-ocr page 1-

c

TIJDSCHRIFT

voor

DIERGENEESKUNDE

UITGEGEVEN DOOR

KONINKLIJKE NEDERLANDSE
MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

ONDER REDACTIE VAN

Dr. W. SYBESMA, Voorzitter,
Dr. J. M. de KRUIJF, Penningmeester,
Mw. Dr. I. VAN DER GAAG, Prof. Dr. W. MISDORP,
Prof. Dr. G. H. WENTINK, Drs. N. J. G. J. VAN DER WIELEN,
Dr. Tj. JORNA, Leden.

Redacteur
J. C. DE GEUS

HONDERD EN VIJFTIENDE DEEL

G. VAN DIJK B.V - BREUKELEN - 1990

»BLlOTFItEK DER
RlJKSUf ^iïEIT

=\' : \' i T

RIJKSUNIVERSITEIT TE UTRECHT

2207 8202

-ocr page 2-

De informatie is in onderwerpen opgesplitst. Naslag van de index geschiedt hoofdzakelijk langs twee
hoofdgangen:

1. de naam van de auteur(s) in een apart auteursregister;

2. de onderwerpen, gebaseerd op trefwoorden afgeleid uit de titels van de publikaties, zoveel mogelijk
per hoofdonderwerp gegroepeerd.

Verklaring der tekens:

S: verwijzing naar supplement (Proceedings \'Voorjaarsdagen 1990\');
vq: overgenomen uit
The Veterinary Quarterly.

-ocr page 3-

INDEX VAN NAMEN

Alsemgeest, S. P. M., 939
Annema, A., 388
Arts, H. T., 409
Aukema, J., 866

Baars, A. J., 720, 882
Back, R., 505, 765, 1076
Bakker, J., 745
Barneveld, A., 1004, 1162
Barrau, H., 342
Baumans, V., 625
Beek, H. van, 882
Beersma, R F. M., 673
Beest, H. J. van, 977
Beijer, H. A., 77, 749
Berg, R. H. van den, 419vq
Bertens, A. R G. M., 625
Bianchi, A. T. J., 1058
Biewenga, W. J., 6Ivq, 740
Blanksma, S. D., 285
Blitterswijk, H. van, 419vq
Boer, G. F de, 451
Boer, H. A. de, 570
Boevé, M. H., 470

Bogaard jr., A. E. J. M. van den, 1126,
56S

Bois, C. H. W. de, 973

Boogaerdt, A., 497

Bool, PH., 700

Borg, J. A. M. van der, 7S

Borgsteede, F H. M., 155

Borsje-Hillebrand, H., 98, 192, 287, 341,

394, 544

Bos, H. J., 1102

Both-Miedema, R., 419vq

Bouwkamp, F. T., 211, 743

Brand, A., 271, 563

Braunius, W. W., 207, 673

Breukink, H. J., 713

Brouwer, H. A., 751

Bruins, B., 882

Bruins, B. Jzn., 105

Brus, D. H. J., 1011

Bruyne, J. J. de, 639

Burger, A. G., 928

Carrière-Bothof, M. E., 803, 852
Coops, W. J. R, 979, 1077
Cromwijk, W. A. J., 249
Coryn, M., 846
Coudert, S., 103S

Counotte, G. H. M., 676vq, 875, 959

Dam, R. H. van, 413
Darke, R G. G., 102S
Delft, W. van, 882

Delhaes, L. M., 1065
Dijck, J. C. M. van, 918
Dijk, J. E. van, 1051
Dijkhuizen, A. A., 1031
Dijkstra-Lamberts, E., 1022
Dik, K. J., 1168
Donachie, W., 354
Dorrestein, G. M., 928, 995
Drijfhout, A. C., 1072

Eckhardt, H., 749
Edel, W., 90, 861
Eden, W. van, 16S
Egberink, H. F, 349, 850
Egberink-Alink, S. T., 471vq, 522vq
Elbers, A. R. W., 249
Embden, J. D. A. van, 649
Engelen, C. J. M. van, 463
Eysker, M., 891

Fennema, G., 882
Firth, E. C., 1175
Flier, R. J. van der, 865
Floor, J., 654

Frankenhuis, M. T., 133, 700
Frens, J., 22
Frik, J. F, 649

Gaag, 1. van der, 797, 927
Garssen, G. J., 613
Gelling, G. W., 322
Genderen, H. van, 689
Giessen, J. W. B.van der, 1111
Giffel, T. W. te, 341
Gijsman, R H., 1066
Gilmour, N. .1. L., 354
Glorie, F S. G., 1072
Goebbels, J. H. G., 811
Goes, G. J. C. van der, 1072
Goudswaard, J., 996
Grauw, F M. de, 378
Groenland, G. J. R., 410
Groot, M. J., 163vq
Gruys, E. I63vq, 939
Gulden, W. van der, 799

Haar, G. van de, 882
Hage, M. H. van der, 928
Hagendijk, J., 1078
Halliwell, R. E. W., lOS, 15S
Hard, D. L., 84
Hartman, E. G., 805
Hartman, W., 625
Hartmans, J., 676vq
Hartog, J. M. R den, 163vq
Hasselt, H., 875

-ocr page 4-

Hazewinkel, H. A. W., 285
Heezen, H. A. C., 865
Heijden, P. J. van der, 1041, 1058
Heijmans, J. F., 673
Heijn, A., 226

Hellebrekers, L. J., 625, 661, 80S, 81S,
83S,85S

Hendriks, H. G. C. J. M., 1051
Hendrikx, W. M. L., 1092
Hens, I. M., 1072
Hesselink, J. W., 305, 789
Hilderink, P F, 1111
Hoek, A., 394
Holzhauer, C., 804
Hommes, U. E., 705
Hondelink, J. W., 803, 852
Hoogstraten, S. van, 16
Hordijk, S., 1072
Hovius, K. F., 9S
Hovius, M. Ph. J., 803, 852
Huitema, H., 374, 807
Hunneman, W. A., 223, 249, 299
Huurne, A. A. H. M. ter, 216
Huybert, M., 804

Ingh, T, S. G. A. M. van den, 65, 935

Jaartsveld, F H. J., 27, 1011
Jager, L. P., 727, 825
Jansen, E. H. J. M., 419vq
Jansen, J., 155, 463, 1042
Janssens, L. A. A., 199
Jong, M, F. de, 299
Jongejan, F., 49S
Jorna, Tj., 238, 882

Kaandorp, J., 33

Kampelmacher, F. H., 40, 553, 654, 987,
1074

Kamphuis, A., 84
Keene, B. W., 38S, 42S
Keus, R. J. A.,413
Kimman, T. G., 217vq
Kirby, R., 18S, 27S, 32S
Klein, W. R., 1149
Klooster, A. Th. van \'t, 322, 356
Knol, B. W., 471vq, 522vq
Koch, H, J., 12S,46S
Kok,A. G. G., 35,491,541
König, C. D. W., 357, 822
Koninkx, J. F J. G., 1051
Koopmans, W. T., 1076
Koornwinder, K., 705
Korstanje, C., 780
Kramer, M. F, 649
Kremer, W. D. J., 488, 852
Krogdahl, Ä., 935

Kruif, A. de, 51, 229, 279, 486, 669, 736,
1174

Kruip, Th. A. M., 558

Lautenbag, K., 882
Leeuw, W. A. de, 1041
Leeuwen, F. X. R. van, 774
Leeuwen, J. M. van, 133
Lezenne Coulander, P. A. de, 882
Lieben, G. W., 882
Lieben, N. H., 178
Limborgh, C. L. van, 325
Lom, H. B. van, 159
Lommerse, J., 299
Londen, J. van, 77
Loveren, H. van, 1085
Lubbers, A. J., 803, 852

Maanen, C. van, 272

Maar, R. E. de, 143, 959

Mathijsen, A., 230

McCurnin, D. M., 92S, 94S

Meijs, C. C. J. M.van der, 10

Meienhorst, A., 670

Menges, G. Th. A., 98, 445, 764

Merkens, H. W., 1182

Meutstege, F. J., 6S

Meyer, H. P, 1121, 54S

Miert, A. S. R J. A. M. van, 125, 713, 780

Mijs, A., 861

Mijten, R, 736

Minderhoud, J., 920

Mirck, M. H., 1051

Misdorp, W., 194, 911, 948

Mol, J. A., 61vq

Moens, Y., 87S, 88S, 90S

Moraal, S. A., 27

Morgan, J. R, 67S

Mossel, D, A. A., 115

Mouwen, J. M. V, M., 927, 1051

Nabuurs, M. J. A., 700
Nap, R. C., 6S
Nederbragt, H., 382, 948
Németh, F, 1141, 1156
Netto, W. J., 7S
Nie, G. J. van, 624
Niel, M. H. Fvan, 948
Nieuwenhuijs, J. H. M., 882
Nieuwenhuis, H. U. R., 557
Nieuwstadt, R. A. van, 643
Nij Bijvank, H. A. E., 244
Nijland,G. J.,43
Nohlmans, M. K. E., 56S
Noort, R. van, 632, 642, 1126

Oirschot, J. T. van, 465
Oldenbroek, J. K.,613
Osterhaus, A. D. M. E., 30, 507
Otto, L. M., 343, 505, 1077
Oosterwoud, R., 540
Oostveen, E. J. J. C. van, 285
Overduin, L. M., 695, 797
Overduin, R., 852

-ocr page 5-

Paassen, P. L. van, 649

Parmentier, H. K., 1085

Pastoor, P. W., 35

Pijpers, A., 852

Planta, D. J. U., 7S

Pluimers, F. H., 882

Pol, R. C. van der, 805

Poll, P, H. A., 35,428

Prata, R. G., 59S, 61S, 63S, 65S, 66S

Prenen, G. H. M., 825

Raymakers, R., 742

Redder, B., 875

Reimink, A., 875

Reinders, J., 1078

Raynaud, G., 159

Rijnberk, A., 61vq, 179, 850, 12S

Robijns, K. G., 861

Roepke, W. J., 699

Roerink, J. H. G., 707

Roudaut, B., 479vq

Roumen, M. P H. M., 322, 804

Rozemond, H., 575, 1003

Ruitenberg, E. J., 362, 1085

Ruiter, A., 105, 851

Rutgers, L. J. E., 226, 275, 430, 431, 594,
687,697, 1012, 1200
Rutten, V. P. M. G., 357

Santen, F. van, 1066
Sap, R., 661
Schaftenaar, W., 825
Scheepens, C. J. M., 837
Scheepens-van Lipzig, F. M,, 27
Schetters, Th., 1102
Schirvel, C., 159
Schmidt, M. L., 8S
Schreuder, B. E. C., 175, 507
Schreurs, J. M., 649
Schrijver, R. S., 105, 159
Schrooyen, J. A. M., 84
Schure, R. A. M. M. ter, 653
Schuurmans, A. J., 262, 307
Seinen, W., 713
Seinhorst, J. W., 825
Simons, H. J., 982
Slappendel, R. J., 373
Sluijs, F.J. van, 999
Smak, J., 861, 1197
Smids, A., 262, 307
Smidt, W. J., 959
Smit, M. P, 371, 808
Soest, I. L. M. van, 1072
Sol, J., 217vq, 670
Staman, J., 182
Stephany, R. W., 419
Straver, P. J., 217vq

Talsma, D., 337
Tazelaar, R. J., 3
Teenstra, Dj. P, 651

Terpstra, J. I., 759

Terpstra, R M., 84

Terwisscha van Scheltinga, R. D., 94

Teske, E., 139

Teunissen, G. H. B., 973

Tholhuysen, L. J. Th., 143, 491, 808, 1011

Tielen, M. J. M., 249, 837

Tjalsma, E. J., 518

Tuinstra, L. G. M. Th., 882

Uilenberg, G., 529

Vahl, H.A., 744

Veen, D. W. van de, 389

Veenis, M. W. M., 77

Velden, M. A. van der, 399, 1142

Velema, P, 354, 789

Vellenga, L., 1050

Venema, Y., 133, 374, 540

Vercruysse, J., 891

Verzijlenberg, F., 705

Vink, K. D., 94

Visser, G., 753, 754

Visser, I. J. R., 354, 739, 882

Vooren, R. J., 84

Vos, G., 882

Vos, J. H., 948

Vos, P L. A. M., 375

Vries, B. R. de, 749

Vries, T. de, 861

Vroomen, L. H. M., 727

Wagenaar, G., 304, 342

Wagenaar, J. A., 1111

Wandelen, R. M. van, 661

Weeren, P. R. van, 1190

Weger, R. A. de, 1085

Weijer, K., 76

Wellenberg, G. J., 211

Wentink, G. H., 1031

Westenbrink, F., 217vq

Westra, S., 1011

Weyden, G. C. van der, 489, 598
Wielen, N. J. G. J. van der, 177, 306
Wiepkema, P. R., 586, 837
Wijngaard, J. C. van den, 278
Willems, C. M., 1011
Willemse, A., 223
Williams, J. A., 959
Wit, J. J. de, 207, 673
Witkamp, R. F., 780
Woensel, P A. M van, 451
Wolvekamp, W. Th. C., 7IS, 75S
Wouda, W., 354, 739

Yzerman, J.,751,959

Zandstra, P, 337, 882

Zeijst, B. A. M. van der, 462, 1111

Zimmer, G., 739

Zijderveld, F. G. van, 744

Zijpp, A. J. van der, 554, 698

Zwart, P., 430, 847, 852

-ocr page 6-

INDEX VAN ONDERWERPEN

Abomasum, 1142
Absidia sp., parkiet, 928
Actieprogramma\'s Veterinaire Inspectie, 963
Actinobacillus pleuropneumoniae, 299
ACTUALITETEN
Nieuwe voorzitter Produktschap voor Pluimvee en Eieren, 696
Benoeming, 696

Equine Veterinary Journal Open Award, 1131
Dr. J. G. van Bekkumprijs, 1132
Acute fase-eiwitten, 939
Afscheid prof. dr. A. W. Kersjes, 1141
Afscheid prof. dr. R Zwart,.927
Agonistic behaviour, 471vq
AIDS, vaccinontwikkeling, 29
Anabolics, 419vq

Androgens, agonistic behaviour, 471vq
Androgens, genital tract, heifers, 163vq
Anesthesie, intra-articulaire, paard, 1162
Anesthesie, non-opiaat, hond, 661
Animal behaviour, 471vq, 522vq
Antibioticumgebruik, veterinair, 487, 494, 1068
Antigeenkarakter,
Haemonchus contortus, konijn, schaap, 1092
ANTIMICROBIËLE THERAPIE
Chlooramphenicol-gebruik, beperkingen, 148, 340, 541
Cloxacilline 600 mg, gewijzigde formulering, 670
Oxytetracycline, 825

Veterinair antibioticumgebruik, 487, 494, 1068
Zie ook BACTERIOLOGIE
Antinutrionele factoren, soyabonen, 935
Apotheek dierenartsen, 125, 143, 707
Aquacultuur, 935
Arteriosclerose, paard, 1156
Arthrodese, paard, 1162
Arthrodeses, hond, 426
Arthroluxyl®, 35, 77
Atomist, 1204

Aujeszky-vaccin, gl-negatief, 159
Aujeszky, ziekte van, hond en kat, 349
Aujeszky, ziekte van, varken, 1197
Aujeszky, ziekte van, vaccinatie, varken, 1204

B

BACTERIOLOGIE
Actinobacillus pleuropneumoniae, 299
Clostridium botulinum, 518
Pasteurella haemolytica,
354
Rhodococcus equi, 27
Salmonella dublin, 738, 847
Salmonella enteritidis, 87, 329, 857, 1005
Zie ook ANTIMICROBIËLE THERAPIE
Barbituraatvergiftiging, dierentuindieren, 241
BCG-injectie, paard, rund, 1149
Bedrijfssubfertiliteit, rund, 736

-ocr page 7-

Behaviour, agonistic, 471vq
Behaviour, animal, 471vq, 522vq
Behaviour, problem, cats, dogs, 522vq
Bekkenosteotomie, bond, 31

BERICHTEN EN VERSLAGEN
De betekenis van spontane, heterogene tumorziekten bij huisdieren, 69
Reorganisatie binnen WVC, 76
Clinical trials, 137

Vier hoogleraren toxicologie oreren tegelijkertijd, 182
Gezondheidsdienst voor Dieren in Zuid-Nederland een feit, 183

Wereldwijde belangstelling voor onderzoek naar de wonderlijke relatie tussen mens en
dier, 226

Moderne epidemiologie integreren in diergezondheidszorg, 228
Oprichting Dutch Veterinary Dental Society, 228

Goede perspectieven voor welzijnsvriendelijke huisvestingssystemen, 275
Dr.Saal van Zwanenbergstichting, 278

Dr.Bart Rispens Research Award uitgereikt aan dr. Björn Engström, 278
Folinezuur en biotine in varkensvoer, 324
Gezonde dieren, veilig voedsel, gezonde mensen, 325
1992-Veterinary groups thriving, 326

Verslag 36. Internationale Fachtagung für Fortpflanzung und Besamung, 375
VSF-Europa vergadering beslist:samenwerking tussen projecten moet intensiever, 378
IVAS Grant, 378

11. Düsseldorfer Hygienetage, 379
Werving part-time dierenartsen RVV, 379

Onderzoek naar relatie mens en huisdier verdient hoge prioriteit, 431
Travelling Scholarship, 433

Third International Ruminant Reproduction Symposium, 485
Veterinair antibioticumgebruik en volksgezondheid, 487
Wetenschappelijke prijs van kennelclub \'Cynophilia\' toegekend, 488
IHN-virus van forel nu ook in België, 489

Terughoudendheid nodig bij overbrengen van genen van de ene naar de andere diersoort,
530

Stichting Gezondheidszorg voor Dieren, 531
Cursus Dieren EHBO en verzorging, 531
Belangstellendenbank, 531

Staatscommissie bepleit \'nee, tenzij\' beleid voor biotechnologie bij dieren, 594
Vleessector heeft baat bij verbetering kwaliteitszorg en hygiëne, 597
Tussenrapport van de Coördinatie Werkgroep \'Vaccinatie ziekte van Johne\' (samenvat-
ting), 599

Ziekte, niet alleen bij mensen:symposium alleen voor veterinairen, 643
WRSA: aanmoedigingsprijs, 643

Waltham Award 1990 voor onderzoek naar ontstaan van mammatumoren bij kat, hond
en mens, 644

Onderscheiding voor etholoog dr. G. van Putten, 687

De toxicologie in ontwikkeling en zijn relatie met de farmacologie, 689

Sectie Experimentele Pathobiologie van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie i.o.,

740

ESVNU travelling scholarship, 740
Watersport-recreatiedag, 740
NVVUafstudeerprijs, 741
Veterinaire Ruiterdag 1989, 803

Brussels presses on towards a Community Veterinary service, 803
Gezondheidsproblematiek in de zoogkoeienhouderij, 804
Schimmelonderzoek, 805

Resten van dierbehandelingsmiddelen in voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong, 851
Design and analysis of clinical trials, 851
Veterinaire Ruiterdag, 852

-ocr page 8-

Suggesties voor een baby, 911
Verdere uitbreiding van Pet-Video, 964

Dierproeven:Advies gewetensbezwaren in dienstbetrekking, 1002
European College Veterinary Surgeons, 1003
Veiligheid van Boviene Somatotropine (BST) voor de mens, 1065
International Veterinary Student\'s Association, 1110

Zie ook ACTUALITEITEN, GELEZEN, FACULTEIT en KNMvD-Actualiteiten/
Algemeen

Bestrijdingsmiddelen, landbouwhuisdieren en vogels, 720
Bestrijdingsplan papegaaieziekte, 232
Bewegingsanalyse, paard, 1190
Biggenvoeders, zink-oxyde, 1050
Bijwerkingen diergeneesmiddelen, 695
BIJZONDERE DIEREN
Bruikikkers, 751, 847, 852, 959
Dierentuindieren, 241
Forel, 488
Hert, 155

Kikkers, 751, 852, 959
Laboratoriumdieren, 625
Lama, 176
Ree, 155
Salmoniden, 935
Sderkikkers, 847
Vleermuizen, 752
Wilde zwijnen, 754
Zie ook VOGELS
Biotechnologie, 553, 554, 558, 563, 570, 575, 586, 594, 696
Biotine, varkensvoer, 324, 436
Bloedwinning, slachtdieren, 962
Bodemverontreiniging, 105

BOEKBESPREKING
Animal Genetic Resources, Strategies for improved use and conservation, 430
Applied Veterinary Epidemiology, 529

Atlas van huisdierrassen, 220 gebruiksveerassen in woord en beeld, 133
Augenheilkunde Hund und Katze, 470
Chirurgie und Lahmheit beim Rind, 430

Colour atlas for the diagnosis of bacterial pathogens in animals, 216

Comparative aspects of tumor development, 383

Current Veterinary Therapy X, Small Animal Practice, 178

De Nederlandse Trekpaardfokkerij, 304

Diagnostic cytology of the dog and cat, 65

Diseased and threatened birds, 995

Enzymimmunologische Messverfahren zur Hormonanalytik, 846

Ernährung, Fehlernährung und Diätetik bei Hund und Katze, 356

Ex situ cryoconservation of genomes and genes of endangered cattle breeds by means

of modern biotechnology methods, 271

Hond en homeopathie, 34

Hühnervögel der Welt, 409

Introduction to Veterinary Bacteriology, 462

Outline of chnical diagnosis in cattle, 669

Practikum der Hundeklinik, 177

Rabiesbestrijding en rabiesonderzoek, 557

Small Animal Clinical Diagnosis by Laboratory Methods, 639

Small Animal Dermatolgy, 223

Small Animal Therapeutics, 178

The importance of animal experimentation for safety and biomedical research, 799
Toxicological pathology of quinoxaline-di-N-oxide feed additives for young pigs, 133

-ocr page 9-

Virus infections of porcines, 223
Wild bird mortality in the Netherlands, 624
Boosaardige Kopziekte, 370, 806
Boviene somatotropine, 34, 78, 613, 780, 1065
Boviene spongiforme encefalopathie (BSE), 175, 183, 507, 603
Boviene Virus Diarree virus (BVD-virus), 1031
Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV), 217vq
Bruikikkers, euthanasie, 751, 847, 852, 959
BTW-belastingplicht dierenarts, 192, 446

Bulls, diethylstilbestrol dipropionate (DES-DP) application, 419vq

C-reactief proteïne (CRP), 939

ß-Caroteen, rund, 229

Carpus, paard, 1168

Castratie, hengst, 399

Castration, cats, dogs, 522vq

Cataract, gezelschapsdieren, 224

Cervicale discus hernia, hond, 199

Chemotherapie Strongylidae-infecties, paard, 891

Chlooramphenicol-gebruik, beperkingen, 148, 340, 541

Clenbuterol, 332

Clinical trials, 137

Clostridium botulinum type C intoxicatie, hond, 518
Cloxacilline 600 mg, gewijzigde formulering, 670
Cobaltgebrek, schaap, 789
Colistin residues, eggs, 479vq
CONGRESSEN/CURSUSSEN

21, 145, 184, 230, 279, 289, 295, 327, 381, 433, 445, 492, 532, 602, 645, 701, 719, 745, 808,

856, 914, 961, 986, 1008, 1069, 1127

Corticosteroïdtherapie, hond, 850

Cryptorchidie, hengst, 399

Cryptosporidiose, opfokleghennen, 673

Dekmanagement, varken, 410

Detorsion bar, 489

Diagnostiek, 939, 1111

Diarree, hond, 632, 640, 1125

Diarree, mestvarkens, 742

Dictyocaulus eclierti, hert, ree, 155

Dictyocaulus viviparus, rund, 155

Dienstenmarketing, 262, 307

Dierbehandelingsmiddelen, residuen, 851

Dierenarts, vrouwelijke, 1200

Dierenartspraktijken, functioneren, 35, 262, 307

Dierenartspraktijken, röntgentoestellengebruik, 383

Dierenbescherming, 33

Dierentuindieren, barbituraatvergiftiging, 241

Diergeneeskundig Jaarboek, 659, 1028, 1074

Diergeneesmiddelen, 22, 125, 148, 249, 332, 340, 695, 727, 774

Dierziektesituatie EG, 10

Diethylstilbestrol dipropionate (DES-DP) applicadon, bulls, 419vq
Discus hernia, cervicale, hond, 199
Distributie, diergeneesmiddelen, 22
DNA-amplificatie, 1111

-ocr page 10-

Doorlopende Agenda

37, 50, 91, 146, 153, 186, 235, 248, 296, 332, 385, 438, 449, 494, 503, 538, 550, 604, 611,

646, 659, 712, 755, 811, 862, 873, 915, 968, 978, 1008, 1029, 1082, 1128, 1139, 1198, 1209

Dosering Prostaglandines, rund, 279, 1174

Droogzetten, rund, 670

DUMPS, erfelijk gebrek, rundvee, 958

Echografie, paard, 1168

Economische schade, BVD-virusinfectie, 1031

EEG 1992,3, 10, 16,22, 143

EEG, veterinaire wetgeving, 965

Eggs, Colistin residues, 479vq

Electrische veedrijvers, 41

Endometritis, rund, 51

Endoscopic, hond, 795

Epidemiologie Strongylidae-infecties, paard, 891

Epidemiologie trichostrongylose, rund, schaap, 1042

Epilepsieonderzoek, hond, 695

Equine Herpes Virus (EHV), 272

Erfelijk gebrek DUMPS, rundvee, 958

Ethiek, 570, 575, 696

Euthanasie, 625, 751, 847, 852, 959

Exocriene pancreasinsufficiëntie, hond, 632, 1125

Experimenten, therapeutische, 136

Export levende dieren, 10

Extracellulaire matrix, 948

FACULTEIT

Immunotherapie van mammacarcinomen van de kat, 140
Is uw kennis over de studie diergeneeskunde up to date?, 140
Epilepsie onderzoek hond, 695
Spreekuur Neurologie, 695
Oproep, 695, 741

Registratie bijwerkingen diergeneesmiddelen, 695
Afscheidsreceptie prof. dr. A. W. Kersjes, 1004
Afscheidscadeau prof. dr. P. Zwart, 1004
Medewerking gevraagd, 1065
Zelf samenstellen voeding hond en kat, 1065
Farmacologie, 689
Fasinex®-residuen, melk, 875
Fertiliteitsstoornissen, varken, 410
Folinezuur, varkensvoer, 324, 436

Forel, Infectious Haematopoietic Necrosis Virus (IHNV), 488
Fotosensibiliteit, schaap, 789

Functioneren, dierenartspraktijken, 35, 262, 307

&

Ganganalyse, paard, 1182, 1190
GEIT
Rhodococcus equi, Tl
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
GELEZEN
Bescherming van dieren tijdens vervoer, 33

-ocr page 11-

Boviene somatotropine, 34

Brussels tackels problems posed by reunification of Germany, 1123
Reunification problems aired at Munich bicentenary, 1123
Nederlanders werden op twee na het meest geciteerd, 1155
Hormone restrictions to be eased, 1161
Zie ook BERICHTEN EN VERSLAGEN
Genital tract, histology, heifers, 163vq
Genetische manupilatie, kip, 451
Genetische manupilatie, landbouwhuisdieren, 554
Gewijzigde formulering cloxacilline 600 mg, 670
GEZELSCHAPSDIEREN
Antibioticumgebruik, 487, 494
Cataract, 224
Euthanasie, 625, 751

Functioneren, dierenartspraktijken, 35, 262, 307

Lensextracties, 224

Lensluxatie, 225

Postoperatieve trombose, 373

Röntgentoestellengebruik, 383

T61®, 625

Trombose, postoperatieve, 373
Tumorziekten, 69
Zie ook HOND en KAT
Gezondheidsstatus, varkens, 837
Glutathion-peroxidase, cattle, 676vq
Good Veterinary Practice, 125
Groeistoornissen, schaap, 789
Grondreactiekrachten, paard, 1182
Gumboro, ziekte van, slachtkuikens, 207

H

Haemonchus contortus, konijn, schaap, 1092
Haptoglobine (Hp), 939
Hartworm, 1066
Helminthologie, 1041, 1085
Hernia, cervicale discus, hond, 199
Herpesvirus suis-initcùes, hond en kal, 349
Hen, Dictyocaulus eclcerti, 155
Hexachloorcyclohexaan (HCH), 105
Heupdysplasie, hond, 31

Histochemie, mucinen slijmbekercellen, rat, 1051
Histology, genital tract, heifers, 163vq
Hitteshock, hond, 1118
HOND
Anesthesie, non-opiaat, 661
Arthrodeses, 426
Arthroluxyl®, 35, 77
Bekkenosteotomie, 31
Castration, 522vq
Cervicale discus hernia, 199
Clostridium botulinum type C intoxicatie, 518
Corticosteroïdtherapie, 850
Diarree, 632, 640, 1125
Endoscopie, 795
Epilepsieonderzoek, 695
Exocriene pancreasinsufTiciëntie, 632, 1125
Hartworm, 1066

-ocr page 12-

Hernia, cervicale discus, 199
Herpesvirus juw-infecties, 349
Heupdysplasie, 31
Hitteshock, 1118

Hyperadrenocorticism, pituitary-dependent, 61vq

Ivermectine-intoxicatie, 1066

Maagtorsie, 999

Mammatumoren, 948

Miltextirpatie, 999

Non-opiaat anesthesie, 661

Pancreasinsufficiëntie, exocriene, 632, 1125

Pituitary-dependent hyperadrenocorticism, 61vq

Persistent polyuria, 61vq

Problem behaviour, 522vq

Progestagen administradon, 522vq

Rabies, 438

Referaten, 30, 134, 221, 684
Tetanus, 749
Vaccinaties, 850
Voer, 911
Winderigheid, 911
Ziekte van Aujeszky, 349
Zie ook GEZELSCHAPSDIEREN
Hondsdolheid, 438
Huidverschuiving, paard, 1190
Huisvestingssystemen, welzijnsvriendelijke, 275, 862
Humaan Immunodeficiëntie virus (HIV), 29
Hyperadrenocorticism, pituitary-dependent, dogs, 61vq

I

Identificate en registratie, landbouwhuisdieren, 10
IL2-injectie, paard, 1149
Import levende dieren, 10
Immuniteit, mucosale, 1058
Immunologie, 357, 1041, 1085
Immunotherapie, mammacarcinomen, kat, 140
Immunotherapie, paard, rund, 1149

Immuunrespons, Haemonchus contortus, konijn, schaap, 1092
Infectious Haematopoietic Necrosis Virus (IHNV), forel, 488
Influenza, paard, 272
Influenza H|Ni virus, zeugen, 211
INGEZONDEN
Arthroluxyl®, eerst informeren!, 35

Arthroluxyl® - De patiënt als proefobject? -H Noot van de Redactie, 77
Boviene somatotropine; een overzicht, 78

Uitslag van een onderzoek naar het functioneren van dierenartsenpraktijken, 35
Dierenarts nog apotheek-houdend na(ar) 1992?, 141
Solidariteit?, 143

Mycobacteriose en het keuringsregulatief -I- Naschrift, 374
De landbouwpolitiek, 491
Verkiezingen, 491

NOVAD B,V. -f Naschrift Noot, 652

NOVAD B.V, (2), 748

NOVAD B.V. (3), 749

Ethiek en biotechnologie -l- Naschrift, 696

Veterinaire zorg(en) en intensieve veehouderij Naschrift, 699

Een geval van tetanus bij een hond, 749

Slecht nieuws van Apharmo Naschrift, 750

-ocr page 13-

Euthanasie van (brul)i<ikkers, 751, 852, 959
Boosaardige kopziekte en vleeskeuring Naschrift, 807
Enquête?, 808

De Manders-Brada Stichting, 959
Huiskat kort-, respectievelijk langhaar, 959
Hoezo geen hartwormen in Nederland?, 1066
Ivermectine-intoxicatie, 1066

Exocriene pancreasinsufficiëntie bij de hond Naschrift, 1125
Inseminatietijdstip, varken, 410

Integrale Keten Beheersing (1KB), vleesvarkensbedrijven, 249

Intensieve veehouderij, 699

INTOXICATIES

Barbituraatvergiftiging, dierentuindieren, 241
Bestrijdingsmiddelen, landbouwhuisdieren en vogels, 720
Clostridium botulinum type C intoxicatie, hond, 518
Intoxicaties, landbouwhuisdieren, 713, 720
Ivermectine-intoxicatie, hond, 1066
Loodintoxicaties, rundvee, 882
Nitraatintoxicatie, parkiet, 928
Intra-articulaire anesthesie, paard, 1162
Inzagerecht, röntgenfoto\'s, 179
Ivermectine-intoxicatie, hond, 1066
Ixodes hexagonus, paard, 463

Jaarboek, Diergeneeskundig, 659, 1028, 1074
Johne, ziekte van, 599
Jubilea 1990,47

Kalkoen zie PLUIMVEE
KAT
Castration, 522vq
Herpesvirus ^w/i-infecties, 349
Huiskatbenaming, 959
Immunotherapie, 140
Mammacarcinomen, 140
Mammatumoren, 948
Problem behaviour, 522vq
Progestagen administration, 522vq
Ziekte van Aujeszky, 349
Zie ook GEZELSCHAPSDIEREN
Kersjes, afscheid prof. dr. A.W., 1141
Keuringsregulatief, 132, 374
Kikkers, euthanasie, 751, 852, 959
Kip zie PLUIMVEE
Klantgerichtheid, dierenarts, 262, 307
KNMvD-Actualiteiten
Collega C. L. van Limborgh neemt afscheid van Trouw, 194
Professor Van der Kaay 70 jaar dierenarts, 243
Afscheid A. P. Wijgergangs, 443
Benoemingen tot hoogleraar, 1204
KNMvD-Algemeen
Gebruik van electrische veedrijvers ook voor dierenartsen toegestaan, 41
Een veterinair \'lo Vivat\' in Zwitserland, 42

Aanvullende lijst van aan het Project Röntgenologisch Onderzoek KWPN-merries

-ocr page 14-

(PROK) meewerkende dierenartsenpraktijken, 96, 195, 392, 542, 764
Dierenartsen weldra BTW-belastingplichtig, 192

Studiedag \'Gemedicineerde voeders: problemen in de praktijk\', 193, 287

Voorjaarsdagen 1990, 193, 342, 651

Uitwisseling Tsjechoslowakije, 194

Barbituraatvergiftiging dierentuindieren, 241

The World Veterinary Association Development Program, 242

Klinische avond, 244, 288, 1132

De facto erkenning specialist Chirurgie der Gezelschapsdieren, 285
Oproep, 286

XXIV World Veterinary Congress, 288, 340, 766, 1074
Verbod chloramphenicol bij varkens, 340
Bijeenkomst van oud-dierenartsen in Bunnik, 342
Veterinair Golfkampioenschap, 343, 392, 505, 820
Help - help - help, 394

Cursus Presentatietechniek Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde, 442, 542

Belasting toegevoegde waarde (BTW), 446

Policy statement on Animal Welfare, Well-being and Ethology, 497
Dienstverlening door de vrije beroepsoefenaar:persooniijke aandacht, 541
40th Meeting of the Permanent Committee of the World Veterinary Association, 819
European Association of State Veterinary Officers (EASVO), 919
Beroepsaansprakelijkheid, 974

Weekendienstregeling voor orthopedische spoedgevallen Zuid-West Nederland, 977
Assistentie tijdens de jaarlijkse enting van runderen tegen mond- en klauwzeer in de
periode 1990/1991, 1130

Vooroordelen over vrouwelijke dierenarts moeten worden weggenomen, 1200
Wat is een Besturendag, 1202
Sluitingsdagen Bureau KNMvD, 1207
KNMvD-Commissies
Commissie Public Relations, 651
Commissie Statistiek, 95
Commissie Vrouwelijke Dierenartsen, 1025
Contact Commissie Diergeneeskunde FIDIN, 240
KNMvD-Ereraad
Van de Ereraad, 708
Jaarverslag 1989, 865

De telefoonkaart en artikel 10 van de Code voor de Dierenarts, 1205
KNMvD-Grocpen
Groep Dierenartsen werkzaam In het Bedrijfsleven, 43, 97
Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren, 655, 708, 868, 1074
Groep Geneeskunde van het Rund, 43, 392, 505, 708, 820, 1024
Groep Gezondheids- en Kwaliteitszorg, 920, 1024
Groep Paardenpraktici, 1024

Groep Veterinaire Homoeopathie, 98, 244, 288, 445, 541, 764, 977
Groep Veterinaire Specialisten, 867

KNMvD-Hoofdbestuur
Rapport van het RIVM inzake de beperking veterinair antibiotica-arsenaal, 95
Voorontwerp van het besluit Paraveterinairen, 95, 190, 391
NRLO-rapport \'Programmering Onderzoek Gezelschapsdieren\', 95
Bijeenkomst dierenartsen in het landbouwonderwijs, 95

Beperkingen aan het gebruik van chlooramphenicol in de diergeneeskunde, 148

Vakbeurs Intensieve Veehouderij (VIV 1990), 190

Overleg inzake vleeskalveren, 190

Uitreiking certificaten Specialisten op Uitnodiging, 190

Benoeming van collega dr. Tj. Jorna tot algemeen secretaris van de Koninklijke
Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde, 238

Wet op de Uitoefening van de Diergeneeskunde aangenomen door de Eerste Kamer, 338
XIV

-ocr page 15-

Gezondheids- en Welzijnswet voor Dieren, 440

Verbod toediening chlooramphenicol in de diergeneeskunde, 541

De algemene bevoegdheid, 707

Numerus fixus, 707

De apotheek, 707

Wie mag zich \'ET-specialist\' noemen?, 760

Uitreiking certificaten aan de specialisten Veterinaire Pathologie, 760
Reacties op de Jaarrede 1990, 1072
Commentaar Hoofdbestuur, 1073
Besturen en commissies, 1130
Enten tegen ziekte van Aujeszky met Atomist, 1204
Weigering lidmaatschap, 1205
KNMvD-ln Memoriam
Berg, C. van den, 1011
Blaak, H., 865
Bosgra, Dr. O., 705
Bruin, Dr. J. J. M. de, 1010
Eisenga, F. J., 388
Giskes, P G., 758
Guinée, Dr. R A. M., 648
Hellinga, T., 540
Jonker, H., 389

Kaay, Prof dr. F. C. van der, 970
Lamers-Vrij, A. E., 704
Oord, E. A.,94
Pille, L. C., 284
Sjollema, R, 336
Veenendaal, W., 498

KNMvD-Jaarcongres en Algemene vergadering

Jaarcongres 1989; Congresthema: \'De diergeneeskunde na(ar) 1992\',
3, 10, 16, 22

Jaarcongres 1990; Congresthema: \'Het Nationaal Milieubeleidsplan\'
41, 192, 286, 499,814,868, 1013

- Sportdag KNMvD 1990 Rotterdam, 499, 607, 765, 817, 1028, 1075

- Wetenschappelijk programma, 815, 1016

- Niet wetenschappelijk programma/partner programma, 1023

- Welkomstwoord, 979

- Openingstoespraak van de staatsecretaris van Welzijn, Volksgezondheid en cultuur, 982

- Jaarrede 1990, 987

- Uitreiking Jaarprijs van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde voor 1989, 996, 1015

- Geschenk ter onderscheiding, 1015

- Dierenartsenpraktijk in Madurodam, 1016

- Avondprogramma, 1016

- Afsluitende lunch, 1019

137e Algemene Vergadering 1990

- Vacatures in besturen en commissies, 190, 239, 337

- Verslag, 1017

- Besturen en commissies, 1130
KNMvD-Jubillea

Jubilea 1990, 47

KNMvD-Nederlandse Vereniging van Dierenartsvrouwen
Dagje Uit, 98, 192,287,341,543
Jaarvergadering NVvD, 393
KNMvD-NOVAD

442, 652, 748, 749, 974
KNMvD-Personalia

46, 100, 150, 196, 246, 291, 345, 396, 447, 501, 546, 608, 656, 710, 767, 821, 870, 923,
976, 1026, 1079, 1134, 1207

-ocr page 16-

KNMvD-Postacademisch Onderwijs
Cursussen 1990, 45, 98, 149, 195, 245, 290, 345, 395, 446, 500, 545, 607, 655, 709, 771.
822, 869,921,975, 1025

PAO-D cursus Immunologie, 357, 362, 413, 465
\'Zeister Dagen\', Inlegger T.v.D. 1 september 1990
Het PAO-D m 1989, 821

Intercollegiaal overleg tussen beleidsmakers en praktici op PAO-Zeist, 975
Cursussen najaar 1990 en voorjaar 1991, 1079, 1082, 1133, 1138, 1206, 1208
PAO-D verhuist, 1205
KNMvD-Raad voor Specialisatie Diergeneeskunde
Raad voor Specialisatie/Registratie Commissie, Jaarverslag 1988-1990, 761
Openstelling Registers, 819
KNMvD-Stichtingen
Numan Stichting, 341

Stichting Pensioenfonds voor Dierenartsen, 764
KNMvD-Studenten verenigingen
Cerberus, Professorenborrel, 244
Cerberus, 29e dies, 921
Cerberus, bestuurssamenstelling, 1135
DSK Symposium, 97
DSK, Peerdepieten, 148, 394
DSK, 12e Veterinaire Studenten Almanak, 287
DSK, bestuurssamenstelling, 1135

Veterinaire Studenten Kegelclub \'Duim in \'t gat\', bestuurssamenstelling, 396
Veterinaire Studenten Kegelclub \'Duim in \'t gat\', dies, 977
Veterinaire Studenten Rijvereniging \'De Solleysel\', lezing, 343
Veterinaire Studenten Rijvereniging \'De Solleysel\', bestuurssamenstelling, 1135
KNMvD-Vacatures

545 Vacatures in het buitenland, 44, 244, 294, 347, 449, 549, 610, 652, 766, 823, 1132
KNMvD-Vereniging van Dierenarts Assistenten
Vedias Kleine Huisdierendag, 153
Bestuurssamenstelling, 345
KNMvD-Voorzitterscolumn
40,918

Konijn, Haemonchus contortus, 1092
Koninklijke Onderscheiding
Drs. R. G. Detmers, 546
Dr. F. H. J. Jaartsveld, 546
Dr. A. Osinga, 537, 546
Koppelbehandeling, 825
Krachtenplatform, paard, 1182
Kynologie, Werkgroep Veterinaire, 140, 434

Laboratoriumdieren, 625
Lama, referaat, 176
Landbouwbeleid, 3

LANDBOUWHUISDIEREN
Antibioticumgebruik, 487, 494, 1068
Bestrijdingsmiddelen, verkeerd gebruik, 720
Biotechnologie, 553, 554, , 558, 563, 570, 575, 586, 594, 696
Chlooramphenicol-gebruik, beperkingen, 148, 340, 541
Clenbuterol, 332

Diergeneesmiddelen, 22, 125, 148, 249, 332, 340
Dierziektesituatie EG, 10
Electrische veedrijvers, 41
Ethiek, 5,70, 575, 696

-ocr page 17-

Export, 10

Functioneren, dierenartspraktijken, 35, 262, 307
Genetische manupilatie, 554
Huisvestingssystemen, 275, 862
Identificatie en registratie, 10
Import, 10

Intensieve veehouderij, 699
Intoxicaties, 713, 720
Koppelbehandeling, 825
Landbouwbeleid, 3
Landbouwpolitiek, 491
Oxytetracycline, 825
Röntgentoestellengebruik, 383
Transgenese, 570
Tumorziekten, 69
Veedrijvers, electrische, 41
Voedermedicatie, 825
Welzijn, 570

Welzijnsvriendelijke huisvestingssystemen, 275, 862
Zie ook GEIT, PAARD, PLUIMVEE, RUND, SCHAAP, VARKEN en
VLEESKALVEREN
Landbouwpolitiek, 491
Lebmaagdislocatie, rund, 1142
Lectinen, soyabonen, 935
Lensextracties, gezelschapsdieren, 224
Lensluxatie, gezelschapsdieren, 225
Levende dieren, vrij verkeer, 10
Logboekregistratie, vleesvarkensbedrijven, 249
Loodintoxicaties, rundvee, 882

M

Maag-darmwormen-vaccins, 1102
Maagtorsie, hond, 999

Mammacarcinomen, immunotherapie, kat, 140
Marek, ziekte van, opfokleghennen, 673
Marketing, 262, 307
Marktgerichtheid, dierenarts, 262, 307
Medicijngebruik, vleesvarkensbedrijven, 249
Meeneemrecht, röntgenfoto\'s, 179
Meldingsplicht dierenartsen, 754
Melk, residuen triclabendazol (Fasinex®), 875
Melkproduktie, rund, 613
MICROBIOLOGIE
Referaten, 86, 176
Zie ook BACTERIOLOGIE
Milieuverontreiniging, 105
Miltextirpatie, hond, 999
Mucinen slijmbekercellen, histochemie, rat, 1051
Mucosale immuniteit, 1058
Muis, T-cel-gemedieerde overgevoeligheid, 1085
Muis,
Trichinella spiralis, 1085
Mycobacteriose, 132, 374

N

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

84, 145, 186, 379, 436, 493, 700, 747, 856, 1004, 1068
Nipposlrongylus f)rasiliensis-in{ecüe, rat, 1051
Nitraatintoxicatie, parkiet, 928
Non-opiaat anesthesie, hond, 661

-ocr page 18-

ONCOLOGIE
BCG-injectie, rund, paard, 1149
Extracellulaire matrix, 948
IL2-injectie, rund, 1149
Immunotherapie, kat, 140
Immunotherapie, paard, rund, 1149
Mammacarcinomen, kat, 140
Mammatumoren, 948
Plaveiselcelcarcinoom, rund, 1149
Sarcoid, paard, 1149
Tumorcellen, 948
Tumorziekten, huisdieren, 69
OP VERWIJZING
Arthrodeses en \'nil nocere\', een contradictie, 426
Hond met persisterende diarree, 640
Endoscopic bij maagdarmproblemen bij de hond, 795
Een geval van hitteshock bij de hond, 1118
Organogram, Veterinaire Hoofdinspectie, 282
Osteoarthrose, paard, 1162
Osteoporose, paard, 1156
Overgevoeligheid, T-cel-gemedieerde, muis, 1085
Oxytetracycline, 825

PAARD

Anesthesie, intra-articulaire, 1162
Arthrodese, 1162
Arteriosclerose, 1156
BCG-injectie, 1149
Bewegingsanalyse, 1190
Carpus, 1168
Castratie, 399

Chemotherapie Strongylidae-infecties, 891
Cryptorchidie, 399
Echografie, 1168

Epidemiologie Strongylidae-infecties, 891
Equine Herpes Virus (EHV), 272
Ganganalyse, 1182, 1190
Grondreactiekrachten, 1182
Huidverschuiving, 1190
Immunotherapie, 1149
Influenza, 272

Intra-articulaire anesthesie, 1162
Ixodes hexagonus, paard, 463
Krachtenplatform, 1182
Osteoarthrose, 1162
Osteoporose, 1156
Pathogenese, spat, 1162
Podothrochleose, 1156
Polyarthritis, veulen, 1175

Project Röntgenologisch Onderzoek KWPN-merries (PROK), 96, 195, 392, 542, 764

Referaten, 86, 134, 593,798

Röntgenologie, 1168

Sarcoid, 1149

Sesamoidose, 1156

Spanzaagmechanisme, 1190

-ocr page 19-

Spat, 1162
Springen, 1182
Veulen, 1175

Weke delen letsels, carpus, 1168
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Pancreasinsufficiëntie, exocriene, hond, 632, 1125
PANEL REACTIES
Röntgenfoto\'s. Geen meeneemrecht, 179

Recidiverende diarree gedurende lange tijd op een groot mestvarkensbedrijf, 742
Papegaaieziekte, bestrijdingsplan, 232
Papovavirus, parkiet, 928
Paratuberculose, 599
Parkiet zie VOGELS
Partusinductie, rund, 598
Parvovirusvaccinatie, zeugen, 211
Pathogenese, spat, 1162

Pasteurella haemolytica-stroiypmng, schaap, 354
Persistent polyuria, dogs, 61vq
PLUIMVEE
Colistin residues, eggs, 479vq
Cryptosporidiose, opfokleghennen, 673
Gumboro-vaccin, 208
Genetische manipulatie, 451
Kalkoen, 272, 489
Retrovirale vectoren, 451
Referaten, 176, 272, 371, 489, 637
Salmonella enteritidis. 87, 329, 857, 1005
Transgene kippen, 451
Vaccins, 451
Watervogels, 371

Ziekte van Gumboro, slachtkuikens, 207
Ziekte van Marek, opfokleghennen, 673
Ziekteresistentie, 451
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Pituitary-dependent hyperadrenocorticism, dogs, 61vq
Plaveiselcelcarcinoom, rund, 1149
Podothrochleose, paard, 1156
Polyarthritis, veulen, 1175
Polymerase kettingreactie (PCR), 1111
Polyuria, persistent, dogs, 6Ivq
Postoperatieve trombose, gezelschapsdieren, 373
Problem behaviour, cats, dogs, 522vq
Produktgerichtheid, dierenarts, 262, 307
Proefdierdeskundige, 145
Progestagen administration, cats, dogs, 522vq
Progestagens, agonistic behaviour, 471vq

Project Röntgenologisch Onderzoek KWPN-merries (PROK), 96, 195, 392, 542, 764
Prostaglandines, dosering, rund, 279, 1174
Protease-remmer, soyabonen, 935
Public Reladons, 651

Q

QUARTERLY zie THE VETERINARY QUARTERLY

Rabies, 438, 752
Rachids, rund, 321

-ocr page 20-

Rat. Nippostrongylus brasiliensis-infecüt, 1051
Recombinant-DNA vaccins, 413
Rectificaties, 381, 393, 436, 822, 847, 1135
Ree, Dictyocaulus eckerti. 155
Registratie, diergeneesmiddelen, 22
Relatie mens-(huis)dier, 226, 431
RESIDUEN
Colistin, eggs, 479vq
Dierbehandelingsmiddelen, 851

Diethylstilbestrol dipropionate (DES-DP), bulls, 419vq
Fasinex®, melk, 875 Hexachloorcyclohexaan (HCH), 105
Lood, dierlijke produkten, 882
Triclabendazol, melk, 875
Zie ook ANTIBIOTICA en VLEESKEURING
Respiratory tract disease, calves, 217vq
Retrovirale vectoren, 451
Rhodococcus equi, geit, 27
Röntgenfoto\'s, 179
Röntgenologie, paard, 1168

Röntgentoestellengebruik, dierenartspraktijken, 383
RUND
Abomasum, 1142
Androgens, 163vq
BCG-injectie, 1149
Bedrijfssubfertiliteit, 736
Boosaardige Kopziekte, 370, 807
Boviene somatotropine, 34, 78, 613, 780, 1065
Boviene spongiforme encefalopathie (BSE), 175, 183, 507, 603
Boviene Virus Diarree virus (BVD-virus), 1031
Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV), 217vq
ß-Caroteen, 229

Cloxacilline 600 mg, gewijzigde formulering, 670
Detorsion bar, 489
Dictyocaulus viviparus, 155
Dosering
Prostaglandines, 279, 1174
Droogzetten, 670

DUMPS, erfelijk gebrek, rundvee, 958
Economische schade, BVD-virusinfectie, 1031
Endometritis, 51

Epidemiologie, trichostrongylose, 1042

Fasinex ®-residuen, melk, 875

Genital tract, heifers, 163vq

Gewijzigde formulering cloxacilline 600 mg, 670

Glutathion-peroxidase, 676vq

Histology, 163vq

IL2-injectie, 1149

Immunologie, trichostrongylose, 1042
Immunotherapie, 1149
Lebmaagdislocatie, 1142
Loodintoxicatie, 882
Melkproduktie, 613
Mycobacteriose, 132
Paratuberculose, 599
Partusinductie, 598
Plaveiselcelcarcinoom, 1149
Prostaglandines, dosering, 279, 1174
Rachitis, pink, 321

Referaten, 135, 177, 221, 273, 322, 372, 428, 490, 593, 638, 685, 848, 1000
Respiratory tract disease, calves, 217vq

-ocr page 21-

Salmonella dublin, melkvee, 738, 847
Selenium blood content, 676vq
Stofwisseling, 613 Torsio uteri, 489
Trichostrongylose, 1042
Triclabendazol-residuen, melk, 875
Urine-afname, koe, 305
Vaccinatie ziekte van Johne, 599
Vruchtbaarheid, 229, 736
Witte Vaarzenziekte, 736
Ziekte van Johne, 599
Zoogkoeienhouderij, 804

Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN

Salbutamol (een bèta-agonist), 36
Salmonella dublin, melkvee, 738, 847
Salmonella enteritidis, 87, 329, 857, 1005
Salmoniden, 935
Sarcoid, paard, 1149
SCHAAP

Antigeenkarakter, Haemonchus contortus, 1092
Cobaltgebrek, 789

Epidemiologie, trichostrongylose, 1042
Fotosensibiliteit, 789
Groeistoornissen, 789
Haemonchus contortus, 1092
Immunologie, trichostrongylose, 1042
Immuunrespons,
Haemonchus contortus, 1092
Pasteurella haemolytica, 354
Referaten, 323, 637, 848
Trichostrongylose, 1042
Vitamine
Bi2-gebrek, 789
White liver disease, 789
Selenium blood content, cattle, 676vq
Serotypering,
Pasteurella haemolytica, 354
Serum amyloïd-A (SAA), 939
Sesamoidose, paard, 1156
Soyabonen, antinutrionele factoren, 935
Spanzaagmechanisme, paard, 1190
Spat, pathogenese, 1162
Specific Stress Free (SSF)-systeem, varken, 837
Springen, paard, 1182

Stichting Diergeneeskunde In Ontwikkelingslanden, 531
Stierkikkers, euthanasie, 847
Stofwisseling, rund, 613
Strongylidae-infecties, paard, 891
STUDENTENREFERATEN
Een vergelijking tussen de ziekte van Crohn en de ziekte van Johne, 800
Mammatumoren bij de kat;een retrospectief, 800
Epidemiologische aspecten van Lyme borreliose, 801

Exercise-induced pulmonary haemorrhage (EIPH), 802 \'Von Willebrand\'s Disease\', een

bloedserieus probleem?, 853

Oraal toegediende pensboli bij herkauwers, 854

\'Tyzzer\'s disease\', 855

De computeropslag van bloednormaalwaarden van met name bijzondere dieren, 912
De strijd tegen
Pasteurella multocida, 913

De depressieve invloed van antibiotica op het immuunsysteem, 960

-ocr page 22-

De gastro-entero-pancreatische-endocriene cel in relatie tot diarree, 961
Problematiek rond Bovine Spongioforme Encephalopathie (BSE), 1001
Sylvatische hondsdolheid, 438

T61®,625

T-cel-gemedieerde overgevoeligheid, muis, 1085
Tetanus, hond, 749
Therapeutische experimenten, 136
TIJDSCHRIFT voor DIERGENEESKUNDE
Hoofdredactie, 2, 773
Rectificaties, 381, 392, 436, 822, 847, 1135
Redactionele kolom, 1, 773
Ten geleide, 713, 837, 927, 1041, 1141
Van de redactie, 709
Van de Hoofdredactie, 920, 1023
Torsio uteri, rund, 489
Toxicologie, 689, 713, 720, 727, 774, 780
Transgene kippen, 451
Transgenese, landbouwhuisdieren, 570
Trichinella spiralis, muis, 1085
Trichinenonderzoek, wilde zwijnen, 754
Trichostrongylose, rund, schaap, 1042
Triclabendazol-residuen, melk, 875
Trombose, postoperatieve, gezelschapsdieren, 373
Tumorcellen, 948
Tumorziekten, huisdieren, 69

u

Urine-afname, koe, 305

Vaccinatie ziekte van Johne, 599
Vaccinatie ziekte van Aujeszky, 1204
Vaccinades, hond, 850
Vaccinaties, varkens, 465
Vaccinbereiding, 362

Vaccingebruik, vleesvarkensbedrijven, 249
Vaccinologie, 357
VACCINS
AIDS-vaccin, 29
Aujeszky-vaccin, gl-negatief, 159
Gumboro-vaccin, 208
Maag-darmwormen-vaccins, 1102
Parvovirusvaccin, zeugen, 211
Recombinant-DNA vaccins, 413
Sub-unitvaccin, 159
Vaccins, kip, 451
VARKEN
Actinobacillus pleuropneumoniae. 299
Atomist, 1204
Aujeszky, ziekte van, 1197
Aujeszky, ziekte van, vaccinatie, 1204
Aujeszky-vaccin, gl-negatief, 159
Biotine, varkensvoer, 324, 436

-ocr page 23-

Chlooramphenicolverbod, 340
Dekmanagement, 410
Diarree, mestvarkens, 742
Fertiliteitsstoornissen, 410
Folinezuur, varkensvoer, 324, 436
Gezondheidsstatus, 837
Influenza HiNi virus, zeugen, 211
Inseminatietijdstip, 410

Integrale Keten Beheersing (1KB), vleesvarkensbedrijven, 249

Logboekregistratie, vleesvarkensbedrijven, 249

Medicijngebruik, vleesvarkensbedrijven, 249

Parvovirusvaccinatie, zeugen, 211

Referaten, 86, 135,221,429, 638

Specific Stress Free (SSF)-systeem, 837

Vaccinatie ziekte van Aujeszky, 1204

Vaccinaties, 465

Vaccingebruik, vleesvarkensbedrijven, 249
Welzijnsstatus, 837
Ziekte van Aujeszky, 1197
Zink-oxyde, biggenvoeders, 1050
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
Varkensvoer, 324, 436
VD-Besmettelijke Dierziekten

37,91, 143, 235,604, 646, 755,811,862, 968, 1067, 1198
VD-Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE)

BSE, 603
VD-Mededelingen
Clenbuterol, 332

Verslag bezoek Directeur VD aan Japan 29 januari - 3 februari 1990, 437
Aanbieding rapport \'Ethiek en Biotechnologie bij Dieren\' aan minister Braks, 533
Benoemingen en een koninklijke onderscheiding, 535

Jaarvergadering van het Bundesverbamd der beamtete Tierärzte in Duitsland, 538
Wijziging Regeling meldingsplicht dierenartsen 1979, 754
Project;demonstratie welzijnsvriendelijke huisvestingssystemen, 862
Voortgang veterinaire wetgeving in de EEG, 965

Vijfde \'International Consultation on Veterinary Drug Registration\', 1067
Ziekte van Aujeszky, 1197
VD-Rabies

Sylvatische hondsdolheid, 438
VD-Varkenspest

Klassieke Varkenspest in België, Inlegger T.v.D. 1 juni 1990
Veedrijvers, electrische, 41
VEEHOUDER EN DIERENARTS

44, 348, 711,920
Vergiftigingen zie INTOXICATIES
Veterinair antibioticumgebruik, 487, 494
Veterinaire volksgezondheid, 115
THE VETERINARY QUARTERLY
Overgenomen artikelen 1989, 61, 163, 217, 419, 471, 479, 522, 676
Samenvattingen 1989, 66
Samenvattingen 1990, 482, 682, 908
VHI-Mededelingen
Actieprogramma Salbutamol (een bèta-agonist), 36
WVC-prijs alternatieven dierproeven, 36
Wetenschappelijke Vergadering VHI/RIVM, 87

Eerste certificaat nieuwe opleiding proefdierdeskundige ex artikel 14, Wet op de
dierproeven, 145

BSE:Geen aanwijzingen voor infectiegevaar bij de mens, 183
Bestrijdingsplan Papegaaieziekte, 232

-ocr page 24-

Actieprogramma\'s van de Veterinaire Inspectie van de Volksgezondheid, 234
Reorganisatie van de Veterinaire Inspectie van de Volksgezondheid per 9-12-1989 een
feit, 280

Integrale aanpak Salmonella-problematiek bij pluimvee, 329

De praktizerende dierenarts en het gebruik van röntgentoestellen, 383

Workshop antibioticabeleid, 494

Rabies bij vleermuizen, 752

Onderzoek naar trchinen bij wilde zwijnen, 755

Gevolgen van open grenzen voor veterinaire controles van voedingsmiddelen van
dierlijke oorsprong, 809

Salmonella enteritidis bij pluimvee:bewaking en bestrijding, 857

Ontwikkeling van GMP-code bij de winning van bloed van slachtdieren voor humane
consumptie, 962

Actieprogramma\'s Veterinaire Inspectie, 963

Intrekking aanwijzing van een aantal bijzondere slachtplaatsen, 964
Salmonella-onderzoek en in het bijzonder onderzoek naar
S.enteritidis bij Nederlands
pluimvee, 1005

Rationeel antibioticagebruik in de diergeneeskundige praktijk is een noodzaak, 1068
VIRUSSEN
Boviene Virus Diarree virus (BVD-virus), 1031
Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV), 217vq
Equine Herpes Virus (EHV), 272
Herpesvirus jww-infecties, hond en kat, 349
Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV), 29
Infectious Haematopoietic Necrosis Virus (IHNV), forel, 488
Influenza HiNi virus, zeugen, 211
Papovavirus, parkiet, 928
Vissen, 488, 935

Vitamine Bi2-gebrek, schaap, 789
Vleermuizen, rabies, 752
VLEESKALVEREN
Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV), 217vq
Diethylstilbestrol dipropionate (DES-DP) application, bulls, 419vq
Respiratory tract disease, 217vq
Zie ook LANDBOUWHUISDIEREN
VLEESKEURING
Boosaardige Kopziekte, 370, 807

Diethylstilbestrol dipropionate (DES-DP) applicadon, bulls, 4l9vq
Keuringsregulatief, 132, 374
Mycobacteriose, 132, 374
Trichinenonderzoek, wilde zwijnen, 754
Zie ook ANTIBIOTICA en RESIDUEN
Voedermedicatie, 825

Voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong, vrij verkeer, 16, 809
VOEDINGSMIDDELENHYGIËNE
Actieprogramma\'s Veterinaire Inspectie, 963
Bloedwinning, slachtdieren, 962

Referaten, 86, 135, 222, 273, 274, 323, 372, 373, 429, 490, 529, 593, 686, 798, 849, 1000
Salmonella enteritidis, 87, 329, 857, 1005
Vrij verkeer, voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong, 16
Voer, honde-, 911
VOGELS
Ahsidia sp., parkiet, 928
Bestijdingsmiddelen, verkeerd gebruik, 720
Nitraatintoxicatie, parkiet, 928
Papegaaieziekte, bestrijdingsplan, 232
Papovavirus, parkiet, 928
Vogelsterfte, 720

-ocr page 25-

Watervogels, 371
Zie ook PLUIMVEE
Vogelsterfte, 720

Volksgezondheid, 105, 115, 183, 325, 487, 494
VOORJAARSDAGEN

Proceedings, Voorjaarsdagen 1990, contents, 3S
Voorjaarsdagen 1990, 193, 342, 651
VRAAG EN ANTWOORD

Vruchtbaarheid en B-caroteen, 229
Dosering prostaglandines, 279
Postoperatieve diepe veneuze trombose, 373
\'Detorsion bar\', 489

Partusinductie en eventuele gevolgen, 598
Enten tijdens corticosteroidtherapie, 850
Winderigheid in verband met voer, 911
Grote milt bij maagtorsie, 999

Kunnen prostaglandinen ook lager worden gedoseerd?, 1174
Vrij verkeer, levende dieren, 10

Vrij verkeer, voedingsmiddelen van dieriijke oorsprong, 16, 809
Vrouwelijke dierenarts, 1200
Vruchtbaarheid, rund, 229

W

Watervogels, 371

Weke delen letsels, carpus, paard, 1168
Welzijn, 570, 837
Welzijnsstatus, varkens, 837
Welzijnsvriendelijke huisvestingssystemen, 275, 862
Werkgroep Veterinaire Kynologie, 140, 434
WETGEVING
EEG, veterinaire wetgeving, 965
Gezondheids- en Welzijnswet voor Dieren, 440
Keuringsregulatief, 132, 374
Voorontwerp Besluit Paraveterinairen, 95, 190, 390
Wet op de Uitoefening van de Diergeneeskunde, 338
Wijziging Regeling meldingsplicht dierenartsen 1979, 754
White liver disease, schaap, 789
Wilde zwijnen, trichinenonderzoek, 754
Wille Vaarzenziekte, 736

Ziekte van Aujeszky, hond en kat, 349
Ziekte van Aujeszky, vaccinatie, varken, 1204
Ziekte van Aujeszky, varken, 1197
Ziekte van Gumboro, slachtkuikens, 207
Ziekte van Johne, vaccinatie, 599
Ziekte van Marek, opfokleghennen, 673
Ziekteresistentie, kip, 451
Zink-oxyde, biggenvoeders, 1050
Zoogkoeienhouderij, 804
ZOÖNOSEN

Papegaaieziekte, 232
Referaten, 528

Salmonellose, 87, 329, 857, 1005
Zwart, Afscheid prof dr.R, 927

-ocr page 26-

Losse inleggers in 1990

T.v.D. 1 juni 1990 Inlegger VD \'Klassieke Varkenspest in België\'

T.v.D. 1 september 1990 Inlegger RA.O. Diergeneeskunde \'Zeister Dagen\'

-ocr page 27- -ocr page 28-

Samengesteld door drs. G. Th. A. Menges, Woerden

-ocr page 29-

Dix voor een deskundige diagnose

Vindt u verzekeringen en financieringen ondoorzichtig^ Da\'s
jammer. Maar nog spijtiger wordt \'t als u zich daarbij neer-
legt. Want dan mist u — bijvoorbeeld — de deskundige
diagnose van Dix & Co. Een diagnose, die uitmondt in haar-
scherpe adviezen.

Maak geen brokken en kies tijdig één adviseur, niet meer. Eén
adviseur, die onafhankelijk is en uw héle financiële bescher-
ming verzorgt. En die daardoor uw persoonlijke situatie op
spannende momenten helder en snel in beeld kan brengen.
Omdat hij het totale overzicht heeft.

Laat Dix uw éne adviseur zijn

DIX& C01

PRAKTIJKADVIESBUREAU
MAKELAARS IN ASSURANTIËN

Tel. 030 - 51 15 20 Mauritsstraat 100, 3583 HW Utrecht

Gevraagd In een kleine huisdierenpraktijk in Z-W Nederland

SERIEUZE WAARNEMER (M/V)

voor ± 10 weken verspreid over de periode 1 maart t/m 1 november.
Vereisten: — enige ervaring (zelfstandig kunnen werken)

— cliëntvriendelijke benadering
Brieven met referenties onder nummer 5/90 aan de redactie van het Tijdschift voor
Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gevraagd in een gezelschapsdierenkliniek in het zuiden des lands

EEN JONGE ENTHOUSIASTE DIERENARTS M/V

Er is werk voor IV2 dierenarts, de bedoeling is dit werk met twee dierenartsen te
doen en dit eventueel samen uit te bouwen tot een volwaardige 2-mans praktijk.

— De bedoeling is, na een proeftijd, te associëren.

— Enige ervaring is gewenst.

— Hij/zij moet zelfstandig kunnen werken.

— Hij/zij moet klantvriendelijk zijn.

—- Hij/zij moet interesse hebben in de alternatieve diergeneeskunde.

— Hij/zij moet voorkeur hebben voor minder werken (er is werk voor 1 Vi dierenarts),
met als gevolg een lager inkomen maar
meer vrije tijd.

Handgeschreven sollicitaties met C.V., evt. referenties en een eigen visie over hoe
hij/zij een twee-mans praktijk wil laten functioneren en eventueel uitbreiden.
Brieven onder nummer 1/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 30-

mM

De Nieuwe Kracht

Na de succesvolle introductie
bij grote huisdieren, is ®Baytril
(enrofloxacin), het revolutio-
naire anti-infectivum, nu ook
speciaal ontwikkeld voor kleine
huisdieren.Dankzij het unieke
werkingsmechanisme kent
Baytril geen kruisresistentie,
werkt al in lage concentraties
bactericide, heeft een breed
antibacterieel spectrum en
wordt goed verdragen. De re-
sultaten van een behandeling

®Baytril
anti-inféctivum

met Baytril zijn snel zichtbaar.
Baytril heeft een eenvoudige
éénmaal daagse dosering: een
injectie (2^%) voor de initiële
behandeling en kleine,gemak-
kelijk in te geven tabletten van
15, 50 en 150 mg voor thuis.
Zo biedt Baytril u de beste ga-
ranties voor een snelle, efTec-
tieve behandeling. Daarom;
Kies Bayer. Gebnaik Baytril.

Werkzame stof Enrofloxacin. Indicaties
Infecties met voor Baytril gevoelige
micro-organismen bij honden en katten,
met name infecties van het maagdarm-
kanaal, de luchtwegen, de urinewegen,
de geslachtsorganen, de huid, het buiten-
oor en wonden.
Contra-indicatie Honden
jonger dan 1 jaar niet behandelen omdat
gedurende de fase van intensieve groei,
rasspecifiek bij grote hondenrassen,
beschadiging van gewrichtskraakbeen op
kan treden. Om veiligheidsredenen wordt
bij zeer grote hondenrassen, vanwege de

Bayer

Bayer Nederland B.V
Agro Chemie - Veterinair,
Nijverheid sweg 26,
3641 RR Mijdrecht.
Telefoon: 02979-80666.

langere groeifase, geadviseerd tot een
leeflijd van 18 maanden niet te behande-
len.
Dosering De gebruikelijke dosering
is 5 mg/kg lichaamsgewicht/dag verdeeld
over een of twee giften.
Doseringsduur
Vijf tot tien dagen. Verpakkingen Injectie
met 24% enrofloxacin (toelatingsnummer
NL 3144), tabletten met 15.50 en 150 mg
enrofloxacin (loelalingsnummers
NL 3904, NL 3864 en NL 3860).

Voor meer produktinformatie; zie verpak-
kingstekst.

-ocr page 31-

REDACTIONELE KOLOM

Aan het begin van de 115e jaargang

Er zullen weinig redactionele voorwoorden c.q. commentaren voor nieuwe jaargangen
van tijdschriften worden gepubliceerd, die niet beginnen met de stormachtige ontwik-
kelingen in Oost-Europa. Overigens, gebeurtenissen op velerlei gebied volgen elkaar
in een verbijsterend snel tempo op. De Europese éénwording die vlak voor de deur staat
met de daarmee gepaard gaande uitdagingen (zie ook de op dit onderwerp betrekking
hebbende voordrachten gehouden tijdens het afgelopen Jaarcongres elders in dit
nummer). Het gevecht tegen het AIDS-virus, waar recentelijk enige bemoedigende
resultaten schijnen te zijn geboekt bij proefdieren (apen) in de VS en Frankrijk (zie
pagina 29), een gevecht waarin ook veterinaire wetenschappers een belangrijke rol
spelen. Zaken als biotechnologie, ethiek, relatie mens/dier: het zijn allemaal aspecten,
waarmee de dierenarts anno 1990 steeds indringender wordt geconfronteerd.
Nieuws\', rapportage, resultaten van wetenschappelijk onderzoek, vinden hun neerslag
in het Tijdschrift voor Diergeneeskunde (TvD) en in The Veterinary Quarterly (VQ).

In de traditionele \'voorwoorden\', die de redactie telkenjare aan het begin van iedere
jaargang pleegt te schrip/en wordt naast een terugblik, tevens een blik vooruit geworpen.
In de redactionele kolom van vorig jaar werd in het 1 januari nummer 1989 van destijds
een aantal zaken aangeroerd, die thans net zo actueel zijn als een jaar geleden. Het
is wellicht interessant hier enkele aspecten uit te lichten en na te gaan welke
ontwikkelingen zich hebben voorgedaan.

Overzichtsartikelen

Waar in 1989 voor de publikatie van artikelen nog een gemiddelde wachttijd van ± 6
maanden werd genoemd, zijn deze voor wat betreft het TvD vrijwel geheel opgelost.
Op zichzelf is dit een verheugende ontwikkeling. De keerzijde is helaas, dat navenant
het kopij-aanbod voor het TvD schraler wordt. Dit is jammer want. zoals reeds door
de voorzitter van de Hoofdredactie in zijn inleiding ter gelegenheid van de Jaarprijs-
uitreiking begin november jl. werd gesteld \'is in ons land een groot veterinair
auteurspotentieel aanwezig doch door allerlei al of niet reële argumenten onttrekt een
deel daarvan zich - naar de mening van de Hoofdredactie - aan haar verantwoorde-
lijkheid. Er is grote behoefte aan klinische lessen, goede overzichtsartikelen en aan
artikelen uit en voor de praktijk. Met name via de Redactie Advies Raad doet de
Hoofdredactie regelmatig een beroep op potentiële auteurs\'. In dit verband is het goed
nogmaals te herhalen dat de Hoofdredactie de praktici-schrijvers graag bij het op schrift
stellen en het verwerken tot artikel behulpzaam wil zijn. Gezien het belang van goede
overzichtsartikelen, heeft de Hoofdredactie een ambitieus verzoekartikelenprogramma
opgezet. Het verheugt de Hoofdredactie te kunnen meedelen, dat zij reeds vele positieve
toezeggingen van verschillende auteurs tot het schrijven van overzichtsartikelen over
actuele onderwerpen heeft ontvangen.

Het aanbod van kopij voor de VQ is nog steeds overvloedig te noemen, al zullen hier
de wachttijden van ca. 6 maanden, ook al gezien het specifieke karakter van een
dergelijke periodieke uitgave nog wel enige tijd blijven bestaan. De VQ heeft de
afgelopen jaren op de Science Citation Index hoog weten te scoren. Ook volgens de
laatste gegevens verkeert de VQ (op de 24e plaats in een totaal van 94 vermelde
tijdschriften!) in de hogere regionen van deze internationale index. Het abonnements-
bestand van de VQ wordt voor een deel gevormd door de belangrijke bibliotheken in
de wereld. Op deze wijze kunnen wetenschappers in binnen- en buitenland kennis nemen
van de in de VQ gepubliceerde artikelen. Bovendien is de VQ opgenomen in de voor-
naamste internationale databanken als Current Contents. MEDLARS/Index Medicus,
Veterinary Bulletin, etc., met andere woorden, de VQ heeft hierdoor een groot,
wereldwijd lezersbereik. Kluwer Academie Publishers die de internationale distributie
van de VQ verzorgt, heeft onlangs haar Public Relations-activiteiten met betrekking
tot de VQ opgevoerd, hetgeen hopelijk een aantal extra abonné\'s op zal leveren.

-ocr page 32-

Kwaliteit

Een jaar geleden stelde de Hoofdredactie reeds dat de kwantiteit van Wetenschappelijke
produkten niet mag gaan prevaleren over kwaliteit. Het is de taak van redacties en
\'reviewers\' om de stortvloed van wetenschappelijke artikelen die jaarlijks ter publikatie
worden ingediend op kwaliteit te beoordelen. De Hoofdredactie wil hier gaarne het
volgende aan toevoegen: De afgelopen I1I2 jaar klinken vanuit het buitenland steeds
meer geluiden door waarin gepleit wordt voor \'kwaliteit boven kwantiteit\'. Om enkele
aspecten te noemen. Het ontwikkelen van strengere criteria, ook ter voorkoming van
gevallen van fraude of vergissing. Het genezen van het \'Multi paper, multi author
syndrome\'. Het zoeken naar oplossingen ter vermindering van de publikatiedruk
(\'Publish or Perish\') waaronder de universitaire wereld in de V.S. en Europa gebukt
gaan. De problematiek rondom contract research, en dergelijke. Het beoordelingssy-
steem (Peer Review\') wordt in toenemende mate aan kritiek onderworpen (vragen over
de waarde van het beoordelingsproces werden op recente congressen in de V.S. en onder
andere op het congres: \'Editing into the nineties\' te Ottawa in Canada, september 1989,
aan de orde gesteld.

Het thema \'kwaliteit boven kwantiteit\' ligt de Hoofdredactie zeer na aan het hart. Zij
zal de hierboven gesignaleerde ontwikkelingen in binnen- en buitenland nauwlettend
blijven volgen.

Ethiek

De redactie stelde in haar Redactionele Kolom vorig jaar de ethische aspecten van
publikaties van dierexperimenteel onderzoek aan de orde en noemde de sterk
veranderende tijd waarin het dier en samenleving elkaar in toenemende mate
beïnvloeden: welzijn en rechten van het dier versus biotechnologie/genetische manipu-
latie.

Het lijkt nu alsof de ontwikkelingen op het gebied van de biotechnologie steeds meer
in een stroomversnelling geraken. In wetenschappelijke artikelen, via de nieuwsmedia,
TV, op verschillende congressen, etc. wordt de samenleving bijna dagelijks met berichten
over deze ontwikkelingen en nieuwe technieken overspoeld. Termen als klonen,
genetische modificatie, embryosplitsing, DNA-fingerprinting, etc. zijn niet van de lucht.
Voor onze samenleving lijken de mogelijkheden schier onbegrensd. Maar waar liggen
de grenzen? Wat mag wel en wat mag niet? Wat is gewenst en wat niet?
\'De dierenarts zal in toenemende mate betrokken worden bij de biotechnologie en de
bijbehorende problematiek, zowel op technisch als ethisch gebied.\' Dit staat te lezen
in het recente verslag over het onlangs (november jl.) door de KNMvD georganiseerde
Symposium over Biotechnologie. In hetzelfde nummer van 15 december jl. is eveneens
een artikel gepubliceerd \'Veterinaire zorg(en) en intensieve veehouderif (Tijdschr
Diergeneeskd 1989: 114: 1237-49) waarin een aantal problemen met betrekking tot het
veterinaire handelen in de intensieve veehouderij wordt belicht, problemen waarvoor
de diergeneeskunde oplossingen moet aandragen met het oog op een duurzame en
aanvaardbare veehouderij.

Het is duidelijk dat de dierenarts in deze zaken zijn standpunt zal moeten bepalen en
dat de ethiek hier een duchtig woord in mee zal spreken. De redactie zal de
ontwikkelingen op dit gebied eveneens nauwlettend volgen en trachten door middel van
het doen publiceren van artikelen hier zo actueel mogelijk op in te spelen. (In dit verband
zij vermeld, dat de redactie in principe in het voorjaar een \'Biotechnologie-nummer\'
waarin de voordrachten van het eerdergenoemde symposium worden opgenomen, denkt
uit te brengen.)

Het zijn boeiende en interessante tijden. De redactie hoopt op een goede wisselwerking
tussen redactie, auteurs en de lezers en vertrouwt erop dat lezers en auteurs in de
komende jaren hun steentje - naar zij hoopt in de vorm van vele artikelen en bijdragen
- aan een bloeiend Tijdschrift voor Diergeneeskunde en Veterinary Quarterly zullen
bijven bijdragen.

Hiermee wensen Hoofdredactie en Wetenschappelijke Redactie de lezers, auteurs en
medewerkers een voorspoedig 1990 toe!

HOOFDREDACTIE.

-ocr page 33-

JAARCONGRES 1989

Landbouwbeleid na(ar) 1992^

Agricultural policy up to 1992 and after
R. J. Tazelaar^

Dames en heren.

Ruim een week geleden haalde de land-
bouw weer eens de voorpagina\'s van de
landelijke pers. Niet vanwege al dan
niet vermeende fraudes of milieupro-
blemen. Niet naar aanleiding van de
zoveelste miljoen kilo kaas of vlees
welke werd geëxporteerd. Nee, het was
naar aanleiding van het reguliere over-
leg tussen het Landbouwschap en de
Minister van Landbouw.
\'Compensatie akkerbouwers inzet van
schreeuwpartij\', \'ongenuanceerde en
ongefundeerde schreeuwpartij van het
Landbouwschap\', volgens de woord-
voerder van de Minister.
Zwakker begaafden in de maatschappij
plegen hun meningsverschillen met
schreeuwen en vechten te beslechten.
Hier is iets anders aan de hand. Hier
zijn we beland in een spiraal van elkaar en zichzelf overvragende partijen: de
achterban — de akkerbouwers en hun plaatselijke en regionale vertegenwoordi-
gers —, het georganiseerde bedrijfsleven, de politiek en de overheid. Hoe groot
de problemen ook zijn — en die zijn best groot —, de geloofwaardigheid van de
betrokken partijen — bedrijfsleven. Minister en politiek — is op het spel gezet.
Dat mag niet gebeuren. Dat is niet goed voor de toekomst van de Nederlandse
akkerbouw. Daar prikt overigens de achterban ook zo doorheen.
Ik kom hier straks nog op terug.

Er is mij gevraagd enkele woorden tot u te richten over het \'landbouwbeleid naar
en na 1992\'. Met veel genoegen heb ik de uitnodiging aanvaard. We leven immers
in een zeer dynamische tijd, zeker ook op het gebied van het landbouwbeleid. Zo
dynamisch dat ik vrees slechts aan een gedeelte van mijn opdracht toe te komen.
Namelijk het \'landbouwbeleid naar 1992\'. Dat ik relatief weinig aandacht zal
besteden aan het landbouwbeleid na 1992 heeft enkele redenen. In de eerste plaats
de vele problemen waarmee het beleid nu wordt geconfronteerd. In de tweede
plaats het feit dat 1992 op zich voor het reeds lang geïntegreerde gemeenschap-
pelijk landbouwbeleid weinig nieuws brengt. In de derde plaats dat op het vlak

\' Voordracht gehouden op 6 oktober 1989, ter gelegetiheid van het Jaarcongres 1989, tevens 136e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Mierio (N. Brab.). Congresthema: \'De diergeneeskunde na(ar) 1992\'.
2 Ir. R. J. Tazelaar, Voorzitter van het Produktschap voor Vee en Vlees.

-ocr page 34-

van de wettelijke harmonisatie op veterinair gebied bijvoorbeeld — wel degelijk
van belang voor onze veehouderij! — u vanmiddag inleidingen te horen krijgt
van ter zake zeer deskundige sprekers. Ik zal mij in mijn bijdrage dan ook beperken
tot een poging de huidige situatie enigszins te analyseren. Om vandaaruit enkele
lijnen te trekken naar de toekomst. Ik zal daarbij ingaan op de volgende drie
onderwerpen.

In de eerste plaats het huidige EG-beleid, en problemen die dat beleid oproept
voor de Nederlandse land- en tuinbouw en de huidige discussie over de wereldwijde
afspraken in GATT-verband over het toekomstige landbouwbeleid.
In de tweede plaats wil ik stilstaan bij de milieu- (de mest- en verzurings)proble-
matiek. En in de derde plaats bij de consument. Want voor hem of haar doen
we het uiteindelijk allemaal. Het gaat in mijn bijdrage vandaag om de vragen:
wat zijn de bedreigingen voor de Nederlandse veehouderij?; wat doen we eraan?;
wat zouden we nog meer moeten doen?

Overheidsbeleid — ook op het gebied van de landbouw — kent vele vormen. \'Géén
beleid, is ook beleid\'. Dat geldt, Europees gesproken, voor een voor ons land niet
onbelangrijk produkt, namelijk aardappelen. Voor aardappelen (en voor agrari-
sche alcohol) bestaat geen Europese regelgeving. Niet dat nooit geprobeerd is om

tot zo\'n regelgeving te komen..... ik heb zelf als ambtenaar bij de Europese

Commissie ooit eens zo\'n proeve mogen inleveren..... Nee, omdat de ideeën van

de verschillende lidstaten te ver uiteenliggen. Sommigen, zoals Nederland en
Duitsland, willen het liefst niets, maar in ieder geval zo weinig mogelijk regelen:
hooguit wat kwaliteitsnormen en verder vrijheid-blijheid. Zeker geen vaste of
gegarandeerde prijzen. Dat laatste is nu precies de wens van sommige andere
lidstaten en de rest bevindt zich daar min of meer tussen. Meestal wordt dan op
een bepaald moment de knoop doorgehakt, maar voor aardappelen is dat tot nu
toe uitgebleven.

Het EG-landbouwbeleid kent allerlei vormen. De zogenaamde lichte marktorga-
nisatie met slechts kwaliteitsnormen en soms lichte overheidssteun bij erg, — heel
erg — lage marktprijzen. Die steun wordt gegeven bijvoorbeeld voor tijdelijke
opslag van overproduktie. Er bestaan regelingen voor in- en uitvoer, maar het
kenmerk van dit type beleid is de afwezigheid van gegarandeerde prijzen. Een lichte
marktorganisatie bestaat in het algemeen met name voor de zogenaamde niet-
grondgebonden produkties. Bijvoorbeeld voor de tuinbouw en de intensieve
veehouderij. Ruim de helft van de Nederlandse agrarische produktie valt eronder.
Europees gezien is dat duidelijk minder dan de helft. Weinig of geen ingrepen
betekenen lagere kosten, betekenen ruim baan voor specialisatie. Kortom, zo\'n
systeem heeft nogal wat voordelen, maar je moet de concurrentie wèl aankunnen.
Nederland kon en kan dat en was en is dus een duidelijk voorstander van een
dergelijk beleid. Tuinbouw en intensieve veehouderij zijn dan ook niet de minste
sectoren van agrarische bedrijvigheid van ons land.

Voor de grondgebonden produkten is in het algemeen een zware marktorganisatie
in het leven geroepen: gegarandeerde prijzen. Toen de kosten daarvan uit de hand
begonnen te lopen werd voor die produkten waarvoor dat mogelijk was, de
prijsgarantie beperkt tot een maximum hoeveelheid. De produktie werd gecontin-
genteerd; eerst voor suiker en toen voor melk. Dat kän ook voor die produkten
omdat de primaire produkten — om tot waarde te worden gebracht — een bepaald
station moeten passeren: de suikerfabriek en de zuivelfabriek. Voor granen is dat
laatste niet nodig. Een groot gedeelte van de graanproduktie wordt niet verhan-
deld. Maar graanboeren weten hoe goed het suikersysteem werkt en zien hoe
fantastisch het werkt bij melk. \'Weet u wat het is, Tazelaar?\' riep laatst een boze
Friese akkerbouwer me toe. \'HML!\' HML? \'Het melkt lekker!\' Dus dat willen
de akkerbouwers ook wel.

-ocr page 35-

Helaas, daar kunnen we kort over zijn: graancontingentering is oncontroleerbaar
en dus onwerkbaar. Toch moest er wat gebeuren, want de kosten van het
graanbeleid rezen de pan uit. \'Marktconformiteit\' riep Nederland in koor. Zowel
de georganiseerde landbouw als de overheid en een meerderheid in de Tweede
Kamer. Toen men inzag dat dat wel eens zou kunnen uitmonden in hele lage
prijzen, werd het \'méér marktconform\' en dat betekende dus lagere prijzen, maar
niet al te laag. En toen begonnen de prijzen echt te dalen. Zo\'n
25% in een paar
jaar tijd. De toestand in de akkerbouw werd kritiek en men kwam, goed
georganiseerd als men is, daartegen in opstand. Dan doet de Minister een
uitspraak: de marktprijs voor graan zal zeer waarschijnlijk dit jaar niet lager
komen. De politiek komt te hulp (en er waren toen nog niet eens verkiezingen
in het vooruitzicht!) en eist compensatie, als de marktprijs wèl lager uit zal vallen.

Motie Blauw. Met grote meerderheid aanvaard in de Tweede Kamer. De achterban
komt in opstand. Het Landbouwschap eist prijscompensatie. De Minister zegt dat
dat niet kan; daartegen verzetten zich de EG-regels. Terecht. Iedereen wéét dat
de Minister gelijk heeft, maar men blijft prijscompensatie eisen. De Minister biedt
inkomenssteun aan; maar wel met een vermogenstoets. Niet onlogisch, maar dat
wordt verontwaardigd afgewezen. Dan is er nog één mogelijkheid: met een premie
braak leggen van landbouwgrond. Maar de maximale premie die door Brussel
is vastgesteld, is voor Nederland nog te oninteressant. Dus die zou verhoogd
moeten worden. De Nederlandse Minister van Landbouw die zich in Brussel altijd
heeft verzet tegen de regelingen voor inkomenssteun en braakleggen, moet nu naar
datzelfde Brussel om te vragen om haast te maken met die regelingen en de premies
te verhogen. Dat verhoogt daar zijn geloofwaardigheid niet. De politiek en de
standsorganisaties blijven vragen om prijscompensatie. Dat verhoogt hun geloof-
waardigheid niet. In het overleg zijn er geen argumenten meer en wordt er
geschreeuwd. Einde verhaal? In ieder geval einde episode.

Ik hoop dat Minister, bedrijfsleven èn politiek snel om de tafel gaan zitten en
serieus zullen gaan zoeken naar oplossingen. Bouwstenen daarvoor zijn wellicht
te vinden in de door de Minister onlangs uitgebrachte Structuurnota Landbouw.
En wellicht in de hopelijk binnenkort uit te brengen nota van het Landbouwschap
door de Commissie Van der Stee.

Dames en heren, ik ben mij bewust van het feit dat ik zelf geen oplossing aandraag
voor de akkerbouwproblematiek. Contingentering kan mijns inziens niet, ver-
plicht braaklegging in de gehele EG acht ik voorlopig ook uitgesloten, vrijwillige
braaklegging zou iets kunnen betekenen en dat geldt ook voor een vorm van
tijdelijke inkomenssteun. Toch is het belangrijk om een oplossing voor de
akkerbouwproblematiek te vinden. Al was het alleen maar opdat voor- en nadelen
van mogelijke oplossingen voor de gehele Nederlandse landbouw in alle objec-
tiviteit worden bekeken. En dat men zich dus verre zal houden om met voorstellen
te komen die het gewraakte probleem nauwelijks oplossen maar wel problemen
kunnen veroorzaken in andere sectoren. Ik doel hier natuurlijk op het voorstel
gedaan door een werkgroep van het Landbouwschap om te komen tot een regeling
van verplichte bijmenging van graan in het voer. Dat heeft met \'marktgerichtheid\'
of met \'méér marktgerichtheid\' overigens ook al heel weinig te maken.

Toch blijft waakzaamheid hier geboden, want ook in het kader van de GATT-
onderhandelingen duikt dit fenomeen weer opvallend vaak op. Daar gebeurt dat
dan onder de naam \'rebalancing\'. Rebalancing: het weer in balans brengen. De
achtergrond is simpel: in het kader van de GATT-onderhandelingen wordt de
wederzijdse protectie voor landbouwprodukten aanzienlijk teruggebracht. Dat is
het compromis tussen de VS die iedere protectie wilden uitbannen en de EG, die

-ocr page 36-

eigenlijk niets wilde. Maar als we dan wat doen aan verlaging van de protectie,
zegt de Europese landbouwcommissaris MacSharry en met hem een groot aantal
lidstaten, dan moet het mogelijk zijn om de protectie voor sommige produkten
wat méér te verlagen en dan die voor andere produkten juist weer iets te verhogen.
Lees: bemoeilijken van de invoer van graansubstituten.

De betekenis van de invoer van graansubstituten voor de Nederlandse intensieve
veehouderij is nog steeds groot. Misschien niet meer zo groot als het geweest is,
maar het voordeel schat ik nog altijd op zo\'n 20% van de gemiddelde marge van
de varkenshouderij. Waakzaamheid blijft hier dus geboden.

Samenvattend voor dit onderdeel van mijn inleiding, kom ik tot het volgende
weinig verrassende beeld. Na de saneringsoperatie van het Europese landbouw-
beleid door en onder de heer Andriessen, acht ik belangrijke wijzigingen van het
beleid voor de komende jaren zo goed als uitgesloten. Dat betekent het continueren
van de contingentering voor melk en voor suiker, dat betekent een terughoudend
prijsbeleid voor graan. Dat betekent een mogelijkheid voor inkomensondersteu-
ning onder strikte voorwaarden en een vrijwillige braaklegging met een voor
Nederland misschien nèt acceptabele premiehoogte. Weinig tot geen wijzigingen
verwacht ik voor de intensieve veehouderij.

De problemen voor de intensieve veehouderij vloeien voort uit de milieuproble-
matiek. Daarover wil ik nu een enkele opmerking maken.

In feite hebben alle sectoren van de Nederlandse land- en tuinbouw te maken met
milieuproblematiek. De meeste van die problemen zijn technologisch oplosbaar.
Zijn ze ook bedrijfseconomisch op te lossen? Voor de sectoren met goede tot zeer
goede inkomenspositie — zoals tuinbouw en de melkveehouderij — kan die vraag
waarschijnlijk bevestigend worden beantwoord. Voor de akkerbouw ligt dat,
gegeven de inkomenssituatie maar vooral ook gegeven de huidige bedrijfsstructuur
— met name de bedrijfsgrootte — veel moeilijker. De nadruk zal daarom moeten
liggen op een herstructureringsbeleid voor de akkerbouw: veel grotere, extensie-
vere bedrijven. Maar dat betekent nogal wat op het sociale vlak, dus zonder
problemen zal het nauwelijks kunnen gaan. Voor de sectoren met een doorgaans
veel minder goede inkomenspositie zoals de intensieve veehouderij is het nog maar
de vraag of dc technologische oplossingen ook bedrijfseconomisch mogelijk zullen
zijn. Tot nu toe moet die vraag waarschijnlijk ontkennend worden beantwoord.
Daarmee ligt er een gevaar op de loer; de redenering is vrij simpel. De vervuiler
moet betalen. De overheid zal dus geen structurele bijdragen verstrekken. Wel
investeringssteun en overgangsfinanciering. Dus, als het bedrijfseconomisch niet
opgebracht kan worden en als men vaststelt dat de invoer van mineralen in
Nederland de uitvoer daarvan sterk overtreft, dan ligt de simpelste oplossing voor
de hand: volumebeleid, inkrimpen van de veestapel dus. Maar ik heb het al vaker
gezegd: zo simpel als de oplossing, zo gevaarlijk is ze tevens. Een substantiële
reductie van de intensieve veehouderij kost vele tienduizenden arbeidsplaatsen in
de gehele kolom en vele miljarden guldens voor onze handelsbalans. Daarmee
is niet gezegd dat het dus voor altijd uitgesloten moet worden of dat we de
milieuproblemen maar voor lief moeten nemen. Maar wel: dat we er alles aan
moeten doen — gezamenlijk, bedrijfsleven en overheid — om een goede en
betaalbare oplossing te vinden. Dat zou grootschaliger verwerking kunnen zijn.
Daarbij zou ook een Mineralen Aan- en Afvoer Registratiesysteem kunnen helpen,
zoals nu wordt voorgesteld. Maar dat zou net zo goed iets nieuws kunnen zijn.
Wat te denken van het onlangs in de publiciteit gekomen systeem om varkens te
houden op een 70 cm dikke laag zaagsel? Er zijn natuurlijk tientallen vragen en
problemen te bedenken. Ik ben vorige week eens gaan kijken bij zo\'n bedrijf en
antwoorden op alle vragen waren nog niet mogelijk. Maar wel: geen stank, geen
ammoniak, geen mestprobleem, gezond ogende spelende varkens. Alleen al uit

-ocr page 37-

welzijnsoogpunt een lust voor het oog. Zou dit systeem niet kunnen (bijv. in
verband met dierziektesituatie of rentabiliteit), dan vinden we wellicht wat anders.
Voorlopig houd ik het erop dat de sector — met de hete adem van een koude
sanering in de nek — in staat zal zijn om oplossingen te vinden. Aan meston-
derzoek wordt veel gedaan. In de afgelopen 31/2 jaar werd doorvoor door overheid
en bedrijfsleven — in een 2/3-I/3 verhouding — al ƒ 50 miljoen geïnvesteerd.

We moeten zeker voor de varkens- en kalvermesterijsector, positief blijven denken.
Maar zeker is dat een mogelijke oplossing, in ieder geval tijdelijk, een druk op
de kostprijs zal betekenen; en daarmee een vermindering van de concurrentie-
positie. Dit is dan ook de reden, reeds vaak uitgesproken door de huidige Minister
van Landbouw om snel te komen tot versterking van de bestaande bedrijfsstruc-
tuur. Dat betekent een zo snel mogelijk van kracht worden van de Verplaatsings-
wet. En of de mestquota daarbij verhandelbaar of overdraagbaar worden, zal me
worst wezen, als die wet er nu maar snel komt!

Soms wordt door bedrijfsgenoten gewezen op het feit, dat milieumaatregelen niet
nationaal maar Europees moeten worden opgenomen. Ik wil hen er echter op
wijzen dat nergens de situatie thans zo nijpend is als in ons land en voorts dat
bijvoorbeeld in Denemarken scherpere normen van kracht zijn dan bij ons. Maar
dat neemt niet weg dat Europese regelgeving wenselijk zou kunnen zijn. Laat men
echter niet menen dat zo\'n Brusselse regeling wel wat soepeler zou kunnen worden
dan de huidige Nederlandse wetgeving. Integendeel: alles wijst er momenteel op
dat men in Brussel meer en meer de richting opgaat van grondgebonden
veehouderij; als voorbeeld noem ik onder andere bij mogelijke investeringssteun
de beperking tot bedrijven met een maximum aantal GVE/ha; voorstellen die nu
ter discussie zijn bij de herziening van het gemeenschappelijk structuurbeleid.
Tenslotte dames en heren, vraag ik nog kort uw aandacht voor de consument.
De wensen van de consument. Om met een paar open deuren te beginnen: de
consument wordt steeds kritischer, eist een steeds betere kwaliteit, wil geen
hormonen of andere toevoegingen, wil geen doorstraling van produkten, wil dat

het dierlijk welzijn niet in de knoei komt en..... de consument blijft prijsbewust.

Een paar kanttekeningen wil ik daarbij maken.

In de eerste plaats over het dierwelzijn. Dierwelzijn kan nationaal geregeld worden,
maar alleen wanneer het de sociaal-economische positie van de betrokken
bedrijfstak niet onmogelijk maakt. Nationaal overgaan van de legbatterij op het
kipvriendelijke etagesysteem is mogelijk wanneer de kostprijs per ei niet of
nagenoeg niet verschilt, wanneer de arbeidsomstandigheden voor de boer niet
verslechteren en wanneer het milieu niet extra wordt belast. Dat nu is thans —
helaas — niet het geval. De kostprijs per ei schijnt 0,8 cent hoger uit te komen
en dat betekent voor een \'gemiddelde\' eierproducent op jaarbasis zo ongeveer
ƒ750.000,-. Einde verhaal 1. De arbeidsomstandigheden voor de producent zijn
met name vanwege de stofoverlast ronduit slecht en de milieubelasting —
ammoniakuitstoot — is hoger. Einde verhalen 2 en 3! Het is duidelijk: er is
momenteel — nog! — geen alternatief ontwikkeld voor de legbatterij, en invoering
van het etagesysteem druist in tegen de geest van de betrokken wetgeving - waarvan
ik me nog wel iets meen te herinneren. Wat nu? Over en uit? Zeker niet. Ik vind
dat op drie fronten moet worden verdergewerkt; 1. proberen het huidige
etagesysteem te verbeteren, dan wel eventueel een nieuw systeem te ontwikkelen;
2. discussie op gang houden/weer opstarten in Europees verband (Braks) en 3.
tenslotte nagaan op welke wijze het huidige systeem nog verbeterd kan worden.

Een tweede facet betreffende de consument of de kwaliteit, gaat over eventuele
toevoegingen door voer of spuit. Hormonen, clenbuterol of salbutamol enz. De
bekende Duitse boerenvoorman, de heer Heereman von Zuidwijck heeft vorige
week nogal fel uitgehaald naar de \'Clenbuterolisten of Salbutamolisten\'; mensen

-ocr page 38-

die door toediening van die middelen, al is het slechts op beperkte schaal, een
hele bedrijfstak in de verdachtenhoek plaatsen en haar bestaan gedeeltelijk op het
spel zetten. Dat verwijt geldt sommigen, gelukkig weinig boeren, sommige
gelukkig weinig veevoerproducenten en -handelaren en sommige gelukkig zéér
weinig dierenartsen. Maar ze zijn er; in ieder geval ze waren er en kwamen dat
op de televisie ook nog eens ronduit verklaren. Maar met de heer Heereman en
met al die anderen die het gaat om het welzijn van de totale dierlijke sector, neem
ik met kracht afstand van die praktijken. Hoe groot een enkeling het economisch
belang van zijn apotheekhoudende praktijk ook moge achten. De dierenarts is
een onmisbare en onmiskenbare schakel in de produktie van kwalitatief onbe-
rispelijke dierlijke eindprodukten. Niet alleen ten aanzien van de hiervoor
genoemde produkten maar ten opzichte van zijn hele handelen heeft hij daarbij
een zeer specifieke eigen verantwoordelijkheid. Ook — of eigenlijk: vooral — naar
de totale sector toe.

De taak van de dierenarts is om een breed pakket diensten aan te bieden aan de
veehouders. De gezondheidsdienst voor dieren heeft hierbij een ondersteunenede
rol, waarbij een voortdurende wisselwerking moet optreden tussen die activiteiten
die de dierenartsen ook voor laboratoriumonderzoek zelf kunnen verrichten en
de activiteiten die bij de gezondheiddiensten kunnen plaatsvinden.
Vanzelfsprekend dient hier de afspraak gemaakt te worden dat informatie die voor
de gezondheidszorg noodzakelijk is, beschikbaar komt zodat nationale plannen
zoals het nationaal programma varkensgezondheidszorg optimaal kan functione-
ren. Ook op dit terrein zie ik een verschuiving van activiteiten waarbij de
praktizerende dierenarts zijn dienstenpakket steeds verder zal optimaliseren.

Tenslotte met betrekking tot dit punt een opmerking over IKB - Integrale
Ketenbeheersing. Met name in de varkenssector moet mijns inziens IKB aangepakt
worden op bedrijfsniveau. Het past duidelijk in een verticaal kwaliteitsbeleid en
het kan aldus uitmonden in een merkenbeleid voor produkten welke tot nu toe
akelig lang anoniem zijn gebleven. Wel zou overheidsbeleid een dergelijke
benadering kunnen bevorderen. Bijvoorbeeld door bedrijven met een aanvaard-
baar IKB-systeem lagere keuringskosten in rekening te brengen.
En met een opmerking over keuringskosten wil ik afsluiten.
Ik heb u gesproken over het weinig ingrijpende nieuws dat ik op het gebied van
landbouwbeleid uit Brussel of GATT verwacht. Hoewel waakzaamheid blijft
geboden. Ik heb u deelgenoot gemaakt van de naar mijn mening enorme
inspanningen die nodig zijn om de milieuproblematiek goed op te lossen en hoe
we daarmee bezig zijn. En tenslotte hoe we als verticale produktiekolom om
moeten gaan met het vervaardigen van een kwalitatief onberispelijk eindprodukt.
Het is voor dit alles van belang dat alle onderdelen van die kolom zo sterk mogelijk
zijn. Niet alleen de primaire sector maar ook de verwerkende sector.
Daar loert echter nog een gevaar. Namelijk een mogelijke lastenverzwaring door
een verhoging van de keuringskosten. Keuringskosten maken nu al \'A deel uit
van de kostprijs voor de slachterijen. In de SNL schreef de Minister het heel simpel
op: het bedrijfsleven is verantwoordelijk voor dc kwaliteit van de produktie, ik
(Minister) ben verantwoordelijk voor de controle op die kwaliteit en het
bedrijfsleven betaalt de controlekosten. Ik heb toen meteen gezegd — en ik herhaal
dat vandaag — dan voegen we er nog iets aan toe: dan krijgt dat bedrijfsleven
voldoende inspraak in de organisatie en efficiency van die controle. Dan moet
het — bijvoorbeeld — onmogelijk zijn dat het bedrijfsleven uit de krant verneemt
dat bij de RVV ruim 100 nieuwe medewerkers zijn aangetrokken.
Ik heb er ook nog begrip voor dat de uiteindelijke verantwoordelijkheid voor de
keuring, inclusief de organisatie daarvan, bij de overheid berust. Het minste dat
het bedrijfsleven mijns inziens dan mag verlangen is dat zij haar op- en

-ocr page 39-

aanmerkingen, haar adviezen over alles wat met de keuring te maken heeft, in
een duidelijk omschreven procedure kenbaar kan maken en dat de overheid slechts
met redenen omkleed van een dergelijk advies zou moeten kunnen afwijken.
Eindverantwoordelijkheid voor de keuring bij de overheid is voor mij uitgangs-
punt. Maar dat zou ook kunnen bij een geprivatiseerde keuringsdienst en toezicht
door Veterinaire Dienst en Veterinaire Hoofdinspectie.

In ieder geval zal duidelijk zijn dat efficiencyvoordelen welke bij de keuring in
bepaalde slachtplaatsen worden behaald, hun weerslag moeten vinden in de
tarieven welke toegepast worden voor die betreffende keuring. In de internationale
concurrentiestrijd moet zo\'n beleid voorop staan.
De tijd voor politieke toegiften is, dunkt mij, definitief verleden tijd.
Dames en heren, we leven in een moeilijke maar razend interessante tijd. Zeker
ook voor de sector die u en mij het meeste bezighoudt. Alleen gezamenlijk zullen
we in staat zijn de gehele kolom zo goed mogelijk tot dienst te zijn. Voor uw grote
inzet daarbij wil ik u vanaf deze plaats hartelijk danken.

N.B. Dc door drs. J. Janssen, hoofd afdeling Wetgeving op Diergeneeskundig Gebied inzake de
Veehouderij, van het Directoraat-Generaal VI der Europese Commissie te Brussel gehouden inleiding;
\'EG-beleid en wetgeving na(ar) 1992\', was bij het ter perse gaan van dit nummer niet beschikbaar.
De betreffende inleiding zal in principe op een later tijdstip worden gepubliceerd.

-ocr page 40-

Consequenties van het vrije verkeer van
levende dieren^

Consequences of free trade in living animals

C. C. J. M. van der Meijs^

Dames en heren.

Graag complimenteer ik de voorberei-
dingscommissie van dit congres met het
thema van het wetenschappelijk pro-
gramma van dit Jaarcongres.
Regeren is vooruitzien en daar u van-
daag de dierenartsen vooruit wil laten
kijken heeft u mij en een aantal van mijn
collega\'s uit de overheidssferen uitge-
nodigd om een tip van die toekomstige
sluier op te lichten zodat we er eens
onder kunnen kijken. Dit zal naar mijn
mening niet voldoende zijn want de
lopende ontwikkelingen gaan pijlsnel
en spelen zich naar mijn mening af
zonder voldoende betrokkenheid van
degenen die op het terrein van de ge-
zondheidszorg voor de dieren bezig
zijn.

Dus kom op, zie ik u denken. Voor de
draad met die ontwikkeling. Weg die sluier en zeg het ons maar wat ons te doen
staat. Wij willen en kunnen aan de slag.

Nederlandse situatie

Helaas blijkt dat niet altijd gemakkelijk te zijn. Regelmatig valt waar te nemen
hoe weinigen van onze collega\'s op de hoogte zijn van de lopende ontwikkelingen
en de huidige stand van zaken binnen de EG. Het magische jaar 1992 kennen
we allemaal wel, maar het merendeel koestert zich en ons met de gedachte dat
we op het terrein van de landbouw en veehouderij leidinggevend in Europa zijn
en dat de andere landen ons wel zullen volgen.

— We hebben een goede Faculteit in Utrecht die goedgeschoolde dierenartsen
oplevert.

— Een interessant organisatiepatroon voor de diergezondheidszorg van de le,
2e en derdelijns diergeneeskunde en een goed gestructureerd overheidsapparaat
en daar kunnen we het wel mee klaren.

— Ook de gezondheidssituatie geeft geen aanleiding tot klagen met of zonder
vaccinaties zijn we vrij van een aantal gevreesde dierziekten zoals mond- en
klauwzeer, varkenspest en NCD.

Er zijn echter wel enkele donkere wolken waar te nemen. Onze hoofdinleider van
vanmorgen en het hoofd van de afdeling Veterinaire Wetgeving van de EG-

\' Voordracht gehouden op 6 oktober 1989, ter gelegenheid van het Jaarcongres 1989, tevens 136e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Mierio (N. Brab.). Congresthema: \'De diergeneeskunbde (na(ar) 1992\'.
2 Drs. C. C. .1. M. van der Meijs, directeur van de Veterinaire Dienst.

-ocr page 41-

Commissie hebben gesproken over het wegvallen van de binnengrenzen en de
technische harmonisatie in de veterinaire sector binnen de EG.
Prima zullen we denken, dan kunnen onze dieren en produkten nog beter en
gemakkelijker worden afgezet op de Europese markt. Maar hebt u er al aan
gedacht dat van elders afkomstige dieren ook gemakkelijker binnen kunnen
komen en mogelijk dierziekten binnen brengen die wij juist verbannen hebben
of niemand van ons ooit in Nederland heeft waargenomen? Denk maar eens aan
de gevallen van Abortus Bang bij het rundvee zoals die steeds vanuit het buitenland
binnen komen. Kan dit nu ook makkelijk plaats vinden voor Afrikaanse
varkenspest, infectieuze Pleuropneumonie bij runderen etc.?

Nut en noodzaak identificatie en registratie

Mijns inziens heeft het vrije verkeer enorme gevolgen voor de beheersing van de
diergezondheidssituatie in ons land. Want kunnen we zonder grenzen nog wel
controleren waar de dieren vandaan komen en waar ze naar toe gaan. In ons land
kunnen we dat voor bepaalde dieren nog wel maar voor anderen weer niet We
zijn juist begonnen aan een miljoenenproject in de veehouderij ter voorbereiding
van een integrale I&R-regeling voor runderen en voor varkens worden juist de
eerste stappen gezet voor het starten van een doelstellingen-analyse.
Wanneer dergelijke systemen toegepast worden zullen we de gangen van dieren
kunnen volgen en niet geïdentificeerde dieren opsporen. Hopelijk zijn ze dan niet
afkomstig van bedrijven met besmettelijke ziekten. Van dit soort ontwikkelingen
in de EG zullen alle geledingen van de veehouderij de veranderingen ondervinden.
De overheid, de publiekrechtelijke bedrijfsorganisaties, de onderzoeks- en oplei-
dingsinstituten, de veehouder, de veehandel, de verwerkende industrie en de
dienstverlenende sector. U, geachte aanwezigen, hoort ergens in dit rijtje thuis.
Het betreft dus ook u.

Ongelijkheid in de dierziektesituatie in de EG

Laten we nog eens kort terugzien en nagaan welke ontwikkelingen zich de
afgelopen jaren hebben voorgedaan.

In het Europa van de oude zes, u kent ze nog wel, Nederland, België en Luxemburg,
de Bondsrepubliek, Frankrijk en Italië bevonden we ons in de omstandigheid dat
de dierziektesituatie zich in de verschillende lidstaten op een weliswaar gelijk, maar
tevens laag niveau bevond. Ziekten als mond- en klauwzeer, klassieke varkenspest,
brucellose en tuberculose bij rundvee, NCD,
Salmonella pullorum en CRD
kwamen nog algemeen voor.

Na en deels door het gefaseerde toetreden van de nieuwe zes, is de dierziektesituatic
ongelijker geworden, waardoor het verkeer minder vrij geworden is en harmoni-
satie gecompliceerder.

Die ongelijkheid is veroorzaakt door het voorkomen van nieuwe dierziekten in
delen van de Gemeenschap we denken dan aan Pleuropneumonie in Portugal,
schapen- en geitenpokken in Griekenland, AVP in enige lidstaten waaronder een
uitbraak in Nederland in 1986, die ons in het geheugen gegrift is, en onlangs nog
BSE in het Verenigd Koninkrijk en Ierland - maar ook de afwezigheid van de
ziekten die voorkwamen of komen bij de zes lidstaten van het eerste uur.
De dierziektesituatie is echter wel op een hoger niveau gebracht door de uitvoering
van versnelde uitroeiingsprogramma\'s van ziekten zoals brucellose, tuberculose
en leucose bij runderen en door het bereiken van de situatie dat enige klassieke
veewetziekten grotendeels uit de gemeenschap verdwenen zijn en ik noem dan
klassieke varkenspest, mond- en klauwzeer en Newcastle disease. Bijna zouden
we ze exotisch kunnen noemen.

-ocr page 42-

Verschil in vaccinatiebeleid

Tevens is de ongelijkheid teweeg gebracht door verschillen in vaccinatiebeleid
tussen de lidstaten en ik noem het mond- en klauwzeer vaccinatiebeleid. Het
Verenigd Koninkrijk, Ierland en Denemarken vaccineren niet tegen deze ziekte,
de overige lidstaten wel. Maar dit geldt niet uitsluitend voor deze enting. Ook
weigeren de Engelsen levende varkens uit Nederland. Niet alleen vanwege het
voorkomen van de ziekte van Aujeszky maar ook vanwege ons vaccinatiebeleid
tegen deze ziekte. In Europa zal tenslotte geen handelsverkeer in varkens meer
mogelijk worden als de EG zou besluiten dieren die gevaccineerd zijn tegen
Aujeszky van het communautaire handelsverkeer uit te sluiten.

Bereitcen uniforme dierziektesituatie in gehele EG

Hetgeen bereikt zal moeten worden is een gelijke dierziektesituatie in de EG op
een hoog niveau. Dan pas kan een, met voldoende garanties omgeven, gezond
vrij verkeer van dieren in de Gemeenschap plaatsvinden. Ik verwijs hierbij naar
de voordracht van de heer Janssen. Ook mijn dienst heeft dit uitgangspunt in
diverse publikaties en lezingen onderstreept. Derhalve zal een blijvende inspanning
moeten worden geleverd om de uitroeiing en bestrijding van diverse in de
Gemeenschap voorkomende dierziekten, waaronder ook enige voor ons
niet
aangifteplichtige ziekten zoals IBR, de ziekte van Aujeszky en Salmonella
enteritidis
te bewerkstelligen. Tevens zullen we voor een veelheid van dierziekten
een communautair vaccinatiebeleid moeten formuleren. Dit beleid omtrent
bestrijding en vaccinatie zal een regionaal of een bedrijfsgebonden karakter
hebben.

Voorwaarden handelsverkeer na 1992

De voorwaarden waaronder een vrij verkeer van dieren na 1992 kan plaats vinden
zijn door de Commissie geformuleerd en bevinden zich nu in een vergevorderd
stadium van bespreking tussen de lidstaten.

De basisgedachte is dat de gehele verantwoordelijkheid berust bij de verzendende
lidstaat en niet meer zoals thans het geval is een gedeelde verantwoordelijkheid
bij de verzendende en de ontvangende lidstaat. De dienst die de export verzorgt
moet derhalve de gehele produktieketen controleren.
De consequenties die hieruit voortvloeien zullen zijn dat:

— in een vrije markt instrumenten zoals vrijwaringsmaatregelen en regionalisatie
bij het optreden van de belangrijke dierziekten de voortgang van een gezond vrij
verkeer moeten garanderen;

— de bestrijding van ziekten geschiedt middels gemeenschappelijke programma\'s,
gebaseerd op regionalisatie, stamping out en beperkte vaccinatiemogelijkheden;

— de bestrijding van bedrijfsgebonden ziekten dient te geschieden via beperkende
maatregelen op bedrijfsniveau;

— de garantieverschaffmg ten behoeve van het handelsverkeer mede gebaseerd
IS op bedrijfserkenning waarvoor de bedrijfsgezondheidsstatus een criterium is;

— de communautaire regels ook nationaal zullen gaan gelden.

Terwille van een uniforme uitvoering en controle leidt een en ander tot meer
bevoegdheden van de Europese Commissie, zoals bijvoorbeeld de goedkeuring
van ziektebestrijdingsprogramma\'s in de Lidstaten en het toezicht daarop.

Consequenties voor Nederland

Wat betekent dit nu in werkelijkheid voor de lidstaat, dus ook voor Nederland?
I.
Vrijwaringsmaatregelen moeten toegepast worden door de door een ziekte
getroffen lidstaat van verzending, zodanig dat de overige lidstaten gevrij-
waard worden van de ziekte. Deze maatregelen komen in de plaats van de
klassieke vrijwaringsclausule die de lidstaat van bestemming momenteel nog

-ocr page 43-

de mogelijkheid geeft de grenzen te sluiten. Een fundamenteel andere
benadering.

n. De regionalisatie opent de mogelijkheid deze beperkende maatregelen alleen
van toepassing te doen zijn voor slechts een deel van één of meer lidstaten:
de getroffen regio.

Regionalisatie zien we al toegepast bij de beperkingen bij uitbraken van bijv.
MKZ, KVP en NCD, maar vorig jaar ook, en dat is nieuw, bij het endemisch
voorkomen van ziekten in een deel van een lidstaat. Ik heb het dan over AVP
in een deel van Spanje.

Zoals gezegd zullen bij bedrijfsgebonden ziekten beperkende maatregelen op
bedrijfsniveau getroffen worden.

Al deze beperkende maatregelen, of ze nu regionaal, of op bedrijfsniveau
genomen zijn, vragen om een uiterst gedisciplineerde controle van de dan
denkbeeldige grenzen rondom de regio of het bedrijf.

Hier ligt een uitdaging voor met name de RVV en de Gezondheidsdiensten
in een onderling samenwerkingsverband. Bij de bestrijding van dierziekten,
middels de communautair vastgestelde programma\'s, zal samenwerking
gezocht moeten worden met de buurlanden daar waar de getroffen regio\'s
grensoverschrijdend zijn.

III. Vaccinatie zal slechts in uiterste noodzaak toegepast kunnen worden. Bij de
KVP-bestrijding gaan we hiervan nu ook al uit.

Een zelfde werlcwijze zal ook bij de MKZ bestrijding en eventueel ook bij
de NCD bestrijding toegepast worden, als we in communautair verband
besluiten de vaccinaties tegen deze ziekten te beperken of te beëindigen. De
Commissie zal trachten dit kalenderjaar nog een beslissing over het vacci-
natiebeleid voor MKZ vast te stellen. Voor ons land zal dit een beëindiging
inhouden van de jaarlijkse MKZ-entingen.

IV. De bedrijfserkenning

De garanties ten behoeve van het handelsverkeer in dieren worden gebaseerd
op de keuring op de plaats van verzending en de bedrijfserkenning van het
veehouderijbedrijf. Het belangrijkste criterium voor bedrijfserkenning is de
gezondheidsstatus en eventueel de welzijnsstatus van het veehouderijbedrijf.
Daarnaast zullen ook criteria als bedrijfsinrichting, bedrijfshygiëne, de wijze
van administratie, produktievoorwaarden en het toezicht gelden.
Een dergelijk erkenningssysteem, dat we reeds kennen voor slachthuizen, zal
ook gaan gelden voor veehouderijbedrijven ten behoeve van het handelsver-
keer in levende dieren, sperma, embryo\'s en dierlijke produkten. Deze
erkenning zal geschieden door de nationale autoriteiten volgens communau-
tair vastgelegde normen. Via communautaire inspectie wordt door de
Commissie toezicht gehouden op het nationale erkenningsbeleid.

V. De gezondheidsstatus van het bedrijf en eventueel de regio zal moeten worden
gegarandeerd door een
Screenings- en monitoringssysteem van ziekten. Ook
hiervoor is een sluitend I&R-systeem onontbeerlijk en zal een vergaande
samenwerking tussen VD, RVV, SGD, de fokkerijgroeperingen en de
prakticus tot stand moeten komen.

VI. Zeker is dat op termijn de intracommunautaire voorwaarden ook nationaal
zullen gelden. Maar ook vóór die tijd hebben de intracommunautair geldende
voorwaarden invloed op het nationale beleid, immers het exporterende
veehouderijbedrijf zal gedwongen zijn om geen besmette of van besmetting
verdachte dieren aan het bedrijf toe te voegen. Het moet als het ware een
exportblokkade voorkomen en zal dus voorwaarden stellen.

-ocr page 44-

Zo zien we, vooruitlopend op het op nationaal niveau van toepassing worden
van intracommunautaire regels, een spin-off effect van intracommunautaire
regels op de nationale praktijk.

Sleutelwoorden

Dit gezegd hebbende zal ik trachten de consequenties te schetsen voor de
veterinaire wereld in Nederland, in al haar geledingen.
Sleutelwoorden zijn:

— verschuivende verantwoordelijkheid;

— samenwerking;

— een andere garantieverschaffmg;

— toezicht op het systeem.

Gevolgen binnen veterinair Nederland voor de VD, R VV, SGD en de prakticus
Om met mijn eigen dienst, de Veterinaire Dienst te beginnen:

— De veterinaire dienst zal haar beleidsverantwoordelijkheid hoe langer hoe meer
moeten uitoefenen binnen de door de Gemeenschap afgebakende grenzen.

— Samenwerking met de VD\'s van andere lidstaten is noodzakelijk. Het kennis
nemen van eikaars structuren en werkwijzen zal bijdragen aan een toenemend
onderling vertrouwen.

— Structuren zullen geschapen moeten worden zodat een verantwoorde garan-
tieverschaffmg \'nieuwe stijl\' mogelijk is.

— De Europese Commissie zal toezicht houden op de nationaal geldende
systemen.

— De Nederlandse beleidsvisie zal naar \'Brussel\' uitgedragen worden met name
op gebieden als keuringsbeleid, de IKB-gedachte, de epidemiologie, de automa-
tisering en het welzijn.

Het spreekt voor zich dat het opheffen van de controles aan de binnengrenzen,
het verleggen ervan naar de plaats van verzending en de verscherping van controles
aan de buitengrens van de EG consequenties heeft voor de structuur en de inzet
van personeel van de
RVV.

Voor een organisatie als de RVV is het van belang dat, zoals gezegd de
garantieverschaffmg in een ander jasje gestoken wordt. De klassieke fysieke
keuring zal in toenemende mate worden vervangen door een keuring van
bedrijfsgegevens waarvan de verleende bedrijfserkenning een fundamenteel on-
derdeel vormt naast gegevens die worden aangeleverd door de prakticus, de
veehouder en de gezondheidsdienst. Dit sluit aan op de IKB-gedachte.

Voor de SGD en de regionale Gezondheidsdiensten liggen er nogal wat verande-
ringen in het zicht.

Haar positie zal een andere worden. Het zal weliswaar een organisatie blijven van
de primaire sector, maar voor de gehele sector. Dus haar verantwoordelijkheid
zal toenemen. Zij zullen immers de gezondheidsstatus van de bedrijven moeten
bewaken en eventueel de regiostatus, met behulp van daartoe te ontwikkelen
monitorings- en screeningssystemen. De regio kan grensoverschrijdend zijn. Zij
zullen dus met organisaties in de buurlanden samenwerking moeten zoeken.
Bij het erkennen van bedrijven, ten aanzien van het vrij zijn van ziekten, moet
worden gedacht aan een systeem zoals dat nu reeds door de Stichting Gezond-
heidsdienst voor Dieren wordt gehanteerd (erkenningen van rundveebedrijven die
officieel vrij zijn van brucellose en tuberculose en vrij zijn van leucose en
pluimveebedrijven die vrij zijn van
Salmonella pullorum en CRD). Een dergelijk
systeem zou dan moeten gelden voor ziekten genoemd in de diverse Europese
regelgevingen. Tevens zal bij bedrijfserkenning rekening moeten worden gehouden
met reeds genoemde criteria als bedrijfsinrichting, produktievoorwaarden, welzijn
etc.

-ocr page 45-

Vanwege deze centrale rol in de bewaking van de gezondheidssituatie kan het niet
anders zijn dan dat de SGD tevens in de dierziektebestrijding een belangrijke rol
toebedeeld zal krijgen.

Voor de onderzoeksinstituten is het van belang te weten dat in het kader van het
intracommunautaire verkeer ten behoeve van de diagnostiek per lidstaat referen-
tie-laboratoria worden aangewezen.

Last but not least: de prakticus.

De prakticus, in dit forum wellicht het zwaarst vertegenwoordigd, is traditioneel
gezien en dat geldt in zekere zin tot op heden, als vrije beroepsbeoefenaar, een
ongebonden mens.

Uit hetgeen ik u schetste blijkt dat dit hoe langer hoe minder het geval zal zijn.
Bij de beroepsuitoefening zal hij of zij in toenemende mate beperkingen
ondervinden van een terughoudend vaccinatiebeleid, een strenger residubeleid en
dierwelzijnsbeleid, voortvloeiend uit de communautaire handelsrichtlijnen en -
verordeningen. In de bewaking van de gezondheidsstatus van het bedrijf zal de
prakticus een belangrijke rol spelen. Dit laatste eventueel in de hoedanigheid van
door de overheid aangewezen dierenarts, een tot nu toe in Nederland onbekend
begrip.

De dierenarts houdt dan (dagelijks) toezicht op het erkende produktiebedrijf De
taken samenhangend met deze functie kunnen in het verlengde liggen van de taken
behorend bij de bedrijfsbegeleidingssystemen. De aangewezen dierenarts zal
samen met de gezondheidsdienst de gegevens ten behoeve van gezondheidsstatus,
hygiëne, produktievoorwaarden, vaststelling van ziekten en diergeneesmiddelen-
gebruik nodig voor de garantieverschaffmg, aan moeten leveren aan de certifi-
cerende instantie en zal dus ook rechtstreeks betrokken zijn bij een eventuele
intrekking van bedrijfserkenning.

Overigens is het zeer wel mogelijk dat een dergelijke functie uitgeoefend wordt
door de aan het bedrijf verbonden dierenarts, bijv. een dierenarts in dienstbetrek-
king bij een Kl-station of broederij of door de dierenarts van de SGD.
In het kader van de bewaking van de gezondheidsstatus van bedrijf en regio wil
ik graag nog eens wijzen op het belang van de aangifte- en meldingplicht, waarvan
de laatste nog wel eens in het vergeetboekje staat.

Tenslotte een algemene opmerking.

In het geschetste systeem van garantieverschaffing met betrekking tot dierziekten,
maar niet in de laatste plaats met betrekking tot residuen en zoönosen, is de IKB
een belangrijk instrument. De veehouder en de veevoederindustrie maar vooral
de prakticus staan aan het begin\'van een keten, de RVV en de verwerkende
industrie aan het eind, centraal staan dan de SGD en de Gezondheidsdiensten.
Concluderend mogen we dus stellen dat in toenemende mate bij de overheid, de
publiekrechterlijke bedrijfsorganisaties, de praktijkuitvoering en in het bedrijfs-
leven rekening dient te worden gehouden met de ontwikkelingen in de hele EG:
de regionale dierziektesituatie, de ontwikkelingen in andere Lidstaten en dierziek-
tebestrijdingsprogramma\'s onder verantwoordelijkheid van het bedrijfsleven.
Tevens dient in toenemende mate rekening gehouden te worden met de IKB, het
terughoudend vaccinatiebeleid, de dierziektepreventie anders dan door vaccinatie,
monitoring en screeningsprogramma\'s, het residubeleid en het welzijn van dieren.
Door een dergelijke inkadering van de taken van de prakticus en de Gezondheids-
diensten in nauw samenwerkingsverband met de overheid, kan naar mijn mening
een aanzienlijke kwaliteitsverbetering in de bewaking van de gezondheidssituatie
van de gehele Nederlandse veestapel gerealiseerd worden. Daardoor kan het
handelsverkeer veterinair gezien zonder beperkingen voortgang vinden.

-ocr page 46-

Consequenties van vrij verkeer van
voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong!

Consequences of free movement of foods of animal origin
S. van Hoogstraten^

Dames en heren.

Als vijfde spreker van deze dag wordt
mij de gelegenheid geboden uw aan-
dacht te vragen voor een uiteenzetting
rond het thema van Europa \'92. \'Wat
betekent Europa \'92 voor de dierenarts\'
is uw centrale vraagstelling, en mij is
vriendelijk verzocht speciaal te spreken
over de consequenties van een vrij ver-
keer van voedingsmiddelen van dier-
lijke oorsprong. Ik zal dat doen, in de
wetenschap dat wat ik zal zeggen onge-
twijfeld al is aangeroerd door andere
sprekers. Daarom beperk ik me tot de
hoofdlijnen.

Laat ik beginnen met te stellen dat 1992
in de wereld van de voedingsmiddelen
van dierlijke oorsprong geen nieuw be-
grip behoort te zijn. De interne markt
is voor het vrije goederenverkeer een
begrip dat nauwelijks anders is dan de gemeenschappelijke markt volgens het oude
Verdrag van Rome. En iedereen weet dat de gemeenschappelijke markt al jaren
geleden juridisch
was voltooid, en feitelijk ook had behoren te zijn voltooid. Het
feit dat de Europese partners een nieuwe datum hebben genoemd, namelijk
voltooiing van de interne markt per eind 1992, is vanuit die achtergrond eigenlijk
verwarrend. We krijgen iets dat er al had moeten zijn, en dat er juridisch ook
al was.

Ik illustreer dit aan de hand van de zaken die het EG-Hof in inmiddels vaste
rechtspraak heeft gewezen. Bekende namen als Cassis de Dyon, de Belgische
jenever, Reinheitsgebot, zijn hiervan sprekende getuigen. Wat rechtmatig is
geproduceerd en in de handel gebracht in de ene lidstaat, moet ook vrij kunnen
verkeren in andere lidstaten. Dat is de kern van de visie van het Hof over de
artikelen 30-36 van het EG-verdrag. Zo ook de Edammer kaas die in Duitsland
in een magere variant wordt gemaakt (30 ). Het Hof bevestigde dat dit produkt
— hoewel afwijkend van de traditionele variant van 40% — vrij van de BRD naar
Frankrijk moest kunnen worden verhandeld, mits een goede etikettering verzekerd
is. Dit ondanks de Codex Alimentarius, en zelfs ondanks de Conventie van Stresa,
die internationale eisen voor kazen formuleert en de Edam op 40% heeft gesteld.
Edam, aldus het Hof, is een bepaald type kaas dat niet aan een vast vetgehalte

\' Voordrachl gehouden op 6 oktober 1989, ter gelegenheid van het Jaarcongres 1989, tevens 136e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Mierlo (N. Brab.). Congresthema: \'De diergeneeskunde (na(ar) 1992\'.
2 Mr. S. van Hoogstraten, Directeur Voedings- en Veterinaire Aangelegenheden en Produktveiligheid
van het Ministerie van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur.

-ocr page 47-

mag worden verbonden. Voorschriften terzalce voor nationale producenten zijn
in orde, als ze de import maar niet belemmeren. Het Hof bevestigde hiermee haar
filosofie over het vrije goederenverkeer, maar liet ook de pleidooien om tradi-
tionele produkten te eerbiedigen in buitenspel-positie staan. Als de EG dat
belangrijk vindt moet de Raad het maar regelen, valt tussen de regels te lezen.
Al eerder had de Belgische jenever van 30% alcohol op deze wijze de weg naar
de Nederlandse markt gevonden. Ook daar was de vrije markt met voorrang
behandeld boven het respect voor een traditionele produktie.
Naar mijn mening valt tenminste deze conclusie te trekken dat het Hof veel meer
voor de interne markt heeft gedaan dan menigeen denkt. Het Hof heeft resultaten
geboekt, die tot voor kort in de EG-Raad ondenkbaar waren geweest. Het Witboek
van de Commissie bouwt voort op dit fundament en gelukkig heeft de EG de weg
vooruit nu goed te pakken.

De Commissie stelt in een mededeling over het vrije verkeer van levensmiddelen
van juli 1989 nog eens kernachtig wat haar globale strategie is. Communautaire
regels voor de horizontale onderwerpen — die dus alle levensmiddelen raken —
en een wederzijdse erkenning van nationale voorschriften voor al het andere. De
Commissie streeft slechts een harmonisatie na van de essentiële vereisten terzake
van veiligheid en van gezondheid, en de rest wordt als het ware aan de markt
overgelaten waarbij de wederzijdse erkenning een sleutelwoord is. Op deze manier
zal de consument binnen de gehele Gemeenschap eenzelfde niveau van bescher-
ming aantreffen en blijft de regelzucht toch binnen de perken.

Harmonisatie of wederzijdse erkenning

Dit brengt mij dan bij een vraagstuk dat in het hart van de beleidsafweging staat.
Moeten we terzake van gezondheidsvoorwaarden nu streven naar een harmoni-
satie van de diverse nationale vereisten, of verlaten we ons inderdaad op de
wederzijdse erkenning van nationale regelingen.

Het laatste is — zoals gezegd — het parool van de Commissie, maar ik vrees dat
aan het eerste, de harmonisatie, niet te ontkomen is. Het grote probleem is
namelijk dat de visies over wat precies de essentiële gezondsheidseisen zijn per
lidstaat sterk uiteenlopen.

Neem het voorbeeld van de nematoden in vis, een probleem waarmee de BRD
twee jaar geleden acuut werd geconfronteerd. Een TV-programma had het
innerlijke van een gevangen vis — overigens wel na schoonmaak — over de Duitse
buis laten gaan, en er volgde prompt een bijna totale kopersstaking. De nematoden
(kleine wormen) die in de natuur in vissen aanwezig zijn, schoven in meer dan
volle omvang over het scherm. Het gevolg was een overdreven strenge nationale
wetgeving, die een onnodige en eerlijk gezegd belachelijke last op het bedrijfsleven
legt. Met de details zal ik u niet vermoeien, maar u zult inzien dat de Duitse
overheid eigenlijk alleen maar nematoden-vrije vis wil importeren, hetgeen in zich
zelf onmogelijk is. Het is in dit verband niet goed denkbaar dat de Duitse
autoriteiten de huidige wetgeving van andere lidstaten op het vlak van de
behandeling van vis zomaar zullen erkennen. Die is in hun ogen veel tc soepel.
Harmonisatie op EG-niveau is dan het enige bruikbare antwoord, willen
handelsbelemmeringen vermeden kunnen worden. Van wederzijdse erkenning zal
in die gevallen geen sprake zijn. De harmonisatie-arbeid terzake van de nema-
toden, is nu overigens in een vergevorderd stadium, al blijft de BRD meer vragen
dan andere lidstaten kunnen toezeggen.

Een vergelijkbaar moeilijk geval waar de visies van lidstaten ernstig uiteenlopen
is dat van de voedseldoorstraling. Te denken dat dit met wederzijdse erkenning
valt af te doen, staat gelijk aan dagdromerij van het ergste soort.
Ik geef nog een andere zaak ter overdenking. Toen de kerncentrale in Tsjernobyl
in het voorjaar van 1986 in brand raakte, en een radioactieve neerslag over heel

-ocr page 48-

Europa neerdaalde, was er in de verste verten geen sprake van erkenning van
nationale wetgevingen.

Tot op het hoogste niveau is gestreden over de toelaatbare stralingsbelasting van
voedingsmiddelen. Een gemeenschappelijk besluit viel niet te nemen. Het beste
dat ten aanzien van het intracommunautaire verkeer kon worden vastgelegd —
in een raadsverklaring, en niet eens in de richtlijn — was dat de lidstaten op
produkten van andere lidstaten geen strengere normen zouden toepassen dan op
nationale produkten. Maar in die tijd werd Nederlandse sla uit Duitsland
teruggestuurd wegens een te hoog becquerel-gehalte, terwijl diezelfde sla in ons land
kon worden verhandeld. Alles werd gedaan door de lidstaten in het belang van
de veiligheid van de consument, maar over de toelaatbare niveaus werd men het
in de verste verten niet eens. Op de achtergrond konden zichtbaar de belangen
van de kernenergie worden waargenomen.

Wat hieruit te leren valt is dat het soms onwaarschijnlijk moeilijk is om
gemeenschappelijke veiligheids- of gezondheidsnormen te bereiken, en dat het dus
nog veel moeilijker zal zijn om op die terreinen een wederzijdse erkenning van
nationale wetgevingen te verwachten. Ik wacht met spanning de verdere aanloop
tot 1993 af, maar ben eerlijk gezegd niet volledig gerust op de goede afloop.
Geduldig blijven doorgaan is hier ongetwijfeld het meest bruikbare advies.

Gezondheidsbescherming

Het hoeft niet te verbazen dat juist degenen die met de bescherming van de
volksgezondheid zijn belast, met meer dan gewone aandacht — en sommigen: met
argwaan — het vrijmakingsproces gadeslaan. De voorbeelden die zijn aangehaald
laten zien dat nationale autoriteiten zich in dit soort gevoelige aangelegenheden
niet gauw gewonnen geven. Bij de hormonenkwestie in de BRD bleek dat de
autoriteiten besloten juist aan de grenzen scherper te gaan controleren. De
zakelijke argumenten waren op z\'n minst te begrijpen, maar de stelselmatige
controles waren en zijn nu reeds in strijd met de Europese rechtsorde. Een vrije
interne markt betekent uiteraard dat ook bij publicitair gevoelige zaken het respect
voor de open grenzen blijft gehandhaafd.

Dit is een moeilijke, en misschien wel een nooit te realiseren opgave. Het is onder
gewone omstandigheden al lastig genoeg. Wanneer Nederland het thuispellen van
garnalen verbiedt, en dat moment komt, mogen dan de in Duitsland thuisgepelde
garnalen aan de grens worden geweerd? Met of zonder certificaten, dat wordt een
lastige afweging.

Op de vraag wat er met de wetgeving moet gebeuren, hoe die in de toekomst zal
moeten worden ingericht valt in het licht van het bovenstaande niet zo eenvoudig
een eenduidig antwoord te geven. Primair zal de wetgeving in overeenstemming
dienen te zijn met de geharmoniseerde EG-regels; indien een dergelijke harmoni-
satie niet tot stand is gekomen zal de wetgeving zo moeten worden ingericht dat
produkten die voldoen aan gelijkwaardige eisen als de nationale ook het
handelsverkeer worden toegelaten. Hier moet ook het probleem van de gereser-
veerde wettelijke benamingen worden genoemd, dat tot breinbrekende exercities
aanleiding zal blijven geven. In de kern komt het erop neer dat vele wettelijk
beschermde benamingen niet te handhaven zijn, a) omdat deze niet op geïmpor-
teerde goederen kunnen worden toegepast en b) omdat toch al veel meer aan de
industrie kan worden overgelaten. Tegelijkertijd bestaat bij de regering het streven
om voor basislevensmiddelen wel met gereserveerde benamingen te blijven
werken, dit uit oogpunt van consumentenbescherming. Ook bestaat de mogelijk-
heid de naamsregelingen alleen op de nationale producenten toe te passen, en niet
op de markt als geheel. Bij het bedrijfsleven is dit laatste echter niet zo\'n populaire
maatregel.

-ocr page 49-

Overigens is de Commissie op het terrein van de dierlijtce produkten erg actief.
Diverse belangrijke voorstellen liggen nu op tafel, onder andere terzake van
hygiëne-eisen. De Commissie wil één en ander zelfs bij verordening regelen, omdat
het proces van nationale implementatie van richtlijnen verre van voorspoedig
verloopt. De Commissie heeft hierover onlangs officieel haar beklag gedaan, maar
heeft — dit ter geruststelling — het vizier gericht op andere lidstaten dan
Nederland. De vertaalslag van gemeenschapsrecht naar nationaal recht is een
moeilijke, zeker wanneer binnen de nationale rechtssfeer zware procedures moeten
worden doorlopen.

In dit verband moet ook worden gewezen op een kwestie van bevoegdheden: moet
de Commissie onder de Europese regels het recht krijgen om algemeen geldende
maatregelen voor de gehele Europese markt te nemen? Het is duidelijk dat hier
een enorme bevoegdheidsverlegging naar Brussel in schuilt. In het algemeen is
de Nederlandse regering zeer vriendelijk tegenover grotere beheersbevoegdheden
voor de Commissie, maar de effecten van zo\'n stap zouden toch enorm zijn indien
hij aan de nationale autoriteiten het recht zou ontnemen om nog zelf in
bedreigende situaties op te treden. Mijn persoonlijke inschatting is dan ook dat
het nooit zover zal komen dat nationale overheden hun recht van handelen aan
Brussel zullen afstaan. Het antwoord zal gezocht moeten worden in een goed
samenspel van nationale en Europese procedures.

Eén en ander laat zich ook nog zien aan de hand van de manier waarop de
meerderheidsbesluitvorming voor dit soort zaken uiteindelijk tot stand is geko-
men. Zowel het UK, als de BRD hadden de grootste moeite met het neerleggen
van deze gedachte in het EG-Verdrag. Hij is ook slechts aanvaard — in de
Europese Akte — met een weinig fraaie uitzonderingsmogelijkheid voor de
lidstaten. Deze komt erop neer dat de lidstaten zich onder een EG-besluit tot
harmonisatie van een bepaald terrein uit kunnen werken indien grote gezondheids-
of milieubelangen op het spel staan. Dit onder uiteindelijke controle van de
Commissie en het Hof in Luxemburg.

Dames en heren,

Een vrij verkeer van levensmiddelen van dierlijke oorsprong is een fraai begrip.
Nog fraaier is de gedachte dat de twaalf landen van de Gemeenschap gezamenlijk
beschikken over één ondeelbare vrije binnenruimte waarin alles kan bewegen ook
vrij kan verkeren. Dat het allemaal zo mooi niet is en ook niet wordt, moge blijken
uit de manier waarop een geharmoniseerd regime voor een dierlijk produkt nu
feitelijk is ingericht.

Als voorbeeld heb ik genomen de zeer recente richtlijn (nr. 83/437/EEG) inzake
hygiëne- en gezondheidsvraagstukken bij de bereiding en het in de handel brengen
van eiprodukten. Het hoofddoel van deze richtlijn is te verzekeren dat bij het
bereiden en verhandelen van eiprodukten goede hygiënische en gezondheidsvoor-
waarden in acht worden genomen. Daartoe moeten alle inrichtingen waar
eiprodukten worden vervaardigd een officiële erkenning krijgen. Indien evenwel
het land van bestemming een reëel vermoeden heeft dat er onregelmatigheden zijn
begaan, mag het om te beginnen de produkten inspecteren en — als het een
bepaalde inrichting zelve verdenkt — verlangen dat tegen de inrichting ook
maatregelen worden genomen door de lidstaat van produktie. Komen de beide
lidstaten er niet uit, dan wordt de zaak aan de Commissie voorgelegd. Uiteindelijk
mag de ontvangende lidstaat na een machtiging van de Commissie verbieden dat
nog importen vanuit die inrichting (dat wil zeggen verwerkende fabriek) plaats-
vinden. Kortom, de ontvangende lidstaat heeft en houdt een noodrem om
verdachte importen te weren.

-ocr page 50-

Wat valt hieruit te leren, zult u zich afvragen. Ik kom tot de volgende twee punten.

— Gezondheidsbescherming is nog steeds in essentie een nationale aangelegen-
heid. Zelfs indien de EG een sector harmoniseert, zoals in dit geval, levert dit een
verfijnd regime op waarin de bevoegdheden van lidstaten weliswaar worden
ingekaderd maar toch ook in belangrijke mate onverlet blijven.

— De lidstaten vertrouwen elkaar toch nog onvoldoende om te volstaan met het
formuleren van algemene gezondheidsvoorwaarden op het niveau van de EG. Als
het nodig is, moet de grens gewoon kunnen worden gesloten.

Met andere woorden, een vrije interne markt is op z\'n best een georganiseerd
samenspel van twaalf nationale markten.

Overigens wijkt het beeld terzake van de eiprodukten niet af van andere richtlijnen
op veterinair gebied. Belangrijk onderscheid is wel dat bij de eiprodukten geen
gezondheidscertificaten zijn voorgeschreven, waarop de bevoegde dierenarts dient
te verzekeren dat de produkten geschikt zijn voor de menselijke consumptie. Dat
is in veterinaire kringen wel algemeen gebruikelijk, maar — uit oogpunt van een
liberalisering van het goederenverkeer — ook een onnodige belasting die waar
mogelijk zou moeten worden afgeschaft. Waar het op aankomt is dat binnen de
EG het vertrouwen groeit dat alle lidstaten min of meer hetzelfde niveau van
bescherming willen geven aan hun burgers, zonder allerhande administratieve
verzekeringen. Die zijn ook niet nodig bij transporten van levensmiddelen tussen,
zeg, Groningen en Den Haag.

Ik had aangekondigd nog iets te zullen zeggen over de dioxine-affaire. Niet dat
ik inhoudelijk op deze gecompliceerde materie wil ingaan, maar denkt u zich eens
in dat de afvalverbranding niet in Nederland staat en de gevolgen zich wel in ons
land doen gevoelen.

Niet zo heel erg lang geleden zou dit nog worden beschouwd als een bij uitstek
diplomatiek en volkenrechterlijk probleem (vergelijk Rijnzout). Nu hopen we dat
de EG daar een snelle en effectieve oplossing voor kan bieden. Dat zou inderdaad
een ongelofelijke stap vooruit zijn.

Dit brengt mij ook op een volgend punt waarnaar uw belangstelling zal uitgaan.
Hoe zit het nu met het toezicht en de controles op voedingsmiddelen? De principes
van de levensmiddelencontrole zijn inmiddels vastgelegd in een Europese richtlijn
(nr. 89/379/EEG).

Eén van de belangrijkste daarvan luidt dat de controle op waren bestemd voor
de uitvoer op dezelfde voet dient te geschieden als de controle op de binnenlandse
verhandeling van dezelfde voedingsmiddelen. Eén controle voor één Europese
markt, is duidelijk het leitmotiv in deze zaak. Voor onze Nederlandse vleeskeuring
werpt deze filosofie ook haar schaduwen vooruit. Het bestaande wettelijke
onderscheid tussen de binnenlandse keuringen onder de Vleeskeuringswet, en de
export-keuringen onder de Veewet zal moeten komen te vervallen. Er zal één
wettelijk kader voor de vleeskeuring moeten komen, in een nieuwe Vleeskeurings-
wet.

Keuring voor het binnenland is tevens keuring voor het buitenland, dat is de
hoofdgedachte. De voornemens hiertoe zijn al jaren geleden aangekondigd, maar
met de tenuitvoerlegging ervan wil het nog niet zo vlotten. Het is duidelijk dat,
waar het gaat om een gezondheidsoordeel ten behoeve van de consument, dit
wettelijk kader ook onder de primaire verantwoordelijkheid van de gezondheids-
minister zal moeten vallen.

De nieuwe wet zal uiteraard ook de basis moeten geven voor het implementeren
van Europese voorschriften. Op die manier kan een doorzichtig en open systeem
ontstaan, dat daadwerkelijk vorm geeft aan het principe dat de keuring wordt
uitgevoerd in het land van produktie, en dat in de verhandelingsfase — ook in
andere lidstaten — nog slechts steekpoefsgewijze wordt gecontroleerd. In dit

-ocr page 51-

verband mag niet onvermeld blijven dat de ontwerprichtlijn over veterinaire
controles in de EG-Raad grote moeilijkheden ondervindt, en dat in het bijzonder
het afstaan van bevoegdheden aan de EG-Commissie problematisch is.

Dames en heren,

Ik heb een tour d\'horizon gemaakt langs een aantal problemen en onderwerpen,
die naar mijn gevoel centraal staan bij de verdere ontwikkelingen van de interne
Europese markt. U heeft kunnen merken dat ik — hoewel groot voorstander van
de Europese integratie — niet onversneden optimistisch ben over de vraag of het
allemaal zal lukken. Ik denk allereerst dat we meer zullen moeten harmoniseren
dan ons — en de Commissie — lief is, en tweedens dat de formule van een
\'georganiseerd samenspel van 12 nationale markten\' als vertaling van de interne
markt voorlopig al een fraaie prestatie zou zijn. Over de rol van de dierenarts
heb ik niet uitdrukkelijk kunnen spreken, eerlijk gezegd omdat het mij niet al te
duidelijk is of daar veel verandering in zal komen.

Als er verandering is, dan lijkt mij die te liggen in een nog groter en institutioneel
vertrouwen dat de lidstaten zullen moeten hebben in de oordelen van dierenartsen
in andere landen. Lukt dat, dan zit er inderdaad muziek in diergeneeskunde, zoals
uw motto voor de dag van vandaag luidt.
En daar sluit ik mee af.

CONGRESSEN
Discussie-avond over \'Techniek
en ethiek in de dierlijke
biotechnologie\'
De Bilt, 25 januari 1990

Op donderdag 25 januari 1990 zal de Landbouw-
kundige Kring Utrecht zijn 16e Lustrum vieren
en aan leden, oud-leden en belangstellenden een
discussie-avond aanbieden met als titel:

\'Techniek en eihiek in de dierlijke biotechno-
logie\'

De avond wordt gehouden in Motel De Biltse
Hoek, De Holle Weg 1, De Bilt, aanvang 19.30
uur.

De Landbouwkundige Kring Utrecht staat open
voor personen werkzaam in of met belangstelling
voor de landbouw in brede zin in de Provincie
Utrecht. De Kring Utrecht is één der twee in
Nederland nog actieve kringen (de andere is in
Groningen) en organiseert in het winterseizoen
een 7-tal lezingen waarbij veelal de eigen leden
over hun werkzaamheden vertellen of een uitge-
nodigde spreker een actueel onderwerp behan-
delt. Een slotavond met daaraan verbonden ex-
cursie sluit in het voorjaar het lezingenseizoen af
Het programma van de discussie-avond is als
volgt:

19.30 Ontvangst met een kop koffie.
20.00 Opening door de voorzitter ir. H. Hoeve.
20.10 Discussie-bijeenkomst met bijdragen van
onder andere prof dr. ir. E. W. Brascamp
(hoogleraar Veefokkerij, Landbouwuni-
versiteit, Wageningen) en dr. H. Verhoog
(docent Biologie en Samenleving, Rijks-
universiteit Leiden) met een pauze op een
geschikt moment.

22.00 Sluiting door de voorzitter

daarna; informeel deel onder andere met
feestrede van drs. E. E. van Koetsveld, een
drankje wordt u daarbij aangeboden door
het Bestuur van de Kring.
Het Bestuur van de Landbouwkundige Kring
Utrecht nodigt u hierbij uit tot het bijwonen van
deze avond. Indien u belangstelling heeft om die
avond aanwezig te zijn, verzoeken wij u dit
kenbaar te maken door opgave van uw naam,
adres en functie op een briefje te schrijven en dit
in een ongefrankeerde enveloppe te zenden aan:
Lustrumcommissie, Antwoordnummer 6331,
3700 WB Zeist.

Namens het Bestuur,
Jkvr. ir. D. H. van Adrichem Boogaert
secretaris.

Secretariaat; Park Welgelegen 25, 3971 KN Drie-
bergen.

Klinische avond \'de Wagenrenk\'
Donderdag 11 januari 1990

Plaats: \'Motel West-End, Arnhem\', aanvang
20.00 uur

20.00 Ontvangst met koffie.

20.30 Mevr. drs. M. Vroom; \'Huidafwijkingen

bij ziekte van Cushing\'.
20.45 Mevr. dr. A. Lubberink; \'Nieuwere inzich-
ten in diagnostiek en behandeling van de
ziekte van Cushing\'.
21.30 Pauze.

22.00 A. Heijn; \'Oogheelkundige spoedgevallen
11\'.

22.30 Dr. R H. A. Poll: \'Mitraalinsufficiëntie;
kleplekkage, de kop eraf?\'

-ocr page 52-

Registratie en distributie van
diergeneesmiddelen na(ar) 19921

Registration and distribution of veterinary drugs up to 1992 and after
J. Frens^

I g Mijnheer de voorzitter, dames en heren.

a De KNMvD heeft mij een bruikbare
I 3 titel meegegeven voor het verhaal dat ik
I de komende minuten voor u zal hou-

i

^ Het wordt zoals u uit de titel heeft
begrepen een verhaal over registratie en
distributie van diergeneesmiddelen en
een verhaal over 1992.
Die zaken hebben met elkaar te maken.
Ik wil nog even met u doornemen
waaróm dat ook alweer was. De regi-
stratie dient ervoor om goede dierge-
neesmiddelen op de markt te krijgen, de
distributie dient ervoor om die goede
diergeneesmiddelen op de goede plaat-
sen te krijgen en 1992 dient ervoor om
te zorgen dat de gehele EG voor dier-
geneesmiddelen een goede plaats is.
Dit gezegd hebbend kunnen we de ogen
sluiten en zeggen dat het mooi bedacht is, maar zo simpel is het helaas niet. De
tijd tot 1992 is betrekkelijk kort, de registratie staat nog in de kinderschoenen
en de distributie is verre van geharmoniseerd.

We moeten dus iets doen. Zo niet dan zal het jaar 1992 hetzelfde effect hebben
als een natte voetzoeker op nieuwjaarsdag. Wat we moeten doen is duidelijk. We
moeten zorgen dal we 1992 ingaan met een goed registratiesysteem en met een
goed distributiesysteem voor diergeneesmiddelen. Dat systeem moet ook in de rest
van de Gemeenschap acceptabel zijn. Ik zeg met nadruk dat wij daarvoor moeten
zorgen, ongeacht of jc nu prakticus bent, bij de overheid werkt of in de
farmaceutische industrie bezig bent. Voor allemaal moet het einddoel hetzelfde
zijn: een optimale registratie, een goede distributie en een werkbaar systeem in
het algemeen. Gelukkig kan ik over dat systeem een vrij neutraal verhaal houden,
want prakticus ben ik nooit geweest, bij de overheid werk ik niet meer en bij de
industrie zit ik nog maar kort. Vanuit deze neutrale positie valt het me echter op
dat de verschillende groeperingen nog wel een verschillende attitude hebben ten
opzichte van deze materie.

Om de analogie met een voetbalwedstrijd maar weer eens te geven:
— De prakticus voelt zich in dit geheel een soort voetbal die getrapt wordt. Hij
ziel de industrie als het elftal dat trapt en de overheid als de scheidsrechter die
dat allemaal toelaat. De cliënten beschouwt hij als het publiek.

I Voordracht gehouden op 6 oktober 1989, ter gelegenheid van het Jaarcongres 1989, tevens 136e
Algemene Vergadering van dc Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde te
Mierio (N. Brab.). Congresthema: \'De diergeneeskunde na(ar) 1992\'.
- Dr. J. Frens, Intervet International.

-ocr page 53-

— De industrie voelt zich het verliezende elftal, dat verliest omdat de bal niet
rond is en omdat de scheidsrechter de doelpalen verzet tijdens de wedstrijd.

— De overheid voelt zich als een scheidsrechter die zich voor het publiek waar
moet maken. Hij heeft overwicht op de bal, maar heeft het gevoel dat de spelers
hem niet serieus nemen en zijn spelregels negeren als dat zo uitkomt.

Toch zijn we samen met een soort voetbalwedstrijd bezig. Bij het eindsignaal in
1992 zal blijken of het productiever geweest is dan een middagje Feyenoord. En
productief kan het alleen maar zijn als we rekening houden met eikaars noden
en met eikaars wensen.

Terug naar de harde werkelijkheid van de diergeneesmiddelen. Eerst maar de
registratie.

Wat is de situatie met betrekking tot de registratie nu, hoe zal het worden en wat
moet er nog gebeuren?

In de EG bestaan richtlijnen over de registratie van farmaceutische diergenees-
middelen. Hierdoor zijn in principe de registratie-eisen in alle EG-landen gelijk
en is het in principe mogelijk om een registratie die in één van de lidstaten is
verleend in een andere lidstaat over te nemen, zodat de hele EG-markt open ligt.
Dat principe is goed. Het betekent dat het registratiewerk van de individuele
overheden afneemt. Het betekent ook dat de industrie zich op de gehele EG-markt
kan richten. Voor de pakticus betekent het dat Europese produkten uitwisselbaar
zijn, wat met name een voordeel is voor dierenartsen die in meer dan een land
opereren. Het heeft ook het voordeel dat kwaliteitsprodukten in heel Europa
verkrijgbaar worden.

Het principe is goed. De praktijk is echter dat er nog zoveel interpretatiemoge-
lijkheden in de richtlijnen zitten dat elk land toch nog zijn eigen registratie-eisen
stelt. Registratie behoort volgens de richtlijn te gebeuren op de criteria van
kwaliteit, veiligheid en effectiviteit, maar niet is aangegeven wat bijvoorbeeld veilig
is en wat effectief genoemd mag worden.

Zo worden in het ene land de residuen die tolerabel zijn heel anders geïnterpreteerd
dan in het andere en bestaat er zelfs verschil van mening over wat precies een
diergeneesmiddel is en wanneer een verandering in een bestaand produkt er toe
leidt dat er een nieuw diergeneesmiddel ontstaat. Voor vaccins bestaat er zelfs nog
geen formele harmonisatie.

Binnen de EG wordt er aan gewerkt om voor 1992 met een set van maatregelen
en guidelines te komen die één en ander in betere banen moeten leiden.
Het is van belang dat de drie groeperingen die ik noemde — de overheid, de
industrie en de dierenartsen — weten wat zij willen in het verband van de komende
harmonisatie, omdat de consequenties hiervan toch vrij groot zijn. De groepen
moeten niet alleen zèlf weten wat ze willen. Ze moeten ook van eikaars standpunten
op de hoogte zijn en die zo mogelijk kunnen onderschrijven of in ieder geval
kunnen begrijpen. Is dat niet het geval, dan zoekt elke groepering zijn eigen weg
om zijn mening te laten horen, waarbij de ene vertegenwoordiging de andere al
of niet ongewild onderuit haalt.

Het is niet zo dat wat goed is voor de industrie per definitie slecht is voor de
dierenarts, of dat datgene wat de dierenartsen willen noodzakelijkerwijs voor de
overheid onaanvaardbaar is. We kunnen in dit verband een voorbeeld nemen aan
een Frans sprekend land binnen de Gemeenschap, waar de reacties goed op elkaar
zijn afgestemd. Het resultaat is dat de voorstellen die daarvan het gevolg zijn,
vaak de neiging hebben om in het gemeenschapsrecht terecht te komen. Niet
uitsluitend omdat het goede voorstellen zijn, maar ook omdat de voorafgaande
discussies tot een weloverwogen voorstel leiden dat vanuit verschillende groepe-
ringen wordt gesteund.

-ocr page 54-

Een sprekend voorbeeld van een probleem in de registratie waar overheid,
dierenarts en bedrijfsleven elkaar zouden moeten kunnen vinden is het probleem
van de \'oude diergeneesmiddelen\'.

De relatie tussen het registratiebolwerk en de oude middelen die al jarenlang op
de markt zijn is wat gespannen. Het komt er domweg op neer dat van oude
middelen niet voldoende gegevens beschikbaar zijn om aan de moderne registratie-
eisen tc voldoen. Die gegevens zullen er in de huidige situatie nooit komen, omdat
de patenten van deze middelen inmiddels zijn verlopen en iedereen ze dus mag
maken. Een industrie zal dan ook wel gek zijn om er nog veel researchwerk aan
te doen. Aan de andere kant zal de overheid wel gek zijn om op basis van een
deficiënt dossier te gaan registreren. Rechtlijnig doorgeredeneerd betekent dit dat
dergelijke oude middelen gaan verdwijnen. Dat betekent voor de prakticus dat
hij ze niet meer kan gebruiken en dat zijn patiënten verstoken moeten blijven van
bewezen goede therapieën.

Kortom, de huidige EG-richtlijnen bieden niet voldoende soelaas om dit probleem
op te lossen. Het zijn vooral de kleinere industrieën en de dierenartsen die hier
acuut last van ondervinden. Het eind van het lied is echter ook dat de overheid
in moeilijkheden komt omdat haar verweten wordt dat het therapeutisch arsenaal
dat geregistreerd is niet meer adequaat is. Het probleem is niet op puur Nederlands
niveau op te lossen omdat Nederland met zijn wetten binnen de EG-richtlijnen
moet blijven en bovendien omdat de innoverende farmaceutische industrie
Nederland maar als een beperkte deelmarkt ziet die bij een té genereuze houding
ten opzichte van oude middelen en afgeleide registraties wordt verlaten om het
eigen produkt tc beschermen. De oude middelen zijn haast het prototype van een
probleem dat deze groeperingen gezamenlijk moeten bespreken en tot een
Europese oplossing moeten geleiden.

Hoe het ook zij, wat betreft de registratie is Europa nu in het stadium van de
verfijning van bestaande regelingen en het is zaak om hierop alert te zijn.

Wat betreft het volgende onderwerp van mijn verhaal — de distributie — is het
nog niet zover.

Met distributie bedoel in dan de kanalisatie van diergeneesmiddelen, de vergun-
ningen die nodig zijn om in diergeneesmiddelen te handelen, het apotheekrecht
van dc dierenarts en dergelijke.

Wat is de huidige situatie met betrekking tot de distributie in Europa? Pas als
je deze vraag een paar maal herhaald hebt, kom je tot de conclusie dat er toch
wel iets geregeld is. Ik zal u de volledige regelingen vertellen.

a. Om diergeneesmiddelen te produceren of van buiten de EG te importeren heb
je een vergunning nodig.

b. De handel in bepaalde hormonen moet worden geadministreerd en het gebruik
van die hormonen is voorbehouden aan de dierenarts.

c. Hormonen en antibiotica mogen alleen worden afgeleverd aan personen die
krachtens nationale wetgeving deze produkten mogen bezitten.

Dat was het dan. De nationale autoriteiten kunnen een distributiesysteem opzetten
op basis van deze richtlijnen en dus al hun individuele creativiteit op zo\'n systeem
loslaten.

Het gevolg is dat er in de EG twaalf verschillende distributiesystemen bestaan
die allemaal het beste zijn. Kenmerkend voor de verschillen zijn vooral de criteria
waarop een middel wordt gekanaliseerd en de plaats van de apotheker in het
systeem.

Beide zaken zijn redelijk fundamenteel als je van een geharmoniseerde Europese
markt wil spreken. Immers, stel dat een middel in een land van de gemeenschap

-ocr page 55-

is gekanaliseerd en in een ander land niet, dan kan niemand bij een open markt
verhinderen dat men in het gekanaliseerde land het middel betrekt uit het niet
gekanaliseerde land. Op die manier kan elk kanalisatiesysteem onderuit gehaald
worden als er verschillen bestaan tussen verschillende lidstaten.
De Europese Commissie heeft dan ook gezegd dat zij vóór 1992 voorstellen over
harmonisatie zal doen. De uitgangspunten die daarbij horen staan echter nog
geenszins vast. Het lijkt mij een taak van onze nationale overheid om na
samenspraak met industrie en dierenartsen hiervoor zinnige criteria aan te reiken,
die best sterk op de Nederlandse uitgangspunten mogen lijken.
Ik heb het gevoel dat het belangrijkste kanalisatie-criterium zou moeten zijn dat
een middel alleen dan gekanaliseerd wordt als die kanalisatie enig nut heeft om
ongewenste effecten te voorkomen. Dat betekent dat bijvoorbeeld residuen nooit
aanleiding kunnen zijn om een middel te kanaliseren. Maar ook hier geldt: Tracht
eerst de belangentegenstellingen nationaal te overbruggen voordat je met een
standpunt Europa intrekt.

Dan kom ik nu aan het onderwerp in de distributie waar al heel veel van gezegd
is en waarover op verschillende plaatsen al indringend is gedacht. De plaats van
de apotheker in de geneesmiddelenvoorziening. Het is typisch een onderwerp
waarvan het niet veel uitmaakt watje zegt. Watje ook zegt er is altijd wel iemand
te vinden om het verkeerd uit te leggen.....

In het begin van het verhaal gaf ik als omschrijving van distributie: \'Er voor zorgen
dat diergeneesmiddelen op de goede plaatsen komen\'. Je kan daar nog aan
toevoegen dat het distributiesysteem ook aanleiding zou kunnen zijn dat dierge-
neesmiddelen goed worden toegepast.

Heb je in zo\'n systeem nu een apotheker nodig of niet? Om die vraag te
beantwoorden wil ik allereerst een paar uitgangsstellingen geven, zonder me als
een soort \'homereferee\' op te stellen omdat ik voor de KNMvD spreek.

Ik geloof dat het volgende geldig is voor een distributiesysteem:

1. Welk systeem van distributie je ook kiest, het moet zo goedkoop mogelijk zijn.

2. Het distributiesysteem moet zo optimaal mogelijk de kwaliteit van het
diergeneesmiddel bewaken en bewaren.

3. Het distributiesysteem moet optimaal toegankelijk zijn voor de afnemer.

4. Alle verplichte schakels in een distributiesysteem moeten een functie hebben.

Distributiesystemen voor humane middelen en voor diergeneesmiddelen zijn wat
betreft die uitgangspunten vergelijkbaar. De overeenkomsten zijn groter dan de
verschillen.

Toch zijn er wel degelijk verschillen, met name in de sector van de landbouw-
huisdieren. Om er een paar te noemen:

De veterinaire patiënten zitten in het algemeen buiten de bebouwde kom. Dat
heb je zo met grondgebonden veehouderij en met de hinderwet.
Bij het opstellen van een veterinaire therapie speelt het kostenaspect wel degelijk
een rol in de beslissing om een therapie in te stellen. Het arsenaal van
diergeneesmiddelen is duidelijk afwijkend van het humane arsenaal. Wat de valium
is in het humane pakket is de kopziektevloeistof in de diergeneeskunde. Ook
bestaan er duidelijke speciesverschillen in de gevoeligheid van de patiënt en het
aantal geneesheren dat zch met één patiënt bezig houdt is duidelijk beperkter dan
in de humane geneeskunde. Die veterinaire geneesheer gaat echter wel notoir slecht
om met de geneesmiddelen die hij — bijvoorbeeld in de kofferbak van zijn auto
— bewaart en aflevert, de goede uitzonderingen uiteraard daargelaten.
Moet je nu voor een distributiesysteem waarin deze factoren een rol spelen
hetzelfde systeem kiezen als wat humaan gebruikelijk is? Met andere woorden,
is er een zinnige plaats voor een apotheker in dit systeem te verzinnen?

-ocr page 56-

Wat ik daar zelf van denk is op dit moment niet zo relevant, maar als je een objectief
antwoord op deze vraag wilt geven dan krijg je wel met een aantal zaken te maken
die de een relevanter vindt dan de ander.

Als we de vraagstelling \'Is een apotheker nodig\' toetsen aan de uitgangspunten
die ik zo net gegeven heb, dan ontstaat het volgende beeld:

— De inschakeling van een apotheker maakt het distributiesysteem niet goed-
koper, tenzij die apotheker pro deo werkt.

— De apotheker weet hoe hij met humane middelen om moet gaan. De bewaking
van de kwaliteit van diergeneesmiddelen zal bij hem in goede handen zijn, mits
hij specifieke kennis en faciliteiten heeft van en voor diergeneesmiddelen.

— Een distributiesysteem via de dierenarts is toegankelijker dan een systeem via
een apotheker, aannemende dat de apotheker de leverancier is aan de gebruiker.
Is de apotheker de leverancier aan de dierenarts, dan is er geen onderscheid tussen
de huidige functie van de groothandel en de functie die de apotheker zou krijgen,
zowel wat betreft de kwaliteitsbewaking als de bereikbaarheid van het systeem.
In de humane geneesmiddelenverstrekking is het sterke punt van de apotheker
dat hij tussen geschakeld is om het voorschrijfgedrag van verschillende medici voor
één patiënt te omvatten, zodat hij kan attenderen op mogelijke interacties van
onafhankelijk voorgeschreven geneesmiddelen. In de veterinaire praxis speelt dit
minder door gebrek aan multipel voorschrijfgedrag bij de dierenarts en gebrek
aan kennis over de interacties per diersoort bij de farmaceut.

De apotheker speelt ook een rol in de magistrale bereiding. Hij kan dat veel beter
dan welke dierenarts dan ook. Het zou echter een zegen zijn voor de diergenees-
kunde als de magistrale bereiding werd afgeschaft, ongeacht of dit nu door de
dierenarts of door de apotheker geschiedt.

In die landen waar de apotheker een rol speelt in de diergeneesmiddelenverstrek-
king zijn de diergeneesmiddelen en de wetten die de diergeneesmiddelen reguleren
een afgeleide van de humane middelen en humane wetten. Het eigen karakter van
diergeneesmiddelen wordt in die landen wat gebagatelliseerd. In Nederland speelt
dit niet zo omdat we een eigen — moderne — diergeneesmiddelenwetgeving
hebben.

Toch geldt ook hier — wat ik geloof ik al een paar keer eerder in dit verhaal gezegd
heb — dat willen we tot een goed en geharmoniseerd systeem komen in Europa,
dat het dan noodzakelijk is dat de Nederlandse groeperingen een eensluidend en
gefundeerd standpunt innemen in Brussel.

In het geval van een apotheker ja of een apotheker nee, moet dan ook wel naar
de apothekers zelf geluisterd worden.

Dames en heren,

Mijn verhaal hing aan elkaar van het oproepen tot overleg. Ik realiseer me ten
volle dat je vaak je tijd veel nuttiger kunt besteden dan met vergaderen over
onderwerpen waarvan de conclusie toch al min of meer vaststaat. De onderwerpen
die ik genoemd heb zijn echter te belangrijk om de verschillende groepen maar
wat in hun eentje te laten improviseren. Een goede regelgeving en een harmonieus
Europa kunnen nog jaren lang een gemak zijn voor overheid, dierenarts en
industrie. Slechte regelgeving daarentegen leidt tot tijdverspilling, frustraties en
een zwarte diergeneesmiddelenmarkt. Een goed beleid is een beleid dat gedragen
wordt door degenen waarvoor het beleid gemaakt is. De ontwikkeling van beleid
komt niet tot stand door het praten in formele overlegstructuren met formele
afvaardigingen. Het is voornamelijk een kwestie van attitude en actieve partici-
patie. Het minste hierbij is wel dat men elkaar op de hoogte houdt van de gedachten
die er leven.

Ik hoop dat Nederland er voor zal zorgen dat Europa een goed beleid maakt voor
1992. Ik dank u wel.

-ocr page 57-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Rhodococcus ^^i#/-infectie bij een geit

Rhodococcus equi infection in a goat

S. A. Moraal, F. M. Scheepens-van Lipzig,
F. H. J. Jaartsveld\'

SAMENVATTING Bij sectie werd bij een geit met een ernstige darmontsteking een
enterotoxemie ten gevolge van
Clostridium perfringens vastgesteld. In de lever en longen
werden haardjes aangetroffen, lijkende op tuberculose - veroorzaakt door een
Rhodococcus
tqm-infectie. Deze bacterie wordt regelmatig geïsoleerd uit abcessen in de longen bij veulens
met een pyemie. In de literatuur werd deze infectie bij geiten eerder beschreven.

SUMMARY Enterotoxaemia caused by Clostridium perfringens was diagnosed in a goat
affected with severe enteritis which was found to be present at autopsy. Lesions bearing a
resemblance to tuberculosis, caused by a
Rhodococcus equi infection, were observed in the
liver and lungs. This bacterium is constantly isolatedfrom pulmonary abscesses in foals affected
with pyaemia. Similar cases of infection in goats were previously reported in the literature.

LITERATUUR

In 1923 beschreef Magnusson (1) een pleomorf, Gram-positief, aeroob, onbeweeg-
lijk staafje als veroorzaker van pyemie bij veulens, vaak gepaard gaande met
abcessen in de longen. Hij noemde deze bacterie
Corynebacterium equi. Later werd
deze bacterie door Karlson
et al. (2) beschreven bij varkens als veroorzaker van
op tuberculose-lijkende haarden.

De classificatie van Corynebacterium equi is onduidelijk. In Bergey\'s Manual of
Systematic Bacteriology 1986 wordt deze bacterie aangeduid als
Rhodococcus equi,
vandaar dat deze benaming door ons wordt aangehouden.
Bij mensen met een immuno-suppressieve therapie of lijdende aan AIDS, komt
infectie met deze bacterie voor (4, 5). Bij geiten is deze infectie beschreven door
Whitford
et al. (3).

ANAMNESE

Ter sectie werd een geit aangeboden met de volgende anamnese: Op het bedrijf
zijn 7 geiten ziek, de laatste maand waren 7 geiten gestorven. Deze geit had
verschijnselen van diarree en was plotseling gestorven.

SECTIEBEVINDINGEN

Bij sectie werd een ontsteking van de dunne darm vastgesteld. In de lever werden
haardjes, lijkende op tuberculose, aangetroffen ter grootte van ± 8 mm doorsnede
met een centrale necrose. Ook in de longen zaten soortgelijke haardjes, deze waren
aanmerkelijk kleiner. De doorsnede was ± 4 mm.

VOORTGEZET ONDERZOEK OP TOXINEN

In de dunne darminhoud werd door de Gezondheidsdienst te Zwolle het epsilon
toxine van
Clostridium perfringens aangetoond.

BACTERIOLOGISCH ONDERZOEK

Uit de haardjes van de lever en de long werd een Gram-positief, coccoïd staafje
geïsoleerd.

\' Stichting Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant, Molenwijkseweg 48, 5282 SC Boxtel.
Tijdschr. Diergeneeskd. deel 115. ajl. 1, 1990 27

-ocr page 58-

Op de chocoladeplaten — aëroob gegroeid — was de groeiwijze uitgesproken
mucoid, zoals dit zich voordoet bij
Klebsiella of Pasteurella (zie foto 1).

Enkele biochemische eigenschappen:

Katalase reactie

Maltose

-

Oxydase reactie

-

Lakmoesmelk

-

Haemolyse

-

Lysine-decarboxylase

Glucose

-

Indol

-

Sucrose

-

Ureum

Lactose

-

Nitraat reductie

Mannitol

-

H2S in TSI-medium

-

Een positieve Camp. test werd verkregen ten opzichte van een bèta-toxine
producerende stafylokok.
Listeria en Actinomyces pyogenes (zie foto 2).
Op grond van deze eigenschappen werd deze bacterie getypeerd als
Rhodococcus
equi,
hetgeen bevestigd werd door het Centraal Diergeneeskundig Instituut in
Lelystad.

HISTOLOGISCH ONDERZOEK

De haardjes, veroorzaakt door Rhodococcus equi, vertoonden een centrale necrose
met veel gedegenereerde polymorf-kernige leucocyten. Hieromheen bevond zich
een brede zone met epitheloïde cellen en macrofagen, begrensd door een kapsel
met fibroblasten.

DANKBETUIGING

Gaarne dank aan dr. E. G. Hartman (Gezondheidsdienst Gelderland) voor hel commen-
taar, aan drs. A. A. P. A. Zeeuwen (Gezondheidsdienst Noord-Brabant) voor de
beoordeling van de coupes en drs. E. A. ter Laak (C.D.I. te Leiystad) voor de bevestiging
van de typering.

LITERATUUR

1. Magnusson H. Spezifische infektiöse Pneumonie beim Fohlen. Ein neuer Eitererreger beim Pferd.
Arch Wiss Prakt Tierheilkunde 1923; 50: 22-38.

2. Karlson AG, Moses HE, and Feldman WH. Corynebacterium equi (Magnusson 1923) in the
submaxillary lymphnodes of swine. J Infect Dis 1940; 67; 243-51.

-ocr page 59-

3. Whitford HW and Jones LP. Corynebacterium equi infection in the goat. S West Vet 1974\' 27\'
261-2.

4. Weingarten JS, Huang DY, and Jackman JD Jr. Rhodococcus equi pneumonia. An unusual early
manifestation of the acquired immuno deficiency syndrome (AIDS). Chest 1988; 94: 195-6.

5. Non-pulmonary Rhodococcus equi infections in patients with acquired immuno deficiency
syndrome (AIDS). J Clin Pathol 1987; 40: 556-8.

Aanvaard op 29 augustus 1989.

VETERINAIR JOURNAAL

Ontwikkeling van een
vaccin tegen AIDS:
enkele lichtpunten

De laatste tijd zijn er in de pers tegenstrij-
dige berichten verschenen over de mogelijk-
heid om een vaccin te ontwikkelen tegen het
humane immunodeficiëntie virus (HIV), het
virus dat AIDS bij de mens veroorzaakt.
Dit werd enerzijds ingegeven door vele
negatieve resultaten die in de afgelopen
jaren werden verkregen bij vaccinatie-expe-
rimenten in proefdieren en anderzijds door
een aantal hoopgevende resultaten die even-
eens werden behaald.

Na dc identificatie van HIV als de verwek-
ker van AIDS, werd door velen verwacht
dat binnen enkele jaren een vaccin tegen
deze ziekte ter beschikking zou komen.
Hiermee zou dan wellicht het hele probleem
onder controle kunnen worden gebracht.
Op dit moment staan ons echter nog uitslui-
tend epidemiologische maatregelen ter be-
schikking.

Dat cr nog steeds geen preventief vaccin
tegen Hl V is ontwikkeld, hangt nauw samen
met een aantal specifieke problemen die zich
bij dit virus voordoen. Allereerst behoort
HIV tot dc familie der Retroviridae (subfa-
milie Lentivirinae), waarvan de leden be-
schikken over het enzym reverse transcrip-
tase, waardoor ze in staat zijn om een DNA
kopie van hun RNA genoom te incorpore-
ren in het genoom van geïnfecteerde gast-
heercellen.

Op deze wijze kan de infectie bij een indi-
vidu bestaan, zonder dat intact virus of
antigenen hiervan in de gastheer tot expres-
sie komen. Dit brengt met zich mee, dat de
infectie lange tijd latent aanwezig kan zijn,
zonder dat het immuunsysteem er adequaat
op kan reageren. Bovendien kan het virus
zich van cel naar cel verspreiden, zonder dat
het buiten de cel vrijkomt.

Een ander probleem is dat de infectie veelal
plaatsvindt door transmissie van geïnfec-
teerde cellen — via bloed of sperma —
waarbij ook geen \'vrij\' virus betrokken
hoeft te zijn. Sinds kort is bekend geworden
dat vooral het glycoproteïne (gpl60) van
HIV, waartegen virusneutraliserende anti-
stoffen gericht zijn, zeer sterk aan variatie
onderhevig is. Hierdoor ontstaan varianten
van het virus, die zelfs binnen één geïnfec-
teerd individu kunnen optreden. Deze kun-
nen ontsnappen aan reeds opgewekte virus-
neutraliserende antistoffen. Wanneer het
virus de mens heeft geïnfecteerd, vermeer-
dert het zich vooral in de CD4-positieve
T-helper lymfocyten, die als centrale diri-
gent van de specifieke afweer fungeren.
Mede hierdoor treedt de kenmerkende im-
muunsuppressieve werking van deze infectie
zo sterk op de voorgrond. Wellicht het
grootste probleem is, dat thans onbekend is
welke mechanismen bij de mens kunnen
leiden tot bescherming tegen deze infectie.
Niet alleen de werking van antilichamen
maar ook die van verschillende populaties
van T-lymfocyten worden in dit licht uitge-
breid bestudeerd. Eén van de moeilijkheden
hierbij is dat het onderzoek zich noodge-
dwongen richt op de immunologische res-
pons van individuen die met het virus geïn-
fecteerd zijn en uiteindelijk niet beschermd
blijken te zijn.

De verschillende benaderingswijzen die
worden gevolgd om te komen tot een \'AIDS
vaccin\' omvatten feitelijk nog steeds alle
klassieke en moderne methoden van vaccin-
ontwikkeling die ons op dit moment ter
beschikking staan. Het gebruik van levende
geattenueerde, en waarschijnlijk ook van
geïnactiveerde \'heel virus\' vaccins kan bij
gezonde niet-geïnfecteerde mensen worden
uitgesloten, vanwege de gevaren die hieraan
bij retrovirussen verbonden zijn. Daarom
lijkt het gebruik van nucleïnezuurvrije \'sub-
unit\' vaccins, die alleen onderdelen van het
virus bevatten die bescherming induceren,
het meest voor de hand te liggen. Met
behulp van \'klassieke\' virusproduktietech-

-ocr page 60-

nieken of recombinant DNA technologie is
het mogelijk om deze onderdelen op grote
schaal te maken. Hiertoe dienen ze echter
eerst geïdentificeerd te worden, hetgeen op
zich al uitgebreid immunologisch en mole-
culair-biologisch onderzoek noodzakelijk
heeft gemaakt. Ook kunnen bepaalde on-
derdelen direct als synthetische peptiden
worden vervaardigd. Eén van de problemen
die zich voordoen bij het gebruik van deze
\'subunits\' is dat ze in monomere vorm
aangeboden veelal slecht of geheel niet
immunogeen zijn. Nieuwe methoden van
adjuvering, waartoe nieuwe adjuvantia zo-
als MDP, maar ook multimere presentatie-
vormen zoals immuunstimulerende com-
plexen (iscoms) worden gebruikt, lijken bij
de oplossing van dit probleem behulpzaam
te kunnen zijn. Tenslotte wordt ook een
geheel nieuwe benaderingswijze beproefd,
waarbij elementen van het immuunsysteem
zelf kunnen fungeren als \'internal images\'
van externe antigenen.
Zoals blijkt uit de huidige evaluatie van alle
methoden genoemd in dit overzicht, is de
uiteindelijke oplossing voor de ontwikke-
ling van een AIDS vaccin nog niet gevon-
den. Alhoewel vele experimenten met kan-
didaatvaccins in de chimpansee — praktisch
het enige proefdier dat ons op dit moment
ter beschikking staat voor beschermingsex-
perimenten met HlV — tot nu toe negatief
zijn verlopen, zijn er toch een aantal duide-
lijke vorderingen gemaakt. Door ons werd
aangetoond dat in katten met glycoproteïne
bevattende iscoms bescherming kon worden
opgewekt tegen infectie met FeLV, een niet
direct aan HIV verwant retrovirus dat bij de
kat wel een AIDS-achtig ziektebeeld kan
veroorzaken. Gebruikmakend van dezelfde
technologie, die oorspronkelijk door prof
B. Morein (Uppsala, Zweden) werd ontwik-
keld, toonden medewerkers van het Nati-
onal Cancer Institute in de Verenigde Staten
(dr. S. Pyie en collega\'s) aan, dat in apen
hoge virusneutraliserende antistoftiters
konden worden opgewekt tegen verschil-
lende stammen van HIV. Door andere groe-
pen in de Verenigde Staten (onder andere dr.
R. Desrosiers en collega\'s) werd aangetoond
dat met een geïnactiveerd vaccin een zekere
mate van bescherming in rhesusapen kon
worden verkregen tegen infectie met SIV
(simian immunodeficiency virus), dat nauw
verwant is aan HIV en ook AIDS bij apen
kan veroorzaken. Alhoewel deze bescher-
ming slechts een aantal van de geïnfecteerde
dieren betrof, gaf het toch aan dat bescher-
ming in principe mogelijk is. In recente
experimenten onder leiding van dr. M. Gi-
rard van het Pasteur Instituut te Parijs, werd
een tweetal chimpansees ingespoten met
onderdelen van het gpl60 van HIV. Bij
latere infectie met de homologe HlV-stam
leken de dieren tenminste een aantal maan-
den beschermd te zijn. Alhoewel al deze
experimenten herhaling en bevestiging be-
hoeven door andere onderzoeksgroepen,
lijken de resultaten toch aan te geven dat de
inductie van bescherming tegen HlV-infec-
tie in principe niet onmogelijk moet worden
geacht. Of het onderzoek dat op dit moment
wordt uitgevoerd ook praktisch tot een
werkzaam en op grote schaal bruikbaar
vaccin voor de mens zal leiden, is nog niet
te voorspellen. Dat een dergelijk vaccin
zeker nog een aantal jaren op zich zal laten
wachten staat echter vast.

A. D. M. E. Osterhaus\'

\' Dr. A. D. M. E. Osterhaus, Rijksinstituut voor
Volksgezondheid en Milieuhygiene (RIVM),
Postbus I, 3720 BA Bilthoven.

REFERATEN

Hond

Colorectale carcinomen bij honden

Edgar M. Church, Cheryl J. Mehlhaff,
Amiya K. Patnaik. Colorectal adenocarci-
noma in dogs: 78 cases (1973-1984). J Am
Vet Med Assoc 1987; 191: no. 6.

Een retrospectieve studie van een relatief
grote serie van colorectale carcinomen le-
verde interessante gegevens op.
De belangrijkste klinische symptomen bij de
78 honden waren: tenesmus en bloederige
ontlasting.

Carcinomen van het rectum bleken frequen-
ter voor te komen dan die in het colon.
Proctoscopic en colonoscopic waren be-
langrijk voor het vaststellen van de uitbrei-
ding van de tumor(en).
De gemiddelde overleving zonder behande-
ling(aiieen biopsie) was 15 maanden. Ruime
lokale resectie of cryochirurgie gaven een
betere prognose (24 en 22 maanden). Bij
cryochirurgie werden vaak complicaties
waargenomen (prolaps, strictuur, etc.)
De slechtste prognose hadden honden met
annulair groeiende tumoren (1,6 mnd.);
dieren met een polypeuse tumor daarente-
gen leefden veel langer (32 mnd.). De meeste
honden werden afgemaakt wegens de lokale
tumor.
 W. Misdorp

-ocr page 61-

OP VERWIJZING
Heupdysplasie

De drievoudige bekkenosteotomie

In deze rubriek, die in principe open
staat voor elke auteur die zich op
specialistisch niveau met de dierge-
neeskunde van landbouwhuisdieren
en/of gezelschapsdieren bezighoudt,
wordt een brug geslagen tussen de
ee-ste- en tweedelijns diergenees-
kunde.

Er is sprake van praktische relevantie
en de bijdragen geven inzicht in de
diagnostiek en behandeling van verwe-
zen patiënten uit diverse disciplines.
Theoretische aspecten of nieuwe ont-
wikkelingen in de diergeneeskunde
worden eveneens belicht.

Er bestaat (in Nederland) meer dan vijfjaar
ervaring in het uitvoeren van de drievoudige
bekkenosteotomie bij honden, die doorge-
stuurd worden ter behandeling van heup-
dysplasie.

De door Barclay Slocum in 1983 in Neder-
land geïntroduceerde ingreep bestaat uit een
osteotomie van os pubis, os ischium en os
ilium, waarna het acetabulum over de kop
van de femur wordt gedraaid. Ter stabilisa-
tie fixeert men de osteotomie van het os
ilium met een plaat en eventueel de osteo-
tomie van het os ischium door middel van
een cerclage. In het dagelijks taalgebruik
geeft de term bekkenkanteling hondebezit-
ters een aardig idee van wat er bij deze
operatie met de heup(en) van hun hond
gebeurt.

In de jaren vijftig bestonden er al beschrij-
vingen van de drievoudige bekkenosteo-
tomie bij honden (onder andere Hohn
et
ai).
Het was evenwel de nieuwe modificatie
van Slocum die voor een echte doorbraak
in Nederland heeft gezorgd.
Er zijn door een beperkt aantal praktici in
de afgelopen vijfjaar ruim honderd honden
geopereerd. Aangezien in de loop van de tijd
is gebleken, dat het succes van de behande-
ling staat of valt met de juiste indicatie, lijkt
het me zinvol om vanuit bovengenoemde
ervaring nader in te gaan op de indicaties
en contra-indicaties van deze operatie. (Zie
ook het artikel van K. Crama, Tijdschr
Diergeneeskd 1988; 113; 21: 1181.)

Elke prakticus dient eerst een klinisch heup-
onderzoek te verrichten, wanneer daartoe
aanleiding bestaat. Dit onderzoek kan be-
staan uit de volgende onderdelen:

1. Anamnese (duur en mate klachten, een-
zijdig of beiderzijds, verwantschap etce-
tera).

2. Stand achterbenen en rug.

3. Monsteren van het dier.

4. Strekken en overstrekken van beide
achterbenen.

5. Abduceren en extern roteren.

6. Eventuele contractie van de M. pecti-
nus.

7. Is de trochanter in zijligging in de heup
te drukken?

8. Is de heup er in rugligging uit te druk-
ken? Bepaal in dat geval de hoek ten
opzichte van de loodlijn op de tafel.

9. Onder welke hoek is de heup vervolgens
weer terug in zijn kom te manipuleren?

10. Röntgenonderzoek. Positie 1. (eventu-
eel positie II en de zogenaamde \'DAR-
view\' volgens Slocum).

11. Onderzoek van andere gewrichten in
verband met leeftijd en raspredispositie
(met name elleboog en schouder).

Mogelijke indicaties drievoudige bekken-
osteotomie

1. Heupdysplasie.

2. Heupluxatie van een hond met heup-
dysplasie,

3. Eraktuur bekken, waarbij het acetabu-
lum is verdraaid,

4. Soms bij een fraktuur van het acetabu-
lum ter verkrijging van meer stabiliteit,

5. Soms een oplossing voor een korte
femurhals.

De primaire indicatie voor de bekkenkan-
teling is heupdysplasie, vooral bij honden
tussen de vier en acht a tien maanden. Op
deze leeftijd bestaat er meestal nog geen
arthrotisch veranderde heupkop en nog
geen door osteophytvorming dichtgeslibde
heupkom. Met name bij een afgevlakt ace-
tabulum is de prognose van de bekkenosteo-
tomie minder gunstig. Men beoogt immers
de kop over de kom te draaien. Er dient dan
wel een kom aanwezig te zijn.
Een bekkenosteotomie kan het best uitge-
voerd worden bij milde tot gematigde vor-
men van heupdysplasie. Bij ernstiger vor-
men van subluxatie of zelfs complete
dislokatie, wordt de prognose beduidend
gematigder.

-ocr page 62-

De bekkenosteotomie is een prima instru-
ment om chronisch deformerende arthritis
(arthrose) te voorkomen door het verbete-
ren van de stabiliteit van het heupgewricht.
Daarvoor dient de ingreep gedurende de
groei van het dier te worden uitgevoerd,
teneinde maximaal effectief te zijn.
In principe is leeftijd niet de bepalende
factor om een bekkenosteotomie uit te voe-
ren, maar wèl de conditie van de gewrichts-
oppervlakten en de mate van degeneratie die
is opgetreden in het heupgewricht. Bij ou-
dere honden raakt het acetabulum gevuld
door osteophyten, omdat het degeneratieve
proces al langer aanwezig is. Dit veroor-
zaakt een verlies aan congruentie van de
femurkop en acetabulum. De grotere acti-
viteit van jonge honden veroorzaakt vaak
meer trauma aan de heup en daardoor een
snellere ontwikkeling van het degeneratieve
proces. Vroege herkenning van heupdyspla-
sie is derhalve noodzakelijk voor het welsla-
gen van de ingreep.

Bij traumatische heupluxaties bij honden
met heupdysplasie is de prognose van zowel
dc conservatieve als de operatieve behande-
ling in het algemeen ongunstig. De drievou-
dige bekkenosteotomie kan de behandeling
van deze heupluxaties wel tot een succes
maken, omdat de kans op een herluxatie
daarmee veel kleiner wordt.

Contra-indicaties drievoudige bekl<enosieo-
tomie

1. Klinisch geen klachten, maar röntgeno-
logisch wel afwijkingen zichtbaar. Wan-
neer er functioneel geen klachten be-
staan, dient men niet te opereren.

2. Osteophytvorming in acetabulum.

3. Sterk afgevlakt acetabulum.

4. Verdwenen dorsale rand van het aceta-
bulum.

5. Osteophytvorming femurkop.

6. Neurologische problemen.

7. Combinaties van 1 tot en met 6.

Als er röntgenologisch sprake is van sub-
luxatie, maar de hond geen klachten ver-
toont, dient men in het algemeen niet te
opereren. Wanneer men echter op korte
termijn klachten verwacht, omdat bij het
klinisch onderzoek een duidelijk instabiel
gewricht aanwezig blijkt te zijn, kan het
raadzaam zijn toch te opereren teneinde het
ontstaan van klachten te voorkomen.

-ocr page 63-

Bekkenosteotomie is niet geïndiceerd wan-
neer er voldoende bruikbaar gewrichtsop-
pervlak aanwezig is om congruentie te ver-
krijgen. Wanneer er veel osteophytvorming
in acetabulum en op/aan de femurkop is
ontstaan, kan de ingreep zelfs leiden tot een
toename van de pijn en bovendien tot een
vermindering van de beweeglijkheid van het
heupgewricht. Dit laatste treedt in zijn al-
gemeenheid na iedere ingreep in meer of
mindere mate op, maar leidt normaal ge-
sproken niet tot functionele problemen. Dat
is wel het geval bij incongruentie.
Het is ook belangrijk om te weten of de
heupdysplasie veroorzaakt wordt door een
onvoldoende dorsale rand van het acetabu-
lum, dan wel door anteversie van de femur.
In beide gevallen is de prognose minder
gunstig.

Doet men een bekkenosteotomie bij honden
met anteversie van de femur, dan kan dat
resulteren in een ernstige interne rotatie van
het been.

Resultaten -

Bij een totaal van 57 bekkenkantelingen
deden zich driemaal complicaties voor. Een-
maal betrof het een hond, die postoperatief
niet kon plassen, hetgeen zich na een aantal (
jCIcZ^H
dagen catheteriseren spontaan herstelde. In
een ander geval liet twee dagen na de ingreep
de plaat op het ileum los. Deze werd op-
nieuw vastgezet.

De derde complicatie die we tegenkwamen
was ernstiger. In dit geval bleef het beoogde
effect na de kanteling achterwege ten ge-
volge van een te afgeplat acetabulum. De
heup van deze hond bleef geluxeerd.
Een klinisch succes bereikten we derhalve
bij op een na alle operaties. De 57 bekken-
kantelingen werden uitgevoerd bij 34 hon-
den (23 honden tweezijdig; 11 honden een-
zijdig).

\'Voorstel voor een verordening (EEG) van de
Raad inzake de bescherming van dieren tijdens
het vervoer\'.

(Rapporteur: P. Storie-Pugh- Verenigd Konink-
rijk - diverse werkzaamheden)

Hoge eisen ten aanzien van de bescherming
van dieren tijdens het vervoer zijn in econo-
misch opzicht verantwoord, en het Comité
is dan ook van mening dat controles op het
welzijn van dieren die in plaats van contro-
les aan de binnengrenzen worden ingesteld,
naar behoren uitgevoerd moeten worden
om verstoring van de handel tegen te gaan.
Er wordt op gewezen dat de Commissie haar
voorstellen in de vorm van een verordening
(en niet een richtlijn) heeft gegoten. Een
verordening biedt meer wettelijke zekerheid

Advies

Nog altijd zijn er dierenartsen, die adviseren
röntgenfoto\'s te maken wanneer honden
volgroeid zijn. Een gangbaar advies luidde
honden röntgenologisch te laten onderzoe-
ken na een leeftijd van 12 maanden; een
eventuele beoordeling door de HD-commis-
sie zou dan gelijkertijd plaats kunnen vin-
den. Het moge duidelijk zijn, dat honden
met klachten, die bij heupdysplasie passen,
het meest gebaat zijn bij een zo spoedig
mogelijke behandeling. Als advies kan gel-

den juist zo snel mogelijk röntgenfoto\'s te
maken bij honden met klinische klachten,
teneinde een prognostisch veel beter resul-
taat te bereiken door middel van de drievou-
dige bekkenosteotomie.
De honden die tot dusver op zeer jonge
leeftijd zijn geopereerd (dat wil zeggen tus-
sen de vier en zes maanden) hebben allen een
uitstekend resultaat te zien gegeven. Na deze
leeftijd neemt de arthrose een aanvang en
deze beïnvloedt zoals gezegd de prognose in
nadelige zin.

Conclusie

De ideale patiënt is de jonge hond (4 maan-
den tot 1 jaar) met een voldoende diep
acetabulum en een gave heupkop, die kli-
nisch duidelijke HD-klachten heeft ten ge-
volge van een meer of mindere subluxatie,
waarbij osteo-arthrotische veranderingen
nog niet of nauwelijks aanwezig zijn (zie
foto 1).

J. Kaandorp\'

In het beknopt informatiebulletin d.d. 17
november 1989 van de Sociaal-Economi-
sche Raadgevende Vergadering (Econo-
misch en Sociaal Comité Europese Gemeen-
schappen):

Bescherming van dieren tijdens
vervoer

Drs. J. Kaandorp, dierenarts, p/a Dierenkliniek Stokhasselt, Strausslaan 118, 5011 KJ Tilburg.

-ocr page 64-

omdat hiervoor geen nationale uitvoerings-
bepalingen vereist zijn, maar kan wel pro-
blemen opleveren voor lid-staten die reeds
een gedetailleerde wetgeving op het gebied
van vervoer binnen hun land kennen. Deze
nationale wetten moeten dan namelijk te-
ruggedraaid worden, ook al zijn zij mis-
schien uitvoeriger dan de EG-wetgeving en
hebben zij ten aanzien van dieren jarenlang
een goede juridische bescherming geboden.
Het Comité is van mening dat de chauffeur
in het wegvervoer een zeer belangrijke rol
speelt bij het waarborgen van het welzijn
van de dieren. Deze dient dan ook verstand
van dierenverzorging te hebben. Dit moet,
met name wanneer het om lange reizen gaat,
blijken uit een certificaat.

Boviene somatotropine

\'Voorstel voor een beschikking van de Raad met

betrekking tot de toediening van boviene soma-
totropine (BST)\'

(Rapporteur: S. Silva - Portugal - Werknemers)

Het Comité stemt in met het Commissie-
voorstel. Het is evenwel gekant tegen het
voornemen van de Commissie om de invoer
van BST of van produkten van met BST
behandelde dieren tijdens de evaluatieperi-
ode nog niet te verbieden.
Dit advies is met vrijwel algemene stemmen
(3 onthoudingen) goedgekeurd.

BOEKBESPREKING

Hond en homeopathie

A. H. Westerhuis

(Homeovisie. Alkmaar. ISBN 90 71669 19 X)

Dat de alternatieve geneeswijzen steeds meer in
zwang raken, behoeft geen betoog. Het bijzon-
dere van de homeopathie in deze, is dat de
toepassing ervan vrij eenvoudig lijkt te zijn. De
middelen zijn goedkoop en kennen nauwelijks
bijwerkingen. Zelfs collegae die \'er niet in gelo-
ven\' of geen ervaring hiermee hebben, schrijven
met een gerust hart een complex-preparaat voor:
baat het niet, dan schaadt het niet en de cliënt is
tevreden met iets alternatiefs. Een dergelijke
benadering doet de homeopathie geen goed. \'Als
deze collegae of de leek naar een homeopathisch
geneesmiddel grijpen, dan kan dit maar beter
begeleid worden\' redeneert Atjo Westerhuis en
schreef dus het meest complete homeopathieboek
over de hond dat ooit geschreven is.

Compleet is dit boek zeker te noemen. Westerhuis
neemt aan dat de klinische benadering (in tegen-
stelling tot de klassieke) van de ziektegevallen het
meeste succes heeft in de homeopathie. .Achter-
eenvolgens komen gedrag, de huid, het bewe-
gingsapparaat, de voortplanting, het spijsverte-
ringskanaal, de ademhalingswegen, de urine-
wegen, het oog, het oor en de ontstekingsver-
schijnselen aan de orde. De vele middelen die hier
genoemd worden vormen een ware kaleidoskoop.
Terecht wordt begonnen met gedrag en type,
omdat velerlei kwalen bij mens en dier hieraan
gerelateerd zijn. Het type-middel is veelal de
sleutel tot een complete genezing. Maar ook de
lokale ziektebeelden krijgen ruime aandacht en
Westerhuis geeft nauwkeurig aan wanneer de
hulp van de dierenarts noodzaak is.
Niet alleen homeopathisch, maar ook allopa-
thisch mag dit boek een leidraad zijn door de vele
onderscheiden die er gemaakt worden bij de op
elkaar gelijkende symptomen. De 10 stappen
voor diagnose en behandeling van huidklachten
zou iedere dierenarts in zijn hoofd moeten heb-
ben. Een simpele differentiatie als alopecia,
Pru-
ritus, dermatitis of eczeem is homeopathisch
gezien onvoldoende: 44 verschillende geneesmid-
delbeelden helpen de leek de huidproblemen te
onderscheiden.

Daarmee kom ik bij een bezwaar van dit boek:
de hondebezitter/leek voor wie dit is geschreven
dreigt overstelpt te worden met namen, sympto-
men en geneesmiddeldiagnoses. \'Als de nieuwe
symptomen niet passen in de \'Wet van Hering\'
moet u zonder aarzelen uw dierenarts raadplegen\'
is de laatste zin van dit werk, die er definitief op
wijst dat kennis van de materia medica èn theorie
noodzaak is. Noodzakelijk om onderscheid te
kunnen maken en niet de fout in te gaan door
enkel een paar symptomen te gebruiken. De
homeopathie is niet eenvoudig en zal dit ook
nooit worden. Een dierenarts die zonder kennis
van de homeopathie aan dit boek begint zal al
gauw uitzien naar de eerstvolgende cursus A of
B en dit mag dan een voordeel heten.
Toch is de uitleg in dit boek helder. De overzich-
telijkheid is buitengewoon: goed opgezet en ver-
luchtigd met praktijkverhalen en tekeningen. Er
is hier een hele berg werk verzet en de homeo-
pathisch werkende dierenarts kan met deze gege-
vens de eigen ervaringen verifiëren en nieuwe
ideeën opdoen. Hem of haar wil ik dit boek dan
ook van harte aanbevelen.
Rest mij nog een paar storingen te melden om te
vermijden in de volgende druk: \'het ontstaan van
een ongeneeslijke Cushing bij langdurig toedie-
nen van corticosteroïden\', \'lenscataract\' en \'sper-
ciebonen\'.

A. G. G. Kok

-ocr page 65-

(Buiten verantwoordelijkheid van de redactie)

Arthroluxyl®, eerst
informeren!

Geachte Redactie,

Bij het lezen van de reacties van Mr. Abra-
hams beving mij even de vrees dat ik Grieks
spreek of schrijf, maar dagelijkse ervaring
in mijn omgeving leert mij dat dit niet het
geval is. Dus zou ik hem de woorden van
de grote Wim Kan willen aanbevelen: \'Blijf
er nou even bij, anders hebt u er niks an!\'.
Omdat te vergemakkelijken zal ik een po-
ging wagen een uitstapje te doen naar zijn
eigen vakgebied.

Onder Mr. Abrahams\' aanpak ligt de rede-
nering \'de aanval is de beste verdediging\'.
Als je eigen boodschap geen inhoud heeft,
stel dan je opponent voor als een beperkt
persoon met slechts één visie op de aanpak
van een probleem, en hij/zij is daarmee
minder of on-geschikt over andere kanten
te oordelen.

Het zal de lezer echter niet ontgaan zijn dat
de pro\'s en contra\'s van de chirurgische
versus medicamenteuze behandeling door
mij in het geheel niet ter discussie gesteld
zijn. De eerste zin uit Mr. Abrahams\' reac-
tie: \'Met genoegen stelden wij vast dat Dr.
Poll naast opereren
thans (cursivering van
mij; P.) ook de mogelijkheid van medica-
menteuze behandeling aanvaardt\' slaat dan
ook werkelijk nergens op. Ik doe dit, zoals
elke dierenarts, al sinds mijn afstuderen.
Wèl vraag ik mij af of het verstrekken van
Arthroluxyl onder de kwalificaties \'medica-
menteus\' en \'behandeling\' kan vallen. Mijn
vraag richtte zich op de onderbouwing van
claims die in een reclamecampagne breed
uitgemeten zijn en in elk
Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
nagelezen kunnen worden
in de advertentiesectie, voor zover men ze
niet via de radio in het oor getoeterd krijgt
of als fotokopie van een krante-artikel in de
apotheek krijgt uitgereikt bij het ons drop.
Nog boeiender is dat een bekend juridisch
principe geschoffeerd wordt: \'Wie stelt moet
bewijzen\'. Als Apharmo grootse wapenfei-
ten claimt zal de firma zelf op de proppen
moeten komen met argumenten. Het druist
tegen ieder gevoel voor logica in dit niet te
doen, en vervolgens van de vragensteller te
verlangen dat hij/zij de bewijsvoering le-
vert.

Als oud-redactielid van dit Tijdschrift is mij
bekend dat deze pagina\'s èn de tijd van de
lezers kostbaar zijn. Ik zal niet verder mee-
werken aan een bekend reclame-principe
\'het geeft niet hoe ze over je praten, als ze
maar over je praten\' en sluit mijn bijdragen
af met een term uit een kaartspel: \'Pas, ken
\'m en wacht op beter\'.

Dr. RH. A. PolV

Dr. P. H. A. Poll, praktizerend dierenarts te Arnhem.
Drs. P. W. Pastoor, praktizerend dierenarts in Ten Boer.

Uitslag van een onderzoek naar
het functioneren van
dierenartsenpraktijken

Geachte redactie.

Gaarne wil ik reageren op het artikel in het
Tijdschrift van I december 1989 (Tijdschr
Diergeneeskd 1989; 114 (23): 1202-8) waarin
verslag wordt gedaan door de heren Vaar-
kamp en Hoff van een onderzoek naar het
functioneren van dierenartsenpraktijken.
Het zij verre van mij, als leek op dit gebied,
kritiek te hebben op de methoden waarop
men een dergelijk onderzoek houdt en de
conclusies die men er uit trekt.
Graag wil ik echter nog een paar conclusies
toevoegen:

— In een land waar 95% van de responden-
ten de voorkeur geeft aan een distributie van
diergeneesmiddelen door de dierenartsen-
praktijk is er geen ruimte voor een bloeiende
lekenhandel in diergeneesmiddelen.

— Als 90% van de cliënten vindt, dat er
ruim voldoende aandacht wordt besteed
aan hun problemen, dan is er geen plaats
voor een autobaan-dierenarts en iemand die
zich ergens vrij wil vestigen, kan dit nu toch
echt wel helemaal vergeten.

— In het dorp waar ik vroeger woonde,
stond er bij een van de smeden de volgende
spreuk op de balk:
vae cum benedixerent
vobis homines.

P. IV. Pastoor^

-ocr page 66-

MEDEDELINGEN

Van de Veterinaire

Hoofdinspectie

van de Volksgezondheid

Actieprogramma Salbutamol
(een bèta-agonist)

De afgelopen jaren is er een groep van
farmacologisch actieve stoffen, namelijk de
bèta-agonisten die qua werking gelijken op
adrenaline en noradrenaline, regelmatig in
het nieuws gekomen doordat deze worden
gebruikt als groeibevorderaars bij slachtdie-
ren. De bèta-agonisten zijn stoffen die regel-
matig worden toegediend aan humane pa-
tiënten die lijden aan CARA.
Ook in de veterinaire praktijk worden der-
gelijke middelen gebruikt bij longaandoe-
ningen. Bij dieren blijken deze middelen bij
een hogere dosering dan wat therapeutisch
gebruikelijk is, een aantal nevenwerkingen
te hebben die economisch gezien erg interes-
sant zijn.

Dieren die op een dergelijke manier zijn
behandeld, hebben een hoger slachtgewicht,
een betere spier/bot verhouding en zijn
minder vet.

Omdat er een verschuiving plaatsvindt van
vetvorming naar spierweefselvorming
noemt men deze stoffen ook wel herverde-
lers.

De stof die in deze het eerst werd genoemd
was Clenbuterol. Deze stof is toegestaan als
therapeuticum, maar niet als herverdeler.
Omdat echter is gebleken dat deze stof
veelvuldig werd gebruikt als herverdcler bij
kalveren heeft de overheid een aantal maat-
regelen genomen die deze toepassing moet
doen voorkomen.

1. Bij kalveren mag het middel slechts tot
een bepaalde leeftijd worden toegediend
voor therapeutische doeleinden, dus met
een relatief lage dosering. Hierdoor
wordt het als herverdeler oninteressant.

2. Controle in slachthuizen waarbij het
aantonen van Clenbuterol in urine bij ^
3 ppb Clenbuterol leidt tot afkeuring.

Zoals in het voorgaande reeds geschetst, is
er een hele groep bèta-agonisten. Omdat al
deze stoffen min of meer potentiële herver-
delers zijn heeft de Veterinaire Hoofdin-
spectie het RIVM dan ook opgedragen een
multimethode te ontwikkelen voor de op-
sporing van bèta-agonisten in diverse sub-
straten (vlees, melk, voeder, urine, etc.).
In de zomer van 1989 is dit onderzoek
gedeeltelijk afgerond en kon een methode,
die gebaseerd is op immuno-affiniteitschro-
matografie/gaschromatografie-massaspec-
tometrie, beschreven in RIVM-Rapport
388701007, worden toegepast.
Met deze methode kunnen gelijktijdig Clen-
buterol, Salbutamol, Terbutaline, Carbute-
ral en Rirbuterol worden aangetoond.
Bij een surveillance-onderzoek dat uitge-
voerd werd bij vleeskalveren bleek dat van
de 10 onderzochte monsters maaginhoud er
5 positief waren op Salbutamol.
Salbutamol is een stof die niet als dierge-
neesmiddel is toegelaten en derhalve verbo-
den voor toediening aan dieren.
Deze bevindingen waren voor de Veteri-
naire Inspectie aanleiding om in samenwer-
king met de AID een onderzoek in te stellen
bij de veevoederfabrieken die aan deze kal-
vermesters voer hadden afgeleverd en bij de
mesters die de kalveren aan het slachthuis
hadden afgeleverd.

In totaal werden 111 monsters urine en
veevoer onderzocht. Van deze monsters ble-
ken 11 positief te zijn op Salbutamol.
De positieve monsters werden aangetroffen
bij een veevoederfabriek en bij een aantal
mesters dal voeder van deze fabriek betrekt.
Tegen de betreffende veevoederfabriek zal
proces-verbaal worden opgemaakt, waarbij
overtreding van artikel 2 van de Diergenees-
middelenwet ten laste zal worden gelegd.
Tevens is de Vleeskeuringswet aangepast,
waardoor een onderzoek naar de aanwezig-
heid van verboden stoffen bij slachtdieren
verplicht wordt gesteld indien op grond van
informatie, al dan niet verkregen bij de
keuring voor het slachten, er aanwijzingen
bestaan dat deze stoffen zijn toegediend.
Ingeval deze verboden stoffen worden aan-
getoond, dient het betreffende dier te wor-
den afgekeurd om te voorkomen dat het
vlees van dieren, die met dergelijke stoffen
zijn behandeld, in consumptie kan worden
gebracht.

WVC-prijs alternatieven
dierproeven

De prijs alternatieven dierproeven 1989 van
het Ministerie van WVC, groot ƒ 5000,—, is
dit jaar toegekend aan de heer F. Schling-
mann. De heer Schlingmann is werkzaam

-ocr page 67-

bij Duphar B.V. te Weesp. De prijs wordt
jaariijlcs toegekend aan een proefdierverzor-
ger, biotechnicus of analist ter beloning van
initiatieven, praktische wenken en sugges-
ties die leiden tot vermindering, verfijning,
vervanging van dierproeven of tot verbete-
ring van het welzijn van proefdieren. Toe-
kenning geschiedt op voorstel van een com-
missie onder voorzitterschap van prof dr.
L. F. M. van Zutphen.
De heer Schlingmann heeft verschillende
bijdragen geleverd aan de verbetering van
levensomstandigheden van proefdieren. Zo
heeft hij bij de instelling waar hij werkzaam
is een centrale dierenbank opgericht, waar-
door een vermindering in het diergebruik
van dieren werd verkregen. Voorts heeft hij
op het gebied van de huisvesting van proef-
dieren aanpassingen ontworpen die het wel-
zijn der dieren gunstig beïnvloeden.
Zijn voorstellen tot verbetering van huisves-
ting hebben geleid tot enkele nationale en
internationale publikaties.
De prijs werd op woensdag 1 november
1989 aan de heer Schlingmann uitgereikt
tijdens de Biotechnische Dagen in Apel-
doorn door prof drs. H. Rozemond, Hoofd
van de Sectie dierproeven van de Veterinaire
Hoofdinspectie.

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In Nederland kwamen in de periode van 16 t/m
30 november de volgende aantallen gevallen van
besmettelijke dierziekten, waarvan aangifte ver-
plicht is, voor:

Rotkreupel

Totaal 7 gevallen in 7 gemeenten.

2 gevallen
I geval
4 gevallen

Groningen

Noord-Holland

Noord-Brabant

Schurft

Totaal 3 gevallen in 3 gemeenten.
Groningen 1 geval

2 gevallen

Noord-Holland

DOORLOPENDE AGENDA

1990

Januari

8—9 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

11 Klinische Avond \'De Wagenrenk\', Motel
West-End (Arnhem); 20.00 uur (pag. 21).

13 PAO-D: Prakticum algemene chirurgie.

13 Symposium \'Biologie en Gedrag\', Agora
Congrescentrum, Lelystad; 10.00 uur (inl.:
CDI 03200-73208). (pag. 1209)

15—19 Course: \'Critical care with medical and
surgical management\'. Gran Canaria
(Spain) (inl. R. Lundberg, Lund (Sweden),
tel. 46-46-150200).

16 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst v. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

16 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afd.
Noord-Brabant van de KNMvD, werkverga-
dering kleine huisdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

16—17 PAO-D: Voeding varken.

18 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

18—19 PAO-D: KI paard

19 PAO-D: CEM I paard. (CEM II datum in
overleg.)

19 PAO-D: Praktische röntgenologie gez. die-
ren.

20 Regionale VDA/PAO-D middag Noord-
Brabant; Omgeving Eindhoven, (contact op-
nemen met contactpersoon). Contactper-
soon: H.M. van Doremalen-Dral, Ant.
Coolenstraat 1,5268 BN Helvoirt. Aanvang:
13.00 uur.

20 PAO D: Prakticum algemene chirurgie.

22—23 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paarden practici.

22—25 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

24 Excursie van de Afd. Noord-Brabant van de
KNMvD naar C.H.V. te Veghel. Aanvang
14.30 uur.

24—25 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

25 Landbouwkundig Kring Utrecht. Discussie-
avond over \'Techniek en ethiek in de dierlijke
biotechnologie\'. De Bilt (pag. 21).

25—26 PAO-D: Kl paard.

26 PAO-D: CEM 1 paard

26—28 SSVM, SDF, NSAVA, FVSAP: 4th.
Nordic Symposium Preventive measures,
Stockholm.

30—31 PAO-D: Automatisering gezelschaps-
dierenpraktijk (of 8 februri)(praktijk).

Februari

1 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering paard, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

-ocr page 68-

1 Groep Geneeskunde van het Rund KNMvD.
Wetenschappehjke bijeenkomst over
\'Wormpreventie en Immuniteit\' (pag. 43).

5—6 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

5—6 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

6 Bijeenkomst werkgroep kleine huisdieren
van de afdelingen Groningen-Drenthe en
Friesland van de KNMvD. Mw. dr. A. A. M.
E. Lubberink, 20.00 uur Gezondheidsdienst
voor Dieren in Noord Nederland te Drach-
ten.

8 PAO-D: Praktische chirurgie elleboog en
boeg.

13—14 CLO-Studiedagen, Jaarbeurscongres-
centrum, Utrecht.

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Biltse Hoek,
De Bilt, aanvang 20.00 uur.

15 Groep DIB KNMvD. Alg. ledenvergadering
en symposium over \'PR in de praktijk\',
\'Reehorst\', Ede (pag. 43).

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering. Paviljoen Molenwijk, aanvang 20.00
uur.

16 PAO-D: Acute buik.

19—20 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

20 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

20 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering schaap/geit, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

23 Seminar Umwelthygiene, Hannover.

23—24 Symposium \'De toekomst van de wilde
hoenderachtigen in Nederland\'; Wageningen
(inl.: tel. 033-619841) (pag. 1259).

28—3 maart. VII. Tagung über Vogelkrankhei-
ten der DVG-Fachgruppe, München
(Schwerpunkte: Tauben, Tier- und Arten-
schutz, Futtermittelbewertung).

Maart

2—3 Advanced Trainig Center for Small Ani-
mal Medicine, Seminar: \'Cardiopulmonary
diseases: New approach to diagnosis and
therapy\', Antwerp (pag. 1068).

2—4 SCIVAC: Dermatology, Pisa.

6 PAO-D: Biotechnologie.

6—8 PHLO Wageningen. Achtergrond en ge-
bruik van economische modellen en expert-
systemen ter ondersteuning van manage-
mentbeslissingen op melkvee- en
varkensbedrijven, Wageningen (inl. tel.
08370-84093/84094).

8 PAO-D: Patiëntendemonstratie landbouw-
huisdieren.

8 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

8 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering rund, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

10 PAO-D: Locomotiestoornissen achterbeen
hond en kat.

13 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard.

13 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

14 PAO-D: Patiëntendemonstratie gezelschaps-
dieren.

15 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard (praktijk).

15—24 Codex Committee on Food additives.
The Hague (inl.tel.: 070-512851).

16 PAO-D: Acute buik.

16 Symposium \'Ziekte, niet alleen bij mensen\',
onder auspiciën van de Cie. Geneeskunde
der KNAW.

22 PAO-D: Bedrijfspluimvee (vaccins en vacci-
naties).

23—30 15e Wereldcongres WSAVA-AAHA,
San Francisco (inl.: prof. dr. J. Gajentaan,
tel. 030-531705) (pag. 1268).

27 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering varken, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

27—28 PAO-D: Vleestechnologie.

April

3 PAO-D: Geit capita selecta.

3—4 PHLO Wag.: Stress en adaptie bij proef-
en landbouwhuisdieren, Wageningen (inl.:
tel. 08370-84093/84094).

3—5 PHLO Wag.: Recente ontwikkelingen in
de varkens- en pluimveefokkerij, Wagenin-
gen (inl.: tel. 08370-84093/84094).

7 42nd World Health Day (W.H.O.).

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10—11 PAO-D: Vleestechnologie.

10—11 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094).

12 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20—22 ESVC (tijdens \'Vooriaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094).

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

(vervolg zie pag. 50)

-ocr page 69-

KNMvD

^^ ABSYRIUS

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 70-

VOORZITTERSCOLUMN

Op weg naar het jaar
2000.....

Bij hel schrijven van deze overwegingen
scheiden ons nog eniiele welcen van het be-
gin van een nieuw jaar. Terugbiikicende op
1989 ontstaat het gevoel een druk jaar ach-
ter de rug te hebben met problemen, die
keer op keer onze volle aandacht hebben ge-
vraagd: veterinaire apotheek, vleeskalveren-
problematiek, arbeidsmarktsituatie,
NOVAD, biotechnologie, BST, opleiding
dierenarts, contributie, oprichting van een
Commissie PR en Statistiek, FVE. Zie daar,
een greep slechts uit de vele aandachtsgebie-
den die onze besturen en ons secretariaat
permanent bezig houden. Iedere keer weer
blijkt, dat vele problemen in elkaar grijpen
en daarmede de gehele diergeneeskunde, na-
tionaal en internationaal, bestrijken.
De vaak gehoorde stelling dat de KNMvD
voornamelijk de belangen van de praktici
zou behartigen is dan ook onjuist.

De samenleving vraagt steeds meer naar de
visie van de dierenartsen over zo uiteenlo-
pende themata als dierenwelzijn, milieu-
belasting, volksgezondheids-aspecten, bio-
technologie, diergeneesmiddelendistributie,
Europese eenwording en opleidingscriteria.
Indien deze visie op dit moment nog niet
wordt gevraagd, toch zal de dierenarts zich
er in toenemende mate al mee bezig moeten
houden. Dit kan door middel van goede op-
leiding, nascholing, training, symposia en
cursussen worden bevorderd.

Als u dit leest is het laatste decennium van
deze eeuw begonnen. Een decennium, gedu-
rende welke de zojuist genoemde problemen
en zeer waarschijnlijk nog vele andere, die
wij nog amper of helemaal niet kennen, een
grote rol zullen spelen. Hierbij zal de des-
kundigheid van het gehele veterinaire corps
- een deskundigheid, die in Europa en de
wereld buiten kijf staat - behouden en ver-
der uitgebouwd moeten worden.

Het bijhouden en uitbreiden van kennis, het
handelen volgens de Code en de algemeen
geldende regels zijn de basis voor het bevor-
deren van de diergeneeskunde, één van de
primaire doelstellingen van onze beroeps-
vereniging. Dit alles is op weg naar 2000 te
realiseren onder de voorwaarde dat wij alle
aandacht besteden aan onze solidariteit.
Kritiek, negatieve beoordelingen, afwij-
kende zienswijze - heeft ieder bestuur nodig.
Het kan er zijn voordeel mee doen. Echter
door opzegging van hel lidmaatschap of
door helemaal geen lid te worden sluit men
zich uit, doet men niet mee en brengt men
schade toe aan ons streven naar solidariteit.

Wij zijn een goed georganiseerde beroeps-
groep, wij beschikken over veel deskundig-
heid, diergeneeskundig Nederland spreekt
zonder twijfel een woordje mee in de wereld.
Laten we dit laatste decennium ingaan met
het voornemen deze verworvenheden te be-
houden en te versterken.
Namens het Hoofd- en Algemeen Bestuur
van de KNMvD wens ik u allen in uw per-
soonlijk- en uw beroepsleven een gelukkig
1990.

Prof. dr. E. H. Kampelmacher.
Voorzitter Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde.

-ocr page 71-

Gebruik van electrische
veedrijvers ook voor
dierenartsen toegestaan

Naar aanleiding van de recente in werking-
treding van de Wet Wapens en Munitie,
waarbij bepaalde stroomstootwapens wer-
den verboden en voor het bezit van andere
soorten een vergunning nodig was, zijn er
vele reacties (onder andere van de
KNMvD) naar het Ministerie van Justitie
gegaan. Dit heeft de Minister van Justitie
doen besluiten een uitvoeringsvoorschrift
van de Wet Wapens en Munitie zodanig
aan te passen dat aan het gebruik van elec-
trische veedrijvers geen wettelijke beper-
kingen meer worden gesteld.
Aan de toelichting op het aangepaste uit-
voeringsbesluit en aan een daarop betrek-
king hebbend schrijven van het Ministerie
van Justitie ontlenen wij het volgende:

\'In beginsel blijven de electrische stroom-
stootwapens verboden, maar dit verbod
geldt niet voor de stroomstootwapens die
worden vervaardigd of verhandeld door
bedrijven in de agrarische sector en die
welke worden vervoerd (ook over de
grens), gedragen of voorhanden worden
gehouden door personen die kunnen aan-
tonen daarbij een redelijk belang te heb-
ben in verband met de uitoefening van de
veehouderij, het transport of de medische
behandeling van vee. Deze aanpassing be-
oogt het mogelijk te maken dat veehou-
ders, veetransporteurs en bijv. personeel in
slachthuizen en dierenartsen in verband
met de uitoefening van hun werk de be-
schikking kunnen hebben over een electri-
sche veedrijver (zowel de korte als die
welke meer de vorm van een wapenstok
hebben), zondat dat zij aan allerlei admini-
stratieve verplichtingen hoeven te voldoen.
Deze regeling geldt echter slechts indien
degenen die een dergelijk voorwerp in zijn
bezit heeft, tegenover de politie aanneme-
lijk kan maken dat daarmee een redelijk
belang is gediend. Of dat het geval is, zal
door de politie steeds in het licht van de
concrete omstandigheden worden beoor-
deeld.

De veehouder of andere bezitter zal dan
ook zorgvuldiger met het voorwerp moe-
ten omgaan dan hij in het verleden gewend

was. Zo zal hij het voorwerp slechts mo-
gen dragen (hetgeen inhoudt: oningepakt
bij zich hebben) indien hij daadwerkelijk
met vee bezig is. Na afloop van het werk
zal hij het deugdelijk ingepakt (bijv. in een
gesloten tas) moeten vervoeren (het los in
de auto of zelfs in het dashboardkastje
hebben liggen, wordt door de wet be-
schouwd als dragen). Door het voorwerp
bij zich te dragen op momenten dat hij
daarbij geen redelijk belang heeft, handelt
hij in strijd met de wet en loopt hij alsnog
kans daarvoor geverbaliseerd te worden.
De regeling brengt tevens mee dat de ver-
koop van deze voorwerpen alleen mag ge-
schieden in de bedrijven die zich in het bij-
zonder richten op de verkoop van
agrarische produkten.\'

Jaarcongres 1990

Het eerste Jaarcongres en Algemene Ver-
gadering van de jaren zal in de provin-
cie Zuid-Holland gehouden worden.
Na een zeer geslaagd Congres 1989 in het
donkere droge zuiden, zal de Jaarcongres-
commissie onder voorzitterschap van dr.
P. Leeflang er, volgens zijn zeggen, voor
zorgen dat het Congres 1990 een vochtig
karakter krijgt.

Hoewel dit niet zo moeilijk is voor een
provincie die grotendeels onder zeeniveau
ligt, is de Congrescommissie er in geslaagd
een accommodatie te vinden die ruim-
schoots boven zeeniveau is gesitueerd.
Voorafgegaan door een dieren(sport)dag
op 4 oktober 1990, verwacht de Congres-
commissie dat velen eens aan d\'n lijve wil-
len ondervinden wat nu die files zijn die
men kent van de autoradio en dat allen de
steven zullen wenden naar het westen om
zonder problemen te kunnen parkeren op
een gereserveerde parkeerplaats.
De 143-jarige Afdeling Zuid-Holland ver-
welkomt de 128-jarige KNMvD op 4, 5 en 6
oktober 1990!

-ocr page 72-

Een veterinair \'lo Vivat\' in
Zwitserland

Het \'Jaar 1949\' heeft de prettige gewoonte
ieder najaar bijeen te komen, waarbij de
leden vergezeld zijn van hun dames. Het
afgelopen najaar kreeg de bijeenkomst een
meer bijzonder karakter doordat het veer-
tig jaar geleden was dat de leden afstudeer-
den in de Veeartsenijkunde. De club om-
vat liefderijk al degenen die in het jaar
1949 zijn afgestudeerd en hoewel het me-
rendeel aankwam in 1941, werd ook een
aantal al eerder ingeschreven. Het afgelo-
pen jaar vierden zij dus allen een veertig-
jarig jubileum. Dat vieren gebeurde in
Wallis, Zwitserland, waar Gerard en Nettie
Gouda Quint een chalet hebben. In hun
tuin, op het grasveld rondom, speelde zich
een belangrijk deel van de feestelijkheden
af. Op 22 september 1989 kwamen daar 18
jubilarissen met hun dames bijeen voor
een aangeklede openingsborrel, waar een
jaar werd bijgepraat. Enkelen waren door
ziekte of invaliditeit niet in staat de reis te
maken. Het was prachtig weer en pas laat
in de avond vertrok een ieder naar zijn
nachtverblijf. De volgende ochtend verza-
melden wij ons bij stralend weer bij het
station van de Kühboden-Seilbahn, die
ons naar 2200 meter bracht, waar we alle-
reerst genoten van koffie en warme vlaai.
Daar konden we de zeil-parachutes en de

Delta-vliegers zien starten, die je in het dal
zo mooi tegen de lucht kunt zien zweven.
Vervolgens vertrokken tien personen voor
een wandeling van vier uur naar Bettmer-
alp, waar zij met de Seilbahn weer van het
plateau daalden en met de trein terugreis-
den. De rest van het gezelschap zocht al-
penplanten en Murmeltiere en daalde de-
zelfde weg terug. Tegen zes uur verplaatste
een ieder zich naar het dorp Mühlebach,
voor een aperitief en een diner dat voorna-
melijk bestond uit een typische Walliser
gerecht, dat \'Choleras\' heette. De volgende
ochtend was het weer schitterend weer èn
zondag èn wintertijd. Tegen twaalven kwa-
men wij wederom bijeen in de tuin van
Nettie en Gerard, waar we nu konden ge-
nieten van een aperitief, een originele Wal-
liser raclette en Schinken met aardappel-
sla. Alles voortreffelijk en rijkbesproeid
met wijn — gekoeld in gletscherwater —
en zonneschijn. Twee originele Alp-blazers
lieten zich horen, een kinderkoortje zong,
en de buren en de Burgemeester kwamen
op bezoek. Deze vertelde dat hij een grote
gemeente bestierde, tot op het Jungfrau-
joch.

Het hoogtepunt van de namiddag was het
aanbieden van het \'geschenk van het jaar
1949\' aan Nettie en Gerard; een prachtige
zilverspar, die meteen werd geplant. In de
nacht hebben omwonende Zwitsers de
boom met slingers en zilveren bollen ver-
sierd!

-ocr page 73-

De maandag hieraanvolgend gingen we al
vroeg met een sliert auto\'s de Grimselpas
op en nog iets verder naar de Oberaarsee
met een prachtig zicht op de gletscher.
Daarna daalden wij af in de richting Mei-
ringen naar het hoofdkantoor van de
\'Kraftwerke Innertkirchen\'. Zij hier ver-
meid, dat deze dag in haar geheel werd ge-
organiseerd door Jan Zerb, amateur geo-
loog, en dat hij dat goed heeft gedaan! In
het kantoor, in de hal bevindt zich een
deel — de kap — van een zeer grote ge-
ode, die gevonden is bij het boren in het
harde graniet onder de Unteraarsee, nodig
voor de constructie van de electrische cen-
trale. Men ziet grote, heldere kwartskris-
tallen, waarop rose fluorietkristallen zijn
gegroeid, de ondergrond is door een ko-
perverbinding groenig getint, alles prachtig
verlicht. De grote rest van deze kristallen-
knol zit nog, beschermd door glas en ook
verlicht, in de rots waar hij werd gevon-
den. We reden daar heen per bus, door een
stuk van de 120 km tunnel daarbeneden.
We zagen ook de turbines, de schakelaars
en de nooduitgang. Buiten stonden wij in
de kille wolken en reden rustig terug. Die
avond was er het slotdiner, goed verzorgd.
Er was muziek, er waren toespraken en wij
zongen het aloude repertoire. Het Comité
van Voorbereiding en Uitvoering was ge-
heel versleten; Nettie en Gerard Gouda
Quint, Hans Meiessen en Wim Nijhof.
Toen het licht werd was al een deel van het
gezelschap op weg naar huis, anderen ble-
ven nog wat. Allen hadden één gedachte:
het was een geslaagde viering van een jubi-
leum!

G. J. Nijland

Groep Geneeskunde van het
Rund

Wormpreventie en Immuniteit

Op donderdag 1 februari 1990 wordt de
52e wetenschappelijke bijeenkomst van de
Groep Geneeskunde van het Rund gehou-
den. De middag wordt georganiseerd in
samenwerking met Pfizer B.V, terwijl het
onderwerp zal zijn: \'Wormpreventie en
Immuniteit\'.

Dr. ir. A. Kloosterman van de Vakgroep
Veehouderij van de Landbouwuniversiteit
Wageningen zal spreken over het onder-
werp \'Parasitaire immunologie\'.
Dr. F. H. M. Borgsteede van de afdeling
Parasitologie van het CDI te Lelystad zal
spreken over het onderwerp \'Wormboli en
immuniteit\'.

ProL dr. J. Vercruysse van de afdeling Pa-
rasitologie van de Diergeneeskundige Fa-
culteit in Gent zal spreken over \'Praktijk-
ervaringen met wormboli\'.
De bijeenkomst zal gehouden worden in
het Oudehand Congrescentrum, Grebbe-
weg 109, te Rhenen en begint om 14.00
uur. Na afloop van het wetenschappelijk
gedeelte zal een borrel en een koud buffet
worden aangeboden. De leden van de
groep ontvangen binnenkort een uitnodi-
ging met een antwoordkaartje, waarmee
men zich kan opgeven voor de middag.

Groep DIB

Symposium \'Public Relations in de
Praktijk\'

De Groep DIB organiseert op 15 februari
1990 een middagsymposium in \'de Ree-
horst\' te Ede met als titel: \'Public Rela-
tions in de Praktijk\'.
Aanvang 14.00 uur.
Programma is als volgt:

1. Wat is PR. (C. Schwietert; Steriing Int.)

2. P.R. in de landbouw (E. Stoutmeijer,
Stichting P.R. Land- en Tuinbouw)

3. Praktische P.R. (J. Togtema, prakticus)

4. PR. in de fokkerij (M. Henskens, PR.
Euribrid)

5. Persoonlijkheid als P.R. instrument
(nog niet bekend).

Na afloop is er een gezellig samenzijn.

-ocr page 74-

Kosten: f25,-- Geïnteresseerden worden
gevraagd zich op te geven bij het secreta-
riaat van DIB: mevrouw drs. M. Buijnink,
Dorpsstraat 1, 6741 AA Lunteren, tele-
foonnummer 08388-4882, Postgiro num-
mer 2401306.

Er is plaats voor 100 personen, DIB-leden
hebben voorrang. Plaatsing geschiedt af-
hankelijk van tijdstip van opgave.

In het januarinummer van Veehouder en
Dierenarts
(4e jaargang, nr. 1) komen de
volgende onderwerpen aan de orde:

— Gezondheidsaspecten van scharrelvar-
kens. Door mevrouw drs. H. M. van
Veen en drs. C. de Waal.

— Het belang van de varkenspestvrije sta-
tus in Nederland. Door drs. W. J.
Schoorlemmer.

— Salmonella enteritidis bij pluimvee.
Door dr. Adr. C. Voeten.

— De castratie van de hengst en de risi-
co\'s. Door drs. L. J. E. Rutgers.

— Droogzetten van melkkoeien. Door
drs. J. Sol.

— Voeding van kalveren op melkveebe-
drijven. Door ing. A. Malestein.

— Praktische aspecten van de geitenzorg.
Door mevrouw F. M. Scheepens-Van
Lipzig.

— De rubriek \'Veterinaire bedrijfsadvie-
zen\'.

Het aantal abonnementen is de laatste
maanden flink toegenomen. Dat is verheu-
gend. Verheugend is ook dat ruim drie-
kwart van de veehouders positief tot zeer
positief oordeelt over de inhoud van ons
voorlichtingsblad, zo blijkt uit een enquête
die het bureau Intomart Quantrum in op-
dracht van de Groep Praktici Grote Huis-
dieren en de AUV onder veehouders heeft
gehouden (zie
Tijdschr Diergeneeskunde (I
december) 1989; 114: 1202-8). Ook blijkt
dat slechts 29% van de veehouders het
blad krijgt. Blijkbaar zijn er nog te weinig
dierenartsenpraktijken geabonneerd op
Veehouder en Dierenarts of hebben de die-
renartsenpraktijken die wel geabonneerd
zijn te weinig abonnementen.

Onder meer uit voornoemde enquête blijkt
dat het tijdschrift zichzelf heeft bewezen.
Geen reden overigens om zelfgenoegzaam
achterover te gaan zitten. De Redactie-
commissie doet haar uiterste best om de
kwaliteit zo hoog mogelijk te houden.
Twijfel niet meer: abonneer u op
Veehou-
der en Dierenarts.
Informeer bij het redak-
tiesecretariaat (Bureau van de KNMvD,
Geesje Rotgers, telefoon: 030-510111) wat
de spelregels zijn.

Vacatures in het buitenland

College of Veterinary Medicine North
Carolina State University Raleigh

Position: Associate Dean and Director, Veterin-
ary Medical Services

Qualifications: The DVM (or equivalent) degree
and substantial professional experience at a
School or College of Veterinary Medicine are
required.

Responsibilities: The Associate Dean for Vet-
erinary Medical Services serves as Director of
the Veterinary Medical Teaching Hospital, and
is responsible for providing administrative
leadership and coordination for all service activ-
ities of the College, including field services, ex-
tension, continuing education programs, and
activities of public service. In addition, he/she
supervises the Faculty Practice Plan and admin-
isters the residency and internship programs of
the College. The Associate Dean serves as a
member ofthe Dean\'s Council, the Hospital
Board, and the CVM Cabinet. He/she partici-
pates with the department heads and the Dean\'s
Council in the development of program priori-
ties and service budgets.

Closing date: Januarv 15, 1990 or until position
IS filled.

Availability date: Position is now open.
Application procedure: Submit current curricu-
lum vitae
with a statement of your teaching, re-
search, and service experiences, and goals. In-
clude the names and addresses of three persons
who, upon contact, would be willing to provide
an evaluation of your qualifications and abili-
ties to: Dr. J. E. Smallwood, Search Committee
Chairman, APR Department, College of Vet-
erinary Medicine, North Carolina State Univer-
sity, 4700 Hillsborough Street, Raleigh, NC
27606.

North Carolina State University does not dis-
criminate on the basis of race, sex, or handicap,
and is an Affirmative Action/Equal Opportun-
ity Employer. An offer of employment is con-
tingent upon verification of the individual\'s elig-
ibility for employment in the United States.

-ocr page 75-

ZiERGENEESKUNDE

Cursussen 1990

in onderstaand cursusprogramma is aangegeven
well<e cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Voorjaar 1990

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(ƒ265,-)

8 en 9 januari 1990 (90/01)
22 en 23 januari 1990 (90/02)

24 en 25 januari 1990 (90/19)
5 en 6 februari 1990 (90/32)

Prakticum algemene chirurgie (f 400,—)
13 januari 1990(90/24)

N.B. Deze datum is gewijzigd, dus niet op 20
januari 1990 zoals in het programmaboekje is
vermeld.

27 januari 1990(90/36)

Voeding varken (ƒ 600,—)
16 en 17 januari 1990 (90/06)

Praktische röntgenologie gez. dieren (f 370,—)
19 januari 1990 (Wageningen) (90/03)

KI paard (ƒ■ 1.460,—)

25 en 26 januari 1990 (90/08)

N.B. Deze data zijn gewijzigd, dus niet op 18 en
19 januari 1990 zoals in het programmaboekje is
vermeld.

CEM I paard (/■ 115,—)

26 januari 1990(90/09)

N.B. Deze datum is gewijzigd, dus niet op 19
januari 1990 zoals in het programmaboekje is
vermeld.

CEM II paarde/-400,—)
Individueel (90/31)

Automatisering gezelschapsdierenpraktijk

(ƒ560,-)

30 (theorie) en 31 januari (of 8 februari) (praktijk)
1990 (90/14)

Praktische chirurgie elleboog en boeg (f 335,—)
(kleine huisdieren)
8 februari 1990(90/22)

Acute buik (f 195,—)
(kleine huisdieren)
16 februari 1990 (90/04)
16 maart 1990(90/25)
19 mei 1990 (90/26)

O

Biotechnologie (/■ 255,—)
6 maart 1990 (90/13)

Patiëntendemonstratie landbouwhuisdieren

(ƒ100,—)

8 maart 1990 (90/05)

Locomoliestoornissen achterbeen hond en kat

(/\'I85,-)

10 maart 1990 (90/15)

Sedatie en intraveneuze anesthesie paard (ƒ 230,—)
13 maart 1990(90/18)

13 en 15 maart 1990 (90/30)

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (ƒ 75,—)

14 maart (90/21)

Bedrijfspluimvee (vaccins en vaccinaties)

(ƒ180,-)

22 maart 1990 (90/12)

Vleestechnologie (f 1.170,—)

27 en 28 maart, 10 en 11 april 1990 (90/29)

Geit (capita selecta) (f 290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen (/"285,—)
1 en 8 mei 1990 (90/17)

Voeding melkvee [fllS,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990 (90/10)

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(f535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Papegaaiachtigen I (ƒ 110,—)
30 mei 1990 (ochtend) (90/27)

Papegaaiachtigen II (f 365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) (90/28)

Klinische les gezelschapsdieren (ƒ 80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Verbanden cn spalken (ƒ 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusoverzicht van het
voorjaar 1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374, bij geen gehoor: 030-
510111.

-ocr page 76-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Bernard, Mevr. F. L. O. S.; 1989; 3583 XE Lltrecht, Nassaustraat 4.

Broek, F. A. R. van den; 1989; 3984 CG Odijk, Ganzebloem 27.

Dijkman, D. B.; 1989; 9161 BZ Holtum, Ameland, Yme Dunenweg 5.

Engelshoven, Mevr. C. J. van; 1989; 3571 SJ Utrecht, Willem Schuylenburglaan 42.

Grauw, F. M. A. de; 1989; 6931 GH Westervoort, Klapstraat 119.

Leijten, A. Th. J. M.; 1989; 3424 RZ Utrecht, Elzas 74.

Offerhaus, E. J.; 1989; Hainton. Lincolnshire LN3 6LW (Engeland), I Vicarage
Cottages.

Oostenbrug, B. D.; 1989; 8701 GM Bolsward, De Diken 18.
Stegeman, J. A.; 1989; 3524 JM Utrecht, Filipijnen 317.

Overleden:

Op 26 november 1989 overleed drs. J. Terpstra te Rekken.
Op 29 november 1989 overleed dr. R A. M. Guineé te Bunnik.
Op 30 november 1989 overleed drs. L. C. Pille te Stompetoren.

Jubilea:

Dr. J. J. Aukema te Arnhem (afwezig) 35 jaar 4 januari 1990

R. D. Reinders te Dokkum (afwezig) 35 jaar 4 januari 1990

H. Poortman te Dalen (afwezig) 35 jaar 5 januari 1990

Dr. W. J. 1. van der Gulden (afwezig) 35 jaar 5 januari 1990

J. C. Baars te Bemmel (aanwezig) 25 jaar 11 januari 1990

S. A. M. van Cleef te Mill (afwezig) 25 jaar 11 januari 1990

H. G. Bijron te Paramaribo (Suriname) (aanwezig) 25 jaar 12 januari 1990

W. J. H. Verstraaten te Boekei (afwezig) 25 jaar 15 januari 1990

Prof. dr. P. Zwart te Bunnik (aanwezig) 35 jaar 22 januari 1990

G. H. Meevis te Ospel (afwezig) 25 jaar 28 januari 1990

G. J. M. Konman te Eindhoven (afwezig) 55 jaar 30 januari 1990

Prof. dr. F. C. van der Kaay te De Bilt (afwezig) 70 jaar 31 januari 1990

Adreswijzigingen, enz.:

204 Back, iV.: 1987; 3981 ZJ Bunnik, Secretaris
de Jonglaan 40; tel. 03405-70768 (privé),
030-531323 (bur.); wet. medew. R.U. (F.D.,
vkgr. Alg. Heelkunde en Heelkunde der Gr.
Huisd.).

206 Bands, A. P. C.: 1955; 4702 HK Roosen-
daal, Van Weberiaan 2; tel. 01650-35456;
r.d.

209 Bie,./. de: 1958; 7913 AA Hollandscheveld,
Riegshoogtendijk 57; tel. 05284-3461
(privé), 2020 (prakt.); p.

212 Bongers, J. H.; 1980; 3981 BB Bunnik, Kon.
Julianalaan 26; tel. 03405-70751 (privé),
04116-739451 tst. 305 (bur.); d. bij G.v.D.
in N.-Brabant.

215 Breen, J.: 1985; 5432 AX Cuijk, Bereklauw
98; tel. 08850-15959 (privé), 12800 (prakt.);
p., geass. met P. H. A. M. van Maanen, D.
van der Meij en C. Willenborg.

215 Brinkhuis, Mevr. G. H. J. M.: 1975; 7152 CL
Eibergen, Zwilbroekseweg 21; tel. 05454-
72250 (privé), 71828 (prakt.); p., geass. met
H. F. de Vries.

222 "Dijkman, D. B.: 1989; 9161 BZ Hollum,
Ameland, Yme Dunenweg 5; tel. 05191-
4448 (privé), 2158 (prakt.); p., ass. bij H.
Schols.

223 Dongen, E J. M. van: 1980; 5427 PR Boekei,
Tuinstraat 6; tel. 04922-3652 (privé), 04132-
72025 (prakt.); p., geass. met J. G. Hem-
mink, J. J. G. Rosegaar, G. J. Veldhorst en
W. J. H. Verstraaten.

229 Evers, A. A. M.: 1985; 3033 GH Rotterdam,
Spoorsingel 51 A; tel. 010-4672242; d.

233 Gisteren, Mevr. T. M. A. C. van: 1987; 5283
VA Boxtel, Munsel 13; tel. 073-219012
(bur.); k.d. bij R.V.V. kring Oss.

234 Gosielie, H. R. €.: 1986; 4175 AE Haaften,
Koningstraat 15; tel. 04189-2402 (privé),
04180-12009 (prakt.); p., geass. met G. J.
G. de Jong, L. L. H. de Krijger, J. A. van
Oorschot en J. J. C. M. de Schutter.

243 * Heuff, C. A.: 1989; 3572 KZ Utrecht, A.
Numankade 16; tel. 030-733481 (privé),
03451-12270 (prakt.); p., ass. bij A. E. van
Bekkum, K. J. Broekhuizen en H. J. v. d.
Zweep.

-ocr page 77-

2S2 Jeurink, G.: 1976; 7914 ZG Noordsche-
schut, Postbus 20; tel. 05284-3472 (privé),
2133 (prakt.); p. (7914 PC Noordscheschut,
Zwarte Dijkje 28).

332 Jonker. ./. S..- 1987; Chepstow Gwent NP6
5JH (Engeland), 6 Gwentlands Close; tel.
02912-71108; p.

257 Klink. J. W. A.: 1973; 9919 AG Loppersutn,
Molenweg 37; tel. 05967-2573 (privé), 1557
(prakt.); p., geass. met H. J. M. Verhagen.

270 Mei. J. van der: 1981; 3514 AK Utrecht,
Weerdsingel O.Z. 88; tel. 030-735448
(privé), 03435-75955 (bur.); Dir. Livestock
Control B.V.

270 Meijer. B.: 1983; 1566 EG Assendelft,
Dorpsstraat 733; p., geass. met J. A. A. M.
van Erp en .1. Krijger.

271 *Mensink. Mevr. J. M. C. H.: 1982; 3206 AL
Spijkenisse, Perzikgaard 1; tel. 01880-
32711;
p., ass. bij W. E. R. Schell.

276 Nijhuis. J. van: 1989; 3882 RB Putten (Gld.),
Waterweg 109; tel. 03418-52326; wnd. d.

334 \'Offerhaus. E. ./..• 1989; Hainton, Lincolns-
hire LN3 6LW (Engeland), 1 Vicarage Cot-
tages; tel. 09-44-50781422 (privé),
507602994 (prakt.); p., ass. bij R. W. Plen-
derleith.

281 Pelgrum. H. G.: 1967; 7218 BM Almen,
Bakkersteeg 3; tel. 05751-1781 (privé),
05750-27720 (prakt.); p., geass. met P. van
Harten. R. van Oyen, F. M. J. van Roessel
en L. Starkenburg.

282 Pijpers, A.: 1983; 4158 CA Deil, \'t Oosten-
eind 1 A; tel. 03455-76954 (privé), 030-
531086/531248 (bur.); wet. medew. R.U.
(F.D., vkgr. Bedrijfsdierg. en Voortpl.).

285 Raamsteehoers, G. H. M.: 1988; 4921 TD
Made, Van Coehoornstraat 17; tel. 01626-
6763 (privé), 3650 (prakt.); p., geass. met K.
Hesseling, E. van Koesveld, C. van Popta
en S. Tj. Westendorp.

291 Schaap, S. S.: 1986; 5508 VC Veldhoven,
Bergerhei 23; tel. 040-544760 (privé),
04450-1877 (prakt.); p., ass. bij W. G. van
der Aa, W. P .1. A. Brooymans, M. G. M.
Demollin en J. J. L. Franssen.

291 Schellekens. V. J. P; 1988; 1483 VA De Rijp,
W. P Lakemanstraat 16; tel. 02997-1366
(prakt.); p., ass. bij S. de Haan en H. K. van
der Molen.

294 Schumer. D. L: 1980; 3445 XG Woerden,
Heinsiuslaan 25; tel. 03480-10436 (privé);
consulent afd. varkenshouderij, Directie
Veehouderij en Zuivel, Min. van Land-
bouw, Natuurbeheer en Visserij.

295 Sijssens. C. H. L: 1974; 5764 PG Rips,
Ripsestraat 20 A; tel. 04939-241 (privé),
03480-16941 (bur.); plv. alg. dir., Coöp.
CAVO-LATUCO.

303 Tacoma. H. W: 1985; 8431 CC Oosterwolde
(Fr.), Menninge 57; tel. 05160-16815
(privé), 12742 (prakt.); p., ass. bij Th. T.
Adamse, H. J. J. Boerrigter, H. Eggink, S.
D. Feitsma, H. Jorritsma en J. W. E. Peters.

304 Thesingh. Mevr. M. S. H.: 1988; 3582 CA
Utrecht, Minstraat 7; tel. 030-518348
(privé), 03495-71403 (prakt.); p., ass. bij Th.
M. Bosman, P. W. Geesinken G. Hanstede.

310 Verkaik, R.: 1986; 2931 AV Krimpen a/d
Lek, Oostzoom 5; tel. 01807-24586 (privé),
22336 (prakt.);
p., kl. huisd.

312 Vettorato, E.: 1985; 5043 JD Tilburg, Dom-
burgsingel 30; tel. 013-704004; d.

312 Viehoff E W.: 1988; 3583 JT Utrecht, J. W.
Frisostraat 20; tel. 030-513331 (privé),
539411 tst. 3307 (bur.); wet. medew. R.U.
(F.D., vkgr. Geneesk. van Gezelschapsd.).

315 Vries, H. E de: 1976; 7152 CL Eibergen,
Zwilbroekseweg 21; tel. 05454-72250
(privé), 71828 (prakt.); p., geass. met mevr.
G. H. J. M. Brinkhuis.

337 Woensel. Th. M. H.: 1972; B-3900 Lommei
(België), Koning Albertlaan 38; tel. 09-32-
11.54.66.63; d.

Jubilea 1990

25 jaar (1965)

J. C. Baars

Bemmel

11 januari

aanwezig

S. A. M. van Cleef

Mill

11 januari

afwezig

H. G. Bijron

Paramaribo (Suriname)

12 januari

aanwezig

W. J. H. Verstraaten

Boekei

15 januari

afwezig

G. H. Meevis

Ospel

28 januari

afwezig

W. van Leeuwen

Bilthoven

26 februari

afwezig

Mevr. J. S. van der Linde-Sipman

Reeuwijk

26 februari

aanwezig

N. van Wijk

Morrinsville (New Zealand)

26 februari

aanwezig

J. H. Mulder

Gorinchem

3 mei

aanwezig

H. A. M. Elsinghorst

IJsselstein

14 mei

afwezig

G. A. van Exel

Nijverdal

3 juni

aanwezig

K. J. Koopmans

Sint-Nicolaasga

3 juni

afwezig

-ocr page 78-

Mevr. dr. G. J. Binkhorst

De Bilt

14 juni

afwezig

C. J. Kuiper

Venray

14 juni

afwezig

W. Schuurmans

Westerbork

14 juni

afwezig

A. W. C. van Steen

Roermond

14 juni

afwezig

P. van der Eijk

Ridderkerk

8 juli

afwezig

A. P. Idema

Buitenpost

8 juli

aanwezig

Th. F. Krabbenborg

Ravenstein

8 juli

aanwezig

Th. C. Winkel

IJmuiden-Velsen

8 juli

onbekend

Th. M. Bosman

Hoogland

10 juli

afwezig

L. F. den Houter

Hellendoorn

2 september

afwezig

J. Kiestra

Nijensleek

2 september

afwezig

J. C. Legel

\'s-Gravenhage

2 september

afwezig

J. A. Jongebreur

Aerdenhout

1 oktober

afwezig

J. Groenewold

Hoorn

8 oktober

afwezig

J. L. J. Gaakeer

Ovezande

29 oktober

afwezig

A. A. P. Groenewegen

Zoetermeer

2 november

afwezig

H. F. J. M. van Heivoort

Moergestel

2 november

afwezig

Dr. ing. H. Mol

Doorn

2 november

afwezig

J, J. C. M. de Schutter

Rossum

15 november

afwezig

J. J. Jorna

Varsseveld

26 november

afwezig

30 jaar(1960)

G. J. van Nie

Baak

2 februari

afwezig

L. H. Hotsma

Bathmen

10 februari

afwezig

Prof. dr. G. H. Huisman

De Bilt

10 februari

afwezig

J. Th. G. van Loon

Dordrecht

14 februari

aanwezig

C. N. M. Mul

Alkmaar

18 februari

afwezig

F. J. J. A. Schröder

Oostelbeers

5 maart

afwezig

Dr. G. van Steenis

Eembrugge

17 maart

afwezig

C. J. Knops

Sittard

19 maart

afwezig

D. M. N. van Vuren

Erp

8 april

afwezig

H. Hatzmann

Roden (Dr.)

3 juni

onbekend

L. E. Buysse

Rutten

8 juli

afwezig

H. Oosterhof

Bergum

8 juli

afwezig

A. M. G. Flamand

Reeuwijk

9 juli

afwezig

A. J. van der Munnik

Zuidlaren

6 oktober

afwezig

J. Hingstman

Peize

14 oktober

aanwezig

R. Y, dc Jong

Warder

4 november

afwezig

H. Klaassen

Brummen

2 december

afwezig

Dr. J. W. M. A. Mullink

Bunnik

2 december

afwezig

A, Rodenburg

Strijen

4 december

afwezig

L. K. Vroegindeweij

Heino

16 december

afwezig

G. F. Th. Cremers

Heerlen

23 december

afwezig

W. A. J. Cromwijk

Bennekom

23 december

afwezig

J. H. A. L. von Frijtag Drabbe Künzel

Nieuwleusen

23 december

afwezig

A. J. M. Metz

Zeddam

23 december

afwezig

E. Offereins

Bosch en Duin

23 december

afwezig

35 jaar(1955)

Dr. J. J. Aukema

Arnhem

4 januari

afwezig

R. D. Reinders

Dokkum

4 januari

afwezig

Dr. W, J. 1. van der Gulden

Nijmegen

5 januari

afwezig

H. Poortman

Dalen

5 januari

afwezig

Prof. dr. P. Zwart

Bunnik

22 januari

aanwezig

H. Perre

Vries

4 februari

afwezig

Mevr. E. F. Kleyn

Emmen

1 april

afwezig

G. W, M. van Golstein Brouwers

Haelen

18 april

afwezig

J. Mulders

Bergambacht

12 mei

afwezig

J. Siebelink

Wierden

25 mei

afwezig

C. M. T. Willems

Helvoirt

25 mei

afwezig

A. P. Wijgergangs

Harmeien

26 mei

afwezig

J. H. H. Cloudt

Wijchen

1 juli

afwezig

-ocr page 79-

Prof. dr. G. Uilenberg

Santeny (Frankrijk)

1 juli

afwezig

P. den Hartog

Borculo

3 juli

afwezig

J. Veenhof

Lunteren

7 juli

aanwezig

Prof drs. G. M. Vogely

Maarn

7 juli

afwezig

R. Heemstra

Havelte

19 september

afwezig

Mevr. E. L. Lindenhovius-Zijderveld

Assen

23 september

afwezig

W. Jonkers

Menaldum

7 oktober

afwezig

M. E. W. C. Loth

Terschelling

7 oktober

afwezig

A. R C. Bartels

Roosendaal

14 november

aanwezig

D. Rijpkema

Drachten

14 november

afwezig

J. M. Wiersma

Roordahuizum

14 november

afwezig

G. E. Bras

Zeist

9 december

onbekend

O. A. J. Jansen

Borculo

9 december

afwezig

H. van Rhee

Hoogeveen

9 december

aanwezig

J. B. C. Verhagen

Tuk

9 december

aanwezig

Dr. J. Hofman

Drachten

23 december

afwezig

H. Th. Nieuwenhuijsen

Krimpen a/d IJssel

23 december

afwezig

Mr. C. J. H. Scheuerman

Rotterdam

23 december

afwezig

40 jaar(1950)

W. H. Smits

Soest

16 mei

afwezig

Mevr. M. N. Ensink-van de Hulst

Groningen

24 juni

afwezig

Dr. C. J. van Nie

Leiderdorp

24 juni

afwezig

J. G. M. den Biggelaar

Ommen

21 december

aanwezig

45 jaar (1945)

A. J. M. Paulusse

Nijmegen

13 oktober

afwezig

E. Brill

Gieten

3 november

afwezig

R. Feddes

Vriezenveen

10 november

afwezig

D. A. Scholma

Opeinde

19 november

afwezig

50 jaar(1940)

Dr. R. E. de Maar

\'s-Gravenhage

26 februari

afwezig

P. Koopmans

Langweer

7 juni

afwezig

55 jaar (1935)

G. J. M. Kortman

Eindhoven

30 januari

afwezig

Th. W. J. Hendrickx

Weert

21 maart

afwezig

A. L. A. van Rees

Utrecht

25 juni

afwezig

A. M. Nadorn

Velp

26 juni

afwezig

Prof dr. R Hoekstra

Bilthoven

19 december

afwezig

F. W. J. Swart

Hoogland

19 december

afwezig

60 jaar(1930)

E. H. Koning

Oosterbeek

26 november

afwezig

Prof dr. dr. h.c. G. H. B. Teunissen

De Bilt

19 december

afwezig

70 jaar (1920)

Prof dr. F. C. van der Kaay

De Bilt

31 januari

afwezig

-ocr page 80-

DOORLOPENDE AGENDA

(vervolg van pag. 38)

Mei

1 PAO-D: Het jonge veulen.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst v. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl: tel. (0511)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-

tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf.

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium) (inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

17 PAO-D: Voeding melkvee.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf., Noordwij-

kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).
PAO-D: Papegaaiachtigen I, II.
PAO-D: Voeding Melkvee.
PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren.

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl. 33. Tagung der DVG-Fachgruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (inl.: tel.
08370-84093/84094).

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

I—5 I Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

1—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

9—12 41. Jahrestagung der Europ. Ver. Für
Tierproduktion, Toulouse (Fr.).

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis (Calif.,
USA).

30

31
31

Juni

Gezelschapsdierenpraktijk in het zuiden des lands vraagt:

ASSISTENT M/V

Brieven onder nummer 2/90 naar de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

CANADA

Exdting opportunity available lor ex(*rienced veterinary
surgeon & new graduate in well equipped small animal

hospital, satellite and mobile clinics in central
Newfoundland. Interest in laboratory work an advantage.
Great working conditions and outdoor recreational
opportunities.
Salary $24k - $36k plus incentives
dependent on experience.
1 year temporary licence for UK and Utrecht graduates
while completing Canadian veterinary national examining
board requirements.
Interviews with the principal will be arranged in
the UK and Europe.
Further details can be obtained from:
Anicare Group Service»
" /«A^ 23 Buckingham Road, Shoreham-by-Sea,
Mgf: \\ West Sussex BN43 5UA • Teh 0273-463022

EXPANDING PRACTICE,

West Sussex, is creating a new post
in Februari 1990. The ideal candidate
will have been qualified about 2
years, and seeking career prospects.
The post is essentially small animal
but an interest in horses and occa-
sional farm work to provide duty ros-
ter back-up is desirable.
For details please ring; Peter Larkin
on 0903 743040 (daytime) or 0903
742672 (evenings).

-ocr page 81-

Ministerie van WVC
Volksgezondheid
Staatstoezicht op de
Volksgezondheid
Veterinaire Inspectie
van de Volksgezondheid

Toegevoegd veterinair
inspecteur v/m

Sectie vleeskeuring, destructie, diergenees-
middelen en coördinatie inspecties
vacaturenummer Volksgezondheid 9-2396/1555

De Veterinaire Inspectie van de Volksgezond-
heid - onderdeel van het Staatstoezicht op de
Volksgezondheid - vervult in het kader van de
Gezondheidswet haar taken op het gebied van
toezicht, handhaving en opsporing, van het
onderzoek en het daarover uitbrengen van
adviezen, mede in het kader van de bewaking
van de kwaliteit van de gezondheids-
bescherming. De Veterinaire Inspectie bestaat
uit een centrale dienst (de Veterinaire Hoofd-
inspectie) en 4 regionale veterinaire inspecties.
De Veterinaire Hoofdinspectie verleent
ondersteuning aan de regionale veterinaire
inspecties van de volksgezondheid. Er wordt
nauw samengewerkt met de beleidsdirecties
van het directoraat-generaal van de Volks-
gezondheid en andere onderdelen van het
Staatstoezicht op de Volksgezondheid (inter-
departementaal, internationaal).

Het werkterrein van de sectie omvat inspectie,
opsporing en beleidsadvisering t.a.v onder
andere:

- registratie en evaluatie van Inspectie-
resultaten;

- coördinatie van inspecties en ontwikkeling
van speciale actie-programma\'s;

- residuen in voedingsmiddelen van gehouden
dieren;

- diergeneesmiddelenregistratie;

■ invoer;
-destructie;

• ontwikkeling van GMP-codes voor de vlees-
be- en verwerkende industrie van nieuwe
keuringsmethodieken;

- initiëren van voor de sectie relevant
onderzoek;

■ internationaal overleg betreffende veterinaire
volksgezondheidsaangelegenheden.

In de sectie zijn naast de sectie inspecteur nog
2 technisch medewerkers werkzaam, een
administratief medewerker en een controleur.

Functie-informatie:

De hoofdtaak zal liggen op het gebied van
coördinatie van inspecties en beleidsadvisering
t.a.v een in overieg vast te stellen gedeelte van
het werkterrein van de sectie. Tevens zullen
zelfstandig inspecties worden uitgevoerd t.a.v
het, de sectie betreffende, werkterrein en zal
regelmatig deelgenomen worden aan natio-
naal en internationaal overleg.
Standplaats: Rijswijk.

Functie-eisen:

-diploma dierenarts;

- ervaring in de vleeskeuring;

- goede communicatieve opstelling;

- onafhankelijke, kritische opstelling;

- goede mondelinge en schriftelijke uitdruk-
kingsvaardigheid (o.a. Engels en Duits).

Salaris: max. f 8.319,- bruto per maand
(schaal 14).

Inlichtingen omtrent de functie kunt u
inwinnen bij de sectie inspecteur, de heer
drs J.H.G. Goebbels, telefoon 070-3407063.

Het ministerie van WVC wil meer vrouwen in
dienst nemen. Bij gelijke geschiktheid van
kandidaten genieten vrouwen de voorkeur
Deze vacature wordt gelijktijdig in- en extern
gepubliceerd. Externe kandidaten dienen er
rekening mee te houden, dat bij gelijke
geschiktheid interne kandidaten de voorrang
krijgen.

Inlichtingen over de sollicitatieprocedure bij
mevrouw D. van der Meijden-Spaans,
telefoon 070-3406628.

Uw sollicitatiebrief kunt u. onder vermelding
van het vacaturenummer richten aan het hoofd
van de Personeelssector Volksgezondheid,
binnen 14 dagen na verschijning van dit blad.

Ministerie van
Welzijn,

Volksgezondheid en
Cultuur

2280 HK Rijswijk i ^ n ^ P

^ I N

Personeelssector | J c

Volksgezondheid t , K n

Postbus 5406 ^ 2. ^ É

H L ^
Ü ^

-ocr page 82-

EEN BANKDIE VERSTAND HEEFT
VAN GROTE HUISDIEREN?

Bij het zien van een paard tijdens Nederland. Wij komen gewoon naai

ü toe, ook als u zich elders mocht
gaan vestigen.

En omdat u van meet af aan
samenwerkt met dezelfde adviseur,
kan er een zeer persoonlijke relatie

de Operatie voelen wij ons machteloos.
Wij zijn bankier, geen dierenarts.

Toch hebben wij een sterke bin-
ding met üw vak, want al vele jaren
lang adviseren en helpen wij

dierenartsen zoals u, bij het financieel ontstaan die borg staat voor een opti
en fiscaal opzetten, uitbouwen en ma- maal wederzijds begrip,
nagen van hun praktijk. Cliënten die wij ooit leerden ken

Wij kunnen geen operatie uitvoe- nen in hun studententijd en met wie
ren, maar wij weten wél alles van de wij samen hun praktijk hebben
koop en verkoop van een dieren- opgezet adviseren wij nu, tientaller
artsenpraktijk, definancieriiigvanhet jaren later, bij het effectief belegger
pand, de inrichting, goodwill, debi- van hun welverdiende kapitaal,
teuren, enz., van de verzekerings- De Crediet en Effecten Bank on

constructies die voor zo\'n vestiging derscheidt zich door \'n opstelling er
nodig zijn en de belastingtechnische werkwijze, waarbij kleinschaligheic
facetten voor vrije beroepen. en maximale individuele aandacht

Al deze specialistische kennis sleutelbegrippen zijix
staat ook u ten dienste. Waar u ook Een vrijblijvend kennismakings
gevestigd bent. Hoewel wij een van gesprek biedt u de gelegenheid onzt
oudsher in Utrecht gesitueerde bank deskundigheid op de proef te stellen
zijn, is uw plaats van vesti- ^^ was^T^ 030 - 56 0911 en

ging geen enkel probleem. Ê ^ iiiiilUllÉÉ Bj één van de adviseurs var
Onze adviseurs onder-
Ë T^l^ I ^ onze sector vrije beroeper
houden nauw contact met JDIN M^ l^omt naar u toe, waar i

dierenartsen in geheel CREDIET EN EFFECTEN BANK zich ook bevindt.

