphincter activity and recurrent urinary tract in-
fection in girls. Urol. 1977; 10: 348.

5. Humbert, G., Fillastrc, .1. P., and Lcroy, A.
Étude de l\'élimination urinaire d\'un nouvel an-
tibacteriènde synthese, I\'acide pipémidique,chcz
le sujet normal et I\'insuffisant renal. Sem. Hop.
Paris Therapeut 1976; 52: 32-8.

6. Ling, G. V. and Ruby, A. Aerobic bacterial flora
of the prepuce, urethra and vagina of normal
adult dogs. Am. .1. Vet. Res. 1978; 39: 695.

7. Ling, G. v., Biberstein,E. L.,and Ilirsch.D. C.
Bacterial pathogens associated with urinary tract
infections. The Vet. Clin, of North Am.
1979; 9:
617-31.

-ocr page 127-

8. Ling, G. V. Tlierapeutic strategies involving an-
timicrobial treatment of the urinary tract. J. Am.
Vet. Med. Assoc. 1984; 185: 1162-4.

9. Maclaren. D. M. Pipedimidinezuur, cen nicuw
chemotherapeuticum voor urineweginfectics.
Pharm. Weekbl. 1983: 118: 613-5.

10. Michel. M. F. Beteknis van adhercntic voor de
pathogenese van urineweginfectics. Symposion
urineweginfectics. Nov. 1984, Rotterdam.

1 1. Osborne, C. A., Klausner, .1. S., and Lees, G. E.
Urinary tract infections: Normal and abnormal
host defense mechanisms. The Vet. Clin, of
North Am. 1979; 9: 587-611.

12. Oxenford. C. J.. Lomas, G. R., and Love, O. N.
Bacteriuria in the dog. J. small Anim. Pract.
1984; 25: 83-91.

13. Parsons, C. L. and Mulholland. S. G. Bladder
surface mucin: its antibacterial effect against vari-
ous bacterial species. Am. .1. Pathol. 1978; 93:
423.

14. Parsons, C. L.. Stauffer, C., Mulholland, S. G.,
and Griffith, D. P. Effect of ammonium on bac-
terial adherence to bladder transitional epithe-
lium. ,i. Urol. 1984; 132: 365-6.

SAMENVATTING

Ten gerieve van de Nederlandse lezers volgt
onderstaand de samenvatting — uit het Engels
vertaald — van het in deze aflevering (pag. 100)
opgenomen artikel uit The Veterinary Quar-
terly:

Pipemidic acid, a new treatment for recur-
rent urinary tract infection in small animals

Oosterom. R. A. A. van and Hartman, E. G. The
Veterinary Quarterly 1986; 8: 2-5.

Samenvatting Bij sommige patiënten met steeds te-
rugkerende symptomen van een blaasontsteking, wor-
den als verwekkers£.sf/!er/f/i/ö
coli cn/o{Proteus spp.
geïsoleerd. Het betreft niet zelden multiresistente
stammen die
in vitro slechts nog gevoeligheid ver-
tonen voor Gentamicine. Bij 14 honden en 2 katten
werd
in vitro en in vivo de effectiviteit nagegaan van
een nieuw chemotherapeuticum, pipemidinezuur. Ge-
noemde multiresistente bacteriën waren in alle ge-
vallen gevoelig voor dit chemotherapeuticum en na
behandeling met pipemidinezuur waren in alle onder-
zochte patiënten deze bacteriën niet meer aan te
tonen.

Geconcludeerd wordt dat pipemidinezuur een veelbe-
lovend chemotherapeuticum is voor de behandeling
van unnewcginfecties, veroorzaakt door multiresis-
tente
K. coli en Proteus spp., onder voorwaarde dat
bacteriologisch onderzoek van de urine na de behan-
deling vereist is.

BERICHTEN EN VERSLAGEN
Recognition of pain

Uit The Veterinary Record 1986; 118; 735 is
de onderstaande \'brief uit de rubriek \'Let-
ters\' overgenomen.

From Mis.s A. M. Nolan and others

Sir, Like Drs Molony and Fleetwood-Wal-
ker
(VR, May 24, p595), we too were most
interested in Professor Wall\'s contribution
{VR, April 26, p491), and would support
their suggestion that evaluation of the ac-
tions of analgesic drugs in animals will rep-
resent a major contribution to our under-
standing of pain in domestic species. To this
end we have been involved in the develop-
ment of techniques for the assessment of
analgesics in sheep using threshold thermal
and mechanical stimuli (Livingston and
others 1985, 1986, Nolan and others 1986a).
We have compared the efficacy and dura-
tion of action of opioid and non-opioid
drugs (Nolan and others 1985, 1986b) and
have shown that, contrary to certain popu-
lar beliefs, drugs such as pethidine produce
only a mild and transitory analgesia in this
species, while drugs such as xylazine (Rom-
pun® Bayer) are much more effective even at
quite low doses and will produce good anal-
gesia for up to 45 minutes following intrave-
nous administration.

We arc in the process of evaluating a wide
range of opioid and non-opioid analgesic
agents and hope that it will prove possible to
extrapolate our findings to other ruminants.
We feel this area of investigation is of
significance, since the prevention of suffer-
ing should be as important to veterinary
surgeons as the prevention or curing of di-
sease.

Andrea M. Nolan
Alex Livingston
Avril E. Waterman
Department of Pharmacology and
Veterinary Surgery
University of Bristol.

REFERENCES

Livingston A. Morris R & Nolan A. .Journal of
Phy.siology
1985; 358. 4.

Livingston A. Morris R & Nolan A. Journal of
Phy.uology
1986; 372, 89.

Nolan A. Livingston A, Morris R & Waterinan A.
Journal of Pharmacological Methods 1986a; in
press.

Nolan A, Livingston, A & Waterman A. British
Journal of Pharmacology
1985; 86, 462.
Nolan A, Livingston A & Waterman A.
British
Journal of Pharmacology
1986b; 88, 363.

-ocr page 128-

Antimicrobiële therapie

Hoe bereikt men intracellulair levende
bacteriën met antimicrobiële farmaca?

Foutain MW, Weiss SJ, Foutain AG, Shen
A en Lenk RP. Treatment of
Brucella canis
and Brucella abortus in vitro and in vivo by
stable plurilamella vesicle-encapsulated
aminoglycosides. The Journal of Infectious
Diseases 1985; 152: 529-35.

Eén van de eisen van een goede antimicro-
biële stof voor therapeutische toepassing is
grote toxiciteit voor het micro-organisme en
geen of geringe invloed op de gastheercel,
zijn specificiteit dus. Daarbij speelt een grote
rol de chemische structuur van de bacteriële
celwand en die vergeleken bij die van de
gastheercel, een verschil van permeabiliteit.
Een nadeel kan daarbij zijn, dat de door-
laatbaarheid van de gastheercelwand zo ge-
ring is, dat de facultatief intracellulair le-
vende en delende bacteriën onbereikbaar
zijn voor het medicament óf men dient de
dosering zodanig te verhogen, dat de anti-
microbiële stof ook toxisch wordt voor de
gastheercel. Het probleem van de niet of
nauwelijks te bestrijden intracellulaire bac-
teriën veroorzaakt veel hoofdbrekens, de
gastheer is chronisch besmet — soms ziek —
maar potentieel ook nog drager en ver-
spreider van smetstoffen.
Bovengenoemde onderzoekers hebben daar-
om een methode uitgedacht en experimen-
teel beproefd bij muizen en caviae, naar zij
melden met succes, om intracellulaire bacte-
riën toch met antibiotica te bereiken, zonder
daarbij de toxiciteitsgrcns van de gastheer te
overschrijden. Zij hebben ter bestrijding van
Brucella abortus en Brucella can/.s-infecties
stabiele multilamellaire blaasjes van lipiden
(liposomen) vervaardigd en in die lamellen
aminoglycosiden ingebouwd. (De methode
van het lamelleren is in detail beschreven.)
Omdat intracellulaire bacteriën zich vooral
koloniseren in de fagocyterende cellen van
het reticulo-endothelialesysteem (RES) heb-
ben zij eerst
in vitro onderzocht in welke
mate peritoneale macrofagen van de muis
(bij
Brucella canis) en de cavia (bij Brucella
abortus)
deze lamellaire blaasjes gevuld met
antibioticum fagocyteerden en de bacteriën
elimineerden. Nadat dit succesvol was ver-
lopen, hebben zij
in vivo experimenten ge-
nomen bij genoemde dierspecies na deze
eerst chronisch met Brucellae te hebben be-
smet. De al of niet met in de liposomen
opgesloten dihydrostreptomycine, strepto-
mycine sulfaat, kanamycine en gentamycine
werden bij muizen intraperitoneaal toege-
diend. Er werden adequate controles bij ver-
richt.

Caviae werden alleen behandeld met strep-
tomycine sulfaat met een eindconcentratie
van 30 mg/ml. Zeven dagen na besmetting
kreeg één groep muizen en caviae een een-
malige dosis antibioticum, een tweede groep
kreeg op respectievelijk de 7de en 10de dag
een dosis toegediend. Op de 17de dag na
besmetting werden alle dieren opgeofferd,
de milten op een steriele wijze verwijderd en
onderzocht door multisuspcnsics tc enten op
media naar het eventueel voorkomen van
nog levende Brucellae.
De
in vitro proeven met macrofagen wezen
uit, dat na 24 uur inwerkingstijd alleen na
fagocytose van in liposomen ingesloten ami-
noglycosiden de bacteriekweken geen groei
meer toonden bij een concentratie van 1
mg/ml antibioticum.

De in vivo resultaten van met 1 dosis strep-
tomycine sulfaat behandelde dieren in con-
centraties van 1, 5 of 10 mg/kg, gaf wel een
afname in aantal overlevende, dus geïso-
leerde Brucellae uit de miltsuspensie te zien;
het veroorzaakte echter geen volledige eli-
minatie van deze micro-organismen.
Na twee injecties van \'vrije\' streptomycine
werd wel een 10- tot 100-voudige afname
van hel aantal geïsoleerde Brucellae waar-
genomen; bij een in liposomen opgenomen
dosis van 1 mg streptomycine/kg trad een
100-voudige, bij een dosis van 10 mg strcp-
tomycine/kg trad een volledige afname van
alle Brucellae op van de kweken uil de mil-
ten.

Eenzelfde resultaat kregen zij bij muizen mei
dc overige onderzochte aminoglycosiden,
eveneens in een concentratie van 10 mg/kg.
Het is dus gebleken, dat in liposomen inge-
bouwde antibiotica een doeltreffende be-
handeling van intracellulaire micro-organis-
men tot stand kan brengen, omdat dergelijke
liposomen door de fagocyterende cellen van
het RES als soortvreemde lichamen of sub-
stanties worden beschouwd en snel uit de
circulatie worden verwijderd na parenterale
toediening ervan. Het ingekapselde antibio-
ticum kan dus gelijk intracellulair zijn wer-
king uitoefenen, wat het door de zoogdier-
celmembraan feitelijk belet werd. Volgens
de onderzoekers zouden de macrofagen geen
zichtbaar — waarneembare — nadelige ge-

-ocr page 129-

volgen van de fagocytose van de liposomen
of de daarin opgesloten antibiotica hebben
getoond.

Hoewel deze methode bijzonder elegant en
doeltreffend is gebleken, komt mij voor dat
zij nog niet zonder meer in praktijk kan
worden gebracht. Alhoewel lipiden zwakke
antigenen zijn, kunnen er voor herhaalde
parenterale toediening op de duur toch
onaangename immunologische-allergische
bijwerkingen optreden, wat bij deze twee
snelopeenvolgende dosis nog niet behoeft te
zijn gerealiseerd.

H. A. E. van Tongeren.

Hond/kat

Behandeling van weke delen letsels aan de
ondervoeten bij hond en kat

Swaim SF. Management and Bandaging of
Soft Tissue Injuries of Dog and Cat Feet.
Journal of the American Animal Hospital
Association 1985; 21: 329-40.

Eén van de regelmatig voorkomende pro-
blemen bij trauma van honden en katten zijn
de verwondingen aan de ondervoeten.
De auteur van dit artikel besteedt veel aan-
dacht aan de soort wond (open of gesloten)
en aan de plaats van de wond (dorsaal dan
wel volair c.q. plantair), teneinde het juiste
verbandmateriaal en de juiste verbandtech-
niek te kiezen. In de samenvatting wijst hij
dan ook nog eens op de functie van een goed
verband: tegengaan van verdere contamina-
tie, het beschermen van het weefsel rondom
de wond, verminderen van oedeem, voor-
komen van holtevorming, immobiliseren
van beschadigd weefsel en tenslotte het zo
gering mogelijk houden van littekenvor-
ming.

In een overzichtelijke tabel wordt aangege-
ven welk materiaal/welke wondbehandeling
bij welke wond (qua type en plaats) het beste
past. Bovendien wordtaandacht geschonken
(met illustraties) aan de bekende zoolkus-
senverwondingen. Zorgvuldig hechten (dat
wil zeggen ook het dieper gelegen weefsel)en
toepassen van een spalk ter immobilisatie
voorkomen de teleurstelling van uitgescheur-
de hechtingen.

Tenslotte geeft deze auteur ook aan, dat hij
bij het hechten van peesuiteinden er de
voorkeur aan geeft dit eerst te doen, nadat
het omringende weefsel is genezen. Deze
uitgestelde behandeling geldt echter meestal
niet voor beschadigingen aan de oppervlak-
kige teenstrekkers.

./. Th. Goverts.

Kip

Verstoring van de kwantitatieve D-xylose
resorptie door de darm van kuikens lij-
dende aan MAS

Goodwin MA, Dakich MA, Shatimer KS,
FletcherOJ. Quantitationof Intestinal D-xy-
lose absorption in normal Broilers with Pa-
le-Bird-Syndrome. Avian Diseases 1985; 29:
630-9.

Slachtkuikens van verschillende bedrijven
werden in 5 groepen verdeeld. Groep 1, 2 en

3 bestond uit klinisch gezonde dieren. Groep

4 en 5 uit dieren lijdende aan MAS. Uit de
faeces van groep 1 t/m 5 werden coronavi-
russen geïsoleerd. In groep 3 t/m 5 werden
corona-achtige virusdeeltjes aangetroffen.
In de groepen 3,4 en 5 werden tevens met de
electronenmicroscoop Reovirussen en bac-
teriële flagellaire structuren aangetoond.
Na orale toediening van D-xylose aan de
kuikens blijken de bloedplasma concentra-
ties van D-xylose van de Reovirus vrije
groep (1 en 2) aanzienlijk hoger te zijn dan
de bloedplasmaconcentraties van de Reovi-
rus positieve groep (3, 4 en 5). Het boven-
staande werd duidelijk gemaakt door middel
van een bloedplasmacurve van D-xylose.
Van verschillende diersoorten is bekend dat
coronavirussen en corona-achtige virusdeel-
tjes geassocieerd kunnen worden met gastro-
intestinale stoornissen. Welke rol bacteriële
flagellaire structuren spelen in het MAS is
niet duidelijk. Waarschijnlijk komen deze
normaal voor bij dieren met diarree.

Uit dit onderzoek blijkt dat bij de groepen
met verminderde D-xylose resorptie de voe-
derconversie en de uitval verhoogd zijn. De
dagelijkse groei is vertraagd wat resulteert in
een langere mestronde. De rol van Reovirus-
sen lijkt hier duidelijk te zijn, maar men
moet zich realiseren dat Reovirussen geïso-
leerd kunnen worden uit gezonde kuikensen
kuikens met een verscheidenheid aan klini-
sche problemen.

Het negatieve synergistische effect van laag
pathogene Reovirussen en coccidiose tijdens
de mestronde op het verloop van het li-
chaamsgewicht en op de concentratie van de
plasma-eiwitten en de plasmakleurstoffen is
onlangs gepubliceerd.

Toch moeten als mogelijke oorzaak voor het
MAS multipele virale of intestinale infecties
in combinatie met een overgroei van bacte-
riën niet over het hoofd gezien worden.

F. C. Kleyn van Willigen.

-ocr page 130-

Proefdieren

Pathologie en welzijn proefdieren

Walvoort HC. Contribution of pathology to
laboratory animal welfare. Laboratory Ani-
mals 1986; 20; 291-2.

Er zijn verscheidene methoden om het wel-
zijn van proefdieren te bewaken. Voorbeel-
den daarvan zijn dierexperimentencommis-
sies die vooraf een oordeel geven over wel-
zijnsaspecten, proefdierdeskundigen die ex
artikel 14 van de Wet op de dierproeven,
toezicht houden op het welzijn der dieren en
de Veterinaire Inspectie, die bovendien toe-
zicht houdt op de naleving van de Wet. On-
danks deze instrumenten kunnen bepaalde
omstandigheden aan de aandacht ontsnap-
pen. Deze vloeien soms voort uit de proeven
zelf, maar kunnen ook worden veroorzaakt
door condities buiten de proef om, zoals
intercurrente besmettelijke ziekten of on-
voorziene mankementen aan voer- en drink-
watervoorziening.

De auteur beschrijft een systeem van moni-
toring, waarbij alle onverwacht zieke en ge-
storven dieren aan pathologisch onderzoek
worden onderworpen. De bevindingen wor-
den besproken met de toezichthoudende
proefdierdeskundige, waarbij wordt bezien
of de geconstateerde afwijkingen aanleiding
zijn om welzijns-verbeterende maatregelen
door te voeren. Tevens worden de resultaten
regelmatig besproken met proefdierverzor-
gers en biotechnici, waarvan een educatieve
invloed uitgaat.

De auteur is van oordeel dat het beschreven
systeem een positief effect heeft op de aan-
dacht voor het welzijn der proefdieren.

//. Rozemond.

Rund

Droogzet-therapie: het effect van de ma-
nier van antibiotica-toediening op het
voorkomen van uierinfecties

Boddie RL and Nickerson SC. Dry Cow
Therapy: Effects of Method of Drug Admini-
stration on Occurrence of Intramammary
Infection. Journal of Dairy Science 1986; 69:
253-7.

Twee manieren om een droogzet-preparaat
in het uier te brengen werden vergeleken.
I. De punt van de injector wordt volledig

in het tepelkanaal gebracht.
II. De punt van de injector wordt slechts 2

ä 3 mm in het tepelkanaal gebracht.
86 Yersey koeien werden drooggezet met het
preparaat Dry Clox bevattende 1 miljoen

I.E. Pen. G. en 1 gram dihydrostreptomy-
cine, waarbij 2 kwartieren volgens methode

I en 2 kwartieren volgens methode II werden
behandeld.

Het aantal nieuw geïnfecteerde kwartieren
na afkalven was bij methode I tweemaal zo
groot als bij methode IL Ook was het aantal
genezen kwartieren indien volgens methode

II drooggezet werd hoger.

De onderzoekers achten het oprekken van
het tepelkanaal, waarbij de keratine bekle-
ding wordt beschadigd, verantwoordelijk
voor het verschil.

(Herhaling van dit praktisch onderzoek met
meer geïnfecteerde kwartieren verdient aan-
beveling;
Ref.) J. Hagendijk.

Gevoeligheid van Staph, aureus, afkom-
stig van rundermastitis, voor antibiotica

Craven N, Anderson JC, Jones TO. Anti-
microbial drugs susceptibility of
Staphylo-
coccus aureus
isolated from bovine mastitis.
The Veterinary Record 1986; 118: 290-1.

Wilson sprak reeds in 1961 zijn bezorgdheid
uit voor een toenemende resistentie ten op-
zichte van antibiotica van mastitisbacterièn
en drong aan op de ontwikkeling van prepa-
raten op basis van nieuwe antibiotica.
Uit latere studies, onder andere van Groot-
huis en Frik, is gebleken dat er weinig ver-
andering zit in het resistentieprobleem.
Craven e.a. voerden een dergelijk onderzoek
uit in 1980-1981, waarbij de gevoeligheid
voor antibiotica bepaald werd bij 106 geïso-
leerde
Staph, aureu.\'i-stammen. Hierbij wer-
den betrokken cloxaciliine, cephoxazole,
novobiocine, streptomycine,
Oxytetracycli-
ne, erythromycine, neomycine, nitrofurazon
cn rifamycinc.

Van de onderzochte stammen bleek 69,8%
^-lactainase te produceren, waardoor de an-
tibiotica met een /3-lactamring, als penicil-
line en ampicillineonwerkzaam zijn. Tevens
was er in 7,5% sprake van een resistentie
tegen streptomycine. Geen van de stammen
was ongevoelig voor halfsynthetische pe-
nicillines of cephalosporines.
Deze gevoeligheidspercentages stemmen
overeen met de resultaten van andere onder-
zoeken. Terecht wijzen de auteurs er echter
op dat de wijze van isolatie en verder onder-
zoek van groot belang zijn.
Tevens wordt nogmaals benadrukt, dat de
gevoeligheid van een bacterie voor een be-
paald antimicrobieel middel nog geen enkele
garantie kan geven voor het succes van een
therapie.
 E. P. Oldenkamp.

-ocr page 131-

Rund

Loodvergiftiging door hagel

Frape DL, Pringle JD. Toxic manifestations
in dairyherd consuminghayiage contaminat-
ed by lead. The Veterinary Record 1984; 11;
615-6.

Op een melkveebedrijf met 115 hoogpro-
duktieve koeien trad in oktober en november
een sterke produktiedaling op. De koeien
werden suf, hadden geen eetlust, vertoonden
ongecoördineerde bewegingen en sommige
hadden stijve en gezwollen gewrichten. Hard-
nekkige donkere, smerig ruikende diarree
werd waargenomen en slechts enkele koeien
herkauwden. De melkproduktie liep sterk
terug. Van december tot mei kalfden 25 die-
ren te vroeg of wierpen een dode vrucht.
Slechts eenmaal werd
Salmonella dublin ge-
ïsoleerd.

Onderzoek van de in oktober nieuw aange-
broken silo met gekuild gras bracht de aan-
wezigheid van hagel en kleine partikeltjes
kleiduif aan het licht. Bij analyse bleek de
silage een pH 3.9-4.4 te hebben en per kg
droge stof 3.8 g lood in oplosbare vorm en
een hoeveelheid hagelkorrels te bevatten.
Vlak voor het maaien was het weiland
tweemaal gebruikt voor kleiduiven schieten.
Op een vergelijkbaar stuk land was door de
schutters bij kleiduiven schieten 3.2 ton lood
verschoten. De geschatte opname van opge-
lost lood per koe gedurende vier weken be-
droeg 1 kg. Twee koeien werden behandeld
met natriumdicalciumversenaat, slechts ge-
ringe verbetering trad op.
Aangenomen wordt dat lood door herkau-
wers slecht wordt geresorbeerd, opname van
lood als metaal zou geen vergiftiging kunnen
veroorzaken. Echter 1 g lood toegevoegd
aan 100 ml azijnzuuroplossing gebufferd tot
pH 6.0, 5.5, 5.0 en 4.5 cn geschud gedurende
acht uur, resulteerde in het oplossen van
respectievelijk 50, 70, 66 en 67 mg lood.
Hagel zal in de voormagen van een hoog-
produktieve koe dus niet onaangetast blij-
ven. Gezien de zuurgraad van de silage kan
een grote hoeveelheid van het lood in oplos-
bare vorm zijn overgegaan en zo vergiftiging
veroorzaakt hebben.

U. Dijkstra.

BOEKBESPREKING

Avian medicine and surgery

B. H. Coles

(Blackweil Scienlijic Publications - 1985)
De frequentie waarmee de laatste jaren boeken,
waaronder zeer goede, handelend over de genees-
kunde van de gevederde exoot op de markt ver-
schijnen, laat zien dat ook deze spruit aan de
diergeneeskundige stam een zekere vorm van
volwassenheid heeft bereikt.
Geen van de tot dusver verschenen werken mag
echter aanspraak maken op volledigheid; het-
zelfde geldt voor het bovenvermelde boek. Daar
waar het bijna 300 pagina\'s tellende boek van
Coles er slechts 30 in tabelvorm vult met ziekte-
oorzaken, soort gevoeligheid, symptomen en diffe-
rentieel diagnostiek worden de meeste andere
boekwerken vrijwel geheel gevuld met ziekte-
kunde en pathologie. Klinische diagnostiek, anaes-
thesiologie, post-mortaal onderzoek, chirurgie en
voortplantingsstoornissen en vele andere onder-
werpen welke doorgaans fragmentarisch worden
behandeld, komen juist in dit handzame boek
uitvoerig aan bod. Het vult dan ook in dezen de
meeste andere boeken over vogelgeneeskunde
goed aan.

Het boek is helder geschreven en overzichtelijk
ingedeeld en aangevuld met tabellen met dose-
ringen en gewichten en dergelijke. Opmerkelijk is
de gedegen functioneel anatomische inbreng van
prof. King via onder andere goede beschrijvingen
en pentekeningen in de hoofdstukken over klini-
sche diagnostiek, anaesthesiologie en chirurgie.
Zoals op ieder boek het een en ander aan te
merken valt, is dat ook hier het geval. Zo is het
ondermeer opvallend dat in het zeer uitvoerige
hoofdstuk klinische diagnostiek, de electrocar-
diografie niet wordt genoemd. Tevens moet het
als een te eenvoudige voorstelling van zaken
worden gezien dat de opgegeven doseringen zou-
den gelden voor alle vogelsoorten zoals wordt
gesuggereerd.

Karyotypering ter bepaling van het geslacht wordt
door de auteur afgedaan als een minder bruikbare
methode, nimmer behoorlijk onderzocht; ook
hier wordt duidelijk dat de schrijver niet op de
hoogte is van veel op het Europese continent ge-
produceerde literatuur.

.lammer is dat in het overigens zeer bruikbare
hoofdstuk over fertiliteit enkele kleine onjuist-
heden zijn geslopen; de meest storende is wel dat
de fokker geadviseerd wordt alleen aan het eind
van het broedseizoen de machine te ontsmetten in
plaats van met enkele kleine broedmachines te
werken zodat iedere inleg weer in ontsmette appa-
ratuur terecht koint.

Ondanks het feit dat het boek pretendeert voor
alle vogelsoorten te zijn geschreven moet gezegd
worden dat het voor bedrijfspluimvee, sierhoen-
dervogels en sierwatervogels weinig bruikbaar is.
Voor de overige vogelcategorieën vormt het hier-
voor beschreven boekwerk evenwel een schitte-
rende aanvulling, het aanschaffen meer dan
waard.
 M. T. frankenhuis.

-ocr page 132-

Torsio uteri?

Bij een niet vorderende partus van een vaars
worden we uiteraard regelmatig geroepen,
ook wel bij een liggende. Zelden hebben we
dan de neiging om de temperatuur op te
nemen. Eerst maar eens zien waarom de par-
tus niet vordert. De cervix is slecht ontslo-
ten, wel een levend kalf. Een torsio van niet
al te forse afmetingen (tot 360°)?
Bestaat de torsio al langer, dan kan er sprake
zijn van een gestuwde uteruswand — dat
kan wat koorts opleveren.
Eerst rectaal onderzoek dus, om — indien er
sprake is van een torsio — vast te stellen hoe
groot en naar welke kant. Door de spanning
op de ligamenten kan een koe graag blijven
liggen.

Repositie van de torsio moet geprobeerd
worden. Bij een liggend dier geen sinecure.
Eventueel een keizersnede; bij een gestuwde
uteruswand ook geen kleine klus zonder ri-
sico\'s!

Geen torsio..... wat dan? Misschien is er

sprake van een uierontsteking (wrang bij-
voorbeeld). Kalft het dier op tijd?
Toxinaemie kan cervixontsluiting remmen.
De uierontsteking behandelen en wachten
tot de cervix wel ontsluit (desnoods met par-
tusvertragende middelen) lijkt mij hier zeker
onjuist. Een keizersnede lijkt me voor het
kalf de enig juiste weg.
Er zijn natuurlijk nog vele mogelijkheden,
die tot het omschreven probleem kunnen
leiden: bijv. placentitis (dan een stinkende
vaginale uitvloeiing); een uterus-ruptuur;
een placenta-diffusa en vele andere infecties
buiten de reeds genoetnde mastitis.
Kortom: eerst maar eens zorgen dat het kalf
er levend afkomt. De huidige kalverprijs
rechtvaardigt dat! Daarna zien we wel
verder.

Drs. R. C. van dessen,
Metslawier.

PANEL REACTIES
Vaars, partus vordert niet

Steegsheid?

In de eerste plaats dient aandacht te worden
besteed aan: \'temp. 39,5° C, komt niet over-
eind\', pas daarna aan het partusgebeuren.

A. Geprobeerd dient te worden (eventueel
met prikkelaar) of het dier steegs en/of ver-
moeid is of werkelijk niet kan staan. In het
laatste geval kan (eventueel weer met prikke-
laar) onderzocht worden of er sprake is van
unilaterale paraplegia (neurogeen, spier- of
peesruptuur) dan wel van paraplegic poste-
rior. Daar, zij het zelden, ook bij primiparae
hypocalcaemie een rol kan spelen kan in dit
laatste geval intraveneus een Ca/Mg infuus
worden toegediend, waarbij een vooraf af-
genomen bloedmonster later dan nog waar-
devolle informatie kan geven bij diagnostiek
en prognose (Ca/Mg, LDH, CK, AF en
gamma GT).

B. Verder eist het gehele beeld een grondig
onderzoek op mastitis, waarbij een gemene
Stafylokokken-, Coli-dan wel Clostridium-
mastitis zeer wel denkbaar is.

C. Voor wat de partus betreft kan gekozen
worden voor een direct ingrijpen (sectio)
dan wel voor een ± 2 uur afwachten en dan
eventueel ingrijpen, zulks in overleg met de
eigenaar. Indien gewenst kan hierbij geko-
zen worden voor toepassing van uterusrele-
xantia-tocolytica. Het spreekt vanzelf dat
een onder A) of B) gevonden diagnose, met
infauste prognose zou kunnen leiden tot di-
rect opruimen en een \'noodgeboorte\' van
het kalf op het slachthuis, waarbij uiteraard
vóór afvoer nog de beschikbare biest dient te
worden verzameld.

Drs. a. H. van der Wat.
De Wijk.

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende
vraag voorgelegd:
IVai onderzoekt u en wat is uw eventuele
therapie bij: \'vaars, partus vordert niet, temperatuur 39,5° C,
komt niet overeind, kalfleeft, cervix voor één hand passabel\'.

-ocr page 133-

Hypocalcaemie?

O nderzoek:

Aigcmeen speciaal letten op: kleur van slijm-
vliezen (bloeding?); pols ademhaling (ook in
verband met mogelijke bloeding); benen
(geen botbreuken?); uier (mastitis?).
Vaginaal onderzoek: vruchtvliezen intact?
Geen torsio uteri? Geen afwijkende vrucht
of liggingen?

Therapie:

1. In alle gevallen waarin het dier niet kan
staan en er geen botbreuken aanwezig zijn,
dan altijd onder controle van het hart een
Ca/Mg infuus toedienen.

2. Indien geen afwijkingen zijn gevonden:

a. Vruchtvliezen zijn intact. Na 4 uur op-
nieuw controle en partus termineren
eventueel via een sectio.

b. Vruchtvliezen niet intact. Controle na 2
a 3 uur en partus termineren eventueel
via een sectio.

3. Indien andere afwijkingen worden ge-
diagnostiseerd dan hiervoor een adequate
behandeling instellen en partus direct of na
enkele uren termineren.
Slotopmerking: indien geen mastitis aanwe-
zig is en de partus normaal getermineerd kan
worden dan geen antibiotica toedienen.

Dr. A. Zikken.
Enschede.

Mastitis?

Bij het overige deel van het algemeen onder-
zoek geen afwijkingen gevonden? (bleke
slijmvliezen - hoge polsfrequentie).
Voor een goed beeld van het partusverloop
is informatie nodig met betrekking tot: a
terme zijn, tijdstip aanvang partus, vrucht-
water afgekomen? Mogelijk hierin al een
aanwijzing voor het stationair zijn van een
s.o.c.

Na inspectie en palpatie van bekkenhanden
en vulva, vaginaal onderzoek waarbij aan-
dacht voor verwondingen, infiltratie weke
delen geboorteweg, omvang en tonus van de
cervix, verwondingen van de uterus, vrucht-
vliezen en de reflexen van het kalf. Het rec-
taal onderzoek geeft informatie over de
tonus en ligging van de uterus, rectumver-
wondingen en afwijkingen aan de lig. lata
(blijven liggen als gevolg van pijn uit de lig.
lata).

Hypocalcaemie is niet geheel uit te sluiten,
maar bij een ernstige vorm zal een afwij-
kende tonus van de uterus reeds waarschu-
wen. Indien de vaars niet overeind kan, on-
derzoek op fracturen en sensibiliteit van de
extremiteiten.

Een zorgvuldig onderzoek van de uier is
mijns inziens noodzakelijk. Ook bij ogen-
schijnlijk nog weinig afwijkende biest, kun-
nen pijnlijkheid en locaal afwijkende tempe-
ratuur wijzen op een nog subklinisch acute
mastitis.

Indien summa summarum, gedurende het
onderzoek geen duidelijke afwijkingen zijn
gevonden, de reflexen van het kalf nog goed
waren en uit de anamnese niet duidelijk is
dat de s.o.c. reeds stationair is, dan zou na
een uur afwachten de s.o.c. wel gediagnosti-
seerd kunnen zijn. Is er wel meer ontsluiting,
dan de vrucht per vaginam ontwikkelen.
Is de toestand stationair, dan is een sectio
caesarea via een ventrolateraalsnede mijns
inziens op zijn plaats. Over het post-opera-
tief gebruik van antibiotica valt tc discussië-
ren. Eén dag afwachten lijkt het veiligst,
maar wanneer dan een coli-mastitis duide-
lijk wordt, zal bij slachten hoogstwaar-
schijnlijk afkeuring volgen en met de an-
tibiotica-therapie is de eerste slag verloren.
Als de gedachten toch uitgaan naar een mas-
titis is mijns inziens de beste oplossing om
post-operatief hoge doseringen antibiotica
te geven welke gericht zijn op een eventuele
mastitis.

Drs. P. Fontijne,
Utrecht

Te vroeg?

Het onderzoek dient te bestaan uit controle
van de algehele gezondheidstoestand, de
uier en het geslachtsapparaat. Een ernstige
mastitis kan bijvoorbeeld een verklaringzijn
voor de tc hoge temperatuur en het niet over-
eind kunnen.

Zijn bij het algemeen onderzoek en bij dc
controle van het uier geen afwijkingen ge-
vonden, dan dient een vaginaal en rectaal
onderzoek plaats te vinden. Aangezien de
cervix slechts voor één hand passabel is, kan
het mogelijk zijn dat we te maken hebben
met een torsio uteri. Door middel van rec-
taal onderzoek kan de diagnose worden ge-
steld. Ook is het mogelijk dat de veehouder
te vroeg heeft gebeld: de vaars is dan nog
maar pas bezig. Een slecht ontsloten cervix
op zich komt wel voor, maar is vrij zeld-
zaam.

De therapie is uiteraard afhankelijk van de
diagnose. Meestal blijkt het toch mogelijk te
zijn een dergelijk dier in de benen te krijgen.

-ocr page 134-

Plotseling laten schrikken of een prikkelaar
kunnen wat dit betreft wonderen verrichten!
Staat de vaars en is een torsio aanwezig dan
dient de uterus te worden gereponeerd,
waarna enkele uren kan worden afgewacht
of de cervix verderontsluit, Is opheffing van
de torsio niet mogelijk, dan is een sectio
caesarea de juiste oplossing. Hetzelfde geldt
voor een slecht ontsloten cervix; ook dan is
een sectio de enig juiste oplossing.
Menen we te maken te hebben met een vaars
die nog maar net aan de gang is, dan dient de
veehouder hiervan te worden overtuigd,
hetgeen soms op moeilijkheden kan stuiten.
De ervaring leert dat de veehouder dan toch
weer te vlug belt. Hel geboortekanaal is nog
veel te nauw, waardoor zeker bij een flink
kalf een sectio caesarea vaak niet is te voor-
komen.

Dr. A. de Kruif.
Someren.

Panel reacties

Leven er hij u vragen, die u in deze
rubriel< beantwoord wenst te zien?
Stuurt u dan de door u geformuleerde
vragen aan de redaktie op. die deze
vervolgens gaarne aan de diverse panels
ter beantwoording voor zal leggen.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

IFAW tegen mishandeling
van honden en katten

Het IFAW (International Fund for Animal
Welfare) is een internationale dierenbescher-
mingsorganisalie, die in 1969 werd opgericht
door Brian Davies, een inspecteur van de
Canadese dierenbescherming.
In de eerste jaren werd vooral actie gevoerd
tegen de zeehonden- en ijsberenjachl in Ca-
nada. Omdat directe confrontatie met de
jagers geen succes was wat betreft de bestrij-
ding van de jacht, werd een andere strategie
toegepast. Door (samen met onder andere
Greenpeace) het publiek te laten zien wal er
gaande was werden duidelijke successen ge-
boekt. Sinds 1971 is de import van baby-
zeehondenproduklen in de VS verboden en
de EG (een belangrijk afzetgebied voor de
Canadese en Noorse zeehondenjacht) volgde
in 1983.

Het ledental van IFAW is in de 19jaren van
hun beslaan opgelopen lot 500.000, waar-
van 85.000 in Nederland.
Op verscheidene plaatsen over de gehele we-
reld worden acties gevoerd om (voorname-
lijk wilde) dieren te beschermen. Het werk
van hel IFAW kenmerkt zich over hel alge-
meen door een resultaatgerichte aanpak.

Een actie die nu in onder andere Nederland
van start is gegaan is de bestrijding van de
ernstige mishandeling van honden en kallen
in Zuid-Korea. Voordal deze dieren gegeten
worden moeten ze een lange lijdensweg on-
dergaan. Meestal worden de honden gedood
door ophanging; soms gebeurt dat zodanig
dal ze nog net met een pool de grond raken.
Een langere doodsstrijd zou volgens veel
Zuid-Koreanen het vlees malser maken. De
kallen worden levend gekookt. Brian Da-
vies: In sommige culturen is hel normaal om
honden en katten te eten en dal is volgens
mij ook hun eigen zaak. Waar wij ons tegen
richten is de wreedheid waarmee het in dit
geval gepaard gaal.\'

Sinds de ontdekking van de dierenmishande-
ling in Zuid-Korea in 1983 is er door het
IFAW vaak overleg gepleegd met officiële
instanties aldaar, maar hel effect is tol op
heden nihil. Daarom begint hel IFAW nu
onder andere met een direct mail campagne
in Nederland; ze hoopt door de publiciteit
enige (economische) druk uit te oefenen op
Zuid-Korea. Eerdere akties hebben deze
dierenbeschermingsorganisalie geleerd dal
een dergelijke aanpak nog wel eens wil
werken als het overleg in een impasse raakt.

H. Damen

Monoclonalen niet meer weg
te denken uit diergenees-
kundig onderzoek

Onlangs werd op het Centraal Diergenees-
kundig Instituut (CDI) te Lelystad een gedenk-
waardig lustrum gevierd. Het
m>ö.? vijf jaar
geleden dat de bereiding van monoclonale an-
tistoffen door onderzoekers van de ajdeling
Virologie succesvol ter hand werd genomen.
Op een drukbezochte wetenschappelijke bij-
eenkomst werden de vorderingen van de afge-
lopen jaren gepresenteerd.

-ocr page 135-

Monoclonale antistoffen (MCA) zijn zeer
specifieke en waardevolle reagentia voor tal-
rij ke toepassingen.

In de humane geneeskunde worden ze toe-
gepast bij de diagnostiek van o.a. infectie-
ziekten bij de experimentele bestrijding van
sommige vormen van kanker en bij niertrans-
plantaties. Binnen de diergeneeskunde ligt
de toepassing vooral in de diagnostiek (het
vaststellen of dieren een bepaalde ziekte
hebben).

Het CDI heeft tegen een groot aantal ver-
oorzakers van besmettelijke dierziekten met
succes MCA\'s ontwikkeld. De meeste tegen
virussen, maar de eerste toepassingen op
bacteriologisch gebied hebben ook al tot een
verbetering geleid bij de diagnostiek van
ziekten die gepaard gaan met diarree.
Een voorbeeld is de verbeterde test om var-
kenspestvirus aan te tonen. De vroeger ge-
bruikte test met polyclonale antisera bereid
in varkens, toonde niet alleen aan of een dier
varkenspest had, maar reageerde ook posi-
tief als het was ingeënt tegen varkenspest of
een verwant virus onder de leden had. Om
een betrouwbare uitslag te krijgen moest er
soms nog verder onderzoek verricht worden.
Het kostte dan dagen en soms weken, voor
men definitief kon vaststellen of een bedrijf
met varkenspest besmet was. En dat is uit
het oogpunt van ziektebestrijding onge-
wenst. Met behulp van MCA\'s, die onder-
scheid maken tussen de verschillende vi-
russen, kan nu binnen een paar uur een
vrijwel zekere uitslag verkregen worden.
Een ander voorbeeld is de mogelijke toepas-
sing van MCA\'s bij de bestrijding van de
ziekte van Aujeszky, een ernstige en veel
voorkomende varkensziekte. Bestaande vac-
cins beschermen wel tegen de ziektever-
schijnselen, maar niet tegen infectie met het
wilde type virus. Hierdoor is uitroeiing van
de ziekte zeer moeilijk. Met MCA\'s kan on-
derscheid gemaakt worden tussen het wilde
virus en bepaalde verzwakte virusstammen
die als vaccin gebruikt worden. Op basis van
dergelijke MCA\'s is een nieuwe test ontwik-
keld waarmee door een bloedonderzoek is
vast te stellen of een gevaccineerd varken
toch geïnfecteerd is met wild virus. (Dit is
alleen mogelijk bij het gebruik van bepaalde
vaccins). Deze virusdragers kunnen dan van
het bedrijf verwijderd worden, waardoor
een belangrijke besmettingsbron verdwijnt.
Op het ogenblik wordt deze methode op zijn
bruikbaarheid in de praktijk onderzocht.
Naast deze praktische toepassingen bleken
MCA\'s ook van grote waarde bij het meer
fundamentele onderzoek van o.a. het im-
muunsysteem.

Gezien de grote mogelijkheden ligt het voor
de hand dat het aantal toepassingen van
MCA\'s binnen het CDI, net zoals daarbui-
ten, sterk zal toenemen. Niet alleen bij on-
derzoek van virussen, maar zeker ook bij
onderzoek aan bacteriën en parasieten. Ener-
zijds zal dit onderzoek gericht zijn op toe-
passingen ten behoeve van de diergenees-
kundige praktijk (diagnostiek), anderzijds
zal het gebruik van MCA\'s in het fundamen-
tele onderzoek kennis en inzicht verdiepen
met vaak als nevenresultaat zeer praktische
toepassingen. MCA\'s zijn niet meer weg te
denken uit het diergeneeskundig onderzoek.

Over het bovengenoemde onderwerp zal in
het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde bin-
nenkort een artikel verschijnen, getiteld: \'De
betekenis van monoclonale antistoffen voor
de bestrijding van dierziekten in het veld\'
door dr. D. van Zaane.

De EFFEM prijs 1987

Ook in 1987 zal EFFEM BV (voeding van
gezelschapsdieren) tijdens de Voorjaarsda-
gen dc EFFEM Prijs uitreiken aan de schrij-
ver van het beste referaat, gepubliceerd in
1986, handelend over kleine huisdieren.
Een jury, bestaande uit prof. dr. J. E. Gajen-
taan, prof. dr. A. Th. van \'t Klooster, dr. H.
Hazewinkel en ondergetekende, zal uit de
aangeboden referaten een keuze maken,
waarbij de eerste prijs, een cheque ter waarde
van ƒ 1500,—, aan de schrijver van het beste
referaat, handelend over de geneeskunde
cn/of voeding van kleine huisdieren (hond
of kat) wordt toegekend.
Laatste jaars-studenten diergeneeskunde,
die met hun referaat in aanmerking willen
komen voor de EFFEM-prijs, dienen hun
referaat, liefst in drievoud,
voor 15 februari
1987 in te dienen bij prof Gajentaan.
Geïnteresseerden kunnen het volledige reg-
lement opvragen bij: EFFEM BV, Postbus
81, 5460 AB Veghel.

5. RoosK

\' Drs. S. Roos, EFFEM Nederland.

-ocr page 136-

Cyanamid Animal Health

Cyanamid Benelux NV heeft be.sloten om aan de
landbouwkundige afdeling — naast de reeds be-
staande afdelingen gewasbesehermingsmiddelen
en veevoeder-additieven — een nieuwe afdeling
diergeneesmiddelen toe te voegen.
Deze afdeling heeft zich per I december 1986
onder dc naam \'Cyanamid Animal Health\' op de
Nederlandse markt gepresenteerd en zal kantoor
houden op het adres van de afdelingen humaan-
pharmaceutische produktenen chirurgische hecht-
materialcn van Cyanamid Benelux NV: DG
l.ederlc Nederland BV te Etten Leur.

Drs. J. Schrooyen heeft de leiding van deze
afdeling op zich genomen.

Het program ma, dat op dit moment Aureomycine
Violet Spray en Contracoli bevat, zal op korte
termijn worden uitgebreid met een reeks vaccins
voor varkens, runderen cn kleine huisdieren.

Vetin Nederland BV opende nieuw
bedrijfspand

Boxre/s bedrijf vierde tevens eerste lustrum

Op 1 november 1986 werden de poorten geopend
van de nieuwe vestiging van Vetin Nederland BV.
Dit bedrijf, dat handelt in diergeneesmiddelen cn
instrumenten, is gevestigd op het Boxtelse indu-
strieterrein.

De officiële opening werd verricht door proL dr.
.1. E. Gajcntaan, hoogleraar van de Vakgroep Ge-
neeskunde van het Kleine Huisdier aan de Univer-
siteit Utrecht en bestuurslid van de \'World Small
Animal Veterinary Association\' (dit is een over-
koepelende organisatie van nationale verenigin-
gen van kleinhuisdicrenpraktici).
Namens de Brabant Zeeuw.se Werkgevers sprak
de heer M. van de Heuvel, voorzitter van de Indu-
striële Kring Boxtel. De heer J. van Brummen,
wethouder van Boxtel en commissaris van de NV
Bedrijfs Regio, hield tevens een korte inleiding.

Nieuw: Pal Junior

Onlangs is door ETFEM op de Nederlandse dier-
voedingsmarkt Pal Junior gelanceerd, een pro-
dukt speciaal ontwikkeld als complete voeding
voor pups en jonge honden. Het is het resultaat
van een intensieve Europese samenwerking van
diëtisten, dierenartsen en fokkers onder leiding
van de deskundigen van EFFEM\'s eigen Walt-
ham Centre for Pet Nutrition (UK).
Het produkt heeft een hoge acceptaticgraad, een
goede verteerbaarheid en is een goede voortzet-
ting van dc moedermelk; het kan hierdoor tevens
in de dierenartsenpraktijk gebruikt worden bij
reconvalescenten (ook volwassen dieren).

Dit door Duphar Nederland BV ontwikkelde
produkt is een gedood, vloeibaar adjuvansvaccin
op basis van varkensparvovirus (10\'\' "TClDjo per
dosis).

Suvaxyn Parvo O/W is het eerste parvovaccin,
dat bij éénmalige enting van geiten op 6 maanden,
2 drachten lang beschermt, ongeacht of er wel of
geen boostering door veldvirus plaatsvindt. Ook
aan handelsgelten geeft deze langdurige bescher-
ming cen extra toegevoegde waarde.
De hcrhalingsentingcn bcschermen eveneens 2
drachten lang. Een andere entmethodiek is 1 x per
jaar alle produktievc zeugen voor-de-voet-weg te
enten. Hierdoor vervalt de noodzaak van een spe-
ciale administratie.

Als adjuvans bevat dit vaccin een door Duphar
ontwikkelde olie-in-water emulsie (O/W), die
géén cntknobbels of blijvende residuen veroor-
zaakt.

Handelsvormen: 10 x 10 doses en 10 x 50 doses.

Samenwerking tussen Animed/
Virbac en Hospital Equipment
Services (HES) op het gebied van
röntgendiagnostiek

Reeds lang voert Animcd/Virbac te Barnevcld
een range van accessoirescn verbruiksartikclen op
het gebied van röntgendiagnostiek. Röntgen-
apparatuur is nooit in het leveringsprogramma
opgenomen, omdat het plaatsen en servicen van
röntgenapparatuur een activiteit is die zeer veel
specialistische know-how cn ervaring vereist.
Om nu toch aan de vraag naar apparatuur vanuit
de veterinaire praktijk (met al zijn specifieke eisen
en wensen) te kunnen voldoen, is er tot samen-
werking besloten met de Fa HES uit Kampen. De
fa HES heeft in het verleden al diverse apparaten
in veterinaire praktijken geplaatst, maar beschikt
niet over een organisatie om het contact met de
veterinaire markt tc onderhouden. Dc bedrijfsac-
tiviteiten van dc fa. HES liggen namelijk op een
geheel ander terrein: men reviseert en verhandelt
gebruikte röntgenapparatuur voor de humane
markt. Het grootste deel van de apparatuur wordt
na tc zijn gereviseerd geëxporteerd.
De fa. HES is gespecialiseerd in apparatuur van
de merken Philips en Siemens, apparaten waarvan
steeds voldoende aanbod is, cn waarvoor ook
de onderdelenvoorzicning geen problemen ople-
vert.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE .Nieuw: Suvaxyn Parvo O/W

-ocr page 137-

A.U.V.

üxytelracycline
heeft in de praktijk bewezen een
uiterst effeetiel\' breedspeeirum
anlibiotieum te zijn. Door de hoge
eoncentratie in sputum,
longweefsel en gal zijn long- en
leveraandoeningen bij rund, sehaap
en varken aangewezen indicaties.
Ingeval langdurige activiteit in
combinatie met een hoge
bloedspiegel is gewenst, komt een
eenmalige injectie
met A.U.V.
Oxytetracycline 20% in aanmerking.
Met resultaat: na enkele uren is de
maximale bloedspiegel bereikt,
terwijl de therapeutische paraplu
tenminste vier dagen blijft
gehandhaafd.
Inderdaad: langwerkend.
Het bekende nummer 08850-94444
geeft snel uitsluitsel
over eventuele verdere vragen.

AUY

Oxytetracycline 20%

mag met recht
langwerkend heten!

A.U.V.Oxytetracycline 20% gs^g^\'
één injectie is voldoende!

-ocr page 138-

Tetagripiffa

®

Vaccin tegen griep en tetanus
bij paarden

Uit onderzoekingen is gebleken dat op dit ogenblik
3 serotypes bij paarden voorkomen:

• A equi1 Praag/56 (H7N7)

• Aequi2Miami/63 (H3N8)

• A equi 2 Fontainebleau/1/79 (H3N8)

Tetagripiffa bevat de volgende virusstammen:

• A equi 1 Praag/56 (H7N7)

• A equi 2 France/1/79 (= Fontainebleau) (H3N8)

Omdat het serotype A equi 2 Fontainebleau een
kruisimmuniteit geeft tegen A equi 2 Miami, biedt
Tetagripiffa een uitstekende bescherming tegen de
3 influenza serotypes

Tetagripiffa is dus volledig aangepast aan de huidige
epidemiologische omstandigheden.

Tetagripiffa bevat bovendien ook nog tetanus toxoid.

Een bivalent vaccin
met multivalente werking.

veterinaire divisie van RHÔNE-POULENC NEDERLAND b.v.

KHóNCMéKicux Draaistroom 1,1181 VT Amstelveen Telefoon 020-5473911

-ocr page 139-

CONGRESSEN

VII. Fachtagung über
Pferdekrankheiten anläßlich der
Equitana

Essen am 13. und 14. März 1987

Veranstalter: Tierklinik Hochmoor

Freitag, den 13. März

8.30 Begrüßung.

8.40 K. Pohlmeyer, Hannover: Die für die klini-
sche Untersuchung bedeutsamen Nerven
an den Gliedmaßen des Pferdes.

8.55 B. Herrsch, Hannover: Diagnostische
Anästhesien bei der Lahmheitsuntersu-
chung - Formen, Technik, Interpretation,
Komplikationen.
Diskussion

9.20 K. Dik, Utrecht/Holland: Osteochondrose
des Kniegelenks. Aufnahmetechnik, Rönt-
genbefunde, typische Lokalisationen, Dif-
ferentialdiagnose.

9.35 H. F. Bär, Bochum: Überlegungen zur
konservativen Frakturbehandlung.

9.50 Grenz, Frankfun: Die Behandlung der
Podotrochlose des Pferdes durch Desmo-
tomie des Fcssclbcin-Strahlbein-Hufbein-
bandes.
Diskussion.

10.15 M. Nowak, Tierklinik Hochmoor: Klini-
sche Bilder durch Erkrankungen der Hals-
wirbelsäule - ausgenommen Spinale Ata-
xie.

10.21 H. Bonfig, Tierklinik Hochmoor: Zur Dia-
gnose und Therapie des progressiven Sieb-
beinhämatoms.
Diskussion und Kaffeepause.

11.15 K. V. Plocki, Neubulach: Medizinische und
forensische Aspekte der Ankaufsuntersu-
chung am Beispiel eines modifizierten Un-
tersuchungsganges.

11.30 E. Petzinger, Dortmund: Zum Wirkungs-
mechanismus diarrhoegener Enterotoxine
und neue Aspekte zurThcrapie der Colien-
teritis.

11.55 B. Lieschka, Wien/Österreich: Antiendo-
toxische Immuntherapie.

12. 0 O. Slocombe,Guelph/Kanada: Anthelmin-
thische Behandlungder Wandcrlarven von
Slrongylus vulgaris.

12.35 Diskussion und Mittagspause.

14.: 5 Verleihung des Preises der Tierklinik Hoch-
moor.

G, Dalin, Uppsala/Schweden: Zur Patho-
logie und Klinik des chronisch erkrankten
Ileosakralgclenkes.

15.00 G. Ueltschi, Bern/Schweiz: Röntgenologi-
sche und szintigrafische Untersuchungen
an der Brust- und Lcndenwirbelsäule des
Pferdes.

15.20 H. Pcttersson, Heisingborg/Schweden: Er-
gebnisse konservativer und chirurgischer
Behandlung des thorakalen, interspinalen
Syndroms.

15.40 M. Nowak, Tierklinik Hochmoor: Histo-
logische Befunde an Resekaten von Pfer-
den mit interspinalem Syndrom.
Diskussion und Kaffeepause.
16.30 W. Rumpf, Wien/Osterreich: Uber die
Beeinflussung der Darmtätigkeit des
pferdes-durch Druckmessung im Darm-
lumen.

16.45 N. Kopf, Wien/Österreich: Zur Pathologie

der iatrogenen Rektumverletzung.
17.05 B. Huskamp, Tierklinik Hochmoor: Fo-
rensische Fragen im Zusammenhang mit
der Kolik des Pferdes.
17.25 R. Fritsch. Glessen: Forensische Fragen im
Zusammenhang mit der Kastration des
Hengstes.

Diskussion und Ende.

Samstag, den 14. März
9.00 E. Deegen, Hannover: Messung des Oeso-
phagusdruckes zur Beurteilung der Lun-
genfunktion beim Pferd.
9.15 W. Kraus, München: Magnetfeld - Thera-
pie?!

9.30 G. Stadtbäumer, Tierklinik Hochmoor:

Ultraschalldiagnostik der Tendinitiden.
9.45 P. R. Keg, Utrecht/Holland: Ultraschall-
behandlung der Tendinitiden.
10.00 P. Wcbhon, Hatfield/Großbritannien:

Soft Laser bei der Sehnenbehandlung.
10.15 B. Bundschuh, Stuttgart: Die wirtschaft-
lichen Grundlagen dertierärtzlichen Praxis
dargestellt am Beispiel medizinischer
Geräte.
10.30 Kaffeepause.

11.00 P. D. Rossdale, New Market/Großbritan-
nien: Der Weg des Klinikers durch den
Dschungel von Forschung und Technik.
11.30 Offene Podiumdiskussion. Thema: Tech-
nik in der Pferdemedizin - Eine Schraube
ohne Ende?

Tagungsgebühr: Die Tagungsgebühr beträgt
DM 180.— und enthält die Eintrittsgebühr für die
Equitana-Ausstellung. Volksbank Velen 1300 024
501 (BLZ 428 622 87).

Anmeldungen bitte bis spätestens 28.2.87 Tierkli-
nik Hochmoor, z. Hd. Frau Uppenkamp, 4423
Gescher-Hochmoor, Telefon: 02863/8056.

Forlhildungsnachweis: Die Tagung wird von der
ATF nach § 11 als Fortbildungsveranstaltung
anerkannt. Es werden angerechnet:
Für die Vortragsveranstaltung: 4 Doppelstunden.
Für die Podiumdiskussion: 2 Doppelstunden.

Für die Hop-Top-Show am Freitagabend haben
wir wieder Karten reserviert. Kartenwünsche
(Stückpreis DM 35.-) können nur gegen Voraus-
kasse bei der Anmeldung erfüllt werden.

-ocr page 140-

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

Bestrijding mond- en klauwzeer
in EG-verband

Uiterlijk per 1 januari 1987 moet worden
voldaan aan de bepalingen van de richtlijn
nr. 85/511/EEG. Daarin zijn vastgelegd de
maatregelen die bij het uitbreken van mond-
en klauwzeer minimaal moeten worden ge-
nomen, onverminderd de bepalingen voor
het intracommunautaire handelsverkeer. De
wetgeving en de inzichten omtrent mond- en
klauwzeerbestrijding in Nederland behoe-
ven geen wijziging. Een meerjarenplan met
betrekking tot de vaccinatie zal bij de EG-
Commissie worden ingediend. Zoals bekend
worden ieder voorjaar alle runderen ouder
dan 4 maanden tegen mond- en klauwzeer,
typen A, O en C, ingeënt.
De najaarsentingen in de provincie Flevo-
land, in verband met een uitbraak van deze
ziekte in de Noordoostpolder eind december
1983, zullen met ingang van 1987 niet meer
plaatsvinden. Dit besluit verkreeg de in-
stemming van de Raad voor Veterinaire
Aangelegenheden.

Dierenvervoer per vliegtuig

Een regeling voor het vervoer van dieren per
vliegtuig, gebaseerd op de Wet Dierenver-
voer, is in een gevorderd stadium van voor-
bereiding. De ontwerpregeling bevat onder
meer de bepaling dat individueel vervoer
van dieren moet geschieden overeenkomstig
de \'lA lA Live animals regulations\'.
Voorts is bepaald dat dierenbegeleiders een
opleiding van de lATA moeten hebben ge-
volgd. Inde vergadering van de Live animals
board van de I ATA, gehouden van 24-28 no-
vember 1986, zijn van Nederlandse zijde
voorstellen aangaande de inhoud van een
dergelijke opleiding ingebracht. Nederland
kreeg opdracht een gedetailleerd opleidings-
pakket samen te stellen, ter bespreking in de
bijeenkomst van dc Live animals board in
maart 1987.

BESMETTELLIKE DIERZIEKTEN

Dicrzicktenbulletin nr. 23 van dc Veterinaire
Dienst over het tijdvak van I t/m 15 december
1986 vermeldt het volgende aantal gevallen van
aangif\'teplichtigc besmettelijke dierziekten in Ne-
derland.

Rotkreupel

Totaal 8 gevallen in 8 gemeenten

Groningen 3 gevallen

Friesland 1 geval

Drenthe 3 gevallen

Noord-Holland I geval

Hondsdolheid

Totaal I geval in Overijssel.

VARKENSPEST
België

Sinds de vorige in het Tijdschrift voor Diergenees-
lcunde
gemelde uitbraken, werden in België nog
eens drie gevallen van varkenspest geconstateerd,
wat het totaal voor 1986 op 80 bracht.
Het betrof 2 uitbraken op respectievelijk 2 en 18
december 1986 te Budingen (provincie Brabant)
en een op 12 december 1986 te Rijkevorsel (pro-
vincie Antwerpen).

Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen.
West-Duitsland

Op 4 december 1986 meldde de Bondsrepubliek
het 45e en 46c geval van varkenspest van het jaar,
beide in Kitzingen (Beieren).
Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd.

Veterinair-politioncle maatregelen zijn genomen.
Frankrijk

De Franse Veterinaire Dienst gaf kennis van hel
2()e geval van varkenspest van dit jaar. Het betrof
een bedrijf in het departement Bas Rhin op 5
december 1986.

Italië

De 28e melding van varkenspest in Italië had
plaats op 11 december 1986 en wel in de gemeente
Pisa, provincie Toscane.

1VI0NI> EN KLAUWZEER
Italië

In Italië werd op 16 december 1986 dc 15üe uit-
braak van mond- en klauwzeer type A gesigna-
leerd. Het betrof een bedrijf in de noordelijke
provincie Crcmona.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Iberisch Schiereiland

Hel aantal positicf-bcvindingen op Afrik.ian.se
varkenspest in Spanje was per 13 december 1986
gestegen tot 386, dat in Portugal per 16 december
1986 tot 541.

-ocr page 141-

Italië

In dc Sardijnsc provincie Nuoro werd op 18 de-
cember 1986 de 18e uitbraak van Afrikaanse var-
kenspest in Italië in 1986 gemeld.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

Per 16 december 1986 was het aantal gevallen van
besmettelijke longziektebij runderen in Portugal
opgelopen tot 324.

Ten opzichte van de vorige peildatum — 26 no-
vember — betekende dit opnieuw een aanzienlijke
stijging, namelijk met 63 gevallen.

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Januari:

17 PAO-D: cursus Praktische algemene chirur-
gie gezelschapsdieren, Utrecht (pag. 1218
1986).

18—22 4th Annual Eastern States Veterinary
Conference, Orlando, USA.

19—20 PAO-D: cursus VAMPP-begeleiding
rundvecbcdrijven.

21 DSK-Sytnposium \'Vissen (naar) de toe-
komst\', Utrecht (pag. 1222 1986).

22 IKB-Voorlichting, Crest Motel Arnhem
14.00 uur (pag. 1243 1986).

22 Groep KI en Zootechniek KNMvD. Wet
bijeenkoinst over begeleiding vruchtbaarheic
van de merrie. Utrecht (pag. 46).

22 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

22 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk
vergadering schaap/geit, aanvang 20.00 uur

23 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

24 Ver. Zoogdierkunde en Zoogdierbescher
ming. Lezing over kleinccn grote marterach
tigen in Nederland: van otter tot wezel
Utrecht.

26—29 WAVFH Conference, Stockholm.

29 Groep Geneeskd. v/h Rund KNMvD. Wet.
vergadering.

30 PAO-D; cursus Radioactiviteit.

Februari:

3 Werkgroep Veterinaire Kynologie. Lezing
over de jachthondensport (pag. 126).

5 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering paarden, aanvang 14.00 uur.

6 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d. v.
Dieren, Zwolle.

11 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: cursus Locomoticstoornissen voor-
been hond. Drachten (pag. 48).

12 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, afd. Noord-
Holland. Lezing Kralen - klederdracht - tas-
sen, Heemskerk. Tevens jaarvergadering.

17 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Boxtel; aanvang 20.00 uur.

17 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Vergadering
over varkensbedrijfsbegeleiding. Delft.

17 Vergadering Kring Dierenartsen Gelderse
Vallei.

18 Groep Geneeskd. v/h Kleine Huisdier
KNMvD. Jaarvergadering, Hoog-Brabant,
Utrecht. 20.00 uur.

20 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

20 Agrarische Hogeschool Dordrecht. Thema-
dag: \'Kwaliteitszorg: een uitdaging voor af-
gestudeerden en onderwijs?\'

21 Groep Vet. Homeopathie KNMvD. 10-jarig
lustrum (pag. 53).

24 Groep Geneeskunde van het Varken. Jaar-
vergadering; aanvang 10.00 uur.

21 PAO-D; cursus Alg. chirurgie Herhaling 1.

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering kleine huisdieren, aanvang 20.00
uur.

24—25 CLO-Studiedagen, Jaarbeurs Congres-
centrum, Utrecht.

24—27 PAO-D: cursus VAMPP-begeleiding var-
kensbedrijven.

Maart:

5 Agrarische Hogeschool Dordrecht. Cursus:
\'Effectief management van bedrijfsproble-
men\'.

5—6 Europees Symposium Vogelziekten, Beer-
se (Belgic).

5—6 DVG Fachgruppe\'Tierschutzrecht\', Ho-
henheim.

6—7 Röntgenfachtagung der Internationalen
Gesellschaft für Veterinär-Radiologie IVRA
(A).

8—15 6. Internat. Fortbildungskurs \'Kleintier-
krankheiten\', St. Moritz.

12 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering vleeskalveren, aanvang 20.00
uur.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

11 —17 Equitana\'87, Es.scn.

10—12 Gemeinsames Symposiuin der Fach-
gruppe \'Lebensmittelchemie und gerichtliche
Chemie\' in der GDCh und der Deutschen
Tierärzteschaft (A), Würzburg.

12 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12—13 DVG Tagung\'Physiologie und Patho-
logie der Fortpflanzung\'. Rosenheim.

13—14 Vll. Fachtagung über Pferdekrankhei-
ten anl. der EQUITANA, Essen (pag. 115).

17 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, algemene
ledenvergadering, Utrecht; 10.30 uur.

19 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Boxtel (pag. 48).

-ocr page 142-

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabani. Werk-
vergadering varkens, aanvang 20.00 uur.

25—28 Kongreß über Pferdechirurgie und Pfer-
desportmedizin, Genf.

25—28 FVE-vergadering.

26 Groep Geneeskd. van het Rund KNMvD.
Wet. vergadering.

26 Symposiumcommissie van de Vereniging
voor Medisch Biologen \'Mebiose\'. Sympo-
sium over prenatale gezondheidszorg.

26 Kring dierenartsen ten oosten van dc Eissel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

April:

1—4 17th Congressof the DVG, Bad Nauheim
(pag. 214).

2—4 PAO-D: cursus Ademhalingsziekten var-
kens.

3—5 Annual Congress BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Ledenvergadering.

10—12 \'Voorjaarsdagen 1987\', RAI-Congres-
centrum, Amsterdam.

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Gezel-
schapsdieren, Amsterdam.

14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

16 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr
F. C. Stades).

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei

13 PAO-D: cursus Patiëntendemonstratie.

14 PAO-D: Herhaling Klinische les van 12 mei

15—18 Internat. Conference on Veterinary

Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag
1103 1986).

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi

zin Jahresversammlung, Basel.

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid en Kwaliteits-
zorg, Rotterdam.

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de IJsscl.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

4 Nederlandse kaïnpioenschappcn kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

Augustus:

2—7 33. Fleischforschcr-Kongreß. Helsinki.

16—21 XXlil World Veterinary Congress,

Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 783 1986).

19—25 XXXI. Internat. Bienenzüchtcrkongreß
der Apimondia, Warschau.

September:

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studic-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A), Hanno-
ver.

8— 11 BVA Congress, Warwick (pag. 19).

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenver-
gadering.

24 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Veehoude-
rij, Utrecht.

27—1 okt. 38. Jahrestagung der Europäischen
Vereinigung für Tierproduktion (EVT), Lis-
sabon.

30 Kring dierenartsen ten oosten van dc IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

30—1 okt. 2. Fleisch-Tagung: AktuelleThemen
der Flcischgewinnungund
-Verarbeitung, Zü-
rich.

BERICHT

The Ciba-Ceigy prize for research
in animal health

At the end of 1987, Ciba-Gcigy Animal Health
will consider submissions for the award of 50,000
Swiss Francs to a scientificworker whose research
might be applied to the improvement of animal
health through the prevention or treatment of
disease.

A submission may be made by the originator of
the work or a recommendation may be made by a
third party. The work must be original to the
nominee and, while it need not have been carried
out during the current year, it should be novel
either in concept or development.
The closing date for entries will be 31 May 1987.
Further details and copies of the rules governing
the award may be obtained from: Dr. Patrick
Barden FRCVS or Dr. Rolf F. Stciger, Ciba-
Gcigy Limited. R-100LB.P.87, CH-4002 Basel,
Switzerland.

-ocr page 143-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

.lulianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vicc-voorzitter; W. .1. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
l.indenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T". W. te Giffel, secretaris.

MariJ Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen Jacqueline de Ru.

-ocr page 144-

In memoriam

Dr. G.

GROOTENHUIS

Op 6 juni 1986 is Geu Grootenhuis over-
leden in zijn woonplaats Bintree in Enge-
land.

Grootenhuis werd op 20 september 1914 ge-
boren in Balkbrug waar zijn ouders een
boerderij en een hengstenhouderij hadden.
Zo ontstond in zijn jeugd de belangstelling
voor dieren en besloot hij reeds in hel begin
van zijn HBS-tijd om dierenarts te worden.
Hij was een uitstekend ruiter en enthousiast
lid van de landelijke rijvereniging. In 1933
werd met de studie in Utrecht begonnen, ge-
durende welke periode hij enkele bestuur-
lijke functies in studentenorganisaties ver-
vulde. Tijdens de mobili.mlie was
Grootenhuis werkzaam als militair paarden-
arts. Na ontslag uit dienst trouwde hij met
mej. S. C. Hamming. Zij vestigden zich in
Steenbergen in een praktijk waar paarden
een belangrijke rol speelden.
De periode in Steenbergen is een gelukkige
tijd in zijn leven geweest. Hier werden de
kinderen geboren en ontstonden hechte
vriendschapsbanden. Met grote inzet en toe-
wijding heeft Grootenhuis gedurende de oor-
log en de jaren daarna, vaak onder moeilijke
omstandigheden de praktijk uitgeoefend.
Voor hem was praktijk doen geen routine:
hij streefde naar een breder en dieper inzicht
in de veterinaire problematiek: de hoge
steifte onder de koudbloed-veulens hield
hem zeer bezig.

Toen hem de mogelijkheid geboden werd om
adjunct-directeur van de Provinciale Ge-
zondheidsdienst voor Dieren in Zeeland te
worden, nam hij, gezien zijn wetenschappe-
lijke belangstelling, deze benoeming graag
aan. In die periode schreef hij dan ook zijn
proefschrift: \'Een Statistisch Onderzoek
betreffende de Voortplantingsstoornissen bij
het Paard\'. Al spoedig kwam hij tot het in-
zicht dat door het groter worden van de be-
drijven de zootechniek een steeds belang-
rijker plaats zou gaan innemen.
Toen zijn ambtelijke carrière zich niet vol-
gens zijn verwachtingen ontwikkelde, be-
sloot hij opnieuw de praktijk in te gaan. In
januari 1959 verhuisde het gezin naar Nieu-
wenhoorn, waar Grootenhuis met zijn posi-
tieve instelling, kennis en ervaring er weder-
om in slaagde een bloeiende praktijk op te
bouwen.

In 1967 verliet hij deze praktijk om een
functie bij het Centraal Diergeneeskundig
Instituut in Rotterdam te aanvaarden.
Een dergelijke stap op 53-jarige leeftijd, van
de praktijk naar het onderzoek, is groot,
maar gezien zijn instelling vond Grootenhuis
spoedig zijn weg. Hij kreeg de leiding van
een klein team. dat inhoud moest geven aan
het mastitis-onderzoek: santen met zijn ge-
trouwe medewerker .1. van den Berg werd
het karwei aangepakt. Onderzoeksprojecten
werden ontwikkeld, gericht op genetisch
beïnvloede gevoeligheid voor mastitis en op
de standaardisatie van de electronische
melkceltelling met een systeem van rond-
zendmonsters in binnen- en buitenland.
Daarnaast bleef de verbinding met de prak-
tijk bestaan door de begeleiding van een
aantal probleembedrijven.
Vanaf 1971 heeft Grootenhuis zich beijverd
voor de uitvoering van landelijke steekproe-
ven op melkveebedrijven, waardoor een in-
zicht in de mastitis-situatie in Nederland
kon worden verkregen en. hij regelmatige
herhaling, het efj\'ect van de mastitisbestrij-
ding kon worden gevolgd. De vijfde lande-
lijke steekproef is thans in uitvoering.
Typerend voor zijn aanpak, is de aandacht
die Grootenhuis gaf aan de statistische ana-
lyse als essentieel element bij opzet van e.x-

-ocr page 145-

perimenwn cn interpretatie van resultaten.
Ook deze fase van zijn leven werd gekarak-
teriseerd door grote werklust en gedreven-
heid. Een serie wetenschappeli/ke artikelen
zag het licht en ook huiten de nationale
grenzen kreeg hij erkenning voor zijn werk.
Met dezelfde overgave zette drootenhuis
zich in voor het ontwikkelings.samenwer-
kings-project: \'Adaptatie van Nederlands
rundvee in de tropen\', waarvoor hij en zijn
echtgenote, die hem in alle opzichten op bui-
tengewone wijze steunde, in 1973-1974 ge-
durende 13 maanden in Kenya verbleven.
Bij zijn afscheid in 1980 van het CD! wegens
pensionering, werd een Mastitis-Sympo.vium
georganiseerd, dat een goed overzicht gaf
van de belangrijke bijdragen, die door
Grootenhuis aan dit complexe onderwerp
zijn geleverd. In de jaren daarna bleef hij dit
onderzoek met belangstelling en adviezen
volgen en onderhield hij contacten met col-
legae over de gehete wereld, waarvan velen
inmiddels vrienden waren geworden.

In memoriam

J. B. BUURSMA

Op 13 november 1986 overleed .fan Bouwe

Buursma onverwacht in het ziekenhuis te

Heerenveen op 74-jarige leeftijd.

Hij was ridder in de Orde van Oranje Na.t-

sau.

Zijn jeugd heeft hij in Beetsterzwaag - en
zijn middelbare schoolopleiding heeft hij in
Drachten genoten. Tijdens zijn studie heeft
hij Anne de .long ontmoet die hem zijn leven
lang tot grote steun is geweest.
Na voltooiing van zijn studie diende hij als
Reserve Luitenant Paardenarts en in 1938
nam hij de praktijk over van wijlen collega
Boonstra te Steenwijk.
Gedurende 20 jaar heeft hij praktijk uitge-
oefend onder moeilijke omstandigheden, een
darmaandoening heeft hem zijn leven lang
gekweld. Naast de praktijk vervulde hij de
functie van directeur van de Vleeskeurings-

Na zijn pensionering hebben Grootenhuis en
zijn vrouw zich gevestigd in Bintree in Enge-
land om schapen van het Texelse ras te
fokken. Met het hem eigen enthousiasme
begon hij aan deze nieuwe taak. Het heeft
hem veel vreugde gegeven dat zijn fokpro-
dukten in Engeland werden gewaardeerd.
Geu heeft .samen met zijn vrouw altijd een
grote zorg en belangstelling voor de mede-
mens gehad. Hun huis M\'i3.f gastvrij: waar zij
zich ook vestigden hadden zij in korte tijd
een kring van vrienden om zich heen.
7.ijn vrij plotseling heengaan was een grote
schok. Wat blijft is de herinnering aan een
zeer integer en wetenschappelijk hoogstaand
collega en vriend, wiens hartelijkheid en be-
langstelling velen zullen missen.

P. H. BOOL
A. STEVENS
O. M. VERHÖRST

dienst in Steenwijk en omliggende gemeen-
ten en had hij het dagelijks toezicht op het
K I-stat ion.

De realisering van de volambtelijke Vlees-
keuringsdienst in NW Overijssel Het te lang
op zich wachten, waardoor hij uiteindelijk
gekozen heeft voor de Vleeskeuringsdienst te

-ocr page 146-

Akkrum. Later is deze dienst opgegaan in de
kring Midden-Friesland te Heeren veen. De
standplaats Akkrum mocht gehandhaafd
blijven omdat zijn vrouw daar inmiddels de
functie van directrice van de Huishoudschool
vervulde. In 1977 ging hij met pensioen.
In 1948 heeft ondergetekende als dienst-
plichtig militair een jaar gastvrijheid geno-
ten bij de familie Buursma. In die periode is
er een band ontstaan die ertoe heeft geleid
dat in 1958 Burrsma ons de praktijk ter
overname aanbood.

Jan Buursma was een bijzonder integer,
maar ook een gesloten mens. Als dierenarts
genoot hij het volle vertrouwen van zijn vele
boeren, van het Kl-bestuur en van het ge-
meentebestuur.

Door zijn matige gezondheidstoestcmd was
hij soms neerslachtig en moeilijk voor
zichzelf maar ook voor zijn omgeving. Tij-
dens de uitvaartdienst heeft een bevriend
predikant het uitstekend en kort verwoord:
\'Jan kon zichzelf niet goed kwijt\'.
Jan was sinds 1952 lid van de Rotary in
Steenwijk en Heerenveen. Hij was mede-op-
richter van de club te Steenwijk. Tijdens de
viering van haar 30-jarig bestaan heeft hij
erg genoten van de vriendschappelijke sfeer
in zijn oude club.

Zijn 50-jarig jubileum als dierenarts heeft
hij op 9 oktober 1985 in huiselijke kring te
Appelscha kunnen vieren in het bijzijn van
vele collegae. Zijn gezondheid was toen
reeds zeer matig. Hij was Cara-patiënt en
was daarvoor in het laatste jaar reeds vier-
maal opgenomen. Een longembolie werd
hem fataal.

Wij wensen Anne en de kinderen veel sterkte
toe en hopen dat zij vooral het goede in Jan
in hun herinnering weten te bewaren.

J. J. AU KEMA.

Van het Hoofdbestuur Actualiteiten

Uit de vergadering van het Hoofdbestuur
d.d. 12 november 1986

IKB mestvarkens

Het Hoofdbestuur zal zijn teleurstelling
aan de projectleider IKB mestvarkens ken-
baar maken over het feit dat ondanks een
gemotiveerd Maatschappij-verzoek geen
KNMvD-vertegenwoordiger in de project-
groep is opgenomen.

Commissie Structurering Veterinaire
Verzorging Gezelschapsdieren

Het Hoofdbestuur neemt met waardering
kennis van de door bovengenoemde
Commissie opgestelde discussienota betref-
fende de structurering. Het Hoofdbestuur
heeft op 2 december een aparte vergade-
ring aan dit onderwerp gewijd. Nadere
mededelingen hieromtrent volgen.

Lidmaatschap

Het Hoofdbestuur neemt kennis van 5
aanmeldingen voor het lidmaatschap en
bekrachtigt het lidmaatschap van 2 nieuwe
leden. Tevens worden 11 kandidaatleden
aangenomen.

Dr. Venker-van Haagen
President IVENTA

■fijdens het 1 Ie Wereldcongres van de
World Small Animal Veterinary Associa-
tion (WSAVA) in Parijs hield de wereld-
vereniging van KNO-dierenartsen haar in-
augurale bijeenkomst. De naam van deze
nieuwe wereld-specialisten-vcreniging
luidt: International Veterinary Ear Nose
and Throat Association (IVENTA). De
vereniging stelt zich het bevorderen van de
veterinaire keel-, neus-en oorgcneeskunde
tot doel, in het bijzonder op internationaal
niveau.

Tot President van dc nieuwe vereniging
werd mevr. dr. A. .1. Venker-van Haagen
benoemd. Mevr. Venker is sedert haar af-
studeren verbonden aan dc Vakgroep Ge-
neeskunde van het Kleine Huisdier te
Utrecht. Sedert 1980 is zij uitsluitend
werkzaam als specialist in de KNO en de
ziekten van de voorste luchtwegen bij ge-
zelschapsdieren.

Mevr. Venker-van Haagen is eveneens lid
van de Wetenschappelijke Redaktie van
het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde en The
Veterinary Quarterly.
Als vertegenwoordiger bij de WSAVA
werd Dr. Colin Harvey uit Philadelphia.
USA, aangewezen. Hij is tevens Secretaris
van de IVENTA.

-ocr page 147-

Specialisatie in de
diergeneeskunde van de
landbouwhuisdieren?

Onderstaand volgt de reaetle van de
Groep Praktici Grote Huisdieren op de
Notitie ten aanzien van ontwikkelingen
met betrekking tot despecialisatie land-
bouwhuisdieren (I ijdsehr Diergeneeskd
1986; 111: 953-5) aan het Hoofdbestuur
KNMvD.

Geachte collegae,

Naar aanleiding van uw brief d.d. 8-9-1986
betreffende specialisatie landbouwhuisdie-
ren het volgende.

In uw brief schetst u de ontwikkelingen die
er toe hebben geleid dat een Raad van
Specialisatie, een Registratiecoinmissie be-
nevens enkele Specialisatiecommissies zijn
ontstaan. Wij zijn het van harte eens met
uw stelling dat ontwikkehngen in de dier-
geneeskunde vanuit de KNMvD een gepast
kader dienen te hebben c.q. te krijgen.
Zoals u schrijft heeft de Raad tot dusver
zich vooral beziggehouden met
dn proce-
durele
gang van zaken als het gaat om de
totstandkoming van veterinaire specia-
lismen. Een aantal deelgebieden van de
diergeneeskunde waarover communis opi-
nio bestaat ten aanzien van \'spccialisatie-
rijp-zijn\' is door de Raad adnexa in-
middels onder de loep genomen.
Voorbeelden zijn pathologie, radiologie en
ophthalinologie. De veterinaire pathologie
is inmiddels \'door de procedure heen\', an-
dere deelgebieden zijn meer of minder ver
gevorderd op het traject.
Nu is dan het tnotnent aangebroken om te
beslissen of ook het deelgebied \'dierge-
neeskunde landbouwhuisdieren\' onder
handen genomen moet worden, met andere
woorden of de procedure ook gestart moet
worden.

De centrale vraag is derhalve: is het nodig
c.q. zinnig te streven naar specialisatie in
de diergeneeskunde van de landbouwhuis-
dieren?

De ontwikkelingen in de landbouw en in
de diergeneeskunde zijn bekend; gemengde
bedrijven zijn veranderd in gespecialiseerde
bedrijven, de grootte van de bedrijven is
sterk toegenomen, het aantal neemt af Het
opleidingsniveau van de dierhouders stijgt
snel en wordt nog steeds hoger. De prak-
tici zijn steeds minder vaak solistisch bezig;
de groepspraktijken nemen in aantal en
omvang toe.

De tendens is duidelijk; de paktici van de
toekomst zullen leden zijn van een groeps-
praktijk, en groepspraktijken zullen min
of meer multidisciplinair bemand worden.
Multidisciplinair? Om verdere spraakver-
warring te voorkomen stellen wij voor niet
langer te spreken over horizontale respec-
tievelijk verticale specialisten.
In uw brief refereert u aan
\'diersoort-
gerichte\'
dierenartsen. Groepspraktijken
kennen in toenemende mate diersoort-
gerichte dierenartsen. Dat vraagt de prak-
tijk en dat vergt de praktijkorganisatie. De
diverse diersoorten evolueren op die ma-
nier tot verschillende \'disciplines\';
multidis-
ciplinair
bemande groepspraktijken dus.
De multidisciplinair bemande groepsprak-
tijk is geen toekomstbeeld, schrikbeeld of
utopie, maar eenvoudig een reeds bestaan-
de realiteit.

De vraag is nu; hoe zijn diersoortgerichte
dierenartsen te genereren? Moet daar een
post-doctorale/post-academiale opleiding
kotnen die leidt tot het ontstaan van ge-
brevetteerde rundvecspecialisten, varkens-
specialisten, etc.? Kortom; de RvS-optie?
Of dient de huidige gang van zaken (zie
verder) gecontinueerd te worden, al of niet
met bepaalde, gestructureerde aanpas-
singen?

Hoe is de situatie heden ten dage?
De multidisciplinair bemande groepsprak-
tijk kent diersoortgerichte dierenartsen die
eerst en vooral uitnemende
\'algemene prak-
tici\'
zijn. De algemene praktijk waarnaar
in deze term impliciet verwezen wordt
omvat de diergeneeskunde in de allereerste
lijn; de verloskunde van alle diersoorten is
er een saillant onderdeel van, evenzo de
EHBO, het apotheekbeheer en -gebruik.
Diersoortgerichte \'groepspraktici\' zijn na-
genoeg zonder uitzondering de beoefenaars
van de diergeneeskunde in haar meest ele-
mentaire en essentiële vorm: de algemene
praktijk. Plaatselijke omstandigheden
zoals de soort bedrijven, de aard van de
bevolking, de structuur van de landbouw-
organisaties, de persoonlijke voorkeur en

-ocr page 148-

talenten leiden tot een bepaalde diersoort-
gerichtheid. Specifieke PAO, contacten
over de praktijkgrenzen heen met gelijk-
gerichte collegae, contacten in de dier-
soortbepaalde \'landbouw-biotoop\' enz.,
leveren de diersoortgerichte prakticus op.
De Groep Praktici Grote Huisdieren is,
zoals bekend, ongewoon verknocht aan de
plaatselijke prakticus. Telkenmale weer
blijkt dat het fenomeen \'locaal prakticus\'
ook en vooral door de landbouw duidelijk
geprefereerd wordt boven alle andere va-
rianten. Diergeneeskunde in de eerste lijn
is veel meer dan het aanleveren van puur
veterinaire know-how. Het is per saldo:
functioneren als veterinair op een spe-
cifieke locatie.

De diersoortgerichte groepsprakticus die
primair als algemeen prakticus in een regio
verankerd is,
daarop dient het streven van
de KNMvD gericht te zijn. De post-aca-
demiaal opgeleide landbouwhuisdierenspe-
cialist, waarvan de conceptie nu over-
wogen wordt, zal zonder die basis van
\'algcmeen-prakticus-zijn\' teruggevonden
worden in dienst van het bedrijfsleven,
opererend in grote gebieden, kortom als
wel zéér speciaal derivaat van wat een
prakticus zou moeten zijn.
Het feitelijke argument voor specialisatie
in de RvS-optie is de samenballing van
specifieke kennis in één persoon.
Welnu, iedere de facto specialist van van-
daag weet dat de kennis die vandaag ge-
vraagd wordt eergisteren nog niet bestond,
laat staan geleerd kon worden. Dierge-
neeskunde in dc eerstelijn is bijzonder dy-
namisch en wordt veel meer belichaamd
door wat de praktici ervan maken dan
door wat hen geleerd is.
Het zal u duidelijk zijn dat de door u ge-
formuleerde vraag of er in de toekomst
wellicht nog sprake zal zijn van een alge-
meen prakticus, voor ons een onzinnige is.
De vraag zal zijn waaruit de algemene
praktijk in dc toekomst zal bestaan.
Een blik in het verleden leert dat de eerste-
lijnsdiergeneeskunde per definitie dyna-
misch van karakter is. Wat heren ten dage
typisch tweedelijnsdiergeneeskunde is, zal
morgen eerstelijnsdiergeneeskunde zijn (zie
bijv. echografie).

Veel, zoniet alles, zal afhangen van de ina-
nier waarop de praktijken c.q. de praktici

met elkaar weten om te gaan. Kennisver-
groting door PAO, intervisie (intercolle-
giaal overleg over de praktijkgrenzen heen)
en goede contacten met alle andere instan-
ties in de landbouwwereld zullen essentieel
zijn. Collegialiteit in het juiste perspectief
en op basis van de realiteit zal het sleutel-
begrip blijven.

Specialisatie is op vele terreinen een uitste-
kende zaak die steun verdient, maar spe-
cialiseren op
elk gebied, eenvoudig omdat
de procedure er is, is een dubieuze zaak.

H. Vaarkamp^

\' Bestuur Groep Praktici Grote Huisdieren i.o.

BVA: toenemende
belangstelling voor vis en
visziekten

Volgens de Engelse zusterinaatschappij de
British Veterinary Association (BVA) valt
er in het algemeen een toenemende belang-
stelling voor vis en visziekten waar te
nemen. In verband hiermee publiceren wij
op verzoek van de BVA de tekst van on-
derstaande brief.
Dear Sir,

We in the British Veterinary Association
have sensed an increasing interest in fish,
and fish diseases for both farmed and
aquarium fish. We feel that the veterinary
profession must play its proper role and to
help this intend to have a ineeting of any
veterinary surgeons who have involvement
in fish, or who are interested in them. This
meeting would be associated with the BVA
Annual Congress at Warwick University,
September 1987. We are particularly keen
that veterinary surgeons in general practice
should be involved in what we think will
be a relatively informal group, will meet
perhaps every year (or even every other
year initially) for any veterinary surgeons
in Europe who would like to be involved.
We would expect the meetings to rotate
around various suitable venues in Europe.
I would be grateful if you would publicise
the idea and tell anyone who is interested
to contact me.
Yours faithfully

G. D. Cawley MRCVS\'
Chairman Fish Sub-Committee

British Veterinary Association, 7 Mansfield Street, London, WIM OA\'1\'.

-ocr page 149-

Brief report WVA

35th Meeting of the Permanent Com-
mittee of the World Veterinary Associa-
tion (WVA) held in Paris, France on
31st May, 1986

Present: Bureau of the WVA; Prof Dr. J.
F. Figueroa, President, Prof. Dr. E. H.
Kampelmacher, Prof Dr. 1. Mansson, Dr.
B. H. Pappin, Dr. B. F. Smith, Dr. V. L.
Tharp and Dr. A. D. Tretyakov, Vice-Pre-
sidents. Prof Dr. C. L. De Cuenca, Secre-
tary-Treasurer and Prof Dr. R. Vuillaume,
Past President of the WVA.
Representatives and deputies from 25
national members, 11 associate members
and one affiliate member, observers from
three international organisations and
guests of the Bureau.

The meeting was opened by the President,
Prof. Dr. J. F. Figueroa, at 2.15 p.m. The
following documents were accepted una-
nimously: The provisional agenda of the
meeting, the minutes of the 34th Meeting
held in May, 1985, the Report of the WVA
Secretariat for 1985, the Balance Sheet and
Income and Expenditure Account of the
Secretariat for 1985, the Report on the As-
sociation Fund for 1985 as well as the
draft budget of the WVA for 1986.
In a report previously distributed to the
members of the WVA, the Representative
of Spain Dr. Borregon, advocated the es-
tablishment of a professional policy of the
WVA on matters such as veterinary educa-
tion, free circulation of veterinarians, or-
ganisation of the veterinary services, free
professional practice, etc. in order to give
the Association more influence and pres-
tige. Moreover, he felt that less money
should be spend on administrative services.
It was decided that the existing Committee
of Three (Vice-Presidents) set up in May,
1985 to consider the functioning of the
WVA would study Dr. Borregon\'s report.
This Committee, under the chairmanship
of Dr. V. L. Tharp (USA) had submitted
an interim report to the Bureau of the
WVA on 1) The functioning of the Secre-
tariat of the WVA, 2) The responsibility of
the officers of the WVA and their rela-
tionship to the Permanent Committee, 3)
The constitutional relationship and organi-
sational compatibility - dues and services
to the members, 4) Veterinary education.

5) Public relations, incl. marketing veteri-
nary medicine, 6) Objectives, programming
and financing of World Veterinary Con-
gresses, 7) Review of the Constitution and
Rules of the WVA to provide flexibility in
the functioning of the .Association. By 15
April, 1987 this Committee will submit a
report to be studied by the members. It
was suggested, that a firm of international
consultants could help exploring possibil-
ities to increase the income of the WVA in
order to meet the proposed increase of its
activities. The President announced that he
would send a circular letter to the mem-
bers of the WVA explaining the plans for
updating the objectives, structure and pro-
grammes of the Association.
It was announced that, as a result of ar-
rears in contribution, the veterinary asso-
ciations of the Dominican Republic, Ecua-
dor, El Salvador, Ghana, Italy, Lebanon
and Yugoslavia had been suspended as
national members of the WVA.
A request from the national association of
Sudan to waive its contribution for 1985
and 1986 was rejected.
A proposal to increase the \'per capita\' rate
of contribution from US$ 0,75 to US$ 0,95
was shelved until the next meeting.
The preparations of the XXIII World Ve-
terinary Congress are well underway. Prof
Pierard, Chairman, Scientific programme
committee, told the meeting that a call for
papers and speakers had been issued and
that the programme of the different sec-
tions to be prepared by the associate
members of the WVA will be ready by the
end of December, 1986. The theme of the
Congress is; \'For a rational use of animal
resources\'. Four plenary sessions on 1) Util-
isation of products and fibres of animal
origin, 2) Utilisation of animals, a neces-
sity and a responsibility, 3) Veterinary
Education: Present status and 4) The
Human Animal Bond, will take place as
well as numerous meetings in 18 specialist
sections, poster, slides and video sessions,
various symposia and colloquiums of vet-
erinary spccial interest groups just before
or during the Congress, incl. a symposium
to be organised by MSD AGVET, prin-
cipal sponsor of the Congress. All these
events will certainly attract a large audi-
ence. Dr. Guy Lafreniere, President of the
Canadian Organising Committee, explain-
ed the preparations for the social pro-

-ocr page 150-

gramme, the accomodation of Congress
members and the excellent transport facil-
ities to and from Montreal and within the
City itself The recently opened Montreal
Congress Centre with direct access to the
major hotels, all within walking distance
offers all modern facilities to make the
Congress a most successful one. A recep-
tion, a concert, a fashion show, a banquet
with dance and a show and many interest-
ing excursions in Montreal, the Province of
Quebec and throughout Canada will no
doubt satisfy all participants. The interest
so far shown in the Congress has largely
surpassed the expectations.
The veterinary organisations/associations
of Bolivia, Cyprus, Iceland, Mozambique,
Nepal, St. Kitts and Zaire were unanimous-
ly accepted as national members of the
WVA. The International Veterinary Aca-
demy on Disaster Medicine was granted
observer status with the WVA.
The President of the WVA reported on his
activities. He had attended a number of
important meetings of veterinary interest
in the USA, Europe and Latin America
during which he had actively promoted the
WVA and the XXIII Wodd Veterinary
Congress.

The Secretary-Treasurer has joined the
President in Buenos Aires to attend the
Xth Panamerican Veterinary Congress in
September, 1985. Prof De. Cuenca had
also been present at the IVth European
Veterinary Congress in Exeter, U.K. in the
same month.

The Vice-Presidents gave a survey of their
activities as well. Prof Kampelmachcr re-
ported about a meeting he had held with
representatives of the associate members
(specialist groups) at Bilthoven, the Ne-
therlands in February, 1986. Prof Mans-
son spoke about his trip to Africa, finan-
ced by FAO/WHO to promote continuing
education for veterinarians in that part of
the world and Dr. Pappin explained his
project on hospitality and fellowship for
veterinarians in cooperation with Dr.
Cunningham, President of IWA (Interna-
tional Women\'s Auxiliary to the Veterin-
ary Profession) and his plans for a major
involvement of veterinarians in the conser-
vation of wild animals.
Other items discussed at the meeting were:
Progress regarding the foundation of a
world association of veterinary educators.

the activities of the WVA in the field of ve-
terinary registration: participation by the
President of the WVA in a meeting on this
subject, statistical data on veterinary edu-
cation and activities of veterinarians in
WVA member-countries, the project for a
revised Constitution and new Rules of the
WVA and the World Veterinary Congres-
ses, the activities of the WVA Subcommit-
tees (on veterinary education, protection of
animals and conservation of wild animals)
and the participation of ICLAS (Interna-
tional Council of laboratory Animal
Science) in the XXIII World Veterinary
Congress.

The meeting was closed at 4.50 p.m. The
next meeting will be held in Montreal, Ca-
nada on 18 August, 1987 from 1-4 p.m. in
hall 403AB of the Congress Centre (Palais
de Congrès).

Werkgroep Veterinaire
Kynologie

De Werkgroep Veterinaire Kynologie or-
ganiseert 3 februari 1987 een lezing over de
Jachthondensport. De lezing is onderdeel
van de jaarlijks te organiseren lezingen-
cyclus van de Werkgroep. De lezing is in
eerste instantie bedoeld voor studenten
diergeneeskunde.

Desalniettemin zijn alle dierenartsen en
andere beroepsmatig geïnteresseerden van
harte welkom.

De lezing vindt plaats in het hoofdgebouw
van de Faculteit der Diergeneeskunde,
Yalelaan 1 te Utrecht. Dc aanvang is 19.30
uur. In verband tiict de tc verwachten
drukte is het aanbevelenswaardig ruitii op
tijd aanwezig tc zijn.
Het programma van de lezing is (onder
voorbehoud):

1. Presentatie Rasgroep: prof dr. J.
Bouw.

2. Geschiedenis jacht in Nederland: di
heer Bouwman.

3. Pauze: presentatie van diverse jacht-
honden.

4. Praktijk staande jachthonden: de hser
Van Soest.

5. Praktijk retrievers; mevr. Antonissen-
Zijda.

6. Praktijk van de meute: de heer De
Beer. \'

-ocr page 151-

INGEZONDEN

(Buiten verantwoordelijkheid van de redaktie)

Ervaringen met veterinair
werii in ontwikkelingslanden

Geachte Redaktie,

Gaarne wil ik reageren op uw verzoek om
enige informatie te verschaffen omtrent er-
varingen verband houdende met veterinair
werk buiten Nederland, c.q. in ontwikke-
lingslanden.

Er zijn vele manieren waarop men werk-
zaam kan zijn in ontwikkelingslanden: pro-
jectgebonden, in dienst van lokale over^
heden, in dienst van de industrie of als
zelfstandige. Over het algemeen zal de
laatste categorie slecht vertegenwoordigd
zijn in ontwikkelingslanden, aangezien de
financiële draagkracht van veehouders en
dierenbezitters in het algemeen ontoerei-
kend is om een dierenarts van een accepta-
bel inkomen te voorzien. In de schaarse
gevallen dat het uitoefenen van een privé-
praktijk al mogelijk is, wordt deze door-
gaans bedreven door een lokale dierenarts.
Mijn eigen ervaring beperkt zich slechts tot
de eerste twee categorieën.
Na de noodzakelijke praktijkwaarne-
mingen in Nederland ben ik in 1978 ver-
trokken naar de Kaapverdische Eilanden
om daar te trachten gestalte tc geven aan
een door de NOVIB gefinancierd project.
Recrutering voor deze post vond plaats via
de E. Mondlane Stichting, die betrokken
was geweest bij de voorbereiding van het
project. Behalve de tropencursus als één
der kcuze-coschappcn en een particuliere
talencursus, was persoonlijke oriëntatie op
de problematiek van de ontwikkelings-
landen de belangrijkste voorbereiding op
deze uitzending.

Daar het project waarin ik werkte een on-
derdeel vormde van het ministerie voor
\'Rural Development\' was het mogelijk om
na 1 jaar in dienst van dit ministerie te
treden, terwijl het Nederlandse Ministerie
van Buitenlandse Zaken middels een
suppletie-contract de aanvullende secun-
daire arbeidsvoorwaarden verzorgde. Op
dezelfde basis heb ik daarna in Mozambique
gewerkt en ben ik nu werkzaam in Malawi.
Het voordeel van een dergelijk contract
voor het ontwikkelingsland is dat er geen

andere belangen dan die van het land zelf
gediend worden. Voorde contractant geldt
dat een hogere frustratiedrempel vereist is,
aangezien overleg uitsluitend plaatsvindt
met lokale overheden; nooit kan men de
hand leggen op een buitenlandse geldbui-
del (een — zij het onsympathieke — han-
deling die in sommige situaties verfrissend
kan werken).

De aard van mijn werkzaamheden in de
verschillende landen kan samengevat
worden in: coördinerende activiteiten,
aangevuld met praktijkwerk van wisse-
lende aard, zoals klinisch veldwerk, scho-
ling van lager veterinair kader in zowel
theorie als praktijk, basale laboratorium-
diagnostiek, bedrijfsbegeleiding van com-
merciële bedrijven en uitoefening van de
kleine huisdierenpraktijk.
Woon- en leefomstandigheden zijn sterk
afhankelijk van het land waarin men
werkt, alsmede de gezinssamenstelling. De
eigen ervaring varieert van primitief (geen
water en clectriciteit) doch prettig, via
onaangenaam wegens absoluut tekort aan
alles, tot uitstekend.

Om de wereld van het \'ontwikkelingswerk\'
binnen te komen zal men contacten moe-
ten leggen met de diverse binnen- en bui-
tenlandse organisaties, zowel particuliere
als gouvernementele en een brede belang-
stelling moeten hebben voor alles wat met
ontwikkelingshulp te maken heeft, zowel
binnen als buiten het vakgebied.
Nu de druk op de arbeidsmarkt voor die-
renartsen in Nederland toeneemt, zullen
meer studenten hun gedachten naar een
eventuele toekomst in het buitenland laten
uitgaan. Het merendeel zal er misschien
toch voor terugschrikken de stap naar de
\'ontwikkelingshulp\' te ncitien, vrezend hun
eigen glazen te zullen ingooien indien men
ooit weer in Nederland zal gaan werken.
Voor een deel is dit de harde realiteit:
somttiige collega\'s zijn helaas meer geïnte-
resseerd in de snelheid waarmee een kei-
zersnede kan worden uitgevoerd dan in
andere bekwaamheden en eigenschappen
die niét binnen een paar weken onder de
knie te krijgen zijn. De oprecht gemoti-
veerde (a.s.) dierenarts late zich hierdoor
echter niet afliouden van een welover-
wogen keuze. De ervaringen die men elders
kan opdoen zijn van even onschatbare
waarde als die opgedaan in Nederland; be-
langrijker is in wat voor grond zij wortel

-ocr page 152-

schieten. De diversiteit van het werk, het
functioneren in volslagen andere culturen,
het overdragen van kennis en ervaring aan
het uitvoerende middenkader, het leiding
geven aan veterinaire basisstructuren, dit
alles maakt een (tijdelijk) verblijf in ont-
wikkelingslanden tot een ervaring die men
niet graag gemist zou hebben.

W. Schaftenaar\'

\' P.O. Box 30094. Blantyre, Malawi.

1941-1949

Geachte Redaktie.

Ik verzoek u plaatsruimte te verlenen in
ons Tijdschrift voor een veterinair verhaal,
al is het niet wetenschappelijk, nainelijk
een verslag van onze reünie-bijeenkomsten
van de jaren 1941 tot 1949. Het motto van
deze reünies luidde: \'Waar werd oprechter
trouw ter wereld ooit gevonden, dan bij dc
honden?\', met excuses aan .Joost van den
Vondel.

In navolging van 1985 werd een gezamen-
lijke caravanvakantie doorgebracht in
Nyons (D.róme) in Zuid-Frankrijk. Negen
caravans, bemand met echtparen, begaven
zich op 29 mei op weg naar Nyons aan de
Oostkant van dc Rhône. 1 .luni vonden wij
elkaar weer op een prachtig kampeerter-
rein cn bouwden er een soort \'huifkar-
kring\' op, tot grote verbazing van de om-
wonende Fransen. Deze kolonie uit het
hoge Noorden van Europa sprak een on-
verstaanbaar soort koeterwaals met veel
keelklanken en gedroegen zich zeer uitgela-
ten.

Temidden van de mooie natuur en het
tweetact geluid door de Fransen voortge-
bracht leek het wel of het adrenalinege-
halte van het veterinaire bloed sterk werd
verhoogd. Intensief werd er geluierd, koffie
gedronken, tochten gemaakt door het be-
faamde wijngebied, enorme hoeveelheden
wijn geconsumeerd en meestal zeer luid-
ruchtig gedineerd. Enkele malen werd nog
getracht in deze exotische omgeving de
aloude veterinaire liederen ten gehore te
brengen, maar niet alleen de ledematen,
ook de stembanden bleken danig versleten.
De geheugens lieten ons ook in de steek,
zodat inet een emotionele slok wijn de
laatste schorre klanken, waarin \'Vive le
corps Vétérinaire\' nog enigszins herken-
baar was, werden doorgespoeld. Mont
Ventoux, Ardêche, Nyons en nog vele niet
meer te herinneren plaatsen hebben voor
deze veterinaire trekkers geen geheimen
meer. Voeg daarbij de warme zon en de ge-
leidelijk verkleurende huiden, zodat men
zich de op 15 juni vertrekkende stoet ge-
zonde cn herleefde actievelingen levendig
kan voorstellen. Iedereen kwam heelhuids
weer thuis met het voldane gevoel van ve-
terinaire verbondenheiden vriendschap,
door de jaren heen hecht gebleven.
Op 4 en 5 oktober 1986 zijn wij wederom
samengekomen in Winterswijk (Neder-
land). Deze keer op minder sportieve wijze
in een luxe hotel voorzien van bars, speel-
zalen, zwembaden, sauna\'s en uitstekende
bedden. In aanmerking genomen dat alle
collega\'s thans rustend, gepensioneerd,
rentenierend, retired en emeriterend zijn, is
dit weekend met 18 deelnemers plus le-
vensgezellinnen omgevlogen. We hebben
na een prachtige dia-inleiding, de betove-
rende dreven van de Achterhoek bezocht.
We hebben tezamen geconstateerd hoe
waardevol deze samenkomsten zijn.
Daarom is unaniem vastgesteld dat wij het
volgend jaar wederom een soortgelijk (en
toch anders) programma zullen volgen.
Besloten werd dit weekend met een panne-
koekenmaahijd en het afscheid deed pijn.

Voor een verslag van die futuristische bij-
eenkomsten zou ik graag weer alvast wal
plaatsruimte in ons Tijdschrift willen re-
serveren. Namens allen rest mij nog dank
te brengen aan de organisatoren Wim Nij-
hof cn zijn dierbare gade.
Met collegiale groeten,
Fhiitenbcrg E. M. Dufoiir.

-ocr page 153-

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Cursussen

Bij voldoende deelname zal in mei 1987
opnieuw een A-cursus voor beginners en
een B-cursus voor gevorderden georgani-
seerd worden. Belangstellenden wordt ver-
zocht zich voor 1 februari 1987 te melden
bij: W. G. Roelofsen, Groenhovenweg 501,
2803 DL Gouda, tel. 01820-34466 (tussen 9
en 10 uur).

Vacatures in de VS

The Ohio State University

Chairperson, department of Veterinary Medicine

The Ohio State University College of Veterinary
Medicine invites nominations and applications
for the position of Chairperson for the Depart-
menl of Veterinary Preventive Medicine. Ap-
plicants should hold a DVM or equivalent de-
gree, and a Ph. D. with outstanding academic
achievements is desired. Appropriate board cer-
tification is desirable. The Department has re-
sponsibilities and Interests in the following
areas: pathogenesis and control of infectious di-
sease in companion and food producing ani-
mals, analytical epidemiology, laboratory ani-
mal medicine, public health, econometrics, and
food animal extension veterinary medicine.
Veterinary mierobiologist, Ohio Agricultural
Research and Development Center
Position: veterinary microbiologist with research
experience in respiratory diseases. This is a te-
nure track, eleven month faculty appointment.
I.ocaiion: The Food Animal Health Research
Program, Deparlmenl of Veterinary Preventive
Medicine, Wooster, Ohio.
Responsibilities: develop and lead a research
prograin on respiratory diseases of ruminants.
Participation in graduate teaching programs is
expected.

Qualificalions: DVM and PhD degrees are re-
quired. Certification by the American College of
veterinary Microbiologists or other specialty
boards is desirable.

Vacature in West-Duitsland
Justus - Liebig - Universität Giessen

Im Fachbereich Veterinärmedizin ist am Institut
für Parasitologie
baldmöglichst eine Professur
C3 für Parasitologie
zu besetzen.
Bewerber/innen sollen durch molekularbiologi-
sche oder immunologische Arbeiten auf dem
Gebiet der Parasitologie ausgewiesen sein.
Uitvoerige inlichtingen zijn op het Bureau van de
KNMvD of het redaktiesecretariaat verkrijg-
baar.

BERICHT

Videotex-project
Rundveehouderij

In september 1986 heeft de Landelijke Raad
voor de Bedrijfsontwikkeling in de land-
bouw goedkeuring verleend aan het
Raamplan Videotex-project Rundveehou-
derij. Dit betekent dat met de
gedetailleerde uitwerking van het project
kan worden gestart.

In de proef kunnen de deelnemende vee-
houders met een videotex terminal (eenvou-
dig toetsenbord met beeldscherm) informa-
tie uitwisselen met hun organisaties. De
informatie heeft o.a. betrekking op: leve-
rings- en kwaliteitsgegevens van de melk,
planning melkgcld/voerkosten, melkcon-
Irolegegevens, koegegevens, stiergegevens,
KI, koe-kalender, berekening voeradvies
en uitslagen koecelgetal.
Met Videotex is een snellere en uitvoeriger
informatie-uitwisseling mogelijk. Doel van
de proef is na te gaan wat de waarde ervan
is voor de bedrijfsvoering op het indi-
viduele bedrijf en/of op deze wijze een ef-
ficiëntere dienstverlening door de organisa-
ties kan worden gerealiseerd.
Het proefproject, dat zal worden uitge-
voerd in Friesland, beslaat een periode van
drie jaar. Eén jaar voor het bouwen van
het systeem (okt. \'86 t/m okt. \'87) cn twee
jaar(okt. \'87 t/mokt. \'89) voor toetsing van
hel systeem in de praktijk. In \'87/\'88 kunnen
ca. 100 veehouders aan de proef deelnemen
en in het daaropvolgende jaar ca. 300.
Dc volgende organisaties nemen deel aan
het project: Bond van Coöperatieve Zui-
velfabrieken, CCLB Accountants, Konin-
klijk Fries Rundvee Syndicaat, Stichting
Koppelingsproject Melkcontrole - Veevoe-
ding en de Gezondheidsdienst voor Dieren
Noord-Nederland. Gezien de landelijke be-
tekenis van het project wordt deze deel-
name ondersteund door de landelijke or-
ganisaties van de hiervoor genoemde
instellingen. De coördinatie wordt ver-
zorgd door TAURUS. Tijdens en/of na de
proef zal worden nagegaan óf cn zo ja op
welke wijze een dergelijk systeem van in-
formatie-uitwisseling op landelijke schaal
kan worden toegepast in de rundveehoude-
rij. Over mogelijkheden tot aanmelding
volgt in het voorjaar van \'87 nader bericht.

(Persbericht)

-ocr page 154-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Helden, G. M. A. van; 1986; 5353 Mechernich-Obergartzem, Bonnerstrassc 8.

Morée, R. dc; 1986; 1391 VK Abcoude, Vennicxstraat 12.

Ooms, B. W.; 1986; 3705 ZC Zeist, Warande 42.

Wees, J. C. M. van; 1986; 9163 GB Nes, Ballumerweg 22.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen;

Aart. Mevr. C. C.; Gent 1986; 6721 GS Bennekom. Heelsumsewcg 10.

Bekhoven, Mevr. H. C. M. van; 1986; 3402 ZP IJsselstein, Lanceerplaats 48.

Berg, G. van den; 8251 BE Dronten, Plutoweg 5.

Bokma, J. D.; 1984; 8765 PB Tjerkwerd, Arkumerlaan 3.

Breedijk, C. G.; 1986; 1411 EA Naarden, Marktstraat 18.

HoBand, G. P.; Gent 1986; 3025 CB Rotterdam, Hudsonstraat 23 c.

Orban, Mevr. T. H. E.; 1986; 5042 MJ Tilburg, Westerpark 110.

Siebinga, J. T.; 1986; 8226 AH Lelystad, Noordzeestraat 177.

Stam, G. J.; 1985; 7496 BB Hengevelde, Markesingel 38.

Weeink, P. F.; 1986; 6823 DA Arnhem, Wielewaalstraat 9.

Jubilea:

L. N. M. Bollen te IJsselstein
A. D. J. ten Haken te Elburg
A. Zegwaard te Lichtenvoorde
Dr. E. J. Voute te Amersfoort
Mevr. A. C. W. Vervoorn te Bunnik
J. S. Kalisvaart te Haaften
W. J. Schoorlemmer te Oisterwijk
S. Begeman te Dinxperlo
K. Clay te Gouda
G. Roorda te Zuidhorn

(afwezig) 25 jaar op 26 januari 1987
(afwezig) 25 jaar in januari 1987
(afwezig) 35 jaar op 26 januari 1987
(afwezig) 45 jaar op 26 januari 1987
(afwezig) 35 jaar op 29 januari 1987
(afwezig) 25 jaar op 5 februari 1987
(afwezig) 25 jaar in februari 1987
(afwezig) 35 jaar op 12 februari 1987
(aanwezig) 35 jaar in februari 1987
(afwezig) 35 jaar op 12 februari 1987

Geslaagd voor het dierenartsenexamen
op 29 augustus 1986:

Mevr. M. D. F. van de Barth
B. T. C. Brombacher
P. M. Brouwers

Mevr. N. A. D. Collot d\'Escury

E. R. M. Croughs
Mevr. R. M. Cupery
Mevr. Y. W. Ernst

F. J. H. M. Evers
Mevr. M. E. Kentgens
H. C. Koopman

H. T. van der Laan
M. R. P. Lcloup
N. H. M. T. Peperkamp
J. Roest

Mevr. E. M. M. Romijnders

F. G. M. Scheijmans

J. P. M. Schoon

J. G. Snijders

J. de Vries

D. L. Willink

Y. Zadok

Mevr. H. M. S. van Zinnincq-Bergmann

J. Harkema

Mevr. M. Nagtegaal

Adreswijzigingen, etc.:

196 AUaart. Mevr. A. .!.: 1985; zie: llooijmans-
Allaart. Mevr. A. J.

198 * Barth. Mevr. M. D. F. van de: 1986; 3981 Zl.
Bunnik, Vletweide 14; tel. 0.3405-63255; d.

198 Beek. P. N. G. M. van: 1980; 4849 PV Drost.
Leverstraat 7; tel. 01611 -2318 (privé), 04116-
73951 (bur.); d. G.v.D. prov. N.-Brabant.

200 Bestebroer, A. C.: 1956; 1865 BM Bergen
aan Zee, Elzenlaan 32; tel.02208-94852(pri-
vé), 01820-14588 (bur.);d. G.v.D. West-cn
Midden Nederland.

204 *Boosman, R.: 1986; 3572 RB Utrecht, St.
Janshovenstraat 141; tel. 030-717815; d.

206 Breeje. R. W. den: 1986; 3812 WT Amers-
foort, Goudsbloemstraat 13; tel. 033-
622503; wnd. d.

207 \'Brouwers, P. M.: 1986; 3514 TC Utrecht,
Lijsterstraat 109; tel. 030-733496; d.

208 \'Burggraaf. B. W.: 1986; 3571 AD Utrecht,
V. LieHandlaan 56; tel. 030-732591; wnd. d.

21! \'Delden. J. van: 1986; 3582 DA Utrecht,
Meerkoethof 34; tel. 030-513578; p. ass. bij
W. A. Oosterman.

-ocr page 155-

221 Frielmk, H. B.: 1985; 8226 AW Lelystad,
Sout 79; wnd. d.

226 Groot. J. H. tie: 1972; 6981 BV Doesburg,
Contre Escarpe 12; tel. 08334-72626 (privé),
72982 (prakt.); p. geass. met B. H. van de
Pol, A. M. van Schaik en A. J. Verheul.

230 Heezen. H. A. C.: 1954; 6998 AM Laag-
Keppel, Wilhelminaplantsoen 9; tel. 08348-
1720; r.d.

314 *Helden. G. M. A. van: 1986; 5353 Mecher-
nich-Obergartzem (Duitsland) Bonner-
strasse 8; tel. 02256-1783; p. ass. bij M. P. M.
de Kanter.

235 Hooijmans-AHaart. Mevr. A. ./.; 1985; 3328
NA Dordrecht, Indus I; tel. 078-510928
(privé), 170708 (prakt.); p. ass. bij G. van de
Brink, J. L. H. Hopmans en J. Slingerland.

242 »Kahbeek, J.: 1986; 9402 BB Assen, Troel-
stralaan 75; tel. 05920-4436; wnd. d.

244 Kingma. H. 1961 ; 7447 HB Hellendoorn,
J. van Burenstraat 1; tel. 05486-54860 (pri-
vé), 55065 (prakt.); p., H-D, geass. met J. P.
M. Kamp, R. Renting en T. J. de Vries.

260 Mensen. G. H.: 1984; 8265 DR Kampen,
Tormentil 104; tel. 05202-16129 (privé),
13930 (prakt.); p., ass. bij O. Drent, H. A.
Hagen, K. Hoving en P. Werkhorst.

262 Moor. A. G. de: 1952; 3992 KK Houten,
Kriekengaarde 62; tel. 03403-71546 (privé),
070-209260/203376 (bur.); i.V.G.

266 *Ooms. B. W.: 1986; 3705 ZC Zeist, Wa-
rande 42; tel. 03404-52236; wnd. d.

269 Peelers. S. J. C. M.: 1971; 2121 VK Benne-
broek, de Ruyterlaan 56; tel. 02502-5655
(privé), 020-826819 (prakt.); p. geass. met
H. H. .). Wijlens.

271 Pol, B. II. van der: 1978; 6955 AK Ellecom,
Zutphense Straatweg 58; tel. 08330-22162
(privé), 27269 (prakt.); p. geass. met J. H. de
Groot, A. M. van Schalken A. J. Verheul.

273 Put. J. H. M.: 1984; 7481 EW Haaksbergen,
Zeedijk 1; tel. 05427-16617; wnd. d.

274 Renting. R.: 1980; 7448 RR Haarle, Sta-
tionsweg 10; tel. 05485-643 (privé), 05486-
55065 (prakt.); p. H-D, geass. met J. P. M.
Kamp, H. P. Kingma en T. J. de Vries.

278 Schaik. A. M. van: 1967; 6996 DV Drempt,
Tolstraat 1; tel. 08348-1343 (privé), 083.34-
71007 (bur.); p., geass. met .1. H. dc Groot,
B. H. van de Pol en A. J. Verheul; dir. adv.
Veprol Benelux B.V., honorable member
American bovine practitioners.

317 Schuurman. H. ./.; 4147 Aesch (Zwitser-
land), lm Linsacker7; tel. 061-375969 (bur.);
proj. man. A. H. Ciba Geigy.

279 * Scheijmans. F. G. M.: 1986; 3583 TN
Utrecht, Rembrandtkade 30; tel. 030-
520358; d.

279 Schep. H. A.: 1984; 6652 BC Druten, Heg-
akker 90; tel. 08870-16818; wnd. d.

280 *Schoon. J. P. M.: 1986; 3572 KS Utrecht,
A. Numankade 45; tel. 030-713471 ; d.

282 Sietsma. C.: 1979; .3481 LV Harmelen, Ger-
verscop 21 A; tel. 03483-2952 (privé), 03464-
1228 (prakt.); p., ass. bij J. K. Deisz, A. S.
Schneider en G. C. J. Wegman.

284 * Snijders. J. G.: 1986; 3581 XR Utrecht, H.
de Grootstraat 11; tel. 030-313637; d.

285 Sprang. A. P. van: 1982; 2761 SJ Zevenhui-
zen, Kratonlaan 49; tel. 01802-3445 (privé),
070-793070 (bur.); adj. i.V.D.

286 *Steur. K. C; 1977; 4102 CK Culemborg,
César Franckstraat 5; tel. 03450-19440; d.

287 Straaten. W. Th.: 1973; 4191 AN Gelder-
malsen. Pr. Bernhardiaan 15; tel. 03455-
74121 (privé), 73211 (prakt.); p. geass. met
W. P. S. van Weert.

287 *Strikkers. J. W. H. M.; 1986; 4251 BE
Werkendam, Hooftlanden 14; tel. 01835-
3976 (privé), 4406 (prakt.); p., ass. bij J. J.
Keller, K. M. Rienks, U. Sybesma en J. F.

G. Vermond.

288 Tacken. G. P. M. M.; 1984; 6081 BB Haelen
(L), Raadhuisplein 7A; tel. 04749-1441
(bur.); d. G.v.D. prov. Limburg.

289 Teske. E.: 1981; 3742 EL Baarn, Kruiskruid-
laan 1 ; tel. 02154-20973 (prive), 030-531592
(bur.); wet. medew. R.U. (F.d.D., Vkgr.
Geneesk. van het Kl. Huisd.).

291 Timmerman. H.: 1952; 8375 BK Oldemarkt,
Burg. Kuiperslaan 83; tel. 05615-2373 (pri-
vé), 1262 (prakt.); p., leraar M. A.S. Emmel-
oord.

294 Verbeek. Mevr. M.: 1981 ; 2023 SX Haarlem,
Berkenstraat 71; tel. 023-277151 (privé),
277666 (prakt.); p. kl. huisd.

294 Veltmeijer. S. C. H.: 1984; 1972 EM IJmui-
den, Kennemerlaan 173; tel. 02550-17071
(privé), 16211 (prakt.); p., kl. huisd.

295 Verheul. A. J.: 1969; 6998 AE Laag Keppel,
Rijksweg 63; tel. 08348-1897 (privé), 1432
(prakt.); p., geass. met J. H. de Groot, B. H.
van de Pol en A. M. van Schaik.

296 Verstraelen. P. J. A. G.: 1981; 5961 AJ
Horst, Vcnrayseweg 112; tel. 04709-2169;
p., geass. met J. C. M. van Dijck, H. J. P.
Geurts en P. W. A. Seuren.

299 Vries. T. J. de: 1968; 8105 RM Luttenberg,
Ter Borgwcg 1; tel. 05724-1427 (privé),
05486-55065 (prakt.); p., H-D, geass. met

H. P. Kingma, R. Renting en J. P. M.
Kamp.

30! Ween. W. P. S. van: 1981; 4153 XA Beesd,
Dr. A. Kuyperweg 29; tel. 03458-2952 (pri-
vé), 2062 (prakt.); p., geass. met W. Th.
Straaten.

305 "Wilde. O. S. de: 1986; 7206 HB Zutphen,
Braamkamp 48; tel. 05750-23945; wnd. d.

308 Zomer. J. W. M.: 1983; 4621 AJ Bergen op
Zoom, Klimopstraat 26; tel. 01640-59777;
p., geass. met W. L. Keers.

-ocr page 156-

Behoort internationaal tot de grotere pharmaceutische concerns, waar in
totaal 38.000 mensen werken. Het productenpakket bestaat uit genees-
middelen, hechtmaterialen, gewasbeschermingsmiddelen, veevoedertoe-
voegingen en diergeneesmiddelen. Cyanamid beschikt over uitgebreide
researchfaciliteiten waar o.a. antibiotica (Aureomycin), anthelmintica,
anti-kankermiddelen en vaccins ontwikkeld werden en nog steeds veel-
belovende, nieuwe producten verwacht worden.

in verband met de oprichting in Nederland van een eigen veterinaire
afdeling, onder de naam CYANAMID ANIMAL HEALTH, zoeken wij op
korte termijn een

DIERENARTS-
BEZOEKER m/v

voor midden Nederland, die

— nog geen 35 jaar is;

— over aantoonbare commerciële kwaliteiten beschikt;

— een middelbare opleiding (b.v. H.A.S. of H.E.A.0.) heeft genoten;

— in bezit is van rijbewijs BE;

— woonachtig is in Utrecht, Gelderland of Overijssel;

— een positieve instelling heeft t.o.v. de veehouderij;

— ervaring in genoemde branch strekt tot aanbeveling.

Voor deze representatieve functie, die na een interne product-technische
en commerciële opleiding, veel pionieren vereist in een nog op te bouwen
markt, is een uitstekend salaris voorzien naast goede secundaire arbeids-
voorwaarden inclusief een bedrijfsauto.

Schriftelijke sollicitaties met een uitgebreid curriculum vitae, worden
binnen 14 dagen ingewacht bij:

CYAIMAMID ANIMAL HEALTH Telefonische inlichtingen kunnen

D. G. Lederie Nederland B.V. worden ingewonnen bij:

Stationsplein 23 Drs. J. A. M. Schrooyen

4872 XL ETTEN-LEUR Tel.: 01 608 - 37800

T a v. dhr. M. Vandycke Manager

Manager Human Resources CYANAMID ANIMAL HEALTH

and Development

éÊÊM CWiMAmiO

Vj^

AN/MAL HEALTH

-ocr page 157-

OVERZICHTSARTIKELEN

Beïnvloeding van wondgenezing met behulp
van ultraviolette stralen

Een literatuuroverzicht

Influencing wound healing by means of ultraviolet radiation: a review
A. E. Pen-Dogterom\', P. R. Keg^ en H. W. Merkens^

SAMENVATTING In dil artikel worden natuurkundige aspecten en biologische effecten van
UV-siralen behandeld. De klinische effecten ervan op wonden worden apart beschreven. Er
worden indicaties voorbehandeling met UV-stralen aangegeven, suggesties gedaan over de wijze
waarop dat het beste kan gebeuren en met welke risico\'s rekening moet worden gehouden.

SUMMARY This article describes the physical aspects and biological effects ofUV radiation.
The clinical effects of UV
uy/vc.ï on wound healing are discussed separately. Indications for
treatment using UV waves are presented, as well as suggestions as to the best
uy/r in which
treatment can be effected, and the risks which must be considered.

\\. INLEIDING

Sinds 1981 maakt de vakgroep Algemene Heelkunde en Heelkunde der Grote
Huisdieren veelvuldig gebruik van een moderne en handzame UV-C flitser (fig. 1),
die de naam heeft bij uitstek geschikt te zijn om het genezingsproces van wonden
gunstig te beïnvloeden. Ook in de praktijk wordt door enkele dierenartsen reeds
met succes gebruik gemaakt van UV-C flitsers. Dit artikel is gebaseerd op een
referaat, waarin achtergrondinformatie uit een literatuurstudie en praktijkerva-
ringen zijn verwerkt (4). De voor de diergeneeskundige praktijk belangrijke hoofd-
zaken uit dit referaat worden hieronder kort weergegeven.

2. HISTORIE

Ruim 500 jaar vóór Christus begreep men al dat de zon niet alleen licht en warmte
gaf, maar ook in therapeutisch opzicht van belang moest zijn. In de afgelopen 250
jaar heeft men de spectra van het zichtbare licht, het zonlicht en de rest van het
elektromagnetisch spectrum kunnen analyseren (fig. 2) en naboot.sen in diverse
lampen. De UV-stralen daaruit nemen een belangrijke plaats m en worden voor tal
van therapeutische en onderzoeksdoeleinden gebruikt (16). Met name door fysio-
therapeuten wordt al sinds tientallen jaren UV-straling gebruikt om bij de mens
ulcera crura en decubitus wonden te reactiveren en te genezen (16).

3. FYSISCHE ASPECTEN

UV-stralen maken deel uit van het electromagnetisch spectrum dat is samengesteld
uit electromagnetische golven met verschillende golflengten, frequenties en eigen-
schappen. UV-stralen hebben een golflengte die varieert van 100 tot 380 nm.
Het UV-spectrum wordt onderverdeeld in 3 gebieden; het A-gebied; 380 tot 315 nm
(veel gebruikt in solaria), het B-gebied; 315 tot 280 nm (erytheemreactie, carcino-
geen, vit. D vorming) en het C-gebied; 280 tot 100 nm (bactericide, erytheem-
reactie).

\' Waarnemend dierenarts/fysiotherapeute. Dorpsstraat 27, 5446 AM Wanroy.
\' Vakgroep Algemene Heelkunde en Heelkunde der Grote Hui.sdieren, Yalelaan 12, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 158-

Fig. 1. De Endoplamp 474; voorbeeld van een
moderne UV-flitser.

Bij de UV-straling van een object hebben we te maken met verstrooiing, transmissie
en absorptie van de stralenbundel. Volgens de wet van Grotthus-Draper kan alleen
de stralingsenergie die geabsorbeerd wordt, worden omgezet en reacties, zoals
foto-ionisatie en radicaalvorming, opwekken die het startpunt k unnen vormen van
biochemische processen ter plaatse of elders in het lichaam. Foto-ionisatie wil
zeggen dat een molecuul een electron verliest ten gevolge van de energie-opname en
daardoor een (andere) lading krijgt. Bij radicaalvorming valt een molecuul in
ongeladen brokstukken uit elkaar. Dit laatste proces treedt bijna alleen maar op als
de golflengte van de geabsorbeerde stralen kleiner is dan 200 nm (17).
Om een UV-lamp optimaal te kunnen gebruiken dient men met nog een aantal
fotochemische wetten rekening te houden:

— Cosinuswet; de bestralingssterkte is evenredig met de cosinus van de hoek van
inval en dus het sterkst als de stralen loodrecht op het oppervlak vallen.

— Kwadratenwet; bij toename van de afstand tussen stralingsbron en bestralings-
oppervlak neemt de intensiteit van de stralen kwadratisch af.

— Reciprociteitswet; als het produkt van intensiteit (I) en behandeltijd (T) con-
stant is (IT = C), dan is het fotochemisch effect van de behandeling steeds hetzelfde
(flit.ser) (I, 17, 23).

De huidige UV-flitsers zijn meestal lage druk gasontladers met kwik die voor ±
90% UV-stralen met een golflengte van 254 nm (UV-C) uitzenden. Het spectrum
van zo\'n flitser wordt weergegeven in fig. 3. De intensiteit van een flitser wordt

E E

O m
O

co n

UV-C

UV-B

Fig. 2. Het electromagnetisch spectrum.

-ocr page 159-

O)

c

O
T3

O
>

0)
"O)

Q)
c
0)

O
ca

ü
O

a

co

CD
>

.0)
*

ra
0)

/O
80

60

40

20

100 200
I uv-c

Fig. 3. Spectrum van de Endolamp.

300 400 500 600 nm
IbIuV-aI zichtbaar licht |

gedefinieerd als de grootte van de energiestroom per bestraalde oppervlakte-een-
heid (J.s \'.cm ^)en is afhankelijk van het type, de leeftijd en eventuele vervuiling.
Met het toenemen van het aantal branduren en door vervuiling van een UV-lamp
neemt de intensiteit af.

De intensiteit van bijv. de flitser in fig. 1 is ± 5 mJ.s^\'.cm"^.

Bij gebruik van een UV-C stralingsbron wordt een geringe hoeveelheid ozon
gevorind.

4. ALGEMENE BIOLOGISCHE EFFECTEN

Zoals onder 3. reeds is aangegeven kan alleen geabsorbeerde energie reacties
ontketenen. De reacties zijn afhankelijk van de dosis, de gebruikte golflengte en de
gevoeligheid van de patiënt (19). Van de UV-stralen die op de huid vallen wordt
90% al in de epidermis geabsorbeerd (6). Cellen bestraald met UV vertonen in eerste
instantie veranderingen van exsudatieve aard en na hoge doses zelfs cytolyse. Later
treedt celcondensatie op. De stabihteit van de celmembranen neemt af, mogelijk
door de vorming van lipidperoxyden(10,20). Het effect op de DNA-en RNA-syn-
these is zodanig, dat deze zich, na aanvankelijk onderdrukt te zijn, herstelt en
vervolgens toeneemt. Voor de mitosefrequentie geldt hetzelfde (26).
Een voor allen bekende reactie is de erytheemreactie, die in feite een ontsteking.s-
reactie is. Afhankelijk van de dosis en golflengte neemt men klinisch egale rood-
heid, zwelling, irritatie, pigmentatie en exfoliatie waar. Vooral stralen met een
golflengte rond 250 nm (UV-C) zijn goed in staat tot het opwekken van erytheem (6,
15, 30). Bovendien zijn deze zelfde stralen zeer goed in staat bacteriën te doden bij
een dosis die onschadelijk is voor het weefsel (bijv. 10 mJ.cm^). Het werkings-
mechanismen berust mogelijk op lethale mutaties en/of vorming van peroxyden (6,
11, 27). Goed gevoelige bacteriën zijn bijv.
Corynebacterium, Pseudomonas aerugi-
nosa, E. coli
en Staph. aureus.

-ocr page 160-

Andere effecten zijn onder andere pigmentatie en Vit. D vorming door omzetting
van precursors. Ten gevolge van Hyperplasie van het stratum corneum neemi de
gevoeligheid voor UV-stralen af (6).

5. SPECIFIEKE BIOLOGISCHE EFFECTEN OP WONDEN

Uit een onderzoek van Wills et at. (33) is gebleken dat de genezing van decubitus bij
de mens bij gelijke behandeling en verpleging met een kwart tot een derde van de
tijd significant wordt verkort indien UV-C stralen worden toegepast. Hoewel de
gunstige werking van UV-C op ulcera crura onomstreden aanwezig is, is het
werkingsmechanisme nog niet verklaard (29).

UV-C heeft zeker een bactericide effect maar kan niet tot kiemvrijheid van de wond
leiden vanwege de geringe penetratiediepte. Een goede erytheemreactie betekent
een extra bloedvoorziening en daarmee een grote aanvoer van zuurstof, voedings-
stoffen en leucocyten die de reeds verzwakte bacteriën onschadelijk maken (22).
UV-C stimuleert de granulatie en epithelisatie, mogelijk door de extra bloeddoor-
stroming of door de werking van wound- of repairhormoon, dat vrijkomt door
beschadiging van cellen (7, 9, 22). Volgens Silver (25) geven afstervende cellen het
hormoon chalone af dat de mitose remt. Worden veel stervende cellen ineens
verwijderd, dan is er daarna weinig chalone beschikbaar en kan door stijging van de
mitotische activiteit een defect opgevuld worden. Ten gevolge van UV-C bestraling
zou een grote hoeveelheid chalone ineens vrij komen, zodat later het aantal mitosen
kan stijgen.

Silver (25) stelt dat bij nieuwgroei van bindweefsel in een wond een voorhoede van
macrofagen aanwezig is die optimaal hun bactericide functie vervullen als het O^-
radicaal aanwezig is. Hij is van mening dat de macrofaag de sleutelcel is voor de
wondgenczing. Het Oj-radicaal vergroot bovendien de collageensynthese en dit
komt in het bijzonder voor in de aanwezigheid van UV-C stralen (25). De beno-
digde zuurstof wordt aangevoerd via de capillairen, maar ook zuurstofopname
rechtstreeks uit de omgeving is van belang. Kihn (12) beschrijft dat na de UV-be-
straling met een dosis voldoende voor een Ie of 2e graads erytheemreactie de
zuurstofopname van de huid stijgt, parallel aan de ontwikkeling van het erytheem.
Ook de ozon die gevormd wordt bij gebruik van de lamp kan bijdragen tot een
goede wondgenczing. Het heeft een pijndempende en bactericide werking, doet de
circulatie toenemen en activeert de metabole en oxydatieve processen in de huid (3,

5, 8). UV-stralen zelf hebben eveneens een pijndempende werking (10, 14).

Een duidelijk uitwendig waarneembaar effect van UV-C stralen op de wondgenc-
zing bij het paard, dat werd waargenomen op de kliniek Heelkunde, is de verminde-
ring van de exsudatieve fase en de remming van de ontwikkeling van overtollig
granulatie weefsel ten gunste van de epitheelvorming.

Door de snellere genezing en onderdrukking van infectie worden na behandeling
met UV-stralen littekens gevormd die minder opvallen (13). Bij een te hoge dosis
kan zoveel beschadiging van de cellen en irritatie optreden dat negatieve klinische
effecten worden gezien die resulteren in een vertraagde genezing (13).

6. KLINISCHE INDICATIE

UV-stralen en in het bijzonder UV-C stralen worden zowel humaan als veterinair
bij de behandeling van een groot aantal verschillende wondsoorten gebruikt zoals:
— indolente/geïnfecteerde wonden; wonden aan de benen van het paard, met
name wonden ter hoogte van het spronggewricht, het pijpbeen of in de kootholte
genezen veelal traag. Wanneer de vertraagde genezing niet wordt veroorzaakt door
een sequestratie van onderliggend bot of in de wondranden bewegende pees-
stompen kan een eventueel bestaande infectie gecoupeerd worden en zowel de

-ocr page 161-

granulatie als de epithelisatie van de wond onder invloed van UV-C stralen versneld
worden.

— verse niet te hechten wonden; bij deze wonden is gebruik van UV-C stralen aan
te bevelen om infectie onmiddellijk te couperen ofte voorkomen. De genezings-
duur wordt bekort en littekens vallen minder op.

— huidtransplantatie; UV-C stralen worden gebruikt om wonden voor te bereiden
op transplantaties. Ook na de transplantatie kunnen UV-C stralen toegepast
worden om de genezing te bespoedigen.

— brandwonden; bij dit type wond zou UV-C bestraling bij uitstek geschikt zijn
om de pijn te dempen (10, 14) en de pOj te verhogen die de eerste vijf tot tien dagen
laag is (24, 25).

— pre-/post-operatieve wonden; hoewel UV-C bestraling pre-operatief een goede
desinfectie tot gevolg heeft wordt het toch ontraden omdat tijdens de operatie
profuse capillaire bloeding optreedt en de wondgenezing te wensen overlaat (13).
Post-operatieve toepassing heeft in vergelijking met controledieren snellere en
histologisch betere genezing tot gevolg (13).

7. PRAKTISCHE TOEPASSING VAN DE UV-FILTER
De flitser

Een goede en veilige manier om UV-C straling toe te passen is het gebruik van de
zgn. Blitzlamp of UV-C flitser (fig. 1). Deze lamp kan eenvoudig meegenomen
worden en op de plaats van bestemming aangesloten worden op het lichtnet. De
UV-buizen zijn gevat in een houder met een handvat, waardoor het mogelijk is het
te bestralen oppervlak op korte afstand goed te volgen bij bewegingen. De intensi-
teit is groot, zodat slechts korte behandeltijden nodig zijn (reciprociteitswet). Deze
tijden variëren van enkele seconden tot een aantal minuten. De stralen dienen
steeds van dezelfde afstand en zo recht mogelijk op het wondoppervlak te vallen
(kwadratenwet, resp. cosinuswet).

Voorbehandeling van de wond

Het wondoppervlak moet met bijv. Savlon® 3% goed gereinigd worden van dood
materiaal, exsudaat en zalfresten omdat de UV-stralen, gezien de geringe penetratie-
diepte, daarin geabsorbeerd worden vóór zij het wondoppervlak zelf bereiken.
Vervolgens moet de wond bij voorkeur drooggemaakt worden. In de omgeving
worden de stralen in de haren geabsorbeerd zodat het niet nodig is de omgeving van
de wond af te dekken of met vaseline in te smeren ter voorkoming van overbodige
irritatie.

Stralingsdosis

Humaan wordt de aanvangsdosis vastgesteld na bepaling van de minimale ery-
theemdosis (MED) door middel van een erytheemtcst. De dosis waarbij een Ie
graads-crythcem. dat wil zeggen een juist zichtbare roodheid zonder irritatie, op-
treedt is de MED. Deze bedraagt humaan globaal 20 mJ.cm ^ Aangezien de
erytheemtest alleen op onbehaarde ongepigmenteerde huidvlakken afgelezen kan
worden is deze in de diergeneeskunde niet erg bruikbaar. Een meer op de praktijk
gerichte methode is de wond gedurende een bepaald aantal seconden te bestralen en
na 7 uur de wondranden te inspecteren op roodkleuring. Indien geen reactie is
opgetreden wordt de dosis (in casu de tijd ) met 40% verhoogd. Bij geringe roodheid
verhoogt men de dosis met 20 tot 25% om de volgende keer dezelfde reactie te
krijgen, aangezien er gewenning optreedt. Als er een duidelijke reactie optreedt
gebruikt men de volgende keer dezelfde dosis (32). Het vinden van de juiste dosis
berust op een compromis. Enerzijds wil men zo hoog mogelijk doseren voor een
goed bactericide effect, anderzijds wil men zodanig doseren dat de cellen slechts een
geringe beschadiging oplopen, waardoor ze later geactiveerd worden (7).

-ocr page 162-

Voor indolente, ver.se of post-operatieve wonden is een Ie graads-erytliemale kuur
aan te bevelen zoals die hierboven beschreven is. Voor geïnfecteerde wonden zou
een hogere dosis overwogen kunnen worden. Als de infectie teruggedrongen is kan
men overgaan op een Ie graads-erythemale kuur. Brandwonden dienen met een
relatief lage dosis behandeld te worden om ze vooral niet te irriteren. De eerste keer
gebruike men de MED als die bepaald is of anders 5 sec. Een andere, maar op
theoretische gronden minder optimale wijze om te doseren, die met succes zowel in
de diergeneeskundige als in de humane fysiotherapiepraktijk veel wordt gebruikt, is
de volgende: men start met een aanvangsdosis van 5 sec. en verhoogt de dosis bij
iedere behandeling met stappen van 5 sec. Omdat de gewenning niet onbeperkt
doorgaat is het verantwoord de behandeltijd bij 1 of 2 minuten verder constant te
laten.

Humaan is men geneigd dagelijks te behandelen, veterinair dagelijks óf driemaal
per week. Algemeen mag men stellen dat het verstandig is de volgende behandeling
te geven als de acute reactie op de vorige verdwenen is. Men zet de behandeling
voort tot herstel van het defect is opgetreden of stopt ermee als de patiënt er niet of
slecht op reageert.

Nabehandeling van de wond

Het is aan te bevelen de wond met paraffine gaas af te dekken om uitdrogen en
contaminatie te voorkomen. Silver (25) meent dat er meer mitoses optreden als
uitdrogen wordt voorkomen, maar er moet wel zuurstof bij het wondoppervlak
kunnen komen.

8. RISICO\'S

Bij toepassing van de UV-stralen dient men met een aantal risico\'s c.q. bijwerkingen
rekening te houden. Een overdosering kan irritatie van het bestraalde gebied en/of
zelfs algehele malaise veroorzaken. Overgevoeligheid in de vorm van fotosensibili-
teit kan altijd optreden met name indien de patiënt medicijnen toegediend krijgt
(28).

Het is algemeen bekend dat UV-stralen kunnen bijdragen tot het ontstaan van
huidkanker, maardat speelt geen rol bij de wondbehandeling mits men op de juiste
wijze behandelt (6, 18).

Koorts en voorstadia van carcinomen in dc huid worden als contra-indicatie
beschouwd. De therapeut moet
erop bedacht zijn dat zeer korte blootstelling van
het oog aan UV-B en UV-C een
Conjunctivitis of zelfs een fotokeratitis tot gevolg
kan hebben. In de handel zijn brillen verkrijgbaar die tegen deze stralen bescher-
ming bieden.

Het bijproduktozon is een toxische luchtverontrcinigerdie het noodzakelijk maakt
in een goed geventileerde ruimte tc werken.

9. CONCLUSIE

UV-straling is instaat fotochemische reacties in het lichaam op te roepen die al naar
gelang dc gebruikte dosis en golflengte een positieve dan wel negatieve invloed op
biologische processen hebben.

De biologische effecten van UV-C stralen zijn zodanig dat een juist gebruik ervan
een positieve invloed op wondgenezing heeft (33). Vooral voor paarden, waarbij dc
contractie en cpithelisatie van wonden op dc ledematen beduidend langer duren
(31) dan van wonden op de romp is de behandeling met UV-C stralen nuttig. Dit is
gebleken uit ervaringen opgedaan door medewerkers van de Kliniek Heelkunde te
Utrecht en een aantal praktici. Helaas is in de diergeneeskunde (nog) geen goed
vergelijkend onderzoek gedaan zoals in de humane geneeskunde (33).

-ocr page 163-

REFERENTIES

1. Anderson Jr. WT. Instrumentation for ultraviolet therapy. In: S Licht. Therapeutic electricity and
ultraviolet radiation. 2nd ed. Ch. 7. New Haven, Connecticut: Elizabeth Licht, 1967.

2. Brockis JG, Elliott M, Lissiman M. The rate of healing of wounds treated with ultraviolet light.
Austr New Zeal .1 Surg 1965; 35: 108-14.

3. Church L. lonozone therapy for skin lesions in elderly patients. Physiotherapy 1980; 66: 50-1.

4. Dogterom AE. Beïnvloeding van wondgenezing met behulp van ultraviolette stralen. Referaat
Faculteit der Diergeneeskunde, Rijksuniversiteit Utrecht, 1984.

5. Dolphin S, Walker M. Healing accelerated by ionozone therapy. Physiotherapy 1979; 65: 81-2.

6. Fischer E, Solomon S. Physiologic effects of ultraviolet radiation. In: S Licht. Therapeutic
electricity and ultraviolet radiation. 2nd ed. Ch. 8 New Haven, Connecticut: Elizabeth Licht, 1967.

7. Freytes HA, Fernandez B, Fleming WC. Ultraviolet light in the treatment of indolent ulcers.
Southern Med J 1965; 58: 223-6.

8. Goldstein BD. Experimental and clinical problems of effects of photochemical pollutants. Bull NY
Acad of Med 1980; 56: 899-910.

9. Harvey BR. Current trends in treatment by ultraviolet radiation. Physiotherapy 1962; 48: 238-41.

10. Johnson BE. Action spectra for acute effects of monochromatic ultraviolet light in mouse skin. In:
F Urbach. The biological effects of ultraviolet radiation (with emphasis on the skin), p. 223-34.
Oxford enz.: Pergamon Press, 1969.

11. Kelner A. Biological aspects of ultraviolet damage, photoreactivation, and other repair systems in
microorganisms. In: F Urbach. The biological effects of ultraviolet radiation (with emphasis on the
skin), p. 77-82. Oxford enz.: Pergamon Press, 1969.

12. Kihn L. Die Sauerstofaufnahme der Haut nach Ultraviolett- und nach Röntgenbestrahlung.
Strahlentherapie 1962; 117: 584-96.

13. Lakshmipathi GV and Wilson FD. A study of the effects of ultraviolet radiation in pre-operative
and post-operative care and treatment of dogs. Indian Vet 1976; 53: 202-9.

14. Laméris Instrumenten BV. Instructiemap van de Birtcher Spot Quartz UV lamp, Utrecht.

15. Leun van der JC. Ultraviolet erythema: a study of diffusion processes in human skin. Proefschrift
Faculteit Wis- en Natuurwetenschappen, Rijksuniversiteit Utrecht, 1966.

16. Licht S. History of ultraviolet therapy. In: S Licht. Therapeutic electricity and ultraviolet radiation.
2nd ed. Ch. 6. New Haven, Connecticut: Elizabeth Licht, 1967.

17. Luider FJ. Lichttherapie. In: HP Wit, KJ van Dammen en CW Spoor. Fysica voorde fysiothera-
peut. Hoofdst. 8. Utrecht: Wetenschappelijke uitgeverij Bunge, 1981.

18. Ministerie van Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Aanvaardbare niveaus micrometerstraling;
Advies van de Gezondheidsraad. Verslagen-Adviezen-Rapporten, nr. 22, Lcidschendam, 1978.

19. Molenaar H. Lichttherapie. Leerstof Stichting Utrechtse Paramedische academie.

20. Nagy G, Wiskemann A, Schneider G. Feinstrukturelle Veränderungen der Epidermis nach UV-
Licht-Bestrahlung. Strahlentherapie 1969; 138:627-39.

21. Schmitz EJ. Höhensonnen-Kurzbestrahlungen zur Behandlung von Verbrühungen sowie schlecht
heilender Wunden im Kindesalter. Kinderaerztliche Praxis 1969; 37: 408-13.

22. Scott PM. The therapeutic effects of ultraviolet irradation. Physiotherapy 1962; 48: 236-7.

23. Scott PM. Clayton\'s electrotherapy and actinotherapy, 7th ed. London: Balliere Tindall, 1975.

24. Silver lA. Oxygen tension and epithelization. In: HI Maibach and DT Rovee. Epidermal wound
healing. Yearbook medical publishers, p. 291-305. Chicago, 1972.

25. Silver lA. Basic physiology of wound healing in the horse. Eq Vet J 1982; 14: 7-15.

26. Toda K, Nakayama Y, Marikawa F. EM observations in photosensitization reactions. In: MA
Pathak, LC Harbor, M Seyi, and A Kukita. Sunlight and man. Tokyo: University of Tokyo Press,
1974.

27. Tronnier H, Schneider W. Lichttherapie, in: J Grober und FEStieve. Handbuch der physikalische
Therapie. Band I. 1966: 315-454. Stuttgart: Gustav Fischer Verlag.

28. Tronnier H. UV-Wirkungen und Schäden an der menschlichen Haut. Aerztezeitschrift für Natur-
heilverfahren 1982; 23: 59-70.

29. Tronnier H. Einleitung. In: Referate von 2. Herforder SUP-Symposium. Bad Oeynhausen,4/5 juni
1983.

30. Urbach F. Solar simulation for phototesting of human skin. In: F Urbach. The biological effects of
ultraviolet radiation (with emphasis on the skin), p. 107-14. Oxford enz.: Pergamon Press, 1969.

31. Walton GS, Neal PA. Ob,servations in wound healing in the horse. The role of wound contraction.
Eq Vet J 1972; 2: 93-7.

32. Weelden H van. Physicus in het Academisch Ziekenhuis te Utrecht. Mondelinge overdracht.

33. Wills EE, Anderson TW, Beattie BL, Scott A. A randomized placebo-controlled trial of ultraviolet
light in the treatment of superficial pressure sores. J Am Geriatr Soc 1983; 31: 131-3.

-ocr page 164-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

De invloed van het toedienen van vitaminen
aan zeugen, bij het spenen, op het interval
spenen-bronst en op het aantal levend geboren
biggen in de volgende worp

The effect of administration of vitamins to sows, during weaning, on the
waening-oestrus interval and on the number of live-born piglets in the next
litter

J. W. G. M. Swinkels\', P. J. M. M. van Gulick^, L. A. den
Hartog\' en G. J. Noordewier\'

SAMENVATTING Het effect werd onderzocht van het per injectie toedienen van vitaminen
aan zeugen, bij het spenen, op het interval spenen-bronst en op het aantal levend geboren biggen
in de volgende worp.

Op 5 praktijkbedrijven van de dierenartsenpraktijk Gemert werden in totaal 735 zeugen
verdeeld in 3 groepen. Een groep werd op de dag van het spenen geïnjiceerd met 10 ml vitamine
AD-^E. De tweede groep werd op de speendag geïnjiceerd met 10 ml Multivitamine. De derde
groep werd niet behandeld.

Uit het onderzoek bleek dat een behandeling met een vitaminepreparaat bij zeugen, bij het
.spenen, geen invloed had op het interval .spenen-bronst en op het aantal levend geboren biggen in
de volgende worp, althans op bedrijven waar geen produktieproblemen voorkwamen!

SUMMARY The effect of injection of additional vitamins in during weaning on the
weaning-oestrus interval and on the number of piglets born alive in the next litter was studied in
735 sows. On five commercial farms, a total of 735 sows were divided into 3 groups. The first
group was injected with 10 ml of a preparation of AD^E. The .second group was injected with 10
ml multivitamin. The third group was not treated.

It is concluded that injection of additional vitamins did not have any effect on the weaning-
oestrus interval and on the number of piglets born alive in the next litter.

INLEIDING

In de zeugenhouderij streeft men naar een verbetering van de vrucfitbaariieid. Men
werl<t onder andere aan de l^engetallen levend geboren biggen per zeug per jaar en
worpen per zeug per jaar. Het aantal levend geboren biggen per zeug per jaar wordt
mede bepaald door de toomgrootte. De toomgrootte varieert bij zeugen, afhanke-
lijk van ras, kruising en pariteit, waarbij hybride en ouderworps zeugen doorgaans
grotere tomen produceren dan zuiver-rasdieren en primipari (2, 4). In hoeverre
door het toedienen van vitaminen aan zeugen de toomgrootte kan worden beïn-
vloed is niet duidelijk. Een parameter, die in sterke mate het aantal worpen per zeug
per jaar beïnvloedt, is het interval spenen-bronst.

\' Vakgroep Veevoeding, Landbouw Universiteit, Haagsteeg 4, 6708 PM Wageningen.
^ Dierenartsenpraktijk Gemert, Het Frans Brugske 6, 5421 HN Gemert.

-ocr page 165-

Uit verschillende onderzoekingen blijkt dat de voeding tijdens de lactatie van
invloed is op onder andere het interval spenen-bronst. Dit interval is verlengd na
een tekort aan energie (8) of na een tekort aan eiwit (9) tijdens de lactatie. In
proeven naar het effect van het extra toedienen van vitaminen, mineralen of
antibiotica kon geen duidelijke invloed op het interval spenen-bronst aangetoond
worden (3).

In praktijksituaties wordt met name op bedrijven met een hoge produktie, vaak
eenmalig een extra doses vitaminen aan zeugen, bij het spenen, doormiddel van een
injectie verstrekt. Daarom heeft de Vakgroep Veevoeding van de Landbouw Uni-
versiteit te Wageningen in samenwerking met de dierenartsenpraktijk Gemert een
onderzoek verricht naar het effect van het extra toedienen van vitaminen aan
zeugen, bij het spenen, op de vruchtbaarheid.

MATERIAAL EN METHODEN

Het onderzoek liep van september 1984 tot februari 1985. In totaal zijn 735 zeugen bij het
onderzoek betrokken. De zeugen behoorden tot 5 varkenshouderijbedrijven, die veterinair
begeleid werden door dierenartsen van de praktijk Gemert. De zeugen werden per bedrijf
verdeeld in 3 groepen en wel zodanig dat in volgorde van spenen de zeugen werden behandeld
met 10 ml Adedriol (Aesculaap) intramusculair of met 10 ml Multivitamine (AUV) intra-
musculair of onbehandeld werden gelaten. De samenstelling van de vitaminepreparaten is
weergegeven in tabel 1.

Tabel 1. Samenstelling van het vitamine preparaat (per ml.).

Adedriol®\'

80.000

I.E. vitamine A

40.000

I.E. vitamine Dj

20

mg vitamine E

Multivitamine®\'

15.000

I.E. vitamine A

7.500

LE. vitamine D,

20

mg vitamine E-acetaat

10

mg vitamine B,

5

mg vitamine Bj

3

mg vitamine B^

25

mg d-Panthenol

0,02

mg vitamine 6,2

35

mg leverextract

\' Adedriol®: Aesculaap b.v.. Postbus 35, 5280 AA Boxtel.
2 Multivitamine®: AUV. Postbus 94, 54.30 AB Cuyk.

De speenleeftijd van de biggen op de bedrijven varieerde van 28-35 dagen. Het interval
spenen-bronst werd bepaald door de dag van spenen en de dag van de eerste dekking na het
spenen. Indien 11 dagen na hel spenen geen bronsiverschijnselen waren waargenomen,
werden de zeugen op dag 12 behandeld met PGóOÜ®^ De gegevens werden wekelijks
gecontroleerd door een van de auteurs.

In tabel 2 zijn de technische resultaten van de betrokken bedrijven weergegeven.
De bedrijven maakten gebruik van de normale handelsvoeders. Aan het zeugenvoeder was
per kilogram via de premix 7000 IE vitamine A, 1400 IE vitamine D3 en 9 mg vitamine E
toegevoegd. De gemiddelde toevoeging van de andere vitaminen per kilogram aan zeugen-
voeders in Nederland is weergegeven door Klaver en Den Hartog (5).
Vanaf het spenen lol de eerste dekking werd op bedrijf 1 4,5 ä 5 kg zeugenkorrel (EW = 0,97)
per zeug per dag verstrekt, op de bedrijven 2, 4 en 5 werd 3,5 ä 5 kg hoog energetische
zeugenkorrel (EW = 1,03) per zeug per dag verstrekt en op bedrijf 3 werd afwisselend 4 ä 5 kg
zeugenkorrel en 4 ä 5 kg hoog energetische vleesvarkenskorrel (EW = 1,08) per zeug per dag

\' PG600®, Intervet.

-ocr page 166-

Tabel 2. Jaarresultaten van de zeugenhouderij per bedrijf\'.

Bedrijf

1

2

3

4

5

Gemiddeld aanwezige zeugen

233

203

124

204

135

Gemiddeld aantal worpen

per zeug per jaar

2,2

2,2

2,2

2,1

2,2

Levend geboren biggen

per worp

10,3

10,6

10,6

10,1

11,0

Percentage sterfte

14,6

12,0

15,6

11,2

14,0

Grootgebrachte biggen

per zeug per jaar

19,4

20,5

20,0

18,5

20,5

Percentage uitval zeugen

43

58

60

45

44

\' De gegevens zijn ontleend aan de Technisch Economische Administratie 1984.

verstrekt. Vanaf de eerste dekking tot 6 weken voor het werpen werd op de 5 bedrijven 2,5 ä 3
kg zeugenkorrel, normale of hoog energetische, per zeug per dag verstrekt. De laatste 6
weken voor het werpen werd op alle bedrijven de voergift verhoogd tot 3,5 ä 4 kg zeugenkor-
rel per zeug per dag.

De verschillen zijn op significantie getoetst met behulp van variantie analyse, waarbij
gecorrigeerd is voor verschillen tussen bedrijven. Hiervoor is gebruik gemaakt van de
SPSS-programma\'s op de Lh-computer (7).

RESULTATEN EN DISCUSSIE

In tabel 3 en tabel 4 zijn het interval spenen-bronst en het aantal levend geboren
biggen in de volgende worp per behandelingsgroep weergegeven. Het interval
spenen-bronst, gecorrigeerd voor pariteit (eersteworps en meerdereworps) en ras
(gekruiste en zuiver ras), bleek niet significant te verschillen tussen de 3 proef-
groepen. Het aantal zeugen, dat spontaan bronstig werd voor de 12e dag na het
spenen, lag bij geen van de 3 proefgroepen duidelijk hoger. Ook kwamen er geen
significante verschillen naar voren tussen de 3 proefgroepen voor wat betreft het
aantal levend geboren biggen in de volgende worp, na correctie voor pariteit en ras.

Tabel .3. Interval spenen-bronst en aantal levend geboren biggen in dc volgende worp per zeug per
behandeling.

Behandeling

Vitamine ADjE

Multivitamine

Geen

RSD\'

Aantal zeugen

238

235

240

Interval spenen-bronst (d)

7,4

6,8

7,2

5,.36

Aantal zeugen met

een spontane bronst

217

220

219

Interval (d)

5,8

5,8

5,2

1,82

Aantal meerdereworps zeugen

180

184

188

Interval (d)

5,5

5,7

5,4

Aantal eersteworps zeugen

36

36

31

Interval (d)

6,6

6,6

6,3

Aantal gekruiste zeugen

161

156

169

Interval (d)

5,6

5,6

5,4

A.antal zuiver ras zeugen

55

64

50

Interval (d)

5,9

6,0

6,4

Aantal zeugen

214

205

205

Aantal levend geboren biggen

10,8

11,0

10,9

2,83

\' RSD = (restvariantie)\'/; = restspreiding

-ocr page 167-

\'l abel 4. Aantal levend geboren biggen in de volgende worp per zeug.

Pariteit meerdereworps eersteworps

Aantal zeugen 493 129

Aantal levend geboren biggen 11,1 10,2

Ras gekruiste zuiver ras

Aantal zeugen 448 174
Aantal levend geboren biggen 11,1 10,1

Het extra toedienen van vitaminen aan zeugen, bij het spenen, per injectie had geen
waarneembare invloed op het interval spenen-bronst en op het aantal levend
geboren biggen in de volgende worp op bedrijven zonder reproduktieproblemen.
Uit het onderzoek blijkt dat normaal gesproken zeugenvoeders voldoende vita-
minen bevatten om tot een goed functioneren te komen.

Het interval spenen-bronst en het aantal levend geboren biggen in de volgende
worp bleken duidelijk te verschillen tussen de eersteworps zeugen en de meerdere-
worps zeugen. Vergelijkbare resultaten werden door Legault
et al. (6) in eerdere
onderzoekingen gevonden. Het interval spenen-bronst en het aantal levend gebo-
ren biggen in de volgende worp bleken ook duidelijk te verschillen tussen gekruiste
zeugen en zuiver ras zeugen. De gekruiste zeugen waren voornamelijk GY x NL
kruisingen en de zuiver ras zeugen bijna alle van het Nederlands Landras. Deze
resultaten zijn in overeenstemming met de conclusies van Aumaitre er fl/. (1). Geen
van de interacties was significant. Dit betekent dat het injiceren van een extra doses
vitaminen bij zeugen, bij het spenen, zowel voor de eersteworps zeugen, de meerde-
reworps zeugen, de gekruiste zeugen als de zuiver ras zeugen niet van invloed was
op het interval spenen-bronst en het aantal levend geboren biggen in de volgende
worp, althans op bedrijven waar geen reproduktieproblemen voorkomen.

LITERATUUR

1. Aumaitre A, Dragon .1, Legault C, Lcdenmat M. Influence of farm management and breed type on
sow\'s conception-weaning interval and productivity in France. Livest Prod Sei 1976; 3: 75-83.

2. Brascamp EW, Briting G AJ. Preliminary results of Duroc as maternal grandsire of fattening pigs.
Lecture, 31e Jahrestagung der Europäischen Vereinigung für Tierzucht, München, 1980.

3. Fahmy MH. Factors influencing the weaning to oestrus interval in swine: a review. World Rev of
Anim Prod 1981; 17: 15-28.

4. Hellberg B, Hallstra SHS. The number of recorded sows decreased during the current recording
year. Skinskotsel 1979; 69: 34-6.

5. Klaver J, Hartog LA den. Vitamines in de zeugcnvocding. Bedrijfsontwikkeling 1983; 383-6.

6. Legault C el al. The improvement of sow productivity, a review of recent experiments in France.
Livest Prod Sei 1975; 2: 235-46.

7. Nie NH, Hull CH, Jcnhuis JC, Steinbrenner K, Brent DH. Statistical Package for the Social
Sciences; 2nd edition, McGraw Hill, 1975.

8. Reese DE, Moser BD, Peo ER, Lewis AJ, Zimmerman DR, Kinder JE, Stroup W. Influence of
energy intake during lactation on the interval from weaning to first oestrus in sows. J Anim Sei 1982;
55, 3: 590-8.

9. Svagjr AJ, Hammell DL, Dcgceter MJ, Hays VW, Cromwell GL, Dutt RH. Reproductive perfor-
mance of sows on a protein-restricted diet. J Reprod Fert 1972; 30: 455-8.

-ocr page 168-

Fysiotherapie bij honden

Eerste praktijkresultaten

Physical therapy in dogs

Initial results obtained under field conditions

Mechteld van Sasse van Ysselt^

SAMENVATTING De fysiotherapeutische behandeling van 38 honden wordt gedocumenteerd
en geëvalueerd. Eerst wordt een beeld gegeven van de fysiotherapeutische behandelmethoden
waarvan bij diverse veterinaire diagnoses gebruik is gemaakt. Vervolgens worden de resultaten
gepresenteerd, en gerubriceerd naar veterinaire diagnoses.

Ten slotte worden de beperkingen aangegeven van de onderhavige evaluatie alsmede de moge-
lijkheden om doormiddel van onderzoek, waarvoor een gecoördineerde aanpak noodzakelijk is.
tot een betere indicatiestelling te kunnen komen.

SUMMARY Physical therapy in thirty-eight dogs is documented and evaluated. To begin with,
the methods of physical therapy adopted in various cases in which a veterinary diagnosis was
established, are reviewed. Subsequently, the results are reported and classified by veterinary
diagnosis. Finally, the limitations of the present evaluation are shown as well as the possibilities
of improving indications as a result of investigations, which will require a co-ordinated
approach.

1. INLEIDING

Naast mijn \'humane\' weri<zaamheden ben ik als fysiotherapeute in 1983 begonnen
met een \'bestiale\' praktijk, waarin honden fysiotherapeutisch worden behandeld.
Ik maakte kennis met de heer P. W. Rijnvis, fysiotherapeut te Den Haag, die al een
jarenlange ervaring had met het behandelen van honden. In zijn praktijk deed ik
ervaring op en begon zelfstandig met deze \'nieuwe\' vorm van therapie voor dieren.
De moeilijkheid was dat er nog niet veel literatuur voor handen bleek. Ook bood de
Faculteit der Diergeneeskunde van de Rijksuniversiteit te Utrecht geen mogelijk-
heden om aldaar colleges te lopen in de anatomie, orthopedie en bewegingsleer.
Mijn kennis moest ik daarom vooral putten uit gesprekken met verschillende
dierenartsen en collega Rijnvis en een enkel gesprek met een van de weinige
collega\'s die elders in het land honden fysiotherapeutisch behandelen. Voorts
raadpleegde (en raadpleeg) ik diverse boeken (I, 2, 3, 4, 5). Verder ben ik van de
mensen-fysiotherapie uitgegaan, met de gedachte dat wat goed voor een mens is dat
ook voor een dier moet zijn.

2. MATERIAAL EN METHODEN
O. Verwijzing door dierenarts

In eerste instantie worden honden behandeld op verwijzing van een dierenarts. De dierenarts
moet de diagnose stellen en eventueel röntgenfoto\'s meegeven.

In enkele gevallen komt de eigenaar van de hond mij rechtstreeks consulteren. Ik vraag dan
altijd of de dierenarts op de hoogte is. In alle gevallen, behoudens gevallen waarin sprake is
van een duidelijke verwijsbrief, neem ik contact op met de desbetreffende dierenarts.
Bij het eerste consult maak ik een patii^ntenkaart en neem een anamnese af. Hierin komen
gegevens als geslacht, leeftijd, ras en de aandoening, het verloop van de klacht en de

\' Dit artikel zal eveneens worden gepubliceerd in het Nederlands Tijdschrift voor Fysiotherapie.
^ Mechteld van Sasse van Ysselt, fysiotherapeute, Damsigtstraat 33, 2272 XN Voorburg.

-ocr page 169-

Tabel I. Behandelde honden naar grootte en leeftijd.

Leeftijd Aantal

klein middelgroot groot Totaal

0 - 1 jaar 2 1 3 6

1 - 4 jaar 5 - 6 11
5-9 jaar 4 2 9 15
10 jaar en ouder 11 4 6

Totaal 12 4 22 38

toegepaste behandeling van de dierenarts (medicijngebruik, operatie, röntgenfoto\'s) aan de
orde. Aan de hand van deze gegevens wordt de behandeling ingesteld.
Belangrijk bij dil eerste bezoek is dat de hond rustig kan wennen aan de omgeving van de
fysiotherapeut en al spelenderwijs aan een onderzoek kan worden onderworpen. Dil heeft
stellig gunstige gevolgen voor de latere behandeling.

h. Patiëntenbestand

In tabel I wordt een overzicht gegeven van de leeftijdsverdeling en de grootte van de
behandelde dieren.

In tabel 2 wordt een overzicht gegeven van de behandelde dieren, verdeeld naar globale
veterinaire diagnose, grootte en — voor zover bekend — de door de dierenarts ingestelde
behandeling.

c. Behandelingswijze

De honden worden na het eerste bezoek (zie paragraaf 2) met enkele bekende fysiolherapeu-
tische methoden behandeld. In alle gevallen was de baas telkens bij de behandeling aanwezig.
Terwijl in de fysiotherapie vele behandelingsmethoden kunnen worden toegepast, wordt
hieronder alleen ingegaan op de behandelingsvormen die gebruikt werden voor de 38
betreffende honden.

Tabel 2. Overzicht van patiënten, verdeeld naar grootte, diagnose en door de dierenarts ingestelde
therapie.

Dia\'-nose Aantal honden Therapie

dierenarts naar groottel dierenarts

klein rrtiddel groot (indien bekend)

-hernia postoperatief (lumbaal)

5

-

1

operatief

-hernia niet operatief (lumbaal)

5

-

-

medicament.

rust

-ouderdomsstij fheid

1

-

1

-

-meniscus ectomie

-

1

2

operatief

-verrekte kruisbanden

-

-

1

rustkuur

-distorsie schouder/pols

-

-

3

-/medicament. rust

-verlamming (gedeeltelijk)

-

-

4

-

-gedisloceerde lumbale wervel

-

-

1

-

-arthrose heup/knie

-

1

1

-

-heupdysplasie

-

-

5

medicamenteus

-post-operatieve fractuur

-

1

1

operatief

-tendovaginitis flexoren voorpoot

-

1

-

medicament.

rust

-bursitis achillespees

-

-

1

-

-patella luxatie post-operatief

1

-

-

operatief

-zwelling spron^ggewricht

-

-

1

medicament.

rust

Totaal2

12

4

22

\' 36 van de totaal 38 honden waren rashonden.

^ Niet in het totaal zijn begrepen 5 honden die voor eenmalig consult kwamen met betrekking tot het
geven van advies omtrent beweging, voeding en gewicht, wegnemen van onrust van de eigenaar.

-ocr page 170-

Massage, oefenen, manuele therapie

Meest voorkomend is massage, meestal in combinatie met oefeningen. Massage kan worden
onderverdeeld in:

- \'tappen\' op spieren om zodoende een reactie te verkrijgen, voornamelijk na verlammingen;

- strijkingen, ter bevordering van de circulatie bij atrofische spieren;

- knedingen bij hypertonische musculatuur;

- fricties die worden toegepast voor het verbreken van adhesieve structuren en analgesic, bijv.
bij tendovaginitis.

De massage is analoog aan de massage die bij mensen wordt toegepast. Hierbij geldt echter
dat de intensiteit van de toegepaste therapie (massage, oefeningen of fysiotherapeutische
applicatie) bij het dier geringer moet zijn dan bij de mens, omdat het dier gevoeliger reageert.
Dit hangt waarschijnlijk onder meer samen met het feit dat het dier doorgaans minder vet
heeft, dat de behandeling kan bemoeilijken.
De
oefeningen bestaan uit:

- passieve oefeningen, doorbeweging van gewrichten of rekkingen, voornamelijk met het
doel contracturen te voorkomen of op te heffen;

- actieve oefeningen, door middel van spel het dier stimuleren weer te bewegen;

- het uitlokken van bepaalde bewegingen, bijv. steunreflexen onder de voetzool of het
optillen van één poot zodat de andere aangedane poot wel neergezet moet worden.

Niet gebruikt tot nu toe, maar stellig van belang in een aantal gevallen, acht ik voorts het
gebruik van een
zwembad voor honden, waarin \'onbelast\' kan worden geoefend, vooral
post-operatief.

Manipulatie (toegepast door collega P. W. Rijnvisjbetreft het volgens een speciale techniek
(manuele therapie) op zijn plaats zetten van bijv. gedisloceerde wervels.

Fysiotechniek

Bij de hierna genoemde behandelingsmethoden is sprake van fysiotherapeutische applicaties,
waarbij gebruik wordt gemaakt van apparatuur.

Ultrageluidtherapie komt neer op het toepassen van hoogfrequente geluidstrillingen met een
frequentie hoger dan 20.000 Hz. Dit heeft een thermisch, mechanisch en biologisch effect.
Enkele indicaties zijn:

- bursitiden;

- zwellingen;

- haematomen;

- littekenweefsels;

- slecht helende open wonden;

- arthrosis deformans;

- spondylosis deformans;

- tendovaginitis;

- posttraumatische aandoeningen.

Electrotherapie betreft prikkeling van spieren na hernia-operaties met \'spiergymnastiek\' als
gevolg.

Radarthermie komt neer op het toepassen van hoogfrequente wisselstroom met een golf-
lengte van 12,4 cm. Deze behandeling heeft een thermisch effect en dringt diep door en geeft
relatief weinig belasting van huid en vet. Indicaties zijn posttraumatisch, distorsies en
haematomen.

d. Aantal behandelingen

Gemiddeld is het onderhavige patiëntenbestand ongeveer elk 10 maal fysiotherapcutisch
behandeld. Relatief veelvuldig, dat wil zeggen meer dan 12 maal, werden patiënten met
paralyse, parese, ouderdomsstijfheid, hernia, heupdysplasie en contractuur behandeld. Rela-
tief weinig, dat wil zeggen minder dan 6 maal. werden patiënten met tendovaginitis, bursitis,
werveldislocatie en arthrosen behandeld.

Een ontslagbrief aan de dierenarts rondt elke behandeling, die door mij is beëindigd, af.
146

-ocr page 171-

e. Samenhang fysiotherapeutische behandeling met veterinaire diagnose

Voor een beter inzicht in de samenhang tussen de veterinaire diagnose en de fysiotherapeuti-
sche aangrijpingspunten is in tabel 3 aangegeven welke fysiotherapeutische symptomato-
logie de in tabel 2 genoemde veterinaire diagnoses hebben. Vervolgens is in tabel 4
aangegeven welke fysiotherapeutische behandelingsmethoden bij deze fysiotherapeutische
symptomatologie zijn aangewend.

Tabel 3. Samenhang veterinaire diagnose en fysiotherapeutische symptomatologie bij de behandelde
honden.

Fysiotherapeutische
symptomatologie

c w j

O r. d

m n 11 s

y t p c, s, z u

a or a hlwr

tgarptoe, m
r e, c a, a s c 1, e
t 1 r a a^l.n
f.o u y e a t.i a
isu ssn, ing
eer eed. eg e

Veterinaire diagnose

hernia post-operatief (lumbaal)
hernia niet operatief (lumbaal)
ouderdomsstij fheid
meniscus ectomie
verrekte kruisbanden
distorsie schouder/pols
paralyse
parese

dislocatie luntbale wervel (geen

parese, geen hernia)
arthrose heup/knie
heupdysplasie
post-operatieve fractuur
tendovaginitis flexoren voorpoot
bursitis achillespees
patella luxatie post-operatief
zwelling spronggewricht

(X)
(X)

X
(X)

(X) (X)

X

X
X

(X) (X)

X
X

(X)
X
X
(X)
X

f. Resultaatbeoordeling

Voor de beoordeling van het resultaat werd in alle gevallen de ontwikkeling van het
motorische gedrag van de hond door de fysiotherapeut na behandeling vergeleken met het
motorisch gedrag ervoor. Voorts werden in voorkomende gevallen bewegingsuitslag en de
afmetingen van spieren en zwellingen ter beoordeling van de therapie vergeleken met de
\'gezonde zijde\' van het dier. Ten slotte werden eventuele veranderingen in pijnreacties
gevolgd.

De resultaten zijn vastgesteld ten tijde van de laatste behandeling van de hond. Na afloop zijn
de patiënten niet gevolgd.

De resultaten zijn beoordeeld naar de weergegeven diagnose van de dierenarts. Een
resultaatbeoordelinggerangschikt naarde fysiotherapeutische symptomen (zie tabellen 3 en
4), hetgeen even goed mogelijk zou zijn geweest, wordt hieronder niet uitvoerig besproken.
Van belang is voorts het volgende. Als met fysiotherapie meer dan één symptoom wordt
behandeld, bijv. atrofie en parese, dan blijkt dat vooruitgang of het ontbreken ervan wat
betreft het ene symptoom eigenlijk altijd correspondeert met de ontwikkeling ten aanzien
van het andere symptoom. Dit werd bij de onderhavige groep patiënten bevestigd.

-ocr page 172-

Fysiotherapeutische
behandelingsmethode

Fysiotherapeu-
tische syr.ptomen

m

a

n.
1

mop
a e, u,

s f 1

r

r O

s e a c 1 a,

a n t. t. u. d h

ge 1 1 1, a e

e n e e d r r.

Tabel 4. Samenhang fysiotherapeutisch symptomen en behandeling.

u.

t

t ^a

atrofie

myogelose

contractuur

paralyse

parese

gewrichtsaandoening
dislocatie
zwelling
surmenage

N.B. De tussen haakjes geplaatste kruisjes in tabel 3 en 4 geven aan dat de samenhang wel denkbaar is,
maar niet van toepassing was bij de behandelde honden.

Zoals uit tabel 3 blijkt zijn per symptoom vaak meerdere fysiotherapeutische behandelings-
methoden mogelijk. Bij de resultaatbeoordeling is geen onderscheid gemaakt tussen de in
enkele gevallen voor honden met één veterinaire diagnose verschillend gekozen behande-
lingswijze.

Tabel 5. Behandelingsresultaten bij verschillende veterinaire diagnosen.

Behandelings-

resultaat\'\'

Aantal

Veterinaire diagnose

behandelingen

0

-

7

hernia postoperatief (lumbaal)

10

_

20

3 2

1

hernia niet operatief (lumbaal)

10

-

15

1

1

3

ouderdomsstij fheid

10

-

20

2

meniscus ectomie

6

-

12

3

verrekte kruisbanden

2

l2

distorsie schouder/pols

7

-

10

1

2

paralyse

3

parese

10

-

24

1

2

dislocatie lumbale wervel (geen

hernia, geen parese)

1

l3

arthrose heup/knie

7

-

8

2

heupdysplasie

10

-

15

3 1

1

postoperatieve fractuur

6

-

7

1

1

tendovaginitis flexoren voorpoot

6

1

bursitis achillespees

5

1

patella luxatie post-operatief

5

1

zwelling spronggewicht

10

1

Totaal resultaat bij 38 honden

20 4

7

7

\' -I- = geen klachten meer;
O = licht verbeterd;
— = geen resultaat;

? = resultaat onbekend wegens vroegtijdig gestopte behandeling.
\' Hond werd geopereerd.

\' Behandeld met manipulatie door P. W. Rijnvis.

\'\' Hond werd verwezen naar de Faculteit der Diergeneeskunde te Utrecht.

(X)
X

-ocr page 173-

3. RESULTATEN

De behaalde resultaten zijn samengevat in tabel 5.

Met inachtneming van het gestelde in paragraaf 2f en de discussie die in paragraaf 4
wordt gevoerd, zijn de volgende resultaten geboekt.

Gerangschikt naar veterinaire diagnose is in het totaal bij ca 50% van de 38 honden
goede resultaten bereikt, d.w.z. dat er na behandeling geen klachten meer waren.
Bij nog eens ca 10% werd een lichte verbetering geconstateerd. Bij een krappe 20%
had de behandeling geen resultaat. Bij de overige 20% was het niet mogelijk tot een
beoordeling te komen, omdat de baas na enkele keren niet meer kwam opdagen, de
hond te agressief was, de diagnose onjuist was of de hond werd doorgestuurd naar
de Faculteit der Diergeneeskunde.

Een rangschikking van de resultaten naar fysiotherapeutische symptomen geeft een
marginaal gunstiger beeld van de behandelingsresultaten.

Als over het bezwaar van de geringe omvang van de collectie patiënten wordt
heengestapt, springen de resultaten bij de volgende veterinaire diagnosen er uit: in
positieve zin ouderdomsstijfheid, meniscus ectomie, gedisloceerde lumbale wervel,
heupdysplasie; in negatieve zin verrekte kruisbanden en patella luxatie post-opera-
tief.

Gerangschikt naar fysiotherapeutische symptomen vallen de behandeling van atro-
fie, myogelosen, contracturen, gewrichtsaandoeningen en zwellingen in gunstige
zin op, dislocatie in ongunstige zin.

4. DISCUSSIE

De ervaring heeft geleerd dat in het algemeen honden zich erg gemakkelijk laten
behandelen.

Er zijn twee belangrijke elementen die ik belangrijk acht voor het slagen van de
therapie, te weten:

a. De aanwezigheid van de baas bij de therapie. Deze neemt plaats bij het hoofd
van de hond, spreekt hem toe en leidt hem desgewenst af.

De meeste honden, enkele neurotische exemplaren daargelaten, genieten van de
therapie, te zien aan de totale ontspanning, het nat worden van de neus en de
neiging in slaap te vallen. Hierbij dient overigens te worden opgemerkt dat een
enkele collega die elders in het land honden behandelt, regelmatig honden \'en
pension\' behandelt, waarbij de baas afwezig is.

b. De bereidheid van de baas/bazin om thuis ook met de hond te oefenen. Na
verschillende malen te hebben toegekeken, kunnen bepaalde oefeningen thuis
worden voortgezet, wat het aantal behandelingen lijkt te beperken en het
herstel kan versnellen.

Voorts blijkt dat relatief veel grote rashonden ter behandeling worden aangeboden,
gevolgd door kleine rashonden (veel teckels met hernia\'s). In het kader van dit
verslag is niet aan te geven of dit door slecht fokken komt danwel door een grotere
bereidheid/mogelijkheid van bazen om offers voor een dure hond te brengen dan
voor een \'straatras\'.

Conclusies trekken ten aanzien van de resultaten is moeilijk.

Er zijn \'objectieve\' en \'subjectieve\' methoden om de resultaten van een behandeling

te meten.

De enige objectieve methode voor het meten van resultaten is gebaseerd op onder-
zoek waarbij de resultaten bij groepen behandelde en niet c.q. anders behandelde
individuen worden vergeleken, liefst door een beoordelaar die niet geïnformeerd is
welke behandeling bij welk individu toegepast c.q. achterwege gebleven is.
Als meetmethoden kunnen hierbij bij voorbeeld worden toegepast;
- meten van toename/afname van de bewegingsuitslag van gewrichten met een
gradenboog;

-ocr page 174-

- meten van de omvang van zwellingen en atrofe spieren met een flexibele centime-
ter;

- observeren van het motorisch gedrag van de hond, waarbij gelet wordt op de
(start)stijfheid, kreupelheid, algemeen welbevinden.

Tot de subjectieve methoden behoort voornamelijk \'wat de baas ervan vindt\'.
Voor de beoordeling van de resultaten bij de hier besproken groep van 38 behan-
delde honden is — noodgedwongen — gebruik gemaakt van een
\'semi-objectieve\'
door de behandelend fysiotherapeut zelf gehanteerde beoordelingsmethode, zoals
die is beschreven in paragraaf 2f. In verband hiermede en in verband met het
ontbreken van een resultaatbeoordeling bijv. 3 maanden na afloop van de behande-
ling is een voorbehoud bij het volgende noodzakelijk.

Als de honden waarbij de therapie voortijdig werd gestopt, niet worden meegere-
kend, waren bij driekwart deel van de behandelde honden de klachten na behande-
ling verdwenen of in elk geval verminderd. Dit percentage komt in sterke mate
overeen met resultaten die in de \'humane\' fysiotherapie worden behaald. Als in
aanmerking wordt genomen dat een groot deel van de behandelde patiënten door
\'toeval\' bij de fysiotherapeut kwam en feitelijk vaak als laatste redmiddel werd
verwezen onder het motto \'al baat het niet, het schaadt ook niet\' (zoals in vroegere
tijden wel bij de humane fysiotherapie gebeurde), dan zijn de resultaten wellicht
zelfs bemoedigend te noemen.

Met betrekking tot de geschiktheid van fysiotherapie voor de behandeling van
bepaalde aandoeningen kunnen naar mijn mening — gezien het beperkte aantal
patiënten en de wijze van resultaatbeoordeling — geen conclusies aan de hier
gepresenteerde resultaten worden verbonden. Gelet echter op het feit dat de aard
van de in tabel 2 opgesomde klachten niet wezenlijk verschilt van de klachten die in
de humane fysiotherapie kunnen worden behandeld, lijkt de conclusie gerecht-
vaardigd dat fysiotherapie bij honden als paraveterinaire activiteit een aanvulling
kan vormen op het veterinaire handelen.

Ten aanzien van het kostenaspect valt op te merken dat ik voor de behandeling, die
telkens 30 minuten vergt, thans een tarief van ƒ20,- bereken, onafhankelijk van de
wel of niet gebruikte apparatuur. Dit tarief ligt ca 40% onder de humane zieken-
fonds- en particuliere tarieven. Er zijn dierenartsen die — bij het ontbreken van
richtlijnen voor deze paraveterinaire activiteiten — iedere basis aan een tarief
vinden ontbreken. Alleen al vanwege het niet aanwezig zijn van een formeel kader
waarin dieren fysiotherapie kunnen krijgen, is het daarom verheugend dal de
KNMvD en het Nederlands Genootschap voor Fysiotherapie samen onder meer
een tweetal werkgroepen hebben ingesteld om de knelpunten en mogelijkheden in
beeld te brengen.

Om de mogelijkheden van fysiotherapeutische behandeling van honden beter te
leren kennen, verdient het aanbeveling dat, zoals in een enkel geval reeds geschiedt,
door het beperkte aantal thans met honden werkzame fysiotherapeuten in het land
in samenwerking met dierenartsen nader onderzoek wordt verricht. Aankno-
pingspunten voor dergelijk onderzoek zijn in het voorgaande te vinden.

LITERATUUR

L Elliott Rachel P, The new dogsteps. Ed. Howell Book House, New York 1985

2. Evans GC,ChristensenHE, Miller\'s Anatomyof the dog. Ed. WB.Saunders Company Philidclphia
1979

3. Fox Micheal W, Massier dein Tier. Albert Müller Verlag Rüschlikon-Zürich 1984

4. Molen Robert van der. Elementaire kynologische kennis. Uitg. Zuid Boekprodukties Best 1984

5. Schalk Marcel van der. Fysiotherapie bij dieren (scriptie) Stichting Academie voor physiotherapie
Rotterdam 1981

-ocr page 175-

Diarree veroorzaakt door
E.Coli(K-99) en Salmonella?

EnterogeL\'n Nieuw preparaat dat eenvoudig
te doseren en gemakkelijk toe te dienen is.

Voor een effektieve behandeling van
infektieuze diarree is er nu Enterogel van
Virbac. Enterogel werd door Virbac ont-
wikkeld voor de behandeling van diarree
probleem-gevallen op de boerderij.

Enterogel is niet zomaar een anti-
diarree preparaat: het is een heel
speciale slow-release pasta in een
praktische doseerinjektor.

De pasta-vorm en de aangename
smaak garanderen een kontroleerbaar
goede opname door de patient. Dat is
met name van belang wanneer het te
behandelen dier geen (gemedicineerde)
voeding meer opneemt.

Enterogel bevat Colistine (als sul-
faat) en Sulfaguanidine. Daarnaast is
N-Butyl scopolaminbromide toegevoegd
om de door de diarree ontstane hyper-
aktiviteit van de darmmuskulatuur op te
heffen.

De belangrijkste indikatie van
Enterogel is bakteriële enteritis bij

kalveren, veroorzaakt door E.Coli (K-99)
en Salmonella (S. dublin en S. typhi-
murium). Daarnaast kan Enterogel
worden toegediend in geval van:

- diarree na het spenen bij biggen,
lammeren en geiten

- diarree bij veulens

- indigestieproblemen bij mestkalveren

De dosering bedraag 1 ml/8 kg l.g.
(1,5 g/10 kg l.g.). De behandeling dient
\'s morgens en \'s avonds te worden uitge-
voerd en afhankelijk van de ernst van de
situatie 2 dagen te worden voortgezet.

Wij adviseren de behandeling met
Enterogel te kombineren met een
Lactolyte "high energy" electrolytendieet.

animedlvirbac

voor een gezonde praktijk

Postbus 313, 3770 AH Barneveld, tel: 03420-92544.

-ocr page 176-

A.U.V.

oxytetracycline
heeft in de praktijk bewezen een
uiterst effectief breedspeetrum
antibioticum te zijn. Door de hoge
concentratie in sputum,
longweefsei en gal zijn long- en
leveraandoeningen bij rund, schaap
en varken aangewezen indicaties.
Ingeval langdurige activiteit in
combinatie met een hoge
bloedspiegel is gewenst, komt een
eenmalige injectie
met A.U.V.
oxytetracycline 20% in aanmerking.
Het resultaat: na enkele uren is de
maximale bloedspiegel bereikt,
terwijl de therapeutische paraplu
tenminste vier dagen blijft
gehandhaafd.
Inderdaad: langwerkend.
Het bekende nummer 08850-94444
geeft snel uitsluitsel
over eventuele verdere vragen.

AUY

Oxytetracycline 20%

mag met recht
langwerkend heten!

A.U.V. Oxytetracycline 20%
één injectie is voldoende!

-ocr page 177-

overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1 986; 8: 1 58-67

REVIEW PAPERS

Sensory meat quality and its assessment

F. J. M. Smulders\'

SUMMARY Several aspects of meat quality are briefly discussed, outlining the complex of parame-
ters affecting meat quality as a whole. Particular attention is paid to the main sensory meat quality
characteristics, which can be assessed analytically, and are known to he related to consumers\'
appreciation, when buying, preparing and consuming meat. After some compositional and structural
characteristics of muscle have been outlined, the major physiological factors effecting the conversion of
muscle into meat are discussed. Finally commonly used methods for the assessment of sensory meat
quality are reviewed.

INTR0I3UCT10N

Veterinarians play an important part in the
production of meat. They are frequently
consulted on problems related to growth,
health, breeding and reproduction of farm
animals. This requires a thorough knowl-
edge of physiology, pathology and micro-
biology. Consequently the main interest of
the veterinarian-clinician concerns these
disciplines. The veterinarian-meat inspec-
tor once again pays particular attention to
pathology and microbiology.
However, the interesting field of post-mor-
tem physiology is generally left for the
meat scientists and the technologists to ex-
plore. This is not surprising in view of the
task and responsibilities of the veterinarian
to safeguard public health. Generally meat
inspection services are well informed on
potential microbiological hazards to pub-
lic health and outstanding overviews on the
subject have been published for the veterin-
arian readership. Their allegiance to this
particular concept of meat quality has re-
sulted in the tendency of veterinarians to,
unjustly, regard the term meat quality sy-
nonymous to wholesomencss. Yet meat
producers as well as consumers are as
much concerned with many other aspects
of meat quality which are tightly coupled
to physiological processes shortly before,
during and after death of the animal.
Purpose of this contribution is to outline
the complex of factors that constitute meat
quality in general, to discuss sensory meat
quality in particular and to summarise the
impact of post-mortem physiology on the
main sensory quality characteristics of
fresh meat. Finally methods are described
which may be used for assessing these char-
acteristics in meat research practice.

MEAT QUALFFY CONCEFIS

In daily slaughterhouse usage the term
meat quality is frequently confused with
carcass quality, which includes carcass-
composition characteristics such as weight,
meat percentage and fat cover score. These
factors constitute an important part of the
economical value of the carcass in market-
ing. The carcass grading procedures and
the associated price policy are indeed based
on the consideration that carcass build-and
-composition will generally coincide with a
better potential quality of the meat. Yet,
too many other quality determinants are
relevant in the meat industry to justify the
use of this simple concept of meat quality.
Hofmann (25) catagorised factors of meat
quality and he proposed the following defi-
nition: \'meat quality is the sum of all sen-
sory, food physiological, hygicnic/toxicol-
ogical and technological factors of meat\'
(26). Table 1 presentsasimplified listof the
separate subfactors constituting the qual-
ity categories (25).

IDepartment of tine Science of Food of Animal Origin, Eaculty of Veterinary Medicine, the University of
Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

-ocr page 178-

w >■

Ci H

H

U

u

C<

D

H f-

C/D o
Z

>- 5

y ^

00 ûC
ig

<

oc
O

_I

U,

o
«

U

X > u

s 2 I

u

o

•o I

00
H

Z
<

Z

i

<

H
Z
O
u

M

_o

O
o

X
O
\\

G
<

0« U-

LU U
O

< Z

D- Z

C/5

O
(J

B

M

z

O
p

35
O

D.

S

o
u

_)

<

y H
S 5

UJ 1-
X D
U Z

-a

o
o

E

o
X

E

o

•o

<

.o
I-

u -

o

o

>^

UJ

o

U

c

Z

<

a:

<

LU

Cu

D.

<

H
<

D
C
O
z

H

<

UJ

These subfactors may well be looked upon
differently by different professional groups.
Nutritionists, meat technologists and the
veterinarian/microbiologists will some-
times attach the same values to certain sub-
factors and generally their professional in-
terests will not be conflicting. However,
their individual interests may occasionally
lead to paradoxes. A well known example
is the dark firm and dry (DFD-) meat
which on account of its high pH is consider-
ed potentially hazardous by microbiol-
ogists whereas technologists recognise the
excellent waterbinding properties and con-
sider DFD meat particularly fit for the
production of some types of sausages.
The consumers\' conception of meat quality
include factors from several of the cat-
egories mentioned in Table 1. His expecta-
tions with regard to meat quality were re-
cently summarised as \'meat that is safe,
wholesome and hygienic, perceived as good
quality (worth its price), that is nutritious
and is produced through aesthetical and
morally acceptable methods\' (17).

Quality factors that are perceptible to the
senses have particular economic relevancy
as these factors may be experienced by the
consumers themselves. Yet, the frequently
quoted approach \'the best definition of
quality is that which the public likes best\'
(24) is incorrect as it suggests quality to be
synonymous with popularity. However, as
extensively discussed by Jellinek (3.3), these
conceptions are fundamentally different.
The popularity of meat is subject to con-
stant changes and shows considerable differ-
ences from nation to nation. The con-
sumers\' appreciation of intramuscular fat
in Northern America (15) as opposed to
that in Western Europe (5) may illustrate
this.

It is not intended to give an exhaustive
discussion on muscle composition, chem-
istry and physiology. Detailed information
may be found in textbooks (21, 38) or in
more elaborate reviews (2). The present
article will focus on the main sensory meat
quality characteristics that are measurable
in the laboratory and that are known to be
related to the consumers\' appreciation
when buying, preparing and consuming
meat.

-ocr page 179-

SOME COMPOSITIONAL AND STRUCTURAL
FEATURES OF MUSCLE

Muscle is composed of 75% water, 19%
protein, 2.5% fat and 3.5% soluble non-
protein substances (57).
Not more than 5% of the total water of
muscle is directly bound to hydrophilic
groups of the proteins. The rest of the
water is divided between the so-called \'free
water\', which is immobilised by the physi-
cal configuration of the proteins but not
bound to them, and the so-called \'loose
water\' which is expressed when the water
holding capacity drops (21).
Fat content varies in quantity and compo-
sition between muscles and species, males
having less than females. Much of the in-
tracellular lipids are associated with mem-
brane structures. In addition considerable
amounts of lipids are present in the peri-
mysium surrounding myofibre bundles.
Macroscopically this is perceived as
\'marbling\'.

Muscle proteins may be classified as sarco-
plasmic, myofibrillar and stroma proteins.
Sarcoplasmic proteins are soluble in water
or salts of low ionic strength. Many of them
are enzymes involved in the breakdown of
glycogen.
Myofibrillar proitms, which con-
stitute the major part of the contractile
mechanism, are only soluble in solvents
with higher ionic strength than required for
the extraction of sarcoplasmic proteins.
The main myolibrillar proteins are myosin,
actin and the troponin-tropomyosin com-
plex.
Stroma proteins include collagen, re-
ticulin and elastin, all present in connect-
ive tissue, and the proteins which are
found in the membrane system of the
muscle cell organelles such as mitochon-
dria and sarcoplasmic reticulum.
The myofibrillar proteins are arranged in
repeating units of actin and myosin known
as sarcomeres. The thin myofilament actin
is composed of a double stranded helix of
globular G-actin. The actin helix is associat-
ed with tropomyosin, a double helix of
two unidentical peptide chains, and the
troponin complex which cements the tro-
pomyosin to the actin helix. Fig. 1 schema-
tically presents this arrangement.
The troponin complex is thought to turn
on the contraction process by binding,
the calcium ions that are released from the
sarcoplasmic reticulum after a nervous
stimulus (57). The thick myofilament myo-
sin is composed of a helical tail and a head
consisting of two globular units. The myo-
sin heads contain a site with ATPase activ-
ity and a site which forms cross bridges that
interact with actin to form actomyosin dur-
ing muscle contraction. Fig. 2a shows a
diagrammatic representation of the main
ultrastructural features of muscle.

The I band mainly consists of actin fila-
ments that are attached to a transverse
structure called Z-lines. The spacing be-
tween Z-lines is referred to as sarcomere
length. Myosin fills the entire length of the
A-band. A clear central H-zone contains
the M-line representing the cross bridges
between separate myosin filaments. Near
the boundaries of A- en I-band thin so
called N-lines are seen that may be sites of
calcium ion accumulation (57). Relying on
ultrastructural studies some investigators
(40, 41) suppose the presence of so-called
gap-filaments that are assumed to be an-
chored inside the myosin as a \'core-pro-
tein\' and, running through the Z-lines,
interconnect myosin filaments of adjacent
sarcomeres. These structures may play a
role in tenderness (39).
Transverse sections through that part of
the A-band including both actin and myo-
sin have revealed that actin is arranged
hexagonally around myosin. Near the Z-
lines actin is arranged as a tetragonal net-
work. Possible the N-lmes play a role in
guiding this array (39).

-ocr page 180-

The location of two important cell organel-
les, i.e., mitochondria and sarcoplasmic re-
ticulum, is indicated in Fig. 2a. Mitochond-
ria are the site of ATP synthesis. The
amount of mitochondria is an important
criterion in fibre-typing muscle as \'white\'
(few mitochondria) and \'red\' (more mito-
chondria). The sarcoplasmic reticulum mem-
branes release or concentrate calcium ions
during muscle action.

PHYSIOLOGICAL FACTORS EFFECTING THE
CONVERSION OF MUSCLE TO MEAT

Before discussing the assessment of sen-
sory meat quality some physiological
events that underlie the conversion of
muscle to meat should be looked into. Fig.
3 presents a diagram outlining these pro-
cesses with special reference to their impact
on sensory quality characteristics such as
colour, waterbmding, tenderness and fla-
vour.

In the living animal the blood circulation
provides the muscle fibres with oxxygen
and glucose. Whenever muscle action is
required nervous stimuli effect a depolaris-
ation of the sarcoplasmic reticulum mem-
brane. This results in a release of calcium
ions which activate the enzymes that con-
vert glycogen into pyruvate and eventually
into carbondioxide and water in the mito-
chondria. In the course of this process ade-
nosine diphospate (ADP) is phosphorylat-
ed to adenosine triphosphate (ATP). Initial-
ly the muscle relies on the muscle-specific
creatine phosphate (CP) to supply the high
energy phosphate. The conversion of ATP
to ADP directly supplies the energy needed
for muscle contraction and metabolic activ-
ities. This is effected by calcium ions, releas-
ed by the sarcoplasmic reticulum, which
stimulate myosin ATP-ase.
Muscle relaxation also requires ATP as
myosin rods will only be allowed to shift
out of the sheaths formed by the actin fila-
ments provided ATP is present in its func-
tion of \'plasticizer\' (3). Under anaerobic
conditions ATP is synthesised via the com-
paratively inefficient glycolysis leading to
lactate which may be resynthesised to gly-
cogen in the liver via the Cori cycle (gluco-
neogenesis).

When an animal is slaughtered it is subject-
ed to a state of shock which acts upon the
muscle as a complex of nervous stimuli.
Since carbohydrate and oxygen supply
have ceased the mu.scles are dependent on
glycolysis for their energy synthesis from
the moment CP reserves have been deplet-
ed. Consequently comparatively little ATP
is re-synthesised. Moreover, the enzymes
catalysing glycolysis and ATP breakdown
are activated and lactate and metabolites
such as adenosine monophosphate (AMP)
are formed. As a result the muscle pH gra-
dually falls. Rigor mortis sets in when too
little ATP is available to keep the actin and
myosin filaments apart in a relaxed state.
This occurs when the ATP residue is ap-
proximately 20% of its initial concentra-
tion (22).

The biochemical reactions in the period
before rigor mortis, which is generally re-
ferred to as \'conditioning\', have a great
impact on sensory meat quality character-
istics. The actomyosin formation effccts a
tenderness decrease. Temperature condi-
tions during storage may affect the degree
of contraction in the rigor state. This is
particularly observed in lean lightweight
lamb, veal and beef carcasses subjected to
rapid chilling while there is still a consider-

-ocr page 181-

COLOUR — WATER ,
LIGHTER
RETENTION

enzymatic
proteolysis:"

PROTEIN
CHARGE

i

COLOUR WATER ,
LIGHTER RETENTION

CAF IMP

_z-line
degradalion

I

TENDERNESS! FLAVOURi

aging

Fig. 3. Diagrammatic presentation of the physiological factors effecting ihe conversion of muscle to meal.

able supply of ATP available. The low
temperatures result in an increased release
of calcium ions frotn the mitochondria
whereas the facility with which the sarco-
plasmic reticulum withdraws calcium ions
from the sarcoplasm is reduced. The in-
creased calcium ion concentration stimu-
lates the contractile mechanism of the
muscle and causes an increased toughness
known as cold shortening. Since \'red\'
muscles contain more mitochondria than
\'white\' muscles the former are particularly
prone to cold shortening (57).
The accumulation of hydrogen ions pro-
duced during glycogen and ATP break-
down results in a pH fall. The decreased
repulsive forces between proteins, which
are brought about by the low pH result in a
loss of water retention (21). Moreover, the
loss of ATP and the consequent formation
ofactomyosin will cause a loss of the water
retention at any pH. This arises from the
fact that the water holding capacity ofac-
tomyosin is less than that of myosin and
actin from which it forms. Furthermore,
lower ATP levels may initiate denaturation
of those proteins whose integrity
in vivo is
particularly dependent on the provision of
energy (38). A result of the loss of water
retention is that the muscle pigment myo-
globin will be seen through a denser mesh
of water molecules and the meat colour will
appear lighter.

When glycogen reserves are severely deplet-
ed ante-mortem the post-mortem muscle
pH will stay high which results in dark.

-ocr page 182-

firm and dry (DFD) meat. DFD is observ-
ed in meat such as pork, mutton and beef
and is associated with excitation or stress-
ful conditions ante-mortem. In contrast,
certain breeds of susceptible pigs produce
pale, soft, exudative (PSE) meat (10). In
PSE carcasses there is a very rapid early
post-mortem pH-fall and onset of rigor
mortis. The decreased water holding capac-
ity of such meat is related to the denatura-
tion of sarcoplasmic proteins as well as
lower ultimate pH.

Already starting before completion of rigor
mortis (dependent of species varying from
8-48 h post-mortem) the aging process con-
tinues progressively in the post rigor
period. Due to progressing damage of in-
tracellular membranes, particularly those
of the lysosomes, enzymes such as acid ca-
thepsins are released and autolysis of the
myofibrillar proteins starts (44). Addition-
ally a so-called \'calcium-activated factor\'
(CAE), not located in a membrane-bound
subcellular particle, contributes to the de-
gradation of proteins in the Z-line (49).
Consequently tenderness is re-increased
while water retention is adversely affected.
Products of glycogen and protein degrada-
tion (lactic acid, peptones, amino acids)
together with ATP metabolites, particu-
larly inosin monophosphate (IMP), deter-
mine the typical meat flavour (2).

THE ASSESSMENT OF SENSORY MEAT
QUALITY PARAMETERS

The consumers\' inclination to buy fresh
meat is determined by two main groups of
factors. The first group may be described
as appearance (including texture and col-
our), the second one as eating quality (in-
cluding tenderness, juiciness and flavour).
Conditions such as pH and temperature
which were shown to have a major impact
on these factors, can only be determined
with objective methods. .However, many
meat quality traits may be assessed both
subjectively and objectively.
Subjective quality evaluation relies on the
physical senses of a panel of judges. These
may be \'house-hold\' type panels composed
of untrained panelists, or trained panels
consisting of judges whose ability to differ-
entiate correctly for different quality at-
tributes has previously been ascertained.

The scientific principles of sensory analysis
by such panels have been documented ex-
tensively (1) and procedures for training
and testing panelists for meat evaluation
have been proposed (12).
Although not considered a complete sub-
stitute for taste panel evaluation, the re-
sults of objective tests to assess quality are
promising for some of the criteria particu-
larly colour, tenderness and juiciness.

pH and temperature measurement

Two basic methods for pH measurement
are available. The first and most simple is
the use of indicatorpaper. Between the two
extreme pH values the paper acquires
different colours that are compared with a
colour scale. This method is rather impre-
cise. The second and more commonly used
method is the potentiometric pH determi-
nation. Its principle is the measurement of
a potential difference between a glass and a
reference electrode (generally combined
into one single probe) which are placed in
the muscle at a depth of at least 2 cm (31).
The rapidity of pH fall in carcasses is often
measured in the longissimus muscle. This
seems justified because of the commercial
value of this muscle, its tendency to de-
velop high pH values and the greater range
of pH values of the muscle as compared
with others (53). In the laboratory the pH
can also be measured in a slurry of equal
parts of muscle and isotonic saline. A re-
presentative sample should at least weight
200 g (31). Recently a plug sampling tech-
nique has been developed which enables an
accurate pH measurement in a homogen-
ate of only 2 g, causing minimal damage to
the carcass (45). Factors that affect the ac-
curacy of measurement of pH have been
summarised by Van Logtestijn (42). Par-
ticularly environmental conditions such as
temperature and relative humidity appear
to have major effects.
Intermittent temperature measurements in
carcasses are usually performed with needle
type probes that may be inserted deep into
the musclc tissue. Continuous temperature
monitoring is realised through insertion of
thermocouples connected to a recorder. In
both cases differences are measured as
electric signals which arc translated as de-
grees Celsius.

-ocr page 183-

Muscle structure

Muscle texture is determined by structure,
tenderness and juiciness. In fresh meat
coarseness of grain (muscle fasciculi) is the
only textural feature that may be assessed
by the consumer. The coarseness of grain is
primarily related to age and weight of the
carcass (24) and it is considered an import-
ant factor affecting the eating quality of
meat (24, 50, 51). The larger the fibre
bundle diameter (the coarser the meat), the
tougher it is. In practice this quality at-
tribute may be judged by passing the ball of
the thumb over the cut transverse surface
of a muscle and feeling its degree of
smoothness (24).

The impact of cross sectional fibre diame-
ter which is assessed microscopically is re-
garded a less reliable parameter for tender-
ness (Berry
et al. 1971, cited by 2, 55).

Colour

The colour of fresh meat is determined
largely by the concentration of the chromo-
protein myoglobin and to some extent by
the concentration of hemoglobin. The dis-
tribution and above all the chemical state
of myoglobin have a major impact on the
perception of colour. The chemistry and
related aspects of myoglobin have been
discussed in detail by Giddings (19). Of
major importance is the relative propor-
tion of oxymyoglobin, myoglobin and met-
myoglobin. For this reason meat that has
to be tested for colour should be exposed to
air for at least an hour (\'blooming\'). More-
over, the colour is determined by the reflect-
ance of myoglobin, seen through a mesh
of water molecules the thickness of which is
pH dependent. Consequently simply asses.s-
ing the heme pigment (30) often does not
yield results that are closely related to vis-
ual colour ratings.

Absolute colour scores cannot be provided
through visual assessment since it is extrem-
ely difficult for humans to develop a col-
our \'memory\'. Useful aids are colour
standards (16). For beef (47) and pork (43)
such standards are used in slaughterhouse
practicc.

The prmciples of objective colour measure-
ment have been reported by Klettner and
Stiebling (37). A simple colour measure-
ment is achieved through measurement of
differences in reflectance of the red colour
component. The Göfo equipment develop-
ed for fresh pork and beef is based on this
principle. The more complicated tri-stimu-
lus equipment is also based on the reflect-
ance measurement of light which is thrown
on the meat surface at an angle of 45°.
Colour coordinates shown in Figure 4, are
recorded. A frequently used system is the
CIElab L*, a*, b* or the Hunter L, a, b
relative to light source C. L-values repre-
sent lightness (black-white continuum) and
a-value (red-green) and b-value (blue-yel-
low) determine the colour tint (tg-^) and
saturation b^). Colour values thus
assessed are absolute and reproducible.

Tenderness

The major part of muscles consists of the
myofibrillar proteins. The impact of pH
and temperature fall in the early post-mor-
tem period on these proteins has already
been discussed. To reveal a possible though-
ening by cold shortening sarcomere length
should be assessed. This may be achieved
by microscopial techniques or by laser
diffraction. The latter method is based on
the fact that the alternating units of actin
and myosin act as a lattice. Consequently
the formulae for light diffraction are ap-
plicable (wave length of laser light = sar-
comere length
X sine of the diffraction
angle) (37a, 56).

The myofibrillar proteins are enveloped
by a number of connective tissue fibres.
Although these constitute only a small per-
centage of the total muscle protein the
strength of the collagen fibres is of such a

black

Fig. 4. Colour coordinates.

-ocr page 184-

magnitude that it is a major contributor to
meat toughness. As an animal grows older
the amount of cross linking between col-
lagen fibres increases and thus the connect-
ive tissue solubility is adversely affected
(35). To attain a satisfactory tenderness in
meat of older animals heating methods and
-temperatures have to be adapted.
Buchter (9) summarised the influence of
heating temperature on meat tenderness.
From 40 to 50° C the increasing denatura-
tion of myofibrillar proteins results on a 3
to 4-fold toughening. In the 60-75° C tra-
ject connective tissue- myofibrillar- and
sarcoplasmic proteins shrink almost maxi-
mally resulting in yet another two-fold
toughening (14) or even a four-fold tough-
ening in cold shortened meat (6). A tempera-
ture of 70-80° will \'cook\' the meat to the
extent that it is firm and well-done. Finally
temperatures of 80-100° C will solubilise
the connective tissue and make myofibrils
fragile.

The reference heating method for beef as
agreed on by an EEC-working group on
meat quality recommends heating in a
thin-walled polythene bag in water of 75° C
followed by cooling in running water for at
least 40 min (4). The American reference
methods mention heating temperatures of
70, 75 and 75° C for beef, lamb and fresh
pork respectively (13). The increase of the
core temperature is monitored by thermo-
couples.

Samples from the cooked meat are excised
using cork bores. The meat cylinders with
an approximate diameter of 1 cm^ may be
used both for sensory and instrumental
tenderness evaluation.
Sensory evaluation is generally performed
by an experienced taste panel. For the pur-
pose of assessment of differences the tradi-
tional paired comparison tests (29, 54) are
available. The main advantage of these
methods is the simplicity which makes the
results very reliable. Panel members are
asked to indicate preference within one
pair of samples. Assigning scores to the
samples may help to quantify the differen-
ces. Several scoring scales are possible.
Numerical scales (a series of numbers rang-
ing from low to high and understood to
represent successive levels of tenderness)
are commonly used.

Several objective methods are available for
tenderness assessment (36). Two devices
are generally used i.e. the Warner Bratzler
shear device and the Volodkevich bite ten-
derometer. The Warner Bratzler shear con-
sists of a 1 mm thick stainless steel blade
with a hole in which the sample is placed.
The blade is led through a slid between two
shear bars and the amount of shearing
force is recorded. The Volodkevich device
consists of rounded wedges or bars be-
tween which the meat samples are squeezed
and sheared until they eventually break.
Both Warner Bratzler and Volodkevich
devices are usually mounted on a draw
bench connected to a recorder which prints
the way-force diagram. A commonly used
draw bench is the Instron Universal Test-
ing Machine. Sometimes low shear forces
are found concomitantly with low panel ;
tenderness scores. This apparent contra-
diction is attributed to a high connective
tissue resistance (46). Therefore both in-
strumental and sensory evaluation of ten-
derness should be conducted.

Juiciness

The term water holding or water binding \'
capacity is confusingly used for three differ-
ent conceptions of water binding which
were recently recognised as water binding
potential (WBP, referring to the ability to ^
hold water in excess and under the in-
fluence of an external force like salt), ex-
pressible moisture (representing the
amount of liquid squeezed from a protein
system by the application of force) and
finally free drip (referring to the amount of
liquid lost by a protein system without the
application of external force other than
gravity) (32).

Drip loss is particularly effected by pres-
sure on the myofibrillar system in the
course of rigor. Severe muscle shortening
(28, 52) as well as sarcoplasmic protein
denaturation may enhance this. Another
parameter ofwater binding i.e. heating loss
primarily reveals the influence of pressure
resulting from heat coagulation. The latter
effect appears to be much higher than the
shrinking of the raw tissue during storage
(23).

Whereas water binding potential is rel-
evant in meat processing the expressible

-ocr page 185-

moisture and free drip particularly relate to
fresh meat. Two basic methods are avail-
able to measure expressible moisture. In
the filter press method by Grau and Hamm
(20) a meat sample is pressed between plexi-
glass leaving a ring of water in the filter
paper the diameter of which is considered
to be related to water binding. Modifica-
tions of this method are the centrifugal
methods which essentially combine the
gravimetric adaptation of the press method
with the application of a centrifugal force
(7, 8, 32).

Free drip is measured by weighing samples.
Recommended procedures agreed upon by
an EEC workinggroup on meat quality are
in preparation.

Hofmann\'s capillary volumeter (27) was
developed to differentiate between watery
and normal meat. It is based on the absorp-
tive capacity of a porous plaster shape. The
meat juice absorbed by capillary forces of
the plaster pushes a corresponding quan-
tity of air out of the plaster shape which is
indicated volumetrically by the liquid col-
umn level in a rising tube. The method is
reported to be particularly fit for PSE meat
(18).

Flavour

The chemical basis for flavour develop-
ment in meat has been reviewed extensively
(58,48). Mainly water-soluble constituents
. are responsible for the particular meaty
flavour. The species differences in flavour
■ are attributed to differences in the flavour
of the lipid fraction. As yet, sensory evalua-
tion appears to be the only reliable method
I for assessing meat flavour. Jellinek (34)
i reviewed the methodology for flavour ana-
; lysis.

RHl-HRENCES

. 1. Amcrinc, M. A..Pangborn. R. M.,and Roessler,
E. B. Principles of sensory evaluation of Food.
Academic Press, New York, 1965.

2. Asghar, A.andPearson, A. M. Inlluenceofante-
and post-mortem treatments upon muscle com-
position and meat quality. Adv. Food Res. 1980;
26: 5.1

3. Bendall, .1. R. The biochemistry of rigor mortis
and cold-contracture. Proc. 19th Eur. Meet.
Meat Res. Work., Paris: A/O I, 1973.

4. Boccard, J., Buchler, L., Casteels, M., Cosen-
tino, E., Dransfield, E.. Hood, D. E., Joseph, R.
I... Macdougall, D. B.. Rhodes, D. N., Schön, I..

Tinbergen, B. J., and Touraille, C. Procedures
for measuring meat quality characteristics in beef
production experiments; Report of a working
group of the Commission of the European
Communities (CEC), Beef production Program-
me. Livestock Production Science 1981; 8: 385.

5. Boer, H. de. Animal production systems to meet
consumer demands-Western Europe in: K. R.
Franklin, H. R. Cross (eds) Proc. Meal Science
and Technology Symposium, Lincoln-Nebraska,
Publ. National Livestock and Meat Board, Chi-
cago (111.): p 17, 1982.

6. Bouton, P. E., Harris. P. V., and Ratcliff, D.
Effect of cooking temperature and time on the
shear properties of meal. J. Food Sci. 1981; 46:
1082.

7. Bouton, P. E., Harris, P. V., and Shorthose, W.
R. Effect of ultimate pH upon the waterholding
capacity and tenderness of mutton. J. Food Sci.
1971; 36: 435.

8. Bouton, P. E., Ford, A. L., Harris, P. V., and
Ratcliff, D. Objective asse.ssmenl of meal juici-
ness. J. Food Sci. 1975; 40: 884.

9. Buchler, L. Measurement of meal texture. Slag-
leriernes Forskningsintilutet Manuskript nr. 571
E. Presented at DIEU-seminar on food texture
and rheology, Copenhagen 23-24, November
1978.

10. Cassens, R. G., Marple, D. N., and Eikelen-
boom, G. Animal physiology and meal quality.
Adv. Food Res. 1975; 21: 71.

11. Cohen, C. The protein switch of muscle contrac-
tion. Sc. Am. 1975; 233: 36.

12. Cross, H. R., Moen, R., and Slanfield, M. R.
Training and testing of judges for sensory analy-
sis of meat quality. Food Technol., July, 48,
1978a.

13. Cross, H. R., Bernholdt, H. F., Dikeman, M. E.,
Greene, B. E., Moody, W. G., Staggs, R., and
West, R. L. Guidelines for cookery and sensory
evaluations of meat. Publ. Am. Meat Sci. Ass.,
Chicago (111.), 1978b.

14. Davey, C. L. and Gilbert, K. V. Temperature-
dependent cooking toughness in beef. J. Sci.
Food Agric. 1974; 25:931.

15. Dikeman, M. E. Animal production systems to
mecl consumer demands- US and Canada. In: K.
R. I ranklin, H. R. Cross (eds) Proc. Meal
Science and Technology Symposium, Lincoln-
Nebraska, Publ. National Livestock and Meat
Board, Chicago (111.): 9. 3, 1982.

16. Eagerman, B. A., Clydesdale, F. M., and Fran-
cis, F. J. Determination of fresh meat color by
objective methods. J. Food Sci. 1977; 42: 707.

17. Likelenboom, G. Some Dutch developments on
the identification of quality. Proc. E.E.C. Sym-
posium on the long-term definition of meal
quality, Brussels 18-19 Oct. p. 139-44, 1983.

18. Fischer, C., Hofmann, K., and Hamm, R. Erfah-
rungen mit der Kapillarvolumeter-Methode nach
Hofmann zur Bestimmung des Wasserbindings-
vermögens von Fleisch. Flei.schwirlschafl 1976;
I: 91.

19. Giddings, G. G. The basis of color in muscle
foods. J. Food Sci. 1977; 42: 288.

-ocr page 186-

2ü. Grau, R. and Hamm, R. Eine einfaciie Methode
zur Bestimmung der Wasserbindung in Fleisch.
Fleischwirtschaft 1952; 4: 295.

21. Hamm, R. Kolloidchemie des Fleiches. Verlag
Paul Parey (Berlin & Hamburg), 1972.

22. Hamm, R. Post-mortem breakdown of ATPand
glycogen in ground muscle; a review. Meat Sei.
1977; 1: 15.

23. Hamm, R. Post-mortem changes in muscle with
regard to processing of hot-boned beef. Present-
ed at the International lUFoST Symposium:
Advances in hot meat processing. Rydzyna, Po-
land, 1981.

24. Hammond, J. Objective tests for quality in meat.
Ann.de la Nutrit. et Aliment., Paris, 1952; V1:C
119.

25. Hofmann, K. Was ist Fleischqualität? Fleisch-
wirtschaft 1973; 53: 485.

26. Hofmann, K. Notwendigkeit und Vorschlag einer
einheitlichen Definition des Begriffes \'Fleisch-
qualität\'. Fleischwirtschaft 1974; 10: 1607.

27. Hofmann, K. Ein neues Gerät zur Bestimmung
der Wasserbinding des Fleiches: das \'Kapillar-
Volumeter\'. Fleischwirtschaft 1975; I: 25.

28. Honikel, K. O., Hamid, A., Fischer, C., and
Hamm, R. Influence of post-mortem changes in
bovine muscle on the water-holding capacity of
beef; post-mortem storage of muscle at various
temperatures between 0 and 30° C. J. Food Sei.
1981; 46: 23.

29. Hopkins, J. W. and Gridgeman, N. T. Compara-
tive sensitivity of pair and triad flavor intensity
difference tests. Biometrics, March 1955; 63.

30. Hornsey, H. C. The colour of cooked cured pork
1. estimation of the nitric-oxide-haem pigments.
J. Sei. Food Agric. 1956; 7; 534.

31. l.S.O. Meat and meat products-measurement of
pH (reference method). l.S.O. reference 2917,
1974.

32. Jauregui, C. A., Regenstein, J. M., and Baker, R.
C. A simple centrifugal method for measuring
expressible moisture, a water binding property of
muscle foods. J. Food. Sei. 1981; 46: 1271.

33. .lellinek, G. Diskussion der Begriffe Qualität,
Frische und Verdorbenheit - Grundlegender Un-
terschied zwischen Qualität und Beliebtheit, Son-
derdruck aus Gordian 68, II Teil: 10, 1968a.

34. Jellinek, G. Wissenschaftlichen Grundlagen der
sensorischen Geruchs- und Geschmacksanalyse.
Sonderdruck aus Gordian 68, 11 Teil: 15, 1968b.

35. Kauffman, R. G., Carpenter, Z. L., Bray, R. W.,
and Hoekstra, W. G. Interrelations of tender-
ness, chronological age and connective tissue
fractions of porcinc musculature. J. Agric. Food
Chem. 1964; 12: 504.

36. Klettner, P. G. Festigkeitsmethoden bei Fleisch
und Fleischerzeugnissen. Fleischwirtschaft 1977;
4: 630.

37. Klettner, P. G. and Stiebing, A. Beitrag zur Be-
stimmung der Farbe bei Fleisch und Fleischer-
zeugnissen 1 Einführung in die Cirundlagen der
Farbmessung 1980. Fleischwirtschaft 1970.

37a. Koolmees, P. A., Korteknie, F., and Smulders,
F. J. M. Accuracy and
Utility of sarcomere length
assessment by laser diffraction. Food Micro-
structure 1986 (in press).

38. Lawric, R. Meat Science 3rd ed., Pergamon Int.
Library of Science. Technology, Engineering and
social studies, Publ. Robert Maxwell, M. C. Ox-
ford, 1979.

39. Locker, R. H. A new theory of tenderness in
meat, based on gap filaments. Proc. 35th Ann.
Reciprocal Meat Conf. 1982; 35: 92.

40. Locker, R. H. and Leet, N. G. Histology of
highly stretched beefmuscle 11. Further evidence
on the location and nature of gap filaments. J.
Ultrastructural Res. 1976; 55: 157.

41. Locker, R. H.,Daines, G. J., Carse, W. A., and
Leet, N. G. Meat tenderness and the gap fila-
ments. Meat Sei. 1977; 1: 87.

42. Logtestijn, J. G. van. Over het post-mortale pH-
verloop in vlees en de betekenis daarvan voor de
beoordeling van slachtdieren. Thesis, University
of Utrecht, 1965.

43. Nakai, H., Saito, F., Ikeda, T., Ando, S., and
Komatsu, A. Standard models for pork-colour.
Bull. Nat. Inst. Animal Industry 1975; 29: 69.

44. Penny, I. F. and Dransfield, E. Relationship be-
tween toughness and troponin T in conditioned
beef. Meat Sei. 1979; 3: 135.

45. Petersen, G. V. A plug sampling technique for
measuring the pH of carcass muscles. Meat Sei.
1982; 7: 37.

46. Ratcliff, D. Pressure-heat treatment of post-rigor
muscle: objective-subjective measurements. J.
Food Sei. 1977; 42: 857.

47. Ray, E. E., Butler, J., Shaw, R., and Marchello,
J. Standards for beef color. NMSU Agricultural
Experimental Station, Research Report 336,
1977.

48. Reineccius, G. A. Off-llavor in meat and fish: a
review. J. Food Sei. 1979; 44: 12.

49. Reville, W..I.,Goll,D. E., Stromer, M. H., Rob-
son, R. IL, and Dayton, W. R. A Ca^-activated
protease possibly involved in myofibrillar pro-
tein turnover. J. Cell Biol. 1976 10: 1.

50. Schilling, E. Muskelstruktur und Fleischquali-
tät. Zeitschr. Tierzüchtg. und Züchtgsbiol. 1966;
82: 219.

51. Steinhauf, D. Histologische Untersuchungen zur
Fleischqualität. Fleischwirtschaft 1961; 13: 1008.

52. Smulders, F. .1. M., Eikelenboom, G., and Log-
testijn, .1. G. van. The effect of electrica!
Stimu-
lation on three bovine muscles. Meat Sei. 1986;
16:91.

53. Tarrant, P. V. and Sherington, .1. An investiga-
tion of ultimate pH in the muscles of commercial
beef carcasses. Meat Sei. 1980; 4: 1287.

54. Terry, M. E., Bradley, R. A., and Davis, L. L.
New designs and techniques for organoleptic test-
ing. Food Technol., July 1952; 250.

55. Tuma,H. j., Hcnrickson, R. L., Stephens, D. F.,
and Moore, R. Inlluence of marbling and animal
age on factors associated with beef quality. J.
Anim. Sei. 1962; 21: 848.

56. Voyle, C. A. Sarcomere length and meat quality.
Proc. 17th Eur. Meet Meat Res. Work. Bristol
1971; B4: 95.

57. Voyle, C. A. Meat. In: J. G. Vaughan (ed) Food
Microscopy, Publ. Academic Press, London, p.
233, 1979.

58. Wasserman, A. E. Chemical basis for meat lla-
vor: a review. J. Food Sei. 1979; 44: 6.

-ocr page 187-

VETERINAIR JOURNAAL

Het gebruik van \'verrijkte\'
biest bij de preventie van
neonatale diarree van het kalf
veroorzaakt door
E. coli K99

Het blijkt dat uit de dunne darm van 9 van
de 10 kalveren, die in de eerste week na de
geboorte aan diarree sterven en ter onder-
zoek werden aangeboden vrijwel in reincul-
tuur
E. coli bacteriën met het pilusantigeen
K99 worden geïsoleerd. Dit ziektebeeld, dat
bekend staat onder de naam van Colientero-
toxicose, kan aanzienlijke verliezen veroor-
zaken.

Op 73 bedrijven tezamen omvattende 5806
runderen stierven in de eerste 8 dagen na de
geboorte 521 kalveren aan diarree. Op al
deze bedrijven werden
E. coli K99-infecties
vastgesteld. Per bedrijf liep de sterfte uiteen
van 1 tot 35 kalveren met een gemiddelde
van 7. Minstens een gelijk aantal moest met
behulp van antibiotica en electrolyten in
leven worden gehouden.
Stalenzoötische diarreeproblemen worden
vooral waargenomen in het voorjaar wan-
neer de meeste kalveren geboren worden.
Opvallend is, dat men op de meeste bedrij-
ven het ene jaar wel en de daaropvolgende 2
tot 5 jaren geen problemen heeft. Hierna
herhaalt zich vaak deze cyclus.
Entingen tegen
E. coli K99 blijken in de
praktijk goede resultaten te geven. Meestal
ent men de drachtige koeien wanneer er
problemen zijn. Er is derhalve sprake van
een noodenting. Volgens voorschrift van de
fabrikanten moet minstens tweemaal geënt
worden, waarbij de laatste vaccinatie onge-
veer 14 dagen voor de te verwachten kalfda-
tum dient te geschieden.
Bij het bestaan van een bedrijfsproblematiek
dienen
direct maatregelen te worden ge-
troffen, omdat minimaal een periode van 6
weken moet worden overbrugd voor de re-
sultaten van de enting effectief worden.
Deze maatregelen kunnen bestaan uit kalver-
opfok elders, het verstrekken van antibio-
tica direct na de geboorte, desinfectie etc.
De Gezondheidsdienst West- en Midden
Nederland verkoopt sinds enkele jaren aan
veehouders zogenaamde \'verrijkte\' biest.
Deze biest werd gewonnen op een bedrijf
waar een groot aantal drachtige runderen
tweemaal werden gevaccineerd met Nobivac
iC99 volgens voorschrift.
De titers aan antilichamen in het serum ten
opzichte van K99 antilichamen worden be-
paald met een enzym immuna assay (EIA).
Voor de enting bedroegen deze titers 40 tot
320, na de eerste vaccinatie (4-6 weken later)
320 tot 2560 en twee weken na de tweede
enting 640 tot 2560.

In de biest werden EIA-titers gevonden uit-
eenlopende van 320 tot 20480. Bij de derde
keer melken bedroegen de titers nog 80 tot
10240.

Biest van de eerste, tweede en derde gift werd
ingevroren bij —12 tot —20° C in hoeveel-
heden van 450 ml in plastic flessen. Deze
flessen werden als volgt gecodeerd:
biest eerste gift is I;
biest tweede gift is II;
biest derde gift is III, IV, V en VI.
De veehouders kregen het volgende advies:

— Gebruik per kalf een flessenreeks van I
t/m VI.

— Leg de te gebruiken fles in lauw water
van 40°-¥5° C.

— Schud na ontdooien de biest om de ca-
seïnebrokjes te verkleinen.

— Vul deze biest aan met biest van het
moederdier tot de gewenste hoeveelheid en
wel fles 1 bij de eerste maal drinken, fles 11 bij
de tweede maal tot en met fles IV bij de zesde
maal.

— Fles nr. I dient gegeven te worden direct
na de geboorte.

In het verloop van 5 jaar is de biest verstrekt
op 62 bedrijven aan 512 kalveren. Van 44
bedrijven werden gegevens terugontvangen.
Hier waren 307 kalveren behandeld. In to-
taal zijn er 13 kalveren gestorven waarvan 7
op één bedrijf.

Helaas werd geen van deze zeven dieren on-
derzocht. Vier van de zes andere kalveren
bleken geleden te hebben aan
E. coli K99
enterotoxicose.

Tweemaal werd hierbij medegedeeld, dat de
eerste biest pas was verstrekt nadat men het
dier \'s ochtends vroeg in de stal had aange-
troffen. Twee kalveren waren gestorven aan
een andere doodsoorzaak.
Enkele malen werd medegedeeld dat behan-
delde kalveren wel een enkele dag diarree
hadden gehad. Deze diarree was meestal
zonder medicinale behandeling genezen.

Bespreking

Op grond van bovenstaande waarnemingen
kan worden geconcludeerd dat het geven
van \'verrijkte\' biest aan pasgeboren kalve-
ren een goede profylactische werking heeft

-ocr page 188-

om enonatale diarree veroorzaakt door E.
coli
K99 te voorkomen.
Het is gebleken, dat deze biest zelfs na be-
waren gedurende 3 jaar bij temperaturen
van — 12° tot —20° C nog goed werkzaam is.
Het gebruik van deze biest wordt aanbe-
volen in de periode dat van een vaccinatie
nog geen effect kan worden verwacht. Men
dient zich te realiseren dat aan het gebruik
van biest van een andere bedrijf risico\'s kle-
ven wat betreft insleep van ziekteverwek-
kende micro-organismen zoals Mycobacte-
rium johnii, Chlamydia psittaci, Coxiella
burnetti en mogelijk ook van IBR en van
BVD-virus.

In het algemeen kan worden geadviseerd,
dat de veehouders zelf een hoeveelheid \'ver-
rijkte\' biest, gewonnen op het eigen bedrijf,
invriezen, om in geval van een acute pro-
blematiek te kunnen gebruiken. De hoe-
veelheid biest, die nodig is, moet gebaseerd
zijn op ongeveer 10% van het aantal te ver-
wachten kalveren. Voor een bedrijf van 50
koeien is dit ongeveer 15 liter.

J. P. W. M. Akkermans\'

Dr. J. P. W. M. Akkermans, Stichting Gezondheidsdienst voor Dieren in West- en Midden-Neder-
land, Gouda.

PANEL REACTIES
Acute polydipsie

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende
vraag voorgelegd:
\'Hond die plotseling veel is gaan drinken,
reu, s.g. urine 1.015, bloedureum 4 mmol.\'

Uitvoerig klinisch onderzoek nodig

Bij polyurie/polydipsie is het \'blauwe boekje
van Belshaw\' (\'smallanimal endocrinology\')
voor mij een belangrijk hulpmiddel bij het
opsporen van de oorzaak. Het volgende is
dan ook voor een groot deel daarop geba-
seerd. In dit geval is een aantal gegevens uit
anamnese en klinisch/urine-onderzoek van
belang voor de eerste beoordeling. Met
daarbij vooral de vraag: hoeveel drinkt de
hond? Meer dan 50 ml/kg/dag drinken be-
schouw ik als meer dan normaal, meer dan
100 ml/kg/dag als echt erg veel drinken.
In dit geval kunnen op basis van al bekende
gegevens uremie, pyometra en potentiële
diabetes mellitus na oestrus worden uitge-
sloten. Als in de urine verder geen afwij-
kingen gevonden worden is er ook geen
sprake van diabetes mellitus of proteïnurie.
Anamnese en klinisch onderzoek zouden
gegevens kunnen opleveren bij oorzaken als
Cushing, hypercalciaemie bij bepaalde tu-
moren, afwijkingen aan lever- of hartfunc-
tie, hyperthyreose. Als deze oorzaken niet in
aanmerking komen dan kan aanvullend on-
derzoek nodig zijn.

Diabetes insipidus kan via een pitressinetcst
worden aangetoond (al is in dit geval daar-
voor het urine s.g. niet laag genoeg).
Als centrale diabetes insipidus kan worden
uitgesloten, dan kan een dorstproef infor-
matie geven over oorzaken als nefrogene dat
is psychogene polydipsie en Na wash-out.
Verder onderzoek en behandeling van de
polydipsie is uiteraard afhankelijk van die
eerste aanwijzingen en de uiteindelijke diag-
nose . En dan houd ik in de praktijk altijd
een aantal (vooral oudere) honden over
waarbij ik geen oorzaak kan vinden.

Drs. H. K. Hadderingh,
Schiedam-Kethel.

-ocr page 189-

Plotselinge polydipsie

a. Anamnese:

— hoeveel wordt gedronken, hoe lang al?;

— gewicht van de hond, leeftijd;

— gebruik medicijnen (corticosteroïden?);

— veranderingen van de omgeving; ander
voer, meer beweging, ander huisdier
erbij, etc.

h. Algemeen lichamelijk onderzoek.

c. Verder onderzoek, afhankelijk van de
anamnese:

— urine-onderzoek; eiwit, bloed pH, sedi-
ment, zonodig herhalen;

— bloedonderzoek: Ht, leuco\'s, diff. serum,
creatinine, (glucose), K, Na, Ca, P, alk.
fosfatase, GPT;

— dorstproef bijv. 6 uur (om de 2 uur uri-
nemonster laten opvangen en op s.g.
controleren).

d. Therapie niet te geven zonder bovenge-
noemd aanvullend onderzoek.

Drs. P. J. Werkman,

Leusden.

Panel reacties

Leven er Ijij u vragen, die u in deze
rubriek beantwoord wenst te zien?
Stuurt u dan de door u geformuleerde
vragen aan de redaktie op, die deze
vervolgens gaarne aan de diverse panels
ter beantwoording voor zat leggen.

Eerst dieet veranderen

Reu-plotselinge polydipsie, urine s.g. 1015,
ureum 4 mmol (is normaal).

a. Signalement, plus de rest van de gege-
vens uit het urine-onderzoek.

b. Anamnese (onder andere letten op voe-
dingsveranderingen, plotselinge gebeur-
tenissen, krijgt het dier medicijnen?).

c. Algemeen onderzoek (denk onder an-
dere ook aan de schildklier en de invloed
van bepaalde tumoren).

Indien geen aanleiding bestaat om verder te
graven, dan eerst dieetverandering en af-
wachten. Indien meer aanwijzingen zijn ont-
dekt voor afwijkingen, en indien geen effect
van dieetverandering, dan:

d. Bloedonderzoek; bloedbeeld, difL, nier-
screening.

e. DorstproeL

Daarna moet de diagnose te stellen zijn en
kan een daaruit voortvloeiende therapie zijn
in te stellen, maar er zijn zoveel mogelijk-
heden, dat ik daar niet op kan ingaan.
Drs. M. A. van Messel,
Groningen.

Ook denken aan psychogene
oorzaken

Polydipsie bij de hond (meer dan 50 ml/kg/
dag) zien wij regelmatig in de praktijk voor-
komen en vraagt, gezien het aantal differen-
tieel diagnoses, om een goed en bruikbaar
protocol.

— Een uitgebreide anamnese is hier op z\'n
plaats: moment van ontstaan, omvang en
"erloop. Tevens, met name in dit geval, vra-
gen over eventuele veranderingen in de om-
geving van de hond (verhuizing, komst van
een baby, etc.), omdat een klaarblijkelijk
goed concentrerend vermogen kan duiden
op een psychogene polydipsie.

— Vervolgens een volledig klinisch onder-
zoek, waarbij onder andere gelet wordt op
de aanwezigheid van pericardovervulling,
verschijnselen van Cushing, schildkliertu-
mor en andere neopla.smen.

— Een enigszins uitgebreider bloedonder-
zoek zal, als het voorgaande weinig of niets
heeft opgeleverd, het volgende punt van het
protocol zijn, waarbij de interesse uitgaat
naar: Ht, leucocytentelling en differentiatie,
creatinine, alkalische fosfatase, ALAT
(sGPT), glucose en calcium.

— Naast dit bloedonderzoek zal de diag-
nose, in dit geval, zeer waarschijnlijk beves-
tigd kunnen worden met een, eenvoudig
door de eigenaar zelf uit te voeren, dorst-
proef

Drs. H. Rierink,
Naaldwijk/De Lier.

Ook aan dorstproef denken

Opvallend is hier de vrij normale waarden
van s.g. van de urineen het ureumgehalte. Ik
denk dat je daardoor niet aan diabetes insi-
pidus en diabetes mellitis hoeft te denken.
Ik zou een uitgebreid algemeen onderzoek
doen om zaken als Cushing, leveraandoe-
ningen en tumoren (van onder andere schild-
klier, anaalzakjes en lymfklieren) uit te slui-
ten.

Ik zou nu een dorstproef inzetten, waaruit
dan denkelijk de diagnose nefrogene diabe-
tes insipidus of psychisch drinken zou rollen.
In het eerste geval zou ik dichloride (chlor-
tiazide) en een Na-arm dieet voorschrijven;
in het tweede geval moet een goede anam-
nese al aanduidingen geven en zal extra aan-
dacht en een andere omgeving wonderen
doen.

mevr. drs. M. A. M. Zonderland-de Graaff,
Eerbeek.

-ocr page 190-

Algemeen

Het zijn de kleine dingen die het doen.....

parvovirussen

Kapsenberg JG. Ned Tijdschr Geneeskd
1986; 130; 1686-7.

Deze vriendelijk aandoende titel wordt door
mevr. Kapsenberg van het RIVM gebruikt
om iets onvriendelijks te beschrijven; het ge-
geven dat humaan parvovirus bij de mens
aanleiding geeft tot ernstige ziektebeelden
zowel bij kind als volwassene. Kleine dingen
vormen hier de karakteristiek van het virus
(parvo = klein). Nadat in de veterinaire sec-
tor ziektebeelden bij katten, honden en var-
kens veroorzaakt door soort-specifieke par-
vovirussen bekend zijn geworden, is het nu
dus de beurt bij de mens.
Beschreven wordt het verdienstelijk epide-
miologisch werk van een jonge onderzoek-
ster dat heeft geleid tot snel toegenomen
kennis hierointrent. Bij kinderen met sikkel-
celanaemie bleek dat aplastische crises het
gevolg zijn van een primaire infectie met het
humane parvovirus. Ook erythema infectio-
sum vormt een ziektebeeld dat door dit virus
bleek te zijn veroorzaakt. Verder is het
waarschijnlijk dat het virus evenals bij var-
kens en katten ook bij de mens kan leiden tot
prenatale vruchldood. Reden waarom een
gericht prospectief onderzoek hiernaar bij
zwangere vrouwen wordt aanbevolen.

W. A. J. Cr omwijk.

Bacteriologie

Identificatie en nadere karakterisering
van
Str. suis

Hommez J, Devriese LA, Henrichsen J, and
Castryck F. Identification and Character-
ization of
Streptococcus suis. Veterinary
Microbiology 1986; 11; 349-55.

Voor de zogenaamde \'S\' en \'R\' varkens-
streptokokken(deMoor, RIV, 1963) bestaat
al sinds geruime tijd grote belangstelling,
niet in het minste vanwege hun pathogeniteit
voor de mens.

De auteurs, onder andere werkzaam aan de
Diergeneeskundige Faculteit in Gent en het
Statens Seruminstitut in Kopenhagen, heb-
ben geprobeerd 188
Str. i«;i-stammen te ka-
rakteriseren en wel niet alleen serologisch.

doch ook biochemisch, onder andere met de
APl 20 Streptest. Zo\'n nadere karakterise-
ring is nodig, omdat bij bronchopneumonie
bij het varken niet alleen de serotypen I en 2
(de vroegere \'S\' en \'R\' Streptokokken), doch
ook andere serotypen worden geïsoleerd.
Streptokokkenstammen,die bij varkens wor-
den geïsoleerd en a of haemolyse ver-
tonen, dienen alle biochemisch en eventueel
serologisch te worden onderzocht om na te
gaan of het hier niet om
Str. suis gaat.
Vooral bij bronchopneumonie, maar ook bij
arthritis en meningitis bij het varken, moet
aan deze bacterie als oorzakelijk agens wor-
den gedacht.

De auteurs geven een groot aantal bioche-
mische eigenschappen aan van verschillende
Str. j«/j--typen. Opvallend is overigens de
grote heterogeniteit binnen dit species. Zo
zou vroeger gesteld zijn, dat
Str. suis inuline
zou fermenteren en op McConkey zou groei-
en. Deze auteurs vonden 19% van hun
stammen inuline-negatief en 26% van de 188
stammen groeide niet op McConkey. De
auteurs geven een aantal belangrijke aanwij-
zingen voor de determinatie van
Str. suis.
Ook het API 20 Strep-systeem blijkt niet in
alle gevallen te voldoen. Sommige
Str. suis-
stammen werden met het APl-systeem als
Str. pneumoniae geïdentificeerd!

./. Goudswaard.

Geit

Swayback en koperverstrekking

Inglis DM, Gilmour.IS, Murray IS. A farm
investigation into swayback in a herd of
goats and the results of administration of
copper needles. The Veterinary Record 1986;
118; 657-60.

Uit een kudde van 22 geiten, variërend in
leeftijd, werden 8 lammeren ter sectie aan-
geboden met in de anamnese verschijnselen,
welke met sway back in verband waren te
brengen. Ook 2 volwassen geiten stierven.
Het neurohistologisch onderzoek leverde bij
enkele dieren voor swayback karakteristieke
veranderingen op en verlaagde koperwaar-
den (0.65-11.0 ß mol/I). De bloedkopcr-
waarden van de moeders varieerden van 2.1
tot 14.6 ß mol/I).

De vitamine A-status van de dieren, bepaald
in bloed en lever, bleek normaal. Bij vita-
mine A-deficiëntie kunnen storingen in de
myelinisatie van de fetale zenuwen optreden,
welke vergelijkbaar zijn met swayback.

-ocr page 191-

Het koper-, molybdeen- en zwavelgehalte
van de grond was normaal. In de gras-
monsters was het kopergehalte normaal
(7-12 mg/kg d.s.). Het zwavelgehalte van
4.05 g/kg d.s. in combinatie met een
molybdeengehaltc van 1.28 mg/kg d.s. en
een ijzcrgehalte van > 300 mg/kg d.s. kan de
verklaring geven van het vastgestelde (voor-
waardelijke) kopergebrek.
De 17 volwassen geiten werden in twee ver-
gelijkbare groepen opgedeeld, waarvan de
ene groep (8) werd behandeld met 4 g koper-
oxyde naaldjes en de andere groep (9) als
controle diende. De kopertherapie verhoog-
de het bloedkopergehalte zodanig dat in
preventieve zin tegen swayback effect was te
verwachten. De kopergehalten van de or-
ganen, 15 weken na de kopertoediening, ver-
schilden echter niet significant met die van
de controledieren. De autetirs suggereren
dat het effect van koperoxydenaaldjes bij
geiten geringer zou zijn dan bij schapen (?).

./. ./. Koopman.

Hond

Het bloedbeeld bij endometritis bij de
hond

Schepper J de. Stock J van der en Capiau E.
Het morfologisch en biochemisch bloedpro-
fiel bij verschillende vormen van endometri-
tis post-oestrum (pyometra) bij de hond.
Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift 1986;
55; 153-62.

Onderzocht is welke afwijkingen kunnen
ontstaan in het bloedbeeld van de hond met
een endometritis post-ocstrum. Van 96 hon-
den met een endometritis p.o. werd het
bloed morfologisch en biochemisch verge-
leken met 75 controledieren.- De pyometra-
honden werden verdeeld in 4 klinische groe-
pen; Ciroep 1 bcvatte62 honden, die klinisch
ziek waren (anorexie, hyperthermic, poiy-
urie/-dipsie, sopor) en een WBC > 20 x
lO\'Vl hadden (typische endometritis p.o.).
Zij vertoonden morfologische en biochemi-
sche veranderingen die vrijwel volledig ver-
klaard kunnen worden als het resultaat van
een endotoxinaemie met gram-negatieven,
al\'komstig uit de uterus; niet-regeneratievc
normochrome normocytaire anemie, ernsti-
ge leukocytose met neutrofilie en linksver-
schuiving en een monocytose. Verder bij
praktisch alle dieren een verhoogd totaal
eiwit, haptoglobine, GOT, LD, AP, ver-
laagd GPT. Eén derde van de dieren ver-
toonde een nierinsufficiëntie. De honden in
groep 2 (6 honden) waren ook klinisch ziek,
maar hadden een aantal leukocyten lager
dan 20 x lO\'\'/! (atypische endometritis).
Deze groep bleek de meer acute gevallen te
bevatten, terwijl die uit groep 1 meer een
subacuut karakter vertoonden.
Het bloedbeeld bij deze dieren wees op een
licht acuut ontstekingsproces (lichte leuko-
cytose met neutrofilie, verhoogde AP). In
groep 3 (21 dieren met een chronische en-
dometritis, die niet klinisch ziek waren) gaf
het bloedbeeld vergelijkbare resultaten als in
groep 2, alsmede een verhoogd totaal plas-
ma-eiwit (licht chronisch ontstekingspro-
ces). Het bloedbeeld van groep 4 (7 honden,
niet klinisch ziek, mucometra-groep) was
niet afwijkend. De uterus was bij al deze
dieren sterk vergroot. Deze zuiver hormo-
nale endometritis zonder infectie heeft ken-
nelijk geen weerslag op de functie van an-
dere organen.

A. A. J. van Zweeden.

Kip

Leverbloedingen door koolzaadmeel

Wight PAL, Shannen DWF and Wells JW.
Liver haemorrhages induced by rapeseed
meal; Incidence in adult male and female
fowls. British Poultry Science 1986; 27; 247-
52.

Een dieet met 40% koolzaadmeel (een eiwit-
rijk produkt;
Ref.) veroorzaakt leverbloe-
dingen bij volwassen leghennen, waarbij er
wat verschil tussen commerciële merken ge-
zien wordt (merk A; 43% en merk B; 33%
leverbloedingen). Er wordt vergeleken met
een voeder met soyaboonmeel (merk A; 5%
en merk B: 13% leverbloedingen). Bij vol-
wassen hanen worden bij het koolzaadmeel-
dieet geen leverbloedingen gezien (0%), ook
niet nadat de hanen gedurende enkele maan-
den met oestrogenen behandeld waren (0%
leverbloedingen). Het is niet bekend waarop
de hepatoxiciteit van koolzaad
(Brassica
napus)
berust. Uit het experiment blijkt dat
oestrogenen geen sleutelfunctie in het to-
xisch mechanisme vervullen. Oestrogenen
kunnen door de leververvetting die ze kun-
nen veroorzaken aanleiding zijn voor lever-
bloedingen. De leverbloedingen door kool-
zaadmeel gaan echter niet gepaard met
leververvetting.

-ocr page 192-

Uit ander onderzoek met koolzaad is reeds
bekend dat jonge dieren minder gevoelig zijn
dan oudere dieren, dat er rasverschillen zijn
(ook slachtrassen zijn gevoelig) en dat bijv.
kwartels ongevoelig zijn.

P. C. Vesseur.

Varken

Vóórkomen en behandeling van witvuilen
na dekking bij zeugen

Muirhead MR. Epidemiology and control of
vaginal discharges in the sow after service.
Vet Ree 1986; 1 19: 233-5.

Van 110 zeugenbedrijven met gemiddeld 278
zeugen werd in de periode 1980-1985 onder-
zoek gedaan naar witvuilen na dekking. Een
bedrijf werd beschouwd als te zijn aangetast
indien na 7 dagen na dekking meer dan 1%
van de zeugen vuilde.

Aldus gedefinieerd waren 26 bedrijven (24%)
aangetast. Van deze 26 bedrijven was de ge-
middelde omvang 349 zeugen (dus duidelijk
groter dan het gemiddelde van alle onder-
zochte bedrijven). Het drachtigheidspercen-
tage was bij de 26 bedrijven 5-20% onder de
87% die als streefregel wordt beschouwd en
het percentage \'not in pig\'-zeugen (drachtig
getest maar toch niet werpend) nam toe van

1 tot 3% boven het streefgetal van 2%. Het
aantal grootgebrachte biggen per zeug per
jaar lag tot 4 onder de norm.

De witvuilers bleken vooral voor te komen
onder de oudere zeugen (85% van alle \'vui-
lers\' bij pariteit 5 en hoger).
Ter bestrijding werd de volgende procedure
gevolgd:

— witvuilers niet herdekken maar afvoe-
ren;

— 7e en oudere worps-zeugen afvoeren;

— per zeug niet verschillende beren ge-
bruiken;

— dekstal en andere stalruimte voor de
zeugen in de eerste 21 .dagen na dekking
regelmatig schoonmaken en ontsmetten;

— alle beren spuiten met OTC-LA en infu-
sie van het praeputium met OTC via intra-
mammair tubes gedurende 5 opeenvolgende
dagen.

Deze behandeling tweemaal herhalen met ca

2 maanden tussentijd.

— alle zeugen op de speendag OTC-LA
spuiten gevolgd door 3 weken voermedicatie
(OTC 300 gr/ton), totdat alle zeugen op
deze wijze waren behandeld.

Bovengenoemde procedure deed de proble-
matiek op 24 van de 26 bedrijven verdwij-
nen.

Bij het BO van de witvuilers werd meestal
een mengcultuur van facultatief pathogenen
geïsoleerd.

Bij sectie van 47 witvuilers werd 21 maal
noch vaginitis noch endometritis aange-
toond met veelal actieve ovariae.
Tenslotte zij nog vermeld dat de problema-
tiek zich het duidelijkst manifesteerde op
bedrijven waar vroeg werd gespeend (binnen
3 weken).

W. A. ./. Cromwijk.

Voedingsmiddelenhygiëne

Het slachten van honden en katten in

Duitsland

Drawer K. Zur Chronik des Schlachtens von
Hunden und Katzen in Deutschland. Fleisch-
wirtschaft 1986; 66(3): 288-9.

Hoewel in Duitsland het eten van honde-
vlees nooit zo\'n grote omvang heeft gehad
als in sommige andere landen, is de hond,
slachtdier in de zin van de (Duitse) vleeskeu-
ringswet. Consumptie van hondevlees vond
voornamelijk plaats in Silezië, Saksen en
Beieren. In 1912 werdennogca. 8000honden
ter keuring aangeboden, in 1937 was dit aan-
tal gedaald tot ca. 2900. Na de Tweede We-
reldoorlog is het slachten van honden nog
slechts sporadisch voorgekomen. Voor zo-
ver bekend werd 5 jaar geleden in Augsburg
de laatste hond gekeurd.
Van meer economische betekenis is het
doden van honden en katten voor hun vet en
huid en voor — dubieuze — medicinale toe-
passingen in natuurgeneeswijzen bij reuma-
pati(5nten, verkrampte spieren en gestoorde
doorbloeding. Jaarlijks worden ca. 500.000
kattevellen ingevoerd uit Oost-Azië, Austra-
lië en Oost-Europa.

In 1959,1963 en 1985 is vergeefs geprobeerd,
op grond van dierenbeschermingsmotieven,
een slachtverbod door het parlement te
krijgen en deze de mens zeer na staande
dieren nadrukkelijk te beschermen. De au-
teur is van mening dat een dergelijk verbod
gewenst is en ook het doden voor vet en
huiden van de dieren zou moeten omvatten.

H. Mol.

-ocr page 193-

INGEZONDEN

(Buiten vcrantwoordelijklieid van dc redaktie)

Egelopvang

Geachte redaktie.

Graag zou ik enige aanvullingen willen
geven op de adviezen van collega F. Santen
betreffende zijn egelopvang 1985/1986 in
het Tijdschr Diergeneeskd 1986; 111 (20):
989. Een warme nazomer heeft ook in 1986
nogal wat te lichte egels, afkomstig van een
laat tweede nest, opgeleverd, waarvan onge-
twijfeld enkele exemplaren zijn aangeboden
in de praktijken van diverse collega\'s.
Mijn aanvullingen zijn deels gestoeld op
eigen ervaringen, deels afkomstig uit een
klein onderzoekje naar bruikbare worm-
middelen bij de egel door mij verricht bij de
Vakgroep Bijzondere Dieren (Tijdschr Dier-
geneeskd 1983; 108(11): 452).
Van elke egel die binnenkomt is het noodza-
kelijk mestonderzoek te doen en het blijkt
dat ook egeltjes van 60 a 70 gram al met
long- en maagdarmwormen besmet kunnen
zijn. Indien deze niet meteen de eerste dag na
opname worden behandeld treedt na enkele
dagen eetlustvermindering en diarree op.
waarna de toestand snel verslechtert. Deze
ervaring wordt ook in een, overigens zeer
aan te raden, Duitse uitgave beschreven:
\'Das Igel Brevier\' (3). Het lijkt mij daarom
niet verstandig een week te wachten alvorens
te ontwormen zoals collega Santen advi-
seert.

Over de aangeraden wormmiddelen het vol-
gende: Ivomec® (ivermectine)\' lijkt mij niet
zinvol te gebruiken, omdat het de schade-
lijke longwormen niet elimineert en het ef-
fect op de ectoparasieten is nagenoeg nihil
(1). Een lauwwarm bad met groene zeep
werkt prima tegen de vlooien. Het bad heeft
daarbij nog een voordeel: de heel schuwe
egels ontrollen zich als je ze voorzichtig in
het water laat zakken, op dat moment kun je
het kapsel otnhoog trekken: het handigste
gaat het als daarbij de ringvormige spier van
het kapsel achter over het kruis op de rug
wordt gewipt, de spier trekt dan wel samen
echter niet ónder de egel maar óp de rug van
de egel. Zo kan rustig de onderzijde van de
egel gecontroleerd worden op parasieten,
wonden, maden, etc.

\' Ivomec®, MSD AGVET.
^ L-Ripercol®, Janssen Pharmaceutica.
\' Engemycine®, Gist-brocades Animal Health.
Duphalyte®, Duphar.

Met het andere wormmiddel L-Ripercol®^
wat Santen noemt heb ik slechte ervaringen:
de egels braken soms en worden I a 2 dagen
suf. Mogelijk is een verklaring hiervoor een
plotseling massaal afsterven van de wormen
in het longweefsel, waardoor een soort toxi-
sche shock ontstaat zoals dat ook bij zwaar
met longworm besmette kalveren gebeurt.
Het veiligste en meest effectieve wormmid-
del vind ik mebendazole in de dosering van
15-20 mg/kg, wat gedurende 5 dagen achter-
een wordt ingegeven (eventueel met een
pipet of spuitje). Eetlustvermindering treedt
dan niet op. Daarbij behandel ik de egels
met Engemycine®\' 50 mg/kg/dag om de
bijkomende bacteriële infectie te elimineren.
Er is nog een waarschuwing die ik wil geven:
na een succesvolle ontworming kunnen de
egels een enorme vraatzicht aan de dag
leggen en inderdaad, zoals collega Santen
vermeldt een groei halen van 50a lOOgram/-
week. Het is echter onverstandig het zo ver
te laten komen, op diverse plaatsen in de
literatuur wordt gewaarschuwd voor hart-
en leververvettingen verlammingen (2, 3,4).
Uit onderzoek blijkt (3) dat egels van 800
gram de beste overlevingskansen hebben,
omdat deze voldoende actief zijn.

Tenslotte nog twee tips voor de behandeling
van egels in zeer slechte toestand. Deze zijn
vaak cachectisch en uitgedroogd, een infuus
kan nodig zijn (Duphalyte®\\ 5 cc/kg). Het
blijkt dat dit infuus het beste in de nek onder
het kapsel gegeven kan worden, omdat men
meer op de rug gemakkelijk intrathoracaal
of intraperitoneaal spuit (in 1983 heb ik dat
bij de vakgroep Bijzondere Dieren op dode
egels uitgeprobeerd). Het kapsel is vrij vast
via tussenliggende lagen met de lichaams-
holten verbonden, zodat het haast niet lukt
s.c. te spuiten. Infusie in buik- of borstholte
geeft ernstige benauwdheid.
De zeer zieke egels weigeren vaak te eten en
nemen daardoor snel af in gewicht (soms wel
20 gram/dag, ondanks infuus). Ik behandel
deze dieren als cgelbabies: elke 3 uur (dat
betekent ook \'s nachts!) worden ze gevoed
met ongezoete griesmeelpap, waaraan 10%
zonnebloemolie, een beetje Roosviceeen 4%
Gistocal is toegevoegd. Dit vloeibare meng-

-ocr page 194-

sei kan gemakkelijk met een 2 ce-spuitje (mét
de mebendazole poeder!) worden ingegeven.
Zelfs zeer apathische egels willen nog wel
griesmeelpap opnemen en samen met een
lauwwarme kruik en veel geduld lukt het om
er weer leven in te brengen, zodat er straks in
het voorjaar weer een kleine inlossing van de
schuld aan alle doodgereden exemplaren
kan plaatsvinden.

C. M. Deden\'.

LITERATUUR

1. Deden T. Een egel als patiënt. Tijdschr Dier-
geneeskd 1983; 108 (11): 452.

2. Gabrisch K und Zwart P. Krankheiten der
Heinitiere, Schlüttersche Verlaganstalt und
Druckerei, GmbH & Co. Hannover, 1984; 94.

3. Poduschka W, Saupe E en Schutze HR. Das
Igel Brevier, Zoologische Gesellschaft van
1858, Frankfurt a. M., 1077 (ISBN 3 7292
1235 4).

4. Versluys SDW. Wel en wee van de egel. Dier-
geneeskundig Memorandum 1975, 22 (2-3):
261.

BOEKBESPREKING

Nuclear techniques in tropical animal dis-
eases and nutritional disorders

(Inlernalional Atomic Energy Agency. Wenen,
1984. 212 hiz. ISBN 92-0-111384-6)

Onder deze titel worden de verhandelingen gepre-
senteerd van een bijeenkomst van adviseurs over
de toepassing van nucleaire technieken bij onder-
zoek op tropi.sche dierziekten. Deze bijeenkomst,
gezamenlijk georganiseerd door FAO en IAEA,
vond in Wenen plaats van 13 tot 16 juni 1983.
Het getuigt van eerlijkheid dat de IAEA het boek
laat aanvangen met een hoofdstuk waarin de
voordelen van de enzyme immunoassay boven de
radioimmunoassay (RIA) bij dc diagnose van vi-
rusziekten wordt benadrukt. Het gebruik van ra-
dio-isotopen vereist bijzondere veiligheidsmaat-
regelen cn maakt de RIA aanzienlijk duurder en
minder algemeen bruikbaar.
Na deze \'bal in eigen doel\' komen toch verder in
het boek bepaalde beperkingen van de ELISA ter
sprake, bijv. de grote variatie in eigenschappen
van microtiterplaten en conjugaten, zelfs van de-
zelfde fabrikant, wat tot niet-reproduceerbare re-
sultaten kan leiden.

De RIA wordt ook gebruikt voor het meten van
de progesteron-concentratie in bloed of melk, als
steun voor verbeteringvan de vruchtbaarheid van
landbouwhuisdieren. Naast deze techniek komen
ook ter sprake bepaalde voortplantingsstoornis-
sen bij het rund en verschillende oorzaken hier-
voor in de tropen.

Enkele deficiënties van mineralen worden behan-
deld. Bij het onderzoek naar de stofwisseling van
de meeste mineralen zijn radioisotopen uiteraard
van groot belang, en een aantal voorbeelden hier-
van passeert de revue.

Ongeveer een derde deel van het boek bestaat uit
hoofdstukken over de toepassing van nucleaire
technieken op parasitologisch gebied. Het zou te
ver voeren om alle behandelde onderwerpen aan
te roeren. Enkele voorbeelden zijn:
Verzwakking van parasieten door bestraling om
met levend doch onschadelijk materiaal immuni-
teit bij de gastheer op te wekken.
Overbekend is natuurlijk het bestraalde long-
wormvaccin. Het resultaat van een dergelijke vac-
cinatie met bestraalde larven van
Haetnonchus-en
Trichostrongylus-inkcUes
bij schapen wordt gro-
tendeels bepaald door het genetisch vastgelegde
individuele vermogen tot opbouw van resistentie,
en het antwoord op vaccinatie kan zo worden
gebruikt bij selectie op resistentievermogen. Ook
bij bepaalde protozoaire infecties lijkt bestraling
perspectieven te bieden voor het verkrijgen van
levende \'vaccins\' (bijv. immunisatie tegen
Bal}e.sia
divergent).
Bestraling van proefdieren ter uitscha-
keling van het immuunapparaat is van nut ge-
weest bij de bestudering van de immunologie en
de pathogenese van bepaalde parasitaire aandoe-
ningen.

Bij het onderzoek naarde pathogenese van parasi-
taire infecties kunnen radioactief gemerkte cellen
of eiwitten een belangrijke rol spelen, bijv. bij
onderzoek naar de oorzaak van de anaemie bij
trypanosomiase.

\'Labelling\' met radioisotopen van antigenen, anti-
lichamen en parasieten neemt een steeds grotere
plaats in bij de studie van zowel de leven.scyclus
van de parasiet (door radiolabelling van nuclcïne-
zuur precursors heeft men bijv. de sporogenic van
Theileria in de overbrengende teek kunnen vol-
gen). als van de immunologie en immuunrespons
bij parasitaire infecties. Hiertoe behoort uiteraard
dc RIA voor het aantonen van humorale anti-
lichamen, maar ook het gebruik van radioiso-
topen voor het aantonen van een cellulaire im-
muunrespons. Radioactief gemerkte antilichamen
spelen ook een steeds meer belangrijke rol bij het
opsporen van antigenen, en andersom ook om
met een antigeen het bijbehorende monoclonale
antilichaam te vinden.

Dit zijn slechts grepen uit de nogal uiteenlopende
inhoud, die zeker veel interessante gegevens bevat
voor hen die met dergelijke laboratoriumtech-
nieken werken, of overwegen dit in de toekomst te
zullen doen.

C. Uilenberg.

Mevr. drs. C. M. Deden, Louis Pasteurlaan 2, 3451 EJ Vleuten.

-ocr page 195-

NIEUWS VAN DE INDUSTRIE

Nieuw vaccin tegen Atrofische
Rhinitis

Intcrvcl heeft een nieuw vaccin tegen Atrofische
Rhinitis ontwikkeld en op de Nederlandse markt
geïntroduceerd onder de naam Nobi®-vac AR-T.
Het vaccin bevat een geïnactiveerde AR-patho-
gene
Bon/eiella hronchiseptica-stam en het geïnac-
tiveerde toxine van
Pasteurella muhocida. Nobi®-
vac AR-T zal het huidige vaccin, Nobi®-vac AR,
vervangen. De Bordetella-fractie van het nieuwe
vaccin is dezelfde als in het \'oude\' vaccin. Omdat
bekend is dat juist het toxine van
Pasteurella mul-
tocida
verantwoordelijk is voor de meest ernstige
vorm van AR is de Pasteurella-fractie van het
\'oude\' vaccin in het nieuwe vaccin vervangen door
het geïnactiveerde toxine van
Pasteurella multo-
cicla.

Een challenge experiment, uitgevoerd door Inter-
vet, toonde aan dat biggen van met Nobi®-vac
AR-T geënte zeugen goed beschermd zijn. Een
challenge experiment, uitgevoerd door het insti-
tuut voor onderzoek van het Ministerie van
Landbouw te Ploufragan (Frankrijk) toonde aan
dat de bescherming door Nobi®-vac AR-T nog
beter is dan door Nobi®-vac AR. Veldproeven op
6 AR probleembedrijven in Nederland toonden
aan dat vaccinatie met Nobi®-vac AR-T zorgde
voor een goede klinische bescherming. Op 3 be-
drijven werd geen klinische AR meer waarge-
nomen. op 3 andere bedrijven lag het percentage
klinische AR onder de 1. Op geen van de 6 bedrij-
ven werd op enigerlei wijze gemedicineerd tegen
AR.

Nieuw UTD-voeder voor rundvee:
Utomix

IJTD heeft, na een uitgebreide testmarkt in het
noorden van het land, een nieuw produkt op de
markt gebracht.

Utomix is een bruin, goed gemengd voeder, dat
net als ruwvocr op een gelijkmatige wijze in de
pens wordt verteerd. Hierdoor gedraagt het zich
binnen een rantsoen vooral als ruwvocr, ondanks
het ontbreken van structuurwaarde. Dit betekent
dat hel een deel van hel ruwvoer in het rantsoen
kan vervangen met behoud van een gelijkmatige
vertering. Bovendien verbetert hel de stabiliteit
van de penswerking door het stimuleren van de
spccksclproduklie (natuurlijke buffering).
Utomix heeft een droge stofgehalte van 80%, is
lang houdbaar en daardoor gemakkelijk te voe-
ren. Het heeft een constante kwaliteit. Hel bevat
1063 VEM/kgdrogestofen is leverbaar als Uto-
mix 1 (200 gvre/kgds)of Utomix 2(137 gvre/kg
ds). Hel wordt geleverd in hoeveelheden van 8 ton
of een veelvoud daarvan.

Navobi concentreert zich op de
kaiversector

Navobi beëindigt haar activiteiten in de sector
mengvoeder voor runderen en varkens. De con-
centratie op dc hoofdactiviteit, de produktie van
kalvernielk en vleeskalveren, moet de leidende
positie van Navobi in de vleeskalversector verder
versterken. Reeds in 1985 bracht Navobi de pro-
duktie van mengvoeders onder bij de Deventer
Mengvoeder Centrale BV (DMC). Nu zijn ook de
verkoopactiviteiten met ingang van 3 november
1986 aan DMC overgedragen.
Navobi heeft zich in de afgelopen 25 jaar ontwik-
keld tol één van Europa\'s belangrijkste onderne-
mingen in de kaiversector, met vestigingen en
deelnemingen in België en Italië. Het concern,
waartoe onder andere Europa\'s grootste kalfs-
vleesindustrie EKRO BV te Apeldoorn behoort,
had in 1985 een omzet van bijna I miljard gulden.
Onlangs startte Navobi met een aanzienlijk inves-
teringsprogramma. Een nieuwe produktie-een-
heid met een belangrijk grotere capaciteit zal
worden gebouwd en tevens zal het onderzoek-
centrum sterk worden uitgebreid. Dit centrum
wordt ondermeer ingezet voor verdere ontwikke-
ling van groepshuisvesting voor vleeskalveren.
Navobi is voorstander van dit huisvestingsysteem.
Hierin worden 5 ä 6 kalveren tezamen grootge-
bracht en hebben de dieren sociaal contact met
elkaar.

EKRO BV heeft recentelijk aangekondigd extra
premie te betalen voor vleeskalveren die volgens
bepaalde normen in groepshuisvesting zijn groot-
gebracht.

SAMENVATTING

Ten gerieve van de Nederlandse lezers volgt
onderstaand de samenvatting — uit het
Engels vertaald — van het in deze aflevering
(pag. 153) opgenomen artikel uit The Vete-
rinary Quarterly:

Sensory meat quality and its assessment

Smulders, F. J. M. The Veterinary Quarterly
1986; 8 (2): 158-67.

Samenvatting Verschillende aspecten en het to-
tale complex van factoren die de vleeskwalileit
bepalen worden besproken. Bijzondere aandacht
gaat uit naar de belangrijke sensorische karakte-
ristieken van vlees, zoals de consument die waar-
neemt en zoals ze analytisch kunnen worden be-
paald. Na behandeling van spiersamenstelling en
-structuur worden de belangrijkste fysiologische
factoren besproken die een rol spelen bij de over-
gang van \'spier\' naar \'vlees\'. Tenslotte wordt een
overzicht gegeven van de gangbare methoden ter
bepaling van de sensorische vleeskwalileit.

-ocr page 196-

MEDEDELINGEN

Van de Directie

van de Veterinaire Dienst

Hondsdolheid

Totaal 1 geval in Overijssel.
Amerikaans vuilbroed
Totaal I geval in Gelderland.

Dierenbescherming in België

In het Belgische Staatsblad van 3 december
1986 is afgekondigd de "Wet betreffende de
bescherming en het welzijn der dieren\', voor
welke het Ministerie van Landbouw primair
verantwoordelijk is. De wet treedt op 1 de-
cember 1987 in werking. Zij is van toepas-
sing op landbouwhuisdieren, gezelschaps-
dieren, wilde dieren, sierdieren en proef-
dieren. Geregeld worden of kunnen worden
het houden van dieren, de handel in dieren,
het vervoer, de in- en doorvoer en het doden
van dieren, ingrepen bij dieren en dierproe-
ven. Ook wordt bepaald dat een raad voor
dierenwelzijn wordt ingesteld en wordt voor-
zien in de mogelijkheid van erkenning van
verenigingen als representatief voor de be-
scherming en het welzijn van dieren. De wet
bevat tenslotte een aantal strafbepalingen.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

Dierziektenbulletin nr. 24 van de Veterinaire
Dienst over het tijdvak van 16 t/m 31 december
1986 vermeldt het volgende aantal gevallen van
aangifteplichtige besmettelijke dierziekten in Ne-
derland.

Rotkreupel

Totaal I geval in Friesland.

De totalen over 1986 ten aanzien van aangifte-
plichtige besmettelijke dierziekten in Nederland
luiden als volgt:

Rotkreupel

Totaal 117 gevallen, waarvan 27 in Groningen, 38
in Friesland, 18 in Drenthe, 1 in Overijssel, 4 in
Gelderland, 2 in Utrecht, 18 in Noord-Holland, 6
in Zuid-Holland, 2 in Zeeland en I in Limburg.

Schurft

Totaal 8 gevallen, waarvan I in Friesland, 2 in
Gelderland, 4 in Noord-Holland en 1 in Zuid-
Holland.

Varkenspest

Totaal I geval in Groningen.

Afrikaanse varkenspest

Totaal 2 gevallen in Zuid-Holland.
Vogelcholera

Totaal 5 gevallen, waarvan I in Groningen, I in
Friesland, 2 in Gelderland en I in Limburg.

VARKENSPEST
West-Duitsland

Op 2 januari werd in West-Duitsland de eerste
uitbraak van varkenspest in 1987 geconstateerd,
en wel in het district Würzburg, Beieren.
Alle varkens op het betrokken bedrijf zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politioncle
maatregelen zijn genomen.

Oostenrijk

Bij een telegram van 19 december 1986 meldde de
Veterinaire Dienst te Wenen, dat twee dagen tevo-
ren varkenspest was vastgesteld in de gemeente
Marchtrenk, provincie Boven-Oostenrijk.
De oorzaak van de besmetting is waarschijnlijk
gelegen in de vervoedering van onvoldoende ge-
steriliseerde swill.

Alle op het bedrijf aanwezige varkens zijn afge-
maakt en gedestrueerd.

De noodzakelijke veterinair-politioncle maatre-
gelen zijn genomen.

Italië

De 29e melding van varkenspest in Italië had
plaats op oudejaarsdag, en wel in de gemeente
Casselnuovo, regio Toscane.
Veterinair-politioncle maatregelen zijn genomen.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Italië

Sinds de voorgaande melding in het Tijdschrift
voor Diergeneeskunde
deden zich in Italië weer 3
gevallen van Afrikaanse varkenspest voor (23 en
29 december 1986), alle in de Sardijnse provincie
Nuoro. Het totaal voor 1986 kwam hiermee op 21.

Iberisch schiereiland

Het aantal positicf-bcvindingen op Afrikaanse
varkenspest in Spanje was per 23 december 1986
gestegen tot 393, dat in Portugal per 30 december
1986 tot 672.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

Per 30 december 1986 was het aantal gevallen van
besmettelijke longziekte bij runderen in Portugal
opgelopen tot 426.

Ten opzichte van de vorige peildatum — 16 de-
cember 1986 — betekende dit een stijging met 102
gevallen. Evenals ten aanzien van Afrikaanse var-
kenspest is er ook ten aanzien van besmettelijke
longziekte bij runderen in Portugal nu dus sprake
van een explosieve groei.

-ocr page 197-

MEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Pseudotuberculose bij de geit

Pseudotuberculose is reeds in maart 1984
geconstateerd op een geitenhouderij in Al-
mere door het Centraal Diergeneeskundig
Instituut (CDI).

In het Tijdschrift voor Diergeneeskunde van
mei ! 986 wordt in een artikel van Schreuder
en anderen uitvoerig ingegaan op de klini-
sche symptomen en de epizoötiologie van
deze infectie.

De verwekker Corynebacterium pseudotuber-
culosis
veroorzaakt een kaasachtige lymf-
klierontsteking (caseous lymphadenitis) die
met antibiotica ofchemotherapeutica niet is
te bestrijden, omdat de verwekker kan over-
leven in de macrofagen en omdat er boven-
dien sterke kapselvorming optreedt.
In de recente literatuur zijn slechts 7 ziekte-
gevallen bij de mens beschreven. In Neder-
land zijn tot dusver geen gevallen van deze
ziekte bij de mens geconstateerd. Besmetting
via een huidlaesie is in principe mogelijk
zodat naast geitenhouders ook slachters tot
een risicogroep behoren.

De hygiëne bij de melkwinning zal op be-
smette bedrijven extra in acht genomen
moeten worden. Naast het in acht nemen
van de persoonlijke hygiëne dient ook de
desinfectie van de materialen, die bij het
melken worden gebruikt, zorgvuldig te ge-
schieden. Door het CDI is tot nu toe slechts
in één geval de verwekker van deze ziekte in
geitenmelk aangetoond. Dieren met aange-
taste mammaire lymfkliercn (lymfklieren
van de uier) moeten van de melkwinning
worden uitgesloten.

Hoewel de omvang van de Nederlandse gei-
tenhouderij in vergelijking met de andere
vormen van veehouderij vrij gering is, dient
toch ook rekening te worden gehouden met
andere diersoorten die vatbaar zijn voor een
besmetting met deze ziekte. Te denken valt
daarbij met name aan het schaap.
In het kader van de Vleeskeuringswet be-
staat het voornemen om het keuringsregula-
tief in dier voege aan te passen, dat afkeuring
zal plaatsvinden in geval er bij slachting en
keuring pseudo-tuberculosis wordt gecon-
stateerd. Het vlees van deze besmette dieren
kan dan niet meer in het consumptieve cir-
cuit worden gebracht.

Aangezien pseudo-tuberculosis de conditie
van het dier niet hoeft aan te tasten, is het
wenselijk een goede waakzaamheid te be-
trachten op de aanwezigheid van (verdikte)
aangetaste lymfklieren.

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Februari:

3 Werkgroep Veterinaire Kynologie. Lezing
over de jaehthondensport (pag. 126).

5 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering paarden, aanvang 14.00 uur.

6 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d. v.
Dieren, Zwolle.

11 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Drachten (pag. 48).

12 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, afd. Noord-
Holland. Lezing Kralen - klederdracht - ta.s-
sen. Heemskerk. Tevens jaarvergadering.

17 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Boxtel; aanvang 20.00 uur.

17 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.

17 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Vergadering
over varkensbedrijfsbegeleiding. Delft. \'

17 Vergadering Kring Dierenartsen Gelderse
Vallei.

18 Groep Geneeskd. v/h Kleine Huisdier
KNMvD. Jaarvergadering, Hoog-Brabant,
Utrecht, 20.00 uur.

20 PAO-D: cursus Radioactiviteit.

20 Agrarische Hogeschool Dordrecht. Thema-
dag: \'Kwaliteitszorg: een uitdaging voor af-
gestudeerden en onderwijs?\'

21 Groep Vet. Homeopathie KNMvD. 10-jarig
lustrum (pag. 53).

21 PAO-D: cursus Alg. chirurgie Herhaling 1.

24 Groep Genee.skunde van het Varken. Jaar-
vergadering; aanvang 10.00 uur.

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering kleine huisdieren, aanvang 20.00
uur.

24—25 CLO-Studiedagen, Jaarbeurs Congres-
centrum, Utrecht.

24—27 PAO-D: cursus VAMPP-begeleidingvar-
kensbedrijven.

Maart:

5 Agrarische Hogeschool Dordrecht. Cursus:
\'Effectief management van bedrijfsproble-
men\'.

5—6 Europees Symposium Vogelziekten, Beer-
se (België).

-ocr page 198-

5—6 DVG Fachgruppe\'Tierschutzrecht\', Ho-
henheim.

6—7 RöntgenI\'achtagung der Internationalen
Gesellschaft für Veterinär-Radiologie IVRA
(A).

8—15 6. Internat. Fortbildungskurs\'Kleintier-
krankheiten\'. St. Moritz.

11 PAO-D: cursus Reptielen, Amfibieën en Vis-
sen.

12 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering vleeskalveren, aanvang 20.00
uur.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

11 — 17 Equitana\'87, Essen.

10—12 Gemeinsames Symposium der Fach-
gruppe \'Lebensmittelchemie und gerichtliche
Chemie\' in der GDCh und der Deutschen
Tierärzteschaft (A), Würzburg.

12 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum.
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12—13 DVG Tagung \'Physiologie und Patho-
logie der Fortpflanzung\', Rosenheim.

13—14 Vll. Fachtagung über Pferdekrankhei-
ten anl. der EQUITANA, Essen (pag. 115).

17 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, algemene
ledenvergadering, Utrecht; 10.30 uur.

19 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Boxtel (pag. 48).

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering varkens, aanvang 20.00 uur.

25—28 Kongreß über Pferdechirurgic und Pfer-
desportmedizin, Genf.

25—28 FVE-vergadering.

26 Groep Geneeskd. van het Rund KNMvD.
Wet. vergadering.

26 Symposiumcommissie van de Vereniging
voor Medisch Biologen \'Mebiose\'. Sympo-
sium over prenatale gezondheidszorg.

26 Kring dierenartsen ten oosten van de LIssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

April:

1—4 17th Congressof the DVG, Bad Nauheim
(pag. 214).

2—4 PAO-LD: cursus Ademhalingsziekten var-
kens.

3—5 Annual Congress BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Ledenvergadering.

10—12 \'Voorjaarsdagen 1987\', RAI-Congres-
centrum, Amsterdam.

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Gezel-
schapsdieren, Amsterdam.

14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost. Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

16 Gez.d. V. D. cn afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie

6 PAO-D: Koniinendag.

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum.
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken.

11 —15 PAO-D: cursus Embryotransplantatie.

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades).

13 PAO-D: cursus Patiëntendemonstratie.

13—14 PAO-D: cursus Vleestechnologie.

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei.

14 PAO-D: Herhaling Klinische les van 12 mei.

15—18 Internat. Conference on Veterinary

Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D: cursus Embryotransplantatic.

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.

19 PAO-D: cursus Patiëntendemonstratie.

20—21 PAO-D: cursus Vleestechnologie.

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi-
zm Jahresversammlung, Basel.

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap.

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van dc LIssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuiz.cn.

Medici in vast dienstverband kunnen zich in geval van langdurige

ARBEIDSONGESCHIKTHEID
zeker stellen van een onverlaagd inkomen tot de 65-jarige leeftijd.
MOVIR-DTO verschaft u dit. onder algehele fiscale aftrek.
Vrijblijvend gesprek bij u aan huis.

Agent J. C. KOIMIIMG B.V., Assurantiën

681 2 AB Arnhem — Tel. 085 - 45 58 22
Utrechtsevv^eg 145/F88

-ocr page 199-

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

ABSmUS

KNMvD

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

C. C. van dc Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Marij Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen Jacqueline de Ru.

-ocr page 200-

VOORZITTERSCOLUMN

Verba volant,
scripta manent

Er is een Vlaamse rijmspreuk die luidt:
\'Woorden zijn winden,
schriften verbinden.\'
Het is de vertaling van het Latijnse spreek-
woord
\'verba volant, scripta manent\'.
Anders gezegd: woorden vervliegen, geschrif-
ten blijven.

De bedoeling, de betekenis van deze
woorden zal een ieder duidelijk zijn. De aan-
leiding echter om dit op te schrijven vereist
een verduidelijking.

Bij de Algemene Vergadering van begin ok-
tober van ieder jaar vinden de benodigde
bestuurswisselingen plaats. Er zijn aftre-
denden en nieuwkomers. Een juist en goed
beginsel van het verenigingsleven. Verande-
ring, verjonging, verfrissing is nodig. Er
wordt afscheid genomen en ingeluid. Daarbij
vlieden de woorden.

Voor diegenen die vertrekken geldt dat ze
met weemoed terugdenken aan de tijd dat ze
daadwerkelijk mede bestuurden, dat ze echt
betrokken waren bij het wel en wee van de
KNMvD.

Het is juist die betrokkenheid bij het gehele
gebeuren van de KNMvD, waarvan je voelde
dat het belangrijk was dat je erbij kon zijn
en dat je kunt zien wat er allemaal speelt.
Welke problemen er aan de orde zijn en al-
lemaal om een oplossing vragen. Dan krijg
je bewondering voor de mensen die constant
bezig zijn om met volle overgave aan de da-
gelijkse beslommeringen van een grote ver-
eniging het hoofd te bieden en alles in goede
banen te leiden.

Een groot hardwerkend secretariaat en een
Dagelijks c.q. Hoofdbestuur verzetten bergen
werk. In meer of mindere mate wordt daar-
bij hulp verleend door het Algemeen Bestuur,
de Afdelingen en de Groepen. Daarbij ook
allemaal mensen die proberen hun steentje
voor het grote metselwerk aan te dragen.
Dit geschreven, aan het schrift toevertrouwd
te hebben, komt het dan toch bij mij vreemd
over, dat er toch nog mensen en ja leden zijn
die je hoort zeggen: wat doet de KNMvD
nou eigenlijk voor mij? Is dit nu het niet
willen zien. je bewust afzijdig willen houden
of moet de oorzaak gezocht worden bij de
bestuurders van de KNMvD zelf? Doet de

KNMvD te weinig aan PR = Public Rela-
tions? Werkt men toch liever in stilte, een
overdenking waard.

Het is juist daarom nu van belang dat geheel
1987, het jaar van het 125-jarig .Jubileum
van de KNMvD, sociaal maatschappelijk
naar buiten wordt getreden, geprofileerd
wordt naar buiten. Het hele jaar is Jubileum-
jaar.

Gelegenheid te over om op alle gebied iets te
presteren. U kent de programma\'s, in ieder
geval uw Afdeling. Hoofdzakelijk zullen we
ons maatschappelijk naar buiten profileren.
De kans daartoe is het gehele jaar aanwezig
en als we met z\'n allen die kans grijpen, kan
het werkelijk een fantastisch diergeneeskun-
dig jaar worden.

Deze \'cris de coeur\' mocht niet als wind ver-
vliegen maar moest als geschrift blijven.

A. G. de Moor,
Voorzitter Afdeling Utrecht.

-ocr page 201-

Verslag FVE-vergadering
d.d. 14 en 15 maart 1986 te
Wenen

/. Welcome by the president
De voorzitter, collega Hagenlocher (Duits-
land), heet iedereen welkom en geeft aan
dat een aantal nevenactiviteiten voorzien
zijn, zoals een etentje op uitnodiging van
de burgemeester en een bezoek aan de
opera.

2. Approval of the minutes of the Meeting
of II september 1985 in Exeter
Het verslag wordt goedgekeurd,
i. Financial Report

Op de situatie in Griekenland wordt later
teruggekomen.
4. Report of the president
De voorzitter bedankt de Engelse delegatie
voor de organisatie in Exeter.
Er zijn bij die gelegenheid drie resoluties
opgesteld en verstuurd.

a. De Federation of Veterinarians in de
EEC (FVE) spreekt zich bij resolutie
uit het rapport en de aanbevelingen
van het Raadgevend Comité voor de
veterinaire opleiding\' volledig te onder-
steunen. Deze resolutie wordt ten volle
ondersteund door het Vierde Europese
Diergeneeskundige Congres. In ant-
woord op deze resolutie geeft Lord
Cockfield, vice-president van de Euro-
pese Gemeenschap, te kennen dat de
Europese Commissie alles zal doen wat
in haar vermogen ligt om er zorg voor
te dragen dat het Raadgevend Comité
haar doeleinden zal bereiken.

b. In antwoord op de resolutie van de
FVE inct betrekking tot de intensieve
veehouderij, het transport en het slach-
ten van dieren geeft Andriessen te
kennen dat de Europese Commissie op
de hoogte is van de problemen welke
op dit terrein spelen, maar dat de Eu-
ropese Commissie vele verzoeken op
dit terrein ontvangt en haar prioriteiten
zorgvuldig moet kiezen. Op alle ter-
reinen zijn eerste initiatieven genomen
en hiermee zal indien mogelijk worden
doorgegaan. Tevens zullen verdere
fondsen beschikbaar worden gemaakt
voor onderzoek, zodat beslissingen in

\' Tijdschr Diergeneeskd 1986; 111; 144(1 februari).

de toekomst op goede wetenschappe-
lijke gronden kunnen worden ge-
nomen.

c. Op de resolutie met betrekking tot de
vleeskeuring is nog geen antwoord
ontvangen.

De voorzitter geeft aan dat met betrekking
tot de hormonen een politieke beslissing is
genomen. Het heeft weinig zin daar nu in
FVE-verband nog op terug te komen.
Bij brief van 18 november 1985 heeft Neu-
brand (secretaris FVE) zich namens de
FVE gewend tot Beuve-Méry (GD III-Di-
rectie D) met de vraag welke consequenties
voor de veterinaire professie zijn ver-
bonden aan het feit, dat zowel het Euro-
pese Hof van Justitie als de juridische
commissie van de EG zich ten gunste van
een advocaat uit Düsseldorf hebben uitge-
sproken, in die zin dat hij het recht heeft
een tweede praktijk in Parijs te vestigen. In
dezelfde brief geeft Neubrand aan dat naar
de mening van de FVE een tweede ves-
tiging in een van de andere lidstaten van de
EG niet mogelijk zou moeten zijn. In ant-
woord op deze brief geeft Beuve-Méry te
kennen begrip te hebben voor de argumen-
ten van de FVE, maar duidelijk te moeten
stellen dat de uitspraak met betrekking tot
de advocaat in Düsseldorf op dezelfde
wijze van toepassing is op de andere vrije
beroepen, zodat het in principe voor dier
artsen eveneens mogelijk is een tweede
praktijk in een van de andere lidstaten van
de EG te vestigen. Verder merkt de voor-
zitter op dat tot een goede samenwerking
met Storey Pugh (lid Sociaal en Econo-
misch Comité, Engeland) gekomen is en
dat het op deze wijze voor de FVE moge-
lijk is om een slagvaardiger beleid te voe-
ren. Voldoet dit in de toekomst toch nog
onvoldoende, dan zou de vestiging van een
zelfstandig secretariaat van de FVE nog-
maals overwogen kunnen worden.
Boldrini (Italië) komt terug op de proble-
matiek met betrekking tot de hormonen.
Wat is het standpunt van de FVE na de
standpuntbepaling met betrekking tot de
hormonen door de Raad van Ministers van
de EG? Hagenlocher geeft aan dat door
het innemen van een standpunt door de
Ministerraad er niet veel ruimte overblijft
om te manoeuvreren. Tevens geeft hij aan
dat er bij de anderen nauwelijks meer de

-ocr page 202-

wens leeft hierover nog te discussiëren.
Wat heeft de Union Européen des Vétéri-
naires Praticiens (UEVP) besloten? De
UEVP is van mening dat de dierenarts in
alle gevallen hormonen voor therapeuti-
sche behandelingen moet kunnen ge-
bruiken en niet alleen in gevallen van
vruchtbaarheidsproblemen. Vandaele van
de Federation of European Veterinarians
in Industry and Research (FEVIR) is van
mening dat de EVE een breder standpunt
moet innemen en moet aangeven dat be-
slissingen alleen op wetenschappelijke
gronden genomen moeten worden. Black-
burn (Engeland) wijst op het gevaar dat de
consumentenlobby, nu zij dit succes ge-
boekt heeft, niet tevreden zal blijken te zijn
en een nieuw doel zal zoeken voor haar ac-
tiviteiten en zich naar mag worden ver-
wacht zal keren tegen het gebruik van an-
tibiotica als groeibevorderaars.
Hagenlocher geeft nogmaals aan dat dui-
delijk een politieke beslissing genomen is.
De EVE kan zich vinden in het standpunt
van de UEVP. Vandaele blijft van mening
dat de EVE een breder standpunt zou
moeten innemen. Lyons stelt voor dat de
UEVP haar standpunt op schrift stelt
zodat er in de vergadering van morgen
naar gekeken kan worden. Steele-Bodger
dringt hier ook op aan en aldus wordt be-
sloten.

Porter (Engeland) merkt op dat de EVE nu
25 jaar bestaat; eerst als Comité de Liai-
son, vervolgens als FVE. Moet er ter gele-
genheid van het 25-jarig bestaan niet een
symposium gehouden worden en wel in
Brussel? Hagenlocher is van mening dat
het daarvoor tc laat is, maar misschien
volgend jaar. Blackburn laat blijken so-
wieso voorstander te zijn om éénmaal per
jaar in Brussel te vergaderen. Van Riessen
merkt op dat voor het voorjaar 1987 reeds
plannen gemaakt zijn en wel in Utrecht.
Lyons heeft ook problemen met de eigen
vereniging ten aanzien van de plaatsen
waar vergaderd wordt en is van mening
dat voorjaar 1987 in Brussel of Utrecht
vergaderd moet worden. Porter is van me-
ning dat mensen wel degelijk beïnvloed
kunnen worden door ze in een vergadering
van de FVE uit te nodigen en dat het
daarom zeer zinvol is regelmatig in Brussel
te vergaderen. Besloten wordt de jubi-
leumvergadering herfst 1987 te houden in
Brussel.

5. Meat inspection

Report of the ad hoe Working Group
\'Meat Hygiene\'.

Opleidingsprogramma van de keurmees-
ters wordt besproken. Dit beslaat 13
weken van 35 uur/week, in totaal 455 uur.
Poulain (Frankrijk) merkt op dat er vijf
landen zijn met hulpkrachten en zeven
landen zonder. Er is echter een evolutie in
de vleeskeuring gaande waarin lekenkrach-
ten niet meer weggedacht kunnen worden.
Ook in Frankrijk worden lekenkrachten
ingezet; we moeten ze alleen geen status
geven. Mornet (Frankrijk) vult aan dat het
aantal dierenartsen in de vleeskeuring af-
neemt en het aantal lekenkrachten toe. We
moeten voorzichtig zijn met deze ontwik-
keling. Volgens Carter (Engeland) zit En-
geland met een specifiek probleem. Daar
probeert de European Health Organisa-
tion (EHO) de taken van dierenartsen over
te nemen, niet die van de keurmeesters.
Hagenlocher vindt dat de FVE zich ten-
minste algemeen moet uitspreken over het
inzetten van lekenkrachten. Poulain is het
hier mee eens want ook de andere landen
zullen zich daar naar moeten richten als er
een richtlijn komt.

6. The overproduction in the veterinary
profession

Lord Cockfield heeft duidelijk aangegeven
dat er geen discriminatie mag zijn bij de
toelating en vestiging van dierenartsen on-
danks de verschillen die bestaan tussen de
diverse opleidingen in de EG-lidstaten. We
zijn ons echter bewust van een overpro-
duktie van dierenartsen op EG-nivcau,
hetgeen alleen nog maar verergerd zal
worden door de toetreding van Spanje en
Portugal, aldus Porter. In België is de zelf-
beperking door het instellen van een nu-
merus fixus mislukt. Het treffen van een
regeling op Europees niveau is alleen mo-
gelijk als wordt aangetoond dat de
opleiding er onder lijdt. Dit is een zeer
lange weg. Deze weg is bewandeld via de
Health Professions (zelfde probleem doet
zich voor bij de tandartsen en de artsen).
Hagenlocher houdt het voor uitgesloten
dat een dergelijke regeling op Europees ni-
veau te treffen valt. Ronsse (België) ziet
een mogelijkheid via het Raadgevend Co-
mité voor de veterinaire opleiding. Nadat
de visitatiecommissies hun bezoeken

-ocr page 203-

hebben afgelegd, komen er verschillen naar
voren die zullen leiden tot aanbevelingen
om tot uniformiteit van de opleiding te
komen. In deze aanbevelingen kan een be-
perking van het aantal studenten worden
meegenomen. Wat betreft de situatie in
België is een brief opgesteld. Hierop is nog
geen antwoord ontvangen. Hierin is gewe-
zen op het feit dat de dierenartsopleiding
de duurste in de EG is en dat er nu een zo-
danige overproduktie van dierenartsen in
België plaatsvindt dat dit heeft geleid tot
een enorme doorstroming naar Frankrijk
(reeds zo\'n 500 dierenartsen). Dit is niet al-
leen zeer kostbaar voor België, maar tevens
een uiterst oneuropeesgedrag. Boldrini geeft
aan dat de dierenartsen in Italië ook de
steun van de FVE nodig hebben willen ze
iets kunnen bereiken. Hagenlocher zegt
een brief van de FVE analoog aan de brief
naar de Belgische overheid toe.

7. Initiatives taken by the E. G.-Commis-
sion regarding animal welfare

Volgens Vandaele vereist de richtlijn voor
het gebruik van proefdieren te veel admini-
stratie en is hij erg kostbaar. De richtlijn
straalt een enorm gebrek aan vertrouwen
in de wetenschappers van onder andere de
industrie uit. Hagenlocher is van mening
dat de FVE duidelijker stelling moet
nemen voor het dier, niet tegen de mens,
maar voor het dier. Vandaele merkt op dat
iedereen het er over eens is dat er wetge-
ving moet komen, maar de vraag is of deze
zo strikt moet zijn met zo veel administra-
tieve rompslomp. De proeven vallen so-
wieso onder controle van een dierenarts.
Hagenlocher is van mening dat vrijheid
goed is, maar controle beter.
De vraag wordt gesteld of cr niet een \'sub-
committee on animal welfare\' benoemd
moet worden. Dit heeft de instemming van
de vergadering. De leden zullen morgen
worden benoemd. Carter doet verslag van
de \'third European conference on the pro-
tection of farm animals\'. Er is een aanbod
van de Europese Commissie om een
nieuwe conferentie te houden in 1987.

Op 19 en 20 juni 1986 vindt er een open
bijeenkomst plaats van de agricultural
committee. Experts zullen dan de gelegen-
heid krijgen de agricultural committee over
de diverse onderwerpen te informeren.

Carter heeft de namen van een aantal ex-
perts gesuggereerd en hoopt dat deze de
instemming van de FVE hebben. Dit zijn
voor wat betreft

de intensieve kalverenhouderij: prof.
Webber (Engeland);

de intensieve biggenhouderij: prof. Sam-
braus (Duitsland);

legbatterijen: prof. Simonsen (Denemar-
ken);

transport: prof Von Mickwitz (Duitsland).

8. Report Working Group \'Antibiotics\'

De Working Group is van mening dat het
mogelijk moet zijn medicijnen mee te
nemen over de grens als deze in het andere
land nog niet geaccepteerd zijn.

9. Report Advisory Committee on Veterin-
ary Training

In de februari-vergadering van het Raad-
gevend Comité voor de veterinaire
opleiding waren tevens vier waarnemers
van Portugal en drie van Spanje aanwezig.
Het Raadgevend Comité heeft toestem-
ming gekregen van de Europese Commis-
sie om visitatieteams in te stellen en deze
de verschillende faculteiten te laten be-
zoeken. Een delegatie (Stöber (Duitsland),
Betts (Engeland)) heeft eerst meegekeken
bij het bezoek van de American Veterinary
Medical Association (AVMA) aan de Fa-
culteit in Utrecht. Daarna heeft een eerste
visitatieteam Cambridge bezocht. In ok-
tober 1986 volgt Cureghem, april 1987
Hannover, oktober 1987 Copenhagen.
In het team dat Cureghem bezoekt zal een
foodhygienist worden opgenomen, in het
team naar Hannover een prakticus.
In de najaarsvergadering van het Raadge-
vend Comité wordt gesproken over het
Post-Academisch Onderwijs Diergenees-
kunde (PAO-D). Geleidelijk aan wordt er
ook gesproken over specialisatie. We moe-
ten ons dit goed realiseren. In september
1986 is de laatste zitting van het Raadge-
vend Comité in de oude samenstelling. De
verschillende delegaties moeten er voor
zorgen, dat (nieuwe) namen worden voor-
gedragen. Voorgesteld wordt tot een uit-
wisseling van PAO-D audiovisueel mate-
riaal te komen. Oostenrijk, Denemarken
en Engeland hebben reeds materiaal. De
informatie zal aan Neubrand toegestuurd
worden. Deze zal voor de verspreiding
zorg dragen.

-ocr page 204-

10. Report.s of the subcommittee.^ of the
FVE

Subcommittee on passports. Er is een brief
naar Andriessen gestuurd. In zijn ant-
woord geeft Andriessen aan dat de gedane
suggestie de volledige belangstelling heeft
van de Commissie, maar dat het niet mo-
gelijk is de Commissie hieromtrent nu
voorstellen te doen. Johanssen (Dene-
marken) merkt op dat het onmogelijk is
om twaalf regeringen te overtuigen dat ons
(FVE) idee een goed idee is. De voorzitter
van de FVE zou deze zaak komende zomer
bij Andriessen opnieuw ter discussie moe-
ten stellen. De Deense gedelegeerde in het
Europese Parlement zal hierover eveneens
benaderd worden. Het subcommittee
wordt vervolgens opgeheven. De voorzitter
Johanssen wordt bedankt voor de ver-
richte werkzaamheden.

II. Reports of the European member orga-
nisations of the FVE

a. European Association of State Veterinary
Officers (EASVO)

O\'Brien wordt voorzitter vanaf de Madrid-
vergadering. Beach (Engeland) blijft secre-
taris. De contributie wordt niet verhoogd.
Er zijn geen voorbeelden van certificaten
die niet door dierenartsen getekend zouden
moeten worden toegestuurd. Verder zijn
het gebruik en misbruik van antibiotica
aan de orde gesteld. De zwarte markt is
een probleem in alle lidstaten. Het stand-
punt van de EASVO is echter met betrek-
king tot de dierenarts eenduidig. De die-
renarts moet hier niet aan bijdragen. De
EASVO is van mening dat de levensmidde-
lenhygiëne en de volksgezondheid in de
opleiding te weinig aandacht krijgen.
Steele-Bodger (Engeland) vraagt zich af of
de FVE niet nogmaals aandacht voor het
probleem van de certificaten zou inoeten
vragen, waarbij de FVE dan misschien wat
meer zou kunnen doen dan de Commissie
hierover weer een briefte schrijven. Porter
meldt dat hierover ook contact met Bendi-
xen geweest is. Deze lijkt tegen een stenen
muur van red tape aangelopen te zijn. De
FVE moet proberen met Andriessen con-
tact te krijgen om dit te bespreken. Bol-
drini stelt voor de negen principes ten aan-
zien van certificering nog eens boven water
te halen.

b. Federation of European Veterinarians in
Industry and Research (FEVIR)
Vandaele is voorzitter geworden. De groep
DIB van de KNMvD heeft aangegeven de
FEVIR weer te steunen.

c. Union Européen des Vétérinaires Hygie-
nistes de 1\'Alimentation (UEVHA)

d. Union Européen des Veterinaires Prac-
ticiens (UEVP)

Heeft er op aangedrongen dat er een prak-
ticus in het visitatieteam wordt opge-
nomen. De samenstelling van het Raadge-
vend Comité verandert in september 1986.
Het Raadgevend Comité telt nu vier prak-
tici (Johanssen, Hugh, Ronsse, Roberti)
die aan de delegatie kunnen deelnemen.
Willenborg heeft een lezing gegeven over
de 1KB. De UEVP heeft besloten lid te
worden van European Secretariat of the
Literal, Independent and Social Profes-
sions (SEPLIS). Verder is een contributie-
verhoging voorgesteld. Het hormoonge-
bruik is eveneens aan de orde gesteld. Het
contact met de Europese Commissie vindt
direct plaats of via de FVE. Als dit contact
direct plaatsvindt dan wordt de FVE hier-
over consequent geïnformeerd. De UEVP
is voorstander van een nieuwe versie van
Eurovet. Of dit mogelijk is hangt af van de
vraag of hier fondsen voor gevonden
kunnen worden. De voorzitter en secretaris
van de UEVP zullen hierover overleg voe-
ren met voorzitter en secretaris van de
FVE.

11. Anima! Welfare

a. Animals used for farming purposes
Carter noemt nogmaals de vier namen van
de experts zoals door hem voorgesteld ten
behoeve van de agricultural committee. De
FVE gaat hiermee accoord. Als thema
voor de conferentie in 1987 wordt door
hem voorgesteld het slachten van de land-
bouwhuisdieren. De FVE gaat hiermee
eveneens accoord. Namen van sprekers
moeten doorgegeven worden aan Carter.
Op de richtlijnen met betrekking tot het
welzijn van varkens moet voor 1 april 1986
worden gereageerd voor zover dit nog niet
is gebeurd. Johanssen merkt op deze
richtlijn met tien dierenartsen besproken te
hebben en de reactie te zullen doorgeven.
Voorgesteld wordt de vierde Europese con-
ferentie voor de bescherming van de land-
bouwhuisdieren in de herfst van 1987 te

-ocr page 205-

combineren met de FVE-vergadering. Dit
heeft de instemming van de vergadering.

h. Ad hoe Committee of Experts for the Pro-
tection of Animals (CAHPA)
In de richtlijn voorde gezelschapsdieren
vormt artikel 8 (couperen van staarten) een
struikelblok. In de volgende vergadering
zal hieromtrent een besluit worden ge-
nomen (juni 1986). Verwacht wordt dat
een besluit tot het couperen van staarten
op groot verzet vanuit de kynologie zal
stuiten. Een aantal diersoorten lijkt buiten
de richtlijn te vallen (springpaarden jacht-
honden). Definitie 1 zou echter ruim ge-
noeg zijn om ook de dieren in training en
wedstrijden hieronder te laten vallen.

12. FVE rejoining ofSEPLlS

Hagenlocher merkt op dat de UEVP reeds
besloten heeft om lid te worden en dat of
de UEVP of de FVE lid moet zijn, maar
niet beide organisaties; dat is volstrekt zin-
loos.

Lyons geeft aan dat Ierland tegen een her-
nieuwd lidmaatschap van de SEPLIS is.
Vindt het een goed idee om gebruik te
maken van het lidmaatschap van de
UEVP. Thomson deelt mee dat alle infor-
matie die de UEVP verkrijgt middels haar
lidmaatschap van SEPLIS beschikbaar is
voor de FVE. De UEVP is voorlopig lid
geworden voor een periode van twee jaar.
Steele-Bodger steunt de gedachte van een
indirect lidmaatschap via de UEVP maar is
van mening dat de FVE dan een deel van
de contributie voor haar rekening zou
kunnen nemen. Aldus wordt besloten.

13. Aid for developing countries

Wat moeten we doen als FVE? Dit is niet
zo eenvoudig, toch moeten we het probe-
ren. Carter benadrukt dat we moeten blij-
ven proberen wat te doen voor onze colle-
gae in de derde wereld. Ronsse merkt op
dat de organisatie Vétérinaires sans frontiè-
res zijn hoofdkwartier in België heeft
(Fonsnylaan 41, 1060 Brussel). Deze orga-
nisatie wordt ondersteund door België.
Andere landen kunnen dit ook doen.
I.yons heeft een rapportje over deze pro-
blematiek opgesteld. Dit wordt rondge-
stuurd en de volgende vergadering be-
sproken.

14. Report of the conference of the Euro-
pean Health Professions

Het rapport wordt door Porter uitgedeeld.

Porter wil drie punten specifiek noemen:

a. De richtlijn voor de fysiotherapeuten is
bijna gereed. De Europese Commissie
is echter voornemens niet voort te gaan
met het opstellen van richtlijnen voor
de verschillende individuele beroepen.
De fysiotherapeuten komen dan mede
te vallen onder de richtlijn voor de we-
derzijdse erkenning van het hoger be-
roeps- en universitair onderwijs. Dit is
voor de fysiotherapeuten een grote te-
leurstelling. Niet alleen zijn aan het ge-
reed komen van de richtlijn voor de fy-
siotherapeuten enorm veel tijd en
aandacht besteed, maar daarenboven is
de richtlijn voor de wederzijdse erken-
ning van het hoger beroeps- en univer-
sitair onderwijs, hoewel in concept ge-
reed, nog niet van kracht en zal de
discussie over de wederzijdse erkenning
van de diverse diploma\'s ook nog
enorm veel tijd in beslag nemen. Porter
stelt dan ook voor de Europese Com-
missie een resolutie van de FVE te stu-
ren waarin de dierenartsen hun steun
betuigen aan de fysiotherapeuten. De
vergadering stemt hier mee in. Porter
zal voor de tekst zorg dragen.

b. Het permanente secretariaat van de
Standing Committee of Midwives of
the EEC (gevestigd in het Royal Col-
lege of Midwives) is bereid als contact-
adres te fungeren voor die berichtge-
vingen die de Europese Commissie
wenst uit te sturen naar alle beroepen
in de gezondheidszorg. Dit is door de
overige beroepen in de gezond-
heidszorg in dank aanvaard. De hier-
aan verbonden kosten zullen gedurende
een jaar nauwkeurig worden vastgelegd
waarna op de volgende conferentie be-
slist zal worden op welke wijze deze
kosten over de verschillende deelne-
mers verdeeld zullen worden.

c. De volgende vergadering is op 22 en 23
oktober. De dokters zullen bij deze ge-
legenheid als gastheer optreden. Mocht
dit onverhoopt problemen opleveren
dan wordt het gastheerschap door de
dierenartsen overgenomen. De dieren-
artsen staan dus als reserve maar ver-
wacht mag worden dat dit geen verdere
consequenties zal hebben.

-ocr page 206-

15. New publication of Eurovet

Hiertoe zal een voorstel in de herfstverga-
dering worden ingebracht. Dit wordt uit-
gewerkt door Porter.

16. Miscellaneous

a. FVE meeting in 1987 and 1988

FVE vergadering voorjaar 1987 in Utrecht;
FVE vergadering najaar 1987 in Brussel.

b. Other general matters

Door de Nederlandse delegatie wordt een
enquête met betrekking tot de tandheel-
kunde uitgedeeld. Afgesproken wordt dat
de verschillende delegaties hun ant-
woorden terugsturen voor eind juni 1986
waarna alle reacties tot een rapport zullen
worden samengevoegd ten behoeve van de
volgende vergadering van de FVE.
Teruggekomen wordt op punt 7 van de
agenda, waarbij is voorgesteld een \'sub-
committee on animal welfare\' in het leven
te roepen. De vergadering is hiermee ac-
coord gegaan en als leden worden voorge-
steld Wohn (Duitsland), Dalsgaard (De-
nemarken), Bosman (Nederland) en
Huber (Zwitserland).
Niets meer aan de orde zijnde sluit de
voorzitter de vergadering.

n

\'JERGENEBSKUNDE

Cursus: locomotiestoornissen
voorbeen hond
Diagnostiek en therapie

Datum en Plaats

12 februari 1987, 19.45-23.00 uur (cur-
susnr. 87/09)

Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord
Nederland, Morra 2, Postbus 361. 9200 A,I
Drachten (tel. 05120-13435).
19 maart 1987, 19.45-23.00 uur (cursusnr.
87/10)

Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord
Brabant. Molenwijkseweg 48, 5282 SC
Boxtel (tel. 04116-73951).

Het programma wordt verzorgd door: J.
W. Garretsen, Utrecht, dierenarts voor ve-
terinaire röntgenologie, en R. .Janssen,
Amsterdam, dierenarts voor veterinaire
orthopedie cn neurochirurgie. Beiden zijn
lid van de Groep Veterinaire Specialisten.

Programma

Er wordt een systematisch overzicht gege-
ven van de meest voorkomende oorzaken
van kreupelheid aan het voorbeen, met
name bij de hond. Ingegaan zal worden op
aangeboren afwijkingen, ontwikkelings-
stoornissen, trauma en \'ouderdomsver-
schijnsclcn\'.

Aan dc hand van een diapresentatie
worden achtereenvolgens behandeld de
aandoeningen in het gebied van de scapula
tot en met de derde phalanx.

Doelgroep

Praktici in gemengde en kleine huisdie-
renpraktijk.

Maximum aantal deelnemers: 40 personen.
Cursusprijs: f — per persoon.

Opgave en aanmelding d\\cncn schriftelijk
dan wel telefonisch te geschieden vóór 10
februari 1987. Tevens dient het cursusbe-
drag tc worden gestort op bankrekening-
nummer 55.56.71.100 ten name van PAO-
Diergeneeskunde bij de ABN tc Utrecht
(giro ABN: 1412),
onder duidelijke vermel-
ding van de naam van de cursus, en cursist-
(en) alsmede cursusnummer (zie boven) en
datum.

Annulering

Bij annulering vóór 10 februari respectieve-
lijk 1 maart 1987 ontvangt u het cursusgeld
retour, verminderd met ƒ 10,— administra-
tiekosten. Bij annulering na bovenstaande
data vindt
geen restitutie plaats.

Inlichtingen over deze cursus kunt u ver-
krijgen bij het secretariaat PAO-Dierge-
necskunde. Postbus 140.31. 3508 SB
Utrecht.

\'l elefoon: 030-517374, bij geen gehoor:
030-510111.

Cursussen voorjaar 1987

Algemene Chirurgie herhaling

(cursusprijs ƒ375,—)
zaterdag 21 februari 1987 (87/08)
u kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
datum wordt nog vastgesteld
VAMPP-begeleiding rundveebedrijven
(cursusprijs ƒ 800,—)
u kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld

-ocr page 207-

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(cursusprijs ƒ800,—)

24 en 25 februari 1987 (cursusnr. 87/06)

26 en 27 februari 1987 (cursusnr. 87/07)

Voorbeen Hond {f9Q—)

12 februari 1987 (cursusnr. 87/09),

Drachten

19 maart 1987 (cursusnr. 87/10), Boxtel
Reptielen, Amnbieën en Vissen
(cursusprijs wordt nog vastgesteld)

11 maart 1987 (cursusnr. 87/12)
Ademhalingsziekten bij Varkens
(cursusprijs wordt nog vastgesteld)
2, 3 en 4 april 1987 (cursusnr. 87/11)
Verbanden en Spalken
(cursusprijs wordt nog vastgesteld)

9 mei 1987 (cursusnr. 87/13)

Klinische Les Gezelschapsdieren:
Ooglidafwijkingen (f 65,—)

12 mei 1987 (cursusnr. 87/14)
14 mei 1987 (cursusnr. 87/15)
Patiëntendemonstratie Gezelschapsdieren
(A60,-)

13 mei 1987 (cursusnr. 87/16)
19 mei 1987 (cursusnr. 87/17)
Vleestechnoiogie

(cursusprijs wordt nog vastgesteld)

13, 14, 20 en 21 mei 1987 (cursusnr. 87/18)

Embryotransplantatie {f 3500,—)

4 t/m 8 mei 1987 (cursusnr. 87/19)

11 t/m 15 mei 1987 (cursusnr. 87/20)

18 t/m 22 mei 1987 (cursusnr. 87/21)

Konijnendag

(cursusprijs wordt nog vastgesteld)
6 mei 1987 (cursusnr. 87/22).

Cerberus

Professorenborrel

Het particulier veterinair gezelschap
\'Cerberus\' o.d.z. \'Cave Canem\' is voor-
nemens een Professorenborrel te houden
op vrijdag 20 februari 1987 om 17.15 uur,
ter sociëteite PhRM, Janskerkhof 14, te
Utrecht.

Behalve de voorzitters van de vakgroe-
pen en hun mannelijke stafleden, zijn
oud-leden van harte uitgenodigd voor
deze borrel.

ACTUALITEITEN

Professor Gajentaan
Honorary Member van de
WSAVA

Tijdens de algemene vergadering van de
World Small Animal Veterinary Asso-
ciation (WSAVA) op 6 december 1986 te
Parijs werd prof. dr. J. E. Gajentaan
(Hoogleraar in de Geneeskunde van het
Kleine Huisdier) benoemd tot Erelid.
Deze eervolle benoeming werd hem ver-
leend voor de vele bijzondere diensten
die hij de WSAVA heeft bewezen.
Prof. Gajentaan was van 1975 tot 1986
bestuurslid: van 1979 tot 1980 als voor-
zitter en van 1980 tot 1986 als penning-
meester. Tijdens zijn bestuursperiode ont-
wikkelde de WSAVA zich sterk, vooral
doordat het hem door persoonlijke con-
tacten gelukte de American Animal Hos-
pital Association weer in de wereldver-
eniging te krijgen. Door het houden van
een jaarlijks wereldcongres kreeg de
WSAVA meer bekendheid, maar boven-
dien werd hierdoor een steviger finan-
ciële basis van de vereniging gelegd. In
1977 vond het wereldcongres in Amster-
dam plaats, samen met de Voorjaars-
dagen. De herkenbaarheid van de
WSAVA werd nog versterkt door de
jaarlijks uitgereikte Awards for Scientific
Achievement en Service to the Profes-
sion. Ook kwamen mede door zijn toe-
doen de \'State-of-the-Art-Lectures\' tot
stand.

Prof. Gajentaan vertegenwoordigde de
WSAVA jarenlang in de World Veteri-
nary Association en maakte daar het be-
staan en vooral de kracht van de
WSAVA duidelijk kenbaar. Thans werkt
prof. Gajentaan nog aan een complete
vernieuwing van de statuten van de
WSAVA.

-ocr page 208-

Februari
1862

3llit i|et lensit Uan allcöag
in lJr!Lï2

3[ebruart 1862

De burgeroorlog in Amerika woedt on-
verminderd voort en levert blijkbaar —
evenals gewapende conflicten nü — veel
kopij op voor de kranten. Abraham Lin-
coln wordt 53 jaar op de 12e. Hij is de 16e
president van de VS (de Unie), waartoe nu
nog alleen de \'Noordelijke of Federalen\'
behoren (23 staten). De strijd gaat tegen de
\'Zuidelijken of Confederalen\' (11 staten)
die zich in 1861 hebben afgescheiden van
de Unie en zich bovendien verzetten tegen
afschaffing van de slavernij.
Het gaat de Noordelijken de eerste paar
jaar van de ooriog (1861-1865) niet voor-
spoedig. Toch slaat Lincoln een aanbod
van de koning van Siam af, die hem krijgs-
olifanten heeft aangeboden (ze houden het
maar bij paarden).

De VS die intussen met een grote staats-
schuld zitten pakken dat niet kinderachtig
aan: zij geven \'greenbacks\' of \'United Sta-
tes notes\' uit tot een bedrag van $ 150 mil-
joen, en wel renteloos en aan toonder!
De Zuidelijken beëdigen Jefferson Davis
als eerste president van de Confederate
States of America.

In het Noorden gaat de strijd tegen de sla-
vernij gewoon door. De slavenhaler Na-
thaniel Gordon wordt in New York opge-
hangen; hij was aangehouden met zijn
schip met 890 slaven uit Cuba. De slaven-
handel was in de VS al sinds 1820 ver-
boden.

Ander, beter nieuws uit Port Huron,
Michigan. Daar drukt Thomas AIva Edi-
son — 14 jaar oud! — als eerste een krant
in een trein, de
Weekly Herald Edison.

Ook de posterijen doen van zich spreken:
in Frankrijk worden voor het eerst getande
postzegels gebruikt; Zweden krijgt zijn eer-
ste postboden en gaat de post huis-aan-
huis bestellen.

In Engeland gebeuren ook wonderlijke
dingen. De regering stelt de stormwaar-
schuwingsdienst in bedrijf en Koningin
Victoria stelt de \'Victoria en Albert\'-orde
in; een vrouwenorde!

Charles Dickens wordt op de 7e 50 jaar en
op de 13e wordt in Glasgow een \'dauw-
boog\' waargenomen op een modderige
weg. Een soort regenboog maar dan op de
grond. Een verklaring hebben ze er niet
voor. Terloops wordt vermeld dat in
Londen sedert 1828
The Veterinarian ver-
schijnt.

Frankrijk natuurlijk cultureel nieuws. In
de Comédie Française de première van \'Le
Fils de Giboyer\' een blijspel en in de
Opéra de première van \'La Reine de Saba\'
een opera van Ch. Gounod.
Jules Verne wordt 34 jaar; zijn eerste mees-
terwerk is op komst.
Lourdes begint bedevaartgangers te
trekken! Daar was Maria in 1858 ver-
schenen aan het 14-jarige meisje Berna-
dette Soubirous.

Nederland loopt weer achter; de École
Royale Vétérinaire van Lyon bestaat op de
13e 100 jaar.

In Nederland viert koning Willem III op
19 februari zijn 45e verjaardag.
De Haagse afdeling van Toonkunst orga-
niseert het eerste grote volksconcert van
vocale werken. Deze concerten zijn zeer
gewaardeerd.

Amsterdam heeft een primeur! De stad
krijgt zijn eerste keurmeester van vee en
vlees. Hij verdient ƒ800,— per jaar. Zijn
opleiding is onbekend.
En dan Artis. Deze dierentuin geniet veel
belangstelling van het publiek. Ook
worden veel zeldzame vangsten verkregen
of verworven zoals een zwarte slank-aap
(Colohus satanas, Waterh.) uit Guinea; een
Halsband Mangabei
(Cercocehus collaris,
Gray) uit West-Afrika; een slingeraap (Ate-
les hypoxanthus,
Kuhl) uit Brazilië; een
Driestreep palmmarter
(Paradoxurus tri-
vigatus,
Gray) uit Indiè; een Syrische beer
(Ursus syriacus, Erxl) uit West-Azië. Dat
stond allemaal zo in de krant.

M.

-ocr page 209-

Personalia

Voor het Hdmaatschap van de KoninkHjke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Aliaron, Mevr. D. C.; 1986; 3511 HR Utrecht. S. v. d. Kolkstraat 9.
Ekker, H. M.; 1986; 2341 KB Oegstgeest, Lange Voort 44.
Leloup, M. R. P.; 1986; 3524 ZA Utrecht, Furkabaan 31.
Swierstra, W.; 1986; 3522 RK Utrecht, Nieuwravenstraat 13 bis.
Timmerman. M. H. H.; 1985; 5914 SX Venlo, Veldenseweg 196.
Vos, P. L. A. M.; 1986; 3572 KS Utrecht, A. Numankade 45.

Jubilea:

W. J. Schoorlemmer te Oisterwijk

K. Clay te Gouda

J. S. Kalisvaart te Haaften

Mevr. G. M. Hardeman-Kommer te Assen

S. Begeman te Dinxperio

G. Roorda te Zuidhorn

J. P. de Boer te Leersum

J. C. A. van der Maas te Heiloo

J. Bruins Bzn. te Winsum

Prof. dr. A. S. J. P. A. M. van Miert

O. R. Wichers te Zuidwolde

februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987
februari 1987

(afwezig) 25 jaar
(aanwezig) 35 jaar
(afwezig) 25 jaar op 5
(afwezig) 30 jaar op 6
(afwezig) 35 jaar op 12
(afwezig) 35 jaar op 12
(afwezig) 40 jaar op 18
(afwezig) 40 jaar op 18
(afwezig) 45 jaar op 26
(aanwezig) 25 jaar op 28
(afwezig) 35 jaar op 28

Adreswijzigingen etc.:

196 Augustijn. C. W. M.; 1976; 5084 HE Biest 216
Houtakker, Biestsestraat 24; tel. 04255-
3050 (privé), 04254-2402 (prakt.); p., H-D,
geass. met F. W. Berndsen, H. A. M. El-
singhorst, M. J. J. v. d. Linden, P. J. J. A.
Schröder, H. Vaarkamp en J. A. M. Ver-
meer.

200 Berndsen. F. W.: 1984; 5087 TD Diessen, 2)9
Moleneind 1; tel. 04254-2441 (privé), 2402
(prakt.); p., geass. met C. W. M. Augustijn,

H. A. M. Elsinghorst, M. J. J. v. d. Linden

en J. A. M. Vermeer. 219

201 Biggelaar. .1. G. M. den : 1950; 7731 AK
Ommen, Hammerwcg 32; tel. 05291-1926;

r.d. 220

202 *B(/er. J. W. de: 1985; 9023 AN Jorwerd,
Arsumerdijk 2; tel. 05106-229; wnd. d.

20} Bogaerts. B. M.: 1947; 5384 PZ Heesch,

Kortven 8; tel. 04125-1340; r.d. 222

205 Bours. P. l. F: 1986; 5025 JL Tilburg, Kor-
velseweg 126 A; tel. 013-359966; wnd. d.

210 *Corne/isse. Dr. J. L: 1963; U-1974; 3981

BB Bunnik, Kon. Julianalaan 16; tel. 03405- 228
61641 (privé), 030-534987(bur.); d. in TNO-
verband aan de R.U. (F.d.D., Vkgr. Bacte-
riologie).

211 Damen. C.P.R.M.: 1978; 6037 SW Keipen,

L. V. Thornstraat 1; tel. 04954-3712 (privé), 233
04116-73851 (bur.);d. G.v.D. prov. N-Bra-
bant.

211 »Dame«,//. G.,-1986; 3511 HJ Utrecht, J.v. 233

Effenstraat; wnd. d.
215 *Kerdenhurg. F ./. C M.: 1986; 5211 BH

\'s-Hertogenbosch, Koningsweg 91; tel. 073-
140344; d.

Elsinghorst. H. A. M.: 1965; 5081 SR Hilva-
renbeek, Jacob van Oudenhovenplein 3; tel.
04255-2156 (privé), 04254-2402 (prakt.); p.,
geass. met C. W. M. Augustijn, F. W.
Berndsen, M. J. J. v. d. Linden, P. J. J. A.
Schröder, H. Vaarkamp en J. A. M. Ver-
meer.

Feenstra. Mevr. C. I.: 1981; 7511 MC En-
schede, Benninkburg 79; lel. 053-315076
(privé), 305805 (prakt.); p., ass. bij P. C. R.
Baars, J. Slevense, en H. W. Wessels.
Feith. Mevr. E. C.: 1978; 6704 PB Wage-
ningen, Dorpskampweg 14; lel. 08370-23116
(privé), 08873-16085 (prakt.); p.
Flameling. J../.: 1974; 4651 AM Steenbergen
(N. Br.), Krui.spoort 32-34; lel. 01670-65945;
p., geass. mei P. J. Mangnus en R. J. C. de
Theije.

Gier. C. rfe; 1951; 1151 AT Broek in Water-
land, De Erven 32; lel. 02903-1208 (privé),
02995-3031 (prakt.); p., geass. met W. G. de
Ruyter en H. M. Schipper.
*Harkema. .1: 1986; 9965 PH Leens, Zr. A.
Westerhofslraat 3l;tel. 05957-1403 (privé),
05951-1800 (prakt.); p., ass. bij W. L. Lu-
sink, M. Nicolay, P. Prins en R. E. Schoole-
man.

*Heutink. H..I.: 1985;4225 PVNoordeloos,
Singel 20; tel. 01838-2794; p., geass. met
mevr. N. J. J. M. Heutink-Mastenbroek.
Fleutink-Mastenbroek. Mevr. N. J. J. M.:
1985; 4225 PV Noordeloos, Singel 20; tel.
01838-2794; p., geass. met H. J. Heutink.

-ocr page 210-

2i4 Hoeve. Mevr. E. A. van: 1985; 2252 BE
Voorschoten, K. Doormanlaan 25; tel. 01717-
6670; wnd. d.

241 Jong. P. J. de: 1983; 2641 NB Pijnacker,
Delftsestraat 16; tel. 01736-6532 (privé),
2545 (prakt.); p.

243 *Karens. Mevr. C.: 1986; 3806 KP Gouda,
Helena Rietbergstraat 3; tel. 01820-12862;
wnd. d.

245 K/aassen. C. H. L: 1976; 2317 KE Leiden,
Donsvlinder 22; tel. 071-217076 (privé),
074-411321 (bur.) Techn. Man. Smith
Kline.

249 Kolter. J. E.: 1970; 9965 PD Leens, Valge 1;
tel. 05957-1844; d.

25! Kuijpers, Mevr M. H. H.: 1975; 3141 RD
Maassluis, Wipperspark 86; tel. 01899-
26018 (privé), 03404-52244 (bur.); wet.
medew. CIVO-TNO.

25! Kuilboer. A. C. M.: 1986; 2401 PK Alphen
a/d Rijn, Zadelmaker 138; tel. 01720-36363/
20200; p., ass. bij J. H. Rootert, F. Th. C. de
Wit en A. Soede.

254 Lichlenbell. B. B. A.: 1975; 9752 CR Haren,
Rijksstraatweg 380; tel. 05906-2676 (privé),
050-122724 (prakt.); p., geass. met J. S. H.
Peutz.

255 Linden. M. J. J. van der: 1970; 5095 EG
Hooge Mierde, Smidsstraat 7; lel. 04259-
1723 (privé), 04254-2402 (prakt.); p., geass.
met C. W. M. Augustijn, F. W. Berndsen,
H. A. M. Elsinghorst, P. J. J. A. Schröder,
H. Vaarkamp en J. A. M. Vermeer.

257 Mangnus. P. 7.; 1961; 4651 AM Steenbergen
(N. Br.), Kruispoorl 32-34; tel. 01670-65945;
p., geass. met J. J. Flameling en R. .1. C.
dc Theije.

260 Meiessen. J. J.: 1949; 1541 BD Koog a/d
Zaan, Parallelweg 136;tel. 075-160580; r.d.;
oud-dir. slachih. en vleesk. dienst.

262 Molenaar. M. O.: 1969; 7951 DR Staphorst,
Bergerslag 3; tel. 05225-1877 (privé), 1316
(prakt.); p., geass. met H. W. Bosch, T. H.
Hepkema, L. P. Reudink en H. .1. Roze.

262 * Molenaar-ter Borg. Mevr. A.: 1969; 7951
DR Staphorst, Bergerslag 3; tel. 05225-
1877; p.

262 "Moorman. G. H.: 1986; 5113 BL UIicoten,
Meerleseweg 8; tel. 04249-666; p., ass. bij J.
A. M. Kolen en P. J. C. Dirven.

262 "Moorman-Roest. Mevr. J.; 1986; 5113 BL
UIicoten, Meerleseweg8; tel. 04249-666; p.,
ass. bij J. A. M. Kolen en P. J. C. Dirven.

263 Mulder. W. J.: 1972; 7671 ZP Vriezenveen,
De Wulp 24; tel. 05499-62393; p.

263 "Nagtegaal. Mevr. M. L: 1986; 3581 PZ
Utrecht, Joke Smitplein 58; wnd. d.

268 Oilevanger. A.: 1978; 2343 KT Oegstgeest,
Anna Blamanhof 11; tel. 071 -170198 (privé),
070-793103 (bur.); adj. i.V.D.

268 Overgaauw.P.A.M.; 1985;2401 VN Alphen
a/d Rijn, Vlieslroom 128; tel. 01720-45706;
d.

270 Peutz. J. S. H.: 1984; 9726 AH Groningen,
Emmasingel 8; lel. 050-136110 (privé),
122724 (prakt.); p., geass. met B. B. A.
Lichtenbelt.

272 Puls-van der Kamp. Mevr. G. M.: 1972;5282
St. Boxtel, Dianabos II; tel. 04116-76890
(privé), 08370-83120/84222 (bur.); Univ.
doe. bij vkgr. veehouderij v. L.U. Wage-
ningen.

274 Reudink. J. P.: 1964; 7951 EG Staphorst,
Dekkersweg 13 A; lel. 05225-1851 (privé),
1288 (prakt.); p., geass. met H. W. Bosch, T.
H. Hepkema, M. O. Molenaar en H. J.
Roze.

276 Romijn. W. G.: 1979; 7735 KC Arrien.
(Ommen), Arriërveldsweg4; tel. 05291-4377
(privé), 6000 (prakt.);p.,geass. met A. G. J.
Ruijs en W. Sobels.

277 Ruijs. A. G. J.: 1956; 7731 AC Ommen,
Bergweg .4; lel. 05291-1061 (privé), 6000
(prakt.); p., geass. met W. G. Romijn en W.
Sobels.

278 Ruyier. W. G. de: 1966; 1141 GS Mon-
nickendam, Joh. Buyeslaan 4; lel. 02995-
4408 (privé), 3031 (prakt.); p., H-D, geass.
met C. de Gier en H. M. Schipper.

278 Schaik. A. M. van: 1967; 6996 DV Drempt,
Tolstraat 1. tel. 08348-1343; verder; zie bui-
tenland. (Beide adressen zijn van kracht tot
nader bericht).

316 Schaik. A. M. van: 1967; 28019 Madrid
(Spanje), Nanla S. A., Vista Allegre 4y6; tel
09.34.1.4724408/4720062; Dir. del depar-
temento de Porcinocultura.

279 Schep. H. A.: 1984; 6652 BC Drutcn, Heg-
akker 90; lel. 08870-16818 (privé), 12326
(prakt.); p., ass. bij H. den Daas.

279 Schipper H.M.: 1983; 1141 XCMonnicken-
dam. Graaf Willemlaan 77; tel. 02995-2685
(privé), 3031 (prakt.); p., geass. met C. de
Gier en W. G. de Ruyter.

280 Schröder. P. J. J. A.: 1960; 5091 BD Oostel-
beers, Andreasstraat 14; tel. 04244-1340
(privé), 04254-2402 (prakt.); p., geass. met
C. W. M. Augustijn, F. W. Berndsen, 11. A.
M. Elsinghorst, M. J. J. v. d. Linden. H.
Vaarkamp en J. A. M. Vermeer.

283 "Smit. H. R: 1959; 3648 BJ Wilnis, Burg.
Padmosweg 74; lel. 02979-1976 (privé), 030-
534747 (bur.); wel. medew. R.U. (F.d.D.,
Vkgr. Bacteriologie).

284 Sobels. tV.: 1977; 7731 KK Ommen, Putter
2; tel. 05291-4284 (privé), 6000 (prakt.); p.,
geass. met W. G. Romijn en A. G. J. Ruijs.

289 Theije. R. J. C. de: 1984; 4651 ZB Steen-
bergen, Noorddonk 94; tel. 01670-67388
(privé), 65945 (prakt.); p., geass. met J. J.
Flameling en P. J. Mangnus.

292 Vaarkamp. H.: 1976; 5512 NB Vessem, De
Lille 2; tel. 04979-1698 (privé), 04254-2402
(prakt.); p., geass. met C. W. M. Augustijn,
F. W. Berndsen, H. A. M. Elsinghorst, M. J.

-ocr page 211-

.I.V. d. Linden. P.J. J.A.Schröder en J.A. 300
M. Vermeer.

295 Vermeer. J. A. M.: 1980; 5087 TX Diessen,
Lage Haghor.st II; tel. 04254-2113 (privé),
2402 (prakt.); p., geass. met C. W. M.
307
Augustijn, F. W. Berndsen, H. A. M. El-
singhorst, M. J. J. v. d. Linden, P. J. J. A.
Schröder en H. Vaarkamp.

Vugi. dr. r. van: 1973; U-1977; 8242 GR
Lelystad, Punter 49-76; tel. 03200-43035
(privé), 22514 (bur.); adj. dir. I.V.V.O.;
(vrije studierichting).

*Wulms. Mevr. P. M../.: 1984; 5341 DA Oss,
Varkensmarkt 19; tel. 04120-42544 (privé),
47951 (prakt.); p., ass. bij H. J. Nip.

Tele Sale IMederland

TELECOMMUNICATIE-APPARATUUR etc.

Nummerkiezers, doorkiezers, oppiepers, mobilofoon,
antwoord-apparatuur enz.

080 - 56 05 88

DIERENARTS/AUTOMATISERINGSDESKUNDIGE

met brede ervaring in praktijk-automatisering zoekt werkkring waarbinnen,
naast de diergeneeskundige werkzaamheden, behoefte is aan begeleiding bij
bet opstarten en/of onderhouden van een groot of middelgroot praktijk-auto-
matiserings- of bedrijfsbegeleidingsproject.

Brieven onder nummer 5/87 aan de redaktie van het Tijdschrift voor Dierge-
neeskunde, postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

verenigino van adviseurs
voor medische en andere
academische beroepen

Mr I Beusmans
Maastricht 043 218946
Bosman Assuradeuren
Asch 03453-1870
Mrs J, A van Bruggen en
R. P de Laat
Venio 077-545656
Centr Bur Prakt Voorz.
Beek-Ubbergen 08896-1749
Bureau Dix & Co.
Utrecht 030-611520
J van Ede BV
Amerongen 03434 52339
Mr A P J Fortum
Utrecht 030-515199
Drs. E, M, Ch. Geerts
belastingadviseur
Den Haag 070 - 630750
Advtesbur. Kuykhoven
Veenendaal 08385-22422
Bureau van Lee
Alkmaar 072-115200

Büro Merks

Den Bosch 073-128981
G Peelers BV
VenIo 077-827799
Raadgevers Med Beroepen
De Bilt 030-764114
Adviesbur. J.
\\N. Scheffel Jr.
Epe 05780 - 20000
Bibbing & Wateier BV
Veenendaal 08386-22121
Spier & Post. Fin. Cons.
Amsterdam 020-621624
Spier & Post. Fm. Cons.
Epe 05780-14010
P, v-d Voorn Assurantiën
Bunnik 03405 63876
Adviesbur, Zeegers
Wageningen 08370-19136
Zoetbrood Assurantiën
Bilthoven 030-790558

-ocr page 212-

Dix voor een deskundige diagnose

Vindt u verzekeringen en financieringen ondoorzichtig? Da\'s
jammer. Maar nog spijtiger wordt \'t als u zich daarbij neer-
legt. Want dan mist u — bijvoorbeeld — de deskundige
diagnose van Dix & Co. Een diagnose, die uitmondt in haar-
scherpe adviezen.

Maak geen brokken en kies tijdig één adviseur, niet meer. Eén
adviseur, die onafhankelijk is en uw héle financiële bescher-
ming verzorgt. En die daardoor uw persoonlijke situatie op
spannende momenten helder en snel in beeld kan brengen.
Omdat hij het totale overzicht heeft.

Laat Dix uw éne adviseur zijn

DIX& CO 1

PRAKTIJKADVIESBUREAU
MAKELAARS IN ASSURANTIËN

Mauritsstraat 100, 3583 HW Utrecht

Tel. 030 - 51 15 20

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986

Dc banden voor liet Tijclschrifi voor
Diergeneeskunde
1986zijn verkrijgbaar
tegen betaling van ƒ22.50 op post-
rekening nr. 511606t.n.v. KNMvD te
Utrecht. Wilt u in de omschrijving
vermelden \' Banden 1986\'?

ACHTERSTALLIGE DEBITEUREN?

Inning vergt veel geduld, moeite, tijd en kosten.
~ Wij werken op no cure-no pay basis \\

BETROUWBAAR EFFICIËNT

VALYNCO BV - ALBRECHTLAAN 3 - 1404 AH BUSSUM

Mr G. J. Teerink Telef. 021 59/42018

-ocr page 213-

ARTIKELEN VAN TOEN EN NU

EENE BESCHOUWING OVER DE
NEUROTOMIE BIJ HET PAARD\'

.1. B. H. MOUBIS

paarden-arts 2e klasse

Het is beleend, dat de neurotomie, in de eerste lielft dezer eeuw, slechts enkele malen werd
verricht, dat het gevolgzeer verschillend was, en het nut der operatie daardoor zeer verschil-
lend werd beoordeeld.

Men verkreeg somsgevolgen, die het paard geheel onbruikbaar maakten, waarop natuur-
lijk de volle afkeuring volgde.

Op groote schaal hebben de H.H. M. H. Hardij en M. J. Hugues, paardenartsen in het
belgische leger, proeven genomen, en vermelden die in hun geschrift van Augustus 1876
onder den titel van:
\'Boiteries chroniques du cheval iraitées par la névrolomie.\' Met recht
zeggen gemelde heeren, dat er zeer dikwijls chronische kreupelheden voorkomen, die door
dezen in den voet, door anderen in den schouder worden gezocht, dat beurtelings beide
deelen worden behandeld, maanden achter elkander, en de paarden in dien tijd groote kosten
veroorzaken aan onderhoud, terwijl de kreupelheid blijft voortbestaan. Door zoodanige
handelwijze lijdt de wetenschap. Dat die kreupelheden bijna steeds in den voet hare zitplaats
hebben, is bekend (Lafosse, Chabert); de operatie kan daarvoor het schoonste bewijs
leveren. In bovengenoemd geschrift prijzen de schrijvers deze operatie ten zeerste aan, en de
prachtige resultaten, die zij verkregen, overtuigen een ieder van het groote nut.

Ik heb gemeend ten dienste van de lezers van dit tijdschrift dat werk kort en vrij te volgen,
en er eenige opmerkingen aan toe te voegen, daar aan deze wijze van behandeling niet
algemeen dal recht wordt toegekend, waarop zij billijk aanspraak heeft; en dat er over \'t
geheel met zekeren afschrik tot deze operatie wordt overgegaan, of meer nog, er van wordt
afgezien. Behalve de kreupelheden, die hare zitplaats niet bepaald doen kennen, wordt de
operatie aangeprezen bij de volgende toestanden: chronische hoefgewrichtsontsteking,
klem voeten, beenuitstortingen, zooals deze aan hoef en kroonbeen voorkomen, verbeening
van het hoefkraakbeen.

De plaats voor de operatie is de koot of de pijp; uitwendig of inwendig, als de zitplaats van
het gebrek duidelijk aan te wijzen en omschreven is; indien dit niet het geval is, dan uit- en
inwendig tegelijk. Bovengenoemde heeren geven aan de laatste wijze en steeds aan de pijp de
voorkeur; om reden de juiste plaats, of de geheele omvang van het gebrek gewoonlijk
moeielijk is uit te maken.

Men make de huidsnede vier ä vijf centimeters lang, verticaal, eindigende één centimeter
boven het midden van het kogelgewricht. Men kan daar ter plaatse met den vinger gemakke-
lijk nagaan de ligging van pijpbeenslagader,aderen zenuw, die in een bundel onder de huid,
door celweefsel bedekt en onderling verbonden, verloopen, welke deelen men met schaar of
bistourie, voorzichtig van elkander moet scheiden.

I n meergemeld werk wordt opgegeven, de huidsnede in twee keeren te maken, en wel eerst
drie vierde, daarna één vierde gedeelte der huid te doorsnijden om de parenchymateuse
bloeding tegen te gaan; deze kan intusschen ook door een spons met koud water veel
verminderd worden.

\' Artikel van \'toen\' overgenomen uit Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1876; 7: 113-7.

zie ook het artikel van \'nu\' op pag. 193 van deze aflevering

-ocr page 214-

Ook kan de slinger van Esmarch (adstricteur) tot dit doel aangelegd worden.

Ik vind. dat de aanwending van chloroform noodzakelijk is, om de operatie rustig te
kunnen volbrengen; daar het rukken van het liggende paard het opsporen der zenuw zeer
bemoeijelijkt.

Voorbereidingen van den patiënt zijn natuurlijk noodig, evenals vóór elke groote operatie;
de voeten vooral moeten vooraf goed onderzocht en beslagen worden.

Als nabehandeling dient een tamelijk los verband aangelegd te worden, dat eenige dagen
blijft zitten; de gewoonlijk sterke zwelling verdwijnt spoedig, de patiënt moet een goed
stroobed hebben, en rust, minstens een tiental dagen, waarna dagelijks afstappen moet
volgen. Eerst na een zestal weken kan het paard den gewonen dienst hervatten; wordt het te
spoedig na de operatie sterk gebruikt, dan zijn de gevolgen dikwijls zeer noodlottig. Ik zal
hiervan een voorbeeld vermelden. Den 1. Augustus 1874 deed ik de operatie met gunstig
gevolg aan het rechter voorbeen bij een paard; tien dagen later reeds maakte het den marsch
naar het kamp mede; de wonden waren nog niet genezen, de kogel sterk gezwollen; ter
plaatse aangekomen werd, in weerwil mijner waarschuwing, het paard veel gebruikt om
uitstapjes van een paar uren heen en even zooveel terug in snellen gang te maken. Reeds in \'t
begin van December daaraanvolgende, ontstond zwelling der kroon, loslaten van den
kroonrand, abcesvorming, ontaarding der levende weefsels, verlies van den hoornigen
schoen, versterf van hoefbeen, straalbeen, eindelijk kroonbeen, waarna patiënt werd afge-
maakt.

Gelukkiger afloop had ik in 1873 gehad met twee paarden, die aan chronische kreupelheid
lijdende waren, en waarvan de zitplaats nu in den schouder, dan lager gezocht werd. Beiden
hebben een paar jaren alle diensten uitstekend verricht; geen ongevallen hebben zich daarbij
voorgedaan; zij werden om andere redenen verkocht en toen uit het oog verloren.

Bij een ander paard, dat in der tijd aan hoefkraakbeenverzwering geleden had, was de
kroon dik en opgezwollen, woekeringen waren aanwezig; de hoornwand daar ter plaatse
misvormd; sedert langen tijd was patiënt zeer kreupel.

Onmiddellijk na de operatie (1874) was de kreupelheid even sterk; na ongeveer zes weken
rust was de kreupelheid verdwenen, en tot op den huidigen dag verricht dit paard zijne
diensten uitmuntend. Bij de operatie was de ader zoodanig geraakt, dat zij onderbonden
moest worden.

Het laatste geval betrof een zeer oud paard, met sterk zamengetrokken wand van den
rechter voorhoef Daar dit paard sedert 1875 aanhoudend kreupel was, de gewone behande-
ling evenwel niet baatte, werd eindelijk tot de zenuwoperatie overgegaan in October 1876.
Het gevolg was zeer gunstig. De opgaven, die er zijn, dat het hoorn na deze operatie sterker
zou aangroeijen, vinden in dit paard een voorbeeld. — De schrijvers van \'boiteries etc.\' geven
op, dat er na twee a drie weken somwijlen weer kreupelheid ontstaat, die evenwel na eenige
dagen verdwijnt; in enkele gevallen intusschen aanhoudt, en dan de ontwikkeling van een
neuroma doet veronderstellen; dat eene herhaling der operatie noodzakelijk maakt, be-
staande in verwijdering van dit gezwel. Men heeft meermalen beweerd, dat de paarden na de
operatie minder krachtig in hunne bewegingen zouden zijn en minder zeker; dat mag waar
zijn onmiddellijk na gedane operatie; spoedig evenwel treden zij met vasten voet op den
bodem.

Dit beknopte verslag heb ik zamengesteld, om te wijzen op het groote nut dezer wijze van
behandeling. Na mislukte gewone behandeling van bekende hoefgebreken, of onbekende
chronische kreupelheden, dient tnen tot deze operatie over te gaan; de schrijvers van
bovengenoemd werk zeggen reeds na drie maanden. De kosten van onderhoud, behandeling,
enz. maken dit noodzakelijk; het kreupele paard heeft weinig waarde; door de operatie wordt
hetzelve bijna de volle waarde teruggegeven, terwijl men in geval vaneen slechten afloop niet
veel heeft verloren. Daar de slechte afloop zeldzaam is (zie \'Boiteries\' enz.), het goede gevolg
bijna altoos zeker zal de wetenschap er bij winnen; men zal bijna geene paarden met
chronische kreupelheid meer aantreffen, paarden, die na lang hopeloos behandeld te zijn,
gewoonlijk veroordeeld worden, om het een of ander stappend werk te verrichten.

Den Haag, December 1876.

-ocr page 215-

EENIGE WAARNEMINGEN OMTRENT DE
NEUROTOMIES

J. B. H. MOUBIS

paarden-arts 2e klasse

1ste Geval. Den 30 December 1876 te A. zijnde, werd mij opgedragen deze operatie te
verrichten aan een rijks paard, dat sedert geruimen tijd kreupel was aan het rechter voorbeen,
terwijl iedere behandeling vruchteloos was geweest. Het paard toonde niet bepaald de
zitplaats der kreupelheid. De hoef zag er goed uit, en was niet zichtbaar verschillend van den
linker.

De operatie werd uit- en inwendig met goed gevolg ten einde gebracht. Na afloop was het
paard evenwel nog even kreupel als vroeger. Daar ditzelfde reeds vroeger ook was voorge-
komen, werd het paard toch aan dezelfde nabehandeling onderworpen, gelijk dit bij allen is
voorgeschreven.

Eenigen tijd daarna kreeg ik evenwel het bericht, dat de kreupelheid was verdwenen, en het
paard geheel genezen, weer den dienst kon verrichten. Geene accidenten kwamen ten gevolge
der operatie voor.

Het 2e geval betrof een schimmel. De operatie had plaats den 15 Januari 1877, uit- en
inwendig, aan beide voorbeenen, met onmiddellijk gunstig gevolg. In het begin van Maart
was het paard zoover klaar, dat het kon gereden worden. Na een paar dagen evenwel stond
het op stal met eene heete, pijnlijke zwelling van het rechter voorbeen, en was kreupel; de
behandeling was verkoelend. Men dacht, dat patiënt over den boom had gezeten; intusschen
was het paard daags te voren zeer sterk gereden. Na 14 dagen was dit genezen; doch weinige
dagen later was het been weer in denzelfden toestand, het paard weer kreupel, de behandeling
als vroeger. Het aangedane been herstelde; maar er bleef eene zwelling aan den buitenbal van
den rechter hoef, en een gedeelte der kroon over. Na eenige dagen had zich eene ronde
zwelling gevormd met duidelijke fluctuatie; deze werd geopend, en er ontlastte zich eene
onaangenaam riekende pus. Bij nader onderzoek was het achterste derde gedeelte van den
hoornwand losgelaten van de levende weefsels; deze losse hoorn werd geheel verwijderd; de
ontbloote deelen werden met teer behandeld.

Nadat het paard ruim twee maanden beslagen was geweest, werd het ijzer afgenomen. Na
onderzoek van den hoef werd bevonden, dat de zool zich geheel had losgelaten, en de
vleeschzool in den toestand van droog versterf verkeerde. De geheele hoornzooi werd
verwijderd, evenzoo de ontaarde zachte deelen; een ijzer werd ondergelegd, en de ontbloote
deelen met teer behandeld. Intusschen hadden er aan wand en zool, naarmate die aan-
groeiden, dikwijls nog loslatingen van den hoorn plaats, die steeds verwijderd en gezuiverd
moesten worden. Toen de hoorn weer gedeeltelijk was hersteld, werd het paard in de weide
gedaan; in het begin zonder ijzers gelaten; doch daar de gang pijnlijk was, spoedig beslagen,
waarop terstond de kreupelheid verdween. In September kwam het paard op stal, en werd
aan de hoeven en het beslag de grootste zorg besteed.

In November kreeg patiënt ten gevolge eener verstuiking, eene ontsteking van het been-
vlies aan de kroon, met exostose; deze werd behandeld met ungt. cantharid. en genas; sedert
kwamen geen accidenten meer voor, en kon het paard als genezen worden beschouwd.

De kreupelheid van dit paard bestond sedert jaren. Het had reeds in 1872 als 4jarig paard,
geleden aan bevangenheid, en was daarvoor in de weide gedaan; dit heb ik later vernomen. In
1874 zag ik dit paard te Miliigen in behandeling wegens kreupelheid. In 1875 ontmoette ik het
in den Haag, en zag ik het behandeld worden aan de hoeven, die beide platvoeten waren en
voorzien van hevige steengallen. Daarin werd flink gewerkt, maar gevolg had het niet.

\' Artikel van \'toen\', overgenomen uit Tijd.schr Veeartsenijkd & Veeteelt 1878; 9; 110-4.

zie ook het artikel van \'nu\' op pag. 193 van deze aflevering

-ocr page 216-

Daar de kreupelheid niet aanhoudend was, maar afwisselend erger en beter, dan weer
heviger rechts, dan links, de bewegingen steeds kort en stram waren, zoo werd zij door velen
beschouwd als eene rheumatische aandoening van de schouderspieren, en werd daarom,
vooral op verlangen van den eigenaar, volgens de methode van Hertwig bij chronisch
rheumatismus behandeld; doch met hetzelfde ongunstige gevolg. Daar de eigenaar niet te
bewegen was, tot de zoogenaamde zenuw-operatie te laten overgaan, en hem van andere
zijde werd aangeraden, de verzen- en zijgedeelten van den hoornwand geheel weg te nemen,
zag ik in 1876, den schimmel aldus behandeld, gedurende een 8 tal maanden in een boks op
kleibodem staan; de afgroei van den hoornwand had plaats, maar het paard bleef kreupel.

Ook thans nog niet voor de operatie bestemd, werd op aanraden van andere zoogenaamd
deskundige zijde het paard beslagen met ijzers met verdikte takken, zegge van eenige
centimeters dikte; maar met het gevolg, dat de drachten der hoeven geheel vernield werden en
inscheurden; waarna eindelijk tot de neurotomie mocht worden overgegaan, met de gemelde
accidenten, maar toch eindelijk met goed gevolg.

De ongunstige toevallen, na de operatie, kunnen misschien voor een gedeelte worden
toegeschreven aan toevallige omstandigheden, b.v. het over den boom zitten of het te vlug en
te sterk gebruik; de voornaamste oorzaak zal wel liggen in de veelvuldige en langdurige
bewerkingen van de hoeven. De kreupelheid was meer rechts dan links, en er was ook in den
rechter hoef meergearbeid, dan dit links plaats had, en links is er volstrekt geen ongeval na de
operatie voorgekomen. Dit komt ook zuiver overeen met de waarnemingen van de Heeren
Hugues en Hardy, vroeger door mij in dit tijdschrift vermeld.

Het 3e gevalvjdishï] eene zware bruine merrie van 13 jaar oud. Het paard was een paar jaar
geleden kreupel geweest; en toen behandeld aan een schuifelbeen aan het rechter voorbeen.

20 Augustus 1876 was het paard kreupel geworden zonder bekende aanleidende oorzaak,
en sedert dien tijd was geene beterschap verkregen. Ook thans was patiënt aan bovenge-
noemd gebrek behandeld; maar noch rust, noch behandeling, hadden eenig gunstig gevolg.
Daarna was op de kroon van dien voel, daar men exostose meende te onderkennen eerst
ungt. cantharid., en toen ook die niet baatte, het puntvuur aangebracht. Intusschen was dit
vruchteloos en verzocht de eigenaar mij in Mei 1877, het paard in behandeling te willen
nemen en zoo noodig de neurotomie te verrichten.

Daar de huid van den kogel en van het grootste gedeelte van de pijp, zeer hypertrophisch
was, ten gevolge der herhaalde scherpe fricties, en op koot en kroon nog dikke korsten zaten
door het branden, bepaalde ik mij tot het afnemen der vóórijzers en het bewerken van den
hoef

Vervolgens liet ik patiënt op een zandbodem zetten, en van den handwortel tot aan den
hoef baden met eene oplossing van carbon, kalic., om de huid in normalen toestand te
brengen.

Bij het eerste onderzoek werd aan den hoef niets bijzonders waargenomen; integendeel,
het geheele been, de gewrichten enz. schenen onberispelijk, uitgezonderd het schuifelbeen
aan de pijp. Bij herhaald onderzoek evenwel, ook door meten, werd het mij duidelijk, dat de
binnenwand van den rechter voorhoef, hoewel zeer weinig, rechter stond, en aan zijn
overgang in den toon haast niet merkbaar was ingebogen, terwijl ook, bij nauwkeurige
vergelijking, aan dien hoef een spoor van verhoogde warmte was waar te nemen.

Ik besloot daarom de operatie niet langer uit te stellen en te doen zoodra de toestand der
huid en der onderliggende deelen dit vergunden. Daartoe ging ik over den 5den Juni 1877; de
operatie werd verricht uit- en inwendig, op dezelfde wijze als bij vroegere gevallen, hoewel dit
nu vrij wat moeilijker was, wegens de nog bestaande dikte der huid en de peesachtige
gesteldheid van de onderhuidsche weefsels.

Het gunstig gevolg was onmiddellijk; na 10 dagen rust en 4 weken afstappen aan de hand,
kon het paard 13 Juli als hersteld worden beschouwd. Er zijn geene accidenten ten gevolge
der operatie voorgekomen. Alleen kreeg het paard, maar eerst ten tijde het reeds dagelijks
beweging had, eens \'s avonds plotseling, hevige hersencongestie, die evenwel na eene fiksche
aderlating spoedig week.

De oorzaak hiervan kan wel gedeeltelijk in de langdurige, noodzakelijke rust liggen, maar
meer nog zal die te zoeken zijn in het verblijf van het paard, zijnde een stal, opgehoopt met
paarden, zonder licht en zonder lucht.

den Haag, Maart 1878.
192

-ocr page 217-

Over de onderbreking van de sensibele
zenuwbaan bij chronisch kreupele paarden

Neurectomy of sensory nerves in chronically lame horses

F. Nemeth\'

SAMENVATTING In het kader de serie van \'Artikelen van toen en nu\' wordt aan de hand van
twee artikelen vanJ. B. H. Moubis(pag. 189 en 191) over neurotomie de huidige stand van zaken
aangaande de neurectomie onder de loupe genomen. Omstreeks 1800 is de neurotomie, vanwege
de na enkele weken opgetreden renervatie, vervangen door de neurectomie. Aan de hand van
literatuurstudie en ervaringen in de Kliniek voor Heelkunde worden indicaties, voorwaarden,
anatomie, operatietechniek, complicaties en resultaten van de neurectomie besproken.
Het post-operatief ontstaan van neuromen is de belangrijkste complicatie na de neurectomie van
de N. digitalis palmaris. De vele modificaties in operatietechnieken en maatregelen bij de
neurectomie zijn de resultanten van het zoeken naar technische en chirurgisch-technische varian-
ten ter preventie van het ontstaan van neuromen. Deze studie wordt besloten met een discussie
over de ethiek van de neurectomie. Er wordt gewezen op de belangrijkheid van het ethische
normbesef van de gebruikers en op de zeer belangrijke voorlichtende taak van de dierenarts.

SUMMARY Within the framework of the series \'Papers of yesterday and today\', two articles
on neurotomy by Moubis( 1876 and 1878) are used to evaluate the present status of neurectomy.
In 1800 neurotomy was replaced by neurectomy because of the reinnervation which occurred
after several weeks. On the basis of a literature review and clinical experience in the Department
of Large Animal Surgery the indications, conditions, anatomy, operative techniques, compli-
cations and results of neurectomy are discussed. Post-operative neuroma formation is the most
important complication following palmar digital neurectomy. The many operative techniques
and modif ications which have been conceived and used are the consequence of the search for
technical and surgical variations jar prevention of neuroma formation.

The ethical aspects of the use and misuse of the neurectomised patient are discussed. The
importance of the ethical appreciation of owners and the very important informative function of
the veterinary surgeon are emphasised.

INLEIDING

Ongetwijfeld hebben hopeloze situaties en machteloosheid onze vakgenoten van
vroeger tijden op het idee gebracht om bij een niet te genezen kreupelheid — van
bijv. een waardevol paard — te proberen door middel van neurotomie de pijnge-
Iciding in de ondervoet te onderbreken. Wie het eerst onder primitieve omstan-
digheden, zonder exacte diagnose de bistourie greep om een niet steriele operatie uit
te voeren is moeilijk na te gaan. Volgens literatuurgegevens was het Bridges (1, 2)
die de eerste neurotomie uitvoerde vóór Lafosse (3). In de i9e eeuw hebben al vele
publikaties het licht gezien aangaande de pijnuitschakeling door middel van het
operatief onderbreken van sensibele zenuwbanen.

Ervaring heeft geleerd dat het onderbreken van de zenuw door simpel doorsnijden
maar tijdelijk resultaat had (4, 5). Moorcroft heeft als eerste geprobeerd de na
enkele weken optredende renervatie te voorkomen door het wegnemen van een
stukje zenuw van ± 2 cm (4). Neurectomie werd gemeengoed en er werden ook
hoger gelegen zenuwen, zoals de N. medianus aan het voorbeen, en de N. tibialis en
N. fibularis aan het achterbeen bijv. bij spat, operatief onderbroken.
Volgens zijn eigen publikatie was het Moubis (6a), paardenarts 2e klasse, die in
Nederland de eerste neurotomie uitvoerde en er zeer enthousiast over berichtte.

\' Prof. dr. F. Németh, Vakgroep Algemene Heelkunde en Heelkunde der Grote Huisdieren, Faculteit
der Diergeneeskunde. Rijksuniversiteit Utrecht, Postbus 80.153, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 218-

Uit de tweede publikatie van Moubis (6b), maar ook uit vele andere, blijkt dat de
neurotomie en ook de neurectomie naast de \'therapeutische\' doelstelling, ook een
diagnostische rol vervulde. Door het ontbreken van de mogelijkheid van geleidings-
anaesthesieën en röntgenonderzoek was — behalve in die gevallen waarbij aan de
hand van uitwendige symptomen de diagnose gesteld kon worden — het resultaat
van de operatie niet voorspelbaar. De rechtvaardiging van een operatie was de
hopeloosheid van een bepaalde kreupelheid oftewel de filosofie \'niet geschoten is
altijd mis\'.

Door het tamelijk centraal uitvoeren van de zenuwonderbreking en wetende dat de
meeste chronische kreupelheidsoorzaken zich in de ondervoet bevinden, werden,
ondanks de gebrekkige diagnosestelling, zodanige successen geboekt dat de opera-
tie in ieder geval in Europa alom toegepast werd. De publikaties over de complica-
ties en teleurstellende resultaten — mede veroorzaakt door de hoog uitgevoerde
onderbreking, de gebrekkige chirurgische vaardigheden en het gebrek aan a- en
antiseptiek — begonnen te verschijnen in het begin van de 19e eeuw en zijn tot
heden nog niet opgehouden (7).

Tot de complicaties die genoemd zijn behoren: exungulatie, renervatie, neuroom-
vorming, peesruptuur, overbelasting van pezen en gewrichten, struikelen, onzekere
gang, niet opgemerkte steekwonden (nageltred) en luxatie van het hoefgewricht.
Wittman (8) beschrijft complicaties bij 6 van de 16 geopereerde paarden.
Schmidt (9) voerde neurectomie uit op 96 voorbenen en 123 achterbenen. Hij
registreerde bij 27% van de patiënten complicaties.

Leuthold kondigt in 1955 aan vanwege de vervelende complicaties geen neurecto-
mie meer uit te voeren (10).

De neurectomie van de N. medianus, N. tibialis en N. fibularis worden vanwege de
ernstige complicaties tegenwoordig nauwelijks meer toegepast. De neurectomie
van de Nn. palmares wordt nog wel eens uitgevoerd, maar meestal alleen ter hoogte
van het kootgewricht (7). De neurectomie van de Rr. palmares — tegenwoordig de
N. digitalis palmaris lateralis en medialis — wordt nog steeds wereldwijd toegepast,
hoofdzakelijk bij paarden die lijden aan chronische aseptische podotrochleose. Uit
praktische ovewegingen worden alleen de lage N. palmaris neurectomie ter hoogte
van het kootgewricht en de N. digitalis palmaris neurectomie in de (distale) koot-
holte besproken.

INDICATIES EN VOORWAARDEN

De neurectomie van de N. digitalis palmaris dient ter onderbreking van de sensibele
prikkelgeleiding vanuit de achterste hoefhclft. Dc zich in de achterste hoefhelft
bevindende, in het algemeen chronische, kreupelheidsoorzaken die met behulp van
de tot onze beschikking staande andere therapeutische maatregelen dan de neurec-
tomie niet te verhelpen zijn, vormen de indicatie voor onderbreking van de pijn-
prikkelgeleiding in de kootholte distaal van de aftakking van de R. dorsalis.
De voornaamste ongeneeslijke aandoening, waarbij in het algemeen als ultima
ratio deze neurectomie wordt uitgevoerd, is de chronische aseptische podotroch-
leose.

Verbening van de hoefkraakbeenderen is — beter gezegd was — ook een indicatie,
maar door het veranderde gebruik van het paard komt de verbening in zodanige
ernstige mate, dat neurectomie geïndiceerd is, nauwelijks meer voor. Verbening van
de hoefkraakbeenderen was de aandoening van het — meestal op het harde wegdek
— zijn werk (stappend) verrichtende trekpaard.

Tegenwoordig weten wij dat de klemhoef als alleenstaande aandoening nauwelijks
wordt gediagnostiseerd. Klemhoef gepaard gaande met hoge verzenen ontstaat
secundair bij lang bestaande chronische aseptische podotrochleose. Het is daarom
irreëel dit in de rij der indicaties op te nemen.

-ocr page 219-

In de literatuur worden nog hoefbeenstakfractuur,straalbeenfractuur en kwartier-
scheur genoemd als indicaties voor neurectomie. Voor deze drie aandoeningen
bestaan therapieën die een neurectomie overbodig maken.

Op deze plaats kan een laatste indicatie aan bovenstaande rij toegevoegd worden:
de chronische tendinitis van de diepe buiger ter plaatse van zijn aanhechting aan het
hoelbeen. In de meeste gevallen ontstaat deze als gevolg van een trauma (bijv.
nageltred) ter plaatse en veroorzaakt een blijvende kreupelheid.
Indicaties voorde \'lage\' N. palmaris neurectomie zijn de osteoarthroses van hoef-
en kroongewricht (lage en hoge overhoef), processus extensoriusfractuur, kroon-
beenfractuur, cysteuse veranderingen in hoef-, kroon- en distale kootbeen, tevens
aandoeningen van de dorsale kroonrand- en wandlederhuid.
Buiten de ethische overwegingen worden in de Kliniek voor Heelkunde strikte
voorwaarden gehanteerd alvorens men overgaat tot neurectomie:

— de aandoening moet ongeneeslijk zijn;

— zonder de neurectomie lijdt de patiënt pijn. Wat het pijn lijden aangaat moet er
verschil worden gemaakt tussen pijn lijden zonder en pijn lijden als gevolg van, of
tijdens het gebruik;

— buiten de primaire aandoening moet de patiënt niet aan een andere chronische
ziekte lijden. Het is bekend dat podotrochleose in ± 70% van de gevallen tegelijk
met sesambeenskreupelheid voorkomt bij dezelfde patiënt;

— het resultaat van de neurectomie moet voorspelbaar zijn. Met behulp van
geleidingsanaesthesieèn wordt de neurectomie nagebootst en als blijkt dat de
patiënt na de verdoving niet geheel vrij is van locomotiestoornissen wordt de
neurectomie niet uitgevoerd;

— menselijkerwijs moet men er zeker van zijn dat de patiënt niet wordt overbelast.
DEINNERVATIE VAN DE ONDERVOET

Diagnostiek, indicatiestelling en uitvoeren van de neurectomie is ondoenlijk zonder
grondige kennis van de sensibele innervatie van de ondervoet. Voor de bespreking
van de innervatie van de ondervoet wordt hoofdzakelijk gesteund op de onderzoek-
resultaten van Sack (II).

De zenuwen die het voorbeen innerveren zijn afkomstig van de plexus brachialis (C
6,7 en 8 en Th 1 en 2). Wat de innervatie van de ondervoet betreft richten wij ons op
de takken afkomstig van de N. medianus(C 8 en Th l)en van de N. ulnaris(C 8 en
Th 1 en 2). Het verloop van deze twee zenuwen tot aan de carpus is in figuur 1
aangegeven maar wordt verder niet besproken.

De N. ulnaris splitst zich vlak boven de carpus in de R. dorsalis en R. palmaris.
De R. dorsalis is van geen belang, noch uit het oogpunt van de neurectomie, noch
uit het oogpunt van de diagnostiek.

De R. palmaris is daarentegen wel belangrijk uit het oogpunt van de diagnostiek. De
R. palmaris (van de N. ulnaris) verenigt zich proximaal van het Osaccesorium met
de N. palmaris lateralis (van de N. medianus). Ter hoogte van het carpaalgewricht
splitst zich een sensibele tak van de N. ulnaris af: de R. profundus van de R.
palmaris (van de N. ulnaris).

De R. profundus spWist zich onmiddellijk in takken. Van deze takken gaan er twee
naar het carpaalgewricht en twee naar de Tendo interosseus en de sesambeentjes.
Deze laatste twee takken heten N. metacarpei palmaris lateralis en medialis en zijn
te vinden tussen de Tendo interosseus en de pees van de diepe buiger. Het boven
beschrevene verklaart, dat voor het gevoelloos maken van de gehele Tendo interos-
seus en de sesambeentjes, naast de zogenaamde hoge N. palmaris anaesthesie in het
proximale derde deel van de metacarpus, mede verdoving van de N. ulnaris nood-
zakelijk is.

-ocr page 220-

Figuur 1.

1. N. phreniscus

2. N. suprascapularis

3. N. musculocutaneus

4. N. subscapularis

5. N. medianus

6. N. palmaris medialis

7. N. palmaris lateralis

8. R. communicans

9. N. digitalis palmaris medialis
9\'. R. intermedius

9.". R. dorsalis

10. N. digitalis palmaris lateralis

11. N. radialis

12. N. ulnaris
12\'. R. dorsalis
12". R. palmaris

13. Nn. metacarpei palmaris

V

7

10

Dc N. medianussplïtsl zich boven het carpaalgewricht in de N. palmaris lateralis en
medialis. Deze twee zenuwen passeren de carpus palmaar en lopen aan weerszijden
van de diepe buiger naar distaal. De N. palmaris lateralis en medialis zijn de twee
belangrijkste zenuwen van de ondervoet.

Iets boven de helft van de metacarpus geeft de N. palinaris medialis de R. commu-
nicans af dieoverde oppervlakkige buiger heen schuin naar de N. palmaris lateralis
oversteekt.

De Nn. palmares lopen vervolgens latero en medio palmaar over de proximate
ringband van de kogel en veranderen van naam ter hoogte van het kootgewricht in
N. digitalis palmaris lateralis en medialis. Beide geven op de kogel een Ramus
dorsalis en in 35% van de gevallen ook een R. intermedius af. Beide naar distaal
doorlopende zenuwen liggen in de kootholte tegen de mediale kant van de A.
digitalis lateralisen medialis aan en verdwijnen in de hoef langs de binnenkant van
de hoefkraakbeentjes.

De sensibele innervatie van de verschillende structuren van de ondervoet is in tabel
I weergegeven.

-ocr page 221-

Tabel I. De sensibele innervatie van de verschillende structuren van de ondervoet.

N.p.m. N.d.p.m. R.d.van N.p.l. N.d.p.l.

R.d.van
N.d.p.m.

R.d.van R.p.van
N.d.p.l. R.palm

Buigpezen proximaal
van de kogel

-1-

Tendo interosseus en
sesambeentjes

-1-

Sesamschede

-1-

-1-

Kootgewricht (dorsaal)
Kootgewricht (palmaar)

-1-


( )

-1-
-1-

-1-

Kroongewricht

-1-

-1-

Distale ligamenten
van de sesambeentjes

-1-

Hoefgewricht

Podotrochlea

Hoefkraakbeen

Zooikussen

-1-

Corium kroonrand

-1-

-1-

Wandlederhuid

-1-

Zoollederhuid

-1-

Straallederhuid

-1-

-1-

Verklaringen van de afkortingen:
( ) per individu variërend

N.p.m. N. palmaris medialis
N.d.p.m. N. digitalis palmaris medialis
R.d. Ramus dorsalis

N.p.l. N. palmaris lateralis

N.d.p.l. N. digitalis palmaris lateralis

R.p. Ramus profundus

R.palm. Ramus palmaris

DF. NEURECTOMIE VAN DF N. DIGITALIS PALMARIS

Zoals eerder vermeld worden de meeste neureetomieën uitgevoerd bij patiënten die
lijden aan chronische ongeneeslijke aandoeningen in de ondervoet zoals de chroni-
sche aseptische podotrochleose. De techniek wordt aan de hand van de neurecto-
mie van de achterste kootzenuw, de N. digitalis palmaris besproken. Bij de bespre-
king van de neurectomie wordt alleen het voorbeen in beschouwing genomen
vanwege de grote anatomische overeenkomst met het achterbeen.
De technische uitvoering wordt in grote mate beheerst door het zoeken naar
methoden waarmee men het ontstaan van de neuroom(en) probeert te verhinderen,
of in ieder geval de kans op het ontstaan ervan te verkleinen.

METHODEN

Volgens schatting zijn in de loop der tijden ± 150 modificaties bedacht en beschre-
ven om neurectomie uit te voeren.

De operatieve neurectomie

De operatie wordt pas uitgevoerd als de locale ontstekingsrectie — veroorzaakt
door de geleidingsanaesthesie — niet meer aanwezig is (na ± 1 week).
Om de operatie in alle rust en zo nauwkeurig mogelijk te kunnen verrichten, is het
aan te bevelen de neurectomie uit te voeren aan de in algemene anaesthesie
verkerende patiënt.

De ± 5 cm lange huidsnede wordt in het disto-palmare deel van de kootholte
gemaakt aan weerszijden van de aanhechting van de oppervlakkige buiger aan de
kroonbeenleuning, eindigend tegen het hoefkraakbeen.

-ocr page 222-

Fascie en subcutis worden scherp gekhefd. Het Hgament van Ergot wordt opzij
geschoven waarna de zenuw die strak tegen de A. digitalis aanligt zichtbaar wordt.
De zenuw wordt met de prepareerschaar voorzichtig van de arterie gescheiden. Het
epineurium kan eveneens met de prepareerschaar naar proximaal en naar distaal
van de zenuwbundel worden losgemaakt.

De zenuwbundel wordt met behulp van een arterieklem uit het epineurium ge-
trokken en in de proximale wondhoek gekliefd. De centrale stomp trekt zich terug
in het epineurium. Vervolgens worden dezelfde handelingen ook distaal uitge-
voerd. De lengte van het verwijderde zenuwsegment is 3,5 cm. Eventuele bloe-
dingen worden verzorgd en de huidwond wordt met enkele knoophechtingen
gesloten. De ondervoet wordt met een goed zittend kroon-, bal-, kootholte verband
bedekt.

Cryoneurectomie

In het zoeken naar methoden waarbij de kans op neuroomvorming kleiner zou zijn
heeft Täte neurectomieën uitgevoerd met behulp van bevriezing van de zenuwbun-
del (12). Twintig Nn. digitales van proefpaarden en twintig van patiënten heeft hij
bevroren van —20 tot —30° C. De bevriezing voerde hij zowel percutaan als aan
chirurgisch vrijgelegde zenuwen uit. Neuroomvorming bleef in alle gevallen ach-
terwege. Neiging tot renervatie is niet waargenomen mits naast het bevriezen de
zenuw ook doorgesneden werd.