ONS FORMAAT MAAKT \'T VERSCHIL.

Herculesplein 5, Utrecht. 030 -5609 11.

-ocr page 83-

OVERZICHTSARTIKELEN

Endometritis post partum bij het rund

Postparturient endometritis in cattle
A. de Kruifi

SAMENVATTING In dit overzichtsartikel wordt de endometritis post partum bij het rund
besproken, waarbij veel aandacht wordt besteed aan de diagnose en de therapie. Bij de
bespreking van de diagnose wordt de nadruk gelegd op het klinisch onderzoek. Middels rectaal
en vaginoscopisch onderzoek kan de diagnose endometritis vrijwel altijd worden gesteld. Het
cytologisch en bacteriologisch onderzoek leveren slechts weinig aanvullende informatie op.
In verband met de therapie is het van het grootste belang vast te stellen of de koe een pyometra
heeft of niet.

De behandeling van een acute endometritis post partum bestaat uit een intra-uteriene toediening
van oxytetracycline (10 3 dagen). Een pyometra moet worden behandeld met een injectie met
Prostaglandines (PG). Indien men twijfelt of er zich een pyometra aan het ontwikkelen is èn
er een corpus luteum aanwezig is, is het aan te raden toch een behandeling met PG in te stellen.
Alle andere gevallen van endometritis behot ven geen therapie. Bij het rund is de zelfgenezings-
tendens dermate groot dat een behandeling hier niets aan toe kan voegen.

SUMMARY Postparturient endometritis in cattle is discussed in this review paper, consider-
able attention being paid to diagnosis and treatment. Clinical examination is stressed in the
discussion of diagnosis. The diagnosis of endometritis may be established by rectal and
vaginoscopical examination in nearly every case. Cytological and bacteriological examinations
supply only little information. In view of the method of treatment, it is essential to determine
whether or not the cow is affected with pyometra.

Treatment of acute postparturient endometritis consists in intra-uterine administration of
oxytetracycline (for a period offrom one to three days). Pyometra should be treated by injection
of prostaglandins (PG). When it is doubted whether pyometra is developing and a corpus luteum
is present, treatment is nevertheless advisable. All other cases of chronic endometritis do not
require therapy. The tendency to spontaneous recovery is so considerable in cattle that
treatment cannot add anything to the results.

INLEIDING

Endometritis is een bij iiel rund veel voorkomende aandoening met nadelige
gevolgen voor zowel de melkproduktie als de fertiliteit (2, 3, 27).
Zeker als de uterus in ernstige mate is geïnfecteerd is de schade voor de veehouder
aanzienlijk. Veel van dergelijke koeien worden later opgeruimd omdat de
produktie erg tegenvalt of omdat ze niet meer drachtig willen worden. Bovendien
is een ernstige endometritis vaak de aanleiding tot het ontstaan van andere ziekten,
zoals slepende melkziekte, een lebmaagdislocatie, urineweginfecties en septice-
mieën (3, 27).

De laatste decennia is veel onderzoek naar endometritis verricht, waardoor de
belangrijkste aspecten van de pathogenese, diagnose, therapie en preventie
momenteel voldoende bekend zijn. Toch bestaat er nogal wat onduidelijkheid met
betrekking tot het stellen van de diagnose en de toe te passen therapie, hetgeen
de aanleiding is geweest om dit overzichtsartikel te schrijven.

\' Prof. dr. A. de Kruif, Kliniek voor Voortplanting, Verloskunde en Bedrijfsdiergeneeskunde,
Faculteit Diergeneeskunde, Casinoplein 24, 9000 Gent (België).

-ocr page 84-

ETIOLOGIE

Een endometritis ontstaat als kiemen vanuit de vagina via de cervix in de uterus
komen. Een hematogene infectie is mogelijk maar behoort tot de uitzonderingen.
Hèt moment waarop infectie van de uterus optreedt is tijdens de partus en in het
puerperium (8, 1 1, 30, 35, 37, 41). Tijdens de partus is de cervix wijd geopend
en komt het bij vrijwel alle koeien tot een uteriene infectie. De ernst van deze
infectie is vooral afhankelijk van het verloop van de partus. Een langdurige partus
gepaard gaande met veel menselijk ingrijpen, zoals bijvoorbeeld een foetotomie,
heeft altijd een ernstige endometritis tot gevolg als niet tijdig wordt behandeld.
Bij een koe die snel en zonder hulp afkalft ontstaat slechts een geringe besmetting
van de uterus. De binnengedrongen kiemen worden in zo\'n geval meestal snel
geëlimineerd (11, 13, 14).

Naast het verloop van de partus is bij het tot stand komen van een endometritis
het al of niet snel afkomen van de nageboorte van doorslaggevende betekenis.
Retentio secundinarum (ret. sec.) leidt in alle gevallen tot een ernstige ontsteking
van het endometrium, zelfs bij koeien die vlot hebben gekalfd (8, 13, 20, 36, 37).
Infectieziekten, zoals bijvoorbeeld Infectieuze Bovine Rhinotracheïtis, die optre-
den aan het einde van de droogstand of tijdens het puerperium, veroorzaken
vrijwel altijd een sterke atonie van de uterus waardoor er zich gemakkelijk een
ernstige endometritis ontwikkelt.

In hoeverre de voeding tijdens de droogstand bij het ontstaan van een puerperale
endometritis een rol speelt is onzeker. De literatuur is hierover sterk verdeeld (20,
30). Sommigen zijn de mening toegedaan dat een overmatige voeding tijdens de
droogstand stofwisselingsstoornissen veroorzaakt, die het aanslaan van een intra-
uteriene infectie zouden bevorderen. Anderen ontkennen dit. Waarschijnlijk ligt
de waarheid ergens in het midden; geringe of matige voedingsfouten zullen weinig
of geen nadelige gevolgen hebben, terwijl ernstige voedingsfouten, die echter niet
zo vaak worden gemaakt, aanleiding kunnen geven tot een verhoogd percentage
ret. sec., uterusatonie, kalfziekte en leveraandoeningen. Een bij de partus
verkregen intra-uteriene infectie wordt bij dergelijke runderen niet zo gemakkelijk
geëlimineerd en zal vaker gevolgd worden door een ernstige edometritis.
Tijdens de oestrus is de uterus bij het rund contractiel. Bovendien is de uteriene
afweer dan maximaal vanwege de hoge oestrogeenconcentratie. Beide factoren
zorgen ervoor dat de met de inseminatie of dekking ingebrachte kiemen niet
kunnen aanslaan, behoudens in die gevallen dat er sprake is van een specifieke
infectie, zoals met
Campylobacter fetus of met Trichomonas foetus. Wordt een koe
per vergissing tijdens de dioestrus geïnsemineerd dan komt het wel gemakkelijk
tot een endometritis (16, 30).

Een endometritis kan ook ontstaan bij koeien met een pneumo- of urovagina.
Dit is echter een uitzondering. Zelfs indien er sprake is van een ernstige vaginitis
dan blijkt de uterus meestal niet geïnfecteerd te zijn.

Uit het bovenstaande komt duidelijk naar voren dat een koe, in tegenstelling tot
bijvoorbeeld de merrie, betrekkelijk ongevoelig is voor endometritis. Problemen
ontstaan dus hoofdzakelijk na een abnormaal verlopende partus of na ret. sec.
Alle andere gevallen van endometritis zijn meer uitzondering dan regel (11, 13,
30, 41).

PAIHOGENESE

Zoals reeds vermeld komen er bij vrijwel iedere partus bacteriën in de uterus
terecht. Het al of niet aanslaan van de infectie en het interval infectie-eliminatie
is van tal van factoren afhankelijk zoals; het aantal en de virulentie van de
binnengedrongen bacteriën, het verloop van de partus en het puerperium en de

-ocr page 85-

intra-uteriene afweer. De binnengedrongen kiemen veroorzaken meestal alleen een
ontsteking van het endometrium. Een metritis behoort tot de uitzonderingen (11).
Bij de meeste niet te ernstig geïnfecteerde runderen worden de binnengedrongen
kiemen snel geëlimineerd; hetgeen wil zeggen voor de 10e dag post partum. Bij
de rest ontwikkelt zich een acute endometritis, gepaard gaande met lichte tot zeer
ernstige symptomen (13, 30, 41).

Bij dieren met geringe symptomen komt het tot een snelle leucocyten respons,
waardoor er spoedig een purulente uitvloeiing ontstaat (ongeveer de 14e dag post
partum). Het dier is een zogenaamde witvuiler geworden. De acute ontsteking
is chronisch geworden (21).

Over het algemeen worden de nog aanwezige bacteriën binnen enkele weken
geëlimineerd (11, 41). Als het dier tochtig wordt, hetgeen meestal tussen de 12e
en de 20e dag post partum gebeurt, is de oestrogeenspiegel verhoogd, hetgeen
resulteert in een verhoogde afweer en in een versterkte contractiliteit van de uterus
(18, 21, 40). Beide factoren bevorderen de genezing aanzienlijk. Vier tot 8 weken
post partum is totale genezing tot stand gekomen.

Is er een ernstige endometritis tot ontwikkeling gekomen, dan duurt het langer
voordat de acute ontsteking overgaat in een chronische. Het witvuilen begint
meestal tussen de 15e en 20ste dag post partum. Ook de oestrus treedt bij deze
dieren later op. De genezing verloopt eveneens vertraagd. Het witvuilen kan nog
maanden lang doorgaan, afhankelijk van het feit of er zich een pyometra heeft
gevormd of niet. Is er geen pyometra ontstaan, dan verdwijnt de (muco-)purulente
uitvloeiing meestal na 2 ä 3 maanden. Heeft zich wèl een pyometra ontwikkeld
en wordt er geen behandeling ingesteld dan blijft een dergelijk dier zeer langdurig
een afwijkende uitvloeiing houden (12, 31, 32). Spontane genezing treedt vrijwel
nooit op. Het onderzoek van de laatste jaren heeft aan het licht gebracht dat een
koe waarbij zich een pyometra heeft ontwikkeld net zoals de meeste andere koeien
tussen de 15 en 25 dagen post partum tochtig is geweest (31). Het gevormde corpus
luteum blijkt echter bij sommige dieren die lijdende zijn aan een ernstige
endometritis niet in regressie te gaan, waardoor er geen oestrus meer optreedt.
Vanwege het persisteren van het corpus luteum hoopt zich in de uterus pus op
(31). In alle gevallen van een pyometra worden in de uterus
Actinomyces pyogenes
(vroeger Corynebacterium pyogenes) en anaërobe bacteriën aangetroffen. Een
pyometra kan zich dus slechts vormen als deze bacteriën in de uterus terecht zijn
gekomen. Waarschijnlijk is er sprake van een synergistisch effect (16, 25, 28, 34).
Indien een pyometra niet op tijd wordt behandeld dan is de uteruswand vaak
onherstelbaar beschadigd. Bovendien kunnen de oviducten dan in het proces
betrokken geraakt zijn, waardoor de koe nog maar weinig kans heeft om drachtig
te worden (30).

■SYMPTOMEN

De symptomen van een acute endometritis treden op tussen 4 en 14 dagen post
partum en variëren sterk, afhankelijk van de ernst van de infectie en de reacde
van de uterus daarop. In milde gevallen is er alleen sprake van een te grote
hoeveelheid licht stinkende chocoladekleurige uitvloeiing. In ernstige gevallen is
de koe zeer ziek en heeft ze een dunne, vies stinkende uitvloeiing. Indien de koe
al of niet na behandeling geneest, wordt de uitvloeiing van dun grauwbruin dik
purulent. De acute endometritis is dan overgegaan in de chronische vorm (13).
Een koe met een chronische endometritis is niet ziek en heeft een witgele purulente
uitvloeiing. Indien genezing optreedt, dan verandert het aspect van de uitvloeiing
van wit-geel tot helder slijmig. Koeien met een open vorm van pyometra verliezen
iedere dag wat witvuil. Is de pyometra \'gesloten\', hetgeen slechts zelden het geval

-ocr page 86-

is, dan is er geen uitvloeiing zichtbaar. Dieren lijdende aan een ernstige pyometra
kunnen lichte ziekteverschijnselen vertonen, zoals een dof baarkleed en een minder
goede conditie, doch meestal is de gezondheidstoestand weinig aangetast (30).

DIAGNOSE

De diagnose van een acute endometritis post partum is gemakkelijk te stellen.
Zowel de anamnese als de symptomen spreken duidelijke taal. Rectaal onderzoek
is noodzakelijk voor de definitieve bevestiging. De uterus blijkt niet contractiel
te zijn en voelt slap aan (30).

Het diagnostiseren van een chronische endometritis kan meer problemen ople-
veren. Toch kan met een goed klinisch onderzoek in vrijwel alle gevallen de
diagnose worden gesteld. Voorheen verkeerde men in de mening dat een koe met
endometritis ook een normale uitvloeiing kon hebben (41). Hier is men geheel
van teruggekomen. Het is momenteel algemeen geaccepteerd dat iedere koe met
endometritis tevens een afwijkende uitvloeiing heeft (12, 35,41). Dat dit het stellen
van de diagnose sterk vereenvoudigt zal duidelijk zijn. Het onderzoek bestaat uit;

a. het rectale onderzoek (RO)

1. de cervix en uterus

Afhankelijk van het interval partus-onderzoek voelt een normale uterus bij rectaal
onderzoek meer of minder groot aan. Ze zal nooit inhoud bevatten. Bij een
normaal verloop van het puerperium is de involutio uteri bij macroscopisch
onderzoek op 28 dagen post partum voltooid (21). Bij een dier met endometritis
is dit proces vertraagd en des te meer vertraagd naarmate de endometritis ernstiger
is geweest. Het rectaal beoordelen van de uterus heeft slechts zin als men precies
weet wanneer de koe heeft gekalfd. Zelfs dan is het juist interpreteren van de rectale
bevindingen nog bijzonder moeilijk, vanwege de enorme fysiologische variatie in
de grootte van de uterus. Bij dieren met endometritis blijkt er meestal een te groot
verschil te bestaan tussen de grootte van de bevrucht geweest zijnde uterushoorn
en die van de onbevruchte hoorn. Daarnaast heeft ook de cervix bij endometri-
tispatiënten veelal een te grote omvang (35, 41).

Middels RO is het dus vaak niet mogelijk een endometritis vast te stellen (18, 35,
41). Een normale uterus, zeker van een oudere koe kan ook groot en zwaar
aanvoelen.

Het belangrijkste onderdeel van de rectale exploratie is het onderzoek naar de
aanwezigheid van inhoud in de uterus. Zodra men voelt dat deze inhoud bevat
is er sprake van een afwijking, ook al is dc hoeveelheid vloeistof nog zo gering.
Vrijwel altijd is er dan een pyometra aanwezig. Het vaststellen van een pyometra
is van het grootste belang voor de keuze van de therapie (12).

2. de ovaria

In een aantal gevallen bestaat er twijfel over het al of niet aanwezig zijn van inhoud
in de uterus. Met andere woorden: is er een pyometra aanwezig of niet. In deze
gevallen kan het onderzoek van de ovaria houvast opleveren. Een pyometra gaat
immers altijd gepaard met een persisterend corpus luteum (12, 17). Vindt men
dus geen corpus luteum dan is er per definitie geen sprake van een pyometra. Vindt
men wel een corpus luteum dan is er een kans op het aanwezig zijn van een
pyometra. Middels echografisch onderzoek zou men de diagnose met zekerheid
kunnen stellen, doch deze methode is kostbaar en daardoor niet algemeen
beschikbaar.

b. het vaginoscopisch onderzoek (VO)

Bij het VO dient men vooral te letten op de aard van de uitvloeiing. Is deze bij

-ocr page 87-

een koe in oestrus iielder en dradentrekkend dan mag men concluderen dat er
geen endometritis aanwezig is. Is de uitvloeiing purulent of mucopurulent en komt
deze uit de cervix dan heeft de koe zeker een endometritis (13, 30, 35). Bevat de
uitvloeiing enkele pusvlokjes dan is er waarschijnlijk sprake van een endometritis.
Een koe met een opalescerende uitvloeiing heeft geen endometrius. Bij sommige
dieren is de uitvloeiing wel helder maar heeft ze een abnormale consistentie:
namelijk klodderig of waterig. Dergelijke koeien kunnen lijdende zijn aan een
endometritis maar dit is niet zeker. Er kan ook sprake zijn van een hormonale
stoornis (13).

Op bovenstaande algemene regel is één uitzondering; de koe met cysteuze ovariële
follikels: zij kan een mucopurulente uitvloeiing hebben terwijl er geen endometritis
aanwezig is (30). Rectaal onderzoek levert de definitieve diagnose.

c. het aanvullend onderzoek

Hieronder wordt het cytologisch, bacteriologisch en histologisch onderzoek
verstaan. Het nut ervan is zeer beperkt, gezien de grote mate van overeenkomst
tussen de resultaten van het klinisch onderzoek en het aanvullend onderzoek (1,
11, 13, 41). Zie tabel 1.

Tabel 1. Vergelijking van de resultaten van het vaginoscopisch onderzoek (VO) met die van het
bacteriologisch onderzoek (BO) op 30 dagen post partum bij runderen waarbij de partus in sterke
mate afwijkend was verlopen (13).

V.o.

Aantal

B.O.

A. pyogenes

Aantal

%

Aantal

%

Helder

49

14

29

2

4

Enkele pusvlokjes

44

18

41

6

14

Mucopurulent

37

27

70

20

54

Purulent

20

16

80

15

75

Alleen in twijfelgevallen geeft het aanvullend onderzoek meer informatie. Uiter-
aard is aanvullend onderzoek noodzakelijk als men wenst te weten welke bacteriën
in het spel zijn (7, 41). Indien men bacteriologisch onderzoek wil verrichten is
het van het grootste belang dat het uterusslijmmonster op steriele wijze wordt
genomen, zo niet dan is bacteriologisch onderzoek volkomen zinloos (7, 22, 23,
28).

Zoals hierboven reeds enkele keren is benadrukt, is het van de allergrootste
betekenis dat men probeert vast te stellen of er sprake is van een \'gewone\'
chronische endometritis of van een pyometra. In de meeste gevallen gelukt het
middels een goed klinisch onderzoek een juiste diagnose te stellen. In een aantal
gevallen zal men twijfelen en geen exacte diagnose kunnen stellen. Zo kan het
bijvoorbeeld voorkomen dat er geen inhoud in de uterus aanwezig is, terwijl er
toch een corpus luteum is te palperen en de vaginale uitvloeiing duidelijk purulent
is. De kans is vrij groot dat er zich bij een dergelijk dier een pyometra zal gaan
vormen, zeker als het een koe betreft en geen vaars. Pyometra\'s blijken slechts
zelden voor te komen bij eerstekalfsdieren. Men doet er dan ook verstandig aan
om in zo\'n geval het zekere voor het onzekere te nemen en het betreffende dier
te behandelen alsof het reeds een corpus luteum persistens zou hebben.

DE PROGNOSE

De prognose van een acute endometritis post partum is ten aanzien van het leven
van het dier gunstig, mits de veehouder de dierenarts op tijd heeft geraadpleegd
(30).

-ocr page 88-

De prognose ten aanzien van de endometritis zelf is redelijk gunstig. Iedere acute
endometritis gaat na verloop van tijd over in een chronische, dewelke óf spontaan
óf na behandeling geneest (30, 41).

De prognose met betrekking tot de latere fertiliteit is redelijk gunstig. Soms blijven
er in de uterus ingedroogde pusresten achter, die verhinderen dat graviditeit
ontstaat. In andere gevallen zijn de oviducten in het ontstekingsproces betrokken
geweest, waardoor er zich occlusies hebben gevormd (éénzijdig of beiderzijds).
Soms is de cervix of de uterus dermate beschadigd dat drachtig worden niet meer
mogelijk is (30).

THERAPIE

a. de acute endometritis

Meestentijds is er bij koeien met een acute endometritis ook sprake van ret. sec.
Is de koe niet ziek en is er alleen een miskleurige uitvloeiing aanwezig, dan behoeft
er geen behandeling te worden ingesteld. Bij dergelijke dieren gaat de acute
endometritis spontaan over in de chronische vorm. Behandeling bevordert dit
proces niet (8, 14).

Is de koe slechts in geringe mate ziek of is er alleen sprake van een vieze stinkende
uitvloeiing dan volstaat een lokale intra-uteriene behandeling met antibiotica (30).
Over het algemeen is een éénmalige behandeling voldoende. Blijft de koe te traag
dan is een tweede behandeling, 2 dagen later noodzakelijk. Over de vraag welk
antibioticum moet worden gebruikt, lopen de meningen uiteen. In de loop der
jaren zijn bijna alle antibiotica getest, waarbij gebleken is dat de
in vitro verkregen
resultaten (gevoeligheidstesten etc.) vaak niet overeenkwamen met de
in vivo
bereikte resultaten (7, 40). De voorkeur wordt gegeven aan Oxytetracycline 2 ä
3 gram opgelost in ± 100 cc fysiologische zoutoplossing (30).
Is de koe duidelijk ziek, dan is tevens een parenterale behandeling noodzakelijk.
Hiervoor kan men het beste gebruik maken van penicilline-streptomycine of van
Oxytetracycline. Zieke dieren dienen 2 è 3 dagen achtereen zowel parenteraal als
intra-uterien te worden behandeld.

Het gebruik van hormonen moet worden afgeraden. Oestrogenen veroorzaken een
sterkere doorbloeding van de uterus, waardoor er juist extra resorptie van de in
de uterus aanwezige toxinen optreedt. Het dier wordt dus zieker in plaats van
beter. Oxytocine heeft een zeer kort durend effect en werkt alleen gedurende de
eerste week post partum (15, 29).

Het nut van prostaglandinen is zeer twijfelachtig. De eerste 14 dagen post partum
zijn fysiologisch al hoge prostaglandineconcentraties aanwezig waardoor een
injectie met nog meer
Prostaglandine geen effect heeft (15). Ook combinaties van
de hier genoemde hormonen leiden niet tot resultaat.

De werkzaamheid van andere middelen, waarvan beweerd wordt dat ze de uterus
aanzetten tot contraheren, is dubieus. Dergelijke middelen hebben meer een
psychologisch effect op de veehouder dan een genezend effect op de uterus.
Hoogstens stimuleren ze de eetlust van het dier (5).

b. de chronische endometritis

Zoals reeds vermeld gaat elke acute endometritis tussen de 14 en 20 dagen post
partum over in een chronische. Aangezien een koe met een chronische endometritis
niet ziek is, is de meest gestelde vraag: hoe, wanneer en waarmee moet een dergelijk
dier worden behandeld, opdat de uterus zo snel mogelijk geneest en de koe zo
spoedig mogelijk weer drachtig kan worden.

Over deze kwestie zijn reeds tientallen artikelen verschenen, met steeds weer andere
meningen en conclusies. Bestudering van deze literatuur leert, dat het bijzonder

-ocr page 89-

moeilijk is artikelen te vinden die de toets der kritiek volledig kunnen doorstaan.
Veelal heeft men geen gebruik gemaakt van een controlegroep, zijn er verschillende
soorten geneesmiddelen gebruikt of is niet duidelijk wat onder \'genezen\' wordt
verstaan (4). De grootste handicap wordt gevormd door de manier waarop de
diagnose is gesteld; het gebruik van verschillende definities, verschil in khnisch
onderzoek, het niet steriel nemen van uterusslijmmonsters en een verschillende
interpretatie van de bevindingen (7, 10, 19). Het is dan ook onmogelijk en gelukkig
ook niet noodzakelijk om m het kader van dit artikel alle mogelijke therapieën
te bespreken. Het is van meer belang de grote lijnen aan de orde te laten komen.
Hierbij is het van de allergrootste betekenis dat een juiste diagnose is gesteld:
betreft het een \'gewone\' chronische endometritis of een pyometra (12, 30, 32).
Is men van mening, dat een \'gewone\' endometritis moet worden behandeld dan
wordt algemeen de voorkeur gegeven aan de intra-uteriene therapie. Aangezien
de ontsteking van de uterus bijna steeds beperkt blijft tot het endometrium is een
parenterale therapie niet direct aangewezen (8, 9, 13). Gebleken is in ieder geval
ook dat het niet zinvol is een intra-uteriene therapie voor de 24 dagen post partum
toe te passen, omdat een dergelijke behandehng vergeleken met een onbehandelde
controlegroep geen betere resultaten geeft (13, 30). Over het nut van een intra-
uteriene therapie na 24 dagen post partum zijn de meningen verdeeld. Sommige
onderzoekers zien geen resultaat (8, 13, 20, 26, 40) anderen wel (6, 39). Enkelen
vonden zelfs dat een intra-uteriene therapie slechtere resultaten gaf dan de
controlegroep (33, 38). Zie tabel 2.

Tabel 2. Het drachtigheidspercentage en het interval partus-conceptie bij runderen die de 30e dag
post partum intra-uterien waren behandeld met 50 ä 100 cc 2% PVP jodium en van een onbehandelde
controlegroep (33).

Aard van de
vaginale uitvloeiing

Groep

Aantal
koeien

Drachtigh. %
van de le ins.

Interval partus-conc
in dagen

Purulent en

PVP

59

26

118

mucopurelent

controle

52

48

85

Enkele pusvlokken

PVP

38

43

89

controle

35

56

93

Helder

PVP

427

52

93

controle

387

54

90

Toch zijn de meeste onderzoekers het er over eens dat mocht een intra-uteriene
behandeling een posidef effect hebben, dit dan slechts een gering effect is (30).
Hoe frequent een intra-uteriene therapie moet worden toegepast is onbekend. De
meeste literatuurgegevens hebben betrekking op een éénmalige behandeling.
Slechts in enkele artikelen is sprake van een herhaling van de therapie, hetzij na
1 ä 2 dagen hetzij na enkele weken (4, 40). Nergens blijkt dat een herhaalde
behandeling betere resultaten geeft dan een éénmalige therapie.
Over de aard van het geneesmiddel dat intra-uterien moet worden toegediend,
lopen de meningen eveneens sterk uiteen (13,19,20, 30, 39,41). Allerlei antiseptica
(lotagen, lugol etc.) en antibiotica zijn en worden gebruikt. Ook combinatiepre-
paraten van beide zijn op de markt. Nimmer is aangetoond dat het één beter zou
zijn dan het ander (7, 13).

Het bovenstaande overziend, kan slechts één conclusie worden getrokken, en wel
deze; een intra-uteriene therapie heeft óf geen óf zo weinig resultaat dat de
voordelen niet opwegen tegen de kosten.

Totaal anders is het gesteld met de therapie van een pyometra. Deze afwijking
behoeft zeker behandeling en hoe eerder de therapie wordt ingesteld hoe beter.

-ocr page 90-

Bij de bespreking van de Pathogenese is reeds naar voren gekomen dat een
pyometra pas ontstaat in de 4e of 5e week post partum. Het is daarom aan te
bevelen de koeien op het al of niet voorkomen van een pyometra te controleren
tussen de 30 en 40 dagen post partum (12, 41).

Is er een pyometra aanwezig of meent men dat er zich een pyometra aan het vormen
is (purulente uitvloeiing, op één van de ovaria een corpus luteum) dan bestaat
de therapie uit een injectie van Prostaglandinen. Deze therapie is zeer succesvol
en leidt in
95% van de gevallen tot resultaat, dat wil zeggen het corpus luteum
gaat in regressie, waardoor de uterus gaat contraheren en zich leegt. Bij enkele
dieren treedt recidief op, waardoor een tweede en soms zelfs derde PG-injectie
nodig is (12, 17, 20). Controle op het al of niet recidiveren van de pyometra is
dus altijd noodzakelijk. In hoeverre koeien waarbij de pyometra is verdwenen
intra-uterien nabehandeld moeten worden is onzeker. De literatuur is ook wat
dit onderwerp betreft niet eensluidend. Waarschijnlijk biedt een dergelijke
nabehandeling geen voordelen (17). Zie tabel 3.

Tabel 3. Dc invloed van een intra-uteriene behandeling met nitrofurazone, 10 dagen na de
prostaglandine-injectie, gegeven aan pyometrapatiënten, op de fertiliteit (17).

Behandeling

Aantal
koeien

Drachtigheids-
percentage
van de le ins.

Interval
PG injectie-
conceptie

Aantal
inseminaties
per conceptie

Alleen PG

53

47

88

2,2

PG-l-nitrofurazone
i.ut. (50cc;0,2%)

50

33

89

3,6

Het komt ooit voor dat een koe met een pyometra niet reageert op een PG-injectie.
In zo\'n geval kan gebruik worden gemaakt van oestrogenen (bijv. stilboestrol of
oestradiolmonobenzoaat). Het nadeel van deze therapie is dat er een risico bestaat
op de vorming van cysteuze ovariële follikels (12, 17).

Of een hormonale therapie, hetzij met gonadotrope releasing hormonen, hetzij
met prostaglandinen toegediend tussen de lOe en 20e dag post partum bij koeien
met endometritis nut heeft is eveneens onzeker. Sommige onderzoekers vinden
positieve resultaten, andere beweren zelfs dat een dergelijke hormonale behan-
deling nadelig is voor genezing (14, 20, 24, 32). Voorzichtigheid is wat dit betreft
dus geboden.

PREVENTIE

Gezien de etiologie moet de preventie gericht zijn op het voorkomen van uteriene
infecties tijdens de partus en in het begin van het puerperium. Hiertoe is het van
uitermate groot belang dat de koe normaal afkalft in een schone omgeving (13,
20). Dit houdt het volgende in:

— Het gebruik van stieren waarvan bekend is dat ze niet te zware kalveren geven.

— Zorgen voor een optimale opfok van het jongvee, waardoor de afkalvende
vaarzen goed ontwikkeld zijn.

— Het gebruik van een ruime, aparte afkalfstal met een hygiënische bedding.

— Menselijk ingrijpen bij de partus zoveel mogelijk vermijden. Indien het toch
nodig is, dient het uitermate hygiënisch plaats te vinden.

— Daarnaast dient getracht te worden om ziekten van de koe rondom het kalven,
zoals melkziekte, mastitis, klauwbevangenbeid, retentio secundinarum etc., zoveel
mogelijk te voorkomen. Wat dit betreft is een juiste voeding in de droogstand en
een goede huisvesting van grote betekenis. Concreet houdt dit in:

-ocr page 91-

— de dieren droogzetten met een goed droogzetpreparaat;

— zorgen voor een goed geventileerde, ruime stal, die optimaal schoongehouden
wordt;

— de voeding in de droogstand dient zodanig te zijn dat de dieren niet te vet
worden, met andere woorden er mag zeker geen overvoeding plaats vinden
daar anders het \'fat cow syndroom\' zich kan ontwikkelen. De koeien moeten
de beschikking hebben over structuurrijk ruwvoeder, dat niet teveel energie
bevat. Meestal IS krachtvoer niet noodzakelijk, uitgezonderd de laatste 1 ä 2
weken voor de partus (afhankelijk van de energiewaarde van het ruwvoeder).
Op de dag van de partus mag 4 kg krachtvoeder worden verstrekt (19).

Zoals hiervoor al is gebleken, leidt ret. sec. altijd tot een ernstige endometritis
(37). Het is dan ook gewenst deze aandoening zoveel mogelijk te voorkomen.
Helaas is over de etiologie onvoldoende bekend. In ieder geval spelen zowel de
voeding, de hygiëne als het verloop van de partus een grote rol bij het ontstaan
ervan (30). Meer onderzoek naar deze afwijking is echter dringend noodzakelijk.
Het bij alle koeien van een bedrijf post partum toedienen van één of twee
nageboortecapsules teneinde endometritis te voorkomen, dient zeer beslist te
worden afgeraden. Bij het inbrengen van deze capsules worden talloze kiemen in
de uterus gebracht en wordt de cervixslijmprop die zich na de partus in de cervix
vormt, verwijderd. Onderzoek heeft dan ook aangetoond dat een dergelijke
werkwijze uit den boze is (14, 30).

LITERATUUR

L Appleby RC, Gourlay RN. Examination of uterine biopsies from infertile cows for the presence
of viruses and mycoplasmas. Res Vet Sci 1980; 28: 223-7.

2. Bach S und Haase H. Zur Bedeutung genitaler Infektionen beim Rind. Monatshefte für
Veterinärmedizin 1989; 44: 86-9.

3. Bartlett PC, Kirk JH, Wilke M.A., Kaneene JB, and Mather EC. Metritis complex in Michigan
Holstein-Eriesian cattle: incidence, descriptive epidemiology and estimated economic impact. Prev
Vet Med 1986; 4; 235-48.

4. Berchtold M, Riisch P und Frey R. Antibiotische Behandlung der C. P>\'ogé\'«e\'j-Endometritis beim
Rind mit hilfe eines Verweilkatheters. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1984; 53: 115-9.

5. Bernhard P. Untersuchungen zum einsatz bestimmter Uterotonika post partum in einer
Milchviehherde. Monatshefte für Veterinäarmedizin 1978: 33: 855-7.

6. Bostedt H. Zur Fertilitätslage nach Puerperalerkrankungen des Rindes. Berl Münch Tierärztl
Wschr 1979; 92; 43-7.

7. Bostedt H, Schels H, Günzler D. Klinische und bakteriologische Befunde am Genitaltrakt von
Rindern nach gestörten Geburten in den ersten drei Wochen des Puerperiums. Zbl Vet Med 16
B 1979; 397-412.

8. Bretzlaff KN, Whitmore HL, Spahr SL, and Ott RS. Incidence and treatment of post partum
reproductive problems in a dairy herd. Ther 1982; 17: 527-35.

9. Bretzlaff KN, Ou RS, Koritz GD, Lock TF, Neff-Davis CA, Gustafsson BK, and Davis LE.
Distribution of chloramphenicol in the genital tract of postpartum cows. Am J Vet Res 1988;
49: 914-7.

10. Buchholz GW, Nattermann H, Stumpe K. Untersuchungen in einem Rinderbestand über
beziehungen zwischen Puerperalverlauf und Bakterienflora des Uterus. Monatshefte für Veteri-
närmedizin 1979; 34: 372-6.

11. De Bois CHW. Endometritis en vruchtbaarheid bij het rund. Dissertatie, Utrecht, 1961.

12. De Kruif A, Wielen NJGJ van der, Brand A, and Dieleman SJ. The use of estrogens and
prostaglandins in the treatment of cattle suffering from pyometra. Tijdschr Diergeneeskd 1977;
102: 851-6.

13. De Kruif A, Gunnink JW en Bois CHW de. Onderzoek en behandeling van endometritis post
partum bij het rund. Tijdschr Diergeneeskd 1982; 107: 717-25.

14. Dowlen HH, Murphree RL, Richardson DO, and Owen JR. Effect of immediate post partum
uterine treatment on subsequent reproductive efficiency. Ther 1983; 19: 811-5.

15. Eiler H, Hopkins FM, Armstrong-Backus CS, and Lyke WA. Uterotonic effect of prostaglandin
Fia and oxytocin on the post partum cow. Am J Vet Res 1984; 45: lOI 1-4.

16. Farin PW, Ball L, Olson JD, Mortimer RG, Jones RL, Adney WS, and McChesney AE. Effect
of
Aclinomyces pyogenes and Gram-negative anaerobic bacteria on the development of bovine
pyometra. Ther 1989; 31: 979-89.

-ocr page 92-

17. Fazeli M, Ball L, and Olson JD. Comparison of treatment of pyometra with estradiol cypionate
or cloprostenol followed by infusion or non-infusion with nitrofurazone. Ther 1980; 14: 339-43.

18. Gallagher JT and Ball L. Effect of infusion of uterine purulent exudate into the bovine uterus.
Ther 1980; 13: 311-9.

19. Grunert E, Hilgemann F und Mumme J. Untersuchungen zur Therapie der durch C pyogenes
hervorgerufenen Endometriden beim Rind mit Totocillin. Dtsch Tierärtzl Wschr 1983; 90: 405-
9.

20. Grunert E. Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten der Endometritis beim Rind. Collegium
Veterinarium XVII 1986; 43-7.

21. Leslie KE. The Events of Normal and Abnormal Post partum Reproductive Endocrinology and
Uterine Involution in Dairy Cows: A Review. Can Vet J 1983; 24: 67-71.

22. Luginbühl A und Kupfer U. Bakteriologische Befunde im Geschlechtsapparat von Kühen im
Puerperium. Mitteilung I: Spektrum der Keime, Beziehungen zu Geburt und Abgang der
Nachgeburt. Schweiz Arch Tierheilk 1980; 122: 427-34.

23. Luginbühl A, Küpfer U. Bakteriologische Befunde im Geschlechtsapparat van Kühen im
Puerperium. II. Beziehungen zu Uterusinvolution, Ovaraktivität, Beschaffenheit des Cervicalsch-
leims und Fruchtbarkeit. Schweiz Arch Tierheilk 1980; 122: 695-705.

24. Macmillam KL, Taufa VK, Day AM. Use of prostaglandin F2„ during the post partum period
in lactating dairy cows. New Zealand, Ministry of Agriculture and Fisheries. Agricultural Research
Division. Annual Report. 1985/86. Wellington, New Zealand 31, 1987.

25. Manns JG, Nkuuhe JR, and Bristol F. Prostaglandin Concentrations in Uterine Fluid of Cows
with Pyometra. Can J Comp Med 1985; 49: 436-8.

26. Markusfeld O. The effect of post parturient metritis and its treatment on reproduction in dairy
cattle. Refuah Veterinarith 1982; 39; 139-45.

27. Markusfeld O. Factors responsible for post parturient metritis in dairy cattle. Vet Rec 1984; 114:
539-42.

28. Messier S, Higgins R, Couture Y, and Morin M. Comparison of Swabbing and Biopsy for Studying
the Flora of Bovine Uterus. Can Vet J 1984; 25: 283-8.

29. Miller BJ and Lodge JR. Post partum oxytocin treatment for prevention of retained placentas.
Ther 1984; 22: 385-8.

30. Morrow DA. The Metritis-Pyometra Complex. In: Current Therapy in Theriogenology. W. B.
Saunders Co, Philadelphia 1986; 227-36.

31. Mortimer RG, Olson JD, Huffman EM, Farin PW, Ball L, Abbitt B. Serum progesterone
concentration in pyometric and normal post partum dairy cows. Ther 1983; 19: 647-388.

32. Mortimer RG, Ball L, Olson JD, Huffman EM, and Farin PW. The effect of PGF2<, on
reproductive performance of naturally bred dairy cows with or without pyometra. Ther 1984;
21: 869-74.

33. Nakao T, Moriyoshi M, and Kawata K. Effect of post partum intrauterine treatment with 2%
polyvinylpyrrolidone-iodine solution on reproductive etTiciency in cows. Ther 1988; 30: 1033-43.

34. Olson JD, Ball L, Mortimer RG, Farin PW, Adney WS, Huffman EM. Aspects of bacteriology
and endocrinology of cows with pyometra and retained fetal membranes. Am J Vet Res 1984;
45: 2251-5.

35. Oltenacu PA, Britt JH, Braun RK, and Mellenberger RW. Relationships Among Type of
Parturition, Type of Discharge From Genital Tract, Involution of Cervix, and Subsequent
Reproductive Performance in Holstein Cows. J Dairy Sci 1983; 66: 612-9.

36. Peter Af and Bosu WTK. Relationship of uterine infections and folliculogenesis in dairy cows
during early puerperium. Ther 1988; 30: 1045-51.

37. Rowlands GJ, Lucey S, and Russell AM. Susceptibility to disease in the dairy cow and its
relationship with occurrences of other diseases in the current or preceding lactation. Prev Vet
Med 1986:4: 223-34.

38. Samuel C. Reproductive studies on some factors affecting the post partum cow. Dissertation
abstracts international, B 1978; 38: 5666.

39. Schonemann FU. Therapie und Prophylaxe puerperaler Störungen beim Rind mit BAY VA
9391 —BAY VA 9391 -I-500.000 I.E. Tardomyocel—und BAY VA 9391 -H 1 mill. I.E. Tardomyocel
— Utcrusstaben. Inaugural Dissertation, Tierarztliche Hochschule, Hannover, 1977.

40. Steffan J, Adriamanga S, Thibier M. Treatment of metritis with antibiotics or prostaglandin F2„
and influence of ovarian cyclicity in diary cows. Am J Vet Res 1984; 45: 1090-4.

41. Studer E and Morrow DA. Post partum Evaluation of Bovine Reproductive Potential:
Comparison of Findings from Genital Tract Examination per Rectum, Uterine Culture, and
endometrial Biopsy. J Am Vet Med Assoc 1978; 172: 489-94.

Aanvaard op 7 oktober 1989.
60

-ocr page 93-

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1989; 11: 193-7

Persistent polyuria in two dogs following
adrenocorticolysis for pituitary-dependent
hyperadrenocorticism

W. J. Biewenga, A. Rijnberk, and J. A. Mol\'

SUMMARY In two dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism, adrenocorticolysis
with o,p\'-DDD led to the disappearance of the signs and symptoms except for the polyuria.
After a modified water-deprivation test the osmoregulation of vasopressin release was studied
by hypertonic saline infusion. In both dogs the hypertonicity, thus induced, resulted in very
minimal responses of the vasopressin secretion,

INTRODUCTION

In dogs glucocorticoid excess is associated with polyuria. As early as 1952 Sirek
and Best (23) established that administration of corticosteroids to healthy dogs
results in polyuria. The mechanism is still a matter of debate. Interference of
glucocorticoid excess with the effect of vasopressin in the kidney (7) as well as
impairment of the vasopressin release (1, 13) have been proposed.
Irrespective of the underlying mechanism(s), in clinical veterinary medicine
polyuria is an important symptom for the recognidon of spontaneous hyperad-
renocorticism. In addition, the disappearance of polyuria may serve as a measure
of the succesful ehmination of the glucocorticoid excess by either adrenalectomy
(22) or chemotherapy (8, 21). Persistance or recurrence of polyuria may be
considered therapeutic failure (3, 11).

Here we describe two dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in
which the corticosteroid excess was eliminated by destruction of the adrenal
cortices with o,p\'-DDD, but in which, nevertheless, the polyuria persisted. In both
instances the polyuria could be ascribed to deficient secretion of vasopressin.

ANIMALS AND METHODS

Dog J. In July 1985 a 9-year-old male Boxer dog weighing 35 kg was referred for polyuria,
polydipsia and polyphagia. Physical examination revealed an obese dog with a thin haircoat
and other symptoms suggesting hyperadrenocorticism. The urinary corticoid/creatinine
ratios before (mean of two control days: 67 x 10-^) and after dexamethasone suppression
(17
X 10 led to the diagnosis of pituitary-dependent hyperadrenocorticism (15). Basal
concentrations of plasma c*-MSH varied (12 — 20 pmol/1) within the reference range (8
— 36 pmol/1) (16). Destruction of the adrenal cortices by oral administration of o,p\'-DDD
(14) resulted in complete recovery, including regrowth of the haircoat. However, the
polyuria and polydipsia persisted despite the low urinary corticoid/creatinine ratio (5 x
10 6). In February 1987 the dog was taken in for further studies.

Dog 2. In December 1985 a 5-year-old male Shetland Sheepdog weighing 8 kg was examined
by a practitioner for polyuria and polydipsia, which had already lasted three weeks. During
water deprivation there was no urinary concentration; both at the start and after 12 hours
of water deprivation the specific gravity of the urine was 1.004. After administration of

\' Department of Clinical Sciences of Companion Animals, Faculty of Veterinary Medicine, University
of Utrecht, The Netheriands.

Address for correspondence: Dr. W. J. Biewenga, Department of Clinical Sciences of Companion
Animals, Postbox 80.154, 3508 TD Utrecht, The Netherlands.

ORIGINAL PAPERS

-ocr page 94-

pitressin tannate in oil (Pitressin tannate®, Parke-Davis, Morris Plains, N.J., U.S.A.) the
specific gravity went up to 1.023. With a tentative diagnosis of central diabetes insipidus
the dog was treated with pitressin tannate.

The polyuria, however, did not cease completely and in January 1986 the dog was referred
for further examination. By this time the appetite had increased and there were signs of
loss of endurance and intolerance to hot environments. The urinary corticoid/creatinine
ratios before and after dexamethasone suppression, 27 x 10 and 7 x 10^^, respectively,
pointed to pituitary-dependent hyperadrenocorticism. The basal a-MSH concentration (63
pmol/1) in plasma exceeded the upper limit of the reference values (36 pmol/1) (16).
Destruction of the adrenal cortices with o,p\'-DDD resulted in low urinary corticoid/
creatinine ratios (< 1 x 10-^), but the polyuria persisted. The dog was taken in again for
further studies in June 1986.

Methods. The renal concentrating capacity was examined with a water-deprivation test (9).
During this test samples for measurements of plasma AVP (PAVP), plasma osmolality
(POSM) and urine osmolality (UOSM) were collected.

The osmoregulation of vasopressin release was investigated by infusion of 20% NaCl for
two hours at a rate of 0.03 ml/minute/kg body weight. Samples for PAVP and POSM
were obtained at 20-minute intervals. This allowed PAVP concentrations to be measured
as a function of rising POSM. The data thus obtained were compared with those of healthy
dogs, for which a nomogram had been compiled (1).

The studies were carried out after the dog had fasted for 12 hours. Blood samples for AVP
measurements were collected from the jugular vein in EDTA-coated tubes placed in ice.
Plasma was separated by centrifugation at 4°C and was stored at -20°C until assayed. AVP
was extracted from 1 ml of plasma by C18 SEP-Pak columns with a mean ( s.d.) extraction
efficiency of 82 ± 3%.

The AVP content of the extracts was measured by radioimmunoassay with late addition
of I25I.AVP as tracer. A second antibody was used for the separation of the bound and
free tracer. The detection limit of the assay was 0.5 pmol/1. Further details on the assay
have been published elsewhere (5).

Concentrations of a-MSH in plasma were measured according to a method described earlier
(18).

RESULTS

In Dog 1, 10 hours of water deprivation resulted in a weight loss of 3.6%. During
this period UOSM rose from 102 to 377 mOsm/kg. After administradon of 5 lU
of lypressinum (Vasopressin-Sandoz®, Sandoz AG, Basel, Switzerland) a further
rise of UOSM to 718 mOsm/kg occurred within two hours (Figure 1). The changes
in PAVP were very minor. After a slight initial rise the PAVP concentrations
remained at a low plateau (Figure I), despite a gradual increa.se in POSM.
In the salt-loading experiment, as in the water-deprivation test. Dog 1 had low
resting PAVP values. With increasing POSM a small rise in the PAVP concen-
trations was found, but the highest value ever reached was only 1.5 pmol/1. This
occurred at a POSM as high as 354 mOsm/kg (Figure 2A).
In Dog 2 the resting PAVP concentration was normal in relation to POSM, but
during hypertonic saline infusion there was a slight temporary increase of the
PAVP concentrations (Figure 2B). The highest value (6.8 pmol/1) was reached 20
minutes after starting the test. Further increases in POSM did not result in further
PAVP rises but rather in a decrease in these values.

DISCUSSION

In Dog 1 water deprivation resulted in a rise of UOSM above POSM. Subsequent
vasopressin administration resulted in a further rise of 90% in the UOSM.
According to the criteria for this so-called modified water-deprivation test as
developed for the dog (9), this allowed the diagnosis of pardal central diabetes
insipidus.

-ocr page 95-

E a, ±_
^ f^
I9I

SS

O

320

O ^

If ^

cn

\' -S -i

310

300

800

600

LVP /

t"

AOO

= Ö e

b O

- 200

10

12

Time (hours)

Figure 1. Plasma and urine osmolalities together with the corresponding plasma concentrations of
vasopressin of Dog 1 during the modified water-deprivation test. The arrow indicates the subcutaneous
injection of 5 lU lypressinum.

In Dog 2 the tentative diagnosis of diabetes insipidus was based upon the data
presented by the referring practitioner. Further information on the osmoregula-
tion of vasopressin secretion was obtained by infusion of hypertonic salt. Although
Dog I had low and Dog 2 had normal basal PAVP concentrations, in both dogs
the induced hypertonicity resulted in only very minor PAVP rises. This suggests
a small secretory capacity, where not even strong osmotic stimuli can evoke
substantial hormone release.

This might be explained by the fact that neurohypophyseal AVP secretion is under
the influence of glucocorticoid negative feedback. This influence is likely to be
an integral part of the overall negative feedback control of ACTH secretion (13).

A dog 1

B dog 2

E 50
CT

a

c to

S

0: 10

260 280 300 320

Plasma osmolality
(mOsm.kg-\'l

260 260 300 320

Plasma osmolality
(mOsm.kg-\')

Figure 2. Relation of plasma vasopressin with plasma osmolality in Dog 1 and Dog 2 during
hypertonic saline infusion. The shaded areas represent the range of responses to infusion of hypertonic
saline in 11 healthy experimental dogs (I).

-ocr page 96-

Support for this glucocorticoid-neurohypophyseal interdependency can be derived
from the finding that adrenalectomy increases the release of all neurohypophyseal
peptides (17). Also, in humans with Addison\'s disease the
Cortisol deficiency is
regarded as a causative factor for the associated inappropriate AVP secretion (19).
In rats administration of dexamethasone prevents the expected enhancement of
adrenalectomy-induced immunoreactivity for vasopressin in the parvocellular
neurosecretory neurons of the paraventricular nucleus of the hypothalamus (6,
20).

In the two dogs studied here the low urinary corticoid/creatinine ratios precluded
glucocorticoid excess as a cause of deficient AVP secretion. It is more likely that
the neurohypophyseal dysfunction was caused by a pituitary lesion associated with
the pituitary-dependent hyperadrenocorticism. Pituitary tumours usually grow by
expansion rather than by infiltration and may cause pressure on the remaining
pituitary gland, infundibular stalk and hypothalamus. This expansion may result
in multiple endocrine abnormalities, including diabetes insipidus (2, 3).
In pituitary-dependent hyperadrenocorticism the lesions may be located in either
the anterior lobe or the pars intermedia (10). Of these, lesions in the pars
intermedia (PI) are most likely to cause neurohypophyseal dysfunction for two
reasons: they tend to become larger than the adenohypophyseal lesions (10) and
the close anatomical relationship between PI and posterior lobe make PI lesions
more likely to cause neurohypophyseal dysfunction than adenohypophyseal
lesions.

The elevated a-MSH concentrations measured in Dog 2 might fit in with this
theory, as this hormone is predominantly secreted by PI cells (4). Some of the
PI lesions of dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism have been found
to be associated with high concentrations of circulating a-MSH (12). In addition,
another dog in which the PAVP concentrations failed to rise above 5 pmol/1 during
osmotic stimulation, a PI tumour invading the pars nervosa was found at autopsy
(1).

In conclusion, it may be stated that in canine pituitary-dependent hyperadreno-
corticism, persistence or recurrence of polyuria following chemotherapy does not
necessarily mean therapeutic failure. In this report the coexistence of neurohy-
pophyseal dysfunction has been documented by AVP measurements.

REFERENCES

1. Biewenga WJ, Brom WE van den, and Mol JA. Vasopressin in polyuric syndromes in tlie dog.
Front Horm Res 1987; 17: 139-48 (Karger Ag, Basel).

2. Dunbar M and Ward BC. Hyperadrenocorticism associated with diabetes insipidus and
hypothyroidism in a dog. J Amer Anim Hosp Assoc 1982; 18: 737-41.

3. Feldman EC and Nelson l^W. Canine and feline endocrinology and reproduction. WB Saunders
Co, Philadelphia, 1987.

4. Halmi NS, Peterson ME, Colurso GJ, Liotta AS, and Krieger DT. Pituitary intermediate lobe
in dog. Two cell types and high bioactive adrenocorticotrophin content. Science 1981; 211: 72-
4.

5. Hellebrekers LJ, Mol JA, Brom WE van den, and Wimersma Greidanus TjB van. Effect of
methadone on plasma arginine vasopressin level and urine production in conscious dogs. Eur
J Pharmacol 1987; 136: 279-86.

6. Itoi K, Mouri T, Takahashi K., Murakami 0, Imai Y, Sasaki S, Yoshinaga K, and Sasano N.
Suppression by glucocorticoid of the immunoreactivity of corticotropin-releasing factor and
vasopressin in the paraventricular nucleus of rat hypothalamus. Neurosci Lett 1987; 73: 231-6.

7. Joles JA, Rijnberk A, Brom WE van den, and Dogterom J. Studies on the mechanism of polyuria
induced by
Cortisol excess in the dog. Vet Quart 1980; 2: 199-205.

8. Lubberink AAME. Therapy for spontaneous hyperadrenocorticism. In: \'Current Veterinary
Therapy VII, Small Animal Practice\', ed. R. W. Kirk. WB Saunders Co, Philadelphia, 1980.

9. Mulnix JA, Rijnberk A, and Hendriks HJ. Evaluation of a modified water-deprivation test for
diagnosis of polyuric disorders of dogs. J Amer Vet Med Assoc 1976; 169: 1327-30.

-ocr page 97-

10. Peterson ME, Krieger DT, Drucker WD, and Halmi NS. Immunocytochemical study of the
hypophysis in 25 dogs with pituitary-dependent Cushing\'s disease. Acta Endocrinol; 1982; 101:
15-24.

1 1. Peterson ME. 0,p\'-DDD (mitotane) treatment of canine pituitary-dependent hyperadrenocor-
ticism. J Amer Vet Med Assoc 1983; 182: 527-8.

12. Peterson ME, Orth DN, Halmi NS, Zielinski AC, Davis DR, Chavez FT, and Drucker WD.
Plasma immunoreactive proopiomelanocortin peptides and
Cortisol in normal dogs and dogs with
Addison\'s disease and Chushing\'s syndrom. Basal concentrations. Endocrinology 1986; 119: 720-
30.

13. Raff H. Glucocorticoid inhibition of neurohypophyseal vasopressin secretion. Amer J Physiol
1987; 252: R635-44.

14. Rijnberk A and Belshaw BE. An alternative protocol for the medical management of canine
pituitary-dependent hyperadrenocorticism. Vet Rec 1988; 122: 486-8.

15. Rijnberk A, Wees A van, and Mol JA. Assessment of two tests for the diagnosis of canine
hyperadrenocorticism. Vet Rec 1988; 122: 178-80.

16. Rijnberk A, Mol JA, Kwant MM, and Croughs RJM. Effects of bromocriptine on corticotrophin,
melanotrophin and corticosteroid secretion in dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorti-
cism. J Endocr 1988; 118:\'271-7.

17. Robinson AG, Seif SN, Verbalis JG, and Brownstein MJ. Quantitation of changes in the content
of neurohypophyseal peptides in hypothalamic nuclei after adrenalectomy. Neuroendocrinol
1983; 36: 347-50.

18. Rothuizen J and Mol JA. The pituitary-adrenocortical system in canine hepatoencephalopathy.
Front Horm Res 1987; 17: 28-36 (Karger AG, Basel).

19. Salomez-Granier F, Leclerc-Coornaert L, Lefebre J, Racadot A, et Linquette M. Etude de
I\'hormone antidiuretique dans 24 cas d\'insuffisance surrénale primitive. Ann Endocrinol 1983;
44: 371-6.

20. Sawchenko PE. Evidence for a local site action for glucocorticoids in inhibiting CRF and
vasopressin expression in the paraventricular nucleus. Brain Res 1987; 403: 213-23.

21. Schechter RD, Stabenfeldt GH, Gribble DH, and Ling GV. Treatment of Cushing\'s syndrome
in the dog with adrenocorticolytic agent (o,p\'-DDD). J Amer Vet Med Assoc 1973; 162: 629-
39.

22. Siegel ET, Kelly DF, and Berg P. Cushing\'s syndrome in the dog. J Amer Vet Med Assoc 1970;
157: 2081-90.

23. Sirek OV and Best CH. Intramuscular cortisone administration to dogs. Proc Soc Exp Biol Med
1952; 80: 594-8.

BOEKBESPREKING

Diagnostic cytology of the dog and cat

Rick L. Coweil, DVM, MS and Ronald D. Tyler,
DVM, PhD

(American Velerinary Publicaiions Inc.. 1989.
iSBN: 0-930476-25-4. prijs * 75.45)

In de inleiding worden \'sampling\'technieken, het
vervaardigen van uitstrijkjes, kleurmethoden en
de methodische beoordeling van uitstrijkjes be-
handeld. Hierbij wordt gebruik gemaakt van
heldere overzichtstabellen en schema\'s. Dc or-
gaans- en methodieksgewijs gerangschikte hoofd-
stukken geven een compleet overzicht van de
mogelijkheden voor cytologisch onderzoek.
Daarbij wordt ingegaan op fysiologische proces-
sen, ontstekingen inclusief mogelijke etiologische
agentia en tumoren. Het veelvuldig gebruik van
beslisbomen en tabellen in combinatie met de
goede illustraties en korte beschrijvingen van dc
bevindingen bij specifieke processen geven het
boek zijn praktische waarde. De diepgang die
daarbij aanwezig is met betrekking tot de cyto-
logische diagnostiek van, deels typisch Ameri-
kaanse, infectieuze aandoeningen contrasteert
enigszins met de meer oppervlakkige benadering
van de tumoreuze processen. Dit past echter bij
de opzet van de schrijvers om het boek vooral een
hulpmiddel te willen laten zijn bij het cytologisch
onderzoek door de dierenarts in de gezelschaps-
dierenpraktijk, waarbij eventuele nadere diagnos-
tiek in een referentielaboratorium kan plaatsvin-
den. Op deze manier gebruikt kan het boek een
waardevol hulpmiddel zijn bij het cytologisch
onderzoek ter vaststelling van de diagnose danwel
de aard van een proces (ontsteking versus tumor)
en zo richting geven aan therapie, prognose en
verdere diagnostiek.

T. S, G. A. M. van den Ingh

-ocr page 98-

SAMENVATTINGEN

The Veterinary Quarterly

Ten gerieve van de lezers volgen onderstaand de \'summaries\' van de Engelse artikelen
overgenomen uit de oktober-uitgave van The Veterinary Quarterly 1989; 11 (4): 193-256.

ORIGINAL PAPERS

Persistent polyuria in two dogs following adrenocorticolysis for pituitary-dependent hyper-
adrenocorticism

W. J. Biewenga, A. Rijnberk, and J. A. Mol. The Veterinary Quarterly 1989; 11; 193-7.

SUMMARY In two dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism, adrenocorticolysis
with o,p\'-DDD led to the disappearance of the signs and symptoms except for the polyuria.
After a modified water-deprivation test the osmoregulation of vasopressin release was studied
by hypertonic saline infusion. In both dogs the hypertonicity, thus induced, resulted in very
minimal responses of the vasopressin secretion.

Influence of androgens on the genital tract of cyclic heifers

M. .1. Groot, J. M. P. den Hartog, and E. Gruys. The Veterinary Quarterly 1989; II: 198-
209.

SUMMARY Cyclic heifers were implanted with the synthetic androgen trenbolone acetate
(TBA = 17 beta-hydroxy-19-norandrosta-4, 9, 1 l-trien-3-on-17 beta-acetate, C20H2403) (for
formulas see Fig. I). The influence of this androgen on the macroscopic and microscopic
morphology of the genital tract was studied.

The most .striking result was the induction of polycystic ovaries. The clitoris was markedly
enlarged and the cervix showed an increased amount of mucus. Microscopically, extensive
folding of the cervical epithelium, consisting of tall swollen columnar cells with basal nuclei
was seen. The vagina showed an increase of PAS-positive granules in the superficial layer of
the epithelium, while there was no increase in the height of the epithelium.
These effects are due to androgenic influence on the female genital tract and are in no case
specific to one particular product. They could be of help in the detection of the illegal use
of agents with androgenic activity.

Delay in timing of the oxfendazole pulse release bolus in calves in the Netherlands

M. Eysker and J. H. Boersema. The Veterinary Quartedy 1989; 11; 210-5.

SUMMARY The efficacy of the oxfendazole pulse release bolus (OPRB) was tested in a
grazing experiment at the University of Utrecht. Three groups of four OPRB-treated calves
and one group of four untreated control calves were grazed on separate pastures between 18
May and 21 October 1987. Based on faecal egg counts for strongyle-type eggs and
Nematodirus eggs, embryonation o/Nematodirus eggs andfaecal larval counts for lungworm,
the first pulse of oxfendazole was released after 28 to 63 days, which was later than the period
of approximately three weeks indicated by the manufacturer and others. As far as could be
detected, the second to fifth pulses were not as delayed, but generally the three-week period
was also exceeded.

This delayed release of the pulse resulted in a build-up ofpasture infectivity for gastrointestinal
nematode larvae and lungworm larvae. Nevertheless, this did not result in clinical gastroin-
testinal helminthiasis and husk in the treated groups of calves, whereas severe husk and mild
gastrointestinal helminthiasis were seen in the control group.

-ocr page 99-

Intravenous catheterisation of conventional pigs without application of antimicrobial agents

A. Pijpers, E. N. Noordhuizen-Stassen, S. A. Goedegebuure, O. A. van Dobbenburgh, M.
Roosendaal, A. H. M. Cornelissen, and J. H. M. Verheijden. The Veterinary Quarterly
1989; 11: 216-21.

SUMMARY In six experiments 43 castrated male conventional pigs weighing 25 - 41 kg were
catheterised by inserting a cannula via the jugular vein into the cranal caval vein. The catheters
were taped to the spinal neck region where the tap stops were located. Antimicrobial agents
were not applied.

One pig died 32 hour after surgery from Porcine Stress Syndrome.

The catheters remained patent for at least nine days in 38 of the remaining 42 animals (90%).
In two animals the catheter by mistake was not inserted into the jugular vein. Two animals
got catheters with a one-way blockage four days after surgery. In these animals autopsy
revealed thrombosis and phlebitis of the occluded vein and a valve-like thrombus at the tip
of the catheters.

In seven of the 43 pigs the effects of anaesthesia, surgery and catherisation were followed
using rectal temperature and haematological and some blood biochemical parameters for nine
days after the surgery.

It is concluded that this catheterisation technique, without application of antimicrobial agents,
can be used well for experimental infections and pharmacokinetic studies

Non-exfoliative canine cytology: the value of fine needle aspiration and scraping cytology

J. H. Vos, T. S. G. A. M. van den Ingh, and F. N. van Mill. The Veterinary Quarterly
1989; 11: 222-31.

SUMMARY The results of the cytological and histological examination of348 canine lesions,
localised in various organs, were compared with respect to the tumourous or non-tumour nature
of the lesions and the malignancy or benignancy of tumours. The retrieval rate was 92.5%.
Regarding the distinction between tumourous and non-tumourous lesions, the cytological
examination showed a diagnostic accuracy of 83.9%, a sensitivity of 95.6%, a specificity of
65.4% and a predictive value for the presence of tumour of 93.5%. The diagnostic accuracy
of cytology concerning the differentiation in malignancy and benignancy of the neoplasms was
83.7%, with a sensitivity of 86.8%, a specifitcity of 79.4% and a predictive value for the presence
of malignant tumour of 85.6%. These results confirm the value of non-exfoliative cytology
as a diagnostic method, providing rapid and valuable information with regard to diagnosis
and prognosis and, consequently, for therapeutic handling. An eventual histological diagnosis
remains indicated, especially in case of soft-tissue and mammary lesions.

Oral absorption and bioavailability of flumequine in veal calves

D. .1. Mevius, H. J. Breukink, T. Jansen, P J. M. Guelen, and B. de Grève. The Veterinary
Quarterly 1989; 11: 232-41.

SUMMARY The oral absorption and bioavailability offiumequine was studied in 1-, 5- and
18-week-old calves following intravenous and oral administration of different formulations
of fiumequine (Flumix®, Flumix C® and pure fiumequine). Increasing age had a negative
influence on the C^ax after the administration of Flumix®, based on a larger Vo in the older
calves. The C„ax decreased from 5.02 ± 1.46 ng/ml in the first week to 3.28 ± 0.42 fxg/ml
in the 18th week. Adding colistin sulfate to the fiumequine formulation and administring pure
fiumequine mixed with milk replacer had a negative effect on the C„ax of fiumequine after
oral administration of 5 and 10 mg/kg body weight. The bioavailability of the orally
administered fiumequine formulations was 100% in all cases except after the administration
of Flumix C®, for which it was 75.9 ± 18.2%. The urinary recovery of fiumequine after
intravenous injection of a 10% solution varied from 35.2 ± 2.3% for Group B. to 41.2 ±
6.3% for Group C.

-ocr page 100-

The dosage of 5 mg/kg body weight Flumix® twice daily in !-week-old veal calves is sufficient
10 reach therapeutic plasma concentrations, based on a MIC value of 0.8 tig/ml of the target
bacteria.

In older calves it is advisable to increase the dosage 7.5 or 10 mg/kg body weight every 12
hours. In combination wdh colistin sulfate it is also advisable to increase the dosage slightly
because of the negative effect of the colistin sulfate on the C„,ax of flumequine.

Nonlinear pharmacokinetics of intravenous sulphadimefhoxine and its dosage regimen in pigs

M. Shimoda, E. Kokue, M. Itani, T. Hayama, and T. B. Vree. The Veterinary Quarterly
1989; 11: 242-50.

SUMMARY The time courses of the total (Ct) and unbound plasma (Cf) concentration after
the i.v. injection of 20, 50 and 100 mg/kg of sulphadimethoxine (SDM) were examined in pigs.
The area under the Ct-time curve per unit dose decreased dose-dependently. Vdarea and total
body clearance of Ct increased dose-dependently.

The concentration-dependent plasma protein binding of SDM was evident after 50 and 100
mg/kg.

The time courses of Cf en Ct aj\'ter J doses were analysed by a one compartment open model
with nonlinear plasma protein binding. The agreement between calculated curves of Cf and
Ct and the observed values, and relative constancy of pharmacokinetic parameters were
obtained over 3 doses. These results suggested that the nonlinear pharmacokinetics of SDM
was caused by saturable plasma protein binding.

The multiple i.v. dose of SDM was based on the dosage regimen using the nonlinear
pharmacokinetic model (50 mg/kg. 24 hour interval. 4 days). The observed Cf was maintained
in the intended range by the dosage regimen. Therefore, the dosage regimen based on the
nonlinear pharmacokinetics may allow the unbound concentration after i.v. Injection of SDM
in pigs to be controlled.

SHORT COMMUNICATIONS

A severe outbreak of respiratory tract disease associated with bovine respiratory syncytial
virus probably enhanced by vaccination witii modified live vaccine

T. G. Kimman, ,1. Sol, F. Westenbrink, and P. J. Straver. The Veterinary Quarterly 1989;
1 1: 250-3.

SUMMARY A severe outbreak of respiratory tract disease associated with bovine respiratory
syncytial virus (BRSV) on a large beef-fattening farm is described. The outbreak started two
days after five- to seven-month-old calves were vaccinated with a modified live BRSV vaccine.
The disease ran a very severe course among five- to seven-month-old vaccinated calves, but
disease was absent in eight-month-old an older non-vaccinated calves. The presence of IgM
antibodies in sera of non-vaccinated calves indicated that BRSV was spreading on the farm
between two to 15 days before the day of vaccination. The data indicate that vaccination with
modified live vaccine during the course of a natural infection may enhance the severity of
disease. The possible pathogenesis of the disease is discussed.

Hysterectomy during the luteal period in dogs chronically treated with bromocriptine

A, C. Okkens, M. M. Bevers, S. J. Dieleman, and A. H. Willemse. The Veterinary Quarterly
1989; II: 254-6.

SUMMARY To determine whether prolactin has luteolytic properties during the first part
of the luteal period, hysterectomy was performed in four dogs, in which prolactin had been
chronically suppressed by bromocriptine administration. The concentration of progesterone
in the peripheral blood decreased upon hysterectomy during the first part of the luteal phase
and regained normal values after about seven days. The progesterone patterns during the
perisurgical period in these dogs were similar to those patterns observed in dogs hysterec-
tomised without bromocriptine treatment. It is concluded therefore that, in the dog, luteolytic
properties can not be attributed to prolactin.

-ocr page 101-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

De betekenis van
spontane, heterogene
tumorziekten bij
huisdieren

Verslag van het Mini-Symposium \'De
betekenis van spontane, heterogene
tumorziekten bij huisdieren\'

Dit Mini-Symposium werd georgani-
seerd op dinsdag 27 juli 1989. ter
gelegenheid van het 25-jarig jubileum
en de vervroegde uittreding van prof.
dr. IV. Misdorp. in het Nederlands
Kanker Instituut (Het Antoni van
Leeuwenhoek Huis) te Amsterdam.

Tijdens dit symposium werd in het gedeeke
voor de theepauze een overzicht gegeven
van de mogelijkheden die bestaan op het
gebied van immunotherapie van tumoren en
welke rol het kattenleukemievirus speelt bij
het ontstaan van lymfosarcoom en leukemie
bij de kat.

In het tweede gedeelte van het symposium
kwamen onderwerpen aan de orde, waarbij
prof. Misdorp direct en indirect betrokken
is geweest, vooral op het gebied van het
mammacarcinoom bij kat en hond. Vooral
modelstudie — voor het mammacarcinoom
van de mens — heeft daarbij altijd een grote
rol gespeeld.

Dr. I. ./. Fidler, The University of Texas. M.
D. Anderson Cancer Center: \'Therapy of
cancer metastasis by activated macrophages:
Recognition of altered self

De ongecontroleerde groei van metastasen,
die resistent zijn voor conventionele thera-
pie, is een belangrijke doodsoorzaak van
kanker. Er zijn recente aanwijzingen dat
metastasen kunnen ontstaan doordat gespe-
cialiseerde tumorcellen in een primaire tu-
mor uitzaaien, dat metastasen van origine
clonaal kunnen zijn (afkomstig van één cel),
dat verschillende metastasen afkomstig
kunnen zijn van verschillende stamcellen, en
dat, algemeen gesproken, gemetastaseerde
cellen vaker spontane mutaties vertonen
vergeleken met goedaardige, niet gemeta-
staseerde tumorcellen. Dit kan de klinische
waarneming verklaren dat verschillende
metastasen verschillende gevoeligheden
voor diverse therapieën kunnen vertonen en
dat daarom een succesvolle therapie de
problemen van de tumorheterogeniteit en
de ontwikkeling van resistentie van tumor-
cellen voor de therapie moet kunnen omzei-
len.

Macrofagen die op de juiste manier worden
geactiveerd, kunnen aan bovengenoemde
eisen voldoen. Door interactie met liposo-
men (membranen van fosfolipiden) die ge-
vuld zijn met verschillende, zogenaamde
immuummodulatoren, kunnen macrofagen
zodanig worden geactiveerd, dat ze tumor-
cellen kunnen vernietigen (tumoricidal). Op
deze manier geactiveerde macrofagen kun-
nen tumorcellen
in vitro en in vivo herkennen
en vernietigen, daarbij niet-neoplastische
cellen met rust latend.

Alhoewel het werkingsmechanisme waarbij
gediscrimineerd wordt tussen tumorcellen
en normale cellen nog niet bekend is, is dit
mechanisme onafhankelijk van tumorcelka-
rakteristieken zoals immunogeniciteit, me-
tastatisch potentieel en gevoeligheid voor
celdodende middelen. Verder lijkt er geen
associatie te bestaan tussen de destructie
van tumorcellen door macrofagen en dc
ontwikkeling van tumorcelresistentie.

Liposomen die intraveneus worden toege-
diend worden door macrofagen uit de cir-
culatie verwijderd. Door de endocytose van
de liposomen met immuunmodulatoren
door macrofagen, worden deze macrofagen
ter plaatse cytotoxisch. [)oor multiple toe-
dieningen van dergelijke liposomen is het in
diverse tumorsystemen mogelijk gebleken
tumormetastasen uit te roeien.

Destructie van metastasen in vivo door
macrofagen is significant, wanneer er voor
gezorgd wordt dat de hoeveelheid tumorcel-
len minimaal is. Bijvoorbeeld, bij knaagdie-
ren kunnen er niet meer dan 10 miljoen
cellen door middel van geactiveerde macro-
fagen behandeld worden. Daarom wordt er
naar andere methoden gezocht om dc hoe-
veelheid tumorcellen in metastasen te redu-
ceren, bijvoorbeeld door chemotherapie en
radiotherapie. Hierbij is het belangrijk te
weten dat wanneer 99,9% van een 1 cm\'
grote tumormetastase gedood wordt, er I
miljoen cellen overblijven die weer kunnen
profileren en de gastheer kunnen doden. Het
vermogen van geactiveerde macrofagen te
kunnen discrimineren tussen tumorcellen en
om- en tussenliggende normale cellen is een
aantrekkelijke mogelijkheid om de weinige
cellen die een conventionele therapie over-
leven, alsnog te doden.

-ocr page 102-

Prof. dr. E. J. Ruitenberg, Rijles Instituut voor
Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Biltho-
ven, thans Centraal Laboratorium van de
Bloedtransfusiedienst van het Nederlandse
Rode Kruis, Amsterdam: \'Nieuwe mogelijk-
heden voor immunotherapie bij kanker bij
mens en dier.\'

Inleiding

Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is een bac-
terieel vaccin bereid van een verzwakte stam
van
Mycobacterium bovis en is met succes
toegediend bij de preventie van tuberculose.
Vanaf het eind van de jaren zestig wordt
BCG ook met wisselend succes toegepast bij
de behandeling van tumorziekten.
Sinds een aantal jaren heeft BCG zich pas
een definitieve plaats veroverd als immuno-
therapeuticum tegen kanker in de kliniek en
wel als Biological Response Modifier
(BRM) bij de behandeling van oppervlak-
kige blaaskanker bij de mens. De toepassing
is gebaseerd op lokale behandeling. Deze
vorm van behandeling werd oorspronkelijk
aanbevolen door de groep van Rapp (Bast
et al. , 1974). In een tumormodel gebruikt
bij het onderzoek naar de antitumor activi-
teit van BCG, het line 10 hepatocellulair
carcinoom bij de cavia, werd naast de
inductie van tumorregressie ook een speci-
fieke immuniteit tegen deze tumor waarge-
nomen. Het antineoplastische effect werd
alleen gezien indien het BCG intratumoraal
werd toegediend.

Op basis van deze waarneming kwam on-
derzoek op gang naar de werking van intra-
lesionale toediening van BCG bij spontane
tumorziekten bij landbouwhuisdieren, het
zogenaamde plaveiselcelcarcinoom in het
oog bij het rund en het sarcoid bij het paard.
In nauwe samenwerking tussen de Faculteit
der Diergeneeskunde (vakgroepen Alge-
mene Heelkunde en Immunologie), de afde-
ling Experimentele Oncologie van het Insti-
tuut voor Pathologie (kU Utrecht), hel
RIVM en hel Nederlands Kanker Instituut
(prof. dr. W. Misdorp) werd vanaf 1976 aan
dat onderzoek gewerkt. Later werd de sa-
menwerking uitgebreid met de afdeling
Urologie van het Radboudziekenhuis te
Nijmegen.

Onderzoek bij het caviamodel

Op basis van de oorspronkelijke waarne-
ming van de groep van Rapp werd allereerst
onderzoek naar het mechanisme van BCG-
werking bij het hepatocellulair carcinoom
bij de cavia uitgevoerd. Vastgesteld kon
worden dat de line 10 tumor niet immuno-
geen is. Dal wil zeggen dal er met conven-
tionele technieken zoals immunisalie met
bestraalde tumorcellen dan wel verwijderen
van een groeiende tumor geen immuniteit
ontstaat. Na intralumorale toediening van
de BCG gaal de line 10 tumor echter in
regressie. De injectie van BCG geeft een
toename van macrofagen in de tumor. Via
T-cellen worden deze macrofagen vermoe-
delijk cyiotoxisch voor de line 10 tumorcel-
len, waarbij er na de tumorceldood presen-
tatie van antigeen aan het immuunsysteem
plaatsvindt. Uiteindelijk ontslaat er een
specifieke immuniteit tegen de line 10 tu-
mor, die ook een bijdrage kan leveren aan
het doden van de tumorcellen.
Geconcludeerd werd dat met name het
ontstaan van een lumorspecifieke immuni-
teit na de BCG-behandeling belangrijk kan
zijn voor de therapie van tumoren in het
algemeen. Hel betekent wellicht dat restan-
ten tumorweefsel dan wei micrometastasen
afgestolen kunnen worden en dat recidieven
kunnen worden voorkomen. Het onderzoek
werd samengevat in het proefschrift van De
Jong (1985). Nadere analyse van het wer-
kingsmechanisme wordt thans uitgevoerd
door Steerenberg (RIVM).

Onderzoek bij rund en paard

Vervolgens werd klinisch onderzoek naar de
effectiviteit van intralumorale toediening
van BCG bij twee spontaan voorkomende
tumoren bij rund en paard uitgevoerd.
De onderzochte tumoren waren hel plavei-
selcelcarcinoom, zoals dal bij hel runderoog
voorkomt en het sarcoïd bij het paard,
welke de meest voorkomende tumor bij deze
diersoort is.

I Iet plaveiselcelcarcinoom bij het rund werd
gekozen omdat deze tumor eigenschappen
vertoont die overeenkomen met bij de mens
voorkomende tumoren, zoals lokaal infil-
trerende groei en lymfogene en hematogene
metastasering.

Vastgesteld kon worden dat hel plaveiselcel-
carcinoom van hel runderoog vooral inte-
ressant is als tumormodel. De drie verschil-
lende actiepalronen: regressie, regressie
gevolgd door recidivering en hel ontbreken
van regressie worden gebruikt om de facto-
ren te bestuderen die verantwoordelijk zijn
voor hel optreden van regressie na lokale
BCG-immunotherapie.
De resultaten van BCG-behandeling van
sarcoïden bij het paard bleken zeer goed te
zijn. Gevonden werd dal BCG-immuno-
therapie de voorkeursbehandeling lijkt te

-ocr page 103-

worden voor sarcoïden die zich niet op de
ledematen bevinden. De resultaten werden
samengevat in het proefschrift van Klein
(1986). Het onderzoek naar de immunolo-
gische achtergronden wordt voortgezet
door Rutten (Vakgroep Infectieziekten en
Immunologie, Faculteit der Diergenees-
kunde).

BCG-immunotherapie hij de behandeling van
blaastumoren hij de mens

Sinds Morales (1976) de eerste groep van
patiënten beschreef waarbij intravesicale
BCG-immunotherapie werd uitgevoerd, is
in een aantal klinieken deze behandelings-
wijze voor oppervlakkig groeiende blaastu-
moren met succes ingevoerd. Gebleken is
dat BCG-therapie zinvol is bij patiënten met
niet-invasief groeiende recidiverende blaas-
tumoren en bij het carcinoma
in situ. In het
tot dusver meest toegepaste behandelings-
schema wordt één tot twee weken na trans-
urethrale resectie de blaas één keer per week
gedurende zes achtereenvolgende weken
geïnstilleerd tnet ca. 50 x 10" kweekbare
deeltjes BCG. Bij recidivering van de tumor
kan na opnieuw resectie dit behandelings-
schema worden herhaald.
In samenwerking met de afdeling Urologie
van het St. Radboudziekenhuis (prof. dr. F.
M. J. Debruync) worden op dit moment in
Nederland naast twee reeds afgesloten kli-
nische studies (samengevat in proefschrift
van Van der Meijden, 1988) nog twee klini-
sche gerandomiseerde prospectieve studies
uitgevoerd met een door het RIVM bereid
BCG. In een van de voor patiënten reeds
afgesloten studies bleek een jaar na de
behandeling 70% van de patiënten tumor-
vrij te zijn.

In de nog lopende trial wordt onderzocht of
langdurige behandeling met BCG-onder-
houdstherapie met 20% BCG-spoelingen
gedurende een jaar succesvol is bij patiënten
met sterk recidiverende tumoren die niet
bleken te reageren op intravesicale chemo-
therapie. Deze studie zal eind 1989 worden
afgesloten. Hoewel de resultaten nog preli-
minair zijn, lijkt het erop, dat 50% van deze
patiënten na een jaar tumorvrij is, hetgeen
een goed resultaat is voor deze selecte groep.
Hoe BCG zijn anti-tumoractiviteit ont-
plooit is nog niet duidelijk. Histopatholo-
gisch onderzoek bij cavia, muis, hond en
mens heeft aangetoond dat BCG een ont-
stekingsreactie in een subepitheliale laag
van de blaaswand veroorzaakt. Deze inftl-
traten ontstaan uit mononucleaire celcom-
ponenten en hebben gedeeltelijk een granu-
lomateus karakter. Ook in dc primaire regio-
nale lymfklieren worden deze reacties gezien
(Van der Meijden
et al., 1988). Voorts wordt
in de urine ca. vier uur na blaasspoeling
interleukine-2 (IL-2) aangetroffen, hetgeen
een indicatie is dat er een immunologische
reactie tegen BCG optreedt (De Boer
et al.,
1989). Tevens zou dit 11^2 de lymfocyten in
de blaaswand kunnen aanzetten tot een
cytotoxische activiteit tegen tumorcellen.
Daarom wordt thans onderzocht of er een
correlatie bestaat tussen de aanwezigheid
van IL-2 en het uitblijven van tumorrecidie-
ven.

Geconcludeerd kan worden dat BCG-im-
munotherapie een belangrijke behande-
lingswijze is geworden voor recidiverende
oppervlakkig groeiende blaastumoren en
het carcinoma
in situ. Omtrent het mecha-
nisme van deze werking van BCG wordt
uitgebreid onderzoek verricht (onder an-
dere De Boer, RIVM).

Conclusies en .samenvatting

Sinds 1976 wordt in een samenwerkingsver-
band tussen een aantal instituten en klinie-
ken in Nederland onderzoek gedaan naar de
werking en toepassing van BCG bij de
behandeling van spontane en geïnduceerde
tumoren bij laboratoriumdieren, land-
bouwhuisdieren en bij onder andere blaas-
kanker bij de mens. Vastgesteld kan worden
dat door systematische toepassing van de
lokale behandeling met BCG klinisch rele-
vante resultaten zijn verkregen. Inlratumo-
rale toediening van BCG bij linc 10 tutnoren
bij de cavia leidde tot het inzicht dat BCG
in dit model aanleiding geeft tot tumorre-
gressic en de inductie van een tumorspeci-
fieke immuniteit.

Bij het plaveiselcelcarcinoom van het run-
deroog werd na lokale behandeling met
BCG zowel regressie als regressie met reci-
dief en het falen van de therapie waargeno-
men. Deze waarneming leent zich zeer goed
voor verdere ontrafeling van de antitumor-
werking bij spontaan voorkomende tumo-
ren. Speciaal bij de bestudering en evaluatie
van dit model is de inbreng van Misdorp
onmisbaar geweest. BCG-immunotherapie
bij de behandeling van sarcoïden bij het
paard is succesvol gebleken. Tenslotte werd
geconstateerd dat de lokale BCG-toepas-
sing van oppervlakkige blaastumoren bij de
mens een belangrijke behandelingswijze is.
Het vergelijkende oncologische onderzoek
heeft een belangrijke bijdrage geleverd bij

-ocr page 104-

het toepassen en evalueren van BCG als
behandelingswijze. De gebundelde ervaring
die met BCG is verkregen vormt een goede
basis voor toekomstig onderzoek naar \'bio-
logical response modifiers\' in het algemeen
en voor beantwoording van de vraag of
immuno- c.q. biotherapie als een vierde
behandelingsmodaliteit naast chirurgie,
chemotherapie en bestraling kan worden
beschouwd.

Prof. dr. O. Jarrett. University of Glasgow:
\'Molecular biology of feline leukaemia virus
(FeLVy

Het lymfosarcoom en het fibrosarcoom en
de niet-maligne ziekten erythroide aplasie
en immuundeficientie zijn de meest bestu-
deerde ziekten die voorkomen bij de chro-
nisch met kattenleukemievirus (FeLV) geïn-
fecteerde kat.

Bij elk van deze ziekten is de pathogenese
geassocieerd met de generatie van nieuwe
virussen uit het endogeen aanwezige FeLV
met het exogene FeLV waarmee de kat
oorspronkelijk is geïnfecteerd. Deze nieuwe
virussen ontstaan
\'de novo\' in individuele
katten door mutatie of recombinatie en
worden niet verder overgebracht in de na-
tuur, alhoewel zij wel snel een karakteri-
stieke ziekte kunnen induceren in katten
onder experimentele omstandigheden.
Wanneer recombinatie plaats vindt wordt
een deel van het FeLV genoom vervangen
door een
one gen, waardoor het virus zich
niet meer kan vermeerderen cn daarvoor
een zogenaamd helpervirus nodig heeft.
Lymfosarcoom is de meest voorkomende
tumor bij de kat. Zowel B-celtumoren als T-
celtumoren worden gevonden. De T-celtu-
moren — vooral de lymfosarcomen van het
thymustype (T-LSA) — zijn het meest be-
studeerd, daar het grootste deel van deze
tumoren door FeLV worden geïnduceerd.
Bij in de natuur voorkomende gevallen van
T-LSA blijkt vooral recombinatie tussen
FeLV en hel
c-myc oncogen voor te komen.
Echter, de verbinding tussen het FeLV en v-
myc sequenties zijn niet constant, waaruit
volgt dat elk virus een unieke combinatie
voorstelt. Hoewel deze recombinanten van
FeLV en
c-myc geen transfoimerend effect
in vitro hebben, veroorzaken ze wel T-LSA
in een opmerkelijke korte latentieperiode
van 10 weken.

De resulterende tumoren zijn interleukine-
2 (IL-2) onafhankelijk, en zijn meestal mo-
noclonaal. Het lijkt er dus op, dat tijdens het
selectieproces nog een tweede leukemogene-
tisch effect plaatsvindt, waarbij de IL-2
afhankelijkheid van de T-cellen verloren is
gegaan. Onlangs is er een T-celtumor gevon-
den waarbij naast recombinatie met het
mj\'c-oncogen ook een recombinatie had
plaatsgevonden met een keten van de T-
celreceptor.

Er worden drie verschillende subgroepen
van het FeLV onderscheiden. FeLV-A sub-
groep die alleen of in combinatie met FeLV-
B en/of FeLV-C subgroep kan voorkomen.
FeLV-B en FeLV-C komen nooit alleen voor
daar ze FeLV-A nodig hebben voor replica-
tie. Het verschil tussen de verschillende
subgroepen zit in het env-gen van het FeLV-
genoom.

Alle cellen van de kat bezitten 8 tot 10
kopieën van een endogeen FeLV-gerelateerd
genoom. Dit deel is nooit als een infectieus
virus gevonden. Er worden wel recombinan-
ten gevonden tussen env-genen van het
FeLV en het endogene virus genoom. Mo-
gelijk ontstaat FeLV-B uit een dergelijke
recombinatie. De preciese rol van FeLV-B
in de pathogenese is niet duidelijk, alhoewel
deze toch wel betrokken lijkt bij het ont-
staan van lymfosarcoom bij de kat.
Bij katten geïnfecteerd met FeLV wordt
vaak immuundeficientie gevonden. Deze
lijkt niet veroorzaakt door verschillende
recombinanten maar meer door FeLV
waarin puntmutaties, deleties of inserties
aanwezig zijn.

Anemie wordt ook vaak gediagnosticeerd
bij katten geïnfecteerd met FeLV. Het lijkt
dat vooral FeLV-C daarbij betrokken is.
Een mogelijk pathogeen mechanisme is dat
de receptor voor FeLV-C dezelfde is als voor
de factor die verantwoordelijk is voor ery-
throïde celdifferentiatie. Hierdoor kan vi-
raal glycoproteïne aan deze receptor binden
en deze blokkeren.

Dr. K. Weijer, Nederlands Kanker Instituut,
Amsterdam: \'Infectie en eliminatie van kat-
tenleukemievirus (FeLV)\'

Het kattenleukemievirus (FeLV) geeft in de
kat aanleiding tot een scala van ziekten
zoals lymfosarcoom en leukemie en deels
van ander type, zoals immunosuppressie.
Vooral het laatste aspect vertoont overeen-
komsten met AIDS (Acquired Immune De-
ficiency Syndrome) bij de mens dat veroor-
zaakt wordt door HIV (Human Immuno-
deficiency Virus).

FeLV wordt van de ene kat op de andere
overgedragen. Het is dus een infectieus
agens. De belangrijkste bronnen voor infec-

-ocr page 105-

tie zijn de zogenaamd FeLV-dragerkatten
die voortdurend virus uitsciieiden. Deze
verspreiding van FeLV tussen katten zou
voorkomen kunnen worden door FeLV-
dragerkatten te identificeren en te voorko-
men dat deze katten nog langer contact
hebben met niet-dragerkatten, bijvoorbeeld
door isolatie.

Een zogenaamd \'removal programme\',
waarbij een immunofluorescentietest werd
gebruikt om de dragerkatten op te sporen,
bleek succesvol in Nederland. Het aantal
FeLV-positieve katten daalde van 9% in
1974 tot ongeveer 3% in 1985 gedurende
zo\'n programma. De resultaten die werden
bereikt in de kattenfokkersvereniging FE-
LIKAT waren zelfs nog beter: Het aantal
positieve katten daalde van 11% in 1974 tot
minder dan 2% binnen 4 jaar. Sinds 1984
worden er geen FeLV-positieve katten meer
in deze vereniging gevonden.

Naast epidemiologische maatregelen, zoals
het bovengenoemde \'removal programme\',
zijn er ook nog andere methoden om ver-
spreiding van het virus te verminderen, c.q.
te verhinderen. Eén ervan is de \'post-expo-
sure treatment\'. Uit de praktijk blijkt dat er
behoefte is een infectie tegen te gaan nadat
besmetting reeds heeft plaatsgevonden. In
een experiment werden katjes, nadat ze
besmet waren met FeLV, behandeld met
virusneutraliserende monoclonale antistof-
fen, in de hoop dat deze antistoffen het virus
in het beginstadium van de infectie konden
neutraliseren, waardoor er een uitgebreide
infectie met ziekteverschijnselen achterwege
zou blijven. Echter, in dit experiment kon
geen bescherming worden verkregen. Eén
van de verklaringen hiervoor is dat er zoveel
antistoffen door de kat tegen de ingespoten
monoclonaal werden aangemaakt, dat deze
monoclonale antistof het FeLV niet meer
kon neutraliseren.

Dergelijke antistoffen zijn inderdaad in
grote hoeveelheden aangetoond. Een an-
dere reden kan zijn dat één monoclonaal
gericht tegen één epitoop van het virus niet
voldoende is om
in vivo neutralisatie van het
virus te bewerkstelligen.

Een andere benadering om FeLV-versprei-
ding onder controle te brengen is de ontwik-
keling van een vaccin die antistoffen gericht
tegen het FeLV kan induceren. In een eerste
experiment werden twee katjes gevaccineerd
met een kandidaat FeLV-ISCOM vaccin dat
inderdaad antistoffen, waaronder neutrali-
serende, kon induceren.

In een tweede experiment werden zes katjes
wel, en zes katjes niet gevaccineerd met het
kandidaat FeLV-ISCOM vaccin. Alleen de
gevaccineerde katjes ontwikkelden antistof-
fen (inclusief neutraliserende). Na 43 dagen
werden alle katjes oro-nasaal besmet met
FeLV. Alle gevaccineerde katjes bleven ne-
gatief voor FeLV-antigeen, terwijl
Va niet
gevaccineerde katjes FeLV-drager werden.
In een veldstudie waarin 50 katten werden
gevaccineerd met hetzelfde FeLV-ISCOM
vaccin, kon ook worden aangetoond, door
middel van verschillende immunologische
technieken, waaronder ELISA en immuno-
blotting, dat antistoffen gericht tegen FeLV-
antigenen werden geïnduceerd. Door mid-
del van een virusneutralisatietest konden
ook neutraliserende antistoffen, gericht te-
gen FeLV-gp70 worden aangetoond. Uit
deze resultaten blijkt de potentie van het
FeLV-lSCOM vaccin om beschermende im-
muniteit te induceren.

Dr. C. J. Cornelisse. Laboratorium voor
Pathologie. Rijksuniversiteit Leiden: \'DNA-
ploïdie-onderzoek hij mens en huisdier\'

De ontwikkeling van maligne tumoren gaat
vaak gepaard met het optreden van nume-
rieke- en structurele chromosoomafwijkin-
gen. De numerieke chromosoomafwijkin-
gen leiden tot afwijkingen van het in
normale, niet-delende cellen zeer constante
DNA-gehalte. In navolging van de cytoge-
netische terminologie noemt men deze
DNA-gehalte afwijkingen: \'DNA-aneuploï-
die\'. In de afgelopen tien jaar zijn gevoelige
en snelle methoden ontwikkeld om afwij-
kingen in het DNA-gehalte met grote accu-
ratesse te meten. De meest toegepaste me-
thode is die van de \'flow cytometrie\' waarbij
uit het weefselverband geïsoleerde cellen in
suspensie worden aangekleurd met een flu-
orescerende kleurstof die zich specifiek aan
het DNA in de celkern bindt. Vervolgens
worden de cellen met grote snelheid in een
fijne, gestabiliseerde vloeistofstraal door
een laserbundel gespoten waardoor de ker-
nen gaan fluoresceren. De fluorescentiesig-
nalen van de individuele kernen worden
gemeten en met behulp van een computer
tot een zogenaamd DNA-profiel verwerkt.
Uit het aantal pieken in het DNA-profiel
kan worden afgeleid of het weefselmonster
één of meerdere celpopulaties bevat met een
afwijkend DNA-gehalte.
Van de meest voorkomende typen solide
tumoren bij de mens, zoals mammacarcino-
men en colorectale carcinomen vertoont ca.

-ocr page 106-

60-80% DN A-aneuploïdie. Bij de door ons,
in samenwerking met dr. Rutteman, drs.
Minke en drs. Verschuere en prof. Misdorp
van de Vakgroep Gezelschapsdieren, Facul-
teit Diergeneeskunde, Rijksuniversiteit
Utrecht, onderzochte mamma- en schild-
kliercarcinomen van de hond en de kal.
blijken deze percentages wat lager (40-60%)
te liggen. In ongeveer 10-30 van de humane
soliede tumoren worden meerdere DNA-
ancuploïde celpopulaties gevonden en is dus
sprake van duidelijke genetische heteroge-
niteit.

Dc omvang van de DNA-gehalle afwijkin-
gen (DNA-index) kan binnen een groep
tumoren met dezelfde histogenetische oor-
sprong sterk variëren. Voor bepaalde tu-
mortypen bestaat hierin een duidelijk pa-
troon dat gerelateerd kan worden aan de
verschillende wegen waarlangs deze DNA-
ploïdie afwijkingen tot stand kunnen ko-
men. Hieruit blijkt dat bij een aanzienlijk
deel van de humane soliede tumoren tijdens
hun ontwikkeling een verdubbeling van het
chromosoomaantal (polyploidisering) is
opgetreden, gevolgd door chromosoomver-
lies. Het is denkbaar dat tuinorcellen op
deze manier de dosis van normale of gemu-
teerde genen die belangrijk zijn voor tumor-
groei kunnen vergroten.

Interessant genoeg blijkt polyploidisering
bij dc door ons onderzochte tumoren van de
hond cn de kat een veel minder frequente
gebeurtenis tc zijn tijdens de tumorigenese
dan bij dc overeenkomstige humane tumo-
ren. De resultaten van hel flow cytomctrisch
ÜNA-onderzock duiden erop dat bij deze
huisdieren in vergelijking tot de mens veel
vaker chromosoomverlies optreedt bij de
ontwikkeling van soliede tumoren zonder
voorafgaande verdubbeling van het ge-
noom.

Evenals bij de mens blijkt ook bij de onder-
zochte dierlijke tumoren de DNA-index een
relatief zeer stabiel tumorkenmerk te zijn. In
verreweg de meeste gevallen wordt in me-
tastasen dezelfde DNA-index gevonden als
in de primaire tumoren. DNA-flow cytome-
trie kan derhalve een belangrijke bijdrage
leveren aan het traceren van de oorsprong
van de multiple tumoren. Bij de mens zijn
correlaties gevonden tussen DNA-aneuplo-
ïdie en de maligniteitsgraad voor een toene-
mend aantal typen solide tumoren. Zo blijkt
DNA-aneuploïdie één van de belangrijkste
prognostische factoren te zijn bij patiënten
met ovariumcarcinoom. Bij de tumoren van
hond en kat zijn deze correlaties vooralsnog
niet duidelijk aanwezig waarbij dc proble-
men van de geringe omvang van de series
onderzochte tumoren en die van het verkrij-
gen van adequate follow-up gegevens mede
in aanmerking genomen dienen te worden.
Op grond van de tot nu toe verkregen
gegevens bij solide tumoren van kleine huis-
dieren mag geconcludeerd worden dat er
tumorbiologisch belangwekkende verschil-
len in de ontwikkeling van DNA-aneuplo-
ïdie bestaan met vergelijkbare tumoren bij
de mens. Verder onderzoek, met name ook
op chromosomaal en moleculair-genetisch
niveau, is nodig om meer inzicht te krijgen
in de aard van deze verschillen.

Dr. G. R. Rutteman, Faculteit der Dierge-
neeskunde, Utrecht: \'Het mammacarcinoom
van de hond als tumormodel\'

Van alle tumorziekten bij de vrouwelijke
hond zijn mammatumoren het meest fre-
quent. Ovariëctomie voor
21/2-jarige leeftijd
vermindert het risico op de ontwikkeling
van kwaadaardige tumoren aanzienlijk. In-
dien deze maatregel op latere leeftijd plaats
vindt, beperkt dit in zekere mate het risico
op het ontstaan van benigne tumoren, maar
ten hoogste in geringe mate dat van maligne
tumoren.

Zowel natuurlijk progesteron, alsook syn-
thetische progestagenen hebben een dosis-
gerelateerd mammatumor-bcvorderend ef-
fect. Dit blijkt uit toxiciteitsstudies, maar
ook uit studies in de praktijk, zeker wanneer
men de incidentie afzet tegen die welke
optreedt wanneer loopsheidpreventic wordt
uitgevoerd door middel van vroege ovariëc-
tomie. Bij de werking die Steroidhormonen
op doelcellen uitoefenen spelen specifieke
bindingsplaatsen (receptoren) in de cel een
belangrijke rol. Receptoren voor oestroge-
nen (ER) en progestagenen (PR) zijn vrijwel
altijd aanwezig in niet-afwijkend mamma-
weefsel.Ook de meeste benigne mammatu-
moren bezitten deze receptoren. Daarente-
gen is slechts ongeveer de helft van alle
maligne mammatumoren (na aftrek van die
tumormonsters waarin ook pre-existent
mammaweefsel aanwezig is, hetwelk voor
fout-positieve uitslagen kan zorgen) ER/
PR-positief, en de receptorconcentraties
zijn lager dan in beide niet-maligne condi-
ties. Tumormetastasen bleken overwegend
ER/PR-negatief. Op grond hiervan valt te
verklaren dat ovariëctomie uitgevoerd ten
tijde van de chirurgische verwijdering van
maligne tumoren niet beschermt tegen het

-ocr page 107-

optreden van metastasen. Mogelijk beperkt
deze aanvullende maatregel wel het optre-
den van nieuwe tumoren in resterende mam-
mapakketten. De waarde anti-oestrogen of
anti-progestagen als aanvullende behande-
ling — naast chirurgie — bij de behandeling
van mammacarcinomen van de hond is nog
onbekend.

Aangezien progestagenen naast een mam-
matumor-bevorderende werking bij de
hond ook condities van groeihormoon
(GH)-overmaat kunnen induceren, heeft
men wel verondersteld dat GH betrokken
was bij het ontstaan van voornoemde tumo-
ren. In een recente \'case-control\'-studie
werd evenwel geen verschil gevonden in
rustwaarden van GH tussen honden met
benigne of maligne tumoren en controles
van gelijke leeftijd. Tevens was de GH-
respons op toediening van clonidine, een
bekende stimulator van de GH-secretie,
lager bij tumordragende honden dan bij
controles.

De betekenis van dit laatste fenomeen is nog
onduidelijk. Van een ander hypofysair hor-
moon, prolactine (PRL) is bekend dat dit
een belangrijke mammatumor-bevorde-
rende werking heeft bij knaagdieren. Initiële
studies deden de verdenking oprijzen dat dit
ook zo kon zijn bij de hond, aangezien
hypofyses van honden met mammatumoren
een toegenomen hoeveelheid PRL bevatten.
Zowel door ons als door andere onderzoe-
kers zijn evenwel geen significante verschil-
len gevonden in rustwaarden van PRL in
plasma, tussen tumorhonden en controles.
Wel werd vastgesteld dat de PRL-respons op
toediening van \'thyrotropin-releasing hor-
mone\' (TRH) bij tumorhonden hoger was
(P = 0,05) dan bij controles. Receptoren
voor PRL bleken aanwezig te zijn in alle
niet-afwijkende mammamonsters, alsook in
alle benigne tumoren. Ongeveer 30% van de
maligne tumoren (met uitzondering van
enkele metastasen) waren PRL-receptor-po-
sitief Hieruit valt opnieuw op te maken dat
maligne tumoren veelal een progressie lijken
te hebben ondergaan naar een hormoon-
onafhankelijke staat. In hoeverre PRL-ver-
lagende medicaties nut kunnen hebben bij
de behandeling van mammatumoren bij de
hond moet nog blijken.
Voortgaand onderzoek richt zich op studies
naar de rol van groeifactoren bij de ontwik-
keling en de progressie van mammatumo-
ren. Mogelijk dat anti-groeifactor-thera-
pieën in de toekomst behulpzaam kunnen
zijn bij de behandeling van mammatumoren
van mens en dier.

Drs. ./. M. H. M. Minke, Faculteit der Dier-
geneeskunde, Utrecht: \'Het mammacarci-
noom van de kat als tumormodel\'

Met de introductie van de hybridomatech-
niek in 1976 heeft zich een potentieel nieuwe
vorm van diagnostiek en therapie van mam-
matumoren aangediend. Parenteraal toege-
diende mammatumor-preferente monoclo-
nale antilichamen (Mab\'s) kunnen worden
gebruikt voor het opsporen en/of vernieti-
gen van de primaire mammatumor en de
eventueel aanwezige metastasen. Onder-
zoek naar de toepasbaarheid van Mab\'s als
immunodiagnosticum of immunotherapeu-
ticum voor mammatumoren heeft voorna-
melijk plaatsgevonden in de mens en in de
kleine laboratoriumdieren. Echter, aan
beide systemen kleven een aantal bezwaren.
Experimenten in de mens worden geken-
merkt door het \'casus\'-karakter van de
studie; gestandaardiseerde experimenten
zijn dikwijls niet mogelijk. Mammatumoren
in de kleine laboratoriumdieren lijken, voor
wat hun histologie en biologische gedrag
betreft, niet op humane mammacarcinoma.
Ook de heterotransplantaten van humane
mammacarcinoma in naakte muizen ver-
schillen in hun biologisch gedrag ten op-
zichte van de tumor in de natuurlijke gast-
heer; metastasering treedt namelijk niet of
pas zeer laat in de ziekte op. Dit heeft ertoe
geleid een additioneel mammatumormodel
te introduceren dat voor wat zijn biologi-
sche gedrag betreft meer overeenkomsten
vertoont met het humane mammacarci-
noom.

Het kattenmammacarcinoom werd 20 jaar
geleden door Misdorp en Weijer geïntrodu-
ceerd als model voor het humane mamma-
carcinoom. De tumoren metastaseren snel
naar de regionale lymfeknopen, de longen
en de pleura; metastasering naar de lever en
andere organen treedt in mindere mate op.
Een operatie als de enige vorm van therapie
geeft onvoldoende resultaat en de prognose
is slecht.

Doel van onze studie was; optimalisatie van
het kattenmammacarcinoorn-model opdat
gestandaardiseerde experimenten mogelijk
zijn. Voor de realisering van dit doel was het
noodzakelijk te beschikken over een katten-
mammacarcinoom-cellijn. Met behulp van
deze cellijn zijn we in staat in meerdere
katten identieke mammatumoren te induce-

-ocr page 108-

ren, die hun metastaserend vermogen be-
houden.

Karakterisatie van de K248-cellijn
Uit 135 mammacarcinomas werden 3 cellij-
nen ontwikkeld. Een van deze cellijnen
(K248) is nader gekarakteriseerd. De K248-
cellijn is afkomstig uit een longmetastase
van een mammacarcinoom. Direct na het
aanslaan van de kweek werden 2 morpho-
types (K248C en K248P) onderscheiden en
gedoneerd. Beide celvarianten zijn kera-
tine-positief en bezitten een katten-kary-
otype. De varianten verschillen in hun tu-
morigeen vermogen in naakte muizen en in
het aantal EGF (epidermale groeifactor)-
receptoren op het celoppervlak. De K248C-
variant geeft in 100% van de geïnduceerde
muizentumoren (100% \'take\') na een laten-
tietijd van 2-3 weken; de K248P-cellen zijn
laag tumorigeen (30-40% \'take\') na een
lange latentietijd van 3-4 maanden. Scat-
chard-plotanalyse van het aantal EGF-re-
ceptoren op het celoppervlak toonde aan
dat de K248C-variant tien maal zoveel hoge
affiniteitsreceptoren en twee maal zoveel
lage affiniteitsreceptoren heeft dan de
K248P-variant. De beide varianten hebben
bovendien een verschillende DNA-index
(Dl); de Dl van K248C en K248P is respec-
tievelijk 1.18 en 1.09.

Inocu/alie van de K248C-cellijn in kallen
Op basis van de resultaten van de transplan-
tatie-experimenten in muizen is besloten de
K248C-varianl in katten te injecteren.
Inoculatie van dc cellijn in volwassen katten
zal leiden tot een immuunrespons die de
afstoting van de (vreemde) cellijn tot gevolg
heeft. Inoculatie van de cellijn tijdens de
foetale periode voordat de \'self-non self-
hcrkenning heeft plaats gevonden, zal leiden
tot acceptatie van de ingespoten cellen. Uit
literatuurgegevens bleek dat het optimale
tijdstip van inspuiten op ca tweederde deel
van dc dracht (40-50 dagen) ligt. In totaal
zijn 30 foeten afkomstig van 8 moederdieren
tijdens de foetale periode subcutaan ingeslo-
ten met 10 miljoen K248C-cellen. Van de 21
levend geboren dieren hadden er 20 een
(histologisch bevestigde) mammaturmor
subcutaan.

Postnatale follow-up van de geïnjecteerde
kittens liet zien dat op één kitten na, waarin
een spontane regressie van de tumor optrad,
alle dieren na 2-3 maanden stierven aan
uitgebreide metastasering.
Dit mammatumormodel stelt ons in staat

I Dr. K. Weijer, het Nederlands Kanker Instituut

om gestandaardiseerde experimenten uit te
voeren met tumor-preferente Mab\'s ten be-
hoeve van de diagnostiek en/of therapie van
mammatumoren. Een potentieel geschikt
Mab voor
in vivo toepassing is een anti-
EGF-receptor Mab (Mab 425), dat
in vitro
reageert met de K248C-cellijn.

Ter afsluiting van het drukbezochte sympo-
sium werd dr. Misdorp toegesproken door
dr. J. F. M. Delemarre namens de Afdeling
Pathologie van het Antoni van Leeuwen-
hoek Ziekenhuis, door dr. P. Cohen als
vertegenwoordiger van de Medische Staf
van het ziekenhuis, door ondergetekende
namens de Afdeling Veterinaire Pathologie
van het Nederlands Kanker Instituut en
tenslotte door prof. dr. P. Borst, weten-
schappelijk directeur van het NKI.
Woorden van dank en waardering werden
uitgesproken en natuurlijk werden er ca-
deaus aangeboden. Een hoogtepunt vormde
de overhandiging van een replica van \'het
Van Leeuwenhoek microscoopje\', een eer
die slechts weinigen ten deel valt.
Na een dankwoord van prof. Misdorp werd
het zeer succesvolle symposium met een
receptie afgesloten. ^

Reorganisatie binnen WVC

Uit een persbericht van het Ministerie van
WVC citeren wij het volgende;

\'Het zal u bekend zijn dat geruime tijd is
gewerkt aan een reorganisatie binnen het
Directoraat Generaal Volksgezondheid,
waarbij de dienstonderdelen Inspectie Le-
vensmiddelen en Keuring van Waren (IL),
Directie Voedings- en Veterinaire aangele-
genheden en Produktveiligheid (VVP), de
Inspectie voor de Drankwetgeving, het bu-
reau Drankwetzaken en de Rijkskeurings-
dienst van Waren (RKvW) betrokken zijn.
Ik kan u mededelen dat deze reorganisatie
thans als voltooid mag worden beschouwd.
Gaarne verschaf ik onderstaand de hoofd-
lijnen van de nieuwe situatie.
Op het terrein van de gezondheidsbescher-
ming tegen risico\'s en gevaren verband
houdend met levensmiddelen en gebruiksar-
tikelen, zijn vanaf 1 november 1989 twee
diensten werkzaam. Het betreft enerzijds de
beleidsdirectie Voedings- en Veterinaire
aangelegenheden en Produktveiligheid
(VVP) en anderzijds als onderdeel van het
Staatstoezicht op de Volksgezondheid, de
te Amsterdam.

-ocr page 109-

Inspectie Gezondheidsbescherming i.o.
(IGB).

Alle nationale en internationale beleids-
kwesties zullen worden behartigd door de
directie VVP. De directeur VVP is mr. S. van
Hoogstraten. De directie VVP bestaat uit 4
hoofdafdelingen: Voeding en Levensmidde-
len, Produktveiligheid, Chemische Stoffen
en Veterinaire aangelegenheden. De directie
VVP onderhoudt vele externe contacten,
bijvoorbeeld in het kader van de Advies-
commissie Warenwet, de Commissie Toela-
ting Bestrijdingsmiddelen, met onderzoeks-
instellingen en afzonderlijk met vertegen-
woordigers van consumenten, handel en
producenten. Internationaal treden mede-
werkers van VVP op in het kader van onder
andere de EG en de Codex Alimentarius.
De Inspectie Gezondheidsbescherming
(i.o.) richt zich op al hetgeen samenhangt
met toezicht, handhaving en opsporing en
als afgeleide daarvan onderzoek, signale-
ring en advisering. De Hoofdinspecteur van
de Inspectie Gezondheidsbescherming (i.o.)
is dr. F. Schuring. De IGB kent een centraal
apparaat in Rijswijk en 13 regionale inspec-
ties (voorheen de decentrale keuringsdiens-
ten van waren). De naam Keuringsdienst
van Waren komt formeel te vervallen, maar
zal — gelet op de grote herkenbaarheid bij
het publiek — vooralsnog aan de officiële
naam IGB gekoppeld blijven. Tevens zijn de
Inspectie voor de Drankwetgeving en het
bureau Drankwetzaken opgenomen in de
IGB i.o.

De Inspectie Levensmiddelen en Keuring
van Waren (IL) houdt op te bestaan. De
nodige juridische stappen om dit te bewerk-
stelligen worden op dit moment onderno-
men.

Dc Directeur-Generaal van
de volksgezondheid,
J. van Londen\'

De organisatorische indeling alsmede de hoofd-
lijnen van de bezetting van de Directie VVP en
van de IGB (i.o.) zijn op aanvraag bij het
redactiesecretariaat verkrijgbaar.

Dierenartsenpraktijk \'De Toren\' te Drachten.

(Buiten verantwoordelijkheid van de redactie)

Arthroluxyl® - De patiënt als
proefobject?

Geachte Redactie,

Met stijgende verbazing hebben wij de dis-
cussie in het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
gevolgd tussen dr. Poll enerzijds en
mr. Abrahams anderzijds. Twee dingen vie-
len ons hierbij op. Ten eerste het sterk
dalende niveau van de discussie, het sterkst
tot uiting komende in het laatste schrijven
van mr. Abrahams (Tijdschr Diergeneeskd
1989; 114 (24): 1258-9). De discussie dreigt
hier niet langer het produkt Arthroluxyl te
betreffen, maar eerder de integriteit en de
wijze van diergeneeskundig handelen van
collega Poll tol voornaamste onderwerp te
krijgen. Een bedenkelijke zaak.
Ten tweede wordt volstrekt voorbijgegaan
aan de kern van de kritiek van dr. Poll,
kritiek die wij overigens volledig onder-
schrijven. De introductie van diergenees-
middelen waarvan de werkzaamheid vooraf
niet op wetenschappelijke wijze is komen
vast le staan brengt ons weer terug in een
tijdperk dat met de invoering van de Wet
Registratie Diergeneesmiddelen leek te zijn
afgesloten. De bewijslast omtrent de werk-
zaamheid van een geneesmiddel ligt niel bij
de prakticus maar bij de fabrikant. Indien
deze bewijslast (nog) niet voor handen is
dient de fabrikant zich le onthouden van
commerciële introductie van dil preparaat.
Onze patiënten zijn er namelijk niet om als
proefkonijn te dienen voor net geïntrodu-
ceerde medicijnen. Hel overleggen van
anecdotische bevindingen van collegae als
bewijs van werkzaamheid is bepaald niet
wetenschappelijk en gaal volledig voorbij
aan facetten als statistische significantie en
placebo-effect.

Met evenveel recht zouden wij ons onder
overlegging van enkele dankbetuigingen
van cliënten kunnen uilroepen lol de beste
dierenartsen van Nederland en een ieder die
dil in twijfel trekt uitnodigen onze behan-
delingen eens te ondergaan.

H. A. Beijer,
M. W. M. Veenis\'

Noot van de Redactie

Met deze laatste bijdrage wordt nu de discus-
sie over dit onderwerp gesloten - red.

-ocr page 110-

Bovine somatotropine;
een overzicht

Geachte Redactie.

Aan de vooravond van de introductie van
Bovine somatotropine (BST) is een discussie
begonnen over de werkelijke en denkbeel-
dige voor- en nadelen van BST. Naar aan-
leiding van het beschikbaar komen van
nieuwe gegevens uit research en in aanslui-
ting op het discussie-artikel van de \'Com-
missie Ethiek\' van de KNMvD\' (1), werd
een poging gedaan om in het licht van
nieuwe kennis een aantal terreinen van
bezorgdheid te bespreken. Dit overzicht is
bedoeld als een beknopte samenvatting,
gebaseerd op een uitgebreid literatuuron-
derzoek.

Veiligheid van de koe

BST verhoogt niet alleen de melkproduktie,
maar ook de efficiëntie van de melkproduk-
tie (177). De algemene bezorgdheid, niet
noodzakelijk gerelateerd aan het gebruik
van BST, dat hoogproduktieve melkkoeien
meer vatbaar zouden zijn voor produktie-
ziekten, hetgeen nog versterkt zou worden
door het gebruik van krachtvoer, is niet
gefundeerd. Uit epidemiologische gegevens
kan geconcludeerd worden dat een hoge
melkproduktie niet predisponeert voor de
meest voorkomende ziekten, zoals dyslo-
cieën die veterinaire assistentie vereisen,
retentio secundinarum, metritis, ovarium-
cysten, ketose, naar links verplaatste leb-
maag en mastitis (2). Bovendien vereist BST
niet persé het gebruik van krachtvoer (3), en
tenslotte is historisch het voorkomen van
mastitis gedaald naarmate de melkproduk-
tie toenam (4).

Phipps (4) concludeert, in overeenstemming
met Bauman (5), dat sinds het eerste onder-
zoek omstreeks 1937 (6, 61) al meer dan 150
publikaties zijn verschenen over het gebruik
van BST, en dat in geen enkele daarvan
mededeling wordt gedaan van problemen
met ketose of hypocalcemie, zelfs niet onder
suboptimale praktijkomstandigheden (3).
De overgrote meerderheid van de resultaten
geeft aan dat het gebruik van BST niet leidt
tot een toename van subklinische ketose,
beoordeeld aan de hand van de concentra-
ties van bèta-hydroxyboterzuur in het bloed
(8,9, 10, 11, 12, 13). Het blijkt dat BST een
homeorhetische controle uitoefent door het
coördineren van een hele reeks fysiologische
processen (4, 5, 57, 76). Het forceert deze
processen niet, maar eerder stelt het de koe
in staat haar potentieel te bereiken (4, 5, 17)
door meer nutriënten te sturen naar melk-
produktie (57). Dit wordt geïllustreerd door
het feit dat de respons op de toediening van
BST wordt beperkt door het niveau van de
voeding en het management (4, 5, 6, 30). De
voeropname wordt bijvoorbeeld aangepast
aan de hogere produktie, zoals bij hoogpro-
duktieve, genetisch hoogwaardiger koeien
(4, 14, 15, 16, 17).

Het is juist dat de toename van de voerop-
name achterloopt bij de toename van de
melkproduktie, waardoor aanvankelijk de
energiebalans verlaagd wordt, evenwel zon-
der ongunstige invloed op de gezondheid
van de dieren (4, 17, 21). Dit is een natuur-
lijk fenomeen en exact hetzelfde als wat
altijd gebeurt bij het begin van de lactatie
(17). Wanneer BST wordt toegediend in het
begin van de lactatie, wanneer de energie-
balans reeds laag of negatief is, kan dit een
geringe invloed hebben op sommige effi-
ciëntie-parameters van de voortplanting (4,
21, 23, 155), aangezien de voortplantingsre-
sultaten gerelateerd zijn aan het produktie-
niveau, en niet aan het gebruik van BST op
zichzelf (4, 13, 15, 22, 27, 41, 65).
Het wordt algemeen aanvaard dat hoogpro-
duktieve melkkoeien moeilijker drachtig
zijn te krijgen (19, 22, 27, 28, 63, 64). Een
analyse van ongeveer 6,4 miljoen lactaties
bevestigt dit (20). Het is dan ook niet
verwonderlijk dat wanneer BST wordt ge-
bruikt in het begin van de lactatie, samen-
vallend met de periode waarin de conceptie
plaats vindt, dit een invloed kan hebben op
de voortplantingsresultaten (4, 13), zoals
iedere andere factor die de energiebalans
beïnvloedt (4,24). De potentiële invloed van
dit natuurlijke en fysiologische fenomeen is
evenwel gering, aangezien in vele proeven
waarbij BST in lage en normale dosering
werd toegediend in het begin van de lacta-
tieperiode (28 dagen post partum en 60
dagen post partum) is gebleken dat er geen
ongunstige effecten optreden (21, 25, 26),
zelfs niet onder praktijkomstandigheden
(23, 174, 183, 187). Globaal zijn de voort-
plantingsresultaten van koeien die extra
BST krijgen ten minste gelijkwaardig aan
die van onbehandelde, genetisch hoogwaar-
diger dieren (4, 14, 42, 110). Wanneer de
behandeling niet wordt begonnen voor de
80e dag van de lactatie, ^vorden geen ver-
schillen waargenomen in vergelijking met
genetisch gelijkwaardige koeien, zelfs niet

-ocr page 111-

bij hoge doseringen en onder praktijicom-
standigheden (9, 194). Uit praktische over-
wegingen en om optimale, betrouwbare
resultaten te behalen, zal waarschijnlijk
worden geadviseerd de behandeling niet le
beginnen voorde 80e -—90e dag post partum
(15, 69, 70, 71, 177). Rond deze lijd is de
pieklactalie voorbij en zijn de meeste dieren
weer drachtig, zodat iedere mogelijke in-
vloed op de vruchtbaarheid wordt verme-
den (4, 17, 67).

De toediening van BST leidt tol lichte, te
verwachten metabole verschuivingen die de
aanpassing om de toegenomen produktie le
kunnen realiseren weerspiegelen (4, 10, 13,
17, 29, 189). Deze verschuivingen liggen
volledig binnen fysiologische grenzen en
veroorzaken geen verstoringen van hel fy-
siologische of hormonale evenwicht (2, 72):
de behandeling met BST heeft bijvoorbeeld
geen invloed op de bloedconcentraiies van
andere hormonen die primair worden ge-
vormd in de hypofyse zoals adrenocoriico-
iropine (ACTH), prolactine (PRL), thyroïd-
slimulerend hormoon (TSH), luieïnise-
rend hormoon (LH) en follikelslimulerend
hormoon (FSH), of hormonen van de bij-
nier (Cortisol) of zelfs de uleriene en ovariële
hormonen zoals progesteron en oestradiol

(13).

De farmacokinetiek van BST werd grondig
bestudeerd, zowel bij de koe als bij andere
diersoorten, met dagelijkse toediening en
met slow-release formuleringen (51, 52, 58,
59, 60).

Op grond van onderzoek met verschillende
somatotropines bij diverse diersoorten,
werd de mogelijkheid geopperd dat het
gebruik van BST de farmacokinetiek en
farmacodynamiek van andere moleculen
zou kunnen beïnvloeden (1, 31, 32, 33, 34,
35, 36). Onderzoek bij herkauwers met
antipyrine- (oxydalive drug metabolising
enzyme activity) en sulfadimidine-modellen
(37, 38, 42) (hydroxylatie en N4-acetylatie),
heeft inmiddels uilgewezen dat de toedie-
ning van BST geen invloed heeft op het
metabolisme van deze modelstoffen (39).
BST heeft een zeer grote veiligheidsmarge.
Zelfs wanneer koeien een BST-dosis, vol-
doende voor een levenslange (4 lactaties)
behandeling in een periode van twee weken
kregen toegediend, bleven zij gezond, en
werden er na het slachten bij het onderzoek
geen abnormaliteiten gevonden (13). Bij
dergelijk toxicologisch onderzoek wordt
ook aandacht besteed aan mogelijke effec-
ten op het centrale zenuwstelsel, maar der-
gelijke effecten werden nooit waargenomen
(13). Bij sommige studies wordt expliciet
vermeld dal hel gedrag van behandelde
dieren onveranderd bleef (4, 48), terwijl alle
andere publikaties (impliciet) geen melding
maken van enige aanwijzingen voor ge-
dragsveranderingen.

Lange termijn studies over twee opeenvol-
gende lactaties (18, 56, 101, 102, 155, 158,
192, 193, 194, 195, 196, 197, 198) en derde
lactatie onderzoek dat werd gepresenteerd
le Dublin (172, 189) staven de conclusie dat
hel gebruik van BST niet leidt tol enige
nadelige meetbare klinische effecten (4, 17).
Vierde lactatie studies zijn onderweg. Het
onderzoek heeft inmiddels uitgewezen dat
BST wellicht een gunstige invloed heeft op
het herstel van ziekte. De behandeling van
experimenteel geïnduceerde
E. co//-maslilis
met een combinatie van antibiotica en so-
matotropine resulteerde in sneller herstel
van de integriteit van de bloed-melkbarrière
en een sneller herstel van de ziekte (40).
Ook op dil terrein wordt het onderzoek
voortgezet (49, 199, 200). Bovendien werd
reeds uitgebreid beschreven dal hel routine-
matig gebruik van BST geen invloed heeft
op het vóórkomen van mastitis (4, 9, 43,
110).

Als conclusie kan gesteld worden dat noch
hel functioneren, noch de gezondheid van
de dieren in ongunstige zin beïnvloed wor-
den door het gebruik van BST.

Dierenwelzijn

Dierenwelzijn wordt niet ongunstig beïn-
vloed door hel aanvullen van de endogene
BST-spiegels van de dieren. In het algemeen
is uiterst onwaarschijnlijk dal koeien onder
\'stress\' zouden reageren zoals koeien reage-
ren op de toediening van BST (4).
Bauman concludeert dat dieren onder stress
een meer dan normale hoeveelheid energie
zouden besteden aan onderhoud, minder
melk zouden produceren en een lagere pro-
dukiie-efficiënlie zouden hebben, maar geen
van deze stress-gerelateerde effecten werden
waargenomen bij koeien behandeld met
BST (5).

Farries komt op grond van metabole pro-
fielen (lever-enzymen, glucose en ureum
spiegels) tot dezelfde conclusie; koeien die
extra BST toegediend krijgen, staan hier-
door niet onder stress (177, 178).
Personen die in het bijzonder begaan zijn
met hel welzijn van dieren waren, op grond
van het bewijsmateriaal dat zij hadden ge-
zien en na hel bezoek aan melkveebedrijven

-ocr page 112-

waar BST onder praktijkomstandigheden
werd getest (in sommige gevallen nog met
dagelijkse injecties), gerustgesteld dat er
geen risico\'s voor het dierenwelzijn bestaan
(48).

Het commentaar dat de FAWC (Farm Ani-
mal Welfare Council) in 1987 aan de Mini-
ster van Landbouw van Groot Brittannië
gaf, luidde als volgt: \'er zijn op dit ogenblik
geen aanwijzingen voor welzijnsproblemen
op korte termijn als gevolg van het gebruik
van BST. Er zijn echter nog onzekerheden
die welzijnsproblemen zouden kunnen op-
leveren en waarover wellicht meer weten-
schappelijke informatie nodig zal zijn om
een beter gefundeerd oordeel le kunnen
geven\'. Deze onzekerheden waarover in
1987 werd gesproken betroffen voorname-
lijk enkele fysiologische vragen en mogelijk
verkeerd gebruik of misbruik van BST. De
vragen op fysiologisch terrein zijn afdoende
beantwoord door talrijke onderzoekers (4,
18, 24, 43, 44, 45, 46, 47). Wat betreft de
juiste toepassing van BST adviseerde de
FAWC de commerciële toepassing van BST
onder veterinair toezicht te stellen, om zo-
doende optimale garanties voor een correct
gebruik te verzekeren. Dit volgt de trend
waarbij de dierenarts meer en meer betrok-
ken raakt bij de bedrijfsbegeleiding op
melkveebedrijven (41, 48). Deze advise-
rende rol kan zeer wel worden ingepast in
de gangbare preventieve diergeneeskunde
en vruchtbaarheidscontrole van de veesta-
pel (53, 54, 55). Mogelijk toevallig verkeerd
gebruik of opzettelijk misbruik (hogere do-
sering of frequentere toediening) leidt niet
tot een belangrijk grotere respons (45, 46)
maar wel tol aanzienlijke hogere behande-
lingskosten. Het belangrijkste is evenwel dat
dergelijk misbruik de gezondheid van de
koe niet schaadt (4, 13). Het gebruik van
BST als een instrument om de efficiëntie van
de melkproduktie te verbeteren is geen
precedent, en evenmin onnatuurlijk (17).

Het gebruik van prostaglandines en gona-
dotrope hormonen om de vruchtbaarheid te
regelen, technieken als kunstmatige insemi-
natie en embryotransplantatie zijn courante
voorbeelden. Uiteindelijk is het fokken met
het oog op een verhoogde melkproduktie op
zichzelf gerelateerd aan verhoogde BST-
concentraties in het plasma (62, 66, 185).
De toediening van BST is niet pijnlijk,
gezien het feit dat, zelfs na continue behan-
deling gedurende verscheidene lactatie,
koeien in hel algemeen geen weerstand
tegen de behandeling tonen (4).

Bij een behandeling met BST gaal het om
zeer kleine hoeveelheden van een natuur-
lijke stof, aangezien BST een biologische
boodschapper is. Verder hebben slow-
release formuleringen van 14 of 28 dagen de
frequentie van de toediening aanzienlijk
verlaagd (4, 17).

Reacties ter hoogte van de injectieplaats
werden uitgebreid onderzocht door Phipps
(4) en bleken geen probleem te vormen.
Uiteraard is het niet verwonderlijk dat slow-
release formuleringen gedurende de afgifle-
periode detecteerbaar zijn, met name na
subcutane toediening. In zijn rapport ver-
meldt Phipps evenwel dat de plaats van
injectie door veehouders niet werd opge-
merkt, en dat van de tien onafiiankelijke
dierenartsen er slechts één van mening was
dat de injectieplaats licht gevoelig was bij
aanraking. Meer, lol nu toe niet gepubli-
ceerde, gegevens betreffende bovenge-
noemde onzekerheden worden aan de be-
voegde autoriteiten voorgelegd voor een
rigoureuze en kritische beoordeling.
In feite kan BST een gunstige invloed heb-
ben op het welzijn van de dieren. BST kan
de genetische druk voor hoge melkproduk-
tie verminderen, waarbij BST een instru-
ment voor bedrijfsbegeleiding is dat onaf-
hankelijk is van genetische vooruitgang
(185). Het gebruik van BST zou hel moge-
lijk kunnen maken in de genetische selectie
meer de nadruk te leggen op andere gebie-
den (gezondheid en conformatie-eigen-
schappen) dan produktie, hetgeen tol nu toe
heeft geleid lot hogere piekprodukties en
grotere metabole behoeften in het begin van
de lactatie (4, 17, 50, 62). Dit is het gevolg
van hel feit dal de genetische variatie van
de melkproduktie in het begin van de lac-
tatie groter is dan tegen het eind van de
lactatieperiode (50). Het verhogen van dc
pieklaclalie heeft de neiging aanleiding te
geven tol een toename van de energie-
discrepanties, aangezien de voeropname een
vlakkere curve volgt dan de lactatie. Even
hoge lactaties kunnen worden verkregen
door het gebruik van BST later in de
lactatieperiode, zonder piekprodukties en
energie-discrepanties in het begin van de
lactatie (4, 50, 83, 176). BST is natuurlijk
geen alternatief voor de fokkerij of voor een
goede bedrijfsvoering, maar wel een belang-
rijke aanvulling daarop.
BST kan ook de economische druk op
melkopbrengsten verminderen. Aangezien
de nuttige lactaties verlengd kunnen worden
door het gebruik van BST, kan de econo-
mische druk op een tussenkalfinterval van

-ocr page 113-

365 dagen worden verminderd. De huidige
druk op de koe om binnen 3 maanden na
het kalven weer ingezet te worden in de
fokkerij en drachtig te worden leidt vaak tot
verwijdering uit de veestapel wegens on-
vruchtbaarheid (4). Het potentieel gunstige
effect op het herstel van mastitis kan even-
eens de economische druk verlagen op op-
ruiming wegens lage produktiviteit, nog
afgezien van de evidente voordelen voor de
gezondheid van de veestapel (4, 40, 177,
178).

Economie

Naar verwachting zal BST binnen het
quota-systeem eerder als een tactisch, selec-
tief instrument gebruikt worden dan routi-
nematig. Dit flexibele gebruik van BST
vereist een adequate bedrijfsvoering, het-
geen de rol van de melkveehouder en de
dierenarts accentueert, respectievelijk als
bedrijfsleider en adviseur. De grote flexibi-
liteit van het gebruik maakt BST een uitzon-
derlijk instrument voor het beheersen van
de melkproduktie, zowel kwalitatief als
kwantitatief (81).

Kwalitatief leidt het selectief gebruik van
BST bij koeien die melk van hoge kwaliteit
(bijv. hoog eiwit) produceren tot een verbe-
tering van de kwaliteit van de melk in de
koeltank (81).

Kwantitatief kunnen lijdelijk gewenste ho-
gere produkties vlot gerealiseerd worden,
zoals bijvoorbeeld bij het leasen van quota
of in een situatie waarbij men onder quotum
zit door tegenvallende resultaten, zij het
wegens ziekte, opruimen van koeien of
gewoon pech (81). Met BST beschikt de
melkveehouder over een instrument om snel
te reageren op veranderende marktomstan-
digheden. Wanneer de vraag naar melk (en
de prijs) hoog zijn zoals bijvoorbeeld in de
winter, of wanneer de kosten van voer
tijdelijk laag zijn, maakt het gebruik van
BST een snelle en aangepaste reactie moge-
lijk (80, 83). Omdat BST de voeropname
doet toenemen, kan in het midden en op het
eind van de lactatie meer melk worden
verkregen uit op het bedrijf geproduceerd
ruwvoer (83). Een dergelijk verbeterde per-
sistentie van de melkproduktie is niet alleen
economisch, maar ook fysiologisch interes-
sant. Verder zouden dieren, omdat BST de
nutriënten vooral naar de melkproduktie
stuurt, op het eind van de lactatie minder
neiging vertonen om te vervetten, met gun-
stig gevolg voor de volgende kalving. Het
mogelijke therapeutische gebruik van BST
bij mastitis (40) is veelbelovend, maar ver-
eist nog verder onderzoek.
Intussen zijn er meer dan vijftig onderzoe-
ken gepubliceerd met economische en socio-
economische dimensies (80, 81, 83, 84, 85,
86, 87, 88, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98).
Met het oog op sterk gereguleerde markt,
waarin zowel de melkprijs als het melkquo-
tum vastgelegd zijn, is de socio-economi-
sche invloed van BST minimaal en zeker
niet dramatisch (86, 90). Verder verwacht
men dat de invoering van BST langzaam en
geleidelijk zal plaatsvinden, zodat geen
\'schokeffect\', hoe klein ook, te verwachten
is (86). Afhankelijk van de uitgangspunten
en de complexiteit van de studies is een grote
range van winstgevendheid gevonden (81).
Omdat BST zich zelf moet financieren via
de in 14 of 28 dagen extra geproduceerde
melk, is duidelijk dat de prijs van BST
nauwelijks als een investering kan worden
gezien (80) zodat het, in tegenstelling tot
vele andere nieuwe ontwikkelingen (bijv, de
melkrobot), zowel voor kleine als voor grote
melkveehouders beschikbaar is. De veron-
derstelling dat kleine zuivelbedrijven er niet
van zouden profiteren is niet juist, integen-
deel: BST is \'schaal-neutraal\' (80, 89, 98) en
het kan de kleine melkveehouder helpen
competitief te blijven wanneer in de toe-
komst de melkprijzen zouden dalen en be-
langrijke investeringen nodig zullen zijn.
Dit staat in schrille tegenstelling tot het
Europees Landbouwbeleid (CAP — Com-
mon Agricultural Policy), dat bedoeld is als
een instrument om prijzen en inkomens te
steunen. In werkelijkheid komen de voorde-
len van de CAP terecht bij de grote, kapi-
taalkrachtige bedrijven (188). De besparin-
gen in termen van kapitaal, land en arbeid
kunnen worden ingezet op vele andere ter-
reinen, afhankelijk van individuele bedrijfs-
mogelijkheden, variërend van vleesproduk-
tie tot het telen van gewassen (80, 81, 83, 85,
90, 99). Diegenen die nieuwe en rendabele
technologieeën toepassen, hebben daar
voordeel van, hetgeen veelal leidt tot veran-
deringen in de verdeling van inkomens. BST
is geen uitzondering op deze regel.

Veiligheid voor de mens

In de eerste plaats is BST veilig omdat de
samenstelling van de melk onveranderd is.
De reden hiervoor is dat BST een controle
blijkt uit te oefenen op de fysiologie van de
melkproduktie in plaats van bepaalde facet-
ten hiervan te veranderen. In de overgrote
meerderheid van de publicaties, inclusief die
over mineralen (5, 77, 155), worden in het

-ocr page 114-

geheel geen veranderingen vastgesteld (17,
73,75, 107, 111, 112, 113, 114, 125, 168, 174,
187, 198). Bij enkele studies werden evenwel
tijdelijke, marginale veranderingen waarge-
nomen die rechtstreeks gerelateerd zijn aan
de energiebalans. Dergelijke kortdurende,
minimale veranderingen zijn te verwachten
en kunnen worden voorspeld op grond van
de voedings-status (74). Zolang de energie-
balans positief blijft, treden in het geheel
geen veranderingen op, maar wanneer deze
balans negatief wordt, treedt tijdelijk een
lichte verhoging van het vetgehalte (17, 2,
43) op en een lichte daling van het eiwitge-
halte (17, 25) van de melk. Dit natuurlijke
fenomeen, dat ook optreedt bij het begin
van de lactatie, is kort van duur omdat de
voeropname wordt aangepast (17, 25, 125).
Gedetailleerd elektroforese onderzoek met
betrekking tot eiwit toont bijvoorbeeld aan
dat de gehalten van alfa-, bèta- en kappa-
caseïne identiek zijn (107, 108). Over het
celgetal werd door Davis (78) een zeer goed
overzicht gegeven; bij 13 onderzoeken werd
eenmaal een daling gemeld (29), tweemaal
een toename (106, 82) en tienmaal geen
verandering(9, 27,43,46,101, 102, 103,104,
105, 155). Daarenboven werden bij drie
recente onderzoeken eveneens geen ver-
schillen opgemerkt (114, 115, 175).
BST zelf komt fysiologisch in melk voor
(116, 117), naast vele andere hormonen.
Over het fysiologisch voorkomen in tnelk
van een verscheidenheid van hormonen
(bijv. prolactine, oxytocine, TSH, calcito-
nine, cortisol, corticosteron, oestrogenen,
progesteron, insuline enzovoort) werd een
uitvoerig overzicht gegeven door Kol-
dovsky en Thornburg (120). De BST-spie-
gels in melk zijn als gevolg van de behan-
deling niet gestegen (17, 179). Dit houdt in
dat de mens, sinds hij is begonnen met het
drinken van melk, altijd al in contact is
geweest met de fysiologisch daarin voorko-
mende hormonen, inclusief BST (73, 157).
Er was enige bezorgdheid ontstaan betref-
fende de spiegels van IGF-1 in inelk. IGF-
1 is een eiwit, net als BST, en komt ook van
nature in melk voor (137, 138, 139). Het is
identiek aan het menselijke IGF-1 en het
wordt ook afgebroken tijdens het verte-
ringsproces (17). Tegen het einde van de
lactatieperiode zijn de spiegels van IGF-I in
de melk van dieren die aanvullend BST
hebben gekregen soms iets hoger dan bij
onbehandelde dieren, maar toch nog altijd
zeer veel lager dan bij het begin van de
lactatie (139) en volledig binnen fysiologi-
sche grenzen (125, 139). Bovendien zijn de

IGF-1 spiegels in melk van koeien lager dan
in menselijke melk (140, 141). Conclude-
rend verschilt de melk van koeien die aan-
vullend BST krijgen niet van melk van
onbehandelde koeien, ook voor wat betreft
de concentraties van BST en lGF-1 (131,
190).

Niet alleen de samenstelling van de melk
blijft dezelfde, maar ook de verwerkingsei-
genschappen (bijv. fysicochemische, bacte-
riologische en enzymatische eigenschappen)
voor de kaasproduktie blijven onveranderd
(160, 163). Terloops mag worden opge-
merkt, dat BST voor een groot deel geïnac-
tiveerd wordt door behandeling met verhit-
ting (17, 121, 122). Intussen zijn met succes
verschillende types van harde en zachte
kazen bereid, zoals Camembert (163, 165,
166), Cheddar (170), Gouda (164) en St.
Paulin ( 165, 166). Toen deze zuivelproduk-
ten werden aangeboden aan ervaren proef-
panels werd er geen verschil of voorkeur
opgemerkt (82, 163, 164, 165, 166, 184).
In de tweede plaats is BST veilig omdat het
verteerd wordt, net als ieder ander natuur-
lijk eiwit. Zelfs wanneer er extra BST aan-
wezig zou zijn in melk, wat niet het geval
is, zou BST snel worden afgebroken door
proteolytische enzymen tijdens het verte-
ringsproces (17, 126, 144, 147, 161). Onder-
zoek heeft uitgewezen dat BST wordt afge-
broken door endopeptidase enzymen zoals
pepsine, trypsinc en chemotrypsine (123,
124). Daarom is bovine somatotropine niet
actief bij orale toediening (17, 147). BST
bestaat immers uit een enkele lineaire keten
van gewone (type L) aminozuren en alle
peptidebindingen zijn van het normale alfa-
aminozuur bindende type. Dit betekent dat
er geen structurele elementen zijn om een
snelle afbraak van de keten te verhinderen
(161).

In de derde plaats is BST veilig omdat het
niet geresorbeerd wordt. Aangezien BST
een grote, natuurlijke eiwitmolecule is, is het
te groot om geresorbeerd te worden. Alleen
de aminozuren worden na vertering geresor-
beerd. Men heeft de mogelijkheid geopperd
dat BST, of fragmenten van BST, geresor-
beerd zouden kunnen worden bij mensen
met een verstoorde verteringsfunctie. Dit is
uiteraard het geval bij alle melk, met inbe-
grip van melk van onbehandelde dieren ook
van toepassing op andere eiwitten die in
voedsel worden gevonden, zoals caseïne.
Deze moleculen zouden dan toch nog de
darmbarrière moeten passeren. Deze slijm-
vliesbarrière omvat bijvoorbeeld drie be-
langrijke verdedigingsmechanismen: de

-ocr page 115-

slijmlaag, de epitheliale laag met de glyco-
calyx, tight junctions, lysosomen en basale
lamina, en bet lymforeticulaire systeem van
de mucosa (142). Het is dan ook uiterst
onwaarschijnlijk dat BST deze barrières zou
kunnen passeren. Theoretisch zou een an-
tigeen effect mogelijk zijn," maar dit zou
eerder van toepassing zijn op eiwitten die in
veel grotere hoeveelheden aanwezig zijn,
zoals bijvoorbeeld caseïne. Zelfs indien
lGF-1 niet door het verteringsproces zou
worden afgebroken en niet gestopt door de
slijmvliesbarrière zou het nog geen immu-
nologische reactie uitlokken, aangezien het
identiek is aan met menselijk IGF-I (143).
Noch BST, noch afgeleidde eiwitfragmen-
ten, maken dus veel kans om geresorbeerd
te worden bij orale toediening (169).
In de vierde plaats is BST veilig omdat het
snel afgebroken wordt. Laten we het hypo-
thetische geval aannemen dat, ondanks de
voorafgaande argumenten, alle in de opge-
nomen melk aanwezige BST zou worden
geresorbeerd. Een dergelijke situatie werd
voorgesteld voor pasgeborenen met zowel
een minder functionele verteringsfunctie als
een opname van intacte eiwitten (immuno-
globulinen). Ook dit is van toepassing op
alle melk, zowel van behandelde als van
onbehandelde koeien. Ook in dit geval zijn
er geen structurele elementen om een snelle
intracellulaire afbraak van de keten te voor-
komen (161). Verder zou BST nog altijd een
doelreceptor moeten bereiken, en intussen
zijn blootgesteld aan afbraak in bet plasma.
De zeer korte distributiehalfwaardetijd van
ongeveer 9 minuten en de terminale half-
waardetijd van ongeveer een half uur in acht
genomen (51, 61), is het wederom uitermate
onwaarschijnlijk dat BST eventuele doelre-
ceptoren zou kunnen bereiken.
In de vijfde plaats is BST veilig omdat er te
weinig van is. Zelfs wanneer BST zijn doel-
receptor zou bereiken, zou het moeten con-
curreren met menselijk endogeen somato-
tropine.

Aangezien de dagelijkse endogene somato-
tropine produktie van de mens ongeveer een
factor duizend hoger is dan de maximale
opname van BST uit voedsel (161), in dit een
nogal ongelijke competitie.
Ten zesde is BST veilig omdat het \'soort-
specifiek\' is. Zelfs al zou BST kunnen con-
curreren met menselijke somatotropine,
dan zou het nog altijd onwerkzaam zijn
vanwege zijn \'soort-specificiteit\' (127, 128,
129, 147, 159, 161); \'de sleutel past niet op
het slot\'. Dit werd aangetoond in proeven
waarbij BST per injectie werd toegediend
aan mensen in een poging om hypofysaire
dwerggroei te behandelen: BST had evenwel
geen effect (17, 130, 132, 133, 134, 135, 136).
Deze redenering is ook van toepassing op
vlees van dieren die extra BST krijgen. Zoals
prof. Bolt (147) concludeert, heeft farmaco-
kinetisch onderzoek aangetoond dat bovine
somatotropine in het bloed relatief snel
wordt afgebroken, hetgeen geldt voor alle
betrokken diersoorten, met inbegrip van de
mens. In zeer gevoelige farmacologische
testmodellen werd vastgesteld dat, zelfs in
doseringen die tienmaal hoger liggen dan de
doses die aan een rund worden gegeven,
BST geen orale activiteit vertoont (147).
Dergelijke doses zijn vele malen hoger dan
de mogelijk dagelijkse opname via het voed-
sel door de mens. Mensen die van dieren
afkomstig voedsel gebruiken, zijn altijd al
\'blootgesteld\' geweest aan kleine hoeveelhe-
den van fysiologisch geproduceerd somato-
tropine in melk en vlees (73).
Samenvattend is het duidelijk dat er geen
enkel risico is voor de consument (17, 147,
157, 161, 180, 181, 182).

Acceptatie door de consument

Hoewel BST volkomen veilig is, kan er toch
nog bezorgdheid bestaan betreffende de
acceptatie door de consument. Deze houdt
geen strikt verband met het gebruik van
BST, maar eerder met de aanvaardbaarheid
van biotechnologie bij de voedselproduktie
in het algemeen. Onderzoek naar consu-
menten acceptatie werd gedaan in Groot
Brittannië (vanwege de uitgebreidheid van
het onderzoek en de grote aandacht van de
pers) en in Duitsland (vanwege de veronder-
stelde sceptische houding van de consu-
ment). Deze onderzoeken werden uitge-
voerd door het gerenommeerde \'British
Market Research Bureau Limited\' en het
\'Insitut für Demoscopie Allensbach\' en er
waren respectievelijk 1908 en 2213 volwas-
senen bij betrokken. In beide gevallen bleek,
ondanks de uitgebreide aandacht van de
media, de bekendheid bij het publiek laag
te zijn, en belangrijker, diegenen die wisten
van BST en de proeven met BST bleken hun
consumptiepatroon niet te hebben gewij-
zigd. Deze resultaten bevestigen het onder-
zoek door de Universiteit van Gottingen
voor de Enquêtecommissie van het Duitse
Parlement over \'Evaluatie van nieuwe tech-
nologieën\'. De conclusie van dit onderzoek
luidde dat er geen aanwijzingen waren om
aan te nemen dat de consument zijn con-
sumptie van zuivelprodukten zou verminde-
ren wanneer BST zou worden geïntrodu-

-ocr page 116-

ceerd in de meil^veeiiouderij. Nog een
bevestiging van deze bevindingen werd ver-
Icregen uit handelsstatistieken van de Milk
Marketing Board in Groot Brittannie, dat
het hoogste per capita verbruik van vloei-
bare melk heeft in Europa. De op grote
schaal uitgevoerde proeven in Groot Brit-
tannie leidden tot uitgebreide negatieve
commentaren in de pers (1200 artikelen en
20 uren radio en televisie). De Milk Marke-
ting Board, bezorgd over de mogelijke im-
pact op het melkgebruik, concludeerde dat
ondanks al deze publiciteit het gebruik van
melk niet werd beïnvloed (154). De publieke
opinie en acceptatie worden bepaald door
de wijze waarop de consument wordt geïn-
formeerd; vandaar de noodzaak van heldere
en objectieve informatie (191).

Milieu

Efficiënte produktie en zorg voor het milieu
zijn niet tegenstrijdig. Het doel van een
efficiënte melkveehouderij is grondstoffen
efficiënt om te zetten in een zeer waardevol
produkt, melk. Deze efficiëntie wordt aller-
eerst bereikt door zo goed mogelijk gebruik
te maken van de beschikbare voedingsstof-
fen en daarbij de hoeveelheid \'afval\', mest,
te beperken. De belangrijke, gunstige im-
pact van BST op de mestproblematiek (fos-
faat en ammoniak) is onderzocht door het
LEI (153). Het gebruik van BST zou ook dc
produktie kunnen verminderen van schade-
lijke gassen zoals N2O (stikstofoxyde) en
CH4 (methaan), via een reductie van de
produktie van ongewenste stoffen per een-
heid geproduceerde melk. Het aandeel van
de landbouw, en met name van de melkvee-
houderij, in de produktie van deze gassen is
aanzienlijk (100, 151, 152). Beide gassen
dragen bij aan het broeikaseffect en aan de
afbraak van dc ozonlaag (79, 148, 149, 150).

Conclusie

Wanneer wij de produktie van voldoende,
gezond en betaalbaar voedsel van hoge
kwaliteit willen handhaven binnen de beper-
kingen opgelegd door ons milieu, zullen
nieuwe en veilige technologieën, waaronder
BST, voor iedereen steeds belangrijker wor-
den (186). Daarenboven zal BST, voordat
het op de markt kan worden gebracht,
moeten voldoen aan alle wettelijk voorziene
registratie-criteria (156, 171). Registratie-
procedures zijn rigoureus en verschaffen een
zeer hoge graad van zekerheid dat toegela-
ten produkten veilig en effectief zijn. Het
betekent niet dat het produkt gebruikt
moet
worden, maar veeleer dat het gebruik mag
worden (156). De keuze blijft vrij.

Literatuur

Een uitvoerige literatuuropgave is op aan-
vraag bij de auteurs verkrijgbaar.

P. M. Terpstra. D. L. Hard. J. A. M.
Schrooyen, A. Kamphuis en R. ./. Vooren\'

\' Werkgroep BST van dc FIDIN Commissie
Biotechnologie.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

Samenwerkingscontract
Faculteit Diergeneeskunde/
Aesculaap BV

De overeenkomst betreft de samenwerking aan-
gaande het onderzoek naar de bruikbaarheid van
een langwerkend anti-epilepticum bij de hond.
Dit onderzoek werd de afgelopen jaren reeds door
Aesculaap ondersteund in de vorm van het toe-
leveren van de benodigde medicijnen. De voor-
bereidende studies zijn inmiddels afgerond.
Vanaf 1 januari 1990 zal mevr. L. M. Overduin
in ecn 4/10 aanstelling binnen de vakgroep een
klinische effectiviteitsstudie starten, de laatste
fase van het onderzoek. Dit laatste en grootste
gedeelte van het onderzoek zal door Aesculaap
B.V. voor een zeer groot deel gefinancierd wor-
den.

Het onderzoek zal drie jaar in beslag nemen en
uitmonden in een promotie.

-ocr page 117-

Het succesvolle produkt Niclobendal® antiworm
van Apharmo B.V. te Arnhem staat in een
groeiend aantal praktijken op de balie. Reeds bij
de introductie kreeg het produkt veel aandacht,
vanwege de recent ontwikkelde granulerings-
techniek, welke ook humaan toepassing vindt.

De combinatie Niclosamide/Levamisol is in elke
granule gecoated door een laagje Metoclopra-
mide. Dit anti-emeticum komt in de maag eerder
vrij dan de ontwormende stoffen. Uit ervaring
blijkt dat hierdoor toediening op een nuchtere
maag niet meer nodig is. Toepassing met voer is
gemakkelijker voor de eigenaar en prettiger voor
de hond.

Aanbevolen toedieningswijze
Toedienen met 1/.\') tot 1/2 van de dagelijkse
hoeveelheid voer. De hond gedurende 12 uur niet
bijvoeren of laten snoepen.

De praktijk leert dat ontwormen van katten het
beste kan geschieden door de benodigde hoeveel-
heid Niclobendal® antiworm in twee fasen toe te
dienen. De halve dosering met de gewone hoe-
veelheid voer, de volgende dag de andere helft met
voer.

Om ook voor katten een effectieve één-fase ont-
worming mogelijk te maken, is een kuur speciaal
voor katten in ontwikkeling.

N.B. Éénmalige toepassing van Niclobendal®
antiworm bij honden geeft al een effectieve ont-
worming. Ook van de
Dipylidium caninum.

Hierdoor en als gevolg van de gunstige prijsstel-
ling is Niclobendal® antiworm concurrerend
voor produkten uit de lekenmarkt.

Errata 5e uitgave FIDIN
Repertorium diergeneesmiddelen

In de jongste editie van het Repertorium Dierge-
neesmiddelen is op drie plaatsen een storende fout
geslopen.

In twee gevallen betreft het een tekstcorrectie, in
één geval een rubriekswijziging.
De gebruikers van het Repertorium hebben in
december 1989 een zelfklevend erratumvel, welke
in het Repertorium kan worden aangebracht, met
de complete preparaatteksten ontvangen.
Studenten diergeneeskunde die in het bezit zijn
van de 5e uitgave kunnen dit erratumvel verkrij-
gen bij de sectie Farmacologie van de Vakgroep
Veterinaire Basiswetenschappen.
Diegenen die geen errata hebben ontvangen kun-
nen dit alsnog aanvragen bij het secretariaat van
de FIDIN, Postbus 123, 3850 AC Ermelo, tel.
03417-51703,

Ontwormen zonder vasten met
Niclobendal® antiworm

Bepaalde antibiotica kunnen de afweerreactie van
het lichaam tegen binnendringende ziektekiemen
stimuleren. De meeste antibiotica hebben echter
een remmende werking. In het nieuwste nummer
van
Pro Veterinario gaat prof. A. Laval van de
Ecole Nationale Vétérinaire d\'Alfort in op de
invloed van behandeling met antibiotica op het
natuurlijke afweersysteem van het dier. Langdu-
rige behandeling met bepaalde antibiotica kan de
werking van het natuurlijke afweersysteem van
het lichaam vrijwel volledig uitschakelen. Deze
zogenaamde immuundepressie speelt vooral een
rol bij virale infecties. Het negatieve effect is extra
groot als het dier gelijktijdig wordt behandeld met
glucocorticoïden, een middel tegen onder andere
chronische infecties.

Antibiotica kunnen ook het resultaat van een
vaccinatie met een levend vaccin negatief beïn-
vloeden. Het is daarom af te raden om beide
gelijktijdig toe te dienen.

Selectie op mastilisgevoeligheid

Het afweersysteem van mensen en dieren is
genetisch vastgelegd in het zogenaamde Major
Histocompatibility Complex (MHC). Voor run-
deren spreekt men in dit geval over het BOLA.
Er is inmiddels veel onderzoek gedaan naar de
relatie tussen de genstructuur van het BOLA en
de gevoeligheid voor mastitis. Deze relatie is in
een groot aantal proeven aangetoond. Volgens
prof. dr. D. O. Schmid uit München betekent dit
dat we op de lange termijn mastitisresistente
koeien kunnen fokken.

Veel uitval bij renpaarden

Om 20 tot 40 renpaarden te produceren zijn 100
merries nodig. Dit schrijft de Engelse prof. dr. P.
D. Rossdale.

Antibiotica beïnvloeden
immuniteit

De belangrijkste oorzaak hiervan is vruchtbaar-
heidsproblemen bij de merries. Daarnaast valt
ongeveer een kwart van de paarden tijdens de
eerste trainingsperiode als gevolg van kreupelheid

Pro Veterinario is een uitgave van The Upjohn
Company. Een exemplaar van
Pro Veterinario
kan worden aangevraagd bij Upjohn-Nederland,
Ede.

-ocr page 118-

Microbiologie/
voedingsmiddelenhygiëne

Toxine productie door Cl. botulinum

Dodds KL. Combined Effects of Water
Activity and pH on inhibitation of Toxin
Production by
Clostridium botulinum in
Cooked, Vacuum packed potatoes. J. Appl
Env Microbiol 1989; 55; 656-60.

Dit artikel beschrijft een studie naar de
invloed van wateractiviteit (A^ 0.955 - 0.970),
pH (4.75 - 5.75) en bewaartijd (tot 60 dagen)
op de toxine productie door
Cl. botulinum
in gekookte, vacuüm verpakte aardappelen
onder normale bedrijfsomstandigheden.
Monsters werden besmet met I0\\ 10" en 10^
sporen van een mengsels van 5 A en 5 B
toxine producerende stammen, bebroed bij
25°C en geanalyseerd op gevormd toxine.
Toxine werd gevormd bij een pH ^ 4.75 als
de A,.„ ^ 0.970, een pH ^ 5.25 als de Aw ^
0.965 en een pH ^ 5.75 als de Aw 0.960 was.
Geen toxine was aantoonbaar bij een Aw
^0.955.

De bewaartijd op de aantoonbaarheid van
toxinen bleek van grote invloed. Er was een
lineair verband tussen de invloed van pH en
Aw binnen de hierboven aangegeven gren-
zen. Het bleek mogelijk met een multiple
regressie analyse der resultaten de tijd
waarop aantoonbare hoeveelheden toxinen
waren geproduceerd te voorspellen, ook na
besmetting met een enkele spore.

H. Mol.

Paard

De invloed van het embryo op de
graviditeit

McDowell K.I, Sharp DC, Grubaugh W,
Thatcher WW, and Wilcox CJ. Restricted
Conceptus Mobility Results in Failure of
Pregnancy Maintenance in Mares. Biology
of Reproduction 1988; 39: 340-8.

Het is al enkele jaren bekend dat het paarde-
embryo vanaf het moment dat het uit de
oviduct in de uterus komt (dag 5) tot dag
16 vele keren per dag van de ene uterus-
hoorn naar de andere hoorn migreert. Het
embryo is dus in staat om verscheidene
keren per dag met het gehele endometrium
in contact te komen. Aangezien door het
embryo vanaf dag 10 verschillende prote-
ïnen en Steroiden worden gevormd, zouden
deze volledig in contact komen met het
endometrium en zou op deze wijze luteoUyse
kunnen worden voorkomen.
Schrijvers hebben deze hypothese
getOiCtst
door bij ponymerries de vroeg drachitige
uterus gedeeltelijk te onderbinden, waar-
door migratie van het embryo niet meeir of
nog slechts gedeeltelijk mogelijk was. Het
bleek dat als het embryo beperkt werd in
zijn beweeglijkheid de graviditeit werd on-
derbroken. Het embryo moet beide uterus-
hoornen \'doorwandelen\', zo niet, dan komt
het tot een snelle regressie van het corpus
luteum, waardoor het embryo sterft.
Werd de uterus gedeeltelijk onderbonden en
kregen de betreffende merries allyl-trenbo-
lone (synthetisch progesteron) per os toege-
diend dan bleef de graviditeit bestaan, al-
hoewel het corpus luteum in regressie ging.
Bovenstaande toont aan dat bij de merrie de
beweeglijkheid van het embryo beslist
noodzakelijk is voor het handhaven van de
graviditeit. (In hoeverre een deel van de
embryonale sterfte te wijten is aan een
gebrekkige migratie van het embryo is nog
onbekend. Of allyl-trenbolone embryonale
sterfte gedeeltelijk kan voorkomen is onze-
ker. Er zijn tot op heden geen gegevens die
in die richting wijzen;
ref.).

A. de Kruif

Varken

Conditie van de zeug en doodgeboorte

Bilkei. Der Einfluss der Körperkondition
auf die Dauer der Geburt und auf die
Anzahl der Totgeburten bei Schweinen.
Wien Tierärztl Mschr 1989; 76: 193-5.

De schrijver bepaalde gedurende enkele
maanden op een bedrijf met 1700 Fi zeugen
de lichaamsconditie van de zeugen kort
voor de partus.

De dieren werden ingedeeld in 3 groepen:
normale conditie (511), goede conditie (282)
en vet (39).

Van iedere groep werd de gemiddelde gra-
viditeitsduur, de gemiddelde partusduur en
het % doodgeboren biggen nagegaan. Deze
parameters bedroegen voor de 3 groepen
respectievelijk 114,1; 114,3 en 115,2 dagen;
4,2; 4,1 en 4,9 uur en 5,7; 6,3 en 9,1%.
De verschillen in partusduur en het percen-
tage doodgeboren biggen bleken significant
te zijn tussen de groepen I -I- 2 en groep 3.
De conclusie is dat de partus bij vette zeugen
langer duurt en dat bij deze dieren meer
biggen dood worden geboren. Geadviseerd
wordt dan ook vervetting van hoogdrach-
tige zeugen te voorkomen.

A. de Kruif

-ocr page 119-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Wetenschappelijke Vergadering
VHI/RIVM

De jaarlijkse wetenschappelijke vergadering
VHI/RIVM werd dit jaar op 26 mei 1989
gehouden bij het Rijksinstituut voor Volks-
gezondheid en Milieuhygiëne te Bilthoven.
Het ochtendprogramma werd gewijd aan
zoönotische virussen en het middagpro-
gramma aan
Salmonella enteritidis. Zowel
de morgen als de middag werd bijgewoond
door ca. 75 personen.

Na ontvangst met koffie en een kort ope-
ningswoord ter welkom door de Directeur-
Generaal van het RIVM, de heer ir. drs. R.
B. J. C. van Noort en door de Veterinaire
Hoofdinspecteur van de Volksgezondheid,
de heer drs. L. Zegers, waarbij de laatste het
belang van een dergelijke bijeenkomst bena-
drukte, volgden de voordrachten, die wer-
den gevolgd door een forumdiscussie. Korte
samenvattingen van de voordrachten en de
discussie over zoönotische virussen werden
reeds gepubliceerd in het
Tijdschrift van
Diergeneeslcunde van
15 september 1989, afl.
18, pag. 970-3. De voordrachten en discussie
met betrekking tot 5.
enteritidis worden
thans hieronder samengevat.

Salmonella enteritidis

Epidemiologie van de meest
voorkomende Salmonella-typen in
Nederland

Mw. drs. W. J. van Leeuwen (RIVM, Bilt-
hoven)

Bij het Nationaal Salmonella Centrum
(NSC) van het RIVM worden jaarlijks ca.
10.000 Salmonella-stammen ter typering
ontvangen, waarvan ca. 4.000 humane, ca.
5.000 dierlijke isolaten en ca. 800 isolaten uit
andere bronnen zoals diervoeders, levens-
middelen, oppervlaktewaters enz. De isola-
ten van humane oorsprong worden voorna-
melijk ingezonden in het kader van een
project van de Geneeskundige Hoofdin-
spectie van de Volksgezondheid (GHI). Het
betreft hier alle eerste isolaties van voorna-
melijk patiënten geïsoleerd door de streek-
laboratoria. De meeste isolaten van dierlijke
oorsprong worden ingestuurd in het kader
van bepaalde projecten in opdracht van de

VHI. Deze isolaten zijn afkomstig van zo-
wel gezonde als zieke dieren.
De belangrijkste Salmonella serotypen in
1988 waren bij de mens;
S. typhimurium
(faagtype 510 en 150), S. enteritidis. S.
virchov, S. brandenburg, S. panama
en 5.
infantis: bij het varken: 5. typhimurium
(faagtype 510), S. brandenburg en 5. pa-
nama:
bij de kip; 5. typhimurium (faagtype
150),
enteritidis, S. infantis, S. virchov tn
S. hadar.
Niet alleen in 1988 is S. typhimu-
rium
de belangrijkste veroorzaker van salm-
onellose bij de mens, maar is dit al jaren-
lang.

Er bestaat een duidelijke relatie tussen het
voorkomen van Salmonella bij de mens
enerzijds en het voorkomen van Salmonella
bij slachtdieren (met name bij het varken en
de kip) anderzijds. Zo is
S. typhimirium,
faagtype 510 bij de mens overduidelijk af-
komstig van het varken en faagtype 150 is
nagenoeg alleen afkomstig van de kip. Ver-
der wordt de mens via de kip geïnfecteerd
met
S. enteritidis en S. virchov en via het
varken met 5.
brandenburg en S. panama.
Bovendien kan er worden gesteld dat er in
de loop der jaren een verschuiving in de bij
de mens geïsoleerde serotypen heeft plaats-
gevonden van de zogenaamde \'varkensty-
pen\' naar de \'pluimveetypen\'.
Het voorkomen van
S. enteritidis bleef tot

1987 vrij constant. Bij de mens minder dan
4%, daarna trad in 1988 een plotselinge
stijging op tot 8%. Voor 1989 zal dit percen-
tage ca. 20 bedragen. Ook bij de kip trad in

1988 en 1989 een sterke stijging op.

In veel landen binnen Europa, maar ook in
de VS, is het aantal S.
enteritidis-\\so\\aten
zeer sterk toegenomen en in veel landen is
dit serotype al enige jaren het meest frequent
geïsoleerde type bij de mens. Als infectie-
bronnen voor de mens worden daarbij voor-
namelijk aangemerkt: kippevlees, rauwe ei-
eren en voedsel waarin deze produkten
worden verwerkt, zonder daarna te worden
verhit, zoals mayonaise, milkshakes,
mousse, ijs.

Gelukkig is de toename van S. enteritidis bij
de mens in Nederland in lang niet zo sterke
mate opgetreden als in vele andere landen.
Bovendien bleek ongeveerd de helft van het
aantal patiënten in 1988 de infectie in het
buitenland, voornamelijk in Spanje en Por-
tugal, te hebben opgelopen. Het NSC heeft
een eigen faagtyperingssysteem ontwikkeld
voor
S. enteritidis. Het faagtype 1, overeen-
komend met faagtype 4 uit Engeland werd
het meest aangetoond bij de mens. Dit type
werd ook bij de kip het meest geïsoleerd.

-ocr page 120-

Het optreden van dit type bij de mens en de
kip vertoont een duidelijke relatie.

De kip of liet ei

Dr. R. H. Coutinho (GG en GD, Amster-
dam)

In augustus 1988 deed zich in Amsterdam
een voedselinfectie voor, waarbij 14 van de
20 personen die het voedsel hadden gegeten
ziek werden (koorts, braken, diarree, spier-
pijn). Negen zieken, waaronder één met
septische shock, moesten in het ziekenhuis
worden opgenomen.

Van de 14 zieken alsmede van 4 niet-zieken
vond faecesonderzoek plaats door de GG en
GD te Amsterdam. Bij 16 personen, waar-
onder 3 van de 4 niet-zieken, werd 5".
enteritidis, faagtype 2 (Engels type 8) aan-
getoond. Uit de overgebleven maaltijd-
componenten (kip, bami en reepjes omelet
tezamen in een plastic zak), werd door de
Rijks Keuringsdienst van Waren (RKvW) te
Amsterdam eveneens 5.
enteritidis, faagtype
2 geïsoleerd. Ondanks het gegeven dat de
ingrediënten in de bami aan kruiscontami-
natie hadden blootgestaan werden de ome-
letreepjes als voornaamste bron van de
infectie aangemerkt. Bij onderzoek van drie
nog aanwezige rauwe kippepoten werd wel
Salmonella aangetoond maar geen
S. ente-
ritidis.
De eieren waren gekocht op de markt
en afkomstig van een groothandel. De
RKvW onderzocht in de tweede helft van
september 1988 20 eieren afkomstig van
deze groothandel en in totaal nog eens 258
eieren van drie toeleveringsbedrijven. Uit de
eieren werd geen Salmonella gekweekt.
Hoewel was geconstateerd dal de regels
voor een juiste wijze van voedsel bereiden
en bewaren geenszins in acht waren geno-
men, moet op grond van de onderzoeksre-
sultaten van de GG en GD en RKvW
worden geconcludeerd dat de genoemde
ernstige
Salmonella enteritidis voedselinfec-
tie zeer duidelijk met de consumptie van
eieren is geassocieerd. Het definitieve bewijs
kon echter niet worden geleverd.

Salmonella enteritidis en het belang van
coördinatie

Ir. A. Mijs (Produktschap voor Pluimvee en
Eieren (PPE), Zeist)

In de eerste helft van 1988 werd het PPE
geconfronteerd met het verschijnsel 5.
ente-
ritidis
in een koppel grootouderdieren (af-
komstig vanuit Engeland geïmporteerde
broedeieren) en in een aantal daaruit voort-
gekomen koppels moederdieren.
Het PPE onderkende de ernst van de situatie
en heeft onmiddellijk gepoogd de betref-
fende eigenaar tot ruiming van de dieren te
bewegen. Dit bleek onmogelijk, het zou
volgens de eigenaar het faillissement van
zijn bedrijf hebben betekend. Reeds toen
werd overgegaan tot het opstellen van een
ontwerp-besluit gebaseerd op de Teeltrege-
ling Hoenders. Materiaal afkomstig van
besmette dieren af te leveren c.q. in te leggen
zou met dit besluit kunnen worden verbo-
den. Snel handelen werd noodzakelijk ge-
acht, vooral vanwege het gevaar voor de
volksgezondheid waardoor het belang van
de gehele sector kon worden geschaad, zoals
zich dat in Engeland en Amerika reeds
voordeed.

De schadeloosstelling vormde een groot
probleem. Ondanks het feit dat deze nog
niet was geregeld, werd het \'Besluit onder-
zoek
Salmonella enteritidis 1988\' op 24
oktober 1988 door het bestuur van het PPE
vastgesteld. Dit besluit zou in werking tre-
den op een nader te bepalen tijdstip, na
publikatie in het Verordeningsblad van de
SER. Enige dagen daarvoor werd ter coör-
dinatie van de te nemen maatregelen en
eventueel onderzoek de Werkgroep
Salm-
onella enteritidis
geformeerd, bestaande uit
vertegenwoordigers van de VHI, de Veteri-
naire Dienst, het PPE en de Stichting Ge-
zondheidszorg voor Dieren/Stichting Ge-
zondheidsdienst voor Pluimvee. De
Werkgroep kwam diverse malen bijeen ten-
einde situatie in Nederland te beoordelen en
heeft diverse adviezen verstrekt.
Begin maart 1989 werd gestart met een
inventarisatie-programma \'Landelijke In-
ventarisatie Reproduktiebedrijven en Im-
portbewaking
Salmonella enteritidis\' (LI-
RIS) en werd het Besluit van toepassing
verklaard op importmateriaal d.w.z. broed-
eieren/ééndagskuikens gedurende de qua-
rantaineperiode. Echter de fokkers/impor-
teurs achtten dit onvoldoende. Op hun
verzoek werd een \'snelle screening\' in twee
weken tijd uitgevoerd. Hierbij werd geen
enkel koppel positief bevonden voor zover
al niet bekend. Het LIRIS-programma werd
omgebouwd tot LIBRIS-programma:
\'Landelijke Inventarisatie en Bewaking Re-
produktiebedrijven en Importmateriaal
Salmonella enteritidis\'. Hierbij hebben de
eigenaren zich verplicht bij constatering van
S. enteritidis de betreffende dieren te rui-
men. Dit geldt voor fokmateriaal, import-
materiaal en dieren op vermeerderingsbe-
drijven van de legsector.

-ocr page 121-

Een goede en evenwichtige berichtgeving
naar de media over de
S. enteritidis- c.q.
totale Salmonella-problematiek is voor alle
betrokkenen van het grootste belang.
Toen echter de Engelse aanpak wereld-
nieuws werd achtten hier velen zich geroe-
pen hun opvattingen te ventileren, zich
daarbij niet gehinderd voelend door de
gedachten aan eventuele gevolgen voor de
pluimveesector. Gelukkig heeft zich in Ne-
derland geen angstpsychose ontwikkeld zo-
als in Engeland.

Het gaat echter niet alleen om S. enteritidis
maar om de Salmonella-problematiek in
zijn totaliteit en bij pluimvee spitst dit zich
toe op de slachtkuikensector. Daar moeten
onderzoekers en beleidsmakers zich samen
op werpen. In het belang van de volksge-
zondheid, dat zeker, maar het belang van de
duizenden die in de pluimveesector een
bestaan vinden, moet ook in het oog worden
gehouden. Adviezen moeten worden ver-
strekt en indien nodig moet hulp worden
geboden.

Er dient een volledig programma te worden
opgesteld voor alle betrokkenen in de gehele
keten, dus van fokker tot en met voedsel-
bereider. Over dit programma dient open-
heid te bestaan naar het publiek en naar de
landen waarheen Nederiand exporteert.
De aanpak die voor
S. enteritidis is gekozen,
wordt door de pluimveesector als zeer po-
sitief ervaren. Immers de sector is zeer
gebaat bij het nemen van redelijke maatre-
gelen die snel tot reductie van besmettingen
leiden. Bij een zorgvuldige en evenwichtige
benadering van het probleem zullen goede
coördinatie en optimale samenwerking re-
sulteren in het leveren van daadwerkelijke
bijdragen aan de oplossing van de Salm-
onella-problematiek.

Maatregelen voorgesteld door het
WHO Expert Committee

Mw. drs. ir. A. Hoogenboom-Verdegaal
mede namens dr. ir. S. H. W. Notermans
(RIVM, Bilthoven).

Van 20-23 maart 1989 vond in Genève
overleg plaats met betrekking tot te treffen
maatregelen ter bestrijding van 5.
enteriti-
c/w-infecties die door besmette pluimveepro-
dukten (met name eieren) worden veroor-
zaakt. In een aantal landen waaronder
Engeland, Frankrijk, West-Duitsland, USA
en DDR is de situatie alarmerend. In deze
landen is het totaal aantal gevallen van
Salmonellose in de loop van enkele jaren
sterk toegenomen (50-200%). Deze stijging
wordt vrijwel geheel veroorzaakt door
S.
enteritidis,
de infecties worden meestal ge-
traceerd naar pluimveeprodukten. Ook in
de Scandinavische landen is er een duide-
lijke toename van
Salmonellose veroorzaakt
door 5.
enteritidis. Het merendeel van de
patiënten liep de infectie echter op in het
buitenland. Gelet op de huidige situatie in
Nederland (in 1984 werd 2% van de gevallen
van
Salmonellose veroorzaakt door S. ente-
ritidis,
in 1988 was dat gestegen tot 8% met
als belangrijkste infectiebron pluimveepro-
dukten) en gelet op gegevens uit de ons
omringende landen moet er rekening mee
worden gehouden dat ook in Nederland de
infecties veroorzaakt door
S. enteritidis
sterk zullen toenemen. Dit zal zeker het
geval zijn wanneer er geen ingrijpende maat-
regelen worden genomen.
De belangrijkste door het \'expert commit-
tee\' voorgestelde maatregelen zijn de vol-
gende. Besmette koppels dienen te worden
vernietigd en het pluimveevoer dient Salm-
onella-vrij te worden geproduceerd.
Mochten dergelijke maatregelen niet direct
uitvoerbaar zijn, dan zou in dat geval moe-
ten gelden dat eieren afkomstig van be-
smette koppels niet voor consumptie mogen
worden aangewend. Deze eieren zouden
dan alleen door ei-verwerkingsbedrijven
mogen worden verwerkt, onder toepassing
van een effectieve pasteurisatieprocedure.
Om genoemde maatregelen te effectueren
moet een certificatiesysteem worden inge-
voerd, waarbij bijv. Salmonella-negatieve
dieren worden gecertificeerd evenals Sal-
monella-vrij veevoeder. Verder dient op de
pluimveebedrijven een goede algemene be-
drijfshygiëne te worden doorgevoerd. Vo-
gels, insecten, knaagdieren e.d. moeten wor-
den geweerd. Een zorgvuldige verwerking
van mest, strooisel en afvalwater dient
plaats te hebben. Na verwijdering van mest
en strooisel dient grondige reiniging en
desinfectie van de hokken te geschieden.
Hoewel de voorgestelde maatregelen al zeer
ingrijpend zijn, is het nog de vraag of ze
afdoende zullen zijn. Zolang het nog niet
lukt om Salmonella-vrije pluimveeproduk-
ten te produceren moet de consument op de
hoogte worden gesteld en dienen aanbeve-
lingen te worden gedaan om risico van
infecties zoveel mogelijk te beperken.

Forumdiscussie

Dr. W. Edel (VHI, Rijswijk)

Al hetgeen dat tijdens de discussie ter sprake

-ocr page 122-

kwam, laat zich groeperen tot de volgende
onderwerpen; inzicht in het werkelijke aan-
tal infecties bij de mens; voorlichting aan de
consument; aanpak van de Salmonella-pro-
blematiek; besmetting veevoeder; bedrijfs-
voering op pluimveebedrijven.

Inzicht in het werkelijke aantal infecties
bij de mens

Het werkelijke aantal salmonellose-gevallen
bij de mens in Nederland is niet bekend. Een
redelijk inzicht daarin wordt verkregen
door middel van het peilstationonderzoek
in bepaalde regio\'s. Dit houdt in dat in die
regio\'s een aantal huisartsen is verzocht om
van alle personen die zich melden met acute
gastro-enteritis een faecesmonster te laten
onderzoeken.

Het blijkt dat jaarlijks 4,5 x 10\' personen een
acute enteritis doormaken. Ca.
5% van deze
gevallen wordt veroorzaakt door Salmo-
nella. Dit betekent dat jaarlijks ca. 225.000
gevallen van salmonellose optreden.
De Salmonella-stammen die het NSC ter
typering ontvangt, vormen het topje van de
ijsberg. Mede onder invloed van de enige
jaren geleden wat gewijzigde aangifteplicht
met betrekking tot de criteria van aangifte
is het aantal ter typering ingezonden stam-
men gedaald.

Echter de feitelijkheid is niet anders komen
te liggen dan al sinds jaar en dag bekend is.
De serotypering geeft een duidelijke trend
aan waaruit blijkt dat
S. enteritidis duidelijk
aan het toenemen is. De verdeling van de
geïsoleerde serotypen uit dc peilstations
komt goed overeen met de verdeling van de
serotypen van het NSC, zodat de verdeling
representatief voor Nederland mag worden
geacht.

Voorlichting aan de consument

Consumentenvoorlichting over bepaalde
problemen die zich voordoen, dient in alle
openheid en zo vroeg mogelijk te geschie-
den. In Nederland is men altijd nogal terug-
houdend met berichtgeving aan de consu-
ment.

In het buitenland is men wat dat betreft veel
verder en wordt in een veel eerder stadium
ruchtbaarheid aan een bepaalde problema-
tiek gegeven. Adequate voorlichting kan
ook leiden tot het stellen van bepaalde
kwaliteitseisen aan produkten door de con-
sument. Voor kwalitatief goede produkten
is de consument ook eerder bereid extra geld
uit te geven, zodat het produceren van een
goed produkt ook de moeite loont.

Aanpak Salmonella-problematiek

Gezien de complexiteit van de problematiek
en de vele bestaande Salmonella-kringlopen
is een algehele en geïntegreerde aanpak
noodzakelijk. In Nederland is in de laatste
30 jaar veel kennis over Salmonella ver-
gaard. Nu de S. enrennWis-problematiek
zich ook hier heeft aangediend, waarbij de
besmetting gelukkig bij mens en pluimvee
nog lang zo hoog niet is als in het buiten-
land, kan S.
enteritidis als model-type die-
nen om te zien of men in Nederland met
vereende krachten in staat is de Salmonella-
problematiek aan te pakken. Dit kost na-
tuurlijk geld. Daarom is een gezamenlijke
inzet nodig van het bedrijfsleven en over-
heid. Praten alleen helpt hierbij niet. Het
daadwerkelijk nemen van maatregelen en
het uitvoeren ervan is noodzaak.

Besmetting veevoeder

Het is een feit dat besmette veevoeder-
grondstoffen (plantaardig en dierlijk) in
Nederland worden ingevoerd. Daar staat
tegenover dat de mengvoederindustrie een
geweldige hoeveelheid van die grondstoffen
pelleteert, waarbij hitte wordt toegepast,
waardoor Salmonella-bacteriën worden ge-
dood. Helaas wordt herbesmetting lang niet
altijd voorkomen. Hel voer dient echter
Salmonella-vrij le worden afgeleverd.

Bedrijfsvoering op pluimveebedrijven

In de reproduktiesector wordt thans 5.
enteritidis geëlimineerd teneinde naar de
eindsector een top-down effect te bewerk-
stelligen.

Een juiste bedrijfsvoering op alle bedrijven
is daarbij noodzakelijk. Dit betreft vooral
grondige reiniging en desinfeclie als de
hokken leeg komen, teneinde de kans op een
herbesmetting van de
S. enteritidis-vn]c
ééndagskuikens zo klein mogelijk te maken.
Adequate mestverwerking is nodig om ver-
spreiding van Salmonella-bacteriën le voor-
komen. Hel vergroten van de weerstand van
ééndagskuikens len opzichte van Salmo-
nella door het toedienen van een bepaalde
startflora, waardoor kolonisatie-resistentie
ontstaat, kan bijdragen tot het doen vermin-
deren van de Salmonella-problematiek in
zijn algemeenheid.

W. Ede!\'

Dr. W. Edel, Staatstoezicht op de Volksgezondheid, Veterinaire Hoofdinspectie, Postbus 5406, 2280
HK Rijswijk.

-ocr page 123-

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In Nederland kwamen in de periode van 1 t/m

15 december 1989 de volgende aantallen gevallen
van besmettelijke dierziekten, waarvan aangifte
verplicht is, voor:

Rotkreupel

Totaal 4 gevallen in 4 gemeenten.

Groningen I geval

Drenthe 3 gevallen

Schurft

Totaal 1 geval in 1 gemeente in Noord-Holland.

DOORLOPENDE AGENDA

1990
Januari

15—19 Course: \'Critical care with medical and
surgical management\'. Gran Canaria
(Spain) (inl. R. Lundberg, Lund (Sweden),
tel. 46-46-150200).

16 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst v. Dieren, Zwolle: 14.00 uur).

16 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afd.
Noord-Brabant van de KNMvD, werkverga-
dering kleine huisdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

16—17 PAO-D: Voeding varken.

17 DSK Symposium: \'Bijzondere Dieren; hoe
kijk je een tijger in z\'n bek?\', Utrecht (pag.
97).

18 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering (pag. 98).

18—19 PAO-D: KI paard

19 PAO-D: CEM I paard. (CEM II datum in
overleg.)

19 PAO-D: Praktische röntgenologie gez. die-
ren.

20 Regionale VDA/PAO-D middag Noord-
Brabant; Omgeving Eindhoven, (contact op-
nemen met contactpersoon). Contactper-
soon: H.M. van Doremalen-Dral, Ant.
Coolenstraat 1,5268 BN Helvoirt. Aanvang:
13.00 uur.

20 PAO D: Prakticum algemene chirurgie.
22—23 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor

paarden practici.
22—25 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor

paardenpraktici.
24 Excursie van de Afd. Noord-Brabant van de
KNMvD naar C.H.V. te Veghel. Aanvang
14.30 uur.

24—25 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

25 Landbouwkundig Kring Utrecht. Discussie-
avond over \'Techniek en ethiek in de dierlijke
biotechnologie\'. De Bilt (pag. 21).

25—26 PAO-D: KI paard.

26 PAO-D: CEM 1 paard

26—28 SSVM, SDF, NSAVA, FVSAP: 4th.
Nordic Symposium Preventive measures,
Stockholm.

27 PAO-D: Prakticum algemene chirurgie.

30—31 PAO-D: Automatisering gezelschaps-
dierenpraktijk (of 8 februri)(praktijk).

Februari

1 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering paard, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

I Groep Geneeskunde van het Rund KNMvD.
Wetenschappelijke bijeenkomst over
\'Wormpreventie en Immuniteit\' (pag. 43).

3 Samenübertragung und Embryotransfer
beim Pferd (A), Hannover.

5—6 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

5—6 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

6 Bijeenkomst werkgroep kleine huisdieren
van de afdelingen Groningen-Drenthe en
Friesland van de KNMvD. Mw. dr. A. A. M.
E. Lubberink, 20.00 uur Gezondheidsdienst
voor Dieren in Noord Nederland te Drach-
ten.

8 PAO-D: Praktische chirurgie elleboog en
boeg.

13—14 CLO-Studiedagen, Jaarbeurscongres-
centrum, Utrecht.

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Biltse Hoek,
De Bilt, aanvang 20.00 uur.

15 Groep DIB KNMvD. Alg. ledenvergadering
en symposium over \'PR in de praktijk\',
\'Reehorst\', Ede (pag. 43).

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering. Paviljoen Molenwijk, aanvang 20.00
uur.

16 PAO-D: Acute buik.

19—20 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

20 Groep Paardenpraktici KNMvD. Jaarverga-
dering; 20.00 uur.

20 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

20 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering schaap/geit, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Afdelingsver-
gadering, Motel \'Bijhorst\', Wassenaar; 20.30
uur.

23 Seminar Umwelthygiene, Hannover.

-ocr page 124-

23—24 Symposium \'De toelcomst van de wilde
hoenderachtigen in Nederland\'; Wageningen
(inl.; tel. 033-619841) (pag. 1259).

28—3 maart. VII. Tagung über Vogelkrankhei-
ten der DVG-Fachgruppe, München
(Schwerpunkte: Tauben, Tier- und Arten-
schutz, Futtermittelbewertung).

Maart

2—3 Advanced Trainig Center for Small Ani-
mal Medicine, Seminar: \'Cardiopulmonary
diseases: New approach to diagnosis and
therapy\', Antwerp (pag. 1068).

2—4 SCIVAC: Dermatology, Pisa.

6 PAO-D: Biotechnologie.

6—8 PHLO Wageningen. Achtergrond en ge-
bruik van economische modellen en expert-
systemen ter ondersteuning van manage-
mentbeslissingen op melkvee- en
varkensbedrijven, Wageningen (inl. tel.
08370-84093/84094).

8 PAO-D: Patiëntendemonstratie landbouw-
huisdieren.

8 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

8 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering rund, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

10 PAO-D: Locomotiestoornissen achterbeen
hond en kat.

10—11 Röntgenfachtagung für Kleintiere der
Intern. Ges. f. Vet.-Radiologie - I.V.R.A.
(A), Bad Pyrmont.

11 —18 9. Intern. Fortbildungskurs \'Kleintier-

krankheiten\', Films (Schweiz),

13 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard.

13 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

13 Kring \'Het Gooi\'. Bijeenkomst in Café \'De
Oude Tak\', Blaricum; 20.30 uur.

14 PAO-D: Patiëntendemonstratie gezelschaps-
dieren.

15 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard (praktijk).

15—24 Codex Committee on Food additives.
The Hague (inl.tel.: 070-512851).

16 PAO-D: Acute buik.

16 Symposium \'Ziekte, niet alleen bij mensen\',
onder auspiciën van de Cie. Geneeskunde
der KNAW.

22 PAO-D: Bedrijfspluimvee (vaccins en vacci-
naties).

23—30 15e Wereldcongres WSAVA-AAHA,
San Francisco (inl.: prof. dr. J. Gajentaan,
tel. 030-531705) (pag. 1268).

27 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering varken, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

27—28 PAO-D: Vleestechnologie.

29 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

April

3 PAO-D: Geit capita selecta.

3—4 PHLO Wag.: Stress en adaptie oiji proef-
en landbouwhuisdieren, Wageniniem (inl.:
tel. 08370-84093/84094).

3—5 PHLO Wag.: Recente ontwikktlingen in
de varkens- en pluimveefokkerij, A\'agenin-
gen (inl.: tel. 08370-84093/84094).

5—6 XXVII. Wissenschaftl. Kongreß der
DGE, München.

7 42nd World Health Day (W.H.O.)

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost \'Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10—11 PAO-D: Vleestechnologie.

10—11 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094).

12 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20—22 \'Voorjaarsdagen 1990\', Amsterdam.

20—22 ESVC (tijdens \'Voorjaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD. werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094).

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

Mei

1 PAO-D: Het jonge veulen.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (0511)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 — 12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98).

II —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. .lahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf.

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intern, Ges. F. Vet.-Radiologie -
I.V.R.A. (A), Bad Pyrmont.

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium) (inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

-ocr page 125-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030- 51 01 11.

Hoofdbestuur

ProL dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 126-

In memoriam

E. A. OORD

Na een wekenlange periode van onzekerheid
overleed op 25 mei 1989 Eile Albert Oord
aan de gevolgen van een ernstig auto-
ongeluk.

Na een paar dagen in het Sneeker Zieken-
huis te hebben gelegen, werd hij overge-
bracht naar het Academisch Ziekenhuis in
Groningen waar een meer adequate behan-
deling mogelijk zou zijn. Helaas heeft dit al-
les niet mogen baten.

Eile werd geboren op 21 december 1922 in
het gezin van een hoofdonderwijzer.
Hij bezocht de lagere scholen in Oostermeer
en in Smilde; het middelbaar onderwijs werd
genoten op de HBS in Harlingen, waarna
gedurende de oorlog een onderduikperiode
volgde op diverse plaatsen in Friesland.
In 1945 werd de studie diergeneeskunde in
Utrecht begonnen. Naast de studie was Eile
onder andere actief in het bestuur van Red-
bad en op 11 december 1951 studeerde hij
af

In januari 1952 nam Eile de praktijk in
Oudega fWj over, midden in het merenge-
bied in de Friese Zuidwesthoek, en de be-
reikbaarheid van veel boerderijen was in die
tijd dan ook erg moeilijk.
De beginperiode was niet eenvoudig, mee
omdat Eile niet getrouwd was en zijn thuis-
front werd verzorgd door huishoudsters, die
hem weliswaar goed verzorgden, maar hem
niet de stimulans konden geven die van een
goed huwelijk uit kan gaan.
Eile\'s positieve instelling ten opzichte van de
praktijk en het plezier dat hij had in het om-
gaan met mens en dier maakten, dat hij zich
na verloop van tijd een uitstekende reputatie
opbouwde. In deze periode leerde hij de
wijkverpleegster AJke Westra kennen met
wie hij in november 1958 trouwde. Uit dit
huwelijk zijn twee zonen en een dochter ge-
boren.

Deze omstandigheden maakten Eile het le-
ven een stuk zinvoller en met veel energie
maakte hij zich waar in zijn praktijkwerk,
daarnaast nog tijd vindend voor vergade-
ringbezoek en het actief zijn in diverse be-
sturen op plaatselijk en regionaal niveau.

De samenwerking met de buurtcollegae is
altijd erg goed geweest en zo ontwikkelde er
zich een weekend- en vakantieregeling met
de Sneeker praktijk die in 1975 resulteerde
in een volledige assocciatie. Ook binnen dit
grotere geheel functioneerde File erg goed
dankzij zijn beminnelijkheid en plooibaar-
heid, hoewel het voor hem moeilijk moet
zijn geweest over te schakelen van \'baas in
eigen huis\' naar \'radertje\' in het grote ge-
heel. Bij de boeren was hij erg gezien door
zijn plezierige manier van optreden.
Tot 1 januari 1988 heeft File voor 100% ge-
functioneerd en toen was het tijdstip van uit-
treden daar. fVe denken, dat File dit beëin-
digen van zijn werk steeds erg van zich
afgeschoven heeft. Hij vond dit niet leuk
omdat z\'n werk z\'n grootste hobby was en
hij het contact met veel mensen belangrijk
vond.

Hij had zorg voor de dieren en was bezorgd
om de mensen. Zo heeft hij moeite gehad in
her rusten te berusten en helaas heeft hij er
maar zo kort van mogen genieten.
File en Afke zijn in Oudega blijven wonen
en de drie kinderen zijn nog steeds regelma-
tig thuis ook al zijn ze allen volwassen.
Met Eile\'s overlijden is in dit gezin een
leemte gevallen, waarmee moeilijk is te le-
ven.

We hopen, dat Afke, Pieter, Sjoerd Jan en
Ineke de kracht zullen vinden dit te leren.
Op 30 mei 1989 is File op het kerkhof van
Sandftrden, het mooiste dorpje van zijn
praktijkgebied onder een overweldigende be-
langstelling begraven.

K. D. VINK

R. D. TERWISSCHA VAN SCHELTINGA

-ocr page 127-

Van het Hoofdbestuur

De voorzitter van de KNMvD, prof. dr. E.
H. Kampelmacher, heeft op uitnodiging
op 10 januari 1990 de nieuwjaarsreceptie
van Koningin Beatrix bijgewoond. Bij deze
gelegenheid heeft de voorzitter de Konin-
gin en Prins Claus de beste wensen voor
1990 namens Diergeneeskundig Nederland
overgebracht.

Rapport van het RIVM inzake de
beperking veterinair antibiotica
arsenaal

Van het Rijks Instituut voor Volksgezond-
heid en Milieuhygiëne is het rapport in-
zake beperking veterinair antibiotica arse-
naal ontvangen, waarin wordt voorgesteld
een aantal geneesmiddelen te reserveren
voor humaan gebruik, zodat deze midde-
len niet langer voor veterinair gebruik be-
schikbaar zijn. Als alternatief gaan de ge-
dachten uit naar een restrictie-beleid,
waarbij stringente voorwaarden voor het
gebruik zullen worden vastgesteld.
Momenteel vindt hierover overleg plaats
tussen de overheid, het RIVM en de
KNMvD.

Voorontwerp van het besluit
Paraveterinairen

Van het Ministerie van Landbouw, Na-
tuurbeheer en Visserij is het advies voor
het Voorontwerp van het Besluit Paravete-
rinairen ontvangen met de daarbij beho-
rende nota van toelichting. De KNMvD
bezint zich over haar reactie op dit voor-
ontwerp en zal nader overleg plegen met
de Veterinaire Dienst.

NRLO-rapport \'Programmering
Onderzoek Gezelschapsdieren\'

Van de Taakgroep Onderzoek Gezel-
schapsdieren van de Nationale Raad voor
Landbouwkundig Onderzoek is bovenge-
noemd rapport ontvangen. In dit rapport
wordt een overzicht gegeven van de onder-
zoeksprojecten die onder coördinatie van
de NRLO worden geëntameerd. Dit rap-
port is met verzoek om commentaar voor-
gelegd aan het bestuur van de Groep Ge-
neeskunde Gezelschapsdieren.

Bijeenkomst dierenartsen in
landbouwonderwijs

Op het bureau van de KNMvD heeft over-
leg plaatsgevonden van dierenartsen die in
het landbouwonderwijs werkzaam zijn.
Voor deze bijeenkomst was grote belang-
stelling. Aan de orde kwamen onder an-
dere de problemen rondom de plaats en
functie van de dierenarts in het landbouw-
onderwijs.

Commissie Statistiek

In het voorjaar van 1989 is door het
Hoofdbestuur de Commissie Statistiek in-
gesteld. Deze Commissie kreeg als op-
dracht: het ontwikkelen van een systeem
voor het regelmatig verzamelen en vastleg-
gen van statistische gegevens.
De Commissie heeft inmiddels een tussen-
tijdse rapportage uitgebracht. Deze rap-
portage is uitvoerig aan de orde gesteld in
het Hoofdbestuur en het Algemeen Be-
stuur en is tevens ter kennis gebracht aan
de besturen van de Afdelingen en Groe-
pen.

In de rapportage wordt gesteld dat de
Commissie van oordeel is dat het systeem
zou moeten bestaan uit het verzamelen,
het opslaan en het verwerken van gege-
vens, hetgeen moet dienen om de vraag en
het aanbod van dierenartsen te kunnen
analyseren.

Daarbij zal aan drie aspecten aandacht
moeten worden besteed: de kwaliteit en de
kwantiteit van het werk alsmede het inko-
men van de dierenarts.
Het verzamelen, de opslag en analyse van
de gegevens zou systematisch en periodiek
moeten gebeuren, zodat trends en schom-
melingen in de diergeneeskunde kunnen
worden vastgesteld. Het systeem zou regel-
matig statistische gegevens moeten produ-
ceren, die ook in de publiciteit worden ge-
bracht.

De Commissie stelt voor het systeem op te
bouwen aan de hand van de volgende lij-
nen.

-ocr page 128-

/. Werkgelegenheidsaspecten
Studentenfase:

Het bestuderen en analyseren van de stu-
denten populatie.

Waarnemingsbureau en Vacaturebank:
Het verwerken van gegevens van werkzoe-
kenden in een handzaam computerpro-
gramma. Het waarnemingsbureau moet
zich actief gaan bewegen op het gebied van
vraag en aanbod; het zal als een vacature-
bank moeten gaan functioneren.

\'Vaste baan\' fase:

Voor de vastlegging van de gegevens in
deze fase kan het huidige computerbestand
van de leden van de KNMvD, met enige
uitbreiding, worden gebruikt.

II. Financiële aspecten
Tarieven:

Het systematisch vastleggen van gegevens

in overzichten.

Inkomens:

Het signaleren van bepaalde ontwikkelin-
gen uit te verzamelen gegevens.

III. Aanvullende gegevens

De Commissie beveelt het houden van een
5-jaarlijkse grote enquête onder veterinair
afgestudeerden, naar analogie van de en-
quête onder landbouwkundige ingenieurs,
ten sterkste aan.

/K Externe gegevens

Het verzamelen van gegevens die door der-
den verzameld en beschikbaar worden ge-
steld.

Het Hoofdbestuur en het Algemeen Be-
stuur hebben ingestemd met de voorstellen
van de Commissie en hiervoor zullen ook
de financiële middelen beschikbaar worden
gesteld.

De Commissie is van mening dat het goed
is nu reeds enige bekendheid te geven aan
haar plannen. Het rapport is verkrijgbaar
op het secretariaat van de KNMvD.

Aanvullende lijst van aan het
Project Röntgenologisch
Onderzoek KWPN-merries
(PROK) meewerkende
dierenartsenpraktijken

Dierenartsenpraktijk Borculo, tel. 05457-
71270

Dierenartsenpraktijk Kesteren, tel. 08886-
2900

Dierenartsenpraktijk Lichtenvoorde, tel.
05443-71600

Dierenartsenpraktijk Moergestel, tel.
04243-1465

Dierenartsenpraktijk Noordwolde, tel.
05613-1999

Dierenartsenpraktijk Stassen, Venlo, tel.
077-516231/663053
Dierenartsenpraktijk Zaltbommel, tel.
04180-12009

Dierenkliniek \'t Hoogveld, Echt, tel.
04754-85151

Dierenkliniek Bosch en Duin, tel. 030-
283810/283847

Dierenkliniek Hattem, tel. 05206-42512
Diergeneeskundig Centrum Noord Neder-
land c.v. Dierenkliniek Emmeloord, tel.
05270-13500

Groepspraktijk Dierenartsen Diessen, tel.
04254-2402

Paardenkliniek \'De Hooge Wijst\', Heesch,
tel. 04124-1166

Reitsma, J. F. W., \'t Zand, tel. 02249-1312
Veterinair Centrum Someren, tel. 04937-
1770

Dierenartsen die willen participeren in dit
project worden gewezen op eerdere publi-
katies in het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde d.d.
I oktober en 15 december 1989.
Ook kan nadere informatie verkregen wor-
den bij het KWPN, mevr. H. van Tuil, tel.
03404-32004.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 129-

\'Bijzondere Dieren: hoe kijk je een tijger
in z\'n bek?\'

DSK Symposium

Utrecht, 17 januari 1990

Op woensdag 17 januari 1990 zal de Dier-
geneeskundige Studenten Kring (DSK)
haar jaarlijks symposium houden. Het
heeft dit jaar als thema: \'Bijzondere Die-
ren; hoe kijk je een tijger in z\'n bek?\'
Onze opzet is, diergeneeskundige studen-
ten (en andere belangstellenden) te laten
zien wat voor problemen je zoal tegen-
komt bij de verzorging van en omgang met
Bijzondere Dieren en hoe je die problemen
kunt oplossen met de basiskennis die je
opdoet/opgedaan hebt tijdens je studie
Diergeneeskunde. Onder Bijzondere Die-
ren verstaan wij alle dieren die buiten het
onderwijsprogramma van de studie Dier-
geneeskunde vallen.

In het onderstaand programma valt te le-
zen wie de sprekers zijn; een groot aantal
Bijzondere Dieren zal de revue passeren.
Het belooft een boeiende dag te gaan wor-
den.

Geïnteresseerden kunnen kaarten kopen (a
ƒ5,-) tijdens de voorverkoop (vanaf een
week voor het symposium, tussen 12.30 en
13.30 uur, Hoofdgebouw Diergenees-
kunde) en aan de zaal. Kaarten zijn ook te
reserveren: 030-534678, vragen naar Roel
de Haan.

Hopelijk tot ziens.....

Symposiumcommissie der DSK

Programma

9.00 Luc Hoornicl<; praeses der DSK. Ope-
ningswoord.
9.10 Prof. dr. P. Zwart; Vakgroep Pathologie,
Faculteit Diergeneeskunde Utrecht. Al-
gemene Inleiding.
9.35 Dr. L. E. M. de Boer; Directeur Stichting
Nationaal Onderzoek Dierentuinen. Bij-
zondere dieren in dierentuinen; beleid
van de toekomst en rol dierenarts daarin.
10.00 Drs. J. A. B. Wensing; Bioloog in Bur-
gers Dieren- en Safaripark, Arnhem.
Fundamenteel ethologisch onderzoek bij
dierentuindieren.
10.25 Pauze,

10.45 Drs. A. W. van Foreest; onder andere als
dierenarts werkzaam in Ouwehands Die-
renpark, Rhenen. De dierenarts in de die-
rentuin.

11.10 Drs. C. J. Cysouw; Veterinaire Dienst,

Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer
en Visserij. De rol van de overheid bij de
invoer van Bijzondere Dieren.

11.35 Dr. J. T. Lumeij; Vakgroep Geneeskunde
van Gezelschapsdieren, Faculteit Dierge-
neeskunde Utrecht, afdeling Vogels en
Bijzondere Dieren. Klinisch onderzoek
bij circustijgers met TBC.

12.00 Lunch.

13.30 Drs. R. Kastelein; Bioloog in Dolfina-
rium Harderwijk. Het aanspoelen van
Bruinvissen op de Noordzeestranden.

13.55 Mevr. L. \'t Hart; Directeur Stichting

Zeehondencrèche Pieterburen. Het suc-
cesvol uitzetten van zeehonden in hun
natuurlijke omgeving.

14.20 Mevr. drs. M. J. L. Kik; Vakgroep Pat-
hologie, Faculteit Diergeneeskunde
Utrecht. Reptielen.

14.45 Pauze.

15.05 Forumdiscussie onder leiding van prof.
dr. P Zwart.

Plaats: Hoofdgebouw Faculteit Diergenees-
kunde, Utrecht.

Groep DIB (Herhaling berkht)

Symposium \'Public Relations in de
Praktijk\'

De Groep DIB organiseert op 15 februari
1990 een middagsymposium in \'de Ree-
horst\' te Ede met als titel: \'Public Rela-
tions in de Praktijk\'.
Aanvang 14.00 uur.
Programma is als volgt:

1. Wat is PR. (C. Schwietert; Sterling Int.)

2. PR. in de landbouw (E. Stoutmeijer,
Stichting PR. Land- en Tuinbouw)

3. Praktische P.R. (J. Togtema, prakticus)

4. PR. in de fokkerij (M. Henskens, PR.
Euribrid)

5. Persoonlijkheid als P.R. instrument
(Mevr. Susanne Piet, Communicatie-
deskundige)

Na afloop is er een gezellig samenzijn.
Kosten: ƒ25,-. Geïnteresseerden worden
gevraagd zich op te geven bij het secreta-
riaat van DIB: mevrouw drs. M. Buijnink,
Dorpsstraat 1, 6741 AA Lunteren, tele-
foonnummer 08388-4882, Postgiro num-
mer 2401306.

Er is plaats voor 100 personen, DIB-leden
hebben voorrang. Plaatsing geschiedt af-
hankelijk van tijdstip van opgave.

-ocr page 130-

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Toets Vetermaire Homoeopathie

Op 16 november 1989 werd weer een Toets
Veterinaire Homoeopathie afgenomen.
Van de 10 kandidaten slaagde er een een
achttal direct; de resterende twee zullen
eind januari een herexamen doen.
De geslaagden zijn:
Mevr. A. G. D. Burm te Terneuzen
Mevr. E. G. va Bruinessen-Kapsenberg te Aar-
denburg

P. C. J. Quartel te Rotterdam

Mevr. M. C. B. Rook-Kampert te Roosendaal

C. Schalk te Klundert

Mevr. A. E. P. Snijders-Visee te Bunnik

G. Verhoeven tc Ermelo

B. S. Wichers te Dedemsvaart

U kunt deze collegae toevoegen aan de

\'Lijst van te consulteren homeopathisch

werkende dierenartsen\' op biz. 195 van het

Diergeneeskundig Jaarboek 1989.

Bestuurswijziging

In de vergadering van 7 december 1989 is
collega W. G. de Ruyter te Monnickendam
opgevolgd door Mevr. A. E. R Snijders-
Visee te Bunnik.

Inhoud studievergadering d.d. IS januari
1990

Plaats: Beatrixgebouw, Jaarbcursplein te
Utrecht (tel. 0030-955911).
19.00-20.00 uur: Instapuur: Onderwerpen:
Homoeopathische theorie; Geneesmiddel-
beelden van Symphytum, Hekla lava en
Calendula; Repertorisatie (Kent meene-
men!). Kosten: (kandidaat)leden: ƒ 5,—;
niet leden: ƒ 10,—.

20.00-21.15 uur: Veterinaire toepassing:
Onderwerpen: Homeopathische behande-
ling van vogels (deel 2); Computeranalyse
huid- en oorproblematiek. Kosten: fkandi-
daat)leden: geen; niet leden: ƒ20,—.
De kosten zullen ter plaatse worden afge-
handeld. Na een pauze zal de avond v«rder
voortgezet worden als ledenvergadering.

A - en B-cursus

Op vrijdag 11 en zaterdag 12 mei 1990 zul-
len bij voldoende belangstelling weer een
A- en een B-cursus Veterinaire Homoeop-
athie gegeven worden. Indien men één van
deze cursussen wil volgen, wordt men ver-
zocht dit schriftelijk te melden bij onderge-
tekende op het adres Vogelwikkeveld 22,
3448 ER Woerden. Het maximale aantal
deelnemers bedraagt 40 personen per cur-
sus. Bij voldoende belangstelling ontvan-
gen degenen, die zich aanmelden om-
streeks maart nader bericht en hebben zij
voorrang ten opzichte van personen, die
zich nog niet aangemeld hadden. Nadere
mededelingen over de inhoud van de cur-
sussen, de kosten en dergelijke volgen zo
spoedig mogelijk in één van de volgende
edities van het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde.

G. Th. A. Menges

Dagje uit

Weet u het nog, 2 september 1987? Toen
had de Nederlandse Vereniging van Die-
renartsvrouwen in het kader van het jubi-
leumjaar van de KNMvD een dagje uit ge-
organiseerd voor dierenartsen van 65 jaar
en ouder en hun partners en voor wedu-
wen van dierenartsen. Het werd een weer-
zien dat zijn weerga niet kende. Veel herin-
neringen werden opgehaald aan sterke
staaltjes uit de praktijk en veel bewonde-
ring werd getoond voor dc klinieken van
de \'nieuwe school\' op de Uithof, voor de
praktijk van de toekomst. Aan het eind
van het gezellig samenzijn werd een vrien-
delijk, doch dringend verzoek geuit een
dergelijk uitje nog eens te herhalen.
Welnu, het is zover. Wij hopen u te ont-
vangen op donderdag 3 mei. Waar en hoe
blijft nog even een verrassing. Maar no-
teert u alvast de datum?

Namens het comité \'Dagje Uit\',
Heieen Borsje-Hillebrand.

-ocr page 131-

ZiERCENEESKUNDE

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Voorjaar 1990

Voeding varken (/"ÓOO,—)
16 en 17 januari 1990(90/06)

Praktische röntgenologie gez. dieren (f 370,—)
19 januari 1990 (Wageningen) (90/03)
Deze cursus is volgeboekt.

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(ƒ265,-)

22 en 23 januari 1990 (90/02)

24 en 25 januari 1990 (90/19)
5 en 6 februari 1990 (90/32)

De cursus van 24-25 januari 1990 (90/19) is
volgeboekt.

KI paard (ƒ 1.460,—)

25 en 26 januari 1990 (90/08)

N.B. Deze data zijn gewijzigd, dus niet op 18 en
19 januari 1990 zoals in het programmaboekje is
vermeld.

CEM 1 paard (/• 115,—)

26 januari 1990(90/09)

N.B. Deze datum is gewijzigd, dus niet op 19
januari 1990 zoals in het programmaboekje is
vermeld.

CEM II paard (/ ^OO,—)
Individueel (90/31)

Prakticum algemene chirurgie (f 400,—)

27 januari 1990 (90/36)

N.B. Deze datum is gewijzigd, dus niet op 20
januari 1990 zoals in het programmaboekje is
vermeld.

Automatisering gezelschapsdierenpraktijk

(/\'560,—)

30 (theorie) en 31 januari (of 8 februari) (praktijk)
1990(90/14)

Praktische chirurgie elleboog en boeg (f 335,—)
(kleine huisdieren)
8 februari 1990(90/22)

Deze cursus is volgeboekt, opgeven voor de
wachtlijst is mogelijk.

Acute buik(/195,—)
(kleine huisdieren)
16 februari 1990 (90/04)
16 maart 1990 (90/25)

O

19 mei 1990 (90/26)

De cursus van 19 mei 1990 (90/26) is volgeboekt.

Biotechnologie (ƒ" 255,—)
6 maart 1990(90/13)

Patiëntendemonstratie landbouwhuisdieren

(f 100,-)

8 maart 1990 (90/05)

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

10 maart 1990 (90/15)

Sedatie en intraveneuze anesthesie paard (f 230,—)
13 maart 1990(90/18)

13 en 15 maart 1990 (90/30)

De cursus van 13 maart 1990 (90/18) is volge-
boekt.

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (ƒ75,—)

14 maart (90/21)

Bedrijfspluimvee (vaccins en vaccinaties)

(f 180,-)

22 maart 1990 (90/12)

Vleestechnologie (ƒ 1.170,—)

27 en 28 maart, 10 en II april 1990 (90/29)

Geit (capita selecta) (ƒ290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen (f 285,—)
I en 8 mei 1990 (90/17)

Voeding melkvee (/" 775,—)

3, 10, 17 en 31 mei 1990 (90/10)

Deze cursus is volgeboekt, opgeven voor de

wachtlijst is mogelijk.

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(/•535,-)

15 en 16 mei 1990(90/07)

Papegaaiachtigen I {f 110,—)
30 mei 1990 (ochtend) (90/27)

Papegaaiachtigen II (/\'365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) (90/28)

Klinische les gezelschapsdieren (fSO,—)

31 mei 1990(90/23)

Verbanden en spalken (f 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusoverzicht van het
voorjaar 1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374, bij geen gehoor; 030-
510111.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 132-

Personalia

Voor het Hdmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Bosch, A. G.; 1989; 3507 LD Utrecht, Postbus 13196.

Duijn, H. E. van; 1989; 3561 ES Utrecht, Anna van Burendreef 52.

Florax, M. J. H.; Gent-1989; Barrow, Suffolk IP29 5AF (Engeland), 12 Brittons Road.

Geerts, A. A. J.; 1989; 5554 AG Valkenswaard, Oranje Nassaustraat 4 E.

Halsema, T. E.; 1989; 8952 Balteratsried-Marktoberdorf (W.-Duitsland), Adlersberg

I.

Hoeve, P R. van; 1989; 3582 EH Utrecht, Gansstraat 14.

Neleman, J.; 1989; 7951 HG Staphorst, Mokkenland 74.

Otto, Mevr. E. R.; 1989; 3581 WC Utrecht, Bloemstraat 35.

Verhoeven, Mevr. S. A. M.; 1989; 5126 VG Gilze, Burg. van Poppelstraat 122.

Vugs, M. A. M.; 1989; 9951 GK Winsum (Gr.), Violenstraat 30.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Asyee, Mevr. S. E.; 1989; 3512 GP Utrecht, Annastraat 7.

Bakx, A. J. C.; 1989; 5076 CM Haaren, Haarensteijnstraat 11.

Egger, Dr. W.; Bern-1980; Bern-1983; 5836 AV Sambeek, Zandsteeg 5.

Hazelaar, B.; 1989; 3523 PC Utrecht, Kariboestraat 109.

Heuff, C. A.; 1989; 3572 KZ Utrecht, Alexander Numankade 16.

Issa, Mevr. L. M.; Gent-1989; 5011 KJ Tilburg, Ingenhovenlaan 287.

Joosten, R.; 1987; 5235 KX \'s-Hertogenbosch, Maaspoortweg 319.

Schell, W. E. R.; 1984; 3207 PC Spijkenisse, Mainstraat 13.

Schouten, C. J. M.; 1989; 5469 BT Erp, Cruygenstraat 16.

Thomassen, R. C. M.; 1989; 3076 EG Rotterdam, Menno ter Braakstraat 55.

Vliet, A. J. J. van; 1989; 3522 TC Utrecht, Westravenstraat 10.

Wijnen, P J. M.; 1989; 3581 PM Utrecht, Schoolstraat 7.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nededandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Broker, Mevr. A. J. M.; 3572 EA Utrecht, Obrechtstraat 5.
Dongen, Mevr. A. M. van; 3572 RT Utrecht, Goedestraat 4 B.
Hulshof, L. J. J.; 3584 GS Utrecht, E. Verkadelaan 45.
Maijer, K. A.; 3581 PM Utrecht, Schoolstraat 7.
Meijer, Mevr. M. C.; 3572 CM Utrecht, Kapelstraat 15 bis.
Meijs, Mevr. E. G.; 3524 BD Utrecht, Oldambt 71.
Rijpert, Mevr. S. C. W.; 3583 BR Utrecht, Frans Halsstraat 28.
Schoenmakers, Mevr. K.; 3581 LV Utrecht, Aurorastraat 12.
Vries, A. D. de; 3572 XG Utrecht, Adm. v. Gentstraat 31.
Wiggen, K. H. van; 3705 TB Zeist, Egelinglaan 47.

Overleden:

Op 24 december 19889 overleed drs. W. Veenendaal te Callantsoog.

Promoties R.U. te Utrecht:

Op 14 december 1989 drs. B. W. Knol te Leersum.

Jubilea:

W. J. H. Verstraaten te Boekei
Prof. dr. P. Zwart te Bunnik
G. H. Meevis te Ospel
G. J. M. Kortman te Eindhoven
Prof. dr. F. C. van der Kaay te De Bilt
G. J. van Nie te Baak

(afwezig) 25 jaar 15 januari 1990
(aanwezig) 35 jaar 22 januari 1990
(afwezig) 25 jaar 28 januari 1990
(afwezig) 55 jaar 30 januari 1990
(afwezig) 70 jaar 31 januari 1990
(afwezig) 30 jaar 2 februari 1990

-ocr page 133-

H. Perre te Vries
L. H. Hotsma te Bathman
Prof. dr. G. H. Huisman te De Bilt
J. Th. G. van Loon te Dordrecht

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 30 november 1989:

Booij, E. J.
Duijn, H. E. van
Geerts, A. A. J.
Hijlkema, S. Th. L. J.
Hoeve, P. R. van
Imholz, M. C. M.
Neleman, J.
Otto, Mevr. E. R.
Toor, F. C. H. van
Verhoeven, Mevr. S. A. M,
Vugs, M. A. M.

(afwezig) 35 jaar 4 februari 1990
(afwezig) 30 jaar 10 februari 1990
(afwezig) 30 jaar 10 februari 1990
(aanwezig) .30 jaar 14 februari 1990

Adreswijzigingen enz.:

202 Abrahamse, A. A.; 1941; 3818 CS Amers- 224
foort, Madoerastraat 39; tel. 033-615681;
r.d.; oud-dir. slachth.; oud-h. vl.k.dnst.;
R.O.N.

204 Asyee, Mevr. S.E.; 1989-3512 GP Utrecht, 224
Annastraat 7; tel. 030-311886; p., ass. bij H.

B. M. M. Wolters (toevoegen als lid).

205 Bakx. A. J. C.: 1989; 5076 CM Haaren,
Haarensteijnstraat II; tel. 041 17-1387;
224
wnd. d. (toevoegen als lid).

206 Beers, ,/. A. M. van: 1987; 9337 PC Wester- 330
velde. Schoolstraat 18 A; tel. 05928-14280;

P-

211 Boer. M. J. de: 1969; 3888 NX Nieuw
Milligen, Kampweg 56; tel. 05775-521; le-
raar M.A.S.; wnd. d.
 225

211 Bokma. J. D.: 1984; 9866 AG Lutjegast,
Stationsweg 4 A; tel. 05946-13573 (privé),
226
12014 (prakt.); p., geass. met H. Wijma.

212 *Booij. E. J.: 1989; 3524 JC Utrecht, Sey-
chellen 13; tel. 030-882041; wnd. d.

218 Caslricum. Mevr. M. J. P.: 1984; 5421 KS 227
Gemert-dorp, Ruyschenberghstraat 14; tel.
0492.3-61321 (privé), 61402 (prakt.); p., ass.

bij J. L. Eikelenboom, dr. P. J. M. M. van
Gulick, F. L. M, Konings, M. J. A. Nuyens,
N. J. G. J.
V. d. Wielen en J. W. Zwolschen. 230

219 Crama. K.: 1974; 3069 DC Rotterdam,
Rupsklaver 25; tel. 010-4212858 (privé),
4206666 (prakt,); p., kl. huisd., geass. met

H. J. A. J. Heuthorst, J. H. W. M. Milten- 232
burg, N. G. Simoncelli, mevr. C. P. J. Smit,
A. S, Spruit en Dj. P. Teenstra.
221 *Derix. Mevr B. M.: 1987; 3552 XN

Utrecht, Hoogstraat 74; tel. 030-613428 233
(privé), 08867-1460 (prakt.); p., ass. bij R.
H. M. Bergevoet, Th. F. Krabbenborg en
F. Planting.

223 Dinkta. E. T. B.: 1958; 9751 EL Haren, Weg

V. d. Jagerskampen 57; tel. 050-347170; r.d.; 233
oud-medew. G.v.D. Noord-Nederland.

Dörscheid:, ,/. M. H. G.: 1982; 5531 NM
Bladel, De Uitgang 31; tel. 04977-4815
(privé), 2534 (prakt.); p., geass. met F. J.
Lamberts en P. B. M. Leijdekkers.
Dorst, ./. C. H. van: 1988; 2801 CC Gouda,
Kattensingel 61; tel. 01820-20561 (privé),
10958 (prakt.); p., ass. bij J. C. Oldenband-
ringh.

*Douw van der Krap, E. J. E: Gent-1989;
naar het buitenland.

*Douw van der Krap. E. J. E: Gent-1989;
Llandeilo, Dyfed SA19 6ST, Wales (Enge-
land), Cil Y Waun, Salem, tel. 09-44-558-
822718 (privé), 822254 (prakt.); p., ass. bij
Bush Haus Vet. Group.
"Duijn. H. E. van: 1989; 3561 ES Utrecht,
A, van Burendreef 52; tel. 030-625496; d.
Egger. Dr. W.: Bern-1980; Bern-1983; 5836
AV Sambeek, Zandsteeg 5; tel. 08855-73896
(privé), 87600 (bur.); d. bij Intervet Inter-
national B.V. (toevoegen als lid).
"Engelshoven. Mevr. C. J. van: 1989; 3571
SJ Utrecht, W. van Schuylenburglaan 42;
tel, 030-716116 (privé), 077-516231
(prakt.); p., ass. bij P. F. S. Stassen en mevr.
G. H. M. Stassen-Pouwels.
Fermant. P A.: 1980; 5941 CS Velden,
Vilgert 51; tel. 04702-2697 (privé), 077-
517189 (prakt.); p., geass. met mevr. A. M.
J. van den Dop.

"Geerts, A. A. J.: 1989; 5554 AG Valkens-
waard. Oranje Nassaustraat 4 E; tel. 04902-
19931 (privé), 12475 (prakt.); p., ass. bij J.
J. J. M. Settels en H. Wessels.
Gijtenbeek. E. van: Gent-1988; 8391 LK
Noordwolde (Fr.), Gelde 6; tel. 05613-1906
(privé), 1999 (prakt.); p., ass. bij E. J.
Hamburger, R. v. d. Lende, G. Nijhof, A.
E. Schuring en A. A. van Unen.
Gisteren. Mevr. T. M. A. C. van: 1987; 5283
VA Boxtel, Munsel 13; tel. 04116-75288

-ocr page 134-

(privé),073-219012(bur.);k.d. R.V.V. kring
Oss.

239 * Haneveld-van Laarhoven, Mevr. M. A
1989; 2593 AC \'s-Gravenhage, Theresi
astraat 97 B; tel. 030-534359 (bur.); wet
medew. R.U. (F.D., vkgr. Pathologie).

241 Hazelaar, B.: 1989; 3523 PC Utrecht, Ka
riboestraat 109; tel. 030-523235; wnd. d
(toevoegen als lid).

241 Hekerman. M. T. J.; 1987; 5751 VP Deurne
Maassingel 74; tel. 04937-4335; p., ass. bij
G. H. H. Bergs en B. J. H. M. Slaats.

243 Herbes. R. G.: 1987; 3891 DS Zeewolde
Schokker 100; tel. 03242-4538 (privé)
03410-23960 (bur.); k.d. R.V.V kring 5.

243 Heuff. C. A.: 1989; 3572 KZ Utrecht, Al
exander Numankade 16; tel. 030-73348
(privé), 03451-12270 (prakt.); p., ass. bij A
E. van Bekkum, K. J. Broekhuizen en H
J. V. d. Zweep (toevoegen als lid).

244 *Hijlkema. S. Th. L. J.: 1989; 1911 BJ
Uitgeest, Populierenlaan 19; tel. 02513
12227 (prakt.); p., ass. bij J. Borsje en A
van Lohuizen.

244 * Hoeve, R R. van: 1989; 3582 EH Utrecht
Gansstraat 14; tel. 030-540563 (privé)
05430-12124 (prakt.); p., ass. bij R. W. M
Ikink, R M. van Lith en F. de Wit.

246 Hoogerwerf J.: 1954; 7462 AA Rijssen
Bevervoorde 2; tel. 05480-12246; r.d.

247 Houben. Mevr. O. C.: 1980; 7151 GB Eiber
gen. Goudsbloemstraat 18; tel. 05454
74737; wnd. d.

332 *Imholz. M. C. M.: 1989; Ossett, W. Yorks
hire (Engeland), 19 Prospect Road; tel. 09
44-924-262286; p., ass. bij Ashton House
Vet. Hosp.

249 Issa. Mevr. L. M.: Gent-1989; 5011 KJ
Tilburg, Ingenhovenlaan 287; tel. 013-
554780; wnd. d. (toevoegen als lid).

253 Joosten. R.: 1987; 5235 KX \'s-Hertogen-
bosch, Maaspoortweg 319; tel. 073-412913
(privé), 04977-4676 (bur.); wet. medew./
vet. adv. bij Vetimex, Vet. Produkten B.V.
(Toevoegen als lid).

256 Klaasen, H. L. B. M.: 1987; 6641 MT
Beuningen (Gld), Pyl;oon 6; tel. 08897-
71419 (privé), 080-513567/516439 (bur.);
wet. medew. Kath. Univ. Nijmegen, Cen-
traal Dierenlab.

257 Knol, Dr. B. W.: 1968; U-1989; 3956 EL
Leersum, Burg. Martenslaan 65; tel. 03434-
56741 (privé), 030-532103 (bur.); wet. me-
dew. R.U. (F.D., vkgr. Geneesk. van Gezel-
schapsd.).

257 Koek, F. R. de: 1985; 1722 GE Zuid Schar-
woude. Voorburggracht 228; tel. 022160-
13872; p.

264 Leeuwen. Mevr. E. C. van: 1987; 4182 CD
Neerijnen, Achterstraat 6; tel. 04181-2184
(privé), 03495-71403 (prakt.); p., ass. bij Th.

M. Bosman, P. W. Geesink en G. Hanstede.

267 Lohuis. Dr. J. A. C. M.: 1985; U-1989; 5831
MA Boxmeer, Faunalaan 99; tel. 08855-
76759 (privé), 87600 (bur.); projectleider
Antibiotica Research & Development bij
Intervet Int. B.V.

269 "Martens. Mevr. T B.: 1989; naar het bui-
tenland.

334 "Martens. Mevr. T. B: 1989; Yalding, Kent
ME 18 6HJ (Engeland), I Hampstead Cot-
tages, Hampstead Lane; tel. 09-44-622-
814560 (privé), 883-712206 (prakt.); p., ass.
bij Ingram & Partners.

270 Meer-Barth. Mevr. M. D. F van der: 1986;
2531 VL \'s-Gravenhage, Rederijkerstraat
205; tel. 070-3841130 (privé), 058-134355
(bur.); k.d. R.V.V. Leeuwarden.

270 Mei. J. van der: 1981; 3514 AK Utrecht,
Weerdsingel O.Z. 88; tel. 030-735448
(privé), 03435-759555 (bur.); Dir. Livestock
Control B.V.

270 Meij. B. R: 1986; 3584 HN Utrecht, Albert
van Dalsumlaan 619; tel. 030-540133
(privé), 539411 (bur.); wet. medew. R.U.
(F.D., vkgr. Geneeskd. van Gezelschapsd.).

271 Meijs. C. C. J. M. van der: 1964; 3706 HS
Zeist, Laan van Vollenhove 2801; tel.
03404-56508 (privé), 070-3793088 (bur.);
Dir. V.D., Min. van Landbouw, Natuurbe-
heer en Visserij.

271 Meulen. H. R A. van der: 1989; 7009 HX
Doetinchem, Volbedastraat 46; tel. 08340-
61236 (privé), 24631 (prakt.); p., ass. bij R
N. Beenen, N. S. J. Hoogland, J. de Jong,
A. J. M. Metz, R J. M. Stroomer, H. W.
F. Swart en F. M. v. d. Tol.

275 »Neleman. J.: 1989; 7951 HG Staphorst,
Mokkenland 74; tel. 05225-1156 (privé),
1350 (prakt.); p., ass. bij H. W. Bosch, T.
H. Hepkema, M. O. Molenaar, L. R Reu-
dink en H. J. Roze.

277 Noteboom. W. S.: 1988; 5512 BP Vessem,
Pastorij 13; tel. 04979-2054 (privé), 040-
532540 (prakt.); p., ass. bij J. Floor, J. H.
ten Hoopen en J. P. M. Schijf.

334 Obels. Mevr. M. J. R E.: Gent-1987; Maia,
Sao Miguel (Os Acores), Rua do Rosârio
no. 21; tel. 09-351-96-44244; d.

279 *Otto. Mevr. E. R.: 1989; 3581 WC Utrecht,
Bloemstraat 35; tel. 030-522002 (privé),
033-616616 (prakt.); p., ass. bij F W. M,
Feld en G. Th. F Kaal.

281 Peters. J.A.J. M.: 1949; 7573 BZOldenzaal,
Timiaanlaan 6; tel. 05410-12456; r.d.; oud-
h. vl.k.dnst.

284 Pouweh. W. J.; 1983; 7694 TC Klooster-
haar, Breeslootdijk 9; tel. 05234-1988
(privé), 05232-61598 (prakt.); p., geass. met
A. G. W. Bax.

335 Schalk, A. M. van: 1967; Puerta de Hierro,
28035 Madrid (Spanje), Gavilanes 1, Torre

-ocr page 135-

I 11 IZQ, \'Los Robles III\'; tel. 09-34-1-
3166652 (privé), 4356869 tst. 274 (bur.);
Dir. del. departamento de Porcineultura.

291 Scheepens-van Lipzig. Mevr. F. M.; 1987;
5382 JH Vinkel, Nulandse Weerscheut 4 A;
tel. 04102-3697; wnd. d.

29! Schell. W. E. R.: 1984; 3207 PC Spijkenisse,
Mainstraat 13; tel. 01880-10160 (privé),
32711 (prakt.); p., kl. tiuisd. (toevoegen als
lid).

292 Schep. H. A.: 1984; 6631 BE Horssen,
Roendensestraat 39; tel. 08874-2325
(privé), 08870-12326 (prakt.); p., geass. met
H. den Daas.

292 Schievink. Mevr. C. J.: 1985; 1076 LZ
Amsterdam, v. T. v. Serooskerkenplein 43-
II; tel. 020-6647098; p., ass. bij G.M. Smits.

293 Schouten. C. J. M.: 1989; 5469 BT Erp,
Cruygenstraat 16; tel. 04135-3239 (privé),
1350 (prakt.); p., ass. bij D. A. H. Bras, L.
B. H. ten Hove, J. W. M. Miltenburg., P.
J. A. M. Pulskens, D. M. N. van Vuren en

G. B. M. Versciiuren (toevoegen als lid).
295 Sijpveld. W. van: 1956; 4041 XE Kesteren,

Nedereindsestraat 33; tel. 08886-1738; r.d.
297 Smid. M.: 1989; naar het buitenland.
335 Smid, M.: 1989; Steyning BN44 3GG (En-
geland), 2 Highstreet; tel. 09-44-903-816424
(privé), 273-492368 (prakt.); p., ass. bij
Cross Ways Vet. Group.
297 *Smit. Mevr. C. H.: 1976; 3074 BS Rotter-
dam, Randweg 92 A-92 B; tel. 010-4327078
(privé), 4190684 (prakt.); p., geass. met J.
F. J. van den Broek, C. Buesink, mevr. A.

H. M. Koert, A. W. Kramer en mevr. L. M.
M. Oorsprong.

297 \'Snijders. J. G.: 1986; 4182 CD Neerijnen,
Achterstraat 6; tel. 04I8I-2I84 (privé),
04I89-I302 (prakt.); p., geass. met A. I..
Blok, H. M. Jansen, J. S. Kalisvaart, G. van
Westrhenen en L. van Zandwijk.

298 Somers. S.: 1987; 3441 XH Woerden, Prins
Bernhardlaan 8; tel. 03480-15085 (privé),
I3I57 (prakt.); p., geass. met C. Th. A.
Straver.

298 Somers-Vlug, Mevr. S. A.: 1987; 3441 XH
Woerden, Prins Bernhardlaan 8; tel. 03480-
15084, 13157; d.
304 Thomassen. R. C. M.: 1989; 3076 EG Rot-
terdam, Menno ter Braakstraat 55; tel. 010-
4325590 (privé), 4803540 (prakt.); p., ass.
bij P. J. van der Heijden (toevoegen als lid).

306 *Toor. F C. H. van: 1989; 2273 SC Voor-
burg. Van de Palmstraat 29; tel. 070-
3865577; wnd. d.

307 Veen. W. van de: 1956; 9482 TW Tynaarlo,
Zuidlaarderweg 26; tel. 0592I-43I46; r.d.

309 \'Verhaegh. J. M. L: 1978; 65II XE Nijme-
gen, Oude Haven 45; tel. 080-780077; p., kl.
huisd., geass. met J. J. L. M. Spee.
J/0
Verhoeff. Dr. J.: 1974; U-I983; 3721 AP

Bilthoven, Prins Hendriklaan 67; tel. 030-
291659 (privé), 01820-14588 (bur.); d.
G.v.D. West- en Midden-Nederland.

310 \'Verhoeven. Mevr. S. A. M.: 1989; 5126 VG
Gilze, Burg. van Poppelstraat 122; tel.
01615-5137; wnd. d.

313 Vliet. A. J. J. van: 1989; 3522 TC Utrecht,
Westravenstraat 10; tel. 030-886634; wnd.
d. (toevoegen als lid).

313 Vlug. Mevr. S. A.: 1987; zie: Somers-Vlug,
Mevr. S. A.

313 Voncken. L. M. R: 1986; 6031 CT Neder-
weert, Beuldersweg 11; tel. 04951-33790; p.,
ass. bij G. H. Meevis, L. O. Scholma en M.
Sinke.

316 \'Vugs, M. A. M.: 1989; 9951 GK Winsum
(Gr.), Violenstraat 30; tel. 05951-1977
(privé), 1800 (prakt.); p., ass. bij W. J. L.
Lusink, M. Nicolay, P. Prins en R. E.
Schooleman.

316 \'Wagenaar, J. A.: 1987; 3581 RW Utrecht,
Sweelinckstraat 18 K; tel. 030-367466
(privé), 534352 (bur.); wet. medew. R.U.
(F.D., vkgr. Infectieziekten en Immunolo-
gie, afd. Bacteriologie) (vrije studierich-
ting).

317 \'Weerd H. J. M. de: 1972; naar het buiten-
land.

337 \'Weerd. H. J. M. de: 1972; 2130 Brasschaat
(België), Bredabaan 1271; tel. 030-6635254
(privé), 076-100222/100666 (bur.); dir. In-
terpalomas B.V.B.A.

337 \'Weevers. Mevr. M. S.; 1989; Steyning
BN44 3GG (Engeland), 2 Highstreet; tel.
09-44-903-816424 (privé), 816428 (prakt.);
p., ass. bij Cross Ways Vet. Group.

321 Wijnen. R J. M.: 1989; 3581 PM Utrecht,
Schoolstraat 7; tel. 030-310945 (privé),
02940-79608 (bur.); klinische research
manager pluimvee bij Duphar (toevoegen
als lid).

324 Zaaijer-Smit. Mevr. J. E.: 1973; 7491 EV
Delden, Torendijk 22; tel. 05407-62514
(privé), 61302 (prakt.); p.

-ocr page 136-

TER OVERNAME AANGEBODEN

Kleine huisdierenpraktijk met huls en praktijkpand inclusief instrumentarium en
Inventaris.

Brieven onder nummer 14/05802 aan Walgemoed Advies, Postbus 71730, 1008
DE Amsterdam.

Gevraagd in gemengde praktijk in het noorden van het land

EEN DIERENARTSENECHTPAAR

Praktijkervaring is noodzakelijk, evenals bekendheid met praktijkvoering. Na enige
tijd is associatie of overname mogelijk.

Brieven onder nummer 11 /90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gemengde groepspraktijk in het oosten van het land zoekt

EEN JONGE COLLEGA (M/V)

met belangstelling voor het werk in de grote huisdierensector Na gebleken
geschiktheid is associatie mogelijk.

Brieven onder nr. 10/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde,
Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Diergeneeskunde m Ontwikkelingssamenwerking

FIDIN zegt:

"OOK ONZE ZORG

I ff

Dankzij donaties kan DiO vanaf heden haar activiteiten uitbreiden.
Wij willen daarvoor op deze plaats de volgende bedrijven bedanken;

O

duphar

J ÄSÜ.
_: .

animedj virbac

e o

Beecham Veterinaire Produkten

ato ïBi, Bescnam rarma B v
POII0UI69 1180 BB Amjlel-eeo

Upjohn

(Jr^erve^

m

TTAJ

Steun Stichting DIO. Rabobank 39.43.20.417 Giro Rabobank 254134

-ocr page 137-

BIEST IS HET BESTE...

MAAR HIERNA IS HET TIJD VOOR
SAFI-LAC\'F.

■ Safi-Lac F bevat twee belangrijke stoffen uit de biest, lactoferrine (LF)
en lactoperoxidase (LP), die de groei van schadelijke bacteriën, zoals E.
coli, tot stilstand brengen en diarree bij jonge kalveren helpen voorko-
men.

■ Door Safi-Lac F blijven de kolveren ongestoord doorgroeien en verlie-
zen ze geen gewicht.

■ Safi-Loc F beperkt op deze manier de economische verliezen door
sterfte of groeiachterstand van jonge kalveren tot een minimum.

SAFI-LACF

het beste uit de biest voor gezonde
jonge Icaiveren.

m

coopeRs

Coopers Agrovet B.V, Emrikweg 11 2031 BT Haofiem

-ocr page 138-

Diagnostic laboratory
Service for small animal
practitioners.

Qgf^ □ feline herpes virus antibodies (FHV)

□ feline immunodeficiency virus antibodies (FIV)

□ feline infectious peritonitis virus antibodies (FIP)

□ feline leukemia virus antibodies (FELV)

□ feline leukemia virus antigen (FELV)

□ feline parvo virus antibodies (FPV)

□ feline parvo virus antigen (FPV)

□ toxoplasma antibodies

doos canine corona virus antibodies (CCV)

^ □ canine distemper virus antibodies (CDV)

□ canine hepatitis virus antibodies (CAV)

□ canine herpes virus antibodies (CHV)

□ canine parvo virus antibodies (CPV)

□ canine parvo virus antigen (CPV)

NEW PRICES !

ONE TEST ƒ 25.- TWO TESTS ƒ 40.- THREE TESTS ƒ 50.-
(per animal)

All specimens are tested on day of arrival.
For information:

bv european veterinair laboratory evI
p
.0, box 112 77 ■ 1001 gg amsterdam ttie nettierlands
tel. 31.20.6641416\'fax 31.20.6624261
kvka\'dam 187189

EVL

Ï

USE REQUESTFORM

Diagnostic Di

-ocr page 139-

bv european veterinary laboratory evi

wiilemsparttweg 34 1071 tig amsterdam • p.o. box 11277 ■ 1001 gg amsterdam the netfierlands

td 3120.6641416\'fax 31.20.6624261

abn a\'dam: nr 54.5754445 • postbank nr 5205800

kvka\'dam 187189

EVL

Diagnostic D

REQUEST FORM

Veterinary Surgeon

Owner

Name

Address

Place Country

Telephone

For cats or dogs of one owner only

Examination no

Name Breed Sex Date of birth Registration no.

Reason for sampling

cats

TEST(S) REQUIRED

dogs

□ feline herpes virus antibodies^ (FHV)

□ feline immunodeficiency virus antibodies^ (FIV)
O feline infectious peritonitis virus antibodies^ (FIP)

□ feline leukemia virus antibodies^ (FELV)

□ feline leukemia virus antigen^ (FELV)

□ feline parvo virus antibodies^ (FPV)

□ feline parvo virus antigens (FPV)

□ toxoplasma antibodies^

\' 0 5 ml serum and two blood smears ^: 1 0 ml serum ^ o 5 g faeces

□ canine corona virus antibodies^ (CCV)

□ canine distemper virus antibodies^ (CDV)

□ canine hepatitis virus antibodies^ (CAV)

□ canine herpes virus antibodies^ (CHV)

□ canine parvo virus antibodies^ (CPV)

□ canine parvo virus antigen^ (CPV)

(cross the appropriate)

-ocr page 140-

Dierenartsbezoeker

Akzo is één van de grootste chemische
concerns ter wereld rnet de hoofdzetel
in Arnhem, met 350 vestigingen in
50 landen en ruim 70.000 medewerkers.
Werken bijAKzo betekent een loopbaan
bij een technologisch hoogontwikkelde
onderneming met activiteiten in chemie en
chemische vezels, verven en lakken en
produkten voor de gezondheidszorg.

AKZO

Intervet International bv - een dynamische,
snelgroeiende onderneming, onderdeel van de
Pharma divisie van Akzo - ontwikkelt, produceert en
verkoopt diergeneeskundige preparaten. De Intervet
groep heeft een twintigtal vestigingen over de gehele
wereld met in totaal 1100 medewerkers. De hoofd-
vestiging in
Boxmeer heeft 450 medewerkers,
waarvan meer dan 100 in R&D. De produkten
worden wereldwijd geëxporteerd.

Intervet Nederland bv is eveneens gevestigd te
Boxmeer en verzorgt de promotie en distributie van
de produkten op de Nederlandse markt. De produk-
ten worden uitsluitend geleverd aan dierenartsen.

Uw belangrijkste taken
en onze belangrijkste wensen

U vormt een belangrijke schakel tussen Intervet
Nederland en de dierenartsen in Oost-Nederland.

Uw reactie

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de heer P. Wetterhahn, telefoon 08855-87654.
Uw schriftelijke sollicitatie kunt u (m/v) richten aan de heer H. Verbeek. Hoofd Personeelszaken, Intervet
International bv. Postbus 51. 5850 AA Boxmeer.

Uw taak bestaat hoofdzakelijk uit het verstrekken van
informatie over onze produkten en de toepassings-
mogelijkheden. U rapporteert aan de verkoopleider.

Voor deze zelfstandige functie dient u te voldoen aan
de volgende eisen:

- opleiding op HLS-niveau

- goede contactuele eigenschappen

- kennis van de Engelse taal

- kennis van de intensieve veehouderij

- leeftijd ongeveer 50 jaar.

Ons aanbod

Intervet biedt u een functie in een organisatie waar
groei en dynamiek de sleutelwoorden zijn.
Uw carrièreperspectief is goed. hetgeen ook gezegd
kan worden van het salaris en de overige arbeids-
voorwaarden.

-ocr page 141-

Dix voor een deskundige diagnose

Vindt u verzekeringen en financieringen ondoorzichtig\'^\' Da\'s
jammer. Maar nog spijtiger wordt t als u zich daarbij neer-
legt. Want dan mist u — bijvoorbeeld — de deskundige
diagnose van Dix & Co. Een diagnose, die uitmondt in haar-
scherpe adviezen.

Maak geen brokken en kies tijdig één adviseur, niet meer, Eén
adviseur, die onafhankelijk is en uw héle financiele bescher-
ming verzorgt. En die daardoor uw persoonlijke situatie op
spannende momenten helder en snel in beeld kan brengen.
Omdat hij het totale overzicht heeft.

Laat Dix uw éne adviseur zijn

DIX& C01

PRAKTIJKADVIESBUREAU
MAKELAARS IN ASSURANTIËN

Tel 030 - 51 15 20 Mauritsstraat 100, 3583 HW Utrecht

Ter overname aangeboden:
gezelschapsdierenpraktijk in het oosten van het land

Goed geoutilleerd, met woon/praktijkpand.
Brieven onder nr. 16/90 aan de redactie van
het Tijdschrift voor Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Ter overname aangeboden:
een kleine gezeischapsdierenpraktijk met woonhuis

Gelegen in het midden van het land. Goede weekenddienstregeling.
Brieven onder nr. 1 7/90 binnen 14 dagen na verschijnen van dit blad aan:
de redactie van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde,
Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gevraagd in overwegend grote huisdierenpraktijk in Z.O. Brabant

dierenarts (m/v)

Na inwerkperiode associatie mogelijk.
Brieven onder nr. 12/90 aan de redactie van
het Tijdschrift voor Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 142-

Het all-womi prepai^t van
Bayer heet ®Drontal Plus voor
honden en ®Drontal voor
katten. Drontal Plus heeft een
uitzonderlijk breed werkings-
spectrum. Door een combina-
tie van praziquantel, pyrantel
en febantel is Drontal Plus vrij-
wel 100% eft"ectief tegen

Samenstelling Drontal\': per tablet
50 mg praziquantel, 144 mg pyrantei-
pamoaat en 150 mg febantel.
Drontal: per tablet 25 mg praziquantel
en 288 mg pyranlelpamoaat.
Werkingsspectrum Vrijwel 100%
werkzaam tegen lintwomien (met
inbegrip van Dipylidium caninum,
Echinococcus granulosum en Hydali-
lint-, spoel-, haak- en zweep-
wormen. (Drontal bevat geen
febantel omdat bij katten geen
zweepwormen voorkomen.)
Een éénmalige dosering van

®Drontal Plus
het all-wonn middel

Bayer

Bayer Nederiand B.V
Agro Chemie-Veterinair
Nijverheidsweg 26
3641 RR Mijdrecht
Telefoon: 02979-80666

Drontal Plus of Drontal is voor
een routinematige behande-
ling meestal voldoende. Het is
daarom helemaal niet vreemd
dat Drontal Plus is uitgegroeid
tot het referentiepreparaat
onder de anthelmintica.
Kies ook voor Bayer. Neem
Drontal Plus.

gera taeniaeformis) en tegen rondwor-
men (spoelwormen, haakwormen en -
alleen Drontal\' ■ zweepwormen).
Indicaties Drontal*: ontwonnen en
behandelen van womiinfecties bij
honden. Drontal: ontwomien en be-
handelen van worminfecties bij kat-
ten. Zie voor meer informatie de lekst
op de verpakking.

-ocr page 143-

OVERZICHTSARTIKELEN

HCH-bodemverontreiniging in Twente,
volksgezondheidsaspecten

HCH pollution of the soil in the Twente area, public health aspects
B. Bruins Jzn.\', R. S. Schrijver^ en A. Ruiter^

SAMENVATTING Te Hengelo is in de jaren 1948-1952 bij de produktie van het insecticide
lindaan een grote afvalberg van HCH-isomeren ontstaan. In de jaren \'70 kwam aan het licht
dat door verspreiding van dit afval ernstige bodemverontreiniging is veroorzaakt. Deze heeft
geleid tot onaanvaardbare contaminatie van voedingsmiddelen. Een regeling op basis van de
Vleeskeuringswet wordt aanbevolen om slachtvee afkomstig van verontreinigde percelen te
traceren bij de keuring van vlees.

SUMMARY A large waste heap consisting of HCH isomers was stored near the factory. In
the seventies the spread of this waste was found to give rise to severe pollution of the soil
resulting in unacceptable contamination of foods. Regulations on the basis of the Meat
Inspection Act are recommended, under which slaughtered cattle from polluted areas may be
traced according to Meat Inspection regulations.

INLEIDING

In oktober 1973 werden signalen ontvangen met betrekking tot een milieu-incident
in Twente van aanzienlijke omvang. Een opmerkelijke vissterfte werd waargeno-
men in het Twentekanaal nabij het AKZO-terrein (voor 1954 eigendom van Stork
Chemie) te Hengelo. Deze sterfte leek een gevolg te zijn van lozing van warm water
door AKZO. Bij laboratoriumonderzoek door de Keuringsdienst van Waren te
Enschede werd echter in de vis een hoge concentratie aan hexachloorcyclohexaan
(a-HCH) gevonden, gemiddeld 10 mg/kg op vetbasis. Ook in het water van het
Twentekanaal was a-HCH aantoonbaar, gemiddeld 4 yug/1.
Op het AKZO-terrein, direct gelegen aan het Twentekanaal, bevond zich ecn berg
HCH-afval, ca 4 ä 5 duizend ton, vooral bestaande uit a- en ß-HCH. Deze berg
werd in 1975 afgevoerd naar de kalimijnen in West Duitsland (21).
Een tweede signaal kwam in 1977 uit Borne. Gezondheidsproblemen werden
geconstateerd bij kalveren die op een met HCH verontreinigd perceel waren
geweid. In het niervet van één kalf werd 3,7 mg a-, 3,9 mg ß- en 0,02 mg
7-HCH
per kg aangetoond (21).

De problemen bleken het gevolg te zijn van de lindaanproduktie in de jaren 1948-
1952 bij C.T. Stork en Co. Chemische Industrie N.V. te Hengelo. Door de grote
hoeveelheid onwerkzame isomeren, die vrijkomen bij de lindaanproduktie, zijn
hier enkele duizenden tonnen HCH-afval ontstaan. Dit afval werd in de regio

\' Drs. B. Bruins Jzn., Veterinair Inspecteur van de Volksgezondheid, ambtsgebied Overijssel.
2 Drs. R. S. Schrijver, Veterinair adviseur Rhóne-Mérieux, Amstelveen.

Prof. dr. A. Ruiter, Hoogleraar levensmiddelenchemie. Vakgroep VvDO, Faculteit Diergenees-
kunde.

Bewerkt afstudeerreferaat juni 1987 van drs. R. S. Schrijver.
Correspondentie-adres; Veterinaire Inspectie, Postbus 30022, 9700 RM Groningen.

-ocr page 144-

onder andere gebruikt voor het ophogen van terreinen. Tevens is door uitstoot
en verstuiving een hoeveelheid van ca 65 ton HCH in de omgeving, hoofdzakelijk
de woonwijk Berflo Es en nabij het industrieterrein, terecht gekomen. Dit kwam
in 1982 aan het licht toen een particulier aardappelen uit eigen tuin liet
onderzoeken bij de Keuringsdienst van Waren (47).

BEREIDING VAN HCH

Industriële bereiding van HCH vindt plaats door chlorering van benzeen. Hierbij
worden 8 verschillende isomeren gevormd. Deze onderscheiden zich door de wijze
van plaatsing van de chlooratomen aan de cyclohexaanring. Het eindprodukt, het
technische HCH, bestaat voor slechts 12-15% uit 7-HCH, het bestrijdingsmiddel
lindaan, en voorts uit de niet-effectieve isomeren a-HCH 65-70%, ß-HCH 7-10%,
Ö-HCH 7 %, overige 2-4% (2, 19, 24).

Concentratie van het mengsel tot meer dan 99% 7-HCH vindt plaats door middel
van selectieve kristallisatie. Het lindaan is een kristallijn, kleur- en reukloos
poeder. In de handel is lindaan verkrijgbaar als \'wettable powder\'. Het
7-HCH
is dan vermengd met stoffen waardoor het poeder zich goed verdeelt in water.
Voorts wordt lindaan als suspensie en als strooipoeder in de handel gebracht (1,
19, 41).

TOEPASSING

Toen ontdekt was dat HCH insecticide eigenschappen bezit is de stof op zeer grote
schaal toegepast. De ongebreidelde toepassing van het technisch HCH heeft geleid
tot ernstige verontreiniging van het milieu, enigszins vergelijkbaar met de situatie
bij DDT.

Nadat in 1952 bekend werd dat alleen 7-HCH insecticide werking bezit is de
directe verspreiding van de bijprodukten verminderd.
Voor het afvalprobleem is nooit een goede oplossing gevonden.
In de EEG wordt ca 1500 ton lindaan per jaar (1983) toegepast, waarvan 80%
in de landbouw, 10% in de bosbouw en 5% in de diergeneeskunde (38).
In Nederland werd in 1984 ca 29 ton lindaan gebruikt, vooral in de landbouw
ter bestrijding van bodeminsecten zoals emelten en ritnaalden. Sterke aanwijzin-
gen bestaan dat het gebruik in de laatste 10 jaar bijna verdubbeld is (38). De
toepassing bij lacterend vee en pluimvee is in ons land verboden. Voor slachtvee
geldt een wachttermijn van 30 tot 90 dagen. Overwogen wordt om in 1990 een
totaal verbod op het gebruik van lindaan bij vee uit te vaardigen. Voorzover
bekend vindt in Nederland de produktie van lindaan niet meer plaats. In Japan
werd dit in 1970 verboden vanwege de enorme milieuproblemen (46).

EIGENSCHAPPEN
Algemeen

Alle HCH-isomeren zijn chemisch zeer stabiel. Overgangen van het ene in het
andere isomeer komen nauwelijks voor. Alleen onder speciale condities, bijv.
onder invloed van UV-straling, kan dit verschijnsel optreden. Met uitzondering
van ß-HCH zijn de isomeren redelijk oplosbaar in water (41). Door de sterke
accumulatie in vetweefsel en het stabiele en persistente karakter van ß-HCH, is
dit de belangrijkste (milieu)contaminant voor mens en dier.
Er bestaan enkele mogelijkheden om de afvalstoffen van de lindaanbereiding om
te zetten in andere produkten. De praktische toepasbaarheid hiervan is evenwel
gering. Dechlorering zou een mogelijkheid zijn. Bij hoge temperaturen (400-
500 °C) vindt pyrolyse plaats (37).

-ocr page 145-

Milieu

In water treedt nauwelijks biochemische omzetting op. De belangrijkste factoren
verantwoordelijk voor een vermindering van de concentratie zijn adsorptie aan
slib, aan algen en andere waterorganismen. Daarnaast zijn groenalgen
(Chorella
species) in staat a- en 7-HCH om te zetten. Aan het slib en in de levende
organismen bevindt zich een veelvoud aan HCH in vergelijking met de hoeveelheid
in water. Dit houdt in dat na het wegvallen van de verontreinigingsbron nog lange
tijd HCH-concentraties in vis kunnen voorkomen. In 1987 werd in aal, gevangen
in het Twentekanaal nabij Hengelo, gemiddeld nog 0,2-0,4 mg/kg aan afzonder-
lijke HCH-isomeren aangetoond. Een norm van 0,05 mg/kg wordt voor vis
overwogen (20, 26, 36).

Actieve koolfilters worden gebruikt voor de zuivering ten behoeve van de
drinkwatervoorziening. Dit wordt toegepast voor de drinkwatervoorziening van
de gemeente Enschede uit het Twentekanaal.

Aangezien de bodem qua samenstelling zeer varieert, moeten de resultaten van
onderzoek met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd. De adsorptie
van HCH-isomeren aan bodempartikels is in het algemeen hoog, vooral bij
humusrijke gronden. De belangrijkste omzetting in de bodem is de microbiële
afbraak. Deze afbraak vindt meestal exponentieel plaats waarbij de snelheid sterk
wordt beïnvloed door de bodemsamenstelling en temperatuur. De halfwaardetijd
voor a- en
7-HCH is ongeveer gelijk, namelijk 100-400 dagen. Voor 6-HCH heeft
men een halfwaardetijd van acht jaar berekend. Deze tijd is echter sterk afhankelijk
van het bodemtype.

Onder anaerobe omstandigheden vindt de afbraak (dechlorering) het snelst plaats.
Datering van het moment van de verontreiniging is enigszins mogelijk aan de hand
van de verhouding van gehalten aan a- en 6-HCH in de bodem. Praktische
toepassing van de microbiële afbraak heeft in Twente niet geleid tot succes doordat
in de verontreinigde lokaties (voornamelijk storten) de HCH-kluiten slecht
toegankelijk zijn voor micro-organismen (8, 10, 18, 25).

Vermindering van het gehalte in de bodem kan tevens plaatsvinden door
verdamping en uitspoeling. Het effect hiervan is gering. De kans dat HCH, met
name B-HCH, het grondwater verontreinigt wordt klein geacht (26).

Gewassen

De eigenschappen bij gewassen zijn voornamelijk onderzocht voor lindaan. Na
bespuiting wordt bij kool en spinazie het grootste deel van het opgenomen lindaan
teruggevonden in het blad. Bij wortelen wordt het lindaan vooral in de wortel
zelf aangetoond, ongeacht of het middel via de bodem of via het loof was
toegediend. In het algemeen geldt dat plantedelen die zich onder de grond bevinden
meer HCH opnemen dan bovengrondse delen. Wortelen, prei en aardappelen
zullen daarom bij gelijke belasting meer HCH bevatten dan koolsoorten. Bij
granen zijn de gehalten in de stengel aanmerkelijk hoger dan in de korrel. De
halfwaardetijd bedraagt bij groenten enkele weken, afhankelijk van de soort.
Uiteraard is het van belang te weten of ook de isomeren door de gewassen worden
opgenomen. Bij besmetting via de lucht vindt opname door het blad nauwelijks
plaats. Veel belangrijker is de opname uit de bodem door de wortels. De overdracht
vanuit de grond naar gewassen bedraagt 1-10%. De grootste overdracht treedt
op bij lage humusgehalten (11, 16, 41).

Dieren

Acute vergiftigingen door HCH zijn in de literatuur vele malen vermeld als gevolg
van doseerfouten. Symptomen in de vorm van nerveuze verschijnselen zoals
krampen, convulsies en ataxie, speekselen en ademstilstand zijn beschreven. De

-ocr page 146-

volgende LDso-waarden worden aangegeven voor rat en muis (2, 10):

rat muis

a-HCH 500-4674 1000- 4000 mg/kg LG

;8-HCH 6000-9000 10000 mg/kg LG

-y-HCH 90- 300 70- 480 mg/kg LG

De toxische dosis is aanmerkelijk lager indien HCH wordt toegediend in een
olieachtige oplossing in plaats van in water.

Over de effecten van de andere isomeren is weinig bekend. Aanwijzingen voor
een synergistische werking van de betreffende isomeren in mengsels zijn niet
gevonden.

Sectiebevindingen van dieren die aan HCH-vergiftiging zijn gestorven zijn schaars.
Aangegeven worden leverbeschadigingen, hyalinevormsels in de renale tubuli en
leucopenie.

Met betrekking tot de chronische effecten op de gezondheid wordt gesteld (28, 29,
43) dat:

1. tumor-initiërende eigenschappen van HCH-isomeren nog niet konden worden
vastgesteld;

2. op basis van experimenten met proefdieren de tumorbevorderende werking
van a-HCH zeer waarschijnlijk is;

3. carcinogene eigenschappen van HCH-isomeren, indien al aanwezig, niet erg
sterk lijken;

4. voor ß-HCH oestrogene eigenschappen zijn vastgesteld, die het reproduktie-
vermogen van proefdieren ongunstig beïnvloeden.

Nader onderzoek is gewenst. Daarbij verdienen interacties met andere stoffen die
zich in het milieu bevinden aandacht. Dit aspect is nog nauwelijks onderzocht.
In het dierlijk lichaam vindt afbraak plaats door middel van dechlorering. Bij
ratten is gebleken dat de niet omgezette isomeren voornamelijk met de faeces
worden uitgescheiden (45).

Voor «-HCH bleek dit 16% van de toegediende dosis te bedragen terwijl in de
urine slechts 0,05% van de toegediende dosis in onveranderde vorm werd
aangetroffen. De belangrijkste weg voor de omzettingsprodukten bleek uitschei-
ding via de urine te zijn.

De halfwaardetijd bij ratten bedraagt voor a-HCH 1,6-6,9 dagen, ß-HCH 14-28
dagen en
7-HCH 1 dag.

Bij herkauwers (runderen) vindt door microbiële omzetting in de pens nog enige
aftraak van a- en
7-HCH plaats. Dit geldt niet voor ß-HCH. Voorts vindt
uitscheiding plaats met de melk. Bij runderen bedraagt voor ß-HCH in melk de
gemiddelde halfwaardetijd ca 58 dagen. Hierbij was ß-HCH in de faeces en in
de urine nauwelijks aantoonbaar (2, 30).

Zowel voor melk als voor vlees zijn overdrachtsfactoren (concentratie in de
vetfractie van het produkt/concentratie in het voer berekend op het droge
stofgehalte) bepaald (32).
Overdrachtsfactoren:

melk vlees

a-HCH 2 5

^-HCH 10 15

7-HCH 1 1

Hogere overdrachtsfactoren worden beschreven. Ruwvoeder met een gehalte van
2-5 mg/ton droge stof kan leiden tot een residu van 0,05 mg ß-HCH per liter melk
(35).

-ocr page 147-

Bij pluimvee is de uitscheiding van lindaan via eieren onderzocht. Leghennen die
een week lang voer met 0,26 mg lindaan per kg kregen, legden eieren die tot 0,033
mg/kg lindaan bevatten. In totaal kwam ca 13% van het in het voer aanwezige
lindaan in de eieren terecht. Na beëindiging van het verstrekken van lindaanhou-
dend voer kon na twee weken geen residu meer worden aangetoond. Voor a- en
ß-HCH moet rekening gehouden worden met een langere uitscheidingstijd (27,
29).

VOLKSGEZONDHEID

Experinientele gegevens over de toxiciteit van de isomeren en van het technisch
HCH bij de mens zijn niet beschikbaar. Bij orale dosering worden de isomeren
in het algemeen voor meer dan 90% geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Voor
7-HCH is een aanzienlijke absorptie via de huid vastgesteld. Accumulatie vindt
vooral plaats in vetweefsel en is het sterkst voor ß-HCH. Bij een blootstelling aan
ß-HCH voor een periode van meer dan 10 jaar werd geen evenwicht bereikt tussen
opname en uitscheiding.

De acute toxiciteit van de isomeren is gering tot matig. y-HCH is het meest toxisch.
Een orale opname van 400 mg technisch HCH of van 125 mg lindaan per kg LG
kan dodelijk zijn voor een volwassen persoon. De werking van HCH berust op
beïnvloeding van het centrale zenuwstelsel. Hierbij werken a- en y-HCH
stimulerend en ß- en
7-HCH depressief op het stelsel (4, 14).
Diverse acute vergiftigingsgevallen als gevolg van onjuiste toepassing zijn beschre-
ven. Een orale opname van 1-2,6 mg
7-HCH/kg LG geeft reeds aanleiding tot
ernstige verschijnselen zoals braken, diarree, convulsies, dyspnoe, cyanose en
shock, soms gevolgd door de dood. Bij
7-HCH treden deze verschijnselen na ca
1 uur op; bij a-HCH is dit pas na ca 24 uur het geval (5, 9). Het is duidelijk dat
7-HCH de grootste acute toxiciteit bezit. Daarentegen is ß-HCH op lange termijn
het gevaarlijkst vanwege het persistente karakter.

Voor wat betreft de chronische effecten kan worden vermeld dat van HCH-
isomeren geen mutagene eigenschappen zijn aangetoond.

Bij medewerkers van een lindaan producerende fabriek werden gehalten aan HCH
in het bloed bepaald. De gevonden waarden varieerden van 0-273 ^g 0, 0-305
fxg ß en 0-72 ug 7 per liter bloed. Voorts werden afwijkingen vastgesteld in het
aantal witte bloedlichaampjes, een verhoogd gehalte aan FSH en verlaagde
gehalten aan ureum, kreatinine en prothrombine. Geen van de zestig onderzochte
mannen had echter klinische klachten (4, 7, 40).

Zuigelingen kunnen via moedermelk worden blootgesteld aan HCH. In Hengelo
is dit in 1984 onderzocht. Verhoogde gehalten in de moedermelk werden echter
niet gevonden (6).

Bij ratten zijn op basis van chronische toxiciteitsstudies \'no-effect levels\' bepaald
aan de hand waarvan voor de mens de \'acceptable daily intake\' is vastgesteld.
Hierbij wordt de gebruikelijke veiligheidsfactor van 100 gehanteerd. Voor zowel
a- als
7-HCH is een ADI voor de mens van 0,001 mg/kg LG vastgesteld. Voor
a-HCH wordt opgemerkt dat dit in feite een \'tolerable daily intake\' betreft omdat
het geen wettelijk toegelaten stof is (17, 38).

Voor ß-HCH is geen ADI vastgesteld vanwege de sterke accumulatie in vetweefsel.
Bij de rat is voor ß-HCH een no-effect level bepaald van 0,02 mg/kg LG. Uit
analyses van het totale dieet is gebleken dat de mens dagelijks wordt blootgesteld
aan 2 jxg ß-HCH, hetgeen overeenkomt met ongeveer 0,033 ng/kg LG. Ten
opzichte van de no-effect level bij de rat is sprake van een factor 600.
Multigeneratie-reproduktiestudies bij ratten hebben uitgewezen dat bij de laagst
geteste dosering aan ß-HCH (100 ßg/kg LG) nog effecten optraden op het
vrouwelijk reproduktievermogen. Een no-effect level voor dit fenomeen is niet

-ocr page 148-

bekend. In relatie tot de humane expositie is er sprake van een \'veiligheidsfactor\'
van 3000. Dit lijkt voldoende om effecten op de mens onwaarschijnlijk te achten
(13).

Gevaren voor de volksgezondheid werden pas in de loop der jaren onderkend.
Dit valt onder meer af te leiden uit de ADI-waarden die door de WHO worden
gehanteerd. In 1972 werd voor lindaan een ADI van 0,0125 mg/kg LG vastgesteld.
Een aantal jaren later werd dit 0,001 mg/kg LG, en de tendens bestaat om tot
een algeheel verbod op het gebruik van lindaan te komen.

Voedingsmiddelen vormen de belangrijkste HCH-bron voor de mens. In de
Residubeschikking d.d. 3 januari 1989, van de Bestrijdingsmiddelenwet (3) zijn
maximale gehalten vastgelegd voor diverse produkten (tabel 1).

Tabel I. Maximaal toegelaten residu a-, [3- en 7-HCH in mg/kg in levensmiddelen (Beschikking
residuen bestrijdingsmiddelen, 3 januari 1989).

Levensmiddel

a-HCH

/3-HCH

7-HCH

bladgroenten

0,05

0,05

2

overige groenten

0,05

0,05

1

(winter)wortel

0,05

0,05

0,1

granen

0,02

0,02

0,1

ei

0,5\'

0,2\'

I\'

melk

0,004

0,003

0,008

0,1\'

0,05\'

0,2\'

schapevlces

0,2\'

0,1\'

2\'

overig vlees

0,2\'

0,1\'

I\'

pluimveevlees

0,2\'

0,1\'

I\'

\' op vctbasis

De maximaal toelaatbare hoeveelheden HCH worden in Nederland zelden
overschreden. Sinds 1974 is zowel in het oppervlaktewater als in consumptiemelk
een duidelijk dalend residuniveau waargenomen. Lokale invloeden daargelaten,
bedroeg in Nederland in de jaren 1976-1978 de opname door de mens tot 10 ng
ß-HCH per dag. Thans bedraagt de opname aan ß-HCH gemiddeld 2 ^xg.
In de periode 1975-1982 kon geen vermindering worden aangetoond van het
gehalte aan ß-HCH in bloed en in vetweefsel van de mens (15, 38, 39).
Op basis van bepalingen van zowel de Warenwet als de Vleeskeuringswet kunnen
produkten aan consumptie worden onttrokken indien de tolerantie wordt
overschreden.