Een waarde-oordeel over de cryoneurectomie is echter nog niet te geven gezien de
controversiële ervaringen van Schneider
et al. (13). Zij hebben met een vergelijk-
bare techniek als Täte 10 neuromen geconstateerd na bevriezingen van 28 zenuwen.
Renervatie trad op na bevriezing van de vrijgelegde zenuw na gemiddeld 156 dagen
en na percutane bevriezing na enkele weken (gemiddeld 47 dagen).

Medicamenteuse neurectomie

Onderbreking van de sensibele zenuwgeleiding kan ook plaatsvinden door het in
de zenuw of in de directe omgeving spuiten van stoffen zoals langwerkende anaes-
thetica of alcohol van hoog percentage. In beide gevallen is de onderbreking
tijdelijk.

COMPLICATIES

De meest voorkomende complicaties volgens literatuurgegevens zijn

a) de renervatie;

b) de neuroomvorming en

c) het uitblijven van respons.
Ada)

Het ontstaan van renervatie wordt vooral in de oude literatuur beschreven vanwege
het simpele feit dat tot 1801 alleen neurotomie werd toegepast. Moorcroft was in
1801 de eerste die neurectomie ging toepassen om renervatie te voorkomen (4). Hij
nam een stuk van ± 2 cm uit de zenuw weg. Latere klinische ervaring heeft geleerd
dat het wegnemen van een stuk zenuwbundel van ± 2 cm geen garantie is voor het
niet ontstaan van renervatie. In het algemeen kan gesteld worden dat de kans op
renervatie omgekeerd evenredig is tot de lengte van het verwijderde of vernietigde
stuk zenuw.

Renervatie door middel van regeneratie is een langzaam verlopend fysiologisch
proces. De zenuwgeleiding kan herstellen indien een nieuwe verbinding (overbrug-
ging) tot stand komt tussen het centrale en perifere deel van een onderbroken
zenuwbaan en vervolgens het teloorgegane, perifeer van de wond gelegen, deel van
de axon door middel van regeneratie vernieuwd wordt.
Regeneratie van de axon gaat uit van de zenuwcel richting periferie.

-ocr page 223-

Over de snelheid van het aangroeien van een axon lopen de meningen erg uiteen.
Volgens Jubb kan het aangroeien van een axon een snelheid van 1 tot 4 mm per dag
halen, daar staat tegenover dat volgens Bodechtel deze snelheid 0,4 mm per dag
bedraagt (14, 15).

In het ontstaan van een verbinding tussen twee zenuwuiteinden speelt — naast de te
overbruggen afstand — de aan- of afwezigheid van het epi-en/of
Perineurium ook
een belangrijke rol. Bij aanwezigheid van deze bindweefselschede(s) zullen de axon-
spruiten als het ware naar de perifere stomp geleid worden in plaats van ongeor-
dend \'op goed geluk\' contact te gaan zoeken.

Om te voorkomen dat er renervatie optreedt is het van belang, dat naast het
wegnemen van een voldoende lang stuk zenuw, ook het peri- en epineurium ter
plaatse verwijderd wordt. Over de lengte van het stuk dat men verwijderen moet
zonder het risico te lopen dat er renervatie optreedt lopen de gegevens uiteen van
2-4 cm.

Onze klinische ervaring dat het wegnemen van ± 2 cm zenuw renervatie tot gevolg
heeft wordt onder andere door Keiler ondersteund (15).

Adb)

Neuroomvorming is een wezenlijk probleem, niet alleen bij het paard, maar ook bij
andere diersoorten evenals bij de mens (amputatieneuroom). De frequentie van
voorkomen bij het paard loopt uiteen van ±
5% bij Keiler en Knezevic tot 25% bij
Evans (16, 17, 18).

De proliferatie van Schwann-cellen, het uitspruiten van de axonen en vorming van
littekenweefsel uit epi- en
Perineurium is een fysiologisch gebeuren in het kader van
de genezing van een perifere zenuwstomp. Pas als deze fysiologische zenuwwond-
genezing overmatige vormen aanneemt ontstaan een pijnlijke neuroom. Het bultje
in de proximale wondhoek dat al vaak bij geringe aanraking heftige pijnreactie tot
gevolg heeft, kan reeds 14 dagen na de operatie aanwezig zijn. Het is niet duidelijk
of men dan al over een neuroom kan spreken of over een pijnlijke zenuwstomp.
Schebitz en Volmerhuis (19) zijn van mening, dat storing in de wondgenezing
veroorzaakt door onzorgvuldig chirurgisch handelen, wondinfectie, nabloeding
(stolsels in de wond)en onvoldoende rust in het wondgebied (mechanische irritatie
door locomotie) het ontstaan van een neuroom bevorderen. Weiss en Hiscoe (20)
zijn van mening dat neuroom ontstaan als de zenuwelementen uitgroeien voordat
de stomp is afgesloten door bindweefselvorming vanuit het epineurium. Zij vonden
in 20-30% van de gevallen een pijnlijke zenuwstomp. Hier staat de mening van
Evans tegenover (18). Evans vond, dat de neuromen ontstaan centraal van de plaats
van de onderbreking in het epineurium.

Trotter (21) beweert dat de pijnlijkheid veroorzaakt wordt als de uitspruitende
axonen (nog) niet beschermd worden door een myeline huls, oftewel (nog) niet
geïsoleerd worden. Daar staat de mening van andere onderzoekers weer tegenover
die beweren dat axon regeneratie nooit plaats vindt zonder Schwann celbescher-
ming en myelinisatie volgt als de axon contact maakt met het membraan van de
Schwann-cel.

Evans et al. (18) denken dat de pijnlijkheid van een neuroom het gevolg is van
cicatrisatie van het (overtollige) bindweefsel rondom de zenuwstomp. Cicatrisatie
zou ischaemie ter plaatse veroorzaken met als gevolg pijn.

Wat de oorzaak ook moge zijn van het ontstaan van neuromen, de chirurgen
proberen met (operatie) technische maatregelen de neuroomvorming tegen te gaan.
Bedekken van de centrale stomp is door meerdere auteurs toegepast. White en
Hamlin (22) gebruiken een tantalum dopje; Bramlage c.s. (23) een roestvrij stalen
dopje en Evans (17) een siliconen dopje. De Moor en Steenhout (24) bedekken de
stomp met epineurium en hechten dit vast met zeer fijn atraumatisch vicryl®-

-ocr page 224-

draad\'. Fackelman en Chlodius (25) ligeren en coaguleren de stomp, daarna vouwen
ze hem dubbel en bedekken het geheel met epineurium. Loose en Hopkins (26)
stoppen de proximale stomp in de mergholte van het kootbeen door een in de cortex
geboord gat. Gorman
et al. (27) zoeken de oplossing in het ligeren van de stomp met
hechtdraad die gedompeld is in een radioactieve colloidale chroomfosfaat-oplos-
sing.

Tate (12), Evans (18) en Schneider et al. (13) — allen zoekend naar een techniek om
neuroomvorming te voorkomen — vernietigen de zenuw door middel van cryochi-
rurgie.

Schebitz en Vollmerhaus (19) maar ook Keiler (16) zijn van mening dat de beste
remedie tegen het ontstaan van neuromen de zorgvuldige chirurgie is.
Het is ook onze overtuiging dat zorgvuldig opereren het ontstaan van neuromen
doet beperken. Naast de zorgvuldig uitgevoerde operatie worden door ons geen
andere technische maatregelen getroffen om neuroomvorming tegen te gaan. Om
post-operatieve wondbloeding te voorkomen wordt de operatie niet onder
Esmarchse bloedledigheid uitgevoerd met als gevolg dat de eventueel ontstane
bloeding(en) onderkend en lege artis verzorgd kunnen worden tijdens de ingreep.
Richter en Ulitzsch (27) melden dat neuromen in het beginstadium in regressie gaan
na locale behandeling met DMSO. Onze ervaring is, dat beginnende neuroomvor-
ming in regressie gaat na locale behandeling met corticosteroïden. In een later
stadium moet een pijnlijke neuroom chrirugisch verwijderd worden.

Adc)

Voor het uitblijven van het gewenste resultaat kunnen verschillende oorzaken
worden verondersteld, bijvoorbeeld:

— Onjuiste interpretatie van de uitkomst van de geleidmgsanaesthesie. Door te
gaan stappen met de patiënt tussen het tijdstip van inspuiting en de beoordeling zou
het paard \'door de pijn heen\' kunnen lopen terwijl de pijnlijke regio feitelijk niet is
verdoofd.

— Het niet onderkennen en dus niet wegnemen van kleinere takken van de N.
digitalis palmaris zoals de R. intermedius die in 35% van de gevallen aanwezig kan
zijn (18). Het innervatie-gebied van de R. intermedius — gelegen tussen de A. en de
V. digitalis — is niet bekend, waardoor een discrepantie kan ontstaan tussen het
resultaat van de geleidingsanaesthesie en de neurectomie.

— Doordat bij de geleidingsanaesthesie door diffusie van het anaestheticum in de
wijdere omgeving bijv. de R. dorsalis eveneens geblokkeerd wordt met als gevolg
een verkeerde conclusie.

— Het kreupel gaan na de operatie ten gevolge van pijn aan de zenuwstomp (begin
van neuroomvorming).

— Door het (te vroeg) overbelasten van het geopereerde been, mogelijk door de
patiënt zelf als gevolg van de euforie vanwege het plotseUng wegvallen van de pijn.

— Door het optreden van vergroeiing van de diepe buiger aan het aangetaste
straalbeen tijdens de ± 3 weken durende rustperiode na de operatie met als gevolg
een mechanische belemmering van de locomotie.

— Doordat in het geval van ernstige podotrochleose het straalbeen fractureert.
Vaak is het niet mogelijk de oorzaak van de mislukking te achterhalen doordat de
teleurgestelde eigenaar aan de lijdensweg een (vroegtijdig) einde maakt.

Er blijven nog een aantal complicaties over om in het kort te bespreken.

De exungulatie. Zoals Hickman (28) het ook aangeeft: deze fatale complicatie
treedt frequent op na meer centraal uitgevoerde neurectomieën en wordt zeer
zelden gezien na neurectomie in de ondervoet.

De exungulatie na de \'hoge\' neurectomie wordt toegeschreven aan trophoneuroti-
\' Ethicon.

-ocr page 225-

sehe storingen in de hoef. Bij de \'lage\' neureetomiën treedt deze complicatie alleen
op als er vóór de neurectomie reeds een hoefziekte aanwezig was, bijv. chronische
hoefbevangenheid, of als er na de neurectomie laesies van de hoef niet of te laat
ontdekt worden (bijv. nageltred, pododermatitis, doorslijten van de zool).
Onzekere gang en struikelen zijn doorgaans complicaties van voorbijgaande aard.
De patiënt moet er als het ware aan wennen dat het aanvoelen van de bodem anders
is dan voorheen. De gebruiker dient dan ook voor deze gevaren gewaarschuwd te
worden.

RESULTATEN

Bij het bestuderen van de beschikbare literatuur aangaande de resultaten van de
neurectomie van de N. digitalis palmaris in geval van chronische podotrochleose
blijkt dat de afzonderlijke auteurs uiteenlopende successen geboekt hebben. Een
analyse van de oorzaak van de uiteenlopende resultaten is nauwelijks mogelijk
omdat:

— patiêntenmateriaal, diagnostiek en indicatiestelling — indien vermeld — wezen-
lijk van elkaar verschillen;

— de toegepaste chirurgische technieken per auteur anders zijn;

— de neurectomie vaak wordt gecombineerd met andere therapeutische maatre-
gelen;

— de criteria welke gehanteerd worden bij het beoordelen van de resultaten
verschillen of niet worden aangegeven;

— de gegevens aangaande het behandelingsresultaat door de eigenaar (gebruiker)
verzameld en geleverd worden.

De in tabel 2 weergegeven literatuurgegevens omtrent de positieve resultaten van de
neurectomie moeten dan ook met de nodige terughoudendheid geïnterpreteerd
worden.

Tabel 2. Resultaten van N. digitalis palmaris neurectomie

Auteur Tot. aantal bruikbaar bruikbaar bruikbaar Tot. pos.

neurect. I j. p.o. 2j.p.o. 3j. p.o. result.

Bolz 1938 (31)

9

44,4%

Westluies 1938 (30)

78

77%

68%

Wintzer 1964 (32)

440

60%

Schebilz 1965 (19)

130

67,7%

59,2%

56,5%

Dietz 1971 (7)

69,2%

54,4%

Dietz c.s. 1971 (35)

74

82,9%

68,3%

Utrecht 1972-73 (36)

100

± 40\';?,

Richter 1975 (33)

63,.3%

Reicher,

Knezevich 1982 (29)

123

79,3%

65,5%

46%

Veltjens 1984 (34)

66%

41,5%

84%

r^iscussiE

Het ethische aspect van de neurectomie, beter gezegd de ethiek van het gebruik van
het geneurectomeerde — ongeneeslijke zieke — paard, komen wij in de veterinaire
literatuur niet tegen. Het stilzwijgen hieromtrent dient ook in de veterinaire kringen
doorbroken te worden, ondanks de wetenschap dat een communis opinio niet te
bereiken is.

Verschil in materieel belang, algemeen normbesef en vorm en mate van affectie ten
opzichte van diersoort en/of het betreffende dier hebben een belangrijke invloed op
de ethische opstelling van een individu.

Naar mijn mening is het nodig om de ethische kant van de neurectomie in tweeën te
splitsen:

-ocr page 226-

1. Pijnuitschakeling uit zuiver iiumanitaire overwegingen bij een paard dat niet
(meer) voor de paardensport gebruikt wordt. In deze gevallen wordt het desbe-
treffende been niet meer belast dan \'normaal\'; bovendien kan het dier hoofdza-
kelijk zelf de mate van belasting bepalen. Benutten van een merrie voor de
fokkerij en de daarmee gepaard gaande meerbelasting op de benen (in de tweede
helft van de dracht) kunnen wij beschouwen als natuurlijk. Bij de dekhengst
mag, als het gaat om het achterbeen(en), misschien dezelfde opvatting gelden.
Dus neurectomie is in dit geval ethisch verantwoord. Of het verstandig is met
een bijv. aan chronische podotrochleose lijdend paard te fokken wordt buiten
beschouwing gelaten.

2. Pijnuitschakeling met het doel om een patiënt geschikt te maken of te behouden
voor de sport is een discutabel punt.

In West-Duitsland en in Zwitserland is het wettelijk verboden geneurecto-
meerde paarden voor de wedstrijdsport te gebruiken. De FEI-reglementen
verbieden de deelname van geneurectomeerde paarden aan internationale wed-
strijden. Een geneurectomeerd paard blijft een ziek dier en een ziek wezen hoort
niet thuis in de wedstrijdsport. Zeker als wij weten dat door het wegnemen van
de pijngeleiding — het waarschuwingssysteem is uitgeschakeld — zieke structu-
ren relatief of absoluut overbelast gaan worden.

Echter tot nu toe ontbrak een sluitende ethisch verantwoorde detectiemethode
van de neurectomie. Onderzoek uitgevoerd in de vakgroepen Heelkunde en
Inwendige Ziekten belooft het einde van dit gebrek (36). Uit genoemd onder-
zoek blijkt dat door middel van voor het dier niet hinderlijke, electrische
prikkeling het ontbreken van de sensibiliteit van de huid boven de middelste
straalgroeve vastgesteld kan worden bij geneurectomeerde paarden.
Het is te hopen dat een effectieve controle op de neurectomie het uitsluiten van
deelname van geneurectomeerde paarden aan nationale en internationale wed-
strijden in alle landen van de wereld spoedig mogelijk zal maken.

De niet wedstrijdsport kan anders worden beoordeeld. Bij verstandig — dat wil
zeggen aangepast — gebruik kan het zeer wel verantwoord zijn een neurectomie uit
te voeren ten gerieve van eigenaar en paard. De beslissing hierover dient te berusten
op een goede indicatiestelling en een ethische dialoog tussen dierenarts en ge-
\'bruiker.

Mede door de nogal teleurstellende resultaten worden de laatste jaren in Utrecht
relatief weinig neurectomieën uitgevoerd. Onze tegenvallende resultaten zouden
mede verklaard kunnen worden door het feit dat de neurectomie door ons praktisch
alleen als ultima ratio uitgevoerd wordt, voorafgegaan door de al eerder beschreven
ethische en klinische afwegingen. Aangezien met orthopedische maatregelen en
gebruiksadvies ± 60% van de chronische podotrochleose patiënten klinisch verbe-
teren — dat wil zeggen voor het werk bruikbaar worden — is er in eerste instantie
ook minder behoefte aan neurectomie. Een andere reden voor de relatief geringe
aantallen neurectomieën in onze kliniek is dat ± 70% van de paarden lijdende aan
chronische podotrochleose mede behept is met chronische sesambeenskreupelheid
hetgeen feitelijk een contra-indicatie betekent.

I.ITERATUUR

1. Bridges J. No foot no liorse. (Citaat na Bürgi, 1907), 1752.

2. Bürgi O. Über Neurectomie und Ihre Folgen. Schweiz Arch Tierhk 1907; 49: 347-69.

3. Lafosse PhE. Dictionnaire raissone d\'hippiatriquc, Cavalarie, Manege, marcchallarie. Pari.s, 1775.

4. Moorcroft. (Citaat na Bürgi, 1907), 1801.

5. Coleman. (Citaat na Bürgi, 1907), 1802.

6a. Moubis JBH. Eene beschouwing over de neurotomie bij het paard. Tijdsch Veeartsenijkd &
Veeteelt 1876; 7: 11.3-7.

-ocr page 227-

6b. Moubi.s, JBH. Eenige waarnemingen omtrent de neurotomie. Tijdschr Veeartseniji<d & Veeteeh
1878; 9; 110-4.

Dietz O, Gangel H, Richter W und Esther W. Erfolgsaussichten der Neurectomie beim Sportpferd.
Monh Vet Med 1971; 26: 694-9.

Wittman F. Ätiologie, Diagnostiek und Therapie (Neurectomie) der chronische Podotrochlitis des
Pferdes. Z Vet Kd 1970; 52: 97-101.

Schmidt Th. Die Neurectomie beim Pferd. Monh Prakt Tierheilk 1906; 17: 518-76.
Leuthold A. Beitragzur Kenntnis der Neurectomie. Berl u Münch Tierartztl Wschr 1955; 68:434-5.
Sack WO. Nerve distribution in the metacarpus and front digit of the horse. J Am Vet Med Assoc
1975; 167: 298-305.

Tate LP and Evans LH. Cryoneurectomy in the Horse. J Am Vet Med Assoc 1980; 5; 423-6.
Schneider RK, Mayhew IG, and Clarke GL. Effects of cryotherapy on the palmar and plantar
digital nerves in the horse. Am Journ Vet Res 1985; 1: 7-12.

Jubb KVF and Kennedy PC. Pathologie of domestic Animals. Academic Press New York 1963.
Bodechtel G, Krautzum K und Kazmeier F. Grundrisz der traumatischen peripheren Nervenschä-
digungen. Thieme-Verlag 1951. Stuttgart. 2. Aufl.

Keller H. Beitrag über Folgeerscheigungen nach der Neurectomie der Volarnerven beim Pferd:
Neurome, Regeneration und Reinnervation der Nervenstumpfe. Berl u Münch Tierartzl Wschr
1969; 13: 244-7.

Knezevic PF. Langzeitergebnis nach Neurectomie der Rami palmares. Proceedings 8. Arbeitsta-
gung der Fachgruppe Pferdekrankheiten. Freiburg 1982; 28-37.

Evans LH, Campbell JB, Pinner-Poole B and Jenny J. Prevention of Painful Neuromas in Horses. J
Am Vet Med Assoc 1968; 153: 313-24.

Schebitz H und Vollmerhaus B. Podotrochleose - Komplikationen nach Neurectomie der Rami
palmares. Berl u Münch Tierarztl Wschr 1979; 92: 289-93.

Weiss Pand Hiscoe HB. Experiment of the Mechanism of Nerve Growth. J Exptl Zool 1978; 107:
315-20.

Trotter W. (Citaat na White JC: Pain After Amputation and its Treatment 1941) J Am Vet Med
Assoc 1944; 124: 1030-5.

White JC and Hamlin H. New Uses of Tantalum in Nerve Suture; Control of Neuroma Formation.
J. Neurosurg 1945; 2: 402-5.

Bramlage LR, Gabel AA, and Kuhn WE. Evaluation of Stainless Steel Nerve Caps for Palmar
Digital Neurectomie. Vet Surg 1982; 11: 23-9.
De Moor A en Steenhout M. Pers. mededelingen, 1986.

Fackelman GEand Clodius L. New technic for Posterior digital Neurectomiein the horse. Vet Med
SAC 1972; 12: 1339-46.

Lose MP and Hopkins EJ. Preliminary report of modified surgical approach to posterior digital
neurectomy in the horse. Vet Med SAC 1976; 3: 317-20.

Richter W und Ulitzsch Chr. Beurteilung der Behandlungsergebnisse der Neurectomie beim Pferd
unter dem Aspect der Wiedereinsatzfähigkeit für sportlichte Nutzung. Mh Vet Med 1980; 35: 702-7.
Hickman J. Report of neurectomy tbv het FEI, 1979.

Reicher R. Langzeitergebnis der Neurectomie der Rami palmares der Nervi palmares beim Pferd —
dauer des Operationserfolges — sowie Untersuchung in der Praxis anwendbarer Methoden zum
Nachweis der durchgeführten Neurectomie. Wien tierärztl Wschr 1984; 4: 144.
Westhues M. Über das Wesen, die Diagnostiek und die Therapie der Podotrochlitis chronica des
Pferdes. Berl u Münch Tierarztl Wschr 1938; 51 en 52: 781-5 en 797-802.

Bolz W. Neurectomie der Volarnervenäste bei chronischer Podotrochleitis und andere Hufkrank-
heiten. Tierarztl Rsch 1938; 44: 813-6.

Wintzer HJ. Zur podotrochleitis chronica aseptica des Pferdes. Vet Med Diss Utrecht, 1964.
Richter W. Erhebungen über belastungsbedingte Gliedmaszenerkrankungen des juvenilen und
adulten Sportpferdes. Vet Med Diss Berlin, 1975.

Von Veitjens C. Die Neurectomie bei der Podotrochleose des Pferdes unter besonderer Berück-
sichtigung von Verwendungszweck, Alter, und Erfolgskwote. Der Pract Tierarzt 1964; 11: 989-92.
Van Dijk P. Evaluatie podotrochleose therapie. Intern rapport, 1981.

Moorman GH,Noort JHCvan, Németh F, Breukink HJ, Gootjes Pand Verzijlenberg F. Detection
of neurectomy by testing skin sensitivity using an electric stimulus (in press).

7.

8.

9.
10.
11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.
21.
22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.
29.

-ocr page 228-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

Polyarteritis nodosa

Polyarteritis nodosa

H. C. Walvoort\', E. Gruys^ en J. E. van Dijk^

SAMENVATTING Naar aanleiding van 16 gevallen van polyarteritis nodosa (7 honden. 2
katten. 2 geiten, 3 varkens. 2 runderen) worden de opvattingen met betrekking tot indeling,
etiologie en pathogenese van deze aandoening besproken. Polyarteritis nodosa is geen zelfstan-
dige ziekte, maar een symptoom, dat bij uiteenlopende ziekten en op verschillende wijzen kan
ontstaan en waarbij het klinische beeld afhankelijk is van de localisatie van de vasculitis.
Toxische stoffen en diverse virussen kunnen direct verantwoordelijk zijn voor de vaatwandlae-
sies. Vaak spelen genetische, autoimmune en allergische factoren een rol. De immuunpathoge-
nese wordt nader toegelicht aan de hand van het serumziektemodel.

SUMMARY With reference to sixteen cases of polyarteritis nodosa (seven dogs, two cats, two
goats, three pigs, two cattle), current views regarding classification, aetiology and pathogenesis
of this disease are discussed.

Polyartertis nodosa is not a disease entity, but rather a symptom that may be associated with
various forms of disease and may vary in pathogenesis. The clinical picture depends upon the
localisation of the vasculitis. Toxic agents and various viruses may be directly responsible for the
vascular lesions. In addition, genetic, autoimmune and allergic factors may be implicated. The
immunological pathogenesis is illustrated with reference to the serum sickness model.

INLEIDING

Polyarteritis nodosa is een bij mens en dier zelden voorkomende vaatwandontste-
king, welke voornamelijk kleinere arteriën aantast. Het is een mutifocale aandoe-
ning, die in haar meest klassieke vorm gepaard gaat met macroscopisch waarneem-
bare, knobbelige verdikkingen in het verloop van de aangetaste vaten (5, 13, 21).
Hierbij valt op dat de ontsteking in de vaatwand haardvormig optreedt; verspreid
door het lichaam kunnen multipele scherp omschreven ontstekingsprocesjes in de
vaatwand worden aangetroffen. Vaak is slechts een gedeelte van de vaatomtrek
aangetast. Deze ontstekingsreactie leidt tot verdikking van de vaatwand en niet
zelden treedt er in het lumen thrombose op. Als gevolg hiervan ontstaan in het
achterliggende gebied ischaemische veranderingen zoals infarcten en mucosale
ulcera. Afhankelijk van de localisatie van de arteritis lopen de klinische en patholo-
gische beelden sterk uiteen. Aangetast worden vooral hart, nieren, maag-darmka-
naal, geslachtorganen, skeletspieren en zaadstreng.

Op microscopisch niveau begint de aandoening met degeneratieve veranderingen in
de vaatwand, waarbij bloedplasma uittreedt en fibrine neerslaat. Hierdoor ont-
staat het beeld van fibrinoide necrose. Er ontwikkelt zich een cellulaire ontste-
kingsreactie waarbij neutrofiele en eosinofiele granulocyten, histiocyten, lymfocy-
ten en plasmacellen in variërende aantallen in en rond de vaatwand kunnen worden
gevonden. Uiteindelijk treedt in het ontstekingsgebied bindweefselvorming op.

\' Dr. H. C. Walvoort, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Postbus 1, 3720 BA

Bilthoven, voormalig staflid Vakgroep Pathologie, Faculteit der Diergeneeskunde.
^ Prof. dr. E. Gruys en dr. J. E. van Dijk, Vakgroep Pathologie, Faculteit der Diergeneeskunde,
Postbus 80.158, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 229-

Eventuele thrombi worden georganiseerd en in meer of mindere mate kan oblitera-
tie van het vaatlumen optreden. Verschillende stadia van de vasculitis kunnen naast
elkaar aanwezig zijn.

In dit artikel wordteen aantal eigen gevallen van polyarteritis nodosa bij huisdieren
beschreven. Aansluitend worden de huidige opvattingen over indeling, etiologie en
Pathogenese van deze vaataandoening besproken.

MATERIAAL EN METHODEN

Gegevens van 13 dieren met verschijnselen van polyarteritis werden verzameld uit materiaal
dat gedurende een periode van 12 jaar (1967-1978) aan het Veterinair Pathologisch Instituut
te Utrecht was aangeboden. Het betrof 7 honden, 2 katten, 2 geiten en 2 varkens, waarbij
multifocale necrotiserende arteritis was waargenomen. Naast deze dieren met hoofdzakelijk
acute vaatontsteking werd klassieke polyarteritis nodosa aangetroffen in een aantal organen
dat uit verscheidene slachthuizen afkomstig was. Hierbij ging het om een tweetal varkensnie-
ren, skeletspierweefsel van een rund en van een tweede rund hart en skeletspierweefsel.
Microscopische preparaten werden opnieuw beoordeeld. Tot de toegepaste kleuringen
behoorden haematoxyline en eosine, Weigert-van Gieson, soms gecombineerd met Weigerts
elasticakleuring en phosphotungstic acid haematoxylin (PTAH) voor het kleuren van
fibrine.

RESULTATEN

De voornaamste bevindingen uit anamnese en kliniek van de 13 dieren waaropeen
volledige sectie werd verricht, alsmede een kort overzicht van de pathologische
laesies zijn weergegeven in tabel I. Bij alle gevallen werd een exsudatieve ontste-
kingscomponent in de vorm van fibrinoide necrose in een of meer aangetaste vaten
waargenomen (fig. 1). Soms vertoonde de lamina elastica interna duidelijke frag-
mentatie. De arteriële en periarteriële cellulaire reactie was vooral gekenmerkt door
histiocyten. In ruim de helft van de gevallen (1,2, 5,6,7,8 en 12) ging deze gepaard
met de aanwezigheid van neutrofiele granulocyten, in vier andere gevallen (9, 10, 11
en 13) met ophoping van lymfocyten en soms plasmacellen. Eosinofiele granulocy-
ten werden slechts sporadisch waargenomen (gevallen 4 en 13). Vaak was een vat
segmentaal aangetast, terwijl de overige vaatomtrek vrij bleef van ontsteking
(gevallen I, 2, 3, 5, 7, 9 en 10). In combinatie met de arteritis kwam regelmatig
thrombose voor (gevallen 2,7,9,11,12 en 13), welke soms tekenen van organisatie
vertoonde. Er werden enkele aneurysmata aangetroffen. Vaten met het beeld van
een chronische polyarteritis nodosa in de vorm van fibreuze intimaproliferatie
werden bovendien waargenomen in gevallen 2 en 9. Geval I vertoonde plaatselijk
bloeding in de aangetaste vaatwand. De lymphadenitis en splenitis die bij een aantal
dieren aanwezig waren (gevallen 7,8,10, II en 13) werden gekenmerkt door prolife-
ratie van het lymforeticulaire weefsel.

De vaatverandering, die in hart en skeletspieren van de beide slachtrunderen
voorkwam, bestond uit een multifocale, soms segmentale, fibroproliferatieve arte-
ritis en periarteritis (fig. 2) met aanwezigheid van lymfocyten, plasmacellen en
histiocyten. Tevens werd een geringe exsudatieve reactie in de vorm van eosinofiele
en neutrofiele granulocyten aangetroffen. In de vaatwand kwam soms bloeding
voor. De lamina elastica interna vertoonde plaatselijk defecten en in een aantal
vaten was binnen deze laag collageen bindweefsel geprolifereerd.
De varkensnieren vertoonden een multifocale lymfohistiocytaire arteritis en periar-
teritis met eosinofiele en soms neutrofiele granulocyten, en plaatselijk fibrinoid. De
lamina elastica interna was hier en daar onderbroken en in de vaatwand kwam
bloeding voor. Veelal was het vaatlumen vernauwd in samenhang met occlusieve
intimaproliferatie.

-ocr page 230-

Tabel 1. Overzicht van de klinische en pathologische bevindingen bij 13 dieren met polyarteritis nodosa.

ho
O
O

2/l^* leef- anamnese, kliniek

Cijd
(jaren)

0 10 sedert 2 weken anorexie,braken, Eutha- hart,long

locnlisatle arteritis

nummer ras

Hond

1 D.Herder

belangrijke overige bevindingen
myocarditis, longoedeem

loopt overal tegenaan, heiderzijds
facialisparalyse,nystagmus. Euthanasie
sedert 6 weken lusteloosheid,laatste
dagen frequent braken. Gestorven

ruj\'j\'.eiMcrc,, 1 evur .li.irL , skcl e Ls]) icr
maag, onientum, lig.latum, urine-
blaas, galblaas, pancreas
hart, lymfklier,pancreas,meningen

dunne darm,vasa vasorum aortae,
hart,nier,skelet spier,maag

Fr.Scnbij

ü 6,5 recidiverend anorexie, lusteloosheid,
koorts, diarrhee. Euthanasie

(f 7

cf «

^ 8,5

if lü

enige dagen geleden ernstig braken,
daarna heftig benauwd.
Liitiianasie

6 büSt.Scfia-

pendoeü

? G.Recrie-

hart,lymfklier

sedert 1,5 weken braken,sloom,anorexie hart,maag,lymfklier,dunne en dikke
uremie,verhoogde leverenzymen,hydrops darm.nier,ovarium,uterus
ascites. Euthanasie

sedert 3 dagen parese links voor.
Acuut gestorven
demye1 inisatiet.h.V. spinale zenuw, steatitis
bij pancreas, proliferatieve gl omerulonef rit is

hemorrhagisch longoedeem,tubulonefrose.

vasculaire thrombose in plexus chorioideus,
gastroenter it is,splenit is,hepatit is, tubulo-
nef rose, myocard infarct en. BÜiKlebsiella
pneumoniae (blaas,nier)

geactiveerde mi 11,lymfklier en tonsil.vervals-
procesjes in milt,necrotiserende glomerulone-
fritis,chronische interstitiëIe nefritis

sedert 2 maanden evenwichtsstoornissen, meningen,nier,long
nu cpi lept iforme aanval 1 cn .hom! parest-,
;iijüi L X ic. Llu tlian.ia ic

hersenverschijnselen.bl indlieid ,mucopu- har L, lever, 1 yiuf kl ier ,mi 11,
rulente conjunctivic is. Gestorven meningen,uier

beiderzijds iridocyclitis en meningi- liart ,oog, lymf kl ier,mil c , nier
tis. Gestorven

y - hoge temperatuur,ondanks antibiotica hart,nier
gestorven

^ _ dood gevonden hart,milt,nier

Eur.korth.

t

10 Dwergg.

Varken
] 2

infarcten in hersenen,nier en long

nieni ngocncef a I i f i s , longs t uw ing , focale lt.-ver né-
crose en fi-nt ru 1 obu la i re ve rve L L i ug , dcgenera-
lii- in ni er:.cli(>rs, prul if eraL icve
k 1 ""n--ru 1 oni —
fr i l i s ,spU-ni t is

meningoencefal it is,1ymfadenitis,splenitis

myocardinfarct,ni er infarcten

myocardinfarct.miltinfarcten.cerebellaire ma-
lacie,lymf aden it is,spienit is

-ocr page 231-

- * •
f

9

i

\'JC^Aji?\' <1. \'

V • •

Fig. 1. Acute arteritis en periarteritis met fibrinoide necrose in de tunica media. Hart van een Duitse
herder (geval 1) (HE, 320 x).

DISCUSSIE

In de loop der tijden zijn vaatveranderingen met het beeld van polyarteritis nodosa
zowel bij huisdieren en laboratoriumdieren, als bij in het wild levende dieren
opgemerkt (1). Voor zover ons bekend werd deze aandoening niet eerder bij geiten
beschreven. Uit de in de tabel weergegeven gevallen blijkt, dat polyarteritis nodosa
klinisch relevante veranderingen kan veroorzaken. Bij een aantal dieren kan de
doodsoorzaak of de aard van de klachten worden verklaard vanuit verstoorde
orgaanfuncties, die zijn terug te voeren op circulatieproblemen ten gevolge van de
polyarteritis. Zo is het aannemelijk, dat de hersenverschijnselen van gevallen 3 en 9
samenhangen met de degeneratieve zenuwveranderingen respectievelijk de cere-
brale infarcten, die bij deze dieren werden aangetroffen. Op hun beurt kunnen deze
laesies in verband worden gebracht met de ter plaatse aanwezige vaatwandontste-
king. Als doodsoorzaak komen bij gevallen 7, 12 en 13 zeker de hartinfarcten in
aanmerking, die verklaard kunnen worden vanuit de polyarteritis in dat orgaan. De
veelvuldige lokalisatie van de aandoening in het hart bij onze gevallen is in overeen-
stemming met de literatuur (5).

Fig. 2. Chronische klassieke segmentale arteritis
bij een slachtrund (links)naast een normalearterie
(rechts) (Weigert-van Gieson elastica, 9x).

-ocr page 232-

Dieren met naast acute veranderingen ooic beelden van chronische polyarteritis
kwamen in onze verzameling van ter sectie aangeboden dieren slechts in twee
gevallen voor. Het is mogelijk, dat chronische fibroproliferatieve processen bij de
andere dieren niet tot ontwikkeling konden komen door het snelle fatale verloop of
de spoedige euthanasie. Dit wordt bevestigd door de chronische veranderingen, die
als slachtbevinding wel aan het licht kwamen bij enkele runderen.
Bij de beschreven dieren zijn de etiologie en de pathogenese van de polyarteritis niet
opgehelderd. Ook in de literatuur wordt omtrent de oorzaak geen uitsluitsel
gegeven. Velen zijn van mening, dat polyarteritis nodosa een aspecifieke aandoe-
ning is, een algemeen morfologisch reactiepatroon, dat de arteriële vaatwand als
gevolg van uiteenlopende schadelijke invloeden kan vertonen (5, 16, 21, 26). Dit
betekent, dat polyarteritis nodosa niet meer is dan een symptoom, dat bij meerdere
aandoeningen kan voorkomen, maar waardoor het sectiebeeld soms zodanig over-
heerst kan worden, dat de indruk wordt gewekt als zou het om een aparte,
zelfstandige ziekte gaan.

Polyarteritis nodosa maakt deel uit van wat genoemd wordt de necrotiserende
vasculitiden. Er is momenteel geen bevredigende indeling van deze vaatontste-
kingen, omdat eronvoldoende bekend is aangaande de etiologie en de pathogeneti-
sche mechanismen (7, 16). Bovendien zijn de pathologische bevindingen niet spe-
cifiek voor een bepaald type vasculitis en bestaan er talloze overgangsvormen
tussen de verschillende uiterste beelden. Voorlopig wordt de indeling bij de mens
dan ook pragmatisch gebaseerd op verschillen in prognose en therapie (7,16). Men
onderscheidt primaire vasculitiden waarbij de vaatontsteking zelf de belangrijkste
afwijking vormt. Hieronder vallen de klassieke polyarteritis nodosa, gekenmerkt
door een gegeneraliseerd voorkomen van necrotiserende arteritis met gelijktijdige
aanwezigheid van acute en chronische laesies, en de overgevoeligheidsangiïtis,
waarbij het gaat om een zich hoofdzakelijk in de huid afspelende acute necrotise-
rende ontsteking van vooral capillairen en venulen. Daarnaast onderscheidt men
vasculitiden die als secundair verschijnsel optreden bij allerlei bindweefselziekten
en vasculitiden die voorkomen bij bepaalde infecties en intoxicaties. Bij dieren zijn
vooral deze aan infecties en intoxicaties gerelateerde vaatontstekingen van belang
(6). De microangiopathic bij moerbeihartziekte en de cerobrospinale angiopathie
bij oedeemziekte van varkens behoren niet tot de necrotiserende vasculitiden,
omdat bij deze ziektebeelden degeneratie (hyalinose) van de vaatwand op de
voorgrond staat, in plaats van ontsteking.

Als veroorzakers van necrotiserende polyarteritis worden infectieuze agentia (vi-
russen, bacteriën, protozoën, mycoplasma\'s), genetische, autoimmune en allergi-
sche factoren, alsmede hypcrtensie en toxische stoffen genoemd (14, 17, 23, 26). In
individuele ziektegevallen is de etiologie vaak niet meer te achterhalen. Voor-
beelden van infectieuze oorzaken zijn bij het rund boosaardige catarrhaalkoorts en
bovine virusdiarree, bij het varken varkenspest, bij de kat infectieuze peritonitis, bij
het paard virusarteritis en herpesvirus-I-infectie, bij de nerts aleutian disease en bij
het schaap bluetongue en border disease (6, 12). Bij de mens wordt een aanzienlijk
aantal geneesmiddelen ervan verdacht een rol te kunnen spelen bij het ontstaan van
polyarteritis nodosa (4). Paraquatintoxicatie kan bij de hond gepaard gaan met
acute necrotiserende arteritis van de coronairarteriën (14). Het sectiebeeld van
gevallen 5 en 6 bevat sterke aanwijzingen voor paraquatintoxicatie als oorzaak.

Evenals de etiologie kan ook de pathogenese van necrotiserende polyarteritis per
geval verschillen. Voorbeelden van ontstaanswijze die veterinair van belang zijn,
vinden wij bij paarden met virusarteritis en nertsen met aleutian disease. Virusarte-
ritis begint met een virale aantasting van het endotheel, waardoor de permeabiliteit
van de vaatwand toeneemt en waarbij polymorfkernige leucocyten worden aange-
trokken (10). Door de enzymen van de leucocyten wordt de lamina elastica interna

-ocr page 233-

van de arteriën bescliadigd (15), zodat de ontsteking zieh in de tunica media kan
uitbreiden, waarbij fibrinoide necrose optreedt (10).

Aleutian disease bij nertsen leidt via een geheel andere Pathogenese tot polyarteri-
tis. Hierbij ontstaat de vaatbeschadiging na afzetting van circulerende immuun-
complexen in de vaatwand (10). Deze vorm van polyarteritis vertoont een opval-
lende gelijkenis met de arteriële veranderingen, die optreden bij konijnen met
experimenteel opgewekte serumziekte (10, 18). Enige tijd na injectie met antigeen
worden in de circulatie antigeen-antilichaamcomplexen aangetroffen, alsmede ba-
sofiele granulocyten die IgE aan hun oppervlak dragen (gesensibiliseerde granulo-
cyten). Wanneer circulerend antigeen met dit IgE reageert, stoten de granulocyten
een factor uit, die uit bloedplaatjes vasoactieve amines vrijmaakt (2). Deze stoffen
(histamine, serotonine) vergroten de permeabiliteit van de vaatwand, zodat bloed-
plasma met hierin aanwezige antigeen-antilichaamcomplexen, in de vaatwand
dringt (3). De lamina elastica interna functioneert hierbij aanvankelijk als een
barrière, die de complexen tegenhoudt (15).

Locaal in de vaatwand wordt door de immuuncomplexen complement geactiveerd
en daarbij komen stoffen vrij, die neutrofiele granulocyten aantrekken (24). Lyso-
somal enzymen uit deze leucocyten (25) worden geacht beschadiging van de
vaatwand, in het bijzonder van de lamina elastica interna (15) te veroorzaken,
waarna de ontsteking zich in de tunica media kan uitbreiden.
Ook zonder tussenkomst van gesensibiliseerde basofiele granulocyten kunnen bij
het konijn vasoactieve amines uit de bloedplaatjes worden vrijgemaakt. Circule-
rende immuuncomplexen zijn namelijk zelf al in staat om met behulp van comple-
ment-factoren een samenklontering van bloedplaatjes teweeg te brengen, uitmon-
dend in het vrijkomen van histamine en serotonine (9). In aanwezigheid van
polymorfkernige granulocyten is deze afgifte groter (8). De samenklontering van
bloedplaatjes onder invloed van complement kon echter bij rund, schaap, geit,
varken, mens en aap
in vitro niet worden opgewekt (9). Daarnaast is het gehalte aan
vasoactieve amines in bloedplaatjes per diersoort soms sterk verschillend (II).
De aard van de circulerende immuuncomplexen blijkt van invloed te zijn op het
ontstaan van vasculitis. Slechts de grotere complexen worden in de vaatwand
afgezet (3). Deze afzetting wordt bevorderd, wanneer complexen gedurende langere
tijd in de bloedbaan aanwezig blijven. Hierbij spelen erfelijk bepaalde factoren een
predisponerende rol, zoals het onvoldoende functioneren van macrofagen die voor
eliminatie van de complexen moeten zorgen en de produktie van antilichamen met
geringe bindingsneiging ten opzichte van het antigeen (22).
Immuuncomplexen zijn vooral van belang bij infecties met agentia die slechts
weinig pathogeen zijn, en waarbij de pathologische laesies worden bepaald door de
afweerreactie van de gastheer (20). Voortdurende vorming van complexen bij
chronische persisterende infecties leidt gemakkelijk tot vaatontsteking.
Voor het multifocale optreden van de vasculitis in het lichaam kunnen verschil-
lende factoren van belang zijn, zoals het geringe aantal basofiele granulocyten, dat
in het circulerende bloed aanwezig is. Voorts worden genoemd: plaatselijk reeds
aanwezige ontstekingsprocessen, turbulenties, bijvoorbeeld ter plaatse van arterie-
vertakkingen, en mogelijk ook anatomische verhoudingen waardoor immuun-
complexen gemakkelijker zouden persisteren in de dikkere arteriële vaatwand, dan
in capillairen of venulen (19). Daarnaast bewegen zich de pathogenetisch belang-
rijke thrombocyten in het snelstromende arteriële bloed perifeer langs de vaat-
wand, in tegenstelling tot in het veneuze bloed.

-ocr page 234-

LITERATUUR

1. Ayers KM and Jones SR. The cardiovascular system. In: Benirschke K, Garner FM, and Jones TC
(eds): \'Pathology of laboratory animals\'. Vol. I, Springer Verlag, New York, 1978; 1-69.

2. Cochrane CG. Mechanisms involved in the deposition of immune complexes in tissues. J Exp Med
1971; 134: 75S-89S.

3. Cochrane CG and Koffler D. Immune complex disease in experimental animals in man. Adv
Immunol 1973; 16: 185-264.

4. Crawford T. Arteries, veins and lymphatics. In: Symmers WStC(ed.): \'Systemic pathology\'. Vol. I,
2nd ed., Churchill Livingstone, Edinburgh, 1976; 120-69.

5. Dahme E. Blutgefässe. In: Joest E: \'Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie der
Haustiere\', Bd. II, 3 Aufl., Verlag Paul Parey, Berlin, 1970; 240-412.

6. Easly JR. Necrotizing vasculitis: an overview. J Am Anim Hosp Assoc 1979; 15: 207-11.

7. Fauci AS. Vasculitis. J Allergy Clin Immunol 1983; 72: 211-23.

8. Henson PM. Mechanisms of release of constituents from rabbit platelets by antigen-antibody
complexes and complement. IL Interaction of platelets with neutrophils. J Immunol 1970; 105:
490-501.

9. Henson PM and Cochrane CG. Immunological induction of increased vascular permeability. II.
Two mechanisms of histamine release from rabbit platelets involving complement. J Exp Med 1969;
129: 167-83.

10. Henson JB and Crawford TB. The pathogenesis of virus-induced arterial disease-aleutan disease
and equine viral arteritis. Adv Cardiol 1974; 13: 183-91.

11. Humphrey JH and Jaques R. The histamine and serotonin content of the platelets and polymor-
phonuclear leucocytes of various species. J Physiol 1954; 124: 305-10.

12. Jackson TA, Osburn BI, Cordy DR, and Kendrick JW. Equine herpesvirus 1 infection of horses:
studies on the experimentally induced neurologic disease. Am J Vet Res 1977; 38: 709-19.

13. Jubb KVF and Kennedy PC. \'Pathology of domestic animals\', 2nd ed. Academic Press, New York,
1970.

14. Kelly DF, Morgan DG, Darke PGG, Gibbs C, Pearson H, and Weaver BMQ. Pathology of acute
respiratory distress in the dog associated with paraquat poisoning. J Comp Pathol 1978; 88: 275-94.

15. Kniker WT and Cochrane CG. Pathogenic factors in vascular lesions of experimental serum
sickness. J Exp Med 1965; 122: 83-97.

16. Mc Cluskey RTand Fienberg R. Vasculitis in primary vasculitides, granulomatoses, and connective
tissue diseases. Hum Pathol 1983; 14: 305-15.

17. Nordstoga K. Polyarteritis nodosa: generelle aspekter og forekomst hos husdyr, spesielt: forbin-
delse med nosematose hos blaarev. Nord Vet Med 1976; 28: 51-8.

18. Porter DD, Larsen AE and Porter HG.The pathogenesis of aleutian disease of mink. 111. Immune
complex arteritis. Am J Pathol 1973; 71: 331-44.

19. Poston RN and Panayi GS. Deposition of immune complexes in extra-articular rheumatoid
arthritis. In: Feltkamp TEW (ed.) \'Non-articular forms of rheumatoid arthritis\', Stafleu, Leiden
1977:60-7.

20. Reed WP and Williams RC. Immune complexes in infectious disease. Adv Intern Med 1977; 22:
49-72.

21. Robbins SL. \'Pathologic basis of disease\', WB Saunders, Philadelphia, 1974.

22. Steward M W and Powis PA. Antibody affinity and immune complex disease. In: Feltkamp TEW
(ed.): \'Non-articular forms of rheumatoid arthritis\', Stafleu, Leiden, 1977; 23-8.

23. Thomas L, Davidson M and McCluskey RT. Studies of PPLO infection. I. The production of
cerebral polyarteritis by
Mycoplasma gallisepticum in turkeys; the neurotoxic property of the
mycoplasma. J Exp Med 1966; 123: 897-912.

24. Ward PA and Cochrane CG. Bound complement and immunologic injury of blood vessels. J Exp
Med 1965; 121: 215-33.

25. Wiggins RC and Cochrane CG. Current concepts in immunology. Immune-complex-mediatcd
biologic effect. N Engl J Med 1981; 304; 518-20.

26. Wigley RD. The aetiology of polyarteritis nodosa: a review. N Zeal Med J 1970; 71: 151-8.

-ocr page 235-

Uwilt\'n

autoverzekering
die de meeste
voordelen biedt.

Vraag\'tWAA.

Het IS vanzelfsprekend dat u de beste auto-
verzekering wilt hebben voor de scherpste prijs.
Wanneer u daarbij ook nog extra voordelen op
prijs stelt, moet u kiezen voor de autoverzekering
van de WAA.

U bent er dan zeker van dat u een auto-
verzekering heeft die precies bij u past.
Want naast zeer scherpe premies biedt WAA meer
dan andere:

• premiekorting tot 75%

• nieuvwaarde-vergoeding binnen 12 maanden na
aankoop

• geen beperking in aantal kilometers

• ongelimiteerde WA.-dekking

• jeugdige bestuurders geen extra eigen risico

• geen toeslag bij beroepsgebruik

• beroepsgoederen, b.v. dokterstas, meeverzekerd

• Artsen-Alarm-Service voor pech onderweg

De afhandeling van schadegevallen gaat bij WAA
supersnel en dat scheelt tijd en ongemak.
Aanvullende verzekeringen als \'ongevallen
inzittenden\' en \'verkeersrechtsbijstand\' kunnen
zeer voordelig worden afgesloten bij de WAA.

Als verzekerd WAA-lid kunt u gebruik maken
van de mogelijkheid een gratis Eurocard te krijgen.
Vraag nu bij de WAA de folder \'Autoverzekering\'
aan, waar alles in staat.

Beslissen is dan met meer moeilijk en u kunt
zelf heel snel uw auto op de beste en voordeligste
manier verzekeren.

U kunt ook bellen: 030-454911 en binnen de
kortste keren profiteert u van het verzekerings-
vakmanschap van de WAA.
WAA, Postbus 8153, 3503 RD Utrecht,

Informatiebon

Stuur mij uw folder over de voordelen van
WAA autoverzekeringen.

Naam:
Beroep:

Adres:___________

■X

J

fiwAA.

Verstand van de praktijk.

-ocr page 236-

Lactolyte met"High Energy."

Oraal rehydratiepreparaat met hoge energietoevoeging.

Het is nauwelijks voor te
stellen, dat de bestaande orale
rehydratiepreparaten nog ver-
beterd zouden kunnen worden.

Toch bleek dat het geval
te zijn, daarom ontwikkelde
INRA* een volkomen nieuw
produkt: Lactolyte.

Lactolyte herstelt de elec-
trolytenbalans, maar doet
méér: Lactolyte voorziet ook in
de energiebehoefte van de pa-
tient. Hierdoor wordt voorko-
men dat de patient gedurende
de periode van het electrolyten-
dieet een groeiachterstand op-
loopt. Uit onderzoek is geble-
ken** dat Lactolyte in verge-
lijking tot een standaardprepa-
raat zeer effektief is: een kuur
van in totaal 4 sachets Lacto-
lyte levert hetzelfde resultaat
op als een behandeling met
6 sachets van een standaard-
produkt. Bovendien is Lacto-
lyte verpakt in een enkelvou-
dige sachet, en dus handig en
ekonomisch in het gebruik.

•Inslilut Nationafde Recherche Agronomique
••Onderzoek D\' Navetat, Donjon (Fr) Rappotlop
aanvraag beschikbaar

animedlyirbac

voor een gezonde praktijk

Postbus 313, 3770 AH Barneveld. tel; 03420-92544

-ocr page 237-

Kwantitatief onderzoek naar de gevoeligheid
van
Bordetella bronchiseptica en Pasteurella
multocida
voor Sulfonamiden

Quantitative study of the sensivity of Bordetella bronchiseptica and
Pasteurella multocida to sulfonamides

B. van Klingeren, M. Dessens-Kroon en M. Verheuvel\'

SAMENVATTING Teneinde kwantitatieve informatie te verkrijgen over de gevoeligheid en het
resistentieniveau van
Bordetella bronchiseptica en Pasteurella multocida voor Sulfonamiden
werd voor respectievelijk J19 en 151 bij biggen/varkens geïsoleerde stammen van deze species
uit een vijftal veterinair bacteriologische centra de minimale remmingsconcentratie (MRC)
bepaald van sulfadimidine(SDM) en Sulfamethoxazol(SMX). De MRC\'s van SDM ten opzichte
van sulfa-gevoelige stammen waren doorgaans een factor 4 hoger dan die van SMX. Ongeveer I
op de 3 isolaten van
B. bronchiseptica bleek resistent (MRC > 64 ßg/ml) tegen beide
Sulfonamiden. Van de
P. multoctda-wo/a;e« was 7% resistent tegen SMX en 21% tegen SDM.
Op grond hiervan kan worden betwijfeld of SDM onder de Sulfonamiden de beste keus is bij
Atrofische Rhinistis.

SUMMARY Information concerning the resistance to sulfonamides in the Netherlands was
obtained by determining the minimal inhibitory concentrations (MIC\'s) of 119 strains of
Bordctella bronchiseptica and 151 strains of Y\'-d%\\.turt\\Vd multocida, obtainedfrompigsatfive
veterinary bacteriology centres, to sulfadimidine (SDM) and sulfamethoxazole (SMX). The
MIC\'s of SDM against Su-susceptible strains were usually 4 times higher than those of SMX.
About one third of
B. bronchiseptica isolates were resistant (MIC > 64 ng/ml) to both
sulfonamides. Approximately 7% of P.
multocida isolates were resistant to SMX, attd 21% to
SDM. It is concluded that the use of SDM as the .sulfonamide of choice for the treatment of
atrophic rhinitis is questionable.

INLEIDING

Bij de beoordeling door de Receptuur Commissie van de toelaatbaarheid van
Sulfonamiden in standaard gemedicineerde diervoeders is gebleken dat voor ons
land kwantitatieve informatie over de gevoeligheid van de verwekkers van atrofi-
sche rhinitis bij het varken, te weten
Bordetella bronchiseptica en Pasteurella multo-
cida,
voor Sulfonamiden in het algemeen en sulfadimidine in het bijzonder, schaars
was. Derhalve werd besloten om minimale remmingsconcentraties (MRC\'s) te
bepalen bij in Nederland geïsoleerde stammen van deze species. Op deze wijze zou
voorts een indruk kunnen worden verkregen van het resistentieniveau tegen
Sulfo-
namiden bij deze organismen.

MATERIAAL EN METHODEN
Bacteriestammen

Klinische isolaten uit big en varken van B. bronchiseptica en P. multocida werden verkregen
van het CDI te Lelystad en de Gezondheidsdiensten voor Dieren te Gelderland, Overijssel,
N.,Brabant en Limburg. In het RIVM werd geen nadere identificatie van deze isolaten
uitgevoerd.

\' Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Postbus I, 3720 BA Bilthoven.

-ocr page 238-

MR C-hepalingen

Minimale remmingsconcentraties werden bepaald volgens het voorschrift van de Werkgroep
Richtlijnen Gevoeligheidsbepalingen (1) met dien verstande dat de verdunningsreeksen in
petrischalen werden bereid in Isosensitest agar, gesupplementeerd met 5% paardebloed.

Inoculum

Entsuspensies werden bereid door de groei van verse agarculturen te suspenderen in fysiolo-
gische zoutoplossing tot een dichtheid van ca lO\' kolonievormende eenheden (cfu)/ml. De
reeksen werden beent met behulp van een multipoint inoculator (21 stammen per plaat) en
wel zodanig dat per entvlekje ca 10^ cfu werden opgebracht. De MRC\'s werden na 1 en 2
dagen incuberen bij 37° C afgelezen.

Sulfonamiden

Er werden 2 Sulfonamiden vergeleken, te weten sulfadimidine (= sulfamethazine) en Sulfa-
methoxazol, beide van Sigma Chemical Company.

RESULTATEN

In de tabellen 1 en 2 zijn per inzender de MRC-verdelingen weergegeven voor
respectievelijk Ä.
bronchiseptica en P. multocida na 24 uur incuberen. Bij de beoor-
deling hiervan dient men zich te realiseren dat volgens de WRG-norm isolaten met
een MRC tot en met 32 yug/ml gevoelig (S) worden geacht, die met een MRC van 64
/Lig/ml intermediair (I) en die met een MRC > 64 pg/ml resistent (R).
Uit de tabellen blijkt dat Sulfamethoxazol (SMX) ten opzichte van beide organis-
men een hogere intrinsieke activiteit bezit dan sulfadimidine (SDM). Het verschil is
als regel een factor van 4 tot 8. Vooral bij SMX is het onderscheid tussen gevoelige en
resistente stammen duidelijk; voor Bordetella zelfs zo duidelijk dat geen isolaten
werden gevonden met een MRC tussen 1 en > 64
jxg/mi.

Tabel 1. Gevocligheidsverdeling Bordeiella bronchiseptica: aantal isolaten met aangegeven MRC in
/ig/ml

Her- sulfon-
komst amide

<12 4 8 16 32 64 > 64

CDI SDM
n = 39 SMX

15 9 1 1 13
26 13

Gelderland SDM
n = 20 SMX

2 7 7 1 3
17 3

N.Brabant SDM
n = 50 SMX

3 5 19 3 3 17
33 17

Li.mburg SDM
|n = 10 SMX

10
10

Totaal SDM
rt - 119 SMX

5 27 35 5 4 43
76 43

SDM = sulfadimidine
SMX = Sulfamethoxazol

-ocr page 239-

Tabel 2. Gevoeligheidsverdelingaantal isolatenmet aangegeven MRCin Mg/ml

Her- sulfon-
komst amide

< 1

2

4

8

16

32

64

> 64

CDI

SDM

1

6

1 1

4

5

9

n = 35

SMX

9

12

3

4

1

6

Gelderland

SDM

6

3

2

2

1

3

n = 17

SMX

9

4

1

1

2

M.Brabant

SDM

2

15

22

5

1

5

n = 50

SMX

26

15

7

2

Overij ssel

SDM

3

8

7

7

1

7

16

n = 49

SMX

23

3

10

5

6

2

Totaal

SDM

4

22

36

35

13

9

32

n = 151
i

SMX

67

34

21

9

7

3

10

SDM = sulfadimidine
SMX =
Sulfamethoxazol

DISCUSSIE

De kwantitatieve bepaling van de gevoeligheid van bacteriën voor Sulfonamiden is
relatief moeilijk, aangezien de overgang van groei naar geen groei in het algemeen
niet scherp is. Voorts vindt als regel enige doorgroei plaats bij langer incuberen,
hetgeen er bijv. toe leidt dat de MRC-waarden van SDM voor 5.
bronchiseptica na 2
dagen incuberen steeds 2 ä 4 maal hoger zijn dan die welke na 1 dag worden
afgelezen en die in de tabel zijn vermeld. Deze moeilijkheid is inherent aan het
werkingsmechanisme van de Sulfonamiden en impliceert dat de methodiek rigou-
reus dient te worden gestandaardiseerd ten aanzien van inoculumgrootte, incuba-
tietijd en aflezingscriteria. Bij dit onderzoek is als MRC aangehouden de laagste
concentratie waarbij na 1 dag incuberen een zeer duidelijke groeivertraging ten
opzichte van de blanco wordt verkregen.

Ondanks deze technische problemen kan bij B. bronchiseptica een duidelijk onder-
scheid worden gemaakt tussen sulfa-gevoelige (Su^) en sulfa-resistente(Su^) isola-
tcn. Voor Su^ isolaten is het MRC-traject van SDM tamelijk breed met een piek bij
4 t/m 8 Mg/ml, terwijl zij allen worden geremd door 1
ng/m] SMX. Aangezien
laatstgenoemde concentratie de laagste was van de reeks, is de vraag gewettigd of de
MRC van SMX wellicht nog lager was dan I Mg/m\'- Daarom zijn 21 isolaten nader
getest; daarbij werd voor 17 stammen een MRC gevonden van 1 iJig/ml, voor 3
stammen 0,5 /ug/ml en voor 1 stam 2
ßg/m\\.

Wat betreft de incidentie van resistentie tegen sulfanomiden bij B. bronchiseptica
(gemiddeld 36%) kan men zich afvragen of deze steekproef representatief is voor
Nederland. Met name de bijdrage van Limburg, bestaande uit uitsluitend resistente
stammen, zou een negatieve vertekening kunnen geven. Niettemin is opvallend dat
in de collectie van beide \'grootste\' inzenders ongeveer 1 op de 3 isolaten sulfa-resis-
tent was.

Ook ten opzichte vanmultocida blijkt SMX werkzamer dan SDM. Het MRC-tra-
ject voor de meeste Su^ stammen bedraagt respectievelijk 1-4
ßg/m\\en 4-16 ;ug/ml.
Het onderscheid tussen Su^ en Su^ isolaten is hier overigens niet zo duidelijk als bij
B. bronchiseptica, aangezien SDM-resistente stammen op grond van de breekpunt-
MRC criteria van de WRG veelal nog gevoelig moeten worden geacht voor SMX.

-ocr page 240-

Voor de totale collectie komt men aldus tot een resistentiepercentage van 6,6% voor
SMX en van 21% voor SDM,

Het bij dit onderzoek geconstateerde verschil in werkzaamheid tussen Sulfona-
miden is op zich niet nieuw en is bijv. reeds in
1950 beschreven door Hawking en
Stewart Lawrence (2). Ook in het bekende overzichtsartikel van Struller (3) wordt
op dit
aspect ingegaan. Deze verschillen in activiteit kunnen goeddeels worden
verklaard uit verschillen in
pKa-waarden en lipofiliteit van de diverse Sulfona-
miden.
Er zijn aanwijzingen dat de werkzaamheid primair wordt veroorzaakt door
geïoniseerde (gedissocieerde) moleculen.
Bij de pH van bloed en van het gebruikte
medium
(pH 7.4) is SDM voor ongeveer 50% gedissocieerd en SMX voor ca 95%.
Kwantitatieve
gegevens over het verschil in gevoeligheid tussen Sulfonamiden ten
opzichte van
Bordetella bronchiseptica zijn gepubliceerd door Hoji (4). Deze auteur
vond
met Sulfonamiden, die qua pKa-waarden overeenkwamen met respectievelijk
SDM en SMX vrijwel dezelfde (verschillen tussen) MRC-waarden ten opzichte van
Su^ isolaten als weergegeven in tabel 1.

Martineau et al. (5) vonden voor alle 14 isolaten van deze species die zij onderzoch-
ten op
DST agar MRC-waarden > 4096 Mg/m\' van sulfadimidine, terwijl die van
Sulfamethoxazol doorgaans
4-32 ng/m\\ bedragen. Aangezien zij als inoculum
bacterieculturen
in Brain Heart Infusion Broth toepasten (bevat antagonisten van
Sulfonamiden) moet aan de betrouwbaarheid van deze bevindingen worden getwij-
feld.

Smith et al. (6) onderzochten 138 B. bronchiseptica isolaten uit de neusholte van
jonge biggen van 19 bedrijven. Meer dan de helft (n = 74) bleek resistent; zij bleken
voornamelijk afkomstig van
7 probleem-bedrijven waar regelmatig Sulfonamiden
(in combinatie met trimethoprim) werden toegepast.
De MRC van Sulfamethoxa-
zol in
Isosensitest bouillon voorgenoemde resistente isolaten bedroeg> 64 /xg/ml,
die van
11 gevoelige stammen gemiddeld 1,7 yug/ml, hetgeen goed overeenkomt met
onze bevindingen.

Terakado et al. (8) vonden dat de Su-resistentie bij B. bronchiseptica door Plas-
miden wordt gecodeerd; de MRC van sulfadimethoxine ten opzichte van een
gevoelige standaardstam bedroeg 1,56 /xg/ml, die ten opzichte van 8 resistente
isolaten > 1600 yug/ml.

Het percentage Su^ isolaten van B. bronchiseptica in onze steekproef (36%) is
ongeveer gelijk aan dat onder
372 isolaten die Hodges and Young (7) isoleerden uit
neusuitstrijken van slachtvarkens in
Nieuw Zeeland: 30% werd met de agardiffu-
siemethode resistent bevonden tegen sulfadiazine en sulfafurazol.
De meeste resis-
tente isolaten bleken afkomstig van enkele bedrijven waar langdurig op grote
schaal Sulfonamiden waren ingezet ter bestrijding van diarree bij biggen.
Omtrent de gevoeligheid voor Sulfonamiden van uit varkens geïsoleerde Pasteurel-
lae zijn in de literatuur weinig gegevens te vinden. Shimizu et al. (9) bepaalden de
MRC van sulfadimethoxine ten opzichte van 45 P. multocida isolaten; 18 stammen
werden geremd door
50-100 /xg/ml en voor 27 isolaten wordt > 100 /xg/ml opgege-
ven.
Details over de techniek zijn niet beschreven. Op basis van eigen ervaring
komen
deze waarden ons echter hoog voor.

Uit de literatuur als ook uit het hier beschreven onderzoek kan ons inziens worden
geconcludeerd dat resistentiepercentages aan sterke lokale schommelingen onder-
hevig kunnen zijn,
afhankelijk van de mate waarin Sulfonamiden worden toegepast.
Het verdient dan ook aanbeveling om door middel van regelmatige resistentie
peiling
de vinger aan de pols te houden.

Het spreekt vanzelf dat de relatieve activiteit niet de enige parameter is waarop de
keuze voor een bepaald sulfonamide in de veterinaire praktijk zal worden geba-
seerd. Evenzeer van belang zijn de farmacokinetische eigenschappen. Niettemin
lijkt de conclusie gewettigd dat kan worden betwijfeld of sulfadimidine bij Atrofi-
sche Rhinitis de beste keus is onder de Sulfonamiden.

-ocr page 241-

LITERATUUR

L Standaardisatie van gevoclighcidsbcpalingen. Verslag van de Werkgroep Richtlijnen Gevoe-
ligheidsbepalingen. Red RP Mouton en B van Klingcren, Bilthoven, 1981.

2. Hawking F, Stewart Lawrence J. The Sulphonamidcs. HK Lewis & Co LTD, Londen, 1950.

3. Struller Th. Long-acting and short-acting sulfonamides. Recent developments. Antibiotica et Che-
motherapia 1968; 14: 179-215. Karger. Basel/New York.

4. Iloji K. Application of sulfadrugs in swine husbandry. Animal Husbandry 1973; 27: 63-9.

5. Martineau G,.losseM, Dewaele A. Sensibilitédeßorr/c/e/Zöftranc/i/sf/p/iraädifférentsantibiotiques
et sulfamidés. Ann Med Vét 1978; 122: 687-91.

6. Smith I M.Oliphant.), Baskerville A J, Giles CJ. High prevalence of strains of ßor(/er<?//a Äro/ifA/ic/)-
»c« resistant to potentiated sulphonamide in English pig herds in 1978-79. Vet Ree 1980; 160: 462-3.

7. Hodges RT, Young GW. Prevalence and in vitro antimicrobial sensitivity of BorJetella bronchisep-
tica
in the nasal cavity of pigs. New Zealand Vet J 1984; 32: 1 11-4.

8. Terakado N, Araki S, Mori Y, Sekizaki T, Hashimoto K. Non-conjugative R plasmid with five drug
resistance from
Bordetella bronchiseptica of pig origin. Jap J Vet Sei 1981; 43: 971-4.

9. Shimizu M, Kuninori K, Sakano T, TcrashimaT. Antibiotic susceptibility of Haemophilus pleuro-
pneumoniae
and Pasteurella multocida isolates from swine. Jap J Vet Sei 1982; 44: 359-63.

-ocr page 242-

KLINISCH KLEIN

Femores inaequales

Unequal femurs
J. Frencken\'

SAMENVATTING Bij een wegens kreupelheid aangeboden hond bleek sprake van dijbeende-
ren van ongelijke lengte, hetgeen werd opgelost door heupkopresectie. Dezelfde patiënt werd
binnen een half jaar aan de andere zijde getroffen door een ruptuur van de voorste kruisband.

SUMMARY The femurs of a dog presented for lameness were found to be unequal in length.
This was successfully treated by resection of the head of the femur. This patient was affected
with rupture of the contralateral anterior cruciate ligament within six months.

In 1985 werd ter behandeling aangeboden een zevenjarige bastaard kooiker teef van
11 kg waarop in 1980 een ovario-hysterectomie werd verricht. Het dier was al
enkele weken kreupel en de klacht werd erger.

Bij monstering bleek het dier links achter kreupel. De gewrichten waren zonder
pijn of crepitatie te manipuleren en waren niet verdikt. Opvallend was het verschil
in lengte van de achterbenen bij het naar achteren strekken. Gedacht werd dan ook
aan een oude heupluxatie. Een ventrodorsale röntgenopname van de achterhand
bevestigde dit niet; de linker femur bleek hierop plm. 25% korter dan de rechter!
Om foutieve beoordeling wegens verkeerde positionering uit te sluiten werd de
opname herhaald met veel aandacht voor een zoveel mogelijk symmetrische
ligging, waarbij tevens een HD-trog werd gebruikt (foto A). Het lengteverschil werd
bevestigd. Bovendien bleek sprake van heupdysplasie
rechts met vooral een hoekige
vervorming van de heupkop. Twee verdere bevindingen hielden vermoedelijk
verband met een compensatiepoging voor het lengteverschil: een lichte bekkenkan-
teling en een vergrote gewrichtspleet in de linker knie.

Besloten werd tot een heupkopresectie rechts, om door pseudoarthrose-ontwikkeling
het lengteverschil te compenseren. De post-operatieve situatie werd weergegeven
op foto B. Bovendien werd de eigenaar geadviseerd het lichaamsgewicht van de
hond omlaag te brengen. Zestien dagen post-operationem gebruik het dier de vier
poten bij stappen in mul zand, doch bleek op harde ondergrond nog kreupel aan het
geopereerde been. Zeven weken post-operationem was het dier rad, alhoewel de
eigenaar meldde dat het niet wilde springen.

Vier maanden post-operationem trad plotseling weer kreupelheid op links achter.
Een contrôlefoto van de heupen (foto C) toonde rechts de gevormde pseudoar-
throse, doch links geen afwijkingen. Wel werd echter bij de ml-opname van de
linker knie (foto D)een afwijkinggevonden, die typerend was vooreen ruptuur van
de voorste kruisband.

Door middel van de gemodificeerde \'over-the-top\'-methode ( I ) werd deze gerecon-
strueerd. Bij controle 8 weken post-operationem was het dier bijna rad. Na 12
weken werd het als rad beoordeeld.

DISCUSSIE

Verschil in de lengte der dijbeenderen komt bij de mens regelmatig voor, waarbij
vaak wordt volstaan met aangepast schoeisel. Bovendien mag een zekere mate van
erfelijkheid niet worden uitgesloten: de auteur dezes werd op een dergelijk lengte-
verschil afgekeurd voor militaire dienst en zijn dochter vertoont eveneens deze
afwijking. In de veterinaire literatuur zijn door mij hiervan echter geen vermel-
dingen gevonden.

\' Drs. .1. Frcnckcn, praktizercnd dierenarts, .Julius Röntgcnlaan 14. 2264 VV Leidschcndam.
218 Tijdschr. Diergeneeskd., deel 112, ajl 4. I9S7

-ocr page 243-

LIIERATUUR

I. Denny HR, and Barr ARS. An evaluation of two \'over-the-top\'-techniques for anterior cruciate
ligament replacement in the dog Journal of Small Animal Practice 1984; 25: 795-69.

-ocr page 244-

VETERINAIR JOURNAAL

Een merkwaardig geval van
biezen of birzen van kalveren

Het reeds in de oudheid, zie Homerus Odys-
see boei; 22 de regels 299-301, bekende bie-
zen of birzen, het als dol met de staart recht-
op in de lucht op hol slaan van runderen, is
in het verleden onderwerp van studie en dis-
cussie geweest. Men wist tot in de jaren der-
tig van onze eeuw niet zeker waardoor het
werd veroorzaakt.

Sindsdien weten wij onder andere door het
werk van Bishopp
et ai (2) dat Homerus het
reeds bij het goede eind had, het biezen
wordt opgewekt door de volwassen runder-
horzel
Hypoderma. Bovendien werd in de-
zelfde tijd duidelijk dat niet zozeer de aan-
vallen van de horzels om hun eitjes op de
haren af te zetten het op hol slaan bevorde-
ren als wel het doordringende gezoem van de
vliegen. Austin (1) en Spann (4) noemen
mede als bewijs hiervoor dat sommige men-
sen in staat zijn het gezoem van horzels te
imiteren en daarmee het biezen van runde-
ren op te wekken.

Door de in ons land geslaagde runderhor-
zelbestrijding wordt het echte biezen dan
ook niet meer waargenomen, afgezien van
enkele incidentele gevallen langs vooral de
Duitse grens. Verrassend was het daarom in
het oosten van Friesland, midden in het in
1985/1986 geheel runderhorzelvliegen vrije
gebied van de Gezondheidsdienst voor Die-
ren in Noord-Nederland (3), biezende kalve-
ren te zien. In augustus 1986 trad bij een
groep kalveren plotseling het typische bie-
zen op, op hol met de staart in de lucht. De
oorzaak was een met een hoge snelheid op
het weggetje naast het weiland voorbij snor-
rende bromfiets met een doordringend brom-
mende motor. Het biezen stopte toen de
brommer gepasseerd was.
Een intrigerende vraag is of de bromfietser
juridisch aansprakelijk gesteld zou kunnen
worden in geval een kalf zich, bijvoorbeeld
in prikkeldraad, verwond zou hebben.

./. Jansen^

LITERATUUR

1. Austin EE. Gad-Hies. In: Edwards FW, Old-
roy H and Smart J. British bloodsucking flies.
London 1939; 149-52.

2. Bishopp FC, Laacke EW, and Wills RW.
Cattle grubs or heel flies with suggestions for
their control. Farmer\'s Bull 1929; 1596. US
Dept Agric.

3. Jaarverslag van de Stichting Gezondheids-
dienst voor Dieren in Noord Nederland 1986;
4.

4. Spann J. Wird das Biesen des Rindes durch
die Dasselfliege verursacht? Münch Tierärztl
Wschr 1930; 81; 221-4.

CONGRESSEN

Veterinary Surgical Forum -
Europe

Frankfurt, June 26-28, 1987

Sponsored by the American College of Veterinary
Surgeons, June 26-28, 1987, Sheraton Hotel,
Frankfurt-Airport, West Ciermany.

The following seminars are being offered;

1. Wound Management, Plastic and Reconstruc-
tive Surgery

2. Equine General Surgery

3. Equine Orthopedic Surgery

4. Small Animal Abdominal Surgery

5. Small Animal Neurosurgery

6. Small Animal Orthopedic Surgery

7. Small Animal Anesthesia and Emergency Care

8. Small Animal Oral Surgery and Otorhino-
laryngology

9. Small Animal Ophthalmology

All speakers are well known selected specialists in
their field. The fee (including handouts and a one
year subscription to
Veterinary Surgery) will be
DM450.— for registration and payment before
May 15, 1987, and DM 500.—there after. Because
of the limited number of places in each seminar,
please select the seminar of your interest early.
For programs and registration write to: Dr. W. D.
Prieur. Registration Office, CM - 4437 Walden-
burg, Switzerland.

Dr. J. Jansen, Vakgroep Veterinaire Helminthologie en Entomologie, Yalelaan, Universiteits-
centrum \'De Uithof, Utrecht.

-ocr page 245-

overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1 986; 8: 261 -3

SHORT COMMUNICATIONS

Theileria taurotragi in Zambia

F. Jongejan^, F. L. Musisi, P. D. S. Moorhouse, M. Snacken^

G. Uilenberg^

SUMMARY Theileria J/J. (Bwengwa) of low virulence was isolated by feeding R. appendiculatus licks
collected from the field on a susceptible calf and subsequently transmitted between cattle by
R.
appendiculatus
licks- Theileria sp. (Bwengwa) was shown to be T. taurotragi on parasitological.
clinical and serological grounds.
T. taurotragi is the fourth Theileria sp. shown to be present in
Zambia.

INTROt)UCTION

Three species of Theileria in cattle have
been reported from Zambia. The most im-
portant one,
Theileria parva, transmitted
by the tick
Rhipicephalus appendiculatus,
was first recorded in 1922 in the Northern
Province (1).

7. parvaparva-lypt parasites have been iso-
lated from the field, whereas the presence
0Ïbovis- and/or lawrencei-\\ypc^, of 7. parva
remains to be confirmed (F. L. Musisi, un-
published).
Theileria velifera was the se-
cond species reported from Zambia and
was found throughout the country (8). A
third species,
Theileria mutans, was re-
cently isolated and transmitted between
cattle by the tick
Amblyomma variegatum
(7).

During studies on theileriosis in cattle in
Zambia occasional mild strains of theile-
ria were encountered. Mild theileria strains
which are transmissible by
R. appendicula-
tus
were identified as Theileria taurotragi
in East Africa (5) and southern Africa (9).
In this paper, we report the isolation of a
mildly pathogenic
Theileria sp. from cattle
in Zambia and its subsequent identifica-
tion as
Theileria taurotragi.

MATERIALS AND METHODS
Isolation

Brown ear licks were collecled I\'roni caule al Bwengwa,
Monze District, Southern Province of Zambia and
subsequently identified in the laboratory. Isolation of
theilerial parasites was attempted by feeding unen-
gorged adult
R. appendiculatus ticks from this collec-
tion in earbags on experimental calf no. 132. Labora-
tory strain of
R. appendiculatus.
A strain of R. appendiculatus was used which orig-
inated from a colony established al the former East
African Veterinary Research Organisation. Muguga,
Kenya. It was maintained by feeding on the ears of
rabbits and cattle. Oviposition, hatching and moult-
ing were performed at 28°C and 85 per cent relative
humidity (rh), quiescent stages being kept at 20°C and

UNDP/FAO Animal Disease Control Project P.O. Box 30563. Lusaka, Zambia.

Present address and address for correspondence: Department of Tropical Veterinary Medicine and Proto-
zoology, University of Utrecht. P.O. Box 80.172, 3508 TD Utrecht, The Netherlands.
Present adress: IBT-Salsbury. Croupe Solvay Santé Animale. B.P. 1311 37013 Tours Cedex, France.
Department of Tropical Veterinary Medicine and Protozoology, University of Utrecht, P.O. Box 80.172,
3508 TD Utrecht. The Netherlands\'.

-ocr page 246-

85% rh. Nymphsof this strain were fed on calf no. 132
to acquire the infection and the infectivity of the
subsequent adults was tested by feeding them on calf
no. 37 and also on splenectomised calf no. 443 in the
Netherlands.

Experimental calves

Friesian calves were used in the experiments in Zam-
bia as well as in the Netherlands. In Zambia two-
month-old calves were purchased from a Government
institution and transferred into tick-free pens at the
Central Veterinary Research Institute.
In the Netherlands calves were purchased from
markets in the central region of the country and were
splenectomised shortly before the experiment started.
Blood smears and rectal temperatures were taken
daily. Lymph node biopsy smears were prepared once
the local drainage lymph node started to enlarge.
Calves were considered susceptible if serologically
negative to
T. parva and T. laurotragi Before the
experiments were started. Serum samples were taken
weekly, from two weeks prior to tick application to
three months after tick application.

Serology

The indirect fluorescent antibody test (IFAT) was
carried out at Utrecht using different piroplasm anti-
gens (2). Antigens were produced in calves infected
with
T. taurotragi (Mcllwaine) (6), T. parva hovis
(Boleni) (6) or Theileria sp. (Bwengwa). All serum
samples were titrated, starting at 1:40 using twofold
dilution in PBS. Peak titres were determined and the
time of their appearance post-infection recorded.

RESULTS

The isolation and transmission of Theileria
sp. (Bwengwa)by/?. appendiculuatusUcksi^
summarised in Table 1. Small numbers of
macroschizonts, similar to those of
T.
parva
and T. taurotragi, were detected for
5-9 days in the parotid lymph nodes, and in
the splenectomised calf in the prescapular
nodes also. The presence of macroschi-
zonts was accompanied by a transient
fever. Small numbers of piroplasms were
found, predominantly round and oval,
without associated bars or veils.
Theileria
sp. (Bwengwa) was fully cross-reactive with
T. raurorrag-; (Mcllwaine) in the IF.\\T with
peak titres of 2560 reached 35 days after
tick application (Table 2).

DISCUSSION

Theileria sp. (Bwengwa) is shown to be T.
taurotragi
on parasitological, clinical and
serological grounds and also because it can
be transmitted by
R. appendiculatus ticks.
This is in agreement with observations on:
T. taurotragi in East Africa (5) and south-
ern Africa (9).

Table 1. Transmission of Theileria sp. (Bwengwa) by adult Rhipicephaius appendiculatus ticks.

Animal
number

Number of

ticks

applied

Number of
ticks

engorged

Prepatent period to
Macroschizonts Piroplasms
(days)

Maximum piroplasm
parasitaemia (%)

132

758

250

15

40

1

37

100\'

37

12

51

1

443^

275

143

11

19

1

I Fed as nymphs on calf no. 132
\' splenectomised

Table 2. Serological identification of Theileria sp. (Bwengwa) as determined by the IFAT.

Antibody titres on piroplasm antigens

Sera

Theileria sp.

T. parva

T. taurotragi

(Bwengwa) (443)

(Boleni)

(Mcllwaine)

Calf 443

<40

<40

s;40

(pre-infection)

Calf 443

2560

160

2560

(post-infection)

Neg. control serum

<40

<40

s;40

T. parva positive control

80

640

80

T. taurotragi positive control

1280

<40

1280

-ocr page 247-

T. taurotragi is the fourth speeies of Theile-
ria shown to be present in Zambia. It
usually causes inapparent or mild infec-
tions in cattle although it has been incrimi-
nated as the causal agent of bovine cerebral
theileriosis (3).

T. taurotragi is of particular importance in
epidemiological investigations considering
its partial serological relationship with
T.
parva.
Moreover, both Theileria spp. are
transmitted by the same tick and the mor-
phology of the macroschizonts in cattle is
similar, thus complicating the differential
diagnosis. It has been reported that
T.
parva
antisera cross-react strongly in the
IFAT with
T. taurotragi piroplasm anti-
gens, whereas
T. taurotragi antisera show
only low titres to
T. parva piroplasm or
schizont antigens (4, 9).
In this study, low titres due to cross-react-
ing antibodies were also detected, indicat-
ing that when
T. parva piroplasm or schi-
zont antigens are used in epidemiological
studies titres up to 160 could be due to
cross-reacting antibodies of
T. taurotragi.

ACKNOWLEDGEMENTS

This work formed part of the research programme of
the Animal Disease Control Project supported by the
United Nations Development Programme, with the
Food and Agriculture Organisation as the executing
agency, in co-operation with the Department of Vet-
erinary and Tsetse Control Service, Republic of Zam-
bia. We are grateful to Mr. F.F.J. Franssen, Utrecht,
for technical support.

REFERENCES

1. Akafekwa,G. I .. Control of Tick-borne Diseases
of cattle in Zambia with a special emphasis on
East Coast Fever. Bull. Off Int. Epiz. 1976; 86:
105.

2. Burridge, M. J.. Application of the indirect fluor-
escent antibody test in experimental East Coast
Fever
{Theileria parva infection of cattle). Res.
Vet. Sei. 1971; 12: 338.

3. De Vos, A. J., Bessenger, R., and Bantings, L. F..
Theileria taurotragi: A probable agent of bovine
cerebral theileriosis. Onderstepoort J. Vet. Res.
1981; 48: 177.

4. De Vos, A. J. and Roos, J. A.. The isolation of
Theileria taurotragi in South Africa. Onderste-
poort J. Vet. Res. 1981; 48: 149.

5. Grootenhuis, J. G. Theileriosis of wild Bovidae m
Kenya with special reference to the eland
{Tauro-
tragus oryx).
Ph. D. thesis. Utrecht, 1979.

6. Lawrence, J. A. and Mackenzie, P. K. L. The
isolation of
Theileria taurotragi in Zimbabwe.
Zimbabwe Veterinary Journal. 1980; 11:27.

Musisi, F. L., Jongejan, F., Pegram, R. G., and
Munyama, G.. Isolation and transmission of
Theileria mutans in Zambia. Res. vet. Sei. 1984;
36: 129.

Oteng, A. K., Mulilo, J. B. and Chisembe, S..
Record of
Theileria velifera piroplasms in Zam-
bia. Zambia J. Sei. Tech. 1979; 3: 52.
Uilenberg, G., Perle, N. M., Lawrence, J. A., De
Vos, A. J., Paling, R. W., and Spanjer, A. A. M..
Causal agents of bovine theileriosis in Southern
Africa. Trop. Anim. Hlth. Prod. 1982; 14: 127.

SAMENVATTING

Ten gerieve van de Nederlandse lezers volgt
onderstaand de samenvatting — uit het
Engels vertaald —van het in deze aflevering
(pag. 221) opgenomen artikel uit
The Veterirt-
ary Quarterly.

Theileria taurotragi in Zambia

Jongejan, J., Musisi, F. L., Moorhouse, P. D. S.,
Snacken, M., and Uilenberg, G. The Veterinary
Quarterly 1986; 8: 261-3.

Samenvatting Een theileriasoort van geringe
virulentie werd geïsoleerd uit
R. appendiculatus
teken, die verzameld werden van runderen in
Bwengwa in het zuiden van Zambia.
Theileria sp.
(Bwengwa) werd transstadieel overgedragen op
runderen met
R. appendiculatus teken en werd op
parasitologische, klinische en serologische gron-
den identiek bevonden met
Theileria taurotragi.
T. taurotragi
is de vierde theileriasoort die tot
dusver in Zambia is aangetoond.

-ocr page 248-

PANEL REACTIES
Hoestende koeien

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende
vraag voorgelegd: wat onderzoekt u en wat is uw eventuele
therapie bij: \'hoesten in oktober in een ligboxenstal van 100
dieren waarbij een lichte produktiedaling optreedt\'.

Ventilatie?

Bij de inspectie zullen wij letten op uit-
vloeiing uit ogen en neus en de aard daarvan.
Ook wordt gelet op en geïnformeerd naar
ventilatie, eventueel voorafgaand leeghalen
van de mestkelder en dergelijke.
Kortademige koeien worden getempera-
tuurd.

Voor nader onderzoek wordt bloed geno-
men voor onderzoek op longworm (1) IBR
en BVD.

Dieren met koorts en mucopurulente uit-
vloeiing worden met antibiotica behandeld
(Oxytetracycline); ten aanzien van de andere
dieren
wordt de uitslag van het onderzoek
afgewacht.

Sleept de zaak zich wat voort, zonder duide-
lijk \'handvat\', dan hebben wij wei goede
ervaring opgedaan met acetylsalicylzuur-
poeder over het voeder.
Drs. G. A. van Exel,
N ij verdal.

Hoesten van melkkoeien: op stal
of in de weide?

Het maakt voor de diagnose nogal wat uit of
de dieren overdag weidegang hebben of niet.
Bij weidegang zou het hoesten veroorzaakt
kunnen worden door een herinfectic met
longwormlarven, bijvoorbeeld als de melk-
koeien op een perceel grazen waar jongvee
geweid heeft. Serologisch onderzoek op long-
worm-antistoffen kan uitsluitsel geven of
deze infectie aanwezig is of niet.
Zowel op stal als in het weiland kan een
infectie met het bovine herpesvirus 1 een rol
spelen. Om deze infectie aan te tonen kun-
nen neusswabs virologisch onderzocht wor-
den of we kunnen serologisch onderzoek
laten doen.

Als de problemen optreden als de dieren op
stal gehouden worden, dan is het niet on-
waarschijnlijk dat de ventilatie van destal te
wensen overlaat, of dat het gebruikte strooi-
sel of het ruwvoeder erg veel stof bevat.

Hierdoor kan bij een aantal dieren een chro-
nische bronchitis ontstaan zijn.
Als men in de praktijk met een dergelijk
koppelprobleem wordt geconfronteerd, dan
vinden wij het een goede zaak om een aantal
van de meest ernstig aangetaste dieren kli-
nisch te onderzoeken. In dit geval zal dan
vooral aandacht gegeven moeten worden
aan ademfrequentie, lichaamstemperatuur,
ademtype, de aard en de ernst van het hoe-
sten en de neusuitvloeiing en de bevindingen
bij ausculatie.

In de buitenpraktijk worden wij slechts in-
cidenteel voor een probleem als dit gecon-
sulteerd.

De therapie hangt uiteraard af van de waar-
schijnlijkheidsdiagnose.

Dr. ./. Verhoeff en Dr. ./. Dorresieijn.
Utrecht.

Longwormen?

Bij onderzoek op het bedrijf stelde ik bij
geen van de onderzochte koeien een tempe-
ratuursverhoging vast.
Een enkele koe vertoonde een wat verscherp-
te ademhaling. Van een tiental koeien heb ik
bloed getapt en laten onderzoeken op IBR
ELISA en longworm ELISA. Bovendien
heb ik van de bloedmonsters een bloedbeeld
aangevraagd.

De uitslag van het bloedonderzoek was IBR
ELISA normaal, longworm ELISA > 160.
Het bloedbeeld vertoonde een verhoogd
aantal eosinofiele bloedcellen, > 12%.
Mijn diagnose was een al of niet massale
herinfectie van longwormen, welke gepaard
ging met een hevige allergische reactie. De
dieren heb ik behandeld met een longworm-
middel en de productie herstelde zich.
Het hoesten bleef nog wel 2 maanden aan-
houden.

Drs. H. Jorritsma.
Oosterwolde.

-ocr page 249-

Bloedonderzoek

Na het afnemen van de anamnese waarin
wordt gevraagd naar:
hoe lang hoesten de koeien?;
welke dieren zijn begonnen met hoesten, bij-
voorbeeld de vaarzen?;
hoe zijn de koeien de afgelopen zomer ge-
weid?;

hebben de dieren als kalf een longworm-
enting gehad?;

worden enkele jonge dieren (vaarzen) kli-
nisch onderzocht. Vervolgens wordt van een
aantal dieren die al wat langer hoesten een
bloedonderzoek gedaan (paarse zowel als
rode stop). Aangevraagd wordt: Hb, leu-
co\'s, differentiatie van het witte bloedbeeld
en de titer ten aanzien van longwormen.
Wanneer er eosinofilie (15-40%) is waar te
nemen en bij de chronische dieren een hoge
titer ten aanzien van longwormen, dan is de
diagnose rond; ernstige invasie met long-
wormen.

Als therapie proberen wij verschillende me-
dicamenten, te weten antihistaminica, an-
thelmintica en corticosteroïden. De resul-
taten hiervan zijn bijzonder teleurstellend.
Ongeveer twee tót drie maanden na de infec-
tie wordt het hoesten vanzelf minderen ver-
dwijnen de klachten. Een goede behandeling
bestaat in het opstallen van de runderen.

N.B. Op de Gezondheidsdienst voor Dieren
in Noord-Nederland wordt nagegaan hoe
het inechanisme van deze infectie werkt.

Dr. Tj. Jorna,
Drachten.

IBR?

Voor het koppelsgewijs hoesten van melk-
koeien kunnen diverse virussen, longwor-
men of schadelijke gassen verantwoordelijk
zijn. De vraag waar het in de praktijk om
draait is; heeft de praktizerende dierenarts
therapeutische mogelijkheden of niet? Dan
blijven eigenlijk nog twee mogelijkheden
over; een infectie met IBR/IPV-virus of een
infectie met longwormen. Aan de hand van
de anamnese en een klinisch onderzoek van
enkele dieren kan een waarschijnlijkheids-
diagnose worden gesteld. Ter ondersteuning
van de waarschijnlijkheidsdiagnose worden
bloedmonsters genomen voor serologisch
onderzoek naar antistoffen tegen longwor-
men en IBR en neusswabs voor virulogisch
onderzoek. Het sputumonderzoek van hoes-
tende dieren op het voorkomen van long-
wormen is bij ons in de praktijk geen succes
gebleken.

In de afgelopen maand oktober hebben wij
op twee bedrijven met in totaal 365 melk-
koeien een klinische manifestatie van een
infectie met longwormen geconstateerd. De
therapie bestond uit een behandeling met
een anthelminticum (Levacol®), waarbij de
lengte van de wachttijd voor de melk de
keuze van het anthelminticum bepaalde (dus
geen Ivomec® bij melkgevende dieren). Uit
de ervaring van voorgaande jaren is ge-
bleken dat op bedrijven waar de dieren hevig
besmet zijn, een éénmalige behandeling van
alle melkgevende dieren onvoldoende was
om een klinische longworminfectie bij vol-
wassen dieren afdoende te couperen.
Daarom adviseren wij alle dieren die vanaf 6
weken na de eerste behandeling afkalven, in
de eerste dagen post-partum opnieuw met
een oraal toe te dienen anthelminticum
(Synantic® 9,06%) te behandelen. Uiteraard
hoort bij de aanpak van dit bedrijfspro-
bleem ook het opstellen met de veehouder
van een plan ter preventie van longwormin-
fecties bij het jongvee en de melkkoeien.
Onafhankelijk van de aanwezigheid in het
bloed van titers van antilichamen tegen
IBR/IPV, vaccineren wij alle dieren intrana-
saal metTracherine®, indien op grond van
de bevindingen bij het klinisch en laborato-
riumonderzoek een IBR-infectie wordt ge-
diagnosteerd.

Dr. G. Benedictus,
Joure.

Panel reacties

Leven er bij u vragen, die u in deze rubriek
beantwoord wenst tc zien? Stuurt u dan de
door u geformuleerde vragen aan de redaktie
op, die deze vervolgens gaarne aan de diverse
panels Ier beantwoording voor zal leggen.

Rantsoen?

Dit probleem wordt vaak waargenomen in
het najaar. Meestal doet zich daarbij ook een
geringe neusuitvloeiing voor.
De kernvraag is, of de symptomen produk-
tiedaling enerzijds en hoesten en neusuit-
vloeiing anderzijds oorzakelijk verband met
elkaar hebben.

Meestal zijn produktiedalingen in het najaar
te wijten aan een suboptimale rantsoen-
opname. Vooral bij koppels melkvee die
tot laat in de herfst grotendeels op weidegras
zijn aangewezen, kunnen problemen met de

-ocr page 250-

energievoorzieningeen rol spelen, vooral bij
een hoge veebezetting. Wanneer een derde
of meer van de verse koeien (< 100 dagen in
lactatie) een eiwitgehalte lager dan 3% in de
melk hebben is dit een aanwijzing in deze
richting. Uit vele onderzoeken blijkt dat bij
een gebrekkige energievoorziening het melk-
eiwitgehalte laag is.

Nadere aanwijzingen in deze richting kun-
nen verkregen worden door middel van be-
paling van glucose, B-hydroxybutyraat en
aceton. B-hydroxybutyraat is in dit verband
de meest gevoelige parameter.
Longworminfecties komen in het najaar
veelvuldig voor. Ook bij koeien die in hun
jeugd immuniteit tegen longwormen ont-
wikkelen wordt hoesten bijna altijd waarge-
nomen. Aanwijzingen voor deze diagnose
kunnen worden gevonden in een eosinofilie
{> 30% eosinofiele granulocyten) en anti-
lichamen tegen longwormen. Incidenteel
wordt gemeld, dat de diagnose kan worden
gesteld door het aantonen van longworm-
larven in longspoelsels. Longwormbehande-
lingen verlopen in het algemeen echter te-
leurstellend in deze omstandigheden.
Infecties met virussen(BHV|, Rheo-en Rhi-
novirussen) worden frequent als oorzaak
van neusuitvloeiing en in mindere mate van
hoesten geopperd. Virulogisch en serolo-
gisch onderzoek (seroconversie) naar het
BHV,-virus verloopt bijna altijd negatief.
Onderzoek naar de andere genoemde virus-
sen is in Nederland niet mogelijk.
Al met al wordt deze klacht vaak gemeld,
een diagnose is moeilijk te stellen. Een com-
binatie van oorzaken ligt mijns inziens het
meest voor de hand.

Dr. G. H. Wentink.
Boxtel.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

Dr. Van Haeringen
Laboratorium b.v.

Onder deze naam is in 1986 een nieuw laborato-
rium opgericht. Dit gebeurde nadat de Stichting
Bloedgroepenonderzoek ten gevolge van een be-
stuursbesluit werd geliquideerd. De voormalige
directeur besloot een deel van de activiteiten voort
te zetten.

De werkzaamheden die thans in dit laboratorium
worden verricht omvatten:

Bloedgroepenonderzoek hij paarden
Dit omvat die onderzoeken die door een stam-
boek nodig geacht worden om de gegevens in de
registratie betrouwbaar te doen zijn. Alle aan-
vragen voor een onderzoek dienen te gebeuren bij
de verschillende stamboeken.

Onderzoek in verhand me! neonatale ieteru.s hij
veulen.s

Voor aanvragen inzakeeen preventief onderzoek
kan direct met het laboratorium contact opge-
nomen worden. Dit geldt ook voor vragen over de
keuze van een hengst bij een merrie waarvan één
of meer veulens ten gevolge van neonatale Icterus
gestorven zijn.

Bloedgroepenonderzoek hij schapen en geiten

Nieuwe ontwikkelingen bieden mogelijkheden om
bij deze diersoorten een betrouwbaar onderzoek
te verrichten naar de juistheid van de afstamming.
Het laboratorium is als volgt bereikbaar: Dr. Van
Haeringen Laboratorium b.v.. Hermelijnlaan 5,
6705 CX Postbus 408,6700 AK Wageningen, tele-
foon 08370-16402.

N.B. Het bloedgroepenonderzoek bij runderen
wordt uitgevoerd bij de Gezondheidsdienst voor
Dieren in Gelderland.

\'Voer voor ondernemers"

Het nieuwe mest varkensvoeder assortiment
van UTD

Varkens niesten wordt steeds meer een gevecht
om het financieel rendement. Op zaken als de
biggen- en de varkensprijs heeft de varkensmester
weinig invloed, om nog maar niet te spreken over
overheidsmaatregelen als de interimwct cn de
komende mcststoffcnwetgeving. In het gevecht
om het beste financieel resultaat zijn er echter ook
zaken die de varkensmester we! naar zijn hand
kan zetten, zoals bijvoorbeeld te voerkeuze.

Varkensmesters die dc kwaliteit en dc toelevering
van hun biggenmateriaalgoed voor cl kaar hebben
en over een zeer goede huisvesting beschikken,
hebben met een prestatievoer een hogere omzet-
snelheid binnen hun bereik.
Varkensmesters die naar hun mening over minder
optimale bedrijfsomstandigheden kunnen beschik-
ken. maar als vakman wel het vermogen hebben
om toch ccn goede produktie te halen, komen met
een minder geconcentreerd voer zonder proble-
men door dc moeilijke startperiode en de daarop
volgende mestperiode heen.

Om beide groepen varkensmesters in staat te
stellen om nog beter te kunnen inspelen op het
streven naar resultaatvcrbetering. heeft UTt) met
ingang van 20 oktober 1986 haar mestvarkensas-
sortinient opgesplitst in twee reeksen:
de Delfi-reeks: voor het snelle resultaat
de Utovite-reeks: voor het veilige verloop.

Bij UTD verkrijgbare brochure \'Voer voor ondernemers\'.

-ocr page 251-

Kalkoen

Eimeria adenoides oöcysten in de lever
van een kalkoen

Critchley KL, Long PL, Johnson J et al.
Coccidial oocysts in the liver of a turkey
poult. Avian Pathology 1986; 15: 619-21.

Bij sectie van enkele 5 weken oude kal-
koenen uit een koppel met ademhalingspro-
blemen
(E. coli), werd bij een kalkoen een
aantal witte haardjes in de lever aange-
troffen. Deze bestonden uit leucocyten en,
voornamelijk ongesporuleerde,
adenoides
oöcysten. Tevens werden adenoides oöcys-
ten aangetroffen in gal, galblaas en in beide
caeca en werd een geringe atrofie van de
bursa Fabricii vastgesteld. Na kunstmatige
sporulatie van de oöcysten werden infectie-
proeven uitgevoerd met isolaten uit caeca,
galblaas en lever. Mestmonsters bevatten
104 en 120 uur na infectie (p.i.) geringe aan-
tallen oöcysten. Bijsectie 125uurp.i.werdin
de caeca een
E. adenoide.\'i-infecüe vastge-
steld. Leveraantasting werd niet aange-
toond. Op welke wijze infectie van de lever
tot stand kwam, kon niet worden vastge-
steld. Mogelijk zou transport van oöcysten
merozoïeten of sporozoïeten, via bloedvaten
of macrofagen, tot leveraantasting kunnen
leiden. Gezien de grootte van de oöcysten en
de aantallen oöcysten die in de lever en gal
werden aangetoond, werd infectie inet me-
rozoïeten of sporozoïeten als meer voor dc
hand liggend verondersteld.

./. C A. Vernooij.

Tijd.schr. Diergeneeskd., deel 112, ajl 4, 1987

Hond

Afwijkingen aan de sesambeentjes als
oorzaak voor kreupelheden bij jonge hon-
den

Bennet D and Kelly DF. Sesamoid disease as
a cause of lameness in young dogs. J Small
Anim Pract 1985; 26: 567-79.

De Britse auteurs beschrijven een aandoe-
ning, die bij de hond tot dusver niet was
onderkend: \'sesamoid disease\'.

In deze studie betreft het 8 honden, namelijk
5 Rottweilers en 3 Labradors van ± 1 jaar
oud. Naast de al bekende en beschreven
fracturen in de volaire sesambeentjes van
respectievelijk het metacarpo- en metatar-
sophalangeale gewricht, worden nu ook de-
generatieve veranderingen gezien. Deze de-
generatieve veranderingen treden op in de
gewrichtsvlakken van de sesambeentjes zelf,
maar bovendien is er een calcificatie (rönt-
genologisch waarneembaar) van de omliggen-
de ligamenten. De sesambeentjes worden
genummerd van 1 t/m 8 vanaf het mediale
sesambeentje van de 2e teen tot en met het
laterale sesambeentje van de 5e teen. Het
blijkt dat vrijwel altijd de nummers 2 en 7
hierbij betrokken zijn.
De klinische symptomen: kreupelheid, ver-
ergerend na beweging, zijn vaak lastig te
interpreteren, doordat tevens andere ortho-
pedische problemen (bijv. osteochondrosis)
aan die kreupelheid ten grondslag liggen.
De auteurs pleiten ervoor, dat bij de diffe-
rentiaal diagnose van een kreupelheid in
voor- dan wel achterbeen bij de jonge, grote,
snel groeiende rassen ook \'sesamoid disease\'
wordt opgenomen. In de discussie wordt
niet ingegaan op het feit dat het eigenlijk wel
erg toevallig is dat juist ook de fracturen van
deze sesambeentjes veelal de nummers 2 en 7
betreffen (vooral in verband met de daarbij
passende theorie omtrent de pathofysiolo-
gie;
Ref.).

Als therapie wordt het verwijderen van het
sesambeentje en/of het verkalkte omringen-
de weefsel aangegeven.

J. Th. Goverts.

227

Kip

De invloed van het malabsorptie syn-
droom op de schildklierfunctie van mest-
kuikens

Rudas P, Salyi G and Szabo J. Decreased
Thyroxine, Triiodothyronine and 5\'-Deio-
dination Levels in Malabsorption Syn-
drome. Avian Diseases 1985; 30: 293-7.

Bij dit onderzoek werden 45 Tetra-kuikens
3-4 uur na de uitkomst kunstmatig besmet
met dunne darmhomogenaat van 3 weken
oude aan het Malabsorptie syndroom lij-

-ocr page 252-

dende kuikens. Het homogenaat werd recht-
streeks via een plastic slangetje in de klier-
maag gebracht. De controlegroep (niet be-
smet) werd onder identieke omstandigheden
gehuisvest. De dieren uit beide groepen
werden dagelijks gecontroleerd op het voor-
komen van ziekten en/of afwijkingen, spe-
ciaal werd gelet op de hoedanigheid van de
bevedering en faeces.

Op de 2-4-6-9-13-17e en 29e dag werden 5-7
dieren per groep gewogen en afgemaakt.
Van deze dieren werd het bloed op thyroxine
en triiodo-thyronine concentratie onder-
zocht. De 5\'-deiodinase-activiteit in de lever
werd bepaald volgens de methode van Har-
ris
et al. Verder werd histologisch en virolo-
gisch onderzoek verricht.
Groeivertraging trad op vanaf de 6e tot 9e
dag na de inoculatie. Het lichaamsgewicht
van de geïnfecteerde dieren bleef meer dan
25% achter bij dat van de controlegroep.
Gestoorde bevedering werd gezien vanaf de
10e dag bij 25% van de geïnfecteerde dieren.
Het darmkanaal van de geïnfecteerde dieren
was bleek, vergroot en soms met gas gevuld.
Reovirussen werden gevonden in de faeces 2
en 3 dagen na de inoculatie, hetgeen niet het
geval was in de controlegroep, echter met
behulp van de AGP konden geen antilicha-
men tegen Reo (en Gumboro) aangetoond
worden in het bloedserum. Op de 18e dag na
de inoculatie werden 8 kuikens uit beide
groepen afgemaakt en werd het vitamine E-
gehalte bepaald in de lever, spieren en het
bloed. Het vitamine E-gehalte was signifi-
cant (P < 0.05) lager bij de dieren uit de
geïnfecteerde groep. De concentratie van
zowel thyroxine als triiodothyronine was in
het bloedplasma van de geïnfecteerde kui-
kens sterk verlaagd. De verlaging van de
concentratie van triiodothyronine trad 1-2
dagen eerder op dan de thyroxine concentra-
tie verlaging. Echter de eerst waarneembare
verandering in de schildklierfunctie van de
geïnfecteerde kuikens was de verlaging van
de 5\'-deiodinase-activiteit in de lever. Na 10
dagen was de concentratie van triiodothy-
ronine in tegenstelling tot de thyroxine con-
centratie en de 5\'-deiodinase-activiteit in de
lever weer normaal.

Geconcludeerd wordt dat een verstoring van
de schildklierfunctie één van de eerste effec-
ten van het Malabsorptie syndroom is. Dit
resulteert in verlaagde thyroxine en triio-
dothyronine-concentraties in het bloedplas-
ma en 5\'-deiodinasc activiteitsverlaging in
de lever.

J. G. J. M. Bosch.

Kip

Atherosclerosis: het gevolg van een her-
pesvirusinfectie

Fabricant CG. The Consequence of infec-
tion with a Herpesvirus. Vet Science 1985;
30: 39-66.

In 1950 legden Patersonen Cottral verband
tussen neurolymfomatose (ziekte van Ma-
rek) en atherosclerosis bij de kip. In 1967
vonden Churchill en Biggs een herpesvirus
als oorzaak van de ziekte van Marek, het-
geen leidde tot de vraag of het Marek-(her-
pes)virus zowel neoplasieën als atheroscle-
rose veroorzaakt bij de kip. Deze veronder-
stelling is bevestigd door Fabricant. Hij
vond dat:

— alleen MVD-geïnfecteerde SPF-kippen
atherosclerotische lesies ontwikkelden (bij
normaal bloed cholesterolgehalte);

— deze lesies zich niet ontwikkelden in niet-
geïnfecteerde SPF-kippen met hypcrcholes-
terolemie.

De aard en de verdeling van de atherosclero-
tische lesies opgewekt door MVD-infecties
bij kippen vertoonden een treffende gelijke-
nis met datgene wat gevonden wordt bij
chronische atherosclerosis bij de mens. Het
potentieel belang van deze bevindingen laat
zich raden gezien het wijd verbreid voor-
komen van persistente herpesvirusinfecties
bij de mens. Bij voortgaand onderzoek vond
Fabricant dat een belangrijk mechanisme
met betrekking tol de pathogenese van athe-
rosclerosis bij kippen ten gevolge van MVD-
infecties wordt gevormd door een verande-
ring in de vetstofwisseling van artericlc
gladde spiercellen. Met name vindt opho-
ping plaats van cholesterol en cholesteryl
esters (zowel
in vitro als in vivo). Ook bij de
mens worden in atherosclerotische plaques
met name cholesterol en cholesteryl esters
gevonden. Vaccinatie (met HVT-vaccin)
tegen de ziekte van Marek bleek kippen te
vrijwaren van atherosclerosis ten gevolge
van challenge met MD-virus. Indien ook bij
de mens vastgesteld wordt dat er een causaal
verband bestaat tussen atherosclerosis en
herpesvirusinfecties dan zal het in de toe-
komst wellicht mogelijk worden cardiovas-
culaire aandoeningen ten gevolge van athe-
rosclerosis te voorkomen.

J. C. van den Wijngaard.

-ocr page 253-

Rund

Kreupelheid en vruehtbaarheid bij melk-
koeien

Luccy S, Rowlands GJ, Russell AM. The
association between lameness and fertility in
dairy cows. Vet Rec 1986; 118; 628-31.

Kreupelheid is een veel voorkomende aan-
doening bij het rundvee. Schrijvers onder-
zochten daarom de invloed van kreupelheid
op de fertiliteit. Daartoe werden van 1500
lactaties alle gegevens betreffende de opge-
treden kreupelheden verzameld en gerela-
teerd aan de vruchtbaarheid.
Het bleek dat runderen met zoolzweren en
witte lijn laesies een interval partus-Ie inse-
minatie hadden dat 7 dagen langer was dan
dat van niet-kreupele dieren. De tussenkalf-
tijd was bij kreupele dieren 11 dagen langer.
Vooral die koeien, die kreupel waren ge-
worden in het begin van de lactatie (tot 70
dagen post-partum) vertoonden problemen
met het tochtig zijn. Het interval partus-le
inseminatie was bij deze dieren met 17 dagen
verlengd en het interval partus-conceptie
met 30 dagen. Het drachtigheidspercentage
was bij kreupele koeien eveneens verlaagd
en wel met 9%.

Schrijvers benadrukken dat bij de beoorde-
ling van de fertiliteit op een rundveebedrijf
het percentage kreupele koeien bij de beoor-
deling moet worden betrokken. Op bedrij-
ven met een hoog aantal kreupele dieren is
de fertiliteit duidelijk verlaagd.

A. de Kruif.

Schaap

Werkzaamheid van ivermectine tegen re-
sistente stammen van schapenematoden

Santiago MAM, Costa UC da, Benevenga
SF, Bordin EL, and Guerrero, J. Efficacyof
ivermectin against anthelmintic resistant
isolates of sheep nematodes parasites. Vet
Rec 1986; 119; 43-4.

Resistentie van schapenematoden tegen an-
thelmintica werd al in 1954 beschreven voor
een stam van
Haemonchus contortus ten op-
zichte van phenothiazine. Thans zijn resis-
tentie gevallen bekend ten opzichte van ben-
zitnidazolen, levamisoleen morantel.
Omdat van ivermectine bekend was dat het
niet alleen zeer werkzaam was tegen volwas-
sen en larvale stadia van nematoden maar
bovendien tegen de stammen van
H. contor-
tus
met resistentie ten opzichte van benzi-
midazolen en van
T. colubriformis ten op-
zichte van levamisole en
Ostertagia ten
opzichte van morantel, werd een onderzoek
gedaan met twee formuleringen van iver-
mectine onder Braziliaanse omstandighe-
den.

Honderdentwintig parasieten-vrije lamme-
ren werden kunstmatig geïnfecteerd met
5000 L3 van een ten opzichte van benzimida-
zolen resistente stam van
H. contortus en
6000 Lj van een ten opzichte van levamisole
resistente stam van
T. colubriformis. De die-
ren werden op een schone weide gehouden.
Drie weken na de infectie werden van alle
lammeren mestmonsters verzameld voor het
bepalen van epg\'s en het doen van larven
kweek. Op basis van de resultaten hiervan
werden 90 lammeren geselecteerd voor 10
proefgroepen.

De volgende behandelingen werden inge-
steld: ivermectine 200 mcg/kg s.c., ivermec-
tine 200 mcg/kg oraal, parbendazol 15 mg/
kg, oxfendazol 4,5 mg/kg, fenbendazol 5
mg/kg, albendazol 3,8 mg/kg, febantel 5
mg/kg, levamisol 7,5 mg/kg, terwijl de laat-
ste groep als onbehandelde controlegroep
diende.

Op basis van epg\'s werd vastgesteld dat
zowel de orale als de injiceerbare vorm van
ivermectine 100% effectief waren tegen de
H. contortus-siam die resistent was ten op-
zichte van benzimidazolen. De werkzaam-
heid van de benzimidazolen varieerde van
13,74% (oxfendazol) tot 56,98% (albenda-
zol).

Tegen de stam van T. colubriformis die resis-
tent was tegen levamisol was de orale ap-
plicatievan ivermectine 100% effectief ende
injectie 93,97%. De orale levamisole formu-
lering was hier maar voor43,95% werkzaam
tegen de volwassen vormen.

//. Heinrich.

Varken

De betekenis van licht voor vruchtbaar-
heid van zeugen

Lahrmann KH. Die Bedeutung von Licht
für die Fruchtbarkeit beim Schwein. Deu Tä
Ws 1986; 93; 345-76.

Hoewel de vruchtbaarheid van het gedomes-
ticeerde varken minder seizoengebonden is
dan die van het wilde zwijn, blijken toch ook
in de moderne varkenshouderij in de na-
zomer verschillende fertiliteitskenmerken te
zijn verminderd.

Dat blijkt volgens de auteur niet te liggen
aan de temperatuur, maar aan de lengte (en
intensiteit) van het (dag)licht. Dit wordt
onder andere aannemelijk gemaakt door een

-ocr page 254-

proef met dekberen waarbij het Hchtregime
de zomer simuleerde in de winter en omge-
keerd. Ook de lichtintensiteit speelt een rol.
Deze werd gemeten als daglichtquotiënt.
Het werd bepaald op 33 bedrijven en va-
rieerde van 0,001% tot 1,0% (overeenko-
mend met ongeveer 0,2 tot 200 Lux). In de
lichte dekstallen was het terugkomers-per-
centage gemiddeld 3% lager en het interval
spenen-dekken 2,5 dag korter.
Geadviseerd wordt bij te donkere stallen een
(witte) lichtbron zo dicht mogelijk bij de
zeugen. Bij nieuwbouw een glas: vloerver-
houding van minstens 1:12. Ook een \'cor-
rectie\' van de daglengte door \'s winters te
verlichten (> 8 u) en \'s zomers te verduiste-
ren (< 12 u) wordt door de auteur aanbe-
volen ter beperking van seizoengebonden
fertiliteitsproblemen.

fV. A. J. Cromwijk.

Voedingsmiddelenhygiëne

Overlevingskansen van S. typhimurium
in drip

Obafemi A and Davies R. The destruction of
Salmonella typhimurium in chicken exudate
by different freeze-thaw treatments. J Appl
Bacteriol 1986; 60: 381-7.

Pluimveeprodukten zijn een belangrijke be-
smettingsbron voor
Salmonellose bij de
mens. Het afdoden van salmonellae in deze
produkten zou een belangrijke besmettings-
bron kunnen elimineren. In de literatuur
worden hierover beschreven: behandeling
met zuren al of niet verhit, doorstralen,
chlorineren, bevriezen, herhaald invriezen-
ontdooien en de \'Nurmi\'-behandeling.
De auteurs onderzochten:

1. opslag bij —5° waarna langzaam ont-
dooien bij 4° C;

2. behandelen met chlorine, succinylzuur
(pH 2.5) plus koude shock 5° C;

3. opslag bij—18° d.

De eerste behandeling is alleen effectief bij
cellen in de logaritmische groeifase maar
veel minder bij die in de stationaire.
Indien men deze echter aan de tweede be-
handeling blootstelt is meer effect van be-
handeling 1 verwachten, terwijl diepgevro-
ren opslag een verder afname met meer dan
2 log factoren tot gevolg heeft. De auteurs
menen dat dit bovenstaande praktische waar-
de heeft voor de decontaminatie van diepge-
vroren gevogelte.

H. Mol

BOEKBESPREKING

Applied Veterinary Histology

William Banks

(2nd Edition \'86. Williams & Wiikins)

De meerderheid van de hand- en leerboeken op
het gebied van de histologie en microscopische
anatomie werd geschreven door en voor histo-
logen, werkzaam in de humaan medische sector.
Nu bestaat er tussen de humane en veterinaire
histologie een zodanig grote mate van overeen-
komst dat genoemde werken ook voor de veteri-
nair histoloog/patholoog bruikbaar zullen zijn.
Toch zal men dan een aantal typisch veterinaire
onderwerpen moeten missen, zoals de microsco-
pische bouw van de wand van herkauwersvoor-
magen alsmede die van hoeven, klauwen en
hoorns.

Ook ontbreekt meestal een vergelijkende behan-
deling van de bouw van weefsels en organen. Zo
men hieraan al aandacht besteedt, beperkt men
zich meestal tot een paar laboratorium-diersoor-
ten.

Het aantal histologieboeken, geschreven vanuit
veterinaire optiek is zeer klein. Het oorspronke-
lijk in 1981 verschenen en nu in tweede editie
voorliggende werk voorziet dus ongetwijfeld in
een behoefte.

Het boek is verdeeld in een vijftal gedeelten. Het
eerste geeft een beknopt overzicht van de bij histo-
logisch onderzoek gebruikte technieken.
Het tweede gedeelte behandelt de cel. Zonder een
complete celbiologie te willen zijn wordt hier in
kort bestek de morfologie van de verschillende
submicroscopische bouwelementen van de dier-
lijke cel behandeld en wordt tevens ingegaan op de
functionele aspecten van die elementen.
Het derde gedeelte behandelt de histologie in en-
gere zin. Vanuit de morfologie wordt steeds ook
aandacht besteed aan functionele en dynamische
aspecten van het betreffende weefsel. De hoofd-
stukken over bindweefselmatrix en beenweefsel
zijn hiervan duidelijke voorbeelden.
Het vierde gedeelte omvatde microscopische ana-
tomie van de organen en orgaansystemen. Hierin
wordt terecht ook een hoofdstuk besteed aan het
bewegingsstelsel. Dit hoofdstuk gaat ook in op de
processen die bij het herstel van botfracturen op-
treden.

In het hoofdstuk over het lymfatisch systeem
steken de 10 regels, gewijd aan de Bursa fabricii
van de vogels wat schraal af tegen de ruime pagina
over de embryonale ontwikkeling, bouw en func-
tie van de thymus. .luist in een veterinaire micro-
scopische anatomie beschouwen we dit als een
gemis. Dit hoofdstuk bevat ook een gedeelte over
immunologie. Misschien is de uitgebreidheid van
dit vakgebied er de oorzaak van dat dit deel een
wat te compacte en fragmentarische indruk
maakt.

-ocr page 255-

Het hoofdstuk over huid en huidderivaten be-
steedt uiteraard veel aandacht aan de bouw van de
melkklier van de herkauwers. Van de bij verschil-
lende diersoorten voorkomende specifieke huid-
klierorganen wordt een korte opsomming gege-
ven.

Het vijfde gedeelte van het boek bestaat uit een
klein hoofdstuk overexfoliatieve cytologie. Het is
waarschijnlijk vooral dit hoofdstuk dat het adjec-
tief \'Applied\' in de titel moet rechtvaardigen.
Het boek is, zoals men van een primair morfolo-
gisch getint werk mag verwachten, zeer rijk van
illustraties voorzien. Voor een deel zijn dit licht-
en electronenmicroscopische foto\'s, waar nodig
aangevuld met goede schema\'s. Af en toe is deze
rijkdom aan illustraties zo groot dat de continuï-
teit van de tekst enigszins in gevaar komt. De
gebruikte kleurenmicrofoto\'s zijn om waarschijn-
lijk technische redenen bijeen geplaatst in het cen-
trum van het boek.

Samenvattend mag men stellen dat dit werk voor
een ieder die om een of andere reden werkzaam is
op het gebied van de veterinaire histologie, micro-
scopische ofpathologischeanatomie een \'must\' is
en dat het de (niet geringe) kosten ongetwijfeld
waard zal blijken te zijn.

Clinical laboratory animal medicine. An
introduction

Donald D. Holmes

(The Iowa State University Press. Ames, Iowa,
1984, 138 pag. Prijs f 9.75.

De inhoud van het boekje is ingedeeld naar de
verschillende diersoorten. Achtereenvolgens wor-
den behandeld; muis, rat, gerbil, hamster, cavia,
konijn, fret, primaten en reptielen. De hoofd-
stukken over deze diersoorten hebben allen de-
zelfde opzet, hetgeen het terugzoeken en verge-
lijken van de diersoorten sterk bevordert. De
informatie wordt in een korte, bondige stijl over-
gedragen met veel literatuurverwijzingen.
In de paragraaf biologie worden alleen de bijzon-
dere eigenschappen van de dieren gegeven. Voort-
planting wordt iets uitgebreider behandeld en
bevat alle benodigde elementaire en specifieke in-
formatie. Over huisvestingworden alleen de meest
noodzakelijke gegevens vermeld, mede in relatie
tot het gedrag van de dieren. Onder technieken
wordt kort ingegaan op het hanteren van de die-
ren, injectiemethoden, monsters verzamelen,
anaesthesie (doseringen staan in een bijlage) en
euthanasie. Bovendien worden de bijzondere ge-
voeligheden voor geneesmiddelen gegeven, zoals
de gevoeligheid van de muis, hamster en gerbil
voor streptomycine (direct toxisch effect) en van
dc cavia voor peicilline (indirect toxisch effect
door beïnvloeding van de microflora). Eveneens
wordt vermeld voor welke stoffen de dieren juist
weinig gevoelig zijn. bijv. de hamster voor mor-
fine.

Zoals uit de titel verwacht mocht worden, wordt
relatief veel aandacht besteed aan de ziekten bij
proefdieren. Bijzonderheid hierbij is de vermel-
ding van de mogelijke therapieën, daar dit in de
meeste proefdierkundige boeken, ook die over
ziekten, ontbreekt. Echter, men moet er zelf op
bedacht zijn in welkemate een ingestelde therapie
het experiment kan beïnvloeden. Juist de vermel-
ding van therapieën, met alle doseringen in een
bijlage, maakt dit boekje ook zeer geschikt voor
dierenartsen in de praktijk.

Een paar kanttekeningen kunnen toch wel worden
gemaakt. Zoals over euthanasie bij de muis. De
techniek van de nekbreuk wordt wel duidelijk
omschreven, maar bij gebruik van kooldioxide
wordt geen melding gemaakt, dat dit tot verstik-
king kan lei(ij)den in plaats van tot een zachte
dood. Thans wordt aanbevolen om eerst een
combinatie van koolzuur en zuurstof te geven,
gevolgd door 100% koolzuurgas. Onder huisves-
ting van de rat staat een relatieve vochtigheid
vermeld van 30-70%. Echter, een vochtigheids ni-
veau dat langdurig onder de 50% ligt, kan bij
jonge ratten tot problemen leiden, die zich ken-
merken door insnoeringen van de staart (ring-
tail). Volgens Holmes zou dit pas optreden bij een
RV van 20% of lager.

In de bijlagen worden vermeld: (a) doseringen van
onder andere antibiotica,anti-parasitica en anaes-
thetica, ingedeeld naar diersoort; (b) normaal-
waarden, onder andere met betrekking tot repro-
ductie, fysiologie, bloedwaarden; (c) voeding van
enkele soorten reptielen (zeer beperkt).
Ondanks de betrekkelijk kleine omvang van het
boekje is de hoeveelheid informatie zeer groot.
Het vormt dan ook, zoals de ondertitel aangeeft,
een introductie, maar wel een zeer nuttige en aan-
bevelenswaardige introductie op de proefdierkun-
de en zijn klinische aspecten. Doordc goede index
en de vele literatuurverwijzingen biedt het een
uitstekend vertrekpunt om dieper op bepaalde
zaken in te gaan.

R. Havenaar.

-ocr page 256-

Op 4 september 1986 werd, ter gelegenheid
van het afscheid van dr. P. H. Bool als alge-
meen directeur van het Centraal Dierge-
neeskundig Instituut (CDI) een seminar ge-
houden met als thema: \'Diergeneeskundig
onderzoek in een verschuivend maatschap-
pelijk perspectier.

Het thema werd belicht vanuit drie uit-
gangspunten te weten: \'Welzijn van mens en
dier\', \'Milieuproblematiek\' en \'Ontwikke-
lingssamenwerking\'. Over elk van deze drie
subthema\'s werd door drie deskundigen een
inleiding gehouden, waarna gelegenheid
werd geboden tot een korte discussie.
Het navolgende artikel is een verkorte weer-
gave van de lezingen die op het desbetref-
fende seminar werden gehouden.
De volledige tekst is te bestellen bij het CDI,
Postbus 65, 8200 AB Lelystad, telefoon-
nummer 03200-73911. De kosten, inclusief
BTW en verzendkosten bedragen ƒ 10,-, over
te maken op gironummer 366700 t.n.v. CDI,
Lelystad onder vermelding van \'Tekst Se-
minar\'.

Welzijn van mens en dier

De hoofdinleider op dit thema was dr. F. J.
Grommers. De titel van zijn voordracht
luidde: \'Welzijn als tijdsverschijnsel\'.
De heer Grommers schetste de ontwikkeling
in het denken van de mens, zoals deze zich
vanaf de middeleeuwen tot heden heeft vol-
trokken. Ten tijde van de middeleeuwen
aanvaardde men de dingen zoals zij waren,
zonder zich vragen te stellen over het \'hoe\'
en \'waarom\'. Vanaf de zestiende eeuw, de
opkomst van de natuurwetenschappen, werd
de belangstelling gericht op het \'hoe\' en het
\'wat\'. Uit deze periode stamt het technisch-
materialistisch denken, waar ook in de te-
genwoordige tijd nog resten van bestaan.
Buitengewone waarde wordt hierbij toege-
kend aan de meetbaarheid van fenomenen.
Pijn bijvoorbeeld, of welzijn, is nauwelijks
of niet te meten en binnen deze filosofie dus
niet wetenschappelijk interessant. Deze ten-
dens valt ook nog in de hedendaagse dierge-
neeskunde te bespeuren.

De ontwikkelingen in de tegenwoordige tijd
dwingen echter de diergeneeskunde tot een
andere wetenschapsattitude.
Een derde fase in het wetenschappelijk den-
ken is aangebroken, waarin men zich niet
meer enkel richt op het \'hoe\' en \'wat\', maar
meer op het \'waartoe\'. Meer aandacht dient
te worden geschonken aan neveneffecten en
lange-termijn-effecten van ons handelen.
De intensieve varkenshouderij, bijvoor-
beeld, heeft zich kunnen ontwikkelen bij
gratie van de diergeneeskunde, die er haar
medewerking aan heeft verleend. De dierge-
neeskunde kan zich dan ook niet aan haar
verantwoordelijkheid onttrekken, nu de ne-
gatieve kanten van deze manier van be-
drijfsvoering zich steeds meer openbaren.
Dr. Grommers voorspelt dat de problema-
tiek rond dierlijk welzijn, zoals die op het
ogenblik actueel is, over twintig jaar niet
meer zal bestaan. Het is echter aan ons, als
samenleving en als wetenschap, of de pro-
blemen op een goedschikse, dan wel op een
kwaadschikse wijze tot een oplossing zullen
komen.

De beste, moreel juiste weg zou zijn, te
komen tot een andere, meer ethisch bewuste
toepassing van onze kennis, waarbij meer
rekening wordt gehouden met diersoortspe-
cifiek gedrag, in relatie tot huisvesting en
verzorging van landbouwhuisdieren.
Een andere mogelijkheid ligt in het dwang-
matig, via wetgeving, inperken van de hui-
dige, veel te grote omvang van de dieren-
houderij. Wanneer wij op de huidige manier
voortgaan, is te voorzien dat binnen de in-
tensieve veehouderij zoveel moeilijkheden
zullen optreden, dat de wal het schip keert.

De tweede inleider, drs. M. J. A. Nabuurs,
gaf een beeld van de veranderingen van de
laatste jaren in de varkenshouderij, waar,
ondanks een explosieve groei van het ge-
bruik van medicijnen en vaccins, geen wer-
kelijke verbetering van de gezondheidstoe-
stand is opgetreden.

De gezondheidszorg voor het varken is aan-
zienlijk uitgebreid, leder fokvarken wordt in

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Diergeneeskundig onderzoek in een verschuivend
maatschappelijk perspectief

Seminar naar aanleiding van het afscheid van de heer Dr. P. H. Bool als algemeen
directeur van
het Centraal Diergeneeskundig Instituut

-ocr page 257-

zijn of haar leven steeds vaker gevaccineerd.
Het is echter de vraag of het nu levende
varken gemiddeld genomen gezonder is dan
twintig jaar geleden.

Waaraan is het te wijten dat de diergenees-
kunde hier tekort lijkt te schieten? De dier-
geneeskundige praktijk is voor een aanzien-
lijk deel de neerslag van de resultaten van het
diergeneeskundig onderzoek. Is het dierge-
neeskundig onderzoek misschien debet aan
dit verschijnsel?

Een illustratie van de bovengenoemde pro-
blemen is de strijd tegen de neonatale
E.
co//-diarree bij biggen, die in de jaren vijftig
als bedrijfsprobleem de kop opstak. Medica-
tie was in eerste instantie succesvol, maar
werd later, door resistentie-ontwikkeling,
minder effectief.

Het diergeneeskundig onderzoek ontwikkel-
de een vaccin; het probleem leek te zijn be-
dwongen. Echter, na enige tijd verschenen
nieuwe pathogene types. Men ontwikkelde
een verbeterd vaccin, waarop wederom an-
dere pathogene types verschenen.
Langzamerhand breekt het besef door, dat
het antwoord op een ziekte uit méér moet
bestaan, dan alleen het ontwikkelen van
vaccins. Epidemiologisch onderzoek gaat
een steeds grotere plaats innemen, waarbij
de vraag luidt; Waarom krijgt een bepaald
micro-organisme onder bepaalde omstan-
digheden de kans te ontsporen? Hierbij
bestaat de noodzaak het gehele dier binnen
zijn situatie te bekijken en te komen tot
maatregelen die meer zijn afgestemd op het
dier dan de tot nu toe gebruikelijke me-
thoden van ziektenbestrijding.

Als laatste kwam drs. J. H. Post aan het
woord. Onder de titel \'Spanning tussen
koopman en dominee binnen het agrarisch
produktieproces\' gaf hij aan dat binnen de
intensieve veehouderij verschillende belan-
gen strijdig zijn met eikaar.
De \'agribussiness\' levert een belangrijke bij-
drage aan onze economie. Welvaart, werk-
gelegenheid, zijn vooral in deze tijd belang-
rijke factoren. Echter, ook andere, minder
meetbare factoren zijn van belang voor de
kwaliteit van ons bestaan; waarden als na-
tuur, milieu, een aantrekkelijk landschap,
welzijn van dieren, volksgezondheid, het
behoud van een leefbare wereld voor onze
kinderen. Dezelfde \'agribussiness\' blijkt de
laatste jaren steeds meer van de bovenge-
noemde waarden negatief te beïnvloeden.
Een zeer moeilijke keuze derhalve, waarover
het laatste woord nog niet is gesproken.

Milieuproblematiek

De hoofdinleiding op dit thema werd ge-
houden door dr. R. A. Prins, onder de titel
\'Veehouderij en milieu, isolatie en verbin-
ding\'. Het agrarisch milieu, het stedelijk mi-
lieu en het natuurlijk milieu staan niet los
van elkaar, aldus de heer Prins.
Er is sprake van overbeïnvloeding over en
weer.

In ons land is natuurbeheer vooral gericht
op het streven een bepaalde diversiteit van
organismen, structuren en landschapstypen
in stand te houden.

De invloed van de agrarische bedrijfsvoe-
ring op de diversiteit van flora en fauna was
van oudsher positief De laatste decennia is
hieraan een einde gekomen. De moderne
agrarische bedrijfsontwikkeling leidt tot
areaalverlies en nivellering van de milieu-
condities. Veel structuren als ruigtes, wilde
randen van akkers, houtwallen, bosjes etc.,
die van groot belang waren voor het voort-
bestaan van een grote diversiteit van planten
en dieren zijn reeds verdwenen.
De laatste jaren vormt de grote uitstoot van
mest en urine uit de intensieve veehouderij
een nog ernstiger bedreiging voor het milieu.
Een andere categorie schadelijke stoffen ,
waarover nog te weinig bekend is, vormen
diergeneesmiddelen en organo-chemische
stoffen, die als veevoederadditieven worden
toegepast en zodanig in grote hoeveelheden
via de mest worden uitgescheiden. Veel van
deze stoffen brengen ook de gezondheid en
de produktie van de landbouwhuisdieren zelf
in gevaar, mede daar condities worden ge-
schapen voor een langere persistentie van
pathogene bacteriën en virussen in het mi-
lieu. Het koper is hiervan het bekendste
voorbeeld.

Een andere bron van zware metalen wordt
gevormd door het stedelijk milieu en de in-
dustrie. Jaarlijks wordt Nederland \'verrijkt\'
met 1850 ton lood. 400 Ton hiervan is ove-
rigens afkomstig van de jacht! (Hagelkorrels
en andere munitie).

Ten slotte de radio-actieve nucleïden; de
ramp van Tsjernobyl heeft duidelijk ge-
maakt dat er nog veel te weinig bekend is
omtrent de verspreidings- en accumulatie-
wegen van radionucleïden in het milieu.
Vooral de invloeden op langere termijn zijn
nog niet voldoende in te schatten en ook zeer
moeilijk te onderzoeken.
De tweede spreker was drs. H. J. Mol. De
heer Mol is als beleidsmedewerker verbon-
den aan het Ministerie van Landbouw en
Visserij en is als zodanig vanaf het begin

-ocr page 258-

betrokken geweest bij de maatregelen die
werden genomen nadet bekend was gewor-
den dat op 26 april jl. te Tsjernobyl, Sovjet
Unie, een ongeluk had plaatsgevonden in
een kerncentrale.

De heer Mol schetstede totstandkoming van
de maatregelen. Een complicerende factor
hierbij was de zeer geringe wetenschappe-
lijke kennis wat betreft de effecten van een
dergelijk ongeluk en de te geringe mate van
samenwerking tussen verschillende instan-
ties.

De heer Mol pleitte voor een meer preven-
tieve manier van werken. Beleidsondersteu-
nend onderzoek op het gebied van radio-ac-
tieve isotopen is hierbij van het grootste
belang. Zonder onderzoek geen beleid, aldus
de heer Mol.

De derde spreker in deze reeks was dr. J.
Haagsma. De heer Haagsma schetste de be-
trokkenheid van het CDI bij het milieu-on-
derzoek in de laatste 20 jaar.
Ziekten als botulisme, leptospirose, tubercu-
lose, rabies, varkenspest zijn voorbeelden
van ziekten waarbij de wilde fauna een rol
kan spelen bij de besmetting van landbouw-
huisdieren en gezelschapsdieren. Het land-
bouwhuisdier zelf kan echter ook een rol
spelen als \'converter\'; overbrenger, van in-
fectieziekten naar het milieu. Vooral binnen
de grootschalige bedrijfsvoering kunnen
dieren gemakkelijk worden opgenomen in
kringlopen van micro-organismen, waar-
onder pathogenen als
Salmonella, Campylo-
bacter, Listeria
etc.

Via de mest kunnen landbouwhuisdieren als
bron van besmetting fungeren voor het mi-
lieu en als zodanig een bedreiging gaan
vormen voor de volksgezondheid. Op dit
gebied ligt nog een belangrijke taak voor het
diergeneeskundig onderzoek.

Ontwikkelingssamenwerking

De hoofdinleiding werd gehouden door ir.
L. Razoux Schuitzonderde titel \'Ontwikke-
lingssamenwerking, over mensen, hun vee
en onze veterinairen\'.

Het Nederlandse ontwikkelingsbeleid wordt
mede bepaald door wat er internationaal op
dit gebied leeft. Vanuit tamelijk diffuse ont-
wikkelingsactiviteiten in de jaren vijftig en
zestig is het Nederlandse ontwikkelingsbe-
leid zich vooral gaan richten op de zoge-
naamde kansarme bevolkingsgroepen.
De laatste jaren zijn de accenten tevens gaan
liggen op de rol van de vrouw, het behoud
van een gezond milieu en energievoorzie-
ning. Projecten kunnen alleen dan succesvol
zijn, wanneer de direct betrokkenen in de
ontwikkelingslanden vanaf het eerste mo-
ment worden betrokken bij doelomschrij-
ving en uitvoering.

Een goede samenwerking is van het aller-
grootste belang. De zwakste schakel is bepa-
lend voor succes of mislukking. Factoren
waarop de samenwerkende instanties geen
greep hebben kunnen de totale mislukking
van een project bewerkstelligen.

Hoe meer randvoorwaarden zich onttrekken
aan de invloed van de samenwerkende part-
ners, hoe groter de kans hierop.
Wat betreft de rol van de veterinairen in de
ontwikkelingslanden, benadrukt de heer
Razoux Schultz het belang, de grenzen van
het eigen vakgebied te kennen; niet alleen de
zieke koe te zien, maar ook terdege rekening
te houden met randvoorwaarden. Alvorens
op het kleine boerenbedrijf in een ontwikke-
lingsland hoogwaardig vee en betere vee-
houderij-methoden te introduceren, dienen
alternatieven, waarbij geen vee of ander vee
voorkomt, voldoende te worden bekeken.
Wat voor consequenties heeft de introduktie
van vee voor het gewassenpatroon en voor
de werkverdeling binnen het gezin? Zal zulk
hoogwaardig vee, met een hoger eisenpa-
troon ten aanzien van ruwvoer en kracht-
voer, daadwerkelijk leiden tot een hogere
produktie?

De kwaliteit van het voer is vaak meer dan
de veterinaire zorg de limiterende factor
voor de veehouderij in de ontwikkelings-
landen. Introduktie van veterinaire zorg
kan, daar waar men afhankelijk is van de
natuurlijke vegetatie, leiden tot grotere
kudden, gevaar voor overbegrazing en de-
gradatie van het milieu.
Een zeer belangrijke taak voor de dierge-
neeskunde zou kunnen liggen in het opzet-
ten van veterinaire diensten in de ontwikke-
lingslanden, die toezicht houden op het
gebruik van diergeneesmiddelen en vaccins.
Op dit punt zou een belangrijke taak kunnen
zijn weggelegd voor bijstand aan overheids-
instituten in de ontwikkelingslanden door
overheidsinstituten onzerzijds.

Ook de tweede inleider, dr. P. Leeflang, be-
nadrukte in zijn betoog het belang van mul-
tidisciplinaire samenwerking tussen ener-
zijds de doelgroep (plattelandsbewoners,
vrouwen), groepen die secundair betrokken
zijn (dorpssmeden bijvoorbeeld, die werk-
tuigen voor de boeren moeten maken) en
anderzijds de overheid, die naar de juiste
middelen moet zoeken om de plattelandsbe-
volking de stimulans te geven meer en beter

-ocr page 259-

te gaan produceren. Ook de diergeneeskun-
dige heeft hierin een plaats. Van hem of haar
zal verwacht worden in samenspel met ande-
ren invulling te geven aan de veehouderij-
ontwikkeling in de ontwikkelingslanden.
Geen vakidioot, maar een relativerend en
sociaal begaafd ontwikkelingswerker.

De laatste bijdrage was afkomstig van de
scheidende directeur van het CDI, dr. P. H.
Bool.

Onder de titel \'de twintigste penning van het
CDI\'ging de heer Bool in op de manieren
waarop het CDI bijdraagt en bij kan dragen
aan ontwikkelingssamenwerking. Van het
budget van het CDI is 5% hiervoor beschik-
baar.

De werkterreinen van het CDI op dit gebied
zijn onder vier generaliserende termen sa-
men te vatten; Laboratoriumonderzoek, pre-
ventie, speciale problemen en kennisover-
dracht.

Een probleem in de ontwikkelingslanden
vormt niet zo zeer de produktie van vaccins,
als wel de zorg om medicamenten en vaccins
op de juiste manier (gekoeld!) te bewaren
vóór ze bij de gebruiker aankomen.
Hoge temperaturen, transportproblemen en
beperkte koelmidddelen zijn vaak de limite-
rende factoren bij de veterinaire zorg. Ook
hier zijn een goede veldorganisatie en een
goede multidisciplinaire samenwerking een
eerste vereiste.

C. ./. M. Visser

Personalia

Dr. F. ,1. Grommers, Faculkteit der Diergenees-
kunde, Vakgroep Zootechniek, Postbus 80.165,
,3508 TD tJtrecht.

Drs. M. .1. A. Nabuurs, Centraal Diergeneeskun-
dig Instituut, Postbus 65, 8200 AB Lelystad.
Drs. J. H. Post, Landbouwkundig Economisch
Instituut, Conradkade 175, 2517 CL \'s-Graven-
hage.

Dr. R. A. Prins, Rijksinstituut voor Natuurbe-
heer, Postbus 46, 3956 ZH Leersum.
Drs. H. .1. Mol, Ministerie van Landbouw en Vis-
serij, afdeling Voeding.s- en kwaliteitsaangelegen-
heden, Postbus 20.401, 2500 EK \'s-Gravenhage.
Dr. J. Haagsma, Centraal Diergeneeskundig In-
stituut, Postbus 65, 8200 AB Lelystad.
Ir. L. Razoux Schultz, Internationaal Agrarisch
Centrum, Postbus 88, 6700 AB Wageningen.
Dr. P. Leellang, Ministerie van Landbouw en Vis-
serij, Veterinaire Dienst, Postbus 20.401, 2500 EK
\'s-Gravenhage.

Dr. P. H. Bool, Centraal Diergeneeskundig Insti-
tuut, Po.stbus 65, 8200 AB Lelystad.

VAN DE FACULTEIT

Cursus proefdierkunde
voor onderzoekers

Voor onderzoekers die na 2 juni 1985 start-
ten met dierexperimenteel onderzoek is het
volgen van een cursus proefdierkunde wette-
lijk verplicht gesteld.

Door de minister van Welzijn, Cultuur en
Volksgezondheid is hiertoe aangewezen de
cursus proefdierkunde zoals die georgani-
seerd wordt door de Faculteit der Dierge-
neeskunde van de Rijksuniversiteit te
Utrecht. Deze cursus heeft een omvang van
drie weken.

Het beleid van het ministerie van WVC is
erop gericht om de cursus vanuit Utrecht te
laten verzorgen voor de universitaire instel-
lingen van de randstad, alsmede voor de
Landbouwuniversiteit Wageningen. Naast
Utrecht zullen ten hoogste twee andere cur-
susplaatsen worden aangewezen.
Bij een aantal universiteiten wordt de cursus
gegeven als onderdeel van de doctoraal
opleiding van de medisch-biologische stu-
dierichtingen.

Voor degenen die het doctoraal examen in
een van de medisch-biologische studierich-
tingen hebben afgelegd zonder cursus proef-
dierkunde en deze alsnog willen volgen start
in mei 1987 een cursus. Voor degenen die het
doctoaal examen in een andere studierich-
ting (biochemie, biofysica) afgelegd hebben,
start een aangepaste cursus in juni 1987.
Beide cursussen zullen in principe jaarlijks
in deze periode te Utrecht worden gegeven.
Nadere inlichtingen kunnen verkregen wor-
den bij het secretariaat van de Vakgroep
Proefdierkunde, Yalelaan 1, Postbus 80.166,
3508 TD Utrecht (tel. 030 - 53 20 33).

W. K. Hirschfeld Stichting

Stichting voor onderzoek op het gebied
van de Kynologie

Sectie Oogheelkunde

Overzicht van dierenart.sen die het oogonder-
zoek verrichten dat plaatsvindt in het kader
van de bestrijding van erfelijke oogafwij-
kingen van de W. K. Hirschfeld Stichting
(uitsluitend na afspraak).

-ocr page 260-

Mevr. drs. E. M. Bijleveld-Huussen, Bier-
kade 8, 1621 BE Hoorn, tel. 02290-15461
Drs. J. Gutteling, Kanaalstraat 3, 8601 GA
Sneek, tel. 05150-12112 / Espelerlaan 77,
8302 DC Emmeloord, tel. 05270-13500
Mevr. drs. K. J. M. Jansen-Ströbl, Aehter-
beekseweg 2A, 5644BA Eindhoven, tel. 040-
116235

Mevr. drs. W. G. Roelofsen, Groenhoven-
weg 501, 2803 DL Gouda, tel. 01820-34466
Drs. M. H. Boevé, Yalelaan 8 / Postbus
80.156, 3508 TD Utrecht-Uithof, tel. 030-
532029

Dr. F. C. Stades, Yalelaan 8 / Postbus
80.156, 3508 TD Utrecht-Uithof, tel. 030-
532029 / Keienbergseweg 18, 6705 BT Wa-
geningen, tel. 08370-13985.

Gelezen:

Onderzoek naar en beteuge-
ling van dierziekten

In het PubHkaiiehlad van de Europese Ge-
meenschappen,
nr. C306/29 d.d. 1-12-86.

Schriftelijke vraag nr. 367/86 van de heer
Christopher Jackson (ED-GB) aan de Com-
missie van de Europese Gemeenschappen
(28

mei 1986)

De Britse Diergeneeskundige Vereniging
heeft verklaard dat bij voortgaande over-
heidsbezuiniging op velerlei diergeneeskun-
dig onderzoek en onderzoek naar de beteu-
geling van dierziekten,onherstelbare schade
zal worden toegebracht aan de diergenees-
kundige onderzoekscapaciteit en dus aan
gezondheid, produktiviteit en welzijn van
het vee. Als verscheidene Lid-Staten los van
elkaar onderzoek doen naar dierziekten en
de beteugeling daarvan, is er sprake van no-
deloze duplicering. Evenzo kunnen door
ongecoördineerde bezuinigingen op onder-
zoek in verschillende Lid-Staten aanzien-
lijke leemten ontstaan in de kennis over
dierziekten in de Europese Gemeenschap als
geheel.

Kan de Commissie mededelen:

1. of zij over gedetailleerde gegevens be-
schikt over het onderzoek naar dierziek-
ten en de beteugeling daarvan, in de Lid-
Staten,

2. of zij ook niet van mening is dat samen-
werking en coördinatie op dit gebied
vruchten kan afwerpen?

Antwoord van de heer Andriessen namens
de Commissie
(2 juli 1986)

1. De Commissie kan beschikken over
gedetailleerde gegevens over wat er in de
Lid-Staten gaande is op het gebied van
diergeneeskundig onderzoek, de bestrij-
ding van dierziekten en het welzijn van
dieren. Deze zaken worden regelmatig
besproken in het Permanent Veterinair
Comité, het wetenschappelijk Veterinair
Comité en het Permanent Comité voor
het Landbouwonderzoek van de Com-
missie. De Commissiestelt met name be-
lang in onderzoek dat inspeelt op de be-
hoeften van de Gemeenschaap en dat
wellicht in de Lid-Staten afzonderlijk
niet voldoende aandacht krijgt.

2. Coördinatie en samenwerking tus-
sen de Lid-Staten zijn volgens de Com-
missie van vitaal belang om er zeker van
te zijn dat het onderzoek doelgericht is,
nodeloze duplicatie wordt vermeden en
optimaal gebruik wordt gemaakt van de
steeds kleinere budgetten voor deze on-
derwerpen. De Commissie is inderdaad
van mening dat nu in nationale over-
heidsuitgaven wordt gesnoeid, er voor
bepaalde communautaire acties meer
middelen beschikbaar zouden moeten
zijn om te voorkomen dat er grote leem-
ten in de kennis ontstaan of gevaren ont-
staan voor de gezondheid, het welzijn en
de produktivitiet van het vee in de Euro-
pese Gemeenschap.

-ocr page 261-

MEDEDELINGEN

Van de Directie

van de Veterinaire Dienst

Harmotiisatierichtlijn
bestrijding MKZ

In het kader van de harmonisatie van de
dierziektenbestrijding binnen de EG moet
sedert 1 januari 1987 het in de Harmonisa-
tierichtlijn bestrijding MKZ ten aanzien van
deze ziekte bepaalde in de nationale wetge-
ving van de lidstaten zijn opgenomen. Voor
Nederland hield dit geen wijzigingen in.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome meldde de eerste 3
gevallen van mond-en klauwzeer in Italiëin 1987,
alle van het type A. Deze deden zich voor in de
provincies Cremona en Reggio Emilia op 13 en 17
januari.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Iberisch Schiereiland

Het aantal positief-bevindingen op Afrikaanse
varkenspest in Spanje beliep t/m 13 januari 10,
dat in Portugal t/m 13 januari reeds 64.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

Over de eerste dertien dagen van januari meldde
Portugal 10 uitbraken van besmettelijke longziek-
ten bij runderen.

Accoord van Schengen

Per I maart 1987 behoort de veterinaire keu-
ring van slachtrunderen en slachtvarkens
aan de grenzen tussen de Benelux-landen,
Duitsland en Frankrijk tot het verleden.
Deze is dan verplaatst naar het binnenland,
c.q. het slachthuis van bestemming. Bij aan-
komst aan de Nederlandse grens zal dan
alléén nog het zgn. \'Begeleidings- en waar-
schuwingsformulier\' moeten worden inge-
vuld en opgestuurd. Een en ander is geregeld
in het zgn. Accoord van Schengen.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

Dierziektenbulletin nr. 1 van de Veterinaire r.)ienst
over het tijdvak van 1 t/m 15 januari 1987 ver-
meldt de volgende aantallen gevallen van aan-
gifteplichtige dierziekten in Nederland.

Kotkreupel

Totaal 2 gevallen in 2 gemeenten in Drenthe.
Schurft

Totaal 2 gevallen in 2 gemeenten

Friesland 1 geval

Gelderland 1 geval

VARKENSPEST
België

In België werden dit jaar tot op heden 2 gevallen
van varkenspest geconstateerd, en wel op 3 en 19
januari, beide in de gemeente Thimister, provincie
Luik.

DOORLOPENDE AGENDA

1987
Februari:

17

17

17

18

20
20

21

21
24

24

17

Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Boxtel; aanvang 20.00 uur.
Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.
Afd. Zuid-Holland KNMvD. Vergadering
over varkensbedrijfsbcgeleiding. Delft.
Vergadering Kring Dierenartsen Gelderse
Vallei.

Groep Geneeskd. v/h Kleine Huisdier
KNMvD. Jaarvergadering, Hoog-Brabanl,
Utrecht, 20.00 uur.
PAO-D: cursus Radioactiviteit.
Agrarische Hogeschool Dordrecht. Thema-
dag: \'Kwaliteitszorg: een uitdaging voor af-
gestudeerden en onderwijs?\'
Groep Vet. Homeopathie KNMvD. 10-jarig
lustrum (pag. 53).

PAO-D: cursus Alg. chirurgie Herhaling 1.
Groep Cicneeskunde van het Varken. Jaar-
vergadering; aanvang 10.00 uur.
Gez.d.
V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergaderingkleine huisdieren, aanvang 20.00
uur.

24—25 CLO-Studiedagen, Jaarbeurs Congres-
centrum, Utrecht.
24—25 PAO-D: cursus VAMPP-begeleiding

varkensbedrijven.
25 Afd. Friesland KNMvD. Ledenvergadering,

Tropenfauna, Heerenveen.
26—27 PAO-D: cursus VAMPP-begeleiding
varkensbedrijven.

-ocr page 262-

Maart:

5 Agrarische Hogeschool Dordrecht. Cursus:
\'Effectief management van bedrijfsproble-
men\'.

5—6 Europees Symposium Vogelziekten, Beer-
se (België).

5—6 DVG Fachgruppe\'Tierschutzrecht\', Ho-
henheim.

6—7 Röntgenfachtagung der Internationalen
Gesellschaft für Veterinär-Radiologie IVRA
(A).

8—15 6. Internat. Fortbildungskurs\'Kleintier-
krankheiten\', St. Moritz.

10 PAO-D: Klinische les inwendige Ziekten.

11 PAO-D: cursus Reptielen, Amfibieën en Vis-
sen.

12 Gez.d. V. D. en aid. Noord-Brabant. Werk-
vergadering vleeskalveren, aanvang 14.00
uur.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost. Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

11 — 17 Equitana\'87, Essen.

10—12 Gemeinsames Symposium der Fach-
gruppe \'Lebensmittelchemie und gerichtliche
Chemie\' in der GDCh und der [.deutschen
Tierärzteschaft (A), Würzburg.

12 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12—13 DVG Tagung\'Physiologie und Patho-
logie der Fortpflanzung\', Rosenheini.

13—14 VII. Fachtagung über Pferdekrankhei-
ten anl. der EQUITANA, Essen (pag. 115).

14 PAO-D: cursus Algemene Chirurgie, Herha-
ling II.

14 Regionale bijeenkomst VDA Utrecht bij S.
Egberink-Alink, Prof. dr. Bakkerlaan 55,
Nieuwegein; aanvang 14.00 uur.

17 Ned. Ver. v. i;)ierenartsvrouwen, algemene
ledenvergadering. Utrecht; 10.30 uur.

17 PAO-D: Klinische les Inwendige Ziekten.

17—19 PAO-D: cursus Kunstmatige Insemina-
tie bij paarden.

18 Brocacef Veterinair Marketing Symposium,
Jaarbeurs Congrescentrum, 14.00-19.30 uur
(inl. 030 - 615524).

19 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Boxtel (pag. 48).

24 Gez.d. V. 1). en alu. Noord-Brabant. Werk-
vergadering varkens, aanvang 20.00 uur.

25—28 Kongreß über Pferdechirurgie und Pfer-
desportniedizin, Genf.

25—28 FVE-vergadering.

26 Groep Geneeskd. van het Rimd KNMvD.
Wet. vergadering.

26 Symposiumcommissie van dc Vereniging
voor Medisch Biologen \'Mebiose\'. Sympo-
sium over prenatale gezondheidszorg.

26 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

April:

1—4 I7lh Congressof the DVG, Bad Nauheim
(pag. 214).

2—4 PAO-D: cursus Ademhalingsziekten var-
kens.

3—5 .Annual Congress BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Ciroep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Ledenvergadering.

10—12 \'Voorjaarsdagen 1987\', RAI-Congres-
centrum, Amsterdam.

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres [diergeneeskunde en Ciezel-
schapsdieren, Amsterdam.

14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

16 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

23 PAO-D: Klinische les Heelkunde.

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken.

11 — 15 PAO-D: cursus Embryotransplantatie.

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades).

13 PAO-D: cursus Paticntendemonstratie.

13—14 PAO-D: cursus Vleestechnologie.

14 Excursie KringDierenartsen Gelderse Vallei.

14 PAO-D: Herhaling Klini.sche les van 12 mei.

15—18 Internat. Conference on Veterinary

Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D: cursus Embryotransplantatie.

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.

19 PAO-D: cursus Patiëntendemonstratie.

20—21 PAO-D: cursus Vleestechnologie.

20 Afd. t-riesland KNMvD. Ledenvergadering,
Oranjehotel, Heerenveen.

21 AtJV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleinticrniedi-
zin Jahresversammlung, Basel.

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvi:): Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap.

26 PAO-D: Konijnendag.

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

I—5 3rd 1-EL.ASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de l.lssci.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

-ocr page 263-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPU VOOR DIERGENEESKUNDE

.lulianalaan 10, Utrecht. Postbus 140.11, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld. lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Marij Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen .lacqueline dc Ru.

-ocr page 264-

Jubileumbarometer

Onze goede Ab.syrtus heeft zich al vijf
kwarteeuwen lang in het blazoen van onze
beroepsvereniging dienstbaar gemaakt
voor de edelste van onze huisdieren. Nog
nauwelijks door het Comité 125 voorzien
van het gezelschap van de overige huisdie-
ren en door een kunstenaar in een snel pak
gestoken of de eens zo toegewijde gaat op
de klimmers-toer. Hij doorbreekt met al
degenen, die aan zijn zorgen zijn toever-
trouwd de beslotenheid van het door een
randschrift omsloten tafereel en treedt de
wereld tegemoet. Waar is het zicht beter
dan vanaf een opgestuwde (kwik)zilver-
kolom? Nauwkeurig volgt hij de drijvende
kracht, die opwelt uit het KNMvD-reser-
voir. Nauwkeurig registreert hij dagelijks
de stand van zaken. Door daden van velen
is hij thans tot deze hoogte gekomen, maar
hij wil nog hoger. Velen is hij dankbaar,
omdat ze reeds de gelegenheid vonden om
hem te doen stijgen. Hij is er zeker van dat
nog vele anderen de gelegenheid zullen
grijpen en hem nu hun steun niet zullen

onthouden. Perfect....., maar doe het nu.

Het is het waard en het geeft onze trouwe
held nog betere kansen te vertellen dat er
geen dieren te houden zijn zonder dierge-
neeskunde.
Het is nu de kans om dat hoog
uit de barometer te verkondigen. Absyrtus
heeft misschien al te lang tegen dat mooie
paard gesproken in zijn toegewijde hou-
ding. Het is de hoogste tijd dat hij fier de
rug recht en ook buiten de omkransing van
de Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde zijn stem laat
horen.

Ons manneke staat er met
uitgestrekte hand en kijkt u

dringend aan.....

Mogelijk overbodig, maar je
weet maar nooit: postgiro
1652, t.n.v. 125 jaar KNMvD.

C. C. V. d W.

Actualiteiten

Op vrijdag 19 december 1986 heeft oud-
Hoofdbestuurslid KNMvD dr. .1. W. A.
Remmen, afscheid genomen als adjunct-
directeur en hoofd van de Afdeling Rund-
vcegezondheidszorg van de Gezond-
heidsdienst voor Dieren te Boxtel.
Bij gelegenheid van dit afscheid is collega
Remmen benoemd tot Ridder in de Orde
van Oranje-Nassau. Dit niet alleen van-
wege zijn functies binnen de diergenees-
kunde (Gezondheidsdienst en KNMvD)
maar vooral vanwege zijn vele sociaal-
maatschappelijke verdiensten.
Dr. Remmen wordt bij de Gezond-
heidsdienst voor Dieren opgevolgd door
drs. C. Damen.

-ocr page 265-

\'Voorjaarsdagen 1987\'

Amsterdam,
10-12 april 1987

20 Jaar Voorjaarsdagen

Toen in 1967 dooreen stel enthousiaste
collega\'s een nascholingsmiddag werd
georganiseerd in Pays Bas konden zij niet
vermoeden aan de weg te staan van één
van de smaak makende Congressen in Eu-
ropa.

Vooral de laatste 10 jaren zijn de Voorjaars-
dagen hard gegroeid. De beste sprekers
komen graag naar Amsterdam.
Op dit jubileumcongres zijn weer een keur
van sprekers aangezocht.
Tandheelkunde wordt diepgaander behan-
deld dan elders in theorie en prakticum
door onder meer dr. Verstraete.
Donderdagavond 9 april is het van 19.00
tot 21.00 uur gezellig komen en gaan van
congresgangers die hun papieren vast
komen halen onder het genot van een
hapje en drankje en in alle rust vast even
de tentoonstelling (groter dan ooit) be-
zoeken.

Tijdens de Voorjaarsdagen houdt de Eu-
ropese Nephrologen en Urologen Ver-
eniging haar congres.
Dit is voor Voorjaarsdagen deelnemers
toegankelijk en geeft dus een beste kans op
wat diepgaander informatie voor het kleine
weg gebeuren.

Voor nadere inlichtingen KNMvD, Heieen
van Doorn, tel. 030-510111, Utrecht.

Commissie Bevordering
Diergeneeskundig en
Vergelijkend Ziektekundig
Onderzoek

De Commissie Bevordering Diergenees-
kundig en Vergelijkend Ziektekundig On-
derzoek deelt hierbij mede, dat in totaal ±
f 10.000,— beschikbaar gesteld kan
worden ter ondersteuning van onderzoek
dat dient te liggen op de gebieden van de
Diergeneeskunde dan wel van de Vergelij-
kende Ziektekunde.

Overeenkomstig de doelstellingen worden
de gelden uitsluitend ter beschikking ge-
steld van het onderzoek zelve en niet voor
publikatie van resultaten of andere bijko-
mende kosten.

Zij die hiervoor in aanmerking wensen te
komen, worden uitgenodigd zich vóór 1
april 1987 schriftelijk aan te melden bij de
secretaris van de Commissie. Hierbij dient
opgave te worden gedaan van de aard van
het te verrichten onderzoek en tevens een
beknopt werkschema alsmede een begro-
ting te worden overlegd.

Namens de Commissie BDVZO
de Voorzitter,
prof. dr. J. Bouw,
de Secretaris, prof. dr. P. Zwart.
Burg. V. d. Weycrstraat 16,
3981 EK Bunnik.

Commissie VDA

Oproep

De Werkgroep Werksituaties van de
Commissie VDA roept vrouwen en
mannen op die een oplossing gevonden
hebben om telefonisch, of op een andere
manier, bereikbaar te blijven tijdens afwe-
zigheid, gedurende de praktijk- of dienst-
uren; om die oplossing op papier te zetten
en op te sturen aan: J. Haarsma, Langen-
dijk 31, 4132 AH Vianen (contactpersoon
van de Werkgroep). Gaarne met vermel-
ding van (een indicatie van) de kosten. Wij
willen proberen mensen die geconfronteerd
worden met dit probleem, en die daar geen
traditionele achterwacht voor in kunnen/-
willen zetten, te helpen met praktische ad-
viezen.

-ocr page 266-

Klinische les en

patiëntendemonstratie Inwendige
Ziekten der Grote Huisdieren

n

\'JERGENEBSKUNDE

Cursus embryotransplantatie
rund

De Vakgroep Verloskunde, KI en Voort-
planting zal in het voorjaar van 1987 een
cursus embryotransplantatie bij het rund
verzorgen voor dierenartsen. De cursus
beoogt een nadere kennismaking met de
ET-problematiek bij het rund. In deze 5
dagen durende cursus worden de theoreti-
sche achtergronden van de verschillende
stadia in de ET-procedure behandeld; te-
vens wordt de mogelijkheid geboden enige
praktische ervaringen op te doen.

Onderwerpen: de endocriene regulatie van
de cyclus, oestrussynchronisatie, selectie
van donor en recipiënten, superovulatie-
technieken, het optimale tijdstip voor KI,
het verzamelen van embryonen, de be-
reiding en kwaliteitsbeoordeling van
media, de kwaliteitsbeoordeling van em-
bryonen.

Praktische oefening wordt geboden op het
terrein van de klinische selectie van de
donor, onder andere met behulp van een
progesteronbepaling en echografisch ova-
rieel onderzoek, het verzamelen van em-
bryonen, het bereiden van media, het
beoordelen van en manipuleren met em-
bryo\'s.

De cursus zal maximaal drie weken achter-
een worden gegeven (duur van de cursus is
1 week).

Data:

Maandag 4 t/m vrijdag 8 mei 1987 (cur-
susnr. 87/19).

Maandag 11 t/m 15 mei 1987 (cursusnr.
87/20).

Maandag 18 t/m 22 mei 1987 (cursusnr.
87/21).

Plaats: Kliniek voor Verloskunde te
Utrecht.

Maximum aantal deelnemers per cursus; 6.
Cursusprijs: f 3.500,— (inclusief lunches,
exclusief diner/overnachtingen).

Doelgroep: praktici in de grote huisdieren
praktijk.

Plaats: Collegezaal Vakgroep Inwendige

Ziekten der Grote Huisdieren.

Data:

10 maart 1987, 17.00-22.00 uur (nr. 87/24)
17 maart 1987, 17.00-22.00 uur (nr. 87/25)
Er wordt om ca. 19.30 uur een eenvoudige
maaltijd verstrekt.

Maximum aantal deelnemers per avond;
100.

Cursusprijs: f 90,— inclusief maaltijd.
Onderwerp:

Diarree bij fokkalveren. Nieuwste inzichten
in aetiologie, pathologie, therapie en pre-
ventie. Vervolgens;
Patiëntendemonstratie.

Cursus reptielen, amfibieën en
aquariumvissen
(87/12)

Doelgroep: geïnteresseerde dierenartsen.
Datum: II maart 1987,9.15-16.30 uur.
Plaats: Hoofdgebouw Faculteit der Dier-
geneeskunde te Utrecht.
Cursusprijs: f 165,— inclusief lunch.
Onderwerpen:

I. Zoötechnische problemen en ziekten
bij
reptielen en amfibieën. Praktische
aspecten. Prof dr. P. Zwart behandelt
onder meer de consequenties van het
kweken van reptielen voor het op-
treden van ziekten en opfokproblemen
en de invloed van stressfactoren.

II. Aquariumvissen. De invloed van milieu-
factoren (waar onder het aquariumwa-
ter) op de gezondheid van vissen.

\'s Middags worden virale, bacteriële en
parasitaire ziekten behandeld door drs.
L. Lambrechts.

Kunstmatige inseminatie bij
paarden
(87/26)

Data: 17, 18 en 19 maart 1987 (19 maart al-
leen \'s morgens), alsmede 3 middagen in
overleg in de maanden mei/juni 1987.
Plaats: Kliniek voor Verloskunde, Utrecht.
Doelgroep: Paardenpraktici die nog geen
toestemming hebben om KI toe te passen.
Maximum aantal deelnemers; 16.

-ocr page 267-

Onderwerpen

In maart worden behandeld de merrie, de
hengst en het laboratoriumwerk. Vervol-
gens zal in mei/juni in vier groepen van elk
vier personen gedurende drie dagen prak-
tisch werk worden verricht.
De cursus wordt geaccepteerd door de
Commissie Paarden KI van het Land-
bouwschap, zodat men na het volgen ervan
ontheffing krijgt van het algemene verbod
tot het doen van KI.
Het ligt in de bedoeling om te zijner tijd
voor al degenen die de ontheffing hebben
een \'nascholings\'-cursus te houden, \'KI-
Paard 11\'.

Cursusprijs: f 1500,— inclusief lunch, ex-
clusief diner en overnachtingen (eventueel
kan het PAO-D voor logies zorgdragen).

Ademhalingsziekten bij varkens

(87/11)

Deze cursus heeft als doel het kennisniveau
van de praktizerende dierenarts met be-
trekking tot de respiratoire aandoeningen
bij het varken te verhogen.
Dit houdt in dat primair de stand van
zaken ten aanzien van het onderzoek van
de verschillende respiratoire aandoeningen
bij het varken zal worden belicht. De prak-
tische toepassing van deze kennis zal
worden besproken, waarbij de nadruk ge-
legd wordt op beperkingen die gelden bij
de vertaling van onderzoeksresultaten naar
de praktische toepassing.
Bij pathogenetische en epidemiologische
studies zal een directe praktische toepas-
sing van de onderzoeksresultaten vaak niet
mogelijk zijn, echter het evalueren van be-
staande praktische behandelingsmethoden
vereist een uitgebreide kennis ten aanzien
van de achtergronden van betreffende
aandoeningen.

Onderwerpen: onder andere de relatie tus-
sen huisvesting en respiratoire aandoe-
ningen bij het varken, pathologie van res-
piratoire aandoeningen bij het varken,
immunologische achtergronden respiratie-
tractus, atrofische rhinitis bij het varken,
hacmophilus-infecties bij het varken, sec-
tiebevindingen van de GVD, farmacothe-
rapie bij respiratoire aandoeningen van het
varken, Aujeszky-virusinfecties, influenza
virusinfecties.

Datum: 2, 3, en 4 april 1987.
Plaats: CNV Conferentieoord Oud Mil-
ligen. Oud Milligenseweg 62, 3868 MJ
Garderen.

Maximum aantal deelnemers: 40.
Cursusprijs: f915,— (inclusief verblijf,
handdoeken dienen zelf te worden meege-
nomen).

OPGAVE EN AANMELDING

Opgave en aanmelding voor bovenstaande
PAO-cursussen dient te geschieden door
inzending van het in dit Tijdschrift ingeslo-
ten inschrijfformulier en wel voor de cur-
sussen
Klinische Les Inwendige Ziekten,
Reptielen, Amfibieën en Aquariumvissen, KI
Paard
en Ademhalingsziekten bij Varkens
vóór 1 april 1987. Voor de cursus Embryo-
transplantatie Rund
dient de inschrijving
plaats te vinden
vóór 1 april 1987.
Betaling van de cursussen kan op de vol-
gende manieren plaatsvinden:

— Het PAO-Diergeneeskunde wordt door
u gemachtigd het cursusgeld éénmalig van
■uw bankrekening te incasseren (zie in-
schrijfformulier).

— Na ontvangst van het inschrijfformulier
ontvangt u een acceptgiroformulier waar-
mee betaling kan geschieden.

Het PAO-D schrijft in tot het maximum
aantal deelnemers per cursus op volgorde
van binnenkomst van het cursusgeld.

Annulering

Bij annulering vóór 10 maart 1987 (voor
de cursus Embryotransplantatie Rund
vóór 15 april 1987) ontvangt u het cursus-
geld retour, verminderd inet de administra-
tiekosten (10% van het cursusgeld, met een
minimum van ƒ 10,—). Bij annulering na
10 maart 1987 (respectievelijk 15 april
1987) vindt
geen restitutie plaats.
Bij overinschrijving ontvangt u het gehele
cursusbedrag terug op uw rekening.

Inlichtingen

Inlichtingen over deze cursus kunt u ver-
krijgen bij het secretariaat PAO-Dierge-
neeskunde, Postbus 140.31, 3508 SB Ut-
recht. Telefoon: 030-517375, bij geen ge-
hoor: 030-510111.

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

24.3

-ocr page 268-

Versehenen:

de negende Veterinaire Studenten Almanak

Ook dit jaar maakte de Almanakcommissie van de Diergeneesktindige Studenten
Kring weer iiét boekwerk over het Veterinaire leven.

Het. is een bijna 500 pagina\'s dik, luxe, gebonden boekwerk geworden vol met
leuke, nuttige en anderszins interessante artikels, foto\'s en grappen.
Dit jaar kozen wij voor het thema \'KLEURRI.IK\'. Over de kleurrijke kanten
van het studentenleven, van het dicrenartsenbestaan en van het leven in het al-
gemeen.

Zo zult u onder andere interviews met Peter Faber, met Monique van der Ven en
met de dierenarts van Diergaarde Blijdorp aantreffen.

De Negende Veterinaire Studenten Almanak, ook voor dierenartsen verkrijg-
baar!

Maak ƒ 27,50 over op bankrekeningnummer 69.92.10.127 (C&E) ten name van
fiscus almanakcie. DSK en u krijgt het boek zo spoedig mogelijk thuisgestuurd.

De Negende Almanakcommissie der DSK.

-ocr page 269-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Ernst, Mevr. Y. W.; 1986; 3513 TG Utrecht, Ie Daalsedijk 156.
Harkema, .1.; 1986; 9965 PH Leens, Zr. A. Westerhofstraat 31.
Otter, L. .1.; 1986; 3161 KE Rhoon, Dorpsdijk 16.
Peeters, Mevr. Y. E. W.; 1986; 7251 ME Vörden, Vordensebosweg 5.
Willink, D. L.; 1986; 5712 B.1 Someren-Eind, Kanaaldijk-Zuid 33.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Baselmans, A. H. C.; 1983; 3431 VK Nieuwegein. J. v. Herwijnenplantsoen 52.

Bluekens, Mevr. W. B. M.; 1986; 3531 XE Utrecht, Bataviastraat 24.

Bouman, Mevr. M.; Gent-1986; 2081 EN Santpoort-Zuid, Vinkenbaan 29.

Braam, A. E.; 1986; 6605 CG Wijchen, Hoogmeer 2637.

Damen. H. G.; 1986; 3511 HJ Utrecht, J. v. Effen.straat 21.

Gerards, J. A. G.; 1986; 5731 PK Miedo, Kasteelweg 16.

Groenland, G. J. R.; 1986; 3523 XV Utrecht, Oud Wulvenlaan 57-1.

Hijfte, Mevr. M. A. v.; 1986; 3584 ZT Utrecht, Joh. Buziaulaan 19.

Holle, R.; 1986; 3513 BB Utrecht, Weerdsingel W.Z. 24.

Jansen, R. F.; 1985; 2133 KJ Hoofddorp, Stoholm 60.

Kremer, W. D. J.; 1986; 3572 RL Utrecht, Goedestraat 1.

Kwint, C. G. Th.; 1986; 6602 TG Wijchen, Aalsburg 1230.

Parlevliet. Mevr. J. M.; 1986; 3512 VW Utrecht, Noorderstraat 3.

Ponte, J.; 1973; 1398 BA Muiden, Zeestraat 18.

Pool, Mevr. C.; 1982; 7771 EN Hardenberg, Plulolaan 7.

Reekers, S. A. L.; 1986; 3581 KP Utrecht, Burg. Reigerstraat 79.

Salet, J. P. A.; 1986; 3512 KR Utrecht, Schalkwijkstraat 65.

Scheepens, J. M.; 1986; 3514 VL Utrecht, Joh. de Bekaslraal 63.

Sollie, K.; 1986; 6561 KC Groesbeek, Biesseltsebaan 12.

Strikkers, J. W. H. M.; 1986; 4251 BE Werkendam, Hooftlanden 14.

Tiel, H. M.; 1986; 3844 LN Harderwijk, Stortemelk 79.

Tillema, B. G.; 1986:0243 JZ Bakkeveen, Foarwurkerwei 6.

Timmerman, J.; 1986; 8375 AA Oldemarkt, Kon. Julianaweg 3.

Viels, Mevr. C.; 1984; 7861 BM Oosierhesselen, Walerveensweg 7.

Vink, A. D.; 1986; 7625 PE Zenderen, Hoofdstraat 26A.

Vossen, Mevr. C. M. C.; 1986; 6088 NT Roggel, Heldensedijk 13.

Vries-Chalmers Hoynckv. Papendrecht, Mevr. H. R.; 1986; 3512 EZ Utrecht, Kloksteeg

89.

Westendorp, S. Tj.; 1986; 3524 GJ Utrecht, Simplonbaan 549.
Wiethoff, Mevr. È.; 1979; 7006 HD Doetinchem, Slotlaan 4.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen;

Bakker, Mevr. F. M.; 3507 ZK Zeist, Warande 132.
Barendrecht, R. A.; 3581 WX Utrecht, Bolstraat 26 bis.
Bcth, Mevr. A.; 3524 CK Utrecht, Bovenzevenwouden 94.
Bos, Mevr. M.
I.; 3511 PT Utrecht, Lange Smeestraal 33.
Breen, D. J.; 3512 TK Utrecht. Predikherenkerkhof 20.
Buuren, Mevr. C. E.; 3572 EE Utrecht, Obrcchtstraat 8.
Caron, J. P. C.; 4874 LM Ellen-Leur, Lage Donk 35.
Coppens, Mevr. M. L. G.; 3524 KC Utrecht, Sleeswijk 33.
Dieben, Mevr. D. M. L.; 3572 PL Utrecht, W. Barentszstraat 44.
Duijn, H. E. van; 3514 BZ Utrecht, Hopakker 220.
Fremery, Meer. C. S.; 3514 TR Utrecht, Havikstraal 32 bis.
Frieling, W. J. A. M.; 6578 AT Leuth, Bredestraat 11.
Gerritsen, Mevr. T. E. M.; 3572 XR Utrecht, v. Brakelstraat 22 bis.

-ocr page 270-

Griensven, R. H. P.; 3582 VJ Utrecht. l.B.B.-laan 45.

Hermans, P. A.; 3571 S,l Utrecht. W. Schuylenburchlaan 38.

Hilderink, 3514 CC Utrecht, Adelaarstraat 69 bis.

Jong, M. G. de; 3235 CD Rockanje, Duinzoom 44.

Kalfsbeek, Mevr. E. A.; 3532 GT Utrecht, B. Huetstraat 29.

Kastelein, A. M. C.; 3531 KE Utrecht, Madoerastraat 17.

Koenders, P. J.; 1213 VN Hilversum, Surinamelaan 28.

Kollen, J. H.; 3705 ZL Zeist, Warande 143.

Lok, Mevr. J. K.; 3581 HG Utrecht, Ramstraat 41.

Lupgens, 3572 EV Utrecht, Gildstraat 184.

Maas, M. F. P. M.; 3572 TD Utrecht, Palmstraat 38.

Montessori, R. A. M.; 3572 LA Utrecht, J. v. Galenstraat 17.

Obels, Mevr. M. J. P. E.; 4724 SH Wouw, Spellestraat 49.

Ritsema van Eck, Mevr. C.; 3572 HE Utrecht, Poortstraat 75 bis.

Schat, Mevr. B.; 6702 CM Wageningen, Groen v. Prinstererstraat 27.

Scheepers, M. A. A.; 3512 TV Utrecht, Breedstraat 45 bis.

Smit, F. L; 3572 TX Utrecht, Griftkade 8 bis.

Sprang, Mevr. E. W. M.; 3514 CC Utrecht, Adelaarstraat 59.

Tjon Soel Len, E. R.;9000 Gent (België), Harelbekestraat 70-K 515.

Vegt, D. J. van der; 3524 AT Utrecht, Texel 171.

Verhoeven, Mevr. S. A. M.; 5126 VG Gilze, Burg. v. Poppelstraat 122.

Vogel, Mevr. B. D. H.; 3511 ND Utrecht, Haverstraat 28 bis.

Weij, Mevr. W. van der; 3705 ZR Zeist, Warande 202.

Zaminge, J. W.; 3515 XK Utrecht, B. F. Suermanstraat 19.

Overleden:

Drs. H. Rexwinkel op 15 januari 1987
Drs. G. Eikelenboom op 15 januari 1987

Jubilea:

J. P. de Boer te Leersum

J. C. A. V. d. Maas te Heiloo

J. Bruins Bzn. te Winsum

Dr. R. G. Dijkstra te Drachten

Prof. dr. A. S. J. P. A. M. van Miert tc De BiU

O. R. Wichers te Zuidwolde

J. Heida te Beetsterzwaag

Th. Lambers te Marum

H. Span te Rozendaal

Dr. G. V. Vliet te Lelystad

Mevr. L. A. von Frijtag Drabbe Künzel-Poot te

J. H. Neuteboom teSittard

Dr. J. P. C. Claessens tc Roosendaal

(afwezig) 40 jaar op 18 februari 1987
(afwezig) 40 jaar op 18 februari 1987
(afwezig) 45 jaar op 26 februari 1987
(afwezig) 30 jaar op 27 februari 1987
(AFWEZIG) 25 jaar op 28 februari 1987
(afwezig) 35 jaar op 28 februari 1987
(afwezig) 35 jaar op 6 maart 1987
35 jaar op 6 maart 1987
(afwezig) 35 jaar op 6 maart 1987
(afwezig) 35 jaar op 6 maart 1987
Nieuwleusen (aanwezig) 25 jaar op 8 maart 1987
(afwezig) 30 jaar op 9 maart 1987
(afwezig) 40 jaar op 11 maart 1987

Geslaagd voor het dierenartsexamen op
19 december 1986:

R. Boosman

B. W. Burggraaf

H. Claus

B. W. Ooms

W. S. J. Rasenberg

R. M. J. Rutten

R. S. Schrijver

Mevr. G. B. M. ten Voorde

F. P. W. de Vries

O. S. de Wilde

Adreswijzigingen, etc.:

195 Akkerman. A. M.: 1986; 1826 JW Alkmaar,
Havikweg 68; tel. 072-621967 (privé),
613897 (prakt.); ass. bij J. de Ridder.

197 Barnier. Mevr. A. C; 1953; 2244 BJ Wasse-
naar. Buurtweg 161; tel. 070-242273; d.

19S Baselmans. A. H. C.; 1983; 3431 VK Nieu-
wegein, J. v. Herwijnenplantsoen 52; tel.
03402-49106; wnd. d. (toevoegen als lid).

200 Berndsen, F. W.: 1984; 5096 BJ Hulsel. De
Hoef 9; tel. 04259-2322 (privé), 04254-2402
(prakt.); p., geass. met C. W. M. Augustijn,
H. A. M. Elsinghorst, M. J. J. v. d. Linden,
P. J. J. A. Schröder, H. Vaarkamp en J. A.
M. Vermeer.

-ocr page 271-

202 Bluekens. Mevr. W. B. M.: 1986; 3513 XE
Utrecht, Bataviastraat 24; tel. 030-939419;
wnd. d. (toevoegen als lid).

202 »Boerhof. J.: 1971; 8251 PN Drontcn, Vos-
semeerdijk 40; d.

203 Böhm. K. M. /,.; 1974; 5684 NH Best, Oir-
sehotseweg 113; tel. 04998-74205; p., geass.
met A. van Dorsser, J. A. J. Giesen, M. G.
A. Gloudemans en E. Noorman.

204 Bosch. H. W.: 1973; 7951 DZ Staphorst,
Oude Rijksweg 51, Postbus 28; tel. 05225-
1642 (privé), 1856 (prakt.); p., geass. met T.
H. Hepkema, M. O. Molenaar, L. P. Reu-
dink en H. J. Roze.

205 Bonman. Mevr. M.: Gent 1986; 2081 EN
Santsoort-Zuid, Vinkenbaan 29; tel. 023-
376640; wnd. d. (toevoegen als lid).

205 Bouwman. D.; 1986; 1445 PP Purmerend,
Landauerstraat 75; tel. 02990-44685; p., ass.
bij G. C. Knibbe.

205 Braam. A. E.: 1986; 6605 CG Wijchen,
Hoogmeer 2637; tel. 08894-21220 (privé),
080-516439 (bur.); d. C.D.L. (toevoegen als
lid).

206 Bredewold. D.: 1969; 7214 PK Epse, Koedijk
1; adj. dir. R.H.L.S. Deventer.

206 Brink, Mevr. C. ./.: 1979; 4337 TR Middel-
burg, Maanderlaan 326; tel. 01180-34466
(privé), 11011 (prakt.); p.

209 *Claus. H.; 1986; 3706 AA Zeist, Laan v.
Vollenhove 476; d.

211 Damen. H. G.: 1986; 351 1 HJ Utrecht, J. v.
Effenstraat 21; wnd. d. (toevoegen als lid).

211 Dieleman. Mevr. E. E: 1984; 3512 EZ Ut-
recht, Kloksteeg 47; D. bij R.I.R.D.P, te
Rada, N.-Yemen.

212 »Dijker. J.: 1977; 2285 HR Rijswijk, Pr.
Margrietstraat 38; tel. 070-961384 (privé),
900800 (prakt.); p., H-D., geass. met J. W.
van der Vijver.

213 »Dirven. P.M.M.: 1986; 5113 GG Ulicoten,
Molenstraat 7; tel. 04249-692 (privé), 607
(prakt.); p., ass. bij P. Plasschaert.

213 Doggen, G. C.: 1952; 4614 AE Bergen op
Zoom, N.Z. Zoom 74; tel. 01640-35117
(privé), 35112 (prakt.); p., H-D., geass. met
W. L. Keers en J. W. M. Zomer.

214 Dorsser, A. van: 1975; 5683 NL Best, Bak-
pers 5; tel. 04998-71611 (privé), 74205
(prakt.); p., H-D., geass. met K. M. L.
Böhm, J. A. J. Giesen, M. G. A. Gloude-
mans en E. Noorman.

216 Ekdom. Dr. L. T. S. van: 1959; Leiden-1985;
2318 VC Leiden, Hommeiveld 28; tel. 071-
220485 (privé), 275337/263647 (bur.); wet.
h. medew. R.U. (F.d.D., lab. med. micro-
biologie).

218 Erken. A.H.M.: 1967; 1017 SE Amsterdam-
C, Weteringschans 141; tel. 020-227852 (pri-
vé), 221884 (prakt.); p., kl. huisd., geass.
met M. N. J. Moens; d. Kon. Zoöl. Gen.
Natura Artis Magistra en d. Kon. Ned. Ge-
leidehonden Fonds.

314 Gelens, C. J.: 1985; Kelowena, B.C. VIV
1A1 (Canada), 264 Clifton Road North; d.

222 Gerards. .1. A. G.: 1986; 5731 PK Mierlo,
Kasteelweg 16; tel. 04927-63172 (privé),
04920-40953 (prakt.); p., a.ss. bij H. J. M. T.
Jonkergouw (toevoegen als lid).

222 Giesen. J. A. J.: 1978; 5298 BD Liempde,
Oude Dijk 38; tel. 04113-2166(privé), 04998-
74205 (prakt.); p., geass. met K. M. L.
Böhm, A. van Dorsser, M. G. A. Gloude-
mans en E. Noorman.

224 Gloudeman.s, M. G. A.: 1959; 5688 NP Oir-
schot, Bestseweg 1; tel. 04997-1282 (privé),
04998-74205 (prakt.); p., H-D., geass. met
K. M. L. Böhm, A. van Dorssel, J. A. J.
Glessen en E. Noorman.

225 Groenland, G.J.R.: 1986; 3523 XV Utrecht,
Oud Wulvenlaan 57-1; tel. 030-623777; toe-
gev. onderz. F.d.D. (toevoegen als lid).

226 Groot, J. H. de: 1972; 6981 BV Doesburg,
Contre Escarpe 12; tel. 08334-72626 (privé),
72982 (prakt.); p., geass. met B. H. v. d. Pol,
J. Pons en A. J. Verheul.

230 Heijmans, J. E: 1984; 2804 MV Gouda,
Jolwerf 16; tel. 01820-37018; d. G. v. PI.
Gouda.

230 Helbergen, C. W. A. van: 1984; 1405 GM
Bussum, Koningslaan 38; tel. 02159-12708
(privé), 13486 (prakt.); p., kl. huisd.

232 Hepkema, T. H: 1981; 7954 EG Rouveen,
Wilgenlaan 6; tel. 05226-743 (privé), 251
(prakt.); p., geass. met H. W. Bosch, M. O.
Molenaar, L. P. Reudink en H. J. Roze.

233 Hijfte, Mevr. M. A. van: Gent-1986; 3584 ZT
Utrecht, Joh. Buziaulaan 19; tel. 030-514396
(privé), 534331 (bur.); wet. medew. F.d.D.
(toevoegen als lid).

234 Holle, R.: 1986; 3513 BB Utrecht, Weerd-
singel WZ 24; tel. 030-314339; wnd. d. (toe-
voegen als lid).

314 Hogen Esch, H.: 1984; Urbana III 61801
(USA), 505 S. Busey 306; wet. medew. Dep.
of Vet. Pathobiology, Univ. of Illinois.

237 Hulzen. J. W. M. van: 1971 ; 9022 AS Mant-
gum, Swannedrift 2; tel. 05104-261 (privé),
259 (prakt.); p., geass. met J. D. Koopmans.

237 Huysman, Mevr. C. N.: 1984; 7827 CD
Emmen, Rietmees 81; tel. 05910-30298 (pri-
vé), 12882 (bur.); k.d. kring 2; Ir. Slagers-
vakschool.

238 »Jacobs. Mevr R. C.: 1985; 2804 MV Gouda,
Jolwerf 16; tel. 01820-37018; wnd. d.

239 Jansen. R. E: 1985; 2133 KJ Hoofddorp,
Stoholm 60; tel. 02503-32419 (privé), 37350
(prakt.); p. (toevoegen als lid).

241 Jongcneel. G.: 1952; 4331 JC Middelburg,
Blauwedijk 7; tel. 01180-27630; r.d.; oud
vet. i. Volksgezondheid.

242 »Kaisbeek. Joh.: 1986; 9402 BB Assen, Mr.
P. J. Troelstralaan 75; tel. 05920-44436;
wnd. d.

-ocr page 272-

243 Kamp. H. J. van de: 1976; 3155 VW Maas-
land, Vrouwe Lideeysingel 38; tel. 01899-
20696; p., geass. met E. L. Scholten en A.
Slikkerveer.

243 Keers. W. /,.; 1974; 4631 BE Hoogerheide,
Dennenlaan 29A; tel. 01646-2262 (privé),
01640-35112 (prakt.); p., H-D., geass. met
G. C. Doggen en J. W. M. Zomer.

244 Khoe. Mevr. L. H.: 1984; zie: Leezer-Khoe,
Mevr. L. H.

247 Kolbe. Mevr. Dr. G. L. S.: Zürich-1979;
Giessen-1983; 2631 BP Nootdorp, M. v.
Oosterwijckstraat 5; tel. 01731 -7125 (privé),
8284 (prakt.); p.

250 Kremer. W. D. J.: 1986; 3572 RL Utrecht,
Goedestraat I; tel. 030-718290; wnd. d.
(toevoegen als lid).

251 *Kuijper-Lenslra. Mevr. Dr. A. H.: 1974;
U-1976; 5831 BW Boxmeer, Geelgors 8;
tel. 08855-72332; d. (vrije studierichting).

251 Kwint. C. G. Th.: 1986; 6602 TG Wijchen,
Aalsburg 1230; tel. 08894-15819 (privé),
15757 (prakt.); p. (toevoegen als lid).

252 Laar. C. G. van: 1984; 2821 VZ Stolwijk,
Zwanendreef 38; tel. 01824-2596; p., ass. bij
G. van den Berg, R. de Haas en A. C. de
Zeeuw.

253 Leezer-Khoe. Mevr. L. H.: 1984; 2283 DR
Rijswijk (Z.H.); K. Doormanlaan 30; tel.
070-933851; wnd. d.

256 Lusink. W. J. L: 1969; 9951 JA Winsum,
Munsterweg II; tel. 05951-1980 (privé),
1800 (prakt.); p., geass. met M. Nicolay, R.
E. Schooleman en P. Prins.

261 Meyling. W. B.: 1984; 1943 GB Beverwijk,
Duinwijklaan 49; tel. 02510-27516 (privé),
12031 (prakt.); p.

261 *Moens. M. N. J.: 1986; 1058 TG Amster-
dam, Woestduinstraat 42 bis; tel. 020-
153202; p., geass. met A. H. M. Erken.

262 Mourits. G. W. Th.: 1986; 5081 PJ Hilvaren-
beek, Gildelaan 39; tel. 04255-1113 (privé),
04254-2402 (prakt.); p., ass. bij C. W. M.
Augustijn, F. W. Berndsen, H. A. M. El-
singhorst, J. W. Eshuis, M. .1. J.
V. d.
Linden, P. J. J. A. Schröder, H. Vaarkamp
en J. A. M. Vermeer.

264 Nicolay. M.: 1969; 995 i CC Winsum, Geert
Reindersstraat 20; tel. 05951-1619 (privé),
1800 (prakt.); p., geass. met W. J. L. Lusink,
P. Prins en R. E. Schooleman.

265 Noorman. E.: 1983; 5684 VL Best, Wilhel-
minaplein 16; tel. 04998-79319 (privé),
74205 (prakt.); p., geass. met K. M. L.
Böhm,
V. Dorsser, J. J. Giesen en M.
G. A. Gloudemans.

268 *Otter. L. J. den: 1986; 3161 KE Rhoon,
Dorpsdijk 16; tel. 01890-12414 (privé),
12255 (prakt.); p.; Ir. S.V.O. te Rijswijk.

268 Overgaauw, P. A. M.: 1985; 240! VN Alphen
a/d Rijn, Vliestroom 128; tel. 01720-45706;
wnd. d.

269 Parlevliet. Mevr. J. M.: 1986; 3512 VW
Utrecht, Noorderstraat 3; tel. 030-319995;
wnd. d. (toevoegen als lid).

270 *Pijls. J. L. A.: 1987; 3572 JK Utrecht, F. C.
Donderstraat 42 bis; tel. 030-717372; wnd.
d.

271 Pol. B. H. van der: 1978; 6955 AK Ellecom.
Zutphensestraatweg 58; tel. 08330-22162
(privé), 27269 (prakt.); p., geass. met J. H.
de Groot, J. Pons en A. J. Verheul.

271 Pons. J.: 1984; 6987 BS Giesbeek, Weth. J.
Teeringstraat 3; tel. 08336-2221 (privé),
08334-71007 (prakt.);p., geass. met J. H. de
Groot, B. H.
V. d. Pol en A. J. Verheul.
271 Ponte. J.: 1986; 1398 BA Muiden, Zeestraat
18; tel. 02942-1232 (privé), 020-992683
(prakt.); p., geass. met mevr. C. A. W. v.
Meteren (toevoegen als lid).

271 Poot. Mevr. C.:\\\'m\\lll\\ EN Hardenberg,
Plutolaan 7; tel. 05232-61013; p., kl. huisd.
(toevoegen als lid).

272 Prins. P.: 1983; 9951 TD Winsum, Onder-
dendamsterweg 49-50; tel. 05951-2266 (pri-
vé), 1800 (prakt.); p., geass. met M. Nicolay,
W. .1. L. Lusink en R. E. Schooleman.

273 *Rasenberg. W. S.J.: I986;358l PCUtrecht,
Parkstraat 23; d.

273 Reekers. S. A. L.: 1986; 3581 KP Utrecht,
Burg. Reigerstraat 79; tel. 030-5124511;
wnd. d. (toevoegen als lid).

274 Reinders. Mevr. J. M. C; 1985; 6715 LV
Ede, Schoutenhof 24; tel. 08380-30090; wnd.
d.

278 * Rutten. R. M. J.: 1986; 3527 KS Utrecht, V.
W. Poelmanlaan 122; d.

278 Salet. J. P. A.: 1986; 3512 KR Utrecht,
Schalkwijkstraat 65; tel. 030-340875; wnd.
d. (toevoegen als lid).

279 Scheepens. J. M.: 1986; 3514 VL Utrecht,
Joh. de Bekastraat 63;d. (toevoegen als lid).

280 Schölten. E. C.: 1980; 3141 KJ Maassluis,
Jan Vethlaan 27; tel. 01899-12011 (privé),
14470 (prakt.); p., geass. met H. J. v. d.
Kamp en A. Slikkerveer.

280 Schooleman. R. E.: 1979; 9951 BA Winsum,
Stationsweg 10; tel. 05961-2956(privé), 1800
(prakt.); p., geass. met M. Nicolay, W. J. L.
Lusink en P. Prins.
280 *Schoon. H. P. M.: 1986; 3572 KS Utrecht,
A. Numankade 45; tel. 030-713472; wnd. d.

283 Slikkerveer. A.; 1967; 3143 AE Maassluis,
Fenacoliuslaan 58; tel. 01899-14470; p., H-

D., kl. huisd., geass. met H. J. v. d. Kampen

E. C. Scholten.

284 Sollie. K.: 1986; 6561 KC Groesbeek, Bies-
seltsebaan 12; tel. 08891-6485 (privé), 2900
(prakt.); p., ass. bij D. B. Blaauboer, G.
Maris en C. D. B. Sijpkens (toevoegen als
lid).

287 Strikkers. J. W. H. M.: 1986; 4251 BE Wer-
kendam, Hooftlanden 14; tel. 01835-3976
(privé), 4406 (prakt.);p., ass. bij J. J. Keiler,

-ocr page 273-

K.M. Rienks, Y. Sybesma en J. F. G. Ver-
mond (toevoegen als lid).

288 Tacken. G. P. M. M.: 1984; 6081 BB Haelen,
Raadhuisplein 7A; tel. 04759-2641 (privé),
04749-1441 (bur.); d. G.v.D. prov. Lim-
burg.

289 *Terwee. J. A.: 1987; 3581 EA Utrecht, Mgr.
V. d. Weteringstraat 5B; tel. 030-340558;
wnd. d.

289 Tiel. H. M.: 1986; 3844 LN Harderwijk,
Stortemelk 79; tel. 03410-18090 (privé),
15765 (prakt.); p., ass. bij M. J. Bakker
(toevoegen als lid).

289 Tillema. B. G.: 1986; 9243 JZ Bakkeveen,
Foarwurkerwei 6; tel. 05169-1510 (privé),
1260 (prakt.); p., ass. bij E.K. Dolfijn, J.W.
Hesselink en J. H. Lambers (toevoegen als
lid).

291 Timmerman. J.: 1986; 8375 AA Oldemarkt,
Kon. Julianaweg 3; tel. 05615-2077 (privé),
1262 (prakt.); p., ass. bij H. Timmerman
(toevoegen als lid).

291 Tolkamp. G. J.: 1984; 1531 XE Wormer,
Roerdompstraat 1; tel. 02982-4676 (privé),
3762 (prakt.); p.

295 Verheul. A. J.: 1969; 6998 AE Laag-Keppel,
Rijksweg 63; lel. 08348-1897; p., geass. met
J. H. de Groot, B. H. v. d. Pol en J. Pons.

296 Vieis. Mevr. C: 1984; 7861 BM Oosierhes-
selen, Walerveensweg 7; tel. 05248-1363; p.
(toevoegen als lid).

297 Vink. A. D.: 1986;7625 PE Zenderen, Hoofd-
straat 26A; tel. 074-667793 (privé), 661269
(prakt.); p., ass. bij H. H. G. Grooten, A. B.
Diepeveen, D. Ebbens en R. A. Kooren
(toevoegen als lid).

298 "Voorde. Mevr. G. B. M. ten: 1986; 3981 ZP
Bunnik, Vletweide 148; d.

299 Vossen. Mevr. C. M. C.: 1986; 6088 NT Rog-
gel, Heldensedijk 13; lel. 04749-2697 (privé),
04709-3535 (bur.); slafinstructeur; vet. adv.
praktijkschool voor Rundveehouderij en
Dierveredeling (toevoegen als lid).

299 *Vrie.y. F. P. W. de: 1986; 3706 AA Zeist,
Laan v. Vollenhove 146; d.

299 Vries-Chalmers Hoynck v. Papendrechi.
Mevr. H. R. de:
1986; 3512 EZ Utrecht,
Kloksteeg 89; tel. 030-313181; wnd. d. (toe-
voegen als lid).

303 Westendorp. S. Tj.: 1986; 3524 GJ Utrecht,
Simplonbaan 549; tel. 030-887790; wnd. d.
(toevoegen als lid).

304 Wiethoff. Mevr. 1979; 7006 HD Doe-
tinchem, Slotlaan 4; lel. 08340-43203 (pri-
vé), 42955 (prakt.); p., geass. met mevr. W.
V. d. Helden-ten Hoonle (toevoegen als lid).

305 "Willink. D. L: 1986; 5712 BJ Someren-
Eind, Kanaaldijk-Zuid 33; lel. 04937-3709
(privé), 1770 (prakt.); p., ass. bij L. P. M. v.
d. Brand, M. M. F. H. v. Kuijk, dr. A. de
Kruijf, J. A. Westerbeek, R. J. M. L. Ray-
makers en L. A. J. Smeenk.

306 Wolswinkel. J. /; 1986; 4811 PE Breda, G.
Monlensslraat 43A; tel. 076-146878 (privé),
04754-5151 (prakt.); p., ass. bij S. Bone-
stroo, Th. G. J. H. Hendricks, W. E. H. v.
Herten, K. H. Kremer en P. T. M. Lank-
veld.

308 Zomer. ,/. W. M.; 1983; 4621 AJ Bergen op
Zoom, Klimopstraal 26; tel. 01640-59777
(privé), 35112 (prakt.); p., geass. met G. C.
Doggen en W. L. Keers.

Vacature in West-Duitsland

Justus-Liebig-Universität Giessen

lm Fachbereich Veterinärmedizin ist an der
Medizinischen und Gerichtlichen Veterinär-
klinik 1 ein

Professur C 4 für Pferdekrankheiten
Schwerpunkt innere krankheilen
baldmöglichst zu besetzen.
Das Fachgebiet is in Lehre, Forschung und
Dienstleistung zu vertreten.
Die Einstellungsvoraussetzungcn — Habilita-
tion oder gleichwertige wissenschaftliche Leis-
tungen, Fachtierarzterkennung — entsprechen
§ 39 a des Hessischen Universitätsgesetzes (hier-
von kann ein Textauszug angefordert werden,
dem auch ein Merkblatt über die einzu-
reichenden Bewerbungsunterlagen beigefügt
wird).

Ihre schriftliche Bewerbung richten Sie bitte bis
zum 28.02.1987 unter Aktenzeichen V-Ol an den
Präsidenten der Universität Gießen, Postfach
11 1 440, 6300 Gießen.

Correctie Codelijst van geneesmiddelen voor vleeskalveren

Code Produktnaam Firma Prijs

Pag.

515 Chlooramphenicol palm. A.U.V.

561 Furaltadone HCL A.U.V.

649 Sulfadimidine Na. A.U.V.

673 Tetracycline HCL A.U.V.

Datum van ingang: 1 februari 1987
ƒ 138,—(was/170,—) 16

ƒ 47,—(was/ 54,—) 16

/ 36,—(was/ 42,—) 17

/ 99,—(was/113,—) 17

-ocr page 274-

CIBA-GEIGY

Opticortenol-S

Deze glucocorticosteroid-combinatie werkt anti-allergisch,
ontstekingsremmend, antitoxisch en stofwisselings-regulerend

Alleen

vertegenwoordiging
voor Nederland

Dit produkt kenmerkt zich door:

snelle werking

(2 tot 3 uur na toediening)

en lang aanhoudende aktiviteit (7-10 dagen)

w

VETIN NEDERLAND BV

Postbus 86, 5280 AB Boxtel
Telefoon 04116-73797

Samenstelling

1 ml. Opticortenol-S bevat:

2,5 mg. dexamethason-trimethyl acetaat

en 7,5 mg. prednisolon

-ocr page 275-

OVERZICHTSARTIKELEN

Oropharyngeale tumoren bij hond en kat:
een overzicht

Canine and feline oropharyngeal tumours: a review
Oral pharyngeal canine and feline tumors: a review

J. H. Vos\', I. van der Gaag\', F. J. van Sluys^

SAMENVATTING Een literatuuroverzicht wordt gegeven van oropharyngeale tumoren bij
honden kat. Deze tumoren komen vooral bij de hond frequent voor. Epuliden en in mindere mate
Papillomen zijn de meest voorkomende benigne tumoren. De epuliden zijn te onderscheiden in
vier typen: het fibreuze, het ossiftcerende, het acanthomateuze en het reuscel type. De acantho-
mateuze vorm kan invasieve groei in botweefsel vertonen en mogelijk transformatie naar
piaveiselcekarcinoom. Maligne melanomen, plaveiselcelcarcinomen en fibrosarcomen zijn de
meest frequent voorkomende kwaadaardige tumoren met in het algemeen een zeer maligne
biologisch gedrag. Bij de kat komen benigne tumoren slechts zelden voor; de meest voorkomende
maligne tumor is het plaveiselcelcarcinoom. In het kort wordt ingegaan op de odontogene en
beentumoren met tevens een opsomming van overige in de mondholte beschreven tumoren.

SUMMARY The literature on canine and feline oropharyngeal tumours is reviewed. Particu-
larly in dogs, these neoplasms are not uncommon. Papillomas, ami particularly epulides, are the
most common benign tumours in dogs. Four types of epulides are differentiated viz. fibromatous,
ossifying, acanthomatous and giant cell epulis. Acanthomatous epulides frequently infiltrate
into bone locally and are potentially capable of tran.%fortning themselves into squamous cell
carcinomas. Malignant melanotna, .squamous cell carcinoma and fibrosarcoma are the most
important malignant neoplasms which usually show a highly malignant biological character.
Benign oropharyngeal tumours are uncommon in cats. Squamous cell carcinoma is the most
commonfeline neoplasm. Canine and feline odontogenic cmd bone tumours are briefly discussed,
other uncommon oropharyngeal tumours being merely referred to.

INLEIDING

Tumoren in de mondholte komen bij de hond en de kat regelmatig voor (4, 38, 58,
68). Zo is 5 tot 10% van alle tumoren bij hond en kat gelocaliseerd inde mondholte
(14, 15, 17, 2.0,40, 70). Bij de hond komt de mondholte als localisatie voor maligne
tumoren op de -. ierde plaats (25,46). Oropharyngeale tutnoren kunnen uitgaan van
het mondslijmvlies (inclusief lippen), de tandaanleg, het periodontium en het
beenweefsel van onder- en bovenkaak. Een groot aantal histologisch te onder-
scheiden tumortypen blijkt dan ook voor te komen (43,46). De tumoren verschillen
ook van elkaar wat betreft frequentie van voorkomen en biologisch gedrag (7, 81).
Hoewel diverse tumortypen klinisch vaak op elkaar gelijken (4, 74), kan toch op
grond van het macroscopisch aspect en/of de localisatie van de tumor vaak enige
indicatie verkregen worden omtrent het tumortype (4).

Bij de hond komen goedaardige tumoren met uitzondering van papillomen en
epuliden slechts zelden voor (7, 9, 38). De meest frequent voorkomende goedaar-
dige tumoren bij de hond zijn papillomen en met name epuliden (38, 49); de meest

\' Drs. .1. H. Vos, drs. 1. van der Gaag, Vakgroep Pathologie, Yalelaan I, Postbus 80.158, 3508 TD
Utrecht.

\' Drs. F. J. van Sluys, Vakgroep Geneeskunde van het Kleine Huisdier, Yalelaan 8, Postbus 80.154,
3508 TD Utrecht.

Tijd.schr. Dicrgeneesl<d. deel 112. afl. 5. 1987 25 1

-ocr page 276-

frequent voorkomende maligne tumoren zijn: maligne melanoom, plaveiselcelcar-
cinoom en fibrosarcoom (7, 9, 23, 25, 26, 49, 53, 74, 81, 84). Maligne tumoren
treden vooral op bij de Boxer, de Cocker Spaniel, de kortharige Duitse Staande, de
Weimaraner en de Golden Retriever, terwijl ze minder frequent gevonden worden
bij de Jackel en de Beagle (23, 24). De meest voorkomende tumor bij de kat is het
plaveiselcelcarcinoom gevolgd door het fibrosarcoom (26, 53).
De belangrijkste klinisch-pathologische aspecten van de diverse oropharyngeale
tumoren zullen in het navolgende nader worden belicht.

PAPILLOOM

Papillomen zijn platte, soms gesteelde, ronde tot onregelmatig gevormde tumoren
(38) met glad tot zeer onregelmatig oppervlak (bloemkool aspect), wit tot grijs van
kleur met een vrij zachte consistentie (46, 64, 66, 79) (fig. 1).
De tumoren kunnen solitair voorkomen (46, 79), meestal echter multipel (43, 46,
64, 79), waarbij het aantal mogelijk gecorreleerd is met de immuunstatus (66).
Hoewel papillomen overal in de mondholte kunnen optreden, zijn ze vooral geloca-
liseerd op de lip (38, 40, 46, 79) en komen het minst vaak voor in de pharynx (38,
40, 43, 79). Er bestaat geen geslachtspredispositie (38, 40), echter wel een leeftijds-
voorkeur, namelijk speciaal bij jonge honden (3,26,46) met een gemiddelde leeftijd

F

m

Fig. I. Miihiple papillomen in tong,
gingiva, palatum en wang.slijmvlies.

-ocr page 277-

van ca. 1 jaar (38, 40, 68). Meestal neemt binnen zes weken de omvang van de
tumoren af en verdwijnen ze binnen twee tot drie maanden zonder achterlating van
littekenweefsel (4, 22, 38, 40, 46). Papillomen worden geïnduceerd door een virus
(22, 33, 37) behorende tot de papova virussen (47, 64). Het virus is diersoort- en
orgaanspecifiek en beperkt zich dan ook tot mondholte- en soms ook neusslijmvlies
van de hond (38, 40). Na het verdwijnen van de tumoren resteert een levenslange
immuniteit (38, 40).

Bij de kat komen papillomen zeer zelden voor (68).
EPiJt.lS

Epulis is van oorsprong een klinisch, descriptieve term (50), gebruikt ter aandui-
ding van gingivatumoren in algemene zin (2, 44, 57, 63), fibreuze gingivaverdik-
kingen ten gevolge van tumor of ontsteking (7, 38) en tandvleesverdikkingen ten
gevolge van hyperplasie van het periodontium (3, 46). Thans worden epuliden in
het algemeen beschouwd als tumoren uitgaande van het periodontium (26, 28).
Epuliden komen bij de hond zeer vaak voor (26, 28, 39, 70, 75) en zijn de meest
voorkomende goedaardige orale tumoren (38,40,43,49,74). Zij manifesteren zich
als wit tot rose, stevige, meestal ongesteelde, langzaam groeiende diktes met een
glad of licht onregelmatig oppervlak (4, 7, 38, 40, 58, 74), die solitair (3, 4, 26, 28,
38,68) of multipel voorkomen (3,26,28,38) (fig. 2). De epulis is gelocaliseerd in de
omgeving van een tand (7, 26,28), vooral rondom hoektanden (7), praemolaren (3,
7, 58) en molaren (7, 58), waarbij de tand nog stevig in de tandkas zit (4). Een
geslachtspredispositie is niet bekend (4, 28, 40, 84). Ze komen bij alle rassen voor,
waarbij een mogelijke predispositie bestaat voor de Boxer (7, 40, 75), de Spaniel,
Labrador en Duitse Herder (3) en de Boston Terriër (46, 75). Epuliden kunnen op
elke leeftijd voorkomen (4, 38, 40) met een gemiddelde leeftijd van zeven tot negen
jaar (28, 38, 84). Op grond van histologische verschillen worden epuliden onder-
scheiden in fibreuze, ossificerende, acanthomateuze epuliden (28) en het zoge-
naamde reuscel epulis (43, 64). Het laatstgenoemde type wordt beschouwd als

-ocr page 278-

proliferatief periodontiaal ontstekingsweefsel (64) en de overige worden be-
schouwd als periodontiale tumoren (26, 28), welke aanleiding kunnen geven tot
recidivering na onvolledige verwijdering (4, 74, 84). De acanthomateuze epulis
vertoont soms invasieve groei in beenweefsel (26, 28, 74, 80), waarbij een mogelijke
transformatie naar plaveiselcelcarcinoom niet uitgesloten is (46, 80, 84).
Multipele tot meer diffuse bilaterale gingivaverdikkingen komen voor bij oudere
dieren (4, 26, 38), vooral bij de Collie (26) en de Boxer (4) met bij de laatste een
familiaire achtergrond (10). Deze verdikkingen worden vooral als hyperplasie
beschouwd (4, 26).

Bij de kat is een reuscel epulis beschreven (78); de andere epulistypen komen
eveneens zelden voor (26, 68).

MALIGNE MELANOOM

Het maligne melanoom is de meest frequent voorkomende maligne oropharyngeale
tumor bij de hond (7, 23, 24, 38, 40, 64, 70, 74). Het is een solitaire, vrij stevige, al
dan niet gepigmenteerde dikte (4,7,40,87,88), vooral gelocaliseerd in de gingiva (4,
7,9, 38,40,43, 53,64,83, 88,89)en de lippen (9,24, 38,40,43,64,68, 74,81), maar
ook elders, zoals het wangslijmvlies, het palatum (4, 7, 9, 38, 40, 43, 53, 88, 89) en
incidenteel ook in de tong (4,40, 56, 88, 89) en dan vooral aan de dorsale zijde (38,
40) (fig. 3). De tumor vertoont vaak ulceratie (38, 40, 43, 68) en kan leiden tot
loszittende tanden (74). Maligne melanomen komen vooral voor bij kleine rassen
(6, 81), rassen met een donkere vacht (17, 18, 38, 40, 60, 61) en dieren met een
gepigmenteerd mondslijmvlies (7, 64, 77); de Cocker Spaniel lijkt gepredisponeerd
(7, 9, II, 38, 40) en mogelijk ook de Airdale, Schotse en Boston Terriër en de
Engelse Springer Spaniel (60, 61).

De tumor komt vooral voor bij reuen (4, 7, 11, 24, 38, 40). De kans op het
ontwikkelen van deze tumor neemt toe bij toenemende leeftijd (4, II, 24) met een
gemiddelde leeftijd van voorkomen van tien tot elf jaar (6, 7, 9, 38, 40, 60, 61, 81).
Melanomen in de mondholte zijn zeer maligne tumoren (64), gekenmerkt door

-ocr page 279-

snelle groei (4,7,9,38,40,66) met sterke infiltratie in omgevend weefsel (4,7,9,40,
64^ 74^ 81) en met een snelle metastasering, binnen enkele weken (38, 66) naar
regionale lymfknopen (7, 9, 26, 64, 68, 74, 81) en vaak ook naar de inwendige
organen (7,26, 81) en dan met name naar de longen (9,26,40,64,68,74) (fig. 4). Er
blijkt geen verband aanwezig tussen de mate van maligniteit en de mate van
pigmentatie van de tumor (4).

Bij de kat zijn slechts incidentele gevallen beschreven (29, 39, 42, 63).
PLAVHISELCELCARCINOÜM

Hierbij dient onderscheid gemaakt te worden tussen het tonsillaire en het non-ton-
sillaire type in verband met zeer duidelijke verschillen in biologisch gedrag.
Tonsillair type: de tonsil is soms nog normaal van omvang (4, 86), maar kan ook
sterk tot zeer sterk vergroot zijn, grijs-rood van kleur (4, 7) met onregelmatig
oppervlak en soms ulceratie (4, 7, 8, 89, 90) (fig. 5). De tumor is meestal eenzijdig
aanwezig (4,7,68); bij microscopisch onderzoek blijkt echter vaak ook in de andere
tonsil tumorweefsel aanwezig tc zijn (4, 9). Deze aandoening komt vooral voor bij
kleine rassen (81) en wat betreft de grote rassen speciaal bij de Collie, de Duitse
Herder en de Labrador (4). De leeftijd van voorkomen bedraagt gemiddeld ca.
negen jaar (4, 7, 9, 40, 81) en vooral reuen zijn gepredisponeerd (4, 7, 8, 11). Het
plaveiselcelcarcinoom van de tonsil vertoont een zeer maligne biologisch gedrag
met snelle groei, infiltratie in omgevend weefsel (9, 81) en snelle metastasering
vooral naar ipsilaterale mandibulaire en retropharyngeale lyml"knopen (4, 7, 8, 9,
68), maar ook naar contralaterale mandibulaire lymfknopen en de sternale lymf-
knoop, alsmede naar inwendige organen (7,9,81). Patiënten worden dan ook nogal
eens aangeboden met als primaire klacht een éénzijdige dikte welke dan blijkt te
bestaan uit tumormetastasen in mandubulaire en/of retropharyngeale lymfknopen
(4, 7, 64, 86).

De frequentie van voorkomen in diverse gebieden blijkt verschillend, mogelijk
berustend op milieuverschillen zoals mate van luchtvervuiling (5,7,8,14, 17, 19,41,
72). Zo blijkt de frequentie van voorkomen van het tonsillair carcinoom in Enge-

-ocr page 280-

land groter dan in de USA (16,17,38,87) en in stedelijke gebieden groter dan op het
platteland (9, 72, 73). In gebieden waarin nauwelijks of geen luchtvervuiling voor-
komt, blijkt het tonsillair carcinoorn zelfs een zelden voorkomende tumor (5).
Bij de kat komt het tonsillair type slechts incidenteel voor (30, 38, 68).

Non-tonsiUair type: een solitaire, grijs-witte tot rose nodulaire verdikking met
onregelmatig en vaak geülcereerd oppervlak (4, 68, 71, 74), uitgaande van het
mondslijmvlies (74) dan wel de epitheliale restanten van de tandaanleg (71) (fig. 6).

i

-ocr page 281-

De tumor is vaalc gelocaliseerd in de gingiva (7, 26,43, 81) rondom een tand (4, 26,
74), resulterend in het loszitten daarvan (4, 7, 64, 66); echter ook elders in de
mondholte kunnen deze tumoren voorkomen (4, 7), maar slechts incidenteel in de
tong (18, 38,40). Dit type lijkt vaker dan het tonsillair carcinoom voor te komen bij
grote rassen (81) en vooral bij reuen (4) met een gemiddelde leeftijd van ca. acht jaar
(4, 7,9,40, 81). Het non-tonsillair type vertoont vooral een locaal maligne gedrag in
de vorm van invasieve groei in omgevend (been-)weefsel (4, 6, 7, 26, 68,74, 81) met
slechts in een gering aantal gevallen late metastasering (4, 6, 7, 8, 26, 68, 81).
Bij de kat komt het non-tonsillaire type vaak voor (12, 15, 20, 64, 71, 79) en is de
meest voorkomende maligne orale tumor (9, 14, 24, 31). De tumor is vooral
gelocaliseerd in de tong ter plaatse van het frenulum (15, 16, 26, 30, 40, 53, 69),
mogelijk samenhangend met opname van carcinogenen ten gevolge van poetsge-
drag (31); bij andere katachtigen komt echter zelden een oraal plaveiselcelcarci-
noom voor (54). De leeftijd van voorkomen ligt boven de 5 jaar (42). De tumor
vertoont een snelle invasieve groei met ulceratie en snelle metastasering naar
regionale lymfknopen (6, 38, 40, 68).

FIBROSARCOOM

Een solitaire, vrij stevige, nodulaire niet gepigmenteerde tumor (4), vooral geloca-
liseerd in de gingiva (9, 26, 38, 40, 53, 81), met name in het molaire gebied van de
onderkaak (4,83,88), soms resulterend in loszittende tand(en) (4). Ook elders in de
mondholte kunnen deze tumoren gesitueerd zijn, zoals in het palatum (4, 38,40,53,
74), het wangslijmvlies (4, 53) en de lip (4). Bij klinisch onderzoek valt vaak de
grootte van de tumor op (81). Er zijn aanwijzingen dat deze tumor vooral bij grotere
rassen voorkomt (26, 81) en mogelijk vooral bij reuen (9, 23, 24). Fibrosarcomen
komen op enigszins jongere leeftijd voor dan andere maligne oropharyngeale
tumoren met een gemiddelde leeftijd van ca. zeven tot acht jaar (26, 81). Deze
neoplasie vertoont een lagere groeisnelheid dan het maligne melanoom en plavei-
sclcelcarcinoom (9). De sterke invasieve groei in omgevend (been-)weefsel (4,9,53,
64, 74, 81) resulteert in een groot aantal recidieven na chirurgische behandeling (4,
73, 81). Slechts in een beperkt percentage der gevallen treedt metastasering op (9,
26, 53).

Bij de kat is het een zelden voorkomende tumor (26, 38) met slechts incidenteel
metastasering (53).

ÜDONTOGENE TUMOREN

Odontogene tumoren zijn zeldzaam (26,29,38,43,45,51,58,68,74). Diverse typen
worden onderscheiden alTiankelijk van de verschillende in de tumor aanwezige
componenten (43, 59). Ameloblastomen zijn de meest voorkomende odontogene
tumoren uitgaande van epitheliale restanten van de tandaanleg (26, 29, 58, 74),
hoewel ook deze slechts incidenteel voorkomen (3,6, 55, 60). Histologisch gelijken
ze sterk op de acanthomateuze epulis en deze worden soms dan ook ten onrechte als
ameloblastoma geclassificeerd (29, 49). De acanthomateuze epulis bevat echter in
tegenstelling tot het ameloblastoma altijd pcriodontiaal stroma en nooit email
en/of verhoorning(29). Het synoniem adamantinoom dient als obsoleet beschouwd
tc worden (26, 29,74), daar deze term door verschillende auteurs gebruikt werd om
diverse tumortypen aan te duiden welke ook onder een andere, meer accurate naam
geclassificeerd kunnen worden (29) en derhalve bij continuering van het gebruik
van deze benaming tot verwarring aanleiding kan geven (26, 29). Het zijn vooral in
de onderkaak gelocaliseerde tumoren (58) met geringe groeisnelheid (26); zij ver-
tonen invasieve groei in onderliggend beenweefsel met loszittende tanden, echter
geen metastasering (26). De tumor vertoont geen ras of geslachtspredispositie en
komt bij de hond voor op een gemiddelde leeftijd van acht tot negen jaar (29).

-ocr page 282-

Odontomen komen slechts sporadisch voor (7, 13, 26, 32, 38).
Bij de kat komen odontogene tumoren eveneens zelden voor: zo zijn incidentele
gevallen beschreven van ameloblastomen (34, 35, 42, 48, 66) en een op calcifying
epithelial odontogenic tumor gelijkende neoplasie (83). Bij jonge katten is een
aantal gevallen beschreven van een specifiek bij deze diersoort voorkomend induc-
tief fibroameloblastoom, welke eveneens invasieve groei vertoont zonder metasta-
sering (26, 27, 39).

BEENWEEFSEL TUMOREN

Osteosarcomen van de kaakbeenderen zijn locaal maligne en metastaseren pas in
een laat stadium (52, 89). Zij komen bij de hond incidenteel voor (6, 14, 31, 38, 40,
65, 86) evenals chondrosarcomen (38, 40, 49, 60) en osteomen (49).
Bij de kat komen incidenteel eveneens osteosarcomen voor (31).

OVERIGE TUMOREN

Zeer incidenteel komen bij de hond andere tumoren in de mondholte voor zoals
lipoom (38), histiocytoom (6, 7, 38,40), (neuro-)fibroom (40,49), lymfangioom (7),
haemangioom (40), basalioom (31, 38, 40), mastocytoom (4, 6, 7, 38, 40, 76, 84),
leucose (4, 7, 38,40), rhabdomyosarcoom (38,40,49), adenocarcinoom (4, 38, 60),
ongedifferentieerd sarcoom (40), haemangiosarcoom (4, 7, 24, 49, 53), trichocarci-
noom (7), leiomyosarcoom (49) en myoblastoom (6, 36, 53). Tevens kunnen tu-
mormetastasen in de mondholte aangetroffen worden (4).

Ook bij de kat komen zeer incidenteel andere tumoren voor, zoals fibroxanthoom
(38), haemangioom (21), adenocarcinoom (9), haemangiosarcoom (9) en leucose
(40).

DISCUSSIE

Oropharyngeale tumoren komen regelmatig voor bij de hond en de kat. Bij de hond
komen deze tumoren meer voor bij reuen dan bij teven (7, 25, 66, 81), waarbij de
normaal al grotere populatie reuen wel ingedachte moet worden genomen. Ook bij
de mens komen oropharyngeale tumoren frequenter voor bij mannen dan bij
vrouwen, mogelijk ten gevolge van een hoger alcohol en tabakgebruik door eerst-
genoemden (62). Bij de reu spelen mogelijk andere carcinogene invloeden etiolo-
gisch een rol, zoals geslachtshormonen of chemische stoffen uit het milieu waarmee
mannen en reuen regelmatig in contact komen (24).

Een hoog percentage van de bij de hond voorkomende mondholte tumoren is
maligne (38, 40, 60, 84). De meest voorkomende goedaardige tumor is de epulis,
welke aanleiding kan geven tot recidicf bij onvolledige verwijdering. Bij het acan-
thomateuze type kan in een enkel geval transformatie naar plaveiselcelcarcinoom
optreden. In de literatuur wordt dan ook wel gesuggereerd om dit tumortype als
plaveiselcelcarcinoom te benoemen met als toevoeging het acanthomateuze type
(46).

De meest frequente localisatie is de gingiva (7,24,81, 88), waarbij mogelijk trauma
bijv. bij tandheelkundige behandeling een rol speelt, daar dit mogelijk resulteert in
een toegenomen aantal abnormale cellen (4). In dit verband kan ook gedacht
worden aan regelmatige trauma door het knauwen op botten, het spelen met harde
voorwerpen en dergelijke. Anderzijds is het mogelijk dat carcinogenen zich nestelen
tussen tanden en gingiva of in de tonsillair crypten met als gevolg dat deze slechts
moeilijk met het speeksel verwijderd kunnen worden (7).

Bij de kat is de frequentie van voorkomen van oropharyngeale tumoren lager dan
bij de hond (14, 20, 25, 38, 54, 6B); het percentage maligne tumoren echter hoger
(20, 38) zonder een duidelijke geslachtspredispositie (68).

-ocr page 283-

Tabel 1. Klinisch-pathologische kenmerken van de meest voorkomende oropharyngeale tumoren bij
de hond.

Tumortype Epulis Papilloom Maligne Plaveiselcelcarcinooin Fibrosarcoom

melanoom non-

tonsillair tonsillair

Solitair
Multipel

Ulceratie

Ln.meta-
stasen

Metastasen
elders

( )


Predilectie gingiva lip
plaats

gingiva
lip,wang-
slijmvlies

( )
tonsil

soms

( )

gingiva

( )

gingiva

( )

Leeftijd

Geslachts-
voorkeur

Ras

voorkeur

7-9

10-11

7-ï

boxer

spaniel

labrador

Boston-

terrier

D.herder

kleine

rassen

cocker

spaniel

terriers

kleine
rassen
collie
D.herder
labrador

grote
rassen

grote
rassen

gemiddelde leeftijd in jaren

Bij de aanwezigheid van een dikte in de mondholte dient, vooral bij de kat,
differentiaal diagnostisch rekening gehouden te worden met niet-tumoreuze aan-
doeningen zoals malformaties (tandanomaliën, branchiogene cyste), ontsteking
(aspecifiek, actinomycose, ranula, eosinofiel granuloom, calcinogranuloom) en
hyperplasie van weefsel (bijv. speekselklierweefsel) (4, 26, 38, 40), welke klinisch
vaak moeilijk van elkaar zijn te onderscheiden (4, 26). Ook de diverse tumoren
gelijken macroscopisch zeer sterk op elkaar (4,74), hoewel op grond van een aantal
gegevens zoals ras, leeftijd, geslacht, groeisnelheid, macroscopisch aspect en loca-
lisatie (tabel I) vaak toch enige indicatie mogelijk is, waarbij onderzoek op metasta-
sering naar regionale lymfknopen en longen noodzakelijk is (68, 74, 81). Men dient
zich hierbij echter te realiseren dat tumormetastasen niet altijd resulteren in vergro-
ting van de desbetreffende lymfknoop (7), dan wel röntgenologisch duidelijke
longafwijkingen (9, 81). Anderzijds kan vergroting van regionale lymfknopen het
gevolg zijn van een secundaire ontstekingsreactie, met name bij ulceratie van de
tumoren (4, 73).

De definitieve diagnose dient te worden gesteld door histologisch onderzoek van
tumorweefsel (4, 9, 68, 74, 84). De histologische diagnose dient te worden aange-
vuld met een klinische stagering volgens de richtlijnen van de WHO (tabel 2) (67).

-ocr page 284-

Tabel 2. Klinische stagering (TNM) van mondholte tumoren bij hond en kat.
T - primaire tumor

Tis prae-invasieve carcinoom (carcinoma in situ)
To geen aanwijzingen voor tumor
Tl tumor diameter < 2 cm

a) geen ingroei in botweefsel

b) ingroei in botweefsel
T2 tumor diameter 2 - 4 cm

a) geen ingroei in botweefsel

b) ingroei in botweefsel
T3 tumor diameter > 4 cm

a) geen ingroei in botweefsel

b) ingroei in botweefsel

N - regionale lymfknoop
(Inn submandibulares, parotideales en cervicales)

No geen aanwijzingen voor tumor in lymfknopen
NI ipsilaterale Inn beweegbaar t.o.v. omgeving

a) Inn. worden turaorvrij beschouwd *

b) Inn. worden niet ttjmorvrij beschouwd *

N2 contralaterale of bilaterale Inn. beweegbaar t.o.v. omgeving

a) Inn. worden tumorvrij beschouwd *

b) Inn. worden niet tumorvrij beschouwd *
N3 Inn. niet beweegbaar t.o.v. omgeving

M - verdergaande metastasering

Mo geen aanwijzingen voor verdergaande metastasering

Ml verdergaande metastasering

* (-) = histologisch negatief ( ) = histologisch positief

Deze stagering legt de mate vast waarin de ziekte is voortgeschreden door de
patiënten in te delen in een viertal stages (tabel 3), waarbij stage 1 de beginstadia
omvat en stage IV de verst voortgeschreden gevallen. Een dergelijke stagering is van
groot belang voor het vaststellen van de prognose en het kiezen van de methode van
behandeling (85). Zo hebben patiënten uit de stages 1 en II een vrij gunstige
prognose( 12 tnaandenoverleving respectievelijk 100% en 71% (85))en komen zij in
aantnerking voor ruime cxcisic of cryotherapie. Patiënten uit stage III hebben een
slechtere prognose (12 maanden overleving 31% (85)) en vereisen meer radicale
vormen van behandeling, zoals bijvoorbeeld partiële mandibulectomie (6, 82, 89).
Patiënten uit stage IV hebben een zeer slechte prognose (12 maanden overleving
nihil) en komen eigenlijk niet meer voor behandeling in aanmerking.

■fabel .l.

Clroepsstagering.

I.

Tl

No,

Nla of N2a

Mo

II.

T2

No,

Nla of N2a

Mo

III.

T3

Tl, T2 of T3

No,
Nlb

Nla of N2a

Mo

IV.

Tl, T2 of T3
Tl, T2 of T3

N2b
No,

of N3 Mo
Nla, Nlb, N2a, N2b, of N3

Ml

-ocr page 285-

De meeste patiënten worden aangeboden in stage III (84%); stage I en II omvatten
samen 8% van de patiënten, evenals stage IV (85). Oropharyngeale tumoren
worden bij kleine huisdieren dus meestal vrij laat ontdekt, wat tot gevolg heeft dat
vaak radicale behandelingen moeten worden toegepast. De hiervoor genoemde
partiële mandibulectomie is door verschillende auteurs beschreven bij in totaal 54
honden en 6 katten (6, 82, 89). De ingreep werd in het algemeen goed verdragen en
er traden weinig complicaties op. Bij stage III varieerde de 12 maanden overleving
van 31% (6) tot 62% (89). Dit grote verschil en het ontbreken van prospectieve,
gerandomiseerde klinische studies waarin partiële mandibulectomie wordt verge-
leken met andere methoden van behandeling maken het op dit moment moeilijk om
de waarde van radicale kaakresecties te bepalen.

Samenvattend kan worden gesteld, dat orophargyneale tumoren bij de hond en de
kat vaak maligne zijn en meestal in een laat stadium worden ontdekt. Een agres-
sieve diagnostiek is derhalve geïndiceerd, ook al betreft het een kleine, goedaardig
lijkende tumor (84). Een grondig onderzoek van de bek op het voorkomen van
tumoren tijdens tandheelkundige behandelingen lijkt in dit verband eveneens ge-
wenst.

LITERATUUR

1. Anderson NV. Veterinary Gastroenterology. Lea and Febiger, Philadelphia, 1980.

2. Asehoff L. Allgemeine und spezielle Pathologie. Fischer, Jena, 1928.

3. Bell AF. Dental disease in the dog. J Small Anim Pract 1965; 6: 421-8.

4. Borthwick R, Else RW, and Head KW. Neoplasia and allied conditions of the canine oropharynx.
Vet Annual 1982; 22: 248-69.

5. Bostock DE and Curtis R. Comparison of canine oropharyngeal malignancy in various geogra-
phical locations. Vet Ree 1984; 114: 341-2.

6. Bradley RL, MacEwen EG, and Loar AS. Mandibular resection for removal of oral tumors in 30
dogs and 6 cats. J Am Vet Med Assoc 1984; 184: 460-3.

7. Brodey RS. A clinical and pathologic study of 130 neoplasms of the mouth and pharynx in the dog.
Am J Vet Res 1960; 21: 787-812.

8. Brodey RS. A clinico-pathological study of 200 cases of oral and pharyngeal cancer in the dog. The
newer knowledge about dogs. Gaines Dog Research Center, New York, 1961; 5-11.

9. Brodey RS. The biological behaviour of canine oral and pharyngeal neoplasms. J Small Anim Pract
1970; 11: 45-53.

10. Burstone MS, Bond E, and Litt R. Familial gingival hypertrophy in the dog (Boxer breed). Arch
Path 1952;54:208-12.

11. Cohen D, Brodey RS, and Chen SM. Epidemiologic aspects of oral and pharyngeal neoplasms of
the dog. Am J Vet Res 1964; 25: 1776-9.

12. Cohrs P. Multiple tumors in domesticated animals. Cancer Res 1927; 2: 197.

13. Colyer F. Variationsand diseases of the teeth of animals. John Bale, Sons and Daniclsson Ltd,
London, 1936.

14. Cotchin E. Neoplasms in small animals. Vet Ree 1951; 63: 67-72.

15. Cotchin E. Neoplasms in cats. Proc Roy Soc M 1952; 45: 671-4.

16. Cotchin E. f\'urther observations on neoplasms in dogs with particular reference to site of origin and
malignancy. Brit Vet J 1954; 218-30, 274-86.

17. Cotchin E. Neoplasia in the dog. Vet Ree 1954; 66: 879-84.

18. Cotchin E. Melanotic tumors in dogs. J Comp Path 1955; 65: I 15-29.

19. Cotchin E. Some comparative aspects of neoplasia in domestic animals. Brit J Radiol 1956; 29
311-16.

20. Cotchin E. Further examples of spontaneous neoplasms in the domestic cat. Brit Vet J 1956; 112
263-72.

21. Crow SE, Pulley LT, and Wittenbrock TP. Lingual hemangioma in a cat. J Am Anim Assoc 1981
17: 71-4.

22. De Monbreun WA and Goodpasture EW. Infectious oral papillomatosis of dogs. Am J Path 1932:
8: 43-56.

23. Dorn CR. Epidemiology of canine and feline tumors. J Am An Hosp Assoc 1976; 12: 307-12.

24. Dorn CR and Priester WA. Epidemiologic analysis of oral and pharyngeal cancer in dogs, cats,
horses and cattle. J Am Vet Med Assoc 1976; 169: 1202-6.

-ocr page 286-

25. Dorn CR. Taylor DON, Schneider R, Hibbard HH. and Klauber MR. Survey of neoplasms in
Alameda and Contra Costa Counties, California. 11. Cancer morbidity in dogs and cats from
Alameda County. J Nat Cancer Inst 1968: 40: 307-18.

26. Dubielzig RR. Proliferative dental and gingival diseases of dogs and cats. .1 Am Anim Hosp Assoc
1982; 18: 577-84.

27. Dubiclzig RR. Adams WM. and Brodcy RS. Inductive fibro-ameloblastoma, an unusual dental
tumor of young cats. J Am Vet Med Assoc 1979; 174: 720-2.

28. Dubiclzig RR, Goldschmidt MH, and Brodcy RS. The nomenclature of periodontal epulides in
dogs. Vet Path 1979: 16: 209-14.

29. Dubiclzig RR and Thrall DE. Ameloblastoma and keratinizing ameloblastoma in dogs. Vet Path
1982; 19: 596-607.

30. Engle GCand Brodey RS. A retrospective study of 396 feline neoplasms. J Am Anim Hosp Assoc
1969; 5: 21-31.

31. Eeldman WH. Neoplasms of domestic animals. WB Saunders Co. Philadelphia, 1932.

32. Figueiredo C, Barros HM, Alvaros LE, and Damante JH. Composed complex odontoma in a dog.
Vet Med Small Anim Clin 1974; 69; 268-70.

33. Eindlay GM. A system of bacteriology. HM Stationery Office, London, 1930.

34. Eolger AF. Ueber Adamantinomebei den Haustieren. Monatsh f prakt Tierheilk 1913; 24: 564-75.

35. Gaag I van der en Gruys E. Een adamantinoom bij de kat en het rund en twee odontomen bij
runderen. Tijdschr Diergeneeskd 1972; 97: 22-37.

36. Gaag I van der and Walvoort HC. Granular cell myoblastoma in the tongue of a dog: a case report.
The Vet Quart 1983; 5: 89-93.

37. Goodlow RJ. Immunity in canine oral papillomatosis. J Bact 1939; 38: 111.

38. Gorlin R.I, Barron CN.Chaudhry AP, and Clark JJ. The oral and pharyngeal pathology of domestic
animals. A study of 487 cases. Am J Vet Res 1959; 20: 1032-61.

39. Gorlin RJ, Meskin LH, and Brodey R. Odontogenic tumors in man and animals: Pathologic
classification and clinical behaviour. NY Acad Sei 1963; 108 (article 3): 722-71.

40. Gorlin RJ and Peterson Jr WC. Oral disease in man and animals. Arch Derm 1967; 96: 380-403.

41. fJargis AM. A review of solar induced lesions in domestic animals. Compcnd Contin Edu Pract Vet
1981; 3: 287-300.

42. Hawkins CD and Jones BR. Adamantinoma in a cat. Austr Vet J 1982; 59: 54-5.

43. Head KW. Tumours of the upper alimentary tract. Bull WHO 1976; 53: 145-67.

44. Joest E. Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie der Haustiere. R Schoetz, Berlin, 1926.

45. Jones TC and Hunt RD. Veterinary Pathology, 5th edit. pp. 1354-63. Lea and Febiger, Philadel-
phia, 1983.

46. Jubb KVF, Kennedy PC, and Palmer N. Pathology of domestic Animals, 3rd edit., volume 2. pp.
17-22. Academic Press inc., Orlando, London, 1985.

47. Konishi S, Tokita H, and Ogata H. Studies on canine oral papillomatosis. 1. Transmissicm and
characterization of the virus. Jap J Vet Sei 1972; 34: 263-8.

48. Langham RE, Bennet R,and Koestner A. Amyloidosis associated with a calcifying ameloblastoma
(calcifying epithelial odontoma) in a cat. Vet Path 1984; 21: 549-50.

49. Langham RE, Keahey KK, Mostosky UV, and Schirmer RG. Oral adamantinomas in the dog. J
Am Vet Med Assoc 1965; 146: 474-80.

50. Leonhardt H. Epuliden des Hundes. Thesis. Hannover, 1941.

51. Ling GV, Morgan JP, and Pool RR. Primary bone tumors in the dog: a combined clinical,
radiographic and histologic approach to early diagnosis. J Am Vet Med Assoc 1974; 165: 55-67.

52. Liu SK. Tumors of bone and cartilage. Pathophysiologv in small animal surgery, pp 690-71 1. Lea
and Febiger, Philadelphia, 1981;

53. Martin JL. Contribution a l\'étude épidémiologique des cancers bucco-pharyngés du chicn et du
Chat, l\'hcsis. Alfort-Créteil, 1977.

54. Martin HE and Holland BF. Lhe Zoologie distribution of intra-oral cancer. Sclent Monh 1939; 49:
262-6.

55. McAfee JT and McAfee LT. Ameloblastoma (adamantinoma) of the mandible in a dog. Vet Med
Small Anim Clin 1976; 795-9.

56. McCelland RB. Melanosis and melanomas in dogs. J Am Vet Med A.ssoc 1941; 98: 504-7.

57. Meyer W. Ueber Epulis bei unseren Haustieren. Thesis, Leipzig, 1910.

58. Mills JHL and Lewis RJ. Adamantinoma - histogenesis and differentiation from the periodontal
fibromatous epulis and squamous cell carcinoma. Can Vet J 1981:22: 126-9.

59. Moulton JE. Tumours in domestic animals, 2nd edit. pp. 240-6, University of California Press,
Berkeley, 1978.

60. Mulligan RM. Neoplasms of the dog. Williams and Wilkins Co, Baltimore, 1949.

61. Mulligan RM. Neoplastic diseases of dogs. 1. Neoplasms of melanin-form ing cells. Am J Path 1949;
25: 339-55.

62. Nelson JF and Ship IL Intraoral carcinoma: predisposing factors and their frequency as related to
age at onset. J Am Dental A 1971; 82: 564-8.

-ocr page 287-

63. Nicberie K and Gohrs P. Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie der Haustiere. Fischer,
Jena, 1931.

64. Nielsen SW. Classification of tumors in dogs and cats. J Am An Hosp Assoc 1983; 19: 13-52.

65. Nielsen SW, Schroder JD, and Smith DLT. The pathology of osteogenic sarcoma in dogs. J Am Vet
Med Assoc 1954; 124: 28-35.

66. Olafson P. Oral tumors of small animals. Corn Vet 1939; 29: 222-5.

67. Owen LN. TNM classification of tumours in domestic animals. 1st ed., WHO, Geneva, 1980.

68. F\'arodi, AL, Baron M, and Hanus, Ph. Tumeurs oro-pharyngées du chien et du chat. Ree Med Vet
1977; 153: 825-33.

69. Prescott CM. Some oral lesions in the cat. Austr Vet J 1971; 47: 41-5.

70. Priester WA and McKay FW. The occurrence of tumors in domestic animals. Natl Cancer Inst
Monogr 1980; 54.

71. Quigley PJ. Leedale A, and Dawson IMP. Carcinoma of mandible of cat and dog simulating
osteosarcoma. J Comp Path 1972; 82: 15-8.

72. Ragland WL and Gorham JR. Tonsillar carcinoma in rural dogs. Nature 1967; 214: 925-6.

73. Reif JS and Cohen D. The environmental distribution of canine respiratory tract neoplasms. Arch
Environ Health 1971; 22: 136-40.

74. Richardson RC, Jones MA, and Elliot GS. Oral neoplasms in the dog: a diagnostic and therapeutic
dilemma. Comp Cont Edue Vet Pract 1983; 5: 441-6.

75. Riser WH. The mouth in Canine Surgery, ed Hoskins and Lacroix. North American Veterinarian,
Evanston, III, 1949.

76. Riser WH. Treatment of tumors in the dog: Comparison of surgery and physiology. Proc. Book,
Am Vet Med Assoc 1954; 279-85.

77. Schlumberger HG. Comparative pathology of oral neoplasms. Oral Surg 1953; 6: 1078-94.

78. Schneck GW. A case of giant cell epulis (osteoclastoma) in a cat. Vet Ree 1975; 6: 181-2.

79. Thielen GH and Madewell BR. Veterinary Cancer Medicine. Lea and Febiger, Philadelphia, 1979.

80. Thrall DE, Goldschmidt MH, and Biery DN. Malignant tumor formation at the site of previously
irradiated acanthomatous epulides in four dogs. J Am Vet Med Assoc 1981; 178: 127-39.

81. Todoroff RJ and Brodey RS. Oral and pharyngeal neoplasia in the dog: a retrospective survey of
361 cases. J Am Vet Med As,soc 1979; 175: 567-71.

82. Vernon FF and Helphrey M. Rostral mandibulectomy. Three case reports in dogs. Vet Surgery
1983: 12: 26-9.

83. Vos JH, Goedegebuure SA, and Bron-Dietz GM. A feline dental tumor resembling calcifying
epitlielial odontogenic tumor in man. Vet Path 1985; 22: 508-10.

84. Werner Jr. RE. Canine oral neoplasia: a review of 19 cases. J Am An Hosp Assoc 1981; 17: 67-9.

85. White RAS, Jefferies AR, and Freedman LS. Clinical staging for oropharyngeal malignancies in
the dog. J. small Anim Pract 1985; 26: 581-95.

86. Willis RA. Pathology of Tumours, 2nd edit, CV Mosby Co, St. Louis, 1953.

87. Withers FW. Squamous-cellcd carcinoma of the tonsil in the dog. J Path & Bact 1939; 49: 429-32.

88. WithrowSJ. Oral and pharyngeal tumors. Proc 9th An Vet Surg Forum, Chicago, IL, 1981; 186-93.

89. WithrowSJ and Holmberg DL. Mandibulectomy in the treatment of oral cancer. J Am Anim Hosp
Assoc 1983; 19: 273-86.

90. Wyers M, Irgens K,and Parodi AL. Le cancer de i \'amygdale dans Tespèce canine. Ree. Méd. Vél.
1969; 145: 33.3-51.

VAN DE FACULTEIT

Onderzoek bij katten met een verdenking ^^ categorie patiënten betreft de

___ , . ,. ,.., groep dieren, die op basis van stress een

van atopie respect.evel.jk een pathologisch lik- en poetsgedrag ontwik-

psychogene alopecia kelt. resulterend in een alopecia op de rug

Bij de Vakgroep Geneeskunde van het Kleine en/of de flanken en de buikhuid. Bij deze

Huisdier wordt onderzoek verricht bij katten groep zijn aanwijzingen voor een hormonaal

met een verdenking van atopie resp. een gestuurde afwijking.

psychogene alopecia (syn. neurodermatitis). Het voorgestelde onderzoek behelst gedrags-

I)e eerste categorie behelst dieren met een registratie cn hormoonspiegelbepalingen.

crusteuze dermatitis aan de kop en/of hals, Hit onderzoek is evenmin belastend voor het

gepaard gaande met pruritus. Een parasi- dier en zou mogelijk wegen openen voor

taire of mycotische oorzaak, resp. een voe- verdere behandeling.

dingsallcrgie zijn bij deze katten niet aange- Gaarne zagen wij van beide categorién kat-

toond. Het voorgestelde onderzoek betreft ten patiënten doorverwezen naar de kliniek,

histopathologisch onderzoek van huidbiop- afd. dermatologie, ter attentie van dr. A.

ten en is niet belastend voor het dier. Willemse.

-ocr page 288-

OVERIGE ARTIKELEN

Vijfjaar monoclonale antistoffen bij het
Centraal Diergeneeskundig Instituut

Five years monoclonal antibodies at the Central Veterinary Institute
D. van Zaane\'

SAMENVATTING De toepassing van monoclonale antistoffen in het diergeneeskundig onder-
zoek heeft in de afgelopen jaren vele nieuwe wegen geopend voor de bestudering van fundamen-
tele vraagstellingen en de verbetering of ontwikkeling van diagnostische technieken. Bij het
Centraal Diergeneeskundig Instituut (CDI) in Lelystad is onder andere een groot aantal
monoclonale antistoffen tegen verschillende dierpathogenen bereid en toegepast. De nieuw,
verworven kennis en het uitgebreide diagnostische potentieel met betrekking tot infectieziekten
bieden goede mogelijkheden voor de verbetering of ontwikkeling van bestrijdingsmethoden voor
bepaalde dierziekten. In kort bestek wordt de vooruitgang op dit terrein en de toepassing van
CDI-monoclonale antistoffen beschreven.

SUMMARY The use of monoclonal antibodies in veterinary research during recent years
opened up several new possibilities for the study of fundamental problems and the improvement
or development of diagnostic techniques. At the Central Veterinary Insttlute (CVI), Lelystad,
the Netherlands, a large number of monoclonal antibodies to various animal pathogens were
prepared and used. Our recently acquired knowledge and extensive diagnostic potential in cases
of infectious disease offer adequate possibilities for the improvement or development of methods
to control particular forms of disease in animals. The progress made in this fields and the use of
monoclonal antibodies of the CVI are briefly reviewed.

INLEIDING

Onder het motto \'De betekenis van monoclonale antistoffen voor de bestrijding
van dierziekten in het veld\' presenteerde het Centraal Diergeneeskundig Instituut
(CDI) op 16 juni 1986 voor zijn relaties een overzicht van de voortgang die op dit
gebied binnen het CDI geboekt is. De aanleiding voor deze wetenschappelijke
bijeenkomst was de vijfde \'verjaardag\' van de eerste CDI-monoclonale antistoffen,
die dateren van 9 maart 1981.

ONTDEKKING

Monoclonale antistoffen (MCA\'s) werden in 1975 \'ontdekt\' door Köhler en Mil-
stein (1) als \'spin-ofi"\' van hun fundamentele onderzoek aan de synthese van
immuunglobulinen. Inmiddels hebben MCA\'s tal van takken van het biomedische
onderzoek, inclusief het diergeneeskundig onderzoek, in belangrijke mate vooruit
geholpen. Zij vormen samen met de recombinant-DNA technologie zeer krachtige
nieuwe gereedschappen zowel voor het wetenschappelijk onderzoek als voor dia-
gnostische technieken. In een vorige aflevering van het Tijdschrift (Tijdschr Dier-
geneeskd 1985; 110: 813) is daarover in meer algemene zin gerapporteerd naar
aanleiding van de Studiedag over \'De toepassing van monoclonale antistoffen in
het landbouwkundig en diergeneeskundig onderzoek\'.

PRINCIPE

Conventioneel bereide antisera tegen micro-organismen zoals virussen, bacterièn
en parasieten voldoen vaak niet aan de steeds hogere eisen die het tegenwoordige

\' Centraal Diergeneeskundig Instituut, Afdeling Virologie, Postbus 365, 8200 AJ Lelystad.

-ocr page 289-

onderzoek en de diagnostiek stellen. Zij bestaan uit een heterogeen mengsel van
verschillende antistoffen die gericht zijn tegen afzonderlijke bouwstenen van een
micro-organisme. Deze bouwstenen zijn veelal eiwitten en polysacchariden die
meestal een aantal verschillende structurele componenten bezitten, waarmee de
diverse antistoffen reageren (antigene determinanten of epitopen). Vaak zijn deze
antisera onvoldoende specifiek, dat wil zeggen reageren ook met andere, verwante
micro-organismen of met verontreinigingen. Soms hebben ze een (te) lage activiteit.
Nadelig is ook dat deze sera moeilijk op een reproduceerbare wijze zijn te bereiden.
Monoclonale antistofpreparaten zijn daarentegen homogeen van samenstelling. Ze
reageren met slechts één antigene determinant en zijn daardoor zeer specifiek.
MCA\'s kunnen reproduceerbaar in grote hoeveelheden en met hoge titer bereid
worden. Hun bereiding (fig. 1) berust op de samensmelting van een antistofprodu-
cerende cel (die slechts antistoffen met één bepaalde specificiteit produceert maar
een korte levensduur heeft) met een tumorcel (met een onbeperkte levensduur). De
hieruit ontstane hybride cel of hybridoma verenigt in zich de beide ouder-eigen-
schappen: antistofproduktie en ongelimiteerde groei. De produktie van MCA\'s kan
plaatsvinden in celkweek of door muizen in te spuiten met de hybridoma cellen.

-ocr page 290-

Tabel 1. CDI-monoclonale antistoffen.

Specificiteit

Onderzoeker

Toepassing

Mond- en klauwzeer
virus

Klassieke varkens-
pest virus
Bovine virus
diarree virus
Inf ectieuze
bronchitis virus
Aviaire leukose
virus1

Zwoegerziekte
virus

Bovine leukose
virus*

Aujeszky\'s disease
vi rus

Transmissible

gastro-enteritis

virus

Influenza virus

E. coli K.88, K99,
F41, P987
Runder irarauunglo-
buline klassen
Varkens imniuunglo-
buline klassen
Kippen immuunglo-
buline klassen
Varkens macrofagen
antigeen structuur,
synthetische peptiden,
vaccin controle
snelle differentiaal
diagnose

10,

11,

12,

13.

U,

15,

snelle differentiaal
diagnose

differentiatie en selectie
van variant stammen
diagnose t.b.v.
bestrijdingsprogramma
Serologie
t.b.v.
bestrijdingsprogramma
diagnose t.b.v. ziekte-
controle

differentiatie van virulent
en vaccinvirus
diagnose op faeces-
materiaal

epizoBtiologisch onderzoek

en diagnostiek

diagnose op faeces-

materiaal, cultures
e

"2 antistof", studie van

Van Zaane et al.

immuunsysteem

"2 antistof", studie van Vsn Zaane et al.
immuunsysteem

"2^ antistof", studie van Koch et al.
iramuunsysteera

studie van Pathogenese Pol et al.

en immuunsysteem

Keioen et al.

Wensvoort et al.

Wensvoort et al.

Koch et al.

De Boer et al.

Houwers et al.

De Boer et al.

Van Oirschot et al.

Van Nieuwstadt et al,

Koch et al.

Vsn Zijderveld et al.

1  MCA\'s bereid in samenwerking met Dr. A.D.M.E. Osterhaus, RIVM, Bilthova

-ocr page 291-

rOEPASSINGEN

De bereiding en toepassing van MCA\'s zijn in de afgelopen jaren door een snel
groeiend aantal onderzoekgroepen succesvol ter hand genomen (zie tabel 1).
Deze inspanning heeft geresulteerd in een doorbraak op een aantal gebieden. In het
fundamentele (3e lijns) diergeneeskundig onderzoek hebben ze bijgedragen aan de
kennis van structuur en eigenschappen van vele virussen en een aantal bacteriën.
Verder zijn MCA\'s gericht tegen immuunglobuline klassen en macrofagen van
landbouwhuisdieren al uiterst nuttig gebleken bij de bestudering van het immuun-
systeem. Als een logisch gevolg van dit meer fundamentele onderzoek met behulp
van MCA\'s bleken nieuwe mogelijkheden voor de ontwikkeling of verbetering van
een aantal diagnostische methoden voor praktische toepassing binnen handbereik.
In een aantal andere gevallen zijn MCA\'s speciaal voor een praktijkgerichte toepas-
sing bereid. Met name de toepassingen van MCA\'s ten behoeve van de dierziek-
tenbestrijding in de praktijk worden hierna nader toegelicht.

BESTRIJDING VAN AVIAIRE LEUKOSE, ZWOEGERZIEKTE EN ENZOÖTISCHE BOVINE
LEUKOSE

De bestrijding van zwoegerziekte bij schapen en van leukose bij kippen en runde-
ren, allen veroorzaakt door virussen uit de familie der retroviridae, is door het
ontbreken van vaccins thans alleen mogelijk door het opsporen en het verwijderen
van besmette dieren. De basis van dergelijke bestrijdingsprogramma\'s is een gevoe-
lige, betrouwbare en op grote schaal uitvoerbare test voor het aantonen van het
virus of ertegen gevormde antistoffen. Hiervoor is de zogenaamde enzyme-linked
immuno sorbent assay (ELISA) de aangewezen techniek. Hiermee is het mogelijk
om een virus te vangen tussen twee antistoffen waarvan de ene aan een vaste drager
is gehecht en de andere door een eraan gekoppeld enzym een kleurreactie kan
veroorzaken (fig. 2). In principe kan deze techniek ook uitgevoerd worden met
conventionele antisera, doch door toepassing van twee MCA\'s specifiek voor
verschillende antigene determinanten van een virus(eiwit) kan een extra hoge
specificiteit bereikt worden en is een vrijwel onbeperkte beschikbaarheid van
reagentia gegarandeerd. Dit laatste bleek voor de detectie van aviaire leukose
virusantigenen in kippe-eieren toepassing op grote schaal mogelijk te maken (2,3),
terwijl met gebruik van conventionele antisera deze methode alleen op experimen-
tele schaal uitvoerbaar was. De test is thans wereldwijd beschikbaar. Door de
selectie van fokhennen die geen aviair leukose virus in hun eieren uitscheiden kan de
congenitale virusoverdracht uitgeschakeld worden (4). Deze bestrijdingsmethode
wordt bij de Nederlandse pluimveefokbedrijven toegepast en leidt tot een reductie
in de uitval door lymfomen, een hogere opbrengst en kwaliteit van eieren en een
betere groei van mestkuikens. Hierdoor kan gesteld worden dat een hoogwaardiger
en gezonder produkt afgeleverd kan worden.

<03

V/.

drager MCA-1 virus uit MCA-2
testmonster

enzyme

kleur

Figuur 2. Viru.sdetectie
met behulp van ELISA.

-ocr page 292-

De veroorzakers van zwoegerziekte en bovine leukose lenen zicli minder goed voor
detectie. Hier dient de opsporing van besmette dieren gebaseerd te worden op het
aantonen van antistoffen. Met behulp van geselecteerde MCA\'s werd door Hou-
wers
et al. (5) een modificatie van de eerder genoemde techniek uitgewerkt: de
complex trapping blocking (CTB) ELISA (fig. 3). Hierbij wordt gebruik gemaakt
van twee MCA\'s die verschillende antigene determinanten van het virus herkennen.
Eén van de MCA\'s wordt gebruikt voor de coating van een ELISA-plaatje, waar-
aan zich het virus (dat in het laboratorium is aangekweekt) kan hechten. Het andere
MCA, dat geconjugeerd is met een enzym, kan zich vervolgens aan het virus binden
en zichtbaar gemaakt worden met een kleurreactie. Indien nu één of beide an-
tigene determinanten van het virus door complexvorming met antilichamen uit
het te onderzoeken serum worden afgeschermd, zal de kleurreactie geblokkeerd
worden. Een dergelijke test wordt reeds anderhalf jaar gebruikt in het zwoegerziek-
tebestrijdingsprogramma (6, 7). Kleine variaties in de testomstandigheden, die
vaak optreden bij uitvoering in verschillende laboratoria, blijken het resultaat en de
interpretatie van de test nauwelijks te beïnvloeden. Verder treden er vrijwel geen
vals-positieve of vals-negatieve reacties meer op, hetgeen leidt tot een versnelde
uitroeiing van de ziekte en certificering van een koppel als vrij van zwoegerziekte.
Met deze bestrijdingsmethode heeft de Nederlandse schapenhouderij een unieke
positie in de wereld verworven.

Uit onderzoek van de afgelopen jaren is gebleken dat infectie met bovine leukose
virus (BLV) vrijwel niet in ons land voorkomt. Incidenteel komt de ziekte voor bij
recent geïmporteerde dieren. Een ELISA is uitermate geschikt als basis van een
BLV-screeningsprogramma. Onlangs werd met behulp van MCA\'s een competitie
ELISA ontwikkeld voor de detectie van BLV-antistoffen in serum, waarbij gebruik
werd gemaakt van een soortgelijke opstelling als beschreven voor zwoegerziekte
(5). Detectie van antistoffen in melkmonsters zou de BLV-screening verder vereen-
voudigen. Hieraan wordt momenteel onderzoek verricht.

<

MCA-1

drager

positief serum

enzyme

MCA-2

<0:

virus geblokkeerd door antistoffen uit testserum

negatief serum

<o>

enzyme

drager MCA-1 virus MCA-2 kleur

preparaat

Figuur 3. Antistol\'detcctic
met behulp van CTB of com-
petitie ELISA.
A: Negatief testserum;
B: Positief testserum.

-ocr page 293-

ZIEKTH VAN AUJESZKY

De ziekte van Aujeszky is in bepaalde delen van ons land, ondanks uitgebreide
vaccinatie, wijd verbreid. De economische schade van de ziekte en de kosten van
vaccinatie bedragen tientallen miljoenen guldens per jaar. De ziekte wordt veroor-
zaakt door een herpesvirus. Vaccinatie voorkomt niet de infectie met virulent virus
maar meestal wel ernstige klinische verschijnselen. De bestrijding van de ziekte
door het opsporen en uitroeien van varkens met antistoffen tegen het Aujeszky\'s
disease virus blijkt in Engeland en Denemarken, waar vaccinatie verboden is, zijn
vruchten af te werpen. In ons land is een dergelijke benadering door de op grote
schaal uitgevoerde vaccinatie niet mogelijk. Alle gevaccineerde dieren bezitten
immers ook antistoffen tegen het virus. Echter dankzij fundamenteel onderzoek,
o.a. met behulp van MCA\'s, van het CDI (8, 9) en het Duitse zusterinstituut (10,
11), is gebleken dat bepaalde vaccinvirussen tenminste één eiwit (glycoprotein I)
minder bezitten dan alle onderzochte virulente stammen (ca. 100). Antilichamen
tegen dit eiwit zullen daarom niet gevormd worden na vaccinatie met deze vaccinvi-
russen, maar worden wel gevormd na een natuurlijke infectie. Op basis van deze
gegevens en met behulp van MCA\'s tegen glycoprotein I zijn twee testen ontwik-
keld (waaronder een test op basis van het CTB principe) voor de detectie van
antistoffen tegen glycoprotein I van virulent virus (12, 13). Na toepassing op
beperkte schaal lijken de resultaten tot nu toe veelbelovend en wijzen erop dat aan
de hand van serumonderzoek een natuurlijke infectie aantoonbaar is in dieren die
eerder met bepaalde vaccinstammen gevaccineerd zijn (12, 13). Dit biedt een goed
perspectief voor de bestrijding van de ziekte van Aujeszky door vaccinatie en
gelijktijdige verwijdering van besmette dieren (14). Nader onderzoek zal evenwel de
effectiviteit van deze bestrijdingsmethode moeten aantonen.

VARKENSPEST

De bestrijding van varkenspest is de laatste jaren in toenemende mate afhankelijk
geworden van een snelle en betrouwbare laboratoriumdiagnose op ingezonden
materiaal van verdachte dieren. Met conventionele antisera kan geen onderscheid
gemaakt worden tussen virulent varkenspestvirus, vaccinvirus en het verwante
bovine virus diarree virus dat ook bij varkens voorkomt. Hiervoor zijn dierproeven
noodzakelijk welke enkele dagen (vaccinvirus) tot enkele weken (BVD virus) in
beslag nemen. Thans is het mogelijk om met behulp van MCA\'s binnen enkele uren
een betrouwbare differentieel diagnose te stellen (15). Ook voor deze infectieziekte
is een competitie ELISA (fig. 3) ontwikkeld. Op basis van deze test hoopt men na
een verdere verfijning binnenkort door grootschalig onderzoek van varkenssera
aan te tonen dal Nederland weer vri j is van varkenspest.

INFECTIEUZE BRONCHITIS

Het onderscheid van verschillende virusstammen en varianten is ook van belang
voor de bestrijding van infectieuze bronchitis bij kippen. MCA\'s kunnen onder-
scheid maken tussen een vijftal antigene groepen. Binnen de antigene groepen
kunnen subgroepen onderscheiden worden (16). Deze MCA\'s zijn van belang voor
het opsporen van variantstammen (bijv. stammen waartegen het gebruikte vaccin
niet beschermt). ELISA\'s specifiek voor IBV-varianten zijn in ontwikkeling. Hier-
mee wordt het dan mogelijk om op basis van bedrijfsonderzoek een juiste keuze uit
dc beschikbare IBV-variant vaccins te maken. Verder is mogelijk door epidemiolo-
gisch onderzoek naar in de kippenpopulatie voorkomende Infectieuze bronchitis
virusvarianten speciaal hierop afgestemde vaccins samen te stellen (vergelijk griep-
vaccin).

-ocr page 294-

ESCHERICHIA COLI

Hoewel de meeste toepassingen tot nog toe op virologisch terrein liggen zijn MCA\'s
ook ingevoerd bij de diagnostiek van enterotoxisehe
E. co//-stammen. De dia-
gnostiek is gebaseerd op de detectie van voor deze bacteriën kenmerkende fimbriën,
die verantwoordelijk zijn voor de aanhechting aan de darm (K88, K99, F41, P987).
Conventionele antisera zijn slechts met veel moeite door absorptie specifiek te
maken voor de verschillende fimbriën. Thans kan beschikt worden over een uitge-
breid panel van MCA\'s die deze problemen omzeilen (17). Verder hebben deze
MCA\'s bijgedragen aan het inzicht in de structuur van fimbriën.

TENSLOTTE

Uit dit overzicht blijkt dat de MCA\'s, die bij het CDI in de afgelopen jaren
ontwikkeld zijn ( en veelal voortkomen uit fundamenteel onderzoek), reeds een
belangrijke en vaak essentiële bijdrage hebben geleverd aan de ontwikkeling en
verbetering van bestrijdingsmethoden van dierziekten. Te verwachten valt dat de
toepassing van deze bestrijdingsmethoden in de nabije toekomst vele vruchten
zullen afwerpen. Monoclonale antistoffen zijn voor het toekomstige diergenees-
kundig onderzoek en de bestrijding van een aantal dierziekten een sine qua non.

DANKBETUIGING

Ik dank mijn collegae voor hun bijdragen aan de bewerking van dit artikel.
LITERATUUR

1. Köhler G, Milstein C. Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined spe-
cificity. Nature 1975; 256; 495-7.

2. Boer GF de, Osterhaus ADME. Application of monoclonal antibodies in the avian leukosis virus
gs-antigen ELISA. Avian Pathology 1985; 14: 39-55.

3. BoerGF, Osterhaus ADME, Kouwenhoven B. Application of monoclonal antibodies in the Dutch
avian leukosis control programme. Avian Pathology 1985; 14: 435-9.

4. Boer GF de. Approaches to control avian lymphoid leukosis. In: Avian Leukosis (Ed. G. F. de
Boer). Martinus Nijhoff Publishers, Boston 1986 pp. 261-286.

5. Houwers DJ, Schaake Jr J. An improved ELISA for the detection of antibodies to maedi-visna and
caprine arthritis-encephalitis virus, employing monoclonal antibodies in a novel one-step blocking
concept. Immunol Methods (in press).

6. Houwers DJ, Schaake Jr J, Boer GF de. Maedi-visna control in sheep. 11. Half-yearly serological
testing and culling of positive ewes and progeny. Vet Microbiol 1984; 9: 445-51.

7. Houwers DJ, König CDW, Bakker J, Boer MJ de, Pekelder JJ, Sol J, Vellema P, Vries G. de
Maedi-visna control in sheep. 111. Results and epidemiological evaluation of a voluntary control
programme in the Netherlands over a period of four years. The Veterinary Quarterly (in voorbe-
reiding).

8. Gielkens ALJ, Oirschot JT van, Berns AJM. Genome differences among field isolates and vaccine
strains
of Pseudorabies virus. J Gen Virol 1982; 66; 69-82.

9. Oirschot JT van, Hwa Jong M (ongepubliceerde resultaten).

10. Mettenleiter TC, Lukäcs N. Rziha HJ. Pseudorabies virus avirulent strains fail to express a major
glycoprotein. Journal of Virology 1985; 56: 307-11.

11. Mettenleiter TC et ai (ongepubliceerde resultaten).

12. Oirschot JT van, Rziha HJ, Moonen PJLM, Pol JMA, Zaane D van. Differentiation of .serum
antibodies from pigs vaccinated or infected with Aujeszky\'s disease virus by a competitive enzyme
immunoassay. J Gen Virol 1986; 67: 1179-82.

13. Oirschot JT van. Houwers DJ, Rziha HJ, Moonen PJLM. The antibody response to glycoprotein 1
of Aujeszky\'s disease virus: a probe to distinguish infected from vaccinated pigs (in voorbereiding).

14. Oirschot JT van. Perspectieven voor de bestrijding van de ziekte van Aujeszky in Nederland.
Tijdschr Diergeneeskd 1986; 111: 988.

15. Wensvoort G, Terpstra C, Boonstra J, Bloemraad M, Zaane D van. Production of monoclonal
antibodies against swine fever virus and their use in laboratory diagnosis. Vet Microbiol 1986; 12:
101-8.

16. Koch G, Hartog L, Kant A, Roozelaar D van, Boer GF de. Antigenic differentiation of avian
bronchitis virus variant strains employing monoclonal antibodies. In: Acute virus infections of
poultry (Eds. JB McFerran and MS McNulthy). Martinus Nijhoff Publishers, Den Haag, 1986;
128-38.

17. Zijderveld EG van, Anakotta J, Ham LP, Wirahadiredja RMS. Toepassing van monoclonale
antistoffen bij de diagnostiek van neonatale enterotoxisehe colibacillose (NEC) bij big en kalf
Tijdschr Diergeneeskd 1985; 1 10: 850-1.

-ocr page 295-

Synopsis

Fokbeleid en rashondenpopulaties^

Breeding policy and doghreed populations

J. Th. C. Lieven^, P. H. van de Werken^ en J. Bouw\'*

SAMENVATTING In he! kader van een referaat-onderzoek zijn gegevens verzameld over
selectie-effecten in honderassen. In het hijzonder voor wat betreft kenmerken van het gedrag van
exterieur en beweging en van de gezondheidstalus. De gegevens zijn verzameld aan de hand van
literatuurstudies en be.sprekingen met fokkers en bestuurders van rasverenigingen en zijn
gebruikt voor het ontwerpen van een model voor een rashondenpopulatie. In dit model zijn
verschillende genetisch bepaalde kenmerken ingevoerd en met behulp van fokkerijdeskundigen
is een fokkerijbeleid voor deze kenmerken in dit model ontwikkeld.

SUMMARY Data on the effects of selection in breeds of dogs were collected. Particularly,
effects on behavioural traits, characteristics of type and movement and state of health. The data
were collected by studies of the literature and discussions with dog breeders and their
organisations. The data collected was used to design a model of a dog population. In this model,
various genetically determined traits were introduced and the breeding policy for these traits
was then discussed with experts in breeding of animals of other species.

Tijdens de diergeneeskundige studie is door de twee eerste auteurs een studie
gemaakt van de iiondenfokkerij in Nederland en wat daarmee samenhangt. De
studie is verricht onder begeleiding van de derde auteur en de resultaten zijn tot een
referaat verwerkt.

De voor dit onderzoek nodige informatie is verzameld aan de hand van literatuur-
gegevens en gesprekken met bestuursleden van rasverenigingen. Op basis van deze
informatie is een model-populatie voor een hondenras ontwikkeld. De criteria
waaraan dit model zou moeten voldoen zijn met fokkerijdeskundigen besproken en
hebben tot een aantal conclusies geleid.

Bij het voorafgaande literatuuronderzoek is vooral aandacht besteed aan de mate
waarin selectie invloed kan hebben en ook heeft gehad op:

— het gedrag van de honden bij de onderscheiden rassen en rasgroepen. De
literatuurgegevens wijzen uit dat belangrijke gedragselementen als agressiviteit en
schuwheid niet alleen afhankelijk zijn van factoren uit het milieu als opvoeding en
training. Met selectie tegen deze kenmerken kunnen belangrijke verbeteringen voor
individuele dieren, maar ook voor de rassen als geheel bereikt worden. Veelal
onbewust gemaakte fouten in teeltmethoden als het bij voortduur doorfokken
binnen te kleine populaties of het te lang doorfokken met onderling verwante
dieren in grotere populaties kunnen tot ernstige gedragsstoornissen gaan leiden (3,
4);

\' Synopsis, gebaseerd op een (studenten)referaat betreffende een studie van de hondenfokkerij in
Nederland, door twee eerste auteurs, onder begeleiding van de derde auteur.
Het volledige referaat is verkrijgbaar bij de Vakgroep Zootechniek, Faculteit der Diergeneeskunde,
Postbus 80.156, .^508TD Utrecht of bij de Bibliotheek Dicrgeneeskuunde, Postbus 80.1.59, 3508 TD
Utrecht. Prijs ƒ 10.- per exemplaar.

Drs. .1. Th. C. Lieven, praktizerend dierenarts (destijds co-assistent Vakgroep Zootechniek), Burg.
Bloemerstraat 63, 7271 DB Borculo.
\' Drs. P. H. van de Werken, praktizerend dierenarts (destijds co-assistent Vakgroep Zootechniek),

Nassaustraat 98, 9076 CH St. Annaparochie.
" Prof. dr. J. Bouw, Vakgroep Zootechniek, Postbus 80.156. 3508 TD Utrecht.

-ocr page 296-

— het exterieur en de beweging van de honden. De selectie voor uiteenlopende
nuttigheidsdoeleinden als de jacht, het hoeden, bewaken en verdedigen en het
vechten heeft tot een grote variatie in kenmerken van de lichaamsbouw en de
bewegingen geleid. Bij de daarop aansluitende selectie op schoonheid is die variatie
verder vergroot en heeft daarbij geleid tot een zeer ruime keuzemogelijkheid voor
de liefhebbers van honden (1). Daarnaast biedt de literatuur een veelheid van
gegevens waaruit blijkt dat deze vergroting van de variatie in lichaamsbouw gelijk-
tijdig ook heeft geleid tot een aantal stoornissen in de gezondheid en het welzijn van
de honden. De bij rassen van grote honden veelvuldig voorkomende heupdysplasie
wordt als een ernstige gezondheidsstoornis voor een aantal rassen aangemerkt en
wordt daarbij als voorbeeld besproken (7);

— de gezondheid van de individuele honden en van de rassen waartoe ze behoren.
Onder gezondheid wordt daarbij verstaan die situatie waarin alle fysiologische en
ethologische processen geïntegreerd en optimaal verlopen. Niet alleen de bij de
rassen voorkomende erfelijke gebreken, maar ook verlies van vitaliteit, fertiliteit en
gedrag worden daardoor tot de gezondheidsstoornissen gerekend.
Gesprekken zijn gevoerd met bestuursleden van 12 rasverenigingen. Daarbij is
gebruik gemaakt van voor dit doel opgestelde vragenlijsten. Deze gesprekken
hebben uitgewezen dat;

— alle 12 verenigingen een eigen fokreglement hebben en dat in die reglementen de
tentoonstellingsresultaten een belangrijke rol spelen;

— de meeste ondervraagden desgevraagd te kennen gaven dat meer aandacht aan
het gedrag zou moeten worden besteed, met name ook dat het gewenst is meer over
het gedrag in de rasstandaards op te nemen;

— alle 12 verenigingen een speciale commissie voor de fokkerij hebben, dat de
taken van deze commissies regelmatig ter discussie staan en ook gewijzigd worden
en dat de continuïteit in het beleid daardoor niet gegarandeerd is;

— toename van kennis en ervaring op het gebied van de hondenfokkerij nogal eens
leidt tot een meer individualistisch beleid, dat wil zeggen tot een beleid dat vrijwel
alleen op de eigen dieren is gericht. De behartiging van de belangen voor het ras als
geheel kan daardoor verstoord worden;

— sancties op het afwijken van het door de rasvereniging vastgestelde fokbeleid
niet meer dan een beperkt effect hebben;

— de kennis van de genetica in veel gevallen beperkt blijft tot de Mendel-genetica
en dat de voor het behoud van de rassen noodzakelijke kennis van de populatie-ge-
netica slechts spaarzaam aanwezig is;

— bij de meeste verenigingen een duidelijke behoefte wordt gevoeld aan richtlijnen
voor een te volgen fokbeleid.

Vervolgens is een modelpopulatie ontworpen bestaande uit 3000 dieren die ge-
middeld 8 jaar oud worden en waarbinnen jaarlijks 75 nesten met gemiddeld 5 pups
worden geboren. In deze populatie zijn vraagstukken ingevoerd met betrekking tot
exterieur, gedrag, een monogcne en een polygene afwijking.

Het model met de problemen op deze gebieden is doorgesproken met deskundigen
op aanverwante vakgebieden. Met prof. Van der Meij voor de teelt van de land-
bouwhuisdieren, met prof. Van Zutphen voor de laboratoriuindieren en met dr.
Van Oortmerssen voor de gedragsgenetica. Op basis daarvan zijn conclusies ge-
trokken over wat er nodig is om voor deze modelpopulatie tot een zo verantwoord
mogelijk fokbeleid te komen.

Een evaluatie van de literatuurstudie, de enquêtegegevens en de modelstudie heeft
tenslotte tot onder meer de volgende conclusies geleid:

-ocr page 297-

— voor veel rassen dient in de eerste plaats een nauwkeurige definiëring plaats te
vinden van wat er gewenst wordt en van welke problemen er sprake is (2);

— computers kunnen daarna voor de inventarisatie van deze gegevens een belang-
rijk hulpmiddel vormen, maar deze computers kunnen niet gebruikt worden als een
redmiddel van het door de vereniging te bepalen en uit te voeren beleid (5);

— binnen de rasvereniging dient de betekenis van het behoud van genetische
heterogeniteit zeer zorgvuldig te worden afgewogen tegen het belang van schoon-
heidsidealen;

— verschijnselen van inteeltdepressie kunnen belangrijke signalen bieden voor
bijstellingen op het gevoerde beleid en deze verschijnselen verdienen daarom meer
aandacht dan zij in de verenigingen krijgen;

— erfelijke gebreken worden in een aantal rassen effectief bestreden maar ver-
spreiden zich in andere rassen nog vrijwel ongebreideld (6, 8);

— deskundige en onafhankelijke begeleiding van het fokbeleid wordt door vrijwel
alle verenigingen als een nadrukkelijke behoefte gevoeld, zulks onder voorwaarde
dat bij deze begeleiding sprake is van vrijwilligheid bij de rasverenigingen.

LITERATUUR

1. Bouw .1. Hondenfokkerij in Nededand. Tijdschr Diergeneeskd 1979; 104 (23): 913-22.

2. BouwJ. Fokkerijen gezondheidsbewaking bij honden. Tijdschr Diergeneeskd 1982; 107(1); 12-20.

3. Knol BW. Gedragsproblemen bij honden. Tijdschr Diergeneeskd 1982; 107 (17): 623-32.

4. Murphree OD. Dijkman RA and Peters JE. Behavioral comparisons of nervous, stable and cross-
bred pointers at agens 2, 3, 6, 9 and 12 months. Cond reflex 1969; 4(1); 20-4.

5. Patterson DF. Breeding Better Dogs. Part. 11. American Kennel Club Gazette 1975; 25-34.

6. Stades FC. Persistent Hyperplastic Tunica Vasculosa I^entis and Persistent Primary Vitreous
(PHTVL/PHPV) in the Doberman pincher. Proefschnft Utrecht 1983.

7. Velden NA van der. Erfelijke gebreken bij honden. Tijdschr Diergeneeskd 1979; 104 (23); 913-22.

8. Venker-van Haagen AJ. Larynxparalyse bij Bouviers en een fokadvies ter preventie. Tijdschr
Diergeneeskd 1982; 107 (1); 21-2.

BERICHTEN

Onderzoek op IBR/IPV van
runderen ten behoeve van
export

Het Centraal Diergeneeskundig Instituut
voert voor het exportonderzoek op IBR/
IPV naast de serumneutralisatietest ook de
ELlSA-test uit.

Dit is afhankelijk van de voorwaarden die
door het importerende land worden gesteld.
De Veterinaire Dienst geeft aan of de se-
rumneutralisatietest dan wel de ELISA-test
wordt gehanteerd.

De prijs van ELISA-test bedraagt ƒ13,36
exclusief BTW.

De prijs van de serumneutralisatietest be-
draagt ƒ 34,15 exclusief BTW.
Dc test-procedure zal, ten behoeve van de
doorberekening, vermeld worden op het uit-
slagformulier.

Carbadox en olaquindox

Een dezer dagen is het Permanent Comité
Diervoeders van de Europese Commissie
niet tot een positief besluit gekomen om de
toelating van carbadox en olaquindox op
Annex II van Richtlijn 70/524/EEG betref-
fende toevoegingsiniddelcn in de diervoe-
ding te verlengen of deze stoffen over te
plaatsen op Annex I van deze richtlijn.
Het vorenstaande heeft tot gevolg dat de
toelating van carbadox en olaquindox als
toevoegingsmiddelen in Verordening Dier-
voeder 1986 geschrapt zal worden met in-
gang van 1 juli 1987.

(Uil: hcrichl van hel Produkischap voor Vee-
voeder)

-ocr page 298-

TEST UW KENNIS

Ten geleide

\'Test uw kennis\' is een nieuwe rubriek in het Tijdschrift voor Diergenees/iunde. De
redaktie stelt zich voor elke maand een tiental vragen over verschillende onderwerpen
aan u voor te leggen. De rubriek is bedoeld om uw kennis via multiple choice-vragen
te testen en zonodigop te vijzelen. De redaktie is er van overtuigd dat uw wetenschap-
pelijke en beroepsmatige belangstelling de drijfveer zal zijn om de rubriek met veel
interesse te lezen.

De eerste aflevering is van de hand van drs. A. A. H. M. ter Huureen Y. H. Schukken,
medewerkers van de Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Buitenpraktijk.
Het verheugt de redaktie dat zij prof. dr. A. Brand bereid heeft gevonden de rubriek
redactioneel te begeleiden. Uw bijdragen, in de vorm van één tot een 10-tal vragen uit
allerlei geledingen van het veterinaire beroep, zullen zeer op prijs worden gesteld.

HOOFDRF.DAKTIE

Mastitis

Onderstaand volgen tien multiple choice-vragen om uw parate kennis te
testen^:

Vraag 1

De grootste schade door ziekte in de Neder-
landse melkveehouderij wordt geleden door:

a. fertiliteitsstoornissen;

b. parasitaire infecties;

c. mastitiden;

d. kreupelheden.

Vraag 2

De schade per gemiddeld aanwezige melk-
koe aan klinischeensubklinische mastitiden
is groot. Hoe hoog is het percentage dat
wordt besteed aan behandelingskosten?

a. 4;

b. 10;

c. 14;

d. 20.

Vraag 3

Het enige micro-organisme dat volstrekt ge-
bonden is aan de uier, is:

a. Staphylococcus aureus;

b. Streptococcus agalactiae;

c. Corynnebacterium bovis;

d. Streptococcus uberis.

Vraag 4

Een slechte uiergezondheid geeft niet alleen
een verlies in de vorm van niet geleverde
melk, het is ook mogelijk dat de veehouder
wordt beboet vooreen te hoog tankmelkcel-
getal. Bij welk tankmelkcelgetal gebeurt dit?

a. éénmaal groter dan 500.000/ml;

b. tweemaal groter dan 500.000/ml;

c. éénmaal groter dan 750.000/ml;

d. tweemaal groter dan 750.000/ml.

Vraag 5

Tijdens een bedrijfsbezoek neemt u het
nevenstaande melkschema waar (fig. 1);

Uw reactie op dit schema is:

a. dit is een juiste manier van melken;

b. alle wachttijden zijn te lang;

c. de voorbehandelingstijd is onvoldoende;

d. de wachttijden zijn onregelmatig.

De juiste antwoorden staan vermeld op pag. 279.

-ocr page 299-

Koe nr.
1

1 melker
8 koeien

9 10 11 12
minuten

O 1

voorbehandeling wachttijd

Fig. 1. Melkschema

melktijd

Vraag 6

Het is belangrijk om te weten wanneer een
bedrijfeen mastitisprobleem heeft. Bij welke
hoogte van het bedrijfs-tankmelkcelgetal is
hel verstandig om een mastitis-eontrolepro-
gramma te starten?

a. 20().00()/ml;

b. 300.000 /ml;

c. 400.000/ml;

d. 500.000/ml.

Vraag 7

Bepaling van het individuele koemeikcel-
getal is vooral behulpzaam bij:

a. inventarisatie van klinische mastitiden;

b. selectieve droogzettherapie;

c. opsporen van subklinisch geïnfecteerde
koeien;

d. evaluatie van de melkmachinefunctie en
de melktechniek.

c. droge papieren doeken worden gebruikt,
waarbij zeer vuile uiers eerst met water
worden gereinigd;

d. alleen het grove vuil met de hand wordt
verwijderd.

Vraag 9

Het doen van bacteriologisch onderzoek
(BO) van normaal uitziende kwartiermelk
van alle dieren op een bedrijf kan een ver-
keerd beeld geven van de mastitis situatie,
omdat;

d.

veel monsters vals negatief zijn;
chronische mastitiden te veel nadruk
krijgen;

omgevingsmastitiden te veel nadruk krij-
gen;

mastitiden veroorzaakt door koegebon-
den pathogenen te weinig nadruk krij-
gen.

Vraag 8

Een goede voorbehandeling van de uier is
zeer belangrijk in de preventie van masti-
tiden. Bij de voorbehandeling is het essen-
tieel dat;

a. water en handdoeken worden gebruikt;

b. water en papieren doeken worden ge-
bruikt;

Vraag 10

Zowel een te hoog als een te laag vacuumni-
veau in de melkleiding kunnen problemen
geven die leiden tot uierinfecties. Het opti-
male vacuumniveau is ongeveer;

a. 30 kPa = 22,5 cm Hg;

b. 40 kPa = 30,0 cm Hg;

c. 50kPa = 37,5cmHg;

d. 60kPa = 45,0cm Hg.

-ocr page 300-

REFERATEN

Kip

Vroegtijdig voorspellen van groei-eigen-
schappen bij slachtkuikens. Relatie tus-
sen lengte tarsometatarsus en gewichts-
toename

Abasiekong SF. Early prediction of perfor-
mance in broilers; Relationship between
length of tarsometatarsus and weight gain.
Britsh Poultry Science 1986; 27: 345-7.

Twee groepen Hubbard slachtkuikens, elk
25 stuks groot, werden gedurende 49 dagen
individueel gemest in kooitjes. Alle kuikens
hadden een gelijk geboortegewicht (38 g),
maar werden naar lengte van de tarsometa-
tarsus in 2 groepen verdeeld. Kuikens in
groep A hadden een korte tarsometatarsus
(18-24 mm), terwijl kuikens in groep B een
lange tarsometatarsus (25-30 mm) hadden.
De tarsometatarsus-lengte op de le en 49e
dag, de voederconversie en het eindgewicht
werden geregistreerd en statistisch verwerkt:

— kuikens met een lange tarsometatarsus
op de eerste dag bleken een significant (P
0.001) hoger eindgewicht te hebben dan de
kuikens met een korte tarsometatarsus op de
eerste dag;

— een grote correlatie (r = 0.80) werd ge-
vonden tussen dc lengte van de tartometa-
tarsus op dc eerste dag en het eindgewicht op
49 dagen;

— de voederconversie van kuikens uit groep
B was significant beter dan die uit groep A.
De lengte van dc tarsometatarsus op de eer-
ste dag is dus een mogelijke basis om de
lichaamsgewichttoenamc tc voorspellen.

./. IV. M. Miltenburg.

Rund

Evaluatie van een rotavirus/ZT. coli K99
vaccin bij rundvee

Snodgrass OR. Evaluation of a combined
rotavirus and enterotoxigenic
Escherichia
coli
vaccine in cattle. Vet Rec 1986; 119:
39-43.

In dit artikel wordt een onderzoek naar dc
effectiviteit van een geïnactiveerd rotavi-
rus//;.
coli K99-vaccin beschreven. Het vac-
cin is intramusculair toegediend aan hoog-
drachtige koeien 2 tot 4 weken voor de kalf-
datum.

Na een experimentele infectie met alleen ro-
tavirus op de vijfde levensdag kregen 5 van
de 10 kalveren van gevaccineerde koeien
diarree en 5 van de 6 kalveren van de con-
trole koeien. Dc prepatentperiode was bij de
gevaccineerde kalveren significant langer,
en de uiischeidingsduur significant korter.
Het veldonderzoek is een schoolvoorbeeld
van de moeizame weg die betrouwbaar veld-
werk met zich meebrengt. Het vaccin is op
40 bedrijven met kalverdiarreeproblemen
aan de helft van de aanwezige dieren toege-
diend.

In totaal waren 3275 koeien in deze proef
betrokken. Op 31 bedrijven is geen kalver-
diarrcc van betekenis vastgesteld, zodat deze
bedrijven ongeschikt waren voor de evalua-
tie van het vaccin. Van de resterende 9 be-
drijven met diarrccproblemen bij de kalve-
ren zijn cr nog eens 5 uitgesloten; 4 bedrijven
omdat cryptosporidiose als oorzaak van de
diarree werd gediagnostiseerd, terwijl op hel
vijfde bedrijf geen oorzaak van de diarree
kon worden gevonden. Van de oorspronke-
lijke 40 bedrijven bleken dus slechts 4 in
aanmerking tc komen voor evaluatie van hel
vaccin. Op 2 bedrijven werd rotavirus cn
cryptosporidiose vastgesteld als oorzaak van
hel kalvcrdiarrceprobleem. Er was geen ver-
schil in voorkomen van diarree tussen de
gevaccineerde en de controlegroep, echter
wel een verkorte uiischeidingsduur van ro-
tavirus in de gevaccineerde groep. Bij dc 2
resterende bedrijven, waar rotavirus dc enige
oorzaak van de diarrecproblemcn was, was
het voorkomen van diarree in de vaccinatie-
groep significant lager (in totaal 68 koeien).
Hieruit mag dc effectiviteit van dit vaccin
tegen rota virusinfecties worden afgeleid. Op
geen enkel van de bedrijven is
E, coli K99
gevonden zodat de effectiviteit van het vac-
cin ten aanzien van dit agens niet kan
worden beoordeeld.

C. II. Wentink.

-ocr page 301-

Varken

Etiologie en pathogenese van abortus bij
zeugen

Zimmermann Th und Wernery W. Zur Ätio-
logie und Pathogenese des Abortgeschehens
beim Schwein - eine Studie mit eigenen Un-
tersuchungen. Tä Us 1986; 41: 658-62.

Tot de belangrijkste niet-infectieuze oor-
zaken van abortus worden gerekend fouten
in huisvesting en voeding (mycotoxicosen).
Embryonale sterfte wordt beschouwd als
een biologische regulatie waardoor de zeug
zichzelf beschermt tegen overbelasting.
Van de infectieuze oorzaken wordt het par-
vovirus (PPV) als belangrijkste vertegen-
woordiger beschouwd. (Uit een tabel lijkt
het positief reageren van zeugensera aan-
leiding te geven tot deze stelling; het moge
echter bekend zijn dat ook en juist op bedrij-
ven met zeer goede fertiliteit veel zeugen
sterk positief reageren. Abortus is trouwens
geen typisch parvo-verschijnsel;
Ref.)
Tenslotte wordt gesteld dat oorzaken die
aanleiding geven tot luteolysis en daardoor
abortus niet zozeer uit de uterus zelf afkom-
stig zijn, maar gelegen zijn in centrale hor-
monale deregulatie.

W. A. J. Crom wijk.

Tijdschr. Diergeneeskd. deel 112. aß. 5. 1987

Voedingsmiddelenhygiëne

Aeromonas hydrophila in oesters, be-
trokken bij voedselvergiftiging

Abeyta Jr C, Kaysner CA, Wekel MM, Sul-
livan JJ, and Stelma GN. Recovery of
Aeromona.s hydrophila from oysters implica-
ted in an outbreak of foodborne illness. J.
Food Prot 1986; 49: 64.1-6.

In de maanden november/december van
1982 vond in Louisiana (USA) een explosie
van voedselvergiftiging plaats waarbij 472
personen na consumptie van rauwe oesters
gastroenteritis opliepen. Klinische verschijn-
selen traden 24-48 uur na consumptie op in
de vorm van misselijkheid, maagkrampen,
braken en diarree.

De betrokken oesters bleken afkomstig van
winplaatsen in Louisiana die door klimato-
logische omstandigheden verontreinigd wa-
ren door afvalwater van 50 km verderop
gelegen rioolwaterzuiveringsinstallaties. De
oesters werden toen onderzocht op
Salmo-
nella, Vibrio parahaemolylicus,
humane en-
terovirussen (Norwalk virus) en toxinen
(zoals \'diarrhetic shellfish poison\'). Resul-
taat van dit onderzoek was dat grote aan-
tallen zwak hemolytische
V. parahaemoly-
licus
met gering pathogeen vermogen wer-
den aangetroffen die volgens onderzoekers
niet verantwoordelijk waren voor de opge-
treden ziekteverschijnselen. Een aantal oes-
ters werd voor eventueel later onderzoek bij
—72° C bewaard.

Ongeveer een jaar later vond in Florida een
incident plaats waarbij 7 patiënten na het
eten van rauwe oesters ziek werden met de-
zelfde symptomen als boven beschreven. De
geïncrimineerde oesters waren afkomstig
van dezelfde winplaatsen in Louisiana. Zo-
wel oesters als faecesmonsters van patiënten
bleken positief op
Aeromonas hydrophila.
Naar aanleiding hiervan werden de reeds 1 \'/2
jaar bewaarde oesters van de eerste explosie
nu eveneens onderzocht op enteropatho-
gene
A. hydrophila. Hierbij werden 28 stam-
men geïsoleerd, waarvan er 23 getest werden
op een drietal pathogeniteitskenmerken.
Vastgesteld werd dat 70% hiervan positief
was op een of meer van dcc virulentiefacto-
ren.

Uit de isolatie vanA. hydrophila-slammen uit
oesters na 1 Vi jaar bewaren bij —72° C mag
men concluderen dat deze bacterie bestand
is tegen extreem lage temperaturen.
Omdat Aeromonaden van nature voorko-
men in oppervlaktewater en uit steeds meer
publikaties blijkt dat
A. hydrophila oorzaak
is van voedselvergiftiging wordt aanbevolen
om in gevallen van bacteriële voedselver-
giftiging waarbij oesters zijn betrokken als
routine ook onderzoek op pathogene
A. hy-
drophila
uit te voeren.

M../. M. van den Broek.

277

BOEKBESPREKING

Models of Anaerobic Infection

Edited by the SteeringCommittce of the Anaerobe
Discussion Ciroup

(Manimis Nijhoff Publishers. Dordrechl. 1984. 289
pagina\'s)

De Anaerobe Discussion Group (ADG) ontstond
in 1975, toen een aantal microbiologen en infec-
tieziekte deskundigen voornamelijk uit het Ver-
enigd Koninkrijk, en met speciale interesse in
obligaat anaerobe bacteriën, in Londen bijeen-
kwam om informatie en ideeën uit te wisselen.

-ocr page 302-

Inmiddels is deze groep uitgebreid tot een zestigtal
vaste bezoekers, dat circa driemaal per jaar bij-
eenkomt en om de twee jaar een tweedaags sym-
posium organiseert. Dit boek vormt in feite de
proceedings van het 3e symposium gehouden in
Churchill College, Cambridge, op 30 en 31 juli
1983.

De ADG bestaat uit mensen geïnteresseerd in
(klinische) medische en veterinaire microbiologie,
orale microbiologie en ecologie van de tractus
digestivus, oncologen en toxicologen en het be-
lang van de bijeenkomsten is vooral gelegen in het
feit, dat tussen de micro-vogels van verschillende
pluimages een vruchtbare kruisbestuiving plaats-
vindt bij het uitwisselen van ervaringen, metho-
den en ideeën. Het doel van de ADG is niet alleen
de kwaliteit van de anaerobe bacteriologie zo
goed mogelijk te bevorderen maar vooral ook om
het bewustwordingsproces,dat obligaat anaerobe
bacteriën (OAB) een belangrijke rol spelen bij
gezondheid én ziekten van mens en dier, te bevor-
deren.

De Amerikaanse counterpart van de ADG is de
Society for Intestinal Microbial Ecology and Dis-
eases (SIMED). De banden tussen beide groepen
worden momenteel aangehaald om tot oprichting
van een internationale samenwerking op dit ge-
bied te komen. Hoewel de microbiële flora van
een zoogdier uit honderdmaal meer cellen (bacte-
riën) bestaat dan het totaal aantal eigen lichaams-
cellen (circa 10" versus 10\'\' per kilogram) en de
microbiële Hora voor meer dan 99,9% ut OAB
(meer dan 350 species) bestaat heeft het tot het
begin van de jaren zeventig geduurd voordat men
zich algemeen hel belang van (niet spore-vormen-
de) OAB voor de gezondheid van mens en dier is
gaan realiseren en de belangrijke rol die de organis-
men kunnen spelen in pathologische processen.
Deze renaissance van de anaërobe bacteriologie
werd mede bevorderd door sterk verbeterde anae-
robe kweektechnieken en identificatie mogelijk-
heden. Hierbij kon men gebruik maken van de
ervaring reeds eerder opgedaan door fysiologen
en biochemici met het kweken van rumenflora.
Het boek bevat twintig artikelen en twintig ab-
stracts van posters, die allerlei aspecten van de
anaërobe bacteriologie bevatten van identificatie
en kweekmethoden,
in vilro cn mathematische
modellen tol ziekten bij mens en dier. Hoewel de
meeste anaerobe infecties bij dieren beschreven
worden als model voor infecties bij de mens is hel
boekje toch uitermate lezenswaard voor de in in-
fectieziekten geïnteresseerde dierenarts of veteri-
nair student. Het eerste, wal hem/haar zal op-
vallen, is dat de postulaten van Koch hier bijna
geheel niet toepasbaar zijn. Bij een groot aantal
aandoeningen zoals (post-operatieve) wondinfec-
ties, rotkreupel en waarschijnlijk ook de ziekte
van Doyle is een virulentie verhogend polymicro-
bieel synergismc voorde infectie noodzakelijk. Bij
andere aandoeningen zoals de zgn. \'antibiotica-
associated diarrhoeas\' omslaat door verstoring
van het bacterieel evenwicht en uitroeiing van cen
deel van de normale darmflora, een uitgroei van
toxine vormende
Clostridien. Deze infecties ver-
lopen vaak fataal. Bekende voorbeelden hiervan
zijn de sterfte bij cavia\'s of hamsters na een be-
handeling met antibiotica, diarree bij andere die-
ren na antibiotica toediening (enterotoxaemie bij
konijnen en mogelijk ook colilis-X).
Ook dc rol die de darmllora speelt bij dc omzet-
ting van geneesmiddelen en toxische stoffen (on-
cogenen) en de invloed van dc voedselsamenstel-
ling (eiwit- en vetrijk versus koolhydraat en
vezelrijk) op de metabole activiteit van de darm-
Hora komt uitgebreid aan de orde.
Toch blijft het boek een verzameling lezingen
door specialisten voorspecialisten. De alleen maar
geïnteresseerde diergeneeskundige zal daarom
misschien na de eerste acht direct klinisch gerichte
artikelen zijn interesse verliezen. Voor de veteri-
naire microbioloog is hel een goede mogelijkheid
om zich tc informeren over de stand van zaken en
dc trends in de anaerobe microbiologie en voor
hen speciaal geïnteresseerd in OAB is het bezit een
\'must\'.

A. van den Bogaard Jr.

S & J 189 Diergeneesmiddelenwet e.a.

Zojuist is verschenen de Ie druk van de Dierge-
neesmiddelenwet c.a., deel 189 uit dc Editie
Schuurman en .lordens Nederlandse Staatswet-
ten.

Dit nieuwe deeltje, waarvan de Diergeneesmidde-
lenwet de kern vormt en welke wel in belangrijke
male strekt ter uitvoering van de richtlijnen
81/851/EEG en 18/852/EEG, beval ook nog hel
op de Landbouwkwalileilswet geba.seerde land-
bouwkwaliteilsbesluit Gemedicineerd Voeder met
de ter uitvoering daarvan strekkende regelingen.
Deze zullen, bij de verdere uitbouw van deze wet
te zijner tijd kunnen vervallen.
Door dc ruime omschrijving in dc wet van hel
begrip \'diergeneesmiddel\' vallen daaronder ook
bepaalde toevoegingsmiddelen (additieven) van
dc richtlijn 70/524/F.EG, zoals antibiotica, coc-
cidiostatica, maar ook vitamines, sporenelemen-
ten cn grocibevordcrende stoffen. Bepaalde voor-
schriften van dc richtlijn 70/524 vinden derhalve
hun uitvoering binnen het kader van de Dierge-
neesmiddelenwet andere in de Verordening Dier-
veevoeder 1986 van het Produkt,schap voor Vee-
voeder. welke verordening vanwege de samen-
hang ook deel uit maakl van dit deeltje.
De eveneens opgenomen Wet op de Uitoefening
van dc Dicrgcneeskunsl zal naar verwachting
binnen afzienbare lijd worden vervangen door de
Wet op de uitoefening van de diergeneeskimde.
De Diergeneesmiddelenweten de Wet op de Uit-
oefening van de Diergeneeskunst completeren el-
kaar zodanig dat de onderbrenging in een deel de
bruikbaarheid van het nieuwe deeltje ten goede
zal komen.

Het deel is bijgewerkt tot 17 november 1986 cn
bewerkt door mr. M. 1.. 1.. E. Baron dc Loc,
werkzaam bij het Ministerie van Landbouw cn
Visserij. De prijs van dc uitgave bedraagt ƒ .^9.50.

-ocr page 303-

TEST UW KENNIS

Mastitis: antwoorden

Antwoorden op de vragen van de test (zie
pag. 274) zijn:

1.e. Mastitiden veroorziii<en de grootste
scliade, gevolgd door fertiliteitsstoornissen.
De sciiade per gemiddeld aanwezige koe per
jaar bedraagt plm. ƒ 125.- voor mastitiden
en plm. ƒ75.- voor fertiliteitsstoornissen.
Dijkhuizen schat de schade ten gevolge van
kreupelheden op ƒ 40.-.

Dijkhuizen, AA. Mondelinge mededeling, 1987.

2.a. Dijkhuizen geeft de volgende raming
van de economische schade ten gevolge van
klinische en subklinische mastitiden: pro-
ductie verlies 70-80%; vervroegde afvoer 15-
20%; veranderde melksamenstelling —; be-
handelingskosten en extra arbeid 4%; niet
leverbare melk (aan fabriek) 3%; kwaliteits-
korting door fabriek 1%.

Dijkhuizen, AA, Economische aspecten van ziek-
ten en ziektebestrijding, in het bijzonder mastitis
in de Nederlandse melkveehouderij. Tijdschrift
voor Diergeneeskunde 1977; 102: 1239.

3.h. Sireplococcus agalactiae is obligaat ui-
ergebonden
dat wil zeggen kan niet overleven
buiten de uier. Dit houdt in, dat
S. agalac-
tiae
goed te bestrijden is met hygiënische
maatregelen: schone handen, schone doe-
ken. Als 5\'.
agalactiae ten groot probleem is
op een bedrijf, kan een \'blitztherapie\' wor-
den overwogen. Dit houdt een blokbehande-
ling van alle koeien in, gedurende drie
dagen, waarbij gedurende één week geen
melk wordt geleverd.

St. aureu.\'i en C. bovis kunnen tot de koege-
bonden
pathogenen worden gerekend, dat
wil zeggen dat deze ook op andere lichaams-
delen dan de uier kunnen overleven.
Een volgende indeling van mastitispatho-
genen kan worden gegeven:

obligaat \'koegebonden" omgevings-

uiergebonden kiemen

S. agalacliac* St. aureus*

Cl), pyogenes*
Ch. bovis
Mycoplasma
bovis

E. coli*
Klebsiella sp. *
S. uberis*
S. dysgatac-
tiae*
Enterobacter
sp.

S. faecalis
S. bovis

Dc belangrijkste pathogenen zijn van een aste-
risk voorzien.

Smith KL. Practical measures of mastitis control.
Proceedings 25th annual meeting of the national
mastitis council Columbus, Ohio 1986; 36.
Natzke RP. Elements of mastitis control. Journal
of Dairy Science 1981; 64: 1431.

4.d. De veehouder krijgt momenteel een
boete van twee cent per kilogram melk, als
tweemaal achtereen een tankmelkcelgetal
van meer dan 750.000/ml wordt gemeten.
Bij de eerste meting boven 750.000/ml wordt
een waarschuwing gegeven, terwijl in W-
Nederland een waarschuwing wordt gege-
van bij een eerste meting boven de 500.000/-
ml.

Binnen de EEG wordt gediscussieerd over
eventuele nieuwe eisen vanaf 1989: het ge-
middelde van de laatste 3 tankmelkcelge-
tallen moet lager zijn dan 500.000. Zo niet,
dan wordt de veehouder beboet.

Wooldrik H. Melkcontrolestation Gouda: mon-
delinge mededeling, 1987.

Grommers FJ. Vakgroep Zootechniek: monde-
linge mededeling, 1987.

S.d. Gestreefd dient te worden naar korte
regelmatige wachttijden. De oxytocine-re-
flex vindt in het algemeen plaats vlak na de
voorbehandeling. .Mleen een krachtige mas-
sage van tepels en uier in de vorm van vóór-
melken gedurende 0,5 tot 1 ininuut redu-
ceert hel percentage restmelk van 10 tot 6%.
Dit zelfde effect kan bereikt worden door
vlak vóór het melken de koeien enig smake-
lijk krachtvoer te verstrekken. Na een goede
voorbehandeling kan direkt worden aange-
sloten, want dän wordt de oxytocine-afgifte
optimaal benut.

Cicer D van de. Vakgroep Zootechniek: monde-
linge mededeling, 1987.

6.1). Noordhuizen geeft aan, dat hel voor de
Nederlandse situatie aan te bevelen is, dat
het tankmelkcelgetal beneden de 300.000/ml
blijft. Daarnaast zou voor een \'probleem-
vrij\' bedrijf het aantal koeien met klinische
mastitiden op jaarbasis beneden en zo moge-
lijk ver beneden de 25% moeten blijven.

Noordhuizen JPTM. Veterinary herd health and
production control on dairy farms. Proefschrift
Rijksuniversiteit Utrecht, 1984.

7.C. De individuele koemelkcelgetal-bepa-
ling is nuttig voor de opsporing van dieren
die een subklinische mastitis hebben. Be-

-ocr page 304-

handeling van subklinische mastitiden op
grond van het individuele koemelkcelgetal is
economisch niet aantrekkelijk. Selectieve
droogzettherapie op grond van het indi-
viduele koemelkcelgetal blijkt bovendien
een aantal geïnfecteerde dieren onbehandeld
te laten. Inventarisatie van de dieren met een
chronische subklinische infectie (langdurig
hoog celgetal) en eventueel advisering met
betrekking tot behandelen of ruimen van
dieren met een chronische subklinische in-
fectie zijn dan de voornaamste redenen voor
gebruik van het individuele koemelkcelge-
tal.

Voor de bewaking van de uiergezondheid
zijn naast de inventarisatie van subklinische
mastitiden onderandere de volgende punten
van belang:

— inventarisatie van klinische mastitiden;

— evaluatie van melkmachine en melk-
techniek;

— droogzettherapie;

— tepeldesinfectie;

— afvoer van probleemkoeien.

Reneau JK. Effective use of dairy herd improve-
ment. Somatic cell counts in mastitis control.
Journal of Dairy Science 1986; 69: 1708.

8.C. In een recent onderzoek aan de Cornell
University werd een aantal methoden van
voorbehandelen vergeleken met betrekking
tot het aantal nieuwe uierinfecties. De beste
resultaten (het laagste aantal nieuwe infec-
ties) werden verkregen door droog voor te
behandelen met papieren doeken.

Indien er op een bedrijf problemen zijn met
de uiergezondheid, verdient het aanbeveling
om als begeleider van zo\'n bedrijf een kijkje
te nemen in de melkput tijdens het melken en
met name aandacht te schenken aan melk-
techniek en hygiëne.

Galton DM el al. Effect of premilking udder pre-
paration on bacterial population, sediment and
iodine residue in milk. Journal of Dairy Science
1984; 67: 2580.

9.b. De waarschijnlijkheid dat een BO bij
een dergelijk onderzoek positief is, hangt af
van twee factoren; het aantal nieuwe infec-
ties en de duur van de infecties. Voor de
evaluatie van de mastitis situatie zijn we
vooral geïnteresseerd in de frequentieverde-
ling van pathogenen van de nieuwe infecties.
De resultaten die we krijgen uit de bedrijfs-
monstername reflecteren vooral de chro-
nische infecties.

280

De koegebonden mastitiden (meer chro-
nisch) lijken daardoor belangrijker dan in
werkelijkheid het geval is en de omgevings-
mastitiden (meer kortdurende acute infec-
ties) worden onderschat.

Bramley JA and Dodd FH. Review of the pro-
gress of dairy science: mastitis control-progress
and prospects. Journal of Dairy Research 1984;
51: 481.

10.c. Het optimale vacuumniveau gemeten
in de leiding ligt tussen45 en 50 kPa, dat wil
zeggen ongeveer 35 cm Hg.
Een te hoog vacuum kan leiden tot blauwe
spenen en tepelbeschadigingen, een te laag
vacuum kan leiden tot luchtzuigen en af-
vallen van de melkklauw. Het vacuum is
afhankelijk van de constructie van de melk-
installatie. Factoren die hierbij van belang
zijn, zijn: hoogte en diameter van de tnelk-
leiding, zuigslag/rustslag verhouding; dia-
meter van de slangen. Ook speelt de melk-
snelheid van de koe een rol.
Eén en ander betekent, dat het vacuumni-
veau onder de tepel 10 kPa lager kan zijn dan
in de melkleiding wordt gemeten, zonder dat
dit een nadelig effect heeft op de uierge-
zondheid.

Geer D van de. Vakgroep Zootechniek: monde-
linge mededeling, 1987.

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. afl. 5, 1987

CONGRESSEN

Nederlandse Zoötechnische
Vereniging lezingendagen

Ede, 31 maart en 29 oktober 1987

1. Vleeskwaliteitsbeheersing op de
boerderij

Op .31 maart 1987, aanvang 10.30 uur, de Ree-
horst, Ede.
Sprekers:

Ir. L. van Nicuwland,Nederlandse Consumenten-
bond;

Ir. Tj. de Boer, Produktschap voor Vee en Vlees;
Drs. D. L. Schumer, Directie Veehouderij en Zui-
vel, Ministerie van Landbouw en Visserij;
Prof. dr. M. T. 1\'rankenhuis, Vakgroep Bedrijfs-
diergeneeskunde. Veterinaire Faculteit;
gevolgd door een forumdiscussie.

2. Schapenhouderij

Op 29 oktober 1987, aanvang 10.30 uur, de Ree-
horst, Ede.

-ocr page 305-

Acetonaemie eist Voreen suspensie1!

Want Voreen zorgt voor

• 4 dagen durende

• 3 X betere gluconeogenese dan dexamethason

Want alleen Voreen doet dit zonder

• glucosurie

• immuunsuppressie

• negatief effect op antibioticum-therapie

Dus Voreen voor

• snel klinisch herstel

• snel melkgift-herstel

Boehringer Ingelheim is met Voreen
ai meer dan 10 jaar
marktleider in Nederland

veterinaire
afdeling

BOEHRINGER INGELHEIM BVVETMEDICA

POSTBUS 8037.1802 KA ALKMAAR/TELEFOON 072-61 81 24

Boehringer
Ingelheim l^y

n

Publicaties
bewijzen

m ®

1 Dexameïhason-21-isonico tinaa t

-ocr page 306-

Voor een effektieve behandeling van
infektieuze diarree is er nu Enterogel van
Virbac. Enterogel werd door Virbac ont-
wikkeld voor de behandeling van diarree
probleem-gevallen op de boerderij.

Enterogel is niet zomaar een anti-
diarree preparaat: het is een heel
speciale slow-release pasta in een
praktische doseerinjektor.

De pasta-vorm en de aangename
smaak garanderen een kontroleerbaar
goede opname door de patient. Dat is
met name van belang wanneer het te
behandelen dier geen (gemedicineerde)
voeding meer opneemt.

Enterogel bevat Colistine (als sul-
faat) en Sulfaguanidine. Daarnaast is
N-Butyl scopolaminbromide toegevoegd
om de door de diarree ontstane hyper-
aktiviteit van de darmmuskulatuur op te
heffen.

De belangrijkste indikatie van
Enterogel is bakteriële enteritis bij

kalveren, veroorzaakt door E.Coli (K-99)
en Salmonella (S. dublin en S. typhi-
murium). Daarnaast kan Enterogel
worden toegediend in geval van:

- diarree na het spenen bij biggen,
lammeren en geiten

- diarree bij veulens

- indigestieproblemen bij mestkalveren

De dosering bedraag 1 ml/8 kg l.g.
(1,5 g/10 kg l.g.). De behandeling dient
\'s morgens en \'s avonds te worden uitge-
voerd en afhankelijk van de ernst van de
situatie 2 dagen te worden voortgezet.

Wij adviseren de behandeling met
Enterogel te kombineren met een
Lactolyte "high energy" electrolytendieet.

ammedj }/irbac

voor een gezonde praktijk

Postbus 313, 3770 AH Barneveld, tel: 03420-92544.

Enterogel.\'n Nieuw preparaat dat eenvoudig
te doseren en gemakkelijk toe te dienen is.

-ocr page 307-

CONGRESSEN/CURSUSSEN

Veterinair Marketing Congres
Utrecht, 18 maart 1987

Op IX maart 1987 organiseert Brocacef BV in hel
Jaarbeurs Congrescentrum te Utrecht een lande-
lijk symposium over marketing in de veterinaire
praktijk. De aanleiding voor dir congres is de
verschijning van het boek \'Van dierenarts prak-
ticus naar praktisch dierenarts\'. Dit in opdracht
van Brocacef geschreven boek introduceert een
cliëntgerichte benadering, die voor het vrije be-
roep van dierenarts een noodzaak is. De hoofd-
auteur is Cyriel A. H. Van Tilborgh, hoogleraar
aan de Handelshogeschool te Antwerpen cn voor-
zitter van de Stichting Marketing. Naast Van Til-
borgh zijn voor het symposium als sprekers uitge-
nodigd drs. F. F. O. Holzhaueren mr. A. Wilson.
Het thema van de heer Holzhauer, hoofdredak-
teur van het
Tijschrift voor Mart<eting. zal zijn:
\'Vrije beroepen: waarschijnt het marketing licht?\'
Mr. A. Wilson, op wereldniveau toonaangevend
wanneer het om marketing van diensten gaat,
spreekt met als titel \'Professional marketing for
professional services: the practical message\'. Na
het slotwoord van Van Tilborgh — \'Een ver-
woording van een overtuiging\' — zal het boek
overhandigd worden aan enkele prominenten uit
de maatschappij.

Alle deelnemers aan het symposium ontvangen
een exemplaar.

Aanvang 14.00 uur, einde ca. 19.30 uur.

Kosten voor deelname ƒ50,— (incl. aperitief cn

buffet).

Inlichtingen en aanmeldingen: Brocacef BV, vete-
rinaire afdeling. Postbus 75, 3600 AB Maarssen of
telefonisch 0.30 - 61 55 24.

Voorjaarssymposium
Genootschap ter Bevordering
van Melkkunde
Lelystad, 22 april 1987

I let Cienootschap ter lievordering van Melkkunde
iieeft als onderwerp voor het voorjaarssympo-
sium 1987 gekozen:
\'Nieuwegegevens rond mastitis
in Nederland\'.

Plaats: Hotel Lelystad te Lelystad.

Datum: woen.sdag 22 april 1987.

l ijd: 9..30-16.30 uur.

De volgende inleidingen zijn gekozen:

Microbiologische aspecten van mastitis; drs. G.

H. A. Overgoor (Ciczondheidsdienst voor Dieren

in Ciclderland te Vclp);

De landelijke steekproef mastitis 1985/1986; drs.
U. Vecht (Centraal Diergeneeskundig Instituut te
Lelystad);

Verslag van onderzoek op melkveehouderijbe-
drijven met laag celgetal en toch mastitis; dr. I \'. J.
Grommers (Faculteit der Diergeneeskunde, Rijks-
universiteit Utrecht).

In de middag zal een inleidingen een film over het

Centraal Diergeneeskundig Instituut worden ver-
zorgd, waarna een excursie bij genoemd instituut
volgt.

Voor nadere informatie over het symsposium en
aanmeldingsformulieren voor introducé(e)s kunt
u terecht bij het secretariaat van het Genootschap.
Secretariaat: dr. ir. M. A. J. S. van Boekei, Sectie
Zuivel en Levcnsmiddelennatuurkunde, Biotech-
nion, Dc Dreijen 12, 6703 BC Wageningen, tel.
08370-84281.

Fish Health Course
Worcester, 10-12 April 1987

A Fish Health Course will be held at the Veterin-
ary Investigation Centre, Worcester, 10-12 April
1987. The Course is intended both for the be-
ginner in fish diseases and those who have atten-
ded previous Meetings.

Embracing both tropical and farmed fish, this
year\'s Course is intended to cover, in depth, sub-
jects such as husbandry and parasitic and sep-
ticaemic diseases on the first day. The second day
will commence with a laboratory session inclu-
ding demonstrating ectoparasites, anaesthesia,
euthanasia and histological sampling. In the af-
ternoon there will be two fish farm visits to study
the more practical aspects of husbandry.
On the third day the session will commence with
lectures on the practical aspects of treating dis-
ease, non-infectious conditions and the law as it
affects aquaculture. There will be a visit to the
Aquatic Centre Shurdington at lunchtime on
Sunday.

Course participants will be accomodated at the
Star Hotel. Worcester. Those interested should
contact Celia Bennett, Committee Executive, Bri-
tish Veterinary Association. 7 Mansfield Street,
London WIM OAT.

International Seminar: Computer
education for medical professions

Leiden, 22 mei 1987

Datum: 22 mei 1987.
Plaats: Academisch Ziekenhuis Leiden.
Bestemd voor: de navolgende opleidingen: genees-
kunde, verpleegkunde, fysiotherapie, diëthetiek.
logopedie, ergotherapie, diergeneeskunde, tand-
heelkunde, gezondheidswetenschap.
Georganiseerd door: Medische Faculteit van de
Rijks Universiteit Leiden en de HBO Raad.
Nadere informatie: Leids Congres Bureau, Post-
bus 16065, 2301 GB Leiden.
Korte inhoud: Meerdere toepassingen van compu-
terondersteund onderwijs, interactieve onder-
wijssystemen. koppelingaan beeldplaten, gebruik
van de CD-ROM, geautomatiseerd management
van examenprogramma\'s. Lezingen en diverse
demonstraties van systemen.
Sprekers: o.a. J. W. Woods (USA), D. M. E. Allen
(USA), D. J. Cassidy (USA), H. A. Verbeek
(Leiden). A. J. M. van Rossum (Leiden), M. M.
Chanowsky.

-ocr page 308-

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

Marketing in de veterinaire
praktijk, een noodzaak?
Cliëntgericht denken, waarom
en waarvoor?

Tijdens de door Brocacef georganiseerde Veteri-
naire Management Seminars is duidelijl< de be-
hoefte gevoeld om kennis op te doen van die zake-
lijke aspecten van de dierenartsenpraktijk, die in
de huidige opleiding niet of zeer weinig aandacht
hebben gekregen. Het idee werd geboren om de
dierenarts door middel van een boek uitgebreid
kennis te laten maken met een onderdeel dat tij-
dens de seminars de meeste belangstelling kreeg
van de praktici en tevens de meeste reacties uit-
lokte. De verschijning van dit boek, met Cyriel A.
H. van Tilborgh als hoofdauteur, is voor Brocacef
de aanleiding geweest om een middagsymposium
te organiseren.
Het programma is als volgt:
14.00 Ontvangst met koffie.
14.30 Opening door P. M. Slagmulder, president-
directeur Brocacef B.V.
14.45 Drs. F. F. O. Holzhauer: \'Vrije beroepen:

waar schijnt het marketinglicht\'.\'\'
15.30 Mr. A. Wilson: \'Professional marketing
for professional services: a practical mes-
sage\'.
16.30 Pauze.

17.00 Cyriel A. H. van Tilborgh: \'Een verwoor-
ding van een overtuiging\'.
17.30 Overhandiging van het eerste exemplaar
van \'Van dierenarts prakticus naar prak-
tisch dierenarts".
17.45 Uitreiking van de uitgave aan alle deelne-
mers aan het symposium.
18.00 Aperitief, aansluitend buffet,
ca. 19..30 Einde.

Ceporex injectie nu ook voor
grote huisdieren

Ceporex, met als werkzame stof het breedspee-
trum antibioticum cephalexine, is sinds enkele
jaren in tabletvorm voor kleine huisdieren op de
Nederlandse markt. Het afgelopen jaar werd ook
de injectievorm geïntroduceerd in een Bacon van
30 ml.

Ceporex injectie is inmiddels in Engeland in een
100 ml flacon geregistreerd voor het gebruik bij
grote huisdieren en is als zodanig thans ook in
Nederland beschikbaar! Naast zijn bewezen werk-
zaamheid is het unieke van Ceporex injectie dat er
geen wachttijd voor mell< is.
De wachttijd voor vlees is bij runderen 4 dagen, bij
varkens 2 dagen en bij schapen 3 dagen.

Dit produkt heeft een bactericide werking tegen
gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, in-
clusief penicilline resistente stafylokokken. De
dosering voor runderen is 1 ml/25 kg, voor var-
kens en schapen 1 ml/18 kg.
Ceporex injectie is verkrijgbaar bij Ae.sculaap
B.V. in Boxtel, tel. 04116-75915.

Bestuurssamenstelling FIDIN

Het bestuur van de FIDIN is met ingang van 2
februari 1987 als volgt samengesteld:
Drs. A. Kamphuis, voorzitter (Upjohn Neder-
land, Ede);

J. Th. M. van Gestel, penningmeester (Smith-
Kline [diergeneeskundige Produkten B.V., Zoc-
termeer);

Bob P. G. Hoff, lid (AUV, Cuijk);

Drs. P. C. Knijff, lid (Duphar Nederland BV,

Amsterdam);

Drs. E. .1. Pluimers, lid (Rhône-Merieux Neder-
land BV, Amstelveen).

Secretariaat: drs. G. L. Röben (Adviesbureau
voor Veterinaire Registratie-Aangelegenheden,
Hectorlaan 2, Postbus 109, 1700 AC Heerhugo-
waard, tel. 02207-11068).

Benoeming Marketing-directeur
bij Boehringer Ingelheim

Per 1 februari 1987 is ing. H. G. H. Stokkers
benoemd tot marketing-directeur van de Veteri-
naire Divisie van Boehringer Ingelheim BV in
Alkmaar.

Boehringer Ingelheim is een groot farmaceutisch
bedrijf met vestigingen over de gehele wereld. De
Veterinaire Divisie in Alkmaar is verantwoorde-
lijk voor de afzet van diergeneesmiddelen in Ne-
derland.

CONGRESSEN

VI World Conference on Animal
Production

Helsinki, 27 June-lst July 1988

Nadere inlichtingen zijn verkrijgbaar bij de Neder-
landse Zoötechnische Vereniging. (Secretariaat:
dr. ir. A. J. van der Zijpp, Oude Bennekomseweg
13, 6706 ER Wageningen, tel. 08370-83184 (werk)
of 16008 (privé)) en bij het redakticsecrctariaat.

-ocr page 309-

MEDEDELINGEN

Van de Directie

van de Veterinaire Dienst

Varkenspest in Zuid-Limburg

Op 4 februari 1987 is in Berg en Terblijt
(gem. Valkenburg a/d Geul) voor het eerst
sinds een jaar in Nederland klassieke var-
kenspest vastgesteld. Het betrof een mest-
bedrijf met 755 mestvarkens. Het bedrijf
kampte al enige tijd met problemen; het aan-
tal gestorven dieren bedroeg 22 en het aantal
zieke dieren 102.

Onmiddellijk zijn stringente maatregelen
genomen om de verspreiding van de ziekte te
voorkomen. Het positieve bedrijf is ingeslo-
ten en er is een beschermingszone van 3 km
vastgesteld.

Alle op het bedrijf aanwezige varkens zijn
onmiddellijk afgemaakt en gedestrueerd.
In verband met onderzoek naar de herkomst
en mogelijke verspreiding van de infectie is
met ingang van 5 februari een vervoerver-
bod voor varkens in Zuid-Limburg ten
zuiden van de lijn Susteren-Roosteren afge-
kondigd.

Er is gekozen voor een groot gebied om de
risico\'s van verspreiding naar de rest van het
land te beperken. Er zijn in dit gebied ± 430
varkensbedrijven met ± 115.000 varkens
aanwezig.

Op alle contactbedrijven en alle bedrijven
binnen eerdergenoemde straal van 3 km
wordt bloed getapt voor het onderzoek. In
het totaal gaat het hierbij om ± 60 bedrijven.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

Dicrzicktenbulictin nr. 2 van de Veterinaire Dienst
over het tijdvak van 16 t/m 31 januari 1987 ver-
meldt het volgende aantal gevallen van aangil\'te-
plichtige besmettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 6 gevallen in 6 gemeenten
Groningen
Friesland
Drenthe
Noord-Holland
Zuid-Holland
Noord-Brabant

1 geval
1 geval
1 geval
1 geval
1 geval
1 geval

VARKENSPEST

België

In België werden sinds dc vorige melding in het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde 10 nieuwe ge-
vallen van varkenspest geconstateerd, en wel op

22januari in Grote Brogel (provincie Limburgjen
Tielt (provincie West-Vlaanderen), op 23 januari
te Budingen (provincie Brabant), op 26 januari te
Assent en Melkwezer (provincie Brabant), op 27
januari te Geetbets (2x) (provincie Brabant) en te
Hamont (provincie Limburg), op 2 februari te
Kortenaken (provincie Brabant) en op 3 februari
te Faimes (provincie Luik).
Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destrueren van alle op de
betrokken bedrijven aanwezige varkens, het des-
infecteren daarvan en het instellen van zones de
protection.

West-DuKsland

In de periode van 16-30 januari zijn in West-
Duitsland weer 4 uitbraken van varkenspest be-
vestigd, waarmee het totaal voor 1987 op 5 kwam.
Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politionele
maatregelen zijn genomen.

Frankrijk

Frankrijk deelde mee, dat op 29 januari een geval
van varkenspest was vastgesteld in het oosten van
het land, en wel opeen mestbedrijf in de gemeente
Herrlisheim, departement Bas-Rhin.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome gaf kennis van
weer 8 gevallen van mond- en klauwzeer over de
periode van 23 januari t/m 2 februari, alle van het
type A. Zij deden zich voor in de provincie Mon-
tova, Cremona, Bergamo, Parma en Caserta. Het
totaal voor dit jaar kwam hiermee op 11.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Iberisch schiereiland

Het aantal positief-bevindingen op Afrikaanse
varkenspest in Spanje beliep t/m 23 januari 28,
dat in Portugal t/m 20 januari reeds 96.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

Van 14 t/m 20 januari meldde Portugal nog 6
uitbraken van besmettelijke longziekte bij runde-
ren, wat het totaal op 16 bracht.

-ocr page 310-

DOORLOPENDE AGENDA

19S7

Maart:

5 Agrarische Hogeschool Dordrecht. Cursus:
\'Hfïecticr managcincnt van bedrijf\'sproble-
men\'.

5—6 Europees Symposium Vogclziclcten, Beer-
se (België).

5—6 DVG Fachgruppe\'Tierschulzrccht\', Ho-
henheim.

6—7 Röntgenfachtagung der Internationalen
Gesellschaft für Veterinär-Radiologie IVRA
(A).

8—15 6. Internat. I\'ortbildungskurs \'Kleintier-
krankheiten\', St. Moritz.

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost. Gez.d.
voor Dieren. Zwolle.

10 PAO-D: Klinischeies Inwendige Ziekten.

11 PAO-D: cursus Reptielen, Amfibieën en Vis-
•sen (pag. 242).

11 — 17 Equitana\'87, Essen.

10—12 Gemeinsames Symposium der Fach-
gruppe \'Lebensmittelchemie und gerichtliche
Chemie\' in der GDCh und der Deutschen
Tierärzteschaft (A), Würzburg.

12 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

12 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering vieeskalvercn, aanvang 14.00
uur.

12 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.

12 Groep Geneeskd. van het Rund KNMvD.
Wet. vergadering.

12—13 DVG Tagung\'Physiologie und Patho-
logie der Fortpllanzung\', Rosenheim.

13—14 VII. Fachtagung über Pferdekrankhei-
ten anl. der EQUITANA, E.ssen (pag. 115).

14 PAO-D: cursus Algemene Chirurgie, Herha-
ling II.

14 Regionale bijeenkomst VDA Utrecht bij S.
Egberink-Alink, Prof. dr. Bakkerlaan 55,
Nieuwegein; aanvang 14.00 uur.

17 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, algemene
ledenvergadering. Utrecht; 10.30 uur.

17 PAO-D: Klinische les Inwendige Ziekten.

17—19 PAO-D: cursus Kunstmatige Insemina-
tie bij paarden (pag. 242).

18 Brocacef Veterinair Marketing Symposium,
Jaarbeurs Congrescentrum, 14.00-19.30 uur
(inl. 030 - 615524) (pag. 283).

19 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Boxtel (pag. 48).

24 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering varkens, aanvang 20.00 uur.

25—28 Kongreß über Pferdechirurgie und Pfer-
desportmedizin. Genf

25—28 FVE-vergadering.

26 Symposiumcommissie van de Vereniging
voor Medisch Biologen \'Mebiose". Sympo-
sium over prenatale gezondheidszorg.

26 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

31 Ned. Zoötechnischc Ver. l.ezingendag. Ede

(pag. 280).
April:

1—4 17th Congressof the DVG. Bad Nauhemi
(pag. 214).

2 l.andelijkc VDA biieenkomst. Hoofdgebouw
Diergeneeskunde, Yalelaan I, De Uithof,
Utrecht. Anvang 20.00 uur (koffie klaar om
19.30 uur). Spreeksters: Bep Lindenhovius
(lid HB KNMvD en een lid van de Werk-
groep Vrouwelijke Huisartsen.

2—4 PAO-D: cursus Ademhalingsziekten var-
kens (pag. 243).

3—5 Annual Congress BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Groep Pluimveewetcnschappen KNMvD.

Ledenvergadering.
9 Groep Kl en Zoötechniek KNMvD. Weten-
schappelijke vergadering (pag. 293).
10—12 \'Voorjaarsdagen 1987", RAI-Congres-

centrum, Amsterdam (pag. 300).
10—12 Fish Health Course, Worcester (pag.
283).

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Gezel-
schapsdieren. Amsterdam.
14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.

voor Dieren, Zwolle.
16 Gez.d.
V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

22 Voorjaarssymposium Genootschap ter Be-
vordering van Mclkkundc. Lelystad (pag.
283).

23 PAO-D: Klinische les Heelkunde (pag.

300).

28 Ciez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.
9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken
(pag. 300).

11 —15 PAO-D: cursus Embryotransplantatie

rund (pag. 242).

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades) (pag. .301).

13 PAO-D: cursus Patiëntendemonstratie
(pag. 301).

13—14 PAO-D: cursus Vleestechnologie (pag.

301).

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei.
14 PAO-D: Herhaling Klinische les van 12 mei.
15—18 International Conference on Veterinary

Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering.

Hotel \'Bergzicht", Hellendoorn.
19 PAO-D: Patiëntendemonstratie (pag. 301).

-ocr page 311-

KNMvD

^^ -ABSYRIIJS

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031. .3508 SB Utrecht. Telefoon 030- 51 01 11.

1 loofdbestuur

C. C. van de V\\/atering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vicc-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
I.indenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

Secretariaat

A. 1\'. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Chef (Ic Bureau

Marij Schuurman 1 less

Bureau Waarnemingen

Jacqueline de Ru.

-ocr page 312-

VOORZITTERSCOLUMN

Dierenarts in het eerste
echelon

\'leder beroep is een samenzwering legen
leken\'. Het overbekende spreekwoord is van
Shaw. Een krasse uitspraak, enige tijd ge-
leden gedaan, maar heeft zich bij onze clien-
tèle en zeker bij andere specialistische be-
roepen lange tijd gehandhaafd. De terecht
negatieve reputatie was gelegen in zijn on-
toegankelijkheid, ongenaakbaarheid en soms
zelfs verhevenheid boven het gewoel van het
eenvoudige (boeren)volk. De pragmatische
instelling dat een specialist nu eenmaal beter
werk levert dan de doe-het-zeiver is op zich
juist. Maar daarnaast is de moderne vee-
houder eveneens in meerdere of mindere male
specialist geworden en daardoor bereid onze
specifieke beroepseigenheid te waarderen en
ons te verkiezen als partner en steun in het
management van zijn bedrijf.
De veehouderij is echter in een \' struggle for
life\' geraakt en dreigt de diergeneeskunde
daarin mee te sleuren. De moderne vee-
houder, zich voortdurend inspannend voor een
optimale produktie, stelt eisen aan de kwali-
teit van de diergeneeskunde. Er is de roep
om differentiatie, diersoortgerichte deskun-
digheid binnen de dierenartsenpraktijk.
Praktici die. ondersteund door de computer,
een belangrijke taak hebben, naast andere
disciplines, bij de kwaliteitsbegeleiding en
bewaking van de produktie in de veehoude-
rij.

De dierenarts heeft de vraag vanuit het be-
drijfsleven begrepen. Door middel van druk
bezochte PAO-cursus.sen en stages tracht hij
zijn \'specifieke veterinaire kennis op te vij-
zelen tot een aanvaardbaar niveau. De
KNMvD biedt gelegenheid en de Eaculteit
evolueert haar opleiding. Deze gang van
zaken zij u genoegzaam bekend.
De individuele veehouder heeft vrede met de
grotere deskundigheid, maar de georgani-
seerde veehouderij daarentegen levert kri-
tiek op de stand van zaken en heeft eveneens
een eisenpakket. Men wil standaardi.satie en
uniformiteit in therapie, begeleiding en ta-
rieven. Een nieuw spanningsveld met onrust
en dreiging; pure oorlog somtijds. Onder-
handeling jawel, maar niet aan de bestuurs-
tafel in Utrecht maar aan het front rond een
eenvoudige houten tafel en gezeten op even
eenvoudige stoelen.

Ter illustratie: er was kritiek vanuit de
georganiseerde pluimveehouderij en het
agrarische bedrijfsleven op het functioneren
van de eerstelijns pluimveegezondheidszorg
in de provincie Limburg. Vanuit de Afdeling
is er een dialoog op gang gekomen over die
punten, waarop de kritiek gerechtvaardigd
bleek. De inspanningen hebben er toe geleid
dat er een begeleidingsprogramma tot stand
is gekomen binnen de integratie Landbouw-
belang en een vervangingsregeling van de
pluimveedierenartsen, zonodig over de prak-
tijkgrenzen heen. zodat een optimale eerste-
lijns pluimveegezondheiclszorg te allen tijde
gewaarborgd is.

Belangrijke winstpunten zijn enerzijds het
bespreekbaar blijven van gemeenschappe-
lijke problematiek en anderzijds de be-
reidheid van de collegae daaraan hun volle
medewerking te geven. De conclusie mag
zijn dat. alhoewel de getalsterkte aan het
agrarisch front niet groot is. de dierenarts
zich in het eerste echelon dapper heeft ge-
weerd. Het hachelijke van deze actie echter
is dat de Afdeling afspraken maakt, die de
landbouw elders als pressiemiddel gebruiken
kan.

Wij zijn \'trendsetter\'. nauwelijks gevoed en
geconditioneerd door KNMvD standpunten.
Na deze afspraken met de pluimveehouderij
volgt zonder twijfelde varkenshouderij. Wij.
dierenartsen, moeten deze niet te stuiten ont-
wikkeling op zijn minst trachten bij te
benen. Het is nog beter op inventieve wijze
een protocol voor de nabije toekomst op te
stellen.

Deze gang van zaken betekent geen affront
voor de inspanningen van de KNMvD. zij
concretiseert beleidslijnen, daarbij geholpen
door ervaringen in het eerste echelon. Maar
meer dan tot nu toe is er de noodzaak van
sturing. De KNMvD moet een actieve rol
spelen in bijv. de creatie van een platform
waarop uitwisseling van ervaringen en op-
vattingen. diersoortgericht, kan plaats-
vinden. anders dan in de groepen, niet ii c-
tenschappelijk maar organisatorisch, niet
landelijk maar in de regio\'s.
W. E. H. van Herten
Voorzitter Afdeling Limburg.

fLJ

-ocr page 313-

Van het Algemeen
Bestuur

(7/7 de vergadering van het Algemeen
Bestuur gehouden op 12 november 1986

Samenstelling Algemeen Bestuur

De collegae R. v. d. Berg (Afd. Friesland)
en G. Rakliorst (Afd. Gelderland) zijn
herkozen als lid van het Algemeen Be-
stuur. De collegae E. Teske (Groep Veteri-
naire Specialisten), G. C. J. Wegman (Afd.
Utrecht), O. M. Verhorst (Afd. Noord-
Brabant), H. Vaarkamp (Groep Praktici
Grote Huisdieren) en dr. D. J. Peterse
(Groep Kl en Zootechniek) zijn gekozen
als lid van het Algemeen Bestuur.

Ereraad

Het Algemeen Bestuur heeft besloten per 1
april 1987 mr. T. W. Mertens als plaats-
vervangend voorzitter te benoemen van de
Ereraad. Bij het aftreden van mr. .lames
zal hij tot voorzitter van de Ereraad
worden benoemd.

Wetgeving

De KNMvD zal ernstige bezwaren aante-
kenen bij de Overheid inzake het feit dat
over intraveneuze injecties door anderen
dan dierenartsen geen overleg heeft plaats-
gevonden.

Adverteren niet-leden

Vanaf I januari 1987 zullen er geen perso-
neelsadvertenties meer worden opgenomen
in het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde van
niet-leden. Dit betreft zowel vraag als aan-
bod.

Vergaderdata 1987 van het Algemeen
Bestuur

25 Februari, 20 mei, 2 september, 25 no-
vember 1987.

Automatisering

Tussen de AUV en de KN.MvD is een over-
eenkomst gesloten om een voorstudie te
verrichten naar de haalbaarheid van de op-
richting van een bedrijf voor de automati-
sering van dierenartsenpraktijken.

Algemene Vergadering 1986

De voorzitter bedankt de Afdeling Zeeland
voor de wijze waarop zij het .laarcongres
en Algemene Vergadering 1986 heeft geor-
ganiseerd.

Management voor
dierenartsen

Cursus: Presentatietechnieken

In navolging op de eerste cursus \'besluit-
vorming en samenwerking\' (zie Tijdschr
Diergeneeskd I april 1986) zal een cursus
georganiseerd worden met als thema
\'PRE-
SENTATIETECHNIEKEN\'.
De cursus is bestemd voor dierenartsen in
de praktijk. Overheidsdienst en in het be-
drijfsleven.

Gedurende deze cursus zal de nadruk ge-
legd worden op:

— persoonlijke presentatie, dat wil zeggen
het vergroten van de vaardigheid in het
houden van inleidingen;

— zakelijke presentatie, dat wil zeggen het
ontwikkelen van ideeën en plannen voor
een effectieve presentatie van de eigen
praktijk, de eigen dienst of het bedrijf
waarvoor men werkzaam is.

In een intensief M\'£\'rA:programma zullen de
deelnemers het houden van inleidingen, het
werken met verschillende hulpmiddelen en
het ontwerpen van eigen presentatie-
plannen in de praktijk beoefenen. Met be-
hulp van video zullen deze activiteiten
geanalyseerd worden.
De inhoudelijke begeleiding van de cursus
is in handen van drs. G. A. Lesscher en ir.
M. van Woerden, beiden werkzaam als
trainer-docent managementontwikkeling in
de agrarische sector.
De organisatie van de cursus wordt ver-
zorgd door T. W. te Giffel.
De cursus zal gehouden worden van don-
derdag 21 mei 1987 16.00 uur t/m zaterdag
2.3 mei 1987 15.00 uur in het Aparthotel te
Delden.

Door de intensieve begeleiding en het zelf
actief bezig zijn zullen er slechts 15 mensen
aan deel kunnen nemen. De kosten voor
deze cursus bedragen ƒ795,—, inclusief ver-
blijfkosten. Uiteraard is deze cursus alleen
bestemd voor leden van de KNMvD.
Inschrijven kan geschieden door de deel-
nemersbijdrage over te maken op onze gi-
rorekening 5111606 of op onze bankreke-
ning bij de ABN te Utrecht, nummer
55.50.48.861, onder vermelding van \'Ma-
nagementcursus\'. Op het secretariaat is een
informatiefolder verkrijgbaar (Desiree
Raasing/Annelies Griffioen).

-ocr page 314-

Van het Hoofdbestuur

Problematiek kattenoverschot

In een overleg van het Hoofdbestuur van
de KNMvD met het bestuur van de
NVtBvD op 10 januari 1986 is onder meer
de problematiek van het kattenoverschot
aan de orde gesteld.

Duidelijk kwam uit de discussie naar voren
dat de aandacht van de NVtBvD niet meer
zo zeer zou moeten uitgaan naar de steri-
lisatie/castratie-acties, maar dat de
aandacht veeleer gericht zou moeten
worden op het probleem van de grote aan-
tallen volwassen dieren, met name de jonge
dieren rond de negen maanden tot een jaar
in de asielen in Nederland.
Het bestuur van de NVtBvD heeft zich
hierop bezonnen en besloten de activiteiten
geleidelijk aan meer te richten op deze
laatste categorie van dieren. Hiertoe zijn
een tweetal TV-spots en twee posters met
bijbehorende folders ontwikkeld, die de
praktici recent hebben ontvangen. Ener-
zijds richten deze spots, posters en folders
zich op de noodzaak voor een tijdige steri-
lisatie en castratie, anderzijds op de jonge,
volwassen dieren in de Nederlandse asicls.
Deze activiteiten welke samen met de
KNMvD zijn ontwikkeld zijn mede moge-
lijk gemaakt door substantiële bijdragen
van de Wilhelmina Davyd Keuchenius
Stichting en de Stichting Bouwstenen voor
de Dierenbescherming, welke twee
stichtingen wij ook langs deze weg nog
hiervoor onze dank willen betuigen.
Het Hoofdbestuur rekent op de inzet van
alle betrokkenen otn deze acties te doen
slagen. Door het leggen van de nadruk op
een tijdige sterilisatie en castratie en het
stimuleren van de aanschaf van een wat
ouder dier moet het mogelijk zijn de nood-
zaak van sterilisatie/castratic-acties tot een
minimum te beperken. Het Hoofdbestuur
gaat er dan ook van uit dat deze op niet al
te lange termijn zo goed als tot het ver-
leden zullen behoren.

\'Van dierenarts prakticus naar
praktisch dierenarts\'

Op 18 maart 1987 wordt door Brocacef in
het .laarbeurs Congrescentrum te Utrecht
het Brocacef Veterinair Marketing Sympo-
sium gehouden. Dit symposium is georga-
niseerd naar aanleiding van de verschijning
van het boek \'Van dierenarts prakticus
naar praktisch dierenarts\' waarin het hoe
en waarom van de marketing in de veteri-
naire praktijk uitgebreid aan de orde
wordt gesteld. Het eerste exemplaar van
dit boek zal na afloop van het symposium
door de hoofdauteur prof C. A. H. van
Tilborgh in het kader van het 125-jarig
bestaan van de Maatschappij worden aan-
geboden aan de voorzitter van de
KNMvD: drs. C. C. van de Watering.
Het Hoofdbestuur is verheugd dat Broca-
cef tot het uitbrengen van dit boek heeft
besloten om daarmee de dierenarts te in-
formeren over de mogelijkheden om tot
een verdere verbetering van de kwaliteit
van de dienstverlening te kotnen.

Konica

Movir D l

Nemas

NVtBvD

Shell

\'frouw

Upjohn

O

De viering van het 125-jarig
bestaan van de KNMvD is
mogelijk gemaakt door de
volgende bedrijven:

AUV
Beecham
Brocacef
CHBU

(list Brocades

Hoechst

Intervet

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneesiiimde
1986ziin verkrijgbaar
tegen betaling van
j\'22.50 op post-
rekeningnr. 5116()6t.n.v. KNMvD te
Lltrecht. Wilt u in de omschrijving
vermelden \' Banden 1986"?

-ocr page 315-

Zoals al eerder in het Tijdsehrift gemeld, willen
vvc in het jubileumjaar de discussie met de samen-
leving aangaan over ons beroep. Voor dit doel
worden er drie congressen georganiseerd.
Hel eerste vindt plaats op 12 april in dc RAI te
Amsterdam met als onderwerp
Gezelschapsdieren
en Diergeneeskunde.
Het Ivveede vindt plaats op
22 mei in congrescentrum Orpheus te Apeldoorn
en heeft als onderwerp
Volksgezondheid, Voedsel-
proüuklie, Wetenschap en Diergeneeskunde.
Ten-
slotte het derde dat plaats vindt op 24 september
in de .laarbeurs le Utrecht met als onderwerp
Veehouderij en Diergeneeskunde.

Congres gezelschapsdieren

Het programma voor het congres Gezel-
schapsdieren en Diergeneeskunde belicht
de rol van de dierenarts tijdens de verschil-
lende levensstadia van hel gezelschapsdier.
Zo wordt ingegaan op dc bepaling van de
dekdatum, nestkeuze, entschema\'s, gedrag
en dc invloed van voeding.
Daarnaast wordt dc relatie tussen de mens
en het gezelschapsdier belicht en de eerste
hulp bij deze dieren.

De doelgroep voor dit congres is erg breed:
individuele gezelschapsdierenbezitters, ky-
nologen, fokkers, dierenbeschermers, etc.
Kortom het congres is interessant voor een
ieder die zich met gezelschapsdieren bezig
houdt, of dat nu een amateur is of een pro-
fessional.

Inschrijving

Kaarten voor dit congres kunt u bestellen
door overmaking van ƒ 25.- op postbank-
nummer 41652 ten name van de KNMvD
onder vermelding van congres Gezel-
schapsdieren. De kaarten worden u dan zo
snel mogelijk toegestuurd. De toegangs-
prijs is inclusief koffie en thee, een lopende
lunch en een borrel aan het eind van de
dag.

Vele bezitters van gezelschapsdieren
maken al jaren deel uit van uw praktijk.
Door de jaren heen is er een vertrouwens-
relatie met u ontstaan. Misschien is het
goed tijdens het jubileumjaar iets terug te
doen voor het in u gestelde vertrouwen
door middel van een relatiegeschenk. Een
kleine geste in de vorm van een kaart voor
het bijwonen van het congres voor Gezel-
schapsdieren en Diergeneeskunde leent
zich hier uitstekend voor.

D.A.N.S.

De bijeenkomst van Vedias wordt op 11
april gehouden in de RAI te Amsterdam.
Het zou voor uw assistent(e) interessant
kunnen zijn om de volgende dag ook naar
het congres over Gezelschapsdieren en
Diergeneeskunde te gaan. Misschien kunt
u hem/haar tijdig op de hoogte stellen van
deze mogelijkheid.

PauHne Krikke.

Noteert u alvast
in uw agenda:

12 april 1987

Congres Gezelschapsdieren en Dier-
geneeskunde, RAI Amsterdam

22 mei 1987

Congres Volksgezondheid, Voed-
selproduktie. Wetenschap en Dier-
geneeskunde, Orpheus Apeldoorn.

24 september 1987

Congres Veehouderij en Dierge-
neeskunde, Jaarbeurs Utrecht

Jubileumjaar 1987 Ter overweging

-ocr page 316-

Maart
1862

3tltt l|et Iclicn Uan allcbag
in 1862

3Haart 1802

In de burgeroorlog wordt verbitterd ge-
vochten met veel doden en gewonden. In
de krant lijkt het wel een feuilleton. Weer
een nieuwe fase in de strijd: De indianen
gaan meevechten met de Zuidelijken. Het
was de slag van Pea-Ridge in Arkansas. Zij
werden meteen maar beschuldigd gesneu-
velde vijanden te hebben gescalpeerd; ge-
lukkig ten onrechte.

Ook nieuw is een gevecht tussen 2 pantser-
schepen. Het gebeurde op de rede van
Hampton Roads. Het Noordelijke schip —
The Monitor — is \'s werelds eerste geheel
ijzeren schip. Na 5 uur trekken beide
schepen zich terug zonder ernstige schade
te hebben opgelopen.

Het bekende marsliedje \'Jan de Bruin.....\'

is in deze oorlog ontstaan en luidde: \'John
Brown\'s body lies a mould-ring in the
grave, his soul is marching on\'. Soldaten
van het 12e Massachusetts Regiment
zongen het op de plaats waar Brown opge-
hangen was in Charles Town in West Vir-
ginia.

De leiding van de militaire operaties van
de Confederatie werd opgedragen aan ge-
neraal Lee, hij is veruit de beste generaal
van de Zuidelijken.

Het nieuwe koninkrijk Italië bestaat op de
17e precies één jaar. De eerste koning is de
42-jarige Victor Emanuel II van Sardinië.
Soms klinken Duitse namen ook echt
Duits: Adolf Fürst von Hohenlohe-lngel-
fingen wordt president van Pruisen.
Intussen stomen de spoorwegen rustig
verder. In Helsinki vertrekt de eerste pas-
sagierstrein getrokken door de locomotief
Ilmarinen naar Hämeenlinna.
In die tijd kon je als jong kunstenaar al
aardig wat bereiken. Hendrik Ibsen wordt
34 jaar en is ai leider van het Nationaal
Theater in Christiania (Oslo).
Een nieuwtje: In Londen verschijnt het
eerste geïllustreerde sportblad:
\'Illustrated
Sport ing News\'.

Guido Gezelle is van die tijd (1830-1899).
Hij geniet al grote bekendheid. In deze
maand verschijnt van hem \'Gedichten, ge-
zangen en gebeden\'.

Uit de medische wereld wordt bekend dat
in New York Henry D. Noyes (30 jaar) as-
sistent chirurg van de \'Eye and Ear Infir-
mary\' als een der eersten cocaïne voor
plaatselijke verdoving gebruikt bij oogope-
raties. Hij maakt dit jaar de eerste netvlies-
foto\'s.

Uit de diergeneeskundige wereld: in Stutt-
gard wordt Eduard von Hering 63 jaar. Hij
gaat in 1863 een internationale bijeen-
komst van dierenartsen organiseren.
Vele Europese landen hebben koloniën of
zijn daar druk mee bezig. Op 10 maart er-
kennen Engeland en Frankrijk de onaf-
hankelijkheid van Zanzibar. Op de 1 le
sluit Frankrijk een verbond van \'eeuwige\'
vriendschap met de Afar-stammen in de
Hoorn van Afrika aan de Adalkust, dat le-
vert en passant een rede op om schepen te
meren te Obach. Op 12 maart komt in
Calcutta de eerste direct door de Kroon
benoemde Onderkoning van Brits-Indië
aan: James Bruce graaf van Elgin en Kin-
cardine.

E. D. Dekker woont in Amsterdam in ar-
melijke omstandigheden en voorziet in zijn
levensbehoeften met lezingen en de pen.
Zo begint hij inet de uitgave van \'Ideeën\' in
losse afleveringen. Dat zal duren tot 1877.
(Dit jaar, 1987, is het herdenkingsjaar van
het overlijden van Eduard Douwes Dekker
100 jaar geleden op 66-jarige leeftijd op 19
februari 1887.)

Koning Willem III is intussen al weer 13
jaar koning van Nederland. Op 29 maart
woont hij de opening bij van het eerste ge-
deelte van de historische Galerij van \'Arti
et Amicitiae\' waar 52 vaderlandse geschie-
denisschilderijen hangen.
Ook in Amsterdam: daar wordt gebouwd
aan het \'wegennet\'. Er wordt een begin
gemaakt met de aanleg van \'verhoogde
voetpaden\'.

-ocr page 317-

In ons politiek bedrijf is blauw bloed nog
sterk vertegenwoordigd blijkens een be-
richt dat mr. A. J. L. baron Stratenus ont-
slag neemt als minister van buitenlandse
zaken en wordt opgevolgd door jhr. mr.
Paul Th. van der Maese de Sombreff
Ten slotte weer Artis, een soort nationaal
bezit. Deze diergaarde is opgericht door en
eigendom van het Koninklijk Zoölogisch
Genootschap en heet voluit \'Natura Artis
Magistra\'. Zij bestaat 19 jaar en staat van
het begin af onder leiding van oprichter G.
F. Westerman.

m.

Asielcampagne
Dierenbescherming

De laatste jaren kampen de asielen met een
toenemende stroom katten, met als gevolg
overvolle hokken en plaatsgebrek. Alleen
al in 1986 werden er meer dan 60.000 kat-
ten in de asielen opgenomen, 10.000 méér
dan het jaar ervoor.

De Dierenbescherming start nu een cam-
pagne om enerzijds de toename van het
aantal katten dat in de asielen terecht
komt in te perken en anderzijds de in de
asielen aanwezige dieren een goed tehuis te
geven.

De Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde onderschrijft het
probleem en werkt mee aan deze cam-
pagne.

Kattenbezitters worden opgeroepen om
hun dier te laten steriliseren of castreren.
Daarnaast wordt het probleem van de
overvolle asielen benaderd door aan-
staande kattenbezitters aan te sporen een
kat uit het asiel te halen.
Door het propageren van sterilisatie/
castratie en het plaatsen van asielkatten wil
de Dierenbescherming het probleem van
de overvolle asielen aanpakken. Hiertoe
worden folders en posters verspreid bij die-
renartsen, asielen, scholen, bibliotheken en
dergelijke.

Ook met behulp van TV-spotjes zal het
probleem onder de aandacht van het pu-
bliek worden gebracht. Een aantal bekende
Nederlanders geeft in het programma \'Die-
renmanieren\' van de TROS hieraan hun
medewerking.

Groep KI en Zootechniek

Volgende vergadering: op donderdag
9 april 1987 wordt om 13.30 uur in de col-
legezaal van het hoofdgebouw van de
Faculteit der Diergeneeskunde een lezing
georganiseerd door de Groep KI en Zoo-
techniek.

Onderwerp: Is Nederland vrij te maken
van varkenspest, Aujeszky en IBR?
De EEG wil dat lidstaten die exporteren
binnen de EEG op het gebied van de var-
kensgezondheidszorg vrij zijn van varkens-
pest en Aujeszky. In de rundveesector
wordt dit overwogen voor IBR. Dit zal in
eerste instantie grote consequenties hebben
voor de varkenshouders, zeker in varkens-
dichte gebieden.

Dit onderwerp zal vanuit verschillende
hoeken worden toegelicht door de vol-
gende sprekers:

Drs. J. A. Smak, Veterinaire Dienst, afde-
ling dierziektenbestrijding: Overheidsbeleid
ten aanzien van het vrijmaken van Neder-
land van bepaalde (virus)ziekten.
Drs. T. de Ruiter, directeur Gezond-
heidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant:
Is het praktisch mogelijk om Nederland
vrij te krijgen van varkenspest en Au-
jeszky?

Dr. P. de Leeuw/dr. C. Terpstra, Centraal
Diergeneeskundig Instituut: Is het theore-
tisch mogelijk om Nederland vrij te krijgen
van IBR?

Dr. ,1. T. van Oorschot, Centraal Dierge-
neeskundig Instituut: Is het theoretisch
mogelijk om Nederland vrij te krijgen van
Aujeszky en varkenspest?

Een veterinairen acht?

De Nautilus/Mees en Zoonen Regatta met
als hoofdnummer de \'bedrijfsachten\' vindt
plaats op zaterdag 19 september 1987.
Hieraan wordt niet alleen deelgenomen
door bedrijven. Ook beroepsgroepen zoals
makelaars en tandartsen schrijven een
eigen ploeg in.

Bij een aantal veterinaire (oud)roeiers is
het idee ontstaan om dit jaar ook een \'ve-
terinairen acht\' op het water te brengen.
Wij zoeken nog een aantal mensen om de
ploeg te completeren.
Interesse? Belt u dan Tom Neil,
070-900795 (b/a vragen naar mevr.
Verbeek).

-ocr page 318-

Verslag FVE-vergadering
d.d. 17 en 18 oktober 1986
te Madrid

/. Welcome by the president

De voorzitter Hagenlocher (BRD) heet een
ieder welkom en merkt op dat de tolken
voorlopig achter de bestuurstafel kunnen
plaatsnemen daar de technicus nog niet
gearriveerd is. Een van de tolken is ove-
rigens volstrekt onverslaanbaar en weigert
harder te praten. Even later komt de tech-
nicus binnen en gaan de tolken in hun ca-
bines.

2. Approval of the minutes (Vienna)

Porter (UK) wil in een later stadium terug-
komen op de Advisory Veterinary Com-
mittee. Verder deelt hij mee dat Storey
Pugh (oud UK-vertegenwoordiger in de
FVE) opnieuw is gekozen in het Econo-
misch en Sociaal Comité van de EG.
Met betrekking tot de \'free movement of
veterinarians\' verzoekt hij nogmaals in het
eigen tijdschrift mede te delen dat informa-
tie met betrekking tot de vestiging in een
van de andere lidstaten op het eigen secre-
tariaat aanwezig is. De informatie met be-
trekking tot vestiging in Spanje is nu ook
beschikbaar en zal worden rondgedeeld. Er
komt nu een algemeen richtlijn met be-
trekking tot de vrije beroepsuitoefening.
Hoewel de dierenartsen al een eigen
richtlijn hebben staat hier toch een punt in
dat ook voor de dierenartsen van belang
kan zijn. Het betreffende stuk zal via het
secretariaat van de FVE worden rondge-
stuurd.

J. Financial report

Naar aanleiding van dit verslag wordt ge-
vraagd hoe het nu met de Grieken zit. Ha-
genlocher deelt mee dat de Hellenistische
Vereniging geen lid is, de verschillende dis-
ciplines van de diergeneeskunde zijn hier
onvoldoende in vertegenwoordigd, maar
de Griekse Maatschappij voor Diergenees-
kunde wel. Soutiropoulos vertegenwoor-
digd dan ook de Greece Veterinary Asso-
ciation.

Carter (UK) vindt de kosten van de simul-
tane vertaling onrustbarend. De snelheid
van vergaderen wordt er echter aanzienlijk
door verhoogd. Carter vindt dat deze kos-
ten in de toekomst gebudgetteerd zouden
moeten worden als ze wordt besloten inet
de simultane vertaling door tc gaan. Ha-
genlocher is voorstander van de simultaan
vertaling maar is het er wel mee eens dat
de kosten in de hand gehouden moeten
worden. Afgesproken wordt dat vanaf
1987 gewerkt zal worden met een begro-
ting.

4. Report of the president

1. Overproduktie van dierenartsen: er is
een brief uitgegaan naar Italië en België.

2. De invoering van de melkquota heeft ge-
leid tot een verbetering van de bedrijfsvoe-
ring (slechte, zieke dieren gaan er het eerst
uit) met als gevolg een minder inschakelen
van de dierenarts. Dit is in Duitsland goed
merkbaar.

3. Er heeft geen gesprek plaatsgevonden
met Andriessen (landbouwcommissaris
EG). Er werd doorverwezen naar Bendi-
xen. Dit gesprek heeft twee dagen geleden
plaatsgevonden. Aan de orde is geweest:

— Bendixen verlaat per 1 december 1986
Brussel: over zijn opvolging is nog niets
bekend;

— richtlijnen worden door de Europese
Cominissie opgesteld. Het is niet eenvou-
dig hier invloed op uit te oefenen;

— vleeskeuring: de ontwikkeling gaal
tegen de belangen van de dierenarts in. De
vleeskeuring zelf, met name dc toenemende
technologie daar omheen, gaat verder dan
door dierenartsen gedaan kan worden.
Daarbij gaat het accent naar hel onder-
zoek voor het slachten;

— dat eenieder slechts geïnformeerd
wordt over wal in Brussel gaande is, is
geen nieuw gegeven. Dit is ook in de Advi-
sory Veterinary Conuniltcc uitvoerig is aan
de orde geweest.

4. Advisory Veterinary Committe: Cotte-
rcau (Fr.) is afgetreden. Als voorzitter is
een Nederlander gekozen (Leiten).

Minderhoud vraagt of er nog gesproken is
over het paspoort voor honden, katten en
paarden. Dit is bij Bendixen niet aan dc
orde geweest.

Tevens deelt hij mee dat er sinds 1 sep-
tember een IKB-proef op 350 varkensbe-
drijven is opgezet. Hierover zijn verder nog
geen resultaten bekend. Met betrekking tot
de lekekrachten is de opvatting dat deze in
meer dan een richting (roodvlees en pluim-
vee) opgeleid zouden moeten worden.
Naar aanleiding van dc brief die naar Bcl-

-ocr page 319-

gic is gestuurd ten aanzien van de over-
produktie van dierenartsen merkt Lomba
(Belgie) op dat alleen de Vlaamse Minister
van Onderwijs deze brief gehad heeft. Er is
echter ook een Waalse Minister. Deze zal
dc brief alsnog krijgen. Of de brief veel zal
uithalen wordt betwijfeld. De subsidie in
België is gekoppeld aan het aantal studen-
ten. Het is dus niet aantrekkelijk dit aantal
terug te brengen.

Met betrekking tot de audio-visuele pro-
gramma\'s merkt Johanssen (Denemarken)
op dat Denemarken nu beschikt over zo\'n
80 videoprogramma\'s. De meeste zijn af-
komstig uit de Verenigde Staten. Het is
niet toegestaan deze door te geven. Enkele
banden zijn zelf gemaakt. Deze zullen in
het Engels vertaald worden.
Porter stelt voor Bendixen te bedanken
voor zijn werkzaamheden ten behoeve van
de FVE. Hagenlocher zal hier zorg voor
dragen.

De Advisory Veterinary Committee komt
opnieuw aan de orde. Willenborg (Ned.)
vraagt waarom hij geen uitnodiging heeft
gehad voor de eerste vergadering. Hagen-
locher antwoordt dat nog geen reactie op
het voorstel van de FVE met betrekking
tot de FVE-afvaardiging naar de Advisory
Veterinary Committee is ontvangen. Wil-
lenborg vraagt waarom dc hele procedure
dan zo snel moest worden afgewikkeld.
1 lagenlocher stelt voor de delegatie nu de-
finitief vast te stellen of te veranderen.
Stede Bodger (UK) vraagt waarom hier
twee Duitse afgevaardigden zitting in moe-
ten hebben. Stelt voor de delegatie op dit
punt aan te passen. Hagenlocher vraagt of
er hiertoe voorstellen zijn.
Porter vindt dat het beste zou zijn om Ha-
genlocher en dc nieuwe voorzitter van dc
FVE voor te dragen. Er moeten echter vier
mensen worden voorgedragen. Twee eerste
en twee tweede voordrachten. Het is echter
gebruikelijk dat dc eerste voordrachten
worden gekozen. De vergadering stemt in
met het voorstel. Zodra dc nieuwe voorzit-
ter bekend is zal deze samen met Hagen-
locher de FVE in het Advisory Veterinary
Comtnittee vertegenwoordigen.

S. Advisory Commitlee on Veterinary
Training

Niet duidelijk waarom dit op de agenda is
opgevoerd. Porter geeft aan dat alles in het
rapport staat. Discussie gesloten.

6. Biotechnologie

Er ontstaat een korte discussie waarin
Dalsgaard (Denemarken), Oackly (UK) en
Dc Lint (Ned.) hun mening weergeven.
Dalsgaard merkt op dat de biotechnologie
de concurrentiepositie van de westerse we-
reld ten opzichte van de ontwikkelings-
landen nog eens extra zal versterken. Een
vraag die zich verder voordoet is wat er
moet gebeuren met de restprodukten van
de biotechnologie en in hoeverre dit het
probleem van de enorme overschotten niet
alleen maar vergroot. Research-instituten
zullen moeten worden ingeschakeld om
deze problemen de baas te kunnen worden.
De Lint vindt het rapport te optimistisch.
De omzetting van landbouwprodukten in
industriële produkten ervaart hij als posi-
tief. De stimulering van de biotechnologie
heeft echter ook negatieve aspecten, zoals
de vervuiling van lucht en water. Is van
mening dat de biotechnologie vanuit de
industrie voldoende gestimuleerd zal
worden en dat met name een taal van de
EG zal zijn de negatieve aspecten te be-
waken. Daarnaast is hij van mening dat
het in de ontwikkelingslanden de voorkeur
verdient de conventionele methoden te
stimuleren.

Afgesproken wordt dat de sprekers hun
verhaal op papier zullen zetten waarna
deze zullen worden rondgestuurd. De FVE
zal een eerste korte reactie naar de Euro-
pese Commissie sturen, waarna in een la-
tere fase inhoudelijk op het rapport zal
worden gereageerd.

7. Working Group \'meat hygiene\'
De Europese Commissie zal bericht
worden dal het keuringstaricf niet hoog
genoeg is om straks alle keuringskosten te
kunnen dekken. In het keuringstarief zal
dan ook de keuring op de boerderij, de
controle op radio-actieve stoffen enz. moe-
ten zijn meegenomen.

8. Suh Committee \'animal welfare\'

Kort besproken zijn:

— Niet curatieve chirurgische ingrepen:
De gedachte is de cosmetische ingrepen
niet toe te staan.

— Legbatterijen: We moeten hierbij vast-
houden aan de vijf uitgangspunten van het
Bramble rapport. Het dier moet voldoende
ruimte hebben om (op) te staan, te (gaan)
liggen, om te draaien, zich te strekken.

-ocr page 320-

(zich) te verzorgen. Dit is alleen mogelijk
bij een oppervlakte van tenminste 600 cm^.
Het nu voorliggende voorstel doet het dier
dan ook geen recht aan.

— Dierproeven: Hierbij moet zowel op de
gezondheid als het welzijn worden gelet.
Voor alle dierproeven moet toestemming
gevraagd worden; er mag niet volstaan
worden met aanmelding alleen.

— Het aanstellen van een toezichthou-
dende beambte op de dierproeven moet
worden gestimuleerd.

Van Riessen (Ned.) merkt op dat er voor
moet worden gewaakt dat we geen herha-
ling krijgen van wat reeds besloten is.
Carter geeft aan dat de enige echte beslis-
sing die de sub committee on \'animal wel-
fare\' heeft genomen de beslissing is de
waarnemers bij de standing committee on
animal welfare (Lyons (Ierland) en Carter)
in de toekomst te zullen ondersteunen.
Wohn (BRD) is echter van mening dat de
FVE zijn teleurstelling over de voorge-
stelde richtlijn zou moeten laten blijken.
Carter voelt hier niets voor en zeker niet
als dit in de vorm van een resolutie moet.
Daar de discussie verhit driegt te worden,
wordt er naar toegestuurd dat Carter en
Wohn gezamenlijk een persverklaring
zullen opstellen die na goedkeuring door
de vergadering zal worden vrijgegegven.

9. Report of the Working Groups on
Antibiotics and Veterinary Medicine

Steele Dodger (UK) betreurt het dat beide
werkgroepen zich geleidelijk aan met de-
zelfde onderwerpen zijn gaan bezighouden.
Hij stelt dan ook voor beide groepen
samen te voegen. De vergadering gaat
hiermee accoord.

Tevens verzoekt Steele Bodger de vergade-
ring het standpunt van de werkgroep te
onderschrijven dat dierenartsen in de eer-
ste plaats kennis verkopen en geen dierge-
neesmiddelen. Een oud verhaal en de ver-
gadering heeft er dan ook geen problemen
mee. Bij het toedienen van diergenees-
middelen moet er een veterinaire noodzaak
voor het gebruik zijn. De richtlijn met be-
trekking tot diergeneesmiddelen moet ook
betrekking hebben op ruw- en halfproduk-
ten. De veehouder moet alleen toestem-
ming krijgen om gemedicineerd voer te be-
reiden voor het eigen bedrijf. Hij moet
daarvoor over goede apparatuur be-
schikken.

Anthelmintica moet alleen op voorschrift
van een dierenarts gebruikt mogen
worden. Dit laatste is overigens een stand-
punt wat de FVE al eerder heeft inge-
nomen.

Afgesproken wordt dat Rupprecht (BRD)
voorzitter van de samengevoegde werk-
groep wordt en Steele Bodger secretaris.

10. Report from the UEVP on SEPLIS
De contributie van de UEVP bij SEPLIS is
65.000 Bfr. Prins (Ned.) vraagt of de ver-
gadering op de hoogte is of alle nationale
organisaties van vrije beroepsbeoefenaren
lid zijn (CVB in Nederland; CVB is lid van
SEPLIS). Volgens Porter zouden deze alle
lid zijn. Met betrekking tot het year of the
liberal professions zijn geen vorderingen tc
melden.

/ /. Aid for developing countries
Neubrand (BRD) vraagt zich af of de FVE
hier zoveel kan doen. Alleen zeer beperkte
hulp is mogelijk. Lyons merkt op dat Neu-
brand hierin gelijk heeft maar dat een
beter resultaat kan worden verkregen door
contact met het World Food Program van
de FAO. Het zijn echter de nationale
overheden die hier hun steun aan moeten
geven. Vanuit de nationale organisaties
zou druk op de overheid uitgeoefend
kunnen worden hieraan hun medewerking
te geven. De FVE zou de nationale be-
roepsorganisaties kunnen ondersteunen in
hun contacten richting overheid.

12. Eurovet

Er is een voorstel voor de indeling van de
hoofdstukken gemaakt.
Dc doelgroepen zijn:

— de dierenarts zelf;

— overheidsorganisaties met een spe-
cifieke belangstelling voor veterinaire aan-
gelegenheden.

Er is zo\'n 2000 pond sterling beschikbaar
voor de uitgave. De volgende vergadering
zal worden gehouden in Utrecht.
Porter is van mening dat het voorliggende
voorstel gedoemd is te mislukken. Er
wordt zoveel inbreng van de verschillende
delegaties verwacht dat dit nooit wat kan
worden.

Besloten wordt de voorgestelde weg in te
gaan met daarbij de kanttekening dat van
alle delegaties dan ook de volledige mede-
werking wordt verwacht om tot succes te
komen.

-ocr page 321-

IJ. Opvolging Hagenlocher en Neuhrund

Lux (Fr.) draagt Frankrijk als kandidaat
voor het voorzitterschap en secretariaat
voor.

Voorzitter: Remic Mornet. Deze is be-
schikbaar, heeft de kennis, weet als oud-
prakticus waar de problemen liggen.
Secretaris: Pierre Roué. Deze is werkzaam
bij Rhône Poulenc, spreekt vloeiend Engels
en Duits. Aldus Lux.

Stecle Bodger stelt Bienfet (Belgie) voor als
voorzitter. Deze is: beschikbaar, heeft de
kennis, weet waarde problemen liggen en
wordt ondersteund door Engeland!, aldus
Steele Bodger.

Porter merkt op dat de FVE zelf moet kie-
zen wie ze als voorzitter en als secretaris
willen hebben, maar dat hij toch enigszins
ongerust is over het voorstel met betrek-
king tot de Franse secretaris. Deze heeft
nog geen persoonlijke ervaring met de
FVF. Ziet liever dat Frankrijk een kan-
didaat zoekt die wel ervaring heeft,
[definitieve voordrachten zullen in Utrecht
plaatsvinden.

14. Wai verder ter tafel komt

FVE-vergaderingen in 1987 en 1988:

— voorjaar 1987: Utrecht. 25 t/tii 28
maart

— najaar 1987: Brussel, 14 t/m 17 oktober

— voorjaar 1988: Brussel

— najaar 1988: Dublin.

Het programma voor Utrecht wordt uitge-
deeld en heeft instemming van de vergade-
ring. Er wordt prijs gesteld op een dames-
programma voor de vrijdag.
Permanent secretariaat: de brief zal
worden rondgestuurd, waarna deze in
Utrecht besproken kan worden.

15. Sluiting

De voorzitter sluit de vergadering nadat de
voorzitter van de Spaanse Maatschappij
voor Diergeneeskunde in een korte toe-
spraak nog eens duidelijk heeft gemaakt
dat het de Spaanse Maatschappij een eer
was de FVE in Madrid te hebben mogen
ontvangen.