BODEMONDERZOEK IN TWENTE

Naar aanleiding van genoemde signalen in 1973 en 1977 werd in 1980 begonnen
met bodemonderzoek. In totaal kwamen op basis van luchtfotografie en mon-
delinge informatie in een gebied van ca. 1600 ha 152 percelen (stortplaatsen) in
aanmerking. Bij het eerste oriënterende onderzoek werd in 38 percelen een HCH-
verontreiniging vastgesteld. Gedetailleerd onderzoek wees uit dat vele percelen
ernstig verontreinigd waren door ß-HCH. Daarnaast werden nog verontreinigin-
gen aangetroffen door onder andere kwik, arseen, lood en dioxinen. Van deze 38
percelen werden 26, met een totaal oppervlak cvan ca 20 ha, aangewend voor
agrarische doeleinden.

Het bodemonderzoek werd in 1985 afgerond (31, 32). Voor landbouwkundig
gebruik van met ß-HCH verontreinigde percelen zijn door de Landbouwadvies-
commissie Milieukritische Stoffen signaalwaarden vastgesteld. Ligt het gehalte in

-ocr page 149-

Tabel 2. Verontreinigde percelen die bedrijfsmatig worden gebruikt.

Perceel

Oppervlakte in ha.

HCH-concentratie

Gebruik

Veebezetting ca.

/3-HCH

Bedrijf

Besmet

in de bodem

besmet

in produkten

perceel

mg/kg d.s.

perceel

mg/kg vetbasis

1

zie 4

2,1

0,5-58

maïs

2

zie 4

1,5

0,4-300

gras/maïs

3\'

1,6

0,7

2,1-30

gras

8 melk/mestrunderen

tankmelk 1,3-2,3

100 varkens

rundvlees 0,9

4\'

40

1,9

3-800

maïs

200 meststieren

rundvlees 0,19

5\'

15

0,7

0,5-0,9

gras

15 melkrunderen

tankmelk 0,03-0,09

300 mestvarkens

6\'

16

3,5

2,9-3,5

maïs

45 melkrunderen

tankmelk 0,10-0,28

7\'

9

2,6

1-1100

gras

20 mestrunderen en

paardevlees 0,41

enkele hobbydieren

rundvlees 0,26-0,51

8

14

1,3

0,03-0,35

maïs

40 melkrunderen

tankmelk 0,02

9\'

10

0,3

0,7-2,35

gras

50 melkrunderen

tankmelk 0,09-0,43

\' bedrijven die niet voldeden

aan de residutoleranties

Tabel 3,

Verontreinigde percelen, in gebruik bij \'hobby-boeren\'.

Perceel

Oppervlakte in ha.

HCH-concentratie

Gebruik

Veebezetting ca.

/3-HCH

Bedrijf

Besmet

in de bodem

besmet

in produkten

perceel

mg/kg d,s.

perceel

mg/kg vetbasis

enkele paarden
idem

2 mestrunderen
enkele ponies, geiten
en kippen

2 paarden
8 runderen

3 paarden (hobby)
5 mestrunderen

10

11

12

13

14

15

16
17

Gemeente
1,9
0,6
3,0

4
1,2

1,2
0,9
0,6
3,0

0,9
1,2

1,9-125
0,14-53
3000-5000
1,7-50

0,03-0,24
0,36-355

gras
gras

gras/groente
gras

gras
gras

schapevlees 0,9-4,7
kippevlees 0,51

rundvlees 0,12-0,67

-ocr page 150-

de bodem boven deze waarden dan kunnen zich residuproblemen voordoen. De
waarden zijn bepaald voor zandgrond met 4% humus en bedragen (23):

— voor grasland waarop wordt geweid 0,015 mg/kg d.s.

— voor akkerbouwgrond waarop

a. ruwvoeders worden verbouwd 0,02 mg/kg d.s.

b. gewassen worden verbouwd die niet voor consumptie

zijn bestemd —

— voor akker- en tuinbouwgrond waarop gewassen worden

verbouwd voor humane consumptie 0,2 mg/kg d.s.

BEWAKING VAN VOEDINGSMIDDELEN VAN DIERLIJKE OORSPRONG

Door de Rijks Keuringsdienst van Waren te Enschede werden vanaf 1982 op
diverse agrarische bedrijven melkmonsters genomen. Overschrijdingen van de
residutoleranties werden vastgesteld bij enkele bedrijven. In twee ernstige gevallen
kon door grondruil, respectievelijk opheffing van het bedrijf de besmetting van
de melk worden stopgezet (33).

Doordat slachtvee afkomstig van besmette bedrijven niet als zodanig herkenbaar
was, kon door de vleeskeuringsdienst geen gericht onderzoek plaatsvinden naar
residuen in vlees. Slechts in een enkel geval, veelal omdat de eigenaar zelf om
onderzoek vroeg, kon dit worden verricht. Indien sprake was van overschrijding
van de tolerantie vond afkeuring van de vetdepots plaats.

De Directie Voedings- en Kwaliteitsaangelegenheden (VKA) coördineerde voor
het Ministerie van Landbouw en Visserij het HCH-onderzoek in Twente. Vanaf

1983 werden melkmonsters genomen op bedrijven die verontreinigde percelen
gebruiken. Op vier van de zes bedrijven werd de residutolerantie overschreden.
Dit leidde in 1986 tot het nemen van maatregelen in de vorm van voorlichting
aan de veehouders. Onderzoek in 1987 wees uit dat nog meer bedrijven niet
voldeden aan de normen voor melk (44).

Sinds 1974 worden door de Veterinaire Hoofdinspectie van de Volksgezondheid
cn VKA landelijke bewakingsprogramma\'s uitgevoerd met betrekking tot het
vóórkomen van residuen in voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong. Dit omvat
onder andere onderzoek op aanwezigheid van sporen HCH in melk, vlees en
eieren. De gevonden waarden gaven geen aanleiding tot verontrusting.
In slachthuizen binnen de regio Twente werden in september 1983 en in december

1984 in totaal 10 runderen en 41 schapen bemonsterd. Bij 4 schapen werd in vlees
de tolerantie van ß-HCH overschreden.

Na het bekend worden van de resultaten van het bodemonderzoek werd eind 1984
door de regionale Veterinaire Inspectie van de Volksgezondheid een nader
onderzoek ingesteld naar de betekenis van de verontreinigde agrarische percelen
voor de volksgezondheid. Naast een bedrijfsenquête omvatte dit onderzoek
monstername van melk- en/of vleesmonsters op in totaal 12 bedrijven. De
gegevens van de bedrijfsstructuur, het bodem- en voedingsmiddelenonderzoek zijn
weergegeven in de tabellen 2 en 3. Hierbij is een indeling gemaakt in drie groepen:

I. Verontreinigde percelen die bedrijfsmatig worden aangewend (gerubriceerd naar
oppervlakte, bodemverontreiniging, gebruik en gecontamineerde produkten).

II. Verontreinigde percelen in gebruik bij \'hobby-boeren\' (gerubriceerd naar
oppervlakte, bodemverontreiniging, gebruik en gecontamineerde produkten).

III. Percelen, in totaal 9, die blijkens het bodemonderzoek minder dan 0,05 mg
HCH/kg droge stof bevatten. Op de bedrijven waartoe deze percelen behoren
werden in geen enkel geval residuen aangetoond in de melk.

Uit tabel 2 blijkt dat de tolerantie voor ß-HCH in melk en vlees op 6 van de 7
bedrijven werd overschreden. Het verontreinigde perceel omvatte steeds meer dan

-ocr page 151-

10% van het bedrijfsoppervlak. Bij het rundermestbedrijf met de percelen 1, 2 en
4 werd geen medewerking verleend aan hernieuwde bemonstering. Residuen
zouden op dit bedrijf voorkomen worden door verkoop van de maïs. Mogelijk
dat dit een verklaring vormde voor residuen in tankmelk op bedrijven waar geen
sprake was van verontreinigde percelen. Gezondheidsproblemen bij vee werden
niet vastgesteld, hoewel in twee gevallen de eigenaar dit veronderstelde. Dit betrof
een geval van verminderde groei bij kalveren die werden gehouden op perceel nr
17 (tabel 3) en een geval van frequentie kop- en melkziekte op een bedrijf waartoe
perceel nr 7 behoorde. In geen van beide gevallen kon een relatie worden gelegd
tussen de HCH-verontreiniging en de gezondheidsproblemen (22). De zeer goede
gezondheidstoestand van de twee jonge mestrunderen, gehouden op perceel nr
12 (tabel 3), lijkt dit te bevestigen.

Uit tabel 3 blijkt dat ten aanzien van ß-HCH sprake was van forse overschrijding
van de tolerantie voor vlees. Consumptie van produkten van eigen bedrijf is
gebruikelijk. Hoewel gezondheidsproblemen niet per definitie kunnen worden
uitgesloten, werden in deze geen klachten vernomen.

MAATREGELEN

Besturen van provincie en gemeenten hebben sinds 1982 bij zowel het ministerie
van VROM als bij Landbouw en Visserij op sanering van de verontreinigde
percelen aangedrongen. Hierbij werd, gelet op de volksgezondheidsaspecten,
gepleit voor verlaging van de saneringsnorm van 5 tot 0,5 mg/kg.
In het voorjaar van 1986 werden ruim 100 tuinen in de wijk Berflo Es ontgraven
tot een diepte van 40 cm, waarna schone grond werd opgebracht. Deze operatie
kostte ca I miljoen gulden (12).

De sanering van de agrarische percelen is nog steeds niet voltooid. Een voorstel
van de provincie (1986) om op basis van de Interimwet Bodemsanering de
verontreinigde percelen te onttrekken aan agrarisch gebruik werd op juridische
gronden afgewezen door het ministerie van VROM. Gesteld werd dat door het
onttrekken slechts een sanermg wordt bereikt voor de voedselketen doch dat
verdere verontreiniging van de bodem h-ermee niet is beëindigd. Voorts is de Wel
alleen van toepassing in geval van ernstig gevaar voor de volksgezondheid. Bij
afkeuring of vernietiging van gecontamineerde voedingsmiddelen zal er geen
gevaar voor de volksgezondheid zijn te duchten!

De kosten van het onttrekken van verontreinigde percelen aan landbouwkundig
gebruik, werden begroot op ongeveer ƒ 45.000,- per jaar. Het ministerie van
Landbouw en Visserij was evenmin bereid om de agrariërs schadeloos te stellen
voor het niet meer mogen gebruiken van de percelen (34, 42). Enkele percelen
hebben thans nog een agrarische bestemming.

De totale kosten voor een gehele saneringsoperatie van de bodem worden begroot
op ongeveer 75 miljoen gulden. Het Rijk tracht deze kosten te verhalen op AKZO
Zout Chemie wegens het onzorgvuldig beheer van de afvalberg. Bedacht moet
worden dat reinigingstechnieken voor met HCH verontreinigde grond nog met
operationeel zijn. Definitieve sanering van de percelen kan daarom nog lang op
zich laten wachten.

Op lokaal niveau zijn door gemeentelijk initiatief, via bedrijfsbeëindiging of
grondruil, meerdere percelen aan het gebruik onttrokken. Daarnaast is, op basis
van overschrijdingen van residutoleranties in melk, voorlichting gegeven over de
wijze waarop de percelen doelmatig zouden kunnen worden gebruikt. Niet
duidelijk is of thans alle boerderijmelk voldoet aan de normen. In de door de
zuivelfabriek afgeleverde produkten is door het effect van verdunning hieraan
steeds voldaan.

-ocr page 152-

Voor vlees konden geen maatregelen worden getroffen. Door de Veterinaire
Inspectie is merking van vee geadviseerd, niet alleen voor de zuivelbedrijven, doch
vooral ook voor de rundermesterij. Zulks te meer daar op één mestbedrijf niet
werd meegewerkt aan de bemonstering. Merking van vee is mogelijk op basis van
een verordening van het Produktschap voor Vee en Vlees, het Uitvoeringsbesluit
Verordening Schadelijke Stoffen Dieren (1973). Medewerking tot het merken werd
niet gegeven, waardoor het betreffende vee niet herkenbaar was bij aanvoer op
de slachthuizen. De Vleeskeuringswet, art. 18 lid 3 biedt de Minister van WVC
een mogelijkheid om een merkingsregeling te treffen bij algemene maatregel van
bestuur. Deze AMvB is echter nimmer gerealiseerd.

DISCUSSIE

De sanering op basis van de Interimwet Bodemsanering is thans, 1989, nog niet
voltooid. Het ontbreken van praktisch bruikbare technieken voor het schoonma-
ken van de grond vormt een groot probleem.

De bodemverontreiniging heeft geleid tot overschrijding van residu-toleranties in
melk en vlees. Directe risico\'s met betrekking tot de volksgezondheid zijn echter
niet aanwijsbaar. Wel moet worden gesteld dat mensen die zelf voortgebrachte
voedingsmiddelen consumeren afkomstig van verontreinigde gronden, een be-
paald risico lopen. Terecht is dan ook voorrang gegeven aan het saneren van
(groente)tuinen in de woonwijk.

Voor het onttrekken van agrarische percelen aan landbouwkundig gebruik kon
geen rijksregeling worden getroffen. Op gemeentelijk niveau zijn in het merendeel
van de gevallen oplossingen voor de agrariërs gecreëerd. Een definitieve sanering
blijft wenselijk. Voorts is een aanpassing van de Vleeskeuringswet aan te bevelen.
Hierin dient een regeling te worden opgenomen om bij de keuring van vlees
slachtdieren te traceren die afkomstig zijn van verontreinigde gronden.
Ruim twintig instanties en diensten waren betrokken bij dit milieu-incident. Dit
onderstreept de noodzaak tot goede samenwerking en coördinatie. Mogelijk kan
een \'raad van onafhankelijke deskundigen\' hieraan een bijdrage leveren.

DANKBETUIGING

Naast alle betrokkenen gaat een speciaal woord van dank uit naar Jac. Stegenga, controleur
V.l. te Groningen, voor de bedrijfsinventarisatie en de monstername.

LITERATUUR

Een uitvoerige literatuuropgave is op aanvraag bij de eerste auteur verkrijgbaar.

Aanvaard op 21 november 1989.

-ocr page 153-

OVERIGE ARTIKELEN

De dierenarts, werkzaam op het terrein der
veterinaire volksgezondheid, op weg naar
20001

Preparing the veterinarian for his responsibilities in the field of Veterinary
Public Health in the years 2000

D. A. A. MosseP

SAMENVATTING De dierenarts heeft, in Nederland, als expert op het gebied der veterinaire
volksgezondheid verre van het verdiende imago - bij het publiek zo min als bij beoefenaren
van andere wetenschappen. Eén van de oorzaken hiervan wordt gezocht in het verzuim zeer
tijdig in te spelen op etiologie en preventie van (a) nieuwere vormen van lang bekende humane
enteritiden: en (b) meer recent geïdentiftceerde infectieuse en toxische, enterische en andere,
ziektebeelden: alle overwegend door voedingsmiddelen en maaltijdcomponenten van dierlijke
oorsprong overgebracht. In meer academische termen betreft dit vooral inzicht in, zomede
ervaring met, eigentijdse strategieën voor longitudinaal geïntegreerde interventie met betrek-
king tot genoemde enteritiden en extra-enterale ziektebeelden. Essentiële elementen hiervan
zijn (1) zeer geavanceerde zootechniek: (2) gestructureerde desinfectie, farmaco-preventie en
toepasbaar maken van microbiële antagonismen (\'probiotische\' effecten) bij slachtdieren: (3)
een combinatie van (a) een hoog niveau van hygiëne bij evisceratie, ontbenen, verkleinen, etc.
met (b) een beperkte, gerichte terminale decontaminatie van rood vlees en gevogelte, alvorens
deze in distributie te brengen.

Deze nul-hypothese wordt uitvoerig gedocumenteerd. Op grond daarvan wordt aanbevolen,
ruim voor 1992. ernst le maken met de uitwerking en invoering van daartoe strekkende
postacademiale opleidings- en motiveringsprogramma\'s. Deze innovatie behoeft de algemene
vorming en bevoegdheid van de dierenarts geenszins in het geding te brengen. Een brede,
algemene klinische opleiding is ook voor de sector veterinaire volksgezondheid vereist en
bovendien dwingend noodzakelijk in het kader ^\'an de Europese integratie. Uitsluitend wordt
beoogd aanvullende specifieke bekwaamheden aan te leren, die de Nederlandse dierenarts in
staat stellen om de - in de V.S. ingeburgerde - medische deeltaak veterinaire volksgezondheid
adequaat te vervullen. Het gepaste imago bij derden zal daaruit vanzelf voortvloeien.
Een profiel van dergelijke basis- en applicatie-programma\'s wordt aangeboden.

SUMMARY Introductory classes taught to seventeen successive generations of postgraduate
veterinary students, intensive consultations, during about 40 years, with scientists in executive
positions in the food industry, catering and military-medical organisations, and the response
of participants after public lectures support the impression that, in the Netherlands, the public
is not aware of the professional profile of the Public Health Veterinarian. This contrasts sharply
to that of the small animal practitioner and of the herd management veterinarian. In the years
immediately before the Second World War the professional standing of the Veterinary Public
Health Officer was demonstrably better observable.

The reason for this altered public image of the Public Health Veterinarian is sought in changes
in the aetiology and transmission of zoonoses and other diseases spread by food, water and
the environment. Whereas the majority of the latter was previously transmitted off intra vitam
foci of infection, food-borne infections and intoxinations presently mainly originate from the

\' Voordracht gehouden tijdens het 25-jarig jubileumcongres van de FIDIN te Amsterdam op I juni
1989.

2 Prof. dr. dr. h.c. D. A. A. Mossel, emeritus-hoogleraar levensmiddelbiologie. Faculteit Diergenees-
Icunde, vakgroep Voedingsmiddelen van Dierlijke Oorsprong; gasthoogleraar-directeur PAO
Medische Levensmiddelmicrobiologie, Universiteit Vitoria, Spanje.

-ocr page 154-

environment. Consequently adequate protection of the consumer has to rely on the elaboration
and application of measures of intervention sensu Wdson. These include: well designed
techniques of hygiene supported by disinfection at the farm and during transportation and
holding animals for slaughter, use of probiotics in decontaminated animal feeds, meticulous
adherence to expertly designed measures of hygiene and chilling at slaughter houses and. to
the extent required, terminal decontamination of carcasses and/or consumer size cuts.
Many of these facets do not traditionally belong to the veterinarian\'s vistas. In an attempt
to optimise the education and motivation in this respect of future veterinarians, a core
curriculum is presented in English in Table I. In addition it is suggested that, once veterinarian
graduates having acquired the skills advocated in that curriculum, they could further improve
their public image - and by the same stroke serve the health of the consumer - by offering
diagnostic and consultancy services in the field of medical food microbiology, as was once
practised with respect to drinking water monitoring by pharmacists.

THEMATIEK, GEGEVENS EN PRAECEPT

De op empirisch onderzoel^ steunende, in stede van uit de diergeneeskundige
traditie stammende, veterinaire zorg voor de medisch-microbiologische veiligheid
van voor de mens bestemd voedsel viert binnenkort zijn eeuwfeest. Omstreeks 1890
onderzochten de Jenase hoogleraar in de gezondheidsleer August Gärtner
(1848—1934; (4)) en de Veterinaire Hoofdinspecteur Daniel E. Salmon
(1850—1914; (26)) in de VS, de etiologie van de — eertijds aan de pernicieuze
invloed van heksen toegeschreven — massieve explosies van door vlees en
vleeswaren overgebrachte febriele gastro-enteritiden. Zij stelden vast, dat een van
het slachtdier stammende bacterie, het latere genus
Salmonella, als causa moest
worden aangemerkt. Als typische pragmatici van hun tijd verzuimden zij niet in
aansluiting daarop onmiddellijk de grondslag te leggen voor de preventie van deze
ziekten. Deze werd door de Freiburgse hygiënist Paul Uhlenhuth (32) in 1926
kernachtig samengevat als een uitdaging tot collegiale samenwerking tussen
dierenarts en arts. \'Schon hört man die Wörter...\'.

Naar aanleiding van het 125-jarig jubileum van de KNMvD in 1987 werd een
onderzoek ingesteld naar het beeld dat het Nederlandse publiek heeft gevormd
van de dierenarts in het algemeen. Schrijver dezes\' taak was daarbij het image
van de dierenarts die werkzaam is in de sector veterinaire volksgezondheid nader
te bezien. Een zuiver wetenschappelijke benadering van deze vraagstelling zou een
onderzoek aan een representatieve steekproef, zoals ten tijde van verkiezingen
pleegt te worden verricht, hebben vereist. Daarvoor ontbraken in deze époque
van academische carentie de middelen. Derhalve werd het onderzoek gebaseerd
op een drietal, geenszins gerichte, doch niettemin valide gegevenscollectieven
welke in de sedertdien verlopen driejaren werden aangevuld.

1, Een systematische eerste gedachtenwisseling met nieuwe lichtingen 4e jaars-
studenten Diergeneeskunde van 1973 t/m 1983, na de invoering van de twee-
fasenstructuur gecontinueerd met 3e jaars-studenten van 1984 t/m 1989. Deze
introductiecolleges omvatten thans 17 generaties van elk, althans aanvankelijk,
circa 100 toehoorders. Het doel van deze gedachtenwisseling was uiteraard
geenszins een opinie-peiling uit te voeren. Wel beoogden dc colleges (a) de
studenten een indruk te geven van de taak, die de aanstaande dierenarts in
de veterinaire volksgezondheid wacht; en (b) hun reactie daarop te peilen.

2. Intensieve collegiale contacten met wetenschappers in binnen- en buitenland
werkzaam in de levensmiddelenindustrie, catering op grote schaal en militaire
gezondheidszorg. Deze begonnen omstreeks 1948 en duren tot op heden voort.
Bij een conservatieve schatting, uitgaande van 10 meer intensieve contacten
per jaar, is dit opnieuw een redelijk omvangrijke data-base.

-ocr page 155-

3. Voordrachten, doch met name de daarop volgende discussie over aard en
preventie van voedselinfecties. Het betreft inleidingen, gehouden op verzoeic
van laboratoriumpersoneel, diëtisten, diverse studiekringen in de provincie en
dergelijke, gedurende ongeveer dezelfde periode als de onder twee aangeduide
consulten. Ook dit materiaal is van niet-geringe omvang: circa 400 nationale
en internationale discussies.
Uiteraard zijn deze drie steekproeven van intrinsiek verschillende aard. De eerste
groep betrokkenen is sterk gemotiveerd voor diergeneeskunde; de tweede bezit
een hoven-middelmatige competentie; de derde veelal ook een sterke sociale
identificatie. Niettemin zijn de reacties van de drie groepen opvallend convergent.
Wat de centrifugale component betreft: de link van de diergeneeskundige met
consumenten-bescherming wordt weinig primair gezien; zelfs na duidelijke
toelichting, secundair dus, wordt deze rol nauwelijks met overtuiging door het
publiek aanvaard. Veeleer onstaat daarna, in groepen van belangstellenden, op
dit gebied niet primair deskundigen, een gevoel van verbazing, soms zelfs van enige
verontwaardiging. Men vraagt zich af waarom de keuringsdierenarts, met zijn
blijkbaar grote vakkennis en uitgebreide bevoegdheden, nog geen sluitende
interventie met betrekking tot bijvoorbeeld Salmonellose en campylobacteriose
heeft weten te bereiken. De centripetale reactie van de drie genoemde cohorten
is zo mogelijk nog markanter; wanneer de wetenschappelijke verdiensten van een
collega in één der drie genoemde sectoren — industrie, catering, gezondheidszorg
— ter sprake komen en daarbij toevallig blijkt dat de betrokkene dierenarts is,
wekt dat verwondering. Immers dit beeld is in het geheel niet conform het
gepercipieerde profiel van de \'honden-, katten- en paardendokter\'.
Een wetenschappelijke aanpak van deze thematiek vereist dat, op deze casuïstiek-
schets, een oorzaken-analyse volgt. Eens was namelijk het \'public image\' van de
veterinaire volksgezondheids(VVG)dierenarts bepaald anders. En dat gaat niet
eens tot prehistorische époques terug! In de jaren na 1925 legden Von Ostertag
(23) en Lerche (13) in Duitsland, K. F. Meyer (14) in Californië en Névot (21)
in Frankrijk de grondslag voor, en gaven bovendien een duidelijk academische
verbreding aan, wat men in alle betrokken kringen bij traditie noemt \'de
vleeskeuring\'. Ook aan de Faculteit Diergeneeskunde te Utrecht was dit klassiek-
veterinair spoor op hoog niveau gevolgd. Namen als Bos (1), Clarenburg (2), Van
der Hoeden (33) en Van Oyen (36), hoewel bij dierenartsen en studenten, bij de
Faculteit aangetreden na 1960, nauwelijks bekend, kunnen desondanks niet meer
uit de literatuur worden weggeradeerd. Evenmin kan overigens de herinnering aan
hen uit de harten worden weggenomen van allen die, naar goed - Leids -
woordgebruik \'50ste jaars\' en ouder zijn!

POGING TOT VERKLARING VAN DE STATUS PRAESENS

Etiologie functioneert voor de academische onderzoeker met een klinische basis-
opleiding als een voortdurend aanwezige Sirene! Het is overigens niet altijd
verwerpelijk aan haar lokstem gehoor te geven. In het onderhavige geval valt
bovendien een vrij solide basis te verlenen aan een etiologische speculatie, of
wellicht beter aan een nul-hypothese.

Het vervagen van het imago van de VVG-dierenarts coïncideert namelijk met een
radicale verandering in de epidemiologie van de meest frequente ziekten van de
mens, die de dierenarts, voor zover hij zich daartoe geroepen voelde, in het
verleden hielp voorkómen. In de époque Van Oyen-Bos-Clarenburg lag het accent
op de beheersing van de gevolgen van intravitale infecties van slacht- en
produktiedieren. Geen
compos mentis persoon zal kunnen bestrijden dat dit het
competentie-territorium van de dierenarts is. Langzaam maar uiterst zeker wordt
echter omstreeks 1940 duidelijk dat bacteriaemisch geslachte dieren of aan mastitis

-ocr page 156-

lijdende runderen, hoewel steeds een potentieel risico blijvend, bij verre niet meer
de prominente oorzaak van door voedsel overgebrachte ziekten bij de mens
vormen. Enkele voorbeelden mogen dit adstrueren.

— Charlotte Ruys, bevlogen hygiëniste te Amsterdam, stelt vast dat de — uiterst
koelbloedige! — haring tyfus bij de mens kan veroorzaken wanneer de visboer
of restaurateur zijn rectale inhoud daarop via zijn vingers overdraagt (24);

— Kapsenberg, hoogleraar bacteriologie te Groningen, constateert, tot veler
gruwen, dat snoek febriele gastro-enteritis kan overdragen, mits althans door
oppervlaktewater voldoende besmet (10);

— Opnieuw Ruys signaleert het gevaar dat paling uit de meest diverse, doch
bepaald extra-vitale, bronnen uiterst gevaarlijk kan worden besmet (25);

— Uit het buitenland komen eveneens wonderbaarlijke berichten. Oecologisch
onderzoek (38) toont het gevaar van het eten van sla aan, zo deze met \'night soil\'

— gewoon rioolwater dus — wordt \'gemest\'; Silverstolpe et at. (28) in Scandinavië
bewijzen de etiologische betrokkenheid van melkpoeder bij zuigelingen-diarree;
zijn regiogenoot Hauge (6) voert het bewijs aan dat graanprodukten de incapa-
citerende gastro-enteritiden, die
door Bacillus cereus worden veroorzaakt, kunnen
overdragen; Lee and Olson (12), in de uiterst betrouwbare USA, tonen glashelder
aan dat consumptie van spaghetti — voedsel van plantaardige oorsprong waarop
Italië steunt — stafylo-enterotoxicose kan veroorzaken;

— Het paroxysme in deze innovatie voeren Kampelmacher en Guineé (7) aan.
Hun signaal aan de veterinaire professie is verbluffend eenvoudig: collegae beperk
u toch vooral niet tot de conventionele keuring van zoogdier- en kippevlees.

Figuur 1. De autonome infectie-cycli,
met betrekking tot salmonellae en enkele
andere door voedsel overgedragen entero-
pathogene agentia, in landen, zoals Ne-
derland, die door rivieren, kanalen en
sloten worden doorsneden.
Links: de primaire, of milieu-cyclus.
Rechts: de secundaire of culinaire cyclus.

-ocr page 157-

Immers het voornaamste \'target\'-organisme, Salmonella, bevindt zich vrijwel niet,
zoals voorheen, intra-vitam, doch in het darmkanaal van het, overigens uiterst
gezonde slachtdier. Waarin het via voer, water, ratten en vliegen — het milieu
dus — is verzeild geraakt (3, 20). Figuur 1 illustreert dit transmissie-mechanisme.
Hoewel \'post\' niet \'proper\' behoeft te impliceren, ligt het toch voor de hand te
concluderen dat door bovengeschetste ontwikkelingen de bescherming van de
mens tegen febriele gastro-enteritiden en verwante door voedsel overgebrachte
ziekten \'extra-veterinair\' wordt. In plaats van de vertrouwde praktijken van de
vleeskeuring kwamen nieuwe strategieën (16) met discipline-vreemde elementen
(18). Gespecialiseerde bacteriologen en levensmiddel-technologen stelden longi-
tudinaal geïntegreerde microbiologische veiligheidsborging voor en construeerden
daartoe vier logistisch gedefinieerde verdedigingslijnen tegen besmetting van de
consument. Dit waren: (a) geavanceerde zootechniek, gebruik makend van
zorgvuldig gedecontamineerd mengvoeder (15), gestructureerde desinfectietech-
nieken bij huisvesting en transport en farmacopreventie, in combinatie met
introductie van enterische microbiële antagonismen (\'probiosis\' (29)) bij het
opfokken; (b) ingrijpende innovaties aan de slachtlijn (31), waaronder hoog
opgevoerde, vaak technisch gecompliceerde hygiëne-strategieën, zomede systema-
tische opleiding en motivering van personeel en directie; (c) de dan en desalniet-
temin nog resterende besmetting van laag niveau met enteropathogene organismen
elimineren door decontaminatie van vers geslachte karkassen (30), gevolgd door
nastreven van een mate van asepsie, die de bij chirurgie gebruikelijke vaak vrij
dicht benaderde, ter preventie van recontaminatie — het voor de veterinaire
professie nieuwe schrikbeeld (19); (d) uitbenen en koelen volgens volmaakt nieuwe
beginselen en ook verder longitudinaal geïntegreerde temperatuursbeheersing, ter
zeer sterke beperking van de ontwikkeling van ongewenste organismen tot
onmiddellijk voor consumptie (31, 19, 9).

De dierenarts kan dit alles begrijpelijkerwijs zonder meer niet overzien, in het
geheel niet beheersen en raakt, als consequentie daarvan, de greep op zijn eertijdse
taak kwijt. Men vervoegt het
in dubio abstinae en weert af de nieuwe situatie onder
de ogen te zien. Het beste bewijs voor dit concept is wel, dat meer dan twintig
jaar na Kampelmacher en Guineé\'s waarschuwing een, inmiddels nieuwe,
generatie van dierenartsen onder aanvoering van de, weinig aan traditie gebonden,
dr. Frans Smulders (30) een lang betoog moet publiceren in een eerste-klas Engels
tijdschrift met als cri-de-coeur; \'Veterinaire professie, grijp nu eens eindelijk
effectief in in de pernicieuze, inmiddels autonoom geworden
Salmonella-cyc\\us...\\
Van dit alles moet, in onze transparante maatschappij, toch wel iets tot het publiek
zijn doorgedrongen.

OP WEG NAAR HET VERi:iIENDE PROFIEL

De Geneeskunde wordt geprogrammeerd door de klassieke triade: diagnose —
prognose — interventie. In dit kader is het logisch te trachten een strategie aan
te geven, volgens welke de \'public image\' van de VVG-dierenarts zou kunnen
worden bijgesteld. Voorwaarde daartoe is uiteraard wel, dat de
beroepsgroep dat
ook zelf eerlijk wil (39). En daarmede wordt bedoeld de
basis, het veld: niet
noodzakelijk de \'top\'. Want het moge nog eens, met droefheid in het hart, worden
geconstateerd dat in volksgezondheid en wetenschappelijk onderwijs de priori-
teiten, ja zelfs de preoccupaties, van de eerste-lijn en de beleidsstop veelal volmaakt
verschillend zijn. Als zulk een basisgroep is het FIDIN-panel waarin deze
presentatie is ingekaderd uiteraard meer dan gekwalificeerd!
Enkele stappen in het proces van de, op grond van traditie, verdiende profiel-
repositie van de VVG-dierenarts zouden kunnen zijn:

-ocr page 158-

1. Een duidelijk voor het publiek herkenbare specialisatie, naar het medische model,
van de dierenarts-volksgezondheidsdeskundige. De opleiding daartoe zou,
zoals in beginsel reeds door Kampelmacher en Guineé (7) aanbevolen, dienen
te omvatten: een — op de klinische basisopleiding, stoelende — theoretische
en experimentele, confrontatie met medische microbiologie, toxicologie,
milieubiologie en risico-analyse (5, 11, 27). Deze zou met vrucht kunnen
worden aangevuld met familiarisatie met onderwerpen zoals longitudinaal
geïntegreerde veiligheidsborging (5, 8, 9, 16, 18, 19, 30, 31, 34) en gedrags-
beïnvloeding van de consument in de richting van aanvaarding van industriële
decontaminatie van voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong (20).

2. Realisatie van een, gedurende co-assistentschappen geïnitieerde en in het kader
van navolgende assistentschappen afgeronde,
voorbereiding op interdiscipli-
naire samenwerking.
Deze dient duidelijk paritair te zijn en vrij van parochiaal-
territorialistische remmingen. Het model van de medicus A.D. 1989 is daartoe
beschikbaar. Wat zou de eigentijdse clinicus nog kunnen doen voor zijn
patiënten zonder ondersteuning door verpleging, fysiotherapeut, laborato-
rium, Röntgen-, ECG- en EEG-diagnostiek, diëtiste, informatica-deskundi-
gen, psycho-sociale hulp en een farmaceutisch geschoold team-Hd?

3. Verre van vrijblijvende deelneming aan post-academisch VVG-onderwijs. Men
blijve ook in de VVG niet blind voor de constatering, dat de halfwaarde-tijd
van onze tegenwoordige medische kennis circa twee jaar bedraagt. Of,
plastischer, met Immanuel Kant: \'Die wissenschaftliche Wahrheit von Heute
ist die wissenschaftliche Lüge von Morgen\'. Prestige-verlies op grond van
incompetentie is snel geacquireerd, doch vordert een uiterst langzaam herstel.
Ook hier moge de Geneeskunde model staan, waar huisartsen zowel als
specialisten zich, via Boerhaave- en andere cursussen, vrijwel continu hero-
riënteren en actualiseren in hun vak.

4. Naar het publiek toe, op bescheiden wijze, de specifiek-veterinaire bijdragen
aan het gezondheidsteam
manifesteren en, waar geïndiceerd, vooral ook
materialiseren.

Er komt een verwarrende hoeveelheid informatie op de consument toe op vele
terreinen, doch wel in het bijzonder met betrekking tot (a) door voedsel en
drinkwater overgrachte infecties en intoxinaties; (b) medische milieu-micro-
biologie; en (c) risico\'s, bijvoorbeeld voor gravidae en kleuters, van contacten
met dieren die tot zoönosen kunnen leiden. In deze chaos zou de VVG-
dierenarts een competente, betrouwbare, onbevooroordeelde leidsvrouw of
leidsman kunnen zijn (20, 39).

Uit eigen ervaring zal in veterinaire kring ook de behoefte aan eenvoudig
medisch-microbiologisch
onderzoek bekend zijn, die vele consumenten gevoe-
len. Imposante rijksinstituten van allerlei discipline verwekken drempelvrees
en zijn ook in feite niet in staat om het verontruste publiek consistent met
analyses ter zijde tc staan. Tot de jaren 1940 vermeldden de spiegelruiten der
receptaria van vele apotheken trots: \'Laboratorium voor Bacteriologisch
Onderzoek\'. Van de eigentijdse, praktiserende farmaceut wordt dit niet meer
verwacht. Het ontstane gat in de publieksbehoefte werd echter niet gedicht!
Voor het publieke image van de VVG-dierenarts zou het in hoge mate
bevorderlijk zijn deze diensten aan de bezorgde en vaak onzekere consument
aan te bieden.

Omvangrijke laboratoria zijn daarvoor in het geheel niet vereist. Een ruimte,
niet veel groter dan de gebruikelijke periferie van een onderzoektafel, volstaat.\'
De diagnostische hulpmiddelen zijn ook al niet gecompliceerd of kostbaar:
speciale agarplaatjes met selectieve voedingsbodems bedekt, die in geheel
gerede vorm in de handel zijn, staan ter beschikking (17). Een dergelijk routine-

-ocr page 159-

onderzoek is dus bepaald niet gecompliceerder dan de door Van Miert (35)
uitgewerkte eenvoudige toetsen ter controle van de urine van farmacothera-
peutisch behandelde slachtdieren met het oogmerk deze vrij te kunnen geven
voor consumptie.

UITZICHT OF UTOPIE

Nuchtere Nederlandse wetenschappers van veterinaire signatuur zullen zich, ook
bij dit betoog, wel weer afvragen of dit alles niet veel te optimistisch en misschien
zelfs wereldvreemd gesteld is. Dienaren van andere disciplines geraken wellicht
geprikkeld omdat zij hierin — volkomen ten onrechte xenofoob — een aanval
op hun territoria zien. Universitaire mandarijnen zullen zich, overigens terecht,
afvragen welke de omvang van het prijskaartje voor deze interventie is en vooral
wie deze innoverende veerman nu weer moet betalen....

In tabel 1 worden enige concrete basis-gegevens samengevat. Deze werden sedert
ongeveer 1980 ontwikkeld op grond van ervaringen met postacademiaal onderwijs
op het terrein der veterinaire volksgezondheid, deelgebied microbiologische
veiligheidsborging van levensmiddelen van dierlijke oorsprong. De hierin, op
internationaal niveau afgestemde, aanbeveling voor het bijstellen voor de jaren
2000 van de wetenschappelijke bagage van de dierenarts VVG, krijgt gezien de
internationalisatie van het beroep, welke, onder meer in het kader van het Europa-
beleid onmisbaar is, bijzondere betekenis (42, 43, 44).

Het concept-curriculum bestaat uit 5 modulen, welke, afhankelijk van de
vooropleiding en beroepservaring van de deelnemende dierenarts, in totaliteit dan
wel afzonderlijk kunnen worden gevolgd. Dit geldt uiteraard niet voor module
4, waaraan veel praktisch werk in slachthuis, bedrijf en laboratorium is verbonden
en welke dus het minimum van het applicatie-onderwijs vormt. Naar onze ervaring
kan de totale opleiding, omvattende de vijf modulen, in tien weken worden
voltooid. Opnieuw behoudens module 4, zou deze specialisatie, naar Belgisch
model, ook in een cadans van één college/demonstratie/discussie-dag per week
kunnen worden gedoceerd. Organisatie en financiering van een dergelijke oplei-
ding vormen geenszins een precedent. Postdoctorale opleidingen in aanpalende
disciplines, zoals toxicologie, milieukunde en proefdierkunde worden reeds door
ten minste acht Nederlandse instellingen van universitair onderwijs aangeboden.
Tot goed begrip van zaken diene, dat het curriculum in tabel 1 niet meer
pretendeert dan een
initieel model te vormen, dat nadere uitwerking in nauw
overleg tussen Faculteit en Maatschappij vergt. De diergeneeskundige beroeps-
groep zal echter in dezen wel het initiatief dienen te nemen. De indolentie van
de jaren 1960, ten tijde van het pleidooi van Kampelmacher en Guineé, was, hoewel
wetenschappelijk onverstandig, in sociale zin vergeeflijk.
Tempora mutantur —
thans zien tientallen jonge veterinairen, na de marathonloop naar het diploma,
uit naar zinvolle beroepsuitoefening. Zittende veterinaire beleidsmakers zouden
daarin een stuk motivering moeten vinden om, in tegenstelling tot 1964, nu wel
een grondige interventie met betrekking tot de toekomst van het VVG-beroep na
te streven. Na het verschijnen van het Rapport \'Veterinaire Arbeidsmarktonder-
zoek\' is de tijd van de Nederlandse passie voor verdere Commissies wel verstreken.
Binnen de Faculteit Diergeneeskunde is daarop ten principale met een verheu-
gende diligentie ingespeeld. Begin april 1989 besloot de Faculteit te trachten een
nieuw curriculum voor de negentiger jaren uit te werken. De voornaamste
overweging daartoe was dat de wetenschappelijke informatie op het brede, totale
terrein van de diergeneeskunde dusdanig gigantisch toegénomen is, en bovenal
blijft toenemen, dat het uitsluitend presenteren van parate feiten en het doen
beoefenen van \'gevestigde\' technieken van diagnose en therapie, niet meer

-ocr page 160-

TABEL 1.

Table I. Suggested core curriculum for postgraduate academic education in advanced food and
environmental microbiology\'

1. Contemporary basics of advanced Food Microbiology (18)

— Taxonomy on the basis of microbiol genetics of bacteria, moulds, viruses and pertinent
parasites

— The fate of micro-organisms in the agricultural and animal husbandry ecosphere, foods and
the food environment, as affected by intrinsic, processing, extrinsic and implicit parameters and
resulting in specific ecological associations

— Essentials of contemporary isolation, tentative grouping and identification techniques:
classical determinative microbiology and prospects for molecular updating

2. Protection of the consumer against food-transmitted diseases of microbial aetiology (9, 20)

— Strategic reasons for the failure of the classical retrospective system, borrowed from chemical
safety assurance of foods

— Replacement of the acts of inspection by preventive management of safety, as introduced by
Prescott (1919), Meyer (1931), Wilson (1933) and Buttiaux (1947), elaborated to longitudinally
integrated safety assurance (LISA)

— The practice of meticulously codified good manufacturing, distribution and consumer
practices (\'GMPs\') following the risk analysis and management approach (\'HACCP\', Bauman
1974)

3. Microbiological monitoring of the food environment and end product samples (18)

— Analytical principles with special emphasis on sampling, intrinsic confidence ranges of
enumeration techniques, selection and monitoring of culture media, the imperative need for
resuscitation steps and validating the significance of analytical data

— Essential attributes of reference ranges (\'guidelines\', \'standards\', etc.) for micro-organisms in
foods and their empirical assessment by surveys relying on ecology and risk analysis

— A critical review of available, validated methodology: classical techniques as well as
perspectives for innovation

4. Integrated case studying applied to commodities of major epidemiological impact (20)

— Epidemiological essentials: morbidity, mortality, reporting and underreporting, complica-
tions, acquisition of epidemiologically valid specimens, the fundamental caveat of confounders

— Evaluation and elaboration of measures aiming at the interruption of infection cycles in animal
husbandry and slaughter operations

— The essential role of processing for safety: assessment of required lethality, control of
recontamination and recolonisation, information (40) and reassurance of the consumer by
communication and démystification

— Application to the most prevalent types of disease: enterobactcrio.ses and intoxinations
transmitted by foods of animal origin, plant foods and fermented commodities

5. Food Biotechnology (22)

— Principles of the undisturbed development of micro-organisms which confer attributes of
safety, quality and acceptability in raw food staples of vegetable or animal origin

— Traditional fermented foods obtained by artisanal or only even household methods of food
processing: oriental commodities, dairy products, vegetable staples and sausage and ham varieties

— Starter culture fermentations: microbiology, ecology, technology, assurance and monitoring
of safety and quality

— Molecular-microbiological innovations: recombinant starter cultures, immobilised cells,
enzymes, etc.

I Presented to the joint lUMS-ICFMH/UNESCO Consultation on Postgraduate Education in
Advanced Food Microbiology, Kopenhagen, 6-9 June 1989.

This curriculum presupposes adequate undergraduate education in biochemistry, general micro-
biology and essentials of food engineering — the latter, if required to be provided bij supplementary
familiarisation with the principles of food processing.

-ocr page 161-

verantwoord is als onderwijsmodel voor de jaren 2000. De Faculteit streeft er
daarom naar ruimte te creëren voor differentiatie en principieel-wetenschappelijke
verdieping, zonder overigens de primaire taak van de dierenarts, noch de
onderdeelbaarheid van diens diploma aan te tasten. De, met de uitwerking hiervan
belaste, Commissie beoogt dit in te vullen door bij de studenten — parallel met
een degelijke klinische basis-opleiding — vaardigheden te ontwikkelen die de
afgestudeerden in staat zullen stellen met de vereiste kritische instelling nieuwe
informatie, strategieën en methoden van onderzoek te betrekken bij de taak van
beroepsuitoefening die elke afgestudeerde heeft gekozen. Hierin past het VVG-
programma van tabel 1 uiteraard voortreffelijk.

Ondanks de volledige geldigheid van deze eindtermen zal, karakteristiek voor het
Facultaire gebeuren, nog wel veel, diepgaand en wellicht moeizaam overleg
voorafgaan aan de invoering van deze loffelijke actualisatie van het curriculum.
Het zou echter diep tragisch zijn, wanneer door een combinatie van de beruchte
gedrags-determinanten; indolentie, conservatisme en territoir-drift, ook en met
name in de VVG, deze uitstekende plannen in het geheel niet, of slechts
onherkenbaar verschraald, uitgevoerd zouden worden. Allen in wier vermogen
het ligt deze nieuwe ontwikkeling krachtig te bevorderen mogen zich spiegelen
aan wat de oude wijsgeren in deze situatie gezegd zouden hebben: \'Nog is er tijd
de toekomst gunstig te beïnvloeden: wee hen die deze kans onbenut laten
voorbijgaan....\'.

LITERATUUR

1. Bos AWA. Bacterioscopisch en histologisch onderzoeit van vleeswaren volgens de methode
Brekenfeld. Dissertatie. Utrecht, 1936.

2. Clarenburg A. L\'hygiéne de la production des oeufs et produits en dérivant. Annls Inst Pasteur
Lille 1956; 8: 100-20.

3. Edel W, Guineé PAM, Schothorst M van, and Kampelmacher EH. Salmonella cycles in foods
with special reference to the effects of environmental factors, including feeds. Can Inst Food Sci
Technol J 1973; 6: 64-7.

4. Gartner A. Über die Fleischvergiftung in Frankenhausen a. Kyffhäuser und der Erreger derselben.
Korrespondenzbl Allg Ärtzl Ver Thüringen 1888; 17: 573-600.

5. Hathaway SC, Pullen MM, and McKenzie AI. A model for Risk Assessment of organoleptic post
mortem inspection procedures for meat and poultry. J Amer Vet Med Assoc 1988; 192: 960-6.

6. Hauge S. Food poisoning caused by aerobic spore-forming Bacilli. J Applied Bacteriol 1955; 18:
591-5.

7. Kampelmacher EH en Guineé PAM. Enkele gedachten over de toekomst van ons beroep. Tijdschr
Diergeneeskd 1964; 89: 280-5.

8. Kampelmacher EH. Irradiation for control of Salmonella and other pathogens in poultry and
fresh meats. Food Technol Chicago 1983; 37 (4): 117-9, 169.

9. Kampelmacher EH and Mossel DAA. Listeria monocytogenes-, attributes and transmission by
foods. Culture 1989; 10(1): 1-4.

10. Kapsenberg G. Salmonellosis bij den mensch veroorzaakt door Salmonella enteritidis, var. essen,
na het eten van visch (snoek). Antonie van Leeuwenhoek 1938; 5: 54-62.

11. Labie Ch. Les vétérinaires et l\'hygiéne des denrées alimentaires. Swiss Food 1989; 11 (1/2): 17-
23.

12. Lee WH, Staples CL, and Olson JC. Staphylococcus aureus growth and survival in marcaroni
dough and the persistance of enterotoxins in the dried products. J Food Sci 1975; 40: 119-20.

13. Lerche M. Ernährungs- und Nahrungsmittelhygiene vom Standpunkt des Lebensmittelhygieni-
kers. Zentralbl Bakteriol Parasitenk Abt I Orig 1957; 170: 242-7.

14. Meyer KF. The protective measures of the State of California against botulism. J Prevent Med
1931; 5: 261-93.

15. Mossel DAA, Schothorst M van and Kampelmacher EH. Comparative study on decontamination
of mixed feeds by radicidation and by pelletisation. J Sci Food & Agricult 1967; 18: 362-7.

16. Mossel DAA and Kampelmacher EH. Prevention of salmonellosis. Lancet 1981; i: 208.

17. Mossel DAA and Zee H van der. Agar Immersion Plating and Contact (\'Dip\') slides. Their use
in the safety assurance of meals served to elderly or compromised consumers. Swiss Food 1983;
6: 20-1.

-ocr page 162-

18. Mossel DAA and Dijkmann KE. A Centenary of academic and less learned food microbiology.
Pitfalls of the past and promises for the future. Antonie van Leeuwenhoek 1984; 50: 641-63.

19. Mossel DAA. Impact of foodborne pathogens on today\'s world and prospects for management.
Animal & Human Health 1988; 1: 13-23.

20. Mossel DAA. Food safety and the need for Public reassurance. Food Sci & Technol Today 1989;
3(1): 1-7.

21. Névot A, Pantaleon J et Rosset R. Contrôle bactériologique systématique des préparations des
viandes. Bull Acad vêt France 1953; 26: 331-8.

22. Nout MJR. Quality upgrading of traditional fermented foods. In: Food Science — Basic Research
for Technological Progress, Roozen JP, Rombouts FM & Voragen AGJ, Editors. Wageningen,
PUDOC 1989; 113-9.

23. Ostertag R von. Giftige Fäulnisbakterien und Fäulnisgifte. In: Handbuch der Fleischbeschau
1884; 659-64. Enke, Stuttgart.

24. Ruys AC. Bacteriological and epidemiological data on typhoid fever in Amsterdam. Amer J Public
Health 1948; 38: 1219-24.

25. Ruys ACh. Salmonellose, gestoomde makreel en paling. Tijdschr Soc Geneesk 1954; 32; 44.

26. Salmon DE. On swine plague. Annu Rep US Dept Agric Bureau of Animal Industry 1885; 2:
212-46.

27. Schwabe CW. Veterinary Medicine and Human Health. Baltimore, Williams & Wilkins 1969.

28. Silverstolpe L, Plazikowski U, Kjellander J and Vahlne G. An epidemic among infants caused
by
Salmonella muenchen. J appl Bacteriol 1961; 24: 134-42.

29. Sissons JW. Potential of probiotic organisms to prevent diarrhoea and promote digestion in farm
animals. J Sci Food & Agricult 1989; 49: 1-13.

30. Smulders FJM, Barendsen P, Logtestijn JG van, Mossel DAA, and Marel GM van der. Lactic
acid. Considerations in favour of its acceptance as a meat decontaminant. J Food Technol 1986;
21: 419-36.

31. Snijders J. Good Manufacturing Practices in slaughter lines. Fleischwirtschaft 1988; 68: 753-6.

32. Uhlenhuth R Parathypus. Centralbl Bakteriol Parasitenkd Abt 1: Orig 1926; 97 (Beiheft): 219-
41.

33. Hoeden J van der. Zoonoses. Amsterdam, Elsevier 1964.

34. Logtenstijn JG van. Sanitary control in the meat production line: an introduction. In: Elimination
of pathogenic organisms from meat and poultry. Smulders FJM, Editor. Amsterdam, Elsevier
1987; 5-6.

35. Miert ASJPAM van. Diergeneesmiddelen en \'Good Veterinary Practice\'. Tijdschr Diergeneeskd
1990; 114: 125-31.

36. Oyen CF van. Over de grondslagen der hygiëne ten opzichte van vleesch cn melk. Inaugurele
Rede, Rijksuniversiteit Utrecht 1919.

37. Wilson GS. The necessity for a safe milk supply. Lancet II 1933; 829-32.

38. Wright C, Kominos SD, and Yee RB. Enterobacteriaceae and Pseudomonas aeruginosa recovered
from vegetable salads. Applied environm Microbiol 1976; 31: 453-4.

39. Gainer R Die Funktion des Tierarztes in der Lebensmittelkontrole. Swiss Food 1989; 11 (nr.
9): .39.

40. Molenda JR. Veterinary Public Health and the challenge of effective foodborne disease control.
Dairy, Food and Environm Sanitation 1989; 9: 558-62,

41. Mossel DAA and Drake DM. Processing food for safety: Avenues to consumer information and
reassurance. Food Technol 1990; (in press).

42. Cooke M. Food Hygiëne in the 1990th. Vet Rec 1989; 124: 643.

43. Hoogstraten S van. Consequenties van vrij verkeer van voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong.
Tijdschr Diergeneeskd 1990; 115: 16-21.

44. Kampelmacher EH. Op weg naar het jaar 2000... Tijdschr Diergeneeskd 1990; 115: 40.

-ocr page 163-

Diergeneesmiddelen en \'Good Veterinary
Practice\'!

Veterinary drugs and Good Veterinary Practice
A. S. J. P. A. M. van Miert2

SAMENVATTING In relatie tot farmacotherapie wordt door de auteur onder \'Good
Veterinary Practice\' verstaan: \'De selectieve toepassing - volgens gebruiksvoorschrift - van
door de overheid geregistreerde diergeneesmiddelen voor die indicaties waarvoor ze zijn
toegelaten nadat de diagnose is vastgesteld en waarbij rekening wordt gehouden met de
residuproblematiek in voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong bij toepassing van deze
middelen\'. In het kader van de realisering van \'Principles of Good Veterinary Practice\' worden
de volgende aanbevelingen gedaan:

1. Bestaande scholing en nascholing van dierenartsen op het gebied van farmacie en
farmacotherapie verdient in het licht van recent maatschappelijke ontwikkelingen
bijstelling.

2. De ontwikkeling van eenvoudige, snelle en betrouwbare testen voor de opsporing van
pathogene agentia en diergeneesmiddelenresiduën dient bevorderd te worden.

3. De ontwikkeling van overzichtelijke en gestandaardiseerde bijsluiters in voor iedereen
duidelijke bewoordingen, dient voldoende aandacht te krijgen.

4. Kwaliteitsbewaking van vooral generieke produkten dient voldoende aandacht te krijgen.

5. De instelling van een Bureau Bijwerkingen Diergeneesmiddelen, waarin overheid, fabri-
kanten en andere betrokkenen nauw samenwerken, is zeer wenselijk.

6. De instelling van een Veterinaire Geneesmiddelen Cie, waarin alle belanghebbende partijen
vertegenwoordigd zijn, is in het kader van Beleidsadvisering aan de overheid, uiterst
belangrijk.

SUMMARY The following deftnition of\'Good Veterinary Practice\' in relation to pharmaco-
therapy is presented: \'The selective use (in accoraance with directions for users) of veterinary
drugs registered by the authorities in those indications in which they are permitted when the
diagnosis has been established and in which the problem of residues in foods of animal origin
on using these agents has been taken into account\'. The following recommendations are made
with reference to \'Good Principles of Veterinary Practice\':

(1) Current training and supplementary training in the fields of pharmacy and pharmaco-
therapy should be adjusted in the light of recent developments in society.

(2) The development of simple, rapid and reliable tests for the detection of pathogenic agents
and residues of veterinary drugs should stimulated.

(3) The development of conveniently arranged and standardised data sheets in generally
comprehensible terms should receive sufficient attention.

(4) Quality control, particulary of generic products, deserves adequate attention.

(5) The institution of a Side-Effects of Veterinary Drugs Office, in which the authorities,
manufacturers and other parties concerned co-operate closely, is eminently desirable.

(6) The establishment of a Veterinary Drugs Committee in which all interested parties are
represented, is of the utmost importance within the framework of recommendations on
policy to the authorities.

\' Voordracht gehouden tijdens het 25-jarig jubileumcongres van de FIDIN te Amsterdam op I juni
1989.

2 Prof. dr. A.S.J.P.A.M. van Miert, vakgroep Veterinaire Basiswetenschappen, sectie Veterinaire
Farmacologie, Farmacie en Toxicologie, Postbus 80176, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 164-

INLEIDING

In relatie tot de congrestitel: \'Zit de dierenarts op het juiste paard?\' is het zeer
zinvol inhoudelijk van gedachten te wisselen over \'Good Veterinary Practice\'
temeer daar dit niet alleen dierenartsen aangaat, maar ook diergeneesmiddelen-
fabrikanten alsook de overheid en de Faculteit Diergeneeskunde. Alhoewel de
term \'Good Veterinary Practice\' zowel nationaal als internationaal de laatste tijd
veel gebruikt wordt is het menigeen niet duidelijk, wat daar precies mee bedoeld
wordt. In internationaal verband (Codex Alimentarius Commissie, EEG) is de
volgende definitie voorgesteld: \'Onder \'Good veterinary Practice\' wordt verstaan
de toepassing — volgens gebruiksvoorschrift — van door de overheid geregi-
streerde diergeneesmiddelen voor die indicaties, waarvoor zij zijn toegelaten en
waarbij rekening wordt gehouden met de residuproblematiek in voedingsmiddelen
van dierlijke oorsprong van deze middelen\'. Correcter is om nog een stapje verder
te gaan door daar aan toe te voegen: het
selectief gebruik van diergeneesmiddelen
nadat de
diagnose of waarschijnlijkheidsdiagnose is gesteld. Een voorbeeld moge
dit nader illustreren. Fluoroquinolonen — zoals enrofloxacine — bezitten een
bactericide werking en een zeer breed werkingsspectrum, dat onder meer Gram-
positieve en Gram-negatieve bacteriën omvat. Grootschalige preventieve en
curatieve toepassing bij pluimvee, varkens, rundvee en kleine huisdieren — door
de fabrikant gepropageerd! — lijkt uitermate onverstandig. Immers, in de laatste
decennia is gebleken dat grootschahge toepassing van antibacteriële chemo-
therapeutica leidt tot inductie van resistente mutanten.

Multiresistente E. coli, Bordetella bronchiseptica. Salmonella- en Pasteurella-
species veroorzaken dan ook regelmatig problemen in de intensieve veehouderij.
Een reclameslogan zoals; \'een kamerbreed chemotherapeuticum waarop de
dierenarts vertrouwt; er is doodgewoon geen tijd voor experimenten\', staat dan
ook haaks op de principes van \'Good Veterinary Practice\'. Het resistentieprobleem
enerzijds en het ruime arsenaal aan diergeneesmiddelen anderzijds, maken een
zorgvuldiger en meer selectief gebruik van deze middelen niet alleen noodzakelijk,
maar ook mogelijk (1). De therapeutische waarde van de fluoroquinolonen is
vooral gelegen in hun goede effectiviteit bij onder meer door
Pseudomonas- en
Proteus-specïes veroorzaakte infecties.

WAAROP STOELT \'GOOD VETERINARY PRACTICE\'? (2,3)

\'Good Veterinary Practice\' is allereerst gebaseerd op een goed uitgevoerd klinisch
onderzoek resulterend in een diagnose of waarschijnlijkheidsdiagnose. Anamnese
en bedrijfsgegevens verkregen in het kader van intensieve bedrijfsbegeleiding zijn
in dit verband eveneens relevant. Verder is kennis van de pathofysiologische
processen vereist: verlopen ze acuut of chronisch, hoe ernstig is de te verwachten
schade en is naast causale therapie symptomatische en/of substitutietherapie
zinvol? Kennis van het voorkomen van pathogenen en hun waarschijnlijke
gevoeligheid voor chemotherapeutica is van belang (biostatische versus biocide
werking, resistentiepatronen, MIC-waarden etcetera), evenals kennis van het
farmacokinetische gedrag van werkzame stoffen in geneesmiddelformuleringen.
Deze laatste eigenschappen bepalen immers de toedieningswijze, de dosis, hoe
vaak het middel per dag toegediend moet worden, hoe lang de kuur moet worden
volgehouden en welke wachttermijnen eventueel in acht genomen moeten worden
in verband met slachten en de aflevering van dierlijke produkten, zoals melk en
eieren. Kennis van de intrinsieke toxiciteit van werkzame stoffen in geneesmid-
delformuleringen is gewenst in verband met contra-indicaties en eventuele
ongewenste neveneffecten, want niet alle geneesmiddelen bezitten een ruime
veiligheidsmarge. Een zekere mate van kennis van de factoren die de biologische

-ocr page 165-

beschikbaarheid van diergeneesmiddelen beïnvloeden is eveneens vereist. Immers,
farmaceutische hulpstoffen, veevoeder, maar ook de plaats van injectie bij
parenterale toediening, kunnen van invloed zijn op het beoogde effect. Soms kan
het wenselijk zijn naast causale therapie ook aandacht te besteden aan sympto-
matische en/of substitutietherapie. Kennis van diergeneesmiddeleninteracties is
daarom eveneens een vereiste. \'Good Veterinary Practice\' vereist verder een
correcte omgang met diergeneesmiddelen alsook duidelijke instructies voor de
eigenaar van de dieren.

Omdat in het kader van Good Veterinary Practice de diagnostiek zo belangrijk
is, is het ontwikkelen van eenvoudige snel werkende en betrouwbare diagnostische
testen essentieel. De bevestiging van een waarschijnlijkheidsdiagnose middels
laboratoriumonderzoek door derden uitgevoerd, kost nu nog te veel tijd. Een
soortgelijke gewenste ontwikkeling geldt voor eenvoudig uit te voeren testen met
betrekking tot de opsporing van diergeneesmiddelresiduen in bijvoorbeeld urine
van behandelde dieren en uit te voeren op het betreffende bedrijf zelf. Zowel voor
het bedrijfsleven als de overheid ligt hier mijns inziens een interessant werkterrein.
Wat het gewenste inzicht in pathofysiologische processen betreft, twee min of meer
willekeurig gekozen voorbeelden ter illustratie.

Bij het rund is coliforme mastitis een ernstig ziektebeeld, gekenmerkt door
algemene ziektesymptomen, ernstige lokale ontstekingsverschijnselen met sterke
produktiederving en in een aantal gevallen zelfs met een letaal verlopende
septicemic. Bij zo\'n patiënt is de topicale toepassing van polymyxine-B zinvol,
omdat dit antibioticum biocide werkt, resistente bacteriestammen vrijwel niet
voorkomen en het endotoxinen neutraliseert (4, 6). Endotoxinen van Gram-
negatieve bacteriën spelen in de pathogenese van
E. co//-mastitis een belangrijke
rol (7). Omdat polymyxine-B vrijwel niet vanuit de uier geresorbeerd wordt,
behoeft men ook niet bang te zijn voor ongewenste neveneffecten. Bij dit soort
patiënten is verder parenterale ondersteuningstherapie zinvol. De keuze van
bijvoorbeeld gentamicine boven trimethoprim lijkt voor dit doel minder geslaagd,
ook al werkt gentamicine in principe biocide bij coliformen. Gentamicine passeert
namelijk de bloed/melk barrière bijzonder slecht en er is bovendien kans op
toxische neveneffecten. Trimethoprim is veiliger en passeert de bloed/melk
barrière bijzonder goed. Het nadeel van trimethoprim is gelegen in zijn korte
halfwaardetijd; het moet daarom enkele keren daags gegeven worden, wat niet
erg praktisch is. Nieuwere verbindingen afgeleid van trimethoprim — zoals
aditoprim en baquiloprim — hebben echter een veel langere halfwaardetijd bij
onder meer het rund (8). Men kan daarom verwachten dat deze middelen bij
coliforme mastitis een belangrijke therapeutische aanwinst zullen gaan vormen.
Het tweede voorbeeld heeft betrekking op respiratoire infecties bij varkens door
Haemophilus pleuropneumoniae, tegenwoordig ook wel genoemd Aclinobacillus
pleuropneumoniae.
In een recent door collega Pijpers van de Vakgroep Bedrijfs-
diergeneeskunde en Voortplanting uitgevoerd experiment, waarbij
Haemophilus-
toxinen werden toegediend, bleek op de le plaats dat de resorptie van oxytetra-
cycline na toediening op de nuchtere maag duidelijk vertraagd was. Deze
vertraging is waarschijnlijk het gevolg van verminderde maagsapsecretie en
vertraagde maagontlediging tijdens de koortsperiode (9,11).
Op de tweede plaats bleek, dat
Haemophilus-ioxintn zowel de drinkwatercon-
sumptie als de voederopname verminderden (12). Wanneer een natuurlijke
Haemophilus-inïtcixe, eenzelfde klinisch beeld geeft als dat na Haemophilus-ioxinQn
toediening, dan zal het beoogde curatieve effect middels gemedicineerd drinkwater
of gemedicineerd veevoeder niet bereikt worden. De vuistregel \'Behandel de
ernstig zieke dieren individueel door middel van een injectie met een geschikt

-ocr page 166-

chemotherapeuticum en zet de rest van de dieren in de koppel op gemedicineerd
voer of drinkwater\' lijkt daarom correct.

Beide voorbeelden illustreren ook dat farmacokinetische kennis van werkzame
stoffen in farmaceutische formuleringen gewenst is bij goed therapeutisch gebruik
daarvan.

In het kader van Good Veterinary Practice is inzicht in de onder praktijkomstan-
digheden optredende gevoeligheidsveranderingen van pathogene organismen ten
opzichte van chemotherapeutica van wezenlijk belang. Immers hierdoor wordt
het mogelijk farmacotherapeutische strategieën bij te stellen. Enkele jaren geleden
is door een NRLO-werkgroep met succes de standaardisatie van gevoeligheids-
bepalingen ter hand genomen, mede op aandrang van de Receptuurcommissie,
de Voedingsraad en de Gezondheidsraad (13). De nu regelmatig door de
Gezondheidsdiensten gepubliceerde overzichten geven een accurater beeld van de
zich ontwikkelende resistentiepatronen in de diverse sectoren van de intensieve
veehouderij. Andere eventueel optredende nevenwerkingen bij gebruiksdoserin-
gen van diergeneesmiddelen behoren, voorzover ze herkenbaar zijn door dier-
eigenaar en dierenarts, duidelijk vermeld te worden in de bijsluitertekst.
Om een beter inzicht in deze bijwerkingen te verkrijgen is het mijns inziens
wenselijk dat er een
Bureau Bijwerkingen Diergeneesmiddelen komt, waarin
overheid, fabrikanten en andere betrokkenen nauw samenwerken. Bijwerkingen
worden nu door dierenartsen en diereigenaren doorgaans gemeld aan de betref-
fende diergeneesmiddelfabrikant of aan specialisten van de Faculteit Diergenees-
kunde, CDI of Gezondheidsdiensten en incidenteel ook aan het Nationale
Vergiftigingen Informatie Centrum. Enige coördinatie van activiteiten op dit
gebied ontbreekt nu nog.

De Bijsluiter is geen reclamefolder, maar is bedoeld ter bevordering van het
correcte gebruik van diergeneesmiddelen. Dit is temeer van belang, omdat — voor
zover ik weet — er geen of weinig onderzoek is gedaan naar de effectiviteit van
informatie-overdracht van dierenarts naar diereigenaar, noch naar de zogenaamde
\'therapietrouw\' van de eigenaar. Uit onderzoek in de humane geneeskunde is
gebleken, dat de patiënt de helft van de mondelinge informatie die hij of zij tijdens
een consult ontvangt eenvoudig weg vergeet (14). In een onderzoek naar
therapietrouw in de sector geneeskunde van gezelschapsdieren bleek — althans
in Zuid-Afrika — dat slechts een beperkt aantal diereigenaren (25%) zich aan het
voorgeschreven doseringsvoorschrift hield (15). Het merendeel van de eigenaren
meende kennelijk dat \'3 keer daags 20 mg per kg ampicilline\', hetzelfde betekende
als \'1 keer daags 60 mg per kg ampicilline\'. In het kader van Good Veterinary
Practice is de bijsluiter dus een belangrijk document. De bijsluiter dient overzich-
telijk en gestandaardiseerd naar soort gegevens in voor iedereen duidelijke
bewoordingen gesteld te zijn. Toedieningswijze(n), dosering, hoe vaak het middel
per dag gegeven moet worden, duur van de kuur en aan te houden wachttermijnen
voor de aflevering van voedingsmiddelen van dierlijke oorsprong of het moment
van slachten, dienen in relatie tot diersoort en indicatie vermeld te worden alsook
contra-indicaties, bijwerkingen bij gebruiksdosering en eventuele wisselwerkingen
met andere geneesmiddelen. Zo moet mijns inziens worden aangegeven of het
middel te zamen met veevoederadditieven, met nutritief of preventief oogmerk,
gegeven kan worden. Veevoederadditieven worden immers grootschalig toegepast.
Ook moet op de bijsluiter vermeld staan hoe er met het betreffende preparaat moet
worden omgegaan (onder meer de bewaringscondities). Vooral de diergeneesmid-
delfabrikant zal moeten zorgen voor een zodanige presentatie van zijn bijsluiter
en produkt dat het op de juiste wijze kan worden toegepast. Bij gebrekkige
informatie kan de leverancier immers worden aangesproken voor de schade die
daarop door verkeerd gebruik ontstaat.

-ocr page 167-

De ingevoerde diergeneesmiddelenregistratie zal er ongetwijfeld toe leiden dat een
aantal diergeneesmiddelen uit de markt zal worden genomen. Dit zal zowel
combinatiepreparaten als enkelvoudige produkten betreffen. In het verleden zijn
veel combinatiepreparaten tot stand gekomen met het idee dat \'als een component
niet werkt dan zal de andere component het wel doen\'. In het kader van de
Diergeneesmiddelenwet moet de fabrikant nu aantonen dat de combinatie beter
werkt dan de afzonderlijke componenten. Voorwaar geen eenvoudige opdracht.
Bij een aantal oude enkelvoudige preparaten is het eveneens moeilijk om met goed
onderbouwde gegevens te komen met betrekking tot de gewenste klinische
effectiviteit. Een zekere sanering van het diergeneesmiddelenarsenaal is in de
komende jaren dan ook zeker te verwachten. Verschraling moet echter voorkomen
worden; dit gevaar geldt vooral de zogenaamde
\'minor-indications\', waarbij de
verpakkings- en bijsluiterkosten, de kosten voor het opstellen van het registra-
tiedossier en de registratiekosten zelf, de baten verre overtreffen. Dit heeft
bijvoorbeeld in Denemarken er toe geleid, dat de apothekers van de Faculteit
Diergeneeskunde in Kopenhagen de handen vol hebben aan de bereiding van
zogenaamde
\'orfan drugs\', een taak waarvoor ze niet primair zijn aangesteld. In
de komende jaren zal ook het aantal gepatenteerde diergeneesmiddelen gaan
afnemen, omdat er sinds enkele jaren een sterke concentrering van farmaceutische
bedrijven middels fusies aan de gang is. Deskundigen verwachten dan ook, dat
in het jaar 2000 er nog maar 4 a 6 bedrijven over zullen zijn, die aan innoverend
diergeneesmiddelonderzoek zullen doen. Dit betekent dat het percentage gene-
rieke produkten niet onaanzienlijk zal gaan stijgen. Generieke produkten zijn
onder te verdelen in drie categorieën. De eerste categorie omvat preparaten die
door een uitgekiende farmaceutische formulering farmacotherapeutisch beter zijn
dan de origineel gepatenteerde diergeneesmiddelen. De tweede categorie bestaat
uit aan de origineel gepatenteerde diergeneesmiddelen gelijkwaardige preparaten.
De derde categorie bestaat uit generieke produkten die duidelijk minderwaardig
zijn in vergelijking met de origineel gepatenteerde diergeneesmiddelen. In het
kader van Good Veterinary Practice is
kwaliteitsbewaking van vooral generieke
produkten daarom onontbeerlijk. De praktizerende dierenarts zal, naast goede
kennis op het gebied van diagnostiek, de pathofysiologie, de microbiologie, de
parasitologie etcetera, over voldoende farmaceutische kennis moeten beschikken
wil hij/zij op verantwoorde wijze met diergeneesmiddelen kunnen omgaan. Dit
geldt onder meer voor: inkoop, opslag en transport van diergeneesmiddelen, als
ook de eigen bereiding van bepaalde recepturen, de fysisch-chemische verenig-
baarheid van farmaca en de toepasbaarheid van geneesmiddelen via infusievloei-
stoffen, drinkwater of veevoeder (19). De bestaande scholing en nascholing van
dierenartsen op het gebied van de veterinaire farmacie verdient in het licht van
recente maatschappelijke ontwikkelingen dan ook bijstelling. Dit geldt ook voor
het onderwijs in de farmacotherapie. Dierenartsen moeten beter getraind worden
in farmacotherapeutische strategie-ontwikkeling ter oplossing van veterinaire
problemen. Farmacotherapie omvat immers zowel de preventie van ziekten
(correct gebruik van vaccins, desinfectantia, etcetera) als de curatieve toepassing
van geneesmiddelen in de vorm van symptomatische, substitutie- en/of causale
therapie. In veie gevallen kan met een monotherapie volstaan worden; in andere
gevallen is multimedicamenteuze therapie zinvol. Ter voorkoming van ongewenste
geneesmiddelen-interacties is in deze laatste gevallen goede kennis van de
farmacotoxicodynamische en farmacotoxicokinetische eigenschappen van far-
maca vereist (17). Het probleem van zoönosen vraagt ook om effectieve strategieën
in de diergeneeskunde. Een recent voorbeeld uit de pluimveewereld kan dit
verduidelijken. In Engeland, maar ook in andere EEG staten waaronder ons land,
is er een zekere zorg te bespeuren over de toename in
Salmonella enteritidis (17)
isolaten bij zowel de mens als bij pluimvee.

-ocr page 168-

Virulente Salmonella enteritidis-staLmmtn kunnen bij jong pluimvee ernstige
ziektebeelden veroorzaken, waarbij de mortaliteit ongeveer 10% bedraagt. Wan-
neer dierenartsen op dit soort bedrijven allerlei chemotherapeutica gaan inzetten,
kan dit leiden tot de inductie van multiresistente stammen, een probleem dat we
in de mestkalversector reeds kennen bij andere pathogene salmonellae. Klinisch
herstelde dieren blijven vaak drager van salmonellae. Deze dieren kunnen een
infectiebron voor de mens gaan vormen middels besmet kippevlees, rauwe eieren
en voedsel, waarin deze produkten verwerkt zijn, zoals mayonaise, milk shakes,
mousse, ijs en dergelijke (17). Bij vooral de zogenaamde risicogroepen binnen de
bevolking kan de ziekte ernstige vormen aannemen. Wanneer de verwekker
multiresistent is, geeft dit ernstige curatieve problemen. Het bijtijds ontwikkelen
van een gerichte bestrijdingsstrategie is daarom in zulke gevallen noodzakelijk.
Deze kan bestaan uit: stamping out, correcte toepassing van geschikte desinfec-
tantia, het ontwikkelen van nieuwe vaccins of, wanneer chemotherapeutica
moeten worden ingezet, een selectief gebruik van bepaalde voor dit doel geschikte
biocide middelen.

Naast goede scholing en nascholing van dierenartsen op het gebied van de
veterinaire farmacie-farmacotherapie, lijkt het wenselijk ook geïnteresseerde
farmaceuten op dit terrein bij te scholen (18). Er is immers een groot tekort aan
diergeneesmiddeldeskundigen, mede doordat te weinig dierenartsen tot op heden
zich in deze richting gespecialiseerd hebben. Zowel het bedrijfsleven als de
overheid heeft dit soort deskundigen nodig, niet alleen bij de ontwikkeling van
diergeneesmiddelen, maar ook bij het opstellen en het beoordelen van diergenees-
middelen dossiers, de kwaliteitscontrole van diergeneesmiddelen en de inspectie
van veterinaire apotheken. Verder lijkt het niet onlogisch, dat de apotheker in
grote steden nauwer betrokken zal worden bij de aflevering van humane
geneesmiddelen voor gezelschapsdieren.

Tot slot lijkt de instelling van een Diergeneesmiddelencommissie zinvol, waarin alle
belanghebbende partijen participeren (18). Ik denk hierbij aan het bedrijfsleven
(FIDIN/FAGROVET), dierenartsen (KNMvD), specialisten (Faculteit Dierge-
neeskunde, CDI, RIKILT, RIVM), de overheid (Ministerie voor Volksgezond-
heid/Landbouw en Visserij) als ook aan veevoederfabrikanten. Problemen met
betrekking tot de kanalisatie van diergeneesmiddelen, farmacotherapeutische
strategieën, gemedicineerde veevoeders en het al dan niet verlenen van aange-
vraagde vergunningen kunnen in deze commissie besproken worden alvorens een
advies hierover aan de ministers wordt uitgebracht. Verder is het mijns inziens
de taak van de deskundigen om de selectieve toepasbaarheid van de diergenees-
middelen per diersoort en indicatie nader uit te werken.

Ter ondersteuning van de praktizerende dierenartsen lijkt publikatie van deze
gedetailleerde richtlijnen in bijvoorbeeld het \'Diergeneesmiddelen Repertorium\'
en de \'Antibioticum Wegwijzer\' zeer zinvol.

LITERATUUR

1. Miert ASJPAM van. Verantwoord gebruik van antimicrobiële middelen. Diergeneeskd Memo-
randum 1977; 24: 237-44.

2. Miert ASJPAM van. Antibiotics: some pharmacological and toxicological aspects. Tijdsch
Diergeneeskd 1988; 113: 89S-91Sen Dieren Arts 1989; 4: 4-17.

3. Dorrestein GM and Miert ASJPAM van. Pharmacotherapeutic aspects of medication of birds.
J Vet Pharmacol Therap 1988; 11: 33-44.

4. Miert ASJPAM van and Duin CTM van. The antipyretic effect of polymyxin-B in endotoxin-
induced fever. Vet Res Commun 1977; 1: 79-84.

5. Miert ASJPAM van and Duin CTM van. Further studies on the antipyretic action of polymyxin-B
in pyrogen-induced fever. Arzneimittel Forsch/Drug Res 1978; 28: 2246-51.

-ocr page 169-

6. Verheijden JHM, Miert ASJPAM van. Schotman AJH, and Duin CTM van. Plasma zinc and
iron concentrations as measurements for evaluating the influence of endotoxin-neutralizing agents
in
Escherichia co/i endotoxin-induced mastitis. Am J Vet Res 1982; 43; 724-8.

7. Verheijden JHM, Schotman AJH, and Miert ASJPAM van. Acute coliforme mastitis; Welke rol
speelt endotoxine? Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1980; 49; 352-9.

8. Knoppert NW, Nijmeijer SM, Duin CTM van, and Miert ASJPAM van. Some pharmacokinetic
data of aditoprim and trimethoprim in healthy and tick-borne fever infected dwarf goats. J Vet
Pharmacol Therap 1988; 11; 135-44.

9. Miert ASJPAM van and Parra DA de la. Inhibition of gastric emptying by endotoxin (bacterial
lipopolysaccharide) in conscious rats and modification of this response by drugs affecting the
autonomic nervous system. Arch Int Pharmacodyn Therap 1970; 184; 27-33.

10. Leenen FHH and Miert ASJPAM van. Inhibition of gastric secretion by bacterial lipopylosac-
charide in the rat. Eur J Pharmacol 1969; 8; 228-31.

11. Miert ASJPAM van and Duin CTM van. Endotoxin-induced inhibition of gastric emptying rate
in the rat. The effect of repeated administration and the influence of some antipyretic agents.
Arch Int Pharmacodyn Therap 1980; 246; 19-27.

12. Pijpers A, Verheijden JHM, and Miert ASJPAM van. Unpublished results.

13. Gezondheidsraad-Voedingsraad; Advies inzake het gebruik van antibiotica. Rapport no. 24549,
Rijswijk, 6 april 1977.

14. Ley P. Giving information to patients, in; Eiser JR, Social Psychology and Behavioral Medicine,
Wiley, New York 1982; 339-73.

15. PAO Veterinaire Farmacie en Farmacotherapie; causale therapie van pyodermie bij de hond.
OBU, Utrecht 1987.

16. Miert ASJPAM van. Multimedicamenteuze therapie; geneesmiddelcombinatiepreparaten en
combinatie van geneesmiddelpreparaten, speciaal met betrekking tot de behandeling van
infectieziekten. Tijdschr Diergeneeskd 1975; 100; 37-48 en; Voor en tegen het gebruik van
combinaties van antibiotica. Tijdschr Diergeneeskd 1976; 101; 1101-3.

17. Edel W en Visser F. Salmonella enteriticlis in Nederland. Tijdschr Diergeneeskd 1989; 114; 405-
10.

18. Miert ASJPAM van. Van materia medica tot rationele farmacotherapie. Tijdschr Diergeneeskd
1984; 109; 3-11.

19. Miert AJSPAM van. Medicated feed; problems and solutions. In; Ruckebusch Y, Toutain PL,
and Koritz GD. Veterinary Pharmacology and Toxicology, MTP Press Ltd, Lancaster 1983; 752-
7.

N.B. De door mw. drs. A. J. Schuurmans en ir. A. Smidts (Erasmus Universieit te Rotterdam) op I juni
1989 te Amsterdam tijdens het jubileumcongres van de FIDIN gehouden voordracht is door de auteurs
gesplitst in twee artikelen; \'Marketing in de dierenartspraktijk; een theoretisch kader\' en \'Empirisch
onderzoek naar de marktgerichtheid van dierenartsen in Nederland\', die in afzonderlijke afleveringen
van het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde zullen worden gepubliceerd.

-ocr page 170-

VETERINAIR JOURNAAL

Mycobacteriose en het
keuringsregulatief

In de nacht van 16 op 17 mei 1989 werd op
de BS te Wolvega een dood kalf van onge-
veer 1 jaar oud ter slachting aangeboden.

Het dier was afkomstig van de veehouder W.
Bos te Makkinga. De waarschijnlijke
doodsoorzaak zou tympanie geweest zijn.
De dienstdoende keurmeester gaf vergun-
ning tot slachten.

Op 17 mei \'s ochtends werd een vrij normaal
karkas aangetroffen. Opvallend was een
knobbel van 7 a 8 cm doorsnede bij de
borstingang. Bij nauwkeurig zoeken leken
enkele lymfeknopen aan de voorste helft
van het karkas iets vergroot.
Op sneevlakte deed de knobbel denken aan
een chronische ontsteking met hier en daar
kalkachtige haardjes.

Besloten werd het dier aan een uitgebreid
onderzoek te onderwerpen en de knobbel,
samen met enkele lymfeknopen op te sturen
naar de Gezondheidsdienst voor Dieren in
Drachten voor patholoog-anatomisch on-
derzoek.

Het uitgebreide onderzoek werd ingesteld
ondanks het feit dat het karkas zich liet
aanzien te zullen moeten afgekeurd op
grond van afwijkende consistentie (te lang
dood).

Het antibioticum- en bacteriologisch onder-
zoek verliep negatief. Bij het algemeen hi-
stologisch onderzoek door de Gezondheids-
dienst werden tuberkelbacillen gevonden en
geconcludeerd tot een infectie met Myco-
bacterium.

Voor typebepaling zou materiaal worden
opgestuurd naar het CDI in Lelystad.
Het vlees werd afgekeurd op grond van
artikel 16 van het keuringsregulaticf (Vlees-
keuringswet).

Artikel 16

1. AfKeuring vindt plaats in alle gevallen
van mycobacteriose, met inbegrip van
tuberculose.

2. In afwijking van het bepaalde in het
eerste lid kan goedkeuring van een var-
ken volgen, indien slechts tuberculeuze
afwijkingen worden aangetroffen in de
submaxillaire lymfklieren en in de me-
senteriale lymfklieren, dan wel in één
van beide.

Bij dergelijke afwijkingen worden de
gehele kop, het maagdarmkanaal met
inbegrip van het mesenteriale vet, de
longen alsmede de lever en de bij deze
onderdelen behorende lymfklieren afge-
keurd.

3. In afwijking van het bepaalde in het
eerste lid kan in gevallen van paratuber-
culose goedkeuring volgen, indien bij de
keuring vóór het slachten geen belang-
rijke afwijkingen van de normale tempe-
ratuur is waargenomen en er geen erns-
tige algemene afwijkingen zijn in het
spier-, vet- of bindweefsel en het bacte-
riologisch onderzoek en de kook- en
braadproef negatief zijn; afwijkende ge-
deelten worden afgekeurd.

Aan de veehouder werd een bewijs van
afkeuring verstrekt, waarop als reden van
afkeuring werd vermeld; Tuberculose.

Naar aanleiding van het afkeuringsbewijs
(IKB-terugkoppeling!) vroeg de veehouder
de RVV om nadere informatie. Voor even-
tuele nadere gevolgen voor zijn veestapel
werd hij verwezen naar de Gezondheids-
dienst voor Dieren.

Bij het gesprek bleek de veehouder zijn
jonge kalveren te laten vaccineren tegen de
ziekte van Jobne (paratuberculose).

Door de Stichting Gezondheidszorg voor
Dieren wordt in een samenwerkingsverband
van het Centraal Diergeneeskundig Insti-
tuut en de Gezondheidsdiensten voor Die-
ren geëxperimenteerd met een vaccinatie
tegen de ziekte van Johne in het kader van
de bestrijding van deze ziekte. Gewerkt
wordt met een water in olie emulsie met
daarin geïnactiveerde paratuberculose bac-
teriën. Zowel het antigeen als de emulsie
geven aanzienlijke granuloom vorming (1).

De knobbel (granuloom) die bij het kalf
gevonden werd is ongetwijfeld een gevolg
van de vaccinatie. Afkeuring op grond van
de histologisch gevonden mycobacteriën is,
wel conform het keuringsregulatief, maar in
feite niet juist.

Indien bovengenoemde vaccinatie blijvend
wordt toegepast is het zinvol artikel 16 van
het keuringsregulatief-Vleeskeuringswet
aan te vullen met lid 4 luidende: In afwijking
van het bepaalde in het eerste lid kan

-ocr page 171-

goedkeuring volgen indien uit de anamnese
blijkt dat het dier gevaccineerd is tegen de
ziekte van Johne.

V. Venema I

IJTERATUUR

1. Tussenrapport van de SGD Coördinattie
Werkgroep Vaccinatie ziekte van Johne, maart
1989.

BOEKBESPREKING

Uber testimonii Evert Johannes van der
Molen

Toxicological pathology of
quinoxaline-di-N-oxide feed
additives for young pigs

(Uitgave 1989: CDI-Lelystad)
Toen op 19 september 1987 de dierenarts-patho-
loog Evert Johannes van der Molen op 41-jarige
leeftijd overleed, was hij met het onderzoek naar
de pathofysiologie van carbadox en -analoga
zover, dat dit binnen een jaar met een promotie
zou kunnen worden afgerond. Bijna alle artikelen
omtrent zijn onderzoek waren gepubliceerd of
aangeboden ter publikatie.
Als hommage aan deze goede en gewaardeerde
onderzoeker werd besloten zijn voor de disserta-
tie bestemde artikelen te bundelen in een
Liber
testimonii E. J. van der Moten.
Dit boekwerk werd
in een speciale zitting op 9 juni 1989 in het
Hoofdgebouw van het CDI te Lelystad gepresen-
teerd door de CDl-directie en de beide promo-
toren, prof dr. J. M. V. M. Mouwen en prof dr.
A. S. J. R A. M. van Miert. Behalve zijn
echtgenote, kinderen en naaste familieleden was
een groot aantal medewerkers, vrienden en be-
kenden hierbij aanwezig. De posthume bekroning
van het speurwerk van de voorafgaande jaren
heeft voor de nabestaanden grote betekenis ge-
had, hetgeen het verdriet over het ontijdig verlies
van een dierbaar mens moet hebben verzacht.
Om een impressie te geven van de omvang van
zijn werkzaamheden is in het 11 artikelen tellende
boekwerk over de toxicologische pathologie van
quinoxaline-di-N-oxyde bevattende voederaddi-
tieven voor jonge biggen ook een publikatielijst
opgenomen van de overige researchonderwerpen.
Uit een totaal van 37 overige artikelen over zeer
uiteenlopende onderwerpen blijkt zijn enorme
inzet en betrokkenheid bij het vakgebied van de
veterinaire pathologie. Zo teruggetrokken als hij
soms kon zijn in zijn werkomgeving, zo extrovert
was hij op het terrein van het publiceren!
Met betrekking tot de inhoud van het boek het
volgende:

De nadelige effecten van diverse overdoseringen
van carbadox bij biggen worden beschreven op
klinisch, pathomorfologisch en -fysiologisch
niveau. Hij nam specifieke laesies waar in de zona
glomerulosa van de bijnier en tezamen met
klinisch-chemische veranderingen in het bloed
concludeerde hij tot een gestoorde aldosteronpro-
duktie, dan wel -afgifte, in het dier en als gevolg
daarvan een gestoorde water- en zouthuishou-
ding. Het antidiarree-effect bij hogere doseringen
van carbadox bleek vooral een toxische achter-
grond te hebben als gevolg waarvan duidelijke
groeivertragingen bij de hoogste doses ook sterfte
optraden. In deze laatste groep waren de cellen
in de zona glomerulosa uitgeput met daaromheen
tekenen van necrosis en ontsteking.
Als gevolg van deze resultaten zijn ook enkele
analoga van carbadox bestudeerd, zoals olaquin-
dox en cyadox. In de overeenkomstige concentra-
tie-range als van carbadox bleek olaquindox even
toxisch, terwijl cyadox geen specifieke laesies liet
zien. In hoeverre cyadox farmacologisch even
effectief is in lagere doseringen als carbadox is in
dit kader niet onderzocht.
De carbadoxonderzoekingen bij het CDI zijn
inmiddels in een afrondende fase gekomen. Het
kritische geluid van een groep onderzoekers,
waaronder E. J. van der Molen, in verband met
de kwaliteit van het diergeneesmiddel(-gebruik)
heeft niet voor niets geklonken. Diverse aanbe-
velingen zijn inmiddels in het beleid verwerkt.

J. M. van Leeuwen.

Atlas van huisdierrassen, 220
gebruiksveerassen in woord en beeld

Hans Hinrich Samsbraus (Uitgeverij Terra)
De atlas van huisdierrassen is een handzaam,
stevig en mooi uitgevoerd, 270 pagina\'s tellend
boekje. Het bevat van de meeste Europese grote
landbouwhuisdierrassen goede afbeeldingen, alle
in kleur, en informatieve en overzichtelijke be-
schrijvingen. Ondanks het feit, dat de samenstel-
ler in het voorwoord beweert dat hij zich georiën-
teerd heeft op West-Europa, komen de Duitse en
Centraal-Europese rassen veel uitvoeriger aan
bod dan de overige. Vooral in de meer algemeen
samengestelde hoofdstukken, gewijd aan scha-
pen, geiten, runderen, varkens en paarden, is dit
zeer opvallend: de kennis of de bevoegdheden van
de vertalers hield hier blijkbaar op. Nederland is
gelukkig goed vertegenwoordigd. De algemene
inleiding over domesticatie, de verscheidenheid
aan rassen, fokkerij en de betekenis van de
veehouderij is goed.

De liefhebber van het kleinvee zal er weinig van
zijn gading vinden; slechts 17 pagina\'s zijn uitge-
trokken voor konijnen, kippen, kalkoenen, parel-
hoenders, ganzen, eenden en duiven.
Deze boekbespreking zou onvolledig zijn geweest
zonder de vermelding, dat de \'Atlas der huisdier-
rassen\' een uitermate bruikbaar werkje is voor
allen geïnteresseerd in de gevarieerdheid van het
Europees landbouwhuisdierbestand.

M. T. Frankenhuis.

Drs. Y. Venema, wnd-Directeur RVV-kring Leeuwarden.

-ocr page 172-

Hond

Nieuwe behandeling van het
osteosarcoom van de hond

MacEwen EG, Kurzman ID, Rosenthal RC,
Smith, BW, Manley PA, Roush JK, and
Howard PE. Therapy for osteosarcoma in
dogs with intravenous injection of lipo-
some-encapsulated muramyl tripeptide.
JNCI 1989; 81 (12): 935-8.

Het osteosarcoom van de hond (en de mens)
heeft een slechte prognose vanwege de vroeg
optredende metastasen, vooral naar de lon-
gen.

Bij experimenten met knaagdieren en onder
andere op gekweekte honde-osteosarcoom-
cellen is gebleken dat macrofagen geacti-
veerd kunnen worden door bepaalde stof-
fen. Een van deze stoffen is het MTP-PE
(een muramyl tripeptide variant) dat in
liposomen (microscopisch kleine membra-
nen van fosfolipiden) werd ingesloten waar-
door in het lichaam een geleidelijke \'release\'
plaats vindt.

Bij honden met osteosarcoom werd een
dubbelblinde studie verricht.
Veertien honden werden behandeld met
amputatie, gevolgd door 16 intraveneuze
injecties met MTP in liposomen (tweemaal
per week, gedurende 8 weken). Dertien
andere honden met osteosarcomen werden
behandeld met amputatie en i.v.-toediening
van lege liposomen. De eerste groep had een
significant betere overleving (gemiddeld 222
dagen) vergeleken met de controlegroep
(gemiddeld 77 dagen). In de proefgroep
(MTP) overleefden twee honden zonder
metastasen meer dan twee jaar na amputa-
tie. Desalniettemin was 50% van de honden
binnen 8 maanden dood.
De nieuwe therapie kan mogelijk met an-
dere modaliteiten worden gecombineerd.

W. Misdorp.

Paard

Embryonale en foetale sterfte

Chevalier-Clément F. Pregnancy Loss in the
Mare. Animal Reproduction Science 1989;
20: 231-44.

De schrijver onderzocht het optreden van
embryonale sterfte (e.s.) en abortus bij 3740
drachtige merries. De doelstellingen van het
onderzoek waren: het vaststellen van de
frequentie van e.s. en abortus, na te gaan in
hoeverre er verschillen bestonden tussen de
gebruikte hengsten en vast te stellen welke
factoren bij de merrie een rol spelen bij het
onstaan van e.s. en abortus.

Alle merries werden zowel op de 22e dag als
op de 44e dag van de graviditeit door middel
van echografie onderzocht. Daarnaast werd
nagegaan hoeveel merries aborteerden en
wanneer de merries veulenden.

De resultaten waren als volgt:

— bij 8,9% van de merries trad e.s. op
tussen de 22e en de 44e dag;

— 9,1% van de op dag 44 nog drachtige
merries aborteerde voor dag 310;

— rasverschillen werden niet gevonden;

— merries met endometriumcysten ver-
toonden 24% e.s.; het abortus percentage
was bij deze dieren niet verhoogd;

— bij 278 merries werd op dag 22 een
tweeling gevonden. Bij 10% trad e.s. op voor
dag 44. Bij 60% werd één vrucht geresor-
beerd, voor dag 44 waarna bij 14% alsnog
de 2e vrucht werd geaborteerd. Bij 30% trad
geen resorptie op voor dag 44, doch later
werd hiervan 53% geaborteerd. Bij 113
merries werd getracht één van de embryo\'s
kapot te knijpen op dag 22. Dit resulteerde
in resorptie van het overblijvende embryo in
20% van de gevallen en in abortus in 24%
van de gevallen;

— tussen de hengsten bleken geen verschil-
len te bestaan wat optreden van e.s. of
abortus betreft;

— de leeftijd van de merrie bleek een grote
invloed te hebben op het voorkomen van
e.s. en abortus. Bij merries jonger dan 5 jaar
bedroegen beide percentages respectievelijk
5 en 7%. Bij merries ouder dan 18 jaar was
dit respectievelijk 15 en 16%;

— bij merries, gedekt in de veulenoestrus
lag het percentage geresorbeerdc embryo\'s
3% hoger dan bij de merries die later waren
gedekt. Het verschil in abortuspercentage
bedroeg 4% ten nadele van de in de veulen-
oestrus gedekte merries.

De auteur concludeert dat het stuk knijpen
van één van de 2 embryo\'s van een tweeling
vrij slechte resultaten geeft. Hij geeft de
voorkeur aan het toedienen van prosta-
glandinen, mits de merrie in de eerste helft
van het dekseizoen is bevrucht.

A. de Kruif

-ocr page 173-

Rund

Het afzonderen van mastitiskoeien

Fox LK and Hancock DD. Effect of Segre-
gation on Prevention of Intramammary
Infections. J Dairy Sci 1989; 72: 540-4.
Schrijvers onderzochten in hoeverre het
gescheiden melken van koeien met mastitis
het aantal nieuwe mastitisgevallen kan ver-
minderen.

Het onderzoek werd verricht op 9 bedrijven
met in totaal 800 koeien en duurde 1 jaar.
Vijf bedrijven werden in de controlegroep
geplaatst en 4 in de proefgroep. Op alle
bedrijven was de melkmachine in orde, was
de hygiëne uitstekend (met tepeldippen) en
werden de koeien met antibiotica droogge-
zet. In de proefgroep werden de geïnfec-
teerde koeien gemolken, nadat de niet-
geïnfecteerde waren gemolken.
De bedrijven bleken vrijwel uitsluitend met
Staphylococcus aureus te zijn besmet. De
gemiddelde incidentie van door coagulase
positieve
S. aureus veroorzaakte nieuwe
infecties was gedurende het experiment in de
proefgroep 3,7 en in de controlegroep 4,3
gevallen per 100 koeien per maand.
De gemiddelde prevalentie van 5.
aureus-
infecties daalde tijdens het experiment in de
proefgroep van 33,7 naar 21,5% en in de
controlegroep van 25,3 naar 15,0%. Tijdens
de onderzoeksperiode bleek dat veel met 5.
aureui-geïnfecteerde koeien door de vee-
houders vrij snel werden opgeruimd.
Uit bovenstaande resultaten blijkt dat het
gescheiden melken van geïnfecteerde en
niet-geïnfecteerde koeien geen succes heeft
gehad. Mogelijk is dit veroorzaakt door het
feit dat op de onderzochte bedrijven al een
zeer goede hygiëne werd toegepast en geïn-
fecteerde koeien snel werden opgeruimd.
Het is mogelijk dat op dergelijke bedrijven
gescheiden melken geen extra effect meer
heeft op de preventie van
S. aureus-Mscüss.

A. de Kruif

Varken

Mulberry heart disease zonder vitamine
E en seleniumdeficiëntie

Nielsen TK, Wolstrup C, Schirmer AL,
Jensen PT. Mulberry heart disease in young
pigs without vitamine E and seleniumdefi-
ciency. Vet Rec 1989; 124: 535-7.

In de literatuur wordt \'mulberry heart
disease\' (MHD) geassocieerd met een tekort
aan selenium (Se) en/of vitamine E. De
auteurs constateerden echter dat de inciden-
tie van MHD op het National Veterinary

Laboratory in Denemarken onveranderd
bleef ondanks toevoegingen van extra Se en
vitamine E door het voer.
In een periode van 3 jaar werd de Se- en
vitamine E-concentratie in lever en hart-
weefsel bepaald van 33 biggen met het
karakteristieke sectiebeeld van MHD. Ter
controle werden de Se- en vitamineconcen-
traties in lever en hartweefsel ook bepaald
bij 21 biggen van dezelfde leeftijd die plot-
seling dood waren gegaan en bij sectie een
sepsisbeeld of enteritis hadden.
Tussen de beide groepen werden geen sig-
nificante verschillen gevonden in de concen-
traties Se en vitamine E in lever en hartweef-
sel. De Se- en vitamine E-status van alle
biggen die in dit onderzoek ter sectie werden
aangeboden leek voldoende. De auteurs
concluderen dat de pathologische verande-
ringen in de weefsels bij MHD niet slechts
veroorzaakt kunnen worden door een sim-
pele deficiëntie van Se en/of vitamine E.

A. Pijpers

Voedingsmiddelenhygiëne
Salmonella, Listeria en Yersinia spp. in
zuivelfabrieken

Gabis DA, Flowers RS, Evanson D, and
Faust RE. A Survey of 18 Dry dairy Product
Processing Plant Environments for Sal-
monella, Listeria and Yersinia. J Fd. Protect
1989; 52: 122-4.

De auteurs onderzochten 402 monsters af-
komstig van 18 fabrieken in Illinois USA op
het voorkomen van
Listeria spp., 245 daar-
van eveneens op het voorkomen van
Sal-
monella
spp. en 312 op Yersinia spp. Uit 3
monsters afkomstig uit 3 bedrijven werd een
Salmonella- en uit 2 monsters uit 2 bedrijven
een
Lisleria-siam geïsoleerd. Yersiniae wer-
den niet gevonden. Vier van de 5 positieve
monsters werden genomen uit een afvoer,
het 5e uit een filter voor een droogtoren.
(Deze bevindingen zijn niet erg verwonder-
lijk. Het onderzoek is waarschijnlijk ingege-
ven door een aantal nogal in het oog lo-
pende voedselvergiftigingen in het recente
verleden. De resultaten illustreren we-
derom, dat poedervormige melkprodukten
niet steriel behoeven te zijn en als veilig
mogen worden beschouwd. De daarvan
afkomstige gereconstrueerde produkten be-
horen daarom voor het gebruik een kiem-
reducerende behandeling te ondergaan, ze-
ker indien zij voor de voeding van
risicogroepen worden gebruikt;
Ref.)

H. Mol

-ocr page 174-

BERICHTEN EN VERSLAGEN
Therapeutische experimenten

Clinical trials

Naar aanleiding van de discussie in hei
Tijdschrift voor Diergeneesl<unde
over het middel Arthroluxyl®, waarbij
vooral de therapeutsche resultaten in
het geding waren, heeft drs. E. Teske
van de Vakgroep Geneeskunde van
Gezelschapsdieren onderstaand arti-
kel ter plaatsing aangeboden.
Dit artikel is afkomstig uit de proceed-
ings van de eerste Studiedag van de
Studievereniging voor Veterinaire Epi-
demiologie en Economie (VEEC) van
14 december 1988: 44-52.
De Redactie dankt collega Teske voor
zijn waardevolle bijdrage waarin op
systematische wijze wordt uiteengezet
hoe therapeutische experimenten die-
nen te worden opgezet, begeleid, be-
oordeeld en gepubliceerd.

Jaarlijks komen er veel nieuwe medicijnen op
de markt en worden er nieuwe therapeutische
regimes ontwikkeld. Veelal moeten de werking
en de veiligheid hiervan nog bewezen worden.
In dit artikel wordt nader ingegaan op de
noodzaak van het uitvoeren van therapeuti-
sche experimenten. Een indeling van verschil-
lende klassen therapeutische experimenten
wordt gepresenteerd. Tevens wordt aandacht
gegeven aan het ontwerp, de uitvoering en de
gegevens analyse van gerandomizeerde ge-
controleerde therapeutische experimenten.

Inleiding

Jaarlijks worden vele nieuwe medicamen-
teuze-, chirurgische-, radiotherapeutische-
en fysiotherapeutische behandelingsstrate-
gieën ontworpen. Een goede evaluatie naar
de werkzaamheid en bijwerkingen van deze
nieuwe therapieën kan niet zonder een kli-
nisch wetenschappelijk onderzoek. Dit on-
derzoek gebeurt in de vorm van clinical
trials, in het Nederlands ook wel therapeu-
tische experimenten genoemd. Onder de
term \'clinical trial\' valt elke vorm van
gepland experiment met patiënten, welke
ontworpen is om de meest geschikte behan-
deling te ontdekken voor toekomstige pa-
tiënten met een bepaalde ziekte. In het

algemeen vallen retrospectieve studies niet
onder clinical trials.
Soorten clinical trials

Het meest karakteristieke van een clinical
trial is dat het resultaat van een beperkte
groep patiënten gebruikt wordt om een
behandelingsschema aan te passen voor de
algemene populatie van patiënten met een
bepaalde aandoening die in de toekomst
behandeling nodig hebben. Het is dan ook
belangrijk om de patiënten in het experi-
ment zo goed mogelijk te definiëren en
representatief te laten zijn voor de doel-
groep. Meestal betreffen clinical trials de
evaluatie van medicijnen. Een clinical trial
kan echter ook inhouden de evaluatie van
een bepaalde chirurgische handeling (bijv.
noodzaak van maagfixatie na een maagtor-
sie bij de hond), nieuwe radiotherapeutische
behandelingen, wel of niet postoperatief
radiotherapie en het verschil poliklinische
behandeling of behandeling tijdens opname
in het ziekenhuis.

Zoals reeds vermeld bestaat het merendeel
van de clinical trials uit experimenten met
medicijnen. Deze medicamenteuze experi-
menten zijn in vier fasen onder te verdelen.

Ease I trials

Hierin wordt niet gekeken naar de effecti-
viteit van het medicijn, maar naar de klini-
sche farmacologie en toxiciteit (\'dose fin-
ding studies\') van het medicijn. Het betreft
veelal studies met kleine aantallen patiënten
(20-60) en in de oncologie vaak met \'uitbe-
handelde\' patiënten. Ook kunnen gezonde
vrijwilligers, of proefdieren in de dierge-
neeskunde, gebruikt worden.
Fase 2 trials

Dit zijn studies op betrekkelijk kleine
schaal, waarbij de effectiviteit en toxische
bijwerkingen centraal staan. De studies
worden gedaan bij patiënten met een be-
paalde aandoening (dit in tegenstelling tot
patiënten uit fase 1 trials). Door middel van
deze fase 2 onderzoeken worden die midde-
len eruit gehaald die geen of onvoldoende
werking hebben.

Fase 3 trials

In deze studies wordt de nieuwe therapie
vergeleken met een bestaande standaard
therapie voor een bepaalde aandoening.
Deze studies worden gekenmerkt door de
aanwezigheid van een controlegroep. Indien
een standaard therapie niet bestaat (bijv. bij
AIDS anno 1988), wordt een onbehandelde
(placebo) groep als controlegroep genomen.
Voor deze experimenten zijn vaak grote

-ocr page 175-

aantallen patiënten (600-1000) nodig om
een klein verschil in effectiviteit te kunnen
opsporen.

Fase 4 trials

De medicijnen die in deze trials onderzocht
worden zijn reeds commercieel verkrijgbaar
en in standaard therapie protocollen opge-
nomen. In fase 4 onderzoeken worden zeld-
zame bijwerkingen en lange termijn effecten
geregistreerd.

De grote aantallen patiënten, die vooral in
fase 3 en 4 trials nodig zijn, zullen in de
diergeneeskunde (en vooral bij de gezel-
schapsdieren) zelden of nooit gehaald wor-
den. Dit betekent automatisch dat alleen
grote verschillen in effectiviteit opgemerkt
kunnen worden.

In dit artikel zal de fase 3 clinical trial
centraal staan.

Uitvoeren van een clinical trial
Fase 3 trials zijn per definitie experimenten
met een controlegroep. Deze controlegroep
kan de meest gangbare therapie zijn, of een
andere experimentele therapie of een met
een placebo behandelde groep. Bij het uit-
voeren van een clinical trial zijn ruwweg de
volgende stappen aan te geven:

— Vaststellen van de doelstelling en speci-
fieke hypothese van de trial.

— Maken van een protocol betreffende de
opzet en uitvoering van het experiment.

— Organisatie en uitvoering van de trial.

— Analyse van de verkregen data.

— Publikatie van de resultaten.

In de opzet van een clinical trial staat het
protocol centraal. In dit protocol moeten de
doelstellingen, de theoretische achtergrond
en motivatie van het gekozen experiment
model duidelijk uiteengezet worden. Daar-
naast dient het gedetaileerde uitwerkingen
voor iedere individuele patiënt te bevatten.
Waarom zo\'n gedetaileerd protocol? De
praktijk leert dat de meest briljant opgezette
clinical trials kunnen mislukken door een
slecht geformuleerd protocol. Hiervoor zijn
meerdere redenen op te geven. Vaak zijn er
naast de bedenker van het protocol meer-
dere clinici bij het experiment betrokken.
Soms zelfs over diverse klinieken verspreid.
Indien dan niet alles duidelijk geregeld in
een protocol staat zal een ieder de verschil-
lende criteria (zoals in- en uitsluitingscrite-
ria, mate van respons en toxiciteit) op een
andere manier beoordelen. Daarnaast du-
ren de meeste trials diverse jaren en de
behandeling van de eerste en de laatste
patiënt dient niet te verschillen. Bovendien
moet de mogelijkheid bestaan de trial met
behulp van het protocol elders te herhalen.
De volgende richtlijnen kunnen bij het op-
zetten van een protocol gebruikt worden:

1. Achtergrond en introductie

In dit hoofdstuk moet de achtergrond en de
reden voor het experiment gegeven worden
en moet de noodzaak voor de studie duide-
lijk naar voren komen. Een uitgebreid lite-
ratuur-overzicht van ziekte en therapiemo-
gelijkheden worden hierin vermeldt.

2. Doelstellingen

De doelstellingen van het experiment moe-
ten duidelijk afzonderlijk vermeld worden
tezamen met de criteria, welke gebruikt
zullen worden om de therapie te evalueren
(bijv. respons percentage, ziektevrij inter-
val, overleving of toxiciteit).

3. Omschrijving van studiepopulatie

De groep patiënten, die voor de clinical trial
in aanmerking komt, moet vrij nauwkeurig
omschreven worden aan de hand van zoge-
naamde in- en uitsluitingscriteria. Voorbeel-
den van dit soort criteria zijn:

— omschrijving ziekte (bijv. histologisch
type van tumor), TNM klassificatie;

— leeftijd, geslacht, performance status;

— eventueel eerdere therapie;

— lever-, nier- en beenmergfunctie;

— aanwezigheid van andere aandoeningen.

4. Trial ontwerp

In dit onderdeel moet informatie komen te
staan betreffende:

— Definitie van de experiment groepen
(armen). Naast de arm met de nieuwe the-
rapie wordt ook de controle arm genoemd.
Dit kan een standaard therapie zijn, maar
eventueel bij ontbreken van een standaard
therapie een andere experimente therapie of
toediening van een placebo.

— De manier van registreren of randomi-
zeren van patiënten. Onder randomizeren
wordt verstaan het door het toeval laten
bepalen in welke experiment arm de patiënt
terecht komt. Hiervoor zijn verschillende
methoden ontwikkeld (computerprogram-
ma\'s, verzegelde enveloppen, tabellen met
toevalsgetallen). Het randomizeren gebeurt
nadat de patiënt/eigenaar op de hoogte is
gebracht van verschillende aspecten van de
trial en zijn medewerking heeft toegezegd
(informed consent). Dit gebeurt om selectie
bias te voorkomen.

— Indien vooraf bekend is dat bepaalde
factoren het resultaat van het experiment
kunnen beïnvloeden, is het gewenst deze
variabelen vooraf evenredig over de diverse
experiment armen te verdelen. Dit proces

-ocr page 176-

wordt stratificatie genoemd. Nadat een pa-
tiënt met zo\'n factor in een \'stratum\' is
ingedeeld, wordt hij over de verschillende
experiment armen gerandomizeerd.

— Het al of niet dubbelblind laten zijn van
de trial. Voorkennis van de therapie kan bij
de onderzoeker beïnvloeding van de beoor-
deling van het effect van de therapie geven.
Ook de benadering van een \'experimentele\'
patiënt door de (dieren)arts kan anders zijn
dan van een \'controle\' patiënt. Daarnaast
kunnen patiënten/eigenaren bij voorkennis
van eventuele bijwerkingen en mogelijke
(in)effectiviteit hun houding ten opzichte
van de therapie laten beïnvloeden. Indien
mogelijk, is het daarom altijd te prefereren
een studie dubbelblind te laten uitvoeren,
zodat noch de behandelend arts noch de
patiënt/eigenaar op de hoogte is van welke
therapie gegeven wordt.

— De minimale en maximale therapie
duur, wat de doen met de patiënt als deze
off-study gaat, frequentie van follow-up en
de duur van het experiment.

5. Therapie regime en toxiciteit

De dosering, frequentie, manier van toedie-
ning en therapieduur moeten duidelijk ver-
meld worden. Bij chirurgische experimenten
moet een uitgebreide beschrijving van de te
volgen techniek gegeven worden.
De meest voorkomende bijwerkingen moe-
ten aangegeven worden, alsmede een
schema om deze bijwerkingen te kunnen
controleren. Daarnaast moet aangegeven
worden wat men bij eventuele bijwerkingen
moet doen (bijv. reductie van dosering,
toediening van andere medicijnen of zelfs
stoppen van het experiment).

6. Benodigde klinische evaluaties, laborato-
rium testen en follow-up

De benodigde patiëntinformatie voordat
men aan het experiment begint, alsmede de
verlangde gegevens tijdens het experiment
en de tijdstippen waarop deze verzameld
dienen te worden, behoren hier beschreven
te worden (bijv. signalement, klinische be-
vindingen, laboratoriumuitslagen, radiolo-
gisch onderzoek, stagering, TNM classifica-
tie en performance status).

7. Evaluatie criteria

De criteria om de therapie armen te evalu-
eren moeten goed omschreven worden. Be-
grippen als partiële en complete regressie,
progressie, overleving, ziektevrij interval,
vroege sterfte en sterfte tengevolge van
toxiciteit dienen hier gedefinieerd te wor-
den, alsmede het tijdstip waarop de evalu-
atie moet plaats vinden.

8. Formulieren en dataverzameling

Kopieën van formulieren, die gebruikt wor-
den voor het verzamelen van data en infor-
matie wanneer en hoe vaak deze formulie-
ren ingevuld moeten worden, kunnen in
deze sectie ondergebracht worden.

9. Statistische overwegingen
Afhankelijk van het te verwachten verschil
in effectiviteit van therapie kan met behulp
van het geschatte aantal aan het experiment
meewerkende patiënten per jaar een bereke-
ning gemaakt worden over het totaal aantal
patiënten nodig voor de clinical trial en de
totale duur van het experiment. Voor de
hiervoor noodzakelijke statistische metho-
den wordt verwezen naar de handboeken.
Daarnaast kan beschreven worden hoe de
bij het experiment verkregen gegevens ge-
analyseerd zullen worden en of er interim
analyses gemaakt zullen worden, en zo ja,
hoe vaak.

10. Administratief verantwoordelijken

Hierin worden vermeld de namen en adres-
sen van de studiecoördinator, de leden van
het protocol committee, de datamanager en
de statisticus. Ook kunnen de participe-
rende klinieken met hun hoofdonderzoeker
hier vermeld worden.

11. Literatuur referenties

12. Bijlagen

Voorbeelden van bijlagen zijn het gebruikte
stageringsysteem, de performance scale, to-
xiciteits stagering en medicijn informatie.
Het is belangrijk om gedurende het uitvoe-
ren van de trial de gegevens tijdig te verza-
melen en te verwerken. Hierdoor wordt het
mogelijk om afwijkingen van het protocol
snel op te sporen en bij te sturen. Ook
heftige, onverwachte, toxische bijwerkingen
van de medicijnen kunnen zo opgemerkt
worden, wat aanleiding kan zijn om de
doseringen aan te passen of zelfs de trial te
stoppen. Daarnaast is het tevens mogelijk
om interimanalyses uit te voeren. De voor-
naamste reden voor het uitvoeren van inte-
rimanalyses is het ethische aspect van hel
onthouden aan een patiënt van een behan-
deling die duidelijk beter is. Door de uit-
komst van een interimanalyse kan besloten
worden een trial te stoppen. Inlerimanalyses
kunnen slechts uitgevoerd worden, indien
hiermee bij het opstellen van het protocol
rekening is gehouden en tevens de momen-
ten, waarop ze plaats moeten vinden, vast-
gelegd zijn. Bij het uitvoeren van meerdere
interimanalyses dient het niveau van signi-
ficantie aangepast te worden ter voorko-
ming van fout-positieve testresultaten. Be-

-ocr page 177-

halve de statistische significantie spelen ook
factoren als grootte van het verschil in
effectiviteit, kosten, gemak van toediening
en beantwoording van andere vraagstellin-
gen een rol. Daarom dient men reeds van
te voren aan te geven op grond van welke
stopregels men kan besluiten een trial tus-
sentijds te beëindigen.

Evaluatie van resultaten

Na het uitvoeren van de trial zullen de
gegevens verder verwerkt moeten worden en
de resultaten beoordeeld. Men moet reke-
ning houden met het gegeven dat bij een
clinical trial altijd patiënten afvallen. Rede-
nen hiervoor kunnen zijn het onterecht
toelaten van patiënten in de trial, te veel
protocol afwijkingen, het terugtrekken van
patiënten uit het experiment of sterfte door
andere oorzaken dan de aandoening waar-
voor de patiënt in de trial behandeld wordt.
Het is belangrijk om bij de verwerking van
de data overzicht te houden welke gegevens
belangrijk zijn voor het beantwoorden van
de primaire doelstellingen, en welke voor
■secundaire vraagstellingen van belang zijn.
De beschikbare data hebben meestal betrek-
king op de therapierespons en op progno-
stische factoren. Voor de toetsing van prog-
nostische factoren wordt verwezen naar de
in de literatuurlijst genoemde handboeken.
De responsdata kunnen in drie verschil-
lende typen worden onderverdeeld:

a. Kwalitatieve data. Dit kunnen gegevens
zijn met een dichotome schaalverdeling
(therapie succes, ja/nee) of met een
ordinale of semikwantitatieve schaal-
verdeling (bijv. bij de evaluade van
chemotherapie: complete remissie, par-
tiële remissie, geen verandering en pro-
grassie).

b. Kwantitatieve data. Voorbeelden hier-
van zijn verschil in bloeddruk voor en
na therapie en beïnvloeding leucocyten
in het bloed tijdens chemotherapie.

c. Tijdsduur tot een bepaalde gebeurtenis.
Hieronder vallen begrippen als ziekte-
vrij interval, remissieduren en overle-
vingstijden.

Voor statistische toetsing heeft elk bovenge-
noemd type data zijn eigen specifieke bena-
dering. Zo zal bij kwalitatieve data vaak
chikwadraat toetsen gebruikt worden, bij
kwantitatieve data t-toetsen en Wilcoxon
toetsen en bij tijdsduren tot een bepaalde
gebeurtenis logrank testen. Het is zinvol om
bij de vermelding van de resultaten niet
alleen de mate van significantie op te geven,
maar ook een aanduiding van het verschil
geven (bijv. door het gebruik van betrouw-
baarheids intervallen). Het is immers moge-
lijk dat een therapie significant verschilt van
een andere therapie, terwijl het werkelijke
verschil slechts minimaal is en de therapie
zelfs vele andere nadelen kan hebben.
Publikatie van de resultaten
Het belangrijkste doel van een clinical trial
is om de therapie kennis van een bepaald
ziektebeeld te vergroten. Het is daarom
belangrijk dat de resultaten van een clinical
trial worden gepubliceerd. Er is echter een
trend om alleen positieve resultaten te pu-
bliceren. Als een trial faalt om een therapie
verschil aan te geven verliezen de organisa-
toren van de trial vaak de belangstelling om
de resultaten in een publikatievorm te pre-
senteren. Aan de andere kant zijn redacteu-
ren van medische tijdschriften eerder gene-
gen om positieve trial resultaten in hun
tijdschrift te publiceren. Desondanks zou
het een goede zaak zijn als alle resultaten
van goed opgezette en uitgevoerde clinical
trials gepubliceerd zouden worden. In de
Diergeneeskunde zijn clinical trials nog te
weinig frequent voorkomend.
De humaan medische tijdschriften zijn de
laatste jaren kritisch geworden wat betreft
de opzet van therapeutische experimenten
en analyse van de verkregen resultaten. Het
is te hopen dat veterinaire tijdschriften deze
kritische houding wat betreft de evaluatie
van nieuwe therapieën zullen overnemen.

E. Teske\'

Aanbevolen literatuur

1. Ellenberg SS and Eisenberger MA. An effi-
cient design for phase III studies of combi-
nation chemotherapies. Cancer Treatment
Reports 1985; 69; 1147-52.

2. Meche EGA van der, Putten WLJ van en
Schmitz PIM. Clinical trials. PAOG cursus
Biostatistiek voor Medische Research en
praktijk. Utrecht, 1987.

3. Pocock SJ. Clinical trials. A practical ap-
proach. John Wiley & Son, Chichester, 1983.

4. Simon R, Wittes RE, and Ellenberg SS.
Randomized phase II clinical trials. Cancer
Treatment Reports 1985; 69: 1375-81.

5. WHO Handbook for reporting results of
cancer treatment. Neoplasma 1980; 27 (no,
5): 607-19.

6. Wulff HR. Principes van klinisch denken en
handelen, Bohn, Scheltema & Holkema,
Utrecht, 1980.

I Vakgroep Geneeskunde van Gezelschapsdieren, Faculteit Diergeneeskunde, Postbus 80154,
3508 TD Utrecht.

-ocr page 178-

VAN DE FACULTEIT

Immunotherapie van
mammacarcinomen van de kat

Oproep

Uit onderzoek is gebleken dat de prognose
van de meeste mammacarcinomen van de
kat slecht is. Locaal recidief en metastase-
ring treden veelvuldig op. Blijkbaar zijn al
vroegtijdig tumorcellen aanwezig in met
name de longen.

Recent zijn er middelen beschikbaar geko-
men, waardoor het immunologische appa-
raat sterk wordt gestimuleerd. Een van deze
stoffen, het IL2, bleek bij intratumorale
toediening het oogcarcinoom van het rund
in een aantal gevallen tot gehele of gedeel-
telijke verdwijning te brengen. Er traden
geen toxische bijverschijnselen op.
Doel van het te starten onderzoek is na te
gaan of door middel van intratumorale
toediening van IL2 locale recidieven van
mammacarcinomen van de kat verdwijnen,
respectievelijk verkleinen.
Wij zoeken de medewerking van praktici
om bij 5 katten een nogal uitgebreide studie
betreffende genoemde therapie uit te voe-
ren. Vereisten zijn: een coöperatieve eige-
naar, een kat in redelijke conditie met locaal
recidief van eerder geopereerd (en liefst
histologisch onderzocht) mammacarci-
noom. Het IL2 en het behandelingsprotocol
zullen op verzoek worden geleverd door drs.
V. P. M. G. Rutten.

Drs. V. P. M. G. Rutten, Vakgroep Infectie-
ziekten en Immunologie, Afdeling Immu-
nologie, Faculteit der Diergeneeskunde,
Yalelaan 1, 3508 TD Utrecht. Tel. 030-
532433/4882.

Prof. dr. W. Mi,sdorp, Vakgroepen Gezel-
schapsdieren en Pathologie, Faculteit der
Diergeneeskunde, Yalelaan 1, 3508 TD
Utrecht.

Is UW kennis over de studie
diergeneeskunde up to date?

Regelmatig ontvangen dierenartsen van hun
vroegere middelbare school, of een school
in de omgeving van hun praktijk (soms ook
de school van de eigen kinderen) het verzoek
iets te komen vertellen over het beroep van
dierenarts en de daarvoor gevolgde oplei-
ding.

Overkomt dit u, belt u dan even naar de
Faculteit. Wij beschikken over uitstekend
voorlichtingsmateriaal, aangepast aan de
huidige omstandigheden en wetgeving. Veel
informatie over toelating, loting, inschrij-
vingsduur, opbouw van de studie, vakken
en beroepsmogelijkheden.

Wij sturen u de brochure kosteloos en per
omgaande toe. Zo bent u in staat de juiste
informatie te verstrekken.

Namens de Facultaire Commissie Studie-
voorlichting en Introductie, mevr. J. M.
Bakker, secretaris, tel. 030-534865/534866.

Werkgroep Veterinaire
Kynologie

utrecht, 13 februari 1990

Op dinsdag 13 februari a.s. organiseert de
Werkgroep Veterinaire Kynologie een le-
zing met als onderwerp: \'De Herdershond
als herdershond\'. De sprekers op deze
avond zijn drs. A. van der Molen, dierenarts
en voorzitter van de URV, de heer F Cra-
mer, voorzitter van de Border Collie Club
Nederland en mevr. A. van Inge, zij was tot
voor kort schaapherder.
Er zal onder andere gesproken worden over
het gebruik van verschillende rassen, de
africhting, het fokken en het dagelijks om-
gaan van de hond met de kudde. Tevens zal
getracht worden een demonstratie te hou-
den. De mogelijkheid hiertoe staat nog
open.

De lezing wordt gehouden in de collegezaal
van de Kliniek voor Gezelschapsdieren van
de Faculteit Diergeneeskunde. Deze staat
op het Universiteitscomplex De Uithof bij
Utrecht.

Het belooft zeer interessant te worden. De
aanvangstijd is 19.45 uur (de toegang is
gratis). U bent van harte welkom.

-ocr page 179-

INGEZONDEN

(Buiten verantwoordelijkheid van de redactie)

Dierenarts nog apotheek
houdend na(ar) 1992?

Geachte Redactie,

Het relativerende artikel van collega Frens
in het
Tijdschrift voor Diergeneeslcunde afle-
vering 1, 1990, vraagt om een kanttekening.

Temeer omdat hijzelf stelt: \'Watje ook zegt
er is altijd wel iemand te vinden om het
verkeerd uit te leggen\'. Vandaar deze bij-
drage om het goed uit te leggen, althans te
proberen. Analyseren alleen is niet vol-
doende. Men moet ook proberen een oplos-
sing aan te dragen. En dat kan natuurlijk
bewust verkeerd uitgelegd worden.
Om het heden te begrijpen en daarmede op
de toekomst in te spelen moet je de historie
kennen. Dat is niet alleen een oude politieke
wijsheid maar geldt voor vele andere zaken
ook. Ik kom daarop omdat ik aangenaam
verrast was toen bij het 25-jarig jubileum
van de FIDIN, de secretaris van deze orga-
nisatie mij vroeg om gedurende het diner
een bijdrage te leveren uit de geschiedenis
van de FIDIN, waarvan ik mede één van de
oprichters was. Het spreken a l\'improviste
heeft altijd het bezwaar, dat men èf zaken
overslaat, óf onvoldoende belicht. Daarom
wil ik er nu één facet uit lichten omdat het
alles te maken heeft met onze apotheek.
Een FIDIN-werkgroep bestaande uit twee
apothekers, een econoom en schrijver dezes
onderhandelden in de zestiger jaren met een
commissie uit de MvD over het reguleren
van de distributie van diergeneesmiddelen
in de breedste zin.

Laat ik eerlijk zijn, het vlotte niet en dat is
dan een understatement. Er kwam een mo-
ment waarop wijlen dr. Mars (apotheker-
Brocades) het blijkbaar te machtig werd en
scherp uitviel met de opmerking: \'U, heren
bent helemaal niet meer apotheekhoudend.
U heeft een kast, in de spreekkamer met
medicijnen er in en dat is alles\'. De tegen-
partij repliceerde met de vraag of dr. Mars
dan maar even wilde aangeven hoe de
functie van een apotheekhoudende dieren-
arts dan wel moest zijn. Waarop dr. Mars
zijn tas pakte en een uitvoerig rapport op
tafel legde, inhoudende hoe de apotheek van
de dierenarts er uit moest zien en moest
functioneren. Het was een cruciaal moment,
zoals later zou blijken. De vergadering werd
beëindigd en we hebben elkaar niet meer
gezien. Gelukkig is in de zeventigerjaren het
contact hersteld en dat is natuurlijk een
goede zaak.

Maar dr. Mars had natuurlijk gelijk. De
oude generaties dierenartsen, waaronder
dus ikzelf, hadden thuis een echte apotheek-
opstand, met mooie witte potten en bruine
flessen en een echte vergiftkast met sleutel-
tje. Ikzelf had een hele mooie met een
recepteertafel die nog afkomstig was van de
vader van degene waarvan ik de praktijk
overgenomen had en die rond de eeuwwis-
seling ergens veearts was in de Betuwe. Hij
had eigenlijk naar het museum gemoeten.
Wij kochten grondstoffen in en maakten
alles zelf Ik heb dit tot de laatste dag voor
enkele medicijnen volgehouden.
(N.B.: Wat is er tegen collega Frens als de
oude geneesmiddelen niet meer voor regi-
stratie in aanmerking komen om ze dan
maar voor eigen gebruik zelf te maken?)
In ieder geval is dat dan wel een apotheek-
functie.

Met de komst van het verpakte en kant-en-
klare geneesmiddel verdween deze typische
apotheekfunctie en werd het inderdaad \'een
kast in de spreekkamer\'.
Het dienstenpakket wat de dierenarts aan-
bood, respectievelijk nog aanbiedt, is con-
sult, behandeling met bijpassend medicijn in
een gesloten context.

Kort daarna verscheen plotseling een ont-
werpwet ter regulering (of kanalisering) van
de diergeneesmiddelen. Dat was een knevel-
wet ten opzichte van het bedrijfsleven.
Nu zullen er ongetwijfeld diverse redenen
geweest zijn om deze wet van tafel te halen,
gesteld dat hij ooit de Kamer was gepas-
seerd. Maar één van de redenen was, dat
aangetoond kon worden, dat men een ont-
werp had gemaakt met voorbijgaan van het
georganiseerde bedrijfsleven en dat was de
FIDIN. Duidelijk kon worden overgelegd
dat de FIDIN in grote mate de wensen van
de MvD inzake UD of vrije artikelen tege-
moet wenste te komen, maar dat zij vast-
hield aan de eis, dat de apotheekhoudende
dierenarts dan ook een apotheek moest
voeren gelijk in het rapport Mars was vast-
gelegd. In het kort gezegd: Qua uiterlijk
(visueel dus) er uitziende als de humane
apotheek en fungerende als open distributie-
orgaan richting consument.

-ocr page 180-

De ontwerpwet ging van tafel en het duurde
(helaas!) twintig jaar voordat er een nieuwe
wet kwam. De reden? Wat voor de een een
weet is, is voor de ander een vraag. En daar
laat ik het bij. Maar het blijft mijn overtui-
ging dat we toen een kans gemist hebben.

De wil tot wetgeving was er en het apotheek-
recht van de dierenarts had daarin vastge-
legd kunnen worden.

Sluit nu de wet, die er wel is aan op: \'na
1992\'? Ik zou daar niet direct ja of nee over
willen zeggen. Men vergeet namelijk te snel,
ook reeds nu, dat het gemeenschaps (EEG)-
recht prevaleert boven het nationale recht.
En het Hof in Luxemburg is daarbij de
belangrijkste schakel. Ook vergeet men, dat
één van de Euro-Commissarissen speciaal
belast is met het begrip concurrentie-ver-
houdingen. Dat wil ondermeer zeggen, er
moet een open concurrentie zijn, omdat dit
ten grondslag ligt aan de vrije markt, die wij
immers willen creëren. Een vrije uitwisseling
van goederen en diensten. Onze man
Andriessen had dit in zijn portefeuille in zijn
vorige ambtsperiode en heeft daarmee voor-
treffelijk werk gedaan.
Nu zegt men er vinden harmonisatiege-
sprekken plaats. Mijn antwoord is dan
direct: \'Op welk niveau?\' want daar draait
alles in Brussel om. Als het niveau te laag
is, dan zijn die gesprekken vrijblijvend.
Maar aller Brussel is tenslotte een plesante
stad nietwaar?

Het is een omissie dat wij (praktizerende
dierenartsen) niet weten hoe het verloop pro
en contra van deze gesprekken is. Wie steunt
ons en wie niet?

Straks wordt het: \'Bij u, over u, maar zonder
u\'. Ook is het een omissie, dat wij onvol-
doende weten hoe het distributiesysteem
verloopt in de aangesloten landen. Eens heb
ik dat precies geweten, maar ook dat is weer
lang geleden.

Ook tijdens mijn FIDIN-periode heb ik de
commissie van de MvD herhaaldelijk moe-
ten voorhouden, dat diergeneeskundig Ne-
derland geen eiland is. En hoe zuidelijker
men komt in Europa hoe groter de discre-
pantie is tussen datgene wat de wet voor-
schrijft en wat het publiek doet. En dat heet
legitiem. Het
de jure et de facto is daar nog
een levend begrip.

Eén voorbeeld. Een bevriende relatie wo-
nende in de Côte d\'Or, en dat is dus niet eens
zo zuidelijk, koopt het vaccin voor zijn
schapen bij de apotheker ter plaatse en spuit
het zelf in. Op mijn vraag waarom de
dierenarts het niet doet werd stom verwon-
derd geantwoord: \'Maar ze zijn toch niet
ziek!\' Dacht men misschien dat Mitterand
dat zou gaan veranderen?

Zo ook het vraagstuk van dc Dibevo-zaken.
Zij zullen in toenemende mate hun arsenaal
kunnen uitbreiden. Weten wij wat dergelijke
zaken in de ons omringende landen verko-
pen? Reeds nu zag ik in een kleine plaats in
Drenthe in de hoofdstraat een grote nieuwe
dierenbenodigdheden zaak met in de zaak
een groot bord: Apotheek voor dieren.
Als dat de trend wordt dan gaat de publiek-
stroom de verkeerde kant op. Wij moeten
uit de gesloten context!
Datzelfde geldt voor een ander omstreden
punt, namelijk de autobaan-dierenarts. Als
in algemene zin iemand bevoegd is en in zijn
handelen geen schade toebrengt aan het
algemeen belang, dan kan ook daar het
begrip open concurrentie gelden. Een der-
gelijke collega zou hoogstwaarschijnlijk met
succes een beroep kunnen doen op het Hof
van Luxemburg, als hem in Nederland iets
in de weg gelegd zou worden.
Of men het leuk vindt of niet doet niet meer
ter zake. Ter zake is alleen hoe wapenen wij
ons tegen deze en vele andere verrassingen
die ons nog te wachten zouden kunnen
staan. En dan is er maar één antwoord: wij
zullen de apotheek, dat visuele en open
distributie-orgaan richting publiek zelf aan
onze praktijken moeten koppelen. Hier en
daar zie ik in het land mooie veterinaire
klinieken en denk dan dat hebben die jon-
gens en meisjes mooi voor elkaar. Ik word
daar een beetje jaloers van, gelet op de
primitieve wijze van praktijkvoering van zeg
30-50 jaar geleden.

Ongetwijfeld zal in een dergelijke kliniek het
apotheekgedeelte reeds een grotere functie
vervullen. Maar visueel is het (nog) niet en
open? Ik betwijfel het. In ieder geval is het
dierenartsen beeld van een rijtjeshuis met
alleen een bord er aan, \'hier woont een
praktizerend dierenarts\' niet meer van deze
tijd. Dan blijft de apotheek inderdaad een
\'kast in de spreekkamer\'. Blijft dat zo, dan
verliezen wij de slag. De functie van die
\'kast\' kan ook door anderen worden over-
genomen. Het al of niet blijven bestaan van
de dierenarts met eigen apotheek is een
politieke zaak. Nauwelijks een diergenees-
kundige. Mogelijk blijft de ijskast met vac-
cins nog bestaan, maar het is eveneens
mogelijk, dat de eigenaar een vaccin koopt

-ocr page 181-

bij de humane apotheek en aan de dierenarts
vraagt het in te spuiten. Omdat hij een
entbewijs wenst of nodig heeft. Maar dat is
dan wel een gunst.

Wij zijn nu eenmaal huisarts, specialist en
apotheker tegelijk. Om dat zo te houden
kunnen we geen enkel onderdeel verwaar-
lozen. Anders gaat men aan ons knabbelen.
De Faculteit heeft zijn best gedaan. Het is
indrukwekkend hoe zij in zeg 30 jaar het peil
van de diergeneeskunde in al zijn facetten
omhoog gestuwd heeft.

Ook daarom is het begrip rijtjeshuis uit de
tijd. De vele mogelijkheden welke de dier-
geneeskunde en -kunst heden biedt vraagt
om meer apparatuur en dus om meer
ruimte. Het naar buiten optredende beeld
van hier woont een praktizerende dierenarts
dient kliniekachtig te worden inplaats van
woonhuisachtig.

Toen men mij tijdens een eveneens ä l\'im-
proviste uitgesproken tafelrede ter ere van
het 25-jarig bestaan van de groep Haagse
dierenartsen en omstreken nader iets vroeg
heb ik dit geantwoord: \'Als ik mij nu moest
vestigen, dan zocht ik een winkelpand in een
gegoede winkelstraat. Liefst met een deur in
het midden. De ene helft zou het strikte
domein zijn van de dierenarts. Noem het
maar de pathologische afdeling. Maar de
andere helft zou zijn een echte apotheek,
niet alleen voor de receptuur, maar met een
grote afdeling vrije genees- en onderhouds-
middelen. Ik zou het in de stad wat over-
gieten met glamour en glitter. Buiten zal de
koele zakelijkheid wenselijker zijn\'.
Men moet eens gaan kijken hoe een apo-
theek in Duitsland (BRD) er uitziet en wat
daar allemaal voorhanden is. Natuurlijk
blijft ook daar de receptuur (en de smette-
loze witte jas) belangrijk. Maar tevens is het
een distributie-orgaan geworden in het ka-
der van de volksgezondheid in de breedste
betekenis richting publiek.
En als ik mij dan als bovenstaand gevestigd
zou hebben dan zou ik zeggen: \'Laat de
concurrentie van waar dan ook maar ko-
men. Ik ben klaar voor 1992\'. Maar helaas:
\'Die schonen Tagen von Aranjuez sind nun
zu Ende\'.

En zo denkt het bedrijfsleven allang. Ook
die wachten \'Brussel\' niet af! Morgen de
aannemer laten komen!
\'s-Gravenhage
 Remko E. de Maar\'

Solidariteit?

Geachte Redactie,

Naast het vermelden van een aantal aan-
dachtspunten gedurende het jaar 1989 ziet
voorzitter Kampelmacher er ook een aantal
over het hoofd.

In de memorie van toelichting op het ont-
werp Wet uitoefening diergeneeskunde,
wordt vermeld dat de KNMvD herhaalde
malen heeft aangedrongen om als tucht-
rechtelijk vergrijp op te nemen \'Het door
enige gedraging inbreuk maken op de onder
dierenartsen geldende gedragsregels of be-
roepsnormen\'.

Dat betekent dus dat het Hoofdbestuur
heeft getracht de Code voor de Dierenarts
opgenomen te krijgen in het tuchtrecht.
Op zich is dit verbazingwekkend, omdat uit
de notulen van het jaarcongres 1988 blijkt
dat de Code door de leden niet is goedge-
keurd. Het lijkt mij dan ook niet voor de
hand liggend dat de leden aan het Hoofd-
bestuur het mandaat gegeven hebben om te
handelen zoals dat is gebeurd.
Door de wetgevingscommissie is het ver-
zoek der KNMvD echter afgewezen, het-
geen in ieder geval overeenkomt met de
mening dat de Code niet in het publiekrecht
thuishoort.

Overigens staat in de memorie van toelich-
ting ook te lezen dat van de 100% werkzame
dierenartsen er slechts 65% hun
diergenees-
kundig beroep
werkelijk uitoefenen.
Op deze 65% heeft dus de WUD en het
tuchtrecht betrekking.
Made
 L. J. Th. Tholhuysen^

MEDEDELINGEN
Directie Veterinaire Dienst

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In Nederland kwamen in de periode van 16 t/m
31 december 1989 de volgende aantallen gevallen
van besmettelijke dierziekten, waarvan aangifte
verplicht is, voor:

Rotkreupel

Totaal 5 gevallen in 4 gemeenten.

Groningen

Friesland

Noord-Brabant

1 Dr. Remko E. de Maar m.v., Daal en Bergselaan 14, 2565 AC \'s Gravenhage.

2 Drs. L. J. Th.Tholhüysen, Lignestraat 1, 4921 DA Made.

1 geval

2 gevallen in 1 gemeente
2 gevallen

-ocr page 182-

Mycofarm introduceert nieuw
vaccin tegen de ziekte van
Aujeszky

Mycofarm Nederland B.V. heeft recent een nieuw
vaccin tegen de ziekte van Aujeszky geïntrodu-
ceerd: Delsuvac Aujeszky DM 783 (gT ).
Dit vaccin bevat levend gevriesdroogd ziekte van
Aujeszky virus, stam Deletie Mutant (DM) 783.
DM 783 is een potent en veilig vaccinvirus dat
uitstekend kan worden ingezet bij een eradicatie-
programma. Het virus is immers glycoproteïne-1
(gl)-negatief, zodat serologisch onderscheid tus-
sen gevaccineerde dieren en dieren die (tevens) in
contact zijn geweest met veldvirus, mogelijk is.
Bovendien is (vanwege de thymidine-kinase de-
letie) de kans op latentie van vaccinvirus nihil.
De onschadelijkheid en werkzaamheid van het
DM 783 virus zijn inmiddels in meerdere onder-
zoeken aangetoond.

Delsuvac Aujeszky DM 783 kan zowel intrana-
saal als intramusculair worden toegediend.

Nieuw vaccin met prijs bekroond!

De \'Ciba-Geigy-prijs voor onderzoek in de dier-
gezondheid\' voor 1989, wordt dit jaar voor de
derde keer in successie uitgereikt aan een onder-
zoeker die zich verdienstelijk heeft gemaakt voor
de diergezondheid. Uit het totaal van 85 inzen-
dingen, waarvan 5 uit Nederland en 1 uit België,
werd het onderzoek van dr. Tilahun D. Yilma
bekroond met de Ciba-Geigy-prijs. Deze prijs,
groot Zwfr. 50.000,- wordt in februari uitgereikt
in Basel, Zwitserland.

Dr. Tilahun D. Yilma is als hoogleraar verbonden
aan de Microbiologische en Immunologische af-
deling van de Veterinaire Faculteit van de Uni-
versiteit van Californië. Hij kreeg de prijs voor
zijn baanbrekend werk bij de ontwikkeling van
een \'infectious vaccinia virus recombinant vac-
cine\' tegen runderpest.

Runderpest is van oudsher een van de meest
gevreesde runderziekten. Gedurende de laatste
decennia is veel onderzoek verricht naar het
uitroeien van deze ziekte met conventionele vac-
cins. Niettegenstaande al dit werk en onderzoek
zijn in de laatste tien jaar, in Afrika en Azië,
enkele duizenden uitbraken geweest. Alleen al in
1982/1983 zijn er meer dan een miljoen runderen
aan de ziekte gestorven.

De directe en indirecte kosten van de ziekte lopen
in de miljarden guldens en nemen, zolang de
ziekte niet wordt uitgeroeid, nog ieder jaar toe.
Het onderzoek van dr. Yilma leverde een nieuw
modern, niet temperatuur-gevoelig vaccin. Dit
vaccin is speciaal geschikt voor subtropische en
tropische situaties. Het geeft nieuwe hoop in de
strijd tegen runderpest.

De \'Ciba-Geigy Prize for research in Animal
Health\' werd eerder gewonnen door dr. Peter
Lees en dr. Andrew Higgins van Royal Veterinary
College, Londen (1985) en dr. Glyndyr Vale,
Veterinary Service, Harare (1987).
Inlichtingen over de Ciba-Geigy-prijs of over de
huidige winnaar: R. Kuijpers, tel. 1650-97200 en
E.N. van Gelder, tel. 04116-73797.

Trovet, veterinaire en
nutritionele produkten

Nieuwe verpakking Gleptosil

Sinds half november jongstleden is Trovet, vete-
rinaire en nutritionele produkten, de nieuwe
importeur voor Gleptosil Dit produkt wordt nu
geleverd in een geheel nieuwe en herkenbare
presentatie, met duidelijke Nederlandse gebruiks-
aanwijzing.

Gleptosil, vertrouwd injecteerbaar ijzer voor big-
gen, onderscheidt zich door het uiterst kleine
koolhydraatcomplex dat aan het ijzer gebonden
is (gleptoferron). Deze kleinere structuur en ster-
kere binding met het ijzer maken dit produkt
effectiever, sneller opneembaar en veiliger.
Door de hoge veiligheid kan Gleptosil al op de
eerste dag geïnjecteerd worden en is 95% van het
ijzer binnen 24 uur geresorbeerd.
Gleptosil, samen met het gebruiksvriendelijke
Metermatic injectiesysteem, resulteert in minder
onrust, lagere uitvalspercentages en een gezonde
groei bij de biggen.

Gleptosil is uitsluitend leverbaar via de dieren-
arts.

Diaproof K in nieuwe verpakking

Vanaf halfnovember wordt Diaproof K in een
totaal nieuwe verpakking uitgebracht. Diaproof
K is een dieetpoeder dat de melkvoeding vervangt
in geval van diarree bij kalveren.
Dit produkt bestaat uit onder andere electrolyten,
polysachariden, glucose en lactase. In dc darm
vomt Diaproof K een gel-achtige matrix struc-
tuur.

Onderzoek heeft aangetoond (TNO) dat deze
mucopolysachariden een receptor-analoog vor-
men voor diverse pathogene darmbacteriën.
Aanbevolen wordt Diaproof K bij de eerste
verschijnselen van diarree te verstrekken.
Diaproof K is verkrijgbaar in l kg-verpakkingen
en zal naar verwachting medio februari worden
gevolgd door een 3 kg-grootverpakking en in 70
gr. sachets.

Voor nadere informatie: Trovet veterinaire en
nutritionele produkten, telefoon 03418-71830.

-ocr page 183-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Eerste certificaat nieuwe
opleiding proefdierdeskundige ex
artikel 14, Wet op de dierproeven

Op donderdag 25 januari 1990 werd voor de
eerste maai het certificaat van de 1-jarige
postdoctorale beroepsopleiding proefdier-
kunde uitgereikt, en wel aan dr. W. J. Kort.
Dit certificaat geeft de bevoegdheid op te
treden als proefdierdeskundige ex artikel 14
van de Wet op de dierproeven. Proefdierdes-
kundigen houden toezicht op het welzijn
van proefdieren binnen instellingen waar
dierproeven worden verricht. De heer Kort
zal als zodanig worden aangesteld aan de
Erasmus Universiteit te Rotterdam.
Aan de deskundigheid van de proefdierdes-
kundigen worden wettelijke eisen gesteld.
Tot dusverre waren er 40 erkende proefdier-
deskundigen voor 99 instellingen. Zij be-
schikten bij de inwerkingtreding van de Wet
op de dierproeven (1986) over de nodige
ervaring en verwierven hun bevoegdheid via
een aangepaste opleiding. Dit maakte het
mogelijk op korte termijn in de ontstane
behoefte te voorzien.

De sedertdien in het leven geroepen be-
roepsopleiding duurt zoals gezegd I jaar en
wordt bewaakt door de Commissie van
Toezicht en Advies Beroepsopleiding Proef-
dierkunde. Deze werd ingesteld door de
Faculteit Diergeneeskunde en bestaat uit
prof dr. W. J. I. van der Gulden (voorzit-
ter), dr. A. van Delft, drs. B. C. Kruijt, prof.
H. Rozemond, prof dr. H. W. de Vries en
prof dr. P. Wiepkema. De opleiding staat
in principe open voor kandidaten met een
afgeronde doctoraal opleiding in de dierge-
neeskunde, geneeskunde of (medische) bio-
logie, met accent op pathofysiologie. Tot
dusverre hebben zich 6 personen aange-
meld.

De opleiding omvat zowel het aanbieden
van theoretische kennis als confrontatie met
diverse aspecten van de praktijk. Aandacht
wordt besteed aan proefdierkunde (basis-
cursus); zootechniek/bedrijfsvoering; gene-
tische kwaliteitsbewaking; gezondheidsbe-
waking/pathologie; gedrag/welzijn/ge-
zondheid; anesthesie/analgesie/ experi-
mentele technieken; ethiek/wetgeving/
taakuitoefening. Dit gedeelte duurt een half
jaar. Het tweede gedeelte bestaat uit een
onderzoekstage van een halfjaar te besteden
in overleg met de Commissie van Toezicht.
De coördinatie van de opleiding is in han-
den van prof dr. L. F. M. van Zutphen van
de Vakgroep proefdierkunde.
Omdat de certificaat-uitreiking aan dr. Kort
een mijlpaal voor de proefdierkundige op-
leidingen betekent, had de plechtigheid
mede door een toespraak van prof Van der
Gulden een enigszins feestelijk karakter.

CONGRESSEN/CURSUSSEN

Applicatie cursus
dierenartsassistenten

Op dinsdag 20 februari start de commissie Dier-
verzorgings Cursussen Barneveld de
Applicatie
cursus voor dierenartsassistenten.
Gedurende acht
opeenvolgende dinsdagen worden tal van onderwer-
pen die een dierenartsassistent in de praktijk
tegenkomt behandeld. Het is een pittige en uit-
gebreide cursus, die zich bevindt op MAS A-
niveau. Van de deelnemers wordt dan ook een
MAVO-diploma of vergelijkbaar niveau ver-
langd. De cursus wordt met een examen afgeslo-
ten.

De cursus behandelt onder andere de volgende
onderwerpen: oorzaken van ziekte; vaccinatie;
algemene pathologische termen; circulatie stoor-
nissen; anatomische, fysiologische en pathologi-
sche achtergronden van: ademhalingsstoornis-
sen, maag-darm-kanaal, voortplantingsorganen,
nieren. De kosten bedragen ƒ405,- (inclusief de
lunch).

Indien u belangstelling heeft voor deze cursus,
dient u zich zo spoedig mogelijk aan te melden
bij de genoemde commissie, tel. 03420-90585, de
heer H. Mensink (privé 08380-17245).

Acupunctuurcursus voor
dierenartsen

In 1990 wordt een internationale acupunctuur-
cursus voor dierenartsen georganiseerd door de
Belgische Vereniging der Dierenartsen Acupunc-
turisten. De cursusleiders en sprekers komen uit
diverse landen van Europa en Verenigde Staten.
De cursus bestaat uit 5 lange weekenden; deze
vinden plaats in Brussel, Bollandistenstraat 15,
behalve het 2e weekend (zie onder).
le weekend: 22, 23 en 24 juni 1990.
2e weekend: 13, 14 en 15 september 1990. 16e
International Veterinary Acupuncture Society-
Congress, (IVAS), Hotel Oranje, Noordwijk.

-ocr page 184-

3e weekend: november 1990.
4e weekend: voorjaar 1991.
5e weekend: voorjaar 1991.

Het examen wordt door de IVAS afgenomen.
Informatie over de cursus bij: Karei Delbeke,
Rijkendaalstraat 74, B-1820 Grimbergen, België.
Tel. 09-32-2-2678051.

Internationaal veterinair
acupunctuurcongres

Noordwijk, 13-15 september 1990

De International Veterinary Acupuncture So-
ciety (IVAS) houdt in 1990 zijn jaarlijks interna-
tionaal congres in Nederland. Het wordt georga-
niseerd door de Stichting Nederlandse Veteri-
naire Acupunctuur, SNVA, op 13, 14 en 15
september a.s. in Hotel Oranje in Noordwijk.
De titel van het congres is
Acupunctuur en Neuro-
biologie.
Ook het gebruik van accupunctuur in de
praktijk is een onderdeel van het congres.
Donderdag 13 september:

Introductie van acupunctuur op diergeneeskun-
dig gebied, en onderzoek gedaan naar acupunc-
tuur in het algemeen.
Vrijdag 14 september:
Relatie neuro-anatomie en acupunctuur.
Zaterdag 15 september:

Relatie neurofysiologie en neuro-endocrinologie
en acupunctuur.

Inlichtingen kunt u verkrijgen bij: secretaris van
SNVA, Lies Schuitemaker, Esweg 19, 9471 BH
Zuidlaren. Tel.: 05905-5762.

SAVAB-Flanders dag 1990
Antwerpen, 8 april 1990

Onderwerp: Gastroenterologie problems.
Spreker:
Prof dr. Colin F. Burrows, DVM PhD,
College of Veterinary Medicine, Small Animal
Clinic, University of Florida (USA).
Moderator: Dr. Eveline Capiau.
Waar: Provinciehuis, Koningin Elisabethlei 22 te
2018 Antwerpen, telefoon 03-237 28 00.
Het wetenschappelijke programma begint om
09.00 uur; het laatse onderwerp is om 16.30 uur.
Er is geen simultaanvertaling.
Kosten: de totale prijs voor het congres, inclusief
de lunch, de koffiepauzes en de congresmap
bedraagt; voor leden SAVAB-Flanders en BSDV:
2500 BF; voor niet-leden: 5000 BF
U kunt inschrijven door overschrijving van deze
som op rekeningnummer 235-0434054-88 van
SAVAB-Flanders vzw met vermelding \'SF-Dag
90 Dr...\'. De inschrijvingen worden aangenomen
in chronologische volgorde van binnenkomen.
Wacht dus niet het uiterste moment af om in te
schrijven. Als uiterste datum geldt
20 maart 1990.

DOORLOPENDE AGENDA

Februari

1 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering paard, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

1 Groep Geneeskunde van het Rund KNMvD.
Wetenschappelijke bijeenkomst over
\'Wormpreventie en Immuniteit\' (pag. 43).

3 Samenübertragung und Embryotransfer
beim Pferd (A), Hannover.

5—6 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

5—6 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

6 Bijeenkomst werkgroep kleine huisdieren
van de afdelingen Groningen-Drenthe en
Friesland van de KNMvD. Mw. dr. A. A. M.
E. Lubberink, 20.00 uur Gezondheidsdienst
voor Dieren in Noord Nederland te Drach-
ten.

8 PAO-D; Praktische chirurgie elleboog en
boeg.

10 Vedias Kleine Huisdierendag, Barneveld
(pag. 153).

13—14 CLO-Studiedagen, Jaarbeurscongres-
centrum, Utrecht.

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Biltse Hoek,
De Bilt, aanvang 20.00 uur.

15 Groep DIB KNMvD. Alg. ledenvergadering
en symposium over \'PR in de praktijk\',
\'Reehorst\', Ede (pag. 43).

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering. Paviljoen Molenwijk, aanvang 20.00
uur.

16 PAO-D: Acute buik.

19—20 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

20 Groep Paardenpraktici KNMvD. Jaarverga-
dering; 20.00 uur.

20 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

20 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering schaap/geit, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Afdelingsver-
gadering, Motel \'Bijhorst\', Wassenaar; 20.30
uur.

21 Kring Dierenartsen \'Gelderse Vallei\', bijeen-
komst Animed, Barneveld; aanvang 20.30
uur.

23 Seminar Umwelthygiene, Hannover.

23—24 Symposium \'De toekomst van de wilde
hoenderachtigen in Nederland\'; Wageningen
(inl.: tel. 033-619841) (pag. 1259).

28—3 maart. VIL Tagung über Vogelkrankhei-
ten der DVG-Fachgruppe, München
(Schwerpunkte; Tauben, Tier- und Arten-
schutz, Futtermittelbewertung).

(vervolg zie pag. 153)

-ocr page 185-

KNMvD

% ABSYRIUS ^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht.

Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030- 51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 186-

Van het Hoofdbestuur

Beperkingen aan het gebruik van
chlooramphenicol in de
diergeneeskunde

In verband met volksgezondheidsaspecten
(residu-problematiek, toxiciteit en derge-
lijke) zijn er reeds enkele beperkingen voor
het gebruik van chlooramphenicol van
kracht (legpluimvee, melkvee) en zal ook
het gebruik van chlooramphenicol bij var-
kens over ongeveer een jaar verboden zijn.

a. Legpluimvee

Sinds enkele jaren is er een \'Verordening
verbod toediening chlooramphenicol\' van
het Produktschap voor Pluimvee en Eieren
van kracht. Volgens deze verordening is
het onder andere verboden aan legpluim-
vee de stof chlooramphenicol, in welke
vorm of op welke wijze dan ook, toe te
dienen of te doen toedienen.

b. Melkvee

Voor de behandeling van melkvee is sinds
enkele jaren een \'Zuivelverordening
Chlooramphenicol\' van het Produktschap
voor Zuivel van toepassing. Op dit mo-
ment betreft dit de \'Zuivelverordening
1989 Chlooramphenicol\'. In deze verorde-
ning is onder andere opgenomen dat het
verboden is aan melkkoeien chlooramphe-
nicol, in welke vorm of op welke wijze
ook, toe te dienen of te doen toedienen.

c. Varkens

Op 10 januari jl. heeft het Produktschap
voor Vee en Vlees de \'Verordening verbod
toediening chlooramphenicol aan varkens
1989 (PVV)\' vastgesteld. Deze verordening
is inmiddels ter goedkeuring voorgelegd
aan de Minister van Landbouw, Natuurbe-
heer en Visserij. Na deze goedkeuring kan
de verordening worden afgekondigd in het
Verordeningenblad Bedrijsorganisatie,
waarna deze in werking zal zijn getreden.
Krachtens deze verordening zal het dan
onder andere verboden zijn aan varkens
chlooramphenicol, in welke vorm of op
welke wijze dan ook, toe te dienen.
De verordening geeft aan de voorzitter van
het Produktschap voor Vee en Vlees de be-
voegdheid om vrijstelling en, op aanvraag,
ontheffing te verlenen van de bepalingen in
deze verordening. Van de bevoegdheid tot
vrijstelling zal gebruik gemaakt worden
om vast te stellen dat de praktizerende die-
renarts nog 12 maanden de gelegenheid
wordt gegeven om bestaande voorraden te
kunnen opgebruiken.
Van de bevoegdheid tot ontheffing zal ge-
bruik gemaakt worden om in zeer speci-
fieke uitzonderingsgevallen, wanneer to-
taal geen ander alternatief voor de
behandeling van een ziekteprobleem voor-
handen is, de praktizerende dierenarts
toch toe te staan chlooramphenicol te ge-
bruiken. De voorschriften voor deze ont-
heffing, alsmede de beperkingen die er aan
verbonden zullen zijn, zullen in onderling
overleg tussen het Produktschap voor Vee
en Vlees en de KNMvD nog worden vast-
gesteld.

N.B.: Voor belangstellenden zijn de tek-
sten van de drie genoemde verordeningen
bij het secretariaat van de KNMvD ver-
krijgbaar.

DSK

\'Peerdepieten\'

Traditiegetrouw organiseert de Dierge-
neeskundige Studenten Vereniging in sa-
menwerking met De Stichting Nederlandse
Draf- en Rensport en de Paardensport-
vereniging Hilversum, op Koninginnedag
het zogenaamde \'Peerdepieten\'.
Op deze dag worden in totaal 11 draverij-
en verreden, met aan het einde van de dag
de grote Peerdepietenkoers. Hierin betwis-
ten 10 diergeneeskundige studenten elkaar.
De winnares of winnaar wordt na een stijl-
volle huldiging uitgeroepen tot Peerdepe-
tra of Peerdepiet 1990. Het hele gebeuren
zal zich afspelen op de grote draf- en ren-
baan te Hilversum, zoals al meer dan 30
jaar gebruikelijk is.

Als sluitstuk van deze dag organiseert de
feestcommissie der Diergeneeskunde Stu-
denten Vereniging Kring een Gala-avond
in een sfeervolle gelegenheid in de omge-

-ocr page 187-

ving van Utrecht. Ook dit jaar hopen wij
deze traditie te kunnen voortzetten.
Zoals u ongetwijfeld zult begrijpen, zijn
aan het organiseren hiervan aanzienlijke
kosten verbonden. Via deze onpersoon-
lijke weg zouden wij u willen vragen dona-
teur te worden van deze dag. Wanneer u
donateur wordt zal uw naam in het Gala-
boekje worden geplaatst onder de kop: \'U
wordt een prettige Peerdepietendag en
Gala-avond toegewenst door:....\'.
Voor dit donateurschap geldt een mini-
male bijdrage van 10 gulden, die u kunt
storten op girorekeningnummer: 75651
van de Crediet en Effecten Bank Utrecht
onder vermelding van rekeningnummer
699210062 t.n.v. Fiscus Feestcommissie
der Diergeneeskundige Studenten Kring.
Wij danken u bij voorbaat voor de ge-
toonde belangstelling en hopen dat u do-
nateur zul worden.

DIERGENEESKUNDE

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Voorjaar 1990

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(/265,-)

5 en 6 februari 1990 (90/32)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

CEM 11 paard (ƒ400,—)
Individueel (90/31)

Praktische chirurgie elleboog en boeg (f 335,—)
(kleine huisdieren)
8 februari 1990 (90/22)

Deze cursus is volgeboekt, opgeven voor de
wachtlijst is mogelijk.

Acute büik(f 195,—)
(kleine huisdieren)
16 februari 1990 (90/04)
16 maart 1990 (90/25)
19 mei 1990(90/26)

De cursussen van 16 maart (90/25) en 19 mei 1990
(90/26) zijn volgeboekt. Opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

n

Biotechnologie (ƒ255,—)
6 maart 1990 (90/13)

Door gebrek aan belangstelling geannuleerd.

Patiëntendemonstratie landbouwhuisdieren

(/■lOO,-)

8 maart 1990 (90/05)

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

10 maart 1990 (90/15)

Deze cursus is volgeboekt. Opgave voor de
wachtlijst is mogelijk.

Sedatie en intraveneuze anesthesie paard {f 230,—)
13 maart 1990 (90/18)

13 en 15 maart 1990 (90/30)

De cursus van 13 maart 1990 (90/18) is volge-
boekt.

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (ƒ 75,—)

14 maart (90/21)

Bedrijfspluimvee (vaccins en vaccinaties)

(ƒ180,-)

22 maart 1990 (90/12)

Vleesteehnologie (ƒ 1.170,—)

27 en 28 maart, 10 en 11 april 1990 (90/29)

Geit (capita selecta) (ƒ 290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen (f 285,—)
1 en 8 mei 1990 (90/17)

Voeding melkvee (ƒ■ 775,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990 (90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk,

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(A535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Papegaaiachtigen I (ƒ 110,—)
30 mei 1990 (ochtend) (90/27)

Papegaaiachtigen II (ƒ365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) (90/28)
Deze cursus is volgeboekt. Opgave voor de
wachtlijst is mogelijk.

Klinische les gezelschapsdieren (/" 80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Verbanden en spalken (f 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma van het
voorjaar 1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374, b.g.g.: 030-510111.
Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 188-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae;

Dieben, Mevr. D. M. L.; 1989; 3741 GC Baarn, Eemnesserweg 88.
Egberink, R. H.; 1989; 3511 VG Utrecht, Zwaansteeg 25.
Goedhart, R W.; 1989; 1074 VG Amsterdam, Tolstraat 101-111.

Haneveld-van Laarhoven, Mevr. M. A.; 1989; 2593 AC \'s-Gravenhage, Theresiastraat
97 B.

Imholz, M. C. M.; 1989; Ossett, W.-Yorkshire WF5 8AE (Engeland), 19 Prospect Road.

Leenders, Mevr. C. J. N.; 1989; 4273 GL Hank, Visserskade 42.

Lesuis, R.; 1982; 1931 AR Egmond aan Zee, Pieter Schotsmanstraat 6.

Maus, Mevr. M. E.; 1989; 3572 ZR Utrecht, B. Ballotstraat 13.

Roosendaal, Mevr. M.; 1989; 5463 GL Veghel, Trompstraat 28.

Toor, F. C. H. van; 1989; 2273 SC Voorburg, Van de Palmstraat 29.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Brink, R. T. van den; 1989; 3523 PA Utrecht, Kariboestraat 41.

Dijk, A. J. van; 1987; 5467 DW Veghel, Sterndonk 11.

Holtkamp, B. M.; 1989; 3512 EM Utrecht, Nobelstraat 113.

Knaake, F. A. C.; 1989; 2551 BE \'s-Gravenhage, Landréstraat 729.

Liere, Mevr. J. J. van; 1986; 8701 ZN Bolsward, De Dammen 29.

Meijerink, Mevr. J. E. M.; 1989; 3572 LA Utrecht, Jan van Galenstraat 17.

Mol, G. A. D. J. de; Gent-1989; 7261 WP Ruurlo, W. Alexanderlaan 49.

Nijs, Mevr. M. G. M. de; 1989; 3981 ZC Bunnik, Lokhorstlaan 57.

Oranje, A. A.; 1989; Okehampton, Devon EX20 lEU (Engeland), c/o The Okeford

Vet. Centre, School Way.

Pijls, B.; 1986; 6161 BH Geleen, Rijksweg Zuid 111 A.

Raveh, D.; 1989; Yalding, Kent MEI8 6HJ (Engeland), 1 Hampstead Cotts, Hampstead
Lane.

Vries, IJ. R. de; 1989; 7741 ZM Coevorden, Ballastweg 35.

Overleden:

Op 7 januari 1990 overleed drs. C. van den Berg te Oude Wetering.
Op 8 januari 1990 overleed dr. W. J. van Zijl te Delft.

Promoties R.U. te Utrecht:

Op 7 december 1989 drs. A. J. van den Bogert te Kerkwijk (natuur- en sterrenkundige).

Op 7 december 1989 drs. W. E. Bernadina te Nieuwegein.

Op 7 december 1989 drs. C. Thomas te Utrecht (bioloog).

Op 11 januari 1990 drs. J. Bax te Amsterdam (bioloog).

Op 16 januari 1990 drs. P. J. Bredenbeek te Nieuwegein (bioloog).

Jubilea:

G. J. van Nie te Baak

H. Perre te Vries
L. H. Hotsma te Bathmen
Prof. dr. G. H. Huisman te De Bilt
J. Th. G. van Loon te Dordrecht
C N. M. Mul te Alkmaar
Mevr. J. S. van der Linde-Sipman te Reeuwijk
Dr. R. E. Maar te \'s-Gravenhage
N. van Wijk te Morrinsville (New Zealand)
W. van Leeuwen te Bilthoven

(afwezig) 30 jaar 2 februari 1990

(afwezig) 35 jaar 4 februari 1990

(afwezig) 30 jaar 10 februari 1990

(afwezig) 30 jaar 10 februari 1990
(aanwezig) 30 jaar 14 februari 1990
(afwezig) 30 jaar 18 februari 1990
(aanwezig) 25 jaar 26 februari 1990

(afwezig) 50 jaar 26 februari 1990

(aanwezig) 25 jaar 26 februari 1990
(afwezig) 25 jaar 26 februari 1990

-ocr page 189-

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 21 december 1989:

Maus, Mevr. M. E.
Meesters, R. B. M.
Smit-Heemskerk, Mevr. J.

Adreswijzigingen, enz.:

204 Arntz, G. J. H. M.; 1989; 6641 DK Beunin-
gen (Gld.), Leerlooier 6; tel. 08897-77725;
wnd. d.

204 Aukema. B. M.; 1987; 3572 CD Utrecht,
Wittevrouwensingel 78 A; tel. 030-711182;
p., ass. bij A. J. J. Hulshof, E. Offereins en
E. K. Welling.

206 Beenen. P. N.: 1973; 7039 CZ Stokkum, St.
Isidorusstraat I; tel. 08346-62443 (privé),
63000 (prakt.); p., geass. met N. S. J.
Hoogland, J. de Jong, A. J. M. Metz, R J.
M. Stroomer en H. W. F. Swart.

208 *Bernadina, Dr. W. E.: 1979; U-1989; 3434
CL Nieuwegein, Hondsdraf 16; tel. 03402-
36480 (privé), 030-532459 (bur.); wet. me-
dew. R.U. (F.D., vkgr. Infectieziekten en
Immunologie).

211 *Boerhof. J.: 1971; 8264 PA Kampen, Fle-
voweg 85; p.

iiO Bos. J. H.: 1985; Davis, California 95616
(USA), University of California, Vet. Me-
dical Teaching Hospital; Zoological Medi-
cine.

330 Bouman, Mevr. M.; 1986; Malvern, Worcs
WR 14 IQL (Engeland), Flat 2,75 Cowleigh
Road; tel. 09-44-684-575796 (privé), 905-
424940 (bur.); d. bij Milk Marketing Board,
Vet. Laboratory.

215 Brink, R. T. van den: 1989; 3523 PA Utrecht,
Kariboestraat 41; tel. 030-523140; wnd. d.
(toevoegen als lid).

216 *BruiJn. Mevr. M. J. de: 1981; 4388 BJ Oost
Souburg, Kanaalstraat 3; tel. Ol 184-60860;
p., kl. huisd., geass. met E. F. M. van den
Akker.

Daele, K. D. G. van: Gent-1978; 22510
Moncontour (Frankrijk), 37, Rue Veillet-
Dufrêche; tel. 09-33-96.73.49.94; p.
Dijk. A. ./. van: 1987; 5467 DW Veghel,
Sterndonk II; tel. 04I30-5I373 (privé),
82255 tst. 643 (bur.); wet. medew. bij Ce-
have N.V. (toevoegen als lid).

222 Dijk-Krantz, Mevr. E E van: 1972; 5863 AP
Blitterswijck, Kerkstraat 6; tel. 04784-2330
(privé), 04922-3182 (bur.); d. bij R.V.V.

222 *Dijkstra, J. A.: 1989; 8561 EJ Balk, De
Dobbe 30; tel. 05140-4438 (privé), 3030
(prakt.); p., geass. met J. Akkerman en J.
R. Algra.

223 Don, P R: 1983; 7827 LM Emmen, Eenden-
veld 82; tel. 05910-32727; p., ass. bij mevr.
E. L. Vreugdenhil.

225 Dungen, Mevr. E. van den: 1984; 8224 ZH
Lelystad, Zandbank Ml; tel. 03200-49177
(privé), 03240-60845 (prakt.); p., ass. bij
mevr. H. L. P. Labes, wnd. d.

234 »Goedhart, R W.: 1989; 1074 VG Amster-
dam, Tolstraat 101-111; tel. 020-712111;
wnd. d.

331 Govers, Mevr. M. H. Th.: 1984; 8014 PZ
Zwolle, p/a Piersonware 8; verblijft tijde-
lijk in de USA, Bryn Mawr - PA 19010
(USA), 275 Bryn Mawr Avenue Apt. H 36.

237 »Haan, S. de: 1970; 9331 VA Norg, Lange-
loerweg 31; tel. 05928-14271 (privé), 02997-
1366 (prakt.); p., geass. met H. K. v. d.
Molen.

241 Hazelaar, B.: 1989; 3564 AK Utrecht,
Ivoordreef 51; tel. 030-614707; wnd. d.

245 Hofland, G. R: 1986; 9481 HT Vries, Ban-
nerschulte 37; tel. 05921-43242 (privé),
41216 (prakt.); p., ass. bij Joh. Nijhoflf.

245 Holtkamp, B. M.: 1989; 3512 EM Utrecht,
Nobelstraat 113; tel. 030-312703; d. (toe-
voegen als lid).

245 Holzhauer-Hut, Mevr. H. /.; 1984; 7827 AK
Emmen, Mussenveld 130; tel. 05910-32684;
d.

247 Hovenier, J.: 1931; 1861 HD Bergen (NH),
Lindenlaan 42; tel. 02208-98108; r.d.

248 Hulzen. W. H. van: 1938; 1077 BW Amster-
dam, Michelangelostraat 7I-I; tel. 020-
6620159; r.d.; oud-h. vl.k.dnst.

332 Janse. J. M.: PaImerston-1985; Colwyn
Bay, Clwyd LL29 7PS, Wales (Engeland),
110 Abergele Road; p., ass. bij Prospect
House, Vet. Clinic.

252 Jong. J. de; 1972; 7037 CH Beek (gem.
Bergh), Peeskesweg 4; tel. 08363-1602
(privé), 08346-63000 (prakt.); p., geass. met
R N. Beenen, N. S. J. Hoogland, A. J. M.
Metz, R J. M. Stroomer en H. W. F. Swart.

257 Knaake, E A. C.; 1989; 2551 BE \'s-Graven-
hage, Landréstraat 729; tel. 070-3683733
(privé), 045-225090 (prakt.); p., ass. bij
mevr. R S. W. Hagenbeek (toevoegen als
lid).

257 Knapen, Dr. E van; 1973; U-1984; 1083 BK
Amsterdam, Zuidewijn 21-11; tel. 020-
420601 (privé), 030-749111 (bur.); wet. me-
dew. R.l.V.M.

257 *Knapen-de Jong, Mevr. A. A. van; 1974;
1083 BK Amsterdam, Zuidewijn 21-11; tel.
020-420601; p., kl. huisd.

265 Liere, Mevr. J. J. van: 1986; 8701 ZN
Bolsward, De Dammen 29; tel. 05157-4649
(privé), 5888 (prakt.); p., ass. bij mevr. F.
Swierstra-Luinstra (toevoegen als lid).

269 »Maus, Mevr. M. E.; 1989; 3572 ZR Utrecht,
B. Ballotstraat 13; tel. 030-715176; wnd. d.

270 »Meesters. R. B. M.; 1989; 3572 RL Utrecht,
Goedestraat 19; tel. 030-733961; d.

-ocr page 190-

270 Meijerink, Mevr. J. E. M.: 1989; 3572 LA
Utrecht, Jan van Galenstraat 17; tel. 030-
733494; d. (toevoegen als lid).

272 Moen, A. R.; 1979; naar het buitenland.

334 Moen, A. R.: 1979; 8255 DC Swifterbant,
De Koningshof 18; tel. 03212-2107 (privé),
020-954211 (bur.); Dairy Production
Manager; werkzaam voor H.V.A. Diemen
in Ghot Sultan, Libië.

272 Mol, G. A. D. J. de: Gent-1989; 7261 WP
Ruurlo, W. Alexanderlaan 49; tel. 05735-
3136 (privé), 1200 (prakt.); p., ass. bij A. J.
G. Lautenschutz, A. Snijders en W. Wie-
ringa (toevoegen als lid).

276 Nijs, Mevr. M. G. M. de; 1989; 3981 ZC
Bunnik, Lokhorstlaan 57; tel. 03405-63416
(privé), 030-531040 (bur.); wet. medew.
R.U. (F.D. vkgr. Bedrijfsdierg. en Voort-
planting) (toevoegen als lid).

334 Oranje, A. A.: 1989; Okehampton, Devon
EX20 lEU (Engeland), c/o The Okeford
Vet. Centre, School Way; tel. 09-44-837-
53167 (privé), 52148 (prakt.); p., ass. bij The
Oxford Vet. Centre (toevoegen als lid).

279 Oude Hengel, Mevr. G. A. H. M.; 1974; 7971
AK Havelte, Wandelbosweg 8, huis nr. 6;
tel. 05214-2072 (privé), 05220-52815 (bur.);
d. bij R.V.V.

282 Pijls, B.: 1986; 6161 BH Geleen, Rijksweg
Zuid 111 A; tel. 04490-41733; p., kl. huisd.
en paarden (toevoegen als lid).

335 Raveh, D.; 1989; Yalding, Kent ME 18 6HJ
(Engeland), 1 Hampstead Cotts, Hamps-
tead Lane; tel. 09-44-622-814560 (privé),
89283-5456 (prakt.); p., ass. bij Mc. Caig en
Davies (toevoegen als lid).

290 Ruigh, C.; 1957; 5431 BA Cuijk, Den Oeiep
2; tel. 08850-18402; d.

290 Sambeek, A. J. J. van: 1987; 5223 VZ \'s-
Hertogenbosch, Abel Tasmanstraat 52; tel.
073-215661 (privé), 04786-1238 (bur.); Re-
gistratie functionaris.

294 Schuurmans, E W. L: 1986; 9008 SC Roor-
dahuizum, Ds. Boersstrjitte 24; tel. 05660-
2421 (privé), 1464 (prakt.); p., ass, bij L.
Kalsbeek en J. M. Wiersma.

335 *Slingenbergh, J. H. W.: 1980; Addis Abeba
(Ethiopië), P.O. Box 5536; Tsetse Trypa-
nosomiasis Controle Specialist F.A.O.

297 *Smit-Heemskerk, Mevr. J.: 1989; 3464 HM
Papekop, Papekopperstraatweg 66; tel.
03486-1692; d.

336 Steegh, Th. A. M.: 1988; 33620 Cavignac
(Frankrijk), Avenue de Paris 56; tel. 09-33-
57 68 1332 (privé), 57 68 1129 (prakt.); p.

30J Steffens, R. A. J. A.: mi; 5056 JW Berkel-
Enschot, Gerardusstraat 36; tel. 013-
334476 (privé), 04242-82078 (prakt.); p.,
geass. met J. L. van Ekris, W. J. J. Goesten
en E. P C. M. van Riel.

302 Stroomer, R J. M.; 1974; 7044 AC Lengel
(\'s-Heerenberg), Lage Distelweg 4; tel.

08346-64580 (privé), 63000 (prakt.); p., ge-
ass. met P. N. Beenen, N. S. J. Hoogland,
J. de Jong, A. J. M. Metz en H. W. F. Swart.

305 Til, M. van: 1956; 7002 CH Doetinchem,
Elzenhage 10; tel. 08340-26667 (privé),
23212 (bur.); hfd. loc. I R.V.V. kring Doe-
tinchem.

306 Tuinen, A. D. van: 1954; 8445 RA Heeren-
veen, Leeuwetand 6; tel. 05130-33849; r.d.

307 Valk, Dr. R C. van der; 1970; U-1979; 3818
LK Amersfoort, B.W.-laan 92; tel. 033-
613256 (privé), 02940-79516 (bur.); Vet.
Field. Res. Duphar B.V.

309 Vercammen, T. J. M.: 1987; 5454 NK Sint-
Hubert, Noordelijke Hoefseweg 7 A; tel,
08859-51962 (privé), 51593 (prakt.); p., ass.
bij dr. J. J. Geene, A. J. A. M. Mouwen,
J. J. Pen en C. W. J. M. v. d. Riet.

310 \'Verhoeven, Mevr. S. A. M.: 1989; 5126 VG
Gilze, Burg. van Poppelstraat 122; tel.
01615-5137 (privé), 01131 -2756 (prakt.); p.,
ass. bij mevr. L. Huiskes-Cornelisse.

315 Vries. IJ. R. de; 1989; 7741 ZM Coevorden,
Ballastweg 35; tel. 05240-18624 (privé),
13694 (prakt.); p., ass. bij M. Bethlehem, H.
F. J. Bulthuis, H. Detmers, J. Elving, J.
Hilvering, W. B. J. Oostingen H. Poortman
(toevoegen als lid).

315 Vries. Mevr. J. E de; 1980; 3993 RD Houten,
Gaffelveld 49; tel. 03403-77267; d.

321 Wilde. G. J. A. de; 1971 ; 1815 DM Alkmaar,
Egmonderstraat 20; tel. 072-157815 (privé),
122308 (bur.); kringdir. R.VV kring Alk-
maar.

323 Wolf. R J. van der; 1987; 8433 NB Hauler-
wijk. Meester Jongebloedstraat 10; tel.
05161-2839 (privé), 05160-12742 (prakt.);
p., ass. bij Th. T. Adamse, H. J. J. Boer-
rigter, H. Eggink, S. D. Feitsma, H. Jor-
ritsma en J. W. E. Peters.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van
f 22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 191-

Vedias Kleine Huisdierendag

Barneveld, 10 februari 1990

Deze dag is georganiseerd door het be-
stuur van de Vereniging van Dierenarts-
assistenten (Vedias) in samenwericing met
de Groep Geneesicunde Gezelschapsdie-
ren.

Programma:
9.00 Ontvangst met koffie.
10.00 Veel voorkomende afwijkingen van
het heupgewricht, diagnosdek en
therapie. Door dr. P. H. A. Poll.
11.00 Pauze.

11.30 Lenscataract, diagnostiek en thera-
pie. Door drs. A. Heijn.
12.30 Lunch (aangeboden door de firma
Effem).

13.30 Het hanteren van uitheemse dier-
soorten in de praktijk, benadering
en fixatie technieken. Door de heer
P. van der Eijk.
15.00 Pauze.

15.30 Algemene Ledenvergadering.
Plaats: Chr. M.A.S. Barneveld, Barnseweg
3 te Barneveld.

Aanmeldingen dienen schriftelijk vóór 4 fe-
bruari a.s. te worden gericht aan: Vedias,
Kazerneplein 11, 4611 WC Bergen op
Zoom. Tevens dient dan het inschrijfgeld
(leden ƒ 10,-, niet-leden ƒ20,-) te zijn over-
gemaakt op: Bankrekening 67.18.22.829,
NMB Bergen op Zoom, t.n.v. Vedias (giro-
rekening van de bank 179035).

DOORLOPENDE AGENDA

(vervolg van pag. 146)

Maart

2—3 Advanced Trainig Center for Small Ani-
mal Medicine, Seminar: \'Cardiopulmonary
diseases: New approach to diagnosis and
therapy\', Antwerp (pag. 1068).

2—4 SCIVAC: Dermatology, Pisa.

6 PAO-D: Biotechnologie; geannuleerd (pag
149).

6—8 3rd Int. Conf. on the Protection of the
North Sea, Neth. Congress Centre, The
Hague (inl. 070-512851)

6—8 PHLO Wageningen. Achtergrond en ge-
bruik van economische modellen en expert-
systemen ter ondersteuning van manage-
mentbeslissingen op melkvee- en
varkensbedrijven, Wageningen (inl. tel.
08370-84093/84094).

8 PAO-D: Patiëntendemonstratie landbouw-
huisdieren.

8 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

8 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering rund, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

10 PAO-D: Locomotiestoornissen achterbeen
hond en kat.

10—II Röntgenfachtagung für Kleintiere der
Intern. Ges. f. Vet.-Radiologie - I.V.R.A.
(A), Bad Pyrmont.

11 —18 9. Intern. Fortbildungskurs \'Kleintier-
krankheiten\'. Films (Schweiz).
PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard.

Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).
Kring \'Het Gooi\'. Bijeenkomst in Café \'De
Oude Tak\', Blaricum; 20.30 uur.
PAO-D: Patiëntendemonstratie gezelschaps-
dieren.

PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard (praktijk).

15—24 Codex Committee on Food additives,
The Hague (inl.tel.: 070-512851).
PAO-D: Acute buik.

Symposium \'Ziekte, niet alleen bij mensen\',
onder auspiciën van de Cie. Geneeskunde
der KNAW.

PAO-D: Bedrijfspluimvee (vaccins en vacci-
naties).

23—30 15e Wereldcongres WSAVA-AAHA,
San Francisco (inl.: prof. dr. J. Gajentaan,
tel. 030-531705) (pag. 1268).
Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering varken, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

27—28 PAO-D: Vleestechnologie.

13

13

13

14

15

16
16

22

27

-ocr page 192-

Daarom is het gebruik
van originele Esbj ionend.

Volledig wateroplosbaar, géén verstopte leidingen,

maar ook mengbaar onder het voer._

Bestrijdt afdoende elk COCCIDIOSE probleem.

Werld snel, veilig en betrouwbaar._

Goed opneembaar.

Alléén Esba bevat Sulfachloorpyrazin Natrium Monohydraat.
Zeer korte wachttermijn.

Alleen vertegenwoordiging
voor Nederland

w

Vetin Nederland BV

i^in A i\'^i-i/^A Postbus 86, 5280 AB Boxtel

ÜIBA—(jtlÜY Telefoon 04116-73797

-ocr page 193-

®

Stockguard :

De automatische
vliegenmepper

• Veilig en gemakkelijk in \'t gebruik.

• Bestrijdt vliegen gedurende het hele seizoen^\'.

• Bedrijfszeker: geen „halsbreuk".

• Economisch verantwoorde bescherming.

• Moeiteloos beschrijfbaar.

• Met standaardtang te bevestigen.

UITSLUITEND VERKRIJGBAAR VIA DE DIERENARTS

W CYJXNLAMtD

^ A N/MAL HEALTH

stockguard is een handelsmerk van American
Cyanamid Company

-ocr page 194-

Leidinggevende R & D functie voor
Dierenarts/Histo-Patholoog

Ahzo is één van de grootste chemische
concerns ter wereld met de hoofdzetel
in Arnhem, met 350 vestigingen in
50 landen en ruim 70.000 medewerkers.
Werken bijAkzo betekent een loopbaan
bij een technologisch hoogontwlhkelöe
onderneming met octlviteiten in chemie en
chemische vezels, verven en lokken en
produkten voor de gezondheidszorg.

Intervet - een dynamische, snelgroeiende onderne-
ming. onderdeel van de Pharma divisie van AI<zo -
ontwiki<elt. produceert en verkoopt diergeneeskun-
dige preparaten. De Intervet groep heeft een twintig-
tal vestigingen over de gehele wereld met in totaal
1100 medewerkers. De hoofdvestiging in Boxmeer
heeft 450 medewerkers, waarvan meer dan 100 in
R6(D. De produkten worden wereldwijd geëxpor-
teerd.

Uw functie

De afdeling Histopathologie - een kleinere afdeling
binnen de R&D-organisatie in Boxmeer - is belast met
onder meer de volgende werkzaamheden:

- verrichten van pathologisch en histologisch onder-
zoek op proef- en landbouw huisdieren ten behoeve
van de verschillende onderzoeksprojecten

- histopathologisch onderzoek ten behoeve van
kwaliteitscontrole.

Na een inwerkperiode krijgt u de leiding over de
afdeling en bent u verantwoordelijk voor:

- patholoog-anatomisch onderzoek op sectie-mate-
riaal en daarmee samenhangend histologisch
onderzoek

- in samenwerking met verschillende R&D-afdelingen
toepassen c.q. ontwikkelen van histologische
technieken die van belang zijn voor voornamelijk
immunologisch onderzoek.

Uw opleiding en ervaring

Om deze positie te vervullen zoeken wij bij voorkeur
een histopatholoog met relevante veterinaire ervaring.
Echter ook veterinairen zonder histopathologische
ervaring die na verdere opleiding een dergelijke
functie willen vervullen worden uitgenodigd te
solliciteren.

Verder beschikt u over leidinggevende kwaliteiten en
goede contactuele eigenschappen en bent u in staat
zelfstandig en in teamverband te werken. U beheerst
de Engelse taal in woord en geschrift en uw leeftijd is
ten hoogste 35 jaar

Ons aanbod

Intervet biedt u een functie in een organisatie waar
groei en dynamiek de sleutelwoorden zijn.
Uw carrièreperspectief is goed, hetgeen ook gezegd
kan worden van het salaris en de overige arbeidsvoor-
waarden.

Uw reactie

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met drs. A. Wilderbeek, telefoon 08855-87600
(privé 04783-1892).

Uw schriftelijke sollicitatie kunt u (m/v) richten aan de heer H. Verbeek. Hoofd Personeelszaken. Intervet
International bv, Postbus 31. 5830 AA Boxmeer.

-ocr page 195-

Te koop aangeboden in een toeristisch plaatsje in Zuid-Bretagne (Frankrijlc)
EEN DIERENARTSENPRAKTUK

wegens vertrek naar buitenland. Tweederde grote huisdieren, eenderde kleine
huisdieren, uitstekend geoutilleerd en zeer geschikt voor dierenartsenechtpaar.
Tel. 09-33-99088270.

Gemengde praktijk in het midden-oosten van het land zoekt een

JONGE COLLEGA M/V

liefst met ervaring op gebied van paarden (voortplanting, röntgenologie).
Brieven onder nummer 21/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gemengde groepspraktijk in het noorden van het land zoekt met spoed;

EEN WAARNEMER M/V

wegens ziekte van een der collega\'s voor een periode van ongeveer drie maanden.
Moet voldoende ervaring hebben om zelfstandig te kunnen werken, 50% kleine
huisdieren, geen intensieve veehouderij, ervaring met paarden gewenst.
Telefoon (na 20.00 uur) 05910-19822.

Gevraagd:

DIERENARTS M/V

met ervaring in gemengde praktijk in het oosten van het land. Positief christelijke
levensovertuiging strekt tot aanbeveling. Associatie behoort voorlopig niet tot de
mogelijkheden.

Handgeschreven sollicitaties en eventuele referenties graag binnen 14 dagen
versturen onder nummer 20/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gevraagd in gezelschapsdierenpraktijk in het centrum van het land

DIERENARTS M/V

met ervaring en goede contactuele eigenschappen. (Part-time.)

Moet in staat zijn de weke delenchirurgie voor een groot deel zelfstandig voor zijn/

haar rekening te kunnen nemfe\'n en zelfstandig spreekuur te doen.

Schriftelijke sollicitaties onder nummer 23/90 aan de redactie van het Tijdschrift

voor Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

SUCHE

TIERARZT ODER TIERÄRZTETEAM
für Klinik - Pferde und Kleintiere

BIETE

schlüsselfertigen Ausbau einer Klinik-Wohnung. Sehr großes Pferdepotential,
Zuchtgebiet Pacht möglich.

Information und Auskunft: Deutschland 06282/6240 ab 21.00 Uhr oder 06282/7459.

-ocr page 196-

.h- V\' . al,-\'. -.-T • .

De Nieuwe Kracht

• ■ •^"fje\'iï-

Na de succesvolle introductie
bij grote huisdieren, is ®Baytril
(enrofloxacin), het revolutio-
naire anti-infectivum, nu ook
speciaal ontwikkeld voor kleine
huisdiereaDankzij het unieke
werkingsmechanisme kent
Baytril geen kruisresistentie,
werkt al in lage concentraties
bactericide, heeft een breed
antibacterieel spectrum en
wordt goed verdragen. De re-
sultaten van een behandeling

®Baytril
anti-infectivum

met Baytril zijn snel zichtbaar.
Baytril heeft een eenvoudige
éénmaal daagse dosering: een
injectie (2^%) voor de initiéle
behandeling en kleine,gemak-
kelijk in te geven tabletten van
15, 50 en 150 mg voor thuis.
Zo biedt Baytril u de beste ga-
ranties voor een snelle, effec-
tieve behandeling. Daarom;
Kies Bayer. Gebruik Baytril.

Werkzame stof Enrofloxacin. Indicaties
Infecties met voor Baytril gevoelige
micro-organismen bij honden en katten,
met name infecties van het maagdarm-
kanaal, de luchtwegen, de urinewegen,
de geslachtsoi^anen, de huid, het buiten-
oor en wonden.
Contra-indicatie Honden
jonger dan 1 jaar niet behandelen omdat
gedurende de fase van intensieve groei,
rasspecifiek bij grote hondenrassen,
beschadiging van gewricht skraakbeen op
kan treden. Om veiligheidsredenen wordt
bij zeer grote hondenrassen, vanwege de

Bayer

Bayer Nederland BV
Agro Chemie - Veterinair.
Nijverheidsweg 26,
3641 RR Mijdrecht.
Telefoon: 02979-80666.

langere groeifase. geadviseerd tot een
leeftijd van 18 maanden niet te behande-
len.
Dosering De gebruikelijke dosering
is 5 mg/kg lichaamsgewicht/dag verdeeld
over een of twee giften.
Doseringsduur
Vijf tot tien dagen. Verpakkingen Injectie
met 2^% enrofloxacin (toelatingsnummer
NL 3144), tabletten met 15,50 en 150 mg
enrofloxacin (toelatingsnummers
NL 3904, NL 3864 en NL 3860).

Voor meer produktinfomiatie: zie verpak-
kingstekst.

-ocr page 197-

OVERZICHTSARTIKELEN

De Dictyocaulus-sooYi^^, longwormen van
rund en hertachtigen in Nederland

The Dictyocaulus species, lungworms of cattle and deer in the Netherlands
J. Jansen\' en F. H. M. Borgsteede^

SAMENVATTING Met behulp van recente beschrijvingen van Dictyocaulus-ioor/e« werden
al onze monsters longwormen van het rund gedetermineerd als
D. viviparus en alle van reeën,
edelherten en rendieren als
D, eckerti. Hoewel de literatuur kruisinfecties tussen runderen
en hertachtigen, echter niet gemakkelijk tot stand komend, beschrijft, kunnen runderen en
hertachtigen niet als belangrijk longwormreservoir voor elkaar beschouwd worden. Omdat de
beschrijving van
D. noerneri op zeer weinig informatie berust, terwijl niet geheel uitgesloten
is dat het om
D. viviparus zou kunnen gaan. wordt D. noerneri als een species inquirenda
beschouwd en is de juiste naam voor de grote longworm van de hertachtigen
D. eckerti.

SUMMARY Using recent descriptions o/Dictyocaulus species, all samples of lungworms in
cattle were identified as
D. viviparus, and all samples from roes, red deer and reindeer being
identified as
D. eckerti by the present authors. Although cross infections between cattle and
cervids are reported in the literature, these are not readily established. Because of the different
species and the small likelyhood of cross infections cattle and cervids are not regarded as
serious sources of lungworm infections for each other.

As the description of D. noerneri is based on very scanty information and it is not entirely
impossible that it could have been
D. viviparus, it is regarded as a species inquirenda. The
correct name of the large lungworm of cervids is
D. eckerti.

INLEIDING

Reeds meer dan tachtig jaar wordt erover gediscussieerd of de longworm van het
rund,
D. viviparus, dezelfde is als die, welke bij reeën en andere hertachtigen
gevonden wordt. Sommigen rekenen alles tot
D. viviparus, anderen beschouwen
de longworm van de hertachtigen als een aparte soort en noemen die
D. eckerti
of D. noerneri.

Het beslissen of men eventueel met een runder- dan wel met een herten-
Dictyocaulus te maken heeft wordt dan hoofdzakelijk bepaald door de gastheer
waarin de longwormen gevonden werden. Morfologische verschillen, zoals
spiculumlengte, het al of niet opgezwollen zijn van ribben van de bursa copulatrix
en dergelijke, werden wel geregeld beschreven maar volgens onze eigen ervaring
zijn deze verschillen of niet correct weergegeven of niet absoluut, zodat zij niet
gebruikt kunnen worden om de
rundtr-Dictyocaulus en h^x\\.&n-Dictyocaulus te
onderscheiden. In 1988 publiceerden, ongeveer tegelijkertijd en onafhankelijk van
elkaar, Durette-Desset
et al. (3) en Gibbons en Khalil (4) de resultaten van hun
morfologisch onderzoek van deze longwormen. In beide gevallen wordt een
duidelijk verschil in de vorm van een mondkapsel van beide longwormen
beschreven. Omdat ook in ons land regelmatig vragen gesteld worden over de
mogelijke infectiekansen voor landbouwhuisdieren met hertachtigen als bron, is
het wenselijk een bespreking van deze longwormen en hun verschillen te geven.

\' Vakgroep Infectieziekten & Immunologie, Afdeling Helminthologie & Entomologie, Rijksuniver-
siteit Utrecht, Postbus 80.165, 3508 TD Utrecht.
2 Centraal Diergeneeskundig Instituut, Afdeling Parasitologie, Postbus 65, 8200 AB Lelystad.

-ocr page 198-

MATERIAAL EN METHODEN

Alle monsters volwassen Dictyocaulus uit de eigen collecties werden morfologisch met de
lichtmicroscoop onderzocht, nadat de wormen in chlorallactophenol opgehelderd waren.
Ter beschikking stonden monsters uit runderen, reeën, edelherten en rendieren.

RESULTATEN

Alle exemplaren van volwassen longwormen uit het rund laten kenmerken van
het mondkapsel zien zoals die door Durette-Desset
et al. (3) en Gibbons en Khalil
(4) beschreven worden voor
D. viviparus. Dit mondkapsel is een chitineuze ring
die aan de basis breed en aan de bovenrand zeer smal is. Bekijkt men de wormen
van opzij dan ziet men het mondkapsel in optische doorsnede als links en rechts
twee driehoekjes (fig. 1).

Alle exemplaren van de longwormen uit reeën voldoen aan de beschrijvingen van
genoemde auteurs voor, zoals zij die longwormen noemen, respectievelijk
D.
noerneri
en D. eckerti. Hier is het mondkapsel enigszins komvormig. Bovendien
is de wand dikker dan bij
D. viviparus. In zij-aanzicht doet de mondkapselwand
zich dan ook links en rechts voor als dik gebogen of halvemaanvormig (fig. 2).

Omdat de mondopening niet rond maar enigszins ovaal is verschilt het beeld of
men van lateraal of van ventraal of dorsaal kijkt; in het eerste geval lijkt het
mondkapsel smaller dan gezien van dorsaal of ventraal.
De longwormen uit rendieren verschillen niet met die uit de reeën.

BESPREKING

Het morfologisch onderzoek van volwassen grote longwormen van runderen en
reeën wijst uit dat de longworm van het rund,
D. viviparus, zich laat onderscheiden
van de longworm van de reeën op grond van de morfologie van de mondkapsels
zoals die in de recente literatuur (3, 4) beschreven wordt. Ook ons materiaal van
edelherten en rendieren voldoet aan de beschrijving van de
hzvitn-Dictyocaulus.
Onze waarnemingen bevestigen de bevindingen van Durette-Desset et al. (3) die
de hertenworm in reeën vonden en van Gibbons en Khalil (4) die deze worm uit

-ocr page 199-

edelherten beschrijven. De relatie met de oorspronkelijke beschrijving, met de
naam
D. eckerti, uit het rendier door Skrjabin (zie Skrjabin et al. (14)) kan door
ons resultaat gelegd worden.

De gevonden morfologische verschillen geven aan dat runderen en hertachtigen
verschillende
Dictyocaulus-soorizn herbergen. Dat wil overigens niet zeggen dat
infecties over en weer geheel uitgesloten zijn, maar men mag wel verwachten dat
zulke kruisinfecties niet tot de normale gang van zaken behoren.
Onderzoek van Morozov (8) het zien dat kruisinfecties tussen rund en ree
weliswaar mogelijk zijn maar niet zo makkelijk tot stand komen als infecties met
de eigen soort. Bij experimentele infecties met runder-/),
viviparus werden
prepatente perioden vastgesteld van 25-30 dagen bij kalveren en van 30-38 dagen
bij reeën; bovendien waren de aantallen larven in reeënfaeces lager dan in
runderfaeces. Bij experimentele infecties met herten-longwormmateriaal liepen de
prepatente perioden uiteen van 24 dagen bij reeën tot 80-90 dagen bij kalveren.
Er blijkt dus een duidelijk verschil tussen beide wormsoorten.
Gupta en Gibbs (6) trachtten tevergeefs kalveren te infecteren met longwormma-
teriaal geïsoleerd uit
Alces americanus. Dat lukte Gosteev en Tetrin (5) wel met
materiaal uit axis herten maar het omgekeerde, infectie van herten met runder-
materiaal lukte hen niet.

Hildebrandt (7) was in staat ree, edelhert en damhert met D. viviparus van het
rund te infecteren maar helaas ontbreken in dit onderzoek pogingen runderen te
infecteren met hertenmateriaal. Het is daarom voorbarig van Hildebrandt om te
spreken over herten als bron van infecties voor het rund. Voorts is er een aantal
infectieproeven gedaan bij edelherten en runderen waaruit blijkt dat infecties
weliswaar kunnen aanslaan maar dat rund respectievelijk edelhert verschillend
reageren op de infecties in die zin dat infecties met de eigen soort succesvoller
zijn dan die met de vreemde soort (1, 2, 12, 13). Samenvattend kan men
concluderen dat runderen en hertachtigen elk hun eigen
Dictyocaulus-soon hebben
en dat zij voor elkaar niet een zodanige bron van infectie vormen dat men daar
veel nadruk op zou moeten leggen. Wij gaan daarmee niet zover als Pastoret
et
al.
(10) die zonder meer stellen dat de runder- en de hericn-Dictyocaulus
verschillende soorten zijn en dat damhert noch edelhert als longwormreservoirs
voor runderen kunnen dienen.

Durette-Desset et al. (3) noemen de longworm van de reeën D. noerneri, omdat
dat de oudste naam, gegeven door Railliet en Henry (11), is voor wormen uit een
ree, gecombineerd met hun mening dat niet vast staat dat longwormen uit
rendieren, door Skrjabin (zie Skrjabin
et al. (14)). D. eckerti genoemd, dezelfde
is.

Gibbons en Khalil (4) noemen de wormen uit hertachtigen D. eckerti in navolging
van Skrjabin
et al. (14), die aan deze naam de voorkeur geven boven D. noerneri,
omdat de laatste naam gebaseerd is op uiterst summiere informatie van Nörner
(9). Dat laatste is juist.

Nörner zegt niet meer dan dat hij wormen uit de longen van een ree heeft gezien,
hij noemt die
Strongylus filaria (sic), en dat de spicula op die van de longworm
van het schaap lijken maar korter, 0,281 mm, zijn. De getekende spicula zijn
overigens 0,241 mm lang. Nu is het probleem dat Nörner zeer wel de echte reeën-
Dictyocaulus gezien kan hebben maar ook dat dat niet voor honderd procent
vaststaat want de spiculalengte valt ook binnen de grenzen van de spiculalengte
van
D. viviparus, terwijl infecties van reeën met materiaal van runderherkomst
niet geheel en al uitgesloten kan worden. Daarom zijn wij het met Skrjabin
et
al.
(14) eens dat het in het geval van D. noerneri om een onvoldoende beschreven
soort gaat die daarom te boek hoort te staan als species inquirenda.
D. eckerti
is wel adequaat beschreven; de beschrijving (zie Skrjabin et al. (14)) vermeldt zelfs

-ocr page 200-

het voorkomen van een mondkapsel als verschil met D. viviparus. Uit het recente
onderzoek is weliswaar gebleken dat ook
D. viviparus een mondkapsel heeft maar
de mededelingen betekenen wel dat het mondkapsel van
D. eckerti veel opvallender
is. Dat laatste hebben wij duidelijk kunnen vaststellen zelfs met gebruikmaking
van een geringe (49 x) vergroting van de microscoop.

LITERATUUR

1. Corrigail W. Dictyocaulus viviparus infection in red deer. Roy Soc New Zeai Buil 1985; 22: 123-
6.

2. Corrigail W, Coutts AGP, Watt CF, Hunter AR, and Munro R. Comparison by experimental
infections in cattle of a
Dictyocaulus species occurring naturally in red deer and a Dictyocaulus
of bovine origm. Vet Rec 1988; 122: 302-4.

3. Durette-Desset MC, Hugonnet L et Chabaud AG. Redescription de Dictyocaulus noerneri Railliet
et Henry, 1907 parasite de
Capreolus capreolus en Europe. Comparison avec D. viviparus Bloch,
1782), parasite du betail. Ann Parasitol Hum Comp 1988; 63: 285-95.

4. Gibbons LM and Khalil LF. A revision of the genus Dictyocaulus Railliet & Henry, 1907
(Nematoda: Trichostrongyloidea) with the description of
D. africanus n. sp. from African
artiodactylids. J Afr Zool 1988; 102: 151-75.

5. Gosteev AK and Teterin VI. Morphological characterisation of Dictyocaulus eckerti Skrjabin,
1931 - the agent of dictyocauliasis of axis deer. Tr Biol Inst Sibirsk Otdel Ak Nauk 1979; 38:
221-9 (in Russian) (Abstract in Helminthol Abstr).

Gupta RP and Gibbs HC. Infectivity of D. viviparus (moose strain) to calves. Can Vet J 1971;
12: 56.

Hildebrandt J. Die Empfänglichkeit des Hauswiederkäuer und des Hochwildes für Dictyocaulus
viviparus
und Dictyocaulus ftlaria (Strongylata). Diss Hannover, 1962.

Morozov YF. The biology of dictyocaulids from wild ungulates of the Byelovezha (Bialowicza
forests). Papers Helminthol Ac Skrjabin 80-let Moscow 1958; 243-8 (in Russian).
Norner C. Zur kenntniss der Spicula der Strongyliden. Oesterr Monatschr Thierhk 1881; 5: 2-
5.

10. Pastoret PP, Thiry E, Brochier B, Schwers A, Thomas I et Dubuisson J. Maladies de la faune
sauvage transmissibles aux animaux domestiques. Rec Scientif Techn Off Int Epizoot 1988; 7:
661-704.

11. Railliet A et Henry A. Sur les variations du strongle d I\'appareil respiratoire des mammiferes.
Comt Rend Seanc Soc Biol 1907; 63: 751-3.

12. Rowett Research Institute, Britain. Annual report of studies in animal nutrition and allied sciences,
1974; 29: 65-7.

13. Rowett Research Institute, Britain. Annual report of studies in animal nutrition and allied sciences,
1978; 34: 63.

14. Skrjabin KI, Shikhobalova NP, and Shul\'ts RS. Dictyocaulidae, Heligmosomatidae and Ollu-
lanidae of animals. Essentials of Nematodology 4. Ak Nauk USSR Moscow 1954 (in Russian).

Aanvaard op 15 januari 1990.

-ocr page 201-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Veiligheidsaspecten van toepassing van een
gl-negatief sub-unitvaccin tegen de ziekte
van Aujeszky bij varkens in de praktijk

Safety aspects of vaccinating pigs with a gl-negative sub-unit vaccine
against Aujeszky\'s disease in a field situation

H. B. van Lom\', R. S. Schrijver^, G. Reynaud^, C. SchirveH

SAMENVATTING Op twee praktijkbedrijven in een gebied waar de ziekte van Aujeszky
endemisch voorkomt, werden 192 drachtige zeugen gevaccineerd met een gl-negatief sub-
unitvaccin tegen de ziekte van Aujeszky!\'.

Gedurende zeven opeenvolgende dagen, vanaf de dag van vaccinatie, werd éénmaal daags de
rectale temperatuur gemeten en werden tevens de waargenomen lokale en algemene reacties
genoteerd. De gemeten temperaturen bereikten nooit waarden boven 39.^C en er werden geen
lokale of algemene reacties waargenomen, ten gevolge van de vaccinatie. Bij één zeug (0,6%)
werd een abortus waargenomen, zonder verdere ziektesymptomen en zonder aanwijsbare
relatie met de vaccinatie. In een tweede experiment werden 120 varkens één- of tweemaal
met hetzelfde vaccin gevaccineerd. De injectieplaats werd na het slachten nauwkeurig
onderzocht. Bij elf varkens (9,1%) werden op 20 - 34 dagen na de vaccinatie lichte
littekenreacties waargenomen die in diameter niet groter waren dan 1,5 cm. Er konden 84
dagen na vaccinatie geen sporen van de vaccinatie worden aangetroffen op de injectieplaats.
Het vaccin bleek veilig te zijn voor toepassing bij hoogdrachtige zeugen in de praktijk.

SUMMARY On two farms in an area in which Aujeszky\'s disease is endemic, 192 pregnant
sows were vaccinated wit a gl-negative sub-unit vaccine against Aujeszky\'s disease^. The rectal
temperatures of the sows were recorded once daily for seven consecutive days, starting on
the day of vaccination, and the vaccinated animals were observed for local and systemic
reactions. The temperatures recorded did not exceed 39.8° C in any case, and local or systemic
reactions caused by vaccinations were not observed. One sow (0.6 per cent) aborted, but other
symptoms of disease were not apparent, and there was no relationship with vaccination. In
a second experiment, the carcasses of 120pigs, vaccinated once or twice with the same vaccine,
were carefully examined for local reactions. In eleven pigs (9.1 per cent) slight cicatricial
reactions were visible within from 20 to 34 days after inoculation, the diameter not exceeding
1.5 cm in any of the cases. Traces of vaccination were no longer perceptible within 84 days
after vaccination. The vaccine was found to be very safe for pregnant sows under field
conditions.

INLEIDING

Bij zeugen worden in Nederland ter voorkoming van de ziekte van Aujeszky zowel
levende als geïnactiveerde vaccins toegepast in tegenstelling tot bijvoorbeeld
Frankrijk en West-Duitsland, waar gebruik van levende vaccins tegen de ziekte
van Aujeszky bij fokdieren is verboden. Geïnactiveerde vaccins bezitten niet de
nadelen van levende vaccins ten aanzien van spreiding, restvirulentie en latentie,

■ Drs. H. B. van Lom, Mr. Nelissenstraat 14, 7156 MC Beltrum.
2 Drs. R. S. Schrijver, Rhône Mérieux, Draaistroom 1, 1181 VT Amstelveen.

Dr. G. Reynaud, Rhône Mérieux, IFFA Laboratory, 254, rue Marcel Mérieux, 69342 Lyon,
Frankrijk.

" Dr. C. Schirvel, Rhône Mérieux, 17, rue Bourgelat, 69002 Lyon, Frankrijk.
\' Geskypur®: Rhône Mérieux.

-ocr page 202-

maar kunnen aanleiding geven tot daling van de eetlust, sterke temperatuurstijging
en lokale reacties (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8). Onderstaand verslag beschrijft de
bevindingen ten aanzien van de veiligheid van een gl-negatief sub-unitvaccin\' bij
gebruik in de praktijk.

METHODEN
Experiment 1

Op 2 bedrijven (A en B) in de provincie Gelderland werd gedurende meerdere bedrijfs-
bezoeken in de 2e helft van 1988 telkens een aantal drachtige zeugen intramusculair (IM)
gevaccineerd met een gl-negatief sub-unitvaccin\'. De le worpsdieren waren als geit reeds
eerder gevaccineerd meteen geïnactiveerd of een levend vaccin tegen de ziekte van Aujeszky.
De oudere zeugen waren routinematig in elke vorige dracht gevaccineerd met genoemd
sub-unitvaccin (vóór januari 1988 was het vaccin gl-positief (9, 10)). Van 163 zeugen kon
exact worden nagegaan hoeveel maal de dieren eerder met het sub-unitvaccin waren
gevaccineerd. Dit varieerde van 1- tot 7-maal. In totaal zijn van 192 zeugen gedurende 7
opeenvolgende dagen (DO — D6), te beginnen op de dag van vaccinatie (= DO) de volgende
gegevens verzameld; leeftijd van de zeug, drachtigheidsstadium, temperatuur (°C; kwik-
thermometer; éénmaal per dag, telkens op hetzelfde tijdstip), lokale reacdes (zwellingen
op de injectieplaats, abcesvorming), algemene reacties (abortus, daling van de eetlust),
overige abnormaliteiten (ziekte, behandeling). De statistische analyse werd uitgevoerd met
behulp van de Wilcoxon Rang Teken toets. Een p-waarde van minder dan 0,05 werd
beschouwd als significant.

Experiment 2

120 Mestvarkens werden IM gevaccineerd met hetzelfde gl-negatieve sub-unitvaccin als in
experiment 1. Veertig dieren werden tweemaal gevaccineerd. Dit varkensbedrijf (bedrijf C)
bevond zich in Ain (Frankrijk).

Elk varken werd intramusculair gevaccineerd met 2 ml van het vaccin, circa 3 cm achter
het rechter oor (Beckton Diekinson - injectienaalden; afmeting 1,1 x 40 mm; na 10 injecties
een nieuwe naald). Na het slachten werd elk karkas ter hoogte van de injectieplaats middels
multipele incisies onderzocht. Tevens werden de cervicale lymfknopen onderzocht.

RESULTATEN
Experiment I

Op bedrijf A zijn in totaal 24 varkens gevaccineerd. Bij geen van de zeugen, die
aMe circa 3 maanden drachtig waren op het moment van vaccineren, konden lokale
ol\'algemene verschijnselen worden waargenomen gedurende de observatiepieriode.
De temperatuur werd niet hoger vastgesteld dan 39,8°C. Op bedrijf B zijn in totaal
van 168 zeugen gegevens verzameld. Bij 167 zeugen (99,4%) zijn geen lokale of
algemene reacties vastgesteld gedurende de observatieperiode. Bij één zeug (0,6%)
werd op de 3e dag na de vaccinatie abortus waargenomen. De zeug vertoonde
geen verdere symptomen en de temperatuur werd niet hoger gemeten dan 38,8°C.
Er is geen nader onderzoek ingesteld op de verworpen vruchten. In figuur 1 zijn
de gegevens van de temperatuur van bedrijf A en B weergegeven. Op beide
bedrijven werden gedurende de periode van onderzoek geen verschijnselen
waargenomen van de ziekte van Aujeszky afgezien van de abortus bij één zeug.

Experiment 2

In tabel 1 worden de resultaten weergegeven van de studie naar de lokale effecten
van de vaccinatie(s).

DISCUSSIE
Experiment I

Statistische bewerking van de gegevens van beide bedrijven toont aan dat het
verschil in gemiddelde temperatuur op DO en Dl statistisch significant is (p = 0,001).

\' Geslïypur®: Rhône Mérieux.
160

-ocr page 203-

«-I


«>

O,

B

O

36

Dl\'

Figuur 1. Weergave van de temperatuurgegevens op bedrijf A en B; D = dag, m = mediaan, q =
quartiles\', sd = standaarddeviatie. De sterretjes zijn enkele individuele waarden.

De gemeten temperatuurstijging bedroeg slechts 0.2°C. Opvallend was dat óók
de temperatuurverschillen tussen DO en D4 en DO en D5 statistisch significant
bleken (p = 0,007 respectievelijk 0,004), maar in dit geval betrof het een
temperatuursdaling. De gemeten verschillen waren in beide gevallen nu slechts
0.1°C. Duidelijk blijkt hieruit dat een statistische significantie niet altijd een
praktische relevantie betekent. Het verschil in gemiddelde lichaamstemperatuur
is op DO en D2 niet statistisch significant, zodat de conclusie gerechtvaardigd is
dat de lichaamstemperatuur reeds de tweede dag na de vaccinatie is genormali-
seerd.

Interessant is in dit verband de studie verricht door Reynaud waarin varkens die
een placebo-injectie kregen toegediend (aluminium-gel) ook een lichte tempera-
tuursstijging vertoonden, op de dag na de injectie (Reynaud, 1987, persoonlijke
mededeling). Het lijkt mogelijk dat de stress van het vaccineren zelf reeds een
stijging van de temperatuur induceert.

In onderhavige proef bleek het gl-negatieve sub-unitvaccin, dat éénmalig werd
toegepast bij hoogdrachtige zeugen in de praktijk als vervolg op eerdere vaccinaties
tegen de ziekte van Aujeszky, een hoge mate van veiligheid te bezitten.
Experiment 2

Vaccins met olie-achtige adjuvantia kunnen aanleiding geven tot lokale entreacties
(5,7,8). In verband met negatieve keuringsbeslissingen levert dit vooral problemen
op bij mestvarkens. Vannier (8) vond lokale laesies bij 5 van de 8 dieren die 84

\' quartiles: een quartile omvat \'li van de temperatuurgegevens (van die dag).

-ocr page 204-

dagen tevoren waren geboosterd met
een ander vaccin met olie-achtige adju-
vans. Bij gebruiic van het gl-negatieve
sub-unitvaccin zoals in dit geval, kon-
den op 84 dagen na vaccinatie bij 40
tweemaal i.m.-gevaccineerde varkens
geen lokale entreacties worden vastge-
steld.

DANKBETUIGING

Met dank aan Robert van Harten voor de
statistische verwerking van de gegevens en
Anneke van Brug voor het uittypen.

LITERATUUR

L Oirschot JT van. Diergeneeskundig Memo-
randum 1983; 4: 449.

2. Leeuw PW de and Oirschot JT van. Vaccines
against Aujeszky\'s Disease; evaluation of
their efficacy under standardised laboratory
conditions. Vet Quarterly 1985; 7: 191-7.

3. Oirschot JT van and Gielkens ALJ. Vaccines
against Aujeszky\'s Disease: Comparison of
cfficacy, DNA fingerprints and antibody
response to glycoprotein I. Vet Quarterly
1987; 9 (supplement I, november 1987): 37S-
49S.

4. Torna B. Immunisation du porc contre la
Maladie d\'Aujeszky. Rec Med Vet 1976; 152:
189-92.

5. Wittmann G. Problematik der Schutzimp-
fung gegen Aujeszkysche Krankheit. Tier-
ärztl Umschau 1984; 39: 169-74.

6. fJelagneau JF, Toma B, Vannier P, Loquerie
R, Prunet P et Tiilon JP. Immunisation
contre ia Maladie d\'Aujeszky à l\'aide d\'un
nouveau vaccin huileux à virus inactivé. Rec
Mec Vet 1975; 151: 567-75.

7. Straw BE, Maclachlan NJ, Corbett WT,
Carter PB, Schey HM. Comparison of tissue
reactions produced by
Haemophilus pleuro-
pneumoniae
vaccines made with six different
adjuvants in swine. Can J Comp Med 1985;
49: 149-51.

8. Vannier P. Immunisation des porcs charcu-
tiers contre la Maladie d\'Aujeszky avec deux
vaccins à adjuvants huileux: étude des réac-
tions locales. Rec Med Vet 1985; 162(1): 37-
44.

9. Brun A, Vandeputte J, Chappuis G, Far-
geaud D. Comparative study ofthe activity
of two sub-unit vaccines against Aujeszky\'s
disease: deleted or non-deleted, 10th IPVS
Congress, Rio de Janeiro, Brasil, 1988, Au-
gust 14th - 17th: 187.

n> p

S. s

g >

5 »

g- ä

7 p

ê ê

3

^ 1 ^ S

_ 3 3- S"

(T. " rs

< " CL

CT
O
O

s 2

S >

CL >

s- I s 3 H

N â" O. ^ —

^ 2-. S

g. S-
S -

p
fo rt

/A VS

\'Ll ^ ^ «

3 S

/A

V

10. Chappuis G, Fargeaud D, Brun A. Indus-
trial production and control of a sub-unit
vaccine against Aujeszky\'s disease; CEC
Seminar: Vaccination and control of Aujesz-
ky\'s disease, Brussels, July 5-6, 1988.

Aanvaard op 29 augustus 1989.

-ocr page 205-

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1989; 11:198-209

Influence of androgens on the genital tract
of cyclic heifers

M. J. Groot\', J. M. P. den Hartog\', and E. Gruys^

SUMMARY Cyclic heifers were implanted with the synthetic androgen trenbolone acetate
(TBA = 17 beta-hydroxy-19-norandrosta-4, 9, 1 l-trien-3-on-17 beta-acetate, C20H2403) (for
formulas see Fig. 1). The influence of this androgen on the macroscopic and microscopic
morphology of the genital tract was studied.

The most striking result was the induction of polycystic ovaries. The clitoris was markedly
enlarged and the cervix showed an increased amount of mucus. Microscopically, extensive
folding of the cervical epithelium, consisting of tall swollen columnar cells with basal nuclei
was seen. The vagina showed an increase of PAS-positive granules in the superficial layer of
the epithelium, while there was no increase in the height of the epithelium.
These effects are due to androgenic influence on the female genital tract and are in no case
specific to one particular product. They could be of help in the detection of the illegal use
of agents with androgenic activity.

INTRODUCTION

Illegal anabolic agents can be used very effectively to improve the performance
and carcass quality of veal calves (6, 9, 18, 36). In male calves estrogens are mostly
used, sometimes in combination with androgens and gestagens (9, 18, 30). In
female calves androgens are effective, often in combination with estrogens and
gestagens (36). Apart from stimulating growth, anabolic agents also have a
hormonal (estrogenic, androgenic or gestagenic) (8, 17, 19) influence on the genital
tract.

During meat inspection (39) histologic changes in the prostate and Bartholin\'s
glands are used as criteria for the detection of hormonal treatment in veal calves.
The influence of estrogens on the genital tract of male and female calves has been
studied by Diederichsen (5) and Kroes
et al. (17, 18, 19). Heitzman et al. (11, 12)
studied the influence of trenbolone acetate (TBA) on the estrus cycle in dry cows
and on the onset of puberty and the fertihty of heifers.

In this study the influence of TBA on the macroscopic and microscopic
morphology of the ovaries, uterus, cervix, vagina, vestibula vaginae, Bartholin\'s
glands and clitoris of cyclic heifers was investigated.

The aim of this paper is to give an overall view of the changes in the genital tract
of the cyclic heifer caused by TBA, a compound with strong androgenic activity
(28). Hopefully these results can be used for better detection of the illegal use of
this agent.

MATERIAL AND METHODS

Three groups of cyclic nulliparous heifers were used.

Group A, the control group, consisted of three animals. There were six animals in Group
B and six in Group C. The animals in groups B and C were implanted twice with Finaplix,

\' State Institute for Quality Control of Agricultural Products, Bornsesteeg 45, 6708 PD Wageningen,
The Netherlands.

2 Department of Veterinary Pathology, University of Utrecht, P.O. Box 80.158, 3508 TD Utrecht,
The Netherlands.

ORIGINAL PAPERS

-ocr page 206-

Figure 1. Structural formulas of three natural steroids and of the synthetic steroid Trenbolone acetate.

which contains 300 mg trenbolone acetate. The first implant was placed in the left ear when
the animals had reached the average weight of 280 kg. The second implantation was in
the right ear, 60 days later, at the average weight of 320 kg.

The Group B animals were slaughtered 30 days after the second implantation. Group C
was slaughtered 60 days after the second implantation.

In the slaughterhouse the ovaries, uterus, cervix, vagina, vestibulum vaginae, Bartholin\'s
glands and clitoris were removed and fixed in 10% buffered formaldehyde. Longitudinal
sections were made of the ovaries. A transverse section was made of the uterus, just beyond
the bifurcation. Stamp-sized sections were made of the cervix, vagina and vestibulum
vaginae. Bartholin\'s glands were removed from both sides and the part of the clitoris
protruding into the vestibulum, mainly the gland clitoris, was sectioned. After being
embedded in paraffin, sections (6 /um) were stained with Mayer\'s Haematoxylin-Eosin (2)
and Van Gieson\'s stain (2). A combined Alcian
Blue/Periodic-Acid-Schiff (PAS) technique
for acid and neutral mucins (2) was used for determining the activity of the mucinforming
cells and the type of mucins produced.

RESULTS

Ovaries (Table 1)
Macroscopy

Group A: Macroscopically the ovaries of the control animals showed normal
follicular activity; two animals had a corpus luteum in one of the ovaries. The
ovaries from one animal were not available for study.

Group B; Five animals had one or two cystic ovaries (7 out of 10 ovaries were
cystic; the ovaries from one animal were not available for study). Three animals
did not posses a corpus luteum and one animal had a cystic corpus luteum.
Group C: All animals had cystic ovaries (10 out of 12 ovaries were cystic). Four
animals did not have a corpus luteum and two animals had cystic corpora lutea.
Because of the presence of cysts Group B and C had larger ovaries than Group
A.

Microscopy

All animals showed follicles in all stages of development. Follicular cysts showed
an atrophic wall without granulosa cells, an expanded lumen (a follicle was
considered to be cystic when the diameter was > 1 cm) and contained no ovum.

Uterus

Macroscopically and microscopically no marked differences were observed among
the three groups.

-ocr page 207-

Table 1. Gross pathology of the ovaries with regard to follicles and corpora lutea.

Number of cystic follicles
a b

Corpus luteum

a

b

Group A 1

n.i.

n.i.

n.i.

n.i.

2

0

0

-

-1-

3

0

0

Group B 4

1

0

-

-

5

1

1

-

-

6

1

0

-

7

0

0

c

-

8

0

2

-

-

9

n.i.

n.i.

n.i.

n.i.

Group C 10

0

2

-

c

11

1

2

c

-

12

1

3

_

-

13

2

0

-

-

14

4

4

-

-

15

2

4

_

-

The letters a and b refer to both ovaries; no distinction is made between the left and the right ovary.

n.i. = not investigated
= present
= absent
c = cystic

Table 2. Morphological findings of the cervical mucosa.

Mucus quantity
(macroscopical)

Epthelial folding

Epithelial height

Group A

1

n

1

2

n

1

3

n.i.

n.i.

n.i.

B

4

h

-I-I-I-

5

h

-I-I-

6

h

-l-l-l-

7

h

8

h

9

h

C

10

n

1

-1-

11

h

12

h

-I-

13

h

-I-

14

h

-l-l-t-

15

h

n.i. = not investigated h

n = normal regular 

i = irregular 

1 = low columnar epithelium  -1—1- = much

= high columnar epithelium
= little
= moderate

-ocr page 208-

Microscopy

The study revealed extensive and irregular folding of the epithelium with tall
columnar cells, each containing a basal nucleus (11 out of 12 animals). The control
animals (Group A) showed slight and regular folding of the epithelium with low
columnar cells. In all groups the mucus consisted mainly of acid mucins with little
neutral mucins.

Vagina (Fig. 3)
Macroscopy

No differences were observed among the three groups.

Figure 3B. Vaginal epithelium of a treated animal. Note the dark PAS-positive granules in the
superficial layer ofthe epithelium. PAS/Alcian blue, 480 x.

-ocr page 209-

Figure 2A. Cervix of control animal, H&E, 480 x.

Cervix (Table 2, Fig. 2)
Macroscopy

The animals of the treated groups (B and C) showed an increased quantity of
mucus.

-ocr page 210-

Microscopy

The treated as well as the control animals showed a great variation in epithelial
height, amount of acid mucin containing cells and folding of the epithelium.
Groups B and C showed an increase of PAS positive granules in the superficial
layer of the epithelium (8 out of 10 animals; the vagina from one animal was not
available for examination).

Vestibulum vaginae (Table 3, Fig. 4)
Macroscopy

No differences were observed among the three groups
Table 3. Morphology of the mucosa of the vestibulum vaginae.

Epithelial height

Epithelial folding

(cell layers)

Group A
1

>8

2

>8

-

3

>8

-b

Group B

4

4-8

-

5

1-4

-

6

4-8

-

7

4-8

-b

8

4-8

-

9

4-8

-

Group C

10

n.i.

n.i.

11

1-4

-(-

12

n.i.

n.i

13

4-8

-

14

4-8

-

15

1-4

-1-

n.i. = not investigated

= irregular
= normal regular

Microscopy

The treated animals (groups B and C) showed a decrease in the number of cell
layers in the epithelium. In some cases the epithelium also showed heavier folding.

Macroscopy

No differences were observed among the three groups.
Microscopy

The study revealed an increase in lymphocytic infiltration (8 out of 12 animals)
in the treated groups. The lumina of the ducts contained debris more often, the
lumina were often widened (7 out of 12 anim.als) and sometimes there was a change
in the glandular tissue-to-ducts ratio, in which case the number of ducts was
increased.

Clitoris
Macroscopy

The treated animals\' clitorides were markedly enlarged, up to nearly three times
the size of the control animals.

-ocr page 211-

..... ,

Figure 4A. Vestibulum vaginae of a control animal. Note the large number of cell layers in the
epithelium. H&E, 190 x.

Figure 4B. Vestibulum vaginae of a treated animal. Note the few cell layers in the epithelium. H&E,
190
X.

-ocr page 212-

Bartholin\'s glands (Table 4, Fig. 5)

Table 4. Histology of Bartholin\'s glands with regard to lymphocytic infiltration, presence of debris
and widening of the ductal lumina.

Lymphocytic infiltration

Debris in lumina

Lumina

Group A
1

n

2

-1-

-

n

3

-

-

n

Group B

4

-1-

-

w

5

-

n

6

-1-

w.

7

vw

8

n

9

n

Group C

10

vw

11

w

12

-1-

n

13

-

-

w

14

-

w

15

-

n

= absent
= present

-1- = present in large amounts
n = normal lumina
w = widened
vw =very wide

Microscopy

No differences were observed among the three groups.

DISCUSSION

Androgenic hormones can affect the genital tract in several ways.
First, there is the direct effect, in which the hormone is bound to the receptor
in the target organ, which results in a cascade of reactions (25). Second, androgens
can be converted into estrogens, which in turn influence the genital tract (7, 13,
16, 23, 38). A third possibility is that, because of the direct influence of androgens
on the gonads, the genital tract will show a different pattern of steroid synthesis,
which affects the morphology of the genital tract (23).

Androgens have a direct effect on the ovaries, which results in a disturbance of
the follicular maturation (13, 23, 27, 29, 37). The follicle shows an abnormal
pattern of steroid synthesis, which influences the secretion of gonadotropins by
the hypothalamic-pituitary system. These hormones can also be converted into
estrogens (e.g. in the ovaries, adrenals, brain) (7, 23, 25, 37) and so exercise a
negative feedback on the hypothalamic-pituitary system, which has inhibitory
effects on the production of gonadotropin-releasing hormones. The luteinising
hormone surge is in that case not sufficient to cause ovulation (4). It is commonly
known that administration of estrogens can result in cystic ovaries in cows (3,
10, 14, 25). This is caused by cystic alteration of the follicle followed by insufficient
luteinisation, which results in cystic corpora lutea.

-ocr page 213-

Trenbolone acetate (TBA) is a synthetic steroid with strong androgenic activity
(11,12, 28, 30). Its anabolic action is 8-10 times stronger than that of testosterone
propionate (28) and the androgenic action is 3-5 times stronger (28, 30). TBA
shows strong androgenic effects, but no estrogenic actions because it cannot be
aromatised (28, 30). Since conversion of TBA into an agent with estrogenic actions
is not possible, this will be of no account in the induction of cystic ovaries.

Figure 5A. Bartholin\'s gland of a control animai. H&E, 480 :

-ocr page 214-

The animals treated with TBA developed cystic ovaries and in many animals the
ovaries did not contain a corpus luteum. There was a disturbance of the estrus
cycle, which appeared to be more severe when the animals were kept under the
influence of TBA longer (group C).

Women with polycystic ovaries (1, 23, 27) sometimes exhibit hyperandrogenism.
Mahesh (23, 24) showed that administration of androgens could cause excessive
gonadotropin secretion and formation of polycystic ovaries in immature and
mature cycling rats.

Heitzman et al. (11, 12) described the development of cystic ovaries in dry cows
and disturbances in the oestrus cycle in cows and heifers after the administration
of TBA.

Because of the deranged hormonal production in the cystic ovaries (estrogens,
androgens, gestagens) (1, 4, 7, 13, 16, 23, 24, 26, 27), the morphologic changes
that occur in the rest of the genital tract cannot be attributed just to the androgenic
actions of TBA.

Macroscopically and microscopically, the uterus showed no marked differences
between the treated animals and the controls. This could be due to the inhibitory
effects of androgens on the proliferative actions of estrogens (3, 14, 18, 32, 35).
In several studies in which animals were treated with various active hormonal
substances (e.g., estradiol TBA, diethylstilbestrol (DES) methyltestosterone,
pregnant mare serum gonadotropine (PMSG) progesterone, PMSG human
chorionic gonadotropin (HCG)) (8, 22, 32), no marked histological differences
were observed.

The cervix did show marked changes: increased production of mucins; more
extensive folding of the epithelium; and a more swollen epithelium. These features
can also be seen in oestrus animals (3), animals treated with estrogens (19, 31,
33) and in animals with cystic ovaries (25, 33). These changes are attributed to
estrogenic influences. Ladinsky
et al. (20) described mucification due to the effect
of the androgenic substance testosterone proprionate on the vaginal mucosa.
The vaginal epithelium of the treated animals did not show an increase in the
number of mucus secreting cells. There was, however, an increase of PAS-positive
material in the superficial layer of the epithelium.

This can also be seen in oestrus animals and animals that are experimentally
treated with estrogens (3, 18, 19, 34). However, an increase in the number of cell
layers of the epithelium, which normally occurs during oestrus, was not seen. This
is probably a result of the antagonistic effect of androgens on the proliferative
effect of estrogens (18). Ladinsky
et al. (20) also observed thinner vaginal
epithelium in animals with a combination of DES and testosterone propionate
compared with animals that were only treated with DES.

The vestibulum vaginae in the treated animals showed a decrease in epithelial
height compared with the controls. Reduction of vulval length (11) in TBA-treated
heifers and reduction of the caudal part of the vagina in rat fetuses influenced
by TBA (28) indicate an inhibitory effect of TBA on the development of the caudal
part of the female genital tract.

Bartholin\'s glands showed an increase in the occurrence of lymphocytic infiltra-
tions and debris in the ducts, which were sometimes widened.
This agrees with observations in veal calves treated with anabolics (data not
shown). Widening of the glandular ducts up to the development of cysts can also
be seen in cows with cystic ovaries (3, 14).

Lymphocytic infdtration could be due to the cow rubbing its rump on the back
wall of the stable because the enlarged clitoris itches.

The treated animals showed an enlarged clitoris. This agrees with the findings of
Lauwers
et al. (21, 22), who noted enlargement of the clitoris in female pigs due

-ocr page 215-

to treatment with androgens. This effect was not inhibited by simultanous
treatment with estrogens.

Clitoromegaly can also be observed in severe cases of hyperandrogenism in women
(1, 7, 24). In veal calves (9) and prepubertal heifers (11) treated with TBA,
enlargement of the clitoris was also a striking symptom. Being the homolog of
the penis (15), the clitoris is very susceptible to androgenic influences.
In conclusion, induction of cystic ovaries and enlargement of the clitoris are the
most striking effects of TBA on the female genital tract. With regard to the
detection of the illegal use of TBA in adult female cows, the presence of cystic
ovaries and the enlargement of the clitoris can be indicative. Enlargement of the
clitoris can be observed in the living animal. Secondary effects are the cervix and
the vagina showing oestrus symptoms. Microscopically, increased folding of the
mucosa with higher epithelium and an increased production of mucins can be
observed in the cervix. An increased amount of PAS-positive granules in the
superficial layer of the epithelium without an increased number of cell layers can
be seen in the vaginal mucosa.

The observations of this study on cyclic heifers can most probably be transferred
to prepubertal veal calves. Taking into account these observations in adult cows,
the screening of illegal use of TBA in female veal calves might be improved by
inspection of the ovaries and clitoris.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors wish to thank Dr. C. J. M. Arts, Dr. E. J. van Weerden and J. Huisman,
TNO-ILOB, Wageningen, The Netherlands, for kindly providing animal tissues for this
research.

REFERENCES

1. Abuzeid MI and Wiehe RHJ. Clinical evaluation of androgen excess. Sem Reproduct Endocrinol
1986; 4: 197-207.

2. Bancroft JD and Stevens A (eds). Theory and practice of histological techniques. Churchill
Livingstone, Edinburgh and London, 1982.

3. Cole HH and Cupps PT (eds). Reproduction in domestic animals. Academic Press, New York
and London, 1969.

4. Colston Wentz A. Dynamic evaluation of hypothalamic-pituitary function. In: Endocrine
physiopathology of the ovary. Tozzini RL, Reeves G and Pineda RL (eds). Elsevier/North-
Holland Biomedical press, Amsterdam, 1980.

5. Diederichsen JH. Untersuchungen über den Einfluss exogenen zugefürter Östrogene auf die
Ovarfunktion des Kalbes. Diss Hannover, 1974.

6. Grandadam JA, Scheid JP, Jobard A, Dreux H, and Boisson JM. Results obtained with
Trenholone-acetate in conjunction with estradiol 17beta in veal calves, feedlot bulls, lambs and
pigs. J Anim Sci 1375; 41: 969-77.

7. Gold JJ (ed). Textbook of gynaecologic endocrinology. Hoeber Medical Division, Harper Rowe,
New York, 1968.

8. Groot MJ. Literatuuronderzoek betreffende de morfologische en histologische veranderingen bij
met anabolica behandelde vrouwelijke mestkalveren en mestvarkens. RIKILT Rapport 87.32,
Wageningen, 1987.

9. Von Gropp J, Boehncke E, Schulz V, von Sandersleven J, Geisel O und Hännichen T. Die Wirkung
von 17beta-Östradiol und Trenbolonacetat in unterschiedlicher Dosierung auf verschiedene
physiologische und morphologische Parameter (Provocationversuch). In: Anabolica in der
Kälbermast. Brüggemann J und Richter O (Hrsg). Zt Tierphys Tierern Futtermittelk. Beiheft 6,
1976; 33-9.

10. Grunert E. Gesundheitsschaden und Zystenbildung bei Kühen nach Östrogenüberdosierung.
Tierärztl Umschau 1973; 2: 331-3.

11. Heitzman RJ, Harwood DJ, Kay RM, Little W, Mallinson CB, and Reynolds IP Effect of
implanting prepubertal dairy heifers with anabolic steroids on hormonal status, puberty and
parturition. J Anim Sci 1979; 48: 859-66.

12. Heitzman RJ, Harwood DJ, and Mallinson CB. The effect of an anabolic steroid, trenbolone
acetate, on estrus cycling in dairy cows. Acta endocrinol 1977; Suppl. 212: 259.

-ocr page 216-

13. Hillier SG and Ross GT. The effect of exogenous testosterone on ovarian weight, follicular
morphology and intraovarian progesterone concentration in estrogen-primed hypophysectomised
immature female rats. Biol Reprod 1979; 20: 216-8.

14. Jones CJ and Hunt RD. Veterinary pathology. Lea and Febiger, Philadelphia, 1983.

15. Koch F. Vergleichende anatomische und histologische Untersuchungen über den Bau der Vulva
und Clitoris der Haustiere. Diss Bern, 1909.

16. Koninckx PR, Verhoeven G, and de Moor P. Androgen secretion by the stromall cell of the rat
ovary. In: Factors regulating ovarian function. Greenwald GS and Terranova PF (eds). Raven
Press, New York, 1983; 75-9.

17. Kroes R. Estrogen induced changes in the genital tract of the male calf - a morphological study.
Thesis Utrecht, 1970.

18. Kroes R, Huis in \'t Veld LG, Schuller PL, and Stephany RW. Methods for controlling the
applicauon of anabolics in farm animals. In: Anabolic agents in animal production FAO/WHO
Symposium, Rome, March 1975; 192-202.

19. Kroes R, Ruitenberg EJ, and Berkvens JM. Histological changes in the genital tract of the female
calf after the administration of Diëthylstilbestrol and Hexestrol. Zbl Vet Med 1970; A17: 440-
52.

20. Ladinsky JL, Gruchow HW, and Peckman BM. Cellular behaviour of the vaginal epithelium
treated with testosterone-propionate alone and in combination with diëthylstilbestrol. J. Endocr
1968; 41: 161-9.

21. Lauwers H. Morfologische detectie van het hormoongebruik bij mestdieren. Vlaams Diergeneeskd
Tijdschr 1984; 53: 366-79.

22. Lauwers H, Simoens P, de Wilde R, de Geest JP, and de Vos NR. Effects of anabolic hormones
on the genital tract of fattening pigs. Arch Lebensmittelhyg 1983; 34: 133-7.

23. Mahesh VB. Current concepts of the pathophysiology of the polycystic ovary syndrome. In:
Endocrine physiopathology of the ovary. Tozzini RO, Reeves G, and Pineda RL (eds). Elsevier/
North-Holland Biomedical Press, Amsterdam 1980; 275-94.

24. Mahesh VB and Mills TM. Pathogenesis of the polycystic ovary: use of an animal model for study.
Sem Reproduct Endocrinol 1986; 4: 115-20.

25. McDonald LE. Veterinary endocrinology and reproduction. Lea and Febiger, Philadelphia, 1980.

26. Mellin TN and Erb RE. Estrogens in the bovine - a review. J. Dairy Sci 1968; 48: 687-700.

27. Mills TM and Mahesh VB. Gonadotropin secretion in polycystic ovarian syndrome and related
diseases. Sem Reproduct Endocrinol 1986; 4: 109-12.

28. Neumann F. Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. In: Anabolic
agents in animal production FAO/WHO Symposium, Rome, March 1975; 253-64.

29. Ross GT, Hillier SG, and Zeleznik J. Gonadotropic and steroid hormone interactions during
follicle growth in animal ovaries. In: Ontogeny of receptors and reproduction hormone action.
Hamilton TH, Clark JH, and Saddler WA (eds). Raven Press, New York 1979; 165-72.

30. Schopper D. Messung von Rückständen van Ostradiol 17beta, Testosteron und Progesteron im
Plasma und teilweise um Urin von Mastrindern nach Anabolika Behandlung sowie Untersuchun-
gen zum Stoffwechsel von Trenbolonacetat. Diss München, 1981.

31. Schwartz R, Grunert E und Sperber E. Untersuchungen über den Einfluss exogener Östrogene
auf die Cervix-schleimhaut von Kälbern. Arch Lebensmittelhyg 1979; 28: 41-4.

32. Schwarz R, Sperber E und Grunert E. Untersuchungen über den Einfluss exogener Östrogene
auf die Uterus-schleimhaut von Kälbern. Arch Lebensmittelhyg 1976; 27: 178-81.

33. Sperber-Meier E. Untersuchungen über den Einfluss exogener Östrogene auf die Uterus- und
Cervixschleimhaut des Kalbes hinsichtlich der lichtmikroskopischen erfassbaren morphologi-
schen Veränderungen. Diss Hannover, 1976.

34. Sundaravadanan VK. Histology and histochemistry of the bovine cervix and vagina. Indian J
Anim Sci 1974; 44: .366-9.

35. Sundaravadanan VK and Venkataswamy V. Histology and histochemistry of the bovine uterus.
Indian J Anim Sci 1973; 43: 1050-3.

36. Van der Wal P, Berende PLM, and Sprietsma JE. Effect of anabolic agents on performance of
calves. J Anim Sci 1975; 41: 978-85.

37. Vreeburg JTM. Testosteron: androgeen en oestrogeen. Thesis Rotterdam, 1978.

38. Ward RC, Costoff A, and Mahesh VB. The induction of polycystic ovaries in mature cycling
rats by the adm.inistration of dehydroepiandrosterone (DHA). Biol Reprod 1978; 18: 614-23.

39. Werkinstructie Slachtkalveren. Onderzoek in verband met eventuele toediening van anabolica
bij slachtkalveren. RIKILT, Wageningen, 1987.

-ocr page 217-

VETERINAIR JOURNAAL

Bovine spongiforme
encefalopathie (BSE),
een hernieuwde oproep

Recentelijk (23 januari 1990) kondigde de
EG, in het licht van de toename van BSE
in het Verenigd Koninkrijk (VK), een im-
portstop af voor runderen afkomstig uit het
VK, ouder dan 6 maanden. Daarnaast had
de Britse regering zeifin november 1989 de
export van bepaalde runder-slachtafvallen
verboden. Deze maatregelen zorgden voor
een hernieuwde aandacht van de media voor
deze aandoening, waarbij de vraag, of BSE
(Engels; Bovine Spongiform Encephalo-
pathy) ook in ons land voorkomt, regelma-
tig gesteld werd. Tot op heden kan deze
vraag nog steeds ontkennend beantwoord
worden; in afl. 2, 1988 (pag. 93) van het
Tijdschrift voor Diergeneesicunde, heeft reeds
een oproep gestaan om verdachte dieren aan
te melden, bij het CDI of bij de Faculteit.
Dit heeft geen meldingen opgeleverd welke
een voortgezet onderzoek wettigden.
De nu afgekondigde EG-maatregel en de al
eerder van kracht geworden maatregelen in
het VK, garanderen echter niet dat BSE zich
in Nederland niet alsnog zou kunnen open-
baren, vandaar een hernieuwde oproep.
Voor wat betreft de achtergrond van BSE
kan grotendeels verwezen worden naar een
bijdrage van Horzinek in het
Tijdschrift voor
Diergeneeskunde,
pag. 1200, afl. 21, 1988.

In Engeland heeft de ziekte epidemische
proporties aangenomen: in december 1989
waren er, sedert de vaststelling van de eerste
gevallen in 1986, bijna 8000 gevallen van
BSE bij runderen geconstateerd, en op basis
van histologische veranderingen geconfir-
meerd. Wekelijks komen hier 150 tot 175
nieuwe gevallen bij (incidentie 1; 1000 per
jaar). In tweederde van de gevallen betreft
het bedrijven met slechts één geval, zodat
het nu om enkele duizenden \'besmette\'
bedrijven gaat. De snelle toename van het
aantal gevallen en de verspreiding van de
ziekte over het land, maakten een systeem
van certificering in de praktijk niet haal-
baar, hetgeen uiteindelijk leidde tot de al
eerder genoemde importstop.

Was BSE al enige tijd bekend in Noord-
lerland, nu zijn ook in de Republiek Ierland
de eerste gevallen van BSE vastgesteld. Tot
en met december van het afgelopen jaar
waren hier 13 gevallen vastgesteld, waarbij
steeds een directe relatie met het VK kon
worden gevonden; 6 gevallen waren direct
geïmporteerd, de overige gevallen waren
gevonden in de grensstreek, waarbij het
vermoeden bestond dat uit het VK afkom-
stig diermeel aan deze dieren was gevoerd.

Oproep

Gelet op het bovenstaande lijkt het alleszins
gewenst attent te blijven op het voorkomen
van mogelijke BSE-gevallen in Nederland.
Met nadruk wordt daarom nog eens de op-
roep herhaald verdachte dieren aan te mel-
den, hetzij bij de Faculteit (G. J. Binkhorst,
E. Gruys), hetzij bij het CDI (J. E. van Dijk,
J. Th. van Oirschot of ondergetekende).
Daarbij gaat het om wat oudere dieren
die een veranderd gedrag, incoördinatie
of andere nerveuze symptomen vertonen.
Differentieel-diagnostisch dient vooral re-
kening te worden gehouden met zaken als
kopziekte, nerveuze vorm van acetonemic,
cerebrale listeriosis, rabies, mummificatie
witte huid, loodvergifüging en ruimte-
innemende processen in het centrale ze-
nuwstelsel. Voor een uitvoeriger beschrij-
ving van de klinische symptomen kan ver-
wezen worden naar de eerdergenoemde
bijdrage van Houwers (Tijdschr Dierge-
neeskd 1988; 113: 93).
Verdachte gevallen kunnen geconfirmeerd
worden door histologisch onderzoek (vacuo-
lisatie in delen van de hersenen) en electro-
nenmicroscopisch onderzoek (het aantonen
van SAF\'s, de Scrapie Associated Fibrils).

B. E. C. Schreuder\'

I Drs. B. E. C. Schreuder, Afd. Bedrijfsdiergeneeskunde, Centraal Diergeneeskundig Instituut,
Postbus 65, 8200 AB Lelystad.

N.B. In een gezamenlijk te schrijven
en binnenkort te publiceren over-
zichtsartikel zullen drs. B. E. C.
Schreuder (CDI) en dr. A. D. M. E.
Osterhaus (RIVM) nader op de pro-
blematiek rond BSE ingaan —
red.

-ocr page 218-

REFERATEN
Kip

Invloed van stress op de uitscheiding
van ILT-virus door dragers

Hughes CS, Gaskell RM, Jones RC, Brad-
bury JM, Jordan FTW. Effects of certain
stress factors on the re-excretion of infecti-
ous laryngotracheitis virus from latently
infected carrier birds. Research in Veteri-
nary Science 1989; 16: 274-6.

Eerder is aangetoond dat kippen die kli-
nisch zijn hersteld van infectieuze laryngo-
tracheitis (ILT) virusdragers kunnen zijn.
Het doel van de beschreven experimenten
was onderzoek van de effecten van bepaalde
stress-factoren op de uitscheiding van ILT-
virus door dragers en de mogelijkheid van
virusoverdracht naar niet-geïnfecteerde die-
ren. De resultaten van dit onderzoek zouden
een verklaring kunnen geven voor enkele
ogenschijnlijke spontane ILT-uitbraken.
In de eerste proef werden virusdragers over-
geplaatst en geplaatst bij onbekende, niet-
geïnfecteerde kippen. Vijf tot tien dagen na
deze overplaatsing werd virusuitscheiding
waargenomen. Negentien dagen na de over-
plaatsing werd ILT-virus geïsoleerd uit de
trachea van de contacthen. In dezelfde
groep proefdieren werd later het effect van
een corticosteroïd-behandeling onderzocht.
Er kon geen virusuitscheiding worden waar-
genomen.

In de tweede proef werd de virusuitschei-
ding nagegaan na het begin van de eipro-
duktie bij kippen die op I21/2 week waren
besmet met ILT-virus.

Gedurende de laatste drie weken voor het
begin van de leg werd uit slechts twee van
de tien hennen ILT-virus geïsoleerd. Toen na
6 weken alle dieren in produktie waren, was
bij negen van de tien hennen ILT-virus
geïsoleerd uit de trachea\'s.

E. Kamps

Lama

Plaats voor tuberculinatie bij de lama

Simmons AG. Alternative site for the single
intradermal comparative tuberculin test in
the llama. Vet Rec 1989; 124: 17-8.

In verband met de waarde van de huid
bestaat in Engeland een toenemende import
van lama\'s en kameelachtigen mede voor
het opbouwen van fokkernen. Er vindt
zowel voor als na de import onderzoek op
tuberculose plaats. Bij lama\'s is de huid op
de daartoe aangewezen plaats aan de hals-
vlakte dik en stug en daardoor zijn een meting
van de huid en een eventuele zwelling on-
betrouwbaar. Alternatieve tuberculinatie-
plaatsen zouden de \'pinna\' (= de oor-
schelp), waar de huid aan de basis dun is en
de staartplooi kunnen zijn.
Zes lama\'s werden intradermaal getubercu-
lineerd met 0.1 ml aviaire tuberculine aan
de basis van de linker \'pinna\' en idem rechts
met bovine tuberculine. Dezelfde handeling
werd bij 6 andere lama\'s aan de linker resp.
rechter huidplooi bij de staartinplanting
uitgevoerd. De huiddikte werd voor en 72
uur na de tuberculinatie gemeten. In de
\'pinna-groep\' vertoonde 1 dier zowel op de
aviaire als op de bovine tuberculine een
reactie van 3 resp. 2 mm. Bij de overigen
werd geen reactie waargenomen. In de
\'staartplooi-groep\' vertoonde eveneens 1
dier een reactie van 4 respectievelijk 3 mm
op de avaire respectievelijk bovine tubercu-
line.

De huidplooi bij de staartinplanting is bij de
lama echter minder goed ontwikkeld als bij
het rund, waardoor de tuberculinatie ge-
makkelijk in het perineum wordt verricht en
bevuiling met faeces optreedt. Bovendien is
voor applicatie aan de \'staartplooi\' een
vangkrat vereist terwijl die aan de basis van
de \'pinna\' met behulp van 2 personen voor
fixatie kan worden uitgevoerd. Deze laatste
tuberculinatie-methodiek verdient derhalve
de voorkeur.

J. J. Koopman

Microbiologie/
voedingsmiddelenhygiëne

Een oplossing voor het
L/sïer/a-probleem?

Hughey VL, Wilger PA and Johnson EA.
Antibacterial activity of hen egg white lyso-
zyme against
Listeria monocytogenes Scott
A in Food. J Appl Env Microbiol 1989; 55:
631-8.

L. monocytogenes werd in bet verleden be-
schouwd als typische verwekker van een
zoönose, maar blijkt recent eveneens een
belangrijke verwekker van voedselinfecties
te zijn. Dit micro-organisme wordt met een
toenemende frequentie geïsoleerd uit voed-
sel van dierlijke oorsprong.
L. monocytoge-
nes
komt wijd voor in ons leefmilieu en kan
zo via besmetting van produktiedieren en
het daarvan afkomstige voedsel zelf een

-ocr page 219-

bedreiging voor de mens vormen. De au-
teurs ontdekten dat Lysozym afkomstig van
kippe-eiwit in staat was
L. monocytogenes
Scott A te doden of af te remmen. Het bleek
actiever te zijn in plantaardige voedingsmid-
delen dan in die van dierlijke oorsprong.
Lysozym met EDTA was in staat populaties
van 10"
L. monocytogenes Scott A per gram
verse mais, gesneden verse kool, sla en
worteltjes af te doden gedurende opslag bij
5°C (Zonder deze toevoeging groeiden de
populaties uit tot tussen 10^ en 10\').
In voedingsmiddelen van dierlijke oor-
sprong was Lysozym minder effectief. In
saucijzen bijvoorbeeld werd wel groeirem-
ming voor 2 tot 3 weken maar geen afdoding
geconstateerd. In Camembert werd geen
groei en een kiemreductie met een factor 10
waargenomen gedurende de rijpingsperi-
ode. Het is waarschijnlijk dat dit Lysozym
een effectief conserveermiddel is, dat de
consument kan beschermen tegen Listeri-
ose.
{ref.: Het voorkomen van Listeria spp.
in ons voedsel is ook in Europa een ernstig
probleem zowel voor de volksgezondheid
als voor de handel op een cruciaal tijdstip
in de ontwikkeling van de EEG. Het gere-
fereerde onderzoek ziet er op het eerste
gezicht betrouwbaar uit. Het is daarom van
belang dat ook hier met Lysozym wordt
geëxperimenteerd).

H. Mol.

Rund

Follikelgroei tijdens de cyclus

Sirois J and Fortune JE. Ovarian Follicular
Dynamics during the Estrous Cycle in Hei-
fers Monitored by Real-Time Ultrasonogra-
phy. Biology of Reproduction 1988; 39; 308-
17.

Sinds het onderzoek van Rajaskoski (1960)
heeft men aangenomen dat bij het rund
tijdens de cyclus 2 follikulaire groeigolven
aanwezig zijn. Eén zou beginnen rond dag
3 a 4 en de tweede zou aanvangen rond dag
12 a 13 van de cyclus. De follikel van de
eerste groeigolf zou in atresie gaan en de
follikel van de tweede golf zou ovuleren.
In het hier te refereren artikel hebben de
schrijvers de onderzoekingen van Rajas-
koski herhaald, maar nu met een veel nauw-
keuriger methode, namelijk met een ultraso-
nografie (7,5 MHz). Dagelijks hebben zij bij
10 vaarzen het ovariële gebeuren vastgelegd
op video, zodat precies was te bepalen wat
de diameter was van de follikels en wanneer
ze in atresie gingen of ovuleerden. Boven-
dien werd de progesteron- en LH-concen-
tratie in het bloed nauwkeurig bepaald.
De resultaten waren als volgt: bij 7 van de
10 vaarzen bleken er 3 groeigolven te zijn,
één begon op dag 2, één op dag negen en
één op dag 16; bij 2 vaarzen waren er 2
golven (dag 2 en 11) en bij 1 vaars waren
er 4 golven. De follikel van de laatste
groeigolf ovuleerde. Deze was op de dag van
de oestrus altijd de grootste (100%); op de
dag ervoor (dag -1) was dit zo\'n 95% der
gevallen, op dag -2 in 74% en op dag -3 in
35% der gevallen. Duidelijk bleek dat het
interval luteolyse-LH piek negatief gecorre-
leerd was met de grootte van de preovula-
toire follikel op het moment van luteolyse
(r= -0,9), dus indien er zich op het moment
dat het corpus luteum in regressie gaat
alleen kleine follikeltjes op het ovarium
bevinden dan duurt het langer voordat de
koe tochtig wordt, dan wanneer er grotere
follikels aanwezig zijn. Dit verklaart ook
waarom na een prostaglandine-injectie de
ene koe al na 2 dagen tochtig wordt, terwijl
dit bij een andere koe pas na 6 dagen
gebeurt. ^ ^^

BOEKBESPREKING

Practikum der Hundeklinik

Hans G. Niemand/Peter F. Suter

(Zesde uitgave; Paul Parey Berlijn en Hamburg;
1989. 848 bladzijden: prijs circa f 198.-)

Dit naslagwerk dat voor het eerst verscheen in
1962 is nu door prof. P. Suter uit Zürich opnieuw
bewerkt in samenwerking met 19 co-auteurs uit
Duitsland, Zwitserland en Oostenrijk.
Het boek, dat 29 hoofdstukken bevat, is rijkelijk
geïllustreerd met foto\'s (gedeeltelijk in kleur) en
tabellen.

Het eerste algemene deel van het boek behandelt
de praktijkvoering, de voeding van dc hond, het
klinisch onderzoek, het laboratoriumonderzoek
en de patiëntenregistratie.

In het tweede specifieke deel worden alle orgaan-
systemen uitvoerig behandeld. In deze uitgave
wordt uitgebreid ingegaan op de pathogenese van
de ziekteprocessen.

In het laatste hoofdstuk worden geneesmiddelen
besproken, met vermelding van dosering, handels-
naam en contra-indicaties. Alleen die middelen
zijn vermeld waarvan de werking bewezen is. Ook
in ons land gebruiken we veelal dezelfde midde-
len.

Concluderend kan gezegd worden dat het boek
een zeer uitgebreid naslagwerk is en zeer is aan
te bevelen voor studenten en praktici.

N. J. G. J. van der Wielen

-ocr page 220-

BOEKBESPREKING

Current Veterinary Therapy X, Small
Animal Practice

Edited by R. W. Kirk (J. D. Bonagura, associate
editor)

(W. B. Saunders Co.. Philadelphia. 1989)

In 1949 werd door de uitgeverij Saunders de eerste
\'Current Therapy\' voor medici uitgebracht. De
serie werd geredigeerd door de bekende arts J. W.
Conn. Hij liet zich voor de diverse onderdelen
steunen door redacteuren, die op hun beurt weer
grote aantallen auteurs uitnodigden om bondige
hoofdstukken te schrijven. Met deze opzet werd
het mogelijk om in vrij hoog tempo nieuwe edities
uit te brengen, waarmee de praktizerende arts
steeds de meest recente informatie van deskundi-
gen op deelterreinen kreeg aangereikt.
Dit model vond in 1964 navolging in de dierge-
neeskunde. In dat jaar kwam de eerste \'Current
Veterinary Therapy — Small Animal Practice\' uit
onder redactie van R. W. Kirk, hoogleraar in de
geneeskunde van het kleine huisdier aan de
Cornell University (Ithaca, N.Y.). In het voor-
woord gaf de auteur aan dat hij er met dit boek
naar streefde de klinicus voor kleine huisdieren
te voorzien van gemakkelijk toegankelijke infor-
matie over recente behandelingsmethoden.
Dit streven kan zonder meer geslaagd genoemd
worden. Vele jaren is \'De Kirk\' de belangrijkste
informatiebron geweest op het gebied van de
geneeskunde van gezelschapsdieren. De actuali-
teit werd onder meer bereikt door veelvuldig
nieuwe deelredacteuren en auteurs uit te nodigen
om bijdragen te leveren, waartoe ook nogal eens
Nederlanders hebben behoord. Het boek is uit-
gegroeid tot een omvangrijk standaardwerk; de
eerste uitgave omvatte 513 bladzijden en de tiende
1421 bladzijden.

De nu voorliggende tiende editie verschijnt 25
jaar na de publikatie van de eerste uitgave. Kirk
tekent hierbij aan dat zijn afscheid van het
redacteurschap niet zo ver meer weg is en hij heeft
als eerste stap al de hulp ingeroepen van J. D.
Bonagura. De redacteuren zijn er in geslaagd
opnieuw een uiterst waardevol boek samen te
stellen. Vooral op de terreinen van dc immuno-
logie, oncologie, cardiopulmonologie, gastro-
enterologie, endocrinologie, dermatologie en
voortplanting zijn belangrijke uitbreidingen en
vernieuwingen tot stand gebracht. Van Neder-
landse bodem is er een bijdrage van dr. R. J.
Slappendel.

Aan de gevolgde werkwijze heeft steeds één
bezwaar gekleefd. Eén editie kon nooit een alles-
omvattend naslagwerk zijn. Meerdere edities sa-
men waren dit wel. In latere uitgaven is de
redacteur voor de minder aan verandering onder-
hevig zijnde onderwerpen dan ook gaan verwijzen
naar artikelen uit vorige edities. In de tiende
uitgave is dit verder vervolmaakt doordat deze
terugverwijzingen nu ook in het registerzijn door-
gevoerd.

De laatste jaren zijn zeer goede handboeken op
het gebied van de geneeskunde van gezelschaps-
dieren verschenen, zoals bijvoorbeeld \'Textbook
of Veterinary Internal Medicine. Diseases of the
Dog and Cat.\' (S. J. Ettinger, red.) en \'The Cat
Diseases and Clinical Management\' (R. G. Sher-
ding, red.). Hierdoor heeft \'De Kirk\' misschien
iets van de rol als \'bijbel\' voor de gezelschapsdie-
renprakticus verloren. Echter nog steeds biedt dit
boek een schat aan actuele informatie voor de
praktizerende dierenarts.

A. Rijnberk

Small Animal Therapeutics

R. J. Martin

(Buiterworth Scientific Ltd ISBN 0-72360930-6.
317 UK t 35.-)

Een \'Groen Boekje\' met harde kaft, 317 pagina\'s
tellend, goed in de hand liggend en zeer goed
leesbaar. Het boekje behandelt zeer kort en
bondig die onderwerpen, die iedere prakticus
voor gezelschapsdieren zeer zeker zullen aanspre-
ken, zo ook de studenten.

Na een algemeen onderwerp over de algemene
beginselen van de medicatie en de doseringen,
volgen er hoofdstukken over antibiotica (keuze,
doses, presentatie, welke bacteriën zitten in welke
organen enz.), glucocorticoïden, vaccinaties,
analgesie, tranquillizers, sedativa en de algemene
en locale anesthetica. Een apart hoofdstuk wordt
gewijd aan epilepsie en de erbij behorende medi-
catie. Veel aandacht wordt besteed aan de endo-
en ectoparasitica, terwijl het hoofdstuk over dc
vloeistoftherapie zeer verfrissend op de lezer
overkomt. Vervolgens komen de diverse orgaan-
systemen aan de orde, waarbij kort en overzich-
telijk de belangrijkste aandoeningen met dc erbij
behorende medicatie de revue passeren.
Het endocriene stelsel en het oog krijgen de
nodige aandacht, terwijl er ook nog een heel
hoofdstuk gewijd is aan de chemotherapie. (He-
laas heb ik de huid en het oor in dit boekje gemist;
ref.) Hoofdstuk 19 en 20 behandelen de vitaminen
en de mineralen met beschrijvingen van deficiën-
tiesyndromen.

Een apart hoofdstuk over intoxicaties, waarvan
de meest voorkomende bij de gezelschapsdieren
behandeld worden. (In het laatste hoofdstuk,
handelend over de Engelse weUen, hadden we
eigenlijk mogen verwachten, dat tevens de toe-
komstige Europese wetgeving genoemd zou mo-
gen worden;
ref)

Dit doet echter niets af aan het feit, dat het een
zeer handig en leerzaam \'Groen Boekje\' is, zowel
voor studenten als voor iedere gezelschapsdie-
renprakticus, die de behoefte gevoelt zichzelf zo
nu en dan eens even te moeten controleren bij de
keuze van de in te stellen medicatie, of het gewoon
even niet weet.

N. H. Lieben.

-ocr page 221-

Röntgenfoto\'s. Geen
meeneemrecht

Naar aanleiding van de panelreacties
over de afgifte van röntgenopnamen
heeft de Redactie een bijdrage ontvan-
gen van collega mr. drs. J. Staman,
waarin hij de juridische aspecten ervan
nog eens belicht.

Kort gezegd, komt het hierop neer:
Voor het bestaan van een meeneem-
recht is in het recht geen steun te
vinden. Voor het veelzijdige inzage-
recht wel. De problematiek rond de
röntgenfoto is een aspect van het inza-
gerecht op het dossier. Dit inzagerecht
raakt iedere dierenarts. De Wet per-
soonsregistraties is direct van invloed
op de dossiervorming door dieren-
artsen.

In het Tijdschrift voor Diergeneeskunde
1989; 114 (5); 293 wordt aan een panel
(\'panelreacties\') de vraag gesteld in hoeverre
een dierenarts die bevreesd is voor misinter-
pretatie door leken, erop kan staan dat de
röntgenfoto niet aan de eigenaar van het
dier wordt afgegeven maar in het archief
blijft.

Eén panellid betoogt dat de cliënt de eind-
verantwoordelijkheid draagt voor zijn be-
slissing om een advies niet op te volgen, ook
als de dierenarts de beslissing onjuist zou
vinden. Hij concludeert dan:
\'Na het afwikkelen van de overeenkomst
door de eigenaar, door middel van het
verrichten van de betaling, heeft hij/zij recht
op het totale produkt: foto\'s en interpreta-
tie. Een verzoek om de foto\'s ter beschik-
king te stellen dient derhalve gehonoreerd
te worden (....).

Om pragmatische redenen (eigen archive-
ring) kan overwogen worden kopieën ter
beschikking te stellen en de originelen te
behouden\'.

Twee andere panelleden betogen gezamen-
lijk dat blijkens een gerechtelijke uitspraak
omtrent de humane radiologie het eigen-
domsrecht berust bij (de eigenaar van) de
patiënt. De dierenarts zou de eigenaar niet
kunnen beletten om de röntgenopnamen
mee te nemen. Wel zou hij kopieën kunnen
verstrekken.

Het panel is niet gevoelig voor de gevaren
die aan misinterpretatie zouden kunnen
kleven.

Respect voor de autonomie van de cliënt
overheerst in het betoog.
De panelleden baseren hun conclusies ech-
ter ook op overwegingen van juridische
aard. De conclusie wordt namelijk uit de
inhoud van de overeenkomst afgeleid en
analogisch uit een eerder gedane gerechte-
lijke uitspraak omtrent de humane radiolo-
gie.

Bij de juridische argumenten die de panel-
leden hanteren zou ik graag enkele kantte-
keningen willen maken.

1. Geen meeneemrecht

Het lijdt geen twijfel dat de cliënt van
dierenarts een belang kan hebben bij ken-
nisneming van de inhoud van het dossier dat
de dierenarts over hem en over zijn dieren
aanlegt.

— Die belangen kunnen financieel van aard
zijn, bijvoorbeeld wanneer een cliënt zelf wil
beoordelen of en met welke risico\'s hij een
behandeld dier nog van de hand kan doen.

— Er kan een procesbelang zijn dat met
zich meebrengt dat de cliënt in gelijke mate
toegang heeft tot de voor de procedure
relevante informatie.

— Er zijn behandelingsbelangen, vooral
wanneer de cliënt overweegt om ook andere
beroepsoefenaren te consulteren.

— En er zijn privacybelangen; gedacht kan
worden aan gevallen waarbij mishandeling
of verwaarlozing een rol spelen en opspo-
ring en vervolging dreigen, en ook koop-
kwesties.

Ook röntgenopnamen kunnen gerekend
worden tot de inhoud van het dossier van
de behandelend dierenarts. (Indien er een
radioloog aan te pas is gekomen, dan beho-
ren de röntgenopnamen tot het dossier van
de radioloog).

Anders dan de panelleden meen ik dat er
voor het bestaan van een recht op afgifte van
authentieke stukken uit het dossier (Mee-
neemrecht) geen steun is te vinden in wet,
rechtspraak en juridische literatuur.
Ik meen zelfs dat de vraag aan het panel op
goede gronden kan worden beantwoord
met: \'Een dierenarts behoeft zijn authen-
tieke dossier niet af te geven, dus ook de
röntgenopnamen niet\'.
Voor deze bewering is steun te vinden in de
gezondheidsrechtelijke literatuur (1, 2) en in
enkele rechterlijke uitspraken.

-ocr page 222-

Het Hof ten Den Haag (19 februari 1981,
N.J. 1982, 195) concludeert met betrekking
tot een patiënt die van een ziekenhuis afgifte
van röntgenopnamen vorderde dat door
betaling van de rekening de eigendom van
de medische gegevens niet op de patiënt
overgaat en ook dat de behandelingsover-
eenkomst geen rechtstitel is die tot levering
van deze gegevens verplicht.
Het Hof Den Bosch (6 juli 1987 T.v.G.R.
1989, 19) besliste dat er geen recht bestaat
op afgifte van de ziektegeschiedenis; de
beschikking over het origineel komt aan de
opsteller of degene die het heeft doen opstel-
len toe.

2. Het inzagerecht

De cliënt kan dan wel niet de authentieke
stukken bemachtigen, hij kan wel het veel-
zijdige \'recht op inzage\' trachten uit te
oefenen. Dit recht heeft zich vooral als
\'rechtersrecht\' ontwikkeld in de civiele ju-
risprudentie.

Met dit begrip duidt men op een aantal met
elkaar samenhangende rechten.
Allereerst het recht op kennisneming van de
stukken.

Anders gezegd, het recht om de stukken in
te zien en te lezen.
Verder het recht op afgifte
van kopieën. Tot het inzagerecht worden
verder enkele rechten gerekend die zeer
nauw samenhangen met de bescherming
van de persoonlijke levenssfeer; het
correc-
tierecht,
het recht om stukken te vernietigen,
het anonymiseringsrecht en het recht om
gerichte toestemming te verlenen voor het
verstrekken van gegevens aan derden.
Het inzagerecht wordt in de rechtspraak en
literatuur gebaseerd op twee pijlers. De
eerste pijler is de overeenkomst die op-
drachtgever en opdrachtnemer sluiten.
Voortbouwend op de civielrechtelijke juri-
sprudentie zal de rechter het inzagerecht
kunnen baseren op de behandelingsover-
eenkomst die dierenarts en cliënt sluiten.
Het inzagerecht kan dan worden afgeleid uit
de informatieplicht van de dierenarts. De
cliënt kan zijn belangen niet behartigen
zonder kennisneming van de gegevens die
over hem en zijn dieren zijn vastgelegd. De
dierenarts is de enige die hem daartoe de
gelegenheid kan verschaffen.
Het inzagerecht kan ook rechtstreeks wor-
den afgeleid uit de goude trouw die bij de
uitvoering van de overeenkomst in acht
genomen moet worden.
In de tweede plaats kan het inzagerecht
rechtstreeks dan wel indirect gebaseerd wor-
den op artikel 10 van de Grondwet inzake
de eerbiediging van de persoonlijke levens-
sfeer. Thans wordt het inzagerecht hierop
rechtstreeks door de rechter gebaseerd. Ter
uitvoering van artikel 10 Grondwet is bo-
vendien in juli 1989 de Wet op Persoonsre-
gistratie (WPR) in werking getreden (3).
De WPR strekt tot concretisering van arti-
kel 10 lid 3 van de Grondwet; \'De wet stelt
regels inzake de aanspraken van personen
op kennisneming van over hem vastgelegde
gegevens en van het gebruik dat daarvan
wordt gemaakt, alsmede op verbetering van
zodanige gegevens\'.

Op grond van deze wet kunnen cliënten van
dierenartsen die een geautomatiseerd gege-
vensbestand bijhouden dan wel beschikken
over een gegevensbestand dat systematisch
is aangelegd, zich beroepen op de bepalin-
gen van hoofdstuk 7 inzake de rechten van
belanghebbende op kennisneming en verbe-
tering. We treffen hier bepalingen aan over
alle hiervoor genoemde rechten. De meeste
bepalingen zijn echter niet ongeclausuleerd.
Niet iedere dierenarts heeft met deze wet van
doen; tot de systematische aangelegde per-
soonsgegevens zouden namelijk niet de een-
voudige dossiers en dossierverzamelingen
die slechts alfabetisch-lexicografisch toe-
gankelijk zijn gemaakt, behoren. De WPR
zal ongetwijfeld van toepassing zijn op
\'computerdierenartsen\'.
De meeste cliënten zullen tevreden zijn met
de afgifte van kopieën, maar in bijzondere
omstandigheden zal de cliënt ook de andere
rechten die tot het inzagerecht worden ge-
rekend, kunnen uitoefenen.

3. Vrees voor misinterpretatie

Ook met betrekking tot het recht op inzage
kan de vraag gesteld worden in hoeverre een
dierenarts die bevreesd is voor misinterpre-
tatie door leken, zijn medewerking kan
weigeren.

Bij de beantwoording van deze vraag lijkt
het mij van belang om onderscheid te maken
tussen de redenen waarom men bevreesd is
voor misinterpretatie.

— Een reden zou kunnen zijn dat men
bevreesd is voor overspannen controle op
het handelen van de dierenarts.

— Een andere reden zou bevreesdheid kun-
nen zijn voor misplaatste klachten en pro-
cedures bij tuchtrechters en andere gerech-
telijke instanties.

— En ook zou men bevreesd kunnen zijn
voor misplaatste geruchtvorming en aanta-
sting van de goede naam.

-ocr page 223-

— Misinterpretatie zou ook de vertrou-
wensrelatie tussen dierenarts en cliënt kun-
nen aantasten.

Al deze redenen hebben in de eerste plaats
te maken met de persoon van de dierenarts.
Er zijn ook redenen die te maken hebben
met de dieren die onder behandeling zijn.
Misinterpretatie zou immers gepaard kun-
nen gaan met onbezonnen, onoordeelkun-
dig en eigenzinnig gedrag van de cliënt
waardoor de gezondheid van de dieren
gevaar kan lopen. Er zouden dus therapeu-
tische redenen kunnen zijn om de medewer-
king te beperken.

De hiervoor aangeduide persoonlijke belan-
gen van de dierenarts staan ongetwijfeld niet
aan het recht op inzage in de weg. Daarvoor
is het inzagerecht (bescherming persoon-
lijke levenssfeer, goede trouw, informatie-
plicht) een te sterk recht.
Hoe echter wanneer inzage via misinterpre-
tatie zou kunnen leiden tot verstoring van
de behandeling en dientengevolge tot bena-
deling van de gezondheid van het dier.
Voor het antwoord op deze vraag is het
nuttig om eens te kijken naar het inzage-
recht van de patiënt in het dossier van zijn
medische hulpverlener.
Vanuit de medische professies is steeds — en
met kracht — betoogd dat het inzagerecht
aan beperkingen moet worden onderwor-
pen wanneer inzage een gevaar vormt voor
de patiënt. Anders gezegd wanneer de pa-
tiënt door inzage schade wordt berokkend.
Men spreekt van de therapeutische exceptie.
En het belang van deze exceptie — men
denke bijvoorbeeld aan patiënten met gees-
telijke stoornissen en zielsproblemen — is
onmiskenbaar groot.

Indien het recht op inzage alleen zou berus-
ten op de informatieplicht van de medische
hulpverlener zou een beroep op de thera-
peutische exceptie onder omstandigheden
zeer wel kunnen slagen. Maar zoals gezegd,
dit is niet het geval.

Een beroep op de therapeutische exceptie
zal slechts bij uitzondering worden gehono-
reerd omdat het recht op inzage in de eerste
plaats voortkomt uit het (grond)wettelijke
recht op de bescherming van de persoonlijke
levenssfeer. De Hoge Raad zette eerst on-
langs de deur op een kier (HR 2 dec. 1989.
NJ 1989, 752).

In de Wet Persoonsregistraties en ook in het
Voorontwerp Wet op de Behandelingsover-
eenkomst (4) zijn ten aanzien van het inza-
gerecht geen bepalingen opgenomen die de
therapeutische exceptie regelen.

Terug naar de vraag; kan het recht op inzage
worden beperkt wanneer de dierenarts be-
vreesd is voor schade aan het dier als gevolg
van misinterpretatie door de cliënt. Ik zou
menen dat de schade aan het dier als gevolg
van misinterpretatie door de leek, geen
reden kan zijn om het inzagerecht aan
beperkingen te onderwerpen.
In de eerste plaats immers omdat ook hier
het recht op inzage is te baseren op de
(grond)wettelijke bepalingen inzake de be-
scherming van de persoonlijke levenssfeer.
In de verhouding tussen patiënt en medisch
hulpverlener springt dit belang onmiddellijk
in het oog. In de verhouding tussen dieren-
arts en cliënt is het minder prominent aan-
wezig. Dat verschil evenwel rechtvaardigt
nog geen beperkingen op het inzagerecht.
Los hiervan, een beroep op de therapeuti-
sche exceptie in het kader van de informa-
tieplicht van de dierenarts lijkt mij evenmin
kans van slagen te hebben. De informatie-
plicht impliceert dat de dierenarts aan zijn
cliënt tenminste de essentialia van de zaak
vermeldt en controleert of zijn cliënt deze
heeft begrepen (5).

Aldus dient hij misinterpretatie te voorko-
men. Hij kan niet met een beroep op mis-
interpretatie gegevens die de cliënt relevant
acht, voor zich houden.
In de concrete omstandigheden van een
geval is het verband tussen inzage, misinter-
pretatie en tot slot schade aan het dier vaak
een ver verwijderd en vooral een onzeker
verband. De crux hierbij is dat de cliënt zich
een verkeerde voorstelling van zaken zou
vormen. Juist in dat opzicht bestaat er een
groot verschil met de therapeutische excep-
tie in de relatie patiënt en medisch hulpver-
lener.

Daar gaat het niet zozeer om vermeende
misinterpretaties en verkeerde voorstellin-
gen van zaken, maar vooral om de (behan-
deljschade die het gevolg is van wetenschap
omtrent de waarheid. Met andere woorden,
om schade die vooral het gevolg is van een
juiste voorstelling van zaken.
4. Lood om oud ijzer?

Het panel beveelt om pragmatische redenen
afgifte van kopieën aan. In deze reactie
wordt een recht op afgifte van kopieën ten
tonele gevoerd. Lood om oud ijzer? Ik meen
van niet.

— Het recht op afgifte van kopieën is een
aspect van het meeromvattende inzage-
recht. De andere (grondwettelijke) privacy
aspecten van dit recht zullen ongetwijfeld
aan betekenis winnen.

-ocr page 224-

— Het inzagerecht heeft in de WPR een
wettelijke basis gekregen.

— Het inzagerecht kent beperkingen. In de
gezondheidsrechtelijke jurisprudentie heeft
het inzagerecht wel betrekking op dossier-
gegevens die
van derden zijn verkregen maar
niet op dossiergegevens
over derden en even-
min op zeer persoonlijke werkaantekenin-
gen van de hulpverlener (1).

— Zelfs in situaties waarin er tussen de
houder van het dier en de betrokken dieren-
arts geen behandelingsovereenkomst tot
stand is gekomen, kan het inzagerecht wor-
den uitgeoefend voor zover dit gebaseerd
kan worden op de WPR of artikel 10
Grondwet, (bescherming van de persoon-
lijke levenssfeer). Zoiets zou zich bijvoor-
beeld kunnen voordoen bij een verzeke-
ringskeuring waarbij de houder van een dier
een overeenkomst wil sluiten met een ver-
zekeraar en de verzekeraar een overeen-
komst sluit met een keuringsdierenarts. Tus-
sen de houder van het dier en de
keuringsdierenarts komt geen overeen-
komst tot stand.

./. Staman

LITERATUUR

1. Leenen HJJ. Handboek Gezondheidsrecht
1988; 233-8 Samson, Alphen aan de Rijn.

2. Markenstein LF. Het recht op inzage in eigen
medische gegevens, een plaatsbepaling. Tijd-
schrift voor Gezondheidsrecht 1987; 11: 300-
9.

3. Wet Persoonsregistraties. 28 december 1988.
Staatsblad no. 665, 1988.

4. Voorontwerp van Wet houdende de overeen-
komst inzake geneeskundige behandeling. Mi-
nisterie van Justitie en Ministerie van Welzijn,
Volksgezondheid en Cultuur, 1987.

5. Michiels van Kessenich-Hoogendam IP. Be-
roepsfouten in het bijzonder van advocaten,
artsen en notarissen 2e druk Zwolle 1982,
Kluwer. Studiepockets privaatrecht nr. 11, 39.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Unieke gebeurtenis

Vier hoogleraren toxicologie
oreren tegelijkertijd^

Op 14 november 1989 vond een unieke
gebeurtenis in de wetenschappelijke wereld
plaats. Maar liefst vier hoogleraren van het
pas opgerichte interfacultaire Research-
instituut voor Toxicologie (RITOX) hielden
hun oratie. Het betreft de professoren
V. J. Feron, R. Kroes, B. Sangster en
W. Seinen. De achtergronden van het viertal
tonen aan dat het vakgebied toxicologie
multidisciplinair van aard is: Seinen en
Kroes zijn dierenarts, Feron is bioloog en
Sangster medicus. Hun oraties stonden in
het teken van grenzen in de toxicologie: het
verleggen, onderbouwen, bepalen en over-
schrijden ervan stonden centraal.

Onderzoek naar de giftigheid van stoffen
heeft onder andere tot doel de concentratie
waarbij schadelijke effecten optreden vast te
stellen en de aard en mechanismen van de
schadelijke effecten op te sporen. Kortom de
grenzen moeten bepaald en onderbouwd
worden.

Kroes benadrukte dat op basis van risico-
evaluatie bepaald wordt of en zo ja, in
hoeverre controlemaatregelen noodzakelijk
zijn. Maar voor dat gebeurt moeten eerst de
grenzen onderbouwd zijn. Feron wijst in dit
verband op de zeer kleine veiligheidsmarges
voor traditionele voedingsmiddelen en de
desondanks grote lacunes in de kennis van
de chronische toxicologie. Ook is er een
groeiende behoefte aan toxicologische eva-
luatie van voedingsmiddelen die met behulp
van recombinant-DNA-technieken zijn ver-
kregen.

Als de grenzen worden overschreden, en er
dus sprake is van vergiftiging, dan is het
zaak de schadelijke werking van de toxische
stoffen zoveel mogelijk op te heffen. Sangs-
ter, verbonden aan het Nationaal Vergifti-
gingen Informatie Centrum, benadrukt het
gecompliceerde karakter van de diagnose
bij vergiftigingen. Hij vindt een gerichte
training in de klinische en medische toxico-
logie voor aanstaande artsen, artsen in
opleiding tot specialist of sociaal-genees-
kundige, zeker geen overbodige luxe.
De toxicologie is echter meer dan een toe-
gepaste wetenschap die is gericht op de
verbetering van de kwaliteit van het leven
en de bescherming van het milieu. Het is een
multidisciplinaire grensoverschrijdende we-
tenschap die tot op moleculair niveau het
mechanisme van vergiftigingen bestudeert.
Seinen legt ui dat dat de wetenschappelijke
ontwikkelingen in het celbiologisch onder-
zoek het mogelijk hebben gemaakt om met
behulp van geïsoleerde cel- en orgaansyste-
men
in vitro toxicologisch onderzoek te

Overgenomen uit Brr-Tup/Faculteitsnieuws 1989; 24 (4): FN2-3.

-ocr page 225-

verrichten, waardoor het mogelijk is gewor-
den de moleculaire mechanismen van be-
paalde cellen te bestuderen. In het RITOX
neemt deze benadering een centrale plaats
in bij het neurotoxicologisch en bioche-
misch toxicologisch onderzoek. Seinen ver-
wacht dat in de toekomst
in vitro toxiciteits-
onderzoek in combinatie met biokinetisch
onderzoek een echt alternatief zal zijn voor
de huidige standaard toxiciteitsonderzoek
en dat daardoor het aantal te gebruiken
proefdieren sterk kan dalen.

Uit de vier oraties blijkt dat de toxicologie
een vakgebied met een veelbelovende toe-
komst is. Het gecompliceerde karakter van
de problematiek maakt de door het RITOX
gekozen multidisciplinaire aanpak noodza-
kelijk.

Gezondheidsdienst voor
Dieren in Zuid-Nederland
een feit

De Gezondheidsdiensten voor Dieren in
Noord-Brabant en Limburg zijn gefuseerd.
Het besluit om samen de Gezondheids-
dienst in Zuid-Nederland te vormen werd
door beide besturen genomen op 29 januari
1990. De achtergrond van dit besluit is om
in de toekomst op betaalbare wijze het
diagnostische onderzoek in de laboratoria
te kunnen uitvoeren, op een wijze die vol-
doet aan de toekomstige EEG kwaliteits-
eisen. Verder willen de besturen op deze
manier een betere en diepergaande specia-
lisatie bereiken binnen de diersectoren.
De directie van d^ nieuwe Gezondheids-
dienst bestaat uit drs. T. de Ruijter, direc-
teur en prof dr. ir. M. Tielen, adjunct
directeur. De heer K. Timmermans zal
voorlopig als locatiehoofd Heythuysen
functioneren.

Drs. J. van Lipzig, die directeur van de
Gezondheidsdienst Limburg was, treedt
met ingang van de fusiedatum terug en zal
op 17 mei officieel afscheid nemen.
De dienst Zuid-Nederland zal vanuit Boxtel
en Heythuysen opereren.
Bestuur, directie, laboratorium en admini-
stratie zullen werkzaam zijn vanuit Boxtel.
De buitendienst en de sectiezaal in Heythuy-
sen worden gehandhaafd.

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

BSE: Geen aanwijzingen voor
infectiegevaar bij de mens

In 1986 werd in Groot-Brittannië een
nieuwe neurologische ziekte bij runderen
gesignaleerd — \'bovine spongiform ence-
phalopathy\' (BSE) — die werd veroorzaakt
door een verwekker die identiek of zeer
nauw verwant is aan de veroorzaker van een
soortgelijke ziekte bij schapen, die scrapie
wordt genoemd. Bij deze ziekten, die een
lange incubatietijd hebben (2-8 jaar), wordt
het zenuwstelsel (vooral hersenen en rugge-
merg) aangetast, hetgeen kan leiden tot
symptomen zoals gedrags- en bewegings-
stoornissen al dan niet gepaard gaande met
verlammingen, die uiteindelijk leiden tot de
dood.

Redenen voor het plotseling optreden van
deze ziekte aldaar, schrijft men vooral toe
aan opgetreden veranderingen in verwer-
king van kadavers en slachtafvallen in de
periode voorafgaand aan de uitbraak (des-
tructiemethoden).

In Nederland is deze ziekte bij runderen niet
geconstateerd, ondanks importen van die-
ren en vlees uit Groot-Brittannië. Dit heeft
waarschijnlijk mede te maken met de des-
tructiemethoden die in Nederland worden
toegepast. Deze verschillen wezenlijk van de
in Groot-Brittannië gebruikte methoden die
waarschijnlijk tot de uitbraak geleid heb-
ben.

Vragen met betrekking tot mogelijke geva-
ren van BSE voor de volksgezondheid wor-
den veelvuldig gesteld. Dit betreft voorna-
melijk de volgende vragen:

— \'Kan de mens met de verwekker van
BSE worden besmet\'.

— \'Is de consumptie van besmet vlees ge-
vaarlijk voor de mens\'.

Onlangs heeft een wetenschappelijke com-
missie van de EEG te Brussel zich hierover
uitgesproken: Mede op epidemiologische
gronden werd geconcludeerd dat er geen
redenen zijn om aan te nemen dat de
verwekker van BSE naar de mens kan
worden overgedragen.

VHI/RIVM

Nadere informatie: afdeling Voorlichting
van WVC.

-ocr page 226-

CONGRESSEN/CURSUSSEN

Symposium \'Zielcte, niet alleen
bij mensen\'

Amsterdam, 16 maart 1990

Ziekten komen voor bij mens en dier. Er zou dan
ook één geneeskunde voor mens en dier kunnen
zijn. Omgekeerd kan men ook stellen dat er in
beginsel slechts één diergeneeskunde is, die alle
species omvat met inbegrip van de mens.
Veel (patho)fysiologische mechanismen gelden
zowel voor mensen als voor dieren. Bij het
biomedisch onderzoek wordt dan ook veelvuldig
van (proefjdieren gebruik gemaakt. In de basis-
vakken is zodoende de informatie vrij universeel.
Ook waar het de ziektekunde betreft, bestaan er
veel paralellen voor mens en dier. Hier vindt
echter veel minder integratie van kennis plaats.
De ziektekundige kennis omtrent mens en dier
ligt meer opgesloten binnen de voor de onder-
scheiden beroepsgroepen gangbare informatie-
bronnen.

Door ziekten bij dieren meer deel te laten zijn van
het medisch onderzoek, kan het ziektekundig
potentieel worden vergroot. Door de sterke over-
eenkomsten kunnen ziekten bij dieren nogal eens
model staan voor ziekten bij de mens. Bovendien
is het belangrijk om aandacht te besteden aan de
wijze waarop vergelijkbare ziekten bij mensen en
dieren verschillen. Deze verschillen kunnen soms
de sleutel leveren voor verdieping van de patho-
genetische kennis.

Dit symposium heeft een speciesgrenzen-over-
schrijdende integratie van ziektekunde tot doel.
Voor een gehoor van artsen, dierenartsen en
andere biomedische onderzoekers zal worden
besproken hoe bevruchtend deze integratie kan
zijn voor de ontwikkeling van geneeskunde en
diergeneeskunde.

Programma

9.00 Koffie en registratie

10.00 S. G. van den Bergh: Algemene inleiding

op het symposiumthema.
10.20 S. W. Schalm: Koperstapelingsziekte bij de
hond.

10.50 J. J. M. de Vijlder: Defecten van schild-
klierhormoonsynthese bij rund, geit en kat.
11.20 W. Misdorp: Lymfosarcoom/leucose com-
plex bij kip, kat en rund.
11.50 E. J. Ruitenberg: Immuuntherapie van het

oogcarcinoom bij het rund.
12.20 Lunchpauze

13.45 M. J. Giphart: MHC-allotypen en ziekte-
resistentie bij landbouwhuisdieren.
14.15 W. van Eden: Mycobacteriën en reuma-

toïde artritis bij rat en varkens.
14.45 M. C. Horzinek: Chemotherapie van

AIDS en biologische response modifiers.
15.15 J. Goudsmit: Lentivirus-infectie bij katten,
runderen en apen als model voor AIDS bij
de mens.

15.45 Forumdiscussie onder leiding van A. Rijn-
berk.
16.30 Einde.

Opgave voor het bijwonen van het symposium
telefonisch (020-222902 toestel 279) waarna u een
toegangskaart wordt toegezonden. De toegang is
gratis (zonder lunch). Mogelijkheid voor de lunch
is aanwezig; de kosten hiervoor bedragen ƒ25,—
(over te maken op postbank nr. 72221, t.n.v.
K.N.A.W. Amsterdam onder vermelding van
\'lunch 16 maart\').

24th International Congress on
the History of Veterinary
Medicine

Karlsruhe, September 4th to 8th, 1990

The main theme of the Congress is: \'History of
the Veterinary Administration\'.
Lectures for the main theme as well as for free
historical themes, which will not be estimated
different for the purposes of the congress, can be
announced compulsory not later than May 30th,
1990, by giving the title in the language of the
lecture, and in English. Between 10 to 30 minutes
probably will be available to each lecturer.
Announcing the lectures its duration should be
mentioned. Official languages are English,
French, German and Spanish. The lectures must
be unpublished up to now and they must not be
offered for publication at other meetings, in
periodicals, and books. The complete programme
and the registration form will be send out in 1990.

11. Düsseldorfer Hygienetage

Op 28 en 29 maart 1990 organiseert de firma
Henkei opnieuw een wetenschapsreeks en wel
onder het thema \'Voeding en consumentenbe-
scherming\'. Aspecten, zoals voeding en immuni-
teit, voedselallergiën, risicofactoren bij ouderen
door voedsel en desinfectie in het ziekenhuis
komen aan de orde.

Nadere informatie, alsmede een programma-
overzicht zijn te verkrijgen bij: Henkei KGuA,
Postfach 1100,4000 Düsseldorf 1, tel. (0211)-797-
2942.

PHLO-cursus \'Veevoeding\'

Data: 10, 11 en 24, 25 april 1990.
Plaats: Wageningen.

Cursusleiding: prof. dr. ir. S. Tamminga, prof dr.
ir. M. W. A. Verstegen.
Groepsgrootte: maximaal 30 personen.
Kosten: f l.\\50,— per persoon inclusief syllabi,
koffie/thee en lunches.

Doel

In de cursus zal aandacht worden besteed aan
nieuwe inzichten op het gebied van energie-,
eiwit- en mineralenstofwisseling alsmede aan pro-
duktiebevorderende dan wel -belemmerende

-ocr page 227-

rantsoencomponenten. Ook wordt aandacht be-
steed aan de meest wensehjke voedingsstrategieën
voor de diverse categorieën landbouwhuisdieren.
De cursus wordt besloten met een poging de
dierlijke produktie en daarmee de veevoeding
door middel van een beleidsvisie in haar juiste
maatschappelijke kader te plaatsen.
De cursusonderwerpen zullen door verschillende
specialisten worden ingeleid, waarbij er ruime
gelegenheid voor discussie zal zijn. De cursus is
opgebouwd uit vier delen; in elk deel wordt aan
verschillende categorieën landbouwhuisdieren
aandacht geschonken.

Doelgroep

De cursus is bedoeld voor veevoedingsdeskundi-
gen (of voor hen die zich als zodanig willen
bekwamen) die werkzaam zijn in onderwijs, on-
derzoek of voorlichting bij overheid of bedrijfs-
leven.

Verwacht wordt dat de cursisten een opleiding op
veevoedingsgebied hebben gehad op tenminste
hbo-niveau.

Inschrijving en inlichlingen

De inschrijving eindigt op: 13 maart 1990.
Zo spoedig mogelijk daarna ontvangt men be-
richt van inschrijving. Een uitgewerkt pro-
gramma met aanvangstijden wordt de deelnemers
tijdig toegezonden.

Nadere inlichtingen en een folder met intekenfor-
mulier kunnen worden verkregen bij: Bureau
PHLO (secretariaat of ing. F. Appel), Postbus
8130, 6700 EW Wageningen, tel. 08370-84093/
84094.

De IVSA en haar zomercongres
Utrecht, 7-15 juli 1990

Het jaarlijks zomercongres van de IVSA (Inter-
national Veterinary Students\' Association) zal
van 7 t/m 15 juli 1990 op de Faculteit der
Diergeneeskunde te Utrecht gehouden worden.
We verwachten dat ongeveer 70 studenten uit
verschillende Europese landen zullen komen
maar ook uit de Verenigde Staten van Amerika
en sommige Afrikaanse en Aziatische landen
zullen er deelnemers zijn.

De IVSA organiseert uitwisselingen tussen de
aangesloten Faculteiten, regelt stageplaatsen
voor studenten in het buitenland alsook andere
activiteiten om de contacten tussen veterinaire
studenten uit de gehele wereld te onderhouden
c.q. verder te ontwikkelen.

Vanwege haar multi-nationale karakter vindt elk
jaar een congres plaats: elke zomer komen leden
van de Faculteiten uit de diverse landen bij elkaar
om de gebeurtenissen in het afgelopen jaar te
evalueren en om een nieuw (internationaal) be-
stuur te kiezen. Daarnaast leert men elkaar, de
organiserende Faculteit en het gastland kennen
door middel van excursies, lezingen en sociaal-
culturele activiteiten.

Voor meer informatie kunt u terecht bij onze info-
officer: Jonna Mous, IVSA-Info Centre, kamer
CO 15, Faculteit der Diergeneeskunde, Yalelaan 1,
3584 CL Utrecht; tel. 030-534694.
De Congres-Commissie der IVSA bestaat uit de
volgende leden:
Dymphie van den Bergh, Jeroen
Küsters, Paul van de Meer, Jonna Mous, Ronald
van Ruiven, Wendy Smits en John Vonck.

Workshop Moleculaire Biologie
en Recombinant-DNA
Technologie

Utrecht, 7-18 mei 1990

Van 8 tot en met 18 mei 1990 zal een workshop
worden gehouden voor onderzoekers die de re-
combinant-DN A technologie in hun eigen onder-
zoek willen gaan toepassen. Er is geen vooraf-
gaande kennis in de moleculaire biologie vereist.
De nadruk zal liggen op laboratoriumwerk; hier-
aan zal ca. 6 uur per dag worden besteed. De
theoretische achtergronden van het experimen-
tele programma zullen door lezingen en discus-
siebijeenkomsten aan de orde gesteld worden,
inclusief hun relevantie voor het biomedisch
onderzoek.

Inlichtingen verstrekken: dr. W. Gaastra en prof.
dr. B. A. M. van der Zeijst, Postbus 80.165, 3508
TD Utrecht; tel. 030-534888; telefax 030-531407.

First conference of the European
Branch of the Association of
Avian Veterinarians

Vienna, March 13 — 16, 1991

This conference which is organised at the Vete-
rinärmedizinische Universität Wien (Austria),
with the cooperation of the European Branch of
the AAV, will present topics of clinical signifi-
cance for veterinarians engaged in the practice of
avian medicine. The conference language will be
English.

Information: G. M. Dorrestein (The Netherlands)
and Manfred Hochleithner (Austria).
European Branch AAV: G. M. Dorrestein, Vete-
rinary Faculty, RUU, RO. Box 80.158, NL - 3508
TD Utrecht, Phone: 31 30 534 357, Fax: 31 30 531
407.

-ocr page 228-

Waltham dieetrange van
EFFEM: 2 nieuwe produkten

De Waltham dieetrange van EFFEM is uitgebreid
met twee nieuwe produkten. Te weten;

— Feline Low Protein diet (FLP)
(eiwitbeperkt dieet voor katten met een nier-
insufftcientie)

— Canine Medium Protein diet (CMP)

(licht eiwitbeperkt dieet voor oudere honden
met een beginnende nier-insufficiëntie)

Naast de goede acceptatie worden deze produk-
ten onder andere gekenmerkt door:

— de aanwezigheid van eiwitten met een hoge
biologische waarde;

— hoog caloriegehalte (FLP: 155 kCal/100 gr,
CMP: 143 kCal/lOOgr);

— hoge verteerbaarheid (meer dan 88% van de
droge stof);

— fosfor restrictie.

De produkten worden verkocht door Brocacef
B.V.

Mocht u meer informatie willen dan kunt u zich
wenden tot EFFEM en vragen naar Margriet Bos
of Ellen Seele (04130-49555).

Nieuwe eenvoudige
melkprogesterontest

Sinds december 1989 wordt door Livestock Con-
trol B.V. te Wijk bij Duurstede een
nieuwe, snelle
en eenvoudige
melkprogesterontest op de Neder-
landse markt gebracht.

De test is per stuk verpakt en bevat alle materialen
voor het testen van één melkmonster: het testrekje
bevat 4 cupjes waarin alle benodigde reagentia in
de juiste hoeveelheid aanwezig zijn. Behalve 4
druppels van het te onderzoeken melkmonster
hoeft niets meer toegevoegd te worden. Vervol-
gens wordt de teststaaf gedurende korte tijd in elk
van de 4 testcupjes gedrukt en kunnen de resul-
taten afgelezen worden.

Verder onderscheidt de test zich door een lagere
detectiegrens
van progesteron nl. 2 ng/ml (bij de
bestaande testen 5-8 ng/ml). Een uitslag laag
progesteron komt daarmee ook beter overeen met
de werkelijke tochtigheidsperiode.
De verpakking per stuk maakt de test zowel voor
de dierenarts als de veehouder aantrekkelijk.
Voor meer informatie: Livestock Control B.V.,
Wijk bij Duurstede, tel. 03435-75955.

1990

Februari

15 Groep DIB KNMvD. Alg. ledenvergadering
en symposium over \'PR in de praktijk\',
\'Reehorst\', Ede (pag. 43).

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering. Paviljoen Molenwijk, aanvang 20.00
uur.

16 PAO-D: Acute buik.

19—20 PHLO Wag.: Bedrijfsbegeleiding en pre-
ventie gezondheidszorg in de melkveehoude-
rij Den Bosch (inl.: tel. 08370-84093/84094).

20 Groep Paardenpraktici KNMvD. Jaarverga-
dering; 20.00 uur.

20 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

20 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering schaap/geit, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Afdehngsver-
gadering. Motel \'Bijhorst\', Wassenaar; 20.30
uur.

20 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

20 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring in \'De Wagen\', Doesburg; 20.15 uur.

21 Kring Dierenartsen \'Gelderse Vallei\', bijeen-
komst Animed, Barneveld; aanvang 16.30
uur.

23 Seminar Umwelthygiene, Hannover.

23—24 Symposium \'De toekomst van de wilde
hoenderachtigen in Nederland\'; Wageningen
(inl.: tel. 033-619841) (pag. 1259).

28—3 maart. VII. Tagung über Vogelkrankhei-
ten der DVG-Fachgruppe, München
(Schwerpunkte: Tauben, Tier- und Arten-
schutz, Futtermittelbewertung).

Maart

2—3 Advanced Trainig Center for Small Ani-
mal Medicine, Seminar: \'Cardiopulmonary
diseases: New approach to diagnosis and
therapy\', Antwerp (pag. 1068).

2—4 SCIVAC: Dermatology, Pisa.

6 PAO-D: Biotechnologie; geannuleerd (pag
149).

6—8 3rd Int, Conf. on the Protection of the
North Sea, Neth. Congress Centre, The
Hague (inl. 070-512851)

6—8 PHLO Wageningen. Achtergrond en ge-
bruik van economische modellen en expert-
systemen ter ondersteuning van manage-
mentbeslissingen op melkvee- en
varkensbedrijven, Wageningen (inl. tel.
08370-84093/84094).

8 PAO-D: Patiëntendemonstratie landbouw-
huisdieren.

8 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE DOORLOPENDE AGENDA

-ocr page 229-

8 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering rund, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondiieidsdienst.

10 PAO-D: Locomotiestoornissen achterbeen
hond en kat.

10—11 Röntgenfachtagung für Kleintiere der
Intern. Ges. f Vet.-Radiologie - l.V.R.A.
(A), Bad Pyrmont.

11 —18 9. Intern. Fortbildungskurs \'Kleintier-

krankheiten\'. Films (Schweiz).

13 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard.

13 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

13 Kring \'Het Gooi\'. Bijeenkomst in Café \'De
Oude Tak\', Blaricum; 20.30 uur.

14 Groep Geneeskd v/h Varken KNMvD. Le-
denvergadering, Fac. D., Uithof; 10.00 uur.

14 PAO-D: Patiëntendemonstratie gezelschaps-
dieren.

15 Upjohn-Nederland Minisymposium: \'Lucht-
weg- en gewrichtsaandoeningen en effectivi-
teit van Linco-Spectin® bij pluimvee\' (inl.
08308-21100).

15 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard (praktijk).

15—24 Codex Committee on Food additives.
The Hague (inl.tel.: 070-512851).

16 PAO-D: Acute buik.

16 Symposium \'Ziekte, niet alleen bij mensen\',
onder auspiciën van de Cie. Geneeskunde
der KNAW (pag. 184).

20 Groep Geneeskd v/h Rund KNMvD. Bij-
eenkomst; 14.00 uur.

22 PAO-D: Bedrijfspluimvee (vaccins en vacci-
naties).

23—30 15e Wereldcongres WSAVA-AAHA,
San Francisco (inl.: prof dr. J. Gajentaan,
tel. 030-531705) (pag. 1268).

27 Studiedag \'Gemedicineerde voeders: proble-
men in de praktijk\' (pag. 193).

27 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering varken, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

27—28 PAO-D: Vleestechnologie.

28—29 11. Düsseldorfer Hygientage (pag. 184).

29 Groep Pluimveewttenschappen KNMvD.

Bijeenkomst.

April

3 PAO-D: Geit \'capita selecta\'.

3—4 PHLO Wag.: Stress en adaptie bij proef-
en landbouwhuisdieren, Wageningen (inl.:
tel. 08370-84093/84094).

3—5 PHLO Wag.: Recente ontwikkelingen in
de varkens- en pluimveefokkerij, Wagenin-
gen (inl.: tel. 08370-84093/84094).

5 Kring Dierenartsen \'Gelderse Vallei\', We-
kerom, over gezelschapsdieren; 20.30 uur.

5—6 XXVIl. Wissenschaftl. Kongreß der
DGE, München.

7 42nd World Health Day (W.H.O.).

8 SAVAB-Flandersday. Thema: \'Canine and
feline gastroenterologic problems\'. Antwer-
pen (inl: Dr. R. Lippens, tel. 03-6582535
België)(pag. 146).

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10—11 PAO-D: Vleestechnologie.

10—11 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

12 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20—22 \'Voorjaarsdagen 1990\', Amsterdam.

20—22 ESVC (tijdens \'Voorjaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

30 DSK \'Peerdepieten\', Hilversum (pag. 148).

Mei

I PAO-D: Het jonge veulen.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

3 Dagje uit, Ned. Ver. van Dierenartsvrouwen
(pag. 98, 192).

7—18 Workshop Moleculaire Biologie en Re-
combinant-DNA Technologie, Utrecht (pag.
185).

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (0511)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 — 12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98).

11 —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf

12—13 Weekendcursus Geneeskd. Postduiven,
Noordwijkerhout (inl. EVA, tel. 03434-
56566).

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intern. Ges. F. Vet.-Radiologie -
l.V.R.A. (A), Bad Pyrmont.

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

-ocr page 230-

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium)(inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

17 PAO-D: Voeding melkvee.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Steep Society, Woud-
schoten Centre (inl: tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf., Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

30 PAO-D: Papegaaiachtigen I, II.

31 PAO-D: Voeding Melkvee.

31 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren.

31 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
voor de Pluimveehouderij, primaire sektor.

31—2 juni 7. Arbeitstagung über Haltung und
Krankheitenn der Kaninchen, Pelztiere und
Heimtiere Celle.

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl.-33. Tagung der DVG-Fachgruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (inl.: tel.
08370-84093/84094).

8 PAO-D: Praktische röntgenologie.

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

25—28 8th European Poultry Conference, Bar-
celona.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

1—5 I Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

1—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

9—12 41. Jahrestagung der Europ. Ver. Für
Tierproduktion, Toulouse (Fr.).

15—19 3rd Intern. Conference on Equine Phy-
siology, Uppsala.

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis (Cahf.,
USA).

21—22 Intern. Conference on Equine Sports
Medicine, Stockholm.

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

31—4 aug. Expovet \'90. 12th Pan American
Congress of Veterinary Sciences, Havana,
Cuba.

Augustus

Eerste helft augustus: \'6th International
Conference on Wildlife Diseases; Berlin
(pag. 638).

September

2—7 Eur. Congr. of the Eur. Assoc. of Agri-
cultural Economists, Neth. Congress Centre,
Den Haag.

4—8 24. Internationaler Kongreß über Ge-
schichte der Veterinärmedizin, Karlsruhe
(pag. 185).

7—8 6th Internat. Congress AETE (Assoc.
Europ. de Transfert Embryonnaire), Lyon
(inl.: tel. 04905-2444).

7—9 Tweede Internationale Congres voor Ve-
terinaire Homoeopathie, Wageningen.

7—9 ESVD: Annual meeting, Stockholm

8—9 Regionaltagung Nord der DVG-Fach-
gruppe Kleintierkrankheiten.

9—14 I5th Conference of European Compa-
rative Endocrinologists (pag. 753).

11 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

12 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

13 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In Nederland kwamen in de periode van 1 t/m
14 januari de volgende aantallen gevallen van
besmettelijke dierziekten, waarvan aangifte ver-
plicht is, voor:

Rotkreupel

Totaal 6 gevallen in 5 gemeenten.

Friesland 4 gevallen in 3 gemeenten

Drenthe 2 gevallen

Schurft

Totaal 2 gevallen in 2 gemeenten.

Friesland I geval

Gelderland 1 geval

-ocr page 231-

KNMvD

ABSYRIIJS

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 232-

Van het Hoofdbestuur

Vakbeurs Intensieve Veehouderij
(VIV 1990)

De KNMvD zal zich in oktober 1990 pre-
senteren op de Vakbeurs Intensieve Vee-
houderij. Hiertoe zullen door het bestuur
van de Groep Praktici Grote Huisdieren
initiatieven worden genomen.

Voorontwerp van het Besluit
Paraveterinairen

Het Hoofdbestuur heeft zich gebogen over
het voorontwerp van het Besluit Paravete-
rinairen. Hierin wordt een 5-tal mogelijk-
heden genoemd waarvoor paraveterinairen
mogelijkerwijs kunnen worden ingescha-
keld: fysiotherapie; embryotransplantatie;
dierenarts-assistenten; studentenhulp bij
uitbraak van dierzieken en epiduraalanes-
thesie door dierverloskundigen.
Het Hoofdbestuur heeft het bestuur van
de Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
en de Groep Praktici Grote Huisdieren ge-
vraagd een reactie te geven op het Voor-
ontwerp. In een gezamenlijke reactie is een
aantal kritische kanttekeningen geplaatst
bij het voorgestelde systeem van de inscha-
keling van paraveterinairen en is er een na-
drukkelijk voorbehoud gemaakt ten aan-
zien van de inschakeling van dierenarts-
assistenten bij de uitoefening van de dier-
geneeskunde in de praktijk.
Voor belangstellenden is op het secreta-
riaat het Voorontwerp en de reactie van de
KNMvD beschikbaar.

Overleg inzake vleeskalveren

Het Hoofdbestuur heeft overleg gepleegd
met de directie van Navobi en Denkavit
inzake de samenwerking in de kalvermes-
terij.

Besloten is na te gaan of een samenwer-
king in deze sector weer kan worden opge-
zet. De Commissie Begeleiding Vleeskalve-
renbedrijven heeft inmiddels haar
besprekingen hervat.

Uitreiking certificaten
Specialisten op Uitnodiging

Op 10 januari 1990 heeft in een sfeervolle
bijeenkomst de uitreiking van de certifica-
ten aan de Specialisten op Uitnodiging
plaatsgevonden. Uitreiking vond plaats
door de vice-voorzitter van het Hoofdbe-
stuur, J. C. M. van Dijck, terwijl de voor-
zitter van de Registratie Commissie, K. van
Muiswinkel, enkele woorden sprak over de
toekomstige ontwikkelingen met betrekking
tot de specialisatie. Prof dr. A. Rijnberk
heeft namens de specialisten een kort
dankwoord uitgesproken en deed enkele
mededelingen over de ontwikkelingen van
de specialisatie in internationaal verband.

Vacatures in besturen en commissies verband houdende met de 137e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher 1990 aftredend en herkiesbaar

J. C. M. van Dijck regio Zuid 1990 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 28 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Algemeen Bestuur

F. Deinum
W. J. R Coops
E. M. Ruymbeek

Afdeling N.-Holland
Afdeling Z.-Holland
Afdeling Limburg
1990 aftredend en herkiesbaar
1990 aftredend en herkiesbaar
1990 aftredend en herkiesbaar

-ocr page 233-

R. J. Vooren Groep Dierenartsen

werkzaam in het

Bedrijfsleven 1990 aftredend en herkiesbaar

J. Minderhoud Groep Gezondheids-

en Kwaliteitszorg 1990 aftredend en herkiesbaar
C. H. L. Sijssens Groep Geneeskunde

van het Varken 1990 aftredend en herkiesbaar

J. C. van den Wijngaard Groep Pluimvee-

wetenschappen 1990 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 30 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Ereraad

C. J. M. Manders regio Noord 1990 aftredend en herkiesbaar

J. Gutteling regio Noord 1990 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 42 van het Huishoudelijk Reglement worden de betrokken
Afdelingen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Tarievencommissie

Dr. J. Bosma Afdeling Friesland 1990 aftredend en herbenoembaar

L. B. H. ten Hove Afdeling N.-Brabant 1990 aftredend en herbenoembaar

Overeenkomstig artikel 78 van het Huishoudelijk Reglement worden de betrokken
Afdelingen/Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen
tijdig voor de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Paritaire Afvaardiging Tarievencommissie Georganiseerde Dierziektenbestrijding

H. J. J. Boerigter 1990 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 77 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen/
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Paritaire Afvaardiging Tarievencommissie Georganiseerde Pluimveeziektenbestrijding

S. A. M. van Gleef 1990 aftredend en herkiesbaar

J. Walgemoed 1990 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 77 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen/
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Redactie Tijdschrift voor Diergeneeskunde

Dr. J. Goudswaard 1990 aftredend en herbenoembaar

Prof. dr. A. de Kruif 1990 aftredend en herbenoembaar

Overeenkomstig artikel 70 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen/
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

-ocr page 234-

Jaarcongres 1990

Noordwijk aan Zee, 5-6 oktober 1990

Het Jaarcongres 1990 alsmede de Alge-
mene Ledenvergadering zullen op 5 en 6
oktober 1990 gehouden worden in de
Zuid-Hollandse bloemenbadplaats Noord-
wijk aan Zee.

Als onderkomen is gekozen voor hotel
Huis ter Duin, een naam die letteriijk op-
gevat kan worden zodat we in oktober
kunnen spreken van een \'Congres ter
Duin\'.

De unieke ligging, met uitzicht over het
Zuid-Hollandse polderlandschap ten oos-
ten en de Noordzee ten westen van Huis
ter Duin, zal de deelnemers ongetwijfeld
weten te boeien.

De culinaire kwaliteit van de keuken van
Huis ter Duin heeft de goedkeuring gekre-
gen van het Jaarcongres Commissielid
J. Minderhoud. Een ieder die hem kent
weet dat het dan wel goed zit met het eten
en drinken.

Met betrekking tot het avondfeest kunnen
wij u nu reeds mededelen dat dit geheel in
stijl gehouden zal worden in het Congres-
hotel, zo een brug vormend tussen het
congres op 5 oktober en de Algemene Ver-
gadering op 6 oktober.
Reserveert u nu reeds;

4 oktober Sportdag

5 oktober Jaarcongres

6 oktober Algemene Vergadering
Dit mag u niet missen!

Dagje uit

Korte inhoud van het voorafgaande: in het
voorjaar van 1990 organiseert de Neder-
landse Vereniging van Dierenartsvrouwen
een dagje uit voor dierenartsen van 65 jaar
en ouder en hun partners en voor wedu-
wen van dierenartsen. Vorige maand meld-
den we de datum: donderdag 3 mei. Nu
vertelen wij u de plaats van samenkomst:
Cuijk. Zoek maar eens op op uw kaart.
Zoals er vele wegen naar Rome leiden, lei-
den er vast ook vele wegen naar Cuijk!
Namens het comité \'Dagje Uit\',

Heieen Borsje-Hillebrand

Dierenartsen weldra BTW-
belastingplichtigi

Overeenkomstig de zesde BTW-richtlijn
mochten de verschillende Lidstaten van de
Europese Gemeenschap een aantal hande-
lingen die in beginsel aan BTW onderwor-
pen zijn, voorlopig nog van belasting vrij-
stellen en omgekeerd een aantal
handelingen die in beginsel moeten wor-
den vrijgesteld, voorlopig toch nog aan be-
lasting onderwerpen.
Door de achttiende BTW-richtlijn van 18
juli 1989 wordt nu een aantal van deze uit-
zonderingsmogelijkheden geschrapt (Pu-
blikatieblad EG nummer L226/21).
Wat Nederland betreft verandert er overi-
gens niet zoveel. Ons land had van de
meeste uitzonderingsmogelijkheden geen
gebruik gemaakt.

Belangrijk voor Nederland is wel dat de
achttiende richdijn ook de vrijstellingsmo-
gelijkheid ten aanzien van dierenartsen
schrapt.

Overeenkomstig de zesde BTW-richtlijn
hadden de Lidstaten de mogelijkheid de
\'diensten voor dierenartsen in verband met
de verzorging van dieren\' voorlopig vrij te
stellen van BTW. Nederland heeft van die
mogelijkheid gebruik gemaakt. Volgens de
Nederlandse richtlijnen zijn de dieren-
artsen vrijgesteld van BTW voor de diens-
ten die ze verrichten in de uitoefening van
hun werkzaamheden.
Om te voldoen aan de voorschriften van
de achtdende BTW-richÜijn zal Nederland
derhalve de regeling moeten aanpassen en
de vrijstelling voor dierenartsen laten ver-
vallen. Eén en ander moet tegen 1 januari
1992 geregeld zijn.

Het gevolg hiervan is dat dierenartsen
BTW zullen moeten berekenen, wat vooral
in de relatie met niet-BTW-belastingplich-
tigen (particulieren bijvoorbeeld) nadelig
is: zij kunnen immers de berekende BTW
niet terugvragen.

Het voordeel voor de dierenartsen is dat
zij de BTW die zij bijvoorbeeld betalen bij
de aanschaf van apparatuur (gedeeltelijk)
zullen kunnen verrekenen.
Overigens beschikt het KNMvD-Secreta-
riaat over een publikatie betreffende BTW
voor dierenartsen.

\' Overgenomen en vrij bewerkt uit Fiskoloog
(België) nummer 263, d.d. 14 september 1989.

-ocr page 235-

Studiedag \'Gemedicineerde
voeders: problemen in de
praktijk\'

Rosmalen, 27 maart 1990

Op 27 maart 1990 wordt door de afdelin-
gen Noord-Brabant (en Limburg) van de
KNMvD en de Gezondheidsdienst voor
Dieren in Zuid-Nederland (Boxtel) een
landelijke studiedag georganiseerd met als
thema: \'Gemedicineerde voeders, proble-
men in de praktijk\'.

Aan de orde komen de noodzaak en de
ongemakken van het gebruik van gemedi-
cineerde voeders in de praktijk. Onder
\'praktijk\' wordt behalve de diergeneeskun-
dige praktijk ook verstaan onder andere
de fabricage van voeders, de registratie van
diergeneesmiddelen, de toelevering van de
diergeneesmiddelen en de voedingsmidde-
lenindustrie.

De sprekers zijn:

Dr. C. Brenninkmeyer, nutritionist Hen-
drix Voeders B.V;

Drs. A. Pijpers, onderzoeker Faculteit der
Diergeneeskunde;

Dr. L. P. de Jager, farmacoloog receptuur-
commissie;

Drs. H. Vaarkamp, veterinair directeur
AUV;

Dhr. Chr. van Gisbergen, vice-voorzitter
PVV, voorzitter van de Afdeling Varkens-
houderij van het Landbouwschap.
Drs. T. de Ruijter, directeur Gezondheids-
dienst voor Dieren in Zuid-Nederland
(Boxtel), zal de discussie na afloop van de
inleidingen leiden.

De studiedag wordt gehouden op 27 maart
1990 in het Postiljon Motel bij Rosmalen
aan de A2. Deelnemers aan deze dag kun-
nen zich aanmelden door ƒ 30,- te storten
op Raborekeningnummer 144922908 van

de penningmeester van de afdeling Noord-
Brabant te Eindhoven onder vermelding
van \'Studiedag\'. De kosten van de lunch
zijn hierbij inbegrepen.

Voorjaarsdagen 1990

Amsterdam, 20-22 april 1990

Het internationale kleine huisdierencon-
gres
\'De Voorjaarsdagen\' zal voor de 23e
keer worden gehouden in het RAI-
Congrescentrum te Amsterdam. Elk jaar
komen meer dan 500 dierenartsen uit bin-
nen- en buitenland dit evenement bijwo-
nen.

Dit jaar zal het onderwerp cardiologie een
belangrijke plaats innemen. De ESVC
(Europese vereniging voor cardiologie) zal
voor deze gelegenheid naar Amsterdam
komen.

Andere onderwerpen zijn: de veterinaire
professie in Europa 1992, anesthesie bij de
hond en kat en het lichamelijk onderzoek
bij gezelschapsdieren.
Enkele buitenlandse sprekers zijn dit jaar:
Dr. Morgan (radiologie), Dr. Kirby (trau-
matologie), Dr. McCurnin (patiëntenbena-
dering), Dr. Prata (neurologie) en Dr.
Keene (cardiologie^ allen uit de USA.
Dit jaar zal voor het eerst op de vrijdag-
avond de tentoonstelling geopend zijn,
ook voor niet-congresbezoekers. Op die
avond wordt de
Voorjaarsdagen Award uit-
gereikt aan een bekende Nederlander, die
zich voor het dier heeft ingezet.
Zaterdag 21 april zal de DANS (Dieren-
arts Assistenten Na-Scholing) worden ge-
houden.

Het cultureel programma zal dit jaar veel
aandacht besteden aan Van Gogh. Me-
vrouw M. van Eys heeft weer speciaal voor
de Voorjaarsdagen een 3-daags pro-
gramma georganiseerd. Bezoek aan het
Kröller Muller Museum, de kaasmarkt in
Alkmaar en een Hollandse molen staan
onder andere op het programma.
Het congresfeest op zaterdagavond (met
live music) zal dit jaar op een boot plaats-
vinden.

-ocr page 236-

Voor meer informatie en inschrijving kunt
u op dinsdag en donderdag bellen met me-
vrouw A. Furman-Koning, telefoonnum-
mer 030-510111.

De Voorjaarsdagen Commissie hoopt u dit
jaar in Amsterdam te kunnen begroeten.

Collega C. L. van Limborgh
neemt afscheid van Trouw

Een minisymposium gevolgd door een re-
ceptie geeft de gelegenheid om nuttige en
aangename zaken te combineren. Hoewel,
aangenaam? Is het een aangenaam idee,
dat Claus van Limborgh niet meer in func-
tie is, alleen maar omdat hij pensioenge-
rechdgd is? Zal zo\'n firma Trouw hem niet
erg missen, zo vraag je je af als je van zijn
directeur (Ir. E. Huysman) hoort wat deze
sportieve \'voedingsman\' allemaal heeft be-
dacht en verwerkelijkt: Voeders voor hon-
den, katten, vissen en dierentuindieren. Al
die verschillende gewone, speciale en dieet-
voeders voor allerlei kwalen, waarvan we
hier niet, zoals mevrouw dr. M. H. Buy-
nink het wel deed, de specificaties zullen
noemen. Al was het maar omdat we het
misverstand willen voorkomen dat de
firma ook het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
sponsort.

Een nuttige middag van een regenachtige
dag, de 13e december, in Hotel \'t Speul-
derbos. Veel informatie over voeding bij
mensen (topatleten), dieren en wat er mis
kan gaan met het voedsel.
We leerden van prof dr. W. H. M. Saris
dat onze intuïtieve bewondering voor Tour
de France-renners en triathlonatleten op
controleerbare feiten berust. Wat te zeggen
van een topverbruik van circa 8000 kcal en
10—12 liter drank om een zware berg-
etappe op een hete dag te voltooien? Wat
moet daarvoor niet allemaal voor worden
gegeten en gedronken? Veel brood, maar
niet bij brood alleen leven de renners: net
als gewone mensen snoepen de coureurs
nogal wat. En hoe krijgt prof. Saris die
arme amateurwielrenners zes uur achter-
een aan het fietsen in zo\'n isoleercel (ook
wel respiratiekamer genoemd)? Zware in-
spanning beloond met een spierbiopt. Wat
is het nut? Sneller op een gezondere ma-
nier? Laten we het hopen. In ieder geval
beter dan doping.

Mens en dier kunnen ook worden bedreigd
door voedsel, al lijkt dit uiterlijk van
goede kwaliteit. Dat hoorden we uit de
mond van de oud-dienstplichtige prof dr.
D. A. A. Mossel, nog steeds werkzaam ais
levensmiddeltechnoloog en spits enter-
tainer. Zijn vak lijkt aan belang te winnen,
gezien recente uitbraken van
Salmonella.
Listeria
en Shigella. Veel voedselinfecties
bij de mens worden veroorzaakt door vlees
(25%) en \'seafood\' (25%). Echter, goede
epidemiologische en microbiologische in-
formatie is schaars. Van groot belang is de
preventie, onder andere via goede ketenbe-
waking, inclusief voedselhygiëne.
En toen moest Claus handjes schudden en
toespraken aanhoren. Eén van die handjes
was van ondergetekende, mede namens de
Redactie van het
Tijdschrift voor Dierge-
neeskunde.
We hopen dat Claus, bijgeko-
men uit de verdoving van het afscheid, zijn
soms ironische, soms bijtend-felle stem
ook in het verband van de KNMvD zal
blijven verheffen. Eigenlijk zijn we daar
wel zeker van.

W. Misdorp

Uitwisseling
Tsjechoslowakije

Van de Tsjechische ambassade werd medio
januari jl. een brief ontvangen, met de
vraag of er mogelijkheden zijn voor een
uitwisseling van twee jonge Tsjechische
dierenartsen en twee Nederlandse dieren-
artsen. Het gaat om een uitwisselingsperi-
ode van 2 a 3 weken. Het doel van deze
uitwisseling is: inzicht te verkrijgen in het
dagelijks werk in de dierenartsenpraktijk
in het \'ruilland\'.

Indien u voor bovenvermelde periode een
stageplaats kunt bieden aan één of twee
jonge Tsjechische dierenartsen, verzoeken
wij u zo spoedig mogelijk contact op te ne-
men met het bureau van de KNMvD (030-
510111, Geesje Rotgers).
Voor 2 jonge Nederlandse dierenartsen is
er de mogelijkheid om deze korte stage te
volgen in Tsjechoslowakije. Mocht u hier-
voor belangstelling hebben dan verzoeken
wij u dit zo spoedig mogelijk te melden bij
het bureau van de KNMvD (030-510111,
Geesje Rotgers).

-ocr page 237-

Iergeneeskunde

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
wellce cursussen reeds zijn volgeboelct; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Voorjaar 1990

CEM II paard (/■4OO)
Individueel (90/31)

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

ij 265,-)

Opgave voor de wachtlijst is mogelijk.

Praktische chirurgie elleboog en boeg (f 335,—)
(kleine huisdieren)

Opgeven voor de wachtlijst is mogelijk.

Acutc buik (ƒ 195,—)
(kleine huisdieren)
16 maart 1990 (90/25)
19 mei 1990 (90/26)

De cursussen van 16 maart (90/25) en 19 mei 1990
(90/26) zijn volgeboekt. Opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Biotechnologie (/• 255,—)
6 maart 1990 (90/13)

Door gebrek aan belangstelling geannuleerd.

Patiëntendemonstratie landbouwhuisdieren

if 100,-)

8 maart 1990 (90/05)

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(/•185,-)

10 maart 1990 (90/15)

Deze cursus is volgeboekt. Opgave voor de
wachtlijst is mogelijk.

Sedatie en intraveneuze anesthesie paard (ƒ 230,—)
13 maart 1990 (90/18)

13 en 15 maart 1990 (90/30)

De cursus van 13 maart 1990 (90/18) is volge-
boekt.

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (ƒ 75,—)

14 maart (90/21)

Bedrijfspluimvee (vaccins en vaccinaties)

(/•180,-)

22 maart 1990 (90/12)

Vleestechnologie (/\' 1.170,—)

27 en 28 maart, 10 en 11 april 1990 (90/29)

Geit (capita selecta) (ƒ 290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen (ƒ285,—)
I en 8 mei 1990 (90/17)

O

Voeding melkvee (/\'775,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990 (90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(ƒ535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Papegaaiachtigen 1 (ƒ 110,—)
30 mei 1990 (ochtend) (90/27)

Papegaaiachtigen II (ƒ 365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) (90/28)

Deze cursus is volgeboekt. Opgave voor de
wachtlijst is mogelijk.

Klinische les gezelschapsdieren (ƒ 80,—)

31 mei 1990(90/23)

Erfelijke oogafwijkingen gezelschapsdieren.

Verbanden en spalken (ƒ 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

Praktische röntgenologie (ƒ370,—)

8 juni 1990 (90/42)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma van het
voorjaar 1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374, b.g.g.: 030-510111.
Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

Aanvullende lijst van aan het
Project Röntgenologisch
Onderzoek KWPN-merries
(PROK) meewerkende
dierenartsenpraktijken

Aan de in de vorige aflevering gepubli-
ceerde lijst (Tijdschr Diergeneeskd 1990;
115 (2): 96) dient de naam van de volgende
dierenarts te worden toegevoegd:

Greet A. de Jonge, dierenarts voor paar-
den, Haren, tel. 05906-1601.

Dierenartsen die willen participeren in dit
project worden gewezen op eerdere publi-
katies in het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
d.d. 1 oktober, 15 december 1989 en
15 januari 1990. Ook kan nadere informa-
tie verkregen worden bij het KWPN,
mevr. H. van Tuil, tel. 03404-32004.

-ocr page 238-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae;

Breen, D. J.; 1989; 5301 DA Zaltbommel, Nieuwe Tijningen 8.
Ceyssens, Mevr. K. G. R; Gent-1986; 2018 Antwerpen (België), Dolfijnstraat 67.
Elzinga-Gholzideh, Mevr. N.; Teheran-1963; U-1968; 3971 BM Driebergen, De
Beaufortlaan 10.

Kamps, L.; 1989; 3512 TA Utrecht, Potterstraat 12 bis.

Meijer, Dr. J. C.; 1971; U-1980; 3709 JM Zeist, Laan van Rijnwijk 3.

Rijssemus, M. J.; 1989; 3981 ZR Bunnik, Vletweide 180.

Scholten, R. T. E. M.; 1989; 5831 JK Boxmeer, Steenstraat 164.

Smit-Heemskerk, mevr. J.; 1989; 3464 HM Papekop, Papekopperstraatweg 66.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen; , . .

Beekhuis, A.; 1989; 4242 Rees-Millingen (W.-Duitsland), Wagnerstrasse 23.
Boevé-Bernink, Mevr. L. M.; 1988; 3512 HE Utrecht, Kromme Nieuwe Gracht 41 bis
B.

Brasker, H.; 1989; 3981 ZM Bunnik, Vletweide 48.
Derix, Mevr. B. M.; 1987; 3552 XN Utrecht, Hoogstraat 74.

Douw van der Krap, E. J. F.; Gent-1989; Llandeilo, Dyfed SA 19 6ST Wales (Engeland),
Cil y Waun, Salem.

Eringa, G. J.; 1989; 8332 DD Steenwijk, Oostercluft 153.

Fischer, Mevr. E. C.; 1989; 8723 ED Koudum, Bovenburen 8.

Gerritsen, Mevr. T. E. M.; 1989; 3572 XR Utrecht, Van Brakelstraat 22 bis.

Huizinga, N.; 1989; 3523 BJ Utrecht, Toermalijn laan 52.

Junker, Mevr. K.; 1989; 3971 BG Driebergen, Melvill van Carnbeeiaan 78.

Linden, B. R. T. M. van der; Gent-1989; 9090 Stekene (België), Stationsstraat 32.

Ouwerkerk, W. F.; 1975; 8474 EA Oldeholtpade, Stellingenweg 18.

Schrijen, Mevr. E. S. M.; Gent-1989; 2396 VR Koudekerk a/d Rijn, De Boomgaard 6.

Verhoef, M.; 1989; 3981 ZN Bunnik, Vletweide 120.

Wijlhuizen, Mevr. W. H. M.; 1989; 3705 ZC Zeist, Warande 39.

Wisse, Mevr. M. J.; 1989; 3571 AP Utrecht, Frits Coerslaan 36.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Binsbergen, Mevr. A. R; 3582 XH Utrecht, 1. B. Bakkerlaan 101.
Boer, Mevr. M. van den; 3572 RX Utrecht, Goedestraat 112.

Donders-Scherpenhuijsen Ron, Mevr. B. E. M.; 5071 BC Udenhout, Kreitenmolen-
straat 124.

Jaspers, A. A. M.; 1107 CG Amsterdam, Wethouder Serrurierstraat 43.

Jorksveld, Mevr. A. L.; 3705 ZC Zeist, Warande 34.

Keurs, A. ter; 3523 BC Utrecht, Barnsteenlaan 57.

Kortmann, P. J. B.; 2407 AH Alphen a/d Rijn, Kortsteekterweg 46 A.

Leemput, Mevr. E. E. van de; 3572 EH Utrecht, Obrechtstraat 50 bis.

Valk-Langerak, Mevr. I. M.; 3445 ER Woerden, Van Slingelandt-lanen 143.

Veenink, Mevr. G. J.; 3583 HT Utrecht, Mauritsstraat 78.

Vliex, E. L. H. M.; 3571 SH Utrecht, Van Schuylenburglaan 16.

Wilmink, Mevr. J. M.; 3524 DT Utrecht, Oeral 61.

Overleden:

Op 15 januari 1990 overleed drs. P. Sjollema te Leeuwarden.
Op 20 januari 1990 overleed drs. R G. Giskes te Rotterdam.

Jubilea:

Mevr. J. S. van der Linde-Sipman te Reeuwijk (aanwezig) 25 jaar 26 februari 1990

Dr. R. E. Maar te \'s Gravenhage (afwezig) 50 jaar 26 februari 1990

-ocr page 239-

N. van Wijk te Morrinsville (New Zealand)
W. van Leeuwen te Bilthoven
P. J. J. A. Schroder te Oostelbeers

(aanwezig) 25 jaar 26 februari 1990
(afwezig) 25 jaar 26 februari 1990
(afwezig) 30 jaar 5 maart 1990

Adreswijzigingen, enz.:

329 Beekhuis. A.: 1989; 4242 Rees-Millingen
(W.-Duitsland), Wagnerstrasse 23; tel. 09-
49-2851-8517 (privé), 6402 (prakt.); p., ass.
bij dr. Bram (toevoegen als lid).

207 Bekink. W.; 1969; 2742 EJ Waddinxveen,
Peuleyen 54; tel. 01828-30534; d.

210 Blaauboer. C. /; 1986; 7152 JC Eibergen,
Ketterinkbraak 21; tel. 05454-75333
(privé), 71390 (prakt.); p., ass. bij M. J. van
den Dikkenberg, R. M. J. Rutten en J. H.
G. Velthuis.

211 Boevé-Bernink. Mevr. L. M.; 1988; 3512 HE
Utrecht, Kromme Nieuwe Gracht 41 bis B;
tel. 030-322420; d. (toevoegen als lid).

213 Bosch. G. J.: 1986; 3333 AW Zwijndrecht,
De Lus 107; tel. 078-195055; wnd. d.

214 Brasher. H.; 1989; 3981 ZM Bunnik, Vlet-
weide 48; tel. 03405-64365; wnd. d. (toevoe-
gen als lid).

215 Broek. J. P. J. M. van den: 1987; 6088 BK
Roggel, Burg. Gubbelsstraat 38; tel. 04749-
1099 (privé), 1889 (prakt.); p., geass. met A.
C. G. M. de Groot, J. H. Kraak, A. de
Leeuw van Weenen, J. J. M. Rietjens en J.
G. A. Slaats.

219 *Croughs. E. R. M.; 1986; 6222 AG Maas-
tricht, Meerssenerweg 23; tel. 043-638452;
p., kl. huisd.

221 Derix. Mevr. B. M.: 1987; 3552 XN Utrecht,
Hoogstraat 74; tel. 030-613428 (privé),
08867-1460 (prakt.); p., ass. bij R. H. M.
Bergevoet, Th. F. Krabbenborg en F. Plan-
ting (toevoegen als lid).

224 Dop. Mevr. A. M. J. van den; 1981; 5913 RJ
Venlo, Van Soeststraat 1; tel. 077-547972
(privé), 517189 (prakt.); p., geass. met P A.
Fermont.

224 Douw van der Krap. E. J. F.; Gent-1989;
LIandeilo, Dyfed SA 19 6ST Wales (Enge-
land), Cil y Waun, Salem; tel. 09-44-558-
822718 (privé), 822254 (prakt.); p., ass. bij
Bush Haus Vet. Group (toevoegen als lid).

227 *Engelshoven. Mevr. C. J. van; 1989; 5913
GV Venlo, Spinolaweg 4; tel. 077-516231
(prakt.); p., ass. bij P. F. S. Stassen en mevr.
G. H. M. Stassen-Pouwels.

227 Eringa. G. J.; 1989; 8332 DD Steenwijk,
Oostercluft 153; tel, 05210-14848 (prakt,);
p,, ass, bij R. E. Eikelboom, B. Gerritsen,
J. Kiestra, J. P. v. d. Laan en J. B. C.
Verhagen (toevoegen als lid).

230 Fischer. Mevr. E. C.; 1989; 8723 ED Kou-
dum. Bovenburen 8; tel. 05142-1412
(privé), 058-672244 (prakt.); p., ass. bij D.
Hazenberg en J. J. Meinen (toevoegen als
hd).

231 Frejlach. Dr. J. V.; 1951; Brno-1951; 1056
VK Amsterdam, Pieter v. d. Doesstraat 68-
1; tel. 020-120729 (privé), 881411 (bur.);
hfd. R.V.V. loc. Amsterdam.

231 Frens. Dr. J.; 1964; U-1971; 5831 GP Box-
meer, Van den Berghstraat 10; tel, 08855-
78140 (privé), 87600 (bur.); d. bij Intervet
International.

233 Gerritsen. Mevr. T. E. M.; 1989; 3572 XR
Utrecht, Van Brakelstraat 22 bis; tel, 030-
733335; wnd. d. (toevoegen als hd).

331 Gorter. D.; Gent-1988; naar Nederiand.

234 Gorter. D.; Gent-1988; 7231 DJ Warnsveld,
Kozakkenlaan 1; tel, 05750-22281; wnd, d.

235 Graafmans. J. M. M.; 1988; 5043 LT Til-
burg, Genemuidenstraat 14; tel, 013-
703662 (privé), 700117 (prakt,); p.

246 Hooft, R C. van der; 1968; 7382 CD Kla-
renbeek, Bosweg 38; tel. 05761-1917; d.

248 Huizinga. N.; 1989; 3523 BJ Utrecht, Toer-
malijnstraat 52; tel. 030-515123; d. (toevoe-
gen als lid).

253 Junker. Mevr. K.; 1989; 3971 BG Drieber-
gen, Melvill van Carnbeelaan 78; tel. 03438-
16029; d. (toevoegen als lid).

258 Kommerij. R.; 1957; 8251 AA Dronten,
Melkweg 6; tel. 03210-12283; r.d.

264 Leeuwen. W. van; 1965; 3723 LA Bilthoven,
Dr. J. Röntgenlaan 19; tel. 030-283715; d.

333 Linden. B. R. T. M. van der; Gent-1989; 9090
Stekene (België), Stationsstraat 32; tel. 09-
32-3-7798734; d. (toevoegen als lid).

266 Lipman. L. J. A.; 1988; naar het buitenland.

333 Lipman. L. J. A.; 1988; Ankara (Turkije),
Karapa Sokak 24/5; tel, 09-904-1404813; d.
bij Etlik Animal Research Institute An-
kara.

333 *Loeffler. S. H.; 1985; Moshi (Tanzania),
RO, Box 3092 - RA.O./R.D.D.T.T; tel. 09-
255-55-2799 (privé), 311-20115 (bur.);
F.A.O. expert for Regional Dairy Develop-
ment and Training Team for English Spe-
aking Africa.

270 Meijering. Mevr. T. E.; Gent-1989; 9363 AK
Marum, Wendtsteinweg 13 A; tel. 05944-
3940 (privé), 1260 (prakt.); p., ass. bij E. K.
Dolfijn, J. W. Hesselink, J. H. Lambers en
B. G. Tillema.

271 Metz. A. J. M.; 1960; 7038 ZG Zeddam,
Postbus 17 (Oude Doetinchemseweg 18 A);
tel. 08345-1742 (privé), 08346-63000
(prakt.); p., geass. met P. N. Beenen, N. S.
J. Hoogland, J. de Jong, P. J. M. Stroomer
en H. W. F. Swart.

274 *Mulder. J. J.; 1978; 3111 BT Schiedam,
Westvest 9; tel. 010-4732247 (privé),
4741037 (prakt.); p., kl. huisd.

-ocr page 240-

279 Ouwerkerk. S. L. C.: 1987; 7329 CS Apel-
doorn, Jaromirgaarde 419; tel. 055-410542
(privé), 05761-2255 (prakt.); p., geass. met
J. W. Versteegt, A. A. G. M. Wijne en mevr.
W. J. Wijne-Raemakers.

279 Ouwerkerk. W. E: 1975; 8474 EA Oldeholt-
pade, Stellingenweg 18; tel. 05610-88581
(privé), 88555 (prakt.); p., geass. met A. P.
Clotscher en S. R. v. d. Laan (toevoegen als
lid).

28! Pel C. J.: 1974; 5815 ÇV Merselo, Handrik
2; tel. 04786-696 "\'(privé), 04785-1741
(prakt.); p., geass. met L. N. M. Bollen, Y.
Greydanus en A. J. P. M. van Sundert.

284 Postma. T.: 1988; 8604 CX Sneek, Gud-
sekop 63; tel. 05150-26127 (privé), 12714
(prakt.); p., ass. bij T. Bottema, A. J. A.
Lobsteyn, E. A. Oord, B, Reitsma, A. v. d.
Schaaf, R, D. Terwisscha van Scheltinga en
K. D. Vink.

286 \'Reuzel. P G. J.; 1972; 3721 JT Bilthoven,
Kometenlaan 14; tel. 030-203749 (privé),
03404-18411 (bur.); wet, medew. C.LV.O.-
T.N.O.

293 Schrijen. Mevr. E. S. M.; Gent-1989; 2396
VR Koudekerk a/d Rijn, De Boomgaard 6;
tel. 01714-15686; d. (toevoegen als lid).

294 Schweren, Mevr. M. J. A. t.: 1988; 3083 GN
Rotterdam, Katendrechtse Lagedijk 354 A;
tel. 010-4802280; p., ass. bij D. A. C.
Rotterdam-Zuid.

297 Smit. Mevr.\'C. R J.: 1977; 3068 KG Rot-
terdam, Ketelmeer 15; tel, 010-4550013
(privé), 4206666 (prakt.); p., kl. huisd.,
geass. met K. Crama, H. J. A. J. Heuthorst,
J. H. W. M. Miltenburg, N, G. SimonceUi,
A. S. Spruit en Dj. P. Teenstra.

306 Tol. E M. van der: 1958; 7001 GJ Doetin-
ehem, Prins Bernhardstraat 20; tel. 08340-
30014; d.

307 Valk. J. C.: 1983; 5694 VJ Breugel, Weeg-
schaallaan 52; tel. 04990-77404, 77403
(privé), 04138-72650 (prakt.); p., geass. met
J. T. J. ten Hove, W. H. M. van lersel, G.
J. Toxopeus en P. D. Verhulst.

307 *Valk-Blokland. Mevr. M.: 1983; 5694 VJ
Breugel, Weegschaallaan 52; tel. 04990-
77404, 77403; d.

309 *Ven. A. C. M. van de: 1989; 5521 NN Eersel,
Schadewijk 7; tel. 04970-13066; wnd. d.

310 Verhoef. M.. 1989; 3981 ZN Bunnik, Vlet-
weide 120; tel. 03405-63515; d. (toevoegen
als lid).

311 Versteegt. J. W.: 1980; 7364 AG Lieren,
Veldbrugweg 37; tel. 05766-2873 (privé),
05761-2255 (prakt.); p., geass, met S. L. C.
Ouwerkerk, A. A. G. M. Wijne en mevr. W.
J. Wijne-Raemakers.

313 Vocht, W. H. M. de: 1984; 5802 EP Venray,
Etudestraat 9; tel. 04780-86510 (privé),
81336 (prakt ); p,, geass. met R. C. Goede-

gebuure, E. M. Ruymbeek en J. M. L. P.
van Winden.

321 mjlhuizen. Mevr. W. H. M.: 1989; 3705 ZC
Zeist, Warande 39; tel. 03404-52370; wnd.
d. (toevoegen als lid).

322 iVisse, Mevr. M. J.: 1989; 3571 AP Utrecht,
Frits Coerslaan 36; tel, 030-715297; wnd. d.
(toevoegen als lid).

325 *Zwan, T. E van der: 1971; 5066 BR Moer-
gestel, Van Rijckevorsellaan 17; tel. 04243-
2086 (privé), 04990-76117 (bur.); d. bij
R.V.V.

ASSISTENT M/V

gevraagd per 1 maart 1990 in een gemengde praktijk in het oosten van het land
Brieven onder nummer 22/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

TE KOOP GEVRAAGD:
Gemengde eenmans praktijk in het noorden van het land.

Brieven onder nummer 19/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-

kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

SITUATION VACANT

A IMEW OR RECENT GRADUATE

is offered excellent experience and conditions in our friendly well-equipped small
animal practice in south east England Write or phone to P S. Flower 211, High Street,
Sheerness, Kent, ME1 2 1 UR. Phone 0795-662243 (day) or 423908 (evening).

-ocr page 241-

Ministerie van WVC
Volksgezondheid

Staatstoezicht op de Volksgezondheid

Veterinair inspecteur van de volksgezondheid v/m

Ambtsgebied Gelderland/Utrecht/Flevoland, 38 uur per week
vacaturenummer Volksgezondheid 0-2438/1555

De Veterinaire Inspectie van de Volksgezondheid - onderdeel van het Staatstoezicht op de Volks-
gezondheid -vervult in het kader van de Gezondheidswet haar taken op het gebied van toezicht,
handhaving en opsporing van het onderzoek en hel daarover uitbrengen van adviezen, mede in het
kader van de bewaking van de kwaliteit van de gezondheidsbescherming. Voorts is de Veterinaire
Inspectie belast met het toezicht op proefdieren in het kader van de Wet op de dierproeven alsmede
met het toezicht op een goede laboratorium praktijk (GLP).

De Veterinaire Inspectie bestaat uit een centrale dienst (de \\feterinaire Hoofdinspectie) en
4 regionale veterinaire inspecties. De Vetehnaire Hoofdinspectie verleent ondersteuning aan de
regionale veterinaire inspecties van de volksgezondheid. Er wordt nauw samengewerkt met de
beleidsdirecties van het Directoraat-Generaal van de Volksgezondheid en andere onderdelen van
het Staatstoezicht op de Volksgezondheid (interdepartementaal, internationaal).
Het werkterrein van de regionale inspectie omvat voornamelijk het toezicht op de handhaving van de
wettelijke voorschriften op het gebied van de Veterinaire Volksgezondheid, d.w.z. de gezondheid van
de mens in relatie tot het dier, de produkten van dierlijke herkomst en het dier in zijn omgeving.
In de regionale inspectie zijn naast de inspecteur nog werkzaam een toegevoegde en een adjunct-
inspecteur, voorts 3 controleurs, een chef de bureau en een administratief medewerker
Functie-informatie:

de hoofdtaak zal liggen op het gebied van management in het ambtsgebied, het onderhouden van
contacten met en het geven van adviezen aan overheid, instellingen en bedrijfsleven.
Standplaats: Arnhem.

Functie-eisen:

- diploma dierenarts:

- gezaghebbend op het vakgebied van de gezondheidsbescherming;

- managementcapaciteiten.

Salaris: max. f 9.156,- bruto per maand (schaal 15).

Inlichtingen omtrent de functie kunt u inwinnen bij de Veterinair Hoofdinspecteur,

de heer drs H. Verburg, telefoon 070-3407051. Inlichtingen over de sollicitatieprocedure bij mevrouw

D. v.d. Meijden-Spaans, telefoon 070-3406628.

Het Ministehe van WVC streeft naar een evenredige vertegenwoordiging van vrouwen. Ook wil zij
meer leden van etnische minderheden en gehandicapten in dienst nemen.Daarom worden leden uit
deze prioriteitsgroepen verzocht te solliciteren.

Uw sollicitatiebrief kunt u, onder vermelding van het vacaturenummer richten aan het hoofd van de
Personeelsafdeling Volksgezondheid, binnen 14 dagen na verschijning van dit blad.

Ministerie van yV

Welzijn,

Volksgezondheid en i N

Cultuur 7 I ,/ S

L n

Personeelsafdeling l/ n I

Volksgezondheid E ^ ^ P

Postbus 5406 ^ I ^ , U

2280 HK Rijswijk ^ ^ f ^

- ü

-ocr page 242-

t

1

1

—■

.L

SNUFFELZIEKTE

NOG STEEDS EEN GELDVERSLINDEND PROBLEEM

RHINIFFA

BEVAT
2 MS TOXOID
PER DOSIS

Een proef uitgevoerd door de Gezondheidsdienst voor Dieren te Boxtel heeft
duidelijk aangetoond dat dit vaccin in de praktijk een goede bescherming
biedt tegen Atrofische Rhinitis.

Bovendien werden geen lokale of algemene reakties of koorts waargenomen n;
de entingen.

Rhiniffa. een veilig, effektief en betaalbaar alternatief.

RHONE MERieUX Postbus 10. 1180AA Amstelveen Tel 020-5473911

-ocr page 243-

OVERZICHTSARTIKELEN

Cervicale discus hemia bij de hond: een
overzicht

Canine cervical disc disease: a review
Luc A. A. Janssens\'

SAMENVATTING Cervicale discus hernia (CDH) kan veroorzaakt worden door een trage
of snelle protrusie of extrusie van een intervertebrale schijf en dit hoofdzakelijk tussen C2
en Cs- Het voornaamste symptoom is pijn. Bij ongeveer 40% van de honden ontstaan er ook
neurologische uitvalverschijnselen. De behandeling bestaat uit medicatie en/of chirurgie:
fenestratie of decompressie. Bij fenestratie is er een langzame verdwijning van de symptomen,
bij decompressie zullen de symptomen snel verdwijnen. Fenestratie heeft het voordeel dat
recidief voorkomen wordt. Dit artikel geeft een literatuuroverzicht met op bepaalde terreinen
accenten gebaseerd op persoonlijke klinische ervaringen.

SUMMARY Cervical disc disease is caused by slow or rapid herniation of the intervertebral
disc, usually between C2 and C}. The outstanding symptom is pain. Neurological defects are
present in approximately 40 per cent of the dogs. Treatment consists of chemotherapy
and/or surgery (fenestration or decompression).

Fenestration results is gradual resolution of the symptoms, whereas decompression results in
rapid resolution. Fenestration has the advantage ofpreventing future recurrences. The present
paper presents a review of the literature, and particular aspects are emphasised on the basis
of personal clinical experience.

INLEIDING

Cervicale discus hernia (CDH) is een relatief weinig voorkomend probleem in de
veterinaire praktijk. De ziekte komt meer voor bij chondrodystrofische rassen
zoals de Dashond, de Pekingees, de Jack Russel Terrier enzovoort (6, 9, 11, 12,
18,28, 30,46). Tussenwervelschijven kunnen zeer snel of traag in het wervelkanaal
een hernia veroorzaken. Het snelle type hernia wordt een schijfexplosie of snelle
schijfextrusie genoemd (19). Het trage type hernia kan worden veroorzaakt door
een protrusie of een kleine of trage extrusie (28, 35, 46). De diameter van het
halswervelkanaal is tamelijk groot in vergelijking met die van de thoracolumbale
wervelkolom (II, 28,46). Dit verklaart waarom hernia\'s van de halswervels minder
neurologische schade aanrichten dan thoracolumbale hernia\'s (20, 28, 46).

VERSPREIDING EN VOORKOMEN

Ongeveer 12—16% van alle klinische discus hernia\'s doen zich voor in de
halsstreek (18,27, 28,46). De verdeling van de hernia\'s in de halsstreek is als volgt:
Ci_2: geen intervertebrale schijf aanwezig; Cj^y 35—60%; C3_4; 17—35%; C4_5:
10—15%; C6_7 en
C7—T,: ± 1% (16, 18, 27, 28). Negentig procent van alle
problemen doen zich dus voor in één van de drie eerste schijven (7, II, 18, 17,
50).

\' Dr. L. A. A. Janssens, Oudestraat 37, 2610 Antwerpen, België.

-ocr page 244-

Sommige auteurs vinden dat er geen versctiil bestaat tussen de sexen, terwijl
anderen vinden dat reuen iets gevoeliger zijn (60—66%) (11, 16, 60). De meeste
klinische gevallen (± 76%) komen voor tussen de leeftijd van drie en acht jaar
(4, 11, 18, 27, 28) met een piek rond de leeftijd van 6 jaar (4, 16, 18, 27, 28, 31,
41).

De meeste aangetaste rassen zijn de Dashond, de Jack Russel Terrier, de Pekingees,
de Engelse Cocker Spaniel, de Beagle en de dwergpoedel (11, 16, 18, 27, 28, 32,
46).

DE PATHOFYSIOLOGIE

Wanneer zich in een annulus fibrosis een breuk voordoet (protrusie), of wanneer
de discus hernieert in het halswervelkanaal hangen de pathologie en de symptomen
af van drie factoren: 1. de plaats van de hernia, 2. de snelheid van optreden en
dus de kinetische energie (E = V2mv2) gn 3. de grootte van de hernia (31).
In tegenstelling tot thoracolumbale hernia\'s waar trauma van het ruggemerg het
belangrijkste is, is cervicaal directe druk op het merg en/of de zenuwwortels hier
van veel groter belang (16, 24, 70). Directe druk is vooral belangrijk wanneer de
protrusie klein is en wanneer de verschuiving traag verloopt. Unilaterale druk op
het ruggemerg is het meest voorkomend (9, 11,51, 55). Een hernia craniaal van
C4 geeft nekpijn plus mogelijk Upper Motor Neuron Disease (UMND). Hierbij
zijn de afdalende spinale motorische banen uitgeschakeld. Daardoor kunnen de
impulsen van de hoger gelegen motorische hersencentra de segmentale alfa
motorneuronen niet bereiken. Een hernia tussen C4 en C7 veroorzaakt nekpijn,
UMND en een bijkomende pijn in de voorpoot wegens druk op een zenuwwortel
(9) dit is de zogenaamde \'root signature\'. Hernia\'s tussen C7 en T, veroorzaken
nekpijn, root signature en Lower Motor Neuron Disease (LMND). Hierbij zijn
de alfa motorneuronen, of hun axonen uitgeschakeld. Deze hernia\'s kunnen dus
de reflexen van de voorpoot uitschakelen. Dit is vaak unilateraal (9, 28, 55).
Snel optredende hernia\'s met hoge kinetische energie veroorzaken een vasculair-
en cellulair trauma. Daardoor ontstaan oedeem, necrose bloedingen en doorbloe-
dingsstoornissen (3, 13, 14, 21, 23, 24, 26, 29, 42, 43, 53, 63, 65, 70, 74).
Vezels van grote diameter met veel myeline zoals die van de Goll en Burdach Tracti
die verantwoordelijk zijn voor proprioceptie, zijn het meest gevoelig voor trauma.
Hoe kleiner de diameter van de vezel, hoe meer weerstand de vezel heeft tegen
trauma (40). Daardoor zal bij weinig trauma de proprioceptie reeds afwezig zijn,
terwijl het pijngevoel nog intact is.

ANAMNESE EN SYMPTOMATOLOGIE

Pijn alleen is de meest voorkomende klacht. Deze begint gewoonlijk acuut.
Patiënten lijden voornamelijk aan zware pijnaanvallen, die seconden, minuten of
zelfs uren kunnen aanhouden. Ze verdwijnen meestal spontaan om wat later
opnieuw op te komen. Tijdens zo\'n aanval zal de hond gewoonlijk gillen en
sommige honden laten zich op hun zijde vallen. De nek is gespannen tot spastisch
en het dier weigert zich te bewegen. Sommige dieren vertonen spiertrekkingen in
de lagere nekstreek, veroorzaakt door onderbroken spasmen van de M. sterno-
cefalicus. De hond weigert het hoofd op te heffen en kijkt alleen op door de ogen
te bewegen. Sommige dieren nemen ook geen voedsel of drank dat op de grond
wordt voorgeschoteld. De patiënten weigeren om van een trap, een stoel of uit
een auto te springen. In de meeste gevallen kunnen ze wel opspringen. Ze zullen
ook niet met hun kop schudden. Wanneer ze \'vergeten\' om voorzichtig te zijn,
kunnen sommige bewegingen een nieuwe aanval veroorzaken. Veel honden hebben
moeite met defaeceren, aangezien defaecatie de intra-abdominale en secundair de

-ocr page 245-

intraspinale druk verhoogt (44) en aldus pijn uitlokt. Ongeveer een derde van de
honden (25—40%) vertoont pijn en neurologische symptomen (11, 60). Deze
kunnen bestaan uit paresis en/of verlamming in een of meerdere poten.

ONDERZOEK

Met het onderzoek wordt de diagnose bevestigd en wordt de functionele en
anatomische grootte van het letsel bepaald. Het onderzoek bestaat uit lichamelijk
onderzoek en aanvullend onderzoek.

Het lichamelijk onderzoek bestaat uit de palpatie van de nek en uit het
neurologisch onderzoek. De palpatie wordt uitgevoerd na lokalisatie van de
atlasvleugels. Van daar glijden de vingers lateraal in caudale richting. Ze vallen
in een anatomische holte: deze is de laterale inter-vertebrale opening tussen €2—3.
Op deze plaats wordt druk uitgeoefend. Daarna glijden de handen caudaal en
testen C3_4, C4_5 en indien mogelijk ook Compressie van het pathologische

intervertebrale gebied veroorzaakt pijn.

Tijdens het neurologisch onderzoek wordt de proprioceptie in voor- en achter-
poten (dubbehreden) onderzocht; evenals de triceps en ext. carpi radialis reflexen,
de terugtrekreflex in de voorpoten en de motoriek in voor- en achterpoten (9, 28).

Het aanvullend onderzoek bestaat uit röntgenologisch onderzoek. Dit wordt
uitgevoerd met de centrale stralenbundel gericht op C3_4. Eventueel wordt tijdens
een tweede röntgenopname de centrale stralenbundel gericht op C^_7 (34). Het
dier moet gesedeerd of geheel verdoofd worden. Een zacht kussentje wordt onder
het midden van de nek geplaatst om de wervelkolom te rechten. Er wordt op gelet
de nek niet teveel te rekken. Dorsoventrale en laterale projecties worden
uitgevoerd; ook 45° posities kunnen soms nuttig zijn (15). Men kijkt naar
vernauwing van de intervertebrale ruimtes en naar discus materiaal dat aanwezig
kan zijn in het gebied van het intervertebrale foramen, waardoor verlies van
contrast optreedt. Verkalkte schijven, die zich in een normale anatomische positie
bevinden, zijn van geen pathologisch belang (2). In ongeveer 60% van de gevallen
kan de anatomische lokalisatie bepaald worden met een gewone röntgenopname
(55). Bij twijfel kan het best een myelogram worden uitgevoerd (36, 73). Dit wordt
uitgevoerd met een wateroplosbaar contrastmedium (17, 28, 34, 36, 68, 69, 71),
dat via een cisternale injectie wordt toegediend. Na verwijdering van 0,1-0,3 ml/
kg cerebrospinale vloeistof wordt een gelijke hoeveelheid contrastmiddel ingespo-
ten. Een goed contrastmiddel hiervoor is lohexol\' (69, 72). Dit wordt best
isotonisch gebruikt (200 mg/ml).

Interpretatie van het myelogram wordt uitgevoerd op laterale en ventrale-dorsale
röntgenfoto\'s. Er wordt gekeken naar vernauwing van de subarachnoidale ruimte,
naar opheffing van de ventrale contrastlijn en naar uitwijking van de laterale
contrastlijn op de dorso-ventrale opname. Myelogrammen worden uitgevoerd
onder algemene anesthesie. Indien metrizamide^ wordt gebruikt, mag diazepam^
gebruikt worden als preanestheticum. Bij lohexol kunnen ook phenothiazines, als
preanestheticum, worden gebruikt. lohexol zou minder convulsies veroorzaken
dan toediening van metrizamide (75). Bij eigen patiënten werd echter wel epilepsie
opgemerkt.

\' Omnipaque® Nyegaard (lohexol).

2 Amipaque® Nyegaard (Metrizamide).

3 Valium® Roche (Diazepam).

-ocr page 246-

CLASSIFICATIE

Afhankelijk van de symptomen en van het onderzoek kunnen de patiënten
onderverdeeld worden in drie groepen.

Groep I bestaat uit pijnpatiënten, waaronder ook de patiënten vallen die
uitstralingssymptomen hebben (root signature). Ongeveer 50—65% van het totaal
van de patiënten behoort tot deze groep (33, 51, 55, 60).

Groep II bestaat uit patiënten met nekpijn en proprioceptiegebrek in voor- en
achterpoot (uni- of bilateraal)(UMND). Patiënten met een proprioceptiegebrek
in de achterpoot of achterpoten en verlamde voorpoot of voorpoten behoren ook
tot deze groep (33, 54, 55, 60).

Groep III bestaat uit patiënten met nekpijn en verlamming (tetraparetisch of
hemiparetisch- UMND of LMND plus UMND).Tien procent of minder behoort
tot deze groep (33, 55, 60).

PROGNOSE

De prognose van herstel na behandeling hangt af van de ernst van de symptomen
(11, 50, 60), van de snelheid van het optreden van de symptomen (55), van de
keuze van de behandeling (3, 8, 20, 21, 24, 30, 32, 43), van complicaties en van
de medewerkingen van de eigenaar alsook van de duur van de periode voor de
behandeling (55). Omdat de prognose vooral afhangt van het behandelingstype,
zal deze worden beschreven tezamen met de behandelingsmethodes.

THERAPIE

Patiënten kunnen behandeld worden met chirurgische en niet-chirurgische tech-
nieken.

De niet-chirurgische technieken bestaan uit conservatieve, medicamenteuze en
alternatieve behandelingen (5, 10, 25, 26, 30, 36). Conservatieve therapie bestaat
uit absolute rust (bijv. in speelbox) gedurende 1 maand (11). Bij nerveuze dieren
kunnen gedurende deze periode kalmeringsmiddelen, zoals acepromazine of
diazepam gebruikt worden om beweging te beperken en spierrelaxatie te indu-
ceren. Laxerende diëten kunnen gebruikt worden om constipatie en persen te
voorkomen (44). De medicijnen die kunnen worden gebruikt zijn corticosteroïden
(prednisolone ä 1 mg/kg
po eens om de twee dagen) (66) of dexamethasone (0,05
mg/kg PO twee uur per dag) (25, 46, 49, 62). Om ontsteking tegen te gaan kunnen
ook Phenylbutazon (15 mg/kg
po drie keer per dag), acetylsalicilaat (25 mg/kg po
drie keer per dag) of dimethylsulfoxide (0,5 g/kg/im, sc of iv twee keer per dag)
gebruikt worden (52). Wanneer corticosteroïden en/of anti-flogistica niet doel-
treffend werken, kunnen analgetica extra gebruikt worden (75). Deze kunnen
eventueel ook alleen gebruikt worden (voorbeeld pentozacin 3 mg/kg
po drie keer
per dag). Sommige medicijnen veroorzaken gastro-intestinale klachten, vooral
wanneer ze in hoge dosering, frequent en over een lange periode worden gebruikt
(41). Soms zullen ondanks deze behandelingen de neurologische symptomen nog
weken blijven bestaan (33, 55).

Sommige auteurs beweren met fysiotherapie, warmte-behandeling, infrarode
bestraling, tractie, ultrasound, vitamine E en selenium, chymopapaine injecties
intradiscaal, vitamine B, anabolica, mesotherapie en manuele manipulatie goede
resultaten te behalen (4, 10, 30, 37, 38, 45, 47, 67). De grote verscheidenheid van
deze behandelingen en de weinige statistische data die beschikbaar zijn geven wel
te denken over de werkelijke waarde ervan. Acupunctuur schijnt wel een gunstige
invloed te hebben. Bij 70% van de honden was hier genezing binnen de twee weken
(33). De voordelen van de niet-chirurgische technieken zijn dat ze meestal niet

-ocr page 247-

duur zijn, vrij van anesthesie risico\'s en zeer aanvaardbaar voor de cliënt. De
nadelen echter zijn het heroptreden van de symptomen in ongeveer een derde van
de gevallen (11, 16, 33, 55) binnen een periode van drie jaar. Ook is de
thuisverzorging van conservatief behandelde honden intensief en meestal langdu-
rig (meerdere weken) (33, 55).

Een operatieve ingreep kan bestaan uit fenestratie en/of ventrale of dorsale
decompressie (7, 47, 48, 50, 59, 61) soms in combinatie met medicatie (40).

Fenestratie wordt toegepast wanneer men zeker is dat de neurologische sympto-
men omkeerbaar zijn zonder decompressie (7, 54). Fenestratie voorkomt verdere
uitstulping van de tussenwervelschijf. Tevens voorkomt het mogelijke hernia\'s van
andere schijven in de toekomst (preventieve fenestratie) (7, 11, 16).

Wanneer fenestratie wordt uitgevoerd, moeten alle 5 schijven tussen C2 en C7
verwijderd worden (16) Na fenestratie kan de nekpijn nog wel enkele weken
aanhouden. In dat geval, kunnen analgetica en/of ontstekingsremmers toegediend
worden. Door de mogelijke lange periode van postoperatieve pijnen is fenestratie
minder aan te raden dan decompressie. Het voordeel van fenestratie ten opzichte
van conservatieve behandeling is dat het recidieven voorkomt (11, 16, 54, 55).

Indien zoals bij vroegere technieken alleen de drie of vier eerste schijven verwijderd
worden, kan recidief nog wel voorkomen (16, 54). Fenestratie is een vrij
eenvoudige operatieve ingreep. Er zijn geen speciale instrumenten nodig: alleen
een smalle dentale schraper is nodig om het nucleusweefsel te verwijderen. De
verwijdering van de twee laatste schijven (C5—Q—
C7) kan technisch wel moeilijk
zijn. Funquist (16) heeft een speciaal apparaat beschreven om de ingreep daar
te vergemakkelijken. Het is beter om fenestratie niet toe te passen bij honden met
ernstige motorische problemen (groep III en mogelijk groep II) (54). Voor die
padënten en ook voor patiënten waarbij geen verbetering optreedt na fenestratie,
is een decompressie aangewezen (I, 54, 55, 60). Voor decompressie is duurder
materiaal vereist: een luchtboor, beenderwas, dentale of oogspatels en electrocau-
terisatie (1, 58).

De ventrale techniek wordt het meest gebruikt (ventral slot). De technische
moeilijkheid is het doordringen in het ruggemergkanaal en het verwijderen van
het gehernieerde schijfmateriaal zonder de ventrale veneuze plexus of het spinale
merg te beschadigen (55, 58). De resultaten van deze operatie zijn meestal snel
en spectaculair. De symptomen verdwijnen gewoonlijk binnen de 24-48 uur.

Sommige patiënten kunnen echter nog gedurende een maand kleine ongemakken
vertonen (55). De resuhaten voor groep III zijn minder gunstig dan voor groepen
I en II. Sommige auteurs fenestreren gelijktijdig de andere schijven, terwijl anderen
alles toespitsen op de hernia zelf (55, 60). Aangezien echter een relatief groot
percentage van de patiënten na conservatieve behandeling of beperkte fenestratie
recidiveert, is decompressie plus totale fenestratie aan te raden. Complicaties
bestaan uit bloedingen (60, 62) uit mislukking om het schijfmateriaal te verwij-
deren en uit het \'missen\' van de juiste intervertebrale ruimte. Het succesniveau
ligt rond de 90% (55, 60). Ook een dorsale laminectomie kan uitgevoerd worden,
dit wanneer het gehernieerde schijfmateriaal in het intervertebrale foramen
gelokaliseerd is. Daar kan het niet worden bereikt via de ventrale methode (28,
55).

De dorsale methode is ingewikkeld en gelukkig moet ze slechts zelden worden
toegepast (55).

-ocr page 248-

DIFFERENTIËLE DIAGNOSE

De differentiële diagnose van nekpijn moet CDH onderscheiden van lokale
meningitis (cerebrospinaal vochtonderzoek, negatief myelogram). Nekpijn met
parese of paralyse komt ook voor bij cervicale botbreuken en ontwrichtingen
(anamnese, röntgenopnamen), osteomyelitis van de halswervels (koorts, bloed-
beeld, röntgenopnamen), tumoren van de halswervels (röntgenopnamen, myelo-
grafie), primaire mergtumoren (traag, progressief, myelogram), cervicale spondy-
lopathie (ras- en leeftijdspredispositie, meestal geen hevige pijnaanvallen,
röntgenopnamen, myelografie), atlanto-axiale subluxatie (raspredispositie, weinig
nekpijn, röntgenopnamen, myelografie), vasculaire wervelafwijkingen en fibrocar-
tilagineuze infarcten (negatief myelogram) (22, 28, 39, 56, 64, 65, 66, 71, 73, 76).
Bij tetraparese of paralyse moet CDH onderscheiden worden van fibrocartilagi-
neuze infarcten.

Tenslotte zou vestibulaire of cerebellaire ataxie alsook epilepsie nog verward
kunnen worden met CDH. Deze laatste aandoeningen zijn bij grondig neurolo-
gisch onderzoek echter te onderscheiden.

DANKWOORD

Dr. J. J. van Nes wordt erg bedankt voor zijn positieve kritische opmerkingen. Ann Leroy
en Suzy De Cauwer worden bedankt voor het uittypen van dit manuscript.

LITERATUUR

1. Bardel J. Zervikale Spinale Syndrome. In: Abstracts ofthe Swiss Small Animal Annual Congress
1985; 103-7.

2. Begon D. Röntgenaufnahmen von WirbelsäuIIäsionen. In: Abstracts of the Swiss Small Animal
Annual Congress 1985; 39-51.

3. Bingham W, Goldman H, Friedman S, Murphy S, Yashon D, Hunt W. Blood flow in normal
and injured monkey spinal cord. J Neurosurg 1975; 43: 162-6.

4. Bojrab M. Disc disease in the dog. In: Proceedings Belgian Annual Small Animal Congress 1981:
1-10.

5. Brasmer T. Evaluation and therapy of spinal cord trauma. In: Kirk R, Current Veterinary Therapy,
5th edn Saunders, Philadelphia 1974; 568-74.

6. Braund K, Taylor T. Ghosh P, Sherwood A. Spinal mobility in the dog. A study in
chondrodystrophoid and non-chondrodystrophoid animals. Res Vet Sci 1977; 22: 78-82.

7. Creed J, Yturraspe D. Intervertebral disc fenestration. In: Bojrab MJ, Current Techniques in
Small Animal Surgery, 2nd edn Lea & Febiger, Philadelphia 1983; 556-62.

8. Cyriax J. Textbook of orthophedic Medicine Volume I Diagnosis of Soft Tissue Lesions, 7th
edn Ballière and Tindall, London 1978; 136-73.

9. De Lahunta A. Veterinary Neuranatomy and Chnical Neurology Saunders, Philadelphia 1977.

10. Delatorre J, Johnson C, Goode D, Mullan S. Pharmacological treatment and evaluation of
permanent experimental cord trauma. Neurology 1975; 25: 508-12.

11. Denny H. The surgical treatment of cervical disc protrusions in the dog. J Small Anim Pract
1978; 19: 251-4.

12. Denny H. The lateral fenestration of canine thoracolumbar disc protrusions. A review of 30 cases.
J Small Anim Pract 1978; 19: 255-9.

13. Dohrmann G, Wilk K, Bucy P. Blood flow patterns in experimental traumatic paraplegia. J
Neurosurg 1973; 38: 52-50.

14. Eidelberg E. The pathophysiology of spinal cord injury. Vet Clin North Am 1977; 15: 241-53.

15. Felts J, Prata R. Cervical disc disease in the dog: intraforaminal and lateral extrusions. J Am
Anim Hosp Assoc 1983; 19: 755-64.

16. Funquist B, Svalasoga E. A simplified approach to the last two cervical discs of the dog. J Small
Anim Pract 1979; 20: 593-9.

17. Funquist B. Thoracolumbar myelography with water soluble contrast medium in dogs. 1
Technique of myelography: side-effects and complications. J Small Anim Pract 1962; 3: 53-68.

18 Gage E. Incidence of clinical disc disease in the dog. J Am Anim Hosp Assoc 1975; 135-8.

19. Griffiths I. A syndrome produced by dorso-lateral \'explosions\' ofthe cervical intervertebral discs.
Vet Rec 1970; 87: 737-42.

-ocr page 249-

20. Griffiths I. Some aspects of the pathogenesis and diagnosis of lumbar disc protrusion in the dog.
J Small Anim Pract 1972; 13; 439-49.

21. Griffiths I. Some aspects of the pathology and pathogenesis of the myelopathy caused by disc
protrusion in the dog. J Neurol Neurosurg Psychiat 1972; 35; 403-12.

22. Griffiths 1. Spinal cord infarction due to emboli arising from the intervertebral disc in the dog.
J Compar Pathol 1973; 83; 255-61.

23. Griffiths I. Spinal cord blood after acute experimental cord injury in dogs. J Neurol Sci 1976;
27; 247-58.

24. Griffiths I. Recent experimental work on spinal cord injury. In; Proceeding of the Royal
Netherlands Veterinary Association. Voorjaarsdagen Amsterdam Nederland 1978.

25. Hansebout R, Kuchner E, Romeiro-Sierra C. Effect of local hypothermia and/or steroids upon
recovery from experimental spinal cord compression injuries. Surg Neurol 1975; 3; 531-43.

26. Hegg G. Acute traumatische spinaal laesies bij de hond. Uitgave vakgroep kleine huisdieren
Utrecht-Nederland 1975.

27. Hoerlein B. Comparative disc disease; Man and dog. J Am Anim Hosp Assoc 1979; 15; 535-
45.

28. Hoeriein B. Canine Neurology, 2nd edn Saunders, Philadelphia 1971.

29. Heynard J. Vascularisation résiduelle de la moelle aprés compression. L\'Animal de compagnie
1980; 15; 237-44.

30. Jadeson D. Rehabilitation of dogs with intervertebral disc lesions by physical therapy methods.
J Am Vet Assoc 1961; 138; 411-25.

31. Janssens L. Investigation and treatment of canine thoracolumbar disc disease; one practitioners
perspective. Vet Med Small Anim Clin 1983; 78; 1235-9.

32. Janssens L. Acupunctuur treatment for canine thoracolumbar disc protrusions; a review of 78
cases. Vet Med Small Anim Clin 1983; 78; 1580-4.

33. Janssens L. The treatment of canine cervical disc disease by means of acupuncture; a review of
32 cases. J Small Anim Pract 1985; 26; 203-10.

34. Kealy J. Diagnostic radiology of the dog and cat. Saunders London 1979.

35. Knecht C, Small E. Diseases of the nervous system. In; Canine Medicine first Catcott edn,
American Veterinary Publishing Company 1975.

36. Lang J. Myelography. In; Abstracts of the Swiss Small Animal Annual Congress 1985; 53-73.

37. Lecht L, Bostic J, Stevenson C. Chnical use of seleniumtocopherol in treatment of orthopedic
cases. Vet Med Small Anim Clin 1968; 63; 493-6.

38. Lizon L. Manipulation in vertebral column disease. In; Proceedings of the French Veterinary
Acupuncture. Congress Maison Alfort, Paris 1981; 35-8.

39. Luttgen P, Braund K, Brawner W, Vandevelde M. A retrospective study of twenty-nine spinal
tumors in the dog and cat. J Small Anim Pract 1980; 21; 213-22.

40. Mendenhall A, Litwak P, Yturraspe D, Ingram J, Lumb W. Agressive pharmacologic and surgical
treatment of spinal cord injuries in dogs and cats. J Am Vet Med Assoc 1976; 168; 1026-31.

41. Moore R, Withrow S. Gastrointestinal hemorrhage and pancreatitis associated with intervertebral
disc disease in the dog. J Am Vet Assoc 1982; 180; 1443-7.

42. Nemecek S, Suba P, German J. Longitudinal extension of oedema in experimental spinal cord
injury. Acta Neurol Chirurg 1977; 37; 7-14.

43. Olsson S, Hansen H. Cervical disc protrusions in the dog. J Am Vet Assoc 1952; 121; 361-70.

44. Oosterhuis H. Klinische Neurologie Bohn Scheltema and Holkema Publishing Company, 7th edn,
1982; 125.

45. Palmer A. Introduction to animal neurology. Blackwel, Oxford, 1977.

46. Parker A. Diagnosis and treatment of canine spinal cord disease. Vet Scope 1974; 18; 1-15.

47. Parker A, Smith C. Functional recovery from spinal cord trauma following delayed incision of
spinal meninges in dogs. Res Vet Sci 1975; 18; 110-4.

48. Parker A, Smith C. Functional recovery from spinal cord trauma following normothermic
irrigation in dogs. Res Vet Sci 1975; 19; 224-31.

49. Parker A, Smith C. Functional recovery from spinal cord trauma following dexamethasone and
chlorpromazine therapy in dogs. Res Vet Sci 1976; 21; 246-50.

50. Petit C. The surgical treatment of cervical protrusion in the dog. Cornell Vet 1960; 50; 259-82.

51. Prata R. Neurosurgical treatment of thoracolumbar discs; the rational and value of laminectomy
with concomitant disc removal. J Am Anim Hosp Assoc 1981; 17; 17-24.

52. Rucker N, Lumb W, Scott R. Combined pharmacologic and surgical treatments for acute spinal
cord trauma. Am J Vet Res 1982; 42; 1138-42.

53. Russel S, Griffiths R. Recurrence of cervical disc syndrome in surgically and conservatively treated
dogs. J Am Vet Med Assoc 1968; 153; 1412-7.

54. Sasaki S, Schneider H, Renz S. Microcirculatory disturbances during the early phase following
experimental spinal cord trauma in the rat. Adv Neurol 1978; 20; 68-74.

55. Seim H, Prata R. Ventral decompression for the treatment of cervical disc disease in the dog;
A review of 54 cases. J Am Anim Hosp Assoc 1982; 18; 233-40.

-ocr page 250-

Seim H, Withrow S. Ventral decompression for treatment of herniated cervical intervertebral discs
in the dog. In; Current Techniques in Small Animal Surgery, 2 nd edn Lea & Febiger, Philadelphia
1983; 544-8.

Shapiro K, Shulman K, Marmarou A, Poll W. Tissue pressure gradients in spinal cord injury.
Surg Neurol 1977; 7; 275-80.

Shores A. The differential diagnosis of ataxia paresis or paralysis in large breed dogs. J Am Anim
Hosp Assoc 1982; 20: 265-70.

Swaim S. Ventral decompression of the cervical spinal cord in the dog. J Am Vet Med Assoc
1974; 164: 491-8.

Swaim S, Vandevelde M. Clinical and histological evaluation of bilateral hemilaminectomy and
deep dorsal laminectomy for extensive spinal cord decompression in the dog. J Am Vet Med Assoc
1977; 170: 407-11.

Swaim S, Hyam D. Clinical observations and client evaluation of ventral decompression for

cervical intervertebral disc protrusion. J Am Vet Med Assoc 1982; 181: 259-60.

Tator C, Deecke L. Value of normothermic perfusion, hypothermic perfusion and durotomy in

the treatment of experimental acute spinal cord trauma. J Neurosurg 1973; 39: 52-60.

Trotter E. Canine intervertebral disc disease. In: Kirk R, Current veterinary therapy, 6th edn

Saunders, Philadelphia 1975; 841-50

Tunturi A. Elasticity of the spinal cord in the dog. J Neurosurg 1977; 47: 391-4.

Van Bree H, Derick M, Deschepper A, Mattheeuws A. Cervical cord compression as a neurologic

complication in an 1 & G multiple myeloma in a dog. J Am Anim Hosp Assoc 1983; 19: 319-

26.

Van Nes J. Polyradiculoneuropathy. In: Proceedings of the Royal Netherlands Veterinary
Association. Voorjaardagen Amsterdam 1978; 78-84.

Van Nes J. Some neurological pathology. In: Proceedings of the First Conference Werkgroep
Kleine Huisdieren, Antwerp, Belgium 1980; 1-12,

Vincent A, Guide de mésothérapie vétérinaire, ed Guellerin Lemans — France 1974.

Walker T, Betts C. Intervertebral disc disease. In: Textbook of Small Animal Surgery, First edn

Saunders, New York 1985; 1396-1414.

Wheeler S, Davies J. lohexol myelography in the dog and cat: A series of one hundred cases
and a comparison with metrizamide and iopamidal. J Small Anim Pract 1985; 26: 247-53.
Wolvekamp W. Röntgendiagnostiek en differentiaaldiagnostiek van ruggemerg compressie bij de
hond. In: Proceedings of the Postgraduate Education of Small Animal Practitioners, Antwerp,
Belgium 1983; 12-8.

Wright J, Palmer A, Payne J. Pressure induced lesions in the spinal cord of rabbits. Res Vet Sci
1974; 14: 337-41.

Wright J, Bell D, Clayton-Jones D. The clinical and radiological features associated with spinal
tumors in thirty dogs. J Small Anim Pract 1979; 20: 461-79.

Wright J. The use of sagittal diameter measurements in the diagnosis of cervical spinal stenosis.
J Small Anim Pract 1979; 20: 331-5.

Wright J. Myelography in the dog. In: Practice 1984; 1: 25-8.

Yashon D, Bingham W, Faddoul E, Hunt W, Edema of the spinal cord following experimental
impact trauma. J Neurosurg 1973; 38: 693-9.

Yoxal A. Pain in small animals — its recognition and control. J Small Anim Pract 1978; 19: 423-
38.

57.

58,

59.

60.

61
62

63

64

65

66.

67.

69.

70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

Zaki F. Vascular malformation (cavernous agioma) of the spinal cord in a dog. J Small Anim
Pract 1979; 20: 417-21.

Aanvaard op 18 januari 1990.

-ocr page 251-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

De ziekte van Gumboro blijft de aandacht
vragen: een \'case study\'

Infectious bursal disease (Gumboro disease) continues to claim attention:
a case study

W. W. Braunius en J. J. de Wit\'

SAMENVATTING Op een slachtkuikenbedrijf met vier hokken en dieren van twee verschillende
leeftijden brak eind 1988 de ziekte van Gumboro uit.

In de daarop volgende koppels bleef de infectie \'hangen\' waarbij opviel dat bijna steeds hetzelfde
ziektepatroon optrad. In het hok met de oudste kuikens zag men nooit Gumboro-verschijnselen.
Dieren uit dit hok hadden aan het einde van de mestperiode steeds lage titers. In de andere
hokken werd Gumboro waargenomen op de 19e en 20e levensdag of op de 29e-33e levensdag.
De uitval was het hoogst in het laatste geval. De eindconclusie is, dat het leeftijdsverschil tussen
de hokken waarschijnlijk de opbouw van de hoge infectiedruk mogelijk maakt. Door consequent
enten verminderde het Gumboro-probleem op het bedrijf.

SUMMARY An outbreak of Gumboro disease occurred at the end of 1988 on a broiler farm
having four houses and birds of two different age groups. The infection \'lingered\' in the
subsequent flocks, a striking feature consisting in the fact that the pattern of disease was
identical in almost every case. Symptoms of Gumboro disease were not observed in the
compartment housing the oldest broilers. The birds in this house continued to show low titres
at the close of the fattening period. Gumboro disease was observed on the 19th and 20th days
of life or on the 29th-33rd days of life in the other houses. Mortality was highest in the latter
case. The final conclusion is that the difference in age between the houses probably makes
the high pressure of infection possible. Con.sistent vaccination reduced the problem of Gumboro
disease on the farm.

INLEIDING

Sinds mei 1988 wordt de pluimveehouderij in Nederland weer geplaagd door
Gumboro-uitbraken. Het pathogeen vermogen van het Gumboro-virus lijkt
toegenomen te zijn; serologisch zijn er geen veranderingen ten opzichte van het
\'vroegere\' Gumboro-virus vastgesteld.

In diverse publikaties in \'de Pluimveehouderij\' is al het nodige gezegd over deze
situatie, maar niet alle praktici zullen dit gelezen hebben. Het is aannemelijk dat
de invoering van het gebruik van geïnactiveerde entstoffen bij de ouderdieren en
het propageren van het niet meer enten van de nakomelingen van deze ouderdieren
geleid heeft tot een vacuum waarin het veldvirus een hoge infectiedruk heeft
kunnen opbouwen. Daarnaast wordt gespeculeerd over de rol van het Chicken
Anaemia Virus (CAA of CAV) in het ontstaan van de huidige situatie. Dit
zogenaamde helpervirus kan inderdaad het optreden van Gumboro bevorderen.

I Dr. W. W. Braunius en drs. J. J. de Wit, Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland, Postbus
10, 6880 BD Velp (Gld.).

-ocr page 252-

Het is echter moeilijk te isoleren en dit verklaart waarom pas recent bekend werd
dat dit virus ook in Nederland aanwezig is (I). De recente uitbraken van Marek
zouden ook terug te voeren zijn op CAA. Het is echter aannemelijk dat de zaak
niet zo simpel ligt. CAA is al vele jaren in de pluimveestapel aanwezig en het is
toch wel opvallend dat de Marek- en Gumboro-problemen beide in 1988 begonnen
op te spelen. Het zou wel eens zo kunnen zijn dat Gumboro, CAA en Marek
samenspelen. Trouwens het sectiebeeld van de huidige Marek-uitbraken is sterk
afwijkend van vroeger. Landelijk wordt veel meer de viscerale vorm van Marek
gevonden. Vooral de afwijkingen aan de kliermaag en de darmen zijn opvallend,
deze afwijkingen doen sterk denken aan het sectiebeeld van het Reticulo-
Endotheliosis Virus (REV). Er is echter weinig bekend over de epidemiologie van
dit agens (2).

Terug naar de Gumboro-uitbraken. Wat de oorza(a)k(en) ook is (zijn), het
verkoopargument \'Gumboro-vrije\' kuikens blijkt duidelijk niet op te gaan. Ei zijn
op grote schaal uitbraken opgetreden en nog steeds komen in Limburg ernstige
gevallen voor.

Hoewel het in de noordelijke provincies een stuk rustiger geworden is (oktober
1989), hebben wij ook hoge uitvalspercentages waargenomen op slachtkuiken- en
opfokbedrijven. Op enkele slachtkuikenbedrijven bleek het \'uitladen\' de opmer-
kelijke oorzaak van de uitbraak te zijn. Op meerdere bedrijven werd exact 3 dagen
nä het uitladen van kuikens Gumboro vastgesteld. Soms stierven de kuikens zo
snel dat in het begin nog geen duidelijke veranderingen aan de bursa konden
worden waargenomen. De uitval bedroeg gemiddeld zo\'n 10% in ongeënte
koppels. Al gauw bleek dat het virus lang op het bedrijf kan blijven hangen. Vooral
op bedrijven met meerdere hokken en/of leeftijden. Op slachtkuikenbedrijven met
slechts één hok werd zelden een herhaling van een Gumboro-uitbraak waarge-
nomen indien de volgende koppels geënt werden.

Op pluimveebedrijven met meerdere hokken en/of leeftijden bleef de hoge
infectiedruk blijkbaar aanwezig ondanks meermaals enten van de dieren. Hier
geldt blijkbaar: \'Al is de vaccinatie nog zo snel, het veldvirus achterhaalt het wel\'.
Ter lering een \'case study\' van een probleem op een slachtkuikenbedrijf.

Algemeen: een ouder bedrijf met 4 hokken (A, BI. B2 en C). De hygiënische
omstandigheden zijn goed, de kuikens drinken uit ronddrinkers en zijn afkomstig
van geïnactiveerd afgeënte moederdieren. In hok A worden de kuikens steeds drie
dagen eerder opgezet dan in de drie andere hokken. Gevolgd werden 5 opeen-
volgende koppels van oktober 1988 tot augustus 1989.

Koppel 1: geboren 25 en 28/10/1988, geënt met de halve dosering Poulvac ®
Gumboro (Duphar) op de I4e levensdag.

Hok A: geen problemen.

Hok B: 9,2% uitval ten gevolge van Gumboro in 4 dagen vanaf 33e dag. Sectie:
ernstig oedeem op de bursa\'s. AGP Gumboro
V12.
Hok C: in totaal 8% uitval.

Koppel 2: geënt met de volle dosering (\'/i) Delvax® Gumboro LZD 228
(Mycofarm) op de I4e levensdag.

Hok A: geen problemen.

Hok BI: 1/2% uitval op 23e dag ten gevolge van Gumboro.
Hok B2: in totaal 5% uitval.

Hok C: geringe uitval ten gevolge van Gumboro op de 20e dag. De totale uitval
was 4%. AGP: V3, de virusisolatie door het CDI verliep negatief.

-ocr page 253-

Bloedonderzoeken koppel 2:

LEVENSDAGEN

Hok

AGP

23

KWAP*

AGP

26

KWAP

AGP

33

KWAP

AGP

36

KWAP

A

_

_

0/12

0

_

_

12/12

2,2

BI

0/12

0

12/12

3,3

C

5/12

1,8

12/12

3,2

* De KWAP is een verdunningsreeks van de AGP.

Koppel 3: geënt met Delvax (1/1) op de 10e en 20e levensdag.
Hok A, BI en C: geen probleem.

Hok B2: 8% uitval op de 31e - 33e dag ten gevolge van Gumboro.
Bloedonderzoeken koppel 3:

LEVENSDAGEN

10

20

28

45

Hok

AGP

KWAP

AGP

KWAP

AGP

KWAP

AGP

KWAP

A

1/12

0

_

_

_

_

9/12

0,5

BI

6/12

0,6

0/12

0

0/12

0

7/12

1,1

B2

3/12

0

0/12

0

0/12

0

12/12

4,3

C

3/12

0

0/12

0

2/12

0

12/12

3,3

Koppel 4: geënt met Delvax (1/1) op de 14e dag.
Hok A en B2: geen problemen.

Hok BI: 2% uitval ten gevolge van Gumboro op de 29e en 30e dag.
Hok C: als hok BI, alleen op de 19e dag.
Bloedonderzoeken koppel 4:

LEVENSDAGEN

10

30

45

Hok

AGP

KWAP ELISA

AGP

KWAP

ELISA

AGP

KWAP

ELISA

A

0/12

0 —

10/12

1,0

0,8

12/12

4,0

1,5

BI

0/12

0 —

0/12

0

0

12/12

4,3

3,0

B2

0/12

0 —

2/12

0,3

0

12/12

3,0

1,0

C

0/12

0 —

12/12

3,5

2,9

12/12

4,9

4,6

Koppel 5: geënt met Delvax (1/1) op de 14e dag^
Hok A, BI, B2 en C: geen problemen.

Bloedonderzoeken koppel 5:

LEVENSDAGEN

Hok

AGP

14
KWAP

ELISA

AGP

30
KWAP

ELISA

AGP

45
KWAP

ELISA

A

2/12

0,1

0,7

1/20

0

_

20/20

3,6

3,2

BI

0/12

0

0,3

5/12

0,5

0,2

12/12

3,3

3,5

B2

0/12

0

1,3

0/12

0

0

12/12

3,8

3,2

C

0/12

0

0,4

1/12

0

0

12/12

4,3

3,7

-ocr page 254-

Om eventuele structurele fouten in de manier van enten op te sporen werd het
enten van het 5e koppel in hok A gevolgd. Het betrof de enting van 16.000 kuikens
van 14 dagen oud.

11.00 uur: De ronddrinkers worden opgelierd. Het betreft 5 rijen van 14 drinkers.

Ze zijn vrij schoon en worden niet gereinigd.
14.00 uur: De entvloeistof wordt aangemaakt. 500 Gram melkpoeder wordt
opgelost in een beperkte hoeveelheid water hetgeen erna tot 200 liter
wordt aangelengd. Het gebruikte water is koud leidingwater met een
vrij hoge hardheid (16-20dH). De ampullen met het vaccin (16.000
dosis Delvax) worden erna onder water geopend. Na het oplossen van
de entstof wordt er enige tijd geroerd.
14.30 uur: De drinkers gaan omlaag en met gieters gaat de pluimveehouder deze
vullen.

14.46 uur: De rij drinkers die het eerst gevuld werd is al leeg.
14.53 uur: De laatste rij drinkers is gevuld, men begint weer bij de eerste rij. In
de eerste ronde heeft men ongeveer 40% van de entvloeistof gebruikt.
15.15 uur: De eerste rij is voor de tweede maal leeg.
15.30 uur: Laatste entvloeistof wordt verspreid.

16.00 uur: De laatste drinker is leeg, het water wordt weer aangesloten.
Waarneming: Wanneer de drinkers omlaag komen is de toevoer afgesloten, maar
er bevindt zich nog water in de drinkers. De kuikens storten zich op het water.
Wordt er vervolgens entvloeistof bij- c.q. ingegoten dan heeft een aantal dieren
(kennelijk) al genoeg gehad en gaat zitten.

Wanneer de drinkers gevuld worden staan er om de drinker zo\'n 25 kuikens. Deze
zien kans aardig wat op te nemen, vervolgens komt er misschien nog eens zo\'n
koppeltje aan de bak, de rest rust.

CONCLUSIES

1. In hok A zijn nooit Gumboro-verschijnselen waargenomen. Een mogelijke
reden is dat dit hok drie dagen vóór de andere bezet en geënt wordt.

2. In hok A vaak lage titers, de enting slaat waarschijnlijk slecht of te laat aan.

3. In hok C bijna altijd Gumboro-problemen op de 19e-20e levensdag.

4. Hok B de problemen bijna altijd op de 29e-33e levensdag.

5. De uitval in hok B is altijd het hoogst.

6. De ELISA-titers zijn soms onwaarschijnlijk laag vergeleken met de KWAP-
titers (de ELISA gaat tot 18, de KWAP tot maximaal 5).

7. De eindconclusie is, dat het leeftijdsverschil tussen dc hokken waarschijnlijk
de opbouw van een hoge infectiedruk mogelijk maakt.

HOK

A

C

B

Leeftijd uitbraak (dagen)

0

20e

30e

Gemiddeld uitvalsperc.

ten gevolge van Gumboro

0

1,3

7,1

8. Door consequent enten verminderde het Gumboro-probleem.
Advies voor de volgende koppels:

a. neem 2 maal de aanbevolen hoeveelheid water voor de entvloeistof;

b. laat de drinkers eerst helemaal leegdrinken en maak ze schoon;

c. dan 1 tot 2 uur dorsten;

d. vervolgens met 2 man de entvloeistof rondbrengen;

e. overweeg één leeftijd of ent alles op dezelfde dag.

-ocr page 255-

Rest te vermelden dat in het 6e en 7e koppel geen problemen meer zijn opgetreden
en de titers van alle hokken even hoog bleken te zijn (geënt op 14 dagen met de
volle dosering Delvax).

DANKBETUIGING

Dank is verschuldigd aan de heer G. Rougoor te Gendringen en de betreffende
pluimveehouder.

LITERATUUR

1. Braunius WW. Blauwe Vleugeltjes Ziekte en Chicken Anaemia Agent bij slachtkuikens. Tijdschr
Diergeneeskd 1989; 113; 431-4.

2. Gorden and Jordan. Poultry Diseases 2nd Edition, Ballière Tindall, London.

Aanvaard op 18 januari 1990.

Onderzoek naar het effect van een
parvovaccinatie bij zeugen tot en met de
vierde pariteit en de betekenis van het
influenza HiNi virus

Studies on the effects of vaccination of parvovirus in gilts and sows up to
and inclusing the fourth parity and the role of the influenza H/N/ virus

F. T. Bouwkamp en G. J. Wellenberg\'

SAMENVATTING Op een varkensvermeerderingsbedrijf van 450 zeugen is onderzoek
verricht naar het effect van een porcineparvo virus (PPV) vaccinatie op de technische resultaten
tot en met vierde worp zeugen. Naast de bepaling van technische resultaten is onderzoek
verricht naar PPV-titers en Influenza (HjNi) titers. Ondanks het feit dat PPV en Influenza
(HiNi) virus op het bedrijf circuleren blijkt enkel een statistisch signiftcant verschil (P < 0.05)
in het totaal aantal geboren biggen en het aantal levend geboren biggen te bestaan tussen PPV-
geënte opfokzeugen en niet PPV-geënte opfokzeugen. Uit de gevonden technische resultaten
en het PPV titerverloop wordt geadviseerd om opfokzeugen en eerste worp zeugen tegen PPV
te vaccineren.

SUMMARY The effects of vaccination of a porcine parcovirus (PPV) in gilts and the first
four litters were studied in a pig-breeding herd. In addition to determination of the technical
results, PPV and influenza (HiN/) titres were measured. From the serological findings it was
apparent that PPV and influenza (HiNi) virus circulated during the trial. The number of total-
born and live-born piglets was significantly higher in the first litter when PPV-vaccinated and
non-vaccinated gilts were compared. On the basis of these results, it is recommended to
vaccinate iowi and gilts after the first litter.

\' Gezondheidsdienst voor Dieren in Overijssel en Flevoland, Postbus 13, 8000 AA Zwolle.
Tijdschr. Diergeneeskd. deel 115, ajl. 5, 1990 21 1

-ocr page 256-

1. INLEIDING

Vruchtbaarheidsproblemen spelen in de moderne varkenshouderij een grote rol.
Zowel infectieuze als niet-infectieuze oorzaken kunnen hieraan ten grondslag
liggen. Eén van de infectieuze oorzaken is het porcine parvo virus (PPV) (1,2,
3,4).

Vele bedrijven vaccineren de opfokzeugen tegen deze virusinfectie. Het is niet
bekend of een éénmalige PPV-vaccinatie uitgevoerd bij opfokzeugen op een leeftijd
van ongeveer 6 maanden oud, voldoende is het betreffende dier gedurende haar
gehele leven tegen een PPV-infectie te beschermen. Om hierover meer duidelijkheid
te krijgen is een PPV-vaccinatie proef uitgevoerd. In het onderzoek is een deel
van de zeugen tot en met de derde worp gevaccineerd. De technische resultaten
en de titers tegen PPV en het influenzavirus (type HiNj) zijn tot en met de vierde
worp bepaald.

2. MATERIAAL EN METHODEN

2.1. Het bedrijf

Op het bedrijf bevinden zich ongeveer 450 zeugen. De opfokzeugen zijn afkomstig van een
opfokbedrijf en worden dekrijp aangevoerd. Na het dekken worden de dieren individueel
gehuisvest in voerligboxen. Vier weken na dekking vindt een ultrasone drachtigheidscon-
trole plaats. Bij een positieve bevinding worden de dieren verplaatst naar de dragende
zeugenstal, waar ze eveneens in voerligboxen worden gehuisvest.

2.2. Wijze van onderzoek

Het onderzoek is gestart in januari 1984 en is in 1987 afgesloten. Bij aankomst werden
de dieren in twee onwillekeurige groepen verdeeld. De ene groep (2/3 van het aantal dieren)
werd de tweede of derde dag na aankomst op het bedrijf tegen PPV gevaccineerd en de
andere groep (\'/3 van het aantal dieren) diende als controlegroep en werd niet tegen PPV
gevaccineerd. Gelijktijdig werd van alle pas aangevoerde dieren een bloedmonster genomen
voor de bepaling van de antistoffentiter tegen PPV en het influenza (HlNl) virus. In totaal
zijn 197 opfokzeugen in het onderzoek opgenomen. De opfokzeugen werden niet eerder
dan 3 weken na aankomst op het bedrijf c.q. na PPV-vaccinatie gedekt. Drie maanden na
aankomst werd opnieuw een bloedmonster genomen en vervolgens in de zoogperiode na
elke worp.

Eén tot drie weken na het werpen werd V3 van de gevaccineerde dieren opnieuw tegen
PPV gevaccineerd. De andere \'/3 werd niet opnieuw gevaccineerd en vormde de groep 1
X PPV-gevaccineerde zeugen. Na de 2e en 3e worp werd V3 van de gevaccineerde zeugen
opnieuw tegen PPV gevaccineerd en \'/3 niet. De niet opnieuw gevaccineerde dieren vormen
de groepen 2 x respectievelijk 3 x PPV-gevaccineerde zeugen. De bloedmonsters zijn per
dier gelijktijdig onderzocht.

2.3. De technische resultaten

Aan de hand van de volgende bepalingen werd de effectiviteit van de PPV-vaccinaties
geëvalueerd.

Bepaald is het aantal gedekte dieren, het aantal en percentage terugkomers, het aantal en
percentage worpen, de cycluslengte (van dekken-dekken), het gemiddeld aantal levend
geboren, doodgeboren en gemummificeerde biggen.

2.4. Het serologisch onderzoek

Voor het serologisch onderzoek zijn de door de Gezondheidsdienst voor Dieren in Overijssel
en Flevoland toegepaste technieken gebruikt, dat wil zeggen voor het influenza- en PPV-
onderzoek de haemagglutinatie-remmingsreactie (HAR) methode. In de gebruikte testen
worden PPV-titers ^ 16 en influenzatiter < 36 als negatief beschouwd. Er wordt van een
significante titerstijging gesproken indien een gevonden titer minstens 4 keer zo hoog is
als de voorafgaande titer gevonden bij hetzelfde dier.

-ocr page 257-

2.5. De vaccinaties

De zeugen werden twee keer per jaar \'voor de voet weg\' met het MK35-vaccin tegen de
ziekte van Aujeszky gevaccineerd. Er werd niet tegen influenza gevaccineerd en tot het begin
van het onderzoek niet tegen PPV. Ook de opfokzeugen werden niet tegen PPV noch tegen
influenza gevaccineerd. Voor het onderzoek is gebruik gemaakt van het Salsbury-Parvo-
Pro vaccin, beschikbaar gesteld door de firma Duphar te Weesp.

3. RESULTATEN

3.1. Ziekten

Gedurende het onderzoek werden geen klinische symptomen van PPV, de ziekte
van Aujeszky of influenza waargenomen. In het voorjaar van 1986 vond een
transmissible gastro-enteritis (TGE)-uitbraak plaats.

3.2. Het serologisch onderzoek

3.2.1. Antistoftiters tegen het Porcine Parvovirus (PPV)

De titers zijn ingedeeld in 5 groepen (zie tabel la en Ib). Het aantal dieren is in
procenten uitgedrukt. Tabel la heeft betrekking op de dieren die steeds tegen PPV
zijn gevaccineerd en tabel Ib heeft betrekking op dieren die nooit tegen PPV zijn
gevaccineerd.

Tabel la.

Leeftijd van de dieren

Groep

Titerhoogte

% dieren met de gegeven titerhoogte

7 mnd.

10 mnd. le worp

2e worp

3e worp

4e worp

1

<8-16

27.1

10.8

5.3

4.7

2.4

0.0

2

32- 128

52.7

44.2

48.2

45.3

31.7

21.7

3

256 - 1024

8.5

20.0

18.4

26.6

41.5

47.8

4

2048 - 8192

6.2

14.2

16.7

17.2

17.1

26.1

5

> 16384

5.4

10.8

11.4

6.3

7.3

4.3

Aantal dieren

129

120

115

64

41

23

Tabel Ib. Het % dieren met een bepaalde PPV-titer, uitgezet naar leeftijd. De dieren zijn nooit tegen
PPV gevaccineerd.

Leeftijd van de dieren

Groep

Titerhoogte

% dieren met de gegeven titerhoogte

7 mnd.

10 mnd.

le worp

2e worp

3e worp

4e worp

1

<8-16

16.9

15.0

11.3

8.9

5.0

8.0

2

32- 128

64.6

50.0

47.2

22.2

12.5

8.0

3

256 - 1024

7.7

8.3

9.4

17.8

20.0

12.0

4

2048 - 8192

6.2

8.3

11.3

20.0

27.5

24.0

5

> 16384

4.6

18.3

20.8

31.1

35.0

48.0

Aantal dieren

65

60

56

45

40

25

Uit tabel la en Ib blijkt dat bij het ouder worden van de dieren de PPV-titer
toeneemt. Dit geldt voor zowel de gevaccineerde als de niet gevaccineerde dieren.
De PPV-titers bij de gevaccineerde dieren blijven echter gemiddeld lager dan die
van de niet gevaccineerde dieren. Acht procent van de niet tegen PPV gevacci-
neerde dieren heeft als 4e worp zeugen nog een titer kleiner dan 32.

-ocr page 258-

In tabel 2 wordt weergegeven welk percentage van de dieren gedurende de tijd
tussen twee opvolgende bloedonderzoeken een significante titerstijging tegen PPV
heeft doorgemaakt.

Tabel 2. Percentage dieren met een significante PPV-titerstijging tussen twee opvolgende bloedafnames.

Leeftijd van de dieren

Groep

% dieren met een significante PPV titerstijging

7 mnd. 10 mnd. le worp 2e worp 3e worp 4e worp

1. altijd tegen PPV
gevaccineerd

2. nooit tegen PPV
gevaccineerd

3. nadat gestopt is met
vaccinatie en de daarop
volgende bloedafname

— 39.2 1 1.5 7.5 13.3 3.9

— 25.0 7.5 35.6 17.5 8.0

— - — 10.7 5.0 0.0

Uit tabel 2 blijkt dat significante titerstijgingen plaatsvinden bij zowel tegen PVV
gevaccineerde dieren als niet tegen PPV gevaccineerde dieren. De significante
titerstijgingen gaan door tot en met de 4e worp (groep 1 en 2).

3.2.2. Antistoffen tegen het influenza (HlNI)-virus

Tabel 3 geeft het percentage dieren weer die tussen de twee opeenvolgende
bloedonderzoeken een significante titerstijging tegen het influenza (HINl)-virus
heeft vertoond.

Tabel 3. Percentage dieren met een significante titerstijging tegen influenza (HlNl) tussen 2
opeenvolgende bloedafnames.

Leeftijd

van de dieren

7 mnd.

10 mnd.

le worp

2e worp 3e worp

4e worp

% dieren

43.0

26.7

20.3 8.6

4.7

Uit tabel 3 blijkt dat significante titerstijgingen tegen het influenza (H,N|)-virus
plaatsvinden. Van de dieren maken 43,0% binnen 3 maanden na aankomst op
het bedrijf een significante titerstijging door.

3.3. De technische resultaten

3.3.1. De technische resultaten van alle pariteiten

Uit de berekende technische resultaten (zie 2.4) blijkt enkel het totaal aantal
geboren biggen en het aantal levend geboren biggen tussen de onderzochte groepen
dieren wezenlijk te verschillen. In tabel 4 zijn deze verschillen weergegeven.

Uit tabel 4 blijkt dat:

— Bij de eerste worp zeugen een significant verschil bestaat in het totaal aantal
geboren biggen en het aantal levend geboren biggen tussen de PPV-gevaccineerde
dieren en niet tegen PPV-gevaccineerde dieren.

— Bij de tweede worp zeugen eveneens een verschil bestaat in het aantal levend
geboren biggen tussen O x, lx, en 2 x tegen PPV-gevaccineerde dieren. De
verschillen zijn niet significant.

-ocr page 259-

Tabel 4. Het totaal aantal geboren biggen (t.g.), het aantal levend geboren biggen (l.g.) en het aantal
worpen (w), uitgezet tegen het aantal keren dat PPV is gavaccineerd.

Aantal keren Aantal geboren biggen

tegen PPV eerste worp tweede worp derde worp vierde worp

gevaccineerd

t.g.

l.g-

w

t.g.

l.g.

w

t-g-

l-g-

w

tg-

l-g-

w

0

10.0*

9.5*

56

10.3

9.9

44

11.8

11.3

38

12.2

11.7

30

1

10.7*

10.3*

115

10.4

10.2

30

11.7

11.2

27

12.7

12.1

23

2

11.1

0.6

67

11.7

11.1

22

11.5

11.1

16

3

11.9

11.1

40

10.5

10.4

14

4

12.0

11.6

19

* (p <0.05).

— Bij de derde worp zeugen geen duidelijke verschillen bestaan in het aantal
geboren biggen.

— Bij de vierde worp zeugen het aantal totaal en levend geboren biggen bij 3
keer tegen PPV-gevaccineerde dieren (laatste keer niet gevaccineerd) duidelijk
lager is dan bij de 4 keer tegen PPV-gevaccineerde dieren. Het verschil is niet
significant (gering aantal dieren per groep) en wordt in sterke mate bepaald door
enkele uitschietende waarden.

3.3.2. De gevolgen van een significante titerstijging tegen het influenza (HlNl)-virus
op de technische resultaten van eerste worpzeugen

In tabel 5 zijn de resultaten vermeld van eerste worpzeugen die een significante
titerstijging tegen het influenza (HINI)-virus hebben doorgemaakt ten opzichte
van eerste worpzeugen die geen significante titerstijging tegen het betreffende virus
hebben doorgemaakt. De dieren uit beide groepen vertoonden geen significante
titerstijging tegen PPV.

Tabel 5. Technische resultaten na een significante titerstijging tegen het influenza (HlNl) virus bij
le worpzeugen.

Significante

Significante

titerstijging

titerstijging

aantal dieren

68

34

aantal terugkomers

6

3

% terugkomers

8.8%

8.8%

gemiddelde cykluslengte*

153

155

levend geboren

10.2 2.4

9.9 ± 2.7

dood geboren

0.5

0.5

Uit tabel 5 blijkt dat ondanks een significante titerstijging tegen het influenza
(HlNl)-virus er geen verschillen bestaan in technische resultaten.

CONCLUSIES

Uit de tabellen la, Ib en 2 blijkt dat het PPV op het bedrijf circuleert. Dit is
eveneens het geval met het influenza (H|N|)virus. Tot en met de vierde worp zeugen
vinden significante titerstijgingen tegen PPV en influenza (H|N|) plaats (tabel 2
en 3). De titerhoogte ten aanzien van PPV blijft bij de tegen PPV-gevaccineerde
dieren lager dan bij de niet tegen PPV-gevaccineerde dieren (tabel la en Ib). De
gevonden verschillen in technische resultaten tussen PPV-gevaccineerde en niet

-ocr page 260-

PPV-gevaccineerde dieren zijn, behalve het totaal aantal geboren biggen en het
aantal levend geboren bij de eerste worp zeugen, niet significant.
De gevonden verschillen in het aantal geboren biggen bij de 2e worp zeugen zijn
tengevolge van de relatief kleine groepen niet significant. Dit zelfde kan in
versterkte mate geconcludeerd worden bij de vierde worp zeugen, hoewel hier een
deel van de verschillen gebaseerd is op een paar uitschietende waarden. Op grond
van de gevonden technische resultaten en het PPV-titer verloop wordt geadviseerd
om opfokzeugen en eerste worp zeugen tegen PPV te vaccineren. Uit het onderzoek
blijkt dat er geen redenen bestaan om oudere worps zeugen tegen PPV te
vaccineren.

Een significante influenza (HlNl)-titerstijging heeft de genoemde technische
resultaten (zie tabel 5) bij de eerste worp zeugen niet beïnvloed.

DANKBETUIGING

Met dank aan de firma Duphar voor het gratis beschikbaar stellen van het vaccin.
Met dank aan het bedrijf Kikkert voor al het vele werk.

LITERATUUR

1. Berndsen FW. Parvovirusinfecties bij varkens. Verslag van een vaccinatieproef onder praktijkom-
standigheden. Groepspraktijk dierenartsen te Diesen, Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-
Brabant, Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Buitenpraktijk, Utrecht, 1983.

2. Leengoed, LA van, et al. Porcine Parvovirus infection: review and diagnosis in a sow herd
reproductive failure. The Veterinary Quarterly 1983; 5: 131-41.

3. Talmage T, et al. Use of an inactivated vaccine for prevention of parvovirus induced reproductive
failure in gilts. J Am Vet Med Assoc 1987; 190: 179-81.

4. Duphar Veterinary Ltd. Porcine Parvovirus Symposium, Proceedings, London. Jan. 1984.

Aanvaard op 2 oktober 1989.

BOEKBESPREKING

Colour atlas for the diagnosis of
bacterial pathogens in animals

Wolfgang Bisping/Gunter Amtsberg

(Paul Parey Scientific Publishers. 1988. ISBN 3 -
489 - 50716 - 9. 339 pagina\'s. 180 kleurenfoto\'s,
96 tabellen)

Dit Engels/Duits-talig als kleurenatlas gepresen-
teerde boek beoogt een basis te vormen voor de
diagnose van de meest voorkomnende bacteriële
ziekten in de diergeneeskunde. De auteurs van dit
boek zijn als hoogleraar verbonden aan het
Institut für Mikrobiologie und Tierseuchen der
Tierärztlichen Hochschule Hannover.
De hoofdstukken zijn ingedeeld volgens groepen
bacteriën die ten dele overeen komen met de
indeling in secties volgens Bergey.
Aan de isolatie- en determinatietechnieken van de
micro-organismen wordt veel aandacht geschon-
ken. De cultureel en microscopisch morfologi-
sche en biochemische eigenschappen worden
deels in de tekst, deels in overzichtelijke schema\'s
en tabellen weergegeven.

De 180 kleurenfoto\'s geven een goede indruk van
microscopische preparaten en kolonievormen op
verschillende agars. Van de meeste groepen bac-
teriën worden in het kort de aandoeningen en het
voorkomen bij verschillende diersoorten bespro-
ken. Op een aantal zaken wordt dieper ingegaan,
zoals: de serotypering van bijvoorbeeld Salmo-
nella en
Escherichia coli, virulentiefactoren van
E. coli en de serologische diagnostiek van brucel-
lose. Weinig aandacht wordt geschonken aan
zoönotische aspecten. Op het infectiegevaar voor
laboratoriumpcrsoneel wordt niet consequent ge-
wezen, wel bijvoorbeeld bij tuberculose, niet bij
brucellose. Er wordt nauwelijks aandacht ge-
schonken aan bacteriën die van belang zijn bij
gezelschapsdieren en bijzondere dieren. De
hoofdstukken worden afgesloten met een zeer
uitgebreide literatuurverwijzing.
Dit boek is een goede, handzame aanvulling op
een algemeen standaardwerk als Bergey\'s
\'Manual of systematic bacteriology\' voor een
ieder die werkzaam is in een bacteriologisch
laboratorium èn praktici die zelfde bacteriologie
ter hand nemen of willen nemen. Een nadeel is
de zeer hoge prijs, die wellicht moet worden
betaald voor de tweetalige uitvoering.

Agnes ter Huurne.

-ocr page 261-

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1989; 11: 250-3

A severe outbreak of respiratory tract
disease associated with bovine respiratory
syncytial virus probably enhanced by
vaccination with modified hve vaccine

T. G. Kimman\', J. SoP, F. Westenbrink\', P. J. Straver\'

SUMMARY A severe outbreak of respiratory tract disease associated with bovine respiratory
syncytial virus (BRSV) on a large beef-fattening farm is described. The outbreak started two
days after ftve- to seven-month-old calves were vaccinated with a modified live BRSV vaccine.
The disease ran a very severe course among ftve- to seven-month-old vaccinated calves, but
disease was absent in eight-month-old an older non-vaccinated calves. The presence of IgM
antibodies in sera of non-vaccinated calves indicated that BRSV was spreading on the farm
between two to 15 days before the day of vaccination. The data indicate that vaccination with
modified live vaccine during the course of a natural infection may enhance the severity of
disease. The possible pathogenesis of the disease is discussed.

INTRODUCTION

Human respiratory syncytial virus (HuRSV) and bovine respiratory syncytial virus
(BRSV) are major causes of respiratory disease in infants and calves. Immune
mechanisms are reportedly active in the pathogenesis, amongst others because
children that were vaccinated with a formalin-inactivated vaccine had a paradoxic
aggravation of disease after subsequent natural HuRSV infection (5, 8). Epitopes
on the Fusion glycoprotein of the virus induce neutralising and non-neutralising
antibodies, both of which may enhance complement activation (4). The formalin-
inactivated vaccine induced an unbalanced immune response, because an un-
usually large proportion of the antibodies were directed against non-neutralising
epitopes (5, 6, 8). These antibodies may combine with viral antigens during
infection to form immune complexes.

Evidence for complement-activation has been found in calves with naturally
acquired BRSV infection (3). Cells infected with BRSV
in vitro can activate
complement, and this process can be enhanced by virus-specific IgGl and IgM
(4). Activated complement may induce the severe emphysema and oedema found
in fatal cases.

Calves are regularly vaccinated intramuscularly with a vaccine containing 10^ 5
TCID50 of an attenuated strain of BRSV, the parent strain of which was developed
by Wellemans and Leunen (9). No adverse reactions with this vaccine have been
reported so far (12). However, the present report describes an outbreak of severe
respiratory disease associated with BRSV that occurred shortly after cattle were
vaccinated and that was probably aggravated by the attenuated vaccine strain.

1 Central Veterinary Institute, Dept. of Virology, PO Box 365, 8200 AJ Leiystad, The Netherlands.

2 Regional Animal Health Service Institute, PO Box 13, 8000 AA Zwolle, The Netherlands.

SHORT COMMUNICATIONS

-ocr page 262-

MATERIALS AND METHODS

The outbreak occurred on a beef-fattening farm comprising 300 calves from five to 18
months old. The calves were housed in pens in a barn, each pen containing an average
of six calves.

Calves arrive on the farm when they are five months old. Every year at the end of June,
calves from five to seven months old (born in December, January, and February) are
vaccinated with attenuated live BRSV vaccine; calves born in the remaining months are
not vaccinated. At the time of the outbreak, 150 calves had been vaccinated once. According
to the owner and the veterinarian, all calves appeared healthy at vaccination. Four pens
with 24 non-vaccinated calves (born in November) and five pens with 30 vaccinated calves
(born in December) were located close to each other. Collected sera were examined for
IgG and IgM antibodies against BRSV according to methods described earlier (10).

RESULTS AND DISCUSSION

Two days after vaccination, vaccinated calves had reduced appetite, fever, and
nasal discharge. In the following days, severe signs of lower respiratory tract
disease developed in approximately 50 per cent of the vaccinated calves. The non-
vaccinated calves remained healthy. Six days after vaccination, two vaccinated
calves died after severe dyspnoea; at necropsy, both calves were cyanotic. The
cranioventral parts of the lungs were consolidated, and severe emphysema and
oedema were observed throughout the lungs. Typical BRSV lesions were detected:
bronchiolitis with necrotic epithelium, syncytial giant cells, severe oedema, and
hyaline membranes. Chronic lesions, such as peribronchiolar fibrosis (visualised
by Van Gieson\'s stain) and muscular hypertrophy, were detected in one of the
calves. Attempts to isolate the virus were unsuccesful, but BRSV antigen could
be demonstrated in the lungs of both calves by immunofluorescence. Parainfluenza
type 3 virus and infectious bovine rhinotracheitis virus could not be detected by
immunofluorescence.
Pasteurella multocida was isolated from the lungs of one calf.
In the following days four more vaccinated calves died. Blood samples were
collected from eight healthy non-vaccinated calves (born November) 6, 15, and
60 days after the vaccination of the other calves (born December — February).
The former were housed next to the pen where two of the six vaccinated calves
(born December) died. The results of the serotests for BRSV-specific IgG and IgM

Table 1. Bovine respiratory syncytial virus-specific IgM and IgG antibody content in sera of eight
nonvaccinated herdmates.

Calf Sample no.

1 2 3

IgG titre

IgM score

IgG titre

IgM score

IgG titre

IgM score

1

640

-h

1280

-H

NA

NA

2

320

-1-

320

-1-

160

3

1280

1280

NA

NA

4

320

80

80

5

160

160

80

6

80

80

80

7

80

160

-1-

NA

NA

8

80

80

-1-

160

Sample no. 1, 2, and 3 were collected on day 6, 15, and 60 after vaccination of other calves in the
herd.

positive score
negative score
not available

NA
218

-ocr page 263-

antibodies are shown in Table 1. The same batch of vaccine was used to vaccinate
numerous calves on other farms, but apparently had no adverse effects.
Several farmers and veterinarians have reported orally that severe respiratory tract
disease developed after calves were vaccinated with this attenuated vaccine.

However, because the course of naturally occurring respiratory disease associated
with BRSV varies widely from subclinical to severe to fatal, it was never possible
to state conclusively whether vaccination had enhanced the severity of the
naturally occurring infection. On the farm of this communication a nearly-good
control group existed, that are the eight-month-old non-vaccinated calves. It may
be argued that these calves had been infected before the seven-month-old calves
arrived on the farm, and that they were thus immune when the disease broke out.
However, although IgG serum titres indicated that the eight-month-old calves had
been infected with the virus before the vaccination (apparently without causing
disease), the positive IgM scores of four of these calves indicated that the infection
was recent and primary (1). Extrapolating from experimentally induced infections,
the calves most likely became infected between two to 15 days before vaccination
(1). The results ofthe histological examinations are in agreement with these data.
BRSV causes disease in calves from two weeks till approximately 12 months old,
and one- to three-month-old calves are most severely affected (2). Yet, the severe
outbreak on this farm occurred among five- to seven-month-old calves. Calves
were therefore not predisposed to infection because of age. After intramuscular
vaccination the vaccine virus cannot be detected in the lungs and is not excreted
(7, II). Thus, the BRSV antigen detected in the lungs of the calves that died and
the specific IgM responses in the sera of the non-vaccinated calves must be due
to a naturally occurring virus infection.

Disease enhancement by prior vaccination with formalin-inactivated vaccine in
children has been attributed to an unbalanced immune response. Evidence has
been provided that formalin destroys epitopes that induce neutralising antibodies
and antibodies with fusion-inhibiting activity (5, 6). A similar phenomenon may
have occurred during this outbreak. The events on this farm suggest that parenteral
vaccination with live vaccine during the subclinical course of a natural infection
may enhance disease by boosting the immune response. The vaccination may
quantitatively or qualitatively alter serum IgM and IgG I responses and enhance
complement activation and immunopathology (4).

Oddly, respiratory disease of this sort have not been reported and studied earlier,
despite the wide use of the attenuated vaccine. One reason may be that good
controls are lacking under field circumstances. Another may be that calves with
apparent disease have usually not been vaccinated. Finally, disease enhancement
by vaccination may require fine tuning between amount of naturally occurring
virus and time of vaccination.

REFERENCES

1. Kimman TG, Weslenbrink F, Schreuder BEC, Straver PJ. Local and systemic antibody response
to bovine respiratory syncytial virus infection and reinfection in calves with and without maternal
antibodies. Journal of Clinical Microbiology 1987; 25: 1097-1106.

2. Kimman TG, Zimmer CM, Westenbrink F, Mars J, Leeuwen E van. Epidemiological study of
bovine respiratory syncytial virus infections in calves: Influence of maternal antibodies on the
outcome of disease. Veterinary Record 1988; 123: 104-9.

3. Kimman TG, Terpstra GK, Daha MR, Westenbrink F. Pathogenesis of naturally acquired bovine
respiratory syncytial virus infection in calves: Evidence for the involvement of complement and
mast cell mediators. American Journal of Veterinary Research 1989; 50; 694-700.

4. Kimman TG, Daha MR, Brinkhof JMA, Westenbrink F. Activation of complement by bovine
respiratory syncytial virus-infected cells. Veterinary Immunology and Immunopathology 1989;
21: 311-25.

-ocr page 264-

5. Murphy BR, Prince GA, Walsh EE, Kim HW, Parrot RH, Hemming VG, Rodriguez WJ, Chanock
RM. Dissociation between serum neutralizing and glycoprotein antibody responses of infants and
children who received inactivated respiratory syncytial virus vaccine. Journal of Clinical
Microbiology 1986; 24: 197-202.

6. Murphy BR, Walsh EE. Formalin-inactivated respiratory syncytial virus vaccine induces
antibodies to the Fusion glycoprotein that are deficient in fusion-inhibiting activity. Journal of
Clinical Microbiology 1988; 26: 1595-7.

7. Prince GA, Potash L, Horswood RL, Camargo E, Suffin SC, Johnson RA, Chanock RM.
Intramuscular inoculation of live respiratory syncytial virus induces immunity in cotton rats.
Infection and Immunity 1979; 23: 723-8.

8. Prince GA, Bennet Jenson A, Hemming VG, Murphy BR, Walsh EE, Horswood RL, Chanock
RM. Enhancement of respiratory syncytial virus pulmonary pathology in cotton rats by prior
intramuscular inoculation of formahn-inactivated virus. Journal of Virology 1986; 57: 721-8.

9. Wellemans G, Leunen J. Le virus respiratoire syncytial et les troubles respiratoires des bovins.
Annales de Medecine Veterinaire 1975; 119: 359-69.

10. Westenbrink F, Kimman TG. Immunoglobulin M-specific enzyme-linked immunosorbent assay
for serodiagnosis of bovine respiratory syncytial virus infections. American Journal of Veterinary
Research 1987; 48: 1132-7.

11. Zygraich N, Wellemans G. Immunological markers of an attenuated bovine respiratory syncytial
(BRS) vaccine. Zentralblatt fuer Veterinaermedizin B 1980; 28: 355-62.

12. Zygraich N. Vaccination against RS virus: A five year experience with Rispoval. Proceedings of
the 12th World Congress on Diseases of Cattle. World Association for Buiatrics, The Netherlands
1982; 189-95.

-ocr page 265-

Hond

Het histo-pathologische beeld en
voedingsfactoren als prognostische
factoren voor mammacarcinoom

Shofer FS, Sonnenschein EG, Goldschmidt
MH, Laster LL, and Glickman LT. Histo-
pathologic and dietary prognostic factors
for canine mammary carcinoma. Breast
Cancer Research and Treatment 1989; 13:
49-60.

In deze publikatie wordt vanuit Philadel-
phia een prognostische studie gerappor-
teerd bij 145 honden met histologisch bewe-
zen mammacarcinoom, waarvan echter een
ongewoon groot aantal (60) niet-infiltrerend
was.

De studie is vanuit twee oogpunten interes-
sant: ten eerste worden voedingsfactoren
(totaal aantal calorieën, vet, eiwit, koolhy-
draten) als mogelijke prognostische facto-
ren beschouwd naast de traditionele facto-
ren zoals tumortype, groeiwijze, enz. Ten
tweede wordt de relatie tussen elk van de 30
variabelen van potentiële betekenis met de
overleving gerelateerd, maar ook wordt een
multifactoriële analyse toegepast, waarbij
de onderlinge relatie van de variabelen
wordt betrokken. Na multifactoriële ana-
lyse blijken de volgende factoren van prog-
nostische betekenis: tumorrecidief (lokaal
of metastasering), histologische maligni-
teitsgraad, tumortype en het percentage
calorieën op rekening van vet en eiwitop-
name. Het bleek dat honden met laag vet en
veel eiwit in het dieet een opvallend goede
prognose hadden. Deze laatste bevinding
geeft mogelijkheden voor zogenaamde in-
terventie-studies, waarbij het dieet in de
gewenste richting wordt veranderd.
Het resultaat van interventie is bij honden
in enkele jaren te meten; bij de mens duurt
dit veel langer. De gepresenteerde bevindin-
gen zijn van potentieel belang voor de mens.
Bij de mens en bij de hond is de gemiddelde
hoeveelheid vet in het voedsel ongeveer
gelijk (± 40%); echter, de hoeveelheid eiwit
is bij de hond als carnivoor hoger dan bij
de mens.

Voedingsfactoren zijn bij de mens en labo-
ratoriumdieren vaak in relatie gebracht met
de frequentie van het optreden van mamma-
tumoren, echter, zelden in relatie met de
prognose. Daarom betreft het hier een in-
teressante, originele studie met praktische
consequenties. Een zwak punt is gelegen in
het feit dat een aantal gegevens (grootte
tumor, aantasting van regionaire lymfklie-
ren) achteraf is verkregen, hetgeen de be-
trouwbaarheid niet verhoogt.

W. Misdorp

Rund

In vitro transmissie van
M. paratuberculosis

Susan E. Seitz, Lawrence E. Heider, Wil-
liam D. Hueston, Steen Bech-Nielsen, D.
Michael Rings, Liz Spangler. Bovine fetal
infection with
Mycobacterium paratubercu-
losis.
J Am Vet Med Assoc 1989; 194 (10):
1423-6.

Het is algemeen geaccepteerd dat paratu-
berculosis wordt overgebracht via besmette
faeces.
Mycobacterium paratuberculosis is
echter ook aangetroffen in melk, sperma en
in de uterus. Schrijvers onderzochten in
hoeverre de ongeboren vrucht door
M.
paratuberculosis
kan worden geïnfecteerd.
Hiertoe werden 392 drachtige koeien op een
slachthuis en 14 drachtige aan paratubercu-
lose lijdende koeien onderzocht.
Het bleek dat 20 (8,4%) van de op het
slachthuis onderzochte dieren positief wa-
ren met betrekking tot
M. paratuberculosis.
Van de in totaal 34 (204-14) positieve dieren
was bij 26,4% (9 stuks) ook de vrucht
besmet met
M. paratuberculosis. Twee van
deze vruchten waren jonger dan 3 maanden,
3 waren tussen 3 en 6 maand \'oud\' en 4
waren 6 tot 9 maanden \'oud\'.
Uit deze goed opgezette studie is duidelijk
naar voren gekomen dat bij de bestrijding
van paratuberculose terdege rekening moet
worden gehouden met verticale transmissie
van de kiem. De conclusie is duidelijk:
kalveren afkomstig van met paratubercu-
lose besmette koeien dienen óf te worden
opgeruimd óf als verdacht te worden be-
schouwd.

A. de Kruif

Varken

Vaginale weerstandsmeting en
oestrusdetectie

Ko JCH, Evans LE, and Hopkins SM.
Vaginal conductivity as an indicator for
optimum breeding time in the sow after
weaning. Theriogenology 1989; 32: 961-8.

-ocr page 266-

Door gebruik te maken van een apparaat
dat de vaginale weerstand meet kan worden
vastgesteld of een dier in oestrus is of niet.
Naarmate meer slijm aanwezig is neemt de
geleidbaarheid toe.

Bij het rund is hiernaar reeds veel onderzoek
verricht.

Schrijvers hebben onderzocht in hoeverre
dergelijke apparatuur ook bij de zeug bruik-
baar is. Hiertoe werd bij 100 zeugen dage-
lijks vanaf het spenen de vaginale weerstand
gemeten. Na reiniging van de vulva werd de
gedesinfecteerde sonde diep in de vagina
gebracht. Vervolgens werd deze enkele ke-
ren naar links en naar rechts gedraaid om
een goed contact met de vaginale mucus te
bewerkstelligen. Na 8 seconden kon de mate
van geleidbaarheid worden afgelezen. Uit de
resultaten kwam naar voren dat het ge-
bruikte apparaat zeer goed voldeed. Alle
zeugen waarbij de geleidbaarheid in 24 uur
met meer dan 15 punten was toegenomen
bleken in de pro-oestrus te verkeren. Zij
konden allen 24 tot 36 uur na de vaststelling
van bovengenoemde toename van de geleid-
baarheid worden gedekt.
Het afbigpercentage bedroeg 85% en de
worpgrootte bedroeg 10,5. Vergeleken me
de controlegroep bestonden er geen ver-
schillen. Alle zeugen werden slechts één keer
gedekt.

Schrijvers concludeerden dat vaginale weer-
standsmeting bij de zeug ook voor de prak-
tijk een goede methode is om oestrus vast
te stellen. (Bij het rund is deze methode
minder geschikt omdat er een grotere indi-
viduele variatie aanwezig is;
ref.)

A. de Kruif

Voedingsmidcielenhygiëne

Het lot van L. monocytogenes tijdens
het maken van Blauwe kaas

Papageorgiou DK and Marth EH. Fate of
Listeria monocytogenes during the manufac-
ture and ripening of Blue Cheese. J Fd Prot
1989; 52: 459-65.

Als een vervolg op een eerdere even dege-
lijke studie naar het lot van
L. monocytoge-
nes
tijdens het maken van Feta kaas, namen
zij nu de fabricage van Blauwe kaas onder
de loupe.

Gepasteuriseerde magere melk werd ge-
standaardiseerd tot 3.7% vet, door toevoe-
ging van gehomogeniseerde room, werd
beent met circa 1000 cfu/ml
L. monocyto-
genes
(strain Scott A) en vervolgens ver-
werkt tot Blauwe kaas volgens het gemodi-
ficeerde lowa proces. De rijping (85 dagen)
vond plaats bij een temperatuur van 9 —
12°C bij een relatieve vochtigheid van 90 —
98%. Opslag vond plaats bij 4°C.
In de melk, wrongel, wei en kaas werden de
pH en het aantal
L. Monocytogenes per g/
ml bepaald (spreidplaat op McBride Liste-
ria Agar). Een aantal kolonies werden ter
bevestiging biochemisch onderzocht. Even-
als bij de Feta kaas bevatte de wrongel circa
I logio-factor meer cfu\'s per g dan de
uitgangsmelk en de wei slechts 3.6% van de
uitgangsbesmetting. In de kaas nam het
kiemgetal nog met 1.22 logio-factoren toe
tijdens de le dag der rijping. Er was een
duidelijk negatieve invloed van zuurvor-
ming op de uitgroei. De groei stopte na een
pH-daling tot 5.0, waarna de tellingen lang-
zaam afnamen tot 50 dagen na fabricage.
Daarna werd het milieu weer wat vriende-
lijker (pH-stijging door groei van
P. roque-
forti)
voor L. monocytogenes maar groei
werd tot dag 120 niet waargenomen. Proe-
ven met een tweede stam gaven vergelijk-
bare resultaten te zien.

H. Mol

Voedingsmiddelenhygiëne

Overleving van L. monocytogenes in
mozzarella kaas en consumptie-ijs na
blootstelling aan gammastraling

Hashisaka AE, Weagant SD, and Dong
FM. Survival of
Listeria monocytogenes in
Mozzarella Cheese and Ice cream exposed
to Gamma Irradiation. J Fd Prot 1989; 52:
490-2.

L. monocytogenes is uitstekend in staat
diepgevroren opslag te overleven en kan
zich tijdens gekoelde opslag zelfs uitstekend
vermeerderen. Zoeken naar methoden om
nabesmetting te elimineren zijn dan ook van
belang.

Doorstraling met gammastralen zou een
oplossing kunnen zijn. Vooraf met
L. mo-
nocytogenes
besmette mozzarella kaas en
consumptie-ijs werden opgeslagen bij -78°C
en blootgesteld aan stralingsdoses van 2, 4,
8, 16 en 32 kGy. De D|o-waarde werd
berekend. Voor mozzarella kaas bedroeg
deze 1,4 en voor consumptie-ijs 2,0 kGy.
Het effectieve stralingsniveau (12 D) be-
droeg 16,8 respectievelijk 24,4 kGy.

-ocr page 267-

BOEKBESPREKING

Small Animal Dermatology

G. H. Muller, R. W. Kirk en D. W. Scott

(W. B. Saunders Co.. Philadelphia: 4e druk, 1989)

De vierde druk van Small Animal Dermatology
kan nóg meer dan de vorige edities worden
beschouwd als het enige complete handboek, dat
ter beschikking staat voor praktici en studenten.
Meer dan 600 kleurenfoto\'s illustreren de diverse
aandoeningen. Helaas is zelfs met behulp van de
huidige techniek in veel gevallen een blauw-
oranje waas zichtbaar over de foto\'s. Dit laat
onverlet, dat voor een dermatologisch handboek
deze illustraties onontbeerlijk zijn.
Het boek bevat een nagenoeg volledig overzicht
van de huidaandoeningen, die bij hond en kat
bekend zijn. Een groot verschil met de vorige
druk is de toegenomen informatie over dermato-
logische problemen bij de kat. Basis hiervoor zijn
ongetwijfeld geweest de in het verleden door D.
W. Scott geschreven overzichtsartikelen. Met een
onvoorstelbare accuratesse is bovendien gewerkt
aan het actualiseren van de referentielijsten. Dat
desondanks enkele aandoeningen ontbreken,
doet aan het werk in het geheel geen afbreuk.
Voorbeelden hiervan zijn de folhculaire dysplasie
voorkomend bij de Siberische husky en de nodu-
laire derm.atofibrose met renale cystadenom.en bij
de Duitse herder.

De hoofdstukken over neoplastische aandoenin-
gen, immunologische afwijkingen, dermatohisto-
pathologie en therapie hebben een belangrijke
uitbreiding ondergaan. Zo wordt veel aandacht
besteed aan nieuwe inzichten over de pathofysi-
ologie van atopische dermatitis bij de hond (IgGd
versus IgE), aan niet-steroïde ontstekingsrem-
mers, aan het gebruik van retinoïden bij kerati-
nizatie defecten en aan de werking van talrijke
ontstekingsmediatoren.

Daarnaast is het hoofdstuk over endocriene huid-
afwijkingen rijk bedeeld met beschrijvingen over
de diagnostiek van hypothyreoïdie en hyperadre-
nocorticisme. Opvallend is echter dat bij het
syndroom van Cushing wel de geavanceerde
CRH stimulatietest wordt vermeld, maar dat een
relatief eenvoudige, doch zeer waardevolle diag-
nostische test als de bepaling van de cortisol-
creatine ratio in de urine niet wordt genoemd. Bij
de laatste aandoening wordt daarentegen wel
melding gemaakt van het therapeutisch effect van
ketoconazole op het plasma
Cortisol gehalte.
Enkele voorbeelden van nieuwe aandoeningen
zijn de vitamine A afhankelijke dermatitis, liche-
noide psoriasiforme dermatose bij Springer spa-
niels, epidermale dysplasie bij West Highland
white terriers, talgklier adenitis, histiocytosis bij
Berner Sennen honden en familiaire dermato-
myositis. Dat daarnaast de testosteron afhanke-
lijke dermatose en de castratie reactieve alopecia
nog worden vermeld, pleit weliswaar voor de
volledigheid van het boek, maar doet gezien de
slechte onderbouwing voor het bestaan van deze
aandoeningen tegelijkertijd afbreuk hieraan. Een
naamsverandering ten gunste heeft zich voorge-
daan bij de van oudsher bekende feliene endo-
criene alopecia, die veranderd is in feliene sym-
metrische alopecia. Eindelijk zou ik bijna zeggen,
want een hormonale stoornis is nooit aangetoond
bij deze kaalheid.

Persoonlijk betreur ik het dat het hoofdstuk over
vergelijkende dermatologie niet in de nieuwe
editie is teruggekeerd. Een uitbreiding zou zelfs
mijns inziens op zijn plaats zijn geweest.
In het algemeen kan echter gesteld worden dat de
uitbreiding van deze \'bijbel der dermatologie\' van
889 naar 1007 pagina\'s volledig is benut en gevuld
met zeer waardevolle informatie.
Het feit dat George Muller en Bob Kirk voor het
laatst aan dit handboek hun energie hebben
gegeven moet als spijtig worden beschouwd. Het
gegeven dat Danny Scott de arbeid zal voortzet-
ten, geeft echter voldoende garantie om ook in de
toekomst briljante edities te mogen verwachten.

Ton Willemse

Virus infections of porcines

M. B. Pensaert

(1989. Elseviers Science Publishers B.V. Amster-
dam)

Het hierboven genoemde boek geeft een goed
overzicht van de belangrijkste virusinfecties bij
het varken. Het 22 hoofdstukken tellende boek
is door 25 internationaal erkende specialisten
geschreven. Deze auteurs staan borg voor kwa-
litatief goede informatie.

De indeling van de hoofdstukken is overzichte-
lijk. Per infectie worden achtereenvolgens behan-
deld; de virus eigenschappen, epidemiologie, pat-
hogenese, klinische verschijnselen, pathologie,
preventie en bestrijding. Bij onder andere de
ziekte van Aujeszky worden ook de biotechnolo-
gische mogelijkheden van nieuwe bestrijdings-
strategiën onder de loep genomen. Jammer ge-
noeg wordt aan de economische aspecten van de
infecties nauwelijks aandacht besteed. Het geheel
is in een prettig leesbare vorm geschreven; foto\'s
en figuren verduidelijken de tekst. Per hoofdstuk
is een uitgebreide literatuurlijst beschikbaar.
Concluderend mag gesteld worden dat het boek
van harte aan te bevelen is voor dierenartsen die
zich beroepsmatig met de geneeskunde van het
varken bezighouden. Het is een uitstekend na-
slagwerk en geeft een goed beeld van de stand van
zaken anno 1989 met betrekking tot de belang-
rijkste virusinfecties bij het varken.

W.A. Hunneman

-ocr page 268-

In deze rubriek, die in principe open
staat voor elke auteur die zich op
specialistisch niveau met de dierge-
neeskunde van landbouwhuisdieren
en/of gezelschapsdieren bezighoudt,
wordt een brug geslagen tussen de
eerste- en tweedelijns diergenees-
kunde.

Er is sprake van praktische relevantie
en de bijdragen geven inzicht in de
diagnostiek en behandeling van verwe-
zen patiënten uit diverse disciplines.
Theoretische aspecten of nieuwe ont-
wikkelingen in de diergeneeskunde
worden eveneens belicht.

Lensextracties

Het cataract en de lensluxatie zijn beide
afwijliingen die in de gezelschapsdierenprak-
tijk frequent kunnen worden gediagnosti-
seerd. De lensextractie kan voor een aantal
van deze patiënten een belangrijke rol spelen
in de behandeling. In dit artikel worden beide
diagnoses besproken en wordt aangegeven
welke de vooruitzichten zijn voor de patiënt
en welke complicaties de eigenaar en (verwij-
zend) dierenarts kunnen verwachten.

Cataract

Inleiding

Bij verschillende diersoorten komen erfe-
lijke en/of aangeboren vormen van cata-
ract, ook wel grauwe staar, voor. De situatie
bij de hond wordt besproken.
Erfelijk aangeboren cataract komt onder
andere voor bij de Dwergschnauzer en bij
de Cavalier King Charles Spaniel. Reeds bij
pups kan het verminderde gezichtsvermo-
gen opvallen.

Aangeboren cataract hoeft niet altijd tot
volledige blindheid te leiden; vaak is de lens
niet volledig troebel en is er geen progressie,
bovendien kan het ook eenzijdig voorko-
men. Niet in alle gevallen heeft aangeboren
cataract een erfelijke achtergrond.
Van juveniel cataract spreekt men als tijdens
de eerste levensjaren de lens troebel wordt.
Juveniel cataract komt als erfelijke aandoe-
ning onder andere voor bij de Golden
Retriever, de Engelse Cocker Spaniel en de

Boston Terrier. Deze vorm leidt dikwijls tot
blindheid, omdat ze vaak bilateraal op-
treedt en progressief is.
Er zijn ook niet-erfelijke vormen van cata-
ract. Een frequent voorkomende vorm is het
diabetisch cataract.

Trauma, ontstekingen en tumoren in het
oog, röntgenstraling en toxinen kunnen
cataract veroorzaken.

De lenstroebeling bij honden vanaf onge-
veer zesjarige leeftijd is sclerose van de lens.
Dit is een normaal verouderingsproces en
leidt niet tot ernstige vermindering van het
gezichtsvermogen.

Behandeling van cataract

Nog steeds is er geen medicatie, waarvan
bewezen is dat het cataract kan genezen of
de ontwikkeling ervan kan vertragen. Ope-
ratief ingrijpen is vooralsnog de enige mo-
gelijkheid.

Een operatie is pas zinvol als de hond
beiderzijds blind is en de blindheid een
handicap vormt. Een hond met eenzijdig
cataract opereren, terwijl het andere oog
goed functioneert, is zinloos.
Bij voorkeur wordt catarct pas in het mature
(rijpe) stadium geopereerd. Dit vermindert
de kans op complicaties.
Andere oogafwijkingen, zoals keratocon-
junctivitis sicca, distichiasis en corneadys-
trofie, verhogen de kans op complicaties na
de operatie en dienen, indien mogelijk, eerst
te worden behandeld alvorens tot cataract-
chirurgie over te gaan.
Er kan alleen sprake zijn van herstel van de
visus als de retina in goede staat is. In het
rijpe stadium van cataract is het netvlies niet
meer te zien. Daarom wordt het oog zo
mogelijk gespiegeld vóór het mature sta-
dium bereikt is. Netvliesafwijkingen, zoals
Progressieve Retina Atrofie, zijn dan nog uit
te sluiten. De pupilreflex is een onbetrouw-
bare parameter in de beoordeling van de
toestand van het netvlies.
De leeftijd van het dier vormt geen belem-
mering voor een operatie. Wel dient de
algehele gezondheidstoestand zodanig te
zijn, dat de anesthesie geen probleem kan
vormen en er een goede kans is op een
\'hondswaardig\' bestaan na de operatie.
Een diabetische patiënt dient eerst goed
gereguleerd te zijn. Uiteraard dient de eige-
naar gemotiveerd te zijn. De nazorg omvat
frequente toediening van medicijnen en re-
gelmatige controle door de dierenarts gedu-
rende ongeveer zes weken.

-ocr page 269-

Operatie

De meest gebruikte methode van cataract-
ehirurgie is de extracapsulaire lensextractie
via een corneolumbale incisie.
De troebele lensinhoud wordt verwijderd na
openen van het voorste lenskapsel. Het is
van groot belang alle resten van de lens weg
te spoelen, om ontstekingsreacties te ver-
minderen (lenseiwit is lichaamsvreemd en
roept een antigeen-antilichaamreactie op).
Indien het achterste lenskapsel helder is,
laat men dit intact. Als dit kapsel ook
cataract vertoont, wordt het centrale deel
verwijderd.

Voor de niet-perforerende corneahechtin-
gen gebruikt men atraumatisch, monofila-
ment hechtmateriaal (bijvoorbeeld nylon
8-0).

Pre- en postoperatieve behandeling bestaat
uit
pupilverwijdende stoffen, Steroide en
non-steroïde ontstekingsremmers en anti-
biotica.

Bij voorkeur wordt gewerkt met inhalatie-
anesthesie met gebruik van spierrelaxantia.
Daarbij is beademing noodzakelijk. Een
zorgvuldige monitoring van de toestand van
de patiënt, door middel van ECG en cap-
nografie, is hierbij onontbeerlijk.
Microchirurgisch instrumentarium en een
goede vergroting, in de vorm van een lou-
pebril of een operatiemicroscoop (vergro-
tingsfactor respectievelijk 5 x tot 20 x) zijn
een vereiste.

Het gebruik van kunstlenzen bij honden
staat momenteel ter discussie. Tegenover
een mogelijk iets beter gezichtsvermogen
staat een grotere kans op complicaties.
Complicaties

Elke intra-oculaire chirurgie bij de hond
wekt een iritis op. Deze iritis ontstaat vooral
door het wegvallen van de intra-oculaire
druk. Bij een extracapsulaire lensextractie
komt hier nog eens de al genoemde afsto-
tingsreacties op het lenseiwit bij. De iritis is
vaak al tijdens de operatie te herkennen aan
de optredende miosis en het uitzweten van
fibrine uit de iris.

De genoemde medicatie onderdrukt deze
reacties, maar kan ze niet geheel voorko-
men. Snelheid van opereren en atrauma-
tisch werken is van minstens even groot
belang om de iritis te minimaliseren. Bij
heftige iritis kunnen synechiën ontstaan die
de visus belemmeren.

Hyphaema en glaucoom kunnen op zichzelf
ontstaan of als gevolg van de iritis. Ablatio
retinae en panophthalmie zijn minder vaak
voorkomende complicaties.

Bij het aanraken van de endotheelzijde van
de cornea, bijvoorbeeld met het instrumen-
tarium, ontstaat postoperatief cornea-oe-
deem. Door het slechte regeneratievermo-
gen van het endotheel is dit cornea-oedeem
permanent.

Prognose

Ongeveer 80% van de geopereerde ogen is
weer zodanig functioneel, dat de hond weer
goed in staat is obstakels zoals lantaarnpa-
len, stoepranden en fietsen te zien. De hond
ziet op zeer nabije en grote afstand wazig.

Lensluxatie

Inleiding

Een lensluxatie kan ontstaan door stomp
trauma van de oogbol.
Bij een aantal honderassen komt lensluxatie
als erfelijke afwijking voor. Bekende rassen
zijn onder andere de Welsh Terrier, de
Duitse Jacht Terrier en de Tibetaanse Ter-
rier. De laatste tijd worden lensluxaties ook
geconstateerd bij de Jack Russel Terrier (in
feite een kruising van onder andere de Welsh
Terrier).

Een lensluxatie ontstaat door verscheuring
van de ophangbandjes van de lens (de
zonula). Deze bandjes hechten aan de equa-
tor van de lens en ontspringen aan het
corpus ciliare. Behalve voor het fixeren van
de lens zorgen zij ook voor de accommoda-
tie. Het corpus ciliare en de zonula zijn bij
het oogonderzoek niet waar te nemen door
hun positie achter de iris.
De afwijking komt bij de gepredisponeerde
rassen in principe steeds beiderzijds voor.
De aandoening treedt niet altijd gelijktijdig
in beide ogen naar voren.
Een beginnende luxatie neemt men slechts
waar met een spleetlampmicroscoop. Vaak
is niet méér waar te nemen dan een klein
vlokje glasvocht in de voorste oogkamer. Er
zijn dan enkele ophangbandjes geruptu-
reerd, waardoor het glasvocht de mogelijk-
heid heeft langs de lens naar de voorste
oogkamer te lekken. Pas wanneer er meer-
dere ophangbandjes gerupteerd zijn, ont-
staan lentodonesis en iridodonesis (abnor-
male beweging van respectievelijk lens en
iris). Bij verscheuring van het merendeel van
de ophangbandjes gaat de lens van positie
veranderen en komt via de pupil in de
voorste oogkamer (lensluxatie naar voren)
of in het glasachtig lichaam (lensluxatie
naar achteren) te liggen.
Als gevolg van de luxatie ontstaat in veel
gevallen glaucoom, door afsluiting van de

-ocr page 270-

afvoer van het kamervocht. Dit secundaire
glaucoom heeft, in tegenstelling tot primair
glaucoom, een redelijk goede prognose.
Voorwaarde is adequaat ingrijpen binnen
enkele dagen na het ontstaan van de luxatie,
daar anders onherstelbare schade aan de
retina ontstaat.
Behandeling

Bij een luxatie naar voren is een spoedige
verwijdering van de lens geïndiceerd. De
operatie verloopt in grote lijnen zoals be-
schreven bij de lensextractie. De geluxeerde
lens wordt in zijn kapsel uit het oog verwij-
derd. De eerste hulp bestaat uit toediening
van een koolzuuranhydraseremmer (diclo-
fenamide) per os, dat de aanmaak van
kamervocht verlaagt.

Bij een luxatie naar achteren lukt het in een
aantal gevallen de intra-oculaire druk nor-
maal te houden met behulp van koolzuur-
anhydraseremmers per os en lokaal toege-
diende miotica (bijvoorbeeld oogdruppels
pilocarpine of ecothiopaat jodide).
Deze behandeling is in principe levenslang
en vereist bovendien een regelmatige oog-
drukmeting. Uiteindelijk is verwijdering
van de lens toch in veel gevallen vereist.
Daarom is vroegtijdig operatief ingrijpen
ook in deze gevallen te prefereren. De
ligging van de lens in het corpus vitreum
maakt de operatie soms lastig.
De nabehandeling bestaat uit lokale toedie-
ning van corticosteroïden en antibiotica
gedurende gemiddeld zes weken. Mydri-
atica zijn gecontraindiceerd in verband met
het gevaar voor glaucoom.
Complicaties

De voorkomende complicaties zijn dezelfde
als bij cataract-chirurgie, maar treden min-
der frequent op.
Prognose

Indien juist en tijdig behandeld blijft het oog
zijn functie behouden.

Conclusies

Staaroperaties zijn goed uitvoerbaar. Voor-
waarden voor operatie zijn een gemoti-
veerde eigenaar en de afwezigheid van an-
dere oogafwijkingen.

Een lensluxatie is een oogheelkundig spoed-
geval. Operatief ingrijpen is vaak de enige
mogelijkheid voor behoud van een functi-
oneel oog.

A. Heijn\'

\' Drs. A. Heijn, specialist oogheelkunde, Boxtel-
sebaan 6, 5061 VD Oisterwijk.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Wereldwijde belangstelling
voor onderzoek naar de
wonderlijke relatie tussen
mens en dier

Door Bart Rutgers

In november van het vorig jaar werd in
Monaco het vijfde internationale congres
gehouden over de mens-dier relatie.
Tijdens dit vier dagen durende congres was de
aandacht vooral gericht op de betekenis van
het gezelschapsdier voor de mens. Het feit dat
600 belangstellenden uit alle hoeken van de
wereld het congres bijwoonden en dat meer
dan 230 wetenschappers hun onderzoeksre-
sultaten presenteerden, toont nog eens aan
welke belangrijke plaats het huisdier inneemt
in het sociale leven van de mens.

De helft van alle huishoudens in de Westerse
landen bezit één of meer huisdieren, varië-
rend van hond, kat, siervogels, siervissen,
kleine knaagdieren tot reptielen. Alleen al
in Nederland worden ruim 20 miljoen recre-
atie- of gezelschapsdieren gehouden, waar-
onder 1,6 miljoen honden en 2 miljoen
katten. Uit een recent onderzoek van Nynke
Endenburg (Faculteit Diergeneeskunde)
blijkt dat 55% van de Nederlandse huishou-
dens een of ander huisdier bezit: 52% heeft
een hond, 42% een kat, 6% een knaagdier,
10% een konijn, 10% bezit vissen en 24%
houdt siervogels.

Wat beweegt zo veel mensen een dier in huis
te nemen? Ondanks alle ellende die met
name honden en katten kunnen veroor-
zaken voor zowel de eigenaar als de omge-
ving, blijkt de meerderheid de nadelige
gevolgen voor lief te nemen en worden
kosten nog moeite gespaard. Dan moet er
wel een heel bijzondere relatie zijn tussen
mens en huisdier. Wat zijn daar de achter-
gronden van en wat is de betekenis daarvan
voor mens en dier?

Deze vraagstukken zijn onderwerp gewor-
den van onderzoek door steeds meer weten-
schappers uit de meest uiteenlopende disci-
plines. Biologen, ethologen, veterinairen,
sociologen, antropologen, psychologen,
psychiaters en filosofen hebben allemaal
vanuit hun eigen invalshoek gepoogd die
wonderlijke relatie tussen mens en gezel-
schapsdier te ontrafelen.
Er is veel onderzoek gedaan naar het
waarom van het houden van huisdieren.

-ocr page 271-

Sommigen hebben dieren voor decoratieve
doeleinden (siervogels, siervissen), voor an-
deren is een huisdier een statussymbool.
Weer anderen scheppen er genoegen in een
bepaald ras te fokken ofte houden; voor hen
is het een hobby. Ook zijn er mensen die
dieren aanschaffen louter ten behoeve van
spel, sport en vermaak. In al deze gevallen
kan het huisdier als een object beschouwd
worden; het dier als middel voor een be-
paald doel. Voor de meeste mensen is het
huisdier echter een subject, een individu
waarmee zij een hechte band hebben.
Het is de relatie zelf die van belang is,
onafhankelijk van de eventuele nutswaarde;
het dier als trouwe vriend, kameraad, met-
gezel en levensgezel. Het is niet zonder reden
dat het begrip \'klein huisdier\' is vervangen
door \'gezelschapsdier\' (en \'pet animal\' door
companion animal\').

Het onderzoek naar de achtergronden van
de mens-dier relatie kwam tot bloei als
gevolg van het fundamentele onderzoek
naar het diergedrag door de legendarische
Oostenrijkse etholoog Konrad Lorenz, die
als beloning voor zijn wetenschappelijk
speurwerk in 1973 de Nobelprijs voor de
geneeskunde kreeg. In diverse landen wer-
den instituten en verenigingen opgericht
met het doel het onderzoek naar de mens-
dier relatie te stimuleren: lEMT in Oosten-
rijk (waarbij Lorenz nauw betrokken was),
AFIRAC in Frankrijk, SCAS m Engeland
en de Delta Society in de Verenigde Staten.
Deze verenigingen zijn de initiatiefnemers
geweest voor de organisatie van de wereld-
congressen over mens-dier relatie in Londen
(1980), Philadelphia (1982), Wenen (1983),
Boston (1986) en Monaco (1989).

Met name het gedragsonderzoek bij dieren
en het onderzoek naar de interacties tussen
mensen en dieren hebben geleid tot een beter
begrip van de mens-dier relatie. In navol-
ging daarvan zijn met name psychologen en
psychiaters hun aandacht in toenemende
mate gaan richten op de betekenis van de
mens-dier relatie voor het welzijn van de
mens. Tijdens het congres in Monaco waren
veel seminars aan dit onderwerp gewijd.
Menig onderzoeker maakte melding van de
positieve invloed van gezelschaps- en recre-
atiedieren op het sociale gedrag van mensen:
op kinderen, volwassenen, mensen in be-
jaarden- of verpleegtehuizen en in zieken-
huizen, op mensen in gevangenissen, op
drugsverslaafden, hartpatiënten, psychiatri-
sche patiënten en op lichamelijk en geeste-
lijk gehandicapten.

Het is echter niet altijd rozegeur en mane-
schijn tussen mens en zijn trouwe viervoeter.
Het feit dat velen hun huisdier beschouwen
als een vriend of een naaste bergt het gevaar
in zich van antropomorfisme en personifi-
catie van het dier, hetgeen niet zelden leidt
tot een (onbedoelde) verstoring van de re-
latie. Hetzelfde gebeurt bij een ondeskun-
dige omgang met het dier. Een verstoorde
relatie uit zich meestal in gedragsproblemen
van hond of kat, zoals ongehoorzaamheid,
agressie, angst, nervositeit, vernielzucht en
zelfs psychosomatische klachten. Een
tweede belangrijk thema tijdens het congres
in Monaco was dan ook het gedrag van
gezelschapsdieren, met name van hond en
kat.

Ethologen wijzen er op dat relatieproble-
men tussen mens en gezelschapsdier voor
een belangrijk deel zijn te voorkomen wan-
neer mensen kennis nemen van de soort- en
rasspecifieke gedragseigenschappen en daar
in hun omgang met hun huisdieren ook
daadwerkelijk rekening mee houden. Er zijn
en worden vele programma\'s ontwikkeld
om een stabiele relatie tussen mens en
gezelschapsdier te bevorderen. De gehoor-
zaamheidstraining van honden is daarvan
het meest bekende voorbeeld. Ook zijn veel
gedragstherapieën ontwikkeld met het doel
ontwrichte relaties te herstellen.
Het congres in Monaco stond vooral in het
teken van de relatie tussen mens en gezel-
schaps- en recreatiedieren. Zijdelings kwa-
men ook nog andere landbouwhuisdieren
aan de orde zoals de houding van mensen
tegenover landbouwhuisdieren, proefdie-
ren, zeezoogdieren en in het wild levende
dieren.

De meeste sprekers benadrukten het belang
van de mens-dier relatie voor het welzijn van
de mens. Een enkele spreker doorbrak deze
toch wat eenzijdige benadering door de
gevolgen van de gangbare omgangsvormen
met dieren te plaatsen in het licht van het
welzijn van het dier. Immers, een evenwich-
tige en duurzame mens-dier relatie is alleen
mogelijk wanneer zowel met de wensen van
de mens als de behoeften van het dier
rekening wordt gehouden.

Aanbevolen literatuur

Enkele boekwerken, waarin op overzichte-
lijke en toegankelijke wijze de problematiek
van de verhouding tussen mens en dier
wordt beschreven zijn:

— In the Company of Animals. James Serpell.
Basil Blackwell, Oxford/New York 1986; 215
pagina\'s, ƒ 36,45.

-ocr page 272-

— Companion Animals in Society. Report ofthe
Working Party on Companion Animals,
Council for Science and Society (UK), Oxford
University Press, Oxford 1988; 78 pagina\'s,
ƒ31,55.

— Dier of Ding (objectivering van dieren). M. B.
H. Visser en F. J. Grommers (red.). Publikatie
van de interdisciplinaire werkgroep PAN
(People-Animals-Nature), Pudoc, Wagenin-
gen 1988; 138 pagina\'s, ƒ 30,-.

Prof. dr. J. P. T. M. Noordhuizen in
inaugurele rede

Moderne epidemiologie
integreren in
diergezondheidszorg

\'De waarde van de moderne epidemiologie
binnen de diergezondheidszorg wordt niet
of in onvoldoende mate onderkend. Met
name het samenspel van fundamenteel on-
derzoek (zoals immunologie, veevoeding,
parasitologie en fokkerij) en epidemiologie
(de leer van de spreiding en toename van
ziekten) zou een belangrijke bijdrage aan
het beleid en de planning in de gezondheids-
zorg voor dieren kunnen leveren. Dit geldt
voor zowel het beleidsniveau als de regio-
nale en lokale niveaus. Ook en vooral in de
situatie van Europa na de eenwording in
1992. Daarom is het zeer bevreemdend dat
deze wetenschap nog niet is ingepast in de
diergezondheidszorg.\'
Dat zegt prof. dr. J. P. T. M. Noordhuizen
in de rede \'De bonte moet eruit! Aspecten
van gezondheid in de veehouderij\', die hij
op donderdag 15 februari 1990 uitsprak bij
de aanvaarding van het ambt van gewoon
hoogleraar in de westerse veehouderij aan
de Landbouwuniversiteit in Wageningen. Er
moet volgens de hoogleraar dringend een
epidemiologisch meetnetsysteem komen
voor het peilen en volgen — en zo mogelijk
voorspellen — van dierziekten van lokaal
tot internationaal niveau. Wanneer op dit
moment door een Europees land de vraag
gesteld zou worden welke ziekten er onder
varkens, kippen en rundvee voorkomen in
één van de andere lidstaten, kan daar geen
antwoord op worden gegeven. Voorhanden
is slechts een globale indicatie op lokaal
niveau aan de hand van materiaal van de
gezondheidsdiensten voor dieren.

Wanneer in 1992 de Europese binnengren-
zen zijn afgeschaft en een vrij verkeer van
dieren en dierlijke produkten mogelijk is,
moet het preventiebeleid nog stringenter
zijn. Tussen de lidstaten bestaan grote ver-
schillen in de dierziektesituatie, wat grote
economische gevolgen kan hebben.

Centraal Orgaan

Het is de taak van beleidsmakers — uitvoer-
ders en gezondheidswerkers in de eerste lijn
om in het bestaande hiaat te voorzien. De
oprichting van een Centraal Orgaan voor
Veterinair-epidemiologisch Onderzoek be-
schouwt Noordhuizen als één van de moge-
lijkheden.

Zo\'n instantie, gelieerd aan de Stichting
Gezondheidszorg voor Dieren en/of de
Landbouwuniversiteit zou een deel van het
uit brokstukken bestaande onderzoek van
tegenwoordig kunnen opheffen.
Dit Centraal Orgaan zou moeten worden
gefinancierd door bedrijfsleven en overheid.
Het onderzoek moet worden gecoördineerd
naar diersoort en naar ziekte en zou een
meeüng-point kunnen worden van de meer
theoretisch getinte epidemiologie en de ope-
rationele epidemiologie, volgens Noordhui-
zen.

In zijn rede pleit Noordhuizen tevens voor
meer samenwerking tussen onderzoeks-
groepen op het gebied van de diergezond-
heidszorg in Nederland. Hij denkt in dit
verband aan vakgroepsoverstijgende on-
derzoeksgroepen, bijvoorbeeld cluster-
researchgroepen. Een versnippering op dit
gebied kan dodelijk zijn of worden, aldus
Noordhuizen. Een lange termijnplanning
van de colleges van bestuur van de univer-
siteiten wat de financiële middelen betreft,
acht hij noodzakelijk, omdat het volgens
hem ongewenst is dat de respectievelijke
vakgroepen deze middelen nagenoeg alleen
via derde geldstromen werven.

(Persbericht Landbouwuniversiteit
Wageningen)

Oprichting Dutch Veterinary
Dental Society

In Nederland is, net als in tal van andere
landen, sprake van een toenemende belang-
stelling voor de veterinaire tandheelkunde.
Het blijkt dat deze interesse bestaat bij
zowel dierenartsen, tandartsen als tandtech-
nici.

-ocr page 273-

Om specifieke kennis en ervaring te bunde-
len en optimaal gebruik te maken van
eikaars mogelijkheden wordt op 5 april 1990
de Dutch Veterinary Dental Society
(DVDS) opgericht. Dierenartsen, tandart-
sen en tandtechniekers zijn van harte
welkom om hierbij aanwezig te zijn. Naast
informatie over doelstellingen, activiteiten
etc. zal een aantal sprekers lezingen verzor-
gen op het gebied van de Veterinaire tand-
heelkunde over zowel de kleine als de grote
huisdieren.

Plaats: Faculteit Diergeneeskunde, College-
zaal Vakgroep Algemene Heelkunde en
Heelkunde der Grote Huisdieren, Yalelaan
12, Utrecht.
Datum: 5 april 1990.
Tijd: 20.00 uur.

Inlichtingen: P. Remeeus, tel. 023-277151; L.
R van Gorkom, tel. 02940-17776; R. van
Wessum, tel. 030-523953.

VRAAG EN ANTWOORD

Vruchtbaarheid
en ^-caroteen

Naar aanleiding van onderstaande bij
de Redactie ontvangen vraag, vond zij
prof. dr. A. de Kruif (Faculteit Dier-
geneeskunde, Gent) bereid om voor de
lezers een antwoord te formuleren.

Vraag

Wat is de betekenis van /3-caroteen voor de
vruchtbaarheid van het rund?

Antwoord

Bèta-caroteen is een plantenkleurstof Het
is een zeer werkzaam pro-vitamine A. Uit
één molecule /3-caroteen kunnen 2 molecu-
len vitamine A ontstaan. Er bestaan tussen
de diersoorten grote verschillen in de om-
zetting van /3-caroteen tot vitamine A. Zo
wordt bij de rat het caroteen snel in vitamine
A omgezet. Bij het rund daarentegen ge-
beurt dit slechts in geringe mate. Bij het
varken vindt men bijvoorbeeld geen caro-
teen in het ovarium terwijl dit bij het rund
wel het geval is.

In Duitsland zijn in de zeventigerjaren door
Lotthammer
et al. een aantal experimenten
verricht waaruit bleek dat bij runderen die
een rantsoen kregen toegediend zonder
ß-
caroteen zich problemen met de fertiliteit
ontwikkelden. De dieren bleven te lang
tochtig, hadden een verstoorde oestrische
cyclus, ovuleerden verlaat en werden slech-
ter drachtig dan de controledieren, die wel
voldoende /?-caroteen kregen toegediend.

De proeven van Lotthammer werden in veel
tijdschriften gepubliceerd en werden op tal-
rijke congressen met grote nadruk naar
voren gebracht, waardoor men de indruk
kreeg dat /3-caroteen inderdaad voor de
fertiliteit van het rund van doorslaggevende
betekenis was.

Het duurde inderdaad enkele jaren voordat
de proeven van Lotthammer door andere
bezoekers waren herhaald. Daarbij kwam
alras naar voren dat op de waarnemingen
van Lotthammer nogal wat was aan te
merken. Zijn resultaten bleken in elk geval
niet reproduceerbaar te zijn. Ondertussen
was /3-caroteen door iedereen die daarin was
geïnteresseerd al aan veehouders aanbevo-
len als hèt middel tegen vruchtbaarheids-
stoornissen bij rundvee (en andere diersoor-
ten).

Momenteel is de situatie zo dat men er in
vele zeer goed opgezette experimenten niet
in is geslaagd om met ;3-caroteen-arme
rantsoenen fertiliteitsstoornissen op te wek-
ken. Deze experimenten zijn zowel in West-
Europa en de USA als in Israël verricht.

Zeker in ons land, waar de koeien \'s zomers
in de weide volop caroteen kunnen opne-
men en waar ze \'s winters met voordroog-
kuil, maissilage en krachtvoeder worden
gevoerd is de caroteenvoorziening meer dan
voldoende. In landen waar de koeien geen
groenvoeder kunnen opnemen en alleen
gevoerd worden met bijvoorbeeld slecht
gewonnen hooi zou caroteengebrek kunnen
optreden.

Uit het bovenstaande blijkt weer eens hoe
gevaarlijk het is af te gaan op publikaties
van één groep onderzoekers, zonder dat
voldoende controle-experimenten hebben
plaats gevonden.

-ocr page 274-

CONGRESSEN
Voorjaarsvergadering VHG

De voorjaarsvergadering van het Veterinair Hi-
storisch Genootschap zal gehouden worden te
Bilthoven in het Rijks Instituut voor Volksge-
zondheid en Milieuhygiëne (RIVM), A. van Leeu-
wenhoeklaan 9, zaal T, op vrijdag 20 april 1990.
Aanvang 13.30 uur.

Programma

13.30-14.00 uur; Huishoudelijk gedeelte.
14.00-17.00 uur; Wetenschappelijk gedeelte.

Voordracht door dr. G. T. Haneveld (Baarn);
\'Reflecties rond een reliëf; veterinair-historische
overpeinzingen\', in de hal van het RIVM.
Het muurreliëf van Pieter d\'Hont en Arie Teeu-
wisse beeldt in een tiental taferelen de zorg voor
de gezondheid van de mens uit, zoals die in het
verloop van enkele duizenden jaren in de Joods-
Christelijke en Grieks-Romeinse traditie gestalte
heeft gekregen. Spreker zal de voorstellingen tot
uitgangspunt nemen om de essentiële stadia in de
medische geschiedenis te belichten.
Theepauze, tijdens welke gelegenheid zal zijn de
reliëfs te bekijken.

Voordracht door mevr. drs. I. M. E. Boor-van der
Putten, dierenarts (Leersum); \'Des maladies des
chiens et de leur curations\'. De geneeskunde van
de hond aan het einde van de XlVde eeuw,
volgens de
Livre de chasse van Gaston Phebus.
Het wereldberoemde boek van de graaf van Foix,
Gaston III, bijgenaamd Phebus, geeft een beeld
van de geneeskunde van de hond in de Middel-
eeuwen, dat aan de aandacht van de veterinaire
historici lijkt te zijn ontsnapt. Het behandelt —
naast de jachtmethodes, de kynologie en de
verzorging van de jachthonden — de pathologie
en de therapie van een aantal aandoeningen van
de hond.

Voordracht door drs. G. J. van Nie, dierenarts
(Baak); \'Frederik 11 als valkenier\'.
Van deze Hohenstaufenkeizer, die leefde van
1194-1250, is een gedeelte van zijn omvangrijk
ornithologisch werk onder de titel
De arte venandi
cum avibus
tot ons gekomen. De praktijk van de
valkerij en de valkengeneeskunde van de geniale
vernieuwer en veelzijdige denker, die deze keizer
was, zullen worden belicht.
Gelegenheid tot het doen van mededelingen door
de leden.

Gelegenheid tot het bekijken van een kleine
expositie van boeken over de valkerij.

Belangstellenden zijn van harte welkom.

Namens het bestuur,
A, Mathijsen, secretaris.

One-day Seminar (sponsored by RSPCA)

Farm Animal Welfare EEC
Legislation

University of Edinburgh, 23 April 1990

Animal Welfare is an increasingly important
topic affecting agriculture, and veterinary prac-
tice. As links between member countries of the
EEC grow, it is necessary to understand the
differences in animnal welfare legislation, across
member states and trends in EEC legislation
itself. Speakers will cover a variety of aspects of
animal welfare legislation in Europe, in particu-
lar, domestic legislation in UK, Belgium and the
Netherlands and special attention will be paid to
legislation on
housing, multdation, transport and
slaughter. Ample time will be allowed for discus-
sion of future trends and existing differences
between member countries.

The aim of the seminar is to fully explain the
nature and role of animal welfare legislation, in
different European states, to lead to increased
awareness, better implementation and enforce-
ment of legislation, and where possible influence
future changes. The subjects covered will be of
special interest to a variety of professions inclu-
ding local authority inspectors, dealers or tran-
sporters of livestock, and to the agricultural,
veterinary and legal professions.

Provisional programme
09.30 Registration

10.00 Introductory Remarks; Professor D. E. M.

Wood Gush.
10.10 Farm Animal Welfare - EEC Legal Con-
trol; Dr. David Pollard.
11.10 Coffee.

11.30 Farm Animal Welfare - UK Legal Control;

Dr. A. Rosemarie Everton.
I2..30 Lunch.

13.30 Farm Animal Welfare - Belgium; Dr. P
Veroeveren.

14.30 Farm Animal Welfare - Netherlands; Mr.

S. Beukema.
15.30 Tea.

16.00 General Discussion.
17.00 Close.

Fees: The seminar fee is £ 50 plus VAT (£ 57.50)
and includes coffees and lunch.

Accommodation: Accommodation is not included
in the course fees.

Information: Hamish Macandrew, Training Exe-
cutive, UnivEd Technologies Ltd, Freepost, 16
Buccleuch Place, Edinburgh EH8 OLL.

Telephone; 031 667 1011, Ext 6742, Fax; 031 662
4061.

-ocr page 275-

Düsseldorfer Hygienetage
Düsseldorf, 28-29 maart 1990

Voor de elfde keer zullen op 28 en 29 maart
aanstaande de bovengenoemde Hygiënedagen,
georganiseerd door de firma Henkei en onder
auspiciën van de Duitse Arbeits- und For-
schungskreis für Hygiene te Düsseldorf worden
gehouden.

De feestelijke openingsvoordracht wordt gehou-
den door prof. dr. Grossklaus, president van het
BGA te Berlijn, onder de titel \'Voeding en
Consumentenbescherming\'.
Vervolgens wordt een groot aantal voordrachten
gegeven over ziekenhuishygiëne, voeding en li-
chaamsafweer. Bij dit laatste thema wordt ook
ingegaan op aspecten van de regulatie van de
darmflora, alsmede de psychogene stimulatie van
het immuunsysteem door de voeding.
Nadere inlichtingen over het programma en even-
tuele aanvullingen zijn te verkrijgen bij de firma
Henkei, Postfach 1100, 4000 Düsseldorff 1, tel.
(0211)-797-2942.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE

PR- en Commmunicatiecursus
voor dierenartsen

Cliëntgerichte benadering

De dierenartsenpraktijk ontkomt niet aan veran-
deringen. De concurrentie binnen de sector neemt
toe en ook de cliënten zijn beter geïnformeerd
door toegenomen scholing en bewustwording.
Meer en meer groeit ook binnen de dierenartsen-
praktijk het besef, dat het essentieel is om binnen
de praktijk op een meer marktgerichte wijze te
gaan werken. Centraal hierbij staat, op welke
manier de praktijk het beste kan voldoen aan de
behoeften en verwachtingen van de cliënt. Com-
municatie is hierbij essentieel alsmede de kwaliteit
van de dienstverlening. Een cliëntgerichte bena-
dering vraagt om een goede serviceverlening. Die
serviceverlening werkt naar twee kanten toe.
Zowel de cliënt als de dierenartsenpraktijk varen
er wel bij. Bovendien geeft deze benadering meer
werkplezier.

Theoretische achtergrondkennis en praktische oe-
feningen

Daarom organiseert Brocacef B.V. in samenwer-
king met Effem B.V. een communicatiecursus die
één dag zal duren en die op diverse plaatsen in
het land gegeven zal worden.
De cursus zal geleid worden door mevrouw
Jacqueline Koopman van Excello Communicatie
Trainingen (ochtendgedeelte over communicatie)
en mevrouw Conny van Zuyien (middaggedeelte
over public relations). Zowel \'s morgens als \'s
middags zal aan de hand van cases de opgedane

theoretische achtergrondkennis in praktijk wor-
den gebracht.

Data en lokaties

De PR- en Communicatiecursus zal worden ge-
houden op:

donderdag 8 maart: Koningshof te Veldhoven
donderdag 15 maart: De Klepperman te Hoeve-
laken

donderdag 5 april: De Oude Schouw te Akkrum
donderdag 12 april: De Klepperman te Hoevela-
ken

Maximum aantal deelnemers is 25. Kosten ƒ95,-
(incl. syllabus en lunch); diner (facultatief) ƒ 25,-.

Inlichtingen

Voor meer informatie omtrent deze cursus kunt u
contact opnemen met de veterinaire afdeling van
Brocacef B.V, telefoon: 030-615524.

Nieuw

Foal-alert: draadloos en feilloos
veulen-alarmsysteem

\'Foal-alert\' is een nieuw draadloos systeem om de
eigenaar van een paard te waarschuwen wanneer
de merrie gaat veulenen.

Het systeem werd in de Verenigde Staten ontwik-
keld en is in Nederland op een aantal bedrijven
in de praktijk getest. Gebleken is dat het apparaat
een maximum aan zekerheid koppelt aan een
absoluut minimum aan vals-alarm situaties.

Hoe werkt het

Het \'Foal-alert\' systeem bestaat uit een uiterst
gevoelige ontvanger die een alarmsignaal kan
produceren of doorgeven. Deze ontvanger vangt
op ruime afstand van de paardestal de signalen
van de \'transmitter\' op. De \'transmitter\' is een
kleine zender, die door middel van een hecht-
draadje aan de vulva van de merrie bevestigd
wordt. Zodra de voetenblaas verschijnt wordt een
contactje verbroken en gaat het alarm af
Het door middel van hechtdraadjes aan de vulva
verbinden van de transmitter is een kleine, een-
voudige ingreep die onder lokale verdoving kan
worden uitgevoerd.

Indien dit zich voor zou doen zijn wij gaarne
bereid een demonstratie van het systeem te ver-
zorgen. Ook is er een instructieve videoband
beschikbaar (VHS) waarop het aanbrengen en de
werking van het systeem worden gedemonstreerd.
Het \'Foal-alert\' systeem zal, gezien de veterinair-
technische aspecten ervan, in navolging van de
Verenigde Staten uitsluitend worden verkocht
door tussenkomst van praktizerende dieren-
artsen. Om die reden heeft de producent van
\'Foal-alert\' besloten Animed aan te stellen als
distributeur voor de Nederlandse markt.
Produktinformatie is op aanvraag verkrijgbaar
bij: Animed-instrumentarium, Postbus 313, 3770
AH Barneveld, telefoon 03420-92544.

-ocr page 276-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
voor de Volksgezondhieid

Bestrijdingsplan Papegaaieziekte

Algemeen

Chlamydiose (papegaaieziekte) is een ziekte
die wordt veroorzaakt door
Chlamydia psit-
taci.

Chlamydien zijn micro-organismen die van-
wege hun eigenschappen tussen bacteriën en
virussen worden geplaatst. Ze bevatten zo-
wel DNA als RNA. Chlamydiën variëren in
grootte tussen 200-800 nm en zijn na kleu-
ring met Giemsa (paars) en Stamp (rood)
met de lichtmicroscoop zichtbaar.
Op grond van morfologische en chemische
karakteristieken, hun gevoeligheid voor an-
timicrobiële middelen en met behulp van
moleculair biologische technieken kunnen
chlamydiën in meerdere groepen worden
onderverdeeld. Naast C.
psittaci kunnen C.
psittaci TWAR, C. trachomatis en Ovine
chlamydiën als ziekteverwekkers worden
genoemd.

Chlamydiose (psittacose/ornithose) bij de
mens is een aangifteplichtige ziekte in het
kader van de Wet bestrijding infectieziekten
en opsporing ziekte-oorzaken.
In tabel 1 wordt een indruk gegeven van het
aantal meldingen bij de mens gedurende de
periode 1980-1988.

De genoemde aantallen moeten worden
beschouwd als het topje van de ijsberg,
gezien het feit dat de ziekte veelal beperkt
blijft tot griepachtige verschijnselen zoals
hoofdpijn en koorts en daardoor niet wordt
onderkend en derhalve niet wordt gemeld.

Reservoir

C. psittaci is een ubiquitair voorkomende
kiem. Deze wordt aangetroffen bij vele
warmbloedige dieren. Met name vogels zo-
als papegaai-achtigen, parkieten, duiven,
eenden en kalkoenen hebben een belang-
rijke reservoirfunctie.

Tabel 1.

1980

1981

1982

1983

1984

1985

1986

1987

1988

Psittacose/ornithose
meldingen

62

62

93

67

47

50

91

122

68

Epidemiologie bij de mens

Chlamydiose bij de mens manifesteerd zich
veelal na inhalatie van besmet faecesmate-
riaal of door direct contact met faeces bij het
reinigen van vogelkooien.
Hoewel besmettingen van mens op mens
(aerogeen) zijn beschreven speelt deze vorm
van infectie-overdracht een zeer onderge-
schikte rol. Personen die een verhoogd
risico lopen om met de ziekteverwekker in
aanraking te komen zijn vogelbezitters en zij
die beroepshalve veel met vogels omgaan
(dierenartsen, kwekers, handelaren, verzor-
gers). De meeste C. ^i(7?ac(-infecties bij de
mens worden in Nederland veroorzaakt
door parkieten en papegaai-achtigen.

Klinisch beeld

Bij de mens kan de ziekte symptoomloos
verlopen. In de meeste gevallen treden ech-
ter griepachtige verschijnselen op (hoofd-
pijn en koorts gedurende 1-4 weken). Voorts
kan atypische pneumonie optreden, ge-
paard gaand met een verhoogde ademfre-
quentie. Ook kunnen zich leverfunctiestoor-
nissen voordoen en zijn gastro-intestinale
stoornissen beschreven. In uitzonderlijke
situaties kan de ziekte een lethaal verloop
hebben.

Bij vogels kunnen zich zeer variabele ziek-
teverschijnselen voordoen. De gevoeligheid
van vogels voor de ziekteverwekker is zeer
sterk afhankelijk van de soort en de psy-
chisch/fysieke toestand waarin de vogels
verkeren.

De lethaliteit bij parkieten is ca. 5%, bij
papegaai-achtigen is de lethaliteit ca. 40%.
Bij vogelsoorten die verminderd gevoelig
zijn voor C.
psittaci, komt vaak symptoom-
loos dragerschap voor. Deze dieren kunnen
als uitscheider van chlamydiën gaan funge-
ren als gevolg van stress, veroorzaakt door
bijvoorbeeld transport, milieuveranderin-
gen, onhygiënische huisvesting, verkeerde
voeding en verzorging van jongen.
Naast het symptoomloos dragerschap kun-
nen zich bij vogels de volgende ziektever-
schijnselen voordoen: sufheid, anorexie,
geelgekleurde uraten, dunne ontlasting en
bol zitten. Veelal vermageren de vogels sterk
en kan conjunctivitis en rhinitis worden
waargenomen.

-ocr page 277-

Het stellen van de diagnose kan problema-
tisch zijn doordat de anamnese vaak onvol-
doende houvast biedt en de klinische beel-
den niet pathognomonisch zijn.
Bij levende vogels kan een waarschijnlijk-
heidsdiagnose worden gesteld op basis van
Serologie (antistof onderzoek), oogafdruk-
jes en cloaca swabs (antigeen onderzoek).
De diagnose kan veelal pas definitief wor-
den gesteld aan de hand van sectie. Miltver-
groting en grillige necrosehaarden in de
lever zijn veel voorkomende verschijnselen.
Daarnaast kunnen luchtzakontstekingen,
pericarditis en enteritis worden waargeno-
men.

In afdrukjes van de verschillende organen
kunnen de micro-organismen door kleuring
(volgens Stamp) of met behulp van immu-
nofluorescentie technieken relatief eenvou-
dig worden aangetoond.

Behandeling

De behandeling is gebaseerd op de toepas-
sing van tetracyclines (doxycycline). Voor
een goede behandeling (eliminatie van het
agens) is een tetracycline-bloedspiegel van 1
mg/I bloed gedurende 30 dagen (voor som-
mige soorten 45 dagen) een voorwaarde.
Het verstrekken van antibioticum via drink-
water is weinig effectief gebleken. Door de
afwijkende smaak wordt meestal te weinig
water opgenomen en zal de toegepaste be-
handeling in veel gevallen uitsluitend leiden
tot onderdrukking van de symptomen,
maar niet tot eliminatie van het agens.
Voor een afdoende behandeling van vogels
is de toepassing van doxycycline-injecties
het meest effectief en meest betrouwbaar.
Deze behandeling, die vooral kan worden
toegepast bij grote papegaai-achtigen, be-
staat uit een serie intramusculaire of subcu-
tane injecties, verdeeld over 6 weken met een
dosis van 75-100 mg/kg lichaamsgewicht
per injectie. De aanbevolen intervallen zijn
7, 7, 7, 7, 6, 5, en 5 dagen.
Ten behoeve van een afdoende behandeling
van grotere aantallen kleine vogels (met
name parkieten) is binnen de Vakgroep
Pathologie van de Faculteit Diergenees-
kunde van de Rijksuniversiteit Utrecht on-
derzoek verricht naar de toepasbaarheid
van met doxycycline geïmpregneerde zaden.
Op basis van bloedspiegelcontroles en an-
tigeenonderzoek van cloaca swabs mag
worden geconcludeerd dat deze behande-
lingsmethodiek goede resultaten oplevert.

Het gemedicineerde voeder is momenteel
nog niet in Nederland in de handel verkrijg-
baar. Naar verwachting zullen binnen af-
zienbare tijd registratie-aanvragen in het
kader van de Diergeneesmiddelenwet
plaatsvinden.

Bestrijdingsplan

Eind 1988 werd door de Vakgroep Patho-
logie een inventariserend onderzoek uitge-
voerd naar de aanwezigheid bij en uitschei-
ding van chlamydiën door parkieten bij
kwekers en dierenwinkels in de omgeving
van Utrecht (Dorrestein en Wiegman, Tijd-
schrift voor Diergeneeskunde 1989; 114:
1227-36).

De volgende bevindingen werden gerappor-
teerd:

— 40% van de (gras)parkietenbestanden
van kwekers bleek positief; 28% van de
vogels in besmette kweekbestanden bleek
uitscheider van de ziekteverwekker.

— 27% van het parkietenbestand van de
onderzochte winkels bleek positief; per be-
smette dierwinkel bleek het uitscheidings-
percentage 9%.

Gezien de gestelde onderzoeksresultaten en
de ernstige symptomen die zich bij de mens
kunnen voordoen wordt een bestrijdings-
plan uit volksgezondheidsoogpunt noodza-
kelijk geacht. De noodzaak is voorts inge-
geven door het feit dat de chlamydiose-
problematiek wordt onderschat doordat de
symptomen bij de mens beperkt kunnen
blijven tot griepachtige verschijnselen.
Het plan zal tot doel hebben de vogelbestan-
den bij winkeliers, kwekers en importeurs
vrij te maken van het agens. Het zal voor-
namelijk worden afgestemd op parkieten
daar deze vogelsoort zeer populair is in ons
land (totale geschatte bestand ca. 2,5 min)
en de bestrijding bij deze vogels op grote
schaal kan worden uitgevoerd met gemedi-
cineerd voer. Met het plan wordt beoogd het
aantal ziektegevallen bij de mens sterk terug
te dringen. Nadrukkelijk moet worden ver-
meld dat het hierbij niet alleen gaat om het
terugdringen van de ziekte bij vogelbezitters
en personen die beroepshalve met de ge-
noemde vogels omgaan. Ook degenen die
om andere redenen dan vogelaankoop een
dierenwinkel bezoeken, dienen te worden
gevrijwaard van mogelijk contact met het
agens.

Mede gelet op de resultaten van een bestrij-
dingsplan in de VS. (The Maryland cage
bird improvement plan) gaat de voorkeur
uit naar een systeem op vrijwillige basis.

-ocr page 278-

Analoog aan de situatie in de V.S. zullen de
deelnemers het recht moeten krijgen met de
deelname aan het bestrijdingsplan te adver-
teren. Indien de prijzen van behandelde en
onbehandelde parkieten niet substantieel
uiteenlopen, mag worden aangenomen dat
de positieve effecten van het bestrijdings-
plan andere winkeliers/kwekers ook zal
doen besluiten aan het plan deel te nemen.
Om de haalbaarheid van een bestrijdings-
plan te toetsen zal medio 1990 een onder-
zoek van start gaan bij ca. 10 winkeliers en
hun toeleveringsadressen in de provincie
Utrecht.

— De deelnemer moet qua inrichting en
huisvesting aan gestelde eisen voldoen op-
dat verspreiding van de infectie tegengegaan
wordt.

— De kwekers en winkeliers verplichten
zich hun vogels regelmatig te laten contro-
leren.

— De kwekers en winkeliers zijn verplicht
bij een positieve uitslag een voorgeschreven
behandeling met gemedicineerd voeder
door te voeren.

— De winkelier verplicht zich uitsluitend
parkieten en papegaai-achtigen aan te ko-
pen van deelnemer-kwekers of indien de
vogels niet van een deelnemer afkomstig zijn
deze onder te brengen in een hiervoor
geschikte quarantaine-ruimte. Deze laatste
groep zal dan gecontroleerd worden.

Op basis van de resultaten van het te starten
haalbaarheidsonderzoek in de provincie
Utrecht kan wellicht ook worden nagegaan
of de opzet van een \'self-supporting\' qua-
rantaine-bedrijf, waar de vogels intensief
kunnen worden gecontroleerd en zo nodig
worden behandeld, een positieve bijdrage
kan leveren aan het welslagen van het
landelijke bestrijdingsplan.

De kwekers en winkeliers zullen onder di-
recte begeleiding staan van het onderzoeks-
team onder leiding van dr. G. M. Dorre-
stein.

Indien er zich buiten het haalbaarheidson-
derzoek om uitbraken van chlamydiose on-
der parkieten voordoen, is het voor dieren-
artsen mogelijk over het \'experimentele\'
voer te beschikken. Daarvoor kan contact
worden opgenomen met mevrouw M. N.
Buitelaar, tel. 030-534353, van de afdeling
Laboratorium en Bijzondere Dieren, Vak-
groep Pathologie van de Faculteit Dierge-
neeskunde van de Rijksuniversiteit Utrecht.

Actieprogramma\'s van de
Veterinaire Inspectie van de
Volksgezondheid

In het 4e kwartwaal van 1989 zijn er door
de Veterinaire Inspectie van het Ministerie
van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
twee actieprogramma\'s uitgevoerd, te weten
\'Hygiënisch slachten runderen en kalveren\'
en \'Reiniging direct na afloop van de werk-
zaamheden\'.

Het actieprogramma hygiënisch slachten
werd uitgevoerd bij 33 EG- en niet-EG-
erkende kalver/runderslachterijen. Daarbij
werd gecontroleerd of er geen structurele
zichtbare bezoedeling plaatsvond met fae-
ces, haren en dergelijke tijdens het slachten
(artikel 22a, lid 4 van het Eisenbesluit). De
voor het programma uitgeselecteerde be-
drijven waren voor het merendeel de bedrij-
ven die bij eenzelfde actieprogramma in
maart 1989 onvoldoende hygiënisch slach-
ten.

Tijdens dit actieprogramma bleken 5 bedrij-
ven nog onvoldoende hygiënisch te slachten
en deze bedrijven zijn schriftelijk gewaar-
schuwd.

Deze bedrijven zijn na een aantal weken
weer geïnspecteerd en toen bleek de slacht-
hygiëne wel voldoende te zijn zodat er geen
verdere maatregelen noodzakelijk waren.
Uit dit actieprogramma blijkt dat de hy-
giëne tijdens het slachten van runderen en
kalveren sterk verbeterd is. Daarbij moet
wel worden aangetekend dat het actiepro-
gramma specifiek van toepassing was op
eventueel aanwezige zichtbare bezoedeling.
De hygiëne ten aanzien van handenwassen,
mesontsmetten en dergelijke bleek ook nu,
net als bij de vorige actie, in een groot aantal
bedrijven onvoldoende te zijn.
Het tweede actieprogramma werd uitge-
voerd op zaterdagen en daarbij werd bij
roodvleesuitsnijderijen gecontroleerd op
onmiddellijke reiniging na afloop van de
werkzaamheden en het vleesvervoer (artikel
10, lid I, Eisenbesluit en artikel 58 Vleeskeu-
ringsbesluit).

In totaal werden 58 bedrijven geïnspecteerd
en daarbij bleek dat bij veel bedrijven op
zaterdag geen activiteiten plaatsvonden.
In het kader van deze actie hebben 6 bedrij-
ven een schriftelijke waarschuwing ontvan-
gen omdat er tekortkomingen werden ge-
constateerd doch bij de enkele weken later
uitgevoerde hercontroles bleken de gecons-
tateerde tekortkomingen te zijn opgelost
zodat verdere acties niet nodig waren.

-ocr page 279-

In het eerste kwartaal van 1990 zal de
Veterinaire Inspectie een actieprogramma
\'Pluimveeseparatorvlees\' uitvoeren. De be-
doeling van dit actieprogramma is een ver-
betering van de hygiëne ten aanzien van
winning, opslag, vervoer en verwerking van
pluimveeseparatorvlees te bewerkstelligen.

Daartoe zal op de naleving van de desbetref-
fende artikelen van de \'Regeling keuring en
handelsverkeer vers vlees pluimvee 1985\'
worden gecontroleerd.
Bij de eerder uitgevoerde algemene contro-
les bij pluimveeslachterijen en uitsnijderijen
is namelijk gebleken dat in een aantal geval-
len de hygiënische behandeling van de
grondstof voor de bereiding van pluimvee-
separatorvlees duidelijk onvoldoende was.
Aangezien deze grondstoffen ontstaan op
pluimveeslachterijen cn uitsnijderijen zullen
deze beide soorten bedrijven in het kader
van het actieprogramma worden geïnspec-
teerd en tevens zullen de separeerbedrijven
in deze actie worden meegenomen.
Indien tijdens deze actie tekortkomingen
worden geconstateerd, zal er een schrifte-
lijke waarschuwing worden gegeven en de
medewerkers van de Veterinaire Inspectie in
samenwerking met de medewerkers van de
Rijksdienst voor de keuring van Vee en
Vlees nemen de nodige maatregelen om te
voorkomen dat onhygiënisch gewonnen en/
of behandeld vlees in het eindprodukt van
het separeerbedrijf terecht kan komen.

Indien bij de hercontrole mocht blijken dat
het bedrijf nog steeds niet voldoet aan de
wettelijke eisen, zal er een proces-verbaal
volgen en worden tevens de hierboven ge-
schetste aanvullende maatregelen genomen.

Directie van de
Veterinaire Dienst

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In Nederland kwamen in de periode van 15 t/m
28 januari de volgende aantallen gevallen van
besmettelijke dierziekten, waarvan aangifte ver-
plicht is, voor:

Rotkreupel

Totaal 2 gevallen in 2 gemeenten.
Utrecht 1 geval

Noord-Holland 1 geval

DOORLOPENDE AGENDA

1990

Maart

2—3 Advanced Trainig Center for Small Ani-
mal Medicine, Seminar: \'Cardiopulmonary
diseases: New approach to diagnosis and
therapy\', Antwerp (pag. 1068).

2—4 SCIVAC: Dermatology, Pisa.

6 PAO-D: Biotechnologie; geannuleerd (pag
149).

6—7 PAO-D: Bacteriologie en cytologie voor
paardenpraktici.

6—8 3rd Int. Conf. on the Protection of the
North Sea, Neth. Congress Centre, The
Hague (inl. 070-512851)

6—8 PHLO Wageningen. Achtergrond en ge-
bruik van economische modellen en expert-
systemen ter ondersteuning van manage-
mentbeslissingen op melkvee- en
varkensbedrijven, Wageningen (inl. tel.
08370-84093/84094).

8 PAO-D: Patiëntendemonstratie landbouw-
huisdieren.

8 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

8 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering rund, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

8 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Veldhoven (pag. 231).

8 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Studievergadering, Utrecht (pag. 244).

10 PAO-D: Locomotiestoornissen achterbeen
hond en kat.

10—11 Röntgenfachtagung für Kleintiere der
Intern. Ges. f. Vet.-Radiologie - I.V.R.A.
(A), Bad Pyrmont.

11 —18 9. Intern. Fortbildungskurs \'Kleintier-

krankheiten\'. Films (Schweiz).

13 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard.

13 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst v. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

13 Kring \'Het Gooi\'. Bijeenkomst in Café \'De
Oude Tak\', Blaricum; 20.30 uur.

14 Groep Geneeskd v/h Varken KNMvD. Le-
denvergadering, Fac. D., Uithof; 10.00 uur.

14 PAO-D: Patiëntendemonstratie gezelschaps-
dieren.

15 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Hoevelaken (pag. 231).

15 Aesculaap-lezing: \'Tandheelkunde bij hond
en kat\', Bunnik.

15 Upjohn-Nederland Minisymposium: \'Lucht-
weg- en gewrichtsaandoeningen en effectivi-
teit van Linco-Spectin® bij pluimvee\' (inl.
08350-30064).

15 PAO-D: Sedatie en intraveneuze anesthesie
paard (praktijk).

15—24 Codex Committee on Food additives,
The Hague (inl.tel.: 070-512851).

16 PAO-D: Acute buik.

-ocr page 280-

16 \'Cerberus\' Professorenborrel, Utrecht (pag.
244).

16 Symposium \'Ziekte, niet alleen bij mensen\',
onder auspiciën van de Cie. Geneeskunde
der KNAW (pag. 184).

20 Groep Geneeskd v/h Rund KNMvD. Bij-
eenkomst; 14.00 uur.

22 PAO-D: Bedrijfspluimvee (vaccins en vacci-
naties).

23—30 15e Wereldcongres WSAVA-AAHA,
San Francisco (inl.: prof dr. J. Gajentaan,
tel. 030-531705) (pag. 1268).

27 Studiedag \'Gemedicineerde voeders: proble-
men in de praktijk\' (pag. 193).

27 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering varken, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

27—28 PAO-D: Vleestechnologie.

28—29 11. Düsseldorfer Hygientage (pag. 184
en 231).

28 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Wet. bijeenkomst. Lezing door J. K. A.
Cook (UK) over onderzoek m.b.t. Turkey
Rhinotracheitis virus (TRTV).

29 Aesculaap-lezing: \'Gestoord hormonaal of
zomaar kaal\'. Staphorst.

April

3 PAO-D: Geit \'capita selecta\'.

3—4 PHLO Wag.: Stress en adaptie bij proef-
en landbouwhuisdieren, Wageningen (inl.:
tel. 08370-84093/84094).

3—5 PHLO Wag.: Recente ontwikkelingen in
de varkens- en pluimveefokkerij, Wagenin-
gen (inl.: tel. 08370-84093/84094).

5 Kring Dierenartsen \'Gelderse Vallei\', We-
kerom, over gezelschapsdieren; 20.30 uur.

5 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Akkrum (pag. 231).

5 Oprichting Dutch Veterinary Dental So-
ciety, Utrecht (pag. 228).

5—6 XXVIL Wissenschaftl. Kongreß der
DGE, München.

7 42nd World Health Day (W.H.O.).

8 SAVAB-Flandersday. Thema: \'Canine and
feline gastroenterologic problems\'. Antwer-
pen (inl.: Dr. R. Lippens, tel. 03-6582535
België)(pag. 146).

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10—11 PAO-D: Vleestechnologie.

10—11 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

12 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Hoevelaken (pag. 231).

12 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20 Voorjaarsvergadering van het Veterinair
Historisch Genootschap, RIVM, Bilthoven
(pag. 230).

20—22 \'Voorjaarsdagen 1990\', Amsterdam.

20—22 ESVC (tijdens \'Voorjaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

23 Seminar Farm Animal Welfare EEC Legisla-
tion, Edinburgh (pag. 230).

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

30 DSK \'Peerdepieten\', Hilversum (pag. 148).

Mei

1 PAO-D: Het jonge veulen.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

3 Dagje uit, Ned. Ver. van Dierenartsvrouwen
(pag. 98, 192).

7—18 Workshop Moleculaire Biologie en Re-
combinant-DNA Technologie, Utrecht (pag.
185).

8 Aesculaap-lezing: \'Tandheelkunde bij hond
en kat\'. Eindhoven.

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

10 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'Biltsche Hoek\', De Bilt.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (051 1)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 —12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98).

1 1 —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf

12—-13 Weekendcursus Geneeskd. Postduiven,
Noordwijkerhout (inl. EVA, tel. 03434-
56566).

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intern. Ges. F. Vet.-Radiologie -
l.V.R.A. (A), Bad Pyrmont.

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Groningen/Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium) (inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

(vervolg zie pag. 248)

-ocr page 281-

KNMvD

% ABSYRIUS ^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030- 51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W, M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 282-

Van het Hoofdbestuur

Benoeming van collega
dr. Tj. Jorna tot algemeen
secretaris van de Koninklijke
Nederlandse Maatschappij voor
Diergeneeskunde

In de vergadering van het Algemeen Be-
stuur d.d. 17 januari 1990 heeft het Hoofd-
bestuur collega dr. Tj. Jorna voorgedragen
als kandidaat voor de functie van
algemeen secretaris van de KNMvD. Het
Algemeen Bestuur heeft collega Jorna in
deze functie benoemd. Collega Jorna zal
per 1 mei 1990 met zijn werkzaamheden
beginnen.

Collega Jorna is in 1942 in Irnsum (Fr.)
geboren. Hij bezocht de lagere school in
Wijtgaard en de RK HBS \'St. Martinus\' te
Bolsward.

De studie in de diergeneeskunde werd aan-
gevangen in 1960 en op 19 mei 1967 afge-
sloten. Per 1 juni daaraanvolgend werd hij
wetenschappelijk medewerker aan de
Kliniek voor Inwendige Ziekten en Ge-
rechtelijke Diergeneeskunde met als taak
patiëntenonderzoek en behandeling, stu-
dentenbegeleiding en het doen van weten-
schappelijk onderzoek. Dit onderzoek
werd op 26 oktober 1978 afgesloten met
een promotie op het proefschrift \'De
nierdoorbloeding bij herkauwers met een
achterste (pylorus) stenose\'.
Inmiddels was hij werkzaam geweest van
augustus 1974 tot september 1975 bij de
Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-
Brabant om onder andere de bedrijfsbege-
leiding op melkveebedrijven op te zetten.
Vanaf I september 1975 is hij werkzaam
bij de Gezondheidsdienst voor Dieren in
Friesland, sedert 1983 de Gezondheids-
dienst voor Dieren in Noord-Nederland.
Zijn taak bestaat uit de algemene rundvee-
gezondheidszorg, de begeleiding van melk-
veebedrijven met als specialisme de pro-
duktie- en voedingsstoornissen.
In Maatschappij verband was collega
Jorna gedurende zeven jaar penningmees-
ter van de Afdeling Friesland en gedu-
rende zes jaar bestuurslid van de Groep
Geneeskunde van het Rund. Tevens is hij
sinds de aanvang redactielid van \'Veehou-
der en Dierenarts\'. Organisatorisch heeft

hij meegewerkt aan het Jaarcongres 1983,
het 100-jarig bestaan van de Afdeling
Friesland en het 125-jarig bestaan van de
Maatschappij.

In verschillende commissies werden facet-
ten van de diergeneeskunde behartigd.
Vooral de \'kleine\' en \'grote\' Commissie
Begeleiding Melkveebedrijven hebben ge-
durende 10 jaar een belangrijke taak bete-
kend. Ook in PAO-D verband en tijdens
de \'Zeister Dagen\' heeft hij getracht kennis
te verspreiden.

In algemeen-maatschappelijk verband is
collega Jorna betrokken geweest bij de
maatschappelijke dienstverlening, hij is nu
actief in het kerkelijk leven en in de hoc-
keysport.

Aan de leden van de Koninklijke Neder-
landse Maatschappij voor Diergeneeskunde

Met mijn benoeming op 17 januari 1990
tot algemeen secretaris van de KNMvD
hebben het Hoofdbestuur en het Algemeen
Bestuur een groot vertrouwen in mij uitge-
sproken. Ik ben hen daar erkentelijk voor
en hoop dit vertrouwen niet te beschamen.
Per I mei 1990 hoop ik met mijn werk-
zaamheden bij de Maatschappij te begin-
nen. Ik hoop m.et uw medewerking en po-
sitieve inbreng de toch niet altijd
gemakkelijke functie zo goed mogelijk te
behartigen ter bevordering van de dierge-
neeskunde in al haar facetten. Ik hoop
voor alle geledingen een bijdrage te kun-
nen leveren tot \'Heil van mens en dier\'.

Dr. Tj. Jorna

-ocr page 283-

Vacatures in besturen en commissies verband houdende met de 137e
Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij
voor Diergeneeskunde

Hoofdbestuur

Prof dr. E. H. Kampelmacher 1990 aftredend en herkiesbaar

J. C. M. van Dijck regio Zuid 1990 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 28 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Algemeen Bestuur

F. Deinum
W. J. P Coops
E. M. Ruymbeek
R. J. Vooren

1990 aftredend en herkiesbaar
1990 aftredend en herkiesbaar
1990 aftredend en herkiesbaar

1990 aftredend en herkiesbaar

J. Minderhoud

1990 aftredend en herkiesbaar

C. H. L. Sijssens

J. C. van den Wijngaard

1990 aftredend en herkiesbaar
1990 aftredend en niet herkiesbaar

Afdeling N.-Holland
Afdeling Z.-Holland
Afdeling Limburg
Groep Dierenartsen
werkzaam in het
Bedrijfsleven
Groep Gezondheids-
en Kwaliteitszorg
Groep Geneeskunde
van het Varken
Groep Pluimvee-
wetenschappen

Overeenkomstig artikel 30 van de Statuten worden de betrokken Afdelingen/Groepen
verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor de Algemene
Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Ereraad

C. J. M. Manders regio Noord 1990 aftredend en herkiesbaar

.1. Gutteling regio Noord 1990 aftredend en niet herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 42 van het Huishoudelijk Reglement worden de betrokken
Afdelingen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Tarievencommissie

Dr. J. Bosma Afdeling Friesland 1990 aftredend en herbenoembaar

L. B. H. ten Hove Afdeling N.-Brabant 1990 aftredend en herbenoembaar

Overeenkomstig artikel 78 van het Huishoudelijk Reglement worden de betrokken
Afdelingen/Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen
tijdig voor de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Paritaire Afvaardiging Tarievencommissie Georganiseerde Dierziektenbestrijding

H. J. J. Boerigter 1990 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 77 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen/
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Paritaire Afvaardiging Tarievencommissie Georganiseerde Pluimveeziektenbestrijding

S. A. M. van Cleef 1990 aftredend en herkiesbaar

J. Walgemoed 1990 aftredend en herkiesbaar

Overeenkomstig artikel 77 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen/

-ocr page 284-

Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Redactie Tijdschrift voor Diergeneeskunde

Dr. J. Goudswaard
Prof. dr. A. de Kruif
1990 aftredend en herbenoembaar
1990 aftredend en herbenoembaar
Beiden stellen zich niet
herbenoembaar.

Overeenkomstig artikel 70 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen/
Groepen verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen van hen tijdig voor
de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

Vanuit de CCDF\'

Uitgangspunten voor
sponsoring

Sponsoring is in ons maatschappelijk be-
stel steeds meer een algemeen aanvaard
verschijnsel geworden. Ook in de wereld
van dierenartsen en diergeneesmiddelen-
industrie is het vragen om - en het geven
van financiële ondersteuning reeds lang ge-
meengoed, dat vooral de laatste jaren
steeds grotere vormen gaat aannemen.
Binnen het overleg tussen KNMvD en FI-
DIN (CCDF) is dit onderwerp diverse ma-
len ter tafel gekomen en rees de behoefte
aan een uiteenzetting over sponsoring en
de daaraan voor onze sector verbonden
uitgangspunten.

Vastgesteld kan worden dat de diergenees-
middelenindustrie lange tijd door velen is
gezien als een vrijwel onuitputtelijke melk-
koe op het gebied van sponsoring. Dat le-
verde een bonte aaneenschakeling van vra-
gen op: van het organiseren van
studiedagen, het drukken van wetenschap-
pelijke publikaties tot wildwatervaren in
de Ardennen en het op de grammofoon-
plaat zetten van een drinklied toe. Hoe sti-
mulerend vooral het laatste voorbeeld ook
kan werken, het is niet datgene wat past
binnen de uitgangspunten welke voor een
juiste wijze van sponsoring (in onze sector)
kunnen worden gesteld.

\' Contact Commissie Diergeneeskunde FIDIN.

Desondanks is de industrie in een aantal
gevallen op soortgelijke verzoeken inge-
gaan, met mogelijk gewin op korte termijn
in het vooruitzicht en om de concurrentie
voor te blijven. De uiteenlopende verzoe-
ken om sponsoring komen in steeds gro-
tere aantallen op de diergeneesmiddelen-
industrie af Er zijn bedrijven die meerdere
malen per week benaderd worden voor één
of andere vorm van financiële ondersteu-
ning. Ook de FIDIN als overkoepelende
organisatie van deze bedrijfstak wordt
veelal door dezelfde groepen regelmatig
benaderd.

Niet alleen van de zijde van praktizerende
dierenartsen maar ook van de zijde van
het universitair onderwijs wordt de laatste
jaren steeds meer een beroep gedaan op de
industrie. Kan men zeggen dat tot een de-
cennium geleden men binnen de universi-
teiten in het algemeen a-industrieel inge-
steld was, met de bezuinigingen als
katalysator is daar sinds het eind van de
jaren zeventig verandering in gekomen.
Momenteel is een leerstoel met daaraan
verbonden de naam van een bekende in-
dustrie reeds werkelijkheid geworden!

Uit het voorgaande blijkt duidelijk dat
ook de diergeneesmiddelenindustrie steeds
sterker bij het aspect sponsoring betrok-
ken raakt. Met naamsvermelding meestal
als enige tegenprestatie wordt op verschil-
lende manieren steun verleend aan te orga-
niseren symposia en congressen, publika-
ties van boeken en proefschriften,
sportevenementen, (goodwill-) advertenties
etc. In al dit soort gevallen zal door twee
partijen een bepaalde overeenkomst wor-
den gemaakt betreffende de financiële bij-

-ocr page 285-

dragen en de daaraan verbonden te leveren
contraprestatie. Beide partijen dienen
vooraf de kwaliteit van het te sponsoren
PR-object te bepalen, enerzijds om te we-
ten wat men
kan vragen, anderzijds wat
men verantwoord
kan investeren. Door
goed onderzoek en afspraken vooraf kan
ook de kans op eventuele negatieve publi-
citeit tot een minimum worden beperkt.

In de praktijk mag het vragen om sponso-
ring aan de diergeneesmiddelenindustrie
nimmer vermengd worden met andere za-
kelijke transacties. (Geen sponsoring, geen
verkoop bijv.)

In voorkomende gevallen dienen beide
partijen begrip voor eikaars standpunten
op te brengen, wat in dit geval betekent dat
de industrie accepteert dat om sponsoring
wordt gevraagd en de dierenarts accepteert
dat er in bepaalde gevallen nee wordt ge-
zegd. Alhoewel ieder bedrijf te allen tijde
individueel bepaalt of men wel of niet wil
sponsoren kan een goed uitgangspunt zijn
dat het te steunen project in ieder geval
een bijdrage levert aan de gezondheidszorg
van dieren. Ondanks het voldoen aan
voorstaand criterium zal het voor een be-
drijf in een aantal gevallen niet mogelijk
zijn aan een verzoek tot sponsoring te vol-
doen. Als voorbeelden kunnen worden ge-
noemd: het budget biedt geen ruimte tot
extra uitgaven, het te sponsoren object
past niet in de marketing strategie van het
bedrijf (sponsoring van de paardesport
wordt gevraagd maar men heeft geen pro-
dukten voor behandeling van paarden).
Een verzoek tot sponsoring aan een over-
koepelende organisatie als de FIDIN zal,
mits in algemeen belang voor de dierge-
neesmiddelenindustrie, slechts bij hoge uit-
zondering kunnen worden gehonoreerd.
Met inachtneming van eerder genoemde
criteria zullen alle leden van de organisatie
met het te sponsoren project moeten kun-
nen instemmen en zal in verband met bud-
gettering een aanvraag vroegtijdig moeten
worden ingediend.

Voor de duidelijkheid dient te worden ge-
steld dat sponsoring van een bepaald pro-
ject totaal verschillend is van een door een
bedrijf zelf te organiseren evenement. Een
bedrijf is te allen tijde vrij om naar eigen
goeddunken voor haar clientèle een be-
paald evenement te organiseren. Derge-
lijke evenementen kunnen zeer verschil-
lend van opzet zijn en variëren van het
organiseren van bijv. een sportevenement,
een te vieren jubileum tot een symposium
voor een nieuw te introduceren produkt.
Dergelijke evenementen hebben in prin-
cipe hetzelfde doel als sponsoring namelijk
het verbeteren van de relatie, maar hebben
in feite in niets met het begrip sponsoring
te maken. Hetzelfde kan worden gesteld
met betrekking tot het geven van relatiege-
schenken.

Samenvattend kan worden gesteld dat een
sponsor-overeenkomst twee kanten heeft
waarbij een kritische opstelling ten aanzien
van de verhouding van doel en middelen
voorop dient te staan.
Uitgangspunten welke hierbij door beide
partijen gehanteerd kunnen worden dienen
gericht te zijn op reputatiewinst en dienen
projecten te behelzen welke zonder enig
probleem staande kunnen blijven, ook
voor de meest kritische \'volgers\' van de ve-
terinaire bedrijfstakken.

Barbituraatvergiftiging bij
dierentuindieren

Op verzoek van drs. W. Schaftenaar, die-
renarts Diergaarde Blijdorp, brengen wij
het volgende onder uw aandacht:

Onlangs heeft zich in Diergaarde Blijdorp
een geval van barbituraatvergiftiging voor-
gedaan. Hierbij waren een tijger, een ma-
nenwolf, twee huiskatten, vier strohals-
ibissen en zes kluten betrokken. De morta-
liteit is beperkt gebleven tot twee ibissen
en een kluut.

De oorzaak van de intoxicatie was terug te
voeren tot het verstrekken van vlees, af-
komstig van een pony. Dit dier bleek bij
navraag met een overdosis barbituraat
geëuthanaseerd te zijn. Vervolgens was het
kadaver afgevoerd naar een bijzondere
slachtplaats met als doel het daar op te la-
ten halen door de destructor. Om niet ge-
heel duidelijke redenen is het dier niet ter
destructie afgevoerd maar geslacht en na
toepassing van de gebruikelijke keurings-
maatregelen geschikt bevonden voor con-
sumptie voor dierentuindieren.

-ocr page 286-

Om herhaling van dit soort problemen in
de toekomst te voorkomen, verdient het
aanbeveling om geëuthanaseerde dieren
niet naar bijzondere slachtplaatsen te
brengen, maar op het bedrijf waar het le-
ven beëindigd werd op te laten halen door
het destructiebedrijf. Vlees van dieren die
geëuthaniseerd zijn door middel van far-
maca, is nooit geschikt voor consumptie
door mensen of dieren.

The World Veterinary
Association Development
Program

The World Veterinary Association (WVA),
a non-profit organisation, is the oldest in-
ternational professional association in the
world. Representing 250,000 veterinarians
form 75 countries, its main purposes are to
improve veterinary education and to pro-
mote veterinary science world-wide.
The WVA is establishing a Development
Program in order to increase the benefits
of veterinary science in developing coun-
tries through the exchange of information
and technology. Despite all the technologi-
cal advances made in the world, many
countries lack basic techniques in veterin-
ary disease control and education and in
food production, processing en distribu-
tion.

Goal

The WVA Development Program\'s goal is
the improvement of livestock and wildlife
management in developing countries
through better access to expertise, infor-
mation and training in all fields of veterin-
ary science.

Activities

The WVA believes that a key to meeting
this goal is the establishment of veterinary
programs. The Development Program will
focus on assistance to the design of inspec-
tion systems and diagnostic services, and
on program and project planning and
management assistance for veterinary ser-
vices. It will also support such areas as de-
sign of training courses and organisation
of meetings, presentation of short courses
and seminars in specific techniques for lab-
oratory staff, inspectors, or farmers; evalu-
ation of research; short term practical
training sessions; research support to la-
boratories; and design and assistance for
wildlife disease control programs.
Steering Committee

A Steering Committee has been named to
establish the WVA Development Program.
Chairman:

Dr. J. E. McGowan, Canada.
Members:

Prof. C. Pilet, France;
Dr. S. Abdul Rahman, India;
Dr. F. Sugiyama, Japan;
Dr. F. O. Ayanwale, Nigeria.
Participation

Interested members of the WVA are in-
vited to become involved in the Program,
which will fund international travel and
other direct costs associated with the
above activities focussing on short term
assignments and exchanges. Countries
presenting requests will be expected to
contribute in-country local costs.

Eligibility

The WVA Development Program will res-
pond to requests for assistance from indi-
vidual developing country governments or
veterinary associations or from interna-
tional or non-governmental organisations
and agencies.

Requests will be assessed on the basis of
the following information: an indication of
the financier and co-funder and local insti-
tution responsible for the project; a des-
cription ofthe project including its ex-
pected effect; background on the country\'s
available veterinary services; and precisely
why and what assistance is being re-
quested.

Next step - Funding

The development of the Program depends
entirely on financial support to be ob-
tained from donors. A fund raising cam-
paign will be launched in the immediate
future. Your support is solicited.

For further information, contact: Dr. J. E.
McGowan, Senior Assistant Deputy Min-
ister, Agricultural Programs, Agriculture
Canada, Room 945, Sir John Carling
Building, 930 Carling Avenue, Ottawa,
Ontario, Canada 0C5.

-ocr page 287-

Professor Van der Kaay
70 jaar dierenarts

Op woensdag 31 januari jl. vierde collega
Van der Kaay, erelid van de Koninklijke
Nederlandse Maatschappij voor Dierge-
neeskunde, het heuglijke feit dat hij 70 jaar
geleden zijn diploma veearts in ontvangst
mocht nemen.

Voorzien van sigaartjes, een fles drank en
bloemen togen mevrouw E. Lindenhovius,
lid van het Hoofdbestuur en A. P. Wijger-
gangs, algemeen secretaris, naar zijn flat in
De Bilt om hem namens de KNMvD de
hartelijke gelukwensen aan te bieden. De
92-jarige jubilaris bleek nog in goede ge-
zondheid, mede dank zij de uitstekende
verzorging die hij ontvangt.
Het was duidelijk te merken dat dit bezoek
door collega Van der Kaay bijzonder op
prijs werd gesteld. De mededeling dat hij
inmiddels de oudste dierenarts in Neder-
land was, deed hem zichtbaar genoegen.
Tijdens het bezoek werd ook nog vol trots
gememoreerd dat het dit jaar 60 jaar gele-
den is dat collega Van der Kaay tot hoog-
leraar werd benoemd.
Onder het genot van koffie met toebeho-
ren en een goed glas sherry, werden herin-
neringen opgehaald aan die goede oude
tijd.

Het was goed te vernemen dat collega Van
der Kaay nog regelmatig bezoek krijgt van
collegae, waarmee hij in zijn actieve loop-
baan ook reeds goede contacten onder-
hield.

Al met al een bijzondere gebeurtenis in
diergeneeskundig Nederland.

-ocr page 288-

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Studievergadering 8 maart 1990

Plaats: Beatrixgebouw, Jaarbeursplein te
Utrecht (tel. 030-955911).

19.00-20.00 uur: Instapuur: Onderwerpen:
Homoeopathische theorie. Botanie en ge-
neesmiddelbeelden, Repertorisatie (Kent
meenemen!).

Kosten: (kandidaat)leden: ƒ 5,-; niet-leden
ƒ 10,-.

20.00-21.15 uur: Veterinaire toepassing:
Computeranalyse huid- en oorproblema-
tiek; mogelijkheid tot het stellen van vra-
gen over reguliere en homoeopathische be-
handeling van zieke vogels.
Kosten: (kandidaat)leden: geen; niet-leden
ƒ20,-.

De kosten zullen ter plaatse worden afge-
handeld.

Na een pauze zal de avond verder worden
voortgezet als ledenvergadering.

\'Cerberus\' Professoren-
borrel

Het particulier veterinair gezelschap \'Cer-
berus\' o.d.z.
\'Cave Canem\' is voornemens
een Professoren-borrel te houden op vrij-
dag 16 maart 1990 om 17.15 uur, ter socië-
teite PhRM, Janskerkhof 14, te Utrecht.

Behalve de voorzitters van de vakgroepen
en hun mannelijke stafleden, zijn oud-le-
den van harte uitgenodigd voor deze bor-
rel.

H. A. E. Nij Bijvank
\'Cerberus\' h.t. ab Actis

20.23 Oogheelkundige spoedgevallen deel
III en slot. Drs. A. Heijn.

21.00 De anatomie en elektrofysiologie
van het hart. Dr. P H. A. Poll.

21.30 Pauze.

22.00 Cardiologie: patiënten bespreking
met bijbehorende röntgendiagnos-
tiek, echografie en elektrocardiogra-
fie. Dr. A. M. E. Lubberdink en drs.
H. W. Garretsen.

Vacatures in het buitenland

AFRC Institute for Animal Health,
Pirbright Laboratory

Disease Security Officer required at Pirbright
High Security Laboratory to supervise all as-
pects of disease security and to ensure its con-
tinued safe and efficient operation. There will
also be the opportunity to conduct research on
exotic viruses, particularly foot and mouth dis-
ease.

Qualifications: A veterinary degree registrable
with the Royal College of Veterinary Surgeons
plus post graduate experience preferably in vi-
rus research. Administrative and field experi-
ence in the control of notifiable diseases an ad-
vantage.

Salary: Principal Veterinary Research Officer:
£ 24,075 - £ 26,291. Non-contributory superran-
nuation scheme. An Institute house could be
available.

Applications with curriculum vitae and the
names of two referees to the Head of Labora-
tory, Ash Road, Pirbright, Woking, Surrey
GU24 ONF. Further information from Dr. A.
Donaldson, Head of Laboratory. Tel. 0483
232441.

An Equal Opportunities Employer.

Klinische avond

Het dierenziekenhuis \'De Wagenrenk\' zal
op donderdag 17 mei a.s. weer een klini-
sche avond houden in motel Westend bij
Arnhem, aanvang 20.00 uur.
Het programma zal deze keer bestaan uit:
20.00 Ontvangst met koffie.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ 22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 289-

^ergeneeskunde

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
wellce cursussen reeds zijn volgeboeict; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Papegaaiachtigen I (ƒ IIO,—) (90/27)
30 mei (ochtend) theoretisch gedeelte.
Voor deze cursus is nog een onbeperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Papegaaiachtigen II (f 365,-) (90/28)
30 mei 1990 (ochtend en middag) praktisch
gedeelte bestaande uit: röntgenologie, pathologie
en kliniek.

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Voorjaar 1990

CEM II paard (/■ 400,—)
Individueel (90/31)

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(/\'265,-)

6 en 7 maart 1990(90/45)

Gezondheidsdienst voor Dieren, Rozendaalse-
laan 30, Rozendaal, aanvang 20.00 uur.

Praktische chirurgie elleboog en boeg (ƒ 335,—)
(kleine huisdieren)

Opgave voor de wachtlijst is mogelijk.

Biotechnologie (/" 255,—)
6 maart 1990 (90/13)

Door gebrek aan belangstelling geannuleerd.

Patiëntendemonstratie landbouwhuisdieren

(/" 100,-)

8 maart 1990 (90/05)

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(/■185,-)

10 maart 1990 (90/15)

Deze cursus is volgeboekt. Opgave voor de
wachtlijst is mogelijk.

Sedatie en intraveneuze anesthesie paard (f 230,—)
13 maart 1990 (90/18)

13 en 15 maart 1990 (90/30)

De cursus van 13 maart 1990 (90/18) is volge-
boekt.

Patientendemonstratie gezelschapsdieren (f 75,—)

14 maart (90/21)

Acute buik (f 195,—)
(kleine huisdieren)
16 maart 1990 (90/25)
19 mei 1990(90/26)

D

De cursussen van 16 maart(90/25)en 19 mei 1990
(90/26) zijn volgeboekt. Opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Bedrijfspluimvee (vaccins en vaccinaties)

(ƒ180,—)

22 maart 1990 (90/12)

Vleestechnologie (f I.I70,—)

27 en 28 maart, 10 en 11 april 1990 (90/29)

Geit (capita selecta) (ƒ 290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen {f 285,—)
I en 8 mei 1990 (90/17)

Voeding melkvee (/" 775,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990(90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(ƒ535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Papegaaiachtigen I (f 110,—)

30 mei 1990 (ochtend) theorie (90/27)

Voor deze cursus is nog een onbeperkt aantal

plaatsen.

Papegaaiachtigen II (f 365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) praktijk (90/
28)

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Klinische les gezelschapsdieren (f 80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Erfelijke oogafwijkingen gezelschapsdieren.

Verbanden en spalken (f 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990(90/20)

7 juni 1990 (90/34)

Praktische röntgenologie (f310,—)

8 juni 1990 (90/42)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Voorjaar
1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 290-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Booij, E. J.; 1989; 3524 JC Utrecht, Seychellen 13.
Ginters, Mevr. A. H.; 1990; 3705 ZD Zeist, Warande 59.
Hijlkema, S. Th. L. J.; 1989; 1911 BJ Uitgeest, Populierenlaan 19.
Tersmette, B. M.; 1989; 3572 BW Utrecht, Hoefijzerstraat 12.
Vrouenraets, R. M. M. I.; Gent-1989; 6417 XA Heerlen.

Als Kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Bogaard, G. A.; 3981 ZN Bunnik, Vletweide 100.

Cleef, Mevr. K. J. W. van; 3981 ZN Bunnik, Vletweide 118.

Kraneburg, H. J. M.; 3561 TG Utrecht, M. van Hongarijedreef 109.

Laar, Mevr. K. J. C. van; 1059 VZ Amsterdam, Rietwijkerstraat 2 hs.

Penraat, J. H.; 6686 BW Doornenburg, Lingeweg 2.

Stokvis, A. T, J. M.; 3813 XL Amersfoort, Cromwijk 5.

Jubilea:

P J. J. A. Schröder te Oostelbeers
Dr. G. van Steenis te Eembrugge
C. J. Knops te Sittard
G. J. G. de Jong te Delwijnen
Th. W, J. Hendnckx te Weert

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 31 januari 1990:

Baat, Mevr. C. J. de
Baerveldt, J. A. M.
Berbers, F. J. M.
Bijvoet, G. J.
Boer, B. J.
Cornelissen, P. M.
Ginters, Mevr. A. H.
Jaspers, A. A. M.
Kooistra, H. S.

(afwezig) 30 jaar 5 maart 1990
(afwezig) 30 jaar 17 maart 1990
(afwezig) 30 jaar 19 maart 1990
(afwezig) 25 jaar 19 maart 1990
(afwezig) 55 jaar 21 maart 1990

Neuteboom, J. G.
Paardekooper, Mevr. E. Y.
Pieke, E, J,

Scheerman, Mevr. J. L. M.
Schurink, T. A.
Werven, P. van
Westreenen, Mevr. S. C. van
Zegers, N. J.

Adreswijzigingen, enz.:

204 *Baat, Mevr. C. J. de; 1990; 3705 ZG Zeist,
Warande 86; tel. 03404-51804; d,

204 "Baerveldt. J. A. M.: 1990; 3584 HD
Utrecht, Albert van Dalsumlaan 191; tel,
030-541867; wnd. d.

206 Barth. Mevr. M. D. E: 1986; 8531 NP
Lemmer, Gemini 50; tel. 05146-5718
(privé), 058-134355 (bur.); k.d. R.V.V,
Leeuwarden.

207 "Berbers. E J. M.: 1990; 3981 ZP Bunnik,
Vletweide 146; tel. 03405-70091, d.

209 "Bijvoet. G. J.; 1990; 3454 JR De Meern,
Park Voorn 1 B; tel. 03406-63315; d.

210 "Boer. B. J.; 1990; 4417 BS Hansweert,
Scheldestraat 42; tel, 01130-2876; wnd. d.

214 Braak. D. J. W. ter; 1983; 7495 RV Ambt
Delden, Bollenweg 1 A; tel. 05470-76313
(pnvé), 05407-62262 (prakt.); p., geass. met
W. B. M. Geerling.

219 Coenen. J. H. N.; 1982; 5554 RH Valkens-
waard, Min. Aalbersestraat 40; tel. 04902-
46801; p., ass. bij J. F. M. Spoorenberg.

219 "Cornelissen, P. M.; 1990; 3523 EN Utrecht,
Aquamarijnlaan 184; tel. 030-881816; wnd.
d.

221 Derix. Mevr. B. M.; 1987; 5371 BH Ravens-
tein, Dr. Hermansstraat 44; tel. 08867-2124
(privé), 1460 (prakt.); p., ass. bij R. H. M.
Bergevoet, Th. F. Krabbenborg en F. Plan-
ting.

22! Derksen, J. M. f^,T931;6523 MS Nijmegen,
Kwakkenbergweg 170, Kamer G 73
(Wooncentrum VijverhoQ; tel. 080-230927;
r.d.; oud-h. vl.k.dnst.

221 Dieten, Dr. S. W. J. van; 1943; U-1963; 5655
JN Eindhoven, Rooswijck 19; tel. 040-
519188; r.d.; O.O.N.

330 Dwinger. Dr. R. H.; 1976; U-1985; Banjul
(The Gambia), I.T.C,, PM.B. 14; tel. 93419
(privé), 92929 (bur.); teamleider, research

-ocr page 291-

coördinator bij International Trypanotole-
rance Centre (I.T.C.).

227 Elgersma, A.; 1956; 9291 KA Kollum, Van
Limburg Stirumweg 19; tel. 05114-1225;
r.d.

232 Geerling, W. B. M.; 1977; 7491 AN Delden
(Ov.), Bellinkweg 12; tel. 05407-62262
(prakt.); p., geass. met D. J. W. ter Braak.

233 Gerritsen, Mevr. T. E. M.; 1989; 1382 GW
Weesp, Heemraadweg 207; tel. 02940-
18308; wnd. d.

233 Gijtenbeetc. E. van: Gent-1988; 7275 AR
Gelselaar, Diepenheimseweg 80; tel. 05458-
1627; wnd. d.

233 *Ginters. Mevr. A. H.: 1990; 3705 ZD Zeist,
Warande 59; tel. 03404-52037; wnd. d.