XXIII World Veterinary
Congres - Montreal

In het Tijd.schrijt voor Diergeneeskunde van
15 december 1986 is de mededeling gedaan
dat nagegaan zou worden of het mogelijk
is een gezamenlijke reis te organiseren naar
het XXIIl World Veterinary Congress te
Montreal, 15-22 augustus 1987.
Het doet ons genoegen u thans een reis-
programma aan te bieden dat in goed over-
leg door Special Traffic te Amsterdam is
opgesteld en waarin een aantal keuzemoge-
lijkheden is vewerkt.

Reisprogramma XXIII World
Veterinary Congress, 15-22
augustus 1987, Montreal

Zaterdag 15 augustus: Amsterdam-Montreal
Gezamenlijk vertrek vanaf Sehiphol
V. Amsterdam 14.40 uur, vluchtnummer KL 673
a. Montreal 16.00 uur

Na aankomst in Montreal transfer naar het door
u gekozen hotel.

Zondag 16 augustus t/m vrijdag 21 augustus:
Montreal

Bijwoning van het congres, dat gehouden zal
worden in het Montreal Convention Center.

Zaterdag 22 augustus: Montreal-Amsterdam
Transfer naar de luchthaven van Montreal
V. Montreal 19.15 uur, vluchtnummer KL 674
a. Amsterdam 07.40 uur.
Rcissotn per persoon:

Hotel Queen Eli.sabeth ƒ2265,—

toeslag eenpersoonskamer ƒ 540,—

Hotel Du Pare ƒ2180,—

toeslag eenpersoonskamer ƒ 485,—

Hotel Ramada Inn Downtown ƒ2088,—

toeslag eenpersoonskamer ƒ 360,—

Inbegrepen:

— vliegbiljet Amsterdam-Montreal v.v. in de
toeristenklasse;

— 7 nachten hotelaccommodatie in het door u
gekozen hotel;

— transfer luchthaven-hotel v.v.;

— luchthavenbelasting.

Niet inbegrepen:

— maaltijden;

— registratiekosten voor het congres;

— reisverzekeringen;

— persoonlijke uitgaven.

-ocr page 322-

Hotel Queen Elizabeth

Een eerste klas hotel, zeer centraal gelegen aan
de Place Ville Marie. Aangrenzend bevinden
zich het metro- en het CN- en CP-treinstation.
Het congrescentrum ligt op ca. 10 minuten
loopafstand. Alle kamers beschikken over air-
conditioning, telefoon, kleuren-tv, een koel-
kastje en een badkamer met bad, douche en toi-
let. Tot de verdere faciliteiten van het hotel
behoren diverse restautants en cocktail-lounges,
een health-club, een sauna en een ondergrondse
winkelgalerij met meer dan 200 winkels.

Hotel Du Pare

Een uitstekend eerste klas hotel, gelegen in het
business- en winkeldistrict, nabij het Mount
Royal Park. Dit hotel beschikt over een restau-
rant, bar en coffee-shop, een binnen- en buiten-
zwembad, tennisbaan en health-club met sauna.
De kamers zijn goed ingericht en beschikken
over alle moderne faciliteiten.

Hotel Ramada Inn Downtown

Een goed toeristenklasse hotel, niet ver van het
zaken- en theaterdistrict gelegen op ongeveer 1
km afstand van het station. De kamers zijn ruim
en voorzien van airconditioning, telefoon, kleu-
ren-tv en een badkamer met bad, douche en toi-
let. Het hotel heeft verder een restaurant, een
coffee-shop, een cocktail-lounge, een verwarmd
zwembad en een sauna.

Pre- en post-congress tours

Voor diegenen die voor of na het congres nog
het een en ander van Canada willen zien, biedt
Special Traffic de mogelijkheid om in combina-
tie met het basisprogramma in te schrijven op 2
tours naar de Westkust van Canada. Hierin zijn
onder andere opgenomen een bezoek aan Van-
couver, Jasper en Banff in de Rocky Mountains
en Victoria.

15-daagse pre-congrcstour door de Rocky
Mountains, 1-15 augustus 1987
Rcissom per persoon ƒ2925,—

Toeslag eenpersoonskamer ƒ 880,—

12-daagse post-congrestour door de Rocky
Mountains, 22 augustus-l september 1987
Reissom per persoon ƒ 2175,—

Toeslag eenpersoonskamer ƒ 775,—

Uitgebreide informatie over deze tours ver-
strekken wij u gaarne op aanvraag.
Via de congresorganisatie kunt u inschrijven
voor:

;en 8-daagsc post-congrestour Quebec/Ontario
Reissom per persoon Can. $ 762,—

Eenpersoonskamer Can $ 1148,—

een 8-daagse post-congrestour door de provincie
Quebec

Reissom per persoon Can. $ 632,—

Eenpersoonskamer Can. $ 890,—

Indien u voor een van deze tours wilt inschrijven
dient u dit aan te geven op een excursieformulier
en het Special Traffic aanmeldingsformulier.
Special Traffic zal dan zorg dragen voor de
overmaking van de betreffende kosten en u ont-
vangst van ons een factuur in Nederlandse gul-
dens berekend tegen de dagkoers van de Cana-
dese Dollar.

Special Traffic geeft een Amerika/Canada pro-
gramma uit met daarin opgenomen tours, city-
packages, autohuur, camperhuur en dergelijke.
Uit de diverse onderlen kunt u zelf of in overleg
met Special Traffic uw eigen programma samen-
stellen.

Op uw verzoek zenden wij u gaarne ons pro-
gramma toe.

Registratiekosten

De registratiekosten voor het congres zijn vast-
gesteld op:
Leden WVA
Niet-leden
Studenten

Begeleidende personen
vóór 30 april 1987 na 1 mei 1987
Can. $ 325,— Can $ 390,—
Can. $480,— Can. $ 575,—
Can. $125,— Can. $ 150,—

Can. $110,— Can. $130,—
Spccial Praffic kan zorgdragen voor de betaling
van deze kosten. U dient dan de aanmelding
voor de reis samen met een ingevuld registratie-
formulier aan ons toe te zenden. Wij zorgen dan
voor het overmaken van de kosten en u ont-
vangt van ons een nota in Nederlandse guldens
berekend tegen de dagkoers van de Canadese
Dollar, vermeerderd met ƒ25,— administratie-
kosten.

Reserveringsvoorwaarden

Uw aanmelding voor deze reis vindt plaats door
ondertekening en inzending van het aanmel-
dingsformulier vóór 27 maart a.s. Daarna alleen
op aanvraag.

U ontvangt dan van ons een bevestigings/tevens
factuur voor 10% van de reissom.
Het restant van de reissom dient uiterlijk 4
weken vóór uw vertrek bij ons in bezit te zijn.

Annulcringsvoorwaarden

Indien een aanmelding ongedaan wordt ge-
maakt zijn de volgende bedragen verschuldigd:

a. annulering tot 8 weken vóór de dag van
vertrek 10% van de reissom;

b. annulering van 8 weken tot 4 weken vóór de
dag van vertrek 25% van de reissom;

c. annulering van 4 weken tot de 7e dag vóór
da dag van vertrek 65% van de reissom;

d. annulering van de 7e dag (inclusief) tot de
dag van vertrek 90% van de reissom;

e. annulering op de dag van vertrek of later, de
volledige reissom.

-ocr page 323-

Wijzigingen

Indien u uw reservering wilt wijzigen na ont-
vangst van uw bevestiging zijn wij genoodzaakt
u ƒ50,— administratiekosten in rekening te
brengen.

Indien wijziging plaatsvindt binnen 4 weken
vóór vertrek dan zijn de genoemde annulerings-
voorwaarden van toepassing.

Annuleringsverzekering

Ter voorkoming van annuleringskosten of een
gedeelte daarvan sluit Wagons-lits Reizen een
goede verzekering af. U kunt in geval van onge-
val, ernstige ziekte of overlijden van mede-rei-
zenden of familieleden tot de 2e graad zonder
kosten annuleren. De premie bedraagt 4% van
de reissom
1% poliskosten.

Zakenelausule

Als u de naaiTi en voorletter van uw zakelijk
waarnemer heeft opgegeven en de verschuldigde
toeslagpremie van 1% is betaald, bestaat recht
op vergoeding wegens annulering of afbreking
van de reis bij het uitvallen van deze vervanger.

Alle genoemde prijzen zijn gebaseerd op de hui-
dige in ons bezit zijnde tarieven en op een Ca-
nadese Dollarkoers van ƒ 1,57 en derhalve on-
derhevig aan eventuele wijzigingen.

Special Traffic

Ter nadere toelichting van dit programma
wordt een voorlichting.smiddag georgani-
seerd op
vrijdag 6 maart 1987, aartvang
14.00 uur,
in het Holiday Inn Hotel te
Utrecht.

Aanmeldingen voor deze middag kunnen
telefonisch plaatsvinden:
020-683121 Special Traffic, Marianne van
der Toorn

030-510111 KNMvD, Els van den Nieu-
wenhuizen.

Via bovenstaande telefoonnummers zijn
ook aanvullende informatie en aanmel-
dingsformulieren verkrijgbaar.
Aanmeldingen vóór 27 maart 1987 worden
gegarandeerd, daarna kan dit alleen op
aanvraag.

Cursus kennismaking met
veterinaire laboratorium-
technieken.

Ook dit jaar 1987 wordt er weer een in-
leidende cursus laboratoriumtechnieken
georganiseerd, in samenwerking met het
Agrarisch Onderwijs Centrum te Barne-
veld.

Korte inhoudsopgave van de cursus
kennismaking met de theoretische achter-
gronden van bloed-, urine-, faeces- en hui-
donderzoek inet daaraan gekoppeld een-
voudige, in dc praktijk veel gebruikte
laboratoriumhandelingen.
Kennismaking met hygiëne-onderzock.
Beperkte mogelijkheid tol herhalingsoefe-
ningen tijdens de cursus.

Doelgroep

Dierenartsassistenten, die in de praktijk
weinig of geen ervaring met laboratoriu-
tnonderzoek hebben en hiermee willen
kennismaken.

Cursusdata
28 en 29 april 1987
6 en 7 mei 1987
(totaal 4 dagen)

Cursusplaats

Agrarisch onderwijs Centrum te Barne-
veld.

Deelnemerskosten

De deelnemerskosten bedragen (incl.

administratiekosten, lesmateriaal en een

lunch op de laatste cursusdag):

leden Vedias: ƒ 135.-

niet-leden: /\' 160.-

Bankrelatie: NMB-hank NV

Rek. nr. 67.18.22.829

Postgiro van de Bank: 83.45.86 t.a.v.

NMB-bank-Harderwijk.

-ocr page 324-

Cursusboek

Het cursusboek wordt (na ontvangst van
de deelnemerskosten) ca. één maand voor
de aanvang van de cursus toegezonden.
Minimum aantal deelnemers: 14
Maximum aantal deelnemers: 24

Inschrijving sturen aan:
secretariaat Vedias, postbus 58, 3880 AB
Putten.
{Vóór 20 maart 1987).
Na ontvangst van de inschrijving zenden
wij u een acceptgiro en nadere bijzonder-
heden.

Dierenartsen kunnen ook donateur
worden van de Vedias of hun assistent(en)
lid maken van de Vedias. Een dertigtal die-
renartsen (praktijken) zijn u reeds voorge-
gaan. Volg dit goede voorbeeld. U blijft
dan op de hoogte van wat er bij de assis-
tenten zoal \'leeft\'. Dat is toch ook voor u
belangrijk!!

\'Voorjaarsdagen 1987\'

Amsterdam,
10-12 april 1987

20 Jaar Voorjaarsdagen

De groep Geneeskunde van het Kleine
Huisdier werd in 1947 geboren en beslaat
nu dus 40 jaar.

Tijdens het feest, op 11 april, in het kader
van hel congres zult u hiervan meer
merken. Een in veler ogen droog onder-
werp sappig brengen is voor wal betreft de
klinische pathologie in de handen van dr.
Perman zeer vertrouwd.
Voor hen die vrijdag niel willen luisteren is
hel nevenprogramma met een trip naar
Den Haag (Madurodam, Binnenhofen hel
Vredespaleis) een goed alternatief. Neem
dus gerust uw partner mee.
Voor hen die zich een speciaal stuk heel-
kunde eigen willen maken is de theorie inet
voor een kleine groep een praklicum op
het gebied van de plastische en de con-
structieve chirurgie meer dan een ge-
noegen.

Dr. Swaim heeft met simpele middelen veel
te bieden op het gebied van transplantatie
op onder andere de extremiteiten.

n

UERCENEESKUNDE

Klinische Les Heelkunde (87/27)

Plaats: Collegezaal Heelkunde, Yalelaan
12. De Uithof.

Datum: 23 april 1987, 14.00-17.00 uur.
Maximum aantal deelnemers: 120.
De Kliniek voor Veterinaire Heelkunde
verzorgt een Klinische Les over de dia-
gnostiek en behandeling van navelbreuken
bij de grote huisdieren. Er is gekozen voor
dit onderwerp omdat uit contacten met
praktizerende dierenartsen is gebleken dat
er regelmatig vragen zijn over de diagnos-
tiek en behandeling van de ongecom-
pliceerde en gecompliceerde navelbreuken.
Onderwerpen:

De volgende aspecten zullen aan de orde
komen:

— de diagnostiek: ongecompliceerde na-
velbreuk, ingeklemde breuk, breuk met of
zonder subcutane abcesvorming, etterige
urachusfistel, etc.

— de behandeling: anaesthesie, sluiten van
de breukpoort, hechtmateriaal, antibiotica-
gebruik, etc.

Het een en ander zal worden toegelicht
met behulp van patiënten, dia\'s en video-
banden. Tenslotte zal worden ingegaan op
dc ervaringen van de Kliniek met de na-
velbreukchirurchie bü het rund cn het
daarmee samenhangend profylactisch ge-
bruik van antibiotica.
Cursusprijs: ƒ 65,—.

Cursus verbanden en spalken
(hond)
(87/13)

Doelgroep: kleine huisdierenpraktici en
dierenartsen in de algemene praktijk.
Plaats: Kliniek voor Kleine Huisdieren te
Utrecht.

Datum: zaterdag 9 mei 1987 van 8.30 tot
17.30 uur.

Maximum aantal deelnemers: 20.
Onderwerp: drs. F. J. Meutstege bespreekt
doel cn indicaties, materiaal en methoden,
technische toepassing, controle, nabehan-
deling en mogelijke complicaties. (Van de
orthopedische patiënten is meer dan de
helft uitstekend geholpen bij een goed
(spalk)verband.)

Praktische oefening (onder leiding van drs.
F. ,1. Meutstege en mevr. drs. Y. Kroos-

-ocr page 325-

hof): het aanleggen van spalken en ver-
banden op proefhonden van de kliniek.
De mogelijkheid bestaat een eigen hond
m\'ee tc nemen en deze vervolgens weer ge-
spalkt mee naar huis te netnen alwaar een
dagelijkse controle en observatie kan
plaatsvinden.

Cursusprijs: f 385,— inclusief lunch.

Klinische Lessen
Gezelschapsdieren

Plaats: Kliniek voor Kleine Huisdieren,
tJtrecht.

Datum: 12 mei 1987, 14.00-17.00 uur
(87/14); 14 mei 1987, 14.00-17.00 uur
(87/15. herhaling van 12 mei 1987).
Doelgroep: kleine huisdieren praktici.
Onderwerp: oogiidafwijkingcn door dr. F.
C. Stades.

Maximum aantal deelnemers; 100 per
middag.

Cursusprijs: f 65,— inclusief syllabus.

Patiëntendemonstratie

Plaats: Kliniek voor Kleine Huisdieren,
Utrecht.

Datwn: 13 mei 1987, 14.00-17.00 uur
(87/16); 19 mei 1987, 14.00-17.00 uur
(87/16) (Herhaling van 13 mei).
Doelgroep: praktici in dc algemene prak-
tijk.

Maximum aantal deelnemers; 100 per
middag.

Cursusprijs: f 60,—.

Op deze middag passeren een aantal pa-
tiënten dc revue, zo mogelijk \'live\'.

Curus Vleestechnologie (87/18)

Deze cursus beoogt dc deelnemers infor-
matie te verschaffen over een viertal the-
ma\'s. die ten dele op verzoek van derden
zijn opgenomen. Bij
vleeskwaliteit komt de
nadruk te liggen op de effecten van elec-
trostimulatie, warm ontbenen en verpak-
kingsmethoden.
Procescontrole zal in di-
verse factoren worden besproken aan de
hand van vleesconserven. In verband met
de op handen zijnde kwaliteitsregeling ten
aanzien van
leverprodukten zullen de ver-
schillende bereidingswijzen en hun achter-
gronden worden besproken. Het laatste
thema zal de
continue bereiding van verhitte
vleeswaren
tot onderwerp hebben.
Naast deze hoofdthema\'s zullen in korter
verband worden besproken: praktische er-
varingen met het Kwaliteits- en Hygiëne-
plan: mechanisch ontbeend vlees en de
kwaliteit van export vleeswaren.
Het vier dagen durende programma omvat
theorie en demonstraties.
Doelgroep: de cursus is bestemd voor deel-
nemers werkzaam in de vleessector, op we-
tenschappelijk- of hbo-niveau.
Data: 13, 14, 20 en 21 mei 1987, 9.00-17.00
uur.

Plaats: Mitland Hotel, Ariënslaan I, 3573
PT Utrecht, tel. 030-715824.
Demonstraties: Vakgroep VvDO, Gebouw
A9. Biltstraat 172, Utrecht.
Maximum aantal deelnemers; 13.
Cursusprijs: j\' 1. 170,— inclusief lunch (exclu-
sief overnachting en diners, voor overnach-
ting kan het PAO-Diergeneeskunde zorg
dragen a raison van ƒ95,— voor logies en
ontbijt).

Cursus Konijnen (87/22)

Datum: dinsdag 26 mei 1987, 9.15-17.15
uur.

Plaats: Hoofdgebouw Faculteit der Dier-
geneeskunde.

Doelgroep: praktici met commerciële ko-
nijnenhouders en sportfokkers in hun
praktijk.

Maximum aantal deelnemers: 40.
Uit contacten met konijnenhouders blijkt
dat er behoefte is aan een — beperkt —
aantal praktici met speciale kennis op dit
gebied. De stof zal grotendeels behandeld
worden aan de hand van case-studies
waarbij een konijnenhouder vertelt hoe het
probleem zich aan hem voordeed en een
prakticus vertelt over zijn aanpak van het
probleem.

Een 2e-/3e lijns specialist doet verslag van
zijn specialistisch onderzoek van het on-
derhavige geval en zet de aandoening in
het kader van de groep aandoeningen
waarin het probleem thuishoort. Het ac-
cent zal liggen op maagdarm-aandoe-
ningen, respiratoire problemen en huid-
klachten. Daarnaast omvat het
programtna farmacotherapie en -kinetiek,
normaal gedrag en gedragsproblemen. Het
programma is toegesneden op de veteri-
naire aanpak en dc cursus is dan ook met
name bedoeld voor dierenartsen, al zijn
wetenschapsbeoefenaren uit andere disci-
plines ook welkom.
Cursusprijs: f 2\\0,— inclusief lunch.

-ocr page 326-

OPGAVE EN AANMELDING

Opgave en aanmelding voor bovenstaande
PAO-cursussen dient te geschieden door
inzending van het in dit Tijdschrift ingeslo-
ten inschrijfformulier voor de Klinische
Les Heelkunde
vóór I april 1987. voor de
overige cursussen
vóór 15 april 1987.
Betaling van de cursussen kan op de vol-
gende manieren plaatsvinden:

— Het PAO-Diergeneeskunde wordt door
u gemachtigd het cursusgeld éénmalig van
uw bankrekeningnummer te incasseren (zie
inschrijfformulier).

— Na ontvangst van het inschrijfformulier
ontvangt u een acceptgiroformulier waar-
mee betaling kan geschieden.

Het PAO-D schrijft in tot het maximum
aantal deelnemers per cursus op volgorde
van binnenkomst van het cursusgeld.

Annulering

Bij annulering vóór 15 april 1987 voor de
Klinische Les Heelkunde, respectievelijk
vóór 1 mei 1987 voorde overige cursussen
ontvangt u het cursusgeld retour, vermin-
derd met de administratiekosten (10% van
het cursusgeld, met een minimum van
ƒ 10,—). Bij annulering na 15 april 1987
(respectievelijk 1 mei 1987) vindt
geen res-
titutie
plaats.

Bij overinschrijving ontvangt u het gehele
cursusbedrag terug op uw rekening.

Inlichtingen

Inlichtingen over deze cursus kunt u ver-
krijgen bij het secretariaat PAO-Dierge-
neeskunde, Postbus 140.31, 3508 SB
Utrecht.

Telefoon: 030-517374, bij geen gehoor:
030-510111.

Cursussen 1987

Algemene Chirurgie Gezelschapsdieren

(/\'-375,-)

14 maart 1987 (87/23).

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(/\'800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(/"800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastge.steld.

Locomotiestoornissen Voorbeen Hond

(/\'90,-)

19 maart 1987 (Boxtel) (87/10).

Reptielen, Amfibieën en Vissen

(/■165,-)

11 maart 1987 (87/12).

Klinische Les Inwendige Ziekten

(/■90,-)

10 maart 1987 (87/24)

17 maart 1987 (87/25).

Kunstmatige Inseminatie bij Paarden

(/■1500,-)

17, 18 en 19 maart 3 middagen in mei/
juni i.o.
(87/26).

Ademhalingsziekten bij Varkens

(/\'925,-)

2, 3 en 4 april 1987 (87/11).

Klinische Les Heelkunde (/\'65,—)
23
april 1987 (87/27).

Verbanden en Spalken (/\' 385,—)
9
mei 1987 (87/13).

Klinische Les Gezleschapsdieren

(A65,-)

12 mei 1987 (87/14)
14
mei 1987 (87/15).

Patleritendemonstratie Gezelschapsdieren

(/■60,-)

13 mei 1987 (87/16)
19
mei 1987 (87/17).

Vleestechnologie (J\' 1 170,—)
13, 14, 20
en 21 mei 1987 (87/18).

Embrvotransplantatie (ƒ\' 3500,—)
4 t
/m 8 mei 1987 (87/19)

11 t/m 15 mei 1987 (87/20)

18 t/m 22 mei 1987 (87/21).

Konijnendag (/\' 210,—)
26
mei 1987 (87/22).

Mestbank

De Brabantse mestbank heeft in 1985 met
overheidssubsidie 157.000 m\' drijfmest
verkocht. Dat is 50.000 m\' meer dan in
1984.

Van de mest van pluimveehouders werd
200.000 ton verkocht.
Dc pluimveehouders krijgen hiervoor be-
taald. Bij dc rest van dc mest moet geld bij
om het afgezet te krijgen: 2,54 gulden en
5,35 gulden subsidie per m\'.

-ocr page 327-

Homeopathie, geloof,
wetenschap of kunst? (3)

(icac/ile rcdakne.

In het \'rijdschrift voor Diergeneesi<unde
19X6; u i: 1032-3 reageert de heer G. Smits
met het artikel \'Homeopathie, geloof, we-
tenschap of genecskimst?\' op een samen-
vatting van ons referaat, dat twee maanden
eerder in ditzelfde tijdschrift verscheen
Crijdschr Diergeneeskd
1986; 111: 741-3).
Dc heer Smits is van mening dat onderge-
tekende en Ria Htiyhen zich onvoldoende
georiënteerd zouden hebben op onderzoek
op homeopatisch gebied. Daarnaast
spreekt hij over het gemak waarmee infor-
tnalic hierover te verzamelen is. Zijn gege-
vens kon hij \'binnen enkele dagen bij el-
kaar vegen\'.

Allereerst zou ik iets over dat gemak willen
zeggen. Zijn voornaamste bron van gege-
vens is het symposium "Homeopathie, wat
is meetbaar?\' dat in mei 1986 gehouden is,
dus na het verschijnen van ons referaat in
1984. in dit symposium wordt onder an-
dere verwezen naar een overzichtsartikel
van A. M. Scofield, waarin 179 publikaties
over homeopatisch onderzoek kritisch be-
sproken worden. Dit artikel is echter pas
in juli 1984 verschenen, dus ook na hel
schrijven van het referaat.
Onze literatuur hebben wij stukje bij beetje
bij elkaar verkregen met behulp van cata-
logussen (N.B.: waarin zeer weinig over dit
onderwerp terug te vinden was!), litera-
tuurverwijzingen en aanwijzingen van die-
renartsen, artsen, en de farmaceutische in-
dustrie. Waarschijnlijk zal Scofield zijn of
haar literatuur ook op een dergelijke ma-
nier verzameld hebben. Of het deze auteur
wèl in enkele dagen gelukt is, betwijfel ik.

Als tweede zou ik willen ingaan op onze
gebrekkige oriëntatie.
In verband met de omvang van het refe-
raat hebben wij ons beperkt tot onderzoek
met dieren of mensen. Studies met planten,
organen, weefsel-, cel- en bacteriecultures
zijn bewust weggelaten.
Ondanks deze inperking hebben wij 96 pu-
blikaties in ons referaat verwerkt. Scofield
verwijst naar 197 artikelen, die echter wel
hel volledige ondcrzoek.sgebied beslaan.

De onderdelen van zijn werk waarin hij
experimenten met dieren of mensen be-
schrijft, komen grotendeels met ons over-
een. Bij ons ontbreken echter enkele on-
derzoeken verricht in India. In zijn
overzicht zijn de klinische experimenten
van de Duitse dierenarts H. Wolter niet
terug te vinden. Verder meen ik een publi-
katie te kunnen toevoegen aan zijn lijstje
van wetenschappelijk verantwoord onder-
zoek. Het tweede deel van een onderzoek
aan de universiteit van Glasgow, met pa-
tiënten die leiden aan rheumatoïde arthri-
tis, is een geheel volgens de regels opge-
zette dubbelblindproef (zie referaat).
Kritiek op ons referaat die wèl gerecht-
vaardigd zou zijn, is eerdergenoemde in-
perking van ons literatuuronderzoek. Daar
kan ik alleen praktische argumenten voor
aanvoeren.

Met het commentaar van de heer Smits op
de redaktionele kolom ben ik het eens. Dat
had inderdaad meer \'up to date\' tnoeten
zij n.

Wout iMiten^

Noot van de redaktie

In bovenstaand ingezonden stuk van mevrouw
Luiten wordt aangegeven waarom in de sa-
menvatting van her studentenreferaat de
meest recente literatuur ontbrak. Ook in ons
redaktionele commentaar ontbraken enkele
recente publikaties. De oorzaak daarvan is
gelegen in het feit dat ons commentaar al
geruime tijd voor publikatie gereed was. Eén
van de oorzaken van het late plaatsen van
onze bijdrage was de uitdrukkelijke wens
van de redaktie otn haar commentaar in het-
zelfde nummer van het
Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
te publiceren als de .sa-
menvatting van het studentenreferaat - Red.

Mevr. drs. A. C. B. Luiten. St. Lambertusstraat 6. 5615 PH Eindhoven.

-ocr page 328-

Personalia

Voor het hdmaatschap van de Koiiinkhjke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Claus, H.; 1986; .1706 AA Zeist, Laan van Vollenhove 476.

Evers. A. A. M.; 1985; .3513 BH Utrecht. Oude Gracht 358.

Jong, D. C. de; 1982; 3421 BA Oudewater, Rodczand 15.

Karens. Mevr. C.; 1986; 2806 KP Gouda, H. Rietbergstraat 3.

Klaver. P. S. J.; 1986; Al Kharj (Kingdom of Saoudi Arabia); P.O. Box 761

Koopman. H. C.; 1986; 5421 CN Gemert, Heuvel 4.

Lommers, H.; 1986; 3572 LV Utrecht, Corn. Houtmanstraat 10.

Nagtegaal, Mevr. M. L.; 1986; 3581 PZ Utrecht, Joke Smitplein 58.

Probst. J.; Gent 1983; D-4270 Dorsten 19 (Duitsland), Dorsten-19 Rhade; Neue Stra.s.se

19.

Vries, F. P. W. de; 1986; .3706 AA Zeist, Laan van Vollenhove 146.
Vries, J. de; 1986; 3581 SX Utrecht. Haagstraat 16.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Arts, L. M.; 1986; 3431 VB Nieuwegein, V. Uerwijnenplantsoen 57.

Bastiaansen, P. N. C. M.; 1985; St. Cruz (Bolivia), Casilla 5067.

Blaauboer, C. J.; 1986; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 64.

Blekkenhorst, Mevr. E. C.; 1986; 8051 JP Hattem, De Reest 7.

Bokhove. Mevr. C. A. M.; 1986; 2023 XL Haarlem. Tetterodestraat 37.

Brombacher, B. T. C.; 1986; 1215 JX Hilversum, Loosdrechtseweg 50.

Burken. Mevr. M. W. P. van; 1986; 6721 HM Bennekom, Laarweg 141.

Burm. Mevr. A. G. D.; 1986; 4535 AC Terneuzen, Evertsenlaan 28.

Collot d\'Escury.Mevr. N. A. D.; 1986; Essex(Gr. Brittanië), Leigh-on-Sea, 18 Leigham

Court Drive.

Croughs, E. R. M.; 1986; 3515 XE Utrecht, J. v. d. Borchstraat 26 bis.

Friele, Mevr. J.; 1986; 3561 KN Utrecht, Dorbeendreef 170.

Glessen, Mevr. J. W. B. van der; 1986; 3572 PL Utrecht, W. Barentszstraat 45.

Helder, Mevr. J.; 3514 TV Utrecht, le Spcchtstraat 14 bis.

Horsmans, B. T. H. M.; 1986; 6105 BK Maria-Hoop, Waldfeuchterbaan 5.

Hoyer, M. J.; 1986; 3581 EC Utrecht, Mgr. v. d. Weteringstraat 51.

Jong, I. F. de; 1986; 3512 NP Utrecht, Hamburgerstraat 27 bis.

Jong, Mevr. P. E. de; 1986; 3582 DA Utrecht, Meerkoethof 34.

Kalsbeek. Joh.: 1986; 9402 BB Assen, Troelstralaan 75.

Kik. Mevr. M. J. L.; 1986; 805 1 BG Hattem. Beukenlaan 2.

Kramer. Mevr. S. C.; 1986; 3583 XE Utrecht, Nassaustraat 4A.

Maancn, C. van; 1986; 8251 HR Drontcn, De Oeverloper 397.

Morée. R. de; Gent 1986; 1.391 VK Abcoude, Vennicxstraat 12.

Ooms, B. W.; 1986; 3705 ZC Zeist, Warande 42.

Peperkamp, N. fL M. T.; 1986; 3583 GB Utrecht, Koningslaan 9.

Poels, E. G. M.; 1986; 3524 XJ Utrecht, Himalaya 152.

Rutten. R. M. J.; 1986; 3551 AM Utrecht. Prooststraat 26.

Uijtcwaal, C. J.; 1986; 3523 JB Utrecht. Rijnhuizenlaan 19.

Vendrig, Mevr. M. L.; 1986; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 64.

Vissmk. C. J. M.; 1986; 7315 HP Apeldoorn, Klokstraat 16.

Wees, J. C. M. van; 1986; 9163 GB Nes. Ballunierweg 22.

Wijnands, M. V. W.; 1986; 3571 SM Utrecht, W. Schuylenburglaan 96.

Zadok, Y.; 1986; Rishon-Le-Zion (Israël), Dovnov 15.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft hel Hoofdbestuur aangenomen:

C. G. J. M. van Aaken. Heike 18, 5512 NJ Vessem.
A. J. S. Dwarkasing, Laan van Vollenhove 1053, 3706 EJ Zeist.
Mevr. J. M. Ensink, Gr. Adolfstraat 17, 3583 VW Utrecht.
J. C. 1. Gielink, Laan van Vollenhove 584 bis, 3706 AA Zeist.

-ocr page 329-

Mevr. A. B. de Graaf. Kol. Michaelstraat 4. 1411 VN Naarden.

J. de Groot. Koekoekslaan 19. 3121 X.I Schiedam.

Mevr. E. .1. M. R. Hünen. Warande 190. 3705 ZP Zeist.

C. A. Peeters, l-ivelingo 247, 3524 BN Utrecht.

R. Roskam. Mcrwedckadc 185 B. 3522 .IG Utrecht.

J. G. van Schaik. Otterstraat 49 bis, 3513 CJ Utrecht.

H. B. A. Schölten. Otterstraat 49 bis. 3513 CJ Utrecht.

Mevr. M. M. Van der Stok. Frederikastraat 31. 3572 CR Utrecht.

J. W. A. de Vogel, Meidoornlaan 23, 3053 WT Rotterdam.

.lubilea:

.1. Heida tc Beetsterzwaag (afwezig)
J h. Lambers te Marum

H. Span te Rozendaal (afwezig)

Dr. G. van Vliet te Lelystad (afwezig)
Mevr. L. A. von Frijtag Drabbe Künzel-Poot te Nieuwleusen (aanwezig)

J. H. Neuteboom teSittard (afwezig)

Dr. J. P. C. Claessens te Roosendaal (afwezig)

Joh. Kraai te Bilthoven (afwezig)

K. van der Poel te Brielle (afwezig)

A. Harmsma te Borculo (afwezig)

Prof. dr. A. Rijnberk te Bosch en Duin (afwezig)

Prol. dr. E. J. Ruitenberg tc Bosch en Duin (afwezig)

K. D. Vink tc Sneek (afwezig)

E. P. Oldenkamp te Leidschendam (afwezig)

K. 11. Bouwman te Wolvega (afwezig)

D. M. 1\'. Greup te \'s-Gravcnhagc (afwezig)
35 jaar op 6
35 jaar op 6
35 jaar op 6
35 jaar op 6
25 jaar op 8
30 jaar op 9
40 jaar op 11
50 jaar op 19
50 jaar op 19
25 jaar op 21
25 jaar op 21
25 jaar op 21
25 jaar op 21
30 jaar op 23
40 jaar op 27
40 jaar op 27

1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987

maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maart
maan
maart
maart

(Jeslaagd voor het dierenartsexamen
op 30 januari 1987:

O. van dc Castel

W. G. van den Ekkcr

L. A. A. Hugen

Mevr. M. S. M. Kelfkens

Mevr. R. A. Matcboer

R. van Noort

Mevr. S. Oldenburg

J. L. A. Pijls

Mevr. 1. L. M. van Soest

A. C. Stolp

.1. A. Terwee

G, B. M. Verschuuren

Mevr. M. M. Warmerdam

Adreswijzigingen, etc.:

196 Ans. /.../. M.: 198(i; 3431 VB Nicuwegein, V.
Herwijnenplantsoen 57; tel. 0.\'!4()2-41593;
wnd. d. (toevoegen als lid).

197 Haas, J. J. M.: 1983; 6865 HR i:ioorwerth.
Dillenburg 224; tel. 085-334662 (privé).
333730 (prakt.); p.. geass. met F. Schaeffer.

I9H Barkman. Mevr. M. C.: 1985; 3532 XR
Utrecht. Dc Cicnestctstraat 6; tel. 030-
9.34124; wnd. d.
I9H *Nas. Mevr. A. van der: 1985; 2905 LB Ca-
pelle a/d IJssel, \'s-Gravenweg 339 B; tel.
010-4506183; wnd. d.
.(/.( Basliaansen. P. N. C. M.: 1985; St. Cruz
(Bolivia), Casilla 5067; tel. 03,3-47366 (bur.);

d. bij CIPCA Centro dc Investigation y
Proniocion del Campesinado (toevoegen
als lid).

I9li *Beek. M. ./. van: 1985; 6091 MA Gendt,
Angerensestraat 19; tel. 08812-4850; wnd.
d.

199 Berends. A. ./. P.: 1985; 3564 ET Utrecht,
Cobradrccf 20; tel. 030-612030 (privé),
623329 (prakt.); p., geass. met E. H. v. d.
Hoeven.

200 Bergevoel. R. H. M.: 1986; 7475 PS Markelo,
Traasweg 4 A; tel. (L5476-1764 (prakt.);
wnd. d.

20! Blaaiiboer. C. ./.; 1986; 3981 ZM Bunnik.
Vletweide 64; tel. 0.3405-64788; wnd. d.
(toevoegen als lid).

202 Blekkenhorsl. Mevr. F.. C.: 1986; 8051 JP
Hattem. De Reest 7:tcl. 05206-46151; wnd.
d. (toevoegen als lid).

202 Roerma. ,V.; 1980; 6816 TD Arnhem, Ko-
ningsweg 22 A; tel. 085-456806; wnd. d.

20J Bokhove, Mevr. C. A. M.: 1986; 2023 XL
Haarlem, Tettcrodcstraat 37; tel. 023-
263157; wnd. d. (toevoegen als lid).

205 Brand. /.. P. M. van den: 1962; 5711 BB
Someren, Avennelaan 3; tel. 04937-1881
(privé). 1770 (prakt.); p.. H-D., geass. met
dr. A. de Kruif, M. M. F.
11. v. Kuijk, R. J.
M. L. Raymakers, L. A. .1. Smeenk en J. A.
Westcrbeck

206 Breedijk. C. G.: 1986; 1411 EA Naarden,
Marktstraat 18; tel. 02159-45146; wnd. d.

-ocr page 330-

206 Brombacher.B. T. C.: 1986; I2I5JX Hilver-
sum. Loosdrechtseweg 50; tel. 035-13037;
wnd. d. (toevoegen als lid).

207 *Brouwers. P. M.: 1986; 3981 ZR Bunnik,
VIetweide 186; tel. 03405-67597; d.

208 Burken. Mevr.M. W. P van: 1986; 6721 HM
Bennekom, Laarweg 141; tel. 08389-18315
(privé), I6500(prakt.);p..ass. bij P. Arendse
en P. J. Kool (toevoegen als lid).

208 Burm. Mevr. A. G. D.: 1986; 4535 AC Ter-
neuzen, Evertsenlaan 28; tel. 01150-12639
(privé), 19628 (prakt.); p., ass. bij J. P. de
Vos (toevoegen als lid).

209 *Caslel. O. van de: 1987; 7322 GB Apel-
doorn. Malrove 32; tel. 055-665093; d.

209 *Claus. H.: 1986; 3706 AA Zeist, Laan van
Vollenhove 476; tel. 03404-61948; d.

313 Collol d\'Escury. Mevr. N. A. D.: 1986; Essex
(Gr. Brittannië), Leigh-on-Sea, 18 Leigham
Court Drive; tel. Southend-on-Sea-76404;
p., ass. bij O. M. Cushing en M. Vadden
(toevoegen als lid).

210 *Coppens. Mevr. M. L. G.: 1987; 3524 KC
Utrecht, SIeeswijk 33; tel. 030-897508; wnd.
d.

210 Croughs. E. R. M.: 1986; 3515 XE Utrecht,
J.
V. d. Borchstraat 26 bis; tel. 030-730454;
wnd. d. (toevoegen als lid).

210 Cruijsen. A. L. M.: 1986; 3581 JL Utrecht,
Oudwijkerveldstraat 2 bis; tel. 030-514923
(privé), 531087 (bur.); wet. mcdew. R.U.
(F.d.D., Vkgr. Buitenpraktijk).

210 Dalemans. A.: 1980; 9409 TN Loon. Bal-
loërweg 5; tel. 05920-42203 (privé), 53160
(prakt.); p., geass. met A. v. d. Kamp en A.
H. Nijhuis.

211 Dieleman. Mevr. E. E: 1984; 8072 ER Nun-
speet, Jasmijnweg 52;tel. 03412-53217; Stich-
ting Nederlandse Vrijwilligers) Den Haag.

313 Dijk. S. P. van: 1956; Javea (Alicante)
(Spanje), Costa Nova 337, Ambolo II; d.

213 *Dirkx. .1. W.: 1986; 3815 LZ Amersfoort,
Hogeweg 176; tel. 033-726240; p.

213 Dirven. I\'. ./. C.: 1981; 5113 CA Ulicoten,
Postclsestraat 2; tel. 04249-630 (privé), 01619-
2556(prakt.);p.,geass.met J. A. M. Kolen.

213 Don. P. P.: 1983; 3572 AL Utrecht. Bilt-
straat 99; tel. 0.30-322507; wnd. d.

214 Dorresteijn. Dr. J.: 1958; U-1971: 3584 HH
. Utrecht. Albert v. Dalsumlaan 343; tel. 030-

540052 (privé), 512884 (bur.); wet. medew.
R.U. (F.d.D., Vkgr. Bedrijfsdiergeneesk. en
Buitenprakt.).

216 Eikelenboom. ./. L.: 1969; 5425 PC Mortel-
Gemert. Bakelseweg 59; tel. 04923-62333
(privé), 61402 (prakt.);p., H-D., geass. met
P. J. M. M. v. Gulick, F. L. M. Konings, M.
J. A. Nuijens, C. H. L. Sijssens, N. J. G. J. v.
d. Wielen en J. W. Zwolschen.

216 *Ekker. W. G. van den: 1987; 3981 ZM Bun-
nik, VIetweide 72; tel. 03405-62688; d.

219 \'Evers. A. A. M.: 1985; 3513 BH Utrecht.
Oude Gracht .358; tel. 030-319967; wnd. d.

221 Eriele. Mevr. .!.: 1986; 3561 KN Utrecht.
Dorbeendrecf 170; tel. 030-623777; wnd. d.
(toevoegen als lid).

222 Giessen. Mevr. .1. W. B. van der: 1986; 3572
PL Utrecht, W. Barcntszstraat 45; tel. 030-
714347; wnd. d. (toevoegen als lid).

224 Gils. ./. A. M. van: 1984; 5066 AX Moerges-
tel, Rootven 50; tel. 04243-3782 (privé).
1465 (prakt.); p., geass. met N. W. F. A.
Grimme. H. F. J. M. van Heivoort en L. A.
M. Tinnenians.

224 *Glas. J. A.: 1985; 9491 AR Zeijen, Zuider-
straat I; tel. 05929-670; wnd. d.

224 Gorkom. L. P. van: 1985; 3765 GE Soest,
Nieuweweg 36 A; tel. 02155-25195 (privé),
030-783810 (prakt.); p.. ass. bij A. J. J.
Hulshof, E. Offereins en E. K. Welling.

224 *Gostelie. H. R. C.: 1986; 5328 CR Rossum.
Burchtstraat 22; tel. 04180-12009 (prakt.);
p., ass. bij J. A.
V. Oorschoten J. J. C. M. de
Schutter.

224 Goudekeiting. S. II.: 1984; 8013 AA Zwolle,
Hortensiastraat 21; tel. 038-211089 (privé),
224138 (prakt.); p., ass. bij H. J. Timmers.

225 Grimme. N. W. E A.: 1971; 5688 KC Oir-
schot, Spoordonkseweg 97 A; tel. 04997-
2850 (privé), 0424.3-1465 (prakt.); p., geass.
met J. A. M. v. Gils, H. 1\'. .1. M. v. Heivoort
en L. A. M. Tinnemans.

226 Gulick. Dr. P. .1. M. M. van: 1964; U-1983;
5424 TB Fisendorp, Elscndorpseweg40; tel.
04925-1484 (privé), 04923-61402 (prakt.);
p., geass. met J. L. Eikcicnboom, F. I.. M.
Konings, M. J. A. Nuijens, C. H. L. Sijs-
sens, N. J. G. J. v. d. Wielen en J. W.
Zwolschen.

227 Haan.11. de: I977;6029 PL Sterksel, Vlaam-
seweg 20; tel. 04907-3755; d.

230 Helder. Mevr..!.: 1986; 3514 TV Utrecht, le
Spechtstraat 14 bis; lel. 030-732089; wnd. d.
(toevoegen als lid).

230 * Helden, G. M. A. van: 1986; 3564 HK Ut-
recht, Saigondrecf 14; tel. 030-612196; wnd.
d.

230 Heivoort. H. E. .1. M. van: 1965; 5066 BK
Moergestel, Kromweistraat 5; tel. 04243-
1465; p., H-D., geass. met J. A. M. v. Ciils,
N. W. F. A. Grimme en !.. A. M. Tinne-
mans.

233 Uesen. A.A.: 1962;659l DS Gennep, Middel-
weg 8; tel. 08851-13070 (privé), 11872
(prakt.); p., geass. met M. H. J. Kerstens, F.
P. G. Schwering cn J h. A. M. Witjes.

234 Hoßand, G. Ph.: 1986; 3025 CB Rotterdam,
Hudsonstraat 23 C; tel. 010-4772486; d. in
mil. dnst.

236 Horsmans. B. T. II. M.: 1986; 6105 BK Ma-
ria-Hoop, Waldfeuchterbaan 5; tel. 04743-
1223; wnd. d. (toevoegen als lid).

236 Hoyer, M. J.: 1985; 3581 EC Utrecht. Mgr.
V. d. Weteringstraat 51; tel. 0.30-314108;
wnd. d. (toevoegen als lid).

-ocr page 331-

ZJö *Hugen. L. A. A.: 1987; 3512 TV Utrecht,

Breedstraat 45 bis; tel. 0,30-314975; d.
24! Jong. I. F. de: 1986; 3512 NP Utrecht, Ham-
burgerstraat 27 bis; wnd. d. (toevoegen als
lid).

24! Jong. tvlevr. P. F.. de: 1986; 3582 DA Utrecht,
Meerkoethof 34; tel. 030-513578; wnd. (toe-
voegen als lid).
24! Jonge. Jhr. B. de: 1977; 7201 JD Zutphen.

Berkelkade 7 A; wnd. d.
242 Ka!sbeek.Joh.: 1986; 9402 BB Assen,Troel-
stralaan 75; tel. 05920-4436; wnd. d. (toe-
voegen als lid).
242 Kamminga. I^evr. M.: 1984; 6654 KC Af-
ferden, Waalbandijk 68; tel. 08870-16522
(privé),08855-87600(bur.);d. IntervetNed.
(Boxmeer).

24i * Keifkens. Mevr. M. S. M.: 1987; 7932 PB
Echten, Fluitenbergseweg 92; tel. 05288-
328: wnd. d.

244 Kersiens. M. H. J.: 1982; 5443 ND Haps, St.
Hubertseweg 18; tel. 08850-12980; p., geass.
met A. A. Hesen, F. P. G. SchweringenTh.
A. M. Witjes.
244 Kik. Mevr M.J. I..: 1986; 8051 BG Hattem,
Beukenlaan 2; tel. 05206-46280; wnd. d.
(toevoegen als lid).
Ji.\'i *K!aver. P. S. J.: 1986; AL Kharj (Kingdom
of Saoudi Arabia); Hassa Irrigation and
Drainage Authority; P.O. Box 761; Vet.
adv. K.1. station Al Kharj.

247 Kolen. J. A. M.: 1974; 4861 RR Chaam.
Ulicotenseweg 32; tel. 01619-2556; p., geass.
met P. J. C. Dirven.

248 Konings. F L. M.: 1970; 5741 GW Beck en
Donk, J.
V. Ruysdaelplantsoen 6; tel. 04929-
62098 (privé), 04923-61402 (prakt.); p., H-
D., geass. met J. L. Eikelenboom, P. J. M.
M.
V. Gulick, J. J. A. Nuijens, C. H. L.
Sijssens, N. J. G. J. v. d. Wielen en J. W.
Zwofschen.

248 "Koopman. H. C.: 1986; 5421 CN Gemert,
Heuvel 4; tel. 04923-65795 (privé), 65587
(bur.); D. bij Interbroed (Ciemert).

249 Kramer. Mevr. S. C.: 1986; 3583 XE Utrecht.
Na.ssaustraat 4 A; tel. 030-516617; wnd. d.
(toevoegen als lid).

250 Kruif Dr. A. de: 1971; U-1975; 5711 BK
Someren, Beukelaar 21; tel. 04937-1894
(privé), 1770(prakt.);p.,geass. met L. P. M.
V. d. Brand, M. M. F. H. v. Kuijk, R. J. M.
L. Raymakers, L. A. J. Smeenk en J. A.
Westerbeek.

2.5/ Kuijk. M. M. F H. van: 1963; 5711 AT So-
meren. Speelheuvelstraat 28; tel. 04937-
2093 (privé), 1770 (prakt.); p., geass. met L.
P. M.
V. d. Brand, dr. A. de Kruif, R. J. M.
L. Raymakers, L. A. J. Smeenk en J. A.
Westerbeek.

256 Maanen. C. van: 1986; 8251 HR Dronten,
Dc Overloper 397; tel. 03210-7401; d. C.D.1.
(toevoegen als lid).

259 "Maleboer. Mevr. R. A.: 1987; 8263 AM
Kampen. Nijverheidsstraat 17; tel. 05203-
13366; d.

26! *Moen::. M. N. J.: 1986; 1058 TG Amster-
dam, Woestduinstraat 42; tel. 020-153202;
wnd. d.

262 Molenkamp. G. J.: 1971; 5591 HJ Heeze,
Boschlaan 9; tel. 04907-1651 (privé), 1349
(prakt.); p., H-D.

262 Morée. R. de: Gent-1986; 1391 VK Ab-
coude, Vennicxstraat 12; tel. 02946-4033
(privé), 030-531111 (bur.); toegev. docent
R.U. (F.d.D., kliniek Vet. Inw. Ziekten der

G.H.D.) (toevoegen als lid).

263 "Naglegaal. Mevr M. L: 1986; 3581 PZ
Utrecht, Joke Smitplein 58; tel. 030-318667;
wnd. d.

265 "Noon. R. van; 1987; 3531 GP Utrecht,
Laurens Reaalstraat 52 bis; tel. 030-944102;
wnd. d.

266 Nuijens. M. J. A.: 1971; 5421 ZP Gemert,
Doornheid 40; tel. 04923-62307 (privé),
61402 (prakt.); p., geass. met J. L. Eikelen-
boom, P. J. M. M.
V. Gulick, F. L. M.
Konings, C. H. L. Sijssens, N. J. G. J. v. d.
Wielen en J. W. Zwolschen.

266 "Oldenburg. Mevr. S.; 1987; 3581 EL
Utrecht, J. M. Kemperstraat 5; tel. 030-
328432; d.

266 Ooms. B. W.: 1986; 3705 ZC Zeist, Warande
42; tel. 03404-52236; wnd. d. (toevoegen als
lid).

269 Parlevliel. Mevr. J. M.: 1986; 1775 RG
Middenmeer, Koggenrandweg 6; tel. 02276-
285; wnd. d.

269 Peperkamp. N. II. M. T.: 1986; 3583 GB
Utrecht, Koningslaan 9; tel. 030-512648;
wnd. d. (toevoegen als lid).

27! Poeh. E. G. M.: 1986; 3524 XJ Utrecht,
Himalaya 152; tel. 030-894413; wnd. d.
(toevoegen als lid).

272 Pone. G.: 1963; 7333 GT Apeldoorn, Mar-
chantstraat 2; tel. 055-338422 (privé),
332610 (prakt.); p., H-D., geass. met J. M.
Lourens, G. Rakhorst en J. Ver.scput.

272 Pouwer. J. J.: 1986; 5463 AB Veghel, Do-
nauring 69; tel. 04130-40978 (privé), 64589
(prakt.); p., ass. bij P. J. M. v. Huiten, A. H.
C. Kuypers en A. H. IL M. Winters.

272 "Prakken. H.: 1975; 1183 NA Amstelveen,
Max Havelaarlaan 535; tel. 020-456118;
wnd. d.

273 Raymakers. R. J. M. L.: 1982; 5712 HP So-
meren, Pasakker 116; tel. 04937-5054 (pri-
vé), 1770 (prakt.); p., geass. met L. P. M. v.
d. Brand, dr. A. de Kruif, M. M. F. H. v.
Kuijk, L. A. J. Smeenk en .1. A. Westerbeek.

278 Rullen. R. M. J.: 1986; 3551 AM Utrecht,
Prooststraat 26; tel. 030-439965; d. (toe-
voegen als lid).

278 Salet. J. P. A.: 1986; 6004 EH Weert, Leen-
hof 221; tel. 04950-38096; p., ass. bij G. H.

H. Bergs en B. J. H. M. Slaats.

-ocr page 332-

278 Sanders. R. //../. M.: 1984; 5527 BK Hapert,
Mosveld 9; tel. 04977-234! (privé), 2534
(prakt.); p., a.ss. bij .1. M. H. G. Dorscheidt,
P. B. M. Lcijdckkerseirrh. M. H.v. Woen-
sel.

278 Schaeffer. f.: 1984; 6865 HR Doorwerth.
Dillenburg 224; tel, 085-334662 (privé),
333730(prakt.|; p.,geass. met .1. J. M. Baas.

281 Schukken. V. H.: 1985; 3508 TD Utrecht.
Postbus 80.152; wet. medew. R. U. (F.d.D.,
Vkgr. Bedrijfsdiergeneeskunde en Buiten-
parktijk).

281 Schwerin^. F. P. G.: 1953; 5854 BM Bergen
(L), Gelderstraat 3; tel. 08854-1336; p.,
geass. met A. A. Hesen, M. H. .1. Kerstens
en Th. A. M. Witjes.

282 Sijssens. C. H. [..: 1974; 5764 PG Rips, Rip-
sestraat 20 A; tel. 04939-241 (privé), 04923-
61402 (prakt.); p., geass. met J. L. Eikelen-
boom. P. .1. M. M.
V. Gulick. F. L. .M,
Konings, M. ,1. A. Nuijens, N. .1. G. J. v. d.
Wielen en ,1. W. Zwolschen.

283 Smeenk. /.. A..!.: 1985; 5711 XG Someren.
Wijtenhofstraat 1 D; tel. 04937-5934 (privé).
1770 (prakt.); p., geass. met L. P. M. v. d.
Brand, dr. A. de Kruil\'. M. M. F. H. v.
Kuijk, R. .1. M. L. Raymakersen J. A. Wes-
terbeek.

284 »Soest. Mevr. /. L. M. 1987; 3581 .JA
Utrecht, v. Alphenstraat 3; tel. 0.30-513200;
d.

287 Stolp. A. €.: 1987; 3514 VJ Utrecht, Griet-
straat 24; d.

291 Tinnemans. L. A. M.: 1974; 5087 VE Hag-
horst-Diessen, Emmastraat 5; tel. 04254-
1986 (privé), 04243-1465/1466 (prakt.); p.,
geass. met ,1. A. M. v. Gils, N. W. F. A.
Grimme en II. F. J. M. v. Helvoort.

291 Tjalsma. K. J.: 1984; 3708 GC Zeist. Oranje
Nassaulaan 37; tel. 03404-23430; p.. ass. bij
H. Thatc,

291 Tolkamp. G. J.: 1984; 1531 XE Wormer.
Roerdompstraat 1; tel. 02982-3762; p. ass.
bij DAP Zaanstreek-Noord.

292 Ui/tenual. C. J.: 1986; 3523 .IB Utrecht.
Rijnhuizenlaan 19; tel. 0.30-887177; wnd. d.
(toevoegen als lid).

318 Vanthournout. Mevr. D. ./. C; 2018 Ant-
werpen (België). Bouwdewijnsstraat 75; tel.
09.32.2.2161714. wnd. d.

293 Veldman. C.: 1985;6581 RI.Malden,Zwenk-
gras 16; tel. 080-584160 (privé), 08818-991 I
(bur.); vet. medew. Cofok B.V.

294 Vendrig. Mevr. M. L: 1986; 3981 ZM Bun-
nik. Vletweide 64; tel. 0.3405-64788; wnd. d.
(toevoegen als lid).

295 »Verschnüren. G. B. M.: 1987; 3582 AS
Utrecht. üosterkade4: tel. 030-522094; wnd.
d.

297 Vissink, C..I.M.: 1986; 7315 HP Apeldoorn.
Klokstraat 16; tel. 055-214371; wnd. d.
(toevoegen als lid).

299 »Vries. F. P. W. de: 1986; 3706 AA Zeist,
Laan van Vollenhove 146; tel. 03404-
52683 (privé), 04116-73951 (bur.); wet.
medew. G.v.D. Noord-Brabant.

.ï«y »Warmerdam. Mevr. M. M.: 1987; 351 1 KG
Utrecht. Lijnmarkt 33; tel. 030-321 156; wnd.
d.

301 Hees. J. C. M. van: 1986; 9163 GB Nes.
Ballumerweg 22; tel. 05191-2817; p., ass. bij
IL Schols (toevoegen als lid).

302 »Wende. T. vander: 1979; 3862 NPNijkerk.
Slichtenhorsterweg 75; tel. 0,3494-58321;
wnd. d.

302 Wennink. G../. C.: 1985; 3253 VB Ouddorp,
Diependorst 9; tel. 01878-1538 (privé),
08819-72144 (bur.); B.V. Chemisch-Phar-
maceutische Industrie Luxan.

303 Westerheek.././(.; 1972; 5711 CL Someren,
lepenlaar 12; tel. 04937-2777 (privé), 1770
(prakt.); p., geass. met L. P. M. v. d. Brand,
Dr. A. de Kruif, M. M. F. H. v. Kuijk, R. .1.
M. L. Ravmakers en L. A. .1. Smeenk.

.M)4 Wielen. N. J. G. ./. van der: 1971; 5761 CJ
Bakel, Achter de Molen 2; tel. 04924-2290
(privé), 04923-61402(prakt.|; p., geass. met
.1. L. Eikelenboom, P. .1. M. M. v. Gulick, F.
L. M. Konings, M. .1. A. Nuijens, C. H. L.
Sijssens en .1. W. Zwolschen.

305 Wijnands. M. V. W.: 1986; 3671 SM Utrecht,
W. Schuylenburglaan 96; tel. 030-716679 d.
(toevoegen als lid).

305 Wijne. A. A. G. M.: 1986; 7524 AW En-
schede. Holtmanskamp 12; tel. 05.3-338759
(privé), 05472-308(prakt.);p., ass. bij Dr. H.
P. Hoebe, C. B. v. d. Sluijs en A. Timmer-
man.

305 Wijne-Raemakers. Mevr. W. J.: 1985; 7524
AW Enschede, Holtmanskamp 12; tel. 053-
338759 (privé), 05761 (prakt.); p., ass. bij P.
C.
V. d. Hooft en J. W. Versteegt.

306 Wilson Dr. ./. //. G.: 1953; U-1964; 6343 BI.
Klimmen, Houtstraat 60; tel. 04405-.3094;
r.d.

306 Witjes. Th. A. M.: 1976; 5851 AN Alferden,
Past. Berdenstraat 6; tel. 08853-1568; p.,
geass. met A. A. Hescn, M. H. J. Kerstens
en I-. P. G. Schwering.

306 Wolters. S. A. B. /.; 1974; 1108 HM Amster-
dam-Zuidoost, Liendenhof 209; tel. 020-
960587 (privé), 642094 (prakt.); p., geass.
met B. G. Schoonheim.

318 Zadok. Y.: 1986; Rishon-le-Zion (Israël),
Dovnov 15; tel. 03-991826; d. (toevoegen als
lid).

309 Zweers. A. ü.: 1985; 4111 KR Zoelmond.
Dorpsstraat 19; tel. 03453-1407; wnd. d.

309 Zwolschen, ./. W.: 1984; 5421 HN Gemert,
Het Frans Brugske 4; tel. 04923-64696 (pri-
vé), 61402 (prakt.); p., geass. met J. L. Eike-
lenboom, P. J. M. M. v. Gulick, F. L. M.
Konings, M. J. A. Nuijens, C. H. L. Sijssens
en N. J. G. v.d. Wielen.

-ocr page 333-

ARTIKELEN VAN TOEN EN NU

HONDEZIEKTE

(Febris catarrhalis epizoötica canina)

door

J. C. VAN DER SLOOTEN

(Lezing, gehouden in de I Ide Vergadering van de Nieuwe afdeeUng Zuid-Holland)

Onder hondeziekte verstaat men een ziekte van het hondengeslacht, die door een spe-
cifieke, zoowel vaste als volatile infectiestof wordt veroorzaakt, met voorliefde jeugdige
honden aantast en zich voordoet als een met koorts gepaard gaande catarrhale aandoening
van verschillende slijmvliezen, veelal begeleid door een karakteristiek huidexantheem, ook
niet zelden door een zware aandoening van het zenuwstelsel.

Geschiedkundig gedeelte

Deze ziekte, die onder legio namen bekend is, werd door meer dan honderd personen
beschreven. Enkelen onder hen geven aan, dat deze ziekte reeds ten tijde van
Aristoteles
bekend was; het meerendeel hunner is echterde meening toegedaan, dat de ziekte eerst tegen
het midden der 18de eeuw uit Amerika, volgens enkelen uit Azië, naar Europa is overge-
bracht.

De door ulloa geobserveerde, op pokken gelijkende ziekte onder de honden, die in
Zuid-Amerika (1735-1746) heerschte, zal, evenals de door
heusinger beschrevene, in de 2de
helft der 18de eeuw onder de honden heerschende ziekte, welke zich over Frankrijk, Spanje,
Engeland en Rusland uitbreidde, wel een vorm van hondeziekte zijn geweest.

Aard der ziekte

Wat den aard der ziekte betreft, daarover liepen aanvankelijk de opinies nog al uiteen;
sommigen zagen in de hondeziekte overeenkomst met de pestziekte of met droes, anderen
hielden ze voor identisch met den typhus bij den mensch. Een groote menigte schrijvers zag er
veel overeenkomst in met de pokziekte bij den mensch, door het veelvuldig voorkomen van
exanthemen en verzweringen in de huid. Zoo sterk was deze meening, dat men zelfs besloot
preventief te enten met koepokstof, om zoodoende de verschrikkelijke gevolgen tegen te
gaan.

De talrijke proeven dienaangaande genomen door jenner en delabere-bi.aine, bleven
echter zonder gunstig gevolg.

Men heeft ook de bewering geopperd, dat de hondeziekte van wormachtigen aard is; dat
kwam omdat bij de vele lijkopeningen van honden, gedaan door den geneesheer
brasson,
ten tijde der epidemieën in 1764, veel wormen in den neus werden gevonden. Men heeft hier
hoogst waarschijnlijk met een andere ziekte te doen gehad.

Vroeg was men het er al over eens, dat de ziekte zich verspreidde door een smetstof;
daarom trachtte men de ziekte kunstmatig op te wekken door entproeven, zooals met succes
is geschied door
renner en karle, trastowo beweerde, naar aanleiding van zijn entings-
proeven, dat jonge honden, die de ziekte nog niet hadden gehad, zeer vatbaar waren, dat
oude honden ook konden worden aangetast en dat de ziekte direct en indirect besmettelijk is.
Het materiaal, waarmede werd geënt, bestond uit de lymphe van de huidzweren, en de
afscheidingsproducten uit neus en conjunctiva; dit waren dan ook de stoffen, die velen als
uitgangspunt voor hun proeven en onderzoekingen namen.

Zoo vond semmer in 1874, bij de sectie van een aan hondeziekte gestorven hond, in het
bloed en in de longen micrococcen, in milt, lever en nieren kleine bacillen; kort na het
overlijden namen deze nog in aantal toe, later werden zij verdrongen door rottingsbacteriën.

\' Artikel van \'toen\' overgenomen uit Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1894; 21: 149-60.

Zie ook het artikel van \'nu\' op pag. 314 van deze aflevering.

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112, aß. 6. 1987 3 09

-ocr page 334-

RABE heeft in de afscheidingsproducten van neus en oog, in de zweren en ook in het bloed
kleine coccen gevonden, namelijk micro-, diplo- en Streptococcen. Zij waren zeer goed
kleurbaardoor methylviolet; in het reconvalescentie-tijdperk verminderde het aantal, bij een
hevig lijden waren zij des te talrijker aanwezig.

MA tuis vond in de uitwerpselen en in de zweren micro- en diplococcen. De reine culturen
van deze coccen op bouillon, subcutaan geënt bij jonge honden, veroorzaakten locale
ontstekingsprocessen, zweren en broncho-pneumonieen.
Een doorgestane ziekte gaf immu-
niteit vooreen nieuwe enting; deze coccen kleuren zich zeer goed door fuchsine. MARCONtien
MELONl vonden in de lymphe bij den pustuleuzen vorm der hondeziekte micrococcen.
Dc
reine culturen op gelatine veroorzaakten bij enting een pustuleus eczeem, bronchopneumo-
nie en gastro-enteritis. In de zweren vond men later dergelijke coccen weder.

LEGRAIN en .lAQUOT verkregen door enting van reine culturen, ontstaan door puistinhoud
op gelatine, aardappel of bouillon over te brengen, bij jonge honden een pustuleuze huid-
ziekte, waarna deze een immuniteit voor hondeziekte hadden verkregen.

TRASBOT heeft ook vele entproeven gedaan, doch was daarmede aanvankelijk niet erg
gelukkig; later entte hij neusuitvloeiing, vermengd met den inhoud der zweren, bij jonge
honden, door dezen stof in te wrijven op scarificaties aan den buikwand; na acht dagen
vertoonden zich de eerste ziekteverschijnselen.

KRA.IEWSKY entte jonge honden met neusuitvloeiing en inhoud der pustulae op het neus-
slijmvlies en subcutaan; hij kwam tot de volgende resultaten. Hij vond een incubatie-tijdperk
van 4-6 dagen, daarna, als eerste ziekteverschijnsel, verhooging van temperatuur; een
huidexantheem zag hij zelden en dan nog slechts bij de kwaadaardigste vormen; volgens zijn
proeven zou het contagium zich bevinden in de afscheidingsproducten van neus en oog, en
ook in het bloed. Door het contagium te drogen bij kamertemperatuur, of bloot te stellen aan
een temperatuur van 18°-20° verandert de virulentie weinig of niets. Houdt men het
gedroogde contagium echter eenige maanden, en ent men daarna, dan zou de reactie veel
minder zijn. De door enting teweeggebrachte ziekte verliep tamelijk goedaardig met een
sterftecijfer van 10-15%, terwijl de natuurlijke hondeziekte 33-70% ten grave sleepte.
Hij beschrijft in het bloed en de weefsels te hebben gevonden micrococcen, gedeeltelijk vrij in
het serum, gedeeltelijk op en in de bloedlichaampjes, waardoor deze het aanzien kregen van
een moerbei.

l.AOSSON is door entproeven tot dergelijke resultaten gekomen; diens meening is echter, dat
neusuitvloeiing haar werkzaamheid reeds na acht dagen verliest en dat de inhoud der
pustulae geen infectie kan veroorzaken. Zijn bevinding is echter volkoinen in strijd met die
van
ERIEDBERGER. want deze riep juist de ziekte te voorschijn door puistinhoud te enten of
scarificaties aan de binnenvlakte van den schenkel. De entziekte kenmerkte zich door een
goedaardig verloop na een kort mcubatietijdperk; het pustuleus eczeem beperkte zich tot den
omtrek der entplaats.

SCHAN I YR deelt de meening die PÜTZ vroeger reeds was toegedaan, dat de hondeziekte een
complex van verschillende ziekten is, die clinisch veel overeenkomst hebben, doch aetiolo-
gisch en pathologisch-anatomisch zeer goed van elkaar zijn te scheiden. Deze zijn een typhus
abdominalis, een typhoid en de echte hondezickte.

De typhusbacillen.die wat vorm en cultuur op sommige voedingsbodems betreft, bijv. op
den aardappel, veel overeenkomst hebben met den typhusbacil van den mensch, vindt men in
het bloed, in transsudatcn, lever, milt en mesenteriaalklieren, meestal op zich zelf staande,
terwijl de echte hondeziekte-bacil, die kleiner en iets gebogen, en de typhoïd-bacil, die nog
kleiner en dunner is, zich steeds groepeeren.

Alle laten zich goed kleuren door aniline-kleurstoffen, maar de typhus-bacillen worden op
de
GRAM\'sche methode weer ontkleurd.

De typhus- en thyphoïd-bacil cultiveeren zeer goed op agar, gelatine en aardappel, de
echte hondeziekte-bacil zeer slecht of in het geheel niet.

In dc laatste jaren is het vooral EVERETT Mit.LAIS, die onderzoekingen betreffende honde-
ziekte heeft gedaan. Hij entte, in 4 gesteriliseerde buisjes met bouillon-gelatine, neusuit-
vloeiing van een hond, lijdende aan hondeziekte; na eenige dagen kwam er vervloeiing der
gelatine om de entplaats, die voortschreed tot op den bodem van het buisje en daar een wil
slijmerig bezinksel achterliet. Uit deze vier buisjes werden telkens vier nieuwe geënt tot in de
achtste generatie; de culturen groeiden in alle gelijk. Een droppel van de laatste cultuur werd
na kleuring met fuchsine microscopisch onderzocht en vertoonde 3 soorten van micro-orga-

-ocr page 335-

nismen; een groote en een kleine bacil en een micrococcus. Ook werd de neusuitvloeiing van
den zieken hond onderzocht, waarin dezelfde soorten te zien waren. Op twee jonge honden,
welke nog geen hondeziekte hadden gehad, werd nu geëxperimenteerd; één werd op den neus
ingewreven met de cultuur uit de 8ste generatie; no. 2 werd niet geënt maar met no. 1 in
hetzelfde kennel gezet. Na acht dagen waren beide ziek en hadden een karakteristieke
neusuitvloeiing. Bij onderzoek der uitvloeiing van no. 2, die niet geënt was, zag men in de
rijkelijk aanwezige epitheliumcellen groote bacillen. Uit het tot hiertoe geëxperimenteerde
bleek, Ie. dat gemakkelijk kunstmatig de oorzaak van hondeziekte kan worden gecultiveerd,
2e. dat de oorzaak levensvatbaar blijft na eenige weken en verscheiden generaties, 3e. dat de
entstof verschillende micro-organismen bevat, en 4e. dat de incubatietijd 8 dagen is. De
hond, waarvan de primitieve entstof was genomen, werd nu gedood, en van trachea, longen,
lever, milt en nieren werden coupes, volgens de methode
gram gekleurd, onderzocht. In
trachea en longen waren alledrie microben aanwezig; in nieren, leveren milt alleen de groote
bacil in enorme kolonies.

Een zelfde resultaat had het microscopisch onderzoek van de organen der beide jonge
honden. Het was nu de quaestie deze drie soorten te scheiden, ten einde de ware schuldige te
krijgen, hetgeen men bereikte door het maken van plaatsculturen, alwaar reeds na 3 a 4
dagen twee verschillende kolonies zichtbaar waren, welke bestonden uit den micrococcus en
den kleinen bacil. Van beide werden reine culturen in buisjes gemaakt en daarvan bij twee
jonge honden de neuzen mede ingewreven, maar noch een eerste, noch een tweede proef,
noch het omwisselen gaf eenige vrucht. Daar deze twee soorten niets uitrichtten, was alle
hoop gevestigd op den grooten bacil. Na verschillende plaatculturen te hebben gemaakt, was
men eindelijk zoo gelukkig in het dikste gedeelte der gelatine een opaque cultuur te ont-
dekken, welke een kolonie van groote bacillen was. Ook deze werden in buisjes overgebracht
en een jonge hond er mede geënt; acht dagen later gevoelde deze zich wel niet zoo erg lekker,
maar verschijnselen van hondeziekte kon men niet onderkennen. Men had nu geënt met de
aanwezige micro-organismen in reine culturen en al was de reactie van dien aard, dat de
proefdieren nu juist niet zoo normaal waren als te voren, hondeziekte werd er niet door
voortgebracht. Daar men geëxperimenteerd had met bastaarden en deze grooter immuniteit
voor de ziekte hebben, schafte men zich een paar raszuivere exemplaren aan.

Een jongen rashond werd de neus ingewreven met een cultuur van groote bacillen; eenige
dagen later plaatste men hem in hetzelfde kennel met een tweeden jongen hond, die geënt was
met een cultuur van de micrococcen. Na acht dagen samenzijn werd no. 2 ziek; de oogen
vielen in, de ribben werden zichtbaar, verhoogde temperatuur, geen eetlust, op den lOden
dag ontstond een droge hoest en op den 12den dag neusuitvloeiing. Dit was zonder twijfel
hondeziekte. No. 1, die vóór het samenplaatsen al minder lekker was, begon na een paar
dagen vereeniging met no. 2, ook te hoesten en kreeg een druppelende neusuitvloeiing. Beide
honden werden gedood en hun organen onderzocht. In luchtpijp en longen zag men hier en
daar de micrococcen, in alle organen den grooten bacil, ook in die van den hond, welke
uitsluitend met micrococcen was geënt. De conclusie van deze ondervinding was, dat de
groote bacil dc oorzaak der hondeziekte is, de slijmvliezen aantast, door den capillairwand
van de alveolen in de bloedbaan komt, en van daar andere organen aantast, terwijl de
micrococcus in de door de bacillen aangetaste fijne bronchiën en alveolen zich gaat culti-
veeren en pneumonie veroorzaakt.

Aeiio/ogie. Het is mij niet mogen gelukken om met beslistheid te kunnen zeggen: hier is nu
dc bacil of de micrococcus. Dc infectiestof is vast en volatiel, op de laatste wijze wel het
gevaarlijkst, daar een kort oponthoud in de nabijheid van zieke honden voldoende is, om
andere ziek te maken. Het incubatietijdperk is van 4-8 dagen, zelden 8-12. De leeftijd,
waarop hondeziekte het meest voorkomt, is van 4 tot 8 maanden; er zijn echter ook vele
voorbeelden, dat eenige weken oude en zelfs zeer oude honden door haar werden aangetast.
Meestal geeft een eenmaal doorstaan lijden immuniteit.

Praedisponeerende oorzaken zijn dezulke, welke door verzwakking der lichamelijke con-
stitutie, of door het doen ontstaan van catharrhen, het indringen der smetstof vergemakke-
lijken. Tot deze kan men rekenen vertroetelen, zooals bij honden, die op den schoot en
\'s nachts in het bed der eigenares slapen, verder dicht bij den kachel plaatsen, erg dekken,
gebrek aan bewegingen zuivere lucht, slechte voeding, bijv. steeds onthouden van vleesch en
melk, het vatten van koude, door de honden \'s nachts in buitenhokken in weer en wind te
laten, veel wasschen en baden op ongeschikte tijden en zonder voldoend te drogen, ook het

-ocr page 336-

importeeren van honden, die niet geacclimatiseerd zijn, sterk bloedverlies na het coupeeren
van ooren en staart, sterk fokken en vooral fokken uit ouders die zeiven de ziekte hebben
gehad; ook het aanhouden van te veel jongen bij één teef behoort hiertoe.

De praedispositie bij de verschillende rassen is gelijk; de veronderstelling dat dit niet het
geval zou zijn, zit meer daarin, dat de rashond ook aan de mode is onderworpen. Dientenge-
volge zal in het ras, waarop de keuze is gevallen, meer worden gefokt en ontstaan daarvan de
meeste exemplaren en dus ook de meeste lijders.

Wat het voorkomen van hondeziekte betreft, kunnen, behalve den hond door de ziekte
worden aangetast: katten, vossen, wolven, apen, hyena\'s en jakhalzen. Bij den hond komt zij
sporadisch en epizoötisch voor; in groote steden is zij, behalve de gewone maagdarmcatarrh,
de meest voorkomende ziekte der honden.

Wat itsymptomendLni ziekte betreft, al naar deze of gene groep van organen is aangetast, zou
men kunnen spreken van verschillende vormen der ziekte, bijv, pectorale, intestinale, ner-
veuse en exanthematische, maar daar meestal een of meer dezer vormen gemengd voor-
komen, Zal ik maar in het algemeen de mogelijk voorkomende verschijnselen behandelen.

Zoo begint de ziekte gewoonlijk met verminderde vroolijkheid, wisselvalligen eetlust, een
drogen neus en een temperatuur van 40°-4l° C.; aan de oogen ziet men een sereuse, later
muceuse tot purulente conjunctivitis, die, door indroging van het exsudaat tot korsten, de
oogleden aan elkaar doet kleven, en door deze korsten, die bij beweging der oogleden over de
cornea krassen, endoor de purulente vlokken, die diep in den conjunctivaalzak zitten, krijgt
men keratitis, substantieverlies, perforatie, die in gunstige gevallen nog tot stilstand kunnen
komen, maar bij kwaadaardige vormen en minder goede verpleging van den hond tot
prolapsus iridis en staphyloomvorming kunnen leiden.

Het mondslijmvlies is warm en droog, nu eens hoogrood, dan weer met een dikke, witte
slijmige laag bedekt. Er bestaat verhoogde dorst; enorme quantiteiten water worden ver-
zwolgen en gewoonlijk weer spoedig uitgebraakt. In het begin is constipatie aanwezig, die
binnen een paar dagen door waterige ontlasting wordt gevolgd; de kleur daarvan is verschil-
lend, meestal geel, met slijm en bloed vermengd en walgelijk stinkend. De neus, die aanvan-
kelijk zeer droog en met korsten afgestooten epithelium bezet is, wordt veelal vochtig, dat is
te zeggen, de neusspiegel blijft droog, maar er ontstaat een sereuse, later purulente en meestal
zeer copieuse neuscatarrh, die door het vele en krachtige niesen met neusbloeding gepaard
gaat. De afscheidingsproducten drogen bij onvoldoende reiniging tot korsten op en veroor-
zaken hardnekkige en bloedende kloven aan de randen der neusgaten. Gewoonlijk zijn
larynx en pharynx ook aangedaan; deze catarrh plant zich meestal op de grootere bronchiën
voort en veroorzaakt een hevigen, drogen hoest. De ademhaling is versneld; bij auscultatie is
verscherpt vesiculair ademen, later reutelen waar te nemen. Bij zwakke dieren wordt de hoest
steeds matter, rochelend, de kracht om te expectoreeren ontbreekt, en door aspiratie gaat de
bronchitis in catarrhale pneumonie over, waardoor temperatuur en ademhaling stijgen. De
laatste wordt pompend, de wangen worden opgeblazen, de hoest blijft door hevige pijn
onderdrukt; de matte toon bij percussie vermeerdert, bij auscultatie is bronchiaal-ademen
waar te nemen. Deze toestand gaat meestal over in dyspnoe en hartverlamming.

De huid, vooral het onbehaarde gedeelte, zooals van buik en dijen, is bezaaid met roode
pukkels, die overgaan in puisten.

Het zenuwstelsel wordt ook dikwijls aangetast; de patiënten zijn zeer nerveus, schrikken
spoedig, vallen in stuipen, die, naar den graad der aandoening, zich meer of minder snel
herhalen. Soms volgen ze elkaar zoo spoedig op, dat letterlijk geen pauze is waar te nemen; de
romp, maar vooral de kauwspieren en de ledematen, worden daarbij door krampen aange-
tast. Na dezen toestand, waarbij veelal onwillekeurige loozing van urine en faecaliën voor-
komt, wordt de patiënt meer soporeus; hel gezichtsvermogen is verminderd of totaal
opgeheven, de bewegingonvast, slingerend, soms bestaat kreupelheid aan een of ander been.
Deze toestand gaat dikwijls over in totale verlamming van het individu of minstens van het
achterstel.

De prognose kan men wel altijd ongunstig stellen, want aanvankelijk onschuldige gevallen
krijgen door de mogelijke complicaties een geheel ander karakter; men kan echter daarbij
altijd in aanmerking nemen den leeftijd, waarop de patiënt wordt aangetast en welke voeding
hem te beurt was gevallen, verder natuurlijk, welke organen aangedaan zijn. Blijft het lijden
beperkt tot een huidaandoening, al of niet vergezeld van gastrische, rhinitische of conjuncti-
vale verschijnselen, dan kan het er nog bij door; vertoonen zich echter complicaties van den

-ocr page 337-

kant der longen en van het zenuwstelsel, dan is het zeer zeker ongunstig, er rest dan geen
gedeelte van den hond, dat onaangetast blijft. Daarbij komen nog decubitus, albuminurie,
ten gevolge van parenchymateuse degeneratie in de nieren, parenchymateuse degeneratie
van het hart, longoedeem en hersenverlamming, en het einde is weldra daar. Mocht het bij
zware gevallen al gelukken een patiënt te redden, dan heeft men altijd nog de kans een of
andere naziekte te houden, bijv. blindheid aan één of beide zijden, ten gevolge van keratitis
pigmentosa, panophthalmitis of amaurosis; verder chronische huidziekten, verlammings-
toestanden van een of andere extremiteit of van het geheele achterstel, St. Vitusdans, enz.

De pathologische anatomie zal ik slechts even aanstippen. Alle cadavers zijn zeer verma-
gerd en verspreiden een karakteristieke lucht; de oogen zijn ingevallen, de oogleden met
korsten van gedroogden etter bedekt, de huid bezet met zweren, vooral aan de minst
behaarde plaatsen, de haren zitten erg los, de omtrek van de anus is met dunne ontlasting
bevuild. Aan het slijmvlies van de respiratie-organen en in het digestiekanaal zijn haemor-
rhagieën, zweren, zwelling van PEYERS\'sche, solitair- en mesenteriaalklieren waar te nemen,
kortom aan de eerste; verschijnselen van ontsteking van pharynx, larynx, bronchiën en
catarrhale pneumonie; aan de tweede: symptomen van maag-darmontsteking. In borst- en
buikholte treft men sereuse infiltraties aan; hart, lever, milt en nieren zijn geelbruin tot
grauwbruin gekleurd door parenchymateuse of vettige degeneratie en troebele zwelling. De
vaten van hersenen en ruggemerg en hun vliezen zijn geïnjiceerd, er bestaat veneuse hersen-
hyperaemie en troebeling der vliezen. In ventrikels, subarachnoïdeaalholte en aan de basis
der hersenen bevinden zich sereuse transsudaten, het hersenweefsel is oedemateus, er bestaat
afplatting der gyri, terwijl aan het ruggemerg en vooral aan het lendengedeelte dezelfde
verschijnselen voorkomen. Verder zouden door het gebruik van aniline-kleurstoffen in
bloed, transsudaten en in de meeste organen de specifieke organismen zijn waar te nemen.

Wat de therapie betreft, ook deze zal ik, zonder in finesses te treden, behandelen. Tot
heden is het slechts een symptomatische. Het is nog niet mogen gelukken een vaste entstof te
verkrijgen, waardoor men preventief kan vaccineeren en zoodoende den jongen honden
immuniteit voor hondeziekte kan bezorgen. De behandeling die ik altijd volg, onverschillig
of de complicaties meer of minder talrijk of hevig zijn, is de volgende. Ik laat den patiënt
binnenshuis brengen, in een kamer waar geen kleeden zijn, zoodat de vloer goed met
creoline-solutie kan worden gereinigd, terwijl de atmospheer wordt gezuiverd door stoom
van warm water, waarbij flink creoline is gedaan. Verder zorg ik voor een goede rustplaats,
bijv. een kussen of matras, welke dagelijks van een versch overtrek moet worden voorzien.
Oogen en neus worden eenige malen daags gereinigd met boorzuur-solutie en
BRUNS\'sche
watten; de huid, wegens de zweren en puisten, met creoline-solutie; de aangedane plaatsen
laat ik poederen met dermatol, oxydum zinci, talk, boorzuurof combinaties van een of meer
dezer middelen. Om de borstkas leg ik een Priesnitz\'schen omslag aan, laat dezen 2-3 maal
daags vernieuwen, verder laat ik het dier nu en dan eens flink wrijven met solutio camphorae,
en 2-3 maal daags creoline-dampbaden geven; bij hardnekkigen drogen hoest verstrek ik
pulv. Doveri. Helpt dit niet, dan schrijf ik phosph. codeini voor, benevens krachtige voeding,
bijv. afwisselend bouillon, pepton, eieren, melk, nu en dan een lepel wijn en geschrapt rauw
vleesch. Constipaties tracht ik op te heffen door het diëet of door clysmata. Ik ben steeds
huiverig om een laxans toe te dienen, daar men den patiënt soms een diarrhee bezorgt,
waarvan men hem niet gemakkelijk bevrijdt. Bij hardnekkige diarrhee zijn aangewezen: ol.
ricini, daarna naphthaline, salicylas bismuthi, pulv. Doveri, tannine, al naar keuze. Aandoe-
ningen van het zenuwstelsel tracht ik te keeren door subcutane morphine-injecties en
inwendige broomkali of chloroformstroop te verstrekken; verder zorg ik voor donkere
frische localiteit en koude douches op hoofd en ruggestreng. Mogelijke naziekten, zooals
chronische huidziekte, bestrijd ik met ichthyolzeep, ichthyolzalf en salicylolie; bij verlam-
mingen appliceer ik inwendig nux vomica, en strychnine (subcutaan), benevens electriciteit
met frictie\'s langs den wervelkolom; bij St. Vitusdans verstrek ik krachtige vleesehvoeding,
terwijl tevens koude douches en arsenik worden aangewend. Men heeft hier tegen een
lastigen vrijand te kampen.

\'s GRAVENHAGE.

-ocr page 338-

Hondeziekte: toen en thans

Canine distemper in the past and present
H. F. Egberink\'

SAMENVATTING Hondeziekte is al enkele eeuwen bekend als een ernstige systemische
infectie van de hond en andere carnivoren. Met name gastrointestinale en respiratoire symp-
tomen treden op de voorgrond. Ook nerveuze verschijnselen worden regelmatig waargenomen.
In 1894 verscheen een artikel over hondeziekte van J. C. van der Slooten in het
Tijdschrift voor
Veeartsenijkunde en Veeteelt
waarin een aantal aspecten van deze ziekte wordt belicht. Dit
artikel is eveneens gepubliceerd in deze uitgave van hel
Tijdschrift voor Diergeneeskunde (zie
pag. 309). Aan de hand van dit artikel wordt weergegeven hoe verschillende ontwikkelingen
bijgedragen hebben aan onze huidige kennis over hondeziekte. Met name wordt aandacht
besteed aan de etiologie, de pathogenese, de epizoötiologie en de bestrijding door middel van
vaccinatie.

SUMMARY Canine distemper was known as a severe systemic infection of dogs and other
carnivores for some centuries now. Symptoms of the gastrointestinal and respiratory tracts are
particularly prominent. Nervous symptoms are also regularly observed. A paper on canine
distemper by J. C. van der Slooten appeared in
Tijdschrift voor Veeartsenijkunde en Veeteelt
in 1894, in which a number of features of this disease was discussed. This paper was also
published in the present issue of"\\\\]dschu{{
voor Diergeneeskunde f\'iee/\'a^eiOPj. On the basis
of this paper, several developments are described, which contributed to our current knowledge of
canine distemper. Particular attention is paid to the aetiology, pathogenesis and epizootiology
as well as the prevention of distemper by vaccination.

INLEIDING

Hondeziekte is waarschijnlijk twee eeuwen geleden in Europa geïntroduceerd
vanuit Azië of Peru. In korte tijd verspreidde de ziekte zich vanuit Spanje over
geheel Europa. De eerste duidelijke beschrijving werd gegeven in 1809 door
Edward Jenner, die bekend werd om zijn ontwikkeling van een effectief vaccin
tegen humane pokken.

Het artikel over hondeziekte van J. C. van der Slooten (1) in het Tijdschrift van 1894
(zie pag. 309) geeft een vrij uitgebreide beschrijving van de mogelijke etiologie, de
klinische verschijnselen, en de therapie en bestrijding van deze ziekte. Het artikel
verscheen in een periode dat men nog niet het bestaan van virussen als infectieuze
agentia kende. Hoewel de term virus toen al wel werd gebruikt om in het algemeen
een infectieus agens aan te duiden.

In 1898 vier jaar na het verschijnen van dit artikel toonde Beyerink door middel van
filtratie-experimenten aan, dat er naast bacteriën nog andere infectieuze agentia
moesten bestaan. Hij gebruikte de naam: contagium vivum fluidum; wij kennen
deze agentia nu als virussen. Enkele jaren later werd ook de virale etiologie van
hondeziekte gemeld. In 1905 namelijk werd door Carré (2) voor het eerst aange-
toond dat hondeziekte veroorzaakt werd door een filtreerbaar agens. Echter nog
lange tijd werd getwijfeld aan de juistheid van deze bevinding. Velen beschouwden
Bordetella bronchiseptica als de primaire verwekker. Twee decennia later werden
studies gedaan door Dunkin and Laidlaw (3), die de bevindingen van Carré
bevestigden. Zij en Puntoni (4) ontwikkelden ook voor het eerst een geïnactiveerd
vaccin dat echter maar een geringe bescherming gaf. Sindsdien zijn er ontwikke-
lingen geweest die bijgedragen hebben aan onze kennis over hondeziekte. Met name
de mogelijkheid om virus te vermeerderen in eieren (1949) en celculturen (5, 6), de
ontwikkeling van serologische testen en de laatste decennia de stormachtige ont-

\' Drs. H. F. Egberink, Vakgroep Virologie, Yalelaan I, 3508 TD Utrecht.

314 Tijd.u-hr. Diergeneeskd. deel 112. ajl 6. 1987

-ocr page 339-

wikkelingen in de moleculaire biologie (onder andere recombinant DNA tech-
nieken, monoclonale antilichamen) hebben meer inzicht gegeven in de pathoge-
nese, epidemiologie en de mogelijkheden voor diagnostiek en bestrijding van
hondeziekte.

Hondeziekte komt wereldwijd voor. Het is een acute tot subacute ziekte van
honden en andere carnivoren, waarbij gastrointestinale en respiratoire symptomen
(met oog- en neusuitvloeiing) op de voorgrond treden. Een deel van de dieren
ontwikkelt daarnaast nerveuze symptomen, die zowel in het acute stadium als
weken of zelfs maanden later kunnen optreden. Bij sommige honden kan hyperke-
ratose van de voetzolen (hard pad disease) optreden. In dit artikel wordt weergege-
ven hoe het staat met onze huidige kennis van hondeziekte ten opzichte van het
einde van de vorige eeuw toen J. C. van der Slooten het ziektebeeld beschreef in het
Tijdschrift voor Veeartsenijkunde & Veeteelt (1).

ETIOLOGIE

Van der Slooten kon in zijn artikel nog geen melding maken van een mogelijke virus
etiologie. Een groot deel van zijn verhaal behandelt de door anderen uitgevoerde
infectie-experimenten. Hij beschrijft de bevindingen van verschillende onderzoe-
kers, die met name \'bacillen en micrococcen\' als mogelijke oorzaak van hondeziekte
aanwijzen. Zij waren in staat om met \'reine cultuur\' verschijnselen van hondeziekte
op te wekken, die vooral bestonden uit respiratoire symptomen. Het is niet
waarschijnlijk, dat de \'enting\' met reine culturen nog virulent virus bevatte en de
honden indirect werden geïnfecteerd met het virus.

Het virus vermeerdert zich niet in de bouillon en zal ook snel geïnactiveerd worden.
De beschreven symptomen kunnen door de bacteriële infectie direct veroorzaakt
zijn. We weten dat secundaire bacteriële infecties vaak een belangrijke rol spelen
(met name Staphylokokken,
Streptokokken, microkokken, Bordetella bronchisep-
tica)
bij het optreden van de respiratoire en gastrointestinale symptomen. Bij
kiemvrije dieren vindt men dan ook minder duidelijke symptomen. We moeten
ook bedenken dat voor dergelijke experimenten geen SPF-dieren werden ge-
bruikt en ook niet in \'isolatie-units\' werd geëxperimenteerd waardoor gemakke-
lijk intercurrente infecties met het hondeziekte virus konden optreden. Het waren
overigens ook Dunkin en Laidlow die voor het eerst gebruik maakten van SPF-die-
ren in isolatie units (3).

Het hondeziektevirus is in de loop der jaren gekarakteriseerd. Canine distemper
virus (Ci:)V) behoort tot het genus
Morbillivirus van de familie Paramyxoviridae.
Het is een enkelstrengig RN A-virus met helicoïdale symmetrie van het nucleocap-
side. Tol hetzelfde genus behoren ook het mazelenvirus en het runderpestvirus,
waarmee hel hondeziektevirus ook nauw verwant is (7). Het virus heeft een
lipoproteinemantel en is gevoelig voor ether en chloroform. Het is niet resistent en
zal buiten de gastheer niet lang infeclieus blijven. Op de mantel bevinden zich
uitsteeksels gevormd door twee glycoproteïnen (H en F). Beide glycoproteïnen
kunnen een beschermende immuunrespons induceren bij de hond (8). Er is maar
één serotype van CD V bekend. Gebruik makende van conventionele serologische
testen heeft men geen antigene verschillen tussen CD V-stammen kunnen aantonen
(9). Met monoclonale antilichamen kan men echter wel verschillen in epitopen
tussen antigenen van CDV-vaccinstammen vaststellen (10).

EPIZOÖTIOLOGIE

Geïnfecteerde honden scheiden het virus uit met alle sccreta en excreta, ook
gedurende subklinische infecties. Virusuitscheiding begint ongeveer 7 dagen na
infectie. Dit vindt plaats gedurende I tot 2 weken maar in een aantal gevallen kan
virusuitscheiding optreden van 40 tot 90 dagen na infectie (11). Meestal wordt het

-ocr page 340-

virus aerogeen verspreid. Infectie van de foetus via de placenta is ook gerapporteerd
(12).

Canine distemper virus is enzoötisch in grote delen van de wereld. Het handhaaft
zich in de populatie door contact tussen recent geïnfecteerde dieren. De kans op
infectie wordt groter naarmate een grotere populatie gevoelige dieren is ontstaan.
Ook verschillende in het wild levende species zijn gevoelig voor een CDV-infectie
(9), waardoor ook de uitroeiing van de ziekte bij de hond onmogelijk is. Distemper
wordt vooral gezien bij puppies die hun maternale immuniteit verliezen. Met name
deze puppies zijn een constante bron van nieuwe gevoelige dieren binnen een
populatie. Ook in de tijd van Van der Slooten kwam distemper vooral voor bij jonge
honden (hij noemt zelf een leeftijd van 4-8 maanden); de jongere puppies waren
beschermd door maternale antilichamen en de oudere honden hadden een immuni-
teit opgebouwd na een natuurlijke infectie (al of niet met symptomen).
Van der Slooten geeft aan dat naast de hond ook de kat, vos, wolf, aap, hyena en
jakhals door de ziekte kunnen worden aangetast (1). Van de leden van de familie
Hyenidae is echter niet zeker of ze gevoelig zijn en bij leden van de familie Felidae
(onder andere kat, tijger) komen waarschijnlijk alleen inapparente infecties voor
(13). Recent zijn wel een aantal infecties van het CZS bij exotische katten toege-
schreven aan een infectie met CDV (14, 15).

PATHOGENESE

Er is veel onderzoek gedaan naar de pathogenese van hondeziekte. Hierbij heeft
ook het mechanisme waardoor het virus een encephalitis veroorzaakt veel aandacht
gekregen met name omdat men paralellen zag met het ontstaan van multiple
sclerose (MS) bij de mens. De mogelijkheid dat CDV multiple sclerose zou veroor-
zaken is dan ook vaak geopperd en onderzocht (16). Echter op basis van de huidige
gegevens is er geen bewijs dat CDV geassocieerd is met MS.
Na aerogene infectie vermeerdert het virus zich in weefselmacrofagen en verspreidt
zich mogelijk via deze cellen naar tonsil en bronchiale lymfknopen (Inn). Twee tot
vier dagen na infectie zijn ook geringe aantallen CDV geïnfecteerde mononucleaire
cellen te vinden in lymfoïde organen (milt, beenmerg, thymus). Sterke virusver-
meerdering in lymfoïde organen gaat gepaard met een eerste koortsfase en leuko-
penic. De leukopenic wordt veroorzaakt door destructie van lymfoïde cellen (zowel
T- als B-cellen, 17).

Verdere virusverspreiding naar epitheliale weefsels en het CZS treedt op na ± 8 tot 9
dagen via geïnfecteerde macrofagen en lymfocyten. Deze verspreiding is afhanke-
lijk van de humorale en celgebonden immuunstatus van de hond. Honden met een
sterke humorale en celgebonden immuniteit herstellen snel; er kan geen virus
worden geïsoleerd. Bij honden die niet in staat zijn een adequate immuniteit op te
bouwen treedt virusverspreiding op naar het epitheel van respiratie-, maag-darm-
en urogenitaaltractus, naar exo- en endocriene klieren en het CZS. Ziektesymp-
tomen bij deze honden zijn meestal ernstig en vele sterven tussen 2 en 4 weken na
infectie.

Indien een vertraagde immuunrespons optreedt kan een subacuut ziektebeeld
ontstaan, waarna de symptomen verdwijnen en het virus wordt geëlimineerd uit de
meeste organen en lymfatische weefsels. Het virus persisteert echter in het CZS,
ogen en bindweefsel bijv. van de voetzolen (9, 18, 19).

De pathogenese van de infectie van het CZS is intensief bestudeerd. Er kan een
acute of chronische encephalitis optreden afhankelijk van leeftijd en immuuncom-
petentie van de gastheer en de eigenschappen van de virusstam.
In geval van een acute demyeliniserende encephalomyelitis zijn de ontstekingsver-
schijnselen minimaal. Primaire demyelinisatie wordt waarschijnlijk veroorzaakt
door een directe beschadiging door het virus, en is niet het gevolg van de immuunres-

-ocr page 341-

pons van de gastheer. Een humorale immuunrespons is afwezig of minimaal. In de
laesies kan meestal viraal antigeen worden gevonden (20,21). Een acute encephali-
tis beperkt zich vaak tot de grijze stof.

De chronische encephalitis ontstaat waarschijnlijk uit een voortgang van de acute
laesies. Deze ontwikkelt zich bij de gastheer die de initiële infectie overleeft, en een
locale humorale en celgebonden immuniteit opbouwt. De
Pathogenese van de
chronische vorm is ook niet goed bekend. Met name de rol van de immunologische
afweer is niet duidelijk. De demyelinisatie bij de chronische encephalitis zou
mogelijk door een locale humorale en cellulaire immuunrespons kunnen worden
veroorzaakt. Men heeft gevonden dat passief toegediende antilichamen tegen CDV
de laesies in het CZS bij neonaten verergeren (22). Bij honden met chronische
distemper encephalitis zijn ook verhoogde concentraties van antilichamen tegen
myeline gevonden (23). De rol van deze antilichamen bij het ontstaan van de laesies
is echter controversieel. Honden met een sterke antimyeline respons kunnen her-
stellen met minimale laesies terwijl honden met ernstige demyelinisatie helemaal
geen antimyeline respons hoeven te hebben ontwikkeld. Bovendien bestaat ook de
mogelijkheid dat de antimyeline antilichamen optreden als een secundaire reactie
op het vrijkomen van myeline in de circulatie ten gevolge van de ontstekingsproces-
sen.

ZIEKTESYMPTOMEN

De ziektesymptomen kunnen sterk variëren zowel wat duur als ernst betreft. Ook
subklinische infecties komen veel voor. Of, en zo ja welke symptomen optreden is
afhankelijk van de virulentie van de virusstam, de leeftijd en immuunstatus van de
gastheer en omgevingsinvloeden. Predisponerende factoren werden ook door Van
der Slooten (1) in zijn artikel genoemd; of het vertroetelen, zoals bij hondefi, die op
den \'schoot en \'s nachts in het bed der eigenares slapen\' hiertoe behoort is de vraag,
doch mijns inziens ook niet ondenkbaar. Ik kan me voorstellen dat het voor
sommige honden een stress-situatie betekent.

Hondeziekte tast vooral jonge niet gevaccineerde honden aan. De mortaliteit kan
oplopen tot 50%. De incubatietijd is ongeveer een week maar kan ook veel langer
zijn (met name voor nerveuze verschijnselen). De karakteristieke symptomen
werden al in 1894 beschreven. Deze bestaan vooral uit gastrointestinale en respira-
toire verschijnselen.

Nerveuze symptomen kunnen direct aansluitend aan de acute symptomen optreden
maar ook nog vele weken later. Nerveuze verschijnselen kunnen zich ook ontwik-
kelen zonder voorafgaande symptomen van een systemische infectie. Met neurolo-
gische complicaties moet men altijd rekening houden en het is niet te voorspellen
welke honden deze complicaties zullen ontwikkelen.

Nerveuze verschijnselen zijn afhankelijk van het deel van het CZS dat wordt
aangetast. Men kan met name nogal eens toevallen, ataxie en myocloniën waar-
nemen. Ook tremor, paresis, nystagmus, hyperaesthesie kunnen worden waarge-
nomen. Neuritis van de nervus opticus met plotseling optredende blindheid (24) en
degeneratie en necrose van de retina zijn gerapporteerd (25).
Sinds 1894 zijn nog een aantal andere ziektesymptomen onderkend. Tussen 1945 en
1948 werd in Europa regelmatig hyperkeratose van de voetzolen gezien. Een groot
percentage van deze honden ontwikkelde ook nerveuze symptomen. Deze vorm
werd \'hard pad disease\' genoemd (26). Het virus dat \'hard pad\' veroorzaakt bleek
immunologisch en serologisch identiek te zijn aan het klassieke CDV (27). Deze
vorm kan ook nu nog af en toe worden waargenomen. \'Old dog encephalitis\',
gekarakteriseerd door een progressieve motorische en mentale achteruitgang wordt
gezien bij honden op middelbare leeftijd en oudere honden en is mogelijk het gevolg

-ocr page 342-

van persistentie van liet virus in het CZS (28). Bij jonge puppies heeft men aantas-
tingvan het emaille van de tanden gevonden. Dit wordt mogeiijic veroorzaakt door
een directe beschadiging van de ameloblasten door het virus (29).

DIAGNOSTIEK

In 1894 werd de diagnose van hondeziekte gesteld op basis van de klinische
verschijnselen en het patholoog anatomisch beeld. Bij uitgesproken gevallen van
hondeziekte zijn de ziektesymptomen vaak duidelijk genoeg om een klinische
waarschijnlijkheidsdiagnose te kunnen stellen. In minder acute gevallen zijn symp-
tomen niet altijd karakteristiek en is laboratorium diagnostiek zeker noodzakelijk
om de diagnose te bevestigen.

Virusisolatie uit se- en excreta of weefselsuspensies werd vroeger met name door
inoculatie van fretten uitgevoerd. De fret, die gevoelig is voor het CDV, stierf
binnen 10 tot 14dagen na inoculatie. Indien geen sterfte optrad na voorbehandeling
van het inoculum met specifiek serum was de diagnose bevestigd (5, 30, 31).
Recenter is het gebruik van celcultures met name macrofaag cultures van fret of
hond en runderniercellen, voor de isolatie van virus. Isolatie van virulent CDV is
echter moeilijk (32, 33).

Post-mortem kan de diagnose gesteld worden door afdrukglaasjes van lymf-
knopen, epitheel van de urineblaas, of cerebellum, te drogen, te fixeren in aceton en
te kleuren met een fluorescine gelabeld CDV specifiek antilichaam. Blaasepitheel
en cerebellum blijven het langst positief. Deze IFT kan ook worden toegepast op
vriescoupes van verschillende organen (met name milt, tonsillen, lymfknopen,
maag, long, duodenum, hersenen, blaas). Het aantonen van insluitlichaampjes
(intracytoplasmatisch en minder frequent intranucleair) wordt beschouwd patho-
gnomonisch te zijn voor hondeziekte.

Door middel van immuunfluorescentie of kleuring van insluitlichaampjes kan
viraal antigeen ook bij het levende dier aangetoond worden in celuitstrijkjes van
conjunctiva, tonsil en respiratoir epitheel. In subacute of chronische gevallen zijn
deze testen echter vaak negatief. Met name de IFT is geschikt voor routinediagnos-
tiek.

Het aantonen van CDV specifiek IgM door middel van serologic kan een indicatie
zijn voor een recente infectie. Honden, die een natuurlijke infectie doormaken,
hebben tot 3 maanden specifiek IgM in hun serum, terwijl na vaccinatie IgM maar
gedurende 3 weken is aan te tonen. Recent is ook een ELISA ontwikkeld voor het
meten van een Ig-specifieke respons (34). De neutralizerende, precipiterende of
cytotoxische antilichaam activiteit is meestal bij het begin van de ziekte al hoog en
de bepaling daarom niet geschikt voor diagnostiek.

THERAPIE

Hoewel sinds 1894 grote vooruitgang is geboekt met het onderzoek aan honde-
ziekte en de virologie in het algemeen moet ook nu nog steeds gesteld worden dat
een therapie alleen een symptomatische kan zijn.

Bij de behandeling van hondeziekte moet gedacht worden aan een goede verzorging
van de hond (warme tochtvrije omgeving, schoonmaken neus, ogen, etc.). Het
toedienen van antibiotica wordt aangeraden bij systemische distemper omdat
secundaire bacteriële infecties vaak het ziektebeeld compliceren. Verder dient een
therapie tegen het braken en de diarree ingesteld te worden (onthouden van eten,
eventueel anti-emetica, adsorbantia, vloeistoftherapie, etc.).
Een ingestelde therapie, hoewel niet specifiek, zal de mortaliteit in het algemeen
verminderen. Indien neurologische symptomen voorkomen is een therapie vaak
niet succesvol. Men moet ook rekening houden met het feit dat neurologische

-ocr page 343-

symptomen nog later op kunnen treden wanneer verschijnselen van een syste-
mische infectie weer verdwenen zijn.

BESTRIJDING

Op het gebied van de bestrijding is sinds het eind van de vorige eeuw gelukkig wel
grote vooruitgang geboekt. Met name het massaal toepassen van vaccinaties heeft
het aantal gevallen van hondeziekte sterk teruggedrongen. De vaccins zijn in de
loop van deze eeuw ook telkens verbeterd voor wat betreft het niveau en de duur
van immuniteit.

De eerste actieve immunisaties werden uitgevoerd met geïnactiveerde vaccins be-
reid uit hersenweefsel van honden (4) en uit geïnfecteerde weefsels van fretten. Deze
gaven een slechte immuniteit en veroorzaakten weefselreactie door de aanwezige
vreemde eiwitten.

De mogelijkheid om het virus te vermeerderen in geëmbryoneerde eieren en later
ook in celcultuur maakte verdere zuivering van het virus mogelijk. De geïnacti-
veerde vaccins gaven echter een geringe en ook kortdurende immuniteit. Deze
beschermden honden vaak wel tegen klinische ziekte maar niet tegen een infectie,
waardoor verdere virusverspreiding in de hondepopulatie kon plaatsvinden. Geïn-
activeerde vaccins worden nu niet meer gebruikt.

Het eerste levende CD V-vaccin werd geattenueerd door passage in fretten (30,35).
Echter na vaccinatie traden vaak klinische symptomen op doordat het virus nog te
virulent was. Attenuering van het virus door middel van passage in geëm.bry-
oneerde eieren leverde een veel beter vaccin op dat ook gebruikt kon worden bij
andere diersoorten. Later werden ook vaccins ontwikkeld op basis van aan celcul-
tuur geadapteerd virus (kippe-embryo-fibroblasten, hondecelcultures) (6, 36).
Beide zijn zeer effectief en geven een langdurige immuniteit (minimaal een jaar
maar waarschijnlijk meerdere jaren). De geattenueerde vaccinstammen vermeer-
derden zich na enting in het lymfoïde weefsel maar geven geen immunosuppressie
en spreiden ook niet naar epitheliale weefsels.

Virusuitscheiding bij de gevaccineerde hond treedt niet op. Een voordeel van de
nieuwe celcultuur vaccins is, dat zij minder vreemd antigeen materiaal bevatten en
honden op een wat vroegere leeftijd kunnen beschermen, ook in de aanwezigheid
van redelijk hoge titers maternale antilichamen. De aan hondecellen geadapteerde
stammen zijn echter iets meer virulent en kunnen sporadisch ook een post-vaccinale
encephalitis veroorzaken (37).

Hoewel experimenteel werd aangetoond, dat een geattenueerde vaccinstam na
passages
in vitro en in vivo weer virulent werd, is dit onder natuurlijke omstan-
digheden waarschijnlijk nog niet voorgekomen (38). In exotische carnivoren zijn
wel verschillende door vaccin geïnduceerde distemper infecties gerapporteerd (39,
40).

Maternale antilichamen interfereren met de immunisatie. Pups zullen pas een goede
immuunrespons produceren na vaccinatie met een MLV-vaccin als de maternale
immuniteit tot een bepaald niveau gedaald is. Jonge pups nemen het grootste deel
van de maternale antilichamen (80-90%) op via het colostrum gedurende de eerste
levensdagen. De hoogte van de maternale immuniteit is met name afhankelijk van
de antilichaamtiter van de teef en de opname door de pup, en kan binnen eenzelfde
nest pups nogal variëren. Hierdoor is het moeilijk het optimale tijdstip voor
vaccinatie vast te stellen. Om deze leeftijd beter te kunnen voorspellen heeft men
aan de hand van de titer van de teef zogenaamde nomogrammen samengesteld (41,
42).

Ook is een heterotypisch virusvaccin (mazelenvirus) ontwikkeld met het doel de
interferentie door maternale antilichamen te ontlopen. Experimentele infecties van
honden met mazelenvirus beschermden honden tegen een infectie met CDV (43).

-ocr page 344-

Het mazelenvirus wordt bovendien niet door CDV-antilichamen geneutraliseerd.
Het mazelenvirus (vaccin-virus) vermeerdert zich in het lymfoïde weefsel van de
hond maar zal niet verder spreiden en uitscheiding van het virus treedt niet op. Na
vaccinatie zijn antilichaamtiters tegen CDV slechts gering verhoogd. Het vaccin
induceert echter wel een effectieve bescherming, die ook toegeschreven wordt aan
celgebonden immuniteit (44). Daarnaast zouden ook virus interferentie en interfe-
ron mechanismen een rol kunnen spelen (45). Hoge maternale anti-CDV titers
interfereren echter ook met een mazelenvirus vaccin (MV-vaccin, 47). Vaccinatie
van 2-4 weken oude pups wordt dan ook niet meer toegepast. Normaal worden de
pups nu op een leeftijd van 6-8 weken met een MV-vaccin (vaak gecombineerd met
een \'modified live\' canine distempervirus (MLV-CDV) vaccin) gevaccineerd. De
meeste pups zijn vervolgens na de leeftijd van 12 weken met succes te immuniseren
met een MLV-CDV vaccin.

Passieve immunisatie met hyperimmuunserum kan honden gedurende enige tijd
bescherming geven tegen hondeziekte (47). Deze passieve immunisatie interfereert
ook met de actieve immunisatie en wordt daarom bijna nooit meer toegepast. Bij
pups die geen colostrum hebben opgenomen, of bij gevoelige honden die blootge-
steld zijn aan een infectie met CDV kan toediening van serum nog zinvol zijn.
In de toekomst worden mogelijk andere vaccins voor gebruik in de praktijk
ontwikkeld. Daarbij kan men denken aan de ontwikkeling van een subunit-vaccin
(bestaande uit alleen een onderdeel van het virus), die indien goed immunogeen het
voordeel zal hebbendat het minder(voorde immuniteit overbodige)eiwitten bevat
en ook geen intact virus. Recent is aangetoond dat het mogelijk is om met alleen het
F-eiwit van het virus een bescherming te verkrijgen (8). Ook de nieuwe ontwikke-
lingen in de biotechnologie zullen mogelijk toegepast worden (recombinant-DNA
technieken, hybridoma techniek). Synthetische peptiden, virale eiwitten door pro-
of eukaryonten geproduceerd, anti-idiotypische antilichamen, of genetisch gema-
nipuleerde virussen zouden een nieuwe generatie vaccins kunnen gaan vormen.

tJTERATUUR

1. Slooten, .J. C. van der. Hondeziekte. Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1894; 21; 149-60.

2. Carré H. On the disease of young dogs. Comp Rend Acad Sci 1905; 140; 689-90.

3. Dunkin GW and Laidlow PP. Studies in dog distemper 11. Experimental distemper in the dog. J
Comp Path 1926; 39:213-21.

4. Puntoni V. Saggiodi vaccinazione anticimurrosa preventiva eseguita per mezzo del virus specifico.
Ann Ygiene 1923; 33: 553.

5. Cabasso VJ and Cox HR. Propagation of canine distemper virus on the chorio-allantoic membrane
of embryonated hen eggs. Proc Soc Biol 1949; 71: 246-50.

6. Cabasso VJ, Kiser K. and Stebbins MR. Propagation of canine distemper (CD) virus in tissue
culture. Proe Soc Exp Biol (NY) 1959; 100: 551-4.

7. Delay PD, Stone SS, Karzon DT, KatzS,and Enders J. Clinical and immune response of alien hosts
to inoculation with measles, rinderpest and canine distemper viruses. Am J Vet Res 1965; 26:
1359-73.

8. Norrby E, Utter G, Oervel C, and Appel MJG. Protection against canine distemper virus in dogs
after immunisation with isolated fusion protein. J Virol 1986; 58: 536-41.

9. Appel M, Gillespie JH. Canine distempervirus. In: Gard S, Hallauer C, Meyer KF (ed.). Virology
Monographs II, New York, Springer Verlag, 1972; 1-96.

10. Oervell C, Sheshberadaren H, and Norrby E. Preparation and characterisation of monoclonal
antibodies directed against four structural components of canine distemper virus. J Gen Virol 1985;
66: 443-56.

11. Greene CE. Canine distemper. In: Clinical microbiology and infectious diseases of the dog and cat.
Saunders Philadelphia, 1984.

12. Krakowka S, Confer A, and Koestner A. Evidence for transplacental transmission of canine
distemper virus: two case reports. Am J Vet Res 1974; 35: 1252-3.

13. Appel M.Sheffy BE, and Percy DH fro/. Canine distempervirus in domesticated cats and pigs. Am
J Vet Res 1974; 35: 803-6.

14. Blythe LL, Schmitz JA, Roelke M, and Skinner S. Chronic encephalomyelitis caused by canine
distemper virus in a Bengal tiger. J Am Vet Med Assoc 1983; 183: 1159-62.

15. Gould DH and Eenner WR. Paramyxovirus-like nucleocapsids associated with encephalitis in a
captive Siberian tiger. J Am Vet Med Assoc 1983; 183: 1319-22.

-ocr page 345-

16. Burridge MJ. Multiple sclerosis, house pets and canine distemper: critical review of resent reports. J
Am Vet Med Assoc 1978: 173: 1439-44.

17. Krakowka S, Higgins RJ, and Koestner A. Canine distemper virus: review of structural and
functional modulations in lymfoid tissues. Am J Vet Res 1980; 41: 284-92.

18. Appel M. Pathogenesis of canine distemper. Am J Vet Res 1969; 30: 1167-82.

19. Appel MJG, Shek WR, and Summers BA. Lymphocyte-mediated immune cytotoxicity in dogs
infected with virulent canine distemper virus. Infect Immun 1982: 37: 592-600.

20. Raine CS. On the development of CNS lesions in natural canine distemper encephalomeylitis. J
Neurol Sei 1976; 30: 13-28.

21. Vandevelde Mand Kristensen B. Observations on the distribution of canine distemper virus in the
central nervous system of dogs with demyelinating encephalitis. Acta Neuropath (Berl) 1977; 40:
233-6.

22. Krakowka S, Mador RA, and Koestner A. Canine distemper virus associated encephalitis: mo-
dification by passive antibody administration. Acta Neuropath (Berl) 1978; 43: 235-41.

23. Vandevelde M, Higgins RJ, and Kristensen B et al. Demyelinisation in experimental canine
distemper virus infection: immunological, pathologic, and immunohistological studies. Acta Neu-
ropath (Berl) 1982; 56: 285-93.

24. Fisher CA and Jones GT. Optic neuritis in dogs. J Am Vet Med Assoc 1972; 160: 68-79.

25. Blanchard GL, Howard DR, and Krehbiel et al. Amaurosis and associated electroretinographic
alterations in canine distemper. J Am Vet Med Assoc 1973; 173: 976-8.

26. Maclntyre AB, Trevan DJ, and Montgomerie R. Observations on canine encephalitis. Vet Rec
1948; 60: 635-42.

27. Koprowski H, Jervis GA, James TR, 13urkhart RL, and Poppensiek GC. A study of canine
encephalitis. Am J Hyg 1950; 51: 63-75.

28. Lincoln SD, Gorham JR, Ott RL, and Hegreberg GA. Etiologic studies of old dog encephalitis. 1.
Demonstration of canine distemper viral antigen in the brain in two cases. Vet Pathol 1971; 8: 1-8.

29. Dubielzig RR, Higgins RJ, and Krakowka S. Lesions of the enamel organ of developing dog teeth
following experimental inoculation of gnotobiotic puppies with canine distemper virus. Vet Pathol
1981; 18: 684-9.

30. Green RG and Evans CA. Rapid diagnosis of canine distemper. Cornell Vet 1939; 29: 35-40.

31. Crook E, Gorham JR, and McNutt SH. E;xperimental distemper in mink and ferrets 1. Pathogene-
sis. Am J Vet Res 1958; 19: 955-7.

32. Appel M and Jones OR. Use of alveolar macrophages for cultivation of canine distemper virus.
Proc Soc Exp Biol Med 1967; 126: 571-4.

33. Mctzler AE, Higgins RJ, Krakowka S, and Koestner A. Persistent in vitro interaction of virulent
and attenuated canine distemper virus with bovine cells. Arch Virol 1980; 329-39.

34. Bernard SL, Shen D T, and Gorham JR. .Antigen requirements and specificity of enzyme-linked
immunosorbent assay for detection of canine IgG against canine distemper viral antigens. Am J Vet
Res 1982; 43: 2266-9.

35. Watson EA. The use and possible effects of live virus vaccine as a means of preventing distemper on
fox and mink farms. Canada, Dept Agr Publ No 649 (eric no 143), 1939.

36. Rockborn G. A preliminary report on efforts to produce a living distemper vaccine in tissue culture.
J Small Anim Pract 1960; 1: 53.

37. I \'atzer VR und Fankhauser R. Encephalomyelitis bei jungen Hunden nach Staupe-HCC-impfung.
Der prakt Tierarzt 1976; 5: 280-2.

38. Appel M. Reversion to virulenccofattenuated canine distemper virus/nWvo and/nv/7ro. 1978;4I:
385-93.

39. Bush M, Montali RJ, and Brownstein D et al. Vaccine-induced canine distemper in a lesser panda. J
Am Vet Med As.soc 1976; 169: 959-60.

40. Carpenter JW, Appel MJG, and Eriekson RC et al. Fatal vaccine-induced canine distemper virus
infection in blackfooted ferrets. 1976; 169: 961-4.

41. Baker JA, Robson DS, and Gillespie JH et al. A nomograph that predicts the age to vaccinate
puppies against distemper. Cornell Vet 1959; 49: 158-67.

42. Gillespie JIL Karzon DT, and Burgher J et al. The immune response of dogs to distemper virus.
Cornell Vet 1958; 48: 103-26.

43. Gillespie JH, Karzon DT. A study of the relationship between canine distemper and measles in the
dog. Proc Soc Exp Biol Med 1960; 105: 547-51.

44. Gerber JD, Marron AE. Cell-mediated immunity and age al vaccination associated with measles
inoculation and protection of dogs against canine distemper. Am J Vet Res 1976; 37: 133-8.

45. Ho CK, Bubiuk LA. Mechanisms of heterotypic immunity against canine distemper. Experientia
1979; 35: 1179-80.

46. Schultz RD, Appel M, Carmichael, LE, and Farrow B. In: RV Kirk (editor). Current veterinary
therapy: Small Animal Practice, 6th ed. Saunders Philadelphia 1977; 1271-5.

47. Benson TF. The protection of susceptible puppies for ten days against canine distemper using
quantitative amounts of antibodies. MS Thesis, Cornell University Ithaca New York.

-ocr page 346-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

De microbiologische gesteldheid van droge
worst in Oost-Nederland

rhe microbiological state of dry fermented sausage in the
Eastern Netherlands

B. J. Hartog\', E. de Boer^, J. B. Lenssinck\\ G. J. A. de Wilde\'

SAMENVATTING In een aantal gevallen van Samonella-infectie en vergiftiging door staphy-
lokokkenenterotoxines was droge worst het meest verdachte voedsel. Uil gegevens over de
samenstelling en bereiding van droge worst is gebleken, dat meer dan 75% van 76 producenten
nog steeds op de ouderwetse manier droge worst maakte: rijpen en drogen bij omgevingstempe-
ratuur gedurende gemiddeld 10 dagen, geen gebruik van klimaatkasten. \'Moderne\' bereidings-
wijzen werden gekenmerkt door uitvoering van de rijping in klimaatkasten hij verhoogde
temperaturen, waardoor de produktietijd werd bekort tot gemiddeld 6 dagen. Voorzorgen om
een weelderige groei van
Staphylococcus aureus onder dergelijke omstandigheden te voor-
komen werden echter nauwelijks getroffen. Ten gevolge hiervan werden hoge
S. aureus besmet-
tingsniveaus C> 10\'\' kve/g) juist gevonden in droge worsten afkomstig van producenten (5), die
snelle bereidingswijzen toepasten. Enterobacteriaceae kiemgetallen van droge worst waren laag
(81% van 151 monsters<10^ kve/g). hetgeen samenhangt met relatief lage pH en onwaarden en
hoge zoutgehaltes. Salmonella werd echter in 16(11%) van de monsters aangetroffen, zowel in
produkten van \'traditionele\' als van \'moderne\' producenten. Verbetering van toegepaste metho-
den voor de bereiding van droge worst dient te worden bevorderd ten einde de distributie van
gezonde en veilige produkten te kunnen garanderen.

SUMMARY Dry fermented sausage (dfs) was the food most suspected in a number of outbreaks
of salmonellosis and staphylococcal enterotoxaemia. Data on formulation and processing
showed that over 75 per cent of 76 producers still manufactured dfs in a traditional manner:
fermentation and drying at ambient temperature for ten days on an average, green room
facilities not present. \' Modern\' processes were characterised by fermentation in green room.s at
elevated temperatures, thus limiting production time to six days on an average. However,
precautions to prevent luxurious growth
o/S. aureus under these conditions were not adopted to
any appreciable extent. Consequently. highS.
aureus levels (> 10^ cfu/g) were detected precis-
ely in dfs from five manufacturers using rapid processes. Colony counts
o/Enterobacteriaceae
were low in dfs (81 percent of 151 samples < 10^ cfu/g), a.ssociated with relatively low pH and a^
levels and a high concentration of salt. However.
Salmonella was detected in 16 (11%) of the
samples, both from \'traditional\' and\'modern\' producers. Improvement of manufacturing prac-
tices in the manufacture of dfs should be stimulated to garantee wholesome and safe products.

\' Ir. B. J. Hartog, Rijlcskeuringsdienst van Waren te Enscliede.
^ Ir. E. de Boer, Rijkskeuringsdienst van Waren te Zutplien.
\' J. B. Lenssinck, Instituut CIVO-Teehnologie TNO, afd. NCV te Zeist.

Drs. G.,). A. de Wilde, Rijksdienst voor de Keuring van Vee en Vlees, Kring 8, te Utrecht (ten tijde van
het onderzoek werkzaam bij de Vleeskeuringsdienst te Wierden).

-ocr page 347-

INLEIDING

Droge worst is een zeer populair type worst in het oosten van Nederland, dat vooral
tijdens bruiloften en partijen wordt geconsumeerd. Droge worst is een rauw vlees-
produkt, bestaande uit verkleind mager vlees met stukjes spek, dat door rijping en
droging ontstaat. Enkele soorten droge worst worden door vleeswarenindustrieën
in de handel gebracht, doch dit type worst wordt nog zeer veel bereid op de
traditionele wijze in ambachtelijke slagerijen. Daarbij kunnen per regio aanzien-
lijke verschillen bestaan wat betreft receptuur en condities tijdens rijping en dro-
ging. Naast de traditionele wijze van bereiden wordt ter wille van vergroting van de
produktiecapaciteit tegenwoordig steeds meer gebruik gemaakt van klimaatkasten,
startercultures en hulpstoffen, zoals glucono-delta-lacton (GDL). Bovendien
wordt de verwerkte grondstof vlees vaker van derden betrokken en is herkomst en
kwaliteit hiervan voor de droge worst fabrikant minder bekend. Vanwege de
geringe dikte van droge worsten (diameter 2-3 cm) verloopt het droogproces in het
algemeen snel en zal een vertraagde \'fermentatie\' zelden tot een mislukt produkt
leiden. Gezien de normaliter hoge aanvangs-zoutgehalten (ca. 3%) is de ontwikke-
ling van pathogene micro-organismen bij een juiste samenstelling van het worst-
deeg niet waarschijnlijk, met uitzondering van 5.
aureus, hetgeen vooral bij hogere
temperaturen naar voren kan komen. Van tijd tot tijd worden door Keuringsdien-
sten van Waren en Vleeskeuringsdiensten meldingen van voedselvergiftigingen
ontvangen, waarbij droge worst als het meest verdachte voedsel wordt aangewezen.
In twee gevallen van salmonellosis werden duidelijke aanwijzingen verkregen, dat
droge worst de besmettingsbron was geweest (1, 2). Ook uit andere regio\'s zijn
meldingen bekend van Salmonella-infecties veroorzaakt door droge worst (3, 4, 5,
6). Recentelijk werd een geval van staphylokokken enterotoxicosis beschreven door
Bruins
et al. (7), dat zeer waarschijnlijk werd veroorzaakt door droge worst. Ook in
het buitenland hebben zich gevallen van voedselvergiftiging voorgedaan door groei
van
Staphylococcus aureus en toxinevorming in soortgelijke worsttypen, waarbij
produkten van enkele grote fabrikanten betrokken waren (8, 9, 10, 11, 12).
Om meer inzicht te krijgen in de gesteldheid van droge worst, zoals die in het oosten
van Nederland wordt gemaakt, werd door de Keuringsdiensten van Waren in
Enschede en Zutphen en de Vleeskeuringsdienst in V^ierden hiernaar een onder-
zoek ingesteld. Bemonsterde produkten werden bovendien visueel beoordeeld door
deskundigen van het Instituut CIVO-Technologie TNO, afd. NCV in Zeist.

MATERIALEN EN METHODEN

Bij 90 slagersbedrijven in Oost-Nederland werden in totaal 151 monsters droge worst
genomen. Van 76 bedrijven werden door middel van een enquêteformulier gegevens verza-
meld over de bereidingswijze en de gebruikte grondstoffen. Voor het microbiologisch
onderzoek werd van ieder monster 20 g in een Stomacher gehomogeniseerd in 180 ml
pepton-fysiologische zoutoplossing (pfz); van deze suspensie werden verder decimale ver-
dunningen gemaakt in pfz.

Van geschikte verdunningen werd 1 ml gemengd met Violetrood-Gal-Glucose-Agar voorde
bepaling van het Enterobacteriaceae-kiemgetal, incubatie gedurende 24 uur bij 37 graden
Celsius (13). Tevens werd 1 ml gemengd met Rogosa-Agar (Oxoid CM 627) voor de bepaling
van het melkzuurbacteriën-kiemgetal, incubatie in een anaerobe jar gedurende 3 dagen bij 30
graden Celsius en werd 1 ml gemengd met Oxytetracyclinc-Gistextract-Glucose-Agar voor
bepaling van het aantal gisten (14), incubatie 5 dagen bij 24 graden Celsius. Een aantal
geïsoleerde gistsoorten werd gedetermineerd door drs. M. Th. Smith, CBS Delft.
Wanneer het Enterobacteriaceae-kiemgetal groter was dan 10\' kve/g werd een grensreactie op
Yersinia enterocoUtica in 0,2 g (15) en een telling van Escherichia coli (16) ingezet.
Een grensreactie op Salmonella werd uitgevoerd in 10 g monster (17).
Voor positieve monsters werd vervolgens het Salmonella-kiemgetal middels een MPN-bepa-
ling in 1.0, 0.1 en 0.01 g vastgesteld (17).

-ocr page 348-

Serotypering van de geïsoleerde Salmonella-stammen vond plaats op het RIVM in Bilthoven.
Het
Staphylococcusaureus-k\'\\tm%(ii?i\\ werd bepaald door I ml van geschikte verdunningen te
mengen met Rabbit Plasma-Bovine Fribinogen Agar (18) of door 0.1 ml uit te spatelen op
Baird Parker Agar (19), incubatie gedurende 48 uur bij 37 graden Celsius.
Van de monsters werd de wateraktiviteit (a^) bepaald met behulp van de zoutkristal-ver-
vloeiingstest volgensNortholt en Heuvelman (20). DepH werd gemeten in 1:1 suspensies van
de monsters in aqua dest. Tevens werd het vochtgehalte (21) en het zoutgehalte (22) van de
monsters bepaald.

Een organoleptische beoordeling van de bemonsterde worsten vond plaats op het Instituut
CIVO-Technologie TNO, afd. NCV te Zeist.

RESULTATEN EN DISCUSSIE
Bereidingswijzen

In tabel la zijn de gegevens samengevat, die werden verzameld over de bereidings-
wijze van de onderzochte droge worsten bij 76 bedrijven. Hierbij moet worden
opgemerkt, dat elke droge worstbereider volgens eigen receptuur werkt en hiervan
niet graag alle details prijsgeeft. Het maken van een goed produkt wordt door vele
worstmakers nog altijd als een kunst beschouwd. Tijdschema\'s voor rijpen en
drogen worden vaak soepel gehanteerd, waarbij het verloop van de afzet een
belangrijke factor is. De organoleptische beoordeling van de kwaliteit door de
worstmaker is bepalend voor het moment waarop de worst voor verkoop wordt
vrijgegeven.

De werkwijzen zijn meestal vanouds overgeleverd. Daarbij wordt echter wel op
grote schaal van kant en klare kruidenmengsels gebruik gemaakt, ook door am-
bachtelijke bereiders. Hierin zijn vaak naast peper en kruidnagel ook glucose,
saccharose, nitraat en fosfaat aanwezig, evenals de modernere hulpstoffen gluta-
maat, ascorbinezuuren soms glucono-delta-lacton. Als grondstoffen worden meest-
al varkensvlees en spek gebruikt in een verhouding 2:1. Soms wordt daarbij ook
rundvlees gebruikt, in een enkel geval zelfs uitsluitend rundvlees. De belangrijkste
hulpstof is keukenzout. Hiervan wordt aan het worstdeeg in de meeste gevallen
2,8% toegevoegd, de helft hiervan in de vorm van nitrict-pekelzout (colorozo: NaCl
0,6% NaNOj) bij meer dan 50% van de onderzochte bedrijven,
in tabel la is onderscheid gemaakt tussen twee soorten bedrijven. Ten eerste
bedrijven (59), waar het rijpen van de worst aan de lucht op de traditionele manier
plaatsvond bij de omgevingstemperatuur gedurende 5-10 dagen in de slagerij. Ook
het drogen werd meestal uitgevoerd in dezelfde ruimte bij dezelfde temperatuur of
enkele graden lager zonder regeling en/of registratie van de relatieve vochtigheid.
Ten tweede bedrijven (17), waar een snellere rijping volgens het modernere \'zweet-
proces\' werd uitgevoerd in een klimaatkast bij hogere temperatuur (> 20° C) en een
hoge relatieve vochtigheid (95-100%). Drogen vond bij lagere temperatuur en
relatieve vochtigheid plaats, terwijl ook enigszins werd geventileerd. De totale
bereidingstijd van de worst was bij deze bedrijven, die over het algemeen op grotere
schaal produceerden, het kortste (gemiddeld 6,5 dag).

■Van starter cultures werd slechts door enkele bedrijven gebruik gemaakt. Door de
meeste bedrijven werden de worsten na het rijpen niet gerookt. Behandeling van het
oppervlak van de droge worsten met pimaricine (natamycine) vindt volgens opgave
van de bedrijven niet plaats. De worsten, die in het algemeen een diameter van 2-3
cm hadden, wogen circa 150-300 gram.

Uit vaktechnische en organoleptische beoordeling van de monsters droge worst (n
= 135) bleek, dat vrijwel uitsluitend natuurdarm, kaliber 20-30 bij de bereiding
wordt gebruikt (tabel Ib). Het oppervlak van 24 worsten (18%) was sterk ver-
vormd. De wateractiviteit (a^) van als extreem hard beoordeelde worsten (n = 38)
was overwegend < 0,81. Slechts 4 worsten (3%) werden als erg vers, niet gedroogd

-ocr page 349-

"traditioneLe"proce5sen
(59 bedrijven)

aantal bedrijven bijzonderheden
"moderne" processen
(17 bedri jven)

aantal bedrijven bijzonderheden

1 . grondstof_yiees

12 (70%)
5 (29%) 2-33% rundvlees

varken

varken rund
rund

A7 (80%)
11 (19%)
1 ( 1%)

8-60% rundvlees

tylgstoffen

nitrietpekelzout
nitraat

saccharose/dextrose
glucono-delta-lacton

35 (59%)

34 (58%)

15 (25%)

7 (12%)

1,4-3,0%

12 (70%) 1,5-2,8%

8 (47%)

9 (53%) 0,1-0,5%
1 ( 6%)

3. startercultures

gevriesdroogd preparaat
laatst bereide charge

4 ( 7%)

2 (12%)
1 ( 6%)

4. darm

55 (93%)
4 ( 7%)

15 (88%)
2 (12%)

natuur
kunst

5. roken
koud

5 ( 8%)

4 (24%)

6. 210 ces

gebruik kli maat kast
geconditioneerde droogcondities

17 (100%) "zweet"temp. 25-50°C
9 (53%) R.V. 60-85%

temp. 12-20°C

7. prccesduur minimaal
(tot verkoop gereed)

39

2-42 dagen
gem. 10,5 dgn
(s=6,7)

15

2-14 dagen
gem. 6,5 dgn
(s=4,2)

R.V. = relatieve vochtigheid

-ocr page 350-

OJ
K)
ON

Tabel Ib. Vaktechnische en organoleptische beoordeling van 135 monsters droge worst,
kenmerk percentage van de monsters

93% natuurdam

83% 20-30

35% gelijkmatig
7% kunst darm
U% 30-50

darm

kaliber

oppervlak

47% matig vervormd
3% 50-80
18% sterk vervormd

86% normaal
10% fijn

"vet "

spekverdeling
verkleining

7% mager
90% grof

7% vet

94% goed, niet ver- 6% fout, versmeerd
sme e r d

kruiden
vlees

22% kruidnagel
84% varken

78% "normaal\'
10% rund

6% rund va r ken

28% extreem hard, 49% normaal, stevig 20% zacht,
droog tamelij

consistentie
i nwendi g

vakmanschap

73% compact 27% poreus, scheuren

60% goed

6% slecht

34% matig

3% erg vers,
k vers niet gedroogd

-ocr page 351-

gekwalificeerd; deze waren evenals alle andere monsters uit ten verkoop aange-
boden charges afkomstig. Vrijwel alle worsten waren luchtgedroogd, niet gerookt.
In 30 worsten (22%) bleken duidelijk waarneembaar kruidnagelen verwerkt.
Rundvlees werd in 21 worsten waargenomen (16%). Het spek was meestal grof
verdeeld in de worsten, in 8 gevallen (6%) werd versmering geconstateerd. Er
bleken 37 worsten (27%) poreus en inwendig gescheurd, het vakmanschap van 8
onderzochte worsten (6%) werd als slecht beoordeeld.

Microbiologische gesteldheid en fysisch-chemische kenmerken

De resultaten van het microbiologisch onderzoek zijn samengevat in tabel 2.
Enterobacteriaceae kiemgetallen > 10" kve/g werden slechts in 4% van de onder-
zochte monsters gevonden. Deze waren afkomstig van 2 bedrijven met traditionele
rijpingsprocessen en 2 bedrijven met snelle rijpingsprocessen (tabel 3). \'Jonge\'
droge worsten, < 2 weken oud, bevatten relatief de hoogste aantallen Enterobacte-
riaceae (27% van de monsters > 10^ kve/g; tabel 4). In 5 van de 6 monsters met
Enterobacteriaceae kiemgetal > 10" kve/g was het zoutgehalte relatief laag (<
3.0%), het pekelgehalte was in alle gevallen < 12%. Salmonella werd geïsoleerd uit
16(11%) van de monsters; het besmettingsniveau was in het algemeen laag (MPN <
3 kve/10 g voor 11 monsters), doch voor 4 monsters hoger (MPN > 10^ kve/10 g).
Van 7 (44%) van de Salmonella positieve monsters was het Enterobacteriaceae
kiemgetal relatief laag (< 10^ kve/g).
Salmonella typhimuhum werd uit 10 monsters
geïsoleerd en was daarmee het meest geïsoleerde serotype. Ook door Heida (5) werd
dit serotype het meeste uit droge worst geïsoleerd. De overige isolaten behoorden
tot de serotypes 5.
panama, S. brandenburg en 5. bovis-morbificans of waren niet
typeerbaar.

Salmonella bevattende worsten waren zowel afkomstig uit bedrijven met traditio-
nele als snelle rijpingsprocessen (tabel 3). Zowel organoleptisch als vaktechnisch
werden aan de Salmonella positieve worsten geen afwijkingen geconstateerd.

tabel 2. Populatie-verdeling van de microflora van 151 monsters droge worst.

Type organisme

Percentage van de monsters in de populatiegroepcn ( 10|og kve/g)
< 2 2-.3 .■!-4 4-5 5-6 ^ 6

Enterobacteriaceae

65

15

16

1

2

1

Staphylococcus aureus

70

LI

7

6

4

CJisten

16\'

11

25

30

IS

Melkzuurbactericn

.V

1

1

7

88

\' <

\'I abel .3. Herkomst van droge worst monsters, waarin Salmonella aanwezig, en/of .S\'. aureus kieingetal
10\'\' kve/g en/of Linterobacteriaceae kiemgetal > 10\'\' kve/g.

Aantal monsters/aantal bedrijven waarvan
deze monsters afkomstig

Bedrijfstype

Aantal
bedrijven

Aantal
monsters

S. aureus Enterobacteriaceae
^ lO-" kve/g ^ 10" kve/g

Salmonella
aanwezig

traditionele rijping
(temp. s; 20° C)

59

1 18

0 3/2

4/4

Snelle rijping
(temp. > 20° C)

17

33

14/5 3/2

11/3

-ocr page 352-

Tabel 4. Ouderdom van droge worsten, waarin Salmonella aanwezig, en/ol\' .V. uurcus kiemgetal
^ 10^ kve/g, en/ol\'Enterobacteriaceae kiemgetal > 10\' kve/g.

Ouderom droge worsten

< 2 weken

2-4 weken

^ 4 weken

Totaal aantal monsters

78

36

30

Aantal (percentage) monsters met
Enterobacteriaceae kiemgetal > 10\' kve/g

21(27)

1 (3)

5(17)

Aantal (percentage) monsters
waarin Salmonella aanwezig

10 (l--!)

3(8)

3(10)

Aantal (percentage) monsters met
S. aureus kiemgetal ^ lO\'\' kve/g

7(9)

2(6)

5(17)

Yersinia enterocolitica werd uit geen van de .30 monsters met Enterobacteriaceae
kiemgetal >10^ kve/g geïsoleerd (afwezig/0,2 g).
Escherichia coli werd slechts uit 2
(7%) van deze monsters geïsoleerd (6.10^ en > 3.10\'\' kve/g).
Het
Staphylococcus aureus kiemgetal van 10% van de onderzochte monsters was
groter dan 10" kve/g. Dergelijke hoge 5.
aureus besmettingsniveaus kwamen zowel
bij \'jonge\' als \'oudere\' droge worsten voor (tabel 4). Opvallend was, dat alle
monsters met hoge
S. aureus kiemgetallen afkomstig waren van 5 bedrijven met
snelle rijpingsprocessen. Bij 2 van deze bedrijven werden steeds monsters met hoge
Enterobacteriaceae kiemgetallen aangetroffen, terwijl uit 3 van deze 5 bedrijven
Salmonella positieve monsters afkomstig waren (tabel 3). Ook bij gebruik van
kwalitatief goede grondstoffen is het Enterobacteriaceae en
S. aureus besmettings-
niveau van worstdeeg 10^"^ kve/g. Naarmate in het eerste stadium van de rijping,
het \'zweten\', hogere temperaturen worden gekozen, wordt het risico van explosieve
groei van 5.
aureus groter, wanneer onvoldoende voorzorgen zijn genomen voor
een snelle pH daling in deze fase.
S. aureus kan in de buitenrand van de worst dan
tot zo\'n hoog niveau (> 10^ kve/g) uitgroeien, dat ook enterotoxine vorming
mogelijk is (23, 24, 25, 26, 27). Tijdens het drogen van de worst lopen S.
aureus en
Enterobacteriaceae kiemgetal terug door verdere daling van de pH ten gevolge van
doorgroei van melkzuurbacteriën, maar vooral door verlaging van de wateraktivi-
teit. Het aantal melkzuurbacteriën was in 88% van de monsters groter dan 10\'
kve/g. De pH van 55% van de onderzochte monsters was lager dan 5,5 (tabel 5),
voor de monsters met
S. aureus kiemgetal > 10" kve/g was dit 57%. Uit pH-
waarden van het eindprodukt kan echter niet de snelheid van de pH-daling tijdens
het zweetproces, die mede bepalend is voor de ontwikkelingskansen van 5.
aureus.
worden afgeleid. Het vochtgehalte van 83% van de onderzochte monsters was lager
dan 40% (tabel 5), de
wateractiviteit van 71% lager dan 0.91 (tabel 5); voor
monsters met S.
aureus kiemgetal > 10" kve/g waren deze percentages respectieve-
lijk 89 en 90%.

Voor boerenmetworst werden door Moerman (28) vochtgehaltes van 15-40% ge-
vonden. Het
zoutgehalte van 60% van de onderzochte monsters was hoger dan 4,0%
(tabel 5), het
pekelgehalte van 51% hoger dan 12% (tabel 6); voor monsters met S.
aureus
kiemgetal > 10" kve/g waren deze percentages respectievelijk 67 en 60%.
Ook wat betreft vocht en zout/pekel-gehalte van het eindprodukt moet worden
opgemerkt, dat hieruit niet kan worden afgeleid hoe groot de groeimogelijkheden
voor
S. aureus tijdens het zweetproces zijn geweest. Op basis van de onderzochte
fysisch-chemische kenmerken bleken de droge worsten met hoge
aureus kiemge-
tallen niet te onderscheiden van de overige. Aan deze worsten werden ook vaktech-
nisch en organoleptisch geen afwijkingen vastgesteld. Bepalend voor het risico van
enterotoxine vorming is het
S. aureus niveau, dat tijdens het \'zweet\'proces bereikt

-ocr page 353-

\'I abel 5. l-ysicochenilsche kenmerken van droge worsi.

pil waarden (132 monsters)

pH

< 5,0 5,0-5,5 5,5-6,0

^ 6,0

Percentage van de monsters

8 47 35

10

Vochtgehalte (89) monsters

Vochtgehalte (%)

< 15 15-20 20-30 30-40

40-50

^50

Percentage van de monsters

1 14 37 31

12

5

Wateractivltcit (a\\^,)(l 14 monsters)

\'\'w

< 0.81 0.81-0.87 0.87-0.91

0.91-0.94

^0.94

Percentage van de monsters

19 20 32

10

19

NaCI-gehalte (90 monsters)

NaCI-gehalte (%)

< 3.0 3.0-4.0 4.0-5.0

5.0-6.0

Percentage van de monsters

7 33 47

13

Tabel 6. Pekelgehalte (\'/i NaCI in de waterfase) van 89 monsters droge worst.

Pekelgehalte (%)

<6 6-12 12-18

18-24

^24

Percentage van de monsters

6 43 28

17

6

Droge worsten

< 2 weken oud (n ~ 50)

Percentage van de monsters

10 58 26

4

2

Droge worsten

^ 2 weken oud (n = 30)

Percentage van de monsters

0 33 33

27

7

wordt. Dit niveau is in worsten, die voor verkoop gereed zijn, niet meer exact te
bepalen. Wanneer echter
S. aureus niveaus boven 10\'\' kve/g ingerede worst worden
gevonden, is de kans reëel, dat in een eerder stadium het 5.
aureus kiemgetal groter
dan 10^ kve/g is geweest. Eventueel gevormd enterotoxine verdwijnt tijdens het
drogen niet meer (12). Bij de traditionele rijpingsprocessen blijft de temperatuur
voldoende laag om S.
aureus groei te voorkomen. Uit nadere informatie bij de
bedrijven, die volgens snelle rijpingsprocessen droge worst maakten met hoge
S.
aureus
kiemgetallen, is gebleken, dat de keuze van hulpstoffen en procescondities er
uitsluitend op waren gericht in zo kort mogelijke tijd een zo groot mogelijke
hoeveelheid droge worst te produceren van goede organoleptische kwaliteit. Voor-
zorgen ter voorkoming van groei van staphylokokken werden niet bewust ge-

-ocr page 354-

troffen. In een van deze bedrijven werd de temperatuur tijdens het \'zweet\'proces
van 28 graden Celsius opgevoerd tot 40 graden Celsius. Aan het worstdeeg was een
gevriesdroogde startercultuur, een mengsel van lactobacillen en microkokken,
toegevoegd. Bij herhaalde monstername in dit bedrijf, waarbij nog 18 monsters
droge worst van 14 verschillende charge\'\' werden onderzocht bleek, dat de
S. aureus
kiemgetallen varieerden van < 10^ kve/gtot 6,8.10\' kve/g(l 1 monsters (61%)> 10\'
kve/g). De Enterobacteriaceae kiemgetallen varieerden van< 10^ kve/g tot 1.7.10\'
kve/g (5 monsters (28%) > 10" kve/g); in 3 van de 7 onderzochte monsters werd
Salmonella aangetoond (serotypes 5.
derby, S. brandenburg en 5. livingslone).
Het S. aureus besmettingsniveau bleek in de buitenrand van de worst duidelijk
hoger dan in de kern (niveau kve/g versus 10" \' kve/g).

Hoewel S. aureus zowel onder aerobe als anaerobe omstandigheden kan groeien,
zal de ontwikkeling in de buitenrand door een hogere zuurstofspanning sterker zijn.
Onder aerobe omstandigheden is de tolerantie van
S. aureus voor nitriet en zuur
groter (25, 29). Eventueel in de worst gevormde enterotoxines zullen daarin dan
ook niet homogeen verdeeld zijn. Daarbij speelt bovendien een rol, dat niet alle
aanwezige 5. stammen enterotoxines kunnen produceren.

Slechts een deel van de uit de worsten geïsoleerde stammen bleek onder laborato-
rium condities enterotoxine A (SEA) te produceren. In 2 van de 7 onderzochte
worsten werd SEA in de buitenrand in lage concentraties (ca. 200 ng/100 g worst)
aangetoond (Dr. ir. G. J. M. W. Arkesteijn, RKvW Groningen). Hierbij moet
worden opgemerkt, dat door de gebruikte extractiemethode met water de op-
brengsten mogelijk nadelig zijn beïnvloed. Voor de detectie van SEA in cultuur-
vloeistoffen en worstextracten werd een ELISA-techniek toegepast, waarbij poly-
clonal antilichamen werden gebruikt (30).

In het eerder genoemde bedrijf bleek de ontwikkeling van S. aureus te worden
geremd door de pas gestopte worsten 36-44 uur gekoeld (4 graden Celsius) te
bewaren en pas daarna te \'zweten\'. De \'zweet\'temperatuur werd bovendien ver-
laagd tot 28 graden Celsius gedurende 48 uur. Vervolgens werd nog enkele dagen
gedroogd bij circa 15 graden Celsius. Door de gekoelde bewaring van de worst voor
het rijpen is mogelijk de gevriesdroogde startercultuur zodanig geresusciteerd en de
van nature aanwezige melkzuurbacterieflora zodanig geactiveerd, dat de pH daling
tijdens het \'zweten\' sneller verloopt. Bovendien is de lagere rijpingstemperatuur
van 28 graden Celsius gunstiger voor de groei van melkzuurbacteriën en ongun-
stiger
voor S. aureus groei (31). In 18 monsters van 6 verschillende charges werden
nu
S. aureus kiemgetallen gevonden, die ook direct na het \'zweet\'proces niet boven
hel besmettingsniveau van het worstdeeg uitkwamen (in 15 monsters (83%) <2.10^
kve/g).

Gislen werden in 73% van de monstersin aantallen groter dan 10" kve/g gevonden
(tabel 2). Uit 31 van deze monsters werden stammen geïsoleerd en gedetermineerd.
Debaryomyces hansenii bleek het meest frequent als dominante soort aanwezig te
zijn, namelijk in 24 monsters. Deze gistsoort speelt mogelijk een rol bij de rijping
van de worsten. Uit de literatuur is bekend, dat
D. //ö«.ye«//stammen hiertoe ook als
entculture gebruikt kunnen worden (32), In 7 monsters was
Candida zeylanoides(C.
iberica)
de dominante gistsoort, in 5 monsters was dit Yarrowia lipolytica (Saccha-
romycopsis lipolytica).
De soorten Candida sake, Candida catenulata en Rhodoto-
rula mucilaginosa (Rhodotorula rubra)
waren elk in 1 monster dominant.
Wat betreft de toegepaste methoden van onderzoek kan worden opgemerkt, dat de
kristalvervloeiings test. voor het bepalen van de wateractiviteit (30) goed bruikbaar
bleek.

Vanwege het voorkomen van veel eigeelnegatieve S. aureus stammen, waaronder
ook SEA-positieve stammen, in droge worsten bleek het gebruik van het fibrinogeen

-ocr page 355-

(RPF) agar medium (18) voor het bepalen van S. aureus kiemgetallen veel eenvou-
diger dan het Baird-Parker medium (19). Op RPF-platen worden verdachte kolo-
nies direct geselecteerd op basis van een positieve coagulase reactie.

Sl.OTBESPREKING EN AANBEVELINGEN

Het Enterobacteriaceae besmettingsniveau van droge worst is over het algemeen
laag (< 10^ kve/g). Bij een langzame daling van de pH tijdens de rijping kan het
Enterobacteriaceae kiemgetal in \'jonge\' droge worst hoger zijn. Door de combina-
tie van verlaagde wateractiviteit a^ en pH daalt het Enterobacteriaceae kiemgetal
bij bewaring van de worst. Ook groei van Salmonella zal niet optreden (33).
Salmonella werd zowel geïsoleerd uit traditioneel als snel gerijpte droge worst. Het
percentage besmette monsters (11%) was lager dan dat van droge worst afkomstig
uit Friesland (28%), zoals werd gevonden door Heida (5). Zolang de produktie van
Salmonella-vrije slachtdieren niet mogelijk is, moet met de aanwezigheid van
Salmonella in te verwerken vleesgrondstoffen voortdurend rekening worden ge-
houden. Om in een dergelijke situatie salmonellosis risico uit te sluiten is een goede
beheersing van het rijpings/droogproces noodzakelijk, zodat een voldoende lage
a^ en pH, en een voldoende hoge zout/pekelconcentratie worden bereikt voor een
snelle eliminatie van eventueel aanwezige Salmonella\'s.

Enkele bedrijven waar snelle rijpingsprocessen in klimaatkasten werden toegepast
produceerden droge worst met hoge
S. aureus kiemgetallen (> lO"* kve/g). Bij de
keuze van hulpstoffen en rijpingscondities werden onvoldoende voorzorgen ge-
troffen om de ontwikkeling van
S. aureus te voorkomen. Explosieve groei van 5.
aureus in de buitenrand van de worst gevolgd door enterotoxine vorming bij hoge
rijpingstemperaturen en langzame pH daling is voor diverse soorten droge worst
vastgesteld (25, 26).

Incidenten van staphylokokken vergiftiging door consumptie van droge worst
hebben zich in binnen-en buitenland voorgedaan (7 t/m 12). Opsporing en beves-
tiging van dergelijke voedselvergiftigings epidemieën worden bemoeilijkt door de
heterogene verdeling van staphylokokken en enterotoxines in worsten uit eenzelfde
charge (12). Door de Amerikaanse overheid en vlees warenindustrie is het risico van
staphylokokken groei in droge worsttypen in het beginstadium van snelle rijpings-
processen nadrukkelijk onderkend (31,34,35). Omdat de gebruikte vleesgrondstof
nooit geheel vrij zal zijn van
S. aureus en niet voorafkan worden gepasteuriseerd,
moet groei van deze bacteriën worden voorkomen.

Als maatregelen hiervoor zijn aanbevolen (31);

— gebruik van grondstoffen van goede microbiologische kwaliteit en verwerking
op uiterst hygiënische wijze;

— gekoelde bewaring van het gemalen vlees gedurende 1 tot 2 dagen om de
ontwikkeling van melkzuurbacteriën te bevorderen;

— bevordering van een snelle pH daling door gebruik van een actieve startercul-
tuur, of glucono-delta-lacton (GDL),

Ook voor de produktie van Nederlandse droge worsttypen volgens snelle rijpings-
processen in klimaatka.sten is het treffen van dergelijke maatregelen aan te bevelen.
Bovendien wordt hierdoor de kans op overleving van eventueel aanwezige Sal-
monella\'s sterk verkleind.

Er zijn duidelijke aanwijzingen bij enkele van de bezochte bedrijven verkregen, dat
de besmetting met
S. aureus aanzienlijk kan worden beperkt door voorkoelen van
het worstdeeg, gebruik van een actieve startercultuur en verlaging van de tempera-
tuur tijdens het \'zweet\'proces, zonderde organoleptische kwaliteit van de worst aan
te tasten.

-ocr page 356-

In richtlijnen voor \'good manufacturing practice\' van droge worst in de VS wordt
een bereidingsproces veilig verondersteld, wanneer bij rijping boven 24 graden
Celsius binnen 48 uur pH waarden <5,3 worden bereikt (35). De rijping moet onder
goed gecontroleerde omstandigheden plaatsvinden.

Wanneer deze pH waarde niet wordt gehaald, dient uitgebreid laboratoriumonder-
zoek van de geproduceerde charge op
S. aureus te worden uitgevoerd, voordat tot
vrijgave voor verkoop wordt besloten. Wanneer 5. kiemgetallen > 10\' kve/g

worden gevonden behoort de worst voor menselijke consumptie te worden afge-
keurd (31). Van de bij dit onderzoek betrokken worsten bleek de pH in gerede worst
slechts in 38% van de gevallen < 5,3. Mede gezien de gevonden
S. auT-ewi niveaus en
besmettingen met Salmonella verdient controle van de bereidingsprocessen extra
aandacht; microbiologische controle van grondstoffen, correct gebruik van com-
merciële startercultures (36, 37), microbiologische controle van zgn. \'tweede gene-
ratie\' entworsten, en controle van tijd, temperatuur en vochtigheid tijdens rijpen en
drogen zijn daarbij essentieel. Hoewel uitstekende voorschriften voor de produktie
van droge worst beschikbaar zijn (33, 38), is een goede wettelijke regeling voor een
minimum aan proces-controle/bewaking bij toepassing van snelle rijpingsproces-
sen ih klimaatkasten bij grootschalige produktie gewenst om de distributie van
veilige droge worst te garanderen. Gezien de geringe fundamentele kennis bij
ambachtelijke slagers over de toegepaste fermentatie processen is begeleiding door
goed opgeleide consulenten zeer aan te bevelen. Vooral wanneer deze producenten
door omzetvergroting gedwongen zijn de vanouds toegepaste condities te wijzigen,
is het risico groot, dat onvoldoende met eventuele
S. aureus groei en overleving van
Salmonella rekening gehouden wordt. Temeer daar deze \'verborgen\' gebreken in
het eindprodukt organoleptisch niet waarneembaar zijn.

DANKBETUIGING

Dank is verschuldigd aan: dr. P. A. M. Guinee en drs. W. J. van Leeuwen, RIVM, voor het serotyperen
van de Salmonella-stammen; drs. M. Th. Smith, Centraalbureau voor Schimmelcultures CBS, afd.
Gisten, voor de determinatievan giststammen; dr. ir. G. J. M. W. Arkesteijn, RKvW Groningen voorde
bepaling van S. oureu.ï-enterotoxines; de buitendienst- en laboratoriummedewerkers van de Keurings-
dienst van Waren Enschede, Zutphen en de Vleeskeuringsdienst Wierden, die bij de uitvoering van het
onderzoek betrokken waren.

LITERATUUR

1. Keuringsdienst van Waren Enschede. Jaarverslag 1971.

2. Keuringsdienst van Waren Zutphen. Jaarverslag 1983.

3. Netten P van, Leenaerts J, Heikant GM en Mossel DAA. Een kleine epidemie van sahnoncllose
veroorzaakt door boerenmetworst. Tijdschr Diergeneeskd 1986; lil: 1271-5.

4. Bijkerk H. Overzicht van de aangegeven gevallen van infectieziekten over de periode 30 december
1984 t/m 26 januari (week 1 t/m 4) 1985. Bulletin GHI 1985; 20(1).

5. Heida J. Een oriënterend onderzoek naar het voorkomen van Salmonella in droge worst. Tijdschr
Diergeneeskd 1982; 107: 726-30.

6. Bouwer-Hertzberger SA. Food-transmitted disease of microbial origin. Dissertatie RU Utrecht,
1982.

7. Bruins Jzn B, Dolfing A, Hof J en Beckers HJ. Voedselvergiftiging door boerenmetworst. Tijdschr
Diergeneeskd 1985; 110:487-9.

8. US Department of Health, Education and Welfare. Staphylococcal gastroenteritis associated with
salami. Morbid Mortal Wkly Rep 1971; 20: 253-8.

9. US Department of Health, Education and Welfare. Gastroenteritis associated with Genoa Salami.
Morbid Mortal Wkly Rep 1971; 20: 261-6.

10. US Department of Health, Education and Welfare. Gastroenteritis attributed to Hormel San Semo
stick Genoa Salami - Maryland. Morbid Mortal Wkly Rep 1971; 20; 370.

11. US Department of Health, Education and Welfare. Staphylococcal food poisoning associated with
Genoa and Hard Salami - United States Morbid Mortal Wkly Rep 1979; 28: 79.

12. Harbottle JE. An epidemiologically unusual outbreak of Staphylococcal food poisoning associated
with fermented salami - United States. In; Proceedings World Congress Foodborne Infections and
Intoxications, Berlin (West) 1980; 275-7.

-ocr page 357-

13. Anonymus. International Organisation for Standardisation. Meat and meat products - Detection
and enumeration of Enterobacteriaceae (Reference methods), ISO 1979; 5552.

14. Mossel DAA, Kleynen-Semmeling AMC, and Vincentie HM. Oxytetracycline Glucose Yeast
Extract Agar for selective enumeration of moulds and yeasts in foods and clinical material. J Appl
Bact 1970; 33: 454-7.

15. Boer E de, Hartog BJ, and Oosterom J. The occurrence of Yersinia enlerocoliiica in poultry
products. J Food Prot 1982; 45: 322-5.

16. Anderson JM and Baird-Parker AC. A rapid and direct plate method for enumerating Escherichia
coli
biotype I in raw meats. J Appl Bact 1974; 39: 111-7.

17. Anonymus. International Organisation for Standardisation. Microbiology - general guidance on
methods for the detection of Salmonella. ISO 1981:6579.

18. Beckers HJ, Leusden FM van, Bindschedler O, and Guerraz D. Evaluation of a pour plate system
with a rabbit plasma-bovine fibrinogen agar for the enumeration of
Staphylococcus aureus in food.
Can J Microbiol 1984; 30: 470-4.

19. Baird-Parker AC. An improved diagnostic and selective medium for isolating coagulase-positive
staphylococci. J Appl Bacteriol 1962; 25: 12-69.

20. Northolt MD and Heuvelman CJ. The salt crystal liquefaction test - a simple method for testing the
water activity of foods. J Food Prot 1982; 45: 537-40.

21. Anonymus. Vlees-en VIeeswarenbesluit (Warenwet) - Methoden van onderzoek, 1981.

22. Anonymus. International Organisation for Standardisation. Microbiology-General guidance on
tion of chloride content (Reference method) ISO 1981; 1841.

23. Niskanen A andNurmi E. Effect of Starter Culture on Staphylococcal Enterotoxin andThermonu-
clease Production in Dry Sausage. Appl Environ Microbiol 1976; 31:11-20.

24. Lee IC, Harmon LG, and Price JF. Growth and Enterotoxin Production by Staphylococci in
Genoa Salami. J Food Prot 1977; 40: 325-9.

25. Barber LE and Deibel RH. Effect of pH and Oxygen Tension on Staphylococcal Growth and
Enterotoxin Formation in Fermented Sausage. Appl Microbiol 1972; 24: 891-8.

26. Genigeorgis C, Metaxopoulos J, Fanelli M J, Santos EC, and Razavilar V. Parameters affecting the
growth of Staphylococcusaureus in fermented meats. In: Proceedings World Congress Foodborne
Infections and Intoxications, Berlin (West) 1980; 547-52.

27. I.abots H en Stekelenburg F. Staphylococcus aureus in rauwe, gerijpte worst. Voedingsmiddelen-
technologie 1979; 12:25-7.

28. Moerman PC. Chemische samenstelling van Nederlandse vleeswaren. Vleesdistributie en Vlees-
technologie 1979; 12-15.

29. Labots H. Effect of nitrite on the development of Staphylococcus aureus in fermented sausages. In
Proc 2nd Int Symp in Nitrite in Meat Products (Eds BJ Tinbergen and B Krol). Pudoc, Wageningen
1976; 21-7.

30. Arkesteijn GLMW and Essink AWG. De bepaling van Staphylococcus enterotoxinen in levens-
middelen met behulp van de ELISA techniek. De Ware(n)-Chemicus 1985; 15: 7-17.

31. US Department of Agriculture. The staphylococcal enterotoxin problem in fermtented sausage.
Task Force Report, Food Safety and Quality Service, USDA Washington DC, 1977.

32. Coretti K. Starter cultures in the meat industry. Die Fleischwirtschaft 1977; 3: 386-8.

33. Mulder SJ. Microbiologische aspecten van de bereiding van droge worst. Voedingsmiddelentech-
nologie 1977; 10: 10-3.

34. National Academy of Sciences (NAS). Prevention of microbial and parasitic hazards associated
with processed foods. Ch 7 Fermented Foods, Fermented Sausages. Natl Acad of Sciences,
Washington DC 1975; 84-6.

35. American Meat Institute (AMI). Good Manufacturing Practices, Fermented Dry and Semi-Dry
Sausage. Am Meat Inst Washington DC, 1982.

36. Hammink P. Probleemloze produktie met starterculturen en klimaatkast. Vlees en Vleeswaren
1985; 14: 22-5.

37. Bacus JN and Brown WL. Use of microbial cultures: meat products. Food Technol 1981; 35: 74-8,
83.

38. Nederlands Centrum voor Vleestechnologie (NCV). Recepten voor rauwe worstsoorten. Boeren-
metworst. Receptenmap CIVO TNO Zeist 1976; RR-2.

-ocr page 358-

OVERZICHTSARTIKELEN

Pseudotuberculose bij de geit, ook in
Nederland

Een literatuuroverzicht\'

Pseudotuberculosis in goats, also in the Netherlands

A review of the literature

R. J. M. van Gent^ B. P. M. Cornelissen^ R. Kuiper^ en
J. J. van Amerongen\'*

SAMENVATTING Pseudotuberculose of\'caseous lymphadenitis\' is een door oppervlakkige
abcessen gekenmerkte ziekte bij geiten, die sinds kort in Nederland wordt gezien. Er wordt een
overzicht van de literatuur over deze aandoening gegeven met betrekking tot vóórkomen,
etiologie, pathogenese, symptomen, diagnose, therapie en preventie. Er wordt vervolgens
ingegaan op de schade die deze ziekte aan de Nederlandse geitenhouderij zou kunnen veroor-
zaken. De uitval en het productieverlies zijn vermoedelijk niet groot: de behandeling is echter
zeer arbeidsintensief en langdurig. De grootste schade zal mogelijk gevormd worden doordat
fokmateriaal zijn handelswaarde verliest als er pseudotuberculose in de koppel heerst. Vooral de
export hiervan zal erdoor bedreigd kunnen worden.

SUMMARY Pseudotuberculosis or caseous lymphadenitis in goats is marked by superficial
abscesses and was recently observed in the Netherlands. The literature on this disease is
reviewed, concerning the incidence, aetiology, pathogenesis, symptoms, diagnosis, therapy and
preventive measures. The damage which the disease could cause to goat husbandry in the
Netherlands, is discussed. Although the losses from death and diminished production will
probably be small, treatment is time-consuming and requires much labour. The greatest damage
will possibly consist in the fact that breeders will not be able to sell their animals when ca.seous
lymphadenitis occurs in their herd. Particularly, the export of breeding stock could be menaced
by this disease.

INLEIDING

De geitenhouderij in Nederland heeft zich in de afgelopen jaren ontwikkeld tol een
bedrijfstak waar schaalvergroting en productiviteit centraal staan. Hierdoor zijn de
zoötechnische omstandigheden voor deze diersoort sterk veranderd. Bovendien is
uit verscheidene landen fokmateriaal geïmporteerd om de productie te verbeteren.
Een en ander heeft er toe geleid dat de dierenarts nu wordt geconfronteerd met
ziektebeelden die hij tot voor kort in de praktijk niet tegenkwam.
Een van de aandoeningen die zich sinds dc ontwikkeling van de grootschalige,
commerciële geitenhouderij in Nederland voordoet is de Pseudotuberculose, ook
wel \'Caseous Lymphadenitis\' of \'Abcesses\' genoemd (17, 18). Aangezien deze
ziekte tot voor kort in Nederland niet is beschreven (28) en derhalve nog betrekke-
lijk onbekend is, zal hier een beknopt overzicht van de betreffende literatuur
worden gegeven.

\' Bewerking van een doctoraalscriptie.

^ Ing. R. .1. M. van Gent en B. P. M. Cornelisscn, studenten in de diergeneeskunde.
\' Dr. R. Kuiper, Vakgroep Inwendige Ziekten der Grote Huisdieren, Yalelaan 16, 3584 CM Utrecht.
Drs. J. J. van Amerongen, Vakgroep Bedrijfsdicrgeneeskunde en Buitenpraktijk, thans Universidad
Nacional, Heredia, Costa Rica.

334 Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. ajl 6, I9S7

-ocr page 359-

VOORKOMEN

Pseudotuberculose komt voor bij schapen, geiten, runderen, paarden, herten, reeën
en sporadisch bij de mens. Ashfaq (2) toonde bij de geit een toename aan van het
voorkomen van pseudotuberculose gedurende de eerste vier levenjaren. Hierna
vindt een afname plaats en vanaf 5 jaar stabiliseert het niveau van de infectie zich
min of meer. Binnen Europa is pseudotuberculose bij kleine herkauwers beschre-
ven in Noorwegen (21), Spanje, Italië, Frankrijk (27), Roemenië (20)en incidenteel
in West Duitsland (6). Buiten Europa is de ziekte beschreven in de USA (12),
Australië en Nieuw Zeeland (10), Mexico, Argentinië, Peru, de Philippijnen, Iran,
Zuid-Afrika, Sudan en Egypte (20).

Pseudotuberculose heeft op intensieve geitenhouderijen een duidelijk hogere mor-
biditeit dan op extensieve bedrijven. Dit is grotendeels te wijten aan veelvuldig
onderling contact tussen de dieren, waarbij o.a. te denken valt aan dringen voor de
melkstal en bij de voerhekken (3).

ETIOLOGIE EN PATHOGENESE

De verwekker van pseudotuberculose is Corynebacterium pseudotuberculosis (C.
pseudotuberculosis),
een pyogene bacterie die weefsels kan invaderen waarin het
chronische laesies veroorzaakt. In 1894 werd C.
pseudotuberculosis door Preisz
beschreven als veroorzaker van pseudotuberculose bij schapen, een ziekte waarbij
de lymfknopen geabcedeerd waren. Later beschreef men dat bij geiten vooral de
oppervlakkige lymfknopen en met name die aan hoofd en hals werden aangetast (5,
12).

Bij besmette dieren ontwikkelen zich abcessen van enkele centimeters tot grape-
fruitgrootte (17).

C. pseudotuberculosis verblijft in aangetaste organen, op de huid, maar is ook in
schapemest en in de grond aangetoond en kan hierin maanden tot een jaar overle-
ven (23). Isolatie van C.
pseudotuberculosis uit faeces en nasale secretie bleek niet
mogelijk, isolatie uit melk slechts bij uitzondering (4, 10, 14, 30). De bacterie is
bestand tegen hoge en lage buitentemperaturen en komt onafhankelijk van de
seizoenen voor ( 23, 31). De corynebacterie is
in vitro gevoelig voor penicilline,
ampicilline, erythromycine, gentamycine, tetracycline, chloramphenicol en sulfo-
namide en is ongevoelig voor streptomycine, nitrofurantine, colymycine, furazo-
lidon, polymixine B en cloxacilline (2, 28).

De belangrijkste oorzaak van het optreden van een infectie in een koppel is de
introductie van besmette geiten in een niet-geïnfecteerde koppel. Uit open abcessen
komt pus, die grote aantallen bacteriën bevat. De pus komt vanuit open abcessen
op afscheidingen, voerhekken, voer en stro terecht en besmet zo andere dieren (3, 5,
10, 27, 31).

Verspreiding kan ook plaatsvinden via doorgebroken longabcessen; bacteriën
worden uitgehoest en infecteren op die manier de omgeving (31). Gewoonlijk zijn
kleine wondjes de porte d\'entrée voor de infectie (4), hoewel Nairn
el al. (22) hebben
aangetoond dat C.
pseudotuberculosis ook via de intacte huid in het lichaam kan
penetreren. De mate van onderling contact tussen de dieren, de stalconstructie en
het onderhoud hiervan zijn belangrijke factoren bij de verspreiding van pseudotu-
berculose. Ook orale besmetting is aangetoond (28). Bloedafname en vaccinaties
kunnen bij de overdracht van de ziekte een rol spelen. Huidlaesies veroorzaakt door
teken en luizen vormen eveneens een belangrijke porte d\'entrée. Tenslotte kunnen
leverbotinfecties leiden tot aantasting van de lever met leverabcessen als gevolg (1,
21, 24, 25).

Via de afferente lymftanen gaat de verwekker naar de regionale lymfknoop, waar
zich de karakteristieke abcessen ontwikkelen (4), omgeven door een meer of minder
dik kapsel. Na de infectie volgt een incubatieperiode van 1 tot 6 maanden, alvorens

-ocr page 360-

duidelijke abcessen waarneembaar zijn. C. pseudotuberculosis is vooral te vinden in
het purulente materiaal en in de lumina van de capillairen in het bindweefselkapsel
van het abces (21, 26). Als levende bacteriën de laesie kunnen verlaten, verspreiden
zij zich via de efferente lymfvaten. Op deze manier kan generalisatie plaatsvinden
(15). Drainage van de ene lymfknoop naar de andere is mogelijk, maar is bij geiten
meestal niet het geval (4).

Behalve in de lymfknopen kunnen abcessen worden gevonden in de huid, de
longen, de lever, het hart, de hersenen (31) en in de milt (26). De abcessen zijn
gevuld met groen, kazig, purulent materiaal, waarin enige calcificatie kan optreden;
een lamellaire struktuur. zoals bij schapen wordt gezien, is bij de geit een uitzonde-
ring. Aangenomen wordt dat C.
pseudotuberculosis in de digestietractus van de geit
wordt gedood, wat een verklaring kan zijn voor het feit dat de mesenteriale
lymfknopen bijna nooit zijn aangetast (4).

Volgens Ashfaq (2), was C. pseudotuberculosis in de geopende abcessen nog 9-37
dagen aan te tonen, hoewel overgroei door andere bacteriën mogelijk was. Een
week na het openen van abcessen zijn o.a.
Staphylococcus epidermidis, Streptococ-
cus, Bacillus spp, E. coli
en C. pyogenes aangetoond.

SYMPTOMEN

Twee verschillende klinische beelden worden onderscheiden, het \'lymphadenitische
beeld\' en het veel minder voorkomende \'viscerale beeld\'.

Bij het lymphadenitische beeld worden één of meer vergrote oppervlakkige lymf-
knopen gevonden (12), met als voorkeursplaatsen het hoofd, het craniale deel van
de hals en het schoudergebied. Incidenteel worden de Lnn. subiliaci en mammarii
aangetast (10). In het laatste geval kan mastitis het gevolg zijn. Vaak recidiveren de
abcessen en er zijn dan ook geiten die hun hele leven lijdende zijn. Meestal zijn er
geen verdere ziekteverschijnselen. Alleen ernstig aangetaste dieren vertonen ver-
magering en productievermindering. Het is betrekkelijk uitzonderlijk dat dieren
sterven aan pseudotuberculose.

Het viscerale beeld wordt gekenmerkt door progressieve vermagering, een slijtende
geit. Aantasting van de mediastinale lymfknopen en de longen kan leiden tot
tachypnoe en dyspnoe. Abcessen in het centraal zenuwstelsel kunnen neurologische
verschijnselen geven (15).

Is er sprake van een chronische aandoening, dan kan zich in het bloed een leucocy-
tose ontwikkelen. Ook een anemie kan voorkomen evenals een hypoproteïnemie,
welke zich weerspiegelt in een verminderde eetlust en vervolgens ondervoeding
(15).

DIAGNOSE

De diagnose wordt gesteld aan de hand van de typische kenmerken, zoals unilate-
rale vergroting van lymfknopen of, wanneerde abcessen zijn doorgebroken, laesies
waarin groenige pus aanwezig kan zijn. Een bevestiging van de diagnose door
middel van bacteriologisch onderzoek van de pus is soms nodig. Het isoleren van C.
pseudotuberculosis waagi echter enige ervaring met deze kiem. Uitgaande van een
lege artis genomen monster langs de kapsel van het proces, kost het veel tijd en
moeite, omdat men vaak hinder ondervindt van overgroei door andere bacteriën.
Een latente infectie wordt gemakkelijk over het hoofd gezien en een infectie van C.
pseudotuberculosis mag daarom niet worden uitgesloten op grond van het feit dat
bij klinisch onderzoek geen abcessen zijn gevonden (2, 17).

Een groot aantal serologische tests is ontwikkeld vooreen vroegtijdige diagnostiek
tijdens de incubatieperiode (24), wanneer er nog geen abcessen zijn te zien. Volgens
Seddik
et al. (29) is geen enkele test volledig bevredigend als het gaat om het
aantonen van een
C. pseudotuberculosis-\'m^tcUt. Gedurende het leeftijdsverloop

-ocr page 361-

van 1-3 jaar stijgt de antilichaamconcentratie vanwege de langdurige antigene
stimulatie, en zakt vervolgens bij geiten van 4-7 jaar als gevolg van een verminderde
maar meer specifieke immuunrespons (21). Op dit moment is de ELISA (enzyme-
linked-immuno-sorbent-assay) de meest betrouwbare, specifieke en gevoelige test
(24).

rMi;RAPiE

Voordat een behandeling wordt ingesteld, is het aan te raden om samen met de
eigenaar de verschillende mogelijkheden te overwegen. Wil men het bedrijf vrij van
pseudotuberculose krijgen dan dient overwogen te worden om alle dieren met
abcessen op te ruimen. Alle reeds besmette dieren, die later abcessen krijgen, zullen
dan eveneens opgeruiind moeten worden.

Als opruimen te drastisch wordt gevonden, kan een individuele behandeling
worden overwogen. Een individuele behandeling is duur en omslachtig, bovendien
zijn dieren met open abcessen een bron van besmetting (14, 16, 17).
Geïnfecteerde dieren dienen op het moment dat abcessen te voelen zijn, uit de
koppel verwijderd te worden (26). Bij behandeling van het individuele dier wordt
een verticale snede in het abces gemaakt wanneer dit duidelijk fluctueert. Deze
snede moet zo laag mogelijk zijn om een goede drainage te bewerkstelligen. Aange-
raden wordt niet te wachten tot het abces spontaan openbreekt en voorzichtigheid
te betrachten bij het openen van abcessen in hals- en kopgebied in verband met de
daar lopende grote bloedvaten. De pus moet worden opgevangen en vernietigd
(bijv. verbranden). Vervolgens wordt de abcesholte gespoeld met een antisepticum,
hetgeen dagelijks herhaald wordt tot de wond genezen is. Om een verdere ver-
spreiding door het lichaam tegen te gaan wordt gedurende 4 dagen voor een
volwassen geit 1 miljoen IE penicilline, gecombineerd met streptomycine intramus-
culair toegediend. De genezing van de abcessen duurt lang en de bacterie kan hierin
nog lange tijd gevonden worden (16). Ook met voortdurend dagelijks spoelen
wordt niet voorkomen dat de abcessen nogal eens recidiveren. Voordat het dier
tenslotte in de koppel wordt teruggezet, dient het gewassen te worden met een
antiseptisch detergens (18). Strikte hygiëne is geboden om besmetting van andere
dieren, de omgevingen de dierenarts tegen te gaan.

Ook het chirurgisch verwijderen van abcessen is mogelijk (14, 18) en moet vooral
overwogen worden als het waardevolle dieren betreft. Vaak worden besmette geiten
onbewust door de eigenaar opgeruimd. Dieren die namelijk ernstig visceraal geïn-
fecteerd zijn met
C. pseudotuberculosis kunnen afgevoerd worden vanwege verma-
gering (15).

Hoewel C. pseudotuberculosis in vitro gevoelig is voor verscheidene antibiotica zijn
anitbiotica
in vivo niet of nauwelijks van waarde (2) omdat:

a. weinig antibioticum doordringt in de geabcedeerde lymfknoop vanwege het
stevige kapsel en de dikke kazige pus;

b. een antagonerende factor in de pus het bactericide effect van het antibioticum
kan neutraliseren;

c. C. pseudotuberculosis een facultatief intracellulaire parasiet is, die verblijft in
fagocytcrende cellen,cn dus weinig in contact komt met werkzame concentraties
van het antibioticum.

PREVENTIE

Vooralsnog zullen preventieve maatregelen gericht moeten zijn op het tegengaan
van de besmetting. In dit opzicht komen zoötechnische maatregelen in aanmerking
ter voorkoming van huidwondjes door scherpe delen van voerhekken etc., bijtende
insecten en overmatig vechten. Verder zijn hygiënische maatregelen aangewezen
zoals gescheiden opfok, systematische desinfectie van stallen en dieren en nauw-

-ocr page 362-

keurig onderzoek bij de aankoop van nieuwe geiten, voordat deze bij de koppel
worden gezet (12, 17, 18).

Australische onderzoekers hebben al in 1954 een vaccin ontwikkeld tegen pseudo-
tuberculose bij schapen (9). Dit vaccin is in de loop der jaren verscheidene malen
verbeterd en gaf experimenteel in 1972 een duidelijke bescherming te zien tegen de
lymphadenitische vorm van pseudotuberculose bij schapen (11). Waarschijnlijk is
dit succes te danken aan een verbeterde immunogeniteit van het vaccin. Dit vaccin
bevat 1. celgebonden antigeen (13), dat celgebonden immuniteit induceert en 2.
(actief) fosfolipase exotoxine (9), waartegen waarschijnlijk door de meeste geiten
antilichamen worden gemaakt. Het vaccin is door Burrell (11) toegepast bij
schapen, tweemaal met een interval van 1 maand. Lammeren van gevaccineerde
ooien werden op een leeftijd van 3 maanden gevaccineerd en kregen jaarlijks een
booster. Uit de resultaten bleek na challenging 100% bescherming 3 maanden na
vaccinatie en bijna 90% 1 jaar na vaccinatie, wat gepaard ging met een serologische
respons (11). Guss(17) geeft voor geiten een andere preventieve methode aan. Hij
adviseert een volledig gescheiden opfok van de lammeren en na 3 of 4 colostrum-
voedingen over te stappen op melkpoeder. Vervolgens krijgen de lammeren op 3 en
5 weken een initiële dosis autogeen bacterine, met een herhaling om de 3 maanden
gedurende 1 jaar. Een maand voordat de jonge dieren bij de eventueel achtergeble-
ven oudere geiten geïntroduceerd worden, moeten deze laatste tweemaal een dosis
ontvangen van autogeen bacterine met een interval van twee weken.

SCHADE DOOR PSEUDOTUBERCULOSE

Bij de mens is, hoewel sporadisch, pseudotuberculose beschreven (8,15, 19). Zeven
infecties bij de mens zijn beschreven, zes hiervan in Australië, waar pseudotubercu-
lose onder schapen veel voorkomt (19). Hoewel
C. tuberculosis in de melk kan
voorkomen (10) is dit toch een uitzondering, ook wanneer het uier is aangetast (14,
30). Bij slachting worden geiten met pseudotuberculose gewoonlijk niet afgekeurd,
aangezien het onderzoekingsregulatief niet voorschrijft de lymfeknopen in te
snijden. De bij de mens beschreven gevallen worden in verband gebracht met
intensief contact met de dieren zoals bij slachten, scheren en verzorgen van be-
smette schapen (8, 19). Voor mensen die met besmette dieren in contact komen lijkt
voorzichtigheid en hygiënisch werken aan te bevelen. Er zijn echter geen aanwij-
zingen dat de consumptie van melk, kaas of vlees een gevaar voor de volksgezond-
heid zou inhouden.

Bedrijfseconomische verliezen treden op door een afname van de melkproductie,
door vermagering van de dieren cn door extra kosten met betrekking tot arbeid en
materiaal voor de behandeling. Hoewel de uitval gering is, mist men toekomstig
inkomen door vroegtijdige afvoer, terwijl tevens schade optreedt door het uitsluiten
van geïnfecteerde bokken voor het dekken van gezonde geiten. Uit een globale
kwantificering van de schade op een bedrijf met 100 melkgeiten en een gemiddelde
productie van 800 kg melk per jaar blijkt dat de afname van het arbeidsinkomen wel
44% kan bedragen ( 14).

Als laatste mogelijke schadepost moet het onverkoopbaar worden van fokmate-
riaal genoemd worden. Dit geldt al voor de verkoop van fokmateriaal op regionale
of landelijke schaal. In sterkere mate geldt hel echter voor verkoop van fok- en
andere dieren naar het buitenland. Aangezien de export in belang lijkt toe te nemen
is een van overheidswege georganiseerde bestrijding aan te bevelen, teneinde de
garantie \'pseudotuberculose-vrij\' te kunnen geven.

Concluderend moet worden gesteld, dal voorzichtigheid geboden is ten aanzien van
pseudotuberculose. Een nauwgezette preventie en controle zijn noodzakelijk om de
Nederlandse geitenhouderij en zijn exportpositie te beschermen.

-ocr page 363-

LITERATUUR

1. Addo RB. Caseous Lymphadenitis in goats in Nigeria. Proceedings of the Third International
Conference on Goat Production and Disease, Tucson. Arizona, USA 1982; 449-54.

2. Ashfaq MK and Campbell SG. A survey of caseous lymphadenitis in the United States. Veterinary
Medicine and Small Animal Clinician 1979; 74: 1161-5.

-"i. Ashfaq MK and Campbell SG. Experimentally induced caseous lymphadenitis in goats. American
.lournal of veterinary Research 1980; 41: 1789-92.

4. Ashfaq MK and Campbell SG. Caseous lymphadenitis (Abscesses) in goats in the United States.
Dairy Goat Journal 1979; 55: 3.

5. Ayers JL. Caseous lymphadenitis in Goats and Sheep: A review of Diagnosis, Pathogenesis and
Immunity. J Am Vet Med Assoc 1977; 171: 1251-5.

6. Behrens H. Lehrbuch der Schafkrankheiten. 2e Aufl.. Paul Parey Verlag, Hamburg, 1979.

7. Bernadina W. Persoonlijke mededeling 1985.

8. Blackwell JB, Smith FH and Joyce PR. Granulomatous lymphadenitis caused by Corynbacterium
OVIS. Pathology 1974; 6: 243-9.

9. Burrell DH. Vaccination against caseous lymphadenitis in sheep Proceedings of the 55th Annual
Conf of the Austr Vet Assoc 1978: 79-81.

10. Burrell DH. Caseous Lymphadenitis in goats. Autralian Veterinary Journal 1981; 57: 105-10.

1 1. Burrell DH. Caseous Lymphadenitis Vaccine. New South Wales Veterinary Proceedings 1983; 19:
5.3-57.

12. Campbell SG, Ashfaq MK and Tashjian JJ. Caseous Lymphadenitis in goats in USA Proceedings
of the Third International Conference on Goat Production and Disease, Tucson, Arizona, USA
1982; 449-54.

13. Cameron CM, Minnaar JL and PurdonMR. \\mmunizingpropcnies o[ Corynebacterium pseudotu-
berculosis
cell walls. Onderstepoort Journal of Vet Res 1969; 36: 211-6.

14. Cornelissen BPM en Van Gent RJM. Pseudotuberculose: Een bedreiging voor de Nederlandse
Geitenhouderij? DoctoraaLscriptie Fac Diergeneeskunde, Utrecht, 1985.

15. Ellis JA. OvineCaseous Lymphadenitis. Compendium on Continuing Education for the Practicing
Veterinarian. 1983; 5; S504-S509.

16. Galina MA. Caseous Lymphadenitis in goals: a review of the disease. Proceedings Colloque
international sur les maladies de la chèvre. Niort, 1984; 615-8.

17. Guss SB. Management and Diseases of Dairy Goats. Dairy Goat Journal Publ Corp, Scottsdale,
Arizona 1977; 92-9.

18. Guss SB. What can be done about the abscess problem. Dairy Goat Journal 1982; 60: 451.

19. Henderson A. Pseudotuberculous adenitis caused by Corynebacterium pseudotuberculosis. J Med
Microbiol 1979; 12: 147-9.

20. .lensen R and Swift BL. Diseases of sheep. 2nd ed. Lea & Febiger, Philadelphia, 1982.

21. Lund A, Almlid T, Larsen HJ and Steine T. Antibodies to Corynebacterium pseudotuberculosis in
adult goats from a naturally infected herd. Acta Veterinaria Scandinavica 1982; 23: 473-82.

22. Nairn ME and Robertson JP. Corynebacterium pseudotuberculosis infection of sheep: Role of skin
lesions and dipping Huids. Autral Vet J 1974; 50: 537-42.

23. Nairn ME, Robertson JP, Middleton HD, and McQuade NC. A possibility of control of caseous
lymphadenitis in goats by vaccination. Proceedings of the I hird International Conference on Goat
Production and Disea.se, Tucson, Arizona, USA 1982; 455-7.

24. Nooy van der Kolff MCA. De vroegdiagnostiek van pseudotuberculose bij geiten. Referaat f-ac
Diergeneesk 1985.

25. Preisz H. Recherches comparatives sur les pseudotuberculoses bacillaires el une nouvelle espèce de
pscudo-tuberculose. Ann Inst Pasteur 1894; 8: 231.

26. Renshaw HW, Graff VP, and Gates NL. Visceral caseous lymphadenitis in Thin Ewe Syndrome:
Isolation of
Corynebacterium, Staphylococcus and Moraxella spp from internal abscesses in
emaciated ewes. American Journal of Veterinary Research 1979; 40: 1110-4.

27. Richard Y, Fontaine M, Oudar J elFontaine MP. Contribution ä 1\'étude de 1\'cpidémiologie et de la
pathogénie de la maladie des abces du mouton. Comparative Immunology, Microbiology and
Infectious Diseases 1979; 2: 125-48.

28. Schreuder BEC, Laak EA ter, and Griessen HW. An outbreak of caseous lymphadenitis in dairy
goats: first report of the disease in the Netherlands. The Veterinary Quarterly 1986; 8: 61-7.

29. Scddik I, El-Timawy A A, El-Amrousi S, Zaki MM, El-Allaway T, and AzzizGK. Some studies on
caseous lymphadenitis in sheep in Upper-Egypt. Assistut Veterinary Medical Journal 1983; 11:
99-106.

30. Smith MC. Personal communication 1986.

31. Williams CSF. Differential Diagnosis of Caseous Lymphadenitis in the goat. Dairy Goat Journal
1982:60:836-41.

-ocr page 364-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Vuilboomintoxicatie bij paarden

Aider buckthorn poisoning in horses

M. I. van den Dikkenberg\' en B. M. Holtkamp^

SAMENVATTING Beschreven wordt een geval van intoxicatie hij 7paarden. De oorzaak was
het eten van in het weiland gegooide takken van de vuilboom
(Frangula alnus (mill), syn.
Rhamnus frangula L). Er wordt nader ingegaan op de biologische eigenschappen en de
toxicologische werking van de plant.

SUMMARY Seven cases of poisoning in horses are reported. This was caused by ingestion of
branches of the alder
6«cA:?/!or«(Frangula alnus (mill.) syn. Rhamnus frangula E), which had
been thrown on the pasture. The biological characteristics and the toxic action of the plant are
discussed more fully.

Op 1 augustus 1986 werd ik in consult geroepen bij een paard met koliek. Het dier
was onrustig, krabde met de voorbenen, keek met het hoofd naar de flanken en ging
veel liggen. Het paard was dor in het haar; de haren stonden wat overeind. Bij
algemeen onderzoek bleek dat pols, ademhaling en temperatuur niet afwijkend
waren. De slijmvliezen vertoonden geen afwijkingen en de borborygmi waren
aanwezig. Het paard wilde ook nog wel wat eten, hoewel traag. De mest was te dun.
Het dier had met 9 andere paarden dag en nacht weidegang gehad. Hoewel de
eigenaar regelmatig wormkuren gaf was een parasitaire enteritis niet uit te sluiten.
De therapie bestond uit 30 cc Novalgin® i.v. en het het advies om nog eens extra te
ontwormen.

De volgende dag hadden er van de 10 paarden 7 diarree, waarvan er 3 op stal
stonden met waterdunne faeces. Dit was reden genoeg om het weiland te inspecte-
ren. Het weiland was gesitueerd naast een zandafgraving (recreatiepias) en om-
zoomd door een houtwal (jonge eiken, vuilbomen, berken, lijsterbessen). In het
weiland werden veel takken aangetroffen met groene, rode en zwarte be.sjes, afkom-
stig van boompjes uit de houtwal. In geschetste omgeving werd van deze boompjes
niet gegeten, alleen de jonge eiken waren wat aangevreten (kennis van goed en
kwaad?). Bij determinatie bleken de in het land gegooide takken afkomstig van de
vuilboom
(Frangula alnus) (1), ter plaatse beter bekend als sporkehout.
Bij het Nationaal Vergiftigingen Informatiecentrum (NVIC) was bekend dat
paarden hiervan koliek en diarree kregen. Er was geen specifieke therapie bekend;
kinderen vergiftigden zich wel eens door het eten van de besjes, worden dan
misselijk, braken en hebben last van buikkrampen (1). In ernstige gevallen wordt
dan de maag leeggeheveld en Norit® verstrekt.

De zieke paarden kregen hooi en tevens werd een geringe hoeveelheid lijnzaadslijm
verstrekt (\'/2 kg lijnzaad op 10 liter wateren gedurende 20 miniuten gekookt (2)). De
waterdunne mest ging na 2 dagen over in slappe mest, daarna duurde het bij één
paard nog 8 dagen voor er weer normale mestballen afkwamen.

\' Drs. M. \\. van d en Dikkenberg, praktizerend dierenarts. Burg. Wilhelmweg 11,7151 AA Eibergen.
^ B. M. Holtkamp, student Diergeneeskunde, Nobelstraat 113, 3512 EM Utrecht.

340 Tijdschr. Diergeneeskd, deel 112, ajl 6, I9H7

-ocr page 365-

Fig. I. Takje van Aran^u/a
alnus met groene,
rode en zwarte bessen.

Uit de literatuur (3) blijkt dat de vuilboom (Frangula alnus, Wegedoornfamilie) een
boomachtige struik van ongeveer vier meter hoog is. De schors is glad, grijsbruin en
glanzend. De steenvruchten, ontstaan uit de tweeslachtige bloemen, zijn eerst
groen, later rood en in rijpe toestand blauwzwart. De bladeren zijn elliptisch,
gaafrandig, glanzend en verspreid. De bloeitijd loopt van mei tot september. De
struik komt voor op zure, arme zandgronden in het zuiden en oosten van het land
en de duinen. De giftige plantedelen zijn de bladeren, de schors en de onrijpe
steenvruchten.

Chemisch gezien bevinden zich in de schors en de bladeren antrachinonderivaten
die een mild laxerende werking uitoefenen (vergelijkbaar met rabarber, senneblad
en aloé).

Meer specifiek gaat het om glycosiden en emodinen (4); deze glycosiden zijn zelf
niet werkzaam, maar worden in het duodenum en ileum gesplitst in zogenaamde
agluconen. Micro-organismen in het caecum en colon zetten de ontstane agluconen
om in hydrochinonen. deze hydrochinonen werken in op het colonslijmvlies. Zij
remmen daar de resorptie van HjO en Na".

Södermark (5) beschreef in 1942 een uniek geval van Frangula-vergiftiging bij
rundvee. De dieren vertoonden bij nadere inspectie ingevallen ogen, een matte blik
en waren niet in staat om op te staan. Bij algemeen onderzoek bleek een verhoogde
polsfrequentie en een teinperatuur van 39.6. De therapie bestond uit het ver-
strekken van een granulaat van koolstof en krijt (in grote hoeveelheden) en lijn-
zaadslijm. Deze therapie gaf geen verbetering, enkele dieren stierven binnen een
paar uur. Bij sectie bleek een lichte mate van gastro-enteristis, in de voormagen
zaten veel geelbruine zaden. Bij nadere bestudering bleken dit pitten van de steen-
vruchten van
Frangula alnus te zijn.

Hoewel het beschreven geval van vuilboomvergiftiging bij paarden vrij onschuldig
is, blijkt uit de literatuur dat deze intoxicatie soms minder onschuldig kan verlopen.

LITERATUUR

1. Lieoenow, .1. GirtpOanzen für Tierärtzte, Humanmediziner, Biologen und Landwirte. Ferd. Enke
Verlag Stuttgart, 197.1 p. IV-IR 8-9.

2. Klooster van \'t, Th. Diktaat Voeding 3e studiejaar Fac. Diergeneeskunde, Rijksuniversiteit te
Utrecht, 1983; 243.

3. Pahlow, M. Handboek van geneeskrachtige kruiden. Uitgeverij Helmond B.V.. Helmond p.
.303-304.

4. Frimmer, M. Pharmakologie und Toxikologie. Ein Lehrbuch für Studenten der Veterinärmedizin.
Zweite Auflage F.K. Schattauer Verlag. Stuutgart - New York p. 280.

5. Södermark, N. Frangulaförgiftning hos nöt. Svensk Vettidskr. p. 27. Abstr. in Skand. Vettidskr.
1942; 32: 458.

-ocr page 366-

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende
vraag voorgelegd: \'
Wat is uw entingsschema voor parvo in een
kennel met vaker klachten van bloedbraken en diarree?\'

PANEL REACTIES

Entingsschema voor parvo

Liefst titerbepalingen pups

Mijns inziens is een redelijk vaccinatie-
schema het volgende:

— Vaccineer de teef vlak voor de dekking.
Met een veilig vaccin (bijsluiter) kan dit
eventueel tot aan het einde van de eerste
helft van de dracht.

— Vaccineer de pups op 6, 9 en 12 weken
leeftijd, eventueel zelfs elke twee weken
vanaf de zesde week. Nog idealer zou de
pupenting kunnen geschieden (bij een gemo-
tiveerde en financieel draagkrachtige ken-
nelhouder) onder geleide van titerbepalingen
van de pups rond de 6 weken leeftijd.

— Jaarlijks hervaccinatie van alle honden.
Daarnaast is het zeker zo belangrijk een mi-
nimale infectiedruk te creëren door optimale
hygiëne en een minimaal contact van het
nest met andere honden. Tevens, zeker in dit
geval, onderzoek laten verrichten op ver-
dachte ontlasting, zowel viraal (parvo, co-
rona, rota) als bacterieel.

Dr. H. Rierink,
Naaldwijk/De Lier.

Is parvo de oorzaak van de problemen?

— ander virus: corona virus (rota virus)?;

— bacterie: Slamonella, Campylobacter,
Leptospiren?;

— parasieten: coccidiose, Trichuris, spoel-
wormen?

Controle door kweek, sectie, microscopisch
onderzoek.

Hygiëne is dus zeer belangrijk. Bij pro-
blemen: isolatie, quarantaine, reiniging en
desinfectie (formaline damp of hypochlo-
riet: bleek water met water 1:50 verdunnen).
Entschema tegen parvo:
Teven: tijdens de dracht enten (mits ge-
zond).

± 5 weken: hondeziekte (pup enting) -f Lep-
tospirose -|- parvo (inactief);
± 9 weken: parvo (inactief);
± 12 weken: parvo (inactief) Leptospi-
rose;

± 20 weken: parvo (inactieQ Leptospi-
rose.

Zonodig bij blijvende problemen antili-
chaam titer op parvo virus laten bepalen bij
de pups.

Eigenaar meedelen dat ondanks herhaald
enten een aantal pups niet optimaal be-
schermd is op jonge leeftijd (maternale anti-
lichamen).
Drs. P. J. Werkman,
Leusden.

Panel reacties

I.even er bij u vragen, die u in deze rubriek
beantwoord wenst te zien? Stuurt u dan de
door u geformuleerde vragen aan de redaktie
op, die deze vervolgens gaarne aan de diverse
panels (er beantwoording voor zal leggen.

Eerst parvo-infectie bevestigen Denk ook om hygiëne

Allereerst zou ik nagaan of hier inderdaad
sprake is van parvo (bloedonderzoek
eventuele secties) of dat ook coronavirussen
een rol spelen.

Mijn entschema ziet er als volgt uit:

— enten met levend geattenueerd vaccin;

— dragende teven op de achtste week van
de dracht;

— de pup op 6 weken een Ie parvo-enting
en op 14 weken de 2e parvo-enting (bij de
nieuwe eigenaar). Alle andere kennelhonden
2
X per jaar enten.

Mevr. dr. M. A. M. Zonderland-de Graaff,
Eerbeek.

-ocr page 367-

Entingen altijd in combinatie met
goed, zoötechnisch management

Ter voorkoming van een teleurstellend re-
sultaat van een profylactische c.q. therapeu-
tische handeling, dient allereerst de diagnose
te worden bevestigd.

Vooropgesteld dat in bovengenoemde ken-
nel canine parvovirus de oorzaak is van de
problemen, kan een entschema als hieronder
beschreven, succesvol zijn.

Volwassen niet-drachtige dieren
Maximaal 1 maal/jaar vaccineren.

Drachtige teven

Kort voor of gedurende de dracht vaccine-
ren. Bij gebruik van een levend, geatte-
nueerd vaccin voor de loopsheid vaccineren.
Bij gebruik van een geïnactiveerd vaccin kan
tijdens de dracht, tot ± 3 weken voor de
verwachte partusdatum, worden gevacci-
neerd.

Pups

In de huidige Nederlandse diergeneeskun-
dige praktijk is het bepalen van het optimale
enttijdstip door middel van
Serologie (van de
teef of beter nog van elke pup) vooralsnog
niet erg praktisch.

Een daarom wenselijke algemene aanbeve-
ling kan zijn:

Eerste enting op 6 weken leeftijd.
In een kennel waar CPV voorkomt en waar
de teven voor de partus worden gevacci-
neerd, zullen de maternale antilichaamstiters
van de pups in het algemeen zo hoog zijn dat
eerder vaccineren niet nodig is.
Bij deze enting dient te worden bedacht dat
geïnactiveerde vaccins een grotere hoeveel-
heid antigeen bevatten. Het vaccinvirus kan/
hoeft zich niet te vermenigvuldigen. Geïnac-
tiveerde vaccins zijn daarom minder gevoe-
lig voor het storend effect van circulerende
maternale antilichamen. Tevens werd bij het
gebruik van geïnactiveerde vaccins gevon-
den dat ondanks de aanwezigheid van veel
maternaal verkregen antilichamen, een dui-
delijk \'priming effect\' kan optreden. Dit ef-
fect uit zich in de vorm van een versterkte
respons op de vervolg-enting.
Deze vervolg-enting dient plaats te vinden
op 9 weken leeftijd.

Meestal zal de pup de kennel hierna verla-
ten.

Voor het verkrijgen van een goede en lang-
durige bescherming, is het aan te bevelen de
nieuwe eigenaar te adviseren de pups op ±
18 weken nogmaals te laten enten.

Het hiervoor beschreven entadvies is een
mogelijkheid.

Bij elk schema dient steeds te worden be-
dacht wat, wanneer, en waarom wel respec-
tievelijk niet.

Tot slot, een entprogramma kan nooit los
worden gezien van een goed, algemeen zoö-
technisch, management.
Drs. J. Vaarten,
Weesp.

Wikkels voor
Veehouder en Dierenarts

Eind januari hebben vele dierenartsenprak-
tijken het eerste nummer van
Veehouder en
Dierenarts
onder hun veehouders verspreid.
Sommigen geven het persoonlijk af, anderen
wensen het te versturen per post.
Om het versturen te vergemakkelijken ver-
dient het aanbeveling de bladen te voorzien
van een wikkel.

Per 1 april 1987 zijn blanco papieren wikkels
(21 x 21 cm) ten behoeve van
Veehouder en
Dierenarts
verkrijgbaar. De bedoeling is dat
de dierenartspraktijken zelf de bladen van
een wikkel voorzien en voor verzending
zorgen.

Dierenartsenpraktijken die over wikkels
wensen te beschikken worden verzocht dit
vóór 1 april a.s. schriftelijk of telefonisch op
te geven bij het secretariaat van:

Veehouder en Dierenarts,
t.a.v. José Franken,
Postbus 14031, 3508 SB Utrecht,
telefoon 030 - 510111.

-ocr page 368-

REFERATEN

Hond/kat

Een gewijzigde methode van fixeren van
de gereponeerde heupluxatie

Daliman MJ and Mann FA. Reduction and
Management of coxo-femoral luxations in
the dog and cat. Journal of Veterinary Or-
thopedics 1984; 3: 7-13.

De auteurs beschrijven behandeling en fixa-
tie van de craniodorsale heupluxatie bij vijf
honden en een kat. De honden werden gese-
deerd en epiduraal geanalgeseerd. de kat
kreeg ketamine en halothan toegediend.
Zoals gebruikelijk wordt het bovenliggende
been dat geluxeerd is in exorotatie en abduc-
tie met een boog van craniaal naar caudaal
bewogen, terwijl de andere hand de trochan-
tor major naar ventraal drukt. Aan het eind
van deze beweging wordt het been in endo-
rotatie en adductie gebracht waarna bij suc-
ces soms een tik wordt waargenomen en het
been bij beweging niet meer crepiteert. Het
been wordt nu enkele malen gebogen en ge-
strekt, zodat het bloed en delen van de ge-
wrichtskapsel dat eventueel in het acetabu-
lum is gekomen, er uit geperst wordt. Nu
wordt een niet-elastische tape enkele malen
om de metatarsus gewikkeld en daarna van
lateraal naar dorsaal ove*- de femur naar
mediaal en weer ventraal enige keren om
metatarsus en femur geplakt zodat het been
gebogen blijft, waarna de tape over de rug
om de romp wordt gedraaid. Bij deze laatste
behandeling wordt het been sterk geabdu-
ceerd en de huid van de tegenoverliggende
flank naar dorsaal getrokken alvorens de
tape erop vast te plakken, waardoor het
been in abductie wordt gehouden omdat de
huid er aan trekt. Door deze fixatie wordt de
femurkop diep in het acetabulum gedrukt,
hetgeen volgens de auteurs het grote verschil
is met vroegere methoden. De tape blijft
gedurende twee a drie weken op zijn plaats.
Bij de caudo-ventrale heupluxatie moet de
wikkeling van de tape tegengesteld zijn, dus
achter het dier staande tegen de wijzers van
de klok in, zodat het been in adductie gefi-
xeerd wordt.

J. van Dobbenburgh.

344

Kip

Sterfte en produktiedaling bij slaehtkui-
kenmoederdieren ten gevolge van zeara-
lenone

Bock RR, Shore LS, Samberg Y en Perl S.
Death in broiler breeds due to salpingitis:
possible role of zearalenone. Avian Path
1986; 15: 495-502.

Hoge sterfte — alléén bij de hennen — werd
gedurende de 40 weken tellende legperiode
waargenomen in een koppel met 24.000
slachtkuikenmoederdieren vanaf het begin
van de produktieperiode (tot 40% sterfte).
De aangetaste hennen hadden cyanotische
kopversierselen, locomotiestoornissen en
ascites. Het oviduct was gezwollen, ont-
stoken en verstopt door ophoping van fibri-
neus materiaal. In en aan het oviduct en in
het peritoneum werden cysten gevonden.
Soms was het oviduct gescheurd en dienten-
gevolge de buikholte gevuld met fibrineus
materiaal. De topproduktie in het ernstigst
aangetaste deel van het koppel (4 afde-
lingen) was 66% (een vergelijkbaar koppel in
de nabije omgeving had een topproduktie
van 84%). Het bevruchtingspercentage, de
broeduitkomsten en de nakomelingen wer-
den normaal bevonden. De verhoogde sterf-
te was te wijten aan chronische salpingitis en
peritonitis. Bacteriologisch, virologisch en
serologisch onderzoek leverden geen bijzon-
derheden op. Het progesterongehalte bleek
bij de aangetaste hennen verlaagd te zijn. Het
17ß oestradiol gehalte was normaal (radio
immuno-assays). In voermonsters werd
oestrogene activiteit aangetoond als gevolg
van de aanwezigheid van Zearalenone (1,7
tot 5,0 Hg per gram voer). Daar geen bacte-
riële en/of virale oorzaken werden aange-
toond wordt in verband met de hormonale
bevindingen verondersteld dat Zearalenone
wellicht als oorzaak aangemerkt kan wor-
den.

Dergelijke bevindingen zijn volgens de on-
derzoekers niet eerdef in de literatuur ver-
meld. Zearalenone is een oestrogene meta-
boliet van fusarium species; orale toediening
bij juveniele muizen en ratten resulteert in
een toename van het uterusgewicht. Dit
laatste feit samen met chemische analyse
methoden kan worden gebruikt voor het
aantonen van Zearalenone.

J. C. van de Wijngaard.

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. aß. 6. 1987

-ocr page 369-

Kat

Onzindelijkheid bij katten

Borchelt PL and Voith VL. Elimination be-
havior problems in cats. Comp Cont Educ
Pract Vet 1986; 8: 197-205.

Afgaande op mededelingen van eigenaren
constateren de auteurs dat onzindelijkheid
een van de meest voorkomende gedragspro-
blemen bij katten is.

Katten urineren in gehurkte of staande posi-
tie. In gehurkte houding wordt de urine in
verticale richting geloosd, in vrij grote hoe-
veelheden. Staand urineren wordt \'sproeien\'
genoemd en is gangbaar bij markeren van
territoria. Straaltjes urine worden horizon-
taal op verticale vlakken gericht. Sproeien
van urine gebeurt in het kader van commu-
nicatie tussen individuen; het speelt een rol
bij de motivatie tot territoriaal, sexueel en
agonistisch gedrag. (Wat met territoriaal
gedrag exact wordt bedoeld is niet duidelijk;
Ref.) Sproeien komt waarschijnlijk meer
voor bij katers dan bij poezen. Androgenen
spelen waarschijnlijk bij het manifest wor-
den ervan een rol en castratie blijkt een effec-
tieve therapie. Zich binnens- of buitenshuis
ophoudende soortgenoten vormen vermoe-
delijk de belangrijkste prikkel tot het plaat-
sen van geurvlaggen.

De appreciatie van bepaalde soorten katte-
bak-vulling kan wisselen. Als die gering is
zouden katten slechts beperkt graaf-en-be-
dek gedrag met het materiaal vertonen. Be-
staat een aversie, dan kan de bak volstrekt
gemeden en de vloerbedekking (ernaast) ge-
bruikt worden. Op vergelijkbare wijze kan
een voorkeur voor gladde oppervlakken
worden ontwikkeld. Katten kunnen ook
voorkeur voor of afkeer van kattebak-loca-
ties krijgen. Dat kan na onaangename erva-
ringen ter plaatse cn/of om redenen waarbij
emoties een rol spelen: in het kader van terri-
toriaal markeren; bij afwezigheid van de
eigenaar; na zich uit angst zodanig verstopt
te hebben dat de bak vanuit de schuilplaats
niet meer te bereiken is.
Sproeien bij gecastreerde katers en poezen
wordt vooral behandeld door de deblokke-
rende prikkels weg te nemen: soortgenoten
uit blik- respectievelijk reukveld verwijde-
ren; door beïnvloeden van de motivatie, met
farmaca: megestrolacetaat (5 mg/kat/dag
gedurende 1 week, daarna afdalend); me-
droxyprogesteronacetaat (50-100 mg/kat,
s.c. of i.m.); diazepam (1-2 mg/kat, 2 maal
daags gedurende 14 dagen, daarna afda-
lend). Voor de praktijk minder geschikt zijn
het langs stereotactische weg vernietigen van
celkernen in het mediale preoptische gebied
van de hypothalamus, en de destructie van
bulbus respectievelijk tractus olfactorius.
Problemen met defaeceren en urineren in
engere zin worden vooral behandeld door na
te gaan of er aversie bestaat tegen kattebak-
vulling, -locaties en/of oppervlakken, en
daar iets aan te doen.

(De indruk bestaat dat het, door de auteurs
gesignaleerde, gebrek aan verifieerbare fei-
ten wordt gecompenseerd door het vermel-
den van meningen van eigenaren en poneren
van eigen veronderstellingen. Daarop wordt,
noodgedwongen, diagnostiek en therapie
gebaseerd;
Ref).

B. W. Knol.

Rund

Embryotransplantatie en drachtigheids-
resultaten

Donaldson LE. Day of embryo collection,
quality and pregnancy rates in cattle. Vet
Rec 1986; 118: 661-3.

Meestal vindt bij de non-chirurgische em-
bryotransplantatie-techniek het \'spoelen\'
van de donorkoe plaats tussen de 6e en 8e
dag na de oestrus. De schrijver onderzocht
in hoeverre het aantal embryo\'s dat gevon-
den kan worden het ontwikkelingsstadium
van de embryo\'s, de kwaliteit van de gevon-
den embryo\'s en de toegediende dosis folli-
kel stimulerend hormoon het drachtigheids-
percentagc van de recipiënten beïnvloedt.
Om met de laatste variabele te beginnen: de
toegediende hoeveelheid follikel stimulerend
hormoon had geen invloed op het drach-
tigheidspercentage (uiteraard wel op het
aantal gevonden embryo\'s;
Ref).
Het aantal gevonden embryo\'s bedroeg 8,5
indien op dag 6 werd gespoeld en bedroeg
15,3 op dag 8. Het aantal etnbryo\'s dat ge-
schikt was om te transplanteren steeg van
3,1 opdag6tot6,5opdag8. Het gemiddeld
aantal drachtigheden bedroeg respectieve-
lijk 1,3 cn 3,3. Deze gegevens duiden erop
dat zich op dag 6 nog verscheidene embryo\'s
in het oviduct bevinden. Ze kunnen dan niet
worden uitgespoeld.

Het ontwikkelingsstadium waarin het em-
bryo zich bevindt op dag 6 had slechts wei-
nig invloed op het drachtigheidspercentage.

-ocr page 370-

Op dag 7 en 8 bevinden de meeste embryo\'s
zich in het vroege of late blastocyste sta-
dium. Embryo\'s die zich dan nog in het mo-
rula stadium bevinden geven minder vaak
drachtigheid. De kwaliteit van de gevonden
embryo\'s beïnvloedde duidelijk het drach-
tigheidspercentage. Deze percentages waren
voor respectievelijk zeer goede, goede en
matige tot slechte embryo\'s 57%, 49% en
39%.

Schrijver concludeert dat over de kwaliteit
van embryo\'s die zich in het morula stadium
bevinden geen uitspraak gedaan kan wor-
den. Bij embryo\'s die zich in het blastocyste
stadium bevinden is dit wel mogelijk.

A. de Kruif.

ren uit de gevaccineerde en de onbehandelde
groepen. Geen longwormen werden gevon-
den in de met i vermectine behandelde dieren.
De toegevoegde kalveren uit de gevacci-
neerde en onbehandelde groepen bevatten
alle matige tot grote aantallen longwormen,
terwijl in de ivermectine-groep maar één
toegevoegd kalf één longworm bleek te be-
vatten. Onder omstandigheden waarbij kal-
veren worden geweid van begin mei tot eind
augustus lijkt het behandelingsschema met
ivermectine goede resultaten te kunnen op-
leveren.

Nader onderzoek zal moeten aantonen of de
kalveren onder dat regime ook voldoende
weerstand opbouwen om toekomstige long-
worm-infecties te doorstaan.

H. Heinrich.

Rund

Vergelijking tussen een vaccinatie en de
behandeling met ivermectine voor de pre-
ventie van longworm in kalveren

Taylor SM, MallonTR, Green WP. Compa-
rison of vaccination and ivermectin treat-
ment in the prevention of bovine lungworm.
The Veterinary Record 1986; 119; 370-2.

Voor dit experiment werden drie groepen
van 6 kalveren die parasietenvrij waren op-
gefokt op een leeftijd van 5 maanden in de
weide gebracht. Van het gebruikte weiland
was bekend, dat het besmet was met long-
worm, terwijl bovendien alle kalveren gedu-
rende 2 weken, driemaal per week oraal
werden geïnfecteerd met 20 infectieuze
D.
viviparusA&xvcn
om een goede infectie te
verzekeren. De groepen werden apart ge-
weid, waarbij een strook van 10 m tussen de
stukken werd opengelaten om overbrenging
van infectie te verhinderen.
Groep 1 bleef gedurende de gehele proef
onbehandeld.

Groep 2 werd gevaccineerd tegen longworm
vóór het uitbrengen.

Groep 3 werd behandeld met ivermectine op
3, 8 en 13 weken na het uitbrengen.
Wekelijks werden mestmonsters en iedere
drie weken grasmonsters verzameld om het
verloop van de longworminfectie te ver-
volgen. Bovendien werden onbesmette kal-
veren gedurende twee perioden in alle groe-
pen samengeweid met de aanwezige proef-
dieren. De weideperiode liep van 1 mei tot 22
augustus, waarna alle dieren werden gese-
ceerd. Kleine aantallen longwormen werden
gevonden bij de permanent geweide kalve-

Schaap

Experimentele besmetting van drachtige
ooien met
Listeria monocytogenes

Gitter M, Richardson C, and E. Boughton.
Experimental infection of pregnant ewes
with
Listeria monocytogenes. The Veterin-
ary Record 1986; 118: 575-8.

Beschreven wordteen onderzoek bij 12 IVi-
jarige ooien, verdeeld in 3 groepen van 4.
De eerste groep (A) werd 3 dagen achter
elkaar oraal geïnfecteerd met 4 ml
Listeria
monocytogenes
type 4(1 ml = 8 x 10\') 2 ml
als gelatine capsules en 2 ml via brood -|-
stroop op de tong gesmeerd. De tweede
groep (B) werd 2 x met tussentijd van 1 week
3 dagen achter elkaar geïnfecteerd. C was de
controlegroep.

Twee dagen na infectie vertoonden de ooien
koorts, anorexie en diarree. Slechts 1 ooi
aborteerde 10 dagen na infectie; de andere
wierpen op normale tijd.
De lammeren werden binnen 24 uur na ge-
boorte geëuthanaseerd en de ooien werden
na 1 a 2 maanden geslacht.
Listeria werd alleen gekweekt uit de 2 gea-
borteerde lammerenen zelfs 14dagen na het
werpen nog uit de faeces van de ooien uit
groep A en B. Uit de organen van de nor-
maal geboren lammeren en de ooien werd
geen Listeria gekweekt.
Lijnen die wezen op een groeivertraging in
de periode ten tijde van en na de experimen-
tele infectie werden gevonden in de Tibiae
van 14 van de 17 nieuwgeboren lammeren
zowel in de geïnfecteerde als in de controle-
groep.

-ocr page 371-

Deze groeivertraging was bij de geabor-
teerde lammeren voorde tijd aanwezig. Hier-
uit blijkt volgens de onderzoekers dat het
toeslaan van een Listeria-infectie, mede af-
hankelijk is van een ander agens. (Een aan-
wijzing voor welk agens wordt
niet vermeld;
Ref.)

J. Hagendijk.

Voedingsmiddelenhygiëne

Vibrio parahaemolyticus in gerookte vis

Karunasagar I, Venugopal MN, Segar K,
and Karunasagar I. Survival of
Vibriopara-
haemolyticus
in cold smoked fish. Anth v.
Leeuwenh 1986; 52; 145-52.

De auteurs kochten op de vismarkt van
Mangalore (India) 5 monsters poon
(Mugil
cephalus)
en sardines (Sardinella longiceps)
en verdeelden deze in twee delen. Eén deel
werd 3 minuten gepekeld in verzadigde pe-
keloplossing en daarna gerookt in een \'tradi-
tionele\' rookkast bij een temperatuur van
ca. 30° C voor 24 uur. Submonsters (25 gram
afkomstig van 4 a 5 vissen) werden onder-
zocht voor het roken, na het roken en na I en
2 dagen bewaren bij kamertemperatuur c.q.
onder koeling, op het voorkomen van
V.
parahaemo/yticus.

Uit de verse sardines werd 1 maal en uit de
verse poon werden 4 maal lage aantallen
V.
parahaemo/yticus
geïsoleerd.
Na het roken waren vele ongepekelde en
gepekelde sardines c.q. poon besmet op een
veel zwaarder niveau. Tijdens opslag veran-
derden de resultaten sterk zowel hogere als
lagere besmettingsniveaus werden aange-
toond. In tegenspraak hiermede toonden
\'in
vitro\'
experimenten aan dat de rookcompo-
nenten wel degelijk een vibriocide effect
hadden dat versterkt werd door zouttoevoe-
ging.

(Het relatief kleine aantal monsters dat werd
onderzocht en de mogelijke inhomogeniteit
kunnen zeer wel van grote invloed zijn ge-
weest op de uitslag van dit onderzoek. Wel is
duidelijk dat het koud roken van vis zelfs
deze gevoelige kiem niet kan afdoden en dat
dit proces dus niet beschouwd mag worden
als een \'Process for safety\';
Ref.)

H. Mol.

Aanwijzingen voor inzenders van kopij voor
licl Tijdsclirift voor Diergeneeskunde en
The Veterinary Quarterly

De Redaktie volgt in het algemeen dc z,g. regels van
Vancouver: \'Uniform requirements for manuscripts sub-
mitted to biomedical journals\'. (Dczc uitvoerige voor-
schriften zijn in vertaling bij dc Redaktie op aanvraag
verkrijgbaar).

Door hel inzenden van kopij verklaar! de auteur, dat hij
het recht van publikatie aan dit tijdschrift overdraagt;de
auteur verklaart tevens impliciet dat het manuscript niet
tezelfdertijd aan cen ander tijdschrift is aangeboden cn
dat hij/zij ermee accoord gaat, dat de Redaktie zijn kopij
aan haar adviseurs voorlegt.

Alle kopij dient gaaf getypt in triplo te worden ingediend.
De kopij dient voorzien te zijn van een duidelijke samen-
vatting in het Nederlandsen het Engels (de Redaktie kan
indien nodig bemiddeling verlenen voor een Engelse ver-
taling) die niet langer dan 5% van het artikel mag zijn tot
cen maximum van 150 woorden.

Literatuurverwijzingen in de tekst dienen te geschieden
d.m.v. cen cijferaanduiding, die strikt moet corresponde-
ren met dc literatuur-opgave aan het eind van het artikel.
Dc volgorde waarin de tekst naar literatuur verwijst be-
paalt het nummer; daarbij telt de eerste maal dat naar een
bepaalde bron wordt verwezen.

De volgende gegevens dienen tc worden vermeld; I)
naam cn voorletters van de auteur(s); 2) titel van de
publikatie; 3) naam van het tijdschrift, het jaar van uit-
gifte, jaargang. begin- en eindpagina. Bij boeken dienen
ook plaats cn naam van dc uitgever te worden vermeld.
Als voorbeeld raadplege men een willekeurige aflevering
van dit tijdschrift.

Voor een goede weergave dienen grafieken, diagrammen
cn tabellen reproduceerbaar, d.w.z. duidelijk getekend
resp. getypt cn gaaf te worden ingediend (in bepaalde
gevallen kan door dc redaktie bemiddeling worden ver-
leend). zodat hiervan langs fotografische weg reproduk-
tics kunnen worden gemaakt (offset-procédé); voorts
dienen foto\'s op glanzend wit papier, röntgenfoto\'s op
film of op papier te worden ingediend.
Tabellen en figuren dienen op afzonderlijke bijlagen te
worden ingediend, compleet met opschriften en voetno-
ten. Bij letters cn tekens in tabellen cn figuren rekening
houden met verkleming (kolombreedte of zetspiegel-
breedte).

Benoem nauwkeurig alle gebruikte geneesmiddelen en
chemicaliën; geneesmiddelen bij de algemene — gene-
rieke — naam, (Als de merknaam vermeld moet worden,
dan gebeurt dat door deze éénmaal te noemen; bijv,
onder \'Materiaal en methoden\' in de vorm van een voet-
noot),

In het l-.ngels gestelde artikelen bestemd voor I he Vete-
rinary Quarterly gelieve men door een deskundige op taal
cn stijl te laten nagaan. Dc Redaktie behoudt zich het
recht voor een in het Engels ingediend artikel, in overleg
met de auteur, alsnog door cen onafhankelijke door haar
aan te wijzen deskundige op zijn Engelse mérites (gram-
matica. woordkeus) te laten beoordelen c.q. tc laten cor-
rigeren.

Verklaring:

De Redaktie aanvaardt geen aansprakelijkheid voor
schade welke — direct of indirect — het gevolg mocht
zijn van gebleken onjuistheden in dc inhoud van de in dit
tijdschrift opgenomen artikelen waarbij de auteur is ver-
meld of in de inhoud van de in dit tijdschrift geplaatste
advertenties.

Advertenties kunnen zonder opgaaf van redenen door de
Redaktie worden geweigerd of ingetrokken.
Niets uit dit tijdschrift mag worden verveelvoudigd en/of
openbaar gemaakt, door middel van druk, micro-film of
op welke atiderc wijze ook. zonder schriftelijke toestem-
ming van dc Redaktie,

-ocr page 372-

Endocrine causes of seasonal and lacta-
tional anestrus in farm animals

F. Ellendorff, F. Elsaesser

Embryonic mortality in Farm animals

J. M. Sreenan, M. G. Diskin

The male in farm animal reproduction

M. Courot

(Martinus Nijhoff Publishers; Boston. Dordrecht.
Lancaster)

Bovengenoemde boeken zijn delen van de serie
\'Current topics in veterinary medicine and animal
science\'. Het betreft in alle gevallen een uitgave
van lezingen die over een bepaald onderwerp tij-
dens een workshop van de Commission of the
European Communities zijn gehouden. Sprekers
uit zoveel mogelijk EEG-landen worden op een
dergelijke bijeenkomst uitgenodigd. Ook de dis-
cussie naar aanleiding van de lezingen is gepu-
bliceerd.

Het betreft boeken van ongeveer .300 bladzijden
met 20-25 lezingen. De lezer krijgt een goed over-
zicht van de stand van zaken van het onderzoek in
de verschillende EEG-landen.

Het eerstgenoemde boek bevat een aantal bij-
dragen over lactatie-anoestrus bij het varken, het
rund en het paard. Het schaap komt uitgebreid
aan de orde als season breeder.

Het Volgende boek behandelt het optreden van
embryonale sterfte. Ook hier komen alle diersoor-
ten aan de orde. Het bevat een aantal zeer interes-
sante bijdragen, die een goed inzicht in de pro-
blematiek geven. Het laatstgenoemde deel be-
strijkt vele aspecten van de mannelijke fertiliteit,
zoals sperma produktie, sperma maturatic, Kl-
technologie en invloed op de vrouwelijke fertili-
teit.

BOEKBESPREKING

Concluderend kan worden gesteld, dat de hier
besproken boekwerken interessante lectuur be-
vatten voor de op het betreffende gebied werk-
zame onderzoeker c.q. specialist. Voor de prak-
ticus zijn ze minder geschikt, vanwege het sterk
specialistische karakter.

348

A. de Kruif.

Gevaren van residuen moeten
niet worden overschat

Vele mensen maken zich tegenwoordig zor-
gen over de volksgezondheid. Met name zijn
zij bang voor allerlei schadelijke residuen
van chemische stoffen in hun voeding en
bekijken de farmaceutische industrie met
een scheef oog. Maar die angst voor residuen
in het voedsel is vaak niet terecht. Dat is de
conclusie die getrokken kan worden uit de
lezing die dr. R. Marsboom, vice-president
en hoofd van de agroveterinaire afdeling van
Janssen Pharmaceutica, hield tijdens de
nieuwjaarsbijeenkomst van deze firma.
Tijdens het productieproces van voedings-
middelen worden chemische stoffen ge-
bruikt, waarvan de resten in het voedsel
kunnen blijven zitten. Soms worden doel-
bewust stoffen aan het voedsel toegevoegd
om het uiterlijk te verbeteren, zoals emulga-
toren, stabilisatoren en kleurstoffen, of om
het voedsel beter te kunnen bewaren (anti-
oxidantia). \'To take food is to take risks, rela-
tiveerde dr. Marsboom, maar voegde daar
onmiddelijk aan toe dat het vanzelf spreekt
dat de gebruikte stoffen de consument geen
schade mogen berokkenen.
Op basis van hun toepassing zijn dierge-
neesmiddelen te verdelen in drie catego-
rieën: veevoederadditieven, gemedicineerde
voeders en drinkwater, en incidentele toe-
passing van geneesmiddelen. Het gaat hier
vaak om dezelfde farmacologisch actieve
stoffen.

Volgens dr. Marsboom kunnen voederaddi-
tieven als veilig worden beschouwd, omdat
er een comfortabele veiligheidsmarge is in-
gebouwd tussen de toegediende effectieve,
niet-toxische dosis bij dieren en de toegela-
ten concentratie voor de consument. Na
toediening van een geneesmiddel aan het
dier wordt dit in het lichaam gemetaboli-
seerd. hetgeen meestal leidt tot een vermin-
derde toxiciteit. De consument eist dat al-
leen vlees, melk, eieren en afval ter consump-
tie mogen worden aangeboden, wanneer ze
afkomstig zijn van dieren waarbij het toege-
diende middel volledigis geëlimineerd. Deze
principiële benadering (nuloptie) is, hoe
goed ook bedoeld, sedert enkele jaren niet
meer vol te houden, betoogde dr. Mars-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. aß. 6. 1987

-ocr page 373-

boom, omdat de detectiemethoden steeds
tiauwkeuriger worden en steeds meer wor-
den geperfectioneerd. Preparaten die ge-
bruikt worden in de landbouw en veeteelt
kunnen residuen achterlaten in het voedsel
van dierlijke oorsprong, gaf dr. Marsboom
toe. Maar die residuen zijn kwantitatief
steeds zeer klein en hun aanwezigheid in het
voedsel roept niet noodzakelijk toxiciteit
op. De residuele nuloptie is echter een uto-
pie, aldus dr. Marsboom. De farmaceutische
industrie heeft de middelen om de toxicolo-
gische betekenis van de residuen te evalue-
ren en de toleranties vast te stellen die vereist
zijn om de gezondheid van de consument
veilig te stellen. Maar, voegde dr. Mars-
boom er aan toe, die veiligheid is alleen ge-
waarborgd als aan een aantal voorwaarden
is voldaan.

Ten eerste moeten de beschikbare produk-
ten kwaliteitsprodukten zijn en correct ge-
synthetiseerd en geformuleerd worden. Hier
ligt een verantwoordelijkheid van de farma-
ceutische industrie. De producten moeten
goed onderzocht zijn wat betreft activiteit,
indicatie, toxiciteit en kinetiek. Dat moet
ook wel want daar hangt de wettelijke regi-
stratie van af.

Een tweede belangrijke voorwaarde is dat de
producten moeten worden toegediend zoals
voorgeschreven. Dit betreft de dosering,
toedieningsweg, tijdstip tussen toediening
en slachten en indicatie. De verantwoorde-
lijkheid hiervoor ligt bij de dierenarts. [3e
wetgever is verantwoordelijk voor de in te
bouwen controlesystemen.
Tenslotte, en dit is volgens dr. Marsboom
fundamenteel, moet de consument totaal en
juist worden voorgelicht en zelfs opgevoed.
Imtncrs, slecht begrepen risico\'s en een ge-
brekkige feitenkennis leiden alleen maar tot
overbezorgdheid, chemofobie en irrationele
angst. Informatie is de enige manier om pas-
sionele conflicten te vermijden, die dan weer
leiden tot een emotionele opstelling tegeno-
ver wetenschappelijk verantwoorde stelling-
names. Degelijke informatie bestaat, aldus
dr. Marsboom, maar het is onbegrijpelijk
dat in Europa een dergelijke verstandhou-
ding tussen industrie en consument tot nu
toe niet volledig kon worden uitgebouwd.
De media kunnen daarbij een grote rol ver-
vullen. Vandaar dat deze nieuwjaarsbijeen-
komst vooral georganiseerd werd voor de
landbouwpers, de dagbladpers en de weten-
schappelijke bladen.

L. J. E. Rutgers

Veterinair Nederland en
nieuwe Spaanse Myx-entstof

Met veel belangstelling las ik het informa-
tieve artikel van de heer Huber in
de Jager
(19/9/86) over de nieuwe Spaanse entstof
tegen Myxomatose. De voordelen ten op-
zichte van de oude vaccins \'Cuniloc\' en \'Ly-
omyxovax\' lijken duidelijk: een langer du-
rende onvatbaarheid; eventuele enting van
onbehandelde contactdieren. Dit laatste
voordeel kan optreden als het (levende) ent-
virus \'spreidt\' dat wil zeggen zich in het
geënte dier vermenigvuldigt en uitgeschei-
den wordt.

Aan de ene kant is men huiverig voor dit
verschijnsel omdat sommige virulogen vre-
zen dat dergelijke afgezwakte entvirussen
toch hun oude virulentie terugkrijgen.

Aan de andere kant wordt ook in Nederland
gr-etig gebruik gemaakt van entvirus-sprei-
ding: bij de bestrijding van Infectieuze
Aviaire Encephalomyelitis (\'Trilziekte\') en-
ten we maar 2% van een koppel jonge
hennen. De onbehandelde koppelgenoten
worden immuun door spreiding van het ent-
virus tot 4 weken na de enting.

De heer Huber stelt dat het Spaanse myxo-
matosevaccin in veterinair Nederland onbe-
kend is. Mijn conclusie is dat er dan blijk-
baar meer dan één Nederland bestaat. In het
bij mij bekende Veterinaire Nederland is het
vaccin wel degelijk bekend. Voor dierenart-
sen is het verkrijgbaar bij een Coöperatieve
Nederlandse Veterinair-farmaceutische
Groothandel te Cuyk (Poxlap®).

Op grond van de beschikbare gegevens is het
mijns inziens zeer de moeite waard deze ent-
stof op grotere schaal toe te passen.

Drs. G. J. van Nie,
dierenarts. Baak.

-ocr page 374-

\'Good Veterinary Practice\':
een verantwoorde
farmacotherapie

Verslag van een Themadag die onder au-
spiciën van de Coördinatiecommissie voor
Farmacologisch en Toxicologisch Onderzoek
(CCFTO) van de Nationale Raad voor Land-
bouwkundig Onderzoek (NRLO) werd geor-
ganiseerd op 22 november 1985.
Zoals alle goede dingen was ook deze the-
madag gestructureerd in drie delen: de och-
tend was gewijd aan het gebruik van dierge-
neesmiddelen en stond onder voorzitter-
schap van dr. J. Frens, \'s middags werden
onder leiding van drs. F. W. van der Kreek
de consequenties van het gebruik besproken,
terwijl in de vooravond prof. dr. A. S. J. P.
A. M. van Miert de algemene discussie deed
uitmonden in conclusies en aanbevelingen.
Het ochtendprogramma werd gevuld door
de volgende sprekers en onderwerpen:
Prof. dr. J. H. M. Verheijden: Diergenees-
kunde in perspectief: preventie versus thera-
pie.

Ir. C. Glas: Strategie vooreen verantwoord
geneesmiddelengebruik bij de produktie van
vleeskalveren.

Dr. P. C. van der Valk: Curatief gebruik van
diergeneesmiddelen.

Prof. dr. A. S. J. P. A. M. van Miert: Farma-
cotherapie: theorie en praktijk.
G. W. Tijmensen: De veehouder — het dier
— de veterinairen.

Drs. A. Th. M. Wilderbeek: Bewaren van,
omgaan met diergeneesmiddelen in de vete-
rinaire praktijk.

Verheijden en Van Miert legden beiden na-
druk op meer fundamenteel onderzoek. De
eerste meer op onderzoek naar factoren in
de bedrijfsvoering op de afweermechanis-
men van het dier en de tweede naar factoren
in het zieke dier, daarbij de waarde van \'mo-
delstudies\' onderstrepend. Beide soorten van
onderzoek vereisen een onderzoeksvisie en
-planning op de lange termijn. Maar ook op
korte termijn kan er veel gedaan worden.
Glas wees op de ontwikkeling van een for-
mularium in de kalvermesterij. Maar, ruim
tien jaar na de start begint men zich daar pas
af te vragen hoe goed de middelen zijn in dat
formularium en doet men enig effectiviteits-
onderzoek. Ook voor de optimalisering van
farmacotherapieën op korte termijn lijkt een
multidisciplinaire aanpak van onderzoek
naar de effectiviteit van diergeneesmiddelen
bij veel voorkomende dierziekten voor de
hand te liggen.

De verschillende aspecten van de farmaco-
therapie die door de onderscheiden sprekers
als knelpunten werden aangewezen, kunnen
worden samengevat in één begrip: \'Kennis
van en over de te gebruiken diergenees-
middelen\'.

De dierenarts. Hoewel er involmaakthe-
den, kennistekorten en fouten in de diagno-
sestelling zijn genoemd, wordt er volgens de
verschillende sprekers een grote wissel ge-
trokken op de kennis over diergeneesmidde-
len, die de dierenarts zou (moeten) hebben.
Alle ochtendsprekers geven meer of minder
direct aan dat het daaraan schort. Van der
Valk constateert dat de doseringen van de
Receptuurcommissie redelijk effectief lijken
te zijn. Maar deze commissie heeft dan ook
de beschikking over \'gesloten dossiers\'.
Waarom komt deze informatie niet via de
farmaceutische industrie bij de dierenarts?
Welke ratio hebben de diverse combinatie-
preparaten die over het voer verstrekt wor-
den? De doseringen in de speciaal-receptuur
zijn vaak vele maken lager dan die van de
standaard-receptuur. Toch heeft men in de
praktijk het idee dat deze therapieën effec-
tief zijn. Varkens genezen vaak ondanks of
misschien dankzij de ingestelde behande-
ling. In hoeverre schiet de opleiding tekort
en/of is de vakliteratuur te veel op diagnose
en te weinig op therapie gericht? In hoeverre
kunnen nieuwe inzichten en kennis over het
farmacotherapeutisch arsenaal door voor-
lichting en nascholing (PAO) snel en ade-
quaat worden doorgegeven naar de praktici?
Zijn al die nieuwe farmaca beter dan de
oudere? De indruk wordt gewekt dat de
kennis van de dierenarts over de effectiviteit,
doseringen, behandelingsduur, etc. ernstig
tekort zou schieten.

De hoer. Hoewel enkele sprekers. Tijmen-
sen met name, de nadruk legden op de in-
formerende taak die de therapeutisch advi-
seur (de dierenarts) heeft, moeten hierbij
toch kanttekeningen worden geplaatst. Af-
hankelijk van de aard van het bedrijf lijkt hel
vaak zeer goed mogelijk, dat de relatie
dierenarts/veehouder kan uitgroeien tot iets
dat vergelijkbaar is met die tussen arts en
verpleegkundige. Daarvoor is hel nodig dat
de veehouder kennis heeft van dierziekten en
hun behandeling die dieper lijkt te gaan dan
nu onderwezen wordt. Aan de andere kant
zal het zo zijn dat de veehouder zich snel kan
specialiseren in \'zijn\' diersoort. Nascholing
en vooral kennisoverdracht van de deskun-
dige die verantwoordelijk is voor het farma-
cotherapeutisch handelen is nodig. Daar-
voor is een basis van vertrouwen tussen

-ocr page 375-

veehouder en dierenarts essentieel. Immers,
hoe kan men anders elkaar informeren in
een situatie, waarin gehandeld moet worden
ondanks de wederzijdse kennistekorten. Is
het ontbreken van dit vertrouwen misschien
een van de hoofdoorzaken dat een boer
denkt het zelf ook wel te kunnen op grond
van de voor hem beschikbare informatie? In
dit verband is ook relevant de discussie over
de vraag in hoeverre het wenselijk is dat de
boer een huisapotheek heeft waarmee hij
incidentele, \'gewone\' ziekten kan behande-
len. Heeft de dierenarts naast zijn taak als
diagnosticus, bedrijfsbegeleider en farmaco-
therapeutisch adviseur een toegevoegde waar-
de als leverancier van diergeneesmiddelen?
Een overweging waarbij snel de \'dierge-
neesmiddelen-drogisterij\' om de hoek komt
kijken. Maar evengoed kan men zich af-
vragen wat de reële waarde is van de voe-
dingsadviezen van de mengvoederindustrie.

Het onderzoek. Zowel bij de farmaceuti-
sche industrie als bij de onderzoekinstituten
ontbreken van veel diergeneesmiddelen de
meest essentiële gegevens. Genoemd wor-
den: (i) antibacteriële werkzaamheid; van
veel pathogenen ontbreken zelfs
\'in vitro\'
MRC-waarden; (ii) klinische effectiviteit;
(iii) farmacokinetiek; (iv) biologische be-
schikbaarheid van het geneesmiddel in ver-
schillende farmaceutische formuleringen,
bijv. bij orale toepassing: topdressing, drink-
water, brei, voedermeel, gepelletteerd voe-
der.

Het lijkt noodzakelijk om ook voor de korte
termijn multidisciplinair onderzoek te en-
tameren naar effectieve farmacotherapieën,
die ons een \'adempauze\' geven om maatre-
gelen in de bedrijfsvoering te kunnen nemen.
Zoals Tijmensen het verwoordde: \'gezonde
dieren zijn normaal, zieke dieren en farma-
cotherapie zijn abnormaal en ongewenst,
maar vaak toch onontkoombaar\'. Als we
diergeneesmiddelen moeten gebruiken, dan
wel zo goed mogelijk.
Een andere vraag is of in een aantal gevallen
niet beter het natuurlijke herstel kan worden
afgewacht dan om té behandelen. Een kos-
ten/baten-analysevan het farmacotherapeu-
tisch handelen moet door de boer bij iedere
ziekte worden gemaakt, maar een echte
studie naar de realiteit van zijn weegfactoren
is niet voorhanden.

Een zeker spanningsveld ligt in de vraag: In
hoeverre wordt de dierenarts als diagnos-
ticus en therapeutisch adviseur gecompro-
mitteerd door zijn functie als handelaar bij
de kanalisatie van diergeneesmiddelen?

Samenvattend

— Multidisciplinair onderzoek naar facto-
ren in de bedrijfsvoering om te komen tot
een niet-medicamenteuze preventie.

— Multidisciplinair onderzoek naar opti-
male farmacotherapieën voor veel voorko-
mende ziekten (formularium).

— Gerichte actie om de reeds beschikbare
en de in de toekomst beschikbare farmaco-
therapeutische informatie door te spelen
naar dierenarts en boer (bedrijfsbegelei-
ding).

— In een begeleidingssituatie dient een vee-
houder in zijn \'stalapotheek\' een aantal far-
maca uit dit formularium bij de hand te
hebben voor incidentele gevallen.

— Toegevoegde waarde van de dierenarts
als geneesmiddelenhandelaar?

— De grootste besparing in het gebruik van
diergeneesmiddelen kan worden gevonden
indien men tot een bewustere, eerdere en
betere kosten/baten-analyse van een even-
tuele farmacotherapie (curatief en preven-
tief) komt.

— De financiering van het multidiscipli-
naire onderzoek, zowel voor het korte als het
lange termijn onderzoek, want op grond van
\'speelruimte\' die men bij de verschillende
instituten heeft, komt een samenwerking al-
leen van de grond door een duidelijke stu-
ring, geëffectueerd met geld.

Het middagprogramma zag er als volgt uit:
Drs. F. Ph. Talmon; De negatieve conse-
quenties van het gebruik van diergenees-
middelen op de bedrijfsvoering en de dierge-
zondheid in de rundveehouderij.
Drs. L. A. van Leengoed: Groepsmedicatie
in de intensieve varkenshouderij: Good Ve-
terinary Practice?

Dr. B. van Klingeren: Standaardisatie van

gevoeligheidsbepalingen.

Drs. G. H. A. Overgoor: Resistentie-pro-

blematiek bij varkens en kalveren.

Dr. H. A. Kuiper: Residuen van veterinaire

middelen in voedingsmiddelen van dierlijke

oorsprong.

Talmon (CDI) ging in op de negatieve con-
sequenties van het gebruik van diergenees-
middelen op de bedrijfsvoering en de ge-
zondheid van de dieren in de rundveehoude-
rij. Hij benadrukte dat er grote verschillen
bestaan tussen de bedrijfsvoering voor rund-
vee en die voor varkens of pluimvee, waarbij
het relatief kleine aantal, de leeftijdsdiffe-
rentiatie, de grotere waarde van het indi-
viduele dier en de geringe mogelijkheden tot
desinfectie in de rundveehouderij het meest
opvielen. Door de enorme ontwikkelingen

-ocr page 376-

op het gebied van de techniek zijn heden-
tendage bedrijven met 200 dieren geen uit-
zondering meer, waardoor de kans op ziekte
is toegenomen. De diergeneeskunde, waar-
onder de bedrijfsdiergeneeskunde, heeft deze
snelle ontwikkelingen niet altijd bij kunnen
houden. Het verkrijgen van inzicht in de
Pathogenese van deze vaak multifactorièle
ziekten en de ontwikkeling van goede be-
strijdingsmiddelen is veelal een kostbare
aangelegenheid, zodat dikwijls een toevlucht
gezocht wordt in het gebruik van dierge-
neesmiddelen met een breed werkingsspec-
trum of in combinatiepreparaten. De dieren-
arts vervult een centrale rol bij de afweging
van negatieve aspecten hiervan ten opzichte
van economisch haalbare oplossingen. In
het algemeen stelde Talmon dat tot nu toe in
de rundveehouderij weinig negatieve aspec-
ten van het gebruik van diergeneesmiddelen
bestemd voor de bestrijding van ziekten be-
kend zijn. Hij stelt dat enerzijds voorschrif-
ten en voorlichting door de overheid, maar
anderzijds ook de vertrouwensrelatie tussen
veehouders en dierenarts èn de kanalisatie
van diergeneesmiddelen via de dierenarts
hiertoe hebben bijgedragen. Het preventief
gebruik van diergeneesmiddelen geeft wel
aanleiding tot bezorgdheid. Als structureel
negatieve aspecten werden genoemd de mo-
gelijke resistentievorming en verstoring van
de darmflora. Alternatieven zouden gezocht
moeten worden in vaccinatie, maar vooral in
verbetering van de huisvesting en de be-
drijfsvoering. De overheid zou meer voor-
lichting moeten geven en toleranties en
wachtperioden moeten aangeven.
Een verbod van bepaalde diergeneesmidde-
len achtte Talmon onverantwoord als niet
tegelijkertijd economisch toepasbare alter-
natieven voorhanden zijn. Voorkómen moet
worden dat de alternatieven gezocht gaan
worden in verboden of ongewenste mid-
delen uit de lekenmarkt.

Van Leengoed (CDI) ging in op groepsme-
dicatie in de intensieve varkenshouderij.
Ziekteproblemen in deze sector zijn door de
intensivering en schaalvergroting vooral
koppelproblemen geworden. De anamnese
door de veehouder zelf is weinig ziekte-
gericht. Klinisch onderzoek door de prak-
ticus is gezien het arbeidsintensieve karakter
in de praktijk te duur. Behandeling na eva-
luatie van sectiegegevens duurt te lang. Dit
leidt er toe dat vaak groepsmedicatie bij
varkens wordt toegepast bij aandoeningen
waarvan geen of onvoldoende inzicht in de
Pathogenese bestaat. Bovendien is het voor
de prakticus haast onmogelijk om de klini-
sche effectiviteit van een ingestelde groeps-
medicatie te toetsen bij het levende dier. Dit
werd toegelicht aan de hand van twee veel
voorkomende aandoeningen: atrofische rhi-
nitis (AR) en
Streptococcus suis type 2-infec-
ties, waarbij de diagnostiek bij het levende
dier, de epidemiologie van het causale agens
en een eventuele farmacotherapie aan de
orde kwamen. Farmacotherapie van AR zal
zich volgens Van Leengoed vooral dienen te
richten op de bestrijding van
Pasteurella
multocida
DNT de veroorzaker, die bij
96% van biggen van ± 5 weken oud, aanwe-
zig blijkt te zijn.

Hoewel AR zich bij een drager niet bij voor-
baat ontwikkelt, is het interessant te onder-
zoeken of reductie van het percentage dra-
gers c.q. eliminatie van de expositie van het
agens, AR effectief kan bestrijden.
Zowel voor AR als ook voor
suis type
2-infecties geldt dat tijdige diagnostiek bij
het levende dier onmogelijk is en dat er on-
voldoende kennis van de
Pathogenese van de
ziekte bestaat. Gepleit werd voor modelstu-
dies om hierin meer inzicht te krijgen.
Eén van de consequenties van het gebruik
van diergeneesmiddelen op grote schaal kan
resistentie-ontwikkeling zijn. Inzicht hierin
is van primair belang voor verantwoorde
therapie-adviezen.

Van Klingeren (RIVM) benadrukte het be-
lang van de standaardisatie van de me-
thoden voor routinebepalingen van de gevoe-
ligheid van bacteriën voor antimicrobiële
middelen. Indien verschillende laboratoria
op identieke wijze functioneren, kunnen op
gemakkelijke wijze goed vergelijkbare MIC-
waarden op basis van een regressielijn wor-
den bepaald. Snelle en adequate adviezen
naar Gezondheidsdiensten zijn dan moge-
lijk. Bovendien is landelijke peiling van dc
resistentie mogelijk, dit ten dienste van onder
andere de Receptuurcommissie. Van Klin-
geren lichtte de centrale rol van het RIVM
als referentie-instituut toe en gaf een over-
zicht van de activiteiten van de NRLO-
Werkgroep Antibiotica Gevoeligheidsbepa-
lingen. Deze werkgroep adviseert de Ge-
zondheidsdiensten onder andere op basis
van zogenaamd regressie-lijn-onderzoek,
waarbij het RIVM als referentie-instituut
een centrale rol speelt. Genoemde standaar-
disatie is voorwaarde voor een betrouwbare
resistentiepeiling, welke inmiddels van start
is gegaan en waarover de Stichting Gezond-
heidszorg voor Dieren jaarlijks zal rappor-
teren. Wat betreft de humane risico\'s meen-

-ocr page 377-

de Van Klingeren dat het allemaal wel
meevalt. Resistentieproblemen bij de mens
zijn primair het gevolg van het humane ge-
bruik van antimicrobiële geneesmiddelen.
Risico\'s voor resistentie-ontwikkeling als
gevolg van residuen van antibiotica zijn te
verwaarlozen. Het eventuele risico van een
veterinair resistentie plasmiden reservoir
voor de mens is overigens moeilijk te schat-
ten. Elk gebruik van antibiotica, met name
de profylactische toepassing in relatief lage
doseringen, verhoogt de kans op een derge-
lijk reservoir-vorming. Beperking van het
gebruik en een scheiding van veterinaire en
humane geneesmiddelen is daarom aan te
bevelen.

Overgoor (Gezondheidsdienst voor Dieren)
lichtte de door Van Klingeren geschetste
mogelijkheden van landelijke bepaling van
resistentie-ontwikkeling toe aan de hand
van een aantal overzichten van gevoelig-
heidsbepalingen van pathogene kiemen voor
varkens en kalveren. Voor de varkenssector
zijn er geen resistentieproblemen waarge-
nomen, zowel met betrekking tot behande-
ling van darmaandoeningen als gevolg van
E. co/i en S. typhimurium als met betrekking
tot luchtweginfecties als gevolg van
P. mul-
tocida,
Streptokokken, Bordetella en H. pl.
pn..

Grote problemen doen zich echter voor in de
kalversector.
E. co//-infecties bij het fokkalf
blijken alleen nog maar gevoelig te zijn voor
Colistine,flumcquin en furazolidon. Voor5.
duhlin-\'\\n(ec\\.\\es bij het vleeskalf kunnen vaak
alleen nog maar
Colistine, furazolidon of sul-
fadimidine/trimetroprim worden gebruikt,
terwijl 5.
typhimurium-infecües alleen nog
maar met
Colistine of furazolidon effectief
bestreden kunnen worden. Met name wat
betreft de vleeskalveren signaleerde Over-
goor een ernstige resistentieproblematiek.
Ontwikkeling van vaccins en het doorbreken
van de kringloop noemde hij als de belang-
rijkste adviezen inzake de bestrijding van
Salmonella-infecties. Pasteurella-infecties
kunnen onder de knie gekregen worden
door het beter beheersen van zoötechnische
factoren (bijv. klimaatbeheersing) en/of
door vaccinatie. Ook hier werd benadrukt
dat vaccinatie van kalveren echter nog aan-
zienlijke moeilijkheden oplevert. In de dis-
cussie werd ingegaan op de oorzaak van
deze resistentieproblematiek, die mogelijk
gezocht moet worden in het grootschalig
verkeerd gebruik van combinatieprepara-
ten. Vanwege de grote economische risico\'s
worden kalveren vaak zonder meer behan-
deld met combinatiepreparaten zonder dat
er sprake is van een onderkend ziektepa-
troon. Overgoor toonde zich een tegenstan-
der van het eventueel verstrekken van an-
tibiogrammen aan de veehouder. Wel zou-
den de resultaten hiervan door de prakticus
met de veehouder besproken dienen te wor-
den.

Tot slot van de middag ging Kuiper (RI-
KILT) in op het voorkomen van residuen
van diergeneesmiddelen in voedingsmidde-
len van dierlijke oorsprong. Hij stelde een
strategie voor inzake de beoordeling van de
residutoxicologie. Aan de hand van gege-
vens uit toxicologische en farmacologische
studies bij het doeldier en monitoringspro-
gramma\'s en gegevens uit proefdierexperi-
menten kan een evaluatie van het risico van
residuen van diergeneesmiddelen voor de
mens worden opgesteld. In de praktijk zullen
aanvullende proefdiergegevens (met name
wat betreft chronische toxiciteit, carcinoge-
niteit, embryotoxiciteit en teratogeniteit)
veelal noodzakelijk zijn, maar deze benade-
ring kan kosten-en proefdierbesparend zijn
zonder een verhoogd risico. Kuiper ging
kort in op de problematiek van mutagene en
carcinogene stoffen, waarvan hij stelde dat
deze in principe geweerd dienen te worden
als diergeneesmiddel voor grootschalig ge-
bruik bij voedselproducerende dieren. Ver-
volgens gaf Kuiper aan waar zijns inziens de
residuproblematiek in hoofdzaak gezocht
dient te worden:

1. daar waar moeilijk wachtperioden ge-
hanteerd kunnen worden, zoals het ge-
bruik van nicarbazin bij leghennen en
het toepassen van dapson bij melkge-
vend rundvee;

2. bij langzaam verdwijnende residuen, zo-
als bijvoorbeeld het geval is na toedie-
ning van sulfadimidine aan varkens;

3. bij covalent gebonden residuen, zoals
werd aangegeven voor furazolidon, tren-
bolon, ronidazol en enkele anthelmin-
tica; weinig is bekend over de biologi-
sche beschikbaarheid van deze gebon-
den complexen voor een tweede dier-
soort (model voor de mens) en de even-
tuele toxiciteit hiervan;

4. als gevolg van contaminatie van dier-
voeders in de mengvoederindustrie, wel-
ke mogelijkheid duidelijk werd toege-
licht aan de hand van een uitgebreide
studie in de USA; hieruit bleek onder
andere dat in 80% van de niet-gemedici-
neerde veevoeders toch restanten van
medicijnen aanwezig waren;

-ocr page 378-

5. als gevolg van recirculatie van residuen

uitgescheiden via faeces en urine.
Om de residueproblematiek effectief aan te
pakken werd een aantal aanbevelingen voor-
gesteld. Wat betreft nieuwe diergeneesmid-
delen dienen alleen goede, effectieve mid-
delen toegelaten te worden, waarbij lipofiele
eigenschappen en/of lange halfwaardetijden
zoveel mogelijk vermeden dienen te worden.
Wat betreft de reeds op de markt zijnde
\'oude\' diergeneesmiddelen dient effectivi-
teits- en residu-onderzoek verricht te wor-
den en de overheid dient residutoleranties
vast te stellen. Massamedicatie dient zoveel
mogelijk beperkt te worden en altijd geba-
seerd te zijn op veterinaire noodzaak. Des-
kundige voorlichting naar de boer toe, be-
drijfsbegeleiding en een integrale kwaliteits-
bewaking van de produktieketen vormen
belangrijke elementen voor een goede be-
heersing van de residueproblematiek.

Tijdens de algemene discussie stond een
viertal aspecten centraal:

1. het terugdringen van het grootschalig
gebruik van diergeneesmiddelen;

2. coördinatie van onderzoek en de finan-
ciering hiervan;

3. het gebruik van gegevens verkregen uit
studies met doeldieren voor de evaluatie
van de residutoxicologie;

4. het risico van het gebruik van dierge-
neesmiddelen.

ad 1) Een algemene conclusie van deze the-
madag was dat gestreefd moet worden naar
een aanzienlijke terugdringing van het ge-
bruik van diergeneesmiddelen omdat het
duur is, versluierend werkt en problemen
kan veroorzaken met betrekking tot resis-
tentie-ontwikkeling en eventueel de volks-
gezondheid. Alle betrokkenen hebben geen
belang bij een overdadig gebruik van dier-
geneesmiddelen. Op korte termijn werd het
niet mogelijk geacht een definitieve oplos-
sing te vinden. Wel moet gestreefd worden
naar betere hygiëne en bedrijfsvoering, naar
goede voorlichting naar alle kanten toe met
name wat betreft wachtperioden en verant-
woorde therapieën (PAO\'s) en naar een
verbetering van het onderlinge vertrouwen.
Op lange termijn moet gestreefd worden
naar meer fundamenteel onderzoek naar de
pathogenese en natuurlijke afweermechanis-
men, naar rassenselectie en naar de ont-
wikkeling van vaccins. De farmaceutische
industrie zou meer aandacht moeten be-
steden aan het verbeteren van bestaande
formuleringen (toepassing via drinkwater)
dan aan het ontwikkelen van nieuwe ge-
neesmiddelen. Uit gecombineerde gegevens
van gevoeligheids
-C.q. resistentiepatronen,
van farmacokinetische studies en van effec-
tiviteitsstudies kunnen uit het bestaande ar-
senaal effectieve geneesmiddelen gekozen
worden in een optimaal doseringsregiem en
met een minimale kans op residuen. De
mengvoederindustrie dient zorg te dragen
voor een goed kwaliteitsprodukt (geen car-
ry-over, inhoud overeenkomstig het label).

ad 2. Terugdringing naar een verantwoord
gebruik van diergeneesmiddelen vereist een
goede coördinatie waarbij de belangstelling
van de verschillende instanties op hetzelfde
spoor gezet en de reeds beschikbare capaci-
teit gebundeld dienen te worden. Reeds aan-
wezige kennis moet verzameld worden mid-
dels het opstellen van monografieën. In dit
kader werd gewezen op de reeds lopende
activiteiten van de CCFTO. Hechte samen-
werking en informatie-uitwisseling tussen
farmaceutische industrie, mengvoederindus-
trie, prakticus, veehouder en overheid wer-
den bepleit. Financiering van dit alles speelt
een niet onaanzienlijke rol (1KB?), maar met
de reeds aanwezige capaciteit kan en moet
een begin gemaakt worden. Voor het opstar-
ten en continueren van samenwerkingsver-
banden is het gewenst dat coördinatiecom-
missies kunnen beschikken over additionele
financieringsbronnen.

ad 3. Benadrukt werd dat het doeldier ook
als proefdier beschouwd kan worden. Ge-
discussieerd werd over het standpunt dat, als
uit famacokinetische studies duidelijk blijkt
dat relevante residuniveaus niet voorkomen,
dit een beperking kan inhouden van de
proefdierstudies.

ad 4. Resistentieproblemen zijn er vooral in
de veterinaire sector zelf, met name bij de
kalveren. Risico voor resistcntie-ontwikke-
ling bij de mens als gevolg van residuen
vooral bij profylactisch/therapeutisch ge-
bruik. Het risico voor de volksgezondheid
werd gering geacht, hoewel zeer weinig in-
formatie beschikbaar is. Het risico dient per
categorie van stoffen afzonderlijk bestudeerd
te worden.

Aandacht voor de biologische beschikbaar-
heid van covalent gebonden residuen, voor
wachttermijnen en voor het begrip nul-tole-
rantie (tot welke gevoeligheid moeten de
analysemethoden gaan?) werd gevraagd.

Een aantal vragen bleef onbeantwoord:
— Wat doen we met melk en eieren van
behandelde dieren op dit moment?

-ocr page 379-

— Welke middelen mogen eventueel door
de veehouder zelf gebruikt worden?

— Welke rol moet de prakticus spelen?

Deze themadag heeft een nuttige functie
vervuld in het inventariseren van de veelzij-
dige problematiek rond een verantwoorde
farmacotherapie bij voedsel producerende
dieren. Problemen rond het gebruik van ge-
neesmiddelen en de consequenties daarvan
voor het dier, de mens en het milieu zijn
sterk met elkaar verweven en dienen daarom
integraal via onderzoek en voorlichting be-
naderd te worden.

De participanten binnen de CCFTO kunnen
door middel van coördineren, organiseren
en uitvoeren van gezamenlijk onderzoek
hieraan wellicht een positieve bijdrage leve-
ren.

Rapporteurs:

Ochtendsessie; dr. L. P. Jager (CDI)
Middagsessie: ir. L. H. M. Vroomen (RI-
KILT).

Miljoenen \'schadelijke\' die-
ren per jaar ondergaan gru-
welijke en onnodige doods-
strijd

Dat bij de bestrijding van vele miljoenen als
schadelijk aangemerkte zoogdieren per jaar
sprake is van zeer ernstig en onnodig leed is
de belangrijkste uitkomst van een in op-
dracht van de Nederlandse Vereniging tot
Bescherming van Dieren uitgevoerd weten-
schappelijk onderzoek.
\'Fen aantal bestrijdingsmethoden zou, wan-
neer hun uitwerking algemeen bekend was,
allang verboden zijn\', aldus de Dierenbe-
scherming die het rapport over dit onder-
zoek aan minister Braks (Landbouw cn Vis-
serij) heeft aangeboden.
De Vereniging stelt dat onder andere de vol-
gende maatregelen moeten worden getrof-
fen: een wettelijke regeling voor de als scha-
delijk aangemerktedieren, een verbod op de
meest gruwelijke dodingsmethode (waar
onder het \'middeleeuwse\' gif strychnine),
preventie van de door \'schadelijke\' dieren
veroorzaakte schade, intensivering van on-
derzoek naar diervriendelijke bestrijdings-
methoden en een betere voorlichting over de
\'schadelijke\' dieren en hun bestrijding.

Aanleiding onderzoek

In Nederland worden jaarlijks vele miljoe-
nen zoogdieren gedood omdat ze door de
samenleving als \'schadelijk\' worden ervaren.
Naast muizen en ratten betreft dit vooral
mollen en muskusratten, maar ook verschil-
lende andere knaagdieren. Omdat de Neder-
landse Vereniging tot Bescherming van Die-
ren heeft vastgesteld dat er al te gemakkelijk
over het leven van als schadelijk aange-
merkte dieren wordt beschikt en dat de
wijze van doden van deze dieren in veel ge-
vallen volstrekt onverantwoord is, had zij,
voor een goede onderbouwing van eigen
waarnemingen, behoefte aan een weten-
schappelijk onderzoek. Zij heeft daarom aan
onderzoekers van de Faculteit der Dierge-
neeskunde in Utrecht gevraagd te inventari-
seren hoe er in Nederland met als schadelijk
aangemerkte zoogdieren wordt gehandeld
en na te gaan of er andere oplossingen zijn.

Kort samengevat blijkt uit het rapport dat:

— jaarlijks vele miljoenen als schadelijk
aangemerkte zoogdieren worden gedood in
Nederland.

— de aandacht, die tot nu toe is besteed aan
het leed en ongerief dat de betrokken dieren
wordt berokkend, praktisch te verwaarlozen
is.

— de bestrijding van als schadelijk aange-
merkte zoogdieren meestal onvoldoende suc-
ces afwerpt. Enkele diersoorten nemen zelfs
toe in aantal, ondanks een zeer intensieve
bestrijding.

— de bestrijding van als schadelijk aange-
merkte zoogdieren vrijwel ongeorganiseerd
plaatsvindt. De enige uitzondering hierop
vormt de bestrijding van muskusratten.

— er onvoldoende gegevens beschikbaar
zijn om de mate van leed en pijn voor de
dieren bij de verschillende bestrijdingsme-
thoden te vergelijken.

— er onvoldoende onderzoek wordt verricht
om deze gegevens te verkrijgen.

— er onvoldoende onderzoek wordt verricht
naar diervriendelijke, alternatieve bestrij-
dingsmethoden.

Drs. F. van Eerdenburg werd belast met de
uitvoering van en de rapportage over dit
onderzoek. Over de bovengenoemde pro-
blematiek zal in het Tijdschrift voor Dierge-
neeskunde binnenkort eveneens een artikel
verschijnen, getiteld; \'Bestrijding van scha-
delijke zoogdieren\' door drs. F. J. C. M. van
Eerdenburg, prof dr. J. Bouw en prof dr. P.
Zwart.

-ocr page 380-

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

Upjohn-Nederland introduceert
Ovalyse®

Op 1 januari 1987 heeft Upjohn een nieuw pro-
dukt op de Nederlandse markt geïntroduceerd;
Ovalyse®. Dit produkt, een gonadotroop relea-
sing factor, is wederom een uitvloesel van de
meer dan 25-jarige ervaring in onderzoek naar de
fysiologie en endocrinologie van het vrouwelijk
geslachtsapparaat van deze firma.
Gonadotroop releasing factors worden gevormd
in de hypothalamus. Zij oefenen hun werking uit
op de hypofyse die wordt geactiveerd tot de vor-
ming en afgifte van de gonadotrope hormonen
LH en FSH. Kort samengevat zijn de functies van
LH en FSH de groei en ontwikkeling van tertiaire
follikels, het induceren van de ovulatie en het
bijdragen tot de vorming en het in stand houden
van het corpus luteum.

Het gebruik van Ovalyse® is geïndiceerd voor het
gebruik bij runderen;

1. ter behandeling van cysteuze ovariële follikels;

2. ter verbetering van het bevruchtingspcrcen-
tage na kunstmatige inseminatie.

ad I. Cysteuze ovariële follikels
Cysteuze ovariële follikels zijn in wezen niet-ge-
ovuleerde en in omvang toegenomen follikels. Re-
cente literatuurgegevens vermelden dat 10-40%
van het aantal melkkoeien één of meerdere malen
gedurende hun leven cysten ontwikkelen.
Factoren, die het ontwikkelen van cysteuze folli-
kels beïnvloeden, zijn zowel exogeen als endogeen
van aard. In ieder geval ligt een verstoring van de
LH (en FSH) afgifte door de hypofyse ten grond-
slag aan deze aandoening.

Klinisch kan hel symptomenbeeld variëren van
anoestrus tot nymfomanie.
Behandeling van deze dieren met 2 ml (100 mcg)
Ovalyse® bewerkstelligt via de extra LH/FSH
release, in dc meeste gevallen, een verdere luteïni-
satie van de cyste(n).

Het normale cyclische beeld wordt hersteld, waar-
door na 18-23 dagen een normale fertiele oestrus
zal optreden. Indien het betreffende dier niet toch-
tig wordt gezien, dient opnieuw (of reeds na 14
dagen) een rectaal onderzoek ingesteld te worden,
waarna de therapie zonodig kan worden her-
haald.

ad Z Verbetering van het bevruchtingspercentage
Een groot probleem bij kunstmatige inseminatie
is het bepalen van het inseminatie-tijdstip. De
inseminatie moet in ieder geval plaatsvinden ge-
durende de tweede helft van de tochtigheid. Bij
koeien waarbij de ovulatie (ver)laat optreedt, is de
kans op bevruchting beduidend lager.

Behandeling van deze dieren met 2 ml (100 mcg)
Ovalyse®, toegediendzo vroeg mogelijk tijdens de
oestrus, induceert in de meeste gevallen een ovula-
tie op het normale, gewenste tijdstip. Bovendien
zou GnRH-toediening een gunstig effect hebben
op het drachtigheidspercentage van koeien, die
recent geovuleerd hebben, hetgeen gea.ssocieerd
wordt meteen toegenomen omwikkelingen func-
tionering van het corpus luteum.
Ovalyse® is een steriele waterige oplossing dat als
werkzame stof fertirelin acetaat bevat. Dit is een
synthetisch geproduceerd potentere analoog van
de
natuurlijke gonadotroop releasing factor. Na
i.m. injectie wordt de hoogste serumconcentratie
reeds na 15 minuten bereikt, gevolgd LH/FSH
piekwaarden na 1-2 uur. Ovalyse® wordt binnen
24 uur gemetaboliseerd in het lichaam waardoor
geen wachttijd vereist is.

Ovalyse® is leverbaar per verpakking van 5 doses.

Een geheel nieuw dieet:
Prescription Diet Canine c/d
(calculi diet)

In 1983 heeft Hill\'s Canine s/d (struviet dieet)
geïntroduceerd, een dieet dat struvietstenen op-
lost. Tot voor kort kon men nadien overgaan op
u/d ter voorkoming van recidieven. Door enkele
essentiële wijzigingen aan de samenstelling van
Canine u/d is dit dieet niet langer aangewezen ter
voorkoming van struviet-stenen. Daarom werd
een nieuw dieet ontwikkeld, dat, naar analogie
met Feline c/d, nu \'Canine c/d\' genoemd werd.
Canine c/d voorkomt de vorming van struviet-
stenen cn is daarnaast een ideaal onderhouds-
diect voor volwassen honden. Kenmerkend voor
Canine c/d zijn een eiwitgehalte dat aangepast is
voor onderhoud van gezonde volwassen honden
en een lage Fosfor- Natrium- en Magnesium-con-
ccntratic. Canine c/d zorg! voor een zure urine.
Urineverzuurders zijn gecontraïndiceerd!
Canine c/d is zowel in blik als in droge vorm
verkrijgbaar bij Acsculaap BV in Boxtel, tel.
041 16-75915.

Ion Aid

Sinds kort is de Glycinc-Glucose Electrolytenmix
lonidair van naam veranderd. Het is nu onder de
naam Ion Aid verkrijgbaar.
Ion Aid bestrijdt uitdroging bij biggen, lammeren
en kalveren met diarree. Door vochtverlies en
verminderde vochtopname kunnen jonge dieren
met diarree zeer snel uitdrogen. Dit is veruit dc
belangrijkste oorzaak van sterfte. Het produkt
bevat naast Glucose en Electrolyten extra Glycine
voor een betere vochtopname en extra energie.
Ion Aid corrigeert ook Calcium en Magnesium
tekorten.

Voor meer informatie; Syntex International BV te
Rijswijk, telefoon 070-900795.

-ocr page 381-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Onderzoek op residuen bij slacht-
dieren en vers vlees

Op 16 september 1986 is door de Raad van
de Europese Gemeenschap de Richtlijn in-
zake het onderzoek van dieren en vers vlees
op de aanwezigheid van residuen aange-
nomen (86/469/EEG). Deze richtlijn heeft
betrekking op de controle van vers vlees be-
stemd voor het intracommunautaire en het
binnenlandse handelsverkeer. Tevens moe-
ten de landen buiten de EG, de zogenaamde
derde landen, die exporteren naar de EG-
landen ook aan deze richtlijn voldoen.
De stoffen waarop het onderzoek zich moet
richten, zijn verdeeld in enerzijds stoffen of
groepen van stoffen waarnaar alle lidstaten
onderzoek moeten doen (Groep A), en an-
derzijds stoffen of groepen van stoffen
waarnaar het onderzoek per lidstaat, afhan-
kelijk van gebruik e.d., kan verschillen
(Groep B). Deze groepen zijn verder onder-
verdeeld als volgt:

Groep AI- stoffen waarvan het gebruik
verboden is, te weten:

— a stilbenen, stilbeenderivaten, zouten en
esters daarvan;

— b thyreostatica;

— c andere stoffen met oestrogene, andro-
gene of gestagene werking met uitzondering
van die van groep A II.

Groep A II - stoffen toegestaan voor thera-
peutische behandeling, te weten: oestradiol
17 beta, testosteron en progesteron en deri-
vaten daarvan, die bij hydrolyse na resorptie
op de plaats van toediening gemakkelijk de
oorspronkelijke samenstelling aannemen.

Groep A III

— a antibiotica en chemotherapeutica;

— b chlooramphenicol.

G\'roe/75/-anderegeneesmiddelen, te weten:

— a stoffen ter bestrijding van endo- en
ectoparasieten;

— b tranquillizers en beta-blokkers;

— c andere diergeneesmiddelen.
Groep B II - andere residuen, te weten:

— a in diervoeders aanwezige contaminan-
ten;

— bin het milieu aanwezige contaminanten;

— c andere stoffen.

Omdat de residuproblematiek niet voor elke
lidstaat gelijk is, worden in de richtlijn alleen
regels gesteld ten aanzien van het aantal te
onderzoeken monsters voor een bepaalde
groep. Elke lidstaat dient zeifin een plan aan
te geven hoe het onderzoek zal worden uit-
gevoerd en op welke stoffen van de ge-
noemde groepen het onderzoek van toepas-
sing zal zijn. Hierbij dienen o.a. stof en
gebruik ervan, diersoort, wijze van houden
van slachtdieren en eerder verkregen onder-
zoeksresultaten in beschouwing te worden
genomen.

Voor de groepen A I en A II moeten de
plannen uiterlijk 31 mei 1987 aan de Euro-
pese Commissie worden voorgelegd. De
plannen voor de andere residu-controles
moeten vóór 31 mei 1988 worden ingediend.
Om te voorkomen dat er al te grote ver-
schillen gaan ontstaan tussen de plannen
van de 12 lidstaten en de 3e landen, waar-
door er concurrentieverschillen zouden kun-
nen ontstaan, is in de richtlijn een aantal
voorwaarden opgenomen met betrekking
tot de minimale informatie die in de plannen
moet worden vastgelegd.
Een residuenplan van een lidstaat dient in-
gevolge artikel 4 van de richtlijn informatie
te bevatten ten aanzien van:

— de wetgeving op het gebied van het ge-
bruik van stoffen, in het bijzonder de wetge-
ving inzake verbod of toelating, versprei-
ding, het op de markt brengen en toediening
daarvan;

— de infrastructuur van de diensten (in het
bijzonder de vermelding van de autoriteiten
die bij de uitvoering van de plannen betrok-
ken zijn, alsmede de aard en het belang van
de organisaties die aan deze uitvoering deel-
nemen);

— erkende laboratoria met vermelding van
hun onderzoekscapaciteit;

— het eventueel volledig of gedeeltelijk ver-
bod op het gebruik van stoffen uit groep A,
in het bijzonder bij het ontbreken van com-
munautaire voorschriften;

— de te onderzoeken stoffen, de analyse-
methoden alsmede de normen voor de inter-
pretatie van de uitkomsten;

— het aantal te nemen officiële monsters in
samenhang met het aantal geslachte dieren
voor de betrokken soorten tijdens de voor-
gaande jaren;

— de lijst van stoffen van groep B, met ver-
melding van het aantal monsternames en de
motivering van dat aantal;

— de nadere bijzonderheden betreffende de
regels die worden gevolgd bij de officiële

-ocr page 382-

monstername, in het bijzonder voor de op-
gave van de aard, de hoeveelheid en de wijze
van monstername enerzijds en de aandui-
ding Van de oorsprong van het dier c.q. het
vlees anderzijds;

— de aard van de maatregelen waarin de
bevoegde autoriteiten voorzien ten aanzien
van produkten waarin de aar vezigheid van
residuen is geconstateerd.

In de richtlijn is aangegeven welke aantallen
monsters minimaal per groep van stoffen
moeten worden onderzocht.
Met betrekking tot de te onderzoeken aan-
tallen monsters heeft men rekening te hou-
den met een aanloopfase, een intensieve fase
en een routinefase.

Bij het vinden van één of meer positieve
monsters per onderzochte aantallen en/of
onderzoekperiode geldt dat een groter aan-
tal monsters dient te worden onderzocht. In
zijn algemeenheid houdt dit in, dat men van
de aanloopfase in de intensieve fase en van
de routinefase weer in de aanloopfase te-
recht komt voor wat betreft de stof en de
diersoort die positief was. In de routinefase
worden per onderscheiden groep maximaal
300 monsters onderzocht.
Voor alle duidelijkheid moet nog worden
vermeld dat het aantal te onderzoeken mon-
sters per groep moet worden verdeeld over
de afzonderlijke stoffen van die groep. Voor
de onderscheide groepen zijn de aantallen
per jaar hierna vermeld. Uitgangspunt bij de
berekening van het aantal monsters is het
aantal geslachte dieren in het voorgaande
jaar in de lidstaat.

Aantal te onderzoeken monsters op residuen
van stoffen uit groep A la, b en c (verboden
stoffen).

Voor jonge mestrunderen (jonger dan twee
jaar)

— aanloopfase: 0,15% d.w.z. 0,10% geslach-
te dieren; 0,15% op de veehouderijbedrijven.

— intensieve fase: 0,25% d.w.z. 0,15% ge-
slachte dieren; 0,10% op de veehouderijbe-
drijven.

Deze fase gaat in na 1 of meer positieve
monsters per 1000 onderzochte monsters
gedurende 6 maanden in de aanloopfase.

— routinefase: 300.

Deze fase gaat pas in als gedurende 1 jaar in
de aanloopfase of intensieve fase geen enkel
monster positief is bevonden. Zodra in de
routinefase 1 monster positief is, geldt weer
het aantal van de aanloopfase, enz.

Voor afgemolken koeien

— aanloopfase: 700.

— intensieve fase: 0,25% van de geslachte
koeien.

— routinefase: 300.

Voor de overgang van de ene fase naar de
andere geldt het gestelde voor jonge mest-
runderen.

Voor varkens, schapen, geiten en eenhoevigen

— aanloopfase: 700 (verdeeld over de dier-
soorten).

— intensieve fase: voor de betrokken soort
het aantal van routinefase verdubbelen met
een minimum van 0,1%.

— routinefase: 300 (verdeeld over de dier-
soorten).

Voor de overgang van de ene fase naar de
andere geldt het gestelde voor jonge mest-
runderen.

Aantal te onderzoeken monsters op residuen
van stoffen uit groep A 11.

— aanloopfase: 700.

— intensieve fase: 0,25% van de geslachte
koeien.

— routinefase; 300.

Voor de overgang van de ene fase naar de
andere geldt het gestelde voor jonge mest-
runderen.

Aantal te onderzoeken monsters op residuen
van stoffen uit groep A III a.

Van de geslachte dieren dient 0,1% te wor-
den gecontroleerd.

Bij deze groep vindt geen onderzoek van een
groter aantal monsters plaats, indien er een
monster positief is, maar kan worden vol-
staan met het nemen van aanvullende maat-
regelen zoals hierna is aangegeven.

Aantal te onderzoeken monsters op residuen
van chlooramphenicol (groep A III b).

— bij algeheel verbod in een land van ge-
bruik bij voor menselijke consumptie be-
stemde dieren: 300.

— indien geen algeheel verbod: 0,01% per
diersoort met een maximum van 300 per
diersoort; wordt gedurende 1 jaar geen enkel
monster positief bevonden dan kan worden
volstaan met een totaal van 300 monsters
verdeeld over de diersoorten.

Zodra er één monster positief is, geldt voor
beide categorieën landen een onderzoek van
een groter aantal monsters tot 0,05% per
positief diersoort en het nemen van aanvul-
lende maatregelen zoals hierna is aangege-
ven.

Ais gedurende 1 jaar geen enkel monster
positief is bevonden kan weer worden vol-
staan met het onderzoek van 300 monsters.

-ocr page 383-

Aantal te onderzoeken monsters op residuen
van stoffen uit groep B I en II

— voor de gehele groep is dit: 700.
Met uitzondering van een aantal monsters
afkomstig van jonge mestrunderen (jonger
dan twee jaar) voor onderzoek op verboden
stoffen (groep A I a, b en c), die jp de
veehouderijbedrijven worden genomen, wor-
den alle andere monsters in het slachthuis
genomen.

Bij het vinden van één of meer positieve
monsters dient er, zoals reeds is vermeld, een
groter aantal monsters te worden onder-
zocht. Ingevolge de richtlijn dienen naast het
onderzoek van een groter aantal monsters
tevens aanvullende maatregelen te worden
genomen.

Hieronder wordt in het kort weergegeven
welke die maatregelen zijn.

1. Onderzoek op het bedrijf van oorsprong
om de oorzaak van de aanwezigheid van
het residu vast te stellen.

2. Terugtracering om zodoende te achter-
halen welke de plaats(en) van herkomst
is (zijn) van de aangetoonde stof

3. De dieren op het bedrijf waarvan het po-
sitieve dier afkomstig is die moeten wor-
den beschouwd als drager van het be-
trokken residu merken en controleren op
het vóórkomen van residuen.

4. De dieren op een bedrijf waarbij uit het
onder 3 verrichte onderzoek blijkt dat ze
drager zijn van residuen van verboden
stoffen mogen niet voor consumptie voor
mens of dier op de markt gebracht wor-
den.

5. Indien er residuen van toegestane stoffen
bij het onder 3 vermelde onderzoek wor-
den gevonden die het toegestane niveau
overschrijden, mogen deze dieren niet
worden geslacht voor menselijke con-
sumptie totdat blijkt dat de hoeveelheid
van het betrokken residu onder het toe-
gestane niveau is gekomen.

6. In afwijking van 5 mogen deze dieren wel
worden geslacht indien de slachting of-
ficieel van te voren wordt aangemeld,
waarbij de slachtdatum en de slacht-
plaats worden doorgegeven en de dieren
bovendien vergezeld zijn van een cer-
tificaat, zodat het bedrijf van oorsprong
altijd is terug te traceren.

Het vlees van dergelijke dieren moet op
het betrokken residu worden onderzocht
en niet eerder worden vrijgegeven voor
de handel dan dat het resultaat van het
onderzoek bekend is. Indien het vlees re-
siduen bevat boven de toegstane con-
centratie, moet dit vlees worden afge-
keurd. Het Comité Diergeneesmiddelen
moet een advies uitbrengen over de toe-
gestane niveaus aan het Permanent Vete-
rinaire Comité (PVC) waarna dit Comité
een beslissing neemt. Zolang deze beslis-
sing nog niet is genomen gelden de
niveaus van de afzonderlijke lidstaten.

Hierboven is weergegeven hoe het onder-
zoek op residuen in de toekomst zal gaan
plaatsvinden. Om een goed beeld te krijgen
van de veranderingen die dit met zich mee-
brengt, is hieronder weergegeven welk ana-
loog bewakingsonderzoek er op dit moment
in Nederland gebeurt.

I. Een steekproefsgewijs onderzoek op re-
siduen van anabolica dat wil zeggen stoffen
met hormonale dan wel antihormonale wer-
king vindt plaats bij;

A. Runderen jonger dan één jaar.

1 op de 25 of minder dieren die ter keu-
ring worden aangeboden moet histolo-
gisch worden onderzocht; bijvoorbeeld 2
dieren op een groep van 35.

B. Runderen van één jaar en ouder.
1/4% van alle ter keuring aangeboden
slachtrunderen worden onderzocht op
diethylstilboestrol (DES).

II. Een steekproefsgewijs onderzoek op re-
siduen van antibiotica en residuen van che-
motherapeutica vindt plaats bij ten minste
1/2% van alle ter keuring aangeboden slacht-
dieren, met behulp van de
Sarcina lutea-tesl.

De zojuist vermelde controles zijn wettelijk
voorgeschreven. Het betreft onderzoek bij
normale slachtdieren, dus niet bij verdachte
dieren (o.a. dieren met spuitplekken) en in
bacteriologisch onderzoek (BO) te nemen
dieren.

Naast het wettelijk voorgeschreven onder-
zoek wordt in het kader van het \'Bewa-
kingsprogramma Mens en Voeding\' sinds
1970 in opdracht van de VHI bij diverse
slachtdieren (rund, varken, kip en schaap)
regelmatig onderzoek verricht naar de mate
van contaminatie met zware metalen (ar-
seen, cadmium, koper, kwik, lood, mangaan
en seleen) en organochloorverbindingen
(DDT-complex, heptachloor-epoxide, hexa-
chloorbenzeen (HCB) en polychloorbifeny-
len (PCB\'s)) alsmede organofosforverbindin-
gen.

Het Bewakingsprogramma werd op de re-
sultaten van het onderzoek afgestemd.
De monsters betreffen voornamelijk dier-
lijke organen (nier, lever), vetten en vlees-

-ocr page 384-

waren. De resultaten van deze onderzoe-
kingen en die van het onderzoek op antibio-
tica/chemotherapeutica en anabolica wor-
den tezainen met resultaten van nog tal van
andere onderzoekingen onder meer gepu-
bliceerd in het rapport \'Bewakingsprogram-
ma Mens en Voeding\'. Een volgend rapport
is thans in voorbereiding.
Met het oog op de export wordt een soortge-
lijk programma, het zogenaamde VREK-
programma (varken, rund, ei, kip), uitge-
voerd door het ministerie van Landbouw en
Visserij.

Indien men de huidige vermelde controle
vergelijkt met de situatie die ontstaat na 1
januari 1988, respectievelijk I januari 1989
dan is er toch een aantal opmerkelijke ve-
randeringen.

1. Het aantal te onderzoeken runderen op
residuen van hormonale stoffen kan fors
dalen. Daar staat tegenover dat het onder-
zoek op deze residuen ook bij andere dier-
soorten zal moeten plaatsvinden.

2. Indien men in de nieuwe situatie een be-
paald aantal positieve monsters overschrijdt,
moet het aantal controles worden verhoogd.
In de huidige situatie onderzoekt men steeds
hetzelfde aantal ongeacht het aantal posi-
tieve uitslagen. Hoewel bij DES het %
verschillende malen is aangepast (1% -
1/2% - 1/4%) omdat er zo goed als geen
positieve monsters werden gevonden.

3. Het onderzoek gebeurt in de toekomst als
bewaking (surveillance). Dit betekent dat
het vlees van het slachtdier niet wordt aan-
gehouden tot de uitslag van het onderzoek
bekend is. Op dit moment is het nog zo dat
alle dieren die op grond van de Vleeskeu-
ritigswet en de Veewet worden onderzocht
op de aanwezigheid van residuen, niet mo-
gen worden vrijgegeven alvorens de uitslag
van het onderzoek bekend is. Indien de test
positief is, wordt het dier afgekeurd en ter
destructie bestemd.

In de toekomst zal het vlees van een dier dal
positief was al in de handel zijn.

Het bovenstaande geldt noch voor dieren
die van een verdacht bedrijf afkomstig zijn
(zie aanvullende maatregelen bij een posi-
tieve uitslag) noch voor verdachte dieren
(spuitplekken etc.).

4. Bij runderen jonger dan twee jaar zal
voor het onderzoek op residuen van ver-
boden stoffen ook een surveillance op de
boerderij moeten plaatsvinden. Dit gebeur-
de lot nu toe sporadisch.

5. Bij het aantonen van niet toegestane
stoffen of residu-overschrijdingen moet er
een uitgebreide controle plaatsvinden op het
bedrijf van herkomst naar hel voorkomen
van het betreffende residu. In ons land ge-
beurde dit lot nu toe niet als routine.

6. Het surveillance-onderzoek heeft ook be-
trekking op andere residuen dan sloffen als
hormonen, antibiotica en chemotherapeu-
lica. Dit was tot nu toe in Nederland nog niet
wettelijk verplicht en onderzoek ingevolge
de Vleeskeuringswet naar residuen van be-
strijdingsmiddelen gebeurde feitelijk alleen
in verdachte gevallen.

VAN DE FACULTEIT

Renale dysplasie bij de Soft-
coated Wheaten Terrier

In de literatuur wordt de laatste jaren mel-
ding gemaakt van een familiale nierafwij-
king bij de Soft-coated Wheaten Terrier.
Deze nierafwijking is bij deze typische zachl-
harige en tarwekleurige terriers sterk pro-
gressief en geeft reeds bij de nog jonge hond
(1 maand - 2\'/2 jaar oud) verschijnselen van
nierinsufficiënlie (braken, diarree, groeiver-
traging, polyurie/polydipsie). Met nierweef-
sel onderzoek zijn voornamelijk diffuse tu-
bulo-intcrstitiëlc veranderingen vastgesteld.
Tot dusver is deze nierafwijking in Europa
alleen in Engeland, Zweden en Noorwegen
gediagnostiseerd. Met de import van deze
terriers zijn de genoemde verschijnselen
evenwel ook in ons land te verwachten.
Om te kunnen vaststellen of dit ziektebeeld
zich hier al heeft verspreid, is het van belang
om een centrale registratie te organiseren.
Patiënten die verdacht zijn van dit ziekte-
beeld kunnen dan ook voor verder nefrolo-
gisch onderzoek en registratie doorgestuurd
worden naar de Vakgroep Geneeskunde van
het Kleine Huisdier, Yalelaan 8, de Uithof,
Utrecht.

Voor nadere inlichtingen: prof. dr. J. Bouw,
tel. 030-532014 en dr. W. J. Biewenga, tel.
030-539411.

-ocr page 385-

MEDEDELINGEN

Van de Directie

van de Veterinaire Dienst

Diergeneesmiddelenwet

In het Staatsblad is eetn besluit gepubliceerd
over het afleveren van gekanaliseerde midde-
len door dierenartsen. (Besluit tijdelijke voor-
ziening voorschrijven en afleveren gekana-
liseerde diergeneesmiddelen; Stb. 1986, 725).
Dit besluit treedt op I mei 1987 in werking.
Er wordt in bepaald dat gekanaliseerde
diergeneesmiddelen of recepten hiervoor
door een dierenarts slechts mogen worden
afgeleverd voor dieren ten aanzien waarvan
de hulp is ingeroepen en nadat de dierenarts
zich ter plaatse van de gezondheidstoestand
van de dieren heeft overtuigd. Slechts de
plaatselijke dierenarts is ontheven van de
verplichting tot een voorafgaand bedrijfsbe-
zoek. In de toelichting op de regeling wordt
gesteld dat derhalve de dierenarts strafbaar
is die zonder dat hij zich van de veterinaire
noodzaak overtuigd heeft, gekanaliseerde
middelen aflevert.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

r:)ierziektenbulletin nr. 3 van de Veterinaire
Dienst over het tijdvak 1
t/m 15 februari vermeldt
het volgende aantal gevallen van aangifteplichtige
besmettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 3 gevallen in 3 gemeenten

Friesland 1 geval

Noord-Holland I g«val

Zuid-Holland 1 geval

Miltvuur

1 Geval in Gelderland

VARKENSPEST

België

1 n België werden sinds de vorige melding 9 nieuwe
gevallen van varkenspest geconstateerd, te weten;
4 gevallen in Limburg,2 in Brabant, 2 in Luiken 1
in Namen. Het totaal aantal gevallen kwam hier-
door op 21.

Italië

Op Sardinië is dit jaar het eerste geval van klas-
sieke varkenspest geconstateerd.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome maakte melding
van weer 30 gevallen van mond- en klauwzeer
over de periode 2 februari t/m 22 februari, allen
van het type A. Deze gevallen deden zich voor in
de provincie Brescia, Cuneo, Verona, Siena, Reg-
gio, Emilia, Benevento, Caserta en Mantova. Het
totaal van dit jaar kwam hiermee op 41.

AFRIKAANSE VARKENSPEST

Italië

Tot en met 17 februari deden zich 4 gevallen voor
op Sardinië.

Spanje/Portugal

Het aantal positief bevindingen t/m 22 februari is
in Spanje opgelopen tot 61 en in Portugal tot 185.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

In de periode 20 januari t/m 22 februari meldde
Portugal nog 25 uitbraken van besmettelijke
longziekte bij runderen, wat het totaal op 41
bracht.

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Maart:

17 Ned. Ver. v. Dierenartsvrouwen, algemene
ledenvergadering. Utrecht; 10.30 uur.

17 PAO-D: Klinische les Inwendige Ziekten.

17—19 PAO-D: cursus Kunstmatige Insemina-
tie bij paarden (pag. 242).

18 Groep Geneeskd van het Kleine Huisdier
KNMvD. Ledenvergadering Rest. \'Hoog
Brabant\', Utrecht; aanvang 20.00 uur.

18 Brocacef Veterinair Marketing Symposium,
Jaarbeurs Congrescentrum, 14.00-19.30 uur
(inl. 0.30 - 615524) (pag. 283).

19 PAO-D: cursus Locomotiestoornissen voor-
been hond. Boxtel (pag. 48).

24—28 Bio Expo \'87, Porte de Versailles (inl.:
op red. secretariaat verkrijgbaar).

24 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering varkens, aanvang 20.00 uur.

25—28 Kongreß über Pferdechirurgie und Pfer-
desportmedizin. GenL

25—28 FVE-vergadering.

12 Groep Geneeskd. van het Rund KNMvD.
Wet. vergadering.

26 Symposiumcommissie van de Vereniging
voor Medisch Biologen \'Mebiose\'. Sympo-
sium over prenatale gezondheidszorg.

-ocr page 386-

25 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

31 Klinisehe Avond Dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', in motel \'West-End\' (inl.: 08370-
13985).

31 Ned. Zoötechnische Ver. Lezingendag, Ede:
\'Vleeskwaliteitsbeheersing op de boerderij\'
(pag. 280).

April:

1—4 17th Congressofthe DVG, Bad Nauheim
(pag. 214).

2 Landelijke VDA bijeenkomst. Hoofdgebouw
Diergeneeskunde, Yalelaan 1, De Uithof,
Utrecht. Aanvang 20.00 uur (koffie klaar om
19.30 uur). Spreeksters: Bep Lindenhovius
(lid HB KNMvD en een lid van de Werk-
groep Vrouwelijke Huisartsen.

2—4 PAO-D; cursus Ademhalingsziekten var-
kens (pag. 243).

3—5 Annual Congress BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Ledenvergadering.

9 Groep KI en Zootechniek KNMvD. Weten-
schappelijke vergadering (pag. 293).

10—12 \'Voorjaarsdagen 1987\', RAI-Congres-
centrum, Amsterdam (pag. 300, 368, 373).

10—12 Fish Health Course, Worcester (pag.
283).

11 DANS bijeenkomst Vedias, Amsterdam
(pag. 291).

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD; Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Gezel-
schapsdieren, Amsterdam (pag. 291, 369).

14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

16 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

22 Voorjaarssymposium Genootschap ter Be-
vordering van Melkkunde, Lelystad (pag.
283).

23 PAO-D: Klinische les Heelkunde (pag.
300).

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

6 Wielerronde AUV.

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken
(pag. 300).

11 — 15 PAO-D; cursus Embryotransplantatie

rund (pag. 242).

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D; Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades) (pag. 301).

13 PAO-D; cursus Patiëntendemonstratie
(pag. 301).

13—14 PAO-D; cursus Vleestechnologie (pag.
301).

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei.

14 34. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover.

14 PAO-D; Herhaling Klinische les van 12mei.

15 Groep Vet. Homeopathie KNMvD, A- en
B-cursus (pag. 368).

15—18 International Conference on Veterinary
Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D; cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.

19 PAO-D; Patiëntendemonstratie (pag. 301).

20 Afd. Friesland KNMvD. Ledenvergadering,
Oranjehotel, Heerenveen.

20—21 PAO-D; cursus Vleestechnologie (pag.
301).

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi-
zin Jahresversammlung, Basel.

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD; Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap (pag. 370).

22 Internat. Seminar; Computer education for
medical professions, Leiden (pag. 283).

26 PAO; Konijnendag (pag. 301).

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe;
Seminar (pag. 220)

Juli:

2— 4 WAVFH. lOe Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

Augustus:

72—33 Fleischforscher-Kongreß, Helsinki.
16—21 XXIIl World Veterinary Congress,
Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 783 1986).
19—25 XXXl. Internat. Bienenzüchterkongreß
der Apimondia, Warschau.

-ocr page 387-

KNMvD

^^ ABSVRTIIS ^^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vicc-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Marij Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen Jacqueline de Ru.

-ocr page 388-

In memoriam

B. J. M. M. NELISSEN

Op 28 augustus 1986 overleed na een kort
maar intensief leven Bruno Melissen. Bruno
werd op 12 oktober 1950 ie Schiedam gebo-
ren.

De lagere school werd bezocht in Hilversum.
De middelbare school voltooide hij aan het
Thorhecke Lyceum te Utrecht. Hierna is
Bruno een jaar in Israël geweest en heeft op
verschillende kibboetsen gewerkt. Deze pe-
riode heeft sterk bijgedragen tot zijn motiva-
tie voor de studie in de diergeneeskunde.
De studie werd aangevangen in 1972 en, na
een jaar onderbreking, voltooid in 1979. Ge-
durende zijn studententijd was hij een
enthousiast ruiter en voorzitter van \'De Sol-
leysel\'.

Nog gedurende de studie is hij getrouwd met
Wilma Spekking. Er werden drie kinderen
geboren, .leroen, Bastiaan en Suzanne.
In augustus 1979 komt hij naar Den Ham.
Groen in het vak, maar vol ambitie. In het
begin heeft hij het niet gemakkelijk gehad.
De afstand tussen de praktijk en de universi-
teit was eigenlijk te groot geworden. Toch
heeft hij er zich wonderwel doorheen ge-
slagen, dankzij zijn streven naar perfectie.
Hij ging door zijn werk respect af dwingen
bij de boeren.

Eenmaal goed ingewerkt kwam er al gauw
behoefte aan een derde collega: nu kwam er
voor ons alle drie ruimte en tijd om ons
verder te gaan speciali.seren zoals het werk
dat vroeg. Bruno heeft dat met hart en ziel
gedaan op het gebied van de begeleiding van
de rundveebedrijven en hiervan in het bij-
zonder de rundergynaecologie. Hij was één
van de weinige praktici die de embryotrans-
plantatie daadwerkelijk en met succes in de
praktijk uitvoerde.

De laatste tijd waren we bezig om ruimte te
zoeken voor een nieuw praktijkgebouw. Hier-
in was Bruno de man van de officiële brie-
ven en contacten door zijn gemakkelijke
omgang ook met mensen buiten zijn werk-
kring.

Augustus 1986 bereikt ons het tragisch be-
richt. Zeven jaren geïnvesteerd in het werk,
zeven jaar van voornamelijk zaaien. Zeven
jaren van oogsten, zeven vettere jaren heej\'t
hij niet mogen meemaken. Er was nog zoveel
te doen.

Wij wensen Wilma na het verlies van haar
man en de kinderen van hun liefhebbende
vader sterkte in de komende jaren.

G. A. BLRGI/UIS
M. BO.SSLRS
H. C. M. WKSSEI.INK

-ocr page 389-

Van het Hoofdbestuur

Vacatures in besturen en commissies verband lioudende met de 134e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde

Hoofdbestuur

J. C. M. van Dijck regio Zuid 1987 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 28 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Algemeen Bestuur

W. D. Pereboom Afdeling N-Holland 1987 aftredend en herkiesbaar
W. .1. H. D. Kremer Afdeling Limburg 1987 aftredend en niet herkiesbaar
L. C. Blanken Groep G.K.Z. 1987 aftredend en niet herkiesbaar
J. C. van den Wijngaard Groep Pluimvee-
wetenschappen 1987 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 30 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht in de vacature te voorzien en de uitslag daarvan tijdig voor de Algemene Vergade-
ring aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Ereraad

.1. Gutteling regio Noord 1987 aftredend en herkiesbaar

.1. Kiestra regio Noord 1987 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 42 van het Huishoudelijk Reglement worden de betrokken Afde-
lingen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de
Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Tarievencommissie

J. H. Klinkers Groep Praktici

Grote Huisdieren 1987 aftredend en herbenoembaar

Overeenkomstig artikel 78 van het Huishoudelijk Reglement wordt de betrokken Groep
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Paritaire Afvaardiging Tarievencommissie Georganiseerde Pluimveezicktenbestrijding

K. G. P. Pouwels 1987 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 77 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen en
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de
Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Redaktie Tijdschrift voor Diergeneeskunde

Dr. J. Goudswaard 1987 aftredend en herbenoembaar

Dr. A. de Kruif 1987 aftredend en herbenoembaar

-ocr page 390-

Katten tatouage

Bij de invoering van het Honden en Katten
Besluit 1981 is besloten geen tatouage-
plicht in te voeren voor de katten. De
noodzaak hiertoe werd minder gevoeld, il-
legale kattenhandel kwam niet of nauwe-
lijks voor en tegen de consequenties van
een dergelijke verplichting werd nogal
aangekeken. De verwachting was, dat om
een kat te tatoueren in ieder geval sedatie
noodzakelijk zou zijn.
Vanaf het begin heeft het bestuur van de
SRGN het feit, dat de katten niet werden
getatoueerd als onbevredigend ervaren.
Niet alleen betekende het ongetatoueerd
laten van de katten, dat de afgifte van het
dierenpaspoort nauwelijks enige betekenis
had, een koppeling dier en paspoort was
toch niet te maken, maar ook grote aan-
tallen katten in de asiels bleven onidenti-
ficeerbaar en de eigenaar was in de
meeste gevallen dan ook niet te achter-
halen.

Het streven van de SRGN is er dan ook al-
tijd op gericht geweest uiteindelijk ook tot
een tatouage van katten te komen. In de
praktijk kwam de tatouage van katten ge-
leidelijk van de grond. De Nederlandse
Perzen Vereniging besloot tot een tatouage
van de katten op vrijwillige basis en ook in
een aantal asiels werd een aanvang met de
tatouage gemaakt. Het bestuur van de
SRGN heeft zich altijd goed gerealiseerd,
dat als tot een tatouage van katten zou
worden besloten, dat voorlopig op vrijwil-
lige basis zou plaats vinden. Voordat tot
een dergelijk besluit gekomen kon worden,
moest dan ook tenminste aan een aantal
voorwaarden voldaan kunnen worden, te
weten:

1. de tatouage moest zonder sedatie op
een veilige manier uitvoerbaar zijn;

2. het resultaat van de tatouage moest
ook op langere termijn goed zijn;

3. de organisatorische en administratieve
opzet moest zodanig zijn, dat deze op
eenvoudige wijze was in te passen in de
overige werkzaamheden van de SRGN;

4. de kosten verbonden aan de tatouage
moesten niet van dien aard zijn, dat dit
een rem zou kunnen betekenen op de
afgifte van de dieren uit de asiels.

Ad. I

Met name de veiligheid van de mensen, die
zich met de uitvoering van de tatouage
zouden gaan bezighouden was een punt,
dat zeer zwaar woog.
\'Een kat in nood maakt rare sprongen\', is
een maar al te waar gezegde en zeker bij
een tatouage kunnen rare sprongen ver-
wacht worden. Twee methoden van tatou-
age zijn dan ook uitvoerig bekeken en
beide zijn geschikt bevonden om op routi-
nematige wijze te gebruiken in een situatie
waarin het dier niet gesedeerd is op voor-
waarde dat zowel de taoueerder als de
helper met de methode vertrouwd zijn.

1. De kat wordt in een handdoek gewik-
keld en goed vastgeklemd tussen de
armen waarbij tevens de kop wordt
vastgehouden.

2. De kat wordt in het nekvel en aan de
achterpoten stevig vastgehouden en ge-
strekt op de tafel gedrukt.

Ad 2

Wat betreft het resultaat van de tatouage
leek nader onderzoek gewenst. Niet alleen
was er nog weinig of geen ervaring met de
resultaten van de kattentatouage, maar
ook de geluiden welke de SRGN bereiken
met betrekking tot het resultaat bij de
honden maakten een nader onderzoek
geïndiceerd.

In eerste instantie werd dan ook besloten
tot een proefopzet om tot een beoordeling
van het resultaat te kunnen komen. Het
lag in de bedoeling de proef te laten lopen
in drie asiels, te weten het asiel in Den
Haag, Bergen op Zoom en Nijtnegen en
het dierenopvangcentrum van de Stichting
Kattenzorg te Nijmegen. Teneinde de de-
tails van de proefopzet goed uit te kunnen
werken werd er een bijeenkomst georgani-
seerd op donderdag 4 september 1986 op
het Dierentehuis \'Tarwenest", waarbij
zowel de beheerders als de dierenartsen
verbonden aan de eerdergenoemde asiels
en het dierenopvangcentrum waren uitge-
nodigd. Bij deze bijeenkomst waren tevens
bestuursleden van de Stichting Kattenzorg,
het Dierentehuis \'Tarwenest\' en tatoueer-
ders van de SRGN aanwezig.
In dit overleg werd in plaats van het opzet-
ten van een proef voorlopig besloten zowel
in het asiel in Bergen op Zoom, als in het
\'Tarwenest\', als bij de Stichting Kattenzorg

-ocr page 391-

de resultaten te bekijken van de tatouage
tot nu toe. Dit omdat zowel in beide asiels
als in het dierenopvangcentrum reeds aan-
zienlijke aantallen katten waren getatou-
eerd.

De betrokken beheerders zegden toe er
zorg voor te zullen dragen dat zoveel mo-
gelijk reeds getatoueerde katten op één be-
paald moment bijeen gebracht zouden
worden en wel binnen een periode van zes
weken.

Nadat de resultaten bekeken zouden zijn,
zou alsnog beslist worden of het opzetten
van een proef noodzakelijk moest worden
geacht.

Op 25 september 1986 heeft de beoordeling
van het resultaat van de tatouage plaatsge-
vonden in het asiel in Bergen op Zoom.
Van de meer dan honderd reeds getatou-
eerde katten waren er hier ruim dertig ver-
zameld. Van deze katten was van één kat
hel tatouagenummer onleesbaar, van vier
katten was een cijfer of letter onleesbaar en
de overige tatouages waren goed tot zeer
goed le lezen. Het resultaat was dus goed
te noemen.

Op 29 oktober heeft dezelfde beoordeling
plaatsgevonden op hel Dierentehuis \'Tar-
wenest\' in Nijmegen. Bij deze beoordeling
was ook een vertegenwoordiger van de
Groep Geneeskunde van het Kleine Huis-
dier aanwezig. Hier waren zowel een deel
van de getatoueerde katten van het Dieren-
tehuis als van de Stichting Kattenzorg bij-
eengebracht. Van de katten van de
Stichting Kattenzorg, dertien in totaal,
waren er zes goed leesbaar, vier twijfelach-
tig en drie slechl. Van de katten van het
Dierentehuis \'Tarwenest\', elf in totaal,
waren er tien perfect leesbaar en ontbrak
van een kal één letter. Conclusie was dat
de resultaten van Bergen op Zoom en het
Dierentehuis \'Tarwenest\' overeenkwamen,
beide goed tot uitstekend, en dat hel resul-
taat van de Stichting Kattenzorg hier dui-
delijk achterbleef.

Onderzoek heeft geleerd dat de wijze van
tatouage een grote rol speelt, iets waar inei
name de SRGN in haar beleid rekening
mee heeft te houden. De slechte leesbaar-
heid is echter niet gerelateerd aan bijvoor-
beeld een beperkte duurzaamheid van de
tatouage.

Dient nog opgemerkt te worden dat de
katten die bekeken werden in alle gevallen
een willekeurige selectie vormden, alle
eigenaren waren verzocht te komen, een
deel heeft aan de uitnodiging gehoor gege-
ven en dat het dieren betrof die van enkele
weken tot anderhalfjaar geleden waren ge-
tatoueerd. Uiteindelijke conclusie was dat
de tatouage bij katten uitstekend leesbaar
is, mits de tatouage goed wordt uitgevoerd
en dat ook in de tijd de leesbaarheid (al-
thans tot anderhalfjaar na tatouage) niet
afneemt. Er bestond dan ook geen nood-
zaak hiervoor alsnog een proef op te zet-
ten.

Ad. 3

Voor wat betreft de organisatorische en
administratieve procedure wordt dezelfde
wijze van werken aangehouden als bij de
honden met dien verstande dat de katten
alleen getatoueerd worden als het asiel
voor de honden toch nog bezocht moet
worden. Het bezoeken van een asiel alleen
voor de katten is om financiële redenen
niet haalbaar.

Ad 4

Om de kosten, verbonden aan de tatouage
van katten, zo laag mogelijk te houden is
besloten deze kosten op te nemen in de
kosten van het dierenpaspoort. Voor de
prijs van maar ƒ 7,50 wordt er dus voor het
dier een paspoort afgegeven en wordt het
dier tevens getatoueerd. De verwachting is
dat hiermee de tatouage in de asiels een
voldoende stimulans zal krijgen en dat te-
vens een dierenpaspoort wordt aange-
vraagd. Tot nu toe wordt de wettelijke
verplichting een dierenpaspoort aan te
vragen door veel asiels ontdoken. Zoals
reeds eerder gesteld niet geheel onbegrijpe-
lijk, maar nu identificatie van de katten
voor een zeer redelijke prijs tot de moge-
lijkheden behoort, niet langer aanvaard-
baar.

De controle hierop zal dan ook drastisch
verscherpt worden. Van de ƒ7,50 per ta-
touage moeten zowel de kosten van de
SRGN gedekt worden als de vergoeding
van de tatoueerder worden betaald. Hierbij
dient nogmaals gesteld te worden dat de
tatouage van katten alleen zal plaatsvinden
als de tatoueerder toch op het asiel aanwe-
zig is.

Aanvang tatouage

Op vrijdag 16 januari j.1. heefteen overleg
van het Bestuur van de SRGN met zijn ta-

-ocr page 392-

toueerders plaatsgevonden waarin het bo-
venstaande uitvoerig is besproken. In dit
overleg bleek dat vrijwel alle tatoueerders
bereid waren hun medewerking aan de ta-
touage van katten te geven. Per 1 februari
1987 is de tatouage van katten officieel van
start gegaan. Voor particulieren bestaat
eveneens de mogelijkheid hun katten te
laten tatoueren. Zij moeten zich hiertoe
opgeven bij de SRGN te Velp. Het particu-
lier tarief bedraagt/27,50. Dit is inclusief
het kattenpaspoort. Besloten is de tatouage
van katten gedurende een halfjaar uit te
proberen waarna het resultaat zal worden
geëvalueerd. Bij positief resultaat zal in
goed overleg met de KNMvD worden be-
zien in hoeverre het mogelijk is dierenart-
sen bij de tatouage van de particuliere kat-
ten in te schakelen.

Dierenartsen die nu reeds hun medewer-
king aan de tatouage van particuliere kat-
ten willen geven kunnen hiertoe contact
opnemen met de SRGN.

20 Jaar Voorjaarsdagen

Toen ruim 75 jaar geleden de geneeskunde
van het kleine huisdier argeloos begon was
het niet te vermoeden dat ook muizen en
ratten als patiënt aangeboden zouden
worden. Van een last tot lust geworden
moeten wij praktici ook deze dieren met
onze zorg omringen. Weet u nog vorig jaar
die grote man van die kleine beestjes; dr.
Cooper komt spreken over de anaesthesie,
chirurgie en klinische aspecten van onder
ineer ratten, muizen en cavia\'s.
Het partner-programma richt zich zater-
dag op Amsterdam zelf Een bezoek aan
het museum Willet Holthuysen, de bloe-
menmarkt en het Rembrandthuis (zie
verder pag. 373).

Zondag spreekt dr. Dorn over urineweg-
trauma. Diagnostiek en chirurgie van nier,
urether, blaas en urethra-schade worden
behandeld.

Geen prakticus met een openbare weg in
zijn omgeving mag dit seminar missen.

Nadere informatie Heieen van Doorn.
KNMvD.

Groep Veterinaire
Homoeopathie
A- en B-cursus

Op 15 en 16 mei a.s. zullen weer een A- en
een B-cursus gegeven worden.
Deze zullen plaatsvinden in het Recreatie-
centrum Delden, Sportlaan 13, 7491 DG
Delden, telefoon 05407-63440.
Het thema van de A-cursus is;
De techniek
van het stellen van een geneesmiddelendiag-
nose.

Het thema van de B-cursus is: Interpretatie
van de reacties en potentiekeuze.
De kosten bedragen voor:
leden GVH: ƒ 375,—p.p.
dierenartsen/niet leden GVH: ƒ425,— p.p.
kandidaatleden GVH: ƒ 225,— p.p.
veterinair studenten/niet leden GVH:
ƒ 250,-p.p.

Men slaapt op 2- en 3-persoonskamers.
Degenen die zich reeds aanmeldden ont-
vangen binnenkort een acceptgirokaart en
hebben voorrang bij plaatsing, mits zij
voor I april betalen.

A nnuleringsregeling:

Bij annulering tussen 15 april en 1 mei is
50% van het cursusgeld verschuldigd;
daarna is het volledige bedrag verschul-
digd. Indien u voor vervangende deelname
kunt zorgen, vervallen de annuleringskos-
ten.

Aanmelden:

U kunt zich tot 20 april a.s. voor deze cur-
sus aanmelden door storting van het ver-
schuldigde bedrag op postrekening
4056352 of bankrekening 51.72.25.700
t.n.v. de Penningmeester Groep Veteri-
naire Homoeopathie KNMvD te Woerden,
onder vermelding van de gewenste cursus
\'A\' of\'B\'.

Maximum aantal deelnemers per cursus
bedraagt 40.

Na ontvangst van uw aanmelding ontvangt
u een bewijs van inschrijving, een route-
beschrijving en het programma van de cur-
sus.

-ocr page 393-

Jubileumjaar 1987

In het vorige Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
heeft u de aankondiging kunnen lezen
van het congres \'Gezelschap met een
staartje\': de vele kanten aan het houden van
hond en kat\'. Dit congres vindt plaats op 12
april 1987 in het RAI-eongrescentrum te
Amsterdam. Hieronder vindt u het pro-
gramma van dit congres.

\'Gezelschap met
een staartje\'

de vele kanten aan het houden
van hond en kat

Congresvoorzitter: mevr. drs. M. H. van
der Hage
9.30 Ontvangst met koffie

10.00 Opening

Door de heer M. van Zuuren, Ned.
Vereniging tot Bescherming van Die-

18.15 Rond de geboorte

10.15 a. Bepaling van de dekdatum; drs. B.
van Haaften.

10.30 b. Drachtigheidsdiagnostiek; dr. M.
A. M. Taverne.

10.50 Gelegenheid tot het stellen van
vragen.

11.00 c. De geboorte; drs. C. Naaktgebo-
ren.

11.30 d. Puppietest; drs. ing. W. J. Netto.

12.00 Gelegenheid tot het stellen van
vragen.

12.10 Het opgroeiende dier

12.10 a. Entingen; drs. H. F. Egberink

12.30 Lunch

14.00 b. De Sociale Hond; dhr. J. Lücker,

14.15 c. Invloed van de voeding:

— op het oog; dr. F. C. Stades.

14.25 — op het skelet; dr. H. A. W. Ha-
zewinkel.

14.30 Gelegenheid tot het stellen van
vragen.

14.45 — op de huid; dr. A. Willemse.

14.55 — op het gebit: drs. A. W. van Fo-
reest.

15.05 Gelegenheid tot het stellen van
vragen.

15.15 Eerste hulp bij dieren
Drs. F. J. Meutstege.

15.45 Dier gestorven, wat nu?
Dr. P. H. A. Poll.

16.10 Nabeschouwing

16.30 Borrel.

Kaarten voor dit congres kunt u bestellen
door overmaking van ƒ 25,— op postgiro -
511606 t.n.v. de KNMvD te Utrecht
o.v.v. \'Gezelschap met een staartje\'.
Wij hopen u en vele van uw patiënteneige-
naren daar te kunnen begroeten.

Pauline Krikke.

-ocr page 394-

Volksgezondheid,
Voedselproduktie,
Wetenschap en
Diergeneeskunde

Vrijdag 22 mei 1987 organiseert de Konink-
lijke Nederlandse Maatschappij voor Dier-
geneeskunde in congrescentrum Orpheus,
Churchillplein 1 te Apeldoorn een congres
met als titel;

• Volksgezondheid, Voedselproduktie,
Wetenschap en Diergeneeskunde\'.

Doel van dit congres is de discussie aan te
gaan met organisaties en instellingen voor
gezondheids- en kwaliteitszorg over de rol
van de dierenarts op dit terrein.

Sprekers op dit congres zullen onder meer
zijn; prof. dr. R. Ballieux, mr. G. J. van
Dinther, prof dr. E. H. Kampelmacher,
prof dr. A. A. Mossel, drs. J. van der
Reijden en ir. G. A. C. Sterrenburg.
De sprekers worden na hun spreekbeurt
ondervraagd door een panel van veterinai-
ren.

Toegangskaarten kunnen besteld worden
door overmaking van ƒ25,— op postgiro
511606 t.n.v. de KNMvD te Utrecht
o.v.v. congres Volksgezondheid, Voedsel-
produktie, Wetenschap en Dier-
geneeskunde.

Dit congres vindt plaats in het kader van
het 125-jarig jubileum van de KNMvD.
Tijdens haar jubileumjaar wil de KNMvD
zich niet alleen richten op de eigen be-
roepsgroep. Doel van dit jaar is de discus-
sie aangaan met de samenleving. Wat zijn
de verwachtingen van de eigenaren van
dieren met betrekking tot de dierenarts en
in hoeverre komt de dierenarts hieraan te-
gemoet? Op deze vraag hoopt de KNMvD
onder meer door bovengenoemd congres
een antwoord te krijgen.

Meer informatie kunt u krijgen bij drs. M.
Bosman, tel. 030-510111.

Management cursus

In september 1986 organiseerde de
KNMvD voor de eerste maal een manage-
ment cursus met als onderwerp \'Besluit-
vorming en Samenwerking\'. De cursus
duurde drie dagen en werd gehouden te
Delden in Apart-hotel Delden BV. Er werd
aan de cursus deelgenomen door 15 dieren-
artsen, het maximale aantal deelnemers.
De meerderheid van de cursisten waren
werkzaam als praktizerend dierenarts in
een groepspraktijk, enkele hadden een
werkkring in het bedrijfsleven en enkelen
waren in dienst bij de overheid c.q. univer-
siteit.

De doelstelling van de cursus was om in-
zicht en vaardigheid te verwerven in het
nemen van beslissingen en in het samen-
werken. Om daadwerkelijk deze doelstel-
ling te verwezenlijken, bestond het pro-
gramma voor 90% uit praktisch oefenen in
besluitvorming en samenwerking. De oefe-
ningen in groepsverband werden geanaly-
seerd door cursusleiding en cursisten
samen, meestal met behulp van video-op-
names.

Indien er aanleiding toe bestond, werd zo
af en toe een stukje theorie betreffende be-
sluitvorming en samenwerking door de
cursusleiding ingelast. Naast praktisch
oefenen in besluitvorming en samenwer-
king, is ook nog wat tijd besteed aan be-
grippen als \'leiding geven\' en \'brainstor-
ming\'.

Terugblikkend op de cursus kan gesteld
worden dat het een goed initiatief is ge-
weest van de KNMvD om een dergelijke
cursus te organiseren. De indruk bestaat
dat de inhoud van de cursus goed aansloot
bij het behoeftepatroon van de cursisten.
Onze complimenten voor de cursusleiding
die, als het gaat om samenwerking en be-
sluitvorming, opeen positieve, kritische
manier iedere cursist wat meer zelfkennis
heeft gegeven. We kunnen, collega-dieren-
artsen, die meer grip op samenwerken en
besluitvorming willen krijgen, in welke
werkkring dan ook, deze cursus van harte
aanbevelen.

A\'. Koemans.

-ocr page 395-

Een niet alledaagse
ervaring

Twee atypische gevallen van rabies

Sinds mei 1985 werk ik in een door de EG
gefinancierd ruraal ontwikkelingsproject in
Danli, Honduras.

Het centrale deel van dit land bestaat uit
een laag heuvelland, met maar een dun
laagje teelaarde, voornamelijk begroeid
inet dennen. Het grootste deel van dit heu-
velland is eigenlijk alleen maar geschikt
voor bosbouw. Het land zou deze natuur-
lijke hulpbron beter behoren te beheren,
tot nu toe wordt echter voornamelijk roof-
bouw gepleegd.

Danli ligt tegen de Nicaraguaanse grens.
Ons departement is dagelijks in het nieuws
vanwege de politieke spanningen. In het
dagelijks leven merken wij daar echter
weinig van.

Sinds november wonen wij 5 km buiten
Danli in een huis dat in een 5 ha groot ter-
rein ligt. De eigenaar heeft op het terrein
sinaasappelbomen geplant, die worden
bewaakt door een bewaker wiens huisje
vlak bij het onze ligt.

Ons project is bedoeld voor kleine boeren.
Het is een zeer veelzijdig project. Wij
houden ons bezig met onderzoek (akker-
bouw en veeteelt), voorlichting, landbouw-
credieten, verbetering van huis en hof
(verbeteringen aan de huizen, keukens, in-
troduktie van houtbesparende ovens, tim-
merlessen voor het maken van eigen meu-
bilair, kooklessen ter verrijking van het
dieet, aanleg van moestuinen, verbetering
van de hygicne, enz.), gemeenschapsvoor-
zieningen, zoals aanleg van drinkwater-
leidingen, verbetering van wegen, en derge-
lijke. Al met al zeer interessant werk dat
door de cliënten van het project cn dc lo-
kale autoriteiten gewaardeerd wordt.
De kleine boeren zijn zeer arm. De dorpjes
zien er weliswaar schilderachtig uit, de be-
woners lijken niet onderworpen aan grote
stress, niemand overwerkt zich, maar het
leven is zeer armoedig en de mensen zijn
zich van hun armoede bewust. Velen
wonen in éénkamerwoningen, in de keu-
kens hangt eeuwig rook, het dieet bestaat
grotendeels uit tortillas (maïspannekoek-
jcs) met rode bonen, soms wat tomaten,
uien, kool of paprika, van tijd tot tijd aan-
gevuld met eieren of kippevlees en hoogst
zelden ander vlees. Haast alle boeren
hebben kippen. Men ziet er wel eens ras-
kippen tussen lopen, maar door de wilde
kruising ontstaat bijzonder vlug weer een
wildvorm met vaak schitterend gekleurde
hanen en kleine hennetjes, die zo\'n 80 eie-
ren per jaar leggen. Bij elk huis horen ook
honden en katten. Hun extreme magerte
symboliseert de armoede van hun eige-
naars.

De bewaker van ons terrein en zijn gezin
leven net zo als de andere campesinos.
Ondanks het grote verschil in welvaart
hebben wij heel plezierige verhoudingen als
goede buren. Wij helpen elkaar bij voor-
komende gelegenheden, regelmatig worden
kleine geschenken uitgewisseld meestal in
de vorm van voedsel. Over en weer worden
de gewoonten geobserveerd en besproken.
Voor mij is dat zeer interessant, want onze
buren zijn het levend voorbeeld van de
doelgroep van ons project. Dat wij een
goed ingericht hui? met zit-, eet-, slaap-
kamer en keuken heoben, interesseert hen
weinig, het benodigde onderhoud wordt
eerder als een last gezien, maar dat wij elke
dag vlees (kunnen) eten is daarentegen een
zeer begeerlijk punt.
Na een uitbraak van NCD had de buur-
vrouw nog maar vier kippetjes en een haan
over. Ze zijn zo arm dat zij zelfs geen
broedeieren konden kopen toen één van de
hennen broeds werd. Wij hebben enige
keren broedeieren gegeven en nu is er weer
een aardige kippestapel. Net als alle andere
campesinos hadden onze buren een
broodmagere hond. De hond geven wij
dagelijks onze etensresten. Dit wekte geen
weerstand op, behalve één keer toen be-
zoekers zagen dat er een stuk vlees in zat.
Die hond at vlees terwijl zij het zelf zonder
moesten doen! Sindsdien passen wij er
voor op de bak voor de hond wat uit hel
gezicht te zetten. Aangezien hier rabies re-
gelmatig voorkomt heb ik de hond in ja-
nuari tegen rabies geënt.
15 Mei gingen wij met verlof naar Neder-
land. Op 25 mei kreeg de hond zes jongen.
Bij terugkomst troffen wij een broodma-
gere teef met twee magere jongen, de an-
dere waren van honger gestorven. Wij
hebben het drietal eenmaal per dag te eten
gegeven. Hierdoor, plus een wormkuur
van de jongen, waren zij spoedig weer in

-ocr page 396-

een goede conditie. De beide jongen waren
altijd zeer uitbundig als zij te eten kregen,
vooral de kleinste van de twee sprong dan
hoog op, waarbij zij om haar lengte-as
draaide.

Op 26 september was het kleinste hondje
erg kreupel aan het linker achterbeen. In
eerste instantie heb ik daar niet veel aan-
dacht aan geschonken. De kleine kinderen
van de buren liepen altijd te sjouwen met
de jonge hondjes en ik nam aan dat ze het
diertje hadden laten vallen. Toen het na
een dag of vijf niet overging en het wat on-
gecoördineerd werd in de achterhand en
ook in het algemeen wat gedeprimeerd
leek, heb ik het hondje onderzocht, waar-
bij alleen maar een rectaal temperatuur
van 39,8° C en Impetigo in de liezen ge-
vonden werd. Na een injectie van penicilli-
ne/streptomycine daalde de temperatuur
tot 38,9° C. Ik heb vervolgens gedurende
vijf dagen penicilline/streptomycine, pred-
nisolone en aspirine gegeven. Het hondje
verbeterde niet en de temperatuur liep
weer op.

Gaandeweg werden de krampaanvallen in
het linker achterbeen heviger, waarbij het
diertje jammerde van de pijn. Het ziekte-
verloop was overigens wisselend. Er waren
momenten dat het hondje weer bijna nor-
maal liep. De eetlust bleef lang goed en het
dier bleef enthousiast opspringen als het
eten kreeg. Van enige agressiviteit ten op-
zichte van mensen of de andere honden was
geen sprake. Wel heeft het hondje een
kuiken doodgebeten en heeft het tijdens
pijnaanvallen op den duur een bananen-
boompje, waaronder het altijd lag, door-
geknauwd. Gaandeweg ging de conditie
achteruit en werden de pijnaanvallen fre-
quenter. Op 20 oktober, 24 dagen na de
eerste verschijnselen, heb ik het hondje af-
gemaakt met een pentobarbital-injectie.
Hoewel ik zelf niet in een rabiesinfectie ge-
loofde, heb ik het kadaver bij de desbetref-
fende afdeling afgegeven voor onderzoek.
De volgende dag was het een feestdag en
daarna waren er moeilijkheden met het
vervoer, waardoor het kadaver dagen lang
in de \'freezer\' is blijven liggen.
Ondertussen was op 14 oktober ook het
tweede hondje ziek geworden, beginnend
met kreupelheid in het rechter achterbeen,
gevolgd door slapheid in de hele achter-
hand. Verder was het ziekteverloop anders.
Dit hondje had geen verhoogde lichaams-
temperatuur. De kreupelheid in het rech-
ter achterbeen verdween weer. De eetlust
ging snel achteruit. Het diertje kwam wel
als je het riep, maar bleef na een paar
happen staan suffen boven de etensbak.
Het dier zocht gezelschap en wilde dan het
liefst met het hoofd tegen je been blijven
staan. De versuffing nam gaandeweg toe.
In de laatste fase ontwikkelde het dier een
tick in het gezicht en etteroogjes, een beeld
dat deed denken aan de laatste fase van de
nerveuze vorm van hondeziekte. Het had
echter geen gezwollen lymfeklieren of
harde zooltjes. Ook hier weer een wisse-
lend verloop. Het ene moment lag het
hondje als dood, het volgende liep het weer
suffig rond. Op 5 november, 22 dagen na
de eerste verschijnselen, heb ik dit hondje
afgemaakt.

In beide gevallen was er geen sprake van
agressief gedrag of veranderd karakter,
geen neiging tot zwerven of tot het op-
nemen van vreemde voorwerpen, de hondjes
herkenden en begroetten je. Na de eerste
ziekteverschijnselen hebben de hondjes
respectievelijk nog 24 en 22 dagen geleefd
en hadden misschien nog wel een paar da-
gen langer kunnen leven.
Voordat ik het tweede hondje afmaakte
heb ik mij eerst verzekerd van transport
naar het centrale laboratorium. De vol-
gende dag werd ik opgebeld met dc mede-
deling dat in beide gevallen de immuno-
fluorescentieproef voor rabies positief was.
Een week later werd de diagnose bevestigd
door de muizenproef
Niemand was gebeten, maar gezien het in-
tensieve contact hebben wij en het gezin
van de buren ons toch maar laten vaccine-
ren.

Ik heb gemeend er goed aan te doen dit
hele relaas op te schrijven. De redactie van
ons tijdschrift had al eerder gevraagd om
een verslag over de leef- en werkomstan-
digheden van collegae in het buitenland en
verder weet ik niet hoevelen met mij onder
de mening verke(e)r(d)en dat een hond met
rabies binnen tien dagen na de eerste ver-
schijnselen sterft.

Ik heb altijd gewerkt in landen waar je ra-
bies zou kunnen verwachten en heb al
enige keren materiaal voor onderzoek in-
gestuurd van honden, die onder nerveuze
verschijnselen waren gestorven. Naar ver-
wachting leverde dat elke keer een nega-
tieve uitslag op. Slechts één maal heb ik

-ocr page 397-

een echte dolle hond gezien. Dat beeld was
zo typisch dat ik geen seconde twijfelde.
Laboratoriumonderzoek bevestigde die
diagnose. Bij deze twee hondjes verwachtte
ik weer een negatieve uitslag, maar nu
bleek het toch rabies te zijn.
De vraag blijft waar de infectie vandaan
kwam. Op ons terrein komen eigenlijk
nooit vreemde honden. Coyotes hebben
wij in de verte horen huilen, maar nooit op
het terrein gezien. Vossen komen hier voor
maar zijn ook nooit op het terrein gezien.
De honden bleven altijd dicht bij huis.
Half september is de teef weer loops ge-
weest. Toen zijn er natuurlijk vreemde
honden op het terrein geweest zonder dat
dit opviel. In diezelfde tijd hadden wij nog
een andere vreemde ervaring. Op de vlie-
ring van ons huis sliepen veel insecten-
etende vleermuizen. Half september kwam
er opeens één van die vleermuizen ons bal-
kon binnenvliegen en sloeg met een klap
tegen de gazen tussendeur naar de zit-
kamer. Vervolgens krabbelde hij naar de
rand van het balkon waar hij een paar uur
versuft bleef zitten. Daarna liet hij zich
naar beneden vallen op de trap die naar
onze voordeur voert en daar bleef hij aan
een van de treden hangen. Het hondje dat
het eerst ziek werd kwam de vleermuis
nieuwsgierig besnuffelen en kan toen in het
gezicht gebeten zijn. De volgende ochtend
was de vleermuis weg. De beide hondjes
sliepen \'s nachts in een bakoven. Het eerste
hondje kan tijdens een pijnaanval het
tweede in het gezicht gebeten hebben, het
Iweede had namelijk kleine verwondingen
op de snuit.

E. J. van der Kuip\'

\'Voorjaarsdagen 1987\'

Amsterdam,
10-12 april 1987

20 Jaar Voorjaarsdagen

Toen in 1862 de Maatschappij ter Bevor-
dering der Veeartsenijbonden in Nederland
werd opgericht, was er van gezelschapdier
geneeskunde eigenlijk nog geen sprake. Nu
houden wij een 3-daags internationaal
congres. Dankzij de aanwezigheid van de
Europese Urologen Vereniging kunnen wij
extra aandacht schenken aan de Urologie.
Iedereen is wel eens geconfronteerd met
het probleem incontinentie bij hond of kat.
Dr. Holt bespreekt de differentiële dia-
gnose en behandeling van deze patiënten.
Zaterdagavond is de Congresparty in een
niet alledaagse gelegenheid, namelijk het
Breughelhuis, waar wij een Middeleeuws
feest aanrichten.

Traditiegetrouw wordt er aan de kattenge-
neeskunde, mede dankzij het Posthuma-
fonds, veel aandacht gegeven.
Zaterdag zal er dan ook weer een hele \'kat-
tendag\' zijn met verschillende interessante
onderwerpen.

Het niet-wetenschappelijk
gedeelte

Tijdens het Voorjaarsdagen-congres, dat
wordt gehouden op 10, 11 en 12 april a.s.,
zal een extra feestelijk partnerprogramma
worden verzorgd.

Donderdag 9 april kunt u zich rustig van
19.00-21.00 uur laten inschrijven onder het
genot van een drankje; tevens kunt u dan
kennis maken met uw mede congresgan-
gers.

Vrijdag 10 april vertrekt de bus om 09.00
uur vanaf de RAI naar Den Haag. Eerst
brengen wij een bezoek aan Madurodam
en na de lunch aan het prachtige Vredespa-
leis. Tot slot gaan we de Ridderzaal be-
kijken. Natuurlijk drinken we tussen door
ook nog ergens een kopje koffie of thee.

Dr. E. .1. van der Kuip, Apartado 40, Danll, Honduras.

-ocr page 398-

U bent om 17.00 uur terug bij het congres-
centrum van de RAI. Deze dag kost
f 80,—, alles inbegrepen.
Vrijdagavond vtvuekkan bussen om 17.30
uur van de RAI naar het
Rijksmuseum
waar u een receptie wordt aangeboden
door Burgemeester en Wethouders van
Amsterdam, alsmede door het Ministerie
van Landbouw en Visserij tussen de Oude
Meesters.

Zaterdag 10 april vertrekt de bus om 09.00
uur naar hel centrum van Amsterdam.
Eerst bezoeken we het museum Willet-
Holthuysen. Dit museum is gelegen aan de
Herengracht in een pand, dat werd ge-
bouwd in 1687. In 1855 kwam het in
handen van Pieter Holthuysen, wiens
dochter met Abraham Willet trouwde. Zij
vermaakten hun verzamelingen veneliaans
glas, keramiek, zilver, schilderijen en ook
hun huis met de in 18e eeuwse stijl aange-
legde tuin, aan de Gemeente Amsterdam.
Vervolgens maken we een korte wandeling,
als het weer het toe laat, langs de bloe-
menmarkt. Om 11.30 uur rijdt de bus terug
naar de RAI.

De kosten voor deze inorgen zijn ƒ35,—
inclusief vervoerskosten, toegangskaart en
koffie met iets lekkers (inclusief de lunch
ƒ50,-).

Om 11.45 uur vertrekt de bus weer naar
het centrum van Amsterdam. Na de lunch
gaan we eerst naar het nieuwe muziekcen-
trum (de Stopera) en dan naar het Rem-
brandthuis, waar Rembrandt gedurende 20
jaar (van 1640-1660) woonde en werkte.
Hier zijn 250 tekeningen en etsen van
Rembrandt tentoongesteld. Hierna kunt u
boodschappen doen in de Bijenkorf of de
Nieuwe Kerk bezoeken. We vertrekken om
16.00 uur met de bus en komen via het
Crest hotel, Novotel en Apollo hotel om
16.30 uur bij de RAI aan. De kosteii voor
deze middag zijn ƒ 45,— (inclusief vervoer,
lunch en toegangskaarten).

Zaterdagavond om 19.00 uur vertrekken
rondvaartboten naarde congresparty in
het Breughelhuis, die extra feestelijk zal
zijn. vanwege de 40e verjaardag van de
Groep Geneeskunde van het Kleine Huis-
dier en het 4e lustrum van het Voorjaars-
dagencongres. De Groep biedt de feest-
gangers ter ere van haar 40e verjaardag de
wijn en een aardige attentie aan.
Tijdens deze Jan Steen-avond in het
Breughelhuis (naast het Sonesta hotel)
wacht u naast een diner nog enkele attrac-
ties, aangeboden door enkele firma\'s.
Helaas is het aantal toegangskaarten voor
deze avond gelimiteerd (tnaximaal 250);
tijdig reserveren is derhalve aan te bevelen.
Tussen 24.00 en 24.30 uur gaan de bussen
via het Crest hotel, Novotel en Apollo
hotel weer terug naar de RAI, waar de
parkeergarage tot 01.00 uur open zal zijn.
De avond kost u inclusief vervoer, eten,
drank en live music slechts ƒ45,—.

Zondag 12 april vertrekt de bus van de
RAI om 09.00 uur naar de Keukenhof Na
de lunch bezoeken we een interessant mu-
seum over de geschiedenis van de bollen-
streek. Na de thee rijden we terug naar de
RAI waar we om 16.00 uur zullen arrive-
ren. Deze dag kost ƒ80,— (vervoer, lunch
en toegangsbewijzen inbegrepen).
Voor het sociaal programma kunt u zich
aanmelden via het aanmeldingsformulier
van het Voorjaarsdagencongres.

Hopelijk heb ik u enthousiast kunnen
maken voor dit gevarieerde programma en
mag ik u als gids en gastvrouw van de
Vooijaarsdagen begroeten.

MarjoUjn van Eijs.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986zijn verkrijgbaar
tegen betaling van ƒ22.50 op post-
rekening nr. 511606 t.n.v. KNMvD te
Utrecht. Wilt u in de omschrijving
vermelden \' Banden 1986\'?

-ocr page 399-

ZiERGENEESKUNDE

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(/■8ü(),-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(/■800,—)

IJ kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

Locomotiestoornissen Voorbeen Hond

(/■90,-)

19 maart 1987 (Boxtel) (87/10).

10 juni 1987 (Gouda) (87/29)

Reptielen, Amfibieën en Vissen

(/\'I65,-)

11 maart 1987 (87/12).

Klinische Les Inwendige Ziekten

(/■90,-)

17 maart 1987 (87/25).

Kunstmatige Inseminatie bij Paarden

(/\'i500,—)

17, 18 en 19 maart 3 middagen in mei/
juni i.o. (87/26).

Personalia

n

Cursussen 1987

Ademhalingsziekten bij Varkens

(f925-]

2, 3 en 4 april 1987 (87/11).

Klinische Les Heelkunde (ƒ 65,—)
23 april 1987 (87/27).

Verbanden en Spalken (f 385,—)
9 mei 1987 (87/13).

Klinische Les Gezelschapsdieren

(ƒ65,-)

12 mei 1987 (87/14)
14 mei 1987 (87/15).

Patieiitendemonstratie Gezelschapsdieren

(/\'60,-)

13 mei 1987 (87/16)
19 mei 1987 (87/17).

Vleestechnologie (f 1170,—)
13, 14, 20 en 21 mei 1987 (87/18).

Embryotransplantatie (f 3500,—)
4 t/m 8 mei 1987 (87/19)
11 t/m 15 mei 1987(87/20)
18 t/m 22 mei 1987(87/21).

Konijnendag (/ ^lO,—)
26 mei 1987 (87/22).

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Alcon, E.; 1978; Haifa, P.O.B. 6715 (Israël), 106 Hayam Road.
Lieven, J. Th. C.; 1986; 7271 DB Borculo, Burg. Bloemersstraat 63.
Romijnders, Mevr. E. M. M.; 1986; 3583 VV Utrecht, Gr. Adolfstraat 32.
Vogel, W. E.; 1984; 3791 PH Achterveld, Hessenweg 251.
Warmerdam. Mevr. M. M.; 1987; 3511 KG Utrecht, Lijnmarkt 33.

Overleden:

Drs. E. J. A. Scheijmans te Ell (L.) op 6 februari 1987.
Dr. J. Gajentaan te Tiel op 8 februari 1987
Drs. Th. Kreuger te Amsterdam op 12 februari 1987.
•lubilea:

.loh. Kraai te Bilthoven
K. van der Poel te Bridle
ProL dr. A. Rijnberk te Bosch en Duin
Prof. dr. E. J. Ruitenberg te Bosch en Duin
K. D. Vink te Sneek
E. P. Oldenkamp te Leidschendam
K. H. Bouwman te Wolvega

D. M. F. Greup te \'s-Gravenhage
A. A. van Munster te Cherry Hill
A. G. de Moor te Houten
Y. H. P. Hardeman te Assen

E. de Jongh te Paterswolde
N. P. Saathof te Nijveen
E. Bakema te Velp

(afwezig) 50 jaar op 19 maart 1987
(afwezig) 50 jaar op 19 maart 1987
(afwezig) 25 jaar op 21 maart 1987
(afwezig) 25 jaar op 21 maart 1987
(afwezig) 25 jaar op 21 maart 1987
(afwezig) 30 jaar op 23 maart 1987
(afwezig) 40 jaar op 27 maart 1987
(afwezig) 40 jaar op 27 maart 1987
(afwezig) 40 jaar op 2 april 1987
(aanwezig) 35 jaar op 8 april 1987
(afwezig) 30 jaar op 12 april 1987
(afwezig) 30 jaar op 12 april 1987
(afwezig) 35 jaar op 12 april 1987
(afwezig) 50 jaar op 14 april 1987

-ocr page 400-

Adreswijzigingen etc.:

195 Akkermans. Mevr. H. A. M.: 1985; 9163 GB
Nes, Ballumerweg 22; tel. 05191-1817; wnd.
d.

312 *Akon. E.: 1978; Haifa, P.O.B. 6715 (Is-
raël); 106 Hayam Road; p.

200 Bergh. Mevr. M. B.: 1983; 3461 CA Linscho-
ten, Polanerzandweg 10; tel. 03480-20817
(privé), 12669 (prakt.); p.

204 Bosch. A. J. M.: 1983; 3461 CA Linschoten,
Polanerzandweg 10; tel. 03480-20817 (pri-
vé), 12669 (prakt.); p., geass. met A. A.
Smorenburg Jr.

207 Brons. J.: 1974; 3882 TB Putten, Hoge Ein-
derweg 5; tel. 03418-52928 (privé), 51235,
53451 (prakt.); p., H-D., geass. met A. A.
Kranendonk en Th. Twerda.

283 * Bussel. Mevr. A. L. J. E. van: 1984; 5491
GH St. Oedenrode, Laan ten Rode 32; tel.
04138-74074 (privé), 04242-83535 (prakt.);
p., ass. bij C. 1. M. M. Achten, G. M. J. M.
Boink, J. G. M. Claessens, A. H. M. van
Doremalen, J. H. M. Maas en J. P. 1. van
Wensveen.

313 Dieleman. Mevr. E. F.: 1984; Sana\'a Yemen
(Arab. Republic); p/a Organisation of Ne-
therlands Volunteers; P.O. Box 91; RIRDP
te Rada (N. Yemen).

214 Dirven. P. J. C; 1981; 5113 BW Ulicoten,
Haldijk 6; tel. 04249-630 (privé), 01619-
2556(prakt.); p., geass. met J. A. M. Kolen.

214 Dop. Mevr. A.M.J, van den: 1981 ; 5551 MB
Valkenswaard, Vlasserwei 8; tel. 04902-
44130 (privé), 12475 (prakt.); p.

216 Duives. G. J.: 1983; 5595 AR Leende, Bosch-
hoven 42; tel. 04906-2631; wnd. d.

218 *Ekker, W. G. van den: 1987; 3981 ZM Bun-
nik, Vletweide 72; tel. 03405-62688; wnd. d.

313 Eeddema. Dr. R. J: 1959; U-1967; 2500 EB
\'s-Gravenhage, p/a Koeriersdienst BUZA;
Postbus 20061; d.

237 *Hovius. K. E.: 1980; 5508 PA Veldhoven,
Heike 9; tel. 040-540958; p.

243 *Kampen. J. A. T. van: 1986; 5374 BG
Schaijk, Past, van Winkelstraat 17; tel.
08866-2974; wnd. d.

249 Kranendonk. A. A.: 1985; 3882 XN Putten,
Vervoornstraat 16; tel. 03418-52079 (privé),
51235, 53541 (prakt.); p., geass. met J.
Brons en Th. Twerda.

252 Laugeman. Mevr. E. M.: 1982; 5017 JB Til-
burg, J. van Beverwijckstraat 13; tel. 013-
426812 (privé), 420274, 432867 (prakt.); p.

253 Leezer-Khoe. Mevr. L. H.: 1984; 2283 AR
Rijswijk, K. Doormanlaan 301; tel. 070-
933851; wnd. d.

264 Nelis. P. C.: 1983; 5342 HL Oss, Hazelaar-
laan 8; tel. 04120-42826 (privé), 41755
(prakt.); p., geass. met A. Emmerzaal, R.
Kuiper en H. W. Martin.

264 Noordkamp. A. J: 1983; 7251 ME Vorden,
Vordensebosweg 5; tel. 05752-3534 (privé).

1566(prakt.); p., geass. met H. J. Breukink;
Ir. M.A.S.

268 * Peeiers. Mevr. Y. E. W.; 1986; 7251 ME
Vorden, Vordensebosweg5; tel. 05752-3534;
d.

283 Smorenburg Jr..A. A.: 1959; 3444 BJ Woer-
den, \'s-Gravensloot 115; tel. 03480-14508
(privé), 12669 (prakt.); p., geass. met A. J.
M. Bosch.

279 Schijf. J. P. M.: 1980; 5508 GC Veldhoven,
Panberg 9; tel. 040-544103; p., ass. bij P. A.
Akkermans, J. Floor en J. H. ten Hoopen.

279 \'Schoon. H. P. M.: 1986; 3572 KS Utrecht,
A. Numankade 45; tel. 030-713472; wnd.d.

281 *Shekel. R.: 1969; 3512 KL Utrecht, Rid-
derhofstad 37; tel. 030-314568; wnd. d.

284 *Soesi. Mevr. I. L. M. van: 1987; 3581 JA
Utrecht, V. Alphenstraat 3; tel. 030-513200;
wnd. d.

285 Siam. G. J.: 1985; 7496 BB Hengevelde,
Markesingel 38; tel. 05473-895; p., ass. bij
M. van den Berg, H. P. Quisten S. Reinders-
ma.

289 *Tax. S. C. M.: 1978; 2925 AP Krimpen a/d
IJssel, Zwanenkade 113; tel. 01807-13832;
p., H-D.

290 Tiel. H. M.: 1986; 3844 BC Harderwijk,
Kennedylaan 24; tel. 03410-18090 (privé),
15765 (prakt.); p., ass. bij M. J. Bakker.

290 Tiemessen. Mevr. I.: 1986; 3511 AS Utrecht,
Oude Gracht 62 bis; tel. 030-310736; wet.
medew. RUU.

291 Twerda. Th.: 1972; 3881 GV Putten, Bos-
rand 18; tel. 03418-53090 (privé), 51235,
53451 (prakt.); p., geass. met J. Bronsen A.
A. Kranendonk; plv. i.

293 \'Veenland Mevr. J. J.: 1986; 3581 KG
Utrecht, J. M. Kemperstraat 5; tel. 030-
513483; wnd. d.

296 Versieegh. Mevr. G. L. L.: 1984; 3051 JP
Rotterdam, Uitweg 3B; tel. 010-4187272
(prakt.); p.

298 Vorderman. E.: 1985; 1115 BA Duiven-
drecht. De Hazelaar 311; tel. 020-906672
(privé), 906006 (prakt.); p., ass. bij C. J. J.
Jonker en P. W. M. Westgeest.

302 * Wende. T. van der: 1979; 3862 NP Nijkerk,
Slichtenhorsterweg 75; tel. 03494-58321; d.

302 *Wender-Kuiper Mevr. E. J. C. van der:
1979; 3862 NP Nijkerk, Slichtenhorsterweg
75; tel. 03494-58321; d.

303 Westendorp. Dr. J. E: 1952; U-1965; 1861
GM Bergen, Noordlaan 1; tel. 02208-12731
(privé), 070-624611 tst. 2345 (bur.); adv.
Centr. Dir. R.V.V.; O.O.N.

-ocr page 401-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

Virusuitscheiding en virulentiewijziging van
het paramyxovirus type 1 van de duif bij
kuikenpassage ^

Excretion of virus and changes in virulence of the avian paramyxovirus
type 1 (pigeon) following passage through chicks.

B. Bijnens en A. Devos^

SAMENVATTING SPF-kuikens van 12 dagen werden hesmet, via oog- en neusdruppel, met het
paramyxovirus type 1 van de duif (PMVi-D). Door contactinfectie onderging het virus een
verdere seriepassage op 7 achtereertvolgende groepen SPF-ééndagskuikens. De negende en
laatste passage werd wederom uitgevoerd op kuikens van 12 dagen. De sterfte bij de laatste
viruspas.sage was aanzienlijk hoger dan deze verwekt door het oorspronkelijk virusisolaat. Géén
van de ééndagskuikens overleefde de PMV^-D infectie.

Een verhoogde virulentie van PMV^-D voor kuikens na passage komt tevens tot uiting in de
virusidentificatie-testen: de Emhryo-Infectieve-Dosis (EID^J, de Intra-Cerebrale-Pathogeni-
teits-Index (ICPI) en vooral de Intra-Veneuze-Pathogeniteits-Index (IVPI) stijgen in waarde, de
Gemiddelde-Sterfte-Tijd(MDT) daalt.

SUMMARY Paramyxovirus type I of pigeons (strain PMV^-D) was transmitted by sequential
contact over nine groups of SPF chicks. The first and last (9th) passages were made in
12-day-old SPF chicks, whereas the others were made in day-old chicks. Mortality was much
higher in the last passage group than it was in the first group. None of the day-old chicks survived
the PMV^-D infection. Increased virulence of PMV^-D for chickens following passages was
also found to be present by the virus characterisation indexes, the EID^a. \'he ICPI and the IVPI
in particular.

INLEll^ING

Paramyxovirus type 1 van de duil\' bieelc in vroeger besclireven experimenten (5)
uiterst patliogeen te zijn voorniet bescliermde écndagsi<uil<ens, doch veroorzaakte
geen klinische symptomen bij 2 weken oude kuikens vrij van antistoffen. Experi-
mentele besmetting van gevoelige kuikens met cloaca-swabs van PMV,-D besmette
kuikens resulteerde in een positieve, zij het dan lage, seroconversie.
Volgens Alexander en Parsons (I) stijgt de virulentie van het PMV,-D zowel voor
duiven als voor kuikens na 3 of 4 passages van dit duivenvirus op 2 weken oude
kuikens. Deze passages werden uitgevoerd door intramusculaire injectie van ge-
homogeniseerde milt van besmette kuikens aan opeenvolgende groepen kuikens.
De auteurs vergeleken in hun proeven 3 PMVpD isolaten waarvan de Intra
Veneuze Pathogeniteits Index (IVPI)op 6 weken oude kuikens van het virusisolaat
0.00, 0.28 en 1.35 bedroeg. Na 4 kuikenpassages steeg deze index respectievelijk tot
2.30 en 2.03 terwijl voor het 3e isolaat waarvan slechts de 3e kuikenpassage getest
werd deze waarde tot 2.13 gestegen was.

\' Onderzoek uitgevoerd met dc steun van het IWONL. Brussel.

^ Dr. B. Bijnens en prof. dr. A. Devos, Leerstoel voor Pluimveepathologie, Bacteriologie en Besmette-
lijke Ziekten, Faculteit van dc Diergeneeskunde, Casinoplein 24. B-9000 Gent, België.

Tijd.schr. Diergeneeskd.. deel 112, ajl 7, 19H7

-ocr page 402-

Er werd ook virusexcretie gedetecteerd met de \'cloaca-swab\' methode bij 3 weken
oude kuikens, die in contact gebracht werden met intranasaal besmette duiven (1).
Gezien het grote belang van mogelijke virulentieverhoging via kuikenpassages
werd besloten de bevindingen van Alexander en Parsons te verifiëren via een meer
uitgebreide proefopzet met negen kuikengroepen die achtereenvolgens in contact
kwamen met het duivenvirus via natuurlijke weg. De proef werd uitgevoerd met
SPF-ééndagskuikens behalve voor de eerste en de negende passage waar oudere en
dus minder gevoelige kuikens besmet werden om een eventuele wijziging van
pathogeniteit na te gaan.

MATERIAAL EN METHODEN
Proefdieren

Uitsluitend SPF-kuikens van het lichte legtype werden aangewend. In de eerste en de laatste
(negende) groep waren de dieren 12 dagen oud. De tussenliggende passages werden uitge-
voerd met telkens 6 ééndagskuikens.
Alle dieren waren gehuisvest in isolatoren.

Challenge-virus

Van een PMV,-Dstam, geïsoleerd bij duiven in het jaar 1983 (8) werden een isolaat en een
eerste passage (telkens 1 gelyophiliseerde ml), opgelost in 18 ml PBS. Van deze verdunde
virussuspensie (EIDjo = 10\'") werd 0.2 ml via oog- en neusindruppeling toegediend aan elk
van de 11 kuikens van 12 dagen (groep 1).

Virusoverdrachi

Vier dagen na de experimentele infectie werden 6 ééndagskuikens (groep 2) geplaatst bij de
besmette kuikens (groep 1). Acht dagen na de experimentele besmetting werden de recht-
streeks besmette kuikens (groep 1) verwijderd en 6 nieuwe ééndagskuikens (groep 3) bij
groep 2 geplaatst. Zo werden daarna telkens na 4 dagen 6 ééndagskuikens ingeschakeld
(groep 4, 5, 6, 7, 8). Als laatste groep (9) werden weer SPF-kuikens van 12 dagen gebruikt ter
vergelijking van pathogeniteit ten opzichte van groep I. Gelijklopend aan deze laatste
passage werden nog 2 groepen kuikens van 12 dagen besmet met respectievelijk de hersensus-
pensie van groep 8 (groep 9 H) en het oorspronkelijke duivenvirus, gebruikt bij groep 1
(groep 1 bis).

Autopsie

De gestorven kuikens werden onderzocht op zichtbare letsels; er werden stalen genomen
voor histologisch onderzoek (HO) en voor bereiding van hersensuspensies (uit groep 8 voor
challenge van groep 9H, en uit groep 9 voor de viruskarakterisatie).

Histologisch onderzoek (HO)

Van elke groep werd van enkele kuikens histologisch onderzoek uitgevoerd van de hersenen,
de nieren, en later (groep 9) ook van de pancreas (Laboratorium voor Pathologie, Gent).

Virusk arak ter isa t ie

Van 2 kuikens uit groep 9 werden de hersenen verbrijzeld in fysiologisch serum (PBS) met
peni-strepto en bewaard bij —20° C. Deze hersensuspensie werd ingeënt aan 10 dagen
bebroede eieren en geoogst na 72 uren (isolaat). De virulentie van dit isolaat en van de
oorspronkelijke challenge-suspensie (isolaat) werd bepaald aan de hand van volgende karak-
terisatie-indexen:

— EID50: berekend volgens de methode van Reed en Muench (3, 7)

— Minimale-Lethale-Dosis (MLD) en MDT (3, 7)

— ICPl: uitgevoerd op ééndagskuikens (3, 7)

— IVPl: uitgevoerd op 6 weken oude kuikens (2, 3).

-ocr page 403-

I auci I. *./iiuci/.ucR. iiaai paittogrnrccn vary rrer \'pai ai\'iryxtrvii us vgn ac otitt ^nvi

sram) voor srr-KuiKens.

Dag
Day

Kuikens
Chicks

Bloedname Serologie-Hl

Bloodsample Serology-III

PMV,-D La Sotu

1) 7 8

PMV -D stam : isolaat le passage (EID . = 10 \' ) ; 0.2 ml per kuiken via oog- en neusindruppeling

Infektie
Infection
Leeftijd Weg
Age Vay

Sterfte
Death
Aantal Dagen p.i.
Number Days p.i.

D

0

Groep 1

12

d.

i.n./i.o.\'

4/11) 8/32

7-8-9-11

13

d.

p.i.

7.1 (7-8)\'\'

5.0 (3-6)

1 bis

k2>

4/21)

40

d.

p.i.

6.8 (5-8)

5.5 (4-7)

D

4

2

1

d.

6/6

6-7

D

8

3

1

d.

k

6/6

6-7

D

12

4

1

d.

k

6/6

5-6-7

D

16

5

1

d.

k

6/6

5-6-7

D

20

6

1

d.

k

6/6

6-7

D

24

7

1

d.

k

6/6

5-6-8

D

28

8

1

d.

k

6/6

6

D

32

9

12

d.

k

5/8

9-10

19

d.

p.i.

6.7 (6-7)

5.6 (5-6)

D

51

9 H

12

d.

i.n./ho.^\'

21/22

7-8

27

d.

p.i.

6

5

7 8

strain PMV -D : isolate 1st passage CWD^ = iO \') 0.2 ml for each chick by eyedrop and nosedrop

Kontaktinfektie : rechtstreeks kontakt met besmette kuikens
Contactinfection : direct contact with infected chicks

Hersensuspensie van groep 8 ; 0.2 ml per kuiken via oog- en neusindruppeling
Brainsuspension of group 8 ; 0.2 ml for each chick by eyedrop and nosedrop

Geometrisch gemiddelde in x log2 (laagste en hoogste Hl-titer)
Geometric mean in x log^ (lowest and highest Hl-titer)

2)

3)

VO

-ocr page 404-

Serologisch onderzoek

Van de overlevende kuikens werd bloed genomen om de Hl (Haemagglutinatie-lnhibitie)-ti-
ter te bepalen tegenover ND-l.a Sota en PMV,-D. Deze Hl-test werd uitgevoerd volgens de
beta-methode met 8 HA (Haemagglutinerende)-eenhcden van het antigeen (4). Voor de
bereiding van PMV.-D en ND-La Sota-antigeen werden 10 dagen bebroede SPF-eieren
ingeënt in de allantoïsholte en geoogst na 72 uur. De geoogste allantoïsvloeistof werd
gecentrifugeerd (3000 t/m) en bewaard bij —20° C.

RESUl.TATEN

Klinische verschijnselen (tabel 1)

Bij rechtstreeks geïnfecteerde kuikens (groep 1) stierven 4 kuikens van de 11;
namelijk 2 op de 8ste, 1 op de 9de en 1 op de 11de dag na infectie (p.i.). De
overlevende kuikens werden 40 dagen p.i. doorgehouden en vertoonden opmerke-
lijke zenuwsymptomen (draainek, \'sterrekijkers\') en zeer karakteristieke vederaf-
wijkingen: zowel kleine dekveren als grote slagpennen die aan het uitschieten zijn
houden op met groeien.

Later hervat de vedergroei aan de basis en men verkrijgt als het ware een dubbele
veer met een insnoering tussen het oude en het nieuwe gedeelte (6).
In groep 1-bis (herhahng van de oorspronkelijke rechtstreekse challenge) stierven 4
kuikens van de 21 namelijk 1 op de 7de dag, 1 op de 8ste dag en 2 op de 9de dag p.i.
Tijdens de verdere observatieperiode van 4 weken vertoonden de overlevende
kuikens ook de typische zenuwsymptomen (\'sterrekijkers\') en de karakteristieke
vederafwijkingen als groep 1. Van de groepen 2 t/m 8 (ééndagskuikens) stierven al
de kuikens vanaf de 5de tot de 8ste dag p.i. (contactinfectie).
Bij de laatste passage voor contactinfectie (8 kuikens op 12 dagen leeftijd) stierven 5
kuikens van de 8: namelijks 2op de 9de dag en 3 op de 10de dag p.i. In vergelijking
met de challenge met het oorspronkelijke isolaat (groepen 1 en 1 bis) was dit een
significant hogere sterfte (P < 0.01).

Van de 22 kuikens die besmet werden met de hersensuspensie van de 8ste kuiken-
groep (9 H) stierven 21 kuikens: namelijk 12 op de 7de dag en 9 op de 8ste dag p.i.

Autopsie

a. Macroscopische letsels waren zichtbaar in de mucosa van de kliermaag (minder
frequent in de cloaca) onder vorm van puntbloedingen en aan de meestal bleke
en/of gezwollen nieren. De puntbloedingen werden vooral waargenomen bij dc
kuikens, besmet op hun eerste levensdag. Het aantal aangetaste kuikens schom-
melde van ± 50% tot 100% (groep 4 en 5). Bij de oudere kuikens (besmet op 12
dagen leeftijd) waren deze puntbloedingen nauwelijks (1 bij groep 1 en 9 H) of niet
(groep 9) te bespeuren. De nierafwijkingen daarentegen waren het meest opvallend
bij deze oudere kuikens (tot 100%) van groep 1, 9 en 9 H.

Op te merken valt dat er bij 1 gestorven kuiken uit groep I bis en bij 3 kuikens uit dc
groep 9 H nog een onverteerde dooierzak aanwezig was op 19-20 dagen leeftijd.

b. Histologisch onderzoek: de microscopische letsels waren het duidelijkst bij de
kuikens uit groep 1, 9 en 9 H. Voorde hersenen werden \'non-purulente meningitis\'
(groep 1), \'-perivasculitis\' (groep 9) en \'-encephalitis\' (groep 9 H) opgetekend.
Daarnaast was er bij de besmette ééndagskuikens slechts sprake van \'capillair-stu-
wing\' (groep 2 en 8) of werden geen pathologische letsels gezien: \'geen ontsteking\'
(groep 3 t/m 7).

In de nieren werd \'haardvormige interstitiële nephritis\' gevonden bij de groepen 1,9
en 9 H tegenover de meer discrete letsels van de ééndagskuikens: \'tubulonephrose\'
(groep 2 en 7), \'discrete interstitiële nephritis\' (groep 3) \'één haard van degeneratie
van de tubuli\' (groep 4), en \'korrelige degeneratie\' (groep 8), tot zelfs \'normaal\'
(groep 5 en 6). De pancreas (enkel histologisch onderzocht bij groep 9 en 9 H)
vertoonde \'haardvormige interstitiële ontsteking\'.

-ocr page 405-

Tabel 2. VIrusideiUificatie van het paramyxovirus van dc duif (PM V,-D), geïsoleerd na 9 kuikenpassages (hersensuspensie), naast het oorspronkelijke PMV|-[)
challenge virus.

PMVj-D challenge-virus FMVj-D hersensuspensie

(duivenisolaat & 1ste passage) (isolaat) van 9de kuikenpassage
PMVj-l) challenge virus (pigeon PMV^-D brainsuspension (isolate)

isolaLe and his first passage) from the 9th chicken passage

50\'

Embryo-lnfectieve-Dosis (EID
Embryo-Infective-Dose

Gemiddelde-Sterfte-Tijd (MDT) berekend op de

Minimale-Lethale-Dosis (MLD)
Mean-Death-Time calculated on the
Minimal-Lethai-Dose

Intra-Cerebrale-Pathogeniteits-lndex (ICPI) (3 testen)
Intracerebral Pathogenicity Index (results of

3 tests)

Incra-Veneuse-Pathogenlteits-lndex (IVPI)
Intra-Venous-Pathogenicity-Index

-9.0

10
70 u

75 u

-7

-7

10

10

1.34 )

1.48 ) 1.44

1.50 )

0.11

1.47
1.60
1.61

1.58

1.56

oo

-ocr page 406-

Viruskarakterisatie (tabel 2)

Voor al de uitgevoerde testen lag de waarde hoger (lager voor de MDT) bij het PM V,-D
na 9 kuikenpassages.

De hogere waarde voor ElDjg en de lagere waarde voor MDT duiden op een stijgende
infectiviteit voor het kippenembryo na 9 kuikenpassages. De maximale waarde
voor de ICPI bedraagt theoretisch 2 en de resultaten bekomen voor het uitgangsvi-
rus (1.44) liggen reeds in de normen van het velogene type. Per uitgevoerde
gelijklopende ICPI testen lag de waarde voor de hersensuspensie na 9 kuikenpassa-
ges steeds iets hoger dan voor het originele challenge-virus en het gemiddelde
bedroeg 1.56 tegenover 1.44 (reproduceerbaarheid ± 10%).

De meest opmerkelijke stijging van virulentie deed zich voor bij de IVPI-test
(maximale waarde = 3). Hier zagen we een verschuiving van virulentie van het
lentogene type (challenge-virus) naar het velogene type (na 9 kuikenpassages). Het
onderlinge verschil in waarde viel ver buiten de reproduceerbaarheidsmarge van
10%.

Serologische testen (tabel 1)

Aangezien de ééndagskuikens de besmetting niet overleefden werden er slechts
serologische testen uitgevoerd van de overlevende kuikens uit de eerste en de
negende groep.

Het GM (in logj) van de Hl-titers tegenover PMV|-D-antigeen lag hoger dan
tegenover het heterologe La Sota antigeen. Dit verschil was echter minder uitge-
sproken op de 40ste dag p.i. dan op de 13de dag p.i.

DISCUSSIE EN CONCLUSIE

Uitgaande van de klinische symptomen en van de pathogeniteits-index-testen kan
besloten worden dat de virulentie van PMV^D voor SPF-kuikens verschoven is in
stijgende lijn na contactpassage doorheen een aantal opeenvolgende kuiken-
groepen. De sterfte lag namelijk hoger bij de 12 dagen oude SPF-proefdieren die de
negende PMV|-D-passage via contact doormaakten (5 van de 8 kuikens - groep 9)
dan bij de proefdieren die de eerste viruspassage moesten verwerken na recht-
streekse experimentele infectie (4 van de 11 —groep 1 en 4 van de 21 kuikens —
groep 1 bis = totaal 8/32). Dit stemt overeen met dc IVPI-waardestijging.
In de proeven van Alexander en Parsons steeg de virulentie voor 6 weken oude
kuikens (IVPI) van het PMV,-D na 3 of 4 kuikenpassages tot een hogere waarde (>
2). Mogelijk is deze sterke stijging toe te schrijven aan het verschil van inoculum en
van besmettingswijze bij de kuikenpassages (1). Zoals blijkt uit de hoge sterfte in
groep 9 H (21 van de 22 kuikens, 12 dagen oud) is het PMV,-D, geïsoleerd uit de
hersenen van met de achtste passage geïnfecteerde kuikens, zeer virulent bij recht-
streekse inoculatie.

De 100% sterfte bij de groepen 2 t/m 8 bewijst een sterk pathogeen karakter van het
duivenvirus voor onbeschermde ééndagskuikens. Dit wordt bevestigd door de hoge
ICPI-waarden.

DANKBETUIGING

Speciale dank gaat uit naar mevr. Vandewoude Lucrèce voor het uitgevoerde labowerk en naar
Verheecke Gaston voor de verzorging van de proefdieren.

LITERATUUR

1. Alexander D.1 and Parsons G. Avian paramyxovirus type I infections of racing pigeons: (2)
Pathogenicity experiments in pigeons and chickens. Vet Rec 1984; 114: 466-9.

2. Allan WH, Lancaster JE, Toth B. Vaccins contre la maladie de Newcastle: Production et utilisation.
FAO 1980; 81-7.

-ocr page 407-

Hijncns B, Spanoghe L, Dcvos A. Commerciële pseudovogelpestvaccins. 1. Identificatie en eigen-
schappen van 5 vaccin-virussen, type La Sota en Clone 30. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1983; 52:
184-91.

Bijnens B, Spanoghe L, Devos A, Viaene N. Commerciële pseudovogelpest-vaccins. 11. Vaccinatie
van SPF-legkuikens en conventionele braadkuikens met 5 commerciële pseudovogelpest-vaccins,
type La Sota en Clone 30. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1983; 52: 237-54.

Bijnens B, Devos A, Viaene N, Devriese L. Pathogeniteit van het paramyxovirus type 1 van de duif
(PMV,-D) voor SPF en commercieel pluimvee. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1985; 54: 159-66.
Lemahieu P, Devriese L, Bijnens B. Featherabnormalities associated with paramyxovirus-1 pigeon
variant in pigeons and chickens. Vet Ree 1985; 116: 591.

N.N. {37 contributors): Methods for examining poultry biologies and for identifying and quantifying
avian pathogens. National Academy of Sciences, Washington DC 1971; 326 pages.
Viaene N, Spanoghe L, Devriese L, Bijnens B, Devos A. Paramyxovirus bij duiven. Vlaams
Diergeneeskd Tijd.schr 1983; 52: 278-86.

OVERZICHTSARTIKELEN

De endometriumcups bij het paard

Endometrial cups in horses

P. H. M. M. Jacobs\' en Th. A. M. Elsinghorst^

SAMENVATTING Endometriumcups zijn hij paarden tussen ongeveer de 38e en 150e dag van
de graviditeit voorkomende vormsels in de uteruswand. De cups lijken op omwalde ulcera, zijn
ovaal tot onregelmatig van vorm en tot 5 x 2,5 x 2,5 cm groot. Microscopisch bestaan ze uil
veldjes van grote epitheloïde cellen met grote kernen. Tussen deze veldjes liggen gedilateerde
endometriumklieren. De karakteristieke epitheloïde cellen zijn van foetale oorsprong: het zijn
ge.specialiseerde throphohlastcellen die het endometrium geïnvadeerdhebben. De endometrium-
cups produceren het \'Pregnant Mare Endometrium Gonadotrophin\' (PMEü), dat beschouwd kan
worden als een precursor van het in het serum van de merrie voorkomende \'Pregnant Mare
Serum Gonadotrophin\' (PMSG). De precieze functie van het PMSG is nog onduidelijk: in dit
artikel worden enkele mogelijke functies aangegeven. Vanaf de 70e dag van de graviditeit begint
het afstotingsproces van de endometriumcups. Dit proces is een immunologisch gebeuren
waarbij de cellulaire afweer een grote rol speelt. De humorale afweer speelt bij het afstotings-
proces van de cups meer een beschermende rol, waarschijnlijk ten gevolge van de produktie van
\'blokkerende\' antistoffen.

SUMMARY Endometrial cups in horses are outgrowths appearing in the uterine wall of the
pregnant horn between approximately 38 days and 150 of gestation. The cups are structures
which vary in shape from oval to irregular and have distinct raised edges, showing an ulcer-like
form. The maximum measurements are approximately 5 x 2.5 x 2.5 cm. Microscopic examina-
tion shows that they consist of large epithelioid decidual-like cells having large nucleoli.
Pregnant Mare Endometrium Gonadotrophin (PMEG) is produced in the endometrial cups.
PMEG may be regarded as a precursor of Pregnant Mare Serum Gonadotrophin (PMSG),
which can be detected in the blood of mares. The exact function of PMSG is still obscure; some
possible functions are suggested in the present paper. After approximately 70 days of gestation,
regression starts. The regression of the cups is an immunological process in which the cellular
branch of the immunological system plays an important rote. Humoral immunity plays a more
protective role in the process of regression, probably as a result of the production of blocking\'
antibodies.

\' Drs. P. H. M. M. Jacobs; destijds student-referent bij the Vakgroep Pathologie.
\' Drs. Th. A. M. Elsinghorst, Vakgroep Pathologie, Yalelaan 1, Postbus 80.158, 3508 TD De Uithof,
Utrecht.

-ocr page 408-

INLEIDING

Endometriumcups komen voor in de uterus van paard en paardachtigen, tussen de
38e en 150e dag van de graviditeit. De cups komen voor in het caudale gedeehe van
de bevruchte uterushoorn, rond de navelstreng. Ze werden voor het eerst beschre-
ven door W. Schauder in 1912 (12). In 1943 werd door A. H. Cole
et al. (8)
aangetoond, dat de cups het \'Pregnant Mare Serum Gonadotrophin\' (PMSG)
produceren. Onderzoek over de mogelijk gonadothrophe werking van het PMSG is
vooral verricht door W. R. Allen (1). PMSG wordt in de recente, voornamelijk
Engelstalige, literatuur meestal aangeduid als \'equine Chorionic Gonadotrophin\'
(hCG) bij de mens. In dit artikel zal worden gesproken van PMSG vanwege de
grotere bekendheid van deze naam. In dit artikel wordt kort ingegaan op de
ontstaanswijze, de macroscopische en microscopische bouw van de endometrium-
cups, en op de produktie en mogelijke functies van het PMSG. Uitgebreider zal de
afstoting van de cups door de immunologische afweermechanismen van het moe-
derdier worden besproken.

DE ENDOMETRIUMCUPS

Tussen de 36e en 38e dag van de graviditeit invaderen gespecialiseerde foetale
trophoblastcellen het endometrium (9). Deze cellen zijn afkomstig uit een ringvor-
mige structuur in het allontochorion, de zgn. allantochoriongordel (9). Zij vormen
het meest essentiële deel van de endometriumcups.

De cups worden macroscopisch zichtbaar vanaf de 40e dag als bleke gezwollen
gebiedjes in het endometrium. Ze vormen een ring in het caudale gedeelte van de
bevruchte uterushoorn, rond de navelstreng (fig. 1). Rond de 65e dag hebben dc
cups hun maximale grootte bereikt (tot ongeveer 5 x 2,5 x 2,5 cm). Ze zijn ovaal tot
onregelmatig van vorm en lijken op omwalde ulcera (fig. 2). Microscopisch bestaan
de cups uit veldjes van grote epitheloïde cellen met vetbevattend cytoplasme en
grote kernen. Tussen deze veldjes liggen bloedvaten en gedilateerde endometrium-
klieren (fig. 3).

Tegenover de endometriumcups vinden we op de chorionzijde van het allantocho-
rion villiloze gebieden. Aan de allantoiszijde komen tegenover de cups gesteelde
zakvormige structuren voor die in de allantoisholte hangen, de \'allantochorionic
pouches\'. Dit zijn door druk van afgestoten cupmateriaal ontstane instulpingen
van het allantochorion in zichzelf (9, 13). Ze zijn gevuld met celdebris en uterus-
kliersecretum; de inhoud is rijk aan PMSG (13).
De endometriumcups verdwijnen rond de 150e dag van de graviditeit.

HET PMSG

PMSG is een glycoproteïne met een hoog moleculair gewicht dat geproduceerd
wordt door de eerder genoemde epitheloïde cellen van foetale afkomst die gelegen
zijn in de endometriumcups. Het is vanaf de 40e dag aantoonbaar in het bloed van
het moederdier. De maximale bloedspiegels worden bereikt rond de 65e tot de 70e
dag: ± 180 (50-250) lU/ml. Daarna treedt er een geleidelijke daling in totdat rond
de 140e dag geen PMSG meer meetbaar is (9, 15). Bij tweelingdracht zouden door
het voorkomen van twee sets endometriumcups hogere PMSG plasmaspiegels
worden gevonden (3, 9). Het direct uit het cupweefsel geïsoleerde gonadotrophe
hormoon, het \'Pregnant Mare Endometrium Gonadotrophin\' (PMEG) vertoont
enkele verschillen in de moleculaire structuur met het uit het serum geïsoleerde
PMSG (het koolhydraat percentage is lager en de terminale aminogroepen zijn
meer heterogeen) (9, 13).

-ocr page 409-

Dc functie van liet PMSG is nog onduidelijl^. In de literatuur worden veel mogelijke
functies aangegeven, onder andere:

— Het PMSG zou verantwoordelijk zijn voor de secundaire ovulaties en vorming
van corpora lutea die optreden tijdens de normale graviditeit van merries. Volgens
recente literatuur (9,15) zouden deze echter toch veroorzaakt worden door hvDofv-
sair FSH. ^ ^

— Het PMSG dat in het uteruslumen komt zou een stimulans vormen voor het op
gang komen van de produktie van progesteron en oestrogenen door het foetale deel
van de placenta (vanaf de 6e maand van de graviditeit is de produktie van progeste-
ron volledig overgenomen door de placenta) (9).

— PMSG zou een rol spelen bij de bescherming van de endometriumcup cellen
tegen de immunologische afweermechanismen van de merrie (3).

-ocr page 410-

f

S

m

-- . • ^ i

Fig. 3. Endcmetriumcup. Grote epitheloïde cellen met vacuolair (vetbevattend) cytopla.sma. Aan de
linker kant een endometriumklier. Dag 70 van de graviditeit. Paard. H.E. 250 x.

DE AFSTOTING VAN DE ENDOMETRIUMCUPS

Het afstotingsproces van de endometriumcups is een immunologisch gebeuren.
Het maternale immuunsysteem herkent de lichaamsvreemde antigenen van de
cupcellen. Vanaf de 70e dag van de graviditeit worden de cups bleek en kaasachtig,
en een hoeveelheid kleverig materiaal hoopt zich op tussen het oppervlak van de
cups en het allantochorion. Dit materiaal bestaat uit necrotisch cupweefsel en
secretieprodukten van endometriumklieren. Het is zeer rijk aan PMSG. De necrose
van de cups is meestal compleet rond de 150e dag van de graviditeit (2, 4).
Het microscopisch beeld van de afstotingsreactie is karakteristiek. Al vanaf de 40e
dag van de graviditeit zien we een ophoping van lymfocyten rond de basis van de
cups, hetgeen aanleiding geeft tot cytolyse van cupcellen (2,9) (fig. 4). Vanaf de 70e
dag beginnen lymfocyten de cups te invaderen, en nu worden clusters van poly-
morllernige granulocyten (PMK\'s) aan de basis van dc cups aangetroffen.
Opvallend zijn de vele vetvacuolen in de cupcellen, waardoor de kern en het
cytoplasma geheel weggedrukt kunnen worden (2,4,9). Rond de 100e dag beginnen
ook de PMK\'s de cups te invaderen en cellen te fagocyteren. Aan de basis van de
cups vinden we nu ook veel plasmacellen (4, 9). Nadat de endoinetriumcups geheel
zijn afgestolen, herstelt het endometriumepitheel zich snel en worden de cupplaat-
sen opgevuld door lymfocyten, macrofagen, plasmacellen en bindweefsel. In hel
omringende stroma vinden we vooral inacrofagen en PMK\'s (9).
Bij een normale veulendracht verloopt de afstoting van de endometriumcups dus
volgens een min of meer vaststaand patroon. Bij een muildierdracht (merrie x
ezelhengst) treffen we minder en kleinere cups aan. De maximale PMSG-spiegels
zijn lager (5-20 lU/ml), terwijl PMSG ook minder lang aantoonbaar is (tot ± de 80e
dag). Nu treedt de invasie van lymfocyten al vanaf de 45e dag van de graviditeit op
(2, 3). Bij een muilezeldracht (ezelin x paardehengst) vinden we hoge PMSG-spie-
gels (200-300 lU/ml) en het PMSG blijft lang aantoonbaar (tot ± de 140e dag). Bij
het histologisch onderzoek blijkt, dat de sterk in aantal toegenomen lymfocyten

-ocr page 411-

minder goed in staat zijn het endometriumcupweefsel te invaderen. De muilezel
cupcellen liggen dicht tegen elkaar aan en hebben dikke, sterk kleurende celmem-
branen (2, 4). Beide hybridedrachten geven dus aanleiding tot een versterkte
afweerreactie, maar de muilezel cupcellen zijn hiertegen waarschijnlijk beter be-
schermd. Bij een chimaere inerrie die drachtig was van haar chimaere tweelingbroer
bleek de PMSG-spiegel abnormaal hoog te zijn (± 600 lU/ml) en zeer lang
aantoonbaar (tot ongeveer de 260e dag). Dit zou een gevolg zijn van immunologi-
sche tolerantie die ook werd aangetoond door middel van huidtransplantaties (14,
17).

DF ROl. VAN WFEFSFl.ANTIGFNEN

Weefselantigenen zijn individu specifieke antigcenstructuren die voorkomen in de
celmembraan van kernhoudende lichaamscellen. Er bestaan per diersoort meer-
dere weefselgroep-systemen (10). Algemeen is aanvaard dat het \'major histocompa-
tibiliteits complex\' (MHC) van het paard een systeem van lymfocytaire antigenen
is: de \'equine lymphocyte antigens\' (ELA) (5, 6). Bij onderzoek van deze ELA
antigenen trof men geen antistoffen aan bij hengsten, ruinen en merries die nog
nooit gedekt waren, maar wel bij drachtige en bij post-partum merries. Dit is
specifiek voor het paard. Bij andere daarop onderzochte diersoorten is iets derge-
lijks niet aangetroffen (6). Met behulp van absorptietesten toonden Allen
et al. aan,
dat de van oorsprong foetale endometriumcup cellen paternale ELA antigenen
bevatten (5). Er worden 10 internationale ELA antigenen onderscheiden die zich
gedragen als allelen van één locus (W1 t/m W10)(6). Onderscheid dient gemaakt te
worden tussen \'compatibele\' en \'incompatibele\' drachten.

Compatibel wil zeggen, dat de hengst homozygoot is voor een bepaald ELA
antigeen en de merrie dit ELA antigeen ook bezit, of dat de hengst en de merrie
beide heterozygoot zijn voor dezelfde ELA antigenen. Antistoffen worden alleen

-ocr page 412-

aangetroffen in het serum van merries die drachtig zijn, of zijn geweest, van ELA
incompatibele hengsten. De antistoffen worden voor het eerst aangetoond rond de
50e dag van de graviditeit (6). Opvallend is dat bij compatibele drachten de
PMSG-spiegels lager zijn en eerder beginnen te dalen ten gevolge van een eerder
optredende en sterkere cellulaire afweerreactie tegen de endometriumcups (5). Dit
wordt in de literatuur op 2 mogelijke manieren verklaard:

1. Bij incompatibele drachten zouden de antistoffen fungeren als \'blokkerende\'
antistoffen, dat wil zeggen dat de antistoffen de endometriumcup cellen af-
schermen zodat de cellulaire afweerreactie niet kan aangrijpen. De cellulaire
afweer zou dan gericht zijn tegen andere weefselantigenen dan de ELA an-
tigenen of tegen specifieke placenta antigenen. Specifieke placenta antigenen
zijn aangetoond bij de mens en de muis (5).

2. Bij incompatibele drachten zou de weefsel incompatibiliteit een toeneming van
aspecifieke T suppressor cellen initiëren (5, 7).

Bij compatibele drachten zou dan door de afwezigheid van één of beide bovenge-
noemde factoren de celgebonden afweerreactie tegen de endometriumcup cellen
versterkt en versneld kunnen plaats vinden (5).

DISCUSSIE EN CONCLUSIES

Endometriumcups worden gevormd uit cellen van foetale oorsprong (2, 9, 12, 14).
De cups produceren een gonadotrophine, het PMSG, dat aantoonbaar is in het
plasma van de merrie. Het PMSG vertoont enkele verschillen met het direct uit het
cupweefsel geïsoleerde PMEG. PMEG kan worden beschouwd als een precursor
van het PMSG dat hetzij in de uterusklieren, die de stof selectief kunnen opnemen,
hetzij in het bloed nog enkele modificaties ondergaat (9, 13).
Ondanks veelvuldig gebruik van PMSG zijn de precieze functie en het werkings-
mechanisme ervan nog niet bekend. Dit geldt, zij het in mindere mate, ook voor het
hCG bij de mens (3, 9, 15). Zowel het hCG als het PMSG worden geproduceerd
door foetale cellen. Het verschil is echter, dat de PMSG producerende cellen zijn
gemigreerd naar de uterus, terwijl de hCG producerende cellen in de foetale
placenta zijn gebleven. Verder is het PMSG een glycoproteïne met een hoog
moleculair gewicht (± 53,000) (9), waardoor het niet aangetroffen wordt in de
urine, terwijl het hCG met een moleculair gewicht van slechts 26,000 a 30,000 wel
wordt uitgescheiden in de urine (9).

De afstoting van de endometriumcups is een immunologisch fenomeen waarbij een
hoofdrol is weggelegd voor de cellulaire tak van het maternale afweersysteem (3, 5,
9). Dc humorale tak zou de endometriumcups eerder beschermen door de vorming
van \'blokkerende\' antistoffen (5). Dit komt enigszins overeen met de mens waar bij
patiënten met een recidiverende abortus in tegenstelling tot normale zwanger-
schappen geen \'blokkerende\' antistoffen worden aangetoond (11). Ondanks stimu-
lering van het maternale immuunsysteem tegen foetale cellen, treedt er na de
implantatie van de foetus (op ongeveer de 45e dag van de graviditeit) geen afweer-
reactie op tegen het overige allantochorion. Mogelijk bevatten de \'normale\' tro-
phoblastcellen geen foetale antigenen of deze weefselantigenen worden op de een of
andere manier gemaskeerd (2, 4).

LITERATUUR

1. Allen WR. Equine Gonadotrophins. Ph D Thesis, University of Cambridge 1970.

2. Allen WR. The inlluence of fetal genotype upon endometrial cup development and PMSG and
progestagen production in equids. J Reprod Eert Suppl 1975; 23: 405-13.

3. Allen WR. Immunological aspects of the equine endometrial cup reaction. In; Immunobiology of
trophoblast. Eds
Edwards RG, Howe CWS, and Johnson MH, 1975; 217-53. Cambridge University
Press, Cambridge.

-ocr page 413-

4. Allen WR. The influence of foetal genotype on equine endometrial cup development: Transfer of
intraspecies embryo\'s between horses and donkey\'s. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1984; 53:
253-70.

Allen WR, Kydd J, Miller JM, and Antczak DF. Immunological studies on fetomaternal relation-
ship in equine pregnancy. In: Immunological aspects of reproduction in mammals. Ed Crighton
DB, 1984; 18.3-93, London, Butterworths.

Antczak DF, Miller JM, and Remick LH. Lymphocyte alloantigens of the horse. II. Antibodies to
ELA antigens produced during equine pregnancy. J Reprod Immunology 1984; 6: 283-97.
Clark DA, Slapsys RM, Croy BA, and Rossant J. Suppressor eel activity in uterine decidua
correlates with success or failure of murine pregnancies. J of Immunology 1983; 131: 540-2.
Cole AH and Gross HT. The source of equine gonadotrophin. In: Essays in Biology in Honor of
Hubert M Evans, 1943; 107-19, University of California Press, Berkeley.
Ginther OJ. Reproductive biology of the mare, 1979; 255-353, Michigan USA, McNaughton.
Immunologiediktaat, Vakgroep Immunologie, 6e uitgave. 1982; 90-5.

Loke YW. Immunology and Immunopathology of the Human Foetal-Maternal Interaction, 1978,
Biomedical Press, Elsevier, Amsterdam.

Schauder W. Untersuchungen über die Eihäute und Embryothrophe des Pferdes. Arch Anat
Physiol 1912; 259-302.

Sikkenga AJ. Endometriumcups bij het paard. Referaat Vakgroep Pathologie, Faculteit der
Diergeneeskunde, 1982.

Spincemaille J, Bouters R, Vandeplassche M, and Bonte P. Some aspects of endometriumcup
formation and PMSG production. J Reprod Fert SuppI 1975; 23: 415-8.
15. Stewart F and Allen WR. Biological functions and receptor binding activities of equine chorionic
gonadotrophins. J Reprod Fert 1981; 62: 527-36.

Vandeplassche M, Podliachouk L, and Beaud R. Some aspects of twin gestation in the mare. Can J
Comp Med 1970; 34:218-26.

5.

6.

7.

8.

9.
10.

11.

12.

13.

14.

16.

Vandeplassche M. Wetenschappelijk speurwerk in een klinische leerstoel van diergeneeskunde.
Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1984; 53: 380-90.

17.

BOEKBESPREKING

The Pig Veterinary Society Proceedings,
Volume 14

Burlington Press Ltd.. Cambridge. 1985

In dit door de Engelse \'Pig Veterinary Society\'
samengestelde boekje worden sainenvattingen ge-
geven van de voordrachten gehouden op de door
deze vereniging georganiseerde bijeenkomst op
13-14 december 1984 in Cambridge en die van het
achtste International Pig Veterinary Society Con-
gress in Gent van 27-31 augustus 1984.
Tijdens de bijeenkomst in Cambridge stond het
thema laboratoriumdiagnostiek van varkensziek-
ten centraal. Achtereenvolgens kwamen hierbij
aan de orde: het gebruik, de economische waarde
cn dc betekenis van het laboratorium, de rol van
een commercieel laboratorium, de diagnostiek
van ziekten van de digestie-, respiratie-en uroge-
nitaaltractus en de diagnostiek van
Streptococcus
suis
ll-infectics.

Van de ongeveer 300 in Gent tijdens het tweejaar-
lijkse wereldcongres gehouden lezingen werden
door een aantal vooraanstaande Engel.se specia-
listen thematisch gegroepeerde samenvattingen
verzorgd. Deze hoofdonderwerpen waren: ziekte
van Aujeszky, overige virusinfecties, colibacillo-
sis, haemophilusinfecties, atrofische rhinitis, dy-
senterie, locomotieproblemen, reproductie en ma-
nagement. Mede door de gekozen vorm van de
samenvattingen, waarop op korte en overzichte-
lijke wijze de essenties van de belangrijkste en de
meest recent onderzoek behelzende voordrachten
voortreffelijk werden weergegeven, biedt dit boek-
je voor de algemeen geïnteresseerde een uitste-
kende mogelijkheid om zich in korte tijd omtrent
het gebodene op deze congressen op de hoogte te
stellen. Voor de meer gespecialiseerde onderzoe-
ker zal echter toch verwezen moeten worden naar
de door de congrescommissies uitgegeven eigen
veel uitgebreidere proceedings
(Ref.).

S. A. Goedegebuure.

-ocr page 414-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Ten geleide

Enige tijd geleden werd in het overleg tussen de Hoofdredaktie en de Redaktie
Advies Raad (RAR) de suggestie geopperd om in het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
aandacht te schenken aan verschillende facetten van het laboratoriumon-
derzoek in en ten behoeve van de praktijk. Dit voorstel heeft geleid tot overleg
tussen de Hoofdredaktie enerzijds en de Stichting Gezondheidszorg voor Dieren
en vertegenwoordigers van verschillende laboratoriumgroepen anderzijds.
Vanuit dit overleg werd het initiatief genomen om in enkele artikelen de hiervoor
genoemde facetten te belichten. Vooral de interpretatie van laboratoriumuitslagen
door de prakticus zal hierbij centraal staan.

Het doet de Redaktie veel genoegen, dat een eerste artikel van de hand van dr. C.
Holzhauer, getiteld \'De interpretatie van serologische onderzoekresultaten in de
grote huisdierenpraktijk\' inmiddels is gereedgekomen. Een volgend artikel van
dr. W. Hunneman en dr. J. Th van Oirschot zal op een later tijdstip worden
gepubliceerd.

Deze artikelenserie kan worden beschouwd als de resultante van het overleg tussen
Hoofdredaktie en RAR. Op de uit dit overleg naar voren gekomen vragen kon
worden ingespeeld door de Gezondheidsdiensten en de auteurs. De redaktie is
allen, die hun medewerking hebben gegeven, zeer erkentelijk en hoopt, dat een
dergelijk initiatief navolging mag vinden.

HOOFDREDAKTIE

De interpretatie van serologische
onderzoekresultaten in de grote
huisdierenpraktijk

Serology in large animal practices
C. Holzhauer\'

SAMENVA l riNG De pchtergronden en mogelijkheden van serologisch onderzoek voor de
diagnostiek worden beschreven. Eén en ander gericht op ziekten van het rund. De
Serologie van
de virale infecties IBR, BVD, Pf, BRS en Chlamydia worden nader toegelicht. Eveneens de
interpretatie van serologische gegevens ten aanzien van brucellose, leptospiro.se en paratubercu-
lose. Verder wordt aandacht besteed aan de uitkomsten bij serologisch onderzoek ten aanzien
van longworm en leverbot.

SUMMARY The backgrounds to and po.ssibilities of serological studies for the purpose of
establishing are reviewed, all this with regard to bovine disease. The serology of the virus
injections infectious bovine rhinotracheitis(IBR), bovine viral diarrhoea (B VD), para-influenza
virus 3 infection (PlJ, bovine respiratory syncytial virus (BRS) and Chlamydia is discussed in
greater detail. Likewise, the interpretation of serological findings in cases of brucellosis,
leptospirosis and Jahne\'s disease is dealt with. In addition, attention is paid to the results of
serological testing in cases of lung-worm disease and fascioliasis.

\' Dr. C. Holzhauer, Stichting Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland. Postbus 10, 6880 BD
Velp.

-ocr page 415-

INLEIDING

De praktizerende dierenarts heeft in toenemende mate te maken met laboratorium-
uitslagen. Deze behoeven een juiste interpretatie. Tot die laboratoriumgegevens
behoren ook de resultaten van serologisch onderzoek.

De betekenis en de toepassingsmogelijkheden hiervan, worden ten behoeve van de
prakticus in dit artikel uiteengezet.

ALGEMEEN

Het verrichten van serologisch onderzoek of het bepalen van antilichamen tegen
bekende ziekteverwekkers m bloed of melk, kan de mogelijkheid bieden een opge-
treden infectie te diagnostiseren. Dit, onafhankelijk van het al of niet gepaard gaan
met ziektesymptomen. Ook subklinisch verlopende infecties, kunnen evenals herin-
fecties, aanleiding zijn tot het verschijnen van (meer) antilichamen in bloed, melk of
slijm.

Antilichamen kunnen met de biest verkregen zijn (maternale antilichamen), of
door eigen produktie als reactie op contact met een antigeen.
In het algemeen heeft een micro-organisme vele antigene determinanten welke ieder
afzonderlijk de produktie van specifieke immunoglobulinen induceren. Er bestaan
verschillende klassen immunoglobulinen zoals onder andere IgA, IgM, IgG, en
IgGj. Welke klasse immunoglobuline in het laboratorium gemeten wordt, hangt af
van de gebruikte of beschikbare techniek. Door het lichaam zullen na een contact
met een antigeen of na een opgetreden infectie, in het algemeen eerst die van de
IgM-klasse en pas daarna die van de IgA en IgG-klasse gevormd worden.
Per individu is de antilichaamproduktie verschillend en onder andere afhankelijk
van erfelijk bepaalde eigenschapipen, de aanwezigheid van maternale antilichamen
en eerdere contacten met het antigeen. Na een herhaald contact met antigeen kan de
hoeveelheid geproduceerde antilichamen groter zijn en dus de titer hoger. Na een
kortere of langere tijd verdwijnen de maternale antilichamen die voornamelijk uit
IgG bestaan, uit de circulatie. Elk immunoglobuline heeft zijn specifieke halfwaar-
detijd. Voor runder IgG bij kalveren is dat twee a drie weken.
Bij een hoge maternale titer zal het dus langer duren voor de dieren serologisch
negatief zijn.

Na een eerste contact met een antigeen worden in het algemeen immunoglobulinen
uit de IgM- en IgA-klassen al na enige dagen geproduceerd. Deze verdwijnen ook
weer snel. De produktie van immunoglobulinen uit de IgG-klasse komt pas later op
gang en deze blijven langere tijd in circulatie (zie grafiek 1).

titer

t inf.

Grafiek I.

-ocr page 416-

In het algemeen duidt de aanwezigheid van antilichamen, indien een maternale
immuniteit uitgesloten kan worden, op een eerder contact met het overeenstem-
mende antigeen. Een viervoudige titerstijging, over een bepaalde tijdsperiode geme-
ten, wordt bewijzend geacht voor een doorgemaakte infectie: \'significante conver-
sie\'. Kruisimmuniteit kan complicaties geven, bijvoorbeeld IBR-Aujesky. De
aanwezigheid van specifieke immunoglobulinen uit de IgM-klasse (hoge titer) wijst
eveneens op een recente infectie met het betreffende pathogeen. Van boven-
genoemde feiten maken we gebruik bij de serologische diagnostiek.
Opgemerkt kan worden dat circulerende antilichamen niet altijd beschermen tegen
infecties; met name niet tegen lokaal op slijmvliezen aanwezige micro-organismen.
In het algemeen ook niet tegen micro-organismen die zich intracellulair vermeerde-
ren. Voor de specifieke lokale afweer op de mucosa, voorzover deze afhankelijk is
van antilichamen, zijn de immunoglobulinen uit de IgA-klasse verantwoordelijk
bijvoorbeeld ten aanzien van IBR, RS, Rota, etc.

METHODEN VAN SEROLOGISCH ONDERZOEK

Bij de diagnostiek worden onder andere de onderstaande methodieken toegepast:

— Agglutinatiereactie, (AT) bijv. bij brucellose.

— Serum-neutralisatietest (SNT), bijv. voor IBR, BVD en andere virussen. Bij
deze test wordt de groei van een bepaalde hoeveelheid virus (onder gestandari-
seerde condities) verhinderd door de antilichamen van het te testen serum. Die
verdunning, die nog juist groei voorkomt wordt als titer gemeten.

— Complementbindingsreactie (CBR), bijv. voor paratuberculose.

— Haemagglutinatieremmingsreactie (HAR), bijv. voor PI3.

— Immunofluorescentietest (IET), bijv. voor IBR; gebruikt op sommige laborato-
ria.

— Micro-agglutinatietest (MAT), bijv. voor leptospiren.

— Agargel-immunodiffusietest (AGIDT), bijv. voor enzoötische leukose.

— Enzyme linked immuno sorbent assay of ELISA-test, toegepast voor vele
antilichamen. De methodiek is in principe ook te gebruiken voor detectie van
allerlei antigenen en verbindingen (progesteron) waartegen antilichamen te produ-
ceren zijn.

De gemeten titers zijn de hoogste verdunningen, waarin nog antilichamen aange-
toond worden. Deze verdunningen worden dan met absolute getallen aangegeven
of in tweede-machtslogaritmen.

Wanneer we gebruik kunnen maken van technieken waarmee specifieke immuno-
globulinen uit de klasse IgM bepaald kunnen worden (ELISA), zal met een éénma-
lig serologisch onderzoek kunnen worden volstaan. Voor toepassing hiervan voor
de veterinaire praktijk, moeten we nog enige tijd geduld hebben.

SEROLOGIE BLl HET RUND

Onderstaand worden enkele voor de praktijk van belang zijnde infectieziekten van
het rund en de serologic daarvan, besproken.

IBR

Bij een IBR-veldvirusinfectie treedt verspreiding van het virus in het lichaam op,
wat tot een duidelijke serologische respons zal leiden. Indien serologisch geen
antilichamen aan te tonen zijn, kan IBR worden uitgesloten. Het IBR-virus persis-
teert, waardoor een herhaald contact in het lichaam met het antigeen optreedt.
Hierdoor blijven antilichamen serologisch aantoonbaar. Dit in tegenstelling met
een vaccinatie, die als regel een geringe titer zal geven, welke ook weer verdwijnt.

-ocr page 417-

Voor het screenen van een bedrijf ten aanzien van een IBR-infectie worden de
verschillende leeftijdsgroepen getest. Dieren die een natuurlijke infectie doormaak-
ten hebben een duidelijke titer en komen niet voor een eventuele vaccinatie of
hervaccinatie in aanmerking; serologisch negatieve dieren wel.
Gebruikt worden:

SNT: welke betrouwbare gegevens oplevert. Titers ^ 2 zijn als positief te beschou-
wen. De test is nogal bewerkelijk.

IFT: een tijdrovende test, die bij een goede technische uitvoering betrouwbare
gegevens produceert. Veldvirusinfecties zijn te onderscheiden van vaccinaties door
de hogere titers ^ 1:80.

ELISA: heel geschikt voor groepsonderzoek en het testen van veel monsters. De
nauwkeurigheid is geringer dan bij de vorige methoden (vanwege de grotere gevoe-
ligheid); zo moeten we rekenen met ± 8% vals negatieve uitslagen. Een titer van <
1:20 is negatief. De ELISA voor IBR kan ook uitgevoerd worden in melk, wat de
monstername kan vereenvoudigen.

BVD

Op veel rundveebedrijven komen infecties met een BVD-virus (verschillende
stammen!) voor en zijn de oudere dieren serologisch positief. Jonge kalveren
kunnen maternale antilichamen hebben die na drie tot vijf maanden verdwenen
zijn. Een meestalsubklinische natuurlijke infectie kan dan na kortere of langere tijd
ontstaan.

Bij het optreden van infecties bij drachtige dieren kunnen immuuntolerante kalve-
ren geboren worden. Deze dieren reageren niet op het in het lichaam aanwezige
BVD-virus met immunologische afweerreacties, zoals produktie van specifieke
antilichamen. Het zijn virusdragers en blijven zo lang zij leven virus-uitscheiders.
Bij deze immuuntolerante runderen kunnen toch wel BVD-antilichamen in het
serum voorkomen (verschillende stammen).

Een BVD-infectie wordt serologisch bevestigd door het optreden van een

significante respons, die wel minder snel bereikt wordt dan bij andere virusinfecties.

Dat wil zeggen dat bij een serologisch onderzoek de eerste monsters in de acute fase

genomen moeten worden en de tweede pas na ruim drie weken.

Bij een vermoedelijke virusdrager moet een virologisch onderzoek van het bloed

tweemaal worden uitgevoerd en positief zijn met een tussentijd van drie weken, om

het dragerschap aan te tonen.

Voor .serologisch onderzoek worden gebruikt:

Voorheen de CBR; negatief was dan ^ 5, en positief > 5 tot ^ 320.

De SNT: titers van ^ 2 worden positief beschouwd. Maar dit is afhankelijk van de

gebruikte virusstam, incubatie en hoeveelheid virus.

De ELISA: wordt thans meestal gebruikt, waarbij reacties van ^ 20 als positief
beschouwd worden.

BVD-titers bij serologisch positieve dieren kunnen nogal schommelen, dat wil
zeggen er treden titerstijgingen op bij het doormaken van andere infecties (aspe-
cifieke invloeden).

HET BOVINE RESPIRATORY SYNCl l lAL VIRUS (BRS)

De eerste in het leven van een kalf optredende infectie met dit virus kan bij dieren
ouder dan enkele maanden, oorzaak zijn van pinkengriep. Herinfecties verlopen als
regel subklinisch. Bij heel jonge kalveren leidt de infectie veelal niet tot een klinisch
herkenbaar ziektebeeld.

Infecties met het RS-virus treden lokaal in de luchtwegen op en generaliseren niet.

-ocr page 418-

Hierdoor tcunnen er infecties plaatsvinden met slechts een geringe serologische
respons van circulerende antilichamen. Een negatief serologisch onderzoek sluit
een RS-infectie bij individuele dieren dan ook niet uit.

Vaccinaties geven lage titers. Veldvirus-infecties gaan als regel wel gepaard met
significante titerstijgingen. Opgemerkt kan worden dat de infectie bij het optreden
van symptomen al enige dagen kan bestaan. Hierdoor kunnen er al antilichamen in
de eerste (acute) sera aanwezig zijn waardoor een verdere stijging tot een viervoud
niet bereikt wordt (bijv. 4 ^ 128 en 64 — 128).

Na vaccinaties kunnen ook infecties optreden (net als herinfecties), die dan tot het
ontstaan van relatief hoge titers kunnen leiden. Maternale titers werken sterk
verstorend, zij verhinderen een respons. Hierdoor is serologisch onderzoek bij
kalveren beneden vier maanden niet zo zinvol.
Gebruikt worden:

De SN-test: als meest gevoelige. Titers van ^ 2 duiden al op aanwezigheid van
antilichamen.

De CBR; ook voor RS wat verouderd. Titers van ^ 5 als positief te beschouwen.
De ELISA: is wat minder specifiek. Vooral geschikt voor groepsbeoordeling. Een
nadeel is dat er met deze test lange tijd maternale antilichamen aangetoond worden
(> 4 maanden). Titerwaarden > 80 zijn positief. Zijn er alleen sera, genomen 3
weken na het begin van de ziekteperiode beschikbaar voor onderzoek, dan zijn
hoge titers een aanwijzing voor recente infecties (> 320).

PARA-INFLUENZA

Het optreden van infecties met het PIj-virus vertoont veel overeenkomst met de
pathogenese van het BRS-virus. Dat wil zeggen het virus vermeerdert zich in de
mucosa van de luchtwegen en het blijft een lokale infectie. Het PIj-virus veroor-
zaakt als regel minder ernstige symptomen dan het BRS-virus.
Infecties met PI3 komen ook veelvuldig naast andere virusinfecties voo\'. Bij jongere
kalveren kan het een primaire aandoening zijn die een aansluitende groei van bijv.
Pasteurella spp mogelijk maakt.
Herinfecties komen veelvuldig voor.

Voor serologisch onderzoek gebruikt men dc H AR-test. Titers > 2 zijn positief. Een
ELISA is in ontwikkeling.

BRUCELLOSE

Voor de diagnostiek van abortus Bang blijft, naast onderzoek van melk en foeten,
de serologic van veel belang. Er zijn drie testen in gebruik. De plaatmethode wordt
toegepast voor een snel af te lezen agglutinatie, waarbij het serum in twee verdun-
ningen wordt gecontroleerd op antilichamen. Voor het bepalen van hogere titers
wordt de buisjes-agglutinatie gebruikt. Wanneer verdunningen van 1:25 of hoger
een agglutinatie geven, wordt deze reactie als dubieus geïnterpreteerd en wordt
naast dc agglutinatie-test de CBR uitgevoerd. Hierbij worden reacties van 2.0.0. als
negatief, en Ss 4.2.0. als positief gerekend. Deze drie cijfers geven het al of niet
optreden aan van haemolyse, met drie verschillende hoeveelheden serum met de te
bepalen antilichamen (01, 0,05 en 0,02 cc).

Het cijfer O betekent volledige haemolyse, dat wil zeggen er is geen binding van
complement en het cijfer 4 betekent géén haemolyse en dus wel binding van het
complement aan het antigeen — IgM — complex.

LEPTOSPIROSE

Voor het rund is van belang de I. hardjo. Infecties geven soms mastitis en/ot
abortus maar kunnen ook subklinisch blijven. Leptospirose is een zoönose. Infec-
ties bij de mens veroorzaken melkerskoorts.

-ocr page 419-

Bij verdenking van leptospirose kan een bedrijfs- of\' groepsscreening zinvol zijn.
Titers ^ 200 duiden op recente infecties. Deze worden gemeten met de microscopi-
sche agglutinatiereactie.

CHLAMYDIA-INFECTIES

Infecties met dit intracellulair micro-organisme komen bij het rund regelmatig
voor. Zij worden beschouwd onder andere aborteren en aandoeningen van de
luchtwegen te kunnen veroorzaken. Overigens is de pathogene betekenis niet geheel
duidelijk.

In gevallen van aborteren door Chlamydia-infecties zijn er in de vruchtvliezen
typische veranderingen, en is het agens met de directe IFT aantoonbaar.
Door middel van serologisch onderzoek bij een groep dieren kunnen recente
infecties met dit agens aangetoond worden. Daarvoor gebruikte men de comple-
ment-bindingsreactie. Over de interpretatie van de hiermee verkregen waarden
bestaat geen éénstemmigheid. Titers > 5 werden als positief beschouwd.

PARATUBERCULOSE

Voor de bestrijding van deze ziekte is een diagnose van een klinische infectie in een
vroeg stadium gewenst. Dit stuit echter op moeilijkheden; de diagnostische hulp-
methodieken geven weinig zekerheid en dit geldt ook voor de serologie. De beteke-
nis van een positieve serologische reactie is niet duidelijk en bovendien geeft de
thans gebruikte CBR voor paratuberculose veel miswijzingen. Negatief zijn titers
als 0.0.0. en 4.1.0.; positief zijn titers ^ 4.3.0. Een ELISA is in voorbereiding.

LEVERBOT

Serologisch onderzoek ten aanzien van leverbot berust op het aantonen van anti-
lichamen tegen de jonge botten in het leverweefsel. Volwassen parasieten bevinden
zich in de galgangen en geven geen betrouwbare serologische reactie.
Bloedonderzoek voor controle op leverbot is een typische koppeldiagnostiek. Voor
screening moet dan ook 1/5 deel van de koppel — verdacht van een eerste infectie
— onderzocht worden, met een minimum van 5 dieren.
Het serologisch onderzoek geschiedt met de IHA-test, waarbij:
< 25-50 te beschouwen als negatief
50-100 als dubieus, en
100 als positief.

Een koppel wordt als positief beschouwd wanneer de titer gemiddeld > 50 be-
draagt. Een ELISA is in voorbereiding.

LONÜWORM

Over de bruikbaarheid van serologische gegevens bij de diagnostiek van long-
wormziekte is nog geen duidelijkheid. Vanouds werd de IHA-test gebruikt, maar
deze test is vaak vals negatief, vooral bij oudere dieren.

Tegenwoordig wordt de ELISA toegepast, waarbij alleen hoge waarden 320)
betrouwbaar lijken. Lagere titers moeten als dubieus beoordeeld worden. Vals-po-
sitieve reacties zijn niet uit te sluiten, mogelijk door contacten met larven van
aardnematoden. Aan een meer specifieke test wordt gewerkt.

CONCLUSIE

Geconcludeerd mag worden dat serologisch onderzoek, indien op het goede mo-
ment verricht, een waardevol hulpmiddel kan zijn bij onze diagnostiek. Wel kent
ook dit deelgebied zijn beperkingen.

Uiteraard is hetgeen beschreven wordt een momentopname, aangezien de kennis
van de immunologie en de mogelijkheden van de serologie zich snel uitbreiden.

-ocr page 420-

De effectiviteit van een PVC oormerk
geïmpregneerd met het insecticide
flucythrinaat

Effectiveness of PVC ear tags impregnated with the insecticide
flucythrinate

i;3

J. Sol\', H. J. Prijs^, G. H. M. Counotte\' en R. Kommerij

SAMENVATTING In de zomer van 1985 werd een PVC oormerk me! als actieve stof het
synthetische pyrethroïde flucythrinaat onderzocht op 17 bedrijven verspreid over de provincie
Overijssel met in totaal 218 pinken. Er was een vergelijkbare, niet behandelde groep, van 157
pinken die in 12 koppels liepen.

De effectiviteit van de oormerken was beter ten opzichte van stekende vliegen dan tegen
zuigende vliegensoorten. De reductie varieerde, afhankelijk van de vliegensoort, van 36,2% tot
95,7%.

De effectiviteit van de onderzochte oormerken wisselde tussen de bedrijven. Ongeveer S\'/i
maand na het inbrengen kwam de nog actieve stofvrij.

SUMMARY A PVC ear tag containing the synthetic pyretroid jiucythrinate was tested in
seventeen herds including 218 heifers. There was a comparable control group of twelve herds
including 157 heifers. The ear tags were more effective against sucking flies than they were
against sticking flies.

Varying with the species of the fly, the effectiveness ranged from 36.2 per cent to 95. 7 per cent.
The effectiveness also varied between the herds. The active constituent was still released within
approximately J\'/a months after introduction.

INLEIDING

Algemeen wordt aangenomen dat de vlieg Hydrotaea irritans zomerwrang over-
brengt (6).

In Nederland worden sedert 1982 Polyvinylchloride (PVC) oormerken, geïmpreg-
neerd met een insecticide, toegepast ter bestrijding van vliegen op rundvee.
Insecticide oormerken worden met goed resultaat (1,2, 3,7) voornamelijk gebruikt
bij pinken (1-2 jaar) om zomerwrang te voorkomen.

Er zijn momenteel vele soorten insecticide oormerken in Nederland verkrijgbaar.
In grote lijnen zijn, op basis van het insecticide, 2 groepen te onderscheiden. De ene
groep, waartoe de meeste oormerken behoren, bevat als insecticide lipofiele synthe-
tische pyrethroïden, zoals llucythrinaat, Cypermethrin en permethrin. De tweede
groep, waarvan in Nederland slechts één in de handel is, bevat als insecticide stof de
organofosforverbinding tetrachloorvinfos.

Uit de oormerken komt het insecticide vrij door schudden (tetrachloorvinfos) of
wrijven (synthetische pyrethroïden). De synthetische pyrethroïden trekken door

\' Gezondheidsdienst voor Dieren in Overijssel en Flevoland, Postbus 13, 8000 AA Zwolle.
^ Centraal Diergeneeskundig Instituut, Postbus 65, 8200 AB Lelystad.

\' Proefstation voorde Rundvee-, Paarden-en Schapenhouderij, Runderweg 6, 8219 PK Lelystad.
396 Tijdschr. Diergeneeskd. deel 112, afl. 7. 19H7

-ocr page 421-

het vet in het haar over het gehele lichaam. Over de effectiviteit van insecticide
oormerken zijn in Engeland (2), Duitsland (3, 4), België (1) en de Verenigde Staten
(9) publikaties verschenen. De effectiviteit is goed. De werkingsduur is vaak minder
duidelijk en varieert van 3 tot 5 maanden (4, 7, 9).

In 1985 is in Overijssel de effectiviteit en werkingsduur van het oormerk Stock-
guard® \' nagegaan.

MATERIAAL EN METHOtDEN

Van 1 1 tot30april 1985zijn IOkoppels(126pinken)met2Stockguard® oormerken per dier
behandeld. Van 1 tot 15 mei zijn bij 57 pinken (3 koppels) 2 oormerken en bij 35 pinken (4
koppels) 1 Stockguard® oormerk per dier ingebracht. De oormerken werden alle in het oor
bevestigd. De pinken liepen verspreid over de gehele provincie Overijssel. Als controle dien-
den 12 koppels met in totaal 157 pinken, die binnen een straal van ongeveer I kilometer vanaf,
maar niet vlak naast, de behandelde groep liepen. De controlegroepen werden in het geheel
niet behandeld tegen vliegen. In 3 gevallen fungeerde één controlegroep voor 2 of 3 behan-
delde groepen. De waarnemingen van de vliegen hebben op I behandeld en het daarbij
behorende controlebedrijf vanaf 15 mei en op de overige bedrijven vanaf 3 juli 1985 tot 25
oktober 1985 éénmaal per week steeds op ongeveer hetzelfde tijdstip bij de behandelde en
onbehandelde dieren plaatsgevonden. In koppels met minder dan 10 dieren zijn de vliegen op
alle dieren en in grotere koppels iedere keer op minimaal 10, willekeurig gekozen, pinken
geteld en gedifferentieerd. De pinken konden voldoende benaderd worden om met het blote
oog de diverse vliegen te differentiëren. In één koppel werden wekelijks 5 dieren vastgezet om
de waargenomen vliegen te vangen en nauwkeurig te differentiëren. Steeds is één willekeurige
kant per dier geteld; de vliegenaantallen per dier liggen dus ongeveer tweeinaal zo hoog als
weergegeven. Per dier zijn de waarnemingen genoteerd.

Eind september zijn de oormerken, die op 11 april bij 11 pinken aangebracht waren,
uitgeknipt. Deze zijn vervolgens bij 2 koppels niet eerder behandelde pinken ingebracht. De
vliegen op deze 2 koppels werden 2 dagen voor de splitsing geteld. De genoemde 2 koppels
werden ieder vlak voor de behandeling in tweeën gesplitst en in gescheiden weiden gebracht.
Voor de verwerking van de gegevens zijn per waarnemingsdatum de vliegen op de getelde
runderen per soort bij elkaar opgeteld en gedeeld door het aantal getelde runderen. Na
logaritinische transformatie van het gemiddelde per waarnemingsdatum is per vlieg over het
seizoen het gemiddelde en de standaarddeviatie berekend met behulp van de verdelingsvrije
cumulatieve frequentie inethode (5).

Aangezien er bcdrijfsverschillen bestonden, zijn de redukties per proefgroep/controlegroep
berekend. Met een Student\'s T-toets werden de significanties van de reducties berekend.

RESULTATEN

Dazen (Tabanidae) en vliegen {Miiscidae), die in voldoende aantallen werden waar-
genomen, zijn in de berekeningen (tabel 1 en 2) betrokken. Dit betrof de steek
vliegen
Haematobia (ook wel: Lyperosia) irritans, Stomoxys calcitrans en Haemato-
bosca stimulans
en de zuigende vliegen Hydrotaea irritans en Hydrotaea albipuncta.
Morellia soorten werden zelden gezien (totaal 26 morellia\'s), evenals Musea domes-
tica
Linnaeus (totaal 8 keer). Musea autumnalis de Geer werd in het geheel niet
waargenomen.

DISCUSSIE

Bij de beoordeling van label 2 is het goed om een onderscheid te maken tussen
zuigende vliegen
{Hydrotaea irritans cn Hydrotaea albipuncta), die kort op het dier
vertoeven en de stekende vliegen
{Haematobia irritans, Stomoxys calcitrans en
Haematobosca stimulans), die langer op het dier blijven zitten. Speciaal Haematobia
irritans
is sterk koegebonden.

\' Stockguard®, een PVC-oormerk van 10 gram met 7,5% flucythrinaat; Cyanamid Benelux, Rue du
Bosquet 15, B-1348 Mont-St. Guibert (L.L.N.) België.

-ocr page 422-

Tabel I. Het gemiddelde aantal vliegen en dazen per pink op de bedrijven gedurende het gehele seizoen.

koppel

controlegroep

koppel

proefgroep

nr.

1*

2

3

4

5

6

nr.

1

2

3

4

5

6

1

0,118

0,160

0,065

0,200

0,010

0,072

1

0,074

0,137

0,009

0,168

0,012

0,051

2

0,072

0,351

10,34

0,239

0,018

0,000

2

0,152

0,625

0,051

0,073

0,047

0,013

3

0,083

0,170

1,96

0,276

0,028

0,017

3

0,070

0,103

0,000

0,049

0,000

0,088

4

0,702

0,176

1,012

0,987

0,062

0,044

4

0,018

0,055

0,000

0,129

0,000

0,044

5/6

0,013

0,233

0,292

0,068

0,000

0,013

5

0,000

0,139

0,000

0,124

0,000

0,000

7

0,223

0,206

8,64

0,223

0,358

0,000

6

0,015

0,102

0,000

0,046

0,015

0,000

8t/inl0

0,415

0,123

14,58

0,136

0,160

0,000

7

0,054

0,167

0,000

0,046

0,105

0,000

llt/mia

0,083

0,237

1,439

0,034

0,042

0,000

8

0,145

0,097

0,000

0,000

0,000

0,000

H

0,322

0,104

2,92

1,14

0,000

0,068

9

0,075

0,092

0,000

0,083

0,000

0,052

15

0,000

0,000

0,029

0,549

0,000

0,000

10

0,017

0,099

0,000

0,014

0,000

0,000

15

0,345

0,616

3,52

0,108

0,000

0,000

11

0,013

0,058

0,000

0,013

0,000

0,000

17

0,314

0,126

3,16

0,148

0,419

0,005

12

0,000

0,147

0,012

0,012

0,000

0,000

13

0,117

0,309

0,013

0,135

0,000

0,063

14

0,042

0,173

0,000

0,064

0,000

0,152

15

0,057

0,095

0,015

0,049

0,000

0,013

16

0,014

0,119

0,000

0,057

0,012

0,012

* 1 — Hydrotae irriians (VMén)

17

0,034

0,024

0,031

0,014

0,031

0,000

2 = Hydrolae alhipuncw (Zetterstedt)

3 = Haemalobia irriians (Linnaeus)

4 = Stomoxys calcilrans (Linnaeus)

5 = Haemalobosca stimulans (Meigen)

6 = Tabanidae

U)

vo
oc

-ocr page 423-

Tabel 2. Dc gemiddelde reductie (in \'a ) van de vliegen en dazen op de behandelde koppels in verge-
lijking met de conirolekoppel, de standaarddeviatie (SD) en het significantieniveau (P).

1*

2

3

4

5

6

gemid.

64.1

-36,2

95,7

61,5

80,3

41,2

SI)

39,.\'!

28,7

12.7

33,3

38,4

49,7

sign.

P <0.01

NS

P< 0,001

P<0,0l

P < 0,05

NS

/;<■ voor ih\' v/icgcn Tahcl I.

De zomcrwvdngv\\\'ie.g Hyclrotaea //v/tórti verdwijnt niet gelieel maar wordt wei sterk
in aantal gereduceerd (64,1%).

Dc werkzaamheid tegen de vlieg Hyctrotaea albipuncta, die vooral rond het oog
wordt gezien, is vrij laag (36,2% reductie).

De stekende vliegen werden sterk in aantal gereduceerd gedurende de gehele
onderzoekperiode. Dc werkzaamheid tegen Tabanidae (dazen) is niet zo groot.
Dc resultaten van het onderzochte oormerk met llucythrinaat waren minder goed
dan die van Liebisch (4) in de omgeving van Hannover in 1984 met hetzelfde
oormerk. Het is mogelijk dat dit veroorzaakt is door de lagere aantallen vliegen per
dier in dit onderzoek.

De effectiviteit en werkingsduur van oormerken is vooral belangrijk ten opzichte
van de zomerwrangvlieg
Hydroiaea irritans, omdat deze waarschijnlijk zomer-
wrang veroorzaakt. Uit een nadere analyse van de effectiviteit ten opzichte van
Hydrotaea irritansb\\ttk dat dc effectiviteit in de 4e maand na het inbrengen van de
oormerken slechts weinig lager was dan in de 3e maand.
Hydrotaea irritans wordt
na begin september nauwelijks meer gezien. Indien de onderzochte oormerken
ingebracht worden bij het naar buiten brengen van de pinken mag dus een effectivi-
teit ten opzichte van
Hydrotaea irritans gedurende vrijwel het gehele seizoen ver-
wacht worden. Wel neemt dan de kans op zomerwrang op het eind van het seizoen
toe in vergelijking inet oormerken, die pas half juni, aan het begin van het
zomerwrangseizoen, ingebracht worden.

De effectiviteit van de oormerken ten opzichte van Hydrotaea irritans varieerde vrij
sterk in de 17 onderzochte koppels.

Uil onderzoekingen in voorgaande jaren (7) bleek dat het gebruik van oormerken
de zomcrwrangincidentie aanzienlijk verlaagde maar dat er toch nog wel een aantal
gevallen van zomerwrang werden waargenomen. Dc effectiviteit van de onder-
zochte oormerken om zomerwrang te voorkomen kon in dit onderzoek niet vast-
gesteld worden omdat geen zomerwranggevallen werden waargenomen in de be-
handelde en onbehandelde koppels. Indien preventie van zomerwrang de reden van
het gebruik van oormerken is, is het aan te bevelen om 2 oormerken per dier te
gebruiken omdat dan gedurende langere tijd een aanzienlijk hogere concentratie
van actieve stof wordt gemeten in vergelijking met 1 oormerk (8). In dit onderzoek
was er overigens vrijwel geen verschil in effectiviteit tussen de groepen met 1 of 2
oormerken per pink.

De werkingsduur van de onderzochte oormerken is moeilijk exact aan te geven.
Wel bleek dat uit de oormerken van de 11 pinken, die op 11 april 1985 ingebracht
werden, eind september nog actieve stof vrij kwam. Deze oormerken werden eind
september ingebracht bij 2 koppels pinken. Binnen een dag waren alle
Haematobia
irritans
vliegen verdwenen terwijl deze vlieg niet in aantal verminderde op de 2
controlekoppels.

Gezien de lange werkingsduur is het aan te bevelen om de oormerken bij het
opstallen te verwijderen.

-ocr page 424-

Na het inbrengen van de oormeri<en moeten de handen zorgvuldig gewassen
worden. In voorgaande jaren bleek namelijk dat een aantal veehouders hevige
hoofdpijn kregen na het aanbrengen van oormerken met synthetische pyre-
throïden.

DANKBliTUIGINCi

Dc auteurs zijn de diverse veehouders erkentelijk voor hun bereidwillige medewerking aan dit onder-
zoek. Verder willen ze dc studente K. Geertjes en haar begeleider drs. R. E. Komijn van de RULS uit
Deventer bedanken voor hun enthousiaste medewerking bij de vliegcntellingen en de verwerking van de
gegevens. Tot slot zijn ze dc dank verschuldigd aan de leden van de Werkgroep Zomerwrang. ingesteld
door de Stichting Gezondheidszorg voor Dieren in Den Haag. voor het critisch doornemen van de
resultaten van dit onderzoek.

LITERATUUR

1. Beneis G en RobijnsJM. Preventie van zomcrmastitis door vliegenbcstrijding. Vlaams Diergenees-
kundig Tijdschrift 1985; 54: 17-21.

2. Hillcrton.lE.BramleyAJ,and Yarrow NH. Control of nies (Diptéra: Muscidae)on dairy heilers by
Electron ear tags. Br Vet J 1985; 141-6.

3. Hofman W. Erfahrungen mit dem Einsatz von insektizidhaltigen Ohrmarken zur Ehegenabwehr bei
Weiderindern. Dt.sch tierärztl Wschr 1985; 92; 353-6.

4. Liebisch A. Untersuchungen über die Langzeitwirkung insektizidhaltigc Ohrmarken (Permethrin
und Cypermethrin) zur Bekämpfung von Fliegen und Bremsen bei Weiderindern in Norddeutsch-
land. Dts tierärztl Wschr 1985; 92: 186-91.

5. Sokal RR and Rohlf FJ. Biometry. The principles and practice of statistics in biological research.
WH Freeman and Company, San Fransisco, USA, 1969.

6. Sol J. Zomerwrang: pathogenese, schade, voorkomen en preventie. Tijdschr Diergeneeskd 1983;
108: 44.V52.

7. Sol .1. Control methods in summer mastitis: the importance of fly control; Proceedings of the XI ilth
World Congre.ss on diseases of cattle, Durban SA 1984; 236-42.

8. Taylor SM. Mallon T, Elliott CT, and Blanchflower .L Effect of Hucythrinate impregnated ear tags
on llv attack in cattle. Vet Rec 1985; 116: 566-7.

9. Williams RE, Westby EJ, Hcndrix KS, and Lemenager RP. Use of insecticide-impregnated ear tags
for the control of face Hies and horn Hies on pastured cattle. J Animal Sci 1981; 53: 1159-65.

BERiCHT

Residues of veterinary drugs in
food of animal origin

(1st edition 1986)

In the last few years, the presence of residues of
veterinary drugs in food of animal origin has at-
tracted worldwide attention because of the poten-
tial risks of these substances for public health. The
Council of Europe Public Health Committee
(Partial Agreement), whose principal task is to
protect consumer health, particularly against the
risks inherent in present-day life, instructed a
committee of experts to draw up a report identify-
ing and clarifying the problems posed by such
residues in food.

The twenty-four page report deals in particular
with principles for the safety evaluation of re-
sidues:

- Toxicological aspects: carcinogenicity, reac-
tions based on
immuno-pathological mechanisms,
microbiological aspects (resistance phenomena).

- Special topics: nitrofurans, chloramphenicol,
stress, hormones, anthelmintics.

- Species\' specific residue problems; fish, laying
birds.

Conclusions and recommendations complete the
report.

The publication is available in French and in Eng-
lish: pricc£ 1.80(US$4.50; 15.00 EE), from any of
the national sales agents listed on page 4 or, failing
that, from the Publications Section, Council of
Europe, B.P. 431 R6, F-67006 Strasbourg Cedex.

-ocr page 425-

overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1 986; 8: 1 50-7

Extrahepatic cholestasis in the dog and the
differentiation of extrahepatic and
intrahepatic cholestasis

T. S. G. A. M. van den Ingh, J. Rothuizen, and W. E. van den
Brom\'

SUMMARY The clinical and pathological features of extrahepatic cholestasis in 19 dogs are present-
ed. The condition was most often caused by partial or complete occlusion of the choledochal duct due to
neoplastic di.seases( 12 cases), inflammatory processes (3 cases), or eventration and incarceration of the
liver (I case). In only three cases was the condition due to intraluminal obstruction of the choledochal
duct.

The anamnestic, laboratory and pathological parameters of these 19 dogs were compared with the
findings in 21 dogs with intrahepatic cholestasis. Statistical analysis of these parameters indicated that
the presence of acholic faeces, the degree of icterus and the level of plasma yGT where the only
parameters of value in the clinical differentation of extrahepatic from intrahepatic cholestasis.
Histological examination of liver biopsies is a simple aid to a confident
in vivo diagnosis of extrahepatic
cholestasis.

ORIGINAL PAPERS

INTROi:)UCTION

Cholestasis refers to the stagnation of bile
formed by the hepatocytes, within the
intra- or extrahepatic biliary passages (1).
The morphologist views cholestasis as the
presence of bilirubin casts in distended ca-
naliculi. The clinical biochemist regards
cholestasis as the accumulation of bile con-
stituents, such as conjugated bilirubin,
cholesterol and bile acids, in peripheral
blood. The clinician recognises cholestasis
as jaundice due to anatomical blockade of
the choledochal duct (extrahepatic choles-
tasis) or due to primary or secondary hepa-
tic disease (intrehepatic cholestasis) (2).
In the dog, cholestasis is common, is
usually intrahepatic, and is only seldom
caused by partial or complete blockadc of
bile now in the choledochal duct (3, 4, 5).
This paper describes the clinical, labora-
tory and pathomorphological features of
extrahepatic cholestasis and exainines the
specificity of these observations as compar-
ed with the findings in intrahepatic choles-
tasis.

MATERIALS AND METHODS
Animals

Nineteen dogs with extrahepatic cholestasis were
studied. The diagnosis was based on the presence of a
partial or complete blockadc of the choledochal duct
ascertained at laparoscopy, laparatoiny or autopsy.
Twenty one dogs with intrahepatic cholestasis were
also studied. The diagnosis was made on the presence
of bile thrombi in the liver and conjugated bilirubin in
the blood, in the absence of extrahepatic bile duct
obstruction. The diagnosis and classification of bili-
ary and hepatic disease (Tables 1 and 2) were based
on physical examination, laboratory findings, results
of laparoscopy or laparotomy, and pathomorpholo-
gical findings.

niagnosiic methods

In all cases liver tissue was examined histologically.
Liver tissue was obtained either by the Menghini
biopsy technique\' or at autopsy. Paraffin-einbedded
sections were routinely stained with haematoxylin
ans cosin. Von Ciicson\'s stain and the reticulin stain
of Gordon and Sweet. Some sections were also stain-
ed by the periodic acid-Schiff (PAS) staining method
with or without diastase treatment, Fouchet\'s stain-
ing method for bilirubin, and Prussian blue staining
for iron.

The following laboratory determinations were made
using standard methods: packed cell volume (PCV),
total serum protein and electrophoresis, leucocyte

Department of Veterinary Pathology (Van den Ingh), Yalelaan 1, 3508 TD Utrecht, and the Small Animal
Clinic. State University of Utrecht. Yalelaan 8. 3508 TD Utrecht. The Netherlands.

-ocr page 426-

Table 1. Causes of exlrahepatic cholestasis in 19
dogs.

Luminal constriction of the common bile duct.
Neoplasia

— pancreatic carcinoma 9

— adenocarcinoma of the duodenum 2

— ganglioneuromatosis of Vater\'s papilla\' 1
Inflammatory processes 3
Eventration and incarceration 1

Intraluminal obstruction of the common bile duct
Gall stones 2

Mucinous dysplasia 1

Table 2. Diagnosis of liver diseases in 21 dogs with
intrahepatic cholestasis.

Diagnosis

— non specific reactive hepatitis 8

— steroid-induced hepatopathy 2

— autoimmune haemolytic anaemia 3

— leptospirosis 2

— acute hepatitis 1

— granulomatous hepatitis 1

— cirrhosis 1

— destructive cholangiolitis\' 1

— liver cell carcinoma 1

— metastatic tumours 1

count, plasma activities of alkaline phosphatase (AP),
glutamic oxalacetic transaminase (GOT), glutamic
pyruvic transaminase (GPT) and gamma glutamyl
transpeptidase
(7GT), total and direct-reacting (con-
jugated) bilirubin, prothrombin (PTT) time and fibri-
nogen.

Slalistical analysis

The data for the individual parameters in the history,
physical examination and laboratory examination in
dogs with extrahepatic cholestasis were compared
with those in dogs with intrahepatic cholestasis by use
of non-parametric Wilcoxon-Mann-Whitney test (9).
Parameters in the history and physical examination
were classified as 1 (absent), 2 (moderate) or 3 (se-
vere). The level of significance was chosen to be P -
0.05. The parameters that were different in the two
groups were further analysed by performing a linear
discriminant analysis (10). Only 10 of the dogs with
extrahepatic cholestasis were included, because the
other dogs had hepatic tumour metasta.ses, which
could have inlluenecd the parameters analysed.

RESULTS
Clinical data

The complaints were the same in dogs with
extrahepatic and intrahepatic cholestasis.
The major problems were jaundice (90 and
58%, respectively), apathy (80 and 79%),
emaciation (70 and 55%), vomiting (60 and
58%), polydipsia (40 and 31%), anorexia
(40 and 76%), diarrhoea (40 and 20%),
acholic faeces (40 and 7%), and anaemia
(30 and 38%).

Only for jaundice and acholic faeces was a
statistically significant difference found be-
tween extrahepatic and intrahepatic cho-
lestasis cases (P<0.01).

Laboratory results

The range and median values of the para-
meters deviating significantly from the
normal range are given in Fig. 1. The dogs
with autoimmune haemolytic anaemia
characteristically had a markedly decreas-
ed PCV (8, 15 and 17, respectively^
The total and percent direct reacting bili-
rubin in these dogs were 300, 80 and 8
yumol/l and 96%, 94% and 62% respect-
ively. The PCV in the other dogs was with-
in the normal range. In both groups leuco-
cyte count, totalserum protein and electro
phoresis, PTT and fibrinogen were withir
normal limits.

In both groups the values for AP (P <
0.001) and
7GT (p > 0.01) were stati.s-
tically different from normal values.

Linear discriminant analysis
Linear discriminant analysis was used to
evaluate AP,
7GT, degree of icterus and
the presence of acholic faeces. A linear
combination of these parameters gave the
optimum discrimination between the two
groups. When all four parameters were in-
corporated, 9 of the 21 dogs with intra-
hepatic cholestasis were classified as extra-
hepatic, and 1 of the 10 with extrahepatic
cholestasis was classified as intrahepatic.
Better discrimination was obtained by lo-
garithmic transformation of the yGT and
AP values, resulting in a more symmetric
distribution, and by reduction of the
number of parameters.
The best separation of the two groups was
then obtained by the discriminant function
D = 0.164 icterus 0.200 acholic faeces -b
0.205 log
yGl. Patients with D < 0.979
were classified as having intrahepatic cho-
lestasis (mean value 0.812) and those with
D > 0.979 were classified as having extra-
hepatic cholestasis (mean value 1.146). In
this way 17 of 21 cases of intrahepatic and 9
of 10 cases of extrahepatic cholestasis were
correctly classified.

-ocr page 427-

Fig. 1. Variation and median
values of parameters deviating sig-
nificantly from tfie normal range
in dogs with extrahepatic(n = 10)
and intrahepatic (n = 30) choles-
tasis.

I: intrahepatic cholestasis
E: extrahepatic cholestasis
—: median value

I E

3

it

%conjugated
bilirubin

Pathomorphology
Macroscopic findings

In the dogs with intrahepatic cholestasis
the liver morphology varied considerably,
depending on the extent and type of liver
disease present. Normal intrahepatic bile
duct diameter, and normal gall bladder
and choledochal duct were present in all
cases.

In animals with extrahepatic cholestasis
the macroscopic findings varied, mainly
according to the primary lesion responsible
for the extrahepatic cholestasis. Neverthe-
less, a constant macroscopic feature was
the dilation of the intrahepatic bile ducts,
the gall bladder and the choledochal duct
proximal to the obstructive lesion (Fig. 2).

-ocr page 428-

The livers had a yellowish discoloration
and a normal or denser than normal con-
sistency. In one dog with chronic obstruc-
tion of the common bile duct by a large gall
stone, complicated by cholangitis with
absce.ss formation, there was extensive
fibrosis of the liver and peripheral porto-
systemic collateral circulation.

Microscopic findings

In the dogs with intrahepatic cholestasis
the livers primarily showed lesions specific
for the diagnosed liver disease, as well as
mild, moderate or marked cholestasis. The
cholestatic changes per se did not differ
from those seen in dogs with cxtrahepatic
cholestasis. In extrahepatic cholestasis
cases the liver lesions could be differentiat-
ed histopatologically as acute (5 dogs; cli-
nical symptoms for 2 days to 9 weeks) or
chronic (14 dogs; clinical symptoms for 2
weeks to 2 years). In the acute cases moder-
ate to severe centrolobular cholestatis was
present, and there were no obvious changes
in the peripheral liver parenchyma.
A secondary inflammatory reaction, con-
sisting mainly of an increased number of
macrophages, was confined to the choles-
tatic area. Bile pigment was visible in the
canaliculi as bile thrombi, in the Kupffer
cells as phagoeytosed thrombi, and as-
finely granular pigment in the liver cells
(Fig. 3). In the cholestatic areas feathery
degeneration of liver cells was sometimes
seen. Very rarely a bile infarct-like struc-
ture was found.

In most chronic cases the cholestasis in the
centrolobular areas was comparable to
that in the acute cases. Sometimes inspissat-
ed bile concrements were very large. In one
case tubular rearrangement of hepatocytes
was observed. Two very chronic cases had
no histological evidence of cholestasis, al-
though plasma total and conjugated bili-
rubin were slightly increased. The portal
areas showed specific lesions in 4 of the 5
acute cases i.e. dilated bile ducts, oedetna,
and slight or marked infiltration with neu-
trophils (Fig. 4 and 5). In one case no histo-
logical changes were present in the portal
triads. In longstanding obstruction the
portal changes became more pronounced
and complex. A nutnerical increase in duc-
tular structures, namely ductular prolifera-
tion, marked the transition to chronicity.

-ocr page 429-

This ductular proliferation extended be-
yond the limits of the portal area and invad-
ed the parenchyma (Fig. 6), most often
along the lobular periphery towards neigh-
bouring portal triads. This was accom-
panied by fibroblastic proliferation, creat-
ing the stroma of the outgrowing ductular
strands. In some cases the process resulted
in perilobular fibrosis with portal-portal
fibrous connections. The inflammatory in-
filtrate in the portal areas in chronic cases
consisted of both neutrophils and mono-
nuclear cells such as lymphocytes, plasma
cells and often ceroid-laden macrophages

-ocr page 430-

(Fig. 7). In .several cases the portal fibrosis
was accompanied by periductal concentric
lamination of collagen (Fig. 8). Only in the
dog with a chronic obstruction of the
common bile duct by a large gall stone,
with a superimposed cholangitis, was fi-
brosis in the liver very extensive, resulting
in biliary cirrhosis.

The causes of extrahepatic cholestasis in
these dogs are listed in Table 1. Diaphrag-
matic herniation was the cause for the
eventration and incarceration of the liver.

-ocr page 431-

The inflammatory processes included
chronic local adhesive peritonitis, oedema
of Vater\'s papilla due to focal chronic in-
flammation of the mesentery, and chronic
adhesive peritonitis with abscesses due to
foreign body penetration of the stomach
wall.

The dog with mucinous dysplasia had very
viscid inucinous material in the gall bladder
and in the common bile duct.

DISCUSSION

Acholic faeces, which is mentioned as a
common phenomenon in extrahepatic cho-
lestasis (4, 11) was seen in 40% of our dogs
with this abnormality and may be consider-
ed suggestive but not conclusive evidence
of extrahepatic biliary obstruction. Pruri-
tus, a common symptom of extrahepatic
cholestasis in man (12), was absent in dogs
with either form of cholestasis. A prolong-
ed PTT is often found in chronic extrahe-
patic cholestasis in man, due to a deficiency
in vitamin K-dependent clotting factors. It
results from poor absorption of the fat-sol-
uble vitamin K from the gut, because bile
salts are prevented from entering the duo-
denum ( 13). In the dog, however, a prolong-
ed prothrombin time is not a characteris-
tic feature of extrahepatic cholestasis. In
our study only one dog had a distinct pro-
longation of the PTT, with a normal fibri-
nogen level. Whereas in the dogs with ex-
trahepatic cholestasis the median values
for AP and
7GT were significantly higher
than in the dogs with intrahepatic cholesta-
sis, the ranges in both groups were almost
indentical.

No single clinical or laboratory finding
enables differentation between intrahepa-
tic and extrahepatic cholestasis. An experi-
enced clinician may diagnose most cases
of extrahepatic cholestasis rather accur-
ately based on the composite results of
physical and laboratory examinations. The
statistical analysis of a great variety of pa-
rameters in this study revealed the diagnos-
tic importance of the combination of icte-
rus, acholic faeces and elevated
7GT for the
clinical diagnosis of extrahepatic cholesta-
sis. It was surprising that elevated plasma
AP did not contribute to the discrimina-
tion between intrahepatic and extrahepatic
cholestasis, and that there was consider-
able overlap of values between the two
groups. Consequently, an elevated AP level
contributed positively to the separation of
the two groups, but negatively to the differ-
ential diagnosis in individual patients.

-ocr page 432-

Haemolysis theoretically is a prehepatic dis-
ease characterised by unconjugated hyper-
bilirubinaemia due to increased breakdown
of haemoglobin. In the dog, however, in-
trahepatic cholestasis seems to be a major
component in haemolytic jaundice, as a
high percentage direct reacting conjugated
bilirubin is present in the blood, and (often
severe) cholestasis is seen on histological
examination of the liver. Intrahepatic cho-
lestasis due to haemolysis is easily differen-
tiated (by the low PCV) from not only ex-
trahepatic cholestasis but also other causes
of intrahepatic cholestasis.
The centrolobular cholestatic lesions ob-
served in extrahepatic cholestasis are not
specific and occur also in dogs with intra-
hepatic cholestasis. A pathognomonic fea-
ture of extrahepatic cholestasis in man (14)
and horses (personal observations), name-
ly, the presence of bile infarcts or large
areas of liver parenchyma with feathery
degeneration, is never present in the dog.
The portal changes seen in extrahepatic
cholestasis, especially oedema, infiltration
of neutrophils, and concentric periductal
fibrosis are features specifically found in
dogs with extrahepatic cholestasis. Specific
portal lesions were present in 18 of 19 dogs
with extrahepatic cholestasis; only one
very acute case did not show portal
changes. Histological examination of liver
biopsies is thus a simple aid to a confident
in vivo diagnosis of extrahepatic cholesta-
sis.

The causes of extrahepatic cholestasis in
dogs described in the literature (4,5, 11,15,
16, 17) are in agreement with our findings.
Neoplasia, especially pancreatic carcino-
ma, is a common cause. Cholelithiasis,
which usually dot^ not result in clinical
disease (10), is seen only rarely as a cause of
extrahepatic cholestasis in the dog. Chronic
inllammatory processes may vary wide-
ly with respect to their pathogenesis. The
causes may be extraordinary, such as the
ganglioneuromatosis of Vater\'s papilla,
the diaphragmatic herniation, and the mu-
cinous dysplasia observed in our series.
Our findings are in agreement with those of
Mulvany, Feinberg and Tilson (19), that
neither acute nor chronic pancreatitis per
se has been found to be a cause of extra-
hepatic cholestasis in the dog.

In the very acute and very chronic cases the
duration of the complaints agreed with the
morphological findings, in the other cases
no relationship was found between the du-
ration of clinical symptoms and the chro-
nicity of the morphological lesions.

REFERENCES

Popper, H. Cholestasis. Annu. Rev. Med. 1968;
19: 39-56.

Zimmerman, H. J. Intrahepatic cholestasis.
Arch, intern. Med. 1979; 139: 1038-45.
Eikmeier, H. Der Ikterus des Hundes. Kleintier
Praxis 1960; 5: 53-5.

Guelfi, J. F. Les ictères. Rec. Med. Vêt. 1975;
126: 1733-40.

Hardy. R. M. Diseases of the liver. In: Textbook
of Veterinary Internal Medicine Ed. S. J. Et-
tinger, W. B. Saunders Company, Philadelphia,
1975; 1219-46.

Ingh, T. S. G. A. M. van den and Rothuizen, .1.
Destructive cholangiolitis in the dog. B.M.T.W.
1984; 97: 184.

high, T. S. G. A. M. van den and Rothuizen, .1.
Ganglioneuroma of Vater\'s papilla and extra-
hepatic cholestasis in a dog. Vet. Path. 1984; 21:
254-6.

Lettow, E. Die blinde Leberpunktion nach Men-
ghini beim Hund. B.M.T.W. 1963; 76: 273-7.
Brownlee, K. A. Statistical Theory and Metho-
dology in Science and Engineering, .lohn Wiley,
New York, 1960.

Ahrens, H. und Läuter, .1. Mehrdimensionale

Varianzanalyse. Akademie Verlag, Berlin, 1981.

Murdoch, D. B., Jaundice in the dog. J. Small

Anim. Pract. 1976; 17: 1 19-29.

SchifL L. Jaundice. In: Diseases of the liver. Ed.

L. Schiff, Lippincott, Philadelphia 4th ed., 1975;

315-29.

RatnolT, O. D. Disordered hemostasis in hepatic
disease. In: Diseases of the liver. Ed. L. SchifL
Lippmcott, Philadelphia 4th ed.. 1975; 184-203.
Desmet, V. J. Cholestasis: extrahepatic obstruc-
tion and secondary biliary cirrhosis. In: Pathol-
ogy of the liver. Eds. R. N. M. MacSwccn. P. P.
Anthony and P. J. Scheuer, Churchill Living-
stone, London 1979; 272-305.
Ilolroyd, J. B. Canine exocrine pancreatic dis-
ea.se. J. Small Anim. Pract, 1968; 9: 269-81.
Strombcck, D. R. Small Animal Gastroenterol-
ogy. Stonegate Publishing, Davis, 1979.
Thompson, S. M. R. Biliary tract surgery in the
dog: a review. J. Small Anim. Pract. 1981; 22:
437-50.

Schall, W. D.,Chapman, W. L., Finco, D. R. and
others. Cholelithiasis in dogs. J. Am. Vet. Med.
Assoc. 1973; 163: 469-72.

Mulvany, M. H., Feinberg, C. K., and Tilson, D.
L. Clinical Characterization of Acute Necrotiz-
ing Pancreatitis. Continuing Education 1982; 4:
394-405.

8.

9.

10.
11.

12.

1.1

19.

-ocr page 433-

TEST UW KENNIS

Mastitis (2)

\'Test uw kennis\' is een nieuwe rubriek in het Tijdschrifl voor Diergeneeskunde. De
redaklie slelt zicii voor elke maand een tienlal vragen over verschillende onderwerpen
aan u voor le leggen. De rubriek is bedoeld om uw kennis via multiple choice-vragen
te testen en zonodig op te vijzelen. De redaktie is er van overtuigd dat uw wetenschap-
pelijke en beroepsmatige belangstelling dc drijfveer zal zijn om de rubriek met veel
interesse te lezen.

Hel verheugt de redaklie dat zij prof. dr. A. Brand bereid heeft gevonden de rubriek
redaklioneel tc begeleiden. Uw bijdragen, in de vorm van één tot een 10-tal vragen uit
allerlei geledingen van het veterinaire beroep, zullen zeer op prijs worden gesteld.
Deze tweede alleveringis van de hand van A. A. H. M. ter Huurneen Y. H. Schukken
(medewerkers) en C. .1. G. M. van Aaken, R. de Boer, J. H. Ensink, J. C. de Jager, C.
P. L. M. van de Mecrakker en A. J. J. van Sambeek, co-assistenten bij de Vakgroep
Bedrijfsdiergeneeskunde en Buitenpraktijk.

Onderstaand volgen tien multiple choice-vragen om uw parate kennis te
testenK-

Vraag 1

Voor de therapiekeuze is het belangrijk te
weten welk micro-organisme een klinisch
geval van mastitis veroorzaakt. In een on-
derzoek van Verheijden werden alle koeien
met een acute mastitis en verschijnselen van
algemeen ziek-zijn gemonsterd. Welk per-
centage bleek veroorzaakt te worden door
coliformc bacteriën?

a. 23;

b. 33;

c. 43;

d. 53.

Vraag 2

Via tankmelkonderzoek geeft de volgende
maslitispalhogeen de meest betrouwbare
indicatie van uicrinfecties in een melkvee-
koppel:

a. Sireplococcus uberis:

b. Sireplococcus dy.sgalacliae:

c. Slaphylococcus aureus:

d. Sireplococcus agalacliue.

Vraag 3

Het dippen van tepels in een jodium-hou-
dende lepeldip na het melken is het meest
effectief ter preventie van mastitis veroor-
zaakt door:

a. Streptococcus uberis:

b. Staphylococcus aureus:

c. Corynebacterium bovis:

d. Escherichia coli.

Dc juiste antwoorden staan vermeld op pag. 419.

Vraag 4

Antibiotica die, indien parenteraal gegeven,
een goede doordringing hebben in de ont-
stoken uier, zijn onder andere:

a. ampicilline en penicilline G;

b. chloramphenicol en spectinomycine;

c. penethamate en erythromycine;

d. Oxytetracycline en chloortetracycline.

Vraag 5

Inlramarnmaire droogzeltherapic zou die-
nen le geschieden met antibiotica die onder
andere niet irriterend zijn voor de uier, een
goede bacteriedodende werking hebben, een
hoge male van binding hebben aan het uier-
weefsel en tenminste drie weken stabiel blij-
ven. Een antibioticum met deze eigenschap-
pen is:

a. furazolidon;

b. benzathine cloxaciliine;

c. penicilline G;

d. erythromycine.

-ocr page 434-

Met betrekking tot mastitis ten gevolge van
Escherichia coli is bekend, dat:

a. er een pensremming optreedt ten gevolge
van absorptie van het E. co//-endotoxine
uit de uier in de circulatie;

b. er koorts optreedt ten gevolge van de
werking van het
E. co//-endotoxine op de
thermoregulatieve centra in de hypo-
thalamus;

c. er een leucopenie optreedt, waarna er
een leucocytosis ontstaat;

d. er een stijging van het plasma-ijzerge-
halte optreedt.

Vraag 7

Oxytocine vrijstelling is van belang voor de
melkejectie. Welke bewering is juist?

a. manuele voorbehandeling van de uier is
niet nodig, daar de melkmachine ook
Oxytocine vrijstelling induceert;

b. het alternerend toepassen van stimule-
ren en melken gedurende het gehele
melkmaal bekort de melktijd door een
betere Oxytocine vrijstelling;

c. vibrerende pulsaties van de melkmachi-
ne gedurende 1 minuut zijn een redelijke
vervanging van manueel voorbehande-
len;

d. een goede machinale voorbehandeling
van de uier geeft een hogere melkop-
brengst dan manueel voorbehandelen.

Vraag 8

Wat betreft de behandeling van koeien met
E. fo//-mastitis met polymyxine B is de vol-
gende bewering juist:

a. parenterale behandeling met polymyxine
B is aan te raden, omdat daardoor de E.
co//-bactericn in de circulatie gedood
worden;

b. parenterale behandeling met polymyxine
B is aan te raden, omdat daardoor de E.
co//-endotoxinen in dc circulatie geneu-
traliseerd worden;

c. parenterale behandeling met polymyxine
B is aan te raden, omdat polymyxine B
goed in de uier doordringt;

d. intramammaire behandeling met poly-
myxine B is aan te raden, onder andere
omdat polymyxine B het co/i-endotox-
ine in de uier neutraliseert.

Vraag 9

De volgende bewering betreffende spiramy-
cine is juist:

a. spiramycine behoort tot de aminoglyco-
side antibiotica;

b. spiramycine is een zuur. waardoor het na
parenterale toediening goed in de uier
penetreert;

c. spiramycine is goed werkzaam tegen de
meeste penicilline-G resistente
Staphy-
lococcus
aweuj-stammen;

d. spiramycine kan zonder bezwaar tijdens
de lactatie worden toegepast.

Vraag 10

Welke van de volgende antibiotica heeft, in

vitro. de meest gunstige eigenschappen voor

het doden van intracellulair verblijvende

Staphylococcus aureus?

a. lincomycine;

b. erythromycine;

c. rifamycine SV;

d. streptovaricine A.

SAMENVATTING

Ten gerieve van de Nederlandse lezers volgt
onderstaand de samenvatting — uit het
Engels vertaald — van het in deze aflevering
(pag. 401) opgenomen artikel uit
The Vet-
erinary Quarterly,

Extrahepatic cholestasis in the dog and
the differentiation of extrahepatic and
intrahepatic cholestasis.

Ingh TSGAM van den, Rothuizen J, and Brom
WE van den. The Veterinary Quarterly 1986; 8:
150-7.

Samenvatting De klinische en pathologische be-
vindingen bij 19 honden met extrahepatische cho-
lestase worden beschreven. De aandoening werd
meestal veroorzaakt door partiele of totale afslui-
ting van de ductus choledochus van buiten af door
tumoren (12 gevallen), ontstekingsprocesscn (.3
gevallen) of evcntratie en incarccratic van de lever
(1 geval). Slechts in drie gevallen werd de aandoe-
ning veroorzaakt door primaire obstructie van het
lumen van de ductus choledochus.
I3e gegevens van anamnese, laboratoriumonder-
zoek en pathologie van deze 19 honden werden
vergeleken met de gegevens van 21 honden met
intrahepatische cholestase. Statistische analyse
van deze parameters gaf aan dat de aanwe-
zigheid van acholische faeces, de mate van icterus
en de plasma -y-GT spiegel de enige waardevolle
parameters waren om klinisch onderscheid te
maken tussen extrahepatische en intrahepatische
cholestase. Histologisch onderzoek van leverbiop-
ten is een eenvoudig hulpmiddel voor een be-
trouwbare
in vivo diagnose van extrahepatische
cholestase.

-ocr page 435-

REFERATEN

Kat

Pancreasruptuur bij de kat na een val uit
een raam

Letton E, Kabisch D und Arnald U. Pan-
creasruptuur nach Fenstersturz. Kleintier-
praxis 1985; IV; 161-212.

Van de 7575 katten die als patiënt in de
kliniek werden aangeboden is 22,6% het
slachtoffer van een ongeval en daarvan meer
als de helft door een val uit het raam. Zeker
is het aantal slachtoffers in Berlijn nog gro-
ter omdat ook nog andere dierenartsen pa-
tiënten behandeld hebben, en er een groot
aantal meteen dood was. Bij 10 van deze
patiënten werd een pancreasruptuur vast-
gesteld. Het ontstaan van een ruptuur bleek
afhankelijk te zijn van de hoogte van de val.
In tabellen wordteen en ander verduidelijkt.
Bij het klinische beeld valt op, de ernstige
pijnlijkheid bij aanraken van de patiënt
evenals het palperen van de buik vooral het
epigastricum, verder geen eetlust, braken,
sterke achteruitgang van de patiënt en soms
vochtophoping in de buikholte en bij 4 pa-
tiënten koorts. lT)e meest betrouwbare dia-
gnose is laparotamie. Röntgenonderzoek
kan een hulpmiddel zijn in die gevallen waar
een uitgebreide vetnecrose is opgetreden,
maar dit is pas op zijn vroegst na drie dagen.
Bijzonder karakteristiek zijn de röntgenfo-
to\'s door kalkneerslagen in het necrotische
vetweefsel. Dit wordt in het artikel door af-
drukken van röntgenfoto\'s aangetoond.
Deze veranderingen zijn sterk afhankelijk
van de ernst van de ruptuur en de tijdsduur
van de ziekte.

Een patiënt heeft het overleeft, twee zijn
doodgegaan en zeven andere heeft men laten
inslapen omdat de vooruitzichten hopeloos
waren. Schrijvers vragen zich af wanneer de
diagnose eerder gesteld zou zijn, of ze rneer
voor dc patiënten hadden kunnen doen.

./. W. Laveaux.

Rund

Leptospirose: Problemen bij de serologi-
sche diagnose

Hathaway SC, Little TWA, and Pritchard
DG. Problems associated with the serolo-
gical diagnosis
o[ Leptospira interrogans se-
rovar hardjo
infection in bovine populations.
The Veterinary Record 1986; 119 (4): 84-6.

De betekenis van L. hardjo neemt toe. Voor
de diagnose van veldinfecties en klinische
verschijnselen is men aangewezen op serolo-
gisch onderzoek.

Het percentage titers^ 1 ; 100 op een bedrijf
met een natuurlijke uitbraak van leptospi-
rose varieerde in een periode van 2 jaar van
38,8 tot 76,2%. Deze variatie kan worden
veroorzaakt door veranderingen in de be-
drijfsvoering, de leeftijdsopbouw van de
veestapel en seizoensinvloeden op de trans-
missie van de ziekte. Gezien het feit dat de
titers na een infectie wel lang kunnen persis-
teren, blijven ze slechts korte tijd op een
niveau van ^ 1 : 100. Vooral bij dieren in de
tweede en volgende lactaties, welke al eerder
een infectie hebben doorgemaakt, kan men
dit waarnemen.

Een éénmalig serologisch onderzoek zal
zeker bij een steekproef van kleine omvang
geen goed beeld geven van de cumulatieve
infectiegraad (% dieren één keer of vaker
besmet).

Alleen bij recente infecties komen deze over-
een. Ook vindt men slechts in deze situatie
een goede correlatie tussen de resultaten van
bacteriologsch en serologisch onderzoek.
Om een goede indruk te krijgen van de sero-
logische status van een veestapel, is onder-
zoek van minstens 10 dieren uit elke leeftijds-
groep en liefst van de gehele veestapel ge-
wenst. Serologisch onderzoek met een kleine
steekproef kan hoogstens aangeven ofcreen
besmetting met
L. hardho aanwezig is. Bo-
vendien is de serologische activiteit in geïn-
fecteerde veestapels niet geassocieerd met de
klinische verschijnselen als agalactie en abor-
tus. Bij de kalveren, welke geïsoleerd van het
melkvee werden gehouden, vindt men in het
algemeen geen titers; bij de vaarzen veel ti-
ters en vaak 1 ; 100 en een matig aantal
titers bij de 2e kalfskoeien en andere dieren.
De auteurs stellen dat met behulp van een
steekproef van 30 dieren het mogelijk is de
klinische verschijnselen te interpreteren, de
behoefte van een vaccinatie en de risico\'s
voor de mens aan te geven.

J. ./. Koopman.

-ocr page 436-

Voedingsmiddelenhygiëne
Een snelle detectiemethode voor L. mo-
nocytogenes

Donnelly CW and Baigent GL. Method fo.
flow cytometric detection of
Listeria mono-
cytogenes
in milk. Appl Envir Microbiol
1986; 52: 689-95.

Listeria monocytogenes v^ovdl niet algemeen
erkend als een \'foodborne\' pathogeen micro-
organisme. Enkele recente uitbraken van lis-
teriosis wijzen erechterop, dat deze bacterie
toch door voedingsmiddelen zou kunnen
worden overgebracht. Er bestaat nog geen
officiële methode voorde isolatie van
L. mo-
nocytogenes
uit voedingsmiddelen.
L. monocytogenes is zeer moeilijk door tradi-
tionele culturele methoden uit besmette weef-
sels, melk, kuilvoer en faeces te isoleren,
vanwege overgroeiing door concurrerende
micro-organismen. De isolatie bij 4° C is de
betrouwbaarste methode, doch deze duurt
erg lang. Voor de snelle detectie van
L. mo-
nocytegenes
in melk en vlees bestaan welis-
waar technieken met fluorescerende anti-
lichamen, maar antilichamen tegen
L. mono-
cytogenes
vertonen kruisreacties met Strepto-
kokken en stafylokokken. Omdat deze cellen
visueel moeilijk zijn te onderscheiden van
Lwrena-species, is de flurescentie microsco-
pie geen betrouwbare methode.
Een alternatiefis de flow cytometric (PCM),
waarmede door fluorescerende antilichamen
gelabelde bacterie-populaties kunnen wor-
den geanalyseerd. De auteurs beschrijven
hun pogingen om technieken met fluoresce-
rende antilichamen te automatiseren door
FCM, als een middel om snel monsters
rauwe melk te onderzoeken op de specifieke
aanwezigheid van
L. monocytogenes.
De ontwikkelde methode is thans afhanke-
lijk van commercieel beschikbare polyclo-
nale antilichamen. Er mag echter worden
aangenomen, dat spoedigzeer specifieke an-
tilichamen tegen een groot aantal soorten
van bacteriën beschikbaar zijn. Door deze
ontwikkeling kan het gebruik van FCM bij
microbiologische analyses van onder andere
melk en andere voedingsmiddelen snel toe-
nemen. De schrijvers verwachten, dat de
FCM analyse ook toegepast kan worden in
een klinisch laboratorium bij de snelle detec-
tie van
L. monocytogenes in het bloed en de
cerebro-spinaal vloeistof van patiënten ver-
dacht van listeriosis.

M. P. Smit.

Microbiologische normen

Sinell HJ. Microbiologische Normen in Le-
bensmitteln aus hygienischer Sicht. Fleisch-
wirtsch 1985; 65: 672-7.

Microbiologische normen voor voedingsmid-
delen zijn bedoeld om de gezondheid van de
consument te beschermen (of gaat de con-
sument het om een bepaalde minimum kwa-
liteit te garanderen;
Ref.).
Zij karakteriseren bepaalde eigenschappen
van een produkt. Meestal de afwezigheid
van bepaalde kiemsoorten, geslachten, fami-
lies, of taxonomisch niet scherp begrensde
\'groepen\' micro-organismen in een bepaalde
hoeveelheid produkt. Ook kunnen zij ma-
ximaal toelaatbare aantallen of tolerantie-
grenzen vastleggen, die niet mogen worden
overschreden.

Over het voor en tegen van deze normen is in
de wetenschappelijke wereld een heftige dis-
cussie ontstaan, die nu reeds jaren voort-
duurt en waarin de standpunten diametraal
tegenover elkaar staan.
Aan de hand van de binnenkort verschij-
nende nieuwe uitgave van het \'Sampling
Book\' der ICMSF (1974), bespreekt de
auteur een aantal voorbeelden en komt tot
een negental conclusies, die naar hij meent
niet zonder meer door een ieder zullen
worden aan vaard, maar die wel een bijdrage
zullen leveren aan een verdere (slotfase?;
Ref.) van de discussie.

Enige belangrijke conclusies die hij trekt
zijn: normen moeten de preventieve gezond-
heidszorg dienen. Zij moeten, daarom, op de
eerste plaats de afwezigheid of limitering
van het aantal, van pathogene micro-orga-
nismen of hun toxinen beogen. Het be-
trekken van niet-pathogene kiemen bij nor-
mering is alleen aanvaardbaar indien zij
inzicht geven in \'Good Hygienic Practice\'
(Indicator-functie) en zo in een potentieel
gezondheidsrisico, na een kiemreducerende
behandeling. Strafbaarstelling van overschrij-
ding is alleen verantwoord wanneer deze
wijzen op een verhoging van het volksge-
zondheidsrisico (en een onaanvaardbare ach-
teruitgang van de kwaliteit dan?;
Ref).

H. Mol.

-ocr page 437-

Steeds meer produkten van de moderne biotechno-
logie vinden hun toepassing in de dierhouderij. Er
wordt gebruik gemaakt van genetische manipulatie
om de voortplanting te optimaliseren. Ten behoeve
van de gezondheidsbewaking worden biotechnolo-
gisch vervaardigde vaccins en diagnostica ingezet.
Recombinant-DNA-produkten worden commercieel
interessant, zoals het somatotropine dat bij toedie-
ning aan koeien leidt tot verhoging van de melkpro-
duktie en bij varkens tot verbetering van de groei-
snelheid.

Wal kan biotechnologisch allemaal en is alles wat
kan ook geoorloofd? Over deze vraag congres-
seerden de jubilerende Wageningse \'Veetelers\' on-
langs in Ede.

Dc biotechnologie staat enorm in de belang-
stelling. Er gaat geen week voorbij of de
media besteden er wel aandacht aan. Zo ook
het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde dat de
lezers redelijk op de hoogte heeft weten te
houden van de biotechnologische ontwikke-
lingen door het publiceren van de voor-
drachten van twee in dit verband belang-
wekkende sytnposia: de studiedag over mono-
clonale antilichamen in het landbouw- en
diergeneeskundig onderzoek, op 28 februari
1985 georganiseerd onder auspiciën van de
Contactcommissie Hybridoma\'s van de Na-
tionale Raad voor Landbotiwkundig On-
derzoek\' en het jaarcongres van de Konink-
lijke Nederlandse Maatschappij voor Dierge-
neeskunde op 10 oktober 1986 met als thema
\'Biotechnologie in de diergeneeskunde\'^.
Dat men over de biotechnologie voorlopig
nog niet is uitgepraat bleek wel uit het on-
langs gehouden symposium \'Biotechnologie
in de veehouderij\' in Ede ter gelegenheid van
het 25-jarig bestaan van dc studievereniging
\'De Veetelers\' van de Landbouwuniversiteit
in Wageningen. Daar werd door weten-
schappers, bedrijfsleven en beleidsmakers
gesproken over toepassing van de biotech-
nologie in de veehouderij.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Jubileumsymposium Wageningse Studievereniging

Biotechnologische ontwikkelingen in de veehouderij
niet te stoppen

MOÜERNE BIOTECHNOLOGIE

Wanneer onder biotechnologie wordt ver-
staan de wetenschappelijke techniek die ge-
bruik maakt van microbiologische, bioche-
mische en moleculair genetische kennis en
vaardigheden om een grote variatie van
produkten te maken, dan is deze technologie
al zo oud als de weg naar Rome. De reden
waarom de biotechnologie juist in de afge-
lopen jaren in een stroomversnelling is ge-
raakt wordt veroorzaakt door de ontwikke-
ling van recombinant-DNA-methodolo-
gieën en hybridomatechniekcn.
De recombinant-DNA-technologie heeft gen-
transplantatie mogelijk gemaakt van het ene
organisme naar het andere. Door deze gene-
tische manipulatie kunnen eiwitten en hor-
monen die tot voor kort alleen door mense-
lijke, dierlijke of plantecellen konden wor-
den gemaakt, nu ook door andere soorten
zoals bacteriën worden geproduceerd. Dit
maakt de produktie van deze stoffen op
grote schaal mogelijk, waardoor ze com-
mercieel interessant worden. Bekende voor-
beelden zijn het recombinant insuline en
somatotropine. Verder biedt de recombi-
nant-DNA-technologie de mogelijkheid om
erfelijke eigenschappen, die gewenste ge-
zondheids- of produktie-eigenschappen ver-
erven, kunstmatig in dieren in te bouwen.
Deze gentransplantatie geschiedt door ver-
fijnde micro-injectietechnieken van erfelijk
materiaal in de pas bevruchte eicel. In com-
binatie met embryotransplantatie opent gen-
transplantatie nieuwe wegen voor de fokke-
rij.

Met de door Köhler en Milstein in 1975
geïntroduceerde hybridoma technologie
vond een doorbraak plaats in de produktie
van antistoffen. Deze Nobelprijswinnaars
kweekten hybridoma\'s door celfusie van an-
tilichaamvormende cellen uit de milt van de

\' Monoclonale antilichamcn in het landbouw-en diergeneeskundig onderzoek. Tijdschr Diergeneeskd
1985; 110: 81.V55.

^ Biotechnologie in de diergeneeskunde. Tijdschr t^iergenceskd 1987; 112: 3-9 en 84-97.

-ocr page 438-

muis mei myelomacellen van de muis. Deze
hybride cellen waren zowel in siaat lol per-
manenle anlislofproduklie (genelische in-
formatie afkomstig van de anlilichaamvor-
mende plasmacel) als lot permanente cel-
deling (genetische informatie afkomstig van
de myelomacel). Door deze hybridoma\'s te
doneren konden cellen worden gekweekt
die alle precies dezelfde antistof uilscheid-
den: de monoclonale anlilichamen deden
hun intrede.

HIGH-TECH FOKKERIJ

Prof. dr. A. Brand, hoogleraar bedrijfsdier-
geneeskunde aan de Faculteit der Dierge-
neeskunde, betoogde dal de commerciële
dierhouderij zich steeds ten doel stelt hel
prestatievermogen van de dieren te vergro-
ten. Hel onderzoek dient er dan ook op
gericht te zijn de biologische processen in het
dier volledig te beheersen: van hel \'God-
made\' dier naar het \'man-made\' dier.
\'Een zeer belangrijke doelstelling van de
\'high-tech fokkerij\' van landbouwhuisdie-
ren is hel inbouwen en tol expressie brengen
van genen die specifieke eigenschappen co-
deren in het zgn. kiemplasma\', aldus prof.
Brand. \'Hiervoor zijn genen die coderen
voor produkliekenmerken en voor het Ma-
jor Histocompatibiliteits Complex (MHC)
zeer aantrekkelijk. MHC genen zijn van bui-
tengewoon groot belang voor imiriuniteits-
kenmerken zoals afstotingsreacties na wecf-
sellransplanlaties en anlilichaamproduklie.
Bovendien spelen MHC genen een belang-
rijke rol in reproduktiekenmerken zoals het
aantal ovulaties per oestrus, klievingssnel-
heid van embryo\'s, implantalie-efficicnlic
en de grootte van foelen en worpen. Het
onderzoek is er op gericht om de afzonder-
lijke genen van het MI IC tc idcnlificcrcn, tc
isoleren, le doneren en de nucleolidenvolg-
orde le bepalen, zodat allclen met de
meest belangrijke biologische activiteiten
genetisch kunnen worden gemanipuleerd in
de geslachtslijn,\' aldus prof. Brand.

MONOCLONALE ANTILICHAMEN

Ir. P. Booman, hoofd van het hybridomala-
boralorium van hel IVO \'Schoonoord\' in
Zeist, schelste de toepassingsmogelijkheden
van monoclonale antilichamcn in de vee-
houderij. Zijn lezing was vrijwel identiek
aan de inleiding die eerder in het
Tijdschrift
voorDiergeneeskundeweró
gepubliceerd (1).
Hel betreft de toepassing op hel gebied van:

1. Dc diagnostiek, zoals dc melk-progeste-
ronlest ten behoeve van de oeslrusdctectie
en vroege drachtigheidsdiagnosliek bij run-
deren, de vroege drachligheidsdiagnosetesl
bij varkens op basis van monoclonale anti-
lichamen tegen hel sieroïdhormoon oesiron-
sulfaal, en de lest betreffende het sexen van
runderembryo\'s op basis van monoclonale
anlilichamen legen hel H-Y antigeen, dat
uitsluitend op de oppervlakte-membraan
van mannelijke cellen voorkomt.

2. De beïnvloeding van fysiologische proces-
sen door middel van passieve immunisatie,
zoals monoclonale anlilichamen tegen so-
malostaiine (een groeihormoon remmende
factor) waardoor de effectiviteit van hel so-
matotropine vergroot zou kunnen worden,
hel toedienen van monoclonale antilicha-
men legen PMSG direct na inseminatie,
waardoor hel aantal winbare etnbryo\'s van
goede kwaliteit kan toenemen, en de toedie-
ningvan monoclonale antilichamen bij scha-
pen tegen testosteron waardoor het aantal
ovulaties kan worden verhoogd.

3. Het fundamentele onderzoek, waarvan
een belangrijk deel is gericht op hel onder-
zoek van het MHC.

ZIEKTERESISTENTIE

Door toepassing van moderne biolechnolo-
gische technieken zijn onderzoekers in staat
dieren beier te beschermen legen bepaalde
ziekten. Hel doel van dergelijke onderzoe-
kingen is hel achterhalen op welke wijze dc
natuurlijke afweer legen infectieziekten vast-
ligt in het erfelijk materiaal. Is dal eenmaal
bekend, dan kunnen via klassieke foklech-
nieken en via recombinant-DNA-mcthodo-
logiecn zieklebcslendige rassen worden ge-
fokt.

Bij dc Wageningsc Landbouwuniversiteit
zijn mevr. dr. ir. A. J. van der Zijpp en
medewerkers bezig mei een dergelijk onder-
zoek. Het zou een hele vooruitgang bete-
kenen wanneer genetische \'markers\' voor
zieklcresistentic en -gevoeligheid bekend wa-
ren. aldus mevr. Van der Zijpp, die de toe-
hoorders een erg technisch verhaal voor-
schotelde. Een bekende \'marker\' is het
MHC, dat een belangrijke rol vervult in het
immunologische afweersysteem. Een voor-
beeld bij de kip is dc associatie tussen hel
B21 -haplotype (een van de B-allelen van hel
MHC) en resistentie legen de ziekte van
Marek. Deze kennis kan op twee manieren
worden gebruikt, aldus mevr. Van der Zijpp.

-ocr page 439-

Ten eerste kunnen resistente kippen met se-
rologisclie of biochemisclie technieken wor-
den geïdentificeerd en vervolgens worden
ingezet voor de fokkerij. Ten tweede kunnen
genen worden opgespoord en geïsoleerd die
met resistentie geassocieerd zijn. Uiteinde-
lijk zal de mogelijkheid ontstaan deze genen
door genetische manipulatie over tc brengen
in niet-resistente kippen.

VEEVOEDERINDUSTRIE

Ook het veevoederbedrijfsleven ziet wel per-
spectief in het ontwikkelen van de biotech-
nologie ten behoeve van de dierlijke produk-
tie. Ir. .1. H. Peltjes, directeur van de Afdeling
Voerartikelen van de Cebeco-Handelsraad
in Rotterdam, schetste de volgende moge-
lijkheden:

— een effiëntere en kwalitatief betere vee-
voedervoorziening;

— oplossingen voor de organische mest-
problematiek;

— een betere conservering van het ruw-
voeder;

— een betere kwaliteitsbeheersing in de ge-
hele keten van veevoedergrondstoffen
tot en met dierlijk produkt, en

— een gezonde veestapel.

Dc belangrijkste functie van de veevoeder-
industrie is volgens ir. Peltjes het leveren
van veevoeder, dat naar prijs en kwaliteit
beantwoordt aan de wensen van de vee-
houder. Daarbij moeten de wensen van de
consument niet uit het oog worden verloren.
Vanuit deze functie heeft het veevoederbe-
drijfsleven interesse in de fokkerij, houderij,
ziektepreventie en -bestrijding en in de afzet
en verwerking van dierlijke produkten, en
daarmee in de biotechnologische ontwikke-
lingen die hiervoor van betekenis zouden
kunnen zijn.

MAATSCUAPPELI.IKE EN E l HISCHE
IMPLICATIES

Ondanks de overschotten in de sector dier-
lijke produktie, de mestproblematiek en de
angst dat de voortschrijdende biotechnolo-
gie duizenden veehouders overbodig maakt,
waren de inleiders van mening dat men door
moest gaan met het ontwikkelen van bio-
technologische technieken.
Ir. D. Luteijn, landbouwvoorman en lid van
de Eerste Kaïner voor de VVD, betoogde in
zijn openingswoord dat we juist in de hui-
dige situatie erg moeten oppassen voor het
missen van de boot. Immers, vervolgde Lu-
teijn, bij een beperkte groei van de afzetmo-
gelijkheden zal de concurrentie op de mark-
ten heviger worden en wordt uiteindelijk de
kostprijs waarvoor geproduceerd kan wor-
den steeds meer doorslaggevend. Hij is er
dan ook van overtuigd dat de biotechnolo-
gie een belangrijk element zal zijn bij het
bepalen van de toekomstige ontwikkelingen,
maar voegde daar ook aan toe dat de ge-
volgen voor de veehouderij zo ingrijpend
zijn dat, indien ze midden in de publiciteit
geplaatst zouden worden, dit zeker tot een
schokeffect binnen de agrarische samenle-
ving, en vooral daarbuiten, zou kunnen
leiden. De positie van de landbouwhuisdie-
ren, zoals we die al eeuwen kennen, komt ter
discussie te staan met alle sociale, culturele
en welzijnsaspecten van dien. Maar ook de
structuur van onze hedendaagse veehoude-
rij, gebaseerd op het zelfstandige gezinsbe-
drijfvan relatief beperkte omvang, zal zeker
sterk wijzigen. De maatschappelijke verta-
ling van de gevolgen van de technologische
ontwikkelingen zal dan ook zeer grote in-
spanningen vragen, aldus ir. Luteijn. Voor
Nederland is daarbij zeker van het grootste
belang dat ook in internationaal verband de
nodige afspraken worden gemaakt over de
grenzen van de ontwikkeling die men ethisch
en maatschappelijk nog acceptabel acht.

Ir. Peltjes, die een zeer helder overzicht gaf
van het Europees landbouwbeleid van de
zestiger jaren tot nu, liet zien waar en
waaroin het beleid vastliep. Om uit de over-
schotproblemen tc komen wil \'Brussel\' het
marktevenwicht herstellen, maar dan wel
onder handhaving van het gezinsbedrijf als
basis van de landbouwstructuur in de EG.
Dit is volgens ir. Peltjes het grote dilemma
waarvoor de landbouwpolitiek staat. Tegen
deze achtergrond moet vanuit de landbouw
de ontwikkelingen in de biotechnologie be-
oordeeld worden.

Dc veehouder zit niet te wachten op produk-
ten en methoden die een spectaculaire stij-
ging van de produktie met zich meebrengen.
Desondanks is ir. Peltjes van oordeel dat de
veehouderij uit concurrentie-overwegingen
met het buitenland mee zal moeten doen met
het ontwikkelen van biotechnologische vin-
dingen.

Eén van de ongewenste ontwikkelingen van
de biotechnologie zou kunnen zijn dat de
consument zich in toenemende mate afkeert
van het dierlijk produkt. De \'consumenten-
acceptatie\' zou volgens ir. Peltjes wel eens
het belangrijkste criterium kunnen worden
bij de toepassing van biotechnologische pro-
dukten en methoden.

-ocr page 440-

Prof. Brand betoogde dat het toepassen van
moderne biotechnologische technieken niet
hoeft te leiden tot schaalvergroting. Om het-
zelfde produktieniveau te handhaven zal de
veehouder minder dieren gaan houden.
De biotechnologie maakt het mogelijk die-
ren tot uitzqnderlijkeproduktieprestatiesop
te jagen door kwaliteiten in het dier te ver-
sterken die bij het niet-gemanipuleerde dier
niet maximaal worden benut. Deze tot top-
atleten gemanipuleerde dieren vereisen wel
een optimaal management, waarschuwde
prof. Brand, en voegde daar aan toe dat
rekening dient te worden gehouden met de
sociale aspecten. Indien biotechnologische
produkten alleen maar verantwoord zouden
kunnen worden toegepast op goed geleide
bedrijven, kan dit leiden tot een ongelijke
concurrentiestrijd tussen veehouders en in
het verlengde daarvan tot een asociale revo-
lutie.

Resultaten van biotechnologisch onderzoek
kunnen ook negatieve effecten uitoefenen
op het welzijn van het dier, hetgeen in
ethisch opzicht vele vragen doet rijzen. Daar-
bij doet zich volgens prof. Brand het pro-
bleem voor, dat in de discussie rondom de
biotechnologie ethische motieven vaak een
sterk subjectief karakter dragen die niet vat-
baar zijn voor een zakelijke discussie. Bo-
vendien kan niet altijd concreet worden ge-
formuleerd wat goed is en wat niet. Volgens
prof. Brand is een belangrijk aspect van het
onderzoek de ontsluiering van de schepping.
Hierbij doet zich de vraag voor of alles wat
kan ook mag. Prof. Brand oordeelde dat een
bruikbaar criterium zou kunnen zijn de
mate van dienstbaarheid van het produkt
aan het functioneren van de schepping.

Ook ir. Booman erkende dat de ontwikke-
lingen in de biotechnologie ethische vragen
oproept. Hij liet er geen twijfel over bestaan
dat de ethische discussie zuiver gehouden
dient te worden in geval van toepassing van
de biotechnologie bij mens of dier. Recom-
binant-DNA-technieken toegepast op plan-
ten of dieren is iets fundamenteel anders dan
wanneer de mens er object van is. Als men-
sen mogen we dieren gebruiken, maar over
het leven van een ander mens kunnen wij
niet beschikken, aldus ir. Booman.
Onderzoekers dienen op verantwoorde wijze
met het dier om te gaan. Ir. Booman is dan
ook van oordeel dat bij de introductie van
nieuwe technieken het welzijn van het dier
het eerste criterium dient te zijn. Het verschil
met enkele jaren terug is dat een aantal bio-
technologische technieken per tijdseenheid
of behandeling rigoreuze veranderingen in
of aan het dier kunnen bewerkstelligen. Ir.
Booman meent dat technieken die een groot
aantal letale of zwakke dieren en slechts bij
toeval een bruikbaar individu opleveren,
niet toegestaan zouden mogen worden.
Behalve ethische overwegingen zijn er ook
andere normen in het geding, bijvoorbeeld
die ten aanzien van ons economisch han-
delen. Dat zou volgens ir. Booman kunnen
betekenen dat op basis van overwegingen
van overproduktie en milieuproblematiek
bepaalde technieken beter achterwege kun-
nen blijven. Dan staat echter de techniek zelf
niet ter discussie, maar de rechtvaardiging
van de doelstellingen.

Alle inleiders waren het er over eens dat
ethische discussies niet uit de weg moeten
worden gegaan. In de afweging zullen daar-
bij economische, welzijns-, sociale, politieke
en psychologische aspecten aan de orde
moeten komen. Op wetenschappers die bezig
zijn met biotechnologisch onderzoek rust in
deze een grote verantwoordelijkheid. Prof.
Brand citeerde in dit verband de wijze
woorden van Franciscus van Assisi: \'O
Heer, geef mij de rust om te aanvaarden wat
niet veranderd kan worden, de moed om te
veranderen wat veranderd moet worden en
de wijsheid het een van het ander te onder-
scheiden\'.

L. J. E. Rutgers.

Proefstation voor de Rundveehou-
derij, Schapenhouderij en Paarden-
houderij

Open dagen

Het Proefstation voorde Rundveehouderij, Scha-
penhouderij en Paardenhouderij zal wederom
Open Dagen PR organiseren voor haar dona-
teurs, de studenten van Middelbare Agrarische
Scholen en Agrarische Hogescholen en overige
belangstellenden (\'boeren, burgers en buitenlui\').
De dagen zijn:

A. donderdag 24 september 1987: Donateursdag

B. vrijdag 25 september 1987; Seholendag

C. zaterdag 26 september 1987; Open Dag
Voor A en B worden de donateurs, respectievelijk
de Agrarische Scholen rechtstreeks door het PR
uitgenodigd. Aan C (Open Dag) zal te zijner tijd
aandacht gegeven worden via de pers.

Inlichtingen: PR, Runderweg 6, 8219 PK Lely-
stad.

-ocr page 441-

Werkgroep Veterinaire

Kynology (opgericht: 21 februari 1984)

De Werkgroep Veterinaire Kynologie stelt
zich ten doel diergeneeskundestudenten en
dierenartsen voor te lichten over de kynolo-
gie in de meest brede zin van het woord en
evenzo de kynologie te informeren over de
diergeneeskundige aspecten van de rashon-
denfokkerij.

Zij wil hiermee bijdragen aan optimale con-
tacten en samenwerking tussen diergenees-
kundigen en kynologen. Alsmede hoopt zij
hiermee te kunnen bijdragen aan het ge-
zond houden van rashondenpopulaties en
optimalisering van de diergeneeskundige en
zoötechnische begeleiding van de fokkerij.
De doelstellingen hoopt zij te kunnen ver-
wezenlijken door het organiseren van le-
zingen voor studenten, medewerkers van de
Faculteit der Diergeneeskunde, dierenart-
sen in den lande en belangstellenden uit de
kynologie. Onderdeel hiervan zal onder
meer zijn het organiseren van excursies naar
kynologische evenementen. Tevens zal zij
zich inspannen om een voorlichtingsappa-
raat op te zetten dat actieve ondersteuning
biedt aan de kynologie ter bestrijding van
klinische-, genetische-en zoötechnischepro-
blemen in de rashondenfokkerij.
21 Februari 1987 bestond de werkgroep
reeds driejaar. Wat eens een groepje actieve
studenten en hoogleraren was, is uitgegroeid
tot een grote groep van actieve studenten,
dierenartsen en hoogleraren.
Om te illustreren wat de werkgroep in die
driejaar heeft bereikt een korte opsomming:

Sinds september 1986 geeft de werkgroep
een voorlopig trimestrieel tijdschrift uit. De
inhoud zal elke keer voor een deel gewijd
zijn aan het onderwerp van de eerstvolgende
lezing.

Zo heeft de werkgroep reeds de volgende
lezingen georganiseerd:

— De Raad van Beheer op Kynologisch
Gebied in Nederland. Opzet en functione-
ren.

— Kijk op rashonden. De visie van de
fokker en keurmeester.

— De wetenschappelijke en kynologische
aspecten van PRA.

— De windhondenrensport in al haar facet-
ten.

— De jachthonden en hun gebruik.

De eerstvolgende lezing zal gaan over Huid-
problemen en Vachtverzorging.

Daarnaast heeft de werkgroep tal van excur-
sies en cursussen georganiseerd welke vooral
gericht waren op de aanstaande dierenarts.
Met ingang van dit academisch jaar is de
werkgroep opgezet naar verenigingsmodel
met contributiebetalende leden. Het lidmaat-
schap staat open voor studenten diergenees-
kunde, medewerkers van de Faculteit en die-
renartsen in den lande.
Vanaf 14 oktober 1986 zijn als bestuur
werkzaam de volgende mensen:
Voorzitter:
Ruud Santen
Secretaris: Paul Mandigers
Penningmeester: Jan van der Weide
Leden: Edwin Grevelt, Jan de Haan, Lenny
jelsma, Michael Tops.

Studenten diergeneeskunde, medewerkers
van de Faculteit en dierenartsen in den lande
kunnen lid worden door overmaking van de
contributie op giro 2021931 ten name van de
penningmeester van de WVK te Nieuwe-
gein. (Art. 9 HR: zij die na 1 januari lid
worden betalen voorhet lopende verenigings-
jaar de helft der jaarlijkse contributie mits zij
gelijktijdig de jaarcontributie voor het vol-
gende jaar betalen.)

Contributie 1986-1987:

Studenten: ƒ 10,—

Dierenartsen en medewerkers van de Faculteit:
ƒ25,-

Donateurs (minimumdonatie): ƒ25,—.

Voor informatie over de werkgroep kunt u
contact opnemen met de heer P. Mandigers
(tel. 030-894978, Yalelaan 1 te Utrecht) of de
heer J. van der Wetde (tel. 03402-36157,
Yalelaan I te Utrecht).
Na ontvangst van de contributie worden de
nog uit te komen tijdschriften toegestuurd.

-ocr page 442-

VAN DE FACULTEIT
Oproep

Mamacarcinoom kat

Onderzoek van kattenmammatumoren ge-
schiedt in het weefselkweeklaboratorium
van de Vakgroep Pathologie van de Facul-
teit der Diergeneeskunde. Er wordt onder
andere nagegaan wat de gevoeligheid van
kattenmammacarcinoom voor chemothera-
pie is. Medewerking vanuit de praktijk is
zeer welkom.

Katten in redelijke conditie met een tumor 2
cm komen in aanmerking voor het Adria-
mycineproject. Voor kweek is levenswarm
operatie- of sectiemateriaal van waarde,
evenals ter beschikking gestelde katten met
mammacarcinoom.

Contactadressen voor Utrecht en Den Haag:
Drs. John Stolwijk, Vakgroep Veterinaire
Pathologie, tel.: 030-534224, b.g.g. 534370
(in uiterste instantie 03480-19197); voor de
regio Amsterdam/Zaanstad/Het Gooi:
Secr. prof. dr. W. Misdorp, afd. Veterinaire
Pathologie, NKI, tel.: 020-5122361.

Lymfosarcoom (leukose) hond

Het is in principe de bedoeling honden met
lymfosarcoom via de Vakgroep Ziekten van
het Kleine Huisdier te behandelen in de zg.
Asparaginase-trial. Hierbij wordt nagegaan
of het nieuw-ontwikkelde antitumormiddel
PEG-Asparaginase een even specifieke anti-
tumorwerking heeft als het natuurlijke L-
\'Asparaginase zonderde bij dit middel waar-
genomen resistentie.

Contactpersonen: Drs. E. Teske en dr. R. J.
Slappendel, tel.: 030-531707(8.30-9.00 uur).

Osteosarcoom hond

In een studie die in samenwerking met de
Medische Faculteit van Groningen ge-
schiedt, wordt de invloed van lokale perfusie
van Cis-platinum op de primaire tumor in
het distale 2/3 deel van de extremiteiten na-
gegaan.

Contactpersoon voor hef onderzoek en be-
handeling van osteosarcomen van het skelet
bij honden: Drs. F. J. Meutstege, op zijn
privé-tel. nr.: 030-761621 (b.g.g. op de band
inspreken; wordt beantwoord).

Schildkliertumoren hond

Bij honden met schildkliertumoren worden
diagnostische, prognostische en therapeuti-
sche studies verricht.

Contact via drs. C. Verschure, Kliniek voor
Kleine Huisdieren, tel.: 030-539111 (balie
kliniek, alleen in de namiddag).

Zondagsdienst

De Kliniek voor Kleine Huisdieren zal op de
volgende dagen slechts zondagsdienst draaien:\'

Vrijdag 10 april;
Goede vrijdag 17 april;
2e Paasdag 20 april;
Koninginnedag 30 april;
Bevrijdingsdag 5 mei;
Hemelvaartsdag 28 mei en
2e Pinksterdag 8 juni.

BERICHT

Richtlijnen

voor dierenambulances

Sinds enige tijd wordt het Ministerie van Land-
bouw en Visserij geconfronteerd met vragen en op-
merkingen omtrent het functioneren van dieren-
ambulances. De laatste jaren is het aantal dieren-
ambulances in ons land aanzienlijk toegenomen.
Deze ambulancediensten, die voor het grootste
gedeelte door vrijwilligers worden bemand, zijn er
voornamelijk op gericht om gezelschapsdieren die
slachtoffer van het verkeer zijn geworden, naar
een dierenarts te vervoeren. Daarnaast worden
ook andere taken uitgevoerd, zoals het ophalen en
onderbrengen van zwerfdieren, het ophalen van
kadavers en het vervoer van dode dieren naar een
crematorium of begraafplaats. In Nederland zijn
op het ogenblik voor zover bekend, plm. 50 die-
renambulances werkzaam en dit aantal neemt nog
toe.

Deze toename is voor het Ministerie aanleiding
geweest richtlijnen te formuleren, waaraan een
goed functionerende dierenambulance dient te
voldoen. Deze richtlijnen zijn opgesteld in overleg
met de Commissie Gezondheid cn Welzijn Gezel-
schapsdieren en bestaande, goed uitgeruste ambu-
lancediensten. Zc hebben onder meer betrekking
op de opleiding van de bemanning, de bereik-
baarheid en de uitrusting van de wagen. Deze
richtlijnen dienen als leidraad ten behoeve van het
nieuw op te richten dierenambulances en ter ver-
betering van reeds bestaande diensten. Er wordt
tevens mee beoogd, dat diegenen die op enigerlei
wijze samenwerken ofgaan samenwerken met een
dierenambulance (gemeenten, dierenartsen enz.)
zullen bevorderen dat tenminste voldaan wordt
aan deze richtlijnen.

De hoeveelheid folders die men denkt nodig te
hebben, kunnen worden besteld bij: Ministerie
van Landbouw en Visserij, afd. lnfotiek(tel.:070-
792062), Postbus 20401, 2500 EK Den Haag.

-ocr page 443-

TEST UW KENNIS

Mastitis (2): antwoorden

De antwoorden op de vragen van de test op
pag. 419 luiden als volgt:

La. De frequentieverdeling in dit onder-
zoek was:

Streptococcus agalactiae en Staphylococcus
aureus 15%

Streptococcus uteris en dysgalactiae 20%
Coliformen 23%

Corynebacterium pyogenes 7%

Overigen 11%

BO-negatief 24%

De resultaten geven aan, dat een gerichte
antibacteriële therapie pas gekozen kan wor-
den, nadat een bacteriologisch onderzoek is
gedaan. Een therapie zou kunnen worden
gekozen op grond van de bedrijfsgeschiede-
nis.

Verlieijden, .IHM. Een nader onderzoek naar en-
kele aspecten van het ziektebeeld \'acute coliforme
mastitis\' bij het rund. Proefschrift Universiteit
van Utrecht, 1979.

2.d. Streptococcus agalactiae is de enige
obligaat koegebonden mastitis pathogeen.
De gevonden
Streptococcus agalactiae bac-
teriën zijn zeer waarschijnlijk afkomstig uit
de uier. Voor de overige bacteriën kan con-
taminatie van buiten hebben plaats gevon-
den.

Gonzalez RN etat. Relationship between mastitis
pathogen numbers in buiktank milk and bovine
udder infections in California dairy herds. J Am
Vet Med Assoc 1986; 189: 4.

3 b. I let dippen is bet meest effectief voor
St. aureus. St. aureus kan gerekend worden
tot de koegebonden pathogenen, terwijl
S.
uberis, E. colicn Cb.
öov/.vomgevingskiemen
zijn.

Eberhart RJ et al. Germicidal teat dip in a herd
with low prevalence of
Streptococcus agalactiae
and Staphylococcus aureus mastitis. Journal of
Dairy Science 1983:66: 6.

4.C. Doordringing in de uier is afhankelijk
van een aantal eigenschappen van de an-
tibiotica zoals verdelingsvolume, zuurte-
graad, dissociatiegraad en dissociatieconstan-
te. Zivgafeen overzicht van de doordringing
in de geïnfecteerde uier van een aantal an-
tibiotica.

In onderstaande tabel is een aantal resulta-
ten samengevat.

penicilline G

ampicilline

chloramphenicol

spectinomycine

penethamate

erythromycine

oxytetracycline

chloortetracycline

% van de dosis terugge-
vonden in de mastitis
melk

0.0001
0.1
0.1
0.08
1.2
2.2
0.08
0.08

Ziv G. Practical pharmacokinetic aspects of mas-
titis therapy 1 parenteral treatment. Veterinary
Medicine Small Animal Clinician 1980; 75: 227.

5.b. Ideale antibiotica bestaan helaas niet.
Antibiotica die tenminste aan een aantal
eisen voldoen, kunnen wel gevonden wor-
den. Ziv geeft een uitgebreid overzicht van
de eigenschappen van antibiotica bij intra-
mammaire toediening. Benzathine cloxacil-
line blijkt een aantal positieve eigenschappen
te hebben die het aantrekkelijk maken voor
intramammaire droogzettherapie zoals een
goede binding aan het uierweefsel en een
effectieve concentratie gedurende gemiddeld
3 weken.

Ziv G. Practical pharmacokinetic aspects of mas-
titis therapy 111 intramamrnary treatment. Veteri-
narv Medicine Small Animal Clinician 1980; 75:
657!

6.C. Na intraveneuze toediening van het E.
cf/(-endotoxine treedt er cen pensremming
op. Na intramammairetoedieningvan het£.
co/;-endotoxine treedt er géén pensremming
op. luieren die tolerant gemaakt zijn voor
het
E. co//-endotoxine door middel van da-
gelijkse intraveneuze injecties vertonen een
maximale temperatuurrespons op een in-
tramammaire toediening van het A\',
coli-en-
dotoxinc. Deze bevindingen suggereren de
produktie van (leucocytaire) endogene ont-
stekingsmediatoren, waaronder endogeen py-
rogeen, in de uier door inwerking van het
endotoxine op de leucocyten. Het is waar-
schijnlijk dat deze mediatoren worden geab-
sorbeerd in de circulatie. Het endogeen py-
rogeen werkt in op de thermoregulatieve
centra in de hypothalamus.

-ocr page 444-

Koeien met een E. co/;-mastitis krijgen een
leucopenie gevolgd door een leucocytosis,
en een daling van het ijzergehalte.

Verheijden JHM et ai Pathophysiological aspects
of
E. coli mastitis in ruminants. Veterinary Re-
search Communications 1983; 7: 229.
Verheijden JHM
el al. De pathogenese van co-
liformc mastitis. Tijdschrift voor Diergeneeskun-
de 1981; 106: 10.

7.C. Een vergelijking van melken met of
zonder manuele voorbehandeling van de
uier toont een duidelijk voordeel van de ma-
nuele voorbehandeling en wel 0,7 kg melk
meeropbrengst per melkmaal en een kortere
melktijd. Dit ondanks de capaciteit van de
conventionele melkmachine om oxytocine
vrijstelling te induceren.
Vibrerende pulsaties van de melkmachine
gedurende 1 minuut lijken een redelijke ver-
vanging van manueel voorbehandelen. Ma-
chinale voorbehandeling geeft geen grotere
opbrengst dan manuele voorbehandeling,
noch een kortere melktijd.
Het alternerend toepassen van stimuleren en
melken zonder voorbehandelen verlengt de
melktijd ten gevolge van een vertraagde
melkejectie, waardoor er een bifasische melk-
stroom curve ontstaat.

Mayer H et al. Oxytocin release during prestimu-
lation and milking and its significance for milk
removal in dairy cows. Vlaams Diergeneeskundig
Tijdschrift 1986; 4: 286.

8.d. Polymyxine B, intramammair toege-
diend, blokkeert gedeeltelijk de effecten van
endotoxine, waarschijnlijk door de vorming
van anionisch-kationische complexen met
de lipide A fractie van het endotoxine-mole-
cuul.

Verheijden JHM el al. Plasina zinc and iron con-
centrations as measurements for evaluating the
influence of endotoxin-neutralizing agents in &f/!t\'-
richia coli endotoxin-induced mastitis. Am J Vet
Res 1982; 43: 4.

9.C. Spiramycine behoort tot de macrolide
antibiotica. Het is een base, waardoor het na
parenterale toediening goed in de uier pene-
treert.

Spiramycine is goed werkzaam tegen de
meeste penicilline-G resistente
Staphylococ-
cus aureus-sXummtn.

Het spiramycine kent een wachttijd van ± 12
dagen voordat de melk weer geleverd kan
worden en is daarom minder geschikt voor
gebruik tijdens de lactatie.

Het lijkt evenwel een goed middel om te
gebruiken bij het droogzetten in het geval
van een stafylokokkeninfectie, wanneer de
normale therapie onvoldoende effect sor-
teert. Vanaf 2 dagen voor droogzetten spi-
ram.ycine i.m. toedienen, 2 x daags of 1 x
daags dubbele dosis, gedurende 2 dagen.
Koe veel uitmelken om spiramycine door
uier te trekken.

Lokaal: penicilline semisynthetische pe-
nicilline.

Verheijden JHM et al. Spiramycine en de antibac-
teriële therapie van mastitis. Tijdschrift voor
Diergeneeskunde 1984; 109: 13.

10.c. In vermeld onderzoek bleken onder
andere lincomycine en erythromycine in de
gebruikte concentraties (100 x MIC = mi-
nimaal remmende concentratie) geen signifi-
cante reductie te geven van het aantal intra-
cellulaire
Staphylococcusaureus. Rifamycine
SV en streptovaricine A (100 x MIC) gaven
respectievelijk 95,7 en 99,8% reductie.
Streptovaricine A bleek cytotoxisch voor
polymorfkernige leucocyten en daarom min-
der aantrekkelijk dan rifamycine SV.

Sanchez MS et al. Evaluation of antibacterial
agents in a high-volume bovine polymorphonu-
clear neutrophil
Slaphylococcus aureus intracellu-
lar killing assay. Antimicrobial Agents and Che-
motherapy 1986; 29: 4.

CONGRESSEN

Studiedag SAVAB

Zaventem (Brussel), 23 mei 1987

Op 23 mei 1987 organiseert de Small Animal Vet-
erinary Association of Belgium (SAVAB) een
studiedag te Zaventem (Novotcl-Brussels Airport)
met als onderwerpen:

\'Pododcnnatitis, Militaire dermatitis complex\',
dr. D. Carlotti (Bordeaux-France).
\'Immune mediated diseases of the dog and cat\' dr.
N. Gorman (Cambridge University England).
Geen simultaan vertaling.

De toegangsprijs voor deze studiedag bedraagt
voor SAVAB-ledcn 700 Bfr. middagmaal en cof-
feebreaks inbegrepen. BDSV-leden en leden van
de vakgroep KHD Nederland betalen 1500 Bfr.
Niet-leden betalen 3500 Bfr. eveneens middag-
maal inbegrepen.

Inlichtingen: Dr. S. Vandelaer, A. Rodenbach-
straat 6, 3500 Hasselt, België en bij het redaktiese-
cretariaat.

-ocr page 445-

Fish Health Course

The Fish Health Course will be held at the Veterin-
ary Investigation Centre, Whittington Road, Wor-
cester, from Friday 10 April to lunchtime on
Sunday 12 April 1987.

The programme includes lectures on anatomy,
physiology, parasitology and pathological condi-
tions. There will be visits to several fish farms on
the Saturday and wet weather clothing including
boots is advised.

The cost of the course £ 90.00 VAT 15%
which totals £ 103.50 payable on application. Par-
ticipants will be responsible for their own accom-
modation expenses. Accommodation has been
provisionally booked at the Star Hotel, Foregate
Street, Worcester (Telephone 0905 24308) where,
for example, the weekend rates for a single room
with shower and WC are £ 21.50 per night inclu-
sive full English breakfast and VAT.
Information: British Veterinary Association, 7
Mansfield Street, London, WIM OAT, tel.: 01-
636.6541, fax: 01-637.0620.

Uitvoerig programma op het redaktiesecretariaat
verkrijgbaar.

34. Fachgespräch über
Geflügelkrankheiten

Arbeitsgruppe der Fachgruppe Geflügel der DVG
und der Deutschen Gruppe der WVPA (A):
Am Donnerstag, dem 14. Mai 1987 findet um
14.00 Uhr im Zentralen Lehrgebäude I der Tier-
ärztlichen Hochschule Hannover auf dem Westfa-
lenhof, Bünteweg 17, dat 34. Fachgespräch über
Geflügelkrankheiten statt.

Themen

1. Krankheitsresistenz beim Geflügel-Probleme
und Problemlösungsmöglichkeiten aus züchteri-
scher Sicht; D. K. Flock, Cuxhaven.

2. Neue Entwicklungen in der Diagnostik von
virusbedingten Erkrankungen; O. Kaaden, Han-
nover.

3. IB-Varianten: Epizootiologie, Diagnostik,
Schadensproblematik, Impfstoffe und Impfkon-
trollen; E. F. Kalcta, Gießen.

Coreferate von: E. Vielitzund Voß, Cuxhaven, D.
Jaspers, Mönchengladbach, Van Dijt, Kempen.
Zur EG-Richtlinie über die Käfighaltung von Le-
gehennen. W. Goldhorn, Schweinfurth.
Coreferat von: H. C. Löliger, Celle.
5. Aktuelles aus der Praxis.
Die Tielnehmergebühr beträgt 50,— DM bzw.
30,— DM für Mitglieder der DVG/WVPA oder
ATF, denen 2 Doppelstunden als Pflichtfortbil-
dung (gemäß § 11 (1) der ATF-Statuten) aner-
kannt wird.

Anmeldungen erbittet die Klinik für Geflügel,
Tierärztliche Hochschule Hannover, Bünteweg
17, 3000 Hannover 71, Tel. 0511/856-8779, bis
zum 6.5.1987.

18. Jahresversammlung Schweiz.
Vereinigung für Kleintiermedizin
und Regionaltagung \'Süd\' der
DVG-Fachgruppe \'Kleintierkrank-
heiten

Basel, 21.-23. Mai 1987

Thema; Labor in der kleintier/zoonosen.
InUchtingen:

Schweizer Mustermesse Basel, Kongressdienst,
Frau R. Bruns-Marty, Postfach, CH-4021 Basel,
Tel. 061-262020, Telex 64 953 ewtcc ch.
Programma-overzicht is op het redaktiesecreta-
riaat verkrijgbaar.

First International Conference
on Zoological and Avian Medicine
Hawai, 6-11 September 1987

The First International Conference on Zoological
and Avian Medicine sponsored by the Associa-
tion of Avian Veterinarians and the American
Association of Zoo Veterinarians will be held Sep-
tember 6-11, 1987 in Oahu, Hawaii.
Topics to be discussed in the Zoological session
include game farming, marine mammals, patho-
logy and parasitology, immobilization, and re-
production.

A one day laboratory course on fish diseases will
be offered.

The Avian session will include lectures and case
reports on physiology, infectious diseases and la-
boratory procedures.

Cytology, surgery, radiology, anatomy, and ne-
cropsy will be the topics covered in the avian
laboratory course. There will also be a one day
symposium on basic avian medicine.
Speakers from the United States, Canada, Scot-
land, New Zealand, Australia, England, and
Germany will highlight this years program.
For registration information contact Sylvia J.
Kornelsen, 1625 South Birch, No. 403, Denver,
CO. 80222, (303) 756-8380, or Suzanne D. Sil-
berman,P.O. Box 49325, Atlanta, Georgia 30359,
(404) 321-0948.

Veterinary Acupuncture
Ghent, 10-12 September 1987

The Thirteenth Annual International Congress
on Veterinary Acupuncture sponsored by the In-
ternational Veterinary Acupuncture Society will
be held at the University of Ghent in Antwerp,
Belgium, September 10-12, 1987. For more in-
formation please contact Meredith Snader,
V.M.D., RD 1, Chester Springs, Pennsylvania
19425, Telephone number; 215-827-7742 or Luc
A. A. Janssens, D.M.V., Oudestraat 37, B-2610
Wilrijk, Antwerp, Belgium, Telephone number;
32-3-827-49-50.

-ocr page 446-

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

Myxomatose preventie

bij konijnen - een nieuwe aanpak

Een nieuw homoloog myxomatose vaccin dat ook
de nakomelingen maternale immuniteit geeft, en
tevens contactdieren immuniseert, biedt moge-
lijkheden voor zowel de tamme als de wilde konij-
nenpopulatie.

De Nederlandse konijnenstapel, zowel de tamme
als de wilde, ondervindt reeds vele jaren grote
schade door het Myxomatose virus. Sommige vi-
russtammen zijn zo agressief dat ze aangewend
zijn om konijnenpopulaties uit te roeien (1950
Australië - 1952 Frankrijk met de Lausanne—
stam).

Voor de preventie worden, ook in Nederland,
vaccins gebruikt op basis van het goedaardige
fibromatose virus (Shope) dat bij konijnen bind-
weefselgezwellen veroorzaakt en verwant is aan
het Myxomatose virus. Entingen met deze vaccins
geven slechts een bescherming van 3 maanden;
entingen moeten dus regel matig herhaald worden.
Vooral voor konijnen in het wild is dat nogal
bewerkelijk!

Enige tijd geleden is in Spanje een nieuw homo-
loog vaccin ontwikkeld op basis van het
Myxoma-
wsevirus.
Het is een levend verzwakt virusvaccin,
verkregen via weefselcultures op een stabiele cel-
lijn (stam Leon 162).

Vaccin eigenschappen

Na subcutane toediening van 0,5 ml van het gesus-
pendeerde vaccin (gevriesdroogd oplosmiddel)
aan konijnen van 4 weken of ouder, wordt een
immuniteit verkregen van minimaal 1 jaar. Op de
injectieplaats kan een klein knobbeltje ontstaan,
dat na een of twee weken weer verdwijnt.
Gevaccineerde dieren kunnen, vanaf 6-8 dagen na
vaccinatie, immuniteit-inducerend materiaal over-
dragen aan niet gevaccineerde contactdieren, waar-
schijnlijk doordat het vaccinvirus zich verme-
nigvuldigt en verspreidt. IJezc contactdieren bou-
wen daardoor ook immuniteit op.
Drachtige dieren geven een maternale bescher-
ming aan hun jongen tot op een leeftijd van 5
weken.

Op basis van deze eigenschappen biedt het vaccin
misschien ruimere toepassingsmogelijkheden,
voor met name de wilde konijnenpopulatie.
Het Spaanse vaccin \'Pox-lap\' wordt in Nederland
op de markt gebracht door AUV.
Verpakking: 10 do.seringen (10 x gedroogd vaccin
cn 10
X oplosmiddel).
Toediening: subcutaan.
Dosering: 0,5 ml.

Bewaring: gesuspendeerd vaccin moet direct ge-
bruikt worden. Niet aangebroken vaccin koel be-
waren bij 4° C.

Indien er tijdens de vaccinatie respiratoire aan-
doeningen voorkomen of bij een onverwachte
post-vaccinatie reactie, kan een orale behandeling
met Oxytetracycline op de 6e of 7e dag door het
drinkwater worden gegeven (gedurende maximaal
2 dagen in verband met mogelijke aantasting van
de darmflora in het colon).
Prijs: ƒ7,50 per 10 doses.

Nieuw mineralen/vitaminen/
niacine-mengsel van UTD
verbetert de penswerking en
verhoogt de vruchtbaarheid
van melkvee

Een hoogproduktieve melkkoe raakt na het af-
kalven altijd in een negatieve energiebalans. De
behoefte aan energie is tijdelijk groter dan via het
aanbod uit de — nog beperkte — droge stofop-
name mogelijk is. Ze vult dit tekort aan door
mobilisatie van haar lichaamsreserves. Moet ze
teveel energie uit haar lichaamsreserves putten,
dan slijt ze te hard. Een tc groot tekort aan energie
heeft indirect ook invloed op de vruchtbaarheid.
De koe beschermt zichzelfals het ware tegen her-
nieuwde bevruchting in een periode dat haar con-
ditie dit nog niet toelaat. Ook wordt de kans op
het optreden van slepende melkziekte door een te
groot tekort aan energie vergroot.
Indien een melkveehouder in overleg met de
UTD-rundveespecialist een uitgebalanceerd voc-
derrantsoen met de Melkbiks van UTD samen-
stelt, zal een hoogproduktieve nieuwmelkse koe
zo goed mogelijk aan de norm worden gevoerd.
Onder praktijkomstandigheden is het echter nie.
altijd mogelijk de ideale situatie te bereiken.
Daarom heeft UTD in het kader van de Utomine-
reeks een speciaal mineralen /vitaminen/niacine-
mengsel ontwikkeld, genaamd Utomine Turbo 2.
Vcrhcicring penswertong

Door een uitgebalanceerde samenstelling met mi-
neralen. vitaminen en sporenelementen geeft
Utomine \'furbo 2 een betere bacteriegroei in dc
pens.

Ver hei er ing en er gieten u i iing
I5oor dc niacinc in dit produkt wordt de stofwisse-
ling van de koe positief beïnvloed, waardoor dc
uit het voer opgenomen energie beter wordt
benut.

Verheiering vruchiiyaarheicl

Door een betere energievoorziening en door dc in
Utomine Turbo 2 opgenomen mineralen, vita-
minen en sporenelementen heeft dit produkt een
positieve invloed op de vruchtbaarheid.
Preventie slepende melkziekte/ verbetering produk-
tie

De betere penswerkingen cnergiebcnuttinggeven
duidelijk een verlaagde kans op slepende melk-
ziekte cn hebben een gunstig effect op de melk-
produktie en de gehaltes.

-ocr page 447-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Carbadox en olaquindox

Inleiding

In de Europese Gemeenschap (EG) is het
gebruik van loevoegingsmiddelen, in vee-
voeders, zoals de antimicrobiële middelen
carbadox en olaquindox, geregeld krachtens
de Richtlijn 70/524/EEG daterend van 23
november 1970 (kortheidshalve hierna ge-
noemd: de richtlijn). In deze richtlijn wordt
onder toevoegingsmiddelen verstaan de stof-
fen die, wanneer zij worden verwerkt in
diervoeders, invloed kunnen uitoefenen op
de eigenschappen van de diervoeders (bijv.
emulgatoren, antioxydantia) of op de pro-
duktiviteit van de dieren. Carbadox en ola-
quindox, voor wat betreft de chemische
structuur nauw aan elkaar verwante stoffen,
worden toegevoegd als groeibevorderende
middelen.

Alle voor verwerking in veevoeders toegela-
ten toevoegingsiniddelen staan in bijlage I of
II van de richtlijn.

Alle lidstaten moeten het gebruik in eigen
land van de in bijlage I genoemde middelen
toelaten. In bijlage II van de richtlijn staan
dc toevoegingsmiddelen waarvan elke lid-
staat zelf kan bepalen of het toevoegings-
middel eventueel in eigen land mag worden
gebruikt. Lidstaten die afzien van het ge-
bruik van een middel, zoals vermeld in bij-
lage II, mogen geen handelsbelemmeringen
creëren voor dierlijke produkten uit de lid-
staten die dat toevoegingsmiddel wel hebben
toegelaten voor gebruik in diervoeders.
De reden waarom loevoegingsmiddelen in
bijlage II staan, is dat nog niet alle verlangde
wetenschappelijke gegevens over het middel
bekend zijn. In afwachting van die gegevens
krijgen deze middelen een \'voorlopige toela-
ting\'. De tijdsduur waarin de toevoegings-
middelen in deze bijlage II mogen slaan, is
beperkt.

Carbadox en olaquindox behoorden lot de
categorie \'bijlage 11\' middelen en waren
onder de volgende bepalingen opgenomen
in deze bijlage:

Carbadox

Het middel is uitsluitend bestemd als toe-
voeging in volledige diervoeders voor biggen
van maximaal 4 maanden. Volledige dier-
voeders zijn mengvoeders die door hun sa-
menstelling op zichzelf een totaal dagrant-
soen kunnen vormen. Hel minimale gehalte
in voeder is 20 mg/kg voeder en hel maxi-
male gehalte is 50 mg/kg. Gelijktijdige toe-
diening van of vermenging met een ander
antimicrobieel middel in voeder is verboden
en er dient een wachttermijn voor het slach-
ten te worden aangehouden van 4 weken, ter
voorkoming van residuen in hel vlees.
De maximale grootte van stofdeeltjes die
mogen vrijkomen bij de verwerking ervan in
diervoeders is gesteld op 0,1 microgram.
Deze bepaling is opgenomen om de mensen
die bij de produktieprocessen met de slof
omgaan te beschermen legen inademing van
de kankerverwekkende stof carbadox.

Olaquindox

Dit middel is eveneens uitsluitend bestemd
als toevoeging in volledige diervoeders voor
biggen van maximaal 4 maanden. Hel mi-
nimale gehalte in voeder is 15 mg/kg voeder
en hel maximum gehalte bedraagt 50 mg/kg.
Olaquindox is ook toegelaten voor gebruik
in kunsimelkvoeders voor biggen met een
minimum gehalte van 50 mg/kg kunstmelk-
voeder en een maximum gehalte van 100
mg/kg. Gelijktijdige toediening van of ver-
menging inei een ander microbieel middel is
verboden en er dient een wachttermijn voor
het slachten te worden aangehouden van 4
weken.

Can eer O gen iteil

Carbadox cn olaquindox zijn genoioxische
kankerverwekkende sloffen waarvoor der-
halve geen no-effecl level kan worden vast-
gesteld. Immers bij genoloxicileil bestaat de
theoretische mogelijkheid dal zelfs in de
laagste hierboven aangegeven doseringen
een effect kan optreden. Een no-effecl level
is de hoogste dosering waarbij in dierproe-
ven geen effect is waargenomen.
Een residuiolerantic vaststellen is daarom
ook niet mogelijk. Om pragtnalische re-
denen wordt in zo\'n geval een tolerantie op
ppb (paris per billon, dal wil zeggen micro-
gram/kg)-niveau aangehouden, afhankelijk
van de analysemethodiek. In hel geval dat de
verplichte wachttermijn van 4 weken om
welke reden dan ook niel kan worden aan-
gehouden, kan slechts worden overgegaan

-ocr page 448-

tot het ter destructie bestemmen van het
slachtdier.

Een andere consequentie van toelating van
het gebruik van carbadox en olaquindox is,
dat bij de vleeskeuring alle geslachte var-
kens jonger dan 5 maanden op residuen
moeten worden onderzocht, om de consu-
ment te vrijwaren van residuen in het voe-
dingsmiddel vlees.

Verbod met ingang van 3 december 1986

Zoals eerder is vermeld, behoorden carba-
dox en olaquindox tot de \'bijlage 11\' mid-
delen. Deze \'voorlopig toegelaten\' status lag
ten grondslag aan het feit dat er alleen in-
formatie ontbrak over het feit dat het ge-
bruik van beide stoffen mogelijk selectie van
resistentie plasmiden tot gevolg heeft.
Naar dit gevolg is in verschillende lidstaten,
waaronder Nederland, onderzoek verricht
en nog gaande. Onderzoek heeft aangetoond
dat ten aanzien van dit probleem geen
microbiologisch risico voor de volksgezond-
heid kan worden verwacht. Dit was vol-
doende aanleiding voor de EG-Commissie
om een voorstel in te dienen beide stoffen
van bijlage II naar bijlage 1 van de richtlijn
over te brengen.

Bij dc toelating in bijlage II was reeds reke-
ning gehouden met het feit dat het stuifpro-
bleem bij verwerking goeddeels is opgelost
door omhulling van de werkzame stof, via
een speciaal procédé, met onder andere soja-
olie. Hierdoor zijn er geen directe risico\'s
voor de gebruiker te verwachten. De ge-
bruiker is degene die met het middel omgaat
in de fabriek.

In het Verenigd Koninkrijk verscheen eind
november 1986 een persbericht waarin mel-
ding werd gemaakt van een verbod op het
gebruik van carbadox als veevoederadditief
en als diergeneesmiddel, in verband met de
carcinogene eigenschappen. Duitsland liet
weten onder andere naar aanleiding van het
Britse persbericht, dat zij geen beslissing kon
nemen over de toelating van carbadox in
bijlage 1, daar de \'Bundesrat\' deze kwestie
wilde behandelen.

Bij stemming in het Permanent Comité
Diervoeders op 19 december j.1. over het
EG-Commisie voorstel om beide stoffen toe
te laten in bijlage I van de richtlijn bleek dat
er geen vereiste meerderheid werd gehaald.
Dit hield in dat beide stoffen niet werden
overgeplaatst naar bijlage I en tevens dat ze
werden geschrapt uit bijlage II, daar de
\'voorlopige toelating\' gold tot 3 december
1986.

Gezien het feit dat er nu een verbod geldt om
carbadox en olaquindox als veevoederaddi-
tief toe te passen, ligt het voor de hand dat de
firma die deze stoffen produceert een aan-
vraag tot registratie als diergeneesmiddel
aan de rijksoverheid zal richten, om op deze
wijze de afzet te kunnen continueren. De
toelating van diergeneesmiddelen is een na-
tionale aangelegenheid conform de Richtlijn
81/851/EEG. Aan de hand van het ingele-
verde dossier zal de Nederlandse overheid
zelf moeten beslissen of carbadox en olaquin-
dox als diergeneesmiddelen kunnen worden
geregistreerd. Of carbadox en olaquindox
als diergeneesmiddelen kunnen worden toe-
gelaten, is gezien hun dossiers nog maar zeer
de vraag.

Informatiesysteem Veterinaire
Inspectie (INFOVI)

In het kader van INFOVI werd in 1986 ten
behoeve van geautomatiseerde rapportver-
werking van de uitgevoerde inspectiebe-
zoeken door de regionale veterinaire inspec-
ties in samenwerking met de Centrale Direc-
tie Organisatie en Informatie (CDOI), ge-
start met de ontwikkeling van \'software\'
pakketten.

In februari 1986 werd besloten om hiervoor
de programmeertaal \'Mapper\' te gebruiken,
aan de hand van de reeds eerder opgestelde
systeembeschrijving.

Geautomatiseerde rapportverwerking is al-
leen mogelijk indien de rapporten uniform
zijn en indien de geconstateerde bevindingen
op éénduidige wijze worden genoteerd. Hier-
voor zijn rapporten ontwikkeld waarin de
wettelijke voorschriften in de vorm van
kernwoorden zijn opgenomen.
Voor het op de juiste en uniforme wijze no-
teren van de inspectiebevindingen is een los-
bladige handleiding gemaakt waarin voor
ieder kernwoord de wettelijke voorschriften
met de daarbij behorende interpretatie is
weergegeven. Een dergelijke werkwijze is
zeer bevorderlijk voor de uniformiteit.
Voor de volgende bedrijfssoorten is het IN-
FOVI systeem nu operationeel:

— Roodvleesslachterijen (EEG/binnen-
land);

— Roodvleesuitsnijderijen;

— Pluimveeslachterijen.

De geautomatiseerde rapportverwerking
van de overige categorieën bedrijven (vlees-
produktenbedrijven, pluimveevlecsuitsnij-
derijen en bijzondere slachtplaatsen) is in
voorbereiding.

-ocr page 449-

Daarnaast wordt in 1987 aan uitbreiding
van het INFOVI-systeem gewerkt met be-
trekking tot verwerking van de \'maandstaat
slacht\'-gegevens, die met ingang van 1987
door de Rijksdienst voor de keuring van Vee
en Vlees \'op band\' zullen worden aange-
leverd. Verder zal tekstverwerking op de
regionale inspecties worden gerealiseerd, als-
mede een databank bibliotheek.
Door de geautomatiseerde verwerking van
de rapporten is het mogelijk allerlei gewen-
ste overzichten te maken. Ook behoort ver-
gelijking tussen inspecties of tussen keu-
ringskringen tot de mogelijkheden. Door de
overzichtelijke manier waarop de gegevens
beschikbaar komen wordt de kwaliteit van
het inspectiewerk verbeterd en kunnen ook
beter onderbouwde adviezen worden gege-
ven.

Het is nu reeds gebleken dat \'INFOVI\' op
doelmatige wijze diverse instanties van in-
formatie kan voorzien en dat het ondersteu-
nend werkt voor het management van de
Veterinaire Inspectie.

CONGRESSEN

BVRA Annual Conference
Copenhagen, 2-6 September 1987

The next British veterinary Radiological Associa-
tion (BVRA) Annual Conference will held in Co-
penhagen, Denmark, from
September 2 to Sep-
tember 6, 1987.

The BVRA invites submission of titles of papers.
15 minutes will be allocated for presentation of
each paper. Titles should be to hand by May 1, to
be included in the preliminary programme plan-
ned ready for dispatch June 1 1987.
I\'hc Conference fee will he app. 180-185 covering
board and lodging at the Tune Conference Centre
just outside Copenhagen, conference material and
certain incidentials.

Please send titles of papers and/or make further
enquiries to: Jens Arnbjerg, Department of Vete-
rinary Radiology, Royal Veterinary and Agricul-
tural University, 13 Bulowsvej, DK 1870 Frede-
riksberg C, Denmark.

MEDEDELINGEN

Van de Directie

van de Veterinaire Dienst

Regelgeving in verband
met hormonen

Zoals velen van u bekend zal zijn, bestaat er
een aantal regelingen over het gebruik van
hormonen in de veehouderij. Deze rege-
lingen zijn de laatste tijd aan enige verande-
ringen onderhevig, zodat het goed lijkt een
en ander nog eens op een rij te zetten, te meer
daar een door de EG geïnspireerd nationaal
plan voor residu-controle wordt opgezet.

Algemeen

Hormonen zijn gekanaliseerd op basis van
de Antibioticawet. Deze wet wordt per 1 mei
1987 ingetrokken en vervangen door het ka-
nalisatieregime van de Diergeneesmiddelen-
wet. Het kanalisatieregime bepaalt dat:

— hormonen in het algemeen onder het
UDA-regime vallen (dat wil zeggen slechts
door de dierenarts aan houders van dieren
mogen worden verstrekt);

— een aantal hormonen onder het UDD-
regime valt (dat wil zeggen dat zij slechts
door de dierenarts mogen worden toege-
past).

Onder het UDD-regime vallen de hormonen
tnet een geslagene, oestrogene of androgene
werking, met uitzondering van anticoncep-
tiva, middelen voor bronstsynchronisatie en
tevens die middelen die uitsluitend geschikt
en bestemd zijn voor orale toepassing bij
honden en katten in een verpakking die ten
hoogste 25 gebruikseenheden bevat. Dc van
het UDD-regime uitgezonderde horinonen
zijn dus UDA.

Het is verboden om onder welke omstan-
digheden dan ook gebruik te maken van
thyrcostatica en stilbenen zoals DES, hex-
oestrol etc.

Specifieke regelingen aangaande anabole
\' geslachts\' hormonen

Op grond van EG-richtlijnen, Nederlandse
wetgeving en produktschapsverordeningen
is er een aantal specifieke maatregelen met
betrekking tot het gebruik van de volgens
het UDD-regime gekanaliseerde geslachts-
hormonen bij landbouwhuisdieren.
Onder \'geslachtshormonen\' wordt verstaan:
stoffen met een oestrogene, androgene of
geslagene werking. Daar DES en zijn ver-

-ocr page 450-

wanten geheel verboden zijn, is het volgende
van toepassing op Steroiden die zijn afgeleid
van oestradiol, testosteron of progesteron.
Dit is
dus inclusief die Steroiden waarbij de
hoofdwerking een anabole werking is.
Voor deze hormonen is voor landbouw-
huisdieren bepaald dat:

— zij niet aan mestdieren mogen worden
gegeven;

— zij slechts bij fokdieren mogen worden
toegepast voor therapeutische doeleinden,
vruchtbaarheidsregulering en embryotrans-
plantatie. De EG-richtlijn 85/649 van de-
cember 1985 beperkt therapeutische behan-
deling tot de behandeling van een fertiliteits-
stoornis en beperkt de hiervoor te gebruiken
Steroiden tot oestradiol
\\lß, testosteron en
progesteron. Deze richtlijn zal binnenkort in
de nationale regelgeving worden opgeno-
men, als nog enige detailpunten zijn verdui-
delijkt. Er zal een lijst van toegelaten prepa-
raten worden opgesteld.

Samenvattend geldt dus voor de geslachts-
hormonen bij landbouwhuisdieren dat zij:

— voorzover het UDD-regime van toepas-
sing is nooit uit handen gegeven mogen
worden;

— slechts voor een gering indicatiegebied
mogen worden toegepast;

— nooit aan mestdieren mogen worden ge-
geven.

BESMETTE1.1.IKE DIERZIEKTEN

Dierziektenbulletin nr. 4 van de Veterinaire Dienst
over het tijdvak van 16 t/m 28 februari 1987 ver-
meldt het volgende aantal gevallen van aangifte-
pliehtige besmettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 6 gevallen in 6 gemeenten
Friesland 3 gevallen

Drenthe 1 geval

Overijssel 1 geval

Noord-Holland 1 geval

Vogelehoiera

Totaal 1 geval in Noord-Brabant.

VARKENSPEST

België

In België werden sinds de vorige melding in het
Tijclschrifi voor Diergeneesliumie 1 nieuwe ge-
vallen van varkenspest geconstateerd en wel op 17
februari te Eynatten (provincie Luik), op 26 fe-
bruari te Kettenis (provincie Luik), op 2 maart te
Bolland (provincie Luik) en tc Vreven (provincie
Limburg), op 5 maart te Borlcn (provincie Luik)
alsmede op 9 maart te Kortenaken en te Schaffen
(beide provincie Brabant). Het totaal kwam hier-
mee op 28.

Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destrueren van alle op dc
betrokken bedrijven aanwezige varkens, het des-
infecteren daarvan en het instellen van zones de
protection.

West-Duitsland

In de periode van 6 februari t/m .S maart zijn in
West-Duitsland weer4 uitbraken van varkenspest
vastgesteld, waarmee het aantal op 9 kwam.
Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt cn gedestrueerd. Veterinair-politionele
maatregelen zijn genomen.

Frankrijk

Het tweede geval van varkenspest van 1987 in
Frankrijk werd op 4 maart geconstateerd te
D\'Avause. departement Ardennen.

Italië

Nadat medio februari het eerste geval van klas-
sieke varkenspest van dit jaar in Italië was gemeld,
deden zich op 26 en 27 februari en op 2 maart weer
3 uitbraken voor, alle op Sardinië.

Joegoslavië

De Joegoslavische autoriteiten gaven bij telexen
van 10 en 18 februari kennis van een viertal ge-
vallen van varkenspest, en wel op 2 februari in de
gemeente Bogatic (republiek Servië), op 10 fe-
bruari in de gemeente Bjelovar (republiek Kroa-
tië) en op 13 februari 2 secundaire uitbraken in de
gemeenten Krizevei (eveneens republiek Kroatië)
en Bjelovar.

De noodzakelijke sanitaire en veterinair-politio-
nele maatregelen werden toegepast, inclusief des-
infectie en vaccinatie van alle varkens op bedrij-
ven in dc omgeving.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome maakt melding
van weer 97 gevallen van mond-en klauwzeer type
A over de priode van 18 februari t/m 12 maart.
Deze gevallen deden zich voor in de provincies
Verona, Brescia, Modena, Mantova, Bergano,
Parma, Milaan, Sicna, Cremona, Reggio, Emilia,
Pisa, Cunco, Catanzaro, Salerno en Arezzo. Het
totaal voor dit jaar kwam hiermee op 98.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Italië

Op 20 februari werd het vijfde geval van A VP van
dil jaar in de Sardijnse provincie Nuoro geconsta-
teerd.

Spanje/Portugal

Het aantal positief-bevindingen t/m 26 februari is
in Spanje opgelopen tot 87 en in Portugal tol 202.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

In de periode van 23 t/m 26 februari meldde Por-
tugal nog 14 uitbraken van besmettelijke long-
ziekte bij runderen, wal het totaal op 55 bracht.

-ocr page 451-

BESMETTELIJKE ARTERIITES BLI
PAARDACHTIGEN

Frankrijk

De Franse Veterinaire Dienst maakte bij een telex
van 19 februari melding van een geval van besmet-
telijke arteriites bij paardachtigen. Waarschijnlijk
heeft dc primaire besmetting zich voorgedaan na
de terugkeer van een in mei vorig jaar tijdelijk
jeëxporteerd paard uit Boissy-Saint-Leger, de-
partement Val-dc-Marne. Serologisch onderzoek
op het betrokken bedrijf en op de nabijgelegen
bedrijven heeft geen verdere positief-bevindingen
opgeleverd.

DOORLOPENDE AGENDA

1987

April:

1—4 17th Congress of the DVG, Bad Nauheim
(pag. 214).

2 Landelijke VDA bijeenkomst, Collegezaal
Kliniek voor Inwendige Ziekten der Grote
Huisdieren, Yalelaan 16, De Uithof, Utrecht.
Aanvang 20.00 uur (koffie klaar om 19.30
uur). Spreeksters: Bep Lindenhovius (lid HB
KNMvD en een lid van de Werkgroep Vrou-
welijke Huisartsen.

2—4 PAO-D: cursus Ademhalingsziekten var-
kens (pag. 243).

3—5 Annual Congre.ss BSAVA, London (pag.
1105 1986).

9 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
l.edenvergadering (pag. 435).

9 Groep Kl cn Zootechniek KNMvD. Weten-
schappelijke vergadering (pag. 293).

10—12 \'Voorjaarsdagen 1987\', RAl-Congres-
centrum, Amsterdam (pag. 300, 368, 373).

10—12 Fish Health Course, Worcester (pag.
283 en 421).

11 DANS bijeenkomst Vetias, Amsterdam
(pag. 291).

12 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Gezel-
schapsdieren, Amsterdam (pag. 291, 369).

14 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost, Gez.d.
voor Dieren, Zwolle.

16 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

22 Voorjaarssymposium Genootschap ter Be-
vordering van Melkkunde, Lelystad (pag.
283).

22 Afd. Noord-Brabant KNMvD extra verga-
dering, rest. \'Molenwijk\', Boxtel. Onderwerp:
\'Diergeneesmiddelenwet en de consequen-
ties\', aanvang 20.00 uur.

23 PAO-D: Klinische les Heelkunde (pag.
300).

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

6 Wielerronde AUV.

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken
(pag. 300).

11 —15 PAO-D: cursus Embryotransplantatie

rund (pag. 242).

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades) (pag. 301).

13 PAO-D: cursus Patièntendemonstratie
(pag. 301).

1.3—14 PAO-D: cursus Vleestechnologie (pag.
301).

14 PAO-D: cursus Klinische les Gezelschaps-
dieren.

14 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei.

14 34. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (pag. 421).

14 PAO-D: Herhaling Klinische les van 12 mei.

15 Groep Vet. Homeopathie KNMvD, A- en
B-cursus (pag. 368).

15—18 International Conference on Veterinary
Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.

19 PAO-D: Patiëntendemonstratie (pag. 301).

20 Afd. Friesland KNMvD. Ledenvergadering,
Oranjehotel, Heerenveen.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Motel \'Bijhorst\', Wassenaar^ over
1KB.

20—21 PAO-D: cursus Vleestechnologie (pag.
301).

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21 \'Het Spelderholt\', Beekbergen: Contactdag
voor de pluimveehouderij, primaire sector.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi-
zin Jahresversammlung, Basel (pag. 421).

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap (pag. 370).

22 Internat. Seminar: Computer education for
medical professions, Leiden (pag. 283).

23 Studiedag SAVAB (pag, 420).

26 PAO: Konijnendag (pag. 301).

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

-ocr page 452-

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

10 PAO-D: Cursus locomotiestoornissen voor-
been hond (pag. 434).

11 PAO-D: Cursus Verbanden en Spalken.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe:
Seminar (pag. 220)

Juli:

2— 4 WAVFH, lOe Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

Augustus:

72—33 Fleischforscher-Kongreß, Helsinki.

16—21 XXIII World Veterinary Congress,
Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 783 1986).

19—25 XXXI. Internat. Bienenzüchterkongreß
der Apimondia, Warschau.

September:

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A), Hanno-
ver.

6—11 First International Conference on Zoo-
logical and Avian Medicine, Hawai (pag.
421).

8—11 BVA Congress, Warwick (pag. 19).

12 Afd. Zuid-Holland KNMvD. 28e Lustrum-
viering.

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenver-
gadering.

10—12 Veterinary Acupuncture, Ghent (pag.
421).

19 Groep Geneeskd van het Kleine Huisdier
KNMvD. \'Najaarsdag\'.

24 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Veehoude-
rij, Utrecht.

27—1 okt. 38. Jahrestagung der Europäischen
Vereinigung für Tierproduktion (EVT), Lis-
sabon.

30 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker tc Vörden.

30—I okt. 2. Fleisch-Tagung: Aktuelle Themen
der Fleischgewinnung und
-Verarbeitung, Zü-
rich.

Oktober:

9 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Jubileumver-
gadering en feest, Nijmegen.

22 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

Aanwijzinfjcn voor inzenders van kopij voor
licl Tijdschrifl voor Dierßenceskundc cn
The Veterinary Quarterly

De Redaklie volgl in het algemeen dc z.g. regels van
Vancouver: \'Uniform requirements for manuscripts sub-
milled to biomedical journals\'. (Dcze uitvoerige voor-
.sctiriftcn zijn in vertaling bij de Redaklie op aanvraag
verkrijgbaar).

Door het inzenden van kopij verklaart dc auteur, dat hij
het recht van publikatie aan dit tijdschrift overdraagI;de
auteur verklaart tevens impliciet dat het manuscript niet
tezelfdertijd aan een ander tijdschrift is aangeboden cn
dat hij/zij ermee accoord gaal. dal de Redaktie zijn kopij
aan haar adviseurs voorlegt.

Alle kopij dient gaaf gelypt in Iriplo tc worden ingediend.
De kopij dient voorzien le zijn van een duidelijke samen-
vatting in het Nederlandsen hel Engels (dc Redaklie kan
indien nodig bemiddeling verlenen voor een Engelse ver-
taling) die niet langer dan 5% van het artikel mag zijn tol
een maximum van 150 woorden.

Literatuurverwijzingen in de teksl dienen tc geschieden
d m v. een cijferaanduiding, die strikt moet corresponde-
ren met de literatuur-opgave aan het eind van hel artikel.
De volgorde waarin de teksl naar literatuur verwijst be-
paalt het nummer; daarbij telt de eerste maal dat naar een
bepaalde bron wordt verwezen.

De volgende gegevens dienen le worden vermeld: 1)
naam en voorleuers van de auteur(s);
2) titel van de
publikatie: .l) naam van het tijdschrift, het jaar van uit-
gifte, jaargang. begin-en cindpagina. füj boeken dienen
ook plaats en naam van de uitgever le worden vermeld.
Als voorbeeld raadplege men een willekeurige aflevering
van dit tijdschrift.

Voor een goede weergave dienen grafieken, diagrammen
en labellen reproduceerbaar, d.w.z. duidelijk getekend
resp. gelypt cn gaaf te worden ingediend (in bepaalde
gevallen kan door de redaktie bemiddeling worden ver-
leend), zodat hiervan langs fotografische weg reproduk-
lies kunnen worden gemaakt (offsel-proccde): voorts
dienen foto\'s op glanzend wit papier, röntgenfoto\'s op
film of op papier tc worden ingediend.
Tabellen en figuren dienen op afzonderlijke bijlagen te
worden ingediend, compleet met opschriften en voetno-
ten, Bij letters cn tekens in tabellen cn figuren rekening
houden met verkleining (kolombreedte of zetspiegel-
breedte).

Benoem nauwkeurig alle gebiuikle geneesmiddelen cn
chemicaliën; geneesmiddelen bij de algemene — gene-
rieke — naam, (Als de merknaam vermeld moet worden,
dan gebeurt dat door deze éénmaal te noemen; bijv.
onder \'Materiaal en methoden\' in de vorm van een voet-
noot).

In het Engels gestelde artikelen bestemd voor The Vete-
rinary Quarterly gelieve men door een deskundige op taal
en stijl tc laten nagaan. De Redaktie behoudt zich het
recht voor ccn in hel Engels ingediend artikel, in overleg
met dc auteur, alsnog door een onafhankelijke door haar
aan tc wijzen deskundige op zijn Engelse mérites (gram-
matica. woordkeus) te laten beoordelen c.q, te laten cor-
rigeren.

Verklaring:

De Redaktie aanvaardt geen aansprakelijkheid voor
schade welke — direct of indirect — het gevolg mocht
zijn van gebleken onjuistheden in de inhoud van dc in dil
tijdschrift opgenomen artikelen waarbij dc auteur is ver-
meld of in de inhoud van dc in dit tijdschrift geplaatste
advcrlenties.

Advertenties kunnen zonder opgaaf van redenen door dc
Redaktie worden geweigerd of ingetrokken.
Niets uit dil tijdschrift mag worden verveelvoudigd en/of
openbaar gemaakt, door middel van druk. micro-film of
op welke andere wijze ook. zonder schriftcliike toestem-
ming van de Redaktie.

-ocr page 453-

KNMvD

% -ABSYRTIS

IONINKLtJKP:NEDERLANDSElVlAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

.lulianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

Secretariaat

\'hef de Bureau

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. .1. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid;.!. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Marij Schuurman Hess

?urcau Waarnemingen .lacqueline de Ru.

-ocr page 454-

VOORZITTERSCOLUMN

Onbekend maakt onbemind

He! schrijven van een voorzilterscoh/mn is
geen gemakkehjke taak. Voor de voorzitter
van de Groep Gezondheids- en Kwaliteit.s-
zorg is deze taak des te gecompliceerder
omdat de activiteiten waar wij ons als Groep
mee bezighouden sterk beïnvloed werden
door reorganisatorische veranderingen. Te-
meer daar deze wijzigingen binnen onze
Groep niet altijd even enthousiast ontvangen
werden noch voldoende werden begrepen.
Uit gesprekken met diverse collegae buiten
de Groep GKZ is mij gebleken, dat boven-
genoemde reorganisatie ondanks diverse pu-
blikaties in het
Tijdschrift voor Dierge-
neeskunde
nog niet bij iedereen bekend is.
Daarom wil ik er nogmaals op ingaan.
De groep GKZ is ontstaan uit de voormalige
Groep Volksgezondheid waarvan de leden
voor het merendeel werkzaam waren binnen
de ± 120 gemeentelijke vleeskeuringsdien-
sten.

In 1982 werd onder leiding van een organi-
satiedeskundige een projectgroep in het
leven geroepen, die als taak kreeg de reor-
ganisatie te bewerkstelligen van de 120 ge-
meentelijke vleeskeuringsdiensten tot één
Rijksdienst voor de keuring van Vee en
Vlees, bestaande uit 15 kringen en een cen-
trale directie. Bij de nieuwe kringen werden
tevens de Rijkspluimveekeuring, de keuring
van vee bestemd voor in- en export, de cer-
tificering van produkten van dierlijke oor-
sprong en de viskeuring ondergebracht.
Door deze reorganisatie is het aantal plaat-
sen voor dierenartsen in de afgelopen jaren
langzaam verminderd, zijn de carrièremoge-
lijkheden duidelijk afgenomen, terwijl ook
de salariëring van vooral de nieuw aange-
nomen dierenartsen niet meer is zoals het
was.

Gezien de hier geschetste ontwikkelingen
heeft de Groep gekozen voor een veel breder
draagvlak van haar ledenbestand, mede ook
door de meer multidisciplinaire aanpak van
de keuring in de toekomst. De naam Groep
Gezondheids- en Kwaliteitszorg beoogt deze
lading te dekken. De nieuwe groep wil zich
niet alleen bezig houden met vleeskeuring
maar ook met aangrenzende werkgebieden.
Dit kan bereikt worden door een uitwi.sseling
van kennis met collegae die zich op dit
werkterrein bewegen. Alleen in een goed
samen.spel van allen, die zich met produktie
van voedingsmiddelen van dierlijke oor-
sprong bezig houden, kunnen we de gezond-
heid en welzijn van mens en dier goed
dienen.

Daarnaast valt te verwachten, dat binnen
niet al teveel jaren de IKB operationeel
wordt. Praktici en keuring.sdierenartsen
zullen binnen dat systeem nauwer bij eikaars
werk betrokken worden, zodat het lidmaat-
schap van de Groep GKZ voor meerdere
dierenartsen in beeld komt, terwijl een bui-
tengewoon lidmaatschap mogelijk is voor
niet dierenartsen.

De Groep wil in de eerste plaats een klank-
bord zijn voor de Maatschappij voor Dierge-
neeskunde en in de tweede plaats op weten-
schappelijk niveau hij blijven bij alles wat te
maken heeft met de Gezondheids-en Kwali-
teitszorg. Nu is het beroep van dierenarts de
afgelopen jaren sterk veranderd en verandert
nog steeds waardoor het onmogelijk wordt
alle facetten van de diergeneeskunde te om-
vatten. Binnen de opleiding is differentiatie
ten zeerste gewenst en eigenlijk zijn we al
bijna te laat.

Door middel van onze klankbordfunctie
zullen we er voor moeten zorgen, dat een
differentiatie er komt en dat we hierdoor
voor het bedrijfsleven een gelijkwaardige ge-
sprekspartner blijven.

Nog steeds vangt iedereen de studie dierge-
neeskunde aan met het doel om de praktijk
in te gaan. Toch zijn er andere mogelijk-
heden aanwezig. Als voorzitter wil ik de stu-
denten en collega\'s duidelijk wijzen op de
mogelijkheden binnen de Volksgezondheid in
de ruimste zin des woords. Gooi het niet te
gauw en te ver van u af Zeker nu in de toe-
komst veel meer interdisciplinair gewerkt
zal moeten worden dan nu hel geval is.
Diverse keuzemogelijkheden zijn er. Onze
beroep.sgroep is gebaat bij een aantal goede
medewerkers op vitale posten ter bescher-
ming van de gezondheid van mens en dier.

Drs. J. J. van Zutven.

voorzitter van de Groep Gezondheids- en
kwaliteitszorg.

-ocr page 455-

April
1862

Jlilit l|ßt leUen Uan aUebag
in
18B2

April 18ß2

Op 1 april wordt Otto Bismarck 47 jaar.
Dat is bepaald géén aprilgrap.
Voor een heldere vraag en dito antwoord
heb je niet veel woorden nodig: Victor
Hugo verblijft op Guernsey en informeert
bij zijn uitgever hoe het met de verkoop
van \'Les Misérables\' gaat. Hij schrijft al-
leen maar \'?\', antwoord: \'!\'.
Op de 4c overlijdt in Baard de Friese ro-
manschrijver Hannen S. Sytstra. Hij is nog
maar 45 jaar oud.

Op de 5e sterft in Kleefde Nederlandse
landschapschilder Barend C. Koekkoek,
die 59 jaar is.

De bestrijding van de slavernij maakt weer
een paar pasjes voorwaarts: De V.S. en
Engeland sluiten een verdrag otn de Afri-
kaanse slavenhandel te kunnen bestrijden.
Lincoln tekent een wet die de slavernij in
het \'District of Colutnbia\' afschaft.
Een sterk staaltje uit de Burgeroorlog die
op dc 13e precies één jaar aan de gang is.
In Big Shanty in Georgia wordt de loco-
motief\'The General\' met 3 wagons ge-
stolen door de Noordelijken. Zij worden in-
gehaald door \'The Texas\' van de
Zuidelijken en de dieven gevangen ge-
nomen na een spannende achtervolging
van 160 km.

.Joseph Lister (Glasgow) is 35 jaar. Hij is
nu een jaar chirurg aan de Royal Infirmary
waar dit jaar 294 operaties (inclu.sief am-
putaties!) worden uitgevoerd. Voor die tijd
veel en gedurfd!

In Frankrijk weer heel wat anders. Daar
wordt door een aantal kunstenaars de Liga
tégen de Fotografie opgericht. Eugène De-
lacroix, 64 jaar oud en een vooraanstaand
schilder van de Franse romantiek heeft
meer vertrouwen in de toekomst (of juist
niet in de fotografie) en weigert lid te
worden.

In Brighton komt de eerste postzegelcata-
logus uit. \'Aid to Stamp Collectors\' door
Frederick Booty. Uitgave van H. en C.
Teacher.

De arbeiders worden zich hun positie
steeds meer bewust en strijden voor betere
arbeidsvoorwaarden. Op de 12e spreekt in
Berlijn Ferdinand Lassalle voor de Ber-
liner Handwerker Verein \'über den beson-
dern Zusammenhang der gegenwärtigen
Geschichtsperiode mit der Idee des Ar-
beitersstandes\' een hele mond vol!
Op de 22e krijgen de Thüringse landen een
arbeidswet.

In Karlsruhe stemmen de afgevaardigden
vóór gelijke rechten van de joden.
Wat er precies mee wordt \'beoogd\' is niet
duidelijk maar Thorbecke stelt dr. H.
Snellen aan tot inspecteur voor de Oog-
heelkunde Dienst der Gestichten, zoals die
te Veenhuizen en Ommerschans.
Vernieuwingen gaan ook in Nederland niet
van cen leien dakje. Er is een bloeiende
scheepsbouw ook van zeil-stoom-schepen,
maar die blijken nog geen succes en men
verwijdert de schroeven weer. Reden: De
onbetrouwbare stoominstallaties en de
brandstof nemen te veel plaats in.
Amsterdam is toch een merkwaardige stad:
van Douwes Dekker verschijnt vel 9 en 10
van \'Ideeën\'. Op dc Rozengracht wordt
de oude Doolhof gesloten. Het was cen
echte bezienswaardigheid.
Op de 20e is het Pasen. In de Noorderkerk
zegt ds. Ph. R. Hugenholtz in zijn paas-
preek niet tc kunnen geloven in een licha-
melijke opstand van .lezus. Gevolg: Voor-
taan halfvolle kerken hoewel velen het met
hem eens zijn.

Maar gelukkig wordt in Noordwijk een
rouwkwikstaart
(Motacilla lugubris,

Temm.) geschoten, opgezet en.....aan

Artis geschonken.

P-

-ocr page 456-

Van het Hoofdbestuur

Vacatures in besturen en commissies verband houdende met de 134e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde

Hoofdbestuur

J. C. M. van Dijck regio Zuid 1987 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 28 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Algemeen Bestuur

W. D. Pereboom Afdeling N-Holland 1987 aftredend en herkiesbaar
W. J. H. D. Kremer Afdeling Limburg 1987 aftredend en niet herkiesbaar
L. C. Blanken Groep G.K.Z. 1987 aftredend en niet herkiesbaar
J. C. van den Wijngaard Groep Pluimvee-
wetenschappen 1987 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 30 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht in de vacature te voorzien en de uitslag daarvan tijdig voor de Algemene Vergade-
ring aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Ereraad

J. Gutteling regio Noord 1987 aftredend en herkiesbaar

J. Kiestra regio Noord 1987 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 42 van het Huishoudelijk Reglement worden de betrokken Afde-
lingen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de
Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Tarievencommissie

J. H. Klinkers Groep Praktici

Grote Huisdieren 1987 aftredend en herbenoembaar

Overeenkomstig artikel 78 van het Huishoudelijk Reglement wordt de betrokken Groep
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Paritaire Afvaardiging Tarievencommissie Georganiseerde Pluimveezicktenbestrijding

K. G. P. Pouwels 1987 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 77 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen en
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de
Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Redaktie Tijdschrift voor Diergeneeskunde

Dr. J. Goudswaard 1987 aftredend en herbenoembaar

Dr. A. de Kruif 1987 aftredend en herbenoembaar

-ocr page 457-

In memoriam

G. EIKELENBOOM

Op /5 januari 1987 overleed op 63-jarige
leeftijd collega Gijsbertus Eikelenboom na
een ziekbed van enkele maanden. Het ge-
vreesde carcinoom had ook hem tol slacht-
offer gemaakt.

Bert was een pur sang dierenarts oude stijl.
Een markante persoonlijkheid, die vertrou-
wen inboezemde en een groot gezag uit-
straalde.

Als zoon van een dierenarts werd hem de
lief de voor het beroep met de paplepel inge-
geven. Het was dus al vroeg duidelijk, dat
Bert in zijn vaders voetsporen zou treden.
In het hijzonder de lief de voor het edelste
der dieren, het paard, had al op heel jonge
leeftijd bezit van hem genomen. Vooral op
het gebied van het exterieur en de afstam-
ming kon men hem in Utrecht nauwelijks
nog nieuws vertellen. Van zijn deskundigheid
werd dun ook dankbaar gebruik gemaakt en
zo zag men hem reeds als student, in stijl ge-
tooid met bolhoed, bij menig concours hippi-
que en stamboekkeuring optreden als ring-
of keurmeester.

Als student ook leerde hij Nel kennen met
wie hij in 1957 in het huwelijk trad. bij
welke gelegenheid het paard wederom een
belangrijke rol vervulde.
Kort daarop k wam hij als jong dierenarts
zijn vader bijstaan in diens praktijk.
Tien jaar lang heeft dit samenwerkingsver-
band geduurd tot zijn vader zich in 1968 te-
rugtrok en Bert de praktijk geheel overnam.
Datzelfde jaar nog trok hij een van onderge-
tekenden aan als assistent met wie hij zich
later associeerde. Het jaar daarop stierf zijn
vader. Het overlijden van deze man. die hij
zozeer bewonderde en hoogachtte heeft hem
bijzonder sterk aangegrepen.
Een in zijn jeugd opgelopen Abortus Bang-in-
fectie heeft hem gedurende zijn gehele prak-
tijkperiode regelmatig parten gespeeld en
maakte, dat het harde en onregelmatige
praktijkleven voor hem op den duur steeds
zwaarder begon te worden.
Op 1 oktober 1971 zei Bert met bloedend
hart de praktijk vaarwel en aanvaardde hij
een functie bij de Vakgroep Heelkunde in
TNO-verband met als opdracht onderzoek te
doen op het gebied van rotkreupel bij het
schaap. Resultaten van dit onderzoek
werden in 1976 gepubliceerd in aflevering 21
van het
Tijdschrift voor Diergeneeslcunde.
Helaas was het hem ni^t vergund dit werk
lang te blijven doen en wederom om gezond-
heidsredenen was hij gedwongen na vier jaar
op 51-jarige leeftijd als rustend dierenarts de
rest van zijn leven te slijten.
Dankzij de steun van zijn geweldige vrouw,
zijn enorm gevoel voor humor en zijn hobby,
de .schapenhouderij, heeft hij in en rond zijn
verbouwde boerderij toch nog een aantal
fijne jaren mogen genieten.
De wijze waarop hij in het najaar van 1986
de harde mededeling, dat hij nog slechts en-
kele maanden te leven had, heeft verwerkt
was meer dan bewonderenswaardig. Zijn
nuchterheid en gevoel voor humor hebben
hem tot kort voor zijn dood niet in de steek
gelaten.

Zijn laatste levensdagen heeft hij in zijn
vertrouwde omgeving mogen doorbrengen en
daar ook is hij gestorven.
Aan de legendarische collega bewaren wij,
zijn vrienden en velen met ons. de beste her-
inneringen. Wij wen.sen Nel en zijn twee kin-
deren. Leenden en Neline. de kracht om dit
zware verlies te kunnen dragen.

H. B. M. OVERHAUS
M. H. SNOECK
J. VAN DEN BERG.

-ocr page 458-

UERGENBESKUNDE

Locomotiestoornissen
voorbeen hond

Diagnostiek en therapie

Gezien de grote belangstelling voor deze
PAO-cursus, die reeds is gehouden in
Drachten en in Boxtel, wordt deze cursus
nog eenmaal herhaald.

Dalum en Plaats

10 juni 1987, 19.45-23.00 uur (cursusnr.
87/29)

Gezondheidsdienst voor Dieren in West-
en Midden Nederland, Ronsseweg 553,
Postbus 87, 2800 AB Gouda (tel.: 01820-
14588).

Het programma wordt verzorgd door: J.
W. Garretsen, Utrecht, dierenarts voor ve-
terinaire röntgenologie, en R. Janssen,
Amsterdam, dierenarts voor veterinaire
orthopedie en neurochirurgie. Beiden zijn
lid van de Groep Veterinaire Specialisten.

Programma

Er wordt een systematisch overzicht gege-
ven van de meest voorkomende oorzaken
van kreupelheid aan het voorbeen, met
name bij de hond. Ingegaan zal worden op
aangeboren afwijkingen, ontwikkelings-
stoornissen, trauma en \'ouderdomsver-
schijnselcn\'.

Aan de hand van een diapresentatie
worden achtereenvolgens behandeld de
aandoeningen in het gebied van de scapula
tot en met de derde phalanx.

Doelgroep

Praktici in gemengde en kleine huisdie-
renpraktijk.

Maximum aantal deelnemers: 40 personen.
Cursusprijs: f 90,— per persoon.

Opgave en aanmelding dienen schriftelijk
dan wel telefonisch te geschieden vóór 15
mei 1987. Tevens dient het cursusbe-
drag te worden gestort op bankrekening-
nutnmer
55.56.71.100 ten name van PAO-
Diergeneeskunde bij de ABN te Utrecht
(giro ABN:
1412), onder duidelijke vennel-
ding van de naam van de cursus, en cursist-
(en) alsmede cursusnummer 87/29 en cur-
susdatum.

n

Annulering

Bij annulering vóór 1 juni 1987 ontvangt u
het cursusgeld retour, verminderd met
f 10.- administratiekosten. Bij annulering
na bovenstaande datum vindt
geen restitu-
tie
plaats.

Inlichtingen over deze cursus kunt u ver-
krijgen bij het secretariaat PAO-Dierge-
neeskunde, Postbus
140.31, 3508 SB
Utrecht.

Telefoon: 030-517374, bij geen gehoor:
030-510111.

Cursussen 1987

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(/■800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(/•800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

Locomotiestoornissen Voorbeen Hond

(/■90,-)

10 juni 1987 (Gouda) (87/29)

Ademhalingsziekten bij Varkens

(/■925,-)

2, 3 en 4 april 1987(87/11).

Klinische Les Heelkunde (Z 65,—)
23
april 1987 (87/27).

Verbanden en Spalken

9 mei 1987 (87/13).

11 juni 1987(87/28)

Klinische Les Gezelschapsdieren

(/■65,-)

12 mei 1987(87/14)
14
mei 1987 (87/15).

Patientendemonstratie Gezelschapsdieren

(/■60,-)

13 mei 1987(87/16)
19
mei 1987 (87/17).

Vleestechnologie (f 1170,—)
13, 14, 20
en 21 mei 1987 (87/18).

-ocr page 459-

Embryotransplantatie (f 3500,—)
4 t/m 8 mei 1987 (87/19)
11 t/m 15 mei 1987(87/20)
18 t/m 22 mei 1987(87/21).

Konijnendag (/■ 210,—)
26 mei 1987 (87/22).

Inlichtingen over deze cursussen kunt u
verkrijgen op het secretariaat PAO-Dierge-
neeskunde. Postbus 140.31, 3508 SB te
Utrecht. Telefoon: 030-517374, b.g.g.: 030-
510111.

Groep

Pluimveewetenschappen

Rectificatie

Gaarne uw aandacht voor onderstaande
correctie met betrekking tot de onlangs
naar alle groepsleden verstuurde convoca-
tie in verband met de op 9 april a.s. te
houden vergadering:

De titel van de lezing te houden door drs.
E. Kamps luidt, in tegenstelling tot wat
vermeld staat in de convocatie: \'Compu-
termatige gegevensverwerking door de Ge-
zondheidsdiensten met betrekking tot de
diagnostiek van pluimveeziekten\'.

RECTIFICATIE

Diergeneeskundig Jaarboek

In het zojuist verschenen Diergeneeskun-
dig Jaarboeli
1987 is ten onrechte vermeld
dat collega D. B. Blaauboer te Groes-
beek geen lid zou zijn van de KNMvD.
Wij bieden hierbij collega Blaauboer
onze welgemeende excuses aan voor de
veroorzaakte of nog te veroorzaken
overlast. Wij verklaren hierbij dat col-
lega Blaauboer ondanks de vermelding
in het jaarboek iw/lid is van de
KNMvD.

\'Voorjaarsdagen 1987\'

Amsterdam,
10-12 april 1987

20 jaar Voorjaarsdagen

Het is te voelen, het is te ruiken; het is
Voorjaar en dus gaat het nu komen: Ons
jubileum congres met een hoeveelheid
hoogtepunten.

Van tandsteen tot blaassteen, van kat tot
rat; er blijft weinig onbesproken. Kom
naar het RAI congrescentrum en maak die
20e uitgave van de Voorjaarsdagen mee,
treft uw collegae uit binnen- en buitenland.
Wissel ervaringen uit, terwijl uw partner
zich onder bekwame leiding laat informe-
ren over verschillende musea en monumen-
ten.

Zondag na de seminairs als onze partners
terug zijn van de Keukenhof drinken we
nog even een afzakkertje bij de piano en
dan kunnen we zeggen, zij die thuis geble-
ven zijn hadden ongelijk.
Heeft u nog niet ingeschreven, doe het nu
eens wel of regel uw entree aan de balie
waar de commissie en hun dames u graag
van dienst zijn.

Vacature in West-Duitsland

An der Tierärztlichen Hochschule Hannover
Klinik für Rinderkrankheiten

ist ab sofort die Stelle eines Professors/einer
Professorin der Bes. Gr. C 3 wiederzubesetzen.

A ufgahenhereich:

Vertretung des Fachgebietes in Lehre, For-
schung und Dienstleistung im Einvernehmen
mit den übrigen Dozenten der Klinik.

Voraussetzungen:

Habilitation oder eine gleichwertige wissen-
schaftlichte Qualifikation sowie die Fachtier-
artztanerkennung.

Erwünschte Schwerpunkte: Klinische Probleme
der Intensiv-Tierhaltung/Herdenerkrankun-
gen/Chirurgie.

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen
werden bis zum
15. Mai /9Ä7 erbeten an den
Rektor der Tierärztlichen Hochschule Hanno-
ver, Bischofsholer Damm 15, 3000 Hannover I.

Prof. Dr. Grünen

-ocr page 460-

Personalia

Voor het lidtnaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Bobbert, Mevr. E. C. H.; 1987; 3511 PN Utrecht, Oude Gracht 358.
Brouwers, P. M.; 1986; 3981 ZR Bunnik. Vletweide 186.
Duinen, J. F. L. van; 1986; 3581 JL Utrecht, Oudwijkerveldstraat 2 B.
Honig, Mevr. E.; 1977; 3086 LL Rotterdam, Krabbendijkehof 59.
Keereweer, R. M. G.; 1986; 9642 JP Veendam, \'t Wad 10.

Nooy-van der Kolft\', Mevr. M. C. A.; 1985; 5110 AG Baarle Nas.sau, Postbus 258.
Pijls, J. L. A.; 1987; 6164 JJ Geleen, Frans Erenslaan 44.
Rietkerk, F. E.; 1986; 3524 RM Utrecht, Normandië 170.
Schut, A. J.; 1986; 3524 RV Utrecht, Elzas 103.
Tack, Mevr. B. L.; 1987; 3512 EZ Utrecht, Kloksteeg 37.
X. Verschuuren, G. B. M.; 1987; 3582 AS Utrecht, Oosterkade 4.
Valstar, Mevr. C. P. M.; 1986; 2295 RV Kwintsheul, Bovendijk 11.
Voncken, L. M. ?.; 1986; 5353 Mechernich Obergarten (Duitsland), Bonnerstrasse 8.
Voorde B. J. J. ten; 1986; 7497 NN Bentelo, Gorsveldweg 32 A.
Vugt, J. W. van; 1964; 3445 AM Woerden, Utrechtsestraatweg 31.
Wessels, R. J. A. M.; 1987; 3524 KC Utrecht, Sleeswijk 33.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Aharon. Mevr. D. C.; 1986; 3511 HR Utrecht, Schröder v. d. Kolkstraat 9.

Bothof, Mevr. M. E.; 1986; 3995 DB Houten, Schonenburgseind 87.

Dirven, P. M. M.; 1986; 5113 GG Ulicoten. Molenstraat 7.

Ekker, H. M.; 1986; 2341 KB Oegstgecst, Lange Voort 44.

Ernst, Mevr. Y. W.; 1986; 3513 TG Utrecht, Ie Daalsedijk 156.

Hadar. L; 1962; Tel Aviv (Israël), 8 Hataruchastrect.

Harkema, J.; 1986; 9965 PH Leens, Zr. A. Westerhofstraat 31.

Koch, M. J. M.; 1986; 3581 GD Utrecht, Wittevrouwensingel 42.

Leeuw, W. C. de; 1985; 3524 AR Utrecht, Texel 37.

Lcloup, M. R. P.; 1986; 3524 ZA Utrecht, Furkabaan 31.

Otter, L. J. den; 1986; 3161 KE Rhoon, Dorpsdijk 16.

Paling, Mevr. Y. M.; 1978; 3553 BJ Utrecht, Balderik.straat 68.

Peeters, Mevr. Y. E. W.; 1986; 7251 ME Vörden, Vordensebosweg 5.

Prakken, H.; 1975; 1183 NA Amstelveen, M. Havelaarlaan 535.

Roelvink, Mevr. M. E. J.; Gent 1986; 4851 RH Ulvenhout, Valkenburgseweg 14.

Ros, A.; 1985; 3571 AJ Utrecht, G. Bromlaan 8.

Swierstra, W.; 1986; 3522 RK Utrecht. Nieuwraven.straat 13 bis.

Thecuwes, J. J. A.; Gent-1986; 4849 PS Dorst, Bavelstraat 12.

Timmermans, M. H. H.; 1985; 5914 SX Venlo, Veldenseweg 196.

Vos. P. L. A. M.; 1986; 3572 KS Utrecht. A. Numankade 45.

Willink, D. L.; 1986; 5712 BJ Someren Eind, Kanaaldijk-Zuid 33.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen;

Bartels, G. J. H. C.; 3572 VB Utrecht. Klaverstraat 45.

Beekhuis, A.; 3521 CR Utrecht, Bolksbeekstraat 8 bis.

Cuppen, Mevr. M. J.; 3553 SP Utrecht, St. Bonifaciusstraat 13 b.

Ekker, W. G. van den; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 72.

Franke, M.; 3531 SG Utrecht, Joh. Camphuysstraat 6.

Look, W. J. M. van; 3817 ES Amersfoort. L. Heijnricsstraat 18 G.

Nauta, Mevr. B. B.; 3583 XC Utrecht, Nassaustraat 27.

Spaans, J.; 3581 PW Utrecht, Schoolstraat 30.

Theunissen, G. T. J. M.; 3512 TE Utrecht, L. Berchmakerstraat 44.

Verweij, A. M. M.; 3581 JA Utrecht, V. Alphenstraat 3.

Vrouenraets, R. M. M. 1.; 9000 Gent (België), Coupure-Rechts 724.

Wijden, M. W. van der; 3581 VL Utrecht, Nicolaasweg 140 bis.

Zanden, M. M. van der; 9000 Gent (België), Coupure-Rechts 724.

-ocr page 461-

Overleden:

Drs. J, H. de Boer te Giessenbiirg op 2 maart 1987.
.lubilea:

A. A. van Munster te Clierry Kill
A. G. de Moor te Houten
Y. H. P. Hardeman te Assen
E. de .longh te Paterswolde
N. P. Saathof te Nijeveen

E. Bakema te Velp

Dr. P. Leeflang te Alphen a/d Rijn
G. Vogelzang te Gieten

A. E. Burggraaff te Vlissingen
Dr. ,1. van Walsum te Doorn

Prof. dr. C. J. G. Wensing te Bilthoven
W. van Dijk te Gorredijk

Geslaagd voor het dierenartsexamen
op 27 februari 1987:

B. M. Aukema
Mevr. E. C.
H. Bobbert
Mevr. V. .1. Buddingh
Mevr. M. L. G. Coppens
D. P. Dereksen
B. Driesen t
S. ,1. de Groot /
M. A. W. Hamans
R. .loosten
P. A. Kempeneers
f". A. Kleinjan

Mevr. C. P. L. M. van de Meerakker
A. ,1. ,1. van Sambeek
,1. G. H. van Schaik
M. A. A. Scheepers

F. ,1. G. Seuren
S. Somers
Mevr. B. L. Tack

G. van Tulder
A. R. L. de Vries
R. .1. A. M. We,ssels
P. .1. van der Wolf

Adreswijzigingen, etc.:

I9S Aharon. Mevr. D. C.: 1986; 351 1 HR Utrecht.
Schröder van der Kolkstraat 9; tel. 030-
318387 (privé), 097269-44977/8 (bur.); d,
G.v.D.. Israël (toevoegen als lid).
J97 »Aukema. B. M.: 1987; 3571 VE Utrecht, De

Bruinlaan 16; tel. 0.30-7.30398; wnd. d.
197 Baars. P. C. R.: 1972; 7548 AS Enschede,
Boekelosestraat 45; tel. 05428-2332 (privé),
05.3-,305805 (prakt.); p., geass. met J. Ste-
vcnse en H. W. Wessels.
200 »Berkum-Jonker. Mevr. /.. M. van: 1976;
2811 NE Reeuwijk, Oukoopsedijk 5; tel.
01829-5261 (privé), 076-656666 (prakt.); p.,
ass. bij H. .). M. de Weerd.
202 * Bobhert. Mevr. E. C. H.: 1987; 3511 PN
Utrecht, Oude Gracht 358; tel. 030-321110;
wnd. d.

2 april 1987
8 april 1987
12 april 1987
12 april 1987
12 april 1987
14 april 1987
17 april 1987
17 april 1987
19 april 1987
19 april 1987

27 april 1987

28 april 1987

203 Bollen. L. N. M.: 1962; 5813 BJ IJsselsteyn,
Pottevenweg 6, tel.: 04785-741; p., geass.
met Y. Greydanus, C. J. Pel en A. J. M. van
Sundert.

203 Boerma. S.: 1980; 6816 TR Arnhem, Deel-
enseweg .3-18; tel. 085-456806; wnd. d.

205 Bothof. Mevr. M. E.: 1986; 3995 DB Houten,
Schonenburgseind 87; tel. 03403-75764;
wnd. d. (toevoegen als lid).

207 Brinke. W. ten: 1981; 9247 AX Ureterp,
Weibuorren 1 AA; tel. 05125-2692 (privé),
1444 (prakt.); p., geass. met dr. O. L.
Beiboer.

208 »Brouwers. P. M.: 1986; 3981 ZR Bunnik,
Vletweide 186; tel. 03405-67597; wnd. d.

208 »Buddingh. Mevr. V. J.: 1987; 3581 SZ
Utrecht, Vlietstraat 18; tel. 0.30-513659; d.

209 Bultman-Auras. Mevr. D.: 1974; 7345 AM
Wenum Wiessel, Zwolseweg456; tel. 05762-
1362 (privé), 1700 (prakt.); p.

210 »Coppens. Mevr. M. L. G.: 1987; 3524 KC
Utrecht, Sleeswijk 33; tel. 030-897508; d.

210 Cremers. F. X. M. M.: 1963; 2253 BV Voor-
schoten, Chopinlaan 2; tel. 01717-.3021 (pri-
vé), 070-624611 tst. 2350 (bur.); specialist
pluimveekcuring R.V.V.

212 »Dereksen. D. P: 1987; 3581 PC Utrecht,
Parkstraat 29; tel. 030-317768; wnd. d.

212 Diepeveen. A. B.: 1973; 7622 BE Borne, Pr.
Bernhardlaan 61; tel. 074-667045 (privé),
661269, 665577 (prakt.); p., geass. met D.
Ebbens en R. A. Kooren.

214 Dirven. P M. M.: 1986; 5113 GG Ulicoten,
Molenstraat 7; tel. 04249-692 (privé), 607
(prakt.); p., ass. bij P. M. C. W. Plasschaert
(toevoegen als lid).

215 Dorresteijn. Dr. G. M.: 1975, U-1986; 3402
BE lJ,sselstein, Frankrijkstraat 3; tel. 03408-
83100 (privé), 030-534357 (bur.); wet.
medew. R.U. (F.d.D., Vkgr. Pathologie).

215 Drent. O.: 1980; 8261 VV Kampen, 2e Eb-
bingestraat 5; tel. 05202-26566 (privé),
13930 (prakt.); p., gea.ss. met G. Fennema,
H. A. Hagen, K. Hovingen P. Werkhorst.

(afwezig)
(aanwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(afwezig)
(aanwezig)
(afwezig)

40 jaar op
35 jaar op
30 jaar op
30 jaar op
35 jaar op
50 jaar op
25 jaar op
25 jaar op
40 jaar op
35 jaar op
25 jaar op
45 jaar op

-ocr page 462-

215 Drenthe. J. J.: 1984; 3612 AR Tienhoven,
Nieuweweg 16; tel. 02158-1204; d.

215 * Driesen. B.: 1987; 3732 HH De Bilt, Dorps-
straat 49; d.

216 Ebbens. D.: 1975; 7597 NH Saasveld. Born-
sestraat 63; tel. 074-664475 (privé), 661269,
665577 (prakt.); p., geass. met A. B. Diepe-
veen en R. A. Kooren.

218 Ekker. H. M.: 1986; 2341 KB Oegstgeest,
Lange Voort 44; tel. 071-172448; d. (toe-
voegen als lid).

219 Ernst. Mevr. Y. iV.: 1986; 3513 TG Utrecht,
le Daalsedijk 156; tel. 030-322381; wnd. d.
(toevoegen als lid).

222 Frowijn. Mevr. C. .!.: 1986; 7542 BC En-
schede, Assinklanden 115; tel. 053-764030
(prakt.); p., kl. huisd., geass. met J. A. Ver-
meulen.

222 Garretsen. J. W.: 1979; 3571 GC Utrecht,
Prof. Wentlaan 20; tel. 030-731420 (privé),
020-140308, 08370-13985 (bur.); medew.
Chir. Kliniek v. kl. huisd. en dierenzieken-
huis \'De Wagenrenk\'.

223 Gijsman. P. H.; I984;4I01 EC Culemborg,
Zandstraat 37; tel. 03450-17133 (privé),
12440 (prakt.); p., ass. bij C. Lentenen W. J.
H. Oskam.

225 Greyclanus. Y.: 1985; 5814 AN Veulen, De
Vlies 26; tel. 04780-88967 (privé), 04785-741
(prakt.); p., geass. met L. N. M. Bollen, C. J.
Pel en A. .1. P. M. van Sunderl.

226 * Groot. S. J. de: 1987; 3521 XH Utrecht,
Coornhertstraat 4; tel. 030-936498; wnd. d.

226 Grooten. H. H. G.: 1951; 7622 BH Borne,
Pr. Bernhardlaan 44; tel. 074-661481; d.

313 Hadar. l: 1962; Tel Aviv (Israël), 8 Hata-
ruchastreet; d. (toevoegen als lid).

229 *Hamans. M. A. W.: 1987; 3582 ZE Utrecht,
Ina Boudier Bakkerlaan 175; tel. 030-
512091; wnd. d.

229 Harkema. .1.: 1986; 9965 PH Leens, Zr. A.
Westerhofstraat 31; tel. 05957-1403 (privé),
05951-1800 (prakt.); p., ass. bij W. L. E.
Lusink. M. Nicolay, P. Prins cn R. E.
Schooleman (toevoegen als lid).

231 Heijmans. .1. W. P.: Gent-1985; 5571 EP
Bergeyk, Abtshof 20; tel. 04975-4517 (pri-
vé). 1275 (prakt.); p., ass. bij A. .1. A. Hart-
man, F. P. A. Kuijperen A. A. P. van Mont-
fort.

23! \'Helden. G. M. A. van: 1986; 3564 HK
Utrecht, Saigondreef 14; tel. 030-612196
(privé), 03462-1614 (prakt.); p.

234 Hoeve. Mevr. A. E. van: 1985; 3583 CiA
Utrecht. Koningslaan 3; tel. 030-521430,

235 Hontelez. Mevr. E. C. M. P.: 1986; 3513 CE
Utrechl, Samuel Muilerstraat 103; tel. 030-
733150; wnd. d.

239 .laeobs. 11. .1. A.: 1985; 6417 CV Heerlen,
Burg. Waszinkstraat 85; tel. 045-711776; d.

241 *.lepsen. Mevr. D.: 1986; 3571 SH Utrecht,
W. Schuylenburglaan 24; tel. 030-717839; d.

242 *.lonker. Mevr. L. M.: 1976; zie: Berkum-
Jonker, Mevr. L. M. van.

242 \'Joosten. R.: 1987; 3512 TE Utrecht, L.
Berchmakerstraat 44; lel. 030-315531; d.

243 Kalsbeek. .1.: 1986; 9402 BB Assen, Mr. P. .1.
Troelstralaan 75; tel. 05920-44436; wnd. d.

244 *Kempeneers. P. A.: 1987; 3533 XJ Utrecht,
Mendelssohnstraat 48; tel. 030-934760; d.

245 Klaassen. C. H. L.: 1976; 2317 KE Leiden,
Donsvlinder 22; tel. 071-217076 (privé).
079-41 1321 (bur.);techn.man.SmithKline.

246 \'Kleinjan. E A.: 1987; 3583 JL Utrecht,
Stadhouderslaan 60; tel. 030-514255; wnd.
d.

246 Koeh. M. .1. M.: 1986; 3581 GD Utrecht.
Wittevrouwensingel 42; tel. 0.30-322683;
d. (toevoegen als lid).

248 Kooren. R. A.; 1983; 7561 AC Deurningen,
Hoofdstraat 20; tel. 074-774363 (privé),
661269, 775115 (prakt.); p., geass. met A.B.
Diepeveen en D. Ebbens.

25! Kwint. C. G. Th.: 1986; 6602 TG Wychen,
Aalsburg 1230; tel. 08894-15819 (privé),
15757 (prakt.); p., kl. huisd., H-D.

253 Leeuw. W. C. de: 1985; 3524 AR Utrecht,
Texel 37; tel. 030-888665; d. (toevoegen als
lid).

253 Leloup. M. R. P: 1986; 3524 ZA Utrecht,
Furkabaan 31; tel. 030-896919; d. (toevoe-
gen als lid).

255 \'Lourens. .1. M.: 1985; 7322 AB Apeldoorn.
Kanaal Noord 120; tel. 055-662058 (privé),
665148 (prakt.); p., geass. met G. Porte, G.
Rakhorst en J. S. Verseput.

257 Maas. .1. C. A. van der: 1947; 1851 GA Hei-
loo, Groot Barlaken I; tel. 072-330311; r.d.

258 *Meerakker. Mevr. C. P. L. M. van de: 1987;
3524 ZA Utrecht, Furkabaan 31; tel. 030-
896919; wnd. d.

258 Meijer. G.: 1976; 5476 VS Vorstenbosch,
Rietdijk I A; tel. 041.30-42423 (privé), 04132-
73540 (prakt.); p.

267 Otter. L. .1. den: 1986; 3161 KL Rhoon,
Dorpsdijk 16; tel, 01890-12414 (privé),
12255 (prakt,); p,. Ir. S.V.O. te Rijswijk
(toevoegen als lid).

268 Paling. Mevr. Y. M.; 1978; 3553 BJ Utrecht,
Balderikstraat 68: tel. 0.30-431504; d. (toe-
voegen als lid).

268 Peeters. Mevr. Y E. W-\'.; 1986; 7251 ME
Vörden, Vordensebosweg 5; tel. 05752-3534;
d. (toevoegen als lid).

268 Pel. C. J.: 1974; 5812 AB Heide Venray,
Heidseweg 52; lel. 04780-87153 (privé),
04785-741 (prakt.); p.. gea.ss. met L. N. M.
Bollen, Y. Greydanus en A. .). P. M. van
Sunden.

269 Picard. H. W. E.: 1963; 7642 GB Wierden,
Eikenlaan 10; tel. 05496-71855 (privé),
75295 (prakt.); p., geass. met J. H. E. Fie-
len. J. Siebclink en G. Wansink.

-ocr page 463-

269 Picard-Voermuns. Mevr. G. T.: 1965; 7642
GB Wicrdcn, Eikenlaan 10; tel. 05496-
71855; p., kl. huisd.

269 *Pijb../. L. A.: 1987; 6164 J,1 Geleen. Frans
Erenslaan 44; tel. 04494-47166; wnd. d.

270 Pocl. A\'. van der: 1937; 3231 BB Brielle. No-
belstraat 85; tel. 01810-12021 : r.d., oud-dir.
slachth.

271 Prakken. H.: 1975; 1183 NA Amstelveen.
M. I lavelaarlaan 535; tel. 020-456118; wnd.
d. (toevoegen als lid).

275 Roehß. A../. H. .M.: 1986; 7554SK Beckum.
Borgennkstraat 1; tel. 05406-206; p., ass. bij
Dr. H. P. Hoebe, C. B. v.d. Sluijs en A. Tim-
merman.

275 Koe/vink. Mevr. M. E. ./.: Gent-1986; 4851
RH Ulvenhout. Valkenburgseweg 14; tel.
076-61 1287; wnd. d. (toevoegen als lid).

276 Ros. A.: 1985; 3571 AJ Utrecht. Gisbert
Bromlaan 8; tel. 030-716064; d. (toevoegen
als lid).

277 Sambeek. A. J. ./. van: 1987; 3582 ZV
Utrecht. Ina Boudicr Bakkcriaan 227; tel.
030-512790; wnd. d.

27H * Schaik. ./. G. H. van: 1987; 3524 RK
Utrecht. Normandie 12; d.

27H "Scheepers. M. A. A.: 1987; 3512 TV
Utrecht. Breedstraat 45 bis; tel. 030-314975;
d.

2HI "Seuren. E ./. G.: 1987; 3524 KC Utrecht,
sieeswiik 33; tel. 0.30-897508; wnd. d.

282 S/uip../../. van der: 1956; 1541 VR Koog a/d
Zaan, Stuivcrakker 49; tel. 075-352422 (pri-
vé), 177151,02510-23806(bur.); plv. i.; h. vl.
k. dnst.; dir. slachth.

284 Snijder.\'i-Verheijen. Mevr. ./. II. E.: 1980:
7443 EA Nijverdal, Dille 9 A; tel. 05486-
119.52 (privé), 053-336232 (prakt.); p., ass.
bij mevr. B. F. Blom.

284 "Somers, S.: 1987; 3582 BS Utrecht. Abste-
derdijk 94-1; tel. 030-522667; wnd. d.

286 "Slekelenburg. ./. 1981 ; 1276 Ci 1. H uizen,
l.ijzij26; tel. 02152-53200; p.

-■117 ".Sleur. K. C.: 1977; 6005 AC Ween; p/a
Maaseikerweg 125; d.

287 Sunden. A. ./. P. M. van: 1975; 5814 AE
Veulen, Lorbaan 2 A; tel. 04780-86409
(privé), 04785-741 (prakt.); p., geass. inet L.
N. M. Bollen. Y. Cireydanus en C. J. Pel.

287 Swiersna. W.: 1986; 3522 RK Utrecht,
Nicuwravenstraat 13 bis; tel. 030-884378; d.
(toevoegen als lid).

289 "Tack. Mevr. B. E.: 1987; 3512 EZ Utrecht,
Kloksteeg 37; tel. 030-31.3696; wnd. d.

289 Thecuwe.s. J. ./. A.: C;cnt-1986; 4849 PS
Dorst, Bavelstraat 12; tel. 01611-2180 (pri-
vé), 030-531111 (bur.); wet. medcw. R.U.
(F.d.D., vkgr. Inwendige Ziekten) (toevoe-
gen als lid).

290 Timmermans. M. //. IL: 1985; 5914 SX
Venlo. Vcidenseweg 196; tel. 077-42822; d.
in mil. dnst. (toevoegen als lid).

291 "Tulder. G. van: 1987; 5403 VJ Uden, Bij-
land 404; tel. 04132-50527 (privé), 08855-
87600 (bur.); d. Intervet International B.V.

292 "Valslar. Mevr. C. P. M.: 1986; 2295 RV
Kwintshcul, Bovendijk 1 1; tel. 01742-2707
(privé), 24544 (prakt.); p., ass. bij J. T. M.
Marée en I. Palgi.

295 Vermeulen, ./. A.: 1985; 7542 BC Enschede,
Assinklanden I 15; tel. 053-764030 (prakt.);
p., kl. hui.sd., geass. met mevr. C. J. Frowijn.

296 Verslappen, H. T. A.: 1982; 7604 EP Almelo,
Bachlaan 22; tel. 05490-24947 (privé), 12903
(prakt.); p., geass. met J. Smeenk.

296 Verslappen-Tiggelman. Mevr. IV. A. M.:
1981; 7604 EP Almelo, Bachlaan 22; tcl.
05490-24947; d.

296 "Verweij. H. H.: 1982; 3995 AA Houten,
Standersmolcn 18; tel. 0340.3-75742; d.

297 Vink. A. I).: 1986;7625 PEZenderen. Hoofd-
straat 26A; tel. 074-667793 (privé), 661269
(prakt.); p., ass. bij A. B. Diepeveen. D.
Ebbens en R. A. Kooren.

3J7 "Voncken. L. M. P..: 1986; 5353 Mechernich
Obergartzem (Duitsland), Bonnerstrassc 8;
tcl, 094922567155; p., ass. bij M. P. M. dc
Kanter.

298 * Voorde. B../../. ten: 1986; 7497 NN Bentelo,
Gorsveidweg 32 A; tel. 05472-258 (privé),
308 (prakt.); p., ass. bij Dr. H. P. Hocbe.C.
B. v. d. Sluijs en A. Timmerman.

298 Kay. P. L A. M.: 1986; 3572 KS Utrecht. A.
Numankade 45; tel. 0.30-71,3472; wnd. d.
(toevoegen als lid).

299 "Vries. A. R. L. de: 1987; 3705 ZG Zeist,
Warande 86; tel. 0.3404-51804; wnd. d.

299 Vrie.s. J. de: 1986; 7322 EV Apeldoorn, Sa-
lomonszegel 129; p.

iOO Wagenaar-Schaafsma. Mevr. A. E: 1963;
8191 1,11 Wapenveld, Flessenburgerwcg 3;
d.

301 "Warmerdam. Mevr. M. M.: 1987; London
Nw 6 (Engeland), 70 Vv\'illesden Lane; tcl.
01-6243i)45; p., kl. huisd.. ass. bij S. .Me.
Leod.

303 "Wessels. R. J. A. M.: 1987; 3524 KC
Utrecht, Sleeswijk 33; tel. 0-\'!0-897508; wnd.
d.

306 Willems. H. : 1980; 6605 G R Wvchcn, Dicp-
voorde 31-21; tcl. 08894-22105 (privé),
12208 (prakt.); p.

306 Willink, n. L.: 1986; 5712 BJ SorncrenFind,
Kanaaidijk-Zuid 33; tel. 04937-3709 (privé),
1770 (prakt,); p., ass. bij L. P. M. v. d.
Brand. M. M. I-. H. v. Kuijk. dr. A. de
Kruif. J. A. Westerbeek, R. J. M. L. Ray-
makers en L. A. J. Sineenk (toevoegen als
lid).

307 * Wolf. P. J. van der: 1987; 3583 TW Utrecht,
Waldeck van Pvrmontkade 10; tel. 030-
513396; wnd. d.

-ocr page 464-

De meeste honden hebben Dit wormenprobleem bij honden
wormen!! wordt opgelost door Lopatol.

\'Lopatol

Éénmalige toediening
tegen lint-, haak- en spoelwormen
voor honden van elke leeftijd.

Vetin Nederland bv

Postbus 86, 5280 AB Boxtel
Telefoon 04116-73797

CIBA-GEIGY

Animal Health

-ocr page 465-

DIERGENEESMIDDELENWET

Ten Geleide

Eindelijk is het dan zo ver! Na jaren van discussie en voorbereiding is er dan een
Diergeneesmiddelenwet, ter noodzakeüjke vervanging van een op ve!e punten
verouderde en versnipperde wetgeving (Antibioticawet en elders vastgestelde
wettelijke regelingen ten aanzien van het gebruik van diergenee.smiddelen).
Daarmee wi! geenszins worden betoogd, dat deze nieuwe wet nu hét pasklare
antwoord vormt van de jaren tachtig op de ingewikkelde problematiek rond
diergeneesmiddelen en alles wat daarmee samen hangt. Ook de nieuwe wet kent
sterke en zwakke punten, vertoont mogelijk leemten. Maar de wet is er en biedt
de dierenarts een bruikbaar houvast.

Medio 1986 ontving de redaktie van een van de lezers de waardevolle suggestie
om in het kader van de viering van het 125-jarig bestaan van de KNMvD één van
de afleveringen van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde te wijden aan de
Diergeneesmiddelenwet, waarvan per 1 mei 1987 een aantal voor de dierenart-
sen belangrijke aspecten in werking treedt. Dit onderwerp zou dan vanuit
verschillende invalshoeken moeten worden belicht en becommentarieerd, bijv.
vanuit de diergeneeskundige praktijk - grote - resp. kleine huisdieren sector -,
de farmaceutische industrie, de wetenschap, de Veterinaire Dienst en de Veteri-
naire Hoofdinspectie van de Volksgezondheid, etc.

De gedachte aan een aantal artikelen gegroepeerd rond het actuele onderwerp
Diergeneesmiddelen, sprak de redaktie bijzonder aan. Zij heeft een aantal
deskundigen uit verschillende sectoren van de diergeneeskunde uitgenodigd en
bereid gevonden deze artikelen - ieder vanuit een eigen optiek - te schrijven en
hun visie op de onderhavige problematiek te geven. Zo komen verschillende
aspecten als de plaats van de praktizerende dierenarts, de handel in diergenees-
middelen, het verschijnsel \'postorder dierenarts\' etc. aan bod.
De redaktie hoopt met dit themanummer bij te dragen tot een beter inzicht in een
complexe materie.

De redaktie dankt de auteurs voor hun respectieve bijdragen waardoor dit
themanummer (pag. 461 e.v.) tot stand kon worden gebracht.

HOOFDREDAKTIE

-ocr page 466-

ARTIKELEN VAN TOEN EN NU

IETS OVER VARKENSZIEKTE EN HARE
BESTRIJDING^

DOOR

D. A. DE JONG Jzn.

De varkensziekte wordt in de laatste jaren, niet alleen in ons land, maar ook in andere
landen, door veeartsen en veehouders druk besproken. De redenen daarvoor zijn niet ver te
zoeken. Den veehouders veroorzaakt de ziekte jaarlijks belangrijke financièele verliezen en
de veeartsen zijn tot nog toe met weinig succes tegen haar in het strijdperk getreden.

In den laatsten tijd is de belangstelling nog belangrijk toegenomen, doordat de varkens-
ziekte opgenomen is geworden in de rij der besmettelijke veeziekten, waaromtrent maatre-
gelen worden voorgeschreven bij de wet.

Ook dit behoeft geen verwondering te wekken. De veeartsen toch zijn nieuwsgierig naar de
resultaten van die wettelijke bepalingen. Hetzelfde is het geval met de veehouders; maar deze
vinden tevens ruimschoots gelegenheid het onderwerp te bespreken, naar aanleiding van de
financièele nadeelen, die de bepalingen, volgens hun oordeel, bij het optreden der ziekte
teweegbrengen. Tevens valt niet te ontkennen dat vele veeartsen, met betrekking tot dit punt,
met hen medegaan.

De ziekte is uitvoerig ter sprake gekomen op de 29ste Algemeene Vergadering van onze
Maatschappij, waar het onderwerp \'de bepalingen omtrent varkensziekte\' door den heer
H. C.
REIMERS
werd ingeleid. Zoowel de inleiding als de daarop gevolgde discussie waren hoogst
interessant. Het gevolg was de benoeming van de varkensziekte-commissie.

De reden, waarom ik, zonder het resultaat der onderzoekingen van genoemde Commissie
af te wachten, thans mijne bescheidene meening omtrent dit onderwerp mededeel, is de
volgende;

Reeds vroeger heb ik mijne zienswijze medegedeeld op de Algemene Vergadering der
Hollandsche Maatschappij van Landbouw, gehouden den 12den September 1889 te Haarlem,
als afgevaardigde van de afdeeling Alfen, enz. van genoemde Maatschappij. Ik heb toen
aanbevolen er bij de Regeering op aan te dringen, dat bij het uitbreken der varkensziekte
onmiddellijk worde overgegaan tot onteigening en afmaking. Het resultaat van de daar
gevoerde beraadslagingen zal ik hier niet mededeelen; ten eerste, omdat het onderwerp dit
jaar weer op de Algemeene Vergadering van de Hollandsche Maatschappij ter sprake komt,
en ten tweede, omdat misschien door veeartsen met zeer veel waarde wordt gehecht aan de
meening van landbouwmaatschappijen, in zake deze quaestie.

Na dien lijd hebben mijne gedachten zich echter steeds met de ziekte beziggehouden en niet
alleen als veearts heb ik geoordeeld, maar ook eenigermate als veehouder, omdat ik, in
verband met de varkensfokkerij en -mesterij aan de Leerhoeve te Oudshoorn, waar verleden
jaar de ziekte heeft gewoed, ruimschoots in de gelegenheid ben geweest de nadeelen der thans
vigeerende wettelijke bepalingen te leeren kennen.

De maatregelen, die ik op de zoo even genoemde vergadering, namens de afdeeling Alfen,
enz. voorstelde, waren gebaseerd op de volgende motieven: ten 1 ste, de bepalingen, die thans
bestaan, drukken den varkenshouder te veel, en ten 2de, de verplichte aangifte blijft daar-
door achterwege en dit maakt die bepalingen geheel nutteloos.

Ook thans ben ik nog dezelfde meening toegedaan, maar er zijn nog andere redenen,
waarom ik de thans vastgestelde bepalingen niet doeltreffend vind. Straks zullen ze alle nader
worden behandeld.

Alvorens daartoe over te gaan, dient eene zaak overwogen te worden. In de circulaire der
varkensziektecommissie is als eerste vraag gesteld: Zijn werkelijk wettelijke bepalingen tegen
de varkensziekte noodzakelijk?

\' Artikel van \'toen\' overgenomen uit Tijdschr. Veeartsenijkd & Veeteelt 1891; 18: 1-20.

Zie ook het artikel van \'nu\' op pag. 451 van deze aflevering.

-ocr page 467-

De heer REIMERSgaf op de 29ste vergadering van onze Maatschappij te i<ennen, dat, indien
maatregelen noodig zijn, hij afmaking en onteigening, enz. zou voorstellen, maar omtrent
het noodzakelijke van maatregelen bestond bij hem twijfel.

Genoemde vraag is moeilijk te beantwoorden, omdat de een reeds noodzakelijkheid ziet
daar, waar de andere nog niets daarvan bespeurt. Indien echter de noodzakelijkheid bestaat,
is die natuurlijk gebaseerd op het financieel nadeel, dat de Nederlandsche natie door de
varkensziekte lijdt. Hoe openbaart zich dat nadeel? In hoofdzaak op twee manieren.

Ten eerste, doordat het buitenland onze varkens weigert, indien in ons land de varkens-
ziekte heerscht.

Ten tweede door de schade, welke het sterven of ziek worden der dieren veroorzaakt.

Aangaande punt I is mij niet bekend, dat eene buitenlandsche regeering maatregelen in
dien zin heeft genomen. Alleen België maakt hierop misschien eene uitzondering. In 1886,
zoo lezen wij in het landbouwverslag over 1886, verbood België den invoer uit Nederland,
hoofdzakelijk met het oog op hel voorkomen van schaapspokken in Zeeland, maar vermoe-
delijk ook met hel oog op de varkensziekte. Indien dat zoo is, dal zou het reeds een motief
zijn voor het invoeren van bestrijdingsmaatregelen.

Dal de buitenlandsche particulieren er op zullen lellen, meen ik te mogen betwijfelen. Alleen
wanneer zij Nederlandsche fokvarkens betrokken, zou dit voor hen waarde hebben. Nu zij
echter in hoofdzaak gemeste varkens afnemen, ja dikwijls alleen geslachte, is de zaak voor
hen van geen belang. Alleen Pruisen maakl eenigermate eene uilzondering, omdat de
Pruisische kooplieden meestal jonge, ongemesle dieren en biggen opkoopen. Deze zullen er,
dunkt mij, toch wel degelijk op letten of in de streek, waar zij koopen, de ziekte heerscht. Met
zekerheid is hieromtrent echter niets te zeggen.

In hel algemeen schijnt derhalve hel nadeel door weigering van onze varkens in hel
buitenland gering te zijn en zijn voorloopig met het oog daarop wettelijke bepalingen niet
noodig.

In de tweede plaats moet dus worden nagegaan of maatregelen ter bestrijding, wegens de
directe schade, welke de veehouders lijden door de varkensziekte, gewenscht zijn.

Hiervoor zouden cijfers noodig wezen. Men zou moeten welen hoeveel varkens Nederland
telt en hoeveel er in een bepaald jaar aan de ziekte zijn gestorven. Hel landbouwverslag van
den heer
broekema geeft ons met betrekking tol het eerste punt betrouwbare getallen; de
getallen, die hel aantal aan de ziekte gestorven varkens aangeven, zijn echter niet te vertrou-
wen, zooals de schrijver zelf meent, en zeker mogen wij aannemen, dal de opgaven ver
beneden de werkelijkheid zijn. Toch zien wij daaruit, dal in 1886 minstens 9164 varkens aan
de ziekte zijn gestorven.

Andere gegevens dan die in hel landbouwverslag bestaan er niet, omdat varkensziekte
eerst na den 27slen Maart 1888 onder de bij de wel genoemde besmettelijke ziekten is
opgenomen. Men zou dus de aangiften, in 1888 en 1889 gedaan, kunnen nagaan, maar hierbij
staat men voor hel feil, dat de ziektegevallen dikwijls zijn verzwegen.

Toch is er, dunkt mij, mei betrekking lol dil punt wel iels te constateeren. Tien jaar
geleden was de ziekte zeer goed bekend, maar men sloeg er weinig acht op. In de volgende
jaren trok zij meer de aandacht, omdat zij zich hand over hand uitbreidde. Vandaar dat zij
ook beter werd bestudeerd. De heer
broekema geeft aan dat in 1881, 5228, in 1882,5564, in
1883,8058,in I884,7674,in 1885 5032enin 1886,9164 varkens aan de ziekte zijn gestorven,
dus, afgezien van hel jaar 1885, eene belangrijke toeneming. Niet zelden werd in de laatste
jaren medegedeeld, dal in bepaalde streken geen enkel varken gespaard bleef

In hel jaar 1889 werd uit alle streken over varkensziekte bericht en hoeveel gevallen zijn er
toen niel verzwegen, iets wat zelfs dislricls-veearlsen niet ontkennen! Denkt men bij dil alles
aan de vele klachten, die veeartsen en veehouders in datzelfde jaar legen de wettelijke
bepalingen hebben geuit, dan komt tnen tol de conclusie, dat de ziekte in ons land zeer veel
voorkomt en vele offers eischl, waardoor hel eene jaar minder, het andere jaar meer, groot
nadeel aan ons veekapilaal wordt toegebracht. Tevens zal dat nadeel, indien geene maatre-
gelen worden genomen, hoogst waarschijnlijk elk jaar vermeerderen, omdat de ziekte
besmettelijk\' is.

Het is mij onbegrijpelijk hoe sommigen, na de interessante onderzoekingen van löfflek, schütz.
lydtin
en scotthi.ius. pasteur. cornevin. cornil. chantemesse en anderen, nog kunnen twijfelen
aan de besmettelijkheid van vlekziekte en borstziekte, welke beide in ons land voorkomen.

-ocr page 468-

De betrokken eigenaars staan dus jaarlijks aan meer of minder groote vediezxn bloot. En
wie zijn die eigenaars? In vele gevallen daglooners, die uit het varken, dat zij mesten, hun
vleeschvoorraad putten. En is het dan in het belang van die menschen niet gewenscht, dat
men eene ziekte tracht te verdrijven, die dikwijls zonder voorbode het produkt van ontbering
en sparen wegneemt? Voor hen is dat veelal een groote ramp.

In andere, wellicht het meerendeel der gevallen, zijn boeren de eigenaars en die kunnen
toch dergelijke verliezen wel dragen? Ik behoef er hier niet op te wijzen, dat de rooskleurige
toestand van het boerenbedrijf tot het verleden behoort. Wel schijnt de crisis, vooral voor
veehouders en zuivelbereiders, gepasseerd te zijn, maar er bovenop zijn ze nog niet. En wat is
nu het geval? Varkens worden gehouden, waar zuivelbereiding wordt uitgeoefend, omdat
deze dieren in de afvalsproducten daarvan een uitstekend voedsel vinden. In de laatste jaren
was in vele gevallen het voordeel der varkenshouderij eene compensatie voor de nadeelige
uitkomsten der zuivelbereiding, tenzij de gevreesde ziekte tusschenbeide kwam. Zouden met
het oog hierop maatregelen niet gewenscht zijn?

Men verdenke mij niet van protectionistische neigingen. Niet alleen de varkenshouder, maar
het geheele Nededandsche publiek, zal er door bevoordeeld worden. Ten eerste zal men
minder ziek of verdacht vleesch (spek) eten en ten tweede zal door het verminderen der ziekte
toch ook op den prijs worden geïnfluenceerd, zij het dan ook in geringe mate\'. Niet onbillijk
is het dus, dat het Nederlandsche volk in zijn geheel bijdraagt tot de uitroeiing dezer ziekte.

Uit het voorgaande mag mijns inziens worden afgeleid, dat wel degelijk wettelijke bepa-
lingen ter bestrijding der varkensziekte gewenscht zijn^

DE THANS VIGEERENDE BEPALINGEN

In het Koninklijk besluit van 27 Maart 1888 is ook opgenomen de varkensziekte, waar-
onder, volgens § 9, wordt verstaan de besmettelijke vlekziekte en de besmettelijke borstziekte
der varkens. De besmettelijke varkenspest is, voor zover mij bekend, in ons land nog niet
waargenomen.

Voor de beoordeeling van voorgenoemde bepalingen, is het noodig de eigenschappen der
smetstoffen van vlekziekte en borstziekte te kennen. We zullen die zoo beknopt mogelijk
aangeven.

De besmettelijke vlekziekte wordt, volgens de onderzoekingen van i.öffi.er, schÜtz cn
SCHOTTELUS, veroorzaakt door een fijnen bacillus, die vooral in den mest voorkomt, doch
ook in bloed en lymphe, in verschillende ziekelijk veranderde organen en in de, door de ziekte
ontstane, ex- en transsudaten wordt aangetroffen.
SCHO lTELltJS vond dien in alle organen
van vlekzieke dieren.
SCHÜTZ schrijft de (toxische) algemeene werking toe aan een gif, door
de bacillen gevormd.

Volgens onderzoekingen van cORNEVlNen KITTis de mest verbazend virulent cn evenzoo
het afval van aan vlekziekte gestorven of wegens de ziekte geslachte dieren. Door uitdrogen
(aan de lucht) verliezen de bacillen de virulentie, door vocht (bodem) behouden ze echter dc
besmettelijkheid. Aan rotting, in cadavers, bieden ze weerstand.

Volgens CORNEVIN zijn darminhoud, transsudaat uit de buikholte, het hartezakje, uit
oedemateuse longen, spier- en melksap en plasma uit den darmwand virulent. Zij veroor-
zaken constant den dood. Dikwijls, doch niet altijd, doodt eene inspuiting van bloed,
zeldzamer die van gal. Onwerkzaam is de urine. Infectie langs dc longen door stof, etc. heeft
niet plaats. Deze geschiedt meestal langs het darmkanaal, daar zieke dieren met het mond-
schuim en den mest vele bacillen afzetten. Zelfs de pekel, afkomstig van het vleesch van uit
nood geslachte dieren, is virulent en kan infectie ten gevolge hebben.

De smetstof van de borstziekte bestaat volgens de onderzoekingen van SCHÜTZ uit ovale
bacteriën, 0,0012 mM lang en 0,0004-0,0005 mM breed, welke overeenkomen met de vroeger
door
löefler gevondene. Zij komen voor in alle ziekelijk veranderde organen, in de daarbij

\' Zou er geen verband bestaan hebben tusschende hooge prijzen der varkens in 1889 en de ziekte? In
1890 waren de prijzen tot nu toe laag en blijven vrij laag, terwijl ook de ziekte zich weinig vertoont.
Ook om economische redenen wordt het geheele Nederlandsche volk gebaat bij vermeerdering der
waarde van ons veekapitaal.

Dit geldt natuurlijk in hoofdzaak de vlekziekte, maar daar de borstziekte in ons land is waargenomen,
is het raadzaam ook deze te bestrijden, daar zij even groote verwoestingen kan aanrichten als dc
vlekziekte, gelijk b.v. in 1888 in Saksen is gebleken.

-ocr page 469-

gevormde exsudaten, verder in bloed, milt, lever en nieren. De aandoening der longen schijnt
primair te zijn. Deze worden dus meestal het eerst geïnfecteerd en van daaruit ontstaan
secundaire veranderingen. Eene infectie van uit den darm behoort echter niet tot de onmoge-
lijkheden. Volgens
cornil en chantemesse worden de bacterièn van borstziekte door
uitdrogen en door koude moeilijk vernietigd en behouden lang hare virulentie.

Verzwakking door blootstelling aan lucht en warmte is hier, evenals bij bacillen der
vlekziekte, mogelijk. Gaan we nu, in verband met het voorgaande, na wat bij Kon. besl. van
27 Maart 1888, gewijzigd bij Kon. besl. van 12 Mei 1889, is vastgesteld.

In art. 62, onder § 9, handelende over de maatregelen tegen de varkensziekte (namelijk de
besmettelijke vlekziekte en de besmettelijke borstziekte der varkens) lezen we:

\'De zieke dieren moeten van de overige afgezonderd worden gehouden.\'

\'De verdachte dieren moeten van de gezonde afgezonderd worden gehouden.\'

\'Wanneer naar het oordeel van den districts-veearts, of van den veearts, die hem vervangt,
het afgezonderd houden van enkele dieren geen nut meer kan opleveren ter voorkoming van
besmetting van de overige, waarmede zij bijeen zijn, kan de burgemeester verlof verleenen
om de zieke dieren bij de aldus verdacht geworden dieren te laten verblijven.\'

\'De termijn, bedoeld bij art. 22 der Wet van 20 Juli 1870 (Staatsblad No. 131) wordt gesteld
op 10 dagen.\'

Afgezien van de moeilijkheden, die eene scheiding van verdachte en gezonde dieren
oplevert, omdat de gezonde varkens in de meeste gevallen wel verdacht van besmetting zullen
zijn, kan dit artikel slechts luttel bijdragen tot bestrijding der ziekte.

Heeft een landbouwer zieke dieren, heeft hij daarvan behoorlijk aangifte gedaan, is de
afzondering naar genoegen van den districts-veearts geschied, dan kan hij, zoo hij dit verkiest,
dezen toestand laten voortbestaan, totdat de ziekte op zijn erf is uitgewoed. Dergelijke
gevallen komen voor. Ik heb voorbeelden gezien, waarbij landbouwers hunne varkens
zoogenaamd lieten uitzieken. Het irrationele van het artikel is hierin gelegen, dat toegestaan
wordt, dat de ziekte weken en langer op hetzelfde erf heerscht. (Op hetgeen volgens art. 64
mogelijk is, komen wij later terug.) Levert dit dan gevaar op voor verspreiding der ziekte? De
smetstof is toch niet volatiel? Van vlekziekte niet, van borstziekte wel, zoodat in het laatste
geval daardoor reeds gelegenheid gegeven is tot verspreiding. Echter vormt de borstziekte de
minderheid der gevallen. Maar ook van de vlekziekte dreigt het gevaar in hooge mate. De
uitwerpselen der dieren zijn virulent, behalve de urine. Deze wordt echter door menging met
faeces, mondschuim, etc., wel degelijk virulent. Edoch, zou men meenen, dat hindert niet,
want in art. 67 staat:

\'Bij afsluiting van besmette hoeven, erven of weiden is verboden: invoer, in en uitvoer uit
den afgesloten kring van varkens en uitvoer uit den afgesloten kring van varkensvleesch,
strooisel, mest en allen anderen afval uit varkenskotten.\'\'

Dat schijnt echter maar zoo. Uit den afgesloten kring mag niet uitgevoerd worden, maar
binnen den afgesloten kring mag wel vervoerd worden. Binnen de afgesloten hoeve, het
afgesloten erf of de afgesloten weide mag de eigenaar den mest, het afval, enz. vervoeren,
zooals hij dat verkiest, als hij maar binnen de afsluiting blijft.

En de ontsmetting dan? Die heeft plaats — na afloop van het laatste ziektegeval, zooals
artikel 65 zegt. Welke eene schoone occasie heeft de smetstof, om zich van uit dat afval, van
uit dien mest te verspreiden, door middel van vocht, bodemwater, enz. — tot ver buiten de
grenzen van den afgesloten kring. Dat men een dergelijke wijze van verspreiding vreest,
bewijst het verbranden der cadavers. Ik weet wel, die mest zal altijd een struikelblok blijven,
want verzameling en ontsmetting van alle gedeelten daarvan gaat moeilijk, maar de kleinste
hoeveelheid mest en afval is het gemakkelijkst te ontsmetten.

Nu zegt art. 64: \'In bijzondere gevallen, ter beoordeeling van den districts-veearts, kan de
afmaking van zieke of verdachte dieren worden bevolen.\'

\'Ten aanzien van de uitoefening van deze bevoegdheid volgt de districts-veearts de bevelen
van onzen Minister van Binnenlandsche Zaken.\'

\'Het voorschrift van het 3de lid, enz.\'

De strekking van dit artikel is eenigszins geheimzinnig. Waarschijnlijk is een reden voor de
toepassing daarvan de onmogelijkheid van afsluiting of afzondering, of wel buitengewoon

\' Het woord \'varkensvleesch\' is hier gespatieerd, omdat daardoor artikel 63 van hetzelfde Kon. besluit,

gewijzigd door het Kon. besluit van 12 Mei 1889, geheel waardeloos wordt gemaakt. Achter dat

woord had moeten staan: \'behoudens het bepaalde in art. 63.\'

-ocr page 470-

groot gevaar voor verspreiding der smetstof. In eik geval mag het echter slechts in bijzondere
gevallen, dus bij uitzondering, worden toegepast, terwijl de districts-veearts daarbij de
bevelen van den Minister volgt. Dit artikel neemt dus de nadeelen van art. 62 niet wegen deze
zijn: dat de verspreiding der ziekte wel eenigermate, maar niet sterk genoeg wordt verhin-
derd.

Misschien zal in verband met het bovenstaande worden opgemerkt, dat veelal de eigenaars
de dieren niet laten uitzieken. Het komt echter voor en het mag. Landbouwers die veel van de
ziekte onder hunne varkens te lijden hebben, gaan er niet zelden toe over.

Een ander artikel, dat de aandacht trekt in het Kon. besl. van 27 Maart 1888, is art. 63. Dit
artikel moet gelezen worden, zooals in art. 3 van het Koninklijk besluit van 12 Mei 1889 is
aangegeven.

Het doel van het artikel is duidelijk. Men heeft de nadeelen, den veehouders door de
wettelijke bepalingen berokkend, willen verminderen. Dat men hierin slechts in geringe mate
is geslaagd, zal later worden aangetoond. De vraag is thans of het artikel al of niet bijdraagt
tot beperking der ziekte; aanstonds blijkt, dat dit niet het geval is.

We lezen in art. 3 van het Kon. besluit van 12 Mei 1889, dat de eigenaars zieke en verdachte
dieren mogen slachten; het vleesch moet echter, alvorens in consumptie gebracht te worden,
gekeurd zijn. De zieke dieren kunnen dus voor de consumptie geschikt worden verklaard en
mogen dan verhandeld worden. Bloed, ingewanden en overblijfselen moeten echter worden
verbrand of op andere wijze onschadelijk gemaakt. Maar is dan alle gevaar voor verspreiding
der ziekte zoo goed als verdwenen? Bevat het vleesch van zoo\'n geslacht dier absoluut geen
smetstof meer? Het bloed is er uit, maar toch niet alles?

Maar bovendien was volgens cornevin het spiersap altijd virulent. Zelfs de vleeschpekel is
schadelijk. Blijft dus de verspreiding der ziekte niet even goed mogelijk?

Verdachte dieren moeten eveneens worden gekeurd. Worden die goedgekeurd, dan
mogen ook de ingewanden in consumptie worden gebracht. In de meeste gevallen zullen die
dieren dan wel niet ziek zijn geweest. Maar het is ook zeer goed mogelijk, dat ze werkelijk
reeds eenigermate ziek zijn, zonder dat de sectie dit uitwijst. Ofwel, ze kunnen gedurende het
leven reeds eenige, alhoewel onvoldoende, verschijnselen hebben vertoond, zonder dat de
sectie iets naders aan het licht brengt, terwijl wel degelijk de ziekte haar intrede heeft gedaan.
In dergelijke gevallen zal zeer waarschijnlijk de ziekte niet worden geconstateerd; er wordt
vergunning gegeven tot het verhandelen van vleesch en ingewanden, en daarmede de gele-
genheid tot verspreiding der smetstof

Dit artikel werkt dus de verspreiding in de hand. Dat was eenigermate te verwachten,
omdat het concessies aan de varkenshouders bevat. Jammer maar, dat zij daarmede niet erg
content zijn.

Er ligt nog een ander gevaar in het artikel. De keuringen mogen, behalve door de
veeartsen, geschieden door andere deskundigen. Wie daaronder worden verslaan is duister.
Zij moeten bij den burgemeester als deskundigen in zake vleeschkeuring bekend staan. Ik
heb veel eerbied voor burgemeesters, maar, daar in de tneesle plattelands-gemeenten aan
vleeschkeuring zoo goed als niets wordt gedaan, bemoeien de burgemeesters er zich niel
mede en zullen zich dus nog minder met \'deskundigen in zake vleeschkeuring\' bemoeien.

Eindelijk wil ik nog even stilstaan bij art. 68, waaraan in art. 4 van het Kon. besluit van 12
Mei 1889 nog een vierde lid is toegevoegd. Dat artikel handelt over de enting.

Men heeft het gevaar voor verspreiding der smetstof bij het toepassen van entingen
ingezien en daardoor de enting niet vrij gelaten. De enting mag geschieden na bekomen
vergunning van den burgemeester, die deze verleent op advies van den districts-veearts.
Heeft de inenting plaats gehad, dan worden de geënte dieren voor ziek gehouden, totdat de
uitwerking der enting is afgeloopen. In dit geval zal dus ook na den afloop der entziekte
ontsmetting worden toegepast.

Blijft echter de enting zonder merkbare uitwerking, dan worden de dieren voor ziek
gehouden gedurende 10 dagen na de enting. Thans zal dus de ontsmetting na afloop van die
10 dagen volgen.

Het is duidelijk dat, ondanks deze zeer rationeele maatregelen, het gevaar voor ver-
spreiding der smetstof toch groot blijft, want wat voor art. 62 is aangetoond, geldt thans in
dezelfde mate.

Zou het niet beter geweest zijn de enting geheel te verbieden? Als middel ter bestrijding
scheen de Regeering er geen gebruik van te kunnen maken. Particulieren wil men echter,

-ocr page 471-

behoudens de genoemde voorwaarden, het recht niet ontnemen. Ook zij schijnen het nut
daarvan zeer twijfelachtig te vinden, want weinigen gaan er toe over. Omdat nu, wanneer
geënt wordt, het gevaar voor verspreiding zoo groot is, moest de vergunning niet worden
gegeven. Thans evenwel hangt dit af van de opinie van den districts-veearts.

Die entingen kunnen echter meer licht verspreiden omtrent de waarde der enting als
bestrijdingsmiddel! Zeer zeker is dat het geval, maar daartoe is het wenschelijk, dat de
Regeering ze zelve ter hand neemt. Hierop komen wij terug.

Door het voorgaande meen ik aangetoond te hebben, dat op de thans, met betrekking tot
de varkensziekte geldende bepalingen, uit een veeartsenijkundig oogpunt valt af te dingen en
dus eene wijziging daarvan gewenscht is.

Er zijn echter nog andere bezwaren tegen die bepalingen, daaruit voortspruitende, dat zij
den veehouder te veel schade aanbrengen.

Wel is waar zijn maatregelen tegen besmettelijke veeziekten ondenkbaar zonder belemme-
ring van de veehouders, en zij moeten zich dat laten welgevallen, met het oog op de
voordeden, die uit het welslagen daarvan kunnen voortvloeien, maar - de schade mag niet te
groot zijn. Men zou kunnen aanvoeren, dat veehouders steeds hun stem tegen dergelijke
maatregelen hebben verheven, hetzij uit principe, hetzij, en dit was zeer zeker dikwijls het
geval, uit kracht der gewoonte, maar we mogen aannemen, dat dit na de met andere ziekten
verkregen resultaten wel eenigszins veranderd is. Het meerendeel is dankbaar voor het
verdwijnen der longziekte, en zij zouden niet morren over de maatregelen tegen de varkens-
ziekte, indien zij, zonder al te groote opofferingen, goede resultaten konden verwachten.

Dat werkelijk de landbouwers gelijk hebben in deze aangelegenheid, blijkt daaruit, dat
vele veeartsen op hun hand zijn.

Waarin bestaat dan het nadeel? Dat blijkt dadelijk, wanneer men nagaat wat geschiedde
bij het uitbreken der varkensziekte, vóór het Koninklijk besluit van 27 maart 1888 en wat na
dien tijd geschiedt.

Kreeg iemand vroeger de ziekte onder zijne varkens, dan werden de gestorven of zieke
dieren zoo spoedig mogelijk van de hand gezet. De gezonden werden, indien in de nabijheid
een redelijke prijs was tc krijgen, verkocht. Ging dit niet, dan werden ze op den wagen
geladen en naar een meer of minder ver verwijderde markt gereden, waar zij voor een vrij
goeden prijs van de hand werden gedaan. Men kon met de dieren handelen zooals men wilde
en den voordeeligsten afvoerweg zoeken.

En wat geschiedt thans? Na de aangifte worden de gestorven dieren gewoonlijk verbrand.
De zieken en verdachten mogen wel worden verkocht, maar geslacht. Eerst moet echter het
vleesch worden gekeurd, overigens een goede maatregel. Maar het nadeelige van de zaak is,
dat geslachte dieren verkocht moeten worden. Zij moeten spoedig van de hand worden gezet,
anders treedt, vooral bij warm weder, spoedig bederf in. En alle opkoopers, zoowel in de
nabijheid als veraf, profiteeren hiervan. Zij bieden weinig, omdat ze weten, dat de eigenaar in
de war zit. De menschen krijgen dus veel te weinig geld voor goede waar, dikwijls niet meer
dan de helft. Is dat niet treurig, vooral als van de varkenshouderij het voordeel van het bedrijf
afhangt? Is het te verwonderen, dat men zich verzet?\'

En het gevolg? Ontduiking. De verplichte aangifte blijft veelvuldig achterwege. De districts-
veeartsen geven dit toe, vele veeartsen roepen er over, vele burgemeesters schijnen het ook te
weten en de boeren - ontkennen het niet!

Waren dus de bepalingen al in staat de ziekte te bestrijden, dan zouden ze hierdoor toch
nutteloos worden gemaakt. En hoe aan dat verzwijgen een einde te maken? Door het
aanstellen van vele ondergeschikte ambtenaren? Dat zou een kostbare maatregel zijn, terwijl
de overige bezwaren blijven bestaan.

Op den 29ste Alg. Verg. voornoemd achtte de heer j. f, laméris het nadeel voor den boer wel wat breed
uitgemeten. De wet verhindert de boeren om doode varkens te verkoopen en om verdachte als gezond
van de hand te doen. Dat de boeren verhinderd worden doode dieren te verkoopen is uit een sanitair
oogpunt zeer zeker te verdedigen en het nadeel daardoor veroorzaakt is ook niet zoo groot. Maar de
heer
laméris vindt het ook noodig de eigenaars te beletten, verdachte varkens voor gezond te
verkoopen. Maar zijn die dan niet dikwijls volkomen gezond? En wanneer ze gezond zijn, is het toch
zeer nadeelig voor den eigenaar, dat hij ze alleen geslacht mag verkoopen.

-ocr page 472-

DE ENTING TEGEN DE VLEKZIEKTE

Reeds vroeger is de enting even vermeld. Gaat men na hetgeen op het gebied der enting tegen
vlekziekte\' verricht is, dan blijkt daaruit ongetwijfeld, dat zij groote waarde heeft als
voorbehoedmiddel tegen de ziekte. Het zou te ver voeren de waarnemingen van verschillende
onderzoekers te vermelden. Van 1883 afhebben verschillende personen op meer of minder
uitgebreide schaal entingen verricht. Behalve
PASTEUR (en THUlLLIER) hebben HERBET,
CAGNY; DIEUDONNÈ, LYDTIN (en SCHOTTELIUS), HESS, JANNÉ, KITT, JACOBI. WEHENKEL.
HAENER, BILLROTH,KROES, PLÓSZen
anderen er zich mede beziggehouden. Met uitzondering
van de proeven van
HESS en BILLROTH, waren de resultaten, zij het dan in meerdere of
mindere mate, gunstig. Ongunstige uitkomsten waren dikwijls het gevolg van entingen op te
hooge leeftijd, n.1. boven de 15 of 16 weken, in andere gevallen daardoor veroorzaakt dat
men niet steeds met dezelfde entstof te doen had. Vooral de in Baden in 1885, 1886 en 1887
verrichte entingen, eerst door
lydtin en schottelius, later door hafner. hebben vrij
gunstige resultaten opgeleverd.

Der enting kleven echter nog groote gebreken aan. Men is nog niet zeker van het resultaat,
men heeft nog sterfgevallen door de entziekte te vreezen of wel, de kans bestaat, dat de geënte
dieren achterlijk in groei blijven.

Juist dat gemis aan zekerheid met betrekking tot het procédé, maakt de enting niet
geschikt tot een bestrijdingsmiddel voor de ziekte.

Dat de enting immuniteit geeft weet men, niet echter, hoe men die immuniteit kan
bezorgen, zonder onaangename gevolgen. Daarom zijn nieuwe onderzoekingen noodig, die
zeer nauwkeurig moeten plaats hebben, en die waarschijnlijk slechts na jaren tot hel
gewenschte resultaat zullen leiden.

Mij dunkt, ook in ons land moest men zich daarmede bezighouden.

Wordt dit onderzoek aan particulieren overgelaten, dan zal ongetwijfeld een goed resul-
taat, indien het te bereiken is, worden verkregen, maar het zal uiterst langzaam gaan. Aan de
zoo zeer gewenschte eenheid staan dan vele moeilijkheden in den weg. Daarom is het het
beste, dat de Regeering zelve de hand aan den ploeg slaat. Thans bemoeit zij zich wel met de
entingen, maar alleen om het gevaar voor de verspreiding der ziekte tegen te gaan. Dil wordt
echter maar ten deele bereikt en het gevaar blijft steeds bestaan, indien de enting door
particulieren geschiedt.

De Rcgeering evenwel kan het onderzoek der enting doen verrichten op plaatsen, waar het
gevaar voor verspreiding van nature gering is en door verschillende voorzorgen geheel wordt
opgeheven ofwel op plaatsen, waar verspreiding der smetstof weinig of geen gevaar voor de
omgeving oplevert.

De oprichting van een of meer eniproefstations in den geest als die in 1885 in Baden, maar
langer van duur, zou gewenscht zijn. Daar alleen zouden op en top wetenschappelijke
onderzoekingen mogelijk zijn. Nadere onderzoekingen omtrent de entstof
pasteur-BOU-
I ROUX zouden in het werk gesteld kunnen worden en de door kitt^ aanbevolen methode
beproefd, terwijl tevens de gelegenheid van bacteriologisch onderzoek moest bestaan.

Tegen borstziekte is nog niet op uitgebreide schaal geénl, alhoewel eene mitigatie van het virus,
volgens
coRNii. en chantemessh. ook daarbij mogelijk is. Door enting met gemitigeerde smetstof
konden konijnen en Cavia\'s immuun worden gemaakt.

KITT zegt, dat eene mitigatie van dc vlekziekte-smetstof gemakkelijk te verkrijgen is als men spon-
tane(?) varkensziekte overent op konijnen. Men kan hel bloed en hel in het geënte oor, door de
entreactie ontstane, exsudaal direct voor de voorbehoedende enting gebruiken. De reinculturen, uit
die konijnen vervaardigd, schijnen hun verzachtend karakter te bewaren. De entslof uit konijnen van
de Isle generatie genomen, bezit eene dergelijke virulentie, dat reeds door ééne enting immuniteit
wordt verkregen, zoodat hierdoor de enting, die volgens
PAsreuR 2maal moet plaats hebben, zeer
vereenvoudigd wordt.

-ocr page 473-

Op een dergelijke wijze zal uitgemaakt kunnen worden of de enting genoeg waarde heeft
om als bestrijdingsmiddel gebezigd te worden en zoo ja, dan kan de Regeering zelf dat middel
toepassen, in verband met andere maatregelen\'.

Misschien zijn deze opofferingen van Staatswege te kostbaar. Maar zou een dergelijk
station nog niet aan andere zaken dienstbaar te maken zijn dan aan vlekziekte? Men denke
aan het Reichs-Gesundheitsamt te Berlijn!

In verband met het bovenstaande meene men nu echter niet, dat ik de door de vlekziekte-
commissie te nemen entproef niet toejuich. Het tegengestelde is waar. Het plan is voortreffe-
lijk, al was het alleen maar om in ons land hetzelfde te doen, wat in andere landen is geschied.
Maar zal één proef, hoe uitgebreid ook genomen, voldoende zijn? Ontbreekt het niet aan een
geschikte plaats, waar ook een wetenschappelijk onderzoek, volgens de eischen des tijds,
mogelijk is? In elk geval hoop ik echter, dat het resultaat gunstig moge zijn.

DE MOGELIJKHEID VAN MEER DOELTREFFENDE
MAATREGELEN TEGEN VARKENSZIEKTE

Thans dient de vraag beantwoord of er maatregelen mogelijk zijn, meer doeltreffend dan
de thans voorgeschrevene? Met de meeste bescheidenheid meen ik van ja. Van de enting is
voorlopig geen heil te verwachten; misschien kan ze later helpen.

In het begin van dit artikel zijn de te nemen maatregelen reeds genoemd. Zij komen
overeen met die, voorgeschreven bij de besmettelijke longziekte, nl. afmaking van zieke en
verdachte dieren bij het uitbreken der ziekte.

Ongetwijfeld is dit een maatregel, die het gevaar voor verspreiding van smetstof zoo gering
mogelijk maakt, doordat onmiddellijk alles, wat gevaar voor die verspreiding aanbiedt, kan
worden vernietigd, respectievelijk ontsmet.

Het vleesch van de afgemaakte dieren, benevens andere deelen van het lichaam, worden,
indien zij volstrekt geen gevaar kunnen opleveren, voor rekening van het Rijk publiek
verkocht, gelijk dit indertijd geschiedde met het vleesch van, wegens de longziekte afge-
inaakte, dieren.

Het gevaar voor verspreiding der ziekte wordt door dezen maatregel tot een minimum
gereduceerd.

Tevens wordt het nadeel, dat de eigenaars lijden, in hooge mate verminderd. Indien voor
zieke dieren de halve en voor gezonde de geheele waarde wordt gegeven, kan de schade niet
groot zijn; daardoor zal tevens de verplichte aangifte niet achterwege blijven.

Sommigen zullen bang zijn, dat door deze bepalingen eene premie zal worden gesteld op
het hebben van zieke varkens. Dit zal in niet meerdere mate het geval zijn dan vroeger op het
hebben van longzieke koeien en door streng toezicht zijn dergelijke kwade practijken te
keeren.

Later vernam ik, dat in de gemeenten Oost- en West-Dongeradeel van Rijkswege proeven worden
genomen op het gebied der enting tegen vlekziekte. Afgaande op de mededeelingen, die mij, met
betrekking hierop, welwillend werden verstrekt door den heer .i. M. D. wi:.sriiOLZ. districts-veearts te
Leeuwarden, meen ik te mogen eonstateeren, dat ook zij niet meer licht kunnen brengen, dan thans
reeds bestaat. Bovendien is in dit geval ook weer het gevaar voor verspreiding der ziekte zeer groot.
Volgens den heer
wE,STUoi.zzijn de gemeenten Oost- en West-Dongeradeel gekozen, omdat de ziekte
daar jaarlijks veel voorkomt, en waar derhalve veel varkens worden gehouden. Een entproef is in een
dergelijke streek gevaarlijk, ook al worden, gelijk vroeger werd aangetoond, de wettelijke bepalingen
op de entingen nauwkeurig toegepast.

De proef, welke geschiedt op vezoek der Friesche Maatschappij van Landbouw, heeft op vrij groote
schaal plaats. Volgens de heer
WESTHOLZzijn 212 biggen van 10-14 weken geënt. Zeer zeker is te
wenschen, dat het resultaat gunstig moge zijn; maar ook in dat geval is men niet veel verder gekomen
op het gebied der bestrijding van vlekziekte door enting. Men weet reeds, dat de enting immuniteit
geeft en de proeven in Friesland zullen dat dan slechts bevestigen. Meer licht met betrekking tot de
gebreken der enting is daarvan niet te verwachten, tenzij men het niet late bij deze proefnemingen,
maar ze doe volgen door een reeks van andere.

In dat geval is het echter te hopen, dat de Regeering die proeven neme in den zin als hierboven
aangegeven. Hooge waardering verdient het echter, dat bij het Rijk reeds de neiging bestaat de
entingen zelf ter hand te nemen.

-ocr page 474-

Van verschillende kanten wordt betoogd, dat ook voor de gestorven dieren schadevergoe-
ding moet worden gegeven, omdat het vet en de borstels nog waarde hebben voor indu-
striëele doeleinden. Alhoewel dit voor den behoeftigen man gewenscht is, is het toch de
philantropie wat ver drijven. Het Rijk kan niet alles vergoeden. De geheele natie draagt de
lasten van de kostbare maatregelen, licht dat de varkenshouder zelf in dit opzicht wat meer
bijdraagt.\'

Genoemde maatregelen zullen veel tegenkanting ondervinden met het oog op de daar-
mede gepaard gaande kosten. Het zij echter nogmaals herinnerd, dat het een nationaal
belang is en dat mag groote offers eischen. Te bezwarend voor het Rijk zullen zij niet zijn,
want volgens het vroeger genoemde landbouwverslag was tot 1887 het aantal gemeenten
waar de ziekte niet voorkwam, bijna het dubbele van dat waar ze wel heerschte.

Nederland heeft een roemrijken naam op het gebied der bestrijding van besmettelijke
veeziekten. De uitroeiing der longziekte was een grootsch werk en de personen, die daaraan
hebben medegewerkt, kunnen met trots op hun arbeid terugzien.

Laten we hopen, dat spoedig ook aan de varkensziekte paal en perk worde gesteld. Hulde
moet reeds worden gebracht aan de commissie van deskundigen, aan wier initiatief het is te
danken, dat varkensziekte in de rij der besmettelijke veeziekten werd opgenomen. En al
dragen de maatregelen niet ieders goedkeuring weg, we mogen vertrouwen dat de Regeering
ook thans niet stil zit en der ziekte haar aandacht blijft schenken, terwijl zij op verbetering der
bepalingen bedacht is. In dat geval twijfel ik nauwelijks, of Nederland zal toonen ook de
varkensziekte te kunnen bestrijden en de Nederlandsche veeartsenijkunde zal een nieuwen
triomf hebben behaald.

ALFEN A/D RIJN, 30 JULI 1890.

Dc mogelijkheid voor het verkrijgen van eenige vergoeding voor gestorven dieren, bestaat feitelijk
reeds door het Kon. besl. van 12 Mei 1889. Men leest toch in art. 1, o.m.

\'Schadeloosstelling voor het gestorven dier of de overblijfselen daarvan wordt niet gegeven,
behoudens;

\'a. dat in de gevallen en naar den maatstaL door den Minister van Binnenlandschc Zaken te
bepalen, door den burgemeester op Rijks kosten eene gedeeltelijke schadeloosstelling wordt gegeven
voor de huid van het dier.\'

Het is mij niet bekend of varkensziekte onder die gevallen ressorteert. Is dit niet het geval, dan ware
de aandacht van den Minister daarop te vestigen. Werd de vergoeding ook toegepast op deze ziekte,
dan zou de schadeloosstelling zeker voldoende zijn, want tot de huid van het varken behoort, behalve
de borstels, de huidspeklaag (panniculus adiposus), die een voornaam bestanddeel vormt van dc
hoeveelheid vet in een varken. Een groot gedeelte van de voor industriëele doeleinden geschikte
bestanddelen zou dus vergoed worden.

Dat deze mogelijkheid voor vergoeding ook door anderen wordt aangenomen, blijkt uit het door
den heer
stempei . districts-veearts te Utrecht, op de 29ste algemeene vergadering der Maatschappij
tot bevordering van Veeartsenijkunde, gesprokene.

-ocr page 475-

Vlekziekte: van toen naar nu

Swine erysipelas from the past to the present
J. P. W. M. Akkermans\'

SAMENVATTING In het artikel wordt van vlekziekte in Nederland een historisch overzicht
gegeven, vooral met betrekking tot de betekenis van de vaccinatie en de inzichten over de
epidemiologie. Het artikel van D. A. de Jong Jzn. (1891) wordt besproken (ziepag. 442).
Uitvoerig wordt ingegaan op de activiteiten die de Rijksseruminrichting te Rotterdam hierbij
heeft verricht.

Tot slot wordt gesteld dat vlekziekte-entingen onder Nederlandse omstandigheden niet meer
noodzakelijk zijn.

SUMMARY The history of swine erysipelas in the Netherlands is reviewed, with special
reference to the significance of vaccination and the views on epidemiology. The paper ofD.A. de
Jong Jzn. (1891) is discussed (see page 442).

The activities of the National Serum Institute in Rotterdam in this regard are discussed in detaU.
In conclusion, it is stated that vaccinations designed to prevent swine erysipelas are no longer
required under conditions prevailing in the Netherlands.

Vlekziekte is tot 1900 de meest voorkomende en van economisch standpunt uit
bezien de belangrijkste varkensziekte geweest. De etiologie was voor 1882 niet
duidelijk. Wel was het besmettelijk karakter eerder onderkend.
\'Vlekziekte\' noemde men alle aandoeningen die met roodverkleuring van de huid
gepaard gingen en waarbij de aangetaste dieren verschijnselen vertoonden van
algemeen ziek zijn zoals lusteloosheid, niet eten, niet willen staan en lopen etc.
Velen dachten dat er sprake was van een bepaalde vorm van miltvuur gezien onder
meer het fatale verloop en de miltzwelling, die bij sectie steeds werd waargenomen.
Ten aanzien van de naamgeving bestond verwarring. Sommigen spraken van
varkensziekte. Zeker echter is dat varkensziekte een verzamelbegrip kon zijn voor
vlekziekte, borstziekte (enzoötische pneumonie) en varkenspest. In het algemeen
werd van vlekziekte of netelroos gesproken wanneer sprake was van de wat milder
verlopende huidvorm, die gepaard ging met rode damschijfachtige verhevendheden
op dc huid (in de Duitse literatuur Back.steinblattern genoemd).
Robert Koch (1878)\' heeft vermoedelijk als eerste de vlekziektebacterie uit zieke
varkens geïsoleerd. De eer van de ontdekking krijgen echter meestal Pasteur en
Thuillier (1882)^ die er in slaagden met uit varkens geïsoleerde cultures de ziekte
over te brengen op varkens, duiven en muizen. Jcnscn en Lorenz (1890)^ tenslotte
bewezen dat netelroos de huidvorm van vlekziekte was.

Vlekziekte kwam vermoedelijk in het hele land voor. Het was een ware plaag, niet
alleen voor de arbeidende bevolking, die na veel zorg en moeite (financieel) hun
vleesbron voor het komende jaar verloren zag gaan, maar ook voor de boer, die in
de varkenshouderij een compensatie had voor de verliezen in andere bedrijfs-
takken. In de laatste decennia van de vorige eeuw kwam een aantal landbouwcrisis-
sen voor mede als gevolg van verpaupering van de stedelijke bevolking en van het in

\' Dr. .1. P. W. M. Akkermans, Stichting Gezondheid.sdienst voor Dieren in West- en Midden-Neder-
land, Postbus 87, 2800 AB Gouda.
\' Geciteerd naar Poels. 1905.

-ocr page 476-

cultuur brengen van grote gebieden in de Verenigde Staten. Varkens werden op iets
grotere schaal vaak gehouden op rundveehouderijbedrijven, omdat met melk,
oudermelk en wei werd gemest.

Vlekziekte was een zomerziekte. Vooral in de maanden juli, augustus en september
zag men veel slachtoffers. Bedacht moet hierbij echter worden dat in deze tijd de
varkenshouderij niet bedreven werd als een continue produktievorm. Biggen
werden gekocht in het vroege voorjaar; slachten had plaats in het najaar. Zware
varkens van meer dan 100 kg zijn het meest kwetsbaar. Vaak werd geslacht bij een
gewicht van meer dan 150 kg. Men kende voorts vlekziektejaren, dat wil zeggen
jaren waarin zich veel gevallen voordeden met daarnaast jaren waar de problemen
duidelijk minder waren.

Ook sprak men van vlekziektehokken. Jonge biggen hield men vaak buiten. Hierbij
zag men zelden vlekziekte. Zwaardere dieren (woelen, uitbreken) werden naar
binnengehaald.

In de periode 1870-1880 had men met behulp van veterinair politionele maatregelen
de longziekte van het rund met succes bestreden. Men meende nu mede gezien de
bacteriologische onderzoektechnieken, die ontwikkeld waren, vlekziekte eveneens
te kunnen uitroeien.

De overheid had gezien deze ontwikkelingen bij Koninklijk Besluit van 27 maart
1888 \'de varkensziekte\' (waaronder dus ook vlekziekte moet worden verstaan)
aangifteplichtig gemaakt. Door middel van beschikkingen konden maatregelen
worden voorgeschreven ter bestrijding.

De Maatschappij tot Bevordering der Veeartsenijkunde in Nederland had in 1889
een commissie ingesteld van 5 veeartsen (J. H. van Oyen, J. M. Billroth, H. C.
Reimers, H. J. C. van Lent en H. A. Kroes) die een antwoord moest geven op de
volgende drie vragen;

1. \'de besmettelijkheid der varkensziekte (Rothlauf)\'

2. \'de werking van de wettelijke bepalingen\'

3. \'de resultaten van de enting\'

Het rapport van deze commissie werd in 1892 openbaar.

De Jong kende bij voorkennis reeds een gedeelte van de inhoud. Opgemerkt moet
nog worden dat hij én veearts én varkenshouder was. Met dit alles in gedachten
moet zijn artikel worden gelezen (zie pag. 442).

BESPREKING ARTIKEL DE JONG (10)

Met betrekking tot de wettelijke bepalingen stelt hij:

1. \'de veeartsen zijn nieuwsgierig naar de resultaten ervan\';

2. \'de varkenshouders, maar ook de veeartsen, letten vooral op de financiële
nadelen\'.

Hij adviseert direct tot onteigening en afmaking over te gaan en een financiële
tegemoetkoming te verstrekken wanneer vlekziekte wordt vastgesteld, omdat an-
ders:

le. \'de bepalingen, die thans bestaan, te veel drukken op den varkenshouder\';
2e. \'verplichte aangifte daardoor achterwege blijft, hetgeen de bepalingen geheel

nutteloos maakt\'.
Hij acht wettelijke maatregelen alleen noodzakelijk wanneer;
le. \'het buitenland onze varkens weigert\';

2e \'de schade welke het sterven of ziek worden der dieren de Nederlandse natie

veroorzaakt\' te groot wordt.
Punt 1 verwerpt hij; punt 2 wordt geaccepteerd. Hij schrijft immers: \'de ziekte
komt in ons land zeer veel voor en eischt vele offers\'. Na een bespreking van de
vlekziekte (niet iedereen aanvaardde de besmettelijkheid hiervan) en de borstziekte

-ocr page 477-

gaat De Jong de afzonderlijke paragrafen van de wet en de resultaten van de
toepassing ervan nader analyseren.

Hij is ten aanzien van een en ander zeer kritisch. De wettelijke bepalingen worden
stuk voor stuk aangevochten. Opvallend is dat hij het verschil onderkent tussen
aerogene verspreiding van vlekziekte (niet) en borstziekte (wel). Ook de keuring
wordt aangevallen. Hierbij moet wel worden bedacht dat veel van wat thans als
gewoon wordt beschouwd \'destructie van zieke\' en \'gestorven dieren\' voor die tijd
ongewoon was. Men at zelfs vlees en spek van gestorven varkens. Ook de waarde
van de enting wordt bestreden.

Het enten van varkens tegen vlekziekte gaf rond de jaren 1890 nogal wat teleurstel-
lingen. In Nederland werd toen hoofdzakelijk geënt volgens de methode Pasteur.
Deze bestond uit een vaccinatie met een via konijnenpassages gemitigeerde stam na
10-14 dagen gevolgd door enting met een meer virulente vlekziektebacterie. De
entstof moest uit Parijs worden verzonden en werd in Nederland doorgezonden via
enkele contactadressen (Poels, Delfshaven).

Dat er tijdens het verzenden het een en ander mis kon gaan spreekt vanzelf. Vaak
zullen de bacteriën dood of te virulent zijn geweest. De dierenarts J. M. Billroth
heeft in 1880 over ongunstige resultaten in het
Tijdschrift voor Veeartsenijkunde en
Veeteelt
gerapporteerd (4).

De Jong stelde dat \'juist het gemis aan zekerheid met betrekking tot het procédé de
enting niet geschikt maakt tot een bestrijdingsmiddel voor de ziekte\'. Hij is voorts
negatief over de inhoudelijkheid van de maatregelen. Het niet kunnen verhandelen
van gestorven zieke en nog gezonde dieren door beperkte afzetmogelijkheden, het-
geen voor het intreden van de wettelijke bepalingen gemakkelijker was, uit hij als
kritiek en voorts dat de varkenshouder door de maatregelen ter wille van het
algemeen belang te zwaar wordt getroffen. Ook is er al discussie (wat doet dit
modern aan) over één- of tweemaal enten.

Is het bovenstaande negatief; De Jong komt ook met positieve suggesties.

Hij pleit voor onderzoek door de regering naar de waarde van vaccins en wel

terwille van de uniformiteit. De regering zou entproefstations moeten oprichten.

Tenslotte wordt aangegeven hoe een beter resultaat verkregen zou kunnen worden:

1. \'afmaking van zieke en verdachte dieren\';

2. \'het publiek verkopen van vleesch van afgemaakte dieren indien zij volstrekt
geen gevaar kunnen opleveren\';

3. \'het geven van overheidswege voor zieke dieren de halve en voor gezonde de hele
waarde\'.

Gewaakt moet worden tegen frauduleuze praktijken, namelijk het geven van een
premie op zieke niet aan vlekziekte lijdende dieren.

De Jong concludeert tenslotte dat het mogelijk moet zijn \'varkensziekte\' te be-
strijden gezien het succes dat de regering heeft gehad bij het elimineren van
longziekte van het rund. Bij het bestuderen van het artikel stuit men op een
onmissie. De Jong maakt geen gewag van maatregelen om de varkenshandel te
beperken. Was hij toch te veel boer en te weinig veearts?
De Jong legde het accent van de bestrijding bij de stamping out.
Bovengenoemde commissie, ingesteld door de Maatschappij ter Bevordering der
Veeartsenijkunde, kwam in 1892 tot een gedeeltelijk tegengesteld advies. Dit advies
werd samengesteld na literatuurstudie, op persoonlijk inzicht en op basis van de
grootste gemene deler van een enquête, gehouden onder veeartsen. De commissie
stelde dat wettelijke bepalingen ter bestrijding van vlekziekte noodzakelijk waren
en dat de huidige bepalingen moesten worden aangescherpt. Men meende dat het
geven van vergoedingen niet noodzakelijk was.

-ocr page 478-

Entingen werden gepropageerd

De overheid moest het enten vergemakiceiijken door het vaccin gratis ter beschik-
king te stellen en door dieren, die aan vlekziekte gestorven waren te vergoeden. Ook
stelde men verandering voor in de administratie door deze te laten verrichten door
de districtsveearts (voorloper van de Inspecteur van de Veeartsenijkundige Dienst)
in plaats van door de burgemeester.

Maar al te vaak kwam het voor dat de burgemeester niet wilde meewerken.
Samenvattend kan men stellen dat de commissie stamping out voorstond ondersteund
door entingen.

De periode 1892-1904 (oprichting Rijksseruminricbting) werd gekenmerkt in we-
tenschappelijk opzicht door het uitproberen van entingen. De methode Pasteur
werd verlaten. De Nederlandse dierenarts H. van Staa (1894) te Leeuwarden, die
proefentingen had verricht te Wonseradeel en Bolsward, had ongunstige erva-
ringen. Nadat de preventieve en curatieve werking onderkend was van antiserum
(meestal gewonnen bij paarden) kwam de Lorenz-enting in de mode. De volledige
enting berustte op het gelijktijdig injicieëren van vlekziektecultuur en antiserum
hetgeen na 14 dagen gevolgd werd door injectie van cultuur.
Er werden in de praktijk proeven gedaan. Hierover hebben J. F. Laméris (14), J. J.
Wester (27, 28) en J. Poels (19) gerapporteerd.

De resultaten waren zonder meer goed. De mening vatte post dat de veterinair
politionele maatregelen (adviezen) van nul en gener waarde waren geweest in deze
periode. Gedeeltelijk was dit veroorzaakt door tegenwerking van varkenshouders
en van de burgemeesters uit de agrarische gemeenten. Laatstgenoemden zagen
ongaarne de districtsveeartsen verschijnen en gaven liever op geen probleem te
hebben met vlekziekte dan overheidsdienaren toe te laten in hun gemeenten.
De betekenis van het desinfecteren met carbol werd niet hoog ingeschat. Separatie
van zieke en verdachte dieren van gezonde was in de praktijk niet uitvoerbaar
gebleken.

De adviezen van bovenstaande onderzoekers kwamen samengevat neer op het
volgende:

1. bevorderen van preventieve entingen van Staatswege door tegemoetkomingen
in de kosten;

2. het geven van gedeeltelijke vergoedingen bij het laten uitvoeren van nooden-
tingen;

3. verplichte aangifte;

4. een absoluut vervoerverbod anders dan naar een slachtplaats.

In 1902 brak A. van Leeuwen nog een lans voor desmfectie en voor verbetering van
de huisvesting (cementen vloeren in de varkensstallen) en voor het verbranden van
zieke en dode dieren (15).

De strijd was echter gestreden. De enting had gezegevierd ten opzichte van de
stamping out.

De volgende opmerking van J. F. Laméris is het vermelden waard: \'Als ik mij niet
bedrieg, zoo zal de Lorenz\'sche enting in de toekomst blijken een geducht wapen te
worden om de vlekziekte der varkens te bestrijden. Mocht deze mening werkelijk
door de praktijk worden bevestigd zoo zou het overweging verdienen de entstoffen
hier te lande onder toezicht van de Regering te doen bereiden. De veeartsen zouden
dan te allen tijde onmiddellijk over deze entstoffen moeten kunnen beschikken om
na elke onderkenning der ziekte terstond de voorbehoedende inenting bij de
verdachte dieren te kunnen bewerkstelligen en terstond aan de uitbreiding der
ziekte paal en perk te stellen\'.
{Staatscourant van 10 juni 1899, nummer 134).
Vijf jaar later werd deze wens vervuld.

-ocr page 479-

DE RIJKSSERUMINRICHTING

In februari 1904 werd de Rijksseruminrichting te Rotterdam opgericht. De taak
werd als volgt geformuleerd: \'de nieuwere veeartsenijkundige gegevens dienstbaar
maken aan de praktijk\'.

De eerste directeur was de dierenarts J. Poels uit Delfshaven. In twee lijvige
rapporten over \'De Kalverziekten\' en \'De Varkensziekten\', opgesteld op verzoek
van de Minister van Waterstaat, Handel en Nijverheid (hieronder viel toen Land-
bouw) had hij blijk gegeven van zijn deskundigheid.

Een van de eerste taken was het bereiden van een goed antiserum tegen vlekziekte
en van een vlekziektecultuur, geschikt om in de praktijk de enting volgens Lorenz te
kunnen uitvoeren. Tot dusver had men serum en cultuur uitsluitend verkregen van
buitenlandse instituten. Een bekende leverancier was het Seruminstituut te Lands-
berg a/W in Duitsland.

De bereiding van vlekziekteserum was geen sinecure. Dit geschiedde meestal bij
paarden en een enkele maal bij runderen.

De paarden waren vaak afgekeurde leger- en politiepaarden. Op kreupelheden
werd bij de selectie niet gelet. Dieren met aandoeningen van de luchtwegen werden
niet geaccepteerd. Injectie van vlekziektecultures had intraveneus plaats. Wekelijks
werden stijgende doseringen gegeven.

Na drie maanden werd het dier als voldoende geïmmuniseerd beschouwd. Meestal
werd 3 a 4 liter cultuur in totaal ingespoten. Om de drie weken werd nu 5 a 6 liter
bloed getapt en kreeg het dier intraveneus een boosterinjectie.
De reactie op de enting was wisselend. De meeste paarden hadden een kortdurende
koortsperiode, die vaak gepaard ging met een bemoeilijkte ademhaling. Soms lagen
er paarden dood in de stal. De oorzaak was meestal een verbloeding uit de
gedegenereerde (amyloïd) lever. Warmbloedpaarden reageerden in het algemeen
beter op de entingen dan koudbloeds.

Belangrijk was ook de keuze van de cultuur. Er werden steeds stammen gebruikt die
enkele malen waren gepasseerd door duiven. De virulentie was hierdoor afge-
nomen.

De cultures mochten niet ouder zijn van 24 uur. Bij langer bebroeden ontstonden
wat genoemd werd agressinen (endotoxinen?) die de gezondheidstoestand van de
serumpaarden lelijk aantastte. Het serum werd zo steriel mogelijk bereid. Na
tappen volgde steeds mechanische defibrinatie (verwijderen fibrine). Door cen-
trifugeren (= separeren) werden bloedcellen verwijderd. Aan het serum werd
aanvankelijk 0,5% phenol toegevoegd (dit werd in latere jaren vervangen door I :
10.000 merthiolaat) en het werd minimaal gedurende 3 maanden in grote donkere
flessen van 60 liter bewaard op een koele plaats (= serumkelder). Na deze bewaar-
periode werd het serum ontdaan van het vlokkige bezinksel van albuminen en
volgde het afvullen in flesjes van 30, 50 en 100 ml.

Potentiebepaling geschiedde bij duiven en in de oorlogsjaren bij muizen. Bij voor-
keur werden oude duiven gebruikt. Duiven jonger dan 8 maanden reageerden
minder. Men drukte de potentie uit in I(nternationaal) E(enheden) volgens Marx.
Eén IE was de beschermende werking van 1 ml serum ten opzichte van 0,1 ml van
een 24 uur oude recent uit een varken geïsoleerde vlekziektecultuur.
De sera hadden meestal een titer van 80 a 100 IE. Paarden, die de titer niet haalden,
werden of afgevoerd of het serum werd gemengd met dat van dieren die een
hoogwaardig produkt leverden.

Te vermelden valt nog dat de serumpaarden soms thromboseringen van de vena
jugularis kregen. Ook ontstonden er lelijke onstoken wonden en een enkele maal
een fistel, die een dagelijkse verpleging (ook zondags) noodzakelijk maakte. Later
werd de serumwinning gewijzigd. Wanneer het paard een voldoende hoge titer had
werd het \'doodgetapt\'. Bij de runderen deden zich minder complicaties voor. De

-ocr page 480-

serumtiter aan antilichamen ten opzichte van vlekziekte was echter steeds ager.
Een titer van 40 IE behoorde reeds tot de uitzonderingen.

DE VLEKZIEKTECULTUUR

Er zijn heel wat onderzoekingen verricht om een goede cultuur te verkrjgen.
Meestal werd uitgegaan van een stam recent geïsoleerd uit een varken. Deze stam
werd eenmaal via een duif gepasseerd en verder in het donker (met een \'agaroverlay\'
om uitdrogen te voorkomen) bewaard.

Bij vraag naar de Lorenz-enting in het voorjaar werd steeds een meer virulente stam
genomen. De meeste entingen werden in de praktijk echter uitgevoerd juist voor de
gevaarlijke zomermaanden. Er werd nu een minder virulente stam verstrekt, die
verkregen was door vaker overenten of door passage via muizen.
De varkens werden meestal aan de hals ingespoten en wel aan de ene zijde met
serum ± 1 ml per 7 kg en aan de andere zijde met Vi ml cultuur. Na 14 dagen diende
de enting met cultuur te worden herhaald. Dit werd echter vaak nagelaten. De
cultuur werd in flesjes of in glazen ampullen verzonden. Bij gebruik mocht de
cultuur niet ouder zijn dan 8 dagen. Voor zware varkens (meer dan 100 kg) luidde
het advies eerst serum te geven en 2 a .3 dagen later cultuur. Ook gaf men wel \'/4 ml
cultuur tegelijk met het serum. Aangeraden werd voorts de dieren op de dag van
enten en de daarop volgende dag te laten vasten.

Dieren lijdende aan vlekziekte kregen alleen serum toegediend. Men gaf 1 ml per 2 a
3 kg lichaamsgewicht.

Serum en cultuur werden tot 1913 gratis verstrekt. Hierna kon het tegen kostprijs
worden betrokken. Dit lokte nogal wat discussie uit bij de dierenartsen.
Gesteld kan worden dat tussen 1907 en 1948 voor 300.000 a 500.000 varkens per
jaar serum en cultuur werd geleverd (in de crisisjaren 1931-1934 en in de oorlogs-
jaren kwam men onder de 300.000 per jaar).

DE LORENZ-ENTING IN DE PRAKTIJK

De enting volgens Lorenz was de enige methode die tot 1948 op grote schaal werd
toegepast. Over het algemeen waren de resultaten goed.

De kwaliteit van andere entstoffen, die zo nu en dan op beperkte schaal op de
Nederlandse markt verschenen, liet nogal wat te wensen over. Toch had ook het
vaccin van de Rijksseruminrichting zwakke punten en kwamen er nogal wat
klachten vanuit de praktijk.

Allereerst moesten de potentie van het serum en de virulentie van de cultuur met
elkaar in een zeker evenwicht zijn. Was de cultuur te \'sterk\' zo kreeg men entvlek-
ziekte; was het serum te potent zo ontstond geen immuniteit. Ook het lichaamsge-
wicht en de gezondheidstoestand van de dieren hadden invloed op het resultaat van
de vaccinatie. Zwaardere varkens waren vaak na enting traagen lusteloos en kregen
op de injectieplaats een \'Backsteinblatter\'. Er moest dan extra serum worden
gegeven, hetgeen kostenverhogend werkte.

Het ontstaan van entvlekziekte bij zwaardere varkens heeft men wel getracht tc
verklaren door het minder goed kunnen inwerken van het serum op de cultuur in
het vet en het spek.

Zieke varkens (door wat voor oorzaak dan ook) mocht men niet enten. Men was of
bevreesd dat deze varkens juist vlekziekte kregen óf dat bestaande aandoeningen
werden verergerd óf dat de enting onvoldoende resultaat had. Of deze vrees stoelde
op objectieve waarnemingen stond in de beschikbare literatuur niet vermeld.
Op de cultuur, die bij de Lorenz-enting gebruikt werd, konden de nodige aanmer-
kingen worden gemaakt.

De concentratie was niet te stabiliseren. Bij gebruik mocht deze niet ouder zijn dan
8 dagen. De cultures moesten op een niet te warme plaats (kelder; koelkasten waren

-ocr page 481-

er nauwelijks) in het donker worden bewaard. Er moest vooral gewaakt worden
tegen temperatuurschommelingen. Verschillen van 10^ en 10^ waren niet onge-
woon. Pas na 1952 werd de cultuur in gevriesdroogde vorm geleverd.
Een ander nadeel was het feit dat de dierenartsen vaak vlekziekteprocessen kregen
aan handen en vingers als gevolg van verwonding, veroorzaakt door de naald,
opgelopen bij het enten. Er ontstonden soms langdurige en pijnlijke processen
(erysipeloid) die weken konden duren en waartegen men zichzelf met antiserum
inspoot en later met antibiotica. Typisch was dat bij sommige collegae wel immuni-
teit ontstond, die blijvend was en bij andere niet. De laatsten hadden regelmatig
problemen.

Ook kwam er verzet tegen het gebruik van levende cultures in varkensstallen.
Vlekziektebacteriën kunnen zich in het milieu buiten het dier zeer goed handhaven.
Hokken, waarin geënt werd, zouden daarom steeds een latent gevaar zijn. Voorts
leek het er veel op dat bij de Lorenz-enting het niet alleen ging om de kwaliteit van
antiserum en cultuur, maar ook nog van een andere component gelegen bij het
varken. Hierbij dacht men aan ras, voeding, voedingstoestand, andere infectie en
dergelijke. Deze factor was echter moeilijk te definiëren. Zeer veel onderzoek is
verricht om een beter vaccin te ontwikkelen. Voor 1940 waren de resultaten zeer
slecht.

DE PERIODE NA 1945

Juist voor de tweede wereldoorlog kwam in Japan het Kondovaccin tot ontwikke-
ling. Hiervoor werd een stam gebruikt die met rivanol of trypaflavine was ver-
zwakt. Dit vaccin is ook na 1948 door de Rijkseruminrichting verstrekt. Ook is
door deze inrichting nog het absorbaatvaccin volgens Traum en de avirulente
cultuur van Staub op de markt gebracht.

Al deze vaccins boden in de praktijk een redelijke tot goede protectie, al leek
subjectief de kwaliteit minder dan van de Lorenz-entstof (18). De Rijksserumin-
richting is vaccins blijven leveren tot het einde van de jaren zestig. Door wijziging
van de taakstelling van het instituut (de naam Rijksseruminrichting was inmiddels
veranderd in Centraal Diergeneeskundig Instituut) en door activiteiten van phar-
maceutische industrieën werd de produktie stopgezet.

Allerlei vlekziektevaccins verschenen op de markt. De roep om een effectieve
controle naar de waarde hiervan werd sterker, niet alleen vanuit de praktijk, maar
ook vanuit de producenten.

Er moesten echter enkele problemen worden overwonnen. Eén van deze problemen
was de vraag: \'bestaan er stamverschillen\'.

Het onderzoek naar de antigcenstructuur had tussen de beide wereldoorlogen
weinig resultaat opgeleverd. Men kende virulente, minder virulente en a-virulente
stammen op grond van dierexperimenteel onderzoek bij muizen en duiven. Het
varken was niet geliefd als proefdier gezien de sterk wisselende resultaten die
werden verkregen. Met behulp van laboratoriumtechnieken was het niet mogelijk
gebleken verschillen aan te tonen.

Dedié (5) kon door middel van zoutzuurextractie de antigene determinanten in-
delen in een A, B en N = restgroep. Hij gebruikte bij de bepalingen een praecipita-
tiemethode. De N-stammen hadden geen praecipiterende componenten. De A-
stammen waren virulent, de B-stammen minder, terwijl de N-groep onduidelijke
uitslagen gaf wanneer varkens hiermede werden ingespoten of gescarificeerd.
Heuner (9) kon met behulp van azijnzuurextractie de A- en B-groep weer verder
onderverdelen (in A, en Aj en B, en B2).

Met behulp van andere methodieken (koken, phenolbehandeling, gevolgd door
electroforese) kon ook de N-groep worden ontrafeld. Elk type werd gecodeerd met

-ocr page 482-

een hoofdletter C, D, E t/m P. Iedere onderzoeker had een eigen klassificatiesys-
teem. De Hongaar Kucsera {12) heeft de antigeenstructuur verder onderzocht door
een groot aantal stammen van diverse auteurs opnieuw aan een nauwkeurig onder-
zoek te onderwerpen (agargel-immuun-diffusietest). Hij paste een indeling toe met
arabische cijfers. Deze indeling wordt thans over het algemeen gevolgd.
Een tweede probleem was: \'kunnen bij varkens antilichamen worden aangetoond\'.
In de literatuur van voor de tweede wereldoorlog is hierover nauwelijks iets te
vinden.

Agglutinatie faalde; met praecipitatie kwam men niet verder.
Wellman c.s. (24) onderzochten de haemagglutinatie en de groeiremmingstest.
Over de eerste methodiek waren zij gematigd optimistisch; de laatste was zeer goed
bruikbaar. De groeiremmingstest berustte op het principe dat een smooth stam die
in bouillon met 10% negatief (geen antilichamen ten opzichte van vlekziekte) serum
egaal groeide zonder bodembezinksel bij aanwezigheid van antilichamen een rough
groeivorm aannam, waarbij het bovenstaande helder was en een dik sediment op de
bodem lag.

Deze methodiek is op het CDI jarenlang toegepast. Varkens met titers in de
groeiremmingstest van 1 : 20 ä 1 : 40 waren niet te infecteren. Dieren met een titer
van 1 : 80 en hoger waren zeker besmet geweest. Bij vlekziekte-endocarditiden en
-arthritiden werden titers gevonden boven 1 : 320. De groeiremmingstest was helaas
arbeidsintensief. De sera moesten door filtratie van bacteriën worden gezuiverd.
Bercovich
et al. O) hebben later deze test vervangen door een complementbindings-
reactie. De waarde hiervan is nog niet duidelijk.

Er was nog een derde probleem. Orale, subcutane, intramusculaire of intraveneuze
infectieproeven, uitgevoerd om de immuniteit bij varkens na te gaan, hadden steeds
wisselende en onbetrouwbare resultaten gegeven.

De huidscarifatiemethode zoals ontwikkeld door Fortner en Dinter (8) bood betere
perspectieven. Wel is deze methodiek iets gewijzigd. Genoemde onderzoekers
brachten de cultures intradermaal.

Met scarificaties werden vergelijkbare resultaten verkregen.

Werkende met bovenstaande technieken gelukte het het CDI in de jaren 1965-1970

goede vaccins van minder goede te onderscheiden.

De goede vaccins zijn gebleven of vervangen door betere; de slechte zijn geruisloos
verdwenen. Als een huldeblijk aan het verleden kan echter gesteld worden dat het
Lorenzvaccin in profylactisch opzicht als een van de betere en mogelijk als het beste
kan worden beschouwd.

Verwacht mag worden dat op basis van moderne microbiologische technieken
(recombinant DNA en andere) nog betere vaccins zullen worden geproduceerd.

EEN BLIK NAAR DE TOEKOMST

Op de eerste pagina van dit artikel werd gesteld dat voor 1900 vlekziekte de meest
belangrijke aandoening van het varken was.
Hoe is de situatie nu?

De fokgelten en fokzeugen worden over het algemeen programmatisch geënt. Bij
mestvarkens wordt de enting nagelaten tenzij toegediend met zogenaamde combi-
vaccins. In verschillende dierenartsenpraktijken worden geen gevallen van vlek-
ziekte meer gezien; in andere wordt de diagnose gesteld op minder duidelijke
gronden. Vlekziekte schijnt nog wel voor te komen bij varkens die gehouden
worden voor eigen gebruik en die gedeeltelijk gevoederd worden met keukenaf-
vallen tot een wat zwaarder gewicht. Uit de verslagen van de Gezondheidsdien-
sten blijkt dat vlekziektebacteriën zeer weinig worden geïsoleerd.

-ocr page 483-

In Gouda werden nog geen drie gevallen per jaar gevonden. Zo er al sprake is van
vlekziekte betreft het een dier dat gemest werd met \'swill\'. De betekenis van de
vlekziektebacterie als veroorzaker van verwerpen (1) en arthritiden (22) lijkt
schromelijk overdreven.

Bij endocarditiden, waaruit vroeger veelal vlekziektebacteriën werden gekweekt,
isoleert men thans hoofdzakelijk
Corynebacterium pyogenes, Streptococcus pyo-
genes animale C, Fusiformis nodo.sus
etc.

Ook bij andere dieren (lammeren, kalkoenen) komt vlekziekte nauwelijks voor.
Deze situatie alleen toeschrijven aan het terugdringen van de infectiedruk door
entingen kan niet lang worden verdedigd. Veranderingen in de bedrijfsstructuur, in
het management en in de voeding zijn ontegenzeggelijk van meer betekenis geweest.
De dieren krijgen geen uitloop meer, de levensduur is verkort, de stallen worden
regelmatig gedesinfecteerd. Veelvuldig worden in startvoeders en opfokvoeders
antibiotica gebruikt waarvoor vlekziektebacteriën gevoelig zijn.
De noodzaak om programmatisch te enten lijkt verminderd te zijn. Overwogen zou
kunnen worden hiermede dan ook te stoppen.

De dialoog van Leeuwen-Wester in het begin van deze eeuw, 1902 (15,28), waarbij
eerstgenoemde zoötechnischc maatregelen voorstond en laatstgenoemde vaccina-
tie en waarbij het aanvankelijk O—I stond, is op z\'n minst nu 1 — 1 geworden en
vermoedelijk 2—1.

LITERATUUR

1. Akkerman.? JPWM. Fertiliteitsstoornissen bij het varken in Nederland door infectieuze agentia.
Tijdschr Diergeneeskd 1975; 100: 809.

2. Bakker S, Bosgra O en Klinkenberg GA van. Over de houdbaarheid van vlekziektebouilloncultuur
en de ontwikkeling der bereidingswijze van een gedroogd vaccin. Tijdschr Diergeneeskd 1947; 72:
540.

.3. Bercovich Z, Weenink CD en Spek CW. A comparative study between the growth inhibition test
and complement fixation test. Vet Quart 1981; 3: 19.

4. Billroth JM. Inenting tegen de varkensziekte (RothlauO- Tijdschr Veeartsenijkd en Veeteelt 1888\'
15:280.

5. Dedic K. Die saürelöslichen Antigene von Erysipelorhnx rhusiopathiae. Mschr Vet Med 1949; 4: 7.

6. Dinter Z. Untersuchungen über die Spezifität der Haemagglutinationshemmungsprobe beim
Schweinerotlauf-Zentralblat für Bakt Paras Inf Krankheiten 1948/49; 153: 281.

7. Dijkstra JM, Kooistra R en Laan K van der. Epidemiologische gegevens over vlekziekte. Tijdschr
Diergeneeskd 1939; 66: 1264.

8. Fortner J und Dinter Z. Ist das Rotlaufbakterium der alleinige Erreger des Schweinerotlaufs?
Zeitschr für Inf Paras Krank und Hyg der Haustiere 1944; 60: 157.

9. Heuner F. Zur Technik serologischer Rotlaufuntersuchungen. Berl und Münch Tierärtzl Wschr
1957; 70: .341.

10. Jong Jzn. DA de. Iets over de varkensziekte en haar bestrijding. Tijdschr v Veeartsenijkunde en
Veeteelt 1891; 18: I.

11. Kenda I. Vergleichende Wertbemessung des Schweinerotlaufserums. Zeitschr f Inf Krankh Parasit
Krankheiten und Hygiene d Haustiere 1935; 47: 250.

12. Kucsera G. Proposal for Standardization of the designations used for serotypes of Erysipetothrix
rhu.wpathiae
(Migula) Buchanan. Int Journ of Systemic Bacteriology 1973; 23: 184.

13. Kucsera G. Serological typing of Erysipetothrix rhusiopathiae strains and the epizootiological
significance of the typing. Acta Vet Acad Sc Hung 1979; 27: 19.

14. Laméris JF. Verslag betreffende de proefwaarnemingen. Tijdschr v Veeartsenijkunde en Veeteelt
1899; 26: 407.

15. Leeuwen A van. Bestrijding van besmettelijke varkensziekten. Tijdschr v Veeartsenijkunde 1902\'
29: 249.

16. Leeuwen A van en Koster AJ. Verslag van de proefnemingen in 1898 van Rijkswege te Finsterwolde
gehouden met porcosan-inenting tegen de vlekziekte der varkens. Referaat Tijdschr v Veeartsenij-
kunde en Veeteelt 1899; 26: 182.

17. Lourens LFDE. Uit de laboratoria der Rijksseruminrichting: Serum- en Vaccintherapie. Tijdschr
Diergeneeskd 1923; 50: 549.

18. Moulin F de. Een critische beschouwing over de praktijk der vlekziekte-immunisatie. Tijdschr
Diergeneeskd 1947; 72: 271.

19. Poels J. De Varkensziekten in Nederland. Gebr I en H van Langenhuysen, 1905, Den Haag.

-ocr page 484-

20. Rapport der Commissie inzake tiet onderzoek naar de werking der wettelijke bepalingen bij
varkensziekte. Tijdschr v Veeartsenijkunde en Veeteelt 1892; 19 bijlage 1.

21. Saxinger G. Stellungnahme zu Fragen über die Schutzimpfung gegen Rotlauf. Berl und Münchern
Tierärtzl Wochenschr 1942; 151: 19-20.

22. Stevens A. Onderzoek naar kreupelheden bij fokzeugen in relatie tot de huisvestingsmethode.
Tijdschr Diergeneeskd 1973; 98: 891.

23. Wellmann G. Die subklinische Rotlaufinfektion und ihre Bedeutung für die Epidemiologie des
Schweinerotlaufs. Zentralbl für Bakteriol Paras Orig 1955; 162; 265.

24. Wellmann G und Heuner F. Bedeutung von serologischen Untersuchungen in der Schweinerot-
laufforschung. Zentralbl Bakteriol Paras Orig 1957; 170; 91.

25. Wellmann G und Heuner F. Beziehungen zwischen serologisch nachweisbaren Antikörpern und der
Immunität beim Schweinerotlauf. Zentralbl für Bakt Paras Orig 1959; 175; 373.

26. Wellmann G, Kucsera G, and Norrung V. Comparative studies on different methods in typing
strains of
Erysipehthrix rhusiopathiae. Zbl Bakt Hyg 1 Abt Orig A 1983; 253; 42.

27. Wester JJ. Entingen tegen vlekziekte. Tijdschr Veeartsenijkd 1901; 28; 260.

28. Wester JJ. Nog eens bestrijding van vlekziekte. Tijdschr Veeartsenijkd 1903; 30; 49.

BOEKBESPREKING

Bovine Surgery and Lameness

Blackwell Scientific Publications heeft dit jaar een
paperback uitgegeven geschreven door prof. A.
David Weaver, getiteld:\'Bovine Surgery and Lame-
ness\'. Dit zeer verzorgde, in het Engels geschreven
boek (237 blz.) heeft 7 hoofdstukken en een ap-
pendix en maakt deel uit van de serie \'Library of
Veterinary Practice\'.

Het boek is geschreven voor de ouderejaars stu-
dent en de runder-prakticus. Volgens de auteur
hebben zowel de student als de dierenarts grote
behoefte aan gedetailleerde informatie betreffen-
de chirurgische ingrepen aan het rund. De be-
hoefte is ontstaan door het feit dat de studenten de
collegebanken verlaten met een onvoldoende chi-
rurgische vaardigheidstraining achter de rug. Het
gevolg hiervan is dat Weaver gekozen heeft voor
een opzet van zeer gedetailleerde praktische in-
structie. Hij noemt het een \'kookboek\' en in de
positieve zin des woords is het dat ook. Hij geeft
korte doch uitvoerige informatie over instrumen-
ten, diagnostiek, anaesthesie, werkingen dosering
van medicijnen, laboratoriumdiagnostiek (inclu-
sief parameters en normaalwaarden) en natuurlijk
de chirurgische technieken.
Alle bekende en bruikbare chirurgische technie-
ken zijn duidelijk en instructief beschreven zonder
dat de auteur een waarde-oordeel uitspreekt ten
gunste of ten ongunste van soms talrijke moge-
lijkheden (bijv. bij de chirurgische behandeling
van de lebmaag dislocatie naar links). Door de te
summiere behandeling van de tepelchirurgie
wordt een kans gemist.

Voor diegenen die vinden in hoofdstuk 7 (lame-
ness) onvoldoende geïnformeerd te worden, zij
vermeld dal er in 1981 een uitstekend boek is
verschenen van Weaver in samenwerking met P.
R. Greenough en F. J. MacCallum getiteld; \'Lame-
ness in Cattle\'.

Al inet al een makkelijk te hanteren, zeer goed
gedocumenteerd chirurgie boek, dat niet mag
ontbreken op de boekenplanken van de runder-
prakticus die — naast de bedrijfsbegeleiding —
chirurgische ingrepen wil uitvoeren aan het indi-
viduele rund.

N. Némelh.

-ocr page 485-

DIERGENEESMIDDELENWET

Het diergeneesmiddel, de dierenarts en de
Diergeneesmiddelenwet

Veterinary drugs, veterinarians and the Veterinary Medicinal Products Act

J. Frens

SAMENVATTING Er wordt een overzicht gegeven van een aantal aspecten van de Dierge-
neesmiddelenwet die van belang kan zijn voor de dierenarts. Deze aspecten leiden tot een aantal
consequenties in verband met het verkrijgen van en omgaan met diergeneesmiddelen. Op deze
consequenties wordt ingegaan.

SUMMARY A number of features of the Veterinary Medicinal Products Act, which are of
importance to veterinarians, are reviewed. These features result in a number of consequences
connected with obtaining and handling veterinary drugs. These consequences are discussed.

INLEIDING

Het is een goede gedachte om in het kader van de viering van het i25-jarig bestaan
van de KNMvD een aflevering van het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde te wijden
aan de Diergeneesmiddelenwet. Immers, de Diergeneesmiddelenwet is een zaak
waar dan weliswaar geen 125 jaar op gewacht is, doch die het wezen van de
diergeneeskunde raakt in dit jubileumjaar. Per 1 mei 1987 wordt onder meer het
kanalisatieregime geëffectueerd en wordt de Antibioticawet ingetrokken.

DE WET

De Diergeneesmiddelenwet (1) is voor diergeneesmiddelen van vergelijkbaar belang
als de bloedvaten voor het bloed. De wet leidt de diergeneesmiddelen in goede
banen en regelt het wel en wee tot in de haarvaten. De hoofdtakken van de
Diergeneesmiddelenwet zijn het registratiesysteem, het vergunningensysteem en
het kanalisatiesysteem. Hiervan afgeleid, zijn regelingen over onder meer verpak-
king, etikettering, partijkeuring en administratie. Als anastomosen zijn er bepa-
lingen over gemedicineerde voeders, residuen en smetstoffen. Het capillairbed
bestaat uit de artikelen 20, 42 en 45 van de wet, die details op individuele wijze
kunnen regelen. Het kloppend hart is het Ministerie van Landbouw en Visserij dat
de impulsen geeft tot de regelingen en voor de uitvoering zorg draagt, uiteraard in
nauwe samenwerking met het Ministerie van Welzijn, Volksgezondheid en Cul-
tuur.

De essentie van de Diergeneesmiddelenwet is het bevorderen van de beschikbaar-
heid van goede diergeneesmiddelen op de plaatsen waar ze moeten zijn. Wat de wet
niet regelt is de toepassing van diergeneesmiddelen. De toepassing maakt onderdeel
uit van het diergeneeskundig handelen en wordt geregeld in de Wet Uitoefening
Diergeneeskunde (nu nog Wet Uitoefening Diergeneeskunst (2) (WUD)) en de
Gezondheids- en Welzijnswet voor dieren (nu nog Veewet) (3). De grens tussen deze
wetten ligt bij de toepassingsvoorwaarden die in de Diergeneesmiddelenwet
worden gegeven en het toepassen zelf dat onder het bereik van de andere wetten

\' Dr. J. Frens, Veterinaire Dienst, Ministerie van Landbouw en Visserij, Postbus 20401, 2500 EK
"s-Gravenhage.

-ocr page 486-

valt. Uiteraard kunnen deze drie wetten niet los van elkaar gezien worden. Er is
geen relatie met de (humane) wet op de Geneesmiddelenvoorziening (4).
Middelen die bij dieren worden toegepast, zijn diergeneesmiddelen onafhankelijk
van het feit of ze ook als humane middelen kunnen worden beschouwd. Tussen de
Diergeneesmiddelenwet en Bestrijdingsmiddelenwet is wel een relatie gelegd. De
Diergeneesmiddelenwet is niet van toepassing op substanties voorzover daarover
regels gesteld zijn krachtens de Bestrijdingsmiddelenwet.

In de Diergeneesmiddelenwet zitten een aantal onderdelen die de dierenarts recht-
streeks raken in zijn beroep, vooral als de beroepsuitoefening zich niet beperkt tot
louter diagnostiek en therapie. In de eerste plaats is dit de definitie van dierenarts
die in de Diergeneesmiddelenwet gegeven wordt.

Vooralsnog is een dierenarts iemand die, ingevolge de WUD van 1954, tot de
uitoefening van de diergeneeskunde is toegelaten. Als de nieuwe WUD (5) van
kracht is, wordt een dierenarts in het kader van de Diergeneesmiddelenwet echter
iemand die is \'ingeschreven in het register van praktizerende dierenartsen\', zoals de
nieuwe WUD dat kent. Dit betekent dus dat de Diergeneesmiddelenwet — anders
dan de WUD — met dierenarts bedoelt \'registerdierenarts\' en dat niet in het
register opgenomen dierenartsen geen andere rechten en plichten hebben in het
kader van de Diergeneesmiddelenwet dan elke andere Nederlandse staatsburger.
In de tweede plaats heeft de Diergeneesmiddelenwet tot gevolg dat er een verande-
ring komt in het arsenaal van middelen dat beschikbaar is, en ook een verandering
wie over welke middelen mag beschikken.

DE DIERENARTS IN HET KADER VAN DE DIERGENEESMIDDELENWET

Op grond van de Diergeneesmiddelenwet mag een (register) dierenarts een aantal

zaken doen die aan anderen verboden zijn. Zo mag hij:

a. zijn eigen diergeneesmiddelen (magistraal) bereiden (art. 2);

b. diergeneesmiddelen afleveren aan houders van dieren (art. 22);

c. gekanaliseerde middelen voorhanden hebben, toepassen en soms afleveren (art.
30);

d. recepten uitschrijven voor gekanaliseerde middelen (art. 30).

Dergelijke maatregelen geven de dierenarts de verantwoordelijkheid die hem toe-
komt.

Er zijn ook een aantal zaken die de dierenarts nu wel mag, maar die op grond van de
Diergeneesmiddelenwet niet meer zullen zijn toegestaan. Te denken valt hierbij
onder andere aan:

— het zonder een specifieke vergunning leveren van diergeneesmiddelen aan ande-
ren dan houders van dieren, zoals bijvoorbeeld de mengvoederindustrie;

— het uit handen geven van sommige middelen die onder de kanalisatie vallen;

— het toepassen van elk willekeurig diergeneesmiddel bij elk willekeurig dier.
Bovendien zal de dierenarts een aantal zaken ter hand moeten nemen die nu nog
niet verplicht zijn, zoals het bijhouden van een administratie van een aantal
diergeneesmiddelen en het inrichten van een adequate apotheek. Dit alles leidt toch
wel tot een aantal fundamentele aanpassingen waarvan de consequenties van
sommige aspecten hieronder zullen worden behandeld.

DE CONSEQUENTIES VAN HET KANALISATIEREGIME (6)

Onder het regime van de Antibioticawet (7) was de kanalisatie eenvoudig. Antibio-
tica, hormonen en sommige chemotherapeutica mochten slechts via de plaatselijke
dierenarts de houder van dieren bereiken en de handel in deze substanties was
voorbehouden aan zogenaamde legitimatiebewijshouders. In Nederland ope-
reerden een 200-tal legitimatiebewijshouders.

-ocr page 487-

In de nieuwe opzet is het aantal soorten gekanaliseerde diergeneesmiddelen uitge-
breid met onder andere de sera en vaccins, injectiepreparaten (anders dan s.c. en
i.m.). Dc toepassing van deze middelen is reeds nu via de oude WUD voorbehouden
aan dierenartsen. Er verandert dus niets in de toepassingsmogelijkheden, maar wel
in de wijze waarop deze middelen verkocht mogen worden. Van een werkelijke
uitbreiding van het kanalisatiesysteem is sprake bij middelen die voor genezing
dienen van ziekten van het circulatie-apparaat, immuunsysteem en zenuwstelsel.
Deze middelen zijn, evenals de slechts op recept verkrijgbare humane genees-
middelen aan het kanalisatiesysteem toegevoegd.

Aan de andere kant zijn kleinverpakkingen van antimicrobiële middelen voor
aquarium- en terrariumdieren buiten het kanalisatieregime gebracht, alsmede de
tetracyclines en sulfonamiden in een kleinverpakking, die uitsluitend geschikt en
bestemd zijn voor gebruik bij siervogels, postduiven en kleine knaagdieren.
In de Diergeneesmiddelenwet is bepaald dat de gekanaliseerde middelen slechts
afgeleverd mogen worden door en aan vergunninghouders die hiervoor een ver-
gunning hebben en aan een beperkte groep personen en instellingen, waaronder de
dierenarts. Door de dierenarts mogen zij slechts aan de houders van dieren worden
afgeleverd. Een aantal diergeneesmiddelen mag zelfs door de dierenarts niet
worden afgegeven maar moeten door deze zelf worden toegepast. Dit zijn de zgn.
UDD middelen, zoals vaccins en anaesthetica.
De consequenties van één en ander zijn aan te geven.

a. De handel in gekanaliseerde diergeneesmiddelen

De handel in die gekanaliseerde diergeneesmiddelen die reeds onder de Antibio-
tiocawet vielen verandert niet principieel. Het legitimatiebewijs wordt vervangen
door de vergunning, en de handelskanalen blijven dezelfde. Voor diergeneesmidde-
len die aan het kanalisatiesysteem zijn toegevoegd, zoals de vaccins, treedt er wel een
wezenlijke verandering op. Tot nu toe was de handel in deze middelen vrij, dat wil
zeggen dat een ieder die zich daartoe geroepen voelde deze middelen mocht afleve-
ren en erover mocht beschikken. De enige restrictie was dat vaccins niet aanwezig
mochten zijn op landbouwbedrijven. Met de nieuwe wet wordt de aflevering
voorbehouden aan vergunninghouders en is het afleveren aan het publiek niet meer
toegestaan.

Ook de handel door de dierenarts in gekanaliseerde middelen is niet zonder meer
mogelijk. Gekanaliseerde middelen mogen door de dierenarts slechts worden afge-
leverd aan houders van dieren, voor zover het geen UDD middelen betreft die
helemaal niet mogen worden afgeleverd. Bovendien is bepaald (8) dat zolang het
tuchtrecht van de WUD niet van kracht is, gekanaliseerde middelen of recepten
voor die middelen door dierenartsen slechts aan houders van dieren mogen worden
afgeleverd als het dieren betreft waarvoor hun hulp is ingeroepen en pas nadat de
dierenarts zich ter plaatse heeft overtuigd van de gezondheidstoestand van de dieren
waarvoor de middelen zijn bestemd. Deze laatste bepaling geldt niet voor dierenart-
sen die ter plaatse de praktijk plegen uit te oefenen.

Met de nieuwe Diergeneesmiddelenwet is het dus niet mogelijk dat de dierenarts
antibiotica aan de mengvoederindustrie levert en ook is het niet mogelijk dat door
een landelijk opererende dierenarts zonder een bedrijfsonderzoek gekanaliseerde
middelen aan de houder van dieren worden geleverd. Als het tuchtrecht van de
WUD van kracht is, zal de aflevering van gekanaliseerde diergeneesmiddelen door
de dierenarts hieraan getoetst kunnen worden.

b. De toepassing van gekanaliseerde diergeneesmiddelen

Vooreen aantal gekanaliseerde middelen is opgrond van de kanalisatiebeschikking
bepaald dat de aflevering aan houders van dieren is verboden. Dit zijn de zgn. UDD
middelen, waaronder onder andere de vaccins, anaesthetica en een aantal hor-

-ocr page 488-

monen vallen. De dierenarts zal deze middelen zelf moeten toepassen. Dat moest hij
toch al, omdat het vaccineren of anaestheseren van dieren aan niet-dierenartsen
verboden is. Was echter in het verleden slechts de toepassing door een niet-dieren-
arts strafbaar, met de Diergeneesmiddelenwet is ook degene die de middelen
aflevert in overtreding.

c. De antibiotica voor aquarium- en andere \'hobbydieren\'

Met een gezonde dosis pragmatisme zijn de tetracyclines en sulfonamiden bestemd
voor een aantal welomschreven hobbydiersoorten, zoals knaagdieren en duiven,
buiten het kanalisatieregime gebracht en zijn de antimicrobiële middelen voor
aquariumdieren (goudvissen, zeeanemonen en dergelijke) uitgezonderd van de
kanalisatie. Dit alles voorzover aan een aantal stringente voorwaarden is voldaan
met betrekking tot samenstelling, hoeveelheid, verpakking en dergelijke. De conse-
quentie hiervan is dat ook voor die dieren waar geen dierenarts bijgeroepen wordt,
en ook nooit bijgeroepen zal worden, therapieën beschikbaar zijn die in ieder geval
een zekere mate van effectiviteit hebben. Dit komt het welzijn van die dieren ten
goede en voorkomt gebruik van middelen die slechts schadelijk zijn. Voor zover
door de houder van dieren een op de situatie toegesneden therapie gewenst wordt,
blijft de weg naar de dierenarts open. Deze kan dan zijn expertise met betrekking tot
deze diersoorten inbrengen.

HET DIERGENEESMIDDELENPAKKET TER BESCHIKKING VAN DE DIERENARTS

Als consequentie van de Diergeneesmiddelenwet zal er een verandering komen in
de voor de dierenarts beschikbare middelen. Alle middelen die niet worden geregi-
streerd zullen verdwijnen, tenzij het middelen betreft die zijn uitgezonderd van het
registratieregime. Het is irrelevant of dit de zgn. humane middelen betreft of niet.
Ook humane middelen die niet zijn geregistreerd als diergeneesmiddelen ver-
dwijnen uit het arsenaal. Toch is het mogelijk om de eventuele gaten die hierdoor
zouden kunnen vallen op te vullen, door magistrale bereiding of door de zgn.
vrijstellingsregeling.

a. De humane middelen

Zoals al werd aangegeven zijn geneesmiddelen voor menselijk gebruik niet automa-
tisch tevens diergeneesmiddelen en dus kan de dierenarts niet vrijelijk over die
middelen beschikken. Een aantal middelen zal daarom verdwijnen. Dat is een
goede zaak voor die middelen waarvan geen gegevens bekend zijn over effectiviteit
en toxiciteit bij het dier. Voor een aantal andere middelen zou dit schrijnend
kunnen zijn, vooral in de gezelschapsdierensector. De wetgever heeft hier echter
voor een groot deel in voorzien via de vrijstellingsregeling (zie hierna). Middelen
waarvoor de vrijstellingsregeling niet geldt en waarvoor geen geregistreerd dierge-
neesmiddel bestaat, kunnen via de magistrale bereiding worden verkregen. De
consequenties van de regelingen op het gebied van de humane geneesmiddelen is
dat geregistreerde diergeneesmiddelen worden bevoordeeld ten koste van niet als
diergeneesmiddel geregistreerde humane middelen.

b. Niet geregistreerde diergeneesmiddelen

Behalve een aantal humane middelen zal ook een aantal preparaten dat nu als
diergeneesmiddel wordt gebruikt niet voor registratie worden aangeboden. Zij
zullen van de markt verdwijnen. Ook zullen die middelen verdwijnen die na
beoordeling niet voor registratie in aanmerking komen of waarvan van te voren
reeds bepaald was dat zij niet voor registratie geschikt zijn. De consequentie
hiervan kan in één woord worden samengevat: sanering. Wat overblijft is een
pakket goede diergeneesmiddelen waarvan de adequate gegevens bekend zijn.

-ocr page 489-

De gaten die in het huidige arsenaal geschoten worden, kunnen voorzover hier een
noodzaak toe bestaat, worden opgevangen door de Vrijstellingsregeling. Deze
Vrijstellingsregeling (9) houdt in dat een dierenarts niet geregistreerde diergenees-
middelen mag toepassen bij individuele dieren die in levensgevaar verkeren, voor-
zover voor die toepassing geen geregistreerde diergeneesmiddelen beschikbaar zijn.
Ook mag hij dergelijke middelen voorhanden hebben. Het criteriutn levensgevaar
zal waarschijnlijk zo kunnen worden uitgelegd, dat zonder toepassing van dit
middel het dier een gerede kans maakt om te overlijden. In eerste instantie bepaalt
de dierenarts of dit het geval is. Jaarlijks moet hij opgave doen van de gevallen
waarvoor hij van deze regeling gebruik heeft gemaakt. De consequentie van deze
regeling is dat geen dier, dat in een levensbedreigende situatie verkeert, de beno-
digde diergeneesmiddelen behoeven te worden onthouden.

c. De magistrale bereiding

Er zijn bepalingen in voorbereiding die het bereiden van diergeneesmiddelen door
de dierenarts regelen. De consequentie van deze regelingen zijn dat een daartoe
uitgeruste dierenarts elk diergeneesmiddel mag bereiden of door een apotheker
mag laten bereiden mits dit diergeneesmiddel: bereid wordt voor één of enkele
dieren (en dus niet op voorraad), geen serum, vaccin of diagnosticum is, geen niet
voor registratie in aanmerking komende substanties bevat en er geen geregistreerd
diergeneesmiddel in de handel is met hetzelfde effect.

Dientengevolge kunnen eventuele gaten in het therapeutisch arsenaal die de dieren-
arts bemerkt worden opgevuld.

DE CONSEQUENTIES VOOR DE BEROEPSUITOEFENING

Kanalisatieregeling, vergunningsregeling en veel andere regelingen die gegeven of
in voorbereiding zijn, hebben een invloed op de wijze waarop een dierenarts dient
om te gaan met diergeneesmiddelen en tevens zal het van invloed zijn op het
stroombed dat de diergeneesmiddelen zullen volgen.

a. De diergeneesmiddelenstroom

Een diergeneesmiddel kan de patiënt bereiken op een aantal manieren, waarvan
sommige de dierenarts als tussenschakel hebben en sommige niet.
De eigenaar kan diergeneesmiddelen krijgen:

— rechtstreeks van detailhandel, apotheek of dierenarts als het om niet gekanali-
seerde middelen gaat;

— rechtstreeks van de dierenarts of op recept via de apotheek als het om (UDA)
gekanaliseerde middelen gaat;

— rechtstreeks van de mengvoederindustrie als het om voeder met additieven gaat;

— van de mengvoederindustrie op recept van de dierenarts als het gemedicineerde
voeders betreft;

— nooit als het om (UDD) gekanali,seerde middelen gaat.
De dierenarts kan diergeneesmiddelen krijgen:

— van producent/groothandel;

— van apotheek;

— van de detailhandel;

— uit magistrale bereiding.

Door de dierenarts mogen daarvoor in aanmerking komende diergeneesmiddelen
worden geleverd aan de houder van dieren. Er zij nogmaals op gewezen dat hij
zonder een vergunning niet mag leveren aan bijvoorbeeld de mengvoederindustrie,
aan collega\'s of aan de diergeneesmiddelenhandel. Een eventuele rol van de dieren-
arts als diergeneesmiddelenhandelaar zal dientengevolge verminderen ten gunste
van de meer essentiële onderdelen van de beroepsuitoefening. Ook betekent dit dat
er aan de vrije handel in vaccins een einde komt.

-ocr page 490-

b. De administratie van diergeneesmiddelengebruik

Ook in de administratie van diergeneesmiddelengebruik in de praktijk zal in een
aantal gevallen een verandering komen. Zo zal de dierenarts moeten administreren
wat hij met de gekanaliseerde middelen, magistrale middelen en middelen met een
wachttermijn heeft gedaan. Als hij deze middelen op een bedrijf toepast, moet hij
hiervan schriftelijk mededeling doen aan de eigenaar. De eigenaar op zijn beurt
moet dit vermelden in zijn administratie.

c. Het omgaan met diergeneesmiddelen

Het is te voorzien dat er regels gesteld worden voor het bewaren en vervoeren van
diergeneesmiddelen door de dierenarts. De consequentie van deze regelingen is dat
er eisen gesteld worden aan de ruimte waarin diergeneesmiddelen worden bewaard
en/of bereid en dat voor het vervoeren van diergeneesmiddelen in de kofferbak
minimum voorwaarden zullen worden gesteld. Ook zal worden aangegeven hoe
recepten die door de dierenarts worden geschreven eruit moeten zien.

VOORSPELLINGEN WAARTOE DE DIERGENEESMIDDELENWET ZOU KUNNEN LEIDEN
De volgende zaken zouden in de komende vijf jaar kunnen plaatsvinden;

a. Voorspellingen aangaande de dierenarts

Tengevolge van de Diergeneesmiddelenwet zal de praktizerende dierenarts te
zijner tijd een andere plaats in de diergeneeskundige verzorgingsstructuur in-
nemen dan nu het geval is. Het accent in de praktijkuitoefening zal zich — waar
dit van toepassing is — verplaatsen van de handel in diergeneesmiddelen naar
het diergeneeskundig handelen in de begeleiding, preventie en therapie. Hij zal
zich dus meer bezighouden met het beroep waarvoor hij is opgeleid. De niet
praktizerende dierenarts zal door de diergeneesmiddelenwet worden afgesloten
van zijn toegang tot gekanaliseerde diergeneesmiddelen, wat tot gevolg heeft
dat hij belemmert wordt om op marginale wijze de uitoefening van de dierge-
neeskunde ter hand te nemen.

b. Voorspellingen aangaande de diergeneesmiddelenproduktie en handel

Het is tc voorspellen dat de handel in en produktie van diergeneesmiddelen
alleen nog maar plaats zal vinden door diegenen die hiervoor een vergunning
hebben. Vergunningen worden verleend als de toerusting voldoende is. In de
toekomst zal er geen plaats zijn voor \'wilde\' produkten en handelaren.

CONCLUSIE

Feitelijkheden, consequenties en voorspellingen leiden tot een rooskleurig beeld
voor de toekomst. Rozen worden echter in veel kleurvariëteitcn geleverd. Met de
Diergeneesmiddelenwet ontstaat een situatie waarmee in ieder geval de patiënt
geholpen is. Ook de consument van dierlijke produkten zal baat hebben van de wet.
De wet geeft de dierenarts dc plaats die hem toekomt en al met al is het doel van de
wet hetzelfde doel als dat van de 125-jarige KNMvD, namelijk de bevordering van
de diergeneeskunde in de meest uitgebreide zin. Het maakt de bindende besluiten
nr. 1, 2 en 5 van de KNMvD (10) dan ook overbodig.

LITERATUUR

1. Diergeneesmiddelenwet. Staat.sblad 1985; 410.

2. Wet Uitoefening Diergeneeskunst. Staatsblad 1954; 372.

3. Veewet. Staatsblad 1920; 153.

4. Wet op de Uitoefening Diergeneeskunde (in parlementaire behandeling).

5. Wet op de uitoefening diergeneeskunde.

6. Kanalisatieregeling diergeneesmiddelen en gemedicineerde voeders. Staatscourant 1986; 187.

7. Antibioticawet. Staatsblad 1964; 363.

8. Besluit tijdelijke voorziening voorschrijven en afleveren gekanaliseerde diergeneesmiddelen. Staats-
blad 1986; 725.

9. Vriistellingsregeling art. 2 Diergeneesmiddelenwet. Staatscourant 1987; 70.

10. Diergeneeskundig .laarhoek 1987;57:41-5.

-ocr page 491-

Diergeneesmiddelenwet en rationele
farmacotherapie

Enkele kanttekeningen bij de registratie respectievelijk
de kanalisatie van diergeneesmiddelen

Veterinary Medicinal Products Act and rational pharmacotherapy

Some marginal notes on the registration and the direction of veterinary drugs into specific
channels respectively

A. S. J. P. A. M. van Miert\'

SAMEN VATTING Na een korte inleiding wordt nader ingegaan op enkele uitvoeringsaspecten
van de Diergeneesmiddelenwet. Aandacht wordt onder meer besteed aan: de Commissie Regis-
tratie Diergeneesmiddelen (CRD) en haar werkgroepen (géén inbreng van specialisten vanuit de
Faculteit der Diergeneeskunde, géén Diergeneesmiddelencommissie van brede samenstelling),
het veterinair gebruik van voor de mens geregistreerde geneesmiddelen (aanvullende registra-
tie), de positie van de bijzondere dierspecies (aanvullende registratie), het dossier (géén milieu-
eisen. géén duidelijke aanwijzingen voor de toxicologische evaluatie van diergeneesmiddelmeta-
bolieten. risico\'s voor verschraling van het pakket diergeneesmiddelen) en aan kanalisatie-
criteria (UD-regiem. rol officiene apotheker). Het lijkt verder gewenst dat de CRD op korte
termijn aangeeft welke antibiotica niet voor veterinaire toepassingen in aanmerking komen\'Dit
geldt ook voor stoffen met een bedenkelijk toxicologisch profiel zoals de mutagene en carcino-
gene verbindingen.

SUMMARY A short introductory note is followed by a more detailed discussion of a number of
aspects of the administration of the Veterinary Medicinal Products Act. Among other things,
attention is paid to the following subjects: the Registration of Veterinary Drugs Committee
(RVDC) and its working parties (no participation of specialists from the Faculty of Veterinary
Medicine, no varied membership of the Veterinary Drugs Committee), the veterinary use of
drugs registered for human use (supplementary registration), the position of particular species
of animals (supplementary registration), the records (no environmental requirements, absence
of clear directions for the toxicological evaluation of veterinary-drug metabolites, risks of the
number of veterinary drugs available being reduced) and the cnjeria of directing veterinary
drugs into specific channels (\'veterinarians only\' system, role of pharmaceutical chemists). It
would also appear to be advisable that the Committee specify within a short time which
antibiotics are not eligible for veterinary use. This also holds good for substances such as
mutagenic and carcinogenic compounds showing doubtful toxicological characteristics.

INLEIDING

In het jaar dat de KNMvD haar 125-jarig bestaan viert, wordt de Diergeneesmidde-
lenwet — na vele jaren van voorbereiding — eindelijk effectief (1—3). Voor
Veterinair Nederland twee belangrijke zaken waaraan in het
Tijdschrift voor Dier-
geneeskunde
niet voorbij gegaan kan worden. In het licht van een rationele veteri-
naire farmacotherapie is het verheugend dat er nu een Diergeneesmiddelenwet is.
Naar verwachting zal deze wet na een aantal jaren resulteren in een pakket goed
gekarakteriseerde en kwalitatief goede diergeneesmiddelen. Voor dierenarts, pa-
tiënt en diereigenaar een goede zaak.

Echter, niet onvermeld mag blijven dat in de afgelopen jaren er ook kritische
kanttekeningen ten aanzien van de uitvoeringsaspecten van deze wet geplaatst zijn
(4-6). Het lijkt zinvol daarop nu nog eens te wijzen.

\' Prof. dr. A. S. J. P. A. M. van Miert, Vakgroep Veterinaire Farmacologie, Farmacie en Toxicologie,
Faculteit der Diergeneeskunde, Rijksuniversiteit Utrecht, Postbus 80.176, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 492-

REGELING REGISTRATIE DIERGENEESMIDDELEN

Een aanvraag tot registratie van een diergeneesmiddel wordt gedaan door inzen-
ding bij het Bureau Registratie Diergeneesmiddelen (Postbus 289, Wageningen)
van een volledig ingevuld aanvraagformulier en een samenvatting van het bijbeho-
rende dossier. Hiervoor is gekozen, omdat de grote toevloed van aanvragen in de
eerste maanden van dit jaar onmogelijk op korte termijn verwerkt kunnen worden.
In eerste instantie zullen deze aanvragen dan ook gehonoreerd worden met een
fictieve registratie die van kracht blijft totdat het complete dossier beoordeeld is. De
beoordeling van de dossiers geschiedt allereerst in werkgroepen, die bestaan uit
deskundige ambtenaren die door de minister, onder wie zij resorteren, hiervoor zijn
aangewezen. Zij behoren tot het Ministerie van Landbouw en Visserij of tot het
Ministerie van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur. In het merendeel van dc
gevallen zal er dus geen beroep worden gedaan op medewerking van specialisten die
bij de Faculteit der Diergeneeskunde werkzaam zijn. Voor de deskundige beoorde-
ling van de diverse deelaspecten zijn nodig: farmaceuten met specialistische kennis
ten aanzien van diergeneesmiddelen, veterinair farmacologen/toxicologen en di-
verse klinici met specialistische kennis ten aanzien van de diverse huisdieren. In een
aantal gevallen geldt dat ook voor veterinaire bacteriologen, endocrinologen en
zoötechnici (met name in verband met de gemedicineerde veevoederproblematiek).
Deze deskundigen zijn — in veel gevallen alléén — in de Faculteit der Diergenees-
kunde te vinden. Uitsluiting van deze deskundigen is daarom
géén goede zaak, te
meer daar het uit onderwijsoogpunt belangrijk is dat deze specialisten goed geïn-
formeerd zijn over wat er zich op de diergeneesmiddelenmarkt afspeelt.
De dossierbeoordeling zal resulteren in deeladviezen omtrent de verschillende
beoordelingsaspecten. Op het tweede niveau, dat van de Commissie Registratie
Diergeneesmiddelen (CRD), worden deze deeladviezen geïntegreerd tot een eind-
advies. Daarnaast zal de CRD zich vooral bezig houden met meer structurele
vraagstukken. In de CRD hebben alleen zitting beleidsmedewerkers van beide
voornoemde ministeries. Vooralsnog wordt er niet gedacht aan de instelling van
een \'Diergeneesmiddelencommissie\' van brede samenstelling, waarin bedrijfs-
lichamen alsmede organisaties en instellingen werkzaam op het gebied van de
diergeneeskunde, dan wel de bereiding van, of de handel in diergeneesmiddelen
vertegenwoordigd zijn. Een soortgelijke commissie voor geneesmiddelen bestemd
voor de mens (GECO), functioneert al vele jaren. In de GECO zijn onder meer
vertegenwoordigd: artsen (KNMG), apothekers (KNMP), drogisten, het farmaceu-
tische bedrijfsleven, de ziekenfondsraad, maar ook bijvoorbeeld het Ministerie van
Economische Zaken. Een dergelijke Diergenecsmiddelencommissie zou de be-
windslieden goed kunnen adviseren ten aanzien van bijvoorbeeld de gewenste
kanalisatie van diergeneesmiddelen, het vergunningenbeleid en dergelijke.

WELKE GENEESMIDDELEN BEHOEVEN NIET GEREGISTREERD TE WORDEN?

Niet alle diergeneesmiddelen behoeven voor registratie te worden aangemeld. Zo
blijkt dat de wet
niet van toepassing is voor homeopathische diergeneesmiddelen.
Begrijpelijk, omdat van deze en soortgelijke middelen (zoals fytofarmaceutische
produkten) het niet eenvoudig is de kwaliteit en de klinische effectiviteit vast te
stellen. Dit probleem doet zich ook voor bij soortgelijke preparaten bedoeld voor
de mens.

Verder blijkt uit de wet dat: diergeneesmiddelen die uitsluitend bestemd zijn om te
worden gebruikt bij
aquariumvissen, kooivogels, postduiven, terrariumdieren en
kleine knaagdieren niet
behoeven te worden geregistreerd. Begrijpelijk, want het is
niet te verwachten dat farmaceutische bedrijven dossiers zullen gaan indienen om
registratie van hun produkten te verkrijgen voor toepassing bij de zojuist genoemde

-ocr page 493-

diersoorten. Verder biijict uit de memorie van toelichting, dat het voornemen
bestaat, een vrijstelling van de daarvoor in aanmerking komende verbodsbepa-
lingen, te verlenen aan degenen, die de kleinhandel in artikelen voor kleine huisdie-
ren uitoefenen, om deze zo in staat te stellen bepaalde preparaten waarin bijvoor-
beeld krachtens art. 34 aangewezen antibiotica zijn verwerkt, te betrekken en
rechtstreeks aan de houders van bedoelde dieren te verkopen. Uit diergeneeskundig
opzicht is dit een ongunstige ontwikkeling. Deze dieren, die voor de mens uit
sociaal en recreatief oogpunt zo belangrijk zijn, hebben — wanneer dat gewenst
wordt — evenzeer recht op een optimale diergeneeskundige behandeling. Een
eenvoudiger registratie-procedure, waarbij deskundigen op dit specifieke terrein
worden ingeschakeld, lijkt wenselijk. Dit lijkt een reëele mogelijkheid te meer daar
het doorgaans gaat om geneesmiddelen, die in het kader van de toepassing bij mens
en/of andere diersoorten, al uitvoerig beoordeeld zijn.

Ook in verband met mogelijk ongewenste neveneffecten lijkt beoordeling gewenst.
De 0/2oordeelkundige toepassing van bijvoorbeeld sulfonamiden of tetracyclinen
door
leken bij postduiven kan aanleiding geven tot resistentie-inductie bij patho-
gene en niet-pathogene micro-organismen. Deze resistentie is vaak gecodeerd op
zogenaamde \'R-factoren\', die overgedragen kunnen worden op andere bacteriën.
Ook kunnen antibiotica de kolonisatie van ^a/wo/ze/Za-species in het darmkanaal
van deze dieren begunstigen en tevens de uitscheidingstijd van deze pathogene
kiemen verlengen. Uit oogpunt van volksgezondheid betekent dit een potentieel
gevaar, daar duivenhouders hun dieren regelmatig in de hand nemen. Vergeten
wordt ook dat er jaarlijks honderdduizenden duiven bestemd worden voor con-
sumptiedoeleinden. Over de \'diergeneesmiddelen-residuen-status\' van deze dieren
is niets bekend. Aangezien de eigenaar veelal niet in staat is de diagnose te stellen en
het juiste geneesmiddel te kiezen, valt moeilijk te begrijpen waarom deze dierge-
neesmiddelen buiten de registratie/kanalisatie regeling gehouden worden. Dit geldt
overigens ook voor die diergeneesmiddelen, die aangewend worden ter bestrijding
van ecto- en endoparasieten. Onwaarschijnlijk is ook, dat farmaceutische bedrijven
hun
specifieke humane geneesmiddelen, die ook in dc geneeskunde van het kleine
huisdier een belangrijke rol spelen, apart zullen laten registreren als diergenees-
middel. Dat betekent dat humane preparaten niet meer ter beschikking staan voor
de praktizerende dierenarts. Alleen in die gevallen, waarbij de patiënt in levensge-
vaar verkeert, mag de dierenarts niet geregistreerde diergeneesmiddelen (= humane
geneesmiddelen) toepassen, indien geen geregistreerde diergeneesmiddelen ver-
krijgbaar zijn. Dit geldt dus niet voor bijvoorbeeld strikt topicaal toe te passen
preparaten. Een argumentatie voor dit standpunt wordt niet gegeven. Wanneer de
oude situatie blijft bestaan, blijven preparaten bedoeld voor strikt topicale toepa.s-
smg, voor de diergeneeskunde toegankelijk. Een aantrekkelijke en aanvaardbare
oplossing voor geneesmiddelen die belangrijk zijn in de dermatologie, ophthalmo-
logie en otologie.

Bij geneesmiddelen die systemisch moeten worden toegediend, kan wederom een
verlicht registratieregiem worden ingevoerd. Op verzoek van klinici zou, bijvoor-
beeld op basis van literatuurgegevens, waaruit blijkt dat het middel bij bepaalde
indicaties — toegepast volgens een bepaald doseringsvoorschrift — effectief is,
tevens registratie als diergeneesmiddel kunnen volgen. Voor de dierenarts blijft dan
wel het bezwaar bestaan dat de bijsluiter van deze preparaten alleen informatie
bevat over toepassing bij de mens. Dit probleem zou kunnen worden opgelost door
het preparaat op te nemen in het \'Repertorium Diergeneesmiddelen\' met vermel-
ding van indicaties, contraïndicaties, doseringsvoorschriften en behandelingsduur
bij gezelschapsdieren en eventueel ook bijzondere dieren.

-ocr page 494-

HET DOSSIER

Waar zal nu bij de beoordeling van dossiers naar gekeken worden? In \'a nutshell\'
zijn dat de gegevens van resultaten van een drietal proefnemingen namelijk analyti-
sche, farmacologisch/toxicologische en klinische experimenten.
Allereerst is opvallend dat
niet gevraagd wordt naar gegevens over mogelijk schade-
lijke nevenwerkingen voor het
milieu. Alhoewel in de meeste gevallen genees-
middelen weinig stabiele verbindingen zijn — die in het milieu snel worden geïnac-
tiveerd — is dit punt toch opmerkelijk, zeker in relatie met bijvoorbeeld
gemedicineerde veevoeders. Zo zijn de problemen met de mestverwerking in de
vleeskalverensector waarschijnlijk het gevolg van het veelvuldig toepassen van
antibacteriële chemotherapeutica bij vleeskalveren (start-, diarree-, hoest- en
Sal-
monella-kMren).
Verder is er een hoofdstuk dat handelt over de beoordeling van de
residuen van het diergeneesmiddel in voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong.
Strikt genomen moeten residuen beoordeeld worden volgens de normen als waren
het voedingsmiddelen-hulpstoffen. Nu is er wel een duidelijk verschil te constateren
tussen een voedingsmiddelen-hulpstof en het residu van een diergeneesmiddel. Bij
diergeneesmiddelen gaat het immers ook om de daaruit ontstane
metabolieten en
dat kunnen er heel wat zijn. Nodig zijn in ieder geval gegevens ten aanzien van (1)
acute en semichronische, orale en parenterale toxiciteitsproeven bij ten minste 2
soorten zoogdieren, waarvan er één niet tot de orde der knaagdieren mag behoren;
(2) gegevens ten aanzien van tolerantieproeven bij alle diersoorten waarvoor het
middel bestemd is; (3) gegevens ten aanzien van de kinetiek van het middel bij alle
diersoorten waarvoor het bestemd is; (4) mede afhankelijk van de resultaten van dit
laatste onderzoek zullen ook de
voornaamste afbraakprodukten toxicologisch on-
derzocht dienen te worden. Dit lijkt logisch, daar afbraakprodukten in sommige
gevallen meer toxisch blijken te zijn dan de originele stof. Een praktische moeilijk-
heid is dat het metabolietenpatroon per diersoort sterk kan verschillen (sulfadi-
midine, trimethoprim, chlooramphenicol, furazolidon, fluméquine, pyrantel, fen-
bendazole, etc.) en dat vaak niet duidelijk is
welke van de metabolieten de
\'voornaamste\' zijn.

Duidelijk is, dat dit een zeer omvangrijk en kostbaar onderzoek is. Als alternatieve
methode wordt de door prof. Ferrando voorgestelde \'toxicitê de relais\' wel gepro-
pagandeerd. Hierbij krijgen laboratoriumdieren langdurig het dierlijk produkt met
residuen — geneesmiddel en zijn afbraakprodukten — oraal toegediend, met
andere woorden het laboratoriumdier staat hierbij model voor de consument. Zijn
dit soort uitgebreide en daardoor kostbare onderzoekingen nu steeds noodzakelijk?
Naar mijn mening, is dit in het merendeel van de gevallen niet strikt noodzakelijk,
daar het huisdier zelf als indicator-organisme kan fungeren. Net als bij laborato-
riumdieren kan men bij huisdieren zowel tijdens het leven als daarna, eventuele
schadelijke neveneffecten van het geneesmiddel en zijn afbraakprodukten vast-
stellen. Worden in zo\'n geval geen afwijkingen gevonden, dan is er geen directe
aanleiding te vermoeden dat bij normaal gebruik van het diergeneesmiddel, het
residu inclusief zijn afbraakprodukten schadelijk is voor de consument, zeker niet
als men bedenkt dat de consument deze voedingsmiddelen niet dagelijks nuttigt en
dan nog steeds in betrekkelijk geringe hoeveelheden. Volstaan kan dan worden met
toxiciteitsgegevens van het diergeneesmiddel (sec) bij laboratoriumdieren, nodig
voor de berekening van een ADI-waarde en de vaststelling van residutolerantie-
waarden voor voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong. Daarnaast kan men voor
antibacteriële chemotherapeutica — op basis van antimicrobiële activiteit — even-
eens residutolerantiewaarden vaststellen. Hierbij denkt men bijvoorbeeld aan 1/4
van de MIC-waarden, dus 1/4 van de hoeveelheden die bij bacteriën nog net de
groei remmen. Als men daarnaast ook nog beschikt over de farmacokinetische
gegevens, zoals bijvoorbeeld de snelheid waarmee de stof door landbouwhuisdieren

-ocr page 495-

wordt geëlimineerd, dan zijn aan de hand van al deze gegevens wachttijden te
berekenen.

Het systeem van wachttermijnen lijkt eenvoudig en heeft ook een zeker preventief
karakter. In een aantal gevallen is deze oplossing echter niet praktisch. Ik denk
daarbij vooral aan eieren, melk en andere zuivelprodukten. In deze gevallen is een
mogelijke oplossing, de vaststelling van internationaal geaccepteerde residutole-
rantiewaarden. Bij de geadviseerde toepassing van diergeneesmiddelen zulien in
vele gevallen de werkelijke residuwaarden in het eindprodukt namelijk beneden
deze vastgestelde residutolerantiewaarden liggen, hetgeen betekent dat geen wacht-
termijnen in acht genomen behoeven te worden. Bovendien kan er nog onderscheid
gemaakt worden in diergeneesmiddelen die exclusief voordieren zijn ontwikkeld —
de specifieke diergeneesmiddelen — en in geneesmiddelen die ook bij de mens
worden toegepast. Bij geneesmiddelen behorend tot deze laatste categorie, heeft
meestal een uitvoerig toxiciteitsonderzoek plaatsgevonden in verband met de toela-
ting als humaan geneesmiddel. Tegen de achtergrond van deze gegevens is de
toxicologische betekenis van het residu in het voedingsmiddel veel beter te bepalen.
Wat valt er op te merken ten aanzien van de vereiste
klinische ejfectiviteitsgegevens?
Dit onderdeel kan problemen gaan opleveren vooral bij nieuwe breed spectrum
chemotherapeutica, die in principe bij vele diersoorten tegen vele pathogenen
ingezet kunnen worden. Allereerst moet worden opgemerkt dat niet steeds goede
infectiemodellen voorhanden zijn. Strikt genomen kan ook niet worden volstaan
met alleen farmcokinetische gegevens van het middel bij alle diersoorten, in combi-
natie met bijvoorbeeld MIC-waarden voor alle bekende pathogene micro-organi-
smen. Klinische evaluatie van diergeneesmiddelen is daarom van belang. Om
economische redenen zal registratie daarom tot beperking van diersoorten en
indicaties leiden, wat het verantwoord diergeneeskundig handelen kan bemoei-
lijken. Dit moet uiteraard voorkómen worden.

REGELING KANALISATIE DIERGENEESMIDDELEN

Diergeneesmiddelen bevatten naast onwerkzame farmaceutische hulpstoffen door-
gaans zeer werkzame farmaca die niet altijd stabiel zijn. Meestal worden ze toege-
diend met het oogmerk pathofysiologische processen tc corrigeren (waarbij een
onderscheid gemaakt kan worden in substitutietherapie, symptomatische therapie
en causale therapie). Toediening aan
gezonde dieren kan daarom schadelijk zijn.
Onoordeelkundige omgang met diergeneesmiddelen levert in principe niet alleen
risico\'s op voor het dier waarvoor het bestemd is, maar ook voor de mens en het
milieu. Er bestaat kans op direct toxische effecten (acuut/chronisch), sensibilisatie,
resistentie-inductie bij pathogene en niet-pathogene organismen en op een nega-
tieve beïnvloeding van de kolonisatie resistentie in onder meer het maagdarmka-
naal. Tevens bestaat er kans op ongewenste residuen van diergeneesmiddelen in
voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong, waardoor de consument indirect ri-
sico\'s loopt.

Een verantwoorde toepassing van diergeneesmiddelen, vereist inzicht in werkings-
mechanismen en kinetiek van de werkzame stoffen in geneesmiddelen, in relatie
met de kennis ten aanzien van pathofysiologische processen bij het dier. In het
merendeel van de gevallen zal
alléén de dierenarts prakticus, de diagnose kunnen
stellen en een optimale keuze kunnen maken uit het diergeneesmiddelenarsenaal.
Aangezien hij in zijn opleiding de nodige farmaceutische kennis heeft opgedaan,
kan de
kanalisatie van diergeneesmiddelen het beste via zijn apotheek geschieden.
Wat is in dit opzicht de positie van de officiene apotheker? In de huidige situatie is
de apotheker primair betrok ken bij de distributie van humane geneesmiddelen. Hij
levert niet alleen geneesmiddelen af, maar controleert ook de door artsen uitgeschre-

-ocr page 496-

ven recepten op mogelijke vergissingen en onverenigbaarheid met andere genees-
middelen. Tevens geeft hij instructies zoals bijvoorbeeld; op de nuchtere maag in te
nemen, niet gebruiken met alcoholische dranken, beïnvloed rijgedrag en dergelijke.
Heeft de apotheker ook kennis van diergeneesmiddelen? Ik meen van niet. Zowel
ten aanzien van farmaceutische formuleringen als ten aanzien van werkzame
stoffen daarin, kent de diergeneeskunde specifieke geneesmiddelen, waarmee de
apotheker niet vertrouwd is. Uitgeschreven recepten voor diergeneeskundige toe-
passing, zal hij niet op hun juistheid kunnen beoordelen. Ook de problematiek rond
gemedicineerde veevoeders met nutritief, preventief en curatief oogmerk, is hem
vreemd. Dit zal pas veranderen wanneer in de apothekersopleiding meer aandacht
zal worden besteed aan diergeneesmiddelen en hun toepassing.
Er zijn tekenen die er op wijzen dat deze veranderingen in de nabije toekomst
doorgevoerd gaan worden. Zolang dit nog niet het geval is, moet het uitgangspunt
van de wet zijn, dat
alle diergeneesmiddelen onder het UD-regiem vallen en dat door
de ministers, na de CRD te hebben gehoord, de diergeneesmiddelen zullen worden
aangewezen welke buiten de apotheek houdende dierenarts om door daartoe
bevoegden zullen mogen worden verkocht. Criterium daarbij moet zijn \'waarvan
redelijkerwijze mag worden aangenomen dat zij bij kortdurend gebruik overeen-
komstig de gebruikvoorschriften, voor bij Alg. maatregel van Bestuur aan te geven
indicaties, geen nadelige effecten veroorzaken bij de dieren waarvoor ze bestemd
zijn, als ook niet bij de mens en het milieu.\' Een buiten de kanalisatie houden van
diergeneesmiddelen zoals sulfonamiden, tetracyclinen, anthelmintica e.d. is in
strijd met deze visie.

Tot slot het volgende. In de humane geneeskunde zijn er voor bepaalde indicaties
slechts enkele antibacteriële chemotherapeutica voor handen. Grootschalige vete-
rinaire toepassing van deze middelen lijkt, gezien de risico\'s van resistentie-induc-
tie, daarom niet verstandig. Aangezien farmaceutische bedrijven al geruime tijd
druk bezig zijn met het samenstellen van diergeneesmiddelendossiers — een kost-
bare en tijdrovende aangelegenheid — lijkt het wenselijk dat de CRD op korte
termijn aangeeft welke antibacteriële chemotherapeutica niet voor veterinaire toe-
passing in aanmerking komen. Dit geldt ook voor stoffen met een bedenkelijk
toxicologisch profiel zoals de mutagene en carcinogene verbindingen, waarvan
grootschalige toepassing bij landbouwhuisdieren — zeker als er alternatieven zijn
— niet wenselijk is.

LITERATUUR

1. Diergeneesmiddelenwet: Staatscourant 1985; 410.

2. Regeling registratie diergeneesmiddelen. Staatscourant 1986; 6.

3. Toelichting bij hel aanvraagformulier 1 lot eerste registratie van een niet immunologisch dicrgc-
neestniddel: Bureau Registratie Diergeneesmiddelen 1986.

4. Symposium Diergeneesmiddelenwet, 30 november 1982, Utrecht. Uitgave KNMvD 1983.

5. Van Miert ASJPAM. Enkele kanttekeningen bij de toelating respectievelijk de toepassing van
diergeneestniddelen en vcevoederadditieven. Tijdschr Diergeneeskd 1983; 108: 653.

6. Van Miert AS.IPAM. Van Maleria Medica tot rationele farmacotherapie. Tijdschr Diergeneeskd
1984; 109: 3.

-ocr page 497-

De Diergeneesmiddelenwet en de prakticus

The Veterinary Medicina! Products Act and veterinary practitioners

H. Vaarkamp\'

SAMENVATTING De gevoigen van de Diergeneesmiddelenwet voor de pralaicus worden
beschreven en beoordeeld. De registratie wordt positief gewaardeerd, maar over de kanalisatie
is het oordeel verschillend: deels positief deels negatief Het standpunt van de Groep Praktici
Grote Huisdieren ten aanzien van het vaccinatiebeleid en de \'postorder dierenartsen\' wordt uit-
eengezet. Tenslotte wordt een discrepantie in het overheidsbeleid vastgesteld.

SUMMARY The consequences of the Veterinary Ivledicinal Products Act to veterinary
practitioners are de.scribed and assessed. Registration is favourably regarded, ahhough there is
a variety of views on directing veterinary drugs into specific channels, partly positive, partly
negative. The position of the Group of Large Anima! Practitioners of the Royal Netherlands
Veterinary Association with regard to vaccination policy and \'mail-order veterinarians\' is
reported. In conclusion, a discrepancy in government policy is pointed out.

Aiea iacta est: de teerling is geworpen. Met het van kracht worden van de Dierge-
neesmiddelenwet (DGW) is de positie van de Nederlandse prakticus veranderd c.q.
verankerd. Zoals bekend vormen de registratie en de kanalisatie van diergenees-
middelen het wezen van de DGW. In dit artikel zal ingegaan worden op enkele in
het oog springende gevolgen en gevolgtrekkingen.

Ten eerste de registratie. De DGW stelt dat, alvorens een substantie \'diergenees-
middel\' genoemd en als zodanig aangewend mag worden, een dossier overlegd
dient te worden waaruit moet blijken dat de eigenschappen die aan het bewuste
middel toegedicht worden ook werkelijk aangetoond zijn. In feite wordt daarmee
de bestaande praktijk van de bonafide farmaceutische industrie gestandaardiseerd.
De verplichte registratie betekent voor de prakticus garantie voor kwaliteit — en
daar kan geen prakticus iets op tegen hebben. Het scala aan middelen zal beslist
kleiner worden, en ook dat is bij nader inzien geen nadeel. De kennis van en de
ervaring met de ingezette middelen zal per middel toenemen.
Van belang is dat anders dan voorheen de prakticus verplicht is zich aan een
voorgeschreven
dosering te houden . Per middel wordt in het dossier een doserings-
vork aangegeven waarbinnen de prakticus een keuze moet maken. De vrijheid van
de prakticus om naar eigen inzicht een dosering vast te stellen is daarmee komen te
vervallen.

Aangaande de magistrale receptuur, het zelf (laten) maken van diergeneesmiddelen,
is vastgesteld dat die handelwijze uitsluitend nog toegestaan wordt op twee voor-
waarden: alleen voor een enkel dier of voor een zeer kleine groep dieren mogen de
aldus vervaardigde diergeneesmiddelen bestemd zijn, en er mag geen voorraad zijn
van deze diergeneesmiddelen.

Homeopathische middelen zijn op EG-niveau met rust gelaten, eenvoudig omdat
de uiterst lage concentraties niet of moeilijk analyse mogelijk maken en omdat het
aanwenden van deze middelen te zeer een individueel bepaalde zaak zou zijn. In
Nederland wordt geëist dat een homeopathisch diergeneesmiddel als zodanig is
opgenomen op een door het Ministerie van Landbouw bijgehouden lijst van
middelen die \'passen in de veterinaire homeopathie\' en geen gevaar opleveren voor
de gezondheid van mens en dier.

\' Drs. H. Vaarkamp, voorzitter Groep Praktici Grote Huisdieren KNMvD, Groepspraktijk Diessen,
Beekseweg 1 IA, 50S7 KA Diessen.

-ocr page 498-

Opvallend is ook dat een aantal diergeneesmiddelen buiten de registratieplicht
vallen, namelijk die middelen die uitsluitend bestemd zijn voor aquarium- en
terrariumdieren, voor post- en sierduiven, voor niet-bedrijfsmatig gehouden kleine
knaagdieren en voor kooi- en volièrevogels
mits die middelen geen stoffen bevatten
die onder het kanalisatieregime vallen (zie verder). Antibiotica bijv. moeten dus wèl
geregistreerd worden.

Tenslotte bepaalt de DGW dat humane geneesmiddelen niet langer zonder meer als
diergeneesmiddel gebruikt mogen worden. Hoewel humane middelen al wel als
zodanig geregistreerd staan, dient toch opnieuw een register in de zin van de DGW
opgesteld te worden, wil een dergelijk middel ook als diergeneesmiddel gebruikt
mogen worden. Een lastige zaak in de kleine huisdierenpraktijk.
Al met al kan gesteld worden dat de registratie, zoals bewerkstelligd wordt door de
Diergeneesmiddelenwet, een goede zaak is voor de Nederlandse prakticus. Afge-
zien van enkele praktische haken en ogen zal de kwaliteit van het praktijk uitoe-
fenen gediend worden door de registratie.

Ten tweede de kanalisatie. Hier liggen de zaken verschillend.
De kanalisatieregeling geeft de weg aan waarlangs diergeneesmiddelen bij de dieren
terecht mogen komen. In het kader van het kanalisatieregime zullen die dierge-
neesmiddelen aangewezen worden, die bij toepassing
zonder tussenkomst van een
dierenarts
een gevaar voor de gezondheid van mens of dier kunnen opleveren.
Andere blijven dus vrij verhandelbaar!

De wèl onder het regime vallende middelen mogen niet buiten toedoen van een
dierenarts bij de (houders van) de dieren terecht komen. Dit is een verschil met
vroeger: in de oude Antibioticawet werd ook een kanalisatie geregeld, maar die
gold alleen voor antibiotica, hormoonpreparaten, thyreostatica en bepaalde che-
motherapeutica. Sera, entstoffen en diagnostica vielen
buiten de Antibiotica-kana-
lisatie, maar vallen nu wèl onder de kanalisatie van de DGW. Op grond van de oude
Wet op de uitoefening van de Diergeneeskunst mocht de dierhouder de biologische
diergeneesmiddelen (entstoffen, sera etc.) niet voorhanden hebben, terwijl de An-
tibioticawet het afleveren ook niet verbood. De nieuwe DGW en de nieuwe WUD
regelen de zaak anders: entstoffen zijn middelen die onder de kanalisatie vallen en
moeten dus via een dierenarts de dieren bereiken. Dit is een duidelijke verbetering
in de wetgeving.

De uiteindelijk onder het kanalisatieregime vallende middelen worden verdeeld in
twee soorten: UDD (diergeneesmiddelen die uitsluitend door de dierenarts mogen
worden toegepast) en UDA (middelen die door de dierenarts op recept van de
dierenarts aan de houder van de dieren mogen worden verstrekt).
UDD-middelen zijn: sera en vaccins (behalve sommige entstoffen die bij de georga-
niseerde dierziektenbestnjding bij pluimvee en nertsen gebruikt worden), middelen
voor locale of algehele anaesthesie, spierverslappers en diergeneesmiddelen die per
injectie toegediend worden (uitzondering: middelen waarbij de injectie subcutaan,
intramusculair of intramammair toegepast dient te worden: dat mag de houder van
de dieren zelf doen). Onder de categorie UDA vallen alle middelen die niet UDD
zijn maar wel onder het kanalisatieregime vallen.

Kennelijk zijn er ook middelen die niet onder het kanalisatieregime vallen. Dit zijn
de zgn. \'vrije\' middelen: geregistreerde diergeneesmiddelen die
niet door toedoen van
de dierenarts
bij de dieren terecht hoeven te komen. In feite wordt met deze
maatregel de hele zgn. lekenhandel gelegaliseerd.

In de toelichting op de DGW wordt nadrukkelijk vermeld, dat het niet in de
bedoeling van de wetgever heeft gelegen alle diergeneesmiddelen via de dierenarts te
laten distribueren c.q. toe te laten passen. De wetgever hechtte blijkbaar aan de
feitelijke situatie: een bloeiende lekenhandel.

-ocr page 499-

De kanalisatie-regeling van de Diergeneesmiddelenwet wordt door de praktici met
gemengde gevoelens ontvangen: enerzijds is wel degelijk oog voor de belangrijke
funktie van de dierenartsen, anderzijds ondergraaft de overheid haar eigen beleid
met het legaliseren van de lekenhandel. Daarnaast is binnen de gelederen van de
praktici enig ongemak ontstaan over de grens tussen UDD en UDA. Ook en vooral
voor buitenstaanders is het zinnig hier uit te weiden over beide problemen: de
overheid die haar eigen beleid ondergraaft en het ongemak over de grens
UDD/UDA.

Nederland is anno 1987 zeer gebaat bij de landbouw. Een groot deel van de
landbouwprodukten wordt geëxporteerd en de hele Nederlandse bevolking profi-
teert van de opbrengsten. Het is bepaald niet uitsluitend een zaak voor de direct-
betrokkenen in de landbouw dat de overheid een zeer zorgvuldig landbouw-
beleid moet voeren! Voor de afnemers in binnen- en buitenland geldt als eerste
criterium: kwaliteit. De prijs blijkt eveneens van groot belang, maar kwaliteit komt
eerst. De allereerste zorg bij landbouwbeleid moet dus zijn: kwaliteitsbeheersing.
Bij de kwaliteit van voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong staat steeds vaker als
eerste genoteerd: het vrij zijn van contaminanten en residuen. Over smaak en
andere modaliteiten valt te twisten, over deze eis niet.

Een groot deel van de landbouwproduktie wordt tot stand gebracht met behulp van
dieren. En waar dieren bijeen zijn ontstaan ziekten en stoornissen — een biologisch
gegeven.

Ziekten en stoornissen kunnen voor een goed deel verholpen of vermeden worden
door het inzetten van diergeneesmiddelen. Dezelfde diergeneesmiddelen die eerst
zo\'n heilzaam effect hebben brengen naderhand soms een probleem met zich mee:
nog geruime tijd kunnen deze stoffen of hun metabolieten aanwezig blijven in melk,
vlees en eieren. Daar dient dus krachtig tegen gewaakt te worden. Immers: de
volksgezondheid is in het geding, in binnen- en buitenland, en daarmee de export-
positie.

Het is duidelijk dat het onvermijdelijke inzetten van diergeneesmiddelen een maxi-
maal deskundige
begeleiding vereist. Wie zijn die deskundigen? Dierenartsen, van-
zelfsprekend.
De opleiding tot dierenarts kan dan nog meer geperfectioneerd
worden, er is geen andere beroepsgroep aan te wijzen die beter toegerust is voor die
maximaal deskundige begeleiding.

Bij de beslissing tot het gebruik van diergeneesmiddelen spelen namelijk drie onmis-
bare zaken een rol: kennis van de patiënt of de koppel, kennis van het bedrijf en
kennis van de regio. Pas dan komt de kennis van de diergeneesmiddelenwet, de far-
macokinetiek, de wachttijden enz. Daarom is het van het grootst mogelijke belang
dat diergeneesmiddelen niet anders aangewend worden dan door toedoen van de
plaatselijk praktizerende dierenarts. Plaatselijk, omdat de epizoötiologie een wezen-
lijk en onmisbaar onderdeel van de diergeneeskunde is. Dierenarts, omdat er geen
andere discipline te vinden is die evengoed opgeleid wordt voor de genoemde
maximaal deskundige begeleiding.

De overheid is overtuigd van de noodzaak om contaminanten en residuen ten koste
van alles te weren uit de landbouwprodukten. De Integrale Keten Beheersing (met
miljoenen guldens gesubsidieerd) is er het bewijs van. Grote zorg wordt besteed aan
de systemen van de toekomst; het gaat om de volksgezondheid, om de export-
positie.

En wat doet diezelfde overheid? Zij vaardigt een wet uit die het mogelijk maakt
diergeneesmiddelen (lees: de grondstoffen voor veel contaminanten en residuen) te
gebruiken
zonder de maximale deskundige begeleiding. Want de zgn. \'vrije\'
middelen zijn wel degelijk diergeneesmiddelen — anders zou er geen registratie
vereist worden. Terecht: een ontwormmiddel is een
gifstof, en dus een diergenees-
middel. Waarom dan \'vrij\'? Aan de ene kant eisen stellen en aan de andere kant
gaten laten vallen: een merkwaardige zaak.

-ocr page 500-

Hetzelfde geldt, mutatis mutandis, voor de toevoeging \'plaatselijk\'. Hoe kan de
wetgever het meest waterdichte systeem voor ogen hebben en tezelfdertijd zo\'n
systeem bewust torpederen? Deregulering? Onkunde? In ieder geval: een merk-
waardige zaak.

De tweede zaak die aandacht verdient is het ongemak dat bij sommige praktici
gevoeld wordt over de grens UDD/UDA.

Eerst dient vermeld te worden dat de praktici ingenomen zijn met de tweedelmg
als zodanig. Het is een goede zaak dat de houder van de dieren en de prakti-
zerend dierenarts ook door de wetgever gezien worden als het verantwoorde-
lijke tweetal dat er zorg voor draagt dat de diergeneesmiddelen toegediend worden
aan de dieren. Uitgaande van de vertrouwensrelatie die bestaat tussen de dier-
houder en zijn dierenarts, is het praktisch en correct de dierhouder wettelijk
bepaalde bevoegdheden toe te kennen. Ook is het logisch dat een groep dierge-
neesmiddelen onder geen voorwaarde door een ander dan de dierenarts toegepast
mag worden. Voorbeelden zijn verdovende middelen en euthanatica. Intrave-
neus toe te dienen farmaca vallen vanzelfsprekend eveneens onder de categorie
UDD.

De DGW stelt dat vaccins ook UDD zijn. Afgezien van enkele entstoffen die bij
pluimvee en nertsen in georganiseerd verband gebruikt worden geldt dit voor
alle
vaccins, punt, uit. Verreweg de meeste entstoffen worden ook in de praktijk als
UDD bestempeld. Er is echter één schrille uitzondering, en dat is de entstof tegen de
ziekte van Aujeszky die bij mestvarkens ingezet wordt. Hoe is de situatie in dit
geval?

De vijftien miljoen mestvarkens die jaarlijks in Nederland geproduceerd worden,
worden voor het allergrootste deel geënt tegen de ziekte van Aujeszky. In twintig
jaar heeft zich in deze bedrijfstak een enorme schaalvergroting voorgedaan. Steeds
minder bedrijven zijn steeds meer varkens gaan houden. Vooral in het zuiden en
oosten van het land zijn gebieden ontstaan met een geweldige \'varkensdichtheid\'.
De dierenartsen in die gebieden hebben hun praktijk sterk aangepast aan de snel
veranderende situatie: bedrijfsbegeleiding is op grote schaal ingevoerd — een
compleet nieuwe aanpak in de diergeneeskunde. De prakticus heeft veel minder,
maar veel grotere bedrijven onder zijn hoede. De contacten met de dierhouder zijn
veelvuldiger en veel intensiever geworden. Het opleidingspeil van de dierhouder is
eveneens sterk toegenomen. Op grote, gespecialiseerde bedrijven oefent de prak-
ticus op een totaal andere wijze praktijk uit dan op de kleine gemengde bedrijven.
Ondertussen zijn er nog wel degelijk vele van die niet zo grote bedrijven over — en
ook däär speelt de prakticus een wezenlijke rol. Al met al betekent dit dat de
prakticus met zeer verschillende bedrijven tc maken heeft. De eerstelijnsdierge-
neeskunde leeft voor(en van)
alle bedrijven, groot en klein. Dat is de kracht van de
prakticus: door dik en dun voor groot en klein te allen tijde klaarstaan, 24 uur per
dag, 7 dagen in de week. En nu komt de wet. Eén wet voor heel Nederland, voor
noord en zuid, voor oost en west. Een wet die een grote groep bonafide praktici
gebiedt op zijn schreden terug te keren: diegenen die — om welke redenen dan ook
— de entstoffen aan de dierhouder afgeven, dienen weer zelf die entstoffen toe te
passen.

Bij veel praktici uit die groep bestaat ongeloof en verbazing over zoveel \'wereld-
vreemdheid\' in \'Den Haag\' en \'Utrecht\'. De veronderstelling wordt geuit dat \'de
klok niet meer teruggedraaid kan worden\', dat het gezien de huidige miserabele
rendementen in de mestvarkenshouderij economisch onmogelijk is en dat het
voornaamste gevolg van het uitgevaardigde decreet tot gevolg zal hebben dat
allerlei illegale en duistere kanalen ontstaan zullen waarlangs toch weer die ent-
stoffen
zonder toedoen van de plaatselijke prakticus dt dieren zullen bereiken. En dat
is juist het omgekeerde van wat de wet beoogt! Daar staan de praktici tegenover die

-ocr page 501-

al jarenlang het volgehouden hebben alle mestvarkens zelf te enten. Ondanks alle
aandrang van de varkenshouders, ondanks de vaak onprettige aard van het werk,
ondanks de collegae die wél overstag gingen zijn zij doorgegaan met het werken
zoals de wet dat voorschrijft. Het zou toch wel buitengewoon vreemd zijn als die
praktici nu te horen zouden krijgen dan hun inspanningen het wettelijk kader
ontnomen werd. Hun redenering is dat juist door deze DGW de illegale kanalen
zullen dichtslibben — precies het tegengestelde van de eerder geciteerde groep.

De KNMvD heeft zich uitgebreid beraden op de ontstane, voor veel leden onge-
makkelijke situatie. In het Hoofdbestuur, het Algemeen Bestuur, het bestuur van
de Groep Praktici Grote Huisdieren, de Groep Geneeskunde van het Varken, de
Afdelingen en andere Groepen: overal is vaak heftig gediscussieerd over deze zaak.
In de hele Maatschappij bestaat inmiddels begrip voor beide standpunten. Desal-
niettemin kan maar één conclusie getrokken worden; wet is wet. De KNMvD kan
en mag in haar stellingname geen andere positie innemen - als beroepsorganisatie
niet en ais collectivum niet. Wat een individueel lid van de KNMvD in zijn praktijk
voor goed praktijk doen houdt is zijn zaak; daar is hijzelf verantwoordelijk voor.

De plaatselijk praktizerende dierenartsen hebben de laatste tijd met lede ogen
moeten zien hoe zgn. \'postorderdierenartsen\' (of: \'autobaandierenartsen\'), lieden
die zonder scrupules in andermans praktijk diergeneesmiddelen proberen te slijten,
wettelijk niet te remmen bleken. Door de nieuwe Diergeneesmiddelenwet, en
vooral door het UDD-regime, wordt het deze organismen moeilijk gemaakt door te
gaan met hun dump-systeem.

De KNMvD, de praktici weten dat in de praktijk alles zal afhangen van de controle
op de naleving van de wet. Maar als er ooit een gouden kans is om in één keer het
geharrewar over het vaccineren te beëindigen dan is het
nu. Dat is goed voor de
landbouw, goed voor de dieren, goed voor de (werkzoekende) dierenartsen en
slecht voor de \'postorderdierenartsen\'. Vandaar dat er
geen misverstand hoeft te
bestaan over het standpunt van de KNMvD: UDD = UDD.

Over meer zaken dan de aangeroerde is iets te zeggen; hoe zit het met medicinale
voeders, wat zijn vanaf nu precies grondstoffen, wat is de tussenoplossing die
inmiddels gevonden is voor het probleem dat de overheid heeft, nl. geen dierge-
neesmiddelen mogen toegepast zonder consult van een prakticus terwijl het bij-
voeglijk naamwoord \'plaatselijk\' uit de wet gehaald wordt, enz. enz. De KNMvD
houdt de vinger aan de pols en poogt de verdere besluitvorming in goede banen te
leiden.

Vast staat wel dat de taak van een beroepsorganisatie als de KNMvD niet altijd
eenvoudig is, maar het belang van de zaken die in het geding zijn vereist alle inzet,
zoals ook nu, bij de invoering van de Diergeneesmiddelenwet.

De conclusie is: de Diergeneesmiddelenwet is voor een groot deel een goede zaak
voor de Nederlandse praktici, maar er is ook sprake van het vastleggen van
ongewenste bestaande situaties. Het gebruik van diergeneesmiddelen dient met de
vereiste zorg omringd te worden — en daar doet de wetgever halfslachtig over.
Ferme maatregelen (IKB) en aan de andere kant openingen laten voor ongecontro-
leerd gebruik: onbegrijpelijk. Het zal duidelijk zijn, dat de positie van de Neder-
landse prakticus veranderd en verankerd is. Inderdaad,
alea iacta est.

-ocr page 502-

De Diergeneesmiddelenwet en
de gezelschapsdierenpraktijk

The Veterinary Medicina! Products Act and companion animal practices
R. J. S. Takkenberg\'

SAMENVATTING Na een algemene beschouwing omtrent enige zaken die een rol speelden bij
de totstandkoming van de Diergeneesmiddelenwet, wordt ingegaan op de consequenties die de
wet heeft voor de gezelschapsdierenpratktijk.

SUMMARY A general discussion of some matters which were factors in passing the Veterinary
Medicinal Products Act is followed by a consideration of the consequences of the Act for
companion animal practices.

Wie de Diergeneesmiddelenwet beschouwt vanuit de optiek van de gezelschapsdie-
renprakticus kan zich niet aan de indruk onttrekken dat deze wet niet in eerste
instantie voor ons, gezelschapsdierenpraktici, geschreven is. Duidelijk is dat de wet
vooral is toegesneden op het gebruik van diergeneesmiddelen in de landbouwhuis-
dieren-sector. Het is op zich een goede zaak dat het diergeneesmiddel door de
registratieprocedure een kwaliteitsgarantie krijgt en dat door de kanalisatie con-
trole mogelijk is op de gang van het diergeneesmiddel van producent naar het dier,
om zodoende de consument te beschermen tegen ongeoorloofde residuen in het
landbouwprodukt.

Het was teleurstellend toen, bij bestudering enige jaren geleden van het wetsont-
werp, bleek dat hierin geen aandacht was besteed aan de aparte positie van de
gezelschapsdierenprakticus, met name waar het zijn medicijngebruik betreft. Zoals
reeds gezegd is het geregistreerde diergeneesmiddel een ontegenzeglijke verbetering
ten opzichte van het, aan geen enkele kwaliteitsnorm onderworpen, produkt, zoals
dat nu vaak op de markt wordt gebracht.

Het is mij echter nog steeds onduidelijk waarom humaan geregistreerde genees-
middelen, waarvan een groot aantal geen veterinair equivalent heeft, maar waar-
van uit onderzoeksresultaten of door empirie gebleken is dat ze ook bij het
gezelschapsdier werkzaam zijn, in principe volgens deze wet niet meer voor ons
beschikbaar zijn. Natuurlijk, er zijn ons een paar ontsnappingsclausules gegeven,
zoals de magistrale bereiding en de toezegging dat bij een levensbedreigende situatie
én indien er geen veterinair equivalent voorhanden is, gebruik gemaakt mag
worden van een humaan geneesmiddel. Dit laatste is geregeld in de zgn. vrijstel-
lingsregeling. We zullen dus tenslotte de noodzakelijke medicijnen kunnen blijven
gebruiken, zij het via een omweg, maar mooi is deze constructie niet.
En waarom is ze nodig? Onze collegae in de ons omringende EEG-landen, waar
reeds langer een diergeneesmiddelenwet is, kunnen vrijelijk over humane prepara-
ten beschikken. Kennelijk is de EEG-richtlijn ruim genoeg om zo geïnterpreteerd te
worden,

\' Drs. R. .1. S.Takkenberg, voorzitter Groep Geneeskunde van liet Kleine Huisdier, Noorder Stations-
weg 22, 2061 HS Bloemendaal.

-ocr page 503-

Is het de angst dat via deze humane geneesmiddelen toch een zwarte stroom genees-
middelen bij de produktiesector terecht komt? Mijns inziens biedt de wet in de vorm
van de administratieplicht van de gekanaliseerde middelen voldoende mogelijkheid
om een dergelijk zwart circuit te voorkomen.

De stelling van de regeringswoordvoerder tijdens de behandeling van de wet in de
Tweede Kamer, als zou het uitsluiten van de humane middelen voor veterinair
gebruik mede ter bescherming van het dier zijn, geeft een indruk omtrent de dunk
die men heeft over ons veterinair verantwoordelijkheidsgevoel.
De Diergeneesmiddelenwet is echter een feit. Wat zijn de consequenties voor de
gezelschapsdierenpraktijk.

Voor ons zijn twee punten uit de wet van invloed op de praktijkvoering:

a. het registratiesysteem;

b. het kanalisatiesysteem.