235 Graafmans, R. H. J. M.: 1987; 4861 AS
Chaam, Gilzeweg 3; tel. 01619-2675; wnd.
d.

239 Ham, Mevr. L. J. van den: 1986; 3981 HD
Bunnik, Koningslaan 1; tel. 030-543444
(privé), 010-4734819 (prakt.); p., ass. bij
mevr. I. van Eerd-van Toor.

244 Hoekstra, R. M. M.: 1974; 5561 TG Riet-
hoven (NB), Walikerplein 2; tel. 04970-
12858 (privé), 12100 (prakt.); p., geass. met
M. A. P. M. Kappen en M. M. Volwerk.

251 »Jaspers, A. A. M.: 1990; 1107 CG Amster-
dam, Weth. Serrurierstraat 43; tel. 020-
974869; wnd. d.

254 Kappen, M. A. R M.: 1984; 5575 AX Luyks-
gestel, Meerendreef 9; tel. 04974-1585
(privé), 04970-12100 (prakt.); p., geass. met
R. M. M. Hoekstra en M. M. Volwerk.

254 Keereweer, R. M. G.: 1986; 9642 JX Veen-
dam, Marne 41; tel. 05987-19070 (privé),
22234 (prakt.); p., geass. met B. Prins.

255 Kempeneers. R A.: 1987; 3581 LV Utrecht,
Aurorastraat 8; tel. 030-510629; wnd. d.

257 *Knapen-de Jong, Mevr. A. A. van: 1974;
3765 AC Soest, Ereprijsstraat 23; tel.
02155-1421 l;p.,kl. huisd.

258 »Kooistra, H. S.: 1990; 3705 ZD Zeist,
Warande 56; tel. 03404-52132; d.

263 Lamberts, E J.; Gent-1985; 5527 AJ Ha-
pert, Industrieweg 9 A; tel. 04977-6750
(privé), 2534 (prakt.); p., geass. met J. M.
H. G. Dörscheid! en F B. M. Leijdekkers.

333 Lenten, C; 1969; 16675 Glyfada, Athene
(Griekenland), Athinon 54; tel. 09-30-1-
9633548; p.

266 *Loenen, H. W. M. van: 1985; 3871 CD
Hoevelaken, Seringenlaan 2; tel. 03495-
34608; p.

270 Meer-Barth, Mevr. M. D. E van de; 1986; zie:
Barth, Mevr. M. D. F.

270 Meijer, H; 1954; 5961 LV Horst, Slooyer-
broek 50; tel. 04709-7447; r.d.; oud-adj.
i.V.D. en oud-adj. i.V.G.

275 »Neuteboom, J. G.; 1990; 2291 BK Waterin-
gen, Herenstraat 108; tel. 01742-3023; wnd.
d.

278 Oorschot, J. A. van; 1978; 5331 PK Kerk-
driel, Bulkseweg 33; tel. 04183-3339; k.d. bij
R.V.V

280 »Raardekooper, Mevr. E. Y.; 1990; 3572 KT
Utrecht, A. Numankade 63 A; tel. 030-
733992; wnd. d.

281 Reters, A. G.; 1980; 5402 HH Uden, Pau-
kenstraat 13; tel. 04132-50497 (privé),
51159 (prakt.); p., geass. met P. Goeden-
dorp en M. R. Th. M. Martens; leraar
M.A.S. - Oss.

282 »Pieke, E. J; 1990; 1115 TL Duivendrecht,
Jupiter 109; tel. 020-903557; p., ass. bij J.
C. M. Huijg.

290 Rutten, R. M. J.; 1986; 7157 AC Rekken,
Rekkenseweg 89; tel. 05453-161 1 (privé),
05454-71390 (prakt.); p., geass. met M. I.
van den Dikkenberg en J. H. G. Velthuis.

290 Saint Auiaire, Mevr. G. A. de; 1986; 3311 AE
Dordrecht, p/a Damiatebolwerk 6; tel.
078-135398; wnd. d.

291 »Scheerman, Mevr. J. L. M.; 1990; 1106 BB
Amsterdam, Polsbroekstraat 27; tel. 020-
963380; wnd. d.

294 »Schurink, T. A.; 1990; 2805 JL Gouda,
Weth. Venteweg 85; tel. 01820-10032; d.

294 »Schyns, M. J. M. P; 1956; 6088 CW
Roggel, Groenstraat 25; tel. 04749-1833;
r.d.

298 Spoorenberg, H. M. J.: 1936; 5612 CL
Eindhoven, Kruisstraat 102 A; tel. 040-
431414; r.d.;R.O.N.

299 Stapel, R C.; 1984; 4102 XD Culemborg,
Egelantier 28; tel. 03450-12207 (privé),
12440 (prakt.); p., geass. met R H. Gijsman
en W. J. H. Oskam.

304 Theijse, L. E H.; 3581 LK Utrecht, lepstraat
31; tel. 030-513326; wnd. d.

306 Uyterlinde, P C.; 1960; 7151 VN Eibergen,
Rozenkamp 30; tel. 05454-72101; d.

307 Vaarten, J. L. M.: 1984; 1217 BE Hilversum,
Trompenbergerweg 6-14; tel. 035-239333
(privé), 02940-79335 (bur.); Clin. res. man.
Duphar B.V.

309 »Verhaegh, J. M. L; 1978; 6511 XE Nijme-
gen, Oude Haven 45; tel. 080-602632
(privé), 08855-76752 (prakt.); p., geass. met
R. Th. E. M. Scholten.

310 Verhoeven. G.; 1983; 3853 WK Ermelo,
Kanariehof 6; tel. 03417-60857 (privé),
53332 (prakt.); p., geass. met J. Togtema en
H. J. Zech.

312 Visser. Mevr. C. J. M.; 1983; 7561 RP
Deurningen, Deurningerstraat 34; tel. 074-
774878 (privé), 771315 (prakt.); p., geass.
met mevr. Y. W. Ernst.

318 Werken, R H. van de; 1986; 1791 LE Den
Burg, Zuid Haffel 14; tel. 05185-1433
(prakt.); p. ass. bij J. A. Ypenburg.

319 »Werven, R van; 1990; 3981 ZL Bunnik,
Vletweide 16; tel. 03405-67575; d.

-ocr page 292-

319 *Westreenen, Mevr. S. C. van: 1990; 3514 CJ
Utrecht, Adelaarstraat 100 bis; tel. 030-
714845; d.

321 Wißhuizen, Mevr. W. H. M.: 1989; 8151 PP
Lemelerveld, Verbindingsweg 1; tel. 05722-
1995; p., ass. bij R. J. M. Scheifes.

322 Winden, M. J. van: 1951; 5802 AB Venray,
Stationsweg 8; tel. 04780-88578; r.d.

324 *Zegers, N. J.; 1990; 3552 GV Utrecht,
Nieuwlichtstraat 7 bis; tel. 030-439055;
wnd. d.

DOORLOPENDE AGENDA

(vervolg van pag. 236)

17 Klinische Avond, dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', Wageningen (pag. 244).
17 Aesculaap - Gebruikersbijeenkomst Reflo-
tron, Almere.

17 PAO-D; Voeding melkvee.

18 Aesculaap - Bijeenkomst geïnteresseerden
Reflotron, Almere.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-

Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Sheep Society, Woud-
schoten Centre (inl.; tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue; Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf., Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

21—24 1st Spanish Interautonomus and Inter-
national Zoonoses Assoc. (IZA) Meeting,
Valencia (tel. Valencia 350.01.88/350.00.07).

30 PAO-D; Papegaaiachtigen I, II.

31 PAO-D; Voeding Melkvee.

31 PAO-D; Klinische les gezelschapsdieren.

31 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
voor de Pluimveehouderij, primaire sektor.

31—2 juni 7. Arbeitstagung über Haltung und
Krankheitenn der Kaninchen, Pelztiere und
Heimtiere Celle.

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl. 33. Tagung der DVG-Fachgruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

6—7 PAO-D; Verbanden en spalken.

Gevraagd in een gemengde dierenartsenpraktijk in het zuid-oosten van het land

EEN DIERENARTS (M/V)

Brieven onder nummer 29/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Groepspraktijk (kleine huisdieren, paarden, runderen) zoekt

DIERENARTS M/V

Naast algemene praktijkwerkzaamheden wordt uitdieping van een deelgebied op prijs
gesteld. Achterwacht is niet noodzakelijk.

Brieven onder nummer 28/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

VEULEN OP KOMST?

/ / / X \\ \\ ■■ ■

Wie bewaakt de merrie dag en nacht en
waarschuwt als het veulen komt? Het

waarschuwt altijd op tijd!

FOAL ALERT DRAADLOOS ALARMSYSTEEM

Bel voor meer informatie: 03420-92544

aÊÊuned"

-ocr page 293-

... dan duurt het nog ge-
ruime tijd voordat je weer
op de been bent en je
praktijk weer kan her-
vatten ..."

S)

"... dekt een arbeidson-
geschiktheidsverzekering
dan ook de extra hoge
kosten van de eerste
periode..."

"...wat zeg je. MOVIR-
DTO...?"

".. maatwerk in zekerheid,
daar moet ik meer van
weten. Waar moet ik dan
zijn... ?"

"...dus gewoon bij m\'n
verzekeringsadviseur, ik
bel hem gelijk....\'"

I MOVIR-DTO

verzekeringen, \'n zorg minder!

Arbeidsongeschil^theids-

Postbus 2160. 3450 CV Nieuwegein
Telefoon 03A02-47A20

-ocr page 294-

CHRONOMINTIC IS WERKZAAM
TEGEN MAAGDARMWORMEN EN
LONGWORMEN

Chronomintic en het "schone weide" systeem

Door Chronomintic aan het begin van het weideseizoen toe te
passen wordt de ontwikkelingscyclus van maagdarmwormen
effektief doorbroken en herbesmetting van de weide voorkomen.
Resultaat: betere groei en gezondere dieren.

Bescherming en immuniteitsopbouw tegen longwormen

Onderzoek uitgevoerd door het CDI In 1986\' en 1988" heeft
aangetoond dat Chronomintic longwormziekte kan voorkomen.
De behandelde dieren bleken In belde proeven een solide en duur-
zame Immuniteit op te bouwen.

Het geheim van de Chronomintic bolus

De Chronomintic bolus releast gedurende tenminste 90 dagen
de werkzame stof levamisole vanuit het conische gat in de lengte-
nchting van de bolus. Doordat dlrekt na inbrengen éénmalig een
kuratieve dosering vrijkomt, kan de bolus ook tijdens het weide-
seizoen worden toegediend. Ook kan de bolus worden gegeven
aan dieren die tijdens het weideseizoen aan een behandelde
koppel worden toegediend. Uitgebreide Informatie over
Chronomintic bolus is op aanvraag beschikbaar, recht- ^

streeks of via onze buitendienst.

• "A comparison of 4 different tong-acting botuses to prevent infections with Dictyocaulus tt-

viviparus in calves" F.H.M. Borgsteede, W-A de Leeuw and WP.J. van de Burg. The veterinary
Quarterly, Vol. fO. No 3. July.
1988.

" ~A comparison of ftie prophylactic effect of a levamisole sustained release bolus and an ivermectin
treatment against Dictyocaulus viviparus in calves" by F.H.M. Borgsteede. WP.J van de Burg.
W.A. de Leeuw S J.B.W.J. Cornelissen.

-ocr page 295-

OVERZICHTSARTIKELEN

Logboekregistratie op vleesvarkensbedrijven
in het Integrale Keten Beheersing (1KB)
project

I. Gebruik van medicijnen en vaccins

Log book recording on pig finishing farms in an Integrated Quality Control
(IQC) project

1. Use of drugs and vaccines

A. R. W. Eibers\'-3, W. A. J. Cromwijk2, W. A. Hunnemani
en M. J. M. Tielen\'- ^

SAMENVATTING. Een logboekregistratie werd bijgehouden gedurende een jaar op ca. 100
vleesvarkensbedrijven in het kader van het Integrale Keten Beheersing (1KB) project. Doel
van deze registratie was een beter inzicht te verkrijgen in de omvang en in de aard van de
medicatie en vaccinatie op deze bedrijven. Het grootste deel van de bedrijven vaccineerde tegen
de ziekte van Aujeszky. Deze vaccinatie vond in de meeste gevallen plaats door middel van
een eenmalige, veelal intramusculaire injectie. \'

Er werd slechts sporadisch gevaccineerd tegen varkensinfluenza en tegen Actinobacillus
(Haemophilus) pleuropneumoniae-;>i/ecfiei.
In 58% van de mestrondes werden de dieren
ontwormd, terwijl in 23% van de mestrondes de dieren werden ontschurft. In 12,5% van de
mestrondes werd geen enkel dier door middel van antibiotica en/of chemotherapeutica
behandeld. De meeste behandelingsvrije mestrondes waren afkomstig van bedrijven met een
besloten bedrijfsvoering. Naarmate het bedrijf van meer vermeerderaars biggen kreeg
aangevoerd, werden er minder behandelingsvrije rondes gemest.

Het overgrote deel van de individuele behandelingen (56%) vindt plaats tegen respiratoire
aandoeningen. Op 27% van de bedrijven werd gemiddeld meer dan 10% van de dieren per
mestronde behandeld tegen respiratoire aandoeningen. Groepsbehandelingen vinden aanmer-
kelijk minder plaats: 31% van de bedrijven hoeft niet te behandelen tegen darmstoornissen
en 16% van de bedrijven hoeft niet te behandelen tegen respiratoire aandoeningen. Groeps-
behandelingen worden yoor het overgrote deel toegepast in de eerste 60 dagen na opleg.
Gezien het feit dat er grote verschillen bestaan in de mate waarin bedrijven de varkens moeten
medicineren, zou de registratie van het diergeneesmiddelengebruik op bedrijven een signaal-
functie kunnen vervullen.

Op grond van deze signalering kunnen in de bedrijfsbegeleiding maatregelen worden
voorgesteld voor een effectief en minimaal diergeneesmiddelengebruik. Gebruik van een
logboek zal de varkenshouder tevens de mogelijkheid geven beter te kunnen beoordelen of
groepen dieren aan de slachterij kunnen worden geleverd, zonder dat daardoor risico\'s voor
de volksgezondheid ontstaan.

SUMMARY. Log book recording was done for twelve months on approximately 100 pig
finishing farms in an Integrated Quality Control (IQC) project. This recording was designed
to gain a better understanding of the extent and nature of the medication and vaccination
on these farms. Vaccination against Aujeszky\'s disease was done on the majority of farms.

\' Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant, Postbus 4, 5280 AA Boxtel.

2 Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland, Postbus 10, 6880 BD Velp.

3 Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Voortplanting, Faculteit Diergeneeskunde, Universiteit
Utrecht, Postbus 80151. 3508 TD Utrecht.

-ocr page 296-

This vaccination mainly consisted in a single, frequently intramuscular, injection.
Vaccinations against swine inßuenza and infections due to
Actinobacillus (Haemophilus)
pleuropneumoniae
were merely sporadic. The animals were dewormed in 58 per cent of the
finishing periods, whereas they were given preventive treatment for sarcoptic mange in 23 per
cent of the finishing periods. Not a single pig was treated with antibiotics and/or
chemotherapeutic agents in 12.5 per cent of the finishing periods.

The majority of finishing periods in which treatment was not carried out, were those having
closed pig herds. To the extent that the farms were supplied with piglets by more breeders,
there were fewer finishing periods during which treatment was omitted. The great majority
of cases in which individual therapy was given, were treated for respiratory disorders. On 27
per cent of the farms, more than 10 per cent of the animals per finishing period were treated
for respiratory disorders. Group medication was much less frequent: intestinal disorders did
not have to be treated on 31 per cent of the farms, and 16 per cent did not require treatment
for respiratory disorders. In the great majority of cases in which group treatment was required,
this was given during the first sixty days of the finishing period.

In view of the fact that there are marked differences in the degree to which pigs have to be
medicated on the farms, recording the use of veterinary drugs on farms, couldfulfiü the function
of a signal. On the basis of these signals, measures may be suggested in herd management
programmes to ensure an effective and minimum use of veterinary drugs. Using a log book
will also enable the pig farmer to estimate whether groups of animals may be sent to the
slaughter-house without involving risks to public health.

1. INLEIDING

De kwaliteit van het eindprodukt staat op dit moment bij de vleesproduktie sterk
in de belangstelling (3). Er is een kentering gaande van kwantiteitsproduktie naar
kwaliteitsproduktie. Bij de kwaliteitsproduktie zullen met name hoge eisen gesteld
gaan worden aan het eindprodukt voor wat betreft de veiligheid voor de
consument (1). Uit de hoek van de consumentenorganisaties is er een steeds
verdergaande vraag naar garanties voor de afwezigheid van residuen van
diergeneesmiddelen, en bacteriën en virussen die zoönosen kunnen veroorzaken
in het eindprodukt (32).

Het vastleggen van medicatie, vaccinatie en klinische bevindingen kunnen een
basis vormen voor een beter inzicht in de risico\'s van het eindprodukt voor de
consument. Tevens kan hierdoor de mogelijkheid worden gegeven tot het
verstrekken van kwaliteitsgarantie. Verder kunnen deze gegevens een beter inzicht
geven in de bedrijfsvoering op de produktiebedrijven, en kunnen gebruikt worden
bij de optimalisering van het produktieproces (23). In het kader van het Integrale
Keten Beheersing (IKB) project (31), is op een aantal vleesvarkensbedrijven een
logboek bijgehouden, waarbij een aantal veterinair/zoötechnische gegevens zijn
vastgelegd. Doel van dit onderzoek was het verkrijgen van een beter inzicht in
de omvang en in de aard van medicatie en vaccinatie op vleesvarkensbedrijven.
In dit artikel zullen enkele resultaten worden besproken.

2. MATERIAAL EN METHODEN
2.1. Vleesvarkensbedrijven

De volgende eisen zijn aan IKB-vleesvarkensbedrijven gesteld:

— meer dan 400 mestvarkensplaatsen per bedrijf;

— all in all out produktiesysteem;

— aangesloten zijn bij een integratie.

Ca. 450 vleesvarkensbedrijven participeren in het IKB-project. 101 Vleesvarkensbedrijven
zijn gestart met de toezegging van het bijhouden van een logboek. Uiteindelijk zijn het
81 bedrijven geweest, aangesloten bij drie verschillende integraties, die de gegevens
gedurende een jaar op een goede manier hebben vastgelegd.

-ocr page 297-

In totaal werd van 1908 mestrondes een begeleidend logboek bijgehouden. In deze
mestrondes was de herkomst van de biggen als volgt:

— 36% van de mestrondes van bedrijven met een gesloten bedrijfsvoering;

— 32% van de mestrondes van bedrijven met als herkomst één vermeerderaar;

— 18% van de mestrondes van bedrijven met als herkomst twee vermeerderaars;

— 14% van de mestrondes van bedrijven met als herkomst drie of meer vermeerderaars.
De herkomst van de biggen op mestrondeniveau is gelijk aan bedrijfsniveau. Dit geldt met
name voor bedrijven met een besloten bedrijfsvoering, en bedrijven met één vermeerderaar
als leverancier van de biggen.

2.2. Logboek

Per mestronde werden vastgelegd:

Zoötechnische gegevens: oplegafdeling, oplegdatum, opleggewicht en aantal opgelegde
dieren en de herkomst van de dieren.

Veterinaire gegevens:

— Vaccinaties: tijdstip van vaccinatie en aantal gevaccineerde dieren per dierziekte. Er
werd niet bijgehouden met welk merk entstof werd gevaccineerd.

— Individuele behandelingen met antibiotica en/of chemotherapeutica: aantal individuele
behandelingen tegen staartbijten, kreupelheid, darmstoornissen, respiratoire aandoeningen
per mestronde. Er is geen datum van behandeling in de databank vastgelegd. Meerdere
behandelingen aan hetzelfde dier waren niet te discrimineren van enkele behandelingen aan
meerdere dieren.

— Groepsbehandelingen met antibiotica en/of chemotherapeutica inclusief standaard
gepremedicineerde voeders: datum begin behandeling, aantal behandelingsdagen, aantal
behandelde dieren.

— Schurft/worminfectie behandeling: datum begin behandeling, aantal behandelingsda-
gen en het aantal behandelde dieren.

— Uitval: aantal gestorven dieren, aantal dieren dat naar de noodslachting is afgevoerd,
aantal dieren dat naar een ziekenboeg is afgevoerd.

Het sterftepercentage is berekend op basis van het aantal gestorven dieren en het aantal
opgelegde varkens.

Het bijhouden van het logboek was voor verantwoordelijkheid van de varkenshouder. De
ervaring heeft geleerd dat er een behoorlijke samenwerking heeft plaats gevonden tussen
de varkenshouder en zijn dierenarts voor wat betreft het bijhouden van het logboek. Er
is niet vastgelegd wie een behandeling heeft voorgeschreven, zo min als wie de klinische
noodzaak tot behandeling heeft bepaald. In het onderzoek heeft 87% van de bedrijven in
een periode van ruim een jaar gemiddeld meer dan drie mestrondes per afdeling bijgehouden
met een logboek.

Logboekgegevens van een zevental bedrijven zijn uit de analyses gehouden vanwege
problemen bij het omschrijven van afdelingen binnen de bedrijven, waardoor geen
betrouwbare uitspraken konden worden gedaan over medicatie tijdens mestrondes.

2.3. Medicatie

Medicatie is gedefinieerd als zijnde behandeling met antibiotica en/of chemotherapeutica.
Hierbij wordt onderscheid gemaakt tussen individuele- en groepsbehandelingen. Individu-
ele behandelingen zijn behandelingen per injectie aan het individuele dier. Groepsbehan-
delingen zijn behandelingen via het voer, drinkwater of per injectie, met als kleinste eenheid
van behandeling een hok binnen een afdeling. Meestal werden groepsbehandelingen aan
een hele afdeling gedurende enkele dagen toegediend.

2.3. L IIndividuele behandelingen

Om het medicijngebruik per mestronde te kunnen vergelijken, is per categorie individuele
behandeling een injectiepercentage berekend: het injectiepercentage is het totaal aantal
injecties tegen een bepaalde aandoening per mestronde, uitgedrukt als percentage van het
berekend aantal afgeleverde dieren. Het berekend aantal afgeleverde dieren is gedefinieerd
als zijnde het opgelegd aantal dieren minus sterfte, noodslachting en de helft van het aantal
naar de ziekenboeg afgevoerde dieren.

-ocr page 298-

2.3.2. Groepsbehandelingen

Om het medicijngebruik per mestronde te kunnen vergelijken, is per categorie groepsbe-
handeling het aantal medicijndagen berekend; het aantal medicijndagen is het totaal aantal
dagen dat er medicijnen in groepsbehandeling tegen een bepaalde aandoening zijn verstrekt
per mestronde, vermenigvuldigd met het aantal behandelde dieren en gedeeld door het
berekend aantal afgeleverde dieren (als bij de individuele behandelingen).

2.4. Statistische methodieken

Voor het vergelijken van groepen waarnemingen is gebruik gemaakt van de Student-t-test
en de Chi-kwadraat test (24). Daarnaast is gebruik gemaakt van regressie-analyse (24).

3. RESULTATEN

3.1. Ervaringen met logboekregistratie

Dertien procent van de bedrijven die bij aanvang van het IKB-project een
logboekregistratie zouden uitvoeren, hebben in het eerste IKB-onderzoeksjaar de
registratie gestaakt. Als belangrijkste reden werd genoemd dat het bijhouden van
een logboek meer werk kostte dan men zich van te voren had gerealiseerd.
Daarnaast zijn er nogal wat logboeken terug naar de varkenshouders gegaan na
het afsluiten van de mestronde, omdat ze niet volledig waren ingevuld. Deze
logboeken zijn na correctie op de boerderij in het databestand opgenomen.

3.2. Toepassing van vaccinaties

3.2.1. Ziekte van Aujeszky (ZvA)

Bij 80% van de mestrondes is éénmalig gevaccineerd tegen de ZvA. In 1,5% van
het totaal aantal mestrondes is sprake van een tweemalige vaccinatie. Vrijwel alle
vaccinaties werden uitgevoerd door middel van een intramusculaire (i.m.) injectie.
Op bedrijfsniveau kan geconstateerd worden dat 90% van de bedrijven vaccineren
tegen de ZvA. Bij 73% van de bedrijven werd elke mestronde systematisch
gevaccineerd teven de ZvA.

3.2.2. Varkens Influenza (VI)

Bij 12% van de mestrondes is gevaccineerd tegen VI. Indien er gevaccineerd is,
heeft dit in 73% van de gevallen plaats gevonden met een eenmalige injectie. Op
bedrijfsniveau heeft 20% van de bedrijven gevaccineerd tegen VI. Bij 6% van de
bedrijven werd systematisch vrijwel elke mestronde gevaccineerd.

3.2.3. Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae infectie (App)

Eén bedrijf heeft gevaccineerd tegen App-infectie. Dit gebeurde door middel van
een eenmalige injectie.

De samenhang tussen de mate waarin gevaccineerd wordt en de herkomst van
de biggen wordt weergegeven in tabel 1. Er bestaan significante verschillen in de
mate waarin gevaccineerd is bij de verschillende groepen herkomst biggen.

Vooral in mestrondes met dieren met als herkomst drie of meer vermeerderaars
wordt duidelijk minder gevaccineerd tegen ZvA en tegen VI.

In tabel 2 wordt een overzicht gegeven van het tijdstip van vaccinatie na opleg
tegen de ZvA. Varkenshouders hebben met name tot een opleggewicht van 35 kg
de neiging om op een vast aantal weken (gemiddeld 4\'/2 week) na opleg te
vaccineren. De varkens kunnen bij een opleggewicht van 35 kg echter al een leeftijd
van 14-15 weken hebben bereikt. Bij een opleggewicht van meer dan 35 kg wordt
gemiddeld genomen binnen 1-2 weken na opleg gevaccineerd.

-ocr page 299-

Tabel I. Overzicht van de mate van vaccinatie tegen de ziekte van Aujeszky (ZvA) en varkensinfluenza
(VI), en de mate van behandeling tegen maagdarmworm infectie en schurft op mestrondeniveau,
ingedeeld naar de herkomst van de biggen.

Herkomst
biggen

Aantal
mestrondes

Gem. aantal
mestplaatsen
per bedrijf

Perc. mestrondes

met vaccin
ZvA VI

Perc. mestrondes
met behandeling
Worminfectie Schurft

Gesloten bedrijf

684

752

87.7%

12.4%

39.3%

11.4%

1 vermeerderaar

600

900

74.3%

14.5%

77.5%

33.7%

2 vermeerderaars

348

911

85.1%

10.6%

73.0%

33.9%

^ 3 vermeerderaars

276

812

65.9%

6.5%

47.1%

17.0%

Totaal(t)/Gem.(g)

1908 (t)

852 (g)

79.9% (g)

ll.9%(g)

58.6% (g)

23.3% (g)

3.3. Ontwormen en ontschurften

In 58% van het totaal aantal mestrondes werd aan het begin van de mestperiode
ontwormd. Bij 23% van het totaal aantal mestrondes werd een ontschurftings-
behandeling uitgevoerd.

In de overzichtstabel I valt te lezen dat er duidelijke, significante verschillen
bestaan in behandeling tegen worminfectie en schurft in afhankelijkheid van de
herkomst van de biggen. Daarbij valt op dat dieren afkomstig van het gesloten
bedrijf of van drie of meer vermeerderaars duidelijk minder preventief worden
behandeld in vergelijking met dieren van een andere herkomst.

3.4. Medicijngebruik

3.4.1. Individuele behandelingen

In figuur I wordt een overzicht gegeven van de verdeling van de individuele
behandelingen tegen bepaalde aandoeningen, uitgedrukt als percentage van het
totaal aantal individuele behandelingen op de 81 bedrijven. Behandelingen tegen
respiratoire aandoeningen vormen het grootste deel, daarnaast is bijna een kwart
van de behandelingen gericht tegen kreupelheid.

In figuur 2 wordt een overzicht gegeven van de gemiddelde injectiepercentages
voor de verschillende aandoeningen per mestronde. Vooral tegen respiratoire
aandoeningen wordt op de meeste bedrijven ingegrepen: 27% van de bedrijven
behandelen gemiddeld meer dan 10% van de dieren per mestronde. Voor de meeste
andere aandoeningen worden op de bedrijven gemiddeld slechts enkele dieren
behandeld per mestronde.

In tabel 3 wordt een overzicht gegeven van de gemiddelde injectiepercentages per
mestronde tegen de verschillende aandoeningen in afhankelijkheid van het
oplegseizoen. Daaruit komt naar voren dat voor de behandeling tegen staartbijten,
darmstoornissen en respiratoire aandoeningen er sprake is van significante
seizoensinvloed.

Tabel 2. Gemiddeld tijdstip van enkelvoudige vaccinatie tegen de ziekte van Aujeszky, in relatie tot
het opleggewicht van dc biggen.

Opleggewicht

Geschatte leeftijd

Aantal mestrondes

Gem. vacc. tijdstip

in weken

in weken na opleg (SD)

20-25 kg

11-12

439

4.5 (2.2)

25-30 kg

12- 13

859

4.5 (3.2)

30-35 kg

13- 14

149

4.6 (2.0)

35-40 kg

14- 15

35

2.9(1.9)

40-45 kg

16- 17

36

1.7(1.3)

> 45 kg

17->

2

0.8 (0.3)

SD = standaard deviatie

-ocr page 300-

% bahandalingen
100

80 J

60 -

40

20 -

ind. bahand.
^ STAARTBIJTEN
CZ] DARMSTOORNISSEN

groepsbahand.
^ KREUPELHEID
B RESPIRATOIRE AAND.

Fig. I. Verdeling van behandelingen tegen staartbijten, kreupelheid, darmstoornissen en respiratoire
aandoeningen binnen individuele- en groepsbehandelingen.

% bedrijven

100 r

i
i

80 -

I

60 h
40
20

ESI STAARTBIJTEN
□□ DARMSTOORNISSEN

O % 1-5 % 6-10 % > 10 %

gemiddeld injectie % per mestronde

BS3 KREUPELHEID
[3 RESPIRATOIRE AAND.

Fig. 2. Gemiddelde injectiepercentages per mestronde voor de verschillende aandoeningen op
bedrijfsniveau gedurende een periode van meer dan een jaar.

3.4.2. Groepsbehandelingen

In figuur I is naast de individuele behandelingen, ook een verdeling weergegeven
van de medicijndagen tegen bepaalde aandoeningen, uitgedrukt als percentage van
het totaal aantal medicijndagen op de 81 bedrijven. Zowel groepsbehandelingen

-ocr page 301-

Tabel 3. Het gemiddeld injectiepercentage per mestronde voor verschillende aandoeningen, in
afhankelijkheid van het oplegseizoen (opleg van 01-01-\'87 tot OI-OI-\'88).

Aandoening

Gemiddeld injectie percentage op mestrondeniveau per oplegseizoen
jan.-mrt. apr.-juni juli-sept. okt.-dec. gemidd.

Staartbijten

0.6%

Klb

1.5%c

0.7%\'!

1.0%

Kreupelheid

3.2%»

2.6%!\'

3.0%"

2.9c

2.9%

Darmstoornissen

0.8%"

1.0%"

1.1 %\'•<•■

1.5%^

1.0%

Resp. aandoeningen

6.2%"

4.7%"

6.7%»\'

7,9d

6.2%

Aantal mestrondes

325

389

308

219

1241

Gemiddelden per oplegseizoen voor een aandoening met een verschillend superscript, verschillen
significant (minimaal p < 0.05) van elkaar.

tegen darmstoornissen als tegen respiratoire aandoeningen komen ongeveer in
dezelfde mate voor.

In figuur 3 wordt een overzicht gegeven van het gemiddeld aantal medicijndagen
tegen bepaalde aandoeningen per mestronde.

Er zijn een aantal bedrijven bij die gemiddeld meer dan 5 medicijndagen per
mestronde gedurende meer dan een jaar noteren tegen darmstoornissen en/of
respiratoire aandoeningen. Toch blijkt 31% van de bedrijven gemiddeld per
mestronde geen groepsbehandeling tegen darmstoornissen te hoeven toepassen,
terwijl dit voor 16% van de bedrijven geldt ten aanzien van behandelingen tegen
respiratoire aandoeningen.

Om een indruk te krijgen van het tijdstip van begin van toediening van
groepsbehandelingen, is in figuur 4 daartoe een overzicht gegeven. Het overgrote
deel van de behandelingen wordt in de eerste maand na opleg toegepast. Verder
valt op dat het percentage behandelingen aan het einde van de mestperiode vrij
gering is.

% bedrijven
80

gemid. medicijndagen per mestronde

DARMSTOORNISSEN RESPIRATOIRE AAND.

Fig. 3. Gemiddeld aantal medicijndagen per mestronde voor de verschillende aandoeningen op
bedrijfsniveau gedurende een periode van meer dan een jaar.

-ocr page 302-

begin toediening in dagen na opleg

RESPIRATOIRE AAND. ^^ DARMSTOORNISSEN

Fig. 4. Tijdstip van begin van toediening van groepsbeiiandelingen na opleg.

In tabel 4 wordt een overzicht gegeven van het gemiddeld aantal medicijndagen
per mestronde tegen de verschillende aandoeningen in afhankelijkheid van het
oplegseizoen. Daaruit komt naar voren dat voor groepsbehandelingen tegen
darmstoornissen en respiratoire aandoeningen er sprake is van een duidelijke
seizoensinvloed.

Tabel 4. Het gemiddeld aantal medicijndagen per mestronde voor verschillende aandoeningen, in
afhankelijkheid van het oplegseizoen (opleg van 01-01-\'87 tot 01-01-\'88).

Aandoening

Gemiddeld aantal medicijndagen op mestrondeniveau per oplegseizoen
jan.-mrt. apr.-juni juli-sept. okt.-dec. gemidd.

Darmstoornissen

1.8»

LOi»

1.2»\'

l.lbcd

1.3

Resp. aandoeningen

2.4»

1.21\'

2.8»\'

2.5acd

2.2

Aantal mestrondes

325

389

308

219

1241

Gemiddelden per oplegseizoen voor een aandoening met een verschillend superscript, verschillen
significant (minimaal p < 0.05) van elkaar.

3.5. Behandelingsvrije mestrondes

In totaal zijn in 12,5% van de mestrondes dieren behandelingsvrij (géén thera-
peutische individuele- en/of groepsbehandelingen) gemest. In figuur 5 wordt een
overzicht gegeven van de verdeling van het percentage bedrijven dat gedurende
ruim een jaar in staat is tot een bepaalde mate van behandelingsvrij mesten.
Daaruit komt naar voren dat 54% van de bedrijven gemiddeld per mestronde altijd
enkele of meerdere dieren moeten behandelen. Slechts 7% van de bedrijven is in
staat om gemiddeld meer dan de helft van de afgeleverde mestrondes gedurende
ruim een jaar behandelingsvrij te mesten.

% groepsbehandelingen

w*%v
w*%v

M

-ocr page 303-

% bedrijven
60

O % 1-25 % 26-50 % 51-75 % 76-100 %

% behand.vrije mestrondes per bedrijf

Fig. 5. Het percentage behandelingsvrije mestrondes op bedrijfsniveau gedurende een periode van
meer dan een jaar.

In de overzichtstabel 5 wordt ook een overzicht gegeven van de verdeling van het
percentage behandelingsvrije mestrondes in afhankelijkheid van de herkomst van
de biggen. Daaruit komt naar voren dat naarmate de biggen van meer vermeer-
deraars afkomstig zijn in een mestronde, er duidelijk minder behandelingsvrije
mestrondes kunnen worden gemest. Daarbij komen mestrondes van het gesloten
bedrijf nog een stuk gunstiger naar voren in vergelijking met mestrondes met als
herkomst van de biggen één vermeerderaar.

Van mestrondes waar dieren wel een behandeling hebben gehad (1669 stuks), blijkt
bij 52% alleen individuele behandelingen, bij 5% alleen groepsbehandelingen en
bij 43% zowel individuele als groepsbehandelingen te zijn toegepast. In overzichts-
tabel 5 wordt deze verdeling ook gepresenteerd naar herkomst van de biggen.
Daarbij valt op dat de bedrijven met een gesloten bedrijfssysteem of bedrijven
die van één vermeerderaar biggen betrekken zich gemiddeld wat meer beperken
tot individuele behandelingen. Bedrijven met biggen van twee of meer vermeer-
deraars passen meer individuele- zowel als groepsbehandelingen toe.

Tabel 5. Overzicht van het percentage behandelingsvrije mestrondes, de verdeling van individucle-
en groepsbehandelingen en het percentage sterfte, ingedeeld nar de herkomst van de biggen.

Herkomst

Aantal
mest-
rondes

Perc.
behandelings-
vrije mestrondes

Perc. behandelde mestrondes

Groeps- Indiv. , . ,
u u u u beide
beh. beh.

Perc.
sterfte

Gesloten bedrijf

684

20.2%

5.7%

57.6%

36.7%

1.2%

1 vermeerderaar

600

10.5%

3.5%

56.3%

40.2%

1.1%

2 vermeerderaars

348

7.8%

3.4%

43.9%

52.7%

1.7%

^ 3 vermeerderaars

276

4.0%

6.0%

40.0%

54.0%

2.0%

Totaal(t)/Gem.(g)

1908 (t)

12.5% (g)

4.6% (g)

51.7% (g)

43.7% (g)

1.4% (g)

-ocr page 304-

3.6. Uitval

Het gemiddeld sterftepercentage op de IKB-bedrijven was 1,4%. Van de mestron-
des had 41% een sterftepercentage van 0% terwijl 1% van de bedrijven dit op
bedrijfsniveau kon noteren.

In de overzichtstabel 5 wordt het sterftepercentage in samenhang met de herkomst
van de biggen gegeven. Naarmate de biggen van meer vermeerderaars worden
gemengd in een mestronde, treedt er een hoger sterftepercentage op.

4. DISCUSSIE

In de afgelopen 15 jaar heeft er zich een sterke structuurverandering in de
varkenshouderij voorgedaan, waarbij er sprake is van een verregaande mate van
intensivering en concentrering (4, 15, 31). Hoewel meestal geen causaal verband
wordt aangetoond, zijn een groot aantal onderzoekers op grond van hun
bevindingen van mening dat intensivering en concentrering een vergroot ziekte-
risico en daardoor een toename in het diergeneesmiddelengebruik tot gevolg heeft
(10, 19, 21,28). Gebruik van diergeneesmiddelen is daarmee tot een vast onderdeel
van de produktie gaan behoren (22).

De nieuwe wet op de diergeneesmiddelen voorziet in de registratie van het
diergeneesmiddelengebruik met een logboek, waarbij echter moet worden opge-
merkt dat de praktische uitvoerbaarheid voor de veehouders een discussiepunt
is (23). In dit IKB-project werd gebruik gemaakt van een logboek waarbij per
afdeling alle individuele- en groepsbehandelingen werden vastgelegd door de boer
en de dierenarts. Bij de praktische uitvoering bleek dat het voor een aantal
varkenshouders een te grote administratieve belasting betekende om alle ge-
vraagde gegevens nauwkeurig bij te houden. Dit ondanks het feit dat de deelnemers
verbonden waren aan de wat betere en wat grotere bedrijven (4), en zij zich van
te voren bereid hadden verklaard om een logboek bij te houden.

Toch kan uit het logboek belangrijke informatie voor de varkenshouder en
bedrijfsbegeleider (dierenarts, voorlichter etc.) naar voren komen gezien de grote
variatie in diergeneesmiddelengebruik tussen individuele mestrondes binnen
bedrijven.

Het is de vraag of registratie van het diergeneesmiddelengebruik per afdeling
beslist noodzakelijk is. Wel blijken er grote consequente verschillen te bestaan
tussen bedrijven in diergeneesmiddelengebruik. Een bedrijfslogboek, waarbij per
maand het gebruik van vaccins en medicijnen en het aantal gestorven dieren
worden vastgelegd, zou daarom in ieder geval een minimale eis voor alle bedrijven
moeten zijn. Een verdere uitbreiding naar een registratie per afdeling door middel
van een medicijnkaart, zal het inzicht in het gebruik van diergeneesmiddelen verder
kunnen vergroten. Het logboek zelf, maar ook de huidige individuele registratie
van dieren, heeft de beperking dat individuele behandelingen van dieren in de
praktijk nooit individueel worden vastgelegd via het oornummer. Groepsbehan-
delingen daarentegen, waarbij meestal de gehele afdeling wordt behandeld, zijn
op een eenvoudige wijze te administreren via een medicijnkaart of logboek. Het
logboek kan dan gebruikt worden als geheugensteuntje bij het afleveren van
varkens met een zo gering mogelijke kans op residuen van diergeneesmiddelen
in het eindprodukt. Om in de toekomst een algeheel sluitend systeem te krijgen
voor de vastlegging van medicijngebruik tot op individueel niveau, zal er gewacht
moeten worden op de ontwikkeling van een nieuw individueel registratiesysteem,
zoals implanteerbare chips (17).

Uit dit onderzoek komt naar voren dat de meeste bedrijven systematisch
vaccineren tegen ZvA. Hiertoe wordt merendeels een eenmalige, veelal intramus-
culaire injectie toegediend. Veelal wordt 4-5 weken na opleg gevaccineerd. Uit de

-ocr page 305-

gegevens van dit onderzoek blijkt dat de leeftijd waarop de dieren worden
gevaccineerd sterk varieert. Dit betekent tevens dat er een grote variatie in
maternale immuniteitsstatus van de dieren bestaat (27). Bovendien kunnen de
dieren die op een te hoge leeftijd worden gevaccineerd al een infectie hebben
opgelopen. Het is daarom aan te bevelen bij vaccinatie de leeftijd van de dieren
als criterium aan te houden in plaats van een vast aantal weken na opleg.
Vaccinatie tegen VI- en Hpp-infecties komt zeer sporadisch voor. De achterlig-
gende oorzaak ligt in het feit dat de op dit moment voorbande vaccins (nog) niet
in staat zijn om infecties te voorkomen (7, 12).

Blijkens de slachtlijnregistratie valt het met de incidentie van de meeste slachtaf-
wijkingen erg mee (32). Dit gaat echter gepaard met de toepassing van dierge-
neesmiddelen, zoals blijkt uit de voorliggende resultaten. Daarbij springen
behandelingen tegen respiratoire aandoeningen en darmstoornissen er qua
frequentie uit. Dit is in overeenstemming met onderzoeksresultaten in binnen- en
buitenland (5, 9, 13, 25, 34). Er blijkt een duidelijke seizoensinvloed te bestaan
in de mate van behandeling tegen bepaalde aandoeningen. Behandelingen tegen
staartbijten vinden voornamelijk plaats in het oplegseizoen april tot en met
september. Dit is in overeenstemming met bevindingen van Meijer
et ai (16) en
van Van Dijk
et al. (5). Behandelingen tegen darmstoornissen en respiratoire
aandoeningen vinden voornamelijk plaats bij opleg in de herfst en winter. Dit is
in overeenstemming met onderzoek van Van Dijk
et al. (5).

Nederland heeft een wisselend klimaat, en dit kan gevolgen hebben voor het
constant houden van het stalklimaat. De invloed van klimatologische condities
op het optreden van dierziekten is onomstreden (6, 8, 14, 18, 30, 33). Optima-
lisering van bedrijfsomstandigheden, waarbij onder andere aandacht besteed
wordt aan de klimatologische omstandigheden waaronder vleesvarkens worden
gehouden, zullen daarom kunnen leiden tot een verlaging van het ziekterisico (6,
26, 29).

Behandelingen tegen darmstoornissen bij varkens vinden voornamelijk plaats in
de eerste maand na opleg. Willeberg
et al. (34) en Van Dijk et al. (5) kwamen
tot dezelfde bevindingen.

Groepsbehandelingen komen aanmerkelijk minder voor dan individuele behan-
delingen. Daarnaast worden de groepsbehandelingen voornamelijk toegepast in
de eerste 60 dagen van de mestperiode.

De mate waarin medicijnen gebruikt moeten worden, vertoond een grote variatie
tussen bedrijven. Bij bedrijven met een gesloten bedrijfsvoering wordt het minst
behandeld en bij Hedrijven met biggen van drie of meer vermeerderaars wordt
het meest behandeld, hetgeen een verschil in ziekterisico kan weergeven (2).
Het gemiddeld sterftepercentage op de IKB-bedrijven (1,4%) is wat gunstiger dan
het landelijk gemiddelde van 2,2% in 1987 (11). Daarnaast komt naar voren dat
het sterftepercentage stijgt naarmate de biggen van meer vermeerderaars worden
gemengd op de bedrijven.

Uit het onderzoek blijkt, dat het mogelijk is om dieren behandelingsvrij te mesten.
Optimale bedrijfsomstandigheden kunnen daarbij een essentiële rol spelen. Er zal
daarom gestreefd moeten worden deze omstandigheden op de bedrijven zoveel
mogelijk te realiseren. De registratie van het diergeneesmiddelengebruik op de
bedrijven kan hierbij een signaalfunctie vervullen. Op grond van deze signalering
kunnen in de bedrijfsbegeleiding maatregelen worden voorgesteld voor een
effectief en minimaal diergeneesmiddelengebruik. Dit mag echter niet tot de
situatie leiden waarbij de behandelingsvrije status zo belangrijk wordt, dat dieren
die ziek zijn geworden, niet meer adequaat worden behandeld. Een gerichte
behandeling van zieke dieren zal de gezondheid van deze dieren sterk ten goede
komen. Bij het in acht nemen van de wachttermijnen van de gebruikte dierge-

-ocr page 306-

neesmiddelen wordt het risico van het eindprodukt voor de consument daarbij
tot het uiterste minimum beperkt.

In een vervolgartikel zal nader worden ingegaan op de relatie tussen het
medicatieniveau op bedrijven en klinische bevindingen, klimaatsmetingen en
bedrijfskarakteristieken. Er zal tevens worden ingegaan op de relatie tussen
medicijngebruik en geregistreerde slachtafwijkingen.

Samenvattend kan gesteld worden dat een goed bijgehouden logboek de varkens-
houder en de dierenarts een goed inzicht verschaffen in de uitgevoerde veterinaire
handelingen. Hierdoor zal de varkenshouder zich meer bewust worden van de
omvang van het medicijngebruik, en eerder vraagtekens zetten bij de noodzaak
ervan.

Het logboek zou tevens een signaalfunctie kunnen vervullen voor de bedrijfsbe-
geleiding, waardoor via advisering een effectief en minimaal diergeneesmiddelen-
gebruik kan worden bereikt. Het gebruik van een logboek per afdeling zal de
varkenshouder bovendien de mogelijkheid geven beter te kunnen beoordelen of
groepen dieren aan de slachterij kunnen worden geleverd.

LITERATUUR

1. Bäckström L. Area and herd level epidemiological studies versus controlled clinical and basic
research, aimning at efficient, wholesome and humane livestock production. Proc 6th Int Congr
on Anim Hygiene 14-17 June, Skara, Sweden. Ed I Ekesbo 1988; 1: 13-7.

2. Bäckström L and Bremer H. The relationship between disease incidences of fatteners registered
at slaughter and environmental factors in herds. Nord Vet Med 1978; 30; 526-33.

3. Bruin A de. We moeten van kwantiteit naar kwaliteit. Bijdrage aan lezingendag van de
Nederlandse Zoötechnische Vereniging met als thema \'Kwaliteitsbeheersing in de Vee en
Vleessector\' op 31 maart 1987. Vlees en Vleeswaren (aug.) 1987.

4. Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS). Tabellen Landbouw en Visserij. Statistisch Zakboek
1988.

5. Dijk WPJ van. Klaver J en Verstegen MWA. Frequentie van enkele aandoeningen bij
slachtvarkens en de effecten op groei en slachtkwaliteit. Tijdschr Diergeneeskd 1984; 109; 539-
48.

6. Haaring H, Tielen MJM en Verstegen MWA. Stalklimaat en stalbouw in relatie tot de gezondheid
van de dieren op varkensmestbedrijven. Tijdschr Diergeneeskd 1978; 103; 573-82.

7. Haesebrouck F, Pensaert M, and Wyffels R. Vaccination of swine against H3N2-influen7.a field
isolates using the human Philippines-strain. Vet Quarterly 1987; 9; 9-14.

8. Hunneman WA. Voorkomen, economische betekenis en bestrijding van Haemophilus pleuro-
pneumoniae-inkcties
bij varkens. Thesis, Faeulteit Diergeneeskunde Utrecht, 1983.

9. Kliebenstein JB, Kirtley CL, and Selby LA. A survey of swine production health problems and
health maintenance expenditures. Prev Vet Med 1983; 1; 357-69.

10. Lampe A. Ökonomik tierärtzlicher Massnahmen in der Schweinehaltung. Der Tierzürchter 1978;
30; 251.

11. Landbouw Economisch Instituut (LEI)-Consulentschap in Algemene Dienst voor de varkens-
houderij (CAD). Eds Baltussen WHM, Altena H, Bakker CM en Rijnberk D van. Bedrijven met
varkens, 1987.

12. Leengoed LAMG van. Pathogenetic studies on Haemophilus pleuropneumoniae. Thesis, Faculty
of Veterinary Medicine, Utrecht, 1988.

13. Lundeheim N. Health disorders and growth performance at a Swedish Pig Progency Testing
Station. Acta Agric Scand 1988; 38; 77-88.

14. Mayr A and Mayr-Bibrack B. Mixed infections in animal husbandry-their meaning and their
control. Animal Research and Development 1983; 17/18; 74-82.

15. Mehlhorn G. Der Beitrag der Tierhygiene zur Verhütung und Bekämpfung der infektiösen
Faktorenkrankheiten des Atmungsapparates beim Schwein. Proc 6th Int Congr on Anim Hygiene,
Skara, Sweden. Ed I Ekesbo 14-17 June 1988, 1; 232-9.

16. Meijer R. Rijnvis HJ en Logtestijn JG van. Staartontsteking bij het varken. Enkeie rlachtbevin-
dingen gedurende 1972, 1973 en 1974. Tijdschr Diergeneeskd 1976; 101; 1073-8.

17. Merks JWM and Lambooy E. The use of implantable electronic identification systems in pig
production. Proc. 40th EAAP, 27-31 aug. 1989; 4-5. Trinity College, Dublin, Ireland.

18. Nicks B and Dechamps P. Relations entre les conditions d\'habitat et la pathologie infectieuse.
Ann Méd Vét 1986; 130; 485-96.

-ocr page 307-

19. Niederstücke KH. Zur Ökonomik gesundheitsfördernder Massnahmen in der Schweinehaltung.
Dtsch Tierärtzl Wschr 1982; 89: 370-3.

20. Nieuwland L van. Vlees mijnheer, weet u wel waarom? Bijdrage aan lezingendag van de
Nederlandse Zoötechnische Vereniging met als thema \'Kwaliteitsbeheersing in de Vee en
Vleessector\' op 31 maart 1987. Vlees en Vleeswaren, (aug.) 1987.

21. Petersen B, Künnecken J und Strotmann K. Ein produktionsbegleitendes Informations- und
Preventivsystem als Betriebsführungsinstrument zur Verbesserung der Gesundheit und Minimie-
rung von Artzneimitteln in der Schweineproduktion, Forschung und Beratung, Reihe B.
Wissenschaftlichte Berichte der Landwirtschaftliche Fakultät der Universität Bonn 1987; Heft
34.

22. Petersen B. Einschrärkung des Medikamenteneinsatzes in der Schweine Produktion durch
produktionsbegleitende Vorsorge- und Kontrollmassnahmen am Tier und in seinem Umfeld.
Forschung und Beratung, Reihe B. Wissenschaftlichte Berichte der landwirtschaftlichen Fakultät
der Universität Bonn 1984; Heft 31.

23. Rutgers LJE. Nieuwe wet bevordert verantwoord gebruik van diergeneesmiddelen. Veehouder
en Dierenarts 1987; 3: 11-4.

24. SAS Institute ine, Cary NC, USA 1985. Basics and Statistics Manual.

25. Solignac T et le Foil P. Practique et coûts des interventions thérapeutiques et prophylactiques
dans un réseau d\'elevages porcins. Techni-Porc 1987; 10: 7-15.

26. Tielen MJM, Truijen WT, Groes CAM v. d., Verstegen MAW, Bruin JJM de en Conbey RAPH.
De invloed van bedrijfsstructuur en stalbouw op varkensmestbedrijven op het voorkomen van
long- en leveraandoeningen bij slachtvarkens. Tijdschr Diergeneeskd 1978; 103: 1155-65.

27. Tielen MJM, Exel ACA van, Brus DHJ en Truijen WT. Ziekte van Aujeszky: entbaarheid van
biggen met maternale antistoffen op een leeftijd van 6-10 weken. Tijdschr Diergeneeskd 1981;
106: 739-47.

28. Tielen MJM und Brus DHJ. Praktische Erfahrungen mit Hygienemassnahmen in der Tierpro-
duktion. Vorträge des DLG-Kolloqiums über spezielle umwelttoxikologische Fragen in der
Tierproduktion in Bonn-Röttgen, 23 April 1985. DLG Forschungsberichte nr. 538027, 1985; 87-
98.

29. Tielen MJM. Pathogeen aanbod, beïnvloed door milieu en produktiefase. Tijdschr Diergeneeskd
1987; 112: 1005-11.

30. Tielen MJM. Respiratory diseases in pigs: incidence, economic losses and prevention in the
Netherlands. In \'Energy Metabolism in Farm Animals. Effects of housing, stress and disease\'.
Eds MWA Verstegen and AM Henken. Current Topics in Vet Med and Anim Sci 1987; 321-36.
Martinus Nijhoff Publishers, Dordrecht, Boston, Lancaster,

31. Tielen MJM and Elbers ARW. Experiences with Integrated Chain Control for Pig Production
in the Netherlands. Proc 6th Int Congr on Anim Hygiene. Skara, Sweden. Ed 1 Ekesbo 14-17
June 1988; 1: 227-31.

32. Tielen MJM. Kwaliteit door Gezondheid. 3e Zodiac-Symposium, 24-25 aug. 1988, Wageningen.
Pudoc Uitgeverij Wageningen 1988; 26-32.

33. Verhagen JMF. Acclimation of growing pigs to climatic environment. Thesis, Agricultural
University Wageningen, 1987.

34. Willeberg P, Gerbola M, Madsen A, Mandrup M, Nielsen EK, Riemann HP, and Aalund O. A
retrospective study of respiratory disease in a cohort of bacon pigs. I. Clinico-epidemiological
analyses. Nord Vet Med 1978; 30: 513-25.

-ocr page 308-

OVERIGE ARTIKELEN

Marketing in de dierenartsenpraktijk;
een theoretisch kaderi

Marketing in the veterinary practice: a theoretical framework
A. J. Schuurmans en A. Smidts^

SAMENVATTING Toename van het aantal dierenartsen bij een gelijkblijvend aantal dieren
heeft verhoogde onderlinge concurrentie tot gevolg gehad. Uitbreiding van het produktenpak-
ket en verbreding van het werkveld kan die concurrentie verkleinen. Een marketinggerichte
handelwijze kan daarbij behulpzaam zijn.

In dit artikel wordt aangegeven hoe marketing concepten toegepast kunnen worden in een
dierenartsenpraktijk.

Er zal worden ingegaan op de diensten van de dierenarts volgens de benadering van Abell (1).
Deze stelt de functievervulling van de dienst centraal en kijkt per functievervulling voor wie
deze interessant is en welke alternatieven daarvoor bestaan.

Vervolgens zal het begrip marktsegmentatie worden ingevuld voor de dierenartsenpraktijk
middels een hypothetisch voorbeeld.

Het begrip marketing-mix (produkt. plaats, prijs, promotie en personeel) komt uitgebreid aan
de orde.

Het laatste element van marketing in de dierenarts(en)praktijk dat naar voren komt is het
marketing informatiesysteem.

In een volgend artikel zal worden ingegaan op de vraag in hoeverre de Nederlandse dierenarts
heden ten dage marktgericht werkt. Daartoe is een onderzoek verricht, waarbij 166
dierenartsen gemiddeld 40 minuten telefonisch zijn geïnterviewd.

SUMMARY An increase in the number of veterinarians, while at the same time the number
of animals has remained constant, has resulted in growing competition. By extending the range
of products and by enlarging the veterinarians\' scope of activities this competition can be
decreased. A marketing-orientation will be helpful in this respect.

This article indicates in which way marketing concepts can be used in a veterinary practice.
The services of the veterinarian will be looked at by means of the Abell approach (1). This
focuses on the functions performed by the services and examines, per function performed, for
whom this might be interesting and which alternatives there might be.

Next the concept of market .■segmentation is ftlled in for a veterinary practice by means of
a hypothetical example.

The marketing mix (product, place, price, promotion and personnel) is given considerable
attention.

The last element of marketing in a veterinary practice that is discussed here is the marketing
information system.

In a next article the question will be answered how marketing-directed the Dutch veterinarian
works nowadays. To find this out research has been done: 166 vets were interviewed by
telephone for approximately 40 minutes each.

INLEIDING

Wanneer de vraag het aanbod overtreft, dus de macht enigszins bij de verkopende
partij ligt, wordt dit een \'sellers market\' genoemd. Degene die het produkt of
de dienst levert, in dit geval de dierenarts, heeft het in zo\'n markt \'voor het zeggen\'.

\' Gebaseerd op een voordracht gehouden tijdens het 25-jarig jubileumcongres van de FIDIN te

Amsterdam op 1 juni 1989.
2 Drs. A. J. Schuurmans, universitair docent marketing management en ir. A. Smidts, universitair
docent marketing analyse. Erasmus Universiteit Rotterdam, Faculteit Bedrijfskunde.

-ocr page 309-

Dit is een verschijnsel dat in de dienstverlenende sector meer is voorgekomen maar
thans duidelijk minder wordt. Toename van in dit geval het aantal dierenartsen,
maakt samengaand met een gelijkblijven van het aantal dieren en een toenemende
mondigheid van klanten, dat de markt waarop dierenartsen opereren de neiging
heeft om van \'sellers\' market\' in \'buyers\' market\' te veranderen. De dierenartsen
merken deze verschuiving door een grotere concurrentiedruk en een geringere en
kritischer vraag. De hier geschetste ontwikkeling is de aanleiding tot het schrijven
van dit artikel.

Het doel van dit artikel is om aan te geven hoe de marketingbenadering toepasbaar
zou kunnen zijn op een dierenartsenpraktijk. Daartoe wordt in het navolgende
ingegaan op de vraag wat marketing is, hoe een dierenarts zijn dienstverlening
kan structureren vanuit het oogpunt van klanten en hoe marketing concreet in
een dierenartsenpraktijk toegepast zou kunnen worden. Een uitvoerige behande-
ling van ieder van deze onderwerpen is te vinden in Schuurmans en Smidts (2).
In een krappere markt zijn verschillende mogelijkheden denkbaar voor een
dierenarts(enpraktijk) om te blijven voortbestaan. Ansoff (3) zette de volgende
alternatieven op een rij.

Men kan de huidige diensten blijven aanbieden aan de huidige afnemers. In dat
geval wordt echter de grotere concurrentiedruk voelbaar en zal men in de
concurrentieslag moeten gaan met collega-praktijken om eenzelfde omzet te
behouden. In wezen vergroot men zijn marktaandeel ten koste van het markt-
aandeel van anderen. Dit wordt de penetratie strategie genoemd.
Een andere mogelijkheid is om als dierenartsenpraktijk buiten de huidige markt
te treden, dus om dezelfde diensten aan te bieden aan gebruikers die voorheen
niet met hun problemen bij een dierenarts gekomen zouden zijn. Gedeeltelijk vindt
dit proces al plaats. De trend is waarneembaar dat mensen meer geneigd zijn met
bepaalde dieren en bepaalde kwalen van dieren naar de dierenarts te gaan. In zo\'n
geval spreekt men van marktontwikkeling.

Een derde mogelijkheid is om de huidige afnemers te voorzien van nieuwe
produkten, dus nieuwe vormen van dienstverlening. Men kan hierbij denken aan
dieetvoeders, antiparasitica, diverse verzorgingsprodukten, maar ook informatie
als produkt. Momenteel wordt informatie verschaffen vaak als een niet in rekening
te brengen service gezien, en dat in een tijdperk waarin tijd geld is en velen met
informatieverschaffing hun brood verdienen. Deze strategie wordt door Ansoff
(3) de produktontwikkeling genoemd.

Het is uit het voorgaande duidelijk dat bij de laatste twee strategieën de
dierenartsen als totaliteit hun huidige markt uitbreiden, en dus minder onderlinge
concurrentie hebben dan in geval van de eerstgenoemde strategie.
Of men nu ervoor kiest in de concurrentieslag te gaan met collega-praktijken, of
nieuwe klanten aan te trekken of nieuwe produkten te ontwikkelen voor huidige
klanten, danwel een combinatie van deze mogelijkheden, in alle gevallen kan de
marketingbenadering behulpzaam zijn bij het slagen van de gekozen strategie. Het
is daarom dat professionele dienstverleners meer en meer het belang van marketing
inzien. Om hierop verder te kunnen ingaan is het echter essentieel uiteen te zetten
wat de marketingbenadering inhoudt. Dit wordt gedaan aan de hand van een
weergave van de vier verschillende oriëntaties die een organisatie (lees: dieren-
arts(en)praktijk) ten aanzien van de markt kan hebbeni (4). Tot op zekere hoogte
kunnen deze oriëntaties worden opgevat als ontwikkelingsfasen tot het marketing-
denken en marketing-handelen. Een uitgebreid theoretisch kader voor marketing
in de dierenartsenpraktijk wordt gegeven in Van Tilborgh
et al (5) en in
Schuurmans en Smidts (2).

\' Grotendeels gebaseerd op Kotier (4), in het bijzonder pagina 13-19.

-ocr page 310-

In dit artikel zal het theoretisch kader van marketing in de dierenartsenpraktijk
besproken worden. In een volgend artikel zal een bespreking van de resultaten
volgen van een onderzoek naar de marktgerichtheid van dierenartsen, dat onder
166 dierenartsen in Nederland is gehouden.

DE ORIENTATIES TEN AANZIEN VAN DE MARKT
De produktiegerichte oriëntatie

De eerste fase in de reeks van fasen die aan de marketingbenadering voorafgaan,
is de produktiegerichte oriëntatie. De centrale gedachte daarbij is dat door
efficiëntie van de produktie kostenvoordelen behaald kunnen worden. Die
kostenvoordelen kunnen prijsvoordelen ten opzichte van concurrenten opleveren
en de prijs is volgens deze benadering het keuzecriterium van klanten. De oriëntatie
stamt uit het begin van deze eeuw, toen de massafabricage opgeld deed. In die
tijd van geringe koopkracht bij velen gold dat voor vrijwel alle produkten de prijs
het belangrijkste beslissingscriterium was. Tegenwoordig geldt dit echter voorna-
melijk nog voor de produkten waarvoor geen andere aspecten van doorslagge-
vende betekenis bij de beslissing van de consument zijn. Te denken valt aan de
produkten die een dierenarts \'over de toonbank\' verkoopt. Dit soort produkten
wordt \'low-interest-goods\' genoemd. De meeste handelingen van een professionele
dienstverlener als een dierenarts (\'services\') kunnen niet als low-interest-goods
beschouwd worden. Een uitzondering daarop zou bijvoorbeeld een inentingscam-
pagne kunnen zijn. Daar zou efficiency een rol kunnen spelen. In het algemeen
geldt echter dat het uitsluitend toepassen van de produktiegerichte benadering een
verouderde werkwijze is.

De produktgerichte oriëntatie

Bij de produktgerichte oriëntatie is de achterliggende gedachte dat een consument
(vrijwel) uitsluitend kiest op basis van de kwaliteit en eigenschappen van het
produkt. Hoe \'beter\' het produkt, des te beter zal het verkocht worden. De vraag
is echter of de consument dit betere van het produkt herkent en waardeert, of
de consument daar geld voor over heeft. De karikatuur van deze oriëntatie is die
van een producent die zeer enthousiast is over zijn prachtige produkt, maar te
laat in de gaten heeft dat er voor al die extra features geen belangstelling is.
Een produktgerichte dierenarts zal er vanuit gaan, dat het leveren van medisch
perfect werk voldoende is om de klanten naar de praktijk te trekken. Zo\'n praktijk
zal zich (geheel) kunnen vinden in de uitspraak \'Als je zorgt voor een hele hoge
kwaliteit van het medisch handelen, dan komen de klanten vanzelf. Echter, is
die genoemde kwaliteit van het medisch handelen ook als zodanig voor de klant
herkenbaar? En is de kwaliteit van het medisch handelen het doorslaggevende
criterium? Zou het niet zo kunnen zijn dat klanten er vanuit gaan dat de kwaliteit
van het medisch handelen zonder meer goed zal zijn, zodat dus andere aspecten
van de dienstverlening de doorslag gaan geven bij de praktijkkeuze?

De verkooporiëntatie

Bij de verkooporiëntatie wordt er vanuit gegaan dat de klant niet zozeer geneigd
is tot kopen, dus dat hij/zij daartoe nadrukkelijk en expliciet dient te worden
aangespoord. De aanbiedende partij moet dan ook volgens deze opvatting gerichte
en agressieve verkoop- en promotie-activiteiten ondernemen om zijn produkt te
slijten. Een alom bekend voorbeeld van de verkooporiëntatie is de encyclopedieën-
verkoop. Daarbij wordt met pakkende aanbiedingen geprobeerd om mensen tot
de aanschaf van een encyclopedie aan te zetten. Deze beslissing zouden ze wellicht
niet genomen hebben als ze niet expliciet benaderd waren.

-ocr page 311-

Afgezien van het feit dat dierenartsen in het algemeen niet voor een dergelijke
handelwijze te enthousiasmeren zijn, is het ook duidelijk dat het produkt, de
professionele dienstverlening, zich niet voor een verkoopbenadering leent. Bij
medische dienstverlening biedt men een hoogwaardig produkt aan. De kern van
het produkt is medische kennis, maar daarbij is service, de manier waarop die
kennis wordt toegepast en waarop dat overkomt, een ander zeer belangrijk deel
van het produkt. Een medisch produkt \'verkoopt\' men niet gemakkelijk. Ten eerste
omdat vaak ziekte de reden tot het inroepen van hulp zal zijn, maar ook omdat
een dienst pas beoordeeld kan worden op het moment dat deze wordt geleverd.
Aan een dienst hangt doorgaans geen merklabel. Vertrouwen in de dienstverlener
zal de voornaamste drijfveer zijn voor het inroepen van de hulp van een bepaalde
dienstverlener. En vertrouwen moet gewonnen worden en leent zich derhalve niet
voor de impulsieve handelwijze van de verkooporiëntatie. Medische controles,
gedachtig aan de \'vakantiebeurt\' van de auto, zouden zich wellicht wèl voor deze
benadering lenen, evenals de verkoop van bepaalde verzorgingsprodukten.
De drie voorgaande oriëntaties zijn geen marketing. Marketing is niet in eerste
instantie het verkopen van produkten. Marketing is dus niet het \'creëren van een
vraag\', zoals zo vaak wordt gedacht. Marketing is ook niet een volgens objectieve
maatstaven perfect staaltje produkt afleveren. En marketing is ook niet een zo
goedkoop mogelijk produkt afleveren.

Zo langzamerhand komt de vraag op: wat is marketing dan wel?
De marketing-oriëntatie

De marketing-oriëntatie onderscheidt zich van de andere oriëntaties doordat ze
de consument met diens wensen en problemen centraal stelt. Kernvragen zijn dus
\'wie zijn mijn klanten?\', \'wat willen mijn klanten precies?\', \'welk probleem houdt
mijn klanten bezig?\'.

De marketingbenadering creëert geen vraag, maar vindt de vraag, door over de
problemen van de consumenten na te denken. Vervolgens worden deze wensen
(de vraag) van consumenten op een zo efficiënt mogelijke wijze vervuld.
Leidraad bij het vaststellen welke wensen van welke consumenten voor de
dierenartsenpraktijk interessant zijn om te vervullen zijn de doelstellingen van de
praktijk. Als de doelstelling is om in zo kort mogelijke tijd zoveel mogelijk geld
te verdienen, dan zal een praktijk voor andere klanten en diensten kiezen, dan
wanneer de belangrijkste doelstelling is om het dierenleed te verminderen of de
vleeskwaliteit te verbeteren. Kortom, bij de beslissing welke klanten, welke
diensten en \'welke \'efficiency\', is een keuze van expliciete doelstellingen een
voorwaarde.

Hoe men bepaalde klantenwensen kan identificeren en vervullen en hoe men kan
kiezen voor bepaalde klantengroepen, is wat verstaan wordt onder respectievelijk
de Abell-benadering (1), het toepassen van de marketing-mix en marktsegmen-
tatie. In het navolgende wordt daarop verder ingegaan.

DE ABELUBENADERING (1) VAN HET MARKETING VRAAGSTUK

Bij de marketingbenadering worden zoals gezegd de wensen en behoeften van de
(potentiële) afnemer van diensten centraal gesteld.

In concreto komt dit neer op het beantwoorden van de volgende vragen:

— Wie zijn onze potentiële klanten en verschillen de wensen tussen klanten zodat
een aangepaste dienstverlening nodig is?

— Welke diensten willen de verschillende klantengroepen?

— Met wie concurreert de organisatie in de levering van diensten aan de
verschillende klantengroepen?

-ocr page 312-

Om op een eenvoudige manier een antwoord te geven op deze vragen onder-
scheidde Abell (1) klantengroepen, klantenfuncties en alternatieve technologieën.
Door de Abell-benadering te hanteren wordt zicht verkregen op de betekenis van
een dierenartsenpraktijk voor verschillende groepen klanten.
Om de redenatie van Abell te verduidelijken is het overbekende voorbeeld van
de boormachine zeer geschikt. Daarin wordt uiteengezet dat een aanbieder van
een concreet produkt, in dit geval een boormachine, niet zozeer dat concrete
produkt verkoopt, maar meer de functie die dat produkt voor de klant kan
vervullen. De verkoper van boormachines verkoopt dus \'gaten kunnen maken\'.
Maar daarnaast eventueel ook \'schroeven kunnen indraaien\' en/of \'verf kunnen
mixen\'. Kortom, welke functie die boormachineverkoper verkoopt varieert met
het probleem, de vraag van de klant.

De klant met zijn probleem kan echter per te vervullen functie kiezen uit
\'alternatieve technologieën\'. In het voorbeeld van de boormachine zijn een
laserstraal, een electrische of conventionele schroevedraaier of een mixer zulke
alternatieve technologieën. Per te vervullen functie zal het van de verschillende
alternatieven en de economische en psychologische kosten per alternatief afhangen
wat de klant zal kiezen. Per klantengroep zal deze afweging van kosten en baten
voor een technologie verschillen met als gevolg dat de voorkeuren zullen
verschillen.

Het essentiële van de Abell-benadering is dus gelegen in het feit dat naar de
functievervulling wordt gekeken, het probleemoplossende karakter van een
concreet produkt, en dat per functievervulling wordt gekeken voor wie dat
interessant is en welke alternatieven zo\'n klant heeft. Die alternatieven zijn vanuit
de aanbieder bezien de concurrenten. Zo ondervindt de boormachine concurrentie
van de laserstraal als het om de \'gatenfunctie\' gaat en van de electrische
schroevendraaier als het om de \'schroeffunctie\' gaat.
Nu de vertaling van de Abell-benadering naar de dierenartsenpraktijk.
Ook bij de dierenartsenpraktijk kunnen bij verschillende klantengroepen verschil-
lende functies onderscheiden worden die op het vlak van verzorging en genezing
van dieren liggen en met de hulp van een dierenarts, maar ook met de hulp van
een alternatief voor de dierenarts, vervuld kunnen worden. Welke functie een
bepaalde klantengroep van een dierenarts verwacht zal vooral afhangen van de
rol die het dier voor die klanten vervult.

Een heel verschillende rol heeft het dier als het gaat om de eigenaren van kleine
huisdieren versus de eigenaren van grote huisdieren. Bij klanten met kleine
huisdieren zijn functies die het dier vervult bijvoorbeeld bestrijding van eenzaam-
heid, de mogelijkheid bieden om troost te vinden, veiligheid, bescherming tegen
criminaliteit en nog vele andere. Doordat een gezond, levenslustig en gehoorzaam
huisdier deze functie goed kan vervullen, is het de rol van de dierenarts, die
gezondheid, levenslustigheid, gehoorzaamheid zeker te stellen. Een klant koopt
derhalve niet een inenting, maar een blij en gezond dier voor gezelschap. Maar
de dierenarts is niet de enige die op dat vlak goede bijdragen kan leveren. Een
kynologenclub, informatie via deskundigen op radio, t.v. of via tijdschriften en
dierenspeciaalzaken zijn enkele van de alternatieve aanbieders op sommige
functies en daarmee dus concurrenten van de dierenarts.

Klanten met grote huisdieren kennen hun dieren een economische functie toe. De
gezondheid van het dier is hier dus een middel om een doel, continuïteit van het
bedrijf te bereiken. De dierenarts zal in dit geval de waarde van zijn bijdrage aan
het economisch resultaat van de klant duidelijk zichtbaar moeten maken.
Zoals gezegd draagt de dierenartsenpraktijk bij aan verschillende functies die het
dier moet kunnen vervullen. De praktijk doet dit middels het dienstenpakket wat
ze aanbiedt. Wanneer de situatie nu op de wijze van Abell wordt beschouwd,

-ocr page 313-

betekent dit voor een dierenartsenpraktijk dat bijvoorbeeld als klantengroepen
grote- en kleine huisdierenbezitters kunnen worden onderscheiden. Als klanten-
functies zouden, iets concreter geformuleerd, de verschillende onderdelen van het
dienstverleningspakket kunnen worden gezien en als alternatieve technologieën,
de concurrenten die functies vervullen of dreigen te gaan vervullen, die de
dierenarts momenteel vervult.

Een en ander is middels een voorbeeld in tabel 1 weergegeven.

Tabel 1. Voorbeeld van een doelgroepen taxonomie op basis van drie dimensies
(klantengroepen, Idantenfuncties en concurrerende aanbieders)

Klantengroepen

Klantenfuncties door

Concurrerende

aanbieders vervuld

aanbieders

1) Grote

1)

medisch handelen

1)

dierenarts

huisdieren

2)

gevraagde

2)

klant zelf

-diersoort

voorlichting

-grootte bedrijf

3)

veeverloskundige

-leeftijd agrariër

3)

ongevraagde

-opleiding agrariër

voorlichting

4)

lekenhandelaar

4)

levering

5)

dieren-

gekanaliseerde

speciaalzaak

diergeneesmiddelen

6)

supermarkt

5)

levering niet

2) Kleine

gekanaliseerde

7)

boeken

huisdieren

diergeneesmiddelen

8)

-diersoort

6)

bedrijfsbege-

-sociale klasse eigenaar

leiding

-stad/platteland

- ........

7)

3) .......

8)

MARKTSEGMENTATIE

In het voorgaande i^ al aan de orde gekomen dat bepaalde functies voor bepaalde
klantengroepen meer betekenis hebben dan voor andere klantengroepen. Afhan-
kelijk van welke functies beter of gemakkelijker door een bepaalde praktijk
vervuld kunnen worden, kiest die praktijk de meest geschikte klantengroepen. De
goed te vervullen functies zijn de sterkten van de praktijk. De zwakten van de
praktijk betreffen de functies die moeilijk vervuld kunnen worden.
Daarnaast kan een praktijk bepaalde klantengroepen kiezen op basis van de
gestelde doelen, zoals die in het voorgaande reeds aan de orde kwamen.
Wanneer een praktijk beter geoutilleerd is voor de behandeling van kleine
huisdieren, zal zij zich richten op de klantengroep \'bezitters van kleine huisdieren\'.
Hier wordt dus op basis van een bepaalde sterkte, specialisatie op kleine
huisdieren, een bepaalde klantengroep, te weten eigenaren van kleine huisdieren,
gekozen. Wanneer een praktijk als één van de doelstellingen heeft het dierenleed
te verminderen, zal zij misschien als klantengroep ook het dierenasiel helpen, zelfs
wanneer dit financieel niet interessant zou zijn.

Onder marktsegmentatie verstaat men nu het opdelen van de markt (alle potentiële
gebruikers van de dierenartsdienst, dus alle dierenbezitters) in logische, homogene

-ocr page 314-

groepen. Die groepen zijn homogeen ten aanzien een bepaalde behoefte op het
vlak van het betreffende produkt, in dit geval oplossingen voor problemen met
hun dieren.

Zoals gezegd kunnen dan om te beginnen bijvoorbeeld groepen worden onder-
scheiden als bezitters van grote, respectievelijk kleine huisdieren. Het mag echter
duidelijk zijn dat elk van deze groepen nog heterogeen is samengesteld. Naast het
feit dat zij totaal verschillende diersoorten omvatten, zullen zelfs binnen bijvoor-
beeld de groep varkenshouders verschillende wensen en verwachtingen ten aanzien
van hun dierenarts bestaan. Een verdere indeling met betrekking tot de wensen
en de verwachtingen van de verschillende klantengroepen is dus noodzakelijk.

Uiteindelijk gaat het er bij marktsegmentatie om de potentiële klanten in zodanige
groepen te verdelen dat men zich er qua beleid en werkwijze naar kan richten.
Het is niet aan een buitenstaander om de klanten van de dierenarts te segmenteren.
De dierenarts zelf kent de eigen klanten en de eigen sterkten en zwakten het best,
het is dan ook aan de dierenarts om te segmenteren.

DE MARKETING-MIX

Wanneer de doelstellingen gekozen zijn en de eigen sterke en zwakke kanten
duidelijk zijn, rollen de voor de hand liggende marktsegmenten als conclusies uit
het verhaal. De volgende stap is om naar die gekozen marktsegmenten toe (de
doelgroep), de sterkten van de praktijk, dus de specifieke geschiktheid voor de
doelgroep, over te brengen. Dit kan middels de daarvoor ter beschikking staande
gereedschappen, de zogenaamde marketing-mix: produkt, plaats (distributie),
prijs, promotie en personeel. Deze vijf gereedschappen worden de vijf P\'s
genoemd. Hiermee wordt bedoeld dat men zich met behulp van deze marketing-
mix positioneert (profileert, een bepaald beeld naar buiten vormt). Alle instru-
menten van de marketing-mix leveren hun bijdrage aan de diensten van de
dierenarts. In het navolgende worden de onderdelen van de marketing-mix
doorgenomen.

Produkt

Het produkt van de dierenartsenpraktijk kan, zoals in het voorgaande is
besproken, worden opgevat als een verzameling concrete diensten. De manier
waarop een praktijk zich met zijn produkt kan profileren is bijvoorbeeld door
een specialisatie aan te bieden. Dit kan een specialisatie op diergroep zijn, maar
ook op bepaalde handelingen. Daarnaast kan de profilering zitten in de uitge-
breidheid van het produktenpakket, zoals een extra uitgebreide praktijk- en
operatieruimte (kliniek) en verkoop van verzorgingsprodukten.

Plaats

Plaats, als tweede P van de vijf P\'s, staat voor distributie. Distributie is het proces
om de dienst op het door de klant gewenste ogenblik aan de klant te kunnen
aanbieden. In dit verband zouden tot het marketinginstrument distributie
gerekend kunnen worden: de openingstijden, de reactiesnelheid bij spoedgevallen,
het afspraaksysteem, de bereikbaarheid (fysiek zowel als telefonisch), de uitvoe-
ring van de wachtkamer, de info-balie etc.

Prijs

Prijs is slechts één van de factoren waarmee men het koopgedrag van consumenten
kan beïnvloeden, zoals uit het voorgaande al is gebleken. De prijs van het produkt
kan worden berekend op basis van de gedachte dat de kosten moeten worden

-ocr page 315-

goedgemaakt en dat het personeel inkomen moet kunnen verwerven. In dat geval
gaat men uit van de kostenkant van de zaak (kosten-georiënteerde prijsstelling).
Prijs kent echter ook een marketingbenadering. In die benadering is de centrale
vraag wat de klant voor de betreffende dienst over heeft. Het spreekt vanzelf dat
de prijs ook dan de kosten moet goedmaken, maar het is goed mogelijk dat de
prijs veel hoger zal kunnen zijn dan de kosten plus een bepaalde marge. Het hangt
er dus vooral vanaf wat het de afnemer waard is (vraaggeoriënteerde prijsstelling).

Het spreekt vanzelf dat men de prijs doorgaans niet uitsluitend op de vraag kan
baseren. Er is doorgaans sprake van een combinatie van vraag- en concurrentie-
factoren.

Bij de prijs is men vaak geneigd uitsluitend aan een te betalen geldbedrag te denken,
echter, voor de klant gelden meer kostenposten bij het aanwenden van een dienst
dan alleen de te betalen prijs; ook tijdsbeslag en psychologische kosten spelen een
grote rol. Bij diensten spelen zowel de tijd die nodig is voor de dienstverlening
zelf, als de tijd die eraan voorafgaat voordat de kern van de dienstverlening bereikt
wordt (wachttijd in de wachtkamer, reactietijd van een dierenarts bij een
spoedgeval) een grote rol. Juist omdat een klant doorgaans bij de dienstverlening
aanwezig is telt de tijdsduur zo zwaar, het kost ook \'klantentijd\'. Psychologische
kosten voor de klant moeten vooral gezocht worden in de wijze van dienstver-
lening. Voorbeelden van psychologische kosten zijn: irritatie die kan ontstaan in
een overvolle, niet schone of minder comfortabele wachtkamer, angst en
onzekerheid bij de klant over het welbevinden van het dier en over wat er nu met
het dier gebeuren gaat; mogelijk ongenoegen over de eigengereidheid van een
dierenarts die klanten weinig inbreng toestaat, of juist ongenoegen omdat de
dierenarts de klant in onzekerheid brengt door de keuze over bijvoorbeeld het
laten inslapen of verder behandelen van een dier volledig op de schouders van
de klant te leggen. Vooral wanneer de geldelijke prijsverschillen tussen praktijken
gering zijn (bijvoorbeeld als men zich aan de standaard van de KNMvD houdt)
is het voor praktijken een goede gelegenheid zich op het vlak van tijd en
psychologische kosten van andere praktijken te onderscheiden.

Promotie

Onder promotie, de communicatie naar de klant toe, valt ondermeer reclame. Het
is de dierenarts, zoals (voorheen) zovele professionele dienstverleners, niet
toegestaan reclame te maken voor hun praktijk. Dit betekent echter niet dat
communicatie onmogelijk is. Een groot aantal mogelijkheden kan genoemd
worden. Een naam met grote letters in het telefoonboek, vermelding van bepaalde
specialisaties door vermelding van spreekuren met betrekking tot die specialisatie
communiceert naar de klant toe een bepaalde deskundigheid. Het veelvuldig
melden van zaken als tijden van spreekuren of weekenddiensten creëert bekend-
heid. Het houden van lezingen en het bezoeken van bijeenkomsten van veehouders
geeft niet alleen bekendheid en brengt niet alleen een deskundigheidsimago tot
stand, maar heeft ook goodwill tot gevolg. Een brochure met informatie over de
praktijk, wie wanneer en waar spreekuur houdt, als het om een groepspraktijk
gaat, maakt dat klanten gemakkelijker komen. Informatie en telefoonnummer op
het inentingsboekje en herhalingsoproepen voor inentingen maken klanten meer
praktijkgebonden. Het op rekeningen meedelen dat de tijd voor bepaalde
inentingen weer is gekomen is niet alleen voor de klant een attente herinnering,
ook voor de praktijk heeft dit zijn goede kanten. Het schrijven van stukjes in
plaatselijke kranten of periodieken (bladen van kynologenclubs, blad \'Over
Dieren\' e.d.) zal eenzelfde effect sorteren als het houden van lezingen: er komt
en blijft contact met klanten en potentiële klanten.

-ocr page 316-

Personeel

De vijfde P is er één die vooral belangrijlc is voor dienstverlening: personeel. Het
kenmerkende van een dienst is, dat deze niet tastbaar en niet houdbaar is. Op
het moment dat de dienst wordt geleverd, wordt hij ook geconsumeerd. De
dienstverlening wordt op het moment van levering en consumptie verzorgd door
het personeel; hiertoe wordt ook de dierenarts zelf gerekend! Personeel is derhalve
een heel belangrijk onderdeel van de marketing-mix als het om diensten gaat. De
klant complimenteren met de verzorging van het dier, de vaardige manier van
omgang met het dier door een assistent(e) als het erom gaat een dier bij de
behandeling op zijn gemak te stellen, de vriendelijke en correcte wijze waarop
klanten aan de balie en telefonisch te woord gestaan worden, kunnen het
dienstverleningsprodukt maken en breken.

HET MARKETING INFORMATIESYSTEEM

Zoals in het voorgaande ter sprake is gekomen staan de klantenwensen centraal
bij de marketing benadering. Zowel bij het vaststellen van de doelen, als de
evaluatie ervan baseert men zich derhalve op informatie met betrekking tot die
klantenwensen. De informatie kan worden onderscheiden in interne informatie
en externe informatie.

Interne informatie betreft informatie die betrekking heeft op het eigen functione-
ren, De administratie biedt dan veel mogelijkheden. Op basis van die eigen
administratie kunnen bijvoorbeeld kengetallen berekend worden.
Enkele relevante kengetallen zijn: gemiddelde omzet per klant, aantal klanten per
maand, gemiddelde omzet per diersoort, omzet per soort geneesmiddel, gemid-
delde omzet per verrichting, gemiddelde omzet per tijdseenheid per verrichting,
verloop in het klantenbestand, aantal of percentage nieuwe klanten per jaar en
ga zo maar door.

Belangrijk bij deze informatie zijn de continuïteit en de tijdige beschikbaarheid.
Met de continuïteit wordt in dit verband bedoeld dat periodiek bepaalde
kengetallen berekend worden, zodat een eventuele trend vast te stellen is. De
frequentie verschilt per type informatie. Voor sommige kengetallen zal wekelijks
of maandelijks relevant zijn, voor andere bijvoorbeeld jaarlijks.
Wanneer gekeken wordt naar externe informatie, moet men denken aan informatie
met betrekking tot de klanten, of de iets wijdere omgeving. Informatie met
betrekking tot klanten kan op een gestandaardiseerde manier worden verkregen,
bijvoorbeeld door het houden van een enquête, maar ook op minder gestandaardi-
seerde wijze, bijvoorbeeld door op gezette tijden expliciet het oordeel van klanten
te vragen. Het minst marketing georiënteerd is wel het wachten tot klanten op
eigen initiatief met een oordeel komen.

Als het om externe informatie gaat die de wijdere omgeving betreft, moet gedacht
worden aan ontwikkelingen in de zin van nieuw te bouwen wijken en ontwikke-
lingen in de agrarische sector, die van grote invloed kunnen zijn op de
bedrijfsvoering van de dierenarts. Ook meer macro informatie zoals bepaalde
overheidsmaatregelen vallen daar onder.

Diverse secundaire bronnen kunnen geraadpleegd worden voor het vergaren van
deze informatie, bijvoorbeeld vakbladen voor de veehouderij, regionale kranten
en dagbladen.

CONCLUSIE

In het voorgaande is duidelijk geworden dat doelstellingen het uitgangspunt
vormen en dat eigen sterkten en zwakten samen met de doelstellingen de basis
vormen voor de keuze van de marktsegmenten. Deze marktsegmenten dienen

-ocr page 317-

vervolgens met behulp van de marketing-mix bewerkt te worden. Het beleid wordt
geëvalueerd aan de hand van kengetallen, welke verschaft worden door het
marketing informatiesysteem.

In een volgend artikel zal worden ingegaan op de vraag waar de Nederlandse
dierenarts staat in de voorgaande schets. Heeft de Nederlandse dierenartsenprak-
tijk doelstellingen geëxpliciteerd en handeh ze daarnaar. Segmenteert de gemid-
delde praktijk en kent ze haar sterkten en zwakten? Is de praktijk bekend met
de marketing-mix en wordt deze ook gebruikt? Hoe verzamelt en gebruikt de
praktijk informatie over de markt?

DANKBETUIGING

Graag willen de auteurs prof dr. ir. B. Wierenga danken voor zijn opbouwende
commentaar en waardevolle suggesties.

LITERATUUR

1. Abell DK. Defining the business: the starting point for strategie planning, Prentice Hall Inc.,
Englewood Cliffs, New Jersey, 1980.

2. Schuurmans AJ en Smidts A. Hoe marktgericht is de dierenarts? Een empirisch onderzoek in
opdracht van de FIDIN ten behoeve van het congres ter gelegenheid van het 25-jarig jubileum.
Management Report Series no. 42, Erasmus Universiteit Rotterdam, Faculteit Bedrijfskunde, 1989.

3. Ansoff HI. Strategies for Diversification, Harvard Business Review, September - October 1957,
pp. 113-124.

4. Kotier P. Marketing Management: Analysis, Planning, Implementation and Control, Prentice Hall
Inc., Englewood Cliffs, New Yersey, 1988.

5. Tilborgh CAH, Meer RAJM van, en Smets MRJ. Van dierenartsprakticus naar praktisch dierenarts,
Brocacef, Maarssen, 1987.

BOEKBESPREKING

Ex situ cryoconservation of genomes
and genes of endangered cattle breeds
by means of modern biotechnology
methods

G. Brem, B. Brenig, M. Müller, and K. Springman

(FAO Animal Production and Health Paper 76,
FAO, Rome, 1989)

In veel landen hebben ontwikkelingen in de
biotechnologie geleid tot meer of minder diep-
gaande veranderingen in de veeteelt.
Lokale rassen hebben plaats moeten maken voor
meer produktieve rassen. Er dient rekening te
worden gehouden met de mogelijkheid dat in het
jaar 2000 de wereld rundveepopulatie nog uit ±
20 rassen opgebouwd zal zijn. Momenteel zijn dat
er nog 500.

Het is erg belangrijk om de genetische make-up
van verdwijnende rassen te conserveren. Een van
de middelen om dit te bewerkstelligen is het
diepvriezen van sperma en embryo\'s. Zelfs is te
overwegen om het genoom (het totaal aan erfe-
lijke informatie) te conserveren. Het boek be-
schrijft de methoden die ons momenteel op het
gebied van de cryoconservatie ter beschikking
staan.

Achterenvolgens wordt aandacht besteed aan:

— het conserveren van het genoom in de vorm
van sperma en embryo\'s;

— het conserveren van genen, recombinant
DNA-technieken;

— genetische aspecten;

— toepassing van embryo transplantatie (ET) in
de praktijk.

Het boek wordt afgesloten met een uitgebreide
literatuurlijst.

Het boek biedt een goed overzicht van technieken
die ons momenteel ter beschikking staan om
sperma en embryo\'s of onderdelen daarvan te
conserveren.

Modelberekeningen hebben aangetoond dat voor
het aanleggen van een embryobank van een
\'verdwijnend\' ras, van tenminste 1000 runderen
het erfelijk materiaal nodig is. Hieruit resulteren
dan 25 kalveren die op een later tijdstip in de
fokkerij ingezet kunnen worden. Dit betekent dat
het de hoogste tijd is om maatregelen te nemen
wil men de thans bestaande rassen nog op tijd
kunnen conserveren.

Naast informatie over cryoconservatie biedt het
boek technische informatie die voor de prakticus
die zich met ET bezig houdt van belang is.
Degene die geïnteresseerd zijn kunnen het boek
bestellen bij de FAO Sales Agents, Via delle
Terme di Caracalla, 00100, Rome, Italy.

A. Brand

-ocr page 318-

VETERINAIR JOURNAAL

Influenza of Equine Herpes
Virus (EHV)?

In vrijwel alle Europese landen hebben zich
in de zomer van 1989 meer of minder
ernstige uitbraken van luchtweginfecties
voorgedaan. Zowel in ren- en drafentraine-
menten als bij de rijpaarden werd een aantal
bedrijven zelfs volledig stilgelegd. In Enge-
land en Ierland werd uit neussecretum een
Influenza A equi 2 stam (H3N8) geïsoleerd
die grote overeenkomst vertoonde met het
Kentucky 81/Fontainebleau 79 virus.
Bij de uitbraken in Nederland is nogal wat
verwarring ontstaan over de aard van het
virus. Tot nu toe is er nauwelijks enig inzicht
in de verspreiding van de verschillende
virusstammen; influenza en EHV, en van de
gemiddelde weerstand onder de paarden.
Vaccinatie tegen influenza is alleen verplicht
voor sportpaarden die uitkomen in officiële
wedstrijden en courses.
Een snelle signalering zou bij dreigende
uitbraken calamiteiten kunnen voorkomen
wanneer op tijd maatregelen kunnen wor-
den genomen.

Het Centraal Diergeneeskundig Instituut
(CDI) in Lelystad heeft, in samenwerking
met de Faculteit Diergeneeskunde in
Utrecht, een onderzoeksproject opgezet en
heeft sinds kort de beschikking over de
methodieken om de oorzakelijke virussen te
isoleren en te typeren. Door het aantonen
van antistof-titers kan indirect het oorzake-
lijke virus ook opgespoord worden.
Behandelende dierenartsen worden ver-
zocht in voorkomende gevallen van \'ver-
koudheid\' maar ook bij
abortus en acute
paralytische
gevallen, materiaal voor virus-
kweek in te zenden, na overleg met drs. C.
van Maanen (CDI; tel.nr. 03200-76834). In
alle gevallen neus-swabs, verder geabor-
teerde vruchten en zo mogelijk hersenweef-
sel van gestoi ven of geslachte neurologische
patiënten. Transportmedium voor neus-
swabs is verkrijgbaar bij het CDI: sectiema-
teriaal moet zo snel mogelijk gekoeld afge-
leverd worden.

Daarnaast kunnen gepaarde sera, met een
tussentijd van ± 14 dagen afgenomen, getest
worden op antistoffen tegen influenza/
EHV. De kans op een significante titerstij-
ging, die een indicatie vormt voor een
recente infectie, is het grootst wanneer het
eerste monster in een zo vroeg mogelijk
stadium wordt afgenomen.

Dit (kostbare) onderzoek is gratis maar
helaas zijn nog geen fondsen gevonden om
bijv. de transportkosten of de consulten van
de behandelend dierenarts te financieren. In
de lekenpers zal een verzoek worden gedaan
aan eigenaren om aan dit project te willen
meewerken.

C. van Maanen, CDI, Lelystad
G. J. Binkhorst, Faculteit Diergeneeskunde

REFERATEN

Kalkoen

Experimentele reovirusinfecties bij
kippe- en kalkoenkuikens

Al Afaleq A and Jones RC. Pathogenicity
of three turkeys and three chicken reoviru-
ses for poults and chicks with particular
reference to arthritis/tenosynovitis. Avian
Pathology 1989; 18: 433-40.

Met zes reovirussen, waarvan drie geïso-
leerd uit gevallen van tenosynovitis/arthri-
tis bij kalkoenen en drie bij kippekuikens
werden zowel bij eendags kippe- als kal-
koenkuikens vergelijkende besmettings-
proeven uitgevoerd. De besmetting vond
plaats via een injectie in de voetzool.
Alle virussen veroorzaakten bij de kippekui-
kens op een leeftijd van 3 weken een met het
blote oog zichtbare arthritis en microsco-
pisch zichtbare laésies van tenosynovitis.
Geen van de virussen veroorzaakte echter
laesies bij de kalkoenkuikens. Alle virussen
konden op 3 weken leeftijd uit de hakge-
wrichten van de kippekuikens worden ge-
ïsoleerd, doch niet uit die van de kalkoen-
kuikens.

Niettemin veroorzaakten alle virussen bij
beide vogelsoorten de produktie van homo-
loge neutraliserende antilichamen met een
voor beide vogelsoorten gelijke titerop-
bouw. De kalkoenkuikens bleken dus ten
aanzien van de ontwikkeling van arthritis/
tenosynovitis tengevolge van reovirussen
van beide vogelsoorten meer resistent te zijn
dan de kippekuikens.

Een voorafgaand onderzoek met één reovi-
rus per betreffende vogelsoort in een weef-
selcultuur waarin synoviaalmembranen,
wijst in de richting, dat gewrichtsweefsels
van kalkoenen aangeboren resistenter ten
aanzien van reovirussen kunnen zijn dan die
van kippekuikens.

J. B. Litjens

-ocr page 319-

Rund

Samenhang tussen virale infecties en
ademhalingszieiiten bij jonge
vleesstieren

Caldow GL, Edwards E, Nixon P, and
Peters AR. Association between viral infec-
tion en respiratory disease in young tjeel
bulls. Vet Rec 1988; 122: 529-31.

Dit onderzoek is uitgevoerd op twee bedrij-
ven, waarop maandelijks groepen stieren
van 6 maanden oud werden aangevoerd. De
stieren waren de eerste maanden in groepen,
later individueel gehuisvest in dezelfde stal-
ruimte.

Regelmatig is tijdens de proefperiode van 18
maanden controle uitgevoerd naar het voor-
komen van traagheid, vermindering van
voeropname, koorts en luchtwegproblemen
(dyspnoe).

In zesweekse intervallen zijn van alle dieren
serummonsters verzameld en onderzocht op
het voorkomen van significante titerveran-
deringen ten aanzien van BHVi, BRSV,
PI3
en bovine adenovirussen subgroepen A en
B.

Er zijn in de onderzoekperiode van 15
maanden 123 gevallen van luchtwegaandoe-
ningen geconstateerd. Significante titerstij-
gingen zijn gevonden bij luchtwegaandoe-
ningen van BRSV en BAV types A en B en
in mindere mate met
PI3. BHV| titerveran-
deringen zijn nauwelijks geconstateerd en
konden niet in verband gebracht worden
met ademhalingsmoeilijkheden. De dieren
die bij aankomst op een leeftijd van 6
maanden serologisch positief waren ten
aanzien van een virus, kregen slechts bij
grote uitzondering te kampen met luchtweg-
aandoeningen die werden veroorzaakt door
datzelfde virus.

De ademhalingsmoeilijkheden werden
vooral gezien in de periodes tussen septem-
ber en januari. De behandelingsresultaten
met (niet genoemde) antibiotica waren
gunstig, waaruit de auteurs de conclusies
trekken dat bacteriën een belangrijke rol
hebben gespeeld in het ziektebeeld.

G. H. Wentink.

Voedingsmiddelenhygiëne
Microbieel bederf van broilers III\'

Regez P, Gallo L, Schmitt RE, and Schmidt-
Lorenz W. Microbial Spoilage of Refrigated
Fresh Broilers. III. Effect of Storage Tem-
perature on the Microbial Association of
Poultry Carcasses. Lebensm Wiss u Technol
1988;1 21: 229033.

In dit derde artikel over microbieel bederf
van verpakte broilerkarkassen wordt de
invloed van verschillende bewaartempera-
turen (O, 4, 10, 15 en 20° C) op de samen-
stelling van het verloop van de huidflora
beschreven.

Bij stijgende bewaartemperaturen namen de
koloniegetallen steeds sneller toe. De groei
van
Brochotrix thermosphacta en van Ente-
robacteriaceae werd echter verschillend
beïnvloed door de bewaartemperaturen. Bij
0° C groeide
B. thermosphacta sneller dan de
Enterobacteriaceae. Bij 4° C was de groei
van beide groepen nagenoeg gelijk, maar bij
10, 15 en 20° C waren de aantallen Entero-
bacteriaceae steeds hoger dan die van
B.
thermosphacta.

De aanvangsflora bestond vooral uit micro-
kokken, Corynebacteriën, Lactobacillen en
Enterobacteriaceae. Bij lage temperaten (O
en 4° C) bestond de bederfflora na 19
respectievelijk 13 dagen hoofdzakelijk
(72%) uit
Pseudomonas species. Bij 4° C was
daarnaast alleen
B. thermosphacta (20%)
belangrijk. Bij 10° C was de bederfflora
geheel anders samengesteld en bestond na
4 dagen vooral uit Pseudomonas (40%),
B.
thermosphacta
(18%), Enterobacteriaceae
(16%) en Aeromonas (16%). Na IV2 dag bij
20° C was de bederfflora samengesteld uit
vooral Acinetobacter (62%) en daarnaast
Enterobacteriaceae (slechts 10%), terwijl
pseudomonaden geen rol meer speelden.

Bederfgeuren werden bij stijgende bewaar-
temperaturen steeds sneller merkbaar en
wel na 12 dagen (0° C), 6 dagen (4° C), 2
dagen (10° C), 1 dag (15° C) en 18 uren (20°
C). De bederfgrens kan sensorieel minder
nauwkeurig worden vastgesteld dan met
koloniegetallen. Bederfgeuren werden
merkbaar bij totale koloniegetallen van on-
geveer 10\' kve/cm2, onafhankelijk van de
bewaartemperatuur, terwijl slijmvorming
zichtbaar werd bij ongeveer 10^ kve/cm^. Er

Referaten over het eerste en tweede artikel over microbieel bederf van broilers verschenen in Tijdschr
Diergeneeskd 1989; 114: 1164-5.

-ocr page 320-

ontstond een goede correlatie tussen houd-
baarheid en bewaartemperatuur tussen 0° C
en 20°, indien 10\'\' kve/cm^ als grens van
bederf wordt aangenomen.
M. P. Smit\'

Microbieel bederf van broilers IV\'

Schmitt RE, Gallo L, and Schmidt-Lorenz
W. Microbial Spoilage of Refrigerated
Fresh Broilers. IV. Effect of Slaughtering
Procedures on the Microbial Association of
Poultry Carcasses. Lebensm Wiss u Techno!
1988; 21; 234-8.

In dit vierde en laatste artikel over micro-
bieel bederf van broilerkarkassen wordt de
invloed van de slachtmethode op de samen-
stelling van de huidflora beschreven.
Lucht- en watergekoelde broilers werden op
verschillende plaatsen tijdens het slachtpro-
ces in een moderne slachterij microbiolo-
gisch onderzocht. Door broeien en verwij-
dering van veren werden de oorspronkelijk
aanwezige gram-positieve bacteriën geëli-
mineerd, maar gelijktijdig werd de epider-
mis beschadigd, waardoor gram-negatieve
bacteriën uit het proceswater in de huid
drongen. Door beschadiging van ingewan-
den nam de besmetting met Enterobacteri-
aceae verder toe. De microbiële besmetting
verminderde vervolgens door sproeien en
door koelen in de spinchiller. Evenwel zijn
spinchillers controversieel vanwege de mo-
gelijkheid van kruiscontaminatie met pa-
thogene micro-organismen.
De totale koloniegetallen werden verschil-
lend door de beide slachtsystemen beïn-
vloed. Het relatief schone water in de hoofd-
koeler van de spinchiller verwijderde
ongeveer 70% van de micro-organismen. Bij
luchtgekoelde karkassen daalde het totale
koloniegetal bij passage door de vriestunnel
niet, maar nam zelfs met 1 log.-eenheid toe
tijdens de volgende koeling gedurende een
nacht. Daarmede waren de totale kolonie-
getallen van luchtgekoelde karkassen uit-
eindelijk duidelijk hoger dan die van water-
gekoelde karkassen.

De aantallen Enterobacteriaceae en Lacto-
bacillen op water- en luchtgekoelde broilers
daalden respectievelijk in de spinchiller en
de vriestunnel.
Pseudomonas species en Bro-
chotrix thermosphacta
werden op waterge-
koelde karkassen slechts in lage aantallen
gevonden en konden op luchtgekoelde kar-
kassen niet worden aangetoond.
Microkokken en corynebacteriën maakten
75% van de flora van vers geslachte broilers
uit. Na 4 en 13 dagen onverpakte opslag bij
4° C bestond de flora van luchtgekoelde
broilers hoofdzakelijk (74% respectievelijk
64%) uit
Pseudomonas species.
De koelmethode had slechts een marginaal
effect op de toename van het totale kolonie-
getal, de Enterobacteriaceae en
B. thermo-
sphacta
gedurende onverpakte opslag bij
4° C. Er bestond geen verschil in houd-
baarheid tussen water- en luchtgekoelde
broilers.
M. P Smit\'

Onderzoek naar het voorkomen van
L. monocytogenes in een aantal
voedingsmiddelen

Farber JM, Sanders GW, and Johnston
MA. A survey of various foods for the
presence of
Listeria species. J Fd Prot 1989;
52: 456-8.

Recent is L. monocytogenes veel in de publi-
citeit als veroorzaker van voedselinfecties.
Als verdacht voedsel werd onder andere
zachte kaas, gepasteuriseerde melk, rauwe
groente, onder andere koolsla, rauw vlees,
onder andere hot dogs, onvoldoende ver-
hitte kip genoemd.
L. monocytogenes komt
wijd verspreid voor in het milieu. Het is dus
niet verwonderlijk dat het in tal van ver-
schillende voedingsmiddelen wordt aange-
troffen. Als bijdrage aan een studie naar het
volksgezondheidsbelang van met
L. mono-
cytogenes
besmet voedsel, hebben de au-
teurs een aantal monstervoedingsmiddelen
(consumptie-ijs 445, ijs-mix 85, gepasteuri-
seerde melk 14, sla 50, selderij 30, radijs 10,
tomaten 20, varken- 19, runder- 22, kalfs-
gehakt 3, kippepoten 16 en gefermenteerde
worsten 30) onderzocht op het voorkomen
van
Listeria spp. In de groentes en melk
werd geen
Listeria monocytogenes aange-
troffen. Uit de kippepoten werd 9 x (56%),
het gehakt 38 x (86%), de worst 6x (20%)
en uit het ijs 2 x (0,4%)
L. monocytogenes
geïsoleerd. Naast L. monocytogenes werden
diverse serotypen van
L. innocua 48 x, L.
welshimeri 8 x, L. ivonovii 1 x aangetroffen
in het vlees en de worst. Vlees is dus een
belangrijke bron van besmetting.

H. Mol

Referaten over het eersteen tweede artikel over microbieel bederf van broilers verschenen in Tijdschr
Diergeneeskd 1989; 114: 1164-5.

-ocr page 321-

Door Bart Rutgers

Als reactie op een te sterk op produktie
gerichte intensieve veehouderij is in de laatste
twintig jaar een toenemende maatschappe-
lijke belangstelling voor het welzijn van land-
bouwhuisdieren ontstaan. Deze maatschap-
pelijke druk dwong de overheid in het midden
van de jaren zeventig een gericht beleid op het
gebied van het dierlijk welzijn te ontwikkelen.

In 1978 werd de Commissie Welzijn Land-
bouwhuisdieren ingesteld, bestaande uit ver-
tegenwoordigers van bedrijfsleven, overheid
en maatschappelijke organisaties met als doel
het welzijnsonderzoek te stimuleren door fi-
nanciële bijdragen aan onderzoekprojecten.

Op de studiedag, die op 21 december 1989 in
Ede werd georganiseerd ter gelegenheid van
het tienjarig bestaan van de Commissie Wel-
zijn Landbouwhuisdieren, werd naar aanlei-
ding van de resultaten van het welzijnsonder-
zoek zichtbaar gemaakt op welke wijze het
welzijnsbeleid gestalte gaat krijgen.

De zorg voor het welzijn van dieren geldt
sinds enige jaren als een algemeen aan-
vaarde maatschappelijke norm. Het is deze
norm die in het ontwerp Gezondheids- en
Welzijnswet voor Dieren als uitgangspunt is
gekozen, van waaruit het dierenbescher-
mingsbeleid wordt ontwikkeld. Welzijnson-
vriendelijke praktijken en huisvestingssyste-
men dienen zo spoedig mogelijk te
verdwijnen. Daarbij dient wel aan een aan-
tal randvoorwaarden worden voldaan, al-
dus G. van der Lely, Directeur Generaal
landbouw en Voedselvoorziening bij het
Ministerie van Landbouw, Natuurbeheer en
Visserij. Ten eerste dienen welzijnsmaatre-
gelen, die de concurrentiepositie van een
sector in het buitenland aantasten, bij voor-
keur in internationaal verband (EG) gerea-
liseerd te worden. Ten tweede moet kapi-
taalvernietiging zoveel mogelijk voorkomen
worden door redelijke overgangstermijnen
in acht te nemen. En ten derde mogen
welzijnsonvriendelijke systemen pas afge-
schaft worden als er zowel uit welzijnsoog-
punt als voor de veehouderij aanvaardbare
alternatieven gevonden zijn.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Goede perspectieven voor welzijnsvriendelijke
huisvestingssystemen

WELZIJN

Een handicap van het gehele welzijnsonder-
zoek bleek het begrip welzijn zelf, zo be-
toogde prof. P. R. Wiepkema, hoogleraar
ethologie aan de Landbouwuniversiteit, im-
mers \'welzijn laat zich, doordat het ook een
gevoelen is, niet of nauwelijks op een bevre-
digende manier natuurwetenschappelijk
beschrijven. Zo\'n natuurwetenschappelijke
benadering wordt noodzakelijk geacht, wil
het bijbehorende onderzoek zich op meet-
bare en toetsbare feiten kunnen richten\'.
Toch hebben zich in de theorievorming over
het begrip welzijn in de laatste jaren enige
interessante ontwikkelingen voorgedaan.
Wat onder welzijn moet worden verstaan is
inmiddels vrij exact gedefinieerd als een
leven in een redelijke harmonie met de
omgeving, zowel fysiologisch als etholo-
gisch (Lorz, 1973). De etholoog Van Putten
(1973) voegde daaraan toe, dat die omge-
ving een zodanig structuur behoort te heb-
ben, dat ze binnen het adaptatievermogen
van het betrokken dier valt. Beide om-
schrijvingen zijn van groot belang geweest
voor de verdere ontwikkelingen. Aan de ene
kant ontstaat pas dan een goed beeld van
welzijn wanneer welzijnsmetingen zich zo-
wel op fysiologische als op ethologische
verschijnselen richten. Aan de andere kant
blijken dieren zich onder belastende om-
standigheden te kunnen aanpassen. Deze
aanpassingen gaan echter gepaard met het
optreden van storingen die in het onderzoek
over adaptatie en stress bekend staan als
stress-symptomen. Volgens Wiepkema zal
het stressonderzoek een belangrijke plaats
innemen in het welzijnsonderzoek.
Voor de welzijnsproblematiek is naast acute
stress met name het begrip chronische stress
van betekenis. Daaronder wordt verstaan
die toestand van een organisme die optreedt
als langdurig belangrijke gebeurtenissen
niet of nauwelijks meer voorspeld kunnen
worden, of niet of nauwelijks meer door
eigen gedrag te beïnvloeden zijn. Als voor-
beeld in de huidige veehouderij noemde
Wiepkema het permanente onvermogen
van dieren om met behulp van eigen foura-
geergedrag voedsel te verwerven.

-ocr page 322-

Op basis van het stressonderzoek conclu-
deerde Wiepkema dat landbouwhuisdieren
onder alle omstandigheden de greep op hun
werkelijkheid pogen te maximaliseren. Lukt
dit niet, dan ontstaat stress, die gepaard gaat
met een groot aantal uiteenlopende, maar
onderling toch goed samenhangende symp-
tomen of storingen. Een voorbeeld is een
langdurig iets verhoogde cortisolspiegel,
welke samengaat met een verhoogd metabo-
lisme. Voorts ontstaan beschadigingen in
maag en darmen en in hart en bloedvaten.
Als regel gaat stress ook gepaard met een
reductie van het voortplantingsgedrag en
met een verminderde immuuncapaciteit.
Ook het optreden van abnormale gedragin-
gen wordt gezien als gevolg van langdurige
stress. Het geeft volgens Wiepkema dan ook
te denken dat juist de intensief gehouden
landbouwhuisdieren deze storingen veelvul-
dig tonen.
Sociale relaties

Uit het onderzoek is ook duidelijk geworden
dat onze landbouwhuisdieren — jong en
oud — afgestemd zijn op sociale contacten.
Volgens Wiepkema is dit sociale aspect
onderschat toen om zoötechnische redenen
drachtige zeugen en mestkalveren individu-
eel werden gehouden. Zo ontstaan er stress-
symptomen bij naast elkaar staande zeugen,
die elkaar wel agressief bejegenen, maar
elkaar niet kunnen ontlopen. In boxen ge-
houden vleeskalveren kunnen geen spelcon-
tact met leeftijdsgenoten maken. Het spel-
contact is een natuurlijk onderdeel van hun
ontwikkeling en kalveren hebben er grote
behoefte aan. Het is niet voor niets dat
gezocht is naar geschikte vormen van
groepshuisvesting voor zeugen en mestkal-
veren.

Niet alleen de onderlinge sociale relaties
tussen de dieren zijn van belang, maar ook
die tussen dier en zijn verzorger. Juist bij
landbouwhuisdieren is aangetoond dat de
wijze waarop met de dieren wordt omge-
gaan grote invloed heeft op het metabolisme
en de voortplanting. Wiepkema meent dat
een optimale mens-dier relatie cruciaal is
voor het succes van groepshuisvestings-
systemen.
Biotechnologie

Allerlei bioteehnologisehe ontwikkelingen,
waaronder genetische manipulatie, zullen
hun weerslag hebben op het welzijn van de
dieren. Het voornaamste doel van de bio-
technologie is produktieverbetering. Wiep-
kema acht het van groot belang dat tijdig
en met aandacht gelet wordt op onvermoede
en ongewenste neveneffecten. De bioteeh-
nologisehe ontwikkelingen zijn beladen met
grote controversiële belangen. Wiepkema;
\'Willen we de kwaliteit van onze veehoude-
rij, inclusief zijn produktiemethoden, in
ieders ogen hoog houden, dan zal van
meetaf veel aandacht geschonken moeten
worden aan de neveneffecten van de bio-
teehnologisehe toepassingen voor dier en
veehouder. Tot dit doel is onderzoek nodig,
dat onafhankelijk van de producenten van
deze nieuwe middelen wordt verricht\'.

WELZIJNSVRIENDELIJKE
HUISVESTINGSSYSTEMEN

Het welzijnsonderzoek heeft zich in de af-
gelopen tien jaar geconcentreerd op de
belangrijkste politieke en maatschappelijke
probleemgebieden, namelijk de huisvesting
van leghennen op batterijen, de individuele
huisvesting van vleeskalveren en het aanbin-
den van zeugen.

Etagesysteem voor leghennen

Sinds 1980 wordt op het pluimvee-onder-
zoekcentrum \'Het Spelderholt\' gezocht
naar geschikte alternatieven voor de legbat-
terij. Na acht jaar experimenteren met het
zogenaamde etagesysteem was de conclusie
gerechtvaardigd de ontwikkeling van dit
systeem op semi-praktijkschaal voort te
zetten.

Het systeem bestaat uit drie etages. De
belangrijkste verschillen met de batterij zijn
dat de kippen van de ene naar de andere
etage kunnen gaan; de bovenste etages zijn
voorzien van zitstokken en er zijn legnesten.
De vloer van de stal, die als scharrelruimte
is bedoeld, is bedekt met een laag strooisel.
Begin 1988 is in een pluimveestal een ver-
gelijkend onderzoek opgezet tussen het bat-
terijsysteem en het etagesysteem met elk
6500 leghennen. De resultaten van de eerste
legronde waren zodanig dat het etagesy-
steem op praktijkschaal getest kan worden.
Het systeem lijkt dus een goed alternatief,
maar de onderzoekers voegen daar aan toe
dat het onder de heersende marktomstan-
digheden nog niet voldoet aan de eis van de
economische haalbaarheid. Een ei geprodu-
ceerd in het etagesysteem is 0,8 cent duurder
dan een batterij-ei.

Duidelijke knelpunten betreffen de minder
gunstige arbeidsomstandigheden voor de
pluimveehouder, de stofproblematiek, de
ammoniakuitstoot en de grondeieren. Er
lopen inmiddels enige onderzoekproiecten
om voor deze problemen oplossingen te
vinden.

-ocr page 323-

Groepshuisvesting voor zeugen
Verschillende instellingen van landbouw-
kundig onderzoek werken gezamenlijk aan
het optimaliseren van groepshuisvesting
van zeugen als alternatief voor het welzijns-
onvriendelijke aanbindsysteem. Hoewel
nog lang niet alle problemen zijn opgelost,
is er toch al wat meer duidelijkheid. Zo is
reeds meer bekend over de meest logische
indeling van de stal om hokbevuiling en
agressie te voorkomen. Ook over het pro-
bleem van het klingbijten is wat meer dui-
delijkheid. Men dient er voor te zorgen dat
de zeugen na het voederen voldoende ver-
zadigd zijn. De onderzoekers denken deze
verzadiging te bereiken door het verstrek-
ken van kleine hoeveelheden strobrok.
Een belangrijk probleem is nog gelegen in
het beenwerk; er komen nog steeds te veel
kreupele zeugen voor. De onderzoekers zijn
er niet zeker van of de oplossing kan worden
gezocht in alleen het aanpassen van de
huisvesting. Ook voedingstechnische en
l\'oktechnische aspecten kunnen een rol spe-
len.

Groepshuisvesting van vleeslcalveren

Om de kalveren meer bewegingsruimte en
ook mogelijkheden voor sociale contacten
te geven, is als alternatief voor de huisves-
ting in individuele boxen een systeem voor
groepshuisvesting ontwikkeld. Tien jaar ex-
perimenteren heeft aangetoond dat dit sys-
teem de vergelijking met het individuele
systeem goed kan doorstaan. Het welzijn
van de kalveren is duidelijk verbeterd en de
produktie- en gezondheidsresultaten hoe-
ven niet onder te doen voor die in de
individuele huisvesting. Er zijn nog twee
knelpunten die bijzondere aandacht verdie-
nen: het urine-drinken en de gezondheid.
Het is nog de vraag hoe lang de kalveren uit
oogpunt van preventie van urine-drinken en
ziektedetectie vastgezet moeten worden.
Gebleken is dat bij groepshuisvesting met
automatische verstrekking van kunstmelk
het urine-drinken geen probleem meer is.
Bij de verdere ontwikkelingen van het
groepshuisvestingssysteem zal de aandacht
zich vooral richten op de vloeruitvoering,
het stalklimaat en de drinkwaterverstrek-
king. Verder vindt onderzoek plaats naar de
oorzaak van het optreden van gedragsafwij-
kingen.

Men verwacht dat, gezien de mogelijkheden
van groepshuisvesting en de op handen
zijnde Nederlandse en Europese wetgeving,
groepshuisvesting steeds meer toegepast
gaat worden.

WELZIJNSBELEID

De belangstelling voor het welzijn beperkt
zich niet alleen tot Nederland, maar heeft de
aandacht van heel Europa.
C. C. J. M. van der Meijs, Directeur van de
Veterinaire Dienst van het Ministerie van
Landbouw, Natuurbeheer en Visserij,
schetste het toekomstige welzijnsbeleid op
Europees en nationaal niveau.
De beleidsvisie van het Europese Parlement
is neergelegd in het zogenaamde Simmonds-
rapport, dat algemeen aanvaard is in de EG.
In het rapport zijn voorstellen opgenomen
voor toekomstige huisvesting voor vleeskal-
veren, legkippen en varkens.
De vleeskalveren moeten in groepshuisves-
ting gehouden gaan worden en de kalveren
moeten voldoende ruwvoer en ijzer in het
rantsoen krijgen, ook al leidt dit tot iets
rozer kalfsvlees.

De legkippen moeten binnen 10 jaar van de
batterij af en zeugen mogen in de toekomst
niet meer aangebonden staan. Op al deze
gebieden neemt het Nederlandse welzijns-
onderzoek een vooraanstaande plaats in.
Daardoor is Nederland in staat om in het
internationaal overleg een sterke positie in
te nemen en een voortrekkersrol te vervul-
len. Gezien de grote exportbelangen van ons
land, wordt er naar gestreefd zoveel moge-
lijk welzijnsmaatregelen in EG-verband tot
stand te brengen.

Behalve de problemen bij leghennen, vlees-
kalveren en zeugen, zijn er de laatste jaren
ook andere onderwerpen meer in de belang-
stelling gaan staan, zoals de relatie tussen
automatisering en welzijn, de biotechnolo-
gie, de milieuproblematiek en de opkomst
van de kleine takken (vossen, nertsen en
konijnen) op veel landbouwbedrijven.
Van der Meijs constateerde dat in een aantal
gevallen milieubelangen en welzijnsbelan-
gen met elkaar botsen, met name op het
gebied van de huisvesting. Punten die uit
welzijnsoogpunt belangrijk zijn, zoals
strooiselgebruik, uitloop bij scharrelsyste-
men, het verbieden van volledige betonnen
roostervloeren en het streven naar groeps-
huisvesting zijn uit milieu-overweging min-
der aantrekkelijk. Onderzoek naar een
praktische oplossing van deze tegenstrijdige
belangen is zeker gewenst.
De overheid streeft naar een evenwichtig
beleid, waarbij zowel aan het welzijn van
dieren als aan de sociaal-economische po-
sitie en de arbeidsomstandigheden van de
veehouders recht moet worden gedaan. De
overheid is ervan overtuigd dat het voorstel

-ocr page 324-

van de Gezondheids- en Welzijnswet voor
Dieren het resultaat is van een dergelijke
evenwichtige afweging. De wet zal dan ook
een belangrijk instrument zijn voor de be-
scherming van het welzijn van het dier. Een
opmerkelijke ontwikkeling is dat in het
wetsvoorstel een preventieve toetsing van
huisvestingssystemen zal worden opgeno-
men. Dat zal gebeuren voor die gevallen,
waarin algemene regels voor de huisvesting
te kort schieten.

De ontwikkelingen op het gebied van de
biotechnologie zijn van groot belang voor
het welzijn van dieren. Dit geldt vooral voor
de genetische manipulatie. Omdat de bio-
technologie de ontwikkelingen op agrarisch
terrein sterk zullen beïnvloeden, is het van
groot belang tijdig de juiste afweging te
maken. Daarom zullen de bepalingen over
genetische manipulatie bij dieren onderge-
bracht worden in een aparte wet, waarbij het
principe \'Nee, tenzij\' uitgangspunt zal zijn.
Minister Braks is ook van plan zich opnieuw
te beraden over de systematiek van de
Gezondheids- en Welzijnswet voor Dieren.
Op dit moment gaat het wetsvoorstel nog uit
van het principe dat alle handelingen zijn
toegestaan, tenzij verboden. Braks zal be-
zien of ook hier het principe van een \'ver-
bod, tenzij toegestaan\' kan worden toege-
past. Dit principe is alleen praktisch
haalbaar als het aantal uit te zonderen
handelingen niet te groot is.

Aanbevolen literatuur

Welzijn landbouwhuisdieren: van onderzoek
naar praktijk. J. G. de Wilt & H. K. Wierenga
(red). Proceedings van de Studiedag tienjarig
bestaan Commissie Welzijn Landbouwhuisdie-
ren, Ede, 21 december 1989; p.p. 90. Pudoc,
Wageningen 1989. Verkrijgbaar bij de boekhan-
del; prijs ƒ 39,-.

Dr. Saai van
Zwanenbergstichting

De Dr. Saai van Zwanenbergstichting, die
tot doel heeft het wetenschappelijk onder-
zoek te bevorderen dat gericht is op de
vervaardiging van nieuwe geneesmiddelen
of daartoe rechtstreeks of indirect bijdraagt,
kent, bescheiden, subsidies toe aan Neder-
landse wetenschappelijke onderzoekers
voor farmacotherapeutisch onderzoek bij
mens of dier, in binnen- of buitenlandse
onderzoek-instituten, alsmede voor de or-
ganisatie van Nederlandse congressen enz.
met een farmacotherapeutische doelstelling.

Een brochure over de Dr. Saai van Zwanen-
bergstichting kan worden verkregen bij de
secretaris van de stichting (dr. P. A. van
Keep, p/a Organon International BV, Post-
bus 20, 5340 BH Oss).
Aanvragen voor subsidies dienen eveneens
aan de secretaris te worden gericht.

Dr. Bart Rispens Research
Award uitgereikt aan
dr. Björn Engström

Tijdens het negende congres van de World
Veterinary Poultry Association dat in
augustus 1989 plaats vond in Brighton,
Engeland ontving dr. Björn Engström de
\'Dr. Bart Rispens Research Award\'. Deze
onderscheiding wordt eenmaal per twee jaar
uitgereikt aan de eerste auteur van de beste
wetenschappelijke publikatie in het tijd-
schrift
Avian Pathology. Deze onderschei-
ding wordt toegekend door de Research
Award Committee van het Dr. Bart Rispens
Memorial Award Fund. Dit fonds is in 1976
opgericht ter nagedachtenis van wijlen dr.
B. J. Rispens. De \'Award\' bestaat uit een
medaille, certificaat en ƒ2500,- en werd
uitgereikt door de voorzitter van de
Research Award Committee, prof P. M.
Biggs. Dr. Engström ontving de \'Award\'
voor zijn publikatie getiteld: \'Blue wing
disease of chickens: experimental infection
with a Swedish isolate of Chicken Anemia
Agent and Avian Reovirus\'.
Hij rondde zijn studie af in 1971 en werd in
1976 aangesteld aan het Nationaal Veteri-
nair Instituut in Uppsala. In 1976 en 1977
werkte hij als pluimveepatholoog. In 1978
en 1979 verlegde hij zijn arbeidsveld naar de
pluimveevirologie. Sinds 1980 is hij hoofd
van de afdeling Pluimveeziekten. Zijn spe-
ciale aandacht gaat uit, afgezien van \'Blue
wing disease\', naar paramyxovirus-infecties
in duiven, necrotiserende enteritis en salm-
onellose bij kippen.

Eerdere ontvangers van de \'Award\' zijn:
Jackson 1977 (Atlanta); Mc Ferran 1979
(Moskou); Von Bülow 1981 (Oslo); Witter
1983 (Perth); Cavanagh 1985 (Jeruzalem);
Schat 1987 (Montreal).

J. C. van den Wijngaard\'

\' Drs. J. C. van den Wijngaard, secretaris Dr.
Bart Rispens Memorial Award Fund.

-ocr page 325-

VRAAG EN ANTWOORD

Dosering Prostaglandines

Naar aanleiding van onderstaande bij
de Redactie ontvangen vraag, vond zij
prof. dr. A. de Kruif (Faculteit Dier-
geneeskunde. Gent) bereid om voor de
lezers een antwoord te formuleren.

Vraag

Is de dosering van Prostaglandines, voor het
tochtig spuiten van een koe, voor Yersey
hetzelfde als bijv. voor een groot vleesras?

Antwoord

Tussen runderen kunnen enorme verschillen
bestaan wat het gewicht betreft. De meeste
geneesmiddelen worden gedoseerd per kilo-
gram lichaamsgewicht. Het ligt dan ook
voor de hand, dat het vreemd is dat
Prosta-
glandines niet per kilogram lichaamsge-
wicht worden gedoseerd. Hetzelfde geldt
trouwens voor veel andere hormonen die
een invloed op het geslachtsapparaat uit-
oefenen. Dit houdt uiteraard verband met
het feit dat kleine hoeveelheden van deze
geneesmiddelen al een groot effect sorteren.
Echter niet alleen het lichaamsgewicht is
van belang, doch ook de fysiologie van het
rund speelt een rol. Hierover zijn mij echter
geen concrete gegevens bekend.

Wat de dosering van Prostaglandines betreft
is duidelijk aangetoond dat bij vaarzen kan
worden volstaan met een lagere dosering
dan bij koeien. Of dit alleen een kwestie van
het lichaamsgewicht is of dat andere facto-
ren, zoals de lactatie, hierbij van invloed zijn
is onbekend.

De op de bijsluiter vermelde dosering is
empirisch vastgesteld bij een groot aantal in
gewicht soms sterk variërende runderen,
waarbij dan gebleken is dat een hogere
dosering geen significante verbetering van
de resultaten gaf Dat wil echter niet zeggen
dat de aangegeven dosering altijd voldoende
is. Zou het uittesten gedaan zijn bij een
groep excessief zware runderen dan zou
misschien toch een hogere dosering betere
resultaten hebben gegeven dan de nu aan-
gegeven dosering. Omgekeerd kan worden
vermoed dat als de experimenten waren
verricht bij zeer lichte koeien de in dat geval
aangegeven dosering te laag zou zijn.

Concluderend kan worden gesteld dat de
dosering van
Prostaglandinen in ieder geval
afhankelijk is van het lichaamsgewicht. De
op de bijsluiter aangegeven doseringen zul-
len aan de veilige kant zijn genomen, het-
geen inhoudt dat
niet zo gauw sprake zal
zijn van onderdoseringen. Het is zeker niet
bezwaarlijk om de dosering bij zeer zware
runderen wat hoger te kiezen en bij erg lichte
dieren de dosering wat te verminderen.

CONGRESSEN

Public Health aspects of poultry
meat and egg consumption

Wiesbaden, 6-7 juni 1990

Op 6 en 7juni a.s. organiseert Behr\'s Wirtschafts-
informationen GmbH een internationaal sym-
posium over bovengenoemde themata in het
Kurhaus te Wiesbaden. Internationaal bekende
deskundigen uit verschillende landen zullen een
overzicht geven door de huidige stand van zaken
en maatregelen ter preventie van ziekten overge-
bracht door pluimveevlees en eieren. Folders met
uitvoerige informatie over deze bijeenkomst zijn
op het secretariaat van de KNMvD aanwezig en
kunnen op het redactie-secretariaat worden aan-
gevraagd.

International Symposium:
Animal pain and its control

Ithaca, New York, June 25-28, 1990

Animal pain has become a subject of major
concern even though throughout the history of
veterinary medicine efforts have been made to
develop medications and techniques for its relief
or prevention. A special international symposium
given by a faculty of clinicians and research
workers from medicine, basic sciences and vet-
erinary medicine to discuss current knowledge of
this subject, is planned.

This International Symposium on Animal Pain
and its Control will be held June 25 to 28, 1990
in Ithaca, New York. The meeting will be spon-
sored by Cornell University\'s New York State
College of Veterinary Medicine, Ithaca, New
York and the College of Medicine, New York,
New York. It is co-sponsored by the American
Veterinary Medical Association.
Communications should be directed to: Office of
Continuing Education, New York State College
of Veterinary Medicine, Cornell University,
Ithaca, New York 14853 USA (607) 253-3200.

Het uitvoerige programma ligt op het redactie-
secretariaat ter inzage.

-ocr page 326-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Reorganisatie van de Veterinaire
Inspectie van de Volksgezondheid
per 9-12-1989 een feit

In december j.l. kon een bij de Veterinaire
Inspectie van de Volksgezondheid uitgevoerde
reorganisatie met een goed resultaat worden
afgerond. Zo was per 9-12-1989 de reorgani-
satie van deze tak van het Staatstoezicht op
de Volksgezondheid een feit. Aanleiding tot
deze reorganisatie vormde enerzijds de alge-
meen bij de overheid in gang zijnde afslanking
en anderzijds de verbreding van het werkveld
van de Veterinaire Inspectie. In de nieuwe
situatie beschikt de Veterinaire Inspectie over
60 formatieplaatsen (afgerond), waarvan
26,1 bij de hoofdinspectie en 33,2 bij de vier
regionale inspecties. Ter informatie worden
onderstaand de doelstelling, de taken en het
werkterrein van de Veterinaire Inspectie be-
licht. In een organogram is voorts de nieuwe
structuur van de organisatie weergegeven. In
dit verband wordt ook de aandacht gevestigd
op een in januari j.l. uitgebrachte folder \'Taak
en Organisatie\', welke telefonisch (070-
3406992 mevr. A. M. van der Ham) of
schriftelijk kan worden aangevraagd.

WERKTERREIN VETERINAIRE INSPECTIE
Doelstelling, taken en werkterrein

De Gezondheidswet stelt voorschriften met
betrekking tot de organisatie van de zorg
van de volksgezondheid. Een onderdeel van
de organisatie vormt het Staatstoezicht,
waartoe onder andere de Veterinaire Inspec-
tie behoort. De taken zijn in algemene zin
vastgelegd in de artikelen 36 en 37 van de
Wet.
Dit omvat het handhaven van wettelijke
voorschriften, het uitbrengen van adviezen en
het verrichten van onderzoek.
Het aan-
dachtsveld is voor iedere Inspectie apart
omschreven in het Besluit van 16 juli 1958
(Stb. 397). Centraal hierbij staat het gezond
worden en blijven van de bevolking (ge-
zondheidszorg en gezondheidsbescher-
ming).

Het werkterrein van de Veterinaire Inspectie
strekt zich uit over de gehele produktie-
kolom van de betreffende
voedingsmiddelen
van dierlijke oorsprong (milieu-voeder-
dier-voedingsmiddel) voor zover het volks-
gezondheidsaspecten betreft. Bij de werk-
zaamheden wordt rekening gehouden met
de beleidsvisie van het departement zoals
verwoord in de \'Nota 2000\', met name het
terugdringen van biologische en chemische
contaminanten in voedingsmiddelen van
dierlijke oorsprong (de preventie).
Daarnaast bestrijkt het werkterrein van de
Veterinaire Inspectie het
levende dier en zijn
omgeving.
De zoönosen blijven in relatie tot
landbouwhuisdieren en gezelschapsdieren
op het vlak van ziekte en de preventie van
ziekte bij de mens een belangrijk facet.
Tenslotte omvat het werkterrein
weten-
schappelijke instellingen
en laboratoria voor
zover het zaken betreft die met proefdieren
en dierproeven te maken hebben en met de
uitvoering van een goede laboratorium-
praktijk (GLP).

De hoofdinspecteur/inspecteurs zijn belast
met de in artikel 36 van de Gezondheidswet
genoemde taken (handhaving en advisering)
op het gebied van de keuring van vlees en
pluimveevlees, het onderzoek van vlees en
pluimveevlees en van vleeswaren en pluim-
veevleesprodukten, de destructie en voorts
het onderzoek van dieren en hun omgeving
ter voorkoming van besmetting met organi-
smen, stoffen of radio-activiteit, waaraan bij
het omgaan met dieren of het nuttigen van
produkten van dierlijke herkomst gevaar
voor de volksgezondheid is verbonden en
voorts de algemene volksgezondheidsaspec-
ten bij de straling op dieren - Besluit Staats-
toezicht Volksgezondheid (Stb. 1958, 397),
wijziging 21 maart 1988.
Zij hebben voorts een toezichthoudende
taak, zoals neergelegd in artikel 20 van de
Wet op de dierproeven, toezicht op de GLP
ingevolge de Wet milieugevaarlijke stoffen,
alsmede toezicht op de uitvoering van de
Uitvoeringswet verdrag biologische wa-
pens.

Daarnaast zijn de hoofdinspecteurs/inspec-
teurs in een aantal wetten aangewezen als
toezichthoudend ambtenaar of als opspo-
ringsambtenaar.
Samengevat in 3 hoofdtaken:

— handhaving (toezicht en opsporing);

— advies;

— onderzoek.

WERKWIJZE

Handhaving (toezicht en opsporing)

Voor wat betreft de verdeling van de werk-
zaamheden tussen de regionale inspecteurs

-ocr page 327-

en cie hoofdinspecteur ligt bij de regionale
inspecteurs het hoofdaccent bij de handha-
ving van wettelijke voorschriften.
De Veterinaire Hoofdinspectie heeft voor-
namelijk een coördinerende taak waarbij de
uniformering van de werkwijze bij toezicht
en opsporing van de regionale Inspecties een
belangrijk aspect is en anderzijds worden in
nauw overleg tussen de veterinaire hoofdin-
specteur en de regionale inspecteurs inspec-
tieprogramma\'s opgesteld waarvan de re-
sultaten door middel van computermatige
verwerking op alle niveaus een goed inzicht
geven in de \'staat van de volksgezondheid\'.
Op basis van de bevindingen bij deze inspec-
ties vindt gericht voortgezet onderzoek
plaats om ongewenste situaties op te heffen.
Voor alle wetten waarop het takenpakket
direct van toepassing is, zijn of worden
inspectieprogramma\'s uitgewerkt.
In het kader van de handhavingstaak wor-
den door de regionale Inspecties contacten
onderhouden met individuele instellingen,
regionale diensten, gemeenten en provin-
cies. Contacten met landelijke organisaties,
de centrale overheid en internationale con-
tacten die hieruit voortvloeien worden on-
derhouden door de Veterinaire Hoofdin-
spectie.

De regionale veterinaire inspecteurs zijn
autonoom. Hun bevoegdheid beperkt zich
tot hun eigen ambtsgebied.
De hoofdinspecteur en de aan hem toege-
voegde ambtenaren hebben dezelfde be-
voegdheid die zich echter uitstrekt over het
hele land. Met name fraudezaken, die zich
niet beperken tot het terrein van één ambts-
gebied, worden door de hoofdinspecteur
behartigd. Door bovengenoemde ambtena-
ren wordt samengewerkt met andere opspo-
ringsdiensten als Fiscale Inlichtingen- en
Opsporingsdienst (FIOD), Centrale Re-
cherche Inlichtingen Dienst (CRI), Rijks-
en Gemeentepolitie, Algemene Inspectie
Dienst (AID), Douane en Douanerecher-
che, waarbij de inbreng van specifiek vete-
rinaire kennis van groot belang is.
Daarnaast worden door inspecteurs in alge-
mene dienst (i.a.d.) inspecties uitgevoerd in
zogenaamde Derde Landen om samen met
EG-inspecteurs na te gaan of de betreffende
wetgeving wordt nageleefd in verband met
de invoer in de EG. Een aantal inspecteurs
i.a.d. ia aangewezen als expert bij geschillen
in de EG tussen Lidstaten (beroepsproce-
dure).

Inspecteurs i.a.d. begeleiden de EG-inspec-
teurs in Nederland in het kader van de
inspecties op het naleven van de EG-richt-
lijnen. Het toezicht op de GLP wordt uit-
sluitend door inspecteurs i.a.d. uitgevoerd.
Het toezicht op de Wet op de dierproeven
wordt voor een deel uitgevoerd door inspec-
teurs i.a.d.

Advies

Door de regionale Inspectie wordt geadvi-
seerd aan onder andere gemeentelijke en
provinciale overheden en overige Inspecties
van het Staatstoezicht op de Volksgezond-
heid alsmede aan de Veterinaire Hoofdin-
spectie. Ook vindt advisering plaats aan de
minister c.q. staatssecretaris inzake vergun-
ningen, ontheffingen en dergelijke door tus-
senkomst van de veterinaire hoofdinspec-
teur.

Door de veterinaire hoofdinspecteur wordt
geadviseerd aan de minister en de beleids-
afdelingen. Deze adviezen berusten op sig-
nalen van de regionale Inspecties, al dan niet
nader onderbouwd met onderzoek door het
Rijks Instituut voor Volksgezondheid en
Milieuhygiëne (RIVM) of derden.
Vaak leiden deze adviezen tot maatregelen
zoals aanpassing van de wetgeving, norm-
stelling voor schadelijke stoffen of maatre-
gelen ten aanzien van zoönosenverwekkers,
teneinde de mens tegen schadelijke invloe-
den te beschermen (preventie).
In het kader van de beide taken (handhaving
en advies) nemen de inspecteurs i.a.d. deel
aan internationaal overleg (Europese Ge-
meenschap (EG), Benelux, World Health
Organisation (WHO), Codex, Raad van
Europa).

Deze contacten zijn essentieel voor een goed
functioneren van de Inspectie.
Op deze wijze kunnen de regionale inspec-
teurs tijdig van nieuwe ontwikkelingen op
de hoogte worden gebracht en inspelen op
nieuwe situaties ten aanzien van inspecties
en adviezen.

Onderzoelc

Het onderzoek neemt bij de Veterinair
Hoofdinspectie een aparte plaats in. De
hoofdinspecteur en de inspecteurs maken
bij de onderbouwing van hun adviezen
gebruik van onderzoek bij het RIVM. Ook
voor de handhavingstaak vindt onderzoek
plaats, waarbij methodiekontwikkeling cen-
traal staat.

De regionale Inspecties dragen zorg voor de
monstername ten behoeve van surveillance-
programma\'s die door de veterinaire hoof-
dinspecteur zijn ontwikkeld, vaak in overleg
met het RIVM, teneinde gezondheidsbe-

-ocr page 328-

dreigende situaties vroegtijdig op te kunnen
sporen.

Dit onderzoek vindt voornamelijk plaats in
het kader van de preventie.
Bij het RIVM betreft dit onderzoekcapaci-
teit die overeenkomt met een budget van ca.
4,5 miljoen gulden. Het programma van
onderzoek is vastgelegd in het Meerjaren
Activiteiten Programma (MAP) en komt tot
stand in nauw overleg tussen onderzoekers
en inspecteurs i.a.d.

Daarnaast is nog voor ca. ƒ 450.000,- onder-
zoek uitbesteed aan derden zoals de Facul-
teit der Diergeneeskunde en het Centraal
Diergeneeskundig Instituut.
De resultaten van het surveillance-onder-
zoek worden gepubliceerd in
Mens en Voe-
ding,
tezamen met de resultaten van de
andere onderdelen van het surveillance-
onderzoek van het Staatstoezicht op de
Volksgezondheid.

ORGANOGRAM

I. Veterinaire Hoofdinspectie;
Gebouw Hoogvoorde 8e etage
Sir Winston Churclnilllaan 362
Postbus 5406
2280 HK Rijswijk
Tel. 070-3407911

Tel. 010-4132210

Een van de sectie-inspecteurs is tevens met deze functie belast.

-ocr page 329-

KNMvD

ABSmUS ^^^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. R Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 330-

In memoriam

Leendeit Cornelis
Pille

Op 30 november 1989 maakte een hartstil-
stand abrupt een einde aan het leven van
onze vriend en collega Leen Pille.
Ondanks het feit dat hij al jaren wist dat dit
noodlot hem als het zwaard van Damocles
boven het hoofd hing, verkoos hij te blijven
werken.

Als rechtgeaard prakticus had hij het toch
wel een beetje moeilijk met zijn naderend
afscheid, dat gepland was op 1 januari 1990
en zeer waarschijnlijk zijn juist deze span-
ningen mede debet geweest aan zijn plotse-
linge dood.

Leen werd geboren op 11 oktober 1926 te
Stompwijk waar zijn vader bij de Spoorwe-
gen werkte. Op 4-jarige leeftijd verhuisde
hij vanwege de overplaatsing van zijn vader
naar Alkmaar alwaar hij de lagere school en
de RHBS volgde. Toen hij zich in 1945 voor
de studie Diergeneeskunde te Utrecht liet in-
schrijven vroeg en verkreeg zijn vader over-
plaatsing en verhuisden zijn ouders mee
naar de Domstad.

Na zijn afstuderen in 1952 nam hij samen
met collega F. W. van der Kreek een ge-
deelte van een tweemanspraktijk in Alk-
maar over en zo werd één van Nederlands
eerste driemansassociaties een feit.
In 1953 trouwde Leen met zijn jeugdliefde
Catrien Hopman. Uit deze zeer gelukkige
verbintenis werden drie zoons en twee doch-
ters geboren.

Om praktische redenen verhuisde hij in 1956
binnen de praktijk naar Stompetoren, gele-
gen in zijn geliefde Schermerpolder. In dat-
zelfde jaar werd hij als dierenarts verbonden
aan de Kl-vereniging \'Ceres\' aldaar en deze
vereniging is onder zijn voortreffelijke lei-
ding tot grote bloei gekomen.
Elke ochtend was hij om zes uur op \'zijn\'
Kl-station te vinden. Dit had tot direct ge-
volg dat hij ook tijdens gezamenlijke paard-
rijvakanties met één onzer, altijd \'s morgens
om zes uur aangekleed voor je bed stond.

Met veel enthousiasme en deskundigheid
heeft hij gedurende al die jaren in wisselende
maatschapsverbanden de Grote Huisdieren-
praktijk uitgeoefend. Als prakticus had hij
veel gezag en aanzien bij zijn veehouders en
als collega was hij ongelooflijk loyaal.
Leen was een trouw bezoeker van de afde-
lingsvergaderingen en zijn aanwezigheid
bleef ook nooit onopgemerkt, want hij was
altijd wel goed voor een kritische vraag of
puntige opmerking. Hij is enige jaren secre-
taris geweest van de afdeling Noord-Holland
van de KNMvD en lid van de landelijke Pa-
ritaire Tarievencommissie.
Leen was uiterst betrouwbaar, had een
scherpe vooruitziende blik en een feilloze in-
tuïtie. Deze combinatie van eigen.ichappen
maakte hem bij uitstek gewild als raads- en
vertrouwensman bij cliënten en collegae zo-
wel in praktijk- als privé-aangelegenheden.
Het is erg jammer dat hij nog niet een aan-
tal jaren de tijd heeft gekregen om zich in
alle rust te kunnen wijden aan zijn gezin en
zijn drie grote hobby\'s: schapenfokkerij,
paardesport en de jacht.
Zeer velen hebben op zondag 3 december
1989 in de Nederlands Hervormde Kerk te
Stompetoren afscheid genomen van een ge-
liefd dierenarts. Op 4 december vond de cre-
matie in besloten kring plaats te Driehuis-
Westerveld.

Een aimabel mens ging heen.

Wij zullen hem missen.

Slechts een dierbare herinnering rest ons.

-ocr page 331-

Moge Catrien en de kinderen troost vinden
bij de gedachte dat Leen zelf deze dood
verre verkoos boven een geleidelijk achter-
uitgaande gezondheidstoestand.

Hij is in het harnas gestorven.
Moge hij nu rusten in vrede.

E. J. J. C. VAN OOSTVEEN
S. D. BLANK SMA

De facto erkenning specialist
Chirurgie der
Gezelschapsdieren

In juni 1989 werd het specialistenregister
voor de chirurgie der Gezelschapsdieren
opengesteld. Hierin kunnen worden opge-
nomen dierenartsen die een erkende oplei-
ding in de chirurgie van gezelschapsdieren
hebben doorlopen, maar ook die dieren-
artsen die zich op een andere wijze hebben
bekwaamd in dit vakgebied. Voor deze
laatst genoemde groep bestaat de gelegen-
heid om zonder de formele viereneenhalf
jaar durende opleiding voor erkenning in
aanmerking te komen middels de de facto
procedure. Een raamwerk voor deze de
facto procedure werd ontworpen door zes
dierenartsen die hiertoe waren uitgenodigd
door het Hoofdbestuur der KNMvD, de
zgn. Specialisten op Uitnodiging.

Deze hebben wel de procedure voor de
facto erkenning vastgesteld doch de norm
voor toelating wordt vastgesteld door die-
genen die zich voor deze procedure aan-
melden. Op deze wijze wordt uniformiteit
in de procedure gewaarborgd, willekeur
voor erkenning uitgesloten en tevens de
veiligheid ingebouwd, dat het niveau van
de toelatingscriteria aansluit bij het erva-
ringsniveau van de praktizerende dieren-
artsen die zich in het bijzonder in dit vak-
gebied hebben bekwaamd.

De Specialisten op Uitnodiging hechten er-
aan zoveel mogelijk praktici die op het
ogenblik grote bekwaamheid hebben ver-
worven op het gebied van de chirurgie der
gezelschapsdieren of op een deelgebied
daarvan, in de gelegenheid te stellen zich
door de beroepsgroep tot specialist te laten
erkennen. Het is dus van belang te vermel-
den dat er geen onmogelijk hoge eisen
worden gesteld: zo wordt bijvoorbeeld het
niveau van de theoretische toetsing door
de deelnemers gezamenlijk bepaald!

Het specialisme chirurgie der gezelschaps-
dieren zal enerzijds pas gestalte kunnen
krijgen als voldoende collegae in Neder-
land erkend zijn; anderzijds zal de specia-
list door de beroepsgroep alleen als zoda-
nig erkend worden als achter deze
titulatuur voldoende waarborgen schuil
gaan.

Praktici die belangstelling hebben om voor
de facto erkenning in aanmerking te willen
komen, kunnen zich tot het secretariaat
der KNMvD wenden voor een informatie-
bulletin. Collegae die inmiddels dit bulle-
tin bestudeerd hebben, worden opgewekt
de eerste fase te voltooien waaronder het
inzenden van de door hen opgestelde vra-
gen waaruit geput kan worden voor de
toetsing die zal plaatsvinden op 19 mei
1990.

Namens de Specialisten op Uitnodiging,
Chirurgie der Gezelschapsdieren,
Dr. H. A. W. Hazewinkel

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van
f 11,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 332-

Jaarcongres 1990

Niet in Noordwijk

Konden wij u in de vorige mededeling van
de Jaarcongrescommissie vertellen dat wij
erin geslaagd waren een passende locatie te
vinden voor het eerste congres van de ne-
gentigerjaren, reeds nu moeten wij u me-
dedelen dat het congres niet in Noordwijk
gehouden kan worden.
De combinatie van een vliegende storm en
een brand heeft Hotel Huis ter Duin op 25
januari in de as gelegd. Helaas zijn bij deze
brand ook drie vrijwillige brandweerlieden
omgekomen. Hun pogingen, alsmede van
vele anderen, hebben niet mogen baten om
\'ons\' congreshotel te behouden.
Opnieuw werden de weinige geschikte ge-
legenheden bekeken. Het voorstel van de
Congrescommissie om congres en feest in
restaurant Engels te Rotterdam te houden,
werd door het Hoofdbestuur goedgekeurd
in de vergadering van 22 februari jl.
Dit houdt in dat u nu de keuze heeft om
de beruchte files rond de Van Brienen-
oordbrug zelf eens te ervaren door per
auto vroeg van huis te vertrekken of deze
westerse files te omzeilen en per Neder-
landse Spoorwegen u te laten aan- (en af-)
voeren. Restaurant Engels ligt namelijk
naast het Centraal Station zodat u alle file-
en parkeerproblemen kunt vermijden.

Helaas kunnen wij u ook nog geen logo
tonen bij dit bericht van de Jaarcongres-
commissie omdat het opnieuw ontworpen
dient te worden. Maar wat in het vat zit
verzuurt niet!

De vertegenwoordigster van de Neder-
landse Vereniging van Dierenartsvrouwen,
mevrouw E. M. Klaassen-Ris, zal ook op-
nieuw aan de slag moeten om het reeds in-
gevulde schaduwprogramma in en rond
Noordwijk, nu te vullen met activiteiten in
Rotterdam. Wij wensen haar alle succes
toe.

Wij hopen dat u ondanks de teleurstelling
dat u niet in Noordwijk kunt pootjebaden,
toch naar Rotterdam komt om daar het
Jaarcongres 1990 bij te wonen. Houdt
daarom 4, 5 en 6 oktober 1990 vrij.

De Congrescommissie 1990.

Oproep

Onlangs werd het secretariaat van
de KNMvD geattendeerd op een
mededelingenblad voor dieren-
artsen, dat kort na de bevrijding in
1945 werd uitgebracht door enkele
dierenartsen uit Noord-Brabant.
Het betreft het

Contact- en Mededeelingenblad voor
Dierenartsen in Bevrijd Nederland
De redactie bestond uit de volgende
collegae:

Dr. J. N. Koning;

S. W. J. van Dieten;

H. B. F. Sneltingen

H. M. J. Spoorenberg.
In het archief van de KNMvD is
alleen nummer 3 van dit mededelin-
genblad van 22 juni 1945 aanwezig.
Bij navraag bij drs. A. H. H. M.
Mathijssen, bibliothecaris van de
Bibliotheek van de Faculteit der
Diergeneeskunde bleek dat men ook
daar helaas ook alleen over nummer
3 beschikt. Uit het contact met de
redactieleden, de collegae Koning,
Van Dieten en Spoorenberg en met
mevrouw Snelting, is gebleken dat
ook zij niet meer beschikken over
de nummers 1 en 2 van dit medede-
lingenblad. Dit mededelingenblad
kan gezien worden als een voorlo-
per van de hernieuwde uitgave van
het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde
in 1945 (in dit eerste nummer van
het Tijdschrift in 1945 werd ook
naar dit mededelingenblad verwe-
zen) en moet daarom als een histo-
risch belangrijk document worden
beschouwd.

Wij doen daarom een dringend be-
roep op de collegae om in hun oude
paperassen nog eens na te gaan of
zij mogelijkerwijze nog beschikken
over de nummers 1 en 2 van dit me-
dedelingenblad.

Het secretariaat van de KNMvD of
de bibliothecaris van de Faculteit
zullen het bijzonder op prijs stellen
geïnformeerd te worden indien zij
nog over exemplaren daarvan be-
schikken.

-ocr page 333-

Studiedag \'Gemedicineerde
voeders: problemen in de

praktijk\' (Herhaling bericht)

Rosmalen, 27 maart 1990

Op 27 maart 1990 wordt door de afdelin-
gen Noord-Brabant en Limburg van de
KNMvD en de Gezondheidsdienst voor
Dieren in Zuid-Nederland (Boxtel) een
landelijke studiedag georganiseerd met als
thema: \'Gemedicineerde voeders, proble-
men in de praktijk\'.

Aan de orde komen de noodzaak en de
ongemakken van het gebruik van gemedi-
cineerde voeders in de praktijk. Onder
\'praktijk\' wordt behalve de diergeneeskun-
dige praktijk ook verstaan onder andere
de fabricage van voeders, de registratie van
diergeneesmiddelen, de toelevering van de
diergeneesmiddelen en de voedingsmidde-
lenindustrie.

De sprekers zijn:

Dr. C. Brenninkmeyer, nutritionist Hen-
drix Voeders B.V.;

Drs. A. Pijpers, onderzoeker Faculteit der
Diergeneeskunde;

Dr. L. P. de Jager, farmacoloog receptuur-
commissie;

Drs. H. Vaarkamp, veterinair directeur
AUV;

Dhr. Chr. van Gisbergen, vice-voorzitter
PVV, voorzitter van de Afdeling Varkens-
houderij van het Landbouwschap.

Drs. T. de Ruijter, directeur Gezondheids-
dienst voor Dieren in Zuid-Nederland
(Boxtel), zal de discussie na afloop van de
inleidingen leiden.

Dagje Uit

De maand mei komt naderbij en daarmee
ook het \'Dagje Uit\' voor dierenartsen van
65 jaar en ouder en hun partners en voor
weduwen van dierenartsen, georganiseerd
door de Nederlandse Vereniging van Die-
renartsvrouwen. U heeft vast in januari al
de datum in uw agenda genoteerd, donder-
dag 3 mei, en daar in februari de naam
van de plaats waar het \'Dagje Uit\' wordt
gehouden aan toegevoegd: Cuijk. U geniet
deze dag de gastvrijheid van de AUV.
Voor de tegenwoordige praktici een be-
grip, voor de meeste oudere dierenartsen
een onbekend fenomeen. AUV
(ad usum
veterinarium)
is de coöperatieve vereniging
van en voor praktizerende dierenartsen,
een groot inkoopcollectief van veterinaire
benodigdheden in de ruimste zin van het
woord.

Volgende week ontvangt u een brief met
daarin nadere gegevens over het pro-
gramma van het \'Dagje Uit\' en over de
wijze waarop u zich voor deze dag kunt
opgeven.

Mocht u onverhoopt geen uitnodiging ont-
vangen, wilt u zich dan wenden tot het Bu-
reau van de KNMvD, telefoon 030-
510111, en dit melden bij Desiree Raasing
of Betty Klaassen?

Namens het comité \'Dagje Uit\',
Heieen Borsje-Hillebrand

De studiedag wordt gehouden op 27 maart
1990 in het Postiljon Motel bij Rosmalen
aan de A2. Deelnemers aan deze dag kun-
nen zich aanmelden door ƒ 30,- te storten
op Raborekeningnummer 144922908 van
de penningmeester van de afdeling Noord-
Brabant te Eindhoven onder vermelding
van \'Studiedag\'. De kosten van de lunch
zijn hierbij inbegrepen.

Het is nu mogelijk om naast uw we-
tenschappelijke boeken een leuke te
plaatsen. De twaalfde veterinaire
studenten almanak is namelijk uit.
U kunt dit boek telefonisch bestel-
len tussen 12.30 en 13.30 uur. Ons
telefoonnummer is 030-534776. De
kosten zijn ƒ 32,- inclusief verzend-
kosten.

-ocr page 334-

Groep Veterinaire
Homeopathie

Aankondiging A- en B-cursus

Op vrijdag 11 en zaterdag 12 mei a.s. zul-
len bij voldoende belangstelling in Delden
weer een A- en B-cursus worden gegeven.

De A-cursus is bedoeld voor hen die voor
het eerst van de mogelijkheden in de ho-
meopathie willen horen. Het thema luidt:
de techniek van het stellen van de genees-
middelendiagnose.

De B-cursus is bedoeld voor hen die de A-
cursus reeds gevolgd hebben. Het thema
luidt: potentiekeuze en interpretatie van de
reactie.

De kosten bedragen voor één van deze
cursussen: dierenartsen/leden GVH ƒ 450,-
p.p.; dierenartsen/niet-leden ƒ 500,- p.p.;
studenten/leden GVH ƒ 250,- p.p.; studen-
ten/niet-leden ƒ275,- p.p.
Men slaapt op 2-persoonskamers. De prij-
zen zijn inclusief overnachting, diner en
dergelijke.

U kunt zich schriftelijk aanmelden vóór 1
april a.s.
bij ondergetekende J. H. W. M.
Miltenburg, vice-voorzitter GVH, Heem-
raadssingel 128, 3021 DJ Rotterdam, tel.
010-4775570.

Bij voldoende belangstelling kunt u dan
kort na 15 april een bevestiging en accept-
giro verwachten.

Klinische Avond

Op dinsdag 3 april organiseert het Diergenees-
kundig Centrum Noord-Nederland c.v. een
Kli-
nische Avond:
\'Endoscopie bij hond. I<at en paard\'.

Deze avond zal plaatsvinden in Congreshotel
\'t Voorhuys, De Deel te Emmeloord, aanvang
20.30 uur.

Programma

1. Endoscopie van de voorste luchtwegen bij
het paard, S. Boerma.

2. Endoscopie van digestietractus bij de hond,
T. I. Bunte-van Hof.

3. Endoscopie van de luchtwegen bij hond en
kat, dr. A. A. M. E. Lubberink.

Belangstellenden zijn van harte welkom.

I

XXIV World Veterinary
Congress

Rio de Janeiro, 18-23 August 1991

In aansluiting op de mededeling in het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde van
1 december 1989 pag. 1220, doen wij u on-
derstaand enige aanvullende informatie
toekomen over het 24th World Veterinary
Congress.

GENERAL INFORMATION

Venue: The Congress will be held at Rio-
centro Convention Center.
Official travel agency: Host-Turismo de
Eventos, Rua Sao Clemente 407 Botafogo
22260 Rio de Janeiro RJ Brazil. Tel. (021)
246.1314. Telex: (21) 40.003 HOST BR.
Telefax (021) 239-8441.

Official airline: VARIG/Cruzeiro is the of-
ficial Congress carrier. Its network of
agencies in Brazil and abroad is fully
equipped to assist you and provide more
detailed information.
Social and touristic program: A cultural
and social program will be organised for
Congress participants. Pre and post Con-
gress tours will also be offered to partici-
pants. The IVA (International Veterinary
Auxiliary) is organising a program for
wives and families accompanying veteri-
narians attending the Congress.
Official languages: There will be simultane-
ous interpretation in the official Congress
languages at various sessions.

Hotel reservations: Accommodation at
various categories of hotels in different
price ranges is already booked in Rio de
Janeiro for the duration of the Congress.
Price and hotel options will be forwarded
with the next announcement. Hotel prices
are much lower than those of similar ho-
tels in Europe and USA.

-ocr page 335-

Climate: August temperature in Rio de Ja-
neiro varies from 18° C to 25° C (65° F to
77° F), dropping several degrees at night,
when it is advisable to bring a light
sweater.

Visa: Please check with your Travel Agent
or the nearest Brazilian Consulate on
whether you need a visa, or not.

Exhibition: An exhibition of scientific ma-
terial and equipment will be held at the
same time as the Congress at same loca-
tion and will also feature animal feeding
and animal-based foodstuffs. Specialised
services and bibliography (consulting,
computers, etc.) will also be exhibited.

Transportation: For the duration of the
Congress special shuttle services will be
available between the main hotels and the
Convention Center.

Congress secretariat: Congrex do Brasil,
Rua do Ouvidor 60 Gr. 414 20040 Rio de
Janeiro RJ Brasil. Tel. (021) 224-6080.
Telex; (621) 32891 CERT BR. Telefax;
(6021) 231.1492,

BRAZIL - THE COUNTRY

Brazil covers about 8,512,000 square ki-
lometers (3,285,000 square miles) and oc-
cupies half of Latin America. To the
North, West and South it shares frontiers
with all South America\'s nations except
Chile and Ecuador. Fifth largest country
in the world (after the USSR, Canada,
USA and China), its contrasting land-
scapes and characteristics resemble to sev-
eral different countries within one single
and exciting nation.
Almost the size of a continent, with a
pleasant climate, Brazil\'s 130 million in-
habitants are famed for their warm hospi-
tality. Fascinating tourist attractions range
from the mysterious enchantment of the
tropical rainforest in the North to palm-
fringed beaches lining the Northeast.
The Southwest is rich with relics of colon-
ial Brazil, and the south has a strong Old
World flavour with its German and Italian
immigrant colonies. The new capital Brasi-
lia soars above the rolling hills of the Cen-
ter-West. Rustic, modern and picturesque
blend into a country that offers something
for every taste.

RIO DE JANEIRO - HOST CITY

On of the world\'s major resort cities, Rio
de Janeiro today has some 12 million in-
habitants. Known as the Marvellous City,
it brings together golden beaches and spec-
tacular mountains to form a luminous
landscape with its own unique charm.

All this natural beauty is backed by effi-
cient infra-structure of a major metropolis,
making Rio a modern, cosmopolitan city.

Organising Committee

Dr. Josélio de Andrade Moura - Chairman

Prof dr. Milton Thiago de Mello -

Scientific Committee

Prof dr. Jadyr Vogel - Secretary

Dr. Josinete Barros de Freitas - Treasurer

Dr. Sergio Bogado - Local Committee

Dr. René Dubois

Dr, Noélio Costa

Dr. Raul Casas Olascoaga

Dr. Michael Bedoya

Scientific Committee

Prof dr. Milton Thiago de Mello - Chair-
man

Prof dr. Walker André Chagas
Prof dr, José de Angelis Côrtes
Dr, Moysés Nathan Honigman
Prof dr, Rogério S. Piccinini

CONGRESSEN

Arbeitstagung des
Bundesverbandes der beamteten
Tierärzte

Goslar, 25-27 April 1990

Van 25 t/m 27 april 1990 vindt het jaarlijkse
congres van het \'Bundesverband der beamteten
Tierärzte\' te Goslar (BRD) plaats.
Themata: \'Weitere Harmonisierung des Veteri-
närrechtes auf EG-Ebene und aktuelle nationale
Maßnahmen - Arzneimittelrecht - Lebensmittel-
hygiene - Tierschutz - Innergemeinschaftlicher
Handel mit lebenden Tieren - Tierseuchenbe-
kämpfung\'.

Nadere inlichtingen betreffende dit congres zijn
te verkrijgen bij drs. J. Minderhoud, tel. 010-
4132210 te Rotterdam. Het programma ligt op
het redactiesecretariaat ter inzage.

-ocr page 336-

^ERCENEESKUNDE

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Papegaaiachtigen I (f 110,—) (90/27)
30 mei (ochtend) theoretisch gedeelte.
Voor deze cursus is nog een onbeperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Papegaaiachtigen II (f 365,-) (90/28)
30 mei 1990 (ochtend en middag) praktisch
gedeelte bestaande uit: röntgenologie, pathologie
en kliniek.

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Voorjaar 1990

CEM II paard (ƒ400,—)
Individueel (90/31)

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(/265,-)

Bij voldoende belangstelling zal deze cursus her-
haald worden, opgave voor de wachtlijst is mo-
gelijk.

Praktische chirurgie elleboog en boeg {f 335,—)
(kleine huisdieren)

Opgave voor de wachtlijst is mogelijk.

Bedrijfspluimvee (vaccins en vaccinaties)

(/■180,-)

22 maart 1990 (90/12)

Vleesteehnologie (ƒ 1.170,—)

27 en 28 maart, 10 en 11 april 1990 (90/29)

Geit (capita selecta) {f 290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen (ƒ285,—)
I en 8 mei 1990(90/17)

Voeding melkvee (Z 775,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990(90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(/535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

O

Acute buik (f 195,—)
(kleine huisdieren)
19 mei 1990 (90/26)

29 september 1990 (90/13)

De cursus van 19 mei (90/26) is volgeboekt.

Papegaaiachtigen I (f 110,—)

30 mei 1990 (ochtend) theorie (90/27)

Voor deze cursus is nog een onbeperkt aantal
plaatsen.

Papegaaiachtigen II {f 365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) praktijk (90/
28)

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Klinische les gezelschapsdieren (f 80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Erfelijke oogafwijkingen gezelschapsdieren.

Verbanden en spalken (/" 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

De cursus van 6 juni is volgeboekt.

Praktische röntgenologie (ƒ 370,—)

8 juni 1990 (90/42)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(/•185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Voorjaar
1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 337-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Aarnoutse, A. J. L.; 1971; 6591 DW Gennep, Emmastraat 16.

Dijk, Dr. J. E. van; 1967; U-1981; 3849 PS Hierden, Schaapskamp 4.

Goorhuis, Mevr. C. F. M.; 1989; 1403 VG Bussum, De Ruyterlaan 36.

Hartman, Prof. dr. W.; 1961; U-1973; 3722 GM Bilthoven, Julianalaan 249.

Kolk, J. H. van der; 1987; 3523 ED Utrecht, Smaragdplein 66.

Paardekooper, Mevr. E. Y.; 1990; 5712 BD Someren-Eind, Sluisstraat 9 A.

Pieke, E. J.; 1990; 1115 TL Duivendrecht, Jupiter 109.

Rooijmans, C. L. J. J.; Gent-1986; 3590 Achel (België), Acacialaan 13.

Slingerland, Mevr. K. I.; 1989; Northampton NNI 4LN (Engeland), 52 Bostock Avenue.

Vencken, J. T.; 1973; 6231 KD Meerssen, Kuileneindestraat 21.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Bernard, Mevr. F. L. O. S.; 1989; 3583 XE Utrecht, Nassaustraat 4.

Bosch, A. G.; 1989; 3507 LD Utrecht, Postbus 13196.

Broek, F. A. R. van den; 1989; 3984 CG Odijk, Ganzebloem 27.

Dijkman, D. B.; 1989; 9161 BZ Hollum (Ameland), Yme Dunenweg 5.

Duijn, H. E. van; 1989; 3561 ES Utrecht, Anna van Burendreef 52.

Engelshoven, Mevr. C. J. van; 1989; 5913 GV Venlo, Spinolaweg 4.

Florax, M. J. H.; Gent-1989; Barrow, Suffolk 1P29 5AF (Engeland), 12 Brittons Road.

Geerts, A. A. J.; 1989; 5554 AG Valkenswaard, Oranje Nassaustraat 4E.

Grauw, F. M. A. de; 1989; 6931 CH Westervoort, Klapstraat 119.

Halsema, T. E.; 1989; 8952 Balteratsried-Marktoberdorf (W.-Duitsland), Adlersberg 1.

Hoeve, P R. van; 1989; 3582 EH Utrecht, Gansstraat 14.

Leijten, A. Th. J. M.; 1989; 3524 RZ Utrecht, Elzas 74.

Neleman, J.; 1989; 7951 HG Staphorst, Mokkenland 74.

Offerhaus, E. J.; 1989; Hainton, Lincolnshire LN3 6LW (Engeland), 1 Vicarage
Cottages.

Oostenbrug, B. D.; 1989; 8701 GM Bolsward, De Diken 18.
Otto, Mevr. E. R.; 1989; 3581 WC Utrecht, Bloemstraat 35.
Stegeman, J. A.; 1989; 3524 JM Utrecht, Filipijnen 317.

Verhoeven, Mevr. S. A. M.; 1989; 5126 VG Gilze, Burg, van Poppelstraat 122.
Vugs, M. A. M.; 1989; 9951 GK Winsum (Gr.), Violenstraat 30.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Dingboom, Mevr. E. G.; 4202 MH Gonnchem, Javastraat 33.
Jong, Mevr. N. de; 3521 XR Utrecht, Tesselschadestraat 5 bis.
Maarschalkerweerd, R. J.; 3581 LL Utrecht, lepstraat 24.
Pol, Mevr. A. G. van der; 3511 JW Utrecht, Bakkerstraat 16 bis.
Ree, G. van der; 3511 VG Utrecht, Zwaansteeg 27.
Schutte, Mevr. J.; 3971 KA Driebergen, Hoofdstraat 9.
Wolff-Gironce, M.; 6709 RW Wageningen, Haarweg 275.

Als buitengewoon lid van de Koninklijke Nededandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Julicher, Mevr. dr. C. H. M.; 2725 EP Zoetermeer, Pinaskade 24.
Kirollos, E.; 3735 ME Bosch en Duin, Tolhuislaan 2.

Zijpp, Mevr. ir. A. J. van der; 6706 ER Wageningen, Oude Bennekomseweg 13.

Overleden:

Op 16 februari 1990 overleed drs. H. Blaak te Doesburg.

-ocr page 338-

Jubilea:

Dr. G. van Steenis te Eembrugge

C. J. Knops te Sittard

G. J. G. de Jong te Delwijnen

Th. W. J. Hendrickx te Weert

Mevr. E. F. Kleyn te Emmen

D. M. N. van Vuren te Erp

Adreswijzigingen, enz.:

205 *Baat. Mevr. C. J. de: 1990; 3705 ZG Zeist,
Warande 86; tel. 03404-51804; wnd. d.

206 *Baerveldt, J. A. M.: 1990; 8471 BA Wol-
vega, Heerenveenseweg 31; tel. 05610-
14264 (privé), 12282 (prakt.); p., ass. bij B.
Brummelman, J. Kramer, M. H. Pelleboer
en A. Pronk.

210 Bernard, Mevr. F. L. O. S.; 1989; 3583 XE
Utrecht, Nassaustraat 4; tel. 030-541157;
wnd. d. (toevoegen als lid).

210 Beus, Mevr. N. de: 1988; 4141 BT Leerdam,
Bergstraat 69; tel. 03451-18809; p., ass. bij
D. J. M. Staring.

214 Bosch, A. G.; 1989; 3507 LD Utrecht,
Postbus 13196; tel. 030-523372; d. (toevoe-
gen als lid).

217 Broek. F A. R. van den: 1989; 3984 CG
Odijk, Ganzebloem 27; tel. 03405-62092; d.
(toevoegen als lid).

221 Cruysen, A. L. M.: 1986; 8212 AN Lelystad,
Oostrandpark 6; tel. 03200-48626 (privé),
7391 1 (bur.); wet. medew. R.U. (F.D., vkgr.
Bedrijfsdierg. en Voortpl.).

221 Cruysen-Hrouda, Mevr. N. T.; 1988; 8212
AN Lelystad, Oostrandpark 6; tel. 03200-
48626; wnd. d.

222 Dam, H. C. B. van: 1987; naar het buiten-
land.

337 Dam, H. C. B. van: 1987; 6509 Gabsheim
(W.-Duitsland), Ausserhalb 5; Manager
Laboratory Products bij IDEXX GmbH.

222 Dekker, A.: 5482 HM Schijnsel, Molenhof
1; tel. 04104-78693; wnd. d.

222 *Delden, J. van: 1986; 1183 PK Amstelveen,
Fideliolaan 131; tel. 020-475552 (privé),
414796 (prakt.); p., geass. met mevr. P. E.
de Jong, R. J. M. Steijger en mevr. M. J.
Steijger-Hesterman.

224 Dijkman. D. B.: 1989; 9161 BZ Hollum
(Ameland), Yme Dunenweg 5; tel. 05191-
4448 (privé), 2158 (prakt.); p., ass. bij H.
Schols (toevoegen als lid).

227 Duijn. H. E. van: 1989; 3561 ES Utrecht,
Anna van Burendreef 52; tel. 030-625496;
d. (toevoegen als lid).

229 Ekris, J. L. van: 1981; 5062 EB Oisterwijk,
Scheepersdijk 103; tel. 04242-17560 (privé),
82078 (prakt.); p., geass. met W. J. J.
Goesten, E. R C. M. van Riel en R. A. J.
A. Steffens.

229 Engelshoven, Mevr. C. J. van; 1989; 5913 GV
Venlo, Spinolaweg 4; tel. 077-516231

(afwezig) 30 jaar 17 maart 1990
(afwezig) 30 jaar 19 maart 1990
(afwezig) 25 jaar 19 maart 1990
(afwezig) 55 jaar 21 maart 1990
(afwezig) 35 jaar 1 april 1990
(afwezig) 30 jaar 8 april 1990

(prakt.); p., ass. bij P. F. S. Stassen en mevr.
G. H. M. Stassen-Pouwels (toevoegen als
lid).

337 Elorax, M. J. H.; Gent-1989; Barrow, Suf-
folk IP29 5AF (Engeland), 12 Brittons
Road; tel. 09-44-284-811211 (privé), 810239
(prakt.); p., ass. bij W. E. Hudson (toevoe-
gen als lid).

233 *Folkerisma, Mevr. W.; 1980; zie: Limburg-
Folkertsma, Mevr. W.

235 Geerling, W. B. M.; 1977; 7491 AN Delden
(Ov.), Bellinkweg 12; tel. 05407-61362
(privé), 62262 (prakt.); p., geass. met D. J.
W. ter Braak.

235 Geerts. A. A. J.; 1989; 5554 AG Valkens-
waard, Oranje Nassaustraat 4 E; tel. 04902-
19931 (privé), 12475 (prakt.); p., ass. bij J.
J. J. M. Settels en H. Wessels (toevoegen
als lid).

236 Goeslen, W. J. 1979; 5056 PM Berkel-
Enschot, Akkerweg 12; tel. 013-334450
(privé), 04242-82078 (prakt.); p., geass. met
J. L. van Ekris, E. P. C. M. van Riel en R.
A. J. A. Steffens.

237 Grauw, F M. A. de; 1989; 6931 CH Wester-
voort, Klapstraat 119; tel. 08303-16551; p.,
ass. bij L. J. Freeke (toevoegen als lid).

239 Haan, F de; 1984; 1411 CV Naarden, Cat-
tenhagestraat 36; tel. 02159-50482 (privé),
02940-79911 tst. 409 (bur.); wet. medew.
Duphar Ned. B.V.

338 Halsema, T. E. van; 1989; 8952 Balterats-
ried-Marktoberdorf (W.-Duitsland), Ad-
lersberg 1; tel. 08342-41404;
p., ass. bij dr.
M. Klarer (toevoegen als lid).

246 Hoeve, R R. van: 1989; 3582 EH Utrecht,
Gansstraat 14; tel. 030-540563 (privé),
05430-12124 (prakt.); p., ass. bij R. W. M.
Ikink, P. M. van Lith en F. de Wit (toevoe-
gen als lid).

251 Issa, Mevr. L. M.: 1989; 5012 KJ Tilburg,
Ingenhovenlaan 287; tel. 013-554780; wnd.
d.

251 Jacobs, R H. M. M.: 1987; 4706 KX Roos-
endaal, Lavadijk 107, tel. 01650-59368
(privé), 42750 (prakt.); p., geass. met B. J.
A. M. Boschker, A. J. M. Meesters, J. F.
J. Segers en J. M. Verbocht.

253 Jong, Mevr. R E. de; 1986; 1183 PK Amstel-
veen, Fideliolaan 131; tel. 020-475552
(privé), 414796 (prakt.); p., geass. met J.
van Delden, R. J. M. Steijger en mevr. M.
J. Steijger-Hesterman.

-ocr page 339-

346 JuUcher, Mevr. dr. C. H. M.; 2115 EP
Zoetermeer, Pinaskade 24; tel. 079-423013
(privé), 070-3793134 (bur.); h. hfd. afd.
Diergeneesmiddelen V.D., Min. van Land-
bouw, Natuurbeheer en Visserij (toevoegen
als buitengewoon lid).

346 KiroUos. E.: 3735 ME Bosch en Duin,
Tolhuislaan 2; tel. 030-283810; medew. bij
A. J. J. Hulshof, E. Offerhaus en E. K.
WeUing (toevoegen als buitengewoon lid).

258 Klein Hofmeijer, H. J. A.: 1988; naar het
buitenland.

339 Klein Hofmeijer, H. J. A.: 1988; 7211 LH
Eefde, p/a Valkeweg4; tel. 05750-40685; p.,
ass. bij N. L. van Geest (Bow Island,
Alberta TOK OGO (Canada), RO. Box
578; Island Vet. Clinic; tel. 09-1-403-
5452484).

263 Kreek, E W. van der; 1951; 2517 TM \'s-
Gravenhage, 2e Schuytstraat 185; tel. 070-
3466971, 3793137 (bur.); wet. medew. bij
Min. van Landbouw, Natuurbeheer en Vis-
serij; V.D. (part-time); O.O.N.

265 Leijten, A. Tk J. M.; 1989; 3524 RZ Utrecht,
Elzas 74; tel. 030-886775; wnd. d. (toevoe-
gen als lid).

268 Lieshout, M. P. van; 1986; 1831 EC Koedijk,
Meijersloot 30; tel. 072-623782 (privé),
112133 (prakt.); p., ass. bij M. M. Bron en
mevr. G. M. Bron-Dietz.

268 Limburg, M. L.: 1986; 8567 HT Oudemir-
dum, Stiendollen 26; tel. 05147-1864
(privé), -5142-1888 (prakt.); p., geass. met
P. A. Glastra van Loon en S. Piersma.

268 *Limburg-Eolkertsma, Mevr. W.; 1980; 8567
HT Oudemirdum, Stiendollen 26; tel.
05147-1864; d.

269 Lipzig, J. H. H. van; 1955; 6093 BR Heyt-
huysen, Prins Bisschoplaan 1; tel. 04749-
2150; r.d.; oud-dir. G.v.D. prov. Limburg.

272 *Maus, Mevr. M. E.: 1989; 3572 ZR Utrecht,
Buys Ballotstraat 13; tel. 030-715176
(privé), 04130-42423 (prakt.); p., ass. bij G.
Meijer.

274 *Meurs, Mevr. E. A. van: 1975; 3941 DE
Doorn, Wilhelminaweg 19; tel. 03430-
16663; p., ass. bij K. Koornwinder.

275 Miltenburg. Mevr. G. A. J.: 1988; 3992 XK
Houten, Hoenderhoeve 11; tel. 03403-
51345 (privé), 030-531107 (bur.); wet. me-
dew. R.U. (F.D., vkgr. Inw. Ziekten en
Voeding der Gr. Huisd.).

278 Neleman. J.: 1989; 7951 HG Staphorst,
Mokkenland 74; tel. 05225-1 156 (privé),
1350 (prakt.); p., ass. bij H. W. Bosch, T.
H. Hepkema, M. O. Molenaar, L. P Reu-
dink en H. J. Roze (toevoegen als lid).

341 Obdeyn da Silva, Mevr. I. M.: 1981; Maputo
(Mozambique), P.O. Box 257, Univ. \'Edu-
ardo Mondlane\'; lecturer \'Herd Health\' en
\'Ambulatory Clinic\' aan Universiteit \'Edu-
ardo Mondlane\', Faculdade de Veterinaria.

341 Obels, Mevr. M. J. P E.; Gent-1987; 9625
Maia, Sao Miguel (Acores-Portugal), Rua
do Rósario 21; tel. 09-351-44244; d.

341 Offerhaus, E. J.: 1989; Hainton, Lincolns-
hire LN3 6LW (Engeland), 1 Vicarage Cot-
tages; tel. 09-44-507-81422 (privé), 602994
(prakt.); p., ass. bij R. W. Plenderleith
(toevoegen als lid).

281 Oostenbrug. B. D.: 1989; 8701 GM Bols-
ward, De Diken 18; tel. 05157-6798 (privé),
5888 (prakt.); p., ass. bij S. Swierstra (toe-
voegen als lid).

284 Otto, Mevr. E. R.: 1989; 3581 WC Utrecht,
Bloemstraat 35; tel. 030-522002 (privé),
033-616616 (prakt.); p., ass. bij F. W. M.
Feld en G. Th. F. Kaal (toevoegen als lid).

286 Peperkamp. N. H. M. T.: 1986; 3572 BN
Utrecht, Biltstraat 160 C; tel. 030-710686
(privé), 01820-14588 (bur.);d. bij St. G.v.D.
in West- en Midden-Nederland.

290 *Rasker-Hoekstein. Mevr. S. J. M.: 1982;
3992 NT Houten, Jachthoeve 29; tel. 03404-
75930; d.

291 Riel, E. P C. M. van: 1971; 5056 RZ Berkel-
Enschot, Pannenschuurlaan 201; tel.
04242-15524 (privé), 82078 (prakt.); p., ge-
ass. met J. L. van Ekris, W. J. J. Geesten
en R. A. J. A. Steffens.

295 Roskam. R.: 1987; 4335 AB Middelburg,
Langevielesingel 44; tel. 01180-34842
(privé), 01 189-2838 (prakt.); p.

301 Schweren, Mevr. M. J. A. L; 1988; 3083 GN
Rotterdam, Katendrechtse Lagedijk 354 A;
tel. 010-4802280; p., ass. bij J. F. J. van den
Broek, C. Buesink, mevr. A. H. M. Koert,
A. W. Kramer, mevr. L. M. M. Oorsprong
en mevr. C. H. Smit.

306 Steffens. R. A. J. A.: 1987; 5056 JW Berkel-
Enschot, Gerardusstraat 36; tel. 013-
334476 (privé), 04242-82078 (prakt.); p.,
geass. met J. L. van Ekris, W. J. J. Goesten
en E. P C. M. van Riel.

306 Stegeman. J. A.; 1989; 3524 JM Utrecht,
Filipijnen 317; tel. 030-880208 (privé),
04116-73951 tst. 432 (bur.); d. bij G.v.D.
N.-Brabant (toevoegen als lid).

311 Tjon. E. R.: Gent-1987; 1064 AK Amster-
dam, Burg. Cramergracht 136; tel. 020-
118646 (privé), 010-4624000 (bur.); k.d.
R.V.V.-kring Rotterdam.

311 Tolkamp, G. J.: 1984; 7051 CK Varsseveld,
Spoorstraat 64; tel. 08352-41146 (privé),
41205 (prakt.); p., geass. met J. Bussema-
ker, J. J. Jorna, J. J. Oostveen en J. H.
Wijnia.

316 Verhoeven, Mevr. S. A. M.; 1989; 5126 VG
Gilze, Burg. van Poppelstraat 122; tel.
01615-5137 (privé), 01131 -2756 (prakt.); p.,
ass. bij mevr. L. Huiskes-Cornelisse (toe-
voegen als lid).

319 Vliet, A. J. J. van: 1989; 8091 VE Wezep,
Kalmiastraat 10; tel. 05207-5483 (privé).

-ocr page 340-

05253-1312 (prakt.); p., ass. bij M. Smit en
E. Statema.

320 Voorst, J. J. van: 1977; 6731 AH Otterlo,
Hoenderloseweg 6; tel. 08382-2002; dir.
Salsbury.

320 *yos, P. de: 1982; 4531 HJ Terneuzen, Van
Steenbergenlaan 7; tel. 01150-96425; p.

322 Vugs. M. A. M.: 1989; 9951 GK Winsum
(Gr.), Violenstraat 30; tel. 05951-1977
(privé), 1800 (prakt.); p., ass. bij W. J. L.
Lusink, M. Nicolay, P. Prins en R. E.
Schooleman (toevoegen als lid).

324 Weg, W. J. van de: 1953; 8097 SK Ooster-
wolde (GId), Winterdijk 12-1; tel. 05252-
817 (privé), 05202-12407 (bur.); h.
vl.k.dnst.; r.k.; plv. i.

325 *Werven, P van: 1990; 3981 ZL Bunnik,
Vletweide 16; tel. 03405-67575; wnd. d.

327 Wijnen, P J. M.: 1989; 3584 HL Utrecht,
Albert van Dalsumlaan 505; tel. 030-
511256 (privé), 02940-79608 (bur.); klini-
sche research manager pluimvee bij Du-
phar.

330 * Wulms, Mevr. P M. J.: 1984; 5345 LR Oss,
Jupiterweg 19; tel. 04120-42544 (privé),
47951 (prakt.); p., ass. bij H. J. Nip.

331 Zaaijer, D.: 1974; 7491 EV Delden (Ov.),
Torendijk 22; tel. 05407-62514 (privé),
61302 (prakt.); p.

331 Zander, M. M. van der: Gent-1987; 6417 PC
Heerlen, Vrusschemigerweg 28; tel. 045-
415733; wnd.d.

331 Zantinge, J. W: 1988; 5066 EP Moergestel,
Griete Veldeke 31; tel. 04243-3824 (privé),
1465 (prakt.);
p., ass. bij J. A. M. van Gils,
N. W.
F. A. Grimme, H. F. J. M. van
Helvoort en L. A. M. Tinnemans.

346 Zijpp, Mevr. ir. A. J. van der: 6706 ER
Wageningen, Oude Bennekomseweg 13; tel.
08370-16008 (privé), 03404-29611 (bur.);
dir. Instituut voor Veeteeltkundig Onder-
zoek \'Schoonoord\' (toevoegen als buiten-
gewoon lid).

Vacatures in het buitenland

Stellenausschreibungen an der
Tierärztlichen Hochschule Hannover

In der Klinik für kleine Haustiere ab sofort die
Stelle eines/einer
Universitätsprofessors/Univer-
sitätsprofessorin
(C 3) für Kleintierkrankheiten
mit Schwerpunkt \'Orthopädische Chirurgie\' zu
besetzen.

BewerberZ-innen sollen die Chirurgie der klei-
nen Haustiere in Lehre, Forschung und Dienst-
leistung mit vertreten.

Voraussetzungen sind Habilitation oder gleich-
wertige wissenschaftlichte Leistungen (§ 56
NHG), mehrjährige Erfahrung in einer Klinik
und wissenschaftlichte Tätigkeit auf dem Gebiet
der Chirurgie bei Hund und Katze sowie ent-
sprechende Fachtierarztanerkennung.
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen wer-
den bis zum 20.04.1990 an den Rektor der Tier-
ärztlichen Hochschule Hannover, Bischofsholer
Damm 15, 3000 Hannover 1, erbeten.

In der \'Außenstelle für Epidemiologie\' in Ba-
kum/Vechta (Dienstort) ab 01.04.1990 die Stelle
eines
Universitätsprofessors/einer Universitäts-
professorin
(C 3) zu besetzen.
BewerberZ-innen sollen im klinischen oder para-
klinischen Bereich gearbeitet haben und in der
Lage sein, in Nutztierbeständen (Schweine, Ge-
flügel, Wiederkäuer) die wesentlichen Faktoren
für Gesundheit und Leistung (Infektion, Ernäh-
rung, Haltung, Hygiene usw.) unter Entwick-
lung neuer Methoden zu erfassen sowie wissen-
schaftlich und ökonomisch zu bewerten und
Studenten der Veterinärmedizin in diesem Be-
reich auszubilden. Im Rahmen dieser Tätigkeit
wird eine enge Zusammenarbeit mit allen Insti-
tutionen der Tierärztlichen Hochschule Hanno-
ver vorausgesetzt.

Die BewerberZ-innen müssen habilitiert sein
oder gleichwertige wissenschaftliche Leistungen
nachweizen und über eine Anerkennung als
FachtierarztZ-ärztin verfügen. Bewerbungen mit
den üblichen Unterlagen (Lebenslauf, Publika-
tionsliste, beglaubigte Kopien akademischer
Zeignisse, Nachweise über die bisherige Lehrtä-
tigkeit) sind bis zum 14.05.1990 an den Rektor
der Tierärztlichen Hochschule Hannover, Bi-
schofsholer Damm 15, 3000 Hannover 1, einzu-
reichen.

Zum 01-04-1990 ist in dem neu zu schaffenden
Zentrum für Reproduktionsmedizin die Stelle
eines/einer
Universitätsprofessors/in (C 4) für
das Fachgebiet \'Reproduktionsbiologie des
weiblichen Tieres\' zu besetzen.
Besonders sollen Embryotransfer, Klonieren
und assozierte Biotechniken berücksichtigt wer-
den.

-ocr page 341-

Die Reproduktionsbiologie des männlichen Tie-
res wird durch eine weitere C 4-Professur vertre-
ten sein. Eine enge Kooperation mit den Tierar-
tenkliniken wird erwartet.
Der Bewerber/die Bewerberin muß habilitiert
sein oder eine äquivalente wissenschaftliche
Qualifikation aufweisen und sollte über Lehrer-
fahrung verfügen. Die Fachtierarztanerkennung
ist erwünscht.

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (Le-
benslauf, Liste der Veröffentlichungen, beglau-
bigte Kopien akademischer Zuegnisse, Nach-
weise der Lehrerfahrungen) sind bis zum 1 L-
5.1990 an den Rektor der Tierärztlichen Hoch-
schule Hannover, Bischofsholer Damm 15, 3000
Hannover 1, zu richten.

University of Guelph Department of Vet-
erinary Microbiology and Immunology On-
tario Veterinary College

Applications are invited for two tenure track
positions in veterinary immunology. Applicants
should have a Ph.D. and preferably a veterinary
medical degree. Postdoctoral experience is pre-
ferred together with evidence of productivity in
research. The positions are amongst five in the
Immunology Section of a department which has
strength in the field of host-parasite interaction.
Current interests in immunology include studies
of protective immunity in respiratory disease,
clinical immunology, genetics of host resistance
and immune response, genetically engineered
molecules of significance to host resistance and
control of immunoglobulin and oncogenes.
There is an innovative program in advanced ac-
tive and passive immunisation technology in-
volving scientists from several disciplines within
this and other units. Interdisciplinary research is
encouraged. Teaching is conducted in immunol-
ogy at undergraduate (DVM Program) and
postgraduate levels.

Applicants may enrich the existing group by
their potential activities in any of the ongoing
fields of study or in aspects of molecular immu-
nology/immunochemistry. One of the positions
carries shared responsibility for a clinical immu-
nology diagnostic laboratory and a suitable ap-
plicant should have demonstrated interests in
diagnostic immunology.
In accordance with Canadian immigration re-
quirements, this advertisement is directed to
Canadian citizens and permanent residents.
Please address enquires to Dr. Bruce Wilkie,
Chairperson, Department of Veterinary Micro-
biology and Immunology, Ontario Veterinary
College, University of Guelph, Guelph, Onta-
rio, Canada, NIG 2WL
Applications will be accepted until May 31,
1990 or until the position is filled. Subject to fi-
nal budgetary approval.

Department of Veterinary Science

College of Agriculture

The Pennsylvania State University

Position: Veterinary Microbiologist, academic
rank open depending on qualifications of the
successful candidate, tenure-track, 12-month
position (48 weeks).

Starting date: Position is open July 1, 1990.
Location: Department of Veterinary Science,
College of Agriculture, The Pennsylvania State
University, University Park, PA 16802.
Responsibilities: This position has a 90% re-
search and 10% resident instruction responsibil-
ity. The successful candidate will develop and
conduct independent and collaborative research
programs on applied and basic aspects of bov-
ine mastitis, acquire extramural research fund-
ing, take a leadership role in the development of
the Center for Mastitis Research; and develop
and teach a graduate level course in veterinary
microbiology.

Qualifications: A. Ph. D. degree and demon-
strated ability to administer bovine mastitis re-
search programs of national and international
stature are required. A DVM or equivalent de-
gree is desirable.

Salary: Competitive, commensurate with back-
ground and experience. An attractive benefits
package is available.

Application: Applicants should submit a letter of
application, a current CV, (academic trans-
cripts), and names and addresses of three pro-
fessional references to: Dr. Lawrence J. Hut-
chinson, Chairman of the Search Committee,
The Pennsylvania State University, Department
of Veterinary Science, 115 W. L. Henning Build-
ing, University Park, PA 16802.
Closing date: April 15, 1990, or until a qualified
candidate is identified.

CONGRESSEN

Sixth International Symposium
on Lameness in Ruminants

Liverpool, 16-20 juli 1990

Het Sixth International Symposium on Lameness
in Ruminants zal worden gehouden van 16 t/m
20 juli 1990 aan de Universiteit van Liverpool in
Engeland. Dit Symposium valt grotendeels sa-
men met de British Cattle Veterinary Association
Summer Meeting. De dagen 16 en 20 juli zijn
gereserveerd voor korte presentaties en discussie
van onderzoek op het gebied van kreupelheid bij
het rund. Voor de dagen 17 t/m 19 juh is er een
gezamenlijk programma met de BCVA Summer
Meeting; \'s ochtends worden er lezingen gehou-

-ocr page 342-

den en \'s middags is er een keuze tussen een
praktisch gericht of een wetenschappehjk pro-
gramma.

Indien u belangstelhng mocht hebben voor dit
congres kunt u nadere informatie omtrent pro-
gramma en inschrijving verkrijgen bij: Dr. A.
David Weaver, Department of Veterinary Medi-
cine and Surgery, College of Veterinary Medicine,
University of Missouri, Columbia, MO 65211,
USA. Tel. 314-882-6877 (kantoor) of 314-874-
2093 (privé).

Internationaal Symposium over
het gebruik van Individuele
Identificatie in de Varkenshouderij

Stoneleigh (UK), 23-26 september 1990

Van 23 tot 26 september 1990 zal in het National
Agricultural Centre te Stoneleigh, Groot-Brittan-
nië een congres worden gehouden over het ge-
bruik van elektronische herkenning in de var-
kenshouderij. Het zwaartepunt van het pro-
gramma ligt bij de groepshuisvesting van zeugen
met voerverstrekking via een voerstation.
Het congres wordt georganiseerd door de Ko-
ninklijke Agrarische Vereniging van Engeland
(RASE), de Engelse voorlichtingsdienst (ADAS),
de Nederlandse NRLO werkgroep \'Groepshuis-
vesting van Zeugen\' en de NAC Pig-unit.
Het programma omvat naast de voordrachten,
een poster-presentatie, discussie-bijeenkomsten,
een demonstratie van verschillende produkten en
een bezoek aan de NAC Pig-unit. De organisa-
toren verwachten dat het symposium een ideale
gelegenheid is voor onderzoekers, voorlichters,
fabrikanten, stalinrichters en varkenshouders om
ervaringen uit te wisselen en samen een blik in de
toekomst te werpen.

Voor verdere informatie kunt u zich wenden tot:
Ir. Sjoerd Bokma, Proefstation voor de Varkens-
houderij, Postbus 83, 5240 AB Rosmalen, tel.
04192-19026, fax 04192-18214.

DOORLOPENDE AGENDA

1990

Maart

19—22 Biotechnologie, TNO. \'From clone to
clinic\', RAI - Amsterdam (inl.: C. J. Klinge-
mans, tel. 070-3496612/11).

20 Groep Geneeskd v/h Rund KNMvD. Bij-
eenkomst; 14.00 uur.

22 PAO-D: Bedrijfspluimvee (vaccins en vacci-
naties).

23—30 15e Wereldcongres WSAVA-AAHA,
San Francisco (inl.: prof. dr. J. Gajentaan,
tel. 030-531705) (pag. 1268, 1989).

27 Studiedag \'Gemedicineerde voeders: proble-
men in de praktijk\' (pag. 287).

27 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering varken, aanvang 20.15 uur, ge-
bouw Gezondheidsdienst.

27—28 PAO-D: Vleestechnologie.

28—29 11. Düsseldorfer Hygientage (pag. 184
en 231).

28 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Wet. bijeenkomst. Lezing door J. K. A.
Cook (UK) over onderzoek m.b.t. Turkey
Rhinotracheitis virus (TRTV).

29 Aesculaap-lezing: \'Gestoord hormonaal of
zomaar kaal\'. Staphorst.

April

3 PAO-D: Geit \'capita selecta\'.

3 Klinische Avond, Emmeloord (pag. 288).

3—4 PHLO Wag.: Stress en adaptie bij proef-
en landbouwhuisdieren, Wageningen (inl.:
tel. 08370-84093/84094).

3—4 Biotechnologie: 3e Ned. Biotechnologie
Congres, RAI - Amsterdam (inl.: 020-
5491212).

3—5 PHLO Wag.: Recente ontwikkelingen in
de varkens- en pluimveefokkerij, Wagenin-
gen (inl.: tel. 08370-84093/84094).

5 Kring Dierenartsen \'Gelderse Vallei\', We-
kerom, \'Klinische discussie gezelschapsdie-
ren\'; 20.15 uur.

5 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Akkrum (pag. 231).

5 Ned. Zoötechn. Ver.: Maatschappij en dier-
lijke biotechnologie, Zeist.

5 Oprichting Dutch Veterinary Dental So-
ciety, Utrecht (pag. 228).

5—6 XXVII. Wissenschaftl. Kongreß der
DGE, München.

7 42nd World Health Day (W.H.O.).

7 Bijeenkomst vrouwelijke bestuurders binnen
de KNMvD. Plaats: bureau KNMvD, Julia-
nalaan 8-10, Utrecht. Tijd: 13.30 uur.

8 SAVAB-Flandersday. Thema: \'Canine and
feline gastroenterologic problems\'. Antwer-
pen (inl.: Dr. R. Lippens, tel. 03-6582535
BelgiëXpag. 146).

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10—11 PAO-D: Vleestechnologie.

10—11 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

12 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Hoevelaken (pag. 231).

12 Symposium \'Indicatoren in de levensmidde-
lenmicrobiologie\'. Utrecht (inl. Stichting
EFFl, tel. 08370-22114).

12 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20 Voorjaarsvergadering van het Veterinair
Historisch Genootschap, RIVM, Bilthoven
(pag. 230).

20—22 \'Voorjaarsdagen 1990\', Amsterdam.

20—22 ES VC (tijdens \'Voorjaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

-ocr page 343-

23 Seminar Farm Animal Welfare EEC Legisla-
tion, Edinburgh (pag. 230).

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

25—27 Jaarlijkse congres van het \'Bundesver-
band der beamteten Tiei\'arzte\', Goslar (pag.
289)

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

30 DSK \'Peerdepieten\', Hilversum (pag. 148).

Mei

I PAO-D: Het jonge veulen.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

3 Dagje uit, Ned. Ver. van Dierenartsvrouwen
(pag. 98, 192 en 287).

7—18 Workshop Moleculaire Biologie en Re-
combinant-DNA Technologie, Utrecht (pag.
185).

8 Aesculaap-lezing: \'Tandheelkunde bij hond
en kat\'. Eindhoven.

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

10 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'Biltsche Hoek\', De Bilt.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (051 1)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 — 12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98 en 288).

1 1 —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf

12—13 Weekendcursus Geneeskd. Postduiven,
Noordwijkerhout (inl. EVA, tel. 03434-
56566).

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intern. Ges. F. Vet.-Radiologie -
l.V.R.A. (A), Bad Pyrmont.

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Groningen/Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Dierenartsenpraktijk Diessen; 20.15
uur.

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\',Ghent(Belgium)(inl.tel.3291 2I.89.51
tst. 235).

17 Klinische Avond, dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', Wageningen (pag. 244).

17 Aesculaap - Gebruikersbijeenkomst Reflo-
tron, Almere.

17 PAO-D: Voeding melkvee.

18 Aesculaap - Bijeenkomst geïnteresseerden
Reflotron, Almere.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Sheep Society, Woud-
schoten Centre (inl.: tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf., Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

Gevraagd in grote huisdierenpraktijk, met voornamelijk paardenactiviteiten, in het
zuiden van het land

EEN ENTHOUSIASTE DIERENARTS M/V

Goede accommodatie voor röntgen, gynaecologie en chirurgie aanwezig. Bij geble-
ken geschiktheid mogelijkheid tot associatie.

Brieven met pasfoto onder nummer 35/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

DIERENARTS (M. 31 jr.) ZOEKT WERK

in kleine huisdierenpraktijk. Ruime ervaring in gezelschapsdierensector en interesse
tot specialisatie aanwezig. Mogelijkheid tot associatie gewenst.
Brieven onder nummer 36/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 344-

Opticortenol-i

Deze glucocorticosteroid-combinatie werkt anti-allergisch,
ontstekingsremmend, antitoxisch en stofwisselings-regulerend

Alleen

vertegenwoordiging
voor Nederland

Dit produkt kenmerkt zich door:

snelle werking

(2 tot 3 uur na toediening)

en lang aanhoudende aktiviteit (7-10 dage

CIBA-GEIGY

w

VETIN NEDERLAND BV

Postbus 86, 5280 AB Boxtel
Telefoon 04116-73797

Samenstelling

1 ml, Opticortenol-S bevat:

2,5 mg. dexamethason-tnmethyl acetaat

en 7,5 mg. prednisolon

-ocr page 345-

®

tockguard :

De automatische
vliegenmepper

• Veilig en gemakkelijk in \'t gebruik.

• Bestrijdt vliegen gedurende het hele seizoen^\'.

• Bedrijfszeker: geen „halsbreuk".

• Economisch verantwoorde bescherming.

• Moeiteloos beschrijfbaar.

• Met standaardtang te bevestigen.

UITSLUITEND VERKRIJGBAAR VIA DE DIERENARTS

m CYAMAMiD

W AN/MAL HEALTH

stockguard is een handelsmerk van American
Cyanamid Company

-ocr page 346-

FINADYNE

DE PIJNSTILLER VOOR HONDEN

Finadyne behoort tot de groep genees-
middelen waartoe ook het aspirine behoort.
Het bestrijdt pijn en ontstekingsreakties en
de gevolgen daarvan zoals koorts, zwelling
en funktieverlies.

Bij de hond kan Finadyne worden gebruikt
bij aandoeningen als rheuma. gewrichts-
ontstekingen, heupdysplasie (H.D.) en bij
trauma (b.v. na een ongeluk).

Met Finadyne is nü effektieve behandeling
bij deze kombinatie van verschijnselen
mogelijk.

Speciaal voor de hond zijn er twee
presentaties:

Finadyne injectie 1 %; dosering 1 mg/kg
(1 ml per 10 kg/ dag)
Finadyne dragee 10 mg: dosering 1 mg/kg
(1 dragee per 10 kg/dag).

FINADYNE® j^S

20 dragees

Finadyne\' Hond

""^.\'r ODA

■s—

geen hond hoeft onnodig pijn te lijden :

MgnrMycofarmiMar

Mycofarm Nederland b.v., Postbus 8 3730 AA De Bilt

MmmÊmmmmMycofsirm MMA

-ocr page 347-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

Serologisch onderzoek naar het voorkomen
van antilichamen tegen
Actinobacillus
pleuropneumoniae-s&roiyi^Q
2 en 9 op
varkensfokbedrijven in de provincies
Noord-Brabant en Overijssel (Nederland)

Serological studies for the presence of antibodies to Actinobacillus
pleuropneumoniae
serotypes 2 and 9 on pig-breeding farms in the
provinces of North Brabant and Overijssel, the Netherlands

W. A. Hunneman\', M. F. de Jong^ en J. Lommerse\'

SAMENVATTING Zowel in Noord-Brabant als in Overijssel werd op 30 fokbedrijven bij 25
zeugen per bedrijf een serologisch onderzoek uitgevoerd naar de aanwezigheid van CBR-
antilichamen tegen zowel
Actinobacillus pleuropneumoniae-jeror^/)e 2 als serotype 9.
Op 42 van de 60 bedrijven werden bij één of meerdere zeugen antilichamen tegen serotype
2 en/of serotype 9 aangetoond. In Overijssel en Noord-Brabant waren dit respectievelijk 18
en 24 bedrijven: het aantal positieve bedrijven ten opzichte van serotype 2 was in de genoemde
provincies respectievelijk 16 en 23, ten opzichte van serotype 9 respectievelijk 6 en 5.
Op de bedrijven met seropositieve dieren was gemiddeld 19% van de monsters positief ten
aanzien van serotype 2 en 12% ten aanzien van serotype 9. Op 12 bedrijven was slechts één
van de 25 dieren positief: het betrof tienmaal serotype 2 en tweemaal serotype 9. Er kon in
dit onderzoek geen duidelijke invloed van bedrijfsgrootte op de serologische status van de
bedrijven worden vastgesteld. Dit gold ook voor het aankoopbeleid; er werd geen verschil
gevonden tussen bedrijven die gemiddeld 17 resp. 1 jaar geen fokdieren meer hadden
aangekocht. Op slechts twee bedrijven met seropositieve dieren werd in de historie melding
gemaakt van klinische verschijnselen van een App-infectie.

SUMMARY Serological studies for the presence of CET antibodies to Actinobacillus
pleuropneumoniae,
both to serotype 2 and serotype 9, were done in twenty-five sows on each
of thirty pig-breeding farms in the provinces of North Brabant and Overijssel.
Antibodies to serotype 2 and/or serotype 9 were detected in one or several sows on forty-
two out of sixty farms. Similar findings were recorded on eighteen and twenty-four farms
respectively in the provinces of Overijssel and North Brabant; the number of herds showing
positive reactions to serotype 2 was sixteen and twenty-three in these provinces respectively,
that showing positive reactions to serotype 9 being six and ftve respectively.
An average proportion of nineteen per cent of the samples taken on the farms having
serologically positive animals was positive for serotype 2, and twelve per cent for serotype
9. Only one of the twenty-five animals on twelve farms was found to be positive: serotype
2 was present in ten cases and serotype 9 in two cases. A marked effect of the size of the
herds on the serological status of the farms was not observed in the present studies. This was
also true of the purchasing policy; there was no difference between farms which had no longer
purchased any breeding pigs for an average period of seventeen years and for one year
respectively. Clinical symptoms of an infection due to
Actinobacillus pleuropneumoniae were
only reported as occurring on two farms having serologically positive animals.

\' Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Brabant, Postbus 4, 5280 AA Boxtel.
^ Gezondheidsdienst voor Dieren in Overijssel en Flevoland, Postbus 13, 8000 AA Zwolle.

-ocr page 348-

INLEIDING

In 1987 bleken na een driemalig serologisch onderzoek op 29 Brabantse vermeer-
deringsbedrijven op alle bedrijven één of meer serologisch positieve dieren ten
aanzien van
Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae (App) voor te komen.
De vermeerderingsbedrijven hadden met betrekking tot de aankoop van fokgelten
een open structuur: er werden regelmatig gelten van elders aangevoerd (1).
Voor de ontwikkeling van een bestrijdingsplan tegen de verspreiding van App-
infecties is het van belang een goed inzicht te hebben in het voorkomen van
infecties vooral in de top van de produktiekolom. In het kader van het Nationaal
Programma Varkensgezondheidszorg (6), wordt daarbij gedacht aan eventuele
certificering van fokbedrijven die vrij zijn van bepaalde infecties.
Het doel van dit onderzoek was door middel van een serologisch onderzoek op
fokbedrijven inzicht te krijgen in het percentage bedrijven met serologisch
positieve dieren in de provincies Noord-Brabant en Overijssel met het oog op de
haalbaarheid van certificering van App-vrije bedrijven. Om de kans op het vinden
van App-vrije bedrijven te vergroten is hierbij gekozen voor bedrijven die met
betrekking tot het aankopen van fokdieren een zo goed mogelijk gesloten karakter
hadden.

MATERIAAL EN METHODEN
Bedrijven

In elke provincie werden in het voorjaar 1988 30 fokbedrijven bemonsterd. Er werden zoveel
mogelijk bedrijven geselecteerd die na 1 januari 1987 geen fokdieren meer aangekocht
hadden. De Overijsselse bedrijven die in deze periode nog wel fokdieren aanvoerden, deden
dat uitsluitend van een beperkte groep bedrijven met de extra aantekening AR-vrij (5). In
Noord-Brabant hadden alle bedrijven na 1 januari 1987 niets meer aangekocht.

Bloedmonstername

Per bedrijf werden 25 zeugen bemonsterd, verspreid over verschillende bedrijfsafdelingen.
De verdeling over eerste- en oudereworps zeugen geschiedde naar rato.

Serologisch onderzoek

De methodiek van onderzoek en interpretatie van de uitslagen zijn eerder beschreven door
Hunneman
et al. (3).

De CBR werd uitgevoerd op het laboratorium van de Gezondheidsdienst voor Dieren te
Boxtel.

Vastlegging bedrijfsgegevens

Van de deelnemende bedrijven werden gegevens vastgelegd met betrekking tot:

— bedrijfsgrootte: aantal zeugen, opfokdieren en mestvarkens;

— aankoopbeleid: aantal jaren c.q. maanden dat geen varkens aangevoerd werden;

— klinische verschijnselen van een App-infecde op het fokbedrijf zelf

RESULTATEN
Serologisch onderzoek

In totaal werden 1500 monsters serologisch onderzocht. Hiervan waren 15
monsters door het optreden van een eigen remming niet te beoordelen. Bij de
verwerking van de gegevens zijn deze monsters buiten beschouwing gelaten.
In tabel I worden de resultaten van het serologisch onderzoek op bedrijfsniveau
weergegeven.

In Overijssel werden op 60% van de bedrijven seropositieve dieren aangetoond
tegen serotype 2 of 9, in Noord-Brabant was dit 80%.

In Noord-Brabant waren meer bedrijven positief ten opzichte van serotype 2. In
beide provincies kwamen op 4 bedrijven dieren voor met antilichamen tegen beide
serotypen. De verschillen in het percentage positieve bedrijven tussen de twee
provincies zijn echter niet significant.

-ocr page 349-

Tabel I. Percentage fokbedrijven met seropositieve dieren ten opzichte van App-serotype 2 en serotype
9.

Provincie

Aantal bedrijven

Aantal monsters

% Pos. bedrijven t.a.v.

serotype 2 serotype 9

Overijssel

30

737

53 20

Noord Brabant

30

748

77 17

Totaal gem.

60

1485

65 18

In tabel 2 zijn alleen de percentages monsters vermeld op bedrijven met
seropositieve dieren ten opzichte van respectievelijk serotype 2 en 9. Hierbij is
per provincie onderscheid gemaakt tussen de bevindingen bij de eerste- en
oudereworps zeugen.

Tabel 2. Percentage positieve monsters ten opzichte van App-serotype 2 en 9 bij eerste (ew) en
ouderworpse (ow) zeugen op fokbedrijven met seropositieve dieren.

Serotype

Provincie

Aantal

Aantal monsters

Percentage positieve monsters

bedrijven

totaal

ew

ow

totaal

ew

OW

2

Overijssel

16

396

118

278

16

13

18

N.Brabant

23

573

136

437

20

28

18

Tot.gem.

39

969

254

715

19

21

18

9

Overijssel

6

149

43

106

9

9

9

N.Brabant

5

125

24

101

14

17

14

Tot.gem.

11

274

67

207

12

12

12

Het gemiddelde percentage positieve monsters is ten aanzien van serotype 2 hoger
dan ten aanzien van serotype 9. Het verschil is significant (p < 0,05).
Regionaal gezien is voor beide serotypen het percentage positieve monsters in
Noord-Brabant iets hoger. Alleen in de serotype 2-groep is echter het verschil
tussen beide provincies bij de eersteworps zeugen significant (p < 0,005).
De variatie in het aantal positieve monsters per bedrijf is in beide provincies
nagenoeg gelijk. Bij serotype 2 varieert in Overijssel het percentage positieve
monsters tussen 4 en 52%; in Noord-Brabant tussen 4 en 60%. Bij serotype 9
varieert dit percentage in beide provincies tussen 4 en 20%.
In totaal werd op 12 bedrijven slechts één positief monster gevonden. In Overijssel
betrof dit 4 bedrijven en in Noord-Brabant 8 bedrijven.

Er waren geen significante verschillen in het aantal positieve monsters tussen de
eerste en oudereworps zeugen.

Relatie tussen serologische status en bedrijfsgrootte, aankoopbeleid en kliniek
Bedrijfsgrootte

Om de invloed van de bedrijfsgrootte op de serologische status beter in beeld te
kunnen brengen zijn in tabel 3 de verschillen tussen de 18 grootste en de 18 kleinste
bedrijven weergegeven. In beide groepen zijn de twee provincies met 9 bedrijven
vertegenwoordigd. Als maatstaf voor de bedrijfsgrootte is het aantal zeugen
opgenomen. De aantallen opfokdieren en mestvarkens zijn buiten beschouwing
gelaten.

Tussen de grotere en kleinere bedrijven zijn noch in het percentage positieve
bedrijven noch in het percentage positieve monsters per bedrijf duidelijke
verschillen.

-ocr page 350-

Tabel 3. Relatie tussen serologische status en bedrijfsgrootte.

Bedrijfsgrootte

Provincie

Aantal

Gem. aantal

% Positieve

% Pos. monsters

bedrijven

zeugen

bedrijven

op pos. bedrijven

< 100 zeugen

Overijssel

9

58

56

16

N.Brabant

9

63

89

20

Tot. gem.

18

61

72

18

^ 140 zeugen

Overijssel

9

300

56

9

N.Brabant

9

202

78

35

Tot. gem.

18

251

67

24

Provinciale verschillen worden alleen in de groep grotere bedrijven gevonden. In
Noord-Brabant is hier het percentage positieve monsters per bedrijf significant
hoger dan in Overijssel (p < 0,001).

Aankoopbeleid

Binnen de groep van de 60 bedrijven kwamen grote verschillen voor in het
aankoopbeleid. In tabel 4 zijn de gegevens van 18 bedrijven die het meest recent
nog fokdieren hadden aangekocht vergeleken met die van 18 bedrijven die het
langst niet meer hadden aangekocht. Ook hier zijn de beide provincies in beide
groepen ieder met 9 bedrijven vertegenwoordigd. Op de Overijsselse bedrijven was
nog het meest recent fokmateriaal aangekocht.

In dit onderzoek blijken aankopen van fokdieren, weliswaar van een zeer beperkte
groep bedrijven, geen invloed te hebben op de serologische status van het
fokbedrijf.

Tabel 4. Relatie tussen serologische status en aankoopbeleid.

Aantal jaren

Provincie

Aantal

Gem. periode

% Positieve

% Pos. monsters

zonder aankoop

bedrijven

zonder aankoop

bedrijven

op pos. bedrijven

^ 2 jaren

Overijssel

9

4 mnd.

67

9

N.Brabant

9

20 mnd.

89

27

Tot. gem.

18

12 mnd.

78

19

> 8 jaren

Overijssel

9

15 jaren

67

17

N.Brabant

9

19 jaren

89

16

Tot. gem.

18

17 jaren

78

16

Kliniek

Op slechts 2 fokbedrijven werden klinische verschijnselen van een App-infectie
gemeld, respectievelijk 2 en 3 maanden voorafgaande aan de monstername. Op
deze bedrijven waren respectievelijk 3 en I van de 25 monsters positief ten aanzien
van serotype 2 en O en 3 ten aanzien van serotype 9.

DISCUSSIE

Ondanks het min of meer \'gesloten\' karakter van de onderzochte fokbedrijven
is het percentage bedrijven met seropositieve dieren opvallend hoog.
Er zijn nauwelijks verschillen in resultaten met een vergelijkbare screening op een
groep vermeerderingsbedrijven met een regelmatige aanvoer van fokmateriaal van

-ocr page 351-

diverse herkomstbedrijven (4). Het percentage positieve monsters per bedrijf lag
in het huidige onderzoek op fokbedrijven zelfs op een iets hoger niveau dan in
een eerder onderzoek uitgevoerd op vermeerderingsbedrijven (4). In vergelijking
met bevindingen van serologisch onderzoek bij slachtvarkens (1) is het percentage
positieve monsters per bedrijf echter erg laag.

Kennelijk is óf de populatie slachtvarkens veel gevoeliger voor een App-infectie
óf zijn de omstandigheden op de mestbedrijven van dien aard dat een snelle
verspreiding van de infectie mogelijk is.

Er is geen invloed van het aankoopbeleid van opfokdieren op de serologische
status gevonden. Kennelijk zijn de meeste opfokbedrijven in dit onderzoek reeds
gedurende een lange tijd geïnfecteerd. De zeer lage percentages positieve monsters
kunnen hierbij mogelijk wijzen op een zeer traag verloop van de infectie.
Uit het feit dat slechts op twee fokbedrijven sterfte met verschijnselen van een
App-infectie is opgetreden, blijkt wel dat de infectie op fokbedrijven voornamelijk
een subklinisch verloop heeft. Deze resultaten komen overeen met bevindingen
op vermeerderingsbedrijven (2, 4).

Gezien het hoge percentage fokbedrijven met seropositieve dieren dient voorlopig
nog een vraagteken achter de haalbaarheid van een certificering ten aanzien van
de App-vrije status van fokbedrijven geplaatst te worden. Om voor een dergelijk
systeem over voldoende vrije bedrijven te kunnen beschikken zal eerst nader
onderzoek naar saneringsmogelijkheden van geïnfecteerde fok- en vermeerde-
ringsbedrijven verricht moeten worden.

Tot nu toe is het in Nederland nog niet gelukt om besmette bedrijven te saneren.
Een poging tot een bedrijfssanering werd destijds uitgevoerd op vermeerderings-
bedrijven met ca. 20% seropositieve dieren (2). Mogelijk heeft een saneringspoging
op fokbedrijven met slechts één of enkele positieve zeugen meer kans van slagen.
Om een antwoord te krijgen op deze vraag is vervolgonderzoek noodzakelijk. Het
is wel gelukt om vanuit een met App besmet fokbedrijf volledig seronegatieve
dieren op te fokken (3).

Dit werd bereikt door èn een medicatie van zeugen en biggen èn het afzonderen
van de biggen direct na het spenen. De proefbiggen werden hierbij verplaatst naar
een extern gelegen, leeg opfokbedrijf Op deze manier zouden nieuwe App-vrije
fokbedrijven gecreëerd kunnen worden.

Zowel het creëren van nieuwe App-vrije fokbedrijven als het saneren van
subklinisch geïnfecteerde bedrijven heeft echter alleen maar zin als de geprodu-
ceerde fokdieren ook afgezet kunnen worden naar vrije vermeerderings- en
mestbedrijven en er derhalve een App-vrije produktiekolom ontstaat.
In Noord-Brabant lijkt dit voorlopig nog geen haalbare kaart te zijn. Om voor
Overijssel deze vraag te kunnen beantwoorden moet in een vervolgonderzoek de
serologische status op zowel vermeerderings- als mestbedrijven nader onderzocht
worden.

DANKBETUIGING

Onze dank gaat uit naar mevr. A. M. W. Kuysten voor het uitvoeren van de laborato-
riumbepalingen.

LITERATUUR

L Eibers ARW, Tielen MJW, Cromwijk WAJ, and Hunneman WA. Serological screening of
antibodies against Aujeszky\'s disease, porcine influenza and
Aclinobacillus pleuropneumoniae in
pigs at the slaughterhouse to detect seropositive farms in an Integrated Quality Control (IQC)
system. Vet Quarterly (submitted).
2. Hunneman WA. Vóórkomen, economische betekenis en bestrijding van
Haemophilus pleuropneu-
moniae-iniecties
bij varkens. Proefschrift Utrecht, 1983.

-ocr page 352-

3. Hunneman WA, Vesseur PC, and Kuiper CJ. Onderzoeic naar de mogelijkheid om vanuit een met
Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae-serotype 2 geïnfecteerd fokbedrijf serologisch
negatieve dieren op te fokken. Tijdschr Diergeneeskd (in druk).

4. Hunneman WA, van der Steen A, Voets MTh, Lommerse J en Kuysten AMW. Serologisch
onderzoek naar het voorkomen van antilichamen tegen
Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneu-
moniae
op varkensvermeerderingsbedrijven in Noord-Brabant. Tijdschr Diergeneeskd 1989; 114:
551-6.

5. Jong MF de, Wellenberg G, Schaake J, and Frik K. Selection of pigbreeding herds free from
atrophic rhinitis by means of a bacteriological screening of pigs on DNT-producing
Pasteurella
multocida.
a field evaluation from 1981 until 1987. Proceedings IPVS Congress, Rio de Janeiro
1988; 49.

6. Stichting Gezondheidszorg voor Dieren, Den Haag, Beleidsnota Nationale Varkensgezondheids-
zorg 1987.

Aanvaard op 27 oktober 1989.

BOEKBESPREKING

De Nederlandse Trekpaardfokkerij

M. R H. M. Roumen

Collega Roumen heeft ons verrast met een boek
getiteld \'De Nederlandse Trekpaardfokkerij\' en
dat op een tijdstip waarin de fokkerij van het
trekpaard duidelijk over zijn hoogtepunt heen is.
Op de omslag van het boek staat een grote foto
van een ploegende boer met zijn driespan bruin-
schimmels. De ploeger herken ik, het is P. de
Maker uit Oud-Saobinge bij Wolphaartsdijk. Och
ja. De Maker was in het verre verleden nog een
klant van mij en hij heeft tot aan zijn dood, enkele
jaren geleden, met trekpaarden gewerkt. Zo\'n
foto roept herinneringen op, niet alleen bij mij,
maar ongetwijfeld ook bij vele andere lezers en
bij andere foto\'s.

Het boek is, volgens het titelblad, grotendeels
samengesteld uit het nagelaten werk van de
paardenjournalist C. J. Colenbrander en uit ge-
gevens van notaris T. H. Huisman. Daarnaast is
het boek gedrukt op goed papier en voorzien van
ongeveer 200 prachtige foto\'s van het trekpaard,
zowel in het werk als ook op de keuringen.
Het boek begint met een hoofdstuk over het
ontstaan van het trekpaard in België, daarna
volgt een hoofdstuk over de stamvaders in de
Belgische fokkerij en vervolgens komt de geschie-
denis van de Nederlandse trekpaardenfokkerij
aan de beurt.

Het geheel is een zeer goed leesbaar boek gewor-
den en het zal voor de echte trekpaardliefhebbers
een genoegen zijn de beschrijvingen van de ver-
schillende hengsten te lezen. Hier en daar is
duidelijk de ietwat gezwollen taal van Colenbran-
der te herkennen.

Dat de trekpaardfokkers van taalgebruik afweten
leert ons het hoofdstuk over het exterieur, waarin
verklaringen en definities van allerlei woorden en
uitdrukkingen worden gegeven. Ik miste een
omschrijving van het begrip garnituur, maar de
meeste lezers zullen het wel weten.
Met enig genoegen las ik de opmerkingen over het
overmatig toiletteren van de hengsten. Dat was
de laatste jaren meer dan bar geworden. In de na-
oorlogse jaren, toen collega De Groof de heng-
sten keurde, werd iedere eigenaar bleek als De
Groof zeer ernstig in het behang krabde en
daarna nog eens aan zijn nagels rook. Voor je het
wist moesten de benen gewassen worden, er werd
toen ook haast niet geknoeid.
In het hoofdstuk over het paard in zijn werk
worden een aantal nuttige adviezen gegeven over
de activiteiten die men nu met trekpaarden kan
ontplooien. Het mag niet blijven bij keuringen
alleen. Het zal goed doen als de fokkers aan deze
adviezen aandacht schenken.
Node miste ik een meer uitgebreide beschrijving
van de wijze van aanspanning van het trekpaard
in de verschillende delen van ons land. Een
dergelijke beschrijving dient te worden uitge-
voerd voor alle tuigen zijn versleten en voor de
mensen die het nog weten zijn overleden. Is dit
misschien een idee voor een werkstuk van een
landbouwkundig student?

Tot slot doet de schrijver een aantal aanbevelin-
gen inzake het gezond houden van de paarden.
Hieraan kan nog wel wat worden toegevoegd. Ik
kijk altijd met enige verbazing naar de wijze
waarop het cornage-onderzoek wordt uitgevoerd.
Iedere collega, die maar iets voor de trekpaarden-
fokkerij voelt, moet dit boek lezen en de foto\'s
bekijken. Het bezorgt hem veel genoegen en veel
herinneringen aan een prachtig paardenras.
Het boek is te koop bij de schrijver. Het is te
verkrijgen door storting van ƒ 55,- (inclusief
porto) op rekening 12.22.36.386 van M. R H. M.
Roumen te Heythuizen onder vermelding van
\'Trekpaardenboek\'. Doe het direct!

G. Wagenaar.

-ocr page 353-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Een veilig systeem voor urine-afname bij de
koe

A safe system of sampling urine in cows

J. W. Hesselink\'

SAMENVATTING Bij de gebruikelijke methode voor urine-afname bij de koe bestaat het
risico voor ingestie van micro-organismen, in het bijzonder
Leptospira hardjo. Een eenvoudig
systeem wordt beschreven waarbij dit risico tot een minimum wordt beperkt. Hetzelfde systeem
kan ook voor urine-afname bij de merrie worden gebruikt.

SUMMARY The usual method of sampling urine in cows involves the risk of ingestion of
micro-organisms, particularly
Leptospiro hardjo. A simple system is described, in which this
risk is reduced to a minimum. This system can also be used in sampling urine in mares.

De gebruikelijice methode voor urine-afname bij de koe bestaat uit het cathete-
riseren van de blaas en vervolgens aanzuigen en hevelen van de urine in een
opvangreservoir (1). Het nadeel van deze methode is dat het risico bestaat op
ingestie van urine met de daarin aanwezige micro-organismen. Recent is vastge-
steld dat
Leptospira hardfo, de veroorzaker van melkerskoorts bij de mens, op grote
schaal onder het Nederlandse melkvee voor komt (2). De verspreiding van deze
infectie vindt vooral plaats via besmette runderurine, waarbij er zelfs enkele jaren
na de epidemische fase nog altijd uitscheiders in een besmette koppel aanwezig
kunnen zijn (3). Het is daarom van belang de kans op contact tussen het (mond-)
slijmvlies en runderurine te vermijden. Bij de urine-afname is dit mogelijk door
een injectiespuit aan de catheterslang te bevestigen en daarmee de urine op te
zuigen.

In de praktijk blijkt het echter vaak lastig de catheter te manipuleren en
tegelijkertijd de injectiespuit aan te zuigen. Een andere mogelijkheid is de
volgende:

In het deksel van een monsterpotje, zoals in gebruik bij de Gezondheidsdienst
voor Dieren in Noord-Nederland, worden twee gaatjes geboord, waarin slang-
aansluitingen worden gemaakt met behulp van zogenaamde \'slangtules\'. Aan een
aansluiting wordt een korte aanzuigslang (25 cm lengte) bevestigd; aan de andere
wordt een verbindingsslang (50 cm lengte) met de catheter aangesloten.
De urine-afname vindt nu als volgt plaats: Na het reinigen van de vulva en
omgeving neemt men de aanzuigslang in de mond.

Met één hand wordt het diverticulum suburethrale (blinde zakje) opgezocht en
de catheter geleid, die met de andere hand wordt ingebracht. Als de catheter in
de blaas is gebracht, kan door het \'vacuum\' zuigen via de aanzuigslang, urine in
het potje worden gezogen. Door de zwaartekracht en de korte aanzuigslang hangt
het potje verticaal, waardoor de kans om urine in de mond te krijgen tot een
minimum is beperkt. Als er voldoende urine is verzameld, wordt de catheter
verwijderd. Vervolgens wordt het potje losgedraaid en afgesloten met een deksel,
waarna het monster klaar is voor transport. Hetzelfde systeem kan ook worden
gebruikt voor urine-afname bij de merrie.

\' Dierenartsenpraktijk Marum-Bakkeveen, Wendtsteinweg 13, 9363 AK Marum.

-ocr page 354-

Figuur 2. Het monsterpotje is hier losgedraaid van het systeem. De bevestiging van de slangtules

In het deksel zijn hier goed zichtbaar.

LITERATUUR

1. Hajer R, Hendrikse J, Rutgers LJE, Sloet van Oldruitenborgh-Oosterbaan MM en Weyden GC
van der. Het klinisch onderzoek bij grote huisdieren. Wetenschappelijke Uitgeverij Bunge, Utrecht
1988.

2. Bokhout BA, Peterse DJ. Koger PL en Terpstra WJ. Het voorkomen van hardjo-positieve
melkrunderen in Noord-Nederland. Een oriënterend serologisch onderzoek. Tijdschr Dierge-
neeskd 1989; 114: 123-30.

3. Hartman EG, Franken P, Bokhout BA en Peterse DJ. Leptospirose bij runderen; melkerskoorts
bij de veehouders. Tijdschr Diergeneeskd 1989; 114: 131-5.

Aanvaard op 13 december 1989.

BOEKBESPREKING

Mastitis, wrang en andere uierzieiiten

D. J. Peterse
(Misse!)

Het is een zeer lezenswaardig boekje, geschreven
door collega dr. D. J. Peterse, die vanaf 1984 bij
de Gezondheidsdienst voor Dieren Zuid-Neder-
land werkt. Het boekje bevat nuttige informa-
tie voor de melkveehouder, de diergeneeskundig
student en de dierenarts. Het is vlot geschreven,
overzichtelijk met enkele mooie kleurenfoto\'s,
waarvan vooral de kleurenfoto\'s van de tepelaan-
doeningen ook voor de prakticus interessant zijn.
Aan de orde komen onder andere de mastitisver-
wekkers, de behandeling, antibioticagebruik, pre-
ventie, speenaandoeningen, melkmachine en ana-
lyse van de bedrijfssituatie.
Waarom gekozen is voor het woordje \'wrang\' in
de titel van het boek, is mij niet geheel duidelijk,
daar wrang immers ook een vorm van mastitis is.
Misschien is het gedaan om de attentie te vragen
van de melkveehouder.

Het boekje bevat bijna 80 pagina\'s (inclusief
trefwoordenregister), kost ƒ27,50, is onderdeel
van de praktijkreeks Veehouderij en wordt uitge-
geven door Misset.

N. J. G. J. van der Wielen

-ocr page 355-

OVERIGE ARTIKELEN

Empirisch onderzoek naar de
marktgerichtheid van dierenartsen in
Nederland!

An empirical research of the market orientation of veterinary surgeons in
the Netherlands

A. J. Schuurmans en A. Smidts^

SAMENVATTING In aansluiting op het theoretisch kader van marketing in de dierenartsen-
praktijk zoals dat uiteengezet is in Schuurmans en Smidts (1). pp. 1-10 en Schuurmans en
Smidts (2) is een empirisch onderzoek uitgevoerd.

Dit onderzoek verschaft inzicht in de mate waarin dierenartsenpraktijken hun dienstverlening
vorm geven vanuit het marketing-denken. Middels een telefonische enquête onder een
steekproef van 166 dierenartsenpraktijken is dit onderzocht.

Uit het onderzoek blijkt dat dierenartsen meer produktgericht dan marktgericht denken en
de mogelijkheden van marketing voor hun dienstverlening nog niet volledig benutten. Dit uit
zich onder meer in het nauwelijks hanteren van marktsegmentatie, het onvolledig benutten
van de marketing-mix elementen, met name communicatie en distributie en het onvoldoende
verzamelen en analyseren van informatie over de markt en het eigen klantenbestand.
Middels nader onderzoek in individuele praktijken zouden concrete aanbevelingen voor het
toepassen van de marketinggedachte in die praktijk kunnen volgen. Onderzoek onder de
klanten van dierenartsen zou, naast vele andere vormen van nader onderzoek, eveneens
waardevolle inzichten kunnen verschaffen.

SUMMARY Linked to the theoretical framework of marketing in the veterinary practice,
as explained in Schuurmans and Smidts (1) pp. 1-10 and Schuurmans and Smidts (2), an
empirical research project has been undertaken.

This research gives insight into the extent to which practices base their services on a marketing
orientation. By means of telephone inquiries among a sample of 166 veterinarians, this was
investigated.

The research shows that veterinarians think more in a product-oriented way than in a market-
oriented way, and they do not use all the opportunities a marketing orientation could bring
to their services.

This expresses itself, among others by not using market segmentation, by the inadequate use
of the marketing mix elements communication and distribution, and by the fact that the
opportunities of the marketing information system are hardly applied.

By means offurther research in individual practices it might be possible to give concrete advise
fit for that practice. Research among the clients of the veterinarians might, beside many other
kinds of research, also give valuable insights.

INLEIDING

Doel van het onderzoek is om, gedachtig aan het theoretische kader met
betrekking tot het toepassen van marketing in de dierenartsenpraktijk (1,2) inzicht
te krijgen in de mate van marktgerichtheid van de dierenartsenpraktijken in
Nederland.

\' Gebaseerd op een voordracht gehouden tijdens het 25-jarig Jubileumcongres van de FIDIN te

Amsterdam op 1 juni 1989.
\' Drs. A. J. Schuurmans, Universitair docent marketing management en ir. A. Smidts, Universitair
docent marketing analyse. Erasmus Universiteit Rotterdam, Faculteit Bedrijfskunde.

-ocr page 356-

Daartoe is een onderzoek gedaan waarbij met behulp van een telefonische enquête
166 dierenartsen zijn geïnterviewd. In het navolgende zal op de steekproef, de
uitvoering van het veldwerk, de non-respons, de vragenlijst en de voor- en nadelen
van een telefonische enquête nader worden ingegaan.

OPZET VAN HET ONDERZOEK
De populatie van praktijken

Tabel 1 geeft een overzicht van de samenstelling van de populatie van praktijken
naar associatietype. Uit de tabel blijkt dat sprake is van 1017 praktijken, waarvan
641 (63%) uit niet-geassocieerde praktijken bestaan. In deze 1017 praktijken zijn
1944 dierenartsen werkzaam.

Tabel 1. Verdeling van de populatie van dierenartsenpraktijken.

Verdeling naar associatie

Associatietype

Aantal

%

Aantal

Aantal

%

praktijken

assistent

personen

artsen

Niet-geassocieerd

641

63.0

103

744

38.3

2-persoonsassociatie

202

19.9

63

265

24.0

3-persoonsassociatie

89

8.8

39

306

15.7

4 of meer associatie

85

8.4

49

427

22.0

Totaal

1017

100%

254

1944

100%

Indicatie van de verdeling naar aantal werkzame dierenartsen in

de praktijk

Werkzartte dierenartsen

Aantal

%

Aantal

%

praktijken

personen

1 dierenarts

538

52.9

538

27.7

2 dierenartsen

242

23.8

484

24,9

3 dierenartsen

113

11.1

339

17.4

4 of meer dierenartsen

124

12.2

583

30.0

Totaal

1017

100%

1944

100%

Bron: eigen berelïeningen op baais van het K.N.M.V.D. bestand (gemuteerd tot 27/1/1989)

Deze niet-geassocieerde praktijken zijn niet noodzakelijkerwijze eenpersoons-
praktijken. Bij de diverse praktijken zijn nl. 254 assistent-dierenartsen werkzaam.
Zoals in de onderste helft van tabel 1 is weergegeven werken 103 van deze assistent-
dierenartsen bij niet-geassocieerden, 63 bij tweepersoons-associaties, 39 bij
driepersoons-associaties en 49 bij vierpersoons-of-meer-associaties.
Wanneer aJs uitgangspunt zou gelden dat in iedere praktijk één assistent zou
werken, betekent dit dat niet van 641 eenpersoonspraktijken sprake is, maar van
641-103 = 538 eenpersoonspraktijken en 202 103-63 = 242 tweepersoonsprak-
tijken etc., zoals in de onderste helft van tabel 1 is weergegeven. In dat geval geldt
dus dat niet 63% van de praktijken uit één persoon bestaan, maar slechts 52,9%.
Op deze wijze zou in circa de helft (52,9%) van de praktijken ongeveer een kwart
(27,7%) van alle dierenartsen werkzaam zijn.

De steekproef

Op basis van de indeling naar associatietype is uit het KNMvD-bestand van
\'uitsluitend danwel hoofdzakelijk praktizerende dierenartsen\' een zogenaamde

-ocr page 357-

disproportioneel gestratificeerde steekproef getrokken van 166 dierenartsenprak-
tijken. De resultaten zijn gewogen om representatieve uitspraken over de totale
populatie van praktijken te kunnen doen. Tabel 2 geeft een en ander overzichtelijk
weer. Voor een uitgebreide beschrijving van de steekproefprocedure wordt
verwezen naar Schuurmans en Smidts (I).

Tabel 2. Verdeling van populatie en steekproef en berekening van wegingscoefficiënten.

Associatietype

POPULATIE

STEEKPROEF

Aantal

Aantal

praktijken

%

praktijken

%

Weging

Niet-geassocieerd

641

63.0

79

47.6

J.32

2-persoonsass.

202

19.9

43

25.9

.77

3-persoonsass.

89

8.8

23

13.9

.63

4 of meer persoonsass.

85

8.4

21

12.7

.66

Totaal

1017

100%

166

100%

Het veldwerk

Voorafgaand aan het opstellen van een eerste versie van de vragenlijst zijn acht
dierenartsen elk gedurende Wi tot 3\'/2 uur geïnterviewd aan de hand van een
check list waardoor het gehele beleid van de praktijk aan de orde kwam. Er is zorg
voor gedragen dat zich onder die acht praktijken zowel eenpersoons- als
groepspraktijken bevonden en zowel kleine huisdierenpraktijken, als gemengde
praktijken alsook grote huisdierenpraktijken.

Vervolgens zijn verschillende conceptversies van de uiteindelijke vragenlijst getest
en aangepast.

De praktijken welke in de getrokken steekproef vielen ontvingen voorafgaand aan
het onderzoek een brief waarin het onderzoek werd aangekondigd en toegelicht.
Dertien enquêteurs, merendeels studenten Bedrijfskunde, belden vervolgens de
aangeschreven praktijken op om met de te interviewen dierenarts (de eerste in
alfabet van de betreffende praktijk) een afspraak voor het interview te maken.
Gezien het tijdsbeslag (gemiddeld 40 minuten, waarbij 90% van de interviews
tussen de 30 en 50 minuten in beslag nam) dat het afnemen van een enquête legt
op de respondent, leek het een noodzaak dat de interviews naar wens van de
respondent gepland zouden worden.

De interviews vonden telefonisch plaats in de periode 20-31 maart 1989 en vielen
doorgaans tussen 7.45 en 22.45 uur. De indruk bestaat dat de respondenten zeer
consciëntieus geantwoord hebben.

De non-respons

De non-respons is vastgesteld als het percentage van de dierenartsen die wel een
brief hebben ontvangen met de vraag om medewerking maar niet aan het
onderzoek hebben deelgenomen. Dit percentage bedroeg 22,5% en varieerde
nauwelijks per associatietype. Afgezien van het feit dat de non-respons niet hoog
is, dient nog te worden opgemerkt dat er in de gevallen van non-respons doorgaans
geen gebrek aan bereidheid tot medewerking bestond, maar dat praktische redenen
de dierenartsen er toe noopten van medewerking af te zien.

De vragenlijst

Doel van de vragenlijst is geweest om een antwoord op de gestelde onderzoeks-
vragen te krijgen. Daartoe is allereerst een aantal algemene kenmerken van de
praktijk gevraagd, zoals grootte van de praktijk, gerichtheid op bepaalde

-ocr page 358-

diergroepen, omzet van de praktijk, omzet per dierenarts, trend in de omzet, trend
in de gerichtheid op diergroepen alsmede de regio van vestiging. Aan het einde
van de enquête werden tenslotte nog het jaar van afstuderen van de respondent
en diens collega\'s ingevuld vanuit het diergeneeskundig jaarboek 1989. Eveneens
is aan het einde van de enquête het geboortejaar van de respondent gevraagd.
Uit het eerste is de werkervaring van de praktijkleden afgeleid, waarbij het
uitgangspunt is dat de ervaringstijd overeen zal stemmen met de periode na het
afstuderen. Op basis van de leeftijd kunnen samenhangen tussen opvattingen,
gebruiken en dergelijke enerzijds en de leeftijd van de respondent anderzijds,
worden vastgesteld.

Doelstellingen zijn in de vragenlijst twee maal aan de orde gekomen. De eerste
maal door in een open vraag rechtstreeks naar de doelstellingen van de praktijk
te vragen, de tweede maal in een serie beweringen waarbij de dierenarts telkens
kon aangeven in welke mate hij\' het met elke bewering eens was.
Middels één lange open vraag is aan de dierenartsen gevraagd of zij marktseg-
menten onderscheiden en hoe ze daarop inspelen.

In één vraag konden dierenartsen op een vijfpuntsschaal aangeven in welke mate
ze concurrentie ondervinden van bepaalde (beroeps)groepen. Aansluitend daarop
komen de sterkten en zwakten van de praktijk aan de orde in de volgende twee
vragen. De eerste daarvan geeft een aantal aspecten van (het handelen binnen)
een dierenartsenpraktijk, waarna de respondent per aspect kan aangeven of hij
denkt dat de eigen praktijk op dat punt als beter, even goed of slechter beoordeeld
zal worden door de potentiële klanten. Als referentie diende de respondent de
dichtstbijzijnde praktijk te nemen. De tweede manier waarop naar de zwakten
gevraagd wordt is door te vragen welk aspect als eerste verbetering behoeft binnen
de eigen praktijk.

Om de dierenarts te vragen welke beoordelingscriteria een klant volgens hem zal
moeten hanteren om tot de keuze van een praktijk te komen is twee maal een
vraag gesteld. De eerste maal had de vraag betrekking op de criteria welke een
eigenaar van kleine huisdieren zou moeten hanteren; de tweede maal op de criteria
welke een veehouder zou moeten hanteren.

Met betrekking tot de marketing-mix zijn vele vragen gesteld. Ten aanzien van
het produkt waren dat de meeste, te weten veertien. Over de prijs zijn tien vragen
gesteld, over distributie elf, terwijl promotie twaalf keer aan de orde is geweest.
Op de vraag op welke wijze en in welke mate dierenartsenpraktijken marktinfor-
matie verzamelen en hoe ze die vervolgens gebruiken is een viertal vragen gesteld.
Ten eerste wordt gevraagd of expliciet informatie wordt vergaard met de bedoeling
om inzicht te krijgen in wat klanten van de huidige dienstverlening vinden en wat
zij daarin missen. Middels de twee volgende vragen is nagegaan hoe bepaalde
gegevens worden opgeslagen terwijl in de vierde vraag wordt ingegaan op de soort
en mate van gebruik van de eventueel vastgelegde data.

Twee vragen zijn vervolgens nog gesteld met het doel inzicht te krijgen in de voor-
en nadelen die de dierenartsen zien voor henzelf zowel als de klanten van
eenpersoons- versus groepspraktijken. De mate van marktgerichtheid versus
produktgerichtheid in het handelen en denken van de dierenarts is getoetst door
beweringen voor te leggen waarmee de dierenarts het in meerdere of mindere mate
eens kon zijn.

Alles tezamen omvatte de vragenlijst 55 vragen naast de aanvullende informatie
die door de enquêteur moest worden ingevuld op basis van het Jaarboek
Diergeneeskunde 1989.

\' In het navolgende zal aan de dierenarts, respectievelijlc de Iclant worden gerefereerd met \'hij\'. Het
moge duidelijk zijn dat daarmee eveneens een vrouwelijke dierenarts en vrouwelijke klant bedoeld
kan worden.

-ocr page 359-

Voor- en nadelen van een telefonische enquête

Een groot voordeel van een telefonische enquête is het feit dat veel kosten bespaard
worden ten opzichte van het persoonlijk enquêteren ter plaatse, omdat dit hoge
reiskosten met zich meebrengt. Daarnaast kunnen de gegevens in een veel kortere
periode vergaard worden. Er zijn evenwel ook nadelen aan de telefonische enquête
verbonden.

Het is in het voorgaande al ter sprake gekomen dat de manier waarop een
organisatie haar klanten tegemoet treedt, de bereikbaarheid, de praktijkruimte,
de uitvoering van wacht- en behandelkamer, het ondersteunende personeel en de
dierenarts zelf erg belangrijk zijn bij de beoordeling van het produkt. Met een
telefonische enquête zijn deze zaken niet goed meetbaar, terwijl ze bij een
persoonlijk interview aan de hand van een check list door de interviewer
geregistreerd kunnen worden. Daarnaast kan men een persoonlijk interview iets
langer laten duren dan een telefonisch interview.

RESULTATEN

Algemene kenmerken van dierenartsenpraktijken

Algemene kenmerken van praktijken welke interessant zijn om te beschouwen zijn
praktijktype (kleine huisdierenpraktijk, gemengde praktijk, grote huisdierenprak-
tijk), eenpersoonspraktijk respectievelijk groepspraktijk (twee, drie dan wel vier
dierenartsen of meer) en regio van vestiging (noord, oost, zuid, west).
De classificatie naar praktijktype is daarbij als volgt:

- kleine huisdieren: omzet uit grote huisdieren maximaal 10%;

- gemengde praktijk: omzet uit grote huisdieren tussen 10% en 80%;

- grote huisdieren : omzet uit grote huisdieren minimaal 80%.

De classificatie naar regio is vervolgens:

- noord: Friesland, Groningen, Drenthe;

- oost : Overijssel, Flevoland, Gelderland;

- west : Noord-Holland, Zuid-Holland, Utrecht;

- zuid : Zeeland, Brabant, Limburg.

In tabel 3 is een overzicht van de dierenartsenpraktijken naar bovengenoemde
kenmerken gegeven. We zien dat bijvoorbeeld 40% van de praktijken bestaat uit
kleine huisdierenpraktijken en dat vrouwen met name werkzaam zijn in eenper-
soonspraktijken. De gemiddelde ervaring van dierenartsen in eenpersoonsprak-
tijken ligt gemiddeld lager dan van dierenartsen bij groepspraktijken.

Tabel 3. Dierenartsenpraktijken naar enkele kenmerken (n = 166)

Eenpersoonspraktijk

40%

Kleine huisdieren\'

39%

Groepspraktijk

60%

Gemengd

32%

Grote huisdieren

29%

1 dierenarts

40%

Noord\'\'

16%

2 dierenartsen

30%

Oost

23%

3 dierenartsen

15%

West

39%

4 of meer dierenartsen

15%

Zuid

23%

Gemiddeld aantal

2.1

Respondent is:

vrouw

22%

- in eenpersoonspraktijk

38%

- in groepspraktijk

12%

-ocr page 360-

Daarnaast is gebleken dat van een duidelijke samenhang tussen de verschillende
variabelen sprake is. Dit is in tabel 4 weergegeven. Zo zijn meer eenpersoonsprak-
tijken in het westen van het land gevestigd, dan in de andere regio\'s (58% van
eenpersoonspraktijken is in het Westen gevestigd, tegen 6%, 18% en 18% in de
andere regio\'s).

Tabel 4.
teerd).

Dierenartsenpraktijken naar de samenhang van enkele kenmerken (horizontaal gepercen-

Noord

Regio
Oost West

Zuid

Totaal

Pralitijklype
Klein Gemengd Groot

Totaal (in %)

16

23

39

23

100

39

32

29

Eenpersoonspraktijk

6

18

58

18

100

60

24

16

Groepspraktijk

22

25

27

26

100

25

38

37

1 dierenarts

6

18

58

18

100

60

24

16

2 dierenartsen

24

19

30

27

100

41

35

24

3 dierenartsen

30

30

34

6

100

2

44

40

4 of meer dierenartsen

11

35

11

43

100

0

38

62

Niet-geassocieerd

10

16

52

22

100

56

30

14

2-persoonsass.

30

28

19

23

100

19

30

51

3-persoonsass.

22

44

26

9

100

0

43

57

4-of meer ass.

19

33

5

43

100

0

43

57

Kleine huisdieren

13

17

54

16

100

Gemengd

16

17

40

28

100

Grote htjisdieren

20

36

19

25

100

Eenpersoonspraktijken zijn relatief vaker kleine huisdierenpraktijken (60% van
de eenpersoonspraktijken is kleine huisdierenpraktijk, terwijl maar 24% van de
eenpersoonpraktijken een gemengde praktijk is en 16% een grote huisdierenprak-
tijk). In samenhang met het bovenstaande blijken relatief veel kleine huisdieren-
praktijken in het Westen gevestigd te zijn (54% tegen respectievelijk 13%, 17%
en 16% in de andere regio\'s). Gemengde praktijken komen ook relatief vaak in
het Westen voor, terwijl grote huisdierenpraktijken juist weinig in het Westen
voorkomen en vaak in het Oosten (19% van de gemengde praktijken is in het
Westen gevestigd, 20% in het Noorden, maar 36% in het Oosten en 25% in het
Zuiden).

Voorts is gebleken dat behalve de eenpersoonsdierenartsenpraktijken ook de
tweepersoonspraktijken vaak op kleine huisdieren gericht zijn (41% kleine
huisdierenpraktijk), terwijl de driepersoonspraktijken zelden op kleine huisdieren
gespecialiseerd zijn (2% in de steekproef) en de grotere praktijken nooit uitsluitend
op kleine huisdieren gericht zijn.

De omzet van dierenartsenpraktijken wordt begrijpelijkerwijze hoger naarmate
de praktijk groter wordt. Het is derhalve interessanter om te kijken naar de omzet
per full-time-werkende dierenarts (tabel 5). In praktijken waar één dierenarts
werkt is deze omzet per full-time-equivalent (f.t.e.) gemiddeld ƒ201.000 per jaar.
In een praktijk met twee dierenartsen is dit gemiddeld ƒ 242.000, bij 3 dierenartsen
ƒ 304.000, dus bijna 1,5 maal zoveel als bij de eenpersoonspraktijk. Vermoedelijk
heeft dit twee oorzaken. In een grotere praktijk kan sprake zijn van een flexibeler
werkverdeling, zodat pieken beter opgevangen kunnen worden. Derhalve kan de
praktijk in totaliteit meer klanten aan. Daarnaast is al opgemerkt dat praktijken
met één dierenarts relatief vaak kleine huisdierenpraktijken zijn en kleine
huisdierenpraktijken hebben gemiddeld een omzet per f.t.e. van ƒ 175.000 per jaar,

-ocr page 361-

terwijl dit bij gemengde praktijken ƒ240.000 is en bij grote huisdierenpraktijken
zelfs ƒ 320.000. Het lijkt dan ook waarschijnlijk dat de specialisatie naar diersoort
het meest de gemiddelde omzet per f.t.e. beïnvloedt. Deze grotere omzet naarmate
de praktijk meer gericht is op grote huisdieren hangt mogelijk samen met het grote
aandeel van produkten (medicijnen en verzorgingsprodukten) in de omzet. Bij
grote huisdieren is dit 37% van de omzet. Bij kleine huisdieren 30%.

Tabel 5. Omzet per praktijk en per f.t.e. per jaar (x ƒ 1000,—).

Omzet

Omzet

Omzet

Omzet

/praktijk

/praktijk

/f.t.e.

/f.t.e.

gemid.

st.dev.

gemid.

sl.dev.

n

Totaal

553

547

241

116

143

1 dierenarts

189

101

201

94

56

2 dierenartsen

454

267

242

128

43

3 dierenartsen

822

407

278

125

24

4 of meer dierenartsen

1457

696

304

101

20

Niet-geassocieerd

268

209

200

90

86

2-persoonsassociatie

690

339

296

134

31

3-persoonsassociatie

1114

426

313

109

13

4 of meer associatie

1624

829

313

124

12

Kleine huisdieren

219

143

175

74

54

Gemengd

634

531

240

98

44

Grote huisdieren

874

646

320

127

45

Noord

640

546

255

134

24

Oost

772

649

288

142

33

West

352

314

213

78

56

Zuid

613

660

229

116

29

Voorts bleek ook de omzet per f.t.e. met de regio te verschillen. In het Westen
gevestigde praktijken halen een gemiddelde omzet per f.t.e. van ƒ213.000,- per
jaar, tegen de andere regio\'s ƒ229.000 (Zuiden), respectievelijk ƒ255.000 (Noor-
den), respectievelijk ƒ288.000 (Oosten). Dit lijkt overigens verklaarbaar doordat
in het Westen de meeste eenpersoonspraktijken en daarmee ook kleine huisdie-
renpraktijken gevestigd zijn en in het Oosten relatief de meeste grote huisdieren-
praktijken/groepspraktijken.

Doelstellingen van de dierenartsenpraktijk

Doelstellingen zijn in dit verband zeer algemene, strategische doelen. Ze kunnen
heel concreet zijn, zoals \'zoveel mogelijk omzet willen maken\' of veel idealistischer
zoals \'verbetering van de maatschappij voor zover het de omgang met en
verzorging van dieren betreft\' of meer technisch/vakgericht \'de meest innovatieve
praktijk in de regio\' en ga zo maar door.

De doelstelling met betrekking tot de omzet zou gezien kunnen worden als een
representant van de produktiegerichte benadering, die met betrekking tot de
innovativiteit als een produkt-gerichte. Wanneer we aan marketinggerichtheid
denken, is een logische doelstelling \'wij kiezen bovenal voor tevreden huiswaarts
kerende klanten\'. Beogen maatschappelijk verantwoord te handelen door te allen
tijde te vermijden dat stoffen waarvan de onschadelijkheid niet bewezen is in het
vlees terecht zouden kunnen komen, is in wezen een doelstelling die alweer een
stapje verder gaat dan de marketinggerichte doelstelling.

-ocr page 362-

Uit de enquête bleek dat 43% van de dierenartsen traditioneel professioneel is
ingesteld bij de doelstellingskeuze; zij zien \'adequate diergeeskundige hulp
verlenen\' respectievelijk \'curatieve/preventieve diergeneeskunde\' als belangrijkste
doelstelling. Veel minder, te weten 20%, ziet \'inkomen verwerven\' als de
belangrijkste doelstelling, terwijl 18% \'dienstverlening aan de klant\' als belang-
rijkste doelstelling noemt.

Wanneer dierenartsen een tweede doelstelling noemen is dit vaak \'inkomen
verwerven\' (21%), \'adequate diergeneeskundige hulp verlenen\' (16%) en \'hobby,
plezier in het werk\' (12%).

Op basis van het bovenstaande blijkt dat de dierenarts in Nederland heden ten
dage in eerste instantie produktgericht werkt. De gerichtheid op de klant, dus een
marketinggerichte werkwijze staat in wezen pas op de derde plaats. Gezien het
feit dat inkomensverwerving een grote plaats in de doelstellingskeuze inneemt,
zou verwacht mogen worden dat de dierenartsen hun tijdsbesteding nauwlettend
in het oog houden. Slechts 10% blijkt daarin echter geïnteresseerd, terwijl 63%
in hoge mate op de kosten let. Tijd wordt door de dierenarts nog niet als geld
gezien!

Marktsegmentatie

In het onderzoek is aan de praktijken gevraagd of ze verschillende klantengroepen
onderscheiden, en zo ja, welke klantengroepen. Vervolgens is gevraagd of ze op
die klantengroepen inspelen met een verschillende handelwijze en wat die
verschillende handelwijze inhoudt. Bij de kleine huisdierenpraktijken vindt 8%
dat er geen behoorlijke verschillen tussen klantengroepen zijn, terwijl 8% wel
verschillen ziet, maar geen verschillende benadering nodig acht. De overige 85%
ziet wel verschillen en zegt deze verschillende groepen ook verschillend te
benaderen, maar desgevraagd blijkt dat de dierenartsen nauwelijks kunnen
aangeven waar dan die verschillen in beleid uit bestaan.

Bij grote huisdierenpraktijken vindt 18% dat er geen grote verschillen tussen
klanten bestaan. Eveneens vindt een hoger percentage (20%) dat die weliswaar
bestaan, maar dat dit geen reden is voor een verschillende handelwijze. De 62%
die vindt dat er wel reden is tot verschillende handelwijze geeft helaas ook niet
aan waar hun verschillende benadering uit bestaat. Aangezien het doel van
segmenteren is, dat de klant de dienstverlening als maatwerk ervaart, kan
geconcludeerd worden dat segmentatie op dit moment bij de dierenartsenprak-
tijken haar doel nog niet bereikt heeft.

Concurrentie voor de dierenarts

Aan de dierenartsen is gevraagd aan te geven in welke mate zij concurrentie
ondervinden van een bepaalde marktpartij (bijvoorbeeld de lekenhandelaar in
diergeneesmiddelen of de dierenspeciaalzaak). Dit konden zij aangeven op een
5-puntsschaal van \'geen concurrentie\' tot \'heel veel concurrentie\'.
Voor kleine huisdieren (n = 157) worden andere dierenartsen als belangrijkste
concurrent gezien (gemiddelde score op de 5-puntsschaal is 2.9) gevolgd door
dierenspeciaalzaken (2.7) en supermarkten (2.1). Overigens ervaart 35% van de
dierenartsenpraktijken voor kleine huisdieren geen tot heel weinig concurrentie
van andere praktijken, terwijl het vooral de eenpersoonspraktijken zijn die andere
praktijken als concurrent zien, waar de gemengde praktijken vooral de supermark-
ten als concurrent zien (gemiddelde score 2.4).

Grote huisdierenpraktijken (n = 98) zien vooral de lekenhandelaren in dierge-
neesmiddelen als concurrenten (gemiddelde score is 3.4). Daarnaast worden ook
de autobaandierenarts (3.0) en de winkels van de coöperaties (Boerenbond e.d.)
als concurrenten ervaren (2.9). Het is duidelijk dat de functie van de geneesmid-
delenverstrekking de functie is waarop concurrentie als het meest storend wordt

-ocr page 363-

ervaren. Andere dierenartsenpraktijken komen bij de grote huisdierenpraktijken
pas op de vierde plaats als concurrent (2.4).

Hoewel de \'concurrentie-scores\' die aan de onderscheiden marktpartijen worden
toegekend bij grote huisdierenpraktijken gemiddeld hoger liggen dan die welke
bij de kleine huisdieren worden gegeven, en ook het aantal genoemde concurre-
rende marktpartijen groter is, zijn er anderzijds ook meer praktijken die geen of
weinig concurrentie ervaren. Zo ziet 32% van de grote huisdierenpraktijken
helemaal geen concurrentie en 25% ziet heel weinig concurrentie.
Uit het bovenstaande kan geconcludeerd worden dat grote huisdierenpraktijken
meer marktpartijen aangeven waarvan ze concurrentie ondervinden dan kleine
huisdierenpraktijken. Bovendien ervaren ze een heviger concurrentie van de
genoemde groepen. De concurrentie van praktijken onderling speelt vooral bij
kleine huisdieren. Hoewel de mate van ondervonden concurrentie minder is,
ervaren procentueel meer kleine huisdierenpraktijken dan grote huisdierenprak-
tijken concurrentie van enige andere marktpartij.

Perceptie van dierenartsenpraktijken

Bij de keuze door klantengroepen van een concurrerende aanbieder worden
bepaalde criteria gehanteerd. Voor zo\'n concurrerende aanbieder, in dit geval een
dierenarts, is het goed met het oog op de te kiezen klantengroepen, om te weten
welke criteria de geselecteerde klantengroepen hanteren. Derhalve is aan de
geënquêteerde dierenartsen middels een open vraag naar de criteria gevraagd die
een kleine huisdier-bezitter respectievelijk een veehouder, volgens hen zou moeten
hanteren bij de keuze van een dierenarts.

Voor de kleine huisdieren-bezitter is als belangrijkste aspect \'specialisme op kleine
huisdieren\' genoemd. In 27% van alle antwoorden werd dit als belangrijkste
criterium genoemd, gevolgd door \'regionale bereikbaarheid\' (15%), \'vakkundig-
heid/ervaring\' (9%) en \'persoonlijke relatie arts-klant\' (8%).
Voor de veehouder is \'bereikbaarheid/snelheid/afstand\' het belangrijkste (22%
van de antwoorden), gevolgd door \'kennis/ervaring\' (19%), \'service\' (12%) en
\'communicatieve vaardigheden\' (eveneens 12%). \'Specialisatie\' scoorde duidelijk
lager dan bij de kleine huisdieren, namelijk 9%.

Concluderend kan gesteld worden dat dierenartsen van mening zijn dat voor de
twee verschillende klantengroepen, \'kleine huisdieren-bezitters\' versus \'grote
huisdieren-bezitters\', maar beperkt verschillende criteria bij de keuze van een
praktijk van belang zijn en dat vooral de volgorde van belangrijkheid verschilt.
Als bekend is op welke criteria een klant een praktijk kiest, is de volgende vraag
hoe de klant die praktijk kan beoordelen. Bij de beoordeling van een praktijk heeft
de klant geen merk ter beschikking. Wellicht zal een klant een praktijk daarom
beoordelen op de naamsbekendheid, op de uitvoering van de wachtkamer en de
behandelkamer, de vriendelijkheid en/of de witte jas van de dierenarts, de aan-
of afwezigheid van professionele apparatuur etc. Bij bedrijfsbegeleiding zal een
praktijk vooral geëvalueerd worden op de bijdrage aan het bedrijfsresultaat.
Aan de dierenartsen is gevraagd aan te geven welke indicatoren volgens hen
consumenten ter beschikking staan om praktijken te beoordelen. Deze vraag is
alleen gesteld met betrekking tot kleine huisdieren. Door de veel geringere
mobiliteit van de agrariër zal de situatie van het kiezen van een dierenarts door
een agrariër niet dikwijls optreden, zodat de vraagstelling in dat geval doorgaans
niet relevant is.

Voor kleine huisdieren geldt dan, dat men dikwijls (18%) van mening was dat
dit in wezen niet goed door de klant beoordeeld kon worden. Het ontbreekt de
klant derhalve aan een goede indicator. Indien een indicator genoemd werd dan
bleek men het \'proefconsult\', te weten de praktijk vooraf bezoeken om te bekijken

-ocr page 364-

hoe men ter plekke met de dieren omgaat en hoe de praktijkruimte er uitziet, als
de beste methode te zien om een indruk van een praktijk ten aanzien van de in
het voorgaande genoemde criteria te krijgen; 41,3% van alle antwoorden luidden
in die zin. Het tweede dat veel genoemd is is mond tot mond reclame.
Wanneer de dierenartsenpraktijk zich realiseert dat bepaalde beoordelingscriteria
relevant zijn, dan dient de praktijk zich af te vragen hoe zij in de ogen van hun
doelgroepen beoordeeld wordt op deze criteria, in vergelijking met andere
praktijken die mogelijk kandidaat zijn in de ogen van de doelgroep. Kortom, er
is gevraagd naar de sterkten en de zwakten in de ogen van de doelgroep, zoals
dit wordt ingeschat door de responderende dierenarts. De onderscheiden doel-
groepen zijn hier beperkt tot bezitters van kleine respectievelijk grote huisdieren.
Ten aanzien van een aantal aspecten kan geantwoord worden of de eigen praktijk
beter (score 3), even goed (score 2), of minder goed (score 1) is dan andere
praktijken. Voor \'andere praktijken\' is aangeraden de dichtstbijzijnde praktijk als
referentie te nemen. Enige vertekening in de beantwoording van de vraag kan zijn
opgetreden, doordat de dichtstbijzijnde praktijk als gevolg van bijvoorbeeld een
bepaalde specialisatie niet op alle aspecten als een gemiddelde praktijk kan worden
gekenmerkt. Daarnaast is het mogelijk dat een aantal respondenten deze vraag
heeft beantwoord vanuit het gezichtspunt van de \'eigen klanten\' in plaats van
\'klanten in het algemeen\' of potentiële klanten, zoals bedoeld in de betreffende
vraag. De eigen klanten zullen gemiddeld een positiever oordeel over de praktijk
hebben dan de potentiële klant (anders mogen deze eigen klanten geacht worden
van dierenartsenpraktijk te veranderen).

Bij de meeste aspecten geeft zo\'n 9% van de respondenten aan nooit over een
vergelijking met andere praktijken te hebben nagedacht, dan wel geen enkel idee
over de eigen score te hebben.

De overige respondenten geven aan, gemiddeld op alle aspecten beter te scoren
dan anderen (gemiddelde score 2.4). Bij kleine huisdierenpraktijken ligt de
gemiddelde score iets hoger dan bij grote huisdierenpraktijken. Groepspraktijken
denken in de ogen van klanten beter te scoren dan eenpersoonspraktijken wat
betreft klantgerichtheid van de praktijk.

Concluderend kan gesteld worden dat dierenartsen in het algemeen denken dat
klanten relatief weinig zwakke punten zien van de eigen praktijk in vergelijking
met andere praktijken.

Produkt

In het onderzoek is aan het marketing-mix element produkt beperkt aandacht
besteed. Dit is voornamelijk beperkt tot een aantal concrete diensten die een
praktijk aanbiedt.

Specialisatie op diergroep en op handelingen is één van die aspecten: 77% van
de praktijken zegt gespecialiseerd te zijn op bepaalde diergroepen (36% kleine
huisdieren, 17% paarden, 16% runderen, 15% varkens), 45% op bepaalde
handelingen. (26% chirurgie/oogheelkunde, 23% homeopathie, 12% orthopedie,
10% gynaecologie). Met de stelling dat specialisatie een noodzaak is gezien de
snelle ontwikkelingen, is 63% het hier duidelijk mee eens; 14% is het hiermee niet
eens. De conclusie lijkt verantwoord dat groepspraktijken in aantal zullen gaan
toenemen, gezien het feit dat binnen een groepspraktijk de mogelijkheden tot
specialisatie per dierenarts het grootst zijn.

Bedrijfsbegeleiding vraagt meer dan \'diergebonden-activiteiten\', daarbij kan
gedacht worden aan advies ten aanzien van bedrijfsvoeringsproblemen, advisering
over stalinrichting of preventieve maatregelen. Bij rundveebedrijven schatten
dierenartsen gemiddeld 19% van hun tijd aan niet-diergebonden activiteiten te

-ocr page 365-

besteden, bij varkensfokkerijbedrijven 27% en bij pluimveebedrijven 21%. De
variatie tussen praktijken is echter groot.

Een mogelijkheid tot uitbreiding van het produktenpakket biedt de verkoop van
randprodukten als dieetvoer, vitaminepreparaten, gewone voeding, halsbanden
e.d. Van alle praktijken zegt 70% hierin niet actief te zijn.

Prijs

Met betrekking tot de prijsstelling blijkt dat 68% van de praktijken zich normaal
gesproken houdt aan de richtprijzen van de KNMvD. Wanneer door praktijken
daar van afgeweken wordt, betekent dit dat ze een lagere prijs rekenen. Dit gebeurt
af en toe bij 29% van de praktijken, geregeld bij 10% en vaak bij 5%. Meestal
betreft dit quantumkortingen.

Klanten met kleine huisdieren dienen bij 15% van de dierenartsen contant te
betalen, terwijl hiervoor bij 60% op zijn minst een uitgesproken voorkeur bestaat,
doch geen absolute verplichting. Bij 25% van de praktijken is de keuze aan de
klant. Wanneer een rekening wordt gestuurd worden meestal (62% van de gevallen)
administratiekosten in rekening gebracht en dient in 70% van de gevallen binnen
4 weken betaald te worden. Dit betekent evenwel dat 30% van de praktijken een
langere periode toestaat. Dit heeft, in combinatie met de tijdsduur die verstrijkt
tussen de dienstverlening en het verzenden van de rekening tot gevolg dat een groot
bedrag uitstaat onder debiteuren, kapitaal dat gefinancierd moet worden!
Rekeningen blijken door de dierenarts doorgaans gespecificeerd te worden (92%
bij grote huisdieren, 82% bij kleine huisdieren).

Communicatie

Zeer voor de hand liggende communicatieve aspecten als vermelding in de Gouden
Gids of een dergelijk blad worden door 70% van de praktijken benut in de vorm
van een naamsvermelding en door 15% middels een uitgebreidere vermelding.
Daarentegen heeft slechts 14% een eigen folder met praktijkinformatie. Praktijken
met drie dierenartsen of meer beschikken vaker over een folder (25%) dan kleinere
praktijken (10%) en gemengde praktijken weer vaker (23%) dan kleine huisdieren-
(12%) en grote huisdierenpraktijken (6%).

Lezingen worden door 70% van de praktijken gehouden. Dit gebeurt meer door
groepspraktijken (88%) dan door eenpersoonspraktijken (44%) en eveneens
frequenter door de eerste categorie dan de laatste.

Het schrijven in een plaatselijke krant of een ander blad dat verspreid wordt in
de praktijkomgeving wordt gedaan door 37% van de praktijken, waarbij ook hier
geldt dat de gemengde praktijken dit meer doen (50%) dan kleine huisdieren-
(37%) en grote huisdierenpraktijken (24%).

Distributie

Aspecten die tot de distributie van diensten gerekend kunnen worden zijn:
openingstijden, afsprakensystemen, bereikbaarheid (fysiek, telefonisch), uitvoe-
ring van het gebouw (behandelkamer, wachtkamer, informatiebalie) naast vele
andere.

Bij 80% van de praktijken kunnen klanten zowel op het spreekuur komen als op
afspraak. Bij 94% van de praktijken is het maken van afspraken niet aan bepaalde
tijdstippen van de dag gebonden.

Van de praktijken houdt 49% vijf dagen per week spreekuur en 42% zelfs zes dagen
per week. Het gemiddelde aantal dagen dat spreekuur wordt gehouden is 5,25.
Bij 90% van de praktijken is dag en nacht iemand persoonlijk bereikbaar voor
spoedgevallen.

Wachtkamers worden door de dierenartsen zelf in 40% van de gevallen als weinig
comfortabel beoordeeld, dit ondanks het feit dat de helft van de dierenartsen denkt

-ocr page 366-

dat klanten de wachtkamer erg belangrijk vinden en dat een zelfde deel zegt (heel)
veel aandacht aan de wachtkamer te besteden. Daarbij worden aspecten genoemd
als hygiëne, lectuurvoorziening, video en in enkele gevallen een voorziening voor
koffie of andere dranken.

Een groot deel van de praktijken (34%) typeert hun behandelkamer als niet
modern, terwijl een nog groter deel (55%) de behandelkamer als gemoedelijk in
plaats van klinisch en clean typeert. Ondanks de gemoedelijke indruk van de
behandelkamer zegt 45% van de dierenartsen dat hun werkwijze bij operaties (heel)
goed vergelijkbaar is met die in de humane geneeskunde, 43% vindt dit enigszins
vergelijkbaar en 12% nauwelijks.

Het marketing informatiesysteem

Over het totaal van alle praktijken gerekend blijkt 34% over een geautomatiseerde
administratie van rekeningen te beschikken. Dit percentage ligt hoger naarmate
de praktijk groter is en dus lager naarmate deze kleiner is.

Naast de rekeningenadministratie wordt bij 30% van de grote huisdierenpraktijken
een database met klantengegevens (diagnose, gekozen behandeling, voorge-
schreven geneesmiddelen, etc.) bijgehouden. De overige praktijken gebruiken
daarvoor het logboek bij de veehouder, danwel de kaartenbak. Dit laatste vooral
bij kleine huisdierenpraktijken, daar gebruikt slechts 9% een computer database.

Ten aanzien van het berekenen van kengetallen, is het verbazend te zien dat zelfs
50% van de geautomatiseerde praktijken zegt dit niet of nauwelijks te doen. Voor
zover wel kengetallen berekend worden zijn dit doorgaans de volgende: omzet
per produkt (26,7%), omzet per klant (12,5%), omzet per dier (10,8%), aantal
behandelingen per tijdseenheid (10%) en klanten per tijdseenheid.

Naast de interne informatieverzameling middels de database is ook de externe
informatieverzameling van groot belang. Vier groepspraktijken (2%) zeggen ooit
een enquête onder klanten te hebben gehouden. De minder gestandaardiseerde
vorm van informatieverzameling is het op gezette tijden op eigen initiatief en
expliciet het oordeel van klanten vragen. Dit doet 17% van de praktijken
regelmatig, terwijl 22% dit af en toe doet. Groepspraktijken vragen aanzienlijk
vaker expliciet naar de mening van klanten dan eenpersoonspraktijken.

Verschillen tussen eenpersoons- en groepspraktifken

Aan de dierenartsen, werkzaam in groepspraktijken, is gevraagd welke voor- en
nadelen zij zien aan de groepspraktijk voor henzelf maar ook voor de klanten.
Opvallend is dat voordelen van de groepspraktijk voor de dierenarts door alle
dierenartsen worden gezien. Men noemt daarbij vooral het meer geregelde bestaan,
de mindere aanslag op de vrije tijd. Nadelen worden door 79% genoemd, zoals
samenwerking en aanpassing en het feit dat overleg tijd kost. De eenpersoonsprak-
tijken vinden veruit het grootste voordeel de zelfstandigheid en vervolgens het
persoonlijk kennen van de klanten. Grootste nadeel is de mindere vrije tijd.

Voor klanten zien de groepspraktijken vooral voordelen (95%), waaronder grotere
beschikbaarheid, specialisaties, meer kennis, meer tijd/service, keuze uit artsen,
uitgeruste arts. Als grootste nadeel wordt genoemd het feit dat men steeds een
ander gezicht ziet. De eenpersoonspraktijken zien veel minder vaak nadelen voor
hun praktijk voor klanten. Het grootste nadeel dat zij zien is dat geen second
opinion mogelijk is, waarmee samenhangt het voordeel dat klanten altijd dezelfde
dierenarts treffen.

-ocr page 367-

CONCLUSIE

Gedachtig aan de oriëntaties ten aanzien van de marlet, te weten de produktie-
gerichte benadering, de produktgerichte benadering, de verkoopbenadering en de
marketing benadering, kan geconcludeerd worden dat Nederlandse dierenartsen
vooral produktgericht blijken te denken, niet zozeer marketinggericht. De keuze
van de doelstellingen ligt in die sfeer. Marktsegmentatie vindt nauwelijks plaats,
terwijl de marketing-mix elementen nog niet volledig benut worden; met name
de elementen communicatie en distributie bieden nog meer mogelijkheden. Bij
communicatie kan in dit verband met name gedacht worden aan een regelmatige
benadering van de huidige klanten en een informatiefolder. Bij distributie liggen
de mogelijkheden vooral bij de uitvoering van de wachtkamer en de behandel-
kamer.

In het algemeen kan gesteld worden dat praktijken wel activiteiten ondernemen
die lijken op marktgericht bezig zijn doch deze worden niet systematisch
doordacht, gepland of in samenhang bekeken. De activiteiten vinden nog
voornamelijk ad hoe en ongestructureerd plaats.

Met betrekking tot de verschillen tussen typen praktijken en de mate waarin
marktgericht gedacht en gehandeld wordt, lijkt de conclusie gerechtvaardigd dat
groepspraktijken meer marktgerichte activiteiten ondernemen dan eenpersoon-
spraktijken. Het gericht verzamelen van externe informatie en het gebruiken van
geautomatiseerde interne informatie is tevens duidelijk een zwak punt van
dierenartsenpraktijken.

Veel dierenartsen kunnen zich de marketing attitude nog eigen maken: het leren
de eigen dienstverlening vanuit de ogen van de klant te bezien en de dienstverlening
aan de behoeften van die klant aan te passen. Naast deze algemene attitude van
klantgerichtheid is het echter nodig de marketing concepten te implementeren in
de eigen praktijk. Daarmee betreedt de dierenarts het vakgebied van het marketing
management. Op dit moment ontbreekt het veel dierenartsen aan de kennis en
vaardigheden om marketing management naar behoren en met succes toe te
passen.

Overigens wordt dit door dierenartsen grotendeels (h)erkend en onderkend: 85%
is het (geheel) eens met de stelling dat dierenartsen tijdens hun opleiding te weinig
bedrijfseconomische en management vakken krijgen, terwijl 83% het (geheel) eens
is met de uitspraak dat in de opleiding te weinig aandacht is voor het aanleren
van communicatieve en sociale vaardigheden. Het gevolg is: 43% heeft (heel) veel
belangstelling voor cursussen op het gebied van management en marketing.

AANBEVELING VOOR NADER ONDERZOEK

Dit onderzoek is een eerste aanzet tot het verkrijgen van inzicht in de marktge-
richtheid van dierenartsenpraktijken. De nadruk lag hierbij vooral op het
verkrijgen van een overall indruk van de stand van zaken. Noodgedwongen zijn
veel aspecten niet of nauwelijks aan de orde gekomen. De mogelijkheden voor
verder onderzoek zijn dan ook groot. Slechts enkele mogelijkheden worden hier
genoemd.

Al genoemd is de beperking van het telefonische interview. Via andere methoden,
zoals het persoonlijke interview, is het mogelijk een meer diepgaande indruk van
het marketinghandelen van praktijken te verkrijgen. Hierbij kan speciaal de
aandacht gericht worden op een bepaald type praktijk, bijvoorbeeld de praktijken
gericht op rundveebedrijven of kleine huisdieren of op een bepaald aspect van
de marketing zoals het mix-element communicatie, distributie of het marktinfor-
matiesysteem, dan wel op een individuele praktijk met het doel tot pasklare

-ocr page 368-

aanbevelingen te komen. Deze aanbevelingen zouden de dierenartsen concrete
aangrijpingspunten moeten bieden voor het toepassen van de marketinggedach-
tengang in hun praktijk. De redenen waarom klanten van de diensten van juist
die praktijk gebruik maken, exit interviews met voormalige klanten en verbete-
ringen in de communicatie van de praktijk zijn zaken die in dat kader aan de orde
zouden kunnen komen.

Verder is nader onderzoek geboden naar de te verwachten ontwikkeling in de
bijdrage van diergeneesmiddelen aan de omzet van praktijken. Relevant is om na
te gaan wat de mogelijkheden voor dierenartsen zijn om te reageren op een grotere
concurrentie bij de verkoop van diergeneesmiddelen.

Tenslotte heeft dit onderzoek zich beperkt tot de dierenartsen zelf. Hun werkwijze
en hun denkwijze hebben centraal gestaan. Hun visie op de klant en diens wensen
is ruim aan bod geweest. In de toekomst zal het interessant zijn de klanten zelf
nader te onderzoeken (dit is immers een absolute voorwaarde voor het kunnen
toepassen van marketing). Met name wanneer dit in relatie met de mening van
hun eigen dierenarts over klanten en klantenwensen gaat, kan dit veel inzicht geven
in de mate waarin de dierenarts een goed zicht heeft op zijn klanten en hun wensen.
Vanuit wetenschappelijk oogpunt tenslotte is het interessant de marktgerichtheid
van dierenartsen te vergelijken met die van andere beroepsgroepen in de
professionele dienstverlening, zoals tandartsen, huisartsen en apotheken.

DANKBETUIGING

Graag willen de auteurs prof dr. ir. B. Wierenga danken voor zijn opbouwende
commentaar en waardevolle suggesties.

Daarnaast danken zij drs. R. A. J. M. van Meer van Brocacef B.V. voor zijn inbreng bij
het tot stand komen van dit door de FIDIN gefinancierde onderzoek.

LITERATUUR

1. Schuurmans AJ en Smidts A. Hoe marktgericht is de dierenarts? Een empirisch onderzoek in
opdracht van de FIDIN ten behoeve van het congres ter gelegenheid van het 25-jarig jubileum,
Management Report Series no. 42, Erasmus Universiteit Rotterdam, Faculteit Bedrijfskunde, 1989.

2. Schuurmans AJ en Smidts A. Marketing in de dierenartsenpraktijk: een theoretisch kader,
Tijdschrift voor Diergeneeskunde 1990; 115: 262-71.

Aanvaard op 9 januari 1990.

-ocr page 369-

VETERINAIR JOURNAAL

Rachitis bij permanent
binnen gehuisveste pinken

In het najaar van 1989 werd de Gezond-
heidsdienst in consult geroepen op een groot
rundveebedrijf (> 250 dieren) in verband
met verdikkingen aan met name de achter-
poten bij oudere kalveren en pinken.
Nadat de prakticus door de veehouder voor
slechts enkele aangedane dieren was geraad-
pleegd, onderkende de collega de aandoe-
ning bij veel meer dieren in de stal en stelde
op grond van huisvesting en voeding de
waarschijnlijkheidsdiagnose rachitis.
Op het bedrijf is het de gewoonte dat het
jongvee vanaf de geboorte gedurende de
gehele opfok tot het afkalven als vaars van
ongeveer twee jaar, binnen op een bindstal
blijft gehuisvest. De huisvesting van de
dieren wijkt niet af van wat op het gemid-
delde Nederlandse rundveebedrijf wordt
aangetroffen. Echter opmerkelijk was dat
buitenlicht nagenoeg niet tot de stal kon
toetreden als gevolg van een zeer gering
raamoppervlak.

Nadat de kalveren op ongeveer tien weken
van de melk werden afgewend, werden zij
steeds gevoerd met een middels een voer-
mengwagen bereid compleet rantsoen dat in
de volgende gewichtsverhoudingen (kg pro-
dukt) steeds ad libitum wordt verstrekt:

— snijmaissilage oogst 1988 6,3 kg

— voordroogkuilgras 1,6 kg

snijrogge

bietenkoppen

meel

snijmaïskernmineralen
zout

De samenstelling van het verstrekte meel
luidde:

30,5 maïsglutenvoermeel
34 soja schroot
22,5 soja hullen
7,5 palmpitschilfers
5 mineralenmengsel

De snijmaïskern mineralen bevatten onder
meer:

180 gram Ca/kg
90 gram P/kg
100.000 I.E. vit. D./kg

Berekening van het rantsoen, ook uitge-
voerd door de Vakgroep Inwendige Ziekten
en Voeding (prof. dr. A. Th. van \'t Klooster)
leerde, dat de componenten Ca, P en vita-
mine D met het gegeven rantsoen krap
werden verstrekt, maar dat de verschijnse-
len bij de dieren niet overtuigend werden
veroorzaakt door een ondervoorziening met
deze elementen.

De verschijnselen bij de dieren (zie bijg-
aande foto\'s) beperkten zich tot verdikkin-
gen van de distale epifysairschijven in de
achterpijpbeenderen, een sterk O-benige
stand van de achterste ledematen, een sterk
doortreden in het kogelgewricht en krom-
staande misvormde voorbenen. De zgn.
rozenkrans op de costochondraalovergan-
gen van de ribben bleek bij geen van de
dieren aanwezig te zijn.

0,6 kg
1,6 kg
1,0 kg
16 g

-ocr page 370-

Na overleg met de Vakgroep Inwendige
Ziekten en Voeding zijn de twee zwaarst
aangetaste dieren naar die kliniek overge-
bracht.

De definitieve diagnose rachitis kon ook na
röntgenologisch onderzoek en zelfs bij de
macroscopische sectie van één van de uit-
eindelijk afgemaakte dieren niet worden
gesteld.

Op basis van het histologisch botonderzoek
kon uiteindelijk de diagnose rachitis worden
gesteld.

M. P. H. M. Räumen\'
G. W. Gelling^
A. Th. van \'t Klooster^

Drs. P. H. M. Roumen, Gezondheidsdienst
voor Dieren in Zuid-Nederland, Postbus 3100,
6093 ZJ Heythuysen (Limburg).
Drs. G. W. Gelling, Dierenartsenpraktijk
Kremer, Loonen en Gelling, Venray.
Prof dr. A. Th. van \'t Klooster, Vakgroep
Inwendige Ziekten en Voeding, Postbus 80152,
3508 TD Utrecht.

Rund

Een tetanusachtig beeld bij vaarzen

Crossman PJ. An outbreak of a tetanus-like
condition in heifers. Vet Rec 1989; 124: 196-
7.

Vijfenvijftig Friesian-vaarzen werden uit
goed weiland opgestald en gevoerd met 2 kg
krachtvoer en zacht stro ad libitum. Drie
dagen na het opstallen werd routinematig sc
200/Lig Ivomectine toegediend.
Vier dagen na de injectie waren 2 vaarzen
\'off colour\' en op dag 5 vertoonden 9 dieren
typische verschijnselen van tetanus, zoals
angstige blik, algemene spierstijfheid, ver-
sterkte ademhaling en opgeheven staart-
wortel. Op dag 13 waren er 21 patiënten,
waarvan 13 met een dodelijke afloop.
Direct na de verdenking van een tetanusin-
fectie werd aan alle 55 dieren een injectie
met 3.000 m procaine-penicilline en 2250 mg
benzathine-penicilline gegeven en na 3 da-
gen herhaald in combinatie met 3.000 IE
tetanus-antitoxine. Vierendertig niet zieke
en 8 dieren met tetanusachtige verschijnse-
len herstelden. Injecties met barbituraten en
xylazine hadden geen effect.

Bij sectie van 3 gestorven dieren werd een
gelatineus oedeem en petechiën op de injec-
tieplaats van de Ivomectine gevonden, stu-
wing van de lebmaagmucosa, petechiën op
het hart en stuwing en bloedinkjes in de
longen. Het bacteriologisch onderzoek van
de injectieplaatsen en van de gebruikte
ivomectine leidde niet tot het aantonen van
C.
tetani. Ook de injectie van muizen met
dat materiaal kon de waarschijnlijkheids-
diagnose niet bevestigen.

De transketolase-activiteit van de erythro-
cyten en het serum-thiaminegehalte waren
normaal, waardoor CCN was uitgesloten
evenals een loodintoxicatie op grond van
normale loodgehalten van nieren.
Mogelijk heeft de tijdige toediening van
antibiotica de detectie van C.
tetani belem-
merd.

Lichte beschadigingen van de pensmucosa
als porte d\'entrée waren niet aanwezig. Wel
werd de ivomectine met één injectienaald
toegediend (dit is bij de veehouders usance).

J. J. Koopman

-ocr page 371-

Schaap

Vruchtbaarheid en \'sponsjes\'

Rajkumar RR, Argo CM, and Rodway RG.
Fertility of ewes given either melatonin or
progestogen sponges. Vet Rec 1989; 124:
215-7.

Het gebruik van prostegeron-sponsjes en
toediening van PMSG (pregnant mare se-
rum gonadotropine) bij de verwijdering van
de sponsjes leidt onder ideale omstandighe-
den tot een oestrus-response van 95% en een
conceptie van 75%. Meestal is de variatie
echter groot en de response beperkt tot één
oestrus als er geen bevruchting plaatsvindt.
Het melatonine van de pijnappelklier blijkt
zowel na injectie als na orale of vaginale
toediening het voortplantingsseizoen te
kunnen vervroegen. Van melatonine zijn
inmiddels slow-release formules beschik-
baar, die intraruminaal als glasboli en va-
ginaal of als implant worden geappliceerd.
De \'sponsjes-methode\' en toepassing van
melatonine werden als volgt vergeleken: 13
ooien van 15 maanden kregen op 15 juni
intravaginaal silastic buisjes met melatonine
toegediend. Een tweede groep van 13 even
oude ooien werd op 8 augustus gesponst en
na 12 dagen bij verwijdering van de sponsjes
behandeld met 500 IE PMSG. Op 21 augus-
tus werden de groepen gemengd en 2 ram-
men met blokmerken toegelaten. Er werden
geen melatonine-implantaten of sponsjes
verloren.

De gemiddelde dekdatum was 3 september
±1.5 dag voor groep 1 en 21 augustus ±0.2
dagen voor groep 2. Alle dieren in groep I
en 10 in groep 2 (77%) werden gedekt en 50
dagen daarna geslacht. Na de dekking en bij
de verwijdering van de sponsjes hadden alle
ooien een verhoogd progesterongehalte als
aanwijzing dat ovulatie(s) had(den) plaats-
gevonden.

Het drachtigheidspercentage bleek 87 res-
pectievelijk 61.5% in groep 1 en 2. Gemid-
deld hadden 2.07 ±0.15 respectievelijk 2.31
± 0.32 ovulaties plaats gehad. De conceptie-
percentages per drachtige ooi waren 2.15 ±
0.28 respectievelijk 2.88 ± 0.40. Het aantal
levende foeten per behandelde ooi was 1.47
± 0.19 respectievelijk 1.08 ± 0.29 en per
drachtige ooi 1.69 ± 0.13 respectievelijk
1.75 ± 0.25. Het aantal dode foeten per
behandelde ooi was 0.4 respectievelijk 0.1.
Statistisch kon geen verschil tussen beide
groepen worden vastgesteld. (Opgemerkt
kan worden dat er geen controlegroep in het
onderzoek was opgenomen;
ref.)

]. J. Koopman

Voedingsmiddelenhygiëne

Overleving en groei van Salmonella en
Shigella op fruit

Escartin EF, Ayala AC, and Lozano JS.
Survival and growth of Salmonella and
Shigella on sliced Fruit. J Fd Prot 1989; 52:
471-2.

Verontreiniging van rauw fruit kan grote
gevolgen hebben voor de gezondheid. De
auteurs bestudeerden de overlevingskansen
van 5 pathogenen, 5.
flexneri, S. sonnei, S.
dysenteriae, S. derby
and S. typhi, op gesne-
den jicama, papaja en watermeloen.
Stukjes vruchtvlees werden aseptisch ver-
wijderd en suspensies daarvan besmet met
100 tot 1000 cfu per ml van de test-
organismen. Het fruit werd 6 uur bewaard
bij 25 —
ITC. Alle testorganismen overleef-
den deze periode.
SI. sonnei en S. typhy
konden zich zelfs vermeerderen! Toevoe-
ging van citroensap remde de groei enigszins
voor enkele uren maar een kiemreductie
werd niet waargenomen. (Grote voorzich-
tigheid bij het gebruik van deze vruchten in
(sub)tropische landen met een dubieuze
hygiënische reputatie is dan ook geboden;
ref).

H. Mol

Voedingsmiddelenhygiëne

Listeria monocytogenes

Harris LJ, Daeschel MA, Stiles ME, and
Klaenhammer TR. Antimicrobial activity
of lactic acid bacteria against
Listeria mo-
nocytogenes.
J Fd Prot 1989; 52: 384-7.

De auteurs testten 14 bacteriocine produce-
rende stammen van de genera
Lactobacillus,
Leuconostoc, Pediococcus
en Lactococcus op
hun vermogen de groei van 8 stammen van
L. monocytogenes te remmen. Zeven van de
14 stammen vertoonden een duidelijk an-
tagonisme. Drie van de 7 celvrije cultuur-
vloeistoffen van deze stammen remden
eveneens duidelijk. De 8 gebruikte
Listeria-
stammen waren allen gevoelig voor bacte-
riocinen. De werking van deze bacterioci-
nen kon worden tegengegaan met behulp
van proteolytische enzymen.

-ocr page 372-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Folinezuur en biotine in
varkensvoer

Voor een aantal genodigden van instituten, de
mengvoeder-industrie en toeleverende bedrij-
ven werden, tijdens een door HofTmann-La
Roche B.V. op 21 november 1989 te Mijdrecht
georganiseerde seminar, twee inleidingen ge-
houden. Dr. H. Scherf, werkzaam op de
afdeling Diervoeding en Gezondheid bij Hoff-
mann-La Roche te Basel gaf een overzicht
over biotine in varkensvoeding. Dr. M. D.
Lindemann, werkzaam aan de Virginia Poly-
technic Institute en State University op het
gebied van de varkenszoötechniek en -fysio-
logie besprak de effecten van folinezuur op de
worpgrootte en bij schimmelintoxicatie.

\'History, recent findings and recommenda-
tions on biotin in pig feed\',
door H. Scherf.

d-Biotine is nodig bij een aantal stofwisse-
lingsprocessen als co-enzym van een viertal
carboxylasen. Glucogenese, lipogenese, ei-
witsynthese vooral om de scleroproteïnen
(huid, haar, nagels en hoeven).
Deficiëntie ten gevolge van te lage voerge-
halten, of met behulp van avidine opge-
werkt, treedt na een goede biotinestatus pas
na maanden op. Over de juiste toedracht
van de verdeling van dit vitamine over de
weefsels, de tijdelijke voorraadvorming, de
drempelwaarden voor de genoemde stofwis-
selingsprocessen bij voorkeursweefsels, is
nog weinig bekend.

Hoge doseringen vinden snel hun weerspie-
geling in bloed (plasma)-gehalten en de
opvolgende urineverliezen. Omdat een trage
progressie van huid- of hoornlaesies bij
depletie en eveneens een trage regressie bij
voldoende biotinetoevoer optreedt, ver-
dient uiteraard preventie de voorkeur.
Voorkomen van depletie kan alleen indien
een juiste biotinestatus in het varken wordt
gehandhaafd. Daarbij zijn de toevoer van
beschikbare biotine, de resorbtie-efficiëntie
en de interactie met andere nutriënten de
bepalende factoren. Over de beschikbaar-
heid zijn voor het varken nog onvoldoende
betrouwbare gegevens voor de diverse voe-
der-grondstoffen.

Betreffende de plasmawaarden als parame-
ter voor de biotinestatus werden door de
inleider de volgende grenswaarden aange-
haald (8 uur na voeropname te meten):

< 400 nanogram/1 plasma geeft deficiënte met
uitvalssymptomen

< 600 nanogram/1 plasma drukt optimale con-
versie en reproduktie

> 700 nanogram/1 plasma adequaat voor opti-
male prestaties en voorraad.

Omdat de lichaamsopslag niet groot wordt
geacht zou een sub-optimale biotinevoor-
ziening bij zeugen een wat verlengde speen-
oestrus interval en een wat hogere embryo-
mortaliteit geven.

Biotinetoevoeging gaf wat verhoogde 17)3-
oestradiol-gehalten in plasma. De moeilijk-
heid in de praktijk is de beoordeling hoe de
beschikbaarheid in de rantsoenen ligt en
daaraan gekoppeld de eventuele toevoeging
van (het dure!) d-biotine aan het mengvoer.
Bij groeiende (mest-) varkens is een signifi-
cante voerconversieverbetering te verwach-
ten bij opheffen van een sub-optimale sta-
tus. Groei is meestal niet duidelijk
verhoogd.

De verklaring zou gevonden worden in de
betere benutting van onverzadigde vetzuren
uit het depotvet door verhoogd katabolisme
via propionyl-Co-A-carboxylasestimulatie.
Er zijn nog geen gegevens over urinegehal-
ten of
in vitro methoden om de beschikbaar-
heid van biotine in voedergrondstoffen te
bepalen. Eveneens zijn nog te weinig gege-
vens bekend over interacties met andere
nutriënten of hulpstoffen in een mengvoe-
der. De enige bekende binder is avidine.
Toch moeten er andere (eiwitten?) stoffen
zijn die biotine in bepaalde voedingsmidde-
len soms weinig verteerbaar (resorbeer-
baar?) doen zijn
{ref).

\'Folie acid influence on litter size and myco-
toxin intoxications\',
door M. D. Lindemann.

Tot in de zeventiger jaren was er weinig
bekend over folium- of folinezuurbehoeften
bij varkens. Zowel de \'NRC\' als \'ARC
requirements\' werden tot 1979 niet en
daarna slechts als \'tentative\' als 0,6 en
daarna 0,3 ppm (1988) vermeld.
Relevant onderzoek startte in de tachtiger
jaren zowel aangaande klinische en produk-
tie aspecten alsook aangaande de fz-status
van reproduktiezeugen.
Vooral snel groeiende weefsels vertonen
afwijkingen bij een deficiëntie. Bij varkens
zijn de klinische symptomen banaal, zoals
minder groei en slechtere conversie, meer
darmstoornissen, lagere Hb-waarden,
kortom het minder goed doen. Bij zeugen
kan de worpgrootte afnemen en het aantal
dekkingen per worp toenemen.

-ocr page 373-

De inleider zag eveneens dat problemen bij
zeugen, die door met afiatoxine besmet
graan ontstonden, verminderden door extra
fz-giften.

Onderzoekingen na 1983 gaven te zien:

1. Een duidelijke daling van de fz-status
tijdens de dracht van 65 nanogram per
ml plasma naar circa 40 ng/ml.

2. Injectie van fz bij zeugen tijdens flushing
(voor en tijdens ovulatie extra voer) gaf
significant meer biggen.

3. Verhoging met 1 ppm (1 mg/kg) in het
zeugenvoer tijdens de dracht
effectief (in
de praktijk toevoeging van 2—4 mg
rekening houdend met flinke verliezen
door instabiliteit) gaf een toename van
0,5—1,5 biggen per worp primipaar —>
multipaar. Bovendien een significante
afname van het aantal dekkingen per
worp (1,16 —> 1,07) en dus een verho-
ging van het percentage worpen per
gedekte zeug van 86,7 —> 94,1.

Het aantal meer gespeende biggen steeg
slechts
\'/3 ten opzichte van het aantal wat
extra levend geboren werd.

4. De toename van de worpgrootte was
vooral te danken aan een aantal (± 10%)
worpen van 15 of hoger wat ook ver-
klaart dat het aantal extra gespeende
biggen tegenviel.

De inleider wees erop dat de winst voor
worpgrootte vooral na de ovulatie moet
worden gehaald door verlaging van de em-
bryosterfte (circa 5—6 biggen op een ovu-
latieaantal van ± 17—18). Een wat ver-
hoogde ovulatie heeft alleen significant
effect indien er geen marginale folinezuur-
status bestaat.

Vanaf de eerste tot de vijfde pariteit is er een
toenemend effect op de foetussterfte zodat
voor multipare zeugen op circa 1 extra big
gerekend zou kunnen worden bij reeds
goede fokbedrijven. Dit laatste is zeer be-
langrijk aangezien natuurlijk nog vele an-
dere factoren de worpgrootte kunnen beïn-
vloeden.

Het probleem van de folinezuur-stabiliteit is
een belangrijke factor bij de vorming van
een goede voorziening zodat het advies luidt
minstens driemaal meer geven dan effectief
noodzakelijk is (± 1 ppm). Folinezuur
wordt voor in de dunne darm geresorbeerd.
Een pH van 5—6 is daarbij optimaal. Syn-
these in de darm kan tijdens de dracht
onvoldoende worden geacht om een laag
voergehalte te compenseren door bijv. fae-
cesopname. Eolinezuur komt vooral in
groene (blad = folium) planten voor in verse
staat. Voeren van gras of lucerne kan dus
ook voor een verhoogde toevoer zorgen,
maar is op de meeste bedrijven niet moge-
lijk. Na inkuilen, lopen de gehalten snel
terug. Analyses zijn vrij lastig en duur tot
nog toe, zodat een eenvoudige diagnose
door \'eventjes\' een aantal monsters te laten
bepalen nog niet gangbaar is
{ref).

C. L. van Limborgh

Gezonde dieren, veilig
voedsel, gezonde mensen

Eerder werd in dit tijdschrift een verslag
opgenomen van het in juli 1989 in Stockholm
door de World Association of Food Hygienists
(WAVFH) georganiseerde Symposium met
betrekking tot het bovengenoemde thema
(Tijdschr Diergeneeskd 1989; 114: 1250-2).
De proceedings zijn intussen nog niet versche-
nen; dat zou in het voorjaar 1990 gebeuren.
Intussen is wel de definitieve tekst beschik-
baar gekomen van een aantal resoluties, die
aan het eind van het symposium door de
deelnemers zijn besproken en accoord bevon-
den. Deze resoluties hebben deels betrekking
op het hierboven genoemde thema, dat deels
meer specifiek op de beroepsuitoefening door
de dierenarts, deels op de opleiding tot die-
renarts is gericht. Een deel van de resoluties
is het vermelden in dit tijdschrift zeker waard.
Deze volgen onderstaand in de originele taal:

— Governments especially those of export-
ing countries should develop effective mon-
itoring programs of intensified animal pro-
duction units for diseases of zoonotic
importance as well as other diseases of
economic significance. Monitoring for
chemical and environmental residues must
be done to evaluate the quantity and type
of residue, if any, in food animals during
production and at the time of slaughter to
prevent harmful residues from reaching the
consumer.

— Systems for tracing and identifying
farms and animals by meat inspection and
other control authorities should be deve-
loped and established. Identification sys-
tems are necessary for tracing the origin of
infectious diseases, residues etc.
Identification systems can also be used in a
feed back system of diagnoses and informa-
tion from the food control (meat inspection)
authorities to the farms and origin of the
food producing animals.

-ocr page 374-

— The increasing consumer demand for
ethical methçds of food production was
discussed. Consumers are not only con-
cerned about their own health but also
about the health and wellbeing of animals.
Apart from safe foods there are also de-
mands that the animals have been raised in
a humane way.

— Governments are encouraged to inten-
sify their cooperation in international sur-
veillance programs regarding foodborne in-
fections and intoxications and outbreaks of
foodborne diseases. The WAVFH called
attention to the fact that the European -
WHO surveillance program for an early
warning system together with controls for
the prevention of foodborne infections and
intoxications has been in place since 1980.
Many data have been accumulated in causes
of foodborne diseases. There is now a need
to develop programs that use epidemiolog-
ical methodologies to analyse and evaluate
these data.

— The WAVFH should support the efforts
of the member countries to provide quali-
fied Veterinary Food Hygienists to improve
relevant areas of food hygiene and to val-
idate that the inspections programs are
scientifically relevant. Governments should
actively exchange information on the devel-
opment of programs to enhance the effec-
tiveness and efficacy of inspection systems.
Such exchange should include monitoring
and surveillance systems that provide infor-
mation on indicators of potential harmful
conditions, so as to provide greater con-
sumer protection. Well qualified Veterinary
Food Hygienists are an essential component
in all such programs.

— The Hazard Analysis Critical Control
Point (HACCP) System should be an essen-
tial component of all stages of the food
chain from production to consumption. The
HACCP is the best systematic approach for
insuring safe food products presently avail-
able. Continuing education is necessary to
further develop and implement the system
in all phases of food production.

— The lack of qualified veterinary food
hygienists was criticised.

Universities responsible for the education of
veterinary food hygienists are requested to
take up all possibilities to provide qualified
veterinary food hygienists in sufficient
numbers to cope with the demands of health
aspects in consumer protection.
In view of this relevance, curricula of the
respective universities should be reviewed.

1992 - Veterinary groups
thriving

Peter E. Holt reporting

Nineteen ninety-two is just around the
corner and it is fitting therefore that Euro-
pean Veterinary Groups are thriving. One
such group is the European Society of
Veterinary Nephrology and Urology.

The Society was formed four years ago by
a group of European enthusiasts and now
has over 100 members throughout Europe.
Membership is open to anyone interested in
veterinary or comparative nephrology and
urology. The Society organises an annual
symposium of nephrological and urological
topics, the proceedings of which are pub-
lished. Past topis include Renal Disease in
Dogs and Cats (published as a book in 1988
by Blackwell, Ed A. R. Mitchell), Miscel-
laneous Urology and Nephrology (Tijdschr
Diergeneeskd 1987; 112 (suppl. 1): 104S-
127S), Urolithiasis and Urinary Inconti-
nence.

The proceedings of the two latter symposia
(194 pp and 152 pp respectively) are pub-
lished by the Society and are available f^rom
Dr. W. J. Biewenga at a cost of/85,— for
non-members and ƒ 60,— for members.
Further meetings which are being organised
include symposia on \'Renal failure — are we
doing all we can?\' in Milan in October 1990
and \'Feline Nephrology and Urology\' at the
time of the WSAVA meeting in Vienna in
1991. In addition, the Society hopes to
organise an international meeting in 1992 in
association with the American Society of
Veterinary Nephrology and Urology.
For the first time last year and thanks to the
generous sponsorship of Albrecht Aulen-
dorf, the ESVNU was able to award a
travelling scholarship (value up to $ 5,000)
for the best paper on a nephrological/
urological topic with special consideration
given to dietary control of nephrological/
urological problems, especially urolithiasis.
The Society relies heavily on commercial
sponsorship for its survival and activities
and is grateful to Boehringer who prints and
distributes the newsletter and to all the
sponsors of past (and future!) symposia,
such as SmithKIine, Beecham, Hoechst,
Hills Petfood company, Waltham Centre
for Pet Nutrition and the Wellcome Trust.
Thanks to this general sponsorship, it is
possible to keep the membership fee down

-ocr page 375-

to a very reasonable level and anyone who
wishes to joine the ESVNU can do so by
sending Dfl. 25 to: the treasurer. Dr. W. J.
Biewenga, State University Utrecht, Small
Animal Clinic, Postbox 80.154, 3508 TD
Utrecht. Bank acc.: 47.33.61.949 in the
name of Eur. Soc. Vet. Nephrol./Urol.

CONGRESSEN/CURSUSSEN

SAVAB-Flanders dag 1990
Antwerpen, 8 april 1990

Spreker: Prof. Dr. Colin F. Burrows, DVM, PhD,
College of Vet. Med., University of Florida
(USA) over \'Canine and feline gastroenterologic
problems\'.

Programma:
8.30 Onthaal.

9.00 Concepts of gastrointestinal disease.

Approach to the gastrointestinal case and
formulation of a differential diagnosis.
11.00 Canine and feline gastric diseases.
Acute diarrheal disease.
Case examples.
14.30 Approach to the chronic diarrhea case.
Chronic small intestinal disease.
Case examples.
16.30 Treatment of canine and feline gastrointes-
tinal disease.

Provinciehuis. Koningin Elisabethlei 22, Antwer-
pen. Tel. 03-2372800.

Kosten: De totale prijs voor het congres, inclusief
de lunch, koffiepauzes en congresmap bedraagt
voor leden KNMvD 2500 Bfr
/Hn 135,—. De
inschrijvingen worden aangenomen in volgorde
van binnenkomen, wacht dus niet tot het laatste
ogenblik.

Als uiterste inschrijvingsdatum gold in ieder geval
20 maart 1990.

Inlichtingen: Dr. R. Lippens, Moerstraat 27, 2232
■Schilde, België. Tel. 09-3236582535.

Cursus Veterinaire
Laboratoriumtechnieken

Op de dagen 1, 3, 8 en 10 mei organiseert de
commissie Dierverzorgings Cursussen Barneveld
een cursus in de veterinaire laboratoriumtech-
nieken. De cursus is bestemd voor dierenarts-
assistenten.

In het laboratorium van de Praktijkschool Bar-
neveld maken de cursisten kennis met en leren zij
vaardigheden in allerhande laboratoriumtechnie-
ken. Hoewel ook theoretische aspecten behan-
deld worden, ligt de nadruk op praktische vaar-
digheden.

De volgende onderwerpen komen onder andere
aan de orde:

— bloedonderzoek;

— urine- en faecesonderzoek;

— eenvoudige laboratorium-apparatuur;

— microscopisch onderzoek;

— onderzoek met afwijkend bloed.
De kosten bedragen ƒ 165,—.

Aanmelding: zo spoedig mogelijk bij H. Mensink,
Postbus 64, 3770 AB Barneveld. Tel. 03420-
90585, privé 08380-17245.

PHLO-cursus \'Vruchtbaarheid
en voortplanting van het varken\'

Data: 6, 7 en 8 juni 1990.
Plaats: Leuven.

Cursusleiding: prof. dr. E. Decuypere (KU Leu-
ven), dr. ir. H. vander Heyde (RU Gent), dr. ir.
T. van der Lende en prof. dr. J. P, T. M.
Noordhuizen (LU).
Kosten: f915,— per persoon.

Doel

Het doel van de cursus is het overdragen van
kennis over en het bijbrengen van inzicht in
recente ontwikkelingen op het terrein van de
vruchtbaarheid en voortplanting van het varken.

Doelgroep

De cursus is in hoofdtaak bedoeld voor afgestu-
deerden (wo- en hbo-niveau) die werkzaam zijn
in onderzoek, onderwijs, voorlichting of veteri-
naire praktijk en uit hoofde van hun functie
betrokken zijn bij de varkenshouderij.

Inschrijving en inlichtingen

De inschrijftermijn van de cursus eindigt op 9 mei
1990.
Inlichtingen en een folder met intekenfor-
mulier kunnen worden verkregen bij: Bureau
PHLO (secretariaat of ing. F. Appel), Postbus
8130, 6700 EW Wageningen, tel. 08370-84093/
84094.

Postuniversitair Onderwijs:
Leucose bij het rund

Gent, 15 juni 1990

Voordrachten:

1. Prof. dr. A. de Kruif: Probleemstelling.

2. Dr. Mammerickx: De epidemiologie en het
klinisch beeld van leucose.

3. Prof. dr. Hoorens: De anatomopathologie bij
sporadische en enzoötische leucose.

4. Dr. Van Temsche en dr. Kerkhofs: De be-
staande EEG reglementering en de uitvoering van
het bestrijdingsplan.

5. Dr. Carlier: De wettelijke voorschriften.

6. Dr. Wullepit: De taak van de provinciale
laboratoria en de tot op heden verkregen resul-
taten.

-ocr page 376-

Datum: 15 juni 1990; 14.00 uur precies.

Plaats: auditorium Grote Huisdieren, Faculteit
Diergeneeskunde, Casinoplein 24, 9000 Gent.

Inschrijving:

1000 BF te storten op rekening nr. 737-4360597-
05 van het Postuniversitair Onderwijs, Casinop-
lein 24, 9000 Gent met vermelding \'Studienamid-
dag Leucose\' (bank: Cera, Antwerpsesteenweg
211,9110 St. Amandsberg).

PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\'

Data: 29, 30 mei en 19 juni 1990.
Plaats: Agrarische Hogeschool, Den Bosch.
Cursusleiding: ir. Th. J. J. Giesen (AH Den
Bosch).

Groepsgrootte: maximaal 30 personen.
Kosten: f990,— per persoon.

Doel

Het doel van de PHLO-cursus is de deelnemers
te confronteren met de noodzaak van het kwa-
liteitsdenken op alle niveaus en in alle disciplines
binnen het bedrijf of de organisatie. Voorop staat
de kwaliteit van voedings- en genotmiddelen te
realiseren vanuit een klant/consument gerichte
benadering met extra aandacht voor de specifieke
aspecten die hier op van invloed zijn.

Doelgroep

De PHLO-cursus is bestemd voor mensen, werk-
zaam op tenminste HBO-niveau, die als leiding-
gevende functionarissen direct of indirect betrok-
ken zijn bij de produktie en afzet van
levensmiddelen en genotmiddelen.

Bijzonderheden

Er worden praktische instrumenten voor de eigen
werksituatie aangereikt, waarbij met name zal
worden ingegaan op:

— de essentiële rol van de mens in de (produk-
tiejprocessen;

— de kwaliteit van de informatie en communi-
catie in de organisatie en naar buiten;

— de kwaliteit van de beslissingen op elk niveau
en op het juiste moment.

Inschrijving en inlichtingen

De inschrijving van de PHLO-cursus eindigt op:
.5
mei 1990.

Nadere inlichtingen en een folder met intekenfor-
mulier kunnen worden verkregen bij: Bureau
PHLO, Postbus 8130, 6700 EW Wageningen, tel.
08370-84093/84094 (secretariaat of ing. F. Ap-
pel).

Studiemiddag Voortplanting
Paard

Gent, 10 juli 1990

Ingericht door de Kliniek voor Voortplanting,
Verloskunde en Bedrijfsdiergeneeskunde en het
Comité voor Steriliteitsbestrijding.

Sprekers:

Prof. dr. Merkt, Hannover, BRD.

Prof. dr. Kenney, New Bolton Center, USA.

Prof. dr. Hughes, Davis, California, USA.

Dr. Rossdale, Newmarket, UK.

Dr. Allen, Newmarket, UK.

Onderwerpen:

De therapie van chronische endometritis.
Hormonale therapieën.

Embryonale sterfte en mogelijkheden om deze te

voorkomen.

Embryotransplantatie.

Urogenitale chirurgie.

Datum: 10 juli 1990, 14.00 uur precies.

Plaats: "t Pand\', Onderbergen 1, 9000 Gent.

Kosten:

2000,— BF bij inschrijving vóór 15 juni 1990.
2500,— BF bij inschrijving na 15 juni 1990.
Het bedrag dient gestort te worden op rekening
nr. 737-4362190-46 van het Comité voor Sterili-
teitsbestrijding, Casinoplein 24, 9000 Gent.
(Bank: Cera, Antwerpsesteenweg 211, 9110 St.
Amandsberg.)

Mastitis Congress and BST
Symposium

State University of Ghent, Belgium
17-22 September 1990

Scientific committee

G. Vandeputte-Van Messom (Vice-Chairman)
(B), A. Hill (UK), N. Craven (UK), R Lees (UK),
A. van Miert (N), R Keen (UK), and P Rainard
(F).

Scientific program

The official is language is English. In each session
2 special lectures are followed by
free commun-
ications.
Topics:

— The mammary gland and inflammation.

— Non-specific defence mechanisms of the ud-
der, non cellular mechanisms, and cellular mech-
anisms.

— Specific defence mechanisms of the udder.

— Modulation of inflammation and novel ap-
proaches.

— Antibiotic therapy.

— Physiology or pathology?

Post congress satellite symposium \'BST and lac-
tation\', only reviews and posters are presented.
The official languages are Dutch or French with
simultaneous translation in English.

Information on request

International Mastitis Congress and the BST
seminar, prof. dr. A. S. J. P. A. M. Van Miert,
RO. Box 80176, 3508 TD Utrecht, Nederiand.

-ocr page 377-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Integrale aanpak Salmonella-
problematiek bij pluimvee

Op 12 december 1989 is tijdens een verga-
dering van inspecteurs van de Veterinaire
(Hoofd) Inspectie op uitnodiging van de
Veterinaire Hoofdinspecteur van de Volks-
gezondheid door de heer dr. A. C. Voeten
van de Gezondheidsdienst voor Dieren te
Boxtel een voordracht gehouden over de
Salmonella-problematiek bij pluimvee in
het algemeen en
Salmonella (S.) enteritidis
in het bijzonder. In verband met de voor-
drachten waren bij de vergadering voorts
vertegenwoordigers aanwezig van de Direc-
tie Voedings- en Veterinaire Aangelegenhe-
den en Produktveiligheid (VVP) en van het
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Mi-
lieuhygiëne van het Ministerie van WVC
alsmede vertegenwoordigers van de Vak-
groep Voedingsmiddelen van Dierlijke Oor-
sprong van de Faculteit der Diergenees-
kunde van de Rijksuniversiteit Utrecht.
Mede aan de hand van een VHI-notitie met
betrekking tot de
Salmonella (enteriditis)-
problematiek werd de voordracht gevolgd
door een discussie. Beide zijn hieronder kort
samengevat.

SALMONELLA-INFECTIES EN
SALMONELLA-CONTAMINATIES BIJ
PLUIMVEE

Dr. A. C. Voeten (Gezondheidsdienst voor
Dieren, Boxtel)

Inleiding

Salmonellae kunnen bij pluimvee de oor-
zaak zijn van infectieziekten. Factoren die
bepalen of de infectie aanslaat, zijn vooral
het type Salmonella, de leeftijd en de con-
ditie van de dieren en het aantal kiemen
waarmee ze in aanraking komen. Met uit-
zondering van jonge kuikens is de virulentie
van salmonellae voor pluimvee niet groot.
Voorts staan slechts een beperkt aantal
typen als virulent voor pluimvee bekend. In
dat verband kunnen S.
gallinarum, S. pul-
lorum, S. bareilly,
enkele subtypen van S.
arizona, S. typhimurium
en S. enteritidis
worden genoemd. Bij klinisch zieke dieren
kunnen zich de volgende ziekteverschijnse-
len voordoen: diarree, ademhalingsproble-
men en bewegingsstoornissen. Als gevolg
van de ziekteverschijnselen kan sterfte op-
treden.

Pathologisch-anatomisch treft men darm-,
lever-, long-, eierstok- en gewrichtsontste-
kingen aan. Kleinse-ziekte (5.
gallinarum/
pullorum)
geeft grote problemen bij jonge
hennen (Midden Oosten).
Contaminatie van pluimvee met een groot
aantal Salmonella-typen komt veelvuldig
voor. Indien pluimvee gecontamineerd is
met salmonellae, heeft dit bij slachtkuikens
geen invloed op de technische resultaten
zoals voederconversie, groeisnelheid en uit-
val. Ook zijn bij legdieren nooit afwijkingen
vastgesteld.

Zowel bij infecties als contaminaties komen
de betreffende salmonellae golfsgewijze
voor. Bij jonge kuikens duurt een dergelijke
periode enkele weken, bij oudere dieren
enkele maanden.

Gedurende deze periode kan men bij veel
dieren tegelijkertijd de bacteriën aantreffen.
Hierna blijven enkele dieren in een koppel
uitscheiders/dragers en dit kan een (com-
mercieel) kippeleven voortduren.

Verspreiding van salmonellae bij pluimvee

Men kan de wijze waarop pluimvee met
salmonellae in contact komt schematisch
terugbrengen tot drie bronnen: het voeder,
de ouderdieren (de broederij) en de omge-
ving.

Het voeder kan gecontamineerd worden
door besmette grondstoffen. Vooral vis-
meel, dat op de dag van vandaag weinig
wordt gebruikt, sojameel en andere eitwit-
rijke produkten zijn berucht. Maar in feite
mag geen enkele grondstof uitgesloten wor-
den. Een goed uitgevoerd pelleteringsproces
kan de salmonellae in het voeder doen
afsterven.

Eendagskuikens kunnen met salmonellae
besmet worden aangevoerd. De bron van
een dergelijke infectie kan een verontreini-
ging van de broederij zijn of kan worden
teruggevoerd op de aanvoer van broedeie-
ren die de kiemen bij zich dragen. Als de
broederij verontreinigd is, kan men denken
aan aanwezige materialen, maar ook aan
mensen of dieren, die gecontamineerd zijn
en die de broederij of kuikens continu
bezoedelen.

Broedeieren kunnen kiemen op twee zeer
verschillende wijzen bij zich hebben. Ener-
zijds kan sprake zijn van salmonellae in het

-ocr page 378-

broedei. Anderzijds kunnen eieren uitwen-
dig met salmonellae zijn verontreinigd. Als
de bacteriën zich in het ei bevinden is er
sprake van een echte verticale transmissie.
Deze overdrachtsvorm is beschreven voor
5. gallinarum, S. pullorum, S. bareilly, S.
arizona, S. typhimurium
en recentelijk S.
enteritidis.

Uitwendige verontreiniging met salmonel-
lae kan plaatsvinden tijdens het leggen, in
het legnest of door middel van strooisel. Als
de eieren dan niet binnen enkele uren na het
leggen ontsmet worden hebben de kiemen
de gelegenheid de poriën van het ei binnen
te dringen. Zodra ze hier binnengedrongen
zijn, kunnen ze door wassen of ontsmetten
niet meer verwijderd of gedood worden. De
bacteriën kunnen in de poriën geruime tijd
in leven blijven en weer tevoorschijn komen
bij het breken van de schaal, bijvoorbeeld
als een kuiken het verontreinigde ei verlaat.
In een broedmachine kan een dergelijke
zelfs zeer geringe besmetting een explosief
verloop hebben. Met andere woorden: een
enkele Salmonella-drager in een koppel ou-
derdieren kan voor de nakomelingen funest
zijn.

Tenslotte kan pluimvee ook via andere
bronnen besmet raken. Men moet dan in de
eerste plaats denken aan bronnen op het
bedrijf zelf, zoals een slecht ontsmet hok,
gecontamineerde knaagdieren, wilde vogels
die een hok binnenkomen en wellicht huis-
dieren. Ook de mens, een eigenaar of een
bezoeker, kan drager zijn.
Alle materialen, die in het hok worden
gebracht, zeker als ze eerder met pluimvee
in contact geweest zijn, moeten als verdacht
worden beschouwd.

Ondanks het feit dat de contactbronnen
groot in aantal en verscheidenheid zijn,
heeft onderzoek uitgewezen dat deze vorm
van besmetting van minder belang is dan
besmetting via het voeder en de besmetting
in de broederij.

De diagnose van salmonellae bij pluimvee

Het vaststellen, dat een infectie in een
koppel in het spel is, geeft als regel weinig
problemen. Tegelijkertijd zijn veel dieren
geïnfecteerd en uit meerdere organen kan
men de kiemen kweken. De diagnose wordt
pas moeilijk als er sprake is van contami-
natie van weinig dieren in een koppel. Bij
jonge dieren is bacteriologisch onderzoek
van het strooisel een betrouwbare testme-
thode; faecesonderzoek geeft een minder
goed resultaat.

Bacteriologisch onderzoek met behulp van
cloacaswabs of bacteriologisch onderzoek
van organen geeft meestal minder goede
resultaten; de kans op negatieve bevindin-
gen in positieve koppels is bij de toepassing
van die onderzoeksmethodes groot. Bij vol-
wassen dieren moet ieder bacteriologisch
koppelonderzoek derhalve als ontoereikend
worden beschouwd.

Alleen in de eerste weken van een contami-
natie zijn de resultaten van een bacteriolo-
gisch onderzoek betrouwbaar. In de nabije
toekomst zal het bloedonderzoek met be-
hulp van de ELISA naar verwachting het
meest efficiënt blijken. De ELISA geeft een
langere tijd aan of het dier geïnfecteerd of
gecontamineerd is geweest. Verwacht mag
worden, dat koppels waarin slechts een
enkel dier drager van salmonellae is, met
behulp van de ELISA opgespoord kunnen
worden. Een nadeel van deze test is het type-
specifieke karakter.

De preventie van salmonellae bij pluimvee

De preventie van salmonellae bij pluimvee
berust op drie groepen maatregelen te we-
ten:

A. het nemen van hygiënische maatregelen;

B. produktie van Salmonella-vrij veevoe-
der;

C. het voorkomen van transmissie in en
met het ei.

A. Met een consequente navolging van hy-
giënische maatregelen wordt het beste effect
bereikt wanneer het all-in all-out systeem
wadt gehanteerd.

Zeer veel aandacht dient te worden besteed
aan goede reiniging en ontsmetting tussen
opeenvolgende rondes, het vogeldicht ma-
ken van stallen, bestrijding van ratten, mui-
zen en vliegen, het toepassen van een hygië-
nische procedure bij het betreden van de stal
en het gebruik van aparte gereedsschapssets
en materialen per stal. Voor kuikenbroede-
rijen zijn deugdelijke ontsmettingsmaatre-
gelen een eerste vereiste. Het nemen van
afdoende ontsmettingsmaatregelen is alleen
mogelijk in kuikenbroederijen met een een-
richtingsverkeer en gescheiden uitkomst-
ruimten. Dit laatste betekent, dat het nodig
kan zijn dat een broederij meerdere uit-
komstruimten heeft.

De hygiënische omstandigheden op pluim-
veebedrijven en kuikenbroederijen in Ne-
derland zijn duidelijk achtergebleven met
die op veel plaatsen in het buitenland.

-ocr page 379-

B. Met betrekking tot de voeders is een
pelletering bij een temperatuur van 80 gra-
den C. noodzakelijk. Technisch gezien le-
vert deze eis geen enkel probleem op. Men
dient er echter op toe te zien dat pelletering
bij wisselende temperaturen niet plaatsvindt
op dezelfde apparatuur teneinde contami-
natie van de apparaturen te voorkomen.
Ook zal men bij het transport zoveel moge-
lijk gebruik moeten maken van, per voe-
dersoort, dezelfde buikwagens.

C. De aanvoer van Salmonella-vrije dieren
is alleen mogelijk indien men de Salmonella-
bestrijding aanpakt op een georganiseerde
wijze.

De bestrijding van de specifieke typen S.
gallinarum, S. pullorum
en S. arizona is in
het verleden zeer succesvol gebleken. Ana-
loog aan die bestrijdingswijze dient men
zich ook nu te beperken tot die typen
waarvan de bestrijding opportuun is. In dat
verband dient thans te worden gedacht aan
5.
typhimurium en S. enteritidis, die beide
een ernstige bedreiging vormen voor de
pluimveehouderij omdat ze voor de mens
niet ongevaarlijk zijn en ze de export ernstig
kunnen schaden. Tegelijkertijd zijn er juist
tegen deze typen ELISA-technieken moge-
lijk om dragende/uitscheidende koppels
aan te wijzen. Een georganiseerde bestrij-
ding van deze typen zal iets gecompliceerder
zijn dan de bestrijding van
S. gallinarum, S.
pullorum
en 5. arizona, omdat de besmet-
tingskansen groter zijn.
In een georganiseerd verband zal het op de
eerste plaats noodzakelijk zijn dragende
koppels aan te wijzen en op te ruimen.
Verder zullen de bovengenoemde hygiëni-
sche eisen betreffende de bedrijfsvoering en
voederproduktie verplicht moeten worden
gesteld.

Teneinde het effect van de maatregelen na
te gaan, kan men overwegen een aantal
repressieve onderzoeken uit te voeren op
slachterijen, pluimvee-eindbedrijven en kui-
kenbroederijen.

Met de verplichte sterilisatie van eieren en
pluimveevlees, afkomstig van koppels waar
S. enteritidis- tn/oiS. typhimurium-infscües
zijn vastgesteld, kan een versnelling van de
in te stellen maatregelen tot stand worden
gebracht. Een dergelijke bestrijding, die met
maatregelen op de pluimveebedrijven, kui-
kenbroederijen en voederfabrieken gepaard
gaat, zal ongetwijfeld ook resultaten afwer-
pen bij de preventie van andere Salmonella-
typen en verwekkers van andere infectie-
ziekten.

Discussie

Onder leiding van de heer L. Zegers (VHI,
Rijswijk)

Tijdens de discussie wordt duidelijk dat de
stelling van de heer Voeten inzake de inte-
grale aanpak van de Salmonella-problema-
tiek bij pluimvee door de aanwezigen wordt
onderschreven.

Structurele verlaging van de Salmonella-
infectiedruk bij pluimvee wordt alleen mo-
gelijk geacht indien:

— screenings- en eliminatie-activiteiten in
de gehele pluimveesector worden uitge-
voerd;

— op alle pluimveebedrijven consequente
navolging plaatsvindt van hygiënische
maatregelen waaronder afdoende reiniging
en ontsmetting bij het leegkomen van fok-
en broedruimtes;

— vervoedering plaatsvindt van Salmo-
nella-vrij veevoeder.

Voorts wordt de gedachte onderschreven
om de screenings- en eliminatiemaatregelen
\' in eerste instantie toe te spitsen op
S. ente-
ritidis
en S. typhimurium.
Gesteld wordt dat verlaging van de infectie-
druk van de beide serotypen bij pluimvee
ongetwijfeld een vermindering van het aan-
tal Salmonella-voedselinfecties bij de mens
tot gevolg zal hebben.

Onderzoek in algemene zin wordt als nood-
zakelijk gezien om inzicht te behouden in de
Salmonella-infectiedruk en effecten van
eventuele maatregelen op hun merites te
kunnen beoordelen.

Over de tijdens de voordracht gepresen-
teerde mogelijkheid om een ELISA-me-
thode aan te wenden voor het detecteren van
antistoffen tegen salmonellae in eieren (ei-
dooiers) bestaan echter verschillen van me-
ning.

Van RIVM-zijde wordt aangevoerd dat
Salmonella-dragers mogelijkerwijs geen cir-
culerende antistoffen produceren, hetgeen
toepassing van de ELISA-methode bij ei-
onderzoek zou kunnen bemoeilijken.
De ontwikkeling van een adequate serolo-
gische onderzoeksmethode wordt van groot
belang geacht teneinde grootschalig onder-
zoek mogelijk te maken.
Intensivering van de ontwikkeling van de
genoemde methodes verdient derhalve hoge
prioriteit.

Door de aanwezigen wordt het opvullen van
lacunes in de huidige wet- en regelgeving en
aanscherping van de controlemogelijkhe-
den met het oog op een adequate Salmo-

-ocr page 380-

nella-bestrijding noodzakelijk geacht. In
dat verband dienen op korte termijn op
hoog niveau besprekingen te worden opge-
start met het Ministerie van LNV en de bij
de materie betrokken instanties uit het be-
drijfsleven. Tijdens die besprekingen zullen
eveneens de van WVC-zijde noodzakelijk
geachte screenings- en eliminatie-activitei-
ten aan de orde worden gesteld.

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

Clenbuterol

Op enkele uitzonderingen na is het in de
handel brengen en gebruik van diergenees-
middelen die clenbuterol bevatten met in-
gang van 7 maart jl. verboden.
De produkten Ventipulmin Paard, -Rund,
-TMPS, -Siroop en -Injectie (resp. NL2531,
NL2530, NL3681, NL2529 en NL2532) en
Planipart (NL2533) zijn evenwel nog voor-
lopig geregistreerd. Berichten in de pers dat
het gebruik van clenbuterol geheel verboden
is zijn derhalve niet juist.
Voorts zijn kort geleden twee Regelingen
van de Diergeneesmiddelenwet gewijzigd,
hetgeen gevolgen heeft ten aanzien van het
voorschrijven, afleveren en gebruik van
clenbuterol.

De Kanalisatieregeling Diergeneesmiddelen
is per 31 januari jl. zodanig gewijzigd dat
diergeneesmiddelen die clenbuterol bevat-
ten thans allemaal gekanaliseerd zijn. In
beginsel vallen deze middelen onder het
UDA-regime. Middelen die bestemd zijn
voor injectie, anders dan subcutaan, intra-
musculair of intramammair vallen onder
het strengere UDD-regime. Een preparaat
bijvoorbeeld, dat mede bestemd is voor
intraveneuze injectie valt dus onder het
UDD-regime.

Per 1 maart jl. is ook de Regeling Admini-
stratievoorschriften op een paar punten
gewijzigd. In tegenstelling tot de oude situa-
tie zijn hierdoor dierenartsen nu ook bij
het
toepassen
van clenbuterol bevattende dier-
geneesmiddelen verplicht een schriftelijke
verklaring af te geven aan de veehouder.
Voor het afleveren en voorschrijven van
deze middelen is dit al sinds oktober 1988
verplicht. Deze verklaring staat los van een
eventueel te verstrekken recept.
Ingevolge de thans geldende Regelingen met
betrekking tot clenbuterol dient vanaf 1
maart de verklaring de volgende gegevens te
bevatten:

— naam diergeneesmiddel;

— diersoort en aantal dieren;

— de hoeveelheid die werd toegediend of
afgeleverd, of in geval van voorschrij-
ven; de dosering;

— tijdstip van toediening, of in geval van
voorschrijven of afleveren de datum
waarop dit geschiedt en de datum
waarop de diagnose werd gesteld;

— de in acht te nemen wachttermijn;

— tenslotte moet ingeval van afleveren of
voorschrijven de therapeutische nood-
zaak blijken van een behandeling met
clenbuterol.

Deze verklaring dient gedurende tenminste
vijf jaar door de houder van dieren te
worden bewaard.

DOORLOPENDE AGENDA

April

3 PAO-D: Geit \'capita selecta\'.

3 Klinische Avond, Emmeloord (pag. 288).

3—4 PHLO Wag.: Stress en adaptie bij proef-
en landbouwhuisdieren, Wageningen (inl.:
tel. 08370-84093/84094).

3—4 Biotechnologie: 3e Ned. Biotechnologie
Congres, RAI - Amsterdam (inl.: 020-
5491212).

3—5 PHLO Wag.: Recente ontwikkelingen in
de varkens- en pluimveefokkerij, Wagenin-
gen (inl.: tel. 08370-84093/84094).

5 Kring Dierenartsen \'Gelderse Vallei\', We-
kerom, \'Klinische discussie gezelschapsdie-
ren\'; 20.15 uur.

5 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Akkrum (pag. 231).

5 Ned. Zoötechn. Ver.: Maatschappij en dier-
lijke biotechnologie, Zeist.

5 Oprichting Dutch Veterinary Dental So-
ciety, Utrecht (pag. 228).

5—6 XXVII. Wissenschaftl. Kongreß der
DGB, München.

7 42nd World Health Day (W.H.O.).

7 Themadag \'Octrooien op dieren\' (Kontakt-
groep Biotechnologie & Samenleving met
Studiecentrum Technologie & Beleid (STB-
TNO) en NOTA, lAC Wageningen; 10.00
uur (inl.: tel. 08370-82030).

7 Bijeenkomst vrouwelijke bestuurders binnen
de KNMvD. Plaats: bureau KNMvD, Julia-
nalaan 8-10, Utrecht. Tijd: 13.30 uur.

8 SAVAB-Flandersday. Thema: \'Canine and
feline gastroenterologic problems\'. Antwer-

-ocr page 381-

pen (in!.: Dr. R. Lippens, teL 03-6582535
BelgiëXpag. 146 en 327)).

10 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

10—11 PAO-D: Vleestechnologie.

10—11 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

12 PR- en Communicatiecursus voor dieren-
artsen, Hoevelaken (pag. 231).

12 Symposium \'Indicatoren in de levensmidde-
lenmicrobiologie\'. Utrecht (inl. Stichting
EFFI, tel. 08370-22114).

12 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering pelsdieren, aanvang 20.15 uur,
gebouw Gezondheidsdienst.

20 Voorjaarsvergadering van het Veterinair
Historisch Genootschap, RIVM, Bilthoven
(pag. 230).

20—22 \'Voorjaarsdagen 1990\', Amsterdam.

20—22 ESVC (tijdens \'Voorjaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

23 Seminar Farm Animal Welfare EEC Legisla-
tion, Edinburgh (pag. 230).

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

25—27 Jaarlijkse congres van het \'Bundesver-
band der beamteten Tierärzte\', Goslar (pag.
289)

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

30 DSK \'Peerdepieten\', Hilversum (pag. 148).

Mei

3 PAO-D: Voeding melkvee.
3 Dagje uit, Ned. Ver. van Dierenartsvrouwen

(pag. 98, 192 en 287).
7—18 Workshop Moleculaire Biologie en Re-
combinant-DNA Technologie, Utrecht (pag.
185).

8 Aesculaap-lezing: \'Tandheelkunde bij hond

en kat\'. Eindhoven.
8 PAO-D: Het jonge veulen.
8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst v. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).
10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.

Ledenvergadering.
10 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.

\'Biltsche Hoek\', De Bilt.
10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (0511)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 — 12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98 en 288).

1 1 —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf

12—13 Weekendcursus Geneeskd. Postduiven,
Noordwijkerhout (inl. EVA, tel. 03434-
56566).

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intérn. Ges. F. Vet.-Radiologie -
l.V.R.A. (A), Bad Pyrmont.

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Groningen/Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Dierenartsenpraktijk Diessen; 20.15
uur.

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium) (inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

17 Klinische Avond, dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', Wageningen (pag. 244).

17 Aesculaap - Gebruikersbijeenkomst Reflo-
tron, Almere.

17 PAO-D: Voeding melkvee.

18 Aesculaap - Bijeenkomst geïnteresseerden
Reflotron, Almere.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Sheep Society, Woud-
schoten Centre (inl.: tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf., Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

21—24 1st Spanish Interautonomus and Inter-
national Zoonoses Assoc. (IZA) Meeting,
Valencia (tel. Valencia 350.01.88/350.00.07).

22 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

29 Themadag \'Transgene dieren, noodzaak of
bedreiging?\' (Ned. Ver. Vergunninghouders
Dierproeven (NVVD), Den Haag. Inf: drs.
J. Steenaart, tel. 02940-79348).

29—30 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den
Bosch (pag. 327).

30 PAO-D: Papegaaiachtigen I, II.

31 PAO-D: Voeding Melkvee.

31 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren.

31 Groep Vet. Specialisten KNMvD. Jaarver-
gadering. \'De Biltsche Hoek\'; 20.00 uur.

31 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
voor de Pluimveehouderij, primaire sektor.

31—2 juni 7. Arbeitstagung über Haltung und
Krankheitenn der Kaninchen, Pelztiere und
Heimtiere Celle.

-ocr page 382-

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patiio-
logie zgl. 33. Tagung der DVG-Facligruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6—7 Public health aspects of poultry, meat
and egg consumption, Wiesbaden (pag. 279).

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (pag. 327).

8 PAO-D: Praktische röntgenologie.

8—9 4. Intern. Kongreß der Europ. Gesell-
schaft f. Veterinärorthooedie und Traumato-
logie (ESVOT), Uppsala (Schweden).

8—14 Advanced course: Rapid identification
of micro-organisms. PAO-Natuurweten-
schappen, Wageningen (inl. 071-214155).

12 Aesculaap - Cursusdag Dermatologie voor
Dierenarsten, Bunnik.

12 Veterinair Golfkampioenschap 1990, Nun-
speet (inl.: L. M. Otto, tel. 02907-4340).

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

14 Groep Geneeskunde v/h Rund, KNMvD.
Ledenvergadering.

15 PUO Gent. \'Leucose bij het rund\' (pag. 328).

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

19 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den Bosch
(pag. 327).

25—28 8th European Poultry Conference, Bar-
celona.

20 of 21 Ned. Zoötechn. Ver.: Ledendag over
vleesproduktie en 1KB, Boxmeer.

21 He Nederlandse Kampioenschappen Klei-
duivenschieten voor Dierenartsen, Bidding-
huizen. Organisator: Boehringer Ingelheim.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

25—28 International Symposium: Animal pain
and its control. Ithaca, New York (pag. 279).

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

1—5 1 Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

1—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

9—12 41e Eurpese Studiedagen (Eur. Ver. für
Tierprod.), Toulouse (Fr.).

10 Studiemiddag \'Voortplanting Paard\', Gent
(pag. 328).

15—19 3rd Intern. Conference on Equine Phy-
siology, Uppsala.

16—20 6th International Symposium on Lame-
ness in Ruminants, Liverpool (inl. dr. A. D.
Weaver, tel. 314-882-6877, Missouri, USA)
(pag. 295).

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis (Calif.
USA).

21—22 Intern. Conference on Equine Sports
Medicine, Stockholm.

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

31 19. Kongreß der DVG \'Die Trächtigkeit und
ihre Störungen\'. Bad Nauheim (inl. 0711-
45012427).

31—4 aug. Expovet \'90. 12th Pan American
Congress of Veterinary Sciences, Havana,
Cuba.

Augustus

13—17 XVI World Buiatrics Congress/VI La-
tin American Buiatrics Congress, Salvador-
Bahia, Brasil.

Eerste helft augustus: \'6th International
Conference on Wildlife Diseases; Berlin
(pag. 638).

September

2—7 Eur. Congr. of the Eur. Assoc. of Agri-
cultural Economists, Neth. Congress Centre,
Den Haag.

4—8 24. Internationaler Kongreß über Ge-
schichte der Veterinärmedizin, Karlsruhe
(pag. 185).

5 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

7—8 6th Internat. Congress AETE (Assoc.
Europ. de Transfert Embryonnaire), Lyon
(inl.: tel. 04905-2444).

7—9 Tweede Internationale Congres voor Ve-
terinaire Homoeopathie, Wageningen.

7—9 ESVD: Annual meeting, Stockholm

8—9 Regionaltagung Nord der DVG-Fach-
gruppe Kleintierkrankheiten.

9—14 15th Conference of European Compa-
rative Endocrinologists (pag. 753).

11 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

12 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Akersloot.

13 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

13 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

13—15 IVAS Internationaal veterinair acu-
punctuurcongres: \'Acupunctuur en neuro-
biologie\', Noordwijk (pag. 146).

13—17 XVI. World Congress of Buiatrics, Sal-
vador Bahia.

17—22 Mastitis Congress and BST Sympo-
sium, Gent (pag. 328).

18 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

-ocr page 383-

KNMvD

\\ ABSmUS ^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 384-

In memoriam

p. SJOLLEMA

Op 15 januari 1990 overleed te Leeuwarden
Pieter Sjollema, oud-directeur van de Ge-
zondheidsdienst voor Dieren in Friesland.
Hij werd op 23 april 1905 geboren op een
boerderij midden in het waterland in de om-
geving van Grouw. De verbindingen waren
daar in die tijd nog gebrekkig en het dorp
kon alleen over het water worden bereikt,
na een tocht door de weilanden. Desondanks
bezocht Pieter Sjollema de Rijks-HBS in
Leeuwarden. Hij was een goede leerling en
behaalde vlot het einddiploma.
Na de middelbare school werkte hij gedu-
rende een jaar op het ouderlijk bedrijf.
Daarna besloot hij om toch nog Veeartsenij-
kunde te gaan studeren, een studie, die hij
zo snel afrondde, dat hij nog op vierentwin-
tigjarige leeftjid dierenarts was, of veearts,
zoals dat in die tijd nog heette.
Hij verving gedurende een jaar collega Y.
Heida te Beetsterzwaag, die wegens ziekte
tijdelijk zijn werk niet kon doen. Het was de
tijd van de crisis en het overnemen van de
praktijk stuitte op financiële bezwaren. Ge-
lukkig vroeg de directeur van de in 1919
door het Fries Rundveestamboek en de Bond
van Coöperatieve Zuivelfabrieken opge-
richte Gezondheidsdienst voor Vee, collega
A. H. Veenbaas, hem om medewerker van
deze Dienst te worden.
Hier heeft hij zijn gehele actieve loopbaan
gewerkt, tot 1939 als tweede dierenarts en
na het overlijden van collega Veenbaas tot
1970 als directeur. In die functie bouwde hij
de bestrijding van de destijds nog veel voor-
komende rundertuberculose en brucellose
verder uit en met succes. Bij het vijftigjarig
bestaan van de Dienst in 1969 was heel
Friesland vrij van beide ziekten en werd er
een gedenkboekje uitgegeven met de veel-
zeggende titel \'Van vechten tot waken\'.
Sjollema wist de praktizerende dierenartsen,
op wier schouders de uitvoering van de be-
strijding op de bedrijven berustte, te stimu-
leren. Met humor, tact, kennis van zaken en
gezag gaf hij leiding aan de werkzaamhe-
den. Dat één en ander vrijwel altijd in har-
monie gebeurde, leidde mede tot het welsla-
gen van deze onderneming. Daarbij genoot
hij het vertrouwen van de veehouders in

Friesland. Al brachten de maatregelen pijn
mee, vooral in het stadium waarin gehele
veestapels moesten worden opgeruimd, toch
wist Sjollema hen steeds weer te overtuigen
\' van de noodzaak van deze aanpak, waarbij
het feit, dat hij hun taal sprak en ze voelden,
dat hier geen kille bureaucratie werd bedre-
ven van veel belang bleek.
Na de oorlog werden ook in de overige pro-
vincies Gezondheidsdiensten voor Dieren op-
gericht, waarbij in vele gevallen de Friese
Dienst model stond. De oorspronkelijke
doelstelling: \'Bevordering van de gezond-
heidstoestand van de veestapel en van een
goede melkwinning\' werd volledig gehand-
haafd, maar ook de ziekten van andere dier-
soorten kwamen meer en meer aan bod. Er
ontstond vanuit de Gezondheidsdienst een
heel complex van veterinaire activiteiten. Er
werden meer medewerkers aangetrokken en
het laboratorium werd sterk uitgebreid, dit
alles onder zijn kundige leiding.
De grote verdiensten van Sjollema werden
erkend, door het toekennen, in 1955, van het
Ridderschap in de Orde van Oranje Nassau,
terwijl hij in 1965 bij bevordering tot Offi-
cier in deze Orde werd benoemd. Hij had
gedurende de jaren een uitstekend contact
met de afdeling Friesland van de Konink-

-ocr page 385-

lijke Nederlandse Maatschappij voor Dier-
geneeskunde. Hij werd dan ook in 1969 be-
noemd tot Erelid van de Afdeling. Ook na
zijn pensionering bleef zijn belangstelling en
hij bezocht tot voor kort nog veelvuldig de
vergaderingen.

Pieter Sjollema trouwde op 22 januari 1931
met Elisabeth de Rijk. Zij kregen twee
dochters, voor wie hij een zorgzame en be-
grijpende vader was. Ook in het wel en wee
van zijn kleinkinderen leefde hij sterk mee.
Naast zijn werk, waaraan hij veel tijd gaf
was varen zijn grote hobby en men kon hem
\'s zomers vaak met zijn motorboot in de wa-
teren rond Grouw aantreffen.

Dat bij zijn crematie, die op 19 januari 1990
onder zeer grote belangstelling te Goutum
plaatsvond, het bij alle Friezen bekende:
\'Rólje, rölje, wetterweagen\' ten gehore werd
gebracht, wekt geen verwondering en accen-
tueerde zijn grote verbondenheid met zijn
geboortegrond.

Zijn vrouw Bep en zijn familie zullen hem
missen. Laat het hun een troost zijn, dat ve-
len, die hem hebben gekend, met respect en
warmte zullen blijven denken aan deze uit-
stekende collega.

D. TALSMA
P. ZANDSTRA

Aanvulling Vacatures in besturen en commissies verband houdende
met de 137e Algemene Vergadering van de Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde.

1990 aftredend en niet herbenoembaar

Financiële commissie
J. Eiving

regio Noord

Overeenkomstig artikel 67 van het Huishoudelijk Reglement worden de Afdelingen
behorende tot de regio Noord verzocht eventuele kandidaten voor te dragen en de namen
van hen tijdig voor de Algemene Vergadering aan het Hoofdbestuur mede te delen.

-ocr page 386-

Van het Hoofdbestuur

Wet op de Uitoefening van
de Diergeneeskunde
aangenomen door Eerste
Kamer

De Wet op de Uitoefening van de Dierge-
neesicunde is behandeld in de Eerste Ka-
mer der Staten-Generaal op 20 maart
1990. Na een uitvoerige discussie is de Ka-
mer zonder hoofdelijke stemming accoord
gegaan met het wetsvoorstel.
In de nu aangenomen wet zijn onder an-
dere de volgende belangrijke aspecten
vastgelegd:

a. een nadere duidelijke omschrijving van
het begrip \'uitoefening van de dierge-
neeskunde\';

b. de introductie van het element \'para-
veterinairen\'; (zie Tijdschr Dierge-
neeskd 1990; 115: 190 (15 februari jl.))

c. een afbouw van het vergunningenstel-
sel voor dierverloskundigen en cas-
treurs; er worden ook geen nieuwe be-
voegdheden aan deze groep toegekend
zoals bijv. het mogen uitvoeren van de
keizersnede waarop door de dierverlos-
kundigen sterk was aangedrongen;

d. de invoering van een wettelijke tucht-
rechtspraak;

e. opname van praktizerende dieren-
artsen in een register van praktizerende
dierenartsen;

f. vastleggen van de mogelijkheid voor de
Minister om eisen te stellen aan de in-
richting van een praktijk en het volgen
van bij- en nascholing.

Uit diverse recente publikaties in de agra-
rische pers was gebleken dat de dierverlos-
kundigen, met name via hun juridisch ad-
viseur, de behandeling van het ontwerp
van de W.U.D. in de Eerste Kamer aangre-
pen om het aspect van de toekenning van
de bevoegdheid voor de toepassing van de
keizersnede aan de dierverloskundigen op-
nieuw aan de orde te stellen.

In een uitvoerig schrijven heeft de
KNMvD de leden van de Eerste kamer
kort voor de behandeling de volgende
punten met betrekking tot dit onderwerp
onder de aandacht gebracht.

1. De KNMvD had en heeft uit dierge-
neeskundig oogpunt principiële bezwa-
ren tegen het toekennen van de be-
voegdheid aan de dierverloskundigen
tot het volledig zelfstandig toepassen
van de keizersnede. Het toepassen van
de keizersnede moet als een onderdeel
van de buikchirurgie worden be-
schouwd, voor een verantwoorde uit-
voering waarvan een gedegen kennis
van de anatomie, fysiologie, pathologie
en biofarmacie vereist is en niet alleen
maar empirisch verkregen manuele
vaardigheid. Genoemde kennis wordt
in alle omvang verkregen via een gron-
dige en volledige wetenschappelijke
dierenartsenopleiding. De verantwoor-
delijkheid van ons allen voor de ge-
zondheid en het welzijn van het dier
alsmede voor de volksgezondheid
brengt met zich mee dat de diergenees;
kunde dient te worden uitgeoefend
door degene die daarvoor de beste op-
leiding heeft verkregen.

De Overheid getroost zich in Neder-
land grote investeringen in de oplei-
ding van dierenartsen; een opleiding
die nationaal en internationaal grote
waardering verdient. Op basis van deze
kwalitatief hoogstaande opleiding kan
en wordt de praktizerende dierenarts
een centrale plaats bij de gezondheids-
zorg van de veestapel toegekend. De
opvatting dat een keizersnede door een
dierenarts dient te worden verricht past
daar volledig in.

2. Het destijds toekennen van de be-
voegdheid aan dierverloskundigen om
een onderdeel van de diergeneeskunde
te mogen uitoefenen is geboren uit een
noodzaak vanwege het toenmalige te-
kort aan praktizerende dierenartsen.
Deze situatie is thans volkomen veran-
derd. In plaats van een tekort is er nu
sprake van een overschot aan praktize-
rende dierenartsen. Het is opvallend
dat studenten in de diergeneeskunde en
de pas afgestudeerde dierenartsen bijna
alleen geïnteresseerd zijn in de prak-
tijkuitoefening, waardoor er op dit ge-
bied een oververzadiging bestaat. Dit
brengt echter wel met zich dat voor va-
catures in andere disciplines van de
diergeneeskunde, waarvoor dieren-
artsen gevraagd worden, weinig be-
langstelling bestaat. In die zin kan er

-ocr page 387-

wellicht in die sectoren van een tekort
aan dierenartsen worden gesproken.

3. In de jarenlange discussie over dit on-
derwerp is regelmatig gesproken over
een mogelijk samenwerkingsverband
tussen dierverloskundigen en dieren-
artsen. Ook in de recente brief van het
Landbouwschap aan de juridisch advi-
seur van de Nederlandse Vereniging
van Dierverloskundigen en Castreurs
van 20 februari jl. wordt daar nog eens
op geduid.

Alhoewel de KNMvD niet erg gelukkig
zou zijn geweest met een samenwer-
kingsverband heeft zij destijds de be-
reidheid getoond om — met inachtne-
ming van bovenstaande overwegingen
— na te gaan of een samenwerkings-
verband tot stand te brengen is. De
Nederlandse Vereniging van Dierver-
loskundigen en Castreurs heeft zich
echter van het begin af aan principieel
verzet tegen een samenwerkingsver-
band omdat zij van mening is dat haar
leden zelfstandig de keizersnede moe-
ten mogen verrichten en zij daarbij niet
afhankelijk willen zijn van de bereid-
heid tot samenwerking met de plaatse-
lijke praktizerende dierenarts.
Het opnieuw in discussie brengen van
het aspect van een samenwerkingsver-
band, waarop het Landbouwschap in
zijn schrijven aandringt, lost dus totaal
niets op en zal alleen maar onverant-
woorde vertraging opleveren.

4. Met het indienen van het onderhavige
ontwerp van de WUD is besloten om
het systeem van dierverloskundigen en
castreurs af te bouwen, dat wil zeggen
géén nieuwe vergunningen voor dier-
verloskundigen en castreurs meer af te
geven na het van kracht worden van de
nieuwe wet. Ook het landbouwschap
gaat er in zijn bovengenoemde brief
van uit dat dit zogenaamde afbouw-
systeem een feit is.

Bij de discussies rond dit afbouw-
systeem heeft de KNMvD zich bereid
verklaard om onder auspiciën van het
Ministerie van Landbouw, Natuurbe-
heer en Visserij mee te werken aan de
ontwikkeling van een systeem voor de
overname tegen vergoeding door prak-
tizerende dierenartsen van de dierge-
neeskundige handelingen van de dier-
verloskundigen, waartoe zij op basis
van een vergunning bevoegd zijn.
De KNMvD heeft destijds dat aanbod
gedaan en wil dat nu nogmaals herha-
len. Daarin past echter niet dat tussen-
tijds alsnog de bevoegdheid aan dier-
verloskundigen wordt toegekend om
een keizersnede te mogen verrichten.

5. In de Nederlandse veehouderij, met
name in EG-verband, spelen grote eco-
nomische belangen. Deze mogen niet
in de waagschaal worden gelegd door
eenzijdige Nederlandse regelingen
waarop vanuit het buitenland ernstige
kritiek zou kunnen worden geleverd.
Met uitzondering van West-Duitsland
is er namelijk geen enkel land waar de
verloskunde door niet-dierenartsen
wordt uitgeoefend, laat staan dat kei-
zersneden door niet-dierenartsen mo-
gen worden verricht. Met dit aspect zal
ernstig rekening moeten worden ge-
houden. In dit verband is het toepasse-
lijk op te merken dat zeer recent de Se-
naatscommissie voor Landbouw en
Volksgezondheid in België negatief
heeft geadviseerd over het recht van
niet-dierenartsen om keizersneden uit
te voeren. Vrijwel zeker zal de Senaat
dit advies overnemen.

6. Een belangrijk aspect van de nieuwe
WUD is de introductie van de wette-
lijke tuchtrechtspraak. Thans is het
nog zo dat de handelwijze van dieren-
artsen alleen getoetst kan worden via
de interne verenigings-tuchtrecht-
spraak van de KNMvD, doch deze is
uiteraard slechts van toepassing op de
leden van de KNMvD. Er bestaat grote
behoefte om op korte termijn de moge-
lijkheid te hebben om ook dierenartsen
niet-leden van de KNMvD te toetsen
en dat kan alleen via een wettelijke
tuchtrechtspraak. Discussies over an-
dere aspecten, waarvoor toch geen op-
lossingen schijnen te zijn, zullen alleen
maar een onnodige en onverantwoorde
vertraging geven voor de introductie
van deze wettelijke tuchtrechtspraak.

-ocr page 388-

Van het PVV is het navolgende
persbericht ontvangen:

Verbod chlooramphenicol bij
varkens

Naar verwachting zal het vanaf 30 mei aan-
staande verboden zijn om chlooramphenicol
aan varkens toe te dienen. Die maatregel
wordt genomen om geen risico\'s te lopen
met de export van vleesprodukten naar de
Verenigde Staten.

Al in 1989 vroeg het ministerie van land-
bouw, Natuurbeheer en Visserij aan het Pro-
duktschap voor Vee en Vlees (PVV) om een
dergelijk verbod in te stellen. In januari van
dit jaar is het bestuur van het produktschap
daarmee accoord gegaan.

Export

Achtergrond is het verschil van inzicht tus-
sen de Verenigde Staten en Europa om-
trent de aanvaardbaarheid van chlooram-
phenicol als diergeneesmiddel. De
Amerikanen stellen de eis, dat vlees en
vleesprodukten die bestemd zijn voor in-
voer in dat land, afkomstig moeten zijn
van dieren die niet behandeld zijn geweest
met chlooramphenicol.
Vanuit Nederland worden alleen uit var-
kensvlees bereide produkten naar de Vere-
nigde Staten geëxporteerd. Daardoor kan
het verbod beperkt blijven tot de toepas-
sing van chlooramphenicol bij varkens.
Als gevolg van de eis die de Amerikanen
stellen is het verbod van toepassing op alle
categorieën varkens.

In Denemarken is al eerder een gelijksoor-
tige maatregel genomen in het belang van
de export. In Nederland is enkele jaren ge-
leden al een verbod op de toediening van
chlooramphenicol aan legpluimvee en
melkgevend vee ingesteld. Bij andere dier-
soorten mag het middel op dezelfde wijze
als voorheen gewoon worden gebruikt.

Terughoudend

Voor de varkenshouderij zijn inmiddels
voldoende geneesmiddelen beschikbaar als
alternatief voor chlooramphenicol. In alle
voorkomende ziektegevallen, zoals die op
dit moment bekend zijn, kan een effectieve
behandeling van dieren plaatsvinden. Nu
het ernaar uitziet, dat het verbod binnen-
kort in werking treedt, wordt aan alle be-
trokkenen geadviseerd om uiterst terug-
houdend te zijn met het in voorraad
nemen van chlooramphenicolhoudende
diergeneesmiddelen die uitsluitend be-
stemd en geschikt zijn voor toepassing aan
varkens.

De goedkeuring van de Verordening ver-
bod toediening chlooramphenicol aan var-
kens (PVV) 1990, welke reeds in november
1989 als ontwerp werd gepubliceerd in het
PBO-blad, wordt binnenkort verwacht.
Daarna zal afkondiging in het PBO-blad
plaatsvinden.

Opmerking

Dit persbericht sluit aan op de mededeling
over het verbod van het gebruik van chloor-
amphenicol bij varkens, die verschenen is in
het Tijdschr Diergeneeskd 1990; 115: 148.
Uit nadere informatie is gebleken dat de ge-
noemde afkondiging in het PBO zeer waar-
schijnlijk nog voor 1 april zal plaatsvinden.
Daarna zal pas vanaf 30 mei (en zeker niet
eerder) het verbod daadwerkelijk van kracht
worden. De praktizerende dierenartsen wor-
den er attent op gemaakt terdege met bo-
venstaande regeling rekening te houden.

XXIV World Veterinary
Congress

Rio de Janeiro, 18-23 August 1991

Call for main papers (30 minutes) for the
sections Small Animal Medicine and
Veterinary Parasitology

Colleagues interested in presenting papers
for the above sections are requested to in-
form the secretariat of the World Veterin-
ary Association, c/ Isabel la Catolica 12,
28013 Madrid, Spain, Fax: (34-1)
541.69.02 before 1 May 1990, indicating
the title and the author(s) of the paper.
A call for short communications and pos-
ters for all sections shall be issued by the
organising committee by the end of April
1990.

-ocr page 389-

Jaarverslag Numan Stichting

De Numan Stichting is opgericht door wij-
len collega M. A. Moons die door het
werk van de Stichting de dierenartsen
enthousiast wilde maken voor het dierge-
neeskundig museum. De voorbereidingen
voor deze Stichting zijn reeds in 1987 ge-
start en de officiële oprichtingsdatum is 30
november 1988.

Als eerste activiteit van de Stichting kan
genoemd worden de uitgave van een
boekje over het Museum Diergenees-
kunde. Wijlen collega Moons heeft dit
boekje samengesteld en alle voorberei-
dende werkzaamheden verricht.
Dit boekje is op 8 maart 1989 door de
voorzitter van de Numan Stichting, drs. H.
A. M. Elsinghorst, officieel aangeboden
aan de voorzitter van de Koninklijke Ne-
derlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde, de decaan van de Faculteit Dierge-
neeskunde en de directeur van het
Universiteitsmuseum.
Bij die gelegenheid heeft de voorzitter van
de Stichting gememoreerd dat zonder het
enthousiasme van Moons de Stichting niet
opgericht en het boekje niet uitgegeven
zou zijn.

Vervolgens is dit boekje toegezonden aan
alle dierenartsen en organisaties betrokken
bij de diergeneeskunde met het verzoek
een bijdrage te leveren aan het werk van
de Stichting.

Het bestuur van de Numan Stichting is
zeer verheugd dat op het verzoek een bij-
drage te leveren door de dierenartsen zeer
positief gereageerd is. De totale opbrengst
bedroeg in 1989 ruim ƒ 13.000,-.
Helaas zijn er nog niet veel activiteiten te
melden, omdat de conservator van het mu-
seum, drs. M. A. Moons, op 24 mei 1989 is
overleden en er nog geen nieuwe conserva-
tor is benoemd.

Voor het uitvoeren van de plannen van
onze Stichting is goed overleg met de con-
servator van essentieel belang. Een aantal
jaren geleden was door de familie Kreuger
de apotheekopstand van wijlen collega
Kreuger gratis ter beschikking gesteld van
het Museum.

Dankzij de bijdragen van de contribuanten
heeft de Stichting deze apotheek inmiddels
kunnen laten restaureren en is deze opge-
steld in het hoofdgebouw van de Faculteit
Diergeneeskunde. Daarnaast heeft de
Stichting van een aantal dierenartsen oude
instrumenten en boeken ontvangen.
Het Stichtingsbestuur is als volgt samenge-
steld:

Drs. H. A. M. Elsinghorst (voorzitter)

Prof H. Rozemond

Mevr. drs. A. W. Kooper-Nelemans

Mevr. C. van Willenswaard-van den Berg

Prof dr. M. T. Frankenhuis

Prof. dr. G. J. W. van der Mey

Ing. T. W. te Giffel (penningmeester).

Het bestuur van de Numan Stichting heeft

in 1989 vergaderd op de data 23 mei en 23

september.

Wij hopen ook dit jaar weer op een bij-
drage van alle dierenartsen te mogen reke-
nen, zodat de Stichting haar werk ten be-
hoeve van de diergeneeskunde kan blijven
verrichten.

r. IV. !e Giffel.

Dagje Uit

\'Dagje Uit\': 3 mei 1990, Cuijk.
Ligt de uitnodigingsbrief voor het
\'Dagje Uit\' op uw bureau nog op
het stapeltje nog-te-behandelen-
post? Haast u! U kunt zich nog op-
geven tot 10 april.
Hopelijk tot ziens op 3 mei!
Namens het comité \'Dagje Uit\',

Heieen Borsje-Hillebrand

-ocr page 390-

Vooijaarsdagen

Amsterdam, 20-22 april 1990

Op 20, 21 en 22 april a.s. zal het interna-
tionale kleine huisdierencongres
De Voor-
jaarsdagen
worden gehouden in de RAI te
Amsterdam.

Dit jaar zal de vrijdagavond een nieuw ge-
zicht krijgen. Na het dagprogramma zal
een buffet worden aangeboden door de fir-
ma\'s SmithKline, AUV en Leo voor alle
congresdeelnemers. Daarna is er de uitrei-
king van de
Voorjaarsdagen Award aan een
bekende Nederlander. De avond wordt
voortgezet door dr. McCurnin, een kenner
op het gebied van de marketing uit de
USA. Hij zal gedurende twee uur de mar-
keting in de behandelkamer en wachtka-
mer behandelen. Veel praktische zaken
zult u hier horen. Deze lezing en de uitrei-
king van de Award en de tentoontstelling
zijn deze avond voor
elke dierenarts ook
niet-congresdeelnemers
gratis toegankelijk.
Op deze wijze kan iedereen de sfeer van de
voorjaarsdagen proeven.
Dit jaar komt de ESVC (Europese cardio-
logie vereniging) naar Nederland. Dit
houdt in dat er naast lezingen over cardio-
logie ook een \'wet lab\' zal worden georga-
niseerd. Voor dit seminar, welke op de Kli-
niek Gezelschapsdieren zal worden
gegeven, zijn slechts een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar. Voor vervoer en
lunch zal worden gezorgd.
Radiologie krijgt dit jaar bijzonder veel
aandacht. Naast dr. W. Th. C. Wolvekamp
uit Nederland, komt dr. J. R Morgan uit
Davis, Californië. Samen zullen ze naast
dagelijkse lezingen ooic een seminar geven.
Veel röntgenfoto\'s zullen in een kleine
groep worden besproken. Een zeer leer-
zame ervaring om uw kennis op te frissen
en uit te breiden.

Een ander leerzaam seminar zal dit jaar
gaan over de anesthesie. Met dr. L. J. Hel-
lebrekers en dr. Y. Moens kunt u honden
op verschillende manieren onder anesthe-
sie brengen. Ook dit \'wet lab\' zal worden
gehouden op de Kliniek Gezelschapsdieren
in Utrecht. De toegang is beperkt tot 40
personen. Voor vervoer is gezorgd. De
lunch wordt u uitgereikt in de bus.
Tenslotte is er dit jaar voor het eerst een
tentoonstelling op de zondag. Zo heeft u
meer gelegenheid om alle stands te bekij-
ken.

Aanmeldingen en betalen graag van tevo-
ren; dit voorkomt wachttijden op de vrij-
dag en zaterdagmorgen.
KNMvD, mw. A. Eurman-Koning, Post-
bus 14031, 3508 SB Utrecht. Tel. 030-
510111.

Bijeenkomst van oud-
dierenartsen in Bunnik

Al enkele tientallen jaren komen gepensi-
oneerde en rustende dierenartsen uit de
buurt van Utrecht eenmaal per maand bij-
een. Vele jaren achtereen vonden deze bij-
eenkomsten plaats in Zeist, de laatste jaren
in Bunnik.

Er is geen organisatie die er voor zorgt dat
gepensioneerde dierenartsen enz. attent ge-
maakt worden op deze bijeenkomsten.
Vandaar dat wij er via het Tijdschrift wat
meer bekendheid aan willen geven.
De bijeenkomsten vinden plaats op de
tweede donderdag van iedere maand en
men is vanaf 10.00 uur welkom. De plaats
van samenkomst is het \'Wapen van Bun-
nik\', vlakbij het Gemeentehuis in Bunnik.
Het is een bijeenkomst zonder pro-
gramma, niemand behoeft wat te vertellen,
het is gewoon een gezellige bijeenkomst
van dierenartsen, die het werkzame ge-
deelte van hun leven achter zich hebben.
Om ongeveer 12.00 uur is de bijeenkomst
afgelopen.

Wij hebben de indruk dat er nogal wat ge-
pensioneerde dierenartsen zijn, die niet we-
ten dat deze bijeenkomsten er zijn. Zij zijn
van harte welkom.

De eerstvolgende bijeenkomst is op 12
april, daarna op 10 mei en 14 juni enz.
Noteer het in uw agenda.

H. Barrau
G. Wagenaar

-ocr page 391-

\'Hoe krijg ik mijn merrie
drachtig?\'

Donderdagavond 5 april a.s. organiseert
de Veterinaire Studenten Rijvereniging \'De
Solleysel\' een veterinair-wetenschappelijke
lezing met als titel \'Hoe krijg ik mijn mer-
rie drachtig?\'. Aan bod zullen ondere an-
dere komen: de normale gang van zaken in
de praktijk, enige aspecten van de organi-
satie van het stamboek, de diagnostische
mogelijkheden voor het vaststellen van de
drachtigheid. Onder andere zal de echo-
grafie besproken worden. De lezing wordt
afgesloten met een forumdiscussie. De le-
zing begint om 20.00 uur en wordt georga-
niseerd in de collegezaal van Inwendige
Ziekten (Faculteit Diergeneeskunde).

Sprekers zijn:

20.00 Prof. dr. G. v. d. Mey, hoogleraar in de
Teelt van het Landbouwhuisdier en voor-
zitter van het KWPN: \'Organisatie van
het stamboek met betrekking op de regi-
stratie van merrie, hengst en veulen\'.
20.25 Dhr. F. Koeman, houder van een hengs-
tenstation: \'De gang van zaken in de
praktijk\'.

20.50 Drs. P. Fontijne, wetenschappelijk mede-
werker Vakgroep Bedrijfsdiergenees-
kunde en Voortplanting: \'Het juiste mo-
ment van dekken, de mogelijkheden en
onmogelijkheden\'.
21.10 Dr. M. Taverne, Universitair Hoofddo-
cent Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde
en Voortplanting: \'De echografie bij het
drachtige paard\'.
21..35 Drs. P. Fontijne: \'De diagnostiek van de

dracht\'.
21.55 Pauze.
22.50 Forumdiscussie.

Leden van het forum zijn: prof dr. G.
v. d. Mey, de heer F. Koeman, drs. R Fon-
tijne, dr. M. Taverne en als gast de heer J.
Rutten, fokker, hengstenhouder en dres-
suurtrainer van de Nederlandse top.
Het forum zal voorgezeten worden door
dr. J. L. M. Remmen, Gezondheidsdienst
voor Dieren Zuid-Nederland.

ocsoatYStt

Veterinair

Golfkampioenschap 1990

Nunspeet, 13 juni 1990

In het succes van het kampioenschap 1989
lag al besloten dat er een Veterinair Golf-
kampioenschap 1990 zou volgen. Op dins-
dag 13 juni zal de Nunspeetse Golf- en
Country Club te Nunspeet plaats van han-
deling zijn.

De voorlopige dagindeling ziet er als volgt
uit:

08.45 ontvangst met koffie

09.30 afslag greensome-stableford over 9

holes
12.00 lunchbuffet

13.00 afslag 18 holes stableford om het
kampioenschap van Nederland.
Extra prijzen: longest drive en neary
18.00 aperitief met bittergarnituur
19.00 lopend buffet en prijsuitreiking

Dankzij de sympathieke sponsoring door
het veterinair farmaceutisch bedrijf Alfa-
san B.V. kunnen de kosten van deze dag
zeer beperkt worden gehouden.
Voor deelname (minimale eis golfvaardig-
heidsbewijs) wordt men verzocht zich op
te geven (bij voorkeur schriftelijk) voor 15
mei a.s. onder vermelding van eventuele
handicap en home-course, bij collega J.
Kuipers, Eikenlaan 3, 8051 BD Hattem
(tel. 05206-42716) en een bedrag van/35,-
te storten op bankrekening 32.57.48.160
t.n.v. Veterinair Golf Comité, Eikenlaan 3
te Hattem.

Hopende vele golfende collegae op 13 juni
a.s. te kunnen begroeten, verblijf ik na-
mens het Comité met collegiale groet.
Halfweg
 L. M. Otto

(tel. 02907-4340)

U wordt uitgenodigd aanwezig te zijn pp
dit avond-symposion van de Veterinaire
Studenten Rijvereniging \'De Solleysel\'.
De toegang is ƒ2,50 (incl. 1 consumptie).

-ocr page 392-

^JERGENEESKUNDE

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
wellce cursussen reeds zijn volgeboeict; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Papegaaiachtigen I (f 110,—) (90/27)

30 mei (ochtend) theoretisch gedeelte.

Voor deze cursus is nog een aantal plaatsen

beschikbaar.

Papegaaiachtigen II (f365r) (90/28)
30 mei 1990 (ochtend en middag) praktisch
gedeelte bestaande uit: röntgenologie, pathologie
en kliniek.

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Voorjaar 1990

CEM II paard (/■ 400,—)
Individueel (90/31)

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(ƒ265,-)

Bij voldoende belangstelling zal deze cursus her-
haald worden, opgave voor de wachtlijst is mo-
gelijk.

Praktische chirurgie elleboog en boeg (f 335,—)
(kleine huisdieren)

Opgave voor de wachtlijst is mogelijk.

Geit (capita selecta) (ƒ290,—)
3 april 1990 (90/11)

Het jonge veulen (f 285,—) (90/17)
Deze cursus is verplaatst naar najaar 1990.
Opgave is mogelijk.

Voeding melkvee {f 775,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990(90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(/•535,-)

15 en 16 mei 1990(90/07)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Acute buik 195,—)
(kleine huisdieren)
19 mei 1990 (90/26)

29 september 1990 (90/13)

De cursus van 19 mei (90/26) is volgeboekt.

Papegaaiachtigen I (f 110,—)

30 mei 1990 (ochtend) theorie (90/27)
Voor deze cursus is nog een aantal plaatsen.

O

Papegaaiachtigen II (f 365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) praktijk (90/
28)

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Klinische les gezelschapsdieren (f 80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Erfelijke oogafwijkingen gezelschapsdieren.

Verbanden en spalken (/■385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

De cursus van 6 juni is volgeboekt.

Praktische röntgenologie (ƒ 370,—)

8 juni 1990 (90/42)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Voorjaar
1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 393-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Baat, Mevr. C. J. de: 1990; 3705 ZG Zeist, Warande 86.
Boer, B. J.; 1990; 4417 BS Hansweert, Scheldestraat 42.
Boosman, R.; 1986; 3572 RB Utrecht, St. Janshovenstraat 141.
Gastel, Th. J. A. M. van; 1973; 5175 XK Loon op Zand, Ecliptica 88.
Hopmans, J. R M.; 1986; 9301 EN Roden (Dr.), Postemastraat 15.
Oostindjer, A. J.; 1989; 3572 XV Utrecht, M. H. Trompstraat 28.
Oving, L.; 1985; 5236 AC \'s-Hertogenbosch, Burg. Godschalxstraat 42.
Scheerman, Mevr. J. L. M.; 1990; 1106 BB Amsterdam, Polsbroekstraat 27.
Schreiber, F.; 1989; 9104 JH Damwoude, Boterbloem 31.
Timmers, C. R; 1986; 4835 KG Breda, Burg. Pastoorsstraat 48.
Verhagen, H. J. M.; 1977; 9918 TA Garrelsweer, Hoeksmeersterweg 2.
Vis, H. R. J.; 1989; 3581 SZ Utrecht, Vlietstraat 1.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Dieben, Mevr. D. M. L.; 1989; 3741 GC Baarn, Eemnesserweg 88.

Egberink, R. H.; 1989; 3511 VG Utrecht, Zwaansteeg 25.

Goedhart, P W.; 1989; 1074 VG Amsterdam, Tolstraat lOl-III.

Haneveld-van Laarhoven, Mevr. M. A.; 1989; 2593 AC \'s-Gravenhage, Theresiastraat

97 B.

Imholz, M. C. M.; 1989; Ossett, W.-Yorkshire WF5 8AE (Engeland), 19 Prospect Road.

Leenders, Mevr. C. J. N.; 1989; 4273 GL Hank, Visserskade 42.

Lesuis, R.; 1982; 1931 AR Egmond aan Zee, Pieter Schotsmanstraat 6.

Maus, Mevr. M. E.; 1989; 3572 ZR Utrecht, Buys Ballotstraat 13.

Roosendaal, Mevr. M.; 1989; 5463 GL Veghel, Trompstraat 28.

Toor, F. C. H. van; 1989; 2273 SC Voorburg, Van de Palmstraat 29.

Jubilea:

Mevr. E. F. Kleyn te Emmen

D. M. N. van Vuren te Erp

G. W. M. van GolsteinBrouwers te Haelen

(afwezig) 35 jaar 1 april 1990
(afwezig) 30 jaar 8 april 1990
(afwezig) 35 jaar 18 april 1990

Na de bestuursverkiezing is het bestuur van de Vedias als volgt samengesteld:

Voorzitter Maaike Ricmersma, tel. 02207-19194

Middenwaard 47, 1708 SC Heerhugowaard.

Vice-voorzitter Marri Meester, tel. 02290-17761

Achterom 17-14, 1621 KP Hoorn.

Secretaris Nicole Duijm, tel. 01640-36275

Kazerneplein 11, 4611 WC Bergen op Zoom.

Penningmeester Jeanne Martens, tel. 01640-52640

Balsebaan 142, 4621 AS Bergen op Zoom.

Redacteur Ati Bos, tel. 078-165879

Goudenregenstraat 26, 3319 TC Dordrecht.

Bestuurslid Jan Heeringa, tel. 05198-1251

Fenneweg 8, 9144 CX Hantumhuizen.

Bestuurslid Orly von Brucken Fock, tel. 01658-3616

Gierelaar 42, 4724 DA Wouw.

Adreswijzigingen, enz.:

204 Algra-Verkerk, mevr. L. A.: Gent-1988;
7335 JS Apeldoorn, Ugchelseweg 81 B; tel.
055-336618 (privé), 05712-71805 (bur.);
k.d. R.VV. -kring 5.

210 Bernard. Mevr F. L. O. S.: 1989; 7152 ED
Eibergen, Banningweg 1; tel. 05440-65211
(privé), 61313 (prakt.); p., ass. bij C. J.
Hartveld, R C. J. Hopmans, G. A. 1. Kamp
en A. J. 1. te Maarssen.

-ocr page 394-

211 Btekkenhorsl, Mevr. E. C.: 1986; 8017 NR
Zwolle, Forelkolk 2; tel. 038-653748
(privé), 654480 (prakt.);
p.

215 Braak. D. J. W. 1er: 1983; 7495 RV Ambt
Delden, Bollenweg 1 A; tel. 05470-76313
(privé), 05407-62262 (prakt.); p., geass. met
W. B. M. Geerling.

215 Braam. H. P.: Gent-1988; 4381 KH Vlissin-
gen, Boulevard de Ruyter 232; tel. 01184-
17728; d.

216 Breure. J. A. N.; 1973; 2461 XG Ter Aar,
Hoogerheydestraat 58; tel. 01722-3311
(privé), 01723-8114 (prakt.); p., geass. met
G. Noé.

222 Delft. Mevr. H. R. J. van: 1988; 7156 LT
Beltrum, Hofstraat 16; tel. 05448-1610
(privé), 05443-71600 (prakt.); p., ass. bij G.
T. ter Heijden, H. W. Ruitenbeek, W.
Schuurman en A. J. W. G. Vos.

223 Dieben. Mevr. D. M. L.: 1989; 3741 GC
Baarn, Eemnesserweg 88; tel. 02154-16960;
wnd. d. (toevoegen als lid).

225 Dikkenberg. M. I. van den: 1967; 7151 AA
Eibergen, Burg. Wilhelmweg 11; tel. 05454-
73852 (privé); 71390 (prakt.); p., geass. met
R. M. J. Rutten en J. H. G. Velthuis.

228 Egberink, R. H.; 1989; 3511 VG Utrecht,
Zwaansteeg 25; tel. 030-332015 (privé),
08859-51238 (prakt.); p., ass. bij S. A. M.
van Cleef, R A. O. M. Schoone en R H. J.
Weijens (toevoegen als lid).

229 Embden, J. E van: 1985; 7482 GR Haaks-
bergen, De Nolle 49; tel. 05427-18532
(privé), 11500 (prakt.); p., geass. met H. J.
G. Baltink en J. L. H. A. Wouters.

346 Genderen. Prof dr. h.c. H. van: 3723 JH
Bilthoven, Sweelincklaan 94; tel. 030-
283177; oud-hlr. R.U. (F.D.); R.N.L.

236 Glessen. R. C. van: 1975; 7412 AD Deven-
ter, Zwolseweg 115; tel. 05700-17329
(privé), 05733-1933 (bur.); dir. K.I. Oost.

236 Gisteren. Mevr. T. M. A. C. van: 1987; 5283
TP Boxtel, Munsel 124; tel. 04116-75288
(privé), 073-219012 tst. 403 (bur.); k.d.
R.V.V. kring Oss.

236 Goedegebuure. R. C.: 1985; 5802 LK Ven-
ray, Pavanestraat 51; tel. 04780-89668
(privé), 81336 (prakt.); p., geass. met E. M.
Ruymbeek, W. H. M. de Vocht en J. M. L.
P. van Winden.

236 Goedhart. P W.: 1989; 1074 VG Amster-
dam, Tolstraat lOI-III; tel. 020-71211; wnd.
d. (toevoegen als lid).

239 Gutteling. J.: 1975; 8601 GA Sneek, Ka-
naalstraat 3; tel. 05150-15146 (privé), 12112
(prakt.); p., geass. met mevr. J. Bakker;
specialist Oogheelkunde der Gezelschapsd.

241 Haneveld-van Laarhoven. Mevr. M. A.: 1989;
2593 AC \'s-Gravenhage, Theresiastraat 97
B; tel. 070-3470604 (privé), 030-534359
(bur.); wet. medew. R.U. (F.D.. vkgr. Pat-
hologie, afd. Bijz. Dieren) (toevoegen als
lid).

243 Heijden. G. T. ter: 1980; 7122 RS Aalten,
Groot Deunkweg 2; tel. 05437-51620
(privé), 05443-71600 (prakt.); p., geass. met
H. W. van Ruitenbeek, W. Schuurman en
A. J. W. G. Vos.

339 Imhoh, M. C. M.: 1989; Ossett, W.-Yorks-
hire WF5 8AE (Engeland), 19 Prospect
Road; tel. 09-44-924-264344(privé), 372017
(prakt.); p., ass. bij Ashton House Vet.
Hospital (toevoegen als lid).

254 Jonge. fV. K. de: 1956; 1811 KB Alkmaar,
Zevenhuizen 36; tel. 072-117717; r.d.

255 Kalsbeek. J.: 1986; 8446 BH Heerenveen,
Valeriaan 74; tel. 05130-29679 (privé),
24232 (prakt.); p., geass. met G. J. Heykop,
G. Rijpkema en K. v. d. Werf.

266 *Laurijssens, Mevr. M. C.: I98I; 2131 SV
Hoofddorp, Bernadottestraat 179; tel.
02503-40825 (privé), 13493 (prakt.); p., ass.
bij K. Bijleveld; Ir. M.L.S.

267 Leenders, Mevr. C. J. N.; 1989; 4273 GL
Hank, Visserskade 42; tel. 01622-3357
(privé), 01833-1708 (prakt.); p., ass. bij J.
J. Keiler, K. M. Rienks, J. W. H. M.
Strikkers, U. Sybesma en J. F. G. Vermond
(toevoegen als lid).

268 Lesuis, R.: 1982; 1931 AR Egmond aan Zee,
Pieter Schotsmanstraat 6; tel. 02206-2731;
p. (toevoegen als lid).

268 Limborgh. C. L. van: 1956: 3743 AV Baarn,
Dillenburglaan 30: tel. 02154-15073 (privé),
03418-71811/050-733177 (bur.): consultant
bij Trouw Int. B. V.: consultant bij Van Lim-
borgh Ing. bureau Milieutechniek.

270 Loomans, J. B. A.: 1988; 7156 LT Beltrum,
Hofstraat 16; tel. 05448-1610 (privé), 1366
(prakt.); p., ass. bij H. B. van Lom en I. A.
T. Rigter.

272 Maus, Mevr. M. E.: 1989; 3572 ZR Utrecht,
Buys Ballotstraat 13; tel. 030-715176
(privé), 04130-42423 (prakt.); p., ass. bij G.
Meijer (toevoegen als lid).

273 Meiden, C. J. van der; 1988; 7721 DP
Dalfsen, Stickerstraat 18; tel. 05293-4561
(privé), 1435 (prakt.); p., ass. bij G. E. M.
Bistervels, A. P Kleinjan, W. D. J. Laan-
broek, J. W. Lesschen en A. Smit.

274 *Meurs. Mevr. E. A. van; 1975; 3941 DE
Doorn, Wilhelminaweg 19; tel. 03430-
16663; d. bij Livestock Control.

341 MoU, K. E G.; 1968; Abbotsford B.C. V2S
6A9 (Canada), 32161 Ashcroft Dr. (RR 8);
d.

276 Montizaan-van den Berg, Mevr. P.; 1988;
5662 TT Geldrop, Nieuw Erfseweg 33; tel.
040-858381 (privé), 04990-76117 (bur.);
k.d. bij R.V.V.

277 Muinck. G. R. P de; 1983; 5971 BX Grub-
benvorst, Lottumseweg 58; tel. 077-661589
(privé), 04709-2169 (prakt.); p., geass. met
J. C. M. van Dijck, H. J. R Geurts, R W.A.
Seuren en P. J. A. G. Verstraelen.

-ocr page 395-

279 Nijsten. Mevr. G. H. M.: Gent-1988; 6372
AG Schaesberg, Baanstraat 3; tel. 045-
326804 (privé), 315292 (prakt.); p., ass. bij
E. Burgers.

280 Noé. G.; 1975; 2421 CZ Nieuwkoop, Juli-
analaan 110; tel. 01725-3377 (privé), 01723-
8114 (prakt.); p., geass. met J. A. N. Breure.

281 Oomen. Mevr. B. J. A. M.: 1988; 7328 TH
Apeldoorn, Glazeniershorst 150; tel. 055-
421504; wnd. d.

28S Oosterveen. H.: 1985; 5344 KR Oss, Luzac-
straat 21; tel. 04120-39966 (privé), 41755
(prakt.); p., gr. huisd., geass. met A. Em-
merzaal, R. Kuiper, H. W. Martin, R C.
Nelis en M. H. J. J. Westerhof.

285 *Parrée, W.; 1929; 8302 JA Emmeloord,
Oostermoer 15; tel. 05270-18932; r.d.; oud-
dir.; oud-paardenarts 2e kl. K.N.I.L.; oud-
medew. G.v.D. prov. N.-Brabant.

285 Pasman, J. W.: 1972; 5831 TA Boxmeer,
Floralaan 40; tel. 08855-76617 (privé),
87870 (bur.); hfd. Animal Services Depart-
ment bij Intervet Int. B.V.

294 Rooij, E. M. A. van: 1988; naar het buiten-
land.

243 Rooij, E. M. A. van: 1988; A-I220 Wenen
(Oostenrijk), Glockenblumengasse 16; d.
bij Animal Production and Health Section,
Joint F.A.O./I.A.E.A. Division.

295 Roosendaal, Mevr. M.: 1989; 5463 GL Veg-
hel. Trompstraat 28; tel. 04130-64456
(privé), 64589 (prakt.); p., ass. bij M. C. M.
Bossers, P. J. M. van Hulten, A. H. C.
Kuijpers en A. H. H. M. Winters (toevoe-
gen als lid).

296 Saint Aulaire, Mevr. G. A. de: 1986; 3312
GK Dordrecht, Oranjelaan 138; tel. 078-
145086; wnd. d.

297 Schaïk. P van: 1934; 3051 JA Rotterdam,
Arolsenplein 9; tel. 010-4182496; r.d.; oud-
i.V.D. en oud-i.V.G.; O.O.N.

298 Schiffelers, H. M. B. J.: 1972; 6443 BA
Brunssum, Vijverlaan 11; tel, 04.5-253360
(privé), 273839 (prakt.); p.

298 Schippers, R.: 1969; 1687 AK Wognum,
Oude Gouw 50; tel. 02297-3286 (privé),
072-662424 (bur.); vet. adv. Boehringer
Ingelheim B.V.

300 Schreurs. J. M.: 1956; 6269 AA Margraten,
Rijksweg 17; tel, 04458-1331; r.d.; plv. i.
R.V.V kring Weert.

312 Toor. E C. H. van: 1989; 2273 SC Voorburg,
Van de Palmstraat 29; tel. 070-3865577
(privé), 01726-13798 (prakt.); p., ass. bij G.
Hofland (toevoegen als lid).

344 Vink, D. R.; Gent-1988; 4580 Lyngdal
(Noorwegen), PB. 270; tel. 09-47-94-84390;
p., ass. bij dr. Jensen.

330 Wolthuis, T. J. M. H.: 1985; 2595 AP \'s-
Gravenhage, Schenkkade 1 C; tel, 070-
3820234; wnd. d.

331 Zantinge, J. W.: 1988; 5066 EP Moergestel,
Griete Veldeke 31; tel. 04243-3824 (privé),
1465 (prakt.); p., ass. bij H. G. G. M. van
Enckevort, J. A. M. van Gils, N. W. F. A.
Grimme, H. F. J. M. van Heivoort en L.
A. M. Tinnemans.

Vacatures in het buitenland

Hannover

An der Tierärztlichen Hochschule Hannover ist
ab sofort in der Klinik für Pferde die Stelle einer
Universitätsprofessorin bzw. eines Universitäts-
professors für Pferdekrankheiten - Bes. Gr. C 3 -
mit dem Arbeitsschwerpunkt Gynäkologie, An-
drologie, Geburtshilfe und Fohlenkrankheiten
zu besetzen.
A ufgabenbereich:

Vertretung der angeführten Spezialgebiete in
Lehre, Forschung und Dienstleistung sowie die
Mitwirkung am übrigen Lehr- und Dienstleis-
tungsbetrieb der Klinik.
Voraussetzungen:

Die Bewerberin bzw. der Bewerber muß habili-
tiert sein oder gleichwertige wissenschaftliche
Leistungen nachweisen, Lehrerfahrung haben
und über eine Fachtierärztanerkennung verfü-
gen.

Auslandsaktivitäten und Fremdsprachenkennt-
nisse sind erwünscht.

Bereitschaft zu einer konstruktiven Zusamme-
narbeit mit der zukünftigen Einrichtung \'Repro-
duktionsmedizin\' an der Tierärztlichen Hoch-
schule Hannover wird vorausgesetzt.

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen (Le-
benslauf, Publikationsliste, akademische Zeug-
nisse etc.) sind bis zum 14. Mai 1990 an den
Rektor der Tierärztlichen Hochschule Hanno-
ver, Bischofsholer Damm 15, 3000 Hannover 1,
einzureichen.

Wien

Am Institut für Anatomie der Veterinärmedizi-
nischen Universität Wien ist ab 1. Oktober 1991
die Planstelle eines ordentlichten Universitätspro-
fessors für systematische und topografische Anat-
omie (Nachfolge O. Univ. Prof. DDr. Oskar
Schaller) zu besetzen.

Der/die Stelleninhaber/in hat das gesamte Ge-
biet der makroskopischen Veterinär-Anatomie
und der Veterinär-Röntgenanatomie in Lehre
und Forschung zu vertreten.
Von den Bewerbern wird erwartet, daß sie:
— In dem genannten Fach habilitiert sind oder
eine andere gleichzuhaltende Qualifikation be-

-ocr page 396-

— Ihre bisherige Forschungstätigkeit vorwie-
gend auf dem Gebiet der makroskopischen Ve-
terinäranatomie ausgeübt und Kenntnisse in der
Veterinär-Röntgenanatomie haben.

— Entsprechende Qualifikation in der akade-
mischen Lehre besitzen.

Interessenten werden eingeladen, ihr Bewer-
bungsschreiben zusammen mit dem Lebenslauf,
dem Nachweis der abgeschlossenen Hochschul-
bildung, der Darstellung der bisherigen Lehr-
und Forschungstätigkeit, einer Liste aller wis-
senschaftlichen Veröffentlichungen und Sonder-
drucken von 10 ausgewählten Puklikationen bis
zum I. Juni 1990 an den Rektor der Veterinär-
medizinischen Universität Wien, Prof. DDr. Os-
kar Schaller, Linke Bahngasse II, A-1030 Wien
zu richten.

Bern

An der Veterinärmedizinischen Fakultät der Uni-
versität Bern ist im Institut für Tieranatomie eine
neue geschaffene Stelle einer vollamtlichen ausser-
ordentlichten Professur für Veterinär-anatomie
(Extraordinariat) ab sofort zu besetzen.
Das besondere Schwergewicht der Professur wird
in der Wahrnehmung der Lehre und Forschung
auf dem Gebiet der topographischen und kli-
nisch-angewandten Anatomie gesehen. Die Be-
reitschaft zur Mitarbeit in allen Teilgebieten der
Anatomie setzen wir voraus.
Wir erwarten von Ihnen, dass Sie durch ein
Diplom als Tierärztin/Tierarzt, eine Habilitation
oder einschlägige Forschungsarbeiten ausgewie-
sen sind und das Fach in Lehre und Forschung
vertreten können. Die Universität ist bestrebt,
einen höheren Anteil von Frauen im Wissen-
schaftsbereich zu haben; deshalb bitten wir qua-
lifizierte Wissenschafterinnen nachdrücklich,
sich zu bewerben. Die Unterrichtssprache ist
Deutsch, französische Sprachkenntnisse sind
wünschenwert.

Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen rich-
ten Sie bitte bis zum 30. Juni 1990 an die
Erziehungsdirektion des Kantons Bern, Amt für
Hochschulwesen, Sulgeneckstrasse 70, CH - 3005
Bern.

\'iSjJ

ÈM

Inhoud van het aprilnummer van Veehou-
der en Dierenarts
(4e jaargang nr. 2):

— Enkele problemen met de voeding van
het jonge lam; drs. R Vellema.

— Lebmaagdislocatie bij het rund; dr. M.
A. van der Velden.

— Voorlichting dierenartsen aan veehou-
ders; drs. L. J. E. Rutgers.

— VAMPP op melkveebedrijven; drs. J. J.
de Veer.

— Kunstmatige inseminatie bij paarden;
drs. J. L. A. M. Remmen.

— Het ei; bron van goed en kwaad?; dr.
Adr. C. Voeten.

— Schurft op varkensbedrijven; drs. P. G.
M. Rambags.

— Verwarming in varkensstallen; R. P.
Gerrits.

— De rubriek \'Veterinaire bedrijfsadvie-
zen\'.

Het aantal abonnementen is in het afgelo-
pen kwartaal toegenomen van 18.000 tot
19.000. Op naar de 20.000! Neem nog
meer abonnementen op
Veehouder en Die-
renarts.
Even een telefoontje naar Geesje
Rotgers; 030-510111 (Bureau van de
KNMvD).

Gevraagd in onze gemengde praktijk met voornamelijk grote huisdieren en gelegen
in het oosten van het land een

DIERENARTS M/V

bij voorkeur met ervaring in de gemengde praktijk. Zij die over een achterwacht
kunnen beschikken genieten de voorkeur. Bij gebleken geschiktheid behoort asso-
ciatie tot de mogelijkheden.

Met de hand geschreven brieven, met bijsluiting van uw C.V., kunt u richten aan
de redactie van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB
Utrecht onder nummer 37/90.

-ocr page 397-

Covexin-8 kan ze alle 8 aan

• Beschermt schapen tegen 8 verschillende Clostri-
dium-lnfecties, waaronder het Bloed en Tetanus.

• Veilig en betrouwbaar vaccin, ook voor drachti-
ge ooien.

• Geeft lammeren van geënte ooien 3 maanden
bescherming tegen o.a. lammeren-dysenterie en het
Bloed.

• Gemakkelijk en efficiënt toe te dienen met auto-
matische doseerspuit door handige flexipack-
verpakking (100 en 250 ml).

Voorkom Clostridium-ii
bij schapen,...geef Covexin-8.

Coopers Agrovet BV
Emrikweg
1 1
2031
BT Hoarlem
CÓOPeRS Telefoon 023-319536

-ocr page 398-

De sleutelbewaarder

Een antibioticum als
amoxicilline kan nóg
zo effectief werken,
een breed spectrum
hebben, een goede weefselpenetratie en
een snelle bactericide werking, het kan
zich stuk lopen op de \'R-lactamase-muur\'.
Vaak voorkomende bacteriën als Staphylo-
coccus aureus en E. coli kunnen daardoor
resistent zijn voor dit amoxicilline. Synulox
kent dit probleem niet. Synulox bezit
immers naast amoxicilline clavulaanzuur,
de sleutel die bacteriën toegankelijk maakt
voor amoxicilline door zijn specifieke rem-
mende werking op verschillende typen
R-lactamasen. Daardoor kan het amoxicil-
line onverminderd zijn bactericide werking
uitoefenen.

t

Synulox: het brede werkingsspectrum
van amoxicilline, maar dan nog uitgebreid
met R-lactamasevormende bacteriën. Geïn-
diceerd bij infecties van de huid, weke
delen, urinewegen, maag-darmkanaal en
luchtwegen.

Synulyx

sleutelpositie \'
in antibiotica-therapie

B«*cham V*t«rinair« Produkten

Sportlaan 198 1185 TH Amstelveen
Tel. 020-459801

Beecham Veterinaire Produkten, een betrouwbare bron.

-ocr page 399-

OVERZICHTSARTIKELEN

De ziekte van Aujeszky bij hond en kat

Aujeszky\'s disease in dogs and cats
H. F. Egberink\'

SAMENVATTING. Het varken is direct of indirect de bron van besmetting met Herpesvirus
suis
voor hond en kat. In stedelijke gebieden vindt infectie vooral plaats door eten van
ongekookt varkensvlees of slachtafval. Na orale of oronasale infectie gaat het virus via de
afferente zenuwen naar centraal. De incubatietijd is kort: 1-6 dagen. De ziekte is vooral
gekenmerkt door neurologische symptomen. Jeuk treedt lang niet altijd op. De mortaliteit
benadert 100%. Preventie is mogelijk door contact met varkens of verse varkensprodukten
te voorkomen. Vaccinatie van dieren met een geïnactiveerd vaccin is mogelijk. Resultaten van
vaccinatie zijn echter wisselend.

SUMMARY. Pigs are either directly or indirectly the source of infection with Herpes virus
suis
in dogs and cats. On oral or oronasal infection, the virus is spread by way of the cranial
nerves to the central nervous system. The incubation period is short: from one to six days.
The disease is mainly characterised by nervous disorders. Pruritus is a characteristic clinical
sign but is not present in every case. Mortality in dogs and cats is a hundred per cent. In
rural areas, infection is caused by consumption of uncooked pork or offal from pigs. Prevention
is possible by avoiding exposure to pigs or fresh pig products, ft is possible to vaccinate dogs
and cats with an inactivated vaccine. Results of vaccination studies show some variation,
however.

INLEIDING

De ziekte van Aujeszky (pseudo-rabies, \'mad itch\' of infectieuze bulbairparalyse)
wordt veroorzaakt door een infectie met
Herpesvirus suis behorende tot de familie
Herpesviridae, subfamilie alphaherpesvirinae. In 1902 ontdekte Aladar Aujeszky
voor het eerst het infectieuze karakter, bij rund en hond, van deze acute en fatale
ziekte. De natuurlijke gastheer en het belangrijkste reservoir van het virus is het
varken. Bij het varken kan het ziektebeeld sterk variëren. Verliezen treden met
name op bij biggen tot de leeftijd van een week of vier ten gevolge van een
encefalomyelitis. Bij oudere dieren kunnen respiratoire symptomen optreden en
bij zeugen reproduktiestoornissen.
Herpesvirus ju/i-infecties kunnen echter ook
subklinisch verlopen. De meeste zoogdieren zijn gevoelig: rund en schaap zeer
gevoelig, hond en kat wat minder, het paard nauwelijks en de mens is waarschijn-
lijk resistent. Bij andere dieren dan varkens worden neurologische symptomen
waargenomen. Infecties bij hond en kat worden meestal veroorzaakt door direct
of indirect contact met varkens of varkensprodukten. Met name de prakticus op
het platteland in varkensrijke gebieden zal de ziekte tegenkomen. Hoewel in
Nederland geen registratie bestaat blijken praktizerende dierenartsen (en Gezond-
heidsdiensten) hier regelmatig deze diagnose te stellen (16). Bij de Vakgroep
Pathologie werd de diagnose in de periode 1984-1988 bij 11 honden en 7 katten
gesteld (16). In dit artikel zullen enkele praktische aspecten van de ziekte van
Aujeszky bij hond en kat worden behandeld.

\' Vakgroep Infectieziekten en Immunologie, Afdeling Virologie, Yalelaan I, 3584 CL Utrecht.
Tijdschr. Diergeneeskd. deel 115. aft. 8. 1990 349

-ocr page 400-

HET VIRUS

Het Herpesvirus suis is een alphaherpesvirus, een ds DNA virus van 180-200 nm
met een lipidemantel. Dit maakt het virus gevoelig voor vetoplossende middelen
zoals chloroform, ether en aceton. De gevoeligheid voor chemische desinfectantia
is afhankelijk van onder andere temperatuur, pH en inwerkingstijd. Het virus
wordt snel geïnactiveerd door NaOH (0,8%), Na-hypochloriet (1%), 3% phenol
en formaldehyde (0,6%). Ook quaternaire ammoniumbasen en halamid zijn goed
bruikbaar. Buiten de gastheer is het virus tamelijk resistent, afhankelijk van de
temperatuur, pH en vochtigheid. Het virus kan afhankelijk van de klimatologische
omstandigheden enkele weken tot soms meerdere maanden infectieus blijven (24).
In vlees bleef het virus afhankelijk van de temperatuur 11-36 dagen infectieus (18).

EPIDEMIOLOGIE

Bij de besmetting van hond en kat speelt het varken een cruciale rol. Infecties
bij honden en katten zijn meestal terug te voeren op contact met varkens op
varkensbedrijven, opname van geïnfecteerd materiaal van dode biggen of geïn-
fecteerde placenta\'s. Het ziek worden van honden en katten op een bedrijf is vaak
het eerste teken dat het virus van de ziekte van Aujeszky aanwezig is (12). Varkens
scheiden het virus na infectie gedurende ongeveer 3 weken uit vooral via oraal
en nasaal secreet, ook indien de infectie subklinisch verloopt.
H. suis kan ook
latente infecties veroorzaken. Gezonde latent besmette varkens kunnen opnieuw
virusuitscheider worden. Voor honden en katten in stedelijke gebieden is
besmetting eigenlijk altijd terug te voeren op het eten van rauw of onvoldoende
gekookt varkensvlees of slachtafval (9, 20). Met name \'strotjes\' (strottehoofd vaak
met tonsillen en lymfeknopen) kunnen grote hoeveelheden virus bevatten en zijn
dan ook berucht als oorzaak van een infectie. De meeste infecties bij hond en
kat zijn te verwachten gedurende de wintermaanden wanneer het aantal gevallen
van ziekte van Aujeszky bij varkens ook het hoogste is (22).

Rundvlees is voor de praktijk geen reële besmettingsbron daar runderen geen
dragers zijn van het virus en na infectie snel ziek worden en sterven.
In het wild levende dieren (onder andere vos en rat) kunnen een bijdrage leveren
aan de verspreiding van het virus maar spelen geen rol in de handhaving van het
virus in de natuur (13).

Infectie van jachthonden wordt uit de praktijk wel eens gemeld. Er zijn gevallen
van de ziekte van Aujeszky bij jachthonden gerapporteerd waarbij zeer waarschijn-
lijk honden door wilde zwijnen werden geïnfecteerd (7). Dat een infectie zou zijn
opgetreden na contact met vers begierd land wordt ook wel eens gemeld doch
is nooit bewezen. Varkens scheiden nauwelijks virus uit via faeces en urine en het
is de vraag of via oraal en nasaal secreet mogelijk voldoende hoeveelheden virus
hierin terecht kunnen komen en lang genoeg infectieus kunnen blijven.
Honden en katten kunnen elkaar onderling niet besmetten en besmetten ook geen
andere dieren. Ze zijn zogenaamde \'dead end hosts\'. Ze scheiden slechts geringe
hoeveelheden virus uit met het speeksel (9, 17).

PATHOGENESE

Infectie vindt plaats door opname van geïnfecteerd materiaal. Ook door inhalatie
kan mogelijk infectie optreden indien de dieren in nauw contact met geïnfecteerde
varkens leven (18). Experimenteel kunnen honden en katten via verschillende
routes worden geïnfecteerd. Er dienen meestal grote hoeveelheden virus (3 x 106
TCID50) toegediend te worden om een infectie te krijgen (17). Een lage dosis virus
in vlees gemengd met botsplinters leidde echter ook tot infectie (15). Gesuggereerd

-ocr page 401-

werd dat laesies het aanslaan van een orale infectie bevorderen. De porte d\'entree
voor
H. suis na orale of oronasale infectie is nog niet bekend. Mogelijk spelen
neuro-epitheliale cellen in de neusgang of spontane microlaesies in de mondholte
als zodanig een rol (16).
Herpesvirus suis verspreidt via het axoplasma van de
perifere zenuwen naar het centraal zenuwstelsel. Na oronasale infectie gaat het
virus via de kopzenuwen met name de n. trigeminus, n. vestibularis en glosso-
pharyngeus naar hersenstam en medulla oblongata.

Histopathologische laesies zijn ook in de ganglia van deze zenuwen gevonden (5).
De plaatselijke jeuk is een uiting van de infectie en aantasting van deze ganglia
of andere structuren in het centraal zenuwstelsel. Jeuk aan het oog is bijv. een
uiting van verplaatsing van het virus via de n. trigeminus en infectie van het
ganglion trigeminale. Het virus kan vanuit de hersenen in caudale richting spreiden
naar de cervicale en thoracale delen van het ruggemerg.

Indien de infectie (bijv. experimenteel) op een andere plaats in het lichaam begint
spreidt het virus via afferente zenuwen naar het bijbehorende ganglion en het
ruggemerg. De plaats van virus-intrede is niet per se de plaats van jeuk; beide
zijn wei afkomstig van hetzelfde radiculaire dermatoom. Een viremie is wel een
keer aangetoond (15) maar treedt in de regel niet op.

Sporadisch is virus aangetoond buiten het zenuwstelsel zoals in tonsillen,
speekselklieren, neusslijmvlies, hart en longen, lever, milt en spieren. Het virus
zal via efferente zenuwen deze organen hebben bereikt.

KLINIEK
Hond

De incubatietijd varieert van 1 tot 6 dagen. Het klinisch beeld kan nogal variëren.
Het eerste symptoom dat vaak door de eigenaar wordt waargenomen is een
gedragsverandering, de hond weigert plotseling te eten, hij wordt apathisch en
lusteloos. Soms wordt dit afgewisseld met periodes van excitatie hetgeen zich kan
uiten door continue blaffen, janken en rusteloosheid. Koorts treedt lang niet altijd
op. Agressiviteit (zoals bij rabies) komt niet voor maar de hond kan wel om zich
heen bijten. Wat later krijgen de dieren slikproblemen (overmatig speekselen),
vertonen dyspnoe en ook braken wordt regelmatig gezien. De klinische diagnose
wordt eenvoudig indien heftige jeuk gaat optreden, meestal aan voorhoofd, lippen,
ogen of oren. Dit meest karakteristieke symptoom kan echter ontbreken (19, 25).

Het continue krabben kan tot diepe huidleasies leiden. Uiteindelijk raken de dieren
uitgeput, ptosis treedt op en naast ataxie en coördinatiestoornissen ontwikkelt zich
een progressieve paralyse; de dieren raken in coma en sterven. Sterfte treedt
meestal op binnen 12-48 uur na het begin van de symptomen. De mortaliteit bij
besmette dieren bedraagt 100%. Er is slechts een geval beschreven waarin
neutraliserende antilichamen werden gevonden en de hond overleefde (10).

Kat (6, 24)

De incubatietijd bedraagt bij de kat 2-4 dagen. De symptomen bij de kat komen
overeen met die bij de hond. De eerste symptomen die waargenomen kunnen
worden zijn rusteloosheid, excitatie, speekselvloed en soms braken; eenzijdige
tranenvloed is ook beschreven (23). De hchaamstemperatuur blijft normaal. Jeuk
is vaak afwezig. Ook bij de kat treden dyspnoe, coördinatiestoornissen en
voortschrijdende paralyse op waarna sterfte binnen 12-48 uur. Vaak worden deze
symptomen niet opgemerkt daar katten zich terugtrekken en verschuilen en
meestal al dood worden aangetroffen. Een atypisch verloop zonder excitatie of
jeuk met alleen speelselvloed, zwakte, frequent likken en verlengde ziekteduur is
waargenomen (8).

-ocr page 402-

DIAGNOSE

Een waarschijnlijkheidsdiagnose kan gesteld worden op basis van klinische
verschijnselen en de anamnese: contact met varkens of opname van ongekookt
slachtafval en een snel optreden van zenuwverschijnselen. Indien jeuk optreedt
wordt de klinische diagnose eenvoudiger.

Het aantonen van antilichamen of seroconversie is niet mogelijk daar de ziekte
altijd van korte duur is en het dier sterft alvorens een actieve immuniteit zich kan
ontwikkelen. Postmortaal kan een non-suppuratieve meningo-encephalomyelitis
worden aangetroffen. Laesies worden met name gevonden in de hersenstam en
medulla oblongata en zijn vaak asymmetrisch. Het post-mortem beeld is echter
niet specifiek.

Virusisolatie uit met name hersenen en tonsillen kan leiden tot de diagnose, hoewel
dit lang niet altijd succesvol is (I). Virusisolaties uit tonsillaire swabs, pharyngeale
spoelingen en speeksel zijn niet mogelijk (9). Virusantigeen kan worden aange-
toond door middel van immunofluorescentie op vriescoupes van de hersenstam
of medulla oblongata.

Differentieel diagnostisch moet met name gedacht worden aan vergiftiging, rabies
(daar waar rabies enzoötisch is), en bij de hond de nerveuze vorm van hondeziekte.
In geval van rabies treden vaak duidelijker gedragsveranderingen op, agressiviteit
en is het verloop van de ziekte langzamer. Bij hondeziekte worden meestal ook
respiratoire en enterale symptomen waargenomen.

THERAPIE EN PROFYLAXE

Het instellen van een therapie zal geen succes hebben daar de ziekte eigenlijk altijd
fataal is. Er zijn slechts enkele gevallen beschreven van honden en katten die een
infectie zouden hebben overleefd na behandeling. Deze behandeling bestond dan
ook nog voornamelijk uit antibiotica. Echter men kon niet het bewijs leveren dat
het inderdaad infecties met
Herpesvirus suis betrof (21, 2). Ook het toedienen van
hyperimmuunserum is niet effectief (24).

Preventie is mogelijk door contact met varkens of varkensprodukten te voorko-
men en geen slachtafval of rauw varkensvlees te voeren. Daar dit soms onmogelijk
is zijn verschillende studies gedaan om honden en katten door middel van
vaccinatie te beschermen. Geattenueerde vaccins zijn voor hond en kat meestal
te virulent en veroorzaken soms zelfs sterfte (11, 25).

De resultaten met geïnactiveerde vaccins zijn wisselend. De interpretatie van de
resultaten wordt nog bemoeilijkt vanwege verschillen in intervallen tussen
vaccinatie en challenge en gebruikte challengedosis. In een proef uitgevoerd door
Pensaert bleken ondanks de aanwezigheid van neutralizerende antilichamen na
vaccinatie slechts 20-25% van de honden beschermd, respectievelijk na intramus-
culaire en oronasale challenge (17). In een studie bij katten met hetzelfde vaccin
stierven alle 5 niet geënte controlekatten en slechts één van de 5 geënte katten
(14).

Goede resultaten werden gemeld door Chappuis et al. met een subunit-vaccin
(Geskypur®) waarmee alle katten (totaal 22) en 31 van de 34 honden konden
worden beschermd (3). Hoewel de resultaten wisselend zijn is vaccinatie van
honden en katten die een verhoogd risico lopen (met name contact met
geïnfecteerde varkens) toch aan te raden. Men dient hiervoor in ieder geval
geïnactiveerde vaccins te gebruiken. Het bestrijdingsprogramma bij varkens
waarmee recent gestart is en dat tot doel heeft het virus bij het varken uit te
roeien zal in de toekomst ook leiden tot het verdwijnen van de ziekte van Aujeszky
bij hond en kat.

-ocr page 403-

LITERATUUR

1. Akkermans JPWM. De ziekte van Aujeszky en zijn problematiek. Tijdschr Diergeneeskd 1981;
106: 332-7.

2. Breter M. Diagnose und Therapie der Aujeszkyschen Krankheit bei Katzen. Kleintierpraxis 1970;
15: 83-4.

3. Chappuis C, Soulier M, Duret C, Mackowiak M, and Saint-Gerand AL. Immunization of dogs
and cats against Aujeszky\'s disease using Herpes subunit vaccine. Proc WSAVA-BSA, Harrogate
1989: 186.

4. Flir K, Linke F. Zum Auftreten des Aujeszkyschen Krankheit in Deutschland. Tierärztl Umsch
1953; 8: 449-53.

5. Frankhauser R, Fatzer F und Zendali JP. Morbus Aujeszky bei Hund und Katze in der Schweiz.
Arch Tierheilk 1975; 17: 623-9.

6. Hagemoser WA, Kluge JP, and Hill HT. Studies on the pathogenesis of Pseudorabies in domestic
cats following oral inoculation. Can J Comp Med 1980; 44: 192-202.

7. Harris AL. Aujeszkys disease in a dog. J Am Vet Med Assoc 1968; 152: 54.

8. Horvath Z, Papp L. Clinical manifestations of Aujeszky\'s disease in the cat. Acta Vet Adcad
Sci Hung 1967; 17: 49-54.

9. Hugoson G, Rockborn G. On the occurence of Pseudorabies in Sweden IL An outbreak in dogs
caused by feeding abattoir offal. Zentralbl Vet Med 1972; Beih 19: 641-5.

10. Ihlenburg M, Senf W. Beitrag zur Aujeszkyschen Krankheit der Fleischfresser. Monatsh Vet Med
1967; 22: 939-41.

11. Kojnok J. Versuche zur aktiven Immunisierung von Rindern, Hunden und Nerzen gegen die
Aujeszkysche Krankheit. Act Vet Hung 1964; 14: 281-6.

12. Kretschmar C. Aujeszky\'s disease, VEB Gustav Fischer Verlag, Jena, 1970.

13. Maes RK, Kanitz CL, and Gustafson DP. Pseudorabies virus infections in wild and laboratory
rats. Am J Vet Res 1979; 40: 393-6.

14. Mandras P. Contribution ä l\'étude de la vaccination du chat contre la maladie d\'Aujeszky. These
Veterinaire no 33, Lyon, 1984.

15. Metianu T, Lucas A, Valle A et Laurent R. Contribution ä l\'étude de la maladie d\'Aujeszky en
France: isolement du virus chez deux chats. Bull Acad Vet Fr 1971; 4: 221-8.

16. Neuteboom H. De ziekte van Aujeszkv bij hond en kat. Referaat Faculteit Diergeneeskunde
Utrecht. 1988.

17. Pensaert MB, Commeyne S, and Andries K. Vaccination of dogs against Pseudorabies (Ausjeszky\'s
disease) using an inactivated virus vaccine. Am J Vet Res 1980; 41: 2016-9.

18. Pensaert M and Maes L. Pseudorabies virus (Aujeszky\'s disease). In: Virus infections of
Vertebrates. Volume 1. Virus infections of carnivores. (MC Horzinek, MJ Appel, eds) Elsevier,
Amsterdam 1987; 17-27. ISBN 0-444-42709-0.

19. Richter JHM, Vijver JW van den, and Fischer RF et al. An atypical form of Aujeszky\'s disease
in a dog. Tijdschr Diergeneeskd 1975; 100: 330-4.

20. Rosenbruch M, Schaible G, Schoon HA und Schultz CL. Ein Beitrag zur Diagnostik der
Aujeszkyschen Krankheit bei Carnivoren. Prakt Tierarzt 1981; 5: 389-94.

21. Rosenhagen C. Morbus Aujeszky in einer Kleintierpraxis, ein Beitrag zur klinischen Diagnose
beim Hund. Kleintierpraxis 1976; 21: 106-10.

22. Toma B. Diagnostic de la maladie d\'Aujeszky chez le chat. Le Point Veterinaire 1982; 70: 29-
32.

23. Vandeputte J, Pensaert M. Virusexcretie bij katten met de ziekte van Aujeszky en hun rol in
virusoverdracht naar biggen. Vlaams Diergeneeskd Tijdschr 1979; 48: 140-50.

24. Vandevelde M. Pseudorabies. In: Clinical microbiology and infectious diseases of the dog and
cat. (CE Greene, ed) Saunders, Philadelphia, 1984; 381-6. ISBN 0-7216-4251-9.

25. Willemse A, Rondhuis PR, Goedegebuure SA en Maas JHM. Een atypische vorm van de ziekte
van Aujeszky bij de hond na vaccinatie, Tijdschr Diergeneeskd 1977; 102: 386-8.

26. Wright JC, Thawley DG. Role of the raccoon in the transmission of Pseudorabies: a field and
laboratory investigation. Am J Vet Res 1980; 41: 581-3.

Aanvaard op 26 februari 1990.

-ocr page 404-

BRIEVEN AAN DE REDACTIE

Pasteurella haemolytica serotypering

Pasteurella haemolytica serotyping

I. J. R. Visser\', R Vellema\', W. Wouda\', W. Donachie^ en
N. J. L. Gilmour2

SUMMARY Forty-nine strains of Pasteurella haemolytica were serotyped in a pilot study.
The majority of strains were isolated from sheep which had died from fibrinous pneumonia
and small numbers from cases of sepsis, polyserositis, mastitis and meningitis. Serotype A2
was found to be the most prevalent: 69.4 per cent. In addition, serotype A7 with 18.4 per cent
and serotypes A1 andA6, both 6.1 per cent, were identified Biotype T strains were not detected
in this study. Further research is required into the seasonal prevalence of
P. haemolytica
serotypes in sheep and cattle. This knowledge may help to improve herd health schemes
for sheep and cattle in the Netherlands.

Acute fibreuze pleuropneumonie is een veel voorkomende respiratoire aandoening
bij schapen en kan aanleiding geven tot plotselinge sterfte van één of enkele dieren
in een koppel. Het causale agens
Pasteurella haemolytica kan op basis van
biochemische eigenschappen worden onderscheiden in twee biotypen: A (=
arabinose fermentatie) en T (= trehalose fermentatie) (7, 11). In Engeland werden
de afgelopen jaren 15 verschillende serotypen aangetoond met behulp van een
indirecte hemagglutinatie (IHA) test (1,4, 5). Terwijl meer recent een 16e serotype
in Hongarije werd geïsoleerd (3).

Daarnaast komen een aantal, met de IHA-test niet nader typeerbare stammen
in lage frequentie voor. Deze stammen behoren in het algemeen tot het biotype
A (5, 13). Eraser
et al. (5) constateerden dat de prevalentie van serotype A2 het
hoogst was, tot 38% bij klinische uitbraken in Engeland. De andere serotypen
kwamen in lagere frequenties voor. Tevens werd een seizoensinvloed waargeno-
men. Stammen van biotype A overheersten voornamelijk in het voorjaar en de
zomer, terwijl in de herfst een toename van stammen van biotype T werd gevonden.

Bij de preventie van pasteurellosis bij schapen speelt vaccinatie tegenwoordig een
belangrijke rol. Gilmour
et al. (8) toonden aan dat de bescherming na vaccinatie
serotype gebonden is. De klinische betekenis van serotype A2 is mogelijk vrij groot
door de geringe immunologische respons na vaccinatie met dit serotype (8).
Bepaalde celwand-antigenen lijken een belangrijke rol te vervullen als immuno-
genen en incorporatie van deze antigenen in vaccins zijn naar verwachting
veelbelovend (2). Recentelijk beschreven Sutherland
et al. (12) 98% bescherming
bij experimentele infectie, na vaccinatie met een extracellulair ongezuiverd
cytotoxine van
P. heamolytica serotype A2. Dit cytotoxine zou mogelijk een
belangrijke rol vervullen in de pathogenese van pasteurellosis bij schapen. Een
soortgelijke rol werd bij runderen aangetoond voor het cytotoxine van serotype
Al. Van den Ingh
et al. (9) constateerden ernstige macroscopische en microsco-
pische longlaesies na intrabronchiale toediening van een ongezuiverd cytotoxine
van serotype Ai bij kalveren, vergelijkbaar met spontane en experimentele
pasteurellosis. Bij runderen met fibrineuze pleuropneumonie worden vooral
P.

1 Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Nederland, Postbus 361, 9200 AJ Drachten, Nederland.

2 Moredun Research Institute, 408 Gilmerton road, Edinburgh EH17 7JH, Schotland.

-ocr page 405-

haemolytica serotype AI stammen geïsoleerd (10). Op de Gezondheidsdienst voor
Dieren in Noord-Nederland wordt regelmatig
P. haemolytica gekweekt uit
pneumonische longen van runderen met name bij import vleesvee, met het
karakteristieke beeld van \'shipping fever\'.

Hoewel P. haemolytica veelvuldig wordt geïsoleerd uit sectiemateriaal van schapen
en runderen werden tot nu toe geen nadere serotyperingen uitgevoerd. Om enig
inzicht te verkrijgen in het distributiepatroon van de serotypen werd in een pilot
studie een aantal stammen nader getest. In het voorjaar en de zomer van 1989
werden 49
P. haemolytica-sidimmtn verzameld, geïsoleerd uit schapen afkomstig
van verschillende eigenaren en geografische lokaties in Noord-Nederland. De
meeste schapen waren gestorven met het beeld van acute fibrineuze broncho-
pneumonie, soms werd tevens een pleuritis gevonden. Daarnaast werd in een
aantal gevallen de pathologisch-anatomische diagnose sepsis gesteld, naast een
incidenteel voorkomende polyserositis, mastitis, meningitis, pleuritis, polyarthritis
en pericarditis.

In het Moredun Research Institute te Edinburgh werden de stammen nader
getypeerd met de snelle IHA-test zoals beschreven door Eraser
et al. (6). De
verdeling van de
P. haemolytica-stroiypm en de patholgische bevindingen bij de
schapen is weergegeven in tabel I.

Tabel I. Prevalentie van P. haemolytica-serotypen, bij gestorven schapen met de pathologische
bevindingen in voorjaar en zomer 1989 te Noord Nederland.

Serotype

Al

A2

A6

A7

aantal stammen

3

34

3

9

(in%

6.1

69.4

6.1

18.4)

doodsoorzaak:

bronchopneumonie

2

17

2

5

pleuropneumonie

1

8

sepsis

4

3

pleuritis

2

pericarditis

1

polyserositis

1

polyarthritis

1

mastitis

1

meningitis

1

Evenals in Engeland werd serotype A2 het meest frequent geïsoleerd, hoewel het
percentage in Noord-Nederland een stuk hoger is. Stammen van biotype T werden
niet aangetoond. Dit zou verklaard kunnen worden door het relatief geringe aantal
onderzochte stammen en het seizoensgebonden voorkomen van de T-biotypen in
het najaar. Zowel voor de gezondheidszorg van schapen als runderen lijkt kennis
van de serotypen van
P. haemolytica van belang. Door introductie van de IHA-
test op de Gezondheidsdienst voor Dieren in Noord-Nederland kan een continue
monitoring van de serotypen plaats vinden bij
Pasteurella-uxXbxakQn. Hierdoor
kunnen preventieve maatregelen, zoals vaccinatie en therapeutische medicatie
effectiever worden genomen. Nieuwe serotypen kunnen worden onderkend en op
pathogeniteit worden onderzocht.

LITERATUUR

1. Biberstein EL. Methods in Microbiology, vol 10 Eds T Bergen and JR Norris. New York, Academic
Press 1978; 253-69.

2. Donachie W and Gilmour NJL. Sheep antibody respons to cell wall antigens expressed in vivo
by Pasteurella haemolytica serotype A2. FEMS Microbiol Lett 1988; 56: 271-6.

-ocr page 406-

Fodor L, Varga .1, Donachie W, and Gilmour NJL. Characterisation of a new serotype of
Pasteurella haemolytica isolated in Hungary. Res Vet Sci 1988; 44: 399.

Fraser J, Laird S, and Gilmour NJL. A new serotype (biotype T) of Pasteurella haemolytica.
Res Vet Sci 1982; 32: 127-8.

Fraser J, Gilmour NJL, Laird S,and Donachie W. Prevaience of Pasteurella haemolytica serolypes
isolated from ovine pasteurellosis in Britain. Vet Rec 1982; 110: 4560-1.

Fraser J, Donachie W, Quirie M, and Gilmour NJL. Rapid Indirect Haemagglutination Test for

serotyp\'mg Pasteurella haemolytica. J Clin Microbiol 1983; 18: 206-7.

Gilmour NJL. Pasteurella haemolytica infections in sheep. Vet Quart 1980; 2: 191-8.

Gilmour NJL, Martin WB, Sharp JM, Thompson DA, Wells PW, and Donachie W. Experimental

immunization of lambs against pneumonic pasteurellosis. Res Vet Sci 1983; 35: 80-6.

Van den Ingh TSGAM, Visser IJR, Hendricks PAJ, and Binkhorst GJ. Pulmonary lesions induced

by Pasteurella haemolytica cytotoxin in calves. J Vet Med (in press).

Quirie M, Donachie W, and Gilmour NJL. Serotypes o{Pasteurella haemolytica from cattle. Vet
Rec 1986; 119: 93-4.

Smith GR. The characteristics of two types o{ Pasteurella haemolytica associated with different
pathological conditions of sheep. J Pathol Bacteriol 1961; 81: 431-40.

Sutherlands AD, Donachie W, Jones GE, and Quirie M. A Crude Cytotoxin Vaccine Protects
Sheep against Experimental
Pasteurella haemolytica serotype A2 infection. Vet Microbiol 1989;
19: 175-81.

10.

11.

12.

Thompson DA, Fraser J, and Gilmour NJL. Serotypes of Pasteurella haemolytica in ovine
pasteurellosis. Res Vet Sci 1977; 22: 130-1.

13.

Aanvaard op 28 maart 1990.

BOEKBESPREKING

Ernährung, Fehlerernährung und
Diätetik bei Hund und Katze

H. Meijer und E. Kienzle

(Uitgegeven door Institut für Tierernährung, Tier-
ärztliche Hochschule. Hannover. 1988)

Dankzij de toenemende belangstelling voor de
voeding van hond en kat van onderzoekers ver-
bonden aan veterinaire opleidingsinstituten en de
steun vanuit het bedrijfsleven, neemt de kennis
van de voeding van gezelschapsdieren snel toe.
Anders dan bij landbouwhuisdieren wordt de
voeding van gezelschapsdieren vooral ook bestu-
deerd vanuit de preventieve gezondheidszorg en
de mogelijkheden om door aanpassingen van de
voeding de symptomen van bepaalde kwalen te
verminderen of weg te nemen (dieetleer). De
contouren van een klinische voedingsleer van
gezelschapsdieren beginnen zich af te tekenen.
Deze indrukken wekte het internationale sympo-
sium over voeding, voedingsfouten en diëtiek bij
hond en kat dat in 1987 te Hannover vanuit het
Institut für Tierernährung van de Diergeneeskun-
dige Hogeschool werd georganiseerd.
Naast enkele inleidingen met een overzichtska-
rakter onder andere over domesticatie van hond
en kat, over vertering en absorptie en over de
vraag hoe gezelschapsdieren-praktici de diëtiek in
hun praktijkvoering gestalte kunnen geven, zijn
in de proceedings van het symposium met boven-
staande titel verhandelingen opgenomen over:

— activiteiten van verteringsenzymen bij hond
en kat;

— de microflora in het maagdarmkanaal van de
hond;

— vertering in. dunne-, respectievelijke dikke
darm;

— energie- en aminozurenbehoefte met name
ook van katten;

— de pathogenese van FUS en maagdilatatie;

— voersamenstelling en malabsorptie bij de
hond;

— Ca-voorziening van jonge honden en skelet-
ontwikkeling en

— verslagen van onderzoek naar voeding en
leverziekten, adipositas, nierinsufficiëntie en pan-
creasinsufficiëntie.

Op dit symposium werd ook het onderzoek naar
taurine in de etiologie van cardiomyopathie van
de kat gepresenteerd (Science 1987; 237: 764-8) en
werd verband gelegd tussen onvruchtbaarheid
van in gevangenschap gehouden katachtigen en
fyto-oestrogenen in sojaprodukten.

Het symposiumverslag met bovenstaande titel
geeft een goede indruk van recente ontwikkelin-
gen in onze kennis van de voeding van gezel-
schapsdieren. Het is te bestellen bij Buchhand-
lung Schaper, Bischofsholer Damm 24, 3000
Hannover 1, BRD voor de prijs van 30 DM
exclusief verzendkosten.

A. Th. van \'t Klooster.

-ocr page 407-

POST-ACADEMISCH ONDERWIJS

PA O-D cursus Immunologie

De cursus Immunologie van het PAO-Diergeneeskunde, die gehouden werd op
22 november 1989, was in zekere zin een vreemde eend in de bijt van de PAO-
cursussen. Het was de eerste cursus die in volledige samenwerking met een industrie
werd gegeven.

Tijdens de voorbereiding voor een cursus Immunologie bleek ondergetekende dat
ook Duphar BV aan een soortgelijke cursus werkte. Zowel naar inhoud als naar
doelgroep waren er grote overeenkomsten. In goede samenwerking met drs. S. de
Nie (Duphar BV) en prof. dr. E. J. Ruitenberg (Vakgroep Infectieziekten en
Immunologie) werd een programma opgesteld waarin ook sprekers van CDI en
RIVM participeerden.

Veel aandacht werd besteed aan de coördinatie door de verschillende sprekers. Voor
de cursus kon gebruik gemaakt worden van de accommodatie en faciliteiten van
Duphar in Weesp.

De cursus werd door geïnteresseerde praktici, tweedelijns dierenartsen en medewerk-
ers van een aantal industrieën bezocht en door de deelnemers als (zeer) goed
beoordeeld.

De bij de cursus behorende syllabus gaf een goede indruk van de stand van zaken
op dit terrein, waarin het ontwikkelen van nieuwe vaccins snel gaat. Niet zo snel
overigens als men tien jaar geleden voor mogelijk of zelfs waarschijnlijk hield, zoals
dr. R. H. van Dam zijn publiek voorhield in zijn samenvattende speech waarin hij
zowel terug als vooruit blikte.

De Hoofdredactie van ons Tijdschrift heeft kennisgenomen van de inhoud van de
cursusmap en oordeelde dat een belangrijk deel van de bijdragen van de sprekers
zich voor publikatie zou lenen. De meeste sprekers zijn met de publikatie accoord
gegaan en ook bij het PAO-D heeft dit idee van harte instemming gevonden.
Zonder van een uitzondering regel te willen maken zijn wij van oordeel dat de
incidentele zeer nauwe samenwerking met een industrie zeker past in de opzet van
het PAO-D.

Los daarvan staal dat het PAO-D graag, in nauw overleg met de docenten,
inleidingen die zich daarvoor lenen aan wil bieden aan het
Tijdschrift voor
Diergeneeslcunde.
Het zal voor docenten een extra stimulans kunnen zijn om
waardevolle bijdragen voor de syllabi van de cursussen van het PAO-D te
produceren. Daarmee zijn zowel de cursisten als de lezers van het Tijdschrift gediend.

C. D. W. Königi

Immunologie als basis voor vaccinologie^

Immunology as a basis for vaccinology
V. P. M. G. Rutten^

SAMENVATTING. Organismen worden beschermd tegen infectieuze agentia door de a-
speciftelce (aangeboren) en speciftelce (verworven) afweer. Aan het lichaamsoppervlalc en in
de darmen, nog buiten het organisme, zowel als in weefsels en in de circulatie zijn aspecifieke
afweermechanismen de eerste verdedigingslinie. De belangrijkste exponenten daarvan zijn een
reeks van antimicrobiële factoren en fagocyten. Bepaalde fagocyten zijn in staat antigeen, na

1 Dr. C. D. W. König, secretaris PAO-Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

2 Inleiding gehouden in het kader van PAO-Diergeneeskunde tijdens de cursus Immunologie,
november 1989.

^ Drs. V. P. M. G. Rutten, Vakgroep Infectieziekten en Immunologie, afdeling Immunologie, Faculteit
Diergeneeskunde, Postbus 80165, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 408-

\'processing\', te presenteren aan T- en B-lymfocyten, die de fragmenten kunnen herkennen met
antigeen-specifieke receptoren. T- en B-cellen met de juiste specificiteit, verworven tijdens hun
rijping, zullen worden geactiveerd door herkenning van antigeen. Na blastvorming en
proliferatie ontstaan T-cellen die cytotoxische factoren en andere lymfokines uitscheiden,
plasmacellen die antilichamen produceren en memory cellen (T en B): de specifieke
immuunreactie. De daaropvolgende activatie van aspecifieke effectormechanismen en ontste-
kingsreactie leidt uiteindelijk tot eliminatie van het initiërende antigeen.
Vaccinatie is het op gecontroleerde wijze toedienen van een antigeen teneinde zonder
ziekteverschijnselen memory te induceren: een toegenomen aantal cellen met specificiteit voor
dat antigeen, die bovendien bij herhaald contact sneller reageren. Bij daaropvolgend natuurlijk
contact met het infectieuze agens is het organisme beschermd, enerzijds vanwege de mogelijk
nog aanwezige antilichaam titer, anderzijds verloopt de immuunrespons sneller en efficiënter
dan bij primaire interactie.

SUMMARY. Organisms are protected against infective agents by non-specific (innate) and
specific (acquired) resistance. On bodysurfaces and the intestines as well as in tissues and in
the circulation, non-specific mechanisms are the first line of defence. The most important
exponents are a number of antimicrobial factors and phagocytes. Certain phagocytes are able
to present \'processed\' antigen to T and B lymphocytes, which are able to recognise fragments
with antigen-specific receptors. TandB cells having the right specificity, acquired during their
maturation, will become activated by recognition of antigen. Blast formation and proliferation
will result in the appearance of T cells producing cytotoxins and other lymphokines, plasma
cells producing antibodies and memory cells (T and B): the specific immune reaction.
Subsequent activation of non-specific effector mechanisms and inflammatory reactions
ultimately result in elimination of the initiating antigen.

Vaccination is controlled administration of antigen in order to induce memory without the
appearance of disease symptoms: an increased number of cells showing specificity for that
antigen will respond more rapidly upon repeated contact. In case of subsequent natural contact
with the infectious agent the organism will be protected, on one hand because of antibodies
still present, on the other hand because the immune response develops faster and more efficient
than on primary interaction.

Historisch gezien bedreef de mens, proefondervindehjk, al door de eeuwen heen
\'vaccinatie\', dit vormde uiteindelijk de basis voor het ontstaan van de Immuno-
logie als wetenschap. Nu de kennis van de Immunologie sterk is toegenomen, kan
hiervan gebruik gemaakt worden bij de ontwikkeling van nieuwe vaccins. Een
overzicht van de verschillende aspecten van de afweer wordt hieronder gegeven.

Immunologie is de leer van de specifieke en aspecifieke afweermechanismen van
complexe organismen.

Alle organismen worden continu bedreigd door potentieel schadelijke lichaams-
vreemde agentia, zoals virussen, bacteriën, toxines en andere moleculen. Er zijn
ook bedreigingen van binnen uit bijv. tumoren. Gedurende de fylogenie ontwik-
kelden zich in dc strijd tegen binnendringende, potentieel schadelijke, structuren
(antigenen) steeds efficiëntere verdedigingssystemen. Aanvankelijk waren deze
aspecifiek, maar later ontstonden daarenboven antigeen specifieke afweermecha-
nismen. In de ontogenie is een dergelijke ontwikkeling nog steeds waar te nemen.

ASPECIFIEKE AFWEER

In complexe organismen zoals zoogdieren, vogels en andere bestaat de aspecifieke,
of aangeboren, afweer uit een eerste barrière: huid en mucosae, en een tweede
verdedigingslijn die actief wordt na penetratie van het organisme door antigeen:
aspecifieke cellulaire en humorale verdedigingsmechanismen in weefsels en
lichaamsvloeistoffen. In het volgende schema worden de meest belangrijke
aspecten van de eerste barrière weergegeven.

-ocr page 409-

Schema

HUID; MUCOSAE (mucus):

- droog - mucus verplaatsing

- haar cilia (tr.resp.)

- desquamatie hoesten, niezen

- vetzuren contracties (tr.gastr.int.)

- lysozym e.a. enzymen - lysozym e.a. enzymen

- complement (alt. pathway)

- lage pH

- darmflora: competitie

A-specifieke cellulaire en humorale afweermechanismen actief na penetratie van het
antigeen zijn:

CELLULAIR: HUMORAAL:

- fagocyten - lysozym e.a. enzymen

macrofagen - interferon

neutrofielen - complement (alt. pathway)

- eosinofielen - natuurlijke opsoninen

- natural killer cellen

Aspecifieke cellulaire en humorale afweermechanismen actief na penetratie van
het antigeen zijn:

Fagocytose van lichaamsvreemde structuren kan, afhankelijk van de mate waarin
het antigeen kan worden afgebroken, leiden tot totale destructie en/of partiële
vertering — \'antigen processing\' — gevolgd door antigeen presentatie aan T- en
B-cellen. Deze cellen zijn verantwoordelijk voor de antigeen specifieke responsen,
die uiteindelijk resulteren in een verhoogde activiteit van componenten van het
aspecifieke afweersysteem. Daarnaast kan antigeen geëlimineerd worden door
activiteit van, niet antigeen specifieke, non-fagocytaire cellen.

ANTIGEEN SPECIFIEKE AFWEER

T- en B-lymfocyten

T- en B-lymfocyten, verantwoordelijk voor cellulaire respectievelijk humorale
immuunresponsen, dragen antigeen specifieke receptoren: T-cel receptor, mem-
braan gebonden immuunglobulinen. De cellen zijn afkomstig uit het beenmerg
en rijpen in de (T)hymus of in (B)ursa equivalenten (beenmerg, Peyerse platen,
lymffollikels, appendix).

Bij rijping in de primaire lymfoïde organen ontstaat de grote diversiteit in
specificiteiten. Cellen die lichaamseigen moleculen herkennen worden geëlimi-
neerd, of in activiteit geremd. Vanuit de primaire lymfoïde organen migreren T-
en B-cellen naar het bloed en de secundaire lymfoïde organen, waarin T- en B-
celgebieden te herkennen zijn, en circuleren continu door het hele lichaam.
Antigeen wordt \'geprocessed\' en gepresenteerd aan immuuncompetente cellen
door macrofagen en andere Antigeen Presenterende Cellen (APC: macrofagen,
Langerhans cellen, reticulocyten en andere) nabij de plaats waar het antigeen
binnenkomt. In iedere immuunrespons worden zowel T- als B-cellen geactiveerd.

Activatie van T- en B-cellen

Herkenning van antigeen is de initiële stap in T- en B-cel activatie. Het \'geprocessed\'
antigeen wordt gepresenteerd in de context van \'Major Histocompatibility
Complex\' (MHC) gecodeerde moleculen aan het oppervlak van APC. Antigeen
fragmenten (epitopen) van 8-20 aminozuren liggen in een groeve in het MHC-
molecuul. T-cel receptoren herkennen de combinatie van een zeker epitoop en
eigen MHC. Antigeen receptoren op B-cellen, membraan gebonden immuunglo-
bulinen, zijn in staat op antigeen in natieve of partieel gedegradeerde vorm
epitopen te herkennen, zelfs zonder tussenkomst van MHC. In iedere immuun-

-ocr page 410-

respons worden zowel T-cellen als B-cellen geactiveerd. Afhankelijk van het
antigeen zal de humorale of de cellulaire reactie overheersen. Helper T-cellen (T»)
spelen een centrale rol in de meeste T- en B-cel responsen. Th herkennen antigeen
in de context van MHC klasse II moleculen. Herkenning van het epitoop/MHC
complex aan het oppervlak van APC induceert expressie van IL2 receptoren op
de T-cel. Interactie met ILl geproduceerd door de APC zet aan tot produktie en
excretie van IL2 en andere factoren zoals IL3, IL4, IL5, en IFN door de
geactiveerde
Th. IL2 induceert proliferatie en differentiatie van enerzijds regula-
toire cellen: TH-cellen en mogelijk suppressor T-cellen (Tg), en anderzijds effector
T-cellen: cytotoxische T-cellen (Tc) en lymfokine producerende T-cellen (
Tujh).
na contact tussen deze cellen en APC met het bijpassende epitoop/MHC complex
en daaropvolgende IL2 receptor expressie. IL3, 4, 5 zijn van belang bij activatie
van B-cellen. Deze factoren induceren proliferatie van B-cellen na herkenning van
antigeen, differentiatie tot plasmacellen en spelen een rol in de Ig \'class switch\'
(M—>G, A, E) die kan plaats vinden. IFN7 veroorzaakt onder andere een
toename in expressie van MHC klasse II moleculen op APC. Beschreven
interacties zijn onderdeel van een veel complexer netwerk waarin verschillende
cytokinen en cel-typen een rol spelen.
Effector mechanismen

De specifieke cellulaire immuunrespons kent twee typen effector T-cellen: T^-- en
TijiH-lymfocyten. Interactie tussen de T-cel receptor en het bijbehorende epitoop/
MHC complex (in geval van Tc MHC klasse I) en interactie met IL2, geproduceerd
door
Th, veroorzaakt proliferatie en differentiatie van deze cellen. Na contact met
antigeen worden de effector mechanismen geactiveerd. Cytotoxische T-cellen
produceren cytotoxische stoffen en perforines, die het antigeen vernietigen. De
Toxii-cellen produceren een aantal lymfokines die de activiteit en aanwezigheid
van diverse celtypen (fagocyten, eosinofielen en andere) beïnvloeden, hetgeen
resulteert in een ontstekingsreactie (Delayed Type Hypersensitivity (DTH):
Vertraagd Type Overgevoeligheid (VTO)) en uiteindelijk in totale eliminatie van
het antigeen.

In specifieke humorale immuunresponsen leidt activatie van B-cellen door
antigeen en factoren van Tn-cellen tot proliferatie en differentiatie tot plasma-
cellen, die antilichamen (Ab) produceren. In de primaire humorale respons zijn
deze voornamelijk van de IgM klasse. Gedurende deze respons en gedurende
secundaire responsen kunnen onder invloed van T-cel factoren \'Ig class switches\'
optreden. In secundaire responsen is het meest voorkomende isotype IgG. Naast
IgG en IgM, kunnen, afhankelijk van een aantal omstandigheden, ook andere
isotypen zoals IgA (secreta, excreta) en IgE (worminfecties, overgevoeligheid)
geproduceerd worden.

Interactie tussen antigeen en antilichaam resulteert niet in directe eliminatie van
het antigeen. Een aantal niet antigeen specifieke effector mechanismen kan
hiervoor verantwoordelijk zijn en wordt hieronder kort beschreven:

— De interactie tussen antigeen en Ab kan leiden tot neutralisatie van toxinen;
immobilisatie van infectieuze agentia; vorming van agglutinaten of precipitaten,
die niet in staat zijn weefsels of cellen te penetreren en gemakkelijk gefagocyteerd
kunnen worden.

— Bepaalde antilichaam klassen, subklassen zijn in staat na interactie met
antigeen het complement systeem te activeren. Activatie van complement leidt tot
het ontstaan van vaso-actieve en chemotactische factoren, opsonisatie van
antigeen (fagocyten hebben receptoren voor complement factor C3b, die bij
complement activatie aanhecht aan het membraan van het antigeen) en lysis van
het antigeen door vorming van een complex van complement factoren in het
membraan van het antigeen (c.q. de geïnfecteerde cel).

-ocr page 411-

— Opsonisatie: aanhechting van IgG aan een antigeen opent de mogelijkheid van
interactie tussen het antigeen/Ab complex, met name het Fc gedeelte van het Ab,
en Fc receptoren op bepaalde fagocyten, welke fagocytose van het antigeen
faciliteert. Eerder genoemd werd opsonisatie door C3b.

— \'Antibody dependent cellular cytotoxicity\' (ADCC): cytotoxische factoren
geproduceerd door bijv. macrofagen, natural killer cellen en eosinofielen, na
interactie tussen hun Fc-receptoren en de Fc-gedeelten van Ig in complex met
antigeen.

In de effector fase van humorale responsen wordt evenals in cellulaire responsen
een ontstekingsreactie geïnduceerd, die uiteindelijk leidt tot totale eliminatie van
het antigeen.

Memory

De efficiency van de immuunrespons is, naast het feit dat het gaat om antigeen
specifieke interacties, gebaseerd op \'scaling up\' van het aantal antigeen specifieke
cellen bij het eerste contact met dat antigeen. Proliferatie en differentiatie van T-
cellen en B-cellen leiden tot het ontstaan van cellen die direct participeren in de
eliminatie van het antigeen (
Th, Td^h. plasmacellen) en memory cellen. Memory
cellen kunnen worden beschouwd als een populatie rustende lymfocyten (T- zowel
als B-), die geactiveerd worden bij hernieuwd contact met antigeen. Bij hernieuwd
contact is het aantal potentieel reactieve cellen toegenomen en daarnaast zijn deze
memory cellen, door de voorafgaande sensibilisatie, in staat sneller te reageren.
Vaccinatie behelst dan ook het op gecontroleerde wijze laten verlopen van een
primaire respons ten opzichte van een bepaald infectieus agens, teneinde bij later
natuurlijk contact met dat agens een versnelde immuunrespons te verkrijgen.

Afwijkende immuunreactiviteit

Onder normale omstandigheden leiden immuunresponsen tot eliminatie van
antigenen, soms is er echter sprake van afwijkende immuunreactiviteit. Het
immuunapparaat reageert niet op bepaalde antigenen of vertoont hyperreactivi-
teit, in mate of specificiteit, hetgeen kan leiden tot weefselschade. Non-reactiviteit
kan het gevolg zijn van:

— immuunsuppressie (transplantatie, diverse infecties);

— tolerantie (natuurlijk: voor autologe structuren; verworven: vaak experimen-
teel geïnduceerd door zeer hoge of zeer lage doseringen antigeen);

— immuundeficientie (primair: aangeboren; secundair: verworven) (afwijkend
functionerende APC, deficiënties betreffende immuuncompetente cellen op di-
verse niveaus bijv.: afwezigheid lymfoïde stamcellen, geen thymus, geen B-cellen,
geen Tc, geen IgG, geen respons ten opzichte van een zeker antigeen, etc.). Non-
reactiviteit kan leiden tot karakteristieke ziektebeelden.

Weefselschade kan ook worden veroorzaakt door \'hyper\'-reactiviteit van het
immuunsysteem. Auto-immuunreacties, immuunreacties (humoraal of cellulair)
gericht tegen autologe structuren, veroorzaken directe schade. Overgevoeligheids-
reacties van de verschillende typen, hieronder weergegeven, veroorzaken (\'bystan-
der\') weefselschade na herhaald contact met bepaalde antigenen. Vier typen
overgevoeligheidsreacties kunnen worden onderscheiden. In de directe types I, II
en III spelen humorale responsen een rol (reacties 4-8 uur na herhaald contact
met antigeen). In het directe type IV veroorzaken T-cel reacties de schade,
24-72 uur na hernieuwd contact met antigeen.

— Type 1: Anafylactisch type (mestcel cytofiele Ab, IgE, IgG subklassen,
degranulatie van mestcellen).

— Type II: Cytotoxisch type (Ab tegen autologe cellen, complement activiteit,
opsonisatie, ADCC).

-ocr page 412-

— Type III: Complex gemedieerde type (immuuncomplexen, complement acti-
vatie).

— Type IV: Vertraagd type overgevoeligheid (T-cel activiteit, lymfokines).
GERAADPLEEGDE LITERATUUR

L Roitt L Essential Immunology 6th edition, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1988.
2. Tizard I. Veterinary Immunology 3rd edition, Saunders Company, Philadelphia, 1987.

Aanvaard op 7 februari 1990.

Vaccinbereidingi

Preparation of vaccines
E. J. Ruitenberg^

SAMENVATTING. Er wordt een historisch overzicht van de bereiding en toepassing van
vaccins gegeven. Het voorbeeld van de pokkenvaccinatie bij de mens is interessant omdat het
inzicht geeft in de wijze waarop het principe van de vaccinatie werd ontwikkeld, het vaccin
werd verbeterd en tenslotte de ziekte bij de mens werd uitgeroeid.

Voorts worden de diverse stadia van de vaccinologie beschreven. Allereerst werden de vaccins
bereid op basis van de verzwakte of gedode ziekteverwekkers zelf. Door de introductie van
onder andere dierlijke celkweken werd het mogelijk schaalvergroting bij de bereiding van
virusvaccins te realiseren.

Sinds de introductie van nieuwe biotechnologische methoden, zoals de monoclonale antistoffen,
de recombinant-DNA technologie, is onder andere de ontwikkeling en bereiding van goed
gekarakteriseerde en gezuiverde vaccins mogelijk.

De immunologie, inclusief de ontwikkeling van adjuvantia en de immunogenetische aspecten
is van essentieel belang bij de verdere ontwikkeling van vaccins. Tevens dient bij de toepassing
van vaccins aandacht te worden besteed aan de controle-aspecten van de nieuwe generatie
vaccins, inclusief de toepassing van de zogenaamde Good Manufacturing Practice (GMP)
richtlijnen.

SUMMARY. A historical review on the preparation and use of vaccines is presented. The
example of smallpox vaccination in man is interesting, as it affords an insight into the
development of the principle of vaccination, the improvement of the vaccine and the eradication
of the disea.se. Moreover, the various stages of vaccinology were described.
Initially, vaccines were prepared on the basis of the attenuated or inactivated pathogens. After
the introduction of animal cell culture techniques among others it became possible to realise
an amplification of the preparation of virus vaccines.

Since the introduction of recent biotechnological methods, including monoclonal antibodies
and recombinant DNA technology, the development and preparation of well characterised and
purified vaccines became possible.

Immunology, including the development of adjuvants and the immunogenetic aspects, is
essential in the further development of vaccines. Furthermore, it should be stressed that in
using vaccines, the control aspects of the new generation of vaccines including the application
of so-called Good Manufacturing Practice (GMP), directives for their preparation should be
strictly adhered to.

Inleiding over vaccinbereiding gehouden in het kader van PAO-Diergeneeskunde tijdens de cursus
Immunologie, november 1989.

Prof dr. E. J. Ruitenberg, directeur Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst van het
Nederlandse Rode Kruis, Plesmanlaan 125, 1066 CX Amsterdam; vakgroep Infectieziekten en
Immunologie, Faculteit Diergeneeskunde, Yalelaan 1, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 413-

HISTORIE

In het jaar 1798 maakte de Engelse arts Edward Jenner in zijn verhandeling \'An
inquiry into the causes and effects of the Variolae Vaccinae a disease discovered
in some of the western counties of England, particularly Gloucestershire, and
known by the name of cow pox\', het resultaat bekend van zijn, gedurende een
reeks van jaren gedane waarnemingen en in aansluiting daaraan van enige
geslaagde proefnemingen. In een vertaling van diens geschrift, door L. Davids,
Med. Doet. te Rotterdam, een exemplaar \'ex bibliotheca Jacobi de Grou\', staat
de volgende aantekening:

\'Zijn onderzoek naar den aart der koepokken nam een aanvang omtrent het jaar 1776,
hy had waargenomen dat veele door hem, met de stof der kinderpakjes ingeënten, voor
die ziekte onvatbaar waaren. Deze persoonen hadden toevallig de koepokken gehadt en
er heerschte een omloopende begrip, dat die gehad te hebben, ten middel van voorkoming
der kinderpokken diende. Naar veelvuldig naarsporingen en waarneemingen, viel hy op
het denkbeelt, om de koepokken evenals de kinderpokken, door de inenting mede te deelen,
eerst van de koe en vervolgens van den eenen menseh aan den anderen. De eerste proeve
van dien aart, welke hy onderstont, wel slaagende, boezemde hem vertrouwen in en een
geregelde loop van proefnemingen ten zelfde eijnde ingericht, werd met een gelukkigen
uitslag bekroont\'.

Hiermee werd het principe van de vaccinatie geïntroduceerd. De toepassing werd
spoedig in andere landen van Europa overgenomen. Op bevel van Napoleon werd
zijn leger reeds in 1805 geënt.

Oorspronkelijk werd de enting met koepokmateriaal van mens op mens uitge-
voerd. Hierdoor nam vermoedelijk de virulentie van de gebruikte virusstam af,
waardoor tenslotte een onvoldoende immuniteit bij de mens werd opgewekt. Als
alternatief had men reeds in het begin van de negentiende eeuw een begin gemaakt
met het voortkweken van het pokkenvirus bij kalveren. Voor dit doel werd de
kalverhuid geschoren en de pokstof met behulp van een spatel op de huid
aangebracht. Enige tijd later kon dan een grote hoeveelheid kalverpokstof geoogst
worden. Door vaccinatie met dit materiaal ontstonden bij de mens slechts enkele
pokpuisten. Na genezing hiervan bleek immuniteit tegen de menselijke pokken
te ontstaan. In Nederland ontstonden al snel zogenaamde koepokinrichtingen. Op
9 december 1800 kwam te Rotterdam het Genootschap ter bevordering van de
koepok-inenting onder de zinspreuk:
\'Ne Pestis Intret Vigila\' tot stand, het derde
na de ontdekking van Jenner. Vanuit dit genootschap werd de koepokstof naar
alle delen van het rijk verzonden. In Amsterdam werd op 20 september 1803
opgericht het Amsterdamsch Genootschap te bevordering der koepok-inenting
voor minvermogenden. In Utrecht ontstond later een koepokinenting aan \'s Rijks
Veeartsenijschool.

Vanaf 1956 werd de pokstof in ons land uitsluitend bereid in het Rijks Instituut
voor de Volksgezondheid (sinds 1984 het Rijks Instituut voor Volksgezondheid
en Milieuhygiëne (RIVM)) te Bilthoven. Aanvankelijk was de houdbaarheid van
de pokstof een probleem. Reeds in 1876 nam de pokkeninrichting te Rotterdam
proeven met gedroogde pokstof. Zo slaagde men erin, aan draden gedroogde
pokstof van Rotterdam naar Nederlands-Indië heen en weer te zenden en er na
terugkeer succesvolle entingen mee te verrichten. De pokstof wordt door het
lyofiele drogingsproces goed geconserveerd. Hierdoor wordt de houdbaarheid
sterk verhoogd en de toepassing in tropische gebieden vergemakkelijkt. Later zijn
methoden ontwikkeld waarbij de pokstof op celcultures wordt gekweekt.
Sinds 1939 bestond in Nederland een wettelijk geregelde, indirecte vaccinatiever-
plichting. Kinderen werden bij voorkeur op het einde van het eerste levensjaar
geënt, omdat men aannam dat de kans op complicaties van het centrale
zenuwstelsel op dat ogenblik het kleinst was.

-ocr page 414-

Met ingang van 1 januari 1976 wordt, in verband met de sterke vermindering van
het aantal pokkengevallen in de wereld, immunisatie tegen deze ziekte niet meer
in het kader van het Rijksvaccinatieprogramma uitgevoerd. Eind 1977 is door de
Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) het laatste geval van pokken in Ethiopië
gemeld. Vervolgens heeft de WHO in mei 1980 de wereld pokkenvrij verklaard.
Het RIVM (Hekker, Bos) heeft een belangrijke rol gespeeld bij de kwaliteitsbe-
waking en -vergelijking van de door de WHO toegepaste pokkenvaccins. Er
worden nog steeds voorraden pokstof aangehouden (ook in Nederland), omdat
terugkeer van pokken nooit geheel is uit te sluiten.

De geschiedenis van de pokkenimmunisatie en -uitroeiing is in meerdere opzichten
interessant. Allereerst de veldwaarneming van Jenner die aan de basis stond van
het principe van de vaccinatie. Vervolgens de stap van Jenner om daadwerkelijk
tot vaccinatie over te gaan en een kleine \'veldproef bij enkele kinderen uit te
voeren. De volgende fase, de bereiding van de pokstof in verschillende centra in
Europa en de toepassing op grote schaal (zowel bij militairen als burgers). Ook
de voortdurende zorg voor de kwaliteit van de entstof en de verbetering van de
houdbaarheid vallen op. Hierop volgend de poging om het gebruik van (proeQ-
dieren, de kalveren, te beperken en een celkweekvaccin te bereiden. Dit geeft
duidelijk aan hoe de vaccinproducenten zelf uit oogpunt van kwaliteitsverbetering
voortdurend met introductie van moderne(re) bereidingsmethoden bezig zijn. En
dan tenslotte de stap van vaccinatie van doelgroepen naar een uitroeiingsstrategie.
Behalve logistieke problemen bij het ter beschikking stellen van pokstof op alle
plaatsen ter wereld is daarbij de houdbaarheid, ook in tropische gebieden,
essentieel. Nederland (het RIVM) heeft bij deze kwaliteitswaarborg een belangrijke
rol gespeeld. In een notendop komen bij de pokkeneradicatiegeschiedenis alle
aspecten van de vaccinologie aan de orde, d.w.z. de kennis van de infectieziekte,
de bereiding en de kwaliteitsbewaking van de entstof en de internationale
samenwerking tussen nationale (gouvernementele) instellingen.
Tweehonderd jaar na de introductie van het principe van de vaccinatie door Jenner
kan de WHO de wereld vrij van pokken verklaren. Een fraai voorbeeld van
internationale aanpak. De eerlijkheid gebiedt overigens op te merken dat er
tenminste twee aspecten zijn die wereldwijde uitroeiing van deze infectieziekte
hebben mogelijk gemaakt. In de eerste plaats zijn de pokken niet sterk pathogeen
en in de tweede plaats ontbreekt, voor zover wij weten, een reservoir in de natuur
(bijv. in het wild levende dieren of vectoren). Laten we na dit historisch overzicht
over de succesvolle bestrijding en uitroeiing van de pokken eens een blik werpen
op de ontwikkeling van de vaccinologie in algemene zin.

TUDPERKIiN IN DE VACCINOLOGIE

Vaccinatie tegen infectieziekten berust op het opwekken van de produktie van
antistoffen c.q. van een cellulaire immuunrespons. Dit wordt bereikt door de
toediening van antigenen afkomstig van de ziekteverwekker. De meeste bacteriële
vaccins bestaan of uit een suspensie van gedode bacteriën (zoals kinkhoest,
Bordetella pertussis) of uit een gezuiverde metaboliet (bijv. tetanus-toxoide of
Polysacchariden van de verwekkers van nekkramp, zoals
Neisseria meningitidis).
Tot voor kort was BCG (Bacillus Calmette Guérin), het in 1921 ontwikkelde vaccin
tegen tuberculose, de enige uitzondering; het betreft hier een suspensie van levende
bacteriën. Onlangs is ook voor tyfus een levend vaccin ontwikkeld.
Bij de virusvaccins worden zowel levende vaccins, bereid van verzwakte virus-
stammen (Poliomyelitis, mazelen, rode hond, bof) als \'dode\' vaccins verkregen
door chemische of thermische inwerking van virulente stammen (hondsdolheid
of rabies, poliomyelitis) of virussubunits (hepatitis B) toegepast. Op basis van

-ocr page 415-

Tabel 1. Tijdperken in de vaccinologie.

PERIODE

TECHNOLOGIE

BELANGRIJKE VACCINS

1789-1949

organen van dieren
geëmbryoneerde kippeëieren
hele bacteriën
bacteriële toxiden

pokstof

rabies

gele koorts

influenza

tyfus

cholera

tuberculose (BCG)

difterie

kinkhoest

1950-1980

dierlijke celkweken
bacteriële
Polysacchariden
geëxtraheerde subunit vaccins

poliomyelitis
mazelen
rode hond
bof

verbeterd rabies
meningokokken

1980-toekomst

subunitvaccins
rDNA bereiding
chemische synthese

hepatitis B

dergelijke \'klassieke\' vaccins werden onder andere nationale vaccinatieprogram-
ma\'s opgezet, die een aantal besmettelijke ziekten hebben doen verdwijnen. Door
de daarmee samenhangende schaalvergroting kon de oude bereidingswijze (op
semi-laboratoriumschaal) niet meer gehandhaafd blijven. Reeds vóór de huidige
ontwikkelingen in de moleculaire biologie (waarover later meer) heeft de
biotechnologie hieraan een belangrijke bijdrage geleverd. Ruwweg kan men thans
drie perioden in de vaccinologie onderscheiden, die in tabel 1 zijn weergegeven.

Uit deze opsomming blijkt duidelijk hoe gedurende ongeveer anderhalve eeuw
vaccins op een \'klassieke\', ambachtelijke manier met gebruikmaking van onder
andere primaire organen van dieren werden bereid. De in de jaren 1950-1980
noodzakelijke schaalvergroting werd mede mogelijk gemaakt door de introductie
van nieuwe biotechnologische methoden. Kleine kweekflessen werden vervangen
door kweekvaten van meer dan 100 liter (maximaal 1000 liter). Een groot aantal
problemen die zich voordoen bij het opvoeren van het volume van kweken en
opwekken moest worden opgelost. Aan de in het RIVM in het begin van de jaren
zestig door Van Hemert gevolgde benadering van vaccinbereiding is het etiket
\'Unit Process\', ontleend aan de chemische technologie, meegegeven. Hiermee
wordt aangeduid dat de procedures voor bereiding van vaccins onderling een
aantal karakteristieke eigenschappen gemeen hebben. De kweek vindt plaats in
zogenaamde \'homogene cultures\' waarbij bacteriën homogeen verdeeld in een
geroerde suspensie aanwezig zijn. Evenals bij de bereiding van bacteriële vaccins
kan de homogene cultuur als de meest ideale kweekmethode worden beschouwd
bij de bereiding van virusvaccins. Een probleem is echter dat de cellen waarop
het virus zich moet vermeerderen, niet vrij in de suspensie willen groeien, een eerste
vereiste voor de kweek in homogene cultuur, maar alleen na hechting op een
hiervoor geschikte drager. Een oplossing hiervoor werd door Van Wezel in 1967
gevonden in de vorm van de \'microcarrier\'-cultuur. Hierbij worden de cellen
gekweekt op DEAE-sephadex-bolletjes, microcarriers, welke door middel van
roeren in suspensie worden gehouden.

-ocr page 416-

In historisch perspectief is het interessant op te merken dat de Delftse ingenieurs
Van Hemert en Van Wezel de voor de moderne biotechnologie zo essentiële
ontwikkelingen reeds in de jaren zestig ten behoeve van de oplossing van
volksgezondheidsproblemen in het RIVM hebben geïntroduceerd. Hierdoor kon
onder leiding van de toenmalige RIVM-directeur, de arts-immunoloog Cohen, de
vaccinbereiding op een semi-industriële schaal worden opgezet. De microcarrier-
kweekmethode is vooral van belang voor die bereidingsprocessen waarbij grote
hoeveelheden virussuspensie nodig zijn. Voor de bereiding van geïnactiveerde
vaccins, zoals het poliovaccin, is dit de meest geschikte methode (NB: door
voortdurende verbetering van de methodiek gebruikt men voor de poliovaccin-
produktie in Nederland thans de niercellen van één in het RIVM gefokte aap.
Halverwege de jaren zestig moesten voor dit doel nog 5000 apen worden
geïmporteerd!).

Op basis van de beschikbaarheid van deze biotechnologische mogelijkheden kon
reeds vanaf 1964 in Nederland ook een combinatievaccin tegen difterie, kinkhoest,
tetanus en poliomyelitis (het DKTP) in het Rijksvaccinatieprogramma worden
opgenomen. Zoals uit tabel 1 blijkt, staan in de jaren tachtig nog meer nieuwe
mogelijkheden ter beschikking. De introductie en toepassing van moderne
biotechnologische methoden (recombinant-DNA technologie, hybridoma-tech-
nieken) is vooral van belang in die gevallen waar het zeer moeilijk is een bacterie,
virus of parasiet (bijv. de verwekkers van malaria, bilharzia of
Schistosomiasis)
in vitro te kweken.

RECOMBINANT -DNA EN SYNTHETISCHE VACCINS

Laten we eerst een blik op tabel 2 werpen, waarin enkele mijlpalen in de (nieuwe)
biotechnologie worden vermeld. Het kloneren en tot expressie brengen van
genetisch materiaal in bacteriën en later in virussen, gisten en dierlijke cellen is
van essentieel belang om immunologisch interessante eiwitten te verkrijgen.
Als voorbeeld kan het hepatitis B vaccin worden genoemd. Tot voor kort diende
voor de bereiding van hepatitis B het immunologisch werkzame oppervlakte-
antigeen (Hepatitis B surface Antigen) HBsAg uit bloed van geïnfecteerde donoren
te worden geïsoleerd. Inmiddels is men erin geslaagd een bacterie
{Escherichia coli),
doch ook gistcellen (de gewone bakkersgist Saccharomyces cerevisiae) waarin het
DNA van het virus werd gedupliceerd (gekloneerd), een eiwit te laten produceren
met dezelfde antigene eigenschappen als HBsAg. In 1986 verkreeg een firma in
de VS de registratie van dit rDNA vaccin.

Ook op dit gebied heeft Nederland zich overigens niet onbetuigd gelaten. Het
allereerste rDNA vaccin, tegen colibacillose bij biggen en kalveren, werd in 1982
in Nederland bereid door samenwerking tussen het RIVM (Van Embden) en het
bedrijf Intervet. Niet alleen voor de bereiding van nieuwe vaccins, ook bij dc
produktie van bestaande vaccins is de toepassing van recombinant-DNA tech-

Tabcl 2. Mijlpalen in de biotechnologie

1973 Eerste gen gekloneerd

1974 Eerste expressie van in bacterie gekloneerd gen

1975 Eerste hybridoom voor bereiding van monoklonale antistoffen
1978 Eerste rDNA produkt (Somatostatin)

1981 Eerste diagnostische kit met monoklonale antistoffen

1982 Eerste rDNA vaccin goedgekeurd voor veterinair gebruik (colibaccilose)

Eerste rDNA geneesmiddel geregistreerd voor gebruik in de VS (humaan insuline)

1985 Tweede rDNA geneesmiddel goedgekeurd (humaan groeihormoon)

1986 Meer rDNA geneesmiddelen goedgekeurd voor gebruik bij de mens (OKT»3)
Eerste rDNA vaccin goedgekeurd voor gebruik bij de mens (hepatitis B in gistcellen)

-ocr page 417-

nieken interessant uit liet oogpunt van efficiëntie en veiliglieid. Voorbeelden zijn
de klonering van de oppervlakte-antigenen (VP\'s) van mond- en klauwzeer c.q.
poliovirus in
E. coli. Uit dit type onderzoek dat voorlopig nog experimenteel van
aard is, blijkt overigens dat niet volstaan kan worden met een simpele produktie
van de eiwitten die voor het opwekken van bescherming verantwoordelijk zijn.
Bij het gebruik van recombinant-DNA technieken moeten de antigenen niet alleen
geproduceerd, doch ook door de gastheercel in de juiste conformatie (vouwing)
worden uitgescheiden. Vandaar dat men thans naast toepassing van
E. coli of
gistcellen ook de mogelijkheid van het gebruik van zoogdiercellen onderzoekt.
Bij het gebruik van deze cellen wordt wèl uitscheiding in het kweekmedium
verwacht.

Ander recent onderzoek richt zich op het gebruik van vaccinia- (het pokkenvac-
cinjvirus als vector voor de genetische informatie van bijvoorbeeld rabies-
(hondsdolheid)virus. Het voordeel van deze aanpak is dat een dergelijk vaccin
eenvoudig bij de mens zou kunnen worden toegepast. Een nog niet voldoende
geëvalueerd nadeel is dat vaccinatie met pokkenvaccin mogelijk kan leiden tot
postvaccinale encephalitis bij niet eerder op jonge leeftijd gevaccineerde personen.
Voor oraal toe te dienen vaccin zou Salmonella als vector kunnen dienen.
Een aantrekkelijk alternatief voor de rDNA technieken, die per definitie biolo-
gische produkten opleveren, vormt de chemische synthese van korte eiwitketens.
Zo is reeds een aantal peptiden gesynthetiseerd die overeenkomen met bepaalde
gebieden van het molecuul difterietoxine, waarmee beschermende antistoffen
kunnen worden opgewekt. Zowel bij toepassing van recombinant-DNA technie-
ken als van synthetische peptiden, dienen echter eerst de relevante antigenen, de
zogenaamde epitopen, te worden opgespoord. Hiervoor zijn monoklonale anti-
stoffen onmisbaar. Opsporing van epitopen kan onder andere gebeuren met de
zogenaamde \'pepscan\'-methode, een door medewerkers (Meloen) van het Centraal
Diergeneeskundig Instituut (CDI) te Lelystad ontwikkelde techniek die berust op
de mogelijkheid in korte tijd peptiden te synthetiseren die het gehele eiwit
representeren, bijvoorbeeld aminozuur-residuen 1-6, 2-7, 3-8 etc. Deze peptiden
kunnen dan met een panel van (neutraliserende) monoklonale antistoffen worden
onderzocht. Zeer recent (1987/88) is door samenwerking tussen het CDI, het
RIVM (Van der Zee) en de Vakgroep Infectieziekten en Immunologie (Van Eden,
Noordzij) van de Faculteit der Diergeneeskunde te Utrecht, de pepscan-methode
ook toepasbaar gemaakt voor het opsporen van epitopen die zogenaamde T-cellen
activeren.

Bij het ontwikkelen van rDNA c.q. synthetische vaccins is de aard van de verkregen
antigenen van belang en met name de vraag of eiwitten en synthetische peptiden
inderdaad in staat zijn de gewenste immunologische respons op te wekken. Niet
alleen de juiste volgorde van de aminozuren speelt hierbij een rol, doch ook de
ruimtelijke configuratie van de peptiden. De volgorde van de aminozuren bepaalt
het optreden van lokale draaiingen in de keten, de zogenaamde secundaire
structuur, bijvoorbeeld een helixvorm. Vervolgens bepalen interacties tussen de
secundaire structuren, hoe de keten vervormingen vertoont die kenmerkend zijn
voor de complexe tertiaire structuur van eiwitten. Nader onderzoek naar de
biologisch belangrijke configuratie is van belang voor optimale toepassing van
rDNA-eiwitten en synthetische peptiden als vaccin.

IMMUNOLOGISCHE ASPECTEN EN ADJUVANTIA

Meer kennis over configuratie is van belang bij de inductie van neutraliserende
antistoffen, doch ook bij de vormen van afweer, waarbij de cellulaire respons direct
(cytotoxie door T-cellen of T-cel macrofaag interacties) dan wel indirect bij de
zogenaamde antistof-afhankelijke cellulaire cytotoxie een rol speelt. Alleen indien

-ocr page 418-

de toepassing van moderne moleculaire biologische methoden gepaard gaat met
een verdieping van de kennis op het gebied van de immunologie, met name wat
betreft de lokale afweer bij sexueel overdraagbare infecties en infecties van het
maag-darmkanaal zal dit tot adequate vaccins leiden. Evenals bij de klassieke
vaccins, waarbij in het algemeen wordt gestreefd naar oproepen van een op de
natuurlijke immuniteit gelijkende bescherming, zal dit ook de basis moeten zijn
voor de door nieuwe technieken verkregen produkten. Hierbij spelen problemen
betreffende antigeenpresentatie en adjuvering een belangrijke rol.
Adjuvering geschiedt ook bij geïnactiveerde virus- en bacteriële vaccins zoals
kinkhoest, difterie en tetanus. Veelal gebruikt men hiervoor aluminiumfosfaat of
aluminiumhydroxide. Het principe is dat het toegediende immunogeen aan het
aluminium geadsorbeerd is, waardoor vermoedelijke presentatie van de juiste
epitopen wordt verkregen. Alhoewel aluminiumfosfaat of-hydroxide in principe
wel te gebruiken zijn bij synthetische vaccins, wordt er veel onderzoek gedaan
naar andere (ook synthetische) adjuvantia. Voorbeelden zijn onder andere het
gebruik van micellen en liposomen (fosfolipidebolletjes). Door Chedid — destijds
bij het Instituut Pasteur te Parijs — werd de actieve subunit van de mycobacteriële
celwand in Freund\'s complete adjuvans geïdentificeerd en vervolgens gesynthe-
tiseerd. Dit molecuul, muramyldipeptide (MDP), chemisch gekoppeld aan een
drager (difterietoxine peptide), bleek een adjuverend effect uit te oefenen. De
immunogeniteit van de peptiden werd sterk verhoogd. Micelvorming op basis van
de zogenaamde Iscom- (immunostimulating complex) methode, oorspronkelijk
ontwikkeld door Morein (National Veterinary Institute, Uppsala, Zweden) in
samenwerking met Osterhaus (RIVM), blijkt een duidelijk adjuverend effect te
hebben op de immunogeniteit van membraaneiwitten van envelop-virussen. Het
is mogelijk dat deze methode van essentieel belang zal blijken te zijn voor de
eventuele ontwikkeling van een HIV (Human Immunodeficiency Virus)-vaccin ter
voorkoming van AIDS. Meer onderzoek is noodzakelijk om voor elk type antigeen
de immuunrespons te optimaliseren.

IMMUNOGENETISCHE ASPECTEN

Immunologisch vaccinonderzoek behoort zich ook te richten op de genetische
aspecten van de immuunrespons. Allereerst is het van belang een beter inzicht
te verkrijgen in de celmembraanmoleculen van het major histocompatibility
complex (MHC) die een belangrijke rol spelen bij de erfelijk bepaalde individuele
verschillen in de immuunrespons. Uit het werk van Van Rood uit Leiden is in
de laatste decennia het belang van de weefseltypering ten behoeve van transplan-
tatie-immunologie naar voren gekomen. Bij het op gang komen van antigeenspe-
cifieke effectormechanismen, die moeten leiden tot een effectieve bescherming na
vaccinatie, speelt de antigeenpresentatie — zoals hierboven reeds aangegeven —
een belangrijke rol. Voorts weten we thans dat het verloop en de effectiviteit van
een respons afhankelijk zijn van de functie van zogenaamde T-lymfocytcn.
Aannemelijk lijkt dat er voor het op gang brengen van een effectieve respons geen
beperking is op het niveau van de beschikbare T-cellen (T-celklonen). Selectie van
de juiste T-cel geschiedt op basis van membraaninteracties op cel-cel niveau.
Aanbieding van antigeen aan de T-cel geschiedt door antigeen presenterende cellen
(APC).

Antigeenpresentatie kent twee stappen:

1. Metabole \'processing\' van het antigeen in de APC, waardoor antigeenbrok-
stukken ontstaan.

2. De beschikbare brokstukken worden gepresenteerd aan de T-cel. De effecti-
viteit van deze presentatie is afhankelijk van de moleculaire interactie van de
T-cel receptor, het antigeenbrokstuk en de MHC-moleculen op de APC.

-ocr page 419-

In een populatie komen zoals bekend verschillende MHC-moleculen voor.
Aangezien juist die delen van de MHC-moleculen die in de populatie variëren,
een sterke invloed op de interactie (T-celreceptor, antigeenbrokstuk en MHC-
moleculen op de APC) uitoefenen, betekent dit dat bij een ander MHC-type en
bij een gelijkblijvend antigeen, een andere T-cel (een ander klonetype) geselecteerd
zal worden. Het is duidelijk dat men bij het ontwikkelen van nieuwe vaccins op
basis van synthetische eiwitten c.q. bepaalde sequenties in levende vectoren, met
deze MHC-invloed rekening moet houden. Toekomstig onderzoek naar nieuwe
generaties vaccins tegen onder andere kinkhoest en poliomyelitis zal in een
samenwerkingsverband tussen het RIVM en de Faculteit der Diergeneeskunde
(Hensen) mede op deze immunogenetische aspecten gericht zijn.

VAN VEELBELOVEND IMMUNOGEEN TOT MAATSCHAPPELIJK AANVAARD VACCIN

Bij de traditionele vaccins spelen problemen op het gebied van biologische
materialen (sera, dierlijke cellen, toevoegingen ter adjuvering) een belangrijke rol.
Hiervoor zijn in de loop der jaren adequate methoden ontwikkeld. Bij de nieuwe
vaccins gebaseerd op de recombinant- DNA technologie komt nog een ander
probleem aan de orde, en wel de risico-analyse die uitgevoerd moet worden om
produkten die op basis van genetische recombinantie gemaakt zijn te evalueren.
Aangezien over het algemeen vaccins toegepast worden bij gezonde individuen
en niet bij patiënten met een soms beperkte levensverwachting zouden meer
speciale eisen aan deze risico-evaluatie moeten worden gesteld.
Nadat vanuit laboratoriumproefnemingen zekerheid is verkregen dat het vaccin
bij mens of dier kan worden toegepast, vindt met name bij toepassing bij de mens
een medisch ethische afweging plaats alvorens klinisch onderzoek met verschil-
lende vaccins kan worden uitgevoerd. Het klinisch onderzoek omvat een
zogenaamd fase I onderzoek (afwezigheid toxiciteit), een fase II onderzoek
(aantonen van immunogeniciteit) en een fase III onderzoek (aantonen van
bescherming in het veld).

De laatste jaren zijn nieuwe richtlijnen van kracht geworden, de zogenaamde Good
Manufacturing Practice (GMP) richtlijnen die nauwkeurige voorschriften omvat-
ten waaraan produktie- en controle-faciliteiten dienen te voldoen.
Deze richtlijnen zijn nadere preciseringen voor wat betreft de uitvoering van de
produktie en de controlehandelingen. Zij vormen een uitbreiding van de reeds
bestaande richtlijnen, zoals die in het kader van de WHO, de Amerikaanse, de
Europese c.q. Nederlandse Farmacopee worden gesteld.

GERAADPLEEGDE LITERATUUR

1. Arnon R. Synthetic peptides as the basis for future vaccines. TIBS 1986; II; 521.

2. Balloul JM et al. Molecular cloning of a protective antigen of schistomoses. Nature 1987; 326:
149.

3. Bruce-Chwatt LJ. The challenge of malaria vaccine: trials and tribulations. The Lancet, February
1987; 14: 371.

4. Dobbelaere DAE. Studies on Theileria parva sporozoites and the development of a neutralising
antisporozoite monoclonal antibody. Proefschrift, Rijksuniversiteit Utrecht, 1984; pp 183.

5. Handeman E et al. Carbohydrate antigens as possible parasite vaccines. A case for the Leishmania
glycolipid. Immunology Today 1987; 8: 181.

6. U.S. Congress, Office of Technology Assessment. Status of Biomedical Research and Related
Technology for Tropical Diseases. OTA-H-258 (Washington D.C.: U.S. Government Printing
Office, September 1985).

7. UytdeHaag FGCM and Osterhaus ADME. Vaccines from monoclonal anti-idiotypic antibody:
Poliovirus as a model. In: Current Topics in Microbiology and Immunology 1985; 119: 31. Springer
Verlag, Berlin, Heidelberg 1985.

-ocr page 420-

8. Zanetti M et al. The immunology of new generation vaccines. Immunology Today 1987; 8: 18.

9. Zhou EM et ai Anti-idiotypic antibodies: a new generation of vaccines against infectious agents.
Microbiological Sciences 1987; 4: .36.

10. Zuckerman AJ (ed). Recent developments in Prophylactic Immunization. Immunology and
Medicine series 1989: 12: p.p. 340. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/London.

Aanvaard op 7 februari 1990.

VETERINAIR JOURNAAL

Boosaardige Kopziekte en
vleeskeuring

Op dinsdagavond 20 juni 1989 werd in de
bijzondere slachtplaats te Dokkum een ± 1
jaar oud rund van een Frans vleesras ge-
slacht. Het rund had het \'in de kop\'. Bij de
keuring na het slachten werden duidelijk
vergrote lymfeknopen en een nefritis gevon-
den.

In eerste instantie werd aan leucose gedacht.
Zoals in dergelijke gevallen gebruikelijk is,
werden de volgende dag verschillende lym-
feknopen en — op verzoek van de eigenaar
— de volledige kop naar de Gezondheids-
dienst voor Dieren te Drachten gezonden.
Tevens werd het dier conform het Onder-
zoekingsrcgulatief van de Vleeskeuringswet
in uitgebreid onderzoek genomen door het
RVV-laboratorium te Leeuwarden. Het BO
en de AB-test verliepen negatief. De kook-
en braadproef verliep eveneens negatief en
de pH was 5.6. De kwaliteit van het vlees
was uitstekend (voor de slager \'een prachtig
stuk vlees\').

Vervolgens werd de uitslag van de Gezond-
heidsdienst voor Dieren ontvangen:

a. algemeen histologisch onderzoek van de
hersenen: ontsteking;

b. algemeen histologisch onderzoek van de
lymfeknopen: hyperplasie;

c. einduitslag: beeld van boosaardige kop-
ziekte.

Krachtens artikel 14 van het Keuringsregu-
latief behoort de keuringsbeslissing \'goed-
keuring onder voorwaarde van sterilisatie\'
te luiden.

Aangezien de diagnose Boosaardige Kop-
ziekte of
Boosaardige catarraalkoorts (co-
ryza gangraenosa bovum)
bij de vleeskeuring
zelden wordt gesteld, volgen hieronder
enige gegevens betreffende deze ziekte
(bron: Hutyra- Marek- Manniger- Mocsy:
Spezielle Pathologie und Therapie der Hau-
stiere).

Deze vaak acute infectieziekte van vooral
jonge runderen (en buffels) wordt door een
virus veroorzaakt. Als smetstofreservoir
worden schapen genoemd, die zelf niet ziek
worden. De runderen zijn soms acuut ziek
met hoge koorts (tot hoger dan 42° C).
Opvallend zijn de ontstekingen van de
slijm-
vliezen
van de voorste luchtwegen (neus,
nevenholten, keel), de trachea en de bron-
chiën met soms acute broncho-pneumoni-
sche haarden. Ook de slijmvliezen van de
mond, de lebmaag, de darm, de vulva en
vagina en de blaas kunnen ontstoken zijn.
In de
nieren worden vaak necrotische haard-
jes aangetroffen. De
lymfeknopen zijn soms
matig, soms ook zeer opvallend acuut ge-
zwollen. In langzaam verlopende gevallen
ontwikkelt zich op de
huid van het gehele
dier (maar soms ook slechts lokaal: hals,
rug, uier en tussenklauwspleet) een uitslag
met bruine korstjes.

Vaak zijn ook de ogen typisch aangetast, met
tranenvloed, gezwollen oogleden en een
diffuse troebeling van het hoornvlies.
Voorts vallen de
hersenverschijnselen op. De
hersenvliezen zijn ontstoken (meningitis) en
histologisch kan een ontsteking van de
hersenen (encefalitis) worden aangetoond.
De ziekte wordt zo nu en dan aangetroffen;
vaak slechts één of twee gevallen per bedrijf
Heel vaak worden op hetzelfde bedrijf scha-
pen gehouden. Omdat de prognose slecht is
worden de aangetaste runderen veelal naar
een bijzondere slachtplaats gezonden (infor-
matie Gezondheidsdienst voor Dieren).
De ziekte verloopt bijna steeds acuut (3-4
dagen). De dood volgt veelal tussen 4 en 14
dagen. De letaliteit is zeer hoog (meer dan
95%). Jonge dieren plegen licht en oudere
dieren zwaar ziek te worden. Volledige
genezing treedt niet op.

Conclusies

Indien bij de keuring vóór het slachten een
rund met hersenverschijnselen en/of oog-
aandoening, moeilijke ademhaling, neusuit-
vloeiing (slijmerig, etterig met soms fibrine
en bloed), huiduitslag, diarree (soms met
fibrine en bloed) en bij de keuring na het

-ocr page 421-

slachten gezwollen lymfeknopen en/of ont-
stekingen van de slijmvliezen (voorste lucht-
wegen, mondholte en keel, lebmaag, dar-
men, vagina, blaas) en een nefritis worden
aangetroffen, dan moet aan boosaardige
kopziekte worden gedacht. De patholoog-
anatoom kan de diagnose helpen bevesti-
gen.

Een nauwkeurige registratie van de bevin-
dingen bij de \'levende\' en \'geslachte\' keuring
is noodzakelijk. Daarbij moeten ook de
vagina, de blaas en het maagdarmkanaal
daadwerkelijk worden onderzocht.
Hoewel de uitslagen van de gebruikelijke
laboratoriumonderzoekingen (Bacteriolo-
gisch Onderzoek, Antibioticatest, pH en
kook- en braadproef) heel wel negatief
kunnen verlopen en het vlees van een uit-
stekende kwaliteit kan zijn, moet bij een op
grond van de klinische en pathologische
bevindingen gestelde diagnose \'boosaardige
kopziekte \', de keuringsbeslissing
sterilisatie
(of afkeuren) worden genomen.

M. P. Smit\'.

\' Drs. M. P. Smit,

dierenarts RVV kring Leeuwarden.

REFERATEN

Kip

Uitscheiding van Salmonella door
leghennen besmet met
Salmonella
enteritidis

Timoney JF, Shivaprasad HL, Baker RC,
and Rowe B. Egg transmission after infec-
tion of hens with
Salmonella enteritidis phage
type 4. Vet Rec 1989; 125: 600-1.

De auteurs beschrijven een proef met 42
volwassen leghennen die oraal met een in
Groot-Brittannië uit pluimvee geïsoleerde
stam (PI25592) van
Salmonella enteritidis
faagtype 4 (in Nederland faagtype 1) geïn-
fecteerd werden. Op verschillende dagen na
de infectie werd er sectie verricht op een deel
van de dieren terwijl tevens 613 eieren op
Salmonella gecontroleerd werden.
In de eerste dagen na de infectie zag men bij
de dieren dunne mest. Drie dieren stierven
in de eerste week na de infectie.
De stam bleek een zeer invasief karakter te
hebben. Ze veroorzaakte een bacteremie en
kon op 4 en 7 dagen na de infectie uit het
hele lichaam geïsoleerd worden bij alle
onderzochte hennen. Bij enkele dieren werd
op 42 dagen na de infectie nog
Salmonella
enteritidis
in de darm, buikvlies en lever
aangetoond. Ook in een deel van de eieren
werd deze stam gevonden. Ze werd aange-
toond in dooier en/of in het eiwit. Het
vermogen tot verticale transmissie via infec-
tie vanuit ovarium, buikvlies of eileider
werd hiermee aangetoond.
Dezelfde auteurs hebben bij andere experi-
menten met
Salmonella enteritidis-sl?imme.t\\
van het faagtype 8 (in Nederland faagtype
2) uit de USA grote verschillen gevonden in
invasief vermogen bij de volwassen hen. Zij
concludeerden dat het ongewoon groot in-
vasief vermogen van bepaalde
Salmonella
enteritidis-sidimmtn
van het faagtype 4 en 8
in de USA en Europa schijnbaar onafhan-
kelijk en tegelijkertijd ontstaan is. Toe-
komstig onderzoek zal licht moeten brengen
in de microbiële en genetische factoren die
hierbij een rol speelden.

/ J. de Wit

Pluimvee

Epidemiologie van botulisme bij
watervogels

Sagmeister H und Willinger H. Beitrag zur
Epidemiologie des massenhaften Wasservo-
gelsterbens durch
Clostridium botulinium
Typ C. Wien Tierärztl Mschr 1989; 76: 205-
9.

Naar aanleiding van botulisme bij watervo-
gels in Oostenrijk zijn een aantal aspecten
van deze ziekte bestudeerd en beschreven.
In slechts één van zeven watermonsters kon
het toxine van
Clostridium botulinum type C
worden aangetoond (monster afkomstig
van een waterplasje waarin een aantal aan
botulisme gestorven eend lag). In 24 slib-
monsters uit botulismegebieden kon geen
toxine worden aangetoond. Pas na toevoe-
ging van leverbouillon werd in 18 monsters
toxinevorming vastgesteld.
In de levers van gestorven vogels en ook in
maden, afkomstig van kadavers, werd to-
xine aangetoond. Uit, in het laboratorium
besmette, grondmonsters kon
C. botulinum
worden gereïsoleerd. Toxineproduktie vond
echter alleen plaats na toevoeging van lever-
bouillon en onder anaerobe omstandighe-
den.

Maden kunnen het toxine opnemen zonder
zelf nadelige gevolgen te ondervinden. Vlie-
gen kunnen
C. botulinum van besmette
kadavers overbrengen op andere kadavers.

-ocr page 422-

Een onderzoek naar de stabiliteit van het
toxine toonde aan dat de werking van het
toxine bij een pH-waarde van 9 vermindert
en daarboven volledig verdwijnt binnen 24
uur.

Hoe het eerste botulisme-slachtoffer ont-
staat is nog steeds niet opgehelderd. De
verwekker kan echter vanaf dit eerste kada-
ver door vliegen massaal worden verspreid.
De betekenis van vliegen als vector bij
massale vogelsterfte wordt ook bevestigd
door de waarneming dat direct verwijderen
van dode vogels uit bedreigde gebieden (veel
vogels, veel vliegen) uitbraken van botu-
lisme kan voorkomen.

E. Kamps

Rund

Behandeling van koeien met een hoog
celgetal

Seymour EH, Jones GM, and McGillard
ML. Effectiveness of Intramammary Anti-
biotic Therapy Based on Somatic Cell
Count. J Dairy Science 1989; 72; 1057-62.

Onderzocht werd door de schrijvers in hoe-
verre het verantwoord is op een melkveebe-
drijf alle koeien met een hoog celgetal met
antibiotica te behandelen. Hiertoe werden
op één bedrijf de aanwezige 113 koeien
ingedeeld in een proefgroep en een contro-
legroep. Bij alle dieren werd maandelijks het
celgetal bepaald. Bacteriologisch onderzoek
werd eveneens verricht. Wanneer het celge-
tal te hoog was dan werd een intramam-
maire behandeling ingesteld gedurende 3
dagen met een
Cephalosporine.
Dc dieren van de controlegroep werden pas
behandeld als er een klinische mastitis was
ontstaan.

Uit de resultaten kwam naar voren dat bijna
alle koeien met een subklinische mastitis
geïnfecteerd waren met coagulase negatieve
stafylokokken. Door de behandeling genas
70% van de subklinisch geïnfecteerde kwar-
tieren in de proefgroep, terwijl in de contro-
legroep 50% van de klinische mastitiden
genas. Noch de melkgift noch het celgetal
noch het percentage geïnfecteerde kwartie-
ren bleek aan het einde van de proefperiode
tussen de beide groepen significant te ver-
schillen.

De schrijvers concludeerden dan ook te-
recht dat intramammaire behandeling
alleen gebaseerd op een te hoog celgetal niet
verantwoord is.

A. de Kruif

Rund

Oestrus tijdens de graviditeit

Dobson TH. Oestrus during pregnancy in
the cow. Vet Rec 1989; 124; 387-90.

Schrijvers onderzochten het voorkomen
van oestrus tijdens de graviditeit op 18
rundveebedrijven gedurende twee jaar. De
volgende bevindingen werden gedaan;

— 43 oestri werden genoteer bij 35 drach-
tige koeien;

— de meeste oestri traden op tussen de 4
en 8 maanden dracht;

— bij 5% van de drachtige koeien kon een
oestrus worden vastgesteld;

— het oestrusgedrag van de drachtige die-
ren week niet af van dat van de niet drach-
tige dieren. De oestrusduur was kort (6 uur);

— drachtige koeien die oestrus vertoonden
hadden een hogere conditiescore dan de
drachtige koeien die geen oestrus lieten zien
(3,9 tegen 3,0);

— bij de drachtige dieren in oestrus was
geen tochtslijm aanwezig, ze ovuleerden niet
en bloedden niet af. Er trad geen daling op
van de progesteronconcentratie in het
bloed. Het oestrogeengehalte van het bloed
bleef laag;

— de ovariële follikelactiviteit verschilde
niet tussen oestrische en niet-oestrische
drachtige koeien.

De slot zin van het artikel is, dat het nog
steeds een mysterie is waarom sommige
drachtige koeien oestrus vertonen.

A. de Kruif

Voedingsmiddelenhygiëne

De elektrische bedwelming van
slachtvarkens

Troeger W, Woltersdorf W. Die Elektrobe-
täubung von Schlachtschweinen. Dtsch tier-
ärztl Wschr 1989; 100-3.

Door de toenemende rationalisering in de
slachthuissector zien we een toename in het
gebruik van automatische hoog-spanning
verdovingsapparatuur (400-700 V.).
Uit onderzoek is gebleken, dat voor het
optreden van een eleptiforme aanval en het
daarmee gepaard gaande bewustzijnsverlies
een stroomsterkte nodig is van minimaal 1,2
Ampère door de hersens van het varken. Dit
wordt mede bereikt door de optimale plaat-
sing van elektroden (oorbasis-oorbasis/
voorhoofd-keel) en bij een minimale span-
ning van 250 V. De maximale spanning dient

-ocr page 423-

snel bereikt te worden om de relatief hoge
weerstand van de huid te doorbreken.
De problemen die zich voordoen bij het
automatisch hoogspanning verdovingsap-
paraat zijn de volgende:

a. Bij kleine dieren < 80 kg en zeer grote
dieren > 120 kg is er geen optimale plaatsing
van de elektroden mogelijk. (Oplossing: in
de aanvoerstal worden deze dieren geselec-
teerd en handmatig met de \'tang\' verdoofd.)

b. Het tijdsinterval tussen beroering van de
elektroden en het bereiken van de maximale
spanning is veelal te lang, met als gevolg
botbreuken en spierbloedingen.

c. Het hoge slachttempo (400-450 p/u)
noodzaakt een lange aanvoer. Dit werkt
stressverhogend, met als gevolg een mindere
vleeskwaliteit.

Resumerend kan men stellen, dat gezien de
huidige kennis de volgende minimale eisen
voor een effectieve (= diervriendelijke) elek-
trische verdoving opgesteld kunnen wor-
den.

1. De varkens dienen vooraf nat gemaakt
te worden, om de huidweerstand te
verlagen.

2. Optimale plaatsing van de elektroden
(oorbasis-oorbasis/voorhoofd-keel).

3. Optimaal contact tussen huid en elek-
troden (schone corrosie-vrije elektro-
den/schone varkenshuid).

4. Een verdovingsspanning van minimaal
250 V of een constante stroomsterkte
van minimaal 1,5 Ampère.

5. De tijd tussen verdoven en steken mag
ten hoogste 20 seconden bedragen. De
tijd tussen het steken en het broeien
dient minimaal 3 minuten te zijn.

A. M. Akkerman.

Voedingsmiddelenhygiëne

Salmonella ////na-enterocolitis ten
gevolge van het eten van chocolade

Hockin JC, D\'Aoust JY, Bowering D, Jes-
sop JH, Khanna B, Lior H, and Milling ME.
An International outbreak of
Salmonella
nima
from imported chocolate. J Fd Prot
1989; 52: 51-4.

Salmonella nima werd voor het eerst be-
schreven in 1985. De auteurs onderzochten
29 gevallen van enterocolitis in Canada en
4 in de USA veroorzaakt door
Salmonella
nima.
De symptomen bleken te worden
veroorzaakt door het eten van in goudpa-
pier verpakte chocolade munten afkomstig
uit België. De beschreven gevallen werden
allen via faeces-onderzoek bewezen.

Onderzoek van de betrokken chocolade
(MPN-techniek met 100, 10 en 1 g) leverde
een besmettingsniveau van 4,3 tot 24 cfu per
100 g
S. nima. Deze lage besmettingsgraad
en de geringe hoeveelheid die per keer wordt
geconsumeerd (ca 25 g) maken een zeer lage
minimale infectieuze dosis waarschijnlijk.
Het epidemiologisch en microbiologisch
onderzoek, zowel in Canada als in de USA
wordt uitvoerig beschreven.

H. Mol

VRAAG EN ANTWOORD

Postoperatieve diepe veneuze
trombose

Naar aanleiding van een bij de Redac-
tie ontvangen vraag van collega P. A.
M. Overgaauw, vond zij dr. R. J.
Slappendel (Vakgroep Geneeskunde
van Gezelschapsdieren) bereid om
voor de lezers een antwoord te formu-
leren.

Vraag

Wat is er in de diergeneeskunde bekend over
de zogenaamde postoperatieve diep veneuze
trombose? Zijn, zoals in de humane genees-
kunde, preventieve maatregelen in de vorm
van anti-stollingspreparaten noodzakelijk
en/of zinvol?

Antwoord

Diepe veneuze trombose als complicatie van
chirurgische ingrepen komt bij huisdieren
hoegenaamd niet voor.
Thrombophlebitis en daaruit voortkomen-
de longembolie kan wel optreden als com-
plicatie van het te langdurig gebruiken of
het niet steriel inbrengen van intraveneuze
catheters. Hepariniseren is echter niet de
manier om dit te voorkomen.

-ocr page 424-

(Buiten verantwoordelijkheid van de redactie)

Mycobacteriose en het
keuringsregulatief

Geachte Redactie,

In het Tijdschr Diergeneeskd 1990; 115 (3):
132-3 beschrijft collega Y. Venema onder de
titel \'Mycobacteriose en het keuringsregula-
tief de gang van zaken rond de keuring van
een kalf waarvan later bleek dat het gevac-
cineerd was tegen paratuberculose.
Het is zijn verdienste dat hierin de termen
werden gebruikt die ten tijde van het onder-
zoek werden gebezigd. Dit nodigt uit tot het
maken van enige kanttekeningen.
Bij de sectie werd een grote knobbel aange-
troffen gelegen bij de borstingang. Bij het
histologisch onderzoek zouden hierin tuber-
kelbacillen zijn gevonden en geconcludeerd
tot een infectie met Mycobacterium. Tegen
de benaming tuberkelbacillen bestaat alleen
op grond van een histologisch onderzoek
uiteraard bezwaar. Men zou hier niet verder
mogen gaan dan de term Mycobaterium.
Ook is het woord infectie hier minder juist
zoals later is gebleken. Infectie impliceert
een proces veroorzaakt door een levend
infectieus organisme.

Op het bewijs van afkeuring werd vermeld
tuberculose. Gezien van wat later bekend
werd namelijk de vaccinatie tegen paratu-
berculose, is niet alleen tuberculose onjuist
maar zou ook mycobacteriose onjuist zijn
geweest. Het betreft immers slechts de lo-
kale aanwezigheid van dode mycobacteriën.
De minder juiste gang van zaken bij deze
kwestie dient allereerst te worden geweten
aan onvolkomenheden bij de begeleiding
van het vaccinatie-experiment. Indien bij de
aanbieding van het gestorven dier de hierbij
behorende bescheiden waren ingeleverd met
op de schets de vermelding \'gevaccineerd
tegen paratuberculose\' waren veel moeilijk-
heden voorkomen. Dat op het bewijs van
afkeuring werd vermeld \'tuberculose\' zal
voor de voormalige eigenaar moeilijkheden
opleveren. Zou de term tuberculose voor
dieren met een nodulis door de vaccinatie
tegen paratuberculose met een dood vaccin
ingang vinden, dan betekent dit een dood-
steek voor deze vaccinatie.
Bij het kalf was tijdens het leven tympanie
geconstateerd. Deze kan veroorzaakt zijn
door de gedeeltelijke afsluiting van de borst-
ingang door de vaccinatieknobbelDeze
zat niet op de juiste plaats. In mijn artikel
\'Paratuberculose bij runderen en vaccinatie
daartegen\' in Tijdschr Diergeneeskd 1968;
93 (15): 953-63 wordt er op gewezen dat het
vaccin in het kossem dient te worden inge-
spoten, maar vooral niet te laag om te
voorkomen dat de entknobbel bij het lig-
gende dier wordt geïrriteerd waardoor in-
fectie en zelfs abcedering kunnen optreden.
Tenslotte kan men zich afvragen of —
gezien het onderhavige geval — de vleeskeu-
ringsdiensten de hen toekomende rol bij de
bestrijding van dierziekten naar behoren
kunnen vervullen met andere woorden is de
samenwerking tussen de diverse instanties
wel optimaal?

H. Huitema^

Naschrift

Geachte Redactie,

Graag maak ik gebruik van de gelegenheid
om een kort \'naschrift\' te leveren.
Op het moment dat de keuringsbeslissing
werd genomen, was er sprake van een geval
van mycobacteriose. Specificering van de
bacil duurt lang. Duurt zo lang dat de
kosten van opslag plus het risico dat alsnog
afkeuring zal kunnen volgen, voeren tot dc
beslissing ex artikel 16 van het keuringsre-
gulatief.

Het woord \'tuberculose\' op het afkeurings-
bewijs was bewust enigszins provocerend
gebruikt en heeft gelukkig een reactie van
de veehouder tot gevolg gehad.
Tenslotte ben ik het volledig met dr. Hui-
tema eens dat de vleeskeuringsdienst inder-
daad niet in alle gevallen over alle relevante
gegevens beschikt.

Op grond van jarenlange ervaring als prak-
ticus en ook als keuringsdierenarts is het
mijn overtuiging dat deze omissie zal blijven
bestaan zolang een Integrale Keten Beheer-
sing niet volledig wordt gepraktizeerd.

Y. Venema^

Bij tuberculeuze runderen werd vroeger wel het verschijnsel van recidiverende tympanie gezien. Bij
de keuring na het slachten werden dan wel zeer grote tuberculeuze mediastinale lymfklieren
aangetroffen. Deze drukten kennelijk op de oesophagus waardoor het oprispen werd bemoeilijkt.
Dr. H. Huitema, Overzicht 60, 6862 CT Oosterbeek.
Drs. Y. Venema, Llilevlucht 10, 8446 DR Heerenveen.

-ocr page 425-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Verslag 36. Internationale Fachtagung für
Fortpflanzung und Besamung

27—30 september 1989 te Wels,
Oostenrijk

door P.L.A.M. Vos\'

In een tijdsbestek van twee dagen werd een
gevarieerd wetenschappelijk programma
gepresenteerd, dat samengevat kan worden
in vier hoofdthema\'s:

1. Embryotransplantatie toegepast in de
moderne fokkerij.

2. Voortplantingsfysiologie bij dieren die
leven in het wild en dierentuindieren.

3. Verschillende onderwerpen op het gebied
van de andrologie, spermatologie en de
kunstmatige inseminatie bij landbouw-
huisdieren.

4. Gynaecologie bij het rund.

In het eerste hoofdthema gaf dr. Hahn uit
Hannover zijn visie over de waarde van
embryotransplantatie in fokkerijprogram-
ma\'s. Hij lichtte toe aan welke voorwaarden
voldaan moet worden, om te komen tot een
zogenaamd MOET-(Multiple Ovulations
and Embryo Transfer) Nucleus-Fokkerij-
Programma.

Voordelen als verkorting van het generatie-
interval en de mogelijkheid dochtergroepen
onderling te vergelijken worden besproken
en toegelicht. Het kloneren van embryo\'s
kan binnen een nucleus fokkerijprogramma
een toegevoegde waarde betekenen.
Dr. Koning gaf een overzicht van de embryo-
transplantatie-resultaten in de DDR:

— in 1989 zullen er 9000 transplantaties
verricht worden;

— in 1990 zal dit aantal oplopen tot 15000;

— het drachtigheidspercentage bedraagt
thans ongeveer 55%;

— aan de opbouw van een MOET-Nucleus-
Fokkerij wordt gewerkt.

In de DDR wordt veel onderzoek verricht
op het gebied van de
in vitro fertilisatie en
genetische manipulatie.

In het tweede hoofdthema stond de voort-
plantingsfysiologie van een aantal wilde
diersoorten en dierentuindieren centraal.

Dr. Francke vertelde over zijn ervaringen
met het verzamelen, verwerken en bewaren
van sperma bij niet gedomesticeerde hoef-
dieren behorende bij de Families Bovidae en
Cervida. De electro-ejaculatietechniek on-
der anesthesie werd besproken: de beste
resultaten werden behaald bij dieren met
een fysiologisch korte paringsduur. Het
invriezen van het gewonnen sperma bij deze
diersoorten biedt goede perspectieven.
Aansluitend vertelden dr. Schams en dr.
Elze over hun onderzoeken op het gebied
van de endocrinologie en voortplanting van
respectievelijk het ree- en damwild. Door
uitgebreid bloedonderzoek van het reewild
is zowel bij de hinde als bij de bok een goed
beeld verkregen van de hormonale profielen
van LH, FSH, progesteron, prolactine, oe-
strogenen en androgenen tijdens anoestrus-
en oestrusperiode.

Onderzoek op ovaria, uteri en foeten na het
slachten van damwild leverde de volgende
resultaten op:

— op 6—8 maanden werden voor het eerst
tertiaire foiiikels op de ovaria waargeno-
men;

— het drachtigheidspercentage lag rond de
90%;

— men schatte het voorkomen van twee-
lingen op 5%.

Door de economische aantrekkelijke
waarde van het damwild, zal bekeken wor-
den of door toediening van een enkelvou-
dige PMSG-injectie, toegediend aan het
begin van de bronstperiode, het aantal
tweelingdrachten kan worden verhoogd.
Dr. Bamberg vertelde als laatste van deze
groep sprekers over de door hem ontwik-
kelde laboratoriumtechniek om in faeces,
concentraties te meten van gestagenen en/
of geconjugeerde oestrogenen. Op deze
wijze kan men het stadium van de cyclus

Drs. P. L. A. M. Vos, Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Voortplanting, Postbus 80.151, 3508
TD Utrecht.

-ocr page 426-

bepalen en het drachtig zijn aannemelijk
maken. Hij besprak de betrouwbaarheid
van deze techniek en de eventuele toekomst-
mogelijkheden.

\'s Middags startte dr. Vengust als eerste in
de rij van sprekers voor het derde hoofd-
thema, met een verhaal over de ontwikke-
lingen in en zijn nieuwe ervaringen met de
problemen omtrent het invriezen van stie-
ren-, beren-, hengsten- en rammen-sperma.
Het streven is om te komen tot een invries-
methode die gemakkelijk uit te voeren is en
gelijktijdig een verbetering betekent voor de
spermaconservering.

Vervolgens werden door dr. Berger uit Wels
de resultaten toegelicht van een onderzoek
waarbij berensperma werd ingevroren met
computer gestuurde invriesapparatuur. De
zogenaamde Osmotische Resistentie Test
(ORT) diende als kwaliteitscontroletest
voor het sperma. De resultaten van het
onderzoek waren dat er, door gebruik te
maken van de computergestuurde invries-
apparatuur in combinatie met een geredu-
ceerd volume van de invriesrietjes, moge-
lijkheden zijn om de overlevingskans van
berensperma te verhogen.
Daarna hield dr. Wekerle uit Hongarije een
betoog over de diagnostiek van onvrucht-
baarheid bij beren en zeugen. Door middel
van laparoscopie verrichtte hij onderzoek
naar de ovariële activiteit bij gelten en
zeugen. Hij constateerde dat bij gemiddeld
257 dagen oude gelten slechts ongeveer 54%
ovariële activiteit vertoonde. Verder zouden
er 5—10% zogenaamde \'repeat breeders\' en
ongeveer 25% zogenaamde \'stile zeugen\'
voorkomen.

Volgens dr. Peter uit de DDR kunnen
voermaatregelen bij fokberen leiden tot een
stabilisering van de spermaproduktie: de
toepassing van maximaal 10% ontsloten
stromeel in het voer zou de spermakwaliteit
verbeteren en stabiliseren.
Als laatste spreker op de eerste congresdag
zette dr. Weitze uit Hannover de samenhang
uiteen die bestaat tussen het inseminatie-
tijdstip, het spermatransport en het ovula-
tietijdstip bij spontaan herige zeugen. De
resultaten laten een van oestrogenen afhan-
kelijke ovulatie zien. De in de spermakop
geproduceerde oestrogenen zouden een sti-
mulerende invloed uitoefenen op de uterus-
motoriek en de PGF2a-afgifte. De PGF2a
oefent op zijn beurt weer invloed uit op de
follikelgroei en de ovulatie.
De volgende dag werd het programma ver-
volgd met een verhaal van dr. Zlatarev uit

Bulgarije. Hij sprak over de verbeteringen
op het gebied van de kunstmatige insemina-
tie bij schapen en de redenen waarom de KI
bij schapen is toegenomen.
Dr. Zerobin (Zwitserland) gaf vervolgens
een (filosofische) uiteenzetting over de mo-
gelijkheden en grenzen van het andrologi-
sche onderzoek bij de stier. Het klinisch
gehanteerde onderzoeksschema werd be-
handeld (anamnese, klinisch onderzoek en
spermaonderzoek), waarbinnen het onder-
deel spermaonderzoek de belangrijkste pij-
ler van de andrologische kwalificatie van de
stier moet zijn. De meerwaarde die verkre-
gen kan worden met de zogenaamde specia-
listische onderzoeksmethoden (bijv. hor-
moonanalyse, chromosomenonderzoek,
immunologische en biochemische onder-
zoeken, electronen-microscopisch onder-
zoek, videomicrografie en de sonografie)
moet sterk afgewogen worden tegen de extra
kosten. Alle specialistische onderzoeksme-
thoden zijn zonder waarde als niet eerst
voldaan is aan een gefundeerd klinisch
onderzoek.

Door dr. Einarsson uit Zweden is onder-
zoek verricht naar de functie van de epidi-
dymus op de spermakwaliteit. De resultaten
van een ingewikkeld onderzoeksproject
werden getoond. Zeer waarschijnlijk is de
functie van de epididymus spermarijping,
waarbij de samenstelling van het epididy-
male plasma een belangrijke rol speelt.
Het derde hoofdthema werd afgesloten met
twee technische verhalen; het eerste ging
over het gebruik van een handcomputer
voor de dataverwerking bij de kunstmatige
inseminatie in de varkenshouderij. Het
tweede verhaal ging over de toepassing van
electrotechniek als hulp bij de oestrusdetec-
tie bij runderen.

De intravaginale weerstandsmeting met het
zogenaamde \'ESTRAL\'-apparaat om toch-
tigheid te kunnen registreren (en dus het
tijdstip van inseminatie) werd besproken.
De verandering van de oestrogenen-concen-
tratie in de vaginale slijmvliescellen geeft
een verandering van de electrofysiologische
celeigenschappen.

\'s Middags werd het vierde hoofdthema
door zes sprekers ingevuld. Dr. Lorin uit
Oostenrijk berichtte over de strategie die als
model kan dienen bij de strijd tegen de
rundersteriliteit. Volgens hem kan dit alleen
tot een positief resultaat leiden wanneer alle
betrokkenen, van de landbouworganisaties
tot en met de hooggespecialiseerde onder-
zoeksinstellingen, intensief met elkaar sa-
menwerken.

-ocr page 427-

De eventuele causale betrekkingen tussen de
energiebalans en de \'stille bronst\' bij runde-
ren werden door de volgende spreker, dr.
Schopper uit Stuttgart, toegelicht. In de
praktijk is dit fenomeen de hoofdoorzaak
van een verlengde tussenkalftijd. Om een
tussenkalftijd van 1 jaar te krijgen moet de
koe rond de drie maanden geïnsemineerd
worden. Juist dan bevindt de koe zich in een
negatieve energiebalans en bestaat er een
concurrentie tussen de energie verbruikende
processen voor melkproduktie en vrucht-
baarheid.

De volgende twee verhalen kwamen uit de
kliniek van Hannover en werden beide
voorgedragen door dr. Aurich. Ze handel-
den over methoden om een indruk te ver-
krijgen over de toestand van het moederdier
en haar kalf gedurende de graviditeit, de
perinatale en neonatale periode. Het eerste
verhaal ging over een studie van de endo-
gene opioïden (endorfme, enkafyline en dy-
norfme) waarbij gekeken is naar het verloop
van deze peptiden tijdens bovengenoemde
perioden. Zowel bij het moederdier als bij
de foetus circuleren deze opiaten dan in de
bloedbaan. Opioïden van foetale herkomst
hebben een remmende werking op de adem-
haling en de circulatie. Intra-uterien is dit
een zinvol effect doch peri- en postnataal
zijn deze effecten minder gewenst.
Bij pasgeborenen treedt als gevolg van de
hypoxie en acidose een verhoogde afgifte
van opioïde peptiden op.
Catecholamines en de opioïden zouden el-
kaar antagoneren in hun werking: de
Opio-
iden remmen de afgifte van catecholamines
uit de bijnieren en blokkeren zo de stimu-
lerende werking van de catecholamines
(adrenaline) op het hart.
Samenvattend kan men stellen dat bij het
rund gedurende de graviditeit en de partus
een verhoogde afgifte van perifere endogene
opioïden geregistreerd kan worden. Deze
wetenschap kan voor de veterinaire obste-
tric van belang zijn en eventueel leiden tot
nieuwe therapeutische toepassingen.

In de tweede studie stond de vraag centraal
of met behulp van een eenvoudige en snelle
methode, dat wil zeggen de externe meting
van het foetale electrocardiogram, een be-
trouwbare uitspraak gedaan kan worden
over de levenstekenen en vitaliteitsstatus
van het kalf.

In de kliniek kan de externe foetale ECG-
meting toegepast worden als hulpmiddel bij
twijfelachtige gevallen bijv. geen levensteke-
nen van het kalf, vroegtijdig vaststellen van
tweelingdracht en het vervolgen van de
levenstekenen van de foetus tijdens de gra-
viditeit. Daarnaast kan de gemeten hartfre-
quentie een extra informatie geven over de
vitaliteit van de vrucht. Meer inzicht is
nodig in de analyse van het foetale ECG om
tot een betrouwbaardere uitspraak betref-
fende de vitaliteitsstatus te komen. De be-
schreven methode wordt in Hannover in de
kliniek voor obstetric met succes toegepast.
Dat ook op het gebied van de acupunctuur
het nodige onderzoek wordt verricht binnen
de diergeneeskunde/endocrinologie, be-
wees dr. Krisch-Zell uit München met haar
werk. Uitgangspunt daarbij was in hoeverre
de acupunctuur (AP) en/of de electrisch
gestimuleerde acupunctuur (EAP) hun in-
vloed kunnen uitoefenen op de endocrino-
logische processen in het lichaam van, in dit
geval, het vrouwelijke rund. Als parameters
werden gebruikt LH, progesteron en
Corti-
sol en het b-endorfme.
Vervolgonderzoek is gewenst.

Als laatste spreker van het vierde hoofd-
thema en van het congres hield prof De Kruif
uit Gent een overzichtsverhaal over endo-
metritis postpartum bij het rund. In volg-
orde werd de etiologie, de pathogenese, de
symptomatologie, de prognose, de therapie
en de profylaxe van dit belangrijke ziekte-
beeld binnen de rundveehouderij bespro-
ken. Belangrijke nadruk werd gelegd op de
waarde van een goed klinisch onderzoek
voor het stellen van de diagnose. Door
middel van rectaal en vaginoscopisch on-
derzoek kan de diagnose endometritis bijna
altijd met zekerheid gesteld worden. Het
cytologische en bacteriologische onderzoek
leveren nauwelijks meer informatie op.
Van groot belang is, zeker in samenhang met
de in te stellen therapie, om vast te stellen
of de betreffende koe een pyometra heeft ja
dan nee.

De therapie voor een acute endometritis
postpartum bestaat uit een intra-uterine
behandeling met een oxytetracycline prepa-
raat (1—3 dagen). Bij een algemeen zieke
koe wordt ook een parenterale behandeling
geadviseerd. Een pyometra moet, met
Pros-
taglandinen behandeld worden. Bij twijfel
over het bestaan van een pyometra wordt
geadviseerd toch een prostaglandine-injec-
tie toe te dienen.

Alle andere gevallen van chronische endo-
metritis behoeven
geen therapie. De zelfrei-
nigende werking van de uterus is zo groot,
dat een behandeling daaraan niets extra\'s
kan toevoegen.

-ocr page 428-

VSF-Europa vergadering
beslist: samenwerking tussen
projecten moet intensiever^

Efficiënter werken door middel van betere
coördinatie van de projecten van de afzon-
derlijke leden van Veterinaire Sans Fron-
tières-Europa is één van de belangrijkste
punten van overleg geweest tijdens de half-
jaarlijkse VSF-E vergadering te Utrecht op
26 en 27 januari jongstleden.
Dat bedoelde samenwerking niet nieuw is
blijkt uit de projecten die VSE-France en
Vetermon (Spanje) uitvoeren in Guatamala.

VSE-France werkt hier al sinds 1986, Ve-
termon heeft er in 1989 een driejarig project
gestart, waarvoor onlangs de tweede dieren-
arts is uitgezonden. Coördinatie van deze
projecten en het onderhouden van contac-
ten met de overheid en diverse andere
instanties vindt plaats door een VSE-France
medewerker.

Naar aanleiding van dit voorbeeld is over-
legd of er ook andere landen zijn waar
samenwerking nodig is. Dat blijkt onder
andere het geval te zijn in Mozambique.

Vier VSF-E leden zijn hier actief.

VetAid (UK) zal een project starten op het
gebied van de pluimveehouderij in Ham-
bane. Hoewel in dit gebied de politieke
situatie redelijk stabiel is, zeker in vergelij-
king met andere delen van het land, is
VetAid bezorgd over de veiligheid van de
mensen en de continuïteit van het project.

Ongeveer tegelijkertijd neemt VSE-Erance
een project over van de Franse school
\'Bioforce\'. Samenwerking tussen deze twee
organisaties is, zeker gezien de gespannen
situatie, zeer gewenst.

Ook Vetermon (Spanje) en DIO (Neder-
land) ontplooien activiteiten in Mozambi-
que. Vetermon verspreidt basismaterialen
onder Mozambicaanse veterinairen en zal

\' Overgenomen uit Equator 2e jaargang, no. 2.
2 Drs. F. M. A. de Grauw, bestuurslid Stichting
Diergeneeskunde in Ontwikkelingssamenwer-
king.

onder Mozambicaanse studenten, die cur-
sussen volgen aan de Universiteit in Zara-
gosa (Spanje), boeken meegeven. DIO laat
via de FA VAM, een organisatie die dieren-
artsen die in Mozambique gewerkt hebben
verenigt, handboeken verspreiden onder ve-
terinairen in het veld in Mozambique. Over-
leg tussen DIO en Vetermon is gewenst om
onder andere de samenstelling van de boek-
zendingen op elkaar af te stemmen.

Als laatste moet vermeld worden dat beslo-
ten is de samenwerking tussen VSE-E leden
te bevorderen door de voorwaarden voor
uitzending alsmede trainingen en cursussen
op elkaar af te stemmen.

De vergadering werd georganiseerd door de
stichting DIO en is mede door de goede
leiding van de voorzitter dr. B. van Weeren
en dankzij de steun van de firma\'s Intervet
en Rhone-Mérieux een succes geworden.

F. M. de Grauw^

IVAS Grant

The International Veterinary Acupuncture
Society, (IVAS), is proud to announce the
establishment of the
\'Dr. Grady Yourtg Me-
morial Veterinary Acupurtcture Advancement
Fund\'.
It is sponsored by IVAS, the largest
international organization dedicated to the
professional advancement of veterinary
acupuncture. It is in memory of Dr. Grady
Young, a pioneer in veterinary acupuncture
in the USA and one ofthe founders of IVAS.

The deadline for applications is 15th August
1990.

The grant offers funding of amounts up to
US$10,000.00 for original research docu-
menting the effects of acupuncture in anim-
als. All research must abide by the ethics
code of IVAS. In addition, there is a scho-
larship available for third or fourth year
veterinary students to take the IVAS 120-
credit hour postgraduate certification
course in veterinary acupuncture.

Applications for the grant may be obtained
from Dr. Yann-Ching Hwang, Anatomy
Department, School of Veterinary Medi-
cine, Tuskeegee, Alabama 36088, Telephone
number- (205)-727-8965. Applications for
the scholarship may be obtained from Dr.
Stephen Dill, Route 1, Box 121 B, Orange,
Virginia 22960, Telephone number- (703)-
672-0583.

-ocr page 429-

11. Düsseldorfer
Hygienetage

Op 28 en 29 maart jongstleden werd boven-
genoemd congres gehouden, georganiseerd
door de Arbeits- und Forschungskreis für
Hygiene met ondersteuning van de firma
Henkel. Deze dagen, die om de twee jaar
worden georganiseerd krijgen steeds meer
bekendheid, hetgeen dit jaar meer dan 1000
aanmeldingen tot gevolg had. Aan het begin
van het congres werd door dr. Konrad
Henkei, voor de zevende maal de Düssel-
dorfer Hygiëneprijs, ingesteld door de firma
Henkei, voor bijzonder belangrijk werk op
het gebied van de hygiëne uitgereikt. De
prijs werd dit jaar verdubbeld en op DM
40.000 gebracht. Hierbij kan worden opge-
merkt, dat ook inzendingen uit het buiten-
land gaarne worden ingewacht.
De tweede belangrijkste themata waren dit
jaar \'Hygiëne in het ziekenhuis\' en \'Voeding
en immuniteit\'. Bij het eerste thema kwa-
men voornamelijk infectieproblemen, reini-
ging en desinfectie in diverse afdelingen van
het ziekenhuis en beroepsziekten van artsen
en medisch personeel aan de orde. Hierbij
waren verschillende aspecten, die ook voor
de dierenarts-prakticus van belang zijn. Bij
het tweede thema werden aspecten, zoals
risicofactoren bij de voeding van bejaarden,
verandering van het immuunsysteem bij
oudere mensen en door voeding geïnitieerde
ziekten bij kinderen en volwassenen behan-
deld, alsmede voedingsmiddelenallergieën.
Alle voordrachten zullen in circa zes maan-
den in het
Zeitblatt für Hygiene und Umwelt-
forschung
worden gepubliceerd.

Werving part-time
dierenartsen RVV

De Rijksdienst voor de keuring van Vee en
Vlees is in de afgelopen jaren zeer succesvol
geweest bij de werving van keuringsdieren-
artsen.

Dankzij een zeer intensieve advertentie-
campagne in Nederland èn België zijn on-
geveer 25 keuringsdierenartsen in dienst
genomen en is de bezetting naar de huidige
maatstaven vrijwel compleet. Uitsluitend
voor de vervanging van vertrekkende die-
renartsen zijn thans ongeveer 10 a 15 die-
renartsen per jaar nodig.
Niettemin is het uit een oogpunt van con-
tinuïteit nodig op diverse werkplekken in
het land keuringsdierenartsen aan te trek-
ken, vooral om in de piekuren en in situaties
van langere slachttijden extra capaciteit in
de vorm van toezicht op de keuring en
keuringsbeslissingen beschikbaar te heb-
ben.

Met het oog hierop is elders in dit nummer
van het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde een
advertentie opgenomen. In deze advertentie
worden vooral vrouwelijke dierenartsen op-
geroepen te solliciteren. Verwacht wordt,
dat juist in deze categorie belangstelling zal
bestaan voor een functie binnen de keuring.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE
Auriplak \'Attachatag\'

Auriplak \'Attachatag\' is een insekticide-oormerk
met als werkzaam bestanddeel het synthetische
pyrethroïde cypermethrin.

Het unieke van Auriplak \'Attachatag\' is het
bevestigingssysteem: dit behoeft slechts éénmalig
te worden aangebracht. Het bevestigingssysteem
kan bovendien worden gecombineerd met een
identificatie-plaatje waardoor het oor van het dier
ten behoeve van vliegenbestrijding èn identificatie
slechts éénmaal behoeft te worden doorboord.
Auriplak \'Attachatag\' wordt door Virbac Neder-
land BV geleverd aan dierenartsen. Het is der-
halve voor iedere veehouder verkrijgbaar bij de
dierenarts.

Het Auriplak \'Attachatag\' oormerk-systeem is
uitsluitend verkrijgbaar bij de dierenarts.
Een informatieve folder is op aanvraag verkrijg-
baar.
Importeur: Virbac Nederland BV, Postbus
313, 3770 AH Barneveld. Tel. Virbac: 03420-
93008 of Animed: 03420-92544.

Weidebalansbiks vernieuwd

Vorig jaar heeft Mengvoeder UT-Delfia (UTD)
B.V. een nieuw, speciaal mengvoeder op de markt
gebracht om te voeren naast vers gras: Weideba-
lansbiks (950 VEM, 115 vre).
Gedurende het vorige weideseizoen heeft UTD
veel onderzoek verricht en praktijkervaring op-
gedaan met Weidebalansbiks. Als resultaat hier-
van heeft UTD de samenstelling van Weideba-
lansbiks aangepast aan de nieuwste inzichten.
Het unieke van Weidebalansbiks is, dat de eiwit-
samenstelling en de verteringssnelheid gedurende
het weideseizoen steeds wordt aangepast aan de
kwaliteit van het gras. Zoals bekend loopt de
kwaliteit van het gras terug naarmate het weide-
seizoen vordert. Door die voortdurende aanpas-
sing blijft Weidebalansbiks van het begin tot het
einde van de weideperiode de juiste aanvulling
van weidegras.

-ocr page 430-

Clenbuterol van Boehringer
Ingelheim definitief geregistreerd
als diergeneesmiddel

Op 19 maart 1990 ontvingen wij van het Bureau
Registratie Diergenees-middelen het officiële be-
richt dat per 16 maart 1990 onze clenbuterol-
bevattende produkten Ventipulmin Injectie en
Ventipulmin Siroop definitief als diergeneesmid-
del zijn geregistreerd onder respectievelijk de
registratienummers REG NL 2532 en REG NL
2529. Beide produkten vallen onder het kanali-
satieregiem. Dit houdt in dat ze slechts door
tussenkomst van een dierenarts verkregen kun-
nen worden. Ventipulmin Siroop mag door de
dierhouder zelf worden toegediend (UDA-pro-
dukt). Toediening van Ventipulmin Injectie is
voorbehouden aan een dierenarts (UDD).
Voor beide produkten geldt dat gebruik alleen is
toegestaan voor de behandeling van relevante
luchtwegaandoeningen.

Wellicht komt hiermee een einde aan de stroom
geruchten dat clenbuterol een totaal verboden
stof is.

Inlichtingen: Boehringer Ingelheim BV, afdeling
Veterinaire Produkten, telefoon 072-662411/fax
072-617673/telex 57601 b ing nl.

Trovet komt met nieuwe
antistruviet- en nierdiëten voor
hond en kat

Antistruviet-diëten

Trovet, veterinaire en nutritionele produkten is in
februari met 2 droge dieetvoeders op de markt ter
bestrijding van struvietvorming bij honden en
katten gekomen.

Het bekende Dokat AFD heet voortaan Trovet
ASD voor Katten. Nieuw en enig in zijn soort is
het Trovet ASD voor Honden. De afkorting ASD
staat voor Anti Struvite Diet.
Beide complete smakelijke blaasgruisdiëten ga-
randeren door hun beproefde samenstelling een
lage urine-pH.

Nierdiëten

Trovet, veterinaire en nutritionele produkten is in
februari eveneens op de markt gekomen met 2
droge dieetvoeders voor honden en katten met
nierproblemen.

Het bekende Doko Nierdieet heet voortaan Tro-
vet RID voor Honden.

Volledig nieuw is Trovet RID voor Katten. De
afkorting RID staat voor Renal Insufficiency
Diet.

Beide smakelijke, complete nierdiëten onder-
scheiden zich door hun gehaltes aan onder andere
eiwit, Ca en P.

Hierdoor wordt ondermeer de uremie, de hyper-
tensie en hyperfosfatemie als gevolg van de ge-
stoorde nierwerking bestreden zodat het dier zich
veel beter voelt.

De introductie van de dieetvoeders wordt onder-
steund door uitgebreide produktinformatie voor
de dierenarts, een prettig leesbare informatieve
folder voor dc katte/honde-eigenaar en een hand-
zame displaydoos met gratis probeer-maaltijden.
Trovet ASD en RID voor Honden én Trovet ASD
en RID voor Katten worden uitsluitend verkocht
via de dierenarts, in verpakkingen van 3 kg.
Bestellingen: Brocacef Veterinaire afdeling, tel.
030-615524.

Produktinformatie: Trovet, tel. 03418-71830.

Achtergrondinformatie
beschikbaar van Arthroluxyl®

Voor dierenarts die in hun praktijk Arthroluxyl®
toepassen zijn er informatiebladen beschikbaar.
Voor in de wachtkamer is er op verzoek een
bescheiden infoblad (A4-formaat). Hiermee kan
de dierenarts de hondebezitter wijzen op de
mogelijkheid van een veilige HD-therapie naast
opereren. Het infoblad geeft beperkte informatie
over het preparaat zelf en verwijst dus naar de
deskundigheid van de dierenarts.
Voor de dierenarts zelf is meer uitgebreide infor-
matie beschikbaar over Arthroluxyl®, waarin
onder andere de relatie tussen de werking van het
preparaat en het functioneren van lever en nier,
interacties met andere geneesmiddelen en de
profylactische toepassing aan de orde komen.
Deze info is geschreven naar aanleiding van
vragen van dierenartsen die in hun praktijk
Arthroluxyl® toepassen. Een belangrijk gedeelte
van de praktische informatie werd aangedragen
door de dierenartsen zelf.

Beide info\'s kunt u aanvragen bij Apharmo B.V.,
Postbus 5014, 6802 EA Arnhem, telefoon 085-
629022.

Cursusdag Dermatologie voor
dierenartsen

Bunnik, 12 juni 1990

Op verzoek van velen organiseert Aesculaap, in
samenwerking met Artu-Biologicals, ook dit jaar
weer een cursusdag over het onderwerp:
\'Allergie
bij de hond in theorie en praktijk\'.
Docenten zijn ook dit jaar dr. A, Willemse,
universitair hoofddocent Dermatologie te
Utrechten mevrouw drs. M. W. Vroom, veterinair
dermatoloog.

Mevrouw Vroom zal de onderwerpen \'Schimmel-
problematiek\' en \'Vlooien en Vlooienbestrijding\'
behandelen.

Dr. Willemse behandelt achtereenvolgens: \'Aller-
gie: achtergrond en klinische beelden\', \'Diagno-
stiek van atopie, theorie en patiënt-demonstratie\'
en \'Behandeling van allergie\'.
De cursus wordt gegeven in Postiljon Bunnik op
dinsdag 12 juni 1990.

-ocr page 431-

De kosten zijn ƒ 195,— per persoon, waarin
koffie, thee, lunch en een syllabus zijn inbegrepen.
Reservering vindt plaats in volgorde van aanmel-
ding.

Mocht u nog vragen hebben of nadere informatie
wensen, of u willen opgeven voor deze cursus, dan
kunt u contact opnemen met Aesculaap B.V. -
Boxtel, tel. 04116-75915, dhr. D. van der Wenden.

CONGRESSEN/CURSUSSEN

Cursus biotechnologie en
veehouderij, C.A.H. te Dronten

Van 9 mei 1990 tot en met 8 februari 1991 wordt
aan de Christelijke Agrarische Hogeschool
(C.A.H.) te Dronten de 2e part-time cursus
biotechnologie en veehouderij op post-H.B.O. ni-
veau verzorgd.