HET REGISTRATIESYSTEEM

Na een overbruggingsperiode waarin de industrie in staat gesteld wordt haar
produkten ter registratie aan te bieden en de overheid tijd heeft de aangeboden
dossiers te beoordelen, mogen wij slechts geregistreerde diergeneesmiddelen be-
trekken, in voorraad hebben en gebruiken c.q. voorschrijven. Genoemde middelen
zijn voorzien van een verpakking en bijsluiter waarop is aangegeven voor welke
diersoort(en) het middel bestemd is en in welke dosering het gebruikt mag worden.
Voor andere dan de aangegeven diersoorten en in andere doseringen mogen ze niet
toegepast worden. Op zich is de registratie, die ook een controle op produktie-om-
standigheden en kwaliteit inhoudt, een goede zaak. Voor de gangbare medicijnen
zullen er weinig veranderingen te verwachten zijn. De problemen zullen naar
verwachting ontstaan bij de weinig gangbare medicijnen, meestal de humane
produkten. De producent kan voor zo\'n produkt een registratie aanvragen, maar te
verwachten is dat door de registratieprocedure en de aangepaste verpakking en
bijsluiter de kosten ervan zullen stijgen. In veel gevallen zal de omzet van het
produkt zo gering zijn dat een registratieprocedure niet lonend is. Het produkt valt
dan in principe weg voor veterinair gebruik. Slechts via de vrijstellingsregeling kan
er dan nog gebruik van gemaakt worden.

HET KANALISATIESYSTEEM

Dc Diergeneesmiddelenwet kent gekanaliseerde en niet gekanaliseerde genees-
middelen. Deze laatste kunnen door de eigenaar van het dier, zonder tussenkomst
van een dierenarts betrokken worden, bijv. anthelmintica, vitamine preparaten.
Bij de gekanaliseerde diergeneesmiddelen onderscheidt de wet produkten die alleen
door de dierenarts toegediend of toegepast mogen worden, de zgn. UDD-prepara-
ten, en diergeneesmiddelen die ook aan houders van dieren mogen worden afgege-
ven door de dierenarts, of op recept voorgeschreven mogen worden, de zgn.
UDA-preparaten.

Tot zover verandert het kanalisatie-regime weinig aan de reeds bestaande gang van
zaken in de gezelschapsdierensector. Theoretisch bestaat de mogelijkheid dat een
aantal apothekers UDA-produkten zullen gaan verkopen, maar dan dient ook de
apothekersopleiding daaraan aangepast te worden.

Een ronduit merkwaardige bepaling in de wet is dat een aantal antimicrobiële
middelen (onder andere tetracyclines en sulfonamiden) bestemd voor kleine hob-
bydieren zoals knaagdieren, vogels en aquariumdieren, buiten het kanalisatie-re-
gime zijn gehouden. Deze preparaten, die van een aangepaste verpakking voorzien
moeten zijn, kunnen vrij in de dierenspeciaalzaak verkocht worden. Kennelijk is de
wetgever van mening dat voor deze dieren geen diergeneeskundig onderzoek nood-

-ocr page 504-

zakelijk is alvorens tot behandeling over te gaan. De conclusie dringt zich op dat
een onoordeelkundig gebruik van deze middelen bij hobbydieren minder ernstig is,
dan een oordeelkundig gebruik van humane preparaten bij hond en kat. Bovendien
biedt niemand de garantie dat deze middelen niet voor andere diersoorten, met
name de hond of de kat gebruikt gaan worden. De wetgever stelt geen limiet aan het
aantal aan te schaffen kleine verpakkingen en van de handel hoeven we een
dergelijke beperking niet te verwachten. De kans op \'zelfmedicatie\' en misbruik is
zeer duidelijk aanwezig. Kennelijk behoeft het dier hiertegen niet in bescherming
genomen te worden.

Tot slot wil ik nog enkele bepalingen noemen uit de nieuwe wet die in acht genomen
moeten moeten.

De dierenarts moet vanaf het moment dat de overgangsregeling in de registratie-
procedure voorbij is, een administratie bijhouden van alle humane geneesmiddelen
die hij voorschrijft of gebruikt. Tevens bepaalt de wet dat de dierenarts moet
beschikken over een adequate apotheek, waar hij zijn geneesmiddelen conform de
voorschriften voor temperatuur, licht en bereikbaarheid kan opbergen.

CONCLUSIE

De nieuwe diergeneesmiddelenwet is in zijn algemeenheid een goede zaak voor
zowel de dierenarts als het dier. Voor de gezelschapsdierenprakticus zijn er enige
oneffenheden op te merken. Het gebruik van de humane preparaten is via een
noodmaatregel niet adequaat opgelost. De vrije beschikbaarheid van sommige
geneesmiddelen voor kleine hobbydieren opent de mogelijkheid tot onzorgvuldig
gebruik. Praktisfch zal er weinig veranderen in de gezelschapsdierenpraktijk.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Stichting Huisdieren Oppas
Centrale van start

Op 2 april 1987 ging de in Utrecht gevestigde
Stichting Huisdieren Oppas Centrale van
start.

Het doel van deze stichting is tweeledig. Op
landelijk niveau wordt er bemiddeld tussen
mensen die voor eikaars huisdier willen
zorgen tijdens perioden van afwezigheid,
zoals bijvoorbeeld gedurende vakanties.
Voor inwoners van de stad Utrecht komt
daar bovendien nog de unieke service bij,
dat de stichting dieren aan huis gaat ver-
zorgen.

Het idee van een oppas centrale is op zich
niet nieuw; wel nieuw is het feit dat beide
initiatiefnemers, de Gemeentelijke Sociale
Dienst en de Dierenbescherming uit Utrecht,
dit project professioneel hebben aangepakt.

Zo stelt eerstgenoemde kantoorruimte en
-benodigdheden ter beschikking cn kan er
met behoud van uitkering werkervaring
worden opgedaan. De Stichting Huisdieren
Oppas Centrale zorgt voor informatie en
scholing voor de vrijwilligers die aan huis
dieren gaan verzorgen, zoals een cursus die-
ren-EHBO en een stage in een asiel om erva-
ring in het omgaan met dieren op te doen.
Nederland telt 3,5 miljoen honden en katten
en er worden ongeveer 10 miljoen vogels en
knaagdieren gehouden. Vooral in de zo-
inermaanden, als asielen en pensions uit-
puilen, is er een enorme vraag en behoefte
naar de door de Stichting Huisdieren Oppas
Centrale geboden vorm van dienstverlening.
Hierdoor kan voorkomen worden dat die-
ren op straat gezet worden.
Bij de start neemt de stichting de werkzaam-
heden over van de Dieren Oppas Centrale,
een eerder initiatief op dit gebied.
Mensen die meer willen weten over wer-
kwijze en tarieven kunnen bellen met de
Stichting Huisdieren Oppas Centrale. Het
nummer is 030-460359.

(Persbericht)

-ocr page 505-

Diergeneesmiddelen-\'wat\'?

Enige kanttekeningen van een \'industrie dierenarts\'

Veterinary Medicinal Products Act
A few marginal notes by an \'industrial veterinarian\'

J. Hoftijzer\'

SAMENVATTING Na een terugblik op de historie van de Diergeneesmiddelen-wet en de
huidige situatie van de handel in diergeneesmiddelen, wordt ingegaan op een aantal verande-
ringen die zullen moeten gaan optreden op het gebied van de produktie, verpakking, verdeling en
handel van deze middelen. Voor wat betreft dit laatste moet samenhang met de Wet Uitoefening
Diergeneeskunde worden gezocht.

In het algemeen kan worden gesteld, dat de innoverende industrie niet ontevreden is, maar de
uitvoering van de wet zal pas een echt antwoord geven op de nog levende vragen.

SUMMARY A restrospective view of the history of the Veterinary Medicinal Products A et and
the current situation of the trade in veterinary drugs is followed by a discussion of a number of
changes which will have to be made in the fields of production, packing, distribution and the
trade in these drugs. With regard to these last-named items, a connection with the Act on the
Practice of Veterinary Medicine should be made. In general it can be stated that the innovating
industry is not dissatisfied, but only the actual enforcement of the act will provide genuine replies
to c/uestions which are still unanswered.

•EERLIJK DUURT HET LANGST!\'

Als er, vanuit de farmaceutische handel en industrie, op de Diergeneesmiddelen-
wet gereageerd moet worden, is het woordje \'lang\' er één dat zeer intens van
toepassing is: \'Lang verwacht en stil gezwegen, nooit gedacht en toch gekregen!\'
Toen rond 1964 de Bestrijdingsmiddelenwet en de Geneesmiddelenwet van kracht
werden, werd er door belanghebbenden ernstig rekening mee gehouden, dat er
tevens, binnen niet al te lange tijd, een Diergeneesmiddelenwet achteraan zou
komen. Mede om te helpen deze mogelijke wet vorm te geven, werd de FIDIN
opgericht (vereniging van Fabrikanten en Importeurs van Diergeneesmiddelen in
Nederland). Pas in 1972 was er een ontwerp dat door de wetscommissie van de
FIDIN werd becommentarieerd. Dit wetsontwerp werd aan de Staten-Generaal
aangeboden, maar in 1976 uit de Tweede Kamer teruggetrokken. De reden
waarom, moet hoofdzakelijk worden gezocht in de onenigheid en rivaliteit die er
leefde, en vermoedelijk nog leeft, tu.ssen de beide betrokken Ministeries; dat van
Volksgezondheid en dat van Landbouw.

De gehele zaak is op een laag pitje gezet, totdat iedereen via een EEG-richtlijn werd
wakker geschud. De ingewijden zullen begrijpen, dat het hier om de richtlijnen
81/851 en 81/852 gaat. Richtlijnen uit 1981 dus! Richtlijn 851 regelt de onderlinge
aanpassing van wetgevingen der Lidstaten inzake diergeneesmiddelen. Richtlijn
852 geeft richtlijnen voor de te stellen eisen aan analytische, toxico-farmacologische
en klinische normenen voorschriften voor diergeneesmiddelen. Bij het verschijnen
van deze richtlijnen werd tevens bepaald dat de lid-staten 2 jaar de tijd zouden krij-
gen om één en ander in werking te stellen. Oktober 1983 was de opgegeven
streefdatum.

Deze publikaties brachten onrust teweeg in vooral Nederland en Ierland, op dat
moment de twee enige landen in de EEG zonder een registratieplicht voor dierge-
neesmiddelen. Tevredenheid bij de industrie in het algemeen, omdat er nu wel iets
gedaan zou worden.

\' Drs. J. Hoftijzer, voorzitter Groep Dierenartsen in het Bedrijfsleven (DIB), Koninginnneweg45, 1217
KV Hilversum.

-ocr page 506-

De Nederlandse autoriteiten moesten nu wel de Gordiaanse knoop doorhakken en
zoals velen hadden verwacht, kwam het Ministerie van Landbouw te voorschijn als
eerste ondertekenaar, dus verantwoordelijke voor de naleving ervan, uit de bus. Dit
in tegenstelling tot onze buurlanden waar het Ministerie van Volksgezondheid
belast is met de controle op de naleving van de daar geldende eisen.
Op 1 mei 1986 was het dan zover. De wet van 27 juni 1985, de Diergeneesmiddelen-
wet, werd gedeeltelijk van kracht. Op dat moment uitsluitend nog maar Hoofdstuk
II, hetwelk betrekking heeft op de daadwerkelijke registratie van diergenees-
middelen. De industrie had vanaf dat moment 12 maanden om samenvattende
dossiers in te dienen ten bewijze van het feit dat zij, eventueel op afroep, over een
volledig dossier kon beschikken. De overheid is hard bezig om de nodige infrastruc-
tuur op te bouwen om aan alle aanvragen \'het hoofd te kunnen bieden\'. Na het van
kracht worden van Hoofdstuk II, zijn langzamerhand ook de andere hoofdstukken
van kracht geworden met de daarbij geldende regels betreffende kanalisatie, ver-
gunningenstelsel, etikettering en andere.

De farmaceutische industrie, vooral die met een eigen research-ontwikkelings-, en
registratie-afdeling, heeft vaak de nodige ervaring hiermee. Kleine industrieën
gaan, evenals de overheid, een moeilijke tijd tegemoet. Persoonlijk denk ik, dat
velen nog voor de nodige verrassingen zullen komen te staan. Of de lange wachttijd
van 22 jaar, de in de titel genoemde eerlijkheid met zich mee zal brengen, dient te
worden afgewacht. Welke \'eerlijkheid\' dat dan zal zijn, is subjectief.

NEDERLAND; SPEELTUIN OF PROEFTUIN?

Vijfjaar geleden belde mij een prakticus uit Noord-Holland, die in woede was
ontstoken over het zoveelste incident dat hem overkwam, ten gevolge van de zgn.
\'lekenhandel\'. Zijn conclusie was, dat hij dus flesjes kon afvullen met ochtendurine
en deze als diergeneesmiddel op de markt kon brengen. Bekend is ook de witte
suspensie, te koop aangeboden op een veemarkt, met de intrigerende tekst op het
etiket: PEN. STREP. (bevat geen antibiotica).

Alles was mogelijk in Nederland. Naast de op eigen research gebaseerde firma\'s,
ontstonden groothandels met een eigen produktenpakket, éénmans firma\'s met, of
geïmporteerde, of lokaal samengestelde diergeneesmiddelen, flexibele bedrijven of
bedrijfjes, die via de internationale grondstoffenhandel goede zaken konden doen.
Internationaal gezien, is er mij geen firma bekend, die bijv. meer dan 200 of zelfs 300
eigen diergeneesmiddelen in haar pakket heeft. De enige controle die er was, was die
der empirische bevinding vanuit de praktijk. Gelukkig genezen ook zonder behan-
deling een hoog percentage dieren, zodat de empirische controle niet zo streng was.
Geen enkele controle was er op zuiverheid van de grondstoffen; \'industrial grade\',
\'oral grade\', alles kon en kan nog.

Grote bedrijven die hun nieuwste vindingen snel in Nederland op de markt brach-
ten om zodoende zo snel mogelijk iets van het geïnvesteerde geld terug te verdienen.
Er zijn genoeg voorbeelden te vinden van vooral indicaties voor middelen, die in
Nederland worden gebruikt, maar die elders nog niet zijn toegelaten of ronduit
verboden.

Tussen al dat geweld ingeklemd, de prakticus. In dit doolhof niet altijd geleid door
ethische motieven, maar vaak verleid door financiële, of in het nauw gebracht door
de handel en/of zijn buurtcollegae. Het ziet ernaar uit dat dit alles langzamerhand
wat geregelder zal gaan worden.

Strenge eisen worden er gesteld aan de fabricage, de opslag, de distributie. De
kwaliteit van de grondstoffen moet op een hoog peil staan. Als de stof in de
Europese Farmacopae vermeld staat, moet de grondstof aan die specificatie vol-
doen.

-ocr page 507-

Lest best, alle indicaties bij alle diersoorten moeten worden bewezen. Een schier
onmogelijke taak. De industrie hoopt hier dat de overheid met zin voor logica zal
optreden. Wij zijn er niet bij gebaat dat een bepaald middel slechts registratie
bekomt voor de behandeling van Eperythrozoörosis en longontsteking bij het
varken, Anaplasmose bij het rund en Bedsonia bij het schaap, terwijl hetzelfde
middel in de gehele wereld ruim voor bijna alle infectieziekten bij vele diersoorten
wordt gebruikt.

Het blijft te allen tijd te hopen dat problemen tussen de overheid (Commissie
Registratie Diergeneesmiddelen) en de industrie, waar nodig in goede harmonie
kunnen worden besproken om bij geschillen tot een voor ieder aanvaardbare
oplossing te komen. Ik zal de lezer niet verder vermoeien met een lijst van vereisten
waaraan het middel, voor wat betreft farmaceutische, toxicologische, analytische
en farmacologische eisen moet voldoen. Richtlijn 81/852 is dan adequaat leesvoer
voor geïnteresseerden.

ETIKETTEREN OF VERPAKKEN?

Om de Diergeneesmiddelenwet, welke slechts een raamwet is, inhoud te geven, zijn
er in de afgelopen tijd nogal wat ministeriële beschikkingen ter invulling van deze
wet gepubliceerd. Eén daarvan is het \'Besluit verpakking en etikettering dierge-
neesmiddelen\'. In dit besluit wordt in extenso beschreven wat er op een etiket,
doosje of omdoos moet staan. Er moet vermeld worden of een middel UDD of
UDA is.

Alle diersoorten waarvoor het middel bestemd is met de daarbij behorende dose-
ringen dienen te worden vermeld. Voor verpakkingen met kleine etiketten kan dat
de nodige puzzels opleveren. Is de recipiënt te klein, dan mogen de gevraagde
gegevens op een bijsluiter.

Om een produkt te maken, moet men kennis van zaken hebben. Een logische
stelling zou men zeggen. Tot voor kort in Nederland echter niet geldig. Per I april
1987 moet echter een ieder die een diergeneesmiddel op de markt brengt een
vergunning daarvoor hebben. Produceert hij het diergeneesmiddel zelf, dan dient
de ruimte waar het middel wordt geproduceerd aan strenge eisen te voldoen.
Hetzelfde geldt voor de uitrusting en de controle tijdens en na de produktie van het
middel. Er dient voor deze controle een aangewezen persoon te zijn, wiens
opleiding aan bepaalde eisen voldoet.

Ook voor het verpakken, etiketteren en in de handel brengen, moet een vergunning
worden aangevraagd. Zover ik het kan begrijpen, geldt dit in beperkte mate ook
voor de dierenarts prakticus. Hij mag magistraal een diergeneesmiddel bereiden,
verpakken en afgeven. Hij mag niet het etiket van de firma eraf halen en door een
eigen etiket vervangen. Dit laatste mag alleen als hij daar een vergunning voor
aanvraagt. \'Overplakken\' zou hier ook onder vallen. Het zal duidelijk zijn, dat al
deze eisen kostenverhogend zullen werken. In welke mate, is afhankelijk van de
staat, toestand en capaciteit van de fabricerende firma.

WIE, WAT EN WAAR

De Diergeneesmiddelenwet geeft bepalingen bedoeld om het in voorraad of voor-
handen hebben en het afgeven van diergeneesmiddelen te kanaliseren. Het zijn
bepalingen die zich bezighouden met hoe de \'stroom diergeneesmiddelen\' zich naar
de eindgebruiker begeeft.

Als leverancier van diergeneesmiddelen is het verboden deze middelen te leveren,
behalve aan een 7-tal in de wet omschreven categorieën. Daaronder ook dieren-
artsen. Welnu, een dierenarts is iemand die is ingeschreven in het register van
praktizerende dierenartsen, bedoeld in artikel 10, eerste lid, van de Wet op de
Uitoefening van de Diergeneeskunde (WUD).

-ocr page 508-

Wie bepaalt, volgens dit artikel 10, wie wel en niet in het register wordt ingeschre-
ven? Niet de Groep Praktici Grote Huisdieren, mijns inziens ook niet de KNMvD,
zolang daar nog niet iedereen lid van is.

Hoeveel dieren moet een afgestudeerd dierenarts per dag, week, maand of jaar zien
om als prakticus te worden ingeschreven? Slaan we het ontwerp WUD erop na, dan
blijkt dat daar een dierenarts iemand is, die krachtens de Wet op het Wetenschappe-
lijk Onderwijs, de hoedanigheid van dierenarts heeft verkregen. Het merendeel van
deze dierenartsen zal de diergeneeskunde willen uitoefenen. In de definitie van de
\'Uitoefening van de Diergeneeskunde\' komen we 5 groepen handelingen tegen die
als beroep verricht dienen te worden. Van belang hier is, dat niet wordt genoemd: de
handel in diergeneesmiddelen.

Volgens de kanalisatie-regeling mag de dierenarts echter wel door de minister
aangewezen farmaca afleveren aan de houder van dieren, waarvoor de diergenees-
middelen zijn bestemd. Dit is het zogenaamde UDA-regime.
De prakticus kan dus zonder dat hij vergunninghouder is, handel in diergenees-
midddelen bedrijven, zolang hij deze middelen maar verkoopt aan de eigenaar voor
wiens dieren ze bestemd zijn.

Hoe komt de dierenarts aan zijn produkten? Hij koopt deze, of rechtstreeks, of via
een groothandel. Voor beide genoemde kanalen is de handel in diergeneesmiddelen
hun beroep. Dit in tegenstelHng tot de dierenarts.

De \'handel\' zal als zodanig dan ook in principe aan een ieder leveren, die daar
volgens de wet aanspraak op kan maken.

Bestaat er nu zoiets als een leveringsplicht? Kort gezegd, nee! De materie is echter
gecompliceerder dan dat.

Van belang zijn hier de volgende factoren:

a. Wordt een beroepsbeoefenaar geremd in de mogelijkheid zijn beroep uit te
oefenen.

b. Zijn de voor hem benodigde produkten door eventuele uitsluiting onbereikbaar
geworden.

c. Is de positie van de leverancier er één van macht in de zin van monopolie.

Er zijn in de afgelopen twee jaar, twee uitspraken van een rechter geweest over deze
materie. In beide gevallen wilde een dierenarts dat een bepaalde firma hem produk-
ten leverde, hetgeen deze firma\'s weigerden. In beide gevallen gaf de rechter de
firma gelijk, zij behoefden niet te leveren.

In het eerste geval betrof het een dierenarts die niet tot bevrediging van de rechter
kon aantonen, dat hij de diergeneeskunde uitoefende. Eenvoudig gezegd, hij zag
zelden of nooit een dier en kon dus naar overtuiging van de rechter niet een
beoefenaar van de diergeneeskunde zijn. (U herinnert zich dat handel daar niet
onder viel!)

In het tweede geval betrof het een dierenarts in loondien.st, het inkomen was dus
onafhankelijk van de hoeveelheid te verrichten handelingen. In dit geval kon ook
niet tot tevredenheid van de rechter worden aangetoond, dat de produkten, welke
deze dierenarts wilde aankopen, onvervangbaar waren. Alternatieve produkten
van andere leveranciers waren beschikbaar. Deze beperkte jurisprudentie \'avant la
loi\' geeft toch wel aan in welke richting door de autoriteiten gedacht gaat worden,
waar het de uitoefening van de diergeneeskunde betreft.

Voor waar het de toeleveringsindustrie betreft, geldt dat de beroepsbeoefenaar de
voor hem gewenste en benodigde produkten moet kunnen verkrijgen. Mocht een
leverancier dit niet rechtstreeks willen doen, dan moet er of een alternatief produkt
zijn of een alternatieve leverancier.

In hoeverre één en ander te rijmen is met de wet op de economische mededinging en
de daarvoor bestaande richtlijnen binnen de EEG is een hoofdstuk apart. Vooral de

-ocr page 509-

EEG-commissie is er zeer op gebrand dat de vrije handel niet wordt belemmerd en
zal ver gaan om deze te beschermen.

In principe mag de industrie diergeneesmiddelen leveren aan iedere dierenarts
ingeschreven in het register van praktizerende dierenartsen. De plicht daartoe
bestaat niet, zeker niet op grond van de veterinaire wetgeving. Met de economische
wetgeving in de hand wordt het echter een wat ander verhaal.
Beperken we ons tot de aangewezen diergeneesmiddelen voor het UDA of het UDD
regime, dan kan ik mij persoonlijk daar wel in vinden.

Het criterium vooreen UDD aangewezen substantie is, dat genoemde substantie bij
toepassing door anderen dan dierenartsen gevaar kan opleveren voor de gezond-
heid van mens en dier. Ik heb grote moeite met het feit dat alle vaccins hieronder
zijn ingedeeld. Immers het gebruik van een gedood vaccin, voor de bestrijding van
een niet in de Veewet genoemde ziekte kan mijns inziens niet gevaarlijker zijn dan
een antibioticum, in tegendeel.

VRAGEN

Samenvattend kan worden gezegd, dat \'de industrie\' niet ontevreden is met hetgeen
er gaande is. Integendeel.

Zorgen zijn er zeker ook, met name over de uitvoering. Enkele vragen die er nog
leven:

a. Tijdens een bijeenkomst met een aantal leden van de Commissie Registratie
Diergeneesmiddelen (CRD, een goede veterinaire afkorting!) werd de indruk
gewekt dat de Commissie tevens zou beoordelen of een diergeneesmiddel waar-
voor registratie wordt aangevraagd, wel noodzakelijk is. Hier dringt zich de
vraag op, wie de beoordelaar beoordeelt!

b. Als één van de onderzoeksinstituten voor het uitvoeren van controles is mede
het CDI aangewezen. Het CDI is tevens producent en ontwikkelaar van vac-
cins. Voor commerciële \'vaccin firma\'s\' een onzekere zaak of hun gegevens wel
100% veilig zijn.

Misschien voorbarig, maar zorg over deze onverenigbaarheid van functies is
niet onterecht. Commerciële activiteiten van \'s rijks ambtenaren en/of institu-
ten zouden moeten worden uitgesloten.

c. Vragen over het \'gesloten dossier\'. Dit laatste houdt in, dat de ene firma niet
zonder bewezen toestemming van een andere firma naar gegevens uit een
dossier van deze laatste mag verwijzen. Prima uitgangspunt, maar niet water-
dicht vrezen sommigen.

d. Kostenverhoging. Vooral voor die producenten, die uitsluitend lokaal actief
zijn, komen er vele kosten, voor het op peil brengen en houden van produkt en
produktie. De vraag is of dit van de eigen marge wordt betaald of bij de klant
wordt weggehaald.

Een onverwacht positieve kant is het effect op de werkgelegenheid van collegae.
Vele firma\'s hebben in het afgelopen jaar een dierenarts in dienst genomen ter
begeleiding van de komende registratie.

Veel onduidelijkheden zijn er echter nog. Ook waar het dit stukje betreft, realiseert
schrijver dezes zich, dat er waarschijnlijk vele andere meningen en interpretaties
zullen zijn. Volledigheid is echter niet de pretentie.

-ocr page 510-

Het belang van gezondheidsbescherming van
de consument m relatie tot diergeneesmiddelen

Public health and consumer protection with regard to the Veterinary

Medicinal Products Act

P. W. J. Peters\' en H. Verburg^

SAMENVATTING De verantwoordelijkheid van het Ministerie van Welzijn, Volksgezondheid
en Cultuur, de rol van de Veterinaire Inspectie en het onderzoek en de adviezen van het
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne worden beschreven ten aanzien van de
Diergeneesmiddelenwetgeving nu en in de toekomst. De registratie en eventuele kanalisatie van
deze diergeneesmiddelen is mede noodzakelijk in verband met de veiligheid van de consument;
dit geldt zowel ten aanzien van de residuproblematiek van produkten van dierlijke oorsprong, als
voor de resistentieproblematiek in verband met therapeutische toepassing van soortgelijke
middelen bij de zieke mens. Een toelating als diergeneesmiddel zal slechts kunnen plaatsvinden
na een verantwoorde risico-evaluatie ten aanzien van de gezondheid van de mens, gevolgd door
risico-management. Onder dit laatste wordt het toelatingsbeleid (de voorwaarden waaronder
diergeneesmiddelen worden toegelaten) en de controle daarop verstaan. Schrijvers zijn van
mening dat de interne kwaliteitscontrole en kwaliteitsborging in de keten van de voedselproduk-
tie door het bedrijfsleven zelf gerealiseerd moeten worden. Het toezicht daarop, dus de externe
kwaliteitsborging, zal een overheidstaak blijven om de veiligheid van produkten van dierlijke
oorsprong te kunnen garanderen.

SUMMARY The responsibility of the Ministry of Welfare, Health and Cultural Affairs (WVC)
and especially the task of the Veterinary Public Health Inspectorate (VI), and the research and
advice of the National Institute of Public Health and Environmental Hygiene (RIVM) are
described with regard to the Netherlands Veterinary Medicinal Products Act, now and in the
future. The registration of these medicines is also necessary for the safety of the consumer; this
holds both for the problems related to residues in products of animal origin, and for the problems
with respect to bacterial resistance to antimicrobial drugs, because of therapeutic prescription
of the same type of drugs in human patients. The admittance to the market of a veterinary drug
will only take place after an adequate risk-evaluation with respect to human health, followed by
risk-management; the latter implies the admittance policy and its control The authors have the
opinion that the internal quality control and quality as.mrance during the meat production chain
has to be conducted bu the producers themselves. The monitoring of this surveillance, and hence
the external quality assurance, will remain a governmental responsibility to safeguard products
of animal origin.

INLEIDING

Binnen het Staatstoezicht op de Volksgezondheid heeft de Veterinaire Inspectie
(VI) een tweeledige taak op het gebied van de gezondheidsbescherming. Enerzijds is
zij belast met de handhaving van de wettelijke voorschriften op het gebied van de
volksgezondheid, anderzijds behoort het uitbrengen van adviezen en verstrekken
van inlichtingen aan de Minister van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur (WVC)
en de Directeur-Generaal van de Volksgezondheid met betrekking tot de vraag-
stukken op het gebied van de veterinaire volksgezondheid tot haar werkzaam-
heden. Dit wordt ondersteund door het doen verrichten van onderzoek. Al vanaf de
instelling van het Staatstoezicht verleent het Rijksinstituut voor Volksgezondheid
en Milieuhygiëne (RIVM) ondersteuning in de vorm van onderzoek en advisering.

\' Dr. W. J. Peters, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Postbus 1, 3720 BA
Bilthoven.

^ Drs. H. Verburg, Veterinaire Hoofdinspectie van de Volksgezondheid, Postbus 5406, 2280 HK
Rijswijk.

-ocr page 511-

Bij deze activiteiten vormen de zoönosen veelal het uitgangspunt, terwijl de laatste
jaren de chemische en biologische contaminanten veel aandacht vragen, evenals de
problematiek op het gebied van de dierproeven en de \'good laboratory practice\'.
Uit bovenstaande beschrijving van activiteiten zal het duidelijk zijn dat ook op het
gebied van de diergeneesmiddelen activiteiten ontplooid worden.
De registratie van diergeneesmiddelen komt tot stand op basis van een door de
fabrikant van het diergeneesmiddel ingediende aanvraag tot registratie, die verge-
zeld moet gaan van een dossier het diergeneesmiddel betreffende. In dit dossier zijn
allerlei gegevens over het diergeneesmiddel opgenomen waaronder de verdeling van
het diergeneesmiddel in het doeldier, wat er met het diergeneesmiddel gebeurt in het
doeldier, hoe het wordt afgebroken, uitgescheiden etc. Daarnaast worden er gege-
vens over toxicologisch onderzoek bij proefdieren overgelegd om na te gaan of
residuen van het diergeneesmiddel of metabolieten daarvan geen gevaar opleveren
voor de mens. Het is de taak van het RIVM om op basis van de gegevens in dit
dossier een risico-evaluatie te maken in verband met de gezondheid van de mens.
Andere instituten evalueren andere aspecten zoals bijvoorbeeld de effectiviteit van
het diergeneesmiddel. Al deze deeladviezen worden besproken in een van de
^werkgroepen van de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen (CRD) waar de
deeladviezen worden verwerkt tot één advies inzake de eventuele toelating. In deze
werkgroepen is de VI uiteraard vertegenwoordigd. Het advies van de werkgroep
gaat naar de CRD die zich al dan niet conformeert aan het advies van de werkgroep.
De CRD stuurt haar advies door naar de Minister van Landbouw en Visserij die
dan het diergeneesmiddel registreert. De Veterinair Hoofdinspecteur is plv. Voor-
zitter van de CRD. Op deze wijze dragen de VI en het RIVM eraan bij dat de
Minister van
WVC als mede-ondertekenaar van de Diergeneesmiddelenwet zijn
verantwoordelijkheid kan waarmaken ten aanzien van diergeneesmiddelenbeleid.
Voor wat betreft het toezicht geldt uiteraard hetzelfde. De VI zal voor de controle
van de gezondheidsaspecten van de Diergeneesmiddelenwet zeker gebruik maken
van haar bevoegdheid op grond van de Gezondheidswet om toezicht uit te oefenen
op de uitvoering van de betreffende bepalingen, niet alleen in de eindprodukten,
maar in de gehele produktieketen. Dit past in de consumentgerichte filosofie van de
\'Integrale Keten Bewaking\' (IKB). IKB heeft als doel om op verantwoorde wijze
informatie te verkrijgen en tc verschaffen in de produktieketen.
Het kenmerk van de beleidslijn van het handhaven — nu en in de toekomst — van
wetgeving is kwaliteit. Kwaliteit moet worden gecontroleerd en dat kan door zgn.
interne en externe kwaliteitsborging. Daaronder wordt verstaan dat in de meest
optimale zin het handelen van de diverse bedrijven in de produktieketen zelf of
intern wordt gecontroleerd; er wordt dan gewerkt volgens omschreven plannen en
standaarden. De kritische momenten in de produktieketen zijn vastgesteld en op
die kritische momenten vindt controle plaats (interne kwaliteitscontrole). Het
\'management\' of de \'organisatie\' binnen de produktieketen zorgt ervoor dat de
plannen, standaarden of voorschriften intern worden nageleefd (interne kwaliteits-
borging). Het goed functioneren van deze interne kwaliteitscontrole en kwaliteits-
borging garandeert dat het produkt voldoet aan de eisen, die er via wet en regelge-
ving aan gesteld zijn. De externe kwaliteitsborging voor wat betreft gezondheids-
aspecten wordt uitgevoerd door een andere instantie, dan de bedrijven in de
produktieketen. In dit verband is dat de VI, die er op toeziet dat voldaan wordt aan
kwaliteitscontrole en kwaliteitsborging. Bij deze externe kwaliteitsborging zal het
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne functioneren als onder-
zoekslaboratorium en referentie-instituut. Deze algemene filosofie en karakteris-
tiek wordt hier uiteengezet, omdat ten aanzien van de diergeneesmiddelen en de
wetgeving bovenstaande uitgangspunten gehanteerd worden.

-ocr page 512-

DIERGENEESMIDDELEN

Onder diergeneesmiddelen wordt meer verstaan dan de letterlijke betekenis van
geneesmiddelen voor dieren. Van toelating kan slechts sprake zijn indien wordt
voldaan aan de criteria die daarvoor in de wet zijn vastgelegd. Welke produkten
worden onder het begrip diergeneesmiddel, onder de werkingssfeer van de wet en
derhalve ook in dit verband als werkterrein voor de VI gerekend? Een diergenees-
middel sluit gedeeltelijk nauw aan bij de begripsomschrijving van een geneesmiddel
in de zin van de Wet op de Geneesmiddelenvoorziening. Daaraan moet worden
toegevoegd dat een groot gedeelte van de voor dieren bestemde geneesmiddelen op
de markt wordt gebracht met als doel om als gemedicineerd voer of als additief in
diervoer verwerkt te worden. Voor deze toepassingen gelden aparte toelatings-
regimes. Daarnaast worden tot de diergeneesmiddelen gerekend stoffen die be-
doeld zijn voor gebruik als bestrijdingsmiddelen bij dieren. De bestrijdings-
middelen worden geregistreerd op basis van de Bestrijdingsmiddelenwet. De regel-
geving van de Diergeneesmiddelenwet heeft ten aanzien van deze bestrijdings-
middelen slechts een aanvullend karakter. Tot de diergeneesmiddelen behoren
eveneens de diergeneesmiddelen op basis van radio-actieve isotopen, waarop wat
betreft wetgeving de Kernenergiewet het primaatschap heeft. Een aparte plaats
nemen de homeopatische stoffen voor diergeneeskundig gebruik in. Alleen ten
aanzien van de stoffen uit de laatste categorie geldt de uitzondering dat aan de eisen
betreffende analytische, toxicologische, farmacologische en klinische normen en
aan voorschriften betreffende proeven met geneesmiddelen voor diergeneeskundig
gebruik niet hoeft te worden voldaan. Wanneer men naar de aard van de stoffen
kijkt die behoren tot de diergeneesmiddelen, vallen onder de definitie niet alleen de
chemische stoffen maar ook de biologische produkten als sera, entstoffen en dia-
gnostica, waarbij inbegrepen die diergeneesmiddelen die bereid zijn met gebruik-
making van biotechnologische processen.

CONSUMENT EN DIERGENEESMIDDELEN

Vanuit de optiek van de gezondheidsbescherming zijn diergeneesmiddelen slechts
toelaatbaar mits de produkten van dierlijke oorsprong veilig zijn en geen risico
vormen voor de gezondheid van de consument. Bovendien mogen diergenees-
middelen geen aanleiding geven tot resistentie van micro-organismen, waardoor
direct of indirect de gezondheid van de mens nadelig beïnvloed kan worden.
Daarnaast dient men zich in dit verband tc realiseren, dat de toepassing van
antimicrobiële middelen bij landbouwhuisdieren op grote schaal een voortdurende
bron creëert van meestal plasmide-gecodeerde resistente micro-organismen. Deze
worden vooral via de mest uitgescheiden en kunnen via voedsel en milieu andere
dieren en de mens bereiken. Residuen spelen in de resistentie-problematiek een
verwaarloosbare rol.

Hoewel het toelatingsbeleid bij de nationale overheid ligt, zal het duidelijk zijn dat
de residu-problematiek en de daarvoor benodigde analytiek, en de resistentie-pro-
blematiek niet een typisch Nederlandse zaak zijn, maar zich in de gehele wereld
afspelen. Daarom zijn er meerdere internationale organisaties en commissies, die
middels uitwisseling van informatie over vragen op het gebied van het veilig gebruik
van diergeneesmiddelen, trachten om tot een uniforme aanpak te komen met als
doel een optimale bescherming van de consument op wereldniveau. Dit is van groot
belang in verband met het vrije handelsverkeer in voedingsmiddelen.
De risico-evaluatie van diergeneesmiddelen-residuen vertoont grote gelijkenis met
die evaluatie van andere stoffen, zoals humane voedseladditieven en residuen van
bestrijdingsmiddelen. De op beide terreinen bestaande internationale commissies
hebben gedurende tientallen jaren een enorme rijkdom aan kennis en waardevolle

-ocr page 513-

ervaring verkregen. De risico-evaluatie van diergeneesmiddelen-residuen zal hier-
van dankbaar gebruik maken. Omdat er bij diergeneesmiddelen een aantal bijzon-
dere aspecten zijn die niet aanwezig zijn bij de menselijke voedseladditieven en
pesticiden-residuen, heeft de WHO/FAO Codex Alimentarius Commissie een co-
mité ingesteld betreffende diergeneesmiddelen-residuen in voedingsmiddelen van
dierlijke oorsprong. Dit comité heeft als opdracht de risico-evaluatie van dierge-
neesmiddelen-residuen uit te voeren en te komen tot voorstellen met betrekking tot
residu-toleranties. Het is van groot belang dat er op wereldniveau overeenstemming
komt over de vertaling van onderzoeksresultaten naar residu-toleranties. Met name
voor wat betreft de resultaten van toxicologisch onderzoek, mutageniteit, carcino-
geniteit, reproduktie-toxiciteit etc. en de kans op allergische reacties bij de mens.
Ongeveer tezelfdertijd is door de Commissie Diergeneesmiddelen van de Europese
Gemeenschap een \'Working Group on the Safety of Residues\' ingesteld met het oog
op harmonisatie van residu-toleranties binnen de Europese Gemeenschap. Alge-
mene principes en richtlijnen voor de risico-evaluatie zijn en zullen binnen deze
commissie nog worden ontwikkeld, welke zullen gelden voor \'nieuwe\' en \'oude\'
diergeneesmiddelen. Ook zijn prioriteiten gesteld ten aanzien van specifieke dier-
geneesmiddelen, zoals chloramphenicol, sulfonamiden, nitrofuranen, dapsone, tri-
methoprim, nitroimidazolen, azaperone, carbazol, azepromazine en proprioma-
zine. Daarnaast is er een richtlijn (86/469/EEG) verschenen inzake het onderzoek
van dieren en vers vlees op de aanwezigheid van residuen van diergeneesmiddelen
en milieucontaminanten (zie ook VHI-bericht d.d. februari 1987).
De in de aanvang van dit artikel genoemde interne kwaliteitscontrole en interne en
externe kwaliteitsborging maken daar een wezenlijk deel van uit. De effectiviteit
van wetgeving, bijvoorbeeld het naleven van wachttermijnen ter voorkoming van
residuen in produkten van dierlijke oorsprong ter bescherming van de consument,
is sterk afhankelijk van het gedrag van de individuele dierenarts-prakticus en van de
veehouder.

Een ander probleem betreft het risicavan de verspreiding van resistente bacteriën
van dier naar dier en naar de mens.

.\'Mvorens in te gaan op deze problematiek dient men te beseffen dat er natuurlijke
resistentie kan bestaan bij bacteriën ten opzichte van bepaalde antimicrobiële
stoffen. Deze resistentie bestaat bijvoorbeeld bij
E. colitn Pseudomonas-sooTicn ten
opzichte van penicilline. Daarnaast kunnen door mutatie en een selectiedruk door
het gebruik van antibiotica resistente bacteriën gaan overheersen. Bacteriën
kunnen ook resistent worden door plasmide overdracht in een selectief milieu.
Ten aanzien van het gezondheidsrisico voor de consument van antimicrobiële
middelen, als residu aanwezig in vlees, kan worden aangenomen dat deze geen
resistentie kunnen induceren als het niveau van de residuen onder de concentratie
ligt die met microbiële testen kan worden opgespoord. Dit betekent dat op basis
van mogelijke inductie van resistentie door residuen van "antimicrobiële middelen
geen reële risico-evaluatie en tolerantie kan worden vastgesteld.
Er bestaan publikaties die aangeven, dat bij landbouwhuisdieren en bij mensen die
herhaaldelijk aan therapeutische doseringen werden blootgesteld, vele resistente
bacterie-stammen aan te tonen zijn. Ook is aangetoond dat veehouders meer
resistente bacteriën bij zich hebben dan zij die niet met vee in contact staan. Na het
beëindigen van de therapie verdwijnen deze kiemen weer.

Bij de registratie van diergeneesmiddelen met antimicrobiële middelen dient bij
sub-therapeutische dosering en therapeutisch gebruik rekening te worden ge-
houden met deze resistentie-problematiek in verband met de volksgezondheid.
Bij het toelatingsbeleid zal dit aspect meegewogen worden.

-ocr page 514-

RISICO-EVALUATIE EN RISICO-MANAGEMENT VAN RESIDUEN

Wanneer ten behoeve van de volksgezondheid door het Ministerie van WVC moet
worden geadviseerd over toelating van diergeneesmiddelen (risk-management) dan
dient op basis van (te verwerven) kennis een risico-evaluatie plaats te vinden. In
het kader van de diergeneesmiddelen bestaat deze risico-evaluatie uit:

a. het aantonen van het diergeneesmiddel met de erbij behorende metabolieten;

b. de gegevens over de lotgevallen van het diergeneesmiddel: hoe verdeelt de stof
zich in het doeldier, hoe wordt de stof omgezet en hoe verloopt het uit-
scheidingspatroon;

c. gegevens over een gestandaardiseerde monstername ter bepaling van de gerede
stof en/of de metabolieten;

d. gegevens over de farmacologische en toxicologische eigenschappen van de stof
met eventueel nadere bepaling van specifieke toxiciteit zoals mutageniteit,
reproduktie-toxiciteit en carcinogeniteit.

De synthese van deze gegevens over het diergeneesmiddel bepaalt het risico profiel
van het specifieke diergeneesmiddel. De hiervoor benodigde gegevens zullen in
eerste instantie geleverd dienen te worden door de aanvrager van een registratie. In
het kader van de Diergeneesmiddelenwet is met het oog op de bescherming van de
consument deze risico-evaluatie opgedragen aan het Advies Centrum voorToxico-
logie van het RIVM.

Met name de analyse-problematiek en de monstername voor de externe kwaliteits-
borging door de VI vereist voortdurend onderzoek door het RIVM. In een weder-
zijdse overeenkomst van de VI en het RIVM wordt in een meerjarenplan vastgelegd
in welk onderzoekssysteem stoffen, referentiematerialen, wijze van bemonstering
en analyse methoden ingepast dienen te worden. Omdat in bepaalde mate risico-
evaluatie bekend kan zijn van humane geneesmiddelen kan deze kennis in het kader
van diergeneesmiddelen van belang zijn. Daarnaast is toxicologische ervaring met
betrekking tot het doeldier van het diergeneesmiddel ook van belang. Gezien de
omvang en het karakter van de Nederlandse veehouderij wordt in kwantiteit
verreweg de grootste hoeveelheid stoffen, vallend onder de Diergeneesmiddelen-
wet, toegepast bij pluimvee en varkens, waar koppelbehandeling gebruikelijk is
(massamedicatie). Dit laatste kan andere eisen aan monstername en analytiek
stellen dan bij runderen en kalveren. Met name bij de runderen gaat het meer om
individuele toepassingen.

Naast de adviserende taak van de VI bij het toelatingsbeleid (risk-management) zal
de VI in het kader van handhaving van wettelijke maatregelen, toezicht houden
opdat het beleid in de praktijk ook daadwerkelijk wordt uitgevoerd (bijv. controle
wachttermijnen).

Tenslotte een laatste opmerking over de problematiek ten aanzien van de zoge-
naamde \'nultolerantie\'. Het concept van een echte nultolerantie bestaat niet en de
analytische nultolerantie blijkt steeds te worden achterhaald door snelle ontwikke-
lingen op het gebied van de analytische chemie. Deze problematiek kan worden
opgelost door tevens de onderzoeksmethode vast te stellen, inclusief de daarbij
behorende besli.ssingsgrens.

Dit maakt het noodzakelijk dat met het oog op een praktische kwaliteitscontrole en
kwaliteitsborging tolerantie grenzen moeten worden gebaseerd op een sluitende
risico-evaluatie. De toleranties zullen beneden de berekende veiligheidsnormen
worden gesteld indien \'good vetermary practice\' (g.v.p.) en \'good agriculture
practice\' (g.a.p.) dit mogelijk maken.

Dit past geheel in de W VC-filosofie de consument een zo schoon mogelijk produkt
aan te bieden. De toleranties dienen zo veel mogelijk in overeenstemming te zijn
met internationale aanbevelingen ter zake.

-ocr page 515-

De Diergeneesmiddelenwet, de Wet
Uitoefening Diergeneeskunde en de
veehouder

The Veterinary Medicinal Products Act. the Act on the Practice of Veterinary
Medicine, and livestock farmers

W. van Hoof\'

SAMENVATTING Uit de nieuwe wetgeving verdwijnt het begrip \'lokaal praktizeren\'. Dit
schept de mogelijkheid tot postorderdiergeneeskunde. Deze ontwikkeling moet vanuit het
oogpunt van de kwaliteit van het eindprodukt. sterk van de hand worden gewezen.
De sector is gebaat bij deskundige en betaalbare diergeneeskundige bedrijfsbegeleiding die moet
leiden tot verantwoord geneesmiddelengebruik en een schoon eindprodukt.

SUMMARY The concept of\'local practising\' will disappear in the new legislation. This will
render veterinary medicine by mail order possible. From the point of view of the quality of the
uhtmate product, this development should he strongly rejected.

The sect ion will benefit by an expert and payable herd management programme which has as its
object a justified use of drugs and a \'clean ultimate product\' (healthy animals).

INLEIDING

Degenen die zich beroepsmatig met dieren bezighouden, worden in toenemende
mate geconfronteerd met belangstelling vanuit de samenleving. Dit geldt zowel
voor de veehouder als voor de dierenarts.

Een brede belangstelling, een opbouwende interesse is goed, zolang het maar niet
ontaardt in een stellingname waarbij het dier boven de mens wordt geplaatst. De
overheid volgt deze trend met invoering van nieuwe wetgeving, zoals de nieuwe
gezondheids- en welzijnswet voor dieren, waarin ook de wijze van houden en
behandelen van dieren in grote lijnen geregeld wordt.

De verhouding tussen veehouder en dierenarts wordt binnenkort sterk beïnvloed
door de nieuwe Wet Uitoefening Diergeneeskunde gevolgd door de Diergenees-
middelenwet.

GEVOLGEN

Door de op handen zijnde nieuwe wetgeving verandert één en ander in de verhou-
ding veehouder-dierenarts zoals die in tientallen jaren is gegroeid. De volgende
knelpunten zijn te signaleren.

1. r3e Wet Uitoefening Diergeneeskunde regelt wie de veterinaire handelingen
mag uitoefenen en wie niet. Het lijkt erop dat er in de toekomst geen plaats meer
zal zijn voor veeverloskundigen en castreurs. Dat betekent dat er een reeks van
eenvoudige handelingen blijven liggen, die met behulp van een goed advies en
onder deskundige begeleiding van de dierenarts door de veehouder zelf of door
hulpkrachten in dienst van dc dierenarts, kunnen worden uitgevoerd.

2. De diergeneesmiddelenwet zal van ingrijpende betekenis zijn voor het ver-
krijgen en toepassen van diergeneesmiddelen. Het zal zeer de vraag zijn of een
situatie, zoals die op vele plaatsen al jaren gebruikelijk is, zal kunnen worden
teruggedraaid. Ik wijs dan op het \'onder begeleiding\' afgeven door de dierenarts
van vaccins, bijv. tegen de ziekte van Aujeszky.

\' W. van Hoof, voorzitter Gezondheidsdienst voor Dieren provincie Noord-Brabant,
Molenwijkseweg 48, 5282 SC Boxtel.

-ocr page 516-

3. Van zeer grote betekenis is het niet meer voorkomen van het begrip lokaal of
plaatselijk praktizeren in de nieuwe diergeneesmiddelenwet. Het verdwijnen
van deze bepaling zal mogelijk inhouden dat de verhouding veehouder/dieren-
arts onder grote druk komt te staan.

HET BEGRIP \'LOKAAL PRAKTIZEREN\'

De praktizerende dierenarts bekleedt vanouds een zeer belangrijke positie bij de
distributie van diergeneesmiddelen, als apotheekhoudend arts.
Er is in de loop der tijd in de diergeneeskunde een scheefgroei ontstaan in inkom-
sten uit arbeid enerzijds en inkomsten uit apotheek anderzijds. Daardoor komt een
belangrijk gedeelte van de inkomsten van de dierenarts werkzaam in de intensieve
veehouderij uit de winst op verkoop van medicijnen. Dit heeft zeker in het verleden
geleid tot hoge winstmarges en dienovereenkomstige inkomens.
Dit moet als voornaamste oorzaak worden gezien van het ontstaan van eerst de
zwarte handel in geneesmiddelen en vervolgens \'autobaan dierenarts\' of\'postorder
dierenarts\'. Zijn succes is voor een groot deel te danken aan de lagere prijzen die
voor de veehouder natuurlijk zeer aantrekkelijk zijn. Om de lading wettelijk te
dekken, levert zo\'n postorderdierenarts er een \'in naam\' begeleidingspakket bij.
Om hieraan een halt toe te roepen, zou het goed zijn als de dierenarts zijn marge op
de medicijnen zou verminderen. Dit kan echter alleen als de veehouder meer dan tot
nu toe, bereid is om de dierenarts op basis van verrichtingen en bestede tijd te
honoreren.

VOORDELEN/NADELEN VOOR DE VEEHOUDER

Voor de primaire producent heeft deze ontwikkeling in mijn ogen slechts één
belangrijk voordeel en verder vele nadelen.

Als voordeel kan worden genoemd dat deze ontwikkeling een sterk prijsdrukkend
effect heeft gehad, zowel op de verrichtingen als op de kosten van geneesmiddelen.
Als nadelen kunnen worden genoemd:

De \'begeleiding\' door postorderbedrijven is meestal een farce, een slechte zaak voor
de veehouder.

Het verkrijgen van diergeneesmiddelen zonder deskundige begeleiding bij de toe-
passing is zonder meer onverantwoord. De eventuele lagere prijs bij het verkrijgen
hiervan staat absoluut in geen verhouding tot de belangen en risico\'s die hierbij in
het geding zijn.

Met recht stelt de consument, ook in het buitenland \'wij hebben recht op een \'clean\'
produkt\'.

De logische zakelijke opstelling van de veehouder, alsmede de toenemende infec-
tiedruk door de grotere bedrijven en grotere dierdichtheid mogen niet ontaarden in
een \'handjeklap\' tussen dierenarts en veehouder om aan de nodige medicamenten te
komen.

TOEKOMST

Het belang van de veehouder is een goede vertrouwensrelatie met zijn dierenarts.
Deze zal uiteraard deskundig en gespecialiseerd moeten zijn in de bedrijfsbege-
leiding van de betreffende diersoort.

Op verantwoorde wijze, onder begeleiding van zijn dierenarts zullen dan in de
meeste gevallen medicamenten door de veehouder zelf toegediend kunnen worden.
Zo komt de aflevering van een schoon produkt naar de consument toe niet in gevaar
(denk aan IKB).

En dit is van levensbelang voor de sector in een tijd van overproduktie en toene-
mende kritiek op de intensieve veehouderij vanuit binnen- en buitenland.

-ocr page 517-

Koe die voor de vierde keer opbreekt

PANEL REACTIES

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende
vraag voorgelegd:
\'Derde kalfskoe voor de vierde keer opge-
broken, steeds na 21 dagen tochtig, heldere uitvloeiing, vagino-
scopisch geen afwijkingen, rectaal rechter ovarium licht fluc-
tuerende follikel".

Goed klinisch onderzoek

Bij een dergelijke koe is een goede anamnese

en een rectaal onderzoek nodig.

In de anamnese dient aan de orde te komen:

— het verloop van het drachtig worden in de
voorgaande jaren.
Een koe die ook in voor-
gaande jaren moeilijk drachtig werd heeft
vaak vergroeiingen of een andere afwijk-
ing(en), die een snelle conceptie verhinde-
ren. Een dubbele cervix is ook mogelijk,
maar die zou bij het vaginaal onderzoek op-
gevallen zijn;

— de stier. Stieren met een slecht bevruch-
tend vermogen zullen lagere drachtigheids-
resultaten veroorzaken. Een wisseling van
stier kan aangeraden worden. Indien een
eigen stier gebruikt wordt is het nodig om
ook de bevruchtingsresultaten van de ove-
rige dieren te bekijken;

— hel tijdstip van tochtigheid. Een koe, die
altijd op zaterdagavond tochtig wordt en
pas op maandagochtend geïnsemineerd
wordt heeft een lagere kans op conceptie;

— het verloop van de partus en puerperium.
Koeien, die zwaargekalfd hebben, (inclusief
een sectio), aan de nageboorte zijn blijven
staan en/of gewitvuild hebben, worden moei-
lijker drachtig.

Bij het rectaal onderzoek dient, behalve op
de aanwezigheid van een follikel en een
(oud) stevig corpus luteum, gelet te worden
op:

— dc tonus van de uterus

— afwijkingen aan het geslachtsapparaat (cer-
vix, uterus, ovaria, enz.).

Op grond van de anamnese en/of het rectaal
onderzoek kan bij waargenomen afwijkin-
gen een prognose uitgesproken en eventueel
een behandeling ingesteld worden. Indien
geen afwijkingen zijn waargenomen is een
behandeling niet nodig. Eventueel valt te
overwegen oin gonadotrope hormonen toe
te dienen maar de resultaten hiermee zijn
twijfelachtig. Indien in de anamnese een
moeilijke partus en/of een gestoord puerpe-
rium wordt vermeld valt het te overwegen
om een intra uterinebehandeling met bijv.
antibiotica toe te passen.
Drs. J. Sol.
Zwolle.

Toedienen van hormonen

Bij een koe die herhaald regelmatig op-
breekt, worden door ons behalve de beide
ovaria, tevens de tubae en natuurlijk de ute-
rus door middel van rectale exploratie on-
derzocht op afwijkingen of vergroeiingen.
Wanneer er tijdens het rectale onderzoek het
vermoeden bestaat, dat we te doen hebben
met een dubbele cervix, wordt dit door
middel van vaginoscopisch onderzoek ge-
controleerd. In zo\'n geval wordt het advies
gegeven de koe in beide cervix-openingen tc
laten insemineren. Wordt er een pneumo-of
urovagina gediagnostiseerd, dan is een Be-
nesch-operatie in de regel een zeer dankbare
ingreep.

Indien cr bij het rectaal onderzoek geen ab-
normaliteiten worden aangetroffen, wordt
meestal een i.v.-behandeling met 1500 IE
HCG (Chorulon®) ingesteld. Op enkele be-
drijven worden, naar het schijnt, gunstige
resultaten behaald, wanneer de koeien na
een bewust overgeslagen tochtigheid, wor-
den ingspoten met Prostaglandines (± 10
dagen na de oestrus). Ook zijn er enkele
rundveehouders die dergelijke probleem-

Panel reacties

Leven er bij u vragen, die u in deze rubriek
beantwoord wenst tc zien? Stuurt u dan de
door u geforinuleerde vragen aan de redaktie
op, die deze vervolgens gaarne aan de diverse
panels ter beantwoording voor zal leggen.

-ocr page 518-

koeien met succes draclitig krijgen, wanneer
de koeien daags na de inseminatie, intra-ute-
rien worden behandeld met bijv. Colicilline
®, Metrijet® (methode Albrcchtsen), ook al
bestaat er een normale heldere uitvloeiing.
Voor zeer waardevolle koeien blijft soms als
laatste redmiddel nog over een embryo-im-
plantatie, zoals recentelijk is gedaan bij de
15-jarige koe Rianeuit onze praktijk. Dank-
zij deze implantatie heeft deze koe, die niet
drachtig wilde worden, nu de 100.000 liter
volgemaakt.

De koe is overigens weer geïnsemineerd en
van de eerste inseminatie drachtig geworden.
Drs. N. J. G. J. van der Wielen,
Gemert.

Afgeleide ET-technieken

Bij een normaal cyclische koe die niet drach-
tig wordt, kan de oorzaak gelegen zijn in de
oviducten of de uterus.
Om vast te stellen of de oviducten passabel
zijn voor de eicellen, kan men superovulatie
en uitspoeling van de uterus toepassen zoals
te doen gebruikelijk bij embryotransplanta-
tie.

Inventarisatie van het resultaat per uterus-
hoorn geeft inzicht in eventuele afwijkingen.
Goede resultaten zijn tevens bekend door
een dergelijke koe te spoelen met 1 a 2 liter
fysiologische zoutoplossing per uterushoorn
volgens de techniek, toegepast bij de uit-
spoeling van een donor-ET-koe.
Drs. J. A. H. van Lieshout,
Diessen.

De stier

Bij een regelmatig opbrekende koe is het van
groot belang het rectale onderzoek minitieus
te verrichten. Dc ervaring leert dat bij derge-
lijke runderen nogal eens afwijkingen voor-
komen van de bursa ovarica, de tuba, de
uterus (bijvoorbeeld een hydrosalpinx of
vergroeiingen) of de vagina (urovagina).
Aan cysteuzc ovariële follikels hoeft in dit
geval niet te worden gedacht, aangezien het
een regelmatige opbreker betreft. Een ver-
late ovulatie komt slechts zelden voor.
Zijn bij een gedegen klinisch onderzoek geen
afwijkingen te vinden, dan komen de vol-
gende therapieën in aanmerking:
— Het toedienen van HCG of GnRh op de
dag van inseminatie. Uit verschillende on-
derzoeken is gebleken dat het toepassen van
deze therapie 0-15% hogere drachtigheids-
percentages tot gevolg heeft (vergeleken met
een controlegroep).

— Het ultra-uterien toedienen van bijvoor-
beeld Lugol, Lotageenof antibiotica, de dag
na inseminatie. De waarde van deze \'thera-
pie\' alhoewel veel toegepast, is onbewezen.

— Het toedienen van prostaglandinen 10-
12 dagen na een oestrus waarbij de koe niet
is geïnsemineerd. De effectiviteit van deze
therapie staat niet vast.

— Het 2 dagen achterelkaar insemineren of
het insemineren met een dubbele dosis sper-
ma. In sommige gevallen leidt dit tot resul-
taat.

— Het gebruik van zeer goed bevruchtend
sperma of van natuurlijke dekking met een
goed bevruchtende stier. Deze \'therapie\' is
zonder meer aan te bevelen, waarschijnlijk
zijn de resultaten gelijkwaardig of zelfs beter
dan die van een therapie met HCG of GnRh.

— Het implanteren van een embryo is al-
leen verantwoord bij zeer waardevolle die-
ren.

Dr. A. de Kruif,
Someren.

RECTIFICATIE

Entingsschema voor parvo

In de aflevering van 15 maart 1987 is op pag. 343
in de rubriek \'Panel reacties\' in dc bijdrage: \'En-
tingen altijd in combinatie met goed, zoötech-
nisch management\' (drs. J. Vaarten) een onjuist-
heid geslopen. Onder het hoofdje \'Volwassen,
niet-drachtige dieren\'staat: maximaal lx per jaar
vaccineren. De correcte tekst luidt:
minimaal lx
per jaar vaccineren.

CONGRESSEN

International Embryo Movement
Symposium

An International Embryo Movement Symposium
will be held on August 19, 1987 in conjunction
with the XXIII World Veterinary Congress and
under the aegis of the International Embryo
Transfer Society.

The one-day program will focus on 1) to-day\'s
and tomorrow\'s use of ET around the world, and
2) preserving national herd health with the inter-
national movement of embryos.
Further information from Dr. W. C. D. Hare,
Animal Diseases Research Institute, Box 1 1,300,
Station \'H\', Nepean, Ontario, Canada K2H 8P9.

-ocr page 519-

REFERATEN

Rund

Hypomagnesaemie: een urine-sneltest als
controle op de voorziening

Schneider E, Tschudi P en Leuenberger W.
Die Hypomagnesämie der Miichlcuh und
des Harn-Schnelltest zur Kontrolle der
Versorgung der Kuh mit Magnesium.
Schweizer Archiv für Tierheilkunde 1985;
127 : 9-2-1

In een artikel dat zich slecht leent voor een
referaat wordt door de auteurs dc bruik-
baarheid aangegeven van een snelle bepaling
van het magnesiumgehalte in dc urine.
De sneltest is gebaseerd op een papierstrip-
methode met Hylidylblauw. Uit vergelijkin-
gen van bloedmagnesiumgehalten met uri-
nemagnesiumgehalten in monsters, afkom-
stig van
306 patiënten, bleek een goede
correlatie lussen het bloedmagnesiumgehal-
te en dat in de urine bepaald met dc sneltest.
De patiënten werden op grond van de klini-
sche verschijnselen en gegevens van bloeda-
nalyses verdeeld in de volgende categorieën:
hypomagnesaemie (Mg ^ 1.5 mg/100 ml),
gecombineerd met een verlaagd calciumge-
halte in het bloed (Mg sS 1.5 cn Ca sg 7.0
mg/100 mg 1), verdacht (1.5 < Mg sS 1.8
mg/lOO ml), normaal (Mg > i.8 mg/100
ml), hypocalceaemie (Mg > 1.5 en Ca ^ 7.0
mg/100 ml) en acctonaemie (Mg> 1.8, Ca >
7.0 en aceton positief). De gemiddelde mag-
nesiumgehalten van de urinemonsters waren
voor deze groepen 1.02 (s ~ 1.52); 0.77 (s =
1.64); 2.66 (s -102); 6.62 (s = 4.56). De
variatie stijgt derhalve met het hoger worden
van de gehalten in de urine; de betrouw-
baarheid is in de groepen met de diagnose
hypomagnesaemie het hoogst
(Ref.).
Uit de beoordeling van dc overige gegevens
kan worden geconcludeerd dat het aantal
miswijzingen bij dieren met een bloed-
magnesiumgehaite van < 1.5 mg/100 ml
zeer gering is.

Schrijvers bevestigen voorts dat de bepaling
van het Mg-gehaltc in dc urine de methode is
om de voorziening van het dier met Mg te
beoordelen. Het Mg-gehaltc in dc urine
daalt eerder dan in het bloed.

./. ./. Koopman

Varken

Streptokokken-infecties van de puerpe-
rale uterus bij zeugen

Berner H. Die Streptokokkeninfektionen
des puerperalen Uterus der Sau. Tä Us 1986;
41; 812-22.

De betekenis van het isoleren van Strepto-
kokken uit vagina of cervix van zeugen is
nogal omstreden. Door schrijver is een on-
derzoek verricht naar de relatie tussen ener-
zijds bacteriologische bevindingen van va-
gina- en cervixtampons en anderzijds de
klinische bevindingen en de hoeveelheid en
hoedanigheid van de fluor genitalis. Van 80
onderzochte zeugen werd bij 29,1% van de
geïsoleerde 237 streptokokken-stammen D
Streptokokken getypeerd.
Streptococcus ube-
ris
volgde met 23,6%.

Bij 29 van de 80 zeugen werd een mono- of
bijna-mono streptokokken-cultuur geïso-
leerd.

Van deze 29 zeugen vertoonden 9 een middel-
matig tot ernstige endometritis; 9 zeugen
waren in geringe mate ziek en de resterende
11 zeugen hadden een subklinische of latente
infectie (respectievelijk cellulaire reactie of
alleen Streptokokken). Men zou dus kunnen
zeggen: slechts 9 van de 29 = 31% van dc
zeugen met een (bijna-) mono streptokokken-
isolatic vertoonde ook een daarbij behorend
klinisch beeld. Toch wil schrijver ook de
overige 20 zeugen met Streptokokken be-
schouwen als potentieel gevaarlijk in de zin
van: grotere kans op chronische endometri-
tis en daarmee op verminderde vruchtbaar-
heid.

Op de vraag hoe men in de praktijk het best
zo\'n streptokokkeninfectie onder controle
zou kunnen krijgen, gaat schrijver niet in
{Reff

W. A. ./. Cromwijii.

-ocr page 520-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

\'Open dag\' Veterinaire
Hoofdinspectie

Met voldoening kan worden teruggezien op
de \'open dag\' die de Veterinaire Hoofdin-
spectie op 13 maart 1987 hield. Hiervoor
waren uitgenodigd het Bestuur van de Fa-
culteit der Diergeneeskunde, het Hoofdbe-
stuur van de KNMvD en vertegenwoor-
digers van de diverse vakgroepen van de
Faculteit der Diergeneeskunde. De \'open
dag\' was met name georganiseerd om de
gasten door middel van het houden van in-
leidingen een indruk te geven van de belang-
rijkste taakvelden van de Hoofdinspectie en
haar wijze van functioneren.
Belangrijk aspect daarbij was met de geno-
digden te bezien welke gemeenschappelijke
belangen er — onder meer ten aanzien van
onderwijs en onderzoek — bestaan en hoe
deze door samenwerking zo effectief moge-
lijk kunnen worden gediend.
Zo werden na de opening en inleiding door
Veterinaire Hoofdinspecteur, L. Zegers, de
navolgende onderwerpen belicht:

— De vleeskeuring \'nu\'; H. Th. Nieuwen-
huijsen

— De vleeskeuring \'straks\'; H. Verburg

— GLP als kwaliteitsbewakingssysteem; dr.
W. H. Könemann

— Proefdieren gebruik en welzijn; H. Ro-
zemond

— De VHI en de diergeneesmiddelen; A. G.
de Moor

— Epidemiologie mens-dier; dr. W. Edel

— Zoönosen en Onderzoek; dr. .). H. M.
Nieuwenhuijs

— Faculteit - Maatschappij - VHI; L. Zegers

— Discussie.

Na afloop van de inleidingen werden de ge-
nodigden in de gelegenheid gesteld vragen te
stellen en te discussiëren. Hiervan werd in
ruime mate gebruik gemaakt.
De open dag werd afgesloten met een geza-
menlijke lunch. Mede gezien de positieve
reacties die na afloop van de zijde van de
gasten werden ontvangen, kan op grond van
de tijdens de discussie vastgestelde raak-
vlakken en het voornemen tot een gemeen-
schappelijke aanpak daarvan worden ge-
concludeerd, dat deze \'open dag\' zeker aan
de verwachtingen heeft beantwoord. Het is
de bedoeling in de nabije toekomst ook voor
andere doelgroepen uit het taakveld van de
Veterinaire Hoofdinspectie een dergelijke
informatieve bijeenkomst te organiseren.

Invoer van vlees van met anabolica
behandelde runderen uit België

Tijdens steekproefsgewijze controles bij de
invoer vanuit België van rundvlees in zoge-
naamde vierendelen werden in het verloop
van 1986 in een aantal gevallen duidelijk
waarneembare resten van injectieplaatsen
geconstateerd. Uitgevoerd laboratoriumon-
derzoek bracht aan het licht, dat in een be-
langrijk percentage sprake was van restan-
ten van verboden stoffen met hormonale
werking; in de meeste gevallen werd de stof
Nortestosteron aangetroffen.
Deze bovengenoemde bevindingen leidden
ertoe, dat in augustus, oktober en in de-
cember 1986 de Belgische autoriteiten van
de bevindingen in kennis werden gesteld.
Ook de Europese Commissie werd van het
een en ander verwittigd. Bovendien werden
beide instanties in december 1986 op de
hoogte gesteld van het feit, dat bij dc invoer
van Belgisch rundvlees zou worden overge-
gaan tot een systematische controle op spuit-
plekken. In totaal werden in de periode
augustus t/m december 1986 174 spuitplek-
kcn aangetroffen, waarin 100 maal stoffen
met hormonale werking werden aangetrof-
fen.

Na de invoering van de verscherpte controle
in de loop van december 1986 stegen de aan-
tallen in de periode 1 januari 1987 tot 15
februari 1987 tot respectievelijk 146 spuit-
plekken, waarin 87 maal stoffen met hor-
monale werking werden aangetroffen.
Tijdens een bijeenkomst van de Gemengde
Werkgroep \'Veterinaire vraagstukken\' van
de Bijzondere Commissie voor dc Volksge-
zondheid van de Benelux Economische Unie
d.d. 8 januari 1987 te Luxemburg werd door
Nederland en ook van Luxemburgse zijde de
gesignaleerde problematiek naar voren ge-
bracht.

Van de zijde van dc Belgische delegatie werd
gewezen op juridische en budgettaire pro-
blemen, die bij de aanpak van de anabo-
licaproblematiek naar voren waren geko-
men. Aangegeven werd toen, dat een oplos-
sing hiervoor te verwachten was ultimo
januari 1987.

Tijdens een bijeenkomst van de eerder ge-
noemde Benelux werkgroep op het niveau
van Hoofden van Veterinaire Diensten op
1 1 februari 1987 bleek, dat dc juridisch-or-

-ocr page 521-

ganisatorischc vraagstukken in Belgic nog
niet waren opgelost, waardoor van een sys-
tematische aanpak nog geen sprake kon zijn.
Na langdurige onderhandelingen kwam men
tot gedegen afspraken, die er in de praktijk
op neer kwamen, dat het Nederlandse con-
trolesysteem ook door de Belgische overheid
werd aanvaard. Dit houdt in, dat;

— steekproefsgewijs 4% van alle geslachte
vleeskalveren histologisch wordt onder-
zocht;

— 0,25% van de geslachte runderen che-
misch wordt onderzocht op residuen van
hormonale stoffen;

— eventuele spuitplekken systematisch wor-
den opgespoord, waarbij zowel de keuring
vóór het slachten als die erna een rol speelt;

— alle karkassen waarbij uitsnijdingen (van
spuitplekken?) worden aangetroffen, che-
misch zullen worden onderzocht op residuen
van stoffen met hormonale werking;

— alle karkassen van verdachte dieren wor-
den aangehouden tot de uitslag van het la-
boratoriumonderzoek bekend is.
Tijdens een volgende bijeenkomst van de
diensthoofden op 20 maart 1987 te Brussel
bleek, dat de afgesproken maatregelen in
België met ingang van 2 maart 1987 van
kracht waren geworden. Door de Belgische
delegatie werd daarbij de dank overgebracht
aan de Nederlandse overheid voor de de-
monstratie van onderzoekmethodes op 12
februari 1987 in Amsterdam en Wageningen.
Tevens bleek, dat in de periode I I februari
tot 17 inaart belangrijk minder spuitplekken
waren aangetroffen in Nederland bij de
controle van Belgisch vlees, te weten 66,
waarvan 24 positief werden bevonden op
stoffen met hormonale werking; dit alles
ondanks een nog scherper uitgevoerde con-
trole door de Rijksdienst voor de keuring
van Vee en Vlees (RVV). Een vermindering
van de invoer van ± 20% kan hierop slechts
ten dele van invloed zijn.

Tijdens deze bijeenkomst werd besloten de
afspraken van februari in Den Haag te con-
tinueren en bovendien werd afgesproken dat
de veterinaire diensthoofden elkaar onver-
wijld zullen inforinercn, als spuitplekken
worden aangetroffen in ingevoerd vlees, dat
wil zeggen ook als de resultaten van het la-
boratoriumonderzoek nog niet bekend zijn.
Dit moet het mogelijk maken, dat op de
betreffende slachthuizen de controle kan
worden geïntensiveerd.

Tenslotte werd overeengekomen de gang
van zaken opnieuw gezamenlijk te evalueren
op 14 mei 1987 te Luxemburg.

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

Verbod op vervoederen van
voedselafvallen in
Groot-Brittannië

Per 10 maart 1987 geldt in Groot-Brittannië
een verbod op het aan vee en pluimvee ver-
voederen van voedselafvallen (household
scraps) die vlees bevatten of met vlees in
aanraking zijn geweest. Het verbod is inge-
steld naar aanleiding van de tien uitbraken
van varkenspest tussen maart en juni 1986,
waarvan er 9 direct of indirect met de ver-
voedering van voedselafvallen in verband
staan. De bedoeling is door dit verbod het
gevaar van uitbraken van klassieke en Afri-
kaanse varkenspest, mond- en klauwzeer en
vesiculaire varkensziekte te beperken.
Vanaf de genoemde datum mogen voedsel-
afvallen nog slechts aan vee en pluimvee
worden verstrekt, indien de afvallen zijn
verwerkt door een bedrijf (waste food opera-
tor) dat beschikt over een vergunning vol-
gens de Diseases of Animals (Waste Food)
Order 1973.

Wanneer een varkenshouder een vergun-
ning vraagt voor afvoer van varkens anders
dan voor de slacht, moet hij naast de gebrui-
kelijke verklaring tevens aangeven dat de
laatste drie maanden op zijn bedrijf geen
afvallen uit de eigen huishouding aan var-
kens zijn gevoederd.

Signaleringsprogramma
schadelijke stoffen in dierlijk
materiaal

Het RIKILT heeft verslag uitgebracht over
in 1986 uitgevoerd onderzoek in het kader
van het signaleringsprogramma VREK (var-
kens, runderen, eieren, kippen) van de Land-
bouw-adviescommissie Milieukritische Stof-
fen (LAC).

De volgende aantallen monsters werden on-
derzocht op organochloorverbindingen;
rundvet 48, varkensvet 46, kalfsvel 47, scha-
pevet 25, pluimveevet 48, eieren 48.
Voor organofosforverbindingen betrof dit:
runderlever 24, varkenslever 24, pluimvee-
lever 12, eieren 8.

-ocr page 522-

De besmetting met organochloorverbindin-
gen bleek in het algemeen te laag te zijn.
Slechts ineen monster kalfsvel werd het ma-
ximum toelaatbare gehalte voor lindaan
overschreden. Overschrijdingen van de ac-
tiegrens werden gevonden voor PCB 153 in
een monster schapevet, PCB 138 en 153 in
een monster kalfsvel en hexachloorbenzeen
in twee pluimveevetten. Organofosforver-
bindingen werden niet gevonden. De be-
smetting van varkensvetten, pluimveevetten
en eieren met DDT was laag en was ten
aanzien van de voorgaande verslagperiode
afgenomen.

Het onderzoekprogramma is naast de signa-
lering van mogelijke besmettingen tevens
noodzakelijk om vleesprodukten te mogen
importeren in de USA. Deze import is mo-
menteel beperkt tot volledig gesteriliseerde
vleesprodukten als nasleep van de Afrikaan-
se varkenspest in Zuid-Holland.

Frankrijk

Het derde en het vierde geval van varkenspest in
Frankrijk werden geconstateerd op 12 en op 30
maart, respectievelijk in de gemeente Novion For-
cier en de gemeente Rebel, beide departement Ar-
dennes.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome maakte melding
van weer 34 gevallen van mond- en klauwzeer type
A over de periode van 12 t/m 26 maart. Deze
gevallen deden zich voor in de provincie Bene-
vento, Perugia, Siena, Manlova, Salerno, Ber-
gamo, Avellino, Milano, Cosenza, Reggio Emilia,
Parma, Verona en Brescia. Het totaal voorditjaar
kwam hiermee op 132.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Spanje/Portugal

Het aantal positief-bevindingen t/m 13 maart is in
Spanje opgelopen tot 117 en in Portugal tot 231.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

Dierzieklenbulletin nr. 5 van de Veterinaire Dienst
over het tijdvak van 1 t/m 15 maart vermeldt het
volgende aantal gevallen aangiftcplichtige besmet-
lelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 8 gevallen in 8 gemeenten.
Groningen
Friesland
Drenthe
Noord-Holland

2 gevallen
2 gevallen
2 gevallen
2 gevallen

VARKENSPEST

België

Gedurende de periode van 16 t/m 26 maart
meldde België wederom 6 uitbraken van varkens-
pest, waarmee het totaal op 34 kwam. Het betrof
gevallen op 16 en 26 maart te Schaffen (provincie
Brabant), op 17 en 24 maart te Hamont (provincie
Limburg), op 20 maart le Schcldewinke (provin-
cie Oosl-Vlaanderen) en op 25 maart le Melden
(provincie Limburg).

Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destrueren van alle op de
betrokken bedrijven aanwezige varkens, het des-
infecteren daarvan en hel instellen van zones de
protection.

West-Duitsland

Sedert de vorige melding in het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
deden zich t/m 28 maart in de
Bondsrepubliek 6 gevallen van varkenspest voor,
wat het totaal op 15 bracht.
Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politionele
maatregelen zijn genomen.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

In de periode van 27 februari t/m 13 maart
meldde Portugal nog 3 uitbraken van besmette-
lijke longziekte bij runderen, wat het totaal op 64
bracht.

BOEKBESPREKING

Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift

In het Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift 1986;
55:406 zijn de volgende artikelen opgenomen.

OORSPRONKELIJKE BIJDRAGEN
De Geest J. P., Simoens P., Lauwers H, de Vos N.
De functionele morfologie van het afvoersysteem
van het oogkamervocht bij de carnivoren, de her-
bivoren en het varken.

Moyaert L, Vandeplassche M. Een onderzoek
naar de mogelijke oorzaken van de verminderde
vruchtbaarheid bij het rund na keizersnede.
Still J., Still
v., Mena J., Jahn P. Experimental
ear acupuncture analgesia in the dog.

OVERZICHT

Van Bree H. Radiografisch onderzoek van de
neusgangen bij de hond.

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK
Murray R. D., Rochester R. P., Carton B. R. Een
praktische methode van progesteronbepaling met
Elisa-techniek en enkele praktische toepassingen.

KORTE MEDEDELING

Van Opdenbosch E.. Wellemans G., Oudewater
J. Toevallige isolatie van het boviene Herpesvirus
4 uit de long van een schaap.

-ocr page 523-

KNMvD

\\ ABSYRItS

KONINKLIJKE NEDERLANDSE iMAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

julianalaan 10, Utrecht. Postbus I403I, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 II.

Hoofdbestuur

C. C. van dc Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijdcrvsld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink. lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij Schuurtnan Hess

Bureau Waarnetningen

Jacqueline de Ru.

-ocr page 524-

Jubileumjaar 1987 Kleurplaten

Inmiddels heeft u, als u praktizerend
dierenarts bent, een set kleurplaten en
een plakbulletin ontvangen.

Intervel

Ji\'ZTJ\'L - Konica

75 cl 75 ct

De kleurplaten zijn bedoeld voor kin-
deren t/m 12 jaar. Zij halen de kleur-
plaat bij u op en leveren hem gekleurd
weer bij u in.

Na 30 juni stuurt u de 3 mooiste in de
categorie 0-4, 4-8 en 8-12 jaar (dus
samen 9) naar uw coördinator. Deze
draagt zorg voor de beoordeling op Af-
delingsniveau, waar weer 3x3 kleur-
platen uitgezocht worden. Deze worden
doorgestuurd naar de landelijke jury,
die uiteindelijk de winnaars vaststelt.

Natuurlijk is het mogelijk dat u per
praktijk of Afdeling een prijsje uitreikt.
De KNMvD zal echter alleen landelijk
prijzen uitreiken.

Het is aardig als u in uw praktijk de in-
geleverde kleurplaten ophangt. De kin-
deren kunnen dan de resultaten van de
andere kinderen zien en ouderen vinden
ingekleurde kleurplaten altijd leuk om
naar tc kijken. Let u er wel op, als u de
winnende kleurplaten doorstuurt, dat u
de rest weghaalt. Het zou wat sneu zijn
als alleen de \'verliezende\' kleurplaten
nog hangen, zodat kinderen teleurge-
steld kunnen worden.

Kleurplaat

-ocr page 525-

Plakbulletin

Samen met dc kleurplaten heeft u een
plakbulletin ontvangen voor de jubi-
leumposter. Dit plakbulletin plakt u
over dc huidige tekst van de jubileum-
poster. De achterkant van het bulletin
is geheel gegomd. U dient dus alleen de
rand boven de perforatierand te be-
vochtigen, zodat u na 12 april het bulle-
tin er weer af kunt scheuren opdat de
basistekst weer zichtbaar wordt.

Congres Volksgezondheid,
Voedselprodukten, Weten-
schap & Diergeneeskunde

Op 22 mei wordt in Orpheus te Apel-
doorn het congres Volksgezondheid,
Voedselproduktie, Wetenschap & Dier-
geneeskunde gehouden. Het volledige
programma vindt u in nevenstaande
kolom vermeld.

Pauline Krikke.

Maatschappelijk congres
Volksgezondheid, Voedsel-
produktie, Wetenschap &
Diergeneeskunde

Apeldoorn, 22 mei 1987

PROGRAMMA
9.00 Ontvangst met koffie.
9.30
Opening door prof dr. E. J. Kam-
pelmacher.
9.40
Voedselproduktie en dierenarts
Spreker: mr. G. J. van Dinter
10.10
Volksgezondheid en dierenarts

Spreker: drs. J. P. van der Reijden
10.40
Consumentenbescherming en dieren-
arts I

Spreker: ir. G. A. C. Sterrenburg
11.10 Consumentenbescherming en dieren-
arts II

Spreker: prof. dr. D. A. A. Mossel
11.40
Vragenstellers:

Panel: drs. C. L. van Limborgh,
mevr. drs. F. Ooms-van Rossem,
drs. Th. J. Veen

12.30 LUNCH

14.00 Onderzoek en dierenarts

Spreker: prof. dr. R. Ballieux
14.30 Wetenschap en dierenarts
Spreker: nog niet bekend
15.00 Ontwikkelingshulp en dierenarts
Spreker: ir. A. P. J. M. Oomen
15.30 Vragenstellers:

Panel: dr. P. H. Bool, dr. M. F.
Kramer, prof dr. E. .1. Ruitenberg
16.15
Slottoespraak door prof dr. E. H.
Kampelmacher

16.30 BORREL

Kaarten voor dit congres kunt u bestellen
door overmaken van ƒ 25,— op postgiro-
nummer 5
11606 t.n.v. KNMvD onder
vermelding van \'Congres Volksgezond-
heid\'.

De toegangsprijs is inclusief koffie, thee,
lunch en een borrel na afloop.

-ocr page 526-

Goede Vrijdag

In verband met Goede Vrijdag is het Bureau
van de Maatschappij op IVapril 1987gesloten.

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

B. M. Aukema; 1987; 3571 VE Utrecht, De Bruinlaan 16.

Mevr. R. M. Cupéry; 1986; 3524 CL Utrecht, Zevenwouden 5.

W. G. van den Ekker; 1987; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 72.

S. J. de Groot; 1987; 3521 XH Utrecht, Coornhertstraat 4.

Mevr. W. van Lunenburg; 1986; 1223 ER Hilversum, Meteorenstraat 49.

A. J. J. van Sambeek; 1987; 3582 ZV Utrecht, Ina Boudier Bakkerlaan 227.

H. F. M. Schoon; 1986; 3572 KS Utrecht, A. Numankade 45.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

H. Claus; 1986; 3706 AA Zeist, Laan van Vollenhove 476.
A. A. M. Evers; 1985; 3513 BH Utrecht, Oude Gracht 358.
D. C. de Jong; 1982; 3421 BA Oudewater, Rodezand 15.
Mevr. C. Karens; 1986; 2806 KP Gouda, H. Rietbergstraat 3.

P. S. J. Klaver; 1986; Al Kharj (Kingdom of Saoudi Arabia), Hassa Irrigation and

Drainage Authority, P.O. Box 761.

H. C. Koopman; 1986; 5421 CN Gemert, Heuvel 4.

H. Lommers; 1986; 3572 LV Utrecht, C. Houtmanstraat 10.

Mevr. M. L. Nagtegaal; 1986; 3581 PZ Utrecht, Joke Smitplein 58.

J. Probst; Gent-1983; D-4270 Dorsten 19, Dorsten-19 Rhade, Neue Strasse 19.

F. P. W. de Vries; 1986; 3706 AA Zeist, Laan van Vollenhove 146.

J. de Vries; 1986; 7322 EV Apeldoorn, Salomonszegel 129.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen:

A.G. Bosch; 3507 LD Utrecht, Postbus 13196.

Mevr. V. J. Buddingh; 3581 SZ Utrecht, Vlietstraat 13.

H. B. de Roos; 3582 ZG Utrecht, Ina Boudier Bakkeriaan 179.

M. Smid; 3435 PB Nieuwegein, IJsselsteinseweg 78.

Personalia

Jubilea:

Dr. P. Leeflang te Alphen a/d Rijn

G. Vogelzang te Gieten

A. E. Burggraaff te Vlissingen

Dr. J. van Walsum te Doorn

Prof dr. C. J. G. Wensing te Bilthoven

W. van Dijk te Gorredijk

S. Bant te Gouda

Dr. J. H. M. Richter te Boxmeer

(afwezig) 25 jaar op 17 april 1987
(afwezig) 25 jaar op 17 april 1987
(afwezig) 40 jaar op 19 april 1987
(afwezig) 35 jaar op 19 april 1987
(aanwezig) 25 jaar op 27 april 1987
(afwezig) 45 jaar op 28 april 1987
(afwezig) 40 jaar op 3 mei 1987
(afwezig) 40 jaar op 3 mei 1987

Adreswijzigingen, enz.;

WH Barkman, Mevr. M. G.: 1985; 3532 XR
Utrecht, P. A. de Genestetstraat 6; tel. 030-
934124; d.

198 Bax, A. G. W.: 1977; 7772 JV Hardenberg,
Baaider Esch 10; tel. 05232-63797 (privé),
61598 (prakt.); p., geass. met W. J. Pouwels.

20! Bijkerk, H.: 1981; 4837 CJ Breda, Ruiters-
boslaan 21; tel. 076-654807; d. bij HVA Ne-
derland B.V. op Ghot Sultan Project in
Libië (zie ook adres in buitenland vanwege
verblijf aldaar).

.U2 Bilkerk. H.: 1981; 1000 GS Amsterdam,
H.V.A. Nederland B.V., t.a.v. Libya Desk,
t.n.v. H. Bijkerk-Ghot Sultan Project, P.O.
Box 19718.

202 Bianksma, S. D.: 1968; 1701 DA Heerhu-
gowaard. Beukenlaan 17; tel. 02207-10787
(privé), 11889 (prakt.); p., H-D., geass. met
J. M. Boersma, H. B. Nienhuis en L. C.
Pille.

20i Boer, M. J. de: 1969; 3888 NX Nieuw Mil-
hgen. Kampweg 56; tel. 05775-521; Ir.
M.A.S. Utrecht.

-ocr page 527-

203 Boersma. ./. M.: 1981; 1841 GW Stompeto-
ren. Weide 23; tel. 02203-798 (privé), 335
(prakt.); p., geass. met S. D. Blanksma, H.
B. Nienhuis en L. C. Pille.

204 "Rangers. J. H.: 1980; 6862 WN Oosterbeek,
Benedendorpsweg 116; tel. 085-342609; d.

205 Bosch../. G. M. J.: 1972; 5242 AN Rosmalen,
W. de Zv^ijgerlaan 8; tel. 04192-18890 (pri-
vé), 03430-13641 (bur.); d. G.v.PI.

205 *Rout-Oosterom. Mevr. E.: 1982; 7582 BR
Losser, Markedal 19; tel. 05423-82385; d.

206 Brakman. C.,\'1954;4158 CA Deil,\'t Oosten-
eind 1 B; tel. 03455-71648; p.. kl. huisd.,
H-D. plv. i. V.D.

209 Bunte. A. E. E.: 1972; 3781 HH Voorthui-
zen, Verdilaan 5; tel. 03429-2739 (privé),
1316 (prakt.); p.,
H-D., geass. met H. W.
Hamster. W. Kamphuis en R. Ykema.

209 Claus. H.; 1986; 3706 A A Zeist, Laan van
Vollenhove 476; tel. 03404-61948; d. (toe-
voegen als lid).

214 *Doeschate-Woncler.Mevr. C. /. ten: 1984;
6655 AA Puinijk, Koningsweg 23; tel. 08870-
15065 (prakt.); p., kl. huisd.

214 Dommelen. G. van: 1968; 5433 KJ Katwijk-
Cuijk, Liefkeshoek 1; tel. 08850-12138 (pri-
vé), 04192-19144 (bur.); dir. Bovar B.V.

215 *Doremalen-Dral. Mevr. H. M. van: 1982;
5268 BN Helvoirt, Ant. Coolenstraat 1; tel.
04118-1927; p., ass. bij J. T. J. ten Hove, W.
H. M. v. lersel, G. J. Toxopeus, P. D. Ver-
hulst en A. J. M. Vermeulen.

218 Ekdom. Dr. L. T. S. van: 1959; Leiden-1985;
2318 VC Leiden, Hommeiveld 28; tel. 071-
220485 (privé), 276717 (bur.); proefdierdes-
kundige F.d.D., wet. medew. R.U. Leiden.

219 Ernst. Mevr. Y. W.: 1986; 7559 NJ Hengelo.
Caro
V. Eyckstraat 31; tel. 074-771355 (pri-
vé), 771315 (prakt.); p., geass. met inevr. C.
J. M. Visser.

219 Evers. A. A. M.: 1985; 3513 BH Utrecht,
Oude Gracht 358; tel. 030-319967; wnd. d.
(toevoegen als lid).

226 *Groot. Mevr. M. /; 1985; 3524 ZL Utrecht.
Furkabaan 631; tel. 030-895568 (privé),
08370-19110/152 (bur.); wel. mcdew.
R.V.V. gedetacheerd naar RIKILT.

226 Gutteling..!.: 1975; 8604 EH Sneek, Gosse-
palen 107; tel. 05150-12112 (prakt.); p.,
geass. met mevr. J. J. Bakker.

228 Haije. U.: 1954; 7346 AG Hoog Soeren,
Hoog Soeren 116; lel. 05769-266 (privé),
05766-6111 (bur.); wet. medew. Centr. v.
Ond. en Voorl. v. d. Pluimveeh. \'Het Spel-
derholt\'.

229 *Halsema. PV. B.: 1987; 3705 ZL Zeist, Wa-
rande 149; tel. 03404-51120; wnd. d.

229 Hamster. H. W.: 1971; 3781 ME Voorthui-
zen, Noordcnweg 2; tel. 03429-2525 (privé),
1316 (prakt.); p., H-D., geass. met A. E. E.
Bunte, W. Kamphuis en R. Ykema.

230 Harwig-Dings. Mevr. E. N. M.: 1983; 5951
EV Belfeld, Pr. Bernhardlaan 17; tel. 04705-
1231; p., ass. bij F. J. M. van Deulekom en
J. H. J. Marsman.

231 Heida. J.: 1952; 9244 CW Beetsterzwaag,
\'t Merkelan 21; lel. 05126-1534; r.d.

234 Hagendoorn. M. P.: 1982; 2665 XK Bleis-
wijk. Mesdagstraat 2; tel. 01892-18526; p.

236 Hoving. J.: 1954; 7772 CT Hardenberg,
Gramsbergerweg 17; tel. 05232-64488; d.

237 Huisinga-de Groot. Mevr. J. B. M.: 1979;
7101 PE Winterswijk, Lageweg4; lel. 05430-
18950; d.

237 Huizing. Mevr. A. M.: 1985; 5102 WC Don-
gen, Van Linschotenstraat 53; tel. 06123-
20881 (privé), 12346 (prakt.); p., ass. bij J.
Th. M. Kraanen, F. T. M. Otten en G. M.
Sueters.

238 *Huurne. Mevr. A. A. H. M. ter: 1981; 6862
WN Oosterbeek, Benedendorpsweg 116;
tel. 085-342609; d.

VETERINAIR MANAGEMENT

Cursus

Presentatietechnieken

van donderdag 21 mei 1987
16.00 uur t/m zaterdag 23 mei
1987
15.00 uur te Delden.
Met als doelstelling:
Het vergroten van de vaardig-
heid in het houden van in-
leidingen en het ontwikkelen van
ideeën en plannen voor een
goede presentatie van de eigen
praktijk, dienst of bedrijf waar-
voor men werkt.
Kosten: ƒ 795,—, inclusief ver-
blijfkosten.

Maximaal aantal deelnemers
voor deze cursus is door de in-
tensieve begeleiding en het zelf
actief bezig zijn vastgesteld op
15.

Voor nadere informatie: Tijd-
schrift voor Diergeneeskunde
1 maart 1987 (pag. 289) en 15
maart 1987 (pag. 370).
Op het bureau van de Maat-
schappij is een folder verkrijg-
baar (Desiree Raasing, tel. 030 -
510111).

-ocr page 528-

239 Jansen. Mevr. A. H.: 1973; 7462 TS Rijsscn,
Holterstraatweg 106; tel. 05480-19899; p.,
kl. huisd., ass. bij J. P. van Houhuijs en J.

G. Kunst; Ir. M.H.N.O.

241 Jong. D. C. de: 1982; 3421 BA Oudewater,
Rodezand 15; tel. 03486-1417 (privé), 3940
(prakt.); p., geass. met L. Pool (toevoegen
als lid).

24! Jong. J. M. de: 1949; 8445 RL Heerenveen,
Dalkruid 31; tel. 05130-33465; r.d.

243 Kamp. H. J. van de: 1976; 3155 VW Maas-
land, Vrouwe Lideweysingel 38; tel. 01899-
20696, 23036; p., geass. met E. C. Scholten
en A. Slikkerveer.

243 Kamphuis. iV.: 1975; 3886 AS Garderen,
Dorpsstraat 16; tel. 05776-248 (privé),
03429-1316 (prakt.); p., H-D., geass. met A.
E. E. Bunte, H. W. Hamster en R. Ykema.

243 Karens. Mevr C; 1986; 2806 KP Gouda,

H. Rietbergstraat 3; tel. 01820-12862; wnd.
d. (toevoegen als lid).

314 Kiaver P. S. J.: 1986; Al Kharj (Kingdo of
Saoudi Arabia); Hassa Irrigation and Drai-
nage Authority, P.O. Box 761; vet. adv. K.I.
station Al Karj (toevoegen als lid).

246 Koch. M. J. M.: 1986; 3581 GD Utrecht,
Wittevrouwensingel 42; tel. 030-322683;
wnd. d.

247 Kokernoot. Mevr. E. A. H.: 1979; 3572 EG
Utrecht, Obrcchtstraat 36 bis; tel. 030-
718461; d.

24H Koopman. H. C: 1986; 5421 CN Gemert,
Heuvel 4; tel. 04923-65795 (privé), 65587
(bur.); d. bij Interbroed Gemert (toevoegen
als lid).

25/ "Kuiper. F. A.: 1976; 6713 EL Ede, Ver-
lengde Maanderweg 100; tel. 08380-13420;
p., H-D., kl. huisd.

253 *Lavy. U. L: 1965; 2025 CL Haarlem, Roer-
dompstraat 35; tcl. 023-370689 (privé), 015-
419041 (bur.); wet. medew. Gist-Brocades
N.V.

253 Leezer-Khoe. Mevr. L. H.: 1984; 2283 AR
Rijswijk, K. Doormanlaan 301; tel. 070-
933851; p.

255 Lommers. H.: 1986; 3572 LV Utrecht,Corn.
Houtmanstraat 10; tel. 030-730510; wnd. d.
(toevoegen als lid).

256 "I.unenhurg Mevr iV.: 1986; 1223 ER Hil-
versutn, Meteorenstraat49; tel. 035-859805;
wnd. d.

259 "Mensinga, J. H../.; 1985; 3532 XR Utrecht,
P. A. de Genestetstraat 6; tel. 030-934124
(privé), 074-422687 (prakt.); p., ass. bij B.
Berends en H. H. H. Zanderink.

260 Minderhoud. J.: 1967; 3015 EE Rotterdam,
Rochussenstraat 83 B; tel. 010-436362 (pri-
ve), 4132210 (bur.); vet. i. V.G. Zuid-Hol-
land en Zeeland.

263 Nagtegaai. Mevr M. L.: 1986; 3581 PZ
Utrecht, Joke Smitplein 58; tel. 030-318667;
wnd. d. (toevoegen als lid).

263 "Nienhuis. H. B.: 1979; 1703 SC Heerhugo-
waard, Middenwaard 47; tel. 02207-40253
(privé). 11889 (prakt.); p., geass. met S. D.
Blanksma, J. M. Boersma en L. C. Pille.

267 Overgaauw.P.A.M.: 1985; 2401 VNAlphen
a/d Rijn, Vliestroom 128; tel. 01720-45706;
p., geass. met Th. R. F. Ottenschot.

26H Pasch. J. P. A. van der: 1985; 5151 LJ
Drunen. Beethovenlaan 24; tel. 04163-
78437;
p., kl. huisd.

270 PiHe. L. C.: 1952; 1841 GP Stompetoren.
Otelekerweg 2 B; tel. 02203-335; p., geass.
met S. D. Blanksma, J. M. Boersma en H.
B. Nienhuis; adv. K.1.-ver.

270 "Poiak. J. A.: 1958; 7316 DD Apeldoorn,
Erisolaan 50; tel. 055-217717 (privé), 666444
tst. 26(bur.); lokatiehfd. Apeldoorn R.V. V..
kring 5.

27! Pouwe!s. W. J.: 1983; 7772 KA Hardenberg.
De Bree 22; tel. 05232-65165 (privé), 61598
(prakt.); p., geass. met A. G. W. Bax.

3!6 Probst. J.: Gent-1983; D-4270 Dorsten 19,
Dorsten-19 Rhade (Duitsland), Neue Stras-
se 19; tel. 02866-4766; p. (toevoegen als lid).

272 Quaedviieg. R. E P. M.: 1956; 6251 NK Ec-
kelrade, Eckelraderweg 12; tel. 04408-2483;
oud-i. V.D. en i. V.G.; plv. i.

272 Quarte!. P. C. J.: 1979; 3273 LG Westmaas,
Munnikenweg 10; tel. 01864-1412; d.

273 "Rest. R. J. van de: 1984; 4835 CB Breda,
Van Duyvenvoordestraat 30; tel. 070-
656890 (privé), 149111 (prakt.); p., ass. bij
H. J. M. de Weerd.

274 Rijnberk. Prof. dr. A.: 1962; U-1971; 3706
HL Zeist, Laan van Vollenhove 2609; tel.
0.3404-53861 (privé), 0.30-531697 (bur.); hlr.
R.U. (F.d.D., vkgr. Geneeskd. van het kl.
huisd.).

275 "Rooij. R. de: 1975; 2988 BC Ridderkerk,
Rijksstraatweg 133; tel. 01804-20025 (privé),
010-823755 (prakt.); p., H-D., geass. met
W. van Erk. P. v. d. Eijk en P. J. H. M.
Meeus.

278 Schievink. ,\'vlevr. C. J.: 1985; 1091 KP Am-
sterdam, Olmcnwcg 12
-1; tel. 020-659527
(privé), 228567 (prakt.); p.. a.ss. bij G. M.
Smits.

279 "Schmeitz. P. IE M.: 1986; 6137 TJ Sittard.
Aan hel Broek 43; tcl. 04490-12969 (privé).
045-452727 (prakt.); p., ass. bij mevr. P. S.
W. Hagenbeek en Th. J. B. A. Ramakers.

279 Schoorlemmer. W. .!.: 1962; 5062 KN Ois-
tcrwijk. Burg. Vogelslaan 63; tel. 04242-
19264(privé),04116-73951 (bur.); d. Ci.v.D.
prov. N.-Brabant.

294 Verberne. Dr. L. R. M.: 1970; Amsterdam-
1986; 5275 AN Den Dungen, Staakakker
40; tel. 04194-2861 (privé), 04103-4242
(prakt.); p., geass. met G. L. Bronsvoort, J.
A. Roelofs en J. M. Wijsmuller.

-ocr page 529-

296 *Vc!loralo. E.: 1985; 5056 JW Berkel-En-
schot, Gcrardusstraat 36; tel. 013-334476
(prive), 08385-19167 (prakt.); p., ass. bij M.
Duilliuizen en W. Th. G. Vullings.

297 Visser. Mevr. C. J. M.: 1983; 7597 KH Saas-
vcld, Hanenweg 1 A; tel. 05404-601 (prive),
074-771315 (prakt.); p., geass. met mevr. Y.
W. Ernst.

299 Vosmeer-Kloosterboer. Mevr. W. H.: 1977;
3528 BH Utrecht, Taatsendijk 6; tel. 030-
941330; wnd. d.; p., ass. bij B. de Leeuw en
H. Lempke.

299 Vries. E. P. W. de; 1986; 3706 AA Zeist,
Laan van Vollenhove 146; tel. 03404-52683
(privé), 04116-73951 (bur.); wet. medew.

G.v.D. N-Brabant (toevoegen als lid).
299 Vries. ./. de; 1986; 7322 EV Apeldoorn, Sa-
lomonszegel 129; p. (toevoegen als lid).

.«/ *Wul. P. van der; 1980; 3525 AC Utrecht,

\'t Goylaan 97-1; tel. 0,30-888253; d.
M)4 *Weizels. H. J.; 1974; 6216 CW Maastricht,
Eenhoornsingel 30; tel. 043-438011 (privé),
43.3070 (prakt.); p.. kl. huisd.
M)5 Wijnands. M. V. M.: 1986; 3571 SM Utrecht,
W. Schuylenburglaan 96; tel. 030-716679;
wet. medew. CIVO-TNO.
.m Ykema.R.; 1985; 3888 LC Budel, Garderen-
scwcg 52; tel. 05770-1423 (privé), 03429-
1316 (prakt.); p., geass. met A. E. E. Bunte,

H. W. Hamsteren W. Kamphuis.

.W9 *Zwaag. S. van der; 1975; 8851 GK Tzum-
marum, Westerbuorren 6; tel. 05188-1708;
wnd. schapenhouder livestock consultant.
.m Zwart. Mevr. M. de; 1977; 3515 AN Utrecht,
A. Mattheüslaan 21; tel. 030-710617; wnd.
d.

Vacature in West-Duitsland

Justus-Liebig-Universität Glessen

Im Eachbereich Veterinärmedizin ist am Institut
für Hygiene und Infektionskrankheiten der
Tiere ab Ol. Oktober 1987 die Stelle eines/einer
HochschulassistentenZ-assistentin (C 1) im
Fach Mikrobiologie
zu besetzen.

Aufgaben: Lehre im Umfang von vier Semester-
wochenstunden auf dem Gebiet der veterinär-
med. Mikrobiologie, wissenschaftliche Dienst-
leistungen auf diesem Gebiet sowie eigene
Forschungen auf Schwerpunkten des Instituts.
Während des Dienstverhältnisses sollen die Vor-
aussetzungen für eine Berufung zum Professor
(in der Regel die Habilitation) erlangt werden.
Voraussetzungen: Approbation als Tierarzt und
qualifizierte Promotion. Erwünscht sind Lehrer-
fahrungen auf dem Gebiet der veterinärmed.
Mikrobiologie, besondere Kenntnisse mikrobio-
logischer, immunologischer und biochemischer
Methoden sowie einschlägige diagnostische Er-
fahrungen.

Ihre Bewerbung richten Sie bitte unter Angabe
des Aktenzeichens V-230 mit den üblichen Un-
terlagen (Lebenslauf, insbesondere wissenschaft-
licher Werdegang; ggf. Verzeichnis durchgeführ-
ter Lehrveranstaltungen;
Publikationsverzeichnis - bei gemeinschaftlichen
Veröffentlichungen mit Angabc über Art und
Ausmaß des eigenen Anteils -; Sonderdrucke)
bis zum 06.04.1987 an den Präsidenten des Jus-
tus-Liebig-Universität Gießen, Postfach 111 440,
6300 Gießen. Bewerbungen Schwerbehinderter
werden — bei gleicher Eignung - bevorzugt.

Correctie Codelijst van geneesmiddelen voor vleeskalveren nr. 3

Code

Produktnaam

Firma

Prijs

Pag.

271

Voreen

Boehringer

Ingelheim

ƒ 35,67 (was ƒ53,50)

13

524

Furazolidon 100%

A.U.V.

ƒ28,— (wasƒ 37,—)

16

649

Sulfadimidine Na.

A.U.V.

ƒ 33,-(was ƒ .36,-)

17

660

Trimethoprim HCL 100%

A.U.V.

ƒ95,—(was ƒ128,—)

17

Datum

van ingang: 1 april 1987.

Volledig ingevoerde jonge collega biedt zich aan als

PARTNER

voor intensivering en uitbreiding van de varkensgezondbeidszorg en voor de
eerstelijns praktijk.

Brieven onder nummer 1 7/87 aan de redaktie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, postbus 14031, 3508 SB Utrecbt.

-ocr page 530-

DOORLOPENDE AGENDA

1987

April:

16 Gez.d. V. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering runderen, aanvang 20.00 uur.

22 Voorjaarssymposium Genootschap ter Be-
vordering van Melkkunde, Lelystad (pag.
283).

22 Afd. Noord-Brabant KNMvD extra verga-
dering, rest. \'Molenwijk\', Boxtel. Onderwerp:
\'Diergeneesmiddelenwet en de consequen-
ties\', aanvang 20.00 uur.

23 PAO-D: Klinische les Heelkunde (pag.

300).

28 Gez.d. v. D. en afd. Noord-Brabant. Werk-
vergadering pluimvee, aanvang 20.00 uur.

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

6 Wielerronde AUV.

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

8 Voorjaarsvergadering Ned. Ver. voor Ont-
wikkelingsbiologie. Thema: \'Reproduction
and development in mammals\'. Amsterdam
(inl. op redakticsecretariaat).

9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken
(pag. 300).

11 —15 PAO-D: cursus Embryotransplantatie

rund (pag. 242).

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades)(pag. 301).

13 PAO-D: cursus Patièntendemonstratie
(pag. 301).

13—14 PAO-D: cursus Vleestechnoiogie (pag.

301).

14 PAO-D: cursus Klinische les Gezelschaps-
dieren.

14 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.

14 Excursie Kringf^jierenartsen Gelderse Vallei.

14 34. Fachgesprach über GelKigelkrankheiten,
Hannover (pag. 421).

14 PAO-D: Herhaling Klini.sche les van 12 mei.

15 Groep Vet. Homeopathie KNMvD, A- en
B-cursus (pag. 368).

15—18 International Conference on Veterinary
Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel \'Bergzicht\', Hellendoorn.

19 PAO-D: Patientendemonstratie (pag. 301).

20 Afd. Friesland KNMvD. Ledenvergadering,
Oranjehotel, Heerenveen.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Motel \'Bijhorst\', Wassenaar^ over
1KB.

20—21 PAO-D: cursus Vleestechnologie (pag.
301).

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21 \'Het Spelderholt\', Beekbergen: Contactdag
voor de pluimveehouderij, primaire sector.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi-
zin Jahresversammlung, Basel (pag. 421).

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
for the Pet Trade (pag. 655 1986).

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap (pag. 370).

22 Internat. Seminar: Computer education for
medical professions, Leiden (pag. 283).

23 Studiedag SAVAB (pag, 420).

26 PAO: Konijnendag (pag. 301).

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

10 PAO-D: Cursus locomotiestoornissen voor-
been hond (pag. 434).

11 PAO-D: Cursus Verbanden en Spalken.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe:
Seminar (pag. 220)

Juli:

2— 4 WAVFH, lOe Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

XXIII World Veterinary
Congres - Montreal

In hct Tijdschrift voor Diergeneesl<unde wan
1 maart j.1. is uitvoerige informatie gege-
ven over een gezamenlijke reis naar het
XXlll World Veterinary Congress te
Montreal, 15-22 augustus 1987.
Ten einde verzekerd te zijn van hotel-
accommodatie tijdens het congres wordt
aangeraden zo snel mogelijk definitief te
reserveren.

Voor nadere inforinatie: zie Tijdschr Dier-
geneeskd 1987; 112; 297-9.

-ocr page 531-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

Immunohistochemie van cytokeratines in
prostaatweefsel als mogelijk gevoelige
methode voor de screening van met oestrogene
anabolica behandelde mestkalveren

Immunohistochemistry of cytokeratins in prostate tissue as a possible
sensitive method in screening veal calves treated with oestrogenic anabolics

J. Weijman\', F. C. S. Ramaekers^ en J. G. Vos^

SAMENVATTING Voor het opsporen van illegaal met oestrogene anabolica behandelde mest-
kalveren vindt in Nederland histologisch onderzoek van de prostaat plaats. Onder invloed van
oestrogenen prolifereren basale cellen in de prostaat en ontwikkelen zich tot (squameus)
metaplastisch epitheel. In dit onderzoek is immunohistochemie toegepast om, met behulp van
antilichamen tegen cytokeratines, de door oestrogenen geïnduceerde veranderingen gevoeliger
en specifieker te kunnen detecteren dan met de gebruikelijke haematoxyline en eosine kleuring.
Prostaatweefsel van twee controlestieren en van twee ossen behandeld met 17ß-oestradiol en
trenholone-acetaat werd onderzocht middels de immuunperoxidase techniek. Met het polyclo-
nale cytokeratine antiserum K40, maar vooral met het monoclonale cytokeratine antilichaam
RCK103 kunnen basale cellen, alsmede metaplastische en zelfs hyperplastische \'verdachte\'
laesies in de prostaat van de behandelde dieren duidelijk herkend worden. Verder onderzoek van
deze veelbelovende methode is noodzakelijk.

SUMMARY For the detection of veal calves treated illegally with oestrogenic anabolics, histo-
logical examination of the prostate is carried out in the Netherlands. As a result of the effect oj
oestrogens, basal cells in the prostate proliferate and develop into (squamous) metaplastic
tissue. In the present study, immunohistochemistry using antibodies to cytokeratins was used as
a more sensitive and specific method to delect oestrogen-induced lesions. Prostate glands of two
young bulls .serving as controls and of two oxen treated with 17p-oestradiol and trenbolone-
acetate were examined by an immunoperoxidase technique. The results suggest satisfactory
immunoreactivity of the polyclonal cytokeratin antiserum K40 and particularly of the
monoclonal cytokeratin antibody RCKW3 for basal cells as well as for metaplastic and even
hyperplastic \'suspected\' lesions in the prostate of the treated animals. A more detailed study of
this promising method is essential.

I

Rijksdienst voor keuring van Vee en Vlees, Apeldoorn; tijdelijk werkzaam bij het Rijks-Kwaliteitsin-
stituut voor Land- en Tuinbouwprodukten, Wageningen.
\' Instituut voor Pathologische Anatomie, Academisch Ziekenhuis, Universiteit van Nijmegen.
\' Laboratorium voor Pathologie, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Bilthoven.

-ocr page 532-

INLEIDING

Oestrogenen behoren tot de groep van anabole stoffen die illegaal worden toege-
past in de veehouderij. In verband met de mogelijk schadelijke gevolgen voor de
volksgezondheid werd de toediening van deze stoffen aan mestkalveren in Neder-
land op grond van een verordening van het Produktschap voor Vee en Vlees in 1961
verboden. In 1967 sloot Italië haar grenzen voor Nederlands kalfsvlees, omdat aan
de kalveren synthetische oestrogenen, met name diethylstilboestrol (DES), zouden
zijn toegediend. Uit onderzoek op het Rijksinstituut voor de Volksgezondheid
bleek dat illegale toediening van DES op grote schaal plaatsvond (1, 2). De
exportstop met zijn economische gevolgen, alsmede de volksgezondheidsaspecten
waren voldoende aanleiding om naar een efficiënte controle op het gebruik van
oestrogenen te gaan zoeken. Mede uit praktische overwegingen werd daarbij ge-
dacht aan een histologische methode. Op grond van gegevens uit de literatuur werd
vooral naar de accessoire geslachtsklieren gekeken. Een groot aantal weefsels bleek
na toediening van DES min of meer duidelijke veranderingen te vertonen. Deze
waren het duidelijkst in de prostaat en de Cowperse klieren en bestonden uit
hyperplastische veranderingen in het afvoergangepitheel en metaplastische veran-
deringen in het klierepitheel (3). In vriescoupes van de prostaat (gekleurd met
haematoxyline en eosine, HE) was de optredende squameuze metaplasie die ont-
stond na de toediening van oestrogenen goed te detecteren.

Kroes (4) onderzocht hoe deze metaplasie zich ontwikkelde. Naast de functionele
klierepitheelcellen van de tubili en alveoli bestaat er in de prostaat nog een ander
celtype, de zgn. basale of reserve cel. Deze basale cellen zijn gelegen onder het
klierepitheel op de basaalmembraan. Onder invloed van oestrogene prikkels pro-
lifereren deze cellen en ontwikkelen zich metaplastisch tot plaveisel-epitheelcellen
(squameuze metaplasie).

De introductie van het histologisch onderzoek van de prostaat bij de vleeskeu-
ringsdiensten had tot gevolg dat het illegaal gebruik van met name DES sterk
verminderde. Aan het eind van de zeventigerjaren werden echter door de verlen-
ging van de mestperiode en de daarmee gepaard gaande toename van de endogene
(androgene) hormoonproduktie, als ook door het gebruik van combinatieprepara-
ten met zowel een oestrogene als een androgene component de veranderingen in de
prostaat minder uitgesproken. Naast de diagnose \'positief of \'negatief moest een
categorie \'verdacht\' worden ingevoerd, waarbij het analytisch chemische onder-
zoek uitsluitsel moest geven. In verdachte gevallen zijn geen metaplastische veran-
deringen zichtbaar, doch er is veelal sprake van hyperplastische veranderingen,
welke met de gebruikelijke HE-kleuring niet nader te duiden zijn. In een poging de
categorie verdacht te reduceren, zo niet te elimineren, lag het voor de hand te
zoeken naar een meer gevoelige en specifieke immunohistochemische methode. De
werkhypothese was dat een specifiek cytokeratine-eiwit, dat wellicht specifiek
aanwezig zou zijn in (squameus) metaplastische \'kussentjes\', in de \'verdachte\'
hyperplastische laesies gedetecteerd zou kunnen worden met een gevoeliger immu-
nohistochemische methode. In totaal zijn daartoe een tiental verschillende polyclo-
nale cn monoclonale antilichamen gericht tegen cytokeratines middels dc immuno-
peroxidase methode onderzocht (5). Hier worden de voorlopige resultaten
beschreven van enkele veelbelovende antilichamen die getest zijn op prostaatweef-
sel van controle en met oestrogenen behandelde dieren.

MATERIAAL EN METHODEN
Behandeling dieren

Prostaatweefsel was afkomstig van twee ossen die op een leeftijd van 12 maanden waren
gecastreerd en 9 maanden later werden geïmplanteerd met 40 mg 17y8-oestradiol en 200 mg

-ocr page 533-

trenbolone-actetaat. Slachting von 60 dagen later plaats. Als negatieve controle diende de
prostaat van twee stierkalveren uit het dagelijkse slachtaanbod. De leeftijd van deze kalveren
was 6 maanden. Macroscopisch noch microscopisch waren er aanwijzingen dat deze contro-
ledieren behandeld zouden zijn.

Vervaardiging coupes en (immuno)hislochemische methoden

Enkele uren na de slachting werden 5 /:im dikke vriescoupes gesneden. Hiertoe werden
stukjes weefsel (uit de pars disseminata), zonder voorafgaande geforceerde koeling, in de
cryostaat bevroren. De coupes werden gedurende 10 minuten in aceton —20° C gefixeerd.
Nadat ze aan de lucht gedroogd waren, werden ze in de diepvries (—20° C) bewaard voor
verdere bewerking. Naast een routine HE-kleuring werd op de coupes een immunohisto-
chemische reactie uitgevoerd. Daarbij werd ondermeer gebruik gemaakt van de volgende
primaire antilichamen:

1. Een polyclonaal antiserum (K40) opgewekt in konijn door immunisatie met keratines
van humane huid. Dit antilichaam reageert met meerdere typen epitheel, zij het in
wisselende mate (6).

2. Het monoclonale antilichaam RGE53,dat specifiek reageert met cytokeratine 18, en als
gevolg daarvan over het algemeen specifiek reageert met klierbuisepitheel (7).

3. Het monoclonale antilichaam RCK103, dat onder andere specifiek reageert met cytoke-
ratines van basale cellen van de prostaat en cervix (8, 9), maar daarnaast ook andere
epithelieën en zenuwen herkent.

De uitvoering van de immunoperoxidase techniek op vriescoupes is beschreven in (10).

RESULTATEN

In HE-coupes van de prostaat van met oestrogenen behandelde dieren werden
naast de karakteristieke metaplastische proliferaties of \'kussentjes\' ook hyperplas-
tische \'verdachte\' laesies in het perifere klierweefsel waargenomen (fig. 1). Derge-
lijke laesies waren niet aanwezig in de controledieren.

• V9h C „ • ^ .

MP ••••••

i

Fig. 1. Metaplastische en hyperplastische \'verdachte\' veranderingen in vriescoupe van prostaat van
een dier behandeld met 17 /3-oestradiol en trenbolone-acetaat. HE-kleuring; a) 100 x; b) 250 x.

-ocr page 534-

tv

if",
é

*

* s.

a

f

v*«^\' Vv

i

Fig. 2. Immunoreactiviteit voor cytokeratines in prostaat van een controledier. De reactiviteit in het
perifere kherweefsel is beperkt tot de zogenaamde basale of reserve cellen. Immunoperoxidase nii.
thode met haematoxyline tegenkleuring 250 x; a) polyclonaal antiserum K40; b) monoclonaal anti-
lichaam RCKI03.

•JU

Fig. 3. Immunoreactiviteit van het polyclonale antiserum K40 voor cytokeratines in metaplastische en
hyperplastische veranderingen in prostaat van een dier behandeld met 17/3-oestradiol en trenbolone-a-
cetaat. Immunoperoxidase methode met haematoxyline tegenkleuring; a) 100 x; b) 250 x.

Fig. 3. lm

-ocr page 535-

a

Fig. 4. Immunoreactiviteit van het monoclonale antilichaam RCK103 voor cytolceratines in prostaat
van een dier behandeld met 17/3-ostradiol en trenbolone-acetaat. Sterke reactiviteit is te zien voor
metaplastische en hyperplastische veranderingen in de periferie van de prostaat. Immunoperoxidase
methode met haematoxyline tegenkleuring; a) 100 x; b) 250 x.

In de controle-prostaten werd met het polyclonale antilichaam K40 immunoreacti-
viteit gezien in het cytoplasma van basale cellen (fig. 2a). Het klierepitheel bleek niet
te kleuren, dit in tegenstelling tot een matige reactie in het epitheel van de grote
afvoergangen en de urethra. In de prostaat van behandelde dieren werd met K40
naast een immunoreactiviteit in basale cellen echter ook duidelijk immunoreactivi-
teit waargenomen in de metaplastische kussentjes welke in de opvolgende HE-
coupe geïdentificeerd waren; daarnaast bleken ook de in de HE-coupcs als hyper-
plastische \'verdachte\' laesies geduide gebieden positief te reageren (fig. 3). De meer
centraal gelegen afvoergangen reageerden ook positief.

Met het monoclonale antilichaam RCK103 bleek het reactiepatroon in grote lijnen
vergelijkbaar met dat van K40, echterde immunoreactiviteit ten aanzien van basale
cellen (fig. 2b) en van zowel hypcrplastische als metaplastische veranderingen was
duidelijk sterker (fig. 4). Met dit meer gevoelige antilichaam leken dan ook meer
basale cellcn en perifere veranderingen in de prostaat te worden aangetoond. Naast
immunoreactiviteit in de meer centraal gelegen afvoergangen en urethra, bleek ook
kruisreactiviteit van dit antilichaam met zenuwweefsel.

In tegenstelling tot K40 en RCK103, reageerde het monoclonale antilichaam
RGE53 met het normale klierepitheel. Basale cellen en hyperplastische en meta-
plastische laesies vertoonden geen immunoreactiviteit met dit antilichaam.

DISCUSSIE

Uit de resultaten van dit immunohistochemisch onderzoek blijkt dat met een
tweetal antilichamen (K4() en RCK 103) metaplastische en ook zogenaamde \'ver-
dachte\' laesies in het perifere prostaatweefsel van met oestrogenen behandelde
dieren konden worden aangetoond. Daarnaast bleken ook de basale cellen, van
waaruit de metaplasie onder invloed van oestrogene prikkels ontstaat, immuno-

-ocr page 536-

reactiviteit te vertonen. De reactie van deze laatste cellen verschilde niet tussen de
controle meststieren en de behandelde ossen. Met het monoclonale antilichaam
RCK103 werd sterke immunoreactiviteit gezien voor deze basale cellen, overeen-
komend met waarnemingen in prostaatweefsel van de mens (8) en de rat (F. C. S.
Ramaekers ongepubliceerde gegevens).

Uit de resultaten van dit onderzoek is duidelijk geworden dat met de immuunpero-
xidase techiek veranderingen specifieker en gevoeliger konden worden gedetecteerd
dan met de traditionele methode; antilichaam RCK103 leek daarbij in staat de
laesies nog beter te kunnen detecteren dan het K40 antilichaam. Daar de laesies in
de periferie van het prostaatweefsel werden aangetroffen, is immunoreactiviteit van
centraal gelegen grote afvoergangen en urethra niet storend. Ook kruisreactiviteit
van zenuwweefsel met RCK103 is niet van belang, gezien de goede herkenbaarheid
van dit weefsel. Het antilichaam RGE53, dat evenals bij de mens (8) reageerde met
normaal klierweefsel van de prostaat doch niet met metaplastische en hyperplasti-
sche laesies, is interessant doch lijkt minder geschikt voor het doel van dit onder-
zoek.

De resultaten van dit beperkte onderzoek duiden op een mogelijke toepassing van
de immunohistochemie voor de opsporing van met oestrogene anabolica behan-
delde mestkalveren. Daartoe dient verder onderzoek op nauwkeurig gedefinieerd
materiaal ter validatie van deze potentieel gevoelige en specifieke methode. Omdat
immunohistochemie veelal goed toegepast kan worden op paraffine coupes, zal
verder onderzoek gedaan worden van in paraffine ingebed prostaatweefsel van
controle en experimenteel met oestrogenen en combinatiepreparaten behandelde
dieren, alsmede van prostaatweefsel van positieve en verdachte praktijkgevallen. De
introductie van een immunohostochemische methode, waarvoor zelfs een geauto-
matiseerd systeem beschikbaar is (11), zou mogelijk het aantal \'verdachte\' gevallen
bij het onderzoek in de vleeskeuring kunnen verminderen.

DANKWOORD

Drs. P. J. van Wichen, Euro-Diagnostics BV, Apeldoorn, wordt dank gezegd voor zijn
hulpen voorhet beschikbaar stellen van diverse antilichamen. De heer J. Huisman en dr. ir.
J. van Weerden, ILOB, TNO Wageningen, worden bedankt voor het beschikbaar stellen van
prostaatweefsel van behandelde dieren. Erkentelijk voor de technische assistentie zijn we
mevrouw A. Huysmansen de heren G. Schaart en O. Moesker, Instituut voor Pathologische
Anatomie, Akademisch Ziekenhuis Nijmegen, de heer H. G. M. Grolletnan, Laborato-
riummedewerker RVV, Kring 5 te Apeldoorn en mevr. A. van Basten, Laboratorium voor
Pathologie, RIVM. Bilthoven.

LITERATUUR

1. Stephany RW, .Tan.sen EH.IM cn Frcudenthal J. Een kwart eeuw onderzoek naar misbruik van
hormonale anabolica bij slachtdieren; geen DES-illusie! Tijdschr Diergeneeskd 1985; 110: 654-61.

2. Garbis-Bcrkvcns JM, Kroes J, Vos JG en Ruitenberg EJ. Histologisch onderzoek: belangrijke
parameter in de controle van het gebruik van anabolica. Verleden, heden, toekomst? Tijdschr
Diergeneeskd 1985; 110: 649-5.3.

3. Ruitenberg EJ, Kroes R en Berkvens JM. Histologische onderzoekingen van de prostaat als
controlemiddel op de toediening van oestrogenen bij het kalL Tijdschr Diergeneeskd 1967; 92:
819-27.

4. Kroes R. Estrogen-induced changes in the genital tract of the male calf - a morphological study.
Thesis Rijksuniversiteit Utrecht, 1970.

5. Ramaekers ECS, Puts JJC}, Moesker O, Kant A, Huysmans A, Haag D, Jap PHK, Herman CJ and
Vooijs GP. Antibodies to intermediate filament proteins in the immunohistochemical identifica-
tion of human tumours: an overview. Histochem J 1983; 15:691-713.

6. Ramaekers ECS, Puts J, Moesker O, Kant A, Jap P and Vooijs GP. Demonstration of keratin in
human adenocarcinomas. Am J Pathol 1983; 111: 213-23.

-ocr page 537-

7. Ramackers FCS, Huysmans A, Moesker O, Kant A, Jap P, Herman C and Vooijs GP. Monoclonal
antibody to keratin filaments, specific for glandular epithelia and their tumors. Use in surgical
pathology. Lab Invest 1983; 49: 353-61.

8. Feitz WFJ, Debruyne FMJ, Vooijs GP, Herman CJ and Ramaekers FCS. Intermediate filament
proteins as tissue specific markers in normal and malignant urological tissues. J Urol 1986; 136:
922-31.

9. Ramaekers FCS, Huysmans A, Schaart G, Moesker O and Vooijs GP. Tissue distribution of
keratin 7 as monitored by a monoclonal antibody. Exp Cell Res 1987 (in druk).

10. Broers JLV, Carney DN, Klein Rot M, Schaart G, Lane EB, Vooijs GP and Ramaekers FCS.
Intermediate filament proteins in classic and variant types of small cell lung carninoma cell lines: a
biochemical and immunochemical analysis using a panel of monoclonal and polyclonal antibodies.
J Cell Sei 1986; 83: 37-60.

11. Lindeman J, Gise H von. Smid L and Meijer CJLM. Evaluation of the automation of immuno-en-
zymatic procedures in a routine histopathological laboratory. Histopath 1982; 6: 739-46.

Iatrogene uierontsteking bij schapen

Iatrogenic mastitis in sheep

3

M. P. H. M. Roumen\', M. Sinke^ en E. Gruys

SAMENVATTING Een mastitis hij schapen veroorzaatit door toepassing van droogzetinjecto-
ren wordt beschreven. De ontstel<ing was gel<emnerl<t door necro.se van uierweefsel, metaplasie
van het epitheel van kleinere aj\'voergangen en het voorkomen van macrofagen en vreemdlichaam
reuscellen. Als oorzaak werd een in de zatjhasis gebruikte minerale olie aangemerkt. Een andere
formulering met toepassing van paraffine phenol verliep echter ook niet geheel zonder ontste-
king. Een infectie met zwoegerziekte kon hierbij niet uitgesloten worden. Aanbevolen wordt bij
routinematig droogzetten van schapen geen droogzetinjectoren toe te passen. Probleembedrij-
ven met een hoge mastitisincidentie behoeven een andere, aangepaste benadering.

SUMMARY Cases of ovine mastitis due to the use of dry-cow injectors are reported by the
present authors. The inflammatory lesions were characterised by necrosis of mammary tissues,
metaplasia of the epithelium of minor ducts and the appearance of macrophages and foreign-
body giant cells. This is believed to have been caused by a mineral oil in an ointment base which
was part of the material injected. However, injection of a different formulation using paraffm
phenol also induced slight inflammatoryry lesions. Infection with maedi could not be ruled out in
these cases.

When drying off sheep is carried out as a routine procedure, it is recommended to refrain from
using dry-cow injectors. Flocks in which there is a high incidence of mastitis require another,
adapted approach.

Drs. M. P. H. M. Roumen, Gezondheidsdienst voor Dieren, Postbus 3100, 6093 ZJ Heythuysen.

Drs. M. Sinke, DAP Nederweert, Rijksweg Zuid 20, 6031 RL Nederweert.

Prof. dr. E. Gruys, Vakgroep Pathologie Diergeneeskunde, Yalelaan 1, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 538-

INLEIDING

Op een melkveebedrijf als ook op een kuikenbroederij werden bovendien schapen
gehouden. Dit waren 49 Texelaars, jaarlingen en oudere dieren. De lammerop-
brengst bedroeg in 1985 1.7 grootgebracht lam per afgelamde ooi.
Op 20 juni 1985 zijn alle lammeren gespeend en zijn de uiers van de ooien behandeld
met kanamycine en cloxaciliine bevattende droogzetinjectoren. Aan het opdrogen
van de uiers is verder geen aandacht besteed tot na 6 weken toevalligerwijze werd
opgemerkt, dat enkele schapen een vol uier hadden. De eigenaar probeerde een dier
uit te melken maar hij kon geen secreet verkrijgen.

De geconsulteerde praktizerende dierenarts constateerde bij palpatie van de uiers
vuistgrote harde knobbels. Bacteriologisch onderzoek van uiervocht verliep nega-
tief. Bij onderzoek van de koppel bleken alle met injectoren drooggezette schapen
in meer of minder ernstige mate soortgelijke uierveranderingen te vertonen. Een
enkel niet behandeld schaap was normaal.

Om inzicht in de uieraandoening te verkrijgen moesten de schapen aan nader
onderzoek worden onderworpen. Uit economische overwegingen is gekozen voor
post mortaal onderzoek na slachting van een vijftal dieren. Op grond van de
anamnese en de bevindingen (zie verder) werd het zeer aannemelijk geacht, dat de
inhoud van de uierinjector het oorzakelijk agens was. De vraag was echter of de
antibiotica, of een component uit de zalfbasis, of een combinatie van beide verant-
woordelijk waren voor de veranderingen. Navraag bij de fabrikant leerde, dat in de
zalfbasis bij de gebruikte partij injectoren een minerale olie was toegepast.
Bij een achttal aangekochte schapen is vervolgens een experimentele behandeling
uitgevoerd. De resultaten hiervan hebben aangetoond, dat de minerale olie als
belangrijkste ziekteveroorzaker kan worden aangemerkt.

MATERIAAL EN METHODEN

Acht weken na behandeling met de droogzetinjector zijn vijf schapen geslacht. De uiers zijn
macroscopisch, microscopisch en bacteriologisch onderzocht. In aansluiting op dit onder-
zoek werden acht zogende schapen, afkomstig van een ander bedrijf behandeld met de
droogzetinjector, de gebruikte minerale olie\', paraffine phenoH en kanamycine met paraf-
fine phenol (tabel 1).

Na respectievelijk 2 en 5 weken zijn deze schapen klinisch onderzocht cn de zwelling en
verharding zijn semikwantitatief (van — tot ) gewaardeerd, waarna de schapen de dag
volgend op de laatste beoordeling tijdens het leven, zijn geslacht. Ook van deze dieren zijn de
uiers macroscopisch, microscopisch en bacteriologisch onderzocht.

Bij het macroscopisch onderzoek werden enkele sneden door elke uierhelft en de bijbeho-
rende lymfeklieren gemaakt. Van afwijkende delen werden monsters voor histologisch
onderzoek in 4% formaldehyde gefixeerd. Paraffine coupe\'s werden gekleurd met haemato-
xyline en eosine cn volgens Weigert van Gieson en Gram. De pathologische bevindingen
werden semikwantitatief (van — tot 4^4-) gewaardeerd. Het bacteriologisch onderzoek
van het uierweefsel en van enkele injectoren bestond uit routinematig cultureel onderzoek.

BEVINDINGEN

Bij macroscopisch onderzoek van de uiers van de eerdere vijf schapen werden
verharding van het totale uierweefsel en de aanwezigheid van grotere en kleinere
haardjes dieper in het klierweefsel vastgesteld. Deze haardjes bevatten een pas-
teuze necropurulente massa. Microscopisch bevond dit necropurulente materiaal
zich in het verloop van melkgangen, waarvan de wand voor een groot deel was
vervallen en met omgevend weefsel in de necrosemassa was opgenomen. Plaatselijk
vertoonden de nog intacte delen van de wand metaplasie naar plaveiselepitheel.

\' Texaco White Oil Pharmaceutical nr. 16 AWA 1.

^ Paraffine phenol zou mogelijk als farmaceutische basis voor de injector gaan dienen.

-ocr page 539-

Granulocyten waren in gering aantal aanwezig. Bacteriën werden in de Gram-kleu-
ring niet waargenomen. Het omgevende uierweefsel was geïndureerd door bind-
weefseltoename en bevatte macrofagen en reuscellen van het vreemdlichaamtype
(fig. 1).

Het bacteriologisch onderzoek verliep negatief.

Bij het onderzoek van de latere acht proefschapen bleek een duidelijke induratie en
verdikking waarneembaar in zowel de met de injector als de met de minerale olie
behandelde uierhelften (tabel 1). De bijbehorende lymfklieren vertoonden verande-
ringen die overeenkwamen met de ernst van de laesies in het uierweefsel. Het na
slachting verkregen beeld van deze uiers kwam goeddeels overeen met dat van de
eerdere 5 schapen. In de gebieden met toegenomen consistentie bleek op sneevlakte
frequent necropurulent materiaal voorhanden, terwijl het omgevende weefsel ver-
hard aanvoelde (fig. 2).

Microscopisch bleken dc uiers geïnvolueerd te zijn, wisselende aantallen corpora
amylacea te bevatten en dieper in het klierweefsel, uitgaand van de kleinere melk-
gangen, meer of minder ernstige ontstekingsveranderingen te vertonen. In mildere
gevallen betrof dit een lichte epitheeldegeneratie en lymfoide reactie in het intersti-
tium. In ernstiger gevallen (tabel 1) waren de melkgangen voorzien van metaplas-
tisch epitheel en wisselende hoeveelheden (necro)purulent materiaal (fig. 3 en 4). In
de ernstig aangetaste uierhelften bevond zich rondom de afvoergangen een tamelijk
diffuse proliferatieve ontsteking met macrofagen en meerkernige reuscellen van het
vreemdlichaam type. De uiercysterne was in de meeste uierhelften niet veranderd.
In twee van die gevallen werd metaplasie van het epitheel gezien, in één waarvan
tevens proliferatieve woekeringen in het lumen uitstaken.

De bijbehorende lymfklieren vertoonden hyperplastische veranderingen over-
eenkomend met de ernst van de laesies in het uierweefsel. Typerend waren follikel-
hyperplasie en toename van lymfocyten in de paracorticale gebieden en de merg-
strengen. In de sinussen was een milde histiocytose aanwezig. Behalve de schapen F

-ocr page 540-

Fig. 2. Procfschaap E. Redner uierhelft op sneevlakte. Macro-opname. Diep in het klierweefsel zijn
diverse necropurulente procesjes (N) zichtbaar. De lobjesstructuur is verloren gegaan.

en G, waarbij slechts lichte veranderingen werden gevonden (tabel 1) en aan wier
toegediende injector geen minerale olie was toegevoegd, vertoonden de schapen.

Tabel 1. De toediening van de droogzetinjectoren cn van de gebruikte minerale olie en van andere
formuleringen bij proefschapcn.

schaap en

injectiemiddel

zwelling en verharding

pathologische

uierhclft

en dosis in ml

Iw

2w

5w

score

A

1.

O

5

-1- h

-l-f

-t-t-l-

R

0

10

-I-

-I-

-t-t-H

B

L

0

5

-1-

-)-

-h-l-

-!-(-

R

0

10

-f- f

f

-f-

C

1.

R

O

10

-h-l-

-t-

-f ♦*

D

L

m

5

t-F

-l-l-l-

-|-t-

-1- t M

R

m

10

-h-l-

-f-f-

-H-l-

-1-1 f-h

E

L

m

5

-H-h

-l-f

-I-I-

-f H--h-|-

R

m

10

-H-t

-l-l-l-

-l-l-l-

-1 H-l-

F

L

PP

5

-t-

-1-

R

PP

10

-h-t-

G

L

kp

5

-I-

-f- H

R

kp

10

-1

-1-

H

L

m

5

-(-(-

■1 1- ■

R*

m

5

*

*

,1c

O = oorspronkelijke formulering

m = minerale olie

pp = paraffine phenol
kp = kanamycine -H paraffine phcnol

w = week

Schaap C is in dc linker uierhelft niet behandeld
* niet in lactatie tijdens behandeling
plaatselijk ernstiger.

-ocr page 541-

Fig. 3. Procfschaap A. Rechter uierheift. Purulent materiaal waarin grijs amorf vreemd materiaal (A).
H & E, obj lüx.

H

». via j^jff^i.- * ^ tv.

Fig. 4. Proefschaap D. Rechter uierhelft. Een uitgebreide metaplasie naar plaveiselepitheel is aanwezig
in het parenchym. H & E, obj 20x.

.«I

-ocr page 542-

die wel een behandeling met minerale olie hadden gehad, de genoemde onstekings-
veranderingen.

Het bacteriologisch onderzoek was in alle gevallen, inclusief de geteste injectoren,
negatief. Onderzoek van een van de injectoren naar de aanwezigheid van PCB\'s
verliep eveneens negatief.

DISCUSSIE

De klinische, macroscopische, microscopische en bacteriologische bevindingen bij
de oorspronkelijke koppel schapen, als ook bij de proefschapen rechtvaardigen de
conclusie dat de minerale olie bevattende injectoren schadelijk zijn geweest voor de
schape-uiers. De lichte mastitis bij de controle schapen F en G kan mogelijk worden
verklaard door het feit dat de proefschapen afkomstig waren van een niet op
zwoegerziekte onderzocht bedrijf. Recentelijk is het frequent voorkomen van een
min of meer karakteristieke mastitis bij zwoegerziekte beschreven (1,2).
In tegenstelling tot de situatie bij runderen, waar het gebruik van droogzetinjecto-
ren algemene ingang heeft gevonden en leidt tot een vermindering van de mastitis-
incidentie, worden de schapen op Nederlandse bedrijven meestal niet met antibio-
tica droogggezet. Berichten van Britse zijde over aldaar uitgevoerde veldproeven
maken melding van significante verlagingen van de mastitisincidentie, wanneer bij
het spenen aan de ooien lege artis een droogzetpreparaat wordt toegediend (3,4,5).
Resultaten van Nederlandse praktijkproeven op dit punt zijn schaars. Enkele
voorlopige uitkomsten (6) suggereren, dat een gunstig effect alleen is te verwachten
op mastitisprobleembedrijven.

Bij het droogzetten van schapen op Nederlandse bedrijven, die geen abnormaal
verhoogde mastitishistorie hebben, kan het beste worden gehandeld door de ooien
bij het spenen een schrale wei te geven of op te stallen en beperkt te laten drinken (7).
Eventueel kunnen de dieren drie dagen en drie weken na de speendatum nog
worden lecggemolken.

DANKBETUICilNC}

De auteurs zijn dank verschuldigd aan de betrokken schapenhouders, aan de Vakgroep
Veterinaire Bacteriologie voor het routine BO-onderzoek en aan het RIKILT voor de
PCB-bepaling.

LITERATUUR

1. Molen E.1 van der. Vecht U, and Houwers. A chronic indurative mastitis in sheep, assosiated with
maedi/visna virus infection. Vet Quart 198.\'); 7: 112-9.

2. Cutlip RC7, Lehmkuhl HD, Brogden KA, and Bolin SR. Mastitis associated with ovine progressive
pneumonia virus infection in sheep. Am Vet Res 1985; 46 : 326-.32.

3. Gibson IR and Hendy PG. Mastitis in dry ewes. Vet Rec 1976; 98 : 511-12.

4. Buswell .IF and Yeoman GH. Mastitis in dry ewes. Vet Rec 1976; 99; 221-2.

5. Hendy PG, Pugh KE, Harris AM, and Davies AM. Prevention of post weaning mastitis in ewes. Vet
Rec 1981; 109: 56-7.

6. Schreuder BEC. Persoonlijke mededeling, 1986.

7. Bakker J. Persoonlijke mededeling. 1986.

-ocr page 543-

Welke mogelijkheden biedt de melk-
progesterontest bij melkkoeien
voor de praktijk?

Which possibilities does the milk progesterone test in dairy cattle offer in the
field?

M. L. G. Coppens, J. W. A. Remmen en H. M. J. F. van der
Heijden\'

SAMENVATTING In de periode van december 1984 tot juni 1985 werd bij de Stichting
Gezondheidsdienst voor Dieren te Boxtel in een praktijkproef onderzocht welke mogelijkheden
de melk-progesterontest (MPT) bij melkkoeien biedt voor de praktijk. Hierbij werden ca. 10.000
melkmonsters genomen voor de bepalingen van het progesterongehalte, die dagelijks werd
uitgevoerd volgens de EIA-methode op het laboratorium van de Stichting Gezondheidsdienst
voor Dieren te Boxtel.

De MPT biedt meer praktische mogelijkheden dan het onderkennen van de tochtigheid en het
bepalen van de dracht alleen.

In een proef met 86 koeien werd vastgesteld dat het melk-progesterongehalte (mpg) vanaf
enkele dagen voor de tochtigheid daalt, zodat een voorspelling van de tochtigheid mogelijk is.
Ook is het inseminatietijdstip aan de hand van de MPT enigszins voorspelbaar. Gebleken is bij
de later drachtig bevonden dieren, dat het melk-progesterongehalte op de dag van inseminatie <
1.0 ng/ml was. Het beste bevruchtingsresultaat krijgt men na inseminatie op de le, 2e of 3e dag
dat het mpg < 1.0 ng/ml is.

De mogelijkheden die de MPT biedt ten aanzien van het stellen van de drachtigheidsdiagnose op
verschillende dagen is beschreven. Gemakshalve is hierbij een zogenaamde \'drachtigheidsregel\'
ingevoerd.

Bij gebruik van de MPT als drachtigheidsdiagnosticum dient gerealiseerd te worden dat alleen
een uitslag \'niet drachtig\' een grote betrouwbaarheid heeft.

Een frequenter gebruik van de MPT op probleembedrijven (bedrijven waarop koeien niet of niet
goed tochtig worden gezien of bedrijven met een hoog inseminatiegetal) ligt gezien de omvang
van de problematiek in de lijn der verwachtingen. De waarde van de MPT is afhankelijk van
doelmatig gebruik waarvoor een interpretatie van de dierenarts gewenst is.

SUMMARY A field trial was made by the Animal Health Service Foundation in Boxtel, the
Netherlands, during the periodfrom December 1984 to .June 1985for the purpose of studying the
possibilities of the milk progesterone test (MPT) in dairy cattle in the field. Approximately
10,000 milk .samples were taken to determine the concentration of progesterone: this was done
daily using the EI A method in the laboratory of the Animal Health Service Foundation in Boxtel.
The MPT offers more possibilities in the field than do the detection of oestrus and diagnosis of
gestation alone.

Experimental studies in eighty-six cows showed that the progesterone levels of the milk start to

decrease from a few days prior to oestrus, which means that heal is predictable.

The time of insemination is also more or less predictable on the basis of the MPT. It was shown

that the concentration of progesterone in the milk of animals subsequently found to be pregnant

was <1.0 ng/ml on the day of insemination. Optimum results of fertilisation are obtained after

the first, second or third day on which the concentration of progesterone in the tnilk is <1.0

ng/ml.

\' Drs. M. L. G. Coppens,dr. J. W. A. Remmen en H. M. .1. F. van der Heijden, Gezondheidsdienst voor
Dieren in Noord-Brabant, Molenwijkseweg 48, 5282 SC Boxtel.

-ocr page 544-

The possibilities of the MPT as regards the diagnosis of gestation on various days are reported.
A so-called \'pregnancy rule\' was introduced for the sake of convenience.
A more frequent use of the MPT in problem herds (herds in which the cows are not or not fully in
oestrus or herds showing high insemination rates) can be expected in view of the extent of the
problems. The value of the MPT varies with its correct use. which makes interpretation by a
veterinarian advisable.

INLEIDING

Het economisch resultaat van een melkveebedrijf is afhankelijk van vele factoren.
Eén van die factoren is de bedrijfsfertiliteit.

Voor elk normaal melkveehouderijbedrijf is het economisch gezien van belang dat
de koeien regelmatig afkalven. Hiermee wordt een nieuwe generatie dieren ver-
kregen terwijl ook de produktie van melk als belangrijke bron van inkomen hier
nauw mee samenhangt.

De optimale tussenkalftijd voor vaarzen is 12 tot ruim 13 maanden terwijl die voor
oudere koeien ruim 11 tot 12 maanden moet zijn. Voor een goed economisch
resultaat dient dus een interval van 60 tot 85 dagen tussen partus en Ie inseminatie
aangehouden te worden.

De belangrijkste oorzaak voor een onvoldoende vruchtbaarheid is het niet of niet
goed onderkennen van de tochtigheid (1, 4, 12).

De bepaling van het melk-progesterongehalte is een goed hulpmiddel bij het
opsporen van de vruchtbaarheidsproblemen bij melkkoeien (7, 11). Sinds 1984
bestaat in Nederland de mogelijkheid de melk-progesterontest (MPT) routinematig
te gebruiken voor tochtigheidscontrole en vroege drachtigheidsdiagnose.
Omdat niet alle mogelijkheden van de toepassing van de MPT bij melkkoeien
bekend zijn, werd in november 1984 bij de Stichting Gezondheidsdienst voor
Dieren te Boxtel een onderzoek gestart naar mogelijkheden die de MPT biedt voor
de praktijk.

MATERIAAL EN METHODEN

In de periode van december 1984 lol juni 1985 werden ca. 10.000 melkmonsters genomen
voor de bepaling van hel progeslerongehalle. De monsters werden eerst door onderzoeker en
later door de veehouder zelf verzameld in flesjes van 7 ml voorzien van het conserverings-
middel thimerosai en om de twee dagen van de bedrijven opgehaald. De bepaling werd
dagelijks uitgevoerd op het laboratorium van de Stichting Gezondheidsdienst voor Dieren te
Boxtel, volgens de ElA-methode, ontwikkeld op het IVO te Zeist (1."!).

/. Melk-progesteronspiegel op de dag van en rondom de tochtigheid

Allereerst is nagegaan hoe de melk-progesteronspiegel verloopt vanaf 7 dagen vóór lot en
met 9 dagen na de tochtigheid. Hiertoe werden van 146 koeien, die minimaal 40 dagen eerder
hadden gekalfd en die voor inseminatie in aanmerking kwamen, melkmonsters genomen. De
keuze van dc koeien was verdeeld over 13 qua fertiliteit \'at random\' gekozen bedrijven.
Vanaf 7 dagen vóór tot en met 9 dagen na de te verwachten tochtigheid werden monsters
genomen ter bepaling van hel melk-progesterongehalte (mpg). De monsters werden ge-
nomen uit de namelk, daar het mpg na het melken gedurende de rest van de dag lot kort vóór
het melken vrijwel constant blijft (9).

Zowel hel tijdstip van de oestrus als dal van de inseminatie werd bepaald door de eigenaar
zonder hulp van de MPf. De MP\'f diende als controle achteraf

Van alle koeien werden de volgende gegevens geregistreerd: geboortedatum, laatste kalfda-
lum, datum van dc door de eigenaar waargenomen tochtigheidsverschijnselen, inseminatie-
datum en het rangnummer van de laatste inseminatie. Minimaal 6 weken na de dag van
inseminatie werden deze koeien door middel van rectaal onderzoek gecontroleerd op drach-
ligheid.

-ocr page 545-

//. Bepaling van het juiste insetninatietijdstip

Van zowel de drachtig bevonden ais van de gust gebleven dieren zijn de melk-progesteronge-
haltes op de dagen op en rondom de door de eigenaar waargenomen tochtigheid met elkaar
vergeleken. Dit geeft antwoord op de vraag of met behulp van de melk-progesterontest het
juiste tijdstip voor inseminatie is te voorspellen.

III. Vroege drachtigheidsdiagnose

Van 188 koeien verdeeld over 5 bedrijven, waar het inseminatiegetal groter was dan 1,85,
werden melkmonsters genomen op de dag van inseminatie (= dag 0), op dag 8 en op de dagen
16 t/m 25 na inseminatie. Hierdoor werd enerzijds gecontroleerd of de inseminatie plaats-
vond op het juiste moment van de cyclus en dus nagegaan of de veehouder een optimale
oestrusdetectie uitvoerde.

Anderzijds werd getracht op grond van de mpg\'s op verschillende dagen na inseminatie een
drachtigheidsvoorspelling te geven. Tevens werden deze gegevens gebruikt om na te gaan of,
wanneer de koe voor herinseminatie in aanmerking kwam, ook hierbij de naderende oestrus
voorspelbaar was.

NB. De melkmonsters besproken in de hoofdstukken I en II zijn afkomstig van dieren op
dezelfde \'at random\' gekozen bedrijven, terwijl de monsters in hoofdstuk III afkomstig zijn
van dieren op bedrijven met een hoog inseminatiegetal (> 1,85).

Inde hoofdstukken I en II zijn vooral de drachtig geworden dieren van belang. In hoofdstuk
III daarentegen wordt alleen de aandacht gevestigd op de niet-drachtig geworden dieren,
daar men wil vaststellen met hoeveel monsternamen op op welke dagen na inseminatie men
dracht kan uitsluiten. Men zou dan ook beter kunnen spreken van vroege niet-drach-
tigheidsdiagnose.

RESULTATEN

Het onderzoek naar de mogelijkheden van de MPT levert de volgende resultaten
op:

/. Melk-progesleronspiegel op de dagen van en rondom de tochtigheid
Van de 146 koeien werden er 86 bij rectaal onderzoek op minimaal 6 weken na
inseminatie drachtig bevonden. De progesterongehaltes van de melkmonsters,
genomen van deze dieren, zijn gebruikt voor het bepalen van de progesteroncurve.
Alléén de resultaten van de melkmonsters van de drachtig bevonden dieren zijn
gebruikt, omdat dat eventuele foutieve oestrusdetecties kunnen worden uitgeslo-
ten.

Uit het onderzoek van de genomen melkmonsters blijkt, dat het mpg tijdens de
cyclus varieert van > 40 tot 0.0 ng/ml.

In grafiek I is de gemiddelde progesteronspiegel in de namelk van deze 86 later
drachtig bevonden koeien weergegeven vanaf dag 7 vóór tot en met dag 9 na de dag
van tochtigheid. Bij elke gemiddelde waarde is alleen de positieve standaarddeviatie
weergegeven.

NB. In de gebruikte analysemethode kunnen melk-progesterongehaltes van 0.0 tot
40.0 ng/ml nauwkeurig bepaald worden. Melkmonsters met een hoger progeste-
rongehalte (> 40 ng/ml) zijn voor het berekenen van de curve op 50 ng/ml
vastgesteld.

Uit deze grafiek blijkt dat de daling van het mpg vóór de tochtigheid steiler is dan de
stijging erna. Uit het feit dat de daling ca. 4 dagen duurt blijkt dat de tochtigheid
voorspelbaar is. Om de daling waar te nemen is het nemen van minitnaal twee
melkmonsters daags na elkaar of met één a twee dagen ertussen noodzakelijk.
Wanneer van de twee genomen melkmonsters het eerste monster bijvoorbeeld ca.
20 ng/ml en het tweede ca. 5 ng/ml bevat, betekent dit, dat het dier weer tochtig
wordt. Deze tochtigheid zal dan gemiddeld 2 dagen nadat het mpg tot 5 ng/ml is
gedaald optreden.

-ocr page 546-

"•P-9-

-S -4 -3

Grafiek 1. Het gemiddelde melk-progesterongehalte op de dagen van en rondom de tochtigheid van 86
later drachtig bevonden koeien.

Tevens blijkt uit grafiek 1, dat de koeien rondom en tijdens de tochtigheid ge-
middeld 4 dagen een mpg hebben, < 1.0 ng/ml.

II. Bepaling van het juiste inseminatietijdstip

Aangezien het mpg rond de oestrus gedurende ca. 4 dagen lager is dan 1.0 ng/ml, is
nagegaan of de bevruchtingsresultaten hetzelfde zijn bij inseminatie op de 4 ver-
schillende dagen.

Hieruit blijkt, dat van de 13 koeien (groep A) die geïnsemineerd werden op de eerste
dag dat het mpg< 1.0 ng/ml, 38,5% drachtig is geworden. Van de 25 dieren (groep
B) die geïnsemineerd werden op de tweede dag dat het mpg < 1,0 ng/ml was, is 68%
drachtig geworden. Van de 62 dieren (groep C) die op de derde dag dat het mpg
kleiner dan 1,0 ng/ml was, geïnsemineerd werden, is 79% drachtig geworden. Was
op de dag van inseminatie het mpg voor de vierde dag in successie < 1,0 ng/ml
(groep D), dan werd van de 22 koeien 64% drachtig. Van de 5 koeien (groep E), die
op de vijfde dag dat het mpg< 1,0 ng/ml was, geïnsemineerd werden, is slechts één
koe drachtig geworden. Van de dieren die geïnsemineerd werden na 5 dagen dat het
mpg < 1,0 ng/ml was, werd geen enkel dier drachtig.
Deze resultaten zijn weergegeven in tabel 1.

Tabel I.

Groep

% Dracht

/lantal geinserttineerde
koej.en

A

38,5

13

B

68

25

C

79

62

D

64

22

E

20

5

-ocr page 547-

Met behulp van de Chi-kwadraat-toets is nagegaan of de drachtigheidspercentages
van de verschillende groepen koeien uit tabel 1 significant van elkaar afweken. Het
bleek dat de groep C niet significant (p < 0,05) afweek van zowel groep B als groep
D. Wèl is er een significant (p <0,05) verschil gevonden tussen groep C enerzijds en
de groepen A en E anderzijds.

III. Vroege drachtigheidsdiagnose

IIIa. Controle van de oestrusdetectie door vergelijking van de mpg\'s van drachtige met
niet drachtige dieren op dag van inseminatie (= dag 0)

Van de 188 koeien afkomstig van probleembedrijven (inseminatiegetal > 1,85)
werden vanaf 6 weken na inseminatie uiteindelijk 102 dieren (54,3%) niet-drachtig
bevonden. Van deze 102 koeien bleken er 23 (22,5%) op dag O een mpg > 1 ng/ml te
hebben.

Van de 23 koeien waren 14 afkomstig van één bedrijf, wat voor dit bedrijf getuigt
van een slechte oestrusdetectie.

In diagram 1 is een onderverdeling van 188 mpg\'s op de dag van inseminatie
weergegeven in relatie tot het aantal drachtig geworden en gust gebleven dieren.

aantal
koeien

Diagram 1. Het meli<-progesterongehalte opde dag van
inseminatie bij zoweUater drachtig bevonden als bij gust
gebleven dieren op bedrijven met een inseminatiegetal > 1.85.

drechtig
bevonden
koeien

gust

gebleven
koeien

0.0 0.0< X <1.0 X ^ 1.0

X

het n.p.g. op de dag
van inseciinatie

(ng/ml)

-ocr page 548-

Van de 86 drachtig bevonden dieren hadden 82 itoeien op de dag van inseminatie
een mpg van 0,0 ng/ml en van de 102 gust bevonden dieren bedroeg dit aantal 62.

Illb. Vergelijking van de melk-progesterongehaltes van drachtige met niet-drachtige
dieren op dag 8 na inseminatie

Hieruit blijkt dat op één koe na (mpg = 9,9 ng/ml) alle 86 later drachtig bevonden
dieren op dag 8 een mpg > 10,0 ng/ml hadden. Van de 102 niet-drachtig geworden
dieren hadden er 25 op dag 8 een mpg < 10,0 ng/ml, waarvan 13 koeien reeds na
monstername op dag O op grond van het mpg niet drachtig bleken (mpg > 1,0
ng/ml). De overige 12
koeien, waarbij het mpg op dag 8 < 10,0 ng/ml was, hadden
bovendien op minimaal één van de dagen 16 t/m 25 na inseminatie een mpg < 10,0
ng/ml.

IIIc. Vergelijking van de melk-progesterongehaltes van drachtige met niet-drachtige
dieren op de dagen 16 t/m 25 na inseminatie

Uitgaande van inseminatie bij een mpg < 1,0 ng/ml hebben 79 van de 102 niet
drachtig geworden dieren op één van de dagen 16 t/m 25 een mpg < 10,0 ng/ml
(77,5%). Drie van de 106 op grond van de MPT als niet-drachtig bestempelde
koeien bleken naderhand toch drachtig te zijn, maar hadden tussen dag 16 en dag 25
slechts een mpg tussen 10 en 5,5 ng/ml.

Uit de resultaten van de 3 bovengenoemde vergelijkingen (Hla, b en c) blijkt, dat
koeien, die op dag O een mpg < 1,0 ng/ml en op de dagen 8 en 16 t/m 25 een mpg >
10,0 ng/ml hebben als drachtig beschouwd kunnen worden. Gemakshalve wordt
dit in onderstaande tekst de
\'drachtigheidsregel\' genoemd.

Tabel 2.

Monstername

aantal dieren dat

aantal

(dag)

afwijkt van de

%***

"drachtigheidsregel**

1(0)

23

22,5

2(0 en

1 8)

36

34,3

3(0,8

en

16)

39

37,3

3(0,8

en

17)

46

44,1

3(0,8

en

18)

55

52,9

3(0,8

en

19)

65

62,7

3(0,8

en

20)

76

72,5*

3(0,8

en

21)

75

72,5*

3(0,8

en

22)

78

74 , 5*

3(0,8

en

23)

82

78,4*

3(0,8

en

24)

81

78,4*

3(0,8

en

25)

75

72,5*

12(0,E

i en 16

t/ra 25)

99

93,1

» zie verklarende tekst op pag. 525.
\'drachtigheidsregel\'

m.p.g. < ng/ml op dag O, > 10 ng/ml op dag 8 en > 10 ng/ml op de dagen 16 t/m 25 na inseminatie.
♦** Het percentage van de 102 niet-drachtiggeworden dieren, dat terecht niet drachtig wordt bevonden
op grond van m.p.g.\'s van 1, 2, .3 of 12 melkmonsters, genomen op verschillende dagen na inse-
minatie.

-ocr page 549-

In tabel 2 en 3 is weergegeven welke dagen het meest voor monstername in
aanmerking komen teneinde bij een zo hoog mogelijk percentage geïnsemineerde
koeien de juiste diagnose \'drachtig\' (tabel 3) of \'niet drachtig\' (tabel 2) te stellen.

Tabel 2:

Van de 102 niet drachtige dieren bleken er 23 (22,5%) reeds na één monstername
(op dag 0) op grond van een mpg > 1,0 ng/ml niet drachtig te zijn. De resterende 79
niet drachtige dieren met op dag O een mpg < 1,0 ng/ml hadden daarentegen nog
kans op dracht.

Van deze 79 dieren werd een 2e melkmonster genomen op dag 8 na inseminatie.
Hiervan bleken 12 dieren (11,8% van de 102 guste dieren) met een mpg < 10,0
ng/ml niet drachtig te zijn. De overige 67 guste dieren waren na monstername op
dag 8 nog niet van dracht uitgesloten. Daarvoor werd een 3e monster genomen op
één van de dagen 16 t/m 25 na inseminatie.

Met behulp van de Chi-kwadraat-toets is nagegaan of de percentages terecht niet
drachtig bevonden dieren na 1, 2 of 3 melkmonsters significant ten opzichte van
elkaar afweken. Het blijkt dat de percentages, aangeduid met \'*\', niet significant (p
< 0,05) ten opzichte van elkaar afweken, maar wel significant hoger waren dan de
overige percentages.

Tabel 3:

Het percentage (% **) van het aantal dieren dat voldoet aan de \'drachtigheidsregel\',
dat terecht drachtig wordt bevonden op grond van mpg\'s van 1, 2, 3 of 12
melkmonsters genomen op verschillende dagen na inseminatie.
Ook hier is met behulp van de Chi-kwadraat-toets nagegaan of de percentages
terecht drachtig bevonden dieren na 1,2 of 3 melkmonsters, significant ten opzichte
van elkaar afweken.

Het blijkt dat ook hier de percentages, aangeduid met \'*\' niet significant (p < 0,05)
ten opzichte van elkaar afweken, maar wel significant hoger waren dan de overige
percentages terecht drachtig bevonden koeien.

Tabel 3.

Monstername
aantal (daq)

Aantal dieren dat voldoet
aan de "drachtiqheidsreqel"

%**

1(0)

165

52,1

2(0 en 8)

152

55,9

3(0,8

en

16)

149

57,0

3(0,8

en

17)

142

59,9

3(0,8

en

18)

133

63,9

3(0,8

en

19)

123

69,1*

3(0,8

en

20)

112

75,0*

3(0,8

en

21)

113

75,2*

3(0,8

en

22)

110

76,4*

3(0,8

en

23)

106

79,9*

3(0,8

en

24)

107

78,5*

3(0,8

en

25)

113

74,3*

12(0,8

en

16

t/m

25

)

89

92,1

-ocr page 550-

Nu bekend is welke dagen het best voor monstername gekozen kunnen worden
voor een zo groot mogelijke kans op een juiste diagnose \'niet drachtig\' (tabel 2) of
\'drachtig\' (tabel 3), is het ook van belang te weten hoe groot de betrouwbaarheid is
van deze diagnose met behulp van de MPT.

In tabel 4 is dit voor de niet-drachtigheidsdiagnose overzichtelijk weergegeven.
Tabel 4:

Overzicht van de percentages juiste niet-drachtigheidsdiagnoses bij een eerste
afwijking ten opzichte van de drachtigheidsregel bij opeenvolgende monsternames
op de dagen O, 8 en één van dc dagen 16 t/m 25 na inseminatie.Mogelijk gevonden
afwijkingen van de drachtigheidsregel zijn: op dag O een mpg> 1, dag 8 een mpg<
10 en op één van de dagen 16 t/m 25 een mpg < 10 ng/ml.

Tabel 4.

dag na inseminatie
waarop m.p.g. afwijkt
van drachtigheidsregel

aantal koeien
(n = 188)

% juiste diagnose
"niet drachtig"

0

23

100

0

en

8

13

92,3

0,8

en

16

3

100

0,8

en

17

10

100

0,8

en

18

19

100

0,8

en

19

29

100

0,8

en

20

40

97,5

0,8

en

21

39

100

0,8

en

22

42

97,6

0,8

en

23

46

97,8

0,8

en

24

45

100

0,8

en

25

39

100

Het percentage later niet drachtig bevonden dieren, dat op de dagen O, 8 en 16 t/m
25 geen enkele maal afweek van de drachtigheidsregel bedroeg 7,9%. Vermoedelijk
is bij deze dieren vroeg embryonale sterfte (VES) opgetreden.

DISCUSSIE

De hoge grens van 7 ng/ml, die aanvankelijk werd aangegeven op de voorgedrukte
antwoordkaart van het pakketje bestaande uit 3 monsterbui.sjes (melk-progeste-
rontest, veeteelt (1984)) als zijnde het melk-progesteronniveau waarboven een koe
niet tochtig kan zijn, was aanleiding voor een uitgebreid onderzoek naar het
maximale melk-progesteronniveau voor een tochtige koe.

Uit dit onderzoek blijkt, dat de grens, zoals aangegeven op de voorgedrukte
antwoordkaart, te hoog was gesteld. Ook de grenzen aangegeven in publikaties van
Hoffmann c.s. (6) en Van de Wiel
et al. (10), respectievelijk 2 ng/ml en 4 ng/ml,
bleken hoewel scherper gesteld dan de op de antwoordkaart aangegeven grens,
hoger te liggen dan de grens resulterend uit eigen onderzoek. Uit dit onderzoek
blijkt namelijk
dat alle dieren, die drachtig zijn geworden, op de dag van inseminatie
een mpg hadden, dat kleiner was dan 1,0 ng/ml.

De resultaten van Cavestany and Foote (3) kwamen nagenoeg overeen met die van
eigen onderzoek. Ook zij gaven 1,0 ng/ml als grens aan waarboven een koe niet
tochtig kan zijn, weliswaar met dc kanttekening dat 2% van de dieren hierop een
uitzondering vormden.

Praktischer is het om, ook al zouden hierop uitzonderingen zijn, de grens zo laag
mogelijk te stellen, daar uit bovengenoemde artikelen (3, 6, 10) blijkt dat het
voornamelijk over
kleine aantallen gaat als men spreekt over een mpg > 1,0 ng/ml
op dag van succesvolle inseminatie.

-ocr page 551-

Wanneer er op de dag van inseminatie een mpg < 1,0 ng/ml wordt bepaald,
betekent dit nog niet, dat het dier exact op het juiste moment is geïnsemineerd. De
koe heeft, zoals weergegeven in figuur 1, rondom de tochtigheid meerdere dagen
een mpg < 1,0 ng/ml. Toch geeft een dergelijke uitslag wel weer dat de oestrus
detectie goed was uitgevoerd en kunnen omgekeerd
mpg\'s die op de dag van
inseminatie >1.0 ng/ml waren, duiden op een slechte oestrusdetectie.
De conclusie, getrokken uit tabel 1, werd getoetst aan 5 bedrijven met een hoog
(> 1,85) inseminatiegehalte.

Hiervoor werden 36 koeien, die door de eigenaar niet tochtig waren gezien, alleen
op advies naar aanleiding van de melk-progesterontest geïnsemineerd. Het advies
luidde als volgt: Inseminatie als het mpg 1 of 2 dagen tevoren < 1,0 ng/ml bedroeg.
Dit leverde bij drachtigheidsonderzoek op minimaal 6 weken 24 drachtige (66,7%)
en 12 guste (33,3%) koeien op.

Dat door middel van een systematische toepassing van de MPT op bedrijven met
een hoog inseminatiegetal de fertiliteitsstatus kon worden verbeterd, toonden
Smidt
et al. reeds in 1983 aan (8).

Uit eigen onderzoek blijkt dat door het nemen van minimaal 2 melkmonsters op
verschillende dagen in de periode dat de melk-progesteronspiegel dalende is, de
tochtigheid te voorspellen is. Dit resultaat is van groot belang, omdat afhankelijk
van seizoen, huisvesting en verzorging, op sommige bedrijven de verschijnselen van
tochtigheid nogal wat te wensen overlaten. Op deze bedrijven zou gebruik van de
MPT uitkomst kunnen bieden indien van koeien op dergelijke bedrijven regelmatig
een melkmonster ter bepaling van het mpg werd genomen totdat de tochtigheid
voorspelbaar werd. Wanneer zowel het kostenaspect als de gemiddelde duur van de
daling (4 dagen) in acht worden genomen, dan blijkt
melkmonstername om de 3
dagen het meest praktisch
te zijn. Op deze manier worden er geen onnodige kosten
gemaakt en een eventuele daling kan tijdig, met het oog op inseminatie, worden
waargenomen.

Belangrijk hierbij is te realiseren, dat, wanneer op dezelfde manier melkmonsters
genomen worden in de periode dat de melk-progesteronspiegel weer stijgende is, de
datum van de laatste niet waargenomen tochtigheid te achterhalen is. Als het een
regelmatige cyclische koe betreft, dan zou binnen 21 dagen ook op deze manier de
tochtigheid te voorspellen zijn. De tochtigheid van een regelmatige cyclische koe
zou nu op grond van bovenstaande gegevens
na maximaal 5 melkmonsternames te
voorspellen
zijn. Hierbij is ervan uitgegaan, dat de bepaling van het mpg op het
laboratorium dagelijks wordt uitgevoerd, zodat een uitslag relatief snel beschik-
baar is.

Tevens werd in eigen onderzoek eerst bepaald welke dag van inseminatie tot de
beste resultaten dus tot de hoogste percentages dracht leidde.
Het hoogste percen-
tage dracht (79%) trad op hij koeien, die geïnsemineerd werden op de 3e dag, dat het
mpg< 1,0 ng/ml bedroeg.
Voor koeien die op de 2e of de 4e dag, dat het mpg< 1,0
ng/ml was, geïnsemineerd werden bedroeg dit percentage respectievelijk 60 en
64%. Drachtigheidspercentages na inseminatie op de le of 5e dag, dat het mpg <
1,0 ng/ml was, bleken echter significant lager dan bovengenoemde percentages.
Deze resultaten werden getoetst aan de praktijk, door koeien, die niet tochtig
werden gezien te laten insemineren op de 2e of de 3e dag, dat het mpg < 1,0 ng/ml
bedroeg. Op bedrijf A met goede produktieresultaten, waar doe-het-zelf KI werd
toegepast zijn 26 koeien gedurende de wintermaanden vanaf ca. 60 dagen p.p.
dagelijks bemonsterd. Zodra het mpg ging dalen werden deze koeien aan de hand
van bovenstaand advies geïnsemineerd. 19 (73%) Koeien werden reeds na ie
inseminatie drachtig, 5 na 2e of 3e inseminatie en 2 koeien bleven gust. Op bedrijf B
werden de koeien niet alleen niet tochtig gezien maar braken ook vaak op. Hier
werden gedurende een maand 18 koeien 2 ä 3 maal per week bemonsterd, en zodra

-ocr page 552-

het mpg ging dalen aan de hand van bovenstaand advies geïnsemineerd. Dit leverde
16 drachtige koeien op. Hieruit blijkt, dat inseminaties op de 2e of 3e dag, dat het
mpg < 1,0 ng/ml is, een grote kans op dracht geven.

Hiermee wordt de conclusie, getrokken door Van de Wiel c.s. (10), dat het onmoge-
lijk is met behulp van de MPT een optimaal tijdstip voor inseminatie te voorstellen,
tegengesproken.

Monstername op 8 dagen werd uitgevoerd ter controle op ovariële dysfunctie zoals
Smidt
et al. (8) reeds onderzochten.

Het al dan niet aanwezig zijn van een functioneel corpus luteum op dag 8 blijkt
consequenties te hebben voor de drachtigheid. Dit resultaat van Smidt
et al. (8) is
door eigen onderzoek niet alleen bevestigd, maar kan zelfs worden aangevuld:
indien op dag 8 mpg\'s worden gevonden < 10 ng/ml, is de kans op dracht aanzienlijk
lager dan bij mpg\'s > 10 ng/ml op dag 8.

Monstername op de dagen 16 t/m 25 is gedaan om na te gaan welke dag van
monstername voor de veehouder de meest betrouwbare drachtigheidsdiagnose
biedt.

Monstername op de dagen 20, 21, 22, 23, 24 en 25 bleek voor de niet-drach-
tigheidsvoorspelling significant
hoger dan de monstername op dagen 16, 17, 18 en
19 af te wijken. Hierbij werden de
hoogste percentages terecht niet drachtig be-
vonden dieren (78,4%) gevonden bij monstername
op dag 23 en 24. Monstername
op de dagen 19, 20, 21, 22, 23, 24 en 25 bleek voor de voorspelling \'drachtig\'
significant hoger dan de monstername op de dagen 16, 17 en 18 af te wijken.
Het
hoogste percentage terecht drachtig bevonden dieren (79,2%) werd gevonden op
dag 23.

Monstername op dag 23 heeft, naast deze grote betrouwbaarheid voor drach-
tigheidsdiagnose een
tweede voordeel: de veehouder wacht met monstername tot dag
23 en
kan zich, als de koe eerder zichtbaar opbreekt, de kosten van een progesteron-
bepaling in de melk besparen (10).

Smidt et al. (8) concludeerden dat de brtouwbaarheid van de drachtigheidsdia-
gnose, gebaseerd op dag 0,8 en 21 met 90% niet onderdoet voor de betrouwbaarheid
van de vroege drachtigheidsdiagnostiek door rectaal onderzoek. Deze conclusie
kan door de resultaten van eigen onderzoek echter niet geheel ondersteund worden,
daar hieruit blijkt dat dit percentage slechts 75,2 bedraagt.

Reeds een jaar geleden hadden de regionale Gezondheidsdiensten voor Dieren een
routine-matig gebruik van dc MPT, zoals al sinds 1975 in Duitsland en Engeland
gebeurt (2) voor ogen.

Routinematig in die zin, dat op deze manier de veehouder zelf zonder tussenkomst
van dierenarts, al een vroege drachtigheidsdiagnose bij zijn koeien kon stellen.
Tijdens dit onderzoek is echter gebleken, dat
bij de interpretatie van de MPT-uitslag
enige assistentie van dierenarts of Gezondheidsdienst aan de veehouders gewenst is.
Ook bij de dierenartsen heerst onzekerheid over de toepassingsmogelijkheden van
de MPT. Dat als gevolg van deze twee redenen
enige terughoudendheid ten aanzien
van het gebruik van
t/eM/\'r(landelijke cijfers tonen dit aan) ontstaat, is begrijpelijk.
Er werden namelijk vanaf het moment, dat de Gezondheidsdiensten in staat waren
de MPT routinematig uit te voeren (juli 1984), tot juli 1985 ca. 8000 melkmonsters
genomen in heel Nederland ter bepaling van het mpg. In dezelfde periode werden
landelijk ca. 2,2 miljoen eerste inseminaties, van totaal ca. 3,3 miljoen inseminaties,
uitgevoerd. Dus bij maximaal 0,24% van de totale inseminaties, ofwel bij 1 op de ca.
400 inseminaties, werd een melkmonster genomen ter bepaling van het mpg, ervan
uitgaande dat alleen maar melkmonsters genomen werden op de dag van insemina-
tie.

-ocr page 553-

De MPT is aanvani<eliji< door de Gezondheidsdienst voor Dieren alleen gepropa-
geerd als hulpmiddel voor de vroege drachtigheidsdiagnose. Dit onderzoek nu,
toont aan dat er naast deze vroege drachtigheidsdiagnose en andere toepassings-
mogelijkheden bekend uit de literatuur (controle op de therapie van ovariumcystes
en het stellen van een betere diagnose ten aanzien van ovariumdysfuncties), meer-
dere toepassingsmogelijkheden voorde MPT in de praktijk zijn.
Vooral op probleembedrijven, waar reeds begeleiding door de dierenarts plaatsvindt,
zou de
MPT hulp kunnen bieden. Hierbij worden onder probleembedrijven, bedrij-
ven, waarbij de koeien niet of niet goed tochtig worden gezien of bedrijven met een
hoog inseminatiegetal verstaan. De hulp van de MPT zou voornamelijk bestaan uit
voorspelling van zowel tochtigheid als inseminatietijdstip.

Dat deze problemen aanzienlijk zijn blijkt uit de hoge gemiddelde percentages
koeien die niet of onregelmatig tochtig werden gezien binnen 60 dagen pp. In de
periode 1980-1985 bedroeg dit percentage voor de FH- en MRIJ-koeien repsectie-
velijk 12,7 en 16,7% (Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant (1980-
1985)).

Een frequenter gebruik van de MPT op probleembedrijven ligt daarom in de lijn der
verwachtingen.

In dit onderzoek blijkt het vooral voor tochtigheidsvoorspelling noodzakelijk te
zijn, dat melkmonsters tot op 1,0 ng/ml nauwkeurig bepaald kunnen worden. De
commerciële progesteron-veldtesten, weliswaar sneller maar minder kwantitatief,
zijn ons inziens hiervoor minder geschikt.

CONCLUSIES

a) Aangezien de daling van het mpg vóór de te verwachten oestrus bij een reeds
cyclisch dier, gemiddeld 4 dagen duurt, is het mogelijk de oestrus te voorspellen.
Hierbij blijkt melkmonstername om de 3 dagen het meest praktisch te zijn.
Maximaal 5 melkmonsternames zijn hiervoor nodig.

b) Het beste bevruchtingsresultaat krijgt men na inseminatie op de 2e, 3e of 4e dag
dat het mpg < 1,0 ng/ml is.

c) Indien het mpg op één van de dagen 0,8,16 t/m 25 na inseminatie afwijkt van de
\'drachtigheidsregel\', is de kans op dracht erg klein.

d) Mpg\'s die op de dag van inseminatie > 1.0 ng/ml waren, duiden veelal op een
slechte oestrusdetectie.

e) Van de bepalingen van het mpg op de dagen 16 t/m 25 na inseminatie, geven
monsternames op de dagen 20 t/m 25 de meeste kans op de detectie van de
niet-drachtige dieren.

Wil men de melk-progesterontest niet alleen voor het diagnostiseren van dracht,
maar ook voor het voorspellen van de tochtigheid gebruiken, dan dient men op
dag 19 en 21 na inseminatie een melkmonster te nemen.

Als men de melk-progesterontest alleen wil gebruiken als drachtigheidstest, dan
is het nemen van een melkmonster op dag 23 te verkiezen boven een monster op
dag 21 na inseminatie, ofschoon bepaling op beide dagen een evengrote kans
geeft om koeien niet drachtig te verklaren. Bij monstername op dag 23 heeft de
veehouder namelijk 2 dagen extra kans om zijn koe tochtig te zien en zich
daardoor de kosten van een onnodige melk-progesteronbepaling kan besparen.

f) Bij gebruik van de MPT als drachtigheidsdiagnosticum, moet men zich wel
realiseren dat alleen een uitslag \'niet-drachtig\' een grote betrouwbaarheid heeft
(98,8%). Daarom is de belangrijkste toepassing van de MPT de oestrusvoorspel-
ling en -controle.

-ocr page 554-

g) De melk-progesterontest ts een ideaal hulpmiddel om de met behulp van rectaal
onderzoek gestelde diagnose ten aanzien van de ovariële toestand te verifiëren.

h) Vooral op probleembedrijven (met niet of niet goed zichtbaar tochtige koeien
en/of met een te hoog inseminatiegetal) is de MPT een waardevol hulpmiddel.

i) De waarde van de melk-progesterontest is afhankelijk van doelmatig gebruik,
waarvoor een interpretatie van de dierenarts gewenst is.

LITERATUUR

1. Bal! PJH. Milk progesterone profiles in relation to dairy herd fertility. Br Vet J 1982; 138: 546-51.

2. Booth JM. Milk progesterone pregnancy testing m cattle and other species. Proceedings Int
Congrees on Animal Reproduction and Al Madrid 1980; II: 109-17.

3. Cavestany D and Foote RH. The use of milk progesterone and electronic vaginal probes as aids in
large dairy herd reproductive management. Cornell Vet 1985; 75: 441-53.

4. Claus R, Karg H, Zwiauer D, Butler I von, Pirchner F, and Rattenberger E. Analysis of factors
influencing reproductive performance of the dairy cow by progesterone assay in milk-fat. Br Vet J
1983; 139: 29-37.

5. Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant. Jaarverslagen van de begeleiding van melk-
veebedrijven, 1980-1984.

6. Hoffmann B, Günzler O, Hamburger R, and Schmidt W. Milk progesterone as a parameter for
fertility control in cattle; methodological approaches and present status of application in Germany.
Br Vet J 1976; 132: 469-76.

7. Lamming, GE and Bulman DC. The use of milk progesterone radioimmunoassay in the diagnosis
and treatment of subfertility in dairy cows. Br Vet J 1976; 132: 507-17.

8. Smidt WJ, Kalis CHJ en Wiel DEM van de. Verbetering van de fertiliteitsstatus op melkveebedrij-
ven door toepassing van de melkprogesterontest. Tijdschr Diergeneeskd 1983; 108: 285-93.

9. Smidt WJ. Progesteronbepaling in melk. Tijdschr Diergeneeskd 1985; 110: 361-2.

10. Wiel DEM vande, Eldik J van, Koops W, Postma A, and Oldenbroek JK. Fertility control in cattle
by use of the \'milk progesterone test\'. Tijdschr Diergeneeskd 1978; 103: 91-103.

11. Wiel DEM van de. Kalis CHJ, and Kamonpatana M. Milk progesterone profiles during the
profiles, clinical examination and oestrus observation for the study of fertility in the post-partum
period of dairy cows. Br Vet J 1979; 135: 568-77.

12. Wiel DEM van de, Kalis CHJ, and Kamonpatana M. Milk progesterone profiles during the
post-partum period. Application of progesterone enzymeimmunoassay in a developing country. In:
Factors influencing fertility in the post-partum cow. A seminar in the CEC programme of coordina-
tion of research on Beef production held at Freising. The Hague: Martinus Nijhoff publishers, 1981.

13. Wiel D van dc, Kamonpatana M, Ngramsurijarov Ch, Koops W,and Singhajan S. Enzymeimmu-
noassay of milk-progesterone: its application to oestrus confirmation and early pregnancy diagno-
sis in cattle. The Veterinary Quarterly 1982; 4: 72-8.

-ocr page 555-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Effect van Baytril®^ (Bay Vp 2674) op jonge
kalkoenen lijdende aan luchtweginfecties

Effect of Bay tril® (Bay Vp 2674) on young turkeys affected with
respiratory infection

W. W. Braunius^

SAMENVATTING Op een kaikoenenhedrijf werden hij jonge dieren ernstige darm- en lucht-
weginfecties vastgesteld. Verschillende antibiotica werden met wisselend succes toegepast. Het
gebruik van Bay tril® (Bay Vp 2674). een nieuw chemotherapeuticum tegen Mycoplasmata en
E.
coli,
bleek een goed effect te hebben.

SUMMARY Severe intestinal and respiratory infections were detected in young birds on a
turkey farm. Treatment with various antibiotics produced varying results. Administration of
Baytril® (Bay Vp 2674). a new chemotherapeuiic agent against mycoplasms. was found to have a
.satisfactory effect.

In juli 1986 werd verhoogde uitval geconstateerd op een kaikoenenhedrijf, waar
groepen kalkoenkuikens van verschillende leeftijden werden opgefokt. In de eerste
levensweken werd een witte diarree waargenomen en vooral op een leeftijd van 3 tot
4 weken traden luchtweginfecties op, gekenmerkt door proesten, muceuze uit-
vloeiing van de neus en in een later stadium het ontstaan van opgezwollen sinussen
(\'dikke koppen\'). Bij sectie van enkele dieren werd veelal luchtzakontsteking
vastgesteld, soms met uitgebreid pericarditis en perihepatitis. Een enkele maal werd
longontsteking gevonden.

Veelal werd bacteriologisch E. co//geïsoleerd, ongevoelig voor chlooramphenicol,
tetracycline, ampicilline en duoprim. Het bloedonderzoek op
Mycoplasmagallisep-
ticum
en M. synoviae was altijd negatief, evenals de AGP influenza. De titers voor
New Castle Disease waren onveranderd 4.0. Gezien de hoge uitval en de relatieve
ongevoeligheid van de geïsoleerde
E. co//-stammen werd eerst behandeld met
tylosine, vanwege verdenking van Mycoplasmose. Het effect hiervan was gering,
zodat de eigenaar ten einde raad besloot
Colistine te gaan gebruiken. Dit deed zowel
de witte diarree als de uitval sterk verminderen. Zo gauw echter met medicatie werd
gestopt, namen de ziektesymptomen en de mortaliteit weer toe. Eén koppel (hok
VIII) werd daarom bijna 4 weken behandeld met
Colistine. Wegens het optreden
van beenderzwakte werd toen met
Colistine gestopt en alleen nog vitamines via het
drinkwater verstrekt. De uitval liep toen weer op.

Op 2 september werden nogmaals dieren onderzocht uit de hokken I en V. Verdikte
sinussen, luchtzakontstekingen en longontsteking werden vastgesteld. Uit de
longen werd nu onder andere
Pseudomonas aeruginosa geïsoleerd, ongevoelig voor
chlooramphenicol, tetracycline, ampicilline, furazolidone, flumequine en duoprim.
Dit isolaat bleek gevoelig voor neomycine en
Colistine! Virusisolatie is tot nu toe
niet succesvol geweest. Bloedonderzoek zoals boven beschreven was negatief, wel
bleek nu de reactie op
Mycoplasma meleagridis positief (laboratorium Gist-Broca-
des Animal Health).

Gezien de goede werking van Baytril® tegen E. coli en mycoplasmata onder
experimentele omstandigheden (2), werd voorgesteld dit middel hier te beproeven.

\' Baytril®, gedeponeerd handelsmerk Bayer A.G. Leverkusen.

^ Drs. W. W. Braunius, Gezondheidsdienst voor Dieren, Postbus 10, 6880 BD Velp (Gld.).
Tijdschr. Diergeneeskd.. deel 112. ajl. 9, 1987 531

-ocr page 556-

Tabel 1. Dagelijkse uitval in kalkoenen tijdens en na behandeling met Baytril® (50 ppm).

Hoknummer
Geboortedatum
Opzet aantal

IV
31-7
750

V
13-8
700

VII
31-7
890

I

21-8
700

II
3-9
350

VIII
31-7
700

Dagelijkse uitval:

25-8
26

27

28

29

30

31
1-9
2

3

4

5

6

7

8
9

10
1 1

Opmerkingen:

2

7

8
8
I

3

3 B
O
O
O
O
O

0

1
O
O
O
O

hoge
uitval
70

5
5

2 B
5
I
I
O

0

1

1
2
3
3
3

1

2 B
1
I

Witte diarrhea
eerste 2 uefcen

uitval
30

3
3
3
2

2 B
2

3
;
1
t
O
O
O
O
O

Vanaf 29/8
proest,
op 8/9 nog
weinig proest

hoge
uitval
50

2
2

2 B
O
O
O
O
O
O
O
O
O

asbandeld in
maand 8 mst
tylosine,co-
listine

hoge
uitval
300

9
6

3 B

2

3

O

O

O

O

O

O

O

Behandeld met
tylosine en
colistlne 28/6
dikke koppen,
beenzwakte.

B = Baytril 50 ml/100 liter drinkwater.

Gedurende 5 dagen werd 50 ml per 100 liter drinkwater (50 ppm) verstrekt. De
uitval nam sterk af en witte diarree werd niet meer waargenomen. Een nieuwe
koppel (hok II) werd vanaf de vijfde levensdag 5 dagen behandelden vertoonde niet
het \'normale\' uitvalsbeeld van 10% in de eerste twee levensweken.

DISCUSSIE

Vooral bij meerdere leeftijden op één bedrijf kan men toenemende problemen
verwachten. Op dit bedrijf is het niet anders; in het voorjaar zijn de resultaten goed,
maar met het vorderen van het jaar nemen de problemen toe. Dit jaar waren in de

-ocr page 557-

zomermaanden de uitvalspereentages dermate hoog, dat onder andere gedacht
werd aan rhinotracheïtis. In dit geval werden echter geen duidelijke afwijkingen aan
de trachea waargenomen.
Mycoplasma meleagridis zou ook hier een rol kunnen
spelen: deze kan bij kalkoenen luchtzakontsteking, Osteodystrophie en abnormale
bevedering veroorzaken. Secundaire
E. coli infecties kunnen dit sterk verergeren.
Hierbij moet echter worden aangetekend dat de snelle plaatreactie voor
Mycoplas-
ma meleagridis
nogal onbetrouwbaar is, vooral bij jonge dieren (1).
Gezien het geringe effect van tylosine en verder de hoge ongevoeligheid van de
E.
coli
isolaten was er weinig keus. Dat de eigenaar toen Colistine gebruikte, kan men
begrijpen als de darmaandoening primair wordt gesteld. Colistine wordt echter
slechts geresorbeerd dus voor luchtweginfecties is het zeker niet aangewezen. Bay-
tril® is tot nu niet gebruikt in kalkoenen, maar blijkt door deze dieren goed
verdragen te worden en de uitval goed terug te dringen. Gezien deze resultaten, lijkt
verder onderzoek naar de werking van Baytril® op luchtweginfecties gewenst.

DANKBETUIGING

Dank i.s verschuldigd aan de heer G. Suersvan Bayer Nederland BV en drs. J. C. van den Wijngaard van
Gist-Brocades Animal Health.

LITERATUUR

1. Gordan and Jordan, Poultry Diseases, 2nd. Edition Balliere Tindall, London.

2. Scheer M. Bay Vp 2674, Ein neues Chemotherapeuticum DGS 1980; 20; 591-.\'ï.

Aanwijzingen voor inzenders van kopij voor
het Tijdschrift voor Diergeneeskunde en
The Veterinary Quarterly

De Redaktie volgi in het algemeen dc z.g. regels van
Vancouver: \'Uniform requirements for manuscripts sub-
mitted to biomedical journals\'. (Dezc uitvoerige voor-
schriften zijn in vertaling bij de Rcdakiic op aanvraag
verkrijgbaar).

Door hci inzenden van kopij verklaart dc auteur, dat hij
hel recht van publikatie aan dit tijdschrift overdraagt; dc
auteur verklaart tevens impliciet dat het manuscript niel
tezelfdertijd aan een ander tijdschrift is aangeboden cn
dal hij/zij ermee accoord gaat, dat dc Redaktie zijn kopij
aan haar adviseurs voorlegt.

Alle kopij dient gaaf getypi in triplo ic worden ingediend.
De kopij dient voorzien tc zijn van ccn duidelijke samen-
vatting in het Nederlandsen het [:ngcls(de Rcdakiic kan
indien nodig bemiddeling verlenen vooreen Lvngclsc ver-
taling) die niet langer dan59f van het artikel mag zijn tot
ccn maximum van 150 woorden.

l.itcraluurvcrwijzingcn in de tekst dienen tc geschieden
d.m.v. ccn cijferaanduiding, die strikt moet corresponde-
ren met de literatuur-opgave aan het eind van het ariikcl.
De volgorde waarin dc tekst naar literatuur verwijst be-
paalt het nummer; daarbij lelt dc eerste maal dat naar ccn
bepaalde bron wordt verwezen,

Dc volgende gegcvcn.s dienen le worden vermeid: 1)
naam cn voorletters van de aulcur(s); 2) titel van de
publikatie; 3) naam van het tijdschrift, het jaar van uit-
gifte. jaargang, begin- cn eindpagina. Bij boeken dienen
ook plaats cn naam van dc uitgever te worden vermeld.
Als voorbeeld raadplege men een willekeurige aflevering
van dit lijdschrifi,

Voor ccn goede weergave dienen grafieken, diagrammen
cn tabellen reproduceerbaar, d.w.z. duidelijk getekend
resp. getypt cn gaaf te worden ingediend (in bepaalde
gevallen kan door dc redaktie bemiddeling worden ver-
leend), zodat hiervan langs fotografische weg reproduk-
ties kunnen worden gemaakt (offset-procédé); voorts
dienen foto\'s op glanzend wit papier, röntgenfoto\'s op
film of op papier te worden ingediend.
Tabellen cn figuren dienen op afzonderlijke bijlagen te
worden ingediend, compleet met opschriften en voetno-
ten. Bij letters cn tekens in tabellen cn figuren rekening
houden met verkleining (kolombreedte of zetspiegel-
breedie).

Benoem nauwkeurig alle gebruikte geneesmiddelen en
chemicaliën; geneesmiddelen bij dc algemene — gene-
rieke— naam. (Als de merknaam vermeld moet worden,
dan gebeuri dat door deze éénmaal te noemen; bijv.
onder \'Materiaal en methoden\' in dc vorm van ccn voet-
noot).

In het Engels gestelde artikelen bestemd voor The Vete-
rinary Quarterly gelieve men door ccn deskundige op taal
en stijl tc laten nagaan. De Redaktie behoudt zich het
recht voor cen in het F.ngcis ingediend ariikcl, m overleg
met dc auteur, alsnog door ccn onafhankelijke door haar
aan te wijzen deskundige op zijn tngeisc mérites (gram-
matica, woordkeus) tc laicn beoordelen c.q. te laten cor-
rigeren.

Verklaring:

Dc Redaktie aanvaardt geen aansprakelijkheid voor
schade welke — direct of indirect — hel gevolg mocht
zijn van gebleken onjuistheden inde inhoud van de in dit
tijdschrift opgenomen artikelen waarbij dc auteur is ver-
meld of in de inhoud van dc in dit tijd.schrifi geplaatste
advertenties.

Advertenties kunnen zondcropgaaf van redenen doorde
Redaktie worden geweigerd of ingetrokken.
Niets uit dil tijdschrift mag worden verveelvoudigd en/of
openbaar gemaakt, door middel van druk, micro-film of
op welke andere wijze ook, zonder schriftelijke toestem-
ming van dc Redaktie.

-ocr page 558-

OVERIGE ARTIKELEN

Aanwijzingen voor het circuleren van
lentogeen NCD-veldvirus in slachtkuikens

Indications of the circulation of lentogenic Newcastle Disease field
virus in broilers

F. Hilbink\'

SAMENVATTING Van achttien lentogene NCD-isolaten uit slachtkuikens met ademhalings-
problemen bleken negen een stabieler haemagglutinine te bezitten dan dat van La Sota en
Hitchner Bl-statnmen. Dit wijst erop dat in de periode van isolering (1979-1981) virus heeft
gecirculeerd, waarvan de oorsprong niet direct terug te voeren is tot entingen. De mogelijke
oorsprong van dit veldvirus wordt bediscussieerd.

SUMMARY Haemaggiutinin of nine out of eighteen lentogenic isolates from broilers showing
respiratory problems was more stable than that of the La Sota strain (licensed for vaccination)
and the Hitchner BI strain (licensed for production but not for vaccination).
This is indicative of the circulation of a lentogenic field virus during the period of isolation
(1979-1981), the origin of which is not directly attributable to vaccination. The possible origin of
this Jield virus is discussed.

Ademhalingsproblemen in slachtkuikens hebben reeds lang en nog steeds ecn niet
te verwaarlozen betekenis (1, 3). Als oorzakelijk agens wordt veelal IB-virus of
NCD-entvirus aangemerkt. Infecties met Mycoplasma\'s en
E. coli worden als
complicaties beschouwd.

Nu en dan wordt gesuggereerd dat zwak-virulent NCD-veldvirus een rol speelt,
maar tot op heden is dit in Nederland niet aangetoond.

Via gezondheidsdiensten werden achttien NCD-stammen verkregen, die geïsoleerd
waren uit slachtkuikens ingezonden om een veelvoud van redenen. Zestien
stammen waren geïsoleerd in 1981, een isolaat was uit 1979 en een ander uit 1980.
Deze isolaten werden onderzocht op de stabiliteit van hun haemagglutinine bij 56°
C (5). Dit wordt beschouwd als een betrouwbare \'marker\' van NCD-stammen (2, 5,
6, 10). Stammen van het type \'La Sota\', die in Nederland zijn toegelaten als vaccin
en stammen van het type \'Hitchner BI\', die in Nederland voorradig zijn, maar niet
als vaccin zijn toegelaten, hebben beide een geringe thermostabiliteit: het haemag-
glutinine wordt onder de boven verwezen condities in maximaal vijf minuten
onwerkzaam (2, 5, 10).

Van de achttien door ons onderzochte isolaten bleken negen een stabieler haemag-
glutinine te bezitten: de thermostabiliteit varieerde tussen de isolaten van tien tot
dertig minuten.

Het sterftepatroon van de eieren geïnoculeerd met de isolaten, gaf aan dat het in alle
gevallen om lentogene virussen ging. Van twee isolaten werd door het Central
Veterinary Laboratory te Weybridge de virulentie gekwantificeerd. Isolaat 6540
had een \'mean death time of the minimal lethal dosis\' (5) van 89 uur, terwijl de
\'intracerebral pathogenicity test\', (5) een index van 0.18 opleverde. Voor isolaat
6026 waren deze cijfers respectievelijk 107 uur en 0.35. Dit bevestigde het lentogene
karakter geconcludeerd uit het sterftepatroon.

De hier gerapporteerde bevindingen maken het aannemelijk dat lentogene NCD-
virussen van een ander type dan \'La Sota\' of\'Hitchner BI\' hebben gecirculeerd in
slachtkuikens.

De anamnese van de isolaties suggereert verder dat de virulentie van deze virussen
groter is dan die van de in Nederland toegelaten vaccins: acht van de negen isolaten

\' Oud-medcwerkerCDI. Huidigadres: Central Animal Health Laboratory Wallaceville,New Zealand.
534 Tijdschr. Diergeneeskd. deel 112, ajl 9, 1987

-ocr page 559-

met verhoogde thermostabihteit konden worden geassocieerd met aanzienlijke
sterfte in het koppel door ademhalingsmoeilijkheden zonder dat complicerende
infecties met Mycoplasma\'s en £. co/; een rol speelden. Daarentegen kon slechts één
van de negen isolaten met een \'La Sota\'-type thermostabihteit geassocieerd worden
met bovengenoemde verschijnselen.

Deze laatste bevinding moet echter voorzichtig geïnterpreteerd worden daar het
onderzochte materiaal geen zuivere steekproef is.

Overigens kan verder bedacht worden dat de suggestie van een grotere virulentie
goed past bij de regelmatige constatering van hoge H AR-titers aan het eind van de
mestperiode (persoonlijke mededeling C. Fris, G VP Doorn), iets waarvoor tot nog
toe geen afdoende verklaring is gevonden.

Het verdient aanbeveling de huidige situatie nader te onderzoeken: circuleren
dergelijke stammen nog steeds? Hoe frequent komen ze voor en wat is hun econo-
misch belang?

Verder zouden eventuele nieuwe isolaten tezamen met de reeds verkregen isolaten
diepgaander onderzocht moeten worden: gaat het om verschillende stammen of
wordt de variatie in thermostabihteit tussen de stammen verklaard door het inho-
mogene karakter van de isolaten? (2, 6, 12).

Een derde vraag van belang is: wat is hun oorsprong? Zijn het mutanten van
vaccinstammen of\'minderheids\'-clonen van inhomogene vaccins? Kan er verband
gelegd worden met de isolatie van vergelijkbare stammen in België? (9).
Een mogelijke, voorde hand liggende, verklaring is dat de stammen geïntroduceerd
zijn in Nederland — en tezelfdertijd in België — door migrerende watervogels. Deze
hypothese wordt ondersteund door de isolatie van thermostabiele lentogene NCD-
virussen (4, 6) uit watervogels in andere landen.

Ontwikkelingen op het gebied van de karakterisering van het genoom maken de
opheldering van bovenstaande vragen nu meer haalbaar dan voorheen, en wanneer
men zich realiseert dat thermostabiele lentogene NCD-stammen zijn geïsoleerd uit
bedrijfspluimvee in de volgende landen: Ierland (7), Australië (8), Nieuw-Zeeland
(4), Japan (12), België (9), dan zal het duidelijk zijn dat het hier gaat om een kwestie
met een meer dan lokale betekenis.

LITERATUUR

1. Anonymus. Jaarverslag van de Gezondheidsdienst voor Pluimvee Doorn 1981; 43-58; 1982; 50-7;
1983; 56-9; 1984; 57-72.

2. Borland LJ, Allan WH. Laboratory tests for comparing live lentogenic Newcastle Disease vaccines.
Avian Pathol 1980; 9: 45-59.

3. Davelaar FG, Kouwenhoven B.and Burger AG. Occurrence and significance of Infectious Bronchi-
tis virus variant strains in egg and broiler production in the Netherlands. The Veterinary Quarterly
1984;6:114-20.

4. Durham PJK, Poole WSH, Gow A. and Walters CB. Characteristics of lentogenic strains of
Newcastle disease virus isolated in New Zealand. NZ Vet J 1980; 28: 108-12.

5. Hanson RP. Newcastle disease virus. In: Isolation and identification of avian pathogens. Hitchncr
el al. Eds. Ithaca NY 1980; 63-6.

6. Hanson RP, Spalatin J. Thermostability of the hemaglutinin of Newcastle disease virus as a strain
marker in epizootiologie studies. Avian Diseases 1978; 22; 659-65.

7. Mc Ferran JB, Nelson R. Some properties of an avirulent Newcastle disease virus. Arch Ges
Virusforsch 1971; 34: 64-74.

8. Kim SJ, Spradbow PB. Some properties of lentogenic Australian Newcastle disease virus. Vet
Microbiol 1978; 3: 129-41.

9. Meulemans G, Froyman R, Tilburg J van, et Halen PH. Epidemiologie des maladies virales des
poulets de chair V. La maladie de Newcastle. Ann Med Vet 1981; 125: 303-9.

10. National Academyof Science. National Research Council. Methods ofexaminingpoultry biologies
and for identifying and quantifying avian pathogens (2nd edition). Washington DC 1971; 66-98.

11. Spalatin .1, Hanson RP. Evidence of genetic heterogeneity of some lentogenic Newcastle disease
virus strains. Avian Diseases 1976; 20: 654-60.

12. Yachida S, Iritani Y, and Katagiri K. Three substrains with different hemagglutination patterns
isolated from a Japanese lentogenic strain of Newcastle disease virus. Avian Diseases 1979; 24:
979-82.

-ocr page 560-

Herbezinning over het \'Bacteriologisch
Onderzoek\' van slachtdieren

Reconsidering of\'Bacterial Examination\' of slaughtered animals

H. W. B. Engel\', J. van den Berg^, U. Fenigsen-Narucka\\ F.
M. van Leusden\', J. F. M. Nouws\\ B. D. Okma^ P. J. Peelen®
en A. E. E. Soethout\'

SAMENVATTING Vergelijkend onderzoek door een zestal voormalige vleeskeuringsdiensten
om te komen lot een uniforme indicatiestelling voor het toepassen van \'Bacteriologisch onder-
zoek \' hij slachtdieren volgens het vigerende Keuringsregulatief hracht een aantal problemen aan
het licht.

Het \'Bacteriologisch onderzoek\' is bedoeld om dieren met kiemen in het vlees op te sporen en aj
te keuren. Het blijkt echter dat door toepassing van dit onderzoek enerzijds dieren werden
afgekeurd met enkele bacteriën in de milt met een minimale betekenis voor de gezondheid van de
consument, anderzijds dieren met potentieel voor de mens pathogene bacteriën werden gemist.
Geconcludeerd wordt dat het \'Bacteriologisch onderzoek\' aan een serieuze heroverweging toe is.

SUMMARY A comparative trial was made by six meat inspection services to attain uniform
indications for the\' Bacteriological Examination\' of slaughtered animals in accordance with the
\'Meat Inspection Regulations\' of the Dutch \'Meat Inspection Act\'. The results of the study
compelled the investigators to scrutinise these regulations. The \'Bacteriological Examination\'
which is prescribed, is designed to exclude septicaemic animals from human consumption.
A pplying the rules will result in condemnation of animals harbouring a small number of bacteria
which have a minimum significance for the health of consumers, whereas animals harbouring
organisms potentially pathogenic for man are overlooked. It is concluded that the \'Meat
Inspection Regulations\' should be considered.

In de Nederlandse Vleeskeuringswet wordt in het zogenaamde \'Keuringsregulatief
voorzien in onder meer de keuring na het slachten. Deze keuring na het slachten
kan in bepaalde gevallen een \'Bacteriologisch Onderzoek\' (BO) bevatten. Het BO
richt zich op onderzoek van de milt (± 100 mg) door middel van kweken. Indien het
BO \'positief — zoals omschreven in de wet — uitvalt, dient het geslachte dier
afgekeurd te worden voor humane consumptie. De keuringsdierenarts beslist naast
de door de wet voorgeschreven gevallen of BO moet worden gedaan. De voornaam-
ste richtlijn die hiervoor in de wet wordt gegeven luidt dat BO moet worden gedaan
in die gevallen waarin het kiem-vrij zijn van het vlees wordt betwijfeld.
Gelet op dc belangrijke invloed die het resultaat van het BO op de keuringsbeslis-
sing kan hebben, is het niet alleen noodzakelijk dat het BO zo uniform mogelijk
wordt uitgevoerd maar tevens dat vergaande overeenstemming tussen keuringsdie-
renartsen bestaat omtrent de indicaties voor het instellen van een BO. Om deze
laatste reden werd enige jaren geleden door een zestal voormalige vleeskeurings-
diensten een vergelijkend onderzoek gestart. Nadat overeenstemming was bereikt
over de benoeming van de meest voorkomende pathologisch-anatomische afwij-
kingen bij slachtdieren werden door de verschillende diensten dieren met vergelijk-

\' Laboratorium voor Parasitologie en Mycologie, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu-

hygiene, Postbus 1, 3720 BA Bilthoven.
2 R.V.V.-Kring 5, Apeldoorn.
\' R.V.V.-Kring 13, Oss.
" R.V.V.-Kring 6, Nijmegen.
\' R.V.V.-Kring 9, Alkmaar.
\' R.V.V.-Kring 2, Assen.
\' R.V.V.-Kring 14, Helmond.

-ocr page 561-

bare afwijkingen in onderzoek genomen. Alle gegevens werden naar het RIVM
gestuurd en aldaar in een computerbestand vastgelegd. Het onderzoek betrof 6515
dieren, waarvan het merendeel mestvarkens (5128). Ook volwassen varkens (716)
en volwassen runderen (411) waren redelijk vertegenwoordigd, maar deze aantallen
waren onvoldoende om een verdere opsplitsing naar afwijking mogelijk te maken
en daarbij groepen te vormen van voldoende grootte om verantwoorde vergelij-
kingen toe te staan. Daarom werd voornamelijk met de gegevens over mestvarkens
verder gewerkt. De resultaten van het BO bij die afwijkingen die honderd of meer
maal voorkwamen in het bestand, zijn weergegeven in tabel 1. Bij het bestuderen
van de tabel moet men zich realiseren dat de percentages gemiddelden zijn van de
resultaten van dieren, die niet alleen de betreffende afwijkingen vertoonden, maar
daarnaast ook een of meer andere afwijkingen. Deze laatste kunnen een sterke
invloed hebben op de uitkomst van het BO. Om deze reden werd een opsplitsing
gemaakt in dieren met een bepaalde afwijking als enige en dieren met de betreffende
afwijking in combinatie met andere afwijkingen (\'nevenafwijkingen\'). Aangezien
ook nu het probleem van de te geringe aantallen opdook kon deze opsplitsing
slechts beperkt worden uitgevoerd. De resultaten zijn weergegeven in tabel 2. Het
blijkt dat een afwijking zonder nevenafwijkingen een lager percentage positief BO
geeft dan dezelfde afwijking met nevenafwijkingen. Dit geldt soms in zeer sterke
mate, zoals bij de locale catarrhale pneumonie zonder abcesjes. Soms in mindere
mate zoals bij de rugfractuur met necrose van het volwassen varken. Bij de bepaling
van die afwijkingen die een indicatie zouden moeten vormen voor het instellen van
een BO dient met dit verschijnsel rekening gehouden te worden.
Bij de vaststelling welk percentage positief BO als maatstaf voor indicatie moet
dienen zal met twee extra gegevens rekening gehouden moeten worden. In de eerste
plaats dienst de vraag beantwoord te worden welk percentage positief BO bij
\'gezonde\' slachtdieren verwacht kan worden. In de tweede plaats moet bepaald
worden in welke mate de geïsoleerde bacteriën een gevaar zijn voor de consument.
Ter beantwoording van de eerste vraag werden door één dienst een aantal malen
\'gezonde\' mestvarkens onderzocht met als resultaat een percentage positief BO van
2 tot 5 (1). Indien men arbitrair een grens zou trekken bij het dubbele van het
normale, zou men kunnen besluiten dat al die afwijkingen of combinaties van
afwijkingen die een hoger percentage dan 10 geven in onderzoek genomen moeten
worden. Dit betekent (zie tabel 2) dat een mestvarken met uitsluitend een open
ontsteking aan de onderpoot vóór, of met uitsluitend een locale catarrhale pneu-
monie zich niet onderscheidt van een \'gezond\' mestvarken. Een mestvarken met
uitsluitend een ontstoken staart (positief BO 12%) wijkt daarentegen wel duidelijk
af.

Om tot beantwoording van de tweede vraag te komen wordt verwezen naar tabel 2.
Hieruit blijkt dat bij mestvarkens meestal
Corynebacterium pyogenes of haemolyti-
sche Streptokokken werden geïsoleerd. In geval van endocarditis, nierinfarct en
nierpetechiën werden daarnaast ook
Erysipetothrix en \'aspecifieke\' kiemen (meer
dan 10 kolonies) geïsoleerd. Hoewel men op grond van bovengenoemde grens van
twee maal het normale tot de conclusie zou moeten komen dat dieren met (een
combinatie van) afwijkingen, die een hoger percentage positief BO opleveren dan
10 onderzocht dienen te worden, kunnen de resultaten van de identificatie van de
geïsoleerde bacteriën tot een andere conclusie voeren.

Wanneer men de literatuur er op naslaat dan vindt men C. pyogenes zelden als
pathogeen voorde mens beschreven (5, 8). In een van de meest recente handboeken
over zoönosen wordt deze bacterie als \'opportunist\' beschouwd, die wondinfectie
kan geven en bij uitzondering keelontsteking. Associatie met vleesconsumptie
wordt niet genoemd, veeleer wordt gedacht aan een endogene infectie voortkomend
uit dragerschap bij de mens (7).

-ocr page 562-

Tabel I. Overzicht van afwijkingen, waarvan honderd of meer werden onderzocht, met bijbehorende
percentages positief BO en identificatie van de geïsoleerde bacteriën.

Xfiljkiiig

Aantal

» B.0.

Identificatie

onderzocht

Andere

C.p.

H.str.

Erysip.

Past.

sp.

Asp. >10

Volwassen vark£.n

RL>5fractuar met necpDSG

177

77

98

33

0

0

1

8

Mestvarken

Endocarditis links

348

65

36

90

46

2

6

55

Erriocarditis rechts

1S7

64

30

61

14

0

3

17

Nier inf arttan

190

63

17

53

18

1

1

33

Arthritis ellelroog diffuus

100

62

46

16

0

0

0

2

Diffuus ontstoken onderpoot voor

205

61

84

47

1

0

0

2

Diffuus aitstoken onderpoot achter

228

55

90

40

1

0

2

C

Arthritis knie diffuus

131

47

31

27

0

0

0

4

Afgeba}:enie ontsteking onderpoot achter

192

47

48

42

2

c

2

Nierpetechiën

325

47

49

61

10

3

3

31

Afgebakende crttsteJcing crrierpoot vbir

189

44

63

24

0

1

3

0

Hi-Tt- of bil aboes

131

44

45

16

0

0

0

Staartnecrose

194

42

46

37

0

1

1

Locale catarrhale pneunonie net ahcesjes

154

42

36

24

1

1

1

2

Arthritis elleboog afgebake.nd

109

41

25

18

1

0

0

Abces beÖÄT

272

41

87

31

0

0

3

3

epen ontstoken schojder

U6

38

33

13

0

0

1

C

C^jen ontsteking onderpoot achter

1054

38

176

236

1

1

7

14

Embolische pneumonie met pus

1654

37

380

271

1

0

10

U

Gezwollen nier

133

36

26

14

2

1

1

6

Abces borstwervel

199

35

48

22

0

0

1

Gezvrallen nilt

101

35

13

15

0

1

2

5

Koortsbecndcren

104

35

19

12

0

0

0

Abces lende.Twervel

168

34

39

15

0

1

3

3

Embolische pnemrcme zorder pus

178

34

29

38

0

1

0

Abcederende pneurrcnie

107

34

29

7

0

0

1

1

Polyarthritis

216

33

38

20

0

1

1

1

C^xh ontsteJüJig onderpoot vöör

322

32

77

32

0

0

2

0

Anjte pleuritis

468

32

100

57

1

1

5

Ontstoke.n staart

1376

30

234

192

2

0

4

Irxrale catzirrhale pneumonie zender aboes je

s 570

30

91

74

1

1

3

6

Chronische pleuritis

2S1

30

46

29

1

1

3

5

Abces staartwervel

102

24

15

10

0

0

0

C

C.p. = C\'. pyogenes

H.str. = Haemolytische Streptokokken

Erysip. = F.rysipeloihrix

Past. = Pasteurella multocida of haemolyiica

Andere Sp. = Andere specifieke kiemen

Asp. >10 = Aspecifieke kiemen, indien meer dan 10 kolonies op aerobe blocdplaat
zonder aanwezigheid van \'specifieke\' kiemen.

Dc hacmolytischc Streptokokken bij varkens behoren meestal tot S. equisimilis en
5.
suis. Beide kunnen wondinfecties bij de tnens geven al of niet gevolgd door
scpticaeinic. Bij 5.
equisimilis kan dit leiden tot endocarditis en bij S. suis tot
meningitis (4). Er zijn echter gegevens gepubliceerd, waaruit blijkt dat isolaten van
S. equisimilis afkomstig van het varken en afkomstig van de mens tot verschillende
serotypen behoren (6). Bovendien zijn geen ziektegevallen bij de mens beschreven
geassocieerd met vleesconsumptie.

-ocr page 563-

Tabel 2. Verschil in percentage positief BO tussen bepaalde afwijkingen zonder en met \'nevenafwij-
kingen\' bij mestvarkens en bij de rugfractuur met necrose bij volwassen varkens.

Aanwezigheid "Nevenafwijldngen"*\'

Nee

Ja

AfWijkirq

N

B.0.

%B.0.

N

B.0.

tB.O.

Diffuus ontstoken onderpoot voor

6

i

(67)

199

122

61

Diffuus cntstoken crderpoot acJiter

17

e

(47)

211

118

56

Open ontstekir^ ctideipcxrt: voor

95

3

3

227

101

44

open ontsteJdrQ cndstpoot achter

173

42

24

831

360

41

Diffuse arthritis elleboog

7

3

(43)

93

59

63

Diffuse arthritis knie

13

8

(62)

118

55

47

Rujfractuur net aboesvnnning

2

1

(SO)

18

12

(67)

Rjgfractxiur met necrose mestvarten

41

18

44

47

33

70

Ri^ractuur met necrose volwassen varicen

82

60

73

95

77

81

Ontstoken st^i^rt

110

13

12

1267

397

31

Ontstoken staart net necrose

5

1

(20)

190

80

42

Locale catarrhale Fnfwrae zender aboesjes

130

2

2

440

167

38

Locale catarrhale pneumonie met aboesjes

5

0

(<20)

149

64

43

10

2

(20)

70

14

20

Uitgebr. catarrhale pneuncnie BEt aboesjes

16

2

(13)

81

26

32

Acute pleuritis

72

4

6

416

152

37

Qironische pleuritis

0

0

~

282

86

30

linW

88

44

50

260

182

70

Erïiocaxüitis reciTts

74

42

57

103

77

68

*) Percentages tussen haakjes zijn gebaseerd op aantallen kleiner dan 20.

Infectie met S. suis is meestal wel terug te voeren tot contact met varkens, maar
vleesconsumptie is nooit als infectieroute bewezen (2). Hierbij treedt als extra
probleem op dat niet alle stammen van
suis haemolytisch zijn (2, 9). Het is dus
niet uit te sluiten dat dieren met minder dan 10 kolonies
S. suis goedgekeurd
worden.

Boven beschreven poging om te kotnen tot een uniforme indicatiestelling voor het
uitvoeren van BO in de vleeskeuring heeft dus de volgende problemen naar voren
gebracht. Het BO is er op gericht dieren met septicaemieën (kiemen in het vlees) op
te sporen. Hierbij wordt onderscheidt gemaakt tussen zogenaamde \'specifieke\'
kiemen en \'aspecifieke\'. Bij de \'specifieke\' kiemen leidt isolatie van één kiem per 100
mg milt tot een \'positief BO. Van de \'aspecifieke\' moeten er meer dan 10 geïsoleerd
worden. Men dient zich in dit verband af te vragen of aanvullend anaëroob
onderzoek niet gewenst zou zijn om dieren met meer dan 10 anaerobe bacteriën per
100 mg milt op te kunnen sporen. Daarnaast dient men zich af te vragen welk profijt
de consument heeft bij de huidige indeling van \'specifieke\' en \'aspecifieke\' kiemen,
omdat enerzijds dieren met één enkele C.
pyogenes per 100 mg milt worden

-ocr page 564-

afgekeurd, terwijl de betekenis van C. pyogenes voor de gezondheid van de consu-
ment op zijn minst discutabel is en anderzijds dieren goedgekeurd worden met 1-9
kiemen van niet haemolytische
S. suis, waarvan de betekenis voor de mens wel vast
staat, of met Salmonella op het karkas door faecale verontreiniging tijdens het
slachten, waarvan de betekenis voor de consument evident is.
De conclusie kan alleen maar zijn, dat het BO in de vleeskeuring aan een serieuze
heroverweging toe is.

LITERATUUR

1. Berg J. van den. Persoonlijke mededeling.

2. Chattopadhyay B. Group R streptococcal infection amongst pig meat handlers - A review. Publ
Health 1979; 93: 140-2.

3. Engel HWB, Narucka U, Westendorp JE. Streptococcen bij slachtvarkens. Tijdschr Diergeneeskd
1974; 99; 1162-70.

4. Erickson ED. Streptococcosis. In; Handbook Series in Zoonoses, section A: Bacterial, Rickettsial
and Mycotic Disease 1979; II; 65-80; James H. Steele, ed. in chief CRC Press.

5. Gärtner H und Knothe H. Uber das Auftreten von C- pyogenes bei scharlachähnlichen Erkran-
kungen und Eiterungen beim Menschen.
Arch Hyg Bakt 1960; 144; 308-17.

6. Khan MW and Ross RE, Antigenic type-specificity of swine isolates of Streptococcus equisimilis.
Can J. Camp Med 1972; 36; 256.

7. Knight HD. Corynebacterial Diseases. In; Handbook Series in Zoonoses, section A; Bacterial,
Ricckettssial and Mycotic Diseases 1979; I; 311-26; James H. Steele ed in chief CRC Press.

8. Lipsky BA, Goldberger AC, Tomkins LS, and Plorde JJ. Infections caused by nondiphteria
corynebacteria. Rev Inf Dis 1982; 4; 1220-35.

9. Perch B, Pedersen KB, Henrichsen J. Serology of capsulated streptococci pathogenic for pigs: Six
new serotypes of
Streptococcus suis. J Clin Microbiol 1983; 17; 993-6.

10. Ryan WJ. Throat infection and rash associated with an unusual Corynebacterium. Lancet 1972; 2;
1345-7.

-ocr page 565-

TEST UW KENNIS

Fasciolose

In de rubriek \'Test uw kennis\' wordt
elke maand een tiental vragen over
verschillende onderwerpen aan u
voorgelegd. De rubriek is bedoeld om
uw kennis via multiple choice-vragen
te testen en zonodig op te vijzelen.
De rubriek wordt redaktioneel bege-
leid door prof. dr. A. Brand (Vak-
groep Bedrijfsdiergeneeskunde en
Buitenpraktijk). Uw bijdragen, in de
vorm van één tot een tiental vragen uit
allerlei geledingen van het veterinaire
beroep, zijn van harte welkom.

Deze derde aflevering is van de hand
van drs. Th. Dijkstra (Vakgroep Be-
drijfsdiergeneeskunde en Buitenprak-
tijk), dr. J. Jansen (Vakgroep Veteri-
naire Helmintologieen Entomologie)
en dr. H. J. Over (Centraal Dierge-
neeskundig Instituut).

Tien multiple choice vragen

Geen, één of meerdere antwoorden kunnen

juist zijn.

Vraag 1

In welke maanden stelt de leverbotprogno-

secommissie zijn prognoses samen?

a. voorlopige prognose in januari/februari,
definitieve in mei/juni;

b. voorlopige prognose in mei/juni, defini-
tieve in augustus/september;

c. voorlopige prognose in augustus/septem-
ber, definitieve in oktober/december;

d. voorlopige prognose in oktober/novem-
ber, definitieve in januari/februari.

Vraag 2

Waaruit bestaat dc economische schade van

een leverbotinfectie bij het rundvee?

a. enkele dode koeien door verbloeding;

b. minder melk- en vleesproduktie;

c. gehele of gedeeltelijke afkeuring van le-
vers;

d. verlengde tussenkalftijd.
Vraag 3

De diagnose leverbot bij rundvee in januari
wordt gesteld door middel van:

a. bleke slijmvliezen;

b. bloedonderzoek: Hb (haemoglobinege-
halte), het percentage eosinofielen,
y GT
(gamma Glutamyl Transpeptidase),
GLHD (Glutamaat Dehydrogenase),
SDH (Sorbitol Dehydrogenase);

c. faecesonderzoek;

d. bloedonderzoek: IHA (Indirecte Hae-
magglutinatie methode) respectievelijk
ELISA (Enzyme Linked Immuno Sor-
bent Assay).

Vraag 4

Wanneer behandelt u melkgevend rundvee
tegen leverbot?

a. juni of juli;

b. bij het opstallen;

c. in december of januari;

d. enkele weken voor het begin van het
weideseizoen (maart, april).

Vraag 5

Welke leverbotmiddelen zijn werkzaam te-
gen de onvolwassen leverbotstadia van 0-6
weken bij rundvee?

a. triclabendazole (Fasinex®);

b. rafoxanide (Ranide®);

c. broomphenophos (Acedist®);

d. closantel (Flukiver®).

Vraag 6

Welke leverbotmiddelen zijn werkzaam te-
gen de volwassen leverbotstadia bij rund-
vee?

a. triclabendazole (Fasinex®);

b. rafoxanide (Ranide®);

c. broomphenophos (Acedist®);

d. closantel (Flukiver®).

Vraag 7

De leverbotslak (Lymnaea truncatula) wordt
in het weidelandschap aangetroffen:
a. in slootwater;

De juiste antwoorden staan vermeld op pagina 551.

-ocr page 566-

b. in greppels respectievelijk kwelplaatsen
en kwelzone\'s;

c. in gebieden met veengrond;

d. in gebieden met zwaardere klei als on-
doorlaatbare onderlaag.

Vraag 8

Welke van de volgende stellingen zijn juist?

a. metacercariën in winterruwvoer vormen
een groot risico voor een leverbotinfec-
tie;

b. het rund bouwt na een leverbotinfectie
een gedeeltelijke immuniteit op;

c. men kan bij de preventie van leverbotin-
fecties wisselbeweiding met verschillende
diersoorten toepassen;

d. leverbotpercelen, waarop geïnfecteerde
slakken overwinterd hebben, kunnen
vroeg in het weideseizoen weer infecties
veroorzaken.

Vraag 9

Infecties bij rundvee in mei en vooral in juni

(voorjaarsinfectie):

a. zijn met betrekking tot de ernst van de
infectie afhankelijk van de hoeveelheid
neerslag van het voorafgaande najaar en
van de relatieve vochtige maanden april
en mei in het voorjaar;

b. komen door de overwintering van de le-
verboteieren respectievelijk geëmbryo-
neerde leverboteieren;

c. komen door de overwintering van geïn-
fecteerde leverbotslakken;

d. zijn meteen aan te tonen door faeceson-
derzoek.

Vraag 10

De najaarsinfectie bij rundvee vanaf augus-
tus tot november:

a. komt vaker voor dan de voorjaarsinfec-
tie (mei en vooral juni);

b. is voor een deel te voorkomen door de
dieren eerder op te stallen;

c. is voor een deel te voorkomen door ver-
weiden naar hoger gelegen (infectievrije)
weiden;

d. is onder andere afhankelijk van de hoe-
veelheid neerslag in mei, juni, juli en van
de hoeveelheid neerslag in nazomer en
herfst.

Algemeen

Kopergebrek: \'recente\' ontwikkelingen

Suttle NF. Copper deficiency in ruminants;
recent developments. The Veterinary Re-
cord 1986; 119: 519-22.

Op het gebied vande koperhuishouding is in
de laatste 5 jaren opde volgende onderdelen
de kennis duidelijk verdiept: kwantificering
van het effect van de rantsoensamenstelling;
genetisch vermogen tot absorptie; stoffen
waardoor de absorptie wordt beperkt; on-
derkenning met eerder bevestigde gevolgen
en verfijning van de biochemische benade-
ring.

Wat het rantsoen betreft zijn de soort voer,
de minerale samenstelling van de voeders en
de interactie tussen beiden van belang. Zo
speelt onder andere het ruwvezelgehalte een
rol; de beschikbaarheid is in voeders met een
laag ruw celstofgehalte groter dan in ruw-
voeders (vers gras). Conservering tot silage
en hooi geeft een verbetering met een factor
2 a 3. Verder is gebleken dat al kleine hoe-
veelheden molybdeen en zwavel invloed
hebben op de beschikbaarheid van koper.
Deze geringe concentraticverhogingen han-
gen veelal samen met een verbetering van de
graslandproduktie. Men ziet de effecten van
een extra kopervoorziening vooral bij rant-
soenen met een koper-: molybdeenverhou-
ding < 3.

De interacties tussen koper enerzijds en
zwavel en molybdeen anderzijds blijken in
geconserveerde ruwvoeders minder tot
uiting tc komen. Ook heeft ontsluiting van
ruwvoeders met formaldehyde ccn gunstig
effect op de beschikbaarheid van koper.
Wat de genetische capaciteit tol het ver-
mogen koper te absorberen betreft, is ge-
bleken dat er duidelijke rasverschillen tussen
schapen bestaan (Texelaar 45% > dan Black-
facc; Welsh > Blackfare). Selectie op hoge
c.q. lage koperabsorptie kan bij schapen in 4
generaties een duidelijke wijziging in de ko-
perstatus aanbrengen.
Het genetisch effect bij rundvee is veel
geringer!

IJzer blijkt ook in concentraties lager dan
250 mg/kg d.s. al een negatieve invloed op
de koperabsorptie te hebben. Opname van
ijzer vindt vooral plaats via verontreinigde

-ocr page 567-

gronddeeltjes en mineralenmengsels. Men
dient bij wintergrazing hiermee rel<ening te
houden.

Ook in silages met een hoog grondgehalte
komt de negatieve invloed van ijzer tot
uiting. Het onderzoek van de laatste jaren
heeft bewezen dat de grotere gevoeligheid
voor mfecties bij dieren (lammeren) met ko-
pergebrek berust opeen verlaagde lymfocy-
tenactiviteit.

In tegenstelling tot bij kalveren was groei-
vertraging tengevolge van kopergebrek bij
lammeren niet eerder bevestigd; experimen-
ten van Whitelaw en Suttle tonen de groei-
vertraging bij lammeren duidelijk aan. Ver-
der hebben Rowett-onderzoekers aange-
toond dat een door molybdeen bepaalde
koperdeficiëntie aanleiding was tot een ver-
late conceptie bij pinken. Mogelijk is hierbij
een gestoorde release van het luteïniserend
hormoon in het spel.

Tenslotte kan nog worden gewezen op de
mogelijkheid de diagnose te verfijnen door
de bepaling van het Cu-superoxide dismu-
tase (Cu-SOD); de correlatie met het koper-
gehalte van de lever is in het lage traject
groter dan die tussen koper in leveren bloed.

./. ./. Koopman.

Hond

Abnormaliteiten bij de volaire en plantare
sesambeentjes bij Rottweilers

Vaughan LC and France C. Abnormalities
of the volar and plantar sesamoid bones in
Rottweilers. J Small Anim Pract 1986; 27;
551-8.

Van 50 Rottweilers werden zowel de volaire
als plantare sesambeentjes klinisch en rönt-
genologisch bekeken. Bij 44% van de honden
werden laesies bij het 2e en/of 7e sesam-
beentje merendeels van het voorbeen ge-
vonden.

Röntgenologisch varieerde het defect van
kleine radiodense plekjes gescheiden van een
verder normaal sesambeentje tot het uiteen-
vallen van het sesambeentje in een aantal
verkalkte stukken.

Geen enkele hond liep kreupel en een chi-
rurgische ingreep werd daardoor
niet nood-
zakelijk geacht.

De auteurs melden dat deze afwijkingen
ontstaan tengevolge van een gestoorde os-
sificatie met daaropvolgende degeneratieve
veranderingen.

C. J. Keuris.

Schaap

Toxoplasmose in een kudde schapen: En-
kele onderzoekingen naar de bron en de
controle ervan.

Faull WB, Clarkson ML, and Winter AC.
Toxoplasmosis in a flock of sheep; Some
investigations into its source and control.
The Veterinary Record 1987; 119; 491-3.

De onderzoekers beschrijven een bedrijfspro-
bleem (abortus) op een schapenfarm in
Wales. (Toxoplasmose komt in Engeland
als oorzaak van abortus op de derde plaats.)
Uit secties op verworpen lammeren en titer-
bepalingen in het bloed bleek heel duidelijk
dat er op dit bedrijf een Toxoplasma-infectie
aanwezig was, die ook in dit geval alleen
toegeschreven kon worden aan een besmet-
ting van het stro door faeces van katten.
Bij nader onderzoek bleek dat wanneer de
dieren gevrijwaard bleven van besmetting
met het strooisel (dus ook niet \'s zomers be-
weiden na besmetting) dat de Toxoplasma-
infectie gereduceerd kon worden tot 0%.
Horizontale besmetting (schaap — schaap)
kon in dit geval niet aangetoond worden.
(In Nederland staat Toxoplasmose als pri-
maire oorzaak van abortus nog steeds ter
discussie, aangezien 90% van onze schapen
een antistoffen-titer vertoont ten opzichte
van Toxoplasmose. Dr. J. P. W. M. Ak-
kermans vond in 1977 bij een onderzoek
naar abortus bij schapen op Texel dat 10%
van zowel geaborteerde als doodgeboren
lammeren veroozaakt werd door Toxoplas-
mose;
Ref.)

./. Hagendijk.

Varken

Behandeling van streptokokken-meningi-
tis met trimethoprim/sulfadiazine via
voer

Guise HJ, Penny RHC, and Petherick DJ.
Streptococcal meningitis in pigs; Field trial
to study the prophylactic effect of trime-
thoprim/sulphadiazine medication. Vet
Rec. 1986; 119; 395-400.

Door schrijvers werd eerder een praktijk-
proef beschreven, waarbij trimethoprim/sul-
fadiazine (TS) per injectie effectief bleek ter
behandeling van streptokokken-meningitis.
De ziekte bleek bij deze behandeling echter
niet van het bedrijf te verdwijnen.

-ocr page 568-

Om na te gaan of TS niet alleen therapeu-
tisch maar ook preventief werkzaam is, werd
TS in een tweede praktijkproef via het
biggenvoer verstrekt en wel van 3 tot 9
weken leeftijd in een dosering van 200 ppm
(500 gram premix per ton, bevattend T en S
in een onderlinge verhouding van 1 : 5).
De proef werd uitgevoerd op een bedrijf met
200 zeugen, waarbij gedurende een jaar de
helft van de biggen werd gemedicineerd en
de andere helft als controlegroep diende.
Noch ten aanzien van streptokokken-me-
ningitis, noch van pneumonie, noch van
overige ziekten werd een significant verschil
aangetoond in ziekte en sterfte-frequentie
tussen proef- en controlegroep. Hierbij moet
bedacht worden dat de totale sterfte na het
spenen (inclusief de controlegroep) op een
laag niveau lag, namelijk 0,99% (voorgaand
jaar 1,78%).

(Ook lijkt mij de toegepaste dosering nogal
laag; in Nederland wordt 400-750 ppm gead-
viseerd; de resultaten hiervan in de praktijk
zijn goed te noemen, al blijven ook bij ons
wel vragen: hoe lang de preventieve behan-
deling doorzetten, en wat mag de mester
verwachten indien hij deze behandeling niet
continueert?;
Ref.)

De resistentie van de faecale coli-flora be-
droeg in de proefgroep op 5 weekse leeftijd
al 100%; in de controlegroep ontwikkelde de
resistentie zich wat later (op 7 weken 96%).
De proefgroep vertoonde een wat gunstiger
voerconversie, vooral tussen 3-6 weken leef-
tijd, dus in de eerste helft van de medicatie-
periode.

W. A. J. Cromwijk.

de rotavirussen momenteel de belangrijkste
groepen. Van de twee virusziekten zijn epide-
mieën met honderden ziektegevallen beschre-
ven.

Omdat virussen zich niet in het voedings-
middel kunnen vermeerderen, is alleen de
aanvangsbesmetting verantwoordelijk voor
het veroorzaken van ziekte. De gewone
bronnen van contaminatie zijn besmet water,
waaruit eetbare schelp-en schaaldieren wor-
den geoogst en besmette personen, die voe-
dingsmiddelen bewerken zonder dat deze
daarna voldoende worden verhit. Bijna ieder
voedingsmiddel, dat met handen wordt aan-
geraakt, kan hepatitis A-virus, en waar-
schijnlijk eveneensgastroenteritis virus, over-
dragen. Er zijn ook gevallen bekend, waarbij
tevens de directe overdracht van mens-op-
mens een rol speelde.

Omdat besmette mensen moeilijk zijn te on-
derkennen, is de wering van dergelijke per-
sonen bij de bereiding van voedingsmiddelen
niet eenvoudig. Daarom is een goede per-
soonlijke hygiëne zeer belangrijk.
De winning van virus-vrije schelp- en schaal-
dieren stuit eveneens op problemen. Fysi-
sche behandelingen, zoals verhitting, bevrie-
zing of bestraling, kunnen niet effectief
worden toegepast. Zuivering van de geoog-
ste schelp- en schaaldieren van virus bleek
ook niet afdoende te zijn. Een dergelijk pro-
ces is moeilijk te controleren en wordt door
veel factoren beïnvloed.
De schrijver concludeert, dat veel research
nodig is om de schelp- en schaaldierindus-
trieën te doen voortbestaan.

M. P. Smit.

Voedingsmiddelenhygiëne

Door voedingsmiddelen overgebrachte
virusziekten

Eyles ML. Transmission of viral disease by
food: an opdate. Food Technol Austr 1986;
38: 239-42 (50).

De overdracht van virussen door voedings-
middelen is nog relatief moeilijk vast te
stellen, omdat het onderzoek van veel virus-
sen die het darmkanaal vaq de mens besmet-
ten nog in de kinderschoenen staat. In dit
artikel wordt van twee virusziekten, hepati-
tis A en gastroenteritis, de stand van zaken
beschreven, In verband met humane gas-
troenteritis vormen het Norwalk-virus en

-ocr page 569-

BOEKBESPREKING

Therapie innerer Krankheiten der Haus-
tiere Cfur Praxis und Studium)

Hans Eikmeier

3., neu bearbeitete auflage

(FenHnand Enke Verlag. StuUgan. 1986)

Dit boek is geschreven om door dierenartsen en
studenten gebruikt te worden als handleiding bij
de therapie van ziekten bij huisdieren. Uiteraard
komen zowel de causale als de symptomatische
therapie aan de orde. Ook komen voeding en
hygiëne aan bod bij die aandoeningen waarbij dit
een aetiologische factor is. Behalve een bespre-
king van een therapie voor het zieke dier worden
ook therapeutische en profylactische maatregelen
voor de overige dieren in een koppel besproken.
De diverse aandoeningen worden per orgaan be-
sproken door de auteur en de drie medewerkers,
die werkzaam zijn aan de veterinaire faculteiten
van Glessen, Wenen en Beriijn.
Deze derde uitgave van het boek is ten opzichte
van de vorige uitgave vrij uitgebreid gewijzigd en
aangevuld. Uiteraard zijn nu ook die ziekten op-
genomen, die vergeleken met vroeger de laatste
jaren belangrijker zijn geworden en in de vorige
uitgave niet of te beknopt waren vermeld. Ook de
therapie van ziektes van hond en kat is in deze
uitgave uitgebreider opgenomen.
In het voorwoord van de derde druk vertelt de
auteur, dat veel lezers van de vorige druk erop
hebben aangedrongen om niet alleen de therapie
te vermelden, maar ook de oorzaak, de sympto-
matologie en de differentiaal diagnose uitvoeriger
te behandelen. Volgens hem zou dit echter het
doel van het boek, een raadgever te zijn bij de
therapie, teveel veranderen. Toch mis ik bij het
doornemen van het boek deze uitbreiding. Eén en
ander is.nu nogal beknopt geworden. In 275 pagi-
na\'s worden de therapieën voor alle huisdierziek-
ten (uitgezonderd ziekten bij konijnen en vogels)
behandeld. Ook doet het geheel nogal \'Duits\' aan.
Bij veel aandoeningen wordt een erg groot scala
aan medicamenten aanbevolen. Er is geen poging
gedaan om de werkzaamheid van de diverse ge-
noemde medicamenten te evalueren. Ook ont-
breken verwijzingen naar publicaties over dit on-
derwerp. De auteur geeft zelf aan dat de medica-
menten die genoemd worden, niet de best-werken-
de medicamenten hoeven te zijn, terwijl niet-
genoemde preparaten beter zouden kunnen wer-
ken. De medicamenten en vaccins zijn in veel
gevallen niet in Nederland verkrijgbaar. Hier zijn
dan weer andere preparaten en merken in de han-
del. In de Bondsrepubliek bestaan ook andere
overheidsvoorschriften. Zo is het daar bijv. ver-
boden om ter preventie van infectieuze bovine
rhinotracheitis te vaccineren met levende gemi-
tigeerde entstoffen. Deze worden in dit boek dan
ook niet genoemd.

Bij de bespreking van de profylaxe van de ziekte
van aujeszky wordt niet gesproken over entsche-
ma\'s terwijl van de drie genoemde entstoffen er
slechts één in Nederland op de markt is.
In dit boek worden alleen inwendige ziekten be-
handeld en worden gynaecologische afwijkingen
niet besproken. Helaas lijkt mij dit boek van be-
perkte waarde voor de Nederlandse prakticus en
student.

J. Verhoeff

Acute Virus Infections of Poultry

Edited by J. B. McFerran and M. S. McNulty

(Martinus Nijhoff Publishers. 1986)

Geen eenvoudige zaak een boek te moeten be-
spreken van 240 pagina\'s en 26 publikaties hande-
lende over bijna even zoveel pluimvee virulogi-
sche onderwerpen. Nog moeilijker wordt het
onvolkomenheden te destilleren uit deze 26 es-
says, geschreven door een internationaal gezel-
schap van ruim 50 specialisten, allen schrijvend
over hun eigen onderzoek onderwerp. Duidelijk
zal zijn dat het niet mogelijk is een duidelijk en
uniform oordeel aan de toekomstige lezer te pre-
senteren.

Het boek biedt een ruim assortiment aan breed
opgezette artikelen, waarin zeer leesbaar de be-
langrijkste virusziekten van voornamelijk be-
drijfspluimvee en duiven worden besproken.
\'Leesbaar\' moet in dit verband niet te lichtzinnig
worden opgevat, omdat een en ander een ferme
achtergrondkennis vereist, in verband met de pre-
sentatie van onderzoeksresultaten. De artikelen
beperken zich niet tot louter detailistisch onder-
zoek doch bieden tevens enig overzicht over
aethiologie, diagnostiek en bestrijding van de
belangrijkste virusziekten van bedrijfspluimvee.
Rest mij nogmaals te benadrukken, dat gezien het
specialistische karakter van deze artikelen-ver-
zameling, het slechts voor een kleine groep pluim-
vee dierenartsen zinvol is tot de aanschaf over te
gaan.

M. T. Frankenhuis

-ocr page 570-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Verslag van bezoek aan
Pathologiecongres
te Heidelberg

Na een voorspoedige reis per auto naar liet
middeleeuwse stadje Heidelberg werd deel-
genomen aan het 35e congres van de Euro-
pese Vereniging van Veterinair Pathologen
en de 2e dag van het congres van het
Deutsche Gesellschaft für Pathologie. De
veterinair pathologen hadden weliswaar
geen thema, de onderwerpen echter bleken
toch gegroepeerd te kunnen worden tot
maagdarmpathologie, beenmerg en bloed-
vormende cellen, nierpathologie en diver-
sen. Het medisch congres had als centraal
thema; Celreceptoren en Tumormarkers. In
het licht van dit thema gaven internationaal
bekende sprekers gastcolleges over; grond-
slagen van celdifferentiëring, morfologische
technieken en morfologische tumormarkers.
De rest van het programma bestond uit aan-
vullingen op het centrale thema.
De maagdarmpathologie-lezingen werden
gehouden over: aanhechting van
E coli bac-
teriën aan de darm wand, waarbij specifieke
microvilli-veranderingen werden waargeno-
men; de methotrexaat rat als model voor de
bestudering van de mucinensmenstelling tij-
dens de inductie en herstelfase van dunne-
darm-slijmvliesatrofie (Mouwen, Utrecht);
slokdarmdilatatie ten gevolge van hypertro-
fie van diafragmamusculatuur bij honden,
een aandoening die bij de mens met name bij
operazangers bekend is; pylorusulcera bij
mestkalveren, waarbij onder invloed van
strohrokvoedering een te geringe doorbloe-
ding van de maagslijmvlieswand veronder-
steld werd (Krauser, Berlijn); het voorkomen
van maagzweren door toevoeging van pro-
pionzuur aan het voer bij ratten en een ver-
handeling over de globulaire leukocyt in de
darm van de hond.

Het beenmerg was vooral bekeken bij pluim-
vee en wel bij virale infectieziekten (chicken
anemia agent, Marek en bursitis); de kweek-
omstandigheden van kippebloedlymfocyten
en het fagocyterend gedrag van beenmerg-
cellen en peritoneaal macrofagen ten op-
zichte van Candida albicans. Bovendien was
de leukocytactiviteit in rundercotyledonen
bestudeerd bij normale runderen en bij ret.
sec. dieren. Bij ret. sec. bleek een duidelijk
verminderde leukocytactiviteit aanwezig.

die van oorzakelijk belang werd geacht voor
de pathogenese (Woicke en Schoon, Han-
nover). Behalve leukocytactiviteit speelt
thrombose ook een rol. De fibrinolytische
activiteit was ten tijde van de partus op zijn
laagste niveau. Bij vroeggeboorte trad bo-
vendien nog collagenisering van de placenta
op, waardoor ret. sec. versterkt werd.
Nierpathologie betrof mesangiale verande-
ringen bij runderen met BVD, waarbij mo-
gelijk sprake zou zijn van afzetting van im-
muuncomplexen; het frequent voorkomen
van nierpapilnecrose bij honden met een te
hoog gehalte aan zware metalen (iets om in
Nederland ook eens naar te kijken); verder
secundair amyloid bij geiten met Caprine
Arthritis Encephalitis Virus (CAEV)-infec-
tie.

Van de overige onderwerpen vielen op: Een
lezing van Bestetti (Bern), over het compute-
riseren van ziektekundige gegevens. Daar-
naast waren er nog lezingen over neonatale
pathologie bij kalf en veulen, en tumorpat-
hologie bij de hond en muis.
In het medisch programma vertelde Frank
(Heidelberg) zijn gehoor dat bij ontwikke-
ling van de vrucht aanvankelijk slechts epi-
theelcellen aanwezig zijn met een duidelijke
differentiatie van epitheel (keratine) terwijl
pas andere eigenschappen (vimentine, actine
en desmine) zichtbaar worden na ontwikke-
ling van mesoderm. Terwijl bovendien uit
mesoderm zich later weer epitheel kan ont-
wikkelen, bijvoorbeeld niertubuli. In het
verloop van zijn ontwikkeling kan een cel
terugkeren naar de oorspronkelijke diffe-
rentiatie-richting. Afstamming van de neu-
rale lijst van een cel, zegt bijvoorbeeld dan
ook niets over de uiteindelijke differentiatie
van die cel. Het gaat om het gebruik van
bepaalde delen van erfelijke substantie,
DNA en RNA, waarbij we niet te maken
hebben met starre processen. Hij verduide-
lijkte zijn voordracht met voorbeelden van
electroforetisch c-DNAen RNA onderzoek,
hierbij werden de genen in gescheiden regio-
nen zichtbaar.

De tweede spreker. Graf (Heidelberg),
maakte met behulp van kippebeenmergcel-
len, die
in vitro besmet waren met oncogene
virussen, op heldere wijze duidelijk wat de
invloed is van verandering van het genoom
ten opzichte van de uiteindelijke differentia-
tiekenmerken en de culturele eigenschappen
van de beenmergcellen. Hij ging daarbij in
op groeifactoren, autocriene stimulatie en
de mogelijkheid van intracellulaire bypass
onder invloed van het toevoegen van het

-ocr page 571-

virus. De werking van primair oncogenen en
bijkomstige oncogen kon ziclitbaar gemaakt
worden.

In de volgende voordracht werd de receptor
als een specifieke chemische groep gedefi-
nieerd, die een specifieke binding aangaat en
na deze binding aanleiding geeft tot een spe-
cifiek antwoord. Receptoren komen voorop
celmembraan, cytoplasma en de kern. Het
onderzoek van de receptor dient altijd met
levende cellen gedaan te worden. Na binding
aan de membraanreceptor vinden een ver-
dichting in coated pits en internalisatie
plaats van het ligand-receptorcomplex.
Terwijl in de cel in een op endomasplatisch
reticulum gelijkende structuur (curl) een
loskoppeling plaatsvindt; waarbij de ligand
afgebroken wordt in lysozomen en de recep-
tor teruggetransporteerd wordt naar het cel-
oppervlak. Ingegaan werd op diverse typen
van receptoren en ziekten die met receptor-
stoornissen te maken hebben, onder andere
tumorgroei. Ten aanzien van de morfologi-
sche technieken gaf Denk (Graz), een uitge-
breid overzicht overde diverse immuno-his-
tochemische technieken. De biotine-avidine-
methode bleek wegens sterische remming
niet beter dan de PAP-methode, echter de
avidine biotinecomplex (ABC) methode is
gevoeliger dan PAP. Het werk echter niet in
zenuwweefsel, lever, pancreas, nier en mast-
cellen. Als buffer wordt gebruikt TR IS waar-
aan toegevoegd 0,1-2% triton x 100.
In siiu-
hybridisatie bleek goed te combineren te zijn
met imrnuunhistochemie. Het voordeel hier-
bij is dat exact bepaald kan worden welk
proces waar topografisch plaatsvindt. De
voordrachten van tumormarkers betroffen
onder andere de antigenen: desmoplaquine,
actinc en myosine, cytokeratines, lysozym,
vimentine, neurofilament, desmine, myoglo-
bine, antichymotrypsine en diverse coinbi-
naties in verschillende celtypen. Met bepa-
ling hiervan is een simpel differentiatie-
schema in boomvorm te volgen waardoor
gemakkelijk ccn diagnose gesteld kan
worden.

Het congres was een goede gelegenheid om
niet alleen de nieuwe ontwikkelingen op het
gebied van de veterinaire pathologie en cel-
differentiatie bij te spijkeren, maar ook om
oude contacten aan te halen en nieuwe con-
tacten te leggen.
 m. A. Koedam.

I. Visser.

E. Gruys,
J. V. V. M. Mouwen.

Welfare, science and BST\'

For a product that is still in the development
stage and not yet available for professional
use, bovine somatotrophin (BST) has gene-
rated a remarkable amount of comment.
Much of it, even among people who might
be expected to be analytical rather than poli-
tical in their approach, seems to be based on
an objection in principle to research into
substances which affect the metabolism of
the animal to which they are administered.
Such products are, basically, used to im-
prove the efficiency with which an animal can
utilise food. Views on whether that is, or is
not, a desirable thing will differ. That is not,
however, the main point at issue.
The main issue is whether research into such
areas of science is, per se, a legitimate pur-
suit. Clearly, it is. To argue otherwise is
absurd. Quite apart from the potential value
of research into animal physiology it is one
of the more interesting facts of scientific life
that research into one topic often throws up
unexpected beneficial results for another.
Crossfertilisation of ideas between disci-
plines increasingly benefits the broad thrust
of progress.

Who, for instance, would have thougt a few
short years ago that research into a rare
blood condition in cats would have had such
potentially vast implications for the develop-
ment of a vaccine for human AIDS, a condi-
tion then unknown?

There is no doubt that the fear of another
,.growth hormone" situation is triggering
off the reaction against BST. The growth
hormone controversy ultimately threw up a
reaction that was unscientific and irrational.
It seems that a similar attitude towards BST
may develop even before the results of trials
are known.

The prejudice seems to have two prongs.
First that at a time when overproduction of
milk is a problem it is positively disadvan-
tageous to produce more. Second, there is
the emotive worry that we should not \'pump
animals full of chemicals\' and so risk con-
taminating the meat or milk they produce.
It is true that there is in the developed world
at present an overproduction of milk (and
almost everything else). However, it cannot
be a bad thing if a cow can produce the same
amount of milk for less feed: if \'feed to
yield\' can be made more economical. It must
also be remembered that the margin, in glo-
bal terms, between feast and famine is a

\' Overgenomen uit The Veterinary Record 1987; 120: 289.

-ocr page 572-

minute one; the problem in much of the
world is not overproduction but the reverse.
The question of the right of man to manipu-
late animal\'s diet or environment, is more
difficult to answer. The fact is that such
practices are as old as civilisation, and are an
integral part of it. Those who do not wish to
consume products, whether from animals or
plants, that have utilised \'artificial aids\' in
their production do not have to do so. But it
is quite wrong that they should attempt to
deprive others of the benefits of develop-
ments which have brought within the pocket
of the ordinary consumer a wealth of whole-
some food and immense benefit to the wel-
fare of man and animal.
As one member said at the March meeting of
the BVA Council, in the case of products
such as BST, veterinary surgeons must argue
primarily on the grounds of welfare and
science, so far as their professional respon-
sibilities are concerned.

Landbouwuniversiteit breidt
internationaal onderwijs
fors uit

De Landbouwuniversiteit Wageningen
breidt haar internationaal onderwijs flink
uit. Zij is doende een volledig programma
van tweejarige cursussen op te zetten voor
landbouw- en milieuwetenschappen. De in-
ternationale cursussen leiden op voor het
Master-of-Science diploma en staan open
voor personen die elders al een academische
opleiding gevolgd hebben dan wel beschik-
ken over een voldoende combinatie van
opleiding en werkervaring.

Het Wageningse internationale onderwijs-
programma richt zich niet alleen op ontwik-
kelingslanden maar ook op de gemenebest-
landen en Europa. De Landbouwuniversiteit
heeft al jarenlange ervaring met de \'Soil
Science and Water Management\' cursus; in
de loop van dit en vorig jaar zijn een aantal
MSc courses van start gegaan ondermeer op
het gebied van de dierlijke produktie, de
plantenteelt, de bosbouw en de voorlichting
en kennisoverdracht. Verder staan cursus-
sen op het terrein biotechnologie en voeding
op het programtna. De Landbouwuniversi-
teit heeft tevens een opleiding voor de inter-
nationale doctorstitel (PhD) ingesteld.

(Uit persbericht LU-Wageningen)

Prostaglandines Gonado-
trophin Releasing Hormones
en vruchtbaarheid bij het
vrouwelijke rund

Op woensdagmiddag 22 oktober 1986 orga-
niseerden de Groep Geneeskunde van het
Rund en de Groep KI en Zootechniek van de
KNMvD in samenwerking met Upjohn-Ne-
derland voor een zeer goed gevulde college-
zaal een wetenschappelijke vergadering over
Prostaglandines, Gonadotrophin Releasing
Hormones en vruchtbaarheid bij het vrou-
welijke rund.

Een verslag van de drie inleidingen.
1. Inleider: J. W. Lauderdale DVM PhD
Director Reproduction and Growth Physio-
logy Research the Upjohn Company.
Titel; \'Use and abuse of Prostaglandines in
Buiatrics\'

De door het endometrium afgegeven Pros-
taglandine heeft bij het rund en het schaap
een locale werking, die verklaard wordt
door het zeer nauwe contact dat er bestaat
tussen de vena uterina, afkomstig van één
uterushoorn en de arterie ovarica, die het
ovarium aan dezelfde kant van bloed voor-
ziet. Bij een proef bij het schaap werd aan
één zijde de uterushoorn weggehaald. Het
corpus luteum op het ovarium aan die zijde
bleef 60-90 dagen aanwezig. Deze ingreep
had geen invloed op de levensduur van het
corpus luteum aan de contralateralc zijde
van de weggehaalde uterushoorn. Werd het
veneuze bloed van de intacte hoorn omge-
leid naar het ovarium aan de kant waar de
uterushoorn was weggehaald, dan leidde dit
tot regressie van het corpus luteum van dat
ovarium op het normale tijdstip.
Als bij het rund Prostaglandine wordt toe-
gediend om het corpus luteum in regressie te
doen gaan is de progesteronconcentratie in
het bloed al na 18-24 uur zeer sterk gedaald.
De anatomische regressie neemt een wat
langere tijd in beslag.

Worden prostaglandinen in de eerste helft
van de dracht toegediend, dan reageren dc
meeste koeien met abortus. Vanaf ongeveer
dag 120 begint dat aantal af te nemen. Bij het
verwijderen van het ovarium met het corpus
luteum graviditas op dag 190 bleken de
meeste koeien niet te aborteren. Deze koeien
reageerden ook niet met abortus op het toe-
dienen van prostaglandinen.
Bij de partus is er wel invloed van prosta-
glandinen waarneetnbaar. Werden de koeien
op dag 268 ingespoten met een hoge dose-

-ocr page 573-

ring Prostaglandinen, dan kalfden deze run-
deren 1-8 dagen daarna; dus duidelijk eerder
dan de normale gemiddelde drachtigheids-
duur van 280 dagen. Ook van nature is de
prostaglandineconcentratie bij het rund tij-
dens de partus verhoogd. Dit leidt tot stimu-
latie van de concentratie van het myome-
trium.

2. Inleider: dr. A. de Kruif
Veterinair Centrum Someren
Titel: \'Prostaglandinen en vruchtbaarheid
bij het vrouwelijke rund\'.
Indicaties voor het toedienen van
Prosta-
glandinen aan het rund kunnen zijn: a) sub-
oestrus, b) pyometra, c) geluteïniseerd fol-
likel, d) de guste koe en e) superovulatie.

a) De suboestrus is de belangrijkste indica-
tie. Van de onderzochte bedrijven had 37%
een tussenkalftijd groter dan 390 dagen; dit
is te lang. Gemiddeld werd 70% van de
tochtige koeien door de veehouder ontdekt
en bij een bevruchtingspercentage van 60%
is het dan al moeilijk om een tussenkalftijd
van 365 dagen te halen.

Wanneer de veehouder alleen tijdens het
melken oestrusdetectie uitvoerde, werd
slechts 56% van de runderen tochtig gezien,
waarvan 12% ten onrechte.
De oorzaken van anoestrus zijn suboestrus
75%, ware anoestrus 8%, COF 7%, pyo-
metra 6% en toch drachtig 1%.
Het corpus luteum is slechts 12 tot 14 dagen
gedurende de cyclus gevoelig voor Prosta-
glandinen. Er is dus beslist geen reden om bij
suboestrus voor de voet weg Prostaglan-
dinen te spuiten. Bij rectaal onderzoek moet
een voldoende groot corpus luteum en een
normale uterus aangetroffen worden.
Bij een proef met suboestruskoeien werden
150 dieren behandeld met Prostaglandinen.
Op de injectie reageerden 110 koeien, waar-
van 58% drachtig werd. Deze groep werd
vergeleken met een groep runderen waarbij
alleen klinisch onderzoek werd gedaan en de
expectatieve therapie werd ingesteld. Het
bleek dat de groep dieren zonder prosta-
glandine-injectie gemiddeld 9 dagen later
drachtig werd. Bij aanwezigheid van een
\'aanspreekbaar" corpus luteum zijn
Pros-
taglandinen dus zeker nuttig.

b) De pyometra vindt zijn oorsprong in een
infectie rond het afkalven. Een zeer groot
gedeelte van de runderen die een pyometra
ontwikkelen hebben een ret. sec. gehad.
Lochiometra en endometritis kunnen later
tot een pyometra leiden.

Bij een lochiometra is de koe traag, heeft een
verhoogde temperatuur en een stinkende
uitvloeiing. Bij rectaal onderzoek blijkt de
uterus niet gecontraheerd. De therapie be-
staat uit het toedienen van IVi gram
Oxyte-
tracycline intrauteriën; er is in dit geval geen
positief effect van Prostaglandinen. De toe-
gediende
Oxytetracycline helpt wel tegen de
zgn. rottingsbacteriën die lochiometra ver-
oorzaken, maar niet tegen corynebacterium
pyogenes. Door intra-uterien toedienen van
Oxytetracycline 10 dagen post-partum is een
witvuiler dus niet te voorkomen.
Wordt 15 dagen na de partus een witvuiler
geconstateerd, dan is het goed af te wachten;
de koeien moeten enige tijd hebben zichzelf
schoon te maken. Rectaal onderzoek kan
gedaan worden tussen 28 en 45 dagen na de
partus. Bevat de uterus pus, dan Prostaglan-
dinen toedienen. Bij een uterus zonder in-
houd en een heldere opalescerende uitvloei-
ing met enkele vlokjes kan afgewacht wor-
den. Bij een uterus zonder inhoud en een
mucopurulente uitvloeiing kan een intra—
uteriene therapie ingesteld worden. Is de
uitvloeiing purulent en is er een corpus lu-
teum aanwezig dan is een prostaglandine-
therapie aan te bevelen; zonder corpus lu-
teum een intra-uteriene therapie.
Van de pyometra-koeien die met Prosta-
glandinen behandeld worden recidiveert on-
geveer 15% na drie weken.
3. Inleider: drs. R. C. van dessen
Dierenartsassociatie Dokkum e.o.
Titel: \'Gonadotrophin Releasing Hormones
en vruchtbaarheid bij het vrouwelijke rund\'.
Mogelijke toepassingen van het GnRH zijn:

1. Het opwekken van de ovulatie. De con-
centratie GnRH in het bloed moet dan
echter 48 uur lang voldoende hoog zijn.
Dit is in de praktijk niet haalbaar.

2. Toediening bij vertraagde ovulatie. Het
is onduidelijk of GnRH hierbij werkelijk
een effect heeft, afgezien van de psycho-
logische werking voor boer en dierenarts
die van de toediening uitgaat.

3. Het verhogen van de fertiliteit. Ook dit is
nog niet aangetoond.

4. De cysteuze Ovariële Follikel. Dit is de
indicatie voor het gebruik van GnRH.
Geprobeerd wordt luteïnisatie van de
cyste te bewerkstelligen. Bij zo\'n 20%
van de dieren heeft de behandeling niet
het gewenste resultaat. Teneinde te con-
troleren of de GnRH-therapie effect
heeft is het mogelijk om na 10 dagen een
melkmonster op progesteron te laten
onderzoeken. De luteïnisatie van de cyste
gaat uiteraard gepaard met een verhoog-
de progesteronconcentratie in de melk.

H. Damen

-ocr page 574-

Kluyverprijs

Ter herinnering aan de Nederlandse micro-
bioloog prof. dr. ir. Albert Jan Kluyver
wordt door de Nederlandse Vereniging voor
Microbiologie eenmaal in de twee jaar de
Kluyverprijs uitgeloofd. De prijs, beschik-
baar gesteld door Gist-Brocades NV te
Delft, bestaat uit een bedrag van vijfduizend
gulden.

Met het toekennen van deze prijs wordt
beoogd in brede kringen de belangstelling
voor de microbiologie in de ruimste zin te
vergroten en jonge beoefenaars van deze we-
tenschap aan te sporen tot zelfstandig on-
derzoek.

Meedingen naar de prijs kunnen personen
die bij het verstrijken van de inzendtermijn
de leeftijd van 35 jaar nog niet hebben be-
reikt en die het onderzoek waarop de inzen-
ding is gebaseerd geheel of goeddeels hebben
verricht in Nederland of Nederlandstalig
België.

De deelnemers dienen hiertoe een door hen-
zelf in de Nederlandse of Engelse taal ge-
stelde schriftelijke verhandeling over een
microbiologisch onderzoek in te zenden. De
verhandeling mag mede gebaseerd zijn op
recent gepubliceerd werk van de inzender of
op een door hem of haar geschreven proef-
schrift. In die gevallen dient een vijftal over-
drukken c.q. examplaren bijgesloten te wor-
den. De verhandeling en de bijgevoegde
stukken dienen zodanig gepresenteerd te
worden dat de commissie, die door het Be-
stuur van de Nederlandse Vereniging voor
Microbiologie wordt benoemd om de inzen-
dingen te beoordelen, zich een goed beeld
kan vormen over de betekenis van het werk
dat voor de beoordeling wordt voorgedra-
gen.

Inzendingen moeten voor I oktober 1987 in
het bezit zijn van het Bestuur van de Neder-
landse Vereniging voor Microbiologie, se-
cretaris dr. D. G. Groothuis, Rijksinstituut
voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne,
Postbus 1, 3720 BA Bilthoven. Het regle-
ment voor de inzendingen voor de prijs kan
bij het Bestuur worden aangevraagd.
Vóór 31 maart 1988 zal worden bekend ge-
maakt welke inzending wordt bekroond.
De prijswinnaar is gehouden om het werk
dat door hem of haar is ingezonden te be-
werken tot een publikatie die als zodanig zal
worden opgenomen in het \'Zilveren Boek\',
waarin alle bekroonde inzendingen worden
verzameld. De prijswinnaar dient binnen
twee maanden na de bekendmaking van de
uitslag de bewerking als hiervoor bedoeld in
te zenden aan het Bestuur van de Neder-
landse Vereniging voor Microbiologie. De
prijswinnaar stemt erin toe dat de bovenbe-
doelde bewerking wordt opgenomen in het
tijdschrift
\'Antonie van Leeuwenhoek\'.
Door Gist Brocades NV zullen ten behoeve
van de leden van de Nederlandse Vereniging
voor Microbiologie overdrukken van de
bewerking ter beschikking worden gesteld.

INGEZONDEN

(Buiten verantwoordelijkheid van de redaktie)

Hoestende koeien

Geachte redaktie.

Naar aanleiding van \'Panel reacties\' met be-
trekking tot hoestende koeien (Tijdschr Dier-
geneeskd 1987; 112: 224-5), heb ik de vol-
gende opmerking.

In oktober 1986 had één van onze veehou-
ders de klachten: hoesten onder de koeien
(dus niet het jongvee) en een tegenvallende
melkproduktie.

Klinische afwijkingen bleven beperkt tot een
wat verscherpte auscultatie bij een enkel
rund.

Bloed onderzoek met betrekking tot long-
worm en IBR gaf geen aanwijzingen voor
problemen in deze richtingen.
Een uitgebreider bloedonderzoek gaf onder
andere het volgende te zien: sterk verhoogde
SDH- en yGT-waarden, eosinofilie en ver-
hoogde
7-globuline waarden. Hierop is de
voorlopige diagnose \'leverbot\' gesteld. Deze
diagnose is middels wcidc-onderzoek beves-
tigd.

Gealarmeerd door deze uitkomst is op een
tweede bedrijf met soortgelijke klachten
eveneens een uitgebreid bloedonderzoek ge-
daan. Op grond van de uitkomsten van dit
onderzoek werd dit bedrijf eveneens ver-
dacht van leverbot.

Bij een koe van dit tweede bedrijf, die om
andere redenen geslacht werd. zijn in de
longen Icverbotten gevonden.
Alleen bij hoge besmettingen wijken de
botten soms uit naar onder andere de lon-
gen, waardoor het hoesten in deze gevallen
verklaard kan worden. Een leverbotbchan-
deling gaf herstel van de produktie en maak-
te een eind aan het hoesten.
R. Koster\'

Drs. R. Koster, praktizerend dierenarts, Narcisstraat 47, 2252 XD Voorschoten.

-ocr page 575-

TEST UW KENNIS

Fasciolose: antwoorden

De antwoorden op de vragen van de test op
pagina 541 luiden als volgt:

/. antwoord c is juist.
ad c. Prognosecommissie (Stichting Ge-
zondheidsdienst voor Dieren, GDI) stelt in
augustus/septembereen voorlopige leverbot-
prognose en in oktober/november een defi-
nitieve leverbotprognose samen.

2. antwoorden b, c en d zijn juist.

ada. Bij rundvee geen acuut beeld, zoals bij
het schaap.

ad h. Minder mclkproduktie (bij voor de
eerste keer geïnfecteerde dieren: mclkpro-
duktie-, vet- en eiwitdaling respectievelijk
10, 16 en 11%).

ad c. In 1985 10,1% geheel afgekeurde le-
vers en 4,6% gedeeltelijk afgekeurde levers
(opknaplevers). Voor de van de binnen-
landse runderen geheel of gedeeltelijk afge-
keurde levers werd in 1985/1.006.106.- of
16.3% van het totale schadebedrag uitge-
keerd. In 1984 was dit 17,2% (C.B.S.).
ad. d. Verlengde tussenkalftijd, vermoede-
lijk tengevolge van de optredende negatieve
energiebalans.

Koopman .1 J. Waarnemingen omtrent de lever-
botbestrijding bij rundvee. Di.ss. Rijl(suniversiteit
Utreclit, 1968.

Over H .1. Voorkomen en bestrijden van leverbo-
tinl\'etties bij rundvee. Bedrijfsontwikkeling 1984;
15 : 389.

Roon T van. Schade veroorzaakt door de lever-
botziekte. Tijdschr Diergeneeskd 1964; 89 : 411.
Stichting Centraal Bureau Slachtveeverzekerin-
gen-Utrecht. Jaarverslag 1985.

3. antwoord c is juist.

ad a. Bij zware leverbotinfecties kunnen 16
weken na infectie bleke slijmvliezen voor-
komen, maar dit is nog geen diagnose. Wel
kunnen anamnese, inspectie en klinisch on-
derzoek een aanwijzing geven voor de dia-
gnose leverbot.

ad h. Bloedonderzoek geeft een aanwijzing
maar is geen diagnostische methode. De
waarde van het haemoglobinegehalte be-
vindt zich in de buurt van de benedengrens;
het percentage eosinofielen is tot 20% ver-
hoogd, ook verhoogd bij bijvoorbeeld long-
worm en indien er varkensmest (Ascaris) op
het land gebracht is; gamma Glutamyl
Transpeptidase is verhoogd als vrijwel adul-
te leverbotten in de grotere galgangen ko-
men, dan ook leverboteieren te vinden; Glu-
tamaat Dehydrogenaseen Sorbitol Dehydro-
genase zijn verhoogd in een vroeg stadium
van de infectie, echter met een korte half-
waarde tijd.

ad c. Faecesonderzoek bijvoorbeeld door
middel van flottatiemethode van een gecon-
centreerde ZnS04-oplossing. Pas na 10-12
weken na infectie worden eieren in de faeces
aangetroffen. Van december tot maart wordt
de najaarsinfectie patent. (Topproduktie
eieren: januari, februari, maart). Nota bene
de opgenomen metacercariën bij een herin-
fectie komen niet tot eiproduktie. De lever-
boteieren bij oudere dieren (laag epg) zijn
afkomstig van het eerste contact met een
leverbotinfectie. Dus het epg van deze dieren
zegt niets over het leverbotjaar.
ad d. IHA (bepaling antistoffen in het
serum) is geschikt als vroegdiagnosticum (al
na enkele weken na infectie indicatief) voor
een koppel. Bepaling van 20% van een kop-
pel dieren (minimum 5, maximum 20).

Hägens FM. Laboratoriumdiagnose van leverbot-
infectie. Tijdschr Diergeneeskd 1964; 89, 437.
Wensvoort P, Over H J. Cellular proliferation of
bile ductules and gamma-glutamyl transpeptidase
in livers and sera of young cattle following a single
infection with
Fasdoh hepatica. The Veterinary
Quarterly 1982; 4 : 161-72.
Wetzlar YIEA, Over HJ, Heijden PhJ van. Vroeg-
diagnostiek van leverbotziekte op praktijkbedrij-
ven met behulp van een serologische techniek.
Tijdschr Diergeneeskd 1983; 108 : 231.

4. antwoorden c en d zijn juist.

ad c en d. Therapeutische behandeling in
decetnber of januari (met behulp van Ace-
dist®). Preventieve behandeling einde stal-
periode (met behulp van Acedist®). Ace-
dist® heeft geen invloed op de smaak en
stremmingstijd van de melk maar wordt wel
in de melk uitgescheiden. De consument
krijgt het produkt dus wel binnen. Acedist®
werkt niet tegen 0-6 weken oude leverbot-
stadia. Melk van koeien die met andere le-
verbotmiddelen zijn behandeld, kan (ook)
niet geleverd worden.

Repertorium Diergeneesmiddelen: 4e Editie
1985/86. Informatie farmaceutische industrie.

5. antwoorden a en d zijn juist.
Werkzaamheid tegen onvolwassen leverbot-
stadia van 0-6 weken:
triclabendazole (Fasinex®)
-I—P

rafoxanide (Ranide®)--

broomphenophos (Acedist®)--

closantel (Flukiver®)

Boersema JH. Vakgroep Veterinaire Helmintolo-
gie en Entomologie. Mondelinge mededeling
1987.

-ocr page 576-

6. antwoorden a, b, c en d zijn juist.
Werkzaamheid tegen volwassen leverbot-
stadia (ouder dan 12 weken):
triclabendazole (Fasinex®) -1—1-
rafoxanide (Ranide®) -H-l-
broomphenophos (Acedist®) -f-|—I-
closantel (Flukiver®) -l~l—I-

Boersema JH. Vakgroep Veterinaire Helmintolo-
gie en Entomologie. Mondelinge mededeling
1987.

7. antwoorden b en d zijn juist.

ad a. De leverbotslak komt wel op de over-
gang van land en water voor.
ad b. Greppels zijn door diepe ligging goed
beschut tegen uitdroging door zon en wind
(geldt ook voor sterk vertrapte plaatsen).
Voorkomen slak: op grenszone nat-droog.
adc. In laagveengebied is er teveel stagnatie
van het water waardoor niet altijd vers,
zuurstofrijk wateren voedsel aanwezig is. In
hoog- en laagveengebied kunnen humuszu-
ren en weinig bodemmineralen nadelig zijn
voor de leverbotslak.

In die laagveengebieden waar wel leverbot-
infecties voorkomen is dit waarschijnlijk een
gevolg door kleibijmenging en een betere
bemestingstoestand.

Over HJ. Het optreden en de preventie van lever-
botinfecties. Tijdschr Diergeneeskd 1964; 89 : 449.

8. antwoorden b en d zijn juist.

ad a. In goed gewonnen hooi en in voor-
droogkuilen zijn de overlevingskansen nihil.
ad b. Immuniteitsreacties (niet voor 100%)
in de darmwand, peritoneum en op het le-
verkapsel. Zodoende gaan de botjes na een
herinfectie door het lichaam zwerven. (Ze
worden zelfs in de longen en in de ongeboren
vrucht aangetroffen).

adc. De leverbotinfectie is niet gastheerspe-
cifiek. Leverbotinfecties komen bij herbivo-
ren (inclusief wild) maar ook bij omnivoren
voor.

Over HJ, Koopman JJ, Pekelder JJ, en Gaasen-
beek CPH. Praktijkervaringen met het mollus-
cicide \'Frescon\' voor de bestrijding van leverbot-
infecties. Tijdschr Diergeneeskd 1977; 102 ; 304.

9. antwoorden a en c zijn juist.

ad a. De leverbotziekte is sterk gekoppeld
aan de klimatologische omstandigheden in
een bepaalde periode, omdat een gedeelte
van de ontwikkeling van de leverbot zich
buiten het rund of het schaap afspeelt.
ad c. I. Onder veldomstandigheden bereikt
de eerste belangrijke infectiegolf van mira-
cidiën (trilhaarlarven) de slakkenpopulatie
eerst in juni. Uit de dan geïnfecteerde slak-
ken komen na half augustus tot in oktober
cercariën vrij.

II. In slakken die na half augustus worden
geïnfecteerd kunnen de larvestadia van de
leverbot niet meer in hetzelfde weideseizoen
tot complete ontwikkeling komen. Deze
geïnfecteerde slakken overwinteren en geven
vanaf juli cercariën af

III. Slakken die in het eerste deel van het
weideseizoen zijn geïnfecteerd (juni en juli)
en die in hetzelfde seizoen cercariën hebben
geproduceerd overwinteren eveneens. Bij
het optreden van hogere voorjaarstempera-
turen kunnen uit deze slakken reeds in mei
en juni (voorjaarsinfectie) cercariën vrijko-
men.

ad d. Leverboteieren zijn pas 10-12 weken
na infectie aantoonbaar in de faeces.

Over HJ. Voorkomen en bestrijden van leverbot-
infecties bij rundvee. Bedrijfsontwikkeling 1984;
15 : 389.

10. antwoorden a, b, c en d zijn juist.

Over HJ, Dijkstra J. Infection rhythm in fasciolia-
sis. Facts and Reflections 11. Workshop on fascio-
liasis 1975; 9.

VAN DE FACULTEIT

Gastvoordrachten van twee
hoogleraren der Faeulteit
Diergeneeskunde Universiteit
Texas

Utrecht, 25 mei 1987

De Dekaan van de Faculteit der Diergeneeskunde
en de Voorzitter van de Vakgroep Voedings-
middelen van Dierlijke Oorsprong van die Facul-
teit hebben de eer collegae, die hiervoor belang-
stelling hebben en overige geïnteresseerden uit te
nodigen voor een tweetal voordrachten, aan de
Faculteit aangeboden door de Dekaan van de
Faculteit voor Diergeneeskunde van de Universi-
teit van Texas te College Station.
De voordrachten zullen worden gehouden op
maandagmiddag 25 mei te 15.00 uur bij de VVDO
in Gebouw A14, Biltstraat 172 van de Faculteit.
De volgende thema\'s zullen worden behandeld:
ProL dr. N. Heidelbaugh, Ordinarius Veterinaire
Volksgezondheid: \'Scientific Basis of Meat &
Poultry Inspection in the United States\';
ProL dr. D. Gage, Vice-Dekaan: \'The Veterinary
Curriculum in the United States of America\'.

-ocr page 577-

Poulvac® i-VA

Gedood, vloeibaar olie-adsorbaatvaccin tegen te-
no.synovitis bij slachtkuikens en hun ouderdieren.
Tenosynovitis (synoniemen: virale arthritis; infec-
tcuze synovitis; besmettelijke hakpees(schede)-
ontsteking) is een ziekte die de laatste tijd veelvul-
dig voorkomt bij slachtkuikens en hun ouderdie-
ren. Veroorzaker is een REO-virus, dat verticaal,
dus van moederdier op nakomelingen, kan over-
gaan, maar zich ook horizontaal, dus van kuiken
naar kuiken, kan verspreiden.
De ziekte resulteert in een ontsteking van de pees-
scheden aan de achterkant van het loopbeen,
met in een later stadium aantasting van de ge-
wrichtskapsels en zelfs van het gewrichtskraak-
been.

Hoewel de sterfte gering is, kan de schade aanzien-
lijk zijn. Door bewegingsbelemmeringen eten de
dieren niet of slecht; gevolg: ernstige groeivertra-
ging. De uitval kan oplopen tot 30%. Slachtge-
wicht en voederconversie zijn te laag; het aantal
afkeuringen is hoog.

Poulvac i-VA is een door bêta-propriolacton en
verhitting gedood, vloeibaar olie-adsorbaatvac-
cin, op basis van de REO-virusstam Olson WVU
2937.

Ter verhoging van het immunogeen vermogen is
een minerale olie als adjuvans gebruikt. Het vac-
cin is gekweekt op kuikenembryofibroblasten
(e.e.f.). Enten van de moederdieren op een leeftijd
van 15-17 weken voorkomt verticale transmissie
en verschaft de kuikens een maternale immuniteit,
die de eerste 3-4 weken horizontale besmetting
voorkomt.

Handelsvorm: doos met 10 Hacons a 500 doses
(250 ml).

Voor inlichtingen: Duphar Nederland BV, Am-
sterdam (020) 440911, Drs, E. de Nie, dierenarts.

Voorlichtingsblad UTD-Journaal

Onlangs is verschenen nummer 1987-1 van het
voorlichtingsblad
UTD-Journaal, editie pluimvee,
uitgegeven door Mengvoeder UT-Delfia BV en
bestemd voor de Nederlandse veehouder.
UTD-Journaal verschijnt in drie edities — rund-
vee, varkens en pluimvee — en wordt 4 x per jaar
toegezonden aan de UTD-afnemers en relaties.
Bovendien wordt dit blad aan praktizerende die-
renartsen, landbouwscholen en medewerkers van
de RLVD in de betreffende sector toegezonden.
In het bovenstaande nummer zijn korte artikelen
als \'Eiermarkt 1987\', \'Nederlands ei op de West-
Duitse markt\', \'Met scharrelkippen minder inves-
teringen\' en \'Batterijwetgeving\' opgenomen.

NIEUW(S)VAN DE INDUSTRIE

Avuloxil

Beecham Veterinaire Produkten heeft onlangs een
nieuwe uierinjector, Avuloxil geïntroduceerd voor
de bestrijding van mastitis bij lacterende runde-
ren. Na letterlijk jaren van ontwikkelingswerk is
het gelukt om, gebruik makend van Beecham\'s
revolutionaire ontdekking clavulaanzuur,
een ef-
fectieve combinatie stabiel te formuleren. Het be-
langrijkste actieve bestanddeel is amoxicilline.
Door dit te combineren met clavulaanzuur wordt
een volledige bescherming van het amoxiciline
spectrum verkregen tegen /3-lactamasen. Deze en-
zymen zijn verantwoordelijk voor de inactivering
van
Penicillinen en cefalosporinen door bacteriën.
Door
de toevoeging van Prednisolon geeft de in-
jector een snellere genezing door vermindering
van de heftige ontstekingsreactie, zonder het eigen
afweermechanisme van de uier aan te tasten.
Voor meer informatie over Avuloxil kunt u zich
wenden
tot Beecham Veterinaire Produkten, tel.
020-470397.

Introductie Maternalin en
Maridin op de Nederlandse markt

Glaxo Animal Health kondigde de introductie
aan van twee geïnactiveerde vaccins op olie-emul-
siebasis voor het voorkomen van de ziekte van
Gumboro bij kuikens — Maternalin — en in
combinatie met hel vaccin tegen New Castle Di-
sease (p.seudo vogelpest)— Maridin.
Geheel verschillend van de tol nu toe beschikbare
vaccins, die via het ei worden gekweekt, zijn Ma-
ridin en Maternalin de enige vaccins in de wereld
die zijn afgeleid van de Bursa Eabricius zelf.
Omdat zij via de Bursa worden bereid, bieden
Maridin en Maternalin
hogere beschermingsni-
veaus bij dc nakomelingen van de gevaccineerde
hennen. Dit is duidelijk naar voren gekomen bij
testen, die zijn uitgevoerd bij de Gezondheids-
dienst voor Dieren in Boxtel; ook onder praktijk-
omstandigheden toonden dc moederdieren een
hoger niveau antilichamen bij Maridin en Mater-
nalin vaccinaties aan, in vergelijking met alle an-
dere geteste vaccins.

Deze hoge beschermingsniveaus worden doorge-
geven aan de mestkuikens, waardoor deze tot een
leeftijd van 42 dagen beschermd zijn tegen de
ziekte van Gumboro. Dit maakt de enting met
levend Gumboro-vaccin tijdens de mestperiode
overbodig.

Al enige tijd is de ziekte van Gumboro onderkend
als een ernstig probleem bij jonge kuikens, resul-
terend in een vertraagde groei en slechtere voeder-
conversie. Iedere injectie met de ziekte van Gum-

-ocr page 578-

bore beïnvloedt ook dc wijze waarop jonge kni-
kens reageren op andere vaccins, zoals bij liet New
Castle Disease en het 1 nfectieve Bronchitis vaccin;
hier blijven de dieren gevoelig voor de infecties
van andere ziekten op latere leeftijd. Enting van
de fok-mocderdiercn lijkt de kuikens voldoende te
beschermen om het immuno-onderdrukkend ef-
fect van een vroege infectie met Gumboro te
overwinnen.

Dit is zowel van belangvoor de legsector als voor
de mestsector. Maridin geeft tevens een langdu-
rige bescherming tegen New Castle Disease.
Glaxo Animal Health heeft INF-FA Nederland
BV aangesteld als haar exclusieve vertegenwoor-
diging in Nederland. De vaccins zijn nu in voor-
raad bij laatstgenoemde firma in Houten.
De vaccins zijn uitsluitend verkrijgbaar via de
dierenartsen.

Utomme Turbo 2 is verkrijgbaar bij de UTD-we-
derverkoper. De prijs bedraagt ƒ 195,— per 100
kg-

11.45

12.20
13.10
13.45

14.35

15.15

CONGRESSEN

Nederlandse Vereniging voor
Ontwikkelingsbiologie

De voorjaarsvergadering van de N VOB wordt ge-
houden op vrijdag 8 mei in het Trippenhuis, Klo-
veniersburgwal 29 te Amsterdam. Deze themabij-
eenkomst wordt door de NVOB georganiseerd (L.
P. M. Timmermans) samen met de Medigon-
werkgemeenschap Hormonen en voortplantings-
functies (P. de Boer, A. Grootegoed, Th. A. M.
Kruip).

Thema: Reproduction and development in mam-
mals.

Programma

9.30 Ontvangst met koffie.
10.00 Opening door de voorzitter.
10.05 R. M. Moor (Cambridge): Somatic cell-

oocyte interactions.
10.55 M. H. Kaufman (Edinburgh): Parthogene-
sis in mammals.

A. H. M. Geurts van Kessel (Rotterdam):
Molecular basis of tumor initiation and
progression in teratocarcinomas.
Lunch.

Huishoudelijke vergadering.
D. Barlow (London); Molecular strategies
for the isolation of genes from mouse
chromosome 17.

P. de Boer (Wageningen); Genetic imprint-
ing during gonadogenesis and subsequent
prenatal development in mammals.
Posterbijdrage met onderwerpen die be-
trekking hebben opde relatie tussen voort-
planting en ontwikkeling.
Inlichtingen: Dr. R. E. Poelmann. Vakgroep Ana-
tomie, Wassenaarseweg 62, 2333 AL Leiden.

Seminaar Milieukunde

Het Nederlands Instituut voor Praeventieve Ge-
zondheidszorg (NIPG)/TNO organiseert in sa-
menwerking met de Stichting Postacademiale Vor-
ming Gezondheidstechniek van de TU\'s het 16e
Seminaar Milieukunde in het academisch jaar
1987/1988.

Doet: De cursus beoogt een brede oriëntatie te
geven in de problemen van het leefmilieu. Het
doel daarvan is informatie te verschaffen voor
overlegsituaties inzake milieuproblematiek.

Bestemd voor: Het niveau van het seminar is post-
academiaal. De cursus is bestemd voor functiona-
rissen uit; het bedrijfsleven, centrale, provinciale
en gemeentelijke overheden en instellingen voor
research en onderwijs.

De deelnemers vertegenwoordigden tot nu toe een
scala aan disciplines; ingenieurs (TU en LU),
chemici, biologen, medici, juristen, sociologen
enz.

Opzet: Het seminaar wordt gegeven in conferen-
tie-oorden in vier perioden van vier dagen; elke
periode is gewijd aan één thema. De thema\'s zijn;

— het leefmilieu, 26 tot en met 29 oktober 1987;

— het milieugebruik. 14 tot en met 17 december
1987;

— milieuverontreiniging, 8 tot en met II februari
1988;

— milieubeleid, 11 toten met 14 april 1988.

De inleidingen worden gegeven door ± 50 do-
centen vanuit universiteiten en researchinstituten,
overheidsinstellingen en industrie.

Inschrijving: Het aantal deelnemers is beperkt lot
25. Deelnemers worden ingeschreven in volgorde
van de aanmelding.

Hel bedrag voor deelneming bedraagt ƒ 3700,—
(verblijfkosten Inbegrepen) indien aanmelding
plaatsvindt vóór 5 juli 1987. In geval van aanmel-
ding na deze datum, is het bedrag van deelneming
f 3900,—.

Voor nadere informatie wende men zich tot het
Nederlands Instituut voor Praeventieve Gezond-
heidszorg/TNO, afdeling Onderswijs, Wassenaar-
seweg 56. 2333 AL Leiden; telefoon 071-178888
mevr. dr. C. M. Kuipcrof dc heer W. P. M. Dols.

-ocr page 579-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Rapport \'Meer dan routine alleen\'

Minder proefdieren bij vaccinbereiding mo-
gelijl<.

Een unieke samenwerking tussen de over-
heid en enkele dierenbeschermingsorganisa-
ties opent hoopvolle perspectieven op het
gebied van de dierproeven. Deze samenwer-
king heeft het dierenarts C. F. M. Hendrik-
sen mogelijk gemaakt een literatuurstudie te
verrichten naar de mogelijkheid tot vervan-
ging, vermindering en/of verfijning van het
proefdiergebruik bij de produktie en con-
trole van vaccins.

In Nederland worden vaccins bereid voor
ongeveer 50 verschillende infectieziekten die
bij mens of dier kunnen voorkomen. Bij de
produktie van deze medische en veterinaire
vaccins zijn jaarlijks omstreeks 230.000 die-
ren betrokken; dat wil zeggen meer dan een
kwart van het totale aantal in Nederland
benodigde proefdieren.
De studie die werd uitgevoerd bij het Rijks-
instituut voor Volksgezondheid en Milieu-
hygiëne heeft geleid tot een gedegen rapport,
met als titel \'Meer dan routine alleen\'. Het
geeft concrete mogelijkheden aan tot een
belangrijke reductie van het aantal proefdie-
ren bij vaccinbereiding.
In het rapport worden o.a. de volgende aan-
bevelingen gedaan:

— bijstelling van Nederlandse richtlijnen;

— bijstelling van internationale richtlijnen;

— aanpassing van produktietechnicken;

— hel verrichten van onderzoek dal moet
leiden tot vervanging van proefdieren bij de
vaccinbereiding.

Een van de aanbevelingen heeft reeds geleid
tot een besparing van enkele duizenden die-
ren terwijl op grond van een andere aanbeve-
ling onderzoek naar procfdiervrije berei-
dingsmethoden van het letanusvaccin is ge-
start.

Het onderzoek werd financieel mogelijk
gemaakt door het ministerie van Welzijn,
Volksgezondheid en Cultuur (WVC), de
AntiVivisectie-Stichting (AVS), de Neder-
landse Bond tot Bestrijding van de Vivisectie
(NBBV), de Nederlandse Vereniging tot Be-
scherming van Dieren (DB), de Stichting
Bevordering Alternatieven voor Dierproe-
ven (BAVD) en de Stichting Schoonheid
zonder Wreedheid (SSZW).
Naast positieve reacties van bij vaccinbe-
reiding betrokken instanties heeft de Wereld
Gezondheidsorganisatie (WHO) te kennen
gegeven grote belangstelling te hebben voor
deze publicatie.

Op 31 maart heeft de Staatssecretaris van
WVC als verantwoordelijk bewindsman
voor het dierproevenbeleid het eerste exem-
plaar van het rapport \'Meer dan routine al-
leen\' uil handen van de auteur Hendriksen
in ontvangst genomen. Bij deze aanbieding
waren tevens vertegenwoordigers van de
financiers aanwezig.

De auteur verzocht de Staatssecretaris het
rapport niet te willen zien als een eindpro-
dukt en afronding van een stuk overheids-
beleid daar intensieve overheidsbemoeienis
is gewenst om de aanbevelingen in het rap-
port nader uit te werken.
In zijn antwoord gaf de heer Dees te kennen
het belang van het rapport in te zien en dit
belang ook onder de aandacht van de bij het
beleid betrokken ambtenaren onder ogen te
brengen. Hij wees echter ook op de eigen
verantwoordelijkheid van de bij de vaccin-
produktie betrokken industriële en overheids-
laboratoria om de op hen betrekking heb-
bende aanbevelingen ter harte te nemen.
Vervolgens complimenteerde hij de heer
Hendriksen met de degelijkheid van zijn
rapport dat een zeer goede indruk op hem
maakte.

Wijziging Onderzoekingsregula-
tief, Keuringsregulatief en Vlees-
keuringsbesluit van de Vleeskeu-
ringswet

Onderzoekingsregulatief

Met de publicatie van de Richtlijn van de
Raad van de Europese Gemeenschap van 18
november 1986, no 86/587/EEG (Pb EG L
339) tot wijziging van bijlage I behorende bij
Richtlijn 64/433/EEG inzake gezondheids-
vraagstukken op het gebied van het intra-
communautaire handelsverkeer in vers vlees,
is een nieuw stelsel van voorschriften tot
stand gekomen, waarbij per diersoort is
aangegeven de wijze waarop en welke delen
of organen van een slachtdier bij de keuring
na het slachten moeten worden onderzocht.

-ocr page 580-

Deze voorschriften betekenen in concreto
een vereenvoudiging van de bestaande voor-
schriften. Bovendien zijn thans hierin de
keuringshandehngen per diersoort gegroe-
peerd.

Aangezien de Nederlandse vleeskeuringswet
reeds jaren een dergelijke indeling van de
keuring per diersoort kent, werd besloten
het Onderzoekingsregulatief van de Vlees-
keuringswet geheel in overeenstemming te
brengen met de bovengenoemde wijziging
van de richtlijn. Hiermede wordt bereikt dat
er in de regelgeving geen onderscheid meer
zal zijn tussen de wijze van de keuring voor
het binnenland en de wijze van keuring voor
export.

Naar verluidt, zal deze wijziging van het
Onderzoekingsregulatief per 1 mei 1987 van
kracht worden, evenals de navolgende wij-
zigingen van het Keuringsregulatief die ge-
lijktijdig werden voorbereid.
Deze wijziging betreft het voorkomen van
pseudotuberculose bij slachtdieren. Deze
ziekte, die wordt veroorzaakt door
Coryne-
bacterium pseudotuberculosis,
is sedert enige
tijd in Nederland, vooralsnog alleen bij
geiten, gesignaleerd. De ziekte wordt ge-
kenmerkt door abcesvorming met een groe-
ne kaasachtige inhoud in één of meer lymf-
klieren. In een beperkt aantal gevallen is een
soortgelijke aantasting van longen en uier
geconstateerd.

Alhoewel pseudotuberculose in Nederland
bij de mens tot dusverre niet is waarge-
nomen, bestaat er besmettingsgevaar voor
de mens via huidwondjes zodat naast gei-
tenhouders ook slachters tot een risicogroep
behoren. Pseudotuberculose wordt daarom
wel een \'beroepsziekte\' genoemd. Deson-
danks wordt het in het kader van de gezond-
heidsbescherming wenselijk geacht tot af
keuring van het slachtdier over te gaan.

Keuringsregulatief

Gelijktijdig is een wijziging van het Keu-
ringsregulatief voorbereid en wel dat is be-
paald, dat afkeuring plaatsvindt in alle ge-
vallen van mycobacteriose, in het bijzonder
van tuberculose.

Van deze bepaling kan worden afgeweken
indien het varkens betreft en indien de tu-
berculeuze afwijkingen beperkt zijn tot be-
paalde delen of organen. Alsdan worden de
betreffende delen of organen met de daarbij
behorende lymfklieren afgekeurd.
Tot deze wijziging werd overgegaan omdat
heden ten dage tuberculose gedefinieerd
wordt als zijnde veroorzaakt door
Mycobac-
terium bovis,
dan wel Mycobacterium tuber-
culosis.
Andere Mycobacterien kunnen ech-
ter eveneens tuberkels veroorzaken, dan wel
tuberculeuze afwijkingen, bijvoorbeeld
My-
cobacterium avium
m de genoemde lymfklie-
ren van varkens, terwijl organen als longen
en lever, afhankelijk van de plaats van de
afwijking, als eerste uitzaaiingsorganen
kunnen fungeren.

Vleeskeuringsbesluit

Een wijziging van het Vleeskeuringsbesluit
(Vleeskeuringswet) werd voorbereid, waar-
bij de mogelijkheid werd gecreëerd koppen
van schapen en geiten direct tijdens het
slachtproces te verwijderen, mits deze direct
ter destructie worden bestemd. Verwijdering
tijdens het slachtproces komt uit hygiënisch
oogpunt het slachtproces ten goede. Wegens
geringe afzetmogelijkheden worden thans
veelal de koppen na het keuren niet verder
be- of verwerkt en alsnog naar een destruc-
tor afgevoerd. De wijziging is in overeen-
stemming met de EG-bepalingen. Van deze
mogelijkheid kan gebruik worden gemaakt
onder de voorwaarde, dat er met betrekking
tot de keuring geen veterinair-technische be-
zwaren bestaan, zoals dat bijv. wel het geval
is bij gestorven of in nood gedode slachtdie-
ren.

Met het van kracht worden van deze wij-
ziging is langere tijd gemoeid, aangezien het
een Algemene maatregel van Bestuur (KB)
betreft.

-ocr page 581-

MEDEDELINGEN

Van de Directie

van de Veterinaire Dienst

In acht nemen wachttermijnen ook
voor exportdieren gewenst!

De laatste maanden bereiken ons Duitse
klachten over de aanwezigheid van antibio-
tica en chemotherapeutica in levende var-
kens die door Nederland worden geëxpor-
teerd.

Er is nog geen formele regelgeving in Neder-
land die het vóórkomen van residuen in le-
vende dieren verbiedt. Binnenkort is dit wel
het geval als in het kader van de Dierge-
neesmiddelenwet wachttermijnen worden
vastgesteld. Er ontstaat dan tenminste een
meldingsplicht bij overdracht binnen de
wachttermijn.

In Duitsland bestaat de — terechte — ver-
wachting dat geïmporteerde levende dieren
onmiddellijk kunnen worden geslacht. Als
dit niet het geval blijkt te zijn, geeft dit reden
tot alTceuring en een zeer negatief imago van
het Nederlandse produkt.
Men wordt dan ook dringend verzocht om
voor dieren die geëxporteerd worden de-
zelfde wachttijden te hanteren als die bij
aflevering voor slachting in Nederland ge-
bruikt moeten worden.

VARKENSPEST

België

Gedurende de periode van 27 maart t/m .3 april
meldde Belgii: nog 4 uitbraken van varkenspest,
waarmee het totaal op 38 kwam. Het betrof ge-
vallen op 27 maart te Noiseux (provincie Namen),
op 27 maart te Lokeren (provincie Oost-Vlaande-
ren), op 3 april te Meldert (provincie Brabant) en
op 3 april te Lisogne (provincie Namen).
Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destruercn van alle op de
betrokken bedrijven aanwezige varkens, het des-
infecteren daarvan en het instellen van zones de
protection.

Italië

Sedert de vorige melding in het Tijdschrift voor
Diergeneeslcunde
deden zich t/m 16 maart 3
nieuwe gevallen van varkenspest voor in Italië,
waarvan één in de provincie Pisa (13 maart) en
twee in de Sardijnse provincie Nuoro (13 en 16
maart).

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome maakte melding
van weer 13 gevallen van mond- en klauwzeer type
A over de periode 31 maart t/m 8 april. Deze
gevallen deden zich voor in de provincies Co-
senza, Catanzaro, Reggio Emilia, Verona, Mo-
dena, Milano, Padova, Mantova, Cremona en
Bergamo. Het totaal voor dit jaar kwam hiermee
op 145.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Italië

Op 13 maart en op 6 april deden zich het zesde en
het zevende geval van AVP van dit jaar voorin de
Sardijnse provincie Nuoro.

Spanje/Portugal

Het aantal positief-bevindingen in Spanje was per
27 maart opgelopen tot 148 en in Portugal per 24
maart tot 279.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE BIJ
RUNDEREN

In de periode van 14 t/m 24 maart meldde Portu-
gal nog 26 uitbraken van besmettelijke longziekte
bij runderen, wat het totaal op 90 bracht.

PSEUDO-VOGELPEST
U.S.A.

Bij een telex van 26 maart gaf de Amerikaanse
Veterinaire Dienst kennis van een tweetal beves-
tigingen van pscudo-vogelpest drie dagen tevoren.
Het betrof een geval in Hunt Valley, MD, en een
in Schenectady, NY, beide bij geelgenekte Ama-
zone-papegaaien. Hierbij waren 152 en 61 dieren
betrokken, waarvan er respectievelijk 147 en 59
zijn afgemaakt en gedestrueerd. Epidemiologisch
onderzoek is ingesteld en alle gezelschapsvogels
die met hen in contact zijn geweest, worden ge-
screend. Over de oorsprong van de ziekte bestaat
nog geen zekerheid, maar gedacht wordt aan
zendmgen niet-volwassen vogels vanuit Califor-
nië, waarvan de wettige import in de Verenigde
Staten niet is kunnen blijken.
BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

Dierziektenbulletin nr. 6 van de Veterinaire
Dienst over het tijdvak van 16 t/m 31 maart ver-
meldt het volgende aantal gevallen van aangifte-
plichtige besmettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 8 gevallen in 8 gemeenten

Friesland 1 geval

Drenthe 2 gevallen

Gelderland 1 geval

Noord-Holland 2 gevallen

Zuid-Holland 2 gevallen

-ocr page 582-

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Mei:

4—8 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

6 Wielerronde AUV.

7 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

8 Voorjaarsvergadering Ned. Ver. voor Ont-
wikkelingsbiologie. Thema; \'Reproduction
and development in maminals\'. Ainsterdam
(pag. 554).

9 PAO-D: cursus Verbanden en Spalken
(pag. 300).

11 —15 PAO-D; cursus Embryotransplantatie

rund (pag. 242).

12 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring.

12 Ned. Ver. v Dierenartsvrouwen, afd. NH.
Excursie Vogelopvangcentrum \'de Horst\' in
Bergen.

12 PAO-D; Klinische les gezelschapsdieren (dr.
F. C. Stades) (pag. 301).

13 PAO-D; cursus Patiéntendemonstratie
(pag. 301).

13—14 PAO-D; cursus Vleestechnologie (pag.
301).

14 PAO-D; cursus Klinische les Gezelschaps-
dieren.

14 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.

14 Excursie Kring Dierenartsen Gelderse Vallei.

14 34. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (pag. 421).

14 PAO-D; Herhaling Klinische les van 12 mei.

15 Groep Vet. Homeopathie KNMvD, A- en
B-cursus (pag. 368).

15—18 International Conference on Veterinary
Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1 103 1986).

18—22 PAO-D; cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

19 Afd. Overijssel KNMvD. Lcdenvergadermg,

19 \'Dierenarts en ontwikkelingssamenwerking,
werkt dat samen?\' Informatie- en discussie-
avond, Utrecht (pag. 567).

19 PAO-D; Patiëntendemonstratie (pag. 301).

20 Afd. Friesland KNMvD. Ledenvergadering,
Oranjehotel, Heerenveen.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Motel \'Bijhorst\', Wassenaar, over
1KB.

20—21 PAO-D: cursus Vleestechnologie (pag.
301).

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21 \'Het Spelderholt\', Beekbergen; Contactdag
voor de pluimveehouderij, primaire sector.

21—23 Schweizerische Ver. für Kleinticrmedi-
zin Jahresversammlung, Basel (pag. 421).

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
Pet Trade gaat niel door.

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD; Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap (pag. 370).

22 Internat. Seminar; Computer education for
medical professions, Leiden (pag. 283).

23 Studiedag SAVAB (pag, 420).

25 Gastvoordrachten 2 hoogleraren diergenees-
kunde Texas University, Utrecht (pag. 552).

26 PAO-D; Konijnendag (pag. 301).

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

10 PAO-D; Cursus locomotiestoornissen voor-
been hond (pag. 434).

11 PAO-D; Cursus Verbanden en Spalken.

17 Ned. Zootechn. Ver. ledendag met bezoek

van CC Friesland, Leeuwarden.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe:
Seminar (pag. 220)

Juli:

2— 4 WAVFH, 10e Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

Augustus:

72—33 Flcischforscher-Kongreß, Helsinki.

15—21 XXllI World Veterinary Congress,
Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 738 1986 en 506).

19—25 XXXl. Internal. Bienenzüchterkongreß
der Apimondia, Warschau.

September:

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A), Hanno-
ver.

6—11 First International Conference on Zoo-
logical and Avian Medicine, Hawai (pag.
J
421).

g—II BVA Congress, Warwick (pag. 19).

12 Afd. Zuid-Holland KNMvD. 28e Lustrum-
viering.

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenver-
gadering.

10—12 Veterinary Acupuncture, Ghent (pag.
421).

19 Groep Geneeskd van het Kleine Huisdier
KNMvD. \'Najaarsdag\'.

24 Jubileumjaar 1987 KNMvD; Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Veehoude-
rij, Utrecht.

27—1 okt. 38. Jahrestagung der Europäischen
Vereinigung für Tierproduktion (EVT), Lis-
sabon.

29—30 PAO-D; cursus Schaap.

-ocr page 583-

KNMvD

ABSYRIUS

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

lulianalaan 10, Utrecht. Postbu.s 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 II.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid;
J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Marij Schuurman He.ss

ïureau Waarnemingen Jacqueline de Ru.

-ocr page 584-

VOORZITTERSCOLUMN

Feiten en ficties over actief
vestigingsbeleid: Hercules
versus Sisyphus

\'Al die werkeloze dierenartsen, de Maat-
schappij doet er helemaal niets aan. Jullie
moeten dat veel actiever aanpakken\'. Zo
borrelen de geluiden van de periferie naar
Utrecht.

Aangezien de bak met werkzoekenden ge-
staag bleef aanzwellen, was wel duidelijk dat
deze vraag om antwoord vroeg. Dat kwam
in de vorm van een discussiestuk over \'actief
vestigingsbeleid\'.

Door deze discussie heeft zich onder andere
de volgende gedachtengang ontwikkeld:

Een vestigingsbeleid met dwang is niet
mogelijk. Daartoe geeft het veterinair
tuchtrecht nu en in de toekomst geen
mogelijkheden. Vrijwillig dus. Als men
bereid is mee te werken dan is het in be-
ginsel eenvoudig. Je hoeft alleen nog
maar een norminkomen voor praktici
vast te stellen en de bedrijfswinst van de
praktijk. Bedrijfswinst X minus normin-
komen Y. geeft aan hoeveel dierenarts
de praktijk extra op kan nemen.

Uiteindelijk gaat het dus om inkomen. Meer
eigenlijk nog om welke teruggang in in-
komen nog acceptabel is. Wordt dit gecom-
penseerd door vrije tijd, dan is dit gemakke-
lijker te aanvaarden dan wanneer de hele
financiering moet worden teruggedraaid
( verhuizing/pensioenopbouw).
Hoe stel je nu een norminkomen vast? Dat
gaat natuurlijk helemaal niet. We hebben
een vrij beroep en ieder hanteert een andere
norm. Toch bewegen we ons binnen bepaalde
grenzen. Een dag heeft maar 24 uur en een
jaar 365 dagen. Los van onze handelspresta-
tie is ons vakmatig optreden aan tijdslimie-
ten gebonden. Ons inkomen is hieraan ge-
correleerd. Het lijkt verstandig zo\'n
norminkomen vast te stellen. Zowel de ge-
vestigde als de werkzoekende prakticus
krijgt zo voorgerekend waar de grenzen
liggen.

Nog veel lastiger is het om vast te stellen
hoeveel inkomen uit een praktijk moet
(kunnen) komen. Vierduizend koeien in
Zeeuws Vlaanderen leveren een ander in-
komen op dan zo\'n aantal in Noord-Gro-
ningen. Vijfduizend kleine huisdieren in
Meppel betekenen wat anders voor het in-
komen dan evenveel onder de rook van Den
Haag.

Wat een praktijk kan opbrengen is ook erg
afhankelijk van de persoon die er het werk
doet. Een dynamisch en zakelijk prakticus
zal wellicht op dezelfde standplaats een ho-
gere bedrijfswinst behalen dan een even
kundig maar meer passief aangelegd per-
soon.

Stel dat op een aanvaardbare manier kan
worden berekend wat een praktijk kan op-
brengen. Hoe stel je dit dan vast? Wie doet
dat? In Gelderland wil men \'vertrouwens-
mannen\' aanwijzen, die dit op discrete wijze
uitzoeken.

Een lofwaardig initiatief. Het voornaamste
ingrediënt om de vertrouwensman in zijn
missie te doen slagen is motivatie. Motiva-
tie, die voortkomt uit het moreel besef, dat
plaats moet worden gemaakt voor zoveel
vakgenoten zonder werk.
Over het norminkomen staat nog niet veel
vast. Soort en aantal van de parameters, die
een mogelijke bedrijfswinst redelijk nauw-
keurig helpen benaderen, zijn tot nu toe
nogal uit de lucht gegrepen. Met dit losse
zand als ondergrond is de taak van de ver-
trouwensman niet erg te benijden.
Toch klopt er iets niet. We lossen met dit
actief vestigingsbeleid het probleem name-
lijk niet op!

Stel dat we met enorm veel inspanning in dit
neergaand tij (melkquotering etc.) 400 extra
banen weten te vinden: dit Herculeswerk zou
beloond worden met opnieuw 400 werkzoe-
kenden.

Er komt namelijk geen eind aan: de Facul-
teit blijft maar dierenartsen uitwerpen. Her-
cules zou een ware Sisyphu.sarbeid ver-
richten!

Het is niet zo, dat de schouders er even
onder moeten om een kortstondige ophoping
weg te werken. Weinee, deze stroom is
structuree! en niet te stuiten. Dit te besejfen
werkt voor a! diegenen, die in beginse! be-
reid zijn wat piaats te maken, enorm demo-
tiverend.

Het is dus een politiek probleem. Waarom
zou wat voor de tandartsen geldt, niet voor
ons gelden? Wordt het niet eens tijd om Den

-ocr page 585-

Haag wat indringender duidelijtc te maken
hoe de zaken er voor staan? Wellicht vinden
we bij minister Deelman een gewillig oor.
Zelfs met een superactief vestigingsbeleid
blijft het dweilen met de kraan open. Hij
staat nu te ver open: de numerus fixus moet
omlaag.

Th. J. D. Straatman,
Voorzitter Afdeling
Groningen-Drenthe

Sportdag

Cuijk, 8 oktober 1987

en er goede connecties zijn van de aldaar
praktizerende dierenartsen met de ge-
meente en de diverse sportclubs, waardoor
het mogelijk is voor een geringe vergoe-
ding voor één dag over de sportaccommo-
daties te beschikken.
De sporten die deze dag beoefend zullen
worden zijn voetbal, hockey, tennis, surfen
en bridgen. Hoewel de sporten met uitzon-
dering van bridgen in principe buiten
zullen plaatsvinden is voor slecht-weer-ac-
commodatie zorggedragen. Indien nodig
kan over twee sporthallen en een tennisbal
worden beschikt. De bedoeling is dat voor
zover mogelijk per Afdeling één voetbal-
en één hockeyteam worden ingezet. Voor
de overige sporten kan men zich centraal
opgeven. Voor tennis zowel individueel als
per paar (mixed en dubbel). Bij bridge al-
leen per paar. Tennis wordt alleen in dub-
bels gespeeld.

De dag begint om 9.00 uur en eindigt rond
19.00 uur met de prijsuitreiking.
Wij verzoeken u deze datum vast in uw
agenda te noteren en rekenen erop dat het
vooral de jongere collegae zullen zijn die in
grote getale aan deze dag zullen deel-
nemen. Nadere informatie volgt.

Op de Algemene Vergadering van de Ko-
ninklijke Nederlandse Maatschappij voor
Diergeneeskunde verleden jaar oktober is
het voorstel gekomen in het kader van het
125-jarig bestaan van de Maatschappij een
sportdag te organiseren voor met name de
jongere collegae om deze meer bij de
KNMvD te betrekken.
Hoewel dit voorstel positief is ontvangen is
hier gezien het feit dat er voor is gekozen
de voorziene activiteiten ter gelegenheid
van het Maatschappij-jubileum specifiek te
richten op de samenleving in eerste instan-
tie geen verdere uitvoering aan gegeven.
Nu duidelijkheid is gekomen over de mo-
gelijkheden met betrekking tot de uitvoe-
ring van de voorgestane activiteiten is be-
sloten de sportdag alsnog als extra
activiteit aan het draaiboek toe te voegen.
De sportdag vindt plaats op 8 oktober te
Cuijk. Deze datum is gekozen in de hoop
dat veel van de sporters de volgende dag
tevens aanwezig zullen zijn op de jubi-
leumvergadering in Nijmegen. Voor Cuijk
is gekozen omdat deze plaats dichtbij Nij-
megen ligt, hier goede sportaccommodaties
zijn die geografisch dicht bij elkaar liggen

Jubileumcongres
1987

Hoog boven de rivier de Waal,
midden in een uniek stukje Neder-
land waar polders en heuvels elkaar
ontmoeten, ligt
Nijmegen.
Deze prachtige oude stad heeft door
de eeuwen heen een belangrijke rol
gespeeld in de geschiedenis.
Ook in de geschiedenis van de Ko-
ninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde zal Nijmegen
een. rol gaan spelen, aangezien op 9
en 10 oktober a.s. daar ons feestelijk
Jubileumcongres zal worden ge-
houden.

Reserveert u deze data in uw
agenda?!!!

-ocr page 586-

Jubileumjaar 1987

Afdeling Groningen/Drenthe:
125e schenker!

Dierenartsenechtpaar Jan en Marion
van der Heul in het zonnetje gezet

Daar ga je dan op weg in je i<waliteit van
coördinator voor de afdeling Groningen/
Drenthe van de 125-jarige Koninklijke Ne-
derlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde. Een attentie uitreiken aan een 125e
schenker van een bijdrage voor het jubi-
leumfonds van deze Maatschappij. Stads-
kanaal zal het doel zijn, een naam die nog

wel eens voorpaginanieuws is, niet alleen
ten aanzien van de grote fabriek in het
zuiden des lands maar zeer onlangs nog als
het zuidelijk punt van de barre driehoek
Hoogez.and-Veendam-Stadskanaal, waar
een week geleden op 2 maart niet alleen
bomen maar tevens electriciteitsmasten
onder het gewicht van de ijzel afknapten
als luciferhoutjes. Maar vandaag (10
maart) stralend weer, een mooie tocht
door een nog steeds besneeuv,\'d landschap.
Alweer bijna een tiental jaren blijkt, na
enkele assistentschappen elders, het dieren-
artsenechtpaar Jan en Marion van der
Heul in Stadskanaal te zijn gevestigd. En
het bevalt hen uitstekend daar, evenals de
vier kinderen — de één nog blonder dan de
ander — , drie jongens en inderdaad, de
laatste een meisje.

-ocr page 587-

Allen nieuw.sgierig naar wat toch wel in
dat pak zou zitten. De verrassing blijkt
namelijk compleet, aangezien de beide col-
legae geen idee hebben over hel doel van
mijn komst.

Belangstelling voor de homeopathie,
waarin collega Van der Heul bijzonder is
geïnteresseerd, eveneens frappante resulta-
ten boekt en deze werkwijze ook zeer
gaarne uitdraagt door het houden van le-
zingen en als mede-oprichter (momenteel
vice-voorzitter) van de groep Veterinaire
Homoeopathie en voorzitter van de Com-
missie Buitenland daarvan. Binnenkort
vertrekt hij naar Amerika om in Washing-
ton het congres van de Homeopathische
Artsenvereniging te gaan bijwonen en de
International Association of Veterinary
Homeopathisls le promolen. Verder zal hij
nog een lezing houden aan de Universiteit
van Philadelphia vopr docenten en studen-
ten.

Een bezig baasje derhalve, zijn vrouw niet
minder maar op een ander terrein: na enige
vragen blijkt namelijk dat het idee voor de
kleurplaat van haar afkomstig is. Hulde!
De anemie komt dus terecht bij een gemo-
tiveerd, enthousiast echtpaar; voor de aan-
bieder een prettige zaak.
De wijze waarop het jubileum naar buiten
wordt gebracht heeft eveneens hun volle-
dige instemming. Vooral het geven van een
les wordt een goed idee gevonden.
Hoe denken zij nu over het 125-jarig be-
staan?

Collega Van der Heul hoeft hierover niet
lang na te denken: ik zie dit als een mo-
ment van bezinning over het functioneren
van jezelf als dierenarts in de samenleving\'.
Prachtig. Ik ben perplex en kan geen
vragen meer aan het bolwerk van mijn
tanden laten ontsnappen. Rest nog slechts
de aanbieding van de attentie. De biergla-
zen worden zeer gewaardeerd en \'ze zullen
worden gebruikt\', zo verzekerden beiden!
Weer eens wat anders, net een felicitatie-
dienst.

J. S. van der Kamp

Afdeling Utrecht: op bezoek bij
collega A. L. van Rees

In dit kader is de mogelijkheid geschapen
om aan leden die hiertoe een bijdrage
hebben geleverd een attentie aan te bieden
in de vorm van glazen met embleem van de
KNMvD 1862-1987.

Als coördinator voor de Afdeling Utrecht
voerde onze weg naar collega A. L. van
Rees.

Collega Van Rees is 79 jaar oud of jong en
nog steeds een trouw en gewaardeerd lid
van de Afdeling Utrecht. Eerst heeft hij
zijn sporen verdiend als all-round dieren-
arts in het voormalige Nederlands-lndië.
Sinds 1954 is hij terug in Nederland en
vanaf die tijd lid van de Afdeling. Vanaf

-ocr page 588-

die tijd ook was hij werkzaam op het abat-
toir in Utrecht. Logisch is dat bij zo\'n ge-
legenheid vele verhalen uit het verleden
naar voren komen. Gezegd moet worden,
dat van beide kanten zo\'n sociaal contact
erg op prijs is gesteld, nog afgezien van het
feit dat collega Van Rees ook blij was met
de glazen. De onderzetters waren ook al in
goede gezondheid ontvangen. Hij zou ook
graag weer eens op een Afdelingsvergade-
ring komen als wij de gelegeheid konden
vinden om in de buurt van zijn woonstede
te kunnen vergaderen. Als extra bijzonder-
heid valt nog te melden dat mijn Engelse
fotograaf Philip nog deskundige voor-
lichting kreeg over een tot zijn bezit beho-
rende echte Javaanse kris.
Al met al werd het bezoek wederzijds op
hoge prijs gesteld.
A. G. de Moor

\'Gezelschap met een staartje\'

Voor een geïnteresseerd publiek hielden
zondag 12 april 1987 de verschillende in-
leiders hun spreekbeurten op het congres
\'Gezelschap met een staartje, de vele kan-
ten aan het houden van hond en kat\'. De
deelnemers aan dit congres waren duidelijk
onder de indruk van het niveau en de in-
formatieve waarde van de spreekbeurten.
Een overzicht van de lezingen kunt u bin-
nenkort verwachten in het
Tijdschrift voor
Diergeneesiiunde.

De media hadden brede belangstelling
voor het congres. Niet alleen werden de
inhoudelijke kanten van het congres op
radio, TV en in de kranten genoemd, ook
het werk van de dierenarts in het algemeen
werd onder de aandacht van het publiek
gebracht.

We kunnen terugkijken op een zeer ge-
slaagde dag, waarbij onze doelstelling voor
het jubileumjaar, het werk van de dieren-
arts met al zijn aspecten onder de aandacht
van het publiek brengen, ruimschoots ge-
haald is.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1986zijn verkrijgbaar
tegen betaling van
f22.50 op post-
rekening nr. 511606t.n.v. KNMvD te
Utrecht. Wilt u in de omschrijving
vermelden \' Banden 1986\'?

Jubileumbarometer

-ocr page 589-

Mei
1862

3llit het Umen nan alleiiai^
in
ISB2
3Min 1862

Mei is kennelijk de maand voor de kop-
stukken. Er zijn er heel wat jarig. Op de 3e
wordt Karei XV, koning van Zweden en
Noorwegen, 36 jaar; Eugénie de vrouw van
keizer Napoleon ook, op de 5e, terwijl op
dezelfde dag Karl Marx 44 jaar wordt. Hij
woont in Manchester en zit al diep in de
schulden.

Op de 7e wordt Johannes Brahms 29 jaar.
De volgende dag wordt Henri Dunant 34.
Dit jaar verschijnt zijn boek Un souvenir
de solférino. Ook op de 8e wordt Justus,
Freiherr von Liebig 59. Florence Nightin-
gale verjaart op de 12e; 42 jaar. Zij leidt
sinds 1860 de door haar opgerichte ver-
pleegstersopleiding in het St. Thomaszie-
kenhuis in Londen. De eerste deugdelijke
opleiding. Zij werd ondanks een zwakke
gezondheid 90 jaar oud (1910).
Otto G. Heldring stichter van Bethel in
Zetten wordt 58 op de 17e en de anarchist
Michael A. Bakoenin — ook geen onbe-
kende — viert op de 18e zijn 48e verjaar-
dag. Hij is vorig jaar uit Siberië gevlucht
naar Londen. Richard Wagner wordt 49
op de 22e. Voor de muziekliefhebber; hij
concipieert het voorspel tot het 3e bedrijf
van Die Meistersinger en noteert het.
Koningin Victoria wordt 43 jaar op de 24e,
die nacht, om 03.45 uur om precies te zijn,
wordt de tweede helft van de Westminster
Bridge geopend. Waarom zo vroeg? Wel,
omdat dit het moment was waarop zij
werd geboren. Zij was er zelf niet bij, want
ze was nog in de rouw voor het overlijden
van haar man.

De beroemde oogarts F. C. Donder
wordt 44 op de 27e. Tenslotte nog een be-
roemde figuur; Cornelis van der Bilt. Hij
wordt 68, eveneens op de 27e. Hij is niet
van gister, ook niet in het zaken doen. Hij
verkoopt al zijn stoomschepen en gaat in
spoorwegen doen. Hij schaft voor een
koopje de New York and Harlem-spoorlijn
aan.

Dan een sterfgeval van een beroemdheid.
Op 1 mei overleed dr. J. L. C. Schroeder
van der Kolk op 63-jarige leeftijd. Hij is de
grote voorvechter en wegbereider geweest
voor verbeterde krankzinnigenverpleging
en passende wetgeving.
Voor Enschede is mei een rampmaand. Na
een feestelijk bezoek van koning Willem
III op de le mei staat de stad op 7 mei
voor de 4e keer in brand (1455; 1517;
1750), 5/6e ligt in de as; 8 fabrieken, alle
kerken, scholen en openbare gebouwen.
Van de 932 huizen en gebouwen blijven er
maar 141 gespaard, 3675 mensen (= 600
gezinnen) dakloos. Keerzijde van de me-
daille; de fabrikanten gaan herbouwen
naar de eisen van de moderne techniek.
Premier Thorbecke komt 2 dagen later
praten over de brand, stuurt de Minister
van Oorlog een telegram; \'Hier is nood!
Zend 400 tenten en 6000 dekens.\' Het
Al-
gemeen Handelsblad
Toepl op tot hulp. Er
komt ƒ 250.000,— bijeen. Op de I8e houdt
de N.H. Gemeente de eerste dienst na de
brand op het erf

Ondanks alle ellende neemt Enschede aan
het eind van de maand waardig afscheid
van Lambertus ten Cate Herm. zn., die
1 I jaar burgemeester is geweest.
De Tweede Kamer vervolgt intussen on-
verstoorbaar haar weg. Zij stemt de ont-
eigeningswet af voorde percelen grond
ten behoeve van de aanleg van de spoorlijn
van Leiden naar Woerden en verwerpt ook
het wetsontwerp ter goedkeuring van het
tractaat over de Maasaftappingen.
Nederland wordt ook nog op een heel an-
dere manier getroffen. De generaal van het
bezettingsleger van de Noordelijken haalt
uit het Nederlandse consulaat in New Or-
leans $ 800.000 aan goud. Kassa!
Amsterdam heeft ook wat. In de haven
komt de eerste sleepboot; een radersleep-
boot van de rederij Goedkoop.
De familie Molkenboer was er toen ook al.
Johannes H. wordt kassier-generaal van de
Nederlandse Bank.

Het onderwijs in Nederlands-Indië wordt
krachtig ter hand genomen. De eerste vier

-ocr page 590-

broeders van de Congregatie van de broe-
ders van de H. Aioysius van Oudenbosch
komen in Soerabaja. Zij gaan een Broeder-
school stichten.

Een sterk staaltje uit Londen: Jacko, de
hond van J. Shaw doodt 1000 ratten in
nog geen 100 minuten; de eerste 100 in 5
minuten en 28 seconden. Wat je al niet re-
gistreren kunt!

Tenslotte de burgeroorlog. Lincoln tekent
de \'Homestead Act\': iedere kolonist van 21
jaar die VS burger is of verklaart te willen
worden kan 64 ha land krijgen van de staat
(gratis) mits hij het zelf bewoont en be-
bouwt. Na 5 jaar wordt hij eigenaar.
Dan was er weer eens een uitvinding die
heel goed van pas kwam voor de oorlog.
Gordon McKay krijgt octrooi op zijn uit-
vinding om zolen op laarsen en schoenen
te naaien. Hij krijgt een contract voor 25
duizend paar legerschoenen. Hij bouwt
daarvoor 2 fabrieken.

Jaarvergadering NVvD

Op dinsdag 17 maart 1987 vond in Utrecht
de jaarvergadering plaats van de Neder-
landse Vereniging van Dierenartsvrouwen.
Ook deze keer hadden maar een paar leden
van hun recht gebruik gemaakt deze ver-
gadering bij te wonen.
Bij de ingekomen stukken was een uit-
nodiging van de .Jeugd Natuur en Vogel-
wacht Schouwen-Duiveland voor de ope-
ning van hun nieuw onderkomen. Wel een
bewijs dat de gift bij het Jaarcongres 1986
zeer gewaardeerd is!

Jaarverslag en financieel verslag van het
voorgaande jaar werden onveranderd
goedgekeurd. Besloten werd dit jaar het
geld voor de gift in kas te houden, gezien
het bijzondere karakter van de jaarlijkse
KNMvD-bijeenkomst in dit jubileumjaar.
De computercursus, een inleiding in ge-
schiedenis van en mogelijkheden met de
computer, ons aangeboden door Compu-
terservices Cuijk, is in de afdelingen Gel-
derland, Groningen-Drente en Noord-Hol-
land gehouden; Zuid-Holland heeft de
data al vaststaan. Friesland had een derge-
lijke cursus al enkele jaren geleden. Over
het algemeen is men positief over deze eer-
ste kennismaking met het \'computer-we-
zen\' en in elk geval geeft het de aanzet tot
verdere studie.

De meeste afdelingen hebben de nota van
onze voorzitster, Bep Lindenhovius, over
de problematiek rond de ouder-wordende
dierenarts aan de leden rondgestuurd. In
zeer veel afdelingen van de KNMvD is,
met medewerking van de heer Te Giffel,
over deze zaak een avond belegd, al dan
niet in tegenwoordigheid van de dames. Er
komt uit alle discussies duidelijk naar
voren dat het moeilijk, zo niet onmogelijk
is één gedragslijn voor te schrijven. Belang-
rijk is bij alle problemen: tijdig praten,
eventueel onder leiding van een deskundige
buitenstaander. En vergeet bij deze ge-
sprekken ook de meewerkende vrouwen
niet!

De activiteiten van de jubileumcommissie
van de KNMvD zijn naar buiten toe én op
de toekomst gericht. Toch mogen we bij
een dergelijk jubileum niet voorbijgaan
aan het verleden. De oudere dierenartsen
hebben altijd hard gewerkt in hun beroep
en hun echtgenotes hebben, zonder de mo-
derne hulpmiddelen van tegenwoordig,
daar ook hun aandeel in gehad. Deze men-
sen mogen in dit jaar van het 125-jarig be-
staan van de KNMvD niet vergeten
worden. Er wordt vanuit de vergadering
een commissie ingesteld, die op zich neemt
een dag te organiseren voor oudere dieren-
artsen en hun partners en voor weduwen.
Nadere mededelingen hierover volgen.
Janny Schuiling vertelt over het bezoek
van de IWA-presidente, Marion Cunning-
ham. Satnen bezochten zij een bestuurs-
vergadering in Leuven. Tijdens hel wereld-
congres in Montreal zal, nu de leden in de
diverse aangesloten landen hierover ge-
polsd zijn, officieel de naam IWA (Interna-
tional Womans Auxiliary to the Veterinary
Profession) veranderd worden in IVA (In-
ternational Veterinary Auxiliary). Ieder
land mag dan zelf beslissen of men ook
mannen, getrouwd met een dierenarts, als
lid van de vereniging wil toelaten. Neder-
land heeft wel toegestemd in de naamsver-
andering, maar wil het karakter van de ve-
reniging houden zoals hel nu is.

Heieen Borsje-Hillebranct.

-ocr page 591-

Dierenarts en

ontwikkelingssamenwerking,
werkt dat samen?

utrecht, 19 mei 1987

Een jaar geleden werden enicele dierge-
neeskunde studenten benaderd door de
Franse organisatie Vétérinaires Sans Fron-
tières (VSF) een organisatie uit Lyon. Deze
organisatie biedt hulp aan de armste be-
volkingsgroepen door uitzending van die-
renartsen als vrijwilligers. In de driejaar
dat deze organisatie draait is gebleken dat
er een grote vraag naar het soort hulp dat
de VSF kan bieden bestaat. Vandaar ook
dat zij zochten naar de mogelijkheid om
binnen de EG de gelederen te versterken.
Vétérinaires Sans Frontières heeft als be-
langrijke drijfveer de rol die vee speelt in
het kader van overleving en ontwikkeling
van bevolkingsgroepen en het verbeteren
van de zelfvoorzieningsgraad van voedsel.
De basis voor de meeste VSF-projecten is
de algehele veterinaire gezondheidszorg en
het probleem van zoönozen. Vooral ten
aanzien van dit laatste is er veel contact
met Médecins sans Frontière, een organi-
satie waar VSF haar eerste opdracht van
kreeg. Bij de uitvoering van de activiteiten
van deze organisatie bestaat een nauwe
samenwerking met deskundigen op land-
bouw- en veeteeltkundig gebied.
Alvorens een dergelijke organisatie in Ne-
derland op te zetten leek het ons goed eens
poolshoogte te gaan nemen bij een Neder-
landse organisatie die zich al veel langer
bezig houdt met het uitzenden van vrijwil-
ligers namelijk SNV (Stichting Neder-
landse Vrijwilligers). Deze organisatie
zendt eigenlijk vrijwel nooit dierenartsen
uit en bedient zich meestal van deskun-
digen uit Wageningen en Deventer, terwijl
er toch duidelijk in sommige projecten be-
hoefte bestaat aan specifiek veterinaire
deskundigheid. Een voorbeeld kan dit ver-
duidelijken.

In Kameroen werd een praktijkschool voor
landbouw en veeteelt opgezet. Als finan-
ciële basis was het hier nodig een rundvee-
stapel op te bouwen om de kosten van het
onderwijs te dekken. Een SNV-project

werd gestart met als grondidee \'met een
geringe hoeveelheid dieren te starten en
deze uit te bouwen tot een rendabele
kudde\'. Ondanks de ogenschijnlijk goede
omstandigheden vielen de reproductie re-
sultaten nogal tegen. Na een grondig on-
derzoek wat erg veel tijd vergde en uitein-
delijk met behulp van een dierenarts van
een ander in dat land aanwezig project
werd de ware oorzaak, een zware infectie-
druk van teken gevonden.
Volgens deskundigen spelen in veeteeltpro-
jecten de factoren gezondheidszorg en
ziektepreventie vaak een belemmerende rol
om tot een rendabel resultaat te komen.
Inzet van veterinairen zou wellicht een
verbetering kunnen geven.
Uit onze contacten met SNV blijkt duide-
lijk een onbekendheid met de inhoud van
onze opleiding. Na uiteenzettingen, aange-
vuld met documentatie over onze opleiding
deed SNV ons een schrijven toekomen
waarin vermeld: \'Het zou best kunnen zijn
dat te vanzelfsprekend gekozen werd voor
veeteeltkundigen. terwijl evengoed (of wel-
licht nog beter) voor dierenartsen gekozen
had kunnen worden. Onbekend maakt ook
hier onbemind!\'

Om ons als dierenartsen actiever met ont-
wikkelingssamenwerking bezig te houden
zijn onze huidige activiteiten gericht op:
1. Bestaande Nederlandse ontwikkelings-
organisaties meer bekend maken met de
inhoud en de mogelijkheden van ons be-
roep; ten aanzien van:

— preventieve gezondheidszorg;

— dierlijke voortplanting;

— bedrijfsbegeleiding;

— agrarische economie;

— diervoeding en huisvesting;

— epizoötiologie;

— hygiënische verwerking van dierlijke
produkten;

— tropische en protozoaire ziekten.

2. Het meer onder de aandacht brengen
van ontwikkelingsproblematiek bij veteri-
nairen zelf.

3. Een onderzoek naar de noodzakelijk-
heid c.q. mogelijkheid een organisatie op
te richten die zelfstandig projecten uitvoert
naar idee van VSF of aanvragen van pro-
jecten naar bestaande organisaties door-
speelt.

-ocr page 592-

Het wordt tijd om met meerdere veterinai-
ren van gedachte te wisselen, verslag te
doen van de door ons al bewandelde
wegen, andere informatie te verschaffen en
de gelederen te versterken. Wij hebben
hiertoe een informatie- en discussie-avond
georganiseerd op
19 mei om 20.00 uur in de
collegezaal van Heelkunde. Tevens willen
wij voor het oprichten van deze organisatie
een inventarisatie maken van personen, die
op SNV- of soortgelijke basis uitgezonden
willen worden.

Iedereen die zich enigszins betrokken voelt
bij het werk dat wij doen zullen we deze
avond gaarne verwelkomen.
Heeft u deze avond geen tijd maar heeft u
toch wat te vragen of mede te delen dan is
ons contactadres: \'Dierenartsen zonder
grenzen Nederland\', p/a Julianalaan 10,
Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Van de Lustrumcommissie
der Diergeneeskundige
Studenten Kring

1 le Lustrum

Geachte veterinairen,

Na al geruime tijd in stilte te hebben ge-
werkt is de tijd weer rijp voor een ge-
heugen opfrisser. Van 30 september tot en
met 3 oktober 1987 viert de Diergenees-
kundige Studenten Kring haar 11e lu-
strum. Er op vertrouwend dat ondanks de
70 jaren leeftijdsverschil tussen DSK en de
KNMvD, er geen sprake is van een genera-
tiekloof, willen wij bij deze ecn overzicht
geven van onze activiteiten zodat binnen
de groepspraktijken tijdig gediscussieerd
kan worden, wie naar welke activiteit mag.
Woensdag 30 september:
10.30 opening
12.00 receptie
14.30 lustrum \'warming-up\'
20.00 musical, geschreven en gespeeld

door veterinairen
23.00 feest
Donderdag 1 oktober:
10.00 sportdag met aansluitend maaltijd
10.00 open dag op de Faculteit met mini-
symposium voor veehouders
20.00 lezing
23.00 feest
Vrijdag 2 oktober:
12.00 brunch
13.00 studentenaktiviteit
21.00 Faculteitsavond: feest voor studen-
ten, dierenartsen, wetenschappelijk
en niet-wetenschappelijk personeel
Zaterdag 3 oktober:

10.00 Maliebaandag met kortebaandrave-
rijen

19.30 Honorairenbuffet
23.30
GALA

Ik hoop dat ik u met dit summiere over-
zicht toch een indruk heb kunnen geven
over hetgeen zich begin oktober rondom
de Faculteit gaat afspelen. Mocht uw
hartje weer sneller gaan kloppen bij de her-
inneringen aan uw DSK-verleden en bij u
spontaan de gedachte opkomen om het lus-
trum van DSK door een kleine bijdrage
nóg feestelijker te maken, dan willen wij u
daarvan niet weerhouden. Om u de moge-
lijkheid te bieden uw warme gevoelens
over te brengen naar Utrecht, vermelden
wij even ons gironummer: 2097293.
Hopende dat u door alle lustra, hèt lu-
strum nog kan zien, wens ik u allen een
zeer feestelijk jaar toe. Met veterinaire
groet teken ik namens de elfde lustrum-
commissie.

Max van Toiedo,
praeses.

Commissie Gezondheid en
Welzijn Gezelschapsdieren

\' Voordat u aan een hond
begint.....\'

De Commissie heeft veel, in meerderheid
positieve, reacties gehad op deze folder
uitgebracht in samenwerking met de
Stichtmg Consument en Veiligheid. Van
deze folder zijn nog voldoende exemplaren
beschikbaar. Wilt u nog exemplaren van
deze folder ontvangen dan kunt u deze
aanvragen bij de Stichting Consument en
Veiligheid, Antwoordnummer 17035, 1000
SL Amsterdam. U kunt ook gratis het vol-
gende telefoonnummer bellen: 06-0220220.

-ocr page 593-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae;

Bakkes. W. D.; 1986; .3972 GD Driebergen, Sterrenboslaan 14.

Bas, Mevr. A. van der; 1985; 2151 DT Nieuw-Vennep, Polanen 55.

Buddingh, Mevr. V. J.; 1987; 3581 SZ Utrecht, Vlietstraat 13.

Burggraaff, B. W.; 1986; 3571 AD Utrecht, Van LieOandlaan 56.

Halsema, W. B.; 1987; 3705 ZL Zeist, Warande 149.

Kelfkens, Mevr. M. S. M.; 1987; 7932 PB Echten, Fluitenbergseweg 92.

Kleinjan, E. A.; 1987; 3583 JL Utrecht, Stadhouderslaan 60.

Moorman. G. H.; 1986; 5113 BL Ulicoten. Meerleseweg 8.

Schaik, J. G. H. van; 1987; 3524 RK Utrecht, Normadië 12.

Seuren. F. J. G.; 1987; 3524 KC Utrecht. Sleeswijk 33.

Steffens, R. A. J. A.; 1987; 3582 SK Utrecht, Lepelaarstraat 3 bis.

Zinnicq Bergmann. Mevr. H. M. S. van; 1986; 3581 AH Utrecht,Nachtegaalstraat 24 bis

A.

Zomer-Mateboer. Mevr. R. W.; 1987; 4621 AJ Bergen op Zoom, Klimopstraat 26.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen;

Alcon, E.; 1978; Haifa (Israel), P.O. Box 6715, 106 Hayam Road.
Lieven. J. Th. C.; 1986; 7271 DB Borculo, Burg. Bloemersstraat 63.
Romijnders, Mevr. E. M. M.; 1986; 3583 VV Utrecht, Gr. Adolfstraat 32.
Vogel, W. E.; 1984; .■!79I PH Achterveld. Hessenweg 251.

Warmerdam, Mevr. M. M.; 1987; London NW 6 (Engeland), 70 Wille.sden Lane.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen:

Dijkman, D. B.; 3524 AM Utrecht, Ameland 129.

Kamps. L.; 3572 HE Utrecht, Poortstraat 79.

Lange, Mevr. K. J. de; 9000 Gent (België), Twaalfkameren 32.

Lemmen, J. A.; 3512 BG Utrecht. Jansveld 22 bis.

Rijks, Mevr. J. M.; 3583 HJ Utrecht, Mauritsstraat 57.

Schoonhoven, J. A.; 2351 GB Leiderdorp, Frederik Hendriklaan 17.

Schurink, T. A.; 2805 JL Gouda. Wethouder Venteweg 85.

Spiekermann, Mevr. S. E.; 3581 JR Utrecht. Prinsenstraat 15.

Wiering, M. J. J.; 3581 Jll Utrecht, Oudwijkerveldstraat 37.

Overleden:

Drs. Tj. Nutma te Ederveen op 17 maart 1987.

.Jubilea:

S. Bant tc Gouda

Dr. J. H. M. Richter te Boxmeer

J. P. C. Kruijne te \'s-Gravenhage

H. J. J. M. Hamers te Zieuwent

A. M. E. Duyscns te Voerendaal

A. J. van Doorn te Deventer

H. H. A. Mager te Gieten

\'lj. Sinnema te Hardenberg

A. R. de Vries te Schagen

H. Zantinga tc Vries

C. V. Popta te Zevenbergschenhoek

Dr. J. H. G. Roerink te Baarn

W. H. Kremer te Venray

S. J. Zuidhof te Drachten

1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987
1987

(afwezig) 40 jaar op 3 me
(afwezig) 40 jaar op 3 me
(afwezig) ,30 jaar op 20 me
(afwezig) 25 jaar op 21 me
30 jaar op 22 me
(afwezig) 40 jaar op 23 me
(afwezig) 40 jaar op 23 me
(afwezig) 40 jaar op 23 me
(afwezig) 40 jaar op 23 me
(afwezig) 40 jaar op 23 me
(afwezig) 30 jaar op 29 me
(afwezig) 35 jaar op 30 me
(afwezig) 35 jaar op 31 me
(afwezig) 35 jaar op 31 me

-ocr page 594-

Geslaagd voor het dierenartsexainen 205

op 27 maart 1987:

C. G. .1. M. van Aaken

.1. Broeze 207

Mevr. .1. M. Ensink

Mevr. M. Frank 208

Mevr. T. M. A. C. van Gisteren
W. B. Haisema

Mevr. N. C. van den Kieboom 214

R. A. J. A. Steffens
G. T. J. M. Theunissen
M. J. Wiersma

Het bestuur van de Veterinaire Studenten ^^ ^

Kegelelub \'Duim in "t Gat\' heeft zich als volgt
samengesteld:

W. G. M. Ridderbeks - voorzitter 215

E. van Leeuwen - secretaris

W. Poelma - penningmeester 216

M. J. Bakkenes - vice-voorzitter

A. van Wijk - baancommissaris 219

Adreswijzigingen etc.:

195 * Aaken. C. G. J. M. van: 1987; 5512 NJ 221
Vessem, Heike 18; d.

196 Alherclingk Thijm../. f.: 1985; 2904 RD Ca- 224
pelle a/d Ussel, Reitdiep 63; tel. 010-451826
(privé), 4502916 (prakt.); p., ass. bij W. J. F.
Coops.
 224

312 Alcon. E.: 1978; Haifa (Israël), P.O. Box
6715, 106 Hayam Road; p. (toevoegen als
lid).

196 * Angelina. Mevr.T.A.J.C.:m5-,7\\f.^eek- 229
Angelino, Mevr. T. A. J. C. van

196 Ans. L. J. M.: 1986; 5803 BW Venray, Ane-
moon 7; tel. 04780-10614; d.

197 Ausiie. Mevr. B. A. M.: 1985; 7588 PZ Beu- 234
ningen, Paandersdijk 16; tel. 05413-1245,

2533 (privé), 2268 (prakt.); p., ass. bij G. H.
M. Aarnink en B. J. F. Lowik.
 237

197 *Bakkes. W. D.: 1986; 3972GD Driebergen,
Stcrrenboslaan 14; tel. 03438-12923; wnd.
237
d.

198 Barmenlloo. Mevr. J. IL: 1971; 1394 AH
Nederhorst den Berg, Middenweg 149; tel.
02945-1901 (privé), 035-45891 (bur.); med.

dir. St. Rode Kruis, bloedbank Gooi- en 239
Eemland.

198 *Bas. Mevr. A. van der: 1985; 2151 DT
Nieuw-Vennep. Polanen 55; tel. 02526-
74888; wnd. d.

199 * Beek-Angelina, Mevr. T. A. .1. C. van: 1985;

6691 MA Gendt, Angerensestraat 19; tel. 241
08812-4850; p.

202 *Bohberi, Mevr. E. C. H.: 1987; 3512 EZ
Utrecht, Kloksteeg 53; tel. 0.30-.341761; wnd.
d.

203 Bokma, J. D.: 1984; 8764 PR Dedgum, 241
Buren 4; tel. 05157-9748; wnd. d.

204 Bonesiroa-van .Sleenis. Mevr. J. A. L.: 244
6114 BH Susteren, Wilhelminalaan 42; tel.
04499-3084; 2530; d.

Bosch. .1. G. M. .1: 1972; 5242 AN Rosmalen,
W. de Zwijgerlaan 8; tel. 04192-18890 (pri-
vé). 0.34.30-13641 (bur.); d. G. v. PI.
*Broeze. ./.; 1987; 3981 ZP Bunnik, Vlet-
weide 148; tel. 03405-67302; wnd. d.
* Buddingh. Mevr. V. J.: 1987; 3581 SZ
Utrecht. Vlietstraat 13; tel. 0.30-514292;
wnd. d.

Dongen. A. 11. van: 1982; 3571 EJ Utrecht,
Albrecht Thaerlaan 79; tel. 030-718675 (pri-
vé), 08388-3354, 3355 (bur.); bedrijfsd.; vet.
adv. Verbeek\'s Broederijen en Opfokbe-
drijven B.V.

Drenthe, ./. .1: 1984; Estepona (Spanje),
Casa Vanessa, Urb. El Paraiso 148 B, Calle
Hortensia 30; tel. 09-.34-52782816; d.
*Driesen. B.: 1987; 8325 AW Vollenhove,
Groenestraat 21; tel. 05274-3141; d.
Duives, G. J.: 1983; 5611 KL Eindhoven,
Grote Berg 62; tel. 040-438961 ; wnd. d.
*Ensink. Mevr. J. M.: 1987; 3583 VW
Utrecht, Gr. Adolfstraat 17; tel. 0.30-514507;
d.

*Frank. Mevr. M.: 1987; 8231 JN Lelystad,
De Veste 17-34; tel. 03200-46564; wnd. d.
»Gisteren. Mevr. T. M. A. C. van: 1987;4102
CK Culemborg, César Franckstraat 5; tel.
03450-19440; wnd. d.

*Glas. J. A.: 1985; 9491 AR Zeijen, Zuider-
straat 1; tel. 05929-670 (privé), 05921-41216
(prakt.); p., ass. bij P. Eenhoorn en J. Nij-
hofL

Hamhuis. D.: 1985; 7635 LM Lattrop Brek-
lenkamp, Jonkerhoeswcg 1 A; tel. 05412-
9482 (privé), 1333 (prakt.); p., ass. bij A. J.
W. Bolscher en J. P. M. Boswerger.
Holle, R.: 1986; 3513 BB Utrecht, Weerd-
singel WZ-24; tel. 030-314339; d. in mil.
dnst.

*How, K. t.: 1987; 3514 EV Utrecht, Kwar-
telstraat 18 A; tel. 0.30-714525; wnd. d.
Hoyer. M. ./.; 1985; 3581 EC Utrecht, Mgr.
v. d. Weteringstraat 51; tel. 030-314108
(privé), 04138-72651 (prakt.); p., ass. bij J.
T. J. ten Hove, W. H. M. van lersel, G. J.
Toxopeus, J. C. Valk en P. D. Verhulst.
.lan.sen. Mevr. W. A. M.: 1982; .3011 ZP Rot-
terdam, Haringvliet 419; tel. 010-4120611
(privé), 4775570 (prakt.); p., ass. bij W. Be-
kink, K. Crama, H. J. A. J. Heuthorst, J. H.
W. M. Miltenburg, N. G. Simoncelli, A. S.
Spruit en Dj. P. Teenstra.
*Joles. Dr. J. A.: 1979; U-1984; 3971 HP
Driebergen. Welgelegenlaan 76; tel. 03438-
14203 (privé), 030-373535 (bur.); universi-
tair docent; wet. medew. R.U. (F.d.D.,
vkgr. Nierziekten en Hypertensie).
Jong, P. J. de: 1983; 2641 NB Pijnacker,
Delftsestraat 16; tel. 01736-65.32; wnd. d.
Kartodirdjo. J. E: 1984; 5691 ZA Son, Gor-
terstraat 8; tel. 04990-71770 (privé), 72805
(prakt.); p., kl. huisd.

-ocr page 595-

245 *Kieboom. Mevr. N. C. vun den: 1987; 3582
KG Utrecht. Bosboom.straat 2 A; tel. 0.30-
512133; d. 28!

245 "Kie/\'i. O.: 1980; 6921 SG Duiven, Engel-
straat 5; tel. 08367-4587; p.
 282

249 Kremer. W. l). J.: 1986; 3572 RL Utrecht,
Goedestraat 1; tel. 0.30-718290; wet. rncdew.
R.U. (F.d.D., vkgr. Bedrijfsdiergeneeskun-
282
de en buitenpraktijk).

25! *Laan. H. T. vander; 1986;3524ZG Utrecht.
Furkabaan 739; tel. 0.30-892881; wnd. d.

252 * Lange. Mevr. L. J. de: 1981; 9171 LH Blija, 285
Klaphornwei 8; tel. 05197-2303; p.

254 Lieven. ./. Th. C.: 1986; 7271 DB Borculo,
Burg. Bloemersstraat 63; tel. 05457-4277;
wnd. d, (toevoegen als lid).
 285

258 *Maiehoer. Mevr. R. W.: 1987; zie; Zomer-
Mateboer. Mevr. R. W.

259 "Melissen. A. F. M.: 1986; 3512 EB Utrecht. 286
Keizerstraat 110; tel. 030-321762; d.

2.59 *MenlJox. Mevr. FI. F.: 1984; 2907 .IB Ca-
pelle a/d Eissel, Nabucco 13; tel. 010-
289
4580574; p.; Ir. M.L.O. en H.L.0.

263 *Neijenhuis. Mevr. J. T. A.: 1984; 3521 CR 289
Utrecht. Bolkbeekstraat 4; tel. 030-949626;
wnd. d.

263 Nie. F. de: 1984; 2151 DT Nieuw-Vennep, 289
Polanen 55; tel. 02526-74888 (privé), 020-
440911 (bur.); vel. adv. bij Duphar NI. B.V.

26.5 Ooms-Siehenga. Mevr. !.: 1958; 4501 AS

Oostburg, Zuidzandsestraat 80; tel. 01170- 293
2192; d.

267 *Oving. 1..: 1985; 5236 AC \'s-Hertogen-
bosch. Burg. Godschalxslraat 42; tel. 073-
317
421181 (privé),04192-I9144(bur.);d. Bovar

B.V.

268 Peperkamp. N. //. M. F: 1986; 3572 BN
Utrecht, Billstraat 160 C; tel. 0.30-710686;

wnd. d. 295

269 Piebes. A. //. G.: 1982; 8151 B.1 Lemeler-
veld, R. Koetsierslraat 8; tel. 05722-2444
(privé), 1272 (prakt.); p., ass. bij R. J. M.
Scheifes.
 298

269 *Piils. ./. /.. A.: 1987; 3204 SH Spijkenisse,

1 larkvoorde 4; p., ass. bij W. E. R. Schell. 299

271 Pon. II../. n. du: 1976; 3985 PB Werkhoven,
\'t Hennetje .30; tel. 0.3437-1792; d.

275 Roerink-Goudberg. Mevr. II.: 1983; 7731 VC

Ommen, Elzenstraat 22; tel. 05291-3237; 300
wnd. d.

275 Romijnders. Mevr. E. M. M.: 1986; 3583 VV

Utrecht, Gr. Adolfstraat 32; tel. 0.30-415887; 300
wnd. d. (toevoegen als lid).

277 Rullen. R. M.J.: \\9ii,6:596\\ VTHorst.Zwa-
luwstraat 1 15; tcl. 04709-5360; p.. ass. bij J.

C. M. V. Dijck, 11. .1. P. Gcurls, G. de
Muinck, P. W. A. Seuren en P. .1. A. G.
301
Verslraclen.

279 Schollen-Sloof. Mevr. B. F: 1983; 7523 SH
Enschede, p/a A. Sloof, Nierstraat 38; d.

280 Schuld. ./. M.: 1956; 5038 NN Tilburg, Bre-
daseweg 292; tel. 013-683144 (privé), 365497

tst. 1 (bur.); hfd. loc. Tilburg Waalwijk
R.V.V. kring 12.

* Shekel. R.: 1969; 3512 KL Utrecht, Ridder-
hofstad 37; tel. 030-314568, 314851; d.
S/ollema. B. F.: 1980; 3582 KL Utrecht,
Marktstraat 2-B; tel. 030-516752 (privé),
531778 (bur.); univ.doc. kliniek v. kl. huisd.
Slaais. B../. H. M.: 1978; 5711 RE Someren,
Vaarselstraai 18; tel. 04937-4335; p., geass.
met G. H. H. Bergs, Pluimveepraktijk Zuid-
Nederland.

Slam. G..!.: 1985;8102LJ Raalie, De Heerd
27; tel. 05720-58915 (privé), 53334 (prakt.);
p., ass. bij M. van den Berg, H. P. Quislen S.
Reindersma.

Sieege. K. N. 1er: 1984; 1394 JB Nederhorst
den Berg, Hinderham 2; tel. 02945-3412; p.,
ass. bij H. Nagel.

*Sleffens. R. A. J. A.: 1987; 3582 SK Utrecht,
Lepelaarstraal 3 bis; tel. 0.30-520288; wnd.
d.

Tacoma. II. W.: 1985; 9033 XN Deinum,
Pypsterhof 50; tel. 05107-1400; d.
*Theunissen. G. T. J. M.: 1987; 3512 TE
Utrecht, L. Berchmakerstraat 44; tel. 030-
315513; wnd. d.

*Thielen. J. C. M.: 1984; 3721 KB Biltho-
ven, Planetenbaan 41; lel. 030-791159 (pri-
vé), 01654-1656 (prakt.); p., ass. bij J. E.
Smit.

Veenhof-l: I955;6631 KE Horssen,Zelkse-
.straat 4; tel. 08874-1572 (privé),073-219012
(bur.); k.d.

Vermunl. ./. ./. F.: 1976; Taupiri (New Zea-
land), The Hoe Road, RD 2; tel. Orini 794
(privé), Morrinsville6738(prakt.); p.,geass.
met C. R. Hutchings, B. V. Sc., M. A. C. V.
Sc. en R. P. Vosser, B. V. Sc., M. R. C. V. S.
Versepul. J. S.: 1982; 7336 AC Apeldoorn,
Eendrachlsiraat 108; tel. 055-3.34235 (privé),
419915 (prakt.); p., geass. met J. M. Lou-
rens, G. Porte en G. Rakhorsl.
Vogel. W. F.: 1984; 3791 PH Achterveld,
Hessenweg 251; p. (toevoegen als lid).
Vries. K. de: 1985; 3067 ZB Rotterdam, P.
Vingboonsstraat 187; tel. 010-4555644 (pri-
vé), 4526695 (prakt.); p., ass. bij G. Meur-
sing.

Vrij. Mevr A. F.: 1977; 1401 CP Bussum,tel.
02159-31381 (privé), 02152-50260 (prakt.);
p., kl. huisd., ass. bij F. Verzijlenberg.
*Vrijenhoek. Mevr M. P.: 1985; 5472 PE
Loosbroek, Schaapsdijk 14; lel. 04136-381
(privé). 04130-64589 (prakt.); p., ass. bij P.
J. M. van Hullen, A. H. C. Kuijpers en A.
H. H. M. Winters.

Wal. Mevr. M. van der: 1984; 2584 VS \'s-
Gravenhage, Sloepstraat 37; tel. 070-501540
(privé), 023-240291; p., ass. bij R. F. Fis-
scher.

-ocr page 596-

30! Warmenlam. Mevr. M. M.: 1987; London
Nw 6 (Engeland), 70 Willesden Lane; tel.
01-624.3645; p., kl. huisd., ass. bij S. Mc.
Leod (toevoegen als lid).
JOJ *Weslerhof. Mevr. /.; 1985; 3734 BS Den
Dolder. Dolderseweg 272; tel. 030-791 179
(privé), 531799 (bur.); wet. medew. R.U.
(F.d.D., vkgr. Geneesk. van het Kl. Huisd.).
304 * Wiersmci. E.: 1985; 3514 I G Utrecht, Valk-
straat 21; tel. 030-716694; wnd. d.
304 *lVier.sma. M. J.: 1987; 3705 ZK Zeist. Wa-
rande 131; tel. 03404-51425; d.
306 *Willem.se. Dr. A.: 1974; U-1984; 3731 TA
De Bilt. Burg. Heemstrakwartier 9; tel. 030-
762036 (privé), 539411, 531681 (bur.); wet.
medew. R.U. (F.d.D., vkgr. Geneesk. van
het Kl. Huisd.).
309 *Zomer-Maleboer. Mevr. R. W.: mi: 4621
AJ Bergen op Zoom. Klimopstraat 26; tel.
01640-65487; d.

Patiëntendemonstratie Gezleschapsdieren

(ƒ60,-)

13 mei 1987 (87/16)
19 mei 1987 (87/17)

Vleestechnologie {f 1170,—)
13, 14, 20 en 21 mei 1987 (87/18)

Embryotransplantatie {f 3500,—)
4 t/m 8 mei 1987 (87/19)
11 t/m 15 mei 1987(87/20)
18 t/m 22 mei 1987 (87/21)

Konijnendag (/" 210,—)
26
mei 1987 (87/22)

Schaap (prijs nog onbekend)
29 en 30 september 1987 (87/32)

Herhaling ademhalingsziekten bij varkens

(/\'925,-)

5, 6 en 7 oktober 1987 (87/33)

Zeister dagen (prijs nog onbekend)
26 t/m 30 oktober 1987 (87/34)
2 t/m 6 november 1987 (87/35)
9 t/m 13 november 1987 (87/36)
16 t/m 20 november 1987 (87/37)

n

\'JERCENEESKUNDE

Cursussen 1987

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(/■800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(ƒ800,—)

U kunt zich nog opgeven voor de wacht-
lijst, data worden nog vastgesteld.

Fertiliteit van het varken (prijs nog onbe-
kend)

26, 27 en 28 november 1987 (87/38)

Inlichtingen over deze cursussen kunt u
verkrijgen op het secretariaat PAO-Dier-
geneeskunde. Postbus 140.31, 3508 SB
Utrecht. TclcCoon: 030-517374, b.g.g. 030-
510111.

Locomotiestoornissen Voorbeen Hond

(/\'90,-)

10 juni 1987 (Gouda) (87/29)

Verbanden en Spalken (/" 385,—)
9 mei 1987 (87/13)

11 juni 1987 (87/28)

Klinische Les Gezelschapsdieren

(A65,-)

12 mei 1987 (87/14)-
14 mei 1987 (87/15)

-ocr page 597-

ARTIKELEN VAN TOEN EN NU

KOCH\'S ONTDEKKING EN HARE
DIAGNOSTISCHE WAARDE VOOR
DE VEEARTSENIJKUNDE^

DOOR

M. H. J. P. THOMASSEN

In Juli 1890 werd op het internationaal Congres te Berlijn door Prof. koch medegedeeld,
dat hij, te oordeelen naar den uitslag bij dieren verkregen, een afdoend middel tegen
tuberculose van den mensch, meende gevonden te hebben. Reeds in de maand November
verschenen, in het
Deutsche Med. Wochenschrift, bijzonderheden aangaande gunstige resul-
taten, inzonderheid bij tuberculeuse huidaandoeningen van den mensch, door onderhuid-
sche inspuitingen van eene moeielijk te bereiden vloeistof, verkregen.

Het verblijdend nieuws der ontdekking van een onfeilbaar middel tegen tuberculose, in al
hare vormen, werd binnen 24 uren wereldkundig. De politieke bladen, zonder uitzondering,
stelden hunne lezers tot in de kleinste bijzonderheden op de hoogte, omtrent de nieuwe
behandelingsmethode en de werking van het geheimmiddel, door den grooten Berlijnschen
geneesheer ontdekt. Duizende lijders voelden de hoop op een spoedig herstel in zich herle-
ven, en velen, hun ongeduld niet kunnende bedwingen, spoedden zich in de eerste dagen naar
Berlijn.

Het nieuwe geneesmiddel, eene heldere, bruine vloeistof, is ontegenzeggelijk een spe-
cificum tegen tuberculose; zijne affiniteit voor tuberculeuse haarden kan niet worden ont-
kend. Hiervan hebben vele deskundigen zich reeds kunnen overtuigen. Men ziet bij lupus,
reeds na de éérste injectie, duidelijke locale reactie-verschijnselen, bestaande vooral in
hyperaemie der aangedane plaatsen, zelfs daar waar men het bestaan van haarden niet
vermoedt, gevolgd door weefselverval. De ziektekiemen blijven evenwel intact, het weefsel
alléén wordt gedood. Niet alleen in de huid, maar ook in lymph-klieren, beenderen, ge-
wrichten, longen, nieren, centraalzenuwstelsel, enz. treden dezelfde veranderingen op. De
tuberculeuse haarden gaan te gronde, in vele gevallen evenwel niet zonder levensgevaar voor
den patiënt. Behalve deze locale veranderingen treedt bij teringslijders meestal eene inten-
sieve algemeene reactie op, die zich te kennen geeft door temperatuursverheffing, een gevoel
van matheid, braakneiging en door meer andere symptomen, die 4 ä 5 uren na de injectie
waargenomen zijn en gedurende 12 ä 15 uren aanhouden.

In een betrekkelijk kort tijdsbestek aan proefnemingen in verschillende landen gewijd,
heeft men reeds, niet alleen zich kunnen overtuigen, dat de entstof van
koch als therapeu-
tisch hulpmiddel aan de te hoog gespannen verwachtingen niet voldoet, maar tevens, dat het
geneesmiddel voor den patiënt direct noodlottig kan zijn en in andere gevallen tot de verdere
verbreiding der ziekte in \'t
Organismus aanleiding geeft. Dit laatste werd onlangs door
sectieverslagen van Prof
virchow vooral bevestigd. Men heeft in het bloed van patiënten,
die twee- of driemaal ingespoten waren, bacillen gevonden, wat bij gewone teringlijders nooit
voorkomt.

In de maand Januari zijn, omtrent den aard en de bereiding der vloeistof, door koch, met
toestemming van den Minister voN
gossler, nadere mededeelingen gedaan, niet voldoende
evenwel om den meest ervaren bacterioloog in staat te stellen de entstof te bereiden.

Door alle veeartsenijkundigen werden de resultaten der grootsche ontdekking ongetwij-
feld met de meeste belangstelling gevolgd en ieder onder heeft zich de vraag gesteld; In
hoeverre zij voor de geneeskunde der dieren nuttig kan zijn.

\' Artikel van \'toen\' overgenomen uit Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1891; 18: 93-7.

Zie ook het artikel van \'nu\' op pagina 579 van deze aflevering.

-ocr page 598-

De Koch\'sche lymphe kan als curati vum, als diagnosticum en wellicht als prophylacticum
gebruikt worden.

Wanneer er sprake is van tuberculose bij huisdieren, dan denken wij in de eerste plaats aan
de parelziekte van het rund, eene ziekte die in alle landen veelvuldig voorkomt. Identisch met
de tuberculose van den mensch, kan zij zelfs, en dit misschien maar al te dikwijls, door het
gebruik van melk en vleesch dezer diersoort, tot het ontstaan der ziekte bij den mensch
aanleiding geven.

Als therapeutisch middel voor deze diersoort schatten wij de practische waarde der
vloeistof niet hoog en zelfs dan niet, wanneer omtrent haar heilzaam effect niet de minste
twijfel meer bestond.

Voor het algemeen welzijn blijft de afmaking van dieren, waarbij tuberculose met zeker-
heid is geconstateerd, de voorkeur verdienen boven eene behandeling van korteren of
längeren duur. De gewenschte zekerheid ten opzichte van het bestaan der kwaal bij dieren, is
wellicht in het gebruik van het middel in quaestie gevonden.

De entstof verdient onze belangstelling in de eerste plaats uit een diagnostisch oogpunt.

Ieder practicus is overtuigd van de groote, veelal onoverkomenlijke moeielijkheid der
onderkenning van parelziekte bij het rund. Wanneer zelfs uitgebreide laesies in de borstkas
bestaan, laat ons een physisch onderzoek meestal nog in den steek. Algemeene verschijnselen
ontbreken dikwijls. Nog grooter bezwaren levert de onderkenning op, wanneer het ziekte-
proces zich tot de abdominaalorganen beperkt. Het eenige afdoende middel is een bacterio-
logisch onderzoek van het sputum en van de melk, en dit heeft alleen nog maar waarde,
wanneer het een positief resultaat oplevert. De groote moeilijkheid der onderkenning is de
rede waarom in de meeste landen de tuberculose der dieren nog niet onder de besmettelijke
ziekten genoemd is, waartegen de afmaking der aangetaste dieren bevolen wordt.

Van het grootste gewicht, uit een hygiënisch oogpunt vooral, is dus de oplossing der vraag,
of bovengenoemde algemeene reactie-verschijnselen na injectie der stof bij tuberculeuse
dieren constant optreden en of zij bij gezonde dieren absoluut achterwege blijven. Zoo ja,
dan is het afdoende criterium voor eene spoedige onderkenning gevonden. Tot oplossing van
dit gewichtig vraagstuk is noodig, dat proeven op groote schaal worden genomen, en wij
constateeren met genoegen, dat men in verschillende landen reeds aan het werk is.

Wij zijn zelfs reeds in de gelegenheid gesteld, om de resultaten van experimenten, in
genoemde richting aan het vétérinaire instituut te Dorpat, in de laatste dagen van December
genomen, hieraan toe te voegen.

Door tusschenkomst van den Russischen gezant had men zich aan deze inrichting de
noodige entstof weten te verschaffen. Als proefdieren dienden vooreerst drie koeien, waarbij
het physisch onderzoek der borstorganen en bij twee zelfs de aanwezigheid van tuberkelba-
cillen in het bronchiaalslijm en in de melk, het bestaan der ziekte bevestigden. Daarnaast
werden als contróle-dieren twee jonge stieren gebruikt, die men als volmaakt gezond be-
schouwde.

De verkregen resultaten zijn:

Bij de 1ste koe, 9 jaar oud, gewicht 374 kgr. werden 0,1 ccm. en daarna 0,3 ccm. vloeistof
ingespoten. De temperatuur vóór en nä de injectie om het uur waargenomen, was, den dag
vóór de injectie: \'s m. 38° en \'s av. 38,2.

1ste Injectie den volgenden dag 9 ure \'s m., waarna T. tot 8 ure \'s av. 38,5-38,6.

Van 8 ure \'s av. tot 2 ure, T. 40,0, 39,9, 39,5, 39,2, 39,4, 39°, 38,8.

2de Injectie. Vóór 38,7 en 12 uren nä de injectie: 39,6, 39,6, 39,4, 39,5, 39,1, 39,8.

2de Koe, 5 jaar, gew. 376 kgr. werden 0,2 ccm. ingespoten. Temperatuur gedurende 10
uren nä de injectie 38,4-38,7, en ongeveer 11 uren nä de injectie 40,4-40,8, gedurende 9 uren
en daarna weer normaal.

3de Koe, 15 jaar, gew. 262 kgr. werden 0,3 ccm. ingespoten. Temperatuur de éérste uren nä
de injectie 38,6-38,8, en 11 uren nä de injectie 40,5-41,3, gedurende 10 uren. Na 12 uren weer
normaal.

Deze koe vertoonde den derden dag nä de injectie nogmaals eene belangrijke tempera-
tuursverhooging tot 40,1°.

Tijdens den koortsaanval hadden deze dieren eene frequente ademhaling en de eetlust was
aanmerkelijk verminderd.

Wij zien hieruit, dat de intensiteit der reactie-verschijnselen evenredig bleef aan de quanti-
teit der gebruikte entstof Ofschoon de dosis verdubbeld werd, was de reactie na de tweede
injectie minder hevig dan bij de eerste.

-ocr page 599-

Bij de twee contróie-dieren werden 0,3 ecm. vloeistof aangewend. De temperatuur, elk uur
opgenomen, vertoonde niet de minste afwijking. Bij de sectie werd dan ook geen spoor van
tuberculose gevonden.

Deze proeven bevestigen dus reeds eenigszins de diagnostische waarde der stof voor de
veeartsenijkundige praktijk. Wij beschouwen evenwel eene enkele proefneming in deze als
niet afdoende om praktische gevolgtrekkingen te maken. Ongetwijfeld zullen wij weldra over
meer opgaven dienaangaande kunnen beschikken. Het groote gewicht der zaak zal spoedig
in de meeste landen experimenten uitlokken.

Reeds in hare vergadering van 10 Dec. besloot de Société de médecine vétérinairepratique
te Parijs proeven te nemen. Door verschillende landbouwmaatschappijen worden subsidies
toegezegd. Van de Commissie, met het onderzoek belast, maken deel, behalve praktiseer-
ende veeartsen, de professoren
chauveau, verneuil, villemin en CORNIL. Ook in Duits-
land\', België, Engeland en Italië is men reeds aan het werk. Wat zal men in Nederland doen?
Utr. Januari 1891.

KOCH\'S ONTDEKKING EN HARE DIAGNOSTISCHE
WAARDE VOOR DE VEEARTSENIJKUNDE^

DOOR

M. H. J. P. THOMASSEN

(Vervolg.)

Tal van onderzoekers uit verschillende landen hebben, zooals wij in ons vorig schrijven
vermeldden, de werking der tuberculine op dieren en inzonderheid op runderen bestudeerd.
Het is ons thans gegeven de resultaten eener reeks van proeven aan de reeds medegedeelde
toe te voegen. Voorloopig bepalen wij ons tot de opsomming van gegevens, die later tot
gevolgtrekkingen omtrent de diagnostische waarde der Koch\'sche lymph, kunnen leiden.
Laat ons vertrouwen, dat de noodige ervaring weldra zal zijn opgedaan om de beantwoor-
ding eener voor de veeartsenijkundige praktijk zoo gewichtige vraag mogelijk te maken nl.:
of het onfeilbaar diagnosticum der tuberculose, zelfs voor den minst ervaren practicus, thans
gevonden is. Ofschoon ons vertrouwen door de resultaten van enkele proeven eenigszins is
geschokt, meenen wij, zonder overdreven optimist te zijn, de hoop op eenen goeden uitslag
niet geheel te moeten laten varen.

Maar laten wij niet vooruitloopen en eerst cijfers aanhalen en daarna tot conclusies
komen.

Aan den voet der bladzijde vermeldden wij ter loops naast de proeven uit Dorpat het
resultaat der experimenten aan de veeartsenijschool te Berlijn genomen. Hierover thans
meer.

Onder leiding van Prof. Dr. schütz, rector der veeartsenijkundige hoogeschool en Dr.
roeckt, is op vier runderen geëxperimenteerd. De gezondheidstoestand der dieren werd
eenige dagen vóór en nä de enting streng gecontroleerd. Hierbij is vooral op temperatuur,
pols en ademhaling gelet. Voor elk dier zijn 0.5 ccm. lymph, met 4.5 ccm. eener \'/2%
carbolsolutie verdund, gebruikt. De injectie der vloeistof geschiedde aan het kossem, nadat
de haren afgeschoren en de huid gereinigd en ontsmet was.

De opening in de huid werd na inspuiting met watten, in jodoform-collodium gedrenkt,
gesloten.

1. Koe, zeven jaar, Hollandsch ras, gew. 560 kilgr. In het sputum van dit dier waren
tuberkel-bacillen aangetoond. De temperatuur was 38,8-39,0°, pols 64 en ademtochten 18 in
de minuut.

\' Aan de veeartsenijschool te Berlijn werden onlangs, bij twee tuberculeuse runderen, 0,5 ccm. lymphe
ingespoten. Ongeveer 11 uren na de injectie trad reactie op, waarbij vooral stijging der temperatuur.
Een contróle-dier, dat geen reactie-verschijnselen vertoonde, werd bij de sectie volkomen gezond
bevonden. De proeven zullen op grooter schaal worden herhaald.
Dr. sticker, veearts te Keulen,
verkreeg ook resultaten, die de diagnostische waarde van het middel bevestigen.
Th.
^ Artikel van toen\', gedeeltelijk overgenomen uit Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1891; 18:206-16.
206-16.

-ocr page 600-

De injectie had plaats 24 Januari B\'/z uur \'s morgens. Om 8 ure \'s avonds was de tempera-
tuur tot 40° gestegen en den volgenden dag van 3 tot 5 ure tot 40,3°. Omstreeks 8 ure wees de
thermometer weer 40° en was tegen 1 uur\'s middags tot 39.0° gedaald. Bij de sectie werden de
longen en de lymph-klieren der borstholte in hoogen graad tuberculeus bevonden.

2. Rund, zeven jaar, Hollandsch ras, gew. 590 kilgr. In de melk zijn geen bacillen
gevonden. Vóór de injectie waren temperatuur 38,l°-38,7°, pols 48 en ademtochten 12-16.

De inspuiting geschiedde om 9 ure \'s morgens, waarna de temperatuur spoedig steeg en
\'s avonds om 8 ure 40,2° bereikte. Tegen 1 uur \'s morgens bedroeg de lichaamswarmte 40,9°,
om 7 ure \'s m. 40,1° en omstreeks 3 ure was zij tot 38,9° gedaald. Longen, lever, milt en de
lymph-klieren der borstkas bleken bij de lijkopening door tuberculose aangetast te zijn.

3. Driejarige vaars van 327 kilgr. gew. Temperatuur 38,3°-38,8°, pols 52, ademtochten
14-16.

Noch algemeene, noch plaatselijke reactieverschijnselen werden na de aanwending der
vloeistof door het dier vertoond. Bij de sectie bleek het volkomen vrij van tuberculeuse
aandoeningen te zijn.

Dr. sticker, veearts te Keulen, heeft bij zijne experimenten het middel slechts in de
minieme dosis van 0,01 ccm. aangewend. Bij drie, vermoedelijk tuberculeuse runderen,
waarop de lijkopening evenwel niet geschiedde, was de reactie slechts zeer gering. De
temperatuur steeg tot 39,5°, 39,9° en 40°. Een vierde rund, waarvan de temperatuur zich tot
41° verhief, bleek bij de obductie in hevigen graad aangetast te zijn. Twee niet tuberculeuse
runderen toonden geene reactie-verschijnselen.

De proeven van Prof. bang te Kopenhagen verdienen vooral onze belangstelling, omdat
zij op groote schaal werden genomen,
bang experimenteerde op 22 runderen en 6 varkens.
De lymph werd met carbol van
\'/2%, in de verhouding van 1 : 27, verdund. Op alle dieren is
nauwkeurig sectie gedaan. Zijne eerste proef dateert uit de eerste dagen van December 1890
en werd dus ingesteld voor dat het resultaat der experimenten van
gutmann bekend was.