De cursus wordt in Dronten gegeven en is bedoeld
voor HAO/HLO-afgestudeerden en belangstel-
lenden met een daarmee vergelijkbaar (ervarings-)
niveau. Doel is de deelnemers — in een aanvul-
lende opleiding — te voorzien van een brede,
fundamentele kennis van de biotechnologie, zodat
zij in staat zijn die kennis toe te passen in de
veehouderij (op het gebied van fokkerij, veevoe-
ding, gezondheidszorg, verwerking landbouwpro-
dukten en milieubeheer).

De inhoud van de cursus is in nauw overleg met
vertegenwoordigers uit onderzoeksinstellingen en
het bedrijfsleven samengesteld. Naast theorie wor-
den ook praktica gegeven. Cursusduur: 28 woens-
dagen. Cursuskosten: ƒ3.000,00. Cursisten, die
werkloos zijn, künnen in bepaalde gevallen in
aanmerking komen voor een R.W.W.-uitkering.
Een brochure wordt u op aanvraag toegezonden.
Inlichtingen: Christelijke Agrarische Hogeschool,
Afdeling Agrarische Biotechnologie, ter attentie
van de heer ir. K. Schonewille, De Drieslag 1, 8251
.IZ Dronten.

Rectificatie

Postuniversitair Onderwijs:
Voortplanting Paard

Gent, 10 juli 1990

Ingericht door de Kliniek voor Voortplanting,
Verloskunde en Bedrijfsdiergeneeskunde en het
Comité voor Steriliteitsbestrijding.

Programma

Prof dr. Hughes, Davis, USA: Hormonal thera-
pies in the mare.

Prof dr. Kenney, New Bolton Center, USA:
Infectious problems of the stallion.
Dr. Allen, Newmarket, UK: Embryotransfer in
the mare.

Dr. Rossdale, Newmarket, UK: Early postpar-
tum problems of the foal.

Dr. Varner, Texas, USA: The results of post-

breeding uterine lavage in mares.

Prof dr. Merkt, Hannover, BRD: Pregnancy

losses in horses and the possibilities to diminish

them.

Datum: 10 juli 1990, 14.00 uur (tot ca. 18.00 uur).

Plaats: Faculteit Landbouw, Groot Auditorium,
Coupure Links, Gent, België.

Kosten:

2000,— BF bij inschrijving vóór 15 juni 1990.
2500,— BF bij inschrijving na 15 juni 1990.
Het bedrag dient gestort te worden op rekening
nr. 737-4362190-46 van het Comité voor Sterili-
teitsbestrijding, Casinoplein 24, 9000 Gent.
(Bank: Cera, Antwerpsesteenweg 211, 9110 St.
Amandsberg.)

XVI World Buiatrics Congress
VI Latin American Buiatrics
Congress

August 13-17, 1990, Salvador - Bahia-
Brasil

Scientific sessions and workshops will have spe-
cial emphasis on the program. Papers can be
presented, either by poster, video or in lecture
format. Exhibits will show the present develop-
ment of pharmaceutical, equipment and feeding
industries related with Buiatrics, from all over the
world.

Preliminary program
Monday, August 13
10.00 Registration.

20.00 Opening Ceremony Gustav Rosenberger,

Memorial Award.
21.00 Cocktail Reception/Folklore Presenta-
tion.

Tuesday, August 14
9.00 Opening Session: Keynote Address.
10.15 Parallel Scientific Sessions.
15.00 Parallel Scientific Sessions.
16.00 Round Tables.

Wednesday, August 15
9.00 Symposium: Plenary Session
10.15 Parallel Scientific Sessions.
15.00 Parallel Scientific Sessions
16.00 Round Tables.
Thursday, August 16
9.00 Conference: Plenary Sessions.
10.15 Parallel Scientific Sessions.
15.00 Parallel Scientific Sessions.
16.00 Symposia.

21.00 Farewell Dinner and Show.

Friday, August 17
9.00 General Assembly of the Latin American
Association of Buiatrics.

-ocr page 432-

10.00 General Assembly of the World Buiatrics

Association.
11.15 Parallel Scientific Sessions.
15.00 Parallel Scientific Sessions.
17.30 Closing Ceremony.

Provisional scientific program
A - Major Topics

1. Reproduction. Embryotechnology

2. Parasitic diseases

3. Field surgery

4. Zebu and buffalo production

5. Management for meat, dairy and fiber produc-
tion

B - Other Topics

1. Diseases of the digestive tract

2. Diseases of the respiratory tract

3. Diseases of the circulatory system

4. Nutritional and metabolic diseases

5. Diseases of the central nervous system

6. Genetics and selection

7. Diseases of the locomotor system

8. Pathology and husbandry in extensive farm

9. Tropical and subtropical diseases

10. Diseases of the newborn calf

11. Computer applied to Buiatrics

12. Anabolizers

13. Miscellaneous topics

Call for abstracts

The organizers ofthe XVI World Buiatrics Con-
gress and the VI Latin American Buiatrics Con-
gress invite you to contribute the scientific pro-
gram by presenting papers related to the subjects
afore mentioned. Send an abstract of your paper,
with a maximum of 300 words to the Congress
Secretariat before November 15, 1989.
Information: Organizing Committee/Secretariat
Congress, XVI World Buiatrics Congress, VI
Latin American Buiatrics Congress, Setor Co-
mercial Sul - Quadra 1 - Bloco \'E\' - Edificio Ceara
- 14.° andar, Brasilia - Distrio Federal, Brasil.

16th Annual International
Congress on Veterinary
Acupuncture

The Sixteenth Annual International Congress on
Veterinary Acupuncture, sponsored by the Dutch
Veterinary Acupuncture, (SNVA) and the Inter-
national Veterinary Acupuncture Society (IVAS)
will be held in Noordwijk, Holland, The Nether-
lands on September 13—15, 1990. For more
information please contact Elizabeth A. J. Schui-
temaker, Esweg 19, 9471 BH Zuidlaren, The
Netherlands or Meredith Snader, VMD, R.D. 4,
Box 216, Chester Springs, PA 19425, USA,
Tel.No.: (215)-8277245.

IVAS sponsors a 120 hour certification course in
veterinary acupuncture every two years. For
more information contact Dr. Meredith Snader
at the above address.

BOEKBESPREKING

Comparative aspects of tumor
development

H. E. Kaiser (ed)

(Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/
London, 1989. Deel 5 uit de serie: Cancer Growth
and Progression. Series editor: H. E. Kaiser. ISBN
0-89838-994-1)

Het streven naar volledigheid in het weergeven
van onze kennis van een bepaald vakgebied levert
vaak wel een hoop feiten op maar meestal geen
inzicht. Dit is precies wat er gebeurd is met het
boek Comparative Aspects of Tumor Develop-
ment. Hoewel dit slechts deel 5 is uit een serie van
10 boeken, moet gevreesd worden dat het met de
andere delen net zo gesteld is, want de redacteur
van dit deel, H. E. Kaiser, is ook eindredacteur
van de hele serie en met name aan hem is het te
wijten dat we wel een onvoorstelbaar grote ver-
zameling gegevens gepresenteerd krijgen maar
dat een vergelijking van deze gegevens, zodanig
dat dit leidt tot inzicht in de ontwikkeling van
tumoren, niet van de grond komt.
Kaiser is geïnteresseerd in taxonomie en dat is in
de opzet van zijn boek terug te vinden in meer
dan alleen de hoofdstukkenindeling: lange tabel-
len van alle mogelijke groepen levende organis-
men, dieren èn planten, vullen de bladzijden.
Soms wordt de tekst aan de tabel opgeofferd,
getuige pagina 46 waar de inhoud van paragraaf
4.5 letterlijk luidt: \'(See table 8)\'. Een diergenees-
kundig interessant lijkend hoofdstuk van Hayes
en Sass over \'Testicular tumors: species and strain
variations\' levert nog geen anderhalve pagina
tekst tegen acht pagina\'s tabellen en drieëneen-
halve pagina literatuur.

Aandacht wordt ook besteed aan milieu-aspecten
maar dit verschaft ons meer informatie over de
chemische verontreiniging van het water van de
Chesapeake Bay en omgeving dan over de tumor-
progressie bij de oesters en mosselen die er in
leven.

Wel bevat het boek enige bruikbare overzichten
voor wie geïnteresseerd is in het voorkomen van
bepaalde type tumoren bij bepaalde diersoorten
(of planten). Een grote verdienste van het boek
is ook de aanwezigheid van uitgebreide literatuur-
lijsten.

Bij elkaar is dit echter onvoldoende om een
aanschaf te rechtvaardigen: de waarde van het
boek is niet groter dan de som van de waarden
van de afzonderlijke bijdragen (die in veel geval-
len beperkt zijn) en het is niet duidelijk waarom
en voor wie het is geschreven.

H. Nederbragt.

-ocr page 433-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

De praktizerende dierenarts en
het gebruik van röntgentoestellen

Inleiding

Radio-actieve en andere ioniserende stra-
ling wordt gevaarlijk voor de gezondheid,
indien de mens (of dier) binnen een bepaalde
tijdsruimte aan meer dan een bepaalde
hoeveelheid straling wordt onderworpen.
Zelfs een kleine dosis kan, gevoegd bij de in
een bepaald tijdvak reeds ondergane bestra-
lingen, schadelijk of gevaarlijk zijn. Nu door
toenemend gebruik van kernsplijting en
toenemend gebruik van radio-actieve stof-
fen in de geneeskunst, de landbouw en de
industrie, de mens veel meer kans loopt aan
ioniserende straling te worden blootgesteld
dan vroeger het geval was, was het nodig ten
aanzien van bestraling door middel van
toestellen de nodige voorzorgsmaatregelen
te treffen. In de Kernenergiewet zijn artike-
len opgenomen die de nodige regels kunnen
stellen bij of krachtens algemene maatregel
van bestuur omtrent het gebruik van rönt-
gentoestellen en de bescherming tegen stra-
lingsgevaar.

Wat betreft de röntgentoestellen zijn deze
regels gesteld in het Besluit stralenbescher-
ming Kernenergiewet (Stb. 465, 1986). De
diverse verplichtingen waaraan men zich
dient te houden zijn gedetailleerd in dit
besluit beschreven en hebben betrekking op
onder andere de apparatuur, inrichting van
röntgenkamer, veiligheidsmiddelen, de
hoogst toelaatbare doses, controlemidde-
len, werkwijze en het bijhouden van de
administratie.

Een ieder die een röntgentoestel in gebruik
wil nemen (of wellicht al in gebruik heeft
genomen) dient hiervan aangifte te doen
(aangifteplicht). Bovendien is zelfs een ver-
gunning vereist voor röntgentoestellen met
een maximale buisspanning van 100 kilovolt
of meer, alsmede voor röntgentoestellen
voor therapeutische- en/of onderwijsdoel-
einden. Zonder deze vergunning is het ver-
boden genoemde toestellen te gebruiken.
Het doen van aangifte of het aanvragen van
een vergunning gebeurt door middel van
hetzelfde formulier. Aangifteplicht is er ook
indien onder andere 1) het gebruik van het
toestel wordt beëindigd, 2) het gebruik van
het toestel aan een ander wordt overgedra-
gen, 3) er een wijziging optreedt van de
plaats van gebruik.

Bij ingebruikneming van een röntgentoestel
(ook vergunningplichtige toestellen) dient te
worden aangetoond dat men over een be-
paalde deskundigheid beschikt. De werk-
zaamheden met een toestel mogen uitslui-
tend geschieden door of onder
verantwoordelijkheid van een terzake des-
kundige.

De waarborgen voor deskundigheid bij het
verrichten van handelingen met radio-ac-
tieve stoffen en toestellen vormen in het
bovengenoemde Besluit stralenbescherming
Kernenergiewet een essentieel onderdeel
van de bescherming tegen gevaren. Deze
deskundigheid kan worden verkregen door
middel van een daartoe door het Ministerie
van Sociale Zaken en Werkgelegenheid (So-
ZaWe) goedgekeurde of aangewezen oplei-
ding. Normaal gesproken hebben alle die-
renartsen die na 31 december 1982 zijn
afgestudeerd deze deskundigheid. Alle die-
renartsen die voor deze datum zijn afgestu-
deerd en een röntgentoestel in gebruik wil-
len nemen, kunnen deze deskundigheid
verkrijgen door bijvoorbeeld het volgen van
de erkende opleiding Opnametechniek en
Stralenbeveiliging van de Vakgroep Veteri-
naire Radiologie aan de Faculteit der Dier-
geneeskunde van de Rijksuniversiteit
Utrecht.

Met het toezicht op de naleving van het
krachtens de Kernenergiewet bepaalde en
bevolene zijn onder meer belast de Veteri-
naire Hoofdinspecteur van de Volksgezond-
heid en de regionale Veterinaire Inspecteurs
van de Volksgezondheid alsmede de regio-
nale toegevoegde Veterinaire Inspecteurs
van de Volksgezondheid. Dit toezicht van
de V(H)I beperkt zich tot dat terrein dat
door de Gezondheidswet op het gebied van
de volksgezondheid wordt omschreven èn
voorzover het niet behoort tot het terrein
van de Arbeidsinspectie van het Ministerie
van SoZaWe.

In het Besluit van 21 maart 1988 (Stb 1988,
269), houdende wijziging van het Besluit
Staatstoezicht Volksgezondheid (Stb 1958,
397), dat als een verbreding van het werk-
terrein van de Veterinaire Inspectie kan
worden beschouwd, is ook een aanpassing
opgenomen met betrekking tot straling. Dit
betreft straling, waaraan bij het omgaan met
dieren of bij het nuttigen van produkten van

-ocr page 434-

dierlijke herkomst gevaar voor de volksge-
zondheid is verbonden.
Het houden van toezicht bij de praktize-
rende dierenarts komt erop neer dat de taak
van de Veterinaire Inspectie beperkt blijft
tot het gebied waarbij het dier in aanraking
komt met straling. Dus het toezicht moet
gezien worden als al datgene dat in relatie
staat tot het maken van röntgenfoto\'s van
de patiënt, de radiotherapie en het gebruik
van radio-actief gelabelde diagnostica c.q.
therapeutica etc. Ten aanzien van de rönt-
genfoto\'s betreft dit ondermeer het vol-
gende; zijn de foto\'s op de juiste wijze
gemaakt, hanteert de dierenarts de juiste
insteltechnieken, hulpmiddelen en focus-
grootte èn zo weinig mogelijk straling om
foto\'s te krijgen van diagnostische kwaliteit.
Ten behoeve van de praktizerende dieren-
arts die gebruik maakt van een röntgentoe-
stel, is een vragenlijst ontworpen in overleg
met de Hoofdafdeling Radio-activiteit en
Stralingstoepassingen van het Ministerie
van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur,
alsmede met de afdeling Stralingshygiëne
van het Directoraat van de Arbeid van het
Ministerie van SoZaWe. Deze vragenlijst is
in december 1988 aan alle praktizerende
dierenartsen gestuurd.
Een aantal praktizerende dierenartsen met
een röntgentoestel werd vervolgens bezocht
door de Veterinaire Inspectie, tijdens welk
bezoek de vragenlijst werd doorgenomen.

De vragenlijst

De vragenlijst werd zodanig ontworpen dat
alle relevante artikelen van het Besluit stra-
lenbescherming Kernenergiewet werden
verwerkt en waarbij bovendien werd be-
oogd dat aan de hand van de vragenlijst de
betrokken praktici voor zichzelf konden
nagaan of er onmissies waren. De vragen-
lijst diende dus niet alleen om te kunnen
nagaan hoe het met het gebruik van rönt-
gentoestellen in de veterinaire praktijk was
gesteld, maar ook als een vorm van infor-
matievoorziening aan de praktizerende die-
renarts. Er werden niet alleen vragen van
algemene aard gesteld, maar ook vragen die
duidelijk betrekking hadden op de volksge-
zondheid.

Voorts werd specifieke aandacht gevraagd
voor verrichtingen van werkzaamheden
door jeugdige assistenten en/of (zwangere)
vrouwen. Tevens zijn algemene veiligheids-
maatregelen en adviezen gegeven over in-
richting van een röntgenkamer, het verlenen
van assistentie door begeleider van patiën-
ten, het toestel, etc. Een overzicht van de
adressen van de Regionale Arbeidsinspec-
ties en van de Regionale Veterinaire Inspec-
ties van de Volksgezondheid was aan de
vragenlijst toegevoegd.

Bespreking van de resultaten

De bevindingen van de inspectiebezoeken
zijn samengevat in een rapport. De resulta-
ten worden hieronder besproken.
In het algemeen kan worden gesteld dat uit
de beantwoording van de vragenlijsten af-
komstig van de door de Veterinaire Inspec-
tie bezochte 76 dierenartspraktijken een
representatieve indruk is verkregen over het
gebruik van röntgentoestellen bij praktize-
rende dierenartsen. Het blijkt dat dieren-
artsen met een röntgentoestel in het alge-
meen slecht op de hoogte waren van de
wettelijke voorschriften, die aan het gebruik
van zo\'n toestel zijn verbonden. De naleving
van die voorschriften was dienovereen-
komstig dan ook onvoldoende.
Van de toestellen was bijna de helft niet
aangegeven. Het juiste aantal vergunning-
plichtige toestellen kon niet uit de beant-
woording van de daarop betrekking heb-
bende vragen worden opgemaakt, omdat de
antwoorden niet met elkaar in overeenstem-
ming waren.

Wel kon worden geconcludeerd dat voor
een aantal vergunningplichtige toestellen
geen vergunning was aangevraagd. Hierbij
zij opgemerkt dat bij ingebruikneming van
een röntgentoestel (ook vergunningplich-
tige toestellen) dient te worden aangetoond
dat men over een bepaalde deskundigheid
beschikt.

Voor 39 (44%) van de 88 aanwezige toestel-
len was duidelijk aangegeven dat de dieren-
arts niet over de vereiste deskundigheid
beschikte, omdat hij was afgestudeerd voor
1 januari 1983 en niet een door SoZaWe
erkende opleiding had gevolgd, terwijl toch
voor 85% van de toestellen was opgegeven
dat de deskundige altijd zelf de foto\'s
maakte.

Hoewel de meerderheid van de praktijken
(66%) opgaf te beschikken over een afsluit-
bare röntgenkamer is in de praktijksituatie
niet altijd sprake van een röntgenkamer en
werden de opnamen gemaakt in bijgebou-
wen, schuurtjes, behandelkamer enz. De
ouderdom van de röntgentoestellen bleek
van 36% niet bekend, 14% was 20 jaar en
ouder en de helft van de toestellen dateerde
van na 1969. Weinig praktijken (16%) had-
den een onderhoudscontract afgesloten,
hetgeen echter niet wil zeggen dat in de
overige praktijken de toestellen niet werden

-ocr page 435-

onderhouden, üp het oog leek de staat van
onderhoud van de meeste toestellen rede-
lijk.

Tijdens de inspectiebezoeken van de regio-
nale Veterinaire Inspectie bleek dat het nut
van bepaalde voorschriften niet altijd even
duidelijk door de praktizerende dierenarts
werd ervaren. Veelal worden de voorschrif-
ten gezien als een hinderlijk obstakel bij het
gebruik van röntgentoestellen. De indruk
bestaat dat de reden waarom vele voor-
schriften in het leven zijn geroepen over het
hoofd wordt gezien, namelijk de eigen vei-
ligheid en de veiligheid van de \'omstanders\'.
Straling is een goed hulpmiddel voor het
stellen van een diagnose, maar ook een
(onzichtbare) grootheid waar men zeer
voorzichtig mee moet omgaan.
Het bleek dat slechts tweederde van de
praktijken controlemiddelen (badges) ge-
bruikt en opstuurt ter controle op de hoe-
veelheid ontvangen straling. Met betrekking
tot de controlemiddelen kan worden opge-
merkt dat deze noodzakelijk zijn voor de
eigen veiligheid.

Personen die in een jaar een dosis van 0.5
rem of meer kunnen ontvangen, zijn ver-
plicht een persoonlijk controlemiddel te
dragen. Dit komt er min of neer op neer dat
badges moeten worden gedragen bij het
maken van meer dan 10 foto\'s per week. Bij
het dragen van een loodschort wordt gead-
viseerd de badge te dragen op de kraag aan
de voorzijde buiten het schort. Of op de
mouw van de onderarm bij vasthouden van
de patiënt. De jaarlijkse aanmelding van
radiologische werkers is alleen nodig indien
deze personen in een jaar een dosis van 0.5
rem of meer kunnen ontvangen.
Of het zenden van de vragenlijst, met per
vraag een toelichting een goede vorm van
informatievoorziening aan de praktizerende
dierenarts is geweest, valt niet te zeggen.
Opmerkelijk was echter wel de zeer duide-
lijke toename van het aantal aanmeldingen
van röntgentoestellen. Vermoedelijk is het
gebrek aan kennis over de wettelijke voor-
schriften oorzaak van de onvoldoende na-
leving van die voorschriften. Het geven van
voorlichting aan de praktizerende dieren-
arts is dan ook zeer gewenst.

N.B. Het rapport \'De praktizerende dierenarts en
het gebruik van rèntgentoestellen\' kan, voorzover
voorradig, op aanvraag worden verstrekt door de
VHI, Postbus 5406, 2280 HK Rijswijk, telefoon
070-3406995.

DOORLOPENDE AGENDA

1990

April

20 Voorjaarsvergadering van het Veterinair
Historisch Genootschap, RIVM, Bilthoven
(pag. 230).

20—22 \'Voorjaarsdagen 1990\', Amsterdam.

20—22 ESVC (tijdens \'Voorjaarsdagen 1990\'
Amsterdam.

23 Seminar Farm Animal Welfare EEC Legisla-
tion, Edinburgh (pag. 230).

24 Gez.dienst v. Dieren Noord-Brabant/Afde-
ling Noord-Brabant van de KNMvD, werk-
vergadering kl. huisdieren, aanvang 20.15
uur, gebouw Gezondheidsdienst.

24—25 PHLO Wag.: Veevoeding, Wageningen
(inl.: tel. 08370-84093/84094) (pag. 184).

25 Regiovergadering AUV Regio Zuid, Motel
Eindhoven; 20.00 uur.

25—27 Jaarlijkse congres van het \'Bundesver-
band der beamteten Tierärzte\', Goslar (pag.
289)

26—28 Course: \'Non-plating techniques in
fracture repair and bone realignment\', Lund
(inl. R. Lundberg, Lund (Sweden), tel. 46-46-
150200).

30 DSK \'Peerdepieten\', Hilversum (pag. 148).

Mei

1 Regiovergadering AUV Regio Noord, Hotel
Drachten; 20.00 uur.

2 Regiovergadering AUV Regio Oost, Postil-
jon Deventer; 20.00 uur.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

3 Dagje uit, Ned. Ver. van Dierenartsvrouwen
(pag. 98, 192 en 287).

7—18 Workshop Moleculaire Biologie en Re-
combinant-DNA Technologie, Utrecht (pag.
185).

8 Aesculaap-lezing: \'Tandheelkunde bij hond
en kat\', Eindhoven.

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst
V. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

8 Regiovergadering AUV Regio West, Motel
Breukelen; 20.00 uur.

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergaderi ng.

10 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'Biltsche Hoek\', De Bilt.

10 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring. Rest. \'De Waag\', Doesburg.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (0511)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 — 12 Groep Vet. Homoeopathie KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98 en 288).

1 1 —13 33. Internat. Fortbildungsverantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und

-ocr page 436-

36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf.

12—13 Weekendcursus Geneeskd. Postduiven,
Noordwijkerhout (inl. EVA, tel. 03434-
56566).

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intern. Ges. F. Vet.-Radiologie -
I.V.R.A. (A), Bad Pyrmont.

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Groningen/Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Dierenartsenpraktijk Diessen; 20.15
uur.

15—16 PAO-D; Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium) (inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

17 Klinische Avond, dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', Wageningen (pag. 244).

17 Aesculaap - Gebruikersbijeenkomst Reflo-
tron, Almere.

17 PAO-D: Voeding melkvee.

18 Aesculaap - Bijeenkomst geïnteresseerden
Reflotron, Almere.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Sheep Society, Woud-
schoten Centre (inl.: tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf, Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

21—24 1st Spanish Interautonomus and Inter-
national Zoonoses Assoc. (IZA) Meeting,
Valencia (tel. Valencia 350.01.88/350.00.07).

22 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

23—27 32nd Intern. Symposium on Diseases of
Zoo and Wild Animals, Eskilstuna (Swe-
den).

29 Themadag \'Transgene dieren, noodzaak of
bedreiging?\' (Ned. Ver. Vergunninghouders
Dierproeven (NVVD), Den Haag. Inl.: drs.
J. Steenaart, tel. 02940-79348).

29—30 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den
Bosch (pag. 327).

30 PAO-D: Papegaaiachtigen I, 11.

30 Lezingendag DLO-onderzoek roodvlees en
pluimveevlees, \'De Reehorst\', Ede (inl.: G.
P Teunis, \'het Spelderholt\', tel. 05766-6111).

31 PAO-D: Voeding Melkvee.

31 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren.

31 Groep Vet. Specialisten KNMvD. Jaarver-
gadering. \'De Biltsche Hoek\'; 20.00 uur.

31 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
voor de Pluimveehouderij, primaire sektor.

31—2 juni 7. Arbeitstagung über Haltung und
Krankheitenn der Kaninchen, Pelztiere und
Heimtiere Celle.

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl. 33. Tagung der DVC-Fachgruppf-
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6 —7 18th Congress European Society of
Vet. Surgery (ESVS), Uppsala (Sweden) (inl.
redactiesecretariaat).

6—7 Public health aspects of poultry, meat
and egg consumption, Wiesbaden (pag. 279).

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (pag. 327),

8 PAO-D: Praktische röntgenologie.

8—9 4th Annual Meeting European Society of
Veterinary Orthopedics and Traumatology
(ESVOT), Uppsala (Sweden) (inl. redactiese-
cretariaat).

8—14 Advanced course: Rapid identification
of micro-organisms. PAO-Natuurweten-
schappen, Wageningen (inl. 071-214155).

12 Cursusdag Dermatologie voor Dierenartsen
(georganiseerd door Aesculaap en Artu-Bio-
logicals), Bunnik (pag. 380).

12 Veterinair Golfkampioenschap 1990, Nun-
speet (inl.: L. M. Otto, tel. 02907-4340).

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

14 Groep Geneeskunde v/h Rund, KNMvD.
Ledenvergadering.

15 PUO Gent. \'Leucose bij het rund\' (pag. 328).

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

19 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den Bosch
(pag. 327).

25—28 Internat. Symposium: \'Animal pain and
its control\', Ithaca, New York (pag. 279).

25—28 8th European Poultry Conference, Bar-
celona.

20 of 21 Ned. Zoötechn. Ver.: Ledendag over
vleesproduktie en 1KB, Boxmeer.

21 11e Nederlandse Kampioenschappen Klei-
duivenschieten voor Dierenartsen, Bidding-
huizen. Organisator: Boehringer Ingelheim.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

25—28 International Symposium: Animal pain
and its control. Ithaca, New York (pag. 279).

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

I—5 1 Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

1—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

-ocr page 437-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P Teenstra, lid.

Secretariaat

A. P. Wijgergangs, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 438-

In memoriam
Freerk Jan Eisenga

Maandag 9 oktober 1989 overleed, onver-
wacht, Freerk Jan Eisenga, rustend dieren-
arts te Winschoten, op de leeftijd van 75
jaar. Het overlijden van zijn vrouw, één dag
tevoren, heeft hij emotioneel niet kunnen
verwerken; mede door zijn zwakke gezond-
heid kwam die slag te hard aan.
Freerk Jan werd geboren te Bierum op 29
september 1914, alwaar hij de lagere school
bezocht. Zijn middelbare schooltijd heeft hij
te Appingedam genoten.
In 1938 werd een begin gemaakt met de stu-
die diergeneeskunde in Utrecht. Ondanks de
dreigende oorlogsomstandigheden heeft
Freerk Jan, gezelligheidsmens als hij was,
van zijn studententijd genoten.
In 1943 stond ook Freerk Jan voor de
keuze: tekenen of onderduiken. Ondanks het
feit dat hij nèt op het punt stond zijn studie
af te kunnen ronden, koos hij zonder aarze-
len voor het laatste. De onderduikperiode
speelde zich af in zuid-oost Drenthe. En,
hoewel Freerk Jan nog niet een gediplo-
meerd dierenarts was, werd er toch een be-
roep op hem gedaan om te assisteren en te
vervangen. Zo deed Freerk Jan veel prakti-
sche ervaring op en kon hij na de bevrijding
snel afstuderen.

In de zomer van 1945 vestigde Freerk Jan
zich te Noordbroek (Gr.). In deze praktijk
had zich in de laatste oorlogsdagen een dra-
matische gebeurtenis voorgedaan: collega
Nanno Mulder werd doodgeschoten. Nd een
vervanging door buurtcollega\'s nam Freerk
Jan Eisenga deze praktijk over.
Hij trouwde op 14 december 1945 met Diny
Lenting; uit dit huwelijk zijn twee dochters
en één zoon geboren.

De praktijk was niet groot, mede door het
feit, dat de paarden in de landbouw steeds
meer werden vervangen door tractoren.
Kleine huisdieren waren in die tijd op het
Groninger platteland nog niet erg in lel en
over het algemeen was de veebezetting in de
Noordbroekster praktijk vrij laag.
Vlak na de oorlog hadden de boeren te kam-
pen met dek-infecties bij het rundvee. Mede
door toedoen van de praktizerende dieren-
arts werd reeds op 20 februari 1947 de ver-
eniging voor kunstmatige inseminatie bij

rundvee in Noord- en Zuidbroek opgericht.
Later heeft deze oprichting geresulteerd in
een federatie van Kl-verenigingen in Oost-
Groningen.

Hoewel Freerk Jan in hart en ziel prakticus
was, was zijn gezondheid niet van dien aard,
dat hij \'door dik en dun\' kon; zijn ademha-
lingsorganen gaven hem altijd problemen. In
1959 besloot Freerk Jan de praktijk vaarwel
te zeggen en ondergetekende heeft deze
praktijk toen van hem overgenomen.
Freerk Jan aanvaardde de functie van hoofd
van de vleeskeuring te Winschoten. Door
verschillende samenvoegingen van vleeskeu-
ringsdiensten ontstond in 1969 de Vleeskeu-
ringskring Oost-Groningen; Freerk Jan
bleef uiteraard hoofd van deze dienst. Op
zijn vriendelijke manier gaf hij uitstekend
leiding aan de dienst; het omgaan met zijn
medewerkers was steeds gemoedelijk. Echte
problemen in de vleeskeuring heeft hij niet
gekend. De collegiale verhoudingen in de re-
gio vleeskeuringsdiensten vond hij zeer be-
langrijk, wat dan ook resulteerde in het
voorzitterschap van de Vereniging van Keu-
ringdienstenartsen in Groningen en Drenthe.
In 1978 heeft Freerk Jan afscheid genomen
van zijn actieve loopbaan.
De laatste jaren van zijn diensttijd ging zijn
gezondheid steeds verder achteruit.
Na zijn pensionering heeft hij. op zijn eigen
manier, een aantal jaren kunnen genieten
van kinderen en kleinkinderen.
In het crematorium te Winschoten hebben
wij, met de kinderen, familie en vrienden af-
scheid genomen van Freerk Jan en Diny.
Ik ben ervan overtuigd, dat de kinderen de
kracht zullen vinden dit zware verlies te dra-
gen, in goede herinnering aan hun ouders.

ALLE ANNEMA.

-ocr page 439-

In memoriam

Henk Jonker

Op 23 november 1989 is na een ziekbed van
enkele weken collega Hendrik Jonker over-
leden, op de leeftijd van 61 jaar.
Hendrik Jonker werd geboren op 17 april
1928 als boerenzoon te Epe, alwaar hij ook
zijn jeugd doorbracht.

Hij werd in de gelegenheid gesteld de H.B.S.
te bezoeken. Vervolgens vertrok hij richting
Utrecht, alwaar de studie diergeneeskunde
hem vlot afging. In april 1954 deed zich de
gelegenheid voor om zich in Vaassen te ves-
tigen. Hij richtte zich voornamelijk op de
grote huisdieren. De praktijk breidde zich
steeds meer uit, ondanks dat bleef hij toch
alleen de praktijk voeren.
Dat hij dit meer dan 25 jaren alleen heeft
kunnen doen, was niet alleen zijn eigen ver-
dienste, maar zeker ook die van zijn vrouw
Hillie, die hem letterlijk en figuurlijk veel
dingen uit handen nam. Ze assisteerde bij
elke sectio, operaties kleine huisdieren,
spreekuren enz. Zelden zal iemand zo\'n
voortreffelijke allround assistente hebben
gehad. Ze had daarbij ook nog de zorg voor
het grote gezin met twaalf kinderen.
Zijn wijze van praktijk voeren was ook ge-
heel gericht op het werken in een éénmans-
praktijk, kort, zakelijk en geen poespas, zo-
als luxe- en langdurige therapieën, hetgeen
de boeren in die tijd zeer aansprak.
Ondanks het feit, dat hij eigenlijk bijna
nooit vrij was, kon hij op gezette tijden bijv.
tijdens bezoeken of bijeenkomsten zeer ge-
animeerd en op zijn eigen wijze de avond
naar zijn hand zetten en er werd niet op de
klok gelet.

Eind zeventiger jaren leek de praktijk hem
toch wat boven het hoofd te groeien en be-
sloot hij er iemand bij te nemen. Een prak-
tijk voeren werd tijdrovender, cliënten veel-
eisender.

Sinds 1980 werd het een tweemanspraktijk,
hierin kon hij zich goed vinden onder andere
gezien het feit, dat hij gemakkelijk de din-
gen aan de ander overliet. Het begrip vrije
tijd werd nu een realiteit voor hem. Einde-
lijk kon hij bijv. eens op vakantie.

Naast zijn werk als prakticus heeft hij zich
ingezet voor de gemeenschap in verschil-
lende bestuursfuncties. Vanaf 27 april 1965
zat hij in de beheerscolleges van de huidige
Rabobank te Vaassen. De laatste 12 jaar
was hij voorzitter van deze bank. Hoewel hij
deze functie zeer serieus nam, beschouwde
hij deze bezigheid ook wel als een hobby.
Vooral het laatste jaar kon je merken, dat
het praktizeren hem moeite kostte, mis-
schien een voorteken van de kwaal, welke
zich deze herfst bij hem openbaarde.
Hij mocht slechts 61 jaar worden en heeft
helaas geen tijd gekregen om samen met
zijn vrouw en kinderen te gaan genieten van
een leven zonder werkverplichtingen.
Ik wens Hillie en haar kinderen alle sterkte
met het verlies van hun man en vader.

D. W. VAN DE VEEN

-ocr page 440-

Van het Hoofdbestuur

Voorontwerp van het Besluit
Paraveterinairen

Zoals reeds medegedeeld in het Tijdschrift
voor Diergeneeskunde
d.d. 15 februari j.1.,
heeft de KNMvD zich gebogen over het
Voorontwerp van het Besluit Paraveterinai-
ren en heeft in een uitvoerige reactie kriti-
sche kanttekeningen geplaatst bij dit Voor-
ontwerp. Bij het secretariaat zijn vele
verzoeken binnengekomen om de reactie van
de KNMvD te ontvangen; daarom is beslo-
ten de tekst hieronder integraal af te druk-
ken.

\'De KNMvD kan van harte instemmen
met het algemeen uitgangspunt zoals dat
duidelijk is aangegeven in de inleiding van
de Nota van Toelichting, namelijk dat het
bij de invulling van paraveterinaire activi-
teiten gaat om werkzaamheden die vanuit
een ondersteunende of aanvullende functie
ten opzichte van de dierenarts moeten
worden uitgeoefend.

De KNMvD is van mening dat dit belang-
rijke principiële uitgangspunt ook duide-
lijk herkenbaar in de nadere regeling van
de verschillende onderdelen tot uitdruk-
king moet komen. Dit uitgangspunt zal
ook als leidraad gehanteerd worden voor
het navolgende advies van de KNMvD.

A. Fysiotherapie

Met het principe dat speciaal opgeleide fy-
siotherapeuten ingeschakeld worden bij de
toepassing van fysiotherapie bij dieren
heeft de KNMvD al eerder ingestemd.
In een gezamenlijk schrijven met het Ne-
derlands Genootschap voor Fysiotherapie
en de Nederlandse Vereniging van Vrijge-
vestigde Fysiotherapeuten aan de Minister
van Landbouw, Natuurbeheer en Visserij
d.d. 16 februari 1988 is deze opvatting al
naar voren gebracht. In dit gezamenlijk
schrijven is echter ook gezegd dat de toe-
passing van fysiotherapie bij dieren in alle
gevallen
na verwijzing van een dierenarts
dient plaats te vinden.
In een nota van de Stichting Bijscholing
Akademie Leffelaar d.d. 21 oktober 1987
wordt ten aanzien van een cursus dier-
fysiotherapie over de relatie dierenarts-
fysiotherapeut het volgende gesteld;

\'Een van de eerste afspraken, die de
Landelijke Werkgroep Dierfysiothera-
pie (een dertigtal leden tellende werk-
groep, voortgekomen uit themadagen,
die door bovengenoemde Stichting
over dierfysiotherapie zijn georgani-
seerd) heeft gemaakt, is dat de leden
geen dieren zullen behandelen buiten
de verantwoordelijkheid van een die-
renarts om. Dat wil zeggen dat zij
alleen op verwijzing van een dierenarts
en aan de hand van de diagnose van de
dierenarts fysiotherapie zullen bedrij-
ven en dat zij na afloop van de behan-
deling (en zonodig gedurende de be-
handeling) rapport zullen uitbrengen.
Een en ander geheel overeenkomstig de
Wet op de Paramedische Beroepen, die
voor fysiotherapeuten van kracht is\'.
Uit dit citaat blijkt duidelijk dat de fysio-
therapeuten een hechte samenwerking met
dierenartsen voor ogen staat. De KNMvD
wil een dergelijke hechte samenwerking
van harte ondersteunen doch is van me-
ning dat deze in het onderhavige ontwerp
op geen enkele wijze tot uitdrukking komt.
Integendeel, in de toelichting wordt zelfs
gesteld dat de fysiotherapie geheel zelf-
standig zou kunnen worden verricht en er
geen binding met een dierenarts zou be-
hoeven te zijn. Dit strookt echter in het ge-
heel niet met het algemeen uitgangspunt
dat het werk van de paraveterinairen on-
dersteunend dan wel aanvullend moet zijn
ten opzichte van de dierenarts.
Alhoewel bepaalde aspecten van de relatie
dierenarts-fysiotherapeut in nader onder-
ling overleg tussen betrokken instanties
zouden kunnen worden geregeld dient een
dergelijke regeling toch zijn basis te vinden
in de wet, c.q. het onderhavige ontwerp.
De KNMvD wil er daarom ten sterkste op
aandringen dat de relatie dierenarts-fysio-
therapeut in het onderhavige ontwerp veel
duidelijker wordt aangegeven dan nu het
geval is.

B. Embryotransplantatie

Met betrekking tot de embryotransplanta-
tie wordt de aandacht vooral gevestigd op
het zogenaamde overzetten (= implante-
ren) van embryo\'s.

Alhoewel in principe het winnen van em-
bryo\'s ook door paraveterinairen zou mo-
gen gebeuren wordt dit aspect niet verder
uitgewerkt.

-ocr page 441-

De KNMvD is van mening dat het winnen
van embryo\'s — zeer zei<er vooralsnog —
voorbehouden moet blijven aan dieren-
artsen. Alhoewel deze opvatting in prin-
cipe ook van toepassing is voor het over-
zetten van embryo\'s zal de KNMvD zich
er niet tegen verzetten dat daarvoor para-
veterinairen worden ingeschakeld.
Ten aanzien van het overzetten van em-
bryo\'s door paraveterinairen wordt gesteld
dat deze paraveterinaire behandeling
alleen mag worden verricht op aanwijzing
en onder controle van een dierenarts. In de
toelichting wordt aangegeven dat niet de
directe aanwezigheid van een dierenarts
vereist is. Deze formuleringen zullen ech-
ter nadrukkelijk bezien moeten worden in
relatie tot het al enkele malen genoemde
algemene uitgangspunt.
In dit verband moet ook gewezen worden
op de ontwikkelingen binnen de EEG, met
name op de Richtlijn inzake het intracom-
munautaire handelsverkeer in embryo\'s.
Met betrekking tot de winning, behande-
ling en opslag van embryo\'s wordt in deze
Richtlijn gesteld dat deze handelingen die-
nen te geschieden door een teamdierenarts
of onder diens verantwoordelijkheid door
één of meer bevoegde technici.
Het is zo dat de Richtlijn slechts handelt
over verzameling, behandeling en opslag
van embryo\'s, maar het ligt voor de hand
dat dezelfde formulering: \'door of onder
de verantwoordelijkheid van de teamdie-
renarts\' ook zal gaan gelden voor het over-
zetten.

Er vindt binnen EEG-verband nog discus-
sie plaats over de invulling van het begrip
\'verantwoordelijkheid\' en de indruk be-
staat dat een aantal landen dit vertalen in
de richting van een directe aanwezigheid
van de dierenarts. Deze uitwerking zou in
goede overeenstemming zijn met het alge-
mene uitgangspunt (ondersteunend en
aanvullend op het werk van de dierenarts).
Tenslotte wijst de KNMvD er op dat ook
hier de betrokken instanties sommige
aspecten van de verhouding dierenarts-pa-
raveterinairen nader zouden kunnen rege-
len, maar dat een dergelijke regeling zijn
basis moet kunnen vinden in het onderha-
vige ontwerp. Dit is naar de mening van
de KNMvD thans niet het geval en
daarom zal het ontwerp moeten worden
aangepast. Bovendien zal de basis voor de
regeling goed moeten worden afgestemd

op de EEG-regelingen teneinde te voorko-
men dat nationale bepalingen niet in over-
eenstemming zijn met internationale rege-
lingen.

C. Dierenartsassistenten

Volgens het ontwerp wordt aan dierenarts-
assistenten de bevoegdheid toegekend om
bepaalde onderdelen van de uitoefening
van de diergeneeskunde te verrichten. Be-
paalde handelingen zouden op aanwijzing
van en onder controle van een dierenarts
mogen worden verricht, andere handelin-
gen alleen onder permanente aanwezigheid
van een dierenarts. Uitgaande van het
reeds eerder genoemde algemene uitgangs-
punt is de KNMvD van mening dat hierin
geen onderscheid gemaakt moet worden
en dat er alleen eventueel sprake zou kun-
nen zijn van het verrichten van handelin-
gen onder permanente aanwezigheid van
de dierenarts. Een dergelijke regeling
wordt daarmee dan echter overbodig om-
dat in deze situaties de dierenarts zelfde
handeling kan verrichten, eventueel onder-
steund en aangevuld door de eigenaar.

Naar het oordeel van de KNMvD is er
daarom geen enkele aanleiding om tussen
de dierenarts en de eigenaar nog een
nieuwe beroepsgroep \'paraveterinairen\' te
plaatsen, terwijl daaraan in de praktijk
ook geen enkele behoefte bestaat. De
KNMvD wijst daarom het voorstel voor
de dierenartsassistenten van de hand.

Aanvullend kan gesteld worden dat de
overheid grote investeringen doet in de op-
leiding van dierenartsen; een opleiding die
zowel nationaal als internationaal grote
waardering verdient. Op basis van deze
kwalitatief hoogstaande opleiding kan en
wordt de praktizerende dierenarts een cen-
trale plaats bij de gezondheidszorg voor de
veestapel toegekend. Op de praktizerende
dierenarts rust derhalve een grote verant-
woordelijkheid ten aanzien van de gezond-
heid en het welzijn van de veestapel als-
mede ten aanzien van de volksgezondheid.
De zin en het karakter van het beroep van
praktizerende dierenarts, alsmede de mo-
gelijkheden om de verantwoordelijkheden
waar te maken, worden aangetast indien
toegestaan wordt dat specifiek tot dat be-
roep behorende handelingen door andere
groeperingen worden verricht. Bij de mo-
derne uitvoering van diergeneeskunde, in

-ocr page 442-

de vorm van bedrijfsbegeleiding, is er een
zeer intensief contact tussen eigenaar en
dierenarts waarbinnen alle veterinaire han-
delingen door de dierenarts kunnen en
moeten worden verricht.

D. Studentenhulp

Met het handhaven van de mogelijkheden
tot inschakeling van studenten bij preven-
tieve en politionele dierziektenbestrijding
kan door de KNMvD worden ingestemd.

In het verleden is hiervan veelvuldig ge-
bruik gemaakt, niet zo zeer ten behoeve
van pluimvee-vaccinaties, zoals in de toe-
lichting wordt gesteld, maar veelal bij de
georganiseerde tuberculosebestrijding bij
rundvee (tuberculinaties), de georgani-
seerde brucellosebestrijding (bloed tappen)
en de georganiseerde mond- en klauwzeer-
enting van runderen.

Gezien de gunstige ervaring hiermee in het
verleden lijkt het aangewezen de inschake-
ling van hulpkrachten in deze te beperken
tot studenten, doctorandi in de diergenees-
kunde.

E. Epiduraalanesthesie

Volgens het ontwerp wordt aan dierverlos-
kundigen de bevoegdheid toegekend om
epiduraal anesthesie toe te passen.
De KNMvD is van mening dat zowel uit
veterinair-technische als uit welzijnsover-
wegingen deze bevoegdheid niet zonder
meer zonder nadere toetsing kan worden
toegekend. De vraag kan daarom gesteld
worden hoe een en ander vanuit het onder-
havige ontwerp geregeld wordt.\'

Rectificatie

Veterinair Golfkampioenschap
1990

Nunspeet, 12 juni 1990

In de aflevering van 1 april (Tijdsciir Dierge-
neeskd 1990; 115: 343) staat als datum van het
Veterinair Golfkampioenschap 1990 abusieve-
lijk 13 juni vermeld. Dit moet zijn dinsdag
12 juni 1990.

Voor de overige informatie verwijzen wij kort-
heidshalve naar blz. 343 van de vorige afleve-
ring van het Tijdschrift.

Groep Geneeskunde
van het Rund

XVI World Buiatrics Congress

Augustus 1990 Brazilië

In samenwerking met de Groep Genees-
kunde van het Rund wordt door Duphar
Nederland B.V. een 16-daagse groepsreis
georganiseerd naar het XVI World Bui-
atrics Congress in Salvador de Bahia, Bra-
zilië van 11 tot 26^augustus 1990.
Na het congres is er een uitgebreide rond-
reis door Brazilië waarbij onder andere het
Amazone-gebied en de watervallen van
Iguafu worden bezocht. Ook de steden
Sao Paulo en Rio de Janeiro staan in het
reisprogramma.

Het belooft een erg mooie reis te worden.
Nadere informatie kan verkregen worden
bij: Philips Reisbureau B.V. (Unit 1), Lim-
burglaan 36, 5652 AA Eindhoven. Tel.
040-721112.

Aanvullende lijst van aan het
Project Röntgenologisch
Onderzoek KWPN-merries
(PROK) meewerkende
dierenartsenpraktijken

Aan de in vorige afleveringen gepubli-
ceerde lijsten dienen de namen van de vol-
gende dierenartsen te worden toegevoegd:

Dierenartsenpraktijk Horst, Broekhuizen-
vorst, tel. 04763-2591,
Dierenartsenpraktijk Den Ham, tel.
05495-2600,

Dierenartsenpraktijk Spoorenberg,
Leende, tel, 04906-1682.
Dierenkliniek Wolvega, Oldeholtpade, tel.
05610-88555.

Dierenartsenpraktijk St. Oedenrode, tel.
04138-72650.

Dierenartsenpraktijk Vierhouten, tel.
05771-296.

Dierenartsen die willen participeren in dit
project worden gewezen op eerdere publi-
katies in het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde.
Ook kan nadere informatie verkre-
gen worden bij het KWPN, mevr. H. van
Tuil, tel. 03404-32004.

-ocr page 443-

Jaarvergadering NVvD

Op 13 maart j.1. werd in Utrecht de jaar-
vergadering van de Nederlandse Vereni-
ging van Dierenartsvrouwen gehouden.
Hoewel deze vergadering open staat voor
alle leden van de vereniging, waren ook dit
keer alleen bestuursleden van de diverse
afdelingen (die samen de LVC vormen)
naar de Julianalaan gekomen.
Voorzitster Bep Lindenhovius heette ieder-
een van harte welkom: \'er is zowel in het
binnen als zeker iri het buitenland veel ge-
beurd sinds we elkaar voor het laatst za-
gen op de september-vergadering\'.
Na de afhandeling van de traditionele pun-
ten: notulen, ingekomen stukken en jaar-
verslagen, kwam het thema \'achterwacht\'
ter sprake. De NVvD houdt zich al ge-
ruime tijd bezig met deze materie. In 1988
werd, in samenwerking met de NCOV-
Vrouwenraad, een enquête gehouden on-
der die leden van de vereniging die met een
prakticus zijn getrouwd. Van de enquête-
formulieren kwam 25% ingevuld terug. De
meeste vrouwen werkten mee in de prak-
tijk en fungeerden als achterwacht, een
klein aantal was alleen(!) achterwacht. Het
belemmerende van de functie assistente/
achterwacht bij het eventueel uitoefenen
van het eigen beroep en het meedraaien in
het sociale leven kwam sterk naar voren.
In de najaarsvergadering van 14 september
1989 werd door de LVC het discussiestuk
\'De rol van de levensgezellin van de die-
renarts in de groepspraktijk en de maat-
schappelijke relevantie daarvan\' behan-
deld, opgesteld door Emmy Dijkstra.
Hierin werd vooral over de veranderende
maatschappij gesproken, waarin het vijf-
tien jaar geleden nog gewoon was dat je
als echtgenote van een dierenarts ook met
de praktijk trouwde, maar waarin het he-
den ten dage niet meer zo normaal is, dat
je als partner van een dierenarts je eigen
carrière opgeeft. Dit kan vooral bij het
aantrekken van nieuwe maten in een

groepspraktijk moeilijkheden geven bij de
al aanwezige (en meewerkende) vrouwen.
Groot probleem vormt het niet financieel
waarderen van de functie achterwacht.
IVIen zou in plaats van de meewerkaftrek
liever een reële beloning zien, wat een er-
kenning van de achterwacht-functie zou
inhouden.

Nu, op de 13e maart, een nieuw vervolg
aan deze discussie. Uitgenodigd waren de
heer R. van Sonsbeek, organisatie-deskun-
dige van de WAA, welke vereniging zich
de laatste jaren ook met de problematiek
van de (huisarts-)achterwacht bezighoudt,
en mevrouw G. Kingma-Bakkum, secreta-
resse van de in 1986 opgerichte Vereniging
Huisarts Achterwacht (VHA).
De heer van Sonsbeek hield een inleiding
over de resultaten van het onderzoek naar
de functie huisarts-achterwacht, voorzover
die tot nu toe bekend zijn. Uitgangspunt
was een enquête die driejaar geleden is ge-
houden onder partners van huisartsen. De
gegevens die door deze enquête beschik-
baar kwamen vormden de basis voor ver-
der onderzoek. Gekeken werd naar de
vorm van de praktijk (solo of meermans),
plaats van vestiging (stad of platteland),
grootte van waarneemgroep en daaruit
voortvloeiend de hoeveelheid achterwacht-
uren. Er is een functie-omschrijving geko-
men en met deze functie-omschrijving in
de hand strijdt de VHA nu voor een (be-
tere) beloning. Er bestaan in het land be-
schikbaarheidsdiensten, waar wèl voor be-
taald wordt, denk aan de
gladheidsbestrijding, het gasbedrijf, de
slaapdienst van de apotheker.
Verwijzend hiernaar willen de achterwach-
ten van de huisartsen ook een werkelijke
beloning voor hun beschikbaar-zijn voor
de praktijk, omdat zij alleen dan een keuze
kunnen maken of ze dit werk zelf willen
doen of er iemand voor in dienst nemen.

In de discussie na de inleiding kwam toch
wel duidelijk naar voren, dat er grote ver-
schillen bestaan tussen de huisarts-achter-
wacht en de dierenarts-achterwacht. Huis-
artsen moeten met de overheid
onderhandelen over hun tarieven, zijn
voor hun inkomen gedeeltelijk afhankelijk
van de ziekenfondsen, zijn eigenlijk een
soort ambtenaar en hun partners voelen
het achterwacht-zijn als iets dat hen van
hogerhand is opgelegd en waarvoor hoger-

-ocr page 444-

hand dan ook maar moet betalen. Terwijl
de dierenarts een vrije ondernemer is, die
eigenlijk tegenover elke cliënt zijn tarieven
moet verantwoorden. \'Een dierenartsen-
praktijk is meer een gezinsbedrijf, aldus
de heer Te GifTel, die dit deel van de verga-
dering vol belangstelling bijwoonde. Ook
mevrouw Kingma moest aan het eind van
de discussie erkennen dat dierenartsvrou-
wen meer bij de ondernemers thuis horen.

Het bestuur van de NVvD gaat zich nader
beraden over deze materie en kijken of er
iets specifiek voor de dierenartspartner-
achterwacht kan worden gedaan. Stof ge-
noeg voor nog veel gesprekken!

Toen restten nog wat mededelingen over
het \'Dagje Uit\' voor dierenartsen van 65
jaar en ouder en hun partners en voor
weduwen van leden van de KNMvD, geor-
ganiseerd door de NVvD, op 3 mei, in
Cuijk bij AUV. En de vaststelling van de
datum voor de volgende, besloten, LVC-
vergadering, dinsdag 11 september.

Heieen Borsje-Hillebrand.

Help - help - help

Wij, 6 enthousiaste studenten aan
onze geliefde Eaculteit, proberen
het IVSA-Zomercongres 1990 van
de grond te krijgen maar de finan-
ciers laten het afweten!
Heeft u ook zulke goede herinnerin-
gen aan de IVSA? Aan de uitwisse-
lingen, de excursies en misschien
zelfs aan een stage in het buiten-
land?

Toon dan uw medeleven en strijk
over uw hart, elk tientje is er één.
Want zoals het er nu voor staat,
dreigt het hart van de IVSA het te
moeten laten afweten. En dat zou
triest zijn, na 39 jaar.

NMB: 68.74.21.535 t.n.v. D. v. d.
Bergh, IVSA-Congrescommissie,
Yalelaan 1, Utrecht.

DSK

Peerdepieten 1990-30 april

Dertig april aanstaande wordt weer een
bijzondere dag. Niet alleen viert onze Ko-
ningin dan haar verjaardag in één of an-
dere plaats in den lande, namelijk in de
schilderachtige Groningse plaatsjes Lop-
persum en Haren; ook in Hilversum is het
dan goed toeven. Op de drafbaan aldaar
organiseert de Diergeneeskunde Studenten
Kring dan namelijk voor de 33ste maal
\'Peerdepieten\'. Van de 1200 leden van de
DSK zijn er tien die dag uitverkoren om
de zogenaamde Peerdepieten-course te rij-
den. Zij zijn hiervoor al maanden in trai-
ning en zullen dientengevolge op bijna
professionele wijze hun paarden over de
baan laten draven, onder luide toejuichin-
gen van hun medestudenten (die graag hun
inzet vertiendubbeld als winst terugzien).
Behalve deze course, die meestal ontzet-
tend spannend is (vooral vanwege het vol-
strekt onvoorspelbare karakter van de uit-
slag) valt er gedurende die dag nog veel
meer te zien. Het begint al met de feeste-
lijke intocht om ± 12.30 uur met koetsen,
een Jan Plezier en echt oldtimers daar ach-
teraan. Bovendien staan er dit jaar als
pauzeprogramma\'s ter afwisseling van de
courses een ezelrace, een demonstratie ge-
vechtsvliegeren(!) en, in ieder geval letter-
lijk als hoogtepunt, een zweefvliegshow op
het programma. Ecn veterinaire blaas-
kapel zal muzikaal alle feestelijkheden om-
lijsten en hun vrolijke noten zullen uitste-
kend passen bij de dames veterinairen zie
zich speciaal voor die dag in gebloemde
jurken en met fruit en bloemen beladen gi-
gantische hoeden getooid hebben. De
heren die deze dames begeleiden doen dat
in jacquet met hoge hoed: zodoende waant
men zich in Ascot omstreeks 1930 bij het
rondwandelen langs de drafbaan.
Het programma begint om 12.00 uur; van-
wege de te verwachten drukte is het aan te
raden om tijdig in Hilversum te zijn.

Alies Hoek, h.t. Ab-actis.

-ocr page 445-

ZiERCENEESKUNDE

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Voorjaar 1990

CEM II paard (/ ^OO—)
Individueel (90/31)

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

{f265,-)

Bij voldoende belangstelling zal deze cursus her-
haald worden, opgave voor de wachtlijst is mo-
gelijk.

Praktische chirurgie elleboog en boeg (f 335,—)
(kleine huisdieren)

Opgave voor de wachtlijst is mogelijk.

Het jonge veulen (ƒ285,—) (90/17)
Deze cursus is verplaatst naar najaar 1990.
Opgave is mogelijk.

Voeding melkvee (f115,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990 (90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Managementsprogramma\'s varkenshouderij

(^535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Acute buik (/■ 195,—)
(kleine huisdieren)
19 mei 1990 (90/26)

D

29 september 1990 (90/13)

De cursus van 19 mei (90/26) is volgeboekt.

Papegaaiachtigen I (ƒ 110,—)

30 mei 1990 (ochtend) theorie (90/27)
Voor deze cursus is nog een aantal plaatsen.

Papegaaiachtigen 11 (ƒ365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) praktijk (90/
28)

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Klinische les gezelschapsdieren (ƒ 80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Erfelijke oogafwijkingen gezelschapsdieren.

Verbanden en spalken (ƒ 385,—)
(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7 juni 1990 (90/34)

De cursus van 6 juni is volgeboekt.

Praktische röntgenologie (ƒ 370,—)

8 juni 1990 (90/42)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Locomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Voorjaar
1990. Voor cursusdata Najaar 1990 zie \'Doorlo-
pende Agenda\'.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

Gevraagd in een gemengde tweemanspraktijk in Zuid-Holland

EEN DIERENARTSASSISTENT M/V

Bij voorkeur enige ervaring in rundveepraktijk.

Brieven onder nummer 45/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

TER OVERNAME AANGEBODEN

Kleine gezelschapsdierenpraktijk in het midden van het land. Gezien de omvang van
de praktijk is een tweede inkomen gewenst.

Uw schriftelijke reacties gaarne onder briefnummer 46/90 aan de redactie van het
Tijdschrift voor Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 446-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Boysen, V. H.; 1969; 2435 AG Zevenhoven, Noordeinde 81.
Kooistra, H. S.; 1990; 3705 ZD Zeist, Warande 56.
Meesters, R. B. M.; 1989; 6041 JB Roermond, Kapellerlaan 65.
Neuteboom, J. G.; 1990; 2291 BK Wateringen, Herenstraat 108.
Schurink, T. A.; 1990; 2805 JL Gouda, Weth. Venteweg 85.
Versteegh, Mevr. G. L. L.; 1984; 3051 JP Rotterdam, Uitweg 3B-5A.
Waterval, H. J. W.; 1980; 5161 AR Sprang-Capelle, Nieuwevaart 8.
Westreenen, Mevr. S. C. van; 1990; 2513 VH \'s-Gravenhage, Vleerstraat 5.

Overleden:

Op 28 maart 1990 overleed drs. Th. Lambers te Marum.
Drs. J. Tees te Heerde.

Promoties R,U. te Utrecht:

Op 5 april 1990 drs. S. N. H. Shah te Peshawar (Pakistan) (diergeneeskundig wetenschapper).
Jubilea:

G. W. M. van Golstein Brouwers te Haelen (afwezig) 35 jaar 18 april 1990.
J. H. Mulder te Gorinchem (aanwezig) 25 jaar 3 mei 1990.
J. Mulders te Bergambacht (afwezig) 35 jaar 12 mei 1990.

H. A. M. Elsinghorst te IJsselstein (afwezig) 25 jaar 14 mei 1990.

Het bestuur van de Veterinaire Studenten Kegelclub \'Duim in \'t Gat\' heeft zich als volgt geconstitueerd:

R. L. Been, voorzitter

H. J. van Beest, secretaris

G. H. J. van der Louw, penningmeester

W. G. de Pagter, vice-voorzitter

G. Pagters, baancommissaris.

Aens-Bosch. Mevr. M. M. J.: Gent-1987;
4561 KA Hulst (Z), Dullaertstraat 43; tel.
01140-14015; p.

Bakker. S.: 1953; 3956 NL Leersum, Brem-
weg 10; tel. 03434-56981 (privé), 03430-
14582, 14914 (prakt.); p.; wnd. h. vl.k.dnst.;
r.k.

Boer. J. de: 1980; 7274 DW Geesteren
(Gld.), Huiskesdijk 3; tel. 05458-1364
(privé), 1297 (prakt.); p., geass. met L.
Karens en H. J. B. J. Nales.
Born. J. M. van den: 1936; 7201 DE Zut-
phen, Zaadmarkt 100-C; tel. 05750-42313;
r.d.; oud-i.V.G.; oud-dir. V.D.; Erelid
KNMvD; R.N.L.

Bosch, Mevr. M. M. J.: Gent-1987; zie:
Aerts-Bosch, Mevr. M. M. J.
* Boysen, V. H.; 1969; 2435 AG Zevenhoven
Noordeinde 81; tel. 01723-8345 (privé)
01621-16488 (bur.); d. bij Dopharma B.V
Burger, C. E: 1957; 7121 KX Aalten, Spie
kerdijk 6; tel. 05430-65459; k.d.; r.k.; plv
i.

.Adreswijzigingen, enz.:

20Î

206

212

214

214

215

219

220 Cesar, E.: 1959; 8919 AD Leeuwarden, Mr.

P. J. Troelstraweg 178; tel. 058-662387; d.
337 Dam. H. C. B. van: 1987; D-6509 Gabsheim
(W.-Duitsland), Ausserhalb 5; tel. 09-49-
6732-62726 (privé), 4038 (bur.); Manager
Lab. Products bij IDEXX GmbH.

232 Faassen. H. van: 1984; 3912 AT Rhenen, De
Thijmenstoren 24; tel. 08376-161552
(privé), 04920-81511 (bur.); wet. medew.
U.T. Delfia B.V.

233 Eher. R. J. van der: 1974; 6991 JV Rheden,
Rozenbos 16; tel. 08309-54309 (privé), 080-
714611 (bur.); hfd. vet. keuringen; plv. dir.
R.V.V. kring Nijmegen; adj. i.V.D.

233 Erankenhuis. Prof. dr. M. Th. : 1974; U-1974;
1018 DC Amsterdam, Plantage Midden-
laan 51; tel. 020-5233494 (privé), 5233400
(bur,); alg. dir. \'Artis\'.

234 Fuchs, H. W. E M.: 1987; 9073 HJ Marrum,
Ringweg 96; tel. 05181-1528 (privé), 05183-
1947 (prakt.); p., geass. met mr. H. J.
Rouwe en M. de Vries.

236 Goebbels, J. H. G.: 1981; 3723 PA Biltho-
ven, Pieter Breughellaan 17; tel. 030-282901

-ocr page 447-

(privé), 070-3407063 (bur.); i.V.G. in alg.
dnst.

2i« Grool, Mevr. M. A. M. H. de: 1979; 9461 BK
Gieten, Naweg 39; tel. 05926-3226 (privé),
1303 (prakt.); p., geass. met G. Vogelzang.

242 Haverkort. J.: 1977; 8802 MD Franeker,
Binnenhof 11; tel. 05170-4122 (privé), 058-
955565 tst. 250 (bur.); kringdir. R.V.V.
kring 1.

242 Heemskerk. B. G.: 1987; 2341 GG Oegst-
geest. De Kempenaerstraat 21; tel. 071-
176761; p.

243 Hellebrekers, Dr. L. J.: 1980; U-1988; 3703
ES Zeist, Couwenhoven 53-06; tel. 03404-
54452 (privé), 030-531781, 531779 (bur.);
wet. medew. R.U. (F.D., vkgr. Geneesk.
van Gezelschapsd.).

252 Jansen, W. C. G. J.: 1987; 5737 CK Lies-
hout, Albert Botslaan 5; tel. 04992-3389
(privé), 08859-51267 (bur.); d. bij Smits
B.V. Wanroy.

254 Junker, Mevr. K.: 1989; 3971 BG Drieber-
gen, Melvill van Carnbeelaan 78; tel. 03438-
16029; p., ass. bij W. B. Meyling en S. C.
H. Veltmeijer.

258 Klein-Benes, Mevr. E.: 1987; 3765 AC Soest,
Ereprijsstraat 23; tel. 02155-26617 (privé),
14211 (prakt.); p., kl. huisd.

262 Kooren, R. A.: 1983; 7561 AC Deurningen,
Hoofdstraat 44; tel. 074-774363 (privé),
661269, 775115 (prakt.); p., geass. met A.
B. Diepeveen en D. Ebbens.

264 Kroon, R S.: 1976; 8251 VP Dronten,
Hondsrug 17; tel. 03210-18264 (privé),
03200-73459 (bur.); wet. medew. bij C.D.l.

265 Laan, T. van der: 1949; 8935 DA Leeuwar-
den, Prins Clausplein 18; tel. 058-887796;
r.d.

269 Lith, R M. van: 1985; 7101 CL Winterswijk,
Prins Hendriklaan 30; tel. 05430-19613
(privé), 12124 (prakt.); p., geass. met R. W.
M. Ikink en F de Wit.

341 MoU. K. E G.: 1968; Abbotsford, B.C. V2S
6A9 (Canada), 32161 Ashcroft Dr. (RR 8);
tel. 09-1-604-850-Ö304; d.

279 Nieuwendijk. H. A.: 1988; 8926 KX Leeu-
warden, Kippenburg 4; tel. 058-667092
(privé), 123891 (prakt.); p., ass. bij H. F.
Wieringa.

342 Rooij, E. M. A. van: 1988; A-1220 Wenen
(Oostenrijk), Glockenblumengasse 16; tel.
09-43-222-2360 tst. 6132 (bur.); wet. me-
dew. bij Animal Production and Health
Section, Joint F.A.O./LA.E.A. Division.

296 Ruigh, Mevr. L. de: 1988; 9321 XR Peize,
Scharenhulsedijk 2; tel. 05908-32025
(privé), 05133-3025 (bur.); d. bij E. T.
Noord-West.

299 Schrage, A. H.: 1981; 3225 TN Hellevoet-
sluis, Minerva 20; tel. 01883-19857 (privé),
01815-4906 (prakt.); p.

343 Schröder, Mevr. A. C. J.: 1988; Redditch,
Worcs B97 6RG (Engeland), 1 Weightslane,
Bordesley; d.

300 Schumer, D. L: 1980; 3445 XG Woerden,
Heinsiuslaan 25; tel. 03480-10436 (privé),
073-423425 (bur.); consulent Informatie-en
Kenniscentrum voor de Veehouderij, afd.
Varkenshouderij, Min. van Landbouw, Na-
tuurbeheer en Visserij.

301 Seekles, Mevr R H. B.: 1959; 9724 AR
Groningen, Parklaan 33 A; tel. 050-139258
(privé), 410740(prakt.); p., kl. huisd.,geass.
met mevr. J. W. Tinholt-van der Meer.

305 Sprang, A. R van: 1982; 2761 SJ Zevenhui-
zen (Z.H.), Kratonlaan 49; tel. 01802-3445
(privé), 070-3611851 (bur.); specialist rood-
vleeskeuring R.V.V.

306 Steen. A. W. C. van: 1965; 6045 AJ Roer-
mond, Kapellerlaan 112; tel. 04750-18263;
d.

307 "Stelling. J. A.: 1985; 1054 TN Amsterdam,
3e Kostverlorenkade 13 hs; tel. 020-836415;
wnd. d.

308 Strooker. R: 1975; 6942 HG Didam, Bos-
straat 66; tel. 08362-26117 (privé), 21231
(prakt.); p., geass. met C. J. M. Vissink.

310 Theunissen, G. T. J. M.: 1987; 1051 BM
Amsterdam, Van Hogendorpstraat 143-11
wnd. d.

31! Tinholt-van der Meer, Mevr. J. W.: 1976
9736 BP Groningen, Wilkemaheerd 77; tel
050-413753 (privé), 410740 (prakt.); p., ge
ass. met mevr. P. H. B. Seekles.

319 Vissink, C. J. M.: 1986; 6902 AJ Zevenaar,
Schaapsdrift 20; tel. 08360-23901 (privé),
08362-21231 (prakt.); p., geass. met R
Strooker.

322 Vugt, Dr. E van: 1973; U-1977; 8242 GR
Lelystad, Punter 49-76; tel. 03200-43035
(privé), 08370-19066 (bur.); medew.
N.R.L.O., Min. van Landbouw, Natuurbe-
heer en Visserij, Directie Wetenschap en
Technologie (vrije studierichting).

325 Wensveen, J. R /. van: 1969; 7361 CT
Beekbergen, Engelanderweg 32; tel. 05766-
2177 (privé), 03420-92500 (bur.^ dir. Paar-
den Vee Unie.

326 Westerveld H.: 1979; 3227 AR Ouden-
hoorn, Molenweg 6; tel. 01882-2094 (privé),
1990 (prakt.);p.

327 Wijgergangs. A. R: 1955; 3481 EJ Harme-
ien, Dorpsstraat 275; tel. 03483-3935; r.d.

327 Wijlens, H. H. J.: 1978; 2015 AD Haarlem,
Krokusstraat 23; tel. 023-322753 (privé),
020-826819 (prakt.); p., geass. met S. J. C.
M. Peeters.

328 Wijngaard, J. C. van den: 1976; 5291 AG
Gemonde, Boomstraat 56; tel. 04105-2231
(privé), 04116-73951 (bur.);hfd. afd. Pluim-
veegezondheidszorg G.v.D. Zuid-Neder-
land.

-ocr page 448-

NUVflN Top

Spray

Wordt goed verdragen.
Direct- en lang werken
Handig toe te passen.

Meer dan 20 jaar op
de markt en nog steeds
onovertroffen.

bevat fenitrothion en dichloorv
Toelatingsnummer 8186 N

Voor hond en kat

doodt vlooien, teken en luizen.

CIBA-GEIGY

Alleen vertegenw/oordiging voa
Nederland

w

Vetin Nederland BV

Postbus 86, 5280 AB Boxtel
Telefoon 04116-73797

-ocr page 449-

landbouw, natuurbeheer en visserij

HERHAALDE OPROEP

De Veterinaire Dienst is een beleidsdirectie van het Ministerie. De hoofddoel-
stelling is een verantwoord gebruik van en omgang met dieren, gericht op de
gezondheid en het welzijn van zowel mens en dier. Meer specifiek betekent dit:
het bevorderen van een goede gezondheid en welzijn van dieren, de zorg voor
gezondheid kwaliteit en herkomst van dieren en dierlijke produkten bestemd
voor de export en het bevorderen van een juist gebruik van goede diergenees-
middelen. Onder de directie (directeur, adjunct-directeur) worden vier Hoofd-
afdelingen onderschelden:

- Hoofdafdeling Gezondheidszorg voor Dieren

- Hoofdafdeling Welzijn, Gezondheidszorg Gezelschapsdieren en Beroeps-
uitoefening

- Hoofdafdeling Keuringen

- Hoofdafdeling Diergeneesmiddelen.

Twee stafafdelingen staan de directie bij, te weten:

- de afdeling Internationale Veterinaire Aangelegenheden

- de afdeling Algemene Zaken.

Twee administratieve eenheden ondersteunen de vier Hoofdafdelingen.
Totaal zijn er 53 medewerkers.

Bij de Veterinaire Dienst is de functie vacant van

hoofd van de hoofdafdeling keuringen (v m)

De Hoofdafdeling Keuringen maakt
beleid voor de keuring van dieren, vlees
en andere dierlijke produkten. Tot de taak
behoort beleid voor de wering bij import
en doorvoer van dieren, vlees en andere
dierlijke produkten en het keurings- en
certificeringsbeleid van voor export
bestemde levende dieren en dierlijke
produkten. Voorts wordt met andere
directies vorm gegeven aan het beleid ter
voorkoming van schadelijke stoffen in
dierlijke produkten. Dit vraagt veel inter-
departementaal overleg alsmede overleg
met het bedrijfsleven.

Het Hoofd van de Hoofdafdeling Keuringen
wordt bij de uitvoering van deze taken bij-
gestaan door de afdeling im- en export-
aangelegenheden en de afdeling
keuringen met in totaal 8 medewerkers.

Vereist:

- universitaire opleiding diergeneeskunde;

- relevante ervaring is vereist.
Standplaats: \'s-Gravenhage.
Salaris: max. f 118.661,- bruto per jaar.

Telefonische inlichtingen kunnen worden
ingewonnen bij de heer ir C.J. Janmaat,
adjunct directeur Veterinaire Dienst,
onder nummer 070-3793092.

Schriftelijke sollicitaties, onder vermelding
van vacaturenummer E-60.30.5.0.1 binnen
14 dagen na verschijning van dit blad
richten aan Departementale Personeels-
dienst, ministerie van Landbouw,
Natuurbeheer en Visserij
Postbus 20401, 2500 EK \'s-Gravenhage

Het IVIinisterie wil meer vrouwen in dienst
nemen. Bij gelijke geschil<theid van l<andi-
daten genieten vrouwen de voorkeur

-ocr page 450-

... dan duurt het nog ge-
ruime tijd voordat je weer
op de been bent en je
praktijk weer kan her-
vatten ..."

"... dekt een arbeidson-
geschiktheidsverzekering
dan ook de extra hoge
kosten van de eerste
periode..."

"... wat zeg je. MOVIR-
DTO...?"

"... maatwerk in zekerheid,
daar moet ik meer van
weten. Waar moet ik dan
zijn... ?"

"...dus gewoon bij m\'n
verzekeringsadviseur, ik
bel hem gelijk... I"

<o

Q
2

-ocr page 451-

Met succes gelanceerd!.....Nieuw Antibfotfc

ANTIROBE® bevat clindamycine hydrochloride,
penetreert snel en diep in alle lichaamsweefsels en is
zeer effectief voor de behandeling van Grampositieve,
Clostridium-, Mycoplasma-, en Anaërobe infecties,
zoals: GEÏNFECTEERDE WONDEN, ABCESSEN,
MONDHOLTE-ONTSTEKINGEN en OSTEOMYELITIS.

ANTIROBE

(ciinoamycinei

voert een
"tw/ee-fronten
strategie"
in de strijd tegen
pathogenen.

DE ANTIBACTERIELE WERKING
HET HOST DEFENSE MECHANISME

Naast de antibacteriële werking van clindamycine heeft
nieuw onderzoek in VITRO aangetoond, dat clindamycine
eveneens de eigenschap bezit om in de PMN\'s
(polymorfontjcleaire leucocyten) te dringen, daar volledig
actief te blijven, deze te stimuleren en zodoende het
lichaamseigen afweermechanisme te versterken.
Deze eigenschappen dragen mogelijk bij tot de verklaring
van de uitstekende klinische effectiviteit van
ANTIROBE® bij Grampositieve aërobe en anaërobe
infecties en zullen in de toekomst mede bepalend zijn
-.voor de keuze van het toe te passen antibioticum.

-ocr page 452-

KENNEIHOEST

Voor bescherming tegen
Bordetella bronchiseptica infecties.

Delcavac® Intrac

verzwakt levend vaccin
intranasaie toediening
snelle bescherming (na 5 dagen)
bescherming gedurende een half jaar

Mycofarm Nederland B V. De Bilt, telefoon 030 - 212800

OOG VOOR DE PRAKTIJK

-ocr page 453-

OORSPRONKELIJKE ARTIKELEN

Cryptorchidie bij de hengst

Cryptorchidism in horses

M. A. van der Velden\'

SAMENVATTING. Bij de hengst worden drie vormen van cryptorchidie onderscheiden:
inguinale, partieel abdominale en volledig abdominale cryptorchidie.

Na een anatomische beschrijving te hebben gegeven wordt uitgebreid ingegaan op de
diagnostiek en behandeling, waarbij tevens, mede op grond van een patiëntenevaluatie, gewezen
wordt op vergissingen die daarbij kunnen worden gemaakt. Zowel bij het onderzoek als ook
bij de castratie van de cryptorchide hengst blijft zorgvuldig handelen geboden.

SUMMARY. Three different forms of cryptorchidism are differentiated in stallions: inguinal,
incomplete and complete abdominal cryptorchidism. Following a description of the anatomy
of these various conditions, the diagnostic procedure and subsequent surgical treatment are
discussed in detail. Both examination and castration of the cryptorchid stallion should be
carried out carefully at all times.

INLEIDING

Cryptorchidie is het verschijnsel dat één of beide testes niet volledig zijn afgedaald
in het scrotum als gevolg van een stoornis in de descensus testiculorum (6). Het
woord cryptorchidie is afgeleid van de Griekse woorden cryptos = verborgen en
orchis = testis. Synoniemen zijn cryptorchidismus en retentio testis. De Neder-
landse benaming voor een cryptorchide hengst is klophengst.
Een cryptorche testis produceert wel androgenen maar geen spermiën, en is dus
steriel. Hoewel een éénzijdig cryptorchide hengst doorgaans wel fertiel is moet
het fokken met een dergelijk dier ten stelligste ontraden worden omdat, zoals
algemeen wordt aangenomen, cryptorchidie erfelijk is, ook al is de wijze van
overerving niet bekend (3, 6).

Een beiderzijds cryptorchide hengst is steriel, maar heeft wel hengstemanieren.
Lang niet alle auteurs onderschrijven de vrij algemeen geldende gedachte dat
klophengsten een meer uitgesproken hengstegedrag zouden vertonen en agressie-
ver zouden zijn dan normale hengsten (3).

Afhankelijk van de plaats van de cryptorche testis en diens epididymis (bijbal)
onderscheidt men een inguinale, een volledig abdominale en een partieel abdo-
minale cryptorchidie.

Over de frequentie van voorkomen van cryptorchidie bij de hengst zijn geen exacte
cijfers bekend. Uit een onderzoek van 360 klophengsten bleek dat abdominale
cryptorchidie veel vaker (75%) linkszijdig voorkomt en inguinale cryptorchidie
wat vaker (60%) rechtszijdig (6), hetgeen in overeenstemming is met andere
literatuurgegevens (1,5).

Cox (2) constateerde dat inguinale cryptorchidie vaker gediagnostiseerd wordt bij
jaarlingen en twee-jarigen, en abdominale cryptorchidie vaker bij oudere dieren.
Op grond daarvan veronderstelt hij dat inguinaal gelegen testes nog spontaan
verder kunnen afdalen bij dieren ouder dan twee jaar.

I Vakgroep Algemene Heelkunde en Heelkunde der Grote Huisdieren, Yalelaan 12, Postbus 80.153,
3508 TD Utrecht.

-ocr page 454-

ANATOMIE

Een schematisch overzicht van het Heskanaal en scrotum met een normaal
afgedaalde testis is weergegeven in figuur 1.

— Inguinale cryptorchidie (fig. 2)

De testis en bijbal liggen beide in het lieskanaal of net daarbuiten, en worden
omgeven door tunica vaginalis met een goed ontwikkelde M. cremaster. Tussen
testis en cauda epididymidis bevindt zich een normaal, dus kort, ligamentum testis
proprium, terwijl de cauda epididymidis door het ligamentum caudae epididy-
midis (bijbalbandje) verbonden is met de tunica vaginalis.

— Volledig abdominale cryptorchidie (fig. 3)

De testis en bijbal liggen beide in de buikholte. Het ligamentum testis proprium
is meestal langer dan normaal. Soms bevindt zich in het bovenste deel van het
iieskanaal een kleine uitzakking van het peritoneum ter plaatse van de vaginale
ring, de zogenaamde processus vaginalis. Hierin bevindt zich dan het distale deel
van het bijbalbandje. Er is geen M. cremaster aanwezig. Wanneer een processus
vaginalis ontbreekt hecht het volledig intra-abdominaal gelegen bijbalbandje vast
aan het peritoneum ter plaatse van de vaginale ring.

— Partieel abdominale cryptorchidie (fig. 4)

In het lieskanaal ligt een goed ontwikkelde processus vaginalis met een duidelijk
herkenbare M. cremaster. In deze processus vaginalis ligt de bijbal (vaak volledig,
soms gedeeltelijk) met het ligamentum caudae epididymidis, het begin van de
ductus deferens en een gedeelte van het thans lange ligamentum testis proprium
dat de cauda epididymidis verbindt met de in de buikholte gelegen testis.

Fig. 1. Normaal afge-
daalde testis (verklaring
cijfers, zie fig. 4).

Wanneer bij een (vermeende) hengst één of beide testes in het scrotum ontbreken
moet getracht worden vast te stellen wat er aan de hand is. Als vast staat dat het
dier tevoren noch gecastreerd is noch pogingen daartoe ondernomen zijn, moet
er sprake zijn van cryptorchidie. Allereerst wordt bij het staande dier de liesstreek
zorgvuldig afgetast. Alleen in geval van inguinale cryptorchidie kan er bij de

-ocr page 455-

uitwendige liesopening iets te voelen zijn: een pasteuze en glad aanvoelende dikte
die te verschuiven en omhoog te duwen is in het lieskanaal. Wanneer de hengst
zich echter opwindt wordt door contractie van de M. cremaster de tunica vaginalis
met bal en bijbal vaak zo hoog opgetrokken in het lieskanaal dat er bij de
uitwendige liesopening niets meer te voelen is. Wanneer het dier gesedeerd of in
algehele anesthesie is gebracht, is de inguinaal gelegen testis meestal uitwendig
wel weer te voelen. Door rectale exploratie kan gedifferentieerd worden tussen
volledig abdominale cryptorchidie enerzijds en inguinale of partieel abdominale
cryptorchidie anderzijds. In beide laatstgenoemde gevallen is te voelen dat er via
de vaginale ring \'iets\' het lieskanaal inloopt. Of dit \'iets\' bijbal met ductus deferens
(partieel abdominale cryptorchidie) of zaadstreng, dus mesorchium met bloed-
vaten en ductus deferens (inguinale cryptorchidie) is, is meestal niet vast te stellen.
Wanneer er niets het lieskanaal inloopt, is er sprake van volledig abdominale
cryptorchidie. Soms kan in dit geval wel een strengetje, namelijk het distale einde

-ocr page 456-

van het ligamentum caudae epididymidis, in een Icleine processus vaginalis gevoeld
worden. Intra-abdominaal gelegen testes zijn voor minder ervaren onderzoekers
vaak moeilijk te vinden omdat ze klein en slap zijn. Ze kunnen bij het palperen
dikwijls niet worden onderscheiden van faecesballen of andere structuren. Vaak
wordt rectale exploratie achterwege gelaten omdat het doorgaans weinig nieuwe
en voor de verdere behandeling noodzakelijke informatie verschaft, en zeker bij
lastige hengsten onnodige risico\'s met zich mee brengt (5, 8). Na goede sedatie
doch vooral onder algemene anesthesie is de rectale exploratie veel veiliger (1).

Grotere problemen kunnen ontstaan wanneer over de voorgeschiedenis van het
dier niets bekend is. Als het dier ooit gecastreerd is, dan wel pogingen daartoe
ondernomen zijn, mag men een litteken in de huid van de scrotaal-liesstreek
verwachten. Wanneer echter de castratie lange tijd tevoren heeft plaatsgevonden
is het litteken, zeker bij het staande dier, vaak niet of nauwelijks terug te vinden.

-ocr page 457-

De aanwezigheid van een litteken in de huid duidt er overigens alleen maar op
dat er ooit geopereerd is. Dat daarbij ook een testis verwijderd is staat pas vast
als er ook een \'zaadstrengstomp\' gepalpeerd kan worden. Na onbedekte castratie
blijft de geatrofieerde tunica vaginalis als meer of minder duidelijk voelbare streng
aanwezig tussen uitwendige liesopening en litteken. Na half bedekte castratie is
de zaadstrengstomp, bedekt met het restant van de tunica vaginalis, na verloop
van tijd vaak niet meer te voelen.

Ook de rectale bevindingen bij een gecastreerd dier zijn afhankelijk van de wijze
waarop de castratie indertijd is uitgevoerd. Na halfbedekte castratie loopt er een
zaadstrengstomp (geatrofieerd mesorchium en ductus deferens) het lieskanaal in;
dus een rectale bevinding zoals bij inguinale en partieel abdominale cryptorchidie!

Na onbedekte castratie ligt de zaadstrengstomp vaak in de buikholte, en loopt
er dus niets het lieskanaal in; een rectale bevinding zoals bij volledig abdominale
cryptorchidie!

Wanneer men geconfronteerd wordt met een \'ruin\' die hengstemanieren heeft, zal
uitgemaakt moeten worden of er nog een testis aanwezig is. Het feit dat het dier
echt hengstegedrag toont, dat wil zeggen een erectie krijgt en merries \'dekt\', sluit
niet uit dat het dier toch goed gecastreerd is en is dus geen garantie dat men met
een cryptorchide hengst te maken heeft. Sommige echte ruinen zouden in staat
blijven om een erectie te krijgen en tot een intromissio te komen (3).

Wanneer uitwendige inspectie en palpatie, eventueel aangevuld met rectale
exploratie, geen uitsluitsel geven op de vraag of er wel of geen testis aanwezig
is, kan een bloedonderzoek gedaan worden waarbij het testosteron gehalte in het
bloedplasma wordt bepaald (1, 3, 6, 8, 9). De meeste auteurs geven aan dat bij
een dier met een testosteron gehalte lager dan 20 pg/ml (1 pg = 1 picogram =
1
X 10 \'2 gram) zeker geen testis meer aanwezig is en bij een gehalte hoger dan
100 pg/ml zeker wel. In twijfelgevallen (testosteron gehalte tussen 20 en 100 pg/
ml) wordt de zogenaamde HCG-stimulatietest uitgevoerd. Deze test berust op het
feit dat toediening van HCG (Human Chorionic Gonadotrophin) de interstitiële
cellen (cellen van Leydig) in de testis stimuleert tot testosteron produktie. Direct
na afname van een bloedmonster dat gebruikt wordt voor de bepaling van de
basale testosteron spiegel, worden intraveneus 6000-12000 IE HCG toegediend,
waarna na 60-90 minuten nogmaals een bloedmonster wordt afgenomen. Stijging
van het testosteron gehalte wijst op de aanwezigheid van een testis. Bij dieren ouder
dan twee jaar is bepaling van het testosteron gehalte, zonodig na stimulatie met
HCG, een betrouwbare methode om de aan- of afwezigheid van testisweefsel vast
te stellen. Bij jonge dieren is de methode niet betrouwbaar, omdat de testes dan
nog weinig testosteron produceren (3).

Testosteronbepaling kan slechts gedaan worden in speciaal daarvoor ingerichte
laboratoria.

OPERATIE = CRYPTORCHIDECTOMIE

Afhankelijk van de plaats van de cryptorche testis kan wel of niet gekozen worden
voor een castratie vanuit de lies (inguinale benadering) of voor een castratie via
laparotomie naast het lieskanaal (para-inguinale benadering, paramediane of
parapraeputiale laparotomie).

Voor een inguinale en partieel abdominale cryptorchidectomie leent zich alleen
de inguinale benadering, voor een volledig abdominale cryptorchidectomie lenen
zich beide benaderingswijzen (3, 5, 6, 8, 12).In de Kliniek voor Veterinaire
Heelkunde te Utrecht wordt meestal gekozen voor de inguinale benadering (7).

-ocr page 458-

Inguinale benadering

De operatie wordt uitgevoerd aan het dier in dorso-laterale positie onder inhalatie-
anesthesie. De cryptorche zijde ligt boven. Het bovenliggende achterbeen wordt
in gebogen en geabduceerde stand gefixeerd.

Ter hoogte van de uitwendige liesopening wordt een snede gemaakt door de huid,
subcutis en fascia scrotalis. Daarna wordt stomp verder geprepareerd naar de
uitwendige liesopening. In het losmazige en meestal vetrijke bindweefsel ter plaatse
liggen veel grote venen (vertakkingen van de V. pudenda externa), die bij voorkeur
gespaard, maar zonodig geligeerd en gekliefd worden. De omgeving van de
uitwendige liesopeningen het lieskanaal worden zorgvuldig geïnspecteerd. Afhan-
kelijk van de bevindingen is de verdere gang van zaken als volgt:

— Bij de uitwendige liesopening of in het lieskanaal ligt een door tunica vaginalis
omgeven testis met bijbal: inguinale cryptorchidie. De tunica vaginalis wordt
rondom stomp losgemaakt en vervolgens ingesneden, waarna testis en bijbal
buiten het cavum vaginale worden gebracht. Daarna wordt een half bedekte
castratie uitgevoerd, waarbij de met tunica vaginalis bedekte zaadstreng zo hoog
mogelijk wordt geligeerd en geamputeerd. Het is in principe ook mogelijk om na
openen van de tunica vaginalis een onbedekte castratie te verrichten, waarna de
tunica vaginalis en vervolgens de overige lagen gesloten worden conform de
zogenaamde primary closure method (7).

— Dieper in het lieskanaal ligt een meer of minder goed ontwikkelde processus
vaginalis. Deze wordt eveneens losgemaakt van het losmazige bindweefsel in het
lieskanaal, aangetrokken en gefixeerd met één of twee arterieklemmen. Daarna
wordt de processus vaginalis voorzichtig geopend. In de processus vaginalis
kunnen worden aangetroffen:

Het bijbalbandje met de cauda en een meer of minder groot gedeelte van het
corpus van de bijbal: partieel abdominale cryptorchidie. Door tractie aan de
bijbal wordt de intra-abdominaal gelegen testis via de vaginale ring en de
processus vaginalis naar buiten gebracht, waarbij het soms noodzakelijk is de
vaginale ring te vergroten door deze op te rekken met de vingers of in te snijden
met een geknopt scalpel. Als de processus vaginalis voldoende ontwikkeld is
volgt weer een half-bedekte castratie. Is dit niet mogelijk, dan wordt het
bijbalbandje gekliefd en onbedekt gecastreerd.

Alleen het bijbalbandje: volledig abdominale cryptorchidie. Door tractie aan
het bijbalbandje worden bijbal en testis naar buiten gebracht, zonodig na
vergroten van de vaginale ring, waarna een onbedekte castratie volgt.

— In het lieskanaal ligt zelfs geen processus vaginalis: volledig abdominale
cryptorchidie. In de diepte van het lieskanaal stuit men op de dunne fascia
transversalis en het peritoneum. Bij zorgvuldige palpatie is de vaginale ring te
voelen. Daar ter plaatse worden met de vinger fascia transversalis en peritoneum
geperforeerd. Met één of twee vingers wordt in de buikholte langs de rand van
de vaginale ring het distale einde van het bijbalbandje opgezocht en in het
lieskanaal gebracht. Door het verder aan te trekken worden testis en bijbal
tevoorschijn gebracht, waarop weer een onbedekte castratie volgt. Lukt het niet
om het bijbalbandje te vinden dan kunnen na vergroting van de vaginale ring c.q.
scheur in fascia transversalis en peritoneum meer vingers en eventueel de gehele
hand in de buikholte gebracht worden om de testis op te zoeken. Een methode
om de testis te kunnen vinden is om eerst aan de dorsale zijde van de blaas de
ductus deferens op te zoeken en deze dan te vervolgen naar de testis-bijbal.

-ocr page 459-

Soms kan men in geval van (partieel) abdominale cryptorchidie bij zorgvuldige
inspectie van de uitwendige liesopening daar ter plaatse het restant van het extra-
peritoneaal gelegen deel van het gubernaculum vinden. Dit manifesteert zich dan
als een enkele millimeters breed wit strengetje, dat omgeven door losmazig
bindweefsel verder het lieskanaal inloopt. Door dit bandje te vervolgen stuit men
in de diepte van het lieskanaal op de processus vaginalis, indien deze aanwezig
is. Wanneer de processus vaginalis ontbreekt kan door tractie aan het guberna-
culumrestant het peritoneum ter plaatse van de vaginale ring enigszins in het
lieskanaal getrokken worden, waardoor als het ware een processus vaginalis met
daarin het distale einde van het bijbalbandje wordt gecreëerd.

Wanneer een half-bedekte castratie is uitgevoerd en dus de tunica vaginalis in de
ligatuur is opgenomen, is het cavum vaginale en daarmee ook de buikholte weer
gesloten. Na onbedekte castratie (partieel of volledig abdominale cryptorchidec-
tomie) is de buikholte nog open. Om in dat geval het postoperatief uittreden van
omentum of darm door het lieskanaal te voorkomen wordt meestal de uitwendige
liesopening verkleind, c.q. zo goed mogelijk gesloten. In de holte, ontstaan door
het stomp prepareren bij de uitwendige liesopening, wordt meestal een gaas- of
latex drain gelegd. Daarna wordt vaak alleen de huid gesloten. Om teveel
holtevorming te voorkomen kunnen eventueel ook de fascia scrotalis en subcutis
gedeeltelijk gehecht worden. In geval van minimale holtevorming wordt de wond
niet gedraineerd; de diverse lagen worden dan volledig gesloten.

Om de druk vanuit de buikholte op het lieskanaal te verkleinen worden dieren
na (partieel) abdominale cryptorchidectomie, en vooral wanneer de uitwendige
liesopening niet is gesloten, gedurende de eerste 2-4 dagen \'achter hoog gezet\' door
ze in een stand op een hellend houten vlonder te plaatsen. De verdere nabehan-
deling bestaat uit regelmatige controle en verzorging van de drain die na 2-4 dagen
verwijderd wordt. Wanneer het dier niet (meer) achter hoog staat wordt gezorgd
voor voldoende beweging om ophoping van wondvocht en oedeemvorming in het
operatiegebied tegen te gaan.

Para-inguinale benadering

Bij het dier in rugligging wordt de buikholte geopend via een parapraeputiale
laparotomie. Naast het praeputium en evenwijdig aan de mediaanlijn worden
achtereenvolgens ingesneden de huid, subcutis, tunica flava en het buitenblad van
de rectusschede (gemeenschappelijke aponeurose van de M. obliquus externus en
internus). Daarna wordt de M. rectus abdominis stomp gekliefd in diens
vezelrichting (cranio-caudaal). Het binnenblad van de rectusschede (aponeurose
van de M. transversus abdominis) wordt eveneens ingesneden in de richting van
het vezelverloop en dus loodrecht op de mediaanlijn, waarna het peritoneum in
dezelfde richting wordt geopend. Met één hand in de buikholte wordt (worden)
de testis(es) opgezocht, in de laparotomiewond gebracht, en na ligeren van het
mesorchium verwijderd. De laparotomiewond wordt vervolgens in vier afzonder-
lijke lagen gesloten: peritoneum samen met het binnenblad van de rectusschede,
M. rectus abdominis samen met het buitenblad van de rectusschede, tunica flava
met subcutis en tenslotte de huid.

RETROSPECTIEVE PATIËNTEN EVALUATIE

Gedurende een periode van ruim 4 jaren (1985-1989) werden in de Kliniek voor
Veterinaire Heelkunde te Utrecht 151 cryptorchide hengsten gecastreerd. Verre-
weg het grootste gedeelte daarvan viel in de leeftijdscategorie van 2-4 jaar. Een
overzicht van de verdeling over de verschillende rassen is vermeld in tabel 1.

-ocr page 460-

Bij 1 15 hengsten bleek dat zij niet eerder Tabel l. Rassenverdelmg van 151 cryptorchide
een castratie noch pogingen daartoe hengsten,
hadden ondergaan. Tien dieren waren
beiderzijds cryptorch, de overige 105
éénzijdig. In totaal werden bij deze
dieren dus 125 cryptorchidectomieën
verricht. In tabel 2 wordt de frequentie
van de verschillende vormen van cryp-
torchidie, zoals die in deze gevallen
werden aangetroffen, weergegeven. Uit
deze tabel blijkt dat er in 62% der
gevallen sprake was van inguinale cryp-
torchidie en in 38% van volledige of
partieel abdominale. Wanneer naar de
verschillende rassen gekeken wordt blij-
ken deze percentages bij de WPN-
hengsten 58% respectievelijk 42% te
bedragen, bij de ponies 77% respectie-
velijk 23% en bij de Friezen 37% res-
pectievelijk 63%.

In 12 gevallen vermeldde de eigenaar
dat het betreffende dier tevoren reeds
éénzijdig was gecastreerd. Meestal wist
hij echter niet aan welke kant dat was
gebeurd. In alle gevallen werd, hetzij reeds bij het staande hetzij pas bij het liggende
dier, één castratielitteken in de lies-scrotaalstreek gevonden. In eerste instantie
werd alleen tot een operatie aan de andere kant besloten, waarbij in alle gevallen
een cryptorche testis met bijbal werd verwijderd. Bij twee dieren verdween daarna
het hengstegedrag niet en werd nog een duidelijk verhoogd testosteron gehalte
in het bloed aangetoond. Bij een vervolgens uitgevoerde parapraeputiale laparo-
tomie werd aan die zijde waar het dier aanvankelijk gecastreerd zou zijn, in de
buikholte alsnog een testis, echter zonder bijbal, aangetroffen. Ongetwijfeld was
bij deze twee dieren bij de eerste operatie alleen een bijbal uit het lieskanaal
verwijderd en waren zij aan die betreffende zijde indertijd partieel abdominaal
cryptorch.

De overige 24 dieren werden aangeboden omdat ze, hoewel ze verondersteld
werden ruin te zijn, toch hengstegedrag toonden. In sommige gevallen wist de
eigenaar \'met zekerheid\' te zeggen dat het dier beiderzijds gecastreerd was; in
andere gevallen was het dier als ruin gekocht en ging de eigenaar er dus vanuit
dat het dier beiderzijds was gecastreerd. Wanneer bekend was welke dierenarts
de castratie had uitgevoerd werd meestal getracht telefonisch nadere informatie
te verkrijgen. Opvallend was enerzijds dat veel dierenartsen zich niet meer konden
herinneren en ook niet meer konden nagaan hoe de castratie indertijd verlopen
was, maar anderzijds ook dat sommigen volhielden dat zij het dier goed
gecastreerd hadden. Een enkele keer werd zelfs gesuggereerd dat het dier dan wel
drie testes zou hebben gehad.

Bij 8 van deze dieren, waarbij het hengstegedrag niet overduidelijk was, werd het
vermoeden dat er nog een testis aanwezig was bevestigd door de uitslag van het
bloedonderzoek.

De verdere behandeling van de 24 dieren was afhankelijk van de aan- of
afwezigheid van mogelijke castratielittekens. Wanneer slechts aan één kant een
castratielitteken werd vastgesteld, werd in eerste instantie alleen aan de andere
kant geopereerd en na verwijdering van de cryptorche testis het resultaat daarvan

Ras

Aantal

WPN

82

Volbloed

5

Hannoveraan

1

Draver

3

Arabier

5

Fries

18

Haflinger

1

Hackney

3

Pony (alle rassen)

33

Tabel 2. Frequentie

van voorkomen

van de

diverse vormen van cryptorchidie bij 125 cryptor-

chidectomieën.

Links

Rechts

Inguinaal

34

43

77

Volledig abdominaal

22

13

35

Partieel abdominaal

8

5

13

64

61

-ocr page 461-

afgewacht. Wanneer aan één of beide kanten een onduidelijk litteken werd
aangetroffen werd meestal besloten tot een beiderzijdse operatie in de lies; in een
enkel geval werd een parapraeputiale laparotomie verricht.
Bij alle 24 dieren werden uiteindelijk één of twee cryptorche testes verwijderd.
Bij 2 dieren werd beiderzijds in de buikholte een testis zonder bijbal aangetroffen,
bij 4 dieren éénzijdig.

DISCUSSIE

De evaluatie van de door ons geopereerde klophengsten bevestigt de bevindingen
van andere auteurs dat inguinale cryptorchidie vaker rechtszijdig en abdominale
cryptorchidie vaker linkszijdig voorkomt. Dat de linker testis doorgaans groter
is dan de rechter zou het frequenter linkszijdig voorkomen van abdominale
cryptorchidie verklaren (2). De bevinding dat bij pony\'s de inguinale vorm van
cryptorchidie zo frequent wordt aangetroffen zou mogelijk verklaard kunnen
worden uit het feit dat bij deze dieren het losmazige bindweefsel in de liesstreek
vaak erg vetrijk is, waardoor een eenmaal bij de uitwendige liesopening aange-
komen testis belemmerd wordt in de verdere afdaling naar het scrotum. Er is geen
verklaring voor het opvallend hoge percentage abdominale cryptorchidie bij de
geopereerde Friese klophengsten.

Vooral bij dieren die verondersteld worden ruin te zijn maar desondanks toch
hengstegedrag tonen, is de diagnostiek vaak moeilijk. Soms is nog wel bekend
ofte achterhalen dat het dier ooit \'gecastreerd\' is, maar onbeantwoord blijft vaak
de vraag of dit éénzijdig of beiderzijds gebeurd is en wat er is verwijderd. Veel
van deze problemen, die zelfs tot koopkwesties kunnen leiden, zijn te voorkomen
wanneer de dierenarts zich tijdig realiseert waarmee hij bezig is of waaraan hij
gaat beginnen.

Zo zal bijv. een dierenarts die bij onderzoek van een te castreren jonge hengst
ontdekt dat er slechts één testis is afgedaald, goed moeten overwegen wat hij gaat
doen. Het verwijderen van de afgedaalde testis en de eigenaar adviseren af te
wachten of de andere testis alsnog spontaan afdaalt om die dan later te
verwijderen, moet beshst ontraden worden. Als het dier na de éénzijdige castratie
verkocht en de koper niet juist geïnformeerd wordt, ontstaan er voor de nieuwe
eigenaar grote problemen omdat het als ruin aangekochte dier geen ruin zal blijken
te zijn.

Het besluit om over te gaan tot een cryptorchidectomie dient alleen te worden
genomen indien men daartoe bekwaam is. Het is beslist nodig ervaring te hebben
in het castreren van (partieel) abdominaal cryptorchide hengsten. Voorts dient
de ingreep onder algehele anesthesie en onder verantwoorde kliniekomstandig-
heden te worden uitgevoerd.

Wanneer vaststaat dat een hengst inguinaal cryptorch is, zijn er doorgaans geen
moeilijkheden te verwachten. Dit is wel het geval als het dier niet inguinaal
cryptorch is. Een bekende fout blijkt te zijn dat bij een partieel abdominale
cryptorchidie niet wordt onderkend dat datgene wat binnen de tunica vaginalis
in het lieskanaal ligt slechts bijbal is. Er wordt dan gecastreerd met de gedachte
dat \'alles\' verwijderd wordt, doch de intra-abdominaal gelegen testis blijft in het
dier achter met alle gevolgen vandien. Wanneer men iets uit het lieskanaal
verwijdert, moet men goed controleren of dit inderdaad bijbal en testis is.
Als men toch éénzijdig heeft gecastreerd, dan wel uit een lieskanaal iets verwijderd
heeft dat alleen maar bijbal bleek te zijn, dan zou het van een serieuze en
consciëntieuze aanpak getuigen wanneer niet alleen de eigenaar volledig geïnfor-
meerd en goed geadviseerd wordt over verdere behandeling, maar ook dat goed
genoteerd wordt wat bij welke hengst waar verwijderd is, zodat er naderhand geen
misverstanden kunnen ontstaan over wat er met het betreffende dier is gebeurd.

-ocr page 462-

Sommige auteurs onderscheiden bij de abdominale cryptorchidectomie een
invasieve en niet-invasieve methode (5, 6). Bij de niet-invasieve methode worden
testis en bijbal tevoorschijn gebracht door tractie aan het bijbalbandje na openen
van de processus vaginalis. Bij de invasieve methode gebeurt dit door manipulatie
in de buikholte met één of meer vingers en desnoods met de gehele hand. Na een
partieel abdominale en een niet-invasieve abdominale cryptorchidectomie waarbij
de vaginale ring niet of nauwelijks vergroot is, is het niet noodzakelijk om de
uitwendige liesopening te sluiten. Het achter hoog zetten van het dier is dan
voldoende om een prolaps van omentum of darm te voorkomen. Wanneer het
achter hoog zetten om bijv. praktische redenen niet uitvoerbaar is, is sluiting van
de uitwendige liesopening wel geïndiceerd.

Na een invasieve abdominale cryptorchidectomie bestaat ook de mogelijkheid om
het lieskanaal op te stoppen met enkele aan elkaar geknoopte gaaszwachtels,
waarvan het uiteinde in de huidwond naar buiten komt en die na 3-4 dagen
verwijderd worden (6, 11). Als er echter een vrij groot gat in de fascia transversalis
en het peritoneum is ontstaan, is sluiting van de uitwendige liesopening beslist
de meest zekere methode om een postoperatieve prolaps te voorkomen. Het achter
hoog zetten van het dier wordt dan achterwege gelaten.

De uitwendige liesopening wordt gevormd doordat de aponeurose van de M.
obliquus abdominis externus zich splitst in twee schenkels: een mediale die de
scherp omschreven mediale rand van de uitwendige liesopening vormt, en een
laterale die de minder duidelijke laterale rand vormt. De laterale rand vormt
plooien die versmelten met de fascie van de mediale zijde van de dij. Sluiting van
de uitwendige liesopening wordt gedaan met enkele teruglopende (U-vormige)
hechtingen of met een doorlopende hechting door de mediale en laterale rand (zie
fig. 5). Omdat de lymfedrainage van de liesstreek verloopt via het lieskanaal
ontstaat er na volledige sluiting van de uitwendige liesopening soms tijdelijk
overmatig oedeem in de liesstreek en het praeputium.

Sommige auteurs prefereren een para-inguinale benadering boven een inguinale
voor een abdominale cryptorchidectomie, omdat een laparotomiewond vaak
overzichtelijker is en dus beter gesloten kan worden dan het lieskanaal (4, 12),
terwijl anderen toch aan de inguinale benadering de voorkeur geven omdat deze
methode meestal sneller tot het beoogde doel leidt, aangezien een vermeende
volledig abdominale cryptorchidie nogal eens een partieel abdominale cryptor-
chidie blijkt te zijn (6).

In geval van een beiderzijdse abdominale cryptorchidie is de para-inguinale
laparotomie zeker aan te bevelen, omdat vaak via één operatiewond beide testes
verwijderd kunnen worden. Het vinden van de testes in de buikholte wordt
vergemakkelijkt als het dier enige dagen gevast heeft.

CONCLUSIE

Uit de patiëntenevaluatie blijkt dat er nogal eens klophengsten onvolledig
gecastreerd worden. Het is dus van belang dat voor de castratie een zorgvuldig
onderzoek plaats vindt van scrotum cn liesstrcek, opdat zo goed mogelijk wordt
vastgesteld op welke eventuele abnormaliteiten gerekend moet worden.
Als er aanwijzingen zijn voor een mogelijke (partieel) abdominale cryptorchidie
mag men alleen tot operatie overgaan als eigen bekwaamheid en omstandigheden
(operatieruimte, algehele anesthesie) redelijkerwijs geen beletsel zullen vormen
voor het adequaat kunnen uitvoeren van de ingreep. Immers, onvolledig gecas-
treerde hengsten zijn onaangenaam voor de (toekomstige) eigenaar en worden tot
\'zoekplaatjes\' voor de naderhand te consulteren (tweede lijns) chirurg c.q. kliniek.

-ocr page 463-

LITERATUUR

L Coryn M, de Moor A, Bouters R, and Vandeplassche M. Clinical, morphological and
endocrinological aspects of cryptorchidism in the horse. Theriogenology 1981; 16: 489-96.

2. Cox JE, Edwards GB, and Neal PA. An analysis of 500 cases of equine cryptorchidism. Equine
Vet J 1979; 11: 113-6.

3. Cox JE. Surgery of the reproductive tract in large animals. Liverpool University Press 1987; 37-
48.

4. Cox JE. A surgical approach to the cryptorchid horse. Vet Rec 1988; 3: 140-5.

5. Fritsch R und Röcken M. Die Kastration des kryptorchiden Hengstes. Der praktische Tierarzt
1988; 5: 5-11.

6. Genetzky RM, Shira MJ, Schneider EJ, and Easley JK. Equine cryptorchidism: pathogenesis,
diagnosis and treatment. Comp Cont Educ Vet Pract 1984; 6 (Suppl): 577-82.

7. Kersjes AW, Németh F, and Rutgers LJE. Atlas of Large Animal Surgery. Bunge, Utrecht 1985;
58-61.

8. Plocki KA von und Lauk HD. Diagnose und Operation des kryptorchiden Pferdes. Pferdeheil-
kunde 1985; 1: 209-14.

9. Silberzahn P, Pouret EJM, and Zwain I. Androgen and oestrogen response to a single injection
of HCG in cryptorchid horses. Equine Vet J 1989; 21: 126-9.

10. Stickle RL and Fesler JF. Retrospective study of 350 cases of equine cryptorchidism. J Am Vet
Med Ass 1978; 172: 343-6.

11. Walker DF and Vaughan JT. Bovine and Equine Urogenital Surgery. Lea and Febiger,
Philadelphia 1980; 156-63.

12. Wilson DG and Reinertsen EL. A modified parainguinal approach for cryptorchidectomy in
horses; an evaluation in 107 horses. Vet Surg 1987; 16: 1-4.

Aanvaard op 28 maart 1990.

BOEKBESPREKING

Hühnervögel der Welt

Heinz-Siguard Raethel

(Neumann-Neudamm ISBN 3-7888-0440-8)

Dit in de Duitse taal geschreven boekwerk van
814 pagina\'s, dat door een dierenarts samenge-
steld is, is een zeer uitgebreid werk geworden. In
dit boek worden alle hoenderachtigen ter wereld
en dus ook de ruigpoothoenders van Noord-
Amerika en Noord-Europa beschreven op een
manier, waardoor zowel de fokker als de prak-
tizerende dierenarts een duidelijk overzicht krijgt
van de herkomst, dc voeding, de huisvesting en
de kweek van deze bijzondere dieren in gevangen-
schap. Duidelijke overzichten van alle fazantach-
tigen, patrijsachtigen, de kwartels en de franko-
lijnen van Eurazië, de kalkoenen van Noord- en
Midden-Amerika en de hokko\'s, chacalaca\'s en
goeans van Midden- en Zuid-Amerika zijn in het
boek terug te vinden. Ook de grootpoothoenders
van Australazië en de parelhoenders van Afrika
krijgen zeker in alle ondersoorten duidelijk aan-
dacht. Tevens is na iedere soort een uitgebreide
literatuurlijst vermeld met de eerste onderzoeken
en kweken van deze soorten in gevangenschap.
Per soort is een uitgebreide beschrijving gegeven
van alle bekende ondersoorten en kleurmutaties,
de distributie, de habitat, de ecologie en het
gedrag van de dieren. Ook wordt ingegaan op de
geschiedenis van de soort in gevangenschap met
daarbij zijn voedselbehoeften en wanneer de
eerste kweekresultaten plaatsgevonden hebben.
Naast de tekst is dit boek uitzonderlijk mooi
voorzien van bijna 300 kleurenfoto\'s, waarop zeer
duidelijk in een goede kleurweergave de vogels
direct herkend kunnen worden. Er zijn foto\'s bij,
die voorheen nauwelijks te vinden waren in
andere boeken, zoals bijv. op bIz. 284, 338 en 357,
waarin verschillende sneeuwhoenders
(Telraogal-
lus)
en diverse frankolijnen te zien zijn. Op blz.
640 staan nog de verschillende ondersoorten van
de jachtfazant afgebeeld (in totaal 30 ondersoor-
ten).

Wel kan er enige verwarring ontstaan, indien de
Duitse soortnamen in het Nederlands vertaald
worden. Bijvoorbeeld het Duitse Sandhuhn
(Am-
moperdix)
is geen zandhoen, maar een zandpa-
trijs. Onze
Tdndhotn (Pterodes) is verwant aan de
duiven. Dit kan verwarrend werken, maar
daarom is de wetenschappelijke naam duidelijk
vermeld.

Het boek is geschreven door een dierenarts en
mag zeker beschouwd worden als een nieuw
wetenschappelijk werk met toegevoegde waarde
voor de internationale ornithologie. Het kan de
dierenartsen in Nederland, die te maken hebben
met de verschillende soorten hoenderachtigen
naast onze hoen
(Gallus domesticus) met ieder
hun eigen specifieke eigenschappen een uitste-
kende dienst bewijzen.

H. T. Arls

-ocr page 464-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Fouten in het dekmanagement als oorzaak
van fertiliteitsstoomissen op twee
varkensvermeerderingsbedrijven

Errors in service management as the cause of reproductive failure on two
pig-breeding farms

G. J. R. Groenland\'

SAMENVATTING Op een tweetal varkensvermeerderingsbedrijven kon een suboptimaal
dekmanagement aangemerkt worden als oorzaak van een te hoog percentage terugkomers.
Op deze bedrijven werd, vooral bij zeugen die \'s ochtends voor het eerst berig werden gezien,
gemiddeld te vroeg geïnsemineerd.

SUMMARY Suboptimal service management could be regarded as the cause of sows returning
for a second insemination. Insemination on these farms was too early on average, particularly
in those 5owi which came on heat for the first time in the morning.

INLEIDING

Veel varkensvermeerderingsbedrijven kennen regelmatig perioden waarin het
percentage terugkomers te hoog is. Op een tweetal bedrijven, waar deze
problematiek al enige jaren speelde, bood uitgebreid onderzoek (van bloed, urine,
sperma, vaginaalswabs, mummies en baarmoeders) geen aanknopingspunten voor
oplossing van de geconstateerde problematiek en het resultaat van diverse
medicinale behandelingen (behandelingen met o.a. dihydrostreptomycine, dime-
tridazol en furoxone) was teleurstellend. Besloten werd om het dekmanagement
aan een nadere analyse te onderwerpen.

MATERIAAL EN METHODEN

Op de twee bedrijven werd resp. inseminatoren-KI (bedrijf A) en \'Doe Het Zelf-KI\' (bedrijf
B) toegepast. De betreffende veehouders werd gevraagd om gedurende enkele maanden
2x per dag op identieke wijze de berigheidscontrole uit te voeren (met behulp van een
zoekbeer) en een nauwkeurige registratie bij te houden van een aantal waarnemingen
rondom inseminatie op daartoe bestemde formulieren (inseminaties bij gelten werden niet
geregistreerd).

De volgende zaken werden onder andere genoteerd: moment waarop voor het eerst
berigheid werd waargenomen (met behulp van een zoekbeer), moment van inseminatie,
lengte van de periode waarin na inseminatie nog een stareflex kon worden vastgesteld, en
het resultaat van elke inseminatie. De gegevens werden computermatig verwerkt.

RESULTATEN
Bedrijf A:

Op bedrijf A (ca. 200 zeugen, voornamelijk inseminatoren-KI) werden gedurende
de periode 31-3-89 tot 1-8-89 154 inseminaties uitgevoerd. In ca. 40% van de
gevallen werd de eerste stareflex \'s ochtends (meestal rond 8.00 uur) waargenomen,
in de overige gevallen \'s middags (meestal rond 18.00 uur). Ca. 30% van de
inseminaties werd voor 12.00 uur uitgevoerd, de overige inseminaties tussen 12.00

\' Stichting Gezondheidsdienst voor Dieren in Gelderland, Rosendaalselaan 30, 6891 DG Rozendaal.
410 Tijdschr. Diergeneeskd, deei J15, ajl. 9. 1990

-ocr page 465-

en 19.00 uur. In 14% van de gevallen volgde na inseminatie de volgende dag een
overinseminatie.

Het percentage terugkomers bedroeg in de betreffende periode 18.3%, waarvan
86% in het traject van \'18-24 dagen of een veelvoud daarvan\' viel.

In tabel 1 worden inseminaties ingedeeld aan de hand van het interval (in uren)
tussen eerste waarneming van de stareflex (voor de beer) en moment van
inseminatie.

Tabel 1. Interval le stareflex tot inseminatie en % terugkomers.

interval staan
tot inseminatie (u.)

gemiddelde waarde
interval(u.)

aantal

inseminaties

percentage
terugkomers

0-12 uur

8.6 uur

45

24.4%

12-24 uur

19.1 uur

91

17.5%

24-36 uur

27.1 uur

16

6.3%

In de volgende tabel wordt het resultaat van inseminaties bij zeugen die \'s ochtends
(voor 12.00 uur) resp. \'s middags en \'s avonds (tussen 12.00 en 19.00 uur) voor
het eerst staan, weergegeven, gesplitst naar dag van inseminatie.

Tabel 2. Percentage terugkomers en lengte interval le stareflex tot inseminatie bij zeugen waarbij
de eerste stareflex tussen 8.00 en 12.00 uur resp. tussen 12.00 en 19.00 uur wordt waargenomen, gesplitst
naar dag van inseminatie.

Inseminatie op dezelfde dag

Inseminaties op de volgende dag

le

aantal

perc.

gem.

aantal

perc.

gem.

stareflex

insem.

terugk.

interval

insem.

terugk.

interval

8.00-12.00

46

23.9%

8.6 u.

21

14.3%

26.1 u.

12.00-19.00

0

87

16.1%

18.9 u.

Bedrijf B:

Op bedrijf B (ca. 150 zeugen) werd D.H.Z.-KI toegepast. Gedurende de periode
8-6-89 tot 13-7-89 (periode 1) werden 39 inseminaties uitgevoerd (in 5 gevallen
op de volgende dag gevolgd door een overinseminatie).

Na 13-7 werd het management gewijzigd: gedurende de periode 14-7-89 tot 5-10-
89 (periode 2) werd op een later tijdstip geïnsemineerd (75 inseminaties).
Periode 1: Ca. de helft van de zeugen werd \'s ochtends voor het eerst berig gezien
(rond 7.00 uur), de andere helft tussen 17.00 en 19.00 uur. Er werd geïnsemineerd
tussen 11.00 en 19.00 uur, waarbij veel inseminaties in het begin van de middag
(rond 14.00 uur) en het begin van de avond (rond 19.00 uur) vielen. Het percentage
terugkomers bedroeg in deze periode 23.1% waarvan 63% in het traject van \'18-
24 dagen of een veelvoud daarvan\' viel.

Ten aanzien van bedrijf B werden dezelfde tabellen, als beschreven bij bedrijf A,
samengesteld (zie tabel 3 en 4).

Tabel 3. Interval le stareflex tot inseminatie en % terugkomers.

interval staan

gemiddelde waarde

aantal

percentage

tot inseminatie (u.)

interval (u.)

inseminaties

terugkomers

0-12 uur

11.2 uur

19

31.6%

12-24 uur

19.7 uur

19

15.8%

24-36 uur

35.0 uur

1

0.0%

-ocr page 466-

Tabel 4. Percentage terugkomers en lengte interval le stareflex tot inseminatie bij zeugen waarbij
de eerste stareflex tussen 8.00 en 12.00 uur resp. tussen 12.00 en 19.00 uur wordt waargenomen, gesplitst
naar dag van inseminatie.

Inseminatie op dezelfde dag

Inseminaties op de volgende dag

le

aantal

perc.

gem.

aantal

perc.

gem.

stareflex

insem.

terugk.

interval

insem.

terugk.

interval

8.00-12.00

19

31.6%

11.2 u.

1

0.0%

35.0 u.

12.00-19.00

0

19

15.8%

19.7 u.

Op bedrijf B varieerde de totale lengte van de berigheid van 22 tot 60 uur. Het
percentage terugkomers bij zeugen die korter dan 35 uur berig waren, bedroeg
15.4% (13 inseminaties, geen overinseminaties). Bij zeugen die langer berig waren
bedroeg het percentage terugkomers 27.0% (26 inseminaties, waarbij 5 maal een
overinseminatie op de volgende dag).

Periode 2: In deze periode werd gemiddeld op een later tijdstip na le waarneming
van berigheid geïnsemineerd: terwijl in de voorafgaande periode nog 87% van de
inseminaties werd uitgevoerd bij zeugen die minder dan 20 uur tevoren voor het
eerst berig waren gezien (gemiddeld 14.5 uur na le stareflex), bedroeg dit
percentage in de tweede periode slechts 20%. De overige 80% werd in de tweede
periode gemiddeld 23.5 uur na le stareflex geïnsemineerd. Het percentage
terugkomers daalde in de tweede periode aanzienlijk: bij 75 inseminaties in deze
periode (waarna 6x op de volgende dag een overinseminatie volgde) bedroeg het
percentage terugkomers slechts 5.3%!

DISCUSSIE

Op beide bedrijven lijkt het te hoge percentage terugkomers verklaard te kunnen
worden door een te vroeg tijdstip van inseminatie. Vooral bij zeugen waarbij de
stareflex \'s ochtends voor het eerst was waargenomen, werd veelal snel (op dezelfde
dag) geïnsemineerd. Uit de gegevens van bedrijf B blijkt tevens dat de problemen
zich vooral voordeden bij zeugen die langer berig waren. Op dit bedrijf bleek het
percentage terugkomers in de tweede periode, waarin gemiddeld op een later
tijdstip werd geïnsemineerd, sterk te zijn gedaald.

Momenteel wordt op een 20-tal bedrijven in Gelderland met een (op jaarbasis)
te hoog percentage terugkomers onderzocht in hoeverre een suboptimaal dek-
management een verklaring biedt voor de gesignaleerde problematiek.

Aanvaard op 14 maart 1990.

-ocr page 467-

POST-ACADEMISCH ONDERWIJS

De toekomst van vaccins: recombinant-DNA
vaccins!

Future of vaccines: recombinant-DNA vaccines
R. H. van Dam en R. J. A. Keus 2

SAMENVATTING. De Iclassieiie methodes voor vaccin-ontwil<keling hebben een aantal goede
en veilige vaccins opgeleverd (denk aan het wereldwijd uitroeien van pokken). Niettemin kon
een aantal vaccins, bijvoorbeeld tegen Hepatitis B, niet langs klassieke weg worden gemaakt.
In een aantal gevallen heeft de recombinant-DNA techniek een elegante oplossing geleverd,
maar in andere gevallen faalde die techniek eveneens. Dit artikel geeft een kort overzicht van
de rol, die recombinant-DNA technologie speelt bij de huidige stand van vaccin-ontwikkeiing.

SUMMARY. Classical approaches to the development of vaccines have provided mankind with
a number of safe and effective vaccines (think of the world-wide eradication of smallpox).
Nevertheless, some obstacles e.g. the production of a safe Hepatitis B vaccine, could not be
taken by classical techniques. In several cases, recombinant-DNA technology provided an
elegant solution, though in other cases, this technique also failed. The present paper presents
a brief review of the role of recombinant-DNA technology in the current development of
vaccines.

INLEIDING

Immuniteit tegen infectieuze ziel<ten is geen autonome functie. Hoewel het systeem
voor het opwekken van immuniteit van nature aanwezig is, moet immuniteit tegen
iedere infectie afzonderlijk verworven worden. Dit leerproces treedt op tijdens de
primaire infectie, en resulteert in een effectieve bestrijding van secundaire en latere
infecties. Dit, vooropgesteld dat de primaire infectie niet lethaal verloopt.
Kenmerkend voor vaccinatie is, dat de primaire infectie geïmiteerd wordt zonder
het bijbehorende ziekteproces. Vaccinatie leidt zo tot (doorgaans onopgemerkte)
inductie van een immunologische respons en (doorgaans) \'geheugen\'.
Conventionele vaccins bestaan doorgaans uit het specifieke ziekteverwekkende
agens (virus, bacterie, parasiet en dergelijke), in ofwel een geattenueerde ofwel
een geïnactiveerde vorm.

Vrijwel alle geïnactiveerde vaccins worden in combinatie met een adjuvans
toegediend. De veelvuldig toegepaste emulsies op basis van een minerale olie zijn
daarvan een goed voorbeeld. Zonder die a-specifieke additionele stimulatie vindt
slechts een geringe stimulatie van immunologische respons plaats.
De klassieke geattenueerde vaccins zijn goedkoop en efficiënt, maar een bezwaar
is, dat ze mogelijk met andere pathogenen besmet kunnen zijn, en dat ze in principe
kunnen reverteren naar wild-type virulentie.

Geïnactiveerde vaccins daarentegen zijn absoluut veilig, maar duurder (meer
materiaal) en minder efficiënt.

Afgezien van bovengenoemde bezwaren, zijn er andere beperkingen bij vaccin-
ontwikkeiing: bij mens en gezelschapsdier zijn locale reacties op de entplaats als
gevolg van gebruikte adjuvantia niet acceptabel, en bij landbouwhuisdieren zijn
de kosten van vaccinatie de absoluut limiterende factor. Vaccinatie gebeurt daar
immers (in tegenstelling tot de situatie bij gezelschapsdieren) alleen op basis van
een kosten-baten analyse.

\' Inleiding gehouden in het kader van PAO-Diergeneeskunde, tijdens de cursus Immunologie,

november 1989.
^ Duphar B.V., Animal Health Division, Weesp.

-ocr page 468-

RECOMBINANT-DNA TECHNOLOGIE EN VACCIN-ONTWIKKELING

Voor het overzien van de mogelijkheden van de recombinant-DNA technologie
bij de ontwikkeling van vaccins moet het volgende benadrukt worden: bij inductie
van een adequate afweer speelt niet het pathogene organisme of virus als geheel
een rol. Het zijn veeleer de op dit organisme of virus aanwezige kleine antigene
determinanten (de epitopen) die gezamenlijk een rol bij de triggering van het
immuunsysteem spelen.

Daarvan uitgaande zou het in principe voldoende zijn, die voor de inductie van
immuniteit noodzakelijke epitopen toe te dienen als vaccin.
Deze subunits kunnen als het eiwitten of peptiden zijn, met recombinant-DNA
methoden goedkoper en zuiverder worden gemaakt, dan met klassieke zuiverings-
technieken.

Twee technieken uit de jaren \'70 spelen daarbij een grote rol: de produktie van
monoclonale antilichamen (die slechts één specifieke antigene determinant her-
kennen) en het doneren van specifieke nucleïnezuur-sequenties met behulp van
rDN A-technieken.

Op basis van deze twee technieken werd een strategie voor de ontwikkeling van
subunit-vaccins ontwikkeld:

1. Identificatie van de relevante subunits met behulp van monoclonale antilicha-
men.

2. Isolatie of synthese van de voor de subunits coderende genen.

3. Expressie van de relevante genen in een geschikt expressie-systeem.

Naast deze subunit-benadering werden in een later stadium technieken voor het
construeren van op recombinant-DNA techniek gebaseerde vaccins ontwikkeld,
de tot dusver gebruikte klassieke attenueringsstappen voor het verkrijgen van
laagvirulente vaccinstammen werden bijv. vervangen door het gericht aanbrengen
van deleties in het genoom van het te attenueren organisme/virus.

RECOMBINANT-DNA VACCINS: DE VROEGE VERWACHTINGEN

Aanvankelijk werd verwacht, dat de recombinant-DNA subunit-vaccins de
conventionele vaccins volledig zouden verdringen. De nieuwe generatie vaccins
werd verwacht veiliger, goedkoper en efficiënter te zijn dan de vorige generatie.
Veiliger omdat het slechts sub-units van gehele organismen zijn.
Goedkoper omddiX. aanvankelijk aan expressie in bacteriële systemen werd gedacht,
waarin expressie van het gedoneerde gen een hoeveelheid eiwit tot 40% van het
totaal gewicht kan opleveren.
Efficiënter omdat:

1. Enting met een zuiver subunit-preparaat geen contaminatie met niet-relevante
eiwitten geeft; dit in duidelijke tegenstelling met vaccins waarin het gehele
organisme/virus wordt gebruikt.

2. Een lage produktieprijs een hogere dosis mogelijk maakt.

Inmiddels is enerzijds duidelijk geworden, dat de aanvankelijke verwachtingen te
hoog gespannen waren. Anderzijds zijn er echter juist door de voortdurende
confrontatie met technologische problemen andere recombinant-DNA benaderin-
gen voor vaccinontwikkeling ontstaan. (Aan deze ontwikkelingen wordt in
volgende hoofdstukken aandacht besteed.)

Twee bijkomende belangrijke voordelen van recombinant-DNA gebaseerde
vaccins moeten hier vast genoemd worden:

1. De produktie van (mens-)pathogene vaccins met behulp van recombinant-
DNA technieken is veel veiliger dan met de huidige produktiemethoden.

2. Recombinant-DNA technieken kunnen vaccins opleveren die langs klassieke
weg niet te verkrijgen zijn. (Vergelijk; bepaalde pathogenen, als bijv. het

-ocr page 469-

Hepatitis B-virus, en bepaalde protozoa zijn langs klassieke weg niet of
nauwelijks te kweken. Expressie van (delen van) hun genetische informatie in
een geschikt systeem kan dan toch een vaccin opleveren, zoals voor Hepatitis
B recent is aangetoond.)

DE MODERNE VACCIN-ONTWIKKELINGEN

Op dit moment worden de volgende (moderne en klassieke) typen van vaccin-
ontwikkeling gebruikt:

1. Geattenueerde of modified live\' vaccins. Deze vaccins zijn gebaseerd op a-
pathogene of minder virulente varianten van de ziekteverwekker.

2. Geïnactiveerde vaccins. Deze vaccins zijn gebaseerd op geïnactiveerde micro-
organismen/virussen. Deze groep omvat ook de op toxinen gebaseerde
vaccins.

3. Subunit vaccins (conventioneel). Deze vaccins bevatten alleen die componenten
van het pathogeen, welke relevant zijn voor de triggering van het immuun-
systeem. De subunits worden verkregen door fysisch-chemische isolatiepro-
cessen.

4. Subunit vaccins (recombinant-DNA). Deze vaccins bevatten subunits, die met
behulp van recombinant-DNA technieken zijn verkregen.

Daartoe wordt dat deel van het genetisch materiaal van de ziekteverwekker
dat voor de immunologisch relevante subunit(s) codeert, geïsoleerd, en tot
expressie gebracht in een geschikt expressie-systeem. (Bijv. een bacterieel, of
op gist- of zoogdiercellen gebaseerd systeem.)

5. Synthetische vaccins. Zoals eerder opgemerkt, zijn er gebieden op een eiwit,
die een rol spelen bij de inductie van de immuunrespons (antigene determi-
nanten), terwijl andere gebieden geen rol spelen. Wanneer antigene determi-
nanten zijn gelocaliseerd, dan kunnen deze in een aantal gevallen worden
geïmiteerd met korte synthetische peptiden (tussen 10 en 50 aminozuren). De
bijdrage van de recombinant-DNA is dan: het vaststellen van de base-volgorde
op DNA-niveau, van de antigene determinanten.

Aan de hand van deze informatie kan dan de aminozuurvolgorde van het te
synthetiseren peptide worden vastgesteld.

Synthetische peptiden dienen (evenals kleine subunits) doorgaans wel gekop-
peld te worden aan een carrier-eiwit. Zonder dat carrier-eiwit zijn ze veelal
slecht of niet immunogeen.

6. Deletie-mutant vaccins. In principe zijn deze vaccins vergelijkbaar met die,
welke onder 1. zijn beschreven.

Het grote verschil echter is, dat in dit geval de mutaties die de oorzaak zijn
van het geattenueerde karakter, plaatsbepaald en goed gekarakteriseerd zijn
aangebracht.

In vergelijking met de klassieke geattenueerde vaccins zijn ze vrijwel absoluut
veilig met betrekking tot de kans op terugmutatie tot wild-type virulentie.

7. Recombinant live carrier vaccines (RLC). deze vaccins zijn op te vatten als een
combinatie van de vaccins, genoemd onder 4. en 6. Door deletie van een gen
(of meerdere genen) wordt een pathogeen geattenueerd. Daarna wordt het
gedeleteerde fragment vervangen door een soortvreemd gen, dat van een ander
pathogeen afkomstig is.

Een voordeel van deze benadering is, dat vaccinatie met de geconstrueerde
recombinant immuniteit tegen meerdere ziekten kan induceren. Een ander
voordeel is, dat bij vaccinatie met de RLC in veel gevallen een perfecte imitatie
van de natuurlijke infectie kan worden bereikt. Dat is natuurlijk vanuit
immunologisch oogpunt de meest wenselijke situatie.

-ocr page 470-

Anti-idiotype vaccins. Deze vaccinbenadering is geheel gebaseerd op de
produktie van monoclonale antilichamen met behulp van hybridoma-technie-
ken, en moet daarom als een geheel aparte benadering worden beschouwd.
In principe dient het unieke deel van een antilichaam, de antigeen-bindings-
plaats (= idiotype), als matrix om de corresponderende antigene determinant
te creëren. In principe kan namelijk de antigeen-bindingsplaats van een tegen
het idiotype opgewekt antilichaam structureel identiek zijn aan de oorspron-
kelijke determinant. Het elegante van deze benadering is gelegen in de volgende
aspecten:

a. Alleen antilichamen tegen het infectieus organisme zijn nodig (en dus niet
het organisme zelf!).

b. De oorspronkelijke antigenen hoeven geen eiwitten te zijn. Dat is een groot
voordeel, als (lipo-)polysacchariden een rol spelen bij de inductie van
immuniteit.

RECOMBINANT-DNA VACCINS: DE HUIDIGE PRODUKTEN

Op dit moment zijn er drie vaccins commercieel verkrijgbaar, die met behulp van
recombinant-DNA techniek zijn gemaakt.

Het eerste vaccin was een Escherichia coli pilus vaccin voor varkens, dat in 1982
op de markt kwam. Door het overzetten van pilus-genen naar een plasmid kon
de hoeveelheid pili per bacterie worden vergroot, waarmee de (overigens conven-
tionele) produktietechnologie vereenvoudigd werd.

Een echt recombinant-DNA subunit vaccin is het in 1986 op de markt gekomen
Hepatitis B-vaccin. Dit vaccin bestaat uit in gistcellen gesynthetiseerd hepatitis
virus oppervlakte-antigeen.

Het derde recombinant vaccin is een deletie-mutant van het pseudorabies virus
(Aujeszky\'s disease).

Uit dit virus zijn inmiddels in verschillende laboratoria diverse genen gedeleteerd.
Het gen, waarvan deletie het meest bijdraagt aan een veilig vaccin, het thimidine
kinase gen, dat een rol speelt bij de reactivering van het virus na een periode van
latentie, is uit alle tot dusverre verkrijgbare recombinant-DNA deletie-mutanten
verwijderd.

Daarnaast is in enkele gevallen het gl, of glll gen verwijderd. Deletie van deze
genen biedt een belangrijk diagnostisch hulpmiddel.

Ondanks het feit, dat veel bedrijven hebben aangekondigd, dat ze beschikken over
recombinant-DNA vaccins in vergevorderde stadia van ontwikkeling, zijn de
bovengenoemde vaccins de enige oogst van meer dan 300 recombinant-DNA
vaccin research-programma\'s. Dat geeft aan, welke moeilijkheden zich tijdens de
huidige ontwikkelingsprogramma\'s hebben voorgedaan.

RECOMBINANT-DNA VACCINS: DE PROBLEMEN

De problemen, waarmee de ontwikkeling van recombinant-DNA vaccins gepaard
gaat, betreffen zowel de moleculaire biologie als de immunologie.
De vertaling van genetische informatie tot natieve eiwitten en de produktie
daarvan in economisch aantrekkelijke hoeveelheden, is al een wetenschappelijke
prestatie van de eerste orde. Dat deze expressie-produkten ook nog een bruikbaar
vaccin op zouden leveren, is welhaast een onmogelijke eis. Deze laatste opmerking
heeft overigens betrekking op vaccin-ontwikkeling in het algemeen: de problemen
zijn niet wezenlijk anders dan bij de klassieke vaccin-ontwikkeling.
Een extra complicerende factor daarbij is, dat het functioneren van het immuun-
systeem nog voor een groot deel een \'black box\' is.

-ocr page 471-

Overigens iieeft de recombinant-DNA techniek een grote rol gespeeld bij het
ophelderen van tenminste een aantal mechanismen met betrekking tot immuun-
herkenning en immuun-reacties.

De problemen en beperkingen bij het ontwikkelen van vaccins kunnen kortweg
als volgt worden weergegeven:

Immuniteit kan in drie types worden verdeeld:

1. Systemische humorale immuniteit (circulerende antilichamen),

2. lymfocyte- of cell-mediated immuniteit (door T-cellen),

3. mucosale of locale immuniteit (immuniteit aan het oppervlakte-epitheel van
de luchtwegen en het spijsverteringskanaal, waarvoor een specifiek type
antilichaam vereist is).

Afhankelijk van de infectie-weg en het gedrag van het infecterende agens in het
lichaam, kan elk type immuniteit belangrijk zijn.

De inductie van een bepaald type immuniteit door middel van vaccinatie is voor
een groot gedeelte een kwestie van \'trial and error\', hoewel er enkele algemeen
geldende regels zijn: Lokale immuniteit kan worden opgewekt door middel van
vaccinatie via de orale en intranasale route. Humorale en \'cell-mediated\' immuniteit
kunnen worden opgewekt door vaccinatie via de parenterale route (met gebruik-
making van een adequaat adjuvans). Op dit moment kan alleen humorale
immuniteit eenvoudig worden gemeten (serologisch).

Zoals eerder vermeld, herkent het immuunsysteem een antigeen niet als een geheel;
maar worden kleinere antigene determinanten herkend.

Echter, antigene determinanten induceren op zichzelf nauwelijks immunologische
reactie. Daartoe moet ze onderdeel vormen van een groter geheel, hetgeen als volgt
geïnterpreteerd moet worden: Voor de inductie van een goede immuunrespons
is de gezamenlijke activiteit (door verschillende epitopen gestimuleerd) van (een
aantal) B-cellen en T-cellen een vereiste.

Tenslotte: veel antigene determinanten blijken discontinue te zijn. Dat wil zeggen
dat de twee samenstellende delen van een antigene determinant niet naast elkaar
liggen maar op verschillende locaties op het eiwit.

De ruimtelijke structuur van het eiwit zorgt ervoor, dat de twee delen van de
epitoop zo dicht in eikaars nabijheid komen, dat ze een herkenbare structuur
vormen. Een discontinue epitoop bestaat dus bij de gratie van de juiste ruimtelijke
structuur.

De korte bovenstaande uitleg verklaart veel van de problemen, die de ontwikkeling
van (recombinant-DNA) vaccins bemoeilijken. In het algemeen heeft de recom-
binant-DNA aanpak twee beperkingen:

1. Met uitzondering van de anti-idiotype benadering is de recombinant-DNA
aanpak alleen zinvol voor de produktie van eiwit-antigenen, en niet voor
bijvoorbeeld carbohydraat-antigenen.

2. Recombinant-DNA vaccins zijn gebaseerd op de identificatie van antigene
determinanten met behulp van monoclonale antilichamen.

Omdat immuniteit niet altijd (en soms zelfs nauwelijks of niet) is gebaseerd
op antilichamen, kan het dus voorkomen, dat een vaccin op basis van niet
relevante antigene determinanten wordt ontwikkeld, en dus bij voorbaat
onwerkzaam is.

De kennis van discontinue epitopen en de noodzaak om in een vaccin verschillende
antigene determinanten te combineren verklaart, waarom recombinant-DNA
subunit- en synthetische vaccins tot dusverre niet erg succesvol zijn geweest,
(hoewel een uiterst efficiënt hepatitis B-vaccin is ontwikkeld! en inmiddels een
aantal uiterst hoopgevende gegevens zijn gepubliceerd over andere vaccins).

-ocr page 472-

Het verklaart ook, waarom (op zoek naar glycosylering en disulfidebrugvorming)
naast de aanvankelijke expressie van genen in prokaryoten als bijv.
E. coli, ook
expressie in zoogdiercellen, gistcellen en insectecellen is onderzocht.
Uiteindelijk heeft het gebrek aan succes bij de recombinant-DNA subunit-
benadering geleid tot wat het best kan worden aangeduid met \'een cirkelgang\'.
Men heeft toch moeten inzien, dat de conventionele modified live vaccins, hoewel
in potentie onveilig, twee goede kanten hebben:

a. het vaccin benadert min of meer de \'normale\' infectie;

b. omdat het vaccin zich in de gastheer vermeerdert, is de toediening van een
kleine hoeveelheid al voldoende om adequate inductie van het afweersysteem
te verkrijgen.

Vandaar, dat men op dit moment veel aandacht richt op de langs recombinant-
DNA weg geconstrueerde deletie-mutanten. Deze koppelen hun veel grotere
veiligheid aan alle voordelen van de klassieke geattenueerde levende vaccins.
Een perfect voorbeeld van zo\'n vaccin is het inmiddels verkrijgbare, met behulp
van recombinant-DNA technieken geconstrueerde, gl TK Aujeszky\'s disease
vaccin, waarin op twee plaatsen goedgedefinieerde deleties zijn aangebracht,
waardoor het vaccin een zeer grote mate van veiligheid heeft verkregen.
Een logisch daarop volgende stap was het gebruik van levende deletie-mutanten
als dragers voor soortvreemde genetische informatie (subunitgenen).
Een of meer genen van een pathogeen organisme/virus worden daarbij ingebouwd
in het genoom van de deletie-mutant (doorgaans op de plaats van de deletie(s)).
Hoewel deze benadering vele problemen met betrekking tot de werkzaamheid van
subunitvaccins lijkt op te lossen, blijft één probleem bestaan: Theoretisch kan een
infectieus organisme reeds door geringe mutatie aan een op de basis van subunits
geïnduceerde immuniteit ontsnappen.

RECOMBINANT-DNA VACCINS: DE TOEKOMST

Alle bovenstaande overwegingen dienen niet verkeerd te worden opgevat. Er is,
zoals aangetoond, een duidelijke toekomst voor recombinant-DNA vaccins!
Wellicht zijn de overtrokken verwachtingen uit de begintijd niet uitgekomen, maar
de potentiële mogelijkheden zijn onverminderd aanwezig.

Niettemin moeten recombinant-DNA vaccins niet als vervanging van de klassieke
vaccins worden gezien, maar veeleer als aanvulling, of als uitkomst in gevallen,
waarin langs klassieke weg geen vaccin te ontwikkelen is.

De recombinant-DNA vaccins kunnen al of niet goedkoper zijn, en op dit moment
al of niet meer efficiënt, maar in elk geval zijn ze veiliger dan conventionele vaccins.
Hoewel in de nabije toekomst vooral deletie-mutanten en levende recombinant
carriers een belangrijke rol zullen spelen, gaan in een verdere toekomst zeker ook
de subunit- en synthetische vaccins een rol spelen.

Tenslotte: Een off-spin van recombinant-DNA vaccin ontwikkelingen heeft de
markt reeds bereikt: diagnostica. Een subunit kan ongeschikt blijken als vaccin-
component, maar tezamen met corresponderende (monoclonale) antilichamen
wordt de basis gevormd voor diagnostische kits.

GERAADPLEEGDE LITERATUUR

1. Quint W. Gielkens A, van Oirschot J Th, and Cuypers HT. Construction and Characterisation
of Deletion Mutants of Pseudorabies Virus; a New Generation of Live Vaccines. J. Gen Virol
1987; 68: 523-34.

2. Glover S. Dos and Don\'ts of Genetic Release. Nature 1988; 333: 297-9.

3. Marx JL. Assessing the Risks of Microbiological Release. Science 1987; 237: 1413-7.

4. Hiernaux JR. Idiotype Vaccines and Infectious Diseases. Infand Imm 1988; 56: 1407-13.

-ocr page 473-

5. Eichmann K, Emmrich F, and Kaufmann SHE. Idiotypic Vaccinations: Considerations Towards
a Practical Application. CRC Critical Reviews in Immunology 1987; 7: 193-227.

6. Kingsmann AJ and Kingsmann SM. Polyvalent Recombinant Antigens: a New Vaccine Strategy.
Vaccine 1988; 6: 304-6.

7. Flexner C, Murphy BR, Rooney, JF, Wohlenberg C, Yuferov V, Notkins AL, and Moss B.
Successful Vaccination with a Polyvalent Live Vector Despite Existing Immunity to an Expressed
Antigen. Nature 1988; 335: 259-62.

8. Cregg JM, Tschopp JF, Stillman C, Siegel R, Akong M, Craig WS, Buckholz RG, Madden KR,
Kellaris PA, Davis GR, Smiley BL, Cruze J, Torregrossa R, Velicelebi G, and Thill GP High-
level Expression and Efficient Assembly of Hepatitis B Surface Antigen in the Methylotropic Yeast
Pichia pastoris. Bio/Technology 1987; 5: 479-85.

9. Leclerc C, Przewlocki G, Schutze MP, and Chedid L. A Synthetic Vaccine Constructed By
Copolymerisation of B and T cell Determinants. Eur J Immunol 1987; 17: 269-73.

10. Murray PK. Molecular Vaccines against Animal Parasites. Vaccine 1989; 7: 291-9.

11. Thanavala Y. Anti-idiotype Vaccines. Tibtech 1989; 7: 62-6.

12. Prevee L, Schneider M, Rosenthal KL, Belbeck LW, Derbishire JB, and Graham FL. Use of
Human Adenovirus -based Vectors for Antigen Expression in Animals. J of gen Virol 1989; 70:
429-34.

Aanvaard op 15 maart 1990.

ORIGINAL PAPERS

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1989; 11:87-93

Application of diethylstilbestrol
dipropionate in bulls

II. Residues in bile, liver, kidney, muscle tissues and
application site

E. H. J. M. Jansen, R. H. van den Berg, R. Both-Miedema,
H. van Blitterswijk and R. W. Stephany\'

SUMMARY The second part of an experiment is described in which 20 one year old bulls
were injected with diethylstilbestrol (DES) dipropionate containing preparations. Analysis of
DES content was performed in several tissues, such as the injection site, diaphragm muscle,
psoas muscle, liver, kidney and bile. In the injection site appreciable amounts of DES were
found. Measurable amounts of DES were also found in liver and kidney until 4 weeks after
injection. In bile, DES concentrations were even higher than those in urine, and were well
correlated with DES concentrations in urine.
Implications for screening purposes are discussed.

INTRODUCTION

In the Netherlands the regulatory control for the illegal use of diethylstilbestrol
(DES) in cattle is performed on urine samples (10, 11, 13, 14). Both from the
analytical point of view and for aspects concerning public health it is important
to know what concentrations could be expected in other excreta such as faeces
(15) and bile, and in edible tissues such as liver, kidney and muscle, including
the site of application. In part I of this paper (15) the excretion of residues in
urine and faeces has been described as well as the histological and immunohis-
tochemical changes in the prostate.

I National Institute of Public Health and Environmental Protection, P.O. Box 1, 3720 BA Bilthoven,
The Netherlands. Correspondence to R. W. Stephany.

-ocr page 474-

This paper describes the second part of the experiment in which 20 bulls were
injected with two different preparations each containing DES dipropionate (DES-
DP) as the active anabolic agent. Four animals were treated with a corresponding
placebo and served as controls. Here the contents of DES residues in several tissues
are reported. Implications for the use of several samples materials in a screening
programme will be discussed.

MATERIALS AND METHODS

Anabolic preparations, zootechnics and sampling

A description of the anabolic preparations and the zootechnical aspects of this study have
been given in the preceding paper (15) of this volume.

At the start of the experiment on September 28, 1981 all 24 one-year-old bulls were injected
intramuscularly in the neck. The animals of the oil group were injected with 10 ml and
the animals of the emulsion group with 2 ml, containing in total 100 mg DES equivalents
in both cases. Animals were slaughtered at the Cooperative Slaughterhouse at Harderwijk,
The Netherland at week 1 (nrs. 64, 50, 67, 66, 74), week 2 (nrs. 51, 60, 65, 63, 73), week
4 (nrs. 69, 71, 54, 58), week 6 (nrs. 59, 53, 55, 68, 70) and week 10 (nrs. 56, 49, 52, 61,
62). The sites of injection were marked with carbon black ink just before slaughter.
Immediately after slaughter, bile, several muscle tissues, liver and kidney were sampled
from the animals. These samples were transported to the laboratory, homogenised, divided
into small portions and stored at -20°C in plastic containers until analysis.
Full details of the experiment and the result of analysis have been reported elsewhere (4).
In all materials the DES content has been expressed in ^g/l or yug/kg. Only for the injection
sites is the DES content expressed in /jg present in the total injection site.

Analysis

DES contents in the various sample materials were determined by combined reversed phase
high performance liquid chromatographic purification with off-line radioimmunochemical
detection (HPLC-RIA) (14). Full details are published elsewhere in a series of RIV(M)
reports and Benelux documents (5, 6, 7, 8, 9, 12).

RESULTS AND DISCUSSION

The averaged DES contents in various tissues are listed in Table 1 and depicted
graphically in Figure 1.

Table 1. DES concetitrations in various tissues from bulls injected with DES dipropionate.
Listed are the mean values ± standard deviation in /ig/kg.

days after
treatment
injection site

psoas
muscle
(N = 4)

oil
(N =2)

liver
(N = 4)

kidney
{N = 4)

emulsion
(N =2)

diaphragm
muscle
(N = 4)

7

5680 6390

118011650

8.815.4

10.216.1

0.610.6

0.210.2

14

645±205

18±13

1.810.4

1.710.9

0.110.1

0.510.4

28

200±184

47±47

0.510.3

0.510.2

0.9 1.8

1.212.5

42

2.312.6\'

0.110.1

0.010.0

0.110.1

0.110.1

70

30±5C\'

0.110.1

0.010.0

0.0 0.0

0.010.0

control

0.0±0.0

0.010.0

0.0 0.0

0.010.1

0.110.1

0.110.2

N - number of animals slaughtered at day of sampling

= no animals slaughtered
* = All remaining animals (N=4) of the emulsions group and the oil group were slaughtered after
42 and 70 days, respectively.

-ocr page 475-

I appUcacion sice

(oil)

# appUcacion site

(enulsion)

Q liver (oil • emui

Lsion)

A iiidney (oil - emt

ilsion)

X diaphragm (oil ♦

enuLsiort)

^ n. psoas (oil «

jnulsion)

Figure 1. DES concentrations of several tissues
as a function of the time after injection. Because
of the large differences between the oil and
emulsion group the DES contents of the appli-
cation sites have been plotted for both groups.
For the other tissues the data of both group were
averaged.

Figure 2. Correlation plot between the DES
concentrations in urine (x) and the total amount
in the application (injection) site (y). Statistic
parameters after orthogonal regression analysis
according to the model log(y) = a log(x) -i- b are:
number of observations = 20, a (slope) = 1.309
± 0.212, b (intercept) = 0.378 ± 0.261, correlation
coefficient = 0.826.

DES content in application sites

In the apphcation sites large amounts of free DES (at the mg level) were found.
Although the DES content found in the injection sites showed large differences
between individual animals (especially in the emulsion group), still there is a clear
correlation (correlation coefficient of 0.826 according to model log y = a log x
b) between the DES concentration in urine taken at slaughter and the total
amount of DES in the application site (Figure 2). The data of the control group
were not taken into account. As a typical example, the DES content in the
application sites ranged from several hundreds to 26000
Mg/kg. This range was
also observed in a study of Huis in\'t Veld (1) where after an intramuscular injection
of 125 mg DES-DP in veal calves DES contents were found ranging from 890
to 75500 Mg/kg after 7 days and from 20 to 2300
ng/kg after 14 days. These results
also indicate the occurrence of individually large differences in the uptake of the
DES-DP preparation which can possibly be caused by a local intramuscular
formation of a depot. As was concluded previously, considering the urine and

-ocr page 476-

faeces excretion (15), the DES-DP applied as an emulsion is absorbed and excreted
faster compared to DES-DP in the oil preparation. On each day of slaughter more
DES was found in the application site of animals in the oil group than in the
corresponding animals in the emulsion group. Figure 2 also shows that if the
urinary level of DES has decreased to about 1 /ng/1 or lower substantial amounts
of DES (up to 100 /Ug) may be present in the application site. In 10 application
sites with high levels of free DES the amount of DES-DP was determined with
the HPLC RIA after alkaline hydrolysis according to Vogt and Karg (18). Again
large individual differences were observed in the ratio \'total DES/free DES\'. A
mean ratio of 1.9 was found (s.d. 1.7) with a range of 0.8 to 5.6. These findings
are in agreement with those reported by Huis in\'t Veld (3), where 3 weeks after
injection of 80 mg DES-DP in an oil/water emulsion in veal calves, only free DES
could be detected in the application sites. The high ratios (up to 27) found by
Vogt and Karg (18) were not observed in the present study. Possibly physico-
chemical differences between the injected preparations can account for this
discrepancy.

DES content in muscle tissue

In muscle tissues other than the application site, such as diaphragm and psoas
muscle, very low DES contents were found. In the tissues of animals slaughtered
at day 7 and day 14 the DES contents were about 0.4 ± 0.4 Mg/kg (mean ± s.d.)
which is just above the limit of detection of the HPLC RIA (0.1
ug/kg) (see Figure
1 and Table 1). In some cases even no difference with blank control tissue samples
could be observed. These findings are in agreement with the results of Mitchell

(16) and Huis in\'t Veld (2) who both found very low contents (0.3 and < 2 ug/
kg) in muscle tissue and fat. Therefore with the applied limit of detection, muscle
tissues other than the application site are not suitable for detecting the illegal use
of DES.

DES content in liver and kidney

The average DES content in liver and kidney are 10 to 100 times higher than those
observed in muscle tissues (Figure 1), but still 10 times lower than the DES content
in urine and faeces. This is in agreement with the results of Mitchell (16), Vogt

(17) and Huis in\'t Veld (1). Two weeks after injection the DES content is in the
range of 1 to 2 /ug/kg. At four weeks after injection the DES content can still
be measured with RIA but in some cases it is too low for subsequent confirmatory
analysis with TLC or GCMS. Therefore liver and kidney can only be used for
control purposes until 2 to 4 weeks after injection. A good correlation is found
with the DES content in urine as can be seen from Figures 3 and 4, with correlation
coefficients of 0.940 and 0.956 for liver and kidney respectively (calculated
according to model log y = a log x -h b).

DES content in bile

The free DES content in bile are 2 to 5 times higher than those in urine. In addition,
a good correlation (correlation coefficient of 0.968, calculated according to model
log y = a log x -h b) was found between the DES concentrations in bile and urine
(Figure 5). .Although the number of samples analysed is rather limited, still it can
be concluded that bile is very suitable for control purposes. From Figure 5 it can
also be observed that the difference between the DES contents in bile and urine
increases with decreasing concentrations. At DES concentrations in the range of
1 Mg/1 the ratio is increased to about 5 (data not shown). Therefore it may be
useful to perform an analysis in bile especially when low contents of DES are
to be expected. Since in bile (and also in urine) DES is mainly presented in the
conjugated form, enzymatic hydrolysis was performed prior to analysis.

-ocr page 477-

DES content \'n liver (/jg/kg>
1000 ■

Figure 3. Correlation plot between the DES
concentrations in urine (x) and DES contents in
liver (y). The data after week 4 were not included
in the calculation.

Statistic parameters after orthogonal regression
analysis according to the model log(y) = a log(x)
b are: number of observations = 12, a (slope)
= 0.890 ± 0.103, b (intercept) = -1.158 ± 0.175,
correlation coefficient = 0.940.

o control group |
■ oil group
j
• emulsion group]

0.1 »«liV-

10

01

100

1000

DES content in urine (>jg/l)

DES content m kidney (/jg/kg)
1000.

Figure 4. Correlation plot between the DES
concentrations in urine and DES concentrations
in kidney. The data after week 4 were not included
in the calculation.

Statistic parameters after orthogonal regression
analysis according to the model log(y) = a log(x)
b are: number of observations =12, a (slope)
= 1.013 ± 0.099, b (intercept) = -1.374 ± 0.168,
correlation coefficient = 0.956.

o control group
■ oil group
• emulsion group

10 100 1000
DES content in urine (jug/\\)

01 10

Figure 5. Correlation plot between the DES
concentrations in urine and DES concentrations
in bile.

Statistic parameters after orthogonal regression
analysis according to the model log(y) = a log(x)
b are: number of observations = 20, a (slope)
= 0.926 ± 0.057, b (intercept) = 0.486 ± 0.076,
correlation coefficient = 0.968.

IC 100 1000

DES content in urine (/jg/0

-ocr page 478-

Conclusions

The highest DES content was found in the site of application. Although a clear
positive correlation exists between the DES content in the site of application and
the DES concentrations in urine, large differences were observed between the
animals within a group. Animals with an urinary DES content of about 1 ;ug/
1 or lower may still have a total amount of DES up to 100 /ng in the site of injection.
The DES content in other muscle tissues like diaphragm and psoas muscle were
in general below the limit of detection of the HPLC RIA. Therefore muscle tissues
other than the site of injection are, in general, not suitable as material for screening
for the illegal use of DES.

The DES content in liver and kidney are almost equal. In these organs DES can
be detected with the RIA until 4 weeks after injection. The DES content has
decreased to an average of 0.5 jug/1 at that time. A good correlation with the
corresponding DES content in urine was observed.

The DES content in bile is 2 to 5 times higher than that in urine and faeces.
Therefore bile is also suitable as a material for screening purposes, especially when
low concentrations of DES are present.

In conclusion it can be stated that the DES concentrations found in the various
materials in this experiment on the average behave according to the following
ratios: site of injection: bile : urine : faeces : liver : kidney : muscle tissue
= 100 : 25 : 10 : 10 : 1 : 1 : 0.1.

ACKNOWLEDGEMENTS

This investigation was performed as RlV(M)-IVVO project 368105 on behalf of and for
the account of the Dutch Veterinary Chief Inspectorate of Public Health. The authors are
indebted to P. W. Zoontjes, C. Enkelaar-Willemsen, W. van Vreeswijk, C. Moolenbeek
(RIVM), H. J. Wentink (IVVO) and numerous coworkers of the IVVO experimental farm
and W.
J. Kruger (VHI) for excellent technical assistance.

REFERENCES

1. Huis in\'t Veld LG, Jonkman-van den Broek EB, de Groot WC and Laan CA. Diethylstilbestrol
(DES) in weefsels en lichaamsvloeistoffen van mestkalveren. Tijdschr Diergeneeskd 1967; 92:
1272-81.

2. Huis in \'t Veld LG, Jonkman-van den Broek EB and de Groot WC. The concentration of
oestrogenic substances in musculature and organs of calves following injection of diethylstilbestrol
and hexestrol. Neth J Vet Sci 1969; 2: 85-90.

3. Huis in \'t Veld LG, Jonkman-van den Broek EB, de Groot WC and Cornel-Krüsel HC. The
concentration of substances with estrogenic activity in the musculature of the injection site and
in urine of calves given diethylstilbestrol and hexestrol. Neth J Vet Sci 1969; 2: 171-8.

4. Jansen EHJM and Stephany RW. Onderzoek naar het effect van toediening van DES-dipropionaat
bij vleesstieren: uitscheiding in urine en faeces, gehalten in spierweefsels, lever, nier, serum en
gal en histologische veranderingen in de prostaat. RIV Report nr. 368105 001, September 1983.

5. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H, Both-Miedema R and Stephany RW.
Radioimmunochemical investigation for the presence of stilbene derivatives in slaughter cattle.
II. The determination of diethylstilbestrol in the urine of veal calves and cattle purified by high
performance liquid chromatography. RIV Report nr. 367910 002, December 1982 (in Dutch).
Benelux document, SP/LAB/h(83)2 (in French).

6. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H, Both-Miedema R, Enkelaar-Willemsen C
and Stephany RW. Radioimmunochemical investigation for the presence of stilbene derivatives
in slaughter cattle. IV. The determination of diethylstilbestrol in muscle tissue after purification
by high performance liquid chromatography. RIV Report nr. 367910 007, November 1982 (in
Dutch). Benelux docu.ment, SP/LAB/h(83)4 (in French).

7. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H, Both-Miedema R and Stephany RW.
Radioimmunochemical investigation for the presence of stilbene derivatives in slaughter cattle.
V. The determination of diethylstilbestrol in bovine faeces after purification by high performance
liquid chromatography. RIV Report nr. 367910 008, December 1982 (in Dutch). Benelux
document, SP/LAB/h(84)3 (in French).

-ocr page 479-

8. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H and Stephany RW. Radioimmunochemical
investigation for the presence of stilbene derivatives in slaughter cattle. VI. The determination
of diethylstilbestrol in liver after purification by high performance liquid chromatography. RIV
Report nr. 367910 009, May 1983 (in Dutch). Benelux document, SP/LAB/h(83)5 (in French).

9. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H and Stephany RW. Radioimmunochemical
investigation for the presence of stilbene derivatives in slaughter cattle. Vll. The determination
of diethylstilbestrol in kidney after purification by high performance liquid chromatography. RIV
Report nr. 367910 010, October 1983 (in Dutch). Benelux document, SP/LAB/h(84)4 (in French).

10. Jansen EHJM and Stephany RW. Diethylstilbestrol in urine of slaughtered cattle (in Dutch).
Tijdschr Diergeneeskd 1984; 109: 402-4.

11. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H, Both-Miedema R and Stephany RW.
Identification of several stilbene derivatives in bovine urine by means of high performance liquid
chromatographic purification and immunochemical detection. Vet Quart 1984; 6: 5-7.

12. Jansen EHJM, van Blitterswijk H and Stephany RW. Radioimmunochemical investigation for
the presence of stilbene derivatives in slaughter cattle. IX. The determination of diethylstilbestrol
in bile after purification by high performance liquid chromatography. RIV Report nr. 367910
012, May 1984. Benelux document, SP/LAB/h(84)30 (in French).

13. Jansen EHJM and Stephany RW. Effective control for diethylstilbestrol in cattle in the
Netherlands. Vet Quart 1985; 7: 35-8.

14. Jansen EHJM, van den Berg RH, van Blitterswijk H, Both-Miedema R and Stephany RW. A
highly specific detection method for diethylstilbestrol in bovine urine by radioimmunoassay
following high performance liquid chromatography. Food Addit Contamin 1985; 2: 271-81.

15. Jansen EHJM, Stephany RW, Vos JG, Ruitenberg EJ, Benraad ThJ, de Boer F, de Ruig WG,
Weijman J and Schmidt NA. Application of diethylstilbestrol dipropionate in bulls. I. Excretion
of residues in urine and faeces and histological and immunohistochemical changes in the prostate.
Vet Quart 1988; 11: I-ll.

16. Mitchell GE, Neumann AL and Draper HH. Metabolism of tritium-labelled diethylstilbestrol
by steers. J Agr Food Chem 1959; 7: 509-12.

17. Vogt K. Vergleichende Untersuchungen über den Diäthylstilböstrolgehalt in Kot, Urin und
Schlachtkorpern von Kälbern mittels Dünnschichtchromatographie und Radioimmunotest. Berl
Münch Tierärztl Wschr 1980; 93: 144-47.

18. Vogt K and Karg H. Modellversuch zur Beurteilung der Rückstandssituation nach intramusku-
lärer Verabreichung einer kristallinen Suspension von Diäthylstilböstroldipropionat in Mast-
kälber. Zbl Vet Med A 1982; 29: 279-88.

-ocr page 480-

In deze rubriek, die in principe open
staat voor elke auteur die zich op
specialistisch niveau met de dierge-
neeskunde van landbouwhuisdieren
en/of gezelschapsdieren bezighoudt,
wordt een brug geslagen tussen de
eerste- en tweedelijns diergenees-
kunde.

Er is sprake van praktische relevantie
en de bijdragen geven inzicht in de
diagnostiek en behandeling van verwe-
zen patiënten uit diverse disciplines.
Theoretische aspecten of nieuwe ont-
wikkelingen in de diergeneeskunde
worden eveneens belicht.

Arthrodeses en \'nil nocere\',
een contradictie?

Een bekend chirurgisch basisprincipe is dat
bij operatief ingrijpen geen schade mag
worden toegebracht aan structuren die voor
het functioneren belangrijk zijn (nil nocere).
Soms is de functie van bepaalde stucturen
echter dermate slecht dat overwogen moet
worden deze functie op te geven en daarmee
de kwaliteit van het leven van het totale
organisme te verbeteren.
Arthrodeses worden op basis van deze re-
denering uitgevoerd. Het doel van een ar-
throdese kan onder meer zijn:

— het doen verdwijnen van pijn;

— het herstellen van stabiliteit;

— het tot staan brengen van een vererge-
rende, mogelijk dodelijke ziekte;

— het corrigeren van een houdingsveran-
dermg na neurologische uitval.

Aan de hand van een aantal patiënten zullen
de indicaties worden verduidelijkt.

De eerste patiënt demonstreert dat arthro-
dese niet altijd met grote en ingrijpende
chirurgie gepaard hoeft te gaan. Het betreft
een vijf-jarige Barsoi teef, die reeds geruime
tijd een matige en wisselende kreupelheid
rechts voor vertoont; de kreupelheid verer-
gert na lange wandelingen. Bij onderzoek
wordt een verdikt carpaalgewricht gevon-
den, dat bij flexie en extensie pijnlijk is. Een
röntgenfoto toont een ernstige arthrose tus-
sen os carpale een en twee, en os metacar-
pale een en twee (afb. 1). In overleg met de

Afb. 1. AP röntgenopname van de recliter car-
pus van een 5 jaar oude Barsoi toont ernstige
arthrose tussen os carpale één en twee.

eigenares wordt besloten tot amputatie van
de duim en een arthrodese tussen os carpale
een en os metacarpale twee. De fixatie wordt
uitgevoerd met een AO-mini T plaatje\') en
vier schroefjes (afb. 2 en 3).

De tweede patiënt is een tien maanden oude
Kuvasz-reu, die na een sprong van acht
meter hoogte een instabiliteit van beide
carpi heeft. De instabiliteit leidt tot \'door-
treden\' in de beide carpaalgewrichten, zodat
de hele palmaire zijde van de beide voeten
praktisch de grond raakt.
Verpleging middels twee spalken vooraf-
gaande aan de verwijzing had niet tot ver-
betering geleid. Aangezien de carpi door de
hyperextensie pijnlijk zijn, arthrose in de
gewrichten dreigt te ontstaan en een func-
tioneel herstel in geval van conservatieve
behandeling is uitgesloten, wordt in overleg
met de eigenaar besloten tot arthrodese van
achtereenvolgens de rechter- en linker car-
pus. Na resectie van de gewrichtsvlakken
wordt de carpus gefixeerd en gestabiliseerd
met een zeven-gats AO-plaat (afb. 4). Om
anatomische, c.q. chirurgisch-technische re-
denen moet de plaat aan de dorsale (voor)-
zijde van de carpus worden aangebracht.
Dit is de mechanisch minder optimale \'buig-
zijde\' van de carpus. Daarom wordt de
arthrodese gedurende 6 weken beschermd
door middel van een goot-spalk aan de
palmaire zijde. Na deze periode wordt de
hond geleidelijk aan meer gemobiliseerd.
De functie van het been is goed; de hond is
pijnvrij en de poot kan vrijwel normaal
belast worden. De arthrodese van de linker
carpaalgewrichten kan nu ondernomen
worden.

AO = Arbeitsgemeinschaft für Osteosynthese Fragen, Waldenburg, Switzerland.

-ocr page 481-

De derde patiënt is een aclit-jarige boxer reu,
die op liet spreeicuur wordt aangeboden met
een ernstige icreupelheid van het rechter
achterbeen. Bij lichamelijk onderzoek wor-
den behalve aan dit been geen afwijkingen
aangetroffen. Er is een ernstige atrofie van
de musculatuur van het betreffende been;
heup, hak en voet zijn klinisch normaal. De
knie is dik en warm, pijnlijk bij flexie en
extensie en heeft een beperking in de \'range
of motion\'. Een röntgenfoto toont een pro-
ces met botverval en botaanmaak in het
tibiaplateau, terwijl rond dit proces sclerose
aanwezig is (afb. 5). Röntgenfoto\'s van de
thorax laten geen metastasen zien.

1) postoperatief, na

Een botbiopt (beoordeling prof. dr. W.
Misdorp) leidt tot de diagnose chondrosar-
coom.

Aangezien het chondrosarcoom een betere
prognose heeft dan het in eerste instantie
vermoede osteosarcoom wordt in overleg
met de eigenaar besloten tot resectie van de
tumor als \'limb-saving procedure\'. Aange-
zien resectie niet mogelijk is met behoud van
de functie van het kniegewricht moet deze
gecombineerd worden met een arthrodese.
Na resectie van het tibiaplateau en de con-
dylen van de femur werd de fixatie en
stabilisatie verkregen met een twaalf-gats
AO-plaat en tien schroeven. Een follow-up
röntgenfoto, ongeveer I jaar na de ingreep,
toont een benige brug tussen de resectie-
vlakken van femur en tibia, geen rest- of
recidieftumor en een stabiele, rustige fixatie
(afb. 6). De functie van het been is goed; het
wordt vol belast en er is geen pijn waar-
neembaar. De thoraxfoto vertoont ook nu
geen aanwijzingen voor metastasen. Patiënt
heeft nog ongeveer vier jaar geleefd na de
ingreep en is toen overleden door een aan-
doening die geen aantoonbaar verband
hield met de tumor.

Van de vierde indicatie, het corrigeren van
een houdingsverandering na neurologische
uitval wordt geen voorbeeld getoond. Hoe-
wel in theorie de gevolgen van motorische
uitval gecorrigeerd kunnen worden, is de
altijd tevens aanwezige uitval van de sensi-
biliteit een ernstige complicatie. Beschadi-
ging en decubitus van de voet leiden fre-
quent tot het alsnog uitvoeren van een
amputatie.

Arthrodese kan in prinicipe bij alle gewrich-
ten worden toegepast, hoewel er beperkin-
gen zijn. Honden functioneren slecht tot
niet met een arthrodese van het heupge-

Afb. 3

-ocr page 482-

gen met goed resultaat eventueel beiderzijds
worden uitgevoerd. Een arthrodese is een
ingreep die de kwaliteit van het leven aan-
merkelijk kan verbeteren, maar altijd resul-
teert in (enig) functievedies. De chirurgie is
uitgebreid en relatief kostbaar en kan ge-
paard gaan met complicaties van variërende
ernst.

DANKBETUIGING

Mijn dank gaat uit naar de collegae die de
patiënten verwezen, naar collega Misdorp
voor het beoordelen van de biopten, naar
collega Hazewinkel voor consult inzake één
patiënt, naar collega Garretsen voor het
maken, het interpreteren en beschikbaar
stellen van (sommige) röntgenfoto\'s en naar
de medewerkers van dierenziekenhuis \'de
Wagenrenk\' voor het mogelijk maken van
de chirurgische ingrepen.

P.H.A. Poll\'

wricht, en matig tot redelijk (bevredigend)
met een arthrodese van één knie-, schouder-
of ellebooggewricht. Een arthrodese van
carpaal- of tarsaalgewrichten kan daarente-

REFERATEN
Rund

Het weer, de voeding en het tijdstip van
afkalven

Stevenson JS. Relationship among climato-
logical variables and hourly distribution of
calvings in Holsteins fed during the late
afternoon. J Dairy Sci 1989; 72: 2712-7.

Onderzocht werd in hoeverre \'het weer\'
(barometerstand, temperatuur, relatieve
vochtigheid etc.) en het tijdstip van voeren
invloed uitoefenden op het moment van
afkalven.

Hiertoe werden op één Holstein bedrijf 924
partussen tussen 23 september en 17 decem-
ber 1985 onderzocht. De dieren werden
tussen 15.00 en 16.00 uur gevoerd met
krachtvoer en maïs, terwijl ze daarnaast de
gehele dag de beschikking hadden over
hooi.

De volgende resultaten werden verkregen:
— Tussen 0.00 en 6.00 uur kalfde 21% van
de dieren, tussen 6.00 en 18.00 uur
kalfde 56% en tussen 18.00 en 24.00 uur
23%.

Dr. P. H. A. Poll, dierenarts-chirurg; dierenziekenhuis \'de Wagenrenk\', Keijenbergseweg 18, 6505
BN Wageningen.

-ocr page 483-

— Er kalfden meer moeien bij een stij-
gende luchtdruk dan bij een dalende (r
= 0,25).

Uit een eerder verricht experiment was reeds
naar voren gekomen dat koeien die \'s mor-
gens om 9.00 uur werden gevoerd vaker \'s
nachts kalfden (39% tussen 0.00 en 6.00
uur).

De conclusie is. dat het tijdstip van voeren
een duidelijke invloed uitoefent op het par-
tustijdstip.

A. de Kruif.

Varken

GnRH toediening bij een dekking

Kirkwood RN and Thacker PhA. The influ-
ence of a premating injection of ganadotro-
phin-releasing hormone on sow and gilt
fertility. Can Vet J 1989; 30; 959-60.

Schrijvers onderzochten het effect van een
IM-injectie met 50 ßg GnRH toegediend
aan het begin van de staande bronst op het
drachtig worden en het aantal geboren
biggen. Hiertoe werden 117 gelten en 107
eersteworpszeugen (Yorkshire en Landvar-
ken) at random verdeeld in een proefgroep
en een controlegroep. Oestrusdetectie vond
2 maal daags plaats. Alle dieren werden 3
maal gedekt, respectievelijk 3, 12 en 27 uur
nadat de oestrus was waargenomen.
De resultaten waren als volgt:

— Het werkelijke drachtigheidspercentage
was in de controlegroep 90% en in de
proefgroep 93%. Tussen eersteworps-
zeugen en gelten bestond geen verschil.

— Het aantal levend geboren biggen be-
droeg respectievelijk 10,0 en 10,1.

— Het aantal doodgeboren biggen bedroeg
in beide groepen 0,6.

De conclusie is dat toediening van GnRH
aan zeugen die 3 maal tijdens de oesterus
werden gedekt de fertiliteit niet verbetert.
(Waarom de zeugen 3 maal werden gedekt
staat niet vermeld;
Ref.)

A. de Kruif

Voedingsmiddelenhygiëne

Listeria in feta-kaas

Papageorgiou DK and Marth EH. Fate of
Listeria monocytogenes during the manufac-
ture, ripening and storage of Feta Cheese.
J Fd Prot 1989; 52: 83-7.

Listeria monocytogenes is een pathogeen die
de laatste jaren regelmatig in verband wordt
gebracht met voedsel van dierlijke oor-
sprong, speciaal melk en zuivelprodukten.
Listeria monocytogenes veroorzaakt abortus
bij zwangere vrouwen, meningitis en ence-
phalitis met een vrij hoge mortaliteit bij
neonaten en gevoelige volwassenen. Ook bij
vele diersoorten inclusief vissen en insecten
veroorzaakt deze pathogeen frequent ziek-
tebeelden. De auteurs bestudeerden het lot
van dit micro-organisme bij het kaasmaken,
het rijpen en de opslag van de kaas.

Gepasteuriseerde koemelk werd beent met
5000 cfu/ml van 2 stammen van
L. mono-
cytogenes.
De melk werd vervolgens lege
artis beënt met (1%) startercultuur
(L. bul-
garicus, S. thermophilus
1: 1 v/v) en ver-
kaasd. De verse kaas werd geplaatst in een
steriele 12% pekel en bewaard voor 24 h bij
22° C. Vervolgens in een 6% pekel voor 4
d bij 22° C, waarna de temperatuur werd
teruggebracht tot 4° C.

In de melk, wrongel, wei, kaas en pekel(s)
werden de pH en het aantal
L. monocytoge-
nes
per g/ml bepaald (spreidplaat op
McBride Listeria Agar). Een aantal kolo-
nies werd ter bevestiging biochemisch on-
derzocht. De wrongel bevatte ca 1 logio-
factor meer cfu\'s per g dan de uitgangsmelk,
de wei slechts 3,2% van de uitgangsbesmet-
ting. In de kaas nam het kiemgetal nog met
1V2 logio-factor toe tijdens de eerste 2 dagen
der rijping. Het maximum aantal dat werd
aangetroffen was 1.5 x 10\'cfu/g. De pH van
de twee dagen oude kaas daalde op die dag
tot 4.6 waarna geen groei meer werd waar-
genomen. Hoewel de tolerantie van beide
stammen niet gelijk was, overleefden zij
beiden echter een 90 dagen opslagperiode
bij de eind pH van 4.3 en een opslagtempe-
ratuur van 4° C.

(Beide collegae staan bekend in de interna-
tionale zuivelwereld om het vele waarde-
volle onderzoek door hen verricht. Het hier
door hen beschreven onderzoek geeft een
duidelijk overzicht van de risico\'s, de risico-
analyse en GMP-randvoorwaarden van het
produktieproces van deze kaas. Het is een
schoolvoorbeeld voor het noodzakelijke on-
derzoek dat ook in ons land zal moeten
plaatsvinden om vooral de risico\'s voor de
gezondheid van de consument van uit rauwe
melk bereide kaas en van eventuele nabe-
smettingen bij het kaasmaken te evalueren;
Ref).

H. Mol.

-ocr page 484-

BOEKBESPREKING

Animal Genetic Resources. Strategies
for improved use and conservation

Proceedings of the 2nd Meeting of the FAO/
UNEP Expert Panel, Warsaw, Poland, June 1986

Edited by John Hodges

(FAO Animal Production and Health Paper 66,
Rome, 1987)

Deze FAO publikatie bevat een serie voordrach-
ten die betrekking hebben op een beter gebruik
en conservering van dierlijk genetisch materiaal.
Speciale aandacht wordt besteed aan rund,
schaap, geit, dromedaris, buffel en lama uit
ontwikkelingslanden. Daarnaast is een apart
hoofdstuk gewijd aan het behoud van zeldzame
rassen in Europa.

De motivering om genetisch materiaal te conser-
veren zijn velerlei. Deels liggen deze op cultuur-
historisch, deels op zuiver wetenschappelijk ge-
bied. Bij dit laatste moet men bijvoorbeeld den-
ken aan vergelijkend onderzoek op het gebied van
de fysiologie, biochemie, immunologie etc.
Economisch-biologische redenen spelen echter
een overheersende rol in de ontwikkelingslanden.
Toch kan vaak de vraag uit onze streken naar
dieren met bepaalde voedingsgewoonten en adap-
tatie van een ruw klimaat een rol spelen (Denk
bijvoorbeeld aan het gebruik van Heek-runderen
op onze schorren en vergrasde heidevelden;
Ref.).
In ontwikkelingslanden vraagt men vooral naar
betere adaptatie van hoge temperatuur en voch-
tigheid, een betere benutting van laagwaardige
ruwvoeders en een resistentie ten opzichte van
ziekten, bijvoorbeeld teken en door teken over-
gebrachte ziekten en trypanosomiasis. Deze
eigenschappen gaan vaak niet gepaard met hoge
produkties.

Een groot aantal voordrachten beschrijft dan ook
in extenso hoe men door middel van kruisings-
programma\'s met exotisch vee de produktie kan
verhogen en de dieren in een relatief ongunstig
milieu kan handhaven.

De vele negatieve resultaten met exotisch vee,
heeft tevens geleid tot een herbezinning op de
eigenschappen van het inheemse materiaal en
naar technieken om deze te conserveren.
In dit verband is het een grote omissie van deze
publikatie, dat er totaal geen gewag wordt ge-
maakt van de in de laatste decennia van de grond
gekomen onderzoek naar de resistentie- en pro-
duktie-eigenschappen van de zogenaamde try-
pano-tolerante runderrassen in Afrika.
Speciale aandacht wordt geschonken aan het
conserveren van kleine populaties van bedreigde
diersoorten, zoals diepvriezen van sperma, super-
ovulatie en embryo-transplantatie.
Een apart hoofdstuk is gewijd aan de behoefte
van onderwijs en training voor de conservering
van genetisch materiaal.

Hoewel deze publikatie zich speciaal richt op de
ontwikkelingslanden zal ook de Nederlandse le-
zer die geïnteresseerd is in de conservering van
bedreigde diersoorten, veel van zijn gading vin-
den.

D. Zwart

Chirurgie und Lahmheit beim Rind

In 1986 verscheen de paperback \'Bovine Surgery
and Lameness\', in de Engelse taal geschreven
door prof dr. A. David Weaver. In het Tijdschrift
voor Diergeneeskunde 1987; 112; 460, heeft prof
dr. F. Németh dit boek besproken.
Onlangs is bij Gustav Fischer Verlag (Stuttgart)
een Duitse versie van dit pocketboek verschenen
(245 blz., 43 afbeeldingen en 25 tabellen), vertaald
door dr. Perdita von Wallenberg. Gaarne verwijs
ik naar de boekbespreking d(5or prof Németh van
de Engelse uitgave (Blackwell Scientific Publica-
tions), welke hier nogmaals is afgedrukt.
\'Het boek is geschreven voor de ouderejaars
student en de runderprakticus. Volgens de auteur
hebben zowel de student als de dierenarts grote
behoefte aan gedetailleerde informatie betref-
fende chirurgische ingrepen aan het rund. De
behoefte is ontstaan door het feit dat de studenten
de collegebanken verlaten met een onvoldoende
chirurgische vaardigheidstraining achter de rug.
Het gevolg hiervan is dat Weaver gekozen heeft
voor een opzet van een zeer gedetailleerde prak-
tische instructie. Hij noemt het een \'kookboek\' en
in de positieve zin des woords is het dat ook. Hij
geeft korte doch uitvoerige informatie over in-
strumenten, diagnostiek, anesthesie, werking en
dosering van medicijnen, laboratoriumdiagnos-
tiek (inclusief parameters en normaalwaarden) en
natuurlijk de chirurgische technieken.
Alle bekende en bruikbare chirurgische technie-
ken zijn duidelijk en instructief beschreven zon-
der dat de auteur een waarde-oordeel uitspreekt
ten gunste of ten ongunste van soms talrijke
mogelijkheden (bijv. bij dc chirurgische behande-
ling van de lebmaagdislocatie naar links). Door
de te summiere behandeling van de tepelchirurgie
wordt een kans gemist.

Voor diegenen die vinden in hoofdstuk 7 (kreu-
pelheden) onvoldoende geïnformeerd te worden,
zij vermeld dat er in 1981 een uitstekend boek is
verschenen van Weaver in samenwerking met P.
R. Greenouch en F. J. McCallum getiteld: \'La-
meness in cattle\'.

Al met al een makkelijk te hanteren, zeer goed
gedocumenteerd chirurgieboek dat niet mag ont-
breken op de boekenplanken van de runderprak-
ticus die — naast de bedrijfsbegeleiding — chi-
rurgische ingrepen wil uitvoeren aan het
individuele rund\', aldus de Utrechtse hoogleraar
in de algemene heelkunde en heelkunde van de
grote huisdieren.

L. J. E. Rutgers.

-ocr page 485-

Door Bart Rutgers

Het hedendaagse gezelschapsdier heeft voor
de mens een belangrijke sociale functie. De
wisselwerking tussen de mens en z\'n huisdier
is echter lang niet altijd even optimaal. Om
de hieruit voortvloeiende problemen het hoofd
te kunnen bieden, is onderzoek noodzakelijk
naar de relatie tussen de mens en zijn huisdier,
naar afwijkend gedrag van huisdieren en naar
gezondheidsstoornissen door het fokken. Dit
zijn de belangrijkste aanbevelingen van de
Taakgroep Onderzoek Gezelschapsdieren
van de Nederlandse Raad voor Landbouwkun-
dig Onderzoek (NRLO) in het rapport Pro-
grammering Onderzoek Gezelschapsdieren
(1).

De helft van alle huishoudens in de Westerse
landen bezit één of meer huisdieren, varië-
rend van hond, kat, siervogels, siervissen,
knaagdieren tot reptielen. Alleen al in Ne-
derland gaat het om meer dan 20 miljoen
van deze gezelschapsdieren. Rond deze lief-
hebberij heerst een enorme economische
bedrijvigheid. Meer dan een miljard gulden
per jaar wordt er omgezet in voederindustrie
en detailhandel. Daarnaast maakt de fokke-
rij, de dienstverlenig, waaronder de dierge-
neeskunde, de asiels en de pensions ook deel
uit van deze economische bedrijvigheid.
Het houden van huisdieren gaat niet zelden
gepaard met problemen. Deze komen
vooral tot uiting op het gebied van de
gezondheid, het welzijn en de verzorging,
maar hebben eveneens belangrijke maat-
schappelijke gevolgen. Denk maar aan de
problemen die ontstaan als dieren niet aan
de gestelde verwachting als huisdier voldoen
of aan de gevolgen van de toegenomen
agressiviteit binnen bepaalde honderassen.
Ter vermindering van deze problemen is het
nodig dat er meer gericht onderzoek wordt
gedaan. Hiertoe heeft de NRLO in 1988 een
Taakgroep Onderzoek Gezelschapsdieren
ingesteld met de opdracht eens te gaan
inventariseren welke problemen en vragen
er leven, hoe erg de problemen zijn, wat er
aan onderzoek wordt gedaan en wat er
gedaan zou moeten worden.

In een interview met Platform (2) zegt de
voorzitter van de Taakgroep, profdr. J.
Bouw, emeritus hoogleraar zootechniek van
gezelschapsdieren, dat de Taakgroep in
brede kring is gaan praten om te weten te
komen waar de problemen liggen die onder-
zocht zouden moeten worden. Die brede
kring vormden de diersoortgerichte werk-
groepen van de Stichting Gezondheid en
Welzijn Gezelschapsdieren. In die werk-
groep zitten immers vertegenwoordigers
van vrijwel alle belangengroepen, zoals die-
renbescherming, dierenartsen, onderzoek-
instellingen, fokkers, liefhebbersverenigin-
gen, dierenspeciaalzaken en diervoeder-
industrie.

In het interview met Platform zei Bouw dat
de gesprekken met de diverse werkgroepen
een ander plaatje over de vraag naar onder-
zoek opleverde dan het huidige onderzoek-
aanbod.
\'Er is en wordt veel onderzoelc
gedaan naar allerlei ziektekundige aspecten.
Maar waar nu een dringende behoefte aan is,
is onderzoek dat zich toespitst op drie items,
namelijk de relatie tussen mens en zijn huis-
dier, het gedrag van huisdieren en gezond-
heidsstoornissen door het fokken. Daarbij
komt dat het onderzoek zich tot nu toe
voornamelijk op honden heeft gericht, terwijl
de vraag naar onderzoek bij andere huisdieren
steeds groter wordt\',
aldus Bouw.
Traditioneel vindt al het onderzoek aan-
gaande gezelschapsdieren plaats bij de Fa-
culteit Diergeneeskunde. Gezien de taak
van de diergeneeskunde is het vanzelfspre-
kend dat het onderzoek altijd toegespitst is
geweest op allerlei gezondheidsvraagstuk-
ken en gezien de betekenis van de hond en
de kat zal het niemand verbazen dat deze
diersoorten altijd in het middelpunt van de
belangstelling hebben gestaan. Met dat on-
derzoek zit het dus wel snor, maar de
Taakgroep vindt dat een te smalle basis voor
de bonte wereld van het gezelschapsdier en
is dan ook van oordeel dat er meer ziekte-
kundig onderzoek gedaan moet worden bij
siervogels, duiven, konijnen, reptielen, am-
phibieën en vissen.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

NRLO-rapport over onderzoek gezelschapsdieren

Onderzoek naar relatie mens en huisdier verdient
hoge prioriteit

-ocr page 486-

Gezondheidsvraagstukken hebben vooral
de aandacht omdat de benadering zan ziek-
tekundige problemen goed past in het stan-
daardbeeld van het natuurwetenschappelijk
onderzoek. Bouw maakt daar graag een
relativerende opmerking over:
\'Het ratio-
neelanalytische scoort hoog in de wetenschap.
Alles wat niet met keiharde, logische argu-
menten is onderbouwd, wordt van tafel ge-
veegd, gebagatalliseerd, gediscrimineerd.
Het past niet in ons denkraam, weg ermee!
Maar als je beseft hoe weinig we eigenlijk
weten over motivaties van dieren en over hun
behoeften, dan besef je ook waar je allemaal
aan voorbij gaat. De relatie mens-dier is een
vrijwel onontgonnen gebied. En als je het dier
een plaats in de maatschappij geeft, dan is
inzicht in die relatie een eerste prioriteit.
Sociologisch en ethologisch onderzoek zal
moeten uitwijzen aan welke voorwaarden
moet worden voldaan om ook het dier in de
relatie mens-dier volwaardig te laten functio-
neren\' (2).

RELATIE MENS EN GEZELSCHAPSDIER

Momenteel loopt er een sociologisch onder-
zoek naar de betekenis van huisdieren voor
de mens. Het wordt uigevoerd door de
klinisch pedagoge Nynke Endenburg en zij
probeert antwoord te vinden op de vragen
waarom mensen gezelschapsdieren houden
en in hoeverre de dieren aan de gestelde
verwachtingen kunnen voldoen. In de toe-
komst zal het onderzoek worden uitgebreid
met de vraagstelling in hoeverre gezel-
schapsdieren een dieronwaardig bestaan lei-
den in hun leefsituatie.
Verder stelt de Taakgroep voor onderzoek
te doen naar de attitude van de mens ten
opzichte van de zwerfkattenproblematiek.
Ook wil de Taakgroep dat er onderzoek
gedaan wordt naar de gewenste uitgangs-
punten voor de aanschaf van katten in
huishoudens en naar de geschiktheid van
het konijn als gezelschapsdier.

GEDRAGSONDERZOEK

Uit enquêtes is gebleken dat ongeveer 15
procent van de eigenaren problemen heeft
met het gedrag van de hond. Eenzelfde
percentage geldt voor de kat. Gedragspro-
blemen bestaan vooral uit ongehoorzaam-
heid en onhandelbaarheid en agonistische
probleemgedrag (agressie en angst). De
Taakgroep stelt de volgende deelprojecten
voor (sommige lopen al een tijdje):
- Invloed van stress op de motivatie van
agonistisch gedrag bij de hond;

- De ethologische en endocrinologische clas-
sificatie van agonistisch probleemgedrag bij
de hond;

- Het effect van castratie en progestativa op
agressief gedrag bij de hond;

- Sociaal gedrag van honden en katten in
groepshuisvesting;

- Invloed van vroege ervaringen en opgroei-
omstandigheden op later optredend ago-
nistisch probleemgedrag bij de hond;

- De invloed van jeugdervaringen op de
latere werkprestatie van blindegeleidehon-
den;

- Nader onderzoek naar de voorspellende
waarde van de puppietest voor het gedrag
in de volwassenheid;

- Onderzoek naar de bruikbaarheid van een
test voor de beoordeling van blindegeleide-
honden;

- Het opstellen van toetsbare gedragsstan-
daards voor rashonden en het ontwikkelen
en verbeteren van tests om rasspecifieke
gedragseigenschappen te testen;

- Het ontwikkelen van gedragstests; als
diagnostisch instrument, voor het etholo-
gisch en fysiologisch karakteriseren van
agonistisch gedrag, voor asielhonden en
voor agressieve honden;

- Ethologisch onderzoek naar de oorzaken
van het slagen dan wel falen van gedragsthe-
rapieën;

- Onderzoek naar het gebruik van "dieron-
vriendelijke" trainingsmethoden bij het af-
richten van politie- en surveillancehonden;

- Afwijkend poetsgedrag bij de kat (als
gevolg van stress);

- Effect van castratie op ongewenst urineer-
gedrag van katers.

FOKKERIJ

Het fokken van rashonden en raskatten
heeft geleid tot een groot aantal verschil-
lende rassen en een hoge mate van fokzui-
verheid voor de raskenmerken. Voortdu-
rende selectie binnen de rassen en intensief
gebruik van enkele fokdieren leidt tot een
afname van de genetische varatie. Verlies
van vitaliteit en fertiliteit zijn hiervan het
gevolg, maar ook het optreden van allerlei
rasgebonden genetisch bepaalde afwijkin-
gen. Men heeft de indruk dat steeds meer
honden en katten behept zijn met deze
problemen, die zich kunnen voordoen in de
bloed- en bloedvormende weefsels, in func-
ties van ogen, nieren, lever en huid en als
neurologische en neuromusculaire stoornis-
sen. De Taakgroep acht het dringend ge-
wenst dat gestructureerd onderzoek plaats-

-ocr page 487-

vindt naar het voorkomen en de versprei-
ding van genetische defecten in honde- en
katterassen. Een dergelijk klinisch genetisch
onderzoek zal moeten leiden tot een afname
van rasgebonden stoornissen. Dat draagt bij
aan de bevordering van de gezondheid en
het welzijn van hond en kat en indirect ook
aan het welzijn van de mens.
Tenslotte is op advies van de Werkgroep
Vogels een inventarisatie nodig van variëtei-
ten van vogels die als gevolg van de fokkerij
in hun welzijn worden gestoord. Problemen
zijn bijvoorbeeld een afwijkend verenkleed
waardoor de vogels niet meer op stok kun-
nen zitten en afwijkende vormen van de
snavel waardoor de jongen niet goed meer
kunnen worden gevoerd.

Geraadpleegde bronnen

1. Programmering Onderzoek Gezelschaps-
dieren. Rapport nr. 89/35 van de NRLO.
Verkrijgbaar bij de NRLO, Postbus 20401,
2500 EK Den Haag, tel. 070-3793654/
3793653.

2. Platform (periodiek over actuele beleidszaken
van het Ministerie van Landbouw, Natuurbe-
heer en Visserij) februari 1990, p. 8-10.

European Society of Veterinary
Nephrology and Urology/Albrecht
Aulendorf

Travelling Scholarship

The European Society of Veterinary Neph-
rology and Urology and Messrs. Albrecht
Aulendorf offer a travelling scholarship for
the best scientific paper in the field of
veterinary nephrology and urology, with
special consideration given to dietary con-
trol and/or management of nephrological
and urological problems.
The paper must be an original, previously
unpublished article in English and the
author must be a European.
The winner of the award will receive a
travelling scholarship to a maximum value
of $ 5,000 to visit a relevant institution
elsewhere in the world for the purpose of
further study.

The closing date for the 1990 award is 31st
July 1990.

Prospective applicants should write for de-
tails of the conditions of the award to the
ESVNU Secretary, Dr. F. Albrecht, Fruh-
lingsstrasse 26, 8960 Kempten (Allgau),
West Germany.

CONGRESSEN/CURSUSSEN

Werkgroep Veterinaire
Aquacultuur

Op 3 mei 1990 houdt de Werkgroep Veterinaire
Aquacultuur een bijeenkomst in het Ouwehands
Dierenpark te Rhenen. Aanvang 14.30 uur.

Collega dr. J. F. M. Nouws zal een lezing houden
over de Farmacokinetiek van antimicrobiële mid-
delen welke gebruikt worden in de visteelt.

Daarna zal er gelegenheid zijn om voor en achter
de aquaria te kijken onder leiding van collega drs.
A. W. van Foreest.

Niet-leden dierenartsen en studenten diergenees-
kunde zijn welkom. Gaarne tevoren telefonisch
opgeven bij mevrouw drs. A. J. M. van den Dop,
secretaris, telefoon 077-547972.

Klinische avond

Op dinsdag 22 mei 1990 zal het Diergeneeskundig
Specialisten Centrum Amsterdam weer een klini-
sche avond houden in het Pullman Hotel, Oude
Haagseweg 20 (aan de A4). Aanvang 20.30 uur.

Programma

20.30 Problemen met de prostaat

Klinische en röntgenologische diagnostiek
en behandelingsmogelijkheden
21.15 Erfelijke oogziekten
21.35 Pauze

22.00 Spier- en peesproblemen als oorzaak voor
kreupelheid

Een ieder is van harte welkom.

Congres: Veeteelt in Perspectief

Toekomstverwachtingen in structuur ge-
bracht

De veeteelt maakt momenteel stormachtige ont-
wikkelingen door. Zowel de komende Europese
eenwording als de toenemende aandacht voor het
milieu hebben tot nieuwe beleidsmaatregelen ge-
leid. De wet- en regelgeving wordt voortdurend
bijgesteld en de verwachting is dat dit door zal
gaan in de eerstkomende jaren.
Ook de markt is in beweging. Nieuwe exportmo-
gelijkheden behoren tot de vooruitzichten. De
concurrentiepositie van Nederland gaat binnen-
kort een cruciale rol spelen voor de veeteeltsector.

Ook de afzetmarkt verandert door consumenten-
trends.

Het congres \'Veeteelt in Perspectief geeft een
gestructureerde visie op de verwachtingen voor de
nabije toekomst, waarbij zowel vanuit het be-

-ocr page 488-

drijfsleven en overheid als vanuit andere belan-
gengroeperingen de recente en verwachte toe-
komstige ontwikkelingen zullen worden belicht.

Programma

09.00 Ontvangst met koffie en documentatie.
09.30 Drs. J. Ph. Vente, Euribrid: \'Perspectieven
voor de dierlijke produktie\'.

10.00 Prof dr. ir. R. D. Politiek, Emeritis Hoog-
leraar Veeteeltwetenschappen: \'Problema-
tiek en perspectief in de rundveehouderij\'.

10.40 Koffiepauze.

11.00 Ir. R. Woudstra, Directie Veehouderij &
Zuivel: Overheidsvisie op landbouw en
milieu.

11.40 Ir. Tj. de Boer, Produktschap Vee & Vlees:

Marktontwikkelingen.
12.20 Borrel en lunchpauze.
14.00 De heer P W. Blokland, Landbouwschap:
Contingentering, maatregelen ammoni-
akemissie en MARS-mestboekhouding.
14.40 Theepauze.

15.00 Prof ir. A. A. Jongebreur, IMAG: Nieuwe

technologische ontwikkelingen.
15.40 Dr. T. Raesmussen, EG Commissie: EG-

beleid dierlijke produktie.
16.20 Afsluiting.

Inlichtingen: Nederlands Studie Centrum, Schie-
damseweg 34, Postbus 330, 3130 AH Vlaardin-
gen. Tel.: 010-4349966/4349028. Telefax: 010-
4343267.

Werkgroep Veterinaire
Kynologie

Op dinsdag 22 mei a.s. organiseert de Werkgroep
Veterinaire Kynologie een lezing met als onder-
werp \'Epilepsie\'. Op deze avond zullen spreken:

— Mevr. L. Overduin: Zij doet promotie-onder-
zoek naar anti-epileptica en zij zal een inleiding
geven over epilepsie en het ontstaan van een
epileptische aanval.

— Professor dr. Bouw: Hij zal spreken over de
erfelijke aspecten van epilepsie en over rasver-
schillen.

— De heer L. Alberts: Hij was eigenaar van een
hond met epilepsie en hij zal iets vertellen over
zijn ervaringen met deze hond.

— De heer Van Arkel: Hij is voorzitter van de
Fokbegeleidingsgroep van de Drentse Patrijs en
hij zal spreken over de problemen in verband met
epilepsie die spelen bij de fokkerij.

Tevens is er gelegenheid tot het stellen van vragen.
De lezing zal gehouden worden in het hoofdge-
bouw van de Faculteit der Diergeneeskunde op
het Universiteitscomplex \'De Uithof te Utrecht.
De lezing zal beginnen om 19.45 uur.
De toegang is gratis.
Kom ook, u bent van harte welkom!

2nd International Congress for
Veterinary Homoeopathy

Zutphen, 7-9 September 1990

The International Association for Veterinary
Homoeopathy, in conjunction with the Homoeo-
pathic Group of the Royal Dutch Veterinary
Association and the American Holistic Veterin-
ary Medical Association will organise the 2nd
International Congress for Veterinary Homoeo-
pathy.

Provisional programme

Dr. med. vet. Ernst-Peter Andresen (Germany):
Some homoeopathic remedies in the treatment of
traumatic reticuloperitonitis in cattle.
Dr. med. vet. Marc Bär (Switzerland): Prognosis
based on the reaction to the 1st prescription.
Dr. vet. Christiane Candaele (Belgium): Psora,
Syphillis, Sycosis and their remedies in veterinary
medicine.

Christopher Day, MA. vetMB. MRCVS. vetMF-
Hom (UK): Aconite in 7 species.
Dr. vet. Brigitte Geerts (Belgium): Tuberculi-
nism, Cancerinism and their remedies in veterin-
ary medicine.

Dr. vet. Yves Grandmontagne (Fr.): Veterinary
Homoeopathic Research.

Dr. med. vet. Wolfgang Mettler (Germany): The
homoeopathic treatment of mastitis in cows.
Dr. vet. Jacques Millemann (Fr.): Chasing valu-
able signs in homoeopathy.
Richard Pitcairn DVM (USA): Thoughts on the
development of an animal repertory.
Dr. med. vet. Barbara Rakow (Germany):
lodium - A remedy with contrasts.
Dr. med. vet. Michael Rakow (Germany): The
homoeopathic treatment of laminitis in horses.
Dr. vet. Benoit Sauvan (Fr.): Homoeopathy and
Epilepsy,

Carval Tiekert DVM (USA): (to be arranged).
Dr, vet. Roberto Rosenthal (Italy): From local to
total - 3 case histories.

Drs. Atjo Westerhuis (Netherlands): Type-diag-
nosis in dogs.

Dr. Fred Wiegant (Netherlands): Efficacy of
homoeopathic treatment: Trials and results.
Drs. Jan Wiertz (Netherlands): The homoeopa-
thic treatment of birds in daily practice.
Dr. Roeland van Wijk (Netherlands): Evidence
for the activity of homoeopathic potencies.

Dates/times

The International Congress for Veterinary Ho-
moeopathy will start on Friday the 7th September
1990 at about 14.00 p.m. continuing until early
evening. An \'after-dinner reunion\' will be held.
On Saturday the 8th September 1990 the Con-
gress will continue throughout the morning and
afternoon. At the same time a sightseeing pro-
gramme will be organised. On Saturday-evening
all delegates will be invited for a feast.

-ocr page 489-

On Sunday the 9th September 1990 the Congress
will continue until about 16.00 p.m.

Venue: Inntel-Hotel Zutphen.

Target group: Graduate and non-graduate vet-
erinarians.

Language: The language of Congress is English.
However the firm Simile from Germany is willing
to translate into German, should there be enough
delegates from Germany.

Inlichtingen: Drs. A. G. G. Kok, tel. 08380-14711.

International conference

Mastitis: Physiology or
pathology?

Satellite BST symposium
University of Ghent, Tuesday 18-
Saturday 22 September 1990

Scientific programme

The Registration, Official Opening and all Scien-
tific Sessions will be held in the \'Aula of the
University of Ghent\'.
Tuesday 18 September
Special lectures:

\'50 years of lactation research\'; G. Peeters, Belgium
\'Mastitis: physiology or pathology?\'; A. Bramley,
United Kingdom.

Session 1: The mammary gland and inflammation
Special lectures:

\'Mammary gland physiology\'; M. Peaker, United
Kingdom.

\'General aspects of inflammation\'; P. Lees, Uni-
ted Kingdom.

Session 2: Non specific defence mechanisms of the
udder non cellular mechanisms.
Special lectures:

A review followed by a full paper \'Acute phase
response and non cellular defence mechanisms\';
A. van Miert, The Netherlands.
\'Milking related teat tissue reactions as mastitis
predisposing factors\'; J. Hamann, West Germany.
Wednesday 19 September

Session 2: Non specific defence mechanisms of the
udder cellular mechanisms.
Special lectures:

A review followed by a full paper \'Cellular
defence mechanisms in the udder\'; M. Paape,
United States.

\'Adhesins in staphylococcal mastitis\'; L. Nelson,
Sweden.

Thursday 20 September

Session 3: Specific defence mechanisms of the
udder.

Special lectures:

A review followed by a full paper \'Specific
defence mechanisms in the udder\'; N. Norcross,
United States.

\'Immunisation against mastitis: a practical goal?\';
P. Rainard, France.

Session 4: Modulation of inflammation and novel

approaches.

Special lectures:

A review followed by a full paper \'Modulation of

inflammation\'; J. Verhoef, The Netherlands.

\'Target drugs for the treatment of intracellular

infections\'; P. Tulkens, Belgium.

Friday 21 September

Session 5: Antibiotic therapy.

Special lectures:

A review followed by a full paper \'Reasons for
failures in the therapy of bovine mastitis\'; M.
Sandholm, Finland.

\'Staphylococcus mastitis and therapy\'; R. Yancey,
United States.

Session 6: Mastitis: Physiology or pathology?
Special lectures:

A review followed by a full paper \'Milk yield
fluctuations associated with mastitis\'; H. Deluy-
ker, Belgium.

\'Somatic cells, friends or foes?\'; A. Hill, United
Kingdom.

Presentation of the \'International Mastitis
Awards, 1990\'.
Saturday 22 September

Post congress satellite symposium \'BST and lac-
tation\'.

Scientific sessions will be held in the \'Aula of the
University of Ghent\'.

The official language is Dutch or French with
simultaneous translation in English.
Permanent International Poster Session in con-
nection with all aspects of BST and lactation.
Abstracts, slides and poster presentations are in
English.

Permanent Art exhibition \'The animal and lac-
tation\' by \'The Society of Women Artists from
Flanders\'.

Session 1: Natural role and application of BST
in dairy cows.
Special lectures:

Reviews: \'Physiological role of somatotrope hor-
mone during lactation in dairy cows\'; C. Bürve-
nich, Belgium"Effect of exogenous somatotropin
in lactating dairy cows\'; R. Wolter, France.
\'Safety of exogenous BST administration in
animals and human beings\'; M. Debackere, Bel-
gium.

Session 2: Dairy product quality and economic
impact of BST in dairy cows.
Special lectures:

Reviews \'Quality of dairy products of BST sup-
plemented cows\'; G. van den Bergh, The Nether-
lands.

\'Economic repercussions of BST on the dairy
industry\'; C. Mouchet, France.
Session 3: General open debate.
General information

Conference secretariat address: Secretariat of the
International Mastitis Congress, Department of
Veterinary Physiology, University of Ghent, Ca-
sinoplein 24, B-9000 Ghent, Belgium. Tel.: 32-91-
23.37.65 ext. 221. Fax: 32-91-21.33.68. Telex:
Rugent 12754.

Inlichtingen zijn tevens op het redactiesecretariaat
verkrijgbaar.

-ocr page 490-

Nieuwe eenvoudige
melkprogesterontest

Sinds tcort wordt door Livestock Control b.v. te
Wijk bij Duurstede een nieuwe, snelle en eenvou-
dige melkprogesterontest op de Nederlandse
markt gebracht.

De test is per stuk verpakt en bevat alle materialen
voor het testen van één melkmonster: het testrekje
bevat 4 cupjes waarin alle benodigde reagentia in
de juiste hoeveelheid aanwezig zijn. Behalve 4
druppels van het te onderzoeken melkmonster
hoeft niets meer toegevoegd te worden. Vervol-
gens wordt de teststaaf gedurende korte tijd in elk
van de 4 testcupjes gedrukt en kunnen de resul-
taten afgelezen worden.

Verder onderscheidt de test zich door een lagere
detectiegrens van progesteron nl. 2 ng/ml (bij de
bestaande testen 5-8 ng/ml). Een uitslag laag
progesteron komt daarmee ook beter overeen met
de werkelijke tochtigheidsperiode.
De verpakking per stuk maakt de test zowel voor
de dierenarts als de veehouder aantrekkelijk.
Voor meer informatie: Livestock Control b.v..
Wijk bij Duurstede, tel. 03435-75955.

A.U.V. introduceert Anthel-P

Met Anthel-P pasta introduceert AUV een oraal
breed-spectrum anthelminticum voor paarden,
veulens en pony\'s.

Anthel-P bevat als werkzame stof pyrantel-embo-
naat uit de groep van tetrahydropyrimidines. Tot
op heden is resistentie van wormpopulaties bij het
paard tegen pyrantel-embonaat niet aangetoond.
Bovendien heeft onderzoek uitgewezen dat An-
thel-P in een dubbele dosering effectief is in de
bestrijding van lintworminfecties bij het paard
door
Anophcephala perfoliala. Toediening van
Anthel-P aan drachtige merries kan zonder be-
zwaar geschieden.

AUV brengt Anthel-P in injector, voorzien van
handige instelschroef Deze vergemakkelijkt het
bepalen van de halve dosering aan veulens en
pony\'s.

Paratect Fiex Bolus

Pfizer B.V. heeft Paratect Flex Bolus geïntrodu-
ceerd. Het is een middel ter preventie van maag-
darmwormziekte bij kalveren en pinken. Wan-
neer de bolus kort voor het weideseizoen, nog op
stal, aan jongvee wordt toegediend zijn de dieren
voor een volledig weideseizoen beschermd tegen
maagdarmwormziekte.

In tegenstelling tot de oorspronkelijke Paratect
Bolus bevat de nieuwe bolus geen metaal. Para-
tect Flex Bolus is een opgerolde, gelaagde strook
kunststof die omwikkeld is met een speciale folie.

Na de toediening laat de folie in de netmaag of
pens los en ontrolt de bolus zich. De binnenste
laag bevat het wormmiddel morantel, dat vrij-
komt via de gaatjes en randen van de strook. De
besmettelijke larven, die met het gras worden
opgenomen, worden gedood zodat de weidebe-
smetting wordt voorkomen. Op deze manier
wordt het jongvee voor een heel weideseizoen
beschermd tegen maagdarmwormziekte.
Nadat de bolus is uitgewerkt valt hij in stukjes
uiteen. Deze verlaten het lichaam langs de natuur-
lijke weg.

Inlichtingen: Pfizer B.V., Animal Health Division,
Postbus 8145, 3009 AC Rotterdam, telefoon
(010)-4215122.

Nieuw boekje over
schapenhouderij: \'Het UTD-
SchapenPlan\'

Voor elke schapenhouder die bij wil blijven, bevat
de nieuwe UTD-brochure \'Het UTD-Schapen-
Plan\' waardevolle informatie. Hij kan in dit met
veel mooie foto\'s en tekeningen geïllustreerde
boekje de meest recente informatie lezen over de
huidige ontwikkeling van de schapenhouderij.
Daarnaast bevat het boekje veel praktische advie-
zen op het gebied van de fokkerij, de voeding, de
gezondheidszorg en de huisvesting van schapen.
Ook voor de aspirant-schapenhouder die zich op
de hoogte wil stellen van de mogelijkheden van
deze bedrijfstak, is dit boekje een uitstekende
informatiebron.

Voor belangstellende schapenhouders en veehou-
ders die overwegen om schapen als tweede tak op
hun bedrijf te gaan houden, is het boekje gratis
verkrijgbaar.

U kunt het boekje telefonisch bestellen bij de
verkoopkantoren van Mengvoeder UT-Delfia
B.V. te Meppel, telefoon: 05220-51544 en Hel-
mond, telefoon: 04920-81511.

RECTIFICATIE

In hel Tijdschrift voor Diergeneeskunde van I april
jl. zijn in het verslag \'Folinezuur en biotine in
varkensvoer\' op pag. 324-5 enkele storende fou-
ten geslopen.

Op pag. 324, linker kolom, 28e en 29e regel van
onderen staat:... voergehalten, of met behulp van
avidine opgewerkt, treedt na.... enz.
De betreffende regel dient correct als volgt te
luiden: \'deflcientie ten gevolge van te lage voer-
gehalten, of met behulp van avidine opgewekt,
treedt na.... enz.

Op pag 325, rechter kolom, 5e regel van boven
dient in de laatste zin, beginnende met \'Analy-
ses..., ... een haakje voor het woord (Analy-
ses...enz. geplaatst te worden en dient het haakje
voor de afkorting \'ref.\' in het laatste deel van deze
zin te vervallen.

-ocr page 491-

MEDEDELINGEN

Directie van de Veterinaire
Dienst

Verslag bezoek Directeur VD
aan Japan 29 januari — 3
februari 1990

Door de directeur van de Veterinaire
Dienst, drs. C. C. J. M. van der Meijs, werd
begin februari een bezoek aan Japan ge-
bracht. Naast besprekingen over veterinaire
aspecten van de handel tussen Nederland en
Japan, had het bezoek een oriënterend
karakter.

De Japanse veterinaire zorg neemt zowel op
nationaal als regionaal niveau een vooraan-
staande plaats in. Ruim tweederde van de
± 28.000 dierenartsen is op enigerlij wijze
verbonden aan een overheids- of coöpera-
tieve instelling.

Een aantal van deze instellingen werd be-
zocht:

1. Animal Health Division, Tokio

De Animal Health Division (AHD) van het
Ministerie van Landbouw, Bosbouw en Vis-
serij is het beleidsorgaan en administratieve
kern van de Japanse diergezondheidszorg.
Haar taken omvatten:

— de nationale dierziektenwering en -be-
strijding;

— ontwikkeling van beleid op het gebied
van diergezondheid en andere veterinaire
aangelegenheden;

— ontwikkeling van en toezicht op het
quarantainebeleid bij im- en export van
dieren en dierlijke produkten;

— veterinaire farmaceutische aangelegen-
heden.

Middels subsidies steunt de AHD de lokale
overheden in de verdere ontwikkeling van
de diergezondheidszorg.

2. National Institute of Animal Health, Tsu-
kuba Scientific City

Het National Institute of Animal Health
(NIAH) ressorteert onder het Ministerie van
Landbouw, Bosbouw en Visserij; de nadruk
van de werkzaamheden ligt op het onder-
zoek van economisch belangrijke dierziek-
ten. Deze werkzaamheden omvatten onder
meer het volgende:

— analyse van de eigenschappen van de
verwekkers van infectieziekten en de ont-
wikkeling van controle-maatregelen tegen
deze ziekten;

— onderzoek naar epidemiologie, preven-
tie en therapie van dierziekten;

— onderzoek op het gebied van metabole
dierziekten;

— onderzoek op het gebied van milieufac-
toren welke van invloed zijn op het optreden
van dierziekten.

Het NIAH verleent tevens diensten op het
gebied van diagnostiek en diergezondheid in
het algemeen aan de regionale gezondheids-
centra, de Livestock Hygiene Service Cen-
tres.

Het NIAH bestaat uit een Centraal Labo-
ratorium, waar voornamelijk elementair
onderzoek wordt verricht, en vijf regionale
afdelingen. Een van deze afdelingen houdt
zich exclusief bezig met onderzoek op het
gebied van pluimvee-gezondheidszorg; de
andere vier afdelingen houden zich bezig
met regionale taken. Het NIAH telt mo-
menteel ± 340 medewerkers, waaronder 30
dierenartsen.

3. Livestock Hygiene Service Centre

De Livestock Hygiene Service Centres zijn
hiërarchisch geplaatst onder de prefecturen
(regionale overheden). Zij houden zich met
de lokale praktici bezig met de diergezond-
heidszorg. Dit houdt onder meer in:

— dierziektenbestrijding en -preventie;

— bedrijfsbegeleiding en advisering aan de
veehouders;

— training van de praktici;

— inspectie van farmaceutische fabrieken.
Bij deze werkzaamheden kan een beroep
worden gedaan op de diensten van (regio-
nale branches van) het National Institute of
Animal Health.

Er zijn, verdeeld over de 47 prefecturen, 202
Livestock Hygiene Service Centres in Ja-
pan, waarvoor ongeveer 2300 dierenartsen
werkzaam zijn.

4. National Veterinary Assay Laboratory,
Tokio

Het National Veterinary Assay Laboratory
is het laboratorium waar alle diergenees-
middelen (inclusief ingevoerde) worden ge-
test op werkzaamheid, samenstelling inclu-
sief zuiverheid, en toxiciteit. Van de
biologische (immuunsera, vaccins, diagnos-
tische agentia) en antibiotische (waaronder
ook veevoederadditieven) produkten moe-
ten alle batches worden getest, voordat een
licentie wordt afgegeven. Hiertoe wordt
iedere batch onder toezicht verzegeld en
opgeslagen, tot de testresultaten bekend

-ocr page 492-

zijn. Kosten zijn voor rekening van de
producent/importeur.
Van de \'algemene\' diergeneeskundige pro-
dukten (vitaminepreparaten en dergelijke)
worden steekproefsgewijs monsters voor
onderzoek genomen.

De totale staf van het laboratorium bestaat
uit 85 man, waaronder 34 dierenartsen en
4 farmacologen.

5. Anima! Quarantine Services, Yol<ohama
Doordat Japan vrij is van een aantal belang-
rijke dierziekten zoals MKZ, AVP, runder-
pest en rabies, wordt een strikt invoerbeleid
gehanteerd, waarin quarantaine een belang-
rijke rol speelt. Het beleid op dit gebied
wordt vastgesteld door de Animal Health
Division en uitgevoerd door de Animal
Quarantine Services.

Het quarantainesysteem is gecentraliseerd:
de centrale coördinerende dienst is geves-
tigd in Yokohama. Deze dienst heeft de
leiding over een vijftal quarantainestations
(branche station). In deze posten vindt
klinisch, bacteriologisch en serologisch on-
derzoek plaats. Enkele onderzoeken (MKZ,
AVP, en dergelijke) vinden plaats op het
NIAH. Invoercontrole vindt onder meer
plaats op: een- en tweehoevigen, pluimvee
en gevogelte, konijnen, bijen, vlees en vlees-
produkten, vet, bloed, huiden, beenderen,
veren, melk, sperma en embryo\'s.
Onder de branche stations ressorteren een
16-tal substations. Voor de quarantaine-
diensten zijn ongeveer 260 man werkzaam,
waaronder 190 dierenartsen.
In Japan kan aan 16 universiteiten dierge-
neeskunde worden gestudeerd. De oplei-
ding duurt zes jaar en wordt afgesloten met
een nationaal dierenartsenexamen.
Over de laatste jaren studeerden gemiddeld
1000 dierenartsen per jaar af

Sylvatische hondsdolheid

Besluit van 18 oictober 1988, houdende maat-
regelen in Zuid-Limburg 1988 (Stb. 1988,
491)

In juli 1988 is in Nederland het laatste geval
van sylvatische hondsdolheid vastgesteld.
Om de kans op verdere verspreiding van
hondsdolheid zo klein mogelijk te houden
is voornoemd besluit ingesteld.
Dit besluit is nog steeds van kracht. Het is
van toepassing in het gebied ten zuiden van
de Rijksweg A76 in de provincie Limburg.
Op grond van dit besluit zijn de volgende
maatregelen van kracht: honden dienen
aangelijnd en ten hoogste twee jaar geleden
gevaccineerd te zijn tegen hondsdolheid.
Het besluit biedt tevens de mogelijkheid
vossen en dassen oraal te vaccineren tegen
rabies. Dit gebeurt dit jaar voor de vierde
en vijfde maal.

DOORLOPENDE AGENDA

Mei

1 Regiovergadering AUV Regio Noord, Hotel
Drachten; 20.00 uur.

2 Regiovergadering AUV Regio Oost, Postil-
jon Deventer; 20.00 uur.

3 Werkgroep Veterinaire Aquacultuur, Ouwe-
hands Dierenpark te Rhenen; 14.30 uur.

3 PAO-D: Voeding melkvee.

3 Dagje uit, Ned. Ver, van Dierenartsvrouwen
(pag. 98, 192 en 287).

7—18 Workshop Moleculaire Biologie en Re-
combinant-DNA Technologie, Utrecht (pag.
185).

8 Aesculaap-lezing: \'Tandheelkunde bij hond
en kat\', Eindhoven.

8 PAO-D: Het jonge veulen.

8 Werkgroep Pluimvee Noord-Oost (Gezond-
heidsdienst v. Dieren, Zwolle; 14.00 uur).

8 Regiovergadering AUV Regio West, Motel
Breukelen; 20.00 uur.

10 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

10 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'Biltsche Hoek\', De Bilt.

10 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring. Rest. \'De Waag\', Doesburg.

10 PAO-D: Voeding melkvee.

10 39. Fachgespräch über Geflügelkrankheiten,
Hannover (inl.: tel. (0511)856-8770/8778
Hannover).

10—12 Tagung der Schweiz, ver. für Kleintier-
medizin, Biel (Schweiz).

11 — 12 Groep Vet. Homoeopathic KNMvD A-

en B-cursus (pag. 98 en 288).

11 —13 33. Internat. Fortbildungsvcrantstal-
tung der Tierärzte des Bodenseeraumes und
36. Jahreshauptversammlung des Landes-
verbandes Prakt. Tierärzte Bayern im BpT
(A), Oberstdorf.

12—13 Weekendcursus Geneeskd. Postduiven,
Noordwijkerhout (inl. EVA, tel. 03434-
56566).

12—13 1. Röntgenfachtagung für Pferderadio-
logie der Intern. Ges. F. Vet.-Radiologie -
I.VR.A. (A), Bad Pyrmom.

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Groningen/Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

(vervolg zie pag. 449)

-ocr page 493-

KNMvD

^^ ABSmUS ^

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030- 51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

Dr. Tj. Jorna, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 494-

Van het Hoofdbestuur

Gezondheids- en Welzijnswet
voor Dieren

Onderstaand wordt een overzicht gegeven
van de stand van zaken met betrekking tot
de ombouw van de Veewet naar de Gezond-
heids* en Welzijnswet voor Dieren:

1975

In de Raad Veterinaire Aangelegenheden
wordt vertrouwelijk een voorlopig voor-
ontwerp van een nieuwe Gezondheidswet
behandeld (15 blz.).

Bij schrijven van 8 december 1975 geeft de
KNMvD commentaar op dit vertrouwe-
lijke voorontwerp (4 blz.).

1980/\'81

Na een jarenlange stilte wordt plotseling
zonder nader overleg het wetsontwerp
voor de Gezondheidswet voor Dieren door
het Ministerie van Landbouw en Visserij
aangeboden aan de Tweede Kamer der
Staten-Generaal (20 oktober 1980).
Ontwerp van Wet: 22 blz.
Memorie van Toelichting: 16 blz.
Hierop is een uitvoerige reactie van de
KNMvD d.d. 30 januari 1981 verzonden
aan de Vaste Commissie voor Landbouw
van de Tweede Kamer (12 blz.).
Op 28 augustus 1981 brengt de Vaste
Commissie voor Landbouw voorlopig ver-
slag uit over haar voorlopige bevindingen
over het Wetsontwerp (35 blz.).

1985

Bijna 4 jaar na het voorlopig verslag van
de Vaste Commissie verschijnt op 26 april
1985 de Memorie van Antwoord van het
Ministerie van Landbouw en Visserij (48
blz.).

Aan deze Memorie van Antwoord was een
Nota van Wijziging met nadere toelichting
toegevoegd van 41 blz. De naam wordt ge-
wijzigd in Gezondheids- en Welzijnswet
voor Dieren.

De KNMvD geeft haar reactie op de Me-
morie van Antwoord en de Nota van Wij-
ziging aan de Vaste Commissie voor Land-
bouw op 31 oktober 1985 (5 blz.).
De Vaste Commissie voor Landbouw rea-
geert op 11 december 1985 met een nader
voorlopig verslag (19 blz.).

In verband met de vele wijzigingen stelt
het Ministerie op verzoek van velen een
gewijzigd Voorstel van Wet op, zonder
toelichting (27 blz.).

Op 20 januari 1987 brengt het Ministerie
de nadere Memorie van Antwoord uit,
voorzien van een tweede nota van wijzi-
ging met toelichting (25 blz.).
Kort daarop verschijnen eerst een nader
gewijzigd voorstel van wet (25 blz.) en
daarna enige nota\'s van verbeteringen (3
blz.).

Op 19 maart 1987 stelt de vaste Commissie
haar eindverslag vast (18 blz.).

1988

Op 25 oktober 1988 biedt de Minister van
Landbouw en Visserij aan de Tweede Ka-
mer de Nota naar aanleiding van het eind-
verslag alsmede een derde Nota van Wijzi-
ging aan (totaal 57 blz.).
D.d. 30 december 1988 geeft de KNMvD
in een uitvoerig schrijven aan de Tweede
kamer der Staten-Generaal haar commen-
taar op de Nota naar aanleiding van het
eindverslag.

1989

In februari vindt er een hoorzitting plaats
van de Vaste Commissie voor Landbouw,
waarvoor ook de KNMvD een uitnodiging
heeft ontvangen en waar zij ook acte de
présence heeft gegeven.
In april vindt een eerste plenaire behande-
ling in de Tweede Kamer plaats, waarbij
een groot aantal amendementen wordt in-
gediend.

In verband met de kabinetscrisis wordt de
behandeling uitgesteld.

1990

In februari 1990 wendt de Minister van
Landbouw, Natuurbeheer en Visserij zich
tot een groot aantal instanties ten einde
hun standpunt te vernemen inzake het ver-
richten van lichamelijke ingrepen bij die-
ren, met name het couperen van staarten.
Het antwoord van de KNMvD is onder-
staand vermeld.

\'Vooraleerst kan worden gesteld dat uit-
gangspunt dient te zijn dat het verwijderen
van lichaamsdelen van dieren (en het ver-
richten van ingrepen op dieren in het alge-
meen) niet dient te geschieden tenzij daar-
voor gegronde redenen bestaan. Dit
uitgangspunt vloeit voort uit respect voor

-ocr page 495-

de integriteit van dieren, waarvan hun wei-
zijn een onderdeel is. Daarbij komt dat de
hier bedoelde ingrepen, ook als zij onder
verdoving worden verricht, met ongerief
voor de dieren gepaard gaan. Voorts geldt
dat voor een aantal diersoorten de staart
een aanwijsbaar nuttige functie heeft (ge-
dragssignaal richting andere dieren; ver-
drijven van vliegen).

Bij ingrepen aan dieren kunnen drie cate-
gorieën van indicaties worden onderschei-
den;

— veterinair-medische indicaties;

— bedrijfseconomische indicaties;

— gemengde indicaties.

Het belang van veterinair-medische indica-
ties spreekt voor zich. Een zuiver voor-
beeld van deze categorie is het verwijderen
van een pathologisch ontaard proces aan
het distale staartgedeelte.

Een zuiver voorbeeld van de tweede cate-
gorie is de castratie van mannelijke var-
kens. Uit de amendementen 24 en 60 blijkt
dat leden van de Tweede Kamer het on-
vruchtbaar maken (onder andere het ca-
streren van mannelijke dieren) ongemoeid
laten. Dit betekent dat deze leden bedrijfs-
economische indicaties niet bij voorbaat
afwijzen. Daarmee kan worden ingestemd,
evenwel met dien verstande dat de toe te
laten ingrepen zouden moeten worden be-
noemd alsmede de condities waaronder zij
worden toegelaten.

Voordelen van deze propositie zijn dat per
ontheffing de gronden kunnen worden ge-
formuleerd en voorts — bijvoorbeeld door
het stimuleren van onderzoek — gericht
zal kunnen worden gestreefd naar de ont-
wikkeling van zodanig zoötechnische con-
dities dat de betreffende ingreep overbodig
wordt.

Tot de mengvormen kan men rekenen de
ingrepen die men preventief verricht, dat
wil zeggen dat men onder de gegeven be-
drijfseconomische omstandigheden me-
disch-veterinaire indicaties wil voorkomen,
zoals dat bij het routinematig amputeren
van staarten bij biggen het geval is.

Specifiek ingaand op uw vraagstelling kan
worden gesteld dat in de praktijk het ver-
korten van de staartwervelkolom (het ver-
korten) hoofdzakelijk uitgevoerd wordt bij
de hond, het paard, het varken, het schaap

en soms bij het rund. Het verkorten is al-
tijd welzijnsonvriendelijk omdat de in-
greep met pijn gepaard gaat. Waarschijn-
lijk is de ingreep minder belastend
naarmate zij op jeugdiger leeftijd ge-
schiedt. Uiteraard dient er te allen tijde
voor te worden gezorgd dat de ingreep
volgens de regels der kunst wordt uitge-
voerd.

De vraag is echter ook of door de ingreep
omstandigheden, die een (grotere) inbreuk
op het welzijn van het dier betekenen,
kunnen worden voorkomen.
Voor de hond en het paard zijn dergelijke
omstandigheden niet bekend.
Voor het schaap geldt dat bij niet verkor-
ten in geval van diarree ernstige faecale be-
zoedeling van de achterhand kan optre-
den, hetgeen myiasis in de hand werkt.
Deze bezoedeling kan men tegengaan door
het aanbieden van structuurrijk voeder,
een niet te hoge veebezetting en regelma-
tige wormbestrijding.

Bij het rund en met name bij mestrunderen
kan onder minder hygiënische omstandig-
heden necrose van de staartpunt optreden
en kunnen, als veel dieren niet aangebon-
den in dichte bezetting op een vaste vloer
worden gehouden, staartfracturen optre-
den. Deze fracturen ontstaan doordat hok-
genoten op de staart trappen of indien de
staart knel zit als het dier plotseling op-
staat. Dit kan worden tegengegaan door
een lagere veebezetting en aanpassingen
van de stalvloer.

Bij het varken wordt hel verkorten uitge-
voerd als door de huisvestingsomstandig-
heden tijdens de mestperiode abnormaal
gedrag in de vorm van staartbijten in de
hand wordt gewerkt, hetgeen veelvuldig
het geval is.

Uit de opsomming bij het schaap, varken
en rund blijkt, dat de ingreep vooral wordt
verricht, omdat zoötechnische (en bedrijfs-
economische) omstandigheden daartoe no-
pen. Een verbod tot verkorten is bij die
diersoorten slechts zinvol als de omstan-
digheden die aanleiding zijn voor het ver-
korten op een aanvaardbare wijze kunnen
worden vermeden. Dit lijkt bij het mel-
krund het geval te zijn. Bij schapen, var-
kens en mestrunderen lijkt dit om bedrijfs-
economische redenen vooralsnog niet
altijd goed te kunnen.

-ocr page 496-

Daarnaast kan er op gewezen worden dat
naast welzijnscriteria voor dieren ook wei
overwegingen van belang voor de mens
aangevoerd worden om tot verkorten over
te gaan. Daarvan is sprake bij het kwispe-
len van honden van klein behuisde eigena-
ren (het serviesgoed!), het slaan met de
staart tijdens het melken bij koeien en het
vangen van het leidsel bij paarden.
Hondeneigenaren, voor een deel, dienen
bij de aanschaf van een hond met deze ge-
beurlijkheid rekening te houden. De staar-
ten van melkkoeien zijn gemakkelijk te fi-
xeren. Het vangen van het leidsel bij
paarden is te voorkomen. De hier opge-
somde redenen vormen onvoldoende grond
om tot verkorten over te gaan.
Tenslotte willen wij er op wijzen dat in
amendement 60 beperkingen worden voor-
gesteld op het in bezit overdragen, verkrij-
gen en ten verkoop aanbieden van dieren,
waarop niet toegelaten ingrepen zijn ver-
richt. Hoewel het motief dat daar achter
steekt duidelijk is, dient men te bedenken
dat er omstandigheden kunnen ontstaan
waardoor een eigenaar wordt gedwongen
van zijn dier afstand te doen. Dit mag er
niet toe leiden dat het dier dan maar wordt
gedood.\'

Ontwerp-uitvoeringsbesluiten

Teneinde een indruk te geven op welke
wijze de Minister denkt uitvoering te geven
aan de Gezondheids- en Welzijnswet,
vooruitlopende op de definitieve vaststel-
ling van de Wet, zijn enkele ontwerp-be-
sluiten hiervoor voor commentaar aan de
betrokken instanties voorgelegd. Deze
hebben betrekking op:

— de huisvesting van vleeskalveren (5
blz.);

— het doden van dieren (4 blz.);

— het vervoer en slachten van wrakke
dieren (6 blz.);

— ingrepen bij dieren (6 blz.);

— een besluit tot verbod voor het houden
van aangewezen dieren (7 blz.).

Op deze ontwerp-besluiten is door de
KNMvD al uitvoerig gereageerd (6 blz.).

Cursus Presentatietechniek
Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor
Diergeneeskunde

In uw werk als dierenarts zult u ongetwij-
feld worden geconfronteerd met presenta-
tietechnieken, zowel in de persoonlijke als
in de zakelijke sfeer. Het is daarom be-
langrijk dat iedere dierenarts deze presen-
tatietechnieken beheerst en zichzelf traint
in de vaardigheid ervan.
Teneinde deze vaardigheid te ontwikkelen
of te vergroten, organiseert de Koninklijke
Nederlandse Maatschappij voor Dierge-
neeskunde op 23, 24 en 25 augustus aan-
staande wederom een cursus Presentatie-
technieken, bestemd voor dierenartsen
(leden van de KNMvD) die werkzaam zijn
in de praktijk, de Overheidsdienst of het
bedrijfsleven.

Als u deze cursus niet wilt missen, verzoe-
ken wij u de bovengenoemde data vast in
uw agenda te reserveren en u zo spoedig
mogelijk aan te melden; er kunnen slechts
15 personen aan de cursus deelnemen!
De cursus wordt gehouden in het Recre-
atiecentrum Delden en de kosten bedragen
ƒ795,- (inclusief de verblijfkosten).
Voor nadere informatie en/of aanmelding
kunt u contact opnemen met Desiree
Raasing of Bertic Klaassen, tel. 030-
510111. Tevens is een informatiefolder op
het secretariaat verkrijgbaar.

i

De NOVAD, Coöperatieve Nederlandse
Organisatie voor Automatisering van Die-
renartsenpraktijken, organiseert voor de
gezelschapsdieren collegae een symposion
onder de titel
\'Automatisch een toekomst
voor de gezelschapsdierenpraktijk\'.
Datum:
22 mei 1990.
Plaats: Motel te Bunnik.
Tijd: 13.30 uur.

Noteert u vast de datum, nader bericht
volgt.

-ocr page 497-

Afscheid A. P. Wijgergangs

Op vrijdag 30 maart j.l. heeft algemeen se-
cretaris A. P. Wijgergangs na een bijna
achtjarig dienstverband afscheid genomen
van de KNMvD. Hoewel Wijgergangs de
beroepsorganisatie, waarmee hij in de loop
van de jaren zo\'n hechte band had opge-
bouwd, eerder verlaat dan hij zich had
voorgenomen, is zijn laatste werkdag een
bijzondere geworden. In de hem zo ver-
trouwde omgeving van de Julianalaan
werd zijn afscheid omkleed met allerlei
feestelijkheden.

De ochtenduren en de feestelijke lunch
stonden in het teken van een persoonlijk
afscheid van het secretariaat. Als \'bedrijfs-
leider\' heeft Wijgergangs immers een bij-
zondere relatie opgebouwd met alle mede-
werkers van het Bureau, maar ook met de
\'huisgenoten\' die het secretariaat van het
PAO bemannen.

Secretaris T. W. te Giffel en Chef de Bu-
reau Marij van Oostrum-Schuurman Hess
richtten namens het secretariaat het woord
tot hun baas en boden hem een fototoestel
aan. Bovendien hadden alle medewerkers

een heel persoonlijk woordje opgetekend
in een boek dat hem werd overhandigd
door zijn rechterhand Geesje Rotgers.
Dat Wijgergangs een bijzondere band met
de bureaumedewerkers had opgebouwd
bleek wel uit het feit dat hij voor ieder van
hen een korte toespraak in petto had. Dat
gaf de bijeenkomst een intiem tintje. Als
aandenken kreeg iedereen van Wijger-
gangs een quartz reisklokje dat opgesierd
was met het opschrift \'A. P. Wijgergangs\',
een naam die nog steeds in de meest
vreemde spellingen wordt toegepast.
In de middag werd veterinair Nederland in
de gelegenheid gesteld Wijgergangs, zijn
echtgenote en drie van zijn vier kinderen
de hand te drukken. Omdat het de uit-
drukkelijke wens van Wijgergangs was om
zijn afscheid te vieren in het pand aan de
Julianalaan, had de afscheidsreceptie een
besloten karakter.

Vrijwel alle genodigden — leden van be-
sturen van Afdelingen, Groepen en Com-
missies, van het Hoofdbestuur en het Al-
gemeen Bestuur en vertegenwoordigers
van een aantal veterinaire instanties — ga-
ven acte de présence. Voorzitter Kampei-

-ocr page 498-

macher benadrukte in zijn toespraak de
grote verdiensten van Wijgergangs voor de
diergeneeskunde in het algemeen en de
KNMvD in het bijzonder. Wijgergangs
heeft zich vooral ingezet voor een ordente-
lijke veterinaire wetgeving. Juist voor zijn
vertrek zag hij zijn inzet bekroond met de
aanname van de Wet op de Uitoefening
van de Diergeneeskunde door de Eerste
Kamer.

Omdat Wijgergangs zo van reizen houdt,
bood voorzitter Kampelmacher hem na-
mens de KNMvD een reischeque aan. Ook
werd het woord gevoerd door W. J. van
Baaien namens de Stichting Gezondheids-
zorg voor Dieren, de vorige werkkring van
Wijgergangs. De contacten zijn altijd ge-
bleven omdat Wijgergangs als vertegen-
woordiger van de KNMvD adviserend be-
stuurslid van de Stichting was. Van Baaien
roemde Wijgergangs vooral om de door
hem ontworpen Identificatie en Registratie
regeling voor varkens, een systeem dat nog
steeds goed functioneert.
Wijgergangs dankte alle aanwezigen voor
de warme belangstelling en bracht zijn
woorden in herinnering die hij in het
Tijd-
schrift voor Diergeneeskunde
tot de leden
richtte bij zijn benoeming in 1982; \'In mijn
functie zal ik te maken krijgen met alle ge-
ledingen en facetten van de diergenees-
kunde, nationaal en internationaal. Dit
maakt de functie enerzijds boeiend en fas-
cinerend, maar anderzijds ben ik mij be-
wust, dat het — mede gezien de huidige
maatschappelijke ontwikkelingen — geen
gemakkelijke functie zal zijn.\' Terugblik-
kend erkende Wijgergangs dat de functie
inderdaad boeiend en fascinerend, maar
ook niet bepaald gemakkelijk was. Deson-
danks heeft hij zijn werk met zeer veel ple-
zier gedaan.

De receptie mondde uit in een buffet, dat
dankzij een vrolijk lentezonnetje een extra
feestelijk karakter kreeg.

L. J. E. Rutgers.

-ocr page 499-

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Toets Veterinaire Homoeopathie

Een tweetal kandidaten behaalde eind ja-
nuari jl. alsnog de Toets Veterinaire Ho-
moeopathie.
De geslaagden zijn:
R. J. Opmeer te \'s-Gravenzande;
Mevr. J. C. Versol-ten Hoopen te Hengst-
dijk.

U kunt deze collegae toevoegen aan de
\'Lijst van te consulteren homoeopathisch
werkende dierenartsen\' op blz. 196 van het
Diergeneeskundig Jaarboek 1990.

Bestuurswijziging

In de vergadering van 8 maart jl. is collega
I. A. T. Rigter te Beltrum opgevolgd door
collega R C. Kroft te Oldenzaal. Tijdens
deze vergadering werd collega Rigter van-
wege zijn inzet voor de veterinaire
homoeopathie benoemd als lid van ver-
dienste van de Groep Veterinaire
Homoeopathie. Collega Rigter was in 1977
mede-oprichter van de Contactgroep Vete-
rinaire Homoeopathie Nederland, welke
later is overgegaan in de Groep Veterinaire
Homoeopathie van de KNMvD. Binnen-
kort zal hem de hierbij behorende \'J. H.
de Boer-penning\' worden uitgereikt. Col-
lega J. H. de Boer (1918-1987) was een
stuwende kracht voor de veterinaire ho-
moeopathie in Nederland en was erelid
van de Groep Veterinaire Homoeopathie.

Inhoud studievergadering d.d. 10 mei 1990
Plaats:
Beatrixgebouw, Jaarbeursplein te
Utrecht (tel. 030-955911).
19.00-20.00 uur:
Instapuur: Onderwerpen:
Botanie en Praktische Medicatie: (Kent
meenemen!) Kosten: (kandidaat)leden:
ƒ5,—; niet-leden: ƒ 10,—.

20.00-21.15 uur: Veterinaire toepassing:
Onderwerp: \'Die Anwendung biologisch-
homöopathischer Arzneimittel in der tier-
ärztlichen Praxis\' een lezing te houden
door collega dr. P. Hamalcik van de firma
Heel uit Baden-Baden (BRD). Kosten:
(kandidaat)leden: geen; niet-leden: ƒ20,—.
De kosten zullen ter plaatse worden afge-
handeld. Na een pauze zal de avond verder
worden voortgezet als ledenvergadering.

A- en B-cursus

De A- en B-cursus, die op vrijdag 11 en
zaterdag 12 mei 1990 zouden worden ge-
houden gaan vanwege onvoldoende be-
langstelling niet door. Zij die zich reeds
aanmeldden, hebben hiervan al bericht
ontvangen.

G. Th. A. Menges

Jacht: Natuurbeheer & Milieu-effecten

MDM Avondsymposium

Utrecht, 14 mei 1990

Op maandag 14 mei a.s. organiseert de
Diergeneeskunde Studenten Werkgroep
Mens-Dier-Maatschappij een avondsym-
posium met als thema de jacht in Neder-
land en haar effecten op de natuur en het
milieu. De toegang is gratis.
Programma:

19.30 F. Hess: algemene inleiding met dia-
presentatie.
20.00 Drs. J. van Bon: de loodbelasting

van het milieu.
20.30 Pauze.

21.15 Drs. S. Siebenga: de standpunten
van de Kon. Ned. Jagers Vereni-
ging.

21.15 Ir. W. L. Jansen: de standpunten

van Kritisch Faunabeheer.
21.45 Forumdiscussie.
Plaats: Faculteit Diergeneeskunde, college-
zaal van Gezelschapsdieren, Yalelaan 8,
Uithof, Utrecht, onder andere te bereiken
met bus 11 en 12 vanaf Utrecht e.s.
Iedereen, jagers en niet-jagers zijn van
harte welkom!

Hopelijk tot ziens op 14 mei a.s.

Mens-Dier-Maatschappij

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 500-

^ERGENEESKUNDE

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

O

Verbanden en spalken (ƒ 385,—)

(kleine huisdieren)

6 juni 1990 (90/20)

7jum 1990 (90/34)

De cursus van 6 juni is volgeboekt.

Praktische röntgenologie (f 370,—)
8 juni 1990 (90/42)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Locoinotiestoornissen achterbeen hond en kat

(/■185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Voorjaar 1990

CEM II paard (/•400,—)
Individueel (90/31)

Bacteriologie en cytologie voor paardenpraktici

(7265,-)

Bij voldoende belangstelling zal deze cursus her-
haald worden, opgave voor de wachtlijst is mo-
gelijk.

Praktische chirurgie elleboog en boeg (/■335,—)
(kleine huisdieren)

Opgave voor de wachtlijst is mogelijk.

Het jonge veulen (/" 285,—) (90/17)
Deze cursus is verplaatst naar najaar 1990.
Opgave is mogelijk.

Voeding melkvee (ƒ775,—)
3, 10, 17 en 31 mei 1990 (90/10)
Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Managementprogramma\'s varkenshouderij

(ƒ535,-)

15 en 16 mei 1990 (90/07)

Deze cursus is volgeboekt, opgave voor de wacht-
lijst is mogelijk.

Acute buik (/\' 195,—)
(kleine huisdieren)
19 mei 1990 (90/26)

29 september 1990 (90/13)

De cursus van 19 mei (90/26) is volgeboekt.

Papegaaiachtigen 1 {f 110,—)

30 mei 1990 (ochtend) theorie (90/27)
Voor deze cursus is nog een aantal plaatsen.

Papegaaiachtigen II (/"365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) praktijk (90/
28)

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Klinische les gezelschapsdieren (/\'80,—)

31 mei 1990 (90/23)

Erfelijke oogafwijkingen gezelschapsdieren.

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Voorjaar
1990. Voor cursusdata Najaar 1990 zie \'Doorlo-
pende Agenda\'.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
I4I2.

Belasting toegevoegde
waarde (BTW)

Recente publikaties in een aantal
dagbladen geven wat onduidelijkhe-
den over de BTW-verplichting voor
dierenartsen.

Wij willen hierbij gaarne verwijzen
naar het
Tijdschrift voor Diergenees-
kunde
van 15 februari 1990 (pagina
192).

De BTW-verplichting zal ingaan per
1 januari 1992 en wij zullen u tijdig
over de consequenties informeren.

-ocr page 501-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde heeft zich aangemeld de volgende collega:

Jonge, Jhr. B. de; 1977; 7553 VS Hengelo (Ov.), Kerkstraat 17.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Booij, E. J.; 1989; 3524 JC Utrecht, Seychellen 13.
Breen, D. J.; 1989; 5301 DA Zaltbommel, Nieuwe Tijningen 8.
Ceyssens, Mevr. K. G. F.; Gent-1986; 2018 Antwerpen (België), Dolfijnstraat 67.
Elzinga-Gholizadeh, Moghaddam Mevr. N.; Teheran-1968; U-1988; 3971 BM Drie-
bergen, De Beaufortlaan 10.

Ginters, Mevr. A. H.; 1990; 3705 ZD Zeist, Warande 59.

Hijlkema, S. Th. L. J.; 1989; 1911 BJ Uitgeest, Populierenlaan 19.

Kamps, L,; 1989; 3512 TA Utrecht, Potterstraat 12 bis.

Meijer, Dr. J. C.; 1971; U-1980; 3709 JM Zeist, Laan van Rijnwijk 3.

Rijssemus, M. J.; 1989; 3981 ZR Bunnik, Vletweide 180.

Scholten., R. T. E. M.; 1989; 5831 JK Boxmeer, Steenstraat 164.

Smit-Heemskerk, Mevr. J.; 1989; 3464 HM Papekop, Papekopperstraatweg 66.

Tersmette, B. M.; 1989; 3572 BW Utrecht, Hoefijzerstraat 12.

Vrouenraets, R. M. M. 1.; Gent-1989; 6417 XA Heerlen, Vergiliusstraat 21.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Beek, Mevr. A. W. M, J. C. van; 3981 ZN Bunnik, Vletweide 90
Enzerink, E.; 3731 JN De Bilt, Hessenweg 178.
Strick, Mevr. H,; 2421 TN Nieuwkoop, De Geitenkamp 70.
Verschuer, Mevr. C. M. R. van; 4153 RB Beesd, Marienwaerdt 12.

Jubilea:

J. H. Mulder te Gorinchem
J. Mulders te Bergambacht
H. A. M. Elsinghorst te IJsselstein
W. H. Smits te Soest
J. Siebelink te Wierden
C. M. T Willems te Helvoirt
A. P. Wijgergangs te Harmeien

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 6 april 1990:

(aanwezig) 25 jaar 3 mei 1990
(afwezig) 35 jaar 12 mei 1990
(afwezig) 25 jaar 14 mei 1990
(afwezig) 40 jaar 16 mei 1990
(afwezig) 35 jaar 25 mei 1990
(afwezig) 35 jaar 25 mei 1990
(afwezig) 35 jaar 26 mei 1990

J. G. H. E. Bergman
B. A. ten Bruggen Cate
R. J, Bus

Mevr. C. E. van Buuren
P. L. van Dongen
H. A. Gorter
L. J. J. Hulshof

Adreswijzigingen enz.:

209

210

336

"Bergman. J. G. H. E.: 1990; 3572 XT
Utrecht, M. H. Trompstraat 15 bis; d.
Bernirop. J. B.; 1965; 3818 EV Amersfoort,
Utrechtseweg 300; tel. 033-614060 (privé),
03406-95222 (bur.); h. Levend Vee R.V.V.
kring De Meern.

Bluekens. Mevr. W. B. M.; 1986; Oadby
LE25 DQ (Engeland), 165 London Road;
tel. 09-44-533-719729; d.

J. H. Kollen
P. J. B. Kortmann

E. van Leeuwen

F. J. van der Plaat
Mevr. Y. J. Schaap
J. G. van Schaik

P J. G. M. Steverink

213 Booij. E. J.: 1989; 3524 JC Utrecht, Seychel-
len 13; tel. 030-882041; d. (toevoegen als
lid).

216 Breedijk. C. G.; 1986; 1411 EA Naarden,
Marktstraat 18; tel, 02159-45146; wnd. d.

216 Breen. D. /; 1989; 5301 DA Zaltbommel,
Nieuwe Tijningen 8; tel. 04180-16446
(privé), 12009 (prakt.); p., ass. bij H. R. C.
Gostelie, G. J. G. de Jong, L, L. H. de

-ocr page 502-

Krijger en J. J. C. M. de Schlutter (toevoe-
gen als lid).

216 \'Brink. Mevr J. A. van den; 1979; 2215 NH
Voorhout, Kievitspark 5; tel. 02522-15231;
p., kl. huisd.

218 "Bruggen Cale. B. A. ten; 1990; 3581 RH
Utrecht, Kerkdwarsstraat 26; tel. 030-
317799; d.

219 "Bus. R. J.: 1990; 3561 GB Utrecht, Moe-
zeldreef 225; tel. 030-625963; d.

219 "Buuren. Mevr. C. E. van: 1990; 3572 EE
Utrecht, Obrechtstraat 8; d.

220 Ceyssens, Mevr. K. G. E: Gent-1986; 2018
Antwerpen (België), Dolfijnstraat 67; tel.
09-32-3-2356911 (privé), 01621-16488
(bur.); d. bij Dopharma Research B.V.
(toevoegen als lid).

337 Dartel. A. A. M. van: 1981; 14140 Livarot
(Frankrijk), L\'Eglise, Heurtevent; tel. 09-
33-31.32.02.12 (privé), 31.63.43.33 (prakt.);
P-

225 "Dongen. R L. van: 1990: 3705 ZE Zeist,
Warande 70: tei. 03404-51982: wnd. d

229 Elzinga-Gholizadeh, Moghaddam Mevr. N.;
Teheran-1968: U-1988: 3971 BM Drieber-
gen, De Beauforliaan 10: tel. 03438-16453
(privé), 030-212823 (bur.): wet. medew. In-
tervet (toevoegen als Ud).

236 Ginters, Mevr. A. H.: 1990; 3705 ZD Zeist,
Warande 59; tel. 03404-52037; wnd. d.
(toevoegen als lid).

237 Goot, Mevr. L. T. van der: 1988; 3438 TL
Nieuwegein, Sonatelaan 88; tel. 03402-
36698 (privé), 070-3793123 (bur.); beleid-
smedewerker V.D.

237 "Gorter, H. A.: 1990; 3584 ZK Utrecht, E.
Vredelaan 297; tel. 030-515720; d.

238 Groot, S. J. de: 1987; 7642 GT Wierden,
Burg. J. C. van den Bergplein 33 A; tel.
05496-76641 (privé), 75295 (prakt.); p., ge-
ass. met J. H. E. Fielen, H. W. F. Picard,
J. Siebelink en G. Wassink.

245 Hijikema, S. Th. I.. J.: 1989; 1911 BJ
Uitgeest, Populierenlaan 19; tel. 02513-
12227 (prakt.); p., ass. bij J. Borsje en A.
van Lohuizen (toevoegen als lid).

246 Hoeve, R R. van: 1989; 7101 NT Winters-
wijk, Wheme 78; tel. 05430-21512 (privé),
12124 (prakt.); p., ass. bij R. W. M. Ikink,
P M. van Lith en F. de Wit.

247 Hogen Esch. Dr H.: 1984; lllinois-1989;
2151 DK Nieuw Vennep, Geddingmoor 20;
tel. 02526-74405 (privé), 015-136940 (bur.);
wet. medew. bij T.N.O., Instituut voor
Experimentele Gerontologie.

250 "Hulshof. L. J. J.: 1990; 3584 GS Utrecht,E.
Verkadelaan 45; tel. 030-514616; d.

253 Jong, I. E rfe,1986; 9967 PS Eenrum, Hunse
28; tel. 05959-1292 (privé), 05951-1800
(prakt.); p., ass. bij W. J. L. Lusink, M.
Nicolay, P. Prins en R. E. Schooleman.

255 Kamps. L.: 1989; 3512 TA Utrecht, Potter-
straat 12 bis; d. (toevoegen als lid).

259 "Kollen, J. H.: 1990; 3705 ZL Zeist, Wa-
rande 136; tel. 03404-50132; wnd. d.

260 "Kooken, J. J.: 1983; 6021 AG Budel,
Meemortel 50 A; tel. 04958-5050 (privé),
5023 (prakt.); p., geass. met R. H. J. M.
Sanders.

262 "Kortmann, R J. B.: 1990; 2407 AH Alphen
a/d Rijn, Kortsteekterweg46 A; tel. 01720-
72678; wnd. d.

267 "Leeuwen, E. van: 1990; 3514 VJ Utrecht,
Grietstraat 24; tel. 030-733320, wnd. d.

273 Meijer, Dr. J. C.: 1971; U-1980; 3709 JM
Zeist, Laan van Rijnwijk 3; tel. 03404-25949
(privé), 03418-71727 (bur.); vet. adv. bij
Trouw International B.V., Research & De-
velopment (toevoegen als lid).

274 Mensink, C. G.: 1978; 3571 KJ Utrecht,
Winklerlaan 12; tel. 030-73271 1 (privé),
01820-14588 (bur.); d. G.v.D. West- en
Midden Nederland.

275 Mol, C. A. A. M.: 1974; 1213 VP Hilversum,
Soestdijkerstraatweg 13; tel. 035-233871
(privé), 217620 (prakt.); p., geass. met R.
Muller.

275 "Mol-van den Brink, Mevr. J. A.: 1979; zie:
Brink, Mevr. J. A. van den.

278 Neleman, J.: 1989; 7951 HG Staphorst,
Mokkenland 74; tel. 05225-1 156; wnd. d.

279 Nijhoff E: 1949; 7122 BG Aalten, Beeklaan
15; tel. 05437-73394; r.d.

281 Oosse, W. L. J.: 1983; 5951 EV Belfeld, Prins
Bernhardlaan 13; tel. 04705-1595 (privé),
04762-1393 (prakt.); p.

281 Oosterhof H.: 1960; 9251 DC Bergum,
Prins Willem Alexanderstraat 77; tel.
05116-1740 (privé), 1505 (prakt.); p., geass.
met G. Alsma en C. Hennis.

287 "Riaat, E J. van der: 1990; 3524 CL Utrecht,
Zevenwouden 33; tel. 030-893607; wnd. d.

287 "Rleumeekers, J. W. C. M. M.: 1984; 7261
AG Ruurlo, Spoorstraat 48; tel. 05735-
1168; p.

290 "Rasenberg. W. S. J: 1986; 5015 AE Til-
burg, Bosscheweg 178; tel. 013-,368559
(privé), 331648 (prakt.); p., geass. met W.
R. J. Rascnberg.

290 Ravenhorst. Mevr. M. M.: 1988; 3572 GE
Utrecht, Zandhofsestraat 135; tel. 030-
713051 (privé), 531040 (bur.); wet. medew.
R.U. (F.D. vkgr. Bedrijfsdierg. en
Voortpl.).

293 Rijssemus, M. J.: 1989; 3981 ZR Bunnik,
Vletweide 180; tel. 03405-67796; wnd. d.
(toevoegen als lid).

297 Sanders, R. H. J. M.: 1984; 6005 LH Weert,
Peelbeemd 13; tel. 04950-43904 (privé),
04958-5023 (prakt.); p., geass. met J. J.
Kooken.

297 "Schaap, Mevr. Y. J: 1990; 2905 TW Ca-
pelle a/d IJssel, Schermerhoek 504; tel.
010-4508035; wnd. d.

-ocr page 503-

297 \'Schaik. J. G. van: 1990; 3513 CJ Utrecht,
Otterstraat 49 bis, tel. 030-310831; d.

299 Schollen. R. T. E. M.: 1989; 5831 JK Box-
meer, Steenstraat 164; tel. 08855-76752; p.,
geass. met J. M. L. Verhaegh (toevoegen als
lid).

300 Schurink. T. A.: 1990; 2807 BM Gouda,
Estafetteweg 159; tel. 01820-80597; d. in
mil. dnst.

303 Smil-Heemskerk. Mevr. J.; 1989; 3464 HM
Papekop, Papekopperstraatweg 66; tel.
03486-1692; d. (toevoegen als lid).

307 \'Steverink. R J. G. M.; 1990; 3511 JV
Utrecht, Bakkerstraat 23; tel. 030-310086;
d.

309 Tersmette. B. M.: 1989; 3572 BW Utrecht,
Hoefijzerstraat 12; tel. 030-719641; wnd. d.
(toevoegen als lid).

315 Veltmeijer. S. C. H.: 1984; 1972 EM IJmui-
den, Kennemerlaan 173; tel. 02550-17071
(privé), 16211 (prakt.); p., kl. huisd.

316 Verkaik, R.: 1986; 2931 AN Krimpen a/d
Lek, Ooster Lekdijk 24; tel. 01807-24586
(privé), 22336 (prakt.); p., kl. huisd.

322 Vrouenraets R. M. M. /.; Gent-1989; 6417
XA Heerlen, Vergilliusstraat 21; tel. 045-
717967; d. (toevoegen als lid).

325 Werf. J. T. van der; 1984; 9035 AR Dronrijp,
Brégebuorren 4; tel. 05172-1584 (privé),
2150/05185-2150 (prakt.); p., geass. met J.
H. Sytema.

Vacatures buitenland

Op het bureau van de Maatschappij is bericht
binnengekomen van de volgende vacatures bui-
tenland:

Edinburgh (UK)

University of Edinburgh, Faculty of Veterinary
Medicine, Department of Veterinary Clinical
Studies, Royal (Dick) School of Veterinary Stu-
dies:

l.eetureship: Soft Tissue Surgery (Small Ani-
mals).

This permanent post is available from 1st Octo-
ber 1990.

Michigan (USA)

Michigan State University, Department of
Small Animal Sciences:

Five non-funded, rotated small animal intern-
ships in the Veterinary Clinical Center.
Appointment to begin 1st July 1990, for 13
months.

Voor nadere gegevens betreffende deze vacatu-
res kunt u zich wenden tot het bureau van de
Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor
Diergeneeskunde (030-510111).

DOORLOPENDE AGENDA

(vervolg van pag. 438)

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Dierenartsenpraktijk Diessen; 20.15
uur.

15 Congres \'Veeteelt in perspectief, Apeldoorn
(pag. 433).

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium)(inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

17 Klinische Avond, dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', Wageningen (pag. 244).

17 Aesculaap - Gebruikersbijeenkomst Reflo-
tron, Almere.

17 PAO-D: Voeding melkvee.

18 Aesculaap - Bijeenkomst geïnteresseerden
Reflotron, Almere.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Sheep Society, Woud-
schoten Centre (inl.: tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf, Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

21—24 1st Spanish Interautonomus and Inter-
national Zoonoses Assoc. (IZA) Meeting,
Valencia (tel. Valencia 350.01.88/350.00.07).

22 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

22 Werkgroep Veterinaire Kynologie: lezing
\'Epilepsie\', univ. complex \'De Uithof.

22 Klinische Avond, Diergeneeskundig Specia-
listen Centrum, Amsterdam (pag. 433).

22 Symposion NOVAD, Bunnik; 13.30 uur.

23—27 32nd Intern. Symposium on Diseases of
Zoo and Wild Animals, Eskilstuna (Swe-
den).

29 Themadag \'Transgene dieren, noodzaak of
bedreiging?\' (Ned. Ver. Vergunninghouders
Dierproeven (NVVD), Den Haag. Inl.: drs.
J. Steenaart, tel. 02940-79348).

29—30 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den
Bosch (pag. 327).

30 PAO-D: Papegaaiachtigen I, II.

30 Lezingendag DLO-onderzoek roodvlees en
pluimveevlees, \'De Reehorst\', Ede (inl.: G.
R Teunis, \'het Spelderholt\', tel. 05766-6111).

31 PAO-D: Voeding Melkvee.

31 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren.

31 Groep Vet. Specialisten KNMvD. Jaarver-
gadering. \'De Biltsche Hoek\'; 20.00 uur.

31 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
voor de Pluimveehouderij, primaire sektor.

-ocr page 504-

31—2 juni 7. Arbeitstagung über Haltung und
Krankheitenn der Kaninchen, Pelztiere und
Heimtiere Celle.

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl. 33. Tagung der DVG-Fachgruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

4 39th Scientific Meeting of the European
Society of Veterinary Pathology, Aken.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6 —7 18th Congress European Society of
Vet. Surgery (ESVS), Uppsala (Sweden) (inl.
redactiesecretariaat).

6—7 Public health aspects of poultry, meat
and egg consumption, Wiesbaden (pag. 279).

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (pag. 327).

7 AUV: Algemene ledenvergadering, Cuyk.

8 PAO-D: Praktische röntgenologie.

8—9 4th Annual Meeting European Society of
Veterinary Orthopedics and Traumatology
(ESVOT), Uppsala (Sweden) (inl. redactiese-
cretariaat).

8—14 Advanced course: Rapid identification
of micro-organisms. PAO-Natuurweten-
schappen, Wageningen (inl. 071-214155).

12 Cursusdag Dermatologie voor Dierenartsen
(georganiseerd door Aesculaap en Artu-Bio-
logicals), Bunnik (pag. 380).

12 Veterinair Golfkampioenschap 1990, Nun-
speet (inl.: L. M. Otto, tel. 02907-4340).

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

14 Groep Geneeskunde v/h Rund, KNMvD.
Ledenvergadering.

15 PUO Gent. \'Leucose bij het rund\' (pag. 328).

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

19 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den Bosch
(pag. 327).

25—28 Internat. Symposium: \'Animal pain and
its control\', Ithaca, New York (pag. 279).

25—28 8th European Poultry Conference, Bar-
celona.

20 of21 Ned. Zoötechn. Ver.: Ledendag over
vleesproduktie en 1KB, Boxmeer.

21 lie Nederlandse Kampioenschappen Klei-
duivenschieten voor Dierenartsen, Bidding-
huizen. Organisator: Boehringer Ingelheim.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

25—28 International Symposium: Animal pain
and its control. Ithaca, New York (pag. 279).

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

1—5 11 th Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968),

I—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.),

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

9—12 41e Eurpese Studiedagen (Eur. Ver. für
Tierprod,), Toulouse (Fr.).

10 Postuniversitair Onderwijs: \'Voortplanting
Paard\', Gent (pag. 381).

12—21 1 Vth. Congress of the Intern. Society for
Animal Clinical Biochemistry, California
(USA)).

13—15 Second Intern. Vet. Perinatology Con-
ference, Cambridge (England).

15—19 3rd Intern. Conference on Equine Phy-
siology, Uppsala.

16—20 6th International Symposium on Lame-
ness in Ruminants, Liverpool (inl. dr. A. D.
Weaver, tel. 314-882-6877, Missouri, USA)
(pag. 295).

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis (Calif.
USA).

21—22 Intern. Conference on Equine Sports
Medicine, Stockholm.

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

29—4 aug. XII. Congreso Panamericano de
Ciencias Veterinarias, La Habana (Cuba).

31 19. Kongreß der DVG \'Die Trächtigkeit und
ihre Störungen\'. Bad Nauheim (inl. 0711-
45012427).

31—4 aug. Expovet \'90. 12th Pan American
Congress of Veterinary Sciences, Havana,
Cuba.

Augustus

13—17 XVI World Buiatrics Congress/VI La-
tin American Buiatrics Congress, Salvador-
Bahia, Brasil (pag. 382, 392),

20—24 7th Intern, Congress of Parasitology,
Paris (France).

23—25 Cursus Presentatietechnieken (inl.: re-
dactiesecretariaat).

Eerste helft augustus: \'6th International
Conference on Wildlife Diseases; Berlin
(pag. 638).

In een uiterst gemengde dierenartsenpraktijk in het oosten van het land is plaats
voor een vaste

ASSISTENT M/V

Associatie is mogelijk.