Van de 22 runderen bleken elf stuks na den dood in meerdere of mindere mate door
tuberculose aangetast. Bij deze laatste trad zonder uitzondering, eenige uren na de injectie
der Koch\'sche vloeistof, algemeene reactie op. Zij was des te sterker naarmate de ziekte zich
in het lichaam meer had verspreid. De temperatuursverheffing duurde gemiddeld 12 uren.
Soms was de verhooging zeer gering. In dit geval vertoonden bij de lijkschouwing zich maar
geringe sporen der kwaal. Als sprekend voorbeeld hiervan diene de volgende tabel: Den 5den
Februari, 8 ure \'s avonds, werden 0,20 ccm. bij drie vette runderen, twee koeien van 4 en 3\'/2
jaar en een 4 jarigen os, aan het slachthuis ingespoten.

N». 1.

N°. 2.

N°. 3.

5

Febr. 8

uur

• n.m.

38,7

33.G

38.9

(i

Ü

»

v.m.

oS.1

33.8

G

7

»

39.1

3S.7

38.7

(i

. 8

»

39

3S.7

39

6

. 9

»

»

39.1

38,7

38.8

ö

. 10

>

»

39,2

38.7

3S.9

ü

» 11

»

39.1

38.7

38.8

6

. 12

»

»

39

38.7

39

(j

1

n.m.

39.1

38.8

39

6

V 2

»

»

39.1

38.8

38.8

0

» 3

»

39

38.8

38.8

ü

4

»

»

39.2

38.G

38.8

Ü

» 5

I,

»

39.1

38.7

38.8

6

. 6

>

39.1

38.7

38.8

ö

9

»

39

38.7

38.8

7

G

»

v.m.

39.1

38.7

38.9

7

. 10

»

»

38.9

38.7

38.9

7

2

»

n.m.

38.9

38.8

38.9

7

6

»

38.9

38.7

38.8

8

. 8

»

v.m.

38.8

38.8

38.9

8

. n

»

»

38.8

38.7

38.9

-ocr page 601-

De Koe no. 1 heeft dus slechts eene geringe reactie vertoond en bij de sectie bleek dat zij maar
in lichten graad aan tuberculose leed. In eene long bevonden zich enkele kaashaarden,
waarvan de grootste den omvang ongeveer van eene noot had bereikt. In eene bronchiaal-
klier werd eveneens een haardje aangetroffen en in eene retroharyngeaal-klier enkele knob-
beltjes.

De tweede koe was volkomen gezond.

Bij den os is aan den bovensten rand der linker long een haardje ter grootte van eene erwt
ontdekt, waarin tuberkel-bacillen zijn aangetoond.

KOCH\'S ONTDEKKING EN HARE DIAGNOSTISCHE
WAARDE VOOR DE VEEARTSENIJKUNDE\'

DOOR

M. H. J. P. THOMASSEN

(Slot)

Met de aangehaalde gegevens meenen wij voorloopigte kunnen volstaan en wagen wij het
hieruit de gewenschte gevolgtrekkingen voor de practijk te maken.

De verkregen resultaten laten zich samenvatten als volgt.
Het aantal dieren (meestal runderen) waarover gemelde proeven loopen, bedraagt ongeveer
225 stuks. Hiervan waren:

door tuberculose aangetast duidelijk reageerden 87 st.

98 stuks, waaronder...... onbeduidend of niet list.

en niet-tuberculeus geen reactie vertoonden 108 st.

127 stuks, waarvan............duidelijke reactie 8 st.

twijfelachtige reactie 11 st.

Bij enkele der elf laatste is het niet-bestaan der kwaal door een lijkopening niet bevestigd.

Uit dit overzicht blijkt:

1. Dat tuberculeuse dieren na injectie van een voldoende pyrogene dosis tuberculine (voor
runderen als minimum 0,30-0,50 grm.) duidelijk reageeren en 13-18 uren daarna tot 3°
temperatuursverheffing kunnen vertoonen.

2. Tuberculeuse dieren, die niet reageerden, waren in de meeste gevallen in het laatste
stadium der ziekte en hadden waarschijnlijk een zekere immuniteit tengevolge van auto-vac-
cinatie verkregen. De laatste vooral bezweken na de enting. Bij andere was in den aanvang
een te kleine dosis tuberculine gebruikt, waarbij men zich bepaalde, of slechts langzamer-
hand tot grooter dosis opklom.

3. Bij de niet-tuberculeuse dieren, die reageerden en waarvan men zich bij de sectie van het
niet-bestaan der kwaal overtuigde (9 stuks), was de temperatuursverheffing veelal onbedui-
dend, d.w.z. dat zij beneden 40° bleef, een stijging waaraan bij het rund weinig beteekenis
moet worden gehecht.

4. In vele gevallen is bewezen, dat niet-tuberculeuse dieren, ook wanneer zij aan andere
chronische ziekten lijden, na de toediening der grootste dosis (1 grm. bij den hond) niet
reageeren.

Wij besluiten met de conclusie:
dat de zoogenaamde Koch\'sche tuberculine, waarvan de curatieve waarde voor mensch en dieren
zeer betwijfeld wordt, in de veerartsenijkundigepraktijk zoo niet een onfeilbaar, dan toch een
vrij zeker diagnosticum bij tuberculose aan de hand geeft.

\' Artikel van\'toen\'Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1892; 19: 104-13, waaruit hetslot en deconclusie

zijn overgenomen.

-ocr page 602-

Haar gebruik verdient dus aanbeveling. Vooral zouden wij voor melkinrichtingen, zooals
door
nocard dezer dagen onder grooten bijval in de Fransche Academie werd voorgesteld,
het gebruik der tuberculine als middel voor de keuring der koeien ingevoerd willen zien. Men
is toch overtuigd van de noodlottige gevolgen, die het gebruik der melk van tuberculeuse
koeien voor den mensch na zich kan slepen. Aangenomen zelfs, dat van de tien dieren, die
reageeren, slechts acht aan tuberculose lijden en dat de twee andere volkomen gezond zijn,
dan nog zou de schade, die uit de vergissing voortvloeit, niet opwegen tegen de weldaad, door
het onschadelijk maken van de besmettingshaarden aan het menschdom bewezen.

De lymphe, die door het bewaren belangrijk verzwakt, moet zoveel mogelijk versch bereid
worden gebruikt. Mocht de aanschaffing te Berlijn met moeielijkheden gepaard gaan, dan
zou men zich, in afwachting van een nationaal product, voorloopig tot het Instituut Pasteur
te Parijs kunnen wenden, waar door Dr.
roux een uitstekende tuberculine wordt bereid.

Andere proeven met tuberculine werden verricht op veel (14) plaatsen in Duitsland,
enkele (3) in Frankrijk (Toulouse, Lyon, Alfort), Edinburgh, Budapest en Brussel.
Hierbij waren soms bekende veterinairen betrokken zoals prof. Hutyra, prof. Nocard,
prof. Arloing en prof M\'Fadyean —
Red.

-ocr page 603-

De diagnostiek en bestrijding van tuberculose
bij het rund

Control and diagnosis of tuberculosis in cattle

J. Haagsma\'

SAMENVATTING Als onderdeel van een serie \'Artikelen van toen en nu\' wordt een overzicht
gegeven van onze huidige kennis van de diagnostiek en de bestrijding van tuberculose bij het
rund. Er wordt teruggeblikt op de ontdekking van tuberculine door Robert Koch in 1890 en 3
artikelen van prof. M. H. J. P. Thomassen die kort daarna verschenen: \'Koch\'s ontdekking en
hare diagnostische waarde voor de veeartsenijkunde\' (zie pagina 573, 575 en 577 van deze
aflevering).

Na een historisch overzicht over de ontwikkelingen sindsdien bij de toepassing van de tubercuH-
natie-reactie en de aanpak van de bestrijding van tuberculose, wordt na het verstrekken van
enkele bacteriologische gegevens nader ingegaan op de pathogenese en de immunologie van
tuberculose. Vervolgens wordt de huidige epidemiologische situatie en ziektebestrijding be-
sproken. Daarbij wordt gewezen op het belang om hoogwaardige, gestandaardiseerde tuberculi-
nes te gebruiken.

Daarna wordt toegelicht hoe ingewikkeld de chemische samenstelling en immunologische
eigenschappen ook van moderne PPD tuberculines zijn en er wordt besloten met een vooruitblik
op moderne diagnostische perspectieven, zoals de ontwikkeling van op synthetische wijze
bereide tuberculine, het gebruik maken van specifieke monoclonale antistoffen en van specifieke
DNA-probes.

SUMMARY The current knowledge of the diagnosis and treatment of tuberculosis in cattle is
reviewed as part of a series bearing the title \'Papers in the Past and Present\'. A retrospective
view is taken of the discovery of tuberculin by Robert Koch in 1890 and of three papers by
Professor M. H. J. P. Thomassen, which appeared shortly after: \'Koch\'s Discovery and its
Diagnostic Value to Veterinary Medicine\'.

A review of developments in the use of the tuberculin test and the methods used in the control of
tuberculosis as well as reference to some bacteriological data is followed by a more detailed
discussion of the pathogenesis and immunology of tuberculosis. The current epidemiological
situation and disease control are then discussed. A ttention is drawn to the importance of using
high-grade standardized forms of tuberculin.

The complicated nature of the chemical formula and immunological characteristics of tubercu-
lin, including modern forms of PPD tuberculin, are commented upon, and the paper is concluded
with a look into the future regarding modern diagnostic prospects such as the development of
synthetically manufactured tuberculin, the use of specific monoclonal antibodies and specific
DNA probes.

HISTORISCHE INLEIDING

In de serie \'Artikelen van toen en nu\' zijn in dit nummer artikelen of delen daarvan
opgenomen die handelen over één van de grote ontdekkingen van prof. Robert
Koch (zie pagina 573, 575 en 577).

De artikelen van Thomassen, die bijna 100 jaar geleden verschenen in het Tijdschrift
voor Veeartsenijkunde en Veeteelt,
geven goed weer hoe toen alom gehoopt werd dat
met de \'Koch\'sche Lymphe\' een afdoend middel tegen tuberculose bij mens en dier
was gevonden. Het leek erop dat met deze moeilijk te bereiden vloeistof, later
tuberculine genoemd, een keerpunt was bereikt in de bestrijding van deze zo veel
slachtoffers eisende ziekte, die ook wel met de \'witte dood\' werd aangeduid.

\' Dr. J. Haagsma, Hoofd afd. Bacteriologie, Centraal Diergeneeskundig Instituut, Edelhertweg 15,
8219 PH Lelystad.

-ocr page 604-

Helaas, al spoedig bleek de curatieve waarde niet aan de zeer hoog gespannen
verwachtingen te kunnen voldoen en het zou ruim 60 jaar gaan duren voordat de
moderne, wel goed werkende tiiberculostatica ter beschikking kwamen.
Reeds direct na de ontdekking van tuberculine in 1890 is ook geprobeerd dit nieuwe
middel voor diagnostische doeleinden te gebruiken. In de diergeneeskunde heeft
zich al snel alle aandacht geconcentreerd op dit aspect.

De behoefte aan een diagnostisch hulpmiddel was zeer groot omdat de klinische
onderkenning van \'parelziekte\' bij het rund op grote problemen stuitte. Reeds in
1890 werden in tal van Europese landen experimenten opgezet, waarbij na subcu-
tane injectie de temperatuursreactie moest worden gemeten. In Nederland vond de
eerste toepassing van tuberculine plaats in 1891 door de praktizerend dierenarts A.
van Leeuwen in de omgeving van Leiden. Na aanvankelijk wisselende resultaten
groeide al snel het besef dat voor het rund het gebruik van tuberculine een belang-
rijke diagnostische aanwinst was (13, 14).

Illustratief voor het vertrouwen in tuberculine is een artikel uit die tijd (11) waarin
een koopkwestie wordt beschreven met slachten van een koe op kosten van ongelijk
nadat de tuberculinatie positief was verlopen. Nauwkeurige sectie toonde tubercu-
lose van enkele bronchiale lymfeklieren aan.

De gebruikte tuberculine moest uit het buitenland, meestal Berlijn of het Instituut
Pasteur te Parijs, worden aangevoerd en Thomassen heeft zich aanvankelijk met de
distributie belast. Tussen 1904 en 1907 werd bij de Rijks Seruminrichting te Rotter-
dam de produktie van runder- en vogeltuberculine ter hand genomen en Reeser
slaagde er zelfs in enkele verbeteringen in de bereiding aan te brengen die de
betrouwbaarheid in de thermotest groter maakten (18).

Rond de eeuwwisseling is ook heftig gestreden over het wel of niet identiek zijn
van tuberculose bij de mens en het rund. De meeste Nederlandse veterinaire
deskundigen (onder andere Thomassen en D. A. de Jong) waren voorvechters van
de identiteit, ook nadat Koch van inzicht was veranderd en in 1901 op het verschil
had gewezen (12). De consequenties voor de vleeskeuring en het wel dan niet veilig
kunnen drinken van melk waren natuurlijk enorm.

Intussen weten wij nu dat tuberculose bij de mens primair wordt veroorzaakt door
Mycobacterium tuberculosis, maar dat ook M. bovis voor de mens zeer pathogeen is.
Vóór de 2e wereldoorlog zijn veel mensen besmet geraakt met
M. bovis door het
drinken van onvoldoende verhitte melk. De verplichte pasteurisatie heeft de in-
cidentie van
M. bovis bij de mens drastisch doen dalen.

Rundertuberculose wordt echter uitsluitend door M. bovis veroorzaakt. M. tubercu-
losis,
de humane tuberkelbacterie, kan het rund slechts tijdelijk infecteren zonder
dat er tuberculeuse processen ontstaan maar het dier wordt wel gesensibiliseerd
zodat de reactie op bovine tuberculine voorbijgaand positief wordt.

ONTWIKKELING VAN BETERE TESTMETHODIEKEN

De subcutane thermotest was erg bewerkelijk en leende zich zodoende moeilijk
voor massaal gebruik. Daarom werd getracht de tuberculine op eenvoudiger wijze
toe te passen.

Al spoedig werd met succes de ophthalmo-test ingevoerd waarbij de tuberculine
tussen de oogbol en de conjunctivae werd gedruppeld. De test volgens Pirquet
waarbij tuberculine op de gescarificeerde huid werd aangebracht, bleek minder
betrouwbaar te zijn. Een grote vooruitgang was in 1908 de introductie van de
intradermale test door Moussu en Mantoux. In sommige landen werd hiervoor de
staartplooi gekozen maar in West-Europa is de huid van de halsvlakte algemeen
gebruikelijk geworden (5).

-ocr page 605-

ONTWIKKELING VAN BETERE TUBERCULINES

Behalve de wijze van toepassing is ook de kwaliteit van de tuberculine sterk
verbeterd. De Koch\'se Old-tuberculine werd bereid in glycerinebouillon die door
verhitting werd ingedampt en zodoende veel vreemde eiwitten bevatte. Hierdoor
konden vals-positieve reacties gaan optreden. Een verbetering was daarom de
invoering van tuberculine die in een synthetisch medium werd bereid met aspara-
gine als stikstofbron, maar waarbij de gewenste concentratie nog door indamping
werd bereikt, de zogenaamde Heat Concentrated Synthetic Medium Tuberculin.
De moderne PPD (Purified Protein Derivative) tuberculine is ontstaan door onder-
zoek van Seibert in 1932 (9), die het tuberculoprote\'ine verkreeg door precipitatie
met trichloorazijnzuur en later met ammoniumsulfaat. Een groot voordeel is dat dit
PPD-produkt zowel chemisch als biologisch is te standaardiseren, zodat een meer
uniform produkt kan worden gegarandeerd.

Aanvankelijk werden voor de bereiding van PPD-tuberculine humane stammen,
dus
M. tuberculosis, gebruikt omdat deze veel gemakkelijker groeiden dan M.
ftovw-stammen. De voormalige Rijks Seruminrichting (RS) te Rotterdam slaagde er
kort na de tweede wereldoorlog in een goede produktie van bovine PPD te ver-
krijgen met de bekende
M. Z)ovw-stam ANj en zodoende werd Nederland koploper
in de toepassing van bovine PPD tuberculine bij de bestrijding van rundertubercu-
lose. Dit was wederom een verbetering omdat onderzoek bij de RS had aangetoond
dat met bovine PPD beduidend minder aspecifieke reacties optraden in vergelijking
met humane PPD (16). Tegelijkertijd heeft de invoering van de aviaire PPD
tuberculine er voor gezorgd dat met de vergelijkende test (zgn. V/Z test) de
aspecifieke reacties nog beter kunnen worden onderkend.

De Stormont test, waarbij tuberculine met een interval van enkele dagen tot een
week op dezelfde plaats wordt ingespoten, heeft in Nederland geen ingang ge-
vonden.

HET BEGIN VAN DE TUBERCULOSEBESTRIJDING

Toen rond de eeuwwisseling tuberculine als diagnosticum ter beschikking kwam,
kon de ziektebestrijding beter op gang komen. Vanwege de kosten werd in Neder-
land niet het Deense systeem volgens Bang ingevoerd met verplicht tuberculineren
en slachten van positief reagerende runderen maar het systeem volgens Ostertag
waarbij op vrijwillige basis runderen met verschijnselen van tuberculose tegen
schadeloosstelling werden afgevoerd naar het abattoir. Deze aanpak heeft veel geld
gekost maar leidde niet tot terugdringen van de tuberculose.
Intussen was men in Friesland wel de goede weg ingeslagen.

Als eerste had de coöperatieve zuivelfabriek te Kimswerd in 1900 het verplichte
onderzoek op tuberculose ingevoerd. Een volgende stap werd gezet door het Fries
Rundvee Stamboek in 1913 door aantekeningen van gerepld onderzoek op tuber-
culose in de registers te plaatsen. De tuberculose-bestrijding kwam in Friesland
goed op gang toen in 1919 De Gezondheidsdienst voor Vee in Leeuwarden werd
opgericht. Bij het uitbreken van de Tweede Wereldoorlog was het percentage rea-
geerders al gedaald van 35,0% naar 6,2% terwijl 8016 bedrijven reeds officieel vrij
waren van tuberculose (15). Vanaf 1949 werden in geheel Nederland runderen
verplicht onderzocht en in de vijftiger jaren werd met behulp van een vijfjarenplan
definitief afgerekend met rundertuberculose. Omdat runderen het reservoir zijn
voor
M. bovis verdween tegelijkertijd het tuberculoseprobleem bij het andere vee.

ENKELE BACTERIOLOGISCHE GEGEVENS VAN MYCOBACTERIEN
In het genus Mycobacterium zijn momenteel 54 species erkend (17), waarvan M.
tuberculosis, M. bovis, M. avium, M. paratuberculosis
en M. leprae vanwege hun
pathogene betekenis de bekendste zijn. Het taxonomisch onderscheid binnen het

-ocr page 606-

genus is gebaseerd op de bepaling van een groot aantal eigenschappen, zoals
groeisnelheid, pigmentproduktie, groeitemperaturen, enzymreacties, resistentie-
patronen, etc.

De tuberkelbacteriën M. tuberculosis en M. bovis delen zich langzaam, slechts
éénmaal per ongeveer 24 uur. De stofwisseling en de mogelijkheden tot verme-
nigvuldiging zijn direct afhankelijk van de hoeveelheid beschikbare zuurstof
Een andere belangrijke eigenschap is dat de tuberkelbacteriën zich zowel extra- als
intracellulair kunnen handhaven en vermenigvuldigen. Ze gaan dus niet, zoals
zoveel andere bacteriën, te gronde bij de gebruikelijke fagocytose door leucocyten
en macrofagen.

DE PATHOGENESE EN IMMUNOLOGIE VAN TUBERCULOSE IN VOGELVLUCHT

De primaire infectie ontstaat bijna altijd door inhalatie van zeer kleine (1 tot 5 ;um)
geïnfecteerde vochtdruppeltjes of stofpartikeltjes, die het alveolaire epitheel be-
reiken. Orale infecties komen soms ook voor, vroeger met name door het drinken
van besmette melk, maar dan is een veel hogere infectiedosis nodig.
In de longaveolen worden de tuberkelbacteriën opgenomen door macrofagen,
waarin vermeerdering plaatsvindt. De gastheer reageert hierop na 4 tot 6 weken met
het ontwikkelen van cellulaire immuniteit. Antigenen van de tuberkelbacteriën
kunnen via T-lymfocyten de macrofagen activeren, zodat deze nu wel in staat zijn
tuberkelbacteriën te vernietigen. Vaak gebeurt dit volledig en verloopt de infectie
asymptomatisch. Soms onttrekken zich echter tuberkelbacteriën aan dit proces
door met een sterk verminderde stofwisseling te reageren, zogenaamde \'dormant
bacilli\', die in deze toestand gedurende maanden tot jaren zich kunnen handhaven
tot ze endogeen worden gereactiveerd. Het is ook mogelijk dat de cellulaire immu-
niteit ernstig tekort schiet en vanuit de primaire haard verspreiding plaatsvindt via
bloed- en lymfevaten naar andere plaatsen in de longen, de bijbehorende lymfeklier
en naar andere organen (nieren, lever, uterus, uier etc.). In de lymfeklieren worden
nu grote aantallen lymfocyten geactiveerd waarbij lymfokinen vrijkomen die de
cellulaire immuniteit stimuleren. Daarnaast veroorzaken lymfokinen in de ontste-
kingsprocessen celdestructie waardoor necrose ontstaat, de bekende verkazing van
tuberkels. Tevens activeren lymfokinen in het bloed circulerende monocyten die op
de ontstekingsplaatsen rijpen tot macrofagen. Door fusie van macrofagen kunnen
de typische reuscellen van Langhans ontstaan. Deze macrofagen spelen verder een
belangrijke rol in de afweer tegen de infectie. De onder invloed van T-lymfocyten
gestimuleerde cellulaire immuniteit zorgt er ook voor dat een overgevoeligheid van
het vertraagde type (delayed type hypersensitivity = DTH) voor tuberculoproteïne
ontstaat, dus de tuberculinatie positief gaat verlopen.

De DTH, voor het eerst in 1891 door Koch beschreven, onderscheidt zich van
andere allergische reacties door het vertraagde optreden (na 24 tot 72 uur), de aard
van de ontstekingsreactie en de omstandigheid dat deze niet door serum kan
worden overgebracht maar wel door T-lymfocyten uit de lymfeklieren of de milt.
De huidverdikking wordt veroorzaakt door perivasculaire Infiltraten van poly-
morphkernige leucocyten en basophielen, gevolgd door het verschijnen van steeds
meer monocyten en lymfocyten, waaronder kleine aantallen specifiek gesensibili-
seerde T-lymfocyten (7).

De rol van de humorale immuniteit bij tuberculose is minder duidelijk. In het begin
van de ziekte neemt de hoeveelheid IgM toe, gevolgd door een blijvende verhoging
van IgG en IgA. Er zou een correlatie zijn tussen de IgA-concentratie en de
uitbreiding van de ziekte. Verder zou de hoeveelheid Immunoglobulinen in het
serum toenemen als de cellulaire immuniteit vermindert (4). Het is bekend dat het
niveau van de cellulaire immuniteit aanzienlijk kan variëren en in sommige patiën-

-ocr page 607-

ten afneemt tot er anergie optreedt met als gevolg een zwakke of zelfs geheel
negatieve huidtest.

Naast de specifieke immunologische reacties zijn bij tuberculose ook nonspecifieke
afweerreacties van belang. Deze worden niet verder behandeld omdat ze niet leiden
tot diagnostische mogelijkheden.

DE HUIDIGE EPIDEMIOLOGISCHE SITUATIE VAN TUBERCULOSE

Alhoewel Nederland al 25 jaar officieel vrij is van rundertuberculose, betekent dit
feit nog niet dat er nooit meer problemen zijn. De autochtone Nederlandse rund-
veestapel is inderdaad vrij van infecties met
M. bovis, maar ervaring bij het CDI, de
Stichting Gezondheidsdienst voor Dieren en de Veterinaire Dienst heeft geleerd dat
deze gunstige situatie via 3 verschillende infectiewegen wordt belaagd.
De belangrijkste is het gevaar door import van runderen uit landen waar rundertu-
berculose nog niet volledig is geëlimineerd. De praktijk heeft uitgewezen dat met
name bij de import van vleesrunderen uit andere EEG-landen (bijv. België, Luxem-
burg of Frankrijk) zo nu en dan met
M. bovis geïnfecteerde dieren voorkomen. Een
aantal bedrijfsinfecties kon hieraan worden toegeschreven, met name in het zuiden
en westen van het land. In andere gevallen werden deze runderen pas tuberculeus
bevonden in het slachthuis.

Een tweede bedreiging komt van een geheel andere kant, namelijk de mens. Het is
bekend dat er nog een reservoir is van 3 a 4 miljoen, meest wat oudere, tuberculi-
nepositieve Nederlanders (3). Door het mechanisme van endogene reactivering kan
bij deze mensen tuberculose optreden, vooral als de immuniteit is afgenomen, zoals
door ouderdom, immunosuppressieve medicijnen of andere ziekten die de weer-
stand ondermijnen (carcinoom. Aids). Het merendeel is besmet met
M. tuberculosis
maar M. bovis komt ook voor, vooral op het platteland. Enkele bedrijfsinfecties met
M. bovis zijn vanuit dit reservoir tot stand gekomen, onder andere in Duitsland en
Nederland.

Een derde bedreiging zijn de nog steeds voorkomende gevallen van tuberculose bij
dierentuindieren, vooral bij de vele soorten herkauwers. Tot nu toe zijn hierdoor
geen besmettingen ontstaan bij de rundveestapel, doch soms moest wel veel na-
speurwerk en onderzoek worden verricht (bijv. bij een
M. Aovw-infectie onder
herkauwers en leeuwen in een safaripark).

De huidige bewaking van tuberculose in Nederland berust nog op tuberculinatie
van de rundveebedrijven, wat thans éénmaal per 4 jaar plaatsvindt. Hierbij treden
in beperkte mate aspecifieke reacties op, zodat bij 0,3 tot 0,5% van de geteste dieren
na minimaal 6 weken een vergelijkende V/Z-test nodig is. Deze aspecifieke reacties
op bovine tuberculine worden meestal veroorzaakt doordat de dieren in contact
zijn geweest met andere mycobacteriën (met name
M. avium en M. paratuberculosis)
en door \'skin lesions\' (dermatitis nodosa).

In Engeland en Ierland ligt het percentage aspecifieke reacties veel hoger. Dit heeft
daar de tuberculosebestrijding behoorlijk bemoeilijkt omdat men uitsluitend de
lastiger te interpreteren V/Z-test kon benutten.

In sommige landen wordt de eliminatie van tuberculose vertraagd omdat in het wild
levende dieren een reservoir zijn van
M. bovis. Bekende voorbeelden zijn de das in
het zuidwesten van Engeland en de opossum in Nieuw-Zeeland.
In een aantal ontwikkelde landen in Europa en Noord-Amerika is men er wel in
geslaagd de melkveebedrijven vrij van tuberculose te maken, maar blijft een ge-
deelte van de slachtveebedrijven hardnekkig besmet. Vaak berust de bewaking op
controle in de slachthuizen met daaropvolgend contactonderzoek. Dit is uiteraard
alleen mogelijk als er een sluitend identificatiesysteem is waarbij de herkomst van
een tuberculeus slachtrund nauwkeurig is na te gaan.

-ocr page 608-

In de ontwikkelingslanden is de bestrijding nog nauwelijks of niet op gang ge-
komen. Het inheemse vee blijkt vaak een grotere natuurlijke weerstand te hebben
maar door de vele importen van hoogwaardig melkvee kunnen deze landen in
toenemende mate met rundertuberculose worden geconfronteerd. Een goed recent
voorbeeld is Tunesië dat echter door een krachtige aanpak en Nederlandse hulp de
situatie snel weer onder controle kreeg.

In het belang van de ziektebestrijding moet gestreefd worden naar de produktie van
bovine PPD tuberculine die een hoge gevoeligheid en specificiteit bezit, dat wil
zeggen zo weinig mogelijk aspecifieke reacties veroorzaakt bij niet aan
M. bovis
lijdende maar eventueel wel door andere bacteriën gesensibiliseerde runderen en
anderzijds wel bij (bijna) alle
M. bovis geïnfecteerde runderen een onbesliste (> 2 <
4 mm) of positieve (4 of meer) reactie induceert, ook bij de zwak allergische
runderen. Het is daarom noodzakelijk elke partij tuberculine op biologische activi-
teit te onderzoeken en te vergelijken met een erkende standaard (6). Het CDI had
reeds lang een instituutsstandaard voor bovine PPD tuberculine in gebruik en deze
standaard werd in 1964 door de EEG benoemd tot standaard voor alle EEG landen
(Directive 64/432/EEC), waarmede een belangrijke stap tot uniformering van bo-
vine tuberculines was gezet. In verband met de harmonisatie van exportvoor-
waarden groeide later de behoefte aan een internationale standaard voor bovine
PPD tuberculine die mondiaal zou worden erkend. Deze noodzaak werd nog groter
toen vergelijkend onderzoek (8) aantoonde dat bovine PPD niet kon worden
gestandaardiseerd versus de door de WHO ingestelde Internationele Standaard
voor humane PPD (de zogenaamde mammalian tuberculin). Het stemde tot grote
voldoening dat de WHO in december 1986 na uitgebreide vergelijkende proeven bij
tuberculeuze runderen en met
M. bovis gesensibiliseerde caviae uiteindelijk een in
1978 bereid CDI-preparaat selecteerde en benoemde tot de nieuwe wereldstan-
daard voor bovine PPD tuberculine.

CHEMISCHE EN IMMUNOLOGISCHE GEGEVENS VAN TUBERCULINE

Alhoewel tuberculine sinds de ontdekking door Koch een van de meest gebruikte
antigenen bij mens en dier is, heeft enige basale kennis ervan lange tijd ontbroken.
Pas in de zeventigerjaren is veel onderzoek verricht naar de chemische en immuno-
logische eigenschappen. Wij weten nu dat tuberculines, in feite een ruw extract van
mycobacteriën, diverse antigenen met verschillende chemische samenstelling be-
vatten, zoals Polysacchariden, eiwitten en peptiden. De antigene samenstelling
wordt beïnvloed door de groeiomstandigheden, zoals de ouderdom van de cultuur,
de aard van het medium, de pH ten tijde van het oogsten en de incubatietempera-
tuur, echter meer kwantitatief dan kwalitatief (2). Seibert (10) onderzocht onver-
hitte cultuurfiltraten van
M. tuberculosis en onderscheidde 4 eiwitfracties (A, B, C
en D) en de Polysacchariden I en II (tabel 1). Andere onderzoekers vonden later
eveneens diverse fracties met antigene eigenschappen maar het was niet mogelijk
deze onderling te vergelijken. Deze verwarring van de individuele mycobacteriële
antigenen is verdwenen na acceptatie van een op immuno-electroforese gebaseerde
nomenclatuur waarbij 7 verschillende antigenen werden benoemd (1).

Het bleek dat de antigenen 5 en 6 in vivo en in vitro de grootste activiteit ontplooiden
en deze waren vooral aanwezig in de proteïnefracties A en B.
PPD tuberculine wordt gewonnen uit culturen na verhitting. Hierbij vindt denatu-
ratie plaats van hitte-labiele antigenen. Onderzoek met gelfiltratie en DEAE-cellu-
lose chromatografie toonde aan dat vooral celwandpolysacchariden (arabinoman-
naan, arabinogalactaan en misschien ook glucaan) en kleinere eiwitten met een
moleculair gewicht van ongeveer 10.000 overblijven (2). Deze laag-moleculaire
fracties hebben de beste huidtest-activiteit in gesensibiliseerde individuen.

-ocr page 609-

Door verhitting is de specificiteit van de tuberculine toegenomen, maar vooral de
aanwezige polysacchariden kunnen nog voor kruisreacties zorgen omdat andere
mycobacteriën, corynebacteriën en nocardia\'s dezelfde polysacchariden bevatten.
Het is moeilijk deze polysaccharide antigenen met behulp van fysisch-chemische
middelen uit tuberculine te verwijderen.

Tabel 1. Mycobacteriële antigenen en immunologische eigenschappen.

Seibert fractie Immunoelectro- Biochemisch
forese ref.no. karakter

Immunologische
eigenschappen

A 1, 2, 5, 6, 4? Polysaccharide-

proteïne

B 1, 2, 5, 6, 7 Polysaccharide-

proteïne

C 2, 6, 7 Polysaccharide-

proteïne

D ? Niet verder onder-

zocht

Polysaccharide arabinomannaan,

I 1, 2 arabinogalactaan

Polysaccharide
II 3

Glucaan

Proteïne

Peptiden

Lipiden

Glycolipiden

DTH*, immunogeen

DTH, immunogeen

DTH (zwak)
immunogeen

DTH?, comple-
mentbinding ,
type I overge-
voeligheid

Serologische
activiteit
Type 1 overge-
voeligheid, DTH
DTH, hapteen,
serologische
activiteit
serologische
activiteit
Antilichaam-
produktie
DTH, serolo-
gische activi-
teit, adjuvans

Peptidoglyco-
lipiden

*DTH - delayed type hypersensitivity.

-ocr page 610-

MODERNE PERSPECTIEVEN VOOR DE DIAGNOSTIEK

Het toekomstig onderzoek zal erop gericht moeten zijn de kwaliteit van gebruiks-
tuberculine te verhogen door chemische en immunologische analyse van de spe-
cifieke antigenen. Misschien dat dan in een verder verwijderde toekomst op synthe-
tische wijze antigenen met bekende mycobacteriële specificiteit kunnen worden
bereid.

Het moderne biotechnologisch onderzoek biedt misschien ook andere mogelijk-
heden voor verbetering van de diagnostiek van tuberculose. Zowel in humane als in
veterinaire kringen wordt gewerkt aan een ELISA ter opsporing van individuele
ziektegevallen. Voorlopig is de ELISA — enkele uitzonderingen daargelaten — nog
niet voldoende specifiek maar door antigeen-selectie en de bereiding van specifieke
monoclonale antistoffen wordt getracht hierin verbetering te brengen.
Daarnaast zijn er onderzoekingen waarbij geprobeerd wordt DNA-probes te ont-
wikkelen die een goede detectiegrens hebben en daarnaast specifiek zijn voor M.
bovis. Culturen zouden hiermee sneller kunnen worden geïdentificeerd en mogelijk
zou ook slachthuismateriaal ter verificatie sneller op
M. bovis kunnen worden
onderzocht. De bijdrage tot de directe diagnostiek van levende dieren zal vermoe-
delijk beperkt blijven omdat alleen open lijders van
M. bovis door toepassing van de
DNA-probe-techniek kunnen worden opgespoord.

LITERATUUR

1. Daniel TM and Affronti LE. Immunoelectrophoretic analysis of antigenic constituents of Seibert
fractions of mycobacterial culture filtrates. Identification with the proposed United States-Japan
reference nomenclature. Am Rev Respir Dis 1973; 108: 1244-8.

2. Daniel TM and Janicki BW. Mycobacterial antigens: A review of their isolation, chemistry and
immunological properties. Microbiol Rev 1978; 42: 84-113.

3. Drift L van der, Meyer J en Styblo K. Hoe is de huidige tuberculose situatie in Nederland? Waar
liggen de problemen en hoe zijn de verwachtingen? KNCBT orgaan Tegen de Tuberculose 1982;
78: 48-50.

4. Edwards D and Kirkpatrik Ch. The immunology of mycobacterial diseases. Am Rev Respir Dis
1986; 134: 1062-71.

5. Francis J. The detection of tuberculous cattle. In: Tuberculosis in animals and man. Ca.s.sell and Co
Ltd, London, 1958.

6. Huitema H and Haagsma J. Requirements for tuberculin standards and evaluation of tuberculin.
In: Selected Papers, vol. 18, Royal Neth Tuberc Assoc, The Hague, 1978.

7. Lagrange PH. Cell-mediated immunity and delayed-type hypersensitivity. In: The Mycobacteria, a
sourcebook, part B, Marcel Dekker, Inc, New York, 1984.

8. Schneider W, Dobbelaar R, Dam A, Jorgensen JB, Gayot G, Augier J, Haagsma J, Rees WHG,
Lesslie IW, and Hebert CN. Collaborative assay of EEC standards for bovine tuberculins. J biol
Stand 1979; 7: 5.3-66.

9. Seibert FB. The isolation and properties of the purified protein derivative of tuberculin. Am Rev
Tuberc 1934; 30: 71.3-20.

10. Seibcrt EB. The isolation of three different proteins and two polysaccharides from tuberculin by
alcohol fractionation. Their chemical and biological properties. Am Rev Tuberc 1949; 59: 86-101.

11. Sluys D van der. Nieuwe bijdragen voor de deugdelijkheid van tuberculine als onderkennings-
middel der tuberculose. Tijdschr Veeartsenijkunde & Veeteelt 1899; 26: 19-26.

12. Steinbruck P. A hommage to Robert Koch. His life and work for tuberculosis. Bull Int Un Against
Tuberc 1981; 56: 105-8.

13. Thomassen MHJP. Koch\'s ontdekking en hare diagnostische waarde voor dc veeartsenijkunde.
Tijdschr Veeartsenijkunde & Veeteelt 1891; 18: 93-7 en 206-16.

14. Thomassen MHJP. Koch\'s ontdekking en haar diagnostische waarde voor de veeartsenijkunde.
Tijdschr Veeartsenijkunde & Veeteelt 1892; 19: 104-13.

15. Vries LP de. The task of organized agriculture and the provincial health services for animals in
tuberculosis control among cattle. In: Veterinary work in the Netherlands. Min Agr Fish Food,
1953.

16. Waveren GM van. The Tuberculin test in cattle with PPD. In: Veterinary work in the Netherlands.
Min Agr Fish Food, 1953.

17. Wayne LG and Kubica GP. Genus Mycobacterium (Lehman and Neumann 1896. In: Bergey\'s
Manual of Systematic Bacteriology, Vol 2, Williams and Wiikins, Baltimore, 1986.

18. Reeser HE. Das Tuberkulin. Inaugural Dissertation, Bern, 1908.

-ocr page 611-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Ten geleide

Enige tijd geleden werd in het overleg tussen de Hoofdredaktie en de Redaktie
Advies Raad (RAR) de suggestie geopperd om in het
Tijdschrift voor Diergenees-
iiunde
aandacht te schenken aan verschillende facetten van het laboratorium-
onderzoek in en ten behoeve van de praktijk. Dit voorstel leidde tot overleg tussen
de Hoofdredaktie enerzijds en de Stichting Gezondheidszorg voor Dieren en
vertegenwoordigers van verschillende laboratoriumgroepen anderzijds.
Vanuit dit overleg werd het initiatief genomen om in enkele artikelen de hiervoor
genoemde facetten te belichten. Vooral de interpretatie van laboratoriumuitslagen
door de prakticus zou hierbij centraal komen te staan.

Het doet de Redaktie veel genoegen, dat thans het tweede artikel van de hand van
dr. W. Hunneman en dr. J. Th. van Oirschot, getiteld \'Serologisch onderzoek bij
varkens. Betekenis en interpretatie van laboratoriumuitslagen voor de praktijk\',
is gereedgekomen.

Het eerste artikel \'De interpretatie van serologische onderzoeksresultaten in de
grote huisdierenpraktijk\' van dr. C. Holzhauer verscheen in Tijdschr Dierge-
neeskd 1987; 112; 390-5.

Serologisch onderzoek bij varkens

Betekenis en interpretatie van laboratoriumuitslagen voor de
praktijk

Serological studies in swine

Signijicance and interpretation of laboratory findings in the field

W. A. Hunneman\' en J. T. van Oirschot^

SAMENVATTING Het stellen van een diagnose op een varkensbedrijf op grond van anamnese,
klinische verschijnselen en/of pathologisch onderzoek levert de.dierenarts steeds meer pro-
blemen op. Daarom wordt in toenemende mate een beroep gedaan op het laboratorium voor de
uitvoering van serologisch onderzoek. In dit artikel worden enige aspecten be.schreven, die van
belang zijn voor een optimale uitvoering van de .serohgische diagnostiek met betrekking tot
Haemophilus pleuropneumoniae infecties, de ziekte van Aujeszky, influenza en parvovirus
infecties.

SUMMAR\'it\' Establishing a diagnosis in swine herds on the basis of previous histories, clinical
symptoms and/or pathological lesions is becoming increasingly difficult for veterinarians. The
services of a laboratory for performing serological examinations are therefore increasingly
enlisted. Some aspects are described in the present paper, which are essential to an optimum
serodiagnosis of Viaemoph Wus
pleuropneumoniae/«/ecr/o«.?, Aujesky\'s disease, influenza and
parvovirus infections.

\' Dr. W. A. Hunneman, Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant, Molenwijkseweg48, 5282
SC Boxtel.

^ Dr. .1. T. van Oirschot, Centraal Diergeneeskundig Instituut, afdeling Virologie, Postbus 365, 8200
AJ Lelystad.

-ocr page 612-

INLEIDING

Het klinische beeld van veel infectieziekten is in de loop der jaren aanzienlijk
veranderd. In plaats van acute uitbraken met een karakteristiek khnisch beeld
hebben we nu vaker te maken met meer chronische, weinig specifieke ziekte-
beelden.

Zowel veranderende bedrijfsomstandigheden en sterke schaalvergroting, alsook
het op ruime schaal toepassen van diverse vaccinaties en medicaties, hebben hier
ongetwijfeld toe bijgedragen. Hierdoor zal men voor het stellen van een juiste
diagnose vaker gebruik maken van laboratoriumonderzoeken. Naast patholoog-
anatomisch onderzoek is serologisch onderzoek een belangrijk diagnostisch hulp-
middel.

In dit artikel zal worden ingegaan op een aantal aspecten; onder andere de monster-
name en de interpretatie van uitslagen van de serologische diagnostiek, zoals die
momenteel routinematig op Gezondheidsdiensten wordt uitgevoerd. Het betreft
hier de navolgende ziekten:
Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae-in-
fecties (Hpp), de ziekte van Aujeszky (AD), varkensinfluenza en parvovirus infec-
ties.

HAEMOPHILUS (ACTINOBACILLUS) PLEUROPNEUMONl AE-INFECTIES
Algemeen

Veel Hpp-uitbraken gaan gepaard met sterfte. De snelste diagnose kan dan via
sectie, een bacteriologisch onderzoek en eventueel een nadere serotypering gesteld
worden. Indien, om welke reden ook, post-mortaal onderzoek niet mogelijk is, kan
de serologie ons behulpzaam zijn bij het stellen van de diagnose. We kunnen hierbij
met name denken aan gevallen, waarbij men klini.sch moeilijk onderscheid kan
maken met AD, influenza- en/of Mycoplasma-infecties.

Het serologisch onderzoek op Hpp-infecties wordt momenteel alleen verricht op de
Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant. De laboratoriumgegevens en
de interpretatie ervan hebben daarom betrekking op de aldaar uitgevoerde tests.

Antilichaamvorming na infectie

Na een Hpp-infectie vormt het varken antilichamen tegen het agens. De eerste
antilichamen zijn 1-2 weken na de besmetting aantoonbaar; de maximale waarden
worden na 3-4 weken bereikt. Het aantal dieren waarbij na infectie een seroconver-
sie wordt waargenomen, kan duidelijk variëren. Na een experimentele, zeer mild
verlopende, infectie had 3 weken na inoculatie 45% van de dieren complementbin-
dende antilichamen in het serum; na 4 weken was dit percentage opgelopen tot 54%.
De inoculatie werd hierbij uitgevoerd met een 24-uurs cultuur van serotype 9 (4). In
een andere infectieproef werd een 6-uurs cultuur van serotype 9 gebruikt. Deze
infectie veroorzaakte ernstige ziekteverschijnselen; de morbiditeit was 100%, de
mortaliteit 28%. Drie weken na inoculatie waren de overlevende varkens voor bijna
100% seropositief (6).

Bij biggen kunnen maternale antilichamen voorkomen. Met de mercapto-ethanol
agglutinatie (ME) test zijn deze tot ca. 4 weken aantoonbaar (15), met de comple-
mentbindingsreactie (CBR) tot ca. 9 weken (7). Op 4 weken leeftijd is de CBR-titer-
hoogte van de big duidelijk gecorreleerd aan de titerhoogte van de zeug (7).
Van de huidige, op de Nederlandse markt verkrijgbare, vaccins is niet bekend of er
na een tweemalige vaccinatie antilichaamtiters met behulp van de CBR aantoon-
baar zijn. Andere onderzoekers (3) vonden na vaccinatie slechts gedurende korte
tijd complementbindende antilichamen. Voor diagnostische doeleinden dient men
echter bij voorkeur bloedmonsters van niet gevaccineerde dieren te nemen.

-ocr page 613-

Serologische diagnostiek

Op klinisch verdachte bedrijven zijn voor een goed onderzoek minimaal 5-10
gepaarde bloedmonsters nodig. Het aantal monsters is onder andere afhankelijk
van de ernst van het ziektebeeld: bij ernstige ziektebeelden zijn in het algemeen 5
monsters voldoende. De eerste monstername dient in het begin van de ziekte-uit-
braak, de tweede monstername dient 3-4 weken later, bij dezelfde dieren, plaats te
vinden.

Voor screeningsonderzoek op bijv. klinisch onverdachte zeugenbedrijven is een
groter aantal bloedmonsters noodzakelijk. Indien 10-20% van de zeugen onder-
zocht worden, met een minimum aantal van 15, zullen de meeste geïnfecteerde
bedrijven opgespoord worden. Alleen zeer chronisch geïnfecteerde bedrijven
kunnen bij deze aantallen monsters mogelijk nog gemist worden.
Voor het serologisch onderzoek zijn een tweetal tests beschikbaar:

1. Complementbindingsreactie (CBR). De test wordt uitgevoerd zoals door Nicolet
et al. (13) is beschreven. Internationaal wordt de CBR nog steeds als de standaard-
test beschouwd. De sera worden onderzocht ten opzichte van de twee meest
voorkomende serotypen, namelijk 2 en 9. De test kan zowel met de afzonderlijke
antigenen als met het gecombineerde antigeen uitgevoerd worden. Het gecombi-
neerde antigeen wordt voornamelijk voor screeningsonderzoek gebruikt; hierbij
kan uiteraard geen onderscheid gemaakt worden tussen een serotype 2 en een
serotype 9 infectie.

2. Mercapto-ethanol agglutinatie-test (ME). Deze test is door Mittal et al. (12) in
Canada ontwikkeld en wordt daar vooral gebruikt voor serologisch onderzoek van
biggen en mestvarkens. De ME-test is voor onderzoek op zowel serotype 2 als 9
beschikbaar.

Interpretatie van de uitslagen

In de CBR worden titers ^ 40 als positief beoordeeld. Bij de ME-test wordt de
uitslag als positief of negatief afgegeven. Individuele verschillen in uitslagen van
hetzelfde bloedmonster in de CBR en ME-test komen voor. Dit komt omdat in
beide tests andere immunoglobuline-klassen aangetoond worden. In de ME-test
wordt de agglutinerende activiteit van IgM vernietigd door mercapto-ethanol; een
agglutinatie in de ME-test wordt daarom veroorzaakt door antilichamen van de
IgG-klasse (12).

Voor een bedrijfsdiagnose komen de uitslagen van beide tests goed overeen. Ook in
de gevoeligheid blijken weinig verschillen tussen de beide tests te bestaan. Van ca.
600 bloedmonsters, afkomstig van seropositieve bedrijven waren ten aanzien van
serotype 2 38% van de monsters positief in de ME-test en 39% in de CBR. Voor
serotype 9 waren deze percentages respectievelijk 16% en 15%. De titerhoogtes in
de CBR van de praktijkmonsters varieerden tussen de O en 1280 (Hunneman, niet
gepubliceerde gegevens). Ook na experimentele infecties wordt eenzelfde variatie in
titerhoogtes gevonden. Er is geen duidelijke samenhang tussen de ernst van de
ziekte en de titerhoogte.

Als er bij gepaarde bloedmonsters een viervoudige of hogere antilichaamtiterstij-
ging optreedt dan is het bewuste varken rond de eerste bloedmonstername geïnfec-
teerd. Treedt er bij de meeste onderzochte varkens een dergelijke stijging op dan
speelt naar alle waarschijnlijkheid Hpp een belangrijke rol bij de onderzochte
problemen.

Bij een éénmalig bloedonderzoek van een klinisch verdacht bedrijf kunnen we uit
een positieve uitslag alleen maar de conclusie trekken dat de betreffende dieren in
contact zijn geweest met het agens. Het tijdstip waarop is echter onbekend. Als een
éénmalig onderzoek is verricht voor screening van een klinisch onverdacht ver-
meerderingsbedrijf dient bij één of meer positieve monsters het bedrijf als geïnfec-

-ocr page 614-

challenge

1 • o-o

0 2 4 6 B 10 12 14 16

0 4 6 12 16 20 24

0 2 4 6 8 10 12 14 16

0

1 2

3

3

4 6 8 10

10.000

9

A.

10 000

h

1000

all« chaUmnij»!^

o\'
/

1000

»•^o — o

ch«ll«ogt/

100

O-oj

100

y

10

-O—o--^ /
• —•

10

9 —O-O---

O—V-O

Fig. 1. Neutraliserende antilichaamresponse na infectie en vaccinatie met virus van de ziekte van
Aujeszky. a) intranasale infectie met zwakvirulent virus, b) vaccinatie met \'levend\' vaccin en intranasal
challenge met een virulent virus, c) vaccinatie met een \'dood\' vaccin en challenge, d) verloop van
maternale antilichamen, e) infectie met een virulent virus in aanwezigheid van hoge, middelmatige en
lage maternale antilichaamtiters, f) intranasale (•) en intramusculaire (o) vaccinatie met een levend
vaccin in aanwezigheid van hoge maternale antilichaamtiters, gevolgd door challenge, g) intranasale
vaccinatie (•) en vaccinatie met een dood vaccin (o) in aanwezigheid van middelmatige maternale
antilichaamtiters, gevolgd door challenge, h) intranasale vaccinatie (•) en vaccinatie met een dood
vaccin (o) in aanwezigheid van lage maternale antilichaamtiters, gevolgd door challenge, De titers zijn
waarden van individuele varkens.

-ocr page 615-

teerd beoordeeld te worden. Seropositieve dieren worden algemeen beschouwd als
potentiële smetstofdragers. Echter ook de seronegatieve dieren van deze bedrijven
dienen als zodanig beschouwd te worden.

ZIEKTE VAN AUJESZKY

Neutraliserende antilichaamresponse na infectie en vaccinatie

Na een infectie met het virus van de ziekte van Aujeszky (Aujeszky\'s disease: AD)
vormt het varken neutraliserende antihchamen tegen het AD-virus. Neutralise-
rende antilichamen zijn voor het eerst in het serum aantoonbaar ongeveer 1 week na
de besmetting, bereiken maximale titers na 3-4 weken, en blijven vermoedelijk
levenslang aanwezig. Er zijn aanzienlijke verschillen tussen de individuele varkens
voor wat betreft de neutraliserende antihchaamtiters na een infectie (fig. la).
Na vaccinatie ontstaan ook neutraliserende antilichamen tegen AD-virus. In het
algemeen zullen de titers na vaccinatie lager zijn dan na infectie (fig. Ib). Een
tweemalige vaccinatie met (vooral) geïnactiveerde vaccins kan echter ook hoge
neutraliserende antilichaamtiters induceren (fig. Ic). Na een (challenge-)infectie
zullen gevaccineerde varkens een secundaire immuunresponse (of boosterresponse)
vertonen. We zien dan meestal tussen 3 en 7 dagen na experimentele infectie een
sterke stijging van de neutraliserende antilichaamtiters optreden (fig. Ib, c). Als de
antilichaamtiters vóór de infectie al erg hoog zijn dan zal slechts een geringe stijging
optreden (fig. Ic).

Het AD-virus is in Nederland endemisch. Dientengevolge wordt er op uitgebreide
schaal gevaccineerd. Daarom zullen vrijwel alle biggen die geboren worden via het
colostrum van de zeugen maternale antilichamen tegen AD-virus opnemen. De
hoogte van de maternale antilichaamtiters is primair afhankelijk van de titers in het
colostrum van de zeug. Deze maternale antilichamen kunnen in het algemeen nog
tot 4-6 maanden na de geboorte worden aangetoond (fig. ld).
Wanneer biggen met maternale antilichamen worden besmet met AD-virus, zal het
verloop van de neutraliserende antilichaamresponse in hoge mate afhankelijk zijn
van de maternale antilichaamtiters op het tijdstip van besmetting; zijn deze hoog,
dan zien we in het algemeen een daling of stabilisering van de titers optreden, bij
middelmatige tot lage maternale antilichaamtiters zal een AD-virusinfectie meestal
wel een titerstijging tot gevolg hebben. Dus in het algemeen geldt hoe hoger de
maternale antilichaamtiter is ten tijde van de infectie, des te geringer zal de titerstij-
ging van de neutraliserende antilichamen zijn (fig. le). Dezelfde situatie doet zich
voor bij de respons na vaccinatie, zij het dat naast de hoge ook de middelmatige
maternale antilichaamtiters doorgaans een stijging van de neutraliserende anti-
lichamen belemmeren (fig. If, g).

Vaccinatie van varkens met lage maternale antilichaamtiters wordt meestal gevolgd
door een geleidelijke titerstijging (fig. Ih).

Na een (challenge-)infectie van varkens die werden gevaccineerd op een tijdstip dat
ze maternale antilichamen bezaten, treedt een secundaire neutraliserende anti-
lichaamresponse op. De wijze van vaccinatie heeft invloed op het verloop ervan. Bij
intranasaal gevaccineerde varkens zien we na infectie doorgaans een sterkere en
snellere stijging van de neutraliserende antilichamresponse optreden dan bij in-
tramusculair gevaccineerde dieren (fig. If, g).

Er worden grote verschillen aangetroffen in maternale antilichaamtiters tegen
AD-virus bij ongeveer 10-weken oude biggen binnen bedrijven en tussen bedrijven
die een zelfde entschema volgen en eenzelfde vaccin gebruiken (tabel 1). In de
praktijk is dus binnen een bedrijf de spreiding van maternale antilichaamtiters erg
groot. Dit heeft tot gevolg dat men vrijwel alle hierboven geschetste serologische
reacties na vaccinatie en infectie naast elkaar zal kunnen aantreffen.

-ocr page 616-

Tabel 1. Maternale antilichaamtiters tegen AD-vIrus van varkens geboren uit zeugen die herhaaldelijk
met een geïnactiveerd vaccin tijdens de dracht zijn gevaccineerd.

Bedrijf

Leeftijd

Aantal

Gemiddelde

Spreiding

(weken)

varkens

VN-titer*

VN-titer

A

8-10

70

54

12-384

B

10-12

19

35

12-128

C

10-12

35

42

24-128

D

10-12

24

18

6-48

* Virusneutralisatietiter. Op grond van verder serologisch onderzoek kon een AD-virus infectie op deze
bedrijven worden uitgesloten.

Serologische diagnostiek

Wanneer men bij het optreden van ziekteverschijnselen de verdenking heeft dat het
AD-virus een rol speelt dan kan men via laboratoriumonderzoek meestal tot een
definitieve diagnose komen. Een verantwoord laboratoriumonderzoek dient in
principe gericht te zijn op het aantonen van 1) het AD-virus (antigeen) en 2)
significante antilichaamtiterstijgingen in gepaarde serummonsters.
Voor de virologische diagnostiek kan men organen verzamelen van gestorven
varkens of in de acute fase van een uitbraak keel-swabs nemen. Deze kunnen dan in
transportmedium worden gesuspendeerd en zo snel mogelijk naar het laboratorium
vervoerd worden. Voor serologisch diagnostisch onderzoek dient men gepaarde
bloedmonsters te verzamelen, bij voorkeur van de varkens die ook virologisch
worden onderzocht. Voor een verantwoorde interpretatie van de resultaten moet
men sera verzamelen van minimaal 5-10, acuut zieke, varkens. Het eerste bloed-
monster neemt men zo kort mogelijk na het begin van de uitbraak, het tweede
monster 3-4 weken later bij dezelfde varkens.

Deze sera worden dan tegelijkertijd in één test onderzocht. Voor de serologische
diagnostiek van AD wordt meestal de \'gevoelige\'- of \'24-uurs\'-test toegepast.
Hierbij wordt een hoeveelheid van 100-200 \'plaque forming units\' van het AD-virus
gemengd met tweevoudige verdunningen van het te onderzoeken serum en dit
mengsel wordt 24 uur geïncubeerd bij 37° C, voordat er cellen aan worden toege-
voegd. Na 3 tot 4 dagen leest men de titer af als de hoogste verdunning van het
serum die het cytopathologische effect van het virus remt. De \'24-uur\'-test, die voor
het eerst beschreven is door Bitsch en Eskildsen (2), is ongeveer tien maal gevoeliger
dan de conventionele \'i-uurs\'-test.

Interpretatie van de uitslagen

Als er een viervoudige of hogere antilichaamtiterstijging aanwezig is tussen het
eerste en tweede (acute en convalescente) bloedmonster van eenzelfde varken dan
spreken we van een significante titerstijging en mogen we stellen dat het varken rond
de eerste bloedmonstername is (her)besmet met het AD-virus. Komt een significan-
te titerstijging voor bij het merendeel van de onderzochte varkens, dan is het
aannemelijk dat er AD in het spel is bij het ontstaan van de problemen.
Ook is het mogelijk dat vaccinatie ten grondslag ligt aan de optredende titerstij-
gingen. Vooral een tweede vaccinatie kan een flinke stijging van neutraliserende
antilichamen tot gevolg hebben. Voor een juiste interpretatie is het dus van belang
in de anamnese te vermelden of de varkens korte tijd voor of na de eerste bloed-
monstername zijn gevaccineerd. Treft men maar bij 1 van de 10 onderzochte
varkens een significante titerstijging aan, dan kan dit theoretisch een gevolg zijn van
een reactivering van een latente infectie. Het onderzochte ziekteprobleem in de
koppel wordt dan waarschijnlijk niet door AD-virus veroorzaakt.

-ocr page 617-

De afwezigheid van significante titerstijgingen betekent niet altijd dat AD volledig
is uit te sluiten als oorzaak van de problemen. Als varkens worden besmet op een
moment dat ze nog in bezit zijn van (hoge) maternale antilichaamtiters dan zal dit
kunnen resulteren in het uitblijven van titerstijgingen bij de meeste dieren (fig. Ic).
Echter, AD-virusinfecties bij varkens met hoge maternale antilichamen kennen in
het algemeen een mild verloop.

Op een bedrijf zal bij biggen van ongeveer 10 weken de spreiding van maternale
antilichaamtiters groot zijn (tabel 1). Een uitbraak van AD zal dan vermoedelijk
niet bij alle besmette varkens tot significante antilichaamtiterstijgingen en ernstige
ziekteverschijnselen leiden. Daarom is het van belang dat meerdere varkens van een
bedrijf worden onderzocht en dat serologisch onderzoek gekoppeld is aan virolo-
gisch onderzoek.

INFLUENZA

Antilichaamvorming na infectie en vaccinatie

Na een influenza-infectie worden haemagglutinatie-remmende antilichamen ge-
vormd, die ongeveer 1 week na de infectie in het bloed verschijnen en na ongeveer 2
weken een maximale titer bereiken. Een herinfectie resulteert in een secundaire
antilichaamresponse waarbij hoge antilichaamtiters worden bereikt (fig. 2a). Als
varkens met maternale antilichamen worden besmet dan zal de antilichaampro-
duktie duidelijk worden geremd, wat kan resulteren in gelijkblijvende titers van
gepaarde serummonsters (fig. 2b). Na een vaccinatie zal de antilichaamresponse in
het algemeen volgens dezelfde patronen verlopen, echter de gevormde antilichaam-
titers zullen doorgaans lager zijn dan die na een infectie. Zo zal na een eerste
vaccinatie, zeker in aanwezigheid van maternale antilichamen, nauwelijks een

ï9

15
weken

Fig. 2. Haemagglutinatie-remmende
antilichaamresponse bij varkens geïn-
fecteerd met A/Hl NI influenzavirus.
a) Experimentele infectie (tijdstip 0) en
herinfectic van een seronegatief var-
ken. b) Natuurlijke infectie van een
varken met maternale antilichamen.

-ocr page 618-

antilichaamresponse te meten zijn. Kuiper et ai (8) vonden na een tweede
vaccinatie een duidelijke titerstijging.

Serohgische diagnostiek

Bij een verdenking op influenza dienen de sera, zoals beschreven voor Hpp-infecties
en AD, genomen te worden kort na het begin van de uitbraak en 3-4 weken later van
dezelfde dieren. Voor een optimale uitvoering van de laboratoriumdiagnostiek is
het aan te bevelen van dezelfde varkens in het acute stadium van de uitbraak ook
mond- of neusswabs te verzamelen.

De meest gebruikte test om antilichamen tegen influenzavirussen aan te tonen is de
haemagglutinatie-remmings(inhibitie)-test. Met deze test toont men antilichamen
tegen het haemagglutinine eiwit van het virus aan. Het serum wordt vooraf behan-
deld met bijv. cholerafiltraat en geabsorbeerd met erythrocyten om aspecifieke
remming, respectievelijk agglutininen te verwijderen. Aan tweevoudige verdun-
ningen van het serum worden dan 4 haemagglutinerende eenheden van het in-
fluenza antigeen toegevoegd. Na incubatie van 1 uur bij 37° C worden erythrocyten
toegevoegd om te bepalen of er nog haemagglutinatie optreedt. De verdunning van
het serum die de haemagglutinatie nog volledig remt leest men af als de titer van het
serum. Bij varkens komen influenza A/HINI en A/H3N2 virusstammen voor.
Voor een verantwoorde diagnostiek is het dus zinvol om te onderzoeken of tegen
beide stammen een antilichaamtiterstijging is opgetreden.

Interpretatie van de uitslagen

Wanneer er significante (dus viervoudige of hogere) antilichaamtiterstijgingen
worden aangetroffen kunnen we stellen dat de bemonsterde varkens rond de eerste
bloedmonstername een influenza infectie hebben ondergaan. Deze vaststelling is
uiteraard niet geldig als de varkens juist vgor de eerste bloedmonstername of tussen
de eerste en tweede bloedmonsternames gevaccineerd zijn. Vindt men bij de meeste
varkens een gelijkblijvende titer dan kan men influenza nog niet definitief uitsluiten
als (mede-)oorzaak van de problemen omdat een infectie in aanwezigheid van
maternale antilichamen lang niet altijd resulteert in significante antilichaamtiter-
stijgingen. De maternale antilichamen zijn tot 2-4 maanden na de geboorte aan-
toonbaar. Titers >9 worden als positief beschouwd. Bij mestvarkens die kort na
opleg respiratoire verschijnselen vertonen kunnen de maternale antilichamen de
actieve antilichaamproduktie na een infectie remmen. Om de serologische uitslagen
goed te interpreteren is het dus van belang om in de anamnese tc vermelden: a) dc
leeftijd van de dieren en b) of de varkens zijn gevaccineerd en zo ja, wanneer.

PARVOVIRUS INI-ECTIES
Foetale antilichaamresponse

Varkensfoeten zijn vanaf de 60-70e dag van de dracht immuuncompetent. Als een
foet dus in de tweede helft van de dracht wordt geïnfecteerd met parvovirus zal deze
antilichamen vormen tegen het virus. Omdat antilichamen van de zeug de placenta
niet passeren is de aanwezigheid van parvovirus-antilichamen in een doodgeboren
big het gevolg van een intra-uteriene parvovirus infectie. Vindt een parvovirus
infectie van de foet in de eerte helft van de dracht plaats dan leidt dit meestal tot
vroeg embryonale sterfte gevolgd door resorptie of mummificatie, afhankelijk van
de leeftijd van de vruchten.

-ocr page 619-

Serologische diagnostiek

De serologische diagnostiek van parvovirus infecties is in feite op het bovenstaande
gegeven gebaseerd. In geval van verdenking op parvovirus infectie (stijging dood-
geboren biggen (9), toename gemummificeerde vruchten, kleine tomen) sture men
gemummificeerde of doodgeboren biggen naar het laboratorium. Gemummifi-
ceerde biggen worden dan onderzocht op viraal antigeen. Van de doodgeboren
biggen onderzoekt men bloed of lichaamsvocht op de aanwezigheid van antigeen
en/of de aanwezigheid van antistoffen met een haemagglutinatie-remmingstest of
met een indirecte immuunfluorescentietest. Vindt men virus of antilichamen in de
foeten dan is naar alle waarschijnlijkheid parvovirus de oorzaak van de foetale
sterfte.

Onderzoek van sera van het moederdier is in dit kader niet zinvol, omdat de infectie
al geruime tijd voor het optreden der problemen heeft plaatsgehad, tenzij men
parvovirus wil uitsluiten als oorzaak van de problemen. De afwezigheid van
antilichamen is dan een bewijs dat de zeug geen parvovirus infectie heeft doorge-
maakt. Onder de Nederlandse omstandigheden komt het echter niet zo vaak voor
dat zeugen seronegatief zijn.

Éénmalig serologisch onderzoek ten aanzien van parvovirus is zinvol als men wil
nagaan of gelten gevaccineerd moeten c.q. kunnen worden. Omstreeks een leeftijd
van 5-6 maanden worden bloedmonsters van de gelten genomen en bij afwezigheid
van antilichamen tegen parvovirus kan men overgaan tot enting van de seronega-
tieve dieren.

Antilichaamtiters ^ 256 in de haemagglutinatieremmingstest worden op deze
leeftijd als \'infectie-titers\' beschouwd. Na vaccinatie met de meeste vaccins worden
met een haemagglutinatie-remmingstest geen of lage antilichaamtiters aangetoond
(10). Na een infectie lijken gevaccineerde varkens een geringere titerstijging te
vertonen, dan niet-gevaccineerde varkens (1, 11).

ENKELE KANTTEKENINGEN BIJ DE SEROLOGISCHE DIAGNOSTIEK

1. Het eerste (acute) monster dient men zo vroeg mogelijk na het begin van de
uitbraak te nemen. Indien er namelijk sprake is van een tweede contact met het
agens (een infectie van gevaccineerde varkens of een herinfectie)dan zal er door-
gaans een secundaire immunologische response optreden. De antilichaamtiterstij-
ging die dan plaatsvindt kan dan al na ongeveer 1 week na het contact zijn
maximum hebben bereikt, d.w.z. 3-4 dagen na het begin van de verschijnselen. Als
men het eerste bloedmonster neemt bij varkens die al enige dagen ziek zijn is de kans
dus groot, dat geen antilichaamtiterstijging meer kan worden aangetoond.

2. Om haemolyse te vermijden moet men bij het verzamelen en verzenden van
bloedmonsters de nodige voorzichtigheid betrachten. Haemolytische sera zijn in de
neutralisatietest vaak toxisch voor cellen. In verband met de toxiciteit is ook de
kwaliteit van de buisjes van belang. Vacuumbuisjes hebben in de praktijk bewezen
weinig toxische sera op te leveren.

Een praktische wenk: Bloedmonsters, orgaanmateriaal en keel-swabs dienen bij
voorkeur in de eerste helft van de week te worden ingezonden, opdat de monsters
niet in het weekend op het postkantoor blijven liggen. Monsters die kort voor of
tijdens het weekend verzameld worden kan men het beste in de koelkast (ca. 4 C)
bewaren.

3. Hpp-infecties verlopen op fok- en vermeerderingsbedrijven veelal subklinisch.
Maternale antilichamen zijn bij biggen op een leeftijd van 9-10 weken slechts
sporadisch aantoonbaar. Ook antilichaamtiters ten gevolge van een infectie
worden bij deze leeftijdscategorie nauwelijks gevonden. Het ontbreken van Hpp-

-ocr page 620-

antilichamen bij biggen direct na aankomst op het mestbedrijf zegt derhalve weinig
over het al of niet geïnfecteerd zijn van het toeleverende fok/vermeerderingsbedrijf.

4. Zowel voor Hpp-infecties, AD als influenza geldt dat subklinische infecties
regelmatig voorkomen. Daarnaast treft men ook vaak \'menginfecties\' aan, o.a. van
influenza A/H1N1 en A/H3N2 virussen. Daarom kan serologisch onderzoek tegen
slechts één agens aanleiding geven tot verkeerde of slechts ten dele juiste conclusies.
Het is dus zinvol om tezelfdertijd tegen meerdere uit differentieel-diagnostisch
oogpunt relevante agentia bijv. Hpp bacteriën, AD en influenza virussen serolo-
gisch onderzoek uit te laten voeren.

5. Bij de in dit artikel beschreven infecties is serologisch onderzoek van gepaarde
monsters niet zinvol bij het optreden van abortus of vroeggeboorte. Het moeder-
dier is dan minimaal 2 weken daarvoor al besmet, met als gevolg dat de anti-
lichaamtiters al gestegen zijn ten tijde van de abortus. Ook bij biggen met bijv.
neurologische verschijnselen en verdacht van AD, heeft serologisch onderzoek
weinig zin. In de Nederlandse situatie bezitten vrijwel alle pasgeboren biggen zeer
hoge maternale antilichaamtiters tegen AD virus. Een infectie van zulke dieren zal
vrijwel zeker geen significante titerstijgingen tot gevolg hebben. In beide gevallen is
virologisch onderzoek van verworpen vruchten, of doodgeboren of gestorven
biggen dè manier om AD vast te stellen.

6. Los van het stellen van een diagnose bij een klinische uitbraak blijkt er nogal eens
de behoefte te bestaan om bijv. in het kader van een bedrijfsbegeleiding te onder-
zoeken of er AD-virus op het bedrijf circuleert. Men neemt hiervoor dan éénmalig
een aantal bloedmonsters en op grond van de absolute antilichaamstiters doet men
dan een uitspraak over de infectiestatus van de varkens en/of het bedrijf. Gezien de
zeer frequent toegepaste enting is dit een hachelijke aangelegenheid. Bij fok- en
vermeerderingsbedrijven wordt regelmatig gevaccineerd met geïnactiveerde vac-
cins wat bij de meeste zeugen leidt tot zeer hoge antilichaamtiters. Dit heeft tot
gevolg dat men op grond van serologische gegevens geen betrouwbare uitslag kan
geven over al dan niet besmet zijn van de onderzochte varkens en over circulatie van
veldvirus op fok- en vermeerderingsbedrijven. Wanneer men op mestvarkensbe-
drijven, waar niet of éénmaal wordt gevaccineerd, aan het einde van de mestperiode
bij de varkens hoge antilichaamtiters 32) aantreft, dan kan men wel stellen dat er
virus onder de mestvarkens heeft gecirculeerd. Vindt men daarentegen middelma-
tige tot lage antilichaamtiters aan het eind van de mestperiode dan kan men een
infectie geenszins uitsluiten. De interpretatie van resultaten van serologische
steekproeven wordt bovendien bemoeilijkt door de aanwezige verschillen in
gevoeligheid van de neutralisatietesten in de diverse laboratoria.

In de toekomst is het waarschijnlijk mogelijk om op bedrijven, waar bepaalde
vaccins zijn toegepast, te onderzoeken of en in welke mate het AD-virus circuleert
(14).

7. Als men een bedrijf wil \'screenen\' op aanwezigheid van inlluenza virus dan
bestaat er een grote kans dat men seropositieve varkens zal aantreffen. Vermoede-
lijk zijn in Nederland (Van Oirschot, niet gepubliceerde gegevens), evenals in België
(5) de meeste varkensbedrijven besmet met influenzavirus. Vooral tegen A/HINI-
virus (het klassieke varkensinfluenza virus) worden frequent antilichamen ge-
vonden.

Slotopmerking

Het bovenstaande illustreert dat de serologische diagnostiek niet te allen tijde zal
leiden tot het stellen van een diagnose. Echter, als men de monsters op een juiste
wijze verzamelt, het serologisch onderzoek, indien mogelijk, koppelt aan onder-

-ocr page 621-

zoek ter detectie van het oorzakelijke agens en de laboratorium-gegevens interpre-
teert in het kader van klinische en vaccinatie-gegevens, dan zijn de resultaten van
het laboratoriumonderzoek vaak van doorslaggevende betekenis bij het stellen van
een diagnose op een varkensbedrijf.

LITERATUUR

1. Berndsen FW. Parvovirusinfecties bij varkens, verslag van een vaccinatieproef onder praktijkom-
standigheden. Groepspraktijk dierenartsen te Diessen, Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-
Brabant, Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Buitenpraktijk, Utrecht, 1983.

2. Bitsch V and Eskildsen M. A comparative examination of swine sera for antibody to Aujeszky virus
with the conventional test and a modified virus serum neutralization test and a modified direct
complement fixation test. Acta Vet Scand 1976; 17: 142-52.

3. Desrosiers R and Moore C. Control of porcine pleuropneumonia in finishing units. Proceedings
IPVS Congress, Barcelona, 1986; 272.

4. Franssen M JF. Invloed van tocht op de gezondheidstoestand van gespeende en meteen verplaatste
biggen. Rapport nr. 3, Stichting klimaatstal Brabant, 1986.

5. Haesebrouck F, Pensaert M, Sustronck B. Influenza in swine in Belgium (1984-1985): Etiological
and epizootiological aspects. Proceedings IPVS Congress, Barcelona, 1986; 218.

6. Hessing, M JC. Invloed van temperatuurschommelingen op de gezondheidstoestand van gespeende
en meteen verplaatste biggen. Rapport nr. 6, Stichting klimaatstal Brabant, publikatie in voorbe-
reiding.

7. Hunneman WA. Vóórkomen, economische betekenis en bestrijding van Haemophilus pleuropneu-
moniae
infecties bij varkens. Proefschrift Utrecht, 1983.

8. Kuiper, A, Dam R van, and Huchshorn P. Some aspects of an influenza vaccine for pigs.
Proceedings IPVS Congress, Ghent, 1984; 61.

9. Leengoed LA van. Leeuw PW de. Porcine parvovirus: an epidemiological survey. Proceedings
IPVS Congress, Barcelona, 1986; 16.

10. Leeuw PW de, Rouwette HJF, Golstein Brouwers G WM van, and Kuiper CJ. A comparison of two
porcine parvovirus vaccines under field conditions. Proceedings IPVS Congress, Ghent, 1984; 14.

11. Mengeling WL, Gutekunst DE, and Pirtle EC. Antibody response of pigs to inactivated monova-
lent and bivalent vaccinesfor porcine parvovirus and pseudorabies virus. Am J Vet Res 1980; 41:
1569-771.

12. Mittal KR, Higgins R, Larivière S, and Leblanc D. A 2-mercapto-ethanol tube agglutination test
for diagnosis of
Haemophilus pleuropneumoniae infection in pigs. Am J Vet Res 1984; 45: 715-9.

13. Nicolet J, Meurin PA de, Bachman Ph. Sûr l\'hémophilose du porc. IV. L\'épreuve de deviation du
complément, un test de dépistage des infections
Haemophilus parahaemolyticus. Schw Arch
Tierheilk 1971; 113: 191-200.

14. Oirschot JT van, Rziha HJ, Moonen PJLM, Pol JMA, and Zaane D van. Differentation of serum
antibodies from pigs vaccinated or infected with Aujeszky\'s disease virus by a competitive enzyme
immunoassay. J Gen Virol 1987; 67: 1179-82.

15. Vaillancourt J, Martineau GP, Larivière S, Mittal KR, and Higgins R. Use of tube agglutination
test- with 2-ME for detecting piglets exposed to
Haemophilus pleuropneumoniae serotype I.
Proceedings IPVS Congress, Barcelona 1986; 257.

-ocr page 622-

OVERIGE ARTIKELEN

Het melkcelgetal als selectiecriterium bij het
fokken van melkvee met een betere weerstand
tegen mastitis

Cell counts in the milk as a criterion in breeding dairy cattle showing
increased resistance to mastitis

U. Vecht\', G. E, Shook2\'\\ R. D. Politiek\\ G. Grootenhuis t^

SAMENVATTING Meikceigetallen van dochters van 31 MRY stieren werden bepaald in drie
fokgebieden in Nederland, nl. de provincies Overijssel, Gelderland en Noord-Brabant. In
onderzoek I werden van 1741 dochters in eerste lactatie de individuele mengmelkcelgetallen
bepaald. Op basis van deze uitkomsten werden 11 stieren geselecteerd met hoge dan wel lage
dochtergroepgemiddelden. Van oudere dochters van deze 11 stieren werd kwartiermelkonder-
zoek (bacteriologisch onderzoek en celgetalbepaling) uitgevoerd. In onderzoek II werden eerste
en tweede lactatiedochters onderzocht. Dit betrof 1071 dochters van 10 van de oorspronkelijk
geselecteerde 11 stieren. De erfelijkheidsgraad van het melkcelgetal berekend over de resultaten
van de eerste lactatiedochters van 31 stieren was 0,081.

In onderzoek I kwam de rangvolgorde van de stieren op grond van geometrische gemiddelden
van de meikceigetallen van hun dochters in eerste lactatie slecht overeen met die van de 3e/4e
lactatie halfzusters. In onderzoek II was de overeenkomst in rangvolgorde voor deze twee
leeftijdsgroepen veel beter: dochtergroepen met lage celgetalgemiddelden in eerste lactatie
correspondeerden met lage celgetalgemiddelden en percentages BO positieve kwartieren van
oudere halfzusters in 3e/4e lactatie. Enige verschillen in rangvolgorde kwamen voor. Binnen
onderzoek II was de rangvolgorde voor dochtergroepen in eerste en tweede lactatie vrijwel
identiek. Verschillen in uitkomst van beide deelonderzoeken kunnen mogelijk verklaard worden
door invloeden van lactatie en bedrijfsinvloeden. Over deze wordt gediscussieerd.

SUMMARY The cell counts in the milk offemale progeny of thirty-one bulls of the Meuse-
Rhine-IJssel breed were determined in three breeding areas in the Netherlands, viz., in the
provinces of Overijssel, Gelderland and North Brabant. The individual cell counts of the milk of
1,741 females in their first lactations were determined in study I. Eleven bulls, the female
progeny of which showed high or low average cell counts in the milk, were selected on the basis of
these results. The quarter milk of older females sired by these eleven bulls was studied
(bacteriological examination and determination of cell counts). Females in their first and second
lactations were examined in study II. This was done in 1,071 females sired by ten of the initially
selected eleven bulls. The heritability of the cell counts in the milk of the females sired by
thirty-one bulls, which cows were in their first lactations, was 0.081.

On the basis of geometric means of the cell counts in the milk of the females in their jirst
lactations, the rank order of the bulls which had sired them corresponded inadequately with that
of half-sibs in their third and fourth lactations. In study II, the similarity in rank order of these
two age groups was much better: groups of female progeny averaging low cell counts and
percentages in their first lactations corresponded with low cell count averages and percentages
of quarters of older half-sib progeny in their third and fourth lactations, which quarters were
found to be positive on bacteriological examination. There were some differences in rank order.
In study II, the rank order offemale progeny groups in their first and second lactations were
virtually identical. Differences in the results of the two partial studies are possible attributable to
effects of lactation and those of the farm. These effects are discussed.

\' Centraal Diergeneeskundig Instituut, Lelystad
^ University of Wisconsin Madison, USA.
\' Landbouwuniversiteit, Vakgroep Veefokkerij, Wageningen.
■■ Voorheen Centraal Diergeneeskundig Instituut, Rotterdam.

-ocr page 623-

INLEIDING

Nog steeds is mastitis ooic in Nederland een van de belangrijkste bedrijfsproblemen
van het melkveehouderijbedrijf. De optredende verliezen door derving van melk-
produktie en voortijdige afvoer, dierenartsenkosten etc. worden voor het prijsniveau
van 1982 geraamd op ƒ 165.- per gemiddeld aanwezige koe per jaar (4).
Ondanks de verbeterde melkwinningstechnieken, hygiënische maatregelen en het
routinematig gebruik van antibiotica bij het droogzetten bleek de landelijke fre-
quentie geïnfecteerde kwartieren in 1980 toch nog te liggen op 9,6% (17).
Het gebruik van nakomelingenonderzoek van stieren om langs genetische weg de
melkproduktie te verbeteren is algemeen bekend. Omdat het succes van melktech-
nische, hygiënische en therapeutische maatregelen in de mastitisbestrijding tot nu
toe beperkt is gebleken ligt het voor de hand om te onderzoeken of langs foktechni-
sche weg verbetering valt te bewerkstelligen.

Rasverschillen in gevoeligheid voor mastitis zijn bij herhaling geconstateerd (6, 8,
10, 17). Verschil in gevoeligheid voor mastitis bleek aantoonbaar bij dochter-
groepen van verschillende stieren (1, 7, 9). Met het toenemen van het lactatie-
nummer (pariteit) stijgt het melkcelgetal (1,6, 17).

Deze bevindingen, gekoppeld aan het feit dat de grootte van het melkcelgetal
verband houdt met de infectiestatus van het uier, brachten G. Grootenhuis tot de
hypothese dat het melkcelgetal van koeien in eerste lactatie een aanwijzing zou zijn
voor de gevoeligheid voor mastitis op latere leeftijd, en wel in die zin dat een laag
melkcelgetal een aanwijzing zou zijn voor een hogere weerstand tegen mastitis, en
een hoog melkcelgetal een kenmerk van een grotere gevoeligheid voor uierinfecties.
Deze hypothese werd reeds in een eerder onderzoek (9) van vier dochtergroepen
nader getoetst en bevestigd. Het hieronder beschreven onderzoek test de hypothese
aan meer materiaal n.1. bij een selectie van elf dochtergroepen, uit een totaal van
dochters van 31 fokstieren.

MATERIAAL EN METHODE
Onderzoek I: Eerste kalfsdochters 1980

In drie MRY-fokgebieden en wel in de provincies Overijssel, Gelderland en Noord-Brabant
werden 1741 eerste kalfsdochters van 31 MR Y-stieren op een willekeurig gekozen aantal van
1013 bedrijven gemonsterd. Al deze bedrijven waren aangesloten bij de Centrale Melkcon-
irole Dienst (CMD).

Monstername geschiedde volgens de gebruikelijke methode bij de melkproduktiecontrole

tussen juni en november 1980. De dieren waren in de 4e tot de 9e maand van hun lactatie. Van

mengmelkmonsters van deze dieren werd het celgetal met de Coulter Counter bepaald

volgens de richtlijnen van de International Dairy Federation (IDF).

De gegevens werden statistisch bewerkt volgens het Harvey-programma (11).

In dit computerprogramma werd gecorrigeerd voor invloed van provincie, afkalfleeftijd

(lactatienummer), lactatiestadium en seizoen, en mogelijke interacties tussen deze factoren.

Onderzoek I: Derde en vierde kalfsdochters 1980

Op basis van de gegevens van de eerste lactatie-koeien werden elf van de 31 stieren geselec-
teerd voor nader onderzoek van hun oudere dochters. Deze dochters waren in hun derde of
vierde lactatie. De selectie was gebaseerd op het geometrisch gemiddeld melkcelgetal van de
eerste kalfsdochters. Zes stieren met een hoog en vijf met een laag gemiddelde werden
geselecteerd.

Van deze 684 oudere dochters, afkomstig van 193 bedrijven, werden kwartiermonsters
verzameld voor onderzoek op celgetal en voor bacteriologisch onderzoek. Het bacteriolo-
gisch onderzoek werd volgens standaard technieken uitgevoerd zoals aanbevolen door de
IDF. De monsternameperiode was van augustus tot november 1980, melkmonsters werden
steriel verzameld na verwijderen van de eerste (voormelk) stralen.

Ook deze gegevens werden volgens het programma van Harvey met behulp van de computer
bewerkt; er werd gecorrigeerd voor provincie, bedrijf, lactatienummer en lactatiestadium, en
mogelijke interacties tussen deze factoren.

-ocr page 624-

Onderzoek II: Eerste en tweede kalfsdochters 1981

In 1981 werd het onderzoek van de mengmelkeelgetallen herhaald voor de eerste kalfsdoch-
ters, tevens werden dit maal ook tweede kalfsdochters in het onderzoek betrokken.
In afwijking van het onderzoek in 1980 was dit onderzoek selectiever wat betreft stadium van
lactatie en type bedrijf: alleen vanaf de zesde tot en met de negende maand werd bemonsterd
op bedrijven die als gemeenschappelijk kenmerk het gebruik van meetglazen hadden. Aan
dit onderzoek namen 10 van de 11 hiervoor genoemde dochtergroepen deel, in totaal 1071
dieren.

Dit waren andere dieren dan die van Onderzoek I. Ook deze gegevens werden statistisch
geanalyseerd volgens het Harveyprogramma met identieke correctiefactoren als in Onder-
zoek I.

RESULTATEN

Onderzoek I: Eerste kalfsdochters 1980

De erfelijkheidsgraad (h^) van het melkcelgetal wordt op grond van resultaten van
de dochters van 31 stieren geschat op 0,081 ± 0,039. Dit is een betrekkelijk lage
waarde, maar bij een groot aantal dochters (ca. 50) kan toch wel een vrij betrouw-
baar beeld van de fokwaarde van de stier gevormd worden. De geometrische
gemiddelden van dochters van de 11 geselecteerde stieren uit het totaal bestand van
31 fokstieren staan, naast die van onderzoek II, vermeld in figuur 1.

LSCO
6.50
(665)

Da dochtaroroapan zijn ganummard
naar da fokniar:

1 - Mar«

2 - Gsrard

3 - Juliul

4 - Marco

5 - Rebecca\'i Rob

6 - Carolisns Guitaaf

7 - Piata 7\'i Paul

8 ■ Evalleni Prini

9 " Alaxandar
10- Friada 7\'s Jan.

LACT. 1 1
ONDERZ. 1 2

Fig. 1. Geometrische (log)celgetalgemi(ide!den (LSCC) van dochtergroepen in eerste, tweede en
derde-vierde lactatie in onderzoek I cn II van tien stieren, in de fokgebieden Overijssel, Gelderland en
Noord-Brabant.

Onderzoek 1: Derde en vierde kalfsdochters 1980

De geometrische gemiddelde celgetallen en percentages BO-positieve kwartieren
voor de 11 dochtergroepen van derde en vierde kalfsdochters staan vermeld in tabel
I.

Het hoogste percentage mastitisverwekkers wordt behoudens een enkele uit-
zondering aangetroffen bij die dochtergroepen die ook een hoger celgetal hebben.
Hierbij moet wel worden aangetekend dat zowel voor celgetal als voor percentages
BO-positieven alleen dieren binnen een fokgebied (provincie) mogen worden verge-
leken, omdat dochters van stieren slechts binnen één fokgebied gebruikt werden.
Celgetallen van dochters in eerste lactatie van Onderzoek I blijken slecht en soms
zelfs negatief gecorreleerd met de resultaten van de oudere halfzusters. Dit wordt in
figuur I geïllustreerd. Enkel voor de twee stieren uit Gelderland blijkt een goede

-ocr page 625-

Tabel 1. Onderzoek I; Geometrisch gemiddelde celgetallen en percentages kwartieren met positief
bacteriologisch onderzoek (BO) van dochtergroepen in derde en vierde lactatie.

Naam van de stier Provincie Aantal dochters Geometrisch B O positieve

gemiddeld kwartieren

celgetal In percentages

X 103

1.

Mars

Overijssel

52

464

13,7

2.

Gerard

Overijssel

59

699

12,3

3.

Julius

Overijssel

67

358

6,9

4.

Marco

Overijssel

64

416

5,5

5.

Rebecca\'s Rob

Gelderland

61

206

5,5

6.

Carollens Gustaaf

Gelderland

56

327

11,7

7.

Pleta 7\'s Paul

N.-Brabant

69

488

28,2

8.

Evelien\'s Prins

N.-Brabant

83

59.6

19,6

9.

Alexander

N. -Brabant

67

380

18,0

10.

Frieda 7\'s Jan

N.-Brabant

51

464

14,5

11.

Berta 2\'s Nollus

N.-Brabant

55

478

27,7

overeenkomst tussen celgetal eerste lactatie met celgetal en percentage BO-posi-
tieve kwartieren van oudere halfzusters.

Onderzoek II: Eerste- en tweedekalfsdochters 1981

De statistische analyse geeft aan dat verschillen tussen provincies sterk significant
zijn (p = 0,004). Daarom mogen alleen stieren binnen een fokgebied vergeleken
worden.

Verschillen tussen lactatie 1 en 2 zijn sterk significant (p < 0,001). Tevens bestaat
een goede correlatie (r= 0,87) tussen de resultaten van eerste en tweede lactatie
binnen Onderzoek II. De uitkomsten van de gemiddelde (meng)melkcelgetallen
voor 10 dochtergroepen — één dochtergroep moest uitvallen wegens een te gering
aantal beschikbare dieren — staan vermeld in tabel 2.

Opmerkelijk is dat de resultaten van de in 1981 onderzochte vaarzen weinig
overeenkomen met die van de in 1980 onderzochte dieren. Worden de resultaten
van deze dochtergroepen nu vergeleken met die van hun oudere halfzusters dan
blijkt er een heel redelijk verband te bestaan , hetgeen ook geïllustreerd wordt in
figuur I.

Tabel 2. Onderzoek II: Geometrische gemiddelde celgetallen van eersteen tweede kalfsdochters 1981.

Nnnm vnn d« stier Provlncln Anntnt dochtora Gfiomntrlsch gemlddèld

3

Celgetal x 10
le lactatie 2e lactatie

1.

Mars

Overij ssel

101

257

336

2.

Gerard

Overijssel

126

235

317

3.

Julius

Overijssel

113

174

242

4.

Marco

Overijssel

116

276

347

5.

Rebecca\'s

Rob Gelderland

110

228

299

6.

Carollens

Gustaaf Gelderland

119

290

334

7.

Piëta 7\'s

Paul N.-Brabant

126

299

403

8.

Evelien 1\'

\'s Prins N.-Brabant

98

308

330

9.

Alexander

N.-Brabant

62

257

299

10.

Frieda 7\'!

i Jan N.-Brabant

100

279

365

-ocr page 626-

In Gelderland en Noord-Brabant blijkt de rangvolgorde in eerste lactatie identiek
aan die in derde en vierde lactatie, binnen Overijssel bestaan wel verschillen in
rangvolgorde.

De celgetallen bij de eerste en tweede lactatiedochters tonen eveneens een goede
overeenstemming in de rangvolgorde (fig. 1).
DISCUSSIE EN CONCLUSIES

Zoals reeds herhaaldelijk uit onderzoek naar voren is gekomen blijken erfelijke
factoren van invloed op de grootte van het melkcelgetal (1,2, 3,5,7,8,9,10,12,13,
14, 15, 16).

De mate van variantie tussen nakomelingschap gemiddelden in een populatie,
vergeleken met de variantie tussen nakomelingen van een stier, is een maat voor de
aanwezige variantie in fokwaarde van die stier en wordt uitgedrukt in de erfelijk-
heidsgraad (h^). Als h^ = O, dan is er geen sprake van erfelijkheid van het kenmerk,
als h^ = 1 dan is het kenmerk volledig erfelijk bepaald.

De erfelijkheidsgraad van het celgetal in dit onderzoek: 0,081 ± 0,039 was veel lager
dan de 0,30 ± 0,15 gevonden door Duysings e.a. (5) eveneens bij MRY-vee.
De door ons gevonden waarde van de erfelijkheidsgraad komt overeen met
waarden die buitenlandse onderzoekers meldden (12,14,16). Wanneer de bepaling
van het celgetal maandelijks herhaald wordt, wordt een hogere waarde gevonden:
0,30(16).

Analyse van de resultaten van het onderzoek van 1980 leverde geen of zelfs een
negatieve correlatie tussen celgetal in eerste lactatie en celgetal en/of percentage
uierpathogenen bij derde en vierde kalfshalfzusters. Vandaar dat besloten werd om
(in 1981) het onderzoek te herhalen bij éérste én tweedekalfsdochters van dezelfde
stieren en deze uitslagen opnieuw te vergelijken met de reeds gevonden waarden
voor de derde en vierde kalfsdochters. Teneinde mogelijke effecten van bedrijfsin-
vloeden en lactatiestadium ditmaal zo klein mogelijk te houden werden in Onder-
zoek II slechts dochters gemonsterd afkomstig van bedrijven die meetglazen ge-
bruiken, hetgeen blijkens de Landelijke Steekproef Mastitis 1980 (17) een selectie
bedrijven oplevert die lager scoort in mastitisfrequentie en dus als groep uniformer
is, waardoor verschillen in celgetallen ten gevolge van bedrijfsinvloeden (aanzien-
lijk) gereduceerd worden. Tevens werd in een meer omschreven periode van de
tweede helft der lactatie bemonsterd (n.1. maand 6-9), zodat hier de invloed van het
lactatiestadium op het celgetal kleiner is dan in het eerste onderzoek. Ook kan een
doorbraak van een latente infectie duidelijker in het tweede deel van de lactatie
blijken (1, 15). Deze verschillen in methodiek vormen mogelijk de verklaring voor
de tegenstrijdige uitkomsten van celgetal gemiddelden van dochters in eerste lacta-
tie tussen Onderzoek I en II.

Aannemend dat in Onderzoek II een essentieel verbeterde proefopzet werd gehan-
teerd om te toetsen of het celgetal bij vaarzen een basis vormt om het celgetal en het
mastitisbeeld bij tweede kalfs- en oudere koeien te voorspellen, kan men stellen dat
zulks slechts dan zin heeft wanneer door middel van zorgvuldige keuze van verge-
lijkbare bedrijven en door te monsteren in een omschreven periode van de tweede
lactatiehelft, bedrijfs- en lactatie-effecten zoveel mogelijk beperkt worden. Ook
door middel van herhaalde (bijv. maandelijkse) celgetalbepaling mag men ver-
wachten dat de invloed van factoren anders dan genetische, kleiner wordt, de
erfelijkheidsgraad van het celgetal wordt immers verhoogd en dus ook de betrouw-
baarheid als selectiecriterium. Ook hier zal men dan dienen uit te gaan van de
tweede helft van de eerste lactatie.

De resultaten van dit dochtergroepenonderzoek vormen nog geen bewijs voor de
stelling dat een laag celgetal in eerste lactatie een kenmerk is voor een hogere
weerstand tegen mastitis op latere leeftijd en als zodanig nu al geschikt is om als
selectiecriterium te dienen. Wel maakt dit onderzoek deze stelling waarschijnlijker.

-ocr page 627-

In de Verenigde Staten en Canada heeft men sinds 1974 ervaring met het routinema-
tig bepalen van het mengmelkcelgetal (koecelgetal) in de melkcontrolemonsters.
Dit maandelijkse overzicht van de celgetallen gedurende de lactatie bij individuele
dieren en het niveau en verloop van het celgetal voor het gehele bedrijf, bieden een
houvast voor een bedrijfsbegeleiding voor (sub-klinische) mastitis. In Nederland
zou via de melkproductiecontrole bij dochtergroepen dan ook de \'melkcelgetal
vererving\' van stieren bepaald ktmnen worden. Vooreerst uitsluitend in een onder-
zoekprogramma. Eventuele selectie zal zich misschien kunnen beperken tot het
aanwijzen van dochtergroepen met hoge melkcelgetallen, die waarschijnlijk gevoe-
liger zijn voor mastitis.

De genoemde voordelen vormen zeker een extra argument om ook voor de Neder-
landse praktijk het koemelkcelgetal routinematig te bepalen bij de melkproductie-
controle. De gegevens kunnen behalve voor de directe mastitisbestrijding tevens
gebruikt worden voor het onderzoek naar de erfelijk bepaalde weerstand tegen
mastitis.

DANKBETUIGING

De auteurs bedanken ir. S. R. Sybrandy en de heer J. Tuenter van de Centrale Melkcontrole
Dienst in Arnhem voor het ter beschikking stellen van hun administratie. Tevens vermelden
zij onder dankzegging de medewerking van de heren A. ter Avest, M. Lubbinge, P. Verheijen
en M. Jenniskes van de Coöperatieve Verenigingen voor Rundveeverbetering en de heer J.
v.d. Berg, voormalig medewerker van het CDI.

Zonder de steun van de Kl-verenigingen van de deelnemende provincies zou deze studie niet
mogelijk zijn geweest.

LITERATUUR

1. Afifi YA. Genetical influence on leucocyte counts in milk of cows. Neth Milk and Dairy J 1986; 22:
3.

2. Ali AKA. Transformation, environmental effects and genetic parameters of somatic cell count in
milk, PhD Thesis, University of Winsconsin, Madison, 1980.

3. Ali AKA and Shook GE. An optimum transformation for somatic cell count in milk. J Dairy Sci
1980; 63: 487.

4. Dijkhuizen AA en Stelwagen J. De economische betekenis van mastitis bij huidig en gewijzigd
landbouwbeleid. Tijdschr Diergeneeskd 1981; 106: 492.

5. Duysings PM, Hooghiemstra LJ, and Politiek RD. Milk cell count in first lactations of progeny
groups of A.I. bulls. Z Tierzuchtung Zuchtsbiol 1979; 96: 48.

6. Grootenhuis G. Verslag Landelijke Steekproef Mastitis (Rapport Centraal Diergeneeskundig
Instituut, Lelystad), 1975.

7. Grootenhuis G. The difference in hereditary susceptibility to three mastitis agents between two
daughter groups. Tijdschr Diergeneeskd 1976; 101: 14.

8. Grootenhuis G. Difference in susceptibility between the Dutch-Friesian and Meuse-Rhine-IJssel
breeds of cattle. Tijdschr Diergeneeskd 1978; 103: 1270.

9. Grootenhuis G. Mastitis prevention by selection of sires. Vet Record 1981; 101: 258.

10. Grootenhuis G, Oldenbroek .IE, and Van den Berg J. Difference in mastitis susceptibility between
Holstein-Friesian, Dutch-Friesian and Dutch Red and White Cows. Vet Quarterly 1979; I: 37.

11. Harvey WR. Users guide for Least Squares and Maximum Likelihood Program, 1977. Ohio State
University, Columbus.

12. Kennedy BW, Sethar MS, Moxley JE, and Downey BR. Heritability of somatic cell count and its
relationship with milk yield and composition in Holsteins. J Dairy Sci 1982; 65: 843.

13. Miller RH and Schultze WD. Comparision of single and multiple-trait selected sires. Response in
Mastitis traits. J Dairy Sci 1981; 64: 832.

14. Philipsson JE, Persson V, Anderson L, Brolund, and Funke H. Genetic aspects on breeding for
mastitis resistance. Symposium on Bovine Mastitis, Munich, 1978.

15. Politick RD. Does Selection for Characteristics of the Udder, Teats Ease of Milking and Udder
Health offer any Prospects of Improvement of Resistance to Mastitis?Tijdschr Diergeneeskd 1981;
106: 546.

16. Shook GE, Ruvuna F, and Ali AKA. Genetic parameters for lactation average of somatic cell
concentration in milk. Proc. 2nd World Congress Genetic parameters for lactation average of
somatic cell concentration in milk. Proc. 2nd World Congress Genetics Applied to Livestock Prod
1982; VIII: 142, Madrid.

17. Vecht U, Dam H van, en Berg J van den. Verslag Landelijke Steekproef Mastitis 1980. (Rapport
Centraal Diergeneeskundig Instituut, Lelystad).

-ocr page 628-

BRIEVEN AAN DE REDAKTIE

Antidateringstermijn voor paratuberculose

Period of antedating in Johne\'s disease (Paratuberculosis)

SUMMARY This letter concerns the result of consultations between experts in Johne\'s disease
in cattle on the one hand and veterinarians and administrators involved in cattle trade on the
other. These consultations resulted in the advice to fix the maximum period of antedating for
Johne\'s disease in cattle at six months.

Door de heren Jorna en v. d. Kamp, beiden als dierenarts verbonden aan de Gezondheids-
dienst voor Dieren in Noord-Nederland werd de Stichting voor Veearbitrage gewezen op het
nog steeds bestaande verschil in antidatering van gevallen van paratuberculose bij aange-
kochte runderen. Dit verschil betrof enerzijds de dierenartsen binnen de provincie Friesland
daarbij gesteund door de tot voor kort nog alszodanig bestaande Gezondheidsdienst voor
Dieren in Friesland en anderzijds de dierenartsen in de rest van Nederland daarbij gesteund
door de opvattingen van de Faculteit der Diergeneeskunde, met name de Kliniek voor
Inwendige Ziekten en Gerechtelijke Diergeneeskunde. Door \'Friesland\' werd een anti-date-
ringstermijn tot maximaal 6 maanden gehandhaafd, door de rest van Nederland een maxi-
male termijn van 3 maanden. Deze situatie is al eerder onderwerp van discussie geweest
zonder dat men tot een eensluidend standpunt was gekomen.

Door de reorganisatie binnen de Stichting Gezondheidszorg voor Dieren en de daaruit
voortvloeiende oprichting van de Gezondheidsdienst Noord-Nederland, omvattende de
provincies Groningen, Friesland en Drenthe, werden de medewerkers van deze dienst met dit
interpretatieverschil geconfronteerd en ontstond een voor hen wel zeer moeilijke situatie.
Bovendien is door intensief onderzoek op het gebied van paratuberculose de kennis omtrent
het tot stand komen van het ziektebeeld sterk verbeterd.

Een en ander was voor de Stichting van Veearbitrage aanleiding een commissie van deskun-
digen en belanghebbenden in het leven te roepen. Deze commissie, die de opdracht kreeg een
advies uit te brengen ten aanzien van de anti-datering van paratuberculose bij runderen,
bestond uit de volgende personen:

Prof. dr. H. J. Breukink, hoogleraar Inwendige Ziekten der Grote Huisdieren en Gerechte-
lijke Diergeneeskunde, Faculteit Diergeneeskunde.

Prof. dr. J. F. Frik, tot voor kort hoogleraar in de Veterinaire Bacteriologie, Faculteit der
Diergeneeskunde.

Prof. dr. J. M. V. M. Mouwen, hoogleraar Algemene en Bijzondere Ziektekunde der
Dieren, Faculteit Diergeneeskunde.

Prof. dr. G. Wagenaar, emeritus hoogleraar Inwendige Ziekten der Grote Huisdieren en
Gerechtelijke Diergeneeskunde.

Dr. G. Benedictus, dierenarts gepromoveerd in 1985 op een onderzoek van paratuberculose.
J. W. Diepeveen, voorzitter van de Nederlandse Bond van Handelaren in Vee, zitting in de
commissie namens deze bond.

J. L. Nijsingh, voorzitter hoofdafdeling Veehouderij van het Landbouwschap, zitting in de
commissie namens het Landbouwschap.

Bovengenoemde commissie is éénmaal bijeen geweest en heeft unaniem besloten tot het
advies de antidateringstermijn voor paratuberculose bij runderen te stellen op 6 maanden.
Dit advies is gebaseerd op wetenschappelijke gegevens én op handels-technische argumen-
ten, waarbij met betrekking tot het laatste aspect het risico meer bij de verkoper is komen te
liggen. Deze toename in verantwoordelijkheid van de verkoper ten aanzien van paratubercu-
lose kan mogelijk ook bijdragen in het voorkómen van verdere verspreiding van de ziekte.

H. J. Breukink\'.

\' Prof dr. H. J. Breukink, voorzitter van het Bestuur van de Stichting voor Veearbitrage.

-ocr page 629-

VETERINAIR JOURNAAL

De das {Meles meles) in
Nederland:

Diergeneeskundige hulp voor
een bedreigde diersoort

Inleiding

De das, {Meles meles), behoort tot de orde
der marterachtigen. Deze soort behoort,
met de vos en de otter, tot de grootste in
Nederland in het wild voorkomende land-
roofdieren. Volwassen dassen zijn 70-90 cm
lang en wegen 7-15 kg.
Het huidige verspreidingsgebied van de das
is weergegeven in fig. 1. De totale Neder-
landse populatie bestaat uit ongeveer 800
volwassen dieren. Het biotoop van de das
bestaat vooral uit rivierduintjes en -dalen.
De das kan hier hoog en droog wonen en \'s
nachts in de vochtige laaggelegen dalen zijn
voedsel, dat voor ongeveer 75% uit regen-
wormen bestaat, vergaren. De das is een
uitstekende graver. De krachtige, van lange
nagels voorziene poten zijn goede instru-
menten om in uiteenlopende grondsoorten,
zelfs in kalkbodem, diepe en uitgebreide ho-
lenstelsels (burchten) te graven.

Fig. 1. Dc verspreiding van de das, Me/ei mW«,
in Nederland, anno 1987. De pijlen geven de
migratie aan (Bron: vereniging Das & Boom).

Hoewel de das sinds 1947 volledig be-
schermd is, kennen de woon- en voedselge-
bieden van deze soort geen wettelijke be-
scherming. Door wegenaanleg, huizenbouw,
ontgrondingen en ruilverkavelingen werden
barrières dwars door de populaties heen ge-
legd, waardoor deze geheel versnipperd raak-
ten . De hoge plekken waar de das zijn burcht
gegraven had werden afgesneden van de
voedselrijke rivierdalen door de aanleg van
wegen langs heuvelruggen.
Ongeveer gelijktijdig met de planning van de
aanleg van de Rijksweg 73 (Nijmegen-Box-
meer-Maasbracht), die dwars door de woon-
plaatsen en voedselgebieden van een aantal
dassenpopulaties geprojecteerd was werd in
1981 de \'Vereniging Das & Boom\' opgericht,
welke zich het behoud van de inheemse mar-
terachtigen en hun leefgebieden ten doel stelt.
Deze vereniging heeft o.a. weten te bewerk-
stelligen dal de autosnelweg Nijmegen-Roer-
mond, die dwars door een van de laatste
aaneengsloten dassenpopulaties van Neder-
land was geprojecteerd, werd voorzien van
kilometers rasterwerk en een groot aantal
dassentunnels, waardoor de dieren, ondanks
de hun woongebied doorsnijdende snelweg,
de kans krijgen hun voedselgronden te be-
reiken en zich te handhaven.
Een van de belangrijkste activiteiten van de
\'Vereniging Das & Boom\', waarvan echter
alteen op langere termijn resultaat te ver-
wachten valt, is het streven naar de aanpas-
sing van de nationale wetten aan de bepa-
lingen van het Verdrag van Bern \'tot behoud
van wilde dieren en planten en hun natuur-
lijke leefgebieden\'.

In de tussentijd probeert de vereniging, daar
waar mogelijk de dassenpopulatie een hel-
pende hand te bieden. Dit houdt onder an-
dere in de kontrole van burchten op strope-
rij, vandalisme of andere bedreigingen en
het dichter beplanten van te kaal geworden
woonplaatsen, waardoor deze aan het oog
worden onttrokken. Ook wordt gewerkt aan
educatie en voorlichting. Vaak komen aan-
tastingen van woongebieden namelijk meer
voort uit onwetendheid dan uit kwade wil.
De vereniging houdt zich intensief bezig met
de inrichting van het landschap via inspraak
procedures bij op handen zijnde ruilverkave-
lingen.

Dassenopvangcentrum

Eén van de activiteiten van de vereniging die
op korte termijn van betekenis kan zijn voor
de dassenpopulatie is het exploiteren van
een dassenopvangcentrum. Aan de vereni-

-ocr page 630-

ging werd hiertoe door het Ministerie van
Landbouw en Visserij een vergunning ver-
leend. De diergeneeskundige verantwoorde-
lijkheid berust bij één der auteurs van dit
artikel (JMLV), terwijl de dagelijkse verzor-
ging van de dieren in handen is van vrijwil-
ligers. In dit opvangcentrum worden ver-
keersslachtoffers of verweesde jonge dassen
verzorgd. Na verzorging in het opvangcen-
trum worden dassen die (weer) op eigen
benen kunnen staan teruggeplaatst in de na-
tuur, nadat in beide liezen een tatoeage-
nummer is aangebracht. Dit tatoëren ge-
beurt overigens ook bij dassen die, door
medewerkers van het Rijks Instituut voor
Natuurbeheer, speciaal voor dit doel worden
gevangen in de nabijheid van hun burcht.
Het verkeer vergt zeer veel slachtoffers on-
der de dassen, naar schatting 200 dieren per
jaar. Naast een eventuele behandeling van
directe verkeersslachtoffers is in de periode
februari tot juni in het geval van zogende
moeders de opvang van de achtergebleven
jongen ook van belang. Het dassenopvang-
centrum (Rijksstraatweg 174,6573 DG Beek-
Ubbergen, bij Nijmegen, tel. 08895-42294 of
42715) IS 24 uur per dag bereikbaar. Hulp-
behoevende dassen worden nadat zij telefo-
nisch zijn gemeld door medewerkers van het
dassenopvangcentrum opgehaald voor ver-
dere verzorging, terwijl eventueel aanwezige
moederloos geworden jongen worden opge-
spoord.

Adviezen voor de veterinaire opvang van in de
praktijk aangeboden dassen

Dassen die in de praktijk worden aange-
boden zijn in verreweg de meeste gevallen
verkeersslachtoffers. Vaak is er sprake van
ernstig trauma en deze dieren zijn zonder
uitzondering in een ernstige shock. Ze hou-
den zich dan ook vaak schijndood. Ondanks
de slechte toestand waarin de dieren zich
bevinden dient het hanteren van deze dieren
met de nodige voorzichtigheid gepaard te
gaan, daar dassen ook in een slechte toe-
stand verbazingwekkend snel kunnen uit-
halen en gemene bijtwonden kunnen ver-
oorzaken.

In gebieden waar rabies onder de wilde vos-
sen voorkomt is uiterste voorzichtigheid ge-
boden bij het hanteren van dassen daar deze
dieren ook besmet kunnen zijn. In het geval
van bijtwonden dient dan ook altijd onver-
wijld contact te worden opgenomen met de
huisarts.

Het hanteren van dassen kan het beste ge-
schieden na fixatie van de kop met een
vangstok voor honden. Nadat het dier een-
maal goed is gefixeerd kan een lichamelijk
onderzoek plaatsvinden. Het onderzoek kan
het beste plaatsvinden volgens het in de ge-
neeskunde van het kleine huisdier gebruikte
\'spoedprotocol\' (4).

In eerste instantie worden de meest essen-
tiële gegevens van anamnese en lichamelijk
onderzoek verzameld. In dit stadium dient
tijdverlies, door het verzamelen van gege-
vens die niet direct noodzakelijk zijn, te
worden vermeden.

De anamnese kan worden beperkt tot: Wie
is de vinder; waar en wanneer is het dier
gevonden.

Het klinisch onderzoek kan worden beperkt
tot; slijmvliezen (kleur en capillary refill
time), pols (frequentie, kwaliteit, regelmaat,
equaliteit en vulling), ademhaling (type en
frequentie), reflexen (reactie op externe sti-
muli, gedrag, pupilgrootte en -reflex)
(SPAR). Daarnaast wordt gelet op in het
oog springende klinische afwijkingen.
Bij sommige dassen, die zijn getatoeëerd in
de lies, kan het tatoeagenummer worden ge-
noteerd.

De geslachtsbepaling is vooral in het voor-
jaar belangrijk in verband met het zo snel
mogelijk opsporen van jonge dassen. De uit-
wendige geslachtskenmerken komen over-
een met die van de hond. In het geval men
met een wijfje te doen heeft dienen ook de
mammae te worden bekeken. Kaalheid rond
de tepels en vergrote tepels waaruit melk is te
drukken wijzen op achtergebleven jongen.
Na het verzamelen van bovenstaande gege-
vens moet een beslissing worden genomen of
een spoedtherapie (zie verder) moet worden
ingesteld of dat de situatie het toelaat ver-
dere diagnostiek te bedrijven.

Een spoedtherapie moet in eerste instantie
gericht zijn op herstel van de homeostatische
balans. Pas in tweede instantie kan naar
functieherstel worden gestreefd. De priori-
teitsvolgorde, die hierbij gesteld moet wor-
den, wordt aangeduid met CRASH: circula-
tie verzekeren, respiratie verzekeren, arte-
riële bloedingen stoppen, shock behandelen,
hersen- (centraal zenuwstelsel) trauma be-
handelen. Hiernaast dienen secundaire ge-
volgen van de shock le worden voorkómen
resp. te worden behandeld. Vertaald naar
therapeutische maatregelen zal dit vaak be-
tekenen: vloeistoftherapie, correctie zuur/-
base evenwicht, zuurstoftherapie en/of be-
ademen, breedspeetrum antibiotica (chloor-
amphenicol succinaat 50 mg/kg i
.V.), corti-
costeroiden (tot 30 mg/kg prednison i.v. als
bolus).

-ocr page 631-

Pas nadat de levensbedreiging in eerste in-
stantie is weggenomen, of niet aanwezig
was, kan worden begonnen met het verza-
melen van meer uitgebreide gegevens zoals
een volledige anamnese, uitgebreid klinisch
onderzoek, verrichten van bloed- en uri-
neonderzoek en eventueel röntgenonder-
zoek.

Het is van groot belang om de uiterste te-
rughoudendheid te betrachten met het toe-
dienen van anaesthetica aan dieren die in
shock verkeren. Indien het induceren van
een anaesthesie noodzakelijk is voor een
adequate behandeling dan kan worden ge-
kozen voor de combinatie ketamine/xylazi-
ne/atropine in dosering van resp. I O, I en 0,1
mg/kg.

Om de stress voor het dier zoveel mogelijk
tegen te gaan kan de patiënt het best worden
afgedekt met een deken, daar dassen zich in
het donker vrij rustig houden.
Voordat tot verdere behandeling of eutha-
nasie van aangereden dassen wordt overge-
gaan verdient het aanbeveling zo mogelijk
eerst contact op te nemen met het dassenop-
vangcentrum, omdat dit de enige plaats is in
Nederland waar een vergunning voor dassen
revalidatie voorhanden is.

LITERATUUR

1. Anonymus. De Europese marterachtigen: een
bedreigd bestaan. Vereniging Das & Boom,
Beek-Ubbergen, 1987.

2. Neal EG. Badger, Meies meles. In: Corbett,
G.B. and Southern, H.N. (Eds.): The hand-
book of Britisch Mammals, 2nd ed. Blackwell
Scientific Publications, Oxford, 1977.

3 Neal EG. The natural history of badgers.

Croom Helm, London & Sydney, 1986.
4. Vries HW de, Sluijs FJ van, Oosterom RAA
van und Lumeij JT. Die Erstversorgung von
Not- und Traumafällen. Kleintierpraxis 1980;
25: 11-8.

J. T. Lumeij\'
J. M. L. Verhaegh^

CONGRESSEN

Voor het eerst in Nederland
Cursus Fractuurbehandeling

Bij voldoende belangstelling (50 deelnemers) zal,
voor het eerst in Nederland, een
A O-Basiscursus fractuurbehandeling Kleine Huis-
dieren (met praktische oefeningen)
georganiseerd worden op 6, 7 en 8 oktober 1987.
Hoewel de voertaal Nederlands is, zullen door
enkele buitenlandse docenten ook voordrachten
in het Engels of Duits worden gehouden.
De cursus wordt georganiseerd onder auspiciën
van AO/ASIF-Vet. International.
Na vooraanmelding (uitsluitend schriftelijk) bij
drs. F. J. Meutstege (cursusleider en senior vice-
president AO-Vet.), Steenen Camer 78, 3721 ND
Bilthoven, zal een voorlopig programma en in-
lichtingen over cursus- en verblijfkosten worden
toegezonden.

BERICHT

HD- en PRA/Cataract-
onderzoeken

Naar aanleiding van steeds weerkerende
\'geruchten\' omtrent malversaties bij de HD-
en PRA/Cataract-onderzoeken, doet het
Bestuur en de Algemene Begeleidingscom-
missie van de Nederlandse Labrador Ver-
eniging, een klemmend beroep op uw me-
dewerking ter voorkoming van dergelijke
misstanden.

Het is van wezenlijk belang, alvorens over te
gaan tot de desbetreffende onderzoeken, te
verifiëren of het tatouage-nummer overeen-
komt met het nummer vermeld op de stam-
boom.

Tevens verdient het aanbeveling om in ge-
vallen, waarbij het tatouage-nummer van de
hond niet overeenkomt met dat op de stam-
boom, hiervan mededeling te doen via de
Hirschfeld Stichting aan de betreffende rasver-
eniging.

H. Bödicker-van den Bosch^
Secretaris

\' Afdeling kleinere gezelschapsdieren, vogels en bijzondere dieren. Vakgroep Geneeskunde van het

Kleine Huisdier, Rijksuniversiteit Utrecht, Yalelaan 8, 3584 CM Utrecht.
^ Dierenarts verbonden aan het Dassenopvangcentrum van de Vereniging Das & Boom, de Gildekamp

2201,6545 KH Nijmegen.
5 Postbus 1357, 1400 BJ Bussum, tel. 02159-49497.

-ocr page 632-

PANEL REACTIES

Wat is uw therapie bij een koppel oudere kalveren met diarree?

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende vraag voor-
gelegd:
\'Welke therapeutische maatregelen staan een praktijkdierenarts ter
beschikking bij een koppel kalveren van 2-4 maanden oud. Verdere gegevens:

— dieren worden op stal bijgevoerd met gras;

— bij een enkel dier is de temperatuur verhoogd tot 39,5° C;

— door middel van faecesonderzoek is een besmetting met maagdarm-
wormen en/of coccidiën uitgesloten;

— geen aanwijzingen (lesies) voor BVD;

— diarree duurt bij een individueel dier 10-14 dagen.\'

Salmonella?

Alvorens tot goede therapeutische maatre-
gelen te komen, zal gedacht moeten worden
een nadere diagnose te stellen. Een goede
analyse van de voedingen een laboratorium-
onderzoek van de mest op cryptosporidiën
en andere pathogene kiemen (Salmonella)
zal plaats moeten vinden.
In eerste instantie zal de therapie symptoma-
tisch moeten zijn, waarbij aan de volgende
maatregelen gedacht moet worden:

a. onthouden van melk, gras en kalver-
broek en het verstrekken van goed hooi
(gespeende kalveren soms terugzetten op
melk);

b. water met electrolyten laten drinken, in-
dien gewenst vermengd met lijnmeel of
lijnzaadslijm;

c. eventueel na enkele dagen spasmoletica
oraal of parenteraal;

d. bij ernstige dehydratie in fasen van elec-
trolyten- tn bicarbonaat oplossingen;

e. bij positief mestonderzoek een gerichte
antibiotische of chemotherapeutische
behandeling, zowel oraal als parenteraal.

J. A. Westerbeek.
Someren.

Virusinfectie?

Het heel beknopt geschetste epidemiologi-
sche beeld wijst volgens ons het meest in de
richting van een infectie van het maag-
darmkanaal. Voedingsstoornissen en vergif-
tigingen komen minder in aanmerking, om-
dat de diarree in de loop van 10-14 dagen
weer overgaat en blijkbaar niet alle dieren
tegelijkertijd zijn aangetast.

Nader virologisch en bacteriologisch onder-
zoek van de faeces lijkt ons aangewezen. Wij
achten het niet onmogelijk dat we bij deze
dieren te maken hebben met een corona-
virusinfectie. Ook een infectie met Salmo-
nella zou tot de mogelijkheden kunnen be-
horen.

De therapie dient in elk geval te bestaan uit
een symptomatische. Het dieet dient te be-
staan uit goede kwaliteit hooi of kuil, met
water. Bij dehydratie dienen intraveneuze
infusen te worden toegediend. In verband
met het optreden van secundaire bacteriële
infecties kunnen we de symptomatische the-
rapie ondersteunen met een antibacteriële
therapie, bijvoorbeeld bestaande uit trime-
thoprim-sulfa injecties.
Als de ziekte veroorzaakt blijkt te worden
door een Salmonella infectie, dan dient uiter-
aard een gerichte antibiotische therapie in-
gesteld te worden.

Een koppelprobleem zoals hier beschreven
wordt, zien wij in de Buitenpraktijk maar
heel zelden.

Dr. J. Verhoeff en dr. ,/. Dorresteijn.
Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Buiten-
praktijk.

Dysbacteriose

Uit het klinisch onderzoek is gebleken dat
bij een individueel dier de temperatuur is
verhoogd tot 39.5° C en er geen aanwij-
zingen zijn voor Bovine Virus Diarree
(BVD). Het mest-onderzoek naar een be-
smetting met maagdarm wormen en/of coc-
cidiën leverde een negatief resultaat op.

-ocr page 633-

Uit de anamnese en onderzoek concludeer ik
in eerste instantie hier van doen te hebben
met een ernstige voedings-stoornis, welke
het gevolg is van een te abrupte overgang
van de kunstmelk-voeding naar ruw voer
(gras) en krachtvoer.

Om het een en ander te bevestigen neem ik
een paar pensmonsters van een paar kalve-
ren en beoordeel de zuurgraad, de sedimen-
tatie en de flottatie, deze beide laatsten zijn
licht afwijkend terwijl de zuurgraad iets ver-
hoogd is. Mijn oordeel is dat we hier waar-
schijnlijk te maken hebben met een dysbac-
teriose en een lichte \'rottingsdiarree\' ten-
gevolge van een te groot aanbod van jong
gras samen met een krachtvoer gift. Om an-
derzijds salmellose uit te sluiten worden een
paar mestmonsters opgezonden naar de Ge-
zondheidsdienst.

De therapie kan in afwachting van de uit-
slagen van de mestmonsters bestaan uit
maatregelen betreffende de voeding name-
lijk een dag vasten bij verstrekken van vol-
doende fris drinkwater. En voor de ko-
mende tijd het menu vast te stellen op 500
gram krachtvoer en 500 gram droge pulp per
dier per dag en verder
ad. lib. hooi van goede
kwaliteit.

Ter ondersteuning van deze voedingsmaat-
regelen worden poeders verstrekt met 50
gram cortex quercus gemengd met 10 gram
tannalbumine per dier per dag gedurende 3
dagen.

5. D. Feitsma,
Oosterwolde.

Indigestie

Hevige diarree bij een koppel kalveren van
2-4 maanden is een veelvuldig voorkomend
probleem. Gezien de hierboven slechts zeer
gedeeltelijke anamnese, resp. klinische ge-
gevens en/of laboratoriumonderzoeken, mis
ik gezien de probleemstelling, vooral de in-
formatie over voeding in de meest uitge-
breide zin.

Zeer waarschijnlijk zullen hier voedings-
problemen een rol spelen. Of men bij een
jong kalf van 2-4 maanden met een tempera-
tuur tot 39.5° C van een verhoging mag
spreken, is een academische vraag. Onder-
zoek op cryptosporidiose (en eventueel Sal-
monellae) dient alsnog te geschieden; indien
positief de voorgeschreven therapie instel-
len.

Wanneer het probleem van voedings-techni-
sche aard is, is er een groot aantal vragen.
Ik geef een aantal feiten en de vragen kunt u
zelf wel afleiden.

Is er tijdig begonnen met het verstrekken
van goed en smakelijk ruwvoer en kracht-
voer? Namen de kalveren hiervan voldoende
op ten tijde van het spenen? Speen op tijd,
liefst tussen de 6-8 weken. Speen alleen bij
voldoende opname van krachtvoer.
Waren deze kalveren gewend aan drinkwa-
ter? Wordt aan deze kalveren kalverbiks
(eiwitrijk) en gras (ook eiwitrijk) verstrekt
dan kunnen gemakkelijk de geschetste pro-
blemen ontstaan. Zeker in combinatie met
jong gras, met relatief veel en snel afbreek-
bare koolhydraten, kan gemakkelijk een in-
digestie ontstaan.

Verander het rantsoen zodanig dat de kalve-
ren tijdelijk minder eiwit krijgen en meer
structuurhoudend voer; door bijv. A brok te
geven en/of gras in een wat later gemaaid
stadium. Of vervang gras (tijdelijk) door
(oud) hooi of snijmais.
Therapeutisch ingrijpen in de zin van me-
dicijnen toedienen, evenals het geven van
pensinhoud van een gezonde koe van het-
zelfde bedrijf, acht ik vooralsnog niet nodig.
Speel met het rantsoen binnen de fysiologi-
sche grenzen van digestie, die bij jonge kalve-
ren in belangrijke mate door de veehouder
bepaald worden.

N.B. De kalveren waren toch wel gespeend?

Dr. J. J. Geene,

Wanroij.

Panel reacties

Leven er bij u vragen, die u in deze rubriek
beantwoord wenst te zien? Stuurt
u dan de
door
u geformuleerde vragen aan de redaktie
op, die deze vervolgens gaarne aan de diverse
panels Ier beantwoording voor zal leggen.

Voedingsdiarree?

De oorzaak van de diarree in deze koppel
kalveren is niet duidelijk. Het is heel goed
mogelijk dat hier sprake is van een voedings-
diarree. De oorzaak moet dan gezocht
worden in het rantsoen respectievelijk in de
wijze van voeren, het bewaren van het voer,
de kwaliteit van het gras of het drinkwater of
een te snelle verandering in het rantsoen. In
zo\'n geval kan bij een enkel dier koorts op-
treden. Het is ook niet ongebruikelijk dat
een door een fermentatiestoornis opgetre-
den diarree langdurig aanhoudt.

-ocr page 634-

Ondanks de vermelding dat er geen laesies
zijn gevonden kan men toch Bovine Virus
Diarree (BVD) niet uitsluiten. Bij het ver-
volgen van de koppel dienen de individuele
dieren dan ook regelmatig op de aanwe-
zigheid van laesies in de mond te worden
gecontroleerd. Serologisch onderzoek kan
uitwijzen of er seroconversie ten opzichte
van BVD optreedt.

Hevige koppelsgewijs optredende diarree
komt ook voor bij een uitbraak van \'winter-
diarree\'. Ook hierbij is de morbiditeit 100%
terwijl de mortaliteit erg laag is. Vermoede-
lijk wordt deze aandoening veroorzaakt
door virussen (onder andere het Coronavi-
rus of het Lyon-1-virus) waarbij daarnaast
een mogelijk secundaire bacteriële infectie in
het spel kan zijn. De diarree duurt in zo\'n
geval echter vrij kort, 2-3 dagen en bij enkele
dieren (5-10%) ontstaat een haemorrhagi-
sche dysenterie, die in het onderhavige geval
echter niet wordt vermeld. Primair bacte-
riële oorzaken van diarree in deze koppel
zijn niet waarschijnlijk. Bij Salmonellose zijn
de dieren vaak ernstig ziek en treden er te-
vens verschijnselen op ten gevolge van aan-
doeningen van andere orgaansystemen. De
faeces bevatten bij Salmonellose vaak fibri-
nestolsels en bloed. Tenslotte blijft de moge-
lijkheid bestaan dat er sprake is van een
intoxicatie al maken de duur van de diarree
en het feit dat de dieren weinig algemene
ziekteverschijnselen vertonen een intoxica-
tie niet erg waarschijnlijk.
De hier gestelde vraag richt zich vooral op
de therapeutische mogelijkheden van de
praktizerend dierenarts bij dergelijke geval-
len. Een antibacteriële behandeling zou in
principe niet noodzakelijk zijn, hoewel men
voorzichtigheidshalve een aantal dagen (3-
5) een antibacterieel middel met een breed
spectrum zou kunnen toedienen, bijvoor-
beeld trimethoprim/sufa of flumequine.
Belangrijk echter is dat in elk geval het dieet
wordt aangepast, te beginnen met een pe-
riode (1-2 dagen) van vasten waarbij uiter-
aard wel goed water ter beschikking dient te
blijven. Daarna kan worden begonnen met
goed ruwvoer zoals hooi of voordroogkuil,
de eerste dagen zonder krachtvoer. Deze
maatregelen kunnen worden ondersteund
met een symptomatische therapie. Die kan
bestaan uit het oraal toedienen van absorbe-
rende middelen zoals geactiveerd kool, 15-
25 gram 2x daags in de vorm van granulaat
92%.

Actief kool wordt met redelijk succes toege-
past bij vleeskalveren en onlangs werd op
u^t Rundercongres in Dublin ook de aan-
dacht gevestigd op de goede eigenschappen
van dit middel. Een ander absorberend
middel is kaopectaat, een combinatie van
kaoline (Bolus alba) en pectine. Daarnaast
kan gebruik gemaakt worden van adstrin-
gentia zoals tannoform, tannalbumine of
cortex quercus, die meestal in de vorm van
zogenaamde stoppoeders in de handel zijn.
Ook bismuthverbindingen, die toxinen zou-
den absorberen en een beschermende wer-
king zouden hebben op het darmslijmvlies
zijn te gebruiken en soms ook in de stoppoe ■
ders opgenomen (bismuthcarbonaat 5-10
gram/dg of bismuth salicylaat 3-5 gram/dg).
Bismuth salicylaat is in dit kader een interes-
sante stof omdat het salicylzuur dat in de
darm vrijkomt een prostaglandinesynthese-
remmend effect heeft. Aspirine wordt om
dezelfde reden met succes toegepast bij de
symptomatische behandeling van diarree
maar heeft bij het kalf met functionerende
voormagen, zoals in dit geval, het bezwaar
dat een belangrijk deel in de pens wordt
afgebroken zodat een goede dosering moei-
lijk is. Daarom wordt wel de parentaai toe te
dienen prostaglandinesyntheseremmer flu-
nixine meglumide (Finadyne ")toegepast.
Anticholinergische middelen (parasympati-
colytica) die de tonus en de activiteit van het
maagdarmkanaal verlagen zijn soms effec-
tief (benzetimide,Spasmentral, 0.015 mg/kg
lich.gew.i.m. Morfinederivaten zoals lope-
ramide (Imodium) die in de humane genees-
kunde zeer veel worden toegepast zijn voor
veterinair gebruik te duur, mogelijk dat
difenoxylaat (Reasec) veterinair beschikbaar
komt. Deze middelen hebben een direct ef-
fect op de darmwand, regelen de secretie,
verbeteren de motiliteit en hebben daardoor
een duidelijk symptomatisch effect.
Van doorslaggevende betekenis is echter een
goed voedingsvoorschrift, waarbij een ou-
derwets middel als lijnzaadslijm voor ver-
rassende effecten kan zorgen.
Prof. dr. H. ./. Breukink,
Vakgroep Inwendige Ziekten.

-ocr page 635-

Hond/kat

Gebruik van aminophylline en aspirine

Spaulding L. The use of aminophyHine and
aspirin in small animal practice; Effective
therapy or dangerous placebos? Veterinary
Medicine and Surgery 1986; 1: 327-30

Gebruik van aminophylline en aspirine bij
hart- en longaandoeningen bij hond en kat.
Bij de keuze van een geneesmiddel dienen de
voor- en nadelen te worden afgewogen. Vol-
doende kennis van de farmacokinetiek is
noodzakelijk. Gegevens extrapoleren vanuit
de humane sector is misleidend.

AminophyHine

Werking van aminophylline op de lucht-
wegen: het werkt selectief op delen van de
respiratietractus, het geeft relaxatie van de
gladde musculatuur.

Indicatie: chronische respiratieproblemen
van niet-infectieuze aard (het versterkt de
verzwakte ademhalingsspieren).
Contra-indicatie: bij infecties door beïnvloe-
ding van het afweermechanisme en wijziging
van de farmacokinetiek van verschillende
antibiotica.

Werking op hart en bloedvaten: positief
inotroop, vasodilatisch en diuretisch effect.
Indicatie: vroeg stadium van hart failure,
met name ten gevolge van klepafwijkingen.
Bijwerkingen: spiertremoren, hyperactivi-
teit, anorexic, hartaritmiën. Een klinisch
probleem is de kleine veiligheidsmarge. Er
zijn nog geen goede therapeutische concen-
traties beschreven.

Aspirine

Gebruik bij ontstekingen en degeneratieve
orthopaedische afwijkingen. Van recentere
datum is het gebruik ter voorkoming van
vasculaire complicaties bij hartworminfec-
ties en thrombose bij hartafwijkingen, spe-
ciaal bij hypertrofische cardiomyopathie bij
katten.

Bijwerkingen zoals maag- darmbloedingen,
ulcera en nierbeschadigingen zijn door een
beter begrip van de pharmacokinetiek en de
ontwikkeling van een aantal variëteiten sterk
teruggedrongen.

Toediening van aspirine kan een broncho-
constrictie geven. Bij de kat kunnen dan
acute astma aanvallen ontstaan. Bij langdu-
rige toediening ondermijnt het het afweer-
mechanisme van de longen.

Invloed op de bloedvaten in de longen: mo-
gelijk een verhoging van de arteriële druk en
verhoogde weerstand in de vaten. Het gelijk-
tijdig gebruik van glucocorticoïden kan be-
langrijk zijn om ernstige bijwerkingen te
voorkomen, bij honden die met aspirine be-
handeld worden voorhartworm. Bovendien
is een door salicylaten geïnduceerd long-
oedeem beschreven.

Conclusie: In het geval van aminophylline is
een nader onderzoek nodig. Met betrekking
tot het gebruik van aspirine zijn bij bepaalde
ziekten van hond en kat goede resultaten
beschreven, doch ook ernstige bijwerkingen.

M. C. van der Meer

Kip

Nieuwe pathogeen IB-serotype: PL-
84084

Picault JP, Drouin F et ai. Isolation, charac-
terisation and preliminary cross-protection
studies with a new pathogenic avian infec-
tious bronchitis virus (strain PL-84084).
Avian Pathology 1986; 15: 367-83.

Beschreven wordt een uitbraak van IB op
een en hetzelfde bedrijf in Frankrijk bij twee
opeenvolgende koppels WL-leghennen A en
B van 40 respectievelijk 29 weken oud en een
koppel slachtkuikens. De koppels vertoon-
den respiratoire problemen en bij de leg-
hennen trad produktiedaling op en toename
van het aantal zwakschalige eieren. Het iso-
laat, verkregen na inoculatie van SPF-eieren
met trachea/longmateriaal van de drie aan-
getaste koppels werd PL-84084 genoemd. In
alle gevallen werden seroconversies aange-
toond ten aanzien van AGPT(Beaudette)en
PI,-84084 neutraliserende antilichamen, ter-
wijl de HAR (Massachusettes)-titer iets toe-
nam. Hoge SN-Beaudette-titer bij aanvang
van klinische symptomen bood geen be-
scherming tegen natuurlijke infectie van
koppel B met PL-84084 serotype. Auteurs
konden met specifiek PL-84084 antiserum
antigene verschillen aantonen in kruisneu-
tralisatietesten ten opzichte van de IB-sero-
typen Beaudette, Connecticut, D207, D212,
D3128, D3896, D274 en D1466. Experimen-
tele infecties werden uitgevoerd bij slacht-
kuikens (oogdruppelmethode) en leghennen
(Atomist). Daarbij werden leghennen af-
komstig van koppel B op 21 weken leeftijd in
drie groepen gehuisvest (R, C en RC). Alle
drie de groepen waren op I dag, 4 en 12
weken leeftijd geënt met levende Hl20,
voorts werd bij de groepen R en RC révacci-

-ocr page 636-

natie met geïnactiveerde IB-Mass, vaccin
toegepast op 21 weken leeftijd. Op 28 weken
leeftijd werden C en RC gechallenged met
PL-84084 met als gevolg:

— Ernstige respiratoire problemen vanaf
de 3e tot de 8e dag p.i., daarnaast ook dunne
mest.

— Eén è twee weken p.i. produktiedaling
(tot 42% bij C en 26% bij RC), waarbij de
produktie tijdens de observatieperiode van
13 weken ver onder het niveau van R. bleef

— Vanaf 4 weken p.i. hoog percentage af-
wijkende eieren en eieren met bloedvlekjes
op de schaal.

— Gedurende 2 weken p.i. daling van eige-
wicht.

— De controlegroep R bleef vrij van symp-
tomen.

— Serologisch werd zowel in RC als in C
een duidelijke positieve reactie gevonden in
AGPT (Beaudette)-, HAR (Mass.)- en SN
(Beaudette) titers.

— Bij de niet gechallengede groepen waren
geen PL-84084 SN-antilichamen aantoon-
baar, terwijl bij de gechallengede groepen
seroconversie ten aanzien van deze anti-
lichamen werd waargenomen.

Voorts bleek bij kruisbeschermingsproeven
dat IB-D274 en 1B-D1466 weinig bescher-
ming boden tegen challenge met PL-84084.
Auteurs komen tot de conclusie dat isolaat
PL-84084 waarschijnlijk een nieuw IB-sero-
type is met duidelijk pathogene eigenschap-
pen ten aanzien van respiratie- en urogeni-
taalapparaat en dat het bij het aangetaste
koppels economische schade geeft.

J. F. Heijmans.

Rund

Generaliseerde neonatale IBR

Higgens RJ and Edwars S. Systemic neona-
tal infections bovine rhinotracheïtis virus in-
fection in suckler calves. Vet Rec 1986; 119:
177-8.

Door de auteurs wordt een exceptionele
vorm van IBR bij jonge kalveren beschre-
ven. De ziekteverschijnselen werden waar-
genomen bij de helft van de kalveren van 16
op een bedrijf aangekochte vaarzen. Deze
moederdieren waren tot enkele maanden
vóór het kalven apart gehouden.
Bij sectie vond men bij twee van de vijf ge-
storven dieren onder andere necrotiserende
laryngytis en pharyngitis. Daarnaast ont-
stekingsprocessen in verschillende andere
organen.

Het virus werd uit de meeste organen van
beide kalveren geïsoleerd en tevens aange-
toond in bijvoorbeeld de necrotische lever-
haardjes met behulp van de immuno-pero-
xidase-techniek.

De pathologische veranderingen die de schrij-
vers significant afwijkend noemen, waren

— multiple gele necrotische haardjes in de
gezwollen lever, zoals men die kent bij geïn-
fecteerde foeten;

— ulceratieve laesies in de oesophagus, zo-
als bij mucosal disease;

— encephalitis en een purulente interstitiële
nephritis.

Verder wordt als bijzonderheid vermeld het
ontbreken van een verslikpneumonie, zoals
die veelvuldig bij kalveren met IBR wordt
waargenomen.

Bij de moederdieren of andere oudere run-
deren op het bedrijf werd geen enkel symp-
toom van IBR waargenomen.
Pathologische afwijkingen zoals bij deze
kalveren zijn alleen bekend bij geïnfecteerde
foeten of bij dieren die tegelijkertijd een
BVD-virusinfectie doormaakten.

C. Holzhauer.

Schaap

Een onderzoek naar de oorzaak van le-
verbeschadiging bij lammeren

Jepson PGH, Hinton MH. An inquiry into
the causes of liver damage in lambs. The
Veterinary Record 1986; 118: 584-7.
Onderzocht is de oorzaak tussen de ver-
schillen van voorkomen van leverbescha-
digingen bij lammeren afkomstig van 40 ver-
schillende bedrijven. Het bleek dat vooral de
kleinere bedrijven en de bedrijven die naast
schapen ook varkens hadden een hoger af-
keuringspercentage vertoonden.
Bij statistisch onderzoek bleek verder dat
het verspreiden van varkensmest, het onvol-
doende ontwormen van honden tegen lint-
wormen en de vossejacht duidelijk positief
gecorreleerd was met het voorkomen van
verhoogde afkeuringspercentage van de le-
vers.

Een onderzoek van 4000 levers bevestigde de
betekenis van
Cysticercus tenuicollis als oor-
zaak (45%).
Fasciola hepatica: 1%; 52% had
beschadigingen die niet geïdentificeerd kon-
den worden maar histologisch te vergelijken
waren met een Ascariden-infectie. Slechts
2% had geen zichtbare afwijking.
Afgekeurd werd 6%, gedeeltelijk afgekeurd
54%. De levers met geringe afwijkingen
werden goedgekeurd.
 J. Hagendijk.

-ocr page 637-

Varken

Chemische desinfectie van Aujeszky-virus
in varkensgier

Wekerle J, Mack H, Wehrle V und Strauch
D. Chemische Desinfektion von Aujeszky-
virus in Schweinegülle. Ta Us 1986; 41: 862-
69.

Het virus van Aujeszky (AV) is regelmatig
aangetoond in de stallucht, gier en mest van
besmette varkens bedrijven. Het blijkt zeer
resistent te zijn tegen omgevingsinvloeden.
Binnen een Ppj-traject van 5-13 blijft het nog
lang infectieus. Zelfs bij Pj-i-2 wordt het pas
na enkele uren geïnactiveerd. In drijfmest is
het bij 4°C zelfs 5 maanden houdbaar. Na-
tronloog zou als desinfectiemiddel voor AV
minder geschikt zijn.

Enkele algemene adviezen ten aanzien van
het toepassen van chemische desinfectantia
in varkensgier (resp. drijfmest) zijn:

— eerst goed homogeniseren (omroeren);

— het desinfectans op verschillende plaat-
sen toevoegen;

— het toevoegen van desinfectans tot één
week erna, geen nieuwe (drijf-) mest bij-
mengen.

Ten aanzien van de gebruikte desinfectantia
wordt geconcludeerd dat:

— chloorkalk en chloorkalkmelk (1 deel
chloorkalk op 3 delen water) worden niet
aangeraden;

— ongebluste kalk gaat te snel klonteren en
wordt daarom ook niet geadviseerd;

— verse gebluste kalk (Ca (OHjj) en kalk-
melk (1 deel kalk op 3 delen water) voldoen
wel goed. Kalkmelk lost goed op, maar er
moet wel een vrij groot volume worden toe-
gediend;

— de geadviseerde dosering van kalk en
kalkmelk zijn resp. 30 en 60 kg/m\', met een
inwerktijd van 4 dagen.

Van formaline wordt 6 kg/m\' aanbevolen.
Ook 4 dagen inwerktijd.
Perazijnzuur heeft als bezwaar dat het teveel
schuimt.
 W. A. J. Cromwijk.

Trichinellose, waarop de Veterinaire Hoofd-
inspectie van de Volksgezondheid doelde in
dit tijdschrift (1986; 111: 303), waarin ziekte-
uitbraken ook in Italië werden vermeld als
gevolg van het nuttigen van paardevlees.
Infecties bij de mens met
T. spiralis komen in
Italië nog sporadisch voor, volgens officiële
cijfers hebben 52 meldingen plaatsgevonden
gedurende een periode van 8 jaar (1976-
1983).

In dit artikel wordteen epidemietje beschre-
ven die plaatsvond in de herfst van 1984 in
Varese, Lombardije, waarbij 11 ziektege-
vallen worden vermeld bij personen die allen
rauw of onvoldoende verhit paardevlees
hadden genuttigd dat zij allen van eenzelfde
slager hadden betrokken.
Gemiddeld 10 dagen na het nuttigen van dit
vlees toonde 45% gastro-intestinale ziekte-
verschijnselen, gevolgd door spierpijn en
oedeem van het gelaat. Serologisch onder-
zoek door middel van de indirecte immuno-
fluorescentiereactie toonde bij al deze pa-
tiënten antistoffen tegen
T. spiralis anligttn
aan. Zij werden met succes gedurende 5 tot 7
dagen behandeld met thiabendazol (50 mg/
kg per dag).

De infectiebron bleek bij deze uitbraak niet
een paard, afkomstig uit Polen (Franse uit-
braken), doch uit Joegoslavië, dat in Italië
geslacht was zodat de eventuele bron van
besmetting van het paard niet te achterhalen
was. De Italiaanse wet voorziet niet in een
systematische controle van dergelijk vlees
op het voorkomen van
T. spiralis.

H. A. E. van Tongeren.

Voedingsmiddelenhygiëne

Trichinella spiralis bij het paard

Parravicini M, Grampa A, Salmini G, Par-
ravicini U, Dietz A, Montanari M. Focolaio
epidemico di trichinosi da carna di cavallo.
Giornale di Malattie Infettive e Parasitarie
1986; 38: 482-7.

Waarschijnlijk is dit de wetenschappelijke
publikatie van een locaal epidemietje van

-ocr page 638-

BOEKBESPREKING

Zo praat je inet tJieren

F. A. J. Huisman

(Ankh-Hermes bv. Deventer. 1985: 160 biz.)

In het boel< ligt de nadruk op het buitenzintuiglijk
communiceren tussen mens en dier. mensen on-
derling en dieren onderling.
Volgens de auteurs vult buitenzintuiglijk commu-
niceren de gangbare uitwisseling van signalen aan
zoals lichaamstaal de verbale communicatie (bIz.
30). Merkwaardigerwijs wordt elders (bIz. 17/18),
non-verbaal communiceren gezien als synoniem
buitenzintuiglijk uitwisselen van signalen. \'Het is
niet meer dan vanzelfsprekend (bedoeld is waar-
schijnlijk: niet minder dan;
Ref.), dat wanneer
mensen onderling en dieren (diersoorten) onder-
ling elkaar kunnen verstaan, diezelfde zintuiglijke
taal ook opgaat voor het contact tussen mens en
dier\'.

Met deze eerste zin van het derde hoofdstuk
maakt de auteur in een klap vergelijkend onder-
zoek ter zake overbodig. Afgezien van de vraag
hoe soorten onderling moeten coinmuniceren, is
de in deze passage gebezigde logica nogal voor
discussie vatbaar. Ook bij de behandeling van
buitenzintuiglijk waarnemen (BZW) wordt twijfel
effectief buitengesloten (bIz. 47): \'Als je niet in
BZW gelooft, zul je ook niet met mensen en dieren
buitenzintuiglijk kunnen communiceren. Ik ge-
loof, neen ik ben ervan overtuigd, dat BZW be-
staat. Ik praat met dieren langs buitenzintuiglijke
weg en vraag me niet hoe ik dat doe\'. De tekst
levert op dit punt dan ook geen nadere verklaring.
Vele anecdotes BZW betreffende passeren de
revue en worden beschouwd als evenzovele bewij-
zen voor het beslaan ervan. Over andere moge-
lijke verklaringen voor het waargenomene wordt
niet gerept. Een voorbeeld (bIz. 55): \'Frappant

was ook het zwaluwenechtpaar..... die steeds op

dezelfde plek nestelden (!; Ref). Als het stal-
raampje..... dicht was, vlogen de zwaluwen net

zolang voor de ramen van de voorkamer, totdat
het raampje werd geopend\'. Het is evenwel moge-
lijk dat het zoekgedrag tot resultaat leidde door-
dat de bewoners, gealarmeerd door de rondvlie-
gende zwaluwen, eens gingen kijken of die wel
naar binnen konden. En het raampje openden.

In het hoofdstuk over paranormale genezing
wordt de lezer niet ingelicht over het werkings-
mechanisme. Er wordt — weer aan de hand van
vele voorvallen en opnieuw op krachtige toon —
volstaan met de mededeling dat het verschijnsel
beslaat. Wederom een voorbeeld (blz. 112):
\'s Avonds was de hond nog niet uit de verdoving

bijgekomen. Enigszins verontrust belden ze.....

een gebedsgenezer.....De man concentreerde zich

(omstreeks 21.00 uur)op de hond en de hond werd
even later wakker, deed een plasje buiten en ging
daarna lekker slapen\'. Mogelijk echter, is een
hond die tol 21.00 uur niet de gelegenheid kreeg,
er zeer aan toe zijn blaas le ledigen. Dat hij daar-
toe overgaat en het suffen vervolgens voortzet
lijkt niet onaannemelijk.

De hoofdstukken over Oriënteringsvermogen,
Dood, Reïncarnatie en de Verhouding mens-dier,
bevatten zo weinig informatie over het eigenlijke
onderwerp, dat ze onbesproken kunnen blijven.
De auteur belijdt in het onderhavige boek zijn
geloof in het bestaan van buitenzintuiglijke waar-
nemingen. Hij bedient zich daarbij echter van een
taalgebruik en redeneertrant die nogal voor kri-
tiek vatbaar zijn. Daarom zullen veel lezers hem
het voordeel van de twijfel aangaande zijn opvat-
tingen niet gunnen.

B. W. Knol.

Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift

Inhoud Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1987; 56
(1): 1-72 luidt:

Van Bekkum J. G. Mond- en klauwzeer is niet
dood.

Pensaert M., Haesebrouck F. Influenzavirussen
bij het varken: een probleem voor dier en mens.
Burny A., Cleuter Y., Dandoy C., Kettmann R.,
Mammerick.x M., Marbaix G., Porletelle D., van
den Broecke A., Willems L. Runderleucemie:
modelsysteem voor leucemie-induclie door een
retrovirus.

Hofzinek M. C. Toroviridae, een nieuwe familie
van enteropathogene virussen bij dier en mens.
Fontaine J. Over de produktie van vaccins tegen
dierlijke virussen.

Depelchin A. Fundamentele immunologie: per-
spectieven voor het veterinair onderzoek.
Pouplard L. Dertig jaar ervaring in antiparasi-
taire strategie.

Bulzier J. P. Enkele belangrijke zoönosen.

-ocr page 639-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

NOK op de bres voor
de belangen van de
konijnenhouders

De Nederlandse Organisatie van Konijnen-
houders (NOK) is een organisatie die zich
bezig houdt met de belangenbehartiging van
de commerciële konijnenhouderij. Op dit
ogenblik kent de NOK een 7-tal regionale
afdelingen, terwijl er nog enkele in oprich-
ting zijn.

De laatste jaren is er een grote belangstelling
om in de konijnenhouderij te beginnen.
Kwam deze belangstelling voorheen veelal
van buiten de landbouw, de laatste jaren zijn
er ook velen uit de landbouw zelf, die om
informatie vragen over de mogelijkheden in
deze sector. De in 1982 opgerichte NOK telt
momenteel zo\'n 450 leden.
Zaken waarmee de organisatie zich bezig
houdt, zijn onderwijs, onderzoek, gezond-
heidszorg en voorlichting.
De drie praktijkscholen voor de dierver-
edeling in Almelo, Barneveld en Horst or-
ganiseren regelmatig cursussen voor (aspi-
rant-) konijnenhouders, waarvoor veel be-
langstelling is.

Wat betreft het onderzoek doet NOK veel
moeite om op korte termijn praktijkonder-
zoek voor de konijnenhouderij van de grond
te krijgen. Tot nu toe vindt dat in ons land
niet plaats. Het Ministerie van Landbouw
heeft toegezegd hieraan te willen meewer-
ken, mits de sector zelf de helft van de kosten
van dit onderzoek voor haar rekening neemt.
Daartoe hebben de konijnenhouders zich
bereid verklaard en er zijn veel gesprekken
gevoerd om deze gelden bij elkaar te krijgen.
De konijnenhouders willen iets extra voor
het konijnenvoer betalen, welk bedrag door
de veevoederfabrikant wordt overgedragen
voor het praktijkonderzoek. Vooruitlopend
op dit praktijkonderzoek is begin 1986 door
het Ministerie een stage-ingenieur konijnen-
houderij aangesteld als ondersteuning van
de voorlichting en voor de voorbereiding
van het praktijkonderzoek.
Ook de konijnengezondheidszorg heeft een
achterstand in vergelijking met andere dier-
soorten. Enerzijds is dit een gevolg van een
onvoldoende aantal dierenartsen met kennis
van deze sector, anderzijds ontbreken ook
hier de nodige gelden. Inmiddels zijn er ge-
sprekken met de Stichting Gezondheidszorg
voor Dieren om de mogelijkheden af te tas-
ten.

De afzet van konijnenvlees, kwaliteit van het
geslachte produkt en importen uit derde
landen hebben eveneens de aandacht van de
NOK. Er vinden regelmatig gesprekken
plaats met slachterijen, veterinaire instanties
en Produktschappen.

Het is verheugend te kunnen constateren dat
deze nog jonge organisatie wordt gezien als
de gesprekspartner van de konijnenhouders,
zowel door de overheid als door andere or-
ganisaties en instellingen.

(Persbericht)

Frente de Apoio Veterinario
A Mozambique (FAVAM)

Jaarverslag 1986

Uit het jaarverslag van de Veterinaire onder-
steuningsgroep (FAVAM) voor Mozambi-
que citeren wij enkele relevante passages.

1. Samertwerkingsverband Utrecht-Maputo:
Nadat al in juni 1985 de Universiteitsraad
van de Utrechtse Universiteit accoord was
gegaan met het voorbereiden van een sa-
menwerking van de Veterinaire Faculteiten
van de Universiteiten te Maputo en Utrecht,
werd afgelopen jaar het door onder andere
prof. Huisman (Veterinaire Fysiologie) en
dr. Verhoeff (Buitenpraktijk en Bedrijfsdier-
geneeskunde) opgestelde projectsvoorstel
ongewijzigd goedgekeurd.

De werving van twee Nederlanders voor de
posten Buitenpraktijk en Fysiologie verliep
moeizaam maar is nu met twee geschikte
kandidaten afgerond. Dit jaar moeten beide
personen (een dierenarts voor de Buitenprak-
tijkpost en een bioloog voor de Fysiologie-
post) naar Mozambique afreizen. Met Mees
Baayen is geregeld dat hij de Buitenprak-
tijkman de eerste tijd in zal werken.
In het kader van dit samenwerkingsverband
is de Mofambicaanse Fysiologieman, Mo-
hamed Hartin, in de zomer van 1986 enige
maanden in Nederland geweest.
Het project als geheel is nu in beweging maar
loopt beduidend achter op schema.

2. Export van geiten en bokken naar Mofam-
bique:
Op verzoek van Mees Baayen en gefi-
nancierd door de Christian Council, expor-
teerde de FAVAM 6 Anglonubische geiten
en 3 bokken vanuit Engeland via Parijs naar

-ocr page 640-

Mofambique. Zij arriveerden op 16 juni in
goede gezondheid in Maputo en hebben als
hoofddoel hel verbeteren van de melkgifl
van de locale geitenslapel. In eerste instantie
deden de dieren hel opperbest maar nadien
zijn er toch wat problemen opgetreden.
Twee van de oorspronkelijke dieren zijn in-
middels overleden maar er zijn ook weer
twee lammeren geboren.

Export van bokkensperma: Ten behoeve van
hetzelfde project als onder 2 vermeld werd er
van een aantal in Nederland ter dekking
staande Anglonubische bokken sperma ge-
vangen en voorlopig bij het Instituut voor
Kunstmatige Inseminatie, RU Utrecht, op-
geslagen. Het sperma werd door Mees
Baayen, na zijn bezoek aan Nederland in de
nazomer van 1986, naar Mozambique mee-
genomen.

4. Literatuur: Naar analogie van de regeling
die bestaat tussen de Faculteiten van Zaria
(Nigeria) en Utrecht, wordt nu ook naar de
Faculteit te Maputo maandelijks een pakket
computerkaartjes met daarop een overzicht
van recent verschenen relevante literatuur
verstuurd. Contactpersoon in deze te Ma-
puto is dr. Lopes Pereira.

5. Materiaal: Uit oude Kliniekvoorraden
van de Faculteit Diergeneeskunde te Utrecht
werd aldaar niet meer gangbaar maar goed
bruikbaar Record-materiaal verzameld en
verscheept via de Stichting Ideëele Import.
Het betrof zowel disposable als meermalen
bruikbaar (glazen en stalen) materiaal.

6. Cartao de Visita: Na goede en nuttige
gesprekken met Felix Mandihate, directeur
van de \'Direcfao Nacional de Pecuaria\'
(DINAP) werd besloten tot het maken van
een visitekaartje van de FA VAM. Hierop
staan in het kort achtergronden, middelen
en doelstellingen van de FAVAM. Doel is
het een ruimere bekendheid geven aan de
FAVAM in Mozambique.

Het bestuur is als volgt samengesteld:
Marie-Cécile de Lavoir: voorzitter
René van Weeren: secretaris
Marianne Koedam: penningmeester
Agniet van Weeren: lid
Ate Jelsma: lid

Onderzoek naar injecties bij
honden goed voor EFFEM-
prijs

De jaarlijkse EFFEM-prijs voor Diergenees-
kunde is gewonnen door Gabriëlle ten Voor-
de en .lan Broeze, studenten aan de Faculteit
der Diergeneeskunde van de Rijksuniversi-
teit Utrecht. De prijs, groot ƒ1.500,—, is
hen toegekend omdat beiden een belangrijke
bijdrage hebben geleverd aan de bestaande
kennis rond het geven van injecties aan
honden. Volgens het jury-rapport wordt
hun referaat gekenmerkt door een hoge
mate van eigen onderzoek en praktische
bruikbaarheid. Bovendien meent de jury dat
het onderzoeksresultaat kan leiden tot een
belangrijke gedragsverandering bij dieren-
artsen rond het toedienen van injecties.
De EFFEM-prijs is de beide winnaars uitge-
reikt tijdens de \'Voorjaarsdagen\' te Am-
sterdam. De jury bestond uit prof dr. J.
Gajentaan, prof dr. A. van \'t Klooster, dr.
H. Hazewinkel (allen van de Faculteit der
Diergeneeskunde in Utrechtjen drs. S. Roos,
dierenarts van EFFEM. De tweede prijs
werd uitgereikt aan Hanneke Moorman-
Roest voor haar referaat over fretten. De
derde prijs tenslotte viel toe aan Alfred Me-
lissen, die proefondervindelijk heeft vastge-
steld dat voedings-allergieën bij honden en
katten uiterst zelden voorkomen.
De prijs is een initiatief van EFFEM, produ-
cent van Pal en Whiskas. De prijs wordt
ieder jaar toegekend aan de student dierge-
neeskunde met het beste referaat over de
geneeskunde van gezelschapsdieren. Doel-
stelling van de prijs is het bevorderen van
studie en onderzoek van het gezelschaps-
dier.

Onderstaand volgt een korte samenvatting
van het winnende referaat getiteld:
De invloed van de injectieplaats op de biologische
beschiicbaarheid van ampicilline en amoxycitline bij
honden

In dit referaat wordt aan de hand van dierproeven
de invloed van de injectieplaats op de concentra-
ties in het serum van zowel ampicilline als amoxy-
cilline behandeld.

Met behulp van gegevens, verkregen na intrave-
neuze injectie van ampicilline-Na respectievelijk
amoxycilline-Na, werden enkele belangrijke far-
macokinetische parameters behaald. Daarnaast
werden de honden geïnjecteerd met ampicilline-
anhydraat respectievelijk amoxycilline-trihydraat
op vier verschillende plaat.sen (nl. intramusculair
in de M. longissimus dorsi en in M. semitendino-

-ocr page 641-

sus en subcutaan in de nek en op de laterale thorax-
wand).

Na injectie van ampicilline-anhydraat werd het
duidelijkst een depot-effekt gevonden na subcu-
tane injectie op de laterale thoraxwand. Bij amo-
xycilline gaven de verschillende injectieplaatsen
geen duidelijk verschil te zien in het verloop van
de serumspiegel. Wel bleek duidelijk dat de serum-
concentraties na injectie van amoxycilline hogere
waarden bereikten en langer aanhielden dan de
serumconcentraties na injectie van ampicilline.
Bji een antibioticumtherapie, toegepast door mid-
del van injectie is het van belang om de plaats van
de injectie bewust te kiezen. Deze keuze wordt
beïnvloed door verschillende factoren die in het
referaat beschreven zijn.

S. Roos.

Carbadox en olaquindox

Tijdens een buitengewone vergadering van
het Permanent Comité Diervoeders van de
Europese Commissie is besloten tot een tijde-
lijke verlenging van de toelating van carba-
dox en olaquindox tot 30 november 1987 op
Annex II van Richtlijn 70/524/EEG betref-
fende toevoegingsmiddelen in diervoeding.
Deze tijdelijke verlenging is als overgangs-
maatregel bedoeld, hangende de besluitvor-
ming in de Raad. Dit naar aanleiding van
een arrest van het Hof van Justitie van 8
april 1987 in een zaak die door Pfizer Inter-
national was aangespannen tegen de Euro-
pese Commissie.

Het vorenstaande heeft tot gevolg dat, in
afwachting van een besluit van de Raad, de
toelating van carbadox en olaquindox als
toevoegingsmiddel in de Verordening Dier-
voerder 1986 voorlopig gehandhaafd blijft
tot 30 november 1987.
De datum van 1 juli 1987 komt hiermee te
vervallen.

(Bericht Produktschap voor Veevoeder)

Najaarsvergadering
ter gelegenheid van het
25-jarig bestaan van de
Nederlandse Vereniging
voor Parasitologie

De Nederlandse Vereniging voor Parasito-
logie hield op 24 oktober 1986 ter gelegen-
heid van het 25-jarig bestaan een speciale
najaarsvergadering in Bilthoven. Dit jubi-
leum bleek voor deze vereniging geen reden
om langdurig in nostalgie om te kijken. Na
een openingsrede door dr. J. Jansen van nog
geen 2 minuten werd met de eerste inleiding
begonnen.

Hieronder een verslag van de gehouden in-
leidingen.

Prof. dr. E. J. Ruitenberg
\'Parasitisme: een analyse van overlevings-
strategieën van organismen.\'
Bij parasitisme is er een balans tussen para-
siet en gastheer. De parasieten houden het
zo lang vol omdat ze de gastheer ook een
kans geven. In het ideale geval is er sprake
van een symbiose. Soms wordt de parasi-
taire kringloop doorbroken; als de parasiet
\'zich vergist\'. Een voorbeeld hiervan is de
besmetting van de mens door de Anisakis
(haringworm).

Vroeger werd gedacht dat de parasiet zich
voornamelijk door inkapseling aan het im-
muunsysteem van de gastheer onttrok; het
blijkt echter dat parasieten ook over anti-
genen kunnen beschikken die voor suppres-
sie van het immuunsysteem van de gastheer
zorgen.

Bij besmetting van een gastheer door de para-
siet is o.a. de genetisch bepaalde immuniteit
van de gastheer van groot belang voor de
overlevingskans en de reproduktiekans van
de parasiet.

Het major histocompatibility complex
(MHC) van de gastheer zorgt voor de over-
leving van zowel de gastheersoort als het
individu. Er bestaat MHC-polymorfisme;
een bepaald MHC kan de gastheer ongevoe-
lig maken voor de ene parasiet en minder
gevoelig voor de andere, en omgekeerd. Dit
MHC-polymorfisme is belangrijk voor de
instandhouding van de soort.
Er zijn modelstudies in muizen gedaan van
o.a. de
Trichuris muris (model voor de
Trichuris trichiura bij de mens). Het bleek
dat na infectie van de muizen een deel van de
geïnfecteerde dieren niet in staat was zich te

-ocr page 642-

ontdoen van de parasiet. Dit werd de non-
respondergroep genoemd. De eigenschap
van deze groep bleei< genetisch bepaald.
Kruising van de non-respondergroep met de
respondergroep gaf responder dieren.
Ook bij de mens blijken er ten opzichte van
een bepaalde parasiet responder people (zgn.
\'non-wormy people\') en \'non-responder\'
people (zgn. \'wormy-people\') te bestaan. Er
is een duidelijke genetische variatie in im-
muunrespons. De vraag is nu in hoeverre
vaccinatie bij met name de non-responder
groep überhaupt uitvoerbaar is.

Prof. dr. J. H. E. T. Meuwissen
\'Een tussentijds overzicht van de voortgang
bij het malaria-vaccin onderzoek.\'
In het malaria onderzoekprogramma van de
World Health Organization (WHO) is het
ontwikkelen van een goed malariavaccin één
van de doelstellingen. De vooruitgang in de
immunologie en de recombinant-DNA tech-
niek zijn hierbij van groot belang, evenals
het feit dat
Plasmodium falciparum nu ook in
vitro
gehouden kan worden.
In de cyclus van de malariaparasiet zijn er
drie extracellulaire ontwikkelingsstadia: de
sporozoieten, de asexuele erytrocytaire sta-
dia en de gameten. Er wordt nu o.a. onder-
zoek gedaan teneinde de antigeen-eiwitten
en de antigene determinanten van deze drie
stadia te vinden.

Een vaccin tegen de sporozoieten zou infec-
tie verhinderen. De sporozoieten bezitten
specifieke oppervlakte-antigenen; deze zijn
geïdentificeerd met behulp van monoclonale
antilichamen. Het immunogene gedeelte
bestaat uit herhalingen van vier
Oligopep-
tiden. Een reeks van drie herhalingen ge-
koppeld aan tetanus toxoid is met redelijk
succes gebruikt als een immunogeen in ko-
nijnen voor de produktie van beschermende
antilichamen tegen sporozoieten. De anti-
lichamen kunnen de sporozoieten echter
niet geheel neutraliseren. Vermoedelijk is de
hulp nodig van gamma interferon geprodu-
ceerd door T cellen.

Een vaccin tegen asexuele erytrocytaire sta-
dia zou de ziekte tegengaan en de ontwikke-
ling van gametocyten verhinderen. Veel ei-
witten, geproduceerd door de asexuele
erytrocytaire stadia, zijn geïdentificeerd
door gebruik te maken van immuunsera van
mensen die in de endemische malariage-
bieden leven en door gebruik te maken van
monoclonale antilichamen. Antigene deter-
minanten die een beschermende immuniteit
kunnen induceren zijn echter nog niet ge-
vonden.

Er wordt ook gedacht aan een vaccin dat
overbrengen van malaria verhindert; dit
vaccin moet zich richten tegen de sporogo-
netische ontwikkeling (=sexuele vermenig-
vuldiging) in de darm van de muskiet.
Een probleem bij het onderzoek naar een
malariavaccin is dat de mogelijke vaccins
ook buiten het laboratorium, d.w.z. bij men-
sen getest moeten worden. Een andere moei-
lijkheid is dat, als er een geschikt vaccin
gevonden is, door vaccinatie een vertraging
kan ontstaan in de natuurlijke ontwikkeling
van immuniteit tegen malaria. Dit kan tot
gevolg hebben dat na introduktie van een
vaccin meer mensen ziek worden.
Voorlopig is het nog niet te voorspellen
wanneer malariavaccins geschikt zijn om
onder veldcondities uitgetest te worden.

Prof. dr. D. Zwart

\'Trypanosomen, uitdagers van de weten-
schap.\'

Trypanosomen komen over de hele wereld
voor; onderstaande verhandeling gaat over
die trypanosoma-species die overgebracht
worden door de tse tse vlieg. Deze species
wordt voornamelijk gezien ten zuiden van
de Sahara. Ongeveer 20.000 mensen per jaar
worden door deze ziekte aangetast en de
FAO berekende dat bij uitroeiing van de
ziekte de huidige populatie van 20 miljoen
stuks vee in die streek zou kunnen verzes-
voudigen. Deze berekening lijkt echter wat
overtrokken; trypanosomen en bestrijding
van de tse tse vlieg moet onderdeel zijn van
de totale plattelandsontwikkeling.
Subspecies van de trypanosomen kunnen
morfologisch niet onderscheiden worden,
maar soms wel op grond van onder meer
iso-enzym patroon en bloed-infectiviteit in-
cubatietesten. Met deze laatste test kunnen
voor mensen pathogene trypanosomen on-
derscheiden worden van niet pathogenen.
Sinds enkele jaren kunnen verschillende
soorten trypanosomen en hun verschillende
stadia ook in vitro gehouden worden.
Trypanosomen hebben het vermogen om
hun oppervlakte-antigeen (een glycopro-
teïne) te veranderen. Volgens biochemici
bevat het DNA van één enkele trypanosoma-
species informatie voor zo\'n 1000 antigeen
varianten. Door het grote aantal varianten
en de instabiliteit van bepaalde varianten is
de ontwikkeling van een vaccin zeer onwaar-
schijnlijk.

Enkele dagen na infectie door de tse tse vlieg
ontwikkelt zich een lokale huidreactie, ge-
volgd dooreen zwelling van de lymfeklieren.

-ocr page 643-

Bij acute trypanosomiasis wordt vaak d.i.s.
gevonden, verder trombocytopenie, oedeem
in verschillende organen en bloedingen, die
plotselinge dood kunnen veroorzaken. Ane-
mie ontstaat vermoedelijk doordat er im-
muuncomplexen op de rode bloedcellen
aanwezig zijn, waardoor deze aangevallen
worden door de eigen macrofagen.
Ernstige immuunsuppressie is gevonden bij
laboratoriumdieren, maar bij mens en her-
kauwer is dat nog niet aangetoond. Bij infec-
tie met trypanosomiasis neemt de gevoe-
ligheid voor een secundaire bacteriële infec-
tie wel toe.

Er zijn runderen die trypanosoma-tolerant
zijn, al is die tolerantie niet absoluut. De
N \'Dama en de West African Shorthorn zijn
daar voorbeelden van, de Zebu is juist zeer
gevoelig. Daar staat tegenover dat de
N \'Dama erg gevoelig is voor runderpest,
maar deze ziekte is nu redelijk onder con-
trole.

Wat betreft de therapie: het ideale middel is
nog niet gevonden. Veel geneesmiddelen
dringen niet goed door in de weefsels A\'aar
de trypanosomen zich ophouden. Oo\' is er
een resistentieprobleem.
De trypanosomen beschikken over enkele
(biochemische) eigenschappen die uniek zijn.
Het is de bedoeling geneesmiddelen te ont-
wikkelen die specifiek daarop aangrijpen.
Om de tse tse vlieg te bestrijden worden
insecticiden op de vegetatie gespoten. Tegen-
woordig worden de vliegen ook gelokt met
bepaalde geuren en vervolgens door insec-
ticiden gedood. Het experiment met het ste-
riliseren van de mannetjes levert zoveel pro-
blemen op dat het niet als de enige oplossing
gekwalificeerd kan worden. Het is ook in de
toekomst niet waarschijnlijk dat trypano-
somiasis op één enkele manier bestreden kan
worden.

Een gecombineerde aanpak van allerlei
methoden zal nodig zijn.

Prof. dr. A. M. Deelder

\'Ontwikkelingen binnen het onderzoek aan

schistosomiasis.\'

Tegenwoordig bestaan er goede geneesmid-
delen tegen schistosomiasis. Toch neemt het
schistosomiasis-probleem in bepaalde delen
van de derde wereld eerder toe dan af

Bij onderzoek naar het voorkomen van de
infectie in de intensiviteit ervan wordt de
betrouwbaarheid van eitellingen bestudeerd.
Tegenwoordig wordt ook epidemiologisch
onderzoek gedaan met serologische metho-
den.

Veel onderzoek is gedaan naar de excretie-
en secretie-antigenen van de schistosoma,
o.a. teneinde een beter begrip te krijgen van
het metabolisme van de parasiet en de relatie
tussen parasiet en gastheer. Ook hier blijken
moderne biochemische technieken als mo-
noclonale antilichaamproduktie en DNA-
technologie een belangrijke rol te spelen.
Met behulp van gelabelde monoclonale anti-
lichamen is het gelukt de localisatie van
schistosoma-antigeen in de weefsels (lever,
nier) van geïnfecteerde muizen zeer precies
vast te stellen. Ook bij de mens wordt een
dergelijk onderzoek gedaan.
De afweer van de gastheer is vooral gericht
tegen antigenen van het omhulsel van de
schistosoma; met name antilichaam afhan-
kelijke cytotoxiciteit lijkt een belangrijke rol
te spelen.

De mate van immuniteit van een persoon
tegen schistosomiasis wordt niet alleen be-
paald door de beschermende antilichamen,
maar ook door de hoeveelheid zgn. blocking
antibodies, die een competitie aangaan met
de antilichamen en daardoor leiden tot een
verminderde afweer.

De verwachting is dat vaccinatie tegen schis-
tosomiasis goed mogelijk is, en dat het vac-
cin niet al te lang meer op zich zal laten
wachten.

H. Damen.

Ferrum metallicum

Op de studie avond van 12 maart 1987 van
de Groep Veterinaire Homoeopathie hield
drs. W. P. Cnossen een bespreking van het
middel Ferrum metallicum. Na gewezen te
hebben op de functies van dit meest voor-
komende spore-element in het lichaam, werd
de relatie aangetoond tnet de homeopathi-
sche toepassing van dit geneesmiddel bij in-
fectie-ziekten.

In het geneesmiddelbeeld valt op dat de
klachten toenemen bij rust en bij heftige be-
wegingen van de kop. Het betreft angstige,
overgevoelige en zwakke individuen welke
een aantal meer of minder specifieke symp-
tomen kunnen vertonen zoals benauwdheid;
braken (tegen middernacht) en diarree na
het eten; rheumatoide pijnen, met name
links (Ferrum phosphoricum: rechts); ver-
moeidheid en anaemie.
Ferrum arsenicosum zou aangewezen kun-
nen zijn bij reconvalescentie en anorexie.
Ferrum phosphoricum bij neusbloedingen.

A. G. G. Kok.

-ocr page 644-

GAKU voorverzameldiensten is een on-
derneming die zich de voorverzameling van
gestorven honden en katten tot doel heeft
gesteld.

Het bedrijf fungeert sinds september 1986.
Verschillende dierenartsen en gemeenten
maken gebruik van de diensten van dit be-
drijf Ook de verzorging van crematies van
huisdieren behoort tot het dienstenpakket;
reeds tientallen per maand. Met het huisdie-
rencrematorium Lelystad is een overeen-
komst gesloten voor het vervoer van alle
crematie-dieren in Nederland. Medio mei
opent bovengenoemd crematorium een
nieuw crematorium in Uden, waarmee de fa.
GAKU zakelijke verbindingen is aangegaan.
Begin januari 1987 is gestart met een geheel
nieuwe afdeling en wel het ophalen van
grootkeukenafval bij bejaarden- en verzor-
gingstehuizen, kloosters, ziekenhuizen, enz.
Dit naar aanleiding van de wet van de minis-
ter van Landbouw en Visserij, die het ver-
biedt keukenafval aan dieren te voeren in
verband met besmettingsgevaar. De Veteri-
naire Inspecteur is op de hoogte gebracht
betreffende de verwerking van dit keuken-
afval.

De activiteiten van de GAKU hebben de
instemming van de Veterinaire Hoofdin-
spectie voorzover het betreft het voorver-
zamelen van dode honden of katten en van
materiaal dat overeenkomstig het bepaalde
in art. 2 lid 3 van de Destructiewet door het
\'bevoegde gezag\' als \'destructiemateriaai\' is
aangewezen.

De GAKU voorziet in een bepaalde be-
hoefte voorzover er van gemeentewege geen
plaats(en) is aangewezen waar, overeen-
komstig het bepaalde in de plaatselijke ver-
ordening (art. 17 van de Destructiewet), de-
structiemateriaai kan worden gedepo-
neerd in afwachting van de overdracht aan
en het vervoer naar/door een destructor.
Deze voorziening kan op basis van vrijwil-
ligheid worden ingebouwd in de bovenbe-
doelde plaatselijke verordening. De houder
of eigenaar van het materiaal zou voor een
keus gesteld kunnen worden, of melding aan
de destructor (eventueel door tussenkomst
van de RVV) of melding en overdracht aan
GAKU B.V.

De GAKU heeft door middel van brieven
aan gemeenten, dierenartsen, asiels, politie-
bureau\'s, dierenbescherming, dierenambu-
lances, enz. en wat de nieuwe afdeling betreft
aan grote keukens, bekendheid aan haar
werkzaamheden gegeven.

In het Publikatieblad van de Europese Gemeen-
schappen
d.d. 24 november 1986;

De minimale afmetingen van
boxen ten behoeve van
zogenaamde mestkalveren

Schriftelijke vraag Nr. 2918/85 van me-
vrouw Johanna Maij-Weggen (PPE—
NL) aan de Commissie van de Europese
Gemeenschappen
(5 maart 1986)

1. Kan de Commissie meedelen welke mi-
nimale afmetingen in de diverse Lid-Staten
worden gehanteerd ten behoeve van boxen
voor zogenaamde mestkalveren?

2. Welke afmetingen van boxen voor mest-
kalveren vindt de Commissie het meest wen-
selijk, rekening houdend met het welzijn van
deze dieren en rekening houdend met een
optimaal produktieniveau?

3. Over welke informatie beschikt de Com-
missie ten aanzien van alternatieve mest-
methodes voor kalveren waarbij deze dieren
gedurende de mestperiode over meer leef-
ruimte beschikken?

4. Kan de Commissie meedelen of zij fi-
nanciële steun verleent, of bereid is die steun
te verlenen, aan experimenten met dergelijke
alternatieve mestmethodes?

5. Acht de Commissie het wenselijk om, in
afwachting van alternatieve mestmethodes
voor kalveren, over te gaan tot de harmoni-
satie van de minimale afmetingen voor
boxen van zogenaamde mestkalveren op een
voor deze dieren redelijk niveau en zo ja,
wanneer kan een dergelijk harmonisatie-
voorstel worden verwacht?

Antwoord van de heer Andriessen namens
de Commissie
(17 juni 1986)

1. De Commissie beschikt niet over gege-
vens betreffende de minimale afmetingen
van boxen voor mestkalveren, die in de ver-
schillende Lid-Staten van de Gemeenschap
op dit moment gehanteerd worden; aange-
zien er in september een symposium over dit
onderwerp wordt gehouden, hoopt de Com-
missie het geachte Parlementslid nog dit jaar
de verlangde gegevens te kunnen verstrek-
ken.

GAKU voorverzameldiensten Gelezen

-ocr page 645-

2, 3 en 4. In het kader van het programma
voor de coördinatie van onderzoek naar het
welzijn van dieren heeft de Commissie in
1981 een symposium gesteund over het wel-
zijn van kalveren en de kalvermesterij. Op
dit symposium werd het welzijn van kalve-
ren van veel kanten belicht, waarbij ook
werd gesproken over mogelijke andere mest-
methoden die toentertijd bekend waren. Er
was echter geen duidelijke overeenstemming
over de vraag welke afmetingen van de
boxen, wat het welzijn van de kalveren be-
treft, de beste zouden zijn.
De resultaten van het hierboven genoemd
symposium zijn verschenen in de serie Cur-
rent Topics in Veterinary Medicine en Ani-
mal Science, deel 19\'.

De Gemeenschap geeft thans geen financiële
steun aan experimenten met nieuwe mest-
methoden. Voor 1986 heeft de Commissie
evenwel het hierboven genoemd symposium
gepland over de welzijnsaspecten van de
kalvermesterij. Mocht dit symposium uit-
wijzen dat steun voor experimenten met
nieuwe mestmethoden noodzakelijk is, zal
de Commissie de projecten die binnen de
grenzen van de beschikbare begroting blij-
ven, zoveel mogelijk steunen.

5. De Commissie acht het wenselijk om
minimale voorwaarden vast te stellen ter be-
scherming van mestkalveren. De Commissie
zal stappen ondernemen om dit jaar met het
nodige voorbereidende werk te kunnen be-
ginnen en zij zal met voorstellen komen
zodra dit werk is afgerond.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

Twee nieuwe vaccins van Intervet

Op de\'Voorjaarsdagen 1987\'dievan lOtotenmet
12 april in Amsterdam werden gehouden zijn door
Intervet twee nieuwe vaccins bestemd voor toe-
passing bij honden geïntroduceerd. De belangstel-
ling en de waardering van zowel Nederlandse als
buitenlandse specialisten was groot. De introduk-
tie betrof de volgende vaccins:

Nobi®-vac Puppy DP en
Nobi®-vac RL

Nohi®-vac Puppy DPis ontwikkeld voor het enten
van pups vanaf de leeftijd van zes weken tegen
distemperen parvovirusinfecties. Het vaccin bevat
de als zeer veilig bekend staande Onderstepoort
stam van het hondeziektevirus. Met behulp van
deze stam is een speciaal vaccin voor pups ont-
wikkeld dat werkzaam is in de aanwezigheid van
maternale antilichamen. Voor het eerst is hiermee
een effectief en veilig homoloog vaccin voor het
immuniseren van pups tegen hondeziekte beschik-
baar gekomen.

De parvo component is dezelfde als die van
Nobi®-vac Parvo-c, het vaccin dat in veel situaties
waar andere vaccins faalden heeft geleid tot een
sterke reductie van het aantal gevallen van parvo.
De combinatie van deze twee unieke componen-
ten in één vaccin maakt van Nobi®-vac Puppy DP
een aantrekkelijk vaccin voor nestenting.

Nobi®-vac RL is een geïnactiveerd vaccin tegen
Rabies en Leptospirose.

Het vaccin bevat per flakon met 1 ml (1 dosis):
Leptospira interrogansserovar canicola > 2,0 x 10\'
bacteriën,

Leptospira interrogans serovar haemorrhagiae
> 2,0 x 10« bacteriën,

Rabies virus met antigene waarde (NIH test) > 2,0
IE.

De stam van de rabies component is gedoneerd
uit het Pasteur/RIV rabiesvirus. Daardoor vol-
doet de werkzaamheid van het vaccin ruim aan de
door de Wereld Gezondheids Organisatie gestelde
eisen.

Nobi®-vac RL is de ideale \'vakantieprik\' en kan
daarnaast gecombineerd worden met Nobi®-vac
DHParvo-c tot een grote cocktail.
De keuze voor een entschema hangt af van de
status van de maternale immuniteit en van het
besinettingsgevaar voor het te enten dier.
N.B. De basisenting tegen leptospirose geeft uit-
sluitend een goede bescherming wanneer het dier
tweemaal met een tussentijd van tenminste 2
weken wordt geënt.
Herentingen:

Hel verdient aanbeveling jaarhjks le herenten
legen leplospirosis en parvovirusinfeclie en elke
twee jaar legen hondeziekte en rabies.
N.B. Hel moment van eerste vaccinatie tegen
hondeziekle is niel alleen afhankelijk van hel
.eventuele besmettingsgevaar maar ook van wette-
lijke bepalingen (Honden- en Kallenbesluil). Ook
voor de rabies vaccinatie kunnen afwijkende
voorschriften gelden.

Welfare and Husbandry of Calves (welzijn van kalveren en kalvermesterij), Martinus Nijhoff
Publishers ISBN 90-247-2680-8.

-ocr page 646-

CONGRESSEN

5th ISVEE Symposium
Copenhagen, Denmark, 25-29 July 1988

The International Society for Veterinary Epide-
miology and Economics (ISVEE) has nominated
Denmark, as a representative of the Scandinavian
countries, to be the host for the 1988 International
Symposium.

The symposium will take place at the Royal Veter-
inary and Agricultural University in Copenhagen
25-29 July 1988. All sessions will be conducted in
English.

The Nordic Committee for Veterinary Science
Cooperation (NKVet) will serve as Organizing
Committee in cooperation with the Secretary of
ISVEE, Professor P. Willeberg from the Royal
Veterinary and Agricultural University.
An interesting scientific program, excursions, and
social events, as well as a special program for
accompanying persons will be arranged.

Tussen Overheid, Wetenschap en
Industrie

Biotechnologie als inzet in een driehoeks-
verhouding

Dezer dagen wordt voorde divisie Animal Health
van Duphar B.V. in Weesp een nieuw research-
laboratorium voltooid. Ter gelegenheid hiervan
wordt een mini-symposium georganiseerd door
de divisie Animal Health van Duphar B.V. op
woensdag 27 mei 1987 in het Duphar-complex te
Weesp.

Programma:
13.30 Ontvangst.

14.00 Opening door B. Tolud, General Manager

Animal Health Division Duphar B.V.
14.10 Inleidingen door:

Ir. C. F. J. J. R. Jourquin, Algemeen Di-
recteur Duphar B.V.: \'Research: bedrei-
ging en levensvoorwaarde voor de farma-
ceutische industrie\'.

Prof. dr. E. J. Ruitenberg, Directeur Rijks-
instituut voor Volksgezondheid en Mi-
lieuhygiëne: \'Biotechnologie en gezond-
heidszorg: toepassingsmogelijkheden en
keuzes\'.

Prof. dr. ir. H. H. van den Kroonenberg,
Rector Magnificus Universiteit Twente,
Lid van de Commissie Dekker: \'Technolo-
giebeleid op het raakvlak van universiteit
en industrie\'.

Drs. A. van der Hek, Lid van de Tweede
Kamer namens de Partij van de Arbeid,
Voorzitter Vaste Commissie voor Econo-
mische Zaken: \'Biotechnologie en de voor-
stellen van de Commissie Dekker\'.
Discussie.

Feestelijke afsluitingsborrel.

Contactdag Primaire sector

Het Centrum voor Onderzoek en Voorlichting
voor de Pluimveehouderij \'Het Spelderholt\' te
Beekbergen organiseert op donderdag 21 mei
1987 een contactdag voor de Primaire Sector.
Tijdens deze dag, die zal worden gehouden op het
Centrum in Beekbergen, zal de nadruk liggen op
de mestproblematiek in de pluimveehouderij. Er
zal echter ook aandacht worden geschonken aan
het doden van ééndagskuikens, het verwerken van
broederij-afval en de verlichting van leghennen.
De vermindering van de mestproblematiek zal
vanuit een groot aantal verschillende invalshoe-
ken worden benaderd. Tijdens het ochtendpro-
gramma door ir, W. M. M. A. Janssen vanuit
voedingsoogpunt en door mevr. ir. F. R. Leenstra
vanuit de fokkerij. Als laatste spreker van het
ochtendprogramma zal ir. B. W. Zaalmink de
economische gevolgen van de mestproblematiek
bespreken.

Tijdens het middagprogramma zal worden inge-
gaan op de aminozuurbehoefte in relatie tot de
mestproblematiek. Voor slachtkuikens zal dit ge-
beuren door ing. J. P. Holsheimer en voor leg-
hennen door ing. J. B. Schutte.
Ir. D. A. Ehihardt zal ingaan op de relatie van
huisvestingsfactoren en stalklimaat tot de mest-
problematiek en dr. ir. P. C. M. Simons zal de
gehaltes aan mineralen bespreken in pluimvee-
voeders en pluimveemest. Tijdens het middagpro-
gramma zal tevens aandacht worden geschonken
aan het broederij-onderzoek zoals dat op Het
Spelderholt wordt uitgevoerd.
Het doden van ééndagskuikens en liggenblijvers
zal worden besproken door drs. A. R. Gerrits,
terwijl ir. C. H. Veerkamp zal ingaan op de be-
handelingen afzet van broederij-afval. Tot slot zal
ir. J. J. Mesu ingaan op het onderzoek op de
pluimveeteeltproefbedrijven met betrekking lot
intermitterende verlichting tijdens de opfok en
legperiode van leghennen.

Voor nadere informatie kunt u zich wenden tot de
heer G. P. Teunis, Public Relations functionaris
van \'Het Spelderholt\', tel. 05766-6242.

15.45
16.30

-ocr page 647-

MEDEDELINGEN
Directie van de
Veterinaire Dienst
Vleeskalverenbesluit

Tussen het Ministerie van Landbouw en
Visserij, de betreffende organisaties van het
bedrijfsleven en de Nederlandse Vereniging
tot Bescherming van Dieren zijn in het ver-
leden afspraken gemaakt over de normen
voor de individuele huisvesting van kalveren
in boxen. Later dan 1 januari 1987 geplaat-
ste boxen zouden echter moeten voldoen
aan nieuwe op onderzoek te baseren voor-
schriften. De resultaten van dat onderzoek
zullen echter pas medio 1988 ter beschikking
komen.

In verband hiermede vond opnieuw overleg
plaats, waarbij het volgende naar voren
kwam:

a. het Mestkalverenbesluit zal te zijner tijd
worden vervangen door een AMvB op basis
van de Gezondheids- en Welzijnswet voor
dieren, die kan worden aangehaald als \'Vlees-
kalverenbesluit\';

b. dit besluit zal van kracht moeten worden
per 1 januari 1989;

c. voor boxen geplaatst vóór 1 januari 1989
zal het volgende gelden:

Drenthe I geval

Utrecht 1 geval

Zuid-Holland 2 gevallen

VARKENSPEST
België

Gedurende de periode van 13t/m lóapril meldde
België nog 4 uitbraken van varkenspest, waarmee
het totaal op 42 kwam. Het betrof alleen gevallen
op 13 april te Sint-Margriet-Houtem (provincie
Brabant), op 14 en 15 april te Meldert (provincie
Limburg) en op 1 april te Kaggevinne (provincie
Brabant).

Sanitair politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destrueren van alle op de
betrokken bedrijven aanwezige varkens, het des-
infecteren daarvan en het instellen van zones de
protection.

Wcst-Duitsland

Sedert de vorige melding in het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
deed zich op 1 april in de Bonds-
republiek nog één geval van varkenspest voor, wat
het totaal op 16 bracht.

Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politionele
maatregelen zijn genomen.

Luxemburg

Op 13 april werd in Luxemburg op een mestbe-
drijf varkenspest vastgesteld. De oorzaak was de
vervoedering van swill.

gemiddeld gewicht
van de dieren in
de koppel_

periode

minimum
boxbreedte

tot 1 juli 1994
tot 1 januari 1996
tot 1 januari 1998

d. voor kalveren zwaarder dan 240 kg zullen
aparte voorschriften betreffende de afme-
tingen van de boxen worden gegeven;

e. in bestaande stallen zal de lichtdoorla-
tende oppervlakte in dak of wand moeten
overeenkomen met een zeventigste van de
vloeroppervlakte. Voor nieuwe stallen geldt
hier de verhouding één tot vijftig.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

Dierziektebulletin nr. 7 van de Veterinaire Dienst
over het tijdvak van 1 t/m 15 april vermeldt het
volgende aantal gevallen van aangifteplichtige be-
smettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 7 gevallen in 7 gemeenten.
Groningen 1 geval

Friesland 2 gevallen

tot 200 kg
tot 230 kg
tot 240 kg

60 cm
65 cm
70 cm

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome maakte melding
van weer 6 uitbraken van mond- en klauwzeer
type A over de periode van 16 t/m 23 april. Deze
dezen zich voor in de provincies Brescia, Reggio
Emilia en Piacenza. Het totaal kwam hiermee op
151.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Spanje/Portugal

Het aantal positief-bevindingen in Spanje was per
3 april opgelopen tot 157 en in Portugal per 31
maart tot 297.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE BIJ
RUNDEREN

In de periode van 25 t/m 31 maart meldde Portu-
gal nog 19 uitbraken van besmettelijke longziekte
bij runderen, wat het totaal op 109 bracht.

-ocr page 648-

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Mei:

15 Groep Vet. Homeopathie KNMvD, A- en
B-cursus (pag. 368).

15—18 International Conference on Veterinary
Acupuncture, Beijing (Peking), China (pag.
1103 1986).

18—22 PAO-D: cursus Embryotransplantatie
(pag. 242).

19 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,

19 \'Dierenarts en ontwikkelingssamenwerking,
werkt dat samen?\' Informatie- en discussie-
avond, Utrecht (pag. 567).

19 PAO-D: Patiëntendemonstratie (pag. 301).

20 Afd. Friesland KNMvD. Ledenvergadering,
Oranjehotel, Heerenveen.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Motel \'Bijhorst\', Wassenaar_, over
1KB.

20—21 PAO-D: cursus Vleestechnologie (pag.
301).

21 AUV Algemene Ledenvergadering, Cuyk.

21 \'Het Spelderholt\', Beekbergen: Contactdag
voor de pluimveehouderij, primaire sector

(pag. 622).

21—23 Schweizerische Ver. für Kleintiermedi-
zin Jahresversammlung, Basel (pag. 421).

21—24 ANIMEX \'87. International Exhibition
Pet Trade
gaat niet door.

22 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Volksgezondheid, Voedselpro-
duktie en Wetenschap (pag. 370).

22 Internat. Seminar: Computer education for
medical professions, Leiden (pag. 283).

23 Studiedag SAVAB (pag, 420).

25 Gastvoordrachten 2 hoogleraren diergenees-
kunde Texas University, Utrecht (pag. 552).

26 PAO-D: Konijnendag (pag. 301).

25—29 Zweihundertjahrfeier der Veterinärme-
dizinischen Universität zu Budapest, Buda-
pest.

27 Mini-symposium Duphar Weesp over bio-
technologie (pag. 622).

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

10 PAO-D: Cursus locomotiestoornissen voor-
been hond (pag. 434).

11 PAO-D: Cursus Verbanden en Spalken.

17 Ned. Zootechn. Ver. ledendag met bezoek
van CC Friesland. Leeuwarden.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe:
Seminar (pag. 220)

Juli:

2— 4 WAVFH, lOe Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

Augustus:

72—33 Fleischforscher-Kongreß, Helsinki.

15—21 XXIII World Veterinary Congress,
Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 738 1986 en 506).

19—25 XXXI. Internat. Bienenzüchterkongreß
der Apimondia, Warschau.

September:

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A), Hanno-
ver.

6—IJ First International Conference on Zoo-
logical and Avian Medicine, Hawai (pag.
421).

8—11 BVA Congress, Warwick (pag. 19).

12 Afd. Zuid-Holland KNMvD. 28e Lustrum-
viering.

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenver-
gadering.

10—12 Veterinary Acupuncture, Ghent (pag.
421).

17 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Vergadering (uitnodiging W.V.P.A. België).

17 W.V.P.A. België: \'Biotechnologie in de
pluimveekunde\'.

17 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Motel Akersloot.

19 Groep Geneeskd van het Kleine Huisdier
KNMvD. \'Najaarsdag\'.

l

VAMvCO

Vacatures
veterinairen

Veterinair Advies Centrum
Ontwiiik eiingssamen werking

Veeleeltprojeet Saoedic-Arabië

Van de VACO werd de volgende oproep ont-
vangen:

\'Gaarne verzoek ik uw medewerking voor het
werven van een dierenarts die bereid is voor
twee jaar naar Saoedie-Arabië te gaan om al-
daar in een bestaand veeteeltproject te gaan
werken.

De werkzaamheden richten zich met name op
het verrichten van secties en het op basis van de
sectiebevindingen bevorderen van dc gezond-
heidstoestand van de veestapel.
De aanvrager is de firma Farmco (dhr. Bosgra),
Westersingel 38, 8901 BN leeuwarden, tel. 058-
155415.

Eventuele gegadigden kunnen met bovenstaand
adres contact opnemen.\'

-ocr page 649-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Manj Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen

Jacqueline de Ru.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 650-

In memoriam

JAN HENDRIK
DE BOER

Op 2 maart 1987 overleed collega Jan Hen-
drik de Boer. tijdens een nierdialysebehande-
ling in het St. Franciscus ziekenhuis te Rot-
terdam.

lan de Boer werd geboren op 30 juli 1918 te
Bathmen als zoon van de later zeer bekende
burgemeester K. de Boer van Hardinxveld.
Na het behalen van het Gymnasium-diploma
te Gorinchem in 1940, liet hij zich inschrij-
ven aan de Faculteit der Diergeneeskunde.
Hij weigerde tijdens de oorlogsjaren de be-
kende studentenverklaring te tekenen en
dook onder. Als onderduiker durfde hij het
toch aan om met collega Van Langeraad Sr.
te Giessenburg de praktijk in te gaan. De
goede verstandhouding met Van Langeraad
Sr. werd na zijn afstuderen in 1948 geconti-
nueerd in een associatie.
In juli 1948 trouwde hij met Adrie Terlouw
uit welk huwelijk twee kinderen werden ge-
boren: Ineke en Klaas.

Na ongeveer 10 jaar in de praktijk te hebben
gewerkt werd hij benoemd tot directeur van
de Vleeskeuringsdienst en van het Openbaar
Slachthuis te Sliedrecht. Alhoewel hij de
praktijk zeer toegenegen was heeft hij deze
functie toch aangenomen, daar de praktijk-
uitoefening hem. door zijn diabeet zijn, te
zwaar werd. Met groot enthousiasme en met
inzet van al zijn krachten en kennis heeft hij
deze functie tot 1981 uitgeoefend. Ook heeft
hij in die tijd laboratoriumwerkzaamheden
verricht voor het streekziekenhuis te Slie-
drecht. Hij had reeds enkele jaren eerder
met vervroegd pensioen kunnen gaan, maar
wilde nog blijven tot de fusie van de Vlees-
keuringsdiensten in de Alblasserwaard was
voltooid. Zijn opvolger kon, zodoende,
zonder al te veel problemen aan zijn taak
beginnen. Dit kenmerkte zijn karakter
\'Eerst je werk afmaken\'.

Jan was een harde werker met een uitge-
breide kennis op en een diepgaand inzicht in
zijn vakgebied. Zijn belangstelling en kennis
lagen niet alleen binnen zijn vak, maar om-
vatten ook een zeer breed terrein daarbui-
ten, met name op het gebied van geschiede-
nis en cultuur. Ook heeft hij zich zeer
verdienstelijk gemaakt in diverse bestuurs-
functies, commissies en dergelijke op velerlei
gebied. Genoemd kunnen worden zijn secre-
taris- en vice-voorzitterschap van de Groep
Volksgezondheid van de Koninklijke Neder-
landse Maatschappij voor Diergeneeskunde
en zijn voorzitterschap van de Redaktie van
het Diergeneeskundig Jaarboek. Zijn activi-
teiten op het gebied van de alternatieve ge-
neeswijzen resulteerden in een erelidmaat-
schap van de Groep Veterinaire
Homeopathie. Buiten het beroep was hij een
actief lid van de Rotary, afdeling Sliedrecht,
die hem ook veel steun en vriendschap heeft
geboden tijdens zijn ziekte.
In zijn maatschappelijke functies was hij
niet alleen een goed toehoorder, maar had
hij ook een gedegen onderbouwde mening,
waar men graag naar luisterde en rekening
mee hield. Bovendien was hij een begaafd
spreker met een helder betoog.
Na zijn ziek worden bleef zijn belangstelling
en medeleven groot. Het is bijna onbegrijpe-
lijk dat iemand, die zo ziek is, de kracht en
de moed op kan blijven brengen om tot bijna
de laatste dag nog zoveel interesse te blijven
tonen voor zijn omgeving.
Voor zijn vrouw en kinderen, maar vooral
voor zijn vrouw zijn zijn laatste levensjaren
een zeer zware tijd geweest. Zij heeft hem
op meer dan bewonderingswaardige en on-
navolgbare wijze terzijde gestaan en ge-
holpen.

-ocr page 651-

Op vrijdag 6 maart is hij onder grote be-
langstelling van zijn vele vrienden en kennis-
sen, na een plechtige rouwdienst, te Giessen-
Oudekerk, in zijn Alblasserwaard begraven.
Adrie wij wensen jou en de kinderen veel
sterkte toe om dit verlies te dragen. Wij
hopen dat jullie enige troost kunnen vinden
in dat wat Jan voor jullie geweest is. Door
zijn voorbeeld zal hij altijd in onze herinne-
ring blijven voortbestaan.

L. A. VAN L.ANGERAAD
A. BRAND
G. M. VOGELY

Groep Geneeskunde
van het Kleine Huisdier

Jaarrede uitgesproken ter gelegenheid
van de Jaarvergadering van de Groep
Geneeskunde van het Kleine Huisdier,
door drs. R. J.
S. Takkenberg,
voorzitter van de Groep, gehouden
op 18 februari 1987 te Utrecht

Dames en heren, leden van de Groep Genees-
kunde van het Kleine Huisdier,

Bij de start van 1987 zijn wij als dieren-
artsen en als vereniging een gedenkwaardig
jaar ingegaan. Wij vieren dit jaar het 125-
jarig bestaan van de Koninklijke Neder-
landse Maatschappij voor Diergenees-
kunde, het 40-jarig bestaan van de Groep
Geneeskunde van het Kleine Huisdier en
ook de 20e aflevering van de Voorjaars-
dagen. Onze felicitaties gaan uit naar de
KNMvD, waarvan wij als groep een werk-
zaam deel vormen.

Zij mag er als maatschappij van en voor
dierenartsen trots op zijn dat nog steeds
ongeveer 90% van de beroepsbeoefenaars in
haar verenigd zijn.

Hoewel er bij tijd en wijle kritiek op haar
functioneren te beluisteren valt, blijkt uit
dit percentage het blijvende vertrouwen
dat de leden en de aspirantleden in haar
stellen.

Het 40-jarig bestaan van de Groep Genees-
kunde van het Kleine Huisdier.
Dit is een moment om tijdens een gelegen-
heid als deze bij stil te staan. Natuurlijk
zijn wij er trots op dat de groep nog steeds
groeit en dat er momenteel meer dan 560
collega\'s lid zijn.

Mag dit een teken zijn dat onze activiteiten
gewaardeerd worden, het dient echter geen
reden te zijn om, genoegzaam achterover-
leunend, de bereikte resultaten te bezien en
te concluderen dat de volgende jaren op
dezelfde voet vervolgd kunnen worden als
de voorbije 40 jaar.
Kritiek op beleid en activiteiten van
bestuur en commissies is er de afgelopen
jaren zo nu en dan zeker geweest. De aard
en de vorm van de kritiek waren aan-
leiding voor het bestuur om haar beleid
aan een kritische beschouwing te onder-
werpen. Het 40-jarig jubileum vormt een
goede gelegenheid om deze overwegingen
met u te delen.

Het is in dit verband nuttig om de doelstel-
lingen van de groep te citeren, zoals zij
vermeld stpan in het huishoudelijk regle-
ment.

Onder artikel 3 van dit reglement staat:
De groep stelt zich ten doel te bevorderen

a. de bestudering van de problemen, die
samenhangen met de geneeskunde van
de kleine huisdieren;

b. de beharting van de specifieke belangen
van de beoefenaren van deze genees-
kunde.

Als eerste wordt hier de bestudering van
veterinair wetenschappelijke problemen
genoemd.

Het Voorjaarsdagencongres, de Najaars-
dag en de wetenschappelijke voordrachten
na elke ledenvergadering geven onder an-
dere de activiteiten van de groep op dit ge-
bied aan.

Ook bij de inrichting en invulling van het
Post-Academisch Onderwijs Diergenees-
kunde is de groep actief betrokken. Het
bestuur is van mening dat ook in de toe-
komst voldoende aandacht aan deze taak
besteed moet worden. Het is voor ons van
evident belang onze kennis van ons vakge-
bied op peil te houden. Het is ook voor
velen een belangrijke reden om lid van de
groep te worden of te blijven.
Daarnaast ziet het bestuur zich voor een
steeds groeiend aantal maatschappelijke
problemen geplaatst. Problemen die welis-
waar alle voortkomen uit de uitoefening
van ons beroep, vaak te maken hebben
met onder andere werkomstandigheden,
werkgelegenheid en intercollegiaal han-
delen, maar niet de genezing van het dier
als zodanig behelzen.

-ocr page 652-

Van de verschillende problemen heeft u
tijdens de ledenvergaderingen en soms via
het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde kennis
kunnen nemen. Bij het zoeken naar oplos-
singen er voor heeft u vaak via discussies
actief deelgenomen. Een inventarisatie van
de zaken waarmee het bestuur zich in dit
verband de laatste jaren heeft bezigge-
houden toont ons de aard en omvang van
de problematiek.

Het signaleren van de problematiek ener-
zijds en het zoeken naar een oplossing an-
derzijds, waarbij er naar gestreefd wordt
zowel de formulering van het probleem als
de voorgestane oplossing daarvan voor het
merendeel der leden acceptabel te laten
zijn, vormt het spanningsveld waarin het
bestuur zich veelal bevindt.
Daarenboven beperkt een deel van de
vraagstukken zich niet tot het terrein van
de gezelschapsdieren-prakticus, maar is
overleg met andere geledingen van de
KNMvD en vaak ook daarbuiten noodza-
kelijk.

Het zal u duidelijk zijn dat een dergelijk
multi-disciplinair overieg de snelheid van
besluitvorming niet ten goede komt. Het
bestuur betreurt dit. Maar de zorgvul-
digheid van besturen staat een snellere
oplossing vaak niet toe.
Het verwijt, als zou de groep — deel uit-
makend van de KNMvD en haar gele-
dingen —een te log bestuursapparaat
vormen, dat niet meer in staat is om ade-
quaat op de wensen van de leden te reage-
ren, wijs ik om bovengenoemde redenen
van de hand.

Geruchten die vernomen worden dat
sommige praktici de wens koesteren om
hetzij als Groep Geneeskunde van het
Kleine Huisdier, hetzij als nieuw op te
richten groepering een solitair beleid te
gaan voeren binnen het diergeneeskundig
bestel vind ik om dezelfde reden een heil-
loze onderneming.

Separatisme leidt tot onderlinge concur-
rentie en verdeeldheid. Wij zouden daar-
mee een situatie scheppen waarin de ge-
loofwaardigheid ten opzichte van de
buitenwereld wordt aangetast.
Overzien wij — zoals ik reeds aanhaalde
— de meest op de voorgrond tredende
problemen waar dit en het voorgaande be-
stuur zich mee bezig heeft gehouden, dan
valt op dat het merendeel ervan zijn oor-
sprong vindt in de veranderingen die zich

voordeden en voordoen in ons veterinair
handelen en de situatie op de veterinaire
arbeidsmarkt.

Nu er naast dierenartsen, die zich alleen
met het gezelschapdier bezighouden, ook
collegae zijn die zich op een deelgebied
hiervan bekwaamd hebben,\'en er sinds
kort, of in de zeer nabije toekomst, er-
kende specialisten zijn of zullen zijn, is een
aantal onderlinge afspraken noodzakelijk
om een eenvoudige doch optimale gang
van de patiënt van het ene naar het vol-
gende echalon mogelijk te maken.
In het spoor van de toenemende veteri-
naire zorg om het huisdier zagen wij ook
het verschijnsel van de particuliere kli-
nieken ten behoeve van de gezelschaps-
diergeneeskunde ontstaan.
Ook hierbij werd de behoefte gevoeld, met
name bij goed geoutilleerde klinieken, aan
onderlinge afspraken omtrent de inrichting
van deze klinieken.

Het rapport Kliniek-eisen èn de discussie-
nota Veterinaire verzorging gezelschaps-
dieren waren bedoeld om richting te geven
aan de genoemde ontwikkelingen.
Op de inhoud van beide stukken wil ik in
dit verband niet ingaan. Uit een evaluatie
van de discussie rond en behandeling van
beide nota\'s kan op dit moment een aantal
conclusies getrokken worden.
Beide rapporten gaan uit van signalen uit
de praktijk, gekoppeld aan de visie van het
bestuur. Bij de behandeling van de rappor-
ten blijkt een belangrijk deel van de leden
de genoemde signalen niet als zodanig te
herkennen.

Dit nu vormt één van de redenen voor de
negatieve beoordeling die beide rapporten
ten deel viel. In het vervolg zal het bestuur
trachten bij voorbaat een duidelijke uit-
spraak van de leden te krijgen.
Hoewel beide rapporten zeer duidelijk als
discussiestuk het licht hebben gezien, bleek
deze opzet niet als zodanig door u te
worden ervaren bij de presentatie. Ze
werden door u gezien als een min of meer
voldongen feit, terwijl juist een aanzet tot
discussie de bedoeling was en uw construc-
tieve kritiek en bijdragen de wens van het
bestuur en de samenstellers.
Daarentegen was slechts kritiek \'sec\' en
van sommigen integrale afwijzing hun deel.
Het bestuur realiseert zich dat de dialoog
tussen het bestuur en de leden in dit soort
gevallen niet optimaal is geweest.

-ocr page 653-

Het bestuur bezint zich er op hoe haar in-
tenties duidelijker overgebracht kunnen
worden aan de leden. U als leden van de
groep dient zich te realiseren dat het be-
stuur er niet op uit is haar leden een
beentje te lichten of te dwingen zich te pas-
sen in een door het bestuur uitgedacht en
niet aan de realiteit getoetst keurslijf.
Bij de behandeling van de voorstellen zoals
voornoemd heeft het bestuur in dit opzicht
het vertrouwen van haar leden nodig.
De betrokkenheid van de leden bij het
werk van het bestuur en de problematiek
waarmee zij zich bezighoudt vormt ook
een punt dat nadere aandacht verdient.
Kennelijk functioneren de bestaande
communicatielijnen zoals: huishoudelijke
vergaderingen, rondschrijven en het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde onvol-
doende om de leden blijvend te interesse-
ren in het gebeuren binnen de groep. Ook
is het niet uitgesloten dat de vorm waarin
een en ander gepresenteerd wordt aanpas-
sing verdient. Een heroriëntatie op dit ge-
bied is zeker op zijn plaats.
Realiseert u zich echter dat alleen dän een
voor u acceptabel beleid te maken is, in-
dien u als leden zich betrokken blijft
voelen bij de problematiek en ons met con-
structieve kritiek terzijde blijft staan.
Dit alles overwegende hebben wij ons bij
de evaluatie van de behandeling van bo-
vengenoemde rapporten en ook na een eer-
ste aanzet tot de bespreking van een ves-
tigingsbeleid, afgevraagd of u het als leden
van de groep op prijs stelt dat het bestuur
zich in deze mate met dit soort maat-
schappelijk ingrijpende problemen blijft
bezighouden.

Wij worden geconfronteerd met een toe-
nemend aantal jonge collegae op de veteri-
naire arbeidsmarkt. Wij hebben sub-spe-
cialisten en specialisten in onze gelederen.
Wij kunnen gebruik maken van een steeds
groter wordend areaal van diergeneeskun-
dige behandeling. In de toekomst zullen
daar zeker nog andere ontwikkelingen aan
toegevoegd worden. Het is de overtuiging
van het bestuur dat om tot een optimaal
functionerende veterinaire gezond-
heidszorg voor gezelschapsdieren te
komen, wij met elkaar — praktici, collegae
van elkaar — tot duidelijke onderlinge af-
spraken moeten komen.
Dit is mede noodzakelijk om een voor
allen, gevestigden en werkzoekenden, leef-
bare werksituatie te scheppen, een situatie
waarin — zo mogelijk — voor iedereen een
redelijk inkomensniveau bereikbaar is.
Het voorstel inzake een actief vestigingsbe-
leid, de discussienota Structurering Veteri-
naire verzorging Gezelschapsdieren en het
rapport Kliniekeisen zijn een aanzet daar-
toe. Wij moeten ons echter terdege realise-
ren dat elke vorm van collectief optreden,
hoewel naar onze mening onder de gege-
ven omstandigheden noodzakelijk, tevens
offers vraagt op het gebied van onze vrij-
heid van handelen en soms ook van onze
privacy.

Wij moeten de keuze maken tussen geza-
menlijk en eendrachtig optreden, waarbij
wij een deel van onze vrijheid verliezen,
dat wel, maar waarbij de beschikbare vete-
rinaire koek zo eerlijk mogelijk verdeeld
wordt, óf een \'ieder voor zich mentaliteit\',
waarin een keiharde \'struggle for life\' de
toekomst is met een concurrentiestrijd
waarin vaak niet de kwaliteit bepalend zal
zijn, maar waarin wij in een prijzenslag
tegen elkaar uitgespeeld kunnen worden.
Helaas is het vaak de kwaliteit die in een
dergelijke concurrentiestrijd het onderspit
moet delven.

De aanzet voor een constructief beleid op
basis van samenwerking is gegeven. Het
bestuur is bereid om zich er verder voor in
te zetten. Van u wordt gevraagd mee te
denken en mee te helpen de grote lijnen
verder uit te werken.

Hoewel het ledental geen aanleiding geeft
tot ongerustheid omtrent het voortbestaan
van de Groep moeten wij gezamenlijk
zoeken naar mogelijkheden de bestaande
verenigingsbandén zo aantrekkelijk moge-
lijk te maken. Wij moeten samen proberen
de gesignaleerde problemen in goede
banen te leiden.

Daarbij zijn wij van mening dat het voor-
deel dat u als lid van de Groep èn van de
KNMvD heeft duidelijker tot uitdrukking
moet komen.

Welke mogelijkheden staan ons voor ogen
om dit laatste te bereiken?
U kunt daarbij denken aan een aantal acti-
viteiten dat er op gericht is de gezel-
schapsdierenprakticus die lid is van de
Groep een duidelijk voordeel te bieden
boven niet-leden. Bijvoorbeeld door het
organiseren van een aantal cursussen, uit-
sluitend voor groepsleden. Gedacht wordt
aan een cursus \'Public relations\', marke-

-ocr page 654-

ting en management voor de praktijk, er
op gericht om ons in staat te stellen ons
ondernemerschap te verbeteren.
In het kader van het beleidsvoornemen dat
groepsactiviteiten uitsluitend voor leden
bestemd zijn, is reeds besloten om bijvoor-
beeld de publieksfolders in de toekomst
aan groepsleden en KNMvD leden te ver-
strekken, waarbij groepsleden een prijs-
voordeel genieten.

Het bestuur is voornemens dit beleid ook
inzake andere activiteiten voort te zetten.
Een andere groepsactiviteit op dit gebied
zou kunnen zijn een verder onderzoek naar
de toepassingsmogelijkheden van de com-
puter in de kleine huisdierenpraktijk. Te
denken valt hierbij aan zowel administra-
tieve, als diagnostische programma\'s. Ook
hierbij zal het belang van de eigen leden
voorop staan.

Om ons als groepsleden positief te onder-
scheiden valt te denken aan onderlinge af-
spraken die het volgen van een verplicht
aantal PAO-cursussen per jaar regelen. Of
de afspraak om ons tenminste aan de mini-
mum adviestarieven te houden. Het is
hierbij interessant om te vermelden dat bij
de behandeling van de Wet op de uitoefe-
ning van de diergeneeskunde in de Tweede
Kamer een tweetal amendementen zijn
aangenomen waarbij in de nieuwe wet de
minister de mogelijkheid krijgt eisen te
stellen aan de inrichting van onze prak-
tijken en aan het volgen van PAO.
Maar ook op andere wijze kunnen wij ons
naar de eigenaar van het gezelschapsdier
toe, duidelijker profileren. Als wij het
groepslidmaatschap ook in dit verband
duidelijker inhoud kunnen geven, dan
biedt dit opnieuw voordeel ten opzichte
van de niet-leden.

Eén van de mogelijkheden hiertoe is het
uitgeven van een magazine naar analogie
van het Engelse tijdschrift
\'You and your
Vet\'.
Hierin wordt in zo breed mogelijke
zin duidelijke informatie gegeven aan de
eigenaars van onze patiënten over de ver-
schillende huisdieren. Het voor-onderzoek
naar de wenselijkheid en de financiële
haalbaarheid van een dergelijk magazine is
reeds enige tijd gaande.
Voorts zouden wij actiever kunnen zoeken
naar enige naambekendheid als groep door
in daartoe geëigende situaties mee te
werken aan radio- en TV-programma\'s.
Ook het fenomeen van de videoband in de
wachtkamer kan gebruikt worden als vorm
van serviceverlening en informatie-over-
dracht aan de cliënt, waarbij in de toe-
komst het scherm gekoppeld zou kunnen
worden aan de praktijkcomputer voor in-
formatie-overdracht.
Welke inhoud kunnen wij verder geven
aan het groepslidmaatschap, zodanig dat
dit een wervende functie gaat hebben voor
de praktijk? Ik noemde u in dit verband
reeds afspraken rond nascholing en tarie-
vering. Daarnaast kan ik mij voorstellen
dat wij ons als groepsleden positief zouden
kunnen onderscheiden door kenbaar te
maken dat wij ons aan een aantal af-
spraken onderwerpen betreffende bereik-
baarheid, dienstregelingen de beroepsmoge-
lijkheid van de cliënt tegen slechte praktijk-
uitoefening. Dit laatste bijvoorbeeld door
geschillencommissies.
Samen kunnen wij met de in onze gelede-
ren aanwezige kennis en kunde een perfect
functionerend veterinair verzorgingsappa-
raat opbouwen, met kwalitatief hoogwaar-
dige diergeneeskunde, die enerzijds voor
een ieder zo betaalbaar mogelijk gehouden
wordt, maar waarbij anderzijds naar een
kostendekkend karakter wordt gestreefd.
De nadruk ligt duidelijk op het collectief
ondernemen en maken van afspraken met
elkaar. Daarin moet onze kracht liggen.
Ieder die zich daaraan niet wenst te con-
formeren en een solitair optreden prefe-
reert zij daarin vrij. Hij moet dan ook zijn
eigen boontjes doppen. De voordelen van
het collectief optreden vallen hem niet ten
deel.

Afsluitend wil ik gaarne het 2()e Voorjaars-
dagencongres memoreren. Wat 20 edities
geleden begonnen is als een eenvoudig
symposium, vergelijkbaar met de Najaars-
dag van nu, is in de loop der jaren uitge-
groeid tot een, voor de wetenschap èn voor
de praktijk hoogstaand congres, dat natio-
naal maar ook internationaal immer zeer
veel belangstellenden trekt.
Hoewel het een activiteit onder auspiciën
van de groep is, dient het succes van de
Voorjaarsdagen volledig op het conto
geschreven te worden van de verschillende
Voorjaarsdagencommissies, die door hun
geweldige inzet en samenwerking dit con-
gres gemaakt hebben tot dat wat het nu is.
Daarbij wil ik met name melding maken
van de geweldige daadwerkelijke steun die
de partners van de commissieleden elk jaar

-ocr page 655-

opnieuw aan het congres geven. Zonder
iemand van de commissieleden tekort te
willen doen, wil ik in dit verband drie col-
legae noemen aan wie de Groep en de
Voorjaarsdagen extra veel verschuldigd
zijn.

Ons ere-lid collega Gajentaan, de vader
van de Voorjaarsdagen in huidige omvang,
collega Poll, die de fakkel destijds van hem
overnam en de huidige fakkeldrager col-
lega Goedhart. Zij bepaalden voor een
groot deel het gezicht van de Voorjaars-
dagen. Wij als bestuur van de Groep
hebben gemeend dat wij onze waardering
voor en verbondenhetd met de Voorjaars-
dagen het best tot uitdrukking kunnen
brengen door ons 40-jarig bestaan te vieren
tijdens de Voorjaarsdagen 1987.
Resumerend wil ik stellen dat de toekomst
voor onze sector van de veterinaire profes-
sie er op het gebied van de werkgelegen-
heid niet zo rooskleurig uitziet.
De Voorjaarsdagen tonen echter aan wat
er met een goede samenwerking gepres-
teerd kan worden. Laat dat ons thema
voor de komende jaren zijn.
Samen valt er nog heel wat van te maken.

Verbanden en Spalken (ƒ 385,—)
11 juni 1987 (87/28)

Patiëntendemonstraties Gezelschapsdieren

(A60,-)

19 mei 1987 (87/17)

Vleestechnologie if 1170,—)
13, 14, 20 en 21 mei 1987 (87/18)

Embryotransplantatie (f 3500,—)
18 t/m 22 mei 1987 (87/21)

Konijnendag (ƒ210,—)
26 mei 1987 (87/22)

Schaap (prijs nog onbekend)
29 en 30 september 1987 (87/32)

Herhaling ademhalingsziekten bij varkens

(f925 -)

5, 6 en 7 oktober 1987 (87/33)

Patiëntendemonstraties (f 60,—)
□ oktober 1987 (87/30)
14 oktober 1987 (herhaling) (87/31)

fjERGENEESKUNDE

Cursussen 1987

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(ƒ800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(ƒ800,-)

U kunt zich nog opgeven voor de wacht-
lijst, data worden nog vastgesteld.

Locomotiestoornissen Voorbeen Hond

(ƒ90,-)

10 juni 1987 (Gouda) (87/29)

BD.

Zeister dagen (prijs nog onbekend)
26 t/m 30 oktober 1987 (87/34)
2 t/m 6 november 1987 (87/35)
9 t/m 13 november 1987 (87/36)
16 t/m 20 november 1987 (87/37)

Klinische les gezelschapsdieren (ƒ 65,—)

24 november 1987 (87/39)

25 november 1987 (herhaling) (87/40)

Fertiliteit van het varken (prijs nog onbe-
kend)

26, 27 en 28 november 1987 (87/38)

Chemische contaminanten in voedings-
middelen van dierlijke oorsprong
(prijs nog
onbekend)

19, 20, 26 en 27 november, 3 en 4
december 1987 (87/41)

Inlichtingen over deze cursussen kunt u
verkrijgen op het secretariaat PAO-Dier-
geneeskunde. Postbus 140.31, 3508 SB
Utrecht. Telefoon; 030-517374, b.g.g. 030-
510111.

-ocr page 656-

Eerste lustrumcongres matig
bezocht

\'Gezelschap met
een staartje\'

Zondagochtend 12 april, de grote zaal van
het RAI-congrescentrum.

Er zijn 450 kaarten verspreid en er wordt
— na de aankondigingen in \'dierenmanie-
ren\' en \'met het oog op morgen\' — gere-
kend op een flinke groep late beslissers.
Toch moet congresvoorzitter mevr. drs M.
H. van der Hage het eerste lustrumcongres
der KNMvD openen voor een slecht ge-
vulde zaal.

Waarom valt de belangstelling zo tegen?
De \'doelgroep\' is groot genoeg; leden van
kynologenclubs, honde- en kattefokkers,
Dibevo-winkeliers, leden van de Dierenbe-
scherming, dierenambulance personeel,
dierenartsassistentes en de \'gewone\' huis-
dier-eigenaar zijn vandaag uitgenodigd voor
een kijkje in de keuken van de (kleine
huisdieren-jprakticus. De weergoden doen
ook hun best; het is een druilerige, regen-
achtige dag, uitnodigend tot museum- of
congresbezoek. Waarom dan toch maar
300 belangstellenden voor \'de vele kanten
aan het houden van hond en kat\'?

Programma

Aan het programma kan het toch niet
liggen: prominente sprekers belichten de
thema\'s \'Rond de geboorte\', \'Het op-
groeiende dier\', \'Eerste hulp bij dieren\' en
\'Dier gestorven, wat nu?\'. Dat alles omlijst
door presentaties van sponsors en belan-
gengroeperingen en voorafgegaan door een
openingswoord van de secretaris der Ne-
derlandse Vereniging ter Bescherming van
Dieren.

In zijn openingswoord \'22 miljoen huisdie-
ren in de knel\' gaat de heer M. van Zuuren
in op de rol van dierenarts en KNMvD bij
knelpunten in het houden van huisdieren.
Hij roemt de actie \'Voordat u aan een

hond begint.....\' (Stichting Consument en

Veiligheid en Commissie Gezondheid en
Welzijn Gezelschapsdieren) maar mist in
het progamma het aspect van de relatie
dierenarts - eigenaar. Namens het Hoofd-
bestuur kan collega Immink later op de
dag de aanwezige pers geruststellen: \'Het
spreekuur wordt steeds meer een echt
spreel<\\im. De aandacht voor patiënt en
eigenaar wordt groter, ook al ten gevolge
van het toenemend aantal paktici.\' \'Je
snijdt jezelf als dierenarts in de vingers als
het dier niet beter wordt.\'

\'Rond de geboorte\' brengt behalve collega
B. van Haaften (Faculteit der Diergenees-
kunde, over het bepalen van de juiste dek-
datum) drie biologen aan het woord. Dr.
M. Taverne (Faculteit der Diergenees-
kunde) belicht de drachtigheidsdiagnos-
tiek; dr. C. Naaktgeboren illustreert de
\'normale" geboorte (met enige critische ge-
luiden over het fokken van honden die
daar niet toe in staat zijn); en drs. ing. W.
Netto (Subfaculteit Biologie) weet de aan-
wezigen te vertederen met filmpjes over het
\'kennelsyndroom\' en de \'puppie-test\' vol-
gens Campbell.

-ocr page 657-

de vele kanten
aan het houden
van hond en kat

-ocr page 658-

Panel

Zoals bekend wil de KNMvD in dit lus-
trumjaar de betekenis van de diergenees-
kunde voor de samenleving en van de die-
renarts voor het dier en de eigenaar in het
zonnetje zetten. Liggen de verwachtingen
die diereneigenaren hebben van de dieren-
arts en de beroepsuitoefening nog steeds
op één lijn? Drie lustrumcongressen, waar-
van \'Gezelschap met een staartje\' het eer-
ste is, moeten daarop een antwoord geven.
Op dit congres worden de diereneigenaren
vertegenwoordigd door de heer Van
Zuuren (Dierenbescherming), mevr. Steffe-
Bruin (Felikat), mevr. Doornbos (Felolo-
gie), de heren Beguin en Hoefsloot (Kyno-
logie) en de heerTurin (Dibevo). Het blijkt
moeilijk de doelstelling van het lustrum in
te vullen; het panel beperkt zich voorname-
lijk tot inhoudelijke vragen over het gepre-
senteerde.

Entingen, voeding en Soho

Voor het hoofdstuk \'Het opgroeiende dier\'
wordt een zwaar beroep gedaan op de Fa-
culteit der Diergeneeskunde: drs. H. Egbe-
rink (entingen), dr. F. Stades, dr. H. Ha-
zewinkel, dr. A. Willemse en drs. A. van
Foreest (de invloed van de voeding op re-
spectievelijk oog, skelet, huid en gebit) im-
poneren de zaal met duidelijke en goed
geïllustreerde verhalen.
Opvallendste conclusies: in de praktijk zou
eigenlijk nog meer moeten worden geënt,
en: huidproblemen bij hond en kat treden
eigenlijk nooit op ten gevolge van voe-
dingstekorten.

De heer Lucker maakt ondertussen duide-
lijk waarvoor de stichting SOHO staat (en
waarvoor u dus die kleurplaten in de
wachtkamer hebt liggen). Hij zal zijn
moeite later op de dag beloond zien met
een samenvatting in het NOS-journaal, dat
ook collega Van Foreest nog voor de ca-
mera\'s haalt.

Zo welwillend als radio en TV de feestvie-
rende KNMvD tegemoet treden, zo lastig
is de schrijvende pers: tijdens de (ook al)
slecht bezochte persconferentie wordt de
aanwezige leden van het hoofdbestuur het
vuur na aan de schenen gelegd door de
ANP-journaliste, hetgeen resulteert in
krantekoppen als \'Aantal klachten tegen
dierenartsen neemt toe\'. De teksten van de
lezingen worden node gemist en het gepre-
senteerde lustrumprogramma bezit kenne-
lijk te weinig \'nieuwswaarde\'.
De Telegraaf
blijft als een van de weinige kranten posi-
tief met \'Dierenarts neemt meer tijd voor
huisdier\'. Duidelijk wordt in ieder geval
dat bij de volgende congressen de kranten
anders benaderd moeten worden.

Eerste en laatste hulp

Ook de laatste lezingen van de dag vol-
doen ruimschoots aan de verwachtingen:
drs. F. Meutstege brengt de eerste hulp bij
dieren voor het voetlicht met duidelijke,
gecomputeriseerde dia\'s; en dr. P. H. A.
Poll weet het moeilijke onderwerp \'Dier
gestorven, wat nu?\' tactvol te presenteren,
muzikaal ingeleid door het hondje van
Dirkie (Wim Sonneveld). Veel oudere
mensen durven geen nieuwe hond meer in
huis te halen, uit
angSt deze te overleven.
Collega Poll brengt hier tegenin dat een
hond in een asiel altijd blij is om weer een
baasje te krijgen.

Nabeschouwing

Dr. Poll sluit het congres af met een
dankwoord aan alle sprekers en medewer-
kers, en een felicitatie voor de jarige
KNMvD. Hij vertolkt de gedachten van
meer aanwezigen wanneer hij de afwe-
zigheid van voorzitter Van de Watering
\'wegens omstandigheden\' betreurt; congres
en lustrumthema zijn immers grotendeels
aan zijn ideeën ontsproten. Voor wat be-
treft inhoud en organisatie mag het con-
gres zeker geslaagd worden genoemd, en
die opkomst? Ach, laten we maar zeggen
dat de thuisblijvers weer eens ongelijk
hebben gehad.....

G. J. Bosch.

-ocr page 659- -ocr page 660-

Jubileum 1987

Lesproject

Het lesproject op de scholen begint in
de meeste Afdelingen al aardig te
lopen. Verschillende dierenartsen
hebben zich al opgegeven om de lessen
over het werk van de dierenarts op de
scholen te verzorgen. Gewapend met
een lesbrief en een diaserie geven ze in-
zicht in de verschillende terreinen
waarop de dierenarts werkzaam is en
beantwoorden vragen. U kunt zich nog
steeds opgeven om les te geven op de
scholen. Bij uw coördinator kunt u een
overzicht krijgen van de scholen die bij
u in de buurt zijn aangeschreven. U
kunt de scholen dan nogmaals zelf tele-
fonisch benaderen. Voordeel hiervan is
dat u dan les geeft op scholen in uw
eigen woonplaats en dat de scholen
nogmaals geattendeerd worden op de
mogelijkheid van de lessen. Daarnaast
is het natuurlijk zo dat een dierenarts
die bekend is bij de kinderen eerder ge-
consulteerd zal worden als een huisdier
ziek is. Les geven op scholen in uw om-
geving kan deze bekendheid een handje
helpen.

Kleurwedstrijd

De prijzen voor de winnaars van de
kleurwedstrijd zijn onlangs vastgesteld.
Deze prijzen worden landelijk uitge-
reikt. Natuurlijk kunt u ook per prak-
tijk een prijsje uitreiken. De kinderen
zullen dit erg leuk vinden.
De landelijke prijzen zijn:
categorie 0-4 jaar: le prijs skelter, 2e
prijs fiets, 3e prijs kleur- en verfset;
categorie 4-8 jaar: le prijs fiets, 2e prijs
fototoestel, 3e prijs walkman;
categorie 8-12 jaar: le prijs fiets, 2e
prijs fototoestel, 3e prijs walkman.
Bij de KNMvD zijn nog steeds kleur-
platen verkrijgbaar.

Dierengezondheidsbus

De dierengezondheidsbus gaat door
Nederland rijden van 15 juni t/m 26
juni. Daarnaast zal de bus in augustus/-
september nog enige speciale evene-
menten aandoen. In de bus wordt een
overzicht gegeven van het werk van de
dierenarts. Er is in de bus een dieren-
arts aanwezig die meegebrachte gezel-
schapsdieren keurt op hun gezondheid.
Deze dierenarts is niet afkomstig uit de
plaats waar de dierengezondheidsbus
staat. Mocht de behandeling van een
gezelschapsdier nodig zijn, dan wordt
verwezen naar de aangesloten plaatse-
lijke praktici. De exacte route van de
bus wordt in één van de volgende
nummers van dit Tijdschrift gepu-
bliceerd.
 Pauline Krikke.

-ocr page 661-

Personalia

Voor het lidtnaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Ensink. Mevr. J. M.; 1987; 3583 VW Utrecht, gr. Adolfstraat 17.
Kieboom. Mevr. N. C. van den; 1987; 3572 TT Utrecht; Vlasstraat I bis A.
Meerakker, Mevr. C. P. L. M. van de; 1987; 3524 ZA Utrecht, Furkabaan 31.
Noort, R. van; 1987; 3531 GP Utrecht, Laurens Reaalstraat 52 bis.
Soest, Mevr. 1. L. M. van; 1987; 3581 .)A Utrecht, Van Alphenstraat 3.
Somers, S; 1987; 3441 XH Woerden, Prins bernhardiaan 8.
Terwee, J. A.; 1987; 3514 TN Utrecht, Havikstraat 73

Jubilea:

J. P. C. Kruijne te \'s-Gravenhage
H. J. J. M. Hamers te Zieuwent
A. M. E. Duysens te Voerendaal
A. J. van Doorn te Deventer
H. H. A. Mager te Gieten
Tj. Sinnema te Hardenberg
A. R. de Vries te Schagen
H. Zantingc te Vries
C.
V. Popta te Zevenbergschenhoek
Dr. J. H. G. Roerink te Baarn
W. H. Kremer te Venray
S. J. Zuidhof te Drachten
L. J. Kas te Hilversum
A. J. Bruin te Gorsel

Adreswijzigingen, etc.:

206 Brakman, Mevr. E. C.; 1984; 3515 XC
Utrecht, Jacob van de Borchstraat 61 bis;
tel. 030-734000; p., ass. bij H. van Ark, P. G.
256
de Lint en A. J. Plaisir.
210 »Coppens, Mevr. M. L. G.; 1987; 3524 KC
Utrecht, Sleeswijk 33; tel. 030-897508 privé,
04750-33317 prakt.; p., ass. bij M. C. A.
260
Rasenberg; wnd. d.
Ui Dijk, S. P. van: 1956; 3738 Javea, Alicante

(Spanje), Costa Nova 337, Ambolo 2; Buzon 265
164; r.d.

215 »Driesen, B.; 1987; 8325 AW Vollenhove,

Groencslraat 21; tel. 05274-3141; wnd. d.
225 Griendt,11.vander; 1984;6915VXLobith, 269
Graaf Ottoweg 48; tel. 08365-1633 prakt.;
p., ass. bij A. A. M. van Lieshout en P.
Strooker.

244 Kar, P. J. C. M. van de; 1959; 4818 PB 270
Breda, Baronielaan 39; tel. 076-149824; p.

kl. huisd.

245 »Kieboom, Mevr.N.C. van den; 1987; 3572
TT Utrecht, Vlasstraat 1 bis A; tel. 030-
719600; d.
 271

314 Klink, E. G. M.; 1983; Sesheke (Zambia);
Dep. of Vet. and Tsetse Control Services,

P.O. Box 17; District vet. off. 27!

246 Koch, M. J. M.; 1986; 4356 BC Oo.stkapelle,
David Jansestraat 2; tel. 01188-3188; p., ass.

bij L. Jobse en A. Meijns. 275

315 Lewing, Fred J. M.V.Sc.; 1977; Saskatoon
(Canada)-1984; T9E 2Z1 Leduc, Alberta
(Canada); Box 1754; tel. 403-986-1589; p.

(afwezig) 30 jaar op 20 mei 1987
(afwezig) 25 jaar op 21 mei 1987
30 jaar op 22 mei 1987
(afwezig) 40 jaar op 23 mei 1987
(afwezig) 40 jaar op 23 mei 1987
(afwezig) 40 jaar op 23 mei 1987
(afwezig) 40 jaar op 23 mei 1987
(afwezig) 40 jaar op 23 mei 1987
(afwezig) 30 jaar op 29 mei 1987
(afwezig) 35 jaar op 30 mei 1987
(afwezig) 35 jaar op 31 mei 1987
(afwezig) 35 jaar op 31 mei 1987
(afwezig) 55 jaar op 4 juni 1987
(afwezig) 40 jaar op 7 juni 1987

Linden, H. T. M. van der; 1984; 4724 CR
Wouw, Molensingel 64; tel. 01658-4065;
wnd.d.

Luijk-Grevclink, Mevr. A. W. van; 1976;
2172 HT Sassenheim, Kagerweide 16; tel.
02522-32219; p., ass. bij Mevr. M. C. van
der Meer.

•Meurs, Mevr. E. A. van; 1975; 3605 HH
Maarssenbroek, Zebraspoor 571; tel. 03465-
66775; p., ass. bij K. Koornwinder.
♦Noort, R. van; 1987; 3531 GP Utrecht,
Laurens Reaalstraat 52 bis; tel. 030-944102
privé, 531696 bur.; wet. medew. R.U.
(F.d.D., vkgr. Geneesk. van het kl. huisd.).
Peperkamp, N. H. M. T.; 1986; Rufford,
Ormskirk, L40 ISH (Engeland); 9 Holly
Lane; tel. 09-44704821671 privé, 821204
prakt.; p.

Pijpers, A.; 1983; 3515 XC Utrecht, Jacob
van de Borchstraat 61 bis; tel. 030-734000
privé, 531130 bur.; wet. medew. R.U.
(F.d.D. vkgr. Bedrijfsdiergeneesk. en Bui-
tenpraktijk).

Poorthuis, L. B.; 1983; 7576 AJ Oldenzaal,
G. Gezellestraat 36; tel. 05410-20754 privé,
053-323548 bur.; k.d. R.V.V. kring 3.
»Poulussen, J. P. W.; 1985; 3511 PA
Utrecht, Oudegracht 397 R; tel. 030-322469;
wnd. d.

Rinzema, J. D.; 1982; 2515 BR \'s-Graven-
hage, Stationsweg 100; tel. 070-808263
privé, 908908 prakt.; p., kl. huisd., geass.
met P. M. M. Waenink.

-ocr page 662-

276 »Rooyen, P. G. M. van; 1986; 3439 LS
Nieuwegein, Vuylcop 2; tel. 03402-62613;
wnd.d.

277 Rutten, R. M. J.; 1986; 5961 EK Horst,
Weitersweide 7; p., ass. bij J. C. M. van
Dijck, H. J. P. Geurts,G. de Muinck, P. W.
A. Seuren en P. J. A. G. Verstraelen.

278 «Schaik, J. G. H. van; 1987; 3524 RK
Utrecht, Normandie 12; tel. 030-890287;
wnd. d.

278 Scheepens, C.J. M.; 1986; 5681 PL Best, St.
Oedenrodenseweg 52; tel. 04998-73532
privé, 030-531570 bur.; wet. medew. R.U.
(F.d.D. vkgr. Zootechniek).
284 •Somers,S.; 1987; 3441 XH Woerden, Prins

Bernhardlaan 8; tel. 03480-14999.
286 Stokkemans, J. M. G.; 1985; 6333 BP
Schimmert (Nuth), Struik 5; tel. 04404-2176
privé, 045-721666 prakt.; p., ass. bij G. F.
Th. Cremers, W. J. H. D. Kremer, P. H. M.
E. Peters, H. M. B. J. Schiffelers en H. H.
M. Steinbusch.
289 »Terwee, J. A.; 1987; 3514 TN Utrecht,

Havikstraat 73; tel. 030-733705; wnd. d.
300 Wagenaar-Schaafsma, Mevr. A. E.; 1963;
7331 DA Apeldoorn, le Wormenseweg 17;
tel. 055-335151; p., vogels.

Vacatures University of Iowa

College of Medicine, Department of Microbiology

Two (2) or three (3) postdoctoral positions in
our laboratory are open for at least two year
appointments. These are immediately available
and concern the following areas:

SoUcl-Phase Immunoassay. We are involved in
studies on the immunochemistry of solid-phase
immunoassays such as EI.ISA. We are seeking
an individual with a strong biochemical back-
ground. We are especially concerned with: (I)
the alteration of antibodies and antigens that
occurs when they are immobilised on various so-
lid-phases and (2) the \'functional\' affinity of
monoclonal antibodies in solid-phase immuno-
assays. As the
in vilo solid-phase is probably a
good model for the
in vivo cell surface, where
many important antibody-antigen reactions
occur, the work is both basic to immunology
and biotechnology.

Immune Response to Inhaled Antigen. Using mo-
dels in both rabbits and rats, we are concerned
with the effect of oral tolerance (most inhaled
antigen is swallowed) on pulmonary responses
in general and those which are involved in the
development of hypersensitivity pnemonitis. The
rabbit provides an excellent model for humoral
studies, v.\'hile inbred rats, with defined T-cell
and la antigens, permit proper cellular immuno-
logy to be done.

The university of Iowa has a major commitment
to immunology with more than 35 immunol-
ogists, more than 20 graduate students and
nearly that number of fellow and postdoctoral
students. We have excellent core facilities for
How cytometry, hybridoma technology and re-
combinant [3NA research. An active seminar
program is in place, often with two presenta-
tions by outside immunologists per week.
Individuals who may be interested in either of
these positions, are requested to write directly
to: Dr. J. E. Butler, Department of Microbio-
logy, The University of Iowa Medical School,
Iowa City, lA 52242.

Dierenartsenassociatie in het zuiden van het land zoekt een

AKTIEVE DIERENARTS

Interesse c.q. ervaring in de moderne runder- en varkenspraktijk strekt tot aanbe-
veling.

Brieven onder nummer 22/87 aan de redaktie van het Tijdschrift voor Diergenees-

kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Aangeboden: complete

RÖNTGEIMINSTALLATIE

Philips Praktix met toebehoren, licbtkast, cassettes, ontwikkelunit etc. Geschikt
voor HD-opnamen. Het apparaat wordt bedrijfsklaar opgeleverd. Prijs ƒ 10.000,—.
Tel. 08376 - 13661, bij voorkeur \'s avonds.

-ocr page 663-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

Het testen van een ontwormingsschema
voor paarden

Testing of a deworming scheme for horses

F. H. M. Borgsteede\', G. Bruin^ en E. A. A. Smolders^

SAMENVATTING In 1983 en 1984 werden proeven verricht naar het effect van de toepassing
van een ontwormingsschema, waarbij paarden werden behandeld bij inscharen en vier en acht
wetien later, op de eiuitscheiding, de larvendifferentiatie, het gewicht, de graslandbesmettingen,
in 1984, het percentage van enkele serumeiwitten. In 1983 werd de proef uitgevoerd bij 42
merries, 54 tweniers en 42 enters, die in subgroepen werden gehouden volgens een omweid-
systeem of op standweiden. In 1984 werden uitsluitend 90 enters onderzocht. In 1983 werden
albendazole en ivermectine als anthelmintica gebruikt, in 1984 ivermectine. De resultaten van het
faecesonderzoek lieten zien dat na behandeling met ivermectine het aantal eieren per gram faeces
(EPG) gedurende langere tijd nul of zeer laag bleef. In 1983 tfad in de loop van augustus een
stijgingop. In 1984 vond de stijging eind augustus/begin september plaats. Bij paarden behan-
deld met albendazole werd de eiuitscheiding minder effectief onderdrukt, hetgeen tot een
.scherpe EPG-stijging eind juli/begin augustus leidde. Na de eerste behandeling, hetzij met
ivermectine, hetzij met albendazole, werden geen larven van grote Strongyliden meer gezien. De
uitslagen van het graslandonderzoek kwamen per perceel overeen met de EPG\'s van de paarden
die er eerder hadden gelopen. In het najaar was de besmetting het hoogst, in de zomer het laagst.
Er konden geen significante verschillen in gewichtsloeneming tussen de verschillende sub-
groepen worden gevonden. Het percentage aan
2-globuline was het hoogst bij inscharen. Na
de behandeling daalde het percentage, waarna het gedurende het seizoen niet meer significant
daalde of steeg, ook niet in het najaar bij de waargenomen herinfectie.
Post-mortem onderzoek bij vier tracerpaarden in 1984 gaf wormtellingen variërend van ca.
275.000-2.000.000 kleine Strongyliden.

Als conclusie kan worden getrokken dat het onder de omstandigheden toegepaste systeem niet
goed bruikbaar was om een aanzienlijke wormbesmetting in het najaar te voorkomen. Als advies
wordt gegeven paarden in ieder geval tenminste 48 uur voor het inscharen te ontwormen, hiermee
iedere vier weken door te gaan tot en met juli en vervolgens een behandeling in september en in
november (tevens tegen horzels) te geven.

SUMMARY In 1983 and 1984 the effect of a deworming scheme, in which horses were treated
at turn out and 4 and 8 weeks later, on the egg output, larval differentiation, weight gain,
herbage infestation and in 1984, the percentages of some serum proteins were tested.
In 1983 the experiment was done with 42 mares, 54 two year old male horses and 42 male
yearlings, kept in groups with permanent or rotational grazing. In 1984 only 90 male yearlings
were investigated. In 1983 albendazole and ivermectin were used, 1984 ivermectin. The results of
the faecal examinations showed that after ivermectin treatment the number of eggs per gram
faeces (EPG) remained zero or very low for a longer lime. In 1983 an increase was seen during
August. In 1984 the increase was observed at the end of August/beginning of September.
Treatment with albendazole gave a less efficient suppression of egg output, resulting in a sharp
EPG-increase at the end of .luly/beginning of A ugust. After first treatment either with ivermec-
tin or albendazole, no larvae of great Strongyles were seen.

The results of the herbage infestation on the paddocks were according to the EPGs of the horses
that grazed the paddocks some time earlier. Infestation was highest in late summer and autumn,
lowest in early and mid summer. No significant differences in weight gain were observed between

\' Dr. F. H. M. Borgsteede, Centraal Diergeneeskundig Instituut, Afd. Parasitologie, Postbus 65, 8200
AB Lelystad.

^ Drs. G. Bruin en ing. E. A. A. Smolders, Proefstation voorde Rundveehouderij, Schapenhouderij en
Paardenhouderij, Runderweg 6, 8219 PK Lelystad.

-ocr page 664-

the groups. The percentage of ß^ ^ ^-globulin was highest at turn out. After first treatment it
decreased, but remained stable thereafter during the season, irrespective of the reinfection in
autumn. Post-mortem results of four tracers in 1984 varied from ca. 275.000-2.000,000 small
Strongyles.

The conclusion was drawn that under the present conditions the system was not satisfactory to
prevent a reasonable worm infestation in late summer/autumn. The following advice was given:
treatment of horses at least 48 hours before turn out, deworming each four weeks up till .luly,
treatment in September and in November (also against
Gasterophilus).

INLEIDING

De afgelopen twintig jaar is er veel onderzoek verricht naar de epidemiologie van
maagdarmworminfecties bij rund en schaap. Dit heeft geleid tot een groot aantal
publikaties en waardevolle adviezen voor de praktijk. In 1977 werd de toenmalige
stand van zaken vastgelegd in een speciale editie van dit tijdschrift. De toen gegeven
adviezen met betrekking tot beweidingsmaatregelen en toepassing van anthelmin-
tica zijn in grote lijnen overeind gebleven (5,10). In vergelijking met rund en schaap
is onderzoek op het gebied van beweidingsadviezen en toepassing van anthelmin-
tica bij paarden, gebaseerd op epidemiologisch onderzoek, niet alleen in ons land
schaars (17), maar ook in het buitenland. In Groot-Brittannië is epidemiologisch
onderzoek verricht door Duncan (8) en Ogbourne (21,22 en 23), in West-Duitsland
door Hasslinger(l 1,12) en Hasslinger en Bittner (13), in de Verenigde Staten door
Herd
et al. (14) en in Australië door Dunsmore en Jue Sue (9).
Vaak betreft het uitstekend onderzoek zonder dat wordt ingegaan op de praktische
consequenties voor de paardenhouderij.

In Nederland zijn de eerste ontwormingsschema\'s, passend in een gezondheids-
programma voor paarden, opgesteld door Verberne en Mirck (26, 27). Mede op
grond van latere resultaten (17, 20) komen Mirck
et al. (19) tot de conclusie dat de
nadruk moet liggen op voorjaarsbehandelingen.

Op bedrijven met intensieve beweiding zou, indien de eiuitscheiding volledig wordt
onderdrukt, zodat geen nieuwe besmetting van het land kan optreden, in juli het
land zo goed als schoon zijn als de overwinterde larvenpopulatie is verdwenen. Om
dit resultaat te bereiken is een behandelingsfrequentie van éénmaal per vier weken
nodig.

Teneinde dit ontwormingsschema in de praktijk te testen werden in de jaren 1983 en
1984 de hieronder beschreven proeven uitgevoerd op het Proefbedrijf Paardenhou-
derij ,,De Bovenste Hof\' te Brunssum. Dit bedrijf mag als een intensief paardenbe-
drijf worden aangemerkt.

MATERIAAL EN METHODEN
Proefopzet 1983

In 1983 stond een groep merries, enterhengsten en twenterhengsten ter beschikking. De
merries waren eigen merries van het bedrijf De overige paarden waren van derden die hun
dieren op het proefbedrijf lieten inscharen.

Alle dieren werden geweid op percelen die ook in 1982 door paarden waren beweid. Per
groep werden twee subgroepen samengesteld door loting, zodat uiteindelijk zes groepen
ontstonden. Drie ervan werden gehouden volgens een standweidensysteem en drie volgens
een omweidsysteem. Vóór de weidegang en tweemaal gedurende het weideseizoen werden
alle paarden behandeld met albendazole\' of ivermectine^ Per dier werd per behandeling één
injector, voldoende voor 500 kg lichaamsgewicht, oraal toegediend. Eén injector Valbazen
bevat 3 gram albendazole, één injector Eqvalan 100 mg ivermectine. De paarden werden op
30 april ingeschaard. De proef werd eind oktober beëindigd. In tabel 1 zijn de belangrijkste
gegevens samengevat.

\' Albendazole: Valbazen® pasta, ter besehiicking gesteld door SmitiiKline Diergeneeskundige Produk-
ten B
.v. te Zoetermeer.
^ Ivermectine: Eqvalan® pasta, ter beschikking gesteld door MSD Agvcl te Haarlem.

-ocr page 665-

Tabel I. Proefopzet in 1983 en 1984.

£

1983

No,

Groep

Aantal

Beweidings-

Behandeling

Middel

Aantal

svsteem

per ha

1.

merries

18

standweiden

alle

ivermectine

2.6

2.

merries

24

omweiden

dieren

ivermectine

2.2

3.

enters (cfcf)

24

standweiden

op

albendazole

2,8

4.

enters (tfcC)

18

omweiden

30/4

albendazole

2,8

5.

twenters (<ƒ<ƒ)

27

standweiden

2/6

ivermectine

2,3

6.

twenters (<ƒ<ƒ)

27

omweiden

en 5/7

ivermectine

2,5

1984

7.

enters (tfrf)

45

standwelden

alle op

ivermectine

2,7

8.

enters (cCcf)

45

omweiden

28/4, 28/5

ivermectine

2.5

en 26/6

-ocr page 666-

Parameters 1983

De volgende parameters werden gebruikt:

— Aantal eieren per gram faeces (EPG), gevolgd door een larvenkweek en een bepaling van
het aantal larven per gram faeces (LPG), zoals eerder beschreven (4), en een larvendifferen-
tiatie volgens de tabel gegeven door Soulsby (25).

Gedurende het weideseizoen werden op tien data mestmonsters genomen. Bij inscharen
gebeurde dit rectaal. Tijdens het seizoen werden verzamelmonsters van verse faeces samen-
gesteld van ca. anderhalf keer zoveel monsters als het aantal paarden in de groep.

— Aantal larven per kilogram gras (LPKG). Op 15oktober 1982,7april 1983 en 25 oktober
1983 werden van alle percelen grasmonsters verzameld en verwerkt volgens de methoden
beschreven door Kloosterman (15), waarbij voor het wassen van het gras een betonmolen
werd gebruikt.

Bij de start, regelmatig gedurende het weideseizoen en aan het eind hiervan werden alle
paarden gewogen.

Proefopzet 1984

De proefopzet in 1984 was in feite identiek aan die in 1983, doch nu werd uitsluitend met
enters gewerkt. Een groep van 90 enterhengsten stond ter beschikking. Hiervan waren er 86
afkomstig van derden, terwijl er vier waren aangekocht met het doel als \'tracer\' aan het eind
van het seizoen te worden geslacht. De groep werd weer verdeeld in twee subgroepen die
hetzij werden omgeweid, hetzij op standweiden werden gehouden. Hetzelfde behandelings-
schema als in 1983 werd gevolgd, waarbij uitsluitend ivermectine werd toegediend.
De gegevens zijn in tabel I vastgelegd.

De proef startte op 28 april en werd op 16 oktober afgesloten.
Parameters 1984

Voor een bepaling van EPG, LPG en larvendifferentiatie werden vanaf 28 april iedere vier
weken per groep twaalf paarden individueel bemonsterd. Tevens werd op dezelfde wijze als
in 1983 een groepsmonster samengesteld.

— Het LKPG werd bepaald op I mei, 2 juli, 6 september en 24 oktober.

— Aan het begin van de proef en vervolgens elke vier weken werden alle paarden gewogen.

— Tegelijk met het verzamelen van de individuele faeccsmonsters werd bij de betrokken
24 paarden een bloedmonster afgenomen voor onderzoek op albuminc, ß^ * j-globuline en
y-globuline.

— Op 28 november, 4 december, II december en 18 december werden de vier tracers
geslacht.

Per dier werd het aantal wormen bepaald volgens de procedure beschreven door Mirck (17).

RESULTATEN
Faecesonderzoek

Het EPG-verloop voor alle onderzochte groepen in beide jaren is weergegeven in
fig. 1. Tabel 2 vermeldt de LPG-waarden van de uitslagen waarbij het EPG kleiner
dan 50 was.

De merries hadden op de dag van de eerste behandeling een zeer lage eiuitscheiding.
Na kweken konden slechts enkele larven met acht darmcellen, dus \'Cyathostomi-
nae\'-larven (vroeger \'Trichonema\'-larven) worden gevonden. De merries waren
reeds eerder op het bedrijf behandeld. Bij de enters en twenters in 1983 en bij de
enters in 1984 lag het EPG bij de aanvang van de proef veel hoger. Deze dieren
kwamen van verschillende bedrijven. Hun achtergrond wat betreft anthelmintische
behandelingen was onbekend. In beide jaren liet de larvendifferentiatie bij de
aanvang van de proef 93-95% \'Cyathostominae\'-larven en 5-7%
Strongylus edenta-
?M5-larven zien.

Na de eerste behandeling was de eiuitscheiding bij de merries volledig onderdrukt.
Op 4 juli konden zeer geringe aantallen larven uit de faces worden gekweekt. Pasop
17 augustus begon het aantal eieren in de faeces duidelijk toe te nemen om in
oktober een top te bereiken. De eiuitscheiding bij de merries die werden omgeweid
was iets lager dan bij de merries die op standweiden werden gehouden.

-ocr page 667-

700-
600-
500 -
400-
300-
200-
100 -
O-

EPG
1200 —

1000

800 —

600 —

400 —

200

O

TT"

"T

1

M

O)

ïj

r-r

a\\

LO

00
5

"

Ol oï

T—n

^ CJI O) vJ co O -*

O

Fig. I. Het verloop van het aantal eieren per gram faeces (EPG) in de verschillende groepen.

ü Sï s;

oi O)

— 1983 TWENTERS

1984 ENTERS

-ocr page 668-

Ov

Tabel 2. Aantal larven, gekweekt per gram faeces (LPG) voor EPG-waaiden < 50.
1983 2atum

coep w. ve^ u/e V. av^ wa

<1 O O O <1 1 ;

O 34 3

4 - 16 32 < 1 - ; ?

5 - 3 <1 O <1 ? 1
l . O <1 O <1 <1 1

1984

7 - 0/571

6

Datum

rf iii\'

O O O O 73

1 slechts één paard positief. LPG waarde rechts van de streep, overige paarden negatief

-ocr page 669-

De twenters toonden hetzelfde beeld als de merries. Bij de twenters bleef de
eiuitscheiding vrijwel verwaarloosbaar tot na 17 augustus. De stijging in EPG vond
plaats aan het eind van het weideseizoen. Er was nauwelijks verschil tussen beide
groepen.

De enters van 1983 gaven geen reductie van de eiuitscheiding na de behandeling tot
nul te zien (tabel 2). Vier weken na de eerste behandeling was het LPG in beide
groepen resp. 32 en 34. Pas na de tweede behandeling daalde het LPG sterk, al
bleven de kweken positief. De derde behandeling sorteerde weinig effekt, want de
EPG\'s daalden niet, maar toonden in augustus een stijging, die vooral bij de
standweidengroep zeer aanzienlijk was (EPG 3050).

Het EPG van de enters in 1984 daalde na de eerste behandeling wel tot nul. In een
van de groepen bevond zich evenwel één paard dat anders reageerde. Pas na drie
behandelingen was ook dit paard negatief.

Alle enters in beide groepen waren op 23 augustus positief (zie tabel 2). Het EPG
steeg hierna geleidelijk tot waarden van resp. 828 in de groep die werd omgeweid en
1050 in de standweidengroep.

In beide jaren werden na de eerste behandeling uitsluitend \' Cyathostominae\'-
larven in de kweken aangetroffen.

Graslandbesmetting

In tabel 3 zijn de resultaten van het graslandonderzoek vermeld. Dit onderzoek is
reeds gestart in oktober 1982 en afgesloten in april 1985. Uit de tabel wordt
duidelijk dat bij de aanvang van de proef alle percelen besmet waren. Aan het einde
van het weideseizoen 1983 was de hoogte van de besmetting op de meeste percelen
sterk toegenomen. De hogere eiuitscheiding van de merries die op standweiden
werden gehouden, werd weerspiegeld in de hogere grasland besmetting.
Bij de twenters waren geen duidelijke verschillen waarneembaar. De enters, die in
1983 werden omgeweid, lieten aan het einde van het weideseizoen minder zwaar
besmette percelen achter dan de standweidengroep. Perceel 21 dat gedurende het
gehele seizoen het meest intensief was beweid had zelfs 137.000 larven per kg
gedroogd gras (zie tabel 3).

In het voorjaar 1984 was de hoogte van de besmetting op sommige percelen
aanzienlijk teruggelopen, doch op andere echter sterk gestegen. Bij de aanvang van
de proef in 1984 waren, evenals in 1983, alle percelen besmet. Gedurende de zomer
werden regelmatig zeer lage waarden gevonden, maar in oktober 1984 kon op bijna
alle percelen wederom een matige tot hoge graslandbesmetting worden aange-
toond.
(lewicht

In tabel 4 is de gemiddelde gewichtstoeneming van de paarden weergegeven. Uit
deze tabel valt op te maken dat bij de enters en twenters de .verschillen in be-
weidingssysteem niet hebben geleid tot significante verschillen in groei. Bij de
merries is er wel een verschil (P < 0.002).
Serumeiwitten

In tabel 5 staan de gemiddelde percentages van albumine, /3, j\'globuline en
7-globuline van de in 1984 onderzochte enters. De hoogste waarden voor > j-
globulinen werden gevonden bij de eerste monstername, dus vóór de eerste
behandeling. Na de eerste behandeling zakten deze waarden en bleven min of meer
constant, ofschoon het EPG aan het einde van de weideperiode sterk steeg. In tabel
6 is een correlatiematrix gegeven van alle gevonden waarden van de serumeiwitten
met de faecesuitslagen. Uit deze tabel blijkt dat er een negatieve correlatie was (P <
0.01) tussen het percentage albumine en 2-globuline. Er was een positieve
correlatie (P < 0.01) tussen het EPG en het LPG. Alle overige correlaties waren niet
significant.

-ocr page 670-

Tabel 3. Resultaten van het graslandonderzoek (larven per kg gedroogd gras).

Perceel

Groep-1
nummer

15/10/
\'82

7/4/
\'83

25/10/
\'83

DATA

1/5/
\'84

2/7/
■84

6/9/
\'84

24/10/
\'84

19/4/
\'85

lOA

1

15238

163

1688

16190

lOB

1

15238

163

9118

10429

11

1

. -2

3158

8378

12A

2

15035

1803

1375

385

12B

2

15035

1803

167

1489

13A

2

294

1644

1159

3692

13B

2

3200

3293

400

----

14A

4 -

8

1171

156

9130

13966

03

0

7429

1190

14B

6 -

8

1171

156

248

882

0

0

13704

196

15A

4 -

8

7300

105

400

47600

4091

63

5676

148

15B

6 -

8

7300

105

9610

750

0

0

690

1148

16A

4 -

8

93

284

5769

8333

0

0

833

258

16B

6 -

8

93

284

2571

187

0

0

0

45

17A

6 -

8

660

83

232

3029

0

63

556

392

17B

5 -

8

660

83

171

41500

426

441

3261

0

18A

5 -

7

1366

429

222

294

0

1698

153

18B

5 -

7

1366

429

1875

462

156

0

7632

427

19

5 -

7

2743

833

8333

6364

0

2203

5588

203

20

3 -

7

2333

161

12239

2118

511

0

3600

543

21

3 -

7

21610

484

137000

2361

0

116

12222

128

22

3 -

7

2800

1607

351

1220

0

0

17667

80

Ov
ON

1  voor indeling zie Tabel 1.

2  geen waarneming verricht

3 geen larven waargenomen in de steekproef

-ocr page 671-

Tabel 4. Gemiddelde gewichtstoeneming van de paarden gedurende het weideseizoen.

Gem. gewichtscoeneming (gram) significantie
per dler per dag ( S.D.I (Studertt\'s T-test)

Jaar

Groep

Beweidlngssvsteem

1983

merries

omweiden

434 ±

172

P <

standweiden

319 ±

219

1983

enters

omweiden

418

121

N.S

standweiden

428 ±

117

1983

twenters

omweiden

424

122

N.S

standweiden

371 ±

140

1984

enters

omweiden

635 ±

159

N.S

standweiden

635 ±

141

Tabel 5. Gemiddeld gehalte van enkele serumeiwitten (percentages) bij de enters 1984.

standweid^n (n -

12)

omweiden (n - 12)

Datum

Alb,

R 1 2

Y

Alb,

B 1 2

Y

1 / 5

50,7

21,6

12,4

49,4

23,1

11,8

18/ 5

52,9

19,3

13,6

52,1

21,1

11,6

26/ 6

51,8

18,6

14,8

51,6

18,3

16,2

24/ 7

53,5

17,4

15,4

53,7

16,7

16,7

23/ 8

52,3

18,0

16,8

54,3

16,9

16,5

24/ 9

50,3

17,5

19,3

52,2

18,3

18,1

15/10

50,0

18,8

17,4

52,9

17,2

16,6

O

-ocr page 672-

Albumine 1.00

e 1 2- globuline -0.73

Y - globuline -0.26

EPG * -0.14

LPG * -0.09

ON
OO

1.00
-0.33
-0.01
-0.05

1.00
0.25
0.29

1.00
0.76

1.00

* EPG en LPG na worteltransformatie

Tabel 6. Correlatiematrix van de serumeiwitten en de EPG- en LPG-waarden.

Slacht-
daCum

Groep

Maag

Dunne
darm

Colon en
coecuin

28/11/84

8*

146 Gasterophilus-larven

16 Parascaris

1.891.

280

**

4/12/84

8

99 Gasterophilus-larven

...

297,

190

**

11/12/84

7

78 Gasterophilus-larven
12 Habronema-larven

134 Parascaris

274.

400

**

18/12/84

7

142 Gasterophilus-larven

> 500 Parascaris

695.

000

**

* zie Tabel 1.
**uitsluitend

volwassen en

onvolwassen kleine Strongyliden

Tabel 7. Post-mortem onderzoek van de \'tracer\'-paarden in 1984.

-ocr page 673-

Post-mortem resultaten

De wormaantallen die zijn gevonden in de vier tracerpaarden zijn, evenals het
aantal
GasterophUus-Xarwen in de maag, opgenomen in tabel 7.
In drie paarden werd een jonge, prepatente
Parascaris equorum-inïcctie gevonden.
In het ventrale colon, het dorsale colon en in het coecum werden uitsluitend
Cyathostominae aangetroffen, zowel in het volwassen als in het larvale stadium.

DISCUSSI1-;

De behandeling van merries en twenters met ivermectine bleek zeer effectief, maar
toch vond in de tweede helft van het weideseizoen een stijging van het EPG plaats.
Ervan uitgaande dat bij de Cyathostominae een minimale prepatente periode van
42 dagen aanwezig is (24), is mogelijk dat de vlak na de behandeling met de faeces
uitgescheiden eieren aanleiding hebben gegeven tot deze besmetting. Aangezien
echter de eiuitscheiding bij de merries op dat moment zeer gering was (zie tabel 2)
lijkt dit niet de juiste verklaring. Een tweede mogelijkheid is de aanwezigheid van
larvale stadia die ondanks opeenvolgende behandelingen niet door het ivermectine
werden gedood. Na de laatste behandeling zouden de larven hun ontwikkeling
hebben kunnen vervolgen en aldus de bron van de eiuitscheiding hebben kunnen
vormen. Deze larven zouden afkomstig kunnen zijn van een reeds bestaande infectie
vóór de eerste behandeling of ze zouden zich hebben kunnen ontwikkelen uit over-
winterde infectieuze larven die tussen de behandelingen door werden opgenomen.
Een derde mogelijkheid zou kunnen zijn dat er massaal infectieuze larven op het
gras verschenen die hadden overwinterd in de bodem. Dit fenomeen is bekend van
Ostertagia en Dictyocaulus bij het rund (1). Een vierde mogelijkheid zou kunnen zijn
dat er larven van andere percelen werden overgebracht naar de percelen waarop de
merries graasden of dat de merries per ongeluk gedurende kortere of langere tijd op
een verkeerd perceel hadden gelopen. Bij navraag bleek dit laatste absoluut niet het
geval te zijn.

De tweede mogelijkheid, de verminderde gevoeligheid van larvale stadia voor het
middel wordt het meest waarschijnlijk geacht. Bij de twenters is evenwel ook de
eerste mogelijkheid zeker reëel. Bij het inscharen was het EPG gemiddeld 600,
hetgeen kan hebben geleid tot een graslandbesmettingin juli, wanneer de ont wikke-
lingstijd van ei tot infectieuze larve in aanmerking wordt genomen (21). Nadat het
mogelijk residueel effect van de laatste behandeling was verstreken (rond 24 juli),
konden nieuw opgenomen larven uitgroeien tot volwassen wormen en starten met
de eiproduktie. Daarnaast blijft ook voor de twenters de tweede mogelijkheid
aanwezig.

Bij de enters in 1983 lag de situatie anders. Ook hier bestond de mogelijkheid dat de
eieren die zich na het inscharen nog in de mest bevonden, zich hadden ontwikkeld
tot infectieuze larven. Zeker heeft de geringere effectiviteit van albendazole verge-
leken met ivermectine een rol gespeeld bij de hogere eiuitscheiding later in het
seizoen. Uit tabel 2 blijkt dat albendazole niet in staat was de eiuitscheiding voor
langere tijd te onderdrukken. Naar alle waarschijnlijkheid hadden zowel volwassen
wormen als larvale stadia de behandeling overleefd.

De interpretatie van de resultaten van de enter\'; in 1984 ligt moeilijker. In de groep
die werd omgeweid was de eiuitscheiding en de larvenkweek absoluut negatief tot
24 juli. Toch was er daarna een stijging tot ruim 800 EPG. De kans dat men hier te
maken had met een infectie die het gevolg was van een besmetting van het land met
eieren vlak na het inscharen lijkt het grootst.

Bij de groep die op standweide werd gehouden kwam daar nog bij dat de weide ook
tussen de behandelingen door door één dier werd besmet. Waarom dit ene dier niet
goed reageerde op de eerste twee behandelingen blijft onbekend. Men zou zich

-ocr page 674-

kunnen voorstellen dat het metabolisme van het paard het ivermectine zodanig
heeft gewijzigd dat er geen of een verminderde activiteit aanwezig was. Men zou
ook kunnen denken aan ivermectine-resistente wormen, maar, gezien het effect van
de derde behandeling lijkt dit onwaarschijnlijk.

De resultaten van het faecesonderzoek betekenen wel dat men met het gevolgde
behandelingsregime niet in staat is om een stijging van het EPG in het najaar te
voorkomen. Het verdient zeker aanbeveling om de paarden tenminste twee dagen
(48 uur) vóór het inscharen te behandelen. Voor benzimidazolen met, in tegenstel-
ling tot ivermectine, een ovicide effect lijkt dit overbodig, maar het lijkt zeer
ongewenst om direct al bij de start van het weideseizoen de dieren hun wei te laten
besmetten, zelfs al is het maar gering.

Ondanks het gemis aan ovicide activiteit geniet ivermectine op grond van deze
proeven de voorkeur boven albendazole. Reeds eerder was aangetoond dat na
behandeling van een groep paarden met albendazole er aanvankelijk een aanzien-
lijke reductie van het EPG optrad, maar dat 42 dagen na de behandeling het EPG
hetzelfde was als ervoor (20).

Mocht men een behandeling met ivermectine twee dagen voor inscharen toepassen,
en wordt de overleving van larven in de bodem als verwaarloosbaar beschouwd en
zijn andere besmettingsbronnen uit te sluiten dan blijft slechts het na behandeling
overleven van larvale stadia in het paard over.

In de literatuur is het nodige bekend over de effectiviteit van ivermectine. In ons
land kon Borgsteede (3) tot 42 dagen na behandeling geen larven uit de faeces
kweken. Ook Breuere/a/. (6) vonden bij 200 behandelde paarden géén eieren in de
faeces na zes weken. In natuurlijke infecties waarbij de paarden behandeld werden
via een subcutane injectie met ivermectine vonden Drudge
et al. (7) pas na 12 weken
een langzame stijging van de eiuitscheiding. Eenzelfde resultaat werd gezien door
Ludwig
et al. (16). Wanneer merries op de dag van veulenen een ivermectine-injec-
tie ontvingen en vervolgens werden overgebracht naar een paardenparasietenvrije
wei, bleek het EPG pas na ca. 50 dagen te stijgen.

Hoewel in beide jaren van de proef graslandonderzoek werd verricht, was de
frequentie van het onderzoek, zeker in het eerste jaar, te laag om er definitieve
conclusies aan te verbinden. Wel kon in het najaar van 1983 een hogere besmetting
worden gezien, hetgeen een redelijke afspiegeling was van de EPG\'s in de diverse
groepen. In 1984 vond de bemonstering frequenter plaats. Nu bleek dat de besmet-
ting tijdens de zomer daalde tot waarden onder het gevoeligheidsniveau van de
gebruikte methode. De stijging van de besmetting vond in 1984 plaats na begin
september. Dat deze besmetting kon leiden tot een aanzienlijke wormlast bewijzen
de resultaten van de tracerpaarden, waarin een wormlast aan kleine strongyliden
variërend van bijna 275.000 tot bijna 2 miljoen werd gevonden.

Over de gewichtstoeneming van de paarden in beide jaren valt slechts te zeggen dat
er bij de jonge paarden geen significant verschil was tussen de subgroepen in beide
jaren. De enters waren in 1984 echter wel in gewicht significant meer toegenomen
dan in 1983. Of dit effect aan de mogelijk hogere wormbesmetting in 1983 was toe te
schrijven, of dat wellicht het verschil in voeding de belangrijkste achtergrond was, is
niet meer te achterhalen. Ook het verschil in gewichtstoeneming bij de merries heeft
naar alle waarschijnlijkheid veel met het verschil in voeding tussen beide groepen te
maken. Het percentage aan serumeiwitten, met name de /3i j-g\'obulinefractie,
bleek geen goede parameter. In de huidige proef speelden uitsluitend kleine Stron-
gyliden een rol. Door Bailey
et al. (2) worden echter ook vraagtekens gezet bij het
nut van de bepaling bij
Strongylus vulgahs-Mecties vanwege de grote individuele
variatie. Mirck (18) plaatst op zijn beurt weer vraagtekens bij hun conclusies.
Afgaande op een normaal percentage < 22 van de j-fractie kan men over de
huidige proef zeggen dat de dieren als regel met een worminfectie aankwamen en

-ocr page 675-

dat na de behandelingen het percentage een dalende lijn te zien gaf. De herinfectie in
het najaar leidde niet tot een significante stijging.

Samenvattend kan worden gesteld dat de toepassing van een behandelinsschema
waarbij behandeld wordt bij inscharen, na vier en na acht weken niet in staat is
gebleken om de wormbesmetting en de daaruit volgende eiuitscheiding aan het
einde van het weideseizoen op een laag niveau te houden.

Het verdient aanbeveling om paarden die op eenzelfde wijze worden gehouden als
in deze proef enkele dagen vóór het inscharen te behandelen. Men speelt op \'safe\'
door vervolgens elke vier weken te behandelen tot en met juli.
Daarna volgt een behandeling in september, waarna in november een gecombi-
neerde worm- en horzelbehandeling kan worden gegeven\'. In een vervolgonder-
zoek zal worden nagegaan in hoeverre het spelen op \'safe\' behouden kan blijven bij
ontwormen met een interval van zes weken en in hoeverre dit mogelijk per middel
kan verschillen.

LITERATUUR

1. Armour J, Al Saqury IM, Bairden K. Duncan JL. and Urquhart GM. Parasitic bronchitis and
ostertagiasis on aftermath grazing. Vet Ree 1980; 106: 184.

2. Bailey M, Kent J, Martin SC, Lloyd S,and Soulsby EJL. Haematological and biochemical values in
horses naturally infected with
Sirongylus vulgaris. Vet Ree 1984; 115: 144.

3. Borgsteede FHM. Vergelijking van de effectiviteit van ivermectine in injiceerbare vorm en als pasta
bij paarden. Tijdschr Diergeneeskd 1985; 110: 237.

4. Borgsteede FHM en Hendriks J. Een kwantitatieve methode voor het kweken en verzamelen van
infectieuze larven van maagdarmwormen. Tijdschr Diergeneeskd 1973; 98: 280.

5. Borgsteede FHM en Kloosterman A. Epidemiologie en profylaxe van trichostrongylose bij het
rund. Tijdschr Diergeneeskd 1977; 102: 1428.

6. Breuer D, Becker M und Hasslacher D. Erste Erfahrungen aus der Praxis bei der Parasitenbekämp-
fung des Pferdes mit Ivermectin. Prakt Tierarzt 1984; 4: 307.

7. Drudge .IH, Lyons ET,Tolliver SC, and Kubis JE. Gain control ofstrongyle infections in yearlings
and mares. Vet Med 1984; 79: 1513.

8. Duncan JL. Field studies on the epidemiology of mixed strongyle infection in the horse. Vet Ree
1974; 94: 337.

9. Dunsmore JD and Jue Sue LP. Prevalence and epidemiology of the major gastrointestinal parasites
of horses in Perth. Western Australia. Equine Vet J 1985; 17: 208.

10. Eysker M en Hendrikx WML. Epidemiologic van trichostrongyliden infecties en profylaxe van
trichostrongylose bij het schaap in Nederland. Tijdschr Diergeneeskd 1977; 102: 1441.

11. Hasslinger MA. Untersuchungen über den Einfluss verschiedener Temperaturen auf Eier und
Larven von Pferdestrongyliden unter Laboratoriumsbedingungen sowie das Verhalten dieser
exogenen Stadien auf der Weide. Berl Münch Tierärztl Wschr 1981; 94: 1.

12. Hasslinger MA. Ueberdas Wanderverhalten und Vorkommen von Larven der Pferdestrongyliden
sowie deren Bedeutung für das Weidemanagement. Berl Münch Tierärztl Wschr 1981; 94: 329.

13. Hasslinger M A und Bittner G. Zur Saisondynamik der Larven von Pferdestrongyliden und deren
Beziehung zum Infektionsrisiko auf der Weide. Zbl Vet Med B 1984; 31: 25.

14. Herd RP. Willardson KL, and Gabel AA. Epidemiological approach to the control of horse
strongyles. Equine Vet J 1985; 17: 202.

15. Kloosterman A. Observations on the epidemiology of trichostrongylosis of calves. Med Land Wag
1971; 71: 10.

16. Ludwig KG, Craig TM. and Bowen JM. Control of cyathostome infections in mares treated at
parturition with ivermectin. Vet Parasitol 1984; 15; 285.

17. Mirck MH. Een onderzoek naar de epidemiologie van Strongylidae infecties bij het paard in
Nederland. Thesis RUU 1980; 1-117.

18. Mirck MH. Kanttekening bij artikel van Bailey el al. (2). Tijdschr Diergeneeskd 1985; 110: 278.

19. Mirck MH, Eysker M en Jansen J. Preventie van Strongylidae infecties bij het paard. Tijdschr
Diergeneeskd 1983; 108: 475.

20. Mirck MH en Meurs, GK van. De invloed van albendazole en cambendazole op de ei-uitscheiding
van Strongylidae bij het paard. Tijdschr Diergeneeskd 1982; 107: 371.

\' Deze aanbevelingen zijn terug te vinden in het Vlugschrift voorde Landbouw, nr. 393, een uitgave van
het Ministerie van Landbouw en verkrijgbaar bij PR, Runderweg 6, 8219 PK l,elystaden bij de
Regionale Consulentschappen voor de Rundveehouderij te Alkmaar, Arnhem, Assen, Gouda, Roer-
mond en Tilburg.

-ocr page 676-

21. Ogbourne CP. Observations on the free-living stages of strongylid nematodes of the horse.
Parasitology 1972; 64: 461.

22. Ogbourne CP. Survival on herbage plots of infective larvae of strongylid nematodes of the horse. J
Helminthol 1973:47:9.

23. Ogbourne CP. Epidemiological studies on horses infected with nematodes of the family Trichonc-
matidae (Witenberg, 1925). Int J Parasitol 1975; 5: 667.

24. Round MC. The prepateni period of some horse nematodes determined by experimental infection.
J Helminthol 1969; 43: 185.

25. Soulsby EJL. Textbook of Veterinary Clinical Parasitology, Vol 1, Helminths. Black well Scientific
Publ, Oxford 1965; 826.

26. Verberne LRM en Mirck MH. Een praktisch gezondheidsprogramma voor paarden en pony\'s:
Preventie van parasitaire-en infectieziekten. Tijdsch Diergeneeskd 1974; 99: 1004.

27. Verberne LRM en Mirck MH. Een praktisch gezondheidsprogramma voor paarden en pony\'s 11:
Preventie van parasitaire-en infectieziekten. Tijdschr Diergeneeskd 1976; 101: 1189.

Aanwijzinjjen voor inzendtTS van kopij voor
hel Tijdschrift voor Diergeneeskunde en
The Veterinary Quarterly

Dc Redaktie volgt in het algemeen de z.g. regels van
Vancouver: \'Uniform requirements lor manuscripts sub-
mitted to biomedical journals\'. (Deze uitvoerige voor-
schriften zijn in vertaling bij de Redaktie op aanvraag
verkrijgbaar).

Door het inzenden van kopij verklaart de auteur, dat hij
het recht van publikatieaandit tijdschrift overdraagt;de
auteur verklaart tevens impliciet dal hel manuscript niet
tezelfdertijd aan een ander tijdschrift is aangeboden en
dal hij/zij ermee accoord gaat, dal de Redakiie zijn kopij
aan haar adviseurs voorlegt.

Alle kopij dient gaaf getypt in triplo tc worden ingediend.
De kopij dient voorzien te zijn van een duidelijke samen-
valt ing in hel Nederlandsen het F.ngcls(dc Redaktie kan
indien nodig bemiddeling verlenen voor een Iingelse ver-
taling) die niet langer dan S% van hel ariikel mag zijn tol
een maximum van 150 woorden.

Literatuurverwijzingen in de tekst dienen tc geschieden
d.tn.v, een cijferaanduiding,die strikt moet corresponde-
ren met de lileratuur-opgaveaan hel eind van het artikel.
De volgorde waarin de tekst naar literatuur verwijst be-
paalt hel nummer: daarbij teil de eerste maal dal naar een
bepaalde bron wordt verwezen.

De volgende gegevens dienen te worden vermeld: !)
naam en voorletters van de auteur{s); 2) litet van de
publikatie; }) naam van het tijdschrift, het jaar van uit-
gifte, jaargang. begin-cn eindpagina. Bij boeken dienen
ook plaats en naam van de uitgever te worden vermeld.
Als voorbeeld raadplege men een willekeurige aflevering
van dit tijdschrift.

Voor een goede weergave dienen grafieken, diagrammen
en tabellen reproduceerbaar, d.w.z. duidelijk getekend
resp. getypt en gaaf tc worden ingediend (in bepaalde
gevallen kan door de redaktie bemiddeling worden ver-
leend). zodat hiervan langs fotografische weg reproduk-
tics kunnen worden gemaakt (offset-procédé); voorts
dienen foto\'s op glanzend wit papier, röntgenfoto\'s op
film of op papier tc worden ingediend.
Tabellen en figuren dienen op afzonderlijke bijlagen le
worden ingediend, compleet met opschriften cn voeino-
len. Bij letters en tekens in tabellen en figuren rekening
houden met verkleining (kolombreedte of zetspiegel-
breedte).

Benoem nauwkeurig alle gebruikte geneesmiddelen en
chemicaliën; geneesmiddelen bij de algemene — gene-
rieke — naam. (Als de merknaam vermeld moet worden,
dan gebeurt dat door deze éénmaal le noemen; bijv,
onder \'Materiaal en methoden\' in de vorm van een voet-
noot).

In het Engels gesielde artikelen bestemd voor The Vete-
rinary Quarterly gelieve men door een deskundige op taal
en stijl ic laten nagaan. De Redaktie behoudt zich het
recht vooreen in het F.ngels ingediend artikel, in overleg
met de auteur, alsnog dooreen onafliankelijke door haar
aan te wijzen deskundige op zijn Engelse mérites (gram-
matica, woordkeus) le laten beoordelen c.q. tc laten cor-
rigeren.

Verklaring:

De Redaktie aanvaardt geen aansprakelijkheid voor
schade welke — direct of indirect — het gevolg mocht
zijn van gebleken onjuistheden in de inhoud van de in dit
tijdschrift opgenomen artikelen waarbij de auteur is ver-
meld of in de inhoud van dc in dit tijdschrift geplaatste
advertenties.

Advertenties kunnen zonder opgaaf van redenen door de
Redakiie worden geweigerd of ingetrokken.
Niels uil dit tijdschrift mag worden verveelvoudigd en/of
openbaargemaakt, door middel van druk. micro-film of
op welke andere wijze ook, zonder schriftelijke toestem-
ming van de Redaktie.

-ocr page 677-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Klebsiella pneumoniae mastitis als
bedrijfsprobleem

Klebsiella pneumoniae mastitis in a dairy herd

U. Vecht\', K. C. H. M. Meijers^ en H. J. Wissehnk\'

SAMENVATTING Op een melkveebedrijf in Oost-Nederland werd Klebsiella pneumoniae
geïsoleerd uit kwartiermelk c. q. secretum van laeterende en droogstaande koeien zonder dat zij
klinisch afwijkingen vertoonden. Ook het strooisel van de ligboxen bevatte deze Klebsiella\'s.
Het bedrijf had ai een paar jaar te kampen met acute mastitiden door Klebsiella-bacteriën. Een
reeks maatregelen voornamelijk ter verbetering van de hygiëne resulteerde in compleet herstel
van het bedrijfsprobleem. Diagnostiek, therapie en preventie van deze vorm van mastitis wordt
besproken.

SUMMARY Quarter samples were taken from lactating and dry cows of a dairy herd in the
Netherlands.
Klebsiella pneumoniae was isolated from milk and dry udder secretum of cattle,
andfrom the bedding of the cubicles. The animals concerned did rwt show any clinical symptoms.
For some years Klebsiella mastitis caused severe problems on this farm. A strict hygienic
program resulted in complete control of the disease. Diagnostics, therapy and prevention of
Klebsiella mastitis are discussed.

INLEIDING

Een bedrijfsprobleem ten gevolge van Klebsiella pneumoniae mastitis bij melkvee
wordt bier beschreven.
K. pneumoniaebehoovX tot de zogenaamde \'coliforme\' masti-
tisverwekkers. Aangetaste koeien kunnen lijden aan een (per) acute mastitis veelal
met blijvend verlies van produktief melkklierweefsel, worden dan ook algemeen
ziek en kunnen in het ernstigste geval sterven.

Zowel de diagnostiek, als de resultaten van het onderzoek en de op het bedrijf
genomen maatregelen komen aan de orde. Ook worden de bevindingen na drie
maanden vermeld. Alhoewel de diagnose,
K. pneumoniae mastitis, op zichzelf geen
unicum is, wijkt de gevolgde aanpak bij onderzoek en advisering toch dermate af
van wat in de praktijk gebruikelijk is, dat wij deze rapportage zinvol achten.

ZIEKTEGESCHIEDENIS
Bedrijfsgegevens

Een melkveebedrijf met circa 60 koeien van het MRY-ras in de provincie Overijssel
(Twente) had sinds 1982 regelmatig te kampen met gevallen van acute klinische
mastitis. De aandoening kwam in alle stadia van de lactatie voor.

\' Centraal Diergeneeskundig Instituut. Postbus 65, 8200 AB t.elystad.
- Praktizerend dierenarts. Profietstraat .30. 7631 GR Ootmarsum.

-ocr page 678-

De dieren waren gehuisvest in een ligboxenstal, als vulmateriaal voor de boxen
werd zaagsel gebruikt.

De melkinstallatiebestond uit een 8-stands (2 x 4) visgraatstal met melkmeetglazen,
een electromagnetisch drukwisselingssysteem en automatische afneemapparatuur.
In de herfst van 1982 begonnen de problemen met te veel restmelk na het melken.
Daarop werden de volgende veranderingen in de melkinstallatie aangebracht: de
pulsators werden van de melkautomaat verplaatst naar de vacuümleiding en er
werden ruimere vacuümslangen aangebracht. In 1983 trad toch bij veel koeien
mastitis op. Spenen waren nu te rood en stug, slotgaten sloten slecht na het melken
en vertoonden eeltvorming.

Op advies van de Gezondheidsdienst voor Dieren in Overijssel waar de diagnose
Klebsiella mastitis was gesteld, werden onder meer de volgende maatregelen ge-
nomen: melkslanggeleiders werden aangeschaft, melk- en pulsatieslangen werden
ingekort en de tepelvoeringen in de melkbekers vervangen door nieuwe. De hygiëne
rond het melken werd verbeterd. Desondanks bleven de problemen aanhouden en
verergerden zelfs. Daarom werden opnieuw veranderingen aangebracht in de-
cember 1983: vacuüm-Zspoelleiding werd verruimd, andere melkklauwen met een
grotere inhoud werden aangeschaft, slanggeleiders verbeterd, alsmede nieuwe pul-
sators (zuig-rustslagverhouding 60-40). Er werd overgestapt van simultaan melken
op een alternatief systeem. De automatische afname werd verwijderd. De mastitis-
problematiek blééf aanhouden. In maart 1984 werd de melkinstallatie doorgemeten
door het Consulentschap voor Melkwinning, Melkhygiëne en Boerenkaasbereiding
en hierna werden wederom ingrijpende wijzigingen in de installatie aangebracht:
melkmeetglazen werden lager geplaatst, de vacuümleidingen werden verruimd, de
regulateur vervangen, de melkslangen wéér verruimd en de automatische afneem-
apparatuur toch weer in gebruik genomen en de pulsators vernieuwd.
Uiteindelijk werd in juli 1984 de melkinstallatie vervangen door een nieuwe van een
andere firma. Hoewel er tijdelijk minder mastitiden optraden kwamen de pro-
blemen terug.

Klinische en therapeutische gegevens

De mastitiden traden acuut op en waren niet beperkt tot de periode kort na de
partus. Aangedane koeien waren ziek: temperatuur tot 42° C, lusteloosheid,
anorexie. De kwartieren waren hard, het secretum varieerde in kleur en consistentie
van melkachtig wit met vlokken tot waterig of weiachtig.

Een drietal therapieën werd toegepast:

a. Kanacillin Trifortis\' (intramusculair) en Kanacillin Forte\' (intramammair);

b. SuanoviF (intramusculair) en Mammivert^ (intramammair);

c. Duoprim\' (intramusculair of intraveneus) en Tuco Special Formula" (intra-
mammair).

Deze behandeling werden soms in combinatie met Dexa TomanoF als ontstekings-
remmer en pijnstiller toegepast.

Het resultaat van de therapie was zelden gunstig. De dieren overleefden de infectie
wel, maar aangetaste kwartieren bleven voor mclkproduktie verloren.
Omdat ondanks een breed scala van maatregelen resultaten uitbleven werd door
het CDI in september en december 1984 een onderzoek ingesteld.

Continental Pharma Holland.
Rhône Poulenc Nederland B.V.
Wellcome Nederland B.V.
Upjohn Nederland B.V.
Bijk Gulden.

-ocr page 679-

ONDERZOEK

Van alle 47 lacterende koeien werden kwartiermelkmonsters bacteriologisch en op
celgetal onderzocht. Bij het bacteriologisch onderzoek werden de melkmonsters
zowel geënt op runderbloedagar als Hauge Edwards Tryptose (HET) medium,
laatstgenoemde is een selectief medium voor streptococci. Na 24 uur incubatie van
de melk bij 37° C (ophoping) werden de melkmonsters nogmaals op de HET-media
ingezet. Normaliter dient deze techniek om pathogene
Streptococcen, ook indien ze
slechts in geringe aantallen voorkomen, te isoleren. In dit geval werd ze ook voor
Gram-negatieve bacteriën toegepast.

Melkcelgetallen werden met de Coulter Counter (ZE) bepaald. De gebruikte tech-
nieken waren volgens de voorschriften van de International Dairy Federation
(IDF - Doc 132, 1982).

Van strooisel uit de ligboxen en voorraad werd het kiemgetal bepaald onder andere
met behulp van een voor coliformen selectief/electief medium: een gemodificeerde
Briljantgroenagar. Klebsiella\'s werden apart geteld.

Van geïsoleerde Gram-negatieve bacteriën uit melk en strooisel werden antibio-
grammen gemaakt met behulp van de agardiffusiemethode op Isosensitest agar
(volgens de normen van de Werkgroep Richtlijnen Gevoeligheidsbepalingen,
1981).

RESULTATEN

Bij het beschrijven van de resultaten zijn de definities van mastitis volgens de
normen van de IDF gebruikt.

Tabel 1. Gegevens kwartiermelk gebaseerd op bacteriologisch en celgetalonderzoek.

Mastitisgegevens volgens IDF-normen: Verdeling uierpathogenen van de

mastitisgroepen:

mastitis 17 ( 9 %) K. pneumoniae 2

mastitis\' 1 ( 0,5%) S. aureus 4

secretiestoornis 39 ( 20,7%) £. coli 2

latente infectie 5 ( 2,7%) andere Gram-negatieven 2

latente infectie\' 13 ( 6,9%) S. faecalis 4

droge kwartieren 2( 1,1%) S. dysgalacliae 1

normale kwartieren 111 ( 59,0%) combinaties 3

totaal 188 (100%) totaal 18

Celgetal tankmelk; 745.

\' positief bacteriologisch onderzoek na \'ophoping\'.

Deze percentages geven in vergelijking tot het landelijke gemiddelde een slechte

uiergezondheid weer: het landelijke percentage normale kwartieren is volgende de

Landelijke Steekproef Mastitis 1980 75,4% (6), op dit bedrijf slechts 59%.

Bovendien werd uit de melk van 15 lacterende koeien na ophoping coliformen

geïsoleerd, in 14 van deze gevallen bleek K. pneumoniae aanwezig.

Bij één dier werden uit twee kwartieren na ophoping coliformen geïsoleerd, in een

derde kwartier kon K. pneumoniae direct worden aangetoond.

Het secretum van een droogstaande koe, uit zes onderzochte dieren, was — na

ophoping — positief op K. pneumoniae.

Strooiselonderzoek

Van de 8 monsters werden er 6 positief bevonden op K. pneumoniae. Het kiemgetal
van deze Klebsiella\'s varieerde van 5.10^ tot 5.10\'\' CPU\'s per gram. Het totaal
kiemgetal aan Gram-negatieven per monster overschreed 10\' per gram. Het
monster uit de voorraad en één uit de ligboxen bleek negatief.

-ocr page 680-

Antibiogrammen

20 K. pneumoniae, 11 Escherichia coli en 5 Enterobacter aërogenes stammen geïso-
leerd uit kwartiermelk en uit strooisel werden op resistentie tegen antibiotica
onderzocht (Tabel 2).

Tabel 2. Antibiogram van drie Gram-negatieve bacteriesoorten.

K. Pneumoniae

E. coli

E. ,

(n = 20)

(n = 11)

(n ^

antibioticum

% resistent

% resistent

% !

streptomycine

95

82

60

tetracycline

100

100

100

neomycine

0

36

0

triple sulfa

5

55

0

furazolidone

0

0

0

chloramphenicol

85

82

100

ampicilline

100

100

100

cephalotine

10

91

100

kanamycine

65

82

0

Colistine

0

9

0

SXT

5

55

0

In deze tabel zijn ook de intermediair resistente stammen als resistent geclas-
sificeerd.

De onderzochte stammen zijn resistent tegen een scala van antibiotica. Het antibio-
gram geeft aan dat Klebsiella\'s
in vitro nog het meest gevoelig zijn voor neomycine,
triple sulfa, furazolidone, cephalotine, Colistine en SXT.

DIAGNOSE

In feite was bij voorbaat de identiteit van de verwekker van de mastitisproblematiek
al bekend namelijk
K. pneumoniae, zoals reeds eerder gevonden door de Gezond-
heidsdienst voor Dieren in Zwolle. Ook het voorkomen van de mastitiden door de
hele lactatie heen is
\\oor K. pneumoniae mastitiden een kenmerkend symptoom.
Onderzoek gericht op kwartiermelk van gezonde lacterende dieren is in feite minder
geschikt om de oorzaak van acute mastitiden op te sporen. Het feit dat
K. pneumo-
niae
toch, in geringe aantallen, geïsoleerd kon worden uit melk c.q. secretum van
zowel gezonde lacterende als droogstaande koeien geeft aan dat infectie van co-
liformen wel degelijk subklinisch kan voorkomen. Tevens werden Klebsiella\'s in
aanzienlijke kiemgetallen in het zaagsel gevonden. Deze bevindingen tezamen met
die van de Gezondheidsdienst waren voldoende om
K. pneumoniae aan te wijzen als
oorzaak van het bedrijfsprobleem, ondanks het feit dat er ten tijde van het onder-
zoek géén dieren met klinische mastitis werden aangetroffen.

ADVIEZEN

Uitgaande van de gedachte dat de subklinisch geïnfecteerde koeien niet alleen zelf
een risicogroep vormen maar ook een permanente bron van besmetting zijn voor
zowel ligboxen (zaagsel) als melkinstallatie, werden de volgende adviezen verstrekt;

1. Zaagsel verwijderen, boxen desinfecteren met formaline. Zaagsel vervangen door
rubber matten.

Tweede keus: dagelijks het zaagsel aan de achterkant van de boxen (ca. 1 m^)
vervangen door schoon materiaal, zoals bijvoorbeeld gehakseld stro.

2. Zorgvuldige, dagelijkse, desinfectie melkgerei met (het infecteren gebeurt name-
lijk ook dagelijks!) hiervoor klauwen/tepelhouders ontmantelen. Temperatuur
spoelwater controleren (minstens 85° C). Dit alles gedurende een periode van 4
weken.

-ocr page 681-

3. Bij de afvoer van dieren, rekening iiouden met de (sub)klinisch geïnfecteerde
Klebsiella mastitis-gevallen.

4. Droogzettherapie is niet geëigend bij coli mastitiden. Een averechts effect is
echter alleen te verwachten als de desinfectie van de spenen en slotgaten bij het
inbrengen van de injectoren onzorgvuldig geschiedt. Hieraan dus aandacht geven.

5. Dieren dróóg voorbehandelen. Wegwerptissues zijn veel beter dan natte uier-
doeken. Ook bij eventuele desinfectie voor het melken spenen goed afdrogen.

6. De machinemelktijden bleken nogal wisselend: van drie tot zeven minuten.
Melktijden per koe afstemmen op die kwartieren die het eerst \'uit\' zijn: let op
\'opkruipen\' tepelhouders. Eventueel rubber doppen op melkbekers gebruiken.
Blindmelken vermijden.

7. Dieren met klinische afwijkingen als laatste melken.

8. Na het melken dieren minimaal 3 kwartier aan het voerhek vastzetten.

9. Tweemaal daags mestgang schrapen.

Al deze adviezen werden opgevolgd door de veehouder met de volgende kantteke-
ningen: Advies nr. 1: er werd gekozen voor gehakseld stro. Advies nr. 2: werd niet
gedurende vier weken maar twee weken lang uitgevoerd. Advies nr. 9: werd zelfs
driemaal daags uitgevoerd.

CONTROLE-ONDERZOEK

Na drie maanden werd het bedrijf opnieuw en volgens dezelfde methode als de
eerste keer onderzocht. Resultaten staan in Tabel 3.

Tabel 3. Gegevens kwartiermelk gebaseerd op bacteriologisch en celgetalonderzoek na 3 maanden.

mastitis
mastitis\'
secretiestoornis
latente infectie
latente infectie\'
droge kwartieren
normale kwartieren

totaal

Celgetal tankmelk: 623.

Mastitisgegevens volgens IDE-normen:

7 (
3 (
15 (
2 (
7 (
1 (
145 (

4,0%)
1,7%)
8,4%)
1,1%)
4,0%)
0,6%)
81,0%)

180(100%)

Verdeling uierpathogenen van de

mastitisgroepen:

..V. aureus

S. uberis

S. ciysgalaciiae

Proteus mirabilis

10

totaal

\' positief bacteriologisch onderzoek na\'ophoping\'.

De percentages mastitiskwartieren, secretiestoornissen en normale kwartieren
steken nu gunstig af bij de cijfers van het eerste onderzoek (Tabel l)en het landelijk
gemiddelde.

Strooiselmonsters

Van de vier onderzochte strooiselmonsters werd het kiemgetal aan Gram negatie-
ven bepaald op 1-2.10\' CPU\'s per gram.

K. pneumoniae werd nu niet meer geïsoleerd noch uit het stro, noch uit de kwartier-
melk. De cijfers wijzen op een duidelijk verbeterde mastitissituatie.

-ocr page 682-

DISCUSSIE

Sinds 1982 bestonden er problemen op het bedrijf en werd een reeks van maatre-
gelen geadviseerd om tot een oplossing te komen. Opvallend is dat zoveel nadruk
werd gelegd op het verbeteren van de technische tekortkomingen van de melkinstal-
latie, zonder dat dit tot verbetering leidde. Zelfs na het totaal vervangen van de
melkinstallatie kwamen de mastitiden na aanvankelijke verbetering weer terug. Dit
alles betekende voor de veehouder hoge kosten, zonder het gewenste resultaat.
In dit onderzoek werd een aanpak gevolgd alsof er nog geen gegevens van het
bedrijf bekend waren.

Het is ongebruikelijk om melkmonsters op te hopen teneinde Gram negatieve
bacteriën te isoleren. Immers bij isolatie van, de meeste, coliformen uit \'opge-
hoopte\' melk is niet na te gaan of er sprake is van uierpathogenen of verontreinigers
uit de omgeving. Anders dan
E. coli kan K. pneumoniae ook bij isolatie uit veront-
reinigd materiaal als pathogeen bestempeld worden. Cultureel en biochemisch is
deze bacterie goed van andere coliformen te onderscheiden (3), vandaar dat in dit
onderzoek wel betekenis kon worden toegekend aan het isoleren van
K. pneumo-
niae.
ook na ophoping, uit de melk. Tevens werd K. pneumoniae in aanzienlijke
aantallen uit het zaagsel geïsoleerd. Zelfs schoon zaagsel blijkt Klebsiella\'s te
kunnen bevatten (1,5), en juist met name van
K. pneumoniae is aangetoond dat deze
bacterie tussen de melkmalen door, dus niet via de melkmachine, het slotgat kan
penetreren en mastitis veroorzaken (1). Britse onderzoekingen (1,3) geven aan dat
het risico van coliformc mastitis verhoogd is wanneer het kiemgetal de 10\' per gram
in het strooisel overschrijdt. Vandaar ons nadrukkelijk advies het zaagsel te ver-
vangen door ofwel rubber matten (eerste keus) of ander materiaal zoals gehakseld
stro (tweede keus) en dit dagelijks te verversen; circa 1 m^ van de achterkant van de
ligbox (2, 4).

Andere maatregelen om de infectiekans vanuit de omgeving te verlagen zijn: droge
opslag van strooisel, het dagelijks, bij herhaling schrapen van de mestgang, goede
hygiëne rond het afkalven in een aparte afkalfstal, bezettingsgraad stal te verlagen,
het verhogen van het ruwe celstofgehalte in het voeder en het voorkomen van
infectie vlak na het melken, — wanneer de slotgaten nog enigszins openstaan —,
door het vee circa drie kwartier aan het voerhek te laten staan, dan wel de wei in te
sturen (3, 4).

Echter, het gegeven dat veertien koeien Klebsiella bacteriën met de melk uit-
scheidden betekende dat besmetting van gezonde dieren ook via de melkmachine
mogelijk was. Vandaar ons nogal rigoreus advies om dagelijks gedurende een korte
periode zowel het melkgerei als de melkklauwen na het melken te desinfecteren.
Tweemaal daags gebeurde dit met loogtablctten in oplossing gedurende drie kwar-
tier. De tepelvoering werd niet uit de bekers verwijderd. Wel werd de korte
melkslang losgemaakt. Ook Bramley en Neave (1975) (1) en meer recent Jackson en
Brainley (1983) (4) beschrijven de rol van de melkmachine bij overdracht van
coliformc mastitiden.

Vooral sterke vacuümschommelingen kunnen infectie bevorderen. Dit verklaart de
nadruk die — terecht — gelegd werd op controle en verbetering van technische
onderdelen van de installatie. Het is echter gebleken dat deze maatregelen alleen
de mastitisproblematiek niet konden verhelpen.

Drie maanden na het eerste bezoek konden wij op het bedrijf geen K. pneumoniae
meer isoleren, noch uit het strooisel van de ligboxen, noch uit kwartiermelk van
koeien. Ook de mastitiscijfers (IDF) waren veel gunstiger geworden. Het enige
advies dat we toen nog gaven was een droge voorbehandeling, ofwel met wegwerp-
tissues, ofwel met schone uierdoeken en na maximaal vier dieren van doek te
verwisselen. Momenteel (maart 1986) is het bedrijf vrij van problemen door Kleb-
siella — en andere mastitiden. Het celgetal van de tankmelk bedraagt nu 148, de

-ocr page 683-

bedrijfsstandaardkoeproduktie die in 1984 26 bedroeg, is inmiddels gestegen naar
34. Het succes schrijven wij toe aan de actie van de veehouder die bereid was zich te
laten overtuigen van de zin van de verstrekte adviezen en die in daden om te zetten.
Een goede uiergezondheid bleek wel bereikt te kunnen worden door aandacht en
inspanning voor de hygiëne, en niet uitsluitend door aanschaf van een nieuwe
melkinstallatie!

DANKBETUIGING

De auteurs danken collega E. A. ter Laak voor het determineren van de Gram negatieve bacteriën.
LITERATUUR

1. Bramley AJ and Neave FK. Studies on the control of coliform mastitis in dairy cows. Br Vet J 1975-
131: 160.

2. Dodds FH, Higgs TM, and Bramley AJ. Cubicle management and coliform mastitis. Vet Ree 1984-
114: 522.

3. Eberhart RJ, Natzke RP, Newbould FHS, Nonnecke B, and Thompson P. Coliform Mastitis - A
Review. J Dairy Science 1979; 62: 1.

4. Jackson E and Bramley AJ. Coliform Mastitis. Vet Rec Supplement in Practice 1983; 5: 135.

5. Newman E and Kowalski JJ. Fresh Sawdust Bedding - A possible source of Klebsiella Organisms.
Am J Vet Res 1973; 34: 979.

6. Vecht U, Van Dam H en Van de Berg J. Verslag Landelijke Steekproef Mastitis 1980. Rapport CDI
Lelystad 1982.

-ocr page 684-

Streptococcus suis type 2 bij varkens.
Een geïmporteerd probleem?

Streptococcus suis type 2 in pigs. An imported problem?

E. W. H. M. van der Velden\', S. G. Raemakers\', U. Vecht^en
W. A. J. Cromwijk^

SAMENVATTING Op 18 bedrijven in de provincie Gelderland werd onderzocht of het moge-
lijk is om met behulp van tonsilbiopten een onderscheid te maken tussen bedrijven met en zonder
klinische problemen door
S. suis type 2. Het percentage dragers van deze bacterie bedroeg op
deze bedrijven respectievelijk 14% en 2%, zodat een dergelijk onderscheid mogelijk is. Tevens is
nagegaan of dit percentage verschilt tussen bedrijven die Engelse varkens importeren en
bedrijven die dat niet doen: het percentage dragers op bedrijven met Engelse importen blijkt
hoger dan dat op bedrijven zonder deze importen, respectievelijk 17% en 1%.

SUMMARY Investigations were carried out on eighteen farms in the Province of Gelderland to
determine whether it was possible to use biopsy specimens of the tonsils to differentiate between
farms with clinical problems caused by
Streptococcus suis type 2 and farms without these
problems. The proportion of carriers of this organism on the farms was 14 per cent and 2 per cent
respectively, so that this differentiation is feasible. It was also studied whether this proportion
differed on farms which imported pigs from Great Britain and farms which did not do so: the
proportion of carriers on farms having animals imported from Great Britain was found to be
higher than that on farms not using these importations, viz., 17 per cent and one per cent
respectively.

INLEIDING

Infecties bij varkens door Streptococcus suis type 2 blijken tegenwoordig wereld-
wijd voor te komen. Zo heeft niet alleen Engeland sinds 1973 in toenemende mate
met problemen te kampen, maar ook in andere landen is gebleken dat deze bacterie
grote economische schade op varkensbedrijven veroorzaakt (12). Deze strepto-
kok veroorzaakt onder andere acute sterfte bij biggen rond speenleeftijd, waar-
bij klinische symptomen gekenmerkt worden door hcrsenverschijnsclen. Hoewel
De Moor al in 1963 het voorkomen van
S. suis type 2, destijds R-Slreptokokken
genoemd, bij het varken beschreef (7), kwamen bedrijfsproblemen tot voor kort in
Nederland slechts incidenteel voor. Sinds 1983 echter worden er meer infecties met
S. suis type 2 in ons land gerapporteerd (9, 10).

Omdat bij de Gezondheidsdiensten de indruk bestaat dat deze problemen frequen-
ter voorkomen op varkensbedrijven die voor de fokkerij Engelse varkens importe-
ren, werd een onderzoek opgezet om deze relatie te verifiëren.
Engelse onderzoekingen hebben aangetoond dat de tonsil van het varken niet alleen
de porte d\'entree voor .S".
suis type 2 is (11), maar ook de plaats waar de bacterie zich
bij dragers latent kan ophouden (4).

\' E. W. H. M. van der Velden en S. G. Raemakers, co-assistenten Faculteit der Diergeneeskunde te
Utrecht.

^ Drs. U. vecht. Centraal Diergeneeskundig Instituut, Edelhertweg 15, 8219 PH Lelystad.
\' Drs. W. A. J. Cromwijk, dierenarts bij de Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland, Rozen-
daalselaan .30, 6891 DG Rozendaal (Gld.).

-ocr page 685-

In dit onderzoek wordt derhalve getracht een antwoord te krijgen op de volgende
vragen;

1. Kan men met behulp van tonsilbiopten van 5 a 7 weken oude biggen een
onderscheid maken tussen bedrijven met en bedrijven zonder klinische pro-
blemen aan de hand van het percentage dragers van 5\'.
suis type 2?

2. Verschilt het percentage dragers van deze bacterie op bedrijven met Engelse
importen met dat van bedrijven zonder deze importen?

Behalve economische schade aan de varkenshouderij vormt deze infectie ook een
bedreiging voor de volksgezondheid, omdat
S. suis type 2 ook bij de mens meningi-
tis kan veroorzaken (8, 13).

MATERIAAL EN METHODEN
/. Monstername

Op 18 bedrijven uit de Provincie Gelderland werden monsters genomen. De bedrijven zijn als
volgt ingedeeld;

5 bedrijven zonder Engelse import en zonder problemen (groep A)
4 bedrijven zonder Engelse import en met problemen (groep B)

3 bedrijven met Engelse import en zonder problemen (groep C)

6 bedrijven met Engelse import en met problemen (groep D)

Voor groep A (zonder import, zonder problemen) werden bedrijven van een fokkerijgroepe-
ring opgenomen waarvan bekend is dat deze niet uit Engeland importeert. Bovendien
kwamen op deze bedrijven, voorzover bij de Gezondheidsdienst bekend, klinische pro-
blemen door
S. suis type 2 niet voor.

De bedrijven uit groep Ben D (bedrijven met klinische problemen) werden aan de hand van
sectieverslagen en een enquête van de Gezondheidsdienst geselecteerd. Als criterium gold het
sinds 1985 voorkomen van 1 of meerdere uitbraken met een hoge morbiditeit en mortaliteit
(respectievelijk > 3% en > 2%).

Bedrijven van groep C en D (met Engelse import) werden geselecteerd aan de hand van lijsten
van afnemers van Engelse varkens. Van de bedrijven uit groep C (Engelse import, geen
problemen), waren noch positieve secties, noch klinische problemen bij de Gezond-
heidsdienst bekend.

Het merendeel van de bedrijven uit dit onderzoek waren zowel qua grootte als qua huisves-
ting van de biggen vergelijkbaar, een uitzondering vormden de bedrijven BI, B3, en D4, waar
de biggen in grondhokken gehuisvest waren. Van ieder bedrijf zijn bij 20 biggen variërend in
leeftijd van SVi tot T/i week oud, tonsilbiopten genoinen; oorspronkelijk 360 monsters. Een
aantal biopten bleek ongeschikt voor bacteriologisch onderzoek, vandaar dat in groep C en
D (zie tabel I) lagere aantallen vermeld worden.

Voor de monstername werd een humane colonbiopsietang gebruikt met een bekje van 4 mm
doorsnede (Medicon). Het bleek niet noodzakelijk de biggen te verdoven.

2. Laboratorium

Op de dag van de monstername werden de biopten fijngewreven in Griffith-tubes en
vervolgens ingezet op een selectief-electief medium, welke bestond uit Columbia-agar waar-
aan toegevoegd anti-suis type hyperimmuunserum, 150 eenheden polymyxine B en 150
microgram nalidixinezuur per 100 cc medium. Er werd 24 uur bij 37 graden Celsius en 10%
CO2 bebroed, waarna dc cultuur nog 24 uur bij 4 graden Celsius bewaard werd. Het
immuunserum geeft met het kapselantigeen een specifieke precipitatiëring, zichtbaar als een
\'Halo\', rond de kolonies van 5. suis type 2. Na overenting op een paardebloed-agar 6% en
mcubatie gedurende 24 uur bij 37 graden Celsius, werd de identificatie bevestigd door middel
van een agglutinatiereactie met specifiek konijne-hyperimmuunserum. Tevens werd nog een
bonte rij ingezet met de volgende samenstelling; trehalose, sorbitol, glycerol, mannitol,
lactose, saccharose, raffinose, salicine, inuline, arabinose en amylum, dit ter controle op
mogelijk vals positieve reacties.

-ocr page 686-

RESULTATEN

Uit 336 tonsilbiopten werd S. suis type 2 in de volgende aantallen geïsoleerd (tabel
1):

Tabel 1. Aantal biggen positief op S. suis type 2.

Bedrijven zonder Engelse import

Bedrijven met Engelse import

klinische symptomen

klinische symptomen

A. afwezig

B. aanwezig

C. afwezig

D. aanwezig

(n = 100)

(n = 80)

(n = 48)

(n = 108)

1. 0/20\'

1. 0/20

1. 1/20

1. 2/20

2. 0/20

2. 0/20

2. 0/20

2. 5/20

3. 0/20

3. 0/20

3. 0/ 8

3. 3/20

4. 1/20

4. 0/20

4. 9/20

5.\' 1/20

5. 7/20

6. 0/ 8

totaal 2 = 2%

totaal 0 = 0%

totaal 1 = 2%

totaal 26 = 24%

\' Aantal positieve biggen/aantal onderzochte biggen.

Op bedrijven zonder Engelse importen waar zich geen klinische problemen voor-
doen bleek het percentage dragers laag: 2%.

In de groep zonder importen maar met problemen (groep B) bleken deze problemen
niet gerelateerd te kunnen worden aan 5".
suis type 2. Isolaties uit sectiemateriaal
bleken of negatief, of een andere diagnose op te leveren dan
S. suis type 2.
Het bleek moeilijk om voldoende bedrijven te vinden in groep C (Engelse import,
zonder problemen). Toch bleek in deze categorie het percentage drager laag (2%).
Het percentage dragers van
S. suis type 2 in groep D (Engelse import, met pro-
blemen) onderscheidt zich duidelijk met dat van de voorgaande groepen, namelijk
24%. Dit percentage varieerde tussen bedrijven van deze groep van O tot 45%.
Op de bedrijven D2, D4 en D6 (Engelse import, met problemen) kon door isolatie
van
S. suis type 2 uit sectiemateriaal de diagnose bevestigd worden, op de overige
bedrijven waren de uit meningitisgevallen geïsoleerde vergroenende streptokokken
niet verder getypeerd.

Bedrijf D6 was oorspronkelijk bij groep C ingedeeld, echter tijdens de monster-
name bleek dit bedrijf toch met problemen te kampen.

De serumplaten van 12 monsters van zowel bedrijf C3 (Engelse import, geen
problemen) als D6 (Engelse import, problemen) bleken zodanig overgroeid te zijn,
dat deze niet afgelezen konden worden.

Tabel 2. Resultaat biochemie.

trehalose

lactose

-1-

inuline

-1-

sorbitol

saccharose

-f

arabinose

glycerol

raffinose

amylum

mannitol

salicine

De bonte rij die is gebruikt, is niet specifiek voor S. suis type 2; ook andere S. suis
typen kunnen dit profiel geven.

-ocr page 687-

DISCUSSIE

De diagnose meningitis door S. suis type 2 wordt normaliter gesteld op grond van
bacteriologisch onderzoek, ofwel van klinisch materiaal, ofwel van sectie mate-
riaal. Over isolatie van deze bacterie bij levende dieren is weinig literatuur bekend;
wel wordt een methode beschreven om met zgn. tonsilswabs dragers op te sporen,
zoals dat in Engeland werd uitgevoerd bij opgroeiende varkens. Het scoringsper-
centage varieerde hierbij van O tot 80% (4). Geen relatie kon gelegd worden tussen
het percentage dragers en het aantal klinisch zieke gevallen, mogelijk omdat de
swabmethode te oppervlakkig bemonstert. Door de tonsil met een biopsietang te
bemonsteren worden de in de diepere crypten gelegen bacteriën wel bereikt.
Hoge percentages dragers blijken voor te komen op bedrijven waar zich klinische
problemen door S.
suis type 2 voordoen. Dit bleken alle bedrijven te zijn met
Engelse importen. Gezien de grote verspreiding over het Verenigd Koninkrijk (3,6)
is het waarschijnlijk dat door importen van klinisch gezonde dragers de aandoening
op Nederlandse varkens werd overgebracht. Immers, Clifton-Hadley & Alexander
hebben in 1980 aangetoond dat klinisch gezonde dragers een belangrijke bron van
infectie kunnen zijn (2).

Het bleek moeilijk bedrijven te vinden die Engelse varkens importeren, zonder
daarbij problemen te ondervinden van 5.
suis type 2.

Op bedrijven zonder Engelse importen (groep A en B) werd de kiem slechts in lage
percentages uit de tonsil geïsoleerd, namelijk 1%.

Al in de vijftiger jaren werd de kiem in Nederland geïsoleerd (7), en heeft dus
ruimschoots de gelegenheid gehad zich over de Nederlandse varkensstapel te
verspreiden. Toch kwam de kiem tot 1983 slechts weinig voor. Een mogelijke
verklaring is dat binnen de groep van 5.
suis type 2 verschillen in pathogeniteit
bestaan; de Engelse stam zou pathogener kunnen zijn. Een andere verklaring zou
een verschil in weerstandsvermogen van het varken kunnen zijn. Dit laatste is
onwaarschijnlijk gezien het feit dat, wanneer er zich problemen voordoen, ook
biggen van niet-Engelse zeugen ziek kunnen worden. Verder onderzoek hiernaar is
aangewezen.

Op bedrijven met Engelse importen bleken steeds dragers van suis type 2 voor te
komen, in totaal (groep C en D) 17%. Zie hiervoor tabel 1. Op de bedrijven met
problemen door
S. suis type 2 is het percentage dragers hoger dan op bedrijven
zonder die problemen, respectievelijk 24% en 2%. Het bleek mogelijk om met
behulp van tonsilbiopten een onderscheid te maken tussen bedrijven met en
bedrijven zc.ider klinische problemen aan de hand van het percentage dragers van
suis type 2. Dit bleek met eerdere methodieken (tonsilswabs, onderzoek van hele
tonsillen van slachtvarkens) niet mogelijk (1,5). Ook bij de bioptmethode moet het
voorbehoud gemaakt worden dat
S. suis type 2 bij tijd en wijle niet uit de tonsil kan
worden geïsoleerd. Dit impliceert dat op grond van ecn biopt van een enkel dier
geen conclusies met betrekking tot bedrijfsproblematiek getrokken mogen worden,
terwijl koppelonderzoek dit wel mag doen. Het verdient nadere opheldering of
danwel de techniek van de monstername, danwel pathogeniteitsverschillen binnen
de groep van
S. suis type 2, danwel leeftijdsfactoren verantwoordelijk zijn voor de
verschillende uitkomsten van eerdere onderzoekingen (1, 5) in vergelijking met ons
onderzoek.

Het beeld dat tabel 2 geeft stemt overeen met datgene wat Vecht et al. in 1985
hebben geschreven (10). Opgemerkt wordt dat dit biochemische patroon niet
specifiek voor
S. suis type 2 is, ook andere S. suis typen kunnen een dergelijk beeld
geven. De bonte rij die werd gebruikt diende ter onderkenning van mogelijk vals-
positieve uitslagen van precipitatie- en agglutinatiereactie.

-ocr page 688-

CONSLUSIES

S. suis type 2 komt meer voor op bedrijven met Engelse importen dan op bedrijven
zonder deze importen: het percentage dragers van deze bacterie bedraagt respectie-
velijk 17% tegen 1%.

Deze dragers kunnen met behulp van tonsilbiopten opgespoord worden. Met deze
methode kon een onderscheid gemaakt worden tussen bedrijven die klinische
problemen door 5. ^«w type 2 hebben en bedrijven die deze problemen niet kennen.
De klinische problematiek door 5.
suis type 2 lijkt gerelateerd aan het contact met
varkens geïmporteerd uit Groot Brittannië.

LITERATUUR

L Arends JP, Hartwig N, Rudolphy M, and Zanen HC. Carrier Rate o[ Streptococcus suis Capsular
Type 2 in Palatine Tonsils of Slaughtered Pigs. J of Clin Microb 1984; 20: 945-7.

2. Clifton-Hadley FA, Alexander TJL. The carrier site and carrier rate of Streptococcus suistype 2 in
Pigs. Vet Rec 1980; 107:40-1.

3. Clifton-Hadley FA. Epidemiology of Streptococcus suis type 2 infections. Agriculture. Some
diseases of emerging importance to Community trade published by Commission of European
Communities. Report EUR 8515 EN, 1983; 33-9.

4. Clifton-Hadley FA, Alexander TJL, Upton I, and Duffus WPH. Further studies on the subclinical
carrier state
of Streptococcus suis type 2 in pigs. Vet Rec 1984; 114: 513-8.

5. Clifton-Hadley FA, Alexander TJL, Enright MR, and Guise J. Monitoring herds for Streptococcus
suis
type 2 by sampling tonsils of slaughter pigs. Vet Rec 1984; 115: 562-4.

6. Lamont MH, Edwards PT, and Windsor RS. Streptococcal meningitis in pigs: Result of a five-year
survey. Vet Rec 1980; 107: 467-9.

7. Moor CE de. Septicaemic infections in pigs caused by haemolytic streptococci of new Lancefield
groups designated R, S and T. Antonie van Leeuwenhoek 1963; 29: 272-80.

8. Perch B, Kristjanssen B, and Skadhange Kn. Group R streptococci pathogenic for man. Acta Path
Microbiol Scand 1968; 74: 69-76.

9. Schepers 1. Streptococcus suis: een literatuurstudie, sectieverslagen van varkens, serologische
typering. Afstudeeropdracht Hogere Laboratoriumopleiding Eindhoven, 1985.

10. Vecht U, Leengoed LAMG van, and Verheyen ERM. Streptococcus suis infections in pigs in The
Netherlands (part one). Vet Quart 1985; 7: 315-21.

11. Williams DM, Lawson GHK, and Rowland AC. Streptococcal Infections in Piglets: the Palatine
Tonsils as Portals of Entry for
Sireptococcus suis. Res Vet Sei 1973; 15: 352-62.

12. Windsor RS, Elliot SD. Streptococcal infections in young pigs. An outbreak of Streptococcal
meningitis in Weaned Pigs. J of Hyg 1975; 75: 69-78.

13. Zanen HC, Engel HWB. Porcine streptococci causing meningitis and septicaemia in man. The
Lancet 1975; 7: 1286-8.

-ocr page 689-

Een onderzoek bij vleeskalveren naar een
mogelijke correlatie tussen de
serumimmuunglobuline concentratie, het
voederniveau en het ziekterisico in de eerste
weken op het mestbedrijf

Studies in veal calves fora possible correlation between the concentration of
immune globulin in the serum, the plane of nutrition and the risk of disease
during the first few weeks of the fattening period

H. J. Postema\', P. Franken^ en J. B. van der Ven^

SAMENVATTING 78 Friese stierkalveren werden aangekocht op een veemarkt en op een
kalvermesterij geplaatst. De kans op het optreden van enterale aandoeningen correleerde met de
hoeveelheid kalvermelk die in de eerste 2 weken werd verstrekt. Een correlatie tussen immuun-
globulinegehalte in serum en het optreden van respiratoire aandoeningen kon niet worden
aangetoond.

Groei bleek niet te correleren met de gehalten aan immuunglobulinen. De kalveren die diarree
vertoonden in de eerste 3 weken, groeiden gemiddeld 1.6 kg minder in de eerste 10 weken (p >
0.1) en de kalveren met respiratoire aandoeningen groeiden gemiddelds. 4 kg minder gedurende
de eerste 10 weken (p < 0.01).

Een verhoging van de voedergift gedurende de eerste 2 weken beïnvloedde de daling van het
serumeiwitgehalte gedurende de eerste 6 weken niet.

SU MM AR Y Seventy-eight Friesian buil calves were purchased in a cattle market and housed in
a veal calf unit. There was a correlation between the risk of enteric disorders and the quantity oj
milkreplacer supplied during the first fortnight. The risk of re.spiratory disease did not .show
significant correlation with - and globulin levels and with serum protein and IgG 1 levels at the
time of purchase.

No significant relationship could be shown to be present between growth and serum protein.
IgGl. or globulin levels. Calves with diarrhoea during the first three weeks showed an average
decrease in growth of 1.6 kg during the first ten weeks (p > 0.1), and calves with respiratory
disease showed an average reduction of growth of 5.4 kg during the period from 0 to 10 weeks
(p < 0.01).

There was no evidence to suggest that the low serum protein levels during the first six weeks of
the fattening period are affected by a lower of higher feed intake during the first fortnight.

INLEIDING

In Nederland wordenjaarlijks circa 1,4 miljoen kalveren gemest. Nuchtere kalveren
(nuka\'s) worden via markten of opvangcentra aangevoerd. Daardoor is bij vlees-
kalveren het infectierisico groter dan bij fokkalveren. De leeftijd van nuka\'s va-
rieert bij aankomst op het mestbedrijf van 4 tot 14 dagen.

Groepen vleeskalveren maken gewoonlijk een periode met enterale aandoeningen
(EA) en een periode met respiratoire aandoeningen (RA) door (7).

\' Dr. H. J. Postema, G. Breitnerstraat 2L 8072 HM Nunspeet.

^ Dr. P. Franken, Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland, Postbus 10, 6880 BD Velp.
\' Drs. J. B. van der Ven, Havezathenlaan 111, 9301 SG Roden.

-ocr page 690-

De kans op het optreden van respiratoire aandoeningen bHjkt te correleren met het
gammaglobuline in het bloed (6). Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke relatie
tussen het optreden van maag-darmaandoeningen in de eerste weken van de
mestperiode en het serumbetaglobuline gehalte (3, 6).

Gedurende de eerste 3 weken van de mestperiode daalt het serumeiwitgehalte bij
kalveren (3, 6). De invloed van de beperkte voedergift op de eiwithuishouding kan
de oorzaak van deze daling zijn (3). In de eerste 2 weken op het mestbedrijf wordt
aan nuchtere kalveren doorgaans nauwelijks genoeg voeder verstrekt om in hun
onderhoudsenergie-behoefte te voorzien (7). Kalveren die sterven in de eerste
weken na opstalling blijken in veel gevallen cachectisch te zijn (5). Waarschijnlijk is
de cachexie het gevolg van (darm-)infecties, maar in hoeverre ondervoeding de
herstelkans van deze groep kalveren beïnvloedt is niet bekend. De fysieke afkoeling
van het kalf tijdens het transport van fokbedrijf naar de mesterij blijkt te correleren
met de frequentie van het optreden van cachexie (7).
Doelstelling van dit onderzoek is de beantwoording van de vragen:

1. bestaat er bij individuele nuka\'s een correlatie tussen gehalten aan serumspie-
gels van immuunglobulinen en/of totaal eiwit, bij aankomst op het mestbedrijf,
en het optreden van een enterale- en/of respiratoire aandoening;

2. kan een verhoogd startrantsoen de totaal eiwitconcentratiedaling in het serum
voorkomen en van invloed zijn op het percentage kalveren met EA en/of RA.

MATERIAAL EN METHODE
Herkomst en huisvesting van de kalveren

Een groep van 78 zwartbonte Friese stierkalveren, aangekocht op een veemarkt, werd in juni
1984 gestald in twee stalafdelingen, met elk twee rijen houten eenling boxen, voorzien van
open fronten en houten roosters. De stal was mechanisch geventileerd en voorzien van
centrale verwarming. Een traploos regelbare thermostaat regelde de ventilatie. De maximale
ventilatiecapaciteit was 155 m\' per kalf per uur. De ingestelde minimumtemperatuur was 15°
C. Het stalvolume was circa 6 m\' per kalf

De voeding

De kalveren werden tweemaal daags individueel gevoerd uit emmers. Gedurende de eerste 2
weken werden 19 kalveren in de eerste en 20 kalveren in de tweede afdeling gerantsoeneerd
gevoederd met kalvermelk volgens het gebruikelijke voederschema (eerste 2 weken totaal 4,8
kg kalvermelkpoeder per kali). Aan dc resterende 39 kalveren werd 145% van deze hoeveel-
heid verstrekt (7.0 kg per kalO-

Vanaf de derde week ontvingen de kalveren van beide groepen een gelijke voedergift: 2-6
weken 29,6 kg; 6-12 weken 77,2 kg; 12-18 weken 107,4 kg per kalf

De kalvermelk die gedurende de eerste 42 dagen werd gebruikt bevatte 24,4% ruw eiwit,
17,1 % vet cn 60 ppm Fe; daarna werd kalvermelk verstrekt met 20% ruw eiwit, 21,3% vet en
11 ppm Fe. Er werd geen ruwvoer of krachtvoer verstrekt. De kalveren werden 2a 3 uur na de
ochtendvoedering individueel gewogen in week O, 2, 6 en 10.

Zieklecontrole en registratie

Een klinisch onderzoek van alle kalveren vond plaats bij aankomst (navel, gewrichten van de
extremiteiten, mondslijmvlies, perineum, longen en hart). De kalveren werden tweemaal
daags door het stalpersoneel geobserveerd. Als bij deze observatie een afwijking bleek, zoals
gebrek aan eetlust, afwijkend gedrag, diarree, neusuitvloeiing, werd het betreffende kalf
wederom klinisch onderzocht.

Alle kalveren die een of meerdere keren waterige faeces produceerden, werden ingedeeld bij
de rubriek \'enterale aandoeningen\' (EA).

Alle kalveren met koorts (meer dan 39,6° C) en hyperpnoe werden ingedeeld bij de rubriek
\'respiratoire aandoeningen\' (RA).

Bloedmonsters werden genomen op dagen 2, 14, 28, 42 en 77.
666

-ocr page 691-

Een kaif stierf in de eerste week aan de gevolgen van een obstructie van de urethra,
waarschijnlijk was dit een erfelijke afwijking. Dit kalf werd niet meegenomen in de studie.
Een gezond kalf verongelukte in de zevende week door verhanging in de aanbindketting.

Bloedonderzoek

De navolgende bloedwaarden werden bepaald: haemoglobine (Hb), scrumeiwit (9), eiwit-
Iracties met behulp van electroforese (10) en immuunglobuline G1 (IgG 1). De IgG 1 werd
bepaald door gelprecipitatie, waarbij porcine antiserum tegen bovine IgG 1 in de platen was
verwerkt (8)\'.

Statistiek

De log-likelyhood test (11) werd toegepast bij non-parametrische vergelijkingen. De onge-
paarde t-test (11) werd gebruikt bij parametrische vergelijkingen.

RESULTATEN

Serumeiwit, serumglobuHnen en de relatie met het optreden van EA en RA
In de tabellen 1,2,3,4 en 5 worden de aantallen en de percentages kalveren weerge-
geven, die genoteerd werden voor de EA en RA in de diverse categorieën, ingedeeld
naar /?-globuline (tabel I),
7-globuline (tabel 2), de som van /3- en 7-globulines
(tabel 3), serumeiwit (tabel 4) en IgGl (tabel 5).

Tabel 1. /3-Globulinegehalte in het serum van de kalveren bij aankomst en het optreden van enterale en
respiratoire aandoeningen (EA en RA) tijdens de mestperiode.

6-Globuline EA RA

g/l n

*

<

8

27

18

(66.6)

8

(29.

.6)

8 -

10

19

14

(73.6)

3

(15,

.8)

>>

10

31

23

(74.2)

5

(16,

.1)

* aantallen kalveren (?)

Tabel 2. 7-Globulinegehalle in het serum vande kalveren bij aankomsten het optreden van enterale en
respiratoire aandoeningen tijdens de mestperiode.

Y-Globuline EA RA

g/l n

< 5

14

10

(71

.4)

4

(28.6)

5-10

23

13

(56

.5)

5

(21.7)

10-15

19

16

(84,

■2)

2

(10.5)

» 15

21

16

(76

.2)

5

(23.8)

Tabel 3. Dc som van /3- en 7-globulinegehalte in het serum van de kalveren bij aankomst en het
optreden van enterale en respiratoire aandoeningen tijdens de mestperiode.

3 Y

Globuline EA RA

g/l n

< 15

23

14

(60.

8)

7

(30.4)

15-20

15

10

(66,

7)

3

(20.0)

20-25

16

13

(81.

3)

1

( 6.3)

» 25

23

18

(78.

3)

5

(21.7)

De platen zijn verkrijgbaar als \'Mancini test\' en werden geleverd door Cherwell Laboratories (U.K.).

667

-ocr page 692-

Tabel 4. Serumeiwit-gehalte en haemoglobine (Hb) van cle kalveren bij aankomst en het optreden \\an
enterale en respiratoire aandoeningen tijdens de mestperiode.

serumeiwit Haemoglobine EA RA

g/1 n g/lj^stand. dev.

< 50 22 11.4 1.4 14 (63.6) 7 (31.8)7

50-55 16 10.0 1.8 9 (56.3) 3 (18.8)

» 55 39 10.2 1.7 32 (82.1)1 6 (15.4)

7 = p < 0.10
* = p < O.05

Tabel 5. Serum-lgG 1-gehalte van de kalveren bij aankomst en het optreden van enterale en respira-
toire aandoeningen tijdens de mestperiode.

serum IgG EA RA

g/1 n

< 10 16 10 (62.5) 5 (31.3)

10-20 23 15 (65.2) 4 (17.4)

» 20 38 30 (78.9) 7 (18.4)

Tabel 6. Voederniveau gedurende de eerste 2 weken en het optreden van EA en RA.
kalvermelk

verstrekking EA RA

0-2 weken n

4.8 kg 38 22 (57.9)2 5 (13.2)7

7.0 kg 39 33 (84.6)** 11 (28.2)7

1 ? = p < 0.10

2  = p < 0.025

Uit de resultaten blijkt dat er geen correlatie kon worden aangetoond tussen het
ontstaan van EA met de gehalten aan /^-globuline,
7-globuline, serumeiwit en
IgGl bij aankomst van de kalveren.

Er lijken echter correlaties te zijn tussen het optreden van RA met de gehalten aan
/3-globuline,
7-globuline, serumeiwit en IgGl, geen van deze relaties was echter
significant (p > 0.05).

Geen correlatie kon worden aangetoond tussen voederniveau gedurende de eerste 2
weken inet het verloop van de gehalten aan ^-globuline,
7-globuline, serumeiwit en
IgGl (tabel 7).

Enterale- en respiratoire aandoeningen

Gedurende de eerste 3 weken vertoonden 55 kalveren diarree (71%), gemiddeld
beginnend op 3,8 dagen na aankomst. De ernst van de diarree werd als \'mild\'
beoordeeld. Bij uitzondering werden spoortjes bloed of stolsels in de faeces waar-
genomen.

Gedurende de eerste 10 weken vertoonden 16 kalveren symptomen van respiratoire
aandoeningen gemiddeld beginnend op 22 dagen na aankomst. Deze kalveren
werden parenteraal met antibiotica (procaïnepenicilline-G en neomycine) behan-
deld.

-ocr page 693-

Tabel 7. Vocderniveau gedurende de eerste 2 weken vergeleken met de gehalten aan /}- en y-globuline
en eiwit in serum (g/1, gemiddelde en standaard afwijking).

AANTAL WEKEN OP HET MESTBEDRIJF

n O weken 2 weken 4 weken 6 weken 11 weken

kalvermelkverstrekking 4.8 kg gedurende de eerste 2 weken:

3 - GLOB 38 9.1 2.3 7.8 1.4 8.7 1.3 9.1 1.0 11.2 1.2

Y- GLOB 38 11.4 6.9 8.3 4.0 9.0 3.0 8. Ijf2.3 7.9^2.4

eiwit 38 55.0 8.9 51.1 6.3 53.2 5.2 51.9 3.7 57.5 2.9

IgG^ 38 17.9 9.7 13.4 6.4 20.8 9.1 15.5 6.1 18.9 7.0

kalvermelkverstrekking 7.0 kg gedurende de eerste 2 weken:

S-GLOB 39 9.7 3.3 8.1 1.5 8.9 .1. 7 9.5 1.7 11.9 1.9

Y-GLOB 39 11.7 6.8 8.5 4.0 8.8 3.1 8.2 3.3 8.1^3.7

eiwit 39 56.2 10.3 51.0^6.5 53.5 5.4 53.0^4.4 59.0 4.9

IgG^ 39 21.0 12.1 14.5 7.9 20.8 9.4 15.6 6.7 20.2 9.9

Tabel 8. De relatie tussen IgGl met /3-. -y-globuline en eiwit in serum van kalveren bepaald bij
aankomst op het mestbedrijf.

n IgG^ IgG^ g-GLOB y-GLOB EIWIT

6

<

5

3.

,0 1.

, 3

6,

.2 0

. 7

2

.7 0.

,9

42.

,5 3,

.8

10

5 -

10

6,

. 3 1.

.5

6 ,

.7 1,

.2

5

.0 2,

.3

45.

,9 2,

.1

9

10 -

15

10,

.8 1.

,4

7.

,3 1,

.4

7

.0 2,

,7

49,

,7 4,

,9

14

15 -

20

17.

,1 0.

8

8.

,6 2,

.0

9

.8 3,

,2

53.

,4 3,

. 9

38

>>

20

28.

.4 7.

5

11.

.5 2,

,3

16

.4 5,

.8

62,

.7 7,

.5

-ocr page 694-

DISCUSSIE

Enterale aandoeningen

In koppels aangekochte kalveren treedt gewoonlijk in de eerste 3 weken op het
mestbedrijf diarree op. Het percentage kalveren met diarree in deze proef (71% van
de kalveren) was hoger dan normaal (20% tot 60%) (7). De groep kalveren die
echter meer kalvermelk te drinken kreeg dan gebruikelijk, vertoonde meer diarree
(85%) dan de controlegroep (58%).

De groep kalveren met een hoog serumeiwitgehalte bij aankomst vertoonde meer
diarree (tabel 4). Het Hb-gehalte van deze groep was echter niet hoger dan dat van
de andere groepen, zodat geconcludeerd mag worden dat de hoogte van het
eiwitgehalte niet het gevolg was van uitdroging.

Het risico voor het optreden van EA tijdens de eerste 3 weken van de mestperiode
bleek in deze groepen niet overeen te komen met de gehalten aan fi- en
7-globulines
bij aankomst en evenmin met het IgG 1-gehalte, c.q. met de biestvoorziening op het
fokbedrijf. Dit zou kunnen betekenen dat de oorzaak van de waargenomen diarree
meer nutritioneel dan infectieus zou kunnen zijn. Extreme overvoeding veroor-
zaakt diarree door maldigestie (4), anderzijds kan ondervoeding ook diarree tot
gevolg hebben (2). Waarschijnlijk hebben we hier overwegend met maldigestie te
doen, de verstrekte hoeveelheid van 7.0 kg kalvermelkpoeder in de eerste 2 weken
was kennelijk te veel voor een aantal kalveren.

Respiratoire aandoeningen

Van de kalveren leed 20,8% in de eerste 10 stalweken aan een respiratoire aandoe-
ning, met de hoogste frequentie in de vierde week. Dit is niet ongewoon: de meeste
koppels kalveren maken tijdens de eerste 10 weken op de kalvermesterij één of
meerdere perioden met koppelhoest door.

in dit experiment was het aantal kalveren met RA relatief lager in de groepen met
hoge gehalten aan
/3-, 7-globulines en IgGl, dan in de groepen met lage gehalten.
De verschillen waren echter niet significant, terwijl in een eerdere proef wel een
significante relatie (p < 0.05) tussen RA-frequentie en
7-globuline gehalte werd
aangetoond (6).

De \'hogevoederniveau\' groep vertoonde een hogere RA-frequentie dan de groep
die het gebruikelijke voederniveau ontving (28,2% versus 13,2%, p < 0.1). Mogelijk
resulteert \'overvoeding\' in maldigestie en in een verminderde weerstand tegen
respiratoire aandoeningen.

Groei

De kalveren met hoge gehalten aan /ï-globulines, 7-globulines en serumeiwii
groeiden niet significant beter dan de laaggehalte groepen. Deze bevinding werd
eerder geconstateerd bij vlceskalveren (6) en bij herkauwende fokkalveren (1).
De kalveren met RA groeiden minder, hetgeen de gangbare opvatting bevestigt dat
zieke dieren minder groeien dan gezonde.

Voederopname en het verloop in serumeiwitgehalte

De serumeiwitgehalten waren 2 weken na aankomst lager dan bij aankomst. Een
dergelijke daling werd eerder geconstateerd (3, 6). Het voederniveau in de eerste 2
weken bleek niet van invloed op het verloop van de gehalten aan /3-globulines,
7-globulines, eiwit en IgGl in serum (tabel 7). Een voedergift, die hoger is dan
gebruikelijk gedurende de eerste 2 weken, voorkomt blijkbaar de gewoonlijk
optredende daling van het serumeiwitgehalte niet.

DANKBETUIGING

Mengvoeder UT-Dcll\'ia BV leverde de Immuno-Assay set,s, Denkavit Nederland BV stelde de kalveren
en stal ter beschikking, en de laboratoria van de Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland en van
Denkavit Nederland BV voerden de analy.ses uit.

-ocr page 695-

LITERATUUR

1. Barber DML. Serum immune globulin status of purchased calves: an unreliable guide to viability
and performance. Vet Ree 1978; 102: 418-20.

2. Blaxter K L. Wood WA. The nutrition of the Young Ayrshire calf, the metabolism of the calf during
starvation and subsequent realimentation. Br J Nutr 1951; 5: 29-55.

.3. Borg L, Frerking II. Erkentnisse bei der Immunoglobulinbestimmung im Serum kranker Kälber.
Tierärztl Umsch 1982; 37: 467-517.

4. Hof G. An investigation into the extent to which various dietary components, particularly lactose,
are related to the incidence of diarrhoea in milk-fed calves. Thesis Wageningen Meded LU 1980;
80-10.

5. Overgoor GHA, Beersma PFM. Overzichten van de sectiebevindingen. Mededelingen van de
Gezondheidsdienst Gelderland 1980/1985.

6. Postema HJ, Mol J. Risk of disease in veal calves: relationships between colostrum-management,
serum immunoglobulin levels and risk of disease. Zentralblatt für Veterinärmedizin 1984; A31:
751-62.

7. Postema HJ. Veterinaire en zoötechnischc aspecten van de kalvermesterij. Thesis, Utrecht, 1985.

8. Prior ME, Porter P. A simple method for evaluation of colostrum status in calves. Vet Ree 1980;
107: 220-3.

9. Richterich R. Klinische Chemie, Theorie und Praxis. 2nd ed. Karger, Basel 1968; 245-7; 331,336.

10. Schalm OW, Jain NC, and Carrol EJ. Veterinary Hematology, 3rd ed Lea & Febiger, Philadelphia
1975; 34: 55-60.

11. Snedecor CW, Cochran WG. Statistical Methods. Ed The Iowa state University Press, Ares ISBN
0-8138-1560-6, 1980,73-80.

-ocr page 696-

VETERINAIR JOURNAAL

Mycoplasma-infectie op
een rundveebedrijf

Op een hygiënisch en goed geleid bedrijf met
ongeveer 120 melkkoeien werd de hulp in-
geroepen voor een koe met mastitis. De koe
was klinisch gezond, de melk sterk afwij-
kend namelijk vlokkig. De uier voelt nog vrij
soepel aan, maar enkele kwartieren zijn
aangetast. De ingestelde behandeling blijkt
geen succes te hebben. Na ongeveer 3 dagen
staat de koe droog en wordt daarom afge-
voerd.

Inmiddels vertonen drie pas afgekalfde vaar-
zen eenzelfde vorm van uierontsteking, waar-
bij tevens een endometritis en een vaginitis
wordt geconstateerd, hetgeen voor dit be-
drijf niet gewoon was.
Een aantal koeien blijkt een gewrichtsont-
steking te krijgen, waardoor ernstige kreu-
pelheid optreedt. Enkele runderen vertonen
ook de eerder beschreven vorm van uieront-
steking.

Na verloop van twee weken zijn er 19 koeien
met deze ziekteverschijnselen. Het bacterio-
logisch onderzoek, uitgevoerd op de Ge-
zondheidsdienst, verloopt bij alle dieren ne-
gatief Na enige ruggespraak wordt besloten
deze dieren opnieuw te bemonsteren en te
onderzoeken op mycoplasmata.
Het resultaat is: 16 koeien positief ten aan-
zien van
Mycoplasma hovis. Deze blijken ge-
voelig voor tylosine, spectinomycine en nifu-
roquine. Een aantal koeien met een recente
mastitis wordt behandeld met tylosine 15
mg/kg parenteraal gedurende 3 dagen. In de
melkmonsters worden hoge concentraties
tylosine aangetoond, de kweek op mycoplas-
ma verloopt negatief. Enkele dieren her-
stellen en komen weer op hun oorspronke-
lijk produktieniveau. Ook de behandeling
met Abimasten-100 direct nadat de eerste
verschijnselen van mastitis zijn geconsta-
teerd, geeft soms goed resultaat.
Uit de gewrichtsvloeistof van de kreupele
koeien wordt ook mycoplasma gekweekt.
Uit het schedeslijm van de koeien met en-
dometritis wordt mycoplasma niet gekweekt,
wellicht omdat het materiaal te verontrei-
nigd was. In de literatuur wordt aangegeven
dat
Mycoplasma hovis ook in het sperma van
stieren zou kunnen voorkomen. Na al deze
mycoplasma-infecties ontstaan problemen
met E. co//-infecties. Deze herstellen echter
na een behandeling met erythromycine en
duoprim parenteraal of Colistine per infuus
intramammair.

De kreupele koeien herstellen slecht na pa-
renterale en intra-articulaire behandeling
met tylosine.

Tenslotte verwierpen er nog 6 koeien ten
gevolge van een
Corynebacterium pyogenes-
infectie. Bloedonderzoek van andere ver-
werpers met gepaarde sera leverde niets op.
De oorsprong van deze mycoplasma-infec-
tie op dit bedrijf is onbekend. Sedert 4 jaren
was er geen aankop van vee.
Al met al werden op dit hygiënische en goed
geleide bedrijf in twee maanden dertig koeien
opgeruimd, waarvan de eigenaar grijzer en
de ondergetekenden \'iets wijzer\' zijn ge-
worden.

./. A. Westerheek (Someren)
F. H. J. Jaartsveld.

N.B. Met dank aan dr. E. G. Hartman
(Vakgroep Bacteriologie) voor de typering
en gevoeligheidsbepaling.

-ocr page 697-

overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1986; 8: 189-94

Some observations on the use of the morantel
sustained-release bolus in first season-grazing
calves on a Belgian dairy cattle farm

p. Dorny\', P. Berghen\', J. Vercruysse\', and K. Frankena^

SUMMARY The efficacy of the morantel sustained-release bolus (MSRB) in controlling gastrointes-
tinal parasites in first-season grazing calves was evaluated on a dairy cattle farm in Belgium.
The calves grazed a pasture which had been used by bolus-treated animals in the three previous years.
The effect of bolus administration was determined with respect to live weight gain, faecal egg shedding,
herbage larval counts, serum pepsinogen levels and ELISA antibody litres.

In spite of an incomplete reduction offaecal egg shedding during the first months of the grazing season,
bolus administration resulted in the prevention ofparasitic gastro-enteritis in the calves. A weight gain
advantage of 35,2 kg of the bolus-treated animals over the controls was noted already at two months
after turnout. This weight gain advantage was maintained until housing.

The usefulness of serum pepsinogen values and ELISA antibody litres as parameters in prevention
experiments is stressed. Both serological parameters gave more information concerning infection level
than did the faecal egg output and the herbage larval counts.

ORIGINAL PAPERS

INTRO[:)UCTION

The course of infection with the tricho-
strongyiid nematodes
Ostertagia ostertagi
and Cooperia oncophora in first-season
grazing calves has been well documented in
Europe (1, 2, 5, 15, 19). Only a few studies
on the epidemiology of these nematodes
have been done in Belgium (16). The pat-
tern of infection seems similar to that seen
in other European countries. First-season
grazing calves are infected with overwin-
terd infective larvae picked up from the
herbage. The newly established unfections
develop to maturity and eggs are shed in
the faeces of the calves, leading to a new
contamination of the herbage from .luly
onwards.

The use of a recently developed intrarumi-
nal sustained-release bolus containing mo-
rantel tartrate (MSRB, Paratect® Bolus-
Pfizer inc.) used in a strategic treatment
system has provided a succesful method to
prevent the establishment of trichostron-
gyle infections over an extended period of
time (II).

The present study was part of a four year
field trial with the MSRB on a dairy cattle
farm in East Flanders, Belgium. Bolus-
treated first-season grazing calves were al-
located onto the same paddock for four
consecutive years (1981-1984). The results
of the 1981, 1982 and 1983 trials are report-
ed elsewhere (9).

The objectives of the 1984 trials were to
reassess the efficacy of the MSRB under
Belgian field conditions to examine
whether four year consecutive bolus admin-
istration on first-season grazing calves al-
located onto the same paddock influences
pasture infection level, and finally, to
evaluate the usefulness of some parameters
such as pepsinogen level and ELISA anti-
body titres as a measure of gastro-intesti-
nal parasitism in prevention experiments.

Faculty of Veterinary Medicine, Department of Parasitology, Casinoplein 24, 9000 Gent. Belgium.
Department of Animal Husbandry, Agricultural University, P.O. Box 338, 6700 AH Wageningen, The
Netherlands.

-ocr page 698-

MATERIALS AND METHODS
Location of trial and animals

Twenty Friesian female calves which had never
grazed and which were vaccinated against lungworm
were divided into two equal groups on the basis of live
weight. The mean body weight of the calves was 294 ±
43 kg. The animals in one group were given a moran-
tel sustained-release bolus on turnout (May 2, 1984).
The other group served as a control group. The pas-
ture area used in this study was 2,32 ha, divided into
two equal paddocks A and B. The bolus-treated
calves were allocated to paddock A, which had been
grazed by bolus-treated calves during the three former
grazing seasons. The control calves were allocated to
paddock B. Supplementary feeding was given to in
both groups from mid September onwards, when pas-
ture quality was greatly reduced through excessive
rainfall. The calves were housed on 9th October, after
166 grazing days.

The control animals had to be treated twice (in July
and in September) with a therapeutic dose of benzi-
midazoles for parasitic gastro-enteritis.

Live weight gain

Alle animals were weighed at monthly intervals
during the grazing period and twice in the housing
period, using cattle-weighing scales with 1 kg calibra-
tions. Weight gain data were analysed using the
Mann-Whitney U-test.

Faecal samples

Rectal faecal sainples were taken each month during
the grazing period and twice in the housing period.
Worm egg counts were carried out by a modified
McMaster method (22). After transformation accord-
ing to y = In (x l; to approximate a normal
distribution, counts were statistically evaluated using
the Student t-test.

Third-stage larvae were cultured after pooling faeces
from each of the ten samples collected in each group.
When present, 100 larvae were differentiated (7).

Herbage samples

Herbage samples for counts of infective nematode
larvae were collected monthly during the grazing sea-
son from each paddock, and processed by techniques
ba.sed on those described by Taylor (21). The numbers
of infective larvae were calculated on the basis of
weight (1.0 kg) of grass dried at 56° C.

Blood samples

Blood samples were taken four times during the
grazing season and twice in the housing period.
Serum pepsinogen levels were determined using a
modification of the method described by Edwards
et
al.
(4, 10). Values were analysed using the Mann-
Whitney U-test.

Antibody titres against Cooperia spp, and Ostertagia
spp were determined using the enzyme linked immuno-
sorbent assay (EldSA) according to the method de-
scribed by Keus
et al. (13). The cffects of infection and
of treatment on antibody titres were tested for
significance by analysis of variance.

Meteorological data

Meteorological data pertaining to the trial periods
were made available by a station situated approxi-
mately 5 km from the trial site.

RESULTS

The (geometric) mean numbers of Tricho-
strongyle eggs per gram of faeces seen
throughout the trial period in the two
groups are shown in Figure 1 c. Egg counts
were significantly lower in the bolus-treat-
ed group in June (p <0.05) and in July (p<
0.01), and significantly higher in this group
in August (p < 0.05). A sharp decline in egg
output was observed in mid-September in
both groups.

Faecal larval differentation showed that
especially
Ostertagia larvae were present
throughout the season in the bolus-treated
group. In the control group
Cooperia lar-
vae were predominant in the first part, and
Ostertagia in the second part of the grazing
season.

Numbers of larvae recovered from both
paddocks A and B were quite low during
the grazing season (Fig. Id). Nevertheless
the larval counts were always lower on the
paddock grazed by the bolus-treated
calves.

Blood pepsinogen levels were significantly
higher in the controls in August (p < 0.01)
and September 1984 (p < 0.01) and in April
1985 (p < 0.05) (fig. lb). Individually,
levels in the bolus-treated calves did not
exceed 3700 mU tyrosine, while values up
to 6700 mU were noted in control calves in
September, and were associated with cli-
nical symptoms of parasitic gastro-enteri-
tis.

Cooperia and Ostertagia antibody titres
were elevated in September in both groups
(Fig. 2). However, they were significantly
higher (p < 0.05) in the non-treated group
at that time.
Ostertagia antibody litres
were significantly higher (p < 0.05) in the
bolus-treated group at the end of the
housing period.

A weight gain advantage of 35.2 kg (p <
0.05) of the bolus group over the controls
was already noted two months after turn-
out (Fig. la). Through excessive rainfall in
September and October (Fig. le), pasture
quality was much reduced in so far that

-ocr page 699-

A50

370

330

290
5000

3000

1000
0

400
200
0

n

i 400
200
0
100
50
0

X

o

tu
?

tu Ol
>

z
l/l
o
cr

=)
Ë

2

i
en

m
lu
t/i o
<S> tu
o <
tu u.

(c)

tu

s _i b

(d)

iJ

rflivdm

(e)

Housing period

Grazing period

months

M J

I \'ig. I. Live weight changes (a), serum pepsinogen levels (b) and mean (geometric) faecal egg counts (c) of
morantel sustained-release bolus-treated calves and untreated controls. Pasture larval counts of the two
paddocks (d). Rainfall per decade (e).

calves of both groupsshowed weight losses
in spite of additional feeding. Nevertheless
the weight gain advantage of the bolus
treated group was still 32.5 kg (p< 0.05) at
the time of housing. This advantage increas-
ed during the stabling period.

DLSCUSSION

The results of the present study confirm the
value of the morantel sustained-release
bolus in the control of parasitic gastro-en-
teritis in first-season grazing calves. A sub-
stantial difference in weight gain between

-ocr page 700-

•-• Bolus

o---o Control

yo.

^ <

Qcr

£8
<o

(a)

>- o

0 <

1

z in
< o

(b)

Grazing period

Housing period

<— - ■ •

1 : ■ J-1-1-

_I

1_1-1-1-

MJ J ASONDJ FMA months
Fig. 2. The pattern of the antibody titres against a)
Cooperia spp and b) Ostenugia spp for both groups.

treated and control animals was noted. Ac-
cording to most surveys, weight gain ad-
vantages observed after bolus treatment
are generally obtained in the second part of
the grazing season (3, 6, 12, 17, 19).
In this study however, the treated calves
already outperformed the controls by 35.2
kg (p < 0.05) after 60 grazing days. No
further weight again advantages were ob-
served later in the grazing season. This
improved weight gain, early in the season,
could possibly be attributed to differences
in initial herbage larval contamination on
the two paddocks, since paddock A had
been grazed by MSRB-treated calves in the
three previous years, while paddock B had
always been grazed by non-treated ani-
mals. Reduction in herbage, because of rela-
tive overcrowding and rather poor condi-
tion of the pasture in the second part of the
grazing season, could have prevented bet-
ter liveweight gain in the bolus-treated
calves, since it is known that the beneficial
effect of treatment is also reflected in in-
creased appetite (3).

Additionally, it appears from the faecal
egg counts that a substantial infection be-
came established in the bolus-treated calves
during the second half of the grazing
season. Pepsinogen levels up to 3700 mU
tyrosine, as were noted in some MSRB-
treated calves in September, are an indica-
tion of serious abomasal damage (19). This
certainly must have affected weight gain.
The incomplete reduction of faecal egg
output in the treated calves during the first
months of the grazing season is likely to
have allowed the buildup of a considerable
herbage contamination on paddock A.

-ocr page 701-

Borgsteede et al. (8) stated that the MSRB
is usually less effective when used in older
animals (heavy weight). In this study the
mean initial body weight of the calves was
almost 300 kg. This means than an average
of 0,50 mg/kg \' morantel tartrate were re-
leased daily. However, according to Jones
(12), a dose of this order should be highly
effective in preventing infections with
Os-
tertagia ostertagi
and Cooperia oncophora.
In most Belgian dairy cattle farms, calves
are not turned out before the age of one
year. Therefore, occurrence of subclinical
parasitic gastro-enteritis in those animals
should be taken into consideration in spite
of MSRB-treatment.

Although significant differences in faecal
egg shedding were noticed between the
groups during the two first months of the
grazing season, this parameter was less use-
ful in comparing infection levels later in the
season. This certainly was due to the two
benzimidazole treatments in the control
group, which interfered with the normal
pattern of egg shedding.
The effect of three years\' consecutive bolus-
treatment on calves grazing the same pad-
dock was evidenced by the lower initial
herbage contamination on paddock A. The
initial higher grassland infection of the
control paddock is reflected by the signifi-
cant lower weight gain of the control group
during the first part of the grazing season.
Indeed the most important difference in
weight gain between the two groups was
observed during the first month after turn-
out. It IS also thought that the clinical signs
of gastro-enteritis in the control calves
early in July are more likely due to the
overwintered infective larvae than to auto-
infection.

On the other hand the effect of the contin-
uous infection pressure was evidenced by
gradually increasing levels of pepsinogen.
The sharp decline noted in mid-September
in both groups could not be attributed only
to treatment, but also to a diminishing in-
take of infective larvae and to the arrested
development of
Ostertagia sp. An interest-
ing feature in the use of the bolus was its
possible influence on the antibody response
of
Ostertagia\'àuA Cooperia. It appears that
bolus treatment allowed sufficient infec-
tion to induce an antibody response in the
host. The highest levels were observed in
September, when infection was highest, as
shown by other parameters. However, the
antibody response were significantly higher
in the control calves. During the housing
period the antibody titres exhibited a de-
creasing trend as could be expected in the
absence of infection. Nevertheless there
was a definite discrepancy between the sero-
logical parameters at the end of the hous-
ing period. Significantly higher pepsinogen
values were observed in the non-treated
calves, while significantly higher
Osterta-
gia
antibody titres were noted in the bolus-
treated group. It is known than an increase
in both serological values at the end of the
winter period, expresses the emergence of
inhibited L4 larvae of
Ostertagia (1, 14).
Furtner investigations are necessary to
clarify this anomaly.

Nevertheless it seems reasonable to con-
clude that the MSRB did not impair the
buildup of immunity against gastro-intes-
tinal nematodes.

ACKNOWLEDGEMENTS

This trial was supported by Pfizer Inc., Belgium. The
authors thank Dr. E. Standaert for veterinary ser-
vices, Dr. L. De Meulemeester for the herbage larval
counts and Dr. A. Kloosterman for his helpful cri-
ticism of this manuscript.

REFERENCES

1. Anderson, N., Armour, J., Jarret, W. F. H.,
Jennings, F. W., Ritchie, J. S. D.,and Urquhart,
G. M. A field study of parasitic gastritis in cattle.
Vet. Rec. 1965; 77: 1196-1204.

2. Armour, J. The epidemiology of helminth dis-
ease in farm animals. Vet. Parasitol. 1980; 6:
7-46.

3. Armour, J., Bairden, K., Duncan, J. L., Jones,
R. M., and Bliss, D. H. Studies on the control of
bovine ostertagiasis using a morantel sustained
release bolus. Vet. Rec. 1981; 108: 532-5.

4. Berghen, P., Dorny, P., and Vercruysse, J. Some
remarks on blood pepsinogen determination
comparing usual and improved methods. Ann.
Soc. beige Med. Trop. 1985; 65: 406-7.

5. Borgsteede, F. H. M. The epidemiology of gas-
tro-intestinal helminth-infections in youngcattle
in the Netherlands. Thesis, State University of
Utrecht, 1977.

6. Borgsteede, F. H. M. The effects of the use of the
morantel sustained-release bolus system on calves
grazing a highly contaminated pasture in the
Netherlands. Vet. Parasitol. 1983; 12: 251-60.

7. Borgsteede, F. H. M. and Hendriks, J. Identifica-
tion of infective larvacof gastro-intestinal nema-
todes in cattle. Tijdschr. Diergeneeskd. 1974; 99:
103-13.

-ocr page 702-

8. Borgsteede, F. H. M., Kloostermnan, A., Oos-
tendorp, D., and Tarry, H. van. Effects of the use
of a morantel sustained bolus in first and second
year grazing cattle. Vet. Parasitol. 1985; 18; 39-
49.

9. De Meulenmeester, L. and Dorny. P. Preventie
van maagdarmworminfecties bij kalveren tijdens
hun eerste weideseizoen door middel van de mo-
rantel diffunderende bolus. Vlaams Dierge-
neeskd. Tijdschr. 1986; 55: 1-11 (in press).

10. Edwards, K., Jepson, R. P., and Wood, K. F.
Value of plasma pepsinogen estimation. Brit.
Vet. J. 1960; 1: 30-2.

11. Jones, R. M. A field study of the morental sustain-
ed release bolus in the seasonal control of para-
sitic gastro-enteritis in grazing calves. Vet. Para-
sitol. 1981; 8: 237-51.

12. Jones, R. M. Therapeutic and prophylactic effi-
cacy of morantel when administered directly into
the rumen of cattle on a continuous basis. Vet.
Parasitol. 1983: 12: 223-32.

13. Keus, A., Kloosterman, A., and Brink, R. van
den. Detection of antibodies to
Cooperia spp.
and
Osleriagia spp in calves with the enzyme
linked immunosorbent assay (ELISA). Vet. Pa-
rasitol. 1981; 8: 229-36.

14. Kloosterman, A., Borgsteede, F. H. M., and
Eysker, M. The effect of experimental
Osieriagia
osieriagi
infections in stabled milking cows on
egg output serum pepsinogen levels, antibody
titres and milk production. Vet. Parasitol. 1984;
17; 299-308.

15. Michel, J. F. The epidemiology and control of
some nematode infections of grazing animals.
Adv. Parasitol. 1969; 7: 211-82.

16. Pecheur. M. and Pouplard, L. Observations sur
l\'épidémiologie de la trichostrongylose des bo-
vins. Ann. Med. Vet. 1974; 118: 429-57.

17. Prosl, H., Supperer, R., Jones, R. M.. Lock-
wood, P. W., and Bliss, D. fl. Morantel sustain-
ed release bolus: a new approach for the control
of trichostrongylosis in Austrian cattle. Vet. Pa-
rasit. 1983; 12: 239-50.

18. Raynaud, J. P., Jones, R. M., Bliss, D. H., Le
Stang, J. P., and Kerboeuf, D. The control of
parasitic gastroenteritis of grazing cattle in Nor-
mandy, France using the morantel sustained re-
lease bolus. Vet. Parasit. 1983; 12: 261-72.

19. Raynaud, J. P., Laudren, G., and Jovilet, G.
Interpretation épidémiologique des Nematodes
gastrointestinales bovines évaluant au paturage
sur animaux traceurs. Ann. Rech. Vét. 1974; 5:
115-45.

20. Selman, I. E., Armour, J., Jennings, F. W., and
Reid, J. F. S. Interpretation of the plasma
pepsinogen test. Vet. Rec. 1977; 100: 249-50.

21. Taylor, E. L. Technique for the estimation of
pasture infestation by strongyloid larvae. Parasi-
tology 1939; 31: 473-8.

22. Thienpont, D., Rochette, F., and Vanparijs, O.
F. J. Diagnose van verminose door koprologisch
onderzoek. Janssen Research Foundation, Beer-
se, Belgium, 1979.

SAMENVATTING

Ten gerieve van de Nederlandse lezers volgt
onderstaand de samenvatting — uit het Engels
vertaald — van het in deze aflevering (pag. 673)
opgenomen artikel uit The Veterinary Quar-
terly 1986; 8 (3):

Some observations on the use of the morantel
sustained-release bolus in first season-
grazing calves on a Belgian dairy cattle farm

Dorny P. Berghen P. Vercruysse J, and Frankena K,
The Veterinary Quarterly 1986; 8: 189-94.

Samenvatting Het effect van de morantel bevattende
bolus (Paratect® bolus)ter preventie van maag-darm-
wormen bij kalveren werd gedurende het eerste weide-
seizoen nagegaan op een Belgisch melkbedrijf De
kalveren begraasden een weide waar gedurende de
drie vorige jaren een zelfde preventiemethode werd
toegepast.

Het resultaat van de bolus behandeling werd nage-
gaan ten overstaan van gewichtstoename, aantal eie-
ren per gram faeces (EPG), larventellingen op gras-
land, serumpepsinogeen concentraties en ELISA anti-
lichaam titers. Ondanks een onvolledige onderdruk-
kingvan de EPG gedurende de eerste maanden van het
weideseizoen, resulteerde de bolus toediening in het
voorkomen van parasitaire gastro-enteritis. Een ge-
wichtstoename van 35,2 kg bij de bolus behandelde
dieren ten opzichte van controledieren, werd reeds
twee maanden na het uitweiden waargenomen en
bleef behouden tot het opstallen.
De waarde van serumpepsinogeen bepalingen en
ELISA antilichaam titers, gebruikt als parameters in
preventie experimenten, werd onderlijnd. Deze pa-
rameters geven meer informatie over het infectieni-
veau dan EPG en larventellingen op grasland.

-ocr page 703-

TEST UW KENNIS

Therapie

In dc rubriek \'Test uw kennis\' wordt
elke maand een tiental vragen over
verschillende onderwerpen aan u
voorgelegd. De rubriek is bedoeld om
uw kennis via multiple choice-vragen
te testen en zonodig op
te vijzelen.
De rubriek wordt redaktioneel bege-
leid door prof. dr. A. Brand (Vak-
groep Bedrijfsdiergeneeskunde en
Buitenpraktijk). Uw bijdragen, in de
vorm van één tot een tiental vragen
uit allerlei geledingen van het veteri-
naire beroep, zijn van harte welkom.

Deze vierde aflevering is van de hand
van prof dr. A. S. J. P. A. M. van
Miert (Vakgroep Farmacologie, Far-
macie en Toxicologie).

Tien multiple choice vragen^

Geen, één of meerdere antwoorden kunnen

juist zijn:

Vraag 1

Koppeltherapie. Wat is juist?

a. voor de bereiding van gemedicineerd
drinkwater met een curatief oogmerk is
chlooramfenicol niet geschikt, ook al is
het oorzakelijke micro-organisme goed
gevoelig voor dit antibioticum;

b. de biologische beschikbaarheid van oxy-
tetracycline wordt negatief beïnvloed
wanneer het wordt toegediend met voe-
der;

c. voor de bereiding van gemedicineerd
drinkwater met een curatief oogmerk is
tiamulin (Dynamutilin®) zeer geschikt;

d. veevoeders, die toegelaten verbindingen
in een correcte nutritieve hoeveelheid
bevatten, mogen alleen op een attest van
een praktizerend dierenarts worden af-
geleverd.

Vraag 2

De Sarcina /w/ea-niertest wordt op grond

van zijn gevoeligheid vooral toegepast om

residuen aan te tonen van onder meer:

a. cefalosporinen;

b. ampicilline;

c. tetracyclinen;

d. chlooramfenicol.

Vraag 3

Wat is juist?

a. zelfs na parenterale toediening kan oxy-
tetracycline incidenteel bij paarden coli-
tis X induceren;

b. het therapeutisch gebruik van tylosine
bij leggend pluimvee is goed mogelijk,
aangezien dit antibioticum niet of nau-
welijks met eieren wordt uitgescheiden;

c. bij drachtige dieren passeert oxytetracy-
cline redelijk goed de placenta;

d. na therapeutisch gebruik van tylosine bij
varkens (parenteraal) wordt een wacht-
termijn voor slachten aanbevolen van
tenminste 7 dagen.

Vraag 4

Nitroimidazolen (zoals ronidazole (Duode-
gran®)).

a. het werkingsspectrum omvat onder meer
Treponema hyodysenteriae (verwekker
varkensdysenterie Doyle);

b. de 5-nitrogroep in de moleculaire struc-
tuur is essentieel voor de antibacteriële
en antiprotozoaire werking;

c. in in vitro testsystemen bezitten ze een
mutagene werking;

d. bij zoogdieren is het acute intoxicatie-
beeld vooral gekenmerkt door neuroto-
xische effecten.

Vraag 5

Lincomycine.

a. heeft een antimicrobieel spectrum dat
onder meer
Pasteurella-spccKS omvat;

b. resistente stafylokokken zijn nog wel ge-
voelig voor macroliden;

c. wordt wel gecombineerd met spectino-
mycine om het antimicrobiële spectrum
te verbreden;

d. veroorzaakt bij gezelschapsdieren, zoals
konijnen en hamsters, een lethaal verlo-
pende dysbacteriose.

Vraag 6

Het ziektebeeld purulente endometritis (py-
ometra) waarbij
Corynebacterium pyogenes
als verwekker een rol speelt:

De juiste antwoorden staan vermeld op pagina 688.

-ocr page 704-

a. gaal bij hel rund vrijwel altijd gepaard
met een corpus luleum persislens;

b. wordt bij het rund vooral gezien in di-
recte aansluiting aan de partus;

c. is door de introductie van penicilline G
sterk teruggedrongen;

d. reageert doorgaans gunstig op een i.m.
proslaglandine
F2ct behandeling.

Vraag 7

Gebaseerd op microbiologische, farmaco-
kinetische en toxicologische overwegingen
zijn welke van de volgende antimicrobiële
chemotherapeutica in principe geschikt voor
therapeutische toepassing bij geiten met
pasleurellose?

a. Penicilline-G (Na zout plus procaine-
esler) i.m.;

b. Erythromycine (Erylhrocine Vel® 200)
i.m.;

c. Lincomycine (Lincomix® 110) per os;

d. Chlooramfenicol (Velacol®) per os.

Vraag 8

Gebaseerd op microbiologische, farmaco-
kinetische en toxicologische overwegingen
zijn welke van de onderstaande antibiotica/
chemotherapeutica in principe geschikt voor
i.m. toediening bij konijnen met een stafylo-
kokkus mastitis;

a. Penethamaat HJ (Leocilline®);

b. Gentamicine (Gentoxin®);

c. Colistine (polymyxine E = Avicoli®);

d. Trimethoprim/sulfadimethoxine (Aes-
cotrim®).

Vraag 9

Enilconazol (Imaverol®) en griseofulvine
hebben gemeen:

a. een goede werkzaamheid ten aanzien
van
Microsporum- en Trichophyton-spc-
cies en een geringe beïnvloeding van
Candida-sooTlen:

b. een slechte penetratie door de intacte
huid;

c. bijwerkingen door verstoring van de
porfyrine stofwisseling;

d. een systemisch effect door een redelijk
goede biologische beschikbaarheid van-
uit het maagdarmkanaal.

Vraag 10

Methyl-benzoquaat (Statyl®).
a. is een pluimveevoeder additief met een
preventieve werking tegen infecties door
Histomonas meleagridisiverwekker \'black-
head\');

b. op pluimvecbedrijven met problemen
tengevolge van methyl-benzoquaat resis-
tente
Eimeria spp. is de toepassing van
decoquinaat een goed alternatief;

c. onder praktijkomstandigheden remt het
niet de immuniteitsontwikkeling tegen
pathogene
Eimeria spp.;

d. door gecombineerde toepassing met me-
tichlorpindol (Coyden®) wordt de anti-
parasitaire werking versterkt.

BOEKBESPREKING

Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift

Inhoud Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1987; 56
(2): 77-140 luidt;

OVERZICHTEN

Lampo P. H. Stressgevoeligheid bij het varken:
diagnose, erfelijke grondslag, zoötechnische ef-
fecten en mogelijke foktechnische behandeling.
Van t^euven J. Erfelijke collageendysplasieën bij
huisdieren en de mens.

OORSPRONKELIJKE BIJDRAGEN
Moyaert L, Coryn M., Vandeplassche M. Melk-
produktie en vruchtbaarheid van hoog-produk-
tieve melkkoeien na superovulatie en niet-chirur-
gisch uitspoelen van embryo\'s.
Ducatelle R., Charlier G., Cornelisscn E., Calus
A., Hoorcns J. A morphometric classification of
dermatosparaxis in the dog and cat.
De Zutter L., Koenen-Dierick, van Hoof J, Op-
sporen van kiemgroeiremmendestoffen bij slacht-
dieren. 111. Onderzoek naar mogelijke oorzaken
van vals-positieve residu-testen.
Peremans K., Verschooten E., Picavet T. M.
Bladder rupture in a female lamb with urolithia-
sis.

Verhaert L.. Maenhout T., de Geest J., van der
Stock J.. de Schepper J., Hoorens J, K. Hypereo-
sinofiel syndroom bij de kat: een onderdeel van
het leukemie complex?

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK
Duchatel J. P. en Vindevogel H. Effects of vacci-
nation with a liver or an inactivated aqueous-sus-
pension NDV vaccine in pigeons previously infec-
ted with paramyxovirus type 1.

-ocr page 705-

REFERATEN

Hond/kat

Buikhernia\'s bij honden en katten

Waldron DR, Hedlund CS en Pechman R.
Abdominal hernias in dogs and cats; a review
of 24 cases. J Am Anim Hosp Assoc nov/dec
1986; 22.

De gevallen van abdominale hernia in dit
overzicht werden in een periode van 4 jaar
verzameld aan de Louisiana State Univer-
sity School of Veterinary Medicine. Het be-
trof 13 honden en 11 katten.
Opvallend was dat 83% van de gevallen be-
trekking had op dieren van 2 jaar ofjonger,
minder ervaren dieren derhalve. Daar 21
van de gevallen veroorzaakt werden door
aanrijdingen en 4 ontstonden als gevolg van
gevechten is dit niet zo verwonderlijk.
Dat er gezien de ontstaansgeschiedenis veel-
al nog een heel scala van andere bescha-
digingen viel waar te nemen is eveneens vrij
logisch.

Van de gevallen werd 42% waargenomen
in het buikgebied vlak voor het os pubis.
Deze bevinding is in tegenspraak met een
ander overzicht waarin juist de meeste ge-
vallen in de flank waren gesitueerd.
In 23 van de gevallen werd correctieve chi-
rurgie toegepast, wat bij 18 dieren tot een
uitstekend eindresultaat leidde. De defecten
in de buikwand werden hersteld door ge-
scheurde spierranden te hechten of door de
afgescheurde buikwand aan het os pubis,
ribben of een in de buurt liggende fascie vast
te hechten.

De meest voorkomende post-operatieve
complicaties waren terugkeer van de hernia
en wondinfecties.

Abdominale hernia\'s ontstaan bij de oor-
sprong of aanhechting van de buikspieren of
in de spierbuik.

Dit soort hernia\'s komt, zoals de meeste
praktici wel uit ervaring weten, betrekkelijk
weinig voor. Uit een andere studie is ge-
bleken dat onder 600 honden die bij aanrij-
dingen waren betrokken slechts 2 abdomi-
nale hernia\'s voorkwamen.
Aangeraden wordt altijd het maagdarmka-
naal uitgebreid te inspecteren op mogelijke
levensbedreigende beschadigingen alvorens
aan het herstel van de hernia te beginnen.

G. M. Smits.

Pluimvee

Verwijdering van bacteriën bij kalkoenen
met een tracheitis, veroorzaakt door
Bordetella Avium

Martin D, Ficken John F, Edwards et al.
Clearance of Bacteria in Turkeys with Borde-
tella avium-lnduced.
Avian Diseases, Vol 30
nr 2.

Ten behoeve van een onderzoek betreffende
de bacteriële \'Clearance\' van trachea, longen
en luchtzakken werden 90 I4-daagse kal-
koenen in twee groepen verdeeld, waarna de
ene groep intranasaal geïnfecteerd werd met
B. avium, vroeger geïdentificeerd als Borde-
tella bronchiseptica
of Alcaligenis faecalis,
en de tweede groep met steriele BHI voe-
dingsbodems. Van beide groepen werden op
dag 7, 14 en 21 na de besmetting telkens 15
diertjes gesprayed met een
E. co//-cultuur
van bekende concentratie, waarna van elke
groep 3 diertjes een 1/2-, 6-, 24-, 48- en
72-uur na besmetting werden geseceerd. Er
werden swabs genomen uit het voorste deel
van de luchtpijp voor onderzoek op
B.
avium.
Het middelste derde deel van de
luchtpijp werd histologisch onderzocht. Het
laatste stuk van de luchtpijp, de longen en de
luchtzakken werden separaat verzameld,
gehomogeniseerd en gesuspendeerd in BHI
bouillon.

Met verschillende verdunningen van deze
aseptisch verkregen suspensie werden eosine
methyleenblauw agarplaten beent en gedu-
rende 24 uur bij 37° C bebroed waarna het
aantal kolonies geteld werd. Voor ieder van
de onderzochte weefsels werd het aantal
E.
co/;-kolonies per gram weefsel, 0.5 uur na de
E. co//-besmetting, gesteld op 100%. Vast-
gesteld werd dat bij de
B. avium-giozpcn 24
uur na toediening nog maar minder dan 10%
van de E. co/z-bacteriën in de trachea en
longen terug te vinden waren, terwijl alleen
in de trachea net percentage E. co/;-bacteriën
iets toenam in de 24- en 48-uur groepen.
Vergelijking tussen proefgroepen en (niet
met
B. avium besmette) controlegroepen
toonden aan dat bij de proefgroepen het
aantal E. co/(-bacteriën aanvankelijk wat
hoger lag. 72 Uur na besmetting was er ech-
ter nog nauwelijks sprake van een verschil.
De onderzoekers concluderen dan ook dat
een ongecompliceerde, door
B. avium ver-
oorzaakte tracheïtis, de verwijdering van
E.
fo/;-bacteriën uit de luchtwegen nauwelijks
belemmert, behalve in de sporadische ge-
vallen dat er sprake is van een ernstige tra-
cheïtis.
 J. E. M. Spoorenberg.

-ocr page 706-

Etiologie van tliarree bij jonge kalveren

Snodgrass D, Terrolo H, Sherwood D,
Campbell I, Menzies JD, and Synge BA. Vet
Ree 1986; 119: 31-4.

Dit onderzoek naar het voorkomen van
Rota- en coronavirus,
Cryptosporidium, E.
coli
K99 en Salmonella-species, als ook naar
het voorkomen van
Campylobacter-spccits is,
verricht bij kalveren met diarree in de eerste
levensmaand en bij gezonde leeftijdsgenoten
uit dezelfde koppels. Faeces-monsters van
gezonde en minimaal 4 zieke dieren per be-
drijf zijn als regel per post naar het laborato-
rium verzonden. Het onderzoek vond plaats
op 8 melkveebedrijven, waarop de kalveren
vanaf een leeftijd van 2 dagen kunstmelk
kregen en op 24 vleesveebedrijven, waarvan
geen nadere bedrijfsvoering is beschreven.
Op deze bedrijven was kalverdiarree een
probleem met een morbiditeit van 20-100%.
Bij gezonde kalveren zijn
E. coli K99 en Sal-
monella niet gevonden.
E. coli K99 is alleen
geïsoleerd bij kalveren van één of twee dagen
oud en ging gepaard met ernstige proble-
men. Campylobacter kwam even vaak voor
bij gezonde als bij zieke dieren, zodat deze
kiem in deze leeftijdsgroep geen oorzaak van
diarree lijkt te zijn.

Rota-virus was het belangrijkste enteropa-
thogeen. Het werd significant frequenter uit
zieke dieren geïsoleerd, maar kwam ook bij
gezonde kalveren voor. Rotavirus kwam
vooral voor bij de ernstigst zieke dieren.
Coronavirus en cryptosporidiose kwamen
vaker voor bij zieke dieren dan bij gezonde
kalveren, maar het verschil in voorkomen
was niet significant. De gemelde symptomen
waren relatief mild.

Bij 15% van de kalveren kwamen mengin-
fecties voor, waarbij het niet mogelijk bleek
de pathogene betekenis van ieder isolaat in
te schatten.

G. II. Wentink.

Rund

Ventipulmin bij pinkengriep

Verhoeff J, Hajer R, Ingh TSG AM van den,
Dorresteijn J. Clenbuterol hydrochloride in
calves with a natural bovine respiratory syn-
cytial virus infection. Vet Rec 1986; 119:
105-7.

In het artikel worden de resultaten beschre-
ven van een studie over het effect van clen-
buterol hydrochloride op het ziekteverloop
bij een natuurlijke BRS-virusinfectie. In de
acute fase kunnen hierbij veranderingen
optreden in het ventilatie-perfusie-proces,
die typerend zijn voor een diffuse obstruc-
tieve ontsteking (zwelling van de mucosae,
secretie van vocht of bronchospasmen).
Clenbuterol is een sympathicomimetische ß2
receptor stimulans. Dit medicament veroor-
zaakt relaxatie van de bronchiën en verwij-
ding van de vaten; verder verhoogt het de
ciliaire activiteit.

De studie werd uitgevoerd bij zes kalveren
van drie tot zes maanden oud, die lijdende
waren aan pinkengriep. De dieren waren af-
komstig uit vier verschillende koppels. De
aard van de infectie werd later serologisch
bevestigd.

De zieke dieren werden op de tweede of
derde ziektedag intraveneus behandeld met
clenbuterol. Nadien werden de arteriële
zuurstofspanning (PO2) en de klinische
symptomen gecontroleerd. Klinisch trad
geen waarneembare verbetering op maar bij
5/6 behandelde dieren werd na zes tot acht
uur een belangrijke toename van PO2 waar-
genomen.

De geconstateerde verbetering van de long-
functie wordt voor pinkengroep-patiënten
die een bemoeilijkte ademhaling vertonen,
van veel belang geacht. De onderzoekersver-
onderstellen dat de invloed op de bloedvaten
het gunstige effect op de longventilatie ver-
oorzaakt. C.
Holzhauer.

Varken

Moleculair biologie van Aujeszky virus

Rziha, Mettenleiter, Schreurs, Ohlinger,
Lukacs, Lütticken, Wittman. Aujeszkysche
Krankheit: Molekulare Aspekte der Pseu-
dorabies Virusinfektion. Tierärztliche Um-
schau 1987; 3: 219-23.

In dit artikel zetten de auteurs een aantal van
hun recente resultaten, bereikt met molecu-
lair-biologisch onderzoek over met name la-
tentie van Aujeszky\'s disease (AD), op een
rijtje. Onderzoek naar latentie van AD is
belangrijk omdat algemeen wordt aange-
nomen dat vele (gevaccineerde) varkens die
een infectie hebben overleefd, levenslang het
virus DNA herbergen. Onder invloed van
stress kan AD virus worden gereactiveerd en
uitgescheiden. Het gevolg hiervan is dat be-
smette varkens als een permanente bron van
besmetting worden beschouwd. Recente
onderzoeksresultaten wijzen op een moge-
lijk positief verband tussen de virulentie van
het virus en de frequentie van voorkomen
van een latente infectie
(Ref.).

-ocr page 707-

Onderstaande is een samenvatting van on-
derzoeksresultaten bereikt met meer dan 20
varkens.

Tot 64 weken na een intranasale infectie met
de virulente Phylaxia stam kan latent virus
worden gereactiveerd door een prednisolon-
behandeling. De dot-blot hybridisatie me-
thode werd gebruikt om te onderzoeken in
welke organen virus DNA tijdens de latente
fase aanwezig is. In 30% van de varkens
werd virus DNA in centraal en perifeer ze-
nuwstelsel aangetroffen. Het was vooral
aanwezig in bulbus olfactorius, trigeminale
ganglion, hersenstam en verlengde merg.
Opvallend was, dat in 50% van dc varkens
virus DNA in cellen van het haematopoëti-
sche en lymfoide systeem werd aangetroffen,
vooral in het beenmerg. De auteurs vonden
verder dat I (afkomstig van het rund) van de
circa 100 onderzochte virusisolaten een ver-
anderde gl-expressie had. Het is (nog) niet
bekend of antilichamen tegen dit isolaat in
de CDI gl-ELlSA kunnen worden aange-
toond
(Ref.). ./. /. van Oirschot.

Voedingsmiddelen

GDL en starterculturen in droge worst

Kncissler A et ai Die wechselweise Beein-
flussung von Glucono-delta-Lacton (GdL)
und Starterkulturen bei der Rohwurstrei-
lung. Chem Mikrobiol Technol l.cbensm
1986; 10: 82-5.

Glucono-delta-lacton (GDL) wordt bij de
produktie van droge worstsoorten gebruikt
voor de verzuring. In de praktijk worden bij
droge worstsoorten, vervaardigd met GDL
aanzienlijke variaties in sensorische resulta-
ten aangetroffen. Dit kan worden verklaard
doordat bepaalde micro-organismen het
G DL als substraat gebruiken en omzetten in
lactaat cn acetaat.

Lactobacillen die al of niet GDL als sub-
straat kunnen gebruiken werden als entcul-
tuur met elkaar vergeleken. Het blijkt, dat
bepaalde stammen GDL omzetten in aan-
zienlijke hoeveelheden acetaat, hetgeen leidt
tot sensorisch afwijkende produkten. Als
deze stammen bij de rijping overheersen,
ontstaan na enige tijd ranzige sinaakeffec-
ten. Als de \'huisflora\', de spontane rijpings-
llora overheerst, maskeert dit de negatieve
effecten. /•\'.
Ooms-van Ros.sem.

BOEKBESPREKING

Clinical syndromes in veterinary neuro-
logy

K. G. Braund

(Williams & W ilk ins, Baltimore, 1986, 250 pag., ±
f WO,-)

Pas als men dit boek in handen heeft — op de
omslag staan Welsh Corgi
Pembroke\'s afgebeeld
— wordt duidelijk, dat uitsluitend de klinische
neurologie van de hond (en de kat) wordt behan-
deld. Dit is minder dan de titel aangeeft.
Evenals de auteurs van twee eerder verschenen
boeken
op dit terrein\', is Kyle Braund afkomstig
uit de Verenigde Staten (University of Auburn,
Alabama). Zijn boek is \'different\' van beide voor-
gaande boeken, waarin de klinische verschijnselen
en afwijkingen de belangrijkste ingang vormen,
terwijl in dit boek de \'neurologische syndromen\'
centraal worden gesteld.

De ruim 250 pagina\'s zijn verdeeld in 4 hoofd-
stukken: 1) het lichamelijk neurologisch onder-
zoek (35 pag.), 2) de neurologische syndromen (30
pag.), 3) de neurologische ziekten (140 pag.) en 4)
diagnostische technieken (30 pag.). De referenties
beslaan totaal 40 pagina\'s!
De methode van het lichamelijke neurologische
onderzoek wordt in hoofdstuk 1 beschreven en is
uitvoerig geïllustreerd met 20 foto\'s, terwijl in 4
tabellen de essenties zijn samengevat. Tevens
bevat dit hoofdstuk een lijst met de rasgebonden
neurologische aandoeningen; een zeer uitgebreide
(80 rassen) en bruikbare tabel. De tekst is hier en
daar toch wel erg globaal en weinig specifiek (veel
woorden, weinig informatie). Zo wordt op blad-
zijde 6 een alinea van 10 regels gewijd aan het
bewustzijnsniveau. Na lezing is niet duidelijk ge-
maakt welke niveaus onderscheiden kunnen wor-
den en op welke wijze. Als voorbeeld van loze,
slechts bladvullende regels, de slotzinnen van deze
alinea: \'The mental status will depend upon the
duration and severity of.the disease, and may be
altered by previous medical treatment. Mental
status is sometimes altered by a lower brainstem
lesion\'. Bij het beoordelen van de locomotie wordt
in het geheel niet aangegeven welke afwijkingen
kunnen optreden en hoe deze onderscheiden
kunnen worden (paralyse, parese, ataxie). Verder
staan er nogal wat onduidelijkheden en onjuist-
heden in de tekst, waarvan enkele voorbeelden:
het verschil tussen de buigrellex en de pijnpercep-
tie wordt niet duidelijk gescheiden, hyporeflexie
van de anusrellex is een zeer subjectieve waarne-
ming, laat staan dit als abnormaal kwalificeren.
Het Schiff-Sherrington fenomeen wordt onjuist
omschreven: geen hyporeflexie maar hyperreflexie
van de voorpoten.

Philadel-

Chrisman CL. Problems in smal animal neurology. Lea & Febiger, Philadelphia, 1982.
Oliver .IE and Lorenz Ml). Handbook of veterinarv neurologic diagnosis. WB Saunder
phia, 1983.

-ocr page 708-

Hoofdstuk 2 (Localisation using neurological
syndromes) behandelt de klinische neurologie aan
de hand van 12 syndromen, onder andere myopa-
tische-, neuropatische-, throracolumbale-, cere-
bellaire-, paroxysmale syndroom. Per syndroom
wordt aangegeven wat de kenmerkende verschijn-
selen en afv/ijkingen zijn. In een schematische te-
kening wordt de lokalisatie aangegeven. De bij het
syndroom passende differentiaal diagnoses zijn
opgenomen in een tabel. De tabel is onderver-
deeld in ziektecategorieën: degeneratief, meta-
bool, toxisch, enz. Tevens worden de ziekten ge-
rangschikt naar ontstaan: acuut en chronisch. De
acuut ontstane aandoeningen worden onderver-
deeld in progressief en niet-progressief verlopende
ziekten.

In hoofdstuk 3 wordt, in alfabetische volgorde,
een beschrijving gegeven van een groot aantal
(140) neurologische ziekten. De bijbehorende lite-
ratuurlijst omvat 842 referenties! Per ziekte wor-
den de klinische en pathologische kenmerken kort
beschreven. Ook wordt de etiologie, voor zover
bekend, kort aangestipt. Dit hoofdstuk geeft een
zeer compleet overzicht van de neurologische
ziekten bij de hond en kat. Voorwaar een rijke
bron aan informatie.

In hoofdstuk 4 (Diagnostic techniques) worden de
methoden van aanvullend onderzoek beschreven.
Zo wordt het radiologisch onderzoek in 4 pagina\'s
uitsluitend beschreven: zowel de \'routine\' röntgen-
ologie van schedel en wervelkolom als de myelo-
grafie, ventriculografie, tomografie, scintigrafie,
etc. De afwezigheid van enige ondersteunende af-
beeldingen betreffende procedures en voorbeelden
van afwijkende beelden is een ernstig gemis. Dit
geldt eveneens voorde beschrijvingen van de vol-
gende diagnostische technieken: electrodiagnos-
tiek (EEG, EMG, ENG) en het onderzoek van de
cerebrospinale vloeistoL

Opvallend in dit hoofdstuk over diagnostische
technieken is de beschrijving van verschillende
neurochirurgische ingrepen: hemilaminectomie,
ventrale decompressie, lumbosacrale dorsale la-
minectomie en de chirurgische behandeling van
cervicale instabiliteit, atalanto-axiale subluxatie
en wervelfracturen. De vrij summiere tekst is, in
tegenstelling tot heteerste deel van dit hoofdstuk,
rijkelijk geïllustreerd met afbeeldingen uit be-
staande handboeken op dit gebied. Voor degenen
die in deze chirurgische techicken geïnteresseerd
zijn kunnen die handboeken beter geraadpleegd
worden. Het hoofdstuk wordt besloten met een
beschrijving van de methoden voor bioptering
van spier en zenuwstelsel.

De syndroomgerichte benadering zoals Braund
dat in zijn boek etaleert verschilt wezenlijk van de
probleemgerichte benadering, die de laatste jaren
steeds meer ingang heeft gevonden. De auteur
vermeldt niet wat hij onder een syndroom verstaat
of waarom hij voor deze benadering heeft geko-
zen, laat staan dat aangegeven wordt hoe de kli-
nicu\'sstudent met deze systematiek dient te wer-
ken. Als een syndroom een combinatie van ver-
schijnselen en afwijkingen is die karakteristiek is
voor een ziekte, dan dient een dergelijk patroon
herkend te worden: patroon herkenning. Er dient
een Hits van herkenning op te treden alvorens het
syndroom in de klinische schoot valt.
Een logische interpretatie van de klinische waar-
nemingen, de probleemgerichte benadering, zal
niet, of bij toeval, tot het syndroom leiden. Een
voorbeeld: een hond met tetraparese en geen af-
wijkende bevindingen bij het neurologisch onder-
zoek. Het raadplegen van dit boek zal geen in-
gangen opleveren via tetraparese of synoniem
daarvan. Deze termen zijn niet in het register op-
genomen. Pas als de mogelijkheid van een spier-
aandoening opborrelt kan het myopatische syn-
droom geraadpleegd worden. De andere boeken
bieden de mogelijkheid via het probleem \'tetrapa-
rese\' informatie te vinden ter nadere determinatie
ervan. Concluderend ben ik van mening dat de
syndroom gerichte benadering tot gevolg heeft
dat de bruikbaarheid als diagnostische vraagbaak
voor de klinicus of student beperkt is. Voor de
meer ervaren klinisch neuroloog is het aardig
kennis te nemen van een andere systematiek.
Is het boek van Braund gezien de bovenstaande
bezwaren een overbodige uitgave? Nee, zeker niet.
De waarde van het boek is vooral gelegen in
hoofdstuk 3, waarin een zeer compleet overzicht
wordt gegeven van de neurologische ziekten bij de
hond en de kat. De uitvoerige literatuurlijst is
eveneens een waardevolle bron van informatie.

Jan J. van Nes.

Uitgaven, verkrijgbaar bij de
Gezondheidsdienst voor Pluimvee
te Doorn

Ziekten van siervogelsen duiven, door L. Devrieze
(.3e druk. prijs ƒ 32.50, 260 pagina\'s).

Compendium bedrijfsbcgclciding. deel 1. Diffe-
rentieel diagnose cn parameters leg- en reproduk-
tiedicren (prijs ƒ 25.—. 110 pagina\'s).

Compendium bedrijfsbegeleiding. deel 2. Slacht-
kuikens (prijs ƒ 22.50. 80 pagina\'s).

Compendium behandelingsadviezen pluimvee
(incl. sicrvogcls, duiven en watervogels). Behan-
delingsadviezen voor ziekten bij nut- en sier-
pluimvee (herziene druk, ƒ 40,—, 125 pagina\'s).

Compendium Broedei en vruchtbaarheid (prijs
/■.30.—, 150 pagina\'s).

Hygiëne boek. Hygiëne in kuikcnbrocdcrij en an-
dere pluimvecbedrijven (prijs ƒ 10,—, 50 pagina\'s).

U kunt dczc boekjes in uw bezit krijgen door het
bovengenoemde bedrag over te maken op onze
postrekening 17799 t.n.v. Stichting Gezondheids-
dienst voor Pluimvee onder vermelding van de
titel van het te bestellen boekje.

-ocr page 709-

durig carcinogeniteitsonderzoek) dat voor
meerdere typen van stoffen veelal gevraagd
wordt. Zo geeft de werkgroep aan welke
testen in haar visie bijstelling behoeven of
zelfs dienen te worden afgeschaft. Ook
worden veelbelovende alternatieve testme-
thoden door de werkgroep geëvalueerd en
zo mogelijk op brede schaal aanbevolen
voor verdere toetsing of voor praktische
toepassing.

De werkgroep richt zich daarnaast ook op
nieuw ontwikkelde en in ontwikkeling zijnde
toxiciteitstesten. Het kan daarbij gaan om
zowel
in vivo als in vitro testsystemen als ook
om andere proefdiersoorten dan de gang-
bare (rat, muis, hamster). De KET acht het
verfijnen (pijnbestrijding, minder dieren per
proeO van bestaande dierproeven evenzeer
van groot belang. De alternatieve methoden,
waaronder worden verstaan cel-, orgaan- of
weefselkweekmethoden of computersimula-
tie, kunnen goede mogelijkheden bieden om
tot beperking van dierproeven te komen. Op
veel vragen kunnen deze
in vitro kwcek-
mcthoden nog geen antwoord geven (bij-
voorbeeld of een stof al dan niet kanker
veroorzaakt of teratogeen is). In die richting
zal dan ook nog veel onderzoek moeten
worden verricht. Zelfs voor een recent ont-
wikkelde, gedeeltelijk door dierenbescher-
mingsorganisaties gefinancierde, alternatie-
ve methode voor het vaststellen van de
oogirriterende werking van stoffen, die in
Nederland reeds uitvoerig werd beproefd, is
internationale toetsing noodzakelijk alvo-
rens brede acceptatie kan worden verwacht.
De waarde van de tot nu toe gebruikte
in
vitro
methoden in het toxiciteitsonderzoek
(bijv. de Ames test) ligt vooral in het snel
kunnen screenen van stoffen, dat wil zeggen
dat in een vroeg stadium van ontwikkeling
reeds een indruk wordt verkregen over de
eventuele schadelijke werking van de stof.
Cel- en weefselkweeksystemen bieden tevens
mogelijkheden om werkingsmechanismen
van stoffen op moleculair niveau op te hel-
deren. Ook hierdoor kan proefdiergebruik
in een latere fase van onderzoek mogelijk
worden beperkt.

Toxicologie is een tak van wetenschap die de laatste jaren in toenemende mate in de belangstelling is
gekomen, mede door de groeiende zorg in de maatschappij voor het milieu en de angst voor
gevaarlijke sloffen (chemofobie). Toxicologen hebben de belangrijke taak om op verantwoorde wijze
onderzoek naar schadelijke effecten en werkingsmechanismen van stoffen uit te voeren waardoor
schatting van risico\'s van blootstelling voor de mens mogelijk is. Op basis hiervan kan de overheid
beleid maken en de samenleving verantwoorde voorlichting geven over wat al of niet giftig of
gevaarlijk is.

Recente gegevens tonen aan dat dit ook gebeurt (van l,4miljoenin 1982 tot 1,1 miljoenin 1985). Hetis
echter niet precies aan te geven wat de oorzaak van deze besparing is.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Toxicologisch onderzoek
onderworpen aan een
kritische evaluatie

Veel van het onderzoek dat door toxico-
logen\' wordt uitgevoerd gebeurt met proef-
dieren. De meningen over de toelaatbaar-
heid daarvan lopen uiteen van radicale af-
wijzing tot extreme tolerantie met alle moge-
lijke nuanceringen daartussen. Het is echter
niet de bedoeling in dit artikel nader in te
gaan op de motieven en argumenten die
voor dan wel tegen dierproeven pleiten.
Door de overheid wordt de laatste jaren
sterk aangedrongen op het terugdringen van
het proefdiergebruik^ Van de andere kant
bevordert die zelfde overheid het proefdier-
gebruik in de toxicologie door steeds hogere
eisen te stellen aan de veiligheid van stoffen
waarmee de mens in aanraking komt.
Bij dierenbeschermers en een groep van on-
derzoekers bestaat een groeiend besef dat
proefdiergebruik telkens zorgvuldig moet
worden overwogen en dat waar mogelijk
onderzoek met proefdieren vervangen zou
moeten worden door alternatieve methoden.
In Nederland is in 1982, onder auspiciën van
de Nederlandse Vereniging voor Toxicolo-
gie de werkgroep Kritische Evaluatie van
Toxiciteitstesten (KET)opgericht, waarin (ä
titrc pcrsonnel) zowel onderzoekers werk-
zaam in de toxicologie als anderen met be-
langstelling voor deze problematiek partici-
peren. De werkgroep heeft zich als taak ge-
steld het proefdiergebruik in het toxicolo-
gisch onderzoek en de opzet en uitwerking
van bestaande toxiciteitstesten in het kader
van risico evaluatie van stoffen kritisch te be-
k ijken. Het betreft hier stoffen die op eniger-
lei wijze in het menselijk milieu terecht
komen (voedseladditieven, bestrijdingsmid-
delen. (dier)geneesmiddelen, stoffen voor
gebruik in cosmetica, industriële stoffen,
huishoudchemicaliën). Het kritisch evalue-
ren richt zich eveneens op het gehele pakket
van toxiciteitstesten (van een
LDjq tot lang-

-ocr page 710-

Het is van groot belang dat nationaal en
internationaal (binnen de EG en organisa-
ties als de OESO) overeenstemming wordt
bereikt over de uitvoering van toxiciteitson-
derzoek met proefdieren opdat duplicering
van onderzoek vermeden wordt. Dat geldt
ook voor de ontwikkeling van dierproefver-
vangende methoden: deze hebben alleen
kans van slagen als alternatief voor dier-
proeven indien ze internationaal gevalideerd
zijn. De werkgroep KET streeft er dan ook
naar via haar vertegenwoordiger in de Eu-
ropese organisatie ERGATT, een samen-
werkingsverband van vergelijkbare organ^
saties of werkgroepen in 9 Europese landen,
te komen tot inventarisatie van onderzoek,
gemeenschappelijk validatie-onderzoek en
gemeenschappelijke acties naar overheden
en beleidsinstanties.

De werkgroep KET van de Nederlandse
Vereniging voor Toxicologie heeft de afge-
lopen jaren met meer en minder succes bij-
dragen of adviezen aan de overheid gegeven
(op eigen initiatief of op uitnodiging) inzake
richtlijnen voor toxiciteitsonderzoek, aan-
passing of heroverweging van een toxiciteits-
test of de opzet van een validatie onderzoek
van een nieuw testsysteem. De werkgroep
werkt doorgaans met ad hoe ingestelde sub-
groepen aan meerdere projekten tegelijker-
tijd. Als zodanig hebben reeds gewerkt of
werken nog een subgroep \'sensibilisatie\', een
subgroep \'LD50\', een subgroep \'diergenees-
middelen\' en een subgroep \'oogirritatie\'.
De brede belangstelling, steun en waarde-
ring die KET in brede kring (ook van dierbe-
schermende organisaties) ondervindt is een
bemoedigend teken en toont aan dat de weg
van het overleg, uitgaande van de realiteit
maar met een kritische benadering van de
consequenties daarvan voor proefdieren en
zonder te polariseren, perspectieven biedt
voor het bereiken van haar doel: het terug-
dringen van dierproeven zonder afbreuk te
doen aan de veiligheid van zowel mens als
dier. Dat de dierbeschermende organisaties
de aanzet gegeven hebben tot deze ontwik-
keling zal door weinigen worden betwist.

./. W. G. M. Wilmer

Orthopedie en Traumatologie

Recent is het initiatief genomen om de
European Society of Veterinary Orthopedics
and Traumatology (ESVOT) op te richten.
Deze vereniging stelt zich open voor alle
veterinairen die geïnteresseerd zijn in de or-
thopedie en traumatologie van kleine en
grote huisdieren. De ESVOT stelt zich ten
doel in Europees verband meer kennis uit te
wisselen op het gebied van hel bewegings-
apparaat en van letsels door ongevallen bij
dieren.

De ESVOT is samengesteld uit nationale
onderafdelingen; leden van de nationale ver-
eniging zijn daarmee ook lid van de interna-
tionale vereniging. De officiële oprichting
van de ESVOT zal plaatsvinden op 25 juni
1987 ter afsluiting van de eerste congresdag
van de ESVOT en voorafgaande aan het
congres van het Surgical Forum, dit alles in
het Sheraton Hotel in Frankfurt Airport
(West-Duitsland).

8.30
8.45

9.10

9.25

9.45
10.00
10.30
10.50
11.10

11.30

II.50

12.15
12.-30
14.00

14.20
14.40

15.00
15.20
15..30
16.00

Dr. J. W. G. M. Wilmer, secretaris van de werkgroep \'Kritische Evaluatie van Toxiciteitslesten\',
Nederlandse Vereniging voor Toxicologie.

Het programma van de ESVOT ziet er als
volgt uit:

Welcome and introduction

Achilles tendon rupture in dogs; F. .1.

.Meutstege

Microvascular distant flap for reconstruc-
tion of large trauma of the pelvic limb;.I. P.
Cabassu. R. Ligre

Diseases of digital flexor tendon sheaths in

cattle: C. Stanek

Aseptic technique; S. Brüse

Break

Scintigraphy in the horse; Dr. Ultschi
Scintigraphy in the dog; V. Kaspar
llizarov external skeletal fixation; A. Fer-
retti

Semi-rigid internal fixation for treatment
of long bone fractures in growing dogs; Y.
I.atte

The mini-fragment .set for fracture treat-
ment; P. Montavon
Discussion
Lunch

Investigation on the pathogenesis of epi-
physiolysis in swine; H. Radshat
Arthroscopy in the dog; S. Carmichael
Intertrochanteric osteotomy, pelvic osteo-
tomy or total hip prothesis; P. H. A. Poll
Hip dislocation in dogs: a survey; U. Matis
Discussion
Break

Traumatic stifle injuries; .1. F-. Bardel

-ocr page 711-

16.25 Proximal ulnar dynamic osteotomy for
treatment of elbow malarticulation; D. L.
Piermattei
16.45 Discussion
17.00 General meeting
17.30 Adjournment.

Nadere inlichtingen over de ESVOT, als-
mede over opgave voor het eerste ESVOT-
congres op 25 juni 1987 (ad. 80 DM) kunt u
verkrijgen bij: dr. W. D. Prieur, secretary
ESVOT, CH4437 Waldenburg, Zwitserland;
of bij; dr. H. A. W. Hazewinkel, National
representative ESVOT, Vakgroep Genees-
kunde van het Kleine Huisdier, Yalelaan 8,
3584 CM Utrecht.

CMO (Craniomandibular
Osteopathy) of Leeuwebekje
bij de West Highland White
Terrier

Oproep

CMO is een zeer pijnlijke genetisch bepaalde
erfelijke kraakbeenwoekering. Tot dusverre
zijn ongeveer 10 gevallen in Nederland vast-
gesteld.

Kenmerkend is de pijnlijkheid van de aan-
doening; bij het openen van het puppiebekje
zal de pup het uitgillen van de pijn. Klinisch
kan men verdikkingen/bobbeltjes op de
kaken vaststellen. Na het wisselen passen de
kaken niet meer op elkaar. De leeftijd waar-
op CMO klinisch manifest wordt, ligt tussen
2 en 8 maanden.

Als u bij de Westiesdan wel in andere rassen
CMO (of daarop gelijkend) hebt waarge-
nomen, zullen wij het op hoge prijs stellen in
verband met een eventueel te ondernemen
onderzoek nader op de hoogte te worden
gesteld.

Nederlandse Stichting tot bevordering van ge-
zonde rashonden-populaties \'CANIS\', Postbus
75 3958 ZV Amerongen, tel. 03434-56006.

Dr. A. van Loen.

Symposiumuitgave \'Gisten als
bederforganismen in
levensmiddelen\'

De Sectie Levensmiddelenmicrobiologie van de
Nederlandse Vereniging voor Microbiologie or-
ganiseerde op 6 november 1986 een symposium in
Ede met als titel \'Gisten als bederforganismen in
levensmiddelen\'.

De teksten van de op dit symposium gehouden
voordrachten zijn nu gepubliceerd als speciale
uitgave van \'de Ware(n)-Chemicus\'. De inhoud
van deze symposiumuitgave:
Gistenclassificatie; M. Th. Smith
De rol van zuurstof in het metabolisme van gisten;
W. A. Scheffers

Investigative methodology for yeast problems in
industries; R. R. Davenport
Gisten in frisdrankenen vruchtesapconcentraten;
F. .1. .1. M. van Esch

Onderzoek naar de hitteresistentie van gisten; H.
M. C. Put

Gisten op vleeswaren; H. Labots en R. Heutink
Isolatiemethodiek in verband met substraat en
doel van het onderzoek; K. E. Dijkmann
Het voorkomen vangisten in zuivelprodukten; M.
R. Wijsman

De betekenis van gisten voor de houdbaarheid
van mayonaise, dressings en zure halfcon,serven;
L. de Mey.

De symposiumuitgave kan besteld worden door
overmaken van ƒ 35,— op giro 4019050 ten name
van Sectie Levensmiddelenmicrobiologie, Post-
bus 9012, 7200 GN Zutphen.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

UTD-assortiment melkveevoeders
zomer 1987

Het einde van het stalseizoen 1986/1987 is in
zicht. Binnenkort kan het melkvee weer naar bui-
ten. Veel veehouders zullen dan een zucht van
verlichting slaken. Minder werk en lagere voer-
kosten. Toch vraagt een juiste voeding van het
melkvee in de weide nog meer zorg dan op stal. De
samenstelling van het gras wisselt van dag tot dag.
Een goede melkproduktie met constante gehalten
eist echter een stabiel rantsoen. In een foldertje:
\'Hoe u met het MelkveePlan uit uw bedrijf haalt
wat erin zit\' worden de problemen van een juiste
voeding van het melkvee in de zomer op een rijtje
gezet èn de oplossing die het UTD MelkveePlan
hiervoor biedt. Met behulp hiervan is de UTD-
rundveespecialist in staat om samen met de vee-
houder voor elke bedrijfssituatie een passend
rantsoen samen te stellen.

Het foldertje is verkrijgbaar bij Mengvoeder UT-
Delfia B.V. te Maarssen.

-ocr page 712-

TEST UW KENNIS

Therapie: antwoorden

De antwoorden op de vragen van de test op
pagina 679 luiden als volgt:

l.a. correct. Dit antibioticum is goed stabiel
doch vrijwel onoplosbaar in water.
l.h. correct. Dit antibioticum geeft met Ca-,
Mg- en Fe-ionen onoplosbare chelaten. De
biologische beschikbaarheid neemt hierdoor
af

I.e. correct. Dit antibioticum is redelijk sta-
biel en oplosbaar in water.
l.d. onjuist. Toelating is binnen de EEG ge-
regeld; nationaal via het Veevoeder-overleg-
orgaan. Na registratie kunnen veevoederbe-
drijven de stof — onder zekere voorwaarden
— toepassen zonder attest van een dieren-
arts. Het gaat immers om voeders bedoeld
voor gezonde dieren.

2. Antwoorden: a, b en c zijn correct. De
detectiegrens voor tetracyclinen ligt bij 0.8
/ig per gram weefsel bij gebruikmaking van
deze test; voor penicillinen en cefalospo-
rinen zijn deze waarden < 0.005 Deze
test is niet geschikt voor het opsporen van
chlooramfenicol residuen omdat de grens-
waarde ligt bij > 10 /ug.

3.a. correct. Middels excretie met de gal kan
dit antibioticum de complexe anaerobe flora
in coecum en colon verstoren. Uitgroei van
toxinen producerende bacteriën veroorzaakt
de colitis.

3.h. onjuist. In eieren zijn residuen van dit
lipofiele antibioticum gedurende ± 10 dagen
na stoppen van de medicatie (0.5 gr per 1
drinkwater) aantoonbaar (residuetolerantie-
waarde: 0.2 ppm).

3.c. correct. Dankzij de lipofiele eigenschap-
pen van dit antibioticum penetreert het goed
in de placenta.

3.d. correct. Zie gebruiksvoorschrift fabri-
kant.

4.a. correct. Het spectrum van de 5-nitroi-
midazolen omvat naast
Trepanoma hyody-
senteriae (M\\C < \\ )ig
ml \')ook Clostridium
spp., Bacteroides spp.. Trichomonas spp.,
Balantidium coli. Giardia lamblia, Entamoe-
ba histolytica. Histomonas meleagridis, Leish-
mania
spp. en Trypanosoma cruzi.

4.b. correct. Reductie van de nitrogroep gaat
gepaard met verlies van werking;
4.c. correct. Ronidazole is in dit opzicht één
van de meest potente verbindingen in dezc
groep. Duidelijke aanwijzingen voor een
carcinogene werking zijn echter niet gevon-
den.

4.d. correct. Onder praktijkomstandigheden
is de kans op acute intoxicaties echter niet
groot, omdat deze verbindingen relatief wei-
nig toxisch zijn voor zoogdieren en vogels
(bijv. LD50 waarden oraal voor metronida-
zole bij de rat 4,3 gram per kg lichaamsge-
wicht en voor ipronidazole bij één week
oude kalkoenen 0,64 gram per lichaamsge-
wicht).

5.a. onjuist. Lincomycine is vooral goed
werkzaam tegen
Mycoplasma spp, Strepto-
kokken en stafylokokken (MIC-waarden <
2 mf). Bij
Pasteurella spp liggen de
MIC-waarden tussen6en 25 /jg ml \', waar-
den die
in vivo moeilijk bereikbaar zijn.
S.h. onjuist. Lincomycine resistente stafylo-
kokken vertonen kruisresistentie met ma-
croliden.

S.c. correct. Spectinomycine werkt namelijk
voornamelijk tegen Gram-negatieve bacte-
riën zoals
E. coli (MIC-waardc 3-15 /jg
ml \').

5.d. correct. Vanuit het maagdarmkanaal
wordt het onvolledig geresorbeerd. In coe-
cum en colon verstoort het de complexe
anaerobe flora met uitgroei van toxinen
producerende
Clostridium spp.

6. Antwoorden a en d zijn correct. Prostag-
landine F2a en daarvan afgeleide verbin-
dingen zoals cloprostenol veroorzaken re-
gressie van het corpus luteum (en dus ophef-
fing van de progesteron inhibitie) en acti-
veren het guanylcyclase in de uterusmuscula-
tuur wat leidt tot een toegenomen spier-
activiteit. De afvloei van de pus wordt
daardoor bevorderd.

6.h. onjuist. Het ziektebeeld purulente en-
dometritis heeft een chronisch karakter.

6.C. onjuist. Alhoewel Corynebacterium py-
ogenes in vitro
gevoelig is voor penicilline-G
(MIC-waarden 0.03-0.3 /ng mf\') is dit an-
tibioticum niet effectief onder meer door het
purulente karakter van deze ontsteking.

7.a. correct. Pasteurellaspp. zijn goed gevoe-
lig voor het bactericide penicilline G (MIC-
waarden 0.06-3 (Ug ml \'). Door het goed in
water oplosbare Na-zout worden snel hoge

-ocr page 713-

bloedspiegels opgebouwd; de procaine-ester
(depótpreparaat) zorgt voor het onderhou-
den van de bloedspiegels.
7.h. onjuist. Erythromycine heeft ongunstige
farmacokinetische eigenschappen (korte t\'/a
ß waarde), terwijl Pasteurella spp. minder
gevoelig zijn voor dit bacteriostatische an-
tibioticum (MIC-waarden: 1-6 ^ig ml \').
7.C. onjuist. Per os toegediend is de kans
groot dat dit bacteriostatische antibioticum
de pensflora verstoort. Bovendien is de op-
name vanuit het maagdarmkanaal beperkt,
terwijl de MIC-waarden van
Pasteurella spp.
niet gunstig liggen (6-25 ^g ml \').
7.d. Onjuist. Chlooramfenicol wordt door
de pensflora snel afgebroken (gereduceerd)
waarbij de onwerkzame metabolieten ont-
staan. In het bloed worden daarom geen
werkzame concentraties bereikt (MIC-waar-
den; 0.2-4 Hg ml \').

8.a. correct. Deze verbinding penetreert de
bloed-melk barrière zeer goed; in de melk
ontstaat door hydrolyse penicilline-G in
concentraties die hoger zijn dan in het bloed.
Stafylokokken zijn in principe goed gevoelig
voorpencilline-G (MIC-waarden0.03-1 fig
ml \').

8.b. en 8.c. onjuist. Beide antibiotica pene-
treren de bloed-melk barrière slecht, terwijl
stafylokokken niet gevoelig zijn voor poly-
myxinen (MIC-waarden gentamicine 0.1-0.5
ßg mf). Beide verbindingen zijn ook be-
trekkelijk neuro- en nefrotoxisch.
8.d. correct. Trimethoprim penetreert de
bloed-melk barrière goed; sulfadimethoxine
maar matig. Beide verbindingen versterken
eikaars werking (potentiering). De MIC-
waaruen voor trimethoprim (sec) bij stafy-
lokokken zijn 0.2.-2 Hg ml\'\'.

lO.a. onjuist. Dit farmacon is een coccidio-
staticum.

10.h. onjuist. Beide stoffen zijn nauw ver-
want en hebben eenzelfde werkingsmecha-
nisme. Er bestaat kruisresistentie.
lO.c. onjuist. Enige ontwikkeling is nodig
voor een goede immuniteitsopbouw. Dit
farmacon grijpt vroeg aan in de ontwikke-
lingscyclus en remt daardoor de immuniteits-
opbouw.

10.d. correct. Eimeria spp. zijn voor beide
verbindingen gevoelig en beide stoffen bezit-
ten een verschillend werkingsmechanisme,
waardoor potentiering optreedt.

LITERATUUR

1. \'Repertorium Diergeneesmiddelen\' 4e
editie Uitgeverij De Toorts, Haarlem.

2. \'Veterinary Applied Pharmacology and
Therapeutics\' 4e editie (1982) G. C.
Brander, D. M. Pugh, R. J. Bywater,
Bailliere-Tindall, London.

3. \'Veterinary Pharmacology and Thera-
peutics\' 5e editie (1982) N. H. Boot and
L. E. McDonald, The lowa State Uni-
versity Press, Ames.

9.a. correct. MIC-waarden voor griseoful-
vine bij
Microsporum- en Trichophyton spe-
cies: 0.2-3 \'Til \'; voor enilconazol: 0.1-1
/Lig ml \'. Voor
Candida-soorten liggen de
waarden > 100 /ig ml \'.
9.h. correct. Deze is bijvoorbeeld te verbete-
ren door toevoegingen van DMSO.
9
.C. onjuist. Dit is alleen bekend voor griseo-
fulvine vooral wanneer het gelijktijdig gege-
ven wordt met tranquillizers van het feno-
thiazine-type.

9.d. onjuist. Dit geldt alleen voor ketocona-
zol en griseofulvine. De biologische beschik-
baarheid is vooral goed wanneer het met
voedsel wordt toegediend (vetten bevorde-
ren de opname van grisiofulvine).

-ocr page 714-

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

Eerste ervaring met de Aujeszky
gl-ELISA test op een gevaccineerd
vermeerderingsbedrijf

Binnen het Centraal Diergeneeskundig In-
stituut is een methode (gl-ELlSA) ontwik-
keld om met Aujeszky\'s disease virus (ADV)
geïnfecteerde varkens te onderscheiden van
gevaccineerde varkens.
De Veterinaire Dienst heeft een proefproject
gefinancierd om de Aujeszky gl-ELISA test
op zijn bruikbaarheid in de praktijk te testen.
Op een groot vermeerderingsbedrijf (onge-
veer 500 zeugen), dat al jaren om de 5
maanden \'voor de voet weg\' met een \'gl-ne-
gatief vaccin werd gevaccineerd, werd bij
een eerste serologische screening van alle
fokdieren ongeveer 10% van de bloedmon-
sters positief bevonden ten aanzien van een
infectie met veldvirus. De positieve zeugen
en een positieve beer werden van het bedrijf
verwijderd. Een maand later werden nog
eens 2 gl-seropositieve zeugen aangetroffen,
die ook werden \'geculled\'. Bij het derde sero-
logische onderzoek met de gl-ELISA test, 2
maanden na het begin van de studie, waren
alle fokvarkens negatief ten aanzien van in-
fecties met veldvirus. Ongeveer ecn halfjaar
na het begin van de proef was het gehele
bedrijf nog gl-seronegatief Dit gegeven, ge-
voegd bij het feit dat op het bedrijf geplaat-
ste verklikkerbiggen gedurende 10 weken
scronegatief bleven en dat geen ADV werd
geïsoleerd uit 86 gestorven biggen, sugge-
reert dat op het bedrijf ADV is geëlimineerd.
Het resultaat van deze praktijkproef biedt
perspectieven voor een bestrijding van de
ziekte van Aujeszky op grotere schaal.

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN
Dierziektenbulletin nr. 8 van de Veterinaire Dienst
over het tijdvak van 16 t/m .30 april vermeldt het
volgende aantal gevallen van aangifteplichtige be-
smettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 15 gevallen in 14 gemeenten

Groningen 5 gevallen

Friesland 3 gevallen in 2 gemeenten

Drenthe 3 gevallen

Overijssel 1 geval

Gelderland I geval

Noord-Holland 2 gevallen

varki:nspest

België

Gedurende de periode van 17 t/m 27 april meldde
België nog 7 uitbraken van varkenspest, waarmee
het totaal op 49 kwam. Het betrof gevallen op 17
april te Meldert (provincie Limburg), op 21 april
te Noiseux (provincie Namen), op 23 april te .Mel-
derl en Hamonl (beide provincie Limburg), op 24
april te Cerexhe-Heuseux (provincie Luik) en te
Hamont (provincie Limburg) en op 27 april le
Meldert (provincie Limburg).
Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destrueren van alle op de
betrokken bedrijven aanwezig varkens, het des-
infecteren daarvan en hel instellen van zones de
protection.

West-Duitsland

Sinds de vorige melding in het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
deden zich in de Bondsrepubliek
weer 4 gevallen van varkenspest voor, wat het
totaal op 20 bracht.

Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politioncle
maatregelen zijn genomen.

Frankrijk

De Franse Veterinaire Dienst meldde het vijfde
geval van varkenspest van het jaar op 16 april in
de gemeente Ville Saint Focques, departement
Seine el Marne.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome gaf kennis van
weer 8 uitbraken van mond- en klauwzeer type A
over de periode van 24 april t/m 8 mei. Deze
deden zich voor inde provincies Brescia, Arezzo,
Cosenza en Perugia. Het toaal kwam hiermee op
159.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Spanje/Portugal

Hel aantal positief bevindingen in Spanje was per
23 april opgelopen tot 183 en in Portugal per 21
april tot 341.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE
BIJ RUNDEREN

Portugal

In de periode van I t/m 21 april meldde Portugal
nog 33 uitbraken van besmettelijke longziekte bij
runderen, wat het totaal op 142 bracht.

PSEUDO-VOGELPEST
Italië

De Italiaanse Veterinaire Dienst deelde mede, dat
op 30 april het vierde geval van pseudo-vogelpest
van het jaar was vastgesteld. Het betrof een klein
bedrijf in de geineente Roccaspinaveti, provincie
Chieti.

-ocr page 715-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

lulianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 II.

Hoofdbestuur

Secretariaat

Chef de Bureau

Vdministrateur

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

A. 1\'. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; \'1\'. \\V. te Giffel. secretaris.

Marij Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen Jacqueline de Ru.

S. L. Oostindiën.

-ocr page 716-

VOORZITTERSCOLUMN

Prakticus en vleeskeuring

Een werkgroep van de afdeling Friesland,
waarin naast het bestuur zowel het bedrijfs-
leven als verschillende overheidsdiensten
participeerden, heeft nagegaan hoe met IKB
de vleeskeuring voor melkvee kan worden
verbeterd.

Daarbij werd vastgesteld dat de huidige
vleeskeuring in verschillende opzichten niet
aan de doelstellingen beantwoord en dat
mede door te weinig keuringsdierenartsen de
wettelijke voorschriften onvoldoende worden
nageleefd, met name waar het de keuring
vóór het slachten betreft.
Om deze keuring adequaat uit te kunnen
voeren moet de betrokkene in staat zijn om
ziekteverschijnselen op te merken en de
waargenomen afwijkingen op de juiste wijze
te interpreteren, opdat ondermeer besmette-
lijke ziekten tijdig worden onderkend en de
vereiste maatregelen ter bescherming van de
gezondheid van mens en dier kunnen worden
genomen. Het is dan ook niet verwonderlijk
dat op grond van de EEG-richtlijn vers vlees
deze keuring is voorbehouden aan een dieren-
arts, omdat van hem mag worden verwacht
dat voldoende kennis omtrent anatomie, fy-
siologie en ziekteleer aanwezig is. Iets wat
van een keurmeester niet mag worden ver-
langd.

Op grond van de vleeskeuringswet mag
laatstgenoemde vleeskeuringsambtenaar bij
de keuring vóór het slachten wel voorselec-
teren maar dient de keuring van dieren,
waarvan de algemene gezondheidstoestand is
gestoord, te worden verricht door een dieren-
arts.

De praktijk leert dat bovengenoemde EEG-
richtlijn veelal niet wordt nageleefd en de
keuring door een keurmeester of soms in het
geheel niet wordt uitgevoerd. Een situatie,
die terecht heeft geresulteerd in kritiek van
de EEG-inspecteurs, die in het afgelopen
jaar steekproefsgewijs verschillende Neder-
landse slachthuizen hebben geïnspecteerd.
Ook wordt genoemd voorschrift uit de
vleeskeuringswet vaak niet opgevolgd en
worden zieke dieren vóór het slachten niet
door een dierenarts, maar door een keur-
meester gekeurd.

Eerstgenoemde situatie kan onze exportbe-
langen schaden, terwijl vooral het tweede uit

een oogpunt van volksgezondsheidsbescher-
ming verwerpelijk is. Het valt te betreuren
dat de geschetste gang van zaken zowel door
de verantvjoordelijke RVV als door de Vete-
rinaire Inspectie wordt geaccepteerd, terwijl
een goede oplossing voor het grijpen ligt.
In deze rubriek schreef de voorzitter van de
Groep Gezondheids- en Kwaliteitszorg van
de Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde enkele weken geleden
dat de praktici en keuringsdierenartsen in
het kader van de IKB nauwer bij eikaars
werk zullen worden betrokken.
In de Werkgroep IKB-Rund zijn wij een stap
verder gegaan, door te concluderen, dat het
aanbeveling verdient om de praktici daad-
werkelijk bij de vleeskeuring in te schakelen,
waar het betreft de keuring vóór het slach-
ten van zieke dieren.

Daarmee zijn verschillende voordelen te be-
halen:

- De keuring wordt uitgevoerd door de des-
kundige bij uitstek, die tevens veelal met het
ziekteverloop van de patiënt en de gezond-
heidsstatus van de koppel op de hoogte is.

- De eigenaar kan de keuring laten uitvoe-
ren als hij zulks wenst en is niet afhankelijk
van de openingstijden van de vleeskeuring.s-
dienst of de tijden waarop de keuringsdieren-
arts hiervoor beschikbaar is (in sommige
diensten wordt uitsluitend \'s morgens vóór
10 uur gekeurd). Wordt het dier te laat aan-
gevoerd, dan wordt vaak met slachten tot de
volgende dag gewacht om de kans op een
maximale opbrengst niet mis te lopen. (On-
voorwaardelijk goedgekeurd.) Uit een oog-
punt van bescherming van het dier tegen on-
nodig lijden is dit in het algetneen
ongewenst.

- De eigenaar betaalt zelf de aan de keuring
vóór het slachten verbonden kosten. Dikwijls
wordt de prakticus toch al ingeschakeld al-
vorens het dier ter slachting wordt afge-
voerd. In die gevallen zijn het slechts de
extra kosten verbonden aan het schrijven
van een keuringsrapport.

- De Overheid bespaart mankracht aan die-
renartsen, waardoor met de huidige bezet-
ting de RVV de wettelijke voorschriften
beter kan naleven. Daarbij dient men zich
tevens te realiseren, dat in verband met de
afslanking van het ambtelijk Overheidsap-
paraat een uitbreiding van het aantal keu-
ringsdierenartsen in volambtelijk dienstver-
band voorlopig niet valt te verwachten.

-ocr page 717-

- De prakticus is meer bij de vleeskeuring
betrokken. Het door hem opgemaakte rap-
port van keuringsbevindingen vergezelt het
dier naar de bijzondere slachtplaats. Aldaar
registreert de vleeskeuringsdienst de keu-
ringsbevindingen nd het slachten, die aan de
desbetreffende prakticus en aan de vee-
houder worden verzonden.

- De vleeskeuringsdienst zal heler zijn ge-
motiveerd om een goede registratie te voe-
ren, omdat hij weet dat praktizerend dieren-
arts en veehouder er belang bij hebben.

- De veehouder kan met bepaalde relevante
keuringsbevindingen ten behoeve van zijn
bedrijfsgezondheidszorg zijn voordeel doen.

N.B. Voor de registratie van het gebruik van
diergeneesmiddelen is de veehouder zelf ver-
antwoordelijk (logboek), terwijl afvoer van
dieren van het bedrijf die zich in een wacht-
termijn bevinden van aangewende dierge-
neesmiddelen of bestrijding.smiddelen op
grond van de EEG-richtlijn Residuen ver-
boden is, tenzij de dieren worden vergezeld
door een officieel veterinair certificaat en
rechtstreeks worden afgevoerd naar een van
te voren bekend zijnd slachthuis.
Uiteraard ligt hier voor de prakticus een taak
als adviseur.

Samenvattend kan worden geconcludeerd
dal de door de Werkgroep IKB-Rund voor-
gestelde wijziging van de keuring vóór het
slachten van zieke dieren zoveel voordelen
oplevert, dat het laten voortbestaan van de
huidige situatie niet valt te rechtvaardigen.

L. van der Zee,
Voorzitter Afdeling
Friesland

IKB en dierenarts

Op 22 januari 1987 is in het Crest Hotel te
Arnhem een vergadering belegd over IKB
door de Afdeling Gelderland, in samen-
werking met de Groep Gezondheids- en
Kwaliteitszorg en de Groep Practici Grote
Huisdieren.

Er werden 6 lezingen gehouden door bij de
IKB betrokken deskundigen, die de ont-
wikkeling elk vanuit hun eigen invalshoek
belichtten.

I. Drs. H. Vaarkamp, prakticus te Vessem
en voorzitter van de Groep Praktici Grote
Huisdieren:
IKB en prakticus.

In Brabant, waar hij deze voordracht al
hield, was er een grote belangstelling van
de kant van de praktici. En dat is niet toe-
vallig: bedrijfsbegeleiding gaat
alle dieren-
artsen aan.

In 1982 werd de vleeskeuringsdienst ge-
reorganiseerd. De keuring ging van ge-
meenten naar Rijk en werd ondergebracht
bij de Rijksdienst voor de keuring van Vee
en Vlees (RVV). Alles draaide om de fi-
nanciën en zichtkeuring kwam in beeld. In
de reeks: fokken, vermeerderen, mesten,
slachten verzorgt de RVV de eindprodukt-
bewaking. De export speelt een overwe-
gende rol.

De doorsnee-prakticus doet al 10 a 15 jaar
aan bedrijfsbegeleiding, de vleeskeuring
bemoeit zich al ruim 60 jaar met bewaking.
De RVV-dierenartsen én de praktici zijn
beide eerste-lijns-werkers. Begeleiding en
bewaking moeten samen
beheersing
worden.

De overheid riep in 1984 een IKB-stuur-
groep in het leven. De KNMvD formeerde
de commissie Remmen, die een rapport
publiceerde: ,,Aan\'bevelingen voor de IKB
vanuit de Diergeneeskunde"; het bevatte 4
hoofdpunten:

1. de I. en R. moet 100% in orde zijn;

2. er komt een bedrijfslogboek;

3. er komt een leveringsprotocol;

4. een snelle terugkoppeling van slacht-en
laboratoriumgegevens is van groot be-
lang.

Bij het IKB-project varkens, dat reeds
afloopt, gelden 2 uitgangspunten:
1. de IKB-deelnemer doet mee aan
bedrijfsbegeleiding;

-ocr page 718-

2. de prakticus levert alle know-how, vac-
cins en medicijnen en noteert behande-
lingen in het logboek; daar is de prak-
ticus verantwoordelijk voor.

Bij vertrek van de varkens naar de vol-
gende schakel gaat een leveringsprotocol
mee. De prakticus, die mede verantwoor-
delijk is, zal moeten wennen aan controle
op zijn totale handelen; vanaf enten tot no-
teren van klinische gegevens. Wat staat
daar voor hen tegenover? Het apotheek-
recht? De belofte dat hem
snel serologische
data vanuit de keuring worden aangele-
verd?

Aan het drie jaar durende varkens-project,
per 1 september 1986 opgestart, doen 450
mestbedrijven mee. De Gezondheidsdien-
sten voor Dieren in Brabant en Gelderland
werken mee onder de supervisie van het
Proefstation voor de Varkenshouderij te
Rosmalen. Verder; de RVV, de Faculteit
der Diergeneeskunde en de industrie, te
weten Hendrix (Druten), NCB (Boxtel) en
Coveco (Borculo).
In het kort de werkwijze;
le jaar: gegevens verzamelen en analyse-
ren; het bezoeken van de mestbedrijven
gebeurt — hopelijk — in overleg met de
praktici;

2e jaar: terugkoppelen; steekproeven;
3e jaar: evaluatie van gegevens uit proef-en
controlegroepen.

Wat zijn de voordelen voor de deelnemers?

— voor de eigenaar:

a. protocol: betere administratie;

b. lager keuringstarief;

c. betere bedrijfsbegeleiding;

— voor de prakticus:

a. steviger positie, hechtere relaties;

b. grotere veterinaire mogelijkheden;

c. meer én belangrijker werk;

— voor de RVV:

a. doelmatiger keuring;

b. meer efficiency.

Conclusie: de Groep Praktici Grote Huis-
dieren is
voor, mits allen het eens zijn over
de positie van de eerste-lijns-dierenartsen.
Over 10 jaar is IKB een normale zaak.

II. Drs. L. Honning, kringdirecteur RVV
en projectleider:
IKB-project mestvarkens.

Om onze groeiende produktie en export te
beveiligen dient er een betere beheersing
van de beïnvloedende factoren te komen.

Het rapport \'Integrale Ketenbegeleiding
Mestvarkens\' van 1 mei 1985 wil middels
een project het bovenstaande reguleren en
stimuleren.

De eerste verantwoordelijkheid ligt bij de
producent. IKB is nodig omdat de huidige
garanties vanuit de keuring niet optimaal
zijn. Dit blijkt uit:

a. weinig informatie vanuit de vorige fase,
met name over residuen en contami-
nanten;

b. nog nauwelijks systematisch opsporen
van microbiële besmettingen, waardoor
te groot gevaar voor verspreiding.

De doelstelling van dit IKB-project is
tweeledig:

a. horizontale gegevens-integratie ten
gunste van de produktveiligheid en
produkt-garantie; dit houdt in: verbete-
ring van de vleeskeuring;

b. terugkoppelen van de gegevens; dit
houdt in: verbetering van de mesterij.

Bedacht dient te worden dat het project
slechts een gedeelte van de produktiekolom
beslaat: de fasen vóór het mesten (fok,
vermeerdering) en na het slachthuis zijn er
niet bij betrokken.

De rode draad die door het project loopt
is: door
alle gegevens te registreren én te
koppelen zal getracht worden:

a. met behulp van voorinformatie de keu-
ring te vereenvoudigen;

b. de keuring meer toe te spitsen op re-
siduen en contaminanten, alsmede
zoönosen.

Zodoende wordt een betere waarborg voor
de kwaliteit van het eindprodukt en een
betere garantie voor de volksgezondheid
nagestreefd; het systeem spoort eveneens
met ontwikkelingen in EEG-verband, met
name wat betreft de residu-problematiek.
Daarnaast zal een vergroting van het ren-
dement van de mesterij een extra voordcel
blijken te zijn.

Globale opzet van het IKB-mestvarkens-
project:

Er doen 470 mestbedrijven mee, voorna-
melijk in Brabant en Gelderland, verdeeld
over 3 integraties (zie lezing Vaarkamp).
Het project zal 3 jaar duren:
in het le jaar worden alle bedrijven geïn-
ventariseerd; gegevens als:

a. bedrijfsgegevens, mesterijgegevens;

b. keurings- en residu-onderzoekgegevens;

-ocr page 719-

c. ziektegegevens (trichinellose, toxo-
plasmose, Aujeszky, Haemophilus, In-
fluenza);

d. voedersamenstelling, medicatie, voeder-
opname;

in het 2e jaar: de definitieve proefopzet;
in het 3e jaar: bewerking en evaluatie van
gegevens.

De deelnemende bedrijven zijn in 4
groepen ingedeeld:

1. 20 bedrijven worden intensief

door de vakgroep Bedrijfsdiergenees-
kunde en Buitenpraktijk; registratie op
dier-niveau;

2. 100 bedrijven semi-extensief; inventari-
satie en registratie op afdelingsniveau;
deze twee categorieën leveren een kop-
pelkaart mee;

3. 250 bedrijven extensief; geen verplichte
administratie en geen koppelkaart;
deze bedrijven dienen vooral om terug-
koppelingsvormen te toetsen;

4. 100 controlebedrijven; alleen inventari-
satie aan begin en eind; geen terugkop-
peling.

Voorts is het project ingedeeld voor wat
betreft onderzoek en begeleiding in 4
deelprojecten:

1. deelproiect Keuring; zie voordracht De
Kruijf;

2. deelproject Boerderijfase Intensief; zie
voordracht Blocks;

3. deelproject Boerderijfase Extensief; zie
voordracht Cromwijk;

4. deelproject Terugkoppeling slaehtgege-
vens; zie voordracht Brascamp.

Samengevat: de doelstellingen zijn:

a. verbetering van dc vleeskeuring ten
aanzien van kwaliteitsgaranties, volks-
gezondheidsaspecten én efficiency;

b. kwaliteitsverbetering op de mesterijcn.

III. Dr. Ir. E. W. Brascamp, verbonden
aan het Proefstation voor de Varkenshou-
derij te Rosmalen en algemeen project-
leider:
1KB en de organisatie van het proef-
project.

Een gemengde, interdepartementale stuur-
groep in Den Haag buigt zich over de 1KB,
ook voor andere diersoorten. De filosofie
is om per diersoort telkens een stuk uit de
produktiekolom te lichten en daarmee te
starten. Bij varkens nu dus de schakel
mest-slacht.

In de voor dit doel gevormde projectgroep
zitten alle belanghebbenden. Daarnaast is
er een klankbordgroep om te sonderen wat
\'men\' ervan vindt.

Onder deze projectgroep staat een hele
.serie werkgroepen om de zaak op te star-
ten en draaiende te houden. Er zijn er nog
twee bezig: een werkgroep \'output\', die
bekijkt wat er met de massa gegevens moet
gebeuren en een werkgroep \'terugkoppe-
ling\', die in het tweedejaar start.
Fasering: eerste jaar: gegevens verzamelen
en — in het klein — conclusies trekken
voor het tweedejaar. Daarin wordt op
grotere schaal teruggekoppeld en wordt de
keuring ontwikkeld; het derde jaar is voor
de na-effecten; blijft de positieve invloed
van terugkoppeling of moet je blijven bege-
leiden?

In onderstaand schem.a is samengevat wat
men beoogt met de diverse onderdelen.

V

k

t

O

1. afdelingscodes

X

2. kenschetsing

X

3. informatiebezoeken

X

4. oplegkaart inestbiggcn

X

5. logboek

X

X

6. koppelkaart

X

7. slachterijbevindingen

X

X

8. bloedmonsters 4%

X

X

9. Aujeszkv, Haemoph.,

inll.

X

10. C.B.S

X

V = verklaringen zoeken, begrip krijgen voor

wat men vaststelt;
k = de keuring verbeteren;
t = terugkoppelen;

O = oorzaak zoeken; dit is meer dan terugkop-
peler\\. Hiervoor geldt een veel actievere be-
nadering.

1. De afdeling is nu de kleinste ingang;
later wellicht varkens individueel te
herkennen;

2. de kenschetsing; wordt behandeld
door Cromwijk;

3. idem

4. en 5.: het logboek dient twee doelen;
verklaring, onder andere in de re-
siduensfeer én oorzaak zoeken, name-
lijk verband tussen slachtafwijkingen
en gegevens uit het logboek;

6. de koppelkaart is uiteraard voor de
keuring van belang. Het starten met
deze kaarten zal nog wel een hele klus
worden.

-ocr page 720-

7. t/m 10.: liggen in de sfeer van keuren,
terugkoppelen en oorzaken zoeken.
Hier denkt men onder andere aan uit-
breiding long-lever-onderzoek, neus-
afwijkingen, fracturen. Bloedmonsters
steekproefsgewijs te onderzoeken op
residuen, ook voederafwijkingen;
9. titerbepalingen kunnen belangrijke
gegevens gaan leveren over de dier-
ziektesituatie op het bedrijf;
10. Ook het CBS is belanghebbende bij de
gegevens.

De werkgroep terugkoppeling zal nog veel
detailwerk krijgen; intensiteit en vorm van
de begeleiding is zeer variabel, evenals de
behoefte!

Vanuit de filosofie dat de mester zijn eigen
informatie-behoefte bepaalt en niets opge-
drongen moet krijgen zijn er 4 niveau\'s in
het project:

a. helemaal geen slachtlijn-info;

b. directe terugkoppeling naar de mester;
deze bepaalt hoe en hoe vaak hij het
hebben wil;

c. gegevens óók naar de begeleidende in-
stantie; nu de Gezondheidsdienst; kan
ook de dierenartsenpraktijk zijn;

d. intensief: regelmatige grondige \'check-
up\' door de dierenarts.

IV. Drs. W. A. J. Cromwijk, werkzaam bij
de Gezondheidsdienst voor Dieren in Gel-
derland;
IKB en de rol van de Gezond-
heidsdienst.

De Gezondheidsdienst bemoeit zich met de
\'semi-extensieve\' bedrijven. De integraties
hebben de bedrijven benaderd; dat was al
een mooie selectie. Vrijwilligheid staat bij
dit project voorop. Twee andere voor-
waarden waren; voldoende groot, en toe-
passing van het all-in, all-out-systeem. De
gegevens worden verzameld op afdelings-
niveau.

Voor de begeleiding van de intensieve be-
drijven: zie de bijdrage van Blocks.
Het voordeel van werken op afdelingsni-
veau is duidelijk; bij het huidige long-lever-
onderzoek komen de gegevens per
bedrijf
binnen.

De kenschetsing; de bedrijven worden in
1986 en 1988 bezocht. De vaste gegevens
worden genoteerd, zoals staltype, voeder-
methode, herkomst van biggen, etc.

De informatiebezoeken worden gebracht
in een periode van ca. 9 maanden (tot
medio 1987), en wel 4 bezoeken per be-
drijf. Dat moet zo frequent omdat het hier
om variabele gegevens gaat, namelijk de
gezondheidssituatie in ruimere zin.
Logboek: bij de bovengenoemde bezoeken
wordt dit gecontroleerd. Alles wat eigenaar
en dierenarts doen moet worden vermeld.
Serologisch onderzoek: de Gezondheids-
dienst Brabant doet onderzoek op Hae-
mophilus, Gelderland op Aujeszky en In-
fluenza. Titerbepalingen geven al snel aan
of er een Aujeszky-golf door de stal gegaan
is. Dit blijkt bij meer dan 50% van de be-
drijven het geval te zijn. Influenza is
minder verbreid.

V. Drs. G. H. M. Blocks, medewerker van
de vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en
Buitenpraktijk;
IKB en de bedrijven \'inten-
sief.

Er zijn \'slechts\' 21 intensief begeleide
bedrijven. Doelstellingen:

1. ondersteuning van de vraagstellingen
uit de keuringsfase; de bedrijfsbe-
zoeken zijn frequenter en de slachthuis-
informatie wordt intensief bewerkt;

2. het formuleren van een veterinair bege-
leidingsmodel. Dat komt er op neer:
met maximale voorinformatie in zo
kort mogelijke tijd het bedrijf zo goed
mogelijk advies geven.

Wat is het verschil tussen \'intensief en
\'semi-extensieP? De eerste heeft geen log-
boek maar een afdelingskaart en er zijn,
naast veterinaire ook zoö-technische para-
meters. De administratie is op hok-niveau.
De inventarisatie en advisering gaan bij
deze bedrijven ook over subklinische pro-
blematieken. Zo kunnen er groeiverminde-
ringen in grammen uitgehaald worden.
Momenteel zien we op de bedrijven aan
adviserende instanties;

1. de consulent van het proefstation Var-
kenshouderij;

2. de voorlichter van de voederindustrie;

3. de praktizerende dierenarts;

4. de 2e-lijns diergeneeskunde;

5. tijdelijk: de IKB-mensen.

Wordt de prakticus weggedrongen? Nee,
wij proberen in onderling overleg te
werken. Overigens: het IKB-project duurt
2 jaar en dan zal hel werk doorgegeven
worden aan de praktijk.

-ocr page 721-

VI. Dr. J. M. de Kruijf. RVV-medewerker
te Boxtel:
IKB en volksgezondheids- en keu-
ringsaspecten.

De keuring dient om een voor de consu-
ment veilig stuk vlees af te leveren. Dit
geldt ook voor de buitenlandse consument.
De huidige keuringsvoorschriften, van
1919, dienen grondig te worden aangepast.
Tot nu toe stonden bacteriële ziekten
(waaronder zoönosen) centraal. Nu zijn
residuen en contaminanten actueel (hor-
moon-affaires, HCB-schandaal). Onder-
zoek naar deze stoffen kost veel geld;
daarom wordt gezocht naar goedkoper én
efficiënter methodieken.
Het IKB-project heeft 3 doelstellingen:

a. beheersing van de keuringskosten;

b. bescherming van de volksgezondheid;

c. verbetering van de produktieresultaten
van de mesterij.

Het IKB-project richt zich op 1. zichtkeu-
ring; 2. residu-onderzoek en 3. controle op
contaminanten en zoönosen.
1.
Zichtkeuring. Het insnijden van diverse
lymfklieren en het hart staan ter dis-
cussie. Een vergelijking van de keuring
zonder en mét mes is in het project op-
genomen. Ook het keuren mét en
zonder voorinformatie wordt bekeken.
Voorinformatie is er uit drie bronnen:

— de koppelkaart, door de eigenaar
ingevuld; betreft ziektegeschiedenis,
medicijngebruik, wachttijden;

— gegevens van de keuring aan de
band. Er worden 11 afwijkingen geregi-
streerd en op disquette vastgelegd.
Naast de long-lever-aandoeningen:
snuffelziekte, ontstoken poten en staar-
ten, long- en wervelkolomabcessen,
huidontstekingen, overvulde maag en
arthritiden; al deze gegevens worden
opgeslagen in de

— Herd History Bank; daar komen
ook in de koppelkaartgegevens, residu-
bevindingen, voederconversie, uitval-
percentages. De HHB werkt pas na een
jaar; pas dan is er een gegevensbestand
opgebouwd.

Bij de zichtkeuring worden het BO, een
aantal kleine patholoog-anatomische
afwijkingen en slachtfouten \'mee-
genomen\'. Als de zichtkeuring doorzet
zal het laboratorium een zwaarder ac-
cent krijgen en zullen Brussel en Den
Haag het geheel wettelijk goed moeten
omkleden.

2. Residu-onderzoek: de nieuwe Neder-
landse niertest wordt bij het antibio-
tica- en chemotherapeuticaonderzoek
toegepast. Het project wil de optimale
steekproeffrequentie vaststellen. Hangt
af van koppelkaart en (later) de HHB.
Een ideale koppelkaart maakt residu-
onderzoek overbodig. In het project
wordt 4% bemonsterd. Steekproeven
blijven echter nodig om het invullen te
controleren. Na 9 maanden vindt eva-
luatie en zonodig bijstelling plaats.

3. Contaminanten: het betreft hier milieu-
contaminanten als zware metalen,
PCB\'s, gechloreerde koolwaterstoffen.
Het zogenaamde VREK-programma
van de Veterinaire Dienst doet dit nu
ook al. Tenslotte wordt 4% van de
dieren middels de ELISA-test op
trichinellose en toxoplasma onder-
zocht. Hier moeten voldoende gegevens
uitkomen om tot richtlijnen voor an-
dere zoönosen te komen.

De keuringsbeslissingen blijven genomen
worden op de \'klassieke\' wijze: geen pa-
niek dus bij de mester.

Discussie onder leiding van drs. J. J. van
Zutven, voorzitter van de Groep GKZ en
kringdirecteur van de RVV.

Vraag: wie betaalt het project?
Antwoord: de vraag dient gesplitst te
worden:

1. het budget voor het project is 3,4 mil-
joen over driejaar; het merendeel
wordt door de overheid betaald;

ƒ 560.000,— wordt opgebracht door
PVV en deelnemende bedrijven
(50/50);

2. wie betaalt wat er uit voortkomt?
Misschien wordt het terugkoppelen bij
een goede integratie \'sarvice\'. Wellicht
wordt de mester gestimuleerd door er
een prijsje aan te hangen.

Vraag: waar staan de praktici? Worden
deze er buiten gelaten?
Antwoord: in de voorbereidende fase is er
inderdaad in beperkte mate overleg met
praktici geweest; in de uitvoerende fase (te-
rugkoppeling en begeleiding) komt wel de-
gelijk overleg. Er komen praktici in werk-
groepen en bij het \'intensieve\' project
wordt het mee-begeleiden gestimuleerd.
Zeker op het gebied van diergenees-
middelen, residuen en contaminanten
spelen praktici een belangrijke rol.

-ocr page 722-

Bij de \'semi-extensieve\' bedrijven zitten we
nog in de voorbereidende fase. De
KNMvD heeft van stonde af aan gezegd:
veldwerkers erbij betrekken. Maar alleen
degenen die meebetaalden kwamen in
werkgroepen. Al met al voelt de prakticus
zich toch wel wat gepasseerd.

Vraag: hoe staat het met de beschikbaar-
heid van de gegevens? Is er privacy?
Antwoord: de eigenaar en het slachtbedrijf
geven toestemming de gegevens op te slaan
in de HHB. Niemand krijgt verder inzage.
Ze dienen om de toekomstige steekproef-
grootte te bepalen. De eigenaar krijgt de
gegevens periodiek aangeleverd en er kan
niet per telefoon afgetapt worden. Hij kan
uiteraard wel verzoeken zijn uitdraai naar
een dierenartsenpraktijk te sturen.

Vraag: welke normen hebben de integraties
aangelegd bij de keuze van de bedrijven?
Antwoord:

— een zekere omvang;

— een beperkt aantal voederleveranciers;

— beperking van het aantal slachthuizen
én de RVV-kringen;

— de kwaliteit van het bedrijf; all-in, all-
out systeem.

Vraag: moet het woord \'zichtkeuring\' niet
vervangen worden door \'adequate\' of\'di-
recte\' of\'geoptimaliseerde\' keuring?
Antwoord: het woord geeft juist goed aan
wat de bedoeling is; keuring zonder mes.
Er blijven overigens wél handelingen over:
gegevens vastleggen, afwijkingen registre-
ren, monsters nemen, enz.

NB De volledige tekst van de inleiding is
verkrijgbaar bij de secretaresse van dc drie
organiserende verenigingen.

Oude afleveringen

Tijdschrift voor Diergeneeskunde

Op het secretariaat zijn nog verschillende oude
afleveringen van het
Tijdschrift voor üiergenees-
l<unde
te verkrijgen. Leden van de KNMvD
kunnen alleveringen van vóór 1980 gratis afhalen
op het secretariaat. Van de volgende jaren zijn
nog banden voor het tijdschrifl verkrijgbaar:
1960; 1966; 1969; 1970; 1975; 1976; 1977; 1978;
1979 en 1980.

Van de Union Européenne
des Vétérinaire Hygiénistes
de l\'Alimentation et
Directeurs d\'Abattoirs
Publics (UEVHA)

Verslag van de vergadering op 15 en 16 ok-
tober 1986 in Madrid.

De opkomst was redelijk. Italië heeft sinds
14 oktober 1986 een nieuwe vereniging van
dierenartsen werkzaam in de keuring van
voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong
(ANIVIA). Hiervan was de afgevaardigde
aanwezig. De vertegenwoordiging van
West Duitsland is nog steeds niet goed ge-
regeld. Er was wel een Duitse collega aan-
wezig, maar in de hoedanigheid van waar-
nemer.

Er is een aantal EEG-richtlijnen aan de
orde geweest:

a. De richtlijn aangaande de tarieven in
de vleeskeuring. Men is het eens ge-
worden over een minimumtarief voor
de roodvlees- en de pluimveekeuring
(86/C 180/05).

b. De richtlijn die bepaalt dat de EEG-
landen vóór 31 mei 1987 een plan aan
de EEG-commissie moeten voorleggen,
aangevende hoe de controle op hor-
monen geregeld en uitgevoerd gaat
worden. Vóór 31 mei 1988 moet een
plan worden ingediend aangaande de
overige residuen (waaronder anti-
microbièle middelen). Voor 31 mei
1989 moet een plan worden ingediend
aangaande het onderzoek van residuen
in pluimvee en pluimveevlees
(86/469/EEC).

c. Voorstel voor een richtliijn met wij-
zigingen van annex I van de richtlijn
64/433/EEC betreffende gezond-
heidsvraagstukken aangaande het in-
tracommunautaire handelsverkeer in
vers vlees. Het Verenigd Koninkrijk
heeft een vergaande wijziging van dc
huidige richtlijn 64/433 voorgesteld.
De EEG-commissie en een aantal
landen zijn tegen dit voorstel maar
willen wel al enkele wijzigingen door-
voeren.

Wat betreft de gang van zaken aangaande
de keuring van voedingsmiddelen van dier-
lijke oorsprong in de verschillende EEG-

-ocr page 723-

landen, merkte de Belgische vertegen-
woordigers op dat sinds I juli 1986 het
Instituut voor veterinaire keuring is gaan
functioneren. De keuring van vis, gevo-
gelte, konijnen, pluimvee en roodvlees, in-
clusief het laboratoriumonderzoek is aan
hel Instituut opgedragen. Naast een cen-
trale directie en administratie zijn er 20
keuringskringen. Er zijn nog grote (aan-
loop-)problemen. Er zijn nog veel te weinig
volambtelijke keuringsdierenarlsen. De
keuringsdierenartsen worden aangesteld in
een kring, maar rouleren iedere week
binnen de kring.

De Italiaanse vertegenwoordiger maakte
melding van het gebrekkig functioneren
van de (561) sanitaire eenheden.
De coördinatie onderling en de contac-
ten tussen centraal en de sanitaire een-
heden zijn slecht. De Deense vertegen-
woordiger gaf een korte samenvatting van
het rapport dat aan de Deense maatschap-
pij voor Diergeneeskunde is uitgebracht.
Er zal meer coördinatie moeten komen
tussen alle instanties en groeperingen die
bij de produktie van slachtdieren betrok-
ken zijn, zodat zoveel mogelijk informatie
ter beschikking komt van de keuringsdie-
renartsen in de slachthuizen. De informa-
tiestroom kan via de computer lopen. Om-
gekeerd gaal er informatie van de
slachthuizen naar de bedrijven.

Professor Rozier (Alfort) gaf een toe-
lichting op een in twee departementen in
Frankrijk uitgevoerd onderzoek betref-
fende het vereenvoudigen en uniformeren
van het toezicht en de keuring op plaatsen
waar be- en verwerking van voedings-
middelen van dierlijke oorsprong plaats-
vinden. De methode zal in drie è vier de-
partementen verder getest worden. Er
wordt gewerkt met een lijst met tot een
twintigtal teruggebrachte kernpunten aan-
gaande de ontwikkelingen van de hygiëni-
sche toestand van inrichting en werkwijze.

Collega Linderholm (Zweden) gaf een uit-
eenzetting over het gebeurde na het onge-
val in Tjernobyl. In vergelijking met an-
dere kankerverwekkende factoren zijn
volgens collega Linderholm de effecten van
Tsjernobyl niet groot. Eind januari 1987
zal in Stockholm een internationaal con-
gres gehouden worden over de problemen
van radioactiviteit naar aanleiding van het
ongeluk in Tsjernobyl.

EASVO

Verslag van de vergadering van de
EASVO (European Association of State
Veterinary Officers), gehouden op 16
oktober 1986 te Madrid

Aanwezig: Engeland, Denemarken, Ier-
land, Duitsland, Spanje, Zweden en Neder-
land

/. Bestuurswisseling

De Ierse collega dr. A. L. O\'Brien is dr. J.
T. Blackburn uit Engeland opgevolgd als
voorzitter. Mw dr. J. M. Bach uit Enge-
land blijft in functie als secretaris-pen-
ningmeester. Over twee jaar wordt een
vice-voorzitter gekozen, welke dan twee
jaar later hel voorzitterschap overneemt.

2. EASVO-herichl

Deze periodiek zal verschijnen, zodra vol-
doende kopij is geleverd. In de meeste
aangesloten landen verschijnen tijd-
schriften, uitgegeven door de Groep van
Dierenartsen in Overheidsdienst, waaruit
voor het EASVO-berichl kan worden
geput.

3. Samenwerliing dierenartsen met andere
beroepen

Om verschillende redenen hebben dieren-
artsen zich in hun beroepsuitoefening als
solisten gedragen. Inmenging van anderen
in hun bezigheden werd niet op prijs ge-
steld, zodat samenwerking met andere dis-
ciplines om deze reden en soms ook uit een
zekere schroom moeilijk tot stand kwam.
Zowel in de praktijk, als in andere veteri-
naire beroepen was dit het geval.
Tegenwoordig is het noodzakelijk, dal de
dierenarts zich anders opstelt. In de mo-
derne praktijk is samenwerking met land-
bouwdeskundigen, voorlichters, paravete-
rinairen, computerdeskundigen,
fysiotherapeuten en anderen een normale
zaak. In de vleeskeuring verschijnen tech-
nologen, chemici, bacteriologen en andere
niet-veterinairen. De 1KB zal voor het be-
roep de noodzaak tot samenwerking nog
groter maken.

De dierenarts is vanuit zijn algemene
opleiding geschikt om leiding te geven aan
een team van specialisten. Hiertoe zal dan
wel de juiste mentaliteit aanwezig moeten
zijn, waaraan al tijdens de opleiding aan-
dacht geschonken moet worden.

-ocr page 724-

In deze periode is een aantal zaken van
belang, zoals de bewustwording dat de be-
handeling van nutsdieren de behandeling
van toekomstige voedingsmiddelen bete-
kent. De rol van residuen en zoönosen is in
dit verband een belangrijke.
Differentiatie en specialisatie zijn in de
toekomst onvermijdelijk.

4. Psittacosis

In Nederland bestaat de indruk dat het
aantal gevallen van psittacosis bij mensen
toeneemt. De vogelhandel speelt hier een
belangrijke rol in. Behalve quarantaine-
maatregelen bij import van vogels zijn er
weinig wettelijke mogelijkheden om tegen
de verspreiding van deze ziekte preventief
op te treden. De situatie in andere landen
is:

Duitsland: Bij import worden alle pape-
gaaiachtigen in quarantaine geplaatst en
behandeld met tetracycline door het drink-
water of met doxycycline geïmpregneerd
voer.

Fokkers van psittaceae moeten geregi-
streerd zijn. Verkoop van deze vogels vindt
alléén plaats na een bepaalde behande-
lingsduur. Behandelde vogels worden ge-
ringd en geregistreerd. Toezicht op dit sys-
teem wordt uitgeoefend door dierenartsen
in overheidsdienst. Psittacosis is een aan-
gifteplichtige dierziekte.
Denemarken: Bij import gaan papegaaiach-
tigen in quarantaine. Alleen wanneer er
zieke vogels zijn, vindt in die periode be-
handeling plaats. In verband met deze
ziekte bestaan geen nadere voorschriften.
Het is een aangifteplichtige dierziekte.
Deze aangifteplicht wordt slecht nageleefd.
Regelmatig sterven mensen aan de ziekte.
Bij een onderzoek bleken medewerkers van
een eendenslachterij hoge titers te hebben.
Engeiand: Het is geen aangifteplichtige
ziekte. Er bestaat een psittacosiswet, welke
er in voorziet dat zieke vogels in beslag ge-
nomen en afgemaakt kunnen worden. Aan
psittacosis wordt in Engeland weinig aan-
dacht besteed.

Zweden: Bij import worden vogels behan-
deld met tetracycline door het drinkwater,
verder zijn er geen voorschriften. In
Zweden wordt gemiddeld één geval per
week bij de mens vastgesteld.
Ierland: Bij import behandeling in quaran-
taine met tetracycline door het drinkwater,
als er ziekten worden vastgesteld. Als psit-
tacosis onder vogels wordt gediagnos-
ticeerd worden de dieren afgemaakt. De
ziekte zou bij mensen niet voorkomen.
Spanje: Geen gegevens bekend.

J. Pluimveevleeskeuring

In Engeland, Denemarken, Zweden en
Nederland worden bij de keuring hulp-
krachten ingeschakeld. In Engeland zijn de
keurmeesters in dienst van de plaatselijke
overheid, in Denemarken van het Rijk en
in Zweden van het bedrijf Ierland kent
hulpkrachten in dienst van het Ministerie
van Landbouw. Zij keuren echter niet.
Certificering voor export vindt overal door
dierenartsen plaats. Niet-veterinaire cer-
tificering moet niet geaccepteerd worden.

6. Transport van paarden

In Duitsland heeft men problemen met de
doorvoer van slachtpaarden uit Polen naar
Frankrijk per trein. De dieren verblijven te
lang zonder drinken in wagons. Ze kunnen
echter niet naar Polen teruggestuurd
worden. In Zweden kent men dezelfde
problemen met het vervoer van paarden
van Engeland naar Finland.
Omdat de begeleiders niet goed met de
paarden kunnen omgaan, zijn er vaak
moeilijkheden bij de identificatie der die-
ren.

Het is de Engelse vertegenwoordigster een
doorn in het oog dat Engelse paarden bij
aankomst in Frankrijk moeten plaats-
nemen in een Franse veewagen.

7. Werkgroep Vleeskeuring

Het standpunt van Duitsland dat de in de
EEG-richtlijn genoemde minimum-tarie-
ven voor de vleeskeuring te laag zijn,
wordt niet door de EASVO gedeeld. De
Duitse afgevaardigde heeft de angst uitge-
sproken, dat de te lage tarieven een reden
zullen vormen om meer keurmeesters en
minder dierenartsen in te schakelen.

J. Minderhoud.

-ocr page 725-

Jubileum 1987

Open dag

Op zaterdag 5 .september is het de be-
doeling dat de praktijken van alle bij de
KNMvD aangesloten dierenartsen en
de Gezondheidsdiensten voor Dieren
opengesteld worden voor het publiek.
Deze dag kan het publiek eens een
kijkje achter de schennen nemen. De
bewoners van dc stad of het dorp waar
ü praktijk houdt mogen nu eens wat
verder kijken dan alleen de wachtkamer
en een deel van de behandelkamer. De
bedoeling is dat u uw hele praktijk
openstelt en verder inzicht geeft in uw
werk. De open dag is
de gelegenheid
zaken onder de aandacht te brengen die
bij een groter publiek wellicht niet zo
bekend zijn. Zo weet bijv. niet iedereen
dat u zelf operaties uitvoert.
Veelal wordt gedacht dat, net als in de
humane geneeskunde, de operaties al-
leen gedaan worden door specialisten.
Een ander onbekend werkterrein van de
dierenarts is de voorlichting over het
houden van dieren. Veelal wordt er ge-
dacht dat de dierenarts alleen maar wil
helpen als een dier ziek is. Dat de die-
renarts als een van de belangrijke taken
ziet ziekte te voorkomen is minder be-
kend.

De open dag geeft u de mogelijkheid nu
eens haarfijn uit te leggen wat u alle-
maal kunt doen om dieren gezond te
houden of ze te genezen.

De pers zal aandacht geven aan de
open dag. Zowel de regionale bladen
als de landelijke pers zal het publiek
wijzen op de open dag, zodat ook de
bewoners van uw dorp of stad zullen
verwachten dat uw praktijk open is.
Daarnaast kunt u zelf bij de post die u
naar uw clientèle stuurt, zoals reke-
ningen en herinneringen voor vaccina-
tie, de aandacht vestigen op de open
dag. U kunt bijv. een stempel maken
met: \'5 september open dag in onze
praktijk\', of een standaard briefje
maken waarbij u uw clientele uitnodigt
de open dag te bezoeken.

Wat kunt u doen op de open dag? De
onderstaande suggesties zijn absoluut
niet uitputtend, maar geven u wellicht
een handvat.

— Een tentoonstelling maken van uw
instrumenten, met bij ieder instrument
een uitleg waar het instrument voor
dient.

— Een tentoonstelling van de meest
gangbare endo- en extoparasitica met
daarbij een uitleg waar deze voor
dienen.

-ocr page 726-

— Bloedmonsters, biopten etc. laten
zien onder een microscoop.

— Een overzicht maken van dc en-
tingen met daarbij wanneer en waarom
deze toegediend moeten worden.

— Monsters op sterk water tonen.

— Rondleidingen door uw spreek-
kamer houden, waarbij u de meest gang-
bare hulpmiddelen bij het onderzoeken
van dieren toont en er iets bij vertelt.

— Uw adviserende taak onder de aan-
dacht brengen door voorlichting te
geven over de voeding en opvoeding
van dieren.

— Röntgenfoto\'s tentoonstellen en de
röntgenapparatuur laten zien.

— Kleine operaties \'live\' uitvoeren.

— De voor de lessen op scholen ge-
maakte diaserie over het werk van de
dierenarts tonen en hierbij een toe-
lichting geven. U kunt bijv. één keer per
uur een voorstelling geven.

— De operatiezaal laten zien en hier
foto\'s van enige operaties ophangen.

— Aan de hand van levende dieren uit-
leg geven over de noodzakelijke hande-

Stage \'Kennismaking
Beroepsuitoefening\'

Het is inmiddels al weer bijna twee jaar dat
dierenartsen gastvrouwZ-heer zijn voor
doctoraal studenten diergeneeskunde, i.c.
stagiaires in het kader van het studie-on-
derdeel \'Kennismaking met de diverse sec-
toren van de beroepsuitoefening\'.

Ter opfrissing van het geheugen en wellicht
ten overvloede: het doel van de kennisma-
king met de praktijk is het onderbouwen
van de keuze voor één van de differentia-
tierichtingcn landbouwhuisdieren/dierlijke
produktie en gezelschapsdieren in het post-
doctorale deel van de opleiding én het te-
rugkoppelen door de student van het func-
tioneren van de beroepsuitoefenaar naar
haar/zijn eigen opleidingssituatie.

lingen die een dierenarts aan een dier
moet verrichten om een dier gezond tc
houden en daarnaast de belangrijkste
verzorgende handelingen die een eige-
naar moet doen om een dier gezond tc
houden.

— U kunt een gratis gezondheids-
spreekuur houden, waarbij u dieren op
hun gezondheid keurt en een afspraak
maakt met de eigenaar voor uw regu-
liere spreekuur als behandeling nood-
zakelijk is.

U ziet: er zijn mogelijkheden te over om
ook in uw praktijk een open dag te
houden. U moet zich realiseren dat
voor u bovengenoemde zaken heel ge-
woon zijn: u bent immers dierenarts.
Voor de leek zijn bovengenoemde
zaken echter helemaal niet zo vanzelf-
sprekend, maar wel heel interessant om
eens van dichtbij te bekijken.
Laten we met z\'n allen zorgen dat de
open dag een groot succes wordt en ie-
dere aangesloten praktijk open dag
houdt op 5 september!

Pauline Krikke.

De totale stageperiode neemt 3 weken in
beslag en is als volgt ingedeeld:

— één week praktijk landbouwhuisdieren

— één week praktijk gezelschapsdieren of
in plaats hiervan twee weken gemengde
praktijk en

— één week veterinaire volksgezondheid.

Het oordeel van de dierenartsen is zonder
meer gunstig. De studenten oordelen posi-
tief over de stages alsmede de stageplaat-
sen, gewagen van een fantastische en leer-
zame tijd en roemen meermalen de
ondervonden gastvrijheid.
Er is nog steeds behoefte aan stageplaat-
sen. Dierenartsen die hun praktijk nog niet
als stageplaats hebben opgegeven, maar
hier wel hun medewerking aan willen
geven, worden verzocht contact op te
nemen met de heer Benders, Bureau Stu-
diezaken van de Faculteit der Diergenees-
kunde, onder telefoonnummer 030-534858.

-ocr page 727-

Juni
1862

^lit het Irnru nan allriiaq
in 1862

3Jimi 1982

De Zuidelijken boeken aardige successen:
Robert E. Lee neemt het bevel op zich over
de Zuidelijke legers in Noord-Virginia. We
zullen nog vaker van hem horen; een man-
netjesputter. In Virginia gaat Brigade-
generaal E. B. Stuart met 1200 cavalleris-
ten cn artillerie op expeditie en trekt in 4
dagen om het noordelijke leger heen bij
wijze van verkenning. De unietroepen
krijgen slaag van de Zuidelijken bij Sa-
vage-Station in Virginia. Zij ontsnappen
maar laten 2500 zieken en gewonden ach-
ter.

Waar de naam \'hooker\' voor hoer van-
daan komt?
Harper\'s Weekly bevat ecn af-
beelding van Joseph Hooker, \'Fighting
Joe\' die in mei majoor-generaal was ge-
worden. De prostituées op Constitution
Avenue in Washington worden naar hem
\'Hooker\'s Division\' genoemd.
Zelfs in dc politiek proberen ze elkaar
vliegen af tc vangen: Jefferson Davis de
president van de Zuidelijken erkent (on-
danks de slavernij!) de negerrepubliek
Liberia, terwijl Lincoln van de Noorde-
lijken diplomatieke vertegenwoordigers
mag benoemen in Haïti cn Liberia. Ook
tekent hij de wet die de slavernij afschaft in
\'territories\' dat wil zeggen de gebieden die
nog geen staat zijn. Overigens begint het
wel menens te worden: Lincoln benoemt
dc eerste R.K. legeraalmoezenier Francis
F.. Boyle.

De arbeidersbeweging is nu actiefin Enge-
land. In Londen wordt de Working Men\'s
Club and Institute Union opgericht. Ze
nemen tneteen een kloek besluit tot 65 ver-
boden tc roken en te drinken.

Een paar verjaardagen: op de 17e verjaart
Charles Gounot en op de 20e Jacques Of-
fenbach en op de 18e Angelo Secchi S. J.
de directeur van de sterrenwacht Callegio
Romano, alle drie 44 jaar. Eduard Grieg
wordt 19 en publiceert zijn eerste werk.

De spoorwegen worden weer uitgebreid.
De lijn Lyon-Grenoble wordt geopend en
in Engeland een heel klein stukje namelijk
de eerste spoorlijn op het eiland Wight
van Cowes naar Newport 7200 m lang.
In Engeland is weer eens iets zeer behar-
tigswaardig gezegd door Disraeli in het
Lagerhuis: \'Posterity is a pack-horse, al-
ways to be loaded\' lijkt best wel iets voor
deze tijd ook.

Wetenswaardig is het feit dat in Londen op
het 2e internationale Schaaktoernooi voor
het eerst klokken werden gebruikt.
Voor kinderen is het in Engeland bepaald
niet pluis. In de laatste 18 maanden stier-
ven er 5113 kinderen in Engeland en
Wales. Er bleken er 902 vermoord te zijn
waarvan 297 in Londen. Kindermoord is
zo gewoon geworden, dat het de politie
niet veel schijnt uit te maken of ze nu een
dood kind aantreffen of een dode hond of
kat. Niet te geloven.

Frankrijk en keizer Tu-Duc van Annam
sluiten het eerste verdrag van Saigon ter
beëindiging van de oorlog. Een deel van
Annam gaat als Cochin-China naar Frank-
rijk. Zou dat het begin zijn geweest van het
drama Vietnam?

In ons land gaat het allemaal wat eenvou-
diger. Bij K.B. wordt een nieuwe regeling
van kracht van het aantal predikantsplaat-
sen bij de Waalse geineenten tot 19-1-1976.
De kiesvereniging Nederland cn Oranje
opgericht in 1851 wordt al weer ontbonden
en ook toen al narigheid met het onder-
wijs; een K.B. tot regeling van het Middel-
baar Onderwijs wordt niet afgehandeld en
komt te vervallen.

Douwes Dekker vecht nog steeds vóór zijn
gelijk en tegen de regeerders. Ditmaal met
een strooibiljet \'Aan het Volk van Neder-
land\'. Op de 23e verschijnt van hem in het
Nieuw Amslerdamsch Handelsblad de eerste
aflevering van \'Japanse Gesprekken\'.
Op 6 juni wordt in Makkinga (Ooststel-
lingwerf) Edo J. Bergsma geboren. Hij zou
later lange jaren voorzitter zijn van de
ANWB.

-ocr page 728-

Everhardus J. Potgieter, u weet wel, wordt
54 jaar. Hij is behalve dichter ook schrij-
ver, redakteur van de
Gids en..... zaken-
man.

Rotterdam ontvangt de eerste partij petro-
leum in haar haven. Het begin van de olie-
geschiedenis. Een Amerikaanse Clipper
lost 300 kisten \'steenolie\' in de VS aan het
adres van de heren Dorschly & Gerboulet
en 101 vaten aan de heren Van der Kun &
Van Schelle; voor verlichting.

Tot slot Enschede, van de brand, leent
ƒ 100.000,— a 5%, het begin van de ge-
meenteschuld.

M.

Bureau Waarnemingen

Voor de goede orde laten wij u weten dat
de werkwijze van het Bureau Waarne-
mingen als volgt is:

Het bureau registreert aanbod en vraag, de
aanvrager maakt zijn wensen kenbaar,
waarna het bureau een aantal kandidaten
zoekt die aan deze wensen voldoen.
Om vast te stellen of deze kandidaten be-
schikbaar zijn worden zij, zo nodig, tussen
9.00-10.00 uur gebeld (het is dus van be-
lang om een telefoonnummer bij het bu-
reau achter te laten waar u bereikbaar
bent) en is het meer noodzakelijk om vaker
dan 1 X per week te bellen voor werk.
Zodra het bureau bijv. een 5-tal kandida-
ten heeft gevonden, waarbij geprobeerd zal
worden om het werk ze eerlijk mogelijk
onder de ingeschreven waarnemers te ver-
delen, wordt dit doorgegeven aan de aan-
vrager. Zoals bekend hebben leden van de
KNMvD hierbij voorrang. Wij verzoeken
de aanvrager bij voorkeur dezelfde avond
nog de kandidaten te benaderen. Wanneer
de aanvrager een geschikte kandidaat heeft
gevonden moet dit door zowel de aan-
vrager als de waarnemer gemeld worden
bij het waarnemingsbureau.

Voor een goed functionerend waarne-
mingsbureau wijzen wij u er nogmaals op,
te allen tijde afspraken met betrekking tot
waarneming/assistentie/meelopen met een
prakticus etc. en ook de afspraken die bui-
ten het bureau om tot stand zijn gekomen,
aan het bureau \'waarneming\' door te
geven (Jacqueline de Ru, tel. 030-510111).

Groep Geneeskunde
van het Rund

utrecht, 11 juni 1987

De Groep Geneeskunde van het Rund
nodigt u van harte uit voor een wetenschap-
pelijke bijeenkomst met het onderwerp:
Het gebruik van bovine somatotropine
bij het rund.
De bijeenkomst wordt gehouden op 11
juni 1987 in het hoofdgebouw van de Fa-
culteit der Diergeneeskunde, Yalelaan 1,
De Uithof en begint om 9.30 uur.
Na een introductie door prof dr. A. Brand
zal een aantal sprekers de volgende aspec-
ten van het gebruik van bovine somato-
tropine (BST) aan de orde stellen:
drs. H. W. Hessel: endocrinologische
aspecten;

drs. H. C. B. van Dam: metabole aspecten;
drs. J. M. C. A. Kievits: volksgezond-
heidsaspecten;

dr. ir. B. Rijpkema: (IVVO) gevolgen voor
de voeding;

dr. ir. J. B. M. Wilmink: (NRS) gevolgen
voor de fokkerij;

prof dr. E. Scholten (coördinator van het
Centrum voor Bio-ethiek en Gezond-
heidsrecht van de RUU): het BST-gebruik
en de ethiek.

Bovendien zal er gesproken worden door
vertegenwoordigers van het Produktschap
voor Zuivel en van de farmacuetische in-
dustrie.

De bijeenkomst zal duren tot ongeveer
17.00 uur.

De leden van de Groep Geneeskunde van
het Rund hebben de definitieve agenda
inmiddels ontvangen.
 j Verhoeff,

secretaris.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1987

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1987 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van
f 22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1987\'.

-ocr page 729-

Jaarcongres 1987

Uiteraard zal het .Jaarcongres van de
KNMvD in het teken staan van ons
125-jarig jubileum.

— 125 jaar bundeling van diergenees-
kundige belangen!

— 25 jaar Koninklijk!

Duidelijk redenen voor een feestelijk
congres!

Nijmegen bereidt zich voor op onze komst
en graag zullen wij vele collegae met hun
partners op 9 en 10 oktober daar verwel-
komen.

Het wordt feest in Nijmegen!

Noteer de datum.

Congrescommissie.

Het leek ons een aardige gedachte u daar,
op de Uithof, te ontvangen. U kunt een
rondleiding meemaken in één van de kli-
nieken, u brengt een bezoek aan het mu-
seum, waar u alle oude instrumenten nog
eens kunt bekijken én u kunt elkaar be-
kijken en herinneringen ophalen aan \'die
goeie ouwe tijd\'.

Voor wie geldt deze uitnodiging? Voor
leden van de Maatschappij van 65 jaar en
ouder, met hun partners, en voor weduwen
van leden. Over enkele weken ontvangt u
een brief met nadere bijzonderheden.
Mocht deze brief u onverhoopt niet be-
reiken, wilt u u dan rechtstreeks opgeven
bij het Bureau van de Maatschappij? De
kosten van deze dag zijn ƒ20,— p.p., dit is
inclusief koffie, thee en lunch. Het hele ge-
beuren zal zich afspelen tussen 10.00 en
16.00 uur op woensdag 2 september. De
Uithof is groot, denkt u er dus wel aan dat
er zo nu en dan een eindje gelopen moet
worden?

Wij hopen velen van u op deze dag te
inogen begroeten.

Namens de commissie \'Dagje Uithof,
Heieen Borsje-Hillebrand.

In hel kader van het jubileumjaar van de
KNMvD heeft de Nederlandse Vereniging
van Dierenartsvrouwen het plan opgevat
een ontmoetingsdag te organiseren voor de
oudere leden en hun partners en voor de
weduwen van leden van de Maatschappij.
Wie denkt er niet zo nu en dan terug aan
de Biltstraat, waar voor iedere oudere die-
renarts in Nederland zijn loopbaan begon?
Ze staan er nog wel, de oude gebouwen,
maar de altijd heersende bedrijvigheid is er
niet meer. Die vindt u nu in de grote, mo-
derne complexen op de Uithof, waar voor
patiënt en student misschien minder ro-
mantische, maar wel veel praktischer om-
standigheden aanwezig zijn.

Vereniging van
Dierenartsvrouwen

Uitnodiging

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Toets Veterinaire Homeopathie

Het bestuur van de Groep Veterinaire
Homoeopathie van de Koninklijke Neder-
landse Maatschappij voor Diergenees-
kunde nodigt u hierbij uit deel te nemen
aan de toets Veterinaire Homoeopathie.
De toets zal worden afgenomen op don-
derdag 12 november 1987 van 20.00 tot
22.00 uur in het Beatrixgebouw, Jaar-
beursplein te Utrecht (tel. 030-955911).
U kunt zich opgeven voor deze toets door
overmaking van ƒ75,— t.g.v. bankreke-
ningnutnmer 51.72.25.700 of postreke-
ningnutnmer 4056352 t.n.v. G. Th. A.
Menges, penningmeester Groep Veteri-
naire Homoeopathie KNMvD te Woerden,
onder vermelding van \'Toets 1987\'.
Uw aanmelding dient vóór 15 september
1987 binnen te zijn.

-ocr page 730-

Aan de deelnemers aan de toets zal een
deelnamebewijs toegezonden worden. Dit
zal geschieden na sluiting van de inschrijf-
termijn.

Maximum aantal deelnemers: 30.

Aanbevolen lilerawur:

Cursusmappen A, B en C.

A. H. Westerhuis: Inleiding in de Veterinaire

Homoeopathie.

J. T. Kent: Repertory of the Homoeopathie
Materia Medica.

W. Boericke: Pocket mannual of Homoeopathie
Materia Medica.

Compendium Veterinaire Homoeopathie.
H. Wolter: Homoopathie für Tierärzte, deel 1, 2
en 3.

C. F. S. Hahneman: Organon der Heilkunst (vert.
O. E. A. Goetze).

Eventuele bestelling van bovengenoemde
literatuur kan geschieden bij VSM-genees-
middelen B.V. te Alkmaar (tel. 072-661122).

VAMPP-begeleiding varkensbedrijven

(/■800,-)

U kunt zich nog opgeven voor de wacht-
lijst, data worden nog vastgesteld.

Locomotiestoornissen Voorbeen Hond

(^90,-)

10 juni 1987 (Gouda) (87/29)

Verbanden en Spalken (ƒ 385,—)
1!
juni 1987 (87/28)

Schaap (prijs nog onbekend)
29 en 30 september 1987 (87/32)

Urethrostomie kater (prijs nog niet bekend)
2 oktober
1987 (87/44)

Herhaling ademhalingsziekten bij varkens

(/•925,-)

5, 6 en 7 oktober 1987 (87/33)

Keuringsrapporten voor
paarden/pony\'s in de
Engelse taal

Vanaf heden zijn verkrijgbaar op het se-
cretariaat van de Maatschappij keurings-
rapporten voor paarden/pony\'s in de
Engelse taal. Ue kosten bedragen ƒ35,—
per bloc.

U kunt deze bloes bestellen door over-
making op postbanknummer 511606 ten
name van de KNMvD te Utrecht.
Wilt u in dc om.schrijving vermelden
\'Keuringsrapporten paarden Engelse
taal\'?

Secretariaat KNMvD.

n

ZiERGENEESKUNDE

Cursussen 1987

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(/■800,-)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

Pafiëntendemonstraties {f 60,—)

13 oktober 1987 (87/30)

14 oktober 1987 (herhaling) (87/31)

Zeister dagen (prijs nog onbekend)
26 t/m 30 oktober 1987 (87/34)
2
t/m 6 november 1987 (87/35)
9
t/m 13 november 1987 (87/36)
16
t/m 20 november 1987 (87/37)

Klinische les gezelschapsdieren (f65—)

24 november 1987 (87/39)

25 november 1987 (herhaling) (87/40)

Fertiliteit van het varken (prijs nog onbe-
kend)

26, 27 en 28 november 1987 (87/38)

Chemische contaminanten in voedings-
middelen van dierlijke oorsprong (/\' 1.100,—)

19, 20, 26 en 27 november, 3 en 4
december 1987 (87/41)

Begeleiding melkveebedrijven (prijs nog niet
bekend)

15, 16 en 17 december 1987 (87/43)

Inlichtingen over deze cursussen kunt u
verkrijgen op het secretariaat PAO-Dier-
geneeskunde. Postbus
140.31, 3508 SB
Utrecht. Telefoon:
030-517374, b.g.g. 030-
510111.

-ocr page 731-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
ktmde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Dankers, F. .1. M. M.; 1986; 3571 CH Utrecht. Prof. Sjollemalaan 14.

Hessel. H. W.; 1987; 3521 XG Utrecht. Coornhertstraat 61.

Laan. H. T. van der; 1986; 3524 ZG Utrecht, Furkabaan 739.

Meer-Barth, Mevr. M. D. F. van der; 1986; 2573 EV \'s Gravenhage, Terletstraat 11.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneesktmde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Aukema. B. M.; 1987; 3571 VE Utrecht, De Bruinlaan 16.

Bobbert. Mevr. E. C.; 1987; 3512 EZ Utrecht. Kloksteeg 53.

Brouwers, P. M.; 1986; 3981 ZR Bunnik, Vletweide 186.

Cupéry. Mevr. R. M.; 1986; 3524 CL Utrecht, Zevenwouden 5.

Duinen, .J. F. L. van; 1986; 3581 JL Utrcht, Oudwijkerveldstraat 2 B.

Ekker. W. G. van den; 1987; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 72.

Groot. S. J. de; 1987; 3521 XH Utrecht, Coornhertstraat 4.

Honig, Mevr. E.; 1977; 3086 LL Rotterdam, Krabbendijkerhof 59.

Keereweer. R. M. G.; 1986: 9642 JP Veendam, \'t Wad 10.

Lunenburg, Mevr. W. van; 1986; 1223 ER Hilversum, Meteorenstraat 49.

Nooy-van der Kolff, Mevr. M. C. A.; 1985; 5110 AG Baarle Nassau, Postbus 258.

Pijls, J. L. A.; 1987; 3204 SH Spijkenisse, Harkvoorde 4.

Rietkerk, F. E.; 1986; 3524 RM Utrecht, Normandië 170.

Sambeek, A. J. J. van; 1987; 3582 ZV Utrecht. Ina Boudier Bakkerlaan 227.

Schoon. H. P. M.; 1986; 3572 KS Utrecht. A, Numankade 45.

Schut. A. J.; 1986; 3524 RV Utrecht. Elzas 103.

Tack, Mevr. B. L.; 1987; 3512 EZ Utrecht. Kloksteeg 37.

Valstar, Mevr. C. P. M.; 1986; 2295 RV Kwintsheul. Bovendijk 11.

Voncken. L, M. P.; 1986; 5353 Mechernich Obergartzem (Duitsland), Bonnerstrasse 8,

Voorde, B. J. J. ten; 1986; 7497 NN Bentelo, Gor.sveldweg 32 A.

Vugt, J. W.; 1964; .M45 AM Woerden, Utrechtsestraatweg 31.

Wessels. R. J. A. M.; 1987; 3524 KC Utrecht, Sleeswijk 33.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen:

Bartels, J. H. A. M.; 3582 XM Utrecht, Ina Boudier Bakkerlaan 109-IV,
Bodet, R. J. F. G.; 3524 CB Utrecht, Gaasterland 68,
Neijenhuis, Mevr. J. S.; 3769 JP Soestcrberg, Spad 1.
Vromen. P. M.; 3524 ZM Utrecht. Furkabaan 726.

Overleden:

Drs. A. H. r. Finkensicper te Den Helder op 26 april 1987.

Jubilea:

L. J. Kas te Hilversum
A. J. Bruin te Gorssel
G. W. J. Wouters te De Bilt
Dr. M. A. J. Verwer te Heelsum
J. P. de Vries te Stadskanaal
J. S. Ariëns te Dongen
J.
V. d. Waal te Heemstede

(afwezig) 55 jaar op 4juni 1987
(afwezig) 40 jaar op 7junil987
(afwezig) 50 jaar op 16 juni 1987
(afwezig) 55 jaar op 22 juni 1987
(afwezig) 60 jaar op 24 juni 1987
(afwezig) 25 jaar op 27 juni 1987
(afwezig) 55 jaar op 28 juni 1987

-ocr page 732-

Geslaagd voor het dierenartsexamen
op 29 april 1987:

.A. G. Bakker
W. J. van der Boon
Mevr. E. M. de Bruin
T. H. F. Fabri
C. W. W. M. Goossens
Mevr. A. B. de Graaf
H. W. Hessel
K. L. How
J. C. de Jager
W. C. G. J. Jansen
J. M. C. A. Kievits
P. J. Kühne
R. Leezer

Mevr. M. van Elenden
Mevr. M. U. M. Y. Tjoeng
H. P. D. Veldhuis
O. Vellinga
Mevr. S. A. Vlug
C. J. Wit

Adreswijzigingen, etc.:

197 Aukema. B. M.: 1987; 3571 VE Utrecht, De
Bruinlaan 16; tel. 030-730398; wnd. d. (toe-
voegen als lid).
197 "Bakker. A. G.: 1987; 3572 TM Utrecht,

Krijtstraat 33; d.
202 Blok. Mevr. J.: 1984; 3281 LT Numansdorp,
Molendijk 5; tel. 01865-4043 (privé), 01860-
12066; p., ass. bij C. M. J. Blok.
202 Bobben. Mevr. E. C.: 1987; 3512 EZ Utrecht,
Kloksteeg 53; tel. 030-341761; wnd. d. (toe-
voegen als lid).

204 *Boon. W. .1. van der: 1987; 3564 KH
Utrecht, lbi.sdreef 158; tel. 030-617542; d.

205 *Boul. D.: 1981; 7582 BR Losser, Markedal
19; tel. 05423-82385 (privé), 81261 (prakt.);
p., geass. met J. R. van der Lee en H. Nen-
german.

206 \'Breen. J.: 1985; 7437 VH Bathmen. Hoge-
weg 22a; 05704-2262; wnd. d.

208 Brouwers. P. M.: 1986: 3981 ZR Bunnik,
Vletweide 186; tel. 0.3405-67597; wnd. d.
(toevoegen als lid).
208 Bruijckere. G. A. M. de: Gent 1986; 4511 EE
Breskens, Dorpsstraat 133; tel. 01172-2769;
P-

208 *Bruin. Mevr. E. M. de: 1987; 3572 CR
Utrecht, Frederikastraat 31; tel. 030-732416;
d.

209 \'Caslel. O. van de: 1987; 3582 XR Utrecht,
Ina Boudier Bakkerlaan 125; tel. 030-
515020; wnd. d.

211 Cupéry. Mevr. K.M.: 1986; 3524 CL Utrecht,
Zevenwouden 5; tel. 0.30-89.3686; wnd. d.
(toevoegen als lid).
211 Daas. H. den: 1975; 6651 AM Drutcn, Kat-
tenburg 57; tel. 08870-2.362; p.
211 Daas. J. den: 1946; 6651 KE Druten, Kas-
teelpad 2; tel. 08870-12965; r.d.

216 Duinen. J. E L. van: 1986; 3581 JL Utrecht,
Oudwijkerveldstraat 2 B; tel. 030-514923;
wnd. d. (toevoegen als lid).

218 Ekker. W. G. van den: 1987; 3981 ZM Bun-
nik. Vletweide 72; tel. 03405-62688; wnd. d.
(toevoegen als lid).

219 *Enzler. Mevr. C.: 1975; 1108 HP Amster-
dam, Liendenhof 237; tel. 020-972744 (pri-
vé), 5555.303 (bur.); d. G.G. en G.D. Am-
sterdam.

220 *Fahri. T. II. E: 1987; 3605 VS Maarssen,
Antilopespoor 518; tel. 0,3465-70963; d.

224 *Goossens. C. W. W. M.: 1987; 3572 KP
Utrecht, A. Numankade 27 bis; tel. 030-
730121; wnd. d.

225 * Graaf, Mevr. A. B. de: 1987; 1411 VN
Naarden, Kol. Miehaélstraat 4; tel. 02159-
46278; wnd. d.

226 Grooi, S. .1. de: 1987; 3521 XH Utrecht,
Coornhertstraat 4; tel. 030-936498; wnd. d.
(toevoegen als lid).

233 *Hes.sel, H. W.: 1987; 3521 XG Utrecht,
Coornhertstraat 61; tel. 030-949869; wnd.
d.

234 Hof Mevr. M.: 1985; 1313 EH Almere. Basi-
licumweg 246; tel. 03204-14288; wnd. d.

235 Honig, Mevr. E.: 1977; 3086 LL Rotterdam,
Krabbendijkerhof 59; tel. 010-4818949 (pri-
vé), 4290178 (prakt.); p., ass. bij R. II. G.
Aalfs, J. F. J. v. d. Broek,C. Buesink, mevr.

A. H. M. Koert, A.W. Kramer cn K. Schui-
ling (toevoegen als lid).

237 *How. K. L: 1987; 3514 EV Utrecht, Kwar-
telstraat 18 A; tel. 0,30-714525; wnd. d.

239 \'.lager. ,/. C. de: 1987; 3881 SG Putten,
Voorthuizerstraat 127 A;d.

239 *.lansen, W. C. G. J.: 1987; 3582 VV Utrecht,
Ina Boudier Bakkerlaan 69-11; tel. 030-
512938; wnd. d.

242 Jonge. W. K.: 1956; 1815 CR Alkmaar,
Geesterweg 3; tel. 072-117717 (privé), 01820-
14588 (bur.); d. G.v.D. West- en Midden
Nederland.

244 Keereweer. R. M. G.: 1986; 9642 JP Veen-
dam, \'tWad 10; tel. 05987-19070 (privé),
22234(prakt.);p.,ass.bij J. G. W. Schoren

B. Prins (toevoegen als lid).

245 * Kieboom. Mevr. N. C. van den: 1987; 3572
rr Utrecht, Vla.sstraat 1 bis A; tel. 0.30-
719600; wnd. d.

245 \'Kievils. J. M. CA.;] 987; 3512 EZ Utrecht.
Kloksteeg 53; tel. 0.30-.34I761; wnd. d.

245 Kindermans. Mevr. P. J.: 1985; 3135 CD
Vlaardingcn, Van Hogendorplaan 24; tel.
010-4343084; p.

249 Kramer. Mevr. E. A. P. M.: 1977; 5616 AZ
Eindhoven. Anna van Engelandstraat II;
tel. 040-550991; wnd. d.

250 *Kühne. P.J. G.: 1987; 3572 KP Utrecht, A.
Numankade 21; tel. 030-714506; d.

252 Lans. J. V. 11: 1985; 7048 AH Wijnbergen,
Koppelstraat 5; tel. 08345-2555 (privé).

-ocr page 733-

08334-71007 (prakt.); p., as.s. bij .1. H. de
Groot. J. Pons en A. J. Verheul.

25J Lee. ./. R. van der: 1963; 7582 BC Losser,
Markeweg 113; tel. 05432-81181 (privé),
81261 (prakt.); p., geass. met D. Bout en H.
Nengerman; plv. i.

253 *Leezer. R.: 1987; 3572 TV Utrecht. Gras-
straat 19; tel. 030-731853; d.

254 *Lienden. Mevr. M. van: 1987; 3068 KG Rot-
terdam. Ketelmeer 28; d.

255 Lingen. Mevr. A. I\'. K van: 1982; 3581 NL
Utrecht, Wilhelminapark 48; tel. 030-
522213; wnd. d.

256 Lunenburg. Mevr. W. van: 1986; 1223 ER
Hilversum, Meteorenstraat 49; tel. 035-
859805; wnd. d. (toevoegen als lid).

260 Miltenburg. J. H. IV. M.: 1973; 3021 DJ
Rotterdam, Heemraadssingel 128; tel. 010-
4180607 (privé), 4775570 (prakt.); p., geass.
met W. Bekink, K. Crama, H. J. A. J.
I leuthorst, N. G. Simoncelli, A. S. Spruit en
Dj. P. Teenstra.

263 Nengerman. H.: 1974; 7582 ES Losser, Mo-
zartstraat 1; tel. 05423-82808 (privé), 81261
(prakt.); p., H-D-, geass. met D. Bout en J.
R. van der Lee.

265 Nooy-van der Kolff. Mevr. M. C. A.: 1985;
5110 AG Baarle Nassau, Postbus 258; tel.
04257-7108; p., ass. bij mevr. M. E. Aubel-
l.angeman (toevoegen als lid).

269 PiJIs. ./. L. A.: 1987; 3204 SH Spijkenis.se,
Harkvoorde 4; p., ass. bij W. E. R. Schell
(toevoegen als lid).

272 Quartel. P. C../.: 1979; 3273 LG Westmaas,
Munnikcnweg 10; tel. 01864-1412; wnd. d.

274 Rietkerk. F. F.: 1986; 3524 RM Utrecht,
Normandië 170; tel. 030-896938; wnd. d.
(toevoegen als lid).

277 Sambeek. A. J. ./. van: 1987; 3582 ZV
Utrecht, Ina Boudier Bakkerlaan
lil\', tel.
030-512790; wnd. d. (toevoegen als lid).

279 Schoon. H. P. M.: 1986; 3572 KS Utrecht, A.
Numankade 45; tel. 030-713472; wnd. d.
(toevoegen als lid).

2H0 Schut. A. .L: 1986; 3524 RV Utrecht, Elzas
103; tel. 030-882510; wnd. d. (toevoegen als
lid).

2HI \'Seiten. ./. H. van: 1965; 3572 CG Utrecht,
Kleine singel 23; tel. 0.30-732239; p.. kl.
huisd.

289 Tack. Mevr. li. L: 1987; 3512 EZ Utrecht,
Klok.steeg 37; tel. 0.30-313696; wnd. d. (toe-
voegen als lid).

291 *TJoeng. Mevr. M. U. M. Y.: 1987; 3582 AS
Utrecht, Oosterkade 4; tel. 030-522094;
wnd. d.

291 Tolkamp. G. ./.: 1984; 1531 XE Wormcr,
Roerdompstraat 1; tel. 02982-4676 (privé),
3762 (prakt.); p., ass. bij J. Borsje, J. A. A.
M.
V. Erp, J. Krijger en A. v. Lohuizen.

292 Valstar. Mevr. C. P. M.: 1986; 2295 RV
Kwintsheul. Bovendijk II; tel. 01742-2707

(privé), 01740-24544 (prakt.); p., ass. bij J.
T. M. Maree en I. Paigi (toevoegen als lid).

293 \'Veldhuis. IL P. D.: 1987; 7595 BE Weer-
selo. Bijenlaan 30; d.

293 \'Vellinga. O.: I987;877l RR Nijland,Tram-
straat 37; tel. 05156-250; wnd. d.

296 Vesseur. P. C; 1982; 5431 LJ Cuyk, Reeveld
2; tel. 08850-20355 (privé), 04786-641 (bur.);
d. vet. afd. Varkens Onderzoekcentrum
\'Nieuw Dalland\'.

297 Visser. P. /..; 1984; 3732 EJ De Bilt, Burg. de
Withstraat 51; tel. 030-770100; d.

298 \'Vlug. Mevr. S. A.: 1987; 3572 HK Utrecht,
Poortstraat 36 bis; wnd. d.

317 Voncken. L. M. P.: 1986; 5353 Mechernich
Obergartzem (Duitsland), Bonnerstrasse 8;
tel. 09-4922567155; p., ass. bij M. P. M. de
Kanter (toevoegen als lid).

298 Voorde. B../. J. ten: 1986; 7497 NN Bentelo,
Gorsveldweg 32 A; tel. 05472-258 (privé),
308 (prakt.); p., ass. bij H. P. Hoebe, C. B. v.
d. Sluijs en A. Timmerman (toevoegen als
lid).

300 Vugt. J. W.: 1964; 3445 AM Woerden,
Utrechtsestraatweg 31; tel. 03480-20046; p.
(toevoegen als lid).

303 Wessels. R. J. A. M.: 1987; 3524 KC Utrecht,
SIeeswijk 33; tel. 030-897508; d. (toevoegen
als lid).

304 \'Wiersma. H. D.: 1984; 8252 BS Dronten,
Kruizemunt 19; tel. 03210-5436 (privé),
03200-73358 (bur.); wet. medew. C.D.I.
(afd. Bedrijfsdiergeneeskunde en Patholo-
gie).

305 Wijk. IL J. 11. van: 1984; 5081 RS Hilvaren-
beek. Hellebaard 5; tel. 04255-3367 (privé),
04254-2402 (prakt.); p., ass. bij C. W. M.
Augustijn, F. W. Berndsen, M. J. J. v. d.
Linden, P\'. J. J. A. Schröder, H. Vaarkamp
en J. A. M. Vermeer.

306 \'Winne. R. T. J. A. de: 1986; 4566 AC Hei-
kant, Julianastraat 49; tel. 01140-12147;
wnd. d.

306 \'Wit. C. J.: 1987; 3581 XR Utrecht. Hugo
de Grootstraat 3; tel. 0.30-319429; wnd. d.

318 Zee. J. van der: 1985; 5787 Olsberg (Duit.s-
land), Drönkerweg 16 C; tel. 02962-I624;d.

-ocr page 734-

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Juni:

1—5 3rd FELASA Symposium, Amsterdam
(pag. 895 1986).

3 Kring dierenartsen ten oosten van de LIssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

4 Nederlandse kampioenschappen kleiduiven-
schieten voor dierenartsen (Boehringer In-
gelheim), Biddinghuizen.

11 Groep Geneeskd. van het Rund KNMvD.
Wet. bijeenkomst over: \'Het gebruik van
somatropine (BST) bij het rund\'. Utrecht
(pag. 704).

17 Ned. Zoötechn. Ver. Ledendag met bezoek
van CC Friesland, Leeuwarden.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

25 Orthopedie en Traumatologie, ESVOT con-
gres, Frankfurt am Main (pag. 686).

25 Tierärztliche Hochschule Symposium zum
Thema \'Heimtiere\', Hannover (info: Tel.
(0511) 856-604).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe:
Seminar (pag. 220)

Juli:

2_ 4 WAVFH, lOe Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

Augustus:

2—7 33. Fleischforscher-Kongreß, Helsinki.

15—21 XXlll World Veterinary Congress,

Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 783 1986 en 506).

19—25 XXXl. Internat. Bicnenzüchterkongreß
der Apiinondia, Warschau.

27—28 4. Europäischer Kongreß der Europäi-
schen Gesell.schaft der Kleintierdermatolo-
gen, Bern (Info: Postfach 2735, Ch 3001
Bern).

September:

2 Ned. Ver. van Dierenartsvrouwen. Ontmoe-
tingsdag (pag. 705).

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum.
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A). Hanno-
ver (Info: Tel. (0511) 85 6508).

6—11 First International Conference on Zoo-
logical and Avian Medicine, Hawai (pag.
421).

8—11 BVA Congress, Warwick (pag. 19).

9—12 3rd Congress Internat. Veterinary Acu-
puncture Society (IVAS), Antwerp (pag.
421).

12 Afd. Zuid-Holland KNMvD. 28e Lustrum-
viering.

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenver-
gadering.

19 Groep Geneeskd van het Kleine Huisdier
KNMvD. \'Najaarsdag\'.

24 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Veehoude-
rij, Utrecht.

24—25 35. Internat. Fachtagung der Bundes-
anstalt für Fortpllanzung und Besamung von
Haustieren, Wels.

27—1 okt. 38. Jahrestagung der Europäischen
Vereinigung für Tierproduktion (EVT). Lis-
sabon.

30 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

30—1 oki. 2. Fleisch-Tagung: Aktuelle Themen
der Fleischgewinnung und
-Verarbeitung, Zü-
rich.

30—3 okt. 1 le Lustrum DSK (pag. 568).

Oktober:

6—8 Cursus fractuurbehandeling (AO-Basis-
cursus) (pag. 607).

9—10 Jaarcongres 1987 KNMvD: Jubileum-
vergadering en feest, Niimegen (pag. 705).

22 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

November:

5 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Contactdag
verwerkende industrie.

5—7 33. Jahrestagung der Fachgruppe \'Klein-
tierkrankheiten\', Wien.

12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD. Toets
(pag. 705).

26 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vorden.

December:

10 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

10 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Vergadering.

17 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Motel Akersloot.

1988

Februari:

21—28 Internat. Fortbildungskurs \'Kleintier-
krankheiten\'. Films.

23—24 Cl.O-Studiedagen, Jaarbeurscongres-
ccntrum Utrecht.

Juni:

VI Ith International Conference on Trichinel-
losis (ICT VII), Madrid (pag. 334 1986).

2—4 Jahresversammlung der Schweizischen
Vereinigung für Kleintiermedizin, Basel.

13—17 Animal environment and animal heath,
Skara (Sweden) (pag. 895 1986).

27—4 juli Weltkongreß für Tierproduktion.
Finnland (WAAP Studiedagen).

Juli:

25—29 5th ISVEE Symposium, Copenhagen.

25—29 I. Weltkongreß der Weltgcsellschaft der
Vet.-Mikrobiologen, Immunologen und Spe-
zialisten für Infektionskrankheiten, Lyon.

-ocr page 735-

ARTIKELEN VAN TOEN EN NU

Over het Mond- en KlnauwKeer. \'

Boor dc Hollandsche Maatschappij
van Landbouw daartoe uitgenoodigd,
heeft het Hoofdbestuur van de Maat-
schappij ter bevordering der Veeartsenij-
kunde in Nederland het volgende ant-
woord op de gedane vragen ingezonden :

Aan het Hoofdbestuur der Hollandsche Maatschappij
van Landbouw.

Ten gevolge van het geëerd verlangen van de Algemeene Vergadering der Hollandsche
Maatschappij van Landbouw in 1862 en van het Hoofdbestuur dier Maatschappij, dd. 19.
.Januarij 1862, No. 6654, heeft het Hoofdbestuur van de Maatschappij ter bevordering der
Veeartsenijkunde in Nederland zich beijverd daaraan te voldoen. Ten einde dit evenwel in
eene geregelde orde te doen plaats hebben, zal het achtereenvolgend de ter beantwoording
gestelde vragen afhandelen.

I. Wat is tongblaar(en het klaauwzeer) onder het rundvee?

Ziekte en gezondheid zoowel bij den mensch als bij het dier, openbaren zich door hare
verschijnselen. Ofschoon nu het verschil in deze niet altijd zoodanig is, dat men daaruit
onmiddellijk besluiten kan tot eene volkomen gezondheid of ligte ziekte, zoo openbaart zich
dit evenwel duidelijk, wanneer het ligchaam door eene ernstige ziekte is aangedaan. Vooral
heeft dit plaats in het beloop van die ziekten, welke zich niet slechts tot een plaatselijk lijden
bepalen, doch waar het geheele ligchaam lijdende is, hetgeen veeltijds het geval is, wanneer
ook bij eene oppervlakkige beschouwing slechts enkele ligchaamsdeelen schijnen te zijn
aangetast. Dit laatste nu heeft plaats bij deze ziekte, en de algemeene toestand van het dier
geeft duidelijk te kennen, dat niet alleen de mondholte of de klaauwen, doch werkelijk het
geheele ligchaam ziekelijk is aangedaan.

De lusteloosheid van het dier, de koorts die gewoonlijk slechts matig is, de harde of belette
mestafgang, de veranderde tnelk, de glanslooze huid, enz, duiden dit overtuigend aan. Dil is
hel begin der ziekte, waarbij men voegen kan hel slijmen uil den mond, veroorzaakt door den
geprikkelden toestand der slijmvliezen die neus en mondholte bekleeden. Het dier laat
daarbij den kop nederhangen en weigert het voedsel, opent naauwelijks den mond meer,
terwijl de speekselafscheiding is toegenomen en hel speeksel gedeeltelijk afvloeit. Reeds een
24 uren later, ziel men nu op dil ontstoken slijmvlies blaartjes verschijnen, in den aanvang
zeer klein, doch welke allengs de grootte eener erwt, eener hazelnoot, ja zelfs de uitge-
breidheid van enkele vierkante duimen verkrijgen. Doorgaans vindt men de grootste op de
tong, de kleinere aan de kaken, aan den bovenlip en den muil. Hierin is eene waterheldere of
wel geele vloeistof beval, die spoedig van eene etterachtige hoedanigheid wordt. Na een of

\' Artikel van \'toen\' overgenomen uit Tijdschr Veeartsenijkd & Veeteelt 1863; 1: 22-30.

Zie ook het artikel van \'nu\' op pag. 715 van deze aflevering.

-ocr page 736-

twee dagen bersten deze blaren open, en nu ziet inen de roode oppervlakte van het slijmvlies,
welke ais eene wond zich voordoet, daar de opperhuid verdwenen is; somtijds evenwel is zij
bedekt met eene witte laag vezelstof, waaronder zich een grooter of kleiner zweer vormt,
gelijkstaande met een onregelmatige verzwering. Met het uitbreken der blaren neemt de
koortsaandoening af en er vloeit nu eene belangrijke hoeveelheid slijm uit den mond. De
verwonde oppervlakte der mondholte, maakt het gebruik van voedsel hetwelk gekaauwd
moet worden bijna onmogelijk, daar dit te pijnlijk is, doch de behoefte aan drinken is des te
grooter, om de verhitte mondholte af te koelen. Wat men nu waarneemt in de mondholte,
heeft ten deele ook plaats in maag en ingewanden, zoodat het dier het voeder, indien het
eenigzins ernstig is aangedaan, ook al kon het met moeite gekaauwd worden, dit niet dan
onvoldoende zoude verteeren, daar de herkaauwing heeft opgehouden en de ingewanden
zeiven lijden.

Veeltijds worden te gelijk met de mondholte ook de klaauwen aangetast, somwijlen ook
later, hoewel het
klaauwzeer evenzeer afzonderlijk kan voorkomen.

Hier gaat ook koorts vooraf, dan worden de klaauwen gevoelig, daarna rood en pijnlijk,
zoowel aan de kroon, aan de ballen als in de spleet tusschen de hoeven, zoodat het loopen of
staan pijnlijk wordt en het dier hinkt of zich ter neder legt. Na verloop van een of twee dagen,
ziet men ook hierdeze blaartjes, verschalende in grootte, verschijnen; zij bersten open en het
vocht verdroogt dan als eene korst op het haar. Deze korst valt af en geneest. Somwijl^ii
vormt er zich een zweer, of zweren, die diep en om zich heen invreten en er langdurige
verzweringen met woekeringen kunnen ontstaan, waarbij de klaauwen geheel of gedeeltelijk
kunnen verloren gaan. Deze verzweringen dringen in enkele gevallen door tot in het hoefge-
wricht, gaan in versterf over en hebben dan wel het afvallen van den geheelen voet ten
gevolge.

Meermalen wordt ook het uyeraangedaan, en indien niet reeds bij het uitbreken der ziekte,
de melkafscheiding is afgenomen of opgehouden, dan heeft dit in meerdere of mindere mate
plaats. Dezelfde verschijnselen ziet men ook hier. Met pokken kunnen de ontstaande
blaartjes niet verwisseld worden, daar zij niet omgeven zijn door een rooden of blaauwach-
tigen kring en zij bovendien zonder vorming van etter opdroogen en als korsten afvallen. Bij
deze oppervlakkige uijerontsteking lijden de melkklieren mede, welke soms langen tijd na het
verdwijnen der mondziekte nog in ontsteking kunnen geraken met opvolgend versterf van de
melkklieren, zoodat dan soms een of twee kwartieren verloren gaan.

Het geheele beloop der ziekte duurt naar gelang zijner hevigheid. Gewoonlijk 1-2 weken.
Soms 3-4. Bij verzweringen 6 weken tot 2 en 3 maanden, en is het in enkele gevallen
aangeraden het dier maar te slagten en om de langdurigheid en onkosten de behandeling niet
voort te zetten.

De gewone goedaardige vorm van tongblaar en klaauwzeer, zoo als ook weder de laatste
epizoötie was, veroorzaakt slechts hoogst zeldzaam den dood. Dc vermageringen het verlies
aan zuivel, maken dus hoofdzakelijk deze ziekte onder het rundvee, tot eene der schadelijk-
sten voor den veehouder.

Het meer bepaalde antwoord op de vraag, wat is tongblaar en klaauwzeer onder het vee?
zouden wij kortelijk aldus omschrijven.

Eene ontsteking van de slijmvliezen van den mond, zelden van den neus en meerinalen der
ingewanden, die dikwijls ook in de huid en het celweefsel aan de klaauwen of het uijer en zijne
bekleedselen postvat, door opvolgende uitzweeting de opperhuid op sommige plaatsen van
het onderliggende weefsel losmaakt, deze in den vorm van blaren opheft, somtijds dit
onderliggende weefsel zelve in versterf doet overgaan en voor een gedeelte vernietigt. Deze
plaatselijke ontsteking cn hare gevolgen gaat gepaard mét een algemeen of constitutioneel
lijden met koortsverschijnselen, die zich meer of minder openbaren, naarmate het dier
sterker is aangetast.

2. Is zij besmettelijk?

Deze vraag kan bevestigend beantwoord worden. De ervaring heeft geleerd, dat zij van het
eene dier op het andere overgaat, ja, dat de mensch in staat is de smetstof van den eenen stal
naar de andere over te dragen; om in de nabijheid van onbesmette dieren gekomen, op deze
over te gaan en ze deze ziekte mede te deelen. Ofschoon nu in den regel kan worden
aangetoond, hoe door gemeenschap van het eene dier met het andere de ziekte verspreid
wordt, of de mensch als drager der smetstof is opgetreden, ook dat dieren eerst het klaauw-
zeer kregen, nadat zij een bodem betreden hadden, waar vroeger vee aan klaauwzeer lijdende

-ocr page 737-

gedreven was, zoo zijn nogthans het aantal waargenomen gevallen talrijk, waarop de
besmetting op deze wijze niet kan verklaard worden.

Verschillende oorzaken moeten hier gewerkt hebben, om de ziekte te doen ontstaan. Men
heeft vroeger langdurige hitte, droogte of vochtigheid of snelle weêrsverandering hiervan
weieens beschuldigd; nu eens eene gebrekkige of onvoldoende voeding, dan weder het
weiden op moerassigen bodem, doch geen dezer omstandigheden is voor als nog voldoende.
Dat evenwel de gezamenlijke invloed dezer omstandigheden, tot de ontwikkeling dezer
ziekte bijdragen kan, is zeker niet te ontkennen.

De ziekte wordt overigens niet bepaald door saizoen of plaats, want uit verschillende
berigten blijkt, dat zij in genoegzaam alle maanden en ieder land van Europa werd waarge-
nomen, zoowel op droogen en hoogen als vochtigen en lagen bodem, zoowel op klei als
zandgronden, en dat zij eenmaal in eene streek uitgebroken, niet in haar loop te stuiten was.
Trachtte men door stremming der gemeenschap, of wering van het vervoer van het vee, de
ziekte aldaar te bepalen, dan was doorgaans dien maatregel zonder gevolg, daar zij evenzeer
nabij gelegen streken bezocht, en als werd de smetstof in den dampkring opgenomen, zich in
iedere rigting verspreidde. Soms scheen het te gelukken de ziekte tot eene enkele streek te
bepalen, of wel door afsluiting eene streek te vrijwaren, doch dan bleek later dat de ziekte
daar met verdubbelde kracht heerschte, of indien een rund dat de ziekte eerst onlangs gehad
had, in de tot nog toe verschoond gebleven streek kwam, dat de ziekte daar veel heviger
verliep.

Bijzondere oorzaken buiten het dier gelegen, geven dus aanleiding om deze ziekte bij de
dieren, die daarvoor vatbaar zijn of aanleg hebben, te doen ontstaan, want niet allen zijn
hiervoor even vatbaar gelijk de ervaring geleerd heeft, daar meermalen gebleken is, dat
sommige, ook al bevonden zij zich te midden van dieren die hevig door de ziekte werden
aangetast, er van verschoond bleven. Dat evenwel die oorzaken, buiten het dier gelegen, op
krachtige en uitgebreide wijze werkzaam zijn, kan blijken uit het snelle en uitgebreide
verloop der ziekte, niet minder ook uit de algemeene verspreiding onder verschillende dieren,
want niet alleen werd meermalen tijdens het heerschen dezer ziekte het rundvee, doch ook
paarden, varkens, schapen, geiten, gemsen, herten, ja volgens sommige zelfs het gevogelte er
door aangetast. De ziekte is derhalve besmettelijk. Zij kan ontstaan door omringende
invloeden van het klimaat, den bodem en den dampkring afhankelijk, oorzaken tot heden
onbekend, even als het heerschen van dergelijke ziekten bij den mensch, zoo als mazelen,
roodvonk, pokken en dergelijke, waarvan men niet weet, waarom zij op sommige tijden zoo
algemeen heerschen. Ook kan zij ontstaan door besmetting, maar het is zeer moeijelijk om,
bij een algemeen heerschen der ziekte, ontstaan door onbekende invloeden, te ontdekken of
zij zich blijft verbreiden door deze invloeden of door besmetting; eene onderscheiding die
veel afdoet tot de bepaling welke hulpmiddelen men bij het ontstaan der ziekte heeft aan te
wenden.

Stelt men zich het ontstaan en de verbreiding dezer ziekte aldus voor den geest, dan kan het
antwoord op de vraag:

3. Welke zijn de voorbehoedmiddelen om de ziekte te voorkomen? het volgende zijn:

De hoofdvoorwaarde tot wering van iedere besmettelijke ziekte, en zoo ook hier voor het
mond- en klaauwzeer, is; de zorg dat de gezonde dieren niet in aanraking komen met besmet
vee, of met de smetstof daarvan afkomstig, en men zich geen vee aankoope op eenige
verdachte plaats, noch zelfs zijn vee brenge op plaatsen waar vroeger besmet vee kan geweest
zijn. Alle middelen en voorschriften die hier tegen waken zijn dus aangewezen tot voorbe-
hoeding van besmettelijke ziekten. Doch daar men bij het mond en klaauwzeer voor het
grootste deel afhangt van onbekende oorzaken, zoo spreekt het van zelve, dat hier tegen
geene waakzaamheid baat, omdat men het uitbreken der ziekte niet kan tegenhouden.

Is echter eenmaal de ziekte onder zijn vee uitgebroken, en kan men ook al niet het verder
verspreiden der ziekte onder zijn vee tegengaan, dan is de eenige aangewezen weg om zoo veel
mogelijk zorg te dragen dat de dieren spoedig de ziekte op de ligtste wijze doorloopen en allen
en te gelijk er door worden aangetast. Dit verkort de tijd die er anders verloopt. Dit middel
zou de inenting zijn, maar daar het mond- en klaauwzeer, die door onbekende weers- en
luchtsinvloeden ontstaat, bijna gelijktijdig een aantal dieren derzelfde kudde aangrijpt, zoo
als de ondervinding zulks bij ons te lande leert, zoo is in dit geval de inenting van slechts
twijfelachtige waarde. Hoewel er dus geene bepaalde en zekere voorbehoeding bestaat om
deze ziekte onder zijn vee te voorkomen, wanneer zij in de nabijheid heerschende is, en

-ocr page 738-

slechts in het enkele geval, als het te bewijzen is dat zij door besmetting zich onderhoudt en
niet door algemeen heerschende invloeden, policiemaatregelen zouden aan te raden zijn, zoo
komen wij alzoo van zelve tot de laatste vraag:

4. Welke zijn de middelen, die eene spoedige genezing kunnen teweeg brengen?

Geheime middelen, die uitsluitend en als door wonderkracht het mondzeer in korten tijd
zouden kunnen genezen, gelijk somtijds wel eens beweerd wordt, deze bestaan er niet. Het is
eene ziekte die haar natuurlijk verloop heeft, dat, indien het door geene ondoelmatige
handeling gestoord wordt, bijna altijd in genezing eindigt. Zijn de dieren zeer volbloedig en
krachtig gevoed, dan zoude, doch ook slechts bij uitzondering, eene enkele aderlating
kunnen te pas komen, in den regel doe men dit evenwel niet, maar tegen de harde en belette
afgang en ter bestrijding van den ontstekingstoestand der mondholte, verder de maag en
ingewanden geve men salpeterzure potasch en zwavelzure soda (van het eerste Vi a 1 van het
laatste 4 a 8 medicinale oneen) opgelost met even zooveel gewone stroop in een flesch water,
in de eerste dagen tot dat er ruime afgang volgt. De mondholte zuivere men van slijm en
speeksel en wascht ze met een aftreksel van salie, waarbij men wat azijn en honig voegt. Men
doet dit door middel van een stokje met linnen omwoeld, waarbij tevens de blaren worden
geopend en de geopende met de ontvelde plekken en zweren worden gezuiverd. Zijn er vele
plekken en blaren, dan neemt men in plaats van azijn een weinig zoutzuur, zorge voorts dat
het dier bestendig aan zijn dorst voldoen kan, door hem laauw of koel, doch niet te koud,
zemel- of lijnkoekwater voor te zetten, hetwelk men dikwijls ververschen moet, daar het
eerste spoedig zuur wordt. Vast voedsel, hooi of gras, kan het dier niet kaauwen, en men heeft
slechts begrepen te worden door geneeskundigen en door hen, die de veeartsenijkunde weten-
brengen en in de eerste dagen hiervan een matig gebruik te maken. In den regel zal het vee na
weinige dagen van deze ziekte herstellen, tenzij eene andere bijkomende ziekte, of een meer
ernstig verloop bij enkelen, het noodig doet zijn, dat de hulp van de veearts worde inge-
roepen, wiens toezigt nu en dan, ook bij het gewoonlijk goedaardig verloop, niet overbodig is
te achten, ten einde te voorkomen, dat zijne hulp soms eerst te laat vereischt wordt.

De aandoening der klaauwen (het klaauwzeer) en die van het uijer, behandele men
inwendig op dezelfde wijze, en kan men daarbij een weinig verzachten door loodzalven en
slijmige wasschingen met wat loodwater, en zoo het voorkomen minder zuiver is, kan men
hier een vijfde deel brandewijn bijvoegen. Bij meer of minder diepe verzweringen handele
men overeenkomstig heelkundige voorschriften, doch blijft het verkiesselijker, de hulp van
den veearts in te roepen, die de regels der kunst, om te handelen naar verschijnselen en
omstandigheden, beter verstaat dan hier kan worden voorgeschreven.
Wij vermeenen hiermede eenigermate aan den wensch voldaan te hebben van het geachte
Hoofdbestuur der Hollandsche Maatschappij van Landbouw. Eene meer uitvoerige be-
schouwing achtten wij hier minder gepast, daar dit misschien aanleiding kon hebben om
slechts begrepen te worden door geneeskundigen en door hen, die de veeartsenijkunde weten-
schappelijk beoefenen, en waartoe deze vragen toch geenszins moeten strekken.

Wij hebben gemeend om op eenvoudige, doch, zoo wij hopen, genoegzaam duidelijke
wijze, het noodzakelijkste over deze ziekte beknopt mede te deelen, opdat de veehouder, met
de kennis hiervan toegerust, zich zooveel mogelijk voor schade zal kunnen hoeden.

-ocr page 739-

Mond- en klauwzeer - Toen, nu en straks

Foot-and-Mouth Disease - Then, Today and in the Future
J. G. van Bekkum\'

SAMENVATTING In 1862 was mond-en tilauwzeer (MKZ) ai een probleem, maar de inzichten
ten aanzien van de aetioiogie en met name het begrip infectieziekten waren nog niet uitgekris-
talliseerd.

Sedertdien zijn onze kennis en de mogelijkheden tot bestrijding van de ziekte spectaculair
toegenomen. MKZ is nu in grote delen van Europa onder controle, dankzij de stringente
maatregelen en een massale preventieve enting van het rundvee. De situatie is echter labiel,
getuige de situatie in Italië, en er zijn vragen ten aanzien van de herkomst van de nog sporadisch
voorkomende ziektegevallen.

De grote vraag is: hoe bereiken wij het einddoel, een MKZ-vrij West-Europa, waarin ook van de
jaarlijkse rundvee-enting kan worden afgezien? De problemen worden geanalyseerd. Een inter-
nationale aanpak lijkt noodzakelijk.

SUMMARY Foot-and-mouth disease was a problem as early as 1862: however, insights into the
aetiology and particularly the concept of infectious disease had not yet been elaborated.
Our knowledge and the possibilities of dealing with the disease have shown a spectacular
increase since then. Foot-and-mouth disease is now under control in large parts of Europe:
this is the result of strict measures and mass vaccination of cattle. However, the situation
ts unstable, as is testified to by the situation in Italy, and there are questions regarding the
origin of sporadic cases of the disease.

The main question is: how do we reach the ultimate objective: a Western Europe free from
foot-and-mouth disease, and where annual vaccination of cattle no longer is applied? The
problems are analysed. An international approach appears to be essential.

DE EERSTE VIJFTIG JAAR

Het is veelzeggend, dat in het eerste nummer van het door de Maatschappij ter
bevordering der Veeartsenijkunde in Nederland in 1863 uitgegeven tijdschrift de
wetenschappelijke verhandeling over mond- en klauwzeer (MKZ) gaat (zie pag.
711). MKZ vormde blijkbaar een probleem, daardoor beschikken we nu over een
overzicht van de toenmalige stand van de kennis.

De ziekte wordt beschreven als \'in de regel goedaardig\', ze \'veroorzaakt hoogst
zeldzaam den dood. De vermagering en het verlies aan zuivel maken dus hoofdza-
kelijk deze ziekte.....tot een der schadelijkste voor den veehouder\'.

Anno 1862 beschouwt men MKZ als besmettelijk. De mens kan een rol spelen als
overbrenger, maar in veel gevallen kan de herkomst van de besmetting niet worden
vastgesteld. Het ziektebeeld kan ook spontaan voorkomen, door \'omringende
invloeden van het klimaat, den bodem en den dampkring afhankelijk, oorzaken tot
heden onbekend\'.

Er was dus geen duidelijk concept ten aanzien van de oorzaak. Dit had gevolgen
voor de visie op preventie en bestrijding:

Reeds bekende maatregelen ter bestrijding van besmettelijke ziekten achtte men
weinig zinvol: \'Doch daar men bij het mond- en klauwzeer voor het grootste deel
afhangt van onbekende oorzaken, zoo spreekt het van zelve dat hiertegen geene
waakzaamheid baat, omdat men het uitbreken der ziekte niet kan tegenhouden\'.

Prof. dr. J. G. van Bekkum. Wildbaan 8, 8222 AG Lelystad.

-ocr page 740-

Als \'preventie\' beschikte men alleen over kunstmatige besmetting, \'inenting\'. Deze
werd echter ook weer van dubieuze waarde geacht, men kwam immers altijd te laat.
\'Policie maatregelen\' hebben alleen zin \'in het enkele geval, als het te bewijzen is dat
(de ziekte) door besmetting zich onderhoudt en niet door algemeen heerschende
invloeden\'. Maatregelen om de infectie te lokaliseren ressorteerden weinig effect.
Bij \'stremming der gemeenschap\' of \'wering van vervoer\' werd in de regel niet
voorkomen dat \'evenzeer nabij gelegen streken (werden) bezocht, als werd de
smetstof in den dampkring opgenomen\', als er effect was, was het tijdelijk.

De onduidelijkheid over de aard van infectieziekten bleef nog jaren bestaan. Het
duurde tot 1898 voor het baanbrekende werk van Löffler en Frosch in het Tijd-
schrift gerefereerd kon worden (1);

— eerder geïsoleerde bacteriën zijn contaminanten;

— bacteriologisch steriele \'lymphe\' is in staat het ziektebeeld op te wekken;

— runderen en varkens hebben \'groote vatbaarheid\', schapen en geiten waren
kortstondig te infecteren, honden, konijnen, caviae, muizen en gevogelte niet;

— \'bewezen is dat de ziekte in het groote merendeel van de gevallen 2-3 weken na
het optreden onvatbaarheid van de aangetaste dieren veroorzaakte\';

— \'in het bloed van onvatbaar geworden dieren zijn stoffen aanwezig, welke met
versche lymphe geënt deze onwerkzaam maken bij inspuiting van het mengsel in het
lichaam van vatbare dieren\';

— runderen en varkens kunnen kunstmatig onvatbaar gemaakt worden.

Löffler en Frosch werkten met een speciale regeringsopdracht, MKZ werd in
Duitsland zo schadelijk geacht dat het onderzoek prioriteit kreeg. Verslagen van de
Veterinaire Dienst uit dezelfde periode uit ons land zijn illustratief. Ze geven onder
andere aantallen aangetaste runderen en besmette bedrijven. In opeenvolgende
jaren bedroegen de aantallen als besmet gemelde rundveebedrijven respectievelijk
1890-2, 1891-geen, 1892-1931, 1893-414, 1894-15489, 1895-228, 1896-1289, 1897-
42547,1898-1350,1899-9780,1900-4331,1901-610,1902-35,1903-1,1904-geen. De
cijfers zullen aan de lage kant zijn: de bedrijven waren klein, dat wil zeggen de aan-
wezigheid van de infectie was gemakkelijk te verzwijgen, en tegenover aanmelding
stonden voor de veehouder alleen negatieve consequenties.
De bestrijding beperkte zich tot veterinaire politiemaatregelen. Deze waren soms
wel streng, maar weinig effectieL Lokaal zijn wel besmette dieren afgemaakt. Naar
aanleiding van de epizoötie van 1897 werd gemeld:

De ziekte richt weinig schade aan, de bestrijdingsmaatregelen veroorzaakten gro-
tere verliezen. Sommige dieren worden twee of drie maai aangetast. Er is gebrek aan
medewerking van de kant van de veehouders. \'Onder drang der omstandigheden is
derhalve achtereenvolgens van de gestrengste tot de zachtste maatregelen overge-
gaan\'. De discussie rond het wel of niet afmaken en het effect van politiemaatregelen
zou nog jaren doorgaan.

de volgende zestig jaar

Sedert het begin van deze eeuw is een lange weg afgelegd en zijn, onder andere door
een multidisciplinaire aanpak en tegen een achtergrond van explosieve groei van
kennis op het gebied van de natuurwetenschappen, onvoorstelbaar grote vorde-
ringen gemaakt.

Naast elkaar zijn drie lijnen te onderscheiden:

— ontwikkelingen in het laboratorium;

— vaccinbereiding;

— praktijktoepassing.

-ocr page 741-

Laboratoriumontwikkelingen
Belangrijke laboratoriumresultaten waren:

— ontwikkeling van methoden om het virus te vermeerderen, achtereenvolgens in
proefdieren: cavia (± 1920), muis, en weefsel- en celcultures (± 1940-1955). Wezen-
lijk was de reproduktie van een ziektebeeld en de mogelijkheid het virus en de
ertegen gerichte immuunrespons te kwantificeren;

— onderzoek aan proefdieren leverde belangrijke inzichten in pathogenese en
virustransmissie. Dit leidde tot de ontwikkeling van doelmatige maatregelen om de
viruscirculatie te doorbreken;

— ontwikkeling van serologische methodieken, eerst de complementbindingsreac-
tie (± 1930), later neutralisatietests, agar-gelprecipitatietest, ELISA\'s en radio-
immune assays. Reeds spoedig werden virustypen en -subtypen onderscheiden.
Deze virusclassificatie had praktische consequenties voor het inzicht in de epide-
miologie en voor het gebruik van vaccins. Men onderscheidt zeven virustypen,
virustypering blijkt onmisbaar voor (ruwe) classificatie van virusstammen. De sub-
typering met groepering van stammen binnen typen en identificatie met nummers
bijv. Al t/m 32 blijkt moeilijk hanteerbaar. Mede door menselijke interventie lijkt
het aantal subtypen c.q. varianten eindeloos.

— moleculair-biologisch onderzoek resulteerde in het ontrafelen van de virus-
structuur. MKZ-virus is een klein RN A-(picorna)virus. Het virionoppervlak wordt
gevormd door een zestigtal identieke eiwitbouwstenen die in een icosaeder zijn
gerangschikt. Van een toenemend aantal virusstammen is de nucleotidevolgorde
van het RNA bekend en daarmee de aminozuurvolgorde en -samenstelling van de
vier structurele eiwitten, VP 1 t/m 4. Verschillen in één of enkele aminozuren zijn de
oorzaak van de antigene variatie tussen stammen. Uit de analogie tussen MKZ-vi-
rus en andere picornavirussen is de exacte plaats van individuele aminozuren en
peptiden op het virionoppervlak te deduceren. Omdat de immunogene eigen-
schappen van het virion door zijn oppervlak bepaald worden, wordt intensief
gezocht naar details van de daar gelegen peptiden die door antilichamen herkend
worden. Met behulp van technieken als iso-electric focusing en oligonucleotide
fingerprinting zijn betrekkelijk eenvoudig overeenkomsten en verschillen tussen
isolaten te analyseren. Correlatie van moleculair-biologische data met biologische
eigenschappen levert echter nog de nodige problemen. Praktisch vinden deze
technieken toepassing bij epizoötiologisch onderzoek bijv. om de veranderingen
die in het virus optreden in de loop van een epizoötie te vervolgen, of om de
herkomst van infecties te traceren.

Vaccinbereiding

Pogingen om een vaccin tegen MKZ te ontwikkelen begonnen in de twintiger jaren.
Primaire problemen waren om voldoende virus te produceren en dit te veranderen
in een niet-infectieus, beschermend preparaat. Het eerste werkzame vaccin bevatte
virus geoogst van tongcpitheel van besmette runderen. Het werd geadsorbeerd aan
aluminiumhydroxide (AIOH) en geïnactiveerd met formaldehyde. Het bleek in de
jaren veertig in staat in de praktijk de ziekte in te perken maar had opvallende
nadelen, zoals hoge prijs en de benodigde grote aantallen gevoelige runderen,
waarvan, om economische redenen, het vlees op de markt kwam.
In de vijftiger jaren ontwikkelde Frenkel (2) een betere methode om virus te
produceren, de kweek op overlevend tongcpitheel. Weefsel van gevaccineerde
runderen was bruikbaar. Deze methode vindt nog op grote schaal toepassing,
onder andere in ons land.

In het begin van de jaren zestig kwamen nog méér moderne virusproduktieme-
thoden beschikbaar. Eerst kweek op celmonolayers, met name op primaire en
secundaire kalfsniercellen, dan in cellijnen in monolayer, vooral baby-hamster nier

-ocr page 742-

(baby hamster kidney, BHK). BHK-cellen kunnen ook in suspensiecultuur ge-
kweekt worden. Hiervan is tegenwoordig een gigantische produktiecapaciteit be-
schikbaar.

Elk van de nu gebruikte produktiesystemen heeft voor- en nadelen. Voor alle geldt
echter dat ze het manipuleren met grote hoeveelheden infectieus virus noodzakelijk
maken. Bij de Frenkelkweek vergt de organisatie voor de toelevering van tongepi-
theel lange termijnafspraken met leveranciers, het systeem is daardoor weinig
flexibel.

De BHK-suspensiekweek kent geen capaciteitsproblemen. De produktie, uitge-
drukt als antigene massa per ml, is echter aan de lage kant. Dikwijls is een
concentratiestap nodig om de vooreen effectief vaccin noodzakelijke antigeencon-
centratie te verkrijgen. Adaptatie van het virus aan de cultuur vergt een, per stam
wisselend, aantal passages, waarbij de samenstelling van de viruspopulatie veran-
dert. Tussen uitgangsmateriaal en geadapteerd virus kunnen daardoor antigene
verschillen optreden, dit gaat ten koste van de vaccinkwaliteit.
In de loop van de tijd is twijfel ontstaan over de betrouwbaarheid van formaldehyde
als inactiveringsmiddel. Deze verbinding reageert in eerste instantie met de eiwitten
van de viruscapside en stabiliseert deze door cross-linking. Het virale genoom
wordt pas secundair geïnactiveerd. Onder andere naar aanleiding van praktijkin-
cidenten is het proces kritisch geëvalueerd. De inactivering bleek afhankelijk van
formaldehydeconcentratie, pH en samenstelling, onder andere voor wat betreft
aminozuren, van het medium. De aanwezigheid van A I(OH) bemoeilijkt daarbij de
detectie van een geringe restinfectiositeit. In verschillende gevallen bleek de inacti-
vering bifasisch te verlopen, dat wil zeggen dat de titer van het resterende infec-
tieuze virus per tijdseenheid eerst snel en vervolgens langzamer afnam. Het was dan
moeilijk om op basis van de inactiveringscurve een uitspraak te doen over mogelijk
nog aanwezige resten infectieus virus in grote volumina entstof. De veelal gehan-
teerde inactiveringsduur van 24 uur was zeker niet voldoende om al het aanvanke-
lijk aanwezige virus te inactiveren. Langdurig bewaren resulteerde echter in verdere
inactivering, zodat ongelukken slechts spaarzaam voorkwamen.
Ondertussen is aangetoond dat het mogelijk is met formaldehyde, onder goed
gedefinieerde omstandigheden, een lineaire inactivering te verkrijgen (3). Formal-
dehyde heeft echter een minder goede naam gekregen, zodat een aantal producen-
ten overgegaan is op andere inactiveringsmiddelen, met name aziridinen (acetyl-
ethyleen-imine, AEI, en daarvan afgeleide verbindingen), die een primaire
inactiveringsreactie geven met het virale RNA. Ze hebben het nadeel van hoge
toxiciteit en carcinogeniteit. De inactivering wordt uitgevoerd vóór adsorptie aan
het aluminiumhydroxide. In sommige landen zijn alleen aziridinen toegelaten.
Wezenlijk voor een veilig produkt is een goede in-process controle op elke partij
geïnactiveerd virus. Dit houdt in dat steeds een inactiveringscurve gemaakt moet
worden, deze dient over het meetbare gedeelte recht te verlopen. Circa halverwege
de duur van het inactiveringsproces moet de nullijn worden bereikt, aan het eind
daarvan is de restinfectiositeit dan niet groter dan circa 1 infectieuze eenheid per
1000 liter vaccin.

Aluminiumhydroxide is nog steeds het meest gebruikte adjuvans, zij het dat het qua
bereiding en dus samenstelling niet gestandaardiseerd is. Het is gebruikelijk sapo-
nine toe te voegen, dit had gemiddeld enige vergroting van de entreactie ten gevolge.
Met name in Zuid-Amerika en voor de enting van varkens (waar de A1 (OH)-forma-
line combinatie als weinig effectief geldt) worden ook olie-adjuvans vaccins ge-
bruikt. De discussies rond hun mérites zijn nog niet afgesloten. Ze geven, zeker bij
varkens, een hoge en langdurige immuunresponse, zij het dat deze wat later op gang
komt dan bij gebruik van AI(OH). De weefselreactie, vermoedelijk afhankelijk van
vaccinsamenstelling, adjuvans etc. is een apart punt van discussie.

-ocr page 743-

Een belangrijke recente stap voorwaarts betreft de ontwikkeling van produktiepro-
cédé\'s, waarbij het virus vóór toevoeging van een adjuvans wordt geïnactiveerd en
500-1000
X geconcentreerd. Het concentraat kan bij lage temperatuur, bij voorkeur
boven vloeibare N2, worden opgeslagen. Men kan op deze manier grote hoeveel-
heden bijna-klaar vaccin in voorraad hebben. De houdbaarheid bedraagt jaren.
\'Levende\' vaccins tegen MKZ hebben nooit een grote vlucht genomen. Ze gelden
momenteel als inacceptabel gezien de bij het gebruik optredende smetstofver-
spreiding.

In de loop van de jaren is de kwaliteit van de MKZ-vaccins verbeterd, de vaccindo-
sis gereduceerd. De produktie is gestroomlijnd en vindt vrijwel geheel in gesloten
systemen plaats. De kwaliteitsverbetering was ongetwijfeld een gevolg van betere
technische mogelijkheden, onder andere tot in-process controle, en van daardoor
meer kritische evaluatie. De gebruiker, veelal de overheid, kon beter omschreven
eisen stellen. De fabrikant streeft naar zo groot mogelijke standaardisatie van zijn
produktie, onder andere door het uitvoeren van controlebepalingen in verschil-
lende fasen van het proces, onder meer van de hoeveelheid viraal antigeen. Natio-
nale autoriteiten hanteren meestal de normen van de Europese Farmacopee (4).
Hoewel controle van entstoffen altijd maar in beperkte mate mogelijk is en alleen
bepaalde aspecten evalueert, kan ten aanzien van MKZ-vaccins wel gesteld worden
dat entstoffen die goed scoren in de routinecontrole ook in de praktijk wel voldoen,
zolang ze althans niet het hoofd hoeven te bieden aan virusstammen die vérgaand
verschillen van de in het vaccin verwerkte. Herhaalde vaccinatie geeft een wat
breder immuniteitsspectrum.

Speculatie rond nieuwe vaccins, die de vooruitgang op het gebied van de biotechno-
logie ons moet brengen, is \'in\'. MKZ was een van de eerste onderwerpen die op
grote schaal werden aangepakt. De, naar verondersteld, zeer grote wereldmarkt
voor MKZ-vaccins kan een rol gespeeld hebben bij deze keus. De mogelijkheid
vaccins te bereiden zonder dat infectieus virus geproduceerd behoeft te worden zou
een evident voordeel zijn.

Er zijn verschillende benaderingen mogelijk en voor een deel ook in onderzoek.
Genoemd kunnen worden:

1. Recombinant DN A-vaccins, waarbij de genetische informatie nodig voor de
produktie van essentiële virale antigenen wordt ingebouwd in prokaryoten en
daardoor tot expressie gebracht. De betreffende antigenen worden vervolgens
geïncorporeerd in een vaccin.

2. Vaccins op basis van synthetische antigenen, dat wil zeggen peptiden.

3. Vectorvaccins waarbij de onder 1. genoemde virale informatie wordt inge-
bouwd in een ander virus. Enting hiermee resulteert in een immuunrespons
tegen het vaccinvirus en het ingebouwde antigeen.

4. \'Levende\' MKZ-vaccins waarbij het genoom gemanipuleerd is zodat bepaalde
ongewenste eigenschappen, bijv. virulentie, uitgewist zijn.

Met preparaten bereid volgens methoden 2 en 3 is het mogelijk gebleken neutralise-
rende antistoffen en protectie op te wekken. Men maakte gebruik van het volledige
213 aminozuren lange virale VPl, tot expressie gebracht in£.
coli, of van peptiden
die een deel van het VPl nabootsten. Het meestbelovende resultaat tot nu toe is
verkregen door Di Marchie/a/. (5). Zij voegden twee peptiden van respectievelijk 14
en 18 aminozuren samen via een diprolinebrug. Het preparaat werd toegediend in
compleet Freund\'s adjuvans.

Om een in de praktijk bruibaar vaccin te verkrijgen zal het nodig zijn meerdere
antigene determinanten aan te bieden, zij zullen tenminste een deel van het virusop-
pervlak moeten nabootsen. Dergelijke preparaten zijn er nog niet. Bij de bereiding
van de klassieke vaccins is één van de grootste opgaven de antigene variatie van het
veldvirus op te vangen. Of dit probleem bij gebruik van synthetische of recombi-

-ocr page 744-

nant DNA-vaccins oplosbaar zal blijken is de vraag. De weg tussen laboratorium
en praktijk zal in elk geval lang zijn.

Uiteindelijk zullen nieuwe vaccins niet alleen in de praktijk voldoende werkzaam
moeten zijn, ze zullen ook de concurrentie met de reeds beschikbare entstoffen aan
moeten kunnen qua prijs. Het is de vraag of Europa nog vaccins nodig zal hebben
wanneer dat doel bereikt is.

Praktijktoepassing

Het beeld van rond de eeuwwisseling heeft zich de eerste helft van deze eeuw
voortgezet. Om de paar jaar overspoelden MKZ-epizoötieën West-Europa. Ze
waren vaak afkomstig uit Oost-Europa, maar in 1920 en 1937 begonnen ze in
Frankrijk, in het laatste jaar na import uit Noord-Afrika. De epizoötie van 1937-
1939 breidde zich uit over het grootste deel van Europa; Nederland, Frankrijk en
Duitsland meldden respectievelijk 265.000, 379.000 en 704.000 besmette bedrijven
(6).

De periodiek optredende omvangrijke schade leidde tot vergrote onderzoekin-
spanning. In navolging van Duitsland (1912) schiepen Denemarken, Engeland en
Nederland aparte laboratoria om de ziekte te bestuderen en maatregelen te ontwik-
kelen.

Hoewel tot ca. 1940 bestrijdingsmaatregelen incidenteel succes boekten — de
Verenigde Staten roeiden bij herhaling MKZ-epizoötieën uit door drastische toe-
passing van veterinaire politiemaatregelen, inclusief \'stamping out\' — verbeterde
de situatie voor de meeste Europese landen pas na de ontwikkeling van vaccins.
Gedurende de periode 1940-1950 was, mede dankzij de politieke toestand, de
MKZ-situatie relatief rustig. De ontwikkeling en verbetering van entstoffen werden
na 1945 krachtig opgevat. De beperkte produktiecapaciteit stond toepassing op
grote schaal echter in de weg. In Nederland breidde het gebruik van een bivalent
vaccin (A, O) zich geleidelijk uit. Begin 1951 werd circa de helft van de rundveesta-
pel in ons land geënt.

In de periode 1951-1953 werd West-Europa getroffen door twee grote, elkaar over-
lappende, epizoötieën veroorzaakt door de virusstammen van de typen A en C.
In deze periode werd de waarde van de vaccinatie bevestigd. In ons land verliep de
A-epizoötie daardoor relatief licht. De C-epizoötie was ernstiger, omdat het virus-
type C in ons land niet eerder was aangetoond en er geen vaccin tegen beschikbaar
was.

Sedert 1953 wordt in ons land een jaarlijkse trivalente enting van de hele rundvee-
stapel uitgevoerd. Deze strategie heeft geleidelijk navolging gevonden in de omrin-
gende landen.

De episode 1951-1953 was aanleiding tot een internationale actie. Onder auspiciën
van de Food and Agriculture Organisation van de Verenigde Naties werd in 1954
een Europese Commissie voor de bestrijding van MKZ opgericht. Haar taak werd
omschreven als \'to promote national and international action with respect to
control measures against foot-and-mouth disease in Europe\' (6). Tegenwoordig
zijn bijna alle Europese landen er lid van.

De meer gecoördineerde Europese aanpak, die steunt op internationale uitwisse-
ling van informatie over het voorkomen en de verspreiding van het virus (inclusief
virustype), de genomen maatregelen en hun effect etc., heeft de ziekte geleidelijk
teruggedrongen.

Dit proces verliep met vallen en opstaan. Zo was, dankzij de systematische rundvee-
enting en de consequente uitvoering van veterinaire politiemaatregelen, inclusief
het afmaken van aangetaste dieren, de ziekte in Nederland tegen I960 praktisch
geëlimineerd. De ontdekking, in die tijd, dat met name immune runderen die na
besmetting niet ziek werden, jarenlang virus bij zich kunnen dragen en uitscheiden

-ocr page 745-

(7), leidde tot invoering van een totaal afslachtsysteem op besmette bedrijven.
Dieren van gevoelige species die met het virus in contact kunnen zijn geweest,
worden ongeacht hun entstatus afgemaakt en vernietigd.

Sporadische gevallen manifesteerden zich met name onder niet of slechts éénmaal
geënt jongvee, soms ook onder de varkens. Eenmalige enting geeft een maar enkele
maanden durende protectie, door herhaalde vaccinatie wordt het immuniteitsni-
veau voortdurend verhoogd. Drie of meer maal gevaccineerde runderen zijn ook
een jaar na de laatste enting nog in staat een infectie het hoofd te bieden, althans
wanneer het infecterende virus niet te veel verschilt van het vaccinvirus. Dergelijke
dieren kunnen wel geïnfecteerd worden en het virus vermeerderen, ze worden echter
in de regel niet ziek.

Onvoldoend intensieve enting van het rundvee bleek de smetstofcirculatie niet
volledig te onderdrukken. De voortgaande virusvermeerdering gaat gepaard met
selectie van virusmutanten waartegen de entstof geen protectie biedt. Dit subtype-
probleem heeft in Europa ca. twintig jaar lang de eliminatie van het virus verhin-
derd. In Zuid-Amerika is het nog in optima forma aanwezig.
In de zestiger jaren werd in ons land het gunstige beeld verstoord doordat uit
Duitsland afkomstig virus regelmatig aanleiding was tot ziekte onder met name de
varkensstapel. De goed geïmmuniseerde runderen werden niet aangetast, hoog-
stens werd een enkele keer een jong dier ziek. Onder varkens ontwikkelden zich
echter epizoötieën die soms zeer grote aantallen slachtoffers vergden. Bestrijding
met behulp van uitsluitend veterinaire politiemaatregelen inclusief het afmaken van
varkens op besmette bedrijven, uitgebreide vervoerverboden en dergelijke bleek
niet effectief. Pas toen deze politiek gesteund werd door op grote schaal uitgevoerde
ringentingen met speciale voor varkens ontwikkelde vaccins werd effect geressor-
teerd (8).

Een epizoötie veroorzaakt door een O-virus, die met name in Zwitserland en
Duitsland huishield in de periode 1965-1967, deed uiteindelijk de veterinaire autori-
teiten daar te lande besluiten over te gaan tot systematische en volledige enting van
de runderen. Hiermee was het probleem opgelost; de varkensepizoötieën werden
blijkbaar veroorzaakt door van runderen afkomstig virus. Varkens maken na
besmetting een kortdurende klinische of subklinische infectie door, ze worden geen
virusdrager zoals herkauwers.

De meeste landen van het Westeuropese vasteland vaccineren tegenwoordig jaar-
lijks hun rundveestapel, Scandinavië, Groot-Brittannië en Ierland enten niet. De
sporadische gevallen die zich nog voordoen worden bestreden door \'stamping-
out\'. Snelle en specifieke diagnose en direct en doortastend ingrijpen zijn cruciaal.
De Oosteuropese landen enten evenmin, met uitzonderingen van de DDR en
Tjechoslowakije, of enten alleen een grenszone. Deze landen hebben in het alge-
meen weinig vleesimport en houden hun grenzen gesloten. Ze beschikken vermoe-
delijk over verdergaande mogelijkheden om veterinaire politiemaatregelen toe te
passen dan de meeste Westeuropese staten.

De laatste jaren is het in West-Europa rustig geworden rond het MKZ. In Spanje en
Portugal kwamen enkele op zichzelf staande gevallen voor, Italië vormde een
uitzondering. Na een periode van enkele jaren zonder MKZ deden zich daar sedert
november 1984 een drietal epizoötieën voor.

Met voortgaande controle van de ziekte is ook een beter inzicht ontstaan in de
manier waarop het virus zich verspreidt en de infectiebronnen die een rol spelen.
MKZ is de meest besmettelijke ziekte die wij kennen.
Als belangrijkte verspreidingswegen gelden tegenwoordig:

— introductie van levende dieren, waaronder virusdragers;

— invoer van vlees, sperma en dergelijke en voederen van onvoldoend verhitte
keuken- en slachtafvallen;

-ocr page 746-

— verspreiding door de lucht (\'airborne\' infectie);

— de mens, voertuigen en dergelijke.

Door verschillende maatregelen kan men de aan import verbonden risico\'s trachten
te verminderen; quarantaine, serologisch en probangonderzoek van eventueel toch
geïmporteerde dieren alsmede vaccinatie, keuring voor en na het slachten, uit-
benen, voldoende lange opslag bij de juiste temperatuur en dergelijke voor wat
betreft vlees.

De sporadische gevallen, die zich de laatste jaren in ons deel van de wereld nog
voordeden, werden een aantal malen veroorzaakt door uit andere delen van de
wereld geïmporteerd virus. Dit kon aannemelijk gemaakt worden door vergelijking
van isolaten. Als \'leverancier\' komt vooral Zuid-Amerika in aanmerking, waar
ondanks reeds vele jaren lopende controleprogramma\'s virussen behorend tot de
typen A, O en C, maar verschillend van de Europese stammen, circuleren. Ook in
Noord-Afrika en het Nabije Oosten is voortdurend MKZ aanwezig. Met name het
gebied rond de Perzische Golf vormt een risicofactor, omdat hier op grote schaal
slachtdieren, onder andere uit Afrika, geïmporteerd worden, terwijl veterinaire
controle ontbreekt. Hier ingevoerde Afrikaanse en Aziatische MKZ-virusstammen
hebben bij herhaling vaste voet gekregen in de regio en zich ook daarbuiten
verspreid. Ten einde deze dreiging het hoofd te bieden is, met EEG-geld, de
MKZ-bestrijding in Turkije versterkt onder andere door de bouw van vaccinpro-
duktiefaciliteiten. Daarnaast wordt in het grensgebied van Turkije met Grieken-
land en Bulgarije een ca. 50 km brede bufferzone in stand gehouden. De hier
aanwezige gevoelige dieren worden geënt tegen verschillende verder naar het oosten
voorkomende virusstammen.

Invoer van smetstof uit het Nabije Oosten zou kunnen plaatsvinden door (illegale)
import van dieren of dierlijke produkten of door de mens als vector. Intensief
verkeer, deels over de weg, deels over zee vanuit Syrië naar Griekenland, begunstigt
een dergelijke verspreiding.

Een factor waar men tegenwoordig rekening mee houdt is transport van virus, soms
over grote afstand, door de lucht; \'airborne\' transmissie. Ziektegevallen op de
Kanaaleilanden en Wight werden veroorzaakt door \'airborne\' virus uit Frankrijk.
Denemarken, dat de enting in 1977 verbood, werd in 1982 eveneens langs dezelfde
weg besmet vanuit de DDR.

Naast de MKZ-gevallen tengevolge van invoer van virus zijn er ook een aantal in
West-Europa geconstateerd, waarbij geen aanwijzingen werden gevonden voor een
introductie van buiten de regio. Het causale virus bleek zeer nauw verwant, c.q.
identiek met Europese laboratorium- of vaccinvirussen. Zoals eerder vermeld,
staan de moderne biochemische onderzoekmethoden een zeer gedetailleerde iden-
tificatie toe. In deze gevallen vermoedt men endogene infectiebronnen, i.e. labora-
toria waar met MKZ-virus wordt gewerkt, danwel niet volledig geïnactiveerde
vaccins. Soms kon infectieus virus in vaccins worden aangetoond.

hoe verder?

Zowel de in het grootste deel van Europa gunstige situatie als de verdenking dat
MKZ-vaccinatie c.q. -laboratoria een rol zouden kunnen spelen bij de nog voor-
komende sporadische ziektegevallen maken de vraag urgent; hoe verder?
Zullen we genoodzaakt zijn ten eeuwigen dage door te gaan met de preventieve
enting? Zo ja: Waar moeten we dan tegen enten: welke stammen/serotypen vormen
de grootste bedreiging?
De volgende overwegingen zijn relevant:

De jaarlijkse MKZ-enting van de runderen vormt een financiële last voor de
veehouderij: voor Nederland ca. ƒ 25.000.000,— per jaar. Een tweede negatief

-ocr page 747-

aspect van de enting betreft de export. De Noordamerikaanse en Japanse markten
zijn praktisch gesloten voor vee en vlees uit landen die preventief enten. Men
redeneert: er wordt geënt omdat er infectie c.q. infectierisico is. Europese berichten
over sporadisch voorkomende infectieuze vaccins zijn niet bevorderlijk om de
veterinaire autoriteiten in de betrokken landen tot andere inzichten te brengen.
Aan een eventuele afschaffing van de enting kleven eveneens nadelen. Interne
infectiebronnen zullen geheel, externe zoveel mogelijk moeten worden uitgescha-
keld. Het eerste is zonder meer realiseerbaar. De technologie is voldoende gevor-
derd om \'dichte\' laboratoria te bouwen en te gebruiken, en om niet-infectieuze
vaccins te produceren. Het tweede eist een zeer kritisch en uniform invoerbeleid ten
aanzien van vee en vlees. Nederland, c.q. West-Europa vormen geen eiland, de
grenzen zijn moeilijker te beveiligen dan die van de Verenigde Staten of Australië.
Weliswaar heeft de EEG een vleesoverschot, maar om verschillende redenen vindt
toch veel import plaats. Controle van invoer gebeurt op nationaal niveau, de
ketting is niet sterker dan zijn zwakste schakel. MKZ stoort zich niet aan grenzen,
een verkeerde aanpak in één land heeft consequenties voor de buren.
Maatregelen gericht op vermindering van de rol van de mens als virusoverbrenger
zijn moeilijk uitvoerbaar, terwijl overbrenging door de lucht (alleen gemeld uit
West-Europa) niet is te voorkomen. Terugdringen van de infectie in andere delen
van de wereld, vooral die waar wij directe verbindingen mee hebben, is daarom een
Europees belang.

Wanneer niet preventief wordt geënt zal men bij de bestrijding van eenmaal
geïntroduceerd virus in de eerste plaats zijn aangewezen op veterinaire politiemaat-
regelen, onder andere \'stamping-out\' van besmette bedrijven.
MKZ-bestrijding uitsluitend met politiemaatregelen heeft in West-Europa, bijv.
het Verenigd Koninkrijk, bij herhaling succes gehad, onder andere in 1967. Of het
in 1987 nog zou lukken is echter de vraag. In ons land schoten in de zestiger jaren,
bij epizoötieën waarbij praktisch alleen varkens werden aangetast, veterinaire
politiemaatregelen te kort. Intussen is de situatie ongunstiger geworden: de rund-
veestapel is sedert 1965 ongeveer de helft groter geworden en de varkensstapel bijna
verdrievoudigd. Veedichtheid en bedrijfsgrootte zijn eveneens sterk toegenomen,
de handel is intensiever geworden en volgt andere wegen. Stamping-out is kostbaar
en op grote bedrijven technisch moeilijk uitvoerbaar. Deze politiek met de bijbeho-
rende strenge politiemaatregelen kan maar beperkt worden volgehouden en moet
daarom snel resultaat leveren, de nieuwe situatie heeft de kans op een dergelijk
succes verkleind. Bereikt de ziekte enige uitbreiding, dan zal meer dan in het
verleden rekening gehouden moeten worden met de publieke opinie, die bij stamp-
ing-out op grote schaal in het geweer kan komen. Enting wordt in elk geval snel
onvermijdelijk. Ze heeft ook bij gebruik van een homologe entstof pas na twee tot
drie weken succes en dat resultaat zal minder zijn dan wat we nu bereiken. Entteams
kunnen de infectie verspreiden. Overgaan tot vaccinatie betekent dat de eerste slag
verloren is, een langdurige bestrijdingscampagne is dan het gevolg tot schade van
de export. De beslissing tot enting zal voortvarend, maar niet te snel, genomen
moeten worden.

Hoe kwetsbaar Europa op het ogenblik is, demonstreert de Italiaanse situatie. Italië
is een vee en vlees importerend land. Per jaar worden ca. 2 miljoen, voornamelijk
jonge, runderen geïmporteerd op een totale rundveestapel van ca. 9.000.000 stuks,
de varkensstapel is ongeveer even groot. De rustige periode 1982-1984 heeft de
motivering om de voorgeschreven jaarlijkse rundvee-enting uit te voeren vermin-
derd. Grote aantallen runderen werden daardoor niet of niet op tijd geënt. Een uit
politieke overwegingen doorgevoerde decentralisatie heeft het veterinaire apparaat
verzwakt. De ca. 540 (!) lokale veterinaire inspecties waren na de hergroepering ten
dele onderbemand, ze misten coördinatie en hadden vaak niet de expertise om

-ocr page 748-

zelfstandig hun volledige taak uit te voeren. Toen in november 1984 MKZ-virus
werd geïntroduceerd ontwikkelde zich een situatie als in de vijftiger jaren met op
elkaar volgende verspreide epizoötieén in zowel varkens als runderen. Een geluk is
daarbij dat er geen subtype-probleem is opgetreden. De vaccins zijn effectief, maar
desondanks zal nog een langdurige en kostbare inspanning nodig zijn om de ziekte
weer te elimineren. De veehouders hebben het vertrouwen in de aanpak verloren en
dit zal herwonnen moeten worden voor de bestrijding kans van slagen heeft. Een
overeenkomstige ontwikkeling behoort ook in ons deel van Europa tot de moge-
lijkheden.

In verschillende landen heeft men het laatste jaar getracht de economie van MKZ-
preventie en controle te analyseren door middel van een kosten-baten analyse. In
landen die niet enten is dit relatief eenvoudig. De jaarlijks gemaakte kosten ten
dienste van MKZ-preventie zijn gering ten opzichte van die van een jaarlijkse
enting. Bij een gunstige ziektesituatie in de omringende, wèl vaccinerende, landen
zijn de bestrijdingskosten eveneens te verwaarlozen: enting is niet aantrekkelijk. In
landen die routinematig vaccineren is de zaak minder eenvoudig. Men kan de in de
laatste jaren gemaakte kosten vergelijken met die welke zouden ontstaan wanneer
zich een hypothetisch groter of kleiner aantal ziektegevallen voordeed, maar kan
niet aangeven hoe groot de kans is dat het ene of andere alternatief werkelijkheid
wordt. De kans op virusintroductie in de bestaande situatie kan men schatten op
basis van de cijfers van de laatste jaren, de vraag is echter of die schatting ook geldig
is voor een ongeënte populatie. Voorts is van belang wat de omringende landen doen.
Wanneer het buitenland niet ent, stijgt de kans dat het het virus kan exporteren.
Last but not least mist men elke ervaring met bestrijding van de ziekte in een
ongeënte populatie en bij de huidige veedichtheid en bedrijfsgrootte. De baten van
een staken van de preventieve enting zijn dus wel bekend, de potentiële kosten
echter niet. Kosten-baten analyse kan geen definitief antwoord leveren op onze
vraag: hoe verder?

Desalniettemin moet het streven zijn MKZ geheel te elimineren, inclusief de jaar-
lijkse vaccinaties. Dit kan alleen wanneer aan de eerdergenoemde voorwaarden ten
aanzien van interne veiligheid en bescherming tegen invoer is voldaan.
Stopzetting van de enting in het ene land zal, uit concurrentie-overwegingen, in de
buurstaten de druk om dit voorbeeld te volgen doen toenemen. Toch kan het in
aller belang zijn dat regionaal de vaccinaties worden voortgezet. Alleen op elkaar
afstemmen van de programma\'s met, eventueel, gemeenschappelijke financiering
van maatregelen kunnen hier een oplossing brengen. De EEG-richtlijn die 1 januari
1987 in werking is getreden is een eerste kleine stap in die richting.
Aspecten die in dit kader apart aandacht vragen, zijn de noodzaak tot in stand
houden van expertise en diagnostische en produktiecapaciteit. Europa beschikt
tegenwoordig over voldoende produktiecapaciteit. Dit is mede een gevolg van het
grote en relatief constante verbruik. Wanneer het vaccinverbruik daalt, zal de
produktiecapaciteit snel worden ingekrompen. Bij een plotselinge vraag is dan
spoedig een tekort te verwachten. Het aanleggen van vaccinvoorraden in de vorm
van geconcentreerd geïnactiveerd antigeen zoals gehanteerd door verschillende
internationale vaccinbanken kan dit probleem waarschijnlijk niet oplossen, omdat
de behoefte direct zeer groot wordt wanneer men eenmaal gaat enten. Bovendien is
het de vraag of de juiste virusstam in voorraad is. Ook deze problematiek vergt
internationaal overleg, met name binnen de Europese Gemeenschap.

-ocr page 749-

LITERATUUR

Markus H. Resultaten van de onderzoekingen verricht door de Commissie tot bestudering van het
mond- en klauwzeer van het Instituut voor Infectieziekten te Berlijn. Tijdschrift voor Veeartsenij-
kunde en Veeteelt, 1888; 25: 212-4.

Frenkel HS. Recherches sur la fièvre aphteuse. La culture du virus sur une échelle pratique par
explantations d\'épithelium bovin. Buil OIE 1953; 39: 91-102.

Barreling SJ, Woortmeyer RJ. Formalin inactivation of foot-and-mouth disease virus. Conditions
for the preparation of safe vaccine. Archives of Virology 1984; 80: 103-17.

European Pharmacopoeia, 2nd ed Monograph Serial nr 63, Foot-and-mouth disease (ruminants),
inactivated vaccine, Strasbourg, 1980.

DiMarchi R, Brooke G, Gale C, Cracknell V, Doel T, Mowat N. Protection of cattle against
foot-and-mouth disease by a synthetic peptide. Science 1986; 232: 639-41.

Fogedby E. Review of epizootiology and control of foot-and-smouth disease in Europe 1937-1961.

European Commission for the Control of Foot-and-Mouth Disease, FAO, Rome, 1963.

Van Bekkum JG, Frenkel HS, Frederiks HHJ, Frenkel S. Observations on the carrier state of cattle

exposed to foot-and-mouth disease virus. Tijdsch Diergeneeskd 1959; 84: 1159-64.

Van Bekkum JG, Bool PH, Vermeulen CJ. Experience with the vaccination of pigs for the control of

foot-and-mouth disease in the Netherlands. Tijdschr Diergeneeskd 1967; 92: 87-97.

BOEKBESPREKING

Equine Medical Disorders

A. M. Johnston

(lilackwell Scientific PuhUcalions. 1986. 195 pagi-
na\'.en 15 illustraties)

Dit boek is een nieuwe titel in de reeks: \'Library of
Veterinary Practice" een serie korte direct op de
praktijk gerichte teksten die bedoeld zijn voor
co-assistenten en praktici. Deze aflevering, ge-
schreven door een \'Senior Lecturer\' aan het Royal
Veterinary College behandelt de inwendige ziek-
ten bij het paard. Het boek behandelt de ziekten
per orgaansysteem waarbij de praktische benade-
ring direct duidelijk wordt uit de gekozen volg-
orde. De eerste twee hoofdstukken zijn gewijd aan
achtereenvolgens het ademhalingsapparaat en het
digestieapparaat. Na een korte inleiding worden
de verschillende aandoeningen besproken. In de
meeste gevallen worden 1-2 pagina\'s (A5-for-
maat) besteed aan een onderwerp waarbij in korte
zinnen de nadruk ligt op dc symptomen, de dia-
gnostiek en de therapie. Hoofdstuk 3 behandelt de
ziekten die in Engeland onder de aangifteplicht
vallen. Dit hoofdstuk is voor de Nederlandse
prakticus wat minder interessant. Veel aandacht
wordt daarentegen geschonken aan veulenziek-
tcn. Dit hoofdstuk bevat een groot aantal belang-
rijke kengetallen over hel normale pasgeboren
veulen en behandelt vervolgens de aandoeningen
van het respiratieapparaat, het digestieapparaat
en het centraal zenuwstelsel (het NMS-complex).

Betrekkelijk veel aandacht krijgen ook de ziekten
van de huid en uiteraard de parasitaire infecties.
De aandoeningen van de overige orgaansystemen
worden voor zover praktisch relevant daarna be-
handeld, waarna een vrij uitgebreide opsomming
volgt van de dosering en de wijze van toediening
van antimicrobiële middelen en van de belangrijk-
ste overige middelen. Terecht wordt daarbij ge-
steld dat de verstrekte gegevens aan verande-
ringen onderhevig zijn. Overigens stemmen de
meeste gegevens overeen met hetgeen op dit mo-
ment ook in Nederland aanbevolen wordt.
Er wordt een apart hoofdstuk gewijd aan de he-
matologie en de klinische chemie waarbij kort de
waarde van de verschillende bepalingen wordt be-
sproken. Tenslotte wordt een aantal nadere dia-
gnostische procedures besproken zoals glucose-
tolerantietest, een dorstproef enz. Het laatste
hoofdstuk behandelt het opfokken van een moe-
derloos veulen.

Het boekje is goed geschreven en geeft snel en
overzichtelijk informatie over de belangrijkste
ziekten bij het paard. De lezer kan daardoor op
een snelle manier zijn vermoedelijke diagnose
toetsen aan de gegevens uit het boek en andere
mogelijkheden in overweging nemen. Hier en
daar stroken de aangegeven therapieën niet hele-
maal met datgene wat in Nederland gebruikelijk
is, een dosering van 1 liter paraffine per 90 kilo is
bijvoorbeeld rijkelijk veel, maar dit doet geen af-
breuk aan de waarde van het boek, zoals de schrij-
ver het heeft bedoeld. De voor nadere bestudering
aanbevolen literatuur is echter in Nederland niet
gemakkelijk beschikbaar. De index tenslotte bevat
250 trefwoorden.
 H. J. Breukink.

-ocr page 750-

OVERZICHTSARTIKELEN

Kattenleukemievirus (FeLV) en
FeLV-geassocieerde ziekten bij de kat:
een overzicht

Feline Leukaemia Virus (FeLV) and diseases associated with FeLV in cats
K. Weijer\', F. UytdeHaag^ en A. D. M. E. Osterhaus^

SAMENVATTING Kattenleukemievirus (FeLV) is een belangrijke ziekteverwekker voor de
kat. Ook voor de mens is FeL V belangrijk, omdat dit virus naast lymfosarcoom/leukemie ook
niet-maligne ziekten veroorzaakt door onderdrukking van het immunologische afweermechanis-
me. Dit proces lijkt op AIDS (acquired immune deficiency syndrome) en zou daarom kunnen
dienen als model voor de mens.

FeLV wordt vooral gevonden in huishoudens, waar een aantal katten voorkomen. Daar veroor-
zaakt FeL V de meeste problemen.

Ziekten, veroorzaakt door het FeL V zijn besmettelijk. Het FeL V wordt meestal via speeksel en
sputum overgebracht. Voorts wordt FeLV in urine en melk aangetroffen.
De meeste katten die door FeLV worden geïnfecteerd, zullen neutrahserende antistoffen
vormen. De katten, die dat niet of niet in voldoende mate kunnen, worden FeLV-drager
(ongeveer 2% van de katten die met FeLV in contact komen). De prognose van deze katten is
slecht: 90% gaat binnen 5 jaar dood.

Er zijn verschillende technieken om het FeLV bij de kat aan te tonen. De meest gebruikte
methode is de indirecte immunofluorescentietest (IFA) op bloeduitstrijken. De resultaten van
deze test kotnen bijna geheel overeen met de virusisolatietest (VI). Voorts bestaat er een
ELISA, die ongeveer J0% meer positieve uitslagen geeft vergeleken met de IFA-test en de VI.
Mogelijk wordt dit veroorzaakt doordat niet het FeLV in bloedcellen of serum wordt aange-
toond, maar circulerendniel-infectieus FeLV-antigeen p27.

FeLV-verspreiding kan worden voorkomen door een zogenaamd \'removalprogramme\', waarin
FeLV-dragerkatten worden opgespoord en geïsoleerd van niet-geïnjëcteerde katten. In Neder-
land, waar een dergelijk programma al 12 jaar loopt, is het op deze manier gelukt het percentage
FeLV-positieve katten te verminderen van 9% in 1974 tot ruim 3% in 1985. In een gesloten
kattenpopulatie van \'Felikat\', waarvan de leden zijn verplicht aan het\' removal programme\' mee
te werken, kon een daling worden bewerkstelligd van 11% in 1974 tot 0%> in 1984 en 1985.
Bestrijding van FeLV-infectie lijkt ook mogelijk door middel van vaccinatie. De praktijk zal de
waarde van vaccins moeten aantonen, terwijl bij het op de markt komen van meerdere vaccins
een vergelijkend onderzoek op zijn plaats zal zijn. Anti-idiotypische vaccins lijken voor de nabije
toekomst van grote waarde, omdat deze zijn gebaseerd op antistoffen en niet op virale antigenen.
Voordat tot vaccinatie wordt overgegaan zullen katten moeten worden getest op de aanwe-
zigheid van FeLV-antigeen. FeLV-positieve katten zullen namelijk niet reageren op vaccinatie,
waardoor men ten onrechte zal menen dat er bescherming aanwezig is.

SUMMARY Feline leukaemia virus (FeLV) usually occurs in its natural species, the domestic
cat. FeL V is also important to human individuals as a comparative model, as FeL V may cause a
variety of diseases which are partly malignant and partly benign, such as immunosuppression
which bears a resemblance to AIDS (aquired immune deficiency syndrome) in man.
Although FeL V is a common .nfective agent, the incidence of disease due to FeL V is much higher

\' Sectie Immunologie, Nederlands Kanker Instituut (Antoni van Leeuwenlioekhuis), Plesmanlaan 121,
1066 CX Amsterdam.

^ Rijks Instituut voor Volksgezondheid cn Milieuhygiëne, Postbus I, 3720 BA Bilthoven.

-ocr page 751-

in cats l<ept in closed households in which several of them are present than it is in free-range cats.
Consequently, diseases caused by FeLV are frequently diagnosed in pedigree cats which are
often maintained in relatively large numbers.

FeLV is transmitted among cats by contagion. The main sources of infection are persistantly
infected FeLV carrier cats which continuously excrete virus from the mouth and in other
secretions.

The majority of cats infected with FeLV will produce neutralising antibodies. Cats which are
unable to do so. will become permanently infected. The prognosis is bad in these cats: 90 per cent
will die within five years.

Various techniques are used to detect FeLV. The most common method, the indirect immuno-
fluorescence (LFA) test, is performed on air-dried blood smears. The results of the IF A agree
with that are almost completely identical to those of the virus isolation test. Another test is
ELLSA (enzyme-linked immunosorbent assay), which produces approximately Wper cent more
positive results which are probably due to circulating FeLV antigens. Dissemination of FeLV
among cats may be prevented by identifying infected carrier cats and removing them from
contact with non-infected cats. Removal programmes using indirect immunofluorescent anti-
body (LEA) tests were u.sed successfully in the Netherlands. The proportion ofFeL V-positive cats
decreased from 9 per cent in 1974 to approximately 3 per cent in 1985 during such a removal
programme.

During the above period, the removal programme was carried out in the society of Dutch cat
breeders Felikat\'. the programme being made compulsory on all members of the society.
The incidence of cats positive for FeLV decreased from over 11 per cent in 1974 to less than 2 per
cent within four vears. None of the cats tested in this society was found to be positive for FeL V in
1984 and 1985.

Besides removal programmes, other methods of control, such as vaccination, were developed to
prevent the spread of FeLV. The FeLV-imtnunostimulating complex vaccine (EeLV-LSCOM
vaccine) a subunit vaccine in which FeL V-gp 70 is presented in a particular manner, seems to be
promising.

INLEIDING

Sinds de ontdekking van iiet kattenleukemievirus (Feline Leukaemia Virus; FeLV)
in 1964 door Jarrett
et al. (20, 21), is er veel onderzoek naar verricht. De reden
daarvoor is, dat FeLV een belangrijke ziekteverwekker voor de kat is (19), waarbij
het optreden van lymfosarcomen/leukemieën, immunodeficiëntie en anemie op
de voorgrond staan. Daarnaast kunnen FeLV en de daarmee geassocieerde ziekten
model staan voor ziekteprocessen bij de mens. Soortgelijke RNA-virussen induce-
ren immers bij de mens bepaalde vormen van lymfosarcoom (Human T-Lympho-
tropic Virus I; HTLV-1) of hebben immuunsuppressie tot gevolg, zoals in het geval
van AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome, veroorzaakt door het humaan
immunodeficiency virus; HIV).

Dit onderzoek heeft geresulteerd in uitgebreide kennis over de verschillende ziekte-
beelden, die het FeLV kan veroorzaken, over het virus zelf en over de verspreiding,
de mogelijkheden tot opsporing en bestrijding van infectie met dit virus.
In 1975 (52) werd voor het eerst in het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde gcrappor-
teerd over het voorkomen van FeLV in Nederland. In dit artikel wordt een
overzicht gegeven over de huidige kennis betreffende FeLV en FeLV-geïnduceerde
ziekten.

ALGEMEEN

FeLV is een retrovirus (20) en integreert een kopie van zijn genoom als provirus,
zoals ook andere retrovirussen dat doen, in het DN A van de gastheercel (foto 1). De
structuur van het FeLV virale RNA bestaat uit dubbelstrengs RNA van 35 S dat is
opgebouwd uit twee aan de uiteinden gelegen regulatoire domeinen met daartussen
de genen gag, pol en env, die coderen voor a) de interne kerneiwitten (pl5 (c), pl2,
p27, p 10), b) het reverse transcriptase dat verantwoordelijk is voor de replicatie van
het virus en c) de envelope eiwitten (gp70 en pl5(E)).

-ocr page 752-

De aanwezigheid van het provirus is de oorzaak van de levenslange persisterende
infectie na besmetting met FeLV. De latentieperiode tussen infectie en het ver-
schijnen van de eerste ziektesymptomen kan soms jaren duren. In deze periode lijkt
de kat gezond, terwijl hij toch het virus bij zich draagt dat op andere katten kan
worden overgedragen (6).

Er zijn drie subgroepen van het FeLV beschreven: A, B en C (47). Subgroep A komt
het meeste voor. De subgroepen B en C treden alleen tezamen op met subgroep A
(47). FeLV-.A. virussen groeien alleen in kattencellen terwijl FcLV-B en C minder
beperkt zijn en ook kunnen groeien in onder andere menselijke cellen. Antigenen
analyse door middel van virusneutralisatie laat zien dat alle FeLV-A virussen van
hetzelfde serotype zijn, terwijl subgroepen B en C verschillende serotypen bevatten
die onderling kunnen kruisreageren. Hoewel FeLV vrij algemeen voorkomt, wordt
het vooral gevonden in huishoudens waar meerdere katten aanwezig zijn (zoge-
naamde multiple cat households of catteries). Op deze plaatsen veroorzaakt het
FeLV dan ook de meeste problemen. Daarom zullen vooral kattenfokkers met
FeLV-geassocieerde ziekten worden geconfronteerd. Vaak zijn er raskatten bij
betrokken.

Tot nu toe zijn er geen aanwijzingen voor gevonden, dat FeLV bij de mens ziekten
kan veroorzaken.

ZIEKTEN VEROORZAAKT DOOR FeEV

In tabel 1 wordt een overzicht gegeven van de ziekten, die met FeLV-infectie zijn
gerelateerd. Er zijn altijd haemopoetische weefsels bij betrokken, behalve in geval
van reproduktieziekten.

Maligne haemopoetische tumoren

Bijna 90% van de neoplastische ziekten betreft het lymfosarcoom, terwijl tumoren
van de myeloide cellen veel minder vaak voorkomen. Er zijn verschillende typen
van het lymfosarcoom bekend:

-ocr page 753-

label I. 1\'eLV-gerelateerde ziekten.

Maligne haemopoëtische tumoren
Lymloïde:

Mveloïde:

Geassocieerd:

Niet-maligne haemopoëtische ziekten

Lymfoïde:
Mveloïde:
Erythroïde:

Reproduktieziekten

Onvruchtbaarheid
Foetale resorptie
Abortus

lymfosarconia — thymustype

— multicentrisch type

— alimentair type
lymfatische leukemie

myeloïde leukemie
erythroleukemie
acute erythremie
myelofibrose
osteosclerose

immunosuppressie
aplasie van het beenmerg
haemolytische anemie
erythroïde hypoplasie

Thymustype. Hierbij is een grote tumormassa aanwezig in het voorste deel van het
mediastinum. Het belangrijkste symptoom is vaak benauwdheid.

Alimentair type. Hierbij zijn de mesenteriale lymfknopen en Peyerse plaques in de
dunne darm betrokken. Deze tumoren kunnen aanleiding geven tot ileus. Er
kunnen ook multiple tumoren in de nieren voorkomen.

Multicentrisch type. Hierbij zijn vooral de oppervlakkig gelegen lymfknopen be-
trokken. Door de sterke vergroting van de retropharyngeale lymfknopen kunnen
benauwdheid en slikproblemen optreden.

Leukemie type. Bij dit type is de normale beenmergpopulatie verdrongen door
afwijkende lymfoblasten, waardoor ernstige anaemie kan optreden. Vaak zijn lever
en milt sterk vergroot.

Bovengenoemde typen komen in veel gevallen gemengd voor.
Bij ongeveer 30% van de katten met lymfosarcoom/leukemie kan geen FeLV
worden aangetoond (52). Er zijn echter aanwijzingen, dat FeLV wel betrokken kan
zijn bij dergelijke FcLV-negatieve tumoren. Ten eerste kan er FOCMA (Feline
Oncoronavirus-associated Cell Membrane Antigen), een FeLV-specifiek antigeen,
worden aangetoond bij zowel positieve als negatieve lymfosarcomen (10). Ten
tweede zijn er aanwijzingen, dat in \'multiple cat households\', waar FeLV aanwezig
is, niet alleen het aantal FeLV-positieve, maar ook het aantal FeLV-negatieve
lymfosarcomen toeneemt (11).

Tien procent van de neoplastische aandoeningen bestaat uit verschillende typen
myeloproliferatieve ziekten, zoals myeloide leukemie, erythroleukemie en acute
erythreiTiie (23). Een enkel geval van monocyten-, megakaryocyten- en eosinofiele
leukemie is beschreven (12). Zeer zelden komt myelofibrose en osteosclerose voor,
vaak samengaand met erythroide hypoplasie geïnduceerd door FeLV van subgroep
C(14, 36).

-ocr page 754-

NIET-MALIGNE HAEMOPOËTISCHE ZIEKTEN

A. Anemie

Bij de niet-maligne aandoeningen staat anemie op de voorgrond. Deze is iiet
gevolg van bovengenoemde tumorziekten, of (en dat komt vaker voor) is een direct
effect van infectie met het virus. Er zijn twee typen anemie, die met FeLV zijn
gerelateerd: hypoplastische anemie en haemolytische anemie.

B. Immunosuppressie

FeLV kan ook specifieke en gegeneraliseerde immunosuppressie veroorzaken bij
katten. Daardoor zijn viremische katten gevoelig voor verschillende andere infec-
ties. Meer dan 60% van de FeLV-geïnfecteerde katten gaat dood ten gevolge van
niet-maligne aandoeningen (4). Dit is één van de redenen, waarom FeLV-infectie
bij de kat wordt vergeleken met AIDS bij de mens, dat door HIV wordt veroor-
zaakt. Hoewel de pathogenetische mechanismen nog niet geheel zijn opgehelderd,
worden FeLV en FeL V-geassocieerde ziekten bij de kat wel als klinisch model voor
deze ziekten bij de mens gebruikt.

VIRUSVERSPREIDING

De bron van de besmetting is de persistent geïnfecteerde FeLV-dragerkat, die
permanent virus uitscheidt via speeksel, sputum en ook andere secreties, zoals urine
en melk (3,6,22). Transmissie kan op twee manieren plaatsvinden. Ten eerste vindt
er congenitale transmissie plaats wanneer virus via uterus en placenta wordt
overgedragen van de moeder naar het embryo. Als consequentie van een FeLV-in-
fectie van een drachtige kat zal echter vaak foetale resorptie optreden en minder
vaak abortus. FeLV-overdracht via de eicel lijkt niet van belang. Kittens, geboren
uit persistent geïnfecteerde moeders, zullen doorgaans zelf ook persistent viremisch
worden en meestal slechts kort leven. De andere belangrijke manier van overdracht
is via het speeksel van een dragerkat, waarin zeer grote hoeveelheden FeLV
aanwezig kunnen zijn. Een direct contact lijkt noodzakelijk om de infectie tot stand
te brengen. Zulke directe contacten zullen meestal daar plaatsvinden waar veel
katten op een klein oppervlak samenleven of tijdens de dekking. Dit wordt beves-
tigd door een Nederlands onderzoek (52), waaruit blijkt dat bij normale, klinisch
gezonde katten, waarvan niets bekend is over een mogelijk contact met een FeLV-
drager, slechts in 0,4% van de gevallen FeLV kan worden aangetoond. Bij normale,
klinisch gezonde katten die wel contact hebben gehad met een FeLV-drager, bleek
dit percentage daarentegen hoger
dan 20%. De kans op een contact met een
FeLV-drager is natuurlijk sterk afhankelijk van de \'dichtheid\' van de kattenpopu-
latie en zal groter zijn in \'multiple cat households\' of \'catteries\'.
Na contact met een voldoende grote dosis FeLV zal infectie plaatsvinden van cellen
in het bovenste deel van het respiratie-apparaat of van de oropharynx. Na een paar
dagen kan een klein deel van het virus worden gevonden in de lymfocyten en
monocyten in het perifere bloed. Direct na de besmetting zullen ook de tonsillen en
de lokale lymfknopen zijn besmet. Van daar verspreidt het FeLV zich binnen 7 ä 14
dagen via bloed- en lymfbanen naar andere lymfknopen, beenmerg, thymus en
Peyerse plaques. De virale besmetting is vooral geconcentreerd in de germinale
centra van de follikels, waarin zich actieve delende cellen bevinden. Daarna kan het
FeLV in stijgende hoeveelheden worden gevonden in het beenmerg, waarbij vooral
de cellen uit de myeloide reeks en de megakaryocyten de voorkeur hebben. Dit
verklaart waarom daarna het FeLV-antigeen vooral in de granulocyten en de
trombocyten in het perifere bloed kunnen worden gevonden. Er kan dan ook vrij
virus in het plasma worden aangetoond. In de regel kan een FeLV-infectie 2 ä 4
weken nadat besmetting heeft plaatsgevonden door middel van IFA in het perifere

-ocr page 755-

bloed worden aangetoond. Voor de zekerheid wordt echter geadviseerd drie
maanden na besmetting te testen.

Francis et al. (4) schatten de kans dat een kat in een willekeurige populatie, waarin
géén controlemaatregelen zijn toegepast, in aanraking komt met FeLV, op onge-
veer 10% per jaar. Het grootste deel van deze katten zal antistoffen tegen FeLV
vormen en verder beschermd zijn tegen herinfectie. Ongeveer 2% van deze geïnfec-
teerde katten zal geen of niet in voldoende mate antistoffen vormen en zal daardoor
virusdrager worden. De prognose van virusdragers is slecht: ongeveer 90% gaat
dood binnen vijf jaar, vergeleken met een totaal van 15% van de FeLV-negatieve
katten in dezelfde omgeving (29). Een derde deel van de virusdragers zal uiteindelijk
het fatale lymfosarcoom/leukemie ontwikkelen, terwijl tweederde deel dood zal
gaan ten gevolge van andere FeLV-gerelateerde ziekten. De incubatietijd (dat is de
tijd tussen de infectie en het optreden van de eerste symptomen) kan variëren van
enkele maanden tot zelfs enkele jaren. In deze periode kunnen chronische virusdra-
gers andere katten besmetten. Er zijn ook katten die een zogenaamde latente
infectie hebben opgedaan. Deze duurt meestal niet langer dan 6 maanden (40) en
kan zelden worden opgespoord, omdat er geen viremie aanwezig is. In een aantal
gevallen is het gelukt door middel van speciale technieken het FeLV te isoleren (28).
Onder bepaalde omstandigheden, bijvoorbeeld bij onderdrukking van het immu-
nologisch afweerapparaat, kan een dergelijke infectie weer opleven. Er ontstaat dan
opnieuw een viremie.

OPSPOREN VAN FcLV-GEïNFECTEERDE KATTEN

De meest gebruikte methode om FeLV-antigeen (FeLV-p27) in de kat aan te tonen,
is de indirecte immunofluorescentie antistof test (IFA-test) (fig. I) (7). Deze me-
thode is reeds in 1974 in dit tijdschrift beschreven (51). Voor deze test zijn enkele
aan de lucht gedroogde bloeduitstrijken nodig. Het FeLV-antigeen kan worden
aangetoond in de witte bloedcellen en bloedplaatjes met een antiserum gericht
tegen FeLV. Het aan het antigeen gebonden antiserum wordt zichtbaar gemaakt
door middel van een conjugaat dat bestaat uit een antiserum, dat gericht is tegen het
eerste antiserum en waaraan fluoresceïne is gebonden. Deze kleurstof licht groen
op onder de UV-microscoop (foto 2).

btoefiuitstrljk

l ig. 1. Indirecte immunolluorescentie antilichaamtest

_h^i_^

granulocyten FeLV antigeen

V^-/ V^-/ Y;^-/ Incubatie mot anüserum
VV >V van het konijn tegen
-\'^lll.V. licht- - FeLV antigeen

"Va Y^n^ubatiemetFITC

__gemerkt anti-konijnen

globuline

-ocr page 756-

• • i»\' it O\' « • • i«

FeLV

Foto 2. Bloeduitstrijk van een
herkennen.

-drager kat. Duidehjk zijn de nuore.scerende granuloeyten te

De resultaten van de IFA-test komen vrijwel geheel overeen met die van de
virusisolatietest(Vl)(18). Deze laatste test is beschreven door Jarrett
et al. (17). In
deze test wordt FeLV aangetoond in het plasma.

Een derde manier waarop FeLV kan worden aangetoond in het bloed, is een ELISA
(enzyme-linked immunosorbent assay). Met deze test worden ongeveer 10% meer
positieve katten gevonden dan met de I FA-en Vl-test (18). Deze discrepantie heeft
grote praktische consequenties, aangezien gezonde FeLV-dragerkatten vaak
worden geëuthanaseerd in het kader van een \'removal programme\'. Er zijn aanwij-
zingen dat dezc discrepantie kan worden veroorzaakt door de aanwezigheid van
een extramedullaire infectiehaard bij sommige katten, waarin wel het antigeen,
maar niet het gehele virus wordt geproduceerd (26). Deze katten hebben geen
viremie en zijn dus waarschijnlijk niet infectieus voor andere katten. Wanneer de
ELISA positief is, is het aan te raden een IFA- of Vl-test uit te voeren.

OE PREVENTIE VAN FeLV-VERSPREIDING

De verspreiding van FcLV kan worden voorkomen door FeLV-dragerkatten op te
sporen en deze te isoleren van FeLV-negatieve katten. Wanneer isoleren praktisch
niet uitvoerbaar is, dient de FeLV-dragerkat te worden geëuthanaseerd — deze is
immers een bron van infectie — of de gehele kattenpopulatie dient te worden
geïsoleerd.

Als de FeLV-dragerkat uit het huishouden is verwijderd, dienen alle overgebleven
katten te worden getest op de afwezigheid van FeLV. Na drie maanden moet dit
onderzoek worden herhaald, omdat het na besmetting ongeveer twee maanden
duurt voordat een viremie kan worden aangetoond. Wanneer alle katten negatief
voor FeLV zijn, kan de cattery weer worden opengesteld. Worden er bij herhaald
onderzoek opnieuw positieve katten gevonden, dan dient de gehele procedure te

-ocr page 757-

worden herhaald. Wanneer een FeLV-positieve dragerkat is opgespoord, zullen
bovendien alle contacten die er de laatste twee jaar zijn geweest, moeten worden
onderzocht, of zij ook drager zijn geworden.

Om te voorkomen dat een kattenpopulatie van buitenaf wordt besmet is het
noodzakelijk om alle binnenkomende katten eerst te testen, drie maanden te
isoleren en dan opnieuw te onderzoeken. Wanneer beide testen negatief zijn, kan
worden aangenomen, dat de te introduceren kat FeLV-negatief is. Voorts wordt
geadviseerd niet alleen dekkaters, maar ook de poezen die worden gedekt, van te
voren te laten testen op de aanwezigheid van FeLV.

Hoewel bovengeschetst programma geen volledige bescherming kan bieden, heeft
de praktijk uitgewezen dat op deze manier de virusverspreiding sterk kan worden
verminderd (8, 53). In Nederland werd sinds 1974 een op bovenvermelde principes
gebaseerd \'removal programme\' uitgevoerd. De resultaten van dit onderzoek
zijn onlangs gepubliceerd (54). Tijdens de uitvoering van dit programma daalde het
percentage FeLV-dragerkatten van 9% in 1974 tot ruim 3% in 1985 (fig. 2).
In dezelfde tijd is ook een \'removal programme\' uitgevoerd binnen de katten-
populatie van de Nederlandse Vereniging van Fokkers en Liefhebbers van Katten
\'Felikat\'. De leden van deze vereniging hadden zich ertoe verplicht. Dit resulteerde
in een daling van FeLV-positieve katten van 11% in 1974 tot 0% in 1984 en
1985. Al binnen 4 jaar was het percentage gedaald tot minder dan 4% (fig. 3).
Ook uit deze resultaten blijkt duidelijk dat de virusverspreiding door het \'removal
programme\' kan worden tegengegaan en dat daardoor het aantal FeLV-geasso-
cieerde ziekten sterk zal afnemen.

nxlO"^

6-r

Fel.V-drsgw kattwi(%>

5--10

aantal gatmt« kattan

4--8

3--6

2--4

Fig. 2. De aanwezigheid van
1-eLV in Nederlandse katten gedu-
rende een \'removal programme\'.

0-Lo

1974 1976 1978 1980 1982 1984 1986

GEVOELIGHEID VOOR 1-eLV

De gevoeligheid voor FeLV wordt waarschijnlijk voornamelijk bepaald door im-
munologische factoren. Kittens die
in utero of binnen 8 weken na de geboorte
worden geïnfecteerd, zijn zeer gevoelig. Meestal zullen alle kittens persistent vire-
misch worden. Op de leeftijd van 16 weken echter, zal maar de helft van het aantal
kittens viremisch worden, wanneer ze worden geïnfecteerd met dezelfde virusdosis
(15). De gevoeligheid voor FeLV-infectie kan worden vergroot door genees-
middelen zoals corticosteroïden of methylnitrosureum (33,48). Hoover
et al. (16)
hebben aangetoond dat de macrofagen een belangrijke rol spelen bij de leeftijdaf-
hankelijke weerstand van katten tegen FeLV.

1--2

-ocr page 758-

nxlO^ %

FaLV-dragw katten(%)
aantal getest* katten

Fig. 3. De aanwezigheid van
FeLV in katten uit een kattenver-
eniging (Felikat) gedurende een

4--

2--

-r12

--10

--8

--6

--4

--2

--0

IMMUNITEIT

Of een FeLV-infectie latent aanwezig blijft of wordt geëlimineerd is immunologisch
bepaald. Daarbij speelt niet alleen de humorale immuniteit een rol, maar ook de
cellulaire immuniteit.

In het serum van herstelde katten worden twee typen antistoffen aangetoond:
Virusneutraliserende antistoffen en anti-FOCMA antistoffen. De virusneutralise-
rende antistoffen kunnen het virus
in vitro neutraliseren en hoogstwaarschijnlijk
ook
in vivo. Deze antistoffen spelen ook een rol bij het onderhouden van een latente
infectie van FeLV (9, 45, 46).

De anti-FOCMA antistoffen beschermen een kat niet tegen een FeLV-infectie,
zoals neutraliserende antistoffen dat doen, maar lijken meer te beschermen tegen de
ontwikkeling van lymfosarcoom (2). Anti-FOCMA antistoffen zijn cytotoxisch
voor leukemische cellen van de kat in aanwezigheid van complement (5). De
anti-FOCMA antistoffen zijn gericht tegen het \'feline oncornavirus-associated cell
membrane antigen\'. FOCMA is een antigeen dat oorspronkelijk werd gevonden op
de membraam van FL-74 cellen, met behulp van sera afkomstig van katten die
hersteld waren van een FeSV (Feline Sarcoma Virus (1)) - of FeLV-infectie (44). De
FL-74 cellen zijn van een cellijn afkomstig van een door FeLV-geïnduceerd lymfo-
sarcoom. Later kon FOCMA ook op andere door FeLV-geïnfecteerde cellen
worden aangetoond. Hoewel er aanwijzingen zijn dat er een relatie bestaat tussen
FOCMA en het envelope antigeen gp-70 van FeLV-subgroep C (50), zijn er
duidelijke verschillen gevonden tussen FOCMA en de structurele eiwitten van
FeLV. Bovendien zijn er aanwijzingen dal FOCMA een transformatie-antigeen
vertegenwoordigt (10).

DE BESTRLIDING VAN l-eLV DOOR VACCINATIE

Het is bekend dat katten die virusneutraliserende (VN) antistoffen bezitten, be-
schermd zijn tegen infectie met FeLV. Een goede strategie om te komen tot een
FeLV-vaccin, lijkt dan ook de ontwikkeling van een vaccin dat VN-antistoffen
induceert. Er kunnen hierbij in principe twee lijnen worden gevolgd: Men kan
gebruik maken van 1) levend geattenueerd virus, of van 2) een vaccin dat géén
levend virus bevat. Beide typen vaccins kunnen nog verder worden onderverdeeld.

-ocr page 759-

1) \'Levend\' vaccin. \'Levende\' vaccins kunnen goed virusneutraliserende antistoffen
induceren (24). In één studie bleek echter dat 1 van de 9 gevaccineerde katten na 6
jaar een FeLV-negatief lymfosarcoom had ontwikkeld (13). In de praktijk zal een
dergelijk vaccin dus niet worden gebruikt, omdat het FeLV-genoom in het DNA
van de gastheer kan worden ingebouwd. Een nieuwe benadering kan zijn dat door
middel van recombinant DNA-technieken een deel van het FeLV — bijvoorbeeld
het FeLV-gp70 — wordt ingebouwd in een vector (bijvoorbeeld vaccinia) en deze
constructie kan dan als vaccin worden gebruikt. Naast antistoffen gericht tegen de
vector worden dan ook antistoffen gevormd, die tegen het FeLV-gp70 zijn gericht
en die bescherming kunnen geven tegen FeLV-infectie. Een nadeel van deze op zich
zeer aantrekkelijke benadering, is de pathogeniteit van de vector zelf.

2) Nie! \'levend\' vaccin. Men kan onderscheid maken tussen verschillende typen. De
meeste zijn in de praktijk niet effectief gebleken (32, 35).

Lewis et al. beschreven in 1981 een subunit vaccin (27) dat een zekere bescherming
tegen FeLV-infectie leek te bieden, hoewel er geen virusneutraliserende antistoffen
konden worden gevonden en bij enkele gevaccineerde dieren een kortdurende
(transient) FeLV-infectie kon worden aangetoond. Dit vaccin was de voorloper van
het thans commercieel verkrijgbare Leukocell® (Smith Kline). Volgens de fabri-
kant zijn katten, driemaal gevaccineerd volgens het door Smith Kline voorgeschre-
ven protocol, in 80% van de gevallen beschermd tegen FeLV-infectie.
Pedersen
et al. (41) die bovengenoemd vaccin betreffende de immunogeniciteit en
efficiëntie evalueerden, vonden een efficiëntie van niet hogcf dan 25%. Bovendien
bleek dat een hoog percentage van de driemaal gevaccineerde katten een voorbij-
gaande viremie kreeg na besmetting met FeLV.

In een reactie op bovengenoemd evaluatie-onderzoek meenden Olson en Sharpee
(34) dat dit onderzoek geen waarde had omdat er volgens hen katten waren
gebruikt die reeds eerder met FeLV in contact waren geweest. Verder werd gewezen
op het belang van complement-afhankelijke cytotoxische antistoffen voor de be-
scherming tegen FeLV-infectie.

In reacties van Pedersen (42,43) hierop werd ontkend dat er katten waren gebruikt
die reeds eerder met FeLV in contact waren geweest. Verder werd erop gewezen dat
de onderzoekresultaten van Smith Kline, die geleid hebben tot de introductie van
Leukocell, nog niet in de wetenschappelijke pers waren gepubliceerd, waardoor een
vergelijkende proefopzet moeilijk was te realiseren.

Osterhaus et al. hebben recent melding gemaakt van een nieuw type subunit vaccin,
dat slechts een gedeelte van het FeLV (het FeLV-gp70) bevatte, en dat was bereid
volgens de iscom (imniunostimulating complex) methode (37). In de door hen
beschreven experimenten vormden de gevaccineerde katten virusneutraliserende
antistoffen tegen FeLV. Na FeLV-besmetting bleken gevaccineerde katten te zijn
beschermd, terwijl de niet-gevaccineerde katten persistent geïnfecteerd raakten.

Andere mogelijkheden die in de toekomst zouden kunnen leiden tot een FeLV-vac-
cin, berusten op door middel van recombinant DNA-technologie verkregen an-
tigene structuren en wellicht zelfs gesynthetiseerde peptiden (31).
Een geheel nieuwe benadering is de constructie van een zogenaamd anti-idiotypisch
vaccin. Bijna twee eeuwen nadat Jenner vaccinatie tegen pokken toepaste, introdu-
ceerde Niels Jerne (25) de netwerktheorie, die de theoretische basis vormde voor de
constructie van idiotypische vaccins (30). Op dit moment wordt er ook onderzoek
verricht naar idiotypische vaccins gericht tegen FeLV (38, 49).
Ongeacht het type vaccin waarmee wordt gevaccineerd, is het van belang dat de
FeLV-status van te vaccineren katten bekend is. Immers, wanneer een FeLV-dra-
gerkat gevaccineerd wordt zal de eigenaar wellicht ten onrechte menen dat de kat na
vaccinatie beschermd zal zijn en dat de kat geen andere katten meer kan besmetten.

-ocr page 760-

Daarom is iiet aan te raden alle katten vóór vaccinatie te testen op aan- of
afwezigheid van FeLV-infectie.

Van geen enkel vaccin mag worden verwacht dat het een reeds aawezige FeLV-in-
fectie zal afbreken.

DANKBETUIGING

Wij zijn dank verschuldigd aan dr. J. Calafat, afdeling Electronenmicroscopie, het Neder-
lands Kanker Instituut, voor het beschikbaar stellen van foto 1.

Een deel van dit onderzoek is ons mogelijk gemaakt dor een grant (8601) van BV European
Veterinary Laboratory EVE te Amsterdam.

LITERATUUR

1. Essex M, Klein G, Snijder SP, Harrold JG. Antibody to feline oncoronavirus-associated cell
membrane antigen in neonatal cats. Int J Cancer 1971; 8: 384-90.

2. Essex M, Sliski A, Cotter SM, Jakowski RM, Hardy WD Jr. Immunosurveillance of naturally
occurring feline leukemia. Science 1975; 190; 790-2.

3. Francis DP, Essex M, Hardy WD Jr. Excretion of feline leukaemia virus by naturally infected pet
cats. Nature 1977; 269; 252-4.

4. Francis DF, Essex M, Cotter S, Jakowski RM, Hardy WD Jr. Feline leukemia virus infections: The
significance of chronic viremia. Leukemia Research 1979; 3; 435-41.

5. Grant CK, Worley MB, De Boer DJ. Detection of complement dependent lytic antibodies in sera
from feline leukemia virus-infected cats by the chromium-51 release assay. J Natl Cancer Inst 1977;
58: 157-61.

6. Hardy WD Jr, Hess PW, Essex M, Cotter SM. Horizontal transmission of feline leukaemia virus.
Nature 1973; 244: 266-9.

7. Hardy WD Jr, Hirshaut Y, Hess P. Detection of the feline leukemia virus and other mammalian
oncoronaviruses by immunofluorescence. 5th Int Symposium Comp Leukaemia Res, Bibl Hae-
mathol 1973; 34: 778, Karger, Basel/New York.

8. Hardy WD Jr, McClelland AJ, Zuckerman EE, Hess PW, Essex M, Cotter SM, MacEwen EG,
Hayes A A. Prevention of the contagious spread of feline leukaemia virus and the development of
leukaemia in pet cats. Nature 1976; 263: 326-8.

9. Hardy WD Jr, Hess PW, MacEwen EG, McClelland AJ, Zuckermann EE, Essex M, Cotter SM,
Jarrett O. Biology of feline leukemia virus in the natural environment. Cancer Res 1976; 36: 582-8.

10. Hardy WD Jr, Zuckerman EE, MacEwen EG, Hayes AA, Essex M. A feline leukaemia and
sarcoma virus induced tumour-specific antigen. Nature 1977; 270: 240-51.

11. Hardy WD Jr, McClelland AJ, Zuckerman EE. Development of virus non-producer lymphosar-
coma in pet cats exposed to FeLV. Nature 1980; 288: 90-2.

12. Hardy WD Jr. Hemopoietic tumors of cats. J Am Animal Hosp Assoc 1981; 17: 921-40.

13. Hardy WD Jr. The feline leukemia virus. J Am Animal Hosp Assoc 1981; 17: 951-6.

14. Hoover EA, Kociba GJ, Hardy WD Jr, Yohn DS. Erythroid hypoplasia in cats inoculated with
feline leukemia virus. J Natl Cancer Inst 1974; 53: 1271-6.

15. Hoover EA, Olsen RG, Hardy WD Jr, Schaller JP, Mathes LE. Feline leukemia virus infection:
age-related variation in response of cats to experimental infection. J Natl Cancer Inst 1976; 57:
365-9.

16. Hoover EA, Rojko JL, Wilson PL, Olsen RG. Determinants of susceptibility and resistance to
feline leukemia virus infection. I. Role of macrophages. J Natl Cancer Inst 1981; 67: 884-98.

17. Jarrett O, Golder MC, Stewart MF. Selection of transient and persistent feline leukaemia virus
infections. Vet Rec 1982; 110: 225-1

18. Jarrett O, Golder MC, Weijer K. A comparison of three methods of feline leukaemia virus
diagnosis. Vet Rec 1982; 110: 325-8.

19. Jarrett O. Pathogenesis of feline leukaemia virus-related diseases. In: Mechanisms of viral leukae-
mogenesis. JM Goldman and O Jarrett, eds Churchill Livingstone, Edingburgh 1985; 135-54.

20. Jarrett WFH, Martin WB, Crighton GW, Dalton RG, Stewart MF. Leukaemia in the cat.
Transmission experiments with leukaemia (lymphosarcoma). Nature (London) 1964; 202: 566.

21. Jarrett WFH, Crawford EM, Marlin WB, Davie F. Leukaemia in the cat. A virus-like particle
associated with leukaemia (lymphosarcoma). Nature (London) 1964; 202: 567.

22. Jarrett W, Jarrett O, Mackey L, Laird H, Hardy W, Essex W. Horizontal transmission of leukemia
virus and leukemia in the cat. J Natl Cancer Inst 1973; 51: 833-41.

23. Jarrett WFH, Mackey LJ. Neoplastic diseases of the haemopoietic and lymphoid tissues. WHO-
Bulletin 1974; 50: 21-34.

-ocr page 761-

24. .larrett W, Mackey L, Jarrett O, Laird H. Hood C. Antibody response and virus survival in cats,
vaccinated against feline leukaemia. Nature 1974; 248:230-2.

25. Jerne NK. Towards a network theory of the immune system. Ann Immunol (Paris) 1974; 125c:
373-89.

26. Kahn DE, Mia AS. Tierney MM. Field evaluation of Leukoassay F, an FeLV detection test kit.
l ehne Pract 1980; 10: 41-5.

27. Lewis MG, Mathes LE, Olsen RG. Protection against feline leukemia by vaccination with a subunit
vaccine. Infect Immunol 1981; 34: 888-94.

28. Madewell BR, Jarrett 0. Recovery of feline leukaemia virus from non-viraemic cats. Vet Rec 1983;
112: 339-43.

29. McClelland A, Hardy WD Jr, Zuckerman EE. Prognosis of healthy feline leukemia virus infected
cats. In: Hardy WD Jr, Essex, M, McClelland AJ eds Feline leukemia virus. New York, Elsevier/
North Holland 1980; 121-31.

30. Nisonoff A, Lamoyi E. Implications of the presence of an internal image of the antigen in
anti-idiotypic antibodies: possible application to vaccine production. Clin Immunol Immunopa-
thol 1981; 21: 397-406.

31. Nunberg JH, Rodgers G, Gilbert JH, Snead RM. Method to map antigenic determinants, recogniz-
ed by monoclonal antibodies: Localization of a determinant of virus neutralization on the feline
leukemia virus envelope protein gp70. Proc Natl Acad Sei USA 1984; 81: 3675-9.

32. Olson RG, Hoover EA, Mathes LE, Heding LD, Schaller JP. Immunization against feline
oncoronavirus disease using a killed tumor cell vaccine. Cancer Res 1976; 36: 3642-6.

33. Olson RG, Schaller JP. Pathogenesis of experimental feline leukemia virus infection. J Natl Cancer
Inst 1979; 63: 759-68.

34. Olson RG, Sharpee R. Dialog: FeLV vaccine commentary. Feline Practice 1986; 16: 1, 4-7.

35. Olson RG, Hoover EA, Schaller JP, Mathes LE, Wolff LH. Abrogation of resistance to feline
oncoronavirus disease by immunization with killed feline leukemia virus. Cancer Res 1977; 37:
2082-5.

36. Onions D, Jarrett O, Testa N, Frassoni F,Toth S, Selective effect of feline leukaemia virus on early
erythroid precursors. Nature 1982; 296: 156-8.

37. Osterhaus ADME, Weijer K, UytdeHaag E, Jarrett O, Sundquist B, Morein B. Induction of
protective immune response in cats by vaccination with feline leukemia virus ISCOM. J Immunol
1985; 135: 591-6.

38. Osterhaus ADME, Bunschoten EJ, Weijer K, UytdeHaag FGCM. Modulation of the immune
system towards antiviral immune response using anti-idiotypic structures. In: Elicitation and use of
anti-idiotypic antibodies and their biological applications. CRC Press Inc Ed CA Bona, 1986.

39. Ott RL. Dialog: FeLV vaccine commentary; reply. Feline Practice 1986; 16(1): 9-11.

40. Pacitti AM, Jarrett O. Duration of the latent state in feline leukaemia virus infections. Vet Rec 1985;
117: 472-4.

4L Pedersen NC, Johnson L, Richard LO. Evaluation of a commercial feline leukemia virus vaccine
for immunogenicity and efficacy. Eel Pract 1985; 15: 7-20.

42. Pedersen NC. Dialog: FeLV vaccine commentary; reply. Feline Practice 1986; 16(1): 8-9.

43. Pedersen NC. Dialog: FeLV vaccine commentary; reply. Feline Practice\'1986; 16 (3): 5-7.

44. Riggs JL. An immunofluorescent test for feline leukemia and sarcoma virus antigens and anti-
bodies. J Am Vet Med Assoc 1971; 158: 1085-7.

45. Rojko JL, Hoover EA, Quackenbusch SL, Olsen RG. Reactivation of latent feline leukaemia virus
mfection. Nature 1982; 298: 385-8.

46. Russell PH, Jarrett O. The occurrence of feline leukaemia virus neutralizing antibodies in cats. Int J
Cancer 1978; 22: 351-7.

47. Sarma PS. Log T. Subgroup classification of feline leukemia and sarcoma viruses by viral interfer-
ence and neutralization tests. Virology 1973; 54: 160-9.

48. Schaller JP, Mathes LE, Hoover EA, Koestner A, Olsen RG. Increased susceptibility to feline
leukemia virus infection in cats exposed to methylnitrosurea. Cancer Res 1978; 38: 996-8.

49. UytdeHaag FCGM, Bunschoten H, Weijer K, Osterhaus ADME. From Jenner to Jerne: Towards
idiotype vaccines. Immunol Rev 1986; 90: 93-113.

50. Vedbrat SS, Rasheed S, Lutz H,Gonda M, RuscettiS, Gardner MB, Prensky W. Feline oncornavi-
rus-associated cell membrane antigen: a viral and not a cellularly coded transformation - specific
antigen of cat lymphomas. Virology 1983; 124: 445-61.

51. Weijer K, Misdorp W. Leukose (leukemie) en kattenleukemievirus (FeLV) bij de kat. Tijdschr
Diergeneeskd 1974; 99: 645-54.

52. Weijer K. Het voorkomen van lymfosarcoom/leukemie en kattenleukemie virus (FeLV) bij de kat
in Nederland. Tijdschr Diergeneeskd 1975; 100: 976.

53. Weijer K, Daams JH. De bestrijding van lymfosarcoom/leukemie en kattenleukemievirus.
Tijdschr Diergeneeskd 1978; 103: 943-7.

54. Weijer K. UytdeHaag F, Osterhaus ADME. The control of feline leukemia virus infection by a
removal programme. Vet Rec 1986; 119: 555-6.

-ocr page 762-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Uterusruptuur bij het schaap

Uterine ruptures in sheep

R. A. M. M. ter Schure en J. J. M. van Schaik\'

SAMENVATTING Beschreven wordt een aantal praktijl<gevallen van uterusrupturen hij
schapen. Gebleken is dat een niet te hechten uterusruptuur hij het schaap niet altijd een infauste
prognose heeft.

SUMMARY A number of cases of uterine rupture in sheep occurring in the field are reported.
Ruptures of the uterus in sheep which could not be sutured were not found to carry a bad
prognosis in every case.

Veehouder J.L. uit het dorp De Weere vroeg enkele jaren geleden advies betreffende
een schaap, dat zwaar afgelamd had. Ter voorkoming van infecties wilde de man
een nageboorte-capsule in de baarmoeder plaatsen. Omdat het schaap daarbij
inwendig niet normaal aanvoelde heeft hij het schaap door mij laten onderzoeken.
Bij dit onderzoek bleek er een scheur aanwezig te zijn in het dak van de baarmoeder,
enkele centimeters craniaal van de cervix waardoor men met de gehele hand in de
buikholte kon komen en zo de buitenzijde van de baarmoeder kon palperen. De
scheur verliep transversaal, had een lengte van ingeveer 15 cm en uit de randen van
de wond kwam nauwelijks bloed. De ruptuur was zo groot dat men slechts met
moeite het lumen van de baarmoeder kon vinden. De veehouder had dus waar-
schijnlijk de nageboorte-capsule niet in de baarmoeder, maar tussen de darmen van
het schaap geplaatst.

Op ons advies bracht de veehouder het schaap naar een noodslachter. Daar bleef
het dier door drukte bij de slager echter een gehele dag staan. Gedurende die dag
zag de noodslachter het dier af en toe herkauwen en wat gras eten. Mede door de
drukte en omdat het schaap zo helder bleef, belde de noodslachter de veehouder op
met het verzoek het schaap maar op te halen en het eens aan te zien. Het dier
herstelde zonder verdere behandeling en bracht levens nog een bijgeschoven lam
groot. Het schaap had slechts 1 gram chloortetracycline in de vorm van een
nageboorte-capsule tussen de darmen gekregen!

Door dit voorval werd besloten om andere in de praktijk voorkomende gevallen
van niet te herstellen rupturen in de uterus bij het schaap niet meer als infaust te
beschouwen. Ook in de literatuur wordt wel beschreven dat een perforerende
ruptuur van de uterus of van de vagina naar de buikholte met een conservatieve
behandeling geneest (1,2).

Sindsdien zijn er in de praktijk nog 6 gevallen geweest van niet te hechten rupturen,
waarvan hieronder een korte beschrijving.

1. Eigenaar J. B. had een schaap dat bij een keizersnede een scheur inde bovenzijde
van de baarmoeder opliep, die niet gehecht kon worden. De keizersnede werd
voltooid zonder deze scheur te hechten en antibiotica werd pas de volgende dag

\' Dierenartsenpraktijk te Spierdijk, Zuidspierdijkerweg 47, 1641 LC Spierdijk (NH).

-ocr page 763-

verstrekt toen gebleken was dat het schaap helder bleef en haar lam goed verzorgde.
Het moederdier heeft haar lam normaal grootgebracht.

2. Eigenaar P. K.: Schaap met lam dat in een beiderzijdse heupligging lag en
waarbij tijdens de repositie een longitudinale scheur craniaal van de cervix ont-
stond. Het schaap kreeg meteen antibiotica. Het dier heeft nog weer tweemaal
lammeren gebracht!

3. Eigenaar J. D.: Schaap dat tijdens het lammeren een prolapsus vaginae had en
bij het oprekken van de slecht ontsloten cervix een longitudinale scheur opliep in
het dorsale deel van de cervix, die doorliep tot in de baarmoederwand. De vulva is
na de verlossing gesloten door het aanleggen van een Buhnerse hechting. Het
schaap heeft direct 20 IE oxytocine gehad en pas de volgende dag antibiotica. Het
dier heeft twee lammeren grootgebracht.

4. Eigenaar D. T.: Dichtgemaakte \'bieter\' (schaap met prolapsus vaginae). Twee
emfysemateuze lammeren werden afgepeld. Er ontstond een longitudinale ruptuur
in de baarmoeder waardoor men met de hand in de buikholte kwam. Er werden
geen medicijnen verstrekt. De vulva werd niet gesloten. Het dier werd een week
later op de markt in Purmerend verkocht.

5. Eigenaar C. B.: Schaap met tweeling waarbij tijdens de verlossing een gaatje in
de wand van de baarmoeder ontstond om 7 uur (ventraal!) ter grootte van de
omtrek van twee vingers. Het dier kreeg na de verlossing 20 IE oxytocine sc.
Aangezien de kans bestond dat de nageboorte door het gat in de buikholte terecht
kwam werd pas de volgende morgen antibiotica gegeven toen gebleken was dat dit
niet was gebeurd. De tweeling werd normaal door de moeder grootgebracht.

6. Eigenaar Th. G.: Schaap dat bij de verlossing een scheur van 5 cm dorso-craniaal
van de cervix kreeg. Het schaap kreeg de volgende morgen na afkomen van de
nageboorte antibiotica toegediend en werd een week later op de markt verkocht.

Uit voorgaande gevallen blijkt ons inziens dat schapen niet zo snel een ernstige
peritonitis krijgen bij het optreden van een uterusruptuur. In alle gevallen kwam er
weinig bloed uit de ruptuurranden, hetgeen de prognose op meerdere manieren
gunstiger maakt. Bloed is een ideale voedingsbodem voor bacteriën en vergroot
daardoor de kans op het ontstaan van een infectie. Bovendien blijkt haemoglobine
de virulentie van coli-bacteriën te bevorderen en de fagocytose en bactericide
activiteit van polymorfkernige leucocyten te remmen (3). Daarnaast hoeft men bij
■ weinig bloedverlies natuurlijk niet zo snel rekening te houden met verbloeden.
Aangezien de opbrengst van een noodslachting van een schaap te verwaarlozen is,
kan men in de praktijk eerder proberen om het dier te redden. Daarbij kan men een
aantal selectie-criteria hanteren:

— Het schaap mag niet of nauwelijks bloeden uit de ruptuur.

— De nageboorte moet normaal afkomen.

— Het schaap mag niet suf worden, binnen ongeveer acht uur na de verlossing,
waarna men antibiotica dient te verstrekken.

Als aan één van deze criteria niet kan worden voldaan blijft de prognose infaust.
Tot nu toe hebben we nog niet meegemaakt dat een schaap die aan voornoemde
criteria voldeed niet herstelde!

De antibioticumbehandeling die de dieren kregen bestond meestal uit een eenma-
lige injectie van 15 ml
Penamine-S® (Intervet: benethamine-penicilline 100.000
lE/ml dihydrostreptomycinesulfaat overeenkomende met 100 mg base/ml) en 15
ml Benzaprocpen®(AUV: procaïnebenzylpenicilline en benzathinebenzylpenicil-
line beide 150.000 lE/ml;) per dier van 50 kg subcutaan. Een hoge dosering dus.
Het schaap van geval 3 had twee maal een injectie gehad van 10 ml Penamine-S®
met een tussentijd van 48 uur.

-ocr page 764-

LITERATUUR

1. Textbook of Large Animal Surgery, edited by FW Oehme and JE Frier. The Williams & Wiikins Co,
Baltimore, 1974; 497.

2. Veterinary Reproduction & Obstetrics, fourth edition, GA Arthur. Balliere Tindall, London, 1975;
295.

3. MacCoy DM. Peritonitis. In Current Veterinary Therapy, VI. WB Saunders Co, Philadelphia, 1977.

CONGRESSEN

Jahresversammlung der Schweiz.
Vereinigung für Kleintiermedizin

Basel, 2-4. Juni 1988

Generahhemen:

\'Jungtiererkrankungen\'

\'Erbkrankheiten von Hund und Katze\'

Das detaillierte Program erscheint anfangs 1988.

Nähere Auskunft bei: Dr. Heinz Heinimann,

Schweiz. Serum- & Impfinstitut, Postfach 2707,

CH-3001 Bern. Tel. 0041-31-344111.

Fourth Congress of the European
Association for Veterinary
Pharmacology and Toxicology

At the invitation of Professor Simon, the EAVPT
Fourth Congress will be held in Budapest, Hun-
gary, from 28 August to 2 September 1988, in
celebration of the biccntary of the Faculty of Vet-
erinary Science. Excellent lecturing and accom-
modation facilities are available and it is envisaged
that the Congress wil maintain the high standards
set by previous successful Congresses.
English wil be the official language of the Con-
gress.

Organization of the Congress will be undertaken
by the Executive, Honorary and Scientific Pro-
gramme Committees.

Congress Exeeulive Commillee
F. Simon (Budapest), Chairman of Congress
A. Romvary (Budapest), Vice-Chairman of Con-
gress

A. S. J. P. A. M. van Miert (Utrecht), President of
EAVPT

L. Ooms (Beerse), Vice-President of EAVPT
J. Fink (Kulmbach), Secretary of EAVPT
M. Debackere (Ghent), Chairman of Third
EAVPT Congress

F. Rasmussen (Copenhagen), Chairman of the
next Congress

Congress Secretarial

P. Laczay, T. Cserep, V. Nadudvari

The general theme of the Congress will be:
Veterinary Pharmacology, Toxicology and Ther-
apy of Food-Producing Animals.
Topics for scientific sessions will include: ectopara-
siticides, anthelmintics, disinfectants, mycotoxins,
pre-natal toxicology, antimicrobial agents, trans-
port stress, growth hormone and anabolics, pre-
natal and clinical toxicity,environmental toxicity,
appetite stimulants, drug interactions, metabolic
diseases, toxic compounds in food chains, in-
flammation and immunomodulation, animal
models, and other miscellaneous topics.
Following the pattern of previous Congresses,
each scientific session will include invited papers,
free communications and poster communications
selected by the Scientific Programme Committee.
The Congress will also include a number of
workshops, an exhibition of drugs, and an ac-
companying members\' programme. Fuller details
and a call for papers and communications will
appear in a future issue
of JVPT.
For further information on the scientific pro-
gramme and individuals wishing to present oral or
poster presentations, contact: Professor Dr F.
Simon, Chairman of the Congress Executive
Committee, University of Veterinary Science,
Department of Pharmacology and Toxicology,
H-1078, Budapest, VII. Landler Jeno utca 2.
Hungary.

For information on registration, accommoda-
tion, accompanying members\' programme and
travel agents, contact: Congress Secretariat
(Fourth EAVPT Congress) at the same address.

-ocr page 765-

overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1986; 8: 257-61

Isolation of a porcine respiratory, non-enteric
Coronavirus related to transmissible
gastroenteritis

M. Pensaert, P. Callebaut, and J. Vergote\'

SUMMARY A porcine respiratory, non-enteric virus which is related to the Coronavirus transmissible
gastroenteritus virus (TGEV) has been isolated in pigs and in cell culture. The isolate was designated
TI.M 83.

It has become very widespread and enzootic among the swine population in Belgium and in other swine
raising countries. It causes an infection of the lungs and appears to spread by aerogenic route. It does
not replicate in the enteric tract. The experimental infection in conventional and gnotobiotic pigs in
isolation retnains subclinical. The infection, either experimental or in the field, results in the formation
of antibodies which neutralise the classical enteric TGEV. Based on this relationship, this virus is
assumed to be a new TGEV-related porcine respiratory Coronavirus or TGEV itself which has totally
lost its tropism for the enteric tract.

SHORT COMMUNICATIONS

INTRODUCTION

Transmissible gastroenteritis (TGE) in
swine is caused by a Coronavirus, called
transmissible gastroenteritis virus (TGEV),
which was first isolated in 1946 (1). The
virus induces diarrhoea in swine of all ages,
and pigs infected during the first week of
age usually die from dehydration. TGEV
has a worldwide prevalence. The pathoge-
nesis of TGE has been studied in detail and
the virus replicates primarily in absorptive
epithelial cells covering the small intestinal
villi. Virus replication in these cells results
in degeneration, villous shortening, and
diarrhoea. TGEV is, therefore, a specific
enteropathogenic virus (4). It has, how-
ever, also been reported to be able to re-
plicate in the tonsils and in the respiratory
tract (3, 6). This respiratory infection with
field strains of TGEV appears to be second-
ary to the enteric infection and does not
result in respiratory disorders. Field strains
of TGEV which replicate in the respiratory
tract always infect the enteric tract in the
same host.

In the authors\' laboratory, serological sur-
veys have been carried out at regular time
intervals between 1968 and 1984 on sow
sera, collected in slaughterhouses, for the
purpose of determining the prevalence of
the TGEV in Belgium. The percentage of
sow sera with neutralising antibodies var-
ied between 12 and 24%, and a certain
degree of correlation was present with the
number of clinical TGE outbreaks report-
ed and diagnosed during the winter pre-
ceeding the survey.

In May 1984, however, such correlation
was not seen in another survey in which
68% of total of 265 sow sera were found to
have seroneutralising (SN) antibodies
against TGEV, even though the number of
outbreaks in the previous winter had not
been higher than usual. Vaccination
against TGE is not performed in Belgium.
This high incidence of antibodies among
the Belgian swine population in the ab-
sence of clinical TGE outbreaks suggested
to us that a change in the virus or in its
epizootiologic behaviour had taken place.

Laboratory of Virology, Faculty of Veterinary Medicine, State Univer.sity of Gent. Casinoplein 24. 9000
Gent, Belgium.

-ocr page 766-

Similar observations of a high incidence of
TGE antibodies in the swine population
without disease have been made in other
countries such as the Netherlands (8) and
Denmark (2) but no explantation was avail-
able.

Research was conducted to elucinate this
problem and the results will be reported
here chronologically.

serological examinations on closed
breeding farms

Sera were collected in October 1984 from
primiparous and multiparous sows on 11
closed breeding farms which had not experi-
enced a clinical TGE outbreak for at least 4
years. All the sows on 10 to 11 farms had
SN antibodies against TGEV (Purdue
strain) in the microtitre neutralisation test
(7). This finding was surprising, consider-
ing the absence of a history of TGE. En-
zootic TGE was not likely to be present,
since feeder pigs and fattening swine on
several of these farms were devoid of TGE
antibodies at the time of the examination.
It could, however, not entirely be excluded,
even though evidence existed that TGEV
or a TGEV-related virus had caused infec-
tion without disease on these farms but had
disappeared again, leaving the younger
swine with no antibodies. Moreover the
11th farm, which was negative for TGE
antibodies in October, had become posi-
tive in January and no diarrhoea had been
observed.

A thorough serological examination and
follow-up was subsequently carried out on
5 of these farms in an attempt to determine
the nature of thisTGEV-like infection. The
number of sows on these 5 farms varied
from 45 to 200. The examination was start-
ed in February 1985 and was continued
until February 1986. A total of 49 groups
of pigs (5-6 pigs per group) were serolo-
gically followed monthly, starting at the
time of weaning (age 4 weeks) until the end
of the fattening period.
Seroconversion against TGEV occurred
on all 5 monitored farms in the pigs weaned
during the months of February to April
1985. Pigs weaned between May and No-
vember, however, dit not seroconvert on 4
of the 5 farms (nrs 1,2,3, 5). These 4 farms
had temporarily become free of the TGE-
like agent but they were reinfected again in
December 1985. No abnormal diarrhoeal
problems were observed throughout the
year on these farms.

On one farm (nr4), the infection remained
present throughout the year 1985. This
farm was followed more closely to deter-
mine the age of the pigs at which the infec-
tion took place.

The age until which the maternal anti-
bodies persisted in pigs from TGE-sero
positive mothers was first determined in the
feeder pigs on the four farms on which the
infection had disappeared. The results of
this serological study showed that the anti-
bodies of maternal origin were detectable
in 100% of the pigs at the age of 3 to 6
weeks (geometric mean SN titre-GMT of
35,5), in 84% at 7 to 10 weeks (GMT of
7,9), in 29% at 11 to 14 weeks (GMT of 4,4)
and in 1,5% at 15 to 18 weeks. It was thus
concluded that maternal antibodies remain-
ed detectable at the most until 16 weeks of
age and that the mean half-life was 12,04
days. Any deviation from this rate of de-
cline was considered a result of infection.
To determine at what age the infection
took place in pigs on farm 4, the antibody
titres were followed in 10 groups of pigs. A
deviation of the normal maternal antibody
decline and formation of active antibody
titres occurred in all the groups. Mater-
nally derived antibodies in the blood gra-
dually changed into actively formed an-
tibodies, proving that an infection with the
TGE-like virus had taken place. From the
slopes of the curves, it was concluded that 8
of the 10 groups had been infected prior to
the age of 3 monts, 4 of the 8 had been
infected within one month after weaning.
All the animals had antibodies at the end of
the fattening period (5 months) and the SN
titres varied from 2 to 192. It was conclud-
ed from these results that the TGE-like
virus was enzootic in farm 4.

A preliminary identification attempt of
this TGE-like agent was made by the exam-
ining of 26 sow sera from the farms men-
tioned above. In these sera, the SN titre was
determined not only against TGEV but
also against 2 other coronaviruses: feline
infectious peritonitis virus (FIPV) and ca-
nine enteric coronavirus (CCV), which are

-ocr page 767-

known to be related to TGEV (5). It was
found that the SN titres against FIPV and
CCV were respectively 5 and 3 times lower
than those against TGEV. These results
indicated that the agent was most closely
related to TGEV and that it was neither a
FIPV nor a CCV which had possibly adapt-
ed to swine.

attemptsto demonstrate thetgevor
the tge-eike virus in faeces

In order to exclude an enzootic enteric
TGE viral infection, pooled faecal samples
were collected from each of the 49 groups
of pigs which were followed serologically
on the 5 farms mentioned above. The
samples were collected monthly and stored
at —25° C. Only those samples which had
been collected from groups of pigs that
afterwards proved to have seroconverted
against TGEV, and particularly those col-
lected 1 and 2 months prior to seroconver-
sion, were examined for the presence of
TGE viral antigens. These amounted to a
total of 173 pooled samples. Additionally,
275 faecal samples were collected from in-
dividual animals which had loose stools or
diarrhoea during the period of experimen-
tation on the farms.

All faeces samples were subjected to an
ELISA test which is routinely applied for
demonstrating TGEV in faecal material.
The technique of this ELISA will be report-
ed later but it is essentially a blocking test
which has been proved to be specific, sus-
ceptible, and very reliable for the detection
of the classical enteric TGEV in faeces of
experimentally and field infected swine of
all ages. None of the faecal samples examin-
ed from the groups or from the individual
animals on the 5 farms were positive for
fGE viral antigens.

Pooled ELISA-negative faecal samples
frotn several groups of pigs of farm 4,
which had been collected one and two
months prior to seroconversion, were oral-
ly inoculated in 4 pigs which had no an-
tibodies against TGEV and which were
kept in individual isolation. None of the
pigs becatne seropositive for TGEV, con-
finning that TGEV or a TGE-like virus
was not present in the faeces.
These results excluded the presence of an
enzootic infection with the enteric TGEV
and pointed towards the existence of a
TGEV-related virus or a TGE-like virus
without tropism for the enteric tract.

demonstration of the tge-like virus
in sentinel pigs on farm 4

Eleven conventional 6 week-old sentinel
pigs, without SN antibodies against TGEV,
were introduced on farm 4, on which it had
been shown that the infection with the
TGE-like virus persisted throughout the
year. They were intermingled with 30 fresh-
ly weaned pigs that had been born on the
farm. Seven sentinel pigs were killed, one
each at respectively 3, 5, 7, 9, 11, 14, and 17
days after inoculation and tonsils, trachea,
lungs, and small intestine with its contents
were collected for further examination.
The 5 remaining pigs were used for serolo-
gical follow-up. Also, faecal samples were
collected every two days from the sentinel
pigs.

The surviving pigs had built up SN anti-
bodies against TGEV at 14 days after the
introduction (titres of 3 to 24), proving that
infection with the TGE-like virus had oc-
curred in the sentinel pigs soon after their
introduction. No clinical disease was ob-
served. All 45 faecal samples collected were
negative in respect of TGE viral antigens in
ELISA, and no ITuorescence was observed,
with a TGEV conjugate, in the intestines of
the sacrificed pigs. These results allowed
the conclusion that infection with the TGE-
like virus had occurred in the sentinel pigs
and confirmed that it was non-enteric.

virus isola rion in pigs and in cell
cultures

A pool was made of suspensions (25%) of
the respiratory tract tissues from sentinel
pigs which had been sacrified at 3 and 5
days and at 7 and 9 days after introduction
respectively. These suspensions were oro-
nasally inoculated into two 10-day-old pigs
which were devoid of antibodies against
TGEV and which were kept in individual
isolation. The pigs remained healthy and
built up SN antibodies against TGEV
(titres 192 and 96) within 14 days after the
inoculation. Another pig which was orally
inoculated with pooled intestinal contents

-ocr page 768-

of the sentinel pigs killed at 5 and 7 days
remained seronegative for TGEV.
A second virus isolation experiment was
performed in a colostrum-deprived hyster-
ectomy-derived piglet (nr 1490) inoculated
at the age of 17 days with respiratory tract
suspension of the sentinel pig which had
been sacrified 5 days after the introduc-
tion on the farm. The pig 1490 remained
healthy but seroconverted against TGEV
and had a SN titre of 256 at 21 days after
inoculation. From these isolation experi-
ments in pigs, it was clear that the TGE-
like virus was present in the respiratory
tract of the sentinel pigs killed between 3
and 7 days after the introduction on the
farm. Tonsillar swabs were collected daily
from pig 1490 and were used for virus isola-
tion in cell cultures.

Virus isolation attempts were made in pri-
mary pig kidney cells from the respiratory
tract tissue suspensions of the same senti-
nel pig (killed 5 days) and from the tonsillar
swabs of pig 1490. The attempts yielded a
cytopathic (CP)agent. The CP agent was
designated TLM 83. With this CP agent,
preliminary identification studies have
been performed both in cell cultures and in
colostrum-deprived piglets.
Infected cell cultures show fluorescence
with a conjugate prepared against TGEV
but not against the other 2 porcine corona-
viruses, namely hemagglutinating encepha-
litis virus and porcine epizootic diarrhoea
virus. The isolate TLM 83 was neutralised
by sera collected from experimental pigs
which were inoculated with respiratory tis-
sue suspensions and which seroconverted
against TGEV. It was also isolated from
the tonsillar swabs collected from pig 1490
between 3 and 7 days after inoculation.

The cytopathic effect in primary pig kidney
cells is characterised by clustering of round-
ed up cells and becomes visible at 2 days
after inoculation. Even though it progres-
ses, it does not involve the entire mono-
layer and remains limited to a number of
foci of degenerated cells. The CP virus does
not have any haemagglutinating or haem-
adsorbing capacity. Up to 6 serial pass-
ages have been made successfully and a titre
of TCID50 per 0.5 ml of tissue culture
fluid can be obtained.

The CP virus, TLM 83, induces a sub-
clinical infection upon oronasal inocula-
tion of colostrum-deprived piglets. These
pigs build up antibodies which neutralise
TGEV. Pigs inoculated with the CP agent
TLM 83 and sacrificed 3 or 4 days later
show immunofluorescence with a TGEV
conjugate in the lungs but not in the small
intestine. With the intestinal contents of
these latter sacrificed pigs, the infection
can be reproduced neither in other pigs nor
in cell cultures. It is, therefore, clear that
the isolate TLM 83 is the respiratory TGE-
like virus.

GENERAL CONCLUSIONS

Based on the experiments described, it can
be concluded that the isolate, TLM 83, is a
respiratory but non-enteric virus which is
related to the classical enteric
Coronavirus,
TGEV. It is not pathogenic for convention-
al or gnotobiotic pigs in isolation. It causes
a cytopathic effect in primary pig kidney
cells. The respiratory infection can be re-
produced with the CP isolate.
TLM 83 may be a new porcine respiratory
Coronavirus which is related to TGEV or it
may be the classical TGEV which has to-
tally lost its tropism for the enteric tract. It
is very widespread among the swine popu-
lation and has become enzootic.

ACKNOWLEDGEMENTS

This research worl< was funded by the Instilule Ibr
Scientific Research in Agriculture and Industry, Brus-
sels. Belgium. The technical assistance of Miss Lievc
Svsand Miss M. Carpentier is gratefully acl<nowledg-
ed.

REI-ERENCES

1. Doyle, L. P. and Hutchings, I.. M. A transmissible
gastroenteritis in pigs. .1. .Am. Vet. Med. Assoc.
1946; 108: 257-9.

2. Eskildsen, M. and Have, P. State Veterinary Insti-
tute for Virus Research. Denmark. Personal com-
munication. 1986.

.T Furuuchi.S.,Shimizy.Y..and Kumagai. 1. Multi-
plication of low and high cell culture passaged
strains of transmissible gastroenteritis virus in or-
gans of newborn piglets. Vet. Microbiology 1978/
1979; 3: 169-78.

4. Haelterman, E. O. On the pathogenesis of trans-
missible gastroenteritisofswine. .1. Am. Vet. Med.
Assoc. 1972; 160: 534-40.

-ocr page 769-

5. Horzinek, M. C., Lutz, H., and Peder,sen, N. C.
Antigenic relation.ship among homologous struc-
tural polypeptides of porcine, feline, and canine
coronaviruses. Infection and Immunity 1982; 37:
1148-55.

6. Kemeny, L. J., Wiltsey, V. L., and Riley, .1. L.
Upper respiratory infection of lactating sows with
transmissible gastroenteritis virus following con-
tact exposure to infected piglets. Cornell Vet.
1975; 65: 352-62.

7. Voets, M. Th., Pensaert, M., and Rondhuis, P. R.
Vaccination of pregnant sows against transmis-
sible gastroenteritis using 2 attenuated virus
strains and different inoculation routes. The Vet.
Quarterly 1980; 2: 211-9.

8. Voets, M. Th. Gezondheidsdienst voor Dieren,
Boxtel. the Netherlands. Personal communica-
tion. 1985.

SAMENVATTING

Ten gerieve van de Nederlandse lezers volgt
onderstaand de samenvatting — uit het En-
gels vertaald — van het in deze aflevering
(pag. 741) opgenomen artikel uit The Veteri-
nary Quarterly 1986; 8 (3);

Isolation of a porcine respiratory, non-
enteric coronavirus related to trans-
missible gastroenteritis

Pensaert M, Callebaut P, and Vergote J. The Ve-
terinary Quarterly 1986; 8: 257-61

Samenvalling Een respiratoir, nietenterisch, co-
ronavirus dat verwant is aan het coronavirus,
transmissible gastroenteritis virus (TGEV), werd
geïsoleerd bij biggen en in celculturen. Het isolaat
wordt aangeduid als TLM 83. Het is zeer wijd
verspreid onder de varkensstapel in België en an-
dere landen.

Het veroorzaakt ccn infectie van het ademhalings-
stelsel en blijkt zich te verspreiden via aerogene
weg. Het vermeerdert niet in de darm. De experi-
mentele infecties bij conventionele en gnotobioti-
sche biggen in isolatie verlopen subklinisch. Het
virus TLM 83 induceert dc vorming van anti-
stoffen die het klassieke enterische TGEV neutra-
liseren. Gebaseerd op deze verwantschap kan dit
virus beschouwd worden ofwel als nieuw porcien
respiratoir coronavirus ofwel als het TGEV zelf
dat zijn tropisme voor de darm volledig verloren
heeft.

BOEKBESPREKING

Lehrbuch der speziellen Chirurgie für
Tierarzte und Studierende

E. Silbersiepe, E. Berge, H. Müller
(Enke Verlag Siuiigari)

In 1986 is de 16e editie versehenen van dit oor-
spronkelijk door Fröhner in 1898 geschreven ve-
terinaire
Chirurgie boek. Na de 4e editie (1915) is
Eberlein er als mede-auteur bijgekomen. Silber-
siepe werkte voor het eerst mee bij het uitkomen
van de 7e uitgave in 1924. Vanaf de 8e uitgave in
1939 werd het boek voor het eerst uitgegeven
onder de namen Silbersiepe - Berge. Sinds 1965
(14e editie) werkt Müller mee als mede-auteur.
Het is dus een studieboek over de veterinaire chi-
rurgie met een traditie van bijna 90 jaren, propvol
(456 blz.) met zeer waardevolle gegevens over
door beroemde veterinaire chirurgen verzamelde,
heelkundige aandoeningen van zowel kleine als
grote huisdieren. Het valt mij dan ook niet hele-
maal gemakkelijk om te moeten concluderen, dat
deze editie in deze vorm en opzet eigenlijk de
laatste behoort te zijn. Het boek zal zijn waarde
blijven behouden vanwege het unieke van de ver-
zameling aandoeningen echter, vooral wat de the-
rapieën en prognoses betreft, kan het als studie-
boek niet meer gehandhaafd worden. Twee facto-
ren zouden de nodige innovatie echter van dit
boek in de weg kunnen staan. In eerste instantie de
door Silbersiepe testamentair vastgelegde bepa-
ling dat het boek steeds door een hogeschool-le-
raar — uiteraard Duitse — bijgewerkt dient te
worden en in tweede instantie omdat het de uitge-
ver, als hij zich niet (meer)aan de in het testament
vastgelegde bepaling zou houden, moeilijk zal
vallen te concurreren tegen dc Oost-Duitse uit-
gave van Bolz, Dietz, Schleiter en Teuscher:
Lehrbuch der speziellen Veterinärchirurgie (2
bundels, 1048 blz.).

Muller is niet in sta\'at gebleken dit boek aan de
hand van de wereldliteratuur up todate te maken.
Hij heeft weliswaar het nogal verouderde fotoma-
teriaal uitgebreid van 790 naar 860 zwart/wit af-
beeldingen en heeft er 80 kleurenfoto\'s van slechte
kwaliteit aan toegevoegd, hetgeen niet voldoende
is.

Samenstellers van tegenwoordig laten zich door
een groot aantal specialisten bijstaan bij het uitge-
ven van een, aan de huidige ei.sen voldoend, boek.
.lennings — de samensteller van \'The Practice of
Large Animal Surgery\' — had 29 mede-auteurs
nodig. Mansmann en McAllister, de samenstellers
van \'Equine Medicine and Surgery\' lieten zich
door meer dan honderd mede-auteurs bijstaan.
Samenvattend: het is een curieus boek vanwege
een unieke verzameling heelkundige aandoenin-
gen maar verouderd als studieboek voor studen-
ten en dierenartsen van tegenwoordig.

/•". Németh.

-ocr page 770-

Hond

Autoimmuniteit en Ziekte van Addisson
bij de hond

Schaer M et al. Autoimmunity and Addis-
son\'s Disease in the Dog. Journal of the
American Animal Hospital Association
1986; 22: 789-93.

Dit artikel beschrijft de klinische bevin-
dingen bij 3 honden met de Ziekte van Ad-
disson op auto-immuunbasis. Ziekte van
Addisson kan ontstaan:

A. Primair

1. Beiderzijdse adrenalectomie.

2. Infiltraties (neoplastisch/micro-orga-
nismen).

3. Trombose of bloedingen.

4. Acute onthouding na langdurige toedie-
ning van glucocorticoid-therapie.

5. Chemische destructie met o,p\'-DDD (ly-
sodren).

6. »^estructie via immuunreacties.

B. Secundair ten gevolge van hypofysevoor-
kwabinsufficiëntie.

Meestal is de oorzaak onbekend en luidt de
diagnose \'idiopatische\' Ziekte van Addison.
Bij de mens zijn er steeds meer aanwijzingen
dat een deel van deze \'idiopatische\' gevallen
een immunologische achtergrond hebben.
Genoemd onderzoek bij de 3 honden had
2 hoofdfacetten:

1. De diagnose Ziekte van Addisson werd
gesteld via een zogenaamde ACTH stimula-
tietest: cortisolbepaling in serum vóór en 90
min na toediening van cortrosyn®. Alle
honden vertoonden een subnormale verho-
ging van serumcortisol.

2. Indirecte Immuun Fluorescentie Test op
auto-antilichamen tegen bijnier en schild-
klier. Alle drie de honden vertoonden le-
thargie, verminderde eetlust en braken.
ACTH-stimulatietest bewijzend voor dia-
gnose bij patiënt I, II en III. IFT bijnier
positief voor patiënt 1 en II. IFT schildklier
positief voor patiënt II.

Therapie direct

— i.v. infuus 0,9% NaCl;

— i.v. prednisolon-Na-succinaat (Solu-del-
ta-cortef®);

— i.m. desoxycortisonacetaat.
Onderhoud

— fludrocortisonacetaat;

— prednison;

— (L-thyroxine patiënt II).

Deze therapie had bij alle patiënten goed
resultaat.

Patiënt III werd na 5 maanden geëuthana-
seerd vanwege andere problemen.
Sectie leverde karakteristieke histopatholo-
gische bevinden in de bijnieren op die sterke
overeenkomsten vertoonden met de bevin-
dingen bij de mens met auto-immuun Ziekte
van Addisson.

De conclusie van de auteurs: Het resultaat
van deze onderzoeken ondersteunen de hy-
pothese dat in sommige gevallen van \'idio-
patische\' Ziekte van Addisson bij honden er
wellicht sprake is van auto-immune destruc-
tie van de bijnierschors.

C. P. S. Smit.

Kip

Het onderkennen van de aard van NCD
virusisolaten met behulp van monoclo-
nale antilichamen

Srinivasappa GB, Snyder DB et al. Isolation
of a monoclonal antibody with specificity
for commonly emplyed vaccine strains of
Newcastle Disease Virus 1986; 30: 562-7.

De onderzoekers hebben 353 hybridoma-
cellen (fusie van muismyeloomcellen met
miltcellen van de muis) gekweekt. De mui-
zen werden geïmmuniseerd met Newcastle
Disease virus van de LaSota stam. Eén hy-
bridomacel bleek monoclonale antilichamen
(MCA-AVSI) te produceren, welke in de
HAR-test en de enzymimmuuntest (ELISA)
ten opzichte van NCD vooral de lentogene
Newcastle Disease stammen van het LaSota
en BI type binden. (De Australische Queens-
land V4 en Ulsterstammen reageerden zwak
positief MCA-AVSI reageerde niet met de
F-stam, een lentogene stam uit Engeland.)
Een aantal geselecteerde mesogene en velo-
gene stammen reageerden in de HAR-NCD
test negatief ten opzichte van MCA-AVSI.
De bruikbaarheid van MCA-AVSI voor het
snel identificeren van minder virulente NCD-
virusstammen is echter nog beperkt, daar
vele virulente NCD-virusstammen nog niet
ten opzichte van AVSl getest zijn. Het lijkt
de onderzoekers wenselijk het MCA-AVSI
te gebruiken in combinatie met een MCA,
dat reageert met virulente NCD-virusstam-
men.

-ocr page 771-

De bovenbeschreven mogehjkheden bieden
interessante perspectieven met betrekking
tot de NCD diagnostiek, daar wellicht bin-
nenkort de meer conventionele en tijdro-
vende technieken ter vaststelling van de viru-
lentie van NCD virusisolaten omzeild kun-
nen worden
(Ref.).

./. C. van den Wijngaard.

Rund

Longworm bij kalveren in het eerste
weideseizoen

Boon JH, Ploeger HW, Raaymakers AJ.\'
Sero-epidemiological survey of
Dictyocau-
lus viviparus
infections in first-season graz-
ing calvcs in the Netherlands. The Veteri-
nary Record 1986; 119; 475-9.

In het artikel worden de resultaten weerge-
geven van een serologisch onderzoek naar
longworminfecties bij kalveren. Het onder-
zoek werd eind november 1983 uitgevoerd
op 123 — wat grotere — melkveebedrijven
(gemiddeld 60 stuks melkvee). Op elk bedrijf
werd een vijftal kalveren bemonsterd van die
groep dieren, die hun eerste weideseizoen
achter de rug hadden. Het serologisch on-
derzoek gebeurde met behulp van de ELISA
en de resultaten werden statistisch bewerkt.
In dit onderzoek was 72,4% van de onder-
zochte koppels positief en 80,9% van alle
kalveren. De gemiddelde titer was laag: 2,6
± 0,97.

Op 15,3% van de bedrijven werd in dc
weideperiode bij de onderzochte leeftijds-
groep klinisch longworm gediagnostiseerd,
terwijl 51,4% een longwormhistorie kende.
Op 42 van de 123 bedrijven (37,8%) was
gevaccineerd. Op 5 hiervan zou ondanks de
vaccinatie longworm opgetreden zijn. (Dit
lijkt uitzonderlijk veel;
Ref)
Een significante relatie tussen de serologi-
sche uitkomsten en het al of niet optreden
van longworm kon niet worden aangetoond.
(Dit is niet in overeenstemming met eerder
gemelde resultaten van onderzoek;
Ref.)
Gemiddeld blijken in grotere koppels bij de
dieren hogere titers waargenomen te kunnen
worden. Dit zou kunnen duiden op een rela-
tief hoger besmettingsniveau.

C. Holzhauer.

Rund

Vaccinaties tegen luchtweginfecties bij
het kalf

Thomson JR, Nettleton PF, Greig A, Barr J.
A bovine respiratory virus vaccination trial
Vet Rec 1986; 119: 450-3.

Er wordt een onderzoek naar het resultaat
van vaccinaties tegen virale respiratoire in-
fecties bij jonge kalveren beschreven. Dit
werd uitgevoerd bij 44 FH-stierkalveren die
op een leeftijd van één week werden aange-
kocht. Zij werden de eerste 12 weken gehuis-
vest in één stal in individuele boxen. Daarna
werden ze in een open stal gebracht, waar
zij in contact kwamen met oudere kalveren.
Op een leeftijd van 17 weken werden zij naar
een tweede bedrijf verhuisd. Hier kwamen ze
in een gesloten stal met wanden met \'space-
building\'.

De eerste groep (A) onvatte 8 dieren als
controle. De tweede (B) bestond uit 12 stuks
die op 10 weken i.N. geënt werden met een
TS-vaccin voorlBR.Ook in de derde groep
(C) waren 12 dieren die op 3 en 10 weken ge-
vaccineerd werden met hetzelfde vaccin voor
IBR èn voor PI3. De vierde groep (D) van 12
dieren werd op 7, 10 en 16 weken tegen BRS
gevaccineerd en op 10 weken tevens voor
IBR
PI3.

Serologisch onderzoek gebeurde vanaf drie
weken eens per maand tot en met de ze-
vende.

Op tien maanden was er een laatste serologi-
sche controle.

Tijdens ademhalingsziekten werden de die-
ren intensief klinisch gecontroleerd.
Bij de eerste bloedafname (3 weken) had 5%
van de dieren antilichamen voor IBR, 93%
voor PI3 en 85% voor BRS.
Na de tweede vaccinaties waren er serocon-
versies bij een deel van de dieren voor IBR
(24/36) en Pl3(2/24). Na de eerste BRS-vac-
cinatie werd geen titerstijging waargenomen.
En vóór de tweede vaccinatie was er een
infectie met BRS-veldvirus, toen de dieren bij
de oudere kalveren kwamen. Deze infectie
ging gepaard met ziekte in alle groepen,
maar bij de eenmaal gevaccineerde dieren
waren de symptomen en de ziekte-incidentie
geringer. Dit verschil was (overigens) niet
significant.

Een infectie met PI3 virus enkele weken later
ging eveneens met klinische symptomen ge-
paard en 22/44 vertoonden sero-conversie.
In de gevaccineerde groepen was de ziekte-
incidentie duidelijk geringer maar het PI3
vaccinvirus bleek ook niet-gevaccineerde

-ocr page 772-

koppelgenoten bereikt te hebben (door sprei-
ding). Hierdoor was een goede vergelijking
niet mogelijk. In de 27e en 28e week waren er
twee gevallen van pneumonie, zonder aan-
wijsbare oorzaak. Bij de gevaccineerde groe-
pen werd geen significant betere groei geme-
ten.

De auteurs menen als gunstig resultaat van
de vaccinaties te mogen melden:

— minder uitval;

— minder tijd besteden aan zieke dieren;

— minder lijden bij de gevaccineerde die-

De grootste kans op het ontstaan van ende-
mische TGE bestaat bij bedrijven met grote
omvang, veel vervanging door jong fokma-
teriaal, een continue bezetting van de kraam-
stal en vroeg spenen; stuk voor stuk belem-
meringen voor het \'doodlopen\' van het
virus.

W. A. J. Cromwijk

C. Holzhauer.

Varken

Endemische TGE op vermeerderingsbe-
drijven in Engeland

Pritchard GC. Transmissible gastroenteritis
in endemically infected breeding herds of
pigs in East Anglia 1981-85. Vet Rec 1987;
120: 226-30.

Het klinisch beeld van een primaire uitbraak
van TGE is maar al te duidelijk: diarree bij
varkens van het geïnfecteerde bedrijf met
massale sterfte bij biggen jonger dan 3
weken.

Veel minder duidelijk is het beeld dat gezien
wordt, wanneer TGE-virus daarna ende-
misch op een bedrijf blijft \'zeuren\'. Diarree
wordt dan gezien bij zogende biggen ouder
dan 6 dagen, maar vooral bij gespeende
biggen en bij op het bedrijf geïntroduceerde
opfokzeugen. De differentieel-diagnose ten
opzichte van diarree veroorzaakt
doov E.coH
of Treponema hyodysenteriae wordt dan
moeilijk: via IFT is het TGE-virus moei-
lijker aantoonbaar dan bij primaire infectie
cn anderzijds wordt bij endemische TGE een
toename gezien van pathogene coli\'s. Bij
fok/mestbedrijven met endemische TGE
wordt daarbij nog gezien dat serologisch
onderzoek van slachtvarkens vaak positief
verloopt ten aanzien van TGE.
Bij de diagnostiek moet wel bedacht worden
dat endemische TGE verwarrend veel kan
lijken op de eveneens vaak mild verlopende
PED en dat de serologic van TGE wordt
bemoeilijkt dor het feit dat een kennelijk
frequent voorkomend respiratoir coronavi-
rus dezelfde serologische reactie oproept als
TGE.

Voedingsmiddelenhygiëne
Gevoeligheid van S. aureus 196E voor
polyfosfaten

Jen CMC and Shelef LA. Factors Affecting
Sensitivity of
Staphylococcus aureus 196Eto
Polyphosphates. Appl Envir Microbiol
1986; 52: 842-6.

Fosfaten worden toegevoegd aan voedings-
middelen om vocht- en vetbinding, emulge-
ring en buffering te bewerkstelligen. In dit
onderzoek wordt het effect van natriumfos-
faat en natriumhexametafosfaat (NaPO,)^
(met n = 21 in dit onderzoek) op
S. aureus
196E, een enterotoxine producerende stam,
onderzocht. Andere onderzochte fosfaten
hadden geen of weinig effect. Beide fosfaten
gaven reductie van kiemgetallen in Brain
Heart Infusion-bouillon van 2 tot 4 logeen-
heden. Deze reductie kan vooral van belang
zijn in voedingsmiddelen waarin relatief lage
aanvangskiemgetallen te verwachten zijn.
Het effect berust hoogstwaarschijnlijk op
het vormen van complexe bindingen (chela-
tie) tussen fosfaten en meerwaardige ka-
tionen (bijv. Mg^^, Ca^"^), waardoor deze niet
meer beschikbaar zijn voor bacteriële stof-
wisseling. Bij ecn hoge pH binden chelators
meer kationen. Het groeiremmend effect
van fosfaten neemt toe vanaf pH 7, ondanks
de optimale groeisnelheid van
S. aureus bij
deze pH.

Door het toevoegen van extra kationen her-
stelt zich de bacteriegroei het sterkst bij
Mg^^. Er bestaat waarschijnlijk een verdrin-
gingsreeks tussen de verschillende kationen.
Binding van Mg^^ in het chelaat maakt an-
dere kationen zoals Ca^"" en Fe^* vrij.
De resultaten van het onderzoek stemmen
overeen met deze theorie. Niet onderzocht is
het effect in produkten of het effect op ente-
rotoxinevorming.

F. Ooms-van Rossum.

-ocr page 773-

Behandelen onder verband

Bij genoemde patiënt vind ik het primair
belangrijk of er sprake is van kreupelheid en
zo niet of er ernstige kreupelheid heeft be-
staan.

Klinisch zal ik de patiënt onderzoeken of er
behalve de wond ook nog sprake is van be-
schadiging van bot, gewrichtskapsel, ge-
wrichtsbanden, pezen of peesscheden. In-
dien ik dit wenselijk acht zal ik ook gebruik
maken van synovia-onderzoek en röntgen-
onderzoek.

Mochten er geen complicaties aanwezig zijn
dan zal mijn therapie bestaan uit het chirur-
gisch verwijderen van het overtollige granu-
latieweefsel. Dit gevolgd door een licht ad-
stringerend drukverband voor 2 ä 3 dagen.
Daarna wordt door mij een verband aange-
legd waaronder het defect is bedekt met
Duoderm. Over dit verband leg ik een
spalkverband aan met behulp van enkele
rolletjes Baycast. Hierdoor wordt de bewe-
gingsinogelijkheid van de kogel voor een
groot deel beperkt.

Verder schrijf ik boxrust voor en energie-
arm voer. Bij het wisselen van het verband
knip ik met een snoeischaar de Baycastlaag
in de lengterichting open en verwijder het
zodanig dat deze zeer zeker enkele malen te
gebruiken is. Hiermee blijf ik doorgaan tot
de wond bijna dicht is.
./. E. G. Lutz,
Prinsenbeek.

Verwijderen granulatieweefsel

Bij een paard met een wond op de kogel van
20 dagen oud met een diameter van 10 cm,
zal eerst gekeken worden of het paard kreu-
pel is. Indien er geen kreupelheid is en de
wond droog is zal het overtollige granula-
tieweefsel weggenomen worden, waarna de
wond verzorgd wordt met verbanden met
lotagen tot de nieuwe wond weer droog is.

Indien de nieuwe wond weer droog is, kan de
wondrand dagelijks een paar keer met dia-
zotol zalf gemasseerd worden, het oppervlak
van de wond kan dagelijks met een AgNOj-
stift en CuSOj-spray behandeld worden.
Indien het paard ernstig kreupel is of als er
waterig of purulent vocht uit de wond komt
zal röntgenologisch onderzoek plaats vinden
om vast te stellen of er eventueel;

— weke delen beschadiging is;

— botbeschadiging (sequester - osteomy-
elitis);

— arthrose/arthritis.

Afhankelijk van de bevindingen zal naast
het overtollige granulatieweefsel ook even-
tueel aanwezig dieper gelegen materiaal of
een botsequester weggenomen worden.
De behandeling daarna is dezelfde als hier-
boven, alleen zullen dan enige tijd parente-
raal antibiotica toegediend worden.
Bij osteomyelitis of arthritis/arthrose zal na
20 dagen een behandeling waarschijnlijk
niet erg zinvol zijn.
H. M. B. J. Schiffelers,
Brunssum.

Panel reacties

l.even cr bij u vragen, die u in deze rubriek
beantwoord wenst te zien? Stuurt u dan de
door u geformuleerde vragen aan de redaktie
op, die deze vervolgens gaarne aan de diverse
panels ter beantwoording voor zal leggen.

Zijn er complicaties?

De gegevens die bij de vraag worden ver-
strekt zijn feitelijk te summier. Het is van
belang te weten hoe het gesteld is met de
locomotie; gaat het dier overkoot; treedt het
te diep door; is er sprake van kreupelheid en
zo ja, wat is de aard daarvan en hoe ernstig is
het? Deze gegevens kunnen tezamen met de
precieze localisatie van de wond een aanwij-
zing geven voor betrokkenheid van onder-
liggende structuren; strekpees, buigpezen,

PANEL REACTIES

Wat is uw behandeling van een paard met een oude wond op de
kogel?

Aan ons panel van merendeels praktici werd de volgende vraag voorge-
legd: \'
IVat onderzoekt u en wat is uw eventuele therapie bij: Paard wond op
kogel, diameter van ± Wem, 20 dagen oud, granulatieweefsel komt boven de
wondrand uit.\'

-ocr page 774-

sesamschede, kootgewricht, pijpbeen, koot-
been. Bij het onderzoek dient men derhalve
te letten op symptomen die wijzen op pees-
letsels en op overvullingen die het gevolg
zouden kunnen zijn van een tendovaginitis
of een arthritis. In het laatste geval is punc-
tie, gevolgd door onderzoek van de synovia,
geïndiceerd. Het granulatieweefsel moet be-
oordeeld worden op de kwaliteit (al of niet
geïnfecteerd, necrose), en op het bestaan van
(fistel) openingen die bij sonderen aanleiding
zouden kunnen geven om sequestratie te
vermoeden. Is er bot te sonderen of wordt
een gewrichtsaantasting vermoed, dan is
röntgenologisch onderzoek nodig.
Bij de behandeling zal allereerst aandacht
moeten worden geschonken aan voornoem-
de complicaties, waarbij men zich uiteraard
rekenschap zal hebben gegeven van de prog-
nose, die sterk afhankelijk is van de aard en
de ernst van de (secundaire) letsels. Daar-
naast respectievelijk in afwezigheid van com-
plicaties moet de behandeling van de granu-
lerende wond gericht zijn op het tegengaan
van caro luxurians en verkleining van de
wondvlakte.

Sterk prolaberend granulatieweefsel dient
tot op het niveau van de huid te worden
verwijderd, waarna een zodanig verband
dient te worden aangelegd dat een redelijke
mate van immobilisatie wordt verkregen en
enige druk wordt uitgeoefend op de wond-
vlakte. In het wondgebied dient rust te
worden bewerkstelligd, opdat het proces
van wondcontractie op gang kan komen,
alsmede epithelialisatie vanaf de wondran-
den.

Aanvankelijk zal dit verband om de 2 ä 3
dagen moeten worden gewisseld; bij het af-
nomen van de secretie kunnen de intervallen
vergroot worden tot ca. 5 dagen. Zodra het
granulatieweefsel indroogt, de wond zich
verkleint en de epitheelzoom groeit kan het
verband worden weggelaten. Het gebruik
van medicamenten dient te worden beperkt.
Ter desinfectie bevalt Betadine-jodium goed;
de epitheelzoom is soepel te houden met
pellidolzalf en zodra de wond zonder ver-
band wordt behandeld is afdekken met
Dermazellon geïndiceerd.
Mocht de wond zich onvoldoende (kunnen)
verkleinen, dan is huidtransplantatie te over-
wegen. Onder kliniekomstandigheden uit-
gevoerd kunnen hiermede zeer bevredigende
resultaten worden verkregen.

Prof. dr. A. W. Kersjes.

Kliniek voor Veterinaire Heelkunde

Utrecht.

INGEZONDEN

(Buiten verantwoordelijkheid van de redaktie)

Entingsschema voor parvo

Geachte redaktie,

Met belangstelling hebben wij kennisgeno-
men van de panel reacties over een ent-
schema voor canine parvo (Tijdschr Dier-
geneeskd 1987; 112; 342). De suggesties om
de diagnose parvo eerst te bevestigen en
naast vaccinaties goede hygiënische maatre-
gelen te treffen beschouwen wij als uitermate
waardevol.

Ten aanzien van het opstellen van een ent-
schema hebben wij echter de beredenering
waaraan een entschema ten grondslag ligt
gemist.

Er zijn diverse parvo-vaccins voor honden in
Nederland beschikbaar. De eigenschappen
van deze vaccins verschillen wezenlijk van
elkaar. Het opstellen van een eensluidend
entadvies voor alle vaccins is dan ook on-
mogelijk.

Voor auto\'s is het geaccepteerd dat ze een
verschillend onderhoudschema hebben,
ledereen is er aan gewend pakjes soep vol-
gens de aanwijzing van de fabrikant te be-
reiden. Het lijkt ons dan ook gewenst hon-
denbezitters er aan te laten wennen dat ook
voor parvo geldt dat verschillende vaccins
volgens een verschillend schema moeten
worden toegepast.

Naar onze mening zou een entschema aan de
hand van de volgende beredenering moeten
worden opgesteld;

/. Enting van de pup

In beginsel is een éénmalige enting met een
levend vaccin voldoende. Het vaccin moet
dan wel worden toegediend op een moment
waarop het betreffende vaccin in aanwe-
zigheid van maternale immuniteit aanslaat.
Dit moment verschilt wezenlijk per vaccin.
Indien reeds eerder een besmettingsgevaar
voor de pup bestaat, zal ook eerder met
vaccineren begonnen moeten worden.
Omdat in deze situatie de maternale immu-
niteit een rol speelt zal de voorkeur uitgaan
naar een vaccin dat zo goed mogelijk aan-
slaat in aanwezigheid van maternale anti-
lichamen.

Tussen de eerste en de laatste enting moeten
alle pups om de 2 ä 3 weken geënt worden.

-ocr page 775-

2. Enting van de teef

De enting van de teef is van belang voor de
bescherming van het dier zelf en voor de
passieve bescherming van de pups. Bij hon-
den wordt 90% van de maternale antilicha-
men met het colostrum overgebracht. Uit
bloedonderzoek van pups van geënte moe-
ders is gebleken dat op de leeftijd van 6
weken ongeveer de helft van de pups gevoe-
lig is voor parvo. Binnen een nest kunnen
aanzienlijke verschillen in titers bestaan.
Waarschijnlijk wordt dit veroorzaakt door
een verschil in opname van colostrum op de
eerste levensdag. Dit houdt in dat, hoe goed
het entschema bij de teef ook is, op de leef-
tijd van 6 weken een wezenlijk aantal pups
gevoelig is voor parvo. Daarom is de aan-
dacht voor een goed schema bij de pup be-
langrijker dan alle aandacht die nu aan de
enting van de teef gegeven wordt.
Pups worden vaak afgeleverd op het mo-
ment dat het entschema nog niet afgewerkt
is. Zeker in situaties waarin het gaat om
(vaak kostbare) rashonden lijkt het ons
gwenst bij deze honden na de vaccinatie
bloedonderzoek te verrichten. De fokker le-
vert dan met de pup een bewijs van bescher-
ming tegen parvo af. In gevallen waarin de
pup nog niet beschermd is kan worden be-
sloten het dier bij dc fokker te laten en nog-
maals te enten.

Een alternatief is dat de nieuwe eigenaar het
risico neemt, de pup meeneemt en zelf laat
enten. In beide gevallen is de fokker gevrij-
waard voor problemen met de nieuwe eige-
naar en is de nieuwe eigenaar op de hoogte
van de eventuele risico\'s.

G. van Tuider\\
P. A. M. van Aarle^

Gelezen:

Kooien voor kippen in een
iigbatterij

In het Puhlikatiehlad van de Europese Ge-
meenschappen d.d.
I december 1986:

Schriftelijke vraag Nr. 239/86 van me-
vrouw Christine Crawley (S-GB) aan de
Commissie van de Europese Gemeen-
schappen
(24 april 1986)

\' Drs. G. van Tulder, Intervet International B.V.
^ Drs. P. A. M. van Aarle, Intervet Nederland B.V.

Kan de Europese Commissie mededelen of
zij ernaar streeft het gebruik van kooien
voor kippen in legbatterijen in de gehele
Gemeenschap te stimuleren of dit te ont-
moedigen?

Kan de Commissie, gezien de ernstige be-
zorgdheid die hieromtrent bij het publiek
leeft, meedelen of zij voornemens is stappen
te ondernemen naar aanleiding van beschul-
digingen van wreedheid tegen kippen door
het gebruik van kooien in legbatterijen?

Antwoord van de heer Andriessen namens
de Commissie
(26 juni 1986)

De Commissie is zich bewust van de be-
zorgdheid die bij het publiek in de Gemeen-
schap leeft omtrent de bescherming van
landbouwhuisdieren. Zij heeft de problemen
die zich op dit gebied voordoen, in het ver-
leden nauwlettend gevolgd en zal dat ook
blijven doen, en ze zal prompt de nodige
initiatieven nemen om ervoor te zorgen dat
de doelstellingen van het EEG-Verdrag
worden verwezenlijkt.
Daarom worden alle problemen met be-
trekking tot de bescherming van dieren in
moderne houderijsystemen van dichtbij ge-
volgd. Ten aanzien van legkippen heeft zij
besloten dat communautaire voorschriften
moesten worden vastgesteld. De Raad heeft
op 25 maart 1986, op voorstel van de Com-
missie, zijn goedkeuring gehecht aan Richt-
lijn 86/113/EEG tot vaststelling van mini-
mumnormen ter bescherming van legkippen
in batterijen\'. De Commissie meent tevens
dat het onderzoek moet worden voortgezet
en dc wetenschappelijke ontwikkelingen op
het gebied van het welzijn van kippen in
verschillende houderijsystemen moet wor-
den gevolgd. Zij zal een rapport opstellen
over de ontwikkelingen ter zake en eventueel
ook dc nodige voorstellen doen wanneer de
resultaten van het lopende communautaire
onderzoekprogramma dat door haar wordt
gesteund, vrijkomen.

De Lid-Staten moeten Richtlijn 86/11.3/
EEG uiterlijk op I juli 1987 toepassen.
De Commissie zal erop toezien dat de bepa-
lingen van die richtlijn zeker vanaf die
datum in acht worden genomen.

PB nr. L 95 van 10-4-1986, blz. 45.

-ocr page 776-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Structuurverbetering
veehouderij absolute
noodzaak

\'In het verleden is herhaaldelijk gebleken dat
de huidige structuur van de bedrijven en van
de handel een snelle verspreiding van var-
kenspest in de hand werkt. Daarom is het
absoluut noodzakelijk op korte termijn een
aantal maatregelen door te voeren dat de
structuur van de varkenshouderij verbetert.
Ik denk hierbij onder meer aan een betere
identificatie- en registratieregeling, minder
contacten tussen varkens van verschillende
bedrijven tijdens vervoer en een herbezin-
ning op de positie van bestaande markten en
verzamelplaatsen. Hierover zal op zeer korte
termijn indringend overleg met het bedrijfs-
leven plaatsvinden.\'

Dit onder meer zei drs. G. van der Lely,
plaatsvervangend directeur-generaal land-
Douw en voedselvoorziening van het Minis-
terie van Landbouw en Visserij tijdens een
congres van de Nederlandse Bond van Han-
delaren in Vee, 8 mei 1987 in Slagharen.
In EG-verband zal naar verwachting over
niet al te lange tijd een regeling van kracht
worden, waardoor de export van geënte die-
ren of vlees van geënte dieren zeer bemoei-
lijkt wordt. Deze regeling houdt in dat le-
vende varkens en niet-gesteriliseerd vlees
een entgebied niet uitmogen tot 6 maanden
na beëindiging van de laatste enting, tenzij
het naar een ander entgebied binnen de-
zelfde lidstaat gaat. Voor onze varkenshou-
derij met een export van ongeveer 70% bete-
kent dit in feite dat bestrijding van varkens-
pest op basis van entingen niet meer mogelijk
is.

Volgens de heer Van der Lely moet dan ook
alles in het werk worden gesteld om het uit-
breken van varkenspest te voorkomen zon-
der dat gevaccineerd wordt.

Verbetering structuur

Een van de mogelijkheden is het zoveel mo-
gelijk beperken van de contacten tussen var-
kens van verschillende herkomst, door ver-
voer rechtstreeks van het ene bedrijf naar het
andere te laten plaatsvinden, dus zonder bij-
laden onderweg. Dit heeft uiteraard gevol-
gen voor onder meer de handel, die veel
meer dan voorheen de verhandeling van
varkens op de transportcapaciteit moet af-
stemmen.

Als andere mogelijkheid wordt gedacht aan
de afschaffing van bestaande markten en
verzamelplaatsen voor varkens. De heer
Van der Lely benadrukte dat erkende export-
verzamelplaatsen van deze eventuele maat-
regel uitgezonderd moeten worden. Overi-
gens is het wèl zo dat dieren die geweigerd
worden voor export niet opnieuw op Neder-
landse bedrijven terecht mogen komen,
maar direct afgevoerd moeten worden naar
het slachthuis.

Ook moet het aantal bedrijven, waarvan de
mester zijn biggen betrekt, beperkt worden.
De hoogte van de schadeloosstelling na uit-
braak van ziekte zal mogelijk gebaseerd
worden op het aantal toeleverende bedrij-
ven.

De heer Van der Lely onderkende dat een en
ander voor kleine zeugenbedrijven afzet-
problemen kan opleveren. Een oplossing ligt
hierbij in een betere afstemming van deze
bedrijven op de kleinere mestvarkensbedrij-
ven in de regio.

I en R-regeling

Om tot een sluitende identificatie- en regi-
stratieregeling voor varkens te komen wor-
den ook de invoering van de chip of tatoeage
onderzocht. Van der Lely: \'Het is duidelijk
dat, zodra er adequate chips voor een accep-
tabele prijs beschikbaar komen, dit vele
nieuwe mogelijkheden zal geven. Bovendien
zullen hierdoor zowel veehouder als hande-
laar een aanzienlijke verlichting van admini-
stratieve verplichtingen ondervinden. In dit
systeem verdienen zogenaamde unieke be-
drijfsnummers de voorkeur boven de hui-
dige individuele nummers bij de identifica-
tie. Als blijkt dat varkens ten onrechte geen
oormerk bezitten en de herkomst van de
varkens niet kan worden aangetoond, moe-
ten deze naar de destructor worden afge-
voerd.\'

Ook de rundveehouderij heeft in toenemen-
de mate behoefte aan een volledig sluitende 1
en R-regeling. Niet alleen met het oog op de
dierziektenbestrijding, maar ook uit het
oogpunt van bijvoorbeeld vleeskeuring en
importbegeleiding is het een vereiste dat
deze regeling er op korte termijn komt.
Concluderend zei de heer Van der Lely dat
de veehandel de komende jaren een aantal
ingrijpende veranderingen wacht, maar dat
deze met de nodige flexibiliteit een waarde-
volle schakel in de produktieketen zal kun-
nen blijven.

(Persbericht Ministerie
van Landbouw en Visserij)

-ocr page 777-

Some facts on small animal
practice\'

Small animal practice, unlike the farm ani-
mal branch of the profession, has had few
official or semi-official sources of facts and
figures on which to base economic strate-
gies. While the demand for companion ani-
mal services has remained relatively stable,
the situation is changing. The number of
practices is growing and the public is much
more inclined to be critical of services, and
their costs, than formerly. What effect will
such developments have on the existing pat-
tern of practice use by clients? What, indeed,
is the existing pattern? Both questions need
tackling.

The British Veterinary Association leaflet
\'You, your animals and your veterinary sur-
geon\' (now revised and soon to be available)
is an example of the way in which clients are
being informed about what services they can
expect from their veterinary practice, on the
economic factors of running a practice and
how they are reflected in the fees charged.
But before strategies such as the Animal
Health Management Scheme which have
been developed for farm animal practice can
be devised for small animal work, reliable
data must be produced. An important step
in this direction was taken with the joint
commissioning of a survey of cat and dog
owners by the BVA, the British Small Ani-
mal Veterinary Association and the Society
of Practising Veterinary Surgeons Educa-
tional Trust. The survey was professionally
conducted with 597 interviews with cat or
dog owners divided between II centres in
different parts of the United Kingdom.
The objectives included the following: To
investigate the extent to which dog and cat
owners use veterinary practices, and the fre-
quency with which they do so; to examine
the reasons for using veterinary practices
and the reasons for not having visited a vet-
erinary surgeon; to look at the extent to
which health problems/conditions are
treated by veterinarians; to establish aware-
ness of the various services available at vet-
erinary practices, and to examine price as a
factor which may affect usage.
The results are interesting and will be valu-
able in helping to indicate future policies. A
crucial finding was that 93 per cent of those
owning a dog or cat had taken their pet to a
veterinarian at some time. This alone shows
the importance of the veterinary surgeon to
the animal owning public. Clearly, it con-
firms the profession\'s potential as the main
source of information and advice for the pet
owner. That potential may be developed by
increasing clients\' awareness of the value of
preventive medicine and by supplying ap-
propriate animal health products. At the
same time, the survey shows that private
practitioners\' fears of competition from ani-
mal charities or from pet shops are largely
unjustified.

Overgenomen uit; The Vet Rec 1987; 120: 73.

Further, the results demonstrate that despite
the removal of the ban on practice adver-
tising over a year ago, UK experience has
followed that in the USA, namely that adver-
tising is rarely cost effective in building busi-
ness. Most clients visited a particular veterin-
ary practice as a result of personal recom-
mendation, through the Yellow Pages, or
because of its location.
Such information is useful in helping each
practice to realise its own potential and en-
sure that it is providing its clients with an
effective, caring service for their pets. Analy-
sis of how contacts are made with the client,
enhancing the good points and making im-
provements where necessary; seeing that the
practice has the right image in the local
community, together with appropriate sup-
port nationally from the BVA, are all in-
volved.

This, rather than individual advertising or
blatant promotion, is part of the process of
marketing the profession. If done properly,
far from distracting from the profession\'s
image, succesful marketing will enhance it.

Small animal client survey\'

A small animal marketing working party
was set up by the British Veterinary Associa-
tion, in January 1986. Its remit was;

Assessment of market.— (a) To identify the
actual and perceived needs of the pet-owning
public for companion animal veterinary ser-
vices. (b) To identify present and potential
size and breakdown of the market, (c) To
identify the opportunities which are avail-
able in the present and future market for
companion animal veterinary services.

Marketing strategy.— To identify how, and
at what cost, these oppotunities can be rea-
lised through the veterinary surgeon, either
individually or collectively.

Overgenomen uit; The Vet Rec 1987; 120: 75-6.

-ocr page 778-

Assessing results.— To identify means of as-
sessing the success of these activities within
an appropriate timescale.

Internal reporting.— To report back as soon
as possible on the resources, budget and
timescale needed for fulfilling the remit.
It soon became obvious that to attempt to
undertake the remit properly information
was required which was not currently avail-
able. The working party decided it was es-
sential to obtain such data. It also made the
courageous decision that rather than once
again approaching the usual sponsors such
as the pet food or pharmaceutical manufac-
turers for finance, the profession would bear
the cost itself Money was obtained from the
BSAVA, the SPVS Educational Trust Fund
and the marketing budget of the BVA
Science, Education and Marketing Commit-
tee. The survey was commissioned from a
professional consumer marketing organi-
sation, Mars Group Services (MGS), whose
other surveys have included the changes in
pet ownership and public attitudes to pets.
The questionnaire for the survey, known as
the Veterinary Visit Study, was unique in
that it was drafted entirely by veterinary
surgeons with the professional guidance of
the marketing organisation. The survey con-
sisted of 28 questions, many of them multi-
point and the longest having 20 points to be
answered. Most required a response of se-
veral words rather than just a yes/no answer.
The specific objectives of the study were;
To investigate the extent to which dog and
cat owners use veterinary surgeons, and the
frequency with which they do so.
To examine the reasons for using veterinary
surgeons, and reasons for not having visited
them.

To look at the extent to which health pro-
blems/conditions are treated by veterinary
surgeons, as opposed to other bodies, or
indeed no treatment at all.
To establish awareness of the various ser-
vices available at veterinary surgeries.
And to examine price as a factor which may
affect usage.

The study was analysed to try to identify the
differences in response between those owners
visiting and not visiting the veterinary sur-
geon. The study was done as a man/woman
in the street survey by trained interviewers at
12 locations; Birmingham, Bristol, Cardiff,
Edinburgh, Leeds, London (two areas),
Manchester, Newcastle, Norwich, Plymouth
and Southampton. An initial question was
asked as to whether the respondent owned a
pet. Then, the questionnaire was pursued
with those owning a dog or cat. In the sample
used, 597 interviews were completed among
dog and cat owners. As the questioning took
place in shopping centres, there was, not
surprisingly, a bias towards female respon-
dents (499 V 97 men). There were 312 dog
owners and 285 cat owners and 16 per cent
of those interviewed owned both a dog and a
cat. Of other pets, the most popular were
fish (4 per cent), rabbits (3 per cent), bud-
gerigars (2 per cent), hamsters/guinea pigs
(2 per cent) and other pet birds (1 per cent).
Only respondents over 16 were interviewed
and 57 per cent of thesample were under 45,
with most being in the 35 to 44 age group.
This resulted in 56 per cent of the inter-
viewees having children under 16 years old.
The social class distribution was AB — 22
per cent, CI — 22 percent, C2 — 32 per cent,
D — 18 per cent and E — 5 per cent.
Of the dogs, 55 per cent were said to be
pedigree and were divided between giant 17
per cent, large medium 30 per cent, small
medium 24 per cent, small 24 per cent and
toy 5 percent. Their ages ranged widely with
the mode being three to four years. Eighty-
five per cent owned one dog but overall there
were 1.2 dogs per household. Only 9.6 per
cent of dogs were neutered but 54 percent of
bitches were spayed. Only 7 per cent of cats
were considered to be pedigree and there
was again a wide age range. The percentage
of cat owners with only one cat was lower
than for dogs at 73.5 per cent. Overall the
number per household (1.4) was greater. Of
the males, 87 per cent were neutered and 89
per cent of the females were spayed.

Re.sults

Perhaps the most surprising answer in the
whole survey came to the question, \'Have
you ever visited the vet with your present
cat/dog?\' In total 93 per cent claimed to
have made a visit but of these 3 per cent had
forgotten the reason for the visit. The overall
level was slightly higher for dogs (95 per
cent) than cats (91 per cent). The wealthier
social classes (AB) visited the veterinary
surgeon more often (95.5 per cent) than the
poorer (DE) 87 percent. Owners of pedigree
animals were more likely to visit than owners
of non-pedigrees (96 per cent v 91 per cent)
but the answer was compounded by the fact
that cats were seen less often. It also had to
be noted that not all neutered or spayed pets
had visited the veterinary surgeon with their
present owners.

-ocr page 779-

Even if not completely representative, these
findings mean that most people who go to
town or city shopping centres also have their
animals examined professionally. It would
suggest that any emphasis on increasing vet-
erinary income would need to be concen-
trated on encouraging the client to come to
the practice more often. Such a situation is
considerably easier to deal with than to at-
tract pet owners not already attending vet-
erinary surgeries. In fact of those who had
not attended, 94 per cent had not encoun-
tered a reason to make a visit. Surprisingly,
only five out of 62 had been to the PDSA
and three out of 62 commented that they
would not go to a veterinary surgeon because
it was too expensive.

Of those going to a veterinary surgeon, 42
per cent went to the nearest one, otherwise
they were chosen by recommendation (36
per cent) mainly friends or family (30 per
cent) or previously used (9 per cent). Other
reasons for attending particular surgeries
were price (4 per cent) or dissatisfied with
the previous practice (2 per cent). The
Yellow Pages were used by 4 per cent; only
one person had obtained their practice from
an advertisement. Despite advertising being
available for over a year, 85 per cent of pet
owners not customarily attending a veterin-
ary surgeon and requiring veterinary services
would obtain the information from the
Yellow Pages, and 15 per cent from a friend
or relative.

The average number of visits made was
surprisingly high. Reasons for the first visit
were explored as well as routine history, in-
juries and use of a checkup. Finally the sur-
vey gave valuable information on the ser-
vices the client thought were available from
a practice as well as how much a routine
checkup would cost at their practice and
how long this would take.

Future use of the survey
It is hoped to present more information
from the survey at the BSAVA congress in
April 1987 in the form of a talk. It is also
intended to produce a booklet which can be
purchased by veterinary surgeons, con-
taining information on how to provide a
better service for the client. In addition,
there will be notes in improving practice
managament to the benefit of clients and
patients. Some of the original information
will be of use to commercial companies and
will be available for purchase from the Bri-
tish Veterinary Association.

KWF-fellowships 1988

De Stichting Koningin Wilhelmina Fonds
-Nederlandse Organisatie voor de Kanker-
bestrijding (KWF) verstrekt fellowships die
bestemd zijn voor academici, die in aanslui-
ting op hun opleidingzich willen bekwamen
in het kankeronderzoek of de behandeling
van kanker. In principe komen alle onder-
delen van het kankeronderzoek in aanmer-
king. De opleiding kan plaatsvinden bij di-
verse instituten in binnen- of buitenland.
Ook wordt op ruime schaal de gelegenheid
geboden tot het volgen van cursussen en het
bijwonen van congressen.
Enige voorkeur zal worden gegeven aan
kandidaten met belangstelling voor klinisch
experimenteel oncologisch onderzoek. Deze
zogenaamde klinische fellowships staan
open voor medische specialisten. De niet-
klinische fellowships zijn uitsluitend be-
stemd voor kandidaten, die gepromoveerd
zijn of geruime tijd researchervaring hebben.
In principe dienen alle kandidaten jonger te
zijn dan 35 jaar.

Na de opleidingsperiode wordt de kandidaat
geacht zich in Nederland met de kankerpro-
blematiek bezig te zullen houden. Om dit te
bevorderen, mogen KWF-projecten, waar
een ex-fellow als medewerker is opgevoerd
ingediend worden per 1 oktober in plaats
van per 1 april van het voorafgaande jaar.
Van de kandidaat wordt een uitvoerig cur-
riculum vitae verwacht, alsmede ideeën met
betrekking tot de te volgen opleiding en het
instituut waar hij/zij de opleiding zou willen
ontvangen. Een fellowship is niet bedoeld
voor medewerking aan een wetenschappe-
lijk project van beperkte omvang of een
promotie-onderzoek.

De Wetenschappelijke Raad voor de Kan-
kerbestrijding draagt kandidaten voor een
KWF-fellowship voorbij het Bestuur vande
Stichting KWF. Het fellowship geldt voor
een periode van maximaal twee jaar. De fi-
nanciële ondersteuning na de fellow komt in
grote lijnen overeen met het salaris van me-
dewerkers op KWF-projecten.
Aanvragen vóór 1 juli te richten aan de We-
tenschappelijke Raad voor de Kankerbe-
strijding, p/a Sophialaan 8, 1075 BR Am-
sterdam.

Inlichtingen zijn te verkrijgen bij de afdeling
Research Coördinatie van het KWF, tel.
020-640991.

-ocr page 780-

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst
Beleidsvoorstellen met betrekking
tot het welzijn van varkens

Eind 1984 was op verzoek van de directeu-
ren Veterinaire Dienst (VD) en Veehouderij
en Zuivel (VZ) het wetenschappelijk rapport
\'Het welzijn van varkens op praktijkbedrij-
ven\' uitgebracht. Op basis hiervan heeft een
gelijknamige door de Raad voor Veterinaire
Aangelegenheden (RVA) ingestelde commis-
sie \'Beleidsvoorstellen met betrekking tot
het welzijn van varkens\' geformuleerd. De
commissie bestond uit vertegenwoordigers
van de overheid, de Nederlandse Vereniging
tot Bescherming van Dieren en het agrarisch
bedrijfsleven. Behalve op eerdergenoemd
rapport zijn de beleidsvoorstellen tevens ge-
baseerd op onderzoeksresultaten die tussen-
tijds ter beschikking kwamen.
Begin september 1986 zijn de in het triparti-
te-overleg uitgewerkte voorstellen ten aan-
zien van wetgeving, voorlichting en onder-
zoek aan de RVA aangeboden en inmiddels
zijn zij ook door de RVA aangenomen. Deze
voorstellen behelzen onderwerpen als stal-
klimaat, verlichting, vloeren, hokken, aan-
bindsystemen, verstrekking van voedsel, wa-
ter en strooisel, alsmede ingrepen bij dieren.
Naast enige algemene aspecten is een onder-
verdeling gemaakt in verschillende catego-
rieën varkens, namelijk zeugen met biggen,
gespeende biggen, mestvarkens, zeugen zon-
der biggen en dekberen.
Hieronder volgt een opsomming van de
voor dierenartsen belangrijkste punten uit
de overeenkomst. Deze beperken zich tot de
algemene aspecten cn de zeugen met biggen.

Algemene aspecten

Bij de algemene aspecten is vooral de aan-
wezigheid in of buiten een stal van een
aparte opvangruimte voor zieke en/of ge-
wonde dieren, een zogenaamde \'zieken-
boeg\', voor dierenartsen van belang. De
commissie meent dat deze wettelijk voor-
geschreven dient te worden. Via voorlichting
moet dan aandacht besteed worden aan de
situering, de capaciteit, de uitvoering en het
gebruik van de ziekenboeg. In verband met
eventuele afvoer van de dieren valt het aan te
bevelen deze ruimte bij de uitgang van de
stal te plannen.

Zeugen met biggen

Uit welzijnsoverwegingen dient er een wette-
lijk verbod te komen op het spenen van
biggen vóór een leeftijd van 3 weken, tenzij
op veterinair/medische indicatie.
Op veel bedrijven vormt het doodliggen van
biggen door de zeug een ernstig probleem.
Om het percentage doodliggen terug te
brengen zijn verschillende onderzoeken gaan-
de, zoals naar de uitvoering van de zeugen-
box in het kraamopfokhok en naar de moge-
lijkheden van zogenaamde \'blow away\'-ap-
paratuur.

Voorgesteld is het verrichten van ingrepen
bij varkens wettelijk te verbieden met uit-
zondering van:

a. ingrepen ter behandeling of preventie
van een ziekte;

b. het niet-routinematig knippen van hoek-
tanden indien noodzakelijk ter bescher-
ming van de uier van de zeug of om
verwondingen bij de biggen te voor-
komen, alsmede het couperen van de
staart teneinde ernstiger letsel als gevolg
van staartbijten te voorkomen;

c. het castreren van beerbiggen: zo moge-
lijk moet dit echter vermeden worden;

d. ingrepen ten behoeve van het aanbren-
gen van oormerken in het kader van
identificatie en dierziektenbestrijding.

Ten aanzien van het staartcouperen stelt de
commissie voor de veehouder toe te staan
tot een leeftijd van 1 week zelf te couperen,
terwijl deze handeling bij oudere biggen
slechts onder verdoving door een dierenarts
zal mogen plaatsvinden.
Het castreren van beerbiggen dient, zolang
er gaan EG-regeling voor de afzet is, aan
wettelijke regels te worden gebonden. Tot en
met een leeftijd van 5 weken is het de vee-
houder toegestaan de dieren zelf te castre-
ren. Bij oudere beerbiggen moet deze in-
greep onder verdoving door een dierenarts
plaatsvinden.

BESMETTELI.IKE DIERZIEKTEN

Dierziektebulletin nr. 9 van de Veterinaire Dienst
over het tijdvak van 1 t/m 5 mei vermeldt het
volgende aantal gevallen van aangifteplichtige be-
smettelijke dierziekten in Nederland.

Rotkreupel

Totaal 6 gevallen in 6 gemeenten
Groningen 2 gevallen

2 gevallen
I geval
I geval

Friesland
Utrecht

Noord-Holland

-ocr page 781-

Vogelcholera

Totaal 1 geval in Noord-Brabant.

VARKENSPEST

België

Gedurende de periode van 30 april t/m 14 mei
meldde België nog 4 uitbraken van varkenspest,
waarmee het totaal op 53 kwam. Het betrof ge-
vallen op 30 april te Blegny (provincie Luik), op 5
mei te Glabbeek (provincie Brabant), op 13 mei te
Bioul (provincie Namen), op 14 mei te Hamont
(provincie Limburg).

Sanitair-politionele maatregelen zijn genomen,
zoals het afmaken en destrueren van alle op de
betrokken bedrijven aanwezige varkens, het des-
infecteren daarvan en het instellen van zones de
protection.

West-Duitsland

Sinds de vorige melding in het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
deden zich in de Bondsrepubliek
weer 4 gevallen van varkenspest voor, wat het
totaal op 24 bracht.

Alle varkens op de betrokken bedrijven zijn afge-
maakt en gedestrueerd. Veterinair-politionele
maatregelen zijn genomen.

MOND- EN KLAUWZEER
Italië

De Veterinaire Dienst te Rome gaf kennis van nog
3 uitbraken van mond- en klauwzeer type A over
de periode van 13 t/m 21 mei. Deze deden zich
voor in de provincies Grosseto, Milano en Mo-
dena.

Het totaal kwam hiermee op 162.

AFRIKAANSE VARKENSPEST
Italië

Op 13 en 15 mei deden zich het achtsteen negende
geval van AVP dit jaar voor, beide in de Sardijnse
provincie Nuoro.

Spanje/Portugal

Het aantal positief-bevindingen in Spanje was per
8 mei opgelopen tot 204 en in Portugal per 6 mei
tot 353.

BESMETTELIJKE LONGZIEKTE BIJ
RUNDEREN

In de periode van 22 t/m 28 april meldde Portugal
nog 12 uitbraken van besmettelijke longziekte bij
runderen, wat het totaal op 154 bracht.

PSEUDO-VOGELPEST
Italië

De Italiaanse Veterinaire Dienst deelde mee, dat
op 16 mei het vijfde geval van pseudo-vogelpest
van het jaar was vastgesteld. Het betrof een bedrijf
in de gemeente Montevidone Combatto, provin-
cie Ascoli Piceno.

ZIEKTE VAN AUJESZKY
Oost-Duitsland

Bij een telex van 12 mei liet de Oostduitse Veteri-
naire Dienst weten, dat twee dagen tevoren bij een
routinematig serologisch onderzoek antilichamen
tegen de ziekte van Aujeszky waren vastgesteld.
Het ging om een bedrijf in de gemeente Plossig,
district Cottbus. Alle 2500 aanwezige dieren zijn
afgemaakt en gedestrueerd. Klinische ziektever-
schijnselen werden niet waargenomen.
Bestrijdingsmaatregelen zijn genomen: het instel-
len van zónes met vervoerverboden en klinisch en
serologisch onderzoek op de varkensbedrijven.

15th World Congress for Buiatrics
Palma de Mallorca, 11-14 October 1988

Provisional scientific program
The provisional scientific program covers the fol-
lowing areas:

1. Diseases of the digestive tract.

2. Diseases of the respiratory tract.

3. Diseases of the circulatory system. Bovine
Leukosis.

4. Nutritional and metabolic diseases.

5. Disea.ses of the Central Nervous System.

6. Reproduction and Genetics.

7. Diseases of the locomotor system.

8. Pathology and Husbandry in Extensive Farm-
ing.

Tropical and Subtropical diseases.
Di.seases of the Newborn CalL
Miscellaneous topics.

CONGRESSEN

9.

10.
11.

Call for papers

The organizers of the XV Congreso Mundial de
Buiatria invite you to contribute to the scientific
program by presenting papers related to the sub-
jects afore mentioned.

If you intend to present a contribution to the
congress please send an abstract of your paper,
with a maximum of 300 words,, to the Congress
Secretariat before September, 30, 1987. Abstracts
must be submitted in two of the Congress lan-
guages: Spanish, French, German or English.

Languages

The official working languages will be Spanish,
French, German and English. Simultaneous in-
terpretation from and into these languages will be
provided.

Congress secretariat

Dra. M. A. Orden, XV Congreso Mundial de
Buiatria, Apdo. de Correos no 699, 24080 Leon.

-ocr page 782-

DOORLOPENDE AGENDA

1987

Juni:

17 Ned. Zoötechn. Ver. Ledendag met bezoek
van CC Friesland. Leeuwarden.

24—28 6th International Meeting on Clinical
Laboratory Organisation and Management,
Noordwijkerhout (pag. 895 1986).

25 Orthopedic en Traumatologic, ESVOT con-
gres, Frankfurt am Main (pag. 686).

25 Tierärztliche Hochschule Symposium zum
Thema \'Heimtiere\', Hannover (info: Tel.
(0511) 856-604).

26 Fortbildungskurs \'Schweinekrankheiten\',
Hannover.

26—28 Veterinary Surgical Forum Europe:
Seminar (pag. 220).

27—28 4. Eur. Kongreß für Veterinär-dermato-
logen (ESVD), Bern.

Juli:

2— 4 WAVFH, lOe Internat. Symposium,
Stockholm (pag. 19).

Augustus:

2—7 33. Fleischforscher-Kongreß, Helsinki,

15—21 XXlll World Veterinary Congress,

Montreal, Canada (pag. 986 en 1063 1984;
553 en 991 1985; 269 en 783 1986 en 506).

19—Intern. Embryomovement Symposium, Mon-
treal.

19 25 XXXI. Internat. Bienenzüchterkongreß
der Apimondia, Warschau.

27—28 4. Europäischer Kongreß der Europäi-
schen Gesellschaft der Kleintierdermatolo-
gen, Bern (Info: Postfach 2735, Ch 3001
Bern).

September:

3 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studic-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht: aanvang 19.30 uur.

3—4 Internationales Symposium über die Er-
nährung von Hund und Katze (A), Hanno-
ver (Info: Tel, (0511)85 6508).

6—11 First International Conference on Zoo-
logical and Avian Medicine, Hawai (pag.
421).

8—11 BVA Congress, Warwick (pag. 19).

8 Fish and Fish di.seases. Working Group
BVA, Warwick.

9—12 13th Congress Internat. Veterinary Acu-
puncture Society (IVAS). Antwerp (pag.
421).

11 —12 3. Nordisches Symposium über Klein-

tierkrankheiten, Kopenhagen.

12 Afd. Zuid-Holland KNMvD. 28e Lustrum-
viering.

15 of 16 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenver-
gadering.

19 Groep Geneeskd van het Kleine Huisdier
KNMvD. \'Najaarsdag\'.

24 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Maatschappe-
lijk congres Diergeneeskunde en Veehoude-
rij, Utrecht.

24—25 35. Internat. Fachtagung der Bundes-
anstalt für Fortpflanzungund Beramungvon
Haustieren, Wels.

27—1 okt. 38. Jahrestagung der Europäischen
Vereinigung für Tierproduktion (EVT), Lis-
sabon.

29—30 PAO-D: cursus Schaap.

30 Kring dierenartsen ten oosten van de IJssel.-
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

29—2 okt. 28. Arbeitstagung der DVG Fach-
gruppe \'Lebensmittel\', Garmisch-Partenkir-
chen.

30—1 okt. 2. Fleisch-Tagung: Aktuelle Themen
der Fleischgewinnung und-Verarbeitung, Zü-
rich.

30—3 okt. 1 le Lustrum DSK (pag. 568).

Oktober:

2 PAO-D: cursus Urethrostomie kater.

5—7 P.AO-D: cursus Herhaling Ademhalings-
ziekten varkens.

6—8 Cursus fractuurbehandeling (AO-Basis-
cursus) (pag. 607).

8 Jubilemjaar 1987: Sportdag, Cuijk (pag, 561).

9 Jubileumjaar 1987 KNMvD: Jubileumver-
gadering en feest, Nijmegen (pag. 705 en
762).

13—14 PAO-D: cursus Patiëntendemonstraties.

20 ACV-controlc. Studiedag \'Flevohof, Bid-
dinghuizen.

22 Groep Vet. Homoepathie KNMvD. Studie-
vergadering. Jaarbeurscongrescentrum,
Utrecht; aanvang 19.30 uur.

24—25 Röntgenfachtagungder Internat. Gesell-
schaft für Veterinär-Radiologie IVRA, Freu-
denstadt.

26—30 PAO-D: cursus Zeister Dagen.

November:

2—6 PAO-D: cursus Zeister Dagen.

5 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Contactdag
verwerkende industrie.

5—7 33. Jahrestagung der Fachgruppe \'Klein-
tierkrankhcitcn\'. Wien.

9— 13 PAO-D: cursus Zcister Dagen.

12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD. Toets
(pag. 705).

16—20 PAO-D: cursus Zeister Dagen.

19—20 PAO-D: Chemische contaminanten in
voedingsmiddelen van dierl. oorsprong.

24—25 PAO-D: Klinische les Gezelschapsdie-
ren (pag. 631).

26 Kring dierenartsen ten oosten van dc IJssel.
Vergadering in Hotel Bakker te Vörden.

26—27 PAO-D: Chemische contaminanten in
voedingsmiddelen van dierl. oorsprong.

26—27 PAO-D: cursus Fertiliteit varken.

27 First annual meeting of the European Society
of Veterinary Neurology, Paris. (Inl. betr.
call for papers etc. op red. secretariaat ver-
krijgbaar).

-ocr page 783-

KNMvD

% ABSYRTUS ^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10. Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030 - 51 01 11.

Hoofdbestuur

C. C. van de Watering, voorzitter; W. H. Kapsenberg,
vice-voorzitter; W. J. Nijhof, penningmeester; mevr. E.
Lindenhovius-Zijderveld, lid; A. J. Plaisier, lid; dr. W. F.
G. A. Immink, lid; J. C. M. van Dijck, lid; M. A. Moons,
adviseur.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris; M. Bosman, se-
cretaris; T. W. tc Giffel, secretaris.

Chef dc Bureau

Marij Schuurman Hess

Bureau Waarnemingen

Jacqueline de Ru.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 784-

In memoriam

E. J. A. SCHEIJMANS

Op 6 februari 1987 overleed geheel onver-
wacht Emile Scheijmans. Miel werd geboren
op 3 januari 1922, als oudste zoon uit een
oud boeren- en brouwersgeslacht, in Ell. Na
de lagere school bezocht hij de HBS in
Roermond.

De oorlog was er debet aan dat hij pas in
1945 kon beginnen met de studie dierge-
neeskunde; de eerste maanden in Eindhoven
en daarna in Utrecht, Na zijn afstuderen in
1952 bleef hij nog een half jaar in Utrecht
om zich verder te bekwamen in de verlos-
kunde. Hierna vestigde hij zich in zijn ge-
boorteplaats Ell. Hij trouwde vrij snel
daarna met Milly Janssen, dochter van col-
lega Janssen uit Weert. Uit dit huwelijk
werden tien kinderen geboren. Eén doch-
tertje overleed toen ze drie maanden oud
was.

Door zijn deskundigheid en prettige omgang
met de mensen groeide de praktijk. Vooral
zijn bekwaamheid in de embryotomie was
erg groot. Tevens was hij in de regio één van
de eersten die de sectio caesaria bij het rund
uitvoerde. Hij deed deze operatie niet alléén
bij het rund, het varken en de hond, maar
zelfs een enkele maal bij een Chinchtlla.
Naast een voortdurende aandacht voor het
zieke dier en de bedrijfsproblemen, nam hij
altijd tijd voor de boer en zijn gezin; hij
voelde zich sterk betrokken bij hun wel en
wee en stond dag en nacht voor iedereen
klaar.

Mede door Miei\'s grote deskundigheid en in-
ventiviteit, gepaard gaande met de enorme
groei in de agrarische .sector, bleef de prak-
tijk groeien. Na twaalf jaar kwam er één
man bij, en nu, vierendertig jaar na de op-
richting, hebben zes dierenartsen er hun em-
plooi gevonden.

In de eerste jaren werd er bij Miel praktijk
gedaan, maar bij de komst van een derde
collega bleek het nodig om te zien naar een
praktijkpand. Miel nam hiervoor het initia-
tief Bouwen deed hem leven. Ook toen na
een aantal jaren bleek dat het nieuwe prak-
tijkpand te klein werd, was hij de grote sti-
mulerende kracht bij de bouw van een groot
praktijkgebouw.

Maar hij bouwde niet alleen voor de prak-
tijk, hij zorgde ook voor nieuwe onderko-
mens voor het Groene Kruis in EU en in
Hunsel, en hij heeft zich enorm ingezet voor
de bouw van het gemeenschapshuis in EU.
Actief was hij ook op bestuurlijk terrein;
vierendertig jaar voorzitter van het Groene
Kruis, en jarenlang voorzitter van de fanfare
in EU. Het ereburgerschap dat hij als dank
van de gemeente kreeg aangeboden, was een
echte bekroning op al zijn activiteiten in het
gemeenschapsleven. Deze onderscheiding
ontving hij daags vóór zijn vijfenzestigste
verjaardag, toen hij - met een indrukwek-
kende receptie - afscheid nam van de prak-
tijk.

Hij H\'fli blij dat zijn oudste zoon zijn plaats
in de praktijk kon gaan innemen, en dat hij
zich nu volledig aan zijn hobbies kon gaan
wijden. Opnieuw studeren, kunstgeschiedenis
en Franse conversatielessen, en dat dan liefst
onder het genot van een goed glas wijn.
Want wijn kennen en proeven was zijn grote
hobby, een kunst bijna.
Slechts vijf weken heeft hij mogen genieten
van zijn rust en vrije tijd. Emile, dankbaar
kijken wij terug naar je inzet en kameraad-
schap. We wen.sen Milly en de kinderen veel
sterkte toe bij dit grote verlies.

E. J. A. SCHEYMANS,

M. I. M. LINTHORST.

K. G. P. PO UW ELS,

J. W. H. SCHERES,
A. T. E KOOLEN.

-ocr page 785-

Op 8 februari 1987 overleed in Nieuw Vrijt-
hof te Tiel collega Jan Gajentaan, Officier
in de Orde van Oranje Nassau, voorheen de
zo bel<ende Amsterdamse kleine-huisdieren-
prakticus.

Wij leerden elkaar kennen tijdens onze ge-
zamenlijke groentijd bij Absyrtus, en nadien
kruisten onze wegen zich op vele wijzen.
In Absyrtus, hoe klein ook, kon ieder op zijn
eigen manier meedoen. Collega Gajentaan\'s
aandacht ging daarbij vooral uit naar het
cabaret en naar de rijvereniging. Ook had
hij zitting in de laatste Senaat van Absyrtus,
toen de Veeartsenijkundige Hogeschool Fa-
culteit van de Universiteit werd.
Na zijn afstuderen in 1926 bleef hij bij prof
Jakob zich nog enkele jaren speciaal in de
geneeskunde van het kleine huisdier be-
kwamen. Deze periode werd afgesloten met
een promotie over het toepassen van rönt-
gendiagnostiek bij de hond en de kat.
Intussen had hij zich als prakticus - uitslui-
tend voor kleine huisdieren - in Amsterdam
gevestigd. Langzaam maar zeker bouwde hij
zijn praktijk op. Zijn ervaringen legde hij
vast in een hoek, waarin het dagelijks ge-
beuren van de praktijk beschreven werd:
\' Volgende Patiënt\'. Het hondje op de voor-
plaat - door Jo Spier getekend - zou later
het logo van de praktijk worden.
Door de benarde economische omstan-
digheden in de jaren dertig kwamen we
beiden als part-timers in de vleeskeuring op
het abattoir van Amsterdam terecht, waar
collega Gajentaan met zijn groot gevoel
voor humor en mensenkennis uitstekend op
zijn plaats was.

In memoriam

DR JOHANNES
(JAN)

GAJENTAAN

Geleidelijk ontstond de zo bekende Amster-
damse dierenarts en trad ook de mens van
de stad in hem steeds meer naar huiten.
Vooral na de oorlog nam zijn praktijk een
grote vlucht. Dit werd mede mogelijk ge-
maakt door nieuwe medicamenten en tech-
nieken, bijv. in de orthopedie: zo was hij één
der eersten in Nederland die aan \'bone-pin-
ning\' deed.

Zijn vroegere ervaringen bij de rijvereniging
van Ab.syrtus en gedurende de mobilisatie
1939-1940 als kapitein-paardenarts kwamen
hem goed te pas in de rol van Sint Nicolaas
in Amsterdam, die hij jarenlang met glans
vervulde, tot zelfs voor de kinderen van ons
door hei7i zo bewonderde koningshuis. Ook
hij vele andere belangrijke festiviteiten in de
hoofdstad, zoals bij het 25-jarig huwelijks-
feest van koningin Juliana en prins Bern-
hard. speelde hij een belangrijke organisato-
ri.sche rol.

Terugblikkend moge ik concluderen dat zijn
vele activiteiten collega Gajentaan tot een
glorieuze figuur zowel in onze Maatschappij
als in zijn gezin gemaakt hebben.

J. T. HEEC

-ocr page 786-

Jaarcongres \'anders dan anders\'

Wat u allemaal te wachten staat zullen wij in de komende tijdschriften ge-
leidelijk onthullen. Het is een soort puzzel die in het tijdschrift van
1 oktober 1987 helemaal is opgelost.

Jubileumcongres, tevens jaarvergadering en feestavond. Zo te zien
een bekend schema, maar leest u de volgende tijdschriften maar
dan leest u dat het anders wordt.

u?

B?
I?

Wilt u nog meer weten, komt u dan naar het feest van onze 125-jarige
Maatschappij!

-ocr page 787-

De dierenarts voor de klas

Lesgeven in het leader van het 125-jarig
bestaan van de KNMvD aan de leerlingen
van de brugklassen is in het land niet erg
enthousiast ontvangen. Vanuit de scholen,
die allen aangeschreven zijn, werden betrek-
kelijk weinig verzoeken gedaan om les te
komen geven. Ook de collegae stonden
niet te dringen voor de tijdelijke onbe-
taalde functie van docent.
Edoch, zij die ingegaan zijn op het aanbod
van de KNMvD om een dierenarts les te
laten geven in de brugklassen zijn hier zeer
mee ingenomen geweest. Het gebeurt niet
zo vaak dat er over een beroep juist in de
brugklas, zo direct door een beroepsverte-
genwoordiger wordt verteld.
De vele disciplines in de diergeneeskunde
zijn duidelijk naar voren gekomen en
werden ingevuld door de lesgever(ster) af-
hankelijk van zijn of haar eigen werk en
interesse in de diergeneeskunde aan de
hand van een diaserie, die in werkelijkheid
niet zo veel voorstelde, maar juist daar-
door zo veel vrijheid gaf aan degene die les
gaf, dat hij/zij daar alle kanten mee uit
kon.

De reacties van de kinderen en de biologie-
leraren (in hun uren werden de meeste
lessen ingepast) waren hartverwarmend.
Vele vragen van allerlei aard werden over
de docent in spé uitgestort, en één lesuur
per klas was eigenlijk veel te weinig. Ik heb
deze contacten heel positief ervaren, omdat
veel facetten van ons beroep onder de aan-
dacht van de leerlingen werden gebracht
waar ze niets van afwisten.
Dit onderdeel van het programma 125-
jarig bestaan beantwoordt heel goed aan
de gedachte om, in dit geval het jonge pu-
bliek te informeren over het brede front
waar de dierenartsen werkzaam zijn.
Het was een hele leuke ervaring om voor
de klas te staan en ik hoop dat veel colle-
gae in hun omgeving een school willen be-
naderen, eventueel in overleg met de coör-
dinator, om te mogen komen vertellen van
alle aspecten van het beroep dierenarts. In
september is er nog voldoende tijd voor.
Succes verzekerd!
Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld,
Assen.

INGEZONDEN
Apeldoorn

Ik weet niet of het u ook zo gaat als mij?
Je hebt iets gezegd of gedaan en als je het
later als een film nog eens \'afdraait\' weetje
heel zeker, datje het beter had kunnen
zeggen of doen of dat je iets vergeten bent.
Ik denk, dat dit alle mensen, die primair en
spontaan reageren wel eens overkomt. Mij
in ieder geval vaak — en zo ook op 22 mei
jl. tijdens ons congres in Apeldoorn. Je
wilt het goed doen, maar je maakt toch een
fout, die meestal niet te herstellen is. Toch
heb ik behoefte het alsnog te doen, al ware
het in \'Orpheus\' beter geweest.
Als voorzitter van het congres hebben de
deelnemers mij aan het einde van een naar
ik meen wel geslaagde dag hun applaus ge-
geven. Toen had ik als \'dirigent\' het \'or-
kest\' moeten laten opstaan, want zij — de
werkers op de achtergrond — hebben een
heel groot deel van dit applaus verdiend!
Daarom alsnog de namen van het \'orkest\':
J. J. van Zutven (voorzitter), mevr. F.
Ooms-van Rossem, mevr. G. A. H. M.
Oude Hengel, J. Borgmeier, A. J. van
Doorn, J. J. Meiessen, J. Minderhoud, M.
Bosman, mevr. M. M. J. Oligschlager and
last but surely not least mevr. P. C. Krikke.
E. H. Kampelmacher,
Bilthoven.

Zoveel hoofden
zoveel zinnen?

In de aflevering van 1 mei (Tijdschr Dier-
geneeskd 1987; 112: 560-1) beschrijft col-
lega Straatman de problematiek van het
vestigingsbeleid in relatie tot het grote aan-
tal werkzoekenden in de diergeneeskundige
praktijk.

Na een aantal mogelijke oplossingen te
hebben vermeld en de zwakke kanten van
elk te hebben beschreven, maakt hij aan
het eind een slag van 180° door te conclu-
deren dat elke manier toch slechts een
lapmiddel zal blijken: het is allemaal
\'dweilen met de kraan open\', waarna hij
voor de oplossing van alle problemen ver-
wijst naar de overheid. Daar ligt de moge-

-ocr page 788-

lijkheid om de kraan dicht te draaien: de
numerus fixus moet omlaag.
Is dit juist?

De aanpak van collega Straatman is ty-
pisch veterinair: verbeter de omstan-
digheden en weerstand van de aanwezige
populatie en zorg tegelijkertijd dat belagers
van het welzijn de populatie niet kunnen
bereiken. Verminderde infectiedruk en de
problemen zijn van de baan. Bij het be-
strijden van infectieziekten een prima
methode.

Het bijzondere van het spanningsveld tus-
sen werkzoekende collegae en reeds geves-
tigden is echter dat bedreigers en be-
dreigden van dezelfde orde zijn.
Waaraan ontlenen gevestigde dierenartsen
het recht, voor zich zelf op te eisen, wat ze
aan anderen willen onthouden?
Een numerus fixus is een middel om het
aantal studenten aan te laten sluiten op de
opleidingsmogelijkheden. Daarnaast kan
het dienen om het aantal afgestudeerden in
evenwicht te houden met de behoefte van
de gemeenschap aan beoefenaren van dit
beroep.

Of de behoefte van de gemeenschap aan
goed opgeleide dierenartsen, samenvalt
met de behoefte van de gevestigde dieren-
artsen om in alle rust hun beroep uit te
oefenen behoeft volgens mij niet eens een
vraag te zijn.

In het bedrijfsleven kunnen we dagelijks
waarnemen dat de geschiktheid om een
bepaald beroep goed te kunnen uitoefenen
met het vorderen der leeftijd niet toeneemt.
Zou de gemeenschap erbij gebaat zijn
wanneer deze mensen toch volledig aan het
werk zouden blijven door de opleiding van
jongeren te beperken? Zouden deze men-
sen daar zelf gelukkig mee zijn? Zou het op
den duur het aanzien van het beroep niet
schaden?

Waar hoge technische eisen gesteld worden
ligt de leeftijd waarop men aan verminde-
ring van arbeidsvermogen toe is vaak ver-
rassend laag. Om alle partijen recht te
doen worden er regelingen getroffen: Ver-
vroegde pensionering, VUT, aangepast
werk zijn algemeen aanvaarde begrippen
geworden.

Zou dit alles voor het diergeneeskundige
beroep niet gelden?

L. Tholhuysen.
Made.

RECTIFICATIES

Sponsors 125-jarig bestaan
KNMvD

In de recente afleveringen van het Tijd-
schrift voor Diergeneeskunde
van 1 mei
en 15 mei, is tot onze spijt in de kolom
\'Jubileum 1987\' vóórin het tijdschrift per
abuis de naam van één van de hoofd-
sponsors \'Intervet\' weggevallen. Vanaf de
aflevering van 1 juni jl. is de naam
\'Intervet\' weer op correcte wijze vermeld.

Bureau Waarnemingen

Voor de goede orde laten wij u weten dat
de werkwijze van het Bureau Waarne-
mingen als volgt is:

Het bureau registreert aanbod en vraag, de
aanvrager maakt zijn wensen kenbaar,
waarna het bureau een aantal kandidaten
zoekt die aan deze wensen voldoen.
Om vast te stellen of deze kandidaten be-
schikbaar zijn worden zij, zo nodig, tussen
9.00-10.00 uur gebeld (het is dus van be-
lang om een telefoonnummer bij het bu-
reau achter te laten waar u bereikbaar
bent)
en is het niet meer noodzakelijk om
vaker dan I x per week te hellen voor werk.
Zodra het bureau bijv. een 5-tal kandida-
ten heeft gevonden, waarbij geprobeerd zal
worden om het werk ze eerlijk mogelijk
onder de ingeschreven waarnemers te ver-
delen, wordt dit doorgegeven aan de aan-
vrager. Zoals bekend hebben leden van de
KNMvD hierbij voorrang. Wij verzoeken
dc aanvrager bij voorkeur dezelfde avond
nog de kandidaten te benaderen. Wanneer
de aanvrager een geschikte kandidaat heeft
gevonden moet dit door zowel de aan-
vrager als de waarnemer gemeld worden
bij het waarnemingsbureau.

Voor een goed functionerend waarnc-
mingsbureau wijzen wij u er nogmaals op,
te allen tijde afspraken met betrekking tot
waarneming/assistentie/meelopen met een
prakticus etc. en ook de afspraken die bui-
ten het bureau om tot stand zijn gekomen,
aan het bureau \'waarneming\' door te
geven (Jacqueline de Ru, tel. 0.30-510111).

-ocr page 789-

^ERCENEESKUNDE

Cursussen 1987

VAMPP-begeleiding rundveebedrijven

(/"800 -)

U kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
data worden nog vastgesteld.

VAMPF\'-begeleiding varkensbedrijven

(/\'800,-)

U kunt zich nog opgeven voor de wacht-
lijst, data worden nog vastgesteld.

Verbanden en Spalken (f 385,—)
IJ kunt zich opgeven voor de wachtlijst,
een datum wordt nog vastgesteld.
Schaap (/\' 550,—)
29 en 30 september 1987 (87/32)

Urethrostomie kater (/" 210,—)
2 oktober 1987 (87/44)

Herhaling ademhalingsziekten bij varkens

(/■925,-)

5, 6 en 7 oktober 1987 (87/33)

Patiëntendemonstraties {f 60,—)

13 oktober 1987 (87/30)

14 oktober 1987 (herhaling) (87/31)

Zeister dagen (/\'850,—)
Week 1: 26 t/m 30 okt. 1987 (87/34)
Week II: 2 t/m 6 nov. 1987 (87/35)
Week 111:9 t/m 13 nov. 1987 (87/36)
Week IV: 16 t/m 20 nov. 1987 (87/37)

Klinische les gezelschapsdieren (f 65,—)

24 november 1987 (87/39)

25 november 1987 (herhaling) (87/40)

Fertiliteit van het varken (450,—)
26, 27 en 28 november 1987 (87/38)

Chemische contaminanten in voedings-
middelen van dierlijke oorsprong (/\' 1.100,—)

19, 20, 26 en 27 november, 3 en 4
december 1987 (87/41)

EJegeleiding melkveebedrijven (prijs nog niet
bekend)

15, 16 en 17 december 1987 (87/43)

Inlichtingen over deze cursussen kunt u
verkrijgen op het secretariaat PAO-Dier-
geneeskunde. Postbus 140.31, 3508 SB
Utrecht. Telefoon: 030-517374, b.g.g. 030-
510111.

D

Zeister Dagen

Het ligt in de bedoeling om tijdens de
Zeister Dagen een aantal praktische patiën-
ten te bespreken, waarbij de diagnose
mede met behulp van bloedwaarden is
gesteld. Voor een juiste interpretatie en
vergelijking lijkt het ons zinvol dat deze
bepalingen op een Provinciale Gezond-
heidsdienst zijn verricht.
Langs deze weg roept de Commissie PAO-
D Zeister Dagen collega\'s op, om enkele
case stories uit hun praktijk, waarbij de
diagnose met behulp van bloedwaarden is
gesteld respectievelijk in een later stadium
is geverifieerd, aan de commissie door te
geven. Deze kunnen dan tijdens de PAO
dagen als voorbeeld behandeld worden.
Aan iedere deelnemer van de Zeister
Dagen zullen vooraf 2 case stories worden
toegezonden; de antwoorden dienen even-
eens van tevoren geretourneerd te worden,
opdat de inleiders deze kunnen bestuderen.
Tijdens de PAO zullen de case stories door
de inleider nader besproken worden.
Gaarne de case stories toezenden aan de
Commissie Zeister Dagen van de Groep
Praktici Grote Huisdieren ter attentie van
de collegae Geene en Willenborg, Postbus
14031, 3508 SB Utrecht.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1987

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1987 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1987\'.

-ocr page 790-

Personalia

Voor het Hdmaatschap van de KoninkHjke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Jager, J. C. de; 1987; 3881 SG Putten. Voorthuizerstraat 127 A.
Kühne, P. J. G.; 1987; 5492 HL St. Oedenrode, Dahliastraat 1 B.
Scheijmans, F. G. M.; 1986; 6006 MR Weert, Bomansstraat 17.
Schrijver, R. S.; 1986; 3572 KZ Utrecht, A. Numankade 16.
Veldhuis, H. P. D.; 1987; 7595 BE Weerselo, Bijenlaan 30.
Wit, C. J.; 1987; 3581 XR Utrecht, Hugo de Grootstraat 3 bis.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen;

Bakkes, W. D.; 1986; 3972 GD Driebergen, Sterrenboslaan 14.

Bas, Mevr. A. van der; 1985; 2151 DT Nieuw-Vennep, Polanen 55.

Burggraaf, B. W.; 1986; 3571 AD Utrecht, Van LieBandlaan 56.

Haisema, W. B.; 1987; 9964 AK Wehe den Hoorn, Rochefortstraat 2.

Kelfkens, Mevr. M. S. M.; 1987; 7932 PB Echten, Fluitenbergseweg 92.

Kleinjan, F. A.; 1987; 3583 JL Utrecht, Stadhouderslaan 60.

Moorman, G. H.; 1986; 5113 BL Ulicoten, Meerleseweg 8.

Schaik, J. G. H. van; 198 7; 3524 RK Utrecht, Normandië 12.

Seuren, F. J. G.; 1987; 3524 KC Utrecht, Sleeswijk 33.

Steffens, R. A. J. A.; 1987; 3582 SK Utrecht, Lepelaarstraat 3 bis.

Zinnincq Bergmann, Mevr. H. M. S. van; 1986; 3581 AH Utrecht, Nachtegaalstraat 24

bis A.

Zomer-Mateboer, Mevr. R. W.; 1987; 4621 AJ Bergen op Zoom, Klimopstraat 26.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft
het Hoofdbestuur aangenomen;

Mevr. 1. H. 1. M. Halfhide. W. Schuylenburglaan 94, 3571 SM Utrecht.

Jubilea:

G. W. J. Wouters te De Bilt

(afwezig) 50 jaar op 16juni 1987

Dr. M. A. J. Verwer te Heelsum

(afwezig) 55 jaar op 22 jun

1987

J. P. de Vries te Stadskanaal

(afwezig) 60 jaar op 24 jun

1987

J. S. Ariëns te Dongen

(afwezig) 25 jaar op 27 jun

1987

J. v. d. Waal te Heemstede

(afwezig) 55 jaar op 28 jun

1987

A. Spierings te Waalwijk

(afwezig) 65 jaar op 1 jul

1987

A. M. Wellensiek te Amersfoort

(afwezig) 65 jaar op 1 jul

1987

S. Makkinga te Westwoud

(afwezig) 55 jaar op 2 jul

1987

W. van Veen te Oostburg

(afwezig) 55 jaar op 2 jul

1987

C. W. J. M. V. d. Riet te Wanroy

30 jaar op 3 jul

1987

H. Schreur te Giethoorn

(afwezig) 40 jaar op 9 jul

1987

K. V. d. Kooi te North Balwyn (Austr.)

(aanwezig) 35 jaar op 11 jul

1987

Ph. G. M. Kraanen te Oss

(afwezig) 35 jaar op 11 jul

1987

H. H. J. C. Maillie te Stadskanaal

(afwezig) 35 jaar op 11 jul

1987

G. J. van Arragon te Apeldoorn

(aanwezig) 40 jaar op 12 jul

1987

F. P. A. Kuyper te Bergeyk

(afwezig) 30 jaar op 12 jul

1987

Prof dr. G. J. W. v. d. Mey te Woerden

(afwezig) 30 jaar op 12 jul

1987

Dr. J. L. van Os te Voorburg

(afwezig) 30 jaar op 12jul

1987

H. V. d. Ree te Dordrecht

(aanwezig) 30 jaar op 12jul

1987

N. Steenkamer te Molières

(aanwezig) 30 jaar op 12 jul

1987

R. Strikwerda te Meppel

40 jaar op 12jul

1987

Adreswijzingen etc.:

197 Bakkes, W. D.; 1986; 3972 GD Driebergen,
Sterrenboslaan 14; tel. 03438-12923; wnd.
d. (toevoegen als lid).
il2 Baks, Mevr. M.: 1984; Miami, Florida
(USA), 34 S.W. 18th Road; tel. 305-854-
2992; d. Knowles Emergency Clinic, posta-
dres: Prof. Drionlaan 4, 3741 XE Baarn.
198 Bas. Mevr. A. var, der: 1985; 2151 DT
Nieuw-Vennep, Polanen 55; tel. 02526-
8; wnd. d. (toevoegen als lid).

-ocr page 791-

199 Beersma. P. F. M.: 1965; 6984 AE Doesburg,
Eekstraat 5; tel. ()8.1.\'î4-72497 (privé), 085-
629304 (bur.); d. G.v.D. prov. Gelderland.

:04 *Boon. W. J. van der; 1987; 3564 KH
Utrecht. Ibisdrecf 158; tel. 030-617542; wnd.
d.

209 Burggraaf. B. W.; 1986; 3571 AD Utrecht,
Van Liellandlaan 56; tel. 030-732591 ; wnd.
d. (toevoegen als lid).

209 Caslricum. Mevr. M. ./. P.: 1984; 5764 PC
Rips, Kruisberglaan 17; tel. 04939-539 (pri-
vé), 0492.V61402 (prakt.); wnd. d.; p., ass.
bij dr. P. .1. M. M. van Gulick, J. L. Eikelen-
boom. M. .1. A. Nuijens, F. L, M. Konings,
N. .1. G. J.
V. d. Wielen. C. H. L. Sijssens en
J. W. Zwolschen.

2/2 *l)e/den../. van: 1986; 2133 GG Hoofddorp,
Grote Belt 206; tel. 0250.3-32806 (privé),
13493 (prakt.); p., ass. bij W. A. Oosterman.

212 Diekerhoi: G..\'1951 ; 7214 DR Epse, Kletter-
straat 6; tel. 05759-3280; r.d.

226 Gutieling../.: 1975; 8604 EH Sneek, Gosse-
palen 107; tel. 05150-15146 (privé), 12112
(prakl.); p., geass. met mevr. .1. Bakker.

229 Halsema. W. B.: 1987; 9964 AK Wehe den
Hoorn, Rochefortstraat 2; wnd. d. (toe-
voegen als lid).

210 *Harlman. Dr. E. G.: 1970; U-1984; 3981
ZK Bunnik. Vletweide 13; tel. 03405-67439
(privé), 030-531242 (bur.); wet. medew.
R.U. (E.d.D., vkgr. Bacteriologie).

232 Herek. //. van: 1983; 4153 AZ Beesd. Einge-
straat 23; tel. 030-534357(bur.); wet. medew.
R.U. (E.d.D., vkgr. Pathologie/Proefdier-
kunde).

314 llijfle. Mevr. M. A. van: Gent 1986; Londen
E13 (Engeland), Plaistow, 736 Barking
Road; lel. 01-9863918 (prakt.);p. postadres:
A.ssiesstraat 16, 8011 XT Zwolle.

239 *Jager. ./. C. de; 1987; 3881 SG Putten.
Voorthuizerstraat 127 A; tel. 0.3419-1895
(privé), Ü-M18-51235 (prakt.); p., ass. bij J.
Brons. A. A. Kranendonk en I h. I\'werda.

241 .long. Mevr. P.E. de: 1986;2133GG Hoofd-
dorp. Grote Belt 206; tel. 02503-32806;
wnd. d.

244 Kelfkens. Mevr. M. S. M.: 1987; 7932 PB
Echten. Fluitenbergseweg 92; tel. 05288-
1328; wnd. d. (toevoegen als lid).

246 Kleinjan. F A.: 1987; 3583 .IL Utrecht,
Stadhouderslaan 60; tel. 030-514255; wnd.
d. (toevoegen als lid).

248 Kooi. II. S.; 1983; 7215 SB .loppe, Eike-
boomlaan 4; tel. 05759-2503 (privé), 05700-
53000 (prakt.); p., geass. met A. Baas, K. A.
M. Herder, L. H. Hotsma. H. Lieuwen en P.
J.
V. d. Werf.

250 "Kühne. P ./. G.: 1987; 5492 Hf. St. Oeden-
rode. Dahliastraat 1 B; tel. 04138-7.3490
(privé), 72650(prakt.); p., ass. bij J. T. J. ten
Hove. W. H. M. van lersel.G. J. Toxopeus,
J. C. Valk en P. D. Verhuist.

252 *Ean.mal. P; 1980; 8081 XD Elburg, Vrij-
heidsstraat 17; tel. 05250-5182 (privé), 1406
(prakt.); p., geass. met A. D. J. ten Haken.

253 Leemans. A. D.: 1955; 5363 TP Grave-Velp,
Pastoriestraat 7; tel. 08860-74695; r.d.

253 Lehup. M. R. P.; 1986; 3524 ZA Utrecht,
Furkabaan 31; tel. 030-896919; p., ass. bij
G. T. ter Heijden, H. W. van Ruitenbeek,
W. Schuurman en A. J. W. G. Vos.

261 Moorman. G. 11: 1986; 5113 BL Ulicoten,
Meerleseweg 8; tel. 04249-666 (privé), 01619-
2526 (prakt.); p., ass. bij J. A. M. Kolen en
P. J. C. Dirven (toevoegen als lid).

115 Munsler. A. A. van; 1947; Cherry Hill, N. J.
08003 (USA), 7 Hessian Way; tel. 609-429-
4479; r.d.

263 Niel. Mevr. M. H. E. van: 1985; 3921 DS Eist.
Driftweg 24; tel. 08384-2424 (privé), 030-
534295, 533195 (bur.); wet. medew. R.U.
(F.d.D., vkgr. Veterinaire Pathologie).

269 * Pen-Dogterom. Mevr. A. F.: 1985; 5446 AM
Wanroy, Dorpsstraat 27; tel. 08859-53612;
wnd. d.

273 *Remmert-van Daten. Mevr. E. P. M.; 1979;
7812 MD Emmen. Mantingerbrink 191; tel.
05910-12741; d.

277 Sauer. A. ./.; 1970; 6662 KA Eist, Rijksweg
Zuid 11; tel. 08819-72439 (privé), 72787
(prakt.); p., H-D.

278 Schaik. J. G. H. van; 1987; 3524 RK Utrecht,
Normandie 12; tel. 0.30-890287; wnd. d.
(toevoegen als lid).

278 * Scheijmans. F G. M.: 1986; 6006 MR
Weert, Boman.sstraat 17; tel. 04950-4200!
(privé), 04955-1585, 1225 (prakt.); p., ass.
bij A. Th. E. Kooien, M. 1. M. Linthorst, K.
G. P. Pouwcls en J. W. H. Scheres.

278 * Schep, J. S.: 1979; 3262 JH Oud Beijer-
land. Oostvoorstraat 90-92; tel. 01860-
18932 (prakt.); p., kl. huisd.

280 \'Schrijver. R. S.: 1986; 3572 KZ Utrecht, A,
Numankade 16; tel. 030-73.3481; wnd. d.

281 Seuren. F J. G.: 1987; 3524 KC Utrecht,
Sleeswijk 33; tel. 030-897508; wnd. d. (toe-
voegen als lid).

286 Steffens. R.A.J. A.: 1987; 3582 SK Utrecht.
Lepelaarstraat 3 bis; tel. 030-520288; wnd.
d. (toevoegen als lid).

284 *Somers. S.; 1987:3441 XH Woerden. Prins
Bernhardlaan 8; tel. 03480-15058, 13157;
wnd. d.

285 Sleege. K. N. ter: 1984; 1106 BG Amster-
dam-Z.O.; Pannerdcnstraat 45; tel. 020-
912108; p., a.ss. bij H. Nagel.

293 "Veldhuis. H. P. D.; mi: 7595 BE Weer-
.sclo. Bijenlaan 30; tel. 05416-1131 (privé),
1313 (prakt.); p., ass, bij J. G. Bruggert, H.

G. A. Kock, J, S. Koopmans, P, C. Kroften

H. J. Nijsen.

317 Versluys. Mevr. S. D. W.; 1975; Keaau, Ha-
waii 96749 (USA), SR 5637; tel, 808-966-
87.34 (privé), 966-8582 (prakt.); p.

-ocr page 792-

309 Zinnicq Bergmann. Mevr. H. M. S. van:
1986; 3581 AH Utrecht, Nachtegaalstraat
24 bis A; tel. 030-315274; wnd. d. (toe-
voegen als lid).
309 Zomer-Matehoer. Mevr. R. W.: 1987; 4621
AJ Bergen op Zoom, Klimopstraat 26; tel.
01640-65487; d. (toevoegen als lid).

Vacatures

Faculty of Veterinary Medicine
University of Montreal

Position annoneement (1)

A full time position at Research-assistant level is
available in our Faculty. We are looking for a
person who has DVM and Ph. D. degrees or
Ph. D. Post-doctoral experience in the field of
idiotype antibody and recent publications that
exhibit such expertise is appreciated. Both
languages are required (English - French).
Candidate is expected to participate in research
program for development of idiotype antibody.
Opportunity exist to collaborate with the multi-
discipline members in the group of research of
bovine diseases.

Salary is commensurate with training and expe-
rience. Send application including curriculum
vitae, names of three references to: Dr. Y.
Elazhary, professor. Head of Research group of
bovine diseases at the Faculty of Veterinary
Medicine, University of Montreal, P.O. Box
5000, St-Hyacinthe, Québec, Canada, J2S 7C6,
tel. (514) 773-8521.

Applications should be received by August 31,
1987.

Position annoneement (2)

Full time position at Research-assistant level is
available in our Faculty. We are looking for a
person has DVM and Ph. D. degrees or Ph. D.
Post-doctoral experience in the field of molecu-
lar biology and recent publications that exhibit
such expertise is appreciated. Both languages
are required (English - French).
Candidate is expected to participate in research
program of development of molecular biology.
Opportunity exist to collaborate with the multi-
discipline members in the group of research of
bovine diseases.

Salary is commensurate with training and expe-
rience. Send application including curriculum
vitae, names of three references to: Dr. Y. Elaz-
hary, professor. Head of Research group of bo-
vine diseases at the Faculty of Veterinary Me-
dicine, University of Montreal, P.O. Box 5000,
St-Hyacinthe, Québec, Canada, J2S 7C6, tel.
(514) 773-8521.

Applications should be received by August 31,
1987.

ISVA

ISVA NederlantJ (International Veterinary
Student\'s Association) zoekt met spoed
stage-adressen voor buitenlandse studenten
in zowel praktijken voor kleine als land-
bouwhuisdieren.

Geïnteresseerde dierenartsen kunnen zich
aanmelden c.q. informatie verkrijgen bij:
ISVA Nederland, Faculteit der Diergenees-
kunde, Yalelaan 1, Kamer C015, 3584 CL
Utrecht.

Dierenarts, ervaring in de gemengde praktijk, in bijzonder de moderne varkens-
houderij

ZOEKT (ANDERE) WERKKRING

Brieven onder nummer 23/87 aan de redaktie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Jonge enthousiaste dierenarts zoekt baan in

GEMENGDE OF GROTE HUISDIERENPRAKTIJK

vanaf 1 september / geheel Nederland.

Graag reacties aan: Nicole d\'Huy, Clematislaan 4, 2111 BE Aerdenbout.

-ocr page 793-

TIJDSCHRIFT

VOOR

DIERGENEESKUNDE

Volume 112 April 1987 Supplement 1

VOORJAARSDAGEN 1987

Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
Royal Netherlands Veterinary Association
Groep Geneeskunde van het Kleine Huisdier
Netherlands Small Animal Veterinary Association

Amsterdam, April 10-12, 1987

Congress Committee:
P. J. Goedhart
H. A. W. Hazewinkel

F. J. ter Beek

A. W. van Foreest
D. Bultman-Auras

G. H. J. van Amerongen

Secretarial assistance by Heleen van Doorn

-ocr page 794-

tijdschrift
voor

diergeneeskunde

is published by the Royal Netherlands
Veterinary Association
EDITORIAL BOARD

J. Goudswaard; Chairman (Blood Bank South West
Netherlands and Regional Laboratory of Public
Health, Goes, The Netherlands)
M. J. G. Schoenmakers; Treasurer (Meal Inspection
Service, Amsterdam, The Netherlands)
Ingrid van der Gaag (Faculty of Veterinary Medicine,
University of Utrecht, The Netherlands)
W. Misdorp (The Netherlands Cancer Institute, Am-
sterdam, The Netherlands)

A. de Kruif (Veterinary practitioner, Someren, The
Netherlands)

M. A. Moons (Royal Netherlands Veterinary Associ-
ation, Utrecht, The Netherlands)
M. Bosman (Royal Netherlands Veterinary
Association, Utrecht, The Netherlands)

CONSULTANT EDITORIAL BOARD
J. P. W. M. Akkermans (Rotterdam, The Nether-
lands)

J, G. van Bekkum (Leiystad, The Netherlands)
A. E. J. M. van den Bogaard Jr. (Maastricht, The
Netherlands)

J. Bouw (Utrecht, The Netherlands)

H. ,1. Breukink (Utrecht, The Netherlands)

M, Debackere (Ghent, Belgium)

M. J. Dobbelaar (The Hague, The Netherlands)

M. Drost (Gainesville, Florida, U.S.A.)

J. Fabricant (Ithaca, New York, U.S.A.)

E. C. Firth (Utrecht, The Netherlands)

N. J. L. Gilmour (Edinburgh, United Kingdom)

INSTRUCTION FOR AUTHORS

In general authors should prepare their papers
according to the \'Uniform requirements for manu-
scripts submitted to biomedical journals\', also
known as the \'Vancouver style\'.
Manuscripts should be written in English and
submitted in triplicate (One copy should be la-
belled as master copy and should contain the
original illustrations, graphs, diagrams, tables
etc., suitable for reproduction). They should be
presented in a form that can readily be set by the
printer, i.e. they should be typewritten, double-
spaced, on one side of the paper only. Tables
should be supplied on separate sheets in a clear
drawn (e.g. Indian ink) or typewritten form, so
that photographic plates can be made. Photo-
graphs should be submitted on glazed white
paper. Illustrations: instead ol original drawings,
roentgenograms, and other material, send sharp,
glossy black and-white photographic prints. The

P. A. M. Guinés (Bilthoven, The Netherlands)
W. J. 1. van der Gulden (Nijmegen, The Netherlands)
L. van der Heide (Storrs, Connecticut, U.S.A.)
E. D. Heller (Israel)

E. H. Kampelmacher (Bilthoven, The Netherlands)
J. H. Koeman (Wageningen, The Netherlands)
P. W, de Leeuw (Leiystad, The Netherlands)
J, G. van Logtestijn (Utrecht, The Netherlands)
A. S. J. P. A, M. van Miert (Utrecht, The Nether
lands)

J. M, V. M. Mouwen (Utrecht, The Netherlands)
C. C. Oosterlee (Wageningen, The Netherlands)
M. Pensaert (Ghent, Belgium)
Ch. Pilet (Alfort, France)
E. J. Ruitenberg (Bilthoven, The Netherlands)
A. Rijnberk (Utrecht, The Netherlands)
K. A. Schat (Ithaca, New York, U.S.A.)
A. A. Stokhof (Utrecht, The Netherlands)
A. van Tienhoven (Ithaca, New York, U.S.A.)

G. Uilenberg (Utrecht, The Netherlands)
M. Vandeplassche (Ghent, Belgium)

A. J. Venker-van Haagen (Utrecht, The Nether
lands)

H. W. de Vries (Utrecht, The Netherlands)
P. Zwart (Utrecht, The Netherlands)

EDITORIAL OFFICE

J. C. de Geus; Managing Editor

c/o Royal Netherlands Veterinary Association, P.O.

Box 14031, 3508 SB Utrecht, The Nethedands. j

Submission of papers

Authors are invited to send their papers to the
Editorial Board, c/o Royal Netherlands Veterinary
Association, P.O. Box 14031, 3508 SB Utrecht, The
Netherlands.

Subscriptions

The subscription price per volume (24 issues) of
Tijdschrift uoor Diergeneeskunde is Dfl. 245.00
Netherlands, Dfl. 285.00 outside The Netherlands.
(The subscription price per volume (4 issues) of The
Veterinär},) Quarterly is Dfl. 136.00, including postage
and handling).

approximate position of Tables and Figures
should be indicated on the manusc ripl. The paper
should commence with an abstract of no more
than 150 words. The authors should provide a
number (3 to 5) of key words and a short running
title.

SI units should be used.

References in the text should be indicated by
figures (in brackets) corresponding exactly with
the bibliography al the end of each paper. Please
state the following particulars: (1) name and
initials of author(s), (2) title of paper, (3) name of
journal, year of issue, volume, and opening/last
page. Where books are concerned also state resi-
dence and name of publisher.
The text of the paper should be arranged into
sections. In general please follow the lay out and
style of recent numbers of this journal. Complete
instructions (and full text of the \'Vancouver
style\') for authors can be obtamed from the edi-
torial office on request.

-ocr page 795-

CONTENTS

VOORJAARSDAGEN 1987\'

Foreword ........................................................5S

I. Free communications

Dental problems in rabbits, guinea pigs, and chincliillas; I. Westerhof and J. T. Lumeij ... 6S

Prerenal azotaemia in birds; J. T. Lumeij....................................lOS

Corneal Eosinophilic Granuloma; A. Heijn, J. S. van der Linde-Sipman and M. H. Boeue . . 12S

Comparison of serological responses in cats vaccinated with two different FeLV vaccine pre-
parations; A. Osterhaus, K. Weijer, F. Uytdehaag, P. Knell, L. Aker Blom and B. Morein . . 14S

Distribution of pulmonary perfusion density in dogs; C. Clercx, W. E, van den Brom and

H. W. de Vries......................................................15S

Why children want companion animals; N. Endenburg, D. B. Baarda, J. Bouw, B. W. Knol

and H. W. de Vries ..................................................16S

A Pharmacokenetic study of three different formulas of diphenylhydantoin in the dog; L. M.

Overduin, H. van Gogh and J. J. van Nes....................................17S

isolated regional perfusion using cisplatin in the treatment of osteosarcoma of the extremities in

dogs; J. W. Oosterhuis, G. J. den Heeten, B. Humprey and J. Oldhof ................18S

Treatment of modalities of problematic hips in dogs; P. H. A. Poll....................19S

Triple pelvis osteotomy with axial rotation of the acetabular; Th. David................19S

II. Small animal dentistry

Oral diseases and veterinary dentistry; C. E. Harvey ............................205

Small animal dentistry: introduction to equipment, methodology, and endodontic principles;

P. Fahrenkrug......................................................25S

Restorative dentistry; K. Zetner..........................................34S

Periodontology; K. Zetner..............................................365

III. Small animal surgery

Basic principles for reconstruction of problem skin defects on the trunk, head, and neck;

5. F. Swaim........................................................41S

Basic principles for reconstruction of problem skin defects on the limbs and feet; S. F.

Swaim ..................................485

New concepts in wound management; 5. F. Swaim ............................565

Reconstructive eyelid surgery; F. C. Stades..................................585

Urinary tract trauma; A. S. Dorn..........................................645

Soft tissue surgery of the head and neck; A. S. Dorn............................675

Thoracic surgery; C. E. Harvey ..........................................725

IV. Small animal medicine

Renal function and polyuria; K. C. Bovee, C. R. Bower and H. Bower ................785

Dietary management of renal failure; K. C. Bovee, C. R. Bower and H. Bower ..........825

Urinary incontinence in the dog and cat; P. E. Holt..............................925

Veterinary care of rodents and lagomorphs; J. E. Cooper ........................985

-ocr page 796-

EUROPEAN SOCIETY OF VETERINARY NEPHROLOGY
AND UROLOGY

Physiology of urinary continence; P. E. Holt................. 105S

Urodynamic examination in the dog; P. M. Moreau .............. 108S

Cystitis in the dog; R. A. A. van Oosterom ................. 109S

Dietary management in urolithiasis in the dog; A. E. Hoppe, L. P. O. Bellström, E. I. Gustavs-
son, S. P. Jerre and E. Sevelius ..................... IIIS

The use of arginine vasopressin measurements in the polyuric dog; VJ. J. Biewenga, W. E.
van den Brom and J. A. Mol ...................... 1178

Hypertension and Renal function; K. C. Bovee and M. P. Liftman.......... 1218

Renal injury in dogs with pyometra; J. de Schepper, J, van der Stock, E. Capiau and

I. de Cock ............................ 1248

The use of radio nuclides in canine nephrology; W. E. van den Brom, W. J. Biewenga
and E. Gruys ............................1268

List of (first-named) authors........................1288

-ocr page 797-

FOREWORD

The exchange of scientific information between people can
be enjo^jable. The effort expended
by the Voorjaarsdagen
1987\' to make the congress both scientifically/ and sociall]^
enjo\\^able is well-known to those who have attended in the
past.

These proceedings are for those attending particular pres-
entations, but also allow access to information contained in
lectures given simultaneous^.

The close cooperation between the Editorial Board of \'Tijd-
schrift uoor Diergeneeskunde\' and the Voorjaardsdagen
Congress Committee has resulted in a special proceedings
issue of the journal, which offers the opportunity of making
this international congress more widely known in the veterin-
ary world.

The Proceedings of the Voorjaarsdagen also contain papers
presented during the meeting of the European Society of
Veterinary Nephrology and Urology.

The kind cooperation of all speakers, the hard work of the
secretary, the generous support of industry in the veterinary
field, and last but not least a cooperation with the Editorial
Board, have enabled the Committee to organise what we
hope will be an interesting and a lively congress.

The Congress Committee wishes you an enjoyable congress.

Congress Committee
\'Voorjaarsdagen\'.

-ocr page 798-

I. FREE COMMUNICATIONS

DENTAL PROBLEMS IN RABBITS, GUINEA PIGS AND
CHINCHILLAS

I. Westerhof and J.T. Lumeij
SUMMARY

Results of diagnosis, treatment and follow up of 14 rabbits, 11 guinea pigs and 2 chinchillas with
dental problems are discussed.

Seven rabbits had mandibular prognatism and 11 out of 14 had cheek teeth problems. In 6 rabbits
dental problems were complicated by abscesses. In general the prognosis for rabbits with dental
problems is good after treatment. Regular trimming of affected teeth with the right equipment
however is necessary. Seven guinea pigs had cheek teeth problems and 3 guinea pigs had incisor
problems. Mandibular prognatism was not seen in this species. In one animal showing signs of
pruritus, anorexia was caused by accumulation of hair in the gingival sulci. In most guinea pigs with
cheek teeth problems treatment came too late. They probably died of ketosis.
Chinchillas showed loss of appetite and wetting around the mouth caused by cheek teeth
problems. They recovered after treatment and needed regular trimming of their teeth. If rabbits are
presented with a diminished appetite or salivation examination of the oral cavity after sedating the
animal is indicated using a good light source and specialized equipment.

To improve the prognosis in guinea pigs with diminished appetite or anorexia due to cheek teeth
problems it is suggested that initial emergency treatment should consist of force feeding and
treatment with corticosteroids and vitamin C before the animals are sedated for oral inspection.

INTRODUCTION

A major part of the veterinary care of lagomorphs and rodents is related to dental problems.
The incisors of rodents and lagomorphs have open roots and grow continuously throughout the
animals life. In rabbits the growth speed of the incisors is about two mm per week (Eisele 1986,
Weibroth 1974). In rodents the incisors are labially and laterally covered by enamel, and the lingual
sides consist of soft dentin. This results in an uneven wear of oral and aboral sides of the incisors,
resulting in a sharp, chisel-shaped edge. In lagomorphs the wear of oral and aboral sides is even
because of the presence of enamel on both sides, resulting in straight cutting surfaces (Eisen-
menger, 1982). Another difference between lagomorphs and rodents is the presence of peg-like
incisors behind the large incisors in the upper jaw of lagomorphs (table 1).

Table 1. Dental formula in ratiljit. and rodents.

species rabbit guinea (3ig chinchilla hamster mouse rat jird

ICPM 203.3 1013 1013 Ki03 1003 1003 1003

IcFfi\' K)23\' fciis\' 1013 1003 1003 1003 1003

In addition, to open rooted incisors, lagomorphs and some of the rodent species (e.g. guinea pig
and chinchilla) also have open rooted, and therefore continuously growing cheek teeth. Cheek
teeth in hamster, rat mouse and jird do not grow continuously. Any factor that prevents normal
occlusion and wear can result in overgrown teeth. In rabbits a hereditary condition is known
whereby the incisors of the lower jaw are situated before the upper incisors (mandibular progna
tism). This will lead to overgrowth of the incisors. Maxillary prognatism is also seen in rabbits
(Eisele 1986, Weisbroth 1974). In species with open rooted cheek teeth overgrown teeth in the
upper jaw tend to deviate to the buccal side, while overgrown teeth in the lower jaw tend to deviate
lingually. In extreme cases bridge formation over the tongue may result. Another condition
described in guinea pigs is accumulation of hair in the gingival sulci, resulting in anorexia. The
primary cause for this condition is pruritus caused by a mite infection (Lumeij and Cremers, 1986).
The aim of this paper is to summarize the clinical findings, treatment and follow up of rabbits,
guinea pigs and chinchillas with dental problems that were presented to our clinic in one year.

-ocr page 799-

MATERIALS AND METHODS

In 1986 eighty one rabbits, sixty guinea pigs and four chinchillas were presented to the Avian and
Exotic Animal Department of the Small Animal Clinic, State University Utrecht. Of these patients
sixteen rabbits, nineteen guinea pigs and two chinchillas had eating problems. History was taken
by using a standard question form and a complete physical examination was performed.
In case of abscesses, bacteriological examination was performed and radiographs of the jaw bones
were taken if the owner agreed. Inspection of the size, shape and occlusion of the incisors was
performed in the fully conscious animal by retracting the lips. The oral cavity was examined after
sedating the patient. Rabbits were sedated with 20 mg/kg ketamine (Aesco Ket, Aesculaap, Boxtel,
Holland) i.m., 2 mg/kg xylazine (Rompun, Bayer) i.m. and 0,1 mg/kg atropine s.c. Guinea pigs were
sedated with 20 mg/kg ketamine i.m., 1 mg/kg xylazine i.m. and 0,1 mg/kg atropine s.c. Chinchillas
were sedated with 15 mg/kg ketamine i.m., 3 mg/kg diazepam (Stesolid, Dumex, Denmark) s.c.
and 0,1 mg/kg atropine s.c. In case of insufficient sedation supplementary ketamine was adminis-
tered, at half the initial dose.

Inspection of the oral cavity was performed by means of a rodent mouth spreader (Animed B.V.,
Barneveld, Holland). The cheeks were spread with a speculum, and a spatula was used to hold the
tongue aside. The oral cavity was illuminated with a fibre optic head lamp (Richard Wolf GmbH,
Knittlingen, West Germany). In guinea pigs and chinchillas an arthroscope (Lumina SL telescope
4mm, 25 degrees vision, 8475.42, Richard Wolf GmbH, Knittlingen, West Germany) was used for
inspection of the cheek teeth. In case of manibular prognatism the upper incisors were clipped with
a small animal nail trimmer or a special rodent scissor. The lower incisors were trimmed 0.5 cm
above the mucous membranes. Sharp cheek teeth points were also trimmed with a scissor and
polished with a Hand-held hobby drill kit (Dremel, USA) afterwards. If necessary a curved
mosquito forceps was used for removing hairs between the gingival sulci, and an extraction forceps
for removing teeth.

After treatment the owners of all guinea pigs were advised to force feed their animal and administer
vitamin C.

RESULTS
Rabbits

Of the sixteen rabbits with eating problems, fourteen showed diminished appetite (table 2),
especially for hard food, while two rabbits had complete anorexia. The former had dental prob-
lems, while the latter were suffering from some other disease. Fifty per cent of the rabbits with
diminisched appetite showed wetting around the mouth (table 2). All these rabbits had cheek teeth
problems. Most rabbits showed signs for quite a time. Rabbit number 4, 9 and 12 (table 2) were
treated by a veterinarian before.

Mandibular prognatism was seen in seven rabbits. Four rabbits with mandibular prognatism were
also suffering from cheek teeth problems in Ihe form of sharp points (number 4, 9, 10, 12). All
rabbits with cheek teeth problems showed clear lesions of the mucous membranes and tongue.
Six rabbits had abscesses. In three of them the abscesses were located in the soft tissue (number 3,
4, 7). In rabbit number 3 no relation between dental problems and the abscess could be found. In
rabbit number 4 and 7 the relation between abscesses and dental problems was clear; they
disappeared after removal of sharp cheek teeth points and rotten teeth. In three rabbits with
abscesses the jaw was also affected (number 10,12,13). In rabbit number 12 and 13 bony changes
were palpable. Radiographs showed bone involvement of the upper jaw in rabbit number 10 and on
the lower jaw in rabbit number 12. In rabbit number 10 a discharge from the left nostril was seen.
During inspection of the oral cavity pus came out around PI of the upper jaw on the ipsilateral side.
After removal of this tooth discharge stopped. Later the rabbit developed and abscess on the lower
jaw. Pus was seen in the oral cavity around PI of the lower jaw on the ipsilateral side. Extraction of
this element failed because the tooth fractured. Rabbit number 12 was presented with an abscess in
the lower jaw which developed after removal of a split incisor. In number 13 it is unknown when the
problems started. Rabbit number 12 and 13 were euthanised because of the bad prognosis. Both
skulls were cleaned by dermestid beetles and severe bone changes were found. In rabbit number
13 a pathological fracture of the mandibula was present. At the fractured place one tooth was
missing.

-ocr page 800-

Tcible 2.

Sumniary of
rabbi t:s w:

clinical finding«:, and
itti dental pi-ob 1 ems.

f Dl 1 aw

L.ip after treatment of

Nr

age
( year^^

durât, i. on
0 of signs
(v-ieeks)

sal. i- weight abscess
vat ion lass

mand.
progn.

abnorm.
cheek
teeth

follow up number
(nionths) treatmen

1

2

8

-

-

8 4

2

2.

3

-

? 1

.3

b

1

- —

-

? 1

4

4

24

9 2

5

7

16

1" 4 -

-

12 5

t)

3

1

-

2 1

7

1

1 . r.

_

-

? 1

8

1 . 5

1

-

-

9 8

9

-T

-1

- —

H-

3 2

10

0.75

1

■4

3 2

1 1

0.5

1

- - -

-

3 2

12

3

12

4-

euthani sed

1.3

?

-

euthani sed

14

0. 25

1

_ .. _

-

13 6

Bacteriological examination of the abscesses was negative in three cases (number 10,12 13), two
times
Pasteurella multocida was found (number 3, 4) and in rabbit number 7 no bacterial
examination was performed. Interval of recurrence of the problems varied between patients (table
2).

Guinea pigs

Of the nineteen guinea pigs with eating problems, nine showed total anorexia. Four guinea pigs
with anorexia were suffering from dental problems (table 3 number 1,5,7,10), while the other five
guinea pigs had other problems (not tabulated). Ten guinea pigs showed diminished appetite,
seven of them bad dental problems (number 2,3,4,6,8,9,11), while three had other problems (not
tabulated).

All guinea pigs had eating problems for some time, and all showed weight loss according to the
owner. Two guinea pigs had visited a veterinarian before (number 1, and 4) were no diagnosis was
made. Salivation was never seen in guinea pigs. No mandibular prognatism was seen in guinea pigs
presented to our clinic. Three guinea pigs with diminished appetite bad incisor problems (number
6,8,9). Guinea pig number 9 bad a gingivitis and radiographs of the lower jaw showed a thickening
of the root of one of the incisors.

Guinea pigs number 6 and 8 had a fissured incisor. The fissured teeth were trimmed.
Cheek teeth problems were seen in eight guinea pigs. All started with diminished appetite. In
several guinea pigs it resulted after a while in sopor and/or complete anorexia. All guinea pigs with
cheek teeth problems had lesions of the mucous membranes and tongue.

Although recovery after sedation first showed no problems, most of the guinea pigs died several
days after treatment, except for two guinea pigs with incisor problems (number 6, 8) and one with
cheek teeth problems (number 11).

Guinea pig number 9 died because of pneumonia, the others probably due to ketosis.
In guinea pig number 7 dental problems were not seen during oral inspection, but at autopsy.
In number 4 a gingivitis was found, caused by an accumulation of bair in the gingival sulci. This
animal showed pruritus, caused by an infection with the fur mite
Chirodiscoides caviae. Despite
initial recovery after removing these hairs and treatment with antiparasitics, the problems recurred
and the animal died.

-ocr page 801-

Summary o-f clinical finriings and -follow up after treatment of
guinea pigs with dental problems.

age
/ears)

body
wei ght
< grams

durat i on
of signs
(days)

diminisfied anc>-
appetite rexia

ment al
status

incisor cheek
problems teeth

-follow up
(months)

3

1150

7

4

sopar

-

di ed

1 . 5

375

14

sopor

-

died

4

1000

14

alert

-

died

5

6

800
7

10
7

alert
sopor

hair
(see te;

-

di ed

it)

di ed

4

7t30

7

alert

-

2

3.5

7B0

5

■f

alert

died

5

560

?

al ert

6

3

1000

14

H-

a 1 er t

died

2.5

1 1 50

2

sopor

-

di ed

S

850

7

sopor

— -f

1 . 5

Chinchillas

Both chinchillas with eating problems showed severe wetting around the mouth, diminished
appetite and weight
loss. In both animals the incisors were to long. Inspection of the oral cavity
showed sharp points on several cheek teeth. They were respectively one and six years old when
first showing dental problems. After treatment both recovered well and every 2 months they return
for treatment.

DISCUSSION

All rabbits with diminished appetite and/or salivation showed dental problems while rabbits with
total anorexia were suffering from other diseases.

Mandibular prognatism is easy to diagnose and treat and was only seen in rabbits. When the
incisors are trimmed, eyes of spectators should be closed to be protected from flying around teeth
fragments. In three week old rabbits an edge to edge bite indicates mandibular prognatism, while in
normal rabbits the upper incisors are situated just in front of the lower incisors.
Because it is known to be hereditary the best advice to breeders is to cull these animals at a young
age. Owners are advised not to breed with affected rabbits.

In four out of seven cases with mandibular prognatism, tbe cheek teeth were secondary involved
which made trimming of the cheek teeth necessary. Salivation was an important clinical sign of
cheek teeth problems and was never seen when only the incisors were involved. If bone changes
are present, prognosis is bad. Therefore radiographs should always be made to check for bone
involvement in the case of abscesses. In most cases a relation between abscesses on the jaws and
dental problem was found in rabbits.

For a thorough examination of the oral cavity sedation of the animals and a good light source are
indispensable. Often mucous lesions indicate where the dental problems are located. Sometimes
sharp teeth points are completely covered by mucous membranes. This can easily be missed when
only the frictional surfaces are examined. In rabbits oral inspection and recovery after sedation
seldom gives difficulties.

Guinea pigs normally can have very long incisors. Erroneously they are sometimes interpreted as
being overgrown and therefore trimmed. This may result in eating problems. Especially in guinea
pigs inspection of the oral cavity may be difficult because of the small size of the mouth. A human

able

-ocr page 802-

arthroscope greatly facilitates oral inspection. Guinea pigs that stop eating are very susceptible tor
getting ketosis, especially when they are overweighted. All guinea pigs that were presented had
eating problems for some time. Most of them showed weight loss according to the owner, but were
still rather heavy. Forced feeding with Nutri-soja (Nutricia N.V., Zoetermeer, Holland) and vitamin
C, fluid supplement and administration of corticosteroids before and after treatment might
improve the prognosis in guinea pigs.

In case of gingivitis caused by accumulation of hair in the gingival sulci in an animal showing sings of
pruritus, recurrence of the problem can be prevented by completely shaving the animal except for
the head (Lumeij and Cremers, 1986). The owner of an animal with dental problems should be told
that regular control is needed. Regular trimming of the incisors can be learned by tbe owner.
In most of the rabbits and rodents with cheek teeth problems the problems began at an older age.
Perhaps a lack of hard food is a predisposing factor. Owners should be advised to give their animals
sufficient roughage.

REFERENCES

1. Eisele P.H.: Dental problems in rabbits and rodents. In Kirk R.W. (ed.). Current Veterinary
Therapy IX, Philadelphia W.B. Saunders, pp 759-762, 1986.

2. Eisenmenger E. and Zetner K.: Tierärztliche Zahnheilkunde. Berlin, Hamburg, Parey, pp 12,
136, 1982.

3. Fox J.G., Cohen B.J., Loew, F.M.; Laboratory animal medicine. Academic Press, Inc.,
Orlando, pp 234, 1984.

4. Lumeij J.T,, Cremers H.J.W.M.: Anorexia and Chirodiscoides caviae infection in a guinea pig
(Cauia porcellus). Veterinary Record 119; 432, 1986. i

5. Weisbroth S.H., Flatt R.E., Kraus A.L.: The biology of the laboratory rabbit. Academic press,j
Inc. Orlando pp 13, 383-385, 1974.

PRERENAL AZOTAEMIA IN BIRDS

J. T. Lumeij
SUMMARY

Because birds are uricotelic and plasma urea concentrations in birds are generally low, plasma
urea concentration has traditionally been considered as an inappropriate parameter to evaluate
renal function in birds.

The findings from tbis study show that, contrary to common belief, plasma urea concentrât ion is a
useful parameter for detecting prerenal renal failure in birds.

The urea/uric acid ratio might be a useful parameter in clinical practice to differentiate between the
different causes of renal failure in birds.

INTRODUCTION

Because birds are uricotelic, the main end product of protein metabolism being secreted by tbe
renal tubuli as uric acid, it is generally stated that in avian species uric acid should be used as a
biochemical parameter to evaluate renal function. Impaired renal clearance of uric acid in birds
results in hyperuricaemia and gout.

Plasma urea concentrations in birds are very low when compared to mammals and according to
tbe literature urea is of no value to evaluate renal function in birds.

Uric acid is excreted by tubular secretion in the avian kidney and this excretion is largely
independent of urine flow.

Urea is excreted by glomerular filtration. Reabsorbtion, however, can occur in the tubuli. Tubular
reabsorbtion is dependent on urine flow. With a low urine flow, like during dehydration, there is
ample time for the small urea molecules to be reabsorbed into the plasma.
In tbis study the hypothesis was tested that, although reference values for plasma urea concentra-
tion are low in birds, the relative increase of plasma urea is larger than the relative increase of uric
acid in a condition of dehydration, resulting in an elevated urea/uric acid ratio.

-ocr page 803-

MATERIALS AND METHODS

Six healthy racing pigeons were deprived of water and food for 4 days. Plasma concentrations of
urea and uric acid and the urea/uric acid ratio and plasma osmolality were compared to reference
values of these parameters.

Differences were tested for significance using the Wilcoxon-Mann-Whitney test. As a level of
sigtiificance was chosen p < 0.01.

RESULTS

In response to water and food deprivation for 4 days there was a significant rise in plasma
osmolality. Plasma uric acid concentrations did not rise above reference values, while urea showed
a significant 6 to 10-fold increase. The urea/uric acid ratio showed a significant 3 to 5-fold increase
(table 1).

reference values water and food

deprivation
t = 96 h

Table 1. Plasma urea and uric acid concentration in response to food and water deprivation in
racing pigeons.

Osmolality (mOsm/kg)

306 6.6

345 -t 11 .0

Urea (mmol/1)

0.50 0.14

5.5 1.45

Uric acid (.mol/1 )

306 -t 212

439 48

Urea/uric acid

1.0 1.8

12.0 -t- 2.0

DISCUSSION

Dehydration can be considered a cause of prerenal renal failure. Because of fluid loss, the blood
pressure drops and this in turn reduces urine flow in the renal tubuli. The findings from this study
clearly demonstrate that contrary to common belief plasma urea concentration is a useful para-
meter to detect prerenal renal failure in birds and that plasma uric acid concentration is not useful
for this purpose. Although small elevations of plasma uric acid concentrations can occur in
individual animals, these elevations are of no practical value in a clinical setting, were values of a
patient have to be compared with reference values. The net result of a large increase of the plasma
urea concentration compared to a minor increase in the plasma uric acid concentration is an
elevated urea/uric acid ratio when compared to reference values.

The different excretory mechanism of urea and uric acid form an explanation for the findings in this
study. During dehydration the reduced urine flow allows the small urea molecules to be largely
reabsorbed in the tubuli, while the tubular secretion of uric acid is largely independent on urine flow
rate.

In conditions of renal failure, were urine flow is normal (prerenal renal failure) it is to be expected
that the urea/uric acid ratio will be in the same order of magnitude or even lower than reference
values, because uric acid concentration will be elevated and plasma urea concentration will be
normal.

REFERENCE

1. Lumeij, J.T. : Plasma urea, -creatinine and -uric acid concentrations in response to dehydration
in racing pigeons. (Columba livia domestica). Avian Pathology, Accepted.

lis

-ocr page 804-

CORNEAL EOSINOPHILIC GRANULOMA

A. Heijn, J. S. van der Linde-Sipman and M. H. Boeve
SUMMARY

A case of corneal eosinophilic granuloma in a cat is presented. Topical intermittent corticosteroid
treatment was able to control the disease in this case. Similar cases in the U.S.A. and resembling
cases in the U.K. were treated with megestrol acetate. Unwanted side-effects of both treatments
are discussed. Topical treatment is preferred.

INTRODUCTION

Corneal eosinophilic granuloma (C.E.G.) in the cat is a rare disease. Some cases have been
reported in the U.S.A. (2, 3, 8, 14) as well as five resembling cases in the U.K., which differ in
histopathological findings (1). A possible association with the "eosinophilic granuloma complex"
has been made (1, 2, 3, 8). In addition to topical corticosteroid treatment, most cases have been
treated with megestrol acetate (M.A.), using various regimes (1, 2, 8, 14).
This article describes the findings of the first case known to the authors of C.E.G. in a Dutch cat. In
addition, the unwanted side-effects of topical corticosteroid and systemic M.A.-treatment will be
discussed.

CASE REPORT
Clinical findings

A five year old, spayed. Domestic Shorthair-Siamese cat was referred to the University Small
Animal Clinic in Utrecht for a red spot on the cornea of the left eye, which had been present for ten
days. Apart from a muco-purulent discbarge and blepharospasm of the left eye, tbe cat showed no
other complaints. Prior to presentation, the eye bad been treated with vitamin A eyedrops and an
ophtalmic ointment containing antibiotics. Despite this treatment, the situation had worsened.
Upon first examination conjunctival congestion of the affected eye was apparent. The cornea
showed a red, irregular, granulating, elevated, opaque mass, covering the lateral one-third of the
cornea. At the edge of the lesion, the cornea was edematous over several millimeters. Fluorscein
dye was not retained. No further abnormalities were noted in the eye. The rigth eye was not
affected. Material was taken for bacteriological culture. No bloodwork was done at this time.
Differential diagnoses were granulating inflammation or a corneal tumor. Surgical excision of the
lesion was proposed.

Tbe cat was then anesthetized and, using a surgical microscope (10 x magnification) and a Beaver
(r)-64 scalpelblade, a superficial keratectomy was performed. The lesion and part of the underlying
stroma were thus removed. The remaining stroma was vascularized and slightly edematous.
Part of biopsy was blotted onto a microscopic slide and stained with May-Grunwald-Giemsa for
cytologic examination. The biopsy was fixed in 4%-formaline and bedded in paraffin. Sections were
stained using Hematoxylin and Eosin, Periodic Acid Schiff, Toluen Blue and according to Van
Gieson and Giemsa.

Post-surgical treatment consisted of instillation of an optbalmic solution containing Cl-prednisone-
acetate and neomycin (Adremycin®) q.i.d. for a ten day period.

Pathological findings

The culture was negative for bacteria. Cytologic examination showed mainly fibroblasts and some
isolated eosinophils.

Histopathologic examination showed ulceration of the superficial epithelium. The intact epithelium
was infiltrated with polymorphs and mast cells. Histiocytes, plasmacells, lymfocytes and mast cells
were present but eosinophils were the predominant cell type in the subepithelial stroma. Melano-
cytes were present at the limbal border of the inflammatory tissue. Also many small capillaries were
seen within the abnormal tissue. Based upon these findings, the diagnosis of C.E.G. was made.

Follow-up

As planned, the topical antibiotic treatment was stopped after a ten day period. According to the
owner the keratectomy site was still slightly edematous, but both the discharge and blepharo-
spasm had disappeared. Three weeks later, tbe cat was presented again with a recurrence of tbe
lesion. Though less severe, the eye had a similar appearance as it had when first presented.

-ocr page 805-

A hemogram showed no peripheral eosinophilia. Topical treatment, consisting of 0.1 % dexame-
thasone-phosphate eye-drops was started. Initially, these drops were to be administred q.i.d., with
scheduled tapering to a single daily dose once improved.

Currently, more than four months following initial treatment, the cat has had three episodes of
conjunctival congestion, mucoid discharge and corneal opacity. During these episodes, treatment
consisted of topical administration using 0,1% dexamethasone-phosphate eye-drops, b.i.d. for
three consecutive days. In between these episodes no treatment was given as the eye appeared
normal to the owner and the cat showed no signs of discomfort.

DISCUSSION

The diagnosis of C.E.G. was determined based upon histopathologic examination. A hemogram
only contributes to this diagnosis when a peripheral eosinophila is present. The clinical and
histopathological appearences in this case are consistent with previously described cases (2, 3, 8,
14). The cases described by Bedford et al (1) showed granulating tissue with, what had been
described as a "cottage cheese-like" deposit. Both the cornea and the conjunctiva were involved.
Histopathologically, these cases differed from the others with the presence of an eosinophilic,
granular material which had replaced corneal epithelium and underlying stroma. Eosinophils were
absent in these cases. Presumably, the cases described by Bedford et al, are a different entity.
Because of its use in the Eosinophilic Granuloma Complex most authors have treated C.E.G. with
M.A., a synthetic progesteron-analog. Sometimes superficial keratectomy was performed initially.

Previously described treatment regimes are as follows:

— 0,5 mg M.A./kg/day for two weeks (14);

— 5 mg A.M. three times weekly, for one month. In addition topicalcorticosteroids are used (8);

— 2,5 mg M.A. daily and topical corticosteroids daily for two weeks, followed by 2,5 mg M.A.
every third day for two weeks. A lifelong treatment of 2,5 mg M.A. every week there-after (1);

— 5 mg M.A. daily for 30 days, followed by 5 mg every other day (duration unknown) (2).

Known side-effects of M.A. in the cat are the following: Behavioural changes; increased appetite;
weight gain; abnormal urine odour; pyometra (11). Prolonged treatment may lead to mammary
hypertrophy, a benign proliferation of epithelial and mesenchymal tissues (5, 7). Manifested
diabetes mellitus in cats associated with M.A.-treatment has also been described. In many cases
the diabetes was transient, resolving when M.A.-treatment was terminated. However, temporary
insulin suppletion was necessary with frequent adjustments of the dosages. Other cases required
life-long insulin treatment (6, 9, 11, 12).

The etiology of these side-effects lies in the progestagenic and glucocorticoid action of M.A.:
Middleton et al (12) found decreased glucose tolerance and fasting hyperglycemia in healthy cats
treated with 5 mg M.A. daily for eight consecutive days. Comparable results were obtained after a 2
mg/kg/day prednisone gift for eight consecutive days. Middleton (11) also found high basal plasma
insulin levels at normal or slightly elevated fasting glucose levels in healthy cats treated with 5 mg
M.A. daily for one week. This is due to insulin resistence probably caused by insulin antagonists;
Growth Hormone (GH) and
Cortisol in the dog, elevated GH-levels have been found with M.A.-
treatment. Mansfield et al (10) treated healthy cats with 1 mg M.A./kg administered every other
day for three weeks. No significant difference could be found in glucose tolerance and insulin
response when compared with untreated cats. However, significantly decreased plasma-cortisol
levels were found in the M.A.-treated animals.

Therefore, insulinresistence is most prominent when given daily administration of M.A.
Topical corticosteroid-treatment for C.E.G. without systemic M.A.-treatment, as was followed in
this case, has previously been described (3). Topical corticosteroids are contra-indicated in fungal
and most viral and bacteriological infections of the cornea. Cataracts, resulting from prolonged
treatment with corticosteroids, have been described in both man and rabbits. In addition, corneal
thickening, papiledema and edematous eyelids were also found with prolonged treatment in man.
Elevated i.o.p. has been associated with the use of corticosteroids in rabbit and man. Dexametha-
sone (and other corticosteroids to a lesser extent) can have systemic effects when instilled in the
conjunctival sac of the rabbit.

However, the long term use of topical steroids in canine degenerative nannus doesn\'t appear to
produce any detectable systemic effect (4).

-ocr page 806-

CONCLUSION

Topical, intermittent, corticosteroid treatment is preferred in cases of C.E.G. It has been effective

in the described case. Should additional therapy with M.A. be necessary in similar cases, a short,

alternate day treatment (e.g. 2,5-5mg M.A./cat, every other day for two to three weeks (13) seems

to yield the least side effects.

REFERENCES

1. Bedford P.Q.C. and Cotchin E.: An unusual chronic keratoconjunctivitis in the cat. Journal of
Small Animal Practice, 24, 85-102, 1983.

2. Brightman A.H., Vestre W.A., Helper L.C., Godshalk C.P.: Chronic eosinophilic keratitis in a
cat. Feline Practice, vol. 9, no. 3, 21-24, 1979.

3. Collins B.K., Swanson J.F. and MacWilliams P.S.: Eosinophilic keratitis and keratoconjuncti-
vitis in a cat. Modern Veterinary Practice, vol. 67, no. 1, 32-35, 1986.

4. Gelatt K.N.: Veterinary Ophtalmic Pharmacology and Therapeutics. V.M. Publishing Inc.,
Bonner Springs, Kansans.

5. Hayden D.W., Johnston S.D., KiangD.T., Johnson K.H. and Barnes D.M.: Feline Mammary
Hypertrophy/Fibroadenoma complex: clinical and hormonal aspects. American Journal of
Veterinary Research, vol. 42, 10, 1699-1703, 1981.

6. Herrtage M.E., Barnett K.C., MacDougall D.F.: Diabetic retinopathy in a cat with megestrol
acetate induced diabetes. Journal of Small Animal Practice, 26, 595-601, 1985.

7. Hinton M., Gaskell C.J.: Non-neoplastic mammary hypertophy in the cat associated either
with pregnancy or with oral progestagen therapy. Veterinary Record, 100, 277-280, 1977.

8. Kipnis R.M.: Corneal eosinophilic granuloma. Feline Practice, vol. 9, no. 6, 49-53, 1979.

9. Kwochka K.W. and Short B.G.: Cutaneous xanthomatosis and diabetes tus following
long-term mellitherapy with megestrol acetate in a cat. The compendium on continuing
education, vol. 6, no. 3, 185-192, 1984.

10. Mansfield P.D., Kemppainen R.J. and Sartin J.L.: The effects of megestrol acetate treatment
on plasma glucose concentration and insulin response to glucose administration in cats.
Journal of the American Animal Hospital Association, vol. 22, no. 4, 515-518, 1986.

11. Middleton D.J.: Megestrol acetate and the cat. The Veterinary Annual, 26, 341-347, 1985.

12. Middleton D.J. and Watson A.D.J.: Glucose intolerance in cats given short-term therapies of
prednisolone and megestrol acetate. American Journal of Veterinary Research, vol. 46, no.
12, 2623-2625, 1985.

13. Muller G.H., Kirk R.W. and Scott D.W.: Eosinophilic Granuloma Complex. In: Small Animal
Dermatology. W.B. Saunders Co., Philadelphia 684-692, 1983.

14. Peiffer R.L. In: Textbook of Veterinary Ophtalmology, Ed. Gelatt K.N., Lea and Febiger,
Philadelphia 684-692,1983.

COMPARISON OF SEROLOGICAL RESPONSES IN CATS
VACCINATED WITH TWO DIFFERENT FeLV VACCINE
PREPARATIONS

A. Osterhaus, K. Weijer, F. UytdeHaag, P. Knell, L. Aker Blom and B. Morein
SUMMARY

Three groups of about 40 cats were vaccinated thrice with a commercial FeLV vaccine, a candidate
iscom subunit FeLV vaccine or with a control preparation free from FeLV antigen. In contrast to
the other two groups, the majority of the cats vaccinated with the iscom preparation developed
anti-FeLV antibodies, including virus neutralizing antibodies.

Three groups of about 40 cats, which were kept under conventional conditions, were vaccinated
thrice with a commercially available FeLV vaccine (leukocell (TM)) (ref. 1), a candidate iscom
subunit FeLV vaccine (ref. 2), both containing about the same amount of gp70 antigen, or with a
control preparation free from FeLV antigen. Their serological responses were measured in an

-ocr page 807-

enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), in a membrane immunofluorenscence test (MIF)
and in a virus neutralization test (VN) before and after vaccination. In none of the cats FeLV
antigen could be demonstrated in an immunofluorescence test carried out on their blood smears
before and after vaccination (ref. 3).

In the group of cats vaccinated with the commercially available FeLV vaccine (n = 47), 35 were
seronegative in ELISA (titer = < 30) and 12 seropositive (titer =>30) before the start of the
experiment. During the experiment, of tbe seronegative 35 animals 5 (14%) showed seroconver-
sion in ELISA, 6 (17%) in MIF and 2 (6%) in VN. Of the 12 seropositive animals 2 (17%) showed a
titer rise in ELISA, 1 (9%) in MIF and 2 (17%) in VN.

In the group of cats vaccinated with the candidate iscom subunit FeLV vaccine (n = 39), 31 were
seronegative in ELISA and 8 seropositive before the start of the experiment. DuV ng the experi-
ment of the 31 seronegative animals, 30 (97%) showed seroconversion in ELISA, 25 (81%) in MIF
and 25 (81%) in VN. Of the 8 seropositive animals 7 (88%) showed a titer rise in ELISA, 7 (88%) in
MIF and 6 (63%) in VN.

In tbe group of cats inoculated with the control preparation (n = 39), 35 were seronegative in ELISA
and 4 seropositive before the start of the experiment. During the experiment no seroconversions
or titer rises were measured in ELISA, MIF or VN in any of these cats.

It was not only shown that a much higher percentage of the cats vaccinated with the iscom
preparation responded in all three tests, but also their absolute antibody titers proved considerably
higher than those of the cats vaccinated with the other vaccine preparation.

REFERENCES

1. Norden News, special edition: Feline leukemia. Technical Communications Department,
Norden Labs., Lincoln, Nebraska, 1985.

2. Osterhaus A., Weijer K., UytdeHaag F., Jarrett O., Sundquist B. and Morein B.: Induction of
protective immune responses in cats by vaccination with feline leukemia virus iscom. J.
Immunol. 135, no. 1, 591-596, 1985.

3. Jarret O., Colder M.C. and Weijer K.: Comparison of three methods of feline leukemia virus
diagnosis. Vet. Rec. 110, 325-329, 1982.

DISTRIBUTION OF PULMONARY PERFUSION DENSITY IN
DOGS

C. Clercx, W. E. van den Brom and H. W. de Vries
INTRODUCTION

Inhalation and perfusion lung scintigraphy is an essential way of investigation of pulmonary
function in canine as well as in human patients (4). This examination requires most often anesthesia
of the patient. In order to analyse the influence of anesthesia and posture upon the intrapulmonary
distribution of the inhalation-to-perfusion ratio, their influence was studied upon the distribution of
perfusion in the lung.

MATERIAL, METHODS AND RESULTS

Using 99 Technetium labelled macroagregates perfusion scintigraphy, the distribution of the
pulmonary perfusion was analysed from both left lateral and dorso-ventral views in eight healthy
beagle dogs, studied in standing posture (conscious), then in sternal recumbency (conscious), and
finally in sternal recumbency (anesthetized). For each of 6 equidistant cranial-to-caudal and
dorsal-to-ventral lung regions, a perfusion density factor (Dqr) was calculated and compared
between standing and sternal recumbency, as well as between conscious and anesthetized dogs.
Dqr is defined as the ratio between the counts due to perfusion in a lung region, expressed in
percentage of the total lung perfusion, and the surface of the region on the screen, expressed in
percentage of the total lung projection surface.

From our results, it appears that in sternal recumbency versus standing posture, there is a
redistribution of blood from posterior to anterior, and from dependent to not-dependent regions,
while anesthesia induces essentially a redistribution of blood towards the more dorsal regions.

-ocr page 808-

DISCUSSION

Distribution of the pulmonary blood flow is strongly influenced by gravity in man (5), but also in dog
(2). However, mainly mechanical factors seem to influence tbe intrapulmonary distribution of
blood, such as interregional differences in lung expansion (3), pressure exerted by the abdominal
content on the paradiaphragmatic lung zones, muscle relaxation and tboraco-abdominal motion
pattern, and hypoxic vasoconstriction. Moreover, it can be suggested that anatomical factors
interfere with the intrapulmonary distribution of the blood within the lung, as already indicated by
other studies (1).

The perfusion lung scintigraphy with analysis of the Dqr in different lung zones is a very easy non
invasive method which could be helpful in tbe evaluation of patients with severely impaired lung
function due to perfusion defects, such as thromboembolism, lung lobe torsion and lobar pneumo-
nia, and which does not request any anesthesia of even sedation of tbe patient.

REFERENCES

1. Beck C.K. andRehder K.: Differences in regional vascular conductances in isolated dog lungs.
J. Appl. Physiol. 61: 530-38, 1986.

2. Greeleaf J.F., Ritman E.L., Sass D.J. and Wood E.H.: Spatial distribution of pulmonary blood
flow in dogs in left decubitus position. Am. J. Physiol. 227: 230-44, 1974.

3. Hogg J.C., Hoist P., Ruff F., Housely E. and Morris E.: Effect of regional lung expansion and
body position on pulmonary perfusion in dogs. J. Appl. Physiol. 31: 97-101, 1971.

4. Vries H.W. de, Clercx C. and van den Brom W.E.: Radionuclides in lung diagnostics: A new
approach. An overview of the first results. Vet. Quarterly, accepted for publication.

5. West J.B. an Dollery C.T.: Distribution of blood flow and ventilation-perfusion ratio in tbe lung,
measured with radioactive C02. J. Appl. Physiol. 15: 405-10, 1960.

WHY CHILDREN WANT COMPANION ANIMALS

N. Endenburg, D. B. Baarda, J. Bouw, B. W. Knol and H. W. de Vries
SUMMARY

At an exhibition on the occasion of the 350th anniversary of the University of Utrecht, the
Department of Small Animal Veterinary Medicine and Surgery and Clinical Pedagogy, held an
^inventory, researching the subject of "Why people want to keep companion animals".
People were asked which animal they wanted to buy; how much money they intended to spend on
it, and what the animal\'s function was to be, once they had bought it.

They were also asked if they already had any information on the animal, and, if so, from where that
information had come. Sevenhunderd and ninty-nine people completed tbe questionnaire.
Twenty-nine percent were below the age of 15; twenty-three percent were between the age of 15
and 25; the remaining 48 percent were above the age of 25.

The conclusions drawn from the questionnaire were as follows. The reactions of the children\'s
group, below the age of fifteen, were compared with the reactions of tbe adult group (above the age
of 25). It was found that the children were more positive than the adult that they want a pet.
Seventy-two percent of the children\'s group wanted a pet; only fifty percent of the adult group also
wanted a pet (Chi = 32.32, df = 4, p < .001). Unlike the adult group, the children tended to prefer
unusual pets, such as snakes, gerbils, and tortoises (Chi = 38.74, df = 2, p < .001). However, they
knew less about their intended pet than did the adults ( Cbi = 20.94, df = 2, p < .001).
With regard to the expected function of the animal, it was noted that children wanted their animal
as a playmate for themselves, and intended to spend more time with it than did the adult group.
Forty-nine percent of the children wanted to spend more than one- and a half hour with tbeir pet;
only 34 percent of the adult group wanted to spend this much time with their companion animal
(Chi = 38.22, df = 4, p < .001). The adults, on tbe other band wanted an animal as a companion for
their children, and they considered dogs the most suitable pets.

-ocr page 809-

A PHARMACOKINETIC STUDY OF THREE DIFFERENT
FORMULAS OF DIPHENYLHYDANTOIN IN THE DOG

L. M. Overduin, H. van Goghi and J. J. van Nes
INTRODUCTION

Epilepsy can be defined as the occurrence of paroxysms of electrical discharge in neurons in the
brain: clinical manifestation are usually loss of consciousness and/or clonic and tonic convulsions.
The morbidity of epilepsy in the dog has been reported to be comparable to that of human epilepsy,
about 0,5-1,0 per cent. The availability of an effective treatment is desirable as the regular
occurence of seizures greatly affects the relationship between the dog and his owner (1, 2).
The choice of antiepileptic drugs and their dosages has been analogous with those used in humans.
But no research into the clinical effectiveness of these drugs in the dog has been performed up until
now, and no pharmacokinetic data of these drugs were available until recent years. A satisfactory
treatment of canine epilepsy has not been found as yet.

At the moment there are three drugs of choice in the dog. Phénobarbital is a cheap, effective and
safe antiepileptic drug, but the side effects, which are polydypsia, polyuria, polyfagia and sedation,
make it less desirable. Primidone has the same side effects as phénobarbital, but may also be
hepatotoxic after prolonged treatment. Diphenylhydantoin has been the drug of first choice in man
for a long time. It has been widely used in the dog as well, because of its low toxicity and its lack of a
sedative side effect (1-5). In recent years the clinical effectiveness of diphenylhydantoin has been
questioned.

Pharmacokinetic studies revealed that the elimination half-life in healthy dogs is very short
compared to the 15-24 hours in man: 2 to 6 hours. Assuming therapeutic plasmalevels to be the
same in the dog as in man, these values can only be reached for a short time and after administra-
tion of high dosages. The bioavailability of diphenylhydantoin in the dog is variable and usually low
(5-12).

Recent publications suggest a difference in bioavailability between several formulas of diphenyl-
hydantoin in the dog. All publications describe experiments with oral administration of either the
tablet, capsula or the suspension. The suspension seems to be the most promising of the three, if
given in very high dosages (12).

To determine the following questions:

1) is there a difference in bioavailability between the different formulas of diphenylhydantoin, does
the suspension give higher plasmalevels than other formulas?

2) can we reach and maintain therapeutic plasma levels by giving high dosages of diphenylhydan-
toin?

3) are the pharmacokinetic values found in this study comparable to those published recently?
MATERIALS, METHODS AND RESULTS

Plasmalevels in dogs were monitored after giving oral dosages of 30 mg/kg T.l.D. of the capsula, the
tablet and the suspension respectively. The results after administration of a suspension were not
better than those of the other formulas. High plasma levels almost in the toxic region were reached
during the first day after intravenous administration of the drug (30 mg/kg S.I.D.) but they
decreased rapidly during the following prolonged oral treatment and stayed far below therapeutic
levels.

DISCUSSION

Based on the results in literature and those found in our recent study it was concluded that the
present formulas of diphenylhydantoin are not suitable for usage in the dog as antiepileptic drugs.
More study is needed to select a more adequate antiepileptic drug for the dog.

REFERENCES

1. Oliver J.E. Jr. and Greene C.E.: Diseases of the brain. In: EttingerS.J. ed. Textbook of
Veterinary Small Animal Medicine. 2 nd ed. Philadelphia: W.B. Saunders Co., 460-532, 1983.

2. Kay W.J. and Fenner W.R.: Epilepsy. In: Kirk R.W. ed. Current Veterinary Therapy VI.
Philadelphia: W.B. Saunders Co., 853-867, 1977.

-ocr page 810-

3. Booth N.H.; Drugs acting on the central nervous system. In: Booth N.H. and McDonald L.E.
eds. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 5th. Ed. Ames: Iowa State University Press,
258-266, 1982.

Farnbach G.C.: Serum concentrations and efficacy of phenytoin, phénobarbital and primi-
done in canine epilepsy. J.A.V.M.A. 184: 1117-1120, 1984.

Frey H.H. and Löscher W.: Pharmacokinetics of phenytoin in the dog: a réévaluation. Am. J.
Vet. Res. 41: 1635-1638, 1980.

Frey H.H. and Löscher W.: Pharmacokinetics of antiepileptic drugs in the dog: a review. J.
Vet Pharmacol. Therap. 8: 219-233, 1985.

Pasten L.J. : Diphenylhydantoin in the canine: Clinical aspects and determination of therapeu-
tic blood levels. J.A.A.H.A. 13: 247-254, 1977.

Roye D.B., Serrano E.E., Hammer R.H. and Wilder B.J.: Plasma kinetics of diphenylhydan-
toin in dogs and cats. Am. J. Vet. Res. 34: 947-950, 1973.

9. Glaszko A.J.: Diphenylhydantoin. Pharmacol. 8: 163-177, 1972.

10. Dayton P.G., Cucinell S.A., Weiss M. and Perel J.M.: Dose-dependance of drug plasma level
decline in dogs. J. Pharmacol. Exp. Ther. 158: 303-315, 1967.

11. Pedersoli W.M., Redding R.W. and Nachreiner R.F.: Blood serum concentrations of orally
administered diphenylhydantoin in dogs. J.A.V.M.A. 172: 153-156, 1978.

ISOLATED REGIONAL PERFUSION USING CISPLATIN IN
THE TREATMENT OF OSTEOSARCOMA OF THE
EXTREMITIES IN DOGS

F. J. Meutstege, J. de Vries, H. Schrafford Koops, J. W. Oosterhuis, G. J. den Heeten, B.
Humprey and J. Oldhof

INTRODUCTION

Purpose of this study was the investigation of isolated regional perfusion (IRP) with cisplatin in the
(local) treatment of osteosarcoma in the extremities in dogs. IRP prevents general toxicity and
allows a 10-20-fold higher cisplatin level in extremities than with systemic application.
In a feasibility study, using mongrel dogs (n= 10), our standardized technique of IRP was used with
cisplatin. From toxicity studies and determination of cisplatin levels we concluded that the highest
dosage of cisplatin should be 30 mg/liter extremity volume.

Dogs with spontaneous extremity osteosarcoma, referred by practicing veterinarians, were used
to evaluate tumor response to IRP with cisplatin (30mg/l), using 3 parameters:

— clinical

— radiographic

— histological.

So far, 13 dogs underwent perfusion. Cisplatin levels were determined both regional and systemic.
Biopsies were taken 2 and 6 weeks after perfusion. Radiographs were taken at 2 and 6 weeks, and
3, 6 and 11 months (1 case) after perfusion.

2 Dogs died and 1 dog euthanised because of pre-existing non tumor-related pathology.
10 Dogs could be evaluated with a follow-up period of 1-11 months. 6 weeks post-perfusion the
tumor was excised in 2 dogs.

All évaluable dogs showed a marked clinical improvement and good response to the treatment on
the radiographs. Histological response to the treatment was graded 2-4 (according to Huvos) after
a single perfusion with cisplatin.

CONCLUSION

It is concluded that IRP using cisplatin indeed is very effective in the (temporary) local control of
extremity osteosarcoma in dogs. This kind of regional pre-operative chemotherapy can be a
contribution to limb salvage.

In further studies significant hyperthermia will be included in the treatment.

An extensive description of literature, methods and results is given in a publication submitted to

Tijdschrift uoor Diergeneeskunde (first author: J. de Vries).

-ocr page 811-

TREATMENT MODALITIES OF PROBLEMATIC HIPS IN DOGS

P. H. A. Poll
SUMMARY

The hip joint of dogs is frequently afflicted by incongruencies of the articular surfaces (femoral head
and acetabulum), resulting in instability.

The instability can lead to pain and functional disability. In recent years several treatment-modali-
ties have been developed, ranging from weight-reduction and exercise to total hip replacement.
A problem oriented scheme is presented as an aid to decide "when to do what". The scheme takes
into account clinical signs, radiographic features and age.

The proposed scheme will be presented in detail, together with case-histories, their radiographs
and follow-ups.

TRIPLE PELVIS OSTEOTOMY WITH AXIAL ROTATION OF
THE ACETUBULAR

Th. David
SUMMARY

Indication of this technique are medium to severe hipdysplasia in large breeds from the 5th month
of life. Detailed explanation of the biomechanical basics of the operation technique of the triple
pelvis osteotomy with axial rotation of the acetabular is given. Classification of 10 cases with
objective methods of measure are performed. Short term and long term results and critical analysis
of operation results of 300 operations performed by selected surgeons are discussed.

-ocr page 812-

II. SMALL ANIMAL DENTISTRY

ORAL DISEASES AND VETERINARY DENTISTRY

C. E. Harvey
SUMMARY

Oropharyngeal disease is common in dogs and cats. Signs are seldom apparent to the owner until
the disease is well advanced, and often are not specific for a particular disease. Signs include
inappetance, pawing at the mouth, drooling of saliva, dysphagia, and halitosis. These signs can
result from primary oral disease, or from effects of systemic or skin disease. Oral examination
requires a cooperative patient; sedation may be necessary so that the entire oral cavity can be
examined without causing the animal pain or risking injury to the examiner.

PRIMARY DISEASES OF THE ORAL CAVITY
Bacterial, uiral and fungal diseases

Periodontal disease, by far tbe most common and important oral disease in dogs, is caused by
bacteria. It will be discussed elsewhere.

Ulceromembranous stomatitis (Vincent\'s stomatitis, trench mouth) is a severe but uncommon
form of stomatitis or periodontal disease associated with the presence of fusiform bacilli and
spirochaetes, which are a normal part of the oral flora. Severe gingivitis, with painful bleeding gums,
is the initial lesion. It may progress to necrosis of soft tissues and exposure of bone. An underlying
cause, often unidentified, causes stress and decreases oral resistance to infection.
Signs are halitosis, salivation, and reddening or necrosis of the oral mucosa. Differentials include
thallium toxicity, leptospirosis, and severe periodontal disease.

Treatment is teeth scaling and antibiotics (tetracycline, metronidazole), followed by a maintenance
program of tooth brushing if the dog will allow. Attempt to identify and correct causes of the
decreased resistance, such as malnutrition, hypothyroidism, systemic infection, immunopatby.
Other bacterial infections are rare. Saliva is bactericidal. Localized abscesses are usually the
result of foreign body penetration, and do not require treatment other than drainage and removal
of tbe cause.

Mycotic stomatitis caused by Candida albicans, also uncommon and associated with immuno-
patby, or with prolonged antibiotics use. Lesions are seen as white plaques with an ulcerated
bleeding surface beneath, usually on the tongue and lips. May also be seen on other mucocutane-
ous junction areas. Diagnosis is by Indian ink stained smear or culture of tbe plaque material.
Treatment is elimination of the underlying cause if identified, or non-specific stimulation of the
immune system, combined with local rinsing with an antifungal agent such as nystatin.

Viral diseases

Primary viral diseases of the oral cavity are rare. Exceptions to this rule are the herpes and calici
viruses causing viral respiratory disease in cats, and viral papillomatosis in dogs. FVR and calici
virus infection in cats may present with tongue or pharyngeal ulceration in addition to (but only
very rarely without) sneezing and nasal discharge. FCV is commonly isolated from the oral cavity
of cats with severe periodontal (gingivitis-stomatitis) disease. Feeding by a gastrostomy or pharyn-
gostomy tube may be necessary for several days to prevent inanition while allowing the lesions to
heal.

TRAUMATIC DISEASES

Electric cord injury is seen most often in young dogs and cats. Effects may be local or systemic.
Pulmonary edema may be life-threatening ■ examine chest radiographs if the animal is showing any
respiratory distress. Local injury may take several days before the extent is clearly defined.
Necrosis of parts of the tongue and lips is common. Necrosis of full thickness palatine bone is less
common. Avoid debriding the lesion until the edges are clear so as to save as much tongue as
possible; debridement often is not necessary, as soft tissue lesions heal rapidly. Reconstructive
surgery may be necessary for palate or lip lesions.

-ocr page 813-

Chemical burns are rare. Corrosive chemicals or gastric reflux are possible causes. Dysphagia or
inability to eat are the most obvious signs. The lesions are acute onset ulcers covered by necrotic
debris. Treatment is irrigation of the affected areas, and nursing care to assist with feeding until the
ulcerated areas heal.

Lacerations may result from external trauma or from ingested foreign bodies. Hemmorrhage
from the oral mucosa may be profuse. Clean edges are sutured with absorbable material. Flaps
from tears in the attached gingiva are best trimmed off.

Foreign bodies may be recognized acutely of rapid jaw or tongue movement and dysphagia.
Barbed objects such as fish hooks or bone spicules may require incision along the object during
removal to prevent further damage. The sublingual area must be examined to locate strings caught
around the tongue. Small plant burrs may penetrate deeply into the tongue.
Abscesses usually arise from foreign body penetration, though the foreign body itself may be
gagged out prior to examination. The abscess pocket usually is in the retropharynx or orbit. If in
the orbit, there often is exophthalmos and severe pain on opening the mouth. If pharyngeal, the
neck and intermandibular tissues are firm, hot, and painful; there is often a zone of edema rostral to
the abscess. The abscess is lanced and drained into the mouth or ventrally through the skin.
Antibiotics often are used but probably not necessary.

SECONDARY ORAL DISEASES

Any systemic disease can cause oral lesions if it interferes with oral vascularity or the local mucosal
defense mechanisms.

Immune mediated disease. Pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid cause oral lesions in
addition to skin lesions. The vesicles are characteristic, but may no longer be present at the time of
diagnosis. Diagnosis is by biopsy and immunofluorescence. Treatment is immune-supressive
medications (steriods, azothiaprine).

Systemic lupus erythematosus sometimes causes similar lesions in the mouth.
Thrombocytopenia from whatever cause may causes petechiation on the oral mucosa or bleeding
from the gingival margin. Severe inflammation progressing to ulceration can be caused by drug
reactions, usually resulting from antibiotic administration.

Uremia from whatever cause results in increased ammonia production from urea in saliva,
interfering with the normal mucosal protective systems. Uremia also causes vascular damage. This
combination predisposes the oral mucosa to ulceration and hemorrhage. Halitosis may be very
obvious. Creatinine estimation prior to anesthesia is mandatory in any older animal with halitosis
and periodontal disease.

Leptospirosis causes severe inflammation and ulceration of oral mucosa, leading to necrosis if
there is concurrent uremia. Primary signs of liver or kidney disease are usually obvious.
Viral Infectious Canine Hepatitis may cause extreme hyperemia and petechiation of the oral
mucosa in addition to the more obvious signs associated with liver disease.
Feline Panleukopenia may cause oral ulceration, particularly in the milder non-gastroenteritis
form of the disease. Other signs are depression, anorexia, and fever.

Feline Leukemia Virus Infection may cause immunosupression without lymphosarcoma. This
may be manifested as an intractible, progressive gingivitis, though severe oral disease by itself
rarely is caused by FeLV. A blood smear should be taken for FeLV testing in all cats with oral
disease.

Diabetes mellitus and Hypothyroidism: There exists a clinical impression ontal disease is more
severe that in dogs affected with either of these two conditions. Diabetes in humans causes a
dryness (xerostomia) of the mouth in some patients.

Toxins Warfarin and indanedione ingestion may be followed by petechiation on the c.al mucosa
and gingival hemorrhage. Evidence of bleeding from other body systems is usually present.
Thallium poisoning causes erythema, exudative inflammation and finally necrosis of oral epithe-
lium, lips, conjunctiva, and feet. Systemic signs are also present.

Eosinophilic Granuloma Complex of cats may present with eosinophilic ulcer starting on the
midline of the upper lip or as isolated raised firm ulcers on the palate or pharynx. Some cats with
eosinophilic ulcers are positive for FeLVirus. Diagnosis is by biopsy or cytological examination of
lesional tissue. Treatment is prednisolone (intralesional injection, or oral) or megestrol, or local
treatment by radiation, surgery, or cryo surgery. Recurrence is possible with any treatment
method. A similar lesion is recognized occurring on the tongue of the dog, usually Huskies and
Malamutes; treatment with prednisolone usually is successful.

-ocr page 814-

Lip Fold Dermatitis: Seen most often in Spaniels. Chronic moist dermatitis. If conservative
treatment (cleansing, steriods) not effective, resect that part of the lip. Usually bilateral.

ORTHODONTIC PROCEDURES

Malocclusion is very common in dogs, and in most cases does not require treatment. Animals with
both deciduous and permanent teeth in place should bave tbe deciduous teeth removed to prevent
abnormalities in placement of the permanent teeth. Correction of occlusal abnormalities is
unethical according to AVMA Code of Ethics, and is not permitted in dogs that will subsequently
be shown according to AKC rules. If the defect is not causing obvious disease in the dog, treatment
should not be offered. If there is penetration of the soft tissues of the mouth by a malpositioned
tooth, several treatments are possible. Extraction of the tooth is simple and effective, but may not
be cosmetically acceptable.

Orthodontic movement of teeth in dogs and cats is possible, but expensive (multiple anesthesia
episodes, dental laboratory fees, need for rechecks over a 2-4 month period). The dog should be
fully grown to ensure that subsequent jaw growth will not interfere with the treatment. A radio-
graph is made to ensure that bone formation is normal. An impression is made of the jaws, and a
model is made from the impression. The particular technique to be used is selected and the dental
lab makes up the device, which is fitted at a subsequent episode. There are many techniques
available. Until some experience has been gained, 1 suggest that you collaborate with your
neighbourhood orthodontist. The pressures generated during orthodontic treatment predispose
the animal to development of periodontal disease, so the teeth must be brushed or the mouth
irrigated daily while the device is in place.

PALATE DEFECTS

When planning surgical closure of a congenital or acquired palate defect:

1) make covering flaps large compared to the size of tbe defect, thus minimizing tension on the
suture line permitting overlapping of tissues;

2) leave connective tissue, and its accompanying vessels, attached to epithelial flaps to ensure
their viability;

3) suture tissues so as to appose cleanly incised epithelial edges, as a flap sutured to an intact
epithelial surface will not heal;

4) arrange suture lines so that they lie over connective tissue rather than over the defect whenever
possible;

5) suture tissue gently, taking large bites of tissue to minimize tension and interference with blood
supply at the wound edges.

Many different suture materials have been used successfully in the oral cavity. If the knots are left
on the epithelial surface, both absorbable and nonabsorbable sutures usually will have sloughed
out within 3-4 weeks. Periodic pressure is sufficient to obtain control of bleeding.

MIDLINE CONGENITAL PALATE DEFECTS

Tbe most satisfactory results are obtained by using the overlapping flap technique. Incisions are
made in the palate the mucosa down to bone, Tbe incisons are not symmetrical; one flap is hinged
at the edge ol the cleft, and the other is attached at the lateral aspect of the palate. A periosteal
elevator is used to separate tbe mucopenosteum from the bone to form the flaps. Hemorrhage is
controlled by pressure. The incisions extend to the junction of the bard and soft palate. The flap
hinged at the defect margin is turned under (dorsal to) the other flap, and the connective tissue
surfaces of the two flaps are kept in apposition by horizontal mattress sutures of synthetic
absorbable material. This technique does not result in apposition of epithelial cut edges, but does
provide a wide area of connective tissue contact without tension. The oral and nasal epithelial
defects fill in by epithelialization. Break down following use of this technique is rare if the flaps
formed retain sufficient vascularity. When break downs do occur, they usually are located at the
rostal or caudal margins of the flap. To close the soh palate defect, incisions at the end of the bard
palate are continued onto the soft palate at the junction of tbe oral and nasal epitheliums to the level
of the middle of the tonsils. These incisions are deepened by gentle blunt dissection to form a dorsal
and ventral flap on each side. The dorsal flaps are sutured to appose tbe nasal epithelial edges,
placing the suture knots on the epithelial surface to minimize scar tissue formation within the
muscle tissue of tbe palate. The ventral flaps are then sutured together to appose the oral
epithelium.

-ocr page 815-

Oro-nasal

Fistula Repair of an established fistula is done by creating and suturing in place a buccal flap.
Acquired defects of the hard palate

Most defects in the hard palate can be closed by some form of mucoperiosteal flap. Because the
mucoperiosteum has such little elasticity, it cannot be stretched to cover a large area. Advance
planning of the position of the flap is therefore essential to obtain a large enough area of viable
tissue. Where possible, base the flap on the palatine artery on that side. Rotation and advancement
flaps can be created. In general, use the technique that will provide the largest flap. The donor site
area of palate that is left devoid of mucosa will heal readily by epithelialization, and necrosis of the
palatine bone left bare does not occur.

For small circular defects, rotation flaps work well. Epithelium is excised from around the defect to
provide an incised edge for healing. For long midline or para-midline defects, the overlapping
technique described above for congenital defects can be used if the epithelium at the defect has
matured, or relieving incisions can be made to allow two lateral flaps to be apposed. Large defects
that cross the midline, or bilateral defects, require use of an advancement flap; the mucoperios-
teutn caudal to the defect is elevated, extending the dissection to include part of the soft palate so
that sufficient tissue can be pulled forward to prevent tension on the suture line.
For very large defects (covering more than half of the width of the palate), a buccal based flap can
be formed and sutured across the defect. The teeth and gingival epithelium adjacent to the defect
on one side first must be removed. An alternative method is to create an acrylic or metal obturator.

ORAL MASS LESIONS

Osteomyelitis, cystic disease, and benign and malignant neoplasma are possible indications for
resection of major segments of the oral structures. Biopsy, and jaw and chest radiographs in
animals with malignant lesions, are advised prior to subjecting patients to these major procedures.
Malignant neoplasma of the oral cavity are common in the dog, less so in the cat. They usually
present as a bleeding, ulcerated mass, most often on the gingival margin and spreading onto the
surface of the palate. The classical lesions occuring in this area are fibrosarcoma, malignant
melanoma, and squamous cell carcinoma. Malignant melanoma is sometimes darkly pigmented,
and easily recognized; however, amelanotic melanomata are impossible to differentiate from other
malignant tumors except by biopsy.

Fibrosarcomata, and occasionally fibromatous epulis tumors, can arise from the lateral aspect of
the maxilla, and may be covered by a normal appearing epithelium.

All of these tumors are more common in older dogs, though fibrosarcoma can occur at a young age
in large dogs.

Considerations prior to diagnosis and treatment of the tumorinclude an evaluation of the general
health of the dog. There is considerable variation in biological behaviour, and response to various
forms of treatment, so a firm diagnosis is essential. A piece of the lesion can be obtained by biopsy
punch without chemical restraint in many cases, to be followed by further work up once the
diagnosis is confirmed. If anesthesia is necessary for biopsy, chest radiographs should be evaluated
first. While the animal is under anesthesia, occlusal radiographs of the area of the lesions are made
as bone invasion by palatal and maxillary tumors is very common.

Fibrosarcoma responds poorly to radiation therapy; response to chemotherapy has not been
documented. This tumor is slow to metastasize to local nodes or lungs, but rapidly recurs locally.
The treatment of choice is radical surgical resection.

Malignant melanoma metastasize to the lungs early, and are often beyond treatment even if the
primary lesion is amenable to wide surgical excision. Chemotherapy has been used, but long term
results of treatment of series of cases are not available. Squamous cell carcinoma is usually
considered to be radiosensitive, but is best treated by surgical resection well beyond the tumor
margins if pratical. Debulking surgery can be followed by radiation therapy, but may result in an
oronasal fistula that will not heal following flap surgery. This lesion metastasizes to the lungs
readily.

Conservative surgery, restricting the excision to the soft tissues, is rarely of benefit, except as a
biopsy technique or as a debulking technique prior to radiation therapy. Even benign lesions such
as epulis will recur soon after local excision. Techniques such as cryosurgery or hyperthermia are
useful as debulking techniques, but do not allow accurate resection of tissue, or immediate surgical
correction of oronasal defects. Radical (en-bloc) surgical resection of maxillary and mandibular

-ocr page 816-

lesions provide the opportunity for complete removal of malignant lesions, including the zone of
microscopic invasion that results in recurrence following less radical procedures. Esthetically,
maxillectomy causes minor facial abnormality; following mandibulectomy, the tongue often hangs
out on one side, though this can be partially corrected by shortening the commissure of the lips to
form a fold to contain the tongue. Temporary occlusion of both carotid arteries through an incision
in the neck should be considered if extensive surgery is likely.

MANDIBULAR AND MAXILLARY FRACTURES

Many fractures of the mandible and maxilla do not need surgical fixation, particularly those where
the fracture lines are contained within the areas of attachment of tbe masticatory muscles, as these
muscles effectively splint the fracture during healing. A bandage around the muzzle is often
sufficient. The jaws are not weight bearing, and healing by formation of a fibrous union or false joint
is usually satisfactory in a pet animal.

Mandibular Symphyseal Separation

Sufficient fixation to achieve fibrous union can be obtained by wiring the two sides together caudal
to tbe canine teeth, using a hypodermic needle or suturepasser to feed the wire subcutaneously.
Nylon tie bands, cross pins, and a combination of circum-mandibular wire and acrylic splint have
been used. The circum-mandibular wire technique works well, particularly in cats where this injury
is common; if the wire causes distortion of the angle of the canine teeth, additional stabilization with
a cross pin or Kirschner wire is indicated. The fixation device can be removed in 2-3 weeks.

Mandibular fractures

Fractures of the mandible can be repaired by many means. Access to fractures of the horizontal
ramus can be through the oral mucosa, or ventrolaterally through a skin incision, extending the
incision caudally by displacing the digastricus muscle medially when necessary. Orthopedic wire
used in a simple loop through holes made in the mandible with a Kirschner wire, or in a figure-8
pattern, is simple to place and works well; two or more wires can be used to prevent over-riding.
The mandible has a medullary cavity that will accept small Steinmann pins or Kirschner wires. Tbe
flat surface of the mandible provides space for plate fixation. Cross pinning to the other mandible
can be used successfully, either by itself, or combined with tension wires. Tension wires can be
used alone. If cross-pinning with external fixation is used, the weight of the external device can be
reduced by using an acrylic side-bar.

An alternative external fixation device is wiring of teeth. A quick setting acrylic splint can be
fashioned to fit on the lingual surface of the mandible, and held in place with wires around adjacent
teeth.

Fractures of the vertical ramus that are not splinted in satisfactory occlusion by tbe masticatory
muscles can be held in fixation by wiring tbe mandibular teeth to the maxillary teeth in normal
occlusion. Alimentation through a pharyngostomy or gastrostomy tube is necessary for the
approximately 4 weeks duration of wire placement. The jaws are wired by placing and twisting
24-28 gauge wire subgingivally around several incisor and premolar teeth, placing tbe jaws in
occlusion, then twisting the wires together leaving 1-2 mm of movement available. A similar effect in
reducing over-riding fractures can be obtained by placing screws in the maxilla and mandible, and
connecting them with elastic bands.

The choice of fixation system depends on tbe equipment available, type of fracture (horizontal or
vertical ramus, overriding or acceptable occlusion), and often the personal experience and
reference of the surgeon. The ability to open and close tbe mouth without difficulty is the primary
consideration. Complications of mandibular fracture fixation, or failure to repair an over-riding
fracture, include malocclusion, bone resorption and subsequent non-union, periodontal disease
and toothloss, and mandibular osteomyelitis. Where a healed mandibular fracture has resulted in
locking of teeth to the point that the animal cannot close its jaws completely, extraction of one or
more teeth is often sufficient to restore normal ability to eat. If non-union or delayed union causes
malocclusion, a rigid fixation device is required.

Transfixation splints with acrylic bridges, or biphase external fixation splints are tolerated by dogs
several months if necessary. The biphase external fixation splint is not suitable for small dogs
because of its weight. Where bone loss has occured, grafts of rib or ilium can be used. At least 18
mm of mandibular length can be replaced if a bridging bone plate is left in place for up to 4 months.

-ocr page 817-

Maxillary fractures

Fractures of the macilla often are more complex to manage. The maxilla is a relatively thin bone
supporting the teeth and framing the nasal cavity. Rigid fixation of these thin plates of bone is rarely
possible. An additional complication is that the nasal cavities may be exposed as a result of the
fracture, and there is often damage to intranasal structures that may reduce or prevent air
movement through the nose for a period of time following the injury. Maxillary fractures often are
left untreated. If the nasal cavity is exposed, the palate must be repaired to close off the airway to
prevent aspiration during eating or drinking; in some animals, sutures in the mucoperiosteum are
sufficient to achieve this, in other cases the fracture must be held in fixation or the oronasal defect
must await later reconstructive surgery if the damage to the next maxilla is extensive. Primary
fixation of large fragments of the premaxilla and maxilla is achieved with wire sutures or tension
wires. A severely deformed maxilla may be returned to normal occlusion and held in fixation with
Kirschner wires or small Steinmann pins placed through the fractured segments and adjacent
normal bone, and attaching them to an external fixation frame. Rapid curing acrylic bridges are
light in weight and can be confirmed to the shape required.

Degenerative temporomandibular joint disease

Treatment of chronic diseases of the temporomandibular joint that are not manageable conserva-
tively is condylectomy. One or both condyles can be removed in the dog and cat with little or no
clinically evident abnormality in prehension. The approach is made through the masseter muscle,
avoiding the buccal nerves and parotid duct, exposing the meniscotemporal and meniscomandibu-
lar joints. The condyle and meniscus are removed with rongeurs or a wire saw, and the incised
edges of the masseter muscle aponeurosis are sutured.

REFERENCE

1. A comprehensive list is contained in Harvey C.E. (ed.) 1985, Veterinary Dentistry. W.B.
Saunders Co., Philadelphia.

SMALL ANIMAL DENTISTRY: INTRODUCTION TO
EQUIPMENT, METHODOLOGY AND ENDODONTIC
PRINCIPLES

P. Fahrenkrug
SUMMARY

The anatomical structures of the teeth in dogs and cats, the occurence and therapy of caries, tooth
fractures and the different methods of endodontical therapy in fractured or inflamed teeth, like vital
and mortal amputation (pulpotomy) and vital/mortal extirpation are shown. The principles of silver
amalgam and "plastic" = composite resin material fillings are explained. Further informations on
recommendable instruments, materials and equipment are added.

1. EQUIPMENT

The basical and minimal instrumentation for dental therapy in the veterinary practice includes a
certain number of special instruments, above all an electrical motor (8.000-14.000 R.p.m.) with a
flexible shaft and normalized coupling-link to allow installation of handpieces and contra-angles
(fig. la, b, c,).

Several different burs can be used in it. We need diamond burs for penetrating the enamel and steel
burs for the excavation of caries in the dentine. For the beginning some round, plain taper fissure
and inverted cone shapes will be enough. Base cement and amalgam capsules, amalgam triturator
or mortar and pistle, amalgam carrier (gun type), a chip blower, cement, spatula and glass slab, at
last some pluggers are required for filling therapy. A dental mouth mirror and an explorer allow the
inspection of the teeth\'s backsides (fig. Id-g, 2a-e, 3a-e).

-ocr page 818-

Fig. 1 f : Explorer

For better cosmetical effects in filling anterior teeth, composite resin filling material can be bought.
The root canal therapy requires an endodontic equipment containing barbed broaches, Hed-
stroem files, paste fillers (lentulos), absorbent paper points and gutta percha points. The cleaned
and desinfected root canal is filled with a special endodontic paste, e.g. Endomethasone, (see fig.
4a-d, references 2, 3, 4, 5, 9).

2. METHODOLOGY
Anatomical structures

In dogs and cats as members of the carnivorous species we find a stomatognathic system highly
specialized to their specific nutrition: strong canine teeth serve for catching and killing animal
preys, the great and powerful carnassial teeth work together like scissors in destroying and cutting
the preys bones.

Fig. 1 g : Mouth mirror

Fig- 1 a - g : Equipment and instruments

Fig. 1 a (left):

-ocr page 819-

Fig. 2 a-e :Instruments for amalgam fillings
Fig.2a : Plugger,cylindrical

Fig.2b : Plugger,round

Fig.2c : Mortar

Fig.2d : Pistle
Fig.2e : Cement spatula

Fig.3 a-e : BURS
Fig. 3 a : Diamond bur,round,ball

Fig. 3 b : Diamond bur,flat end taper

Fig. 3 c : Steel bur,round

Fig. 3 d : Steel bur,flat end fissure
Fig. 3 e : Steel bur,inverted cone

Incisors and praemolars, last molars, too, are of minor importance. Grinding and mastication
—like in herbivores — is not necessary. The lack of grinding avoids stronger abrasion and attrition.
While herbivoral (esp. ruminants) teeth "renew" their used surfaces with continuous eruption or
several cbangings of the teeth (elephant), the carnivores are equipped with only one set of
deciduous and one set of stronger permanent teeth, which erupt rather quickly and are fixed in the
bone of the upper maxillar and lower mandibular jaw with a strong periodontal attachment system,
that allows secure fixation inspite of heavy stress in fighting action on tearing the prey into pieces.
The special design of the temporomandibular joint allows a wide opening of the mouth, the
development of very strong muscular forces in biting and cracking bones, but no grinding in lateral
directions. The condyles of tbe joint are placed in a right-angle position to the maxillary part: it
results an exclusive up-and-down-movement with no laterotrusional grinding or masticating
action.

The tooth itself consists of the upper, visible part — the crown — and the root, which fixes it in the
bony socket. The crown is covered by an outer layer of enamel, then we find the main dental
structure — dentin —- and finally inside this the pulp chamber, filled with blood vessels, nerval,
lympathic and connective structures. The root is covered by a periostal-like thin skin — cementum
— that allows the insertion of the periodontal fibres, that fix tbe tooth in the bony socket (fig. 5,
references 2-7, 12).

-ocr page 820-

> D y ■

Fig. 4 a : Hedstroem-File

Fig. 4 c : Paste filler
(Lentulo)

Fig. 5 : TOOTH

Anatomical features

Enatnel
Dentin

Pulp

®

v9

CTm-

Fig. 4 a - d : ROOT CANAL INSTRUMENTS

OÎJÎD-

Cementum

Apex

-ocr page 821-

Caries

Over 99% of civilized mankind suffers from dental caries, but only in ca. 6% of dogs we can detect
caries lesions (ref. 2, 4, 8, 9, 12). Some people tbink, tbe dogs teeth are "harder" than man\'s, but
this is false: the chemical structure and quality is exactly the same (1).
The astonishing difference is caused by other circumstances:

a. the time factor; a human tooth has (should!) resist against the bacterial attacks for 60-80 years,
while most dogs live for only ca. 10 years;

b. form and shape of teeth; the special design of the carnivor\'s teeth help to keep the teeth clean
and free of food\'s debris;

c. nutrition with few carbohydrate and much protein inhibits bacterial activity by lack of sub-
strate.

In cats we often find massive decalcification of teeth, which sometimes is mistaken for dental
caries. But these neck lesions seem to be a different independent sickness. The origin and
pathology is not yet enlightened, autoaggressive mechanisms are discussed (11).
Dental caries is defined as a "progressive chemical-bacterial destruction of the enamel and
dentine". It starts by decalcification of initial lesions in the enamel surface, caused by acids
produced by bacteria, that live in and from the soft food rests (plaque) on the dental surfaces. Once
the enamel is perforated, caries can easily grow quickly deeper into the dentin finally reaching the
pulp chamber. Dentin is weaker than enamel, so the caries progresses undermining the crown (fig.
6 a, b).

Fig. 6 a -f b :Developnient of Caries

Caries,initial lesion
cnornel already penetrated

Bacteria and proteolytic enzymes change the dentin into a brown, soft smeary and infectious
structureless mass, that will, if it finally reaches the pulp chamber, cause severe inflammation,
! necrosis and -after having penetrated the root canal-osteolysis and granuloma in the periapical
I region. The last stadium is marked by fistulas, abcesses and sometimes even sepsis (9). The
prophylaxis is as simple as impossible: no plaque-no caries. In dogs we usually find these lesions in
the central fissure of tbe upper first molar, then on those teeth, who have lost parts of their
protecting enamel by minor fractures and especially in older dogs when the roots have already
partly lost their gingival attachment. In the root-dentin, which is not covered by enamel. But it
seems, that even in these weak, exposed necks caries grows slower than in man — certainly a
question of nutrition. To distinguish harmless little dark superficial spots from real caries, we use a
dental explorer. Tbe tip will stick in the soft decayed areas and prove a real caries defect (see fig. 1
f).

Amalgam fillings-methodology

Tbe therapy of detected caries can be extraction in very severe cases. Minor defects are excavated
and filled with (e.g.) amalgam.

If the pulp chamber is already infected, an endodontic therapy will be necessary before filling the
tooth with a restorative material.

A correct treatment of caries means: removal of all infected soft masses in enamel and dentine with
special burs: the enamel surface is opened and prepared with diamond burs. In the dentin we use
round burs of hardened steel. For good fixation of the final filling materials we need an exact
preparation, that allows good retentions. So we have to work out parallel walls in our cavity and
\'even little undercuts (fig. 7 a-d).

-ocr page 822-

Having prepared this parallel cavity free from resting carious materials, we blow out the chips with
pressed air — if available — or a chip blower (see fig. Id) and wash it out with H202, 3%, using a
small cotton-pellet. We now cover the bottom of the dry cavity with a cement base. This protects
the pulp of thermical irritations and avoids breakage of the thin pulpal "roof" after deep excavation.
We can use zinc oxyphosphate or zinc oxide-eugenol cements.

If the cavity is so deep, that the vital pulp needs further care, we use special preparations of calcium
hydroxide. This stimulates cells in the pulp — the odontoblasts — to form reparative dentin to
solidify the thin dentin bridge, that covers the pulp stump.

When the base cement is dry after some minutes, we use an inverted cone bur, (see fig. 3e) to clean
the upper walls of our preparation from rests of cement and to create a good retention for the
definitive filling material (fig. 7 a-e).

The most common restoring material is amalgam, an alloy of mercury and silver, that has to be
triturated ("mixed") to bring the two ingredients into a plastic state. Then we can press small
portions of amalgam with a special filling gun into the cavity. These portions are condensed and
shaped with condensers, pluggers and burnishers (see fig. le, 2a, b).

The trituration can be done by hand using a glass mortar and pestle (fig. 2 c,d). The most
comfortable method is an electrical amalgamator, that works fully automatically, but is certainly
too expensive for veterinary use.

The best method for veterinarians is the use of amalgam capsules. They contain mercury and
silvergrains in the optimal ratio of components. The capsules can be triturated with a small
electrical amalgamator or also by hand in a mortar after opening the capsule and putting the
contens into the mortar. With the pestle you stir and mix the ingredients, until a homogenous, grey
paste results. (Ref. 2,3,4).

Another filling material is composite resin material, a methylmethacrylate plastic resin base with
incorporated anorganic fillers, available in several colours and shades in the colour of natural
enamel. It is either of the one-component type, that has to be hardened in the cavity with a special
halogen-lamp or of the two component type.Two bits of material are mixed with a spatula, brought
quickly into the cavity and will harden trough polimerization within 2 minutes.
The cosmetical effect of resins is naturally better, especially in restoring incisors or canine teeth,;
but the durability of amalgam seems to be stronger (9, 10).

Cavity ready for filling,
dentin excavated with steel
burs,see fig. 3 c -t d
all diseased tissue removed

Base cement layer placed
on bottom of cavity

Cavity In enamel
(worlsed out with diamond
bur,see fig.3 a b) allows
access to diseased dentin

Fig. 7 e

-ocr page 823-

3. ENDODONTIC PRINCIPLES AND METHODOLOGY

An endodontical therapy of the internal root canal is necessary, if

— dental caries has destroyed not only enamel and dentine, but has already reached and infected
the pulpal tissues;

- fracture or massive abrasion exposes the pulp;

luxation interrupts the circulation of the blood (non-infectious necrosis);

— the pulp has to be touched and exposed after shortening maloc-clusing teeth.

Many dogs suffer from fractured teeth and their therapy is the most common job in the veterinary
dental practice. In most cases (over 40%) tbe upper carnassials and the lower (21%) and upper
(17%) Canines are involved. (For further details see 12).

Pulpotomy (vital amputation)

Fresh exposures of the pulp (by fracture or therapeutical interventions) can be healed by pulpo-
tomy. With a sterile round bur we remove the upper crown portion of the pulp. A severe bleeding
from the cut blood vessels is stopped by application of H202 3%-10% or Adrenaline-solution.
We then place a calcium-hydroxide paste on the pulp-stump. This induces odontoblastic activity.
New dentin will cover the pulpal wound and allows further vitality, this enabling further dentin
production in the whole pulp chamber with a resulting advanced stability against new trauma and
refracture (fig. 8a-d).

PULPOTOMY

Fig. 8 c

Fig. 8 a

Fig. 8 b

Fig. 8 d

Over the paste we place a base cement and an amalgam filling. This procedure is highly recom-
mended in immature teeth with wide pulps.

Ca. 25% may fail because of infections and resulting necrosis. Radiographic control is necessary: a
X-ray photo during the operation is compared with a second radiograph some months later. If the
dentin layer has increased, the pulp is still vital and o.k. Dark colouring of the tooth and tbe
periapical occurence of a granuloma (radiolucent area around the apex) prove necrosis.
In these cases — as well as in old fractures with necrotic pulp tissues — we have to carry out a full
endodontic treatment, an (Extirpation).

Extirparion

This means the total removal of all infected pulp tissues, the desinfection of the empty chamber and
the total obturation with a special root canal paste or cement, that closes the apical junction to the
bonal socket.

-ocr page 824-

In elder animals even minor exposures of the pulp should be treated with extirpation. This is saver
than pulpotomy. So we can remove either necrotic tissues (mortal extirpation) or living pulpal cells
(vital extirpation). In the latter case we can close the canal after irrigation with sodium hypochlorite
2.5%. This rinse dissolves organic rests and desinfects the canal. In infected cases we have to
desinfect the canal properly before filling it. This can be done with several irrigations over a period
of sometimes maybe weeks. If this means greater costs for narcosis etc. it could be more profitable
to extract the tooth.

Filling of an infected tooth will nearly always cause severe inflammation, periapical granuloma,
fistulas etc.

If a filling paste with desinfecting and antibacterial medicamental admixtures is used, we can
tolerate a slight infection. Several consultations are avoided and the costs are lower (2). The
technique is always the same:

With diamond burs we have to prepare a proper and clear access to the canal. The hole should
allow a direct straight access to the canal without curves, deviations and overhangs (fig.9a).
Vital pulpal tissues can be removed with a barbed broach. One passes the instrument into the
canal, till the bottom — the apex — is reached (fig. 9b).

After a 1/4 turn the broach is slowly removed and carries out the whole pulpal sack or at least
fragments. Then we use files in increasing widths to remove rests of soft tissues and chips of
dentine (fig. 9c).

After irrigation with hydrogen peroxyde and sodium hypochlorite we dry the canal with absorbent
paper tips carefully (fig. 9d).

The following obturation of the clean and dried canal can be executed with two methods:
The paste (sealer) is "injected" into the canal with a syringe and needle. The needle is put deeply
into the canal and withdrawn while injecting the paste. Then gutta percha cones are inserted, that
will compress the paste and drive out any bubbles. The contents are then covered by layers of
dental cement and amalgam (fig. 9e-h).

The other method works with a rotating paste filler (lentulo), driven by motor and contraangle. The
lentulo is moistened with paste, inserted into the canal and put into rotations. This transports the
paste towards the apex. Repeated insertions fill up the canal with sealer paste (fig. 9e). Obturation
with gutta percha cones and filling are the same as above.

For reaming out long canals of greater dogs canines, Hedstroem- files are available in special
veterinary sizes of 55 mm length (human length only 25 mm).

Fig. 9 a - h : ROOT CANAL THERAPY

Removal of resting contents
and debris with Hedstroem-
File ( see Fig. 4 a )
After thorough debridement
the canal is irrigated with
2,5 % sodium hypochlorite
and 3% hydrogen peroxyde

Fig. 9 c

Fig. 9 b

-ocr page 825-

Filling and packing with an
endodontic filling paste
Here shown with a paste filler
(Lentulo)

Or; with syringe and needle

Fig. 9 g

f

Fig. 9 e

Final restoration with
amalgam

Sharp edges are Snioothened

Fig. 9 f

In old dogs sometimes the pulp has become so narrow, that tbe apical section is obliterated A
cleaning and reaming is not possible. In these cases - as a compromise - we only ream out the
upper portion as deep as the anatomy allows and place a desinfecting mummifying paste on the
stump. I bis method — the mortal amputation -, too, can heal minor infections (2, 9).

REFERENCES

Kalzium-u. Phosporgehalt in den Zähnen der Haustiere. Berl u München
Tierärztl.WSchrift, 81, 8. 221 ff, 1968.

Eisenmenger E., u.K. Zetner: Tierärztliche Zahnheilkunde. Paul Parey Verlag, Berlin u
Hamburg, Germany, 1982.

Harvey C.E.: Veterinary Dentistry. W.B. Saunders Co., Philadelphia, U.S A 1985

A . ^ "^ndbuch der Zahnbehandlung in der Kleintierpraxis. 3.erw.u\'.überarbeitete
Aufl. A.Albrecht, 7960 Auldendorf, Germany, 1986.

n^^c\'r veterinary dentistry. Vet. Med. Publ. Co., Edwardsville, Kansas,

U.O.A., 1983.

Schmidt H.: Alterbedingte Veränderungen der Pulpenanatomie im Gebiss des Beagle-
Hundes. Diss. Med. Dent., Universität Hamburg, Germany, 1984

Habermehl K.H.: Die Altersbestimmung bei Haus- und Labortieren. 2. Aufl., Paul Parey
Verlag, Berlin und Hamburg, Germany, 1975.

Lehmann K^M.: Einfürung in die Zahnsatzkunde. 5. Aufl., Urban u. Schwarzenberg Mün-
chen-Wien-Baltimore, 1985.

Sauerwein E.: Zahnerhaltungskunde. Thieme Verlag, Stuttgart, Germany 1976
Tnadan FI.: Tierzahnheilkunde: Zahnerhaltung (Füllungstherapie mit composite materials

und hndodontie bei Affen und Raubtieren). Schweiz Archiv Tierheilkunde, 114 S 292 ff 1972

Schlup D.: Epidemiologische und morphologische Untersuchungen am Katzengebiss! Diss
Med. Vet., Universität Bern, Swtizerland, 1981.

Fahrenkrug P.: Stand und Möglichkeiten der Zahnheilkunde bei Haustieren. Diss Med Vet
Universität Hamburg, Germany, 1982.

9.
10.

11.

-ocr page 826-

RESTORATIVE DENTISTRY

K. Zetner
SUMMARY

Various restorative methods like composite crowns, parapulpar pin reconstructions or vast
crowns and bridges, are evaluated against each other. Also new methods for repair of jaw-fractures
in dogs and cats by means of parapulpar pins and composites are discussed.

1. THE ACID-ETCH TECHNIQUE
Indications

Reconstruction of a fractured tooth crown with the acid-etch technique is indicated if enough
enamel is present. If more than half a crown has been lost, restoration with an adhesive technique
without additional anchorage cannot be recommended.

The advantage of adhesive restoration is that the pulp is protected because the dental tubules
exposed by the tooth fracture are sealed, and bacterial and thermal irritations are thereby
prevented from reaching the pulp through the composite. Because of satisfactory aesthetic
appearance, this kind of restoration is recommended to owners of exhibition animals.

Techniques

If the pulp is exposed, endodontic treatment must be performed first. Then, the enamel area close
to the fracture must be cleaned with pumice on a rotating brush or a polishing rubber cup. In this
process, the superficial necrotic layers are removed, to assist the adhesion of the composite. If the
pulp is not exposed, but lies just below the fractured surface and shines, rose colored, through the
dentin, one must either perform indirect pulp capping with calcium hydroxide or seal the dental
tubulus with cavity liners, to avoid later irritation of the pulp by the composite. If the pulp is far
below the fracture, as in an apical fracture of a canine tooth, indirect capping need not be
performed. Before proceeding with the etching, the tooth should be isolated with a thin rubber dam
to keep moisture and saliva away from the area to be etched. The enamel surface surrounding the
fracture must be etched with phosphoric acid. Different etching preparations, such as gels and
solutions, are available from various manufactures. The manufacturer\'s instructions should be
followed strictly. After the prescribed etching time, usuallly 60 seconds, the etching liquid is
sprayed off with an oil-free water spray. It is not advisable to use the dental turbine\'s spray
apparatus because it may contain tiny traces of oil. If no dental spray equipment is at hand, a clean
plastic disposable syringe with a thin needle should be used. An oil-free spray is absolutely
necessary because the least trace of oil affects the adhesion of the composite and the durability of
the restoration. With this technique, the enamel prisms are etched to a depth of 10 (gamma)m.
These indentations enlarge the enamel surface immensely and are necessary for the micro-
mechanical anchorage of the composite that flows into and fills these pores. The loss of enamel
thickness is negligible, about 1%. Accidentally etched teeth are remineralized within 48 hours by
salivary mineral salts.

After thoroughly spraying off the etching liquid, the enamel is dried with an air blower that contains
no oil. Provided etching is performed correctly, as described, the etched enamel surface should
have a dull, chalky appearance. Glossy soots on the etched enamel surface indicate a high fluoride
concentration and must be etched again; fluorine hydroxy apatite has a high resistance to acids.
No saliva is allowed to drop onto the etched area, which must not be touched. Microscopically,
small points of the etched enamel prisms essential for micromechanical anchorage of the compo-
site can be damaged by saliva or by slight pressure. Composite can now be applied to the etched
enamel surface.

a. One-phase technique

Only composites of a pasty consistency are used. Two pastes must be mixed and applied onto the
etched enamel surface. The application and modeling of the composite may be done with a plastic
spatula or with wet fingers.

b. Two-phase technique

The two-phase technique is recommened for the less-experienced practitioner because the
viscosity of the composite can be varied according to one\'s level of skill. The liquid compounds of

-ocr page 827-

the composite are mixed and are applied to the etched enamel and fracture surfaces. Because of
the low viscosity of the compounds, a thorough soaking of the enamel pores is guaranteed.
Composite paste is then mixed and applied. Liquid composite and composite paste are compatible
and can be mixed. By varying tbe amount of liquid or paste compounds, any desired viscosity can
be produced.

MODE OF APPLICATION

Composite is mixed to a creamy consistency and is applied in layers. At room temperature,
hardening of the single layers take 3 to 5 minutes. The next layer is then applied. If tbe composite is
touched during polymerization, it may break later. To enhance resistance to abrasion, the last
layer should be a paste compound. When the last layer is hard, the restoration can be modeled with
rotary instruments. A high-speed diamond barrel is useful for this purpose. Abrasives and compo-
site disks in the angle handpiece can be used as well. The more pointed and longer the modeled
crown, the more easily it can break. Occlusion should be checked, and if necessary, the antagonist
tooth should be trimmed. The owner should prevent the dog from biting hard objects, such as
bones, sticks, and stones; normal activity will not affect the restoration. Composites can withstand
forces up to 3500 kg/cm^, equal to the masticatory force in the molar region of large breeds of dogs,
such as Rottweilers and Alsatians. After modeling, the restoration can be sealed with a glazing
varnish.

The advantage of tbe acid-etch technique is that it leaves a smooth surface and allows less tartar to
form. The disadvantage is that its resistance to abrasion lasts only 4 to 8 months.

II. RESTORATION WITH PARAPULPAR PINS

Additional anchoring of the restoration with parapulpar pins is advisable if sufficient retention can
be achieved by the enamel etch technique.

Technique

TMS pins adapted for veterinary purposes produce the best results. When the tooth surface has
been cleaned parapulpar holes are drilled into the dentin with standardized drills the same size as
the pins to be used. The holes should be drilled about 1 mm from tbe enamel margin, but not in the
pulp or the pulp cavity. The depth of the holes should be 2 to 3 mm. The drill should be firmly held to
ensure a precisely drilled and centric hole, otherwise, the hole will be too wide, and tbe pins will
loosen.

According to the breed of the patient and the size of he tooth, two to ten pins are used. Gold plated
TMS pins are inserted into the parapulpar canals. They have a self-cutting thread and offer the
greatest rotational stability. If the pulp is injured accidentally when one is drilling the hole, the pin to
be inserted into that particular hole must be coated with a pulp-capping agent. All the pins must be
bent to conform to the intended crown shape.

COMPOSITE RESTORATION

Any residual enamel must be prepared for the enamel-etch technique (cleaning, etching, spraying,
and drying). Composite should be applied in the same way as in adhesive restoration. The first
layer around the pins should have the consistency of whipped cream, which will not alter the shape
of the pins as the composite is applied. The best aesthetic results are achieved when the first layer is
mixed with an opaquer, so the gold-plated pins cannot be seen through the finished restoration.
Once the composite has hardened, it is shaped by grindling, polishing, and sealing in tbe way
described earlier; however, one must be careful when grinding not to touch the parapulpar pins.
The restored tooth should not be too long or too sharply pinted; these characteristics increase
fragility. Too massive a restoration may affect occlusion; in such a case, it is better to trim
antagonist than to weaken the restoration.

III. CROWNS

Crowns of cast steel or gold can be used to reconstruct fractured teeth. The tooth stump is
prepared as described in Chapter 4, but without grinding any grooves. A dental impression is made
and is sent to the dental laboratory. The prefabricated crown is fixed to the stump with phosphate
cement. The disadvantages of this therapy are that several visits are necessary, large amounts of
anesthesia are used, and the costs are high.

-ocr page 828-

IV. DENTAL BRIDGES

RESTORATION WITH COMPOSITE AND ACID-ETCH TECHNIQUE

Missing teeth in the incisor region can be replaced by protheses cemented onto the adjacent teeth.
Well suited for prosthetic use are the lost tooth, a similar tooth from a different dog, or a tooth
modeled from composite paste.

Technique

The enamel surface of the adjacent teeth is prepared by the acid-etch technique. The artificial tooth
is fixed in the interdental spaces with composite. After hardening of the temporary fixation, the
three teeth are connected by a labial, and if possible palatal, composite bar, which can easily be
modeled with a spatula.

PARTIAL DENTURE WITH BRIDGE CONSTRUCTION

A bridge can be constructed to fix loose teeth or to replace lost teeth.

Technique

The abutment teeth are prepared as if for treatment or enamel hypoplasia, but without retention
grooves. A plaster model of the patient\'s dentition is made. In a dental laboratoy, the bridge is cast
of gold, with anterior surfaces of plastic or porcelain.

This treatment requires several visits and extensive use of anesthesia; it is also expensive. The
dental laboratory must be experienced in veterinary dentistry.

If a vacuum adaptor is at hand, a bridge of transparent acrylic resin that contains the replacement
tooth or teeth can be made by the experienced practitioner. The bridge is cemented onto the
abutment teeth by the acid-etch technique.

PERIODONTOLOGY

K. Zetner
SUMMARY

Periodontology, diagnosis, treatment and prophylaxis of periodontal diseases are discussed in
detail. Periodontal surgery, which can enhance the self-cleaning mechanism of the oral cavity, is
explained for the direct use in daily practice.

ETIOLOGY

Most inflammatory diseases of the gingiva and periodontium are caused by a formation of mycotic
and bacterial deposits, or plaque on the tooth surface. Gingiva and periodontium are irritated by
bacterial toxins. The term gingivitis is used for an inflammation of the gingival tissue, whereas
periodontitis involves an advanced inflammation of deeper tissue layers.

Plaque deposits can be made visible by plaque-disclosing agents. A few drops of sodium fluorescein
are distributed over the tooth surfaces and the gingiva; then half a glass of water is poured over the
dentition; the sodium fluorescein does not stick to the clean tooth surfaces and gingiva, but
adheres to the plaque, mycotic deposits, and necrotic gingiva, which then give off a bright
fluorescence when illuminated by blue or ultraviolet light. For scientific documentation, the range
of staining can be shown by ultraviolet fluorescence photography.

PATHOGENESIS

The immunologic system of a sound animal is responsible for an equilibrium between bacterial
plaque formation and defense mechanism. A overgrowth of plaque may develop with a decreased
defense mechnanism in certain breeds of dogs, such as miniature breeds, including the Chihuahua,
poodle, Yorkshire terrier, and dachshund. The enzymes of the plaque metabolism (hyaluronidase,
collagenase) penetrate the gingiva and soften it. The infiltration of the gingiva with bacteria and
high-molecular toxins causes immunologic reactions and formation of antigen-antibody com-
plexes. During the phase of phagocytosis, lysosomal enzymes that can affect or can even destroy
the gingival or periodontal tissue may be released. These processes may be intense enough to
cause the loosening or even shedding of teeth.

-ocr page 829-

If gingival attachement to tooth and alveolus is lost, gingival pockets will develop. Within these
pockets, the self-cleaning mechanism of the oral cavity, such as salivation and tongue and cheek
movements, are not effective. Consequentely, subgingival tartar or caries will develop. Plaque
deposits are calcified to tartar by the mineral salts of saliva. Tartar is yellow, brown, or dark brown
and occurs as a visible supragingival substance or is found in the gingival pockets as a subgingival
substance. Subgingival tartar is often stained greenish or green brown by the degeneration
products of tbe blood (hemosiderin). It is detrimental because it continuously irritates the inner
wall of the pocket with its rough surface; it is often overlooked when removing other tartar.
Bacterial irritants and mechanical pressure of the progressively growing subgingival tartar destroy
the periodontium toward tbe root apex and are the main cause for the loosening of teeth.
Supragingival tartar is particularly common on the canine teeth as well as the buccal surfaces of P3,
P4, and Ml in the maxilla, where the parotid duct enters the oral cavity. In advanced cases of tartar
formation, the loosened Ml in the maxilla is fixed to the adjacent P4 by a so-called "tartar-bridge".
Sometimes, a small "fracture line" in the tartar between these two teeth can be noticed.
The tartar must be removed, even if Ml is shed in the process. Between the supragingival tartar
and receded gingiva, one often sees a furrow filled with malodorous food debris, hairs, bacteria,
and necrotic tissue. The underlying gingiva is chronically inflamed and ulcerated and shows a
strong tendency to bleed. In older animals, kissing ulcers may occur at those places where the
mucosa of the flews or cheek comes into close contact with plaque deposits. Besides bacterial
toxins, urease-forming bacteria are responsible for ulceration; these special bacteria decompose
tbe urea, excreted into the oral cavity in cases of chronic renal insufficiency, to ammonia. In cases
of advanced tartar formation, tartar is to be found even on the palatal and lingual surfaces. The
mandibular molars do not form tartar to such a great extent because of occlusal friction. The
mechanical pressure of the continuously formed tartar is responsible for the recession of gingiva
and alveolar bone. Besides these mechanical influences, the foregoing autodestructive immuno-
logic processes play an important part.

TREATMENT OF PERIODONTAL DISEASES

Whenever possible, a one-week course of antibiotic pretreatment is advisible, to allow tartar
removal in an uncontaminated oral cavity. The advantage for the patient is a reduced risk of
bacteremia during extensive therapy in the oral cavity. Tbe advantage for the practitioner is a
reduced risk of contamination, by inhalation of contaminated spray from the ultrasonic cleaner.

L Mechanical removal of tartar and plaque

A thorough treatment of tbe oral cavity should be preformed during a general examination
including vaccination, depletion of anal sacs, or cleaning of ears.

Plaque and tartar can be removed with curettes, scalers, and ultrasonic cleaners. The straight or
curved scaler is moved from the gingival margin toward the crown top. The curved scaler is
specially suited for the cleaning of gingival pockets. Loosened teeth should not be cleaned with
band scalers.

For quick, careful, and thorough cleaning, an ultrasonic cleaner should be used. Tuning frequency
is less important than reliable water cooling of the vibrating tip. Various tips for ultrasonic cleaners
are available; chisel-shaped, broad tips are best.

The ultrasonic cleaner should always be kept in motion, to avoid thermal damage to the tooth
surface. The least amount of pressure that will remove calculus is used, to prevent microetching of
the enamel. The highest efficiency is achieved when tbe tip is held at an angle of 45 degree to the
surface. Tartar should also be removed from both the gingival pockets and the lingual and palatal
surfaces of tbe teeth, but not with the ultrasonic scaler. The best instrument to use is the
subgingival curette.

2. Root planing

When tartar is removed from exposed tooth necks or root portions, a rough surface remains. Such
surfaces must be planed carefully to delay tartar and plaque formation.

The planing instruments should be used in the following order; bullet-shaped diamond in a dental
turbine handpiece for coarse planing; composite disks for fine planing; scalers for approximal
surfaces, such as between maxillary P4 and Ml; and rubber polishers for finishing, using an
abrasive dental prophylaxis paste.

-ocr page 830-

3. Odontoplasty

The tooth neck in small animals has an enamel ridge about 1 to 2 mm high surrounding the whole
tooth; in some teeth, the gingiva is inserted into this ridge. In cases of gingival recession, plaque and
food debries readily collect in the furrow between the ridge and the gingiva. Removal of this enamel
ridge enhances the self-cleaning mechanism of the teeth.

The appropriate instrum.ents are a diamond barrel or fissure bur and abrasives in the angle
handpiece.

Technique: The enamel ridge is removed on the buccal, and if necessary even on the labial surface
with rotary instruments. The contact point between two adjacent teeth must not be trimmed off,
particularly the point between the maxillary P4 and M1. The contact point forms a ridge that retains
the teeth. After trimming, one should check the surface for smoothness. The diamond instrument
leaves tiny grooves that accelerate the reaccumulation of tartar. These grooves must be polished
with composite disks and rubber polishers.

4. Gingivoplasty

Chronic gingivitis may lead to proliferation of thickening of marginal gingiva, particularly in certain
breeds of dogs, such as boxers, collies, and afghan hounds. Dissecting marginal proliferations at an
acute angle enhances the self-cleaning mechanism of the oral cavity and deflects food from the
vulnerable region of gingival insertion. The electrosurgery unit is recommended for this purpose
because the operation can be performed almost without bleeding.

Cautious topical application with a cotton swab of 50% trichloracetic acid solution is recom-
mended, especially in cats, as a kind of "chemical gingivoplasty".

5. Gingivectomy

Subgingival tartar, which is revealed on resecting the gingiva, can then be completely removed
along with any possible remnants of bacterial aggregations.

The instruments used for gingivectomy are an electrosurgery unit and scalpel or special gingi-
vectomy instruments.

Technique: For the less-experienced practitioner, we recommend putting small needle holes in
the gingiva, to create small bleeding points that mark the pocket depth. The detached gingiva is
then removed by an oblique incision to the bottom of the pocket. Both ends of the incision should
be shallow, to avoid cutting the corners or edges of the tooth.

The high-frequency voltage of the electrosurgery unit should be regulated in such a way that, on
the one hand, the incision can be performed uniformly and, on the other hand, no sparks are
discharged.

The electrode should not come into contact with bone; bone necrosis could result.

6. Frenectomy

In certain cases, the hypoplastic frenulum causes the gingiva to be under abnormally strong
pressure. Local gingival recession can thereby occur.

Three important frenula are present in dogs. One of these is situated between the lip and the
central incisors in the maxilla. The second and third frenula occur between the labial surfaces of the
canine teeth and the anterior part of the flews in the mandible.

Technique: In some cases, subgingival dissection of the collagenous fibers is sufficient. In most
cases, a spindle-shaped excision of the frenulum is indicated.

Exceptional apical displacement of the gingival attachment is useful for the mandibular frenula: The
frenulum is dissected close to the gingival margin, and the detachment labial mucosa of the flews is
apically displaced and is sutured to the periosteum. Gingival recession is stopped because of the
absence of tensile forces.

7. Flap surgery

If the incisors are slightly loosened as well as covered by plaque and tartar, a flap operation can
enhance self-cleaning in this region, as well as stabilizing the teeth.

Gingival pockets that expend beyond the mucogingival line are an indication for this type of
operation. The mucogingival line, present between the attached gingiva and the freely movable
mucosa, can easily be recognized as a notched, thin, red line. The presence of bony pockets or
bony proliferations at the alveolar crest is also an indication for flap procedure.
Technique: A vertical incision is made through the mucosa and the periosteum. The position of
the vertical incision depends on the width of the mucoperiosteal flap. When one has dissected the
marginal gingiva by internal gingivectomy, the mucoperiosteal flap can be lifted with a periosteal
elevator.

-ocr page 831-

Exposed root surfaces sfiould be thoroughly cleaned and polished. Bone form is corrected with
chisels, burs, or diamond barrels. This kind of correction is commonly called osteoplasty, that is,
trimming alveolar bone and recreating a functional form. Necrotic remnants of gingiva should be
removed; bony pockets should be eliminated by planing the alveolar bone contour. The purpose of
all such corrections is to create a shallow and gentle form of the bone surfaces that soft tissue can
follow. The flap is repositioned and interdentally sutured. According to our experience, surgical
dressings are not advantageous in the healing process. If used, preparations must be mixed
according to the manufacturers\' instructions and then applied to the teeth and gingiva. The
hardened pack is removed in 4 to 7 days. A satisfactory long-term result can only be achieved when
the dog\'s teeth are regulary brushed by the owner.

POST-OPERATIVE CARE AND PROPHYLAXIS

After periodontal treatment, particularly after operations, administration of antibiotics is recom-
mened for a week. Teeth will clean themselves, provided the masticatory system functions
adequately. Soft food rich in carbohydrates enhances plaque formation.

1. Mechanical cleaning

The most effective prophylaxis is tooth brushing. Dog owners should be informed when their
puppies are first vaccinated that dogs should become acquainted with tooth brushing. Puppies
easily become accustomed to tooth brushing, but older dogs find it more difficult. A small child\'s
toothbrush with rounded plastic bristles is recommended. One should use precipitated chalk,
rather than a tooth paste with strong aromatic additions.

2. Chcmotherapeutics

Chlorhexidine solutions are available. According to the patient\'s size and the degree of disease, a
dose of ointment between the size of a pea and the size of a cherry is applied to the teeth and
gingiva. The finger used to apply the ointment should be covered with a rubber finger protector
because the water-insoluble ointment adheres to the skin. Once the pintment has been applied, its
antibacterial effect will last longer than 12 hours because of the adherent properties of Chlorhexi-
dine. The ointment, which has a sticky consistence, protects the gingiva from irritants. After
long-term application, Chlorhexidine may cause brown stains, which can easily be removed by
rubber polishers.

HYPERPARATHYROIDISM
Pathogenesis

Tumors of the parathyroid glands are caused by an insufficiency of calcium or by an excess of
phosphorus in tbe food (secondary alimentary hyperparathyroidism). Nephropathy (secondary
renal hyperparathyroidism) or malfunction of the parathyroid gland may lead to a decalcification of
the jaw (rubberjaw disease). This disease is frequently caused by unbalanced feeding (all-meat
syndrome), which allow the surplus of phosphorus to stimulate the parathyroid gland. In parathy-
roid gland malfunction, calcium is removed first from tbe jaw and then progressively from tbe skull,
the spine, the ribs, and finally, from the long bones.

Treatment

Mineral metabolism can be returned to normal by giving the patient lime, 1 teaspoon per 10 kg body
weight per day. Food should have a well-balanced mineral content; canned food is recommended.
Tbe parenteral administration of calcium, vitamin AD3E, and anabolic substances is another
possibility.

FEEDING

Loosened teeth and a softened jaw bone are often caused by unnatural and wrong feeding.
Excessive feeding of meat offal, known as the all-meat syndrome, leads to secondary alimentary
hyperparathyroidism.

We recommend a daily oral dose of precipitated chalk of 1 teaspoon per 10 kg body weight per day.
For prophylaxis, a change from conventional food to canned food has proved succesful. Canned
food has a balanced ratio of calcium to phosphorus, to prevent food-induced metabolic disturban-
ces and to delay plaque formation.

-ocr page 832-

IMMUNE-MEDIATED STOMATITIDES (PEMPHIGUS)

The immune system of the oral cavity is complex. Although tremendous advances have been made
in understanding these complexities, therapy remains only marginally effective. Success or failure
in controlling the various stomatitides is in part related to the particular disease and its cause. The
central issue in any therapeutic program is the control of plaque and calculus formation by both the
veterinarian and the animal owner. Besides this, immunosuppressive agents like azathioprim,
steroids or Cyclosporin A can be recommened.

PERIODONTOSIS (Primary degenerative periodontal disease)
Signs and symptoms

Periodontosis without concomitant inflammation is rare in dogs and does not occur in cats. A
mixed form of periodontitis and periodontosis is common. Clinically, that these two diseases
cannot be clearly distinguished is of secondary importance for treatment. The symptoms of
periodontosis are loosening and migration of teeth (mesial movement).

Treatment

Because a combination of periodontitis and periodontosis is harmful, the formation of periodontitis
should be prevented. Prior to performing glass-fiber splinting, one should prepare the maxillary
labial surfaces or the lingual surfaces of incisors by the acid-etch technique. A glass-fiber bundle is
applied to the dried surfaces and is soaked with liquid composite. Glass-fibers and resin have the
same refractive index, and the hardened materials become transparent. To achieve stability of the
splint, several layers of liquid resin must be applied. The glass-fibers that protrude over the ends of
the bridge are cut off by rotary instruments or shears. These parts of the bridge must be coated
with a thin layer of pasty composite, to protect the mucosa from possibly protruding glass-fiber
points. Finally, a glossy sealant is applied. By this time, the teeth have often stabilized themselves
by temporary splint fixation. The splint can easily be removed with a high-speed handpiece and
composite disks.

The patient\'s owner should be told to perform regular oral hygiene, in the form of tooth prushing, to
prevent plaque and food debries from collecting in the interdental spaces.

SPECIAL DISEASES OF THE ORAL MUCOSA IN CATS
PLASMACYTIC STOMATITIS

The presence of raspberry-like, red proliferations of the gingiva and oral mucosa is the diagnostic
sign of this disorder. These lesions are liable to bleed, especially in the region of the mucolabial fold
between the maxilla and the mandible. The cause is unknown. It may be a special granulomatous
form of leukemia or an immunologic deficiency of lymphatic cells of the oral mucosa. Biopsy
reveals heavy infiltration of plasmacytes.

Treatment

After treatment with antibiotics, the proliferations are dissected with a high-frequency electro-
surgery unit; in less-advanced cases, a topical application of 50% trichloracetic acid solution is
sufficient. The proliferations often recur within a few weeks or months of initial treatment. Oral
administration of steroids is then indicated for about 10 days. If the disease recurs, progestins
should be administered orally. The next recurrence must be treated surgically. The prognosis is
frequently poor.

-ocr page 833-

III. SMALL ANIMAL SURGERY

BASIC PRINCIPLES FOR RECONSTRUCTION OF PROBLEM
SKIN DEFECTS: TRUNK, HEAD, AND NECK

S. F. Swaim

SUMMARY

When dealing with skin defects, the veterinary surgeon should always use the simplest, least time
consuming, least expensive techniques first and use the more involved techniques only as they are
necessary. For closing skin defects the 3 techniques that can be used are:

1) shifting local tissue;

2) flaps, or

3) grafts.

Shifting local tissue to close skin defects is the simplest means of reconstruction. Because of the
abundance of loose elastic skin on dogs and cats, many defects can be closed using either this
technique or local skin flaps.

RELIEF OF DERMAL TENSION

Closure of large wounds may result in tension on the incision line. This tension may be relieved in
undermining the skin around a wound before closure, using relaxing incisions, or using tension
sutures.

L Undermining

Undermining may be done bluntly or sharply by actually cutting the tissues. Blunt undermining is
preferred since it provides better hemostasis. Undermining on the face should be done just under
the skin to avoid facial nerve and vessel damage. Undermining on the trunk should be under the
cutaneous trunci muscle.

2. Relaxing incisions

Relaxing incisions may be simple relaxing incisions in the skin adjacent to a wound. After moving
the skin between the incision and the defect to close the defect, the relaxing incision area is left to
heal as an open wound. This is used in areas where the skin is not abundant (i.e. legs). Relaxing
incisions may be made bilaterally or unilaterally. A bipedicle flap is a similar type of relaxing incision:
however, the relaxing incision area is sutured after defect closure. This is used when the defect to
be closed is near another body structure (e.g. eye, anus, etc.) that you do not want to distort (fig. 1).

Bipedicle Flaps

Simple Relaxing Incision

d>

Fig. 1. Simple relaxing incisions. (A) Bilateral relaxing incisions parallel to a wound. (B) Skin
between wound and relaxing incisions is undermined and wound is closed. Relaxing incisions heal
as open wounds. Bipedicle flap. (A) Incision is made parallel and adjacent to the wound. (B) Skin
between wound and incision is undermined. The wound is closed and flap donor area is closed due
to sufficient skin in the area.

Tbe V-Y plasty is similar to tbe bipedicle flap. A V-shaped incision is made adjacent to the wound
with the point away from the defect. Following closure of the wound, the V-shaped defect is
sutured in an Y-shape (fig. 2).

/

-ocr page 834-

Fig. 2. V to Y plasty, (A) V incision adjacent to the wound. (B) Skin between wound and V is
undermined and the wound is closed. (C) V incision is closed in a Y shape.

A Z-plasty adjacent to a defect can be used as a relaxing incision. All limbs of the Z are equal in
length: the angles are 60 and the central limb goes in the direction in which relaxation is needed (fig.

3).

Fig. 3. Z-plasty relaxing incision. (A) Z is incised adjacent to the wound with central limb in the
direction relaxation is needed. (B) Skin between wound and Z is undermined. The wound is closed
and Z flaps are sutured into their new positions.

B.

Parallel rows of staggered multiple punctate relaxing incisions can be made in the skin adjacent to a
defect to allow expansion of the skin to cover the defect. These are more cosmetic than one large
relaxing incision; however, relaxation may not be as much (fig. 4).

A.

Fig. 4. (A) Staggered rows of multiple punctated relaxing incisions made parallel to a wound. (B)
When wound is closed incisions open to give relaxation.

-ocr page 835-

3. Tension sutures

There are various types of tension sutures that can be used for closure of wounds under tension.
Suture lines with little tension on them can be closed with simple interrupted sutures that are
alternately placed with wide and narrow bites (fig. 5).

Vertical or horizontal mattress sutures can be used to relieve tension. Horizontal mattress sutures
tend to obstruct blood supply to the skin edges. However, vertical mattress sutures do not tend to
do so (fig. 6 and 7).

Fig. 5.

Fig. 6. Horinzontal mattress sutures as tension sutures.
Fig. 7. Vertical mattress sutures as tension sutures.

tension

Far-near-near-far sutures and far-far-near-near sutures are combination apposition and tension
sutures placed in the order of their names in relation to distance from the skin edge. These are good
sutures for suturing foot pad lacerations (fig. 8).

TENSION

--A--

APPOSITION

FAR-NEAR-NEAR-FAR

APPO^ON

FAR-FAR-NEAR-NEAR

Fig. 8. Two types of sutures that are a combination apposition and tension suture. (A) far-near-
near-far, (B) far-far-near-near.

-ocr page 836-

Many large skin defects on the trunk, neck, and upper limbs of dogs and cats can be closed using
walking\' sutures. These are placed subdermally with absorbable suture material to advance the
skin around a defect over the defect. Each suture is placed with absorbable suture material, placing
the first bite in the deep dermal area and the second bite in the underlying tissue toward the center
of the wound. Sutures are placed in rows. As each suture is tied, it moves the skin toward the
wound\'s center. These sutures (1) advance skin to close large defects, (2) close dead space, and (3)
distribute tension all around a wound rather than concentrating it at the wound edge (fig. 9).

....

. li M...«

____1.. li.

Fig. 9. Walking sutures. (A) Placement of a walking suture with a second bite going toward the
wound. (B) Tying a walking suture stretches the skin toward the wound\'s center. (C and D) After
all walking sutures are tied the skin edge almost appose. (E) Placement of a simple continuous
intradermal suture and simple interrupted skin sutures. (From Swaim: Trauma to skin and
subcutaneous tissues of dogs and cats. Vet. Clin. No. Amer. 10: 599-618, 1980).

CLOSURE OF VARIOUS SHAPED DEFECTS
1. Fusiform dcfects

Many large and small skin defects are corrected by fusiform excision. For a smooth closure, the
fusiform defect should approach a 4:1 length width ratio, shorter defects tend to have \'dog ears\'.
Circular excisions will be pulled by skin tension lines to denote the best direction in which to
convert the circle to a fusiform shape (fig. 10).

... I

B.

dog ears

^^-VuuuJ--

lateral
view

" \'■\'^"■\'■\'"invr\'TTirt

lateral view

-ocr page 837-

2. Triangular, square, and rectangular defects

Triangular, square, and rectangular defects should be closed by centripetal suturing when there is
skin available on all sides of the defect. When triangular defects only have skin avialable on one or
two sides of the defect, rotation flaps may be considered for closure.

3. Circular defects

When closing circular defects, \'dog ears\' will develop at some point during closure. The surgeon
must decide when and how to rem.ove or distribute the \'dog ears\'. There are 5 basic techniques for
closing circular defects:

A) converting it to a fusiform defect;

B) converting it to a 3 armed defect;

C) side-to-side closure;

D) \'bow tie\' closure, and

E) combined V closure (fig. 11).

The surgeon should manipulate skin around a wound when deciding on the best technique.
Side-to-side closure is simple and should be used if it produces only small \'dog ears\' that can be
easily removed. \'Bow tie\' closure should be considered if large \'dog ears\' will result if side-to-side
closure is used. Combined-V closure should be considered on the limbs where you need all
available skin for reconstruction since no skin is removed with this technique. Conversion to a 3
armed scar or a fusiform may result in removal of considerable normal skin for \'dog ears\'
correction. One half of a \'bow tie\' closure can be used to equalize the length of the sides of a defect
where one side is much longer then the other side.

CLOSURE OF SKIN DEFECTS NEAR BODY STRUCTURES

Closure of small defects near the nose should be done starting at the nose and suturing caudally,
thus any \'dog ears\' that form occur caudal to the nose in skin where they can be removed.
Lesions on the lips of dogs may excised in a wedge shaped-fashion with closure of the defect by
layers. When there are large defects of the soft tissue on the cranial aspects of the head the surgeon
must consider the more abundant tissue on the caudal aspects of the head rostrally, possibly in the
form of flaps. An example is making a full-thickness incision in a dog\'s lip to create a rotation-type
flap to move forward. A single pedicle advancement flap should be considered for closing defects in
the cranial intermandibular area (fig. 12).

-ocr page 838-

Rotation Flap

Fig. 12. Technique for closure of lip defects. Wedge excision (A) removal of lesion. (B) Absorb-
able sutures in submucosal-muscular area. (C) Skin closure. Rotation flap (A) full-thickness
incision along broken line to create a flap. (B) Flap rotated into position and sutured. Advancement
flap to close a cranial intermandibular defect.

When all soft tissue has been avulsed from the cranial mandibular area, the surgeon should use
horizontal mattress sutures of wire passed through holes drilled in the mandible to wire the soft
tissue back on to the mandibles. A drain should be placed in the area for a few days. This supports
the soft tissue against the mandibular bone as it heals.

Defects near the eyes should be managed carefully to prevent distortion of the eyelids which could
lead to corneal problems. Since skin is only available on one side of the defect for closure rotation
flaps or transposition flaps should be considered for closing periocular skin defects. Such flaps
should be designed large enough so that their transposition into the defect does not result in
tension on the palpebrae (fig. 13).

Rotation Flaps

Fig. 13. Closure of periocular defects with flaps. Rotation flap should be large enough to prevent
eyelid tension. Transposition flap, (A) flap should be taken at a right angle to the defect to avoid
eyelid tension. (B) If taken at less than a right angle, closure may result in tension on the eyelid.

Defects of the palpebrae themselves require refined blepharoplasty procedures to assure proper
function.

Defects in the pinna of the ear can be replaced using a 2-staged technique to reconstruct first the
outer surface of the ear then the inner surface. The technique entails tbe use of skin flaps from the
side of the dog\'s head and from the top of the head. The technique replaces skin in the defect;
however, the hair growth is not like that on the remainder of the ear (fig. 14).

Transposition Flaps

-ocr page 839-

Large skin defects in the anogenital area may present a problem in closure since routine edge to
edge closure may result in distortion of the anus or genital structures. Closure of such defects may
require the use of bipedicle, rotation or transposition flaps for an effective closure (fig. 15).

REFERENCES

1. Swaim S.F.; Surgery of traumatized skin; Management and reconstruction in the dog and cat.
Auburn Veterinary Educational Supply Service, Auburn, Al 1980.

2. Swaim S.F.: Management of skin tension in dermal surgery. Compend. Contin. Educ. 2;
758-766, 1980.

3. Swaim S.F.; Principles of plastic and reconstructive surgery. In Slatter, D.H. (ed.); Textbook of
Small Animal Surgery. Vol. 1. W.B. Saunders Co., Philadelphia, pp 443-458, 1985.

4. Pope E.R. and Swaim S.F.; Shifting tissues and using flaps. Vet. Med.; 512-522, 1986.

-ocr page 840-

BASIC PRINCIPLES FOR RECONSTRUCTION OF PROBLEM
SKIN DEFECTS ON THE LIMBS AND FEET

S. F. Swaim
SUMMARY

Skin defects on tfie limbs of animals present a problem from the standpoint that there is not an
abundance of skin on the limbs to reconstruct with as there is on the trunk of an animal. Shifting
local tissues can be used to correct small limb defects, and skin flaps from the upper limbs or body
can be used to correct upper limb defects. Defects on the lower limbs and feet may require distant
flaps or free grafts for reconstruction. Foot pads require special attention when being sutured.
When foot pads have large defects or are missing there are techniques for replacement: however,
there are certain principles that must be abided by when replacing foot pads.

PROXIMAL LIMB DEFECTS
1. Transposition flaps

Skin defects on the proximal portion of the forelimbs may be corrected by using a transposition flap
from the lateral brachial or lateral thoracic area. When designing a transposition flap it should be
designed long enough to cover the defect effectively since the flaps lose effective length as they are
rotated. Ideally, the diagonal from the pivot point of the flap to the far corner of the defect should be
the same length as the diagonal from the pivot point to the far corner of the flap (fig. 1). However,
because of intervening anatomy, it is sometimes necessary to design these flaps a bit short of the
ideal.

Fig. L Transposition flap to correct proximal forelimb defects on dogs. To prevent tension on the
flap, the diagonal from the pivot point to the far corner of the defect should be equal to the diagonal
from the pivot point across the flap. This rule should be followed even if the flap is to be rotated 90
degrees. If the flap diagonal is shorter than the diagonal to the far corner of the defect; tension on
the flap results (see foot note: *, pg. 473).

2. Axial pattern flaps

Axial pattern flaps can be used to correct defects on the proximal fore limb (e.g. chronic elbow
ulcerations). These flaps arc based on the thoracodorsal vessels. By basing the skin flaps on these
major vessels, a long flap can be created to correct an upper limb lesion. Proximal and mid limb
defects on the medial side of the pelvic limb can be reconstructed using an axial pattern flap from
the abdomen based on the caudal superficial epigastric vessels.

-ocr page 841-

3. Pouch flaps

Skin defects on the proximal, mid or distal aspects of the limb can be corrected with pouch flaps.
These are flaps where the limb defect is moved to the flap rather than the flap being moved to the
defect. Both the limb and the lateral thoracic abdominal area are prepared for aseptic surgery. Two
parallel dorso-ventral incisions are made in the thoracoabdominal skin and the skin is undermined
to make the flap. If the defect is on the lateral aspect of the limb and does not completely encircle
the limb, the skin edges on either side of the flap are sutured together under the flap. Thus, when
the limb is passed beneath the flap, haired skin on the medial aspect of the limb is in contact with
haired skin on the thoraco-abdominal area. If the defect completely encircles the limb the edges of
the skin are not sutured together under the flap. When the limb is passed under the flap the raw
surface on the medial side of the limb is in contact with a similar surface on the animal\'s body. After
the limb is positioned with the lesion under the flap, the edges of the flap are sutured to the edges of
the defect. A small Penrose drain may be placed under the flap to allow for drainage (fig. 2a). The
limb is bandaged against the body and bandages are changed daily to remove drainage from the
flap area. By 14 days the flap should have healed to the limb wound. The flap is cut loose from the
body and its free edges are sutured to the remaining edges of the limb lesion. The donor site on the
body is sutured (fig. 2b). Pouch flaps work best on the fore limbs of small animals since animals
tolerate this limb bandaged up better than a pelvic limb and the weigth born on the other fore limb is
not as great on the small animal. These flaps do not work as well on the pelvic limb on large male
dogs since bandaging the limb against the body is difficult.

A. B.

4. Stifle and elbow flaps

Modifications of the pouch flap can be used to correct defects of the stifle or elbow. For stifle
defects, an incision is made in the caudo-lateral abdominal skin. The skin cranial to the incision is
undermined. The limb defect is advanced to the incision and inserted under the undermined skin
(fig. 3a). The cranial edge of the incision is sutured to the skin edge on the lateral aspect of the stifle
(fig. 3b). The limb should be immobilized against the body with a bandage with periodic bandage
changes, at which time the flap is cut free from the body wall with sufficient skin to cover the medial
aspect of the stifle defect (fig. 3c). The donor area on the body is closed (fig. 3d). A similar type of
flap from the lateral thoracic area can be used to correct defects over the elbow.

DISTAL LIMB DEFECTS
1. Pouch flaps

As with defects on the upper extremity, defects on the lower extremity can be corrected by pouch
flaps. The principles for performing the surgery are as previously described (fig. 2a and 2b).

-ocr page 842-

Fig. 3. Body flap to correct a stifle defect: (A) An incision is made in the caudolateral abdominal
skin and tbe skin undermined cranial to the incision. (B) The leg is advanced and the defect is
placed under the abdominal flap. The edge of the skin flap is sutured to the lateral edge of the stifle
defect. (C) After 14 days, extra skin is cut from the body wall and folded over to cover the medial
side of the defect. (D) The donor site is sutured (see foot note: *, pg. 474).

2. Mesh grafts , , ^

Mesh grafts of full-thickness skin are quite effective for closing skm defects on the limbs of dogs and
cats. Tbe wound to be grafted should be either a bed of healthy granulation tissue or a clean wound
surface that is vascular enough to produce granulation tissue. Grafts will not take over bone,
tendon, or cartilage that have been denuded of their connective tissue coverings. Heavily irra-
diated areas, avascular fat, chronic granulation tissue, and chronic ulcers are no good graft beds. In
addition to being well vascularized, a graft bed should be free of infection and have good
hemostasis. The graft should be well immobilized against the graft bed for adequate revasculariza-
tion. If a graft bed is not ideal (i.e. - has some hemorrhage or exudate drainage, and/or has a very
uneven surface) a mesh graft can help overcome these problems and allow graft take. The mesh
holes in the graft allow blood and exudate to drain from the graft to allow it to lie flat against the
wound surface. Tacking sutures can be taken through the mesh holes to immobilize the graft
against the bed. These sutures also help pull the graft into concavities on the wound surface for
adequate graft/bed contact.

If a graft bed is composed of granulation tissue, the epithelium at the wound edges is removed. A
pattern of the wound is made by laying a piece of sterile towel over the bed to obtain a blood imprint
of the wound. The pattern is cut to the shape of the wound.

The pattern is laid over the lateral thoracic area, which has been prepared for aseptic surgery, in
such a way that hair growth of the graft will be in the same direction as the hair around the defect.
Methylene blue is used to trace around the pattern and a scalpel blade is used to cut around the
traced line. Tbe graft is removed from the body (fig. 4). The donor site is sutured.

The graft is fixed dermal side up on a piece of sterilized cardboard, by stay sutures placed through
the graft edge and pulled through slits in the cardboard edge. All subcutaneous tissue is removed
from the skin (fig. 5). A number 11 scalpel blade is used to cut staggered parallel rows of slits in the
graft.

-ocr page 843-

Fig. 4. After tracing a pattern of tfie limb skin defect on the lower lateral thoracic area, a
full-thickness piece of skin is removed from the area (see foot note: ** , pg. 57).

Fig. 5. Tbe piece of skin is stretched on a piece of sterile cardboard dermal side up by means of
silk stay sutures in the graft\'s edge that are pulled through slits in the cardboard edge. All
subcutaneous tissue is removed form tbe dermis (see foot note: **, pg. 57).

The slits are about 1 cm long and 5 cm apart (fig. 6). After removing tbe graft from the cardboard, it
is laid on the defect and sutured along one edge of the defect. To assure that the slits are open to
provide drainage from beneath the graft, 2-3 mm of skin are trimmed from the free graft edge before
suturing it to the remaining wound edge (fig. 7).

Fig. 6. A number 11 scalpel blade is used to make parallel rows of staggered incisions approxi-
mately 1 cm long and 5 cm apart (see foot note: **, pg. 57).

Fig. 7. The meshed graft is sutured to one edge of the defect, and 2-3 mm of skin are trimmed
from the free edge of the graft (see foot note: **, pg. 57).

After the edges of the graft are sutured or stapled in place, simple interrupted tacking sutures are
placed between some of the mesh openings to tack the graft to the wound-especially at areas where
the graft is over a concavity of the wound (fig. 8).

The wound is bandaged with a nonadherent pad, absorbent wrap, and adhesive tape. A metal
splint is encorporated in the bandage for added stability. Generally, bandages are changed daily
during the first postoperative week, every other day during the second week, and every 3rd to 4th
day during the last week of bandaging. Sutures are removed 10 days after surgery. Grafts depend
on plasmatic imbibition, innosculation, and ingrowth of new vessels for survival. During plasmatic
imbibition a graft absorbs fluid and cells from the wound surface. The graft may appear cyanotic
and edematous for the first 1-3 days. With innosculation, vessels form the wound anastomose with
vessels in the graft and circulation begins. With the ingrowth of new vessels, graft circulation is
further increased. During the latter 2 events the graft becomes less edematous and regains a more
natural color.

-ocr page 844-

Fig. 9. Parallel grooves appr. 5 mm wide, 2-3 mm deep and 3-4 mm apart are cut in healthy
granulation tissue to accomodate strips of skin as grafts (see foot note: **, pg. 59).

3. Strip grafts

Strip grafting is a simple technique requiring no special equipment. After a healthy bed of
granulation tissue has formed in a wounds, parallel grooves approximately 5 mm wide, 2-3 mm
deep, and 3-4 mm apart are cut in the granulation tissue (fig.9). After preparing the grooves,
full-thickness strips of skin appr. 5 mm wide are cut from the skin on the lateral thoracic area (fig.
10). The subcutaneous tissue is removed from each skin strip; the strips are laid in the grooves in
the granulation tissue and anchored at each end with a suture.

Further immobilization is accomplished by tacking the strip to the sides of the grooves where it is
indicated (fig. 11).

Bandaging is similar to that described for mesh grafts. As these grafts take, epithelial tissue grows
from the graft edges to cover remaining granulation tissue. Consequentely, these grafts are not
very cosmetic.

4. Seed-type grafts

These grafts are small pieces (seeds) of skin that are placed in or on a granulation tissue bed. Small
seeds are cut from aseptically prepared skin on the lateral thorax. The seeds may be cut with a 3-5
mm diameter biopsy punch or by \'tenting\' the skin with a suture needle and cutting the tip off of the
tent with a scalpel blade. These pieces of skin may be placed in small depressions cut in the
granulation tissue bed; however, this is not the best since the overlying bandage is essential for
holding the grafts in place, and many are lost. The best technique is to place the grafts into small
pockets 2-4 mm deep and 5-7 mm apart which are cut in the granulation tissue almost parallel to the

Fig. 10. Strips of full-thickness skin appr. 5 mm wide are cut from the skin on the lateral thoracic
area (see foot note: **, pg. 59).

Fig. 11. The strips of skin are laid in the grooves cut in the granulation tissue and anchored at
each end and at places where needed along the strip with simple interrupted sutures (see foot note:
**, pg. 59).

-ocr page 845-

wound surface (fig. 12). The overlying granulation tissue of each pocket helps hold the graft in place
as it takes. Bandaging of these grafts is similar to that for mesh and strip grafts.
As grafts take, epithelial tissue spreads from the edge of each graft to cover the granulation tissue.
Thus, like strip grafts, these grafts are not as durable or cosmetic as other reconstructive
procedures.

Fig. 12. Techniques for creating pockets to accomodate seed type grafts. Pockets are cut almost
parallel to the wound surface, 2-4 mm deep and 5-7 mm apart.

PAW LESIONS
1. Lacerated foot pads

Lacerated foot pads should be sutured and bandaged so as to prevent wound disruption. After
cleansing the wound, deep sutures of absorbable material should be placed to help support the
tissues. Final skin apposition should be accomplished with far-near-near-far sutures of 3-0 poly-
propylene. A bandage should be applied to the paw and a metal splint should be incorporated into
the bandage to help prevent spreading of the foot pad tissue when weight is borne on the foot. This
helps prevent sutures from tearing through the tissues, (fig. 13). Without the metal splint in the
bandage pad tissue spreads upon weight bearing and sutures tear through tissues (fig. 14).

-ocr page 846-

2. \'Phalangeal fillet\' technqiue

Abrasions, burns, and chronic nonhealing wounds can result in metacarpa and metatarsal toot
pad defects. These defects can be replaced with the pad of a digit. The digit closest to the dc ect is
utilized A rectangular segment of skin is removed from the
palmar/plantar interdigital skin
between the edge of the digital pad and edge of the metacarpal or metatarsal pad lesion (fig. 15a).
All 3 phalanges of the digit are removed, dissecting as close to the bone as possib e, thus leaving the
blood and nerve supply in tact (fig. 15b). The edge and surface of the metacarpal or metatarsal pad
defect are debrided, and the digital pad of the filleted digit is folded back into the defect. Edges of
the digital pad are sutured to the edge of the pad defect (fig. 15c and 15d). ,

An alternate technique is easier but more time consuming. The digit is filleted via one longitudinal
incision along its dorsum (fig. 15al). After filleting, the skin inclosed, leaving an opening for
drainage where the claw was removed. The tissues are allowed to heal for 14 days (figlSbl). At this
time, the palmar/plantar interdigital skin is removed and the digital pad is transposed into the
defect (fig. 15c and 15d). Foot bandaging is as previously described.

Palmar/Piontar Fillet and
Immediate Transposition

Dorsal Fillet and
Delayed Transposition

Fig. 15. Phalangeal fillet technique, immediate transposition: (A) A rectangular segment of skin is
removed between the metacarpal pad lesion and the nearest digital pad. (B) Removal of the
proximal, middle, and distal phalanges ("Filleting"). (C) The digital pad flap is rotated into the
defect. (D) The digital pad flap is sutured into place. Dorsal fillet, delayed transposition: (Al)
Filleting then digit from the dorsum. (Bl) Sutured skin with small hole for drainage. Wait 14 days,
then perform steps C and D (see foot note: ****).

-ocr page 847-

3. Do\'s and don\'ts of paw surgery

Things to do:

1) perform a thorough examination on animals with chronic nonhealing foot pad wounds, and
histopathologic examination of pad tissue. Debride the wound well to free it of dirt and debris if
histopathology reveals a chronic nonhealing wound.

2) When suturing pads 3-0 synthetic absorbable subcutaneous sutures (polyglycolic acid or
polyglactin 910) should be used to help support tissues. A far-near-near-far suture pattern using
a 3-0 nonabsorbable monofiloment suture (polypropylene) is good for apposing foot pad skin
edges.

3) When doing surgery on an animal\'s paw, it should be elevated. A tourniquet or Esmarch\'s
bandage should be used to provide hemostasis.

4) When contemplating a pouch flap to correct a foot or limb lesion, the limb should be bandaged
along the animal\'s side for a day or two prior to surgery to ascertain if the animal will tolerate
having the limb bandaged in this position.

5) Replacing foot pad tissue on a cat with full-thickness skin from the body can be considered.
This can be done in the form of a full-thickness graft or a pouch flap. This should be considered
for house cats that are kept on carpets since they will place little stress on the skin.

6) As with all reconstructive surgery, always consider the least expensive, least time consuming,
and easiest techniques first. Consider more involved techniques as the situation dictates.

Things not to do:

1) Do not transpose new foot pad tissue into a food pad wound that has been caused by abnormal
foot position resulting from tendon malfunction, bone misalignment, or nerve damage. Until
the underlying cause is corrected, the new pad replacement will wear through just as the
original pad.

2) Do not try to replace foot pad tissue with full-thickness haired skin on a dog. The tissue does
not undergo metaplasia to pad-type tissue and the physical stress placed on the tissue by a dog
is too great and the tissue will break down.

3) Do not be hasty to transpose digital pads into metacarpal or metatarsal pad defects. If the pad
defect is of unknown origin, a biopsy should be taken to determine the nature of the defect (e.g.
neoplasia). This could determine what course should be taken. Many times, large metacarpal
or metatarsal pad defects resulting from trauma will heal completely by contraction and
epithelialization with proper bandaging.

REFERENCES

1. Swaim S.F.: Surgery of traumatized skin: Management and reconstruction in the dog and cat.
Auburn Veterinary Educational Supply Service, Auburn, Al 1980.

2. Pope E.R. and Swaim S.F.: Chronic elbow ulceration repair utilizing an axial pattern flap based
on tbe thoracodorsal artery. J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. 22: 89-93, 1985.

3. Swaim S.F and Busbby P. A.: Correction of skin defects of the stifle of dogs and cats. J Amer
Anim. Hosp. Assoc. 17: 445 450, 1981.

4. Swaim S.F., Lee A.H., Pope E.R. and McGuire: Evaluation of a practical skin grafting tech-
nique. J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. 20: 637-645, 1984.

5. Swaim S.F. and Garrett P.D.: Foot salvage techniques in dogs and cats: Options, "Do\'s" and
"Don\'ts". J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. 21: 511-519, 1985.

6. Swaim S.F.: Management and bandaging of soft tissue injuries of dog and cat feet. J. Amer
Anima. Hosp. Assoc. 21: 329-340.

* Swaim S.F.: Reconstruction of problem skin defects on the limbs, ci. Proc. Amer. Anim.
Hosp. Assoc., 1982.

** Swaim S.F.:The repair of the skin: Technique for plastic and reconstructive surgery. In
Bedford P.G.C. (ed): Atlas of canine surgical techniques. Blackwell Scientific Publications,
Oxford, England, 1984.

*** Swaim S.F.: Management and bandaging of soft tissue injuries of dog and cat feet. J. Amer.
Anim. Hosp. Assoc. 21: 337, 1985.

**** Swaim S.F. and Garret P.D.: Foot salvage techniques in dogs and cats: options, "Do\'s"
and "Don\'ts". J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. 21: 514, 1985.

-ocr page 848-

NEW CONCEPTS IN WOUND MANAGEMENT

S. F. Swaim
SUMMARY

Veterinarians encounter all types of wounds ■ from the simple clean laceration in an area of the
body where it is easily repaired, to the massive infected wound in an area of the body where repair is
quite difficult and involved. From the beginning of time, man has had the instinct to pour things in

wounds to kill microorganisms and enhance healing, and....."wounds are still lathered, bathed, and

sprayed with various notions, potions, and lotions".

WOUND LAVAGE

1. How it works

Wound lavage floats away debris and separated tissue particles. It also reduces the number of
bacteria on a wound. Increasing the volume of lavage solution decreases the chance of infection.
Adding antibiotics or antiseptics to the lavage is benificial because more bacteria are exposed to
the solution than are washed out. Lavage with pressure, disrupts the organisms that are on the
tissues so the lavage solution can wash them away.

2. Lavage apparatuses

An effective lavage apparatus is a lavage solution container, an i.v. administration set, a 3 way stop
cock, a 30 ml. syringe, and an 18 guage needle. By manipulating the 3 way stop cock, lavage
solution can easily be drawn into the syringe and delivered to the wound through the needle. This
gives pressure lavage of about 7-8 p.s.i. to effectively lavage a wound without tissue damage.
A Water-Pik (R) has been described for wound lavage; however, its high pressure can cause tissue
damage ■ especially in the loose skinned areas of the dog. The only instance in which to consider a
Water-Pik for lavage would be on badly contaminated limb wounds where the skin is more tightly
attached to underlying tissue.

Plastic squeeze bottles with a fine jet nozzle may be used to lavage wounds. If kept sterile it can be
used multiple times.

3. Lavage solutions "

\'..... a biologically oriented surgeon would never select a solution to irrigate a wound which he

would not be willing for instance to instill into his own conjunctival sac." (Peacock and Van Winkle -
Wound Repair -1984). There are levels of impaired circulation associated with traumatic wounds.
The most impaired circulation is near the wound surface, with less impairment deeper in the tissue.
Using strong antiseptics for wound lavage impairs tissue circulation more deeply near the wound
surface. This results in more tissue damage, and a prolonged healing time.
Providone iodine solution (e.g. Betadine solution (R)) is used for wound lavage. Some factors
associated with the povidone-iodines are: 1) they are acid and can cause or exacerbate acidosis if
used on large wounds; 2) they may cause a subclinical hypothyroidism or hyperthyroidism; 3) they
have a reduced residual activity of 4-6 hours since they are inactivated by exudate and blood; 4)
diluting the povidone iodine frees more iodine for bacteriocidal activity; 5) high concentrations may
kill WBCs and kill fibroblasts (in an in vitro study 0.001 % - 0.005 % killed bacteria but not cells.) To
use povidone iodine - clean a wound well, apply povidone-iodine often during the day, and use a
dilute solution (not over 1 % solution - and probably use an even lower dilution). It can be ototoxic,
especially in the detergent form, so be careful using it for cleaning otitis externa ears. Xenondine
(R) is a polyhydroxydine compound used to treat wounds. It has some of the same properties as
povidone-iodine.

Clorhexidine diacetate (Nolvasan (R)) is used as a lavage solution. It has a wide bacteriocidal
spectrum, and it is less affected by organic matter than povidone-iodine. Chlorhexidine provides a
good initial bacterial kill and good residual activity: however, it is unstable in saline solution. When
used as a wet bandage, 0.5 % solution kills bacteria, but it also inhibits formation of granulation
tissue. A 0.1% solution kills less bacteria than 0.5 % and it still inhibits granulation tissue to some
degree. At Auburn we use a 0.05 % solution for wound lavage (1:40 dilution in H20).
Hydrogen peroxide has been used for a long time for cleaning wounds. However, it is not the best
for wound lavage. It has little bacteriocidal activity; it is more sporocidal. Its only indication is for
early use in dirty street wounds for removal of debris and clots.

-ocr page 849-

Dakin\'s solution is 0.5 % sodium hypochlorite (Clorox (R)). It is having a revival in popularity. It is
best to use it at half (0.25%) or even quarter strength (0.125 %). It reportedly reduces bacterial
numbers, liquifies necrotic tissue, and stimulates granulation tissue.

4. Hydrophiiic compounds

These compounds work on the principle of "bathing the wound from the inside out". The
compounds draw the bodies own fluids up through the tissues to bathe the tissues and reduce
exudate viscosity so exudate can be absorbed. Debrisan (R) is such a product. It is composed of
dextranomer beads. Fluid and debris are absorbed around the heads, and some wound products
are absorbed into the heads. It has been reported to be superior to gauze for absorption.
Avalon (r) copolymer flakes also absorb wound fluids. The flakes are made into gel which is applied
to the wound. An absorbent bandage is placed over the wound to absorb the exudate and gel. The
old stand-by Sulfa-Urea Creme (R) is an example of a hydrophiiic agent. The urea draws body fluids
into the wound. The hydrophiiic agents should be used on smaller wounds that have a tenacious
exudate. They should not be used on large open wounds where the animal is already losing large
quantities of fluids, electrolytes and proteins.

5. Antibiotics

Antibiotics may be in the form of solutions, ointments, or powders. Solutions are the best form of
antibiotics for wound antibiotics. Ointments would be the next best form, and powders the least
desirable form of antibiotic.

A 0.1 % Garamycin (R) ointment has been effective for wound treatment. It is especially effective
against Gram-negative bacteria.

Triple antibiotic (Bacitracin, Polymixin, Neomycin) is an effective wound antibiotic. It should be
applied early in wound management before organisms invade the tissues, since these antibiotics
are poorly absorbed by tissues. These antibiotics reportedly enhance wound epithelialization.
Silver sulfadiazine (Silvadene (R)) is an effective topical antibacterial ointment. It is effective against
Gram negative and Gram positive bacteria. It is especially effective against Pseudomonas orga-
nisms. The ointment is used primarily for burn therapy, but can be used for other wounds. It
reportedly enhances wound epithelialization.

Nitrofurazone dressing - (Furacin (R)) is a widely used antibacterial compound used in veterinary
surgery. It reportedly slows epithelialization; however, studies at Auburn University have not
shown this to be the case.

6. Non-adherent bandages

Non-adherent bandages are indicated once a wound has reached the reparative stage with healthy
granulation tissue that is epithelializing. These bandages allow some fluid absorption but retain
enough fluid over the wound to enhance epithelialization. Relaese (R), Telfa (R), and Adaptic (R)
are examples of commercial products. Gauzes autoclaved with Petrolatum also produce a non-
adherent bandage. However, the gauzes are inconsistantly coated with Petrolatum - top gauzes
are coated with the proper amount; bottom gauzes are heavily coated and make occlusive
bandages.

Petrolatum has been reported to slow wound epithelialization. Two studies on full-thickness
wounds of dogs at Auburn University have supported previous studies that were done on
partial-thickness wounds of pigs.

7. Other topical medications and bandages

Aloe vera has become a popular topical dermatologic medication. Aloe vera contains a salicylate
type compound which has antiprostaglandin effects. Prostaglandins are active in inflammation,
and inflammation is a necessary stage of the wound healing process. Therefore, aloe vera should
not be used on full-thickness skin wounds. It inhibits the inflammatory stage of healing and slows
healing. It can be used early following a partial-thickness burn to prevent tissue ischemia by
inhibiting prostaglandins and thromboxanes.

LYCD, live yeast cell derivative, has been found effective in stimulating tissue 02 consumption,
epithelialization, and collagen synthesis. Preparation H (R) is the commercial form of this drug. It
has been used effectively at Auburn University to treat some open wounds.
Hydroactive occlusive bandages (Dermaheal (R)) are available. They are self adherent occlusive
bandages, that form a hydroactive gel when the hydroactive material interacts with wound fluid.
This gel is very tenacious but it enhances wound epithelialization. These bandages should be used
when wounds are well into the repair stage of healing - i.e. healthy granulation tissue bed with little
fluid production. The bandages may be placed and changed every 2-3 days.

-ocr page 850-

Products

Water-Pik (R) - Teledyne Aquatic Corp. Ft. Collins, Co.
Betadine Solution - Purdue Fredrick Co., Norwalk, CT.
Xenodine (R) - Solvay Veterinary, Inc., Princeton, NJ.
Nolvasan (R) - Solution - Ft. Dodge Laboratories Inc. Ft. Dodge, lA.
Clorox (R) - The Clorox Co., Oakland, CA.

Debrisan (R) - Johnson and Johnson Products, Inc. New Brunswick, NJ.
Avalon (R) Copolymer Flakes - Summit Hill Labs, Avalon, NJ.
Sulfa-Urea Creme (R)- Norden Laboratories, Inc., Lincoln, NB.
Garamycin ointment (R) - Schering Corp., Kenilworth, NJ.
Silvadene (R) ■ Marin Laboratories, Inc., Kansas City, Mo.
Furacin (R) - Morton Norwich Products, Inc., Norwich, NY.
Release (R) - Johnson and Johnson Products, Inc., New Brunswick, NJ.
Telfa (R) - The Kendall Co., Hospital Products, Boston MA.
Adaptic (R) - Johnson and Johnson Products, Inc., New Brunswick, NJ.
Preparation H (R) - Whitehall Labs., Inc., New York, NY.
Dermaheal (R) - Solvay Veterinary, Inc., Princeton, NJ.

REFERENCES

L Swaim S.F.: Surgery of Traumatized skin: Management and reconstruction in the dog and cat.
Auburn Veterinary Educational Supply Services, Auburn, Al 1980.

2. Swaim S.F. and Lee A.H.: Concepts about some topical wound medications: a review. Journ.
Am. Vet. Med. Assoc. (in press).

3. Ndikuwera J. and Winstanley E.W.: High pressure pulsatile lavage and high pressure syringe
lavage in the treatment of contaminated wounds in dogs. J. Small Anim. Pract. 25: 3-15, 1985.

4. Amber E.I., Henderson R. A. and Swaim S.F., et. al: A comparison of antimicrobial efficacy and
tissue reaction of four antiseptics on canine wounds. Vet. Surg. 12: 63-68, 1983.

5. Lineweaver W., McMorris S. and Soucy D. et al: Cellular and bacterial toxcicities of topical
antimicrobials. Plast. Reconst. Surg. 75: 394-396, 1985.

6. Valdez H.: A hydrogel preparation for cleansing and protecting equine wounds. Equine Pract.
2: 33-36, 1980.

7. Eaglstein W.H. and Mertz P.M.: Effect of topical medicaments on the rate of repair of
superficial wounds. In Dineen P., Hildick-Smith G., eds.: the surgical wound. Philadelphia, Lea
and Febiger, 1981.

8. Kaplan G.Z.: Acceleration of wound healing by live yeast cell derivative. Arch Surg 119:
1005-1008, 1984.

9. Peacock E.E. Jr: Wound repair. 3rd ed. Philadelphia, WB Saunders Co., 1984.

RECONSTRUCTIVE EYELID SURGERY

F. C. Stades
SUMMARY

A review will be presented of some available eyelid reconstructive methods - such as the inverse
triangles; and the H and rotation flap method for the correction of lid defects, e.g. after lidtumor
removal. Emphasis will be put on the choice of method, handling, reconstruction and suturing of
skinflaps and lid edges.

INTRODUCTION

The lids are covered externally by skin and internally by conjunctiva. The layers in between,
contain muscular and adnexal tissues. The lower and upper lid edges contain 25-40, 4-5mm long.
Meibomian glands. In the margins of the lids is a small furrow, in which the openings of the
Meibomian glands are located. The tarsal plate, in between the glands, in the dog or cat is poorly
developed. The upper lid is much more mobile and the margin is 2-5 mm longer than that of the
lower lid. The upper lid is mainly opened by the levator muscle, and, the less mobile lower lid, by the

-ocr page 851-

malaris muscle. The lids are closed by the orbicularis muscle. The medial and tbe lateral palpebral
ligaments maintain the normal slit form of the fissure. If cut or damaged, a lid edge wound will
retract, thus enlarging the defect. It will tend to make fibrotic notches at the wound edges.
Five to 8 mm away from the medial canthus, just inside the lid edge, the lacrimal punctae are
located. In case the medial canthus is involved in the defect, \'ringtubing\' of the lacrimal punctae,
canaliculi and sacculus should be performed before closing the wound.

RECONSTRUCTIVE SURGERY

In reconstructive surgery of tbe eyelids, the margin of the lid must often be cut or the edge must be
partly separated form the rest of the lid. If tbe margin must be cut, the cut should be checked by the
use of a loupe (magnification 2-5 x) for e.g. tumor invasion. During surgery, the edges of the wound
and especially the lid edge wounds should be handled with great care.

Suturing is started at the margin of the lid. After suturing the defect, the margin must be both
horizontally and anterior-posteriorly precisely in line. Absolutely, no \'step down\' may be present. If
the conjuctiva is involved in the wound, it is generally not sutured. However, if sutured, the
conjuctiva is closed, from the outside, with interrupted sutures, of a 8-0 resorbable material.
Atraumatic, 5-0 to 6-0 silk, monofyl nylon or absorbable material, with a 4/8 to 5/8 bent, round or
micropoint needle, is preferred for closure of lid wounds. The edge is closed by a single 8 or a
U-suture, the rest by simple interrupted sutures. These sutures should be placed superficially in
the skin, reventing movement of the wound edges, which induces minimal scar formation (fig. 1).

The main points, starting with tbe lid margin are sutured first. The remaining wounds are closed by
halving. The maximal distance between sutures should not be over 11/2 to 2 mm. There should be
no tension on the tissues near the lid edge. Tension sutures should be placed well away from the lid
margin or ends of flaps (fig. 2).

Wrinkle or torsion points should be avoided or removed. Care should be taken that later
hairgrowtn will be in the right direction and hence, will not irritate tbe cornea. Smooth, square-cut
flaps will be epitbelized on tbe inside by the conjunctiva, and the free edge will function well as a
replacement of the missing lid margin.

a. Small lumors

Small tumors on the lid edge, generally originate from either tbe glands of Meibom, Zeiss or Moll.
They are generally (benign) adenomas. Therefore, with eyelid tumors only ask P.A. from a
specialized pathologist, otherwise incorrect malignancy may be interpretated! They will irritate the
cornea and should best be removed as long as they are small. For the inside tumors, under general
anesthesia, the lid edge containing the tumor is ectropionized by the use of chalazion forceps. The
Meibomien gland with the tumor is removed by cautery, without damaging the outside lid margin.
When available, cryo surgery is possible. After cryoing, disadvantageous defects of the margin and
depigmentation are possible.

-ocr page 852-

For external tumors, (Zeiss or Moll) the same technique can be used, from the outside. Here, at
least the inside lid margin should be left undamaged.

b. Larger defects (or tumors) involving the lid edge

The area around the tumor is fixed by the use of chalazion forceps. Thus, the tumor can be left
untouched, and blood supply is stopped. On approximately 1 mm outside the tumor, in the healthy
lid edge, the margin is rectangularly cut, using scissors or a knife. Then, the tumor is bluntly
dissected from the healthy surrounding tissues. During dissection, the tumor is left untouched by
the forceps. Conjunctiva and lidskin are cut away as far as necessary. The tumor is sent, in
5%
formaldehyde in an unbreakable container, to the pathologist. After removal, the clamp can be
unscrewed. Only major vessels are clamped and carefully cauterized. Necrotizing areas, induced
by cautery should be avoided as much as possible. Diffuse bleeding will stop spontaneously. In case
of lid lacerations, less debridement as possible is made. In case of congenital defects such as
palpebral aplasia only square, wound edges are made, losing the least amount of tissue as possible.

Depending upon the size and form of the defect, three principal blepharo-plastic methods are
available. First, both lidwound-edges are held together very carefully, by forceps. If the total lid
edge length is long enough, the wound can be closed directly. As a general rule: the slit length
should appear at least as long as the diameter of the limbus, and for the upperlid: the lid edge length
should be still 1-2 mm longer than that of the lower lid.

If too much of the lid edge is missing, one of the methods for the creation of a new \'lid edge\' is to be
used.

LID EDGE CREATION TECHNIQUES
L Small defect, direct closure

In breeds such as the St. Bernard, Eng. C. Spaniel and Great Dane, the lid fissure is generally too
long (over 35 mm). In such breeds, small defects are closed directly. The first suture is an
interrupted, 8 or U-suture, on the lid margin (fig. 3).

-ocr page 853-

The needle is inserted no more than 1-2 mm from the margin. Knots should be placed well away
from the cornea. In upper lid wounds, suture ends may be tied together (Fig. 4).

2. More or less triangular defect, too much lid edge missing

If the defect is shaped approximately triangular, located at the margin and towards the middle of
the lid and approximately 5-10 mm wide, it is preferable to close this defect directly. New lid edge is
then created in the lateral canthus, where it will not interfere with the central cornea during
blinking. For these defects method 2.1. is best.

In cases of larger, more or less triangular defects, without much skin available directly above or
beneath the defect, new skin can be moved in from the side. In these cases, a rotation flap method
2.2. should be chosen.

2,1 Direct closure with lateral cantho-plasty (Inverse triangles method)

First the lid margin and then the rest of the defect is sutured, as described under 1. The lid edge
length, will now be too short (fig. 5).

-ocr page 854-

To create new lid edge, in the lateral canthus, using scissors or knife, a canthotomy (A-B) is
performed. To avoid an angulation at the point where the lid margin is going to continue into the
newly created part, this canthotomy is performed, approximating the line of the lid edge in which
the defect was found. The length of the canthotomy wound should be approximately as long as the
missing part of the former defect. A triangular part of skin (ABC) cut out, with the canthotomy
wound as basis. This triangle should point in the direction of the normal lid. N.b. If the triangle is
taken out at the wrong side, the lid margin will become shortened! Eventually, the lateral canthus
corner (D) of the normal lid is sutured, using an ordinary surgical knot, to the most lateral part of
the wound (B). There after, the rest of the wound (DB-C) is closed by halving. The part A-B will be
the newly created lid margin, which is left to close by secondary granulation.

2.2 Rotating flap closurc

This is the method of choice, in case of larger defect, without sufficient skin directly above or
beneath the defect, in cases such as lateral upperlid aplasia in the Persian cat or larger tumors in
this area.

The lateral wound edge of the defect is going to be the new lid margin (A-D) (fig. 6).

H,

-ocr page 855-

From the top (DB) of the triangle, a circular line is drawn, by blood of the patient, or by the use of a
surgical pencil. The length of this line should be a quarter of a circle at least, with a radius of double
the length of the to be created new lid margin (2x A-D). Using forceps or fingertips the to be created
rotating flap is tested to see if it contains sufficient skin and is not interfering with vital areas. Now
this line (B-F) can be cut by knife. At the end of this line, a triangle (FGH), the top pointing laterally
away form the eye, is cut. N.b. If this is made pointing in the direction of the lateral canthus, the
basis of the rotating flap will be too small and the flap may necrotize. This triangle is the area where
a fold would protrude, if not removed. The whole area, flap and triangle, starting form the triangle
wound (G-F), is bluntly dissected superficially, from the underlaying tissues. Thereafter, the flap is
cut free, and the skin triangle removed, by scissors. During these procedures, great care should be
taken, not to touch or pull the newly to be created, lid margin (A-D) of the flap. In case this newly
created lid margin (A-D) is not nicely straight and cut squarely, this should be redone now. The
free- end corner of the flap (D) is sutured to the lid margin wound edge (C) and both the wound
corners (F and H) of the triangle are sutured together. The latter may also be done first, to relief
tension at the lid margin suture. Here after, the remaining wounds are closed by interrupted
sutures. These sutures are placed in such a way, that especially the lateral end of the flap, is pulled
in the direction of the lid margin. There should be no tension at all on the newly created lidmargin
part of the flap.

3. More square dcfect, too much lid edge missing

This is the method of choice, of wider, more square and not too deep, defects. Both cuts,
rectangular on the lid margin, are parallely lengthened (A-C to G and B-D to H), away from the lid
edge (Fig. 7).

This, over such length, that the new flap will fill the defect most easily. The base of the flap must be
at least as broad as the lid margin defect. Two triangels, at both sides of the base of the flap, are
incised and dissected out. The flap is freed by blunt dissection, again without pulling or pinching the
to be created lid margin part of the flap. This part of the flap should be nicely square and straight. If
not, this should be redone. The flap is layed in place and the free end corners are sutured to both
asided lid margins (C to A and D to B).

Secondly, the flap basis-corners are sutured to the surrounding skin (G to E and H to F). The
remaining wounds are closed by halving, as described before. Sutures at the base of the flap,
should mildly pull the flap in the direction of the lid margin. After finishing, the newly created lid
margin should protude mildly outside the original lid margin line. In this way, after scar retraction, a
nice continuous lid margin will result.

In case very large defects are to be expected, other methods are available. In case of doubt, better
refer the patient to someone more experienced in blepharoplasties.

POST OPERATIVE TREATMENT

At the first sign of post operative excitation, a sedative should be given. Especially bumping of the
head should be prevented. Topical Chloramphenicol-ointment is administered for 14 days. A
preventive collar is better to be prescribed. Sutures are not to be removed before the 12th day.

-ocr page 856-

URINARY TRACT TRAUMA

A. S. Dorn
SUMMARY

Trauma to the canine urinary tract is a common occurence secondary to motor vehicle accidents.
Radiology is an important diagnostic technique for determining the extent of traumatic injuries.
The anatomic location of the urinary system in close association with the ribs, pelvis, epaxial
muscles and spine may be an advantage because of the protection offered by these structures and
a disadvantage because of increased injury when these structures are damaged.
Trauma to the kidneys may be managed by complete nephrectomy, partial nephrectomy, renal
capsule repair and temporary nephrostomy. Trauma to the ureters may be managed by ureteral
anastomosis, ureteral splinting, ureterovesicular anastomosis, nephrotomy and ureteronephrec-
tomy. Bladder trauma is managed with cystotomy, indwelling catheter, antepubic drainage and
intestinal pouch attachment. Techniques for repair of the urethra include indwelling catheteriza-
tion, urethral anastomosis, and urethrostomy at a new site. The post-operative complications most
frequently encountered include uremia, wound dehescence, stricture and infection. These compli-
cations can be avoided by restoration of anatomic continuity of the injured organ, internal splinting
and catheterization, urinary diversion, and peri-operative drainage.

INTRODUCTION

Trauma to the urinary tract is thought to be a common occurence secondary to moter vehicle
accidents. In one survey of 600 dogs injured by motor vehicle accident, urinary tract trauma
occured in only 15 animals (1). This appeared to be a relatively low incidence of this problem, and
another study was conducted to determine the frequency of this problem. In 100 consecutive
animals presented with pelvic trauma, radiographic studies confirmed the presence of urinary tract
trauma in 39 patients (2). This relatively high frequency of urinary tract trauma occurs because the
urinary tract is closely associated with the skeletal structures of the lumbar spine, pelvis and rear
legs. Therefore, it is logical to suspect injury to the urinary system when associated skeletal
structures are injured. The purpose of this paper is to describe surgical management of animals
presented with urinary tract trauma, discussing diagnostic techniques, infra-operative manage-
ment and post-operative care of affected patients.

1. The kidney

There are a variety of opinions on the extent and frequency of renal damage in the dog. One
reference suggests that 10-20 % of all dogs with motor vehicle accidents suffer renal damage (3).
However, the survey of urinary tract trauma associated with pelvic trauma suggests a lower
incidence of identifyable renal injuries (2). In that survey only 3 of 39 dogs had renal trauma
identified by radiographic investigation. It is possible that additional animals in the series had renal
trauma that was not demonstrated.

Renal injuries have been divided into 3 groups. The first type of injury is a simple contusion where a
small tear occurs in the renal parenchyma or capsule. A blood clot may develop between the
kidney and capsule. The second type of injury is called a major rupture of the parenchyma. Gross
examination of the kidney reveals significant hemorrhage in the tissue with major tears in the
capsule. Hemorrhage may be significant depending on the location of the injury. The third type of
renal injury is a shattered kidney where there has been significant destruction of both the renal
parenchyma and capsule. The renal artery may be damaged, and hemorrhage is significant and life
threatening. Anatomic detail of the kidney is lost.

Management of renal injuries depends on the extent of the renal trauma encountered and the
ability of the veterinary surgeon to repair the injury. If possible, the veterinary surgeon should
attempt to classify the type of renal injury before determining the method of repair.
Four techniques have been reported for the repair of renal trauma.

These techniques are complete nephrectomy, partial nephrectomy, renal capsule repair and
temporary nephrostomy. The choice of a particular type of repair technique will depend on the
amount of trauma encountered.

Complete nephrectomy is indicated when there is severe renal parenchymal damage with possible
torsion of the vascular pedicle. In this instance, the traumatic injuries are irreversible and the only

-ocr page 857-

solution is complete removal of the affected kidney. Before considering unilateral nephrectomy,
however, one must be sure that the contralateral kidney is functioning normally.
Partial nephrectomy is a preferred technique if only part of the renal parenchyma is damaged (4). In
this technique one end or pole of the kidney is removed, allowing the remainder of the organ to heal
and return to function. When considering partial nephrectomy, there must be adequate capsule
remaining to cover the resected region, and the vascular supply to the remaining portion of the
kidney must be intact. Renal capsule repair should accompany the treatment for any renal
traumatic injury. When simple contusions are the only lesion the renal capsule should be carefully
inspected to insure no tears are present. If the capsule is torn, it should be sutured with small
interrupted sutures to prevent leakage of urine or blood into the surrounding tissues and formation
of a renal cyst. Nephrostomy is a surgical technique to provide temporary drainage of the renal
pelvis away from the kidney, usually to the exterior body wall (4). A modification of the nephro-
stomy technique is the placement of a drainage tube from the ureter through the renal pelvis and
out of the renal parenchyma to the exterior body wall. Nephrostomy is indicated whenever urinary
diversion is necessary to enhance the recovery of the patient.

Ureternephrostomy is also useful in the repair of tears of the proximal ureter just as it attaches to
the renal pelvis.

2. The ureter

Two general types of ureteral injury have been described in the dog and cat. The first type of injury
is traumatic injury that may occur from ruptures, tearing or bruising. Motor vehicle accidents or
internal trauma such as passage of a calculus may incite ureteral trauma. A second type of injury is
iatrogenic where the injury is caused by surgical manipulation. The classic example of this type of
injury is the ligation or entrapment of the ureter in a ligature of the ovarian or uterine pedicle during
ovariohysterectomy.

A variety of techniques have been described for surgical repair of traumatic lesions of the ureter.
These techniques include ureteral anastomosis, ureteral splinting, ureterovesicular anastomosis,
nephrotomy and ureteronephrectomy.

Ureteral anastomosis is the most common procedure for repair of traumatic injuries. The torn
ends of the ureter are freshened and anastomosed together in an end-to-end technique. Fine
absorbable suture material such as dexon or vicryl are used for this procedure. Ureteral splinting is
the insertion of a catheter into ihe lumen of the ureter. This catheter is usually inserted through the
external urethral orifice into the bladder and up the ureter beyond the site of the injury. An
alternative method of ureteral splinting is the insertion of the catheter through a nephrostomy
incision into the proximal ureter.

One potential problem with ureteral anastomosis is stricture at the surgical site. Stricturing may
occur later in the convalescence after healing has occured. This problem can be avoided in distal
ureteral injuries by removing the distal ureter and reanastomosing the cut end of the free ureter
into the bladder. The anastomosis of the ureter to the bladder is an easier technique than the
anastomosis of the ureter to itself. A similar situation occurs when there is proximal ureteral
trauma. Again, it is often easier to resuture the ureter to the renal pelvis than to suture 2 segments
of the ureter together. One approach to this problem is to perform a nephrotomy over the greater
curvature of the kidney and expose the renal pelvis. The cut end of the ureter is positioned into the
renal pelvis and sutured into position. An advantage of ureteral anastomosis into larger organs
such as the bladder or kidney is that internal splintage or catheterization can be avoided.
The last technique for managing ureteral trauma is complete removal of the affected ureter and
kidney. This procedure must be considered only after all other methods have failed. The veterinary
surgeon must be confident that the opposite kidney and ureter are functioning normally before
considering such a step. This procedure may be the only alternative when other methods have
failed.

S. I he bladder

The bladder is the organ most frequently injured with urinary tract trauma. In the survey where 39
to 100 cases of pelvic trauma were studied, the bladder was found to be involved in 27 of the 39
cases (2).

The severity of the injuries can vary. Minor injuries are manifest by mucosal irregularities and blood
clots within the lumen. These injuries are probably caused by damage to blood vessels and usually
resolve without difficulty because the bladder wall is intact. Occasionally small tears in the wall heal
spontaneously. The omentum may attach to the site of injury sealing the lesion. Small lesions will

-ocr page 858-

seal if the pressure within the bladder is low. If the veterinary surgeon is concerned about a possible
rupture, based on clinical or radiographic findings, an indwelling urinary catheter can be placed to
allow the bladder to drain and keep the intraluminal pressure low. Many minor tears to the bladder
can be managed by indwelling catheter alone.

Major tears to the urinary bladder must be managed by abdominal exploratory surgery and
cystotomy. If one is uncertain of the size of tbe tear in the bladder, exploratory surgery is necessary
to determine the extent of the damage. When tbe traumatic lesion is identified, the edges should be
examined and freshened and the wound sutured with appropriate absorbable suture material. If
the surgeon is confident about tbe vitality of tbe tissues, no indwelling catheter is necessary and
post-operative management is similar to that for routine cystotomy. If one is uncertain about the
vitality of tbe tissues of the urinary bladder, an indwelling urinary catheter is useful to keep the
bladder drained and reduce the intravesicular pressure of the wound.

The most difficult complication encountered with a ruptured bladder is when the blood supply to
major portions of the wall have been interrupted. This results in necrosis of regions of the bladder
wall. Portions of the urinary bladder wall and musculature will undergo complete necrosis or cease
to function, and both of these results are unacceptable.

If the veterinary surgeon believes that the blood supply has been interrupted because of traumatic
insult, a method of vascular support must be used. The best method is to patch the avascular
region with a piece of small intestine, preferably jejunum. A piece of jejunum is resected and tbe
segment with its blood supply intact, is moved to the region of the urinary bladder. The ends of the
intestine are repaired with a routine intestinal anastomosis technique.

Tbe segment of small intestine may be used in 2 ways. A pouch of jejunum may be anastomosed to
the remaining urinary bladder after the avascular tissue had been resected (3). This new bladder
pouch will replace tbe tissue that has been lost from the traumatic injury. The segment of jejunum
may also be used in a second way. The intestinal segment is opened into a flat square and attached
to tbe surface of the bladder where the blood suply may be in question. The muscosa is removed
prior to attachment to reduce the chances of infection. Unfortunately, the new bladder wall is not
as functional as the orginal tissue, but it is superior to a complete loss of tissue. When the surgeon is
uncertain of the vitality of the bladder wall, the possibility of urine leakage must be considered. The
surgeon should always place an abdominal drain from the region of the bladder out through the
ventral abdominal wall to allow urine drainage if leakage occurs.

4. The urethra

Although urethral injuries are not as common as injuries to other organs of the urinary system,
these injuries present the greatest cballange to the veterinary surgeon. The high incidence of
stricture, infection, and self-trauma by tbe patient all make urethral surgery a difficult challenge.
Urethral\'injuries have been divided into 3 major types or groups. The first type of injury is a
contusion or bruise. Sometimes these injuries heal spontaneously, but occasionally the integrity of
the urethral wall is lost unless urine is diverted with an indwelling catheter. The second type of
injury is a tear or partial interruption in tbe lumen. This type of injury may be managed by either
indwelling catheter alone or the catheter in combination with suturing tbe tear. In many cases,
catheterization alone is satisfactory and results in less post-operative stricturing. When a minor
tear is suspected indwelling catherization for 3-5 days should be considered the first choice for
management.

Major tears of the urethra with separation of 2 edges of the organ require aggressive surgical
management { 5). The site of the injury must be approached and the severed ends of the urethra
must be anastomosed together to restore the organ continuity. A number of fine interrupted
sutures are placed around the circumference of tbe urethral lumen.

The possibility of post-operative urine leakage at the surgical site must be considered. Therefore,
an indwelling urinary cathether is placed through the site of injury to divert urine flow and to splint
the injured region. Another precaution is to use external drainage for the surgical site to outside the
body wall. This is accomplished by placing a Penrose drain or other type of drain near the site of
injury and coursing it ventrally out of the body. This will allow serum and urine to drain away from
the surgical site and allow appropriate healing to take place.

If the injury to the urethra is near the external body wall, one may be able to construct a new
urethral opening to the outside. This technique is called urethrostomy, and is often simpler to
perform than an anastomosis of the urethra.

Three classic types of urethrostomies have been described for male dogs. These are located along
the course of the urethra at the caudal and ventral body wall and are named for the location along

-ocr page 859-

the urethra. They are called prepucial or prepubic, scrotal, and posterior or perineal. Urethros-
tomy at each location has certain advantages and disadvantages, and the choice of the procedure
depends on the type and location of the injury, the breed of dog, the skill of the surgeon and
acceptance by the client for this procedure.

DISCUSSION

Trauma to the urinary tract provides a challenge for the veterinary surgeon. The close anatomic
relationship of the urinary system with the lumbar spine, pelvis, epaxial muscles and ribs is maybe
an advantage because of the protection offered by these structures during traumatic injuries.
Conversely, this close anatomic relationship may also be a disadvantage as injury to these skeletal
structures may result in injury to the associated urinary tract organ.

Certain principles should be followed when considering repair of urinary tract trauma. Anatomic
continuity must be restored. The surgeon must attempt to reconstruct the injured organ in a way
to resemble the original structure, or to reappose the severed ends. Careful suturing is necessary
to prevent adhesions, scar tissue or wound breakdown.

Splinting and supporting the injured site may be necessary to prevent movement which may
aggrevate the clinical signs.

Indwelling urinary catheters, in addition to carrying urine away from the surgical site, act as splints
for hollow tubular organs such as the urethra and ureters. Splinting the injury sites reduces motion
and facilitates wound healing.

Surgical repair should be sterile to avoid the introduction of infection. Appropriate antibiotic
therapy may have to follow the surgical procedure, and if the veterinary surgeon is uncertain about
which antibiotic to use, culture and antibiotic sensativity testing of the injury site may prove useful.
Drainage of contaminated sites should accompany surgical debridement and repair. Inability to
drain could result in localized infections which enhance stricture formation. Finally, urinary
diversion may be necessary if leakage is anticipated at the surgical site. Accumulating of urine in the
region is destructive to tissues, delays wound healing and could result in increased blood urea
concentrations. Urinary diversion may be drainage through a different anatomic location, in-
dwelling catheterization or even local drainage with Penrose drains away from the surgical site. If
the surgeon anticipates problems post-operatively, or suspects an incomplete visceral closure,
drainage of the surgical site will prevent post-operative complications and enhance the success
rate of these repairative surgeries.

REFERENCES

1. Kolata R. J. and Johnson D.E.: Motor Vehicle Accidents in Urban Dogs: A Study of 600 Cases
JAVMA 167: 938-941, 1975.

2. Selcer B.A.: Urinary Tract Trauma Associated with Pelvic Trauma. JAAHA 19: 785-793,1982.

3. Archibald J.: The Urinary System. In: Archibald J. and Catcott E.J. ed. Canine and Feline
Surgery - Volume I Abdomen, Santa Barbara: American Veterinary Publications, 357-452,
1984.

4. Christie B.: Kidneys, Ureters. In: Slatter D.H. Textbook of Small Animal Surgery, Philadelphia:
W.B. Saunders, 1764-1785, 1985.

5. Rawlings C.A. and Wingfield W.E.: Urethral Reconstruction in Dogs and Cats. JAAHA 12:
850-860, 1976.

SOFT TISSUE SURGERY OF THE HEAD AND NECK

A. S. Dorn
SUMMARY

A variety of surgical techniques and procedures have been described for diseases of soft tissues of
the oral cavity. Mandibulectomy and maxillectomy have been described for the management of
oral neoplasia. These procedures involve removal of parts of the mandible and maxilla in the
affected regions of the mouth.

-ocr page 860-

Salivary mucocele or sialocele is defined as an abnormal accumulation of saliva in the tissues of the
head and neck. Depending on the location of the salivary collection, swelling can occur in the
ventral neck, under the tongue, or in the oropharynx just posterior to the tonsil. In the dog this
condition is managed most successfully by excision of the mandibular and sublingual salivary
glands on the affected side. The ventral approach is preferred because of ease of drainage
postoperatively.

Diseases of the soft palate which lend themselves to surgical correction include elongation of the
soft palate and hypoplasia of the soft palate. Corrective surgery for both of these conditions is
desirable and the surgical results are excellent. Tonsillectomy and removal of the tonsillar crypts is
recommended along with excision of the elongated soft palate to enlarge the size of the airway.

INTRODUCTION

Soft tissue surgical problems occur relatively commonly in the dog and cat. The mouth and
oropharynx are the fourth most common site for neoplasma and numerous reviews have been
reported on this subject. A variety of treatment modalities have been recommonded for oral
neoplasia, depending on the tumor type and the biological behavior. Some of these treatments
include surgery, radiation therapy, chemotherapy, cryosurgery and hyperthermia (1). Unfortu-
nately, not all treatment methods are available to the practicing veterinarian. In many cases,
patients must be referred to specialists who have facilities to perform these new techniques.
One treatment modality that has improved in recent years is surgical excision of the tumor and the
surrounding tissue. The development of 2 surgical techniques, mandibulectomy and maxillectomy,
has revolutionized the surgical management of oral tumors by the veterinary surgeon (2, 3).
Another surgical problem which may cause frustration for the veterinary surgeon is salivary cyst or
sialocele. (4) This condition is defined as an abnormal accumulation of saliva in the tissues. The
condition is usually manifested by swelling in the ventral neck, intramandibular space, under the
tongue or in the retropharynx posterior to the tonsil. The preferred method of treatment has been
excision of the affected salivary glands, usually the mandibular and sublingual glands on the side of
the swelling. Removal of the cyst formed by the salivary accumulation is not necessary, as once the
saliva is drained and accumulation in the subcutaneous space ceases, the condition resolves. The
soft palate is also affected by a variety of conditions. The most common surgical problem of this
structure is elongation of the soft palate which occurs with the greatest frequency in brachy-
cephalic dogs. (5) This condition is often a cause of respiratory difficulty and chronic elongation of
the palate contributes to the upper respiratory distress syndrome in brachycephalic breeds. The
surgical shortening of the palate has proven to be quite succesful in the management of this
condition. Other diseases of the soft palate which lend themselves to surgical correction include
hypoplasia of the soft palate and cleft palate. The purpose of this paper is to describe the surgical
management of soft tissue problems of the oral cavity. Techniques used by the author will be
presented along with the preoperative evaluation and postoperative management of each condi-
tion.

MANDIBULECTOMY AND MAXILLECTOMY

Oral tumors are frequently complicated by the presence of neoplastic cells in bone. For a long time
it was considered impractical to radically excise oral tumors involving bone because of resulting
disfigurement. Other treatment modalities such as radiotherapy, cryosurgery, surgical debulking,
chemotherapy and hyperthermia were used instead of radical excision (2, 3).
Recently, a variety of surgical procedures have been described for the management of oral tumors.
All of these procedures involve removal of some or all of the mandible and maxilla of the affected
region of the oral cavity. Procedures applicable to the mandible are called partial symphyseotomy,
radical symphyseotomy, caudal hemimandibulectomy and complete hemimandibulectomy. Pro-
cedures applicable to the maxilla include premaxillectomy and partial maxillectomy (4,6, 7). Partial
symphyseotomy involves removal of the mandibular symphysis medial and anterior to the canine
teeth. Tumors involving the alveolar bone of the lower incisor arcade are manged by this operation.
The alveolar bone is exposed by reflection of the gingival mucosa and the incisor teeth are
removed. The affected bone is removed with a mechanical burr or rongeurs. The gingival mucosa
is reconstructed by suturing the gingival flap over the excavated symphyseal area to the buccal
mucosa to achieve a cosmetic result.

-ocr page 861-

Radical symphysectomy is defined as removal of the entire mandibular symphysis to the level of the
mental foramen on one or both sides. This procedure is indicated for tumors arising from the bony
alveolus of the canine teeth. The symphysis is exposed, the gingival mucosa is reflected, and the
mandible is cut in with an oscellating saw caudal to the canine tooth. Hemorrhage from the mental
vessels is controlled with electrocautery and bone wax. The mucosa is repaired using care to avoid
the salivary papilla on the affected side. Rebundant labial tissue can be excised to allow cosmetic
reconstruction of the lower lip. Caudal hemimandibulectomy is the procedure to remove the
mandibular ramus from the mandibular symphysis to the area of the third molar tooth. Dissection
is started at the midline of the mandibular symphysis and continued caudally along the gingival
margin, separating the gingival mucosa from the medial and lateral aspects of the mandibular body.
The dissection is continued caudally to the junction of the vertical ramus where the attachments of
the mylohyoideus and digastricus muscles are excised. The mandibular symphysis is then cut with
an oscillating saw, burr, or osteotome. The mandibular ramus is cut with a saw at the appropriate
level and hemorrhage from the mandibular canal is controlled with electrocautery and bone wax.
The wound is closed in 2 layers apposing the lingual mucosa to the buccal mucosa using care to
cover the cut edge of bone at both the rostral and caudal regions of the wound. The lip comissure
may also be sutured to prevent the tongue from deviating out of the mouth toward the side of the
mandibulectomy. Complete mandibulectomy is the surgical removal of one entire side of the
mandible from the symphysis up to and including the vertical ramus. This procedure has also been
called vertical hemimandibulectomy. The procedure is started similar to the caudal mandibulec-
tomy, but the dissection is continued caudally. Another skin incision is made from the temporal
muscles over the vertical ramus to the level of the horizontal ramus. The superficial muscles are
separated and the facial nerve and parotid salivary duct are identified and retracted dorsally. The
superficial masseter muscle is divided and the attachments to the zygoma and ventral mandible are
sectioned. The lateral surface of the vertical ramus is exposed and this structure is cut from the
horizontal body. Care is used to preserve the oral mucosa and facial vessels. The mylohyoideus
and medial pterygoid muscles are cut from the horizontal ramus and the temperomandibular joint
is disrupted. The horizontal ramus is removed. The temporal muscle is now exposed and freed
from the medial side of the vertical ramus allowing removal of the structure. The temporal and
pterygoid muscles are sutured to the masseter group. Closure rostrally has been described.
Premaxillectomy is indicated for tumors arising from the region of the upper incisor dental arcade
rostral to the canine teeth.

The dog is placed in dorsal recumbency and the upper incisors are extracted. The gingiva mucosa
is reflected from the labial and palative aspects of the wound. The affected tissue and premaxillary
bone are removed and the gingival borders are sutured. The cartilaginous structures of the
external nose are seperate from the premaxilla and should not be damaged by this procedure.
Partial maxillectomy is a procedure indicated for tumor excision involving the upper dental arcade.
The surgical site may be located anywhere along the upper dental arcade. An incision is made
through the palatine mucosa extending along the hard palate parallel to the midline. The buccal
mucosa lateral to the affected region is also incised and a block resection of the involved teeth and
maxillary alveolar bone is removed. An oscillating saw or mallet and osteotome are used for this
resection. Hemorrhage is controlled by pressure and occasionally the major palatine artery must
be ligated. Wound closure occurs in two layers. The first layer of sutures apposes the submucosa
of the hard palate with the submucosa of the labial flap. The second layer of sutures is placed
through the mucosa of the labial flap and hard palate (7).

Excess hemorrhage may be a problem with extensive surgical excision of mandibular and maxillary
dental arcade. This can be managed by temporary occlusion of the common artery on the affected
side. The carotid sheath is approached prior to beginning the oral dissection by an incision in the
ventral neck. The common carotid artery is separated from the vagosympathetic trunk and a
bulldog clamp is placed temporarily on the artery. Following closure of the oral wound, the clamp is
released and the wound in the neck is closed.

SALIVARY CYST OR MUCOCELE

Salivary mucocele is the most common condition of the salivary gland of the dog and cat This
condition IS a collection of saliva in the tissue arising form leakage from the affected gland or duct
1 he sublingual gland and duct are usually the cause, although the mandibular gland may also be
involved (4). When the saliva leaks into the tissues, it takes the path of least resistance. If the duct

-ocr page 862-

rupture is caudal, then the saliva accumulates in the neck. If the duct rupture or leakage is rostral,
the saliva runs anterioriy under the tongue to form a ranula. Rarely, a swelling is observed just
caudal to the tonsil on one side of the pharynx. In this instance the swelling may encroach on the
airway causing respiratory and swallowing difficulty.

The clinical signs of this condition depend on the position of the mucocele. A cervical mucocele in
the ventral neck may start with acute pain when the swelling is firm. Later this subsides as the
swelling reduces and the local inflammation subsides. The usual presentation is as a swollen mass
in the ventral neck which is no problem for the animal. If the swelling occurs under the tongue
(ranula), the tongue may be pushed to one side of the mouth. Occasionally difficulty with eating or
drinking is observed. Owners sometimes state that the swelling under the tongue has disappeared
and the probelm has been cured spontaneously. Actually, the swollen cyst has drained into the
mouth because the dog has bitten on the edge. This is only a temporary remission, and tbe salivary
accumulation usually returns.

On rare occasions the sialocele occurs in the lateral pharyngeal area just posterior to the tonsil on
the affected side. In this instance, the patient may exhibit considerable respiratory difficulty.
It may be necessary to drain the mucocele as an emergency procedure to allow the respiratory
difficulty to pass. Diagnosis of this condition is made by history, physical examination and
examination of the fluid from the mucocele. When aspirated, the fluid may be clear to blood-tinged
and is usually extremely viscous and thick. Sialography has been used to diagnose a rupture in the
duct, but this procedure is tedious and difficult. It must occasionally be used to determine the
affected side.

The most satisfactory treatment of this condition is removal of the mandibular and sublingual
salivary glands on the affected side. Ahhough the sublingual gland is most frequently affected, the
mandibular gland must be removed because of the close assocation of the ducts of these two
glands.

Either a lateral or ventral approach to the glands may be used but the ventral approach has the
advantage of concurrent drainage of the mucocele during the approach. The dog is placed in dorsal
recumbency and an incision is made from the angle of the mandible of the area just lateral to the
larynx on the affected side. The mandibular salivary gland is identified and dissection is developed
around this structure. One must be sure not to damage the external carotid which is located just
under the gland. The local blood supply is ligated and the mandibular gland and caudal gland are
lifted out of the wound. Blunt dissection is started around the sublingual chain and this is followed
under the digastricus muscle. The anterior chain of the sublingual chain is cut free and ligation is
optional. One must use care not to damage the hypoglossal nerve during the removal of the
sublingual gland.

Tbe dead space of tbe wound is closed routinely and a drain may be used to facilitate drainage of
saliva from the region. Heaking is usually uncomplicated and no recurrence is likely. An alternative
procedure for surgical treatment of the ranula has been described (8). This procedure consists of
suturing the inflammatory lining of the mucocele under tbe tongue to the oral mucosa. Nonabsor-
bable sutures are used to maintain the presence of a stoma. Although this procedure has been
described as succesful in the dog, the experience of this author has not been positive. In most
cases, tbe stoma closes over and the ranula recurs. However, this procedure has been used in all
cats with this condition quite successfully. Therefore, the oral incision technique must be the
procedure of choice for sialocele in the cat.

THE SOFT PALATE

Indications for surgery of the soft palate are of two general groups. The first indication is for
shortening of the soft palate when it is elongated. This condition frequently occurs in brachy-
cephalic breeds and is part of tbe upper respiratory distress syndrome. The second major
indication for soft palate surgery is for correction of congenital and traumatic lesions of the soft
palate including hypoplasia, pseudouvula and palatine clefts (5).

Most animals presented with palatine problems are fairiy young. Elongation of the soft palate
usually occurs in animals during their first year of life and indications of the presence of this
problem occur around 6 months of age. In many brachycephalic breeds, the soft palate is too large
to be accomodated in the normal subepiglottic position for nose breathing. Furthermore, the soft
palate is too flaccid to be drawn dorsally to the roof of the nasopharynx to allow noiseless mouth
breathing.

-ocr page 863-

Therefore, this thickened and elongated mass of tissue is drawn caudally toward the larynx on
inspiration. This condition is aggrevated during hot weather, exercise and when accompanied by
other airway abnormalities. Persistant mouth breathing also predisposes the animal to secondary
tonsillitis.

A diagnosis of elongation of the soft palate is made whenever a young brachycephalic dog is
presented with a vibrant obstructive dyspnea. Radiographs are useful in demonstrating the
presence of other pathology of the upper airway such as collapsing trachea. A definitive diagnosis is
made under general anesthesia when one can accurately determine the position and length of the
soft palate. The palate should extend just behind the point where the epiglottis touches the palate.
Another estimate of length may be made by establishing the caudal points of the tonsillar crypts
and using this as the new margin of the palate.

This condition is treated by surgical excision of the excess soft palate. For this surgical procedure,
the dog is placed in sternal recumbency with the head positioned above the body and the surgical
table tilted caudally. The dog is intubated and a throat pack is optional. The appropriate length of
the palate is determined and the palate is clamped with two angled hemostats. The excess palate is
cut with electrocautery caudal to the clamps.

In small dogs (less than 15 kg) suturing is not necessary. The clamps are removed after 1 minute. In
addition to removing the elongated palate, the tonsils and crypts are excised with the same
technique. In small dogs hemorrhage is minimal.

In larger dogs (over 15 kg) it is preferable to suture the palate after incision. However, one must also
remove the tonsils and crypts to maximize airflow through the pharynx. Therefore, after the palate
is cut, the tonsils and crypts are removed. The edge of the palate which is still clamped, is sutured
continuous 3-0 dexon of Vicryl over the clamp. When suturing of the cut edge of the palate is
completed, the clamps are removed and the sutures are pulled tight. The palatal suture may be
continued to the side of the pharynx to the area of the remnants of the tonsil and crypt.
A diagnosis of hypoplasia of the soft palate should be suspected in young puppies which present
nasal regurgitation, rhinitis, inhalation pneumonia or unthriftyness. Examination of the oral cavity
will easily reveal anterior palatine clefts or abnormalities, but posterior abnormalities may require
sedation or general anesthesia for complete evaluation.

Abnormalities of the caudal soft palate include complete aplasia, unilateral hypoplasia or bilateral
hypoplasia which has the appearance of a pseudouvula. Tonsillar aplasia may occasionally accom-
pany palatal aplasia.

Surgical correction of these abnormalities is the recommended treatment. The dog should be at
least 12 weeks of age and, in fact, the older the patient, the better the chances of success. In some
patients with only minor clinical signs, one may be able to wait until the patient is 6 months of age.
The principle of surgical correction is to re-establish a palate of normal length.
The dog is placed in sternal recumbency with the head elevated above the body. The dog is
intubated and a throat pack may be used. The surgeon attempts to suture the edge of the.,
hypoplastic palate to the side of the pharynx. If the palate cannont be pulled adequately, the
surgeon may use the crypt of the tonsil on the hypoplastic side. It is preferable to remove the tonsil
on that side to prevent pulling the tonsil into the central pharynx. The edge of the palate and the
tonsillar crypt are freshened and sutured with an interrupted or continuous suture of 3-0 dexon or
vicryl. The new length of the soft palate should approximate the region of the tip of the epiglottis.

DISCUSSION

Soft tissue surgical techniques of the oral cavity that have proved to be successful include
mandibulectomy, maxillectomy, salivary mucocele repair and surgical correction of both hyper-
plasia and hypoplasia of the soft palate. Appropriate surgical management of these problems has
resulted in excellent success of the operations described.

Mandibulectomy and maxillectomy have proven to be extremely useful in the management of oral
tumors arising from bony, dental and gingival tissues of the mandible and maxilla. The develop-
ment of these surgeries has precluded the use of chemotherapy or radiation therapy in the
treatment of some oral tumors and the cosmetic results are quite acceptable.
Sialocele or salivary mucocele is another condition that is easily managed by appropriate surgery.
Tbe salivary deposit must be drained, and the mandibular and sublingual salivary glands must be
removed on the appropriate side. Recovery from surgery is uneventful and no longterm complica-
tions are encountered following the surgery.

-ocr page 864-

Surgical correction of both hyperplasia and hypoplasia of the soft palate is indicated in young dogs
with airway abnornnalities. Hyperplasia is usually seen in brachycephalic breeds and hypoplasia
may be seen in a variety of other breeds. Surgical correction of both conditions usually improves
flow of air through the pharynx. Post-operative complications may be more important for these
surgeries, so appropriate aftercare will be necessary. Animals having palatal surgery require
careful post-operative observation until recovery is complete. All of the procedures described can
be performed by practicing veterinary surgeons. The procedures are not difficult and special
equipment requirements are minimal. With proper pre-operative preparation these procedures
can becorne a routine part of the surgical protocols in small animal practice.

REFERENCES

1. Dorn C.R., Priester W.A.: Epidemiologic analysis of oral and pharyngeal cancer in dogs, cats,
horses and cattle. J.A.V.M.A. 169: 802-806, 1976.

2. White R.A.S., Gorman N.T., Watkins S.B. and Brearley M.J.: The surgical management of
bone-involved oral tumours in the dog. J. Small Animal Pract. 26: 693-708, 1985.

3. Withrow S.J. and Holmberg D.L.: Mandibulectomy in the treatment of oral cancer. J. A. A.H. A.
19: 273-286, 1983.

4. Harvey C.E.: Salivary gland disease. In: Harvey C.E. ed. Veterinary Dentistry, Philadelphia:
W.B. Saunders, 188-201, 1985.

5. Kencht C.D.: Airway Obstruction in brachycephalic dogs. Comp. Cont. Education 1: 25-30,
1979.

6. Bradley R.L., MacEwen E.G. and Loar A.S.; Mandibular Resection for removal of oral tumors
in 30 dogs and 6 cats. J.A.V.M.A. 184: 460-463, 1984.

7. Salisbury S.K., Thacker H.L., Pantzer E.E., Wheaton L.G. and Richardson D.C.: Partial
maxillectomy in the dog. Comparison of suture materials and closure techniques. Vet. Surgery
14: 265-276, 1985.

8. Prescott C.W.: Ranula in the dog. A surgical treatment. Aust. Vet. Journal 44: 382-383, 1968.

THORACIC SURGERY

C. E. Harvey
SUMMARY

Thoracic surgery is performed in dogs and cats for many reasons. Because it is performed less
frequently than surgery on other body regions, and because the pathophysiologic effects of
thoracotomy are life threatening, a good understanding of the principles of thoracic surgery is
essential to success.

FACTORS THAT INCREASE THE INHERENT RISK OF THORACOTOMY
L Anesthesia

Ventilation and blood pressure are depressed by general anesthesia. Therefore, minimal chemical
restraint should be used, sufficient only to allow the procedure to be performed. The simplest way
to achieve this is to have an anesthetist monitoring the animal throughout the procedure. This
allows the use of agents, such as halothane, that allow rapid adjustment of the plane of anesthesia
and that are eliminated rapidly. An alternative is to paralyse the animal with muscle relaxants
(pancuronium bromide - 0.1 mg/kg IV for 30-60 minutes of paralysis, gallamine triethiodide - 1
mg/kg IV for shorter procedures: both can be reversed with neostigmine - 20 mcg/kg IV, with 40
mcg/kg IV atropine). Analgesia is also essential, but this can often be achieved with intravenous
narcotics in the very high risk patients, thus minimizing the cardiovascular effects of general
anesthetics; at the end of the procedure, the narcotic can be reversed to speed recovery and avoid
induced respiratory depression. In general, it is best to stick to an anesthetic system that you are
very familiar with. Atropine is essential to minimize vagal reflexes. We routinely use thiopental for
induction, followed by halothane and oxygen for maintenance. Nitrous oxide should be avoided
during thoracic surgery. Animals that are in respiratory distress, or that have a condition severely
limiting their respiratory reserve volume, should be oxygenated by mask prior to induction.

-ocr page 865-

2. Ventilation

Positioning a dog in lateral recumbency reduces ventilation of the lower lung and reduces perfusion
of the upper lung. Dorsal recumbency increases systemic and pulmonary venous pressure, and
reduces cardiac output. These cardiovascular effects are greatly increased by positive pressure
ventilation, which is necessary once the pleural cavity is opened, or beforehand if the animal is in
respiratory distress. Positive ventilation is thus a two edged sword, and must be used judiciously.
Except under extreme circumstances, ventilation pressure should not exceed 20cm/water pres-
sure. Pressures greater than this can cause lung damage, particularly when the lungs have been
compressed for a while by pleural effusion or diaphragmatic hernia. Tbe ventilation pressure can
be set on the pop-off valve of some anesthesia machines, or a simple water manometer can be set
up on a side tube in the anesthesia system.

Minute volume should be calculated (200-300 ml/kg), and given in 8-10 breaths per minute. The
inspiratory pressure time should be minimal, and the lungs should not be held inflated. A ratio of 1:2
or even 1:3 inspiratory:expiratory should be aimed for. Larger volume, higher pressure sigh\'
breaths will reduce atelectasis temporarily, but should be used with caution - it is not necessary to
reinflate the lungs entirely at the end of the procedure, and may indeed be harmful.
Automatic ventilators are very useful in reducing the drudgery of hand ventilation, but do not take
the place of a trained assistant. Both volume limited and pressure limited ventilators have their
drawbacks.

3. Respiratory or cardiovascular disease

Anesthesia and ventilation add to the risk associated with thoracotomy even in animals with a
normal cardio-pulmonary system. Many of the animals subjected to thoracotomy in small animal
practice have cardio-pulmonary disease that exacerbates the pathophysiology of thoracotomy. In
many cases, not all of the disease process will have been corrected surgically, thus the immediate
post-operative period is particularly important.

PRACTICAL CONSIDERATIONS IN THORACIC SURGERY
L Equipment

An anesthesia machine is essential. A circulating hot water pad should be considered essential
equipment - heat loss from the moist exposed thoracic viscera is considerable, particularly in cats
and small dogs. A mechanical ventilator is desirable. Surgical instruments in addition to those in a
routine spray set that are necessary are a self retaining chest retractor (such as the pediatric
Finochietto retractor), and some long dissecting scissors and hemostats or curved dissecting
forceps. For elective cardiac procedures, additional instruments are necessary that are beyond the
scope of this discussion. Chest tubes of various sizes, 3-ways stop-clocks and connectors are also
essential.

Essential monitoring equipment is minimal - trained eyes and ears are the main consideration. An
ECG machine, a tidal volume meter, and blood gas machine are highly desirable but often not
available.

2. Personnel and scheduling

Thoracotomies are often long procedures, and require a minimum of two people for the duration of
the surgery, and one person for the immediate post-operative period. Once surgery has started,
distractions are likely to lengthen the surgical time considerably, with the risk of greater cardio-
pulmonary compromise, heat loss, and prolonged recovery from anesthesia. For this reason,
thoracotomy should be planned for a time when interruptions are likely to be minimal, and tbe
pressure to finish the procedure by a specified time is low.

If only two people are available during the procedure, one should monitor the patient and
anesthesia, while the other does the surgery - most thoracic procedures can be performed by a
single surgeon with judicious use of self retaining retractors. Even more so than with non-thoracic
procedures, equipment and supplies should be checked for availability prior to starting surgery to
minimize anesthesia and surgery time.

3. Monitoring

During surgery, monitoring should consist of heart rate and pulse strength, mucous membrane
colour, and anesthetic level. In occasional cases, additional items, such as central venous pressure,
or systolic blood pressure if a Doppler ultrasound unit is available, may be very useful. At this time,
when everyone\'s attention is on the patient, monitoring is not likely to be a problem.

-ocr page 866-

The \'danger\' period occurs when the surgery has finished, and attention naturally moves on to
other events. When the animal is moved from the surgery table, it is generally disconnected from
the anesthesia machine that has been used to ventilate it, and oxygen is no longer added to the
inspired gas. It is often put in a cold cage without benefit of a heating pad, and is expected to
recover like a routine spay. Not surprizingly, deaths during this period are common. The change
from controlled or assisted ventilation to spontaneous ventilation, and the change from 100
percent to 20 percent inspired oxygen concentration in an animal that is still pharmacologically
depressed combine to produce acute hypoxia and respiratory arrest in some animals. It is essential
that someone monitors respiratory rate and pattern, pulse rate and strength, and mucous
membrane color frequently (at least every 5 minutes) until the animal has recovered fully from
anesthesia, has a normal temperature, and is breathing comfortably. The chest tube will also need
periodic aspiration, and observations need to be written down so that trends are apparent. During
this period, the animal should be turned from side to side regularly until able to maintain sternal
recumbency, and its head should be kept below tracheal level to prevent aspiration before
swallowing reflexes have returned.

SURGICAL APPROACHES TO THE THORAX

The thorax is a bone and muscle box that increases its volume to suck air into the lungs. Surgical
approaches are designed to allow manipulation inside the chest, and restore the inspiratory
mechanism as close as possible to normal following surgery.

1. Lateral thoracotomy

A sandbag or rolled towel is placed beneath the chest to assist spreading the ribs once the thorax is
opened. The choice of incision is made based on the intrathoracic procedure to be performed - in
general, for lung lesions, the hilar area is approached through a 5th or 6th interspace incision.
Intercostal incision is simple, quick and gives sufficient room for almost all manipulations. Rib
resections gives slightly more room, but this is very rarely necessary. For either incision, a skin
incision is made directly over the interspace to be entered, the latissimus dorsi muscle is located
and incised, and the serratus ventralis, external abdominal oblique and scalenus muscles are
separated to allow access to the intercostal muscles.

For an intercostal incision, the external and internal intercostal muscles are incised with scissors
held with the blades almost parallel to the ribs to avoid plunging through the interspace. The
intercostal artery on the caudal surface of the rib is avoided. The incision is lengthened with fingers,
moist sponges are placed and the rib retractor is placed and opened. This incision is closed with
sutures of 1 or 0 nylon or surgical gut placed around adjacent ribs, without including more
superficial muscles. These sutures are all placed before the first one is tied. Several turns are placed
on the first throw of the knot to prevent slippage while the second throw is placed; two more throws
are placed. This primary layer is covered by sutures apposing the serratus ventralis, external
abdominal oblique, and scalenus muscles, then a separate layer joining the incised edges of the
latissimus dorsi muscle.

Subcutaneous and skin sutures are placed routinely. For a rib resection incision, the rib is exposed
as for the intercostal incision, and an incision is made on the lateral surface of the rib. The
periosteum is reflected, including the awkward area at the cranial and caudal edges of the rib where
the intercostal muscles attach, and the rib is cut with bone cutters as far dorsal and ventral as
possible. The medial periosteum is then incised to enter the chest, taking care not to plunge into a
lung lobe. Rib retractors are placed as for intercostal incision. Rib resection incisions are closed by
placing 0 or GO absorbable sutures through the medial and lateral surfaces of the cranial and caudal
periosteum. The more superficial layers are closed as for the intercostal incision.

2. Sternal splitting

Sternal splitting incisions provide good access to both sides of the chest, though manipulation of
dorsal structures is limited, particularly in large dogs. The narrow, uneven sternum of dogs and
cats does not allow easy division by a bone saw or osteotome as it does in man. A combined partial
sternal split and cranial midline laparotomy is useful for chronic diaphragmatic hernias where
adhesions between abdominal and thoracic structures may be present. With the animal in dorsal
recumbency, a skin incision is made from the manubrium to the xyphoid, and the subcutaneous
tissues and pectoral muscles are separated to expose the sternum. In cats and small dogs the
sternum can be split with a scalpel: larger animals require an osteotome and mallet, or bone saw. It
is very difficult to stay on the midline, but closure is easier and more stable if this is achieved. When

-ocr page 867-

possible, avoid separating the entire length of the sternum to avoid shearing forces on the two
apposed edges following closure. The two halves of the sternum are gently retracted, exposing the
ventral mediastinum, which must be penetrated to gain entry to the pleural cavity. The paired
internal thoracic arteries are identified and ligated as they curve onto the sternum either side of the
midline about one third of the way from cranial to caudal. The mediastinum is then separated by
blunt and sharp dissection. Rib retractors can be used to spread the sternal halves.
Closure of a sternal split incision is made by 1 to 0 non-absorbable sutures around the sternebrae,
placing all sutures before tying tbe first one. A pad of soft tissue is created to lie over the sternal
closure by apposing the pectoral muscles with absorbable sutures. The subcutaneous tissues and
skin are closed routinely.

Other thoracotomy techniques, such as semi-splitting of a rib, rib transection and pivot, block rib
transection, and transsternal incision, have been described, but have little indication in clinical
practice.

RE-ESTABLISHING NEGATIVE PRESSURE - CHEST TUBES

At the end of intra-thoracic manipulation, the pleural cavity is full of air that will prevent full lung
expansion following closure of the thoracotomy incision. 1 strongly recommend placing a chest
tube prior to closure of the incision in all thoracic procedures. This obviously carries some risks,
particularly if the dog is left unattended - another reason for post-operative monitoring. The chest
tube is placed so that it exits from the skin some distance from the site of penetration through the
intercostal muscles so as to form a sub-cutaneous tunnel to prevent air leakage alongside the tube.
The thoracotomy incision is then closed, at least to the point of being air-tight, and the air in the
chest is aspirated through the tube. At this point, the anesthetist can start to allow the animal to
build up carbon dioxide, and stimulate spontaneous respiration, while the more superficial layers of
the incision are beingclosed. It is a wise move to count sponges prior to surgery, and again prior to
tying the first suture in the thoracotomy closure.

The chest tube is aspirated periodically (1 usually use a protocol of aspiration every 15 minutes for
the first hour, then every hour until a total of 1-2 ml/kg of air and fluid is removed during the last
three aspirations) and removed when conditions permit. While the tube is in place, the animal
should be where it will be watched constantly - bandaging the chest will not always prevent the dog
from chewing the tube, and may be placed too tightly, constricting the chest. If the dog does
manage to chew open the tube, a pneumothorax will gradually form.

LUNG SURGERY

Indications for lung surgery include primary and metastatic neoplasms, localized infections includ-
ing bronchiectasis, emphysematous blebs, lung lobe torsion, and trauma. Lobectomy is the
procedure most commonly performed. The thoracotomy incision is made over the hilus of the
affected lobe, which is usually obvious on radiographic examination. For the accessory lobe, which
lies wrapped around the caudal vena cava in the midline, the incision is made through the rigth 6th
interspace. Following the thoracotomy incision and placement of the rib retractors, the affected
lobe is identified. If a neoplasm is suspected, the other lung lobes are palpated for areas of
metastasis. The cranial and middle lung lobes are easily delivered through the thoracotomy
incision; the caudal and accessory lobes are partially held in position by folds of pleura that must be
incised, avoiding tbe pulmonary vein at the caudal end of the hilus. This is particularly awkward for
the accessory lobe, as the pleural reflection is attached to the diaphragm and caudal vena cava -
separating this requires careful placement of scissors, usually at an uncomfortable angle. Some
infiltrating tumors will form adhesions to the parietal pleura, which must be broken down before
the lobe can be mobilized; consideration should be given to resecting that part of the chest wall in
addition to the lung lobe. The left cranial and middle lobes are usually incompletely separated - they
can be removed as a single lobe, or separated by leaving part of the lobe to be resected attached to
the remaining lobe to prevent pneumothorax. Following mobilization of the lobe, the pulmonary
artery, bronchus and pulmonary vein, in that order cranial to caudal, are indentified. The artery is
dissected first, to prevent accumulation of blood subsequently, using a mosquito forceps or angled
dissecting instrument. It is ligated, preferable using three ligatures, then cut between the two distal
ligatures. The middle ligature can be a transfixation ligature to prevent the proximal ligature from
sliding off the artery. The vein is dissected and ligated next, taking particular care as it is a fragile
structure. Any soft tissue remaining around the bronchus is gently separated; the bronchial artery

-ocr page 868-

is ligated if seen. In cats and small dogs, the bronchus can be dealt with very simply and effectively
with a single ligature of 00 suture material. In larger animals, the bronchus is clamped (to the first
ratchet only) and excised, leaving a cuff of bronchial wall distal to the clamp available for placement
of an 000 oversewing suture. The clamp is then released, and the lungs are gently inflated while the
stump is immersed in a pool of saline to check for leaks. Pleural flaps are not necessary, and may be
harmful by localizing infection. For much more localized lesions in the distal areas of lung lobes,
partial lobe resection is indicated. The lobe is mobilized, and curved noncrushing (Doyen) forceps
are placed proximal to the area to be resected. A second set of forceps is placed next to the first set,
and the lung is resected by sliding the scalpel along the distal edge of the distal forceps. The distal
forceps is then removed, leaving a cuff of lung tissue available for placing a contiuous 000 or 0000
absorbable suture. The proximal forceps is then removed, and the lung gently expanded to check
for leaks.

MANAGEMENT OF CHEST WALL LESIONS

Neoplasms or non-responsive chronic infections of the ribs and adjacent tissues require resection.
This must be accomplished without interfering with the inspiratory mechanism, as would happen
with a large weak area of new chest wall that would be sucked in (fail chest) on inspiration.
The superficial tissues are incised and normal overlying muscle is reflected. The interspaces
adjacent to the mass are incised, allowing a finger to enter the pleural cavity for exploration of the
adequacy of intended resection. The ribs of the affected segment are transected, the intercostal
arteries are picked up and ligated, and the mass is removed. If only one, or sometimes two, ribs
required resection, it is usually possible to close the incision by placing pericostal sutures, and
covering any small remaining defects with adjacent muscle. For larger defects, more heroic
measures are necessary. In most cases, flaps of external abdominal oblique, serratus ventralis, and
latissimus dorsi muscles can be formed and sutures over the defect to form a sufficiently stiff wall.
With lesions at the caudal end of the rib cage, the diaphragm can be detached and repositioned in a
more cranial position on the chest wall - the remaining defect is closed by abdominal muscle. For
defects of 5 ribs or more, a prosthesis is usually necessary; the two possibilities are to form ribs
from plastic spinal plates, or to cover the defect entirely with an open weave mesh, such as
polypropylene, attached to the ribs cranial and caudal to the defect. The prosthesis is covered with
muscle and other available soft tissue, and the subcutaneous tissues and skin are closed routinely.
The chest tube should be left in place for longer than usual, as the prosthesis may stimulate a
greater than normal accumulation of fluid in the first day or two following surgery.

THORACIC TRAUMA

Thoracic injury is common in cats and dogs. The first priority in a severly dyspneic or collapsed
animal is to ensure that the animal can ventilate. An endotracheal or tracheotomy tube is placed
immediately if the airway is obstructed or if respirations have ceased, and positive pressure
ventilation is commenced.

The second priority is supporting the cardiovascular system. Obtain a venous access, by cut-down
if necessary, and commence fluid therapy; intravenous corticosteroids and bicarbonate (2mgEq/kg
IV, repaeted as necessary) are also given. The animal can then be examined in more detail (gently
so as not to exacerbate respiratory distress).
At this point, two factors must be kept in mind.

1) Multiple conditions may be present; for instance, pneumothorax may be very obvious from
physical examination, but pulmonary contusion, shock, rib fractures, diaphragmatic hernia,
and airway obstruction from clotted blood may be contributing just as much to the dyspnea.
Radiographs may be helpful in assessing other injuries, but should only be performed if the
animal is in good enough condition to tolerate the handling required. Treatment of one result of
injury, such as pneumothorax in the example above, should be followed by careful monitoring
to ensure that the response is as expected - if not, other factors should be considered and
treated.

2) The results of trauma to the chest are dynamic. Air may continue to leak following initial
treatment of pneumothorax; continued blood loss into the chest will result in further restriction
of ventilation, reduced perfusion, and circulatory collapse; further bleeding may continue
insidiously for some time. Thus constant monitoring is essential so that appropriate further
diagnostic and therapeutic measures can be instituted in good time.

-ocr page 869-

Respiratory injury can also result from non-thoracic disease. Head injury and severe trauma to
other areas, such as comminuted fractures, result in reduced compliance, reduced lung perfusion,
and build-up fluid in the small airways or alveoli. Bacterial proliferation (such as following aspiration
in an injured, comatose animal) is particularly important in producing severe respiratory insuffi-
ciency.

REFERENCES

1. Caldini P.: Effect of thoracotomy on cardiac output and pulmonary hemodynamics in dogs. J.
Thor Cardiovasc Surg. 44, 104, 1962.

2. Soma L.R.: Circulatory changes during thoracotomy and positive pressure ventilation. Proc.
AVMA Mtg, 1963.

3. Carden E.: Oxygenation during chest surgery in the right lateral position in dogs. Canad.
Anesth. Soc. J. 18, 110, 1971.

4. Soma L.R.: Controlled ventilation of the veterinary patient. Pitman-Moore Co, Washington
Crossing NJ, 1974.

5. Rehder K.: General anesthesia and the lung. Am. Rev. Resp. Dis. 12, 541, 1975.

6. Oppenheimer L.: Pathophysiology of pulmonary contusions in dogs. J. Appl. Physiol. Resp.
Envir. Exer. Physiol. 47, 718, 1979.

7. Potkay S.: Post-operative management of experimental thoracic surgery in the dog. Lab.
Anim. Sci. 21, 234, 1971.

8. Rutherford R.B.: Pathophysiology of progressive tension pneumothorax. J. Traum. 8, 212,
1968.

9. Short C.E.: Anesthetic management of the patient with trauma of the thorax. Vet. Clin. Nor.
Amer. 3, 3, 1973.

10. Chapters 34, 39, 40, 41 in Pathophysiology in Small Animal Surgery. Lea & Febiger Co

11. Chapters 9, 10 in Canine Surgery. 2nd Archibald Ed., Amer Vet Pub Co.

-ocr page 870-

IV. SMALL ANIMAL MEDICINE
RENAL FUNCTION AND POLYURIA

K. C. Bovee, C. R. Bower and h. Bower
INTRODUCTION

The impairment of urinary concentrating ability is manifested as polyuria and can be caused by
many metabolic and renal disorders. The existence of polyuric states is suspected when urine
output exceeds two times the expected volume and is presumed when an inappropriate concen-
tration of urine follows fluid restriction of dehydration. Since polyuria is usually indicative of
underlying renal or metabolic disorders, it can result in severe vascular contraction, dehydration
and shock if not detected. Chronic polyuric states may result in hydronephrosis and a large
bladder capacity which may lead to bladder incompetence. Therefore, investigation of the
presence and cause of polyuria is of considerable importance.

Urinary specific gravity reflects the combined weight of all particles in the urine and is a simple
indication of urinary concentrating capacity. Urine osmolarity measures the number of particles
dissolved in a solvent (urine) and is a more physiologic indicator of concentrating capacity. There is
a direct correlation between urine osmolarity and specific gravity except when urine contains
glucose, protein or radiographic dye that increases the specific gravity greater than osmolarity.
The terms concentration and dilution, i.e., hypertonic, hypotonic or isotonic, are used to express
urinary solute concentration or osmolarity in relation to the plasma osmolality (285 ± 10
mOsm/kg).

The most convenient measure of concentrating capacity is urine specific gravity. When specific
gravity is less than 1.018, polyuria is likely to be first recognized by owners and brought to the
attention of veterinarians. A notable exception to the values used for most species would be those
for the cat since cats have a very high concentrating capacity.

Prior to consideration of concentrating defects, it is helpful to review the anatomy and physiology
which allows for normal urine concentration. The major factors include the juxtaposition of the
renal tubule and the vasa recta, blood flow in the renal medulla, active pumping of solute in the
ascending limb of Henle, counter current exchange in the loop of Henle and collecting duct, and
the influence of several hormones, most notable ADH, prostaglandins and adrenal cortical
hormones. Obviously, the total renal mass or number of nephrons would be an overriding
influence on concentrating capacity.

In this discussion, emphasis will be placed on the diagnosis of polyuric states and pathophysiology
rather than treatment. A group of diagnostic tests preformed in a logical sequence are required to
confirm the etiology of these pathologic states. These test include evaluation of urine volume,
water intake, routine urinalysis, presence of renal failure, maximal urinary concentrating capacity,
presence of endocrinopathies, plasma electrolyte concentration, presence of urinary infection,
and urinary electrolyte loss. If renal insufficiency or failure are present, the interpretation of other
diagnostic tests must include this findings.

The list of diseases or syndromes that present with polyuria are shown in fable 1. The polyuric
states are classified into two groups according to those with a primary renal origin and those
without a primary renal abnormality. While there is some overlap in this classification, it serves to
provide a rather clean approach for our discussion. Another common classification includes two
groups according to the circulating level of ADH as being inadequate or adequate. The list in table 1
represents conditions most commonly seen in dogs, but can be used as a reference for most
species. The concentrating capacity in farm animals with these polyuric states has not been well
studied.

Diagnostic approach

To evaluate an animal with polyuric disorders, the initial step is to observe the pattern of fluid intake
and urine output under controlled conditions. Once polyuria is established, it is necessary to
exclude:

1) the diuretic phase of acute tubular necrosis;

2) chronic renal failure;

3) post-obstructive diuresis.

-ocr page 871-

. diabetes insipidus
. Gushing\'s disease
. diabetes mellitus
. liver failure
. psychogenic polydipsia
. hyperthyroidism
. hypokalemia
. hypertension
. Drug-induced polyuria
. gastrointestinal

disease
. lower urinary tract

disease
. Aging

These can be determined by routine plasma chemistry measurements and complete urinalysis.
Measurement of urinary osmolarity and glucose concentration in urine will distinguish diabetes
mellitus from nephrogenic diabetes insipidus. The presence of hypercalcemia, pyometra or pyelo-
nephritis are likewise identified using routine tests. The presence of renal glycosuria and the
Fanconi Syndrome will require specific renal clearance tests for confirmation.
Once these polyuric states are rules out, the nonrenal group must be studied with specific tests to
rule out endocrinopathies and further characterize the concentrating defect. An important test in
this step is the use of the water deprivation test. This test is seldom helpful or indicated when
polyuria is due to renal dysfunction. It is extremely helpful to rule out endocrinopathies, particu-
larly diabetes insipidus and Cushing\'s disease and distinguish these from liver failure, psychogenic
water drinking, and other less common entities.

In some polyuric dogs, the result of water deprivation tests performed after prolonged polyuria and
free access to water may be misleading. To determine the true concentrating capacity it may be
necessary to limit water intake by gradually reducing it by 50% on two or three consecutive days.
This allows reestablishment of renal medullary hypertonicity v;hich may have been depleted after
the prolonged polyuria. A dog that responds to gradual water restriction with increased urine
concentration is unlikely to have an form of diabetes insipidus. Urine volume in dogs with complete
diabetes insipidus range from 200 to 700 ml/kg/24 hrs. when allowed unlimited water.
Water restriction must be carefully supervised with frequent measurement of body weight,
hematocrit, urine concentration, plasma osmolarity or plasma sodium concentration to avoid
severe dehydration. A loss of 5% to 10% of body weight is needed to challenge the release of
endogenous ADH. The details of a complete water deprivation test and a modified test are
discussed elsewhere (1,2). If the animal fails to produce a concentrated urine in response to water
deprivation it only remains to be shown that the kidneys will respond to exogenous ADH.
Administration of ADH should immediately follow the water deprivation test and water intake
limited until the results of ADH administration are determined. If the diagnosis of diabetes insipidus
cannot be confirmed using water deprivation or ADH administration, the results of this test will
commonly provide information to suggest other metabolic causes of polyuria. An extremely useful
test to distinguish among the endocrinopathies and metabolic entities will be the use of radio-
immunoassay of plasma vasopressin.

RENAL DYSFUNCTION
1. Acute renal failure

The concentrating defect in acute failure is highly variable depending on the stage of disease.
Immediately after the initial diuresis, urine specific gravity is usually maintained between 1.007 and
1.018. This stage of polyuria is commonly called "high output renal failure" and may last for several
days or two weeks during the healing stage. The polyuria is accompanied by azotemia, hyper-
phosphatemia, and marked abnormalities in urinary sediment. Transient glycosuria and variable
metabolic acidosis may also be found. While the diuretic stage is generally regarded as an indicator
of renal repair and recovery, it should not be regarded as a state of improved renal function.

acute renal failure
chronic renal failure
urinary obstruction
pyometra

nephrogenic diabetes insipidus

hypercalcemia

renal glycosuria

Fanconi Syndrome

Pyelonephritis

Table 1 Common causes of polyuria

polyuria without
primary renal dysfunction

polyuria due to
renal dysfunction

-ocr page 872-

2. Chronic renal failure

The polyuria of chronic failure is associated with isothenuria or a moderate concentrating defect
with azotemia, hyperphosphatemia, and anemia. The so-called fixed specific gravity is usually not
found until renal mass is reduced to less than 15% of normal. Several factors seem to play a role in
polyuria including increased solute load per surviving nephron, natriuretic factors which limit
concentrating capacity and impaired effectiveness of ADH. In cases of chronic renal failure due to
renal dysplasia or hypoplasia, there is a renal concentrating defect that is profound and out of
proportion to the degree of azotemia. It is likely that a specific defect due to altered anatomical
structures or insensitivity to ADH are present.

3. Urinary obstruction

Polyuria is transient and brief (a few days) after the release of an acute urinary obstruction. The
diagnostic in this case is obvious due to the history of obstruction and presence of azotemia,
hyperphosphatemia, hyperkalemia and metabolic acidosis.

A hypertonic or isotonic urine is common. The concentrating defect appears to be dure primarily
to a temporary insensitivity to ADH since plasma levels are normal or elevated. The diuresis is
accompanied by a post-obstructive natriuresis which also persists for a few days. Chronic incom-
plete obstruction associated with bladder atony, unilateral ureteral obstruction, or hydronephrosis
causes a moderate and persistent concentrating defect.

4. Pyomctra

Polyuria is not a consistent finding in pyometra or is renal dysfunction. Urine specific gravity may
be slightly reduced from normal, isosmotic, or hypotonic independent of renal failure. The maximal
concentrating ability is not enhanced by administration of ADH. The concentrating defect is not
well understood. It was previously reported that a reduced medullary hypertonicity due to
E. coli
toxin from the infected uterus was the cause, but in a study from our laboratory the concentrating
defect was present even in cases where
E. coli infection was absent. The diagnosis is not difficult in
this situation due to the presence of classical uterine infection; the polyuria state is transient and
usually disappears within two to eight weeks after treatment.

5. Nephrogenic diabetes insipidus

This entity is characterized by failure of tbe kidney to respond appropriately to ADH and has been
fully characterized in animals. Classical nephrogenis diabetes insipidus in humans is a congenital
disease due to deficient renal cyclic AMP production in response to ADH. The term "nephrogenic
diabetes insipidus" may be used to describe many acquired states of reduced concentrating
capacity such as those caused by urinary obstruction, drugs, hypercalcemia, pyelonephritis and
others. Since these disorders have specific etiologies, it would seem more appropriate to classify
them by specific etiology.

6. Hypercalcemia

Acute and chronic hypercalcemia reduce the renal concentrating capacity. Hypercalcemia (13-20
mg/dl) may be due to primary hyperparathyroidism, vitamin D intoxication, rapid bone destruc-
tion, and neoplasia. The most common cause is so-called pseudohyperparathyroidism due to
neoplasia. Urine concentration may be slightly reduced or hyposthenuric as a result of hyper-
calcemia. Reductions in GFR commonly accompany hypercalcemia and may be responsible in
part for the concentrating defect. Hypercalcemia leads to the deposition of calcium within the
medually interstitium and may cause azotemia in a relatively short time. The renal concentrating
defect is reversible after removal of hypercalcemia assuming that permanent renal injury is not
present.

7. Renal glycosuria

This unusual condition results in a slight polyuria in some cases and no clinical symptoms in others.
Tbe cause of polyuria is the osmotic effect of glucose that fails to be reabsorbed by the tubules due
to an intrinsic transport defect. The diagnosis is comfirtned by persistent glycosuria and normo-
glycemia. Other tubular defects appear to be absent in the majority of animals studied.

8. Fanconi Syndrome

This syndrome is the result of multiple renal tubular transport, defects. Polyuria is dramatic and
profound with isotonic or bypotommic urine. The polyuria is due to reduced reabsorption of
glucose, sodium and calcium. The possibility of nephrogenic diabetes insipidus playing a role has
not been confirmed. The diagnosis is confirmed by proving existence of tubular defects for
electrolytes, glucose and amino acids using renal clearance tests.

-ocr page 873-

9. Pyelonephritis

A variable and moderate concentrating defect is seen in some cases of pyelonephritis only. The
concentrating defect may be independent of azotemia even though GFR is also decreased in
pyelonephritis. The concentrating defect is a functional phenomenon which is reversible after
treatment of the infection. This concentrating defect commonly goes undetected.

POLYURIA WITHOUT PRIMARY RENAL ABNORMALITIES
L Diabetes insipidus

This classic polyuric state was described earlier. While the water deprivation test and exogenous
ADH administration are usually diagnostic, incomplete diabetes insipidus may present a diagnostic
dilemma. The most accurate diagnostic test is measurement of plasma vasopressin. Renal function
remains otherwise normal.

2. Cushing\'s disease

Polyuria is a common symptom of spontaneous hyperadrenocorticism. In many cases, the polyuria
may precede all other clinical signs. Polyuria is assumed to be due to excessive corticosteroids
since it can be induced by administration of excess cortisone in normal animals. Several mecha-
nisms have been suggested including cortisone causing a reduced release of ADH, cortisone
interfering with the action of ADH on the distal tubule, or increased glomerular filtration rate
caused by glucocorticoids. The best evidence suggests that excessive glucocorticoids interfere
with the action of ADH but a direct effect of the hormones on the first center to cause a polydipsia
may exist. The degree of concentrating defect is highly variable and frank hypotonic urine is
uncommon. A water deprivation test produces a moderate increase in concentrating capacity. The
diagnosis is confirmed by sings of glucocorticoid excess, increased plasma
Cortisol, and the
dexamethasone suppresion test.

3. Diabetes mellitus

The polyuria of diabetes mellitus is caused by the osmotic effect of glucose in the renal tubule which
exceeds the re- absorpitve capacity. Concentrating defect is moderate and seldom produces
isosthenuria. Renal function is otherwise normal. There has been some speculation that prolonged
diabetes mellitus in dogs will lead to glomerulonephritis as is reported in man, so-called "Kimmel-
stiel-Wilson" disease. The glomerular changes seen in chronic diabetics appear to have minimal
histologic significance and the functional abnormalities have not been carefully studied.

4. Liver failure

Polyuria is frequently seen with chronic hepatic failure particularly associated with animals that
have a reduced BUN (< 10 mg/dl). Polyuria is quite profound in these cases and may represent the
most dramatic eariy symptom. Urine is frequently isothenuric or hyposthenuric. A moderate
response is seen when a water deprivation test is given. There appear to be more than one
mechanisms causing the concentrating defect but a primary one is reduced urea deposition in the
renal medulla. An additional condition involving hepatic failure and renal failure is the poorly
defined so-called hepatorenal syndrome. A primary hepatic failure may cause a reduction in GFR,
intrarenal vaso-constriction, sodium retention, and ascites. A concentrating defect is variable and
difficult to characterize under these circumstances. This condition has been seen in our clinic but
has been poorly characterized.

5. Psychogenic polydipsia

This condition is also known as compulsive water drinking and is seen in dogs with emotional
disturbances. These dogs have marked and persistent polydipsia resulting in hypotonic urine
similar to that seen in diabetes insipidus. All other laboratory values are normal. This condition may
be differentiated from other severe polyuric states by a water deprivation test. These animals will
produce hypertonic urine in the absence of any physiologic effects, except for emotional distress,
during a standard water deprivation test.

6. Hyperthyroidism

Hyperthyroidism has been reported to cause water diuresis in man and dogs. Clinical cases in the
dog are rare and have not been described in detail.

7. Hypokalemia

While marked hypokalemia (< 2.0 mEq/L) leads to reduced concentrating capacity in some
species, only minor changes are found in dogs and polyuria is unlikely to be found.

-ocr page 874-

8. Hypertension

Polyuria is frequently seen in dogs with hypertension, including essential or secondary hyperten-
sions. In the case of secondary hypertension, polyuria is usually secondary to renal failure or
Cushing\'s disease. Essential hypertension also produces a moderate polyuria which may escape
detection by the owner. Urine specific gravity usually ranges between isosthenuria and 1.025. This
diuresis is termed a high pressure diuresis and in our experience is found only when blood pressure
is > 200/130 mmHg in dogs with essential hypertension. Renal function is otherwise normal in such
dogs. The mechanism of the polyuria is poorly understood.

9. Drug-induced polyuria

Many drugs have been shown to produce a transient concentrating defect without resulting in
permanent reduction in renal function. The antihypertensive agent, clonidine, causes a concentrat-
ing defect in dogs by inhibiting the release of ADH. Amphotericen B results in a classical
nephrogenic diabetes insipidus but this drug also may produce permanent renal injury. The clinical
importance of polyuria may be minor since it is reversible after discontinuation of the drug if renal
failure is not a consequence of the drug. In addition, we have noted some drugs produce
idiosyncratic reactions in some animals and cause a primary polydipsia.

10. Gastrointestinal disease

As a result of rapid dehydration from gastrointestinal disturbances, some animals will respond with
a profound polydipsia resulting in polyuria. Some dogs respond in this fashion for a period of
several days even though the original dehydration has been corrected. Excessive water drinking
can result in a diminished capacity to concentrate urine due to the washout of solutes from the
renal medullary interstitium. Gradual water restriction may be necessary to stimulate the release of
vasopressin or establish a normal setting of osmoreceptors. This condition is usually temporary (a
few days or weeks) and responds to gradual water deprivation once the primary cause of
dehydration is corrected.

11. Miscellaneous causes

We have seen animals with an apparent psychogenic polydipsia resulting in polyuria when the only
clinical abnormality was lower urinary infection. The concentrating defect is only moderate,
hypotonic urine is rarely seen, and the dogs will produce concentrated urine quickly with the use of
a water deprivation test. This is an obscure polyuria which can be difficult to study. Simple fluid
restriction results in control in most cases.

Aging is commonly thought to cause a concentrating defect. There is only limited data to support
this and most studies suggest that the reduction in concentrating capacity is only minimal. In the
absence of any other cause, aging is unlikely to cause clinical polyuria.

REFERENCES

1. Bovee K.C.: Pathophysiology of water metabolism. In: Bovee K.C. (ed.). Canine Nephrology.
Media, P.A., Harwal Publishing Co., pp 327-338, 1984.

2. Mulnix J.A., Rijnberk A, Jendriks H.J.: Evaluation of a modified water deprivation test for
diagnosis of polyuric disorders in dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 169: 1327, 1976.

DIETARY MANAGEMENT OF RENAL FAILURE

K. C. Bovee, C. R. Bower and H. Bower
INTRODUCTION

The uremic syndrome is most completely developed during chronic renal failure compared to
acute failure. The basic disorder of renal failure is loss of a majority of functioning nephrons,
regardless of the type of renal disease. The disease process causes a reduction in renal blood flow,
glomerular filtration rate (GFR), and tubular transport capacity. These injuries, which lead to a loss
of renal mass, also produce a compensatory hypertrophy in the surviving nephrons. Surviving
nephrons increase in morphologic size and metabolic activity in an attempt to maintain metabolic
balance. This remarkable compensatory pattern masks the presence of renal failure until the late
stages of the disease. When renal mass has been reduced to less than 20% of normal, clinical signs
will become evident. As renal failure progresses, the affected dog is forced to live in a state of
narrowed physiologic adaptivity.

-ocr page 875-

Use of the terms irreversible or progressive renal failure assumes a decline in function with time.
The time frame varies considerably, from a few weeks to one to two years. At the end stage, the
compensatory hypertrophy has been expended and the dog lives in a precarious metabolic
balance. In some dogs, the rate of progression will depend on the cause of renal injury or the
presence of concomitant diseases. A consideration of these factors and of the severity of metabolic
abnormalities may allow a prognosis concerning the rate of progression. In many cases, progres-
sion is unpredictable and surprising. Transient stabilization and even inprovement in renal function
may occur. Before the severity of chronic failure is determined, the presence of reversible causes of
renal failure should be evaluated. Treatment of these factors, and their removal from contribution
to renal failure, is necessary to establish baseline measurement of renal function. Days or weeks of
therapy may be required before a stable state had been reached and the necessity of medical
management can be determined.

During the progression of chronic renal failure, renal handling of solutes by the surviving nephrons
is managed in one of three ways. In relation to changes in plasma concentration of the solute, these
three patterns include: no regulation, partial regulation, or complete regulation.
In the case of no regulation, the plasma concentration of the solute increases as GFR decreases, as
is the case with urea. With partial regulation, as in the case of phosphate, plasma concentration
remains normal until less than 25% of GRF remains. In the situation of complete regulation, as with
sodium, the plasma concentration remains normal throughout the disease process. An under-
standing of the tubular mechanisms to make this adaptation is important in understanding chronic
renal failure (1).

Although it has been assumed that progression of renal failure indicates continuing injury caused
by an initiating pathologic process, it has recently been suggested that chronic failure itself causes
injury. These injuries may include impairment of the healing process of the kidney secondary to
protein malnutrition of uremia, soft tissue calcification associated with uremia, or hyperfiltration of
surviving nephrons secondary to overfeeding with calories or protein.

I. NITROGEN METABOLISM

Chronic renal failure may be considered a state of protein intolerance. Nitrogen balance may be
expressed as intake of proteins or amino acids minus urea nitrogen appearance minus nitrogen
excretion in forms other than urea (i.e., balance = intake - urea nitrogen appearance - excretion).
Because nonurea nitrogen is independent of intake, changes in nitrogen balance in a given dog may
estimated from changes in urea nitrogen appearance and the nitrogen intake. When dietary
protein intake is known, the uncertainty lies in estimating urea accumulation when the urea pool is
changing. If the urea pool is changing, sequential measurements over an interval of many days may
be necessary. For practical purposes, if the dog is in a steady state a direct approximation is
generally correct. Estimation of unnary appearance requires a 24 hour urine collection for urea
determination. A standard value for nonurea nitrogen in uremic dogs may be estimated. If a dog
has significant proteinuria, the estimated quantity of protein excretion would be added to nonurea
nitrogen.

Urea

If nitrogen balance is assumed to be neutral and nonurea nitrogen is assumed to be independent of
protein intake, the relationship between nitrogen intake and serum urea nitrogen is a simple linear
one (2). That is, BUN levels above 100 mg/dl should not occur with fairly severe renal failure unless
protein intake far exceeds nutritional requirement or unless there is severe catabolism and a
negative nitrogen balance. Small changes in nitrogen intake that do not alter nitrogen balance may
induce substantial changes in BUN during severe uremia.

The regulation of ureagenesis is chiefly a function of systemic concentration of urinary precursors.
Evidence of significant enzymatic abnormalities in uremic livers has not been found. However, the
acutely uremic liver converts amino acids to urea at an abnormally high rate. Acute uremia
mcreases the peripheral release of animon acids, especially from muscle tissue. This findings
suggests that loss of renal function increases urea production by an unknown mechanism. If urea
appearance can be lowered by nutritional means, it may be possible to maintain nitrogen balance
safely at extremely low rates of urea appearance. The development of new methods to achieve this
goal may prove helpful in the treatment of uremia.

The rate of which urea is degraded by bacterial urease in the intestinal tract in uremia is not
different from normal. Urea production consists of two portions, urea from enterohepatic circul-

-ocr page 876-

tion of urea nitrogen and urea that serves to eliminate excessive labile nitrogen. This latter
quantity, termed urea appearance, is defined as secretion plus accumulation of urea in body fluids,
and may be estimated by measurements of body weight and serum nitrogen concentration. The
importance of urea appearance in uremics is that nitrogen balance can be estimated as the
difference between nitrogen intake and urea appearance. The interpretation of blood urea nitrogen
is rather complex and can be misleading. The severity of uremia cannot be indicated soley by the
concentration of BUN. BUN loses its value as a rough indicator of renal function because of
metabolic alterations of nitrogen metabolism and during periods of restriction of dietary protein.

Creatinine

Creatinine production is a function of lean body mass in normal dogs; it shows little or no response
to dietary change or to alterations in electrolyte intake. The muscle creatine pool, which is
converted into creatinine, has been shown to be stable, presumably due to nonenzymatic forma-
tion of creatinine from creatine. Creatinine production should, therefore, reflect tbe body creatine
pool. However, recent evidence in human uremics indicates that creatinine undergoes degrada-
tion. When total creatinine metabolism was correlated with serum creatinine, it was found that as
serum creatinine rose, an increased fraction of produced creatinine was metabolized rather than
excreted (3). This relationship could account for the reduced creatinine excretion seen in humans
uremics. Two pathways of metabolism of creatinine were indentified: a recycling of creatinine to
creatine and an irreversible degradation of creatinine to products other than creatine. When it was
reported that the extrarenal clearance of creatinine was approximately 31% of the renal clearance
in human uremics, it was suggested that creatinine could have been converted to creatine and than
to methylguanidine, a uremic toxin. The significance of these findings in relation to uremic dogs is
unknown.

From a diagnostic or prognostic viewpoint, the important implication of these findings is that serum
creatinine may be an unreliable indicator of impaired renal function as failure proceeds. If altered
degradation is shown in the dog, a serum creatinine concentration of 10 mg/dl could be consistent
with a GFR of 1/10 or 1/20 of normal. Until creatinine degradation has been studied in uremic dogs,
the validity of plasma creatinine as an indicator of chronic uremia remains intact, however. A
recent study using uremic dogs indicated that creatinine clearance exceeds inulin clearance by
approximately 17% (4). This tubular secretion would, to some extent, balance the reduction in
creatinine available for ecretion because of creatinine degradation.

Urinary protein

Urinary protein excretion has been shown to decrease as GFR decreases in uremics. Conse-
quently, during the nephrotic syndrome renal failure will ameliorate severe proteinuria as GFR
decreases progressively. These alternations have not been studied in uremic dogs. In dogs with
uremia, in the absence of the nephrotic syndrome, proteinuria may be relatively unimportant in
total nitrogen balance.

Scrum albumin

Serum albumin concentration has been used as an index of protein nutrition. As an index, it
responds relatively slowly because albumin synthesis is maintained at the expense of other
proteins as protein deficiency develops. Also, plasma albumin concentration is slowly restored to
normal during protein restoration. The frequency of hypoalbuminemia in dogs with chronic renal
failure, in the absence of the nephrotic sundrome, has not been reported. Presumably, hypoalbu-
minemia could result form protein restriction, reduced hepatic synthesis of albumin, excessive loss
of protein in the urine or stool, or a combination of these causes.

Amino acids

The measurement of plasma acids in uremics indicates numerous abnormalities. In human
uremics, the plasma concentration of some essential amino acids, such as valine, leucine, lysine,
and tryptophan, is reduced, whereas that of glycine is often increased. The ratios of essential to
nonessential amino acids are also altered. When human uremics are maintained on low-protein
diets containing essential amino acids, a pattern of elevated glycine and cystine concentration and
decreased arginine concentration is seen (5). The relationship of these alterations to altered amino
acid intake, amino acid metabolism, and excretion, is exceedinly complex. These abnormalities are
almost certainly species specific. Unfortunately, alterations in plasma concentrations of amino
acids and amino acid metabolism have not been studied in uremic dogs.

-ocr page 877-

The renal clearance of amino acids in human uremics has been shown to be abnormal (6). The
frachonal excretion of some amino acids was as high as 20% of the filtered load. This excessive loss
of amino acids in the urine appeared to be secondary to reduction in renal mass. The reduced
reabsorption of amino acids was not due to alterations in plasma concentration of amino acids. It
appears that transport systems for amino acid reabsorption are impaired during chronic filaure,
and this impairment may be a factor in altered amino acid concentration. Again, amino acid
reabsorption in uremic dogs has not been reported.

Although references to the concepts of nitrogen balance and urea concentrations in uremia are
common, insufficient data are available concerning the variables of nitrogen balance.

Management of nitrogen balance

The rationale for dietary protein restriction is minimization of the accumulation of nitrogenous
substances. Although the major toxic substances of uremia are poorly defined, it is assumed that
nitrogenous metabolites retained during renal failure produce or enhance the uremic state. Toxic
effects of the uremic syndrome are caused by nitrogenous procudts other than urea, although urea
may contribute to the symptomatology in a small way. Urea may produce nausea, vomiting,
osmotic diuresis, and a decreased life span of red blood cells.

For many years, diets extremely low in protein have been used extensively in human uremics. This
diet results in reduction in BUN and endogenous protein catabolism and in a positive nitrogen
balance. There appears to be some amelioration of uremic symptoms, particularly of gastrointesti-
nal abnormalities, even though renal function is unchanged. Protein restiction is helpful in ad-
vanced renal failure when human uremics have a BUN greater than 100 mg/dl, serum creatinine
greater than 2 to 6 mg^\'dl, and elevated serum phosphate concentration. There is questionable
justification for using protein-restricted diets early in the course of renal failure.
Therefore, a criterion has been established for proper use of protein-restricted diets.
The minimum protein requirement for normal humans is approximately 0.5 g/kg body weight/day.
This value represents the protein restriction commonly used for human uremics (7, 8).
Because many patients suffer from caloric malnutrition, foods must be selcted that are consistent
with individual food preferences. It is essential to maintain adequate caloric intake because
intermittent nausea contributes to the ultimate death of many uremics suffering from malnutrition.
The quality of protein provided should be superior to that of ordinary protein. The use of pure
crystalline essential amino acids as a replacement for a portion of dietary proteins has received
considerable attention (9). Amino acid supplements are probably the most efficiently utilized
source of nitrogen; their use leads to the lowest rate of urea nitrogen appearance. The hypothesis
now exists that an optimal mixture of essential amino acids leads to urea formation that ap-
proaches a minimum in uremics. This level results in reduced urea formation and greater efficiency
of protein utilization without producing excessive nonessential amino acids. This theory is sup-
ported by experimental studies in rats. A mixture of essential amino acids fed to growing rats
procuded a substantial growth rate coexistent with almost no urea excretion (10). Devising an
optimal mixture of essential amino acids for treatment of uremia is a formidable task. First, the
minimal requirements of individual amino acids in normal and uremic subjects must be determined.
At the present time, these date are changing in human medicine and have not been obtained for
uremic dogs. Further, it is likely that optimal requirements will change in the course of renal failure.
The presence of albuminuria or gastrointestinal blood loss will alter the requirement for essential
amino acids. The list of so-called essential amino acids may differ for uremics and for normal
subjects (e.g., histidine is now known to be an essential amino acid in human uremics).

Caloric requirements

It is well known that caloric requirements must be met during protein restriction to prevent
catabolism of protein stores for energy. Therfore, a standard or slightly increased caloric denisty of
the diet must be provided as carbohydrates and fats. Improvement in nitrogen balance was found
in human uremics as caloric intake increased up to 55 kcal/kg/day. However, if the uremic subject
is overweight, limiting calories to less than the daily energy needs may not be harmful if fat stores
are adequate. Thus, the caloric intake must be individualized to the specific situation.

Effect of protein on renal function

Increases in renal blood flow and GFR occur in many species after consumption of a protein meal
or mfusion of amino acids. For many years, it has been known that these hemodynamic changes
are highly labile in the dog and rat, as compared with man, and they have been considered a

-ocr page 878-

phylogenetic adaptation to intermittent feeding. For example, the GFR of normal dogs will increase
more than 50 % after a large protein meal or infusion of amino acids (12 - 15).
Dietary protein level has been implicated as a possible causative factor of decreased renal function.
A very high protein intake (70 to 80 % of diet) hastens degeneration of glomeruli and renal tubules in
specific strains of rats (16 - 18). The histologic changes seen are similar to degenerative lesions in
aging and overfed rats. Increases in protein intake and caloric intake both appear to have the same
effect. Degenerative changes are hastened when one kidney is removed or when renal mass is
reduced to 70% of normal. An hypothesis advanced by Brenner is that modern ad libitum feeding,
with increased protein content, leads to sustained elevations in renal blood flow and GFR, which
are unremittant and lead to progressive glomerular injury (19). The hypothesis states that the
hormone glucagon, responsive to protein and ad libitum feeding, is responsible for increased renal
hemodynamics on an acute or sustained basis. The ensuing hyperfiltration may lead to degenera-
tion and glomerulosclerosis of a certain polupation of nephrons. It should be ephasized that data to
support this hypothesis exist only for specific strains of rats that have been fed ad libitum in the
lalDoratory. Although this hypothesis may apply only to rats, it is intriguing because is may explain
altered function and structure of remnant nephrons after the loss of renal mass. Hypertrophy and
hyperfunctioning of remnant glomeruli may lead to eventual destruction of the glomeruli.
According to the theory, the increased function in these glomeruli is a hyperfiltration caused by
increased transmembrane hydraulic pressure across the glomerulus, leading to increased plasma
flow. Similar data have not been generated from other species.

Experimental studies in dogs in our laboratory do not support Brenner\'s hypothesis. The effects of
three levels of dietary protein, two standar diets, and one reduced protein diet were studied in a
group of dogs for a period of up to 48 months (20).

Renal mass was reduced by approximately 75% as judged by two standard experimental models.
Renal plasma flow and GFR were significantly higher in dogs fed standard or increased protein
diets than in those fed a reduced-protein diet. These studies indicate that normal or increased
protein intake does not lead to a reduction in GFR or renal function over a period of four years
(figure 1).

ml/min/Sq.M

48

O

42

> \\

36

^ \\
> »

\\

# \\

\\ \\

\\

30

24

18

-

12

-

6
0

1

1 1

13 22 30 36 42 45 48
TIME , months

FICil\'RF. 1. (Tlomerular fillralion rate in dog.s wiih 75% ncplircc lomy
when led three different protein levels. Diel A~.\'>6%, R--27%. C;=19%.
(Reprinted with permission from Bovee KC, Kronfeld DS, Rambeig C, el
al: Long-term measurement of renal function in partially nephrei lomized
dogs fed ,56. 27, or 19% protein. Invest ItoI 16:378, 1979.)

These findings suggest that, although hemodynamic events associated with protein feeding may be
the same in the glomerlus of both the rat and the dog, progressive injury in the glomerlus does not
occur in dogs.

-ocr page 879-

Since publication of functional data from these dogs, our staff has reviewed the pathology of the
kidneys to determine the presence of sclerotic or degenerative changes. Four pathologists,
without knowledge of each dog\'s dietary group, scored the histopathology. Glomerular pathology
measured by the presence of glomerulosclerosis, mesangial proliferation, thickening of the glo-
merular basement membranes, or tuft adhesions increased as the level of protein in the diet
increased, as evaluated under light microscopy. There was, however, no correlation of degree of
glomerular pathology with impairment of renal function. No significant differences in glomerular
pathology between diet groups were revealed by electron microscopy. It was concluded that dogs
with partial nephrectomy do not have glomerular degeneration similar to that found in some strains
of rats (21).

When and how restrict dietary protein

The use of protein restriction in dogs has been poorly understood and overemphasized for many
years. Most of the commercial diets recommended for dogs with renal disease are not low in
protein. In fact, many of these products contain protein in quantities similar to those found in
standard commercial foods (22). In addition, these diets do not contain appropriate quantities of
minerals and electrolytes for dogs with renal failure. The indications and use of these diets have
been extremely arbitrary for many years.

A decision to control protein intake should be based on clinical signs as well as on the degree of
impairment of renal function. Because there are no firm criteria or studies to support a recommen-
dation, the following criteria are suggested based on our clinical experience and the available
experimental data. Protein restriction should be instituted when BUN is greater than 80 mg/dl,
plasma creatinine concentiation is greater than 2.5. mg/dl, creatinine clearance is less than 15
mg/m3, or when serum inorganic phosphate is elevated. These values should be measured when
the dog is in a stable state in the absence of dehydration. Some dogs may require more stringent
restrictions, based on symptoms, and others amy require less stringent restrictions. It should be
emphasized that dogs without this minimal degree of azotemia may not benefit from protein
restriction. In fact, protein restriction may reduce GFR in the dog, as indicated above. Protein
intake and other dietary management should be designed individually for each dog and changed as
the dog stabilizes or progresses into renal failure. Because of the limitations of commercials
products, we recommend that a custom diet composed of common table foods be designed for
each dog. Our experience indicates that relief of some uremic symptoms occurs when dietary
protein is less than 1.2 g/kg body weight/day. As much of this protein as possible should be in the
form of cooked eggs or other high-quality protein. If protein restriction is adequate, the BUN
should fall to approximately one-half the original concentration. After the dog has adapted to a
restricted protein diet, BUN will no longer be a valid indicator of renal function. Improvement with
this diet is usually noted within three or four weeks. Dogs will experience less nausea and vomiting,
improved appetite, and improved physical activity. Most important is the continuation of a
reasonable and stable caloric intake.

The protein intake and caloric intake can be calculated by use of simple dietary list (table 1). A
caloric content of approximately 70 kcal/kg/day is offered. Calories are provided primarily in the
form of fats and carbohydrates. In our experience, the following foods have been accepted most
widely by uremic dogs: bread, butter, gravy, cream, ice cream, sugar, eggs, and cooked noodles.
Meats, cheeses, fowl, and commercial dog food, except for flavoring, should be avoided. The daily
food intake should be divided into three or four feedings. A multiple B vitamin supplement should
be given dialy to ensure adequate water-soluble vitamin intake. A major advantage of this diet is the
flexibility of form and intake as tbe nasea and gastrointestinal signs of uremia fluctuate. The use of
this home-cooked diet has not resulted in hypoalbuminemia or protein depletion, in our
experience.

We do not advocate the use of commercial diets for renal failure for several reasons. The rationale
and criteria for use of these diets are arbitrary and vague. Analysis of the quality of protein in some
of these diets showed that it was not superior to standard commercial dog foods, as estimated by
essential amino acid index (4). A comparison of daily intake of amino acids indicated that a speical
reduced protein diet had a reduced content of some essential amino acids, especially aginine.
Because uremic dogs undergo a significant reduction in renal hemodynamics when dietary protein
is less than 20% on a dry matter basis, arbitrary diets with reduced protein content should be used
only with care. Furthermore, the mineral and electrolyte contents of these diets were varied and
appeared inappropriatefor the treatment of chronic renal failure. Sodium content was low in some
diets and excessively high in others (4). Phosphate content of most products was not reduced to

-ocr page 880-

TABLE I

Food Used in Renal

Failure

Protein

Energy

Name

(g)

(kcal)

Bread, toast, 1 slice

2.0

60

Butter, margarine, 1 teaspoon

---

40

Cake, cupcake

2.6

130

Pound, 1 slice 2"x3"x5"

2.1

130

Sponge, 2" slice

3.2

120

Cream cheese, 1 ounce

2.6

106

Cream, light, 1 ounce

---

50

Doughnut, 1

2.1

130

Eggs, cooked, 1

7.0

120

Gravy, 1 tablespoon

---

80

Ice cream, 1 ounce

1.2

62

Jelly, 1 ounce

---

60

Milk, v/hole, 2 ounces

2.0

40

Pancakes, wheat, 4" diameter

1.8

60

Sweet roll, 4"xl", 50 g

4.2

160

Rice, cooked, 1 cup

4.2

200

Soups

Bouillon, consomme, 1 cup

2.0

9

Chicken, 1 cup

3.5

75

Spaghetti, cooked, 1 cup

7.4

220

Sugar, honey, 1 teaspoon

---

20

the appropriate levels for the treatment of chronic failure. The calcium content of these diets varied
considerably, but was not generally increased as preferred for uremic animals with intestinal
malabsorption of calcium.

11. ELECTROLYTE BALANCE IN CHRONIC RENAL FAILURE
Sodium

As chronic failure progresses, the ability to increse salt excretion to maintain appropriate extra-
cellular fluid volume is well regulated. During moderate renal failure, sodium excretion is adjusted
rapidly in response to changes in dietary sodium intake (4). As end-stage failure occurs, urinary
sodium excretion becomes relatively fixed and is less adaptable to changes in extracellular fluid
volume or dietary sodium intake, resulting in the likelihood of sodium loss and reduction of
extracellular fluid volume. Dogs with severe renal failure are likely to develop further impairment of
renal function in response to relatively mild degrees of dehydration.

There is no apparent advantage, and considerable disadvantage, to the reduction of sodium intake
in dogs with chronic failure. Reduction in sodium intake in dogs is associated with a decreased
capacity to reabsord bicarbonate (23), which could lead to metabolic acidosis. On the other hand,
excessive dietary sodium intake could result in excessive expansion of extracellular fluid volume,
which could exacerbate the nephrotic syndrome or produce cardiac failure and pulmonary edema.
The management of sodium balance may be closely linked to the control of hypertension in chronic
renal failure. Although hypertension due to renal failure has not been clearly characterized in dogs,
it does exist. Because excessive sodium intake could produce a more severe onset of hyperten-
sion, it is prudent to maintain normal sodium intake during chronic renal failure.

Acid-base balance

It is generally assumed that dogs with renal failure have some degree of metabolic acidosis because
of excessive bicarbonate loss into the urine and a limited ability to excrete hydrogen ion. This
concept has been reinforced by a report that administration of parathyroid hormone causes
decreased bicarbonate reabsorption in normal dogs (24). However, these findings do not appear to
be valid for dogs with chronic renal failure. Enhanced bicarbonate reabsorption occurs in uremic

-ocr page 881-

TAliLI. II
Majiir Qucslioiis Aboul Thtiapy

Did

ary Pro

Mcdical Maiiagemcm

1.

Wli.il

Klualilyo, quaniil

yol pi,

laiii is iK-nli-cl ii

1 ri\'lalion

1.

Is s(hI

lium inlakf r, laud lo liyi),ru-nsi,>n ii

n mcmic dogs?

lul lit\'ini>dynaiiiic.s

lie dogs?

Z.

l)o ui

i,:niic dtigs dt\'vi\'lop lolal body polassi

mm depletion?

W\'liai

1 IS ihc minimal pr.

ilakc lor iirc-nii(M

do,<;s?

Wliri

i.iii Ihc bourse of <liroiiir rinal lailii

IC, lUics nicla-

Wlial

1 aic iIr-cssfnlial a
ic
doKS?

ul iL.iinrn,Kills

lor

4.

boli,
ll,nv

a, iilosis ci,, ur?

is m, lab,>li< a, idosis iiilliicntcd by d

iciary sodium

■1.

nors

PKKIi

l„w.pio.<-in in.akc

LKliun?

: influL\'i

„tc iH-pa.ic: pro.,

5,

ami (
Wlial

ihosplialc inlakc?
arc Ihc dunaiy calcium rc,|uircmtnl

s ill relation lo

Wha

cliioi

1 IS Ihf urinary loss
lit rt-nal lailmt?

of pro,

cin and amiiuia

rids in

Wh.il

ol of hypcrparalhyroidism?
isllw cvi,l,ii,cf,irllicbiii,fil,.lan,i

Iron,11 thciapy

Wlia
loi u

. is 111,-pr.ilnn Vii,
inilir clogs?

iHy lali

ooi ,al,>,i< i,-,,,!

iiikjI uii\'iiiic anemia?

7.

Wlu-i

11. ill llK-xnirscnli
i.slll.ll.MllnKillf

-hicinii

i. nal lailiiif. sli

ould pio-

H.

1 l.nv

iloisuiii rs.ilil.iK

IIK\'IIIK

a,y..l ,,H.„i„ 1,

dogs independent of the state of extracellular fluid volume or the presence of parathyroid hormone
(25). Bicarbonate reabsorption in such dogs was increased despite the presence of a high excretion
rate for sodium, potassium, adn phosphate (26). This excessive bicarbonate conservation is
peculiar to the dog and may forestall the development of metabolic acidosis untile the late stages of
renal failure. The relationship between onset of metabolic acidosis and reduced GFR and other
electrolyte abnormalities in uremic dogs has not been characterized. This peculiar phenomenon in
the dog indicates clearly that bicarbonate therapy must be individually determined. Until data have
become available, recommendations concering the maintenance of acid-base balance will remain
arbitrary. To avoid symptoms attributable to acidosis, it is probably necessary to maintain a serum
bicarbonate concentration greater than 15 mEq/1 and, if possible, greater than 18 mEq/1. Individual
requirements for sodium bicarbonate will influence sodium intake. Phosphate intake in uremic
dogs influences bicarbonate reabsorption; reduction in dietary phosphate intake allows en-
chancement of the capacity to reabsord bicarbonate (24).

Phophorus and calcium

Dietary therapy with progressive reduction of phosphate intake appears to be an effective method
for preventing uremic hyperparathyroidism or even for reversing established hyperparahtyroidism
(27). In view of the growing evidence that parathormone may be a uremic toxin, phosphate
restriction could represent an important feature of medical management. It should be stressed that
all experimental studies in dogs indicate that phosphate restriction must be individually adjusted in
relation to reduction in GFR. An arbitrary or fixed phosphate restriction does not appear appro-
priate because it fails to reduce renal fractional reabsorption of phosphate (4). Standard dietary
phosphate intake in normal dogs is approximately 115 to 200 mg/kg body weight/day. Dogs with
moderate renal failure must receive less than 25 mg/kg/day to control hyperparathyroidism (23). A
combination of phosphate restriction and the use of aluminum hydroxide gels to prevent gastro-
intestinal absorption of phosphate is highly effective in dogs. The use of cimetidine, which reduced
hyperparathyroidism by blocking the synthesis or secretion of parathormone, may be an effective
adjunct in dogs (28). We have succesfully used these measures, singly or in combination, to control
hyperphosphatemia during progressive renal failure.

Dietary intake of calcium in uremic dogs should be normal or supplemented to combat renal
osteodystrophy. It has been shown that elevated oral intake of calcium and vitamin D will reduce
the severity of the intestinal defect for calcium absorption. In uremic dogs, a standard calcium
intake plus the administration of vitamin D prevented bony lesions for two years (29). The dose of
25-hydroxycholecalciferol was 20 ug administered orally three times a week to 20 kg dogs. It should
be made clear that all studies using uremic dogs indicating the benefit of phosphate restriction or
vitamin D supplementation utilize a standard dietary intake of calcium. When uremic dogs are
receiving a low protein diet, calcium supplementation must be given to ensure adequate calcium
intake. We recommend supplements in the form of calcium carbonate at a dosage of approxi-
mately 100 mg/kg body weight/day. Standard calcium intake for healty dogs is approximately 150
mg/kg/ body weight/day.

Potassium

Impaired ability to excrete potassium during chronic renal failure in dogs is uncommon. Potassium
excretion is adjusted to maintain normal serum potassium concentration, despite variations in
dietary potassium intake. Protein restriction invariably entails potassium restriction as well. There

-ocr page 882-

ESTIMATED
BUN CREATININE

THERAPY
None

15 -|
30-

50-1
70-

120-
160-
200-

None

is evidence that, in the course of chronic renal failure, uremic dogs will become potassium
depleted. Therefore, potassium intake should probably remain normal. Usually, no difficulty is
encountered in finding an appropriate combination of dietary foods to maintain normal serum
potassium concentration.

Anemia caused by renal failure

Assuming that nutritional therapy is adequate and that iron deficiency does not exist, anabolic
steriods may be used. It is known that androgens stimulate the production of stem cells in the bone
marrow, similar to the action of erythropoietin, or that they enhance the effect of erythropoietin on
erythroid precursors. The value of androgen therapy in human urmics remains somewhat contro-
versial; unfortunately, there are no data about its use in uremic dogs. We have used, empirically, a
dosage of 10 to 25 mg of testosterone proprionate, or its equivalent, per day. Treatment with
androgens requires several weeks before a response, stich as increases in hemoglobin and
hematocrit, can be expected.

Abuse of protein restriction

The availability of commercial diets for which vague claims are made has encouraged practitioners
to assume an oversimplified view of renal failure. The initiation and maintenance of arbitrary diets
for the lifetime of a dog has been recommended, in many instances, in a cavalier fashion. For
example, it is common at our institution to recieve referrals or requests for consultation for dogs
that have been fed protein-restrcited diets for years, eventhough they show no evidence of renal
dysfunction. The presence of polyuria alone is ometimes used to justify the imposition of protein
restiction. Careful evaluation of these dogs indicates that the correct diagnosis is commonly
Cushing\'s syndrome, prerenal azotemia, gastrointestinal disease, adrenal insufficiency, the
nephrotic syndrome in absence of renal failure, or simply aging. Protein restriction, and the
peculiar electrolyte content of some commercial diets, exacerbate these conditions.
The use of arbitrary commercial diets has encouraged a reliance and complacency that have
replaced the application of sound medical management. Abuse or excessive reliance on commer-
cial diets has led to failure of regular monitoring, failure to adjust medication, and even loss of
control by and contact with the veterinarian. In many cases, the various components of the uremic
syndrome, such as osteodystrophy, anemia, and acid-base balance, have been virtually ignored.

-ocr page 883-

QUESTIONS ABOUT THERAPY

Requirements for therapy change in the course of renal failure. A view of this changing situation in
relation to some therapeutic considerations is shown in figure 2. In many instances, data regarding
the severity and progression of disease in relation to therapeutic recommendations are not
available. Recommendations in this discussion for use of phosphorus, calcium, and vitamin D are
supported by convincing data. Specific details of other therapy must await more definitive data.
Some questions that deserve investigation are presented in table 2. Chronic renal failure is
complex, poses major questions of pathophysiology, and requires individual and detailed therapy -
these points are commonly overlooked and must be adressed.

REFERENCES

1. Bovee K.C.: Functional responses to nephron loss. In: Bovee K.C. ed.: Canine Nephrology.
Media, P.A., Harwal Publishing Co., pp. 531-554, 1984.

2. Walser M.: Determinants of ureagenesis, with particular reference to renal failure. Kidney Int.
17: 709, 1980.

3. Mitch W.E., Collier V.H., Walser M.: Creatinine metabolism in chronic renal failure. Clin Sci.
58: 327, 1980.

4. Bovee K.C., Kronfeld D.: Reduction of renal hemodynamics in uremic dogs fed reduced
protein diets. JAAHA 17: 277, 1981.

5. Mitch W.E., Kallman C., Coulter A.W., et al: Plasma amino acids in uremic patients receiving
nutritional therapy: correlation with clinical response. Kidney Int. 7: 5, 1975.

6. Nadvornikova H., Schuck O., Maly J., et al: Renal clearance of amino acids in patients with
severe chronic renal failure. Nephron 20: 83, 1978.

7. Fort J., Phillips U.E., Toye F.E., et al: Nitrogen balance in patients with chronic renal failure on
diets containing varying amounts of protein. Br. Med. J. 1: 735, 1969.

8. David D.S., Hochgalerent E., Rubini A.L., et al: Dietary management in renal failure. Lancet 2:
34, 1972.

9. Giovannetti S., Maggiore Q.A.: A low nitrogen diet with proteins of high biological value for
severe chronic uremia. Lancet 1: 1000, 1964.

10. Walser M.: Substitution of five essential amino acids by their alpha-keto analogues in the diet
of rats. J. Nutr- 104: 1028, 1974.

11. Hyne B.B., Fowell E., Lee G.A.: The effect of caloric intake on nitrogen balance in chronic
renal failure. Clin. Sci. 43: 679, 1972.

12. Joliffe N., Smith H.W.: The excretion of urine in the dog. 1. The urea and cretinine clearnace
on cracker meal diet. Am. J. Physiol. 99: 101, 1931.

13. Van Slyke D.D., Rhoads C.P., Hiller A, et al: The relationship of the urea clearance to the urea
blood flow. Am.J. Physiol. 110: 387, 1935.

14. Kerr W.W.: Maximum clearances (GFR and ERPF) in dogs. J. Urol. 80: 205, 1958.

15. Pitts R.F.: the effects of infusing glycine and of varying tbe dietary protein intake on renal
hemodynamics in the dog. Am. J. Physiol. 142: 355, 1944.

16. Lalich J.J., Faith G.C., Harding G.E.: Protein overload nephropathy: In rats subjected to
unilateral nephrectomy. Arch. Pathol. 89: 546, 1970.

17. Newburgh L.H., Curtis A.C.: Production of renal injury in the while rat by the protein of the
diet. Arch. Intern. Med. 43: 801, 1928.

18. Shimamura T., Morrison A.B.: A progressive glomerulosclerosis occuring in partial 5/6
nephrectomized rats. Am.J. Physiol. 79: 95, 1975.

19. Brenner B.M, Meyer T.W., Hostetter T.H.: Dietary protein intake and progressive nature of
kidney disease. N. Engl. J. Med. 307: 652, 1982.

20. Bovee K.C., Kronfeld D.S, Ramberg C., et al: Long-term measurement of renal function in
partially nephrectomized dogs fed 56, 27, or 19 % protein. Invest. Urol. 16: 378, 1979.

21. Robertson J.L., Goldschmidt M., Kronfeld D.A., et al: Long-term renal responses to high
dietary protein in dogs with 75% nephrectomy. Kidney Inter 29: 511, 1986.

22. Bovee K.C.: What constitutes a low protein diet for dogs with chronic renal failure? JAHA 8:
246, 1972.

23. Schmidt R. W, Gavellas G.: Bicarbonate reabsorption in experimental renal disease: Effects of
proportional reduction of sodium or phosphate intake. Kidney Int. 12: 393, 1977.

-ocr page 884-

24. Crumb C.K., Martinez-Maldonado M., Elknoyan G., et al: Effects of volume expansion,
purified parathyroid extract, and calcium on renal bicarbonate absorption in the dog. Clin.
Invest. 54: 1287, 1974.

25. Arruda J.A.L., Carrasquillo T., Cubria A, et al: Bicarbonate reabsorption in chronic renal
failure. Kidney Int. 9: 481, 1976.

26. Schmidt R.W, Bricker N.S., Gavellas G: Bicarbonate reabsorption in the dog with experimen-
tal renal disease. Kidney Int. 10: 287, 1976.

27. Kaplan M.A., Canterbury J.M., Bourgoignie J.J., et al: Reversal of hyperparathyroidism in
response to dietary phosphorus restiction in the uremic dog. Kidney Int. 15: 43, 1979.

28. Jacob A.I., Canterbury J.M, Bavellas G, et al: Reversal of secondary hyperparathyroidism by
cimetidine in chronically uremic dogs. J. Clin. Invest, 67: 1753, 1981.

29. Rutherford W.E., Bordier P., Marie P., et al: Phosphate control and 25-hydroxycholecalciferol
administration in preventing experimental renal osteodystrophy in the dog. J. Clin. Invest. 60:
332, 1977.

URINARY INCONTINENCE IN THE DOG AND CAT

P. E. Holt
SUMMARY

In small animals, urinary incontinence is mainly a problem of dogs, particularly bitches (1). The
following descriptions relate to canine incontinence although comparisons will be made, where
appropriate, to similar conditions in the cat. The investigative procedures commonly employed
have been summarized previously (2) but contrast radiographic techniques are essential.

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS

The differential diagnosis of canine urinary incontinence has been discussed by several authors (2,
3-8). Animals are either presented as juveniles with congenital incontinence or adults with acquired
urinary leakage. The main differential diagnoses are:

a) Juveniles - ureteral ectopia

congenital sphincter mechanism incompetence
Bladder hypoplasia
Pervious urachus
Intersexuality

congenital neurological problems
In juvenile cats, the author\'s experiences suggest that ureteral ectopia and congenital sphincter
problems (due to virtual absence of the urethra) are the main problems.

b) Adults - Acquired sphincter mechanism incompetence

Prostatic disease
Bladder neoplasia
Uretero-vaginal fistula
Acquired neurological conditions

Overflow incontinence associated with chronic retention
Detrusor instability

With the possible exceptions of overflow incontinence, and cystitis resulting in detrusor instability
associated with the feline urologic syndrome, all the above conditions are rare in the cat.

1. JUVENILE INCONTINENCE
a. Ureteral Ectopia (9-15)

The commonest diagnosis made in referred incontinent, juvenile animals, especially bitches (Table
1), ureteral ectopia is familial in some breeds. Hereditary factors and vitamin imbalances in the dam
may be involved in the aetiology. Incontinence may be continuous or intermittent and even in
bilateral cases, normal micturition usually occurs. Diagnosis is by contrast radiography when an
ectopic ureterocoele may be detected. In dogs the ureter usually enters the bladder wall normally
but then continues intramurally to open ectopically into the urethra or vagina. Rarely, the ureter
terminates in the uterus. In the cat, the ureter can be seen radiographically to completely by-pass
the bladder before opening ectopically.

-ocr page 885-

Treatment involves transplanting the ureter into the bladder or ureteronephrectomy if severe
secondary disease is present. Approximately 50% of animals are completely cured and in most of
the remainder, the incontinence is markedly reduced. In animals which fail to respond to surgery,
the possibilities of undiagnosed bilateral ectopia or other concomitant causes of incontinence
should be considered.

2. Congenital Sphincter Mechanism Incompétence (1, 2, 16, 17)

This tends to be a problem of large breeds of dog, predominantly bitches (table 1).

TABLE I DIAGNOSES MADE IN 285 DOGS REFERRED FOR THE
INVESTIGATION OF URINARY INCONTINENCE

Number of Affected Animals

Diagnosis

Juveniles

Adults

Total

Females

Males

Females

Males

Sphincter mechanism incompetence

31

5

85

3

124

Ureteral ectopia

68

6

2

2

78

Uml 1 .t^iHi.setl

fi

5

7

7

Uretural ectopia and sphincter
iiicciianlsni incompetuncc

9

Ü

I

Ü

1 Ü

Bladder Neoplasia

0

0

3

5

8

Prostatic Disorders

0

0

0

8

8

Cystitis

2

0

4

1

7

Detrusor instability

2

0

2

2

6

Neurogenic incontinence

0

0

1

5

6

Uretero-vaginal fistula

0

0

3

0

3

Intersexuality

2

0

1

0

3

Sphincter mechanism incompetence
and detrusor instability

2

1

0

0

3

Ectopic urethra

1

0

0

0

1

Pelvic abscess

0

0

1

0

1

Perineal rupture

0

0

0

1

1

Vesico-vaginal fistula

0

0

1

0

1

Total

123

17

111

34

285

-ocr page 886-

Leakage of urine is more copious compared to animals with ureteral ectopia and occurs predomi-
nantly when the dogs are recumbent. The urethra may be abnormally short or even absent (this
occurs also in cats) or urethral diverticula may be present in male animals. In many bitches, no
gross abnormalities are detected on contrast radiographic investigations and the diagnosis fre-
quently relies on the history and elimination of other possible causes of incontinence. Approxi-
mately half of the affected bitches become continent following their first oestrus.
Those that do not may be candidates for medical or surgical management (see acquired sphincter
mechanism incompetence).

In a few cats with virtual absence of the urethra, some success has been achieved by creating a
urethra from the bladder neck but the potential for also creating "ureteral ectopia" into the
neo-urethra should be considered.

3. Bladder Hypoplasia

This is usually associated with other congenital causes of incontinence but, rarely, may occur
alone. The signs are those of an unstable bladder with frequent micturition and nocturia. Only a
small amount of contrast medium is required to fill the bladder during retrograde contrast
radiographic techniques.

Treatment is generally unsatisfactory although in most cases the condition resolves with age.
Parasympatholytic drugs may help to allow more bladder filling before a micturition reflex occurs,
hopefully stimulating bladder growth (18). The author has no experience of augmentation cysto-
plasty (19) to increase bladder size.

4. Pervious Urachus

This is easily diagnosed since incontinence occurs through the umbilicus which may be scalded by
urine. The condition is confirmed by contrast cystography and treated by excision of the urachus.

5. Intersexuality (20, 21)

Most incontinent intersex animals have a male-like anatomical arrangement of bladder and urethra
(or \'urovagina\') with a vagina opening into the urethra. Urine accumulates in the vagina during
micturition and subsequently leaks out via the urethra. Diagnosis rests on contrast radiography.
Treatment usually involves excision of the vagina, uterus and gonads, taking care to preserve the
blood supply to the bladder and urethra.

6. Congenital neurological problems (e.g. spina bifida, hemivertebrae)

Affected animals are usually presented with obvious neurological signs (e.g. paraparesis, paraple-
gia) but faecal and urinary incontinence may be present. Upper motor neurone lesions result in
spasticity of the external urethral sphincter. Increased urethral resistance leads to urinary reten-
tion with overflow incontinence. Lower motor neurone lesions cause interruption of the sacral
reflex arc. Urine is therefore retained in the bladder and overflow incontinence occurs. Spinal
radiography usually confirms the diagnosis and in the author\'s view, euthanasia of the animal is
indicated if the symptoms persist.

II. ADULT INCONTINENCE

1. Acquired sphincter mechanism incompetence (1, 22, 23)

This usually (but not always) follows spaying in the bitch but occasionally male dogs become
incontinent after castration. As in the case of juveniles, large breeds are predominantly affected.
Diagnosis usually relies upon elimination of other causes of incontinence although during contrast
radiography, the bladder neck of affected bitches is usually found to be intra-pelvic. This is
probably associated with the shorter urethral length of these animals. The development of urethral
pressure profilometry techniques in the bitch should facilitate diagnosis.

In theory, sympathomimetic or parasympatholytic agents should improve continence control (24)
but the results of clinical trials are variable (18,25) and adverse systemic effects have to be borne in
mind. Affected spayed bitches sometimes respond to oestrogen therapy but in many animals the
response ceases eventually, despite increasing the dosage of oestrogens.

Similarly, androgens have been employed in castrated male dogs but, in the author\'s experience,
the results are disappointing. Surgical urethral sling procedures have been described in the dog
(26,27) but the long-term results in large numbers of dogs are not available and the techniques have
the obvious potential disadvantage of causing dysuria.

Preliminary results using a colposuspension technique to return the intra-pelvic bladder neck to an
intra-abdominal position were encouraging (23) and further follow up suggest that this method can
be recommended (table 2).

-ocr page 887-

Table 2

RESULT OnTAINED USING COLPOSUSPENSION TO TREAT SPHINCTER
MECHANISM INCOMPETENCE IN THE BITCH

No. of animals

results

No. of bitches

with

treated*

excellent

good poor

post-operative

com-

plications **

63

32

23 8

7

* Follow-up periods from 0.5 to 5.0 years (mean 2.1 years)
Excellent - complete return to continence

Good - markedly improved but still some incontinence

Poor - n6 improvement

** Dysuria for periods between 4 and 21 days (3 bitches),
increased frequently of micturition for up to 4 days (2
bitches), vaginal infection (one bitch), skin wound
infection (one bitch)

Table 2. Results obtained using colposuspension to treat sphincter mechanism incompetence in
the bitch.

2. Prostatic Disease (28, 19)

Although haematuria and dysuria are the commonest presenting signs, nearly a quarter of dogs
referred to the author with prostatic disease were said by their owners to be incontinent. In more
than half of these, however, prostatic haemorrhage had been mistaken for incontinence of bloody
urine but true incontinence, with or without urinary retention also occured. This may be associated
with any prostatic disorder. In some cases, urine retention with overflow occurs but in others, it
appears that prostatic disease affects the functioning or innervation of the urethral sphincter.
The diagnosis and treatment of prostatic disorder are well documented and the prostate should
always be examined in adult, male, incontinent dogs.
Prostatic conditions are extremely rare in the cat.

3. Bladder neoplasia (30-33)

One third of animals referred with bladder neoplasia were incontinent and all had carcinomas at
various sites in the bladder. Even with bladder neck tumors retention with overflow incontinence
was uncommon. It is likely that incontinent animals with bladder neck/urethral neoplasia have
impairment of the sphincter mechanism whilst bladder wall tumors probably result in detrusor
instability.

The diagnosis rests on contrast urethrocystography and urine cytology or biopsy; the latter can be
obtained non-invasively via a catheter (34,35). Benign tumors can be excised and the management
of bladder malignancies has been presented recently (32). Bladder neoplasia is reported only rarely
in the cat and there is insufficient data to assess its role in feline incontinence.

4. Uretero-vaginal fistula (36-38)

Inadvertent inclusion of a ureter during ligation of the cranial vaginal stump during ovariohysterec-
tomy has been reported in bitches and cats. The result is an acquired ectopic ureter opening into
the vagina. The diagnosis is made on the history and contrast radiography and treatment is
identical to that for congenital ureteral ectopia.

5. Acquired neurological conditions

As with congenital neurological problems, acquired urinary retention with overflow incontinence
may result from upper or lower motor neurone dysfunction, usually a sequel to spinal lesions (e.g.
intervertebral disc prolapse, discospondylitis, neoplasia). Other neurological abnormalities are
usually apparent and the diagnosis may be confirmed radiographically. Treatment is conservative
or surgical (orthopaedic) depending on the cause, severity and duration of signs. In the case of
tumors, euthanasia may be indicated. It should be remembered that animals with lumbo-sacral
disease may show minimal signs of hind limb weakness (39). Also, a form of lower motorneurone
dysfunction may follow stretching of vesical nerves; for example, after bladder displacement into a
perineal rupture or bladder distention associated with urethral obstruction. In the latter instance,
urinary retention with overflow may persist following replacement of the bladder or relief of the
obstruction but this usually responds to the use of an indwelling bladder catheter for 5-10 days.

-ocr page 888-

6. Overflow incontinerrcc with chronic retention

Animals with urethral obstructions (e.g. calculi, tumours, prostatic disease) may show paradoxical
incontinence when the intravesical pressure becomes high enough to exceed urethral resistance.
Such cases are usually presented with dysuria, however, and should be investigated and treated as
such.

7. Detrusor instability

In dogs, bladder instability is rare and usually secondary to lesions leading to excessive bladder wall
stimulation (e.g. cystitis, bladder neoplasia) or initiation of a detrusor response with only a small
volume of urine in the bladder (e.g. bladder hypoplasia). Occasionally, detrosur instability occurs
with no obvious underlying causes. The history includes nocturia and uncontrollable voiding of
urine during recumbency. The diagnosis depends on the history, demonstration of an underlying
cause and elimination of other possible diagnosis, although the development of cystometry in the
dog (40-42) may facilitate diagnosis. Treatment involves elimination of the underlying cause and
idiopathic detrusor instability may respond to parasympatholytic drugs (18).

REFERENCES

1. Holt P.E.: Urinary incontinence in the bitch due to sphincter mechanism incompetence:
prevalence in referred dogs and retrospective analysis of sixty cases. J. Small Anim. Pract. 26,
181-190, 1985.

2. Holt P.E.: Urinary incontinence in the dog. In Practice, 5, 162-173, 1983.

3. Finco D.R., Thrall D.E. and Duncan J.R.: The urinary system. In Canine Medicine, 4th Edn.
(Ed E.J. Catcott) American Veterinary Publications Inc. Santa Barbara pp 419-500, 1979.

4. Oliver J.E. and Osborne C.A.: Neurogenic urinary incontinence. In Current Veterinary
Therapy VII. Small Animal Practice (Ed. R.W. Kirk). W.B. Saunders Co., Philadelphia, pp
1122-1127, 1980.

5. Osborne C.A., Oliver J.E. and Polzin D.E.: Non-neurogenic urinary incontinence. In Current
Veterinary Therapy VII. Small Animal Practice (Ed. R.W. Kirk). W.B. Saunders Co., Philadel-
phia. pp 1128-1136, 1980.

6. Darke P.G.G.: Notes on canine internal medicine. Wright PSG, Bristol pp 167-170, 1983.

7. Greene R.W. and Scott R.C.: Diseases of the bladder and urethra. In Textbook of Veterinary
Internal Medicine. Diseases of the Dog and Cat, 2nd Edn. (Ed S.J. Ettinger). W.B. Saunders
Co., Philadelphia, pp 1890-1936.

8. Bush B.M.: Urinary system. In Canine medicine and therapeutics, 2nd. Edn. (eds. E.A.
Chandler, J.B. Sutton and Thompson D. J.). Blackwell Scientific Publications, Oxford pp 434,
1984.

9. Biewenga W.J., Rothuizen J. and Voorhout G.: Ectopic ureters in the cat ■ a report of two
cases. J. Small Anim. Pract. 19, 531-537, 1978.

10. Smith C.W., Stowater J.L. and Kneller S.K.: Ectopic ureter in the dog - a review of cases. J.
Am. Anim. Hops. Ass. 17, 245-248, 1981.

11. Holt P.E., Gibbs C. and Pearson H.: Canine ectopic ureter - a review of twenty-nine cases. J.
Small Anim. Pract. 23, 195-208, 1982.

12. Grauer G.F., Freeman L.F. and Nelson A.W.: Urinary incontinence associated with an
ectopic ureter in a female cat. J. Am. Vet. Med. Ass. 182, 707-708, 1983.

13. Smith C.W., Burke T.J. and Froehlich P.: Bilateral ureteral ectopia in a male cat with urinary
incontinence. J. Am. Vet. Med. Ass. 182, 172-173, 1983.

14. Hayes H.M. Jr.: Breed associations of canine ectopic ureter: a study of 217 female cases. J.
Small Anim. Pract. 25, 501-504, 1984.

15. Lapish J.P.: Hydronephrosis, hydroureter and hydrometra associated with ectopic ureter in a
bitch. J. Small Anim. Pract. 26, 613-617, 1985.

16. Pearson H., Gibbs C. and Hillson J.M.: Some abnormalities of the canine urinary tract. Vet.
Rec. 77, 775-781,1965.

17. Pearson H. and Gibbs C.: Unnary tract abnormalities in the dog. J. Small. Anim. Pract. 12,
67-84, 1971.

18. Holt P.E.: Efficacy of emepronium bromide in the treatment of physiological incontinence in
the bitch. Vet. Rec. 114, 355-356, 1984.

19. Lamesch A. and Dociu N.: Augmentation ileocystoplasty: an experimental study in dogs.
Urol. Res. 11, 145-150, 1983.

-ocr page 889-

20. Rothuizen J., Voorhout G., Okkens A.C. and Biewenga W.J.: Urovagina associated with
female pseudohermaphroditism in four bitches from one litter. Tijdschr. Diergeneesk. 103
1109-1113, 1978.

21. Holt P.E., LongS.E. and Gibbs C.: Disorders of urination associated with canine intersexual-
ity. J. Small. Anim. Pract. 24, 475-487, 1983.

22. Holt P.E.: Importance of urethral length, bladder neck position and vestibulovaginal stenosis
in sphincter mechanism incompetence in the incontinent bitch. Res. Vet. Sci. 39, 364-372
1985.

23. Holt P.E.: Urinary incontinence in the bitch due to sphincter mechanism incompetence:
surgical treatment. J. Small Anima. Pract. 26, 237-246, 1985.

24. Rosin A.H. and Ross K.: Diagnosis and pharmacological management of disorders of urinary
continence in the dog. Compend. Contin. Educ. 3, 601-610, 1981.

25. Richter K.P. and Ling G.V.: Clinical response and urethral pressure profile changes after
phenylpropanolamine in dogs with primary sphincter incompetence. J. Am. Vet. Med. Ass
187, 605-611, 1985.

26. Busbby P.A. and Hankes G.H.: Sling urethroplasty for the correction of urethral dilation and
urinary incontinence. J. Am. Anim. Hops. Ass. 16, 115-118, 1980.

27. Hobson H.P. and Busbby P. A.: Surgery of the bladder. In Textbook of Small Animal Surgery
(ed. D.H. Slatter). W.B. Saunders Co., Philadelphia, pp 1786-1799, 1985.

28. Weaver A.D.: Prostatic disease in the dog. In the Veterinary Annual, 20th Issue (eds. C.S.
Grunsell and F.W.G. Hill) Scientechnica, Bristol, pp 82-93, 1980.

29. Barsanti J.A. and Finco D.R.: Evaluation of techniques for diagnosis of canine prostatic
diseases. J. Am. Vet. Med. Ass. 185, 198-200, 1984.

30. Burnie A.G. and Weaver A.D.: Urinary bladder neoplasia in the dog: a review of seventy
cases. J. Small Anim. Pract. 24, 129-143, 1983.

31. Schwarz P.D., Greene R. W. and Patnaik A.K.: Urinary bladder tumors in the cat: a review of
27 cases. J. Am. Anim. Hosp. Ass. 21, 237-245, 1985.

32. Bojrab M.J. and Tamas S.P.: Transitional cell carcinomas of the canine bladder: diagnosis and
management. Compend. Contin. Educ. 8, 495-499, 1986.

33. Brearley M.J., Thatcher C. and Cooper J.E.: Three cases of transitional cell carcinoma in the
cat and a review of the literature. Vet. Rec. 118, 91-94, 1986.

34. Melhoff T. and Osborne C.A.: Catheter biopsy of the urethra, urinary bladder and prostate
gland. In Current Veterinary Therapy VI. Small Animal Practice (Ed. W.R. Kirk). W.B.
Saunders Co., Philadelphia, pp 1173-1175, 1977.

35. Holt P.E., Lucke V.M. and Brown P.J.: Evaluation of a catheter biopsy technique as a
diagnostic aid in lower urinary tract disease. Vet. Rec. 118, 681-684, 1986.

36. Allen W.E. and Webbon P.M.: Two cases of urinary incontinence in cats associated with
acquired vagino-ureteral fistula. J. Small Anim. Pract. 21, 367-371, 1980.

37. Pearson H. and Gibbs C.: Urinary incontinence in the dog due to accidental vagino-ureteral
fisfulation during hysterectomy. J. Small Anim. Pract. 21, 287-291, 1980.

38. De Baerdemaecker G.S.: Post spaying vaginal discharge in a bitch caused by acquired
vaginoureteral fistula. Vet. Rec. 115, 62, 1984.

39. Denny H.R., Gibb C. and Holt P.E.: The diagnosis and treatment of cauda equina lesions in
the dog. J. Small Anim. Pract. 23, 425-443, 1982.

40. Oliver J.E. Jr. and Young W.O.: Air cystometry in dogs under xylazine-induced restraint. Am.
J. Vet. Res. 34, 1433-1435, 1973.

41. Moreau P., Lees G.E. and Gross D.R.: Simultaneous cystometry and uroflowmetry (micturi-
tion study) for evaluation of the caudal part of the urinary tract in dogs: studies of the
technique. Am. J. Vet. Res. 44, 1769-1773, 1983.

42. Moreau, P., Lees, G.E. and Gross, D.R.: Simultaneous cystometry and uroflowmetry (mictu-
rition study) for evaluation of the caudal part of the urinary tract in dogs: reference values for
healthy animals sedated with xylazine. Am. J. Vet. Res. 44, 1774-1781, 1983.

-ocr page 890-

VETERINARY CARE OF RODENTS AND LAGOMORPHS

J. E. Cooper

SUMMARY

The species covered in this paper are the mouse, rat, golden hamster, gerbil (jird), guinea pig and
rabbit, all of which are commonly kept as pets as well as for exhibition purposes, education and
research An understanding of the biology of these small mammals is necessary if they are to be
satisfactorily restrained, examined and treated. They are susceptible to a range of infectious and
non-infectious diseases. Small mammals have a high metabolic rate and a large body surface area.
Anaesthesia and surgery may therefore present problems of hypoglycaemia and hypothermia^
Various anaesthetic agents can be used and a range of surgical procedures may be safely and
successfully performed.

INTRODUCTION

The small mammals which are most frequently kept as pets are the mouse (Mus musculus), rat
(Rattus norveqicus), golden hamster (Mesocricetus auratus), gerbil or jird (Menones unqicula-
tus),
guinea pig (Cavia procellus) and rabbit (Oryctolagus cuniculus). The first five are rodents, the

last a lagomorph. , , . , .,, , . >

Other rodents which may be kept from time to time include the chinchilla (Chinchilla laniger),
chipmunks (Eutamias and Tamias spp.), squirrels (Sciurus spp. and others), voles (Microtus
spp.), lemmings (Lemmus lemmus andLagurus lagurus) and hamsters (Cncetus and Cncetulus

There are legal and ethical considerations when keeping small mammals, especially if these are
species which are not regularly bred in captivity or if diseases or other problems arise (5).
An understanding of the biology and requirements of small mammals is essential if the veterinarian
is to deal with them competently in the consulting room and when visiting schools or research
establishments. Some biological data are given in table 1.

Both rodents and lagomorphs are gnawing animals; the former have a single pair of continuously
growing incisors in both upper and lower jaws, while the latter have four upper incisors and their
chewing motion is lateral rather than longitudinal. Most species are essential vegetarian although
many rodents will eat insects and other food of animal origin.

HANDLING AND RESTRAINT , ^ , . u-

Small mammals must be handled and restrained proficiently and humanely. Only in this way will it
be possible to examine them thoroughly and to carry out appropriate treatment. It is mportant to
distinguish between simple handling - for example, a mouse held by the base of the tail and
supported on a surface, which usually only permits observation, and total restraint - usually
"scruffing" - which is necessary if one is to carry out a full clinical investigation. These techniques
can only be learned by practice and experience but theoretical guidance, including photographs, is
to be found in a number of works (6, 7, 3, 4, 2).
CLINICAL EXAMINATION

Initially the animal should be observed in its cage or enclosure. Then follows handling and/or
restraint and examination. Standard methods of clincal examination should be followed but a
useful check list for rodents and rabbits is as follows:
L Relevant history

2. Information on management

3. Observation.

4. Clinical examination, with particular reference to ears, teeth, ano-genital region, sl<in.

5. Aids to clinical examination - auscultation, radiography.

6. Laboratory tests - faecal examination, bacteriology, haematology.

Radiography may include the use of contrast media while laboratory investigations are likely to
involve the examination of faeces and skin for parasites, pus and other samples for bacteria and
blood for appropriate haematological and biochemical tests. Impression smears and wet prepara-
tions are often of considerable value.

-ocr page 891-

TABLE 1

Some biological data Tor rodents and lagomorphs

Species

Classification

Adult body-
w(!l(7ht (kI

Average
1i fespan
(year.i)

Gestation

period

(day.-i)

Litter
.^Ize

Weaning
age
(days,)

Comments

Mouse

Order Rodentla
Family Muridae

20-40

2

19-21

6-10

18-21

Long tail, climbs well.
Many colour varieties

Rat

As above

250-600

2

20-22

6-12

21

As above

Golden
hamster

Rodentla
Cricetidae

100-150

li

16

5-10

21-28

Short tail, largely
terrestrial. Several
colour varieties

Cerbil
(Jirdl

Rodentla
Gerbillidae

75-120

3

22-26

4-6

21

Long tail but largely
terrestrial

Guinea
pig

Rodentia
Caviidae

750-1000

59-74

1-6

14

No tail, terrestrial.
Young precocial. Many
varieties (colour and
coat)

Rabbit

Lagomorpha
Leporidae

1000-COOO

6

28-34

4-12

42-56

Large ears. Induced
ovulation. Many varie-
ties (colour, coat 4 sizf

Useful information on the diagnosis of disease in small mammals is to be found in various texts (4 7
8,9).

Post mortem examination is also important. When large numbers of animals are kept it may be
both possible and advisable to cull one or more and to carry out full pathological screening.

DISEASES AND TREATMENT

The many and varied diseases of small mammals will not be described in detail. Some conditions
common to all species are given in table 2. More specific diseases include "wet tail" or proliferative
ileitis (golden hamster), epileptiform seizures and sebaceous gland disorders (gerbil), yersiniosis
and pododermatitis (guinea pig and rabbit) and ear canker, hepatic coccidiosis and myxomatosis
(rabbit). These are covered in more detail in standard textbooks (see References).

Treatment of diseases of small mammals may comprise chemotherapy, surgery, nursing and
attention to management. The last two are often the most important.

Chemotherapy may be carried out using agents in the environment (eg. dichlorvos strips), topically
(eg. sulphurpowder, antibacterial and corticosteroid preparations), by injection (eg. certain anti-
biotics, ivermectin) or orally (eg. vitamin preparations, certain antibiotics, ivermectin, sulpho-
namides). It should be noted that very few agents are licensed for use in rodents or lagomorphs:
therefore, care must always be taken. Antimicrobial agents which must be used with care are listed
in table 3.

Cephaloridine and the sulphonamides appear to be relatively safe in all species and paediatric
preparations of potentiated sulphonamide offer a particulary convenient way of providing such
medication.

Surgery, anaesthesia and nursing are discussed later.

Attention to management is often necessary since many disorders of small mammals can be due to,
or exacerbated by, an adverse environment. For example, skin lesions may be associated with too
high a temperature, too low a relative humidity, irritant bedding, urine scalding or fighting.
Respiratory disease may follow exposure to draughts, overcrowding or high levels of environmen-
tal ammonia. Sometimes management changes alone will remedy the situation but often other
measures eg. chemotherapy, will also be needed. Each case must be carefully assessed.

-ocr page 892-

TABLE 2 Some diseases comraon to all small mamraals

Disease(s)

Clinical
signs

Treatment

Comments

Skin wounds
and

abscesses

Superficial abra-
sions, lesions
and swellings

Clean, irrigate.
Suture if necessary

May indicate management prob-
lems eg. fighting. Rabbit
and guinea pig abscesses are
best excised in toto

Traumatic
injuries

External
lesions, inco-
ordination, pain,
collapse

Nursing. Surgery
if necessary

Small rodents are easily
injured by falls or rough
handling. Vertebral injuries
common in rabbits

Dental
problems

Excessive sali-
vation, dysphagia

Clip overgrown
teeth. Remove ex-
cess plaque.
Improve management

Overgrown teeth (malocclu-
sions) may be associated with
diet

Ecto-
parasites

Skin lesions,

pruritus,

alopecia

Appropriate topical
parasiticidal
treatment. Improve
management

Intractable cases respond
well to ivermectin by
injection

Endo-
parasites

Diarrhoea,
weigh: loss,
rectal prolapse

Appropriate anthel-
mintic or antipro-
tozoal treatment.
Improve management

Diagnosis usually based upon
faecal examination. Hymenclep
nana transmissible to humans

Respiratory
disease

Nasal discharge,
sneezing, dys-
pnoea, head tilt

Antimicrobial
therapy may help.
Isolate affected
animals and im-
prove management

Often enzootic in small
mammals. Various aetiological
agents.

Head tilt is usually due to
labyrinthitis

Diarrhoea,
enteritis

Loose faeces,
sometimes
dysentery,
dehydration

Antimicrobial,
anthelmintic or
antiprotozoal
therapy if indi-
cated

Causes range from change of
diet to parasites.
Salmonella spp. may be trans-
missible to humans

Dermatitis

and/or

alopecia

Skin lesions,
hair loss

Antifungal or
parasiticidal
therapy if indica-
ted. Improve
m.\'inci/j;emc\'nt

Often associated with an
adverse environment eg. too
high temperature or low
relative humidity. Hair
pj ucking P\'barbtring" ) it; a
behavioural trait in rodents.
Female rabbits remove hair
for nest building

Tyzzer\'s

disease

(Bacillus

piliformis)

infection

Diarrhoea,

loss of condition,

death

Tetracyclines may
help. 1

May follow stress. Defini-
tive diagnosis requires
pathological investigation

-ocr page 893-

Table 3

Antimicrobial agents which must be used with caution
systemically in rodents and lagomorphs

Agent

Mouse

Rat

Hamster

OPig

Gerbil

Rabbit

Ampicillin

-t-

-1-

9

-

Penicillin

-

-

-

-

7

Streptomycin

-

-

-

-

?

-t-

Lincomycin

-

-

-

-

-

-

Tetracyclines

-

-t-

-f

Key: r can be used

- = should not be used

? z little reliable
information
available

ANAESTHESIA AND SURGERY

Certain of the biological features of small mammals referred to earlier are of great relevance when
these animals are anaesthetized or when surgery is to be performed.

Small rodents have a high metabolic rate. As a result they absorb, metabolise and excrete chemical
agents rapidly. They are also prone to bypoglycaemia if either they do not take in sufficient
energy-rich food or their body carbohydrate reserves become depleted. This is compounded by
the fact that, because of their small size and relatively large surface area, these animals can rapidly
lose heat and become hypothermic. Rabbits are less susceptible to bypoglycaemia and hypother-
mia than rodents but all of the recommendations to be outlined are wise precautions for them too.
It follows, then, that small mammals which are to undergo anaesthesia or surgery (or, indeed, any
form of treatment or care) should be kept warm and maintained in positive energy balance ■ either
by the provision of food or by administering glucose or other carbohydrates. Other important
pomts are: to avoid physical injury by handling patients gently, and to minimise stressors such as
noise (especially high frequency), vibration, bright lights and unusual odours.
A range of anaesthetics can be used in rodents and rabbits but response to injectable agents varies
from species to species. Examples are given in table 4. Inhalation agents can be used relatively
safely in all small mammals.

Halothane and methoxyflurane are the agents of choice. The latter is particularly valuable in poor
risk patients because of its low potency at normal room temperatures. It is also a good analgesic.
Inhalation agents can be administered by means of a glass anaesthetic jar, a chamber attached to
an anaesthetic machine (1), a facemask or an endotracheal tube. Nitrous oxide shoud also be used
when appropriate.

Insofar as injectable anaesthetics are concerned a range of agents can be employed. A selection of
those favoured by tbe author is given in table 4.

Maintenance and monitoring of anaesthesia are important. Incremental doses of injectable agents
can usually be given, with care, when required. Assessment of depth of anaesthesia depends upon
the compound used: for example, there are considerable differences in effect between the
dissociative agent ketamine and the neuroleptanalgesic combination of fentanyl and fluanisone.
Useful general points to be considered when assessing anaesthesia are: respiration rate and
quality, degree of inmobility, response to stimuli, muscle relaxation, tbe colour of the mucous
membranes and the temperature of tbe extremities.

A range of operative procedures can be performed in rodents and lagomorphs, ranging from the
suturing of skin wounds to the pinning, plating or wiring of fractures. Castration and ovariohyster-
ectomy are frequently requested and present no particular problems although it is important to
remember to close the inguinal canal after the former. In most cases standard surgical techniques
can be followed. Usually the only problems relate to anaesthesia, the small size of the patient and
the need to be constantly vigilant in order to prevent or minimise hypothermia and dehydration.
Nursing is of great importance and should be carried out whenever a small mammal is presented
for veterinary attention, regardless of whether it is a surgical or medical case. The important
features of nursing small mammals are listed in table 5, together with some recommended
techniques and comments.

-ocr page 894-

■rfiDLF: M

Injectable anaesthetic agents in small marmnals

O
to
Crt

Agent(a)

Comments

Dose

Species

0.5ml/kg 1

1-ra [

2-5mg/kg f
i-m _J

As above

As above

Fentanyl and")
fluanisone
Midazolam

Mouse
Rat

Golden
hamster

Cerbil (jird)
Guinea pig

As above
As above

Rabbit

Metomidate !

50mg/kg i-m

Fentanyl citrate\'j

0.05mg/kg i-ra(

Fentanyl and

0.5-1.0ml.kg

fluanisone

i-m

Midazolam

2-5mg/kg i-m

Ketamine

25-93 mg/kg i-m

hydrochloride

Alphaxalone-

5-15rag/kg i-v

alphadolone

Fentanyl and

0.5ral/kg i-m

fluanisone

Methohexitone

5-10mg/kg i-v

sodium

Some variation in response, depending upon strain f/arioLy).
Animal must be kept warm as fentanyl is a potent vasodilat-
ing agent. Use of midazolam enhances muscle relaxation
(diazepam can be used but is not in an aqueous solution and may
prove irritant intramuscularly)
As above

As above

Can also use fentanyl and fluanisone, as above, but results
sometimes variable

As above (Mouse, Rat and Golden hamster)

Ideal for restraint (eg. radiography) but not suitable for
painful procedures

Use with caution, starting with 5tng/kg and giving incre-
mental doses as required

Muscle relaxation is improved, if midazolam 2-5rag/kg is also
administered

Excellent ultra short acting agent

Trade names

Fentanyl and fluanisone - "Hypnorm" (Crown) Fentanyl citrate - "SublJ.mazo" (Janyucn)

Midazolam - "Hypnovel" (Roche) Ketamine hydrochloride - "Vetalar" (Parke-Davis)

Metomidate - "Hypnodil" (Crown) Alphaxalone-alphadolone - "Saffan" (Glaxovet)
Methohexitone sodium - "Brietal" (Elanco)

-ocr page 895-

TABLE 5

Requirement

Comments

Warmth

Use lamp, hotwater bottle, heating pad or aluminium foil.
Optimum temperature range for nursing sick rodents 25°-30°C
(normal range 20°-24°C), rabbits 21"\'-25°C (15°-21\'\'C)

Food

Regular (usually frequent) intake necessary. Daily intake
in healthy mammals ranges from 5g (mouse) to lOOg (rabbit).
Provide palatable, easily masticated and readily digestible
items or tube-feed (using oesophageal or stomach tube) with
appropriate liquid preparations

Fluids

Daily fluid intake in healthy mammals ranges from 6ml
(mouse) to 300ml (rabbit). Sick animals require larger
volumes. If not drinking water voluntarily, provide palatable
alternatives eg. milk, fruit Juice,vegetables or wet mash.
Can tube-feed (see above) or inject dextrose-saline - up to
A% bodyweight every 2k hours. Weigh animals post-operatively
to help assess fluid loss

Supportive
treatment

Treat wounds, control haemorrhage, immobilise fractures, keep
orifices clean, ensure animals is "comfortable" and not e.\\-
posed unnecessarily to stressors (see below). Monitor urina-
tion, defaecation and behaviour post operatively. Use anal-
gesics (eg. buprenonphine) if necessary

Minimise
disturbance

Ensure animal has periods during which is it not being
observed or disturbed. Provide cover and adequate bedding.
Avoid bright light and loud noises. Conpany (another aniralB
may be beneficial.

Rodents and lagomorphs present a challenge to the veterinarian. In order to deal with them
adequately he or she must be familiar with their biology, be able to handle and restrain them
properly and have some knowledge of their particular features.

REFERENCES

1. Cooper J.E.: Anaesthesia of exotic species. In "Manual of Anaesthesia for Small Animal
Practice" edited by A.D.R. Hilbery. BSAVA, Cheltenham, 1984.

Cooper J.E.: Veterinary work with non-domesti-cated pets. II Mammals. Br. vet. J 142 420
1986.

Cooper J.E. and Applebee K.: The restraint of smaller pets. In "Jones Animal Nursing" edited
by D.R. Lane. Pergamon Press, London, 1985.

Cooper J.E. and Hutchison M.F.: Manual of Exotic Pets. BSAVA, Cheltenham, 1985.
Cooper M.E: An Introduction to Animal Law. Academic Press, London and New York, 1987.
Flecknell P.: Restraint, anaesthesia and treatment of children\'s pets. In Practice 5, 85, 1983.
Gabrisch K. and Zwart P.: Krankheiten der Heimtiere. Schlutersche, Hannover, 1985.
Harkness J.E. and Wagner J.E.: The Biology and Medicine of Rabbits and Rodents. Lea and
Febiger, Philadelphia, 1983.

Holmes D.D.: Clinical Laboratory Animal Medicine, lowa State University Press, Amer., 1984.

Nursing of rodents and lagomorphs

2.

3.

4.

5.

6.
7.

9.

-ocr page 896-

EUROPEAN SOCIETY
OF VETERINARY NEPHROLOGY
AND UROLOGY

Amsterdam, April 10, 1987

Executive Committee

A. R. Michel!, U.K., President
J.
Gr0ndalen, Norway, Secretary
W.J. Biewenga, the Netherlands, Treasurer
P. Albrecht, West Germany, Council member
C. Brovida, Italy, Council member
P. Moreau, France, Council member

-ocr page 897-

PHYSIOLOGY OF URINARY CONTINENCE

p. E. Holt

INTRODUCTION

Normal vesico-urethral function in the dog is poorly understood (1), making abnormal function
difficult to comprehend. In the veterinary literature, descriptions of vesico-urethral function
traditionally concentrate on micturition physiology (2-11), rather than continence control. Much of
the information available results from the use of the dog as an experimental animal by those
concerned with human urology. Where relevant, reference will be made to representative publica-
tions arising from the human field. Since incontinence is predominantly a problem of bitches (12),
the following descriptions are primarily related to the situation in females.

ANATOMY AND CONTINENCE CONTROL

The bladder is a smooth-muscular sac continuous with a fibro-muscular tube, the urethra.
Vesico-urethral anatomy is well-documented (13-20).

Contrary to popular belief, there is no true sphincter muscle encircling the bladder neck (fig 1).
Indeed, the majority of anatomical and physiological studies of the arrangement and innervation of
smooth muscle in the bladder neck and proximal urethra suggest that this region is closed when
relaxed and that active contraction results in opening of the bladder neck and shortening of the
urethra as a prelude to urination (13, 21-27).

-ocr page 898-

However, work by a few authors supports the concept of a bladder neck sphincter (28-31) and in
males, this may have the primary function of preventing reflux of sperm into the bladder during
ejaculation.

During the urine storage phase, the whole urethra represents a tube of resistance to urine outflow
and bladder stretching results in a reflex increase in urethral muscular tone (32). Factors thought
to contribute to the maintenance of urethral resistance in the dog are:

a) tone in urethral smooth muscle (the \'internal\' sphincter);

b) tone in urethral striated muscle (the \'external\' sphincter);

c) passive elasticity of the urethral wall;

d) mechanical properties of the urethral tube - i.e. length diameter, efficiency of closure of the
lining urothelium;

e) vascular tissue within the urethral wall.

Neuromuscular control

The terms \'internal\' and \'external\' sphincter are extrapolations from human anatomy and are
confusing when applied to the dog. Urethral musculature is best considered in terms of its smooth
and striated components.

Smooth muscle is concentrated in the proximal urethra and is a continuation of that in the bladder
neck. It is arranged as inner and outer longitudinal layers with a more predominant middle circular
layer (13, 16, 18, 19) and accounts for approximately one quarter of the volume of the proximal
urethra in the bitch (19).

In the distal urethra, the caudal part of the striated urethralis muscle encircles tbe urethra and
vagina in common (16, 19) and is thus discontinuous dorsal to the urethra in this region. Further
cranially, striated muscle completely encircles the urethra and merges with the above-mentioned
smooth muscle. Striated muscle accounts for about one third of the volume of the distal half of the
urethra in the bitch but is less well developed in juveniles than adults (19). The role of striated
muscle is unclear. It is thought by some to perform a minimal function in preventing incontinence
(21,33) but others estimated that striated muscle was responsible for over 50% urethral resistance,
especially in the midurethra (34). Its main function is probably to supplement urethral resistance
during stress, when intravesical pressure increases - e.g. during coughing or sneezing (35, 36).

During storage, tone in the urethral smooth muscle is maintained primarily by sympathetic
stimulation via tbe hypogastric nerve and mediated mainly by .-adrenergic receptors (33,37-39). It
is considered to be the major neurogenic factor in the control of continence (40) although chemical
sympathectomy did not result in incontinence in four bitches over periodes of six to twelve months
(41).

In the bladder, the sympathetic supply in relaxation due to a direct a-adrenergic action and by
/5-receptor-mediated inhibition of parasympathetic ganglion transmission (1,7,10,42-44), although
bladder neck musculature exhibits a-excitatory activity (45). Intravesical pressure during storage
is thus kept to a minimum, avoiding the need for high urethral resistance to maintain continence.
Direct sympathetic-parasympathetic interaction occurs not only in the bladder (46, 47) but also in
the urethra of a variety of species, including the dog (48). To complicate matters further, there is
evidence for autonomic (particularly sympathetic) as well as somatic innervation of urethral
striated muscle in animals and man (48-50). However, others could find no evidence of a sympa-
thetic supply to the canine external sphincter (51, 52) and urethral striated muscle is primarily
under the voluntary control of the pudendal nerve. A local reflex serves to maintain straited muscle
tone and the so-called \'sphincter centre\' in the dog is located at the fifth-sixth lumbar levels (53).

PASSIVE ELASTICITY OF THE URETHRAL WALL

In the bitch urethra, the sympathetic contribution to resistance is approximately equalled by
urethral elastic properties (33, 40). Conriective tissue is the major structural component of the
urethral wall and approximately 2% comprises elastic fibres (19). Collagen and elastin fibres are
mostly arranged longitudinally and help to prevent tissue damage during radial distension and
contraction of the urethra (14, 24).

-ocr page 899-

MECHANICAL PROPERTIES OF THE URETHRAL TUBE

There is little information on urethral parameters in normal dogs, despite the urethras of inconti-
nent bitches being described as \'short\' and/or \'wide\' (12,54,55). However, a comparison between
continent and incontinent bitches revealed that the latter tended to have shorter urethras and, as a
result, intrapelvic bladder necks compared to the former (56).

It is suggested that, as in women, the lack of transference of abdominal pressure changes to both
bladder and proximal urethra in the bitch with an intrapelvic bladder neck and deficient urethral
sphincter mechanism may tip the balance in favour of incontinence.

During storage, the elastic urethral mucosa closes by means of longitudinal folds. The efficacy of
such closure depends on urothelial elasticity which may be influenced by circulating oestrogens, at
least in women (57-59).

OTHER FACTORS

Opinions vary on the contribution to urethral resistance due to vascular tissue within the urethral
wall (60, 61) but it is probably only small.

Other factors which may influence urethral resistance are endogenous (or exogenous) opioids
(62), prostaglandis (63) and hormones, including sex hormones (64).

CONCLUSION

It is apparent that there is much yet to be learned about normal vesico-urethral function in the
bitch. Only then will it be possible to understand fully abnormal continence control.

REFERENCES

A comprehensive list of references is available from the author on request.

-ocr page 900-

URODYNAMIC EXAMINATION IN THE DOG

p. M. Moreau
SUMMARY

The urodynamic examination of the dog is performed to evaluate objectively animals with dis-
orders of micturition. These tests measure pressure, volume, and flow relationships within the
lower urinary tract during various phases of micturition. In small animals, urodynamic tests that
have been described include the cystometrogram, the urethral pressure profile, and the simul-
taneous cystometrogram and urine flow measurement. This article reviews the important features
of these diagnostic methods.

Special urodynamic studies are being performed more frequently by veterinarians at some referai
centers. These tests measure pressure, volume, and flow relationship within the bladder and
urethra during various phases of micturition. They provide objective data of lower urinary tract
function for the diagnosis, the prognosis, and the monitoring treatment of disorders of micturition
(ref. 1-6).

In small animals, urodynamic tests that have been described are the cystometrogram (cystometry
= CMG), the urethral pressure profile (profilometry = UPP), and simultaneous cystometrogram
and urine flow measurement (cystometry-uroflowmetry, also referred as "micturition study") (ref.
7-10).

A cystometrogram consists of a pressure-volume recording of bladder function. To perform a
CMG, sterile saline or gaz is placed into the bladder via an urinary catheter. The catheter is also
connected to a pressure transducer to record vesical pressure as the bladder is filling (ref. 7).
Normally, once bladder capacity (or threshold volume) is reached, the micturition reflex occurs
and vesical pressure rises abruptly, as a result of detrusor contraction. This tests provides
measurements of bladder tone, bladder capacity, bladder compliance, micturition reflex, threshold
volume, threshold pressure (ref. 11, 12). Cystometry is especially helpful to evaluate bladder
function during filling, to detect the presence of a micturition relfex, and to measure the visco-elas-
tic (contractile) properties of the bladder wall (ref. 2). Urethral function during bladder filling is not
measured and may even be altered by the catheter within the urethral lumen during the test (ref.
11, 12).

A urethral pressure profile (UPP) is a recording of the pressure present at the tip of a catheter as it
is slowly withdrawn through the urethra. Infusion by gaz, or by another fluid such as sterile saline, is
slow and pressure is recorded similarly as for the CMG (ref. 8). Measurement of intraluminal
pressure along the length of the urethra provides a graphic record of urethral tone and resistance
and is of critical value in localizing areas of excessive outlet resistance (increased urethral
pressure) or urethral incompetence (decreased urethral pressure) (ref. 8). Eventhough profilo-
metry allows evaluation of a resting urethral tone (during the storage phase), its value is however
limited since adequacy of urethral function is not assessed relative to intravesical pressure or
volume (ref. 11, 12). Urethral activity during detrusor contraction and micturition reflex are not
measured by the urethral pressure profile. Electromyography of the anal sphincter or of the
muscular components of the urethra can be measured simultaneously with tbe CMG and UPP to
further characterize functional responses during these evaluations (ref. 1, 11, 12).
A micturition study is a simultaneous cystometric and uroflowmetric recording of the micturition
cycle. Catheters placed in the bladder lumen through the abdominal wall are used to fill the bladder
and to measure intravesical pressure without interfering with urethral function during the test (ref.
9, 10).

As urine escapes from the urethra during micturition events, its rate of flow is also measured. This
procedure evaluates the bladder and urethra as a single functional unit during both the storage and
the emptying phase of the micturition cycle. Intravesical pressure measurements characterize
detrusor activity, while urine flow rates determine urethral function during bladder contraction
(ref. 9, 10). A micturition study may be necessary for the diagnosis of reflex dyssynergia (ref. 4).
Although it can also be used to evaluate the micturition reflex, excessive outlet resistance, or
urethral incompetence, the overall procedure is more invasive and requires more expertise and
equipment than the other tests.

The urodynamic examination of the dog is critical for the precise and objective evaluation of the
animal with a micturition disorder (ref. 3).

-ocr page 901-

The veterinarian should know when these special diagnostic methods are required and where they
are routinely performed. It is clear that for many clinical cases, these urodynamic tests are not
available, but often are not needed. Valid functional assessments can result from observations,
clinical and physical findings, eventhough the variables are then estimated rather than measured
precisely.

REFERENCES

1. Gregory C.R.: Electromyographic and urethral pressure profilometry: Clinical application in
male cats. In: Veterinary Clinics of North America, Osborne C.A. (ed.), Philadelphia, W.B.
Saunders Co., 14: 567-574, 1984.

2. Moreau P.M.: Disorders of micturition: Diagnostic and therapeutic methods. Proceedings 4th
ACVIM Annual Veterinary Medical Forum. Washington D.C., May 1986.

3. Moreau P.M.: Neurogenic disorders of micturition in the dog and cat. Compend. Contin.
Educ. Pract. Vet., 4: 12-21, 1982.

4. Moreau P.M., Lees G.E., Hobson H.P.: Simultaneous cystometry and uroflowmetry for
evaluation of micturition in two dogs. J. Am. Vet. Med. Assoc. 183: 1084-1088, 1983.

5. Richter K.P., Ling C.V.: Clinical response and urethral pressure profile after phenylpropano-
lamine in dogs with primary sphincter incompetence. J. Am. Vet. Med. Assoc. 187: 605-611,
1985.

6. Rosin A.E., Barsanti J.A.: Diagnosis of urinary incontinence in dogs: Role of the urethral
pressure profile. J. Am. Vet. Med. Assoc. 178: 814-822, 1981.

7. Oliver J.E., Young W.O.: Air cystometry in dogs under xylazine-induced restraint. Am. J.
Vet. Res. 34: 1433-1435, 1973.

8. Rosin A., Rosin E., Oliver J.E.: Canine urethral pressure profile. Am. J. Vet. Res. 41:
1113-1116, 1980.

9. Moreau P.M., Lees G.E., Gross D.R.: Simultaneous cystometry and uroflowmetry (micturi-
tion study) for evaluation of the caudal part of the urinary tract in dogs: Studies of the
technique. Am. J. Vet. Res. 44: 1769-1773, 1983.

10. Moreau, P.M., Lees G.E., Gross D.R.: Simultaneous cystometry and uroflowmetry (micturi-
tion study) for evaluation of the caudal part of the urinary tract in dogs: Reference values for
healthy animals sedated with xylazine. Am. J. Vet. Res. 44: 1174-1781, 1983.

11. Barret D.M.: Urodynamics of the lower urinary tract In Green L.F., Segura J.W. (ed.):
Transurethral surgery. Philadelphia, W.B. Suanders Co. pp 353-370, 1979.

12. Whiteside G.G.: Symposium on clinical urodynamics. Urol. Clin. North Am. 6: 55-62, 1979.

CYSTITIS IN THE DOG

R. A. A. van Oosterom
INTRODUCTION

Bacterial infection of the urinary tract (UTI) occurs at some time during life in about 14% of all dogs
(ref. 8). As a rule UTI is the result of ascending bacteria, while haematogenous infection rarely
occurs (ref. 2). A resident population of bacteria is normally present in the distal part of the urethra
of healthy dogs (ref. 6) and therefore a defense mechanism must be present to prevent bacteria
from invading the proximal part of the urethra. Moreover, it is not merely the entrance of bacteria
into the urinary tract that gives rise to an infection. Large quantities of Escherichia coli, inoculated
into the normal bladder, were eliminated within 72 hours (ref. 3).

Normal host defense mechanisms consists of normal micturation, i.e. a perfect synergia between
detrusor and urethra (ref. 4, 11), anatomic defense mechanisms, antimicrobial properties of the
urine and intact mucosal defense barriers (ref. 11).

Impairment of the function of one or more of these mechanisms can lead to the introduction,
colonization and proliferation of bacteria, resulting in UTI. The primary factor which enables
certain bacteria to intrude into the proximal urethra and the bladder remains unknown. Optimal
circumstances for colonization are probably created by impairment of the host defense mecha-
nisms combined with the colonizing ability of the bacteria which have reached the bladder. For

-ocr page 902-

example P-fimbriae enable certain strains of E. coli to adhere to the urothelium. This circumstance
greatly enhances the virulence of these bacteria (ref. 10). Proteus spp. secrete urease to split urea
and produce ammonia which alkalinizes their environment, a condition obligatory for their growth
and virulence (ref. 13). Urease seems to play an important role in bacterial virulence by altering the
anti-adherence activity of the glycosaminoglycanlayer of the transitional cell surface (ref. 14).
At present, research is focused on the mechanisms contributing to the disturbance of the balance
between host defense and bacterial virulence . Till new insight is gained into the facts contributing
to this balance, the clinician is forced to install a symptomatic therapy and for the moment
antimicrobial treatment remains the corestone of therapy. However, large numbers of patients
with recurrent UT! confront the clinician with reduced sensitivity or even total resistance of the
causative bacteria to the antimicrobial agents commonly tested (ref. 8,12). The least that should be
done is to ensure that the greatest part of this treatment, the antimicrobial component, is selected
appropriately. E. coli and Proteus spp. are involved in approximately 50% of UTI cases (ref. 6,12)
and most are susceptible to one or more of the antimicrobial drugs commonly used in the
treatment of UTI (sulfonamides, ampicillin, nitrofurantoin, trimethoprim/sulfa). However, in rec-
urrent UTI selection towards more resistant strains of bacteria occurs. Up till now, gentamicin was
the only drug to which all strain of E. coli and Proteus spp. appeared to be susceptible. Gentamicin
should, however, be used as a last resort, because it must be administered by injection and,
moreover, it involves a high risk of toxic side effects, especially during prolonged therapy which is
indicated in cases of chronic UTI (ref. 12). The oldest quinolone compound, nalidixic acid, was not
applicable in patients with chronic UTI because of the side effects noted during treatment. We thus
looked for another orally applicable drug and pipemidic acid and especially norfloxacine appeared
to be promising in the treatment of multiresistant E. coli and Proteus strains found in patients with
recurrent UTI. Together with nalidixic acid, pipemidic acid (Pipram®) and norflaxacine (Noroxin®)
are quinolone compounds with antimicrobial activity against mainly facultatively anaerobic gram-
negative bacteria. Concentrations in urine are adequate to treat urinary tract infections (ref. 9).
Pipemidic acid is available in capsules containing 200 mg of the drug and norfloxacine is available in
tablets containing 400 mg. The recommended dosage of each is approximately lOmg/kg body-
weight, divided into two doses per day. Even in patients with severly impaired renal function, the
urine reached sufficiently high levels; although serum levels are high in such patients, no toxic side
effects have been reported (ref. 5).

It should be born in mind however, that streptococci and staphylococci which are at least partly
responsible for UTI (ref. 7), are resistant to pipemidic acid. Therefore, UTI should not be treated
with pipemidic acid before the causitive microorganisms are known. Furthermore, during pipe-
midic acid treatment of UTI caused by mixed gram-positive and gram-negative infections, which is
not readily recognisable because of the overgrowing properties of Proteus spp., selection in favor
of the gram-positive bacteria occurs. After-treatment with an appropriate drug is thus compulsory.
This problem is encountered to a lesser extent in using norfloxacine. Large numbers of gram-posi-
tive bacteria are also susceptible to this younger quinolone compound and therefore it is even more
effective in the treatment of recurrent UTI. But now already, the first strains of E. coli and Proteus
spp. being resistant towards pipemidic acid, have shown up, while sensitivity towards norfloxacine
remains intact. This fact remembers us of the capabilities of bacteria and reinforces the research
directed to the primary causes of recurrent UTI.

REFERENCES

1. Boerema J.B.J., van Summeren T.R.K.M., de Bruyne F.M.J., Muytjens, H.J., van Veldhuizen
G.L., and van der Ros-van Repe J.S.: Het gebruik van pipemidinezuur (Pipram(R)) bij
gecompliceerde urineweginfecties. Tijdschrift voor Geneesmiddelen Onderzoek 8: 1689-94,
1983.

2. Bush B.M.: A review of the etiology and consequences of urinary tract infections in the dog.
Brit. Vet. J. 132; 632, 1976.

3. Cox C.E. and Hinman F: Experiments with induced bacteriuria, vesical emptying and bacte-
rial growth on the mechanism of bladder defense to infection. J. Urol. 86: 739, 1961.

4. Van Gool J.D. and Tanagho E.A.: External sphincter activity and recurrent urinary tract
infection in giris. J. Urol. 10: 348, 1977.

5. Humbert G., Fillastre J.P. and Leroy A.: Etude de l\'élimination urinaire d\'un nouvel antibacte-
rièn de synthese, l\'acide pipémidique, chez le sujet normal et l\'insuffisant rénal. Sem. Hop.
Paris Therapeut. 52: 32-8, 1976.

nos

-ocr page 903-

6. Ling G.V. and Ruby A: Aerobic bacterial flora of tbe prepuce, uretbra and vagina of normal
dogs. Am.J.Vet.Res. 39: 695, 1978.

7. Ling G.V., Biberstein E.L. and Hirsb D.C.: Bacterial pathogens associated with urinary tract
infections. The Vet. Clin, of North Am. 9: 617-31, 1979.

8. Ling G.V.: Therapeutic strategies involving antimicrobial treatment of the urinary tract.
JAVMA 185: 1162-64, 1984.

9. Maclaren D.M.: Pipemidinezuur, een nieuw chemotherapeuticum voor urineweg-infecties.
Pharm. Weekbl. 118: 613-15, 1983.

10. Michel M.F.: Betekenis van adherentie voor de pathogenese van urineweg-infecties. Sympo-
sion urineweginfecties. Nov. 1984, Rotterdam.

11. Osborne C.A., Klausner J.S. and Lees, G.E.: Urinary tract infection. Normal and abnormal
host defense mechanisms. The Vet. Clin, of North Am. 9: 587-611, 1979.

12. Oxenford C.J., Lomas G.R. and Love D.N.: Bacteriuria in the dog. J. Small Animal Pract. 25:
83-91, 1984.

13. Parsons C.L. and Mulholland S.G.: Bladder surface mucin: its antibacterial effect against
various bacterial species. Am. J. Pathol. 93: 423, 1978.

14. Parsons C.L., Stauffer C., Mulholland S.G. and Griffith D.P.: Effect of ammonium on bacterial
adherence to bladder transitional epithelium. J. Urol. 132: 365-66, 1984.

DIETARY MANAGEMENT IN UROLITHIASIS IN THE DOG

A. E. Hoppe, L. P. O. Bellstrom, E. 1. Gustavsson, S. P. Jerre, and E. Sevelius
SUMMARY

Struvite uroliths are found more frequently than other types of uroliths in the urinary tracts of dogs.
Medical dissolution of struvite uroliths with a Swedish calculolythic diet has been evaluated. The
palatability of the diet was good and only two out of a total of 69 dogs in the study could not be
maintained on the diet because of diarrhea. In 19 of 33 dogs medically treated, the uroliths were
dissolved over a period of one to 6 months (mean time 2.5 months). In the remaining dogs uroliths
were surgically removed, and calculolytic diet was postoperatively given. Consumption of tbe
calculolytic diet was in most cases associated with a lowered specific gravity and pH of the urine.
A representative case report of medical dissolution of struvite uroliths located in the urinary
bladder of a 9 year-old female cocker spaniel with a history of recurrent urolithiasis is described. It
is concluded that the Swedish calculolytic diet can be used successfully to dissolve struvite in
adults dogs.

INTRODUCTION

Struvite uroliths are predominantly composed of magnesium ammonium phosphate (1,2,3). They
are found more frequently than other types of uroliths in the urinary tract of dogs. Therapy for
struvite urolithiasis should encompass relief of obstruction when necessary, elimination of existing
calculi, eradiction or control of urinary tract infection and prevention of recurrence.
Although surgical treatment has to be performed in dogs with obstruction, it may not always
remove all the uroliths, and it may be hazardous in some patients. For these reasons a medical
program which would induce struvite dissolution and prevent their recurrence was developped at
the University of Minnesota (1, 4, 5). Tbe calculolytic effect of a diet designed to reduce the urine
concentration of urea, phosphorus and magnesium was evaluated in these studies. A canned diet
was formulated that contained a reduced quantity of high protein and reduced quantities of
phosphorus and magnesium. The diet was supplemented with sodium chloride to stimulate thirst
and induce compensatory polyuria.

In Sweden a calculolytic diet for management of struvite urolithiasis has been developed by AB
Doggy Vargarda. The Swedish stone diet (Doggy-urinstensfoder) is a dry food diet, and is not quite
as extreme in the reduction of protein, phosphorus and magnesium levels, and does not contain
quite as much sodium chloride as the American Prescription diet (table 1).
Tbe purpose of this article is to evaluate the calculolytic activity of the dry calculolytic diet in the
medical treatment of dogs with struvite urolithiasis.

ins

-ocr page 904-

Table 1 Composition of diets

Diet

Nutrient

Doggy - urinstensfoder

Prescription Diet s/d

Protein

11.6«

7.6%

Fat

22.0%

26.2%

Carbohydrate

60.3%

59.3%

Fiber

2.3%

2.4%

Ash

3.8%

4.5%

Calcium

0.39%

0.27%

Phosphorus

0.36%

0.13%

Magnesium

0.086%

0.017%

Sodium

0.73%

1.2%

Caloric density

508 Kcal/100 g

517 Kcal/100 g

2100 KJ/lOO g

2137 KJ/lOO g

All nutrients with the exception of caloric density are expressed as
percentage of dry matter

MATERIALS AND METHODS

During a 2 year period a total of 69 dogs at 5 different animal hospitals were fed the stone diet (table
2). Twentysix different breeds were represented. Dachshund and King Charles Cavalier spaniel
were the most common ones. Thirtysix out of 69 dogs were treated postoperatively in order to test
the palatability of the diet after surgical removal of struvite stones. The uroliths were analysed by
infrared spectroscopy (6). In 33 dogs, 2 with renal calculi and 31 with bladder stones, medical
treatment was initiated instead of surgery (table 2). All of these dogs showed mild symtoms from
the urinary tract with polyuria and hematuria. None of them were obstructed.

Before medical treatment the following steps were taken in order to determine the mineral
composition of the uroliths:

1) Analysis of uroliths from earlier operations or stones passed during micturition.

2) Identification of crystals in the urine sediment.

3) Type of bacteria, if any, isolated from the urine.

4) Urine pH.

5) Radiographic density and characteristics of the uroliths.

If the uroliths in all probability were composed of struvite, treatment was started.
Therapy included:

1) Gradual change from ordinary food to calculolytic diet over a one week period.

2) Eradication or control of urinary tract infections with appropriate antimicrobial agents.

3) Stimulation of thirst if polyuria did not occur while consuming the calculolytic diet.

4) Administration of urine acidifiers if antimicrobial agents and the calculolytic diet did not result in
acidification of urine.

The effect of therapy was evaluated every fourth week. Dissolution or growth of uroliths was
measured radiographically and the urine pH and specific gravity were determined. Affected
animals were maintained on the diet for one month after disappearance of uroliths.

-ocr page 905-

Table 2 Sixtynine dogs treated with a swedish calculolytic diet.
Measurement Number of dogs

Postoperative treatment after surgical

removal of struvite uroliths 36

Medical treatment of uroliths which in
all probability were struvite.

Dissolved uroliths 19

Ineffective medical treatment of urolithiasis
surgical removal of struvite uroliths 3

Ineffected medical treatment of urolithiasis
surgical removal of nonstruvite uroliths 7

Discontinued dietary treatment because of

discomfort during medical treatment 4

RESULTS

Uroliths dissolved in 19 out of 33 dogs medically treated with the Swedish stone diet (table 2). All 19
dogs were healthy during the therapy, and time required for stone dissolution varied from 4 weeks
to 6 months with a meantime of 2.7 months (table 3). In 4 cases medical treatment was ceased
because of discomfort, and surgical removal of uroliths became necessary (table 2). Two of these 4
dogs developed diarrhea because of the diet and one developed a urethra obstruction. In the fourth
dog, a 9 months old King Charles Cavalier spaniel, treatment was stopped because of impaired
growth and loss of body weight inspite of a good appetite.

Ten cases were operated upon after medical treatment for 1.5 to 3 months because of unchanged
size of growth of the stones. Analysis of the calculi revealed a content of calciumoxalate in 4 dogs,
mixed struvite with calciumphosphate of more than 30% in 3 dogs, and almost pure struvite in 3
dogs.

Bacteriuria was present initially in all but 5 cases, and staphylococcus aurus, and proteus mirabilis
were the most common findings. In 20 out of 33 treated dogs urine pH was between 6 to 7 and the
specific gravity 1.030 during treatment with calculolytic diet.

Remaining dogs treated postoperatively, usually ate calculolytic diet for 2 months. Three excep-
tions were: one dog was treated for 6 months, one for 7 months and a male toy poodle was treated
for 10 months. The majority of dogs treated had a good appetite, normal stools and the owners had
no complaint about the diet. Five dogs refused to eat the diet.

DISCUSSION

Urolithiasis dissolution was induced in 19 out of 33 treated dogs. The mean time of stone
dissolution in this study was about 2.5 months, which is in accordance with the earlier studies (7). In
4 cases where medical treatment was ineffective, analysis of the calculi showed a mineral composi-
tion of calcium oxalate. This points out how essential it is to determine the mineral composihon of
uroliths. Calculi composed of struvite in mixture with other minerals such as calciumphosphate do
not dissolve during treatment with the Swedish diet.

-ocr page 906-

In 3 dogs with almost pure struvite uroliths, however, the size of the stones did not decrease in 4 to
6 weeks on dietary management. There could be several reasons why medical treatment was not
effective. The dogs may not have been fed the calculolytic diet exclusively as instructed. The dogs
may not have gotten their antimicrobial therapy properly. In addition, the time of treatment may
have been too short. For example, two other dogs in this clinical study were treated with
calculolytic diet for 6 months before the stones were completely dissolved. Furthermore, there was
a tendency towards longer treatment time in dogs with urinary tract infections compared to dogs
with sterile urine. This finding has previously been described in dogs with induced struvite
urolithiasis (8).

Most dogs given the calculolytic diet accepted the food well, which is very important for a
successful treatment. The diarrhea, which developed in two dogs was probably related to the high
fat level in the diet. Dietary treatment with low protein diet may not be the best way to treat struvite
stones in immature dogs since a 9 months old dog showed impaired growth after 6 weeks of dietary
treatment. Recommendations to avoid calculolytic diets in growing dogs have also been given by
other investigators (5). Adult dogs on the other hand could probably be maintained on the diet for
several months without discomfort. In this study 5 dogs were fed the diet for 6 months, one for 7
months and one for 10 months without showing any problems other than a tendency to gain in
weight.

CASE REPORT

A 9 year old female cocker spaniel was referred to the Small Animal Medicine Clinic, Swedish
University of Agricultural Sciences, Uppsala, because of dysuria of approximately 3 weeks
duration. The dog was operated upon for struvite stones 2 years previously, and was given
antimicrobial agents as treatment for dysuria and hematuria approximately 2 weeks before referal
to the clinic.

Physical examination revealed that the dog was alert, active and severely overweight. Body
temperature, pulse and respiration were normal. A mild greyish discharge from the vulva was
observed. Palpation of the urinary bladder was impossible because of a large and tense abdomen.
Analysis of a midstream urine sample revealed an alkaline pH, magnesium ammonium phosphate
crystals, and findings typical of inflammation (hematuria, pyuria and proteinuria). Culture of the
urine revealed growth of Esherichia coli. Survey radiography of the abdomen showed multiple
radiodense uroliths located in the bladder, as tbe only abnormal finding (fig. 1). The following
observations were interpreted to indicate that the uroliths were composed of struvite:

1. alkaline urine;

2. struvite crystalluria;

3. multiple radiodense uroliths;

4. previous history of struvite urolithiasis.

The only thing that did not fit in was the E. coli, a non urease producing bacteria, which was found in
the urine. Since urine was collected spontaniously and the dogs had discharge from the vulva, the
E. coli found could have originated from the vagina as well as from the urinary bladder.
Medical treatment to induce struvite urolith dissolution with calculolytic diet was initiated. Antimi-
crobial therapy was continued with the same drug (trimethoprimsulfa, 30 mg/kg/day, divided in 2
doses) as previously had been prescribed. The owner was carefully instructed to continue the
trimethoprimsulfa and the special diet therapy until radiographic evidence of urolith dissolution
was obtained.

Serial survey abdominal radiographs obtained 4 and 8 weeks following initiation of antimicrobial
and calculolytic diet therapy revealed progressive reduction in tbe size of the uroliths (fig 1 - 2).
Urine analysis revealed acidification of urine (pH 6), dilute urine (specific gravity 1.015), bacteria
and disappearance of hematuria and proteinuria.

Tbe owner indicated that the dog readily consumed the diet and was normal except for polyuria
and a further gain in weight. Three months after start of treatment radiotense uroliths were not
detected by survey radiography (fig. 3). Antimicrobial and calculolytic diet therapy was discon-
tinued approximately one month later.

This case report indicates the importance of identifying the mineral composition of tbe uroliths,
and the effectiveness of the calculolytic diet.

-ocr page 907-
-ocr page 908-

more.

REFERENCES

Osborne C.A., Klausner J.S., Krawiec D.R. and Griffith D.P.: Canine struvite urolithiasis:
Problems and their dissolution. J. Am. Vet. Med. Ass. 179, 239-244, 1981.
Di Bartola S.P. and Chew D.J.: Canine urolithiasis. Compend. contin educ. pract. vet. 3,
226-230, 1981.

Osborne C.A., Clinton C.W., Bamman L.K., Moran H.C., Coston B.R. and Frost A.P.:
Prevalence of canine uroliths. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice. 16,
27-44, 1986.

Osborne C.A., Abdullahi S.U., Leininger J.R., Polzin D.J. Hauer, N.E., Klausner J.S., Hardy
R.M., Kuzma A.B. and Gidlund C.J.: Medical dissolution of canine struvite uroliths. Minn. Vet.
22, 14-18, 1982.

Osborne C.A.: Strategy of nonsurgical removal of canine struvite uroliths, proc. Am. Anim.
Hosp. Ass. 49th Am. Meeting, Las Vegas April 24-30, 49, 211-212, 1982.
Hesse A.: Harnsteinanalyse mittels Infrarotspectroskopie. In: Wahlensieck, W. ed. Urolithiasis
1: Springer, Berlin - Heidelberg - New York, 70-76, 1979.

Osborne C. A., Klausner J.S., Abdullahi S. and Krawiek D.R.: Medical dissolution and preven-
tion of canine struvite uroliths. In: Kirk, R.W, ed. Current Veterinary Therapy VIII, Saunders,
Philadelphia, Penn. pp 1066-1072, 1983.

Abdullahi S.U., Osborne C.A., Leininger J.R., Fletcher T.F. and Griffith D.P.: Evaluation of a
calculolytic diet in female dogs with induced struvite urolithiasis. Am.J. Vet. Res. 45,1508-1519,
1984.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

-ocr page 909-

THE USE OF ARGININE VASOPRESSIN MEASUREMENTS IN
THE POLYURIC DOG

W. J. Biewenga, W. E. van den Brom and J. A. Mol
SUMMARY

The direct measurements of AVP during water deprivation and salt loading demonstrate the
inability of the direct water deprivation test to distinguish accurately between several forms of
polyuria.

Polyuria and polydipsia are commonly formed disorders in the dog and can be caused by

1) osmotic diuresis;

2) deficient release of anti-diuretic hormone-arginine vasopressin (AVP);

3) a decreased renal response to AVP;

4) excessive water intake.

The differentiation between these forms often requires a water deprivation test followed by
administration of vasopressin (1). The latter test is an indirect one and relies upon changes in
urinary concentration as index of vasopressin function. With this it is usually possible to differen-
tiate total neurogenic diabetes isipidus and total nephrogenic diabetes insipidus. However, several
dipsogenic forms and partial diabetes isipidus forms are still very difficult to distinguish from each
other and only the direct measurement of plasma AVP (PAVP) can give conclusive information (2).
The role of AVP in osmoregulation was investigated by measuring plasma osmolality (Posm) and
PA VP during;

1) hypertonic saline infusions;

2) water deprivation in both healthy experimental dogs and in dogs with polyuria.

RESULTS

In 11 experimental dogs 20% saline was infused at a rate of 0.03ml/kg bw -1 min -1 over a period of
two hours while plasma samples were obtained at 20 minute intervals. From the data thus obtained
for Posm and PA VP a monogram could be established which represents reference values for
threshold and sensitivity of the AVP response to Posm increases (Fig. 1 and 2).

The results of 16 polyuric dogs (various age, breed, sex, urine osmolality 750 mosmol kg -1 are
listed in table 1. In patient no. 1,2 and 3 a nephrogenic diabetes insipidus was diagnosed. The urine
osmolality after water deprivation of several hours and after exogenous vasopressin administration
increased not significantly. At hypertonic saline infusion the AVP response was normal (fig. 3a), so
the final diagnosis was nephrogenic diabetes insipidus. The water deprivation test indicated also a
nephrogenic diabetes insipidus in dogs 4,5,6, 7, and 8 (table 1). In these dogs the urinary osmolality
did not increase significantly after water deprivation of several hours and after exogenous vaso-
pressin administration. Osmotic stimulation with hypertonic saline however, revealed a lowering of
the sensitivity of the AVP response in dogs 4, 5 and 6 and a shift of the osmotic threshold value to
the right in dog 7 and 8 (fig. 3b, c and 4a). In dog 6 the diagnosis hyperadrenocorticism was made.
Through water deprivation test a partial neurogenic diabetes insipidus was diagnosed in dog 9
(table t). With hypertonic saline infusion a resetting of the osmotic threshold to the right could be
established (fig. 3c).

The water deprivation test indicated primary polydipsia in dogs 10, 11, 12, 13, 14 and 15 (table 1).
Osmotic stimulation with hypertonic saline revealed a lowering of the sensitivity of the AVP
response in dogs, 10,11,13 and 15 and a high sensitivity in dog 14, whereas the osmotic threshold
values in dogs 12, 13 , 14 and 15 were raised (fig. 3b, c, 4a, b).

In dog 13 the diagnosis hyperadrenocorticism was made. Dogs 14 and 15 were both patients with
clinical and laboratory findings of liver disease. Dog 16 was successfully treated for hyperadreno-
corticism, whereas through a water deprivahon test, performed elsewhere, the diagnosis complete
neurogenic diabetes insipidus had been made (table 1). Osmotic stimulation with hypertonic saline,
however, revealed a base line value for PAVP of 5.4 pg/ml and a marked lowering of the sensitivity
of the AVPrespons, the PAVP levels decreased even along with the rising Posm (fig. 3b).

-ocr page 910-

60

30

Fig. 1.

25

50

^20

- 40
e

15

30

10

I 20

D

E

Ul

5 10

E

O
Q-

If.

< i A

260 280 300 320 340
Plasma osmolality (mosmol/kgl

260 280 300 320 340
Plasma osmolality Imosmol/kg)

Fig. 1. Relation of plasma vasopressin and plasma osmolality

in 11 experimental dogs during hypertonic saline infusion.
Pavp = -77.k 0.299 Posm
p < 0.01 S^ = 36.1 Sg = 0.116

Fig. 2. Example of the relationship between plasma vasopressin

and plasma osmolality during hypertonic saline infusion.
The slope of the regression line (a) defines the
sensitivity and the intercept with the 5 pg/ml line (o)
provides a measure of its threshold value.

DISCUSSION

Summarizing the results of these 16 polyuric dogs: the diagnosis nephrogenic diabetes insipidus
was only confirmed by AVP measurements in 3 out of 8 dogs. Six dogs diagnosed as having primary
polydipsia using the water deprivation test had clear evidence of partial neurogenic diabetes
insipidus either in the form of a decreased sensitivity of the AVP response to changing plasma
osmolality or in the form of a resetting of the osmotic threshold value. The diagnosis partial
neurogenic diabetes insipidus was comfirmed with the AVP measurements. The one dog who
appeared to have a complete neurogenic diabetes insipidus had clear evidence of a partial
neurogenic diabetes insipidus. These data demonstrate that the examination of the osmoregula-
tory system by means of a water deprivation test may give rise to a mis diagnosis in several patients.
From previous (3) as well as from own studies appeared that the response to longterm water
deprivation is precarious and often a 32 hour period is required to get a marked rise in Posm in
healthy dogs. Polyuric dogs on the contrary can dehydrate within a few hours and this rapid change
of osmotic stimulus can affect the sensitivity of the AVP release (4). Except for the increase in
tonicity also the reduction in extracellular volume can influence the AVP release (5). The use of
urinary osmolality as an index of plasma vasopressin concentration is also questionable. A number
of hormones like prostaglandins (6), atriopeptins (7) can also influence urinary osmolality. The
inability of the water deprivation test to differentiate the several forms of polyuria/polydipsia can
also be explained by the reduction in maximal concentration capacity due to washout of the
medullary gradient and to an enhanced antidiuretic response to low levels of AVP (2).
From the results we can conclude that the introduction of AVP measurements in the clinical
evaluation of polyuric patients is necessary.

-ocr page 911-

A

60

m--2
• -- 3

ai

CL

c 40

l/l
UI
Q)

^30

l/l
O

O 20
E

UI

a

E 10

340

50

a--7
• =8
O =9
■ =12

£ 50
cn

c 40

U)
J)
0)

CL 30
O
(/)
O

O 20

E

U)
O

a. 10

I

C/.Jk

O

340

A •

260 280 300 320
Plasma osmolality
(mosmol/kg)

260 280 300 320
Plasma osmolality
(m osmol/kg)

50

r E

□ = 1
5

■—

• =10

£50

-

i = 11

\\
Ol

■ =16

c 40

in
(/)
Q)

^30
J)

a
>

O20

E
ifl
D

E 10

* AA/

0

• •

250

280

300 320 340

Plasma osmolality
(m osmol/kg)

Fig. 3 a, b, c.

Relation of plasma vasopressin to plasma
osmolality
during infusion of hypertonic
saline. The shaded area represents the
range of values observed in 11 experimental
dogs during hypertonic saline infusion.

a. normal sensitivity and osmotic threshold
va1ues.

b. lowered sensitivity of the avp respons.

c. raised osmotic threshold values.

-ocr page 912-

60 r A

50 r B

I =u
> =15

E50
cn

C 40

10
in
0)

£50
cn

c 40
U)

in

Q)

a 30
o

I/)

a
>

O20

E
if)
a

al 10

Q.

o
10

a
>

o
E

Lf)

a
Q-

30

20

10

«

.ni^

260 280 300 320 340
Plasma osmolality
(m osmol/kg)

Fig. 4 a, b.

a. Two dogs with pituitary-dependent
hyperadrenocort i c i sm,

0

b. Two dogs with liver disease.

260 280 300 320 340
Plasma osmolality
(m osmol/kg)

REFERENCES

1. Miller M., Mose A.M., Streeten D.H.P.: Recognition of partial defects in antidiuretic hormone
secretion. Annals of Internal Med. 73, 721-729, 1970.

2. Zerbe R.L. and Robertson G.L.: A comparison of plasma vasopressin measurements with a
standard indirect test in the differential diagnosis of polyuria. New England J. of Med., 305,
1539-1546, 1981.

3. Joles J.A., Rijnberk A., Van den Brom W.E. and Dogterom J.: Studies on the mechanism of
polyuria iriduced by
Cortisol excess in the dog. The Veterinary Quarterly, 2, 199-205, 1980.

4. Robertson G.L., Shelton R.L. and Athar S.: The osmoregulation of vasopressin. Kidney Int. 10,

25-37, 1976. , ^ ,

5. Wade C.E., Keil L.C., Ramsay D.J.: Role of volume and osmolality in the control of plasma
vasopressin in dehydrated dogs. Neuroendocrinol., 37, 349-353, 1983.

6. Walker R.M., Brown R.S. and Stoff J.S.: Role of renal prostaglandins during antidiuresis and
water diuresis in man. Kidney Int., 21, 365-370, 1981.

7. Wakitani K., Cole B.R., Geller D.M., Currie M.G., Adams S.P., Fok K.F. and Needleman P.;
Atriopeptins: correlations between renal vasodilatation and natriuresis. Am. J. Physiol, 249,
F49-F53, 1983.

-ocr page 913-

HYPERTENSION AND RENAL FUNCTION

K. C. Bovee and M. P. Littman

SUMMARY

The presence of hypertension in domestic animals is poorly described. Values for hypertension
were established in dogs using a direct blood pressure measurement. A protocol was devised to
recognize and characterize primary (essential) and secondary hypertension. Essential hyperten-
sion was associated with marked elevations in blood pressure and can be shown to be a hereditary
disease in dogs. Secondary hypertension is more common and most frequently associated with
Cushing\'s disease and renal failure. Treatment to reduce blood pressure in both groups can be
achieved using pharmacologic agents which are more effective than sodium restriction alone.
Hypertension appears to be an underdiagnosed disease in dogs. The significance of chronic
hypertension in dogs in terms of vascular pathology is not yet clear.

INTRODUCTION

Spontaneous hypertension in domestic species has not been well documented or charaterized.
Most efforts have been applied to the dog, but even here, charaterization of primary or secondary
hypertension has not been made. We have applied a method and criteria for blood pressure
measurement in unanesthetized dogs to identify the possible causes of hypertension and asso-
ciated diseases. The purpose of this paper is to describe the methods of measurement, criteria for
hypertension in trairied and untrained dogs, and the identification of primary and secondary
hypertension.

METHODS

Detection of hypertension depends on accurate and repeated blood pressure measurements.
Measurements of blood pressure have been lacking in veterinary medicine due to deficiency of a
simple and dependable method using indirect blood pressure measurements (occlusive cuff and
stethoscope). Anatomy of the limbs of dogs does not lend itself to the occlusive cuff. 1) Further-
more, dogs have a very labile blood pressure response to anxiety and excitement. In a series of
reports using indirect methods, dogs in the unanesthetized relaxed state had an average systolic
pressure of 127-139 mmHg and a diastolic pressure of 67-86 mmHg. 1-3) While this range of
pressures is a helpful reference point, it is difficult to use these values as normals for clinical patients
which are not relaxed or trained for this procedure. We have found that indirect measurements
using an automated cuff underestimates both systolic and diastolic pressure in dogs (4). Due to
these difficulties we have not relied on indirect methods but have used this as a screening test only
and have turned to direct pressure measurements.

Direct blood pressure measurements are preferred since they are more consistent and have a
narrower range. Others have reported average systolic pressure of 112-144 mmHg and a range of
average diastolic pressure of 68-84 mmHg (2, 5, 6).

The mean pressures in trained normal dogs has been reported to be 87-104 mmHg (5, 7, 8, 9).
Pressure in normal untrained anxious dogs is more labile, systolic 155 26 mmHg and diastolic 73
±14 mmHg (11). It has been suggested that the upper limits of normal pressure are approximately
160/90 mmHg (5). We have found the latter values reliable using a direct measurement system.
The presence of retinal hemorrhage and/or retinal detachment are commonly the first clinical sign
of hypertension. Dilute urine in the presence of normal renal function is common. We have
established a protocol to measure pressure in such dogs after hospitalization and feeding of a
standard diet for 1-2 weeks. Blood pressure is measured by puncture of the femoral artery in the
unanesthetized state while the animal is relaxed in lateral recumbency. The apparatus consists of
25 gauge needle, 3/4 inch long, connected to a pressure transducer and permanent recording
apparatus. A record of pulse rate, systolic, diastolic and mean pressures are made. Blood pressure
is considered abnormally high in untrained dogs at 180/100 mmHg.

After dogs are trained to repeated daily measurements over several days or weeks and become
accustomed to the procedure, as evidenced by their emotional reaction and a pulse rate of less
than 120/minute they are considered hypertensive when pressure exceeds 160/90 mmHg.

-ocr page 914-

Subsequent pressure measurements are made during a 2-week hospitalization when dogs are led a
standard commercial diet containing approximately 3 mEq sodium/kg body weight/day. Other
clinical tests include routine bemogram, urinalysis, plasma chemistries, chest x-ray and electro-
cardiogram. If blood pressure remains elevated and routine tests do not indicate a cause of
hypertension, additional specific tests are performed. The next step is to characterize the hyper-
tension as either primary or secondary. Primary, or essential hypertension, is diagnosed when
known causes of secondary hypertension are ruled out. Secondary causes are identified by
studying the presence of renal parenchymal disease, renal arterial disease, hyperaldosteronism,
diabetes, thyroid disease, Cushing\'s disease, and pheochromocytoma. When the results of these
tests are normal, a diagnosis of essential hypertension is made. Since primary hypertension is
diagnosed by exclusion and has not been previously characterized, these animals are studied and
followed at intervals for months or years to determine that secondary causes of hypertension do
not become evident.

Treatment to reduce blood pressure in dogs has included the use of sodium restriction alone,
diuretics, angiotensin converting enzyme inhibitors, beta blockers, alpha blockers, and sodium
restriction in addition to some of these drugs. These drugs were chosen because of their use in
human hypertension. The dosage was based on per body weight dose in man and their efficacy to
lower blood pressure in these dogs. Various regimens have been used to determine if blood
pressure could be controlled.

RESULTS

Essential hypertension has been identified in three dogs and carefully characterized in a pair or
unrelated dogs over a period of years (4,11).

These dogs have had consistently high blood pressure when measured over a period of years when
the dogs were trained and accustomed to the measurement techniques. Diastolic pressures were
in excess of 125 mmHg. One male dog which was studied for more than 5 years had systolic
pressure of 240 mmHg, diastolic pressure of 146 mmHg. Renal function was normal despite high
pressure for years.

Mating of two dogs with essential hypertension has shown this to be an inherited trait. More than
half of the offspring of F1 and F2 inbreeding are hypertensive. Offspring can be divided in a high
pressure group, borderline pressure group, and a normal group based on diastolic blood pressure.
No correlation was found between diastolic blood pressure and plasma renin, aldosterone and
plasma catecholamines. These dogs appear to be sensitive to sodium loading when compared to
their normotensive littermates (4). These dogs represent a useful model for essential hypertension
in humans and are identified as Penn Hypertensive Dogs (PHD). Identification of tbese dogs shows
that essential hypertension exists and may be a hereditary disease which has avoided detection
previously. The incidence of essential hypertension in the canine population is unclear.
Treatment of dogs with essential hypertension is limited to a few individuals. However, the use of
diuretics and angiotensin converting enzyme inhibitors appears to be most efficient. Sodium
restriction alone caused a moderate reduction in pressure.

Secondary hypertension has been more commonly diagnosed in our hospital than primary
hypertension. The causes of secondary hypertension include Cushing\'s disease, glomerulo-
nephritis, renal amyloidosis, and chronic renal failure. A preliminary report including 30 dogs
studied at our University has recently appeared (12). Blindness was the most common presenting
sign. The clinical signs of chronic renal failure, polyuria/polydipsia, epistaxis, head and neck pain,
and systolic murmurs were also notable signs. Diagnostic tests indicated that the most common
causes of hypertension were Cushing\'s disaese and renal failure.

These data suggest that the presence of renal disease or renal failure is a likely cause of hyperten-
sion. Many dogs with renal disease had moderate proteinuria with glomerulonephritis or amyloido-
sis. Glomerulosclerosis was common but it is not clear whether hypertension is the cause of or the
result of glomerulosclerosis. While renal dysfunction was documented in these dogs, the presence
of renal failure was not necessarily linked to the presence of hypertension.
The incidence of hypertension in dogs with renal failure is unclear. Cardiovascular abnormalities
associated with secondary hypertension were difficult to evaluate. Many dogs had moderately
severe murmurs due to mitral insufficiency. Left ventricular hypertrophy was present in many dogs
and may have been due to increased cardiac afterload. It is possible that ventricular dilation caused
mitral valve incompetence. Treatment of secondary hypertension included standard approaches
to control the primary disease such as hyperadrenocorticism or renal failure, plus the use of

-ocr page 915-

standard antihypertensive medication. A variety of medical regimens have been used indicating
that each individual dog requires specific therapy arrived at by trials. The outcome of dogs with
azotemia at the time of presentation was much poorer than those without azotemia.

CONCLUSION

Hypertension in dogs is more common than generally suspected. Documentation of hypertension
require s the use of direct blood pressure measurement. Essential and secondary hypertension can
be identified using a series of routine and special diagnostic tests. Essential hypertension appears
to be re latively uncommon, but is associated with minimal clinical signs with the exception of ocular
changes. These dogs may live for many years with persistent hypertension. Treatment to control
hypertension is effective in lowering blood pressure but its efficacy to alter the course of the disease
or prevent peripheral vascular disease remains unknown. Secondary hypertension is more
common and more difficult to study since there may be multiple causes and it is difficult to
determine cause and effect relationships. Cushing\'s disease and renal disease, with or without
renal failure, are the most common causes. In these dogs, vascular changes in the eye are also the
most common clinical finding. While medical treatment may lower blood pressure, it is unknown
whether it is important in reducing vascular injury.

Based on our findings with dogs suffering from severe essential hypertension that have been
followed for several years, and then subjected to complete necropsy, the vasculature appears to be
rather resistant to the influence of high pressure. In conclusion, many questions remain unans-
wered and require careful investigation concerning hypertension and its associated diseases.

REFERENCES

1. Harvey J., Falsetti H., Cooper P., Downing D.: Auscultory indirect measurement of blood
pressure in dogs. Lan An Sci 33: 370-372, 1983.

2. Spanger W.L., Gribble D.H., Weiser M.G.: Canine hypertension: A review. J Am Vet Med
Assoc 170: 995-998,1977.

3. Bagby S.P., Mass R.D.: Abnormality of the renin body fluid volume relationships in serially
studied inbred dogs with neonatally induced coarctation hypertension. Hypertension 2:
631-642, 1980.

4. Bovee K.C., Littman M.P., Saleh F., Beeuwkes R., Mann W., Koster P., Kinter L.B.: Essential
hereditary hypertension in dogs: A new animal model (Abstract). Proceedings of the Ameri-
can Society of Hypertension, New York, NY, 1986.

5. Anderson L.J., Fisher E.W.: The blood pressure in canine interstitial nephritis. Res Vet Sc 9:
304-313, 1968.

6. Anderson D.E., Kearns W.D., Bettes W.E.: Progressive hypertension in dogs by avoidance
conditioning and saline infusion. Hypertension 5: 286-291, 1983.

7. Pan Y.J., Young D.B.: Experimental aldosterone hypertension in the dog. Hypertension 4(2):
279-287, 1982.

8. Driscoll P.J,, Fukushige J., Lewis R.M., Hartley C.J.: The comparative hemodynamic effects
of propanolol in chronically instrumented puppies and adult dogs. Biol Neonate 41:8-15,1982.

9. Zimmerman B.G., Largent D.: Vasodilator capacity of contra-lateral kidney in Goldblatt
hypertensive dog. Am J Physiol 2145 (14: H790-H795), 1983.

10. Weiser M.G., Spangler W.L. and Gribble D.H.: Blood pressure measurement in the dog. J am
Vet Med Assoc 4: 364-368, 1977.

11. Blanchard G.L., Eyster G.E., et al: Primary essential hypertension in a Siberian Husky dog.
Fed Proc 38 (3)11: 1350, 1979.

12. Littman M.P.: Naturally-occurring hypertension in the dog. Proceedings of the Fourth Annual
Veterinary Medical Forum, Am Coll Vet Int Med, Vol. II (13): 45-47, 1986.

-ocr page 916-

RENAL INJURY IN DOGS WITH PYOMETRA

J. de Schepper, J. van der Stock, E. Capiau and I. de Cock
SUMMARY

In a group of 58 dogs with proven pyometra, 10 bitches developed renal failure, combined with
increased (p < 0.01) urinary excretion of protein, glucose, y-glutamyltransferase (GGT), alkaline
phosphatase (AP), amylase, lipase and casts. Thirty-two bitches without renal failure showed
nevertheless signs of renal dysfunction as indicated by increased (p < 0.01) urinary levels of
protein, glucose, GGT, AP and amylase. Six bitches without significant proteinuria showed
increased (p < 0.02) urinary levels of GGT, AP as well as amylase. Thus renal injury was detected in
72 per cent of the bitches. Sixteen bitches showed normal urinary levels of protein, glucose, GGT,
AP, amylase and lipase, indicating absence of renal disease.

INTRODUCTION

The diagnosis of renal failure in dogs with pyometra was based on tbe increased plasma levels of
ureum, creatinine and phosphorus (1). The routine diagnosis of renal disease in pyometra dogs
without renal failure used to be based on detection of proteinuria and the lack of concentrating
ability in a dehydrated dog (Sg 1.030) (2).

Measuring proteinuria and glucosuria with urinary enzyme activities may be a more sensitive and
reliable method of assessing renal glomerular and tubular damage (3, 4).

As a consequence the urinary excretion of GGT, AP, amylase and lipase was studied in relation to
the protein and glucose excretion.

METHOD

About 150 bitches were clinically examined and hospitalized for surgical treatment of pyometra. As
a rule the diagnosis was based on vaginal discharge, an abnormally enlarged uterus on abdominal
radiography and on laboratory tests (5) and later verified during or after ovario-hysterectomy.
Although a blood analysis was performed in the case of 148 bitches, urinalysis was only carried out
in tbe case of 58 dogs. Tbe methods used to determine the levels of protein, glucose and enzymes
have already been described elsewhere (6).

RESULTS

Taking into account the presence or absence of renal failure (1), a white blood cell count lower or
higher than 22.10 9/1 (7) and a proteinuria lower or higher than 0.4 g/1, all pyometra dogs were
divided into five groups (table 1).

Levels of urinary protein, glucose and enzymes are given as the amount calculated to be present if
the urine had the same osmolality or a specific gravity of 1.025, as determined by a refractometer
(8).

The protein concentration was normal (lower than 0.4 g/1) in 16 of the bitches (group 2) and was
associated with normal low values of glucose, amylase, GGT, AP and lipase. Ten dogs (group 3)
showed increased values of protein, associated with an increased excretion (p <0.01) of glucose,
GGT, AP, amylase and lipase.

Six bitches (group 4) had low protein values, associated with moderately significant (p < 0.02)
increases (in 3/6 dogs) of urinary GGT, AP and amylase. Sixteen bitches however (group 5)
showed a significant (p < 0.05) proteinuria, associated with a significantly (p < 0.01) higher
excretion of GGT, AP, amylase and lipase.

Dogs with renal failure (group 6) showed similar results. In the whole group, the urinary protein
level was positively correlated with tbe amylase level (r = 0.65 p < 0.02), but less so with the GGT
level (r = 0.28 p < 0.05). There was however a significant correlation between AP and GGT levels
(r = 0.86 p< 0.01).

AP-uria and GGT-uria were found in 4/22 bitches (group 2 and 4) with normal urinary protein
values, in 7/13 bitches with proteinuria between 0.4 and 0.9 g/1 and in 23/32 bitches with a
proteinuria above 0.9 g/l.

Significant amounts of casts were only detected in dogs with renal failure.

-ocr page 917-

with R.F.

> 22.10^/1

< 0.4 g/1 < 0.4 g/1 > 0.4 g/1 < 0.4 g/I > 0.4 g/1

1 2 3 4 5 6

75 16 10 6 16 10

199 111\' 201 1 1 4 2020 1 860 238 65 1375 81 9 1 302 690

0.27 0.17 0.28 0.15 0.S1 0.25 0.33 0.12 0.53 0.40 1.30 1.05

47 25 41 23 88 62 92 74 210 180 269 178

Controls Pyometra

Without renal failure (R.F.)

<22.10^/1 <22.10®/l

WBC

Urinary protein
Group number
Number of bitches
Protein mg/l

Glucose mmol/1

GGT IU/1

AP IU/1

Amylase IU/1

Lipase IU/1

Sg

Casts H of
bitches

33 23 34 45 85 59 58 41 141 106 119 82

570 572
53 62
1019 7
60

469 540

22 33
1025 14
0

113  57

3  3

1022  12
0

20 20
3 4

29 22
4 2

1025 12 1026 13

0

0

992 899
11 10
1017 11
7

Average S.D.

Table 1 Urinary parameters in 58 bitches with pyometra and in 75 control bitches

K)
cn
C/)

-ocr page 918-

DISCUSSION

Renal failure in pyometra dogs was associated with an increased urinary excretion of protein,
glucose, GGT, AP, amylase, lipase and casts. It is logical to presume that in dogs without renal
failure similar indications of proteinuria, glucosuria and enzymuria indicate the presence of renal
dysfunction.

Since urinary GGT and AP, both originating from the proximal tubulus, are fast and sensitive
indicators of renal tubular damage (3,4), normal urinary enzyme levels may exclude the presence
of tubulopathia. GGT-uria and AP-uria usually occurred after urinary protein and amylase levels
increased, indicating tubular damage after glomerular lesions. The urinary amylase may originate
from the diseased uterus (9) and may therefore be filtered more by the damaged glomerulus.
Although renal failure was only found in 17% of pyometra dogs, renal damage, as detected by
proteinuria and enzymuria was present in 72% of the cases.

REFERENCES

1. De Schepper J., Van der Stock J. and Capiau E.; The morphological and chemical blood profile
in 62 dogs with a typical endometritis post oestrum (pyometra) with or without renal failure.
Proced. IVth. Int. Symp. Vet. Lab. Diagnost. 117-20, 1986.

2. Hardy R.M. and Osborne C.A.: Canine pyometra: Pathophysiology, diagnosis and treatment
of uterine and extra-uterine lesions. J.A.A.H.A. 10: 245-68, 1974.

3. Greco D.S., Turnwald G.H., Adams R., Gossett K.A., Kearney M. and Casey H.: Urinary
y-glutamyltranspeptidase activity in dogs with gentamicin-induced nephrotoxicity. Am. J. Vet.
Res. 46: 2332-5, 1985.

4. Keller P. and Freudiger U.: Enzymaktivitäten im Urin, im liquor cerebrospinalis, in der Blasen-
galle, im Speichel und im Ejakulat des Hundes. Kleintierpraxis 29: 15-34, 1984.

5. De Schepper J., Van der Stock J. and Capiau E.: Het morfologische en biochemische
bloedprofiel bij 96 honden met endometritis post oestrum (pyometra). VI. Diergeneesk.
Tijdschr. 54: 455-62, 1985.

6. De Schepper J., Van der Stock J. and Capiau E.: Het morfologisch en biochemisch bloedpro-
fiel bij verschillende vormen van endometritis post oestrum (pyometra) bij de hond. Een studie
van 96 gevallen. VI. Diergeneesk. Tijdschr. 55: 153-62, 1986.

7. De Schepper J., Van der Stock J. and Capiau E.: Anaemia and leucocytosis in one hundred and
twelve dogs with pyometra. J. Small. Anim. Pract. (in press).

8. Hendriks H.J., de Bruyne J.J. and Van den Brom W.E.: The clinical refractometer: A useful
tool for the determination of specific gravity and osmolality in canine urine. Tijdschr.v.Dierge-
neesk. 103: 1065-9, 1978.

9. Stickle J.E., Carlton W.W. and Boon G.D.: Isoamylases in clinically normal dogs. Am. J. Vet.
Res. 41: 506-9, 1980.

THE USE OF RADIO NUCLIDES IN CANINE NEPHROLOGY

W. E. van den Brom, W. J. Biewenga and E. Gruys
INTRODUCTION

Measurement of the plasma levels of urea and creatinine does not provide a sufficient characteriz-
ing of renal function. Both parameters are not very sensitive. More reliable information about the
kidney function is desirable and can be obtained from a determination of the glomerular filtration
rate (GFR) and of the effective renal blood flow (ERBF). The GFR can be estimated from the
endogenous clearance (24 hours) of creatinine. This requires, however, a quantitative collection of
urine. Another approach is the administration of an adequate test substance either by constant
infusion or by a single shot method. The latter method avoids the use of infusion systems, the
possible use of the sedatives and a priming procedure, but requires a repetitive acquisition of blood
samples. Since in the single shot method a plasma or blood disappearance curve is measured, a
comparent analysis can be performed. The use of radioisotopic labeled test substances is attrac-
tive, provided that the required measuring system is available, because a reliable and fast determi-
nation of the plasmalevel of the test substance, even in the case of low doses, is possible.

-ocr page 919-

Well-known examples are 99m Tc-DTPA and 51-Cr-EDTA (for GFR) and 131 1-Hippuran (for
ERBF). From the area below the disappearance curve of the test substance (determined by means
of a so-called exponential peeling-off technique) and the administered dose the clearance can be
calculated. Using this method the following relationships between clearance and body weight (W
(kg)) were established (ref. 1, 3).
GFR = 10 2.5 W
ERBF - 61 13.2 W
(both in ml/min)

In patients we observed a pronounced increase of the plasma level of urea and creatinine not
before a decrease in renal function of about 50% was present (ref. 2).

Additional information about the contribution of the individual kidney to the overall clearance
function can be obtained with the help of renography. In this method the processes of accumula-
tion and excretion of the labeled test substances can be visualized and analyzed by a gamma-
camera and a computer on-line.

It should be realized that a single determination of the GFR and ERBF does not contain all
information about the functional state of the kidneys. Information about the reserve capacity is
missing but may be relevant for patients suspected of renal insufficiency. Knowledge about this
reserve capacity can be obtained from a protein load experiment, since it is known (ref. 4) that a
protein load may induce an enhanced renal function, i.e. an increase in GFR and in ERBF. We
found in normal dogs that lowering the protein content of the diet from normal\' (24.8% dry weight)
to 9.1% during 14 days was not accompanied by a significant change in the GFR and ERBF.
However, an acute load of 500 gram of heart, corresponding with about 100 gr. of protein, to the
diet with a normal protein content induced in a group of 6 healthy Beagles an increase of about 30%
in the GFR and of about 20% in the ERBF. How far patients with renal insufficiency exhibit a specific
pattern of functional capacity as measured through this acute protein loading technique, is
unknown.

The relationship between disturbances in the renal function and renal pathology is a matter of
discussion. It has been stated that in man a relation between glomerular lesions and GFR is absent
(ref. 5, 6). In order to check the correctness of this statement in dog, 51 proteinuric animals were
investigated. 51Cr-EDTAand 1311-Hippuran clearance were determined for the assessment of the
GFR and the ERBF. Renal biopsies were taken and the histomorphological results compared with
the functional findings. The glomerular and tubulointerstitial lesions were graded on the basis of the
extensiveness of the lesions. A significant correlation was found between glomerular lesions and
sclerosis and the 51Cr-EDTA clearance (r = -0.629, P < 0.01) but not between this clearance and
extracapillary lesions. There was also a significant correlation between the tubulointerstitial lesions
and the 5lCr-EDTA clearance (r = -0.581, P < 0.01).

The 1311-Hippuran was also correlated with the tubular lesions (r = -0.563, P < 0.01, 41 dogs) but
not with glomerular lesions or sclerosis.

Seven of the 51 dogs had renal amyloidosis. The GFR of these dogs was correlated with the degree
of amyloidosis (r = -0.694, P < 0.05).

Multiple linear regression of the relative GFR on the degree of amyloidosis (AM) and the summa-
tion of the degrees of glomerular lesions and sclerosis (GL SCL) yielded for these 7 dogs the
following relationship:
GFR (%) = 130 - 30 AM ■ 22 (GL SCL)
(R - 0.865, P < 0.05)

This result indicates that the effects of AM and GL -I- SCL are of the same order of magnitude.
REFERENCES

1. Van den Brom W.E, Biewenga W.J.: Res. Vet. Sc. 30, 152-157, 1981.

2. Biewenga W.J., van den Brom W.E.: Res. Vet. Sc. 38, 1-5, 1985.

3. Biewenga W.J., van den Brom W.E.: Res. Vet. Sc. 30, 158-160, 1981.

4. Bosch J.P., Saccaggi A et al: Am. J. Med. 75, 943-950, 1983.

5. Mackensen-Haen S. et al: Virchows Archiv. A. 382, 11-19, 1979.

6. Riemenschneider T. et al: Lab Inv. 43, 145-149, 1980.

-ocr page 920-

LIST OF (FIRST-NAMED) AUTHORS

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

School of Veterinary Medicine, University of Pennsylvania, 3800
Spruce Street HI, Philadelphia 19104, U.S.A.

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

Small Animal Clinic, University of Liège, Belgium

Royal College of Surgeons of England, 35-43 Lincoln\'s Inn Fields,
London WC2A 3PN, U.K.

Tierkliniek Wieden, Margaretenstrasse 2, A1040 Wien, Austria

Department of Surgery, University of Tenessee Knoxville, Tenessee
3790M071, U.S.A.

Delenseweg 14, 7352 TA Hoenderloo, The Netherlands
Kirschenallee 30, 2087 Haslon, B.R.D.

School of Veterinary Medicine, Department of Clinical Studies, 3850
Spruce Street, Philadelphia 19104-6010, U.S.A.

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

Department of Veterinary Surgery, University of Bristol, Langford
House, Langford, Bristol BS18 7DU, U.K.

Department of Medicine, Swedish University of Agricultural
Sciences, Box 7018, 750 07 Uppsala, Sweden

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

Steenen Camer 78, 3721 ND Bilthoven, The Netherlands

Veterinary Clinic Vanteaux, 69, Rue Victorien-Sardou, 8700 Limoges,
France

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

RIVM, P.O. Box 1,3720 BA Bilthoven, The Netherlands

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

Zijpendnalseweg 71, 6814 CE Arnhem, The Netherlands

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

State University of Ghent, Faculty of Veterinary Medicine,
Casinoplein 24, 9000 Ghent, Belgium

Small Animal Clinic, University of Utrecht*

Small Animal Surgery, College of Veterinary Medicine, Auburn
University, Alabama 36849, U.S.A.

Small Animal Clinic, University of Utrecht, Yalelaan 8, P.O. Box
80154, 3508 TD Utrecht, The Netherlands

Tierärztl. Hochschule, Linke Bahn Strasse 11, 1030 Wien, Austria

W.J. Biewenga
K.C. Bovee

W. E. van den Brom
C. Clercx
J.E. Cooper

T. David
A.S. Dorn

N. Endenburg
P. Fahrenkrug
G.E. Harvey

A. Heijn
P.E. Holt

A.L. Hoppe

J.T. Lumeij
F.J. Meutstege
P. M. Moreau

R.A.A. van Oosterom
A.D.M.E. Osterhaus
L. Overduin
P.H.A. Poll
J. Rothuizen
J. de Schepper

F.C. Stades
S.T. Swaim

L. Westerhof

K. Zetner

University of Utrecht, Yalelaan 8, Utrecht, the Netherlands.