Brieven onder nummer 49/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 505-

VOORKOMT GROEIACHTERSTAND BU
DIARREE DANKZIJ NATUURLIJK
LACTOSERUM

Lactoserum\'\' ^ / , ^ -V; , /

Een belangrijk bestanddeel van Lactolyte is Lacfoserum,
een hoogwaardig melkbestanddeel, dat ondermeer rijk is aan ^^
Lactose. Verder bevat Lacfoserum profeihen met een hoge bio-
logische waarde zoals lactoglobulinen. Onderzoek heeft aangetoond dat de
energie uit Lactose beter kan worden benut door de omzetting van Lactose in
glucose en ga/actose. Lacfoserum vult de gl/cogeenreserves in de Lever aan,
waardoor hypoglykemie effektief wordt voorkomen
(zie grafiek).

Door de snelle rehydratie, fe danken aan de uitgekiende samenstelling en
de ho
ge energiefoevoeqing zullen kalveren die tijdig worden behandeld met
Lactolyte géén groeiachterstand oplopen.

Lactolyte met Lacfoserum

zorgt voor een snelle rehydratie en brengt de energie-balans weer in
evenwicht Door het natuurlijke bestanddeel Lactoserum wordt de sekretie van
het enzym lactase door het kalf niet onderbroken, hetgeen de aansluitende
overschakeling op melk of kunstmelk gunstig beïnvloedt

Lactolyte

is verpakt in één handige sachet, dus géén
geknoei met dubbelsachetsl
Lactolyte is beschikbaar in 2 presentaties:
ioos a 8 sachets (2 kuren) en een ekonomische
rootverpakking van 40 sachets (10 kuren).

•ctolyte is uitsluitend verkrijgbaar bij de dierenarts.

actolyte en Lactoserum zijn gedeponeerde handelsmerken van Virbac.

-ocr page 506-

Fluidixine® reinigt de bronchiën thuis.
Uiteindetijk houdt niet iedereen van de berge

i

w

Fluidixine®. De eerste combinatie van een
antibioticum en een mucolyticum.

Oorspronkelijke samenstelling.
Fluidixine® is een combinatie van een
breedspectrum antibioticumamoxilline
en het mucolyticum N-A.T.C., dat de
doorgankelijkheid van de bronchiën
bevordert en leidt tot hogere amoxicil-
line concentraties in de longen en het
bloed, dan alleen amoxicilline.

Fluidixine®tabletten kunnen bij de
hond en de kat gebruikt worden
durende 5 tot 6 dagen. Fluidixi
suspensie is bruikbaar bij de hi
eventueel in combinatie met de c
presentatie.

Floklbcln«\'

tU-KkfewHond

Ifll

w *

Fluidixine® verzekert u derhalve
een tijdige en complete behai
ling van luchtweginfecties bi|
hond en de kat.

FLUIDIXINE^ hond: Doos van 16 tablettan beval laalienhondeid milligram amoulcilllne • SAMENSTELLING Amoxicilline anhydraal (in de vorm van amoxIclMInelrihydraatl 1
Thenoyl-acelylcvsteine" 150 mg . excipiens q.a. I tablet weegl ongeveer 364 mg • INDICATIES: BIj honden lucniweglnlecties.veroorraakldoor voor amoxicilline gevoelige bac
DOSERING Bij honden s mor«na en s avonds 1 tabletper 10 kg lichaamsgewicht, gedurende 5 lot 6 dagen» CONTRA-INDICATIE; Overgevoeligheid voor oenicilline Diergene
delNL3265.U.DA FLUIDIXINE\'^kat • klaine hond: Doos van 20labletlen bevat vijfhonderd milligram anioxlcllline «SAMENSTELLING - Amoxicilline anhydraat (indevormvanaml
nelrlhydraat) 25 mg • Thenoyl-acetylcysteina\'37,6 mg - excipiens q,8.1 tablet weegt ongeveer 91 mg • INDICATIES
eij kalten en kleine honden .lucMweginleclies,veroorzaakldc
amoxicilline gevoelige bacteriftn* DOSERING\' Bij katten en kleine honden - \'s moru^sen\'savonds 1 tablet per2 lol S kg lichaamsgewicht, gedurende S lol 6 dagen «CONTRA-IND
Overgevoeligheid voorpenlcilline. Diergeneesmiddel NL326e UDA FLUIDIXINE®«uaptnii»: Flakonvan20(nlbevalnegenhonderd milligfamamoxlctlline»SAMENSTELLINQ:
cllline (indevorm vanemox>cillinelrlhy(]raat)4.Sg-Thenoyl-acelylcy3teine* 7,5g-ProDylDarahydroxybenzoaalO, 150 g - excipiens g.s 100 ml «INDICATIES Bijhondert Luchtwe
ties veroorzaak! door voor amoxIcMIIne gevoelige bacteriën « DOSERING BIj honden: 2 ml/10 kg lichaamsgewicht, per 24 uur. gedurende 3 è S dagen. 01. 1 injectie van
2 a
lichaamsgewicht, waarna de behandeling, gedurende 5 lot 6 dagen, oraal voortgezet Kan worden «CONTRA INDICATIE. Overgevoeligheid voor penicilline. Diergeneesmiddel r
UDA\' Onder licentie v-- ........ \'

Een produkt van

Alleenvertegenwoordiging in Holland

tAJ [

VETERINAIRE HANDELSMAATSCHAPPIJ B.V

vétoquinol

4286 BA Almkerk - Kerkstraat 7-9 - HOLLAND - Telefoon 01834-1 782
Banque Nationale de Paris - Crediet en Effectenbank - K.v.K Waalwijk nr. 3143/79

-ocr page 507-

landbouw, natuurbeheer en visserij

HERHAALDE OPROEP ||||jj|[||||||||||j{||||||||||||||||||j||||jj|||||||||j||||||^^
Gevraagd: Veterinaire kwaliteit ter ondersteuning van de dierlijke sector!

De Veterinaire Dienst is een beleidsdirectie van het ministerie van Landbouvi/, Natuurbeheer en
Vissen. De hoofddoelstelling is een verantwoord gebruik van en omgang met dieren, gericht op de
gezondheid en het welzijn van zowel mens als dier Meer specifiek betekent dit: het bevorderer, van
een goede gezondheid en welzijn van dieren, de zorg voor gezondheid kwaliteit en herkomst van
dieren en dieriijke produkten bestemd voor de export en het bevorderen van een juist gebruik van
goede diergeneesmiddelen.

De hoofdafdeling Keuringen verzorgt binnen deze taakstelling de aspecten die betrekking hebben op
de bescherming van de gezondheid van de Nederiandse veestapel bij import van dieren en dierlijke
produkten en de keuring en certificering van dieren en dieriijke produkten, om afnemers in binnen
en buitenland noodzakelijke garanties te bieden.

De werkzaamheden van de hoofdafdeling worden verricht in overieg met andere overheidsdiensten,
onderzoeksinstituten, bedrijfsleven en nationale en internationale organisaties (Benelux, EEG,
0.1.E., Codex Alimentarius).

Voor de hoofdafdeling worden gevraagd:
Bij de afdeling Keuringsaangelegenheden

beleidsmedewerker keuringsaangelegenheden (wm)

vac.nr E-54.00.05.03.03

Taak: voorbereiden van het beleid m.bt,

■ de keuring en certificering van (pluimvee)vlees, vleesprodukten en andere dieriijke produkten;
• de problematiek van schadelijke stoffen in dieriijke produkten;

■ de hygiène in verwerkingsbedrijven.

beleidsmedewerker keuringstechnieken m)

vac.nr E-54.00.05.03.05

== Taak: voorbereiden van beleid m.b.t.

• nieuwe keuringstechnieken (o.a. Integrale Keten Beheersing):

• de ontwikkeling van chemische controle en analyse methodieken:
het gebruik van statistische systemen In de keuring.

Bij de afdeling lm- en exportaangelegenheden

beleidsmedewerker importaangelegenheden m)

vac.nr E-54.00.05.01.05

Taak: voorbereiden van beleid m.b.t.

de wering van dierziekten bij in- en doorvoer van dieren en dieriijke produkten;
■ de keuring bij in- en doorvoer van dieren en dierlijke produkten.

beleidsmedewerker exportaangelegenheden m)

vac.nr E-54.00.05.01.03

Taak: voorbereiden van beleid m.b.t.
== de afzet bij het zich voordoen van dierziekten;

== de keuring en certllicering van voor uitvoer bestemde dieren en dierlijke produkten.
^^ Vereist:

voor alle functies geldt dat de voorkeur gegeven wordt aan dierenartsen met enkele jaren ervaring in de
praktijk of keuring. Andere academici met relevante ervaring worden eveneens uitgenodigd te solliciteren.

Standplaats: \'s-Gravenhage.

= Salaris: / 94.362,- bruto per jaar

Telefonische lnlichtir)gen kunnen worden Ingewonnen bij de heer Ir G. de Peuler, hoofd afdeling Keurings-
aangelegenheden, onder nummer 070-3793562 of de heer drs PJ.A. van Geldorp, hoofd afdeling lm- en
Expodaangelegenheden, onder nummer 070-3793563.

Schriftelijke sollicitaties, onder vermelding van het vacaturenummer binnen 14 dagen na verschijning van dit
blad, richten aan de Departementale Personeelsdienst, Postbus 20401,2500 EK \'s-Gravenhage

-ocr page 508-

"...Want het moet Vandaag nog

worden Gemengd."

Sommige situaties vragen om snelle actie. Bijvoorbeeld wanneer u met
spoed een voedermedicatie wilt starten. Dan is het goed dat u kunt
rekenen op de alerte service van A.U.V. Als het aankomt op doelmatig
handelen is A.U.V. het betrouwbare verlengstuk van uw eigen dienst-
verlening. Zoals uw veehouder een beroep op u doet, zo weet u zich
gesteund door uw coöperatie. Dat geldt trouwens ook in gevallen dat
de nood minder accuut is. A.U.V. kan u op een breed veterinair gebied
met raad en daad terzijde staan. Of het nu gaat om praktijkmanage-
ment, personeelsbeleid of begeleiding bij (ver)bouw, bij A.U.V. vindt u
deskundig advies. Dat is het voordeel van collegiale samenwerking in
veertienhonderdvoud.

A.U.V. DIENSTVERLENING MET EEN VERTROUWD GEZICHT

m

-ocr page 509-

OVERZICHTSARTIKELEN

Transgene kippeni

Transgenic chickens

G. F. de Boer en P. A. M. van WoenseF

SAMENVATTING Transgene muizen werden verkregen door middel van retrovirale insertie,
micro-injectie in het vroegste embryonale stadium en recent door middel van transfectie van
embryo-stamcellen. Bij de kip slaagde alleen de retrovirale insertie. Transgene kippen werden
verkregen met behulp van retrovirale vectoren welke werden geconstrueerd op basis van aviaire
leukemie virussen (ALV) en reticulo-endotheliosis virus (REV). Gebruik van een replicatie-
defectieve retrovirale vector verdient de voorkeur omdat hiermee geen infectieus virus wordt
geïnduceerd. Vanwege het ontbreken van endogene REV-sequenties bij kippen biedt een
defectieve REV-vector de beste mogelijkheden voor praktische toepassing.
Met betrekking tot ziekteresistentie heeft onderzoek op het gebied van blokkade van virale
receptoren in de celmembraan de beste kans van slagen. Recent werd een transgene kippelijn
met resistentie ten aanzien van aviaire leukose verkregen. Remming van de virusreplicatie door
middel van antisense-DNA dat complementair is aan viraal messenger RNA (mRNA), biedt
wellicht perspectieven voor de toekomst. Hieraan zal echter nog veel basaal onderzoek
vooraf moeten gaan. Praktische toepassing van transgene kippen zal eerder liggen in de
produktie van biomedische eiwitten in eieren.

Vaccins blijven voorlopig onontbeerlijk voor de bestrijding van infectieziekten. De huidige
levend-virus vaccins zullen in de toekomst worden vervangen door geïnactiveerde (sub-unit)
vaccins en vervolgens door recombinant-DNA vaccins op basis van virale vectoren.

SUMMARY Transgenic mice are produced by retroviral insertion, micro-injection in the early
embryo, and recently by transfection of embryonic stem cells. Transgenic chickens were only
made by retroviral vectors based on avian leukemia virus (ALV) and reticulo-endotheliosis
(REV) genomes. A replication-defective retroviral vector is preferentially used because these
do not induce infectious virus. Since chickens are lacking endogenous REV sequences, a
replication defective REV vector is most useful for practical application. Transgenic disease
resistance is most likely obtained by blocking of viral receptors. By this approach recently
transgenics with resistance against ALV infection were made at the Regional Poultry Disease
Laboratory in East Lansing.

Inhibition of virus replication by antisense DNA, which is complementary to viral mRNA, is
promising for the future. Considerable research efforts still have to be made, however.
Production of biomedical proteins will most likely be the first practical use of transgenic
chickens.

For the time being, vaccines will be used for the control of infectious diseases. The current
live-virus vaccines will be replaced by inactivated (sub-unit) vaccines and thereafter by
recombinant DNA vaccines based on viral vectors.

INLEIDING

Het genoom van de kip, L3 x 10^ kb (kilobase) in omvang, is opgebouwd uit
ongeveer 100.000 genen welke in de haploïde cel zijn verdeeld over 39 chromo-
somen. Deze bestaan uit vijf macrochromosomen, vijf chromosomen van iets
kleinere omvang en 29 microchromosomen. De belangrijkste genen, die tot dusver

\' Naar aanleiding van een NRLO-studiedag over transgene kippen en varkens te Wageningen op 25
april 1989.

2 Centraal Diergeneeskundig Instituut, Afd. Virologie, Postbus 365, 8200 AJ Lelystad.

-ocr page 510-

zijn gelolcaliseerd, liggen op de macrochromosomen. Bij de kip zijn in totaal 70
genen gekloneerd (17, 35) en van enkele is de nucleotide-volgorde bepaald
(gesequenced). Desondanks is tot dusver slechts een beperkt aantal genen
geïdentificeerd dat in aanmerking komt voor genetische manipulatie.

Onder genetische manipulatie verstaan we het toevoegen van een DNA-fragment
(gen) aan het genoom van een gastheer. Dit kan een virus, bacterie of dier zijn.

Genetische manipulatie resulteert in een transgene kip waarbij slechts een enkel
gen aan het totale genomische pakket is toegevoegd, of waarbij slechts een enkel
gen een functiewijziging heeft ondergaan. Nog voordat in ons land onderzoek op
het terrein van genetische manipulatie werkelijk op gang is gekomen, is dit reeds
een omstreden richting. Tot onze verrassing zijn de bezwaren niet gericht op
eventuele gevaren voor mens of dier, maar op de integriteit van het dier welke
in geding zou zijn. Gebruik van het begrip genetische manipulatie geeft een
voorstelling van de zaken waaraan teveel lading is verbonden. De toegevoegde
waarde die aan het begrip manipuleren wordt toegekend, doet niet recht aan de
onderzoekactiviteiten die worden verricht, met name ten aanzien van het
fundamentele karakter daarvan.

Bij het transgene onderzoek worden diverse facetten onderscheiden. In eerste
instantie is van belang de identificatie, het kloneren en het bestuderen van de
functie van genen welke in aanmerking komen voor insertie of waarbij een mutatie
c.q. functieverandering moet worden aangebracht. Vervolgens moeten technieken
worden ontwikkeld waarmee \'vreemde\' genen worden ingebracht in de chromo-
somen van de kiemcellen, en waarbij er voor moet worden gezorgd dat deze in
voldoende mate tot expressie komen en dat de overige gen-functies niet worden
verstoord.

Transgene muizen zijn achtereenvolgens tot stand gekomen via retrovirale insertie,
micro-injectie van DNA-fragmenten in vroege embryonale stadia, en via embryo-
stamcellen welke
in vitro kunnen worden gemanipuleerd (19). Bij micro-injectie
komen multipele integraties in het genoom van de gastheercel tot stand, soms tot
een paar honderd kopieën per cel, maar hierbij treden ook frequent \'rearrange-
ment\' (herschikking van genen), deleties, duplicatie of translocatie van gastheer-
sequenties op (2, 12, 24). Het onderzoek bij de muis heeft zich min of meer
afgewend van retrovirale insertie, maar bij de kip bieden retrovirale vectoren juist
de grootste mogelijkheden. Directe insertie via micro-injectie lukte tot dusver niet,
de pronucleus is moeilijk bereikbaar en kippeëmbryo-stamcellen zijn tot dusver
niet in weefselkweek verkregen (17, 35).

Retrovirale insertie is minder ingrijpend voor het genoom van de gastheercel dan
micro-injectie, er treedt geen \'rearrangement\' en deletie van gastheersequenties
op, hoogstens enige duplicatie op de plaats van integratie (37). Het \'vreemde\'
DNA-fragment is stabieler ingebouwd dan bij micro-injectie, en de expressie ligt
veelal op een hoger niveau omdat diverse mechanismen waarop de replicatie van
het retrovirus is gebaseerd, intact zijn gebleven. Bij de constructie van de virale
of provirale recombinant moet er voor worden gezorgd dat de promotor- en
terminatorfuncties in de \'long terminal repeat\' (LTR) (19) aanwezig blijven (zie
fig. 1). Tevens dient assemblage van het nucleocapside (38) tot stand te komen,
en moeten essentiële \'cis-acting\' sequenties welke onder andere betrokken zijn bij
virus-replicatie, aanwezig blijven (2, 4).

Voorlopig blijft de muis de belangrijkste diersoort waarbij de nieuwe onderzoek-
richting tot ontwikkeling zal worden gebracht. De korte generatietijd van de muis
is daarbij zeer belangrijk, maar ook de noodzaak voor een nadere bestudering
van functionele aspecten zoals promotorfuncties en weefselspecifieke eiwit-

-ocr page 511-

U3 R

poly A

R U5

pol

e nv

gog

RNA Genome

m

V
pol

U3 RUS

«C

U3 RU5

env

gag

DNA

Fig. I. Lineaire structuur van RNA-genoom en proviraal DNA van Aviair Leukemie Virus (ALV)
zonder (iet eigen onc-gen.

De U3, R en U5 sequenties vormen gezamenlijk aan beide uiteinden van het provirale DNA de \'long
terminal repeat\' (LTR). Overgenomen uit ref. 3.

expressie voeren onderzoekers weer terug van de landbouwhuisdieren naar de
muis. De kip is eigenlijk als \'second best\' te beschouwen. De generatietijd van
de kip ligt ongeveer halverwege tussen die van de muis en van de grotere
zoogdieren. De zoötechnische problematiek verbonden aan genetische manipu-
latie ligt veel eenvoudiger bij kippen dan bij de andere landbouwhuisdieren. In
vergelijking met het onderzoek bij de muis biedt de kip het voordeel dat alle
inzichten en expressieprodukten welke worden verkregen, direct betrekking
hebben op het doeldier.

METHODIEKEN VOOR GENETISCHE MANIPULATIE BIJ KIPPEN
Directe insertie

Een stabiele integratie heeft het grootste rendement wanneer deze tot stand komt
in het allervroegste stadium van de embryogenese, wanneer nog een genetisch
homogene celpopulatie met omnipotente eigenschappen voorhanden is. Directe
micro-manipulatie, welke bij het transgene onderzoek bij zoogdieren de grootste
aandacht heeft (18, 25), heeft bij pluimvee geen tastbare resultaten opgeleverd.
Dit is mede het gevolg van de omstandigheid dat de pronucleus zeer moeilijk is
op te sporen. Bovendien is de vroege zygote omgeven door een rigide vitellogenine
membraan. De directe technieken ten tijde van de vroege embryogenese verdienen
nieuwe aandacht, vooral nu Bulfield (8) rapporteerde dat het kippe-embryo met
behulp van een oxytocinebehandeling een versnelde passage door de uterus heeft
en in het 100-cel-stadium in handen is te krijgen. Rowlett en Simkiss (29) en Perry
(27) hebben beschreven hoe de zygote met eikweek-technieken
in vitro verder tot
ontwikkeling kan worden gebracht.

De natuurlijke bevruchting van de eicel is door de eeuwen heen de meest efficiënte
DNA-overdracht geweest. Lethaal-bestraald sperma was bruikbaar voor genen-
overdracht, maar één en ander geschiedde volslagen onvoorspelbaar (9). Toch
blijft een levend spermatozo een belangrijke vector. Het is de moeite waard te
onderzoeken of bijv. een retrovirale vector in geconcentreerde vorm aan spermiën
gehecht kan worden, opdat de besmetting gevolgd door integratie van proviraal
DNA in een vroeg embryonaal stadium optreedt (zie verderop). Misschien biedt
een methode waarbij het DNA gekoppeld aan bolletjes in de cel wordt geschoten
nieuwe mogelijkheden. Shuman en Shoffner (32) injiceerden via operatieve weg
reticulo-endotheliosis virus (REV) in ovarium-follikels, en verkregen op deze wijze
enkele nakomelingen met geïntegreerde REV-sequenties. Het verdient aanbeveling
de directe benadering rondom de conceptie aan toekomstige onderzoekprogram-
ma\'s te koppelen, bijvoorbeeld door de eikweektechnieken (27, 29) ook in andere
laboratoria te introduceren, en
in vitro fertilisatie opnieuw aan te vatten.

-ocr page 512-

Retrovirale insertie

Bij retrovirale insertie wordt gebruik gemaakt van het fenomeen dat de Nobel-
prijswinnaars Baltimore (1), Temin en Mizutani (36) gelijktijdig voor murine en
aviaire retrovirussen beschreven, namelijk dat met behulp van reverse transcrip-
tase van viraal RNA in proviraal DNA wordt omgezet en vervolgens in het genoom
van de gastheercel wordt opgenomen (fig. 1).

De retrovirussen bij de kip worden onderverdeeld in twee groepen welke al of
niet in het bezit zijn van een gen dat neoplastische veranderingen bij het
geïnfecteerde dier teweeg kan brengen, een zogenaamd o/jc-gen. Het genoom van
bijvoorbeeld Rous Sarcoom Virus (RSV) en/of een acuut-defectief aviair leukemie
virus (17) bevat een o«c-gen. Lymfomen (leukose) bij pluimvee in de praktijk
komen tot stand door integratie van proviraal DNA van een exogeen ALV in de
buurt van een o«c-gen
{cMyc) van het dier zelf. Neoplastische veranderingen treden
na verloop van ongeveer 4 weken op in de follikels van de bursa van Fabricius
en de lymfomen komen pas na een lange incubatieperiode via metastasering tot
stand. Infecties met exogene ALV\'s (subgroepen A, B, C en D) worden
overgedragen van cel naar cel, als infectieus virus dat een nieuwe cel besmet. Het
endogene ALV subgroep E wordt voornamelijk verticaal overgedragen via de
kiemlijn, als proviraal DNA dat in het genoom van de kip is geïntegreerd. De
subgroep-indeling is gebaseerd op specifieke e«v-sequenties die coderen voor
glycoproteïnen in de virusenveloppe. ALV-absorptie en -penetrade in de cel wordt
bepaald door receptoren voor de subgroep-specifieke glycoproteïnen. Is een cel
eenmaal geïnfecteerd met een bepaalde subgroep dan is herinfectie niet meer
mogelijk op grond van het feit dat de specifieke receptoren reeds zijn bezet door
de glycoproteïnen welke in de cel zelf worden aangemaakt. Zijn de subgroep-
specifieke receptoren niet aanwezig dan is de cel in hoge mate resistent tegen
infectie met ALV van de betrokken subgroep (26).

ALV-vector

Op het regional Poultry Research Laboratory te East Lansing, Michigan,
verkregen Salter en Crittenden (30) de eerste transgene kippen met behulp van
de ALV-vector. Zij maakten daarbij gebruik van virus-constructen op basis van
het genoom van ALV-subgroep A welke aan beide zijden werden geflankeerd door
subgroep E LTR\'s. Het recombinant virus werd direct onder de kiemschijf in de
dooier van verse en bevruchte eieren ingespoten bij een kippelijn die vrij is van
endogene virale
{ev) sequenties. De kiemschijf bevat op dat moment reeds ± 50.000
cellen, maar de integratie kwam blijkbaar ook tot stand in kiemcellen, welke de
genomische informatie aan de nakomelingen overdragen. Met dit onderzoek werd
de heersende opvatting gelogenstraft, dat stabiele integratie slechts mogelijk zou
zijn bij de zygote in het enkelvoudig eelstadium.

Het omnipotente karakter van (een aantal) cellen in de kiemschijf werd onlangs
ook geïllustreerd door Petitt en Etches (28). Zij injiceerden celsuspensies uit de
blastoderm van een kippelijn in de buurt van de kiemschijf van een andere lijn.
De verschillende kleur van bevedering bij afgestorven embryos, en bij een enkel
levend-geboren kuiken, toonde aan dat zich chimere kuikens hadden ontwikkeld.
Dit biedt misschien mogelijkheden voor de fokkerij in de toekomst.
De groep in East Lansing registreerde tot dusver 23 verschillende stabiele
integraties van proviraal DNA, welke aanwezig bleven gedurende vier generaties
bij kruising van transgene hanen met ev-negatieve hennen. De initiële integratie
geschiedt op een willekeurige plaats in het chromosoom, maar de uiteindelijke
positie blijft behouden bij vererving. Nagenoeg alle ALV-inserten brachten
compleet recombinant-ALV tot expressie en bij slechts één van de transgenen
kwam uitsluitend ALV-e«v tot expressie. Deze transgene lijn (a/v
6 ) bleek

-ocr page 513-

volkomen resistent ten aanzien van de ontwikkeling van lymfomen na besmetting
van ééndagskuikens met ALV van subgroep A (tabel 1). De door het \'vreemde\'
env-fragment gecodeerde glycoproteïnen zorgen voor een receptor-blokkade
waardoor de virusinfectie wordt geblokkeerd. Besmetting met ALV van subgroep
B resulteerde echter wel in lymfomen, in dezelfde orde als te verwachten zou zijn
bij gevoelige kuikens.

Tabel I. De eerste transgene kippelijn welke ALV-e/iv tot expressie brengt (atv 6*J is geheel resistent
tegen besmetting met ALV subgroep A bij ééndagskuikens.

Viremie

Antistoffen

Lymfoïde

week

2

7

16

4

7

16

40

leukose

ah 6\'

0/36*

0/24

0/27

0/27

0/24

0/27

0/27

0/36

alv 6

39/39

20/23

23/25

0/1

1/23

3/25

1/1

22/39

* Aantal positieve kuikens/aantal onderzocht
Overgenomen uit ref. 31.

Met dit onderzoek, dat tot stand kwam op grond van de virologische expertise,
werd de eerste transgene kippelijn met genetische resistentie ten aanzien van een
infectieziekte verkregen. De ene transgene lijn welke uitsluitend ALV-env tot
expressie bracht, is vermoedelijk tot stand gekomen ten gevolge van een defectief-
verlopende ALV-replicatie op basis van een deletie in het insert. Hiermee wordt
meteen het probleem van de \'replication-competent\' ALV-vector aangegeven.
Recombinatie met de veel voorkomende endogene virale
(ev) sequenties is
bovendien zeer voor de hand liggend. Crittenden
et al. (14) besluiten een recent
artikel dan ook met de opmerking dat het wellicht beter is gebruik te maken van
een \'replication-defective\' vector, welke geen infectieus virus in de volgende
generatie oplevert.

REV-vector

Bij pluimvee kunnen inderdaad replicatie-defectieve of \'self-killing\'retrovirale
vectoren worden gebruikt voor transfectie. Deze bieden het belangrijke voordeel
dat na transfectie geen, of slechts incidenteel, infectieus virus door de gastheercel
wordt geproduceerd. Bovendien komen corresponderende endogene provirale
sequenties niet in de kippepopulatie voor zoals ten aanzien van de ALV-vector.
Bij eventuele praktische toepassing later, is dit een belangrijk probleem minder.
In Madison, Wisconsin, heeft de groep van Temin bij voortduring gewerkt aan
Reticulo-endotheliosis virus (REV), afkomstig van kalkoenen, en aan het verwante
Spleen Necrosis Virus (SNV), afkomstig van eenden. De structurele genen in het
genoom van REV en SNV zijn op dezelfde wijze gerangschikt als bij ALV, maar
de nucleotide-volgordes verschillen sterk. De REV-groep is daarom serologisch
verschillend van ALV.

In fig. 2 wordt schematisch aangegeven hoe van een replicatie-defectieve vector
wordt gebruik gemaakt. Er wordt uitgegaan van een cellijn waarin een \'helper-
virus\' in provirale vorm stabiel is geïntegreerd. Het \'helpervirus\' bevat een deletie
in het gebied met de \'packaging\' sequentie (E) waarmee bij de normaal verlopende
virusreplicatie de assemblage tot virusdeeltjes wordt gereguleerd. De deletie heeft
tot gevolg dat ondanks de expressie van alle viruseiwitten door de cellijn geen
infectieus virus wordt geproduceerd. De cellijn wordt vervolgens getransfecteerd
met de provirale vector MEI 11, met aan beide uiteinden de LTR\'s van REV en
waarbij de structurele REV-genen
gag, pol en env zijn vervangen door twee nieuwe
genen. De MEI 11 vector bevat nog wel de \'packaging\' sequentie (E), waardoor
met behulp van de door het \'helpervirus\' aangemaakte structurele eiwitten het
MElll-RNA ingepakt wordt tot een infectieus virus dat uit de cellijn vrijkomt.

-ocr page 514-

E gag

LTR

LTR

pol

SNV

- 8.3

1.4 —^ ^ 1,6 2.3 ^-0.7 —

■ r 1 !

Bam Hl Bam Hl

Bam Hl Bam Hl

: Sgl II

1,6

Bam Hl

Xma in Bgl [I. Bam Hl
--Viral probe--

pol

gag

Helper
proviruses

TK

Vector
ME111

-60

-Bam Hl

1,6

(en VI

Overlapping
deletion

NEO

TK„

BamHI-

0.74 —Bgl 11-

1.7 —»Bgl 11— 1,2 —BamHl-^

Fig. 2. Genomische structuur van Spleen Necrosis Virus (SNV) uit de Reticulo-endotheliosis
virusgroep (REV), REV-helper provirussen en de MEI 11- vector waarbij het Tn5
neo-gen is vervangen
door
cGH (groeihormoon).

De REV-helper provirussen hebben een deletie in het gebied dat van belang is bij de assemblage van
het nucleocapside. Overgenomen uit ref. 5.

Dit virus kan door het ontbreken van structurele genen zich niet in de gastheercel
vermeerderen (6, 16, 36). Het medium van een dergelijke celcultuur kan volgens
de methode van Crittenden onder de kiemschijf bij broedeieren worden ingespo-
ten. Incidenteel komt via genetische recombinatie echter ook compleet REV tot
stand als de E-sequentie weer in het \'helpervirus\'-genoom wordt ingebouwd. Dit
is uiteraard ongewenst.

In januari 1989 berichtten Bosselman et al. (6) stabiele integratie van de twee
genfragmenten uit de MEI 11-vector, welke coderen voor HSVl thymidine-kinase
(tk) en Tn5 neomycine fosfotransferase
{neo). Door middel van kunstmatige
inseminatie met sperma van een viertal hanen werden deze sequenties overgedra-
gen op nakomelingen met een efficiëntie variërend van 2-8%. De vreemde genen
in de REV-vector kunnen door andere genen met voor de kip meer belangrijke
kenmerken worden vervangen. De replicatie-defectieve REV-vector lijkt op dit
moment de beste mogelijkHeid te bieden voor het verkrijgen van transgene
kippelijnen. Echter ondanks het succes van Bosselman
et al. vermeldt de Wall
Street Journal,
van 20 februari 1989, dat het onderzoekcontract met een
Amerikaans pluimveefokbedrijf werd verbroken. Dezelfde onderzoekers rappor-
teerden ruim een jaar geleden ook over transgene experimenten waarbij in de
MEI 11-vector
neo was vervangen door het gen voor kippe-groeihormoon (5).
Hierbij werd steeds expressie van het kippe-groeihormoon verkregen in aanwe-
zigheid van infectieus REV. Het fokbedrijf onderschatte vermoedelijk de weten-
schappelijke problematiek van het transgene onderzoek en koesterde te hoge
verwachtingen ten aanzien van het opbouwen van een voorsprong op de
concurrenten.

-ocr page 515-

AEV-vector

Een Franse onderzoekgroep beschreef de toepassing van retrovirale vectoren op
basis van aviair erythroblastosis virus (AEV), één van de representanten van de
acuut-defectieve ALV-groep (2). De beide onc-genen van AEV-ES4,
v-erbA en
v-erbB, waren bij enkele constructen vervangen door andere genen. Andere AEV-
constructen verschaften nieuwe inzichten ten aanzien van diverse regulatiefuncties.
De acuut-defectieve ALV-vectoren zijn van grote waarde voor het onderzoek.

RICHTING VAN HET ONDERZOEK AAN TRANSGENE KIPPEN

Door middel van het transgene onderzoek worden belangrijke inzichten verwor-
ven op diverse gebieden van biologisch onderzoek. Het onderkennen van de
lokatie en structuur van een gen door middel van moleculair-biologisch onderzoek
levert een belangrijk gegeven. Het bestuderen van de biologische functies is daarop
een logische voortzetting: welk eiwit wordt tot expressie gebracht, heeft het gen
een regulatorfunctie, kan een bepaalde functie door middel van een mutatie
worden veranderd etc. Daarbij kunnen we denken aan onderzoek naar regulatie-
functies van de diverse genen tijdens de embryogenese, de groei, de rol van
oncogenen, de werking van het immunologisch afweermechanisme etc. Het
transgene onderzoek kan worden beschouwd als een normale ontwikkeling van
het moleculair-biologisch onderzoek, min of meer als een correctie op de geringe
aandacht welke tot dusver de biologische aspecten bij vele projecten hebben
gekregen. Zoals bij elke nieuwe richting van onderzoek mag worden gesteld dat
de moeilijkheidsgraad hoog is en dat planning, en de daarmee samenhangende
financiering, op lange termijn nodig is.

Op dit moment zijn de nieuwe ontwikkeUngen in hoge mate afhankelijk van de
derde geldstroom. Het zojuist geschetste voorbeeld met de REV-vector geeft aan
dat daadwerkelijke deelname van universiteiten en instituten onontbeerlijk is voor
de continuïteit van het transgene onderzoek, bijv. door niet alleen eigen
medewerkers in te zetten, maar tevens te zorgen voor zoötechnische en dierex-
perimentele faciliteiten. In de huidige situatie ligt het echter ook voor de hand
dat het onderzoekapparaat onderzoekprogramma\'s presenteert waarbij de maat-
schappelijke relevantie een wat grotere aandacht krijgt dan de wetenschappelijke.
Veel basale kennis moet nog worden vergaard voordat praktische toepassing in
zicht komt.

Ziekteresistentie

Ook bij pluimvee wordt de meeste aandacht gegeven aan de ontwikkeling van
transgene lijnen met verbeterde ziekteresistentie. Resistentie tegen infectieziekten
bij de kip is in het algemeen gebaseerd op een samenspel van diverse afweerme-
chanismen. Specifieke associatie met ziekteresistentie, bijvoorbeeld de relatie
tussen een bepaald B-locus en resistentie ten aanzien van de ziekte van Marek
kan zijn gebaseerd op een enkelvoudig gen voor een virale receptor of misschien
speelt MHC-restrictie voor een T-cel receptor een rol.

De experimenten met de ALV-vector in Bast Lansing toonden aan dat onderzoek
gericht op een enkelvoudig gen, welke codeert voor een specifieke receptor in de
celmembraan, een goede benadering is. Het onderzoek werd opgezet omdat het
moleculair-biologisch onderzoek aan ALV had aangegeven dat slechts beperkte
variabele gebieden in het
env-gen verantwoordelijk waren voor de serologische
verschillen tussen de ALV-subgroepen en derhalve ook voor de corresponderende
receptoren in de celmembraan. Klassiek genetisch onderzoek had ook reeds
aangetoond dat celgebonden resistentie bij aviaire leukose was gebaseerd op een
enkelvoudig (recessieO gen (26).

-ocr page 516-

Over de mogelijkheid van receptor-blokkade bij andere virusziekten is weinig
bekend, maar toch is de verwachting gerechtvaardigd dat deze aanpak de grootste
kans van slagen heeft voor onderzoek naar en produktie van transgene lijnen met
verhoogde weerstand tegen infectieziekten. Net als bij ALV is dit alleen uitvoerbaar
als de nucleotide-sequenties van de glycoproteïnen bekend zijn, zoals bij Infec-
tieuze Bronchitis Virus (IBV). Het CDI heeft in samenwerking met de Vakgroep
Infectieziekten in Utrecht belangrijke \'immunogene\' sequenties opgespoord op
IBV-peplomeer genen met behulp van een panel monoclonale antistoffen (21, 23).
De REV-vector biedt voldoende ruimte om het gehele IBV-peplomeer gen op te
nemen.

Onderzoek naar receptor-blokkade is afhankelijk van de vorderingen in de diverse
onderzoekprojekten. Onderzoek gericht op een genetische verandering van de
receptor, bijvoorbeeld door mutatie, biedt misschien kansen voor de toekomst,
maar is misschien ook niet meer nodig als een simpele receptor-blokkade afdoende
is.

Antisense-DNA

Voorts kan het onderzoek worden gericht op transgene lijnen die DNA-sequenties
tot expressie brengen dat complementair is aan het virale RNA (41). Voordat
eiwitten tot expressie komen, moet DNA eerst worden overgeschreven in mRNA
(transcriptie), vanaf dit mRNA wordt het eiwit gesynthetiseerd (translatie).
Translatie van mRNA kan worden geremd, of zelfs worden geblokkeerd, door
oligonucleotiden met een complementaire nucleotide-volgorde. Het antisense-
preparaat hybridiseert aan het virale mRNA waardoor de ribosomen het mRNA
niet meer kunnen transleren in een aminozuurketen. Een antisense-DNA welke
complementair is aan de sequentie van vroege regulatie genen heeft het grootste
effect op de replicatie van een virus (of bacterie). Bij transgene planten zijn reeds
diverse antisense-toepassingen bekend. Bij muizen zijn de eerste stappen in deze
richting gemaakt door middel van insertie van \'reverse\' fragmenten welke coderen
voor een bepaald enzym (HPRT). Daarmee werd antisense-expressie bereikt, maar
duidelijke remming van de normale enzym-activiteit werd nog niet bewerkstelligd.
Toch is dit een richting die de moeite waard kan zijn voor het transgene onderzoek
bij de kip. Dit onderzoek kan worden gericht op specifieke remming van replicatie
van RN A-virussen in de targetcel of op het uitschakelen van regulatiefuncties van
de cel. De mate van remming is in hoge mate afhankelijk van de hoeveelheid
antisense-oligonucleotiden welke door de transgene kip worden geproduceerd.

Vaccins

Op kortere termijn mag ten aanzien van bestrijding van infectieziekten meer
worden verwacht van vaccins welke door middel van recombinant-DNA techieken
worden bereid. In de eerste plaats denken we hierbij aan geïnactiveerde (sub-unit)
vaccins waarvoor de benodigde antigenen via
E. coli, gistcellen of Baculovirus-
insectecelsystemen in grote hoeveelheden kunnen worden geproduceerd. Hiermee
zou een eind kunnen worden gemaakt aan het veelvuldig gebruik van geattenu-
eerde levend-virus vaccins waarmee, zoals bij IBV en de ziekte van Marek, de ideale
voorwaarden zijn gecreëerd voor de ontwikkeling van virusvarianten, welke tot
stand komen via genetische recombinatie, mutatie en selectie (22, 40).
Op wat langere termijn zullen de gen-fragmenten die beschikbaar komen vanuit
dit onderzoek voor de bereiding van sub-unit vaccins ook kunnen worden
ingebouwd in een virale vector die zich goed in de kip vermeerdert. Hiervoor
komen in de eerste plaats in aanmerking vector-vaccins, gebaseerd op een
vogelpokken- of een herpesvirusvector (tabel 2). Op dit moment wordt door
diverse onderzoekgroepen de meeste aandacht besteed aan de ontwikkeling van
vaccins op basis van de vogelpokken-vector. Insertie in het thymidinekinase-gen,

-ocr page 517-

Tabel 2. Aviaire virussen welke in aanmerking komen voor de ontwikkeling van vector-vaccins bij
pluimvee.

Aviaire leukemie virus (endogeen -i- exogeen)
Vogelpokken virus

Aviaire herpesvirussen — serotype 1 (CV1-988C/R6)

— serotype 2

— serotype 3 (HVT Fc 126)
Infectieuze laryngotracheitis virus

Stuit echter bij deze vector op problemen (7). Op grond van de inzichten vergaard
bij de vaccinatie tegen vogelpokken, lijkt herhaalde vaccinatie met de vogelpok-
kenvector niet goed mogelijk, vooral niet bij de gebruikelijke applicatie via de
\'wing-web\'. De herpesvirusvector is vermoedelijk beter geschikt, met name omdat
deze reeds als Marekvaccin aan ééndagskuikens wordt toegediend. De antigeen-
presentatie welke op basis van een latente besmetting van lymfoïde cellen voor
\'Marek-antigenen\' toereikend is, kan op hetzelfde niveau tot stand komen voor
de toegevoegde antigenen. De huidige Marekvaccins worden voornamelijk in cel-
geassocieerde vorm toegediend vanwege het remmend effect van maternale
antistoffen op de vermeerdering van vaccinvirus. Dit geldt evenzeer voor de
vectorvaccins. Hierbij moet niet alleen worden gedacht aan maternale antistoffen,
maar ook aan antistoffen welke worden opgewekt bij de eerste toediening en die
bij hervaccinatie de replicatie van de vector verhinderen. Het genoom van beide
genoemde vectoren biedt voldoende ruimte voor inbouw van een reeks van
genfragmenten, bijvoorbeeld genen welke coderen voor de belangrijke (glyco)pro-
teïnen van IBV, Newcastle disease (NDV), ziekte van Gumboro (IBDV), ALV,
chicken infectious anemia (CL\\) en coccidiën, maar ook aan normale genen welke
in verhoogde mate tot expressie worden gebracht. Daarbij kunnen we bijvoorbeeld
denken aan immuun-modulatoren zoals interleukine-2 (IL^2), welke bij een
gedoseerde toediening de werkzaamheid van andere geïnactiveerde vaccins
kunnen verbeteren (39). Bij transgene kippen met de genetische informatie voor
cytokinen (interferon, interleukinen etc.) in het genoom treden vermoedelijk teveel
terugkoppelings-mechanismen op om een dier met een verhoogde algemene
ziekteresistentie te verkrijgen.

De kip als producent van bijzondere eiwitten

Bij het onderzoek naar transgene schapen, geiten, en in de toekomst ook de koe,
wordt veel aandacht gericht op de produktie van eiwitten in melk (4, 33). Op
dezelfde manier kan de transgene kip worden gebruikt voor het produceren van
bijzondere eiwitten en antistoffen. Gekoppeld aan bepaalde eiwitten die in
overmaat in het ei worden aangemaakt, kunnen biomedische eiwitten voor
humaan of veterinair gebruik, worden geproduceerd.

Bij de kip ontstaan hiermee wellicht mogelijkheden voor passieve protectie door
middel van maternale antistoffen die nu nog via vaccinatie bij de moederdieren
worden opgewekt, zoals ten aanzien van de ziekte van Gumboro en infectieuze
anemie (CIA). Bepaalde vitellogenine-sequenties, welke in de lever van de kip
worden aangemaakt, lijken geschikt voor transport naar het ei. Kühlman
et al.
(20) beschreven onlangs de mogelijkheid voor prophylaxe en therapie van
enteropathogene
E. co/j-infecties bij biggen door middel van toevoeging aan voer
van kippe-eieren met verhoogde antistofspiegels welke werden opgewekt door
vaccinatie met een varkensvaccin. De kip kan worden ingezet voor de produktie
van dezelfde hormonen die nu nog op het lijstje van de transgene zoogdieren staan.
Omgekeerd kan worden gedacht aan verlaagde produktie van bestanddelen van
het ei, bijvoorbeeld van cholesterol, vet en vetzuren. Dan is voor bepaalde diëten

-ocr page 518-

moeizame scheiding van dooier en eiwit niet meer noodzalcelijk, en kunnen de
ouderen in onze samenleving weer met smaak een ei verorberen (11).
Transgene kippen in de biologisch-dynamische pluimveehouderij bieden wellicht
toekomstmogelijkheden voor de pluimveehouderij èn voor het onderzoek. De
biologische-dynamische produkten krijgen een extra dimensie, en de reputatie van
de genetische manipulatie wordt weer opgepoetst, want het onderzoek wordt
volledig gericht op kwaliteit en niet op verhoging van produktie!

Andere toepassingen

Vanwege de relatief hoge voederconversie bij pluimvee heeft het transgene
onderzoek naar groeifactoren weinig aandacht gekregen. Onderzoek naar ver-
hoogde vleesproduktie is misschien ook moeilijk \'verkoopbaar\' in het huidige
tijdsgewricht, maar bestudering van de achtergronden van de groei blijft van
belang, bijv. ten aanzien van de rol van o«c-genen, en de verschillen in
spiervorming tussen kuikens uit de leg- en mestkuiken-sector.
Via insertie ingebrachte \'marker genes\' kunnen van grote waarde zijn bij
moleculair-genetisch onderzoek en bij de fokkerijselectie.

De mogelijkheden van het transgene onderzoek bij de kip worden tot nu toe
onvoldoende onderkend. De exploratie van het nieuwe onderzoekgebied zal
onverwachte inzichten en produkten opleveren. Hieraan zal evenwel nog een
omvangrijke basale research moeten voorafgaan.

PERSPECTIEVEN

We komen tot de conclusie dat praktische toepassing van het transgene onderzoek
bij kippen voorlopig niet aan de orde is. De produktie van bijzondere eiwitten
biedt wellicht de beste mogelijkheden. Ten aanzien van de preventie van
infectieziekten mag worden verwacht dat genetische manipulatie aan virussen
eerder praktische toepassing zal vinden dan transgene kippelijnen met verhoogde
ziekteresistentie. Vermoedelijk zullen in eerste instantie geïnactiveerde (sub-unit)
vaccins, bereid met behulp van recombinant-DNA technieken, beschikbaar
komen. De bij dit onderzoek verkregen gen-fragmenten kunnen vervolgens
eveneens worden gebruikt voor inbouw in virale vectoren.

De moleculaire genetica zal via transgene kippelijnen een vergroting van de
genetische variabiliteit opleveren, waarmee bepaalde selectie-processen mogelijk
kunnen worden versneld. Desondanks zullen de traditionele methoden van de
pluimveefokkerij belangrijk blijven. Daarbij dienen we ons ook te realiseren dat
de \'nieuw-verworven\' genen evenzeer aan de wetten van Mendel zijn onderworpen,
en dat het voorlopig niet mogelijk is dominante eigenschappen mee te geven. De
huidige fokprogramma\'s zijn nogal complex. Ze bestaan uit a) selectie en
reproduktie van zuivere lijnen, b) het aanhouden van zuivere lijnen en c) de
commerciële produktie van hybriden op basis van vier, soms vijf, zuivere lijnen.
De nieuwe eigenschappen zullen moeten worden ingebracht in alle zuivere lijnen,
of tenminste in de helft daarvan als koppeling aan sex-chromosomen mogelijk
wordt. Een en ander is sterk afhankelijk van het beschikbaar komen van
standaardmethoden voor gen-insertie, met een hoge graad van efficiëntie.

DANKBETUIGING

Wij bedanken dr. B. P. H. Peeters voor zijn kritisch commentaar.
LITERATUUR

I. Baltimore D. RNA-dependent DNA polymerase in virions of RNA tumour viruses. Nature 1970;
226; I209-II.

-ocr page 519-

2. Benchaibi M, Mallet F, Thoraval P, Savatier P, Xiao JH, Verdier G, Samarut J, and Nigon V.
Avian retroviral vectors derived from avian defective leukemia virus; Role of the translation
context of the inserted gene on efficiency of the vectors. Virology 1989; 169: 15-26.

3. De Boer GF. Approaches to control avian lymphoid leukosis. In: Avian Leukosis. GF de Boer,
ed Martinus Nijhoff Publishers, Boston, 1987; pp 261-82.

4. De Boer HA. De minnaar van moeder natuur. Oratie Universiteit van Leiden 1989; 3-18.

5. Bosselman RA, Hu S, Souza LM, and Nicolson M. Retroviruses and avian gene transfer: A basic
review. Proc Western Poultry Disease Conference, Davis 1988; 193-204.

6. Bosselman RA, Hsu RY, Boggs T, Hu S, Bruszewski J, Ou S, Kozar L, Martin F, Green C.
Jacobsen F, Nicolson M, Schultz JA, Semon KM, Rishell W, and Stewart RG. Germline
transmission of exogenous genes in the chicken. Science 1989; 243: 533-5.

7. Boursnell MEG, Campbell JIA, Deuter A, and Binns MM. Fowlpox virus as a vector: non-
essential regions and promotors. Abstract First Congr Eur Soc Vet Virol 1989; Liege, Belgium.

8. Bulfield G. Genetic manipulation of chickens. In: Studiedagen genetische manipulatie bij
landbouwhuisdieren, rundvee, schapen, varkens en pluimvee. NRLO-rapport 1989; nr. 89/15;
51-3.

9. Bumstead N, Freeman BM, Manning ACC, and Howes K. Genetic transformation of chickens
using irradiated sperm: co-transfer of undesirable genes. Avian Pathol 1987; 16: 417-24.

10. Coffin JM. Structure of the retroviral genome. In: The Molecular Biology of RNA Tumor Virus,
2nd ed R Weiss, N Teich, H. Varmus, and J Coffin (eds). Cold Spring Harbor Laboratory, Cold
Spring Harbor, NY 1985; 261-368.

11. Cosby B. In: Time Flies. Bantam Books, Toronto 1988; 89.

12. Covarrubias L, Nishida Y, and Mintz B. Early post implantation embryo lethality due to DNA
rearrangements in a transgenic mouse strain. Proc Natl Acad Sci USA 1986; 83: 6020-4.

13. Crittenden LB. Identification and cloning of genes for insertion. Poult Sci 1989; 65; 1468-73.

14. Crittenden LB, Salter DW, and Federspiel MJ. Segregation, viral phenotype, and proviral
structure of 23 avian leukosis inserts in the germ line of chickens. Theor Appl Gen 1989; 77:
505-15.

15. Enrietto PJ and Hayman MJ. Structure and virus-associated oncogenes of avian sarcoma and
leukemia viruses. In: Avian Leukosis, GFde Boer(ed). Martinus Nijhoff Publishers, Boston 1987;
29-46.

16. Emerman M and Temin HM. Genes with promotors in retrovirus vectors can be independently
suppressed by an epigenetic mechanism. Cell 1984; 39: 459-67.

17. Freeman BM and Bumstead N. Transgenic poultry: Theory and practice. World Poult Sci 1987;
43: 180-9.

18. Hammer RE, Pursel VG, Rexroad CE, Wall RJ, Bolt DJ, Ebert KM, Palmiter RD, and Brinster
RL. Production of transgenic rabbits, sheep and pigs by microinjection. Nature 1985; 315: 680-
3.

19. Jaenisch R. Transgenic Animals. Science 1988; 240: 1468-74.

20. Kühlmann R, Wiedermann V, Schmidt P, Wanke R, Linckh E, and Lösch U. Chicken egg
antibodies for the prophylaxis and therapy of infectious intestinal diseases. J Vet Med B 1988;
35: 610-6.

21. Küsters JG, Jager EJ, Lenstra JA, Koch G, Posthumus WPA, Meloen RH, and Van der Zeijst
BAM. Analysis of an immunodominant region of avian coronavirus IBV. Dissertation Utrecht
1989; 59-86.

22. Küsters JG, Niesters HGM, Bleumink-Pluym NMC, Davelaar FG, Horzinek MC, and Van der
Zeijst BAM. Molecular epidemiology of infectious bronchitis virus in the Netherlands. J Gen
Virol 1987; 68: 343-52.

23. Lenstra JA, Küsters JG, Koch G, and Van der Zeijst BAM. Antigenicity of the peplomer protein
of infectious bronchitis virus. Mol Immunol 1989; 1: 7-15.

24. Mark W, Signorelli K, and Lacy E. An insertional mutation in a transgenic mouse line results
in developmental arrest at day 5 of gestation. Cold Spring Harbor Quant Biol 1985; 50: 453-
63.

25. Palmiter RD, Brinster RL, Hammer RE, Trumbauer ME, Rosenfeld MG, Brinberg NC, and Evans
RM. Dramatic growth of mice that develop from eggs microinjected with metallo-thioein-growth
hormone fusion genes. Nature 1982; 300: 611-5.

26. Payne LN. Epizootiology of avian leukosis virus infections. In: Avian Leukosis, GF de Boer (ed).
Martinus Nijhoff Publishers, Boston 1987; 47-75.

27. Perry MM. A complete culture system for the chick embryo. Nature 1988; 331: 70-2.

28. Petitt JN and Etches RJ. The production of chimeric chicks by embryonic cell transfer. J Cell
Biochem, UCLA Symp Mol Cell Biol Abstracts 18th Ann Meet 1989; 172.

29. Rowlett K and Simkiss K. Explanted embryo culture: In vivo and in ovo techniques for domestic
fowl. Br Poult Sci 1987; 28: 91-101.

30. Salter DW, Smith EJ, Hughes SH, Wright SE, and Crittenden LB. Transgenic chickens: insertion
of retroviral genes into the chicken germ line. Virology 1987; 157: 236-40.

-ocr page 520-

31. Salter DW and Crittenden LB. Artificial insertion of a dominant gene for resistance to avian
leukosis virus into the germ line of the chicken. Theor Appl Gen 1989; 77; 457-61.

32. Shuman RM and Shoffner RN. Gene transfer by avian retroviruses. Poult Sci 1986; 65; 1437-
44.

33. Simons JP, Wilmut I, Clark AJ, Archibald AL, Bishop JO, and Lathe R. Gene transfer into sheep.
Biotechnology 1988; 6; 179-83.

34. Sorge J and Hughes SH. Polypurine tract adjacent to the U3 region of the Rous Sarcoma Virus
genome provides a cis-acting function. J Virol 1982; 43; 482-8.

35. Stevens L. Gene structure and organisation in the domestic fowl. World Poult Sci 1986; 42; 232-
42.

36. Temin HM and Mizutani S. RNA-dependent DNA polymerase in virions of Rous Sarcoma Virus.
Nature 1970; 226; 1211-3.

37. Varmus H. In; RNA Tumor Viruses, R Weiss, N Teich, H Varmus, and J Coffin (eds). Cold Spring
Harbor Laboratory Press 1982; 369-512.

38. Watanabe S and Temin HM. Encapsidation sequences for spleen necrosis virus, an avian
retrovirus, are between the 5\' long terminal repeat and the start of the gag gene. Proc Natl Acad
Sci USA 1982; 79; 5986-90.

39. York SM and York CJ. Interleukin-2 act as an adjuvant to increase the potency of inactivated
rabies virus vaccine. J Cell Biochem UCLA Symp Mol Cell Biol Abstracts 18th Ann Meedng
1989; 307.

40. Witter RL, Sharma JM, and Fadly AM. Pathogenicity of variant Marek\'s disease virus isolants
in vaccinated and unvaccinated chickens. Avian Dis 1980; 24; 210-32.

41. Zamecnik PC and Stephenson ML. Inhibition of Rous sarcoma virus replication and cell
transformation by a specific oligodeoxynucleotide. Proc Natl Acad Sci USA 1978; 75; 280-4.

Aanvaard op 15 januari 1990.

BOEKBESPREKING

Introduction to Veterinary Bacteriology

Charles M. Scanian

(Uitgegeven door de Iowa State University Press
(1988): 458 -f- 16 pagina s. ISBN 0-1838-0159-1)

De auteur is associate professor in het Depart-
ment of Veterinary Bacteriology and Parasito-
logy van de Texas A&M University.
Dit boek heeft als doelgroep;
Studenten en co-
assistenten. Ook wil het als naslagwerk dienen
voor praktici. Door de compendiale opbouw,
zonder lopende tekst en met een hiërarchische
indeling in 7 niveaus vormt het boek zeker geen
inspirerende leesstof. Vooreen naslagwerk is deze
wat amateuristische typografie minder hinderlijk.
Inhoudelijk is de kwaliteit goed.
Het boek is onderverdeeld in 7 secties. Sectie I en
II, totaal 68 pagina\'s, behandelen beknopt maar
goed de algemene bacteriologie, waaronder struc-
tuur en functie, classificatie en de pathogenese
van bacteriën. Secties III en IV, samen 178
pagina\'s, behandelen systematisch alle bacterie-
genera die pathogenen van mens of dier bevatten.
De beschrijving is steeds volgens een vast pa-
troon. Dit deel van het boek bevat ook een
overzicht met de eisen, die bacteriën stellen aan
groeimedium en zuurstofgehalte van de lucht.
Een ander overzicht vat het gastheerspectrum van
bacteriën samen.

Naast deze indeling per bacteriegroep, die in de
meeste leerboeken is te vinden, is er ook een sectie
(V) die 45 bacterieziekten behandelt, die voorko-
men bij rund, schaap, varken, paard, hond en kat.
Hierbij wordt aandacht besteed aan etiologie en
overdracht, klinische symptomen, pathogenese
en pathologie, diagnose en immunisatie. In de
secties III en IV wordt steeds naar het betreffende
hoofdstukje over de ziekte verwezen.
Vervolgens wordt in 54 pagina\'s een heldere
beschrijving gegeven van de diagnostische metho-
den, gebruikt bij de determinatie van bacteriën.
Het boek wordt afgesloten met een overzicht van
zoönosen, een begrippenlijst, geselecteerde litera-
tuurverwijzingen, een index op bacterienamen en
een index op ziekten. Gisten en schimmels wor-
den in het geheel niet behandeld.
Dit boek is zeker een verrijking voor de veteri-
naire bacteriologie, waarin overigens maar weinig
leerboeken zijn. De sterke kanten zijn volledig-
heid en verschillende invalshoeken. Zwak is de al
eerder genoemde slechte typografie. Bovendien
kan voor de Nederlandse gebruiker een bezwaar
zijn dat het uitgaat van de Amerikaanse situatie
betreffende ziekte-incidentie, wijze van veehou-
derij en georganiseerde dierziektenbestrijding.

B. A. M. van der Zeijst.

-ocr page 521-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Een geval van een infectie bij het paard met
Ixodes hexagonus (Acarina: Ixodoidea)

A case of infection with Ixodes hexagonus (Acarina: Ixodoidea) in a horse
C. J. M. van Engelen\' en J. Jansen^

SAMENVATTING. Er wordt een geval beschreven van een paard met een huidaandoening
veroorzaakt door larven van de teek
Ixodes hexagonus.

SUMMARY. A case of an infestation with Ixodes hexagonus larvae in a horse causing small
swellings of the skin is reported.

ZIEKTEGEVAL

Op 12 december 1989 werd consult gevraagd door mevrouw M. te Utrecht voor
huidklachten bij een 7-jarige warmbloed merrie.

Sinds een paar dagen had de eigenaresse op het paard kleine zwellingen ontdekt,
waaruit zij bewegende beestjes kon te voorschijn brengen. De merrie stond reeds
enige maanden binnen en kwam alleen van stal voor uitrijden in een buitenbak
of in een naburige manege. Op de vloer van de stal lag zaagsel afkomstig van
buitenlands hout. Hooi werd van de grond gevoerd. De andere paarden in dezelfde
stal hadden geen klachten.

Bij inspectie bleken de zweilinkjes voornamelijk voor te komen op de rechter
halsvlakte (fig. 1) en de schouder. Enkele zweilinkjes werden gezien op de laterale
zijde van rechter voor- en achterbeen, proximaal van de carpus en tarsus. Het
paard had geen jeuksymptomen. De zweilinkjes waren ongeveer 0,5-1 cm in
doorsnede, scherp omschreven, en stevig van consistentie. Het haar stond ter
plaatse wat overeind. In het centrum van de zwellinkjes bevonden zich, ingebed
in wat opgedroogd secretum, ongeveer 1,5 x 0,1 mm grote beestjes, die bij
microscopisch onderzoek gedetermineerd werden als larven van de teek
Ixodes
hexagonus.

Het paard werd op 13 december 1989 per os behandeld met 120 mg ivermectine.
Bij herinspectie op 2 januari 1990 bleken de zwellingen verdwenen te zijn en restten
er slechts was korstjes en kale plekjes.

BESPREKING

Dit geval van een infectie met teken is om verscheidene redenen opvallend. I.
hexagonus
is vooral een parasiet van kleine in het wild levende zoogdieren, zoals
egel, marter, wezel, vos en dergelijke; andere wat minder vaak geïnfecteerde
gastheren zijn hond, kat, mol, konijn, rat enz. (1). Het voorkomen van deze teek
is ook in Nederland bekend (2). De vraag is hoe een paard zich zou kunnen
infecteren met deze teek. De bron zoekt men als regel in of nabij de nesten van

\' Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Voortplanting, Rijksuniversiteit Utrecht, Postbus 80.151,3508
TD Utrecht.

^ Vakgroep Infectieziekten & Immunologie, Afdeling Helminthologie & Entomologie, Rijksuniver-
siteit Utrecht, Postbus 80.165, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 522-

genoemde gastheren. Omdat het paard praktisch niet buiten kwam, kon geen
relatie met normale gastheren gelegd worden. Men kan slechts vermoeden dat er
in de buurt van bijvoorbeeld de plaats op stal een vrouwelijke teek van een egel
gevallen is. Ter plaatse zouden dan na enige tijd uit tekeneitjes larven te voorschijn
gekomen kunnen zijn. Geheel ondenkbaar is dit niet, want egels, en overigens ook
mollen, komen regelmatig in de stad voor.

Opvallend is ook dat het een infectie bij een paard is. Een dergelijke infectie is
zeldzaam, er worden slechts vijf gevallen in de literatuur gemeld, alle van de Balkan
(3).

Tenslotte is merkwaardig dat het hier om een infectie met larven ging, terwijl
normaal van deze teek in december en januari geen larvalé stadia aangetroffen
worden (1). Men moet aannemen dat door het voor de tijd van het jaar redelijk
zachte weer in de periode voorafgaande aan de infectie de larven gelegenheid
hebben gehad uit de eitjes te komen en gastheren te infecteren. Het bijna
tegelijkertijd ontvangen van larven van
I. hexagonus van een hond bevestigt de
mogelijkheid van het actief zijn van de larven in december 1989. In dit laatste
geval was de relatie met de eigenlijke gastheren overigens zeer duidelijk, want de
hond was gewend in het bos de holen van andere dieren te bezoeken.

IJTERATUUR

1. Arthur DR. British ticks. Löncfon, Butterworths, 1963.

2. Bronswijk JEHM van, Rijntjes RH, Garben AFM en Vos H. De teken (Ixodida) van de Benelux-
landen. Wet Meded Kon Ned Natuurhist Ver 1979; 131.

3. Doss MA, Farr MM, Roach KF, and Anastos G. Ticks and tickborne diseases. I. Genera and
species of ticks. Part 2. Genera H-N. Index-Catalogue of Medical and Veterinary Zoology. Special
Publication No. 3. US Government Printing Office, Washington, 1974.

Aanvaard op 21 februari 1990.

-ocr page 523-

POST-ACADEMISCH ONDERWIJS

Vaccinaties bij varkensi

Vaccination of pigs
J. T. van Oirschot^

SAMENVATTING Er zijn werl<zame en veilige gl-negatieve vaccins beschHibaar tegen de
zieicte van Aujeszky. Een intensief en consequent uitgevoerd vaccinatieschema zal leiden tot
vermindering van viruscirculatie in de varkensstapel. Het combineren van vaccinatie met
verwijdering van gl-seropositieve varkens kan leiden tot uitroeiing van het Aujeszky virus op
een bedrijf.

Het is aan te bevelen gevoelige gelten, zeugen en beren tegen parvovirus infecties te vaccineren.
Het is niet duidelijk hoe lang na vaccinatie een zeug beschermd is tegen intra-uteriene
overdracht van het virus.

De beschikbare influenza virus vaccins bevatten tenminste één HlNl en één H3N2 subtype.
In het laboratorium geven deze vaccins bescherming. Het is echter de vraag of enting tegen
influenza economisch verantwoord is.

SUMMARY Efficacious and safe gl-negative vaccines are available for vaccination against
Aujeszky\'s disease. An intensive vaccination programme carried out consistently will result
in the reduction of virus circulating among pig populations. Combined vaccination and culling
of gl-seropositive pigs may lead to eradication of Aujeszky\'s disease virus in a stock.
Vaccination of susceptible gilts, sows and boars against parvovirus infections is advisable. The
actual period for which a sow is protected against intra-uterine virus transmission has not
been definitely established, so far.

The currently used influenza virus vaccines include at least one HlNl and one H3N2 subtype.
These vaccines induce protection in pigs under laboratory conditions. It continues to be
questionable, however, whether influenza vaccination is economically justified.

VACCINATIE TEGEN DE ZIEKTE VAN AUJESZKY
Inleiding

De ziekte van Aujeszky (Aujeszky\'s disease: AD) wordt veroorzaakt door een
herpesvirus. In Nederland veroorzaakt de ziekte vooral schade door groeivertra-
ging bij de mestvarkens. Soms aborteren zeugen en sterven jonge biggen aan de
ziekte. De economische verliezen kunnen binnen de perken worden gehouden door
fok- en mestvarkens te vaccineren.

Met ingang van 1 augustus 1989 zijn alleen gl-negatieve vaccins toegestaan voor
het vaccineren van varkens tegen AD. Deze vaccins missen de genetische
informatie voor het glycoproteine 1 (gl), en zullen daardoor geen antilichamen
tegen gl opwekken. Omdat varkens die met veldvirus worden geïnfecteerd wel
gl-antilichamen vormen, kan men serologisch onderscheid maken tussen geïnfec-
teerde en gevaccineerde varkens. Dit opent perspectieven voor een bestrijding van
AD. Vanwege het bovenstaande besluit zullen in dit bestek alleen gl-negatieve
vaccins aan bod komen.

Er zijn zowel levende als dode vaccins beschikbaar voor enting van varkens tegen
AD. De vaccins zijn gebaseerd op conventioneel geattenueerde virusstammen,
zoals de Bartha-stam, de NIA-4-stam en bepaalde BUK-stammen, of op stammen
waarbij het gen dat codeert voor gl via genetische manipulatie is verwijderd
(Begonia, 783). Bij deze via recombinant-DNA technieken bereide vaccin virussen
is meestal ook het thymidine kinase (TK) gen geïnactiveerd (figuur 1). Er is ook
een subunit vaccin dat alleen enkele manteleiwitten (gll en glll) van het virus
bevat.

^ Inleiding gehouden in het kader van PAO-Diergeneeskunde tijdens de cursus Immunologie,
november 1989.

2 Prof. dr. J. T. van Oirschot, Centraal Diergeneeskundig Instituut, Postbus 65, 8200 AB Lelystad.
Tijdschr. Diergeneeskd, deel 115, afl. 10, 1990 465

-ocr page 524-

Werkzaamheid

De werkzaamheid van vaccins kan alleen onder goed gestandaardiseerde proef-
omstandigheden worden vergeleken. Te dien einde is door het CDI een standaard-
vaccintest ontwikkeld. In deze test worden 10 weken oude seronegatieve varkens
gevaccineerd en 3 maanden later intranasaal gechallenged met 100.000 infectieuze
virusdeeltjes van de virulente NIA-3-stam. De belangrijkste klinische en dienten-
gevolge ook economische parameters voor de immuniteit zijn de sterfte en het
aantal dagen groeistilstand na challenge. In het kader van bestrijding is vooral
de remming van de challenge virusuitscheiding door de opgewekte immuniteit van
belang. Als men als regel hanteert dat een vaccin werkzaam is als het aantal dagen
groeistilstand ten opzichte van dat van de ongevaccineerde controle varkens met
50% wordt verminderd dan zijn alle geteste vaccins werkzaam. Zowel de 783-stam
als de Begonia-stam en een Bartha-stam voorkwamen de groeivertraging geheel.
Echter niet alleen de stam waarop het vaccin is gebaseerd is van belang voor
werkzaamheid, maar ook de hoeveelheid virus in een vaccindosis.

Een nadeel van de standaardvaccintest is dat slechts met seronegatieve varkens
gewerkt kan worden, terwijl in de praktijk bij de eerste enting alle varkens
maternale antilichamen bezitten. Het is genoegzaam bekend dat maternale
antilichamen de opbouw van de immuniteit na vaccinatie sterk remmen. Expe-
rimenten hebben uitgewezen dat een hoge vaccinvirus dosis beter door de
maternale immuniteit \'heenbreekt\' dan een lage vaccinvirus dosis. Een serie
proeven heeft aangetoond dat een intranasale vaccinatie met de Bartha-stam een
betere bescherming geeft dan een één- of tweemalige intramusculaire vaccinatie.
Echter, recent onderzoek leidde tot de slotsom dat een tweemalige intramusculaire
vaccinatie met stam 783 maternaal-immune varkens beter beschermde dan een
intranasale vaccinatie met de Bartha-stam (figuren 2 en 3). Voor een definitieve
conclusie hieromtrent zou deze bevinding nog eens bevestigd moeten worden.

Als een levend AD-virus (ADV) vaccin wordt opgelost in een O/W emulsie in
plaats van in een waterig oplosmiddel dan blijkt het vaccin de virusuitscheiding
na een infectie duidelijk beter te remmen (Pensaert
et ai, Kimman et al., nog
ongepubliceerde gegevens).

Het is herhaaldelijk aangetoond dat er geen relatie bestaat tussen de hoogte van
de neutraliserende antilichaamtiter na vaccinatie en de opgewekte bescherming

~1 I I \\ I I I I I I

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 10

A I B

-ocr page 525-

tegen een challenge-infectie. Het is echter wèl zo dat hoe hoger de antilichaamtiter
is bij de zeugen, des te langer de biggen passief beschermd zijn tegen AD. De
maternale immuniteit bij biggen kan men ook betrekken bij een oordeel over de
werkzaamheid van een vaccin.

Effecten van vaccinatie

Vaccinatie tegen AD heeft een aantal effecten. De mate waarin deze effecten
optreden zullen in het algemeen afnemen naarmate de periode tussen vaccinatie
en infectie toeneemt. In het algemeen voorkomt vaccinatie een infectie niet. Wel
is vastgesteld dat voor een infectie van een gevaccineerd varken meer virus vereist
is dan voor een infectie van een ongevaccineerd varken. Het is dus wel voorstelbaar
dat in de praktijk vaccinatie af en toe het \'aanslaan\' van een infectie zal
voorkomen. Na een infectie zal ADV zich duidelijk minder vermenigvuldigen in
een gevaccineerd dan in een ongevaccineerd varken; dientengevolge wordt er
minder virus uitgescheiden en neemt de kans op een latent veldvirusinfectie af.
Vaccinatie voorkomt sterfte ten gevolge van een veldvirusinfectie, vermindert de
ernst van de ziekteverschijnselen en daardoor de economische verliezen.

Veiligheid

De veiligheid van ADV-vaccins wordt beoordeeld op grond van dierexperimenten.
Ais criteria voor veiligheid gelden onder andere dat vaccins geen ernstige
ziekteverschijnselen bij biggen jonger dan 1 week induceren, geen entreacties
veroorzaken, niet virulent worden na passages in jonge biggen, niet gereactiveerd
worden na immuunsuppressie, de foeten van een zeug niet infecteren, en geen
kalver- of schapesterfte veroorzaken. De meeste ADV-vaccins voldoen aan deze
veiligheidscriteria. Er is nog nauwelijks onderzoek gedaan naar de invloed van
vaccinatie rond de dekking op de fertiliteit.

Levende of dode vaccins?

Levende vaccins wekken doorgaans een betere immuniteit op dan dode vaccins
en kunnen, in tegenstelling tot dode, intranasaal worden toegediend. Wat betreft
het aspect veiligheid is het belangrijkste nadeel van levende tegenover dode vaccins
dat de kans op contaminatie met een Infectieus agens (bovine virus diarree virus,
mycoplasmata) groter is.

Vaccinatie van fok- en vermeerderingsvarkens

Er zijn twee goede vaccinatieschema\'s. Ten eerste kunnen de zeugen driemaal per
jaar \'voor de voet weg\' worden gevaccineerd en ten tweede kan vaccinatie tijdens

-ocr page 526-

iedere dracht worden uitgevoerd, 4-6 weken voor de partus. Tijdens de opfok
worden de varkens gevaccineerd als de mestvarkens. Het is aanbevelingswaardig
om jonge fokgelten nog eens te vaccineren, voordat ze in het zeugenschema worden
opgenomen. De beren dienen 2-3 maal per jaar te worden gevaccineerd. Aan beide
schema\'s zitten voor- en nadelen. Stelt men, met het oog op het mettertijd uitroeien
van ADV, het terugdringen van de viruscirculatie op een bedrijf voorop, dan
verdient het \'voor de voet weg\' enten de voorkeur. Zowel levende als dode vaccins
kunnen bij fokvarkens worden toegepast.

Vaccinatie van mestvarkens

In het licht van een bestrijding van ADV is het aan te bevelen alle mestvarkens
te vaccineren. Op grond van het ene uitgevoerde experiment lijkt momenteel een
tweevoudige intramusculaire vaccinatie met de genetisch gemanipuleerde gl-
deletiemutant de meest optimale methode. Hierbij moet echter direct worden
aangetekend, dat lang niet alle beschikbare vaccins op werkzaamheid zijn
onderzocht.

Het intensieve vaccineren van de mestvarkens zal vermoedelijk resulteren in een
terugdringen van de viruscirculatie in een gebied, waardoor een belangrijke
bijdrage wordt geleverd aan de bestrijding van ADV. Een bijkomend voordeel
is dat minder runderen, schapen, honden, katten en paarden zullen sterven aan
AD.

Vaccinatie en bestrijding

Een intensief en consequent uitgevoerd vaccinatieschema van zowel fok- als
mestvarkens resulteert waarschijnlijk in een verregaand terugdringen van de
viruscirculatie in een gebied. Wanneer geen varkens meer aanwezig zijn die met
gl-positieve vaccins zijn gevaccineerd, kan men op fok- en vermeerderingsbedrij-
ven op elk gewenst moment peilen hoeveel zeugen en gelten gl-seropositief, dat
wil zeggen geïnfecteerd zijn. Is het percentage niet te hoog en is het economisch
verantwoord dan kan men deze varkens, bijv. na het spenen van de biggen van
het bedrijf verwijderen. Is een groot aantal fokvarkens geïnfecteerd dan zet men
de intensieve vaccinatie voort en herhaalt men het onderzoek na bijv. een jaar.
Als het uitvoerbaar is dan moet men trachten alleen gl-seronegatieve gelten aan
te kopen, of de nieuwe gelten eerst in quarantaine te zetten en te laten onderzoeken
op gl-seropositiviteit. Slechts de gl-seronegatieve varkens voegt men dan aan het
bestand toe. Ervaringen in Nederland en Zweden lijken aan te geven dat het
mogelijk is om bedrijven te saneren middels een intensief vaccinatieprogramma,
in combinatie met het opsporen en verwijderen van gl-seropositieve varkens.
Cruciaal daarbij is dat geen geïnfecteerde varkens worden aangekocht. Alleen fok-
en vermeerderingsbedrijven komen in aanmerking voor sanering.
Een bestrijdingsprogramma van ADV op bedrijfs-, regionaal en landelijk niveau
zal in principe vier fasen kennen:

1. een intensief en strikt uitgevoerd vaccinatieprogramma;

2. het opsporen van gl-seropositieve varkens met de gl-ELISA;

3. het \'economisch\' verwijderen van de geïnfecteerde zeugen, en

4. het stopzetten van de vaccinatie.

VACCINATIE TEGEN PARVOVIRUS-INEECTIES

Dit kleine DNA-virus veroorzaakt reproduktiestoornissen gekarakteriseerd door
vroeg-embryonale en foetale sterfte, veelal zonder dat de zeug ziekteverschijnselen
vertoont. Als de foet in de eerste helft van de dracht wordt besmet, dus voordat
hij immuuncompetent wordt, treedt sterfte op. Een zeug die ooit een infectie heeft
doorgemaakt is vermoedelijk levenslang immuun.

-ocr page 527-

Een vaccin tegen parvovirus dient te vooricomen dat er in de eerste helft van de
dracht transplacental transmissie van het virus optreedt. De meeste vaccins zijn
onder experimentele omstandigheden en in het veld werkzaam. Er worden in ons
land slechts dode vaccins toegepast, onder meer vanwege het feit dat ze volkomen
veilig voor foeten zijn.

Op geïnfecteerde bedrijven zullen de zeugen veelal hoge antilichaamtiters hebben,
terwijl een aanzienlijk deel van de gelten lage maternale antilichaamtiters zal
bezitten of seronegatief zal zijn. Vaccinatie van gevoelige gelten, zeugen en beren
is aan te bevelen. Idealiter worden de gelten en zeugen eerst onderzocht op
aanwezigheid van antilichamen. Is de antilichaamtiter hoog dan heeft het dier ooit
een infectie ondergaan en hoeft het niet gevaccineerd te worden. Bij een lage
antilichaamtiter is het raadzaam te vaccineren. Bij gelten moet men na 6 maanden
enten, omdat dan de maternale antilichamen doorgaans verdwenen zullen zijn.
Vanwege de mogelijke aanwezigheid van lage maternale antilichaamtiters beveelt
een aantal vaccinfabrikanten een tweevoudige vaccinatie van gelten aan. Het is
niet geheel duidelijk hoe lang na een vaccinatie de drachtige zeug beschermd is
tegen intra-uteriene overdracht van het parvovirus.

VACCINATIE TEGEN INFLUENZA

Varkensinfluenza is een zeer besmettelijke virusziekte die het ademhalings-
apparaat aantast. Influenza wordt veroorzaakt door virussen van de familie der
Orthomyxoviridae. De antigene eigenschappen van het haemagglutinine (H) en
neuraminidase (N) eiwit vormen de basis voor de classificatie van influenza A
virussen. In Nederland zijn de subtypen HlNl (het klassieke varkensinfluenza
virus) en H3N2 (Hongkong en Port Chalmers verwante virussen) enzoötisch.

Er zijn geïnactiveerde vaccins beschikbaar, al dan niet in combinatie met ADV
vaccins. Deze vaccins bevatten tenminste één HlNl en één H3N2 subtype virus.

Onder experimentele omstandigheden gaven influenza vaccins een duidelijke
bescherming bij seronegatieve varkens tegen een intratracheale challenge met
virulent HlNl of H3N2 influenza virus, die 1-2 maanden na vaccinatie werd
uitgevoerd. Twee vaccinaties induceerden in deze experimenten een complete
protectie. Omdat op een leeftijd van 10 weken vele varkens nog lage maternale
antilichaamtiters bezitten, zal in de praktijk vaak tweemaal moeten worden
gevaccineerd om een immuniserend effect te bewerkstelligen. Het is echter de vraag
of een tweemalige vaccinatie van mestvarkens economisch rendabel is.

Argumenten pro vaccinatie tegen varkensinfluenza zijn:

a) influenza A virussen komen enzoötisch voor; b) deze virussen zijn wegbereider
voor secundaire bacteriële infecties; c) de vaccins zijn werkzaam in het lab; d) de
varkenshouder wenst geen risico te nemen, en e) het komt de volksgezondheid
ten goede, omdat de kans op een humane infectie wordt verkleind.

Argumenten contra zijn:

a) influenza A virussen komen enzoötisch voor zonder te leiden tot ernstige ziekte;

b) het effect van de vaccinatie komt te laat, omdat een infectie meestal in het begin
van de mestperiode plaatsvindt; c) in het laboratorium is geen bescherming
aangetoond bij varkens met maternale antilichamen; d) er zijn geen gegevens over
de duur van de immuniteit, en e) het bestaan van antigene drift.

Naast de hierboven beschreven virale vaccins zijn er in ons land ook vaccins
beschikbaar tegen bacteriële infecties, zoals atrofische rhinitis, vlekziekte,
Esche-
richia
co//-infecties, Clostridium perfringens-Mtcüts en Actinobacillus (Haemo-
philus) pleuropneumoniae-infecües.

-ocr page 528-

GERAADPLEEGDE LITERATUUR

1. Leeuw PW de and Oirschot JT van. Vaccines against Aujeszky\'s disease: evaluation of their
efficacy under standardised laboratory conditions. Vet Quart 1985: V: 191-7.

2. Edwards KR, Emmerson MA, Luff PR, Wells DE, Muskett JC, Wrathall AE, Richardson C,
Parker BNJ. and Thornton DJ. Efficacv of porcine parvovirus vaccines. Vet Rec 1986; 119: 203-
5.

3. Engel M and Wierup M. Vaccination and eradication programme against Aujeszky\'s disease in
Sweden, based on gl ELISA test. Vet Rec 1989; 125: 236-7.

4. Haesebrouck F. Influenza bij het varken. Diergeneeskd Memorandum 1989; 36: 17-25.

5. Haesebrouck F and Pensaert M. Effect of intratracheal challenge of fattening pigs previously
immunized with an inactivated inOuenza HlNl vaccine. Vet Microbiol 1986; 11: 239-49.

6. Mengeling WL. Porcine parvovirus infection. In: Diseases of Swine, Sixth edition (Leman el al.,
eds), Iowa State University Press 1986; 411-24.

7. Oirschot JT van (editor). Vaccination and control of Aujeszky\'s disease. Kluwer Academic
Publishers, Dordrecht, 1989.

8. Oirschot JT van, Wijsmuller JM, Waal CAH de, and Lith PM van. A novel concept for the control
of Aujeszky\'s disease: experiences in two vaccinated pig herds. Vet Rec 1990; 126: 159-63.

Aanvaard op 14 maart 1990.

BOEKBESPREKING

Augenheilkunde Hund und Katze

Bernard Clerc & Alfred Krähemann

(Verlag Paul Parey, ISBN 3-489-69916-5)

Dit mooi uitgevoerde boek bevat 236 pagina\'s
met in totaal 188 afbeeldingen, waarvan 68 kleu-
renopnamen. Het betreft hier de Duitstalige uit-
gave van het in oorsprong Franse werk van de
eerste auteur, getiteld \'Ophtalmologie vétéri-
naire\' (1981). Uit het voorwoord blijkt dat het
boek is bedoeld als bondig en aanschouwelijk
hulpmiddel voor praktici en studenten, zonder de
pretentie van een \'wetenschappelijke volledig-
heid\'. Het is ingedeeld in twee secties: 1. Inleiding
m de ziektekunde van het oog; 2.Ziekten van de
oogbol en de adnexa.

In de eerste sectie worden de anatomie van het
oog, het oogonderzoek, de medicamenteuze be-
handeling, een aantal algemene en eenvoudige
chirurgische ingrepen en enkele spoedingrepen
behandeld. Aan het oogheelkundig chirurgisch
instrumentarium wordt uitgebreid aandacht be-
steed. Helaas is de opzet van de oogheelkundige
diagnostiek weinig gestructureerd en ligt de na-
druk in verband met de doelstellingen te veel op
de funduscopie (het \'spiegelen\'). Zo blijft bijvoor-
beeld het uitvoeren van een Schirmer tear test
(hetgeen als een belangrijk diagnostisch hulpmid-
del moet worden gezien;
ref.) in dit hoofdstuk
onvermeld.

De tweede sectie bevat een aantal veel voorko-
mende oogaandoeningen met de behandeling
ervan. Vooral in dit onderdeel is het opvallend,
dat enkele wijd verbreide misvattingen (zoals
bijvoorbeeld de aanwezigheid van \'wimpers\' bij
hond en kat) niet worden opgehelderd. Ook is een
aantal behandelingsmethoden suboptimaal of
zelfs obsoleet. Voorbeelden hiervan zijn: Bij de
operatieve behandeling van ectropion worden de
momenteel meest veelbelovende methoden, na-
melijk die volgens Blaszkovics en die volgens
Kuhnt-Szymanovsky niet behandeld. Ter behan-
deling van de eversio membranae nictitantis
wordt een partiële resectie van de membrana
nictitans (MN) voorgesteld. Bij hypertrofie/hy-
perplasie van de traanklier van de MN wordt deze
klier niet in eerste instantie \'teruggehecht\', maar
zonder meer verwijderd. En dit zonder op de
mogelijkheid van het ontstaan van een keratocon-
junctivitis sicca (met als mogelijk gevolg een
levenslange, intensieve behandeling door de eige-
naar;
ref.) te wijzen. Sterker nog: \'Operationsfol-
gen: keine\' (pagina 124). (Als hierbij de therapeu-
tische alternatieven en een dergelijk praktisch
belangrijk complicatierisico tevoren niet met de
eigenaar van een patiënt zijn doorgesproken, kan
dit de relatie dierenarts-cliënt na optreden van de
complicatie op zijn minst onderspanning zetten;
ref). Het onder meer behandelen met ACTH-
injecties bij uveitis, het gebruik van polyethyleen
(in plaats van siliconen;
ref.) slangetjes bij \'tubing\'
van het traanafvoersysteem en het verwijderen
van de traanklier van de MN bij epiphora zijn
andere voorbeelden van inmiddels in onbruik
geraakte methodieken.

Voorts wordt relatief diep ingegaan op intraocu-
laire operatieve technieken, bijvoorbeeld die ter
behandeling van glaucoom (waarbij deze in het
algemeen nauwelijks een prognose bieden;
ref.)
terwijl hierbij - onder meer - de al in de jaren
tachtig gepubliceerde en therapeutisch effectie-
vere cyclocryochirurgie is weggelaten.

Samenvattend gaat het hier om een rijk geïllu-
streerd boek, dat echter niet de \'state of the art\'
laat zien en ook daardoor juist voor de oogheel-
kundig geïnteresseerde prakticus de boot mist.

M. H. Boevé

-ocr page 529-

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1989; 11: 94-101

Androgens, progestagens and agonistic
behaviour: a review^

B. W. KnoP and S. T. Egberink-Alink3

SUMMARY The relationship between androgens, progestagens and agonistic behaviour is
reviewed. Most literature concerned the effects of hormones on aggression: little information
was available on hormonal influences on fear. Difference in aggression levels between males
and females may be explained by assuming the existence of a gender difference in motivation,
which, among other factors, is controlled by androgen and progestagen levels in peripheral
blood.

Androgens and progestagens are metabolised mainly by 5a-reductase in the target organs.
In the brain, aromatisation of testosterone also plays a role. The metabolites of testosterone
may exert the same organising and activating influence as testosterone on juvenile and adult
brain tissue, respectively. In some animal species testosterone secretion appears to be
influenced by social and environmental variables. Conversely, alterations in plasma androgen
levels have been found to affect behaviour. Dominant and/or aggressive individuals tend to
show higher plasma testosterone levels than submissive and/or less aggressive animals. Among
other mechanisms, competitive inhibition of androgen action at a central level, by progestagens
acting as antagonists of androgens, may be important.

INTRODUCTION

Circulating hormones are commonly regarded as prime motivating factors in
animal behaviour (26). Sex hormones are related to both sexual and aggressive
behaviour in a multifaceted way (10, 22).

Removal of gonads in males and females of several species produces changes in
these behaviours in various ways. Sexual behaviour may disappear almost
completely (22). In cats (18) and stallions (24) only a few animals continue to
display male-type behaviour after castration. Dogs tend to engage less frequently
in roaming, mounting and urine marking, and cats in roaming and spraying (19).
The frequency of male-male aggression decreases in mice, rats, hamsters and
monkeys (10), dogs (17, 46), cats (16) and horses (24). Androgen administration
can restore sexual responsiveness and aggressiveness (5, 22) in castrates of many
species, which may suggest a causal process (22).

Several progestagens appear to be metabolised by a 5a-reduction process as is
testosterone (26, 34). They may act both physiologically (26) and pharmacologi-
cally (34) as an antagonist to the latter hormone. Although any masculinising
compound is considered androgen, testosterone and ns metabolites are given most
attention. Natural progesterone as well as its derivatives are regarded progesta-
gens.

In this report some neuroendocrine aspects of androgens and progestagens, mainly
in relation to aggressive behaviour and with special attention to their behavioural
antagonism, will be reviewed.

\' The study was supported by the IVON-foundation.

2 Small Animal Clinic, The University of Utrecht, Yalelaan 8, 3584 CM Utrecht, The Netherlands
(adress for correspondence).

3 Veterinary practitioner. Prof. dr. Bakkerlaan 55, 3431 EH Nieuwegein, The Netherlands.

REVIEW PAPERS

-ocr page 530-

NEUROENDOCRINE ASPECTS OF AGONISTIC BEHAVIOUR
Control mechanisms of androgens

Behaviour is accomplished by the coordinated activity of effectors, primarily
muscles. The coordination and control of this effector activity is implemented by
both the central nervous system (CNS) and the endocrine glands (26). The
endocrine system controls, among other systems, the plasma concentrations of
androgens via feedback mechanisms in which the hypothalamus, the pituitary
gland, and several hormones are involved (21,26, 32). Two neuroendocrine circuits
are of major importance in the control of agonistic behaviour (8, 22, 23):

a. Hypothalamus-anterior pituitary-testes-hypothalamus, and

b. Hypothalamus-anterior pituitary-adrenocortices-hypothalamus.

Certain hypothalamic clusters of neurons produce gonadotropin releasing hor-
mone (GnRH) and corticotropin releasing hormone (CRH) (14). These hormones
exert their influence on the anterior pituitary after transport to this target organ
by the pituitary portal vessels (27). The anterior pituitary is activated by the
releasing hormones mentioned to release luteinising hormone (LH), follicle
stimulating hormone (FSH) and adrenal cortical stimulating hormone (ACTH),
respectively. In the male animal the gonadotropins, LH and FSH, affect testicular
structures such as Leydig cells and Sertoli cells, resulting in the production of
testosterone and spermatozoa, respectively (14, 38).

The plasma concentration of androgen feeds back negatively to the hypothalamus.
Relatively high levels cause a decrease in the production or the release of
gonadotropin releasing hormones and vice versa (21, 27). To accomplish this, the
hypothalamus contains receptors which specifically bind to androgens in a high
affinity-low capacity way (27). The feedback mechanism of testosterone or its
metabolites, exerting influence at the hypothalamic level, is called \'long loop\'
feedback (14). Androgens may also feed back to the anterior pituitary, thus directly
affecting the level of gonadotropins in the blood (27). These gonadotropins
themselves may exert a negative influence on the releasing hormone activity via
the hypothalamus, a mechanism which is called \'short loop\' feedback (14).

Effects of androgens on the central nervous system in relation to aggression
Adult male mammals (7, 1 1, 22, 25, 38) and birds (11, 15) are usually more
aggressive than adult females. Fights between males often commence at puberty
(10) and in the breeding season (22), when plasma testosterone concentrations
in the circulation are relatively high. The difference in aggression levels between
males and females might be explained by hypothesising the existence of a gender
difference in the motivation for aggression related to both the early hormonal
environment and adult hormonal conditions (22). The early hormonal state is
considered a determining factor for the development of the brain as a mediator
for future aggressive responses (10, 38). There is evidence that exposure to
testosterone during a critical period perinatally or neonatally has an organising
effect on the developing brain (2, 10, 25, 33, 40, 43). Adult male animals with
perinatally or neonatally organised brains have been found to react more
aggressively under the activating influence of testosterone and appropriate
aggression-eliciting environmental stimuli than do adults not exposed to testos-
terone prepubertally (2, 10, 25, 38, 40). This concept is referred to as the
organisation/activation model (2, 38). There are data supporting the view that
only after exposure to testosterone, during a critical developmental period, can
the brain tissue mediate male behaviour. If not exposed to testosterone during
a period in early life, the central nervous system will mediate only female behaviour
later in life (2, 6, 25, 38, 40).

-ocr page 531-

The organisation of the neural tissue which mediates aggression in mammals may
occur during the fetal or neonatal periods (27). In guinea pigs, dogs, rhesus
monkeys and possibly in man this process takes place prenatally (10, 20),
neonatally in mice (38) and perinatally in rats (10). The results of some experiments
in mice seem to demonstrate that the activation of aggressive behaviour by
testosterone exposure in adulthood is facilitated by more than just the perinatal
organisation of the neural substrate mediating aggression.

Exposure to androgen at any time of life may increase the sensitivity of the brain
to these steriods. It is hypothesised, however, that the sensitivity of neural tissue
to androgen is inversely proportional to the time between birth and initial exposure
to androgens. This concept is referred to as the sensitivity model (38). A recent
report also contests the organisational/activational dichotomy primarily because
of exceptions to the rules which discriminate organisational and activational
effects, and secondly, due to various neural processes, such as growth and
regulation of receptors, which appear to be influenced by steriods throughout life
(2).

More evidence for the differentiating effects of sex steriods on aggression
mediating neural tissue has been obtained by experiments with fetuses of muroid
rodents. Female fetuses located
in utero between two males, as adults appeared
to be more aggressive to other females due to exposure to elevated titers of
androgen during prenatal life, than females which as fetuses resided between two
females (25, 38, 47). In a recent report, this intrauterine position phenomenon
could not be confirmed in sexual behaviour in mice (13). Female rats positioned
caudally
in utero to a male fetus exhibited partial masculinisation of both
behaviour and morphology as adults (35, 38). In guinea pigs a combination of
male contiguity and caudal positioning of the male was necessary to achieve
prenatal masculinisation of the female (12).

Whether the androgens reach the female fetuses by diffusion across the amniotic
membrane, or are transported via the cervical-to-ovarian blood flow and diffuse
directly between closely apposed uterine arteries and veins is not yet clear (13).
The latter mechanism seems to be most important (35).

In many of its target organs testosterone is metabolised under the influence of
an enzymatic complex that includes 5a-reductase and the hydroxysteroid dehy-
drogenases. The metabolites produced act as the intracellular mediators for many
of the multiple actions which testosterone exerts on its target organs (27). The
brains of mammalian (27) and avian species (3) appear to be a target organ with
Sa-reducing metabolic processes similar to those described for the peripheral
androgen dependent structures. The 5a-reduced metabolite, dihydrotestosterone,
has been found to exert the same organising and activating influence on brain
tissue as testosterone in mice (30, 40), but not in hamsters (31). In the brains of
several mammals and some bird species, as well as in some other tissues, the 5a-
reductase and hydroxysteroid dehydrogenase pathways coexist with another
metabolic process, which transforms androgens into oestrogens through aro-
matisation (3, 22, 27). The organisation/activation model explains the androgen
mediated differentiation of neural tissue with regard to aggression similarly to the
differentiation of peripheral androgen-sensitive structures such as genitals and
accessory sex organs (38).

Testicular androgens and aggressive behaviour

Androgens appear to be present in the circulation of fetal male rhesus monkeys
in much higher concentrations than in females (10). Higher circulating testosterone
levels were found in male mouse fetuses than in females (25, 38). Conversely,
females demonstrated higher circulating progesterone levels (10) and higher
amniotic fluid oestrogen titers than male fetuses (38).

-ocr page 532-

Several lines of correlational evidence suggest some causality in the relationship
between androgens and aggressiveness (22): (a) In birds, rodents and primates
variation in seasonal levels of aggressiveness coincides with seasonal variation in
plasma testosterone levels, (b) In male mice aggressiveness is first exhibited at the
time of puberty when plasma testosterone concentrations are rising (10). (c) In
mice and rhesus monkeys there is some correlation of adult baseline androgen
levels and the level of aggression (22). (d) Prenatal exposure to testosterone
propionate significantly increased the number of attacks displayed by parturient
mice towards adult male intruders (25).

The effects of androgens on the brain with respect to aggression seem to be more
pronounced in rodents (mice, rats and hamsters) than in monkeys (10). However,
there is conflicting evidence. In gerbils and rats no aggression reducing effects of
castration have been found. Castration and hormone replacement therapy have
complex effects on intermale aggressive interactions because the behaviour of both
the stimulus male and the opponent is affected. The untreated (stimulus) male
behaves more submissively as a result of the more dominant behaviour along with
changed physical properties and pheromone production of the opponent (5).
In horses it was found that mares with elevated serum testosterone levels exhibited
physical and behavioural masculine characteristics, including aggressiveness (4).
Heifers treated with androgen were dominant in most cases, and showed a
significantly higher number of fights than controls. Androgen treated animals
which became the subordinate, however, fought more often than the dominants.
The relatively high level of aggressiveness in androgenised animals was explained
by attributing a fear reducing effect to androgens (6). This reduction of fear might
also underlie the finding that testosterone-treated chicks and male rats responded
predominantly to a fear-provoking stimulus with freezing and immobility, while
control chicks and female rats exhibited active escape and avoidance responses
(1).

In vervet monkeys serum testosterone concentrations correlated positively with
aggressive behaviour, mainly in domimant males. Serum testosterone levels were
not related to dominance rank per se (44). In rhesus monkeys social factors
appeared to influence the endogenous levels of testosterone. In the presence of
receptive females, male monkeys showed elevated plasma testosterone levels.
Defeat resulted in a decrease of circulating testosterone. Different environmental
factors may affect plasma testosterone levels as well. A number of primate species
show a distinct rise in testosterone in the breeding season, which coincides with
a peak in mount rate (10, 36). In monkeys the effects of androgens on aggressive
responses seem te be less pronounced than in other species such as mice, rats and
hamsters (10, 41). Some primate data suggest that testosterone has a permissive
influence facilitating an increase in aggression, but social factors seem to determine
the final expression of any aggressive behaviour (10, 36). If pregnant female rhesus
monkeys are treated with testosterone proprionate their female offspring is
masculinised to varying degrees. As infants and juveniles these pseudoherma-
phroditic females show threatening behaviour, rough and tumble play, pursuit
play and mounting behaviour on levels intermediate between those of normal
males and females. As adults these animals display more biting directed at female
partners. The same was found for pseudohermaphroditic guinea pigs (10).
Studies on testosterone and aggression in man have revealed a possible relation-
ship between androgens and aggression (9, 28). Physical exercise provokes an
increase in testosterone levels, whereas stress produces a decrease (39).

Adrenocortical androgens and aggressive behaviour

Some androgens are released by the adrenals, under the influence of ACTH. This
production is minimal compared to the gonadal production of these hormones

-ocr page 533-

(14). According to some reports, the adrenal androgens affect the behavioural
development of males (29) as well as sexual and aggressive behaviour (22). A recent
survey, however, did not reveal any strong correlation between behaviour and
levels of the adrenal androgens in either male or female chimpanzees (29). It has
been shown that ACTH treatment over long periods decreases aggressiveness in
some strains of mice, even if the circulating amounts of testosterone are adequate
(22, 41). On the other hand, short term increases in pituitary-adrenal hormone
levels appeared to have aggression-increasing effects in intact mice (23). These
effects were attributed to the resulting increase in corticosteroid levels, for the
aggressiveness of mice with controlled corticosteroid levels was not affected (22).
Adrenalectomy leads to increases in ACTH levels, decreases in circulating
corticosteroids, and reduced aggressiveness. Treatment with moderate dosages of
corticosteroids restored the level of aggressiveness in adrenalectomised mice, but
high dosages reduced aggression (22, 23).

Progestagens and aggressive behaviour

Progestagens, like androgens, are subjected to a 5a-reduction process in the cells
of their target organs such as the brain (34). Progesterone is Sa-reduced to
dihydroprogesterone as the main metabolic product. The finding that progeste-
rone can be substituted under certain conditions by dihydroprogesterone without
affecting the results, suggests that 5«-reduction of progesterone is physiologically
important (37).

Progesterone implanted in the hypothalamus of male doves suppressed courtship
behaviour and aggressiveness, demonstrating antagonism between progesterone
and testosterone at a central level (26). In mice progesterone was also found to
inhibit androgen activated fighting. In hamsters, progesterone increased the
latency of attack and decreased the frequency. The aggression-inhibiting mech-
anisms were not clear, and were probably different from those in mice. They might
include olfactory cues, pheromones and ultrasonic signals. Another explanation
might be that the reduced aggressiveness of progesterone treated animals is related
to the anaesthetic properties of progestagens (II).

Progestagens induce a decrease in the production of releasing hormones in the
hypothalamus leading ultimately to a decrease in plasma testosterone concentra-
tions (48). This corresponds with castration of male rats inducing a decline in
LHRH synthesis in the hypothalamus (27). The fall in plasma testosterone levels
is also the result of this steroid being metabolised by the same 5a-reductase enzyme
as several progestagens. The latter thus act as competitive inhibitors of androgens
(34).

Apart from these antagonistic mechanisms, progestagens may have tranquillising
(19) and/or anaesthetic properties (11).

DISCUSSION

Most of the studies have focused on the connection between testosterone and
(intermale) aggression (5, 7, 11, 15, 20, 22, 25, 38), but occasionally the effect of
testosterone on fear has been studied (1,6).

Different findings on the differentiating influence of testosterone on the brain have
been recorded. On the one hand there is evidence that androgens mainly affect
the aggression-mediating neural substrate around the time of birth (2, 6, 25, 27,
38). On the other hand, testosterone may increase the sensitivity of brain tissue
to exposure to androgens throughout life (2, 38). However, around the time of
birth the brain appears to be most sensitive to testosterone (38). Therefore, the
organisation/activation model does not necessarily exclude the sensitivity model
and vice versa.

-ocr page 534-

Testosterone metabolism in the brain and some other tissues differs from
comparable processes in the remaining target tissues of androgen, with the
exception of Sertoli cells, because of the existence of aromatisation pathways
secondary to the 5a-reducing process. Evidence on whether or not oestrogens
produced by aromatisation are active aggression promoting agents like some 5a-
reduced metabolites of testosterone (40) is conflicting. The prevailing view is that
oestrogens are such, but in some experiments these metabolites proved to be
ineffective in activating aggression (42). Because testosterone is aromatisable, the
possibility remains that either a combined action of oestrogen and dihydrotes-
tosterone may be responsible for the activation of aggression. It may also be that
oestrogens facilitate the induction of fighting behaviour by androgens (27, 42).
Another controversy concerns whether oestrogens or the 5a-reduced metabolites
of testosterone are the main differentiating agents for the developing brain (27).
A recent survey in ferrets indicates that prenatal exposure to oestrogen, derived
from the neural aromatisation of circulating androgen, may sensitise the
developing brain to postnatal exposure to testosterone (45). Because of these
conflicting views based on different results, models of hormonal regulation of
aggression must include activating mechanisms based both on androgen sensitivity
and oestrogen sensitivity (42).

In the past only gonadal androgens were considered important in the hormonal
control of aggression (22). More recent results indicate that adrenocortical
androgens may also play a part. The effects of the latter, however, are not observed
in all species and not under all methods of testing (23). Short term increases in
pituitary-adrenal activity may increase aggressiveness, whereas long term increases
lead to a decrease of aggression. The latter effect might be due to ACTH action
(23, 41), the former to cordcosteroids (23).

In mice, progesterone can protect the fetal brain from masculinisation by
testosterone (10). This result, however, is not in line with the observation in fetal
rats that the presence of one or more males caudal to a female in the uterine horn
results in partial masculinisation of behaviour later in life (35). Neither does it
agree with the fact that in several polytocous (multiple birth) species aggressiveness
among both males and females was found to be influenced by their prior
intrauterine position (25, 38, 47).

Although it is obvious that in several species some correlation exists between
plasma testosterone concentrations and aggressive behaviour, the exact nature of
the relationship is still unclear (8,42). In adult animals androgens may be expected
to affect aggression at the level of motivation. The same holds for progestagens.
It may be hypothesised that, as a result of several mechanisms, testosterone and
progestagens act as motivational antagonists in animal behaviour. Research
investigations to test this hypothesis are in progress.

CONCLUSIONS

In several species a correlation has been found between the amount of circulating
androgens and the level of aggressiveness. Progestagens appear to act both
pharmacologically and physiologically as antagonists of androgens.
In the control of agonistic behaviour two neuroendocrine circuits play a role in
which the hypothalamus, the anterior pituitary, the testes, and the adrenal cortices
are involved; feedback mechanisms are essential in the neuroendocrine regulation
of agonistic behaviour.

The central nervous system will mediate aggression only after prior exposure to
androgen, perinatally or later in life. Brain tissue is most sensitive to testosterone
during the perinatal period.

-ocr page 535-

Androgen-mediated differentiation of brain tissue may result from the influence
of Sa-reduced or aromatised metabolites, whether in combination or not. This
holds for the aggression stimulating activity of these metabolites. Like peripheral
structures, the brain is a target organ for both androgens and progestagens. The
behavioural effects of testosterone and progesterone on the brain are accomplished
by the metabolites of these hormones. Testosterone is metabolised by 5a-reduction
as well as aromatisation processes. Progesterone is metabolised by 5a-reduction
only.

Aggression-stimulating as well as aggression-reducing effects have been found for
ACTH and corticosteroids. Whether or not adrenal androgens play a role in
aggression is not clear.

ACKNOWLEDGEMENTS

Mrs. A. Kantor is thanked for her help in preparing the manuscript.

REFERENCES

1. Archer J. Behavioural aspects of fear. In W. Sluckin (Ed.) Fear in animals and man. Van Nostrand
Reinhold, New York; 1979.

2. Arnold AP and Breedlove SM. Organizational and activational effects of sex steroids on brain
and behavior: A reanalysis. Hormones and Behavior 1985; 19: 469-98.

3. Balthasart J and Schumacher M. Organization and activation of behavior in quail — Role of
testosterone metabolism. J Exp Zoology 1984; 232:595-604.

4. Beaver BV and Amoss MS. Aggressive behavior associated with naturally elevated serum
testosterone in mares. Appl Anim Ethol 1982; 8: 425-8.

5. Bermond B. Effects of androgen treatment of full-grown puberally castrated rats upon male sexual
behavior, intermale aggressive behavior and the sequential patterning of aggressive interactions.
Behaviour 1982; 86: 143-74.

6. Boissou ME and Gaudioso V. Effect of early androgen treatment on subsequent social behavior
in heifers. Hormones and Behavior 1982; 16: 132-46.

7. Boissou MF. Hormonal influences on aggressive behavior in ungulates. In: B. B. Svare (Ed.)
Hormones and aggressive behavior. Plenum Press, New York; 1983.

8. Brain PF. Pituitary-gonadal influences on social aggression. In: B. B. Svare (Ed.) Hormones and
aggressive behavior. Plenum Press, New York; 1983.

9. O\'Carroll RE and Bancroft J. Androgens and aggression in man: A controlled case study.
Aggressive Behavior 1985; II: 1-7.

10. Dixson AF. Androgens and aggressive behavior in primates: A review. Aggressive Behavior 1980;
6: 37-67.

11. Eraile IG, McEwen BS, and Pfaff DW. Progesterone inhibition of aggressive behaviors in
hamsters. Physiology and Behavior 1987; 39: 225-9.

12. Gandelman R. Uterine position and the activation of male sexual activity in testosterone
propionate-treated female guinea pigs. Hormones and Behavior 1986; 20: 287-93.

13. Gandelman R and Kozak M. Neonatal testosterone administration but not in utero contiquity
to males, augments the display of male sexual behavior by testosterone-treated adult female mice.
Physiology and Behavior 1988; 42: 453-6.

14. Hadley ME. Endocrinology (2nd Ed.). Prentice Hall, Englewood Cliffs; 1988.

15. Harding CF. Hormonal influence on avian aggressive behavior. In: B. B. Svare (Ed.) Hormones
and aggressive behavior. Plenum Press, New York; 1983.

16. Hart BL. Feline Behavior. Veterinary Practice Publishing Company, Santa Barbara; 1980.

17. Hart BL. Canine Behavior. Veterinary Practice Publishing Company, Santa Barbara; 1980.

18. Hart BL and Cooper L. Factors relating to urine spraying and fighting in prepubertally
gonadectomized cats. J Am Vet Med Assoc 1984; 184: 1255-8.

19. Hart BL and Hart LA. Canine and feline behavioral therapy. Lea and Febiger, Philadelphia;
1985.

20. Hart BL and Ladewig J. Serum testosterone of neonatal male and female dogs. Biology of
Reproduction 1979; 21: 289-92.

21. Kalra PS. Further studies on the effects of testosterone on hypothalamic LHRH and serum LH
levels: Castration induced delayed response. Neuroendocrinology 1985; 41: 219-23.

22. Leshner AI. An introduction to behavioral endocrinology. Oxford University Press, New York;
1978.

-ocr page 536-

23. Leshner AI. Pituitary-adrenocortical effects on intermale agonistic behavior. In: B. B. Svare (Ed.)
Hormones and aggressive behavior. Plenum Press, New York; 1983.

24. Line SW, Hart BL, and Sanders L. Effect of prepubertal versus postpubertal castration on sexual
and aggressive behavior in male horses. J Am Vet Med Assoc 1985; 186: 249-52.

25. Mann MA and Svare B. Prenatal testosterone exposure elevates maternal aggression in mice.
Physiology and Behavior 1983; 30: 503-7.

26. Manning A. An introduction to animal behavior 3. Edward Arnolds Ltd., London; 1981.

27. Martini L. The 5a-reduction of testosterone in neuroendocrine structures. Biochemical and
physiological implications. Endocrine Reviews 1982; 3: 1-25.

28 Mazur A. Hormones, aggression and dominance in humans, in: B. B. Svare (Ed.) Hormones
and aggressive behavior. Plenum Press, New York; 1983.

29. Nadler RD, Wallis J, Roth-Meyer C, Cooper RW and Baulieu EE. Hormones and behavior of
prepubertal and peripubertal chimpanzees. Hormones and Behavior 1987; 21: 118-31.

30. Nyby JG and Simon MG. Nonaromatizable androgens may stimulate a male mouse reproductive
behavior by binding estrogen receptors. Physiology and Behavior 1987; 39: 147-51.

31. Olsen KL. A comparison of the effects of three androgens on sexual differentiation in female
hamsters. Physiology and Behavior 1988; 42: 569-73.

32. Orsini JC. Androgen influence on lateral hypothalamus in the male rat: Possible behavioral
significance. Physiology and Behavior 1982; 29: 979-87.

33. Ottinger MA, Atkins-Regan E, Buntin J, Cheng MF, De Voogd T, Harding C, and Opel H.
Hormonal mediation of reproductive behavior. J Exp Zoology 1984; 232: 605-16.

34. Pemberton PL. Canine and feline behavioral control: Progestin theraphy. In: R. W. Kirk (Ed.)
Current Veterinary Therapy VIII, Saunders, Philadelphia; 1983.

35. Richmond G and Sachs BD. Further evidence for masculinization of female rats by males located
caudally in utero. Hormones and Behavior 1984; 18: 484-90.

36. Rose RM. Androgens and behavior. In: D. de Wied and P. A. van Keep (Eds.) Hormones and
the brain. MTP Press, Lancaster; 1980.

37. Roselli CE and Snipes CA. Progesterone 5a-reductase in mouse brain. Brain Research 1984; 305:
197-202.

38. Vom Saal FS. Models of early hormonal effects on intrasex aggression in mice. In: B. B. Svare
(Ed.) Hormones and aggressive behavior. Plenum Press, New York; 1983.

39. Salvador A, Simon V, Suay F, and Llorens L. Testosterone and Cortisol responses to competitive
fighting in human males: A pilot study. Aggressive Behavior 1987; 13: 9-13.

40. Schechter D, Howard SM, and Gandelman R. Dihydrotestosterone promotes fighting behavior
in female mice. Hormones and Behavior 1981; 15: 233-7.

41. Schuurman T. Hormonal correlates of agonistic behavior in adult male rats. In: McConnel, M.
A, Corner
et al. (Eds,) Adaptive capabilities of the nervous system. Progress in Brain Research
1980; 53: 415-20.

42. Simon NG, Whalen RE, and Tate MP. Induction of male- typical aggression by androgens but
not by estrogens in adult female mice. Hormones and Behavior 1985; 19: 204-12.

43. Simon NG and Whalen RE. Sexual differentiation of androgen-sensitive and estrogen-sensitive
regulatory systems for aggressive behavior. Hormones and Behavior 1987; 21: 493-500.

44. Steklis HD, Brammer GL, Raleigh MJ, and McGuire MT. Serum testosterone, male dominance
and aggression in captive groups of vervet monkeys. Hormones and Behavior 1985; 19: 154-63.

45. Tobet SA and Baum MF. Role for prenatal estrogen in the development of masculine sexual
behavior in the male ferret. Hormones and Behavior 1987; 21: 419-29.

46. Voith VL.Intermale aggression in dogs. Modern Veterinary Practice 1980; 61: 256-8.

47. Vomachka AJ and Lisk RD. Androgen and estradiol levels in plasma and ammiotic fluid of late
gestational male and female hamsters: Uterine position effects. Hormones and Behavior 1986;
20: 181-93,

48. Zumpe D and Michael RP. Effects of medroxyprogesterone acetate on plasma testosterone and
sexual behavior in male Cynomolgus Monkeys. Physiology and Behavior 1988; 42: 343-50.

-ocr page 537-

Overgenomen uit
The Veterinary Quarterly 1989; 11:183-5

Depletion of colistin in eggs following
medication of laying hens

B. Roudaut\'

SUMMARY The depletion of colistin in eggs was determined separately for the albumen, the
yolk and the whole egg after oral and intramuscular administrations of colistin sulphate.
Residues were assayed by an agar plate diffusion method with
Bordetella bronchoseptica
ATCC 4617 as test organism. Colistin residues were not detected after drug administration
by the oral route, but could be detected in the yolk until eight days after intramuscular injection.
The total amount excreted represented 0.9% of the dose applied.

INTRODUCTION

In France, the only polypeptidic antibiotic therapeutically administered to fowls
is colistin, whereas bacitracin may sometimes be used as a food additive.Colistin
is one of the best antibiotics to cure colibacillosis. It is administered either by
the oral or the intramuscular route. It is poorly absorbed via the intestinal mucous
membrane and is therefore administered parenterally to treat respiratory diseases.
Little is known concerning colistin elimination in chicken eggs (6). Therefore, this
study, which is part of experiments performed at the National Laboratory of
Veterinary Drugs concerning antibiotic deposition in eggs (3,4,5), was undertaken
to determine to what extent eggs were contaminated by colistin after oral and
parenteral administration.

MATERIALS AND METHODS
Animals

Forty-eight Warren laying hens, 14 — 15 months old, were housed individually in cages
in a room of the laboratory that was maintained at a constant temperature (20°C) and
was lit for 14 hours a day. They received a commercial standard layer mash (120 g/day)
and water ad libitum.

Experiments

Colistin was administered in sulphate form (Avicoli, Rhône-Mérieux, Lyon) to laying hens
by the oral route for five days ( 1,000,000 lU/l in the drinking water i.e. 90,000 lU/kg body
weight/day) and by the intramuscular route in the pectoral muscle (a single injection of
50,000 lU/kg body weight). The studies started at the beginning ofthe afternoon and were
performed on batches of eight hens. Eggs were collected daily during treatment for the
oral route and after treatment for both routes. Daily egg collection was discontinued when
no more residues could be detected. A group of controls received antibiotic-free feed and
water.

Analytical method

After yolk and albumen had been separated one or two days after sampling, the samples
were weighed, diluted \'/3 with 10% phosphate buffer with a pH of 6.0 ± 0.05, then
homogenised with a Sorvall Omnimixer. The samples prepared in this way were stored
at -20°C pending analysis. After thawing before analysis, the yolk samples were centrifuged

\' Ministère de l\'Agriculture, Direction Générale de l\'Alimentation, Services Vétérinaires, Laboratoire
National des Médicaments Vétérinaires, Javené, 35133 Fougères, France.

SHORT COMMUNICATIONS

-ocr page 538-

Table 1. Residues of colistin (lU/g) in albumen, yolk and whole eggs after intramuscular injection
(50,000 lU/kg).

time after
injection

hen number

SD

(day)

1

2

3

4

5

6

7

8

1

ND

ND

ND

ND

ND

ND

ND

ND

<6

2

ND

ND

ND

ND

ND

<6

1

ND

ND

ND

ND

ND

ND

ND

ND

<3

2

6.6

13.5

11.4

17.7

7.5

11.3

4.5

3

8.1

15

13.5

13.8

12

20.1

6.9

10.2

12.5

4.2

4

9.3

16.2

13.5

15.9

11.9

6.3

10.8

12.0

3.6

5

8.1

15.3

13.5

14.7

8.7

15.6

6.0

7.5

11.2

3.9

6

11.1

11.1

6.4

11.4

5.1

9.0

3.0

7

3.3

9.9

4.5

5.7

6.3

4.2

5.7

2.3

8
1

ND

ND

ND

ND

ND

ND

<3

1

2

1.87

_

_

3.88

3.96

4.77

_

2.41

3.38

1.20

3

2.32

4.88

4.40

4.02

4.07

5.24

2.14

3.38

3.81

1.12

4

2.66

5.47

4.70

5.23

4.13

2.08

3.70

4.00

1.27

5

2.40

5.05

4.81

4.95

3.08

3.80

2.00

2.48

3.57

1.25

6

3.73

3.53

2.26

3.25

1.87

2.93

0.82

7

0.89

2.90

1.56

1.55

2.08

1.36

1.72

0.69

albumen
yolk

whole egg

—: no egg was laid
ND: not detectable

at 4,000 g for 15 minutes to eliminate solids that might interfere with the diffusion of the
antibiotic, and the supematants were used as the assay solution. The albumen samples were
submitted to heat treatment at 75°C for 20 minutes.

Colistin concentrations in albumen and yolk were determined by an agar diffusion method
adapted from that recommended by the FAO/WHO (1) for polymyxin. Square plates (120
x 120 mm) containing 10 ml of Antibiotic Medium 10 (Difco) at pH 7.25 ± 0.05 were
prepared with
Bordetella bronchiseptica ATCC 4617 as test organism. Seventeen cylinders
(8 X 10 mm) were placed onto the agar surface and received 200 of solution. In each
dish, eight cylinders were used for one sample (either albumen or yolk), eight for four
colistin standards in duplicate and one as a control. The test plates were incubated for
approximately 18 hours at 37°C.

Comparisons were made against colistin standard solutions in albumen and yolk that
underwent the same treatment as the samples (i.e., the albumen samples were heat-treated
and the yolk samples were centrifuged). The sensivity limit of the method is 6 lU/g for
albumen and 3 lU/g for yolk.

RESULTS AND DISCUSSION

The analytical method recommended by FAO/WHO for polymyxin was adapted
to the assay of colistin separately in the albumen and the yolk. Heat treatment
was necessary to destroy the inhibitory activity of the albumen on the test
organism, and the freezing and centrifugation of the yolk increased sensitivity.
When the hens were given colistin in the drinking water at the level of 1,000,000
IU/1 continuously for five days, residues of colistin could not be detected in either
the albumen or the yolk. Sato
et al. (6) also detected no residue in the ovaries
of hens that were given colistin sulpate orally at doses of 25 or 50 mg/kg. After
intramuscular injection of colistin (50,000 lU/kg) residues were detected only in
the yolk (Table 1). The absence of detectable residues in the albumen may be
explained by the partial destruction or inclusion of colistin in the coagulated

-ocr page 539-

albumen during heat treatment. Consequently, the level of the detection limit was
high. Alternatively, colistin may penetrate the oviduct only to a very limited extent
and is therefore deposited in the albumen at a very low level. In the yolk, residues
appeared two days after the injection of colistin, mean concentrations reached
their maximum (12.5 lU/g) on the third day and the detection threshold was
reached within eight days. The concentrations in the whole egg were calculated
taking into consideration the respective weights of albumen and yolk. The total
amount of colistin excreted in the yolk was approximately 0.9% of the dose
applied. The duration of colistin contamination in yolk can be related to the
physiological mechanisms involved in vitellus development (deposition of yolk
material in concentric layers in the oocyte) and to the length of the third stage
of growth, which has been estimated to last between 7 and 11 days (2). The
detection of residues is only limited by the sensitivity of the analytical method
used.

Colistin administration by the oral route led to no detectable residues in eggs.
After one injection by the intramuscular route, residues were detected in the yolk
for eight days. In the whole egg, concentrations did not exceed the acceptable
limit of polymyxin residues in eggs fixed by the joint FAO-WHO Committee on
Food Additives (1969): 5 lU/g. However, the need to repeat the injections (7)
precludes treatment via this route in laying hens.

ACKNOWLEDGEMENTS

This study was supported in part in the Etablissement Régional de Bretagne, Rennes,
France. The author wishes to thank Maurice Gamier for technical assistance.

REFERENCES

L FAO-WHO. Normes d\'identité et de pureté de divers antibiotiques. 12ème rapport, 1969.

2. Gilbert AB. The ovary. In: \'Physiology and biochemistry of domestic fowl\' Ed. D. J. Bell, B.
M. Freeman. Academic Press, London, 1971; 1188-97.

3. Roudaut B, Morétain JP, and Boisseau J. Résidus d\'ampicilline dans les oeufs après adminis-
trations orale et parentérale. Rec Méd Vét 1987; 163: 43-7.

4. Roudaut B, Morétain JP, and Boisseau J. Excretion of oxytetracycline in eggs after medication
of laying hens. Food Additives and Contaminants 1987; 4: 297-307.

5. Roudaut B, Morétain JP, and Boisseau J. Excretion of tetracycline and chlortetracycline in eggs
after medication of laying hens. Food Additives and Contaminants 1989; 6: 71-8.

6. Sato H, Ouchi M, and Kokai J. Studies on distribution of colistin sulphate in the body.
Distribution in chickens and pigs by oral administration. Jap J Antibiot 1972; 25: 239-45.

7. Villemin P, Brugère H, and Brugère-Picoux J. Le traitement des infections respiratoires des
volailles. Rec Méd Vét 1984; 160: 1117-28.

-ocr page 540-

SAMENVATTINGEN

The Veterinary Quarterly

Ten gerieve van de lezers volgen onderstaand de \'summaries\' van de Engelse artikelen
overgenomen uit de januari-uitgave van The Veterinary Quarterly 1990; 12(1): 1-64.

ORIGINAL PAPERS

Regional eosinophilic coloproctitis, typhlitis and ileitis in a dog

I. van der Gaag, J. S. van der Linde-Sipman, E J. van Sluys, and W. Th. C. Wolvekamp.
The Veterinary Quarterly 1990; 12: 1-6.

SUMMARY A 3-year-old female Petit Basset Griffon Vendeen is presented with tenesmus
alvi caused by a 15 cm long chronic regional cicatrising eosinophilic coloproctitis with bacterial
masses surrounded by clubs, resembling actinomycosis. Similar changes were found in the
caecum, next to a nodular eosinophilic inflammation in the ileal mucosa.

Oral dosage regimen in the nonlinear pharmacokinetics of sulphadimethoxine in pigs

M. Shimoda, E. Kokue, R. Suzuki, T. Hayama, and T. B. Vree. The Veterinary Quarterly
1990; 12: 7-13.

SUMMARY An oral high dosage regimen of sulphadimethoxine (SDM) was examined in pigs.
The dose (50 mg/kg) in the therapeutic range, showed nonlinear pharmacokinetics, and
administered by drench once a day for 4 days. The unbound plasma concentration-time profile
was compared with that of the dosage regimen based on nonlinear pharmacokinetics, where
a pharmacokinetic model and parameters were used except for the first order absorption rate
constant (ka) and bioavailability (F). F and ka were obtained from oral and intravenous
administration of 20 and 10 mg/kg of SDM. The unbound plasma concentration was observed
almost within the setting range by the dosage regimen through the experimental period. This
result suggested that the dosage regimen, based on the nonlinear pharmacokinetic model,
resulted in an appropriate effect in the clinical use.

Evaluation of enzyme-linked immunosorbent assays based on monoclonal antibodies for the
serology and antigen detection in canine parvovirus infections

G. F. Rimmelzwaan, N. Juntti, B. Kiingeborn, J. Groen, F. G. G. M. UytdeHaag, and
A. D. M. E. Osterhaus. The Veterinary Quartedy 1990; 12: 14-20.

SUMMARY An enzyme-linked immunosorbent assay (FLISA) system was developed fa the
detection of canine parvovirus (CPV) or CPV antigen in dog faeces and two other ELISA
systems were developed for the detection of CPV-specific antibodies in dog sera. The FLISA\'s
were based on the use of CPV-specific mouse monoclonal antibodies, which recognise different
epitopes of the haemagglutinin of CPV and which abo neutralise the virus. A double antibody
sandwich (DAS) ELISA for the detection of CPV in dog faeces was compared with the
haemagglutination (HA) test. The DAS-FLISA proved to be more specific, sensitive and easier
to perform than the HA assay. An indirect ELISA and a competitive ELISA for the detection
of CPV-specific antibodies in dog sera were compared with the haemagglutination inhibition
(HI) test.

Both ELISA systems proved te be specific and easy-to-use methods for the detection of CPV-
specific antibodies. The indirect ELISA, specially, proved to be more sensitive than the HI
test.

The higher sensitivity and specificity of the ELISA\'s as compared to HA and HI tests, and
their ease of use, make them .suitable for routine use in the serology and diagnosis of CPV
infections.

-ocr page 541-

Investigations on the role of flea antigen In the pathogenesis of German Shepherd dog
Pyoderma (GSP)

M. A, Wisselink, J. P Koeman, T. S. G. A. M. van den Ingh, and A. Willemse. The
Veterinary Quartedy 1990; 12; 21-28,

SUMMARY Skin reaction patterns to the intradermal injection of a whole-body flea extract
were examined in five physically healthy dogs and in 24 dogs with German Shepherd dog
Pyoderma (GSP) at 15 and 30 minutes and at I, 2, 4, 8, 24. 48 and 72 hours after the injection.
In 10 out of 24 GSP dogs a positive skin reaction was observed macroscopically after 15
minutes. Delayed reactions at 24 or 48 hours were not observed. In the control group neither
immediate nor delayed reactions were observed.

The histopathologic skin changes were basically the same in both groups: an initial
polymorphonuclear reaction followed by a mononuclear cell reaction.

In the GSP dogs, however, these changes occurred earlier and were more prolonged than in
the normal dogs. No flea-antigen-speciftc IgGd antibodies could be demonstrated by enzyme-
linked immunosorbent assay.

It is concluded that delayed type hypersentitivity to flea antigen does not play a role in the
pathogenesis of GSP. Immediate type hypersensitivity may contribute to the disease in some
cases.

Investigations on the role of staphylococci in the pathogenesis of German Shepherd doe
Pyoderma (GSP)

M. A. Wisselink, J. P Koeman, T. S. G. A. M. van den Ingh, and A. Willemse. The
Veterinary Quartedy 1990; 12; 29-34.

SUMMARY Skin reaction patterns to intradermal injections of a Staphylococcus intermedius
antigen were examined in physically healthy dogs and in dogs with German Shepherd dog
Pyoderma (GSP) at 15 and 30 minutes and at 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48 and 72 hours after the
injection. In both groups the skin histopathology revealed an aspecific inflammatory response
of an early polymorphonuclear reaction, followed by a mononuclear cell reaction at 24 and
48 hours. It is concluded that hypersensitivity to staphylococcal antigens does not play a role
in the pathogenesis of GSP.

Comparative evaluation of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis
of natural
Fasciola gigantica infection in cattle

B. O. Fagbemi and I. O. Obarisiagbon. The Veterinary Quarterly 1990; 12; 35-8.

SUMMARY The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was evaluated for the
diagnosis of naturally acquired
Fasciola gigantica infection in cattle in comparison with
conventional parasitological techniques. Using unfractionated whole worm extract of
F.
gigantica
as the antigen, it was observed that there was a good correlation between ELISA
positivity and positive diagnosis of fascioliasis by post mortem liver examination, bile egg
sedimentation and faecal egg sedimentation. There was, however, a disparity between ELISA
results and faecal egg flotation results.

REVIEW PAPERS

Present and future possibilities for the control of cowdriosis and anaplasmosis

G. Uilenberg. The Veterinary Quarterly 1990; 12; 39-46.

SUMMARY Cowdriosis and anaplasmosis are most important tick-borne rickettsial diseases
of ruminants. After a short introduction, in particular of their aetiology, epidemiology and
diagnosis, present methods and future prospects for their control are briefly reviewed. The
value and disadvantages of the four possible approaches, chemotherapy, tick control, the
utilisation of inverse age-resistance in order to attain endemic stability, and artificial
immunisation, are reviewed. Promising future developments in the field of immunisation are
indicated.

-ocr page 542-

CLINICAL PAPERS

Different types of inguinal herniation in two stallions and a gelding

M. A. van der Velden and P. W. Th. Stolk. The Veterinary Quarterly 1990; 12; 46-51.

SUMMARY Three horses with different and unusual types of inguinal herniation outside the
vaginal cavity are described in detail. Attention is paid to the differences between these
conditions and the more commonly occurring inguinal herniation inside the vaginal cavity.

SHORT COMMUNICATIONS
Observations on avian intestinal spiroehaetosis

R. M. Dwars, H. F. Smit, and F. G. Davelaar. The Veterinary Quarterly 1990; 12: 51-6.

SUMMARY Three SPF-laying hens were inoculated into the crop with avian intestinal
spirochaetes which previously had been passaged in broiler chicks by oral inoculation (isolate
1380). Mild persisting gastrointestinal disorder developed; at nine months post inoculation
spirochaetes were readily demonstrated in caecal faeces.

Histologic examination of the caecal mucosa revealed many spirochaetes covering the mucosal
surface and filling up the crypts lumina. Spirochaetes were found in intra- and subepithelial
locations and in gaps running through the epithelium. These gaps often opened into subepithelial
cavities crowded with spirochaetes (\'gaplike lesions\'). These lesions were seen mostly on the
tips of the villi and in the deeper parts of the crypts. Massive erosion or desquamation of
epithelium heavily infested by spirochaetes occurred.

These findings indicate colonisation of the mucosal surface and of the crypts, penetration of
the mucosa and colonisation of subepithelial compartments with spirochaetes in poultry
suffering from intestinal spiroehaetosis.

Postmortal degradation of furazolidone and furaltadone in edible tissues of calves
J. F. M. Nouws and J. Laurensen. The Veterinary Quarterly 1990; 12: 56-9.

SUMMARY Rapid and complete postmortal degradation of furazolidone and furaltadone
occurred in liver, kidney and muscle tissues of veal calves. Different degradation half-lives
were observed between these tissues, the mean ranging from less than
7 minutes to 63 minutes.
At 24 h after slaughter the parent nitrofurans were no longer detectable in edible tissues. For
residue monitoring purposes plasma and/or urine can be used, if these matrices are treated
in a specific way immediately after slaughter; muscle tissues and organs are unsuitable for
residue monitoring of parent nitrofurans.

O-dealkylation and acetylation of sulphamethomidine by the turtle Pseudemys scripta elegans

T. B. Vree, A. Klimowicz, J. B. Vree, and M. Shimoda. The Veterinary Quarterly 1990;
12: 60-3.

SUMMARY The turtle Pseudemys scripta elegans acetylates and O-dealkylates sulpha-
methomidine. The yield of acetylation (3.1%) is about 0.7 times greater than the yield of
O-dealkylation (4.3%).

-ocr page 543-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Third International
Ruminant Reproduction
Symposium

Nice 25-28 maart 1990

Aan dit goed georganiseerde congres werd
deelgenomen door 125 specialisten op het
gebied van de Rundvee- en Schapenvoortplan-
ting. De onderwerpen waren nogal fundamen-
teel gericht, waardoor er vrijwel geen prak-
tizerende dierenartsen en clinici aanwezig
waren. Toch geeft een dergelijk symposium
een goed beeld waar de onderzoekers momen-
teel mee bezig zijn en waar in de toekomst
nieuwe ontwikkelingen verwacht mogen wor-
den.

Hieronder zullen in het kort de belangrijkste
\'topics\' worden besproken, waarbij de nadruk
zal liggen op voor de praktijk interessante
aspecten.

1. Hoe herkent het lichaam van de moeder
graviditeit?

Zoals bekend gaat het corpus luteum, als er
geen drachtigheid is, na een bepaalde pe-
riode onder invloed van prostaglandinen
(PG) in regressie, waardoor er een nieuwe
oestrus ontstaat. Het lichaam moet dus een
signaal ontvangen, dat er graviditeit tot
stand is gekomen, anders zou er opnieuw
een PG afgifte plaatsvinden. Het blijkt nu
dat door de trophoblast vanaf dag 14 van
de graviditeit één of enkele eiwitten ge-
vormd worden, die via allerlei tussenstap-
pen, waarbij oxytocine een belangrijke rol
speelt, voorkomen dat PG afgifte plaats-
vindt.

Het belangrijkste eiwit blijkt een Interferon
te zijn met zelfs antivirale eigenschappen.
Men probeert nu dit eiwit in grotere hoe-
veelheden te maken om het in allerlei \'rich-
tingen\' uit te testen. Zo zou het bijvoorbeeld
gebruikt kunnen worden om een gedeelte
van de vroeg embryonale sterfte te voorko-
men. Het zou dan toegediend moeten wor-
den 14 ä 17 dagen na de inseminatie. Het
zal duidelijk zijn dat de farmaceutische
industrie hier sterk in is geïnteresseerd.
Vooral ook omdat in dergelijke nieuwe
produkten soms grote, nu nog verborgen,
mogelijkheden schuilen waardoor het ook
gebruikt zou kunnen worden op andere
terreinen dan alleen de voortplanting.

2. De functie van het corpus luteum (cl).
De serie lezingen betreffende dit onderwerp
was zeer fundamenteel gericht. Vooral de
vraag hoe LH de luteale cellen stimuleert en
op welke wijze PG regressie van het cl
veroorzaakt werd aan de orde gesteld. Bij
beide processen bleek Ca een belangrijke rol
te spelen. PG afgifte door het endometrium
doet de concentratie van Ca in de luteale
cellen sterk stijgen, waardoor de cellen als
het ware vergiftigd worden en in regressie
gaan. Daarnaast kwam het probleem van
het te vroeg in regressie gaan van het cl,
resulterend in een verkorte cyclus aan de
orde.

Zeker is dat dit vaker voorkomt als er geen
voorgaande cyclus is geweest. Met andere
woorden; als een dier voor een oestrus geen
corpus luteum heeft gehad en er dus geen
progeseron gevormd is geweest, zal het na
deze oestrus gevormde cl onvoldoende func-
tioneren en vervroegd in regressie gaan.
Inseminatie tijdens een dergelijke oestrus
geeft slechte resultaten. Naast progesteron
blijken oestrogenen en oxytocine hierbij van
betekenis te zijn. Dit zou ook kunnen ver-
klaren waarom bij sommige donorkoeien
voor embryotransplantatie de corpora lutea
vervroegd in regressie gaan, resulterend in
een slechte kwaliteit van de gevonden em-
bryo\'s.

3. De rol van inhibine (In.).

Dit hormoon blijkt van belang te zijn bij de

regulatie van de FSH afgifte uit de hypo-

physe. Inhibine wordt gevormd door de

follikelwand.

Het komt vrij tijdens de folliculaire fase en
doet de FSH-concentratie dalen, waardoor
de follikelgroei wordt geremd. Op deze
wijze ovuleert er bij het rund slechts één
follikel. Echter niet alleen In. is wat dit
betreft van belang, doch ook oestrogenen.
Beide reguleren de selectie van de preovu-
latoire follikel. Het blijkt mogelijk te zijn
antistoffen op te wekken tegen In. Worden
deze ingespoten bij andere dieren dan ont-
staat er een hogere FSH-concentratie. Zo
zouden er meer follikels tot rijping komen
en eventueel ovuleren, hetgeen vooral bij het
schaap van belang is. In hoeverre hier voor
de toekomst mogelijkheden liggen is nog
onzeker. Men hoopt (\'wishful thinking?\') op
deze manier één lam per ooi meer te krijgen.
Ook bij het rund liggen hier mogelijkheden,
zoals een verbeterde respons op superovu-
latie. De onderzoekers zijn in elk geval
optimistisch.

-ocr page 544-

4. Regulatie van de follikelgroei.

Tijdens deze sessie stond de vraag centraal
waarom: zoals bij het rund, er nu juist één
follikel wordt geselecteerd die later zal gaan
ovuleren en waarom het nu juist dié is.
Duidelijk is dat zowel FSH als LH hierbij
van groot belang zijn. Daarnaast spelen
(talrijke?) groeifactoren een grote rol. Hier-
over is nog veel te weinig bekend.
Voor de praktijk is van belang dat er door
beïnvloeding van vooral de FSH-concentra-
tie meer follikels tot ovulatie gebracht kun-
nen worden.

Eén van de spreeksters ging in op de folli-
kelgroeigolven die er bij het rund tijdens de
cyclus bestaan. Middels echografie en hor-
moonbepalingen was zij erin geslaagd te
bewijzen dat koeien met een korte cyclus
meestal twee van deze groeigolven hebben,
waarbij de follikel van de tweede golf ovu-
leert en koeien met een langere cyclus drie
groeigolven vertonen waarbij de follikel van
de derde golf ovuleert. Er was echter veel
inviduele variatie. De kwestie van de groei-
golven is van bijzonder belang voor super-
ovulatie. Mogelijk geeft superovulatie de
beste resultaten als er mee wordt begonnen
aan het begin van een groeigolf. Hoe dit
moment exact bepaald kan worden is nog
onduidelijk. Onderzoek daarnaar is ge-
wenst. De laatste spreker had het over de
invloed van de voeding op de folliculogene-
sis bij het schaap. Hierbij werden meer
vragen opgeroepen dan beantwoord.

5. Cultivatie van de eicel en het embryo.
De stand van zaken ten aanzien van in vitro
fertilisatie (IVF) en clonen werden bespro-
ken. IVF blijkt steeds weer tegenvallende
resultaten te geven, ondanks het regelmatig
verschijnen van juichende publikaties.
Zowel de maturatie van de eicel als het
kweken van het bij de fertilisatie (hopelijk!)
gevormde embryo blijven moeilijkheden
opleveren. Er zijn nog te veel onbekende
factoren zoals de invloed van bepaalde
hormonen, groeifactoren en cultuursyste-
men.

Het clonen van 32 tot 120 cellige embryo\'s
via uitspoeling van donoren is al mogelijk.
Het gelukt in zeer goede laboratoria in
ongeveer 20% van de gevallen. Na overplan-
ting blijkt echter dat het percentage embry-
onale sterfte zeer hoog is (50%). Ook hier
valt dus nog het een en ander te verbeteren.

Aan de praktische mogelijkheid van clonen
twijfelt niemand meer. Een nadeel is dat
20% van de kalveren veel te zwaar bij de
geboorte blijkt te zijn, hetgeen een sectio c.
nodig maakt en deze kalveren later erg groot
worden. De oorzaak is nog onbekend (te
veel mitochondrieën?). De kosten blijven
voorlopig hoog.

Een totaal nieuwe ontwikkeling is het kwe-
ken van embryonale cellen op een voedings-
bodem. Op deze wijze zou men in korte tijd
zeer veel stamcellen hebben, die via trans-
plantatie in een lege zona pellucida uit
kunnen groeien tot een totaal dier of die na
transplantatie tezamen met andere cellen tot
een transgeen dier kunnen uitgroeien.
De wetenschap staat voor niets.

6. Het overplanten van genen
Deze sessie was erg toekomstgericht. Voor
de praktijk liggen hier voorlopig nog geen
mogelijkheden. Het toeval speelt nog een
allesoverheersende rol: als je het maar vaak
genoeg probeert lukt het ooit wel eens. Toch
zal het zeker over een x-aantal jaren tot de
reële mogelijkheden behoren. Het is een
onderwerp waar je eindeloos over kunt
fantaseren en nu al over moet discussiëren.
De ethiek dient hier een hartig woordje mee
te spreken. Zo niet dan zijn onze achter-
kleinkinderen dankzij ons super-(goed of
slecht?). Hier pas het spreekwoord: Denkt
aleer ge doende zijt en doende denkt dan
nog.

Concluderend kan worden gesteld dat dit
congres erg boeiend was. Het gaf een uitste-
kend beeld van talrijke nieuwe ontwikkelin-
gen, waar we allen in de komende jaren mee
geconfronteerd zullen worden.
A. de Kruif

Prof. dr. A. Kruif, Faculteit van de Diergeneeskunde, afdeling Voortplanting, Verloskunde en
Bedrijfsdiergeneeskunde, Casmirplein 24, 9000 Gent, België.

-ocr page 545-

Veterinair antibioticum-
gebruik en volksgezondheid

Workshop RIVM 22 maart 1990

In het kader van de advisering van de
Commissie Registratie Diergeneesmiddelen
is in 1987 door het RIVM het initiatief
genomen om tot aanbevelingen te komen
inzake restrictieve (preventieve en therapeu-
tische) toepassing van antibiotica in de
diergeneeskunde. Dit vanwege het moge-
lijke risico van inductie van resistentie van
bij de mens voorkomende ziekteverwek-
kers, door het veterinair gebruik van be-
paalde antibiotica. Dit geldt met name voor
antibiotica, welke voor de geneeskunde van
eminent belang geacht-worden.
Op verzoek van de Directie van het RIVM
is een ad hoe werkgroep geformeerd be-
staande uit medische respectievelijk veteri-
naire deskundigen op het gebied van de
toepassing van antimicrobiële middelen om
over bovengenoemde problematiek een ad-
vies uit te brengen. In 1989 werd door deze
ad hoe werkgroep een rapport uitgebracht
getiteld \'Advies inzake inperking van het
arsenaal van antimicrobiële geneesmiddelen
voor veterinaire toepassing\' (RIVM nr.
358471003). In dit advies worden, met het
oog op volksgezondheidsrisico\'s (resisten-
tie), twee belangrijke beleidsopties naar vo-
ren gebracht: (1) geheel verbieden van be-
paalde antimicrobiële middelen; (2) toe-
staan van bepaalde (levensreddende) anti-
biotica met een beperkt indicatiegebied, in
combinatie met afspraken omtrent Post
Marketing Surveillance (PMS) (terugkop-
peling van resistentie- en bijwerkingsgege-
vens). Aangezien momenteel een veterinair
antibioticabeleid ontbreekt en er ook geen
PMS door de farmaceutische industrie
plaats vindt, was de werkgroep van oordeel
dat de eerste beleidsoptie de voorkeur ver-
dient.

Door beroepsbeoefenaren en farmaceuti-
sche industrie is naar aanleiding hiervan
stelling genomen. Mede hierom werd op 22
maart 1990 door de VHI, het RIVM en de
VD een workshop georganiseerd om over
het te voeren antibioticumbeleid nader van
gedachten te wisselen met zowel medische
als veterinaire deskundigen, beleidmakers,
farmaceutische industrie en praktizerende
dierenartsen.

Tijdens het ochtendprogramma werd door
een aantal deskundigen op het gebied van
resistentie-overdracht, antibioticumbeleid
cn Goede Veterinaire Praktijk (GVP) het
woord gevoerd. Prof dr. Levy (Tufts Uni-
versity, Boston) en prof dr. Sabath (Univer-
sity of Minnesota) gingen uitgebreid in op
de overdracht van resistente bacteriën van
dier naar mens. Het werd andermaal duide-
lijk dat een kwantificering van het probleem
van resistentie overdracht van dier naar
mens niet gemakkelijk is. Prof dr. Van der
Meer (Radboud Ziekenhuis, Nijmegen)
schetste de contouren van een ideaal anti-
bioticumbeleid in een ziekenhuis, waarna
prof dr. Verheijden (Faculteit Diergenees-
kunde Utrecht) de mogelijkheden van GVP
besprak, waarbij diagnostiek en het voor-
handen zijn van richtlijnen voor een anti-
bacteriële therapie (formularium) onont-
beerlijk zijn. Hierna werd door een drietal
dierenartsen: drs. Vaarkamp (Vessem), drs.
Eikelenboom (Gemert) en drs. Van den
Bosch (Uddel) de gang van zaken met
betrekking tot het gebruik van antimicro-
biële middelen in respectievelijk de varkens-
houderij, de vleeskalverensector en de
pluimveehouderij weergegeven.
Na de middagpauze werd er in een vijftal
groepen, op constructieve wijze, gediscus-
sieerd over ondermeer, rationeel veterinair
antibioticum gebruik, de betekenis van
GVP voor het veterinair antibioticumge-
bruik, de verantwoordelijkheden van de
industrie, de gevolgen van het verbieden van
enkele antimicrobiële middelen en de rol
van de overheid bij het veterinair antibio-
ticumbeleid.

Een terughoudendheid ten aanzien van het
veterinair gebruik van met name nieuwe
bèta-lactam antibiotica (cefalosporinen), en
gefluorideerde chinolonen werd bepleit.
Hierbij werd in eerste instantie de voorkeur
gegeven aan zelfdiscipline vanuit de be-
roepsgroep, boven regelgeving van bovenaf

Continue scholing van de dierenarts en
richtlijnen voor het gebruik van antimicro-
biële middelen in de vorm van een formu-
larium zijn hierbij essentiële instrumenten.
De
\'Antibioticum wegwijzer\', samengesteld
onder redactie van de stuurgroep \'Klinische
Farmacotherapie en Residu-problematiek\'
kan hiervoor een aanzet zijn. Essentieel
hierbij is dat er veel meer aandacht gegeven
wordt aan klinische effectiviteitstudies De
beroepsgroep zal erop moeten aandringen,
dat er bij de introductie van nieuwe dierge-
neesmiddelen de resultaten van goed onder-
bouwde klinische proeven worden overge-
legd. Voorts lijkt een systematische

-ocr page 546-

registratie van de bijwerkingen en de resi-
stentie ontwikkeling van belang. Ook de
industrie zal in deze haar verantwoordelijk-
heden moeten tonen.

Tot slot moet worden opgemerkt, dat be-
paalde antimicrobiële middelen (zoals tetra-
cyclinen) niet gekanaliseerd zijn. Hierop
werd deze dag echter niet ingegaan.
De conclusie van deze dag is dat in eerste
instantie de beroepsgroep zelf richtlijnen
voor een veterinair antibioticumbeleid zal
moeten opstellen, waarbij een terughou-
dendheid ten aanzien van het gebruik van
de voornoemde bèta-lactam antibiotica en
de gefluorideerde chinolonen één van de
uitgangspunten zal moeten zijn. Een derge-
lijk beleid, eventueel in combinatie met
tuchtrecht, lijkt in dit stadium een betere
optie dan een absoluut verbod van nieuwe
antibiotica voor de diergeneeskunde. Te-
meer daar een aantal oudere middelen zul-
len verdwijnen wegens mutagene en carci-
nogene nevenwerkingen.

W. D. J. Kremer\'

Dr. W. D. J. Kremer, Vakgroep Bedrijfsdierge-
neeskunde en Voortplanting, Faculteit Dierge-
neeskunde, Rijksuniversiteit te Utrecht, Postbus
80.151,3508 TD Utrecht.

Wetenschappelijke prijs van
kennelclub \'Cynophilia\'
toegekend

Aan twee Utrechtse biologen, drs. J. A. M.
van der Borg en drs. J. E. Slegers, is voor
het eerst de pas ingestelde wetenschappe-
lijke Cynophilia-prijs toegekend voor hun
gezamenlijk onderzoek. Het onderzoek be-
treft het gedrag van honden in een roedel,
in het bijzonder de regulering van de domi-
nantieverhoudingen. De beoordelingscom-
missie was van mening dat het onderzoek
een belangrijke bijdrage levert tot het func-
tioneren van onze honden.
Van der Borg en Slegers deden hun (docto-
raaljonderzoek bij de projectgroep Etholo-
gie en socio-oecologie van de Faculteit
Biologie aan de Utrechtse universiteit. De
begeleiding was in handen van drs. ing. W.
J. Netto.

De Wètenschappelijke prijs van Cynophilia
is ingesteld door de Koninklijke Neder-
landse Kennelclub \'Cynophilia\'. En wel ter
ere van het 100-jarig bestaan van deze club
die in 1890 startte als \'Nederlandse vereni-
ging van liefhebbers en fokkers van rashon-
den\'. De prijs kan eens in de twee jaar
worden toegekend voor een wetenschappe-
lijk geschrift uit de afgelopen twee jaar, dat
ertoe kan bijdragen de stand van de kyno-
logie in Nederland op een hoger peil te
brengen.

De prijs bestaat uit een zilveren penning
plus een bedrag van ƒ 3000,-.

IHN-virus van forel nu ook
in België

Het rhabdovirus Infectious Haematopoietic
Necrosis Virus (IHNV), dat grote sterfte
veroorzaakt bij zalm en forel, werd in april
1987 geïntroduceerd in Europa, in Frank-
rijk en Italië. Het virus, dat van oorsprong
uit Amerika komt, is sinds januari 1990 ook
verschillende malen in België aangetoond.

Het ging hierbij om jonge regenboogforel na
import uit Noord-Frankrijk. De sterfte na-
derde de 100%. In Nederland is het virus tot
op heden nog niet aangetoond.
Het IHNV veroorzaakt een subacute he-
morrhagische ziekte bij zalm en forel, met
name regenboogforel, die tot sterften van
80-100% kan leiden. Met name het hemato-
poiëtische weefsel van milt en voornier
wordt aangetast; later volgen andere weef-
sels. Jonge vis van 7-35 dagen oud is het
meest gevoelig; hierbij treedt, met name bij
temperaturen rond de 10° C massale sterfte
op; indien de watertemperatuur verhoogd
wordt tot 15° C neemt de sterfte af; het virus
is dan echter nog wel aanwezig. Het virus
vertoont een horizontale en verticale trans-
missie. Volwassen dieren kunnen carrier zijn

en geïnfecteerd broed produceren. Tegen
het virus bestaat geen vaccin. Slachten van
alle vis van het bedrijf en vervolgens desin-
fectie van het bedrijf gedurende 2 maanden
wordt toegepast om het virus kwijt te raken.

Voor Europa lijkt een uitroeiing al niet meer
mogelijk gezien de snelle verspreiding.
De verschijnselen van IHN bij jonge vis:
donkerkleuring van de vis, rechtop zwem-
men, soms om de lengte-as tollen; soms
exophthalmus met bloedingen in de oogkas-
sen; soms gezwollen abdomen; soms bloe-
dingen in de rugspieren, vinbases en oper-
cula; soms ascites; soms bleke lever; darmen
gevuld met galachtig slijm en geen voer;
bloedingen in het vet, de mesenteria en het

-ocr page 547-

peritoneum; soms treedt volledige anemie
op; de nieren kunnen gezwollen zijn en
oedemateus.

Diagnostiek van het virus vindt plaats bij
het CDI te Lelystad. Er bestaat geen thera-
pie tegen de ziekte. Voor nadere informatie
kunt u zich wenden tot mevr. ir. O. L. M.
Haenen, Hoofd Sectie Visziekten, CDI,
Postbus 65, 8200 AB Lelystad, tel. 03200-
73370.

VRAAG EN ANTWOORD
\'Detorsion bar\'

Naar aanleiding van onderstaande bij
de Redactie ontvangen vraag, vond zij
prof. dr. G. C. van der Weyden (Valc-
groep Bedrijfsdiergeneeskunde en
Voortplanting) bereid om voor de le-
zers een antwoord te formuleren.

Vraag

In de Amerikaanse literatuur komt men
vaak het woord \'detorsion bar\' tegen. Het
wordt gebruikt bij de behandeling van een
torsio uteri.

Vraag: Hoe werkt zo\'n apparaat en hoe ziet
het eruit?

Antwoord

Van dit instrument zijn enkele uitvoeringen,
allen berustend op hetzelfde principe, be-
kend. Eén van de bekendste is de vork
volgens Cämmerer. Dit is een tweebenige
vork met aan het uiteinde van de steel een
dwarsstaaf als handgreep. Dit soort instru-
menten kan slechts worden toegepast bij een
geringe torsie van de uterus. De voor- of
achterbenen van de vrucht dienen namelijk
via torsieplaats en cervix gestrekt vaginaal
gebracht te kunnen worden. Hierna kan om
iedere extremiteit een manchet worden be-
vestigd (rubber, canvas of ketting), waarna
door elk een been van de vork wordt
aangebracht. Door middel van de dwars-
staaf kan de vork en daarmede het kalf
worden gedraaid. Gebleken is echter dat het
risico voor het ontstaan van een uterusrup-
tuur (veroorzaakt door het instrument of
door vruchtdelen) te groot is. Gebruik van
een dergelijk hulpmiddel wordt dan ook
sterk afgeraden.

Kalkoen

Experimenten met een turkey
rhinotracheitis virus (TRT) vaccin

Cook Jane KA, Holmes HC, Finney PM,
Dolby Christine A, Ellis Marjorie M, and
Huggins MB. A live attenuated turkey rhi-
notracheitis virus vaccine. 2. The use of the
attenuated strain as an experimental vac-
cine. Avian Pathology 1989; 18: 523-34.

De auteurs beschrijven de resultaten van een
eenmalige enting met een levend, verzwakt
turkey rhinotracheitis virus vaccin onder
experimentele omstandigheden bij jonge
kalkoenen.

De variabelen zijn de entleeftijd, de toedie-
ningswijze, de dosering en het wel of niet
aanwezig zijn van maternale immuniteit.
Het effect van de enting wordt beoordeeld
aan de hand van de humorale respons en de
klinische verschijnselen na enting en chal-
lenge met virulent TRT-virus (stam 3B).
Volledige bescherming tegen de challenge
werd op meerdere manieren bereikt, zowel
met de spray- als de oogdruppelenting. De
dieren waren vanaf de eerste dag entbaar,
al bleek de maternale immuniteit de humo-
rale respons wel (erg) te remmen. In de
challengeproeven vond men echter geen
verschil in de beschermingsgraad ten ge-
volge van het wel of niet aanwezig zijn van
maternale antilichamen op het moment van
enten. Dit beeld zag men ook bij de dieren
waar de titer ten gevolge van de enting in
de loop van de tijd verdween. De bescher-
ming bleef langer in stand dan de titer.
De auteurs concluderen dat dit vaccin onder
experimentele omstandigheden de kalkoe-
nen een goede bescherming tegen TRTV
kan geven. Daar alle TRT-virussen tot het-
zelfde serotype behoren, zou dit vaccin
tegen alle veldvirussen kunnen werken.
Veldproeven moeten de waarde van dit
vaccin in de praktijk bepalen. Deze proeven
zijn ingezet.

J. J. de Wit

-ocr page 548-

Rund

Gedrag van koeien in de ligbox en
bevangenheid

Colam-Ainsworth P, Lunn GA, Thomas
RC, Eddy RG. Behaviour of cows in cubicles
and its possible relationship with laminitis
in replacement dairy heifers. Vet Rec 1989;
124: 573-5.

In één (stal L) van de twee melkveestallen
(elk 130 dieren) van dezelfde eigenaar was
bevangenheid, uitmondend in zoolzweren
en losse zolen bij de vervangende eerstkal-
vende vaarzen een reeds lang bestaand pro-
bleem. De vaarzen werden hoogdrachtig
aangekocht en at random over de twee
stallen verdeeld. Het rantsoen was volledig
identiek; evenals de inrichting in beide stal-
len. In stal L werd iets minder stro verstrekt
dan in stal R.

De kreupelheidsverschijnselen traden 2—12
weken na het installen op; de zoolzweren
2—3 maanden daarna. Genetische en voe-
dings-invloeden waren op grond van de
vermelde inlichtingen uit te sluiten.
Uit een gedragsstudie van de vaarzen en
oudere dieren telkens twee uur gedurende de
rustperioden in de late avond en vroege
ochtend bleek dat in stal L zowel de vaarzen
als de oudere koeien significant langere tijd
stonden dan in stal R. De tijd tussen het
binnenkomen van de vaarzen in de stal en
het gaan liggen in de ligboxen was in stal L
langer dan in stal R en wel 24,6 vs 11,6
minuten. In stal L lagen binnen tien minuten
7 van de 24 binnengekomen vaarzen en in
stal R 21 van de 30. In stal L waren meer
damslapers en dieren die half in, half buiten
de ligboxen lagen. Vier vaarzen in stal L
bleven gedurende 4 observatieperioden
constant in de been en werden later kreupel
door bevangenheid.

Het enig aantoonbare verschil in het com-
fort in de ligboxen kon worden toegedacht
aan het strogebruik: en wel 3 balen per dag
in stal L tegen 12 in stal R.
Verhoging van de hoeveelheid stro in stal L
tot 1 baal per 10 dieren resulteerde vrijwel
direkt in een afname van kreupele vaarzen
door bevangenheid en zoolzweren.

J. J. Koopman

Voedingmiddelenhygiëne

Home-made yoghurt, veilig?

José A. Orden, Joaquin Goyache, José L.
Blanco, F. Javier Hernandez, Ana Domé-
nech, Guillermo Suarez, and Esperanza
Gómez-Lucia. Growth of
Staphylococcus
aureus
and synthesis of enterotoxins in
home-made yoghurt.

Vier stammen van Staphylococcus aureus
(FRI 100, S6, FRI 137, FRI 472) werden
geïnoculeerd in tot vier maal verzwakte
yoghurt-startcultures, die bij 4° C, 22° C en
37° C tot een maximum van 21 dagen
werden bewaard. Periodiek werden de
S.
awreuj-kiemgetallen, de pH en de produktie
van A-, B-, C- en D-enterotoxinen bepaald.
Uit het door de auteurs verrichte onderzoek
blijkt dat na vier maal verzwakken van een
yoghurt-startculture enige enterotoxinevor-
ming kan worden aangetoond. De pH was
tijdens dit onderzoek steeds laag (onder pH

4).

De auteurs concluderen dat niet alleen de
lage pH de oorzaak kan zijn van het relatief
lage contaminatie-risico van yoghurt.
De balans tussen
Streptococcus thermophi-
lus
en Lactobacillus bulgaricus in een yog-
hurt-startculture is bepalend voor de con-
centratie van
S. aureus inhiberende stoffen
(onder andere waterstofperoxyde en bacte-
riocinen). Wanneer de balans tussen
S.
thermophilus
en L. bulgaricus verstoord
wordt door herhaalde malen overzetten
(verzwakken) van een culture, wordt de
concentratie inhiberende stoffen duidelijk
lager.

De auteurs wijzen er met nadruk op dat de
activiteit van de startculture van zo mogelijk
nog groter belang is om microbiële conta-
minatie en enterotoxinevorming tegen te
gaan, dan de pH.

Het zelf bereiden van yoghurt door de
consument, waarbij vaak cultures herge-
bruikt worden, kan dus gevaarlijk zijn.

T. F. Duinhof

-ocr page 549-

(Buiten verantwoordelijkheid van de redactie)

De landbouwpolitiek

Geachte redactie

Het zit goed scheef met onze agrarische
sector. De problemen overziend, kun je
jezelf een paar dingen afvragen. Zijn land-
bouwprodukten nu wel goederen die zich
goed voor export lenen? En dan nog wel
export naar landen zie zelf ook deze goede-
ren produceren? Met andere woorden: is het
correct (en wat bereik je ermee) als wij
Nederlanders de Duitse, Franse en hali-
aanse varkenshouders wegconcurreren?
Nederland importeert grondstoffen voor
diervoeders, exporteert het produkt en
houdt de mest zelf Voor dit laatste pro-
bleem wordt naarstig naar een oplossing
gezocht. Maar kijk eens hoeveel energie
(ook transport) dit alles kost! Terwijl de
buitenlandse boer op een kleinschalige
(vaak ecologische), maar in onze ogen tech-
nisch onvolwaardige wijze varkensvlees
produceert, wordt hij door kleine prijsver-
schillen door ons tot stoppen gedwongen.
Wij kunnen het (nog wel) beter en goedko-
per, dankzij onze onuitputtelijke gasvoor-
raad. Dit zelfde verhaal geldt ook voor de
pluimvee- en kalverensector, maar net zo
goed voor tuinbouwprodukten en sierge-
wassen.

Welaan, laat de Nederlander eens een keer
bloemkool eten uit halië met de Pinksteren
en gun de Italiaan ons superieure varkens-
vlees op z\'n verjaardag. Maar dit zou toch
geen dagelijkse behoefte moeten worden.
Hele infrastructuren worden zo opgeruimd,
terwijl de C02-deken dikker en de ozonlaag
dunner wordt.

En dan moet onze landbouw ook nog
efficiënter, dat wil zeggen met meer compu-
ter-gestuurde machines en met minder men-
sen aan het werk. Mensen zijn lastig en hun
arbeid is duur. Het beetje moeilijke of
smerige werk dat overblijft zal door enkelen
opgeknapt moeten worden.
Het boerenbedrijf moet groter. De kleine
boer houdt er mee op en brengt z\'n geld naar
de bank, alwaar de grote boer het weer kan
lenen. Totdat die grote bedrijven helemaal
van de bank zijn en de verzorger zelf weer
wat vee gaat houden. Dan zijn we weer terug
bij af.

Of intussen de dieren op die grote bedrijven
het zo naar hun zin hebben is ook nog een
bijkomende vraag, waar een dierenarts wel
eens bij stil zou mogen staan.
Een oplossing? Dat zal dan de kleinschalige,
ecologische bedrijfsvoering moeten zijn met
een hoger prijskaartje voor het eten van de
consument.

Die laatste zit daar niet op te wachten. Maar
als hij alles al heeft wat hij hebben wil en
niet meer weet waar hij z\'n geld aan moet
besteden en ook nog het idee heeft door een
hogere voedselprijs iets goeds te doen aan
de landbouweconomie èn het milieu, dan
zou hij zich daardoor gelukkiger kunnen
voelen. Dan zal de dierenarts zijn werk
kunnen doen uit heil voor mens en dier.

Ede

A.G.G. Kok.

Verkiezingen

Geachte redactie.

Na de gemeenteraadsverkiezingen zijn de
politieke partijen geschrokken van de lage
opkomst. Slechts 47% der stemgerechtigden
kwamen ter stembus.

Na het Jaarcongres der Kon. Ned. Mij voor
Diergeneeskunde kwam men in het
Tijd-
schrift voor Diergeneeskunde
superlatieven
tekort om tot uitdrukking te brengen hoe
geslaagd dit congres toch wel was.
Toch blijkt dat slechts 10% van de 3000
leden, inclusief de bij volmacht en op de
afdelingen uitgebrachte stemmen, blijk ga-
ven van hun belangstelling voor de gang van
zaken in deze vereniging.
Made
 L. Tholhuijsen.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 550-

CONGRESSEN/CURSUSSEN
Contactdag Primaire Sektor

Het Centrum voor Onderzoek en Voorlichting
voor de Pluimveehouderij \'Het Spelderholt\' te
Beekbergen organiseert op donderdag 31 mei
1990 een contactdag voor de Primaire Sektor.
Tijdens deze dag, die zal worden gehouden op het
Centrum te Beekbergen, zullen diverse aspecten
van recent beëindigd en lopend onderzoek wor-
den besproken. Het thema voor het ochtendpro-
gramma is
\'Kwaliteit\'. Voor het middagpro-
gramma is het thema
\'Ammoniak en Huisvesting\'
gekozen.

Aanmelding voor deze dag kan geschieden door
overmaking van ƒ 50,— op postbanknr. 91.46.11
ten name van \'Het Spelderholt\' te Beekbergen
(deelnamekosten, koffie, drankje en syllabus).
Bankrelatie: Amro-bank Beekbergen, reke-
ningnr. 43.77.59.407. De overschrijving dient
uiterlijk 23 mei in ons bezit te zijn.
Na ontvangst zullen de toegangsbewijzen worden
toegezonden.

Voor nadere informatie kunt u zich wenden tot
de heer G. P. Teunis, Public Relations Functiona-
ris van \'Het Spelderholt\', tel. 05766-6242.

Call for papers

5th Congress of the European
Association for Veterinary
Pharmacology and Toxicology

Copenhagen, 18-22 August 1991

This congress will be held at The Royal Veterin-
ary and Agricultural University, Copenhagen,
Denmark, August 18-22, 1991.

The rapid development in pharmacology and
toxicology, animal husbandry including animal
housing and size of herds, fish-farming and
individual treatment of pet animals, increase the
need for further knowledge in basic as well as
applied pharmacology/toxicology.

The Scientific Committee will arrange sessions on
following topics:

a. Drug metabolism and transport mechanisms.

b. Antimicrobials.

c. Antiparasitics.

d. CNS-active drugs.

e. Cardio-vascular drugs,
f Inflammation.

g. Drugs in fish.

h. Toxicology.

i. Growth factors.

In addition to the above-mentioned topics there
will be plenary lectures on current topics, free
paper sessions (oral/poster) including topics re-
lated to pet animals.
Call for papers

Free paper sessions and poster session: Abstracts
(2 pages) must be submitted before February the

1st 1991 — details will be given in 2nd announce-
ment.

Official language: English.
Registration fee:

For members of EAVPT before May 1st 1991:
DKK. 2200 (approx. US $ 300^
Non-members and all registrations after May the
1st 1991: DKK. 2700.

Accompanying persons: DKK. 1000. Children
below 16 years can register free of charge.
The fee includes proceedings, lunches, coffee/tea,
reception, banquet and free bus-tickets for local
transportation.

For further information, please contact prof dr.
A. S. J. P A. M. van Miert, President of EAVPT,
RO. Box 80176, 3508 TD Utrecht.

Prevention and diagnosis of
neoplastic diseases of poultry

A one-week intensive advanced study
workshop in Hungary with renowned
foreign professors and experts

The major objective of this workshop is to bring
together international experts and all those who
are interested in broadening their background
knowledge in this particular topic to define the
current state of the art in the prevention and
control of avian neoplastic diseases. The works-
hop will include discussion related to future
developments that will influence research in this
field.

Topics include
Marek\'s disease;

Avian retrovirus-related diseases;

Chicken anaemia virus known also as chicken

anaemia agent or CAA.

The course will last one week (five working days).
It will consist of lectures (five hours a day) and
round-table discussions (one hour a day). Special
emphasis will be laid on:

Molecular biology of avian tumour viruses -
Marek\'s disease and avian retroviruses;
Virus-cell interaction - transcription, expression
and regulation of virus and/or cellular genes;
Pathogenesis and immunity - molecular basis of
disease, cellular and humoral immune response;
Diagnosis and control - new diagnostic methods,
epidemiological surveillance, vaccination strate-
gies and the use of transgenic technique to
develop disease resistant poultry.
Language of the course: English.
Date ofthe course: August 20-25, 1990.
Rarticipation fee: 1390.- US$, inclusing tuition,
the supply of the necessary notes, accommoda-
tion and meals, local transport.
Application

to be registered please send a filled in application
form to the following address: Centre for Advan-
ced and Postgraduate Studies Hungary, Hunga-
rian Academy of Sciences, H-1051 Budapest,

-ocr page 551-

Arany Janos u. 1. IV. 407, telephone: 36111-38-
99, telefax: 361 112-70-69.
Registration requested before May 31, 1990.
Early registration is recommended as the number
of participants is limited.

Inlichtingen zijn tevens op het redactiesecretariaat
verlcrijgbaar.

4th International Technical
Consultation on Veterinary Drug
Registration

The Hague, October 8-12 1990

The purpose of the International Technical Con-
sultation on Veterinary Drug Registration
(ITCVDR) is:

— to provide a forum for the exchange of
information relevant to animal drugs among
animal drug registration authorities;

— to facilitate initiatives that lead to general
agreement and eventual harmonization of animal
drug requirements to assist in responsible animal
drug registration by competent authorities.

The ITCVDR meets biannually to exchange
information on current advances and problems
associated with the evaluation and registration of
veterinary pharmaceuticals and biologicals.
Previous meetings, hosted by the National Go-
vernments, were held in the United States (1983),
Norway (1984), France (1986) and Australia
(1988),

The Organisation International des Epizootics
provides ofTicial secretarial support.
The ITCVDR is open to all registration author-
ities involved with veterinary pharmaceutical or
biological drugs and to international organisa-
tions. Participation of the pharmaceutical indus-
try is invited for special sessions.

Site and Date

The next ITCVDR will be held at the Ministry
of Foreign Affairs in The Hague, The Nether-
lands, on 8-12 October 1990.

Provisional scientific program

Topics preferably to be covered, include:

— Post Marketing Surveillance.

— Availability of Needed Drugs.

— Concerns of the Developing Countries with
regard to Veterinary Drug Registration,

— Pharmacokinetics and Clinical Tests.

— New Developments and the Impact on Vet-
erinary Drug Registration,

— Reservation of Drugs for Human of Veterin-
ary Therapy.

— Veterinary Drug Registration and Good Vet-
erinary Practice.

— Biologicals: Technical Requirements and In-
spection.

— Criteria for the Registration of Veterinary
Drugs: Doubts and Benefits on a 4th Hurdle.

— Registration Requirement for Old Veterinary
Drugs.

— Registration Requirement for Medicated
Feed.

— Freedom of Information and Veterinary
Drug Registration.

Executive Committee

C. C. J. M. van der Meijs, chairman Ministry of
Agriculture & Fisheries, The Netherlands.
Representative from Australia,

G. Guest, Food and Drug Administration, Uni-
ted States of America,

O. Westbye, Norwegian Medicines Control Auth-
ority, Norway,

Organising Committee

C. H. M. Julicher, chairman Ministry of Agricul-
ture & Fisheries, The Netherlands.

J. Boisseau, Ministry of Agriculture, France.

D. Arnold, Bundesgesundheits Amt, W.-Ger-
many.

A. R. M. Kidd, Ministry of Agriculture, Fisheries
& Foods, United Kingdom.

H. Verbürg, Ministry of Welfare, Health and
Culture Affairs, The Netherlands.

Congress secretarial ITCVDR

Congress Secretariat ITCVDR, OBU Utrecht
Congress Office, P.O. Box 14214, 3508 SH
Utrecht, The Netherlands, Tel.: 030-523272, Tele-
fax: 030-522694.

NIEUW(S) VAN DE INDUSTRIE
Toenemend dierenartsbezoek

Apharmo bevordert het bezoek aan de dierenarts
zowel voor grote als kleine huisdieren. Via adver-
tenties in publieks-tijdschriften in de maanden
april, mei en juni, nodigt Apharmo de consument
uit de dierenarts te bezoeken.

De hondenbezitter kan bij aankoop van twee
dozen Arthroluxyl® met een bon gratis een doos
van \'het verstandig snoepje\' dieet Hooggist® in
ontvangst nemen.

De veehouder kan bij aankoop van 12 dozen van
de nieuwe Duopen® Dry tweetraps-droogzetter,
via een bon gratis drie dozen Melkschoon®
ontvangen.

De ingevulde bonnen zijn door de dierenarts
inwisselbaar bij groothandel en Apharmo zelf,
zodat de kosten van deze promotie actie door
Apharmo gedragen worden.

Het lijkt voor de dierenarts nuttig met de consu-
menten-vraag rekening te houden.

-ocr page 552-

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Workshop antibioticabeleid

Op 22 maart 1990 werd een workshop door
de Veterinaire Hoofdinspectie, het Rijksins-
tituut voor Volksgezondheid en Milieuhy-
giëne en de Veterinaire Dienst georgani-
seerd over het veterinair antibioticagebruik
en volksgezondheid. Voor een verslag van
deze workshop wordt verwezen naar de
rubriek Berichten en Verslagen in dit num-
mer.

De belangrijkste conclusie van een zeer
geslaagde bijeenkomst was het feit dat de
beroepsgroep en de industrie bereid zijn aan
een goed gebruik mee te werken. Dit is een
goede basis om te komen tot een verant-
woord gebruik in het belang van de volks-
gezondheid, zodat de uitwerking van een
verbod op nieuwe middelen niet nodig zal
zijn.

Het is de bedoeling dat in juni het verslag
met conclusies van de workshop wordt
uitgebracht, waarna de beroepsgroep en
industrie officieel zullen worden uitgeno-
digd respectievelijk over het goed veterinair
gebruik en de Post Marketing Surveillance
aan te geven op welke wijze zij die denken
in te vullen.

DOORLOPENDE AGENDA

Mei

1990

Mei

15 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

15 Afd. Groningen/Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering.

15 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalziclit, Nijverdal.

15 Afd. Noord-Brabant KNMvD. Ledenverga-
dering, Dierenartsenpraktijk Diessen; 20.15
uur.

15 Congres \'Veeteelt in perspectief, Apeldoorn
(pag. 433).

15—16 PAO-D: Managementsprogramma\'s
varkenshouderij.

15—18 2nd Internat. Symp. on the Analysis of
Anabolizing and Doping Agents in Biosam-
ples\', Ghent (Belgium)(inl. tel. 3291 21.89.51
tst. 235).

17 Klinische Avond, dierenziekenhuis \'De Wa-
genrenk\', Wageningen (pag. 244).

17 Aesculaap - Gebruikersbijeenkomst Reflo-
tron, Almere.

17 PAO-D: Voeding melkvee.

18 Aesculaap - Bijeenkomst geïnteresseerden
Reflotron, Almere.

19 PAO-D: Acute buik.

19—20 Regionale Arbeitstagung Süd der DVG-
Fachgruppe Kleintierkrankheiten, Kaisruhe
(A).

21—23 Intl. Congress Sheep Society, Woud-
schoten Centre (inl.: tel. 03439-1344).

21—23 \'EuroResidue: Residues of veterinary
drugs in food\'. Internat. Conf, Noordwij-
kerhout (inl. mw. dr. N. Haagsma, tel. 030-
535365/535367) (pag. 749).

21—24 1st Spanish Interautonomus and Inter-
national Zoonoses Assoc. (IZA) Meeting,
Valencia (tel. Valencia 350.01.88/350.00.07).

22 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

22 Werkgroep Veterinaire Kynologie: lezing
\'Epilepsie\', univ. complex \'De Uithof.

22 Klinische Avond, Diergeneeskundig Specia-
listen Centrum, Amsterdam (pag. 433).

22 Symposion NOVAD, Bunnik; 13.30 uur.

23—27 32nd Intern. Symposium on Diseases of
Zoo and Wild Animals, Eskilstuna (Swe-
den).

29 Themadag \'Transgene dieren, noodzaak of
bedreiging?\' (Ned. Ver. Vergunninghouders
Dierproeven (NVVD), Den Haag. Inl.: drs.
J. Steenaart, tel. 02940-79348).

29—30 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den
Bosch (pag. 327).

30 PAO-D: Papegaaiachtigen I, II.

30 Lezingendag DLO-onderzoek roodvlees en
pluimveevlees, \'De Reehorst\', Ede (inl.: G.
P Teunis, \'het Spelderholt\', tel. 05766-61II).

31 PAO-D: Voeding Melkvee.

31 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren.

31 Groep Vet. Specialisten KNMvD. Jaarver-
gadering. \'De Biltsche Hoek\'; 20.00 uur.

31 \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
voor de Pluimveehouderij, primaire sektor.

31—2 juni 7. Arbeitstagung über Haltung und
Krankheitenn der Kaninchen. Pelztiere und
Heimtiere Celle.

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl. 33. Tagung der DVG-Fachgruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

4 39th Scientific Meeting of the European
Society of Veterinary Pathology, Aken.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6 —7 18th Congress European Society of
Vet. Surgery (ESVS), Uppsala (Sweden) (inl.
redactiesecretariaat).

6—7 Public health aspects of poultry, meat
and egg consumption, Wiesbaden (pag. 279).

(vervolg zie pag. 503)

-ocr page 553-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

Dr. Tj. Jorna, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Jhef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

tureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

idministrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 554-

In memoriam

WOUTER VEENENDAAL

Op 24 december 1989 overleed W. Veenen-
daal plotseling.

Wouter werd op 28 juni 1927 geboren te \'s
Graveland, alwaar hij opgroeide en de la-
gere school bezocht.

Na zijn middelbare schoolopleiding op de
HBS te Hilversum ging hij in Utrecht dier-
geneeskunde studeren. Hij werd spoorstu-
dent. Alleen het laatste jaar woonde hij in
Utrecht.

Tijdens zijn studietijd leerde hij Meinie Ho-
genbirk kennen.

Na zijn afstuderen in 1952 - nog als 24-ja-
rige - ging hij waarnemen en in augustus
1952 kwam hij als zodanig in Nieuwveen.
Het was voor een vakantie dat hij mij ver-
ving.

Terugkomende van de vakantie zou hij nog
enige tijd blijven - de samenwerking ging
uitstekend.

Wouter en ik waren totaal verschillend van
karakter en ambitie.

Er werd in die tijd in Nieuwveen met veel
enthousiasme het mes gehanteerd - zoveel
zelfs dat bij mij de gedachte ontstond dat
het ten opzichte van collega Veenendaal niet
correct was dat deze operaties alleen door
mij gedaan werden. Ik deed deze graag en
dacht dat ook hij graag zou willen opereren.

Ik herinner me nog als de dag van gisteren
dat ik hem een mes in de hand gaf en zei:
\'Opereer jij nou die koe, dan ga ik naar die
spoedvisite\'. Onrechtvaardig dacht ik, hij
moet toch ook in de gelegenheid zijn de
heelkunde te bedrijven. Nog zie ik zijn ge-
zicht voor me - doodongelukkig. \'Doe me
een plezier\', zei hij, en laat mij naar die
spoedvisite gaan\'. Zo is het al die jaren ge-
bleven. Alle heelkundige ingrepen vond
Wouter een verschrikking om zelf te doen.
Hij ontwikkelde een eigen specialiteit. Hij
werd een uitstekend verloskundige. Daar-
naast legde hij zich toe op bedrijfsbegelei-
ding. Hij beheerste dat aspect van het vak
dierenarts voortreffelijk.
Zo al werkend, van elkaar verschillend en
aanvullend en ieder een eigen specialisme
ontwikkelend, besloten wij de samenwerking

te bestendigen door te associëren. We wer-
den partners.

In 1953 trouwde Wouter met Meinie Hogen-
birk. Vrij snel daarna kon hij een huis kopen
naast het oude praktijkhuis. Uit het huwe-
lijk werden zes kinderen geboren, die ten
dele door onze jongens wegwijs werden ge-
maakt in de Nieuwveense gemeenschap.
Van ouds werd er op al het water in de pol-
ders bijzonder veel en goed schaats gereden.
Ook in Nieuwveen en omstreken natuurlijk.
De eerste streken van zijn jongens op het ijs
werden mede door die van ons begeleid. Er
was een bijzonder goede band tussen de fa-
milies onderling. Voor Wouter stond de zorg
voor zijn vrouw en kinderen centraal.
Al snel bleek dat in het werk zijn interesse
en gevoel sterk uitgingen naar de homeo-
pathie. Hij paste deze dan ook veelvuldig
toe bij allerlei aandoeningen.
Oorspronkelijk vond ik dit terrein btjzonder
ongeloofwaardig. Maar gedrukt op de resul-
taten, die hij met deze therapie behaalde,
kwam ik toch tot andere gedachten.
Zijn grote belangstelling ging uit naar paar-
den en wel speciaal naar dravers. Hij kende
alle paarden-families bij naam. Samen met
zijn vriend Joop Ham, neef van Jan de Vlie-

-ocr page 555-

ger, kocht hij de ruin Anton. Intens genoot
hij van de geweldige resultaten die Joop met
Anton behaalde.

Op een zeker moment na jaren vonden wij
beiden dat het onverantwoord was dat we
zonder arbeidsongeschiktheidsverzekering
door het leven gingen. IVe sloten een verze-
kering af. Jaarlijks moest een enorme pre-
mie betaald worden. Dat benauwde ons.
Zelfs zo, dat toen we de polis kregen en
moesten tekenen, we alsnog besloten van de
verzekering af te zien. Met enige moeite

lukte het ons..... we konden de verzekering

annuleren.

Iets dommers hadden we uiteraard niet kun-
nen doen. Toch hadden we dat beiden op het
moment zelf niet door.
Twee jaar daarna gebeurde het: Wouter viel
tijdens het praktijk doen om, voor de
koeien. Na enige tijd bleek het de ziekte van
Meunière te zijn, een evenwichtsstoornis.
Het afleggen van visites was alleen nog mo-
gelijk met chauffeur. Het werd voor hem erg
bezwaarlijk. Wat hem vooral dwars zat, was
dat een groot gedeelte van het praktijk doen
nu bij mij terecht kwam.
Het merkwaardige was dat één en ander mij
niet duidelijk was en toen hij dan ook in
1970 bij me kwam om te vertellen dat hij er
mee ophield en uit de praktijk wilde stap-
pen, kwam dat voor mij als een complete
onaangename verrassing.
Voor het eerst in al die jaren dat we samen-
werkten - 18 jaar - begrepen we elkaar
niet.

Na lange gesprekken, die vruchteloos ble-
ken, zette hij zijn besluit door. Ze waren al-
thans vruchteloos voor mij; ik wilde immers
dat hij bleef en zich ging toeleggen op het
begeleiden van rundveebedrijven en deed
ook het voorstel dat hij zich zou specialise-
ren in kleine huisdieren. Wouter wenste niet,
zoals hij dat zelf uitdrukte \'als een kneusje
naast mij te blijven\'.

Na één jaar rust, waarin hij zich verder ver-
diepte in homeopathie door zelfstudie, ging
hij naar Callantsoog waar hij zich vestigde
als homeopathisch dierenarts.
Wouter bouwde aldaar een praktijk op in
kleine huisdieren en paarden. In korte tijd
verwierf hij met zijn homeopathische behan-
deling naam.

In 1983 verloor hij zijn vrouw na een lang-
durige ziekte. Onze contacten bleven be-
perkt. Meestal spraken we elkaar per tele-
foon.

Als een grote schok heb ik het plotselinge
overlijden van Wouter ervaren.
Bij zijn crematie in Schagen waren behalve
zijn 87-jarige vader en kinderen zeer velen
gekomen om hem de laatste eer te bewijzen.
Wouter was een bijzondere man. Hij ging
zijn eigen gang, had zijn eigen normen en
was een prima dierenarts met een enorm ge-
duld, met zeer veel aandacht voor het vak.
Hij was mijn beste collega en vriend in al
die jaren.

Nieuwveen A. BOOGAERDT.

Policy statement on Animal
Welfare, Well-being and
Ethology

The World Veterinary Association (WVA),
knowing that the veterinary profession it
represents is the only qualified group of
specialists able to both diagnose and
licensed to treat, diseased, suffering and
distressed animals, as well as apply all
possible preventive measures, has decided
to claim its rightful place as the leading
authority in the field of Animal Ethology,
Welfare and Well-being.
It has therefore created within its frame-
work an international body of Veterinary
Specialists in these fields, representing all
the continents, in order to define a suitable
policy. This is approved as follows:

A. Policy statement on Animal Ethology
and Welfare

In accordance with worldwide sensitivity
regarding the use of animals, the veterin-
ary profession fully embraces the two dis-
ciplines of ethology and welfare. The vet-
erinary philosophy relating to the two
fields can be stated as follows.
Ethology places the emphasis on know-
ledge which is scientifically based. Its aim
is to clarify a need that can be fulfilled and
harm that can be avoided. With this
knowledge animals can be cared for in the
best manner. Only with optimum manage-
ment and care (animal welfare) can the
animal live and produce to its potential.

-ocr page 556-

This is also an ethical approach.
Clearly man is the species responsible for
the environment and for other species. The
veterinary profession is pre-eminent in this
work. We do not accept the view that
animals have specialised rights as an entity
on their own. We believe that animals can
benefit more from the point of view that
man is responsible for the provision of
animal welfare than from the view which
promotes animal rights alone.

B. Policy Statement on Freedoms of Anim-
als

It is recognised that certain provisions of
care are essential to welfare in the form of
five freedoms. Modified from various
sources in applied ethology, these can be
stated as follows:

1. freedom from hunger and thirst;

2. freedom from physical discomfort and
pain;

3. freedom from injury and disease;

4. freedom from fear and distress;

5. freedom to conform to essential behav-
iour patterns.

C. Policy Statement on Animal Welfare in
Veterinary Education

In order to establish an informed position
on animal welfare, appropriate to the vet-
erinary profession, it is considered essen-
tial to have this subject dealt with within
undergraduate education. For this purpose
the following principles should be
adopted:

1. The subject of Animal Welfare should
be incorporated as an independent dis-
cipline in the veterinary curriculum.

2. The overall scientific discipline of Ani-
mal Welfare should incorporate applied
aspects of ethology, bio-ethics and the
concepts of suffering and well-being.

3. The subject should be given at the pre-
clinical level of veterinary education, al-
though it is recognised that it would
have extensions into the clinical level.

It is also considered necessary for post-
graduate opportunities in education to be
available to veterinarians wishing to spe-
cialise in ethology and welfare.

D. Animal Experimentation

According to our present knowledge in
our increasing struggle to control diseases
of both humans and animals, we must ac-
cept that experimentation with animals, in
certain cases, is unavoidable. However,
every effort should be made to discover or
utilise alternatives to animal experimenta-
tion. There should be legislation to control
all institutions and their functions where
animal experiments are carried out. Ex-
perimental animals must be kept under
optimal conditions at all times. The ex-
periment must be thoroughly, scientifically
planned and not unnecessarily duplicated.
All animal colonies used for experimenta-
tion must be under the control and res-
ponsibility of a veterinarian, suitably
qualified.

E. Conservation of Wildlife

We endorse all the efforts of veterinarians
or others, to conserve our wild animals
and protect endangered species. In all as-
pects of the control, capture, transloca-
tions and the housing (if necessary) of wild
animals, their welfare and care should be
paramount and under veterinary responsi-
bility.

E. Welfare Legislation

We believe that all legislation pertaining to
animal health, welfare, well-being and the
prevention of cruelty, should be drafted in
close co-operation with veterinarians or
veterinary associations. We strongly re-
commend that, in those countries where
no Animal Protection Acts have been pro-
mulgated, the National Veterinary Associ-
ations should initiate such legislation. We,
the WVA, are willing to render all possible
help.

-ocr page 557-

AARCONGRES
19 9 0
ROTTERDAM

Jaarcongres 1990

Zoals u inmiddels weet zal het Jaarcongres
dit jaar gehouden worden in Party en Con-
grescentrum Engels te Rotterdam.
De voorbereidingen voor het congres zijn
reeds in volle gang, en die congresgangers
die in Rotterdam zullen blijven overnach-
ten wordt nu reeds de mogelijkheid gebo-
den om een hotelreservering te maken.
Als congreshotel is de keuze gevallen op
het Hilton Hotel, dat op loopafstand is ge-
legen van het Congrescentrum Engels.
Voor de reservering van hotelaccommoda-
tie hebben wij het Business Reservations
Centre (BRC) in Almere ingeschakeld.
Indien u reserveert via het centraal reser-
veringssysteem van BRC ontvangt u een
aanzienlijke
korting op de hotelkosten.
Met BRC zijn voor de congresgangers de
volgende prijsafspraken gemaakt:
Datum Hotel 1-pers. 2-pers.

4-10-1990 Hilton ƒ140,— ƒ195,—

5-10-1990 Hilton ƒ140,— ƒ157,50

6-10-1990 Hilton ƒ140,— ƒ157,50
Mocht u niet in het congreshotel Hilton
wensen te overnachten, dan bestaat er nog
de mogelijkheid te reserveren in het Park-
hotel of het Rijnhotel. Bij reservering via
BRC zijn de prijzen hiervoor:

4-10-1990

Parkhotel

ƒ 160,—

ƒ220,—

Rijnhotel

ƒ 160,—

ƒ 220,—

5-10-1990

Parkhotel

ƒ125,-

ƒ175,-

Rijnhotel

ƒ125,-

ƒ175,-

6-10-1990

Parkhotel

ƒ125,-

ƒ175,-

Rijnhotel

ƒ125,-

ƒ175,-

De bovengenoemde prijzen zijn inclusief
service, BTW en uitgebreid ontbijt buffet.
Voor hotelreserveringen adviseren wij de
congresgangers zich rechtstreeks te wen-
den tot het Business Reservations Centre
(BRC), Postbus 30095, 1303 AB Almere,
tel. 03200-60951, fax 03200-60788.

Sportdag KNMvD 1990
te Rotterdam

Sportief veterinair Nederland, opgelet!
Op donderdag 4 oktober aanstaande zal
wederom de jaarlijkse sportdag gehouden
worden; ditmaal in Rotterdam.
De Afdeling Zuid-Holland heeft samen
met de Sportcommissie dit jaar de eer u
een sportdag te bieden die zijn weerga niet
kent! De Afdeling heeft namelijk een pri-
meur: dit jaar staat voor het eerst \'golf op
het programma. Op de golfbaan \'Kralin-
gen\' bent u uitgenodigd een \'hole in one\'
te slaan. Deze golfcourse wordt omgeven
door het prachtige Kralingse bos.
Naast golf zijn de inmiddels gebruikelijke
sporten (voetbal, tennis, hockey en bridge)
in het programma opgenomen.
Alle sporten worden beoefend op of in de
directe omgeving van het terrein van de
s.v. Victoria, dat op niet al te grote afstand
van onze congresaccommodatie \'Engels\' is
gesitueerd.

Voetbal (s.v. Victoria):
Nu geen discussie over het mestoverschot,
maar gewoon de grasmat van nabij bestu-
deren na een sportieve tackle van de
buurtcollega.
Tennis:

Uw verpletterende ace kunt u demonstre-
ren in het tenniscentrum \'Kralingen\', dat
geheel te uwer beschikking staat.
Bridge:

Voor hen die ondoorgrondelijk zijn is er
op het terrein van s.v. Victoria een prima
gelgenheid hun \'pokerface\' te tonen tijdens
een spannende partij bridge.
Hockey:

Aan diegenen die graag wat omhanden
hebben en dan hel liefst een stick hante-
ren, hebben wij ook gedacht. De diverse
supporters zullen uw hockey-kunsten van-
uit de dug-out maar wat graag aanschou-
wen!

Uiteraard wordt tussen de middag ruime
gelegenheid geboden te genieten van een
heerlijke lunch, \'s Avonds kunnen alle
deelnemers gebruik maken van een koud/
warm buffet in het clubhuis van s.v. Victo-
ria, waar tevens de prijsuitreiking zal
plaatsvinden.

Om ± 22.00 uur wacht u in het Hilton-ho-
tel een muzikaal onthaal waar u in een
ontspannen sfeer deze sportieve dag nog
eens de revue kunt laten passeren.
Sportdag 1990: gewoon doen!

-ocr page 558-

Cursussen 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Voorjaar 1990

Papegaaiachtigen I {ƒ 110,—)

30 mei 1990 (ochtend) theorie (90/27)

Voor deze cursus is nog een aantal plaatsen.

Papegaaiachtigen II (f 365,—)

30 mei 1990 (ochtend en middag) praktijk

(90/28)

Voor deze cursus is nog een beperkt aantal
plaatsen beschikbaar.

Najaar 1990

Veterinaire wetgeving vleessektor (425,—)
18
en 25 september 1990 (90/58)

Praktische röntgenologie gezelschapsdieren

(/■350,-)

21 september 1990 (90/46)
12 oktober 1990 (90/33)

Praktische elektro cardiografle (470,—)
24
september en 1 oktober 1990 (90/38)

Antibiotika (/■565,—)

26 en 27 september 1990 (90/43)

Akute buik (195,—)
(kleine huisdieren)
29 september 1990 (90/57)

Veterinair handelen bij hippische wedstrijden

(/•350,-)

2 oktober 1990 (90/39)

Volièrevogels I (ƒ 115,—)

3 oktober 1990 \'s morgens (90/62)

Volièrevogels II (ƒ395,—)
3
oktober 1990 (90/69)

Virale zoönosen ( 275,—)

10 oktober 1990 (90/37)

Parasitaire ziekten bij bedrijfspluimvee (/"235,—)

11 oktober 1990 (90/54)

Embryo transplantatie rund (/" 3,500,—)
22-26
oktober 1990 (90/65)
29
oktober - 2 november 1990 (90/66)

Lokomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Zeister Dagen 1990 (ƒ 925,—)

Week I 22 oktober t/m 26 oktober 1990 (90/48)

Week II 29 oktober t/m 2 november 1990(90/49)

Week III 5 november t/m 9 november 1990

(90/50)

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (f 80,—)

14 november 1990

Praktische röntgenologie paard (f 375,—)

16 november 1990 (90/47)

Veterinaire apotheek (f 660,—)
20 en 21 november 1990 (90/44)

Voeding melkvee (/785,—)

22, 29 november en 6, 20 december 1990 (90/61)

Stafylococcen mastitis rund (f 300,—)
28 november 1990 (90/67)

Vleeskalveren capita selecta (f 480,—)

10 december 1990 (90/64)

Jonge veulen (f 285,—)

11 en 12 december 1990(90/17)

Klinische les gezelschapsdieren (/"80,—)

12 december 1990 (90/60)

Basiscursus praktische tandheelkunde hond

cr350,-)

15 december 1990 (90/41)

Echografie (/\' 1.150,—)

17 en 18 december 1990 (90/52)

17 en 20 december 1990 (90/53)

Laboratoriumdiagnostiek varken (/" 250,—)
19 december 1990 (90/55)

18 december 1990 (90/56)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Najaar
1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 559-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Berbers, F. J. M.; 1990; 6467 GW Kerkrade; Op de Knip 121.

Cornelissen, P. M.; 1990; 3523 EN Utrecht; Aquamarijnlaan 184.

Hees, B. A. van; 1989; 3512 PB Utrecht; Lange Nieuwstraat 25 bis.

Jong, Mevr. A. A. de; 1974; 7824 XT Emmen; De Hietbrink 54.

Orten-Luiten, Mevr. A. C. B. van; 1986; 5615 JK Eindhoven; Jan Luikenstraat 15.

Overleden:

Drs. R. P. Venema te Heerenveen.
Dr. H. H. Vink te Bunnik.

Jubilea:

W. H. Smits te Soest
J. Siebelink te Wierden
C. M. T. Willems te Helvoirt
A. P. Wijgergangs te Harmeien

G. A. van Exel te Nijverdal

H. Hatzmann te Roden (Dr.)
K. J. Koopmans te St. Nicolaasga
P. Koopmans te Langweer
J. Veenhof te Lunteren
C. J. Kuiper te Venray
A. W. C. van Steen te Roermond
Mevr. Dr. G. J. Binkhorst te De Bilt
W. Schuurmans te Westerbork

afwezig 40 jaar
afwezig 35 jaar
afwezig 35 jaar
afwezig 35 jaar
aanwezig 25 jaar
onbekend 30 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 50 jaar
aanwezig 35 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 25 jaar

16 me
25 me

25 me

26 me
3 jun
3 jun
3 jun
7 jun
7 jun
14 jun
14 jun
14 jun
14 jun

1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990
1990

Arts L. J. M.: 1986; 5961 LP Horst; De
Pelslap 27; tel. 04709-7371 privé, 3535 tst.
29 school; d.; stafdocent praktijkschool de
Horst.

Bergs. G. H. H.: 1980; 5768 AN Meijel;
Schoolstraat 15; tel. 04766-2116 privé,
04937-96620 prakt.; p., geass. met B. J. H.
M. Slaats, Pluimveepraktijk Zuid-Neder-
land.

Bijkerk. H.; 1981; naar het buitenland.
Bijkerk. H.: 1981; 56200 La Gacilly (Frank-
rijk); 17, Avenue des Erables; tel. 09-33-
99081021; p.

Blommaart. R. A. M.; 1315 LB Almere;
Bankierbaan 52; tel. 03240-45306; wnd.d.
*Bus, R. J.: 1990; 6903 ZC Zevenaar; Bot-
terland 109; tel. 08365-43643 prakt.; p., ass.
bij J. G. van Spanje.

•Gorter. H. A.: 1990; 3584 ZK Utrecht; E.
Vredelaan 297; tel. 030-515720; wnd.d.
Hanenberg, E. R. O. M.; 1983; 5831 BK
Boxmeer; Jacob Marisstraat 22; tel. 08855-
78590 privé, 87634 bur.; d. bij Intervet.
Harkema, J.\\ 1986; 8765 LV Tjerkwerd;
Sylroede 14; tel. 05157-9333 privé, 2380
prakt.; p., geass. met R. Kingma en J. A.
de Vries.

Hekerman, M. T. J.; 1987; 5751 VP Deurne;
Maassingel 74; tel. 04930-20574 privé,
04937-94335 prakt.; p., ass. bij G. H. H.

Adreswijzigingen:

247

205

252

209

255

255

210

.U5

212

259

219

237

267

241

267

241

276

243

Bergs en B. J. H. M. Slaats, Pluimveeprak-
tijk Zuid-Nederland.

Holzhauer-Hut. Mevr. H. /.; 1984; 7827 AK
Emmen; Mussenveld 130; tel. 05910-32684;
wnd.d.

Jansen, W. A. H.: 1970; 5403 PD Uden;
Klantstraat 2; tel. 04132-60018 privé, 073-
423425 bur.; d. I.K.C., prev. Gezondheids-
zorg.

Kamps, L.; 1989; 3512 TA Utrecht; Potter-
straat 12 bis; tel. 030-313011; wnd.d.
* Kant-Weber, Mevr. M. J. van de: 1982; 3069
AS Rotterdam; Sterremos 7; tel. 010-
456747 privé, 4661553 prakt.; p., ass. bij N.
M. F. Lateur en Mevr. H. M. J. Lateur-
Rouwet.

"Kollen. J. H.: 1990; 7245 AW Laren (Gld);
Deventerweg 19; tel. 05738-2291 privé,
1243 prakt.; p., ass. bij P. van Harten, R.
van Oyen, H. G. Pelgrum, F. M. J. van
Roessel en L. Starkenburg.
Leeuw. W. C. de: 1985; 4861 BT Chaam;
Baarleseweg 38; tel. 01619-2333 prakt.; p.,
ass. bij Mevr. J. M. H. Knops en G. G. R
v.d. Wijdeven.

Leijten, A. Th. J. M.; 1989; 2825 AL Ber-
kenwoude; Westeinde 78; tel. 01826-660
privé, 310 prakt.; p., ass. bij J. H. Hoogen-
doorn.

Molenaar, G.; 1974; 1391 VT Abcoude;
Holendrecht 33; tel. 02946-1823 privé, 1420
prakt.; p., geass. met S. de Vries.

-ocr page 560-

346 Moreau, Dr. D. F. G.; Berlijn-1979; Berlijn-
1981; D-4030 Kätingen - 1 (W.-Duitsland);
Gerhardstrasse 138; tel. 09-49-2102-870954
privé, 21 1-65808.01 tst. 23 bur.; dir. vet.
divisie Sanofl-Ceva GmbH; MRCSV.

284 Overgaauw, P. A. M.; 1985; 3524 WD
Utrecht; Olympus 108; tel. 030-89777
privé, 03420-93008 bur.; techn. man. Ani
med/Virbac.

288 Porck, Mevr. F; 1988; 3262 HD Oud
Beijerland; Frans Halsstraat 43; tel. 01860
20177 privé, 01806-16611 prakt.; p., ass. bi
J. Schep.

302 Slaats. B. J. H. M.; 1978; 5711 RE Someren
Vaarselstraat 18; tel. 04937-93133 privé
94335 prakt.; p., geass. met G. H. H. Bergs
Pluimveepraktijk Zuid-Nederland.

303 Smeets. J. E M.; 1986; 5706 RX Helmond
De Bergen 18; tel. 04920-37754 privé
04937-94335 prakt.; p., ass. bij G. H. H
Bergs en B. J. H. M. Slaats, Pluimveeprak
tijk Zuid-Nederland.

303 Smeets-Claessens. Mevr. A. M. J. ].; 1985
5706 RX Helmond; De Bergen 18; te
04920-37754 privé, 04937-94335 prakt.; p

ass. bij G. H. H. Bergs en B. J. H. M. Slaats,
Pluimveepraktijk Zuid-Nederland.
305 Stam. D. R.; 1984; 3708 GC Zeist; Oranje
Nassaulaan 37; tel. 03404-12895 privé,
23430 prakt.; p., kl. huisd.
311 Tilburg. F E. van; 1957; 5752 AG Deurne;

Herenberg 2; tel. 04930-13884; r.d.
316 Verhoef. M.: 1989; 8103 CB Raalte; Kwiks-
taart 21; tel. 05720-58388 privé, 53334 bur.;
p., ass. bij M. van den Berg, H. P. Quist,
S. Reindersma en J. W. Zuurhout.

320 Vossen. Mevr. C. M. C.; 1986; 5986 NH
Helden-Beringe; Meijelseweg 63; tel. 04766-
3546 privé, 04937-96620, 94335 prakt.; p.,
ass. bij G. H. H. Bergs en B. J. H. M. Slaats;
Pluimveepraktijk Zuid-Nederland.

321 Vries. A. R. L. de: 1987; 5512 AR Vessem;
Mr. de la Courtstraat 15 A; tel. 04979-2103
privé, 04254-2402 prakt.; p., ass. bij C. W.
M. Augustijn, F. W. Berndsen, J. W. Eshuis,
M. J. J. v.d. Linden, G. W. Th. Mourits,
P J. J. A. Schröder, J. A. M. Vermeer en
H. J. H. van Wijk.

329 Winkel Th. C; 1965; 1981 CL Velsen Zuid;
Van Tuyllweg 17; tel. 02550-11236; p.

Gezocht: enthousiaste, hardwerkende, (dier)vriendelijke

COLLEGA M/V

voor gemengde praktijk in het oosten des lands om tot associatie te komen.
Brieven onder nummer 53/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gevraagd in een gemengde praktijk in Zuid-Holland:

EEN DIERENARTS M/V

Wij zoeken een zelfstandige, enthousiaste collega met enige ervaring.

Brieven met curriculum vitae binnen 14 dagen onder nummer 54/90 aan de redactie

van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Gemengde praktijk in het zuiden van het land, zoekt op korte termijn een

ENTHOUSIASTE DIERENARTS M/V

met belangstelling voor zowel grote als kleine huisdieren. Praktijkervaring gewenst.
Bij gebleken geschiktheid zijn er goede toekomstmogelijkheden.
Sollicitaties graag binnen 14 dagen na het verschijnen van dit tijdschrift. Brieven
onder nummer 55/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergeneeskunde,
Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 561-

(vervolg van pag. 494).

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (pag. 327).

7 AUV: Algemene ledenvergadering, Cuyk.

8 PAO-D: Praktische röntgenologie.

8—9 4th Annual Meeting European Society of
Veterinary Orthopedics and Traumatology
(ESVOT), Uppsala (Sweden) (inl. redactiese-
cretariaat).

8—14 Advanced course: Rapid identification
of micro-organisms. PAO-Natuurweten-
schappen, Wageningen (inl. 071-214155).

12 Cursusdag Dermatologie voor Dierenartsen
(georganiseerd door Aesculaap en Artu-Bio-
logicals), Bunnik (pag. 380).

12 Veterinair Golfkampioenschap 1990, Nun-
speet (inl.: L. M. Otto, tel, 02907-4340).

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

14 Groep Geneeskunde v/h Rund, KNMvD.
Ledenvergadering.

15 PUO Gent. \'Leucose bij het rund\' (pag. 328).

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

19 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den Bosch
(pag. 327).

25—28 Internat. Symposium; \'Animal pain and
its control\'. Ithaca, New York (pag. 279).

25—28 8th European Poultry Conf^erence, Bar-
celona.

20 of 21 Ned. Zoötechn. Ver.: Ledendag over
vleesproduktie en 1KB, Boxmeer.

21 11e Nederlandse Kampioenschappen Klei-
duivenschieten voor Dierenartsen, Bidding-
huizen. Organisator: Boehringer Ingelheim.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

25—28 International Symposium: Animal pain
and its control. Ithaca, New York (pag. 279).

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

1—5 1 Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

1—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

9—12 41e Eurpese Studiedagen (Eur. Ver. für
Tierprod.), Toulouse (Fr.).

10 Postuniversitair Onderwijs: \'Voortplanting
Paard\', Gent (pag. 381).

12—21 IVth. Congress of the Intern. Society for
Animal Clinical Biochemistry, California
(USA)).

13—15 Second Intern. Vet, Perinatology Con-
ference, Cambridge (England).

15—19 3rd Intern. Conference on Equine Phy-
siology, Uppsala.

16—20 6th International Symposium on Lame-
ness in Ruminants, Liverpool (inl. dr. A. D.
Weaver, tel. 314-882-6877, Missouri, USA)
(pag. 295).

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis (Calif.,
USA).

21—22 Intern. Conference on Equine Sports
Medicine, Stockholm.

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

29—4 aug. XII. Congreso Panamericano de
Ciencias Veterinarias, La Habana (Cuba).

31 19. Kongreß der DVG \'Die Trächtigkeit und
ihre Störungen\'. Bad Nauheim (inl. 0711-
45012427).

31—4 aug. Expovet \'90. 12th Pan American
Congress of Veterinary Sciences, Havana,
Cuba.

Augustus

13—17 XVI World Buiatrics Congress/VI La-
tin American Buiatrics Congress, Salvador-
Bahia, Brasil (pag. 382, 392).

20—24 7th Intern. Congress of Parasitology,
Paris (France).

20—25 A one-week intensive advanced work-
shop in Hungary on prevention and diagnosis
of neoplastic diseases of poultry (pag. 492).

23—25 Cursus Presentatietechnieken (inl.: re-
dactiesecretariaat).

Eerste helft augustus: \'6th International
Conference on Wildlife Diseases; Berlin
(pag. 638).

September

2—7 Eur. Congr. of the Eur, Assoc. of Agri-
cultural Economists, Neth. Congress Centre,
Den Haag.

4—7 First Intern. Symposium on \'The Rain-
bow Trout\', Stirling (UK).

4—8 24. Internationaler Kongreß über Ge-
schichte der Veterinärmedizin, Karlsruhe
(pag. 185).

5 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

7—8 6th Internat. Congress AETE (Assoc.
Europ. de Transfert Embryonnaire), Lyon
(inl.: tel. 04905-2444).

7—9 Tweede Internationale Congres voor Ve-
terinaire Homoeopathie, Zutphen (pag.
434).

7—9 ESVD: Annual meeting, Stockholm

8—9 Regionaltagung Nord der DVG-Fach-
gruppe Kleintierkrankheiten.

9—14 15th Conference of European Compa-
rative Endocrinologists (pag. 753).

11 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering, Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

12 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Akersloot.

13 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

13 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

13—15 IVAS Internationaal veterinair acu-

-ocr page 562-

punctuurcongres; \'Acupunctuur en neuro-
biologie\', Noordwijk (pag. 146 en 382).

17 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

17—22 Mastitis Congress and BST Sympo-
sium, Gent (pag. 328).

18 Afd. Groningen-Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering

18 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,.
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

18 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring. Rest. \'De Waag\', Doesburg.

18 PAO-D: Veterinaire wetgeving (90/58).

18—21 Course Ecotoxicology, Texel.

18—22 International Conference. Symposium;
\'Mastitis; Physiology or Pathology?\', Ghent,
Belgium (inl. Prof. dr. C. Bürvenich, Fac.
Vet. Med., State University Ghent, Casinop-
lein 24, B-9000 Ghent, Belgium) (pag. 435).

20 Internat. Colloquium on biopharmaceutical
aspects of veterinary drug formulations.
Luik.

20 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'De Biltsche Hoek\', De Bilt.

20—23 BpT-Kongreß mit Fachausteilung und
Fortbildung, Karslruhe.

21 PAO-D: Praktische röntgenologie gezel-
schapsdieren (90/46).

22—23 VOK: Annual meeting, Salzburg.

23—26 Internat. Symposium over het gebruik
van individuele identificatie in de varkens-
houderij, Stoneleigh (UK) (pag. 296).

24 PAO-D; Praktische elektro cardiografie (90/
38).

24—27 lOth Autumn Meeting of the European
Society of Veterinary Pathology together
with the \'Gesellschaft für Toxikologische
Pathologie\', Zürich.

25 PAO-D: Veterinaire wetgeving (90/58).

26—27 PAO-D; Antibiotica (90/43).

27 Groep Geneeskunde v/h Rund KNMvD.
Ledenvergadering.

27 \'Forum for applied biotechnology\'. Fac.
Landbouwwet. RU Gent (inl.; tel. 09-
32.50358131).

27 Groep Geneeskunde van het Rund KNMvD.
Symposium over Bovine Somatotropine;
Reehorst, Ede.

29 PAO-D: Acute buik.

Oktober

1 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

2 PAO-D: Veterinair handelen bij hippische
wedstrijden (90/39).

3 PAO-D: Volièrevogels I en Volièrevogels II
(90/62 en 90/69).

3—5 Jubileumcongres HW TNO over \'Voed-
sel in beweging\'. Utrecht (inl.: tel. 03404-
44144).

4—6 Jaarcongres 1990, Rotterdam (pag. 286).

8—12 4th Intl. Techn. Consultât. Veterinary

Drug Registration Ministry Foreign Af. (inl.:
Organisatiebureau Utrecht, tel. 030-523272)
(pag. 493).

10 PAO-D; Virale zoönosen (90/37).

11 PAO-D: Parasitaire ziekten bij bedrijfs-
pluimvee (90/54).

12 PAO-D: Praktische röntgenologie gezel-
schapsdieren (90/33).

12—14 SCIVAC, AIVPA, ESVNU; New fron-
tiers of veterinary medicine, Venezzia.

18—19 European Symposium \'Quality and the
Food Industries\', Paris (inl.: redactiesecreta-
riaat).

19—20 4. Jahrestagung der ESVN, Bern.

22—23 PHLO Wag.: Informatica in de rundvee-
houderij, Deventer (inl.: tel. 08370-84093/
84094).

22—26 PAO-D; Zeister Dagen, Week I (90/48).

22—26 PAO-D; Embryotransplantatie rund
(90/65).

25—27 36. Jahrestagung der DVG-Fachgruppe
Kleintierkrankheiten, Würzburg.

27 PAO-D; Locomotiestoornissen achterbeen
hond en kat.

29—2 nov. PAO-D: Zeisterdagen, Week II (90/

49).

29—2 nov. PAO-D: Embryotransplantatie
rund (90/66).

November

I Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

I \'Het Spelderholt\', Beekbergen. Kontaktdag
verwerkende industrie.

5—6 PHLO Wag.; Informatica in de rundvee-
houderij, Deventer (inl.; tel. 08370-84093/
84094).

5—9 PAO-D; Zeister Dagen, Week III (90/

50).

13 PAO-D: Laboratoriumdiagnostiek Varken
(90/55).

15 PAO-D: Laboratoriumdiagnostiek Varken
(90/56).

13—16 VIV Europe, Internationale Vakbeurs
Intensieve Veehouderij, Jaarbeurs Utrecht.

14 PAO-D: Patiëntendemonstratie gezelschaps-
dieren (90/59).

15 Groep Geneeskunde v/h Rund KNMvD.
Ledenvergadering.

15— 16 Congres \'Ethiek tussen theorie en prak-
tijk\', VU Amsterdam (inl.: 020-5482671).

16 PAO-D; Praktische röntgenologie paard
(90/47).

17—18 Röntgenfachtagung für Kleintiere der
Intern. Ges. f. Vet.-Radiologie - I.V.R.A.
(A), Fremdenstadt.

20—21 PAO-D: Veterinaire Apotheek (90/44).

21 Symposion 1990 Gez.dienst v. Dieren
Noord-Nederland. Thema: Mastitis bij her-
kauwers.

22 Ned. Zoötechn. Ver.: 60-jarig Jubileum, \'De
Reehorst\', Ede.

22 PAO-D; Voeding melkvee (90/61).

28 PAO-D; Stafylococcen mastitis rund (90/
67).

29 PAO-D; Voeding melkvee (90/61).

29 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

-ocr page 563-

December

1—2 SDF: Annual congress, Copenhagen.

1—2 SCIVAC: Surgery, Milano.

6 PAO-D: Voeding melkvee (90/61).

8—10 CNVSPA: Annual meeting, Paris.

10 PAO-D: Vleeskalveren capita selecta (90/
64).

11 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

11 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

12 PAO-D: Klinische les gezelschapsdieren (90/
60).

12—14 PHLO Wag.: Recente ontwikkelingen in
de rundveefokkerij, Wageningen (inl.: tel.
08370-84093/84094).

13 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'De Biltsche Hoek\', De Bilt.

13 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering.

13 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

15 PAO-D: Praktische tandheelkunde (90/41).

17—18 PAO-D: Echografie.

18 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

18 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Rest. \'De Waag\', Doesburg.

20 PAO-D: Echografie (90/53).

20 PAO-D: Voeding melkvee (90/61).

1991

Februari

28—9 maart Codex Committee on Food Addi-
tives (inl. tel.: 070-512851).

Maart

13—14 1st Conference of the European Branch
of the Assoc. of Avian Veterinarians, Vienna
(inl.: Dr. G. M. Dorrestein, Fac. D., tel. 030-
534357) (pag. 184).

April

10—13 19. Kongreß der DVG. Leitthema: Die
Trächtigkeit und ihre Störungen sowie Freie
Themen (A), Bad Nauheim.

10—13 \'Livestock Japan \'91\'. The 3rd Live-
stock Technology and Processing Systems
Exhibition, Harumin, Tokyo (inl.: F. Pijl-
man, Kon. Ned. Jaarbeurs, tel. 030-95591 1).

12—14 4th European Veterinary Surgeons
Congress (ACVS), Nice (inl.: drs. L. F. v. d.
Velde, tel. 05734-1670).

19—21 \'Voorjaarsdagen 1991\', Amsterdam.

BERICHTEN EN VERSLAGEN
Veterinair

Golfkampioenschap van
Nederland 1990

Alle golfspelende Nederiandse dierenartsen
(minimum-eis golfvaardigheidsbewijs) die
zich nog niet hebben opgegeven voor deel-
name aan het Nederlands Veterinair Golf-
kampioenschap 1990, dat op dinsdag 12 juni
zal worden verspeeld op de Nunspeetse
Golf- en Countryclub, hebben nog de gele-
genheid zich telefonisch voor deelname aan
te melden vóór 20 mei a.s. bij collega J.
Kuipers, Eikenlaan 3, 8051 BD te Hattem
(tel. 05206-42716) onder gelijktijdige over-
making van een bedrag van ƒ35,— op
bankrekeningnummer 32.57.48.160 t.n.v.
Veterinair Golf Comité, Eikenlaan 3 te
Hattem. Alle deelnemers zullen op korte
termijn een bericht ontvangen met nadere
mededelingen omtrent aanvang en daginde-
ling.

Hopende u op de 12e juni te kunnen begroe-
ten voor het leveren van een sportieve
prestatie, verblijf ik namens het Comité met
collegiale groet,

L. M. Otto

Symposium Bovine
Somatotropine

Ede, 27 september 1990

Op 27 september a.s. zal de Groep Genees-
kunde van het Rund voor leden en belang-
stellenden een studiedag organiseren over
Bovine Somatotropine. Nu reeds een 4e
lactatie bij de proefkoeien gaande is, lijkt
het zinvol deze dag te houden.
Groep Rund doet dit in samenwerking met
de werkgroep Biotechnologie van de Fidin.
Een zestal sprekers uit binnen- en buiten-
land zal deze dag inhoud geven.
In juni zullen de leden een uitnodiging
ontvangen, waarna de inschrijving zal kun-
nen geschieden.
Houd deze dag nu al vrij!

R. Back

Voorzitter Groep Geneeskunde
van het Rund

-ocr page 564-

... dan duurt het nog ge-
ruime tijd voordat je weer
op de been bent en je
praktijl^ weer l^an her-
vatten ..."

"...del^t een arbeidson-
geschil^theidsverzel<,ering
dan ook de extra hoge
kosten van de eerste
periode..."

.. wat zeg je, MOVIR-
DTO...?"

"... maatwerk in zekerheid,
daar moet ik meer van
weten. Waar moet ik dan
zijn...?"

"...dus gewoon bij m\'n
verzekeringsadviseur, ik
ix! hem gelijk...!"

I MOVIR-DTO

verzekeringen, \'n zorg minder!

A rbeldsongeschihthelds-\'

Q
2

-ocr page 565-

Voor vlooien betekenen ®Tiguvon druppels
en Mand- en Tapijtspray absoluut het einde.
De bekende pipetten pakken de vlooien op

11

11

Bayer

(Vlooiendrama)

katten, op kleine honden en op grote hon-
den aan. De werkzame stof fenthion staat
borg voor een verpletterend resultaat. De
Mand- en Tapijtspray voorkomt herbesmet-
ting vanuit de omge- B ving. Kortom: met
Tiguvon is geen vlo u^
z\'n leven nog zeker. cis

®Tiguvon bestrijdt
vlooien op huisdieren en in huis

Samenstelling Fenthion: Tiguvon Spot-on grote hond 200 g/1 (1.0 ml/pipet)»Tiguvon Spol-on kleine hond 200 g/1 (0,4 ml/pipel),
Tiguvon kat 100 g/1 (0,3 ml/pipet). Indicatie Tiguvon is uitsluitend toegestaan ter behandeling en ter voorkoming van vlooien-
besmettingbij honden of katten. Zie voor meer informatie de tekst op de verpakking. Bayer Nederland B.V, Verkoopgroep Veterinair,
Nijverheidsweg 26,3641 RR Mijdrecht. Telefoon 02979-80666.

-ocr page 566-

CHRONOMINTIC IS WERKZAAM
TEGEN MAAGDARMWORMEN EN
LONGWORMEN

Chronomintic en het "schone weide" systeem

Door Chronomintic aan het begin van het weideseizoen toe te
passen wordt de ontwikkelingscyclus van maagdarmwormen
effektief doorbroken en herbesmetting van de welde voorkomen.
Resultaat: betere groei en gezondere dieren.

Bescherming en immuniteitsopbouw tegen longwormen

Onderzoek uitgevoerd door het CDI in 1986\' en 1988" heeft
aangetoond dat Chronomintic longwormziekte kan voorkomen.
De behandelde dieren bleken In beide proeven een solide en duur-
zame immuniteit op te bouwen.

Het geheim van de Chronomintic bolus

De Chronomintic bolus releast gedurende tenminste 90 dagen
de werkzame stof levamisole vanuit het conische gat in de lengte-
richting van de bolus. Doordat dlrekt na inbrengen éénmalig een
kuratieve dosering vrijkomt, kan de bolus ook tijdens het weide-
seizoen worden toegediend. Ook kan de bolus worden gegeven
aan dieren die tijdens het weideseizoen aan een behandeld
koppel worden toegevoegd. Uitgebreide Informatie over
Chronomintic bolus is op aanvraag beschikbaar, recht-
streeks of via onze buitendienst. \'

\' "A comparison of 4 different long-acting boluses to prevent infections with Dictyocaulus
viviparus in calves" F.H.M. Borgsteede. W A. de Leeuw and W.P.J, van de Burg. The veterinary
Quarterly. Vol. 10, No. 3, July, 1988. I

" "A comparison of the prophylactic effect of a levamisole sustained release bolus and an ivermectin
treatment against Dictyocaufus viviparus in calves" by F.H.M. Borgsteede. W.P.J, van de Burg.
W.A. de Leeuw & J.B.W.J. Cornelissen.

yiriljacM

-ocr page 567-

STICHTING GEZONDHEIDSDIENST VOOR
DIEREN IN ZUID-NEDERLAND

De Stichting, voortkomend uit het agrarische bedrijfsleven, stelt zich
tot doel ten behoeve van de veehouders in het werkgebied Noord-
Brabant en Limburg de gezondheidstoestand van de landbouwhuis-
dieren in de ruimste zin te bevorderen, waarbij haar taken door circa
200 medewerk(st)ers worden uitgevoerd in binnen- en buitendienst.

Wegens uitbreiding van de staf laboratoriumdierenartsen zoeken wij
op korte termijn een

DIERENARTS M/V

Functie-informatie:

De te benoemen dierenarts zal worden belast met de uitvoering van
werkzaamheden en ontwikkeling van technieken op het laboratorium,
waarbij de primaire taken liggen op het gebied van de pathologie en
immunologie.

Daarnaast zal vervanging van de laboratoriumdierenarts op de locatie
Heythuysen tot de taak behoren.

Functie-eisen:

— Goed in teamverband kunnen werken.

— Interesse in automatisering.

— Specialisatie pathologie strekt tot aanbeveling.

— Leeftijd tot 35 jaar.

Nadere informatie:

— Salariëring en secundaire arbeidsvoorwaarden, zoals van toepas-
sing bij Gezondheidsdiensten.

— Standplaats Boxtel, binnen een straal van 25 kilometer.

— Aanstelling voor onbepaalde tijd.

Sollicitaties dienen binnen 14 dagen na het verschijnen van dit
tijdschrift te worden gericht aan de Gezondheidsdienst voor Dieren
in Zuid-Nederland, t.a.v. de heer C. G. M. Godding, hoofd P&O,
Molenwijkseweg 48, 5282 SC Boxtel.

Nadere inlichtingen kunnen worden ingewonnen bij het hoofd labo-
ratorium, drs. A. C. A. van Exsel, tel. 0411 6-73951.

-ocr page 568-

lAell^rskoorts

een

Wat kunt u eraan doen om melkerskoorts
te voorkomen?

In de research laboratoria van Coopers is sinds een
paar jaar een goed vaccin ontwikkeld tegen Leptospiro
hardjo: Leptovoid-H. Vaccinatie met Leptavoid-H kan
uitbreiding van de infectie in een koppel dieren tot
stilstand brengen en geeft jonge onbeschermde dieren
een zodanig grote Immuniteit daf ze minstens 10 maan-
den beschermd zijn tegen infecties met Leptospira
hardjo.

Bij reeds besmette dieren dringt vaccinatie de uit-
scheiding van de bacterie via de urine terug.

De basisimmunisatle bestaat uit 2 subcutane injecties
met minimaal 4 weken tussentijd en moet voltooid zijn
voor de weideperiode aanvangt omdat de dieren dan
de grootste kans lopen op infectie.

De herhalingsenting dient jaarlijks plaats te vinden.

Leptavoid-H

kan mens en dier een hoop
narigheid besparen.

m

coopeRS

Cooperi Agrovet B.v. Emrikweg 11 2031 BT Hooriem Telefoon 023 - 319536

-ocr page 569-

Dix & Co helpt u over de drempel

Afgestudeerd en nu — of straks — praktisch aan de slag?
Doe een beroep op Dix & Co, want als — onafhankelijk —
adviesbureau onderzoekt Dix & Co uw kansen. Beoordeelt
contracten. Analyseert accountantsrapporten en stelt een
begroting op. Bepaalt sannen met u uw kredietbehoefte en
regelt met u de gewenste financiering en verzekeringen.
Landelijke dienstverlening bij praktijkoverdracht — bij asso-
ciatie en assistentie.

DIX& CO

PRAKTIJKADVIESBUREAU
MAKELAARS IN ASSURANTIËN

Mauritsstraat 100, 3583 HW Utrecht

Tel. 030 - 51 15 20

Dieetvoeding voor de hond

- Met Hypoproteine en Hypoallergeen dieet start een
sene dieetvoeders voor hond en kat waar dier en
dierenarts op kunnen bouwen. Voor meer informa-
tie:

fiOdi B.v Tel. 02263-3144

Postbus 52 drs M. vid Meulen-Frank

1716 ZH Opmeer Dierenarts.

Gevraagd in een drukke gezel-
schapsdierenpraktijk in het wes-
ten van het land:

DIERENARTS M/V

Vereisten:

— Voldoende ervaring om zelf-
standig te kunnen werken.

— Een grote persoonlijke inzet en
servicebereidheid.

— Bereidheid tot het doen van
o.a. 5 avonden spreekuur.

Handgeschreven sollicitaties met
c.v. gaarne binnen 14 dagen na
het verschijnen van dit blad.
Brieven onder nr. 59/90 aan
de redactie van het Tijdschrift
voor Diergeneeskunde, Postbus
14031, 3508 SB Utrecht.

-ocr page 570-

TETRA-/PNEUMODOG

DE "8" ENTING VOOR SIMULTANE IMMUNISATIE TEGEN:

/ 1. Distemper 5. Leptospira canicola

/ 2. Hepatitis 6. Leptospira icterohaemorrhagiae

/ 3. CAV2 aandoeningen 7. Para-influenza-2

4. Parvovirus 8. Bordetella bronchiseptica

Voor een optimale bescherming tegen de meest voorkomende
hondeziekten en kennelhoest.

Uitgebreide informatie wordt u op verzoek toegestuurd!

VETERINAIRE DIVISIE van RHÔNE POULENC NEDERLAND b.v.

Draaistroom 1, n81 VT Amstelveen Telefoon 020-5473911

RHÔNIMÈRIBJX

-ocr page 571-

OVERZICHTSARTIKELEN

Bovine spongieuze encefalopathie (BSE),
een overzicht

Bovine spongiform encephalopathy (BSE), a review
B. E. C. Schreuder\' en A. D. M. E. Osterhaus2

SAMENVATTING Bovine spongieuze encephalopathie (BSE) is, vooralsnog alleen in Groot-
Brittannië, hard op weg het grootste veterinaire probleem van de afgelopen decennia te worden.
Het wordt niet uitgesloten geacht dat Nederland ook direct met deze aandoening wordt
geconfronteerd. Een overzicht wordt gegeven van spongieuze encephalopathieën in het
algemeen, van de huidige kennis van BSE, van de meer recente ontwikkelingen in Groot-
Brittannië, van mogelijke insleep in Nederland en van mogelijke implicaties voor de
volksgezondheid,

SUMMARY Bovine spongiform encephalopathy (BSE) is evolving rapidly as one of the major
veterinary problems of the last few decades, confining itself for the time being to the United
Kingdom and the Republic of Ireland.

This article reviews the various disorders belonging to the progressive spongiform encephal-
opathies in humans and animals. It describes clinical symptoms, diagnosis, and experimental
transmission of the newest member of this group, BSE. It goes on to discuss the origin of
the disease, the latest events concerning BSE in the United Kingdom, and the chances for the
disease to occur in the Netherlands.

Whether BSE has any implications for human health is not completely clear. Risks for
consumers seem remote and, if at all present, are probably confined to consumption of
lymphatic and nervous tissues of clinically affected animals.

INLEIDING

Een onlangs door de Europese Commissie afgekondigde importbeperking en de
al eerder van kracht geworden maatregelen in Groot-Brittannië, alle getroffen in
het licht van de toename van bovine spongieuze encefalopathie (BSE) (Engels:
Bovine Spongiform Encephalopathy) in Groot-Brittannië, zorgen voor een
hernieuwde aandacht van de zijde van de media en het publiek voor deze
aandoening. Mede met het oog op te verwachten vragen, lijkt het zinvol een
overzicht te geven van spongieuze encephalopathieën in het algemeen, van de
huidige kennis van BSE, van de meer recente ontwikkelingen in Groot-Brittannië,
van mogelijke insleep in Nederland en van mogelijke implicaties voor de
volksgezondheid.

Progressieve spongieuze encefalopathieën van mens en dier

BSE is het jongste lid van een groep van progressieve spongieuze encefalopathieën
die bij mens en dier voorkomen en veroorzaakt worden door een niet-conven-
tioneel, overdraagbaar agens dat zeer resistent is tegen inactivering door hitte en
normale sterilisatie- of desinfectieprocessen. Deze aandoeningen worden geken-
merkt door:

\' Drs. B. E. C. Schreuder, Centraal Diergeneeskundig Instituut, Afd. Bedrijfsdiergeneeskunde,

Pathologie en Epidemiologie, Postbus 65, 8200 AB Lelystad.
^ Dr. A. D. M. E. Osterhaus, Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Laboratorium
voor Immunobiologie, Postbus 1, 3720 BA Bilthoven.

-ocr page 572-

— een lange tot zeer lange incubatietijd, die mede afhankelijk van de betrokken
diersoort en de wijze van infectie, enkele maanden tot tientallen jaren kan
bedragen;

— een klinisch beeld, dat progressief en uiteindelijk fataal verloopt en gepaard
gaat met gedragsveranderingen en bewegingsstoornissen;

— een histopathologisch beeld, dat wordt bepaald door degeneratieve verande-
ringen waarbij vacuolisatie, verlies van neuronen en gliosis optreden, maar waarbij
nauwelijks of geen ontstekings- of immunologische reacties worden waargenomen.
In meer of mindere mate kunnen abnormale fibrillaire structuren (\'scrapie
associated fibrils\'-\'SAFs\') in geïnfecteerde hersenen met het electronenmicroscoop
worden gevonden.

De verwekkers van deze encefalopathieën zijn nog niet definitief gekarakteriseerd
en er zijn tenminste drie hypothesen over de mogelijke agentia, welke met elkaar
in tegenspraak zijn (15):

— de verwekker is een \'prion\' (\'proteinaceous infectious particle\'), een klein
infectieus agens dat voornamelijk of geheel uit eiwit bestaat (\'prion protein\' - PrP)
en resistent is tegen procedures die nucleïnezuren hydrolyseren of anderszins
veranderen;

— de verwekker is een \'virino\', een klein infectieus agens met een kern van \'niet-
getranslateerd\' nucleïnezuur dat geassocieerd is met eiwitten van de gastheercel;

— de verwekker is een \'filamenteus virus\', waarbij de grote resistentie van het
agens tegen inactivering terug te voeren is op een kleine deelpopulatie, zoals dat
ook bij bepaalde conventionele virussen wel wordt waargenomen.

De aandoeningen die tot deze groep van encefalopathieën worden gerekend zijn
weergegeven in tabel 1.

Ziekte

Natuurlijke gastheer

Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD)

Mens

Gerstmann-Sträussler-Scheinker Disease (GSS)

Mens

Kuru

Mens

Scrapie

Schaap/geit

Transmissible Mink Encephalopathy (TME)

Nerts

Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE)

Rund

Chronic Wasting Disease (CWD)

Mule deer/Rocky Mountain elk

Spongiform Encephalopathy (SE)

Nyala/gemsbok

Tabel 1. Progressieve infectieuze spongieuze encefalopathieën bij mens en dier

Creutzfeldt-Jakoh Disease (CJD) voldoet aan alle bovengenoemde criteria en treedt
mondiaal op bij mensen boven de 50 jaar, met een frequentie van ongeveer 1-
2 per miljoen. CJD openbaart zich vooral als een progressieve dementie.
Horizontale overdracht van mens naar mens is aangetoond na zenuwweefsel- of
hoornvlies-transplantatie, implantatie van hersenelectroden en parenterale toedie-
ning van groeihormoon afkomstig van hypofyses van besmette individuen (28).
De aandoening blijkt deels familie-gebonden voor te komen, maar lijkt zich verder
zeer inefficiënt horizontaal te verspreiden. De incubatietijd moet op basis van
gegevens van gevallen van iatrogene overdracht vaak zelfs op tientallen jaren
worden geschat.

Gerslmann-Straussler-Scheinker Disease (GSS) wordt doorgaans opgevat als een
zeldzame variant van CJD die sterk familiaal voorkomt (31).
Kuru is een spongieuze encefalopathie die in het verleden voorkwam bij een
bepaalde Papoeastam in Nieuw Guinea en geassocieerd bleek met bepaalde
ceremoniële handelingen en ingestie van hersenen van aan de ziekte overleden

-ocr page 573-

individuen (12). Sinds de beëindiging van deze rituele praktijken in de vijftiger
jaren is de incidentie van kuru sterk gedaald, waarschijnlijk tengevolge van het
ontbreken van verticale transmissie. Toch komen nu nog steeds gevallen voor,
hetgeen wijst op een mogelijke incubatietijd van meer dan 30 jaar. Er is wel
gespeculeerd dat kuru ontstaan is uit een geïsoleerd geval van CJD, dat vervolgens
in stand werd gehouden door de rituele handelingen.

Van de spongieuze encefalopathieën bij dieren is scrapie bij schapen en geiten de
meest bekende. Ook deze ziekte vertoont alle kenmerken van een fatale progres-
sieve neurologische aandoening, waarvan het bestaan in bijvoorbeeld Engeland
reeds meer dan twee eeuwen bekend is. De ziekte werd in vele landen, waaronder
Nederland, bij schapen en geiten aangetoond.

Andere spontaan optredende spongieuze encefalo-pathieën, zoals transmissible
mink encephalopathy (TME) in nertsen en chronic wasting disease (CWD) en
spongiform encephalopathy (SE) in verschillende soorten herkauwers, zijn slechts
gevonden bij in gevangenschap gehouden dieren. Deze infecties zijn waarschijnlijk
alle terug te voeren op orale infecties met het scrapie-agens dat via slachtafval
direct of na verwerking tot diermeel bij deze diersoorten is terechtgekomen.
Aangezien bij deze diersoorten géén dier-tot-dier transmissie wordt waargenomen,
spreekt men wel van een \'dead end host\' situatie.

Natuurlijke transmissie van scrapie komt wel voor onder schapen en geiten, waarbij
zowel horizontale als verticale overdracht is waargenomen. Vooral de placenta
lijkt een belangrijke bron van besmetting (27). De eerste symptomen openbaren
zich doorgaans niet voordat de schapen of geiten 3 jaar oud zijn.
Opvallend is dat spontane gevallen van deze encefalopathieën slechts bij de mens
en bij de genoemde andere zoogdieren zijn waargenomen. Ondanks de voedings-
gewoonten van katten en honden zijn spontane gevallen bij deze dieren niet gezien
en voor de associatie met pathologische beelden van \'feline dysautonomia\' (20,30)
en \'hound ataxia\' (25) lijken geen gronden aanwezig (31).

Experimentele overdracht van deze encephalopathieën

Het is in vele gevallen mogelijk gebleken om de infecties experimenteel — veelal
door middel van intracerebrale toediening — met orgaanmateriaal van de ene
species naar de andere over te dragen. Morgan (24) geeft hier een overzicht van.
Zo bleek CJD experimenteel overdraagbaar naar knaagdieren (hamster, muis,
cavia), kleine herkauwers, katten en apen (ook mensapen), waarbij symptomen
en histologische laesies konden worden opgewekt. Ook scrapie kon worden
overgedragen naar knaagdieren (muis, cavia), nertsen en apen (niet naar mensa-
pen!), TME naar muizen, apen en schapen en kuru naar mensapen en lagere apen,
nertsen, fretten en geiten (niet naar schapen).

Vooral onderzoek aan het scrapie-agens heeft duidelijk gemaakt dat parenterale
en vooral intracerebrale infectie hierbij veel effectiever is dan transmissie via de
alimentaire route. Zo werd aangetoond dat voor infectie via de intragastrische
weg (via maagsonde) 10^ maal zoveel infectieuze units nodig waren als voor infectie
via de intracerebrale weg (21,22). Er vanuit gaande, dat uitsluitend in het centrale
zenuwstelsel en het lymforeticulaire systeem titers ^ 105 infectieuze eenheden per
gram voorkomen, zoals voor scrapie in schapen werd aangetoond (16,17), zouden
praktisch alleen met deze weefsels infecties via de orale weg kunnen aanslaan.
Orale transmissie door het op natuurlijke wijze voeren van besmet materiaal
(voornamelijk hersenen) is mogelijk gebleken bij doodskop-aapjes
{Saimiri
sciureus),
voor zowel kuru, CJD als scrapie (14), terwijl dit bij een drietal andere
apensoorten niet lukte. Voor scrapie was de mogelijkheid van orale infectie reeds
veel eerder aangetoond, behalve bij muizen ook bij schapen en geiten (26,27), zij
het met geforceerde voeding en hoge doses. Hierbij bleek infectie mogelijk met
zowel hersen- als placenta-materiaal.

-ocr page 574-

Naast variatie in pathologische en biologische eigenschappen van het scrapie-
agens, die ook door passage in proefdieren kan optreden (10,13), lijken ook
genetische factoren van de gastheer van belang bij het ontstaan van de ziekte. Bij
de muis lijkt het \'Sinc-gene\' (scrapie incubation gene), bij het schaap het
overeenkomstige \'Sip-gene\' (scrapie incubation period) de lengte van de incuba-
tieperiode en het optreden van klinische, neurologische, symptomen te bepalen
(6).

BOVINE SPONGIEUZE ENCEPHALOPATHIE (BSE)
Klinische verschijnselen van BSE

BSE wordt tot nu toe alleen bij volwassen runderen gevonden, voornamelijk op
een leeftijd van 3 tot 5 jaar. De aandoening begint geleidelijk en de eerste
symptomen zijn moeilijk vast te stellen. Veelal worden gedragsveranderingen als
eerste opgemerkt, zoals het zich van de koppel afzonderen in de weide, of moeilijk
in de melkstal willen komen. Geleidelijk verergert het beeld; het dier vertoont een
duidelijke overgevoeligheid voor geluids- en andere prikkels (hyperesthesie),
wordt moeilijk hanteerbaar, trapt bijvoorbeeld bij het melken, terwijl de aanvan-
kelijke schuwheid kan overgaan in uitgesproken angst, panische reacties en in
sommige gevallen agressiviteit (\'Mad Cow Disease\'). Tandenknarsen en tremor
kunnen eveneens optreden. Tevens worden stoornissen in de locomotie gezien,
vaak beginnend met ataxie in de achterhand. Een zwaaiende gang, het wijd
plaatsen en het hoog optillen (hypermetrie) van de achterpoten zijn hierbij het
meest opvallend. In een later stadium wordt dit gevolgd door moeilijk wenden,
regelmatig vallen en moeilijkheden met overeind komen. Stress kan tot een snelle
verergering van het ziektebeeld leiden. Een voortschrijdende paresis leidt uiteinde-
lijk tot de dood. Het totale verloop van de ziekte is enkele weken tot enkele
maanden (6,34). Jeuk is, in tegenstelling tot wat bij scrapie gezien wordt, géén
opvallend symptoom, wél wordt conditieverlies waargenomen.

Diagnose van BSE

Door het ontbreken van een immuunrespons zijn er geen immunologische, c.q.
serologische methoden beschikbaar voor het vaststellen van de diagnose. Anti-
geendetectiemethoden zijn evenmin voorhanden. Het preklinische stadium wordt
dan ook helemaal gemist. Een ante-mortem diagnose zou op grond van klinische
symptomen, een karakteristiek EEG en histologisch onderzoek, uitgevoerd op een
hersenbiopt, gesteld kunnen worden. In het algemeen wordt de diagnose post-
mortaal gesteld.

Afgezien van veranderingen in het centrale zenuwstelsel zijn er weinig andere
pathologisch kenmerkende veranderingen waar te nemen.

Histopathologisch onderzoek van hersenmateriaal laat bilateraal symmetrische,
degeneratieve veranderingen zien in delen van de grijze substantie van de
hersenstam. Zowel in de neuropil als intraneuronaal worden vacuolen gevonden.
Vooral de intracytoplasmatische vacuolen in de neuronen zijn vaak scherp
omschreven en lijken het neuronale cytoplasma te verdringen (figuur 1). Door
Wells
et al. is getracht tot een standaardisatie en vereenvoudiging van de histo-
pathologische beoordeling te geraken. Beoordeling van een enkele coupe van het
verlengde merg ter hoogte van de obex bleek voldoende om toch een betrouwbaar
resultaat te verkrijgen (35).

Hierbij dient vermeld te worden dat bij normale runderen wel vaker een zekere
vorm van vacuolisatie wordt aangetroffen, maar dan vooral in de nucleus ruber
(34).

-ocr page 575-

De bevinding dat de bij scrapie gevonden fibrillen (\'SAF\'s\') ook in BSE-gevallen
worden aangetroffen, levert een tweede diagnostische mogelijkheid op: door
electronenmicroscopisch onderzoek van met behulp van biochemische en fysische
technieken \'opgewerkt\' hersenmateriaal kunnen de SAF\'s worden aangetoond.
De aanmaak van deze SAF\'s wordt bij scrapie in verband gebracht met een
verandering in (de aanmaak van) een normaal aanwezig eiwit in de hersenen, het
PrP, \'prion protein\'. Het aantonen van SAF\'s bij BSE wijst nog eens op de grote
overeenkomst tussen BSE en scrapie.

Differentieel-diagnostisch dient vooral rekening te worden gehouden met zaken
als kopziekte, nerveuze vorm van acetonemic, cerebrale listeriosis, rabies,
mummificatie witte huid, loodvergiftiging en ruimte-innemende processen in het
centrale zenuwstelsel.

Ontstaan van BSE

Op grond van voornamelijk epidemiologische bevindingen is men in Groot-
Brittannië tot de conclusie gekomen dat het agens van BSE afkomstig moet zijn
van met scrapie besmette schapen (31). Het scrapie-agens is uitermate thermo-
stabiel. Bij het (tijdens het destructieproces) verwerken van met scrapie besmette
schapekadavers bij te lage temperaturen (soms wordt niet eens de 100 graden
Celsius gehaald!), zal onvoldoende inactivatie van het agens plaatsvinden. Dit
heeft er in Groot-Brittannië waarschijnlijk toe geleid dat diermeel, bestemd voor
opname in krachtvoer, besmet is geraakt met dit agens. Gebleken is nu dat vooral
het blootstellen van herkauwers, en waarschijnlijk kalveren in het bijzonder, aan
dit agens tot calamiteiten kan leiden. Het voeren van dierlijk materiaal aan
herbivoren is op zich reeds een onnatuurlijk gebeuren te noemen!

Onder de factoren welke aan een toename van het blootstellen van de rundvee-
populatie aan het scrapie-agens hebben bijgedragen, zijn te noemen (31):

1. toename van de schapenpopulatie in absolute zin;

2. veranderingen in het destructie-procédé.

-ocr page 576-

Daarnaast speelde mogelijk een toegenomen incidentie van scrapie een rol.
De veranderingen in het destructie-procédé betroffen niet alleen de overgang van
\'batch-processing\' naar een continu proces, maar ook veranderingen in de vet-
winnings methode: de methode waarbij vetten met behulp van oplosmiddelen
werden gewonnen, werd grotendeels verlaten. Hiermee kwam tezelfdertijd een
tweede vochtige hitte-behandeling (stoom!) te vervallen.

Eén en ander speelde in het begin van de tachtiger jaren. Vooral deze laatstge-
noemde factor lijkt van groot belang te zijn geweest bij het ontstaan van de BSE-
problematiek (3).

Andere theorieën over het ontstaan van BSE, zoals toxische invloeden of een
mutatie van het scrapie-agens, blijken niet te handhaven in het licht van de
beschikbaar gekomen gegevens. Zo zouden deze mutaties simultaan over het
gehele land verspreid hebben moeten plaatsvinden, hetgeen hoogst onwaarschijn-
lijk is. Alles wijst derhalve in de richting van wat een \'extended common source
epidemie\' wordt genoemd.

Experimentele overdracht van BSE

Kort na het vaststellen van de eerste BSE-gevallen zijn transmissie experimenten
gestart. De experimentele modellen waren beschikbaar dankzij het scrapie
onderzoek. De eerste succesvolle overdracht via intracerebrale weg bij muizen kon
reeds in 1988 (1 1) gemeld worden. Recentelijk zijn ook de eerste resultaten van
soortgelijke experimenten bij andere proefdieren bekend geworden: intracerebrale
en intraveneuze toediening van BSE materiaal leverde het karakteristieke BSE
beeld op bij runderen (8). Binnenkort zal ook de succesvolle overdracht van het
BSE-agens naar schapen worden gepubliceerd. Verder is besmetting van muizen
via de
orale route mogelijk gebleken (2).

BSE in Groot-Brittannië en Ierland

BSE werd voor het eerst als een entiteit onderkend in november 1986, door
medewerkers van het MAFF-laboratorium te Weybridge (34). Op anamnestische
gronden neemt men aan dat de allereerste gevallen zich in april 1985 hebben
voorgedaan. Intussen heeft de ziekte in Groot-Brittannië, sedert de vaststelling
van de eerste gevallen in 1986, epidemische proporties aangenomen: waren er eind
1989 bijna 8000 gevallen bekend, op 21/3/90 waren er reeds 11.566 histologisch
bevestigde gevallen van BSE bij runderen waargenomen (3). De 10.000-mijlpaal
werd gepasseerd in de eerste week van februari 1990. Momenteel komen hier
wekelijks 350 tot 400 nieuw aangemelde gevallen bij (incidentie 2:1000 per jaar),
waarbij aangetekend moet worden dat de door de Britse overheid betaalde
vergoeding voor BSE gevallen recentelijk op 100% van de marktwaarde is gesteld
(was 50%). Het percentage van de gevallen wat histologisch bevestigd kon worden,
hetwelk steeds rond de 93% schommelde, staat door deze wijziging eveneens onder
druk, en lijkt momenteel op 88% uit te komen (3).

In bijna tweederde van de gevallen betreft het bedrijven met slechts één enkel geval,
zodat het nu om enkele duizenden \'besmette\' bedrijven gaat. Van alle melkvee-
bedrijven in Groot-Brittannië is nu meer dan 10% direct met de aandoening
geconfronteerd.

De snelle toename van het aantal gevallen en de verspreiding van de ziekte over
het land, maakten, tezamen met de lange incubatieperiode en het ontbreken van
serologische methoden, een systeem van certificering in de praktijk haalbaar noch
realistisch, hetgeen uiteindelijk leidde tot de nu afgekondigde EG-importstop uit
Groot-Brittannië voor alle rundvee ouder dan 6 maanden.

Was BSE al enige tijd bekend in Noord-Ierland, nu zijn ook in de Republiek Ierland
de eerste gevallen van BSE vastgesteld. Tot en met december 1989 waren hier 13

-ocr page 577-

gevallen vastgesteld, waarbij steeds een directe relatie met Groot-Brittannië kon
worden gevonden: 6 gevallen waren direct geïmporteerd, de overige gevallen waren
gevonden in de grensstreek, waarbij het vermoeden bestond dat uit Groot-
Brittannië afkomstig diermeel aan deze dieren was gevoerd. Op grond hiervan
heeft Ierland zich - niet zonder enige moeite - tot nu toe aan export-belemmerende
bepalingen weten te onttrekken.

Mogelijkheid van optreden van BSE in Nederland

Gelet op de ontwikkelingen in Groot-Brittannië en Ierland lijkt het alleszins
gewenst attent te blijven op het vóórkomen van mogelijke BSE-gevallen in
Nederland. Hierbij moet onderscheiden worden:

1. \'autochtone\' BSE;

2. geïmporteerde BSE.

ad 1: \'Autochtone\' BSE:

Horzinek stelt in een eerdere bijdrage over BSE (18): \'Scrapie komt bij ons niet
vaak voor\'. Wij menen echter te mogen stellen dat scrapie:

a) door de schapenhouderij met name de laatste jaren als een probleem wordt
ervaren, en

b) in Nederland voorkomt op een schaal die het in principe mogelijk zou maken
dat overdracht van het scrapie-agens naar de rundveepopulatie plaatsvindt.

Tezelfdertijd kan geconstateerd worden dat de hier te lande voorgeschreven
destructie-methoden de infectiviteit van het scrapie-agens naar verwachting geheel
elimineert. Of dit in de praktijk ook onder alle omstandigheden zo uitvalt dient
nog nader bekeken te worden. Hiertoe zijn plannen ontwikkeld om de hier te lande
gebruikte methodes als test-omstandigheid mee te laten lopen in proef-opstellingen
in Schotland. De betreffende voorschriften van het Destructie-besluit zijn gericht
op inactivatie van zeer resistente agentia, waarbij
Clostridium perfringens als
indicator organisme wordt gebruikt. De tot dusver meest thermostabiel bevonden
scrapie-stam 22A vereist een kerntemperatuur van 136 graden Celsius gedurende
minimaal 4 minuten bij 30 psi (21). Het belang van vochtige warmte bij het
autoclaveren tegenover droge sterilisatie mag blijken uit het gegeven dat uitstrijk-
jes van met scrapie-agens geïnfecteerde muizehersenen, na droge verhitting bij 160
graden Celsius gedurende 24 uur nog infectieus materiaal bleken te bevatten (32).

ad 2: Geïmporteerde BSE:

Hierbij dienen de reeds in of met betrekking tot Groot-Brittannië getroffen
maatregelen in ogenschouw te worden genomen; deze bestaan tot dusver uit:

— het instellen van een aangifteplicht (juni 1988);

— een verbod op het voeren van diermeel aan herkauwers (\'Meat and bone meal
ban\', juli 1988);

— een jaar later (juli 1989) verbood de Europese Commissie de export van levend
rundvee geboren vóór 18 juli 1988, naar andere lidstaten (\'Import ban\', juli
1989);

— in november 1989 verbood de Britse regering het opnemen van gespecificeerd,
mogelijk risicovol, slachtafval in produkten bestemd voor menselijke consump-
tie en de export ervan naar andere landen (\'Offals ban\', november 1989). Dit
betrof bepaalde met name genoemde organen: hersenen, ruggemerg, milt,
tonsillen, thymus en darmen, voorzover afkomstig van runderen boven de 6
maanden.

Inmiddels zijn deze maatregelen uitgebreid met de al eerder genoemde exportstop
voor levende runderen uit Groot-Brittannië, ouder dan 6 maanden. Alleen
kalveren bestemd voor de slacht mogen (evenals vlees) nog geëxporteerd worden.

-ocr page 578-

Op grond van theoretische overwegingen mag gesteld worden dat deze maatre-
gelen tenminste 3 mogelijkheden voor insleep in Nederland open laten of hebben
open gelaten:

a. door het opnemen van besmet Engels diermeel in krachtvoer bestemd voor
rundvee (kanttekening: het Produktschap voor Veevoeder hier te lande heeft
reeds in augustus 1988 een
advies doen uitgaan Engels diermeel - \'slechts\' een
paar honderd ton op jaarbasis - niet in rundveevoeders te verwerken; een jaar
later, augustus 1989, werd dit omgezet in een algemeen verbod op het voeren
van diermeel aan herkauwers);

b. door het importeren van levend rundvee vóórdat de gedeeltelijke exportstop
van kracht werd
{kanttekening-, in 1988 betrof dit 153 stuks voor de fokkerij
bestemd vee);

c. door het importeren van levend rundvee na de gedeeltelijke exportstop,
inhoudende het optreden van BSE bij dieren geboren na 18 juli 1988
(kanttekening: dit vereist een verticale transmissie, aannemelijk naar analogie
van scrapie, maar waarvoor in het geval van BSE nog geen aanwijzingen
bestaan. Momenteel loopt in Groot-Brittannië een omvangrijk onderzoek naar
juist dit soort aspecten.

Een eventuele verticale transmissie zou nog een vierde mogelijkheid openen;
optreden van BSE bij nakomelingen van eerder geïmporteerde dieren.

Gezien de ernst van het probleem en de grote economische consequenties dienen
maatregelen getroffen te worden welke verder gaan dan het plaatsen van een
oproep in dit tijdschrift (19,29).
Een actief nagaan van de beschreven mogelijke
importroutes en ontstaanswijzen alsmede het aangifteplichtig maken van de aandoe-
ning, lijken geïndiceerd.
De zeer recente melding uit Oman dat BSE in een tweetal,
in 1985 uit Groot-Brittannië geïmporteerde, Jersey\'s werd aangetoond (5) geeft
aan dat het hier om méér dan een zuiver theoretische mogelijkheid gaat.

MOGELI.IKE IMPLICATIES VOOR DE VOLKSGEZONDHEID

Het plotseling optreden van BSE als een nieuwe infectieziekte bij runderen,
waarvan de verwekker nog niet definitief is gekarakteriseerd, en die qua
pathogenese en aard van de verwekker sterke overeenkomsten vertoont met bij
de mens, zij het zeldzaam, voorkomende aandoeningen, moet aanleiding zijn voor
een gefundeerde risico-analyse. Vooral de transmissie-experimenten, waarbij werd
aangetoond dat knaagdieren, maar ook nertsen, katten en (mens-)apen experi-
menteel met één of meer van deze agentia kunnen worden besmet, geven in dit
licht te denken; de experimenten met orale transmissie nog meer dan die waarbij
intra-cerebrale toediening gebruikt werd. De agentia lijken niet een erg grote mate
van gastheerspecificiteit te hebben.

Ook het gegeven dat passage van het scrapie-agens door proefdieren pathologische
en biologische eigenschappen alsmede het gastheer-spectrum van dit agens kan
veranderen, is hierbij van belang. Dit temeer omdat het BSE-probleem in Groot-
Brittannië zulk een grote omvang heeft aangenomen en er geen testen bestaan
om geïnfecteerde dieren die (nog) geen klinische symptomen of histopathologische
afwijkingen vertonen te identificeren.

In het verleden zijn wel studies uitgevoerd om na te gaan of scrapie als zoönose
kon worden beschouwd en of er een relatie zou bestaan tussen CJD en scrapie.
Uit een studie uitgevoerd onder Franse CJD-patiënten die tussen 1968 en 1982
waren gestorven kon geen eenduidig bewijs voor associatie met scrapie worden
gevonden. Wel werd een hogere incidentie onder Algerijnse en Tunesische
immigranten waargenomen die zowel op genetische gronden, als op mogelijke
expositie in de jeugd aan de sterk op schapevlees gerichte keuken, kon worden

-ocr page 579-

teruggevoerd (4). In andere studies naar het voorkomen van CJD is wel een
verband met het eten van schape-hersenen en -ogen gesuggereerd (1,7).
Echter, een normale incidentie van CJD in Australië, Japan en Groot-Brittannië,
waar respectievelijk géén, nagenoeg géén en endemisch scrapie onder schapen
voorkomt, alsmede het aantonen van CJD bij een levenslange vegetariër (23) en
bij personen die nooit schapevlees geconsumeerd hadden (4), konden deze
suggestie niet bevestigen.

Niettemin moet gesteld worden dat zowel bij scrapie als bij CJD, blootstelling
aan het agens moet hebben plaats gehad: een genetische predispositie alléén is
niet voldoende om de aandoening tot uiting te laten komen.
Geslaagde transmissie-experimenten met het scrapie-agens bij lagere apen, iets wat
overigens
niet bij mensapen lukte (12), geven aan dat theoretisch transmissie van
scrapie - en bijgevolg waarschijnlijk ook BSE - naar de mens niet geheel kan
worden uitgesloten.

Indien dit mogelijk zou zijn, zal het al dan niet slagen van een eventuele infectie
in sterke mate afhankelijk zijn van
de wijze van infectie, de aard van het infecterend
materiaal en mogelijk ook de
leeftijd tn dc genetische gevoeligheid van het individu.
Zo werd reeds gesteld dat voor experimentele infectie via de intragastrische weg
meer dan 105 maal zoveel infectieuze units van het scrapie-agens nodig zijn als
voor infectie via de intracerebrale weg. Dit houdt praktisch in dat bij
orale infectie
waarschijnlijk uitsluitend die organen voor transmissie van belang zouden kunnen
zijn welke het agens in hoge concentratie bevatten. Bij klinische scrapiegevallen
zijn dit vooral het centrale zenuwstelsel (hoge titers!) en het lymfo-reticulaire
systeem, met inbegrip van de milt (16,17). Het gegeven dat ook delen van het
perifere zenuwstelsel en de perifeer gelegen lymfklieren het agens kunnen bevatten,
bemoeilijkt het treffen van veterinair-hygiënische maatregelen. Daarnaast is het
agens ook aangetoond in schapen welke in het
pre-klinische stadium van scrapie
verkeerden, en wel voornamelijk in retrofaryngeale en mesenteriale lymfklieren
en delen van de darmtractus. Genoemd onderzoek betrof op-natuurlijke-wijze
geïnfecteerde scrapie gevallen.

Een waargenomen 30 maal groter infectierisico met BSE voor jonge kalveren ten
opzichte van volwassen dieren (31) geeft aan dat er mogelijk een leeftijdsgebonden
gevoeligheid bestaat. Dit gegeven lag ook ten grondslag aan de aanbeveling van
het Southwood rapport (31) om het gebruik van gespecificeerd slachtmateriaal
afkomstig van herkauwers in babyvoeding te verbieden. Achteraf bleek overigens
dat dergelijke slachtafvallen in het geheel niet in babyvoeding werden verwerkt.
Een extra risico is mogelijk ook gelegen in het
parenteraal gebruik van biologische
produkten van runder- of schape-origine zoals bepaalde hormonen maar ook
biologische produkten, waarbij voor de bereiding materiaal afkomstig van rund
of schaap wordt gebruikt. Hierbij valt bijvoorbeeld te denken aan bepaalde
vaccins, antistofpreparaten, maar ook het gebruik van \'catgut\' in de chirurgie,
omdat darmen sterk geassocieerd zijn met lymfoïde organen (Peyerse platen). Uit
een tweetal studies, waaronder die van Davanipou»", 1985, kwam het ondergaan
van grotere operaties als één van de mogelijke risicofactoren naar voren (36). Ook
het parenteraal gebruik van bepaalde organen van schapen zoals bij \'alternatieve\'
therapieën wel wordt gepraktiseerd en het gebruik van placenta\'s van herkauwers
voor cosmetische doeleinden dient in dit licht te worden bezien (33).
Aangezien het waarschijnlijk is dat wanneer het scrapie en/of BSE agens
pathogeen voor de mens zouden zijn, het ziektebeeld sterk op CJD zou lijken,
lijkt het zinvol om, zoals dit ook in Groot-Brittannië is voorgesteld (31), bepaalde
groepen van medische specialisten zoals neurologen, neurofysiologen en neuro-
pathologen die met gevallen van CJD-achtige ziektebeelden geconfronteerd
zouden worden, attent te maken op het voorkomen van deze ziekte bij herkauwers.

-ocr page 580-

Op deze wijze zouden eventueel veranderende incidentiepatronen kunnen worden
opgespoord. Het zou echter tenminste tien jaar duren voordat na introductie van
de ziekte een veranderende incidentie zou opvallen. Een zelfde alertheid op het
voorkomen van scrapie-achtige ziekteverschijnselen bij grote en wellicht ook
kleine huisdieren door de relevante veterinaire disciplines zou eveneens op zijn
plaats zijn.

CONCLUSIE

In het licht van de ontwikkelingen ten aanzien van BSE in Groot-Brittannië en
gelet op de grote economische consequenties, lijkt een voortdurende waakzaam-
heid met betrekking tot het optreden van BSE in Nederland op zijn plaats
(aangifteplichtig maken!). Nader onderzoek naar de mate van voorkomen van
scrapie binnen Nederland en naar de actuele bedrijfstemperaturen gebruikt in de
destructie-procédé\'s in Nederland, zou meer inzicht kunnen geven in de moge-
lijkheid van het hier te lande ontstaan van BSE. Daarnaast dienen de in het artikel
genoemde mogelijke importroutes van BSE uit Groot-Brittannië gericht te worden
nagegaan.

Met betrekking tot de eventuele implicaties voor de volksgezondheid kan gesteld
worden dat er op dit moment geen aanwijzingen zijn dat scrapie en BSE pathogeen
zijn voor de mens. Indien er enig risico zou bestaan, dan zou dit, in het licht van
de huidige kennis, wellicht alléén optreden bij consumptie van delen van het
centrale zenuwstelsel of het lymforeticulaire systeem van besmette dieren.
Een complicerende factor bij het treffen van veterinair-hygiënische maatregelen
is de mogelijke aanwezigheid van infectieus materiaal in delen van het perifere
zenuwstelsel en de perifeer gelegen lymfklieren. Voor scrapie is deze aanwezigheid
aangetoond, ook in pre-klinische gevallen, in genoemde orgaansystemen en delen
van de darmtractus.

Bij de huidige stand van de wetenschap zal het echter nog jaren duren voordat
met volledige zekerheid antwoord op de hierbovengestelde vragen gegeven kan
worden. Meer onderzoek naar de ziekteverwekker, mate van gastheerspecificiteit
en preklinische identificatie van geïnfecteerde dieren lijkt noodzakelijk.

LITERATUUR

1. Alter M, Hoenig E, and Pratzon G. Creutzfeldt-Jakob Disease; possible association with eating
brains. N Eng J Med 1977; 296; 820-1.

2. Barlow RM and Middleton DJ. Dietary transmission of bovine spongiform encephalopathy to
mice. Vet Rec 1990; 126: 111-2

3. Bradley, R. Persoonlijke mededelingen, 1989/90

4. Brown P, Cathala E, Raubertas R, Gajdusek D, and Castaigne R The epidemiology of Creutzfeldt-
Jakob Disease: conclusion of a 15 year investigation in France and review of the world literature
Neurology 1987; 37: 895-904.

5. Carolan DJR Wells GAH and Wilesmith JW. BSE in Oman. Vet Rec 1990; 126: 92.

6. Cranwell MP, Hancock RD, Hindson JR, Hall SA, Daniel NJ, Hopkins AR, Wonnacott B, Vivian
M, and Hunt R Bovine spongiform encephalopathy. Vet Rec 1988; 122: 190.

7. Davanipour Z, Alter M, Sobel E, and Callahan M. Sheep consumption: a possible source of
spongiform encephalopathy in humans. Neuroepidemiology 1985; 4: 240-9.

8. Dawson M, Wells GAH and Parker BNJ. Preliminary evidence of the experimental transmis-
sibility of bovine spongiform encephalopathy to cattle. Vet Rec 1990; 126: 112-3

9. Dickinson AG. Scrapie in sheep and goats. In: Kimbedin RH (ed) Slow virus diseases of animals
& man. North Holland Pub Co, Amsterdam 1976: 209-41.

10. Dickinson AG, and Outram G. The scrapie replication-site hypothesis and its implications for
pathogenesis. In: Prusiner SB, and Hadlow WJ (eds) Slow transmissable diseases of the nervous
system, Academic Press 1979; 2: 13-31,

11. Eraser H, McConnell I, Wells GAH and Dawson M. Transmission of bovine spongiform
encephalopathy to mice. Vet Rec 1988; 123: 472

12. Gajdusek DC. Unconventional viruses and the origin and disappearance of Kuru Science 1977\'
197: 943-60.

-ocr page 581-

13. Gibbs CJ, Jr, Gajdusek DC and Amyx H. Strain variation in the viruses of Creutzfeldt-Jakob
disease and kuru. In: Prusiner SB, and Hadlow WJ (eds). Slow transmissable diseases of the
nervous system. Academic Press 1979; 87-110.

14. Gibbs CJ, Jr, Amyx HL, Bacote A, Masters CI, and Gajdusek DC. Oral transmission of Kuru,
Creutzfeldt-Jakob Disease, and Scrapie to nonhuman primates. J Inf Dis 1980; 142: 205-8.

15. Griffin BE. Unconventional viruses or prions? Brit Med J 1985; 290: 1765-6.

16. Hadlow WJ, Kennedy RC, Race RE and Eklund CM. Virologie and histologic findings in dairy
goats affected with natural scrapie. Vet Pathol 1980; 17: 187-99.

17. Hadlow WJ, Kennedy RC and Race RE. Natural infection of Suffolk sheep with scrapie virus.
J Inf Dis 1982; 146: 657-64

18. Horzinek MC. Bovine spongiform encephalopathy (BSE). Tijdschr Diergeneeskd 1988; 113: 1200.

19. Houwers DJ, Binkhorst GJ and Gruys E. Bovine spongieuze encephalopathie in Engeland
(Nederland?). Tijdschr Diergeneeskd 1988; 113: 93

20. Key TJA and Gaskell CJ. Puzzling syndrome in cats associated with pupillary dilatation. Vet.Rec
1982; 110: 160

21. Kimberlin RH, Walker CA, Millson GC, Taylor DM, Robertson PA, Tomlinson AH, and
Dickinson AG. Disinfection studies with two strains of mouse passaged scrapie agent. J Neurol
Sci 1983; 59: 355-69.

22. Kimberlin RH, and Walker CA. Pathogenesis of experimental scrapie. In: Bock G, and Marsh
J (eds). Novel Infectious Agents and the Central Nervous System, J Wiley Chichester 1988: 37-
62.

23. Matthews WB and Will RG. Creutzfeldt-Jakob Disease in a lifelong vegetarian. The Lancet 1981;
2: 937

24. Morgan KL. Bovine spongiform encephalopathy: time to take scrapie seriously. Vet Rec 1988;
122: 445-6.

25. Palmer AC, Medd RK and Wilkinson GT. Spinal cord degeneration in hound ataxia. J of Small
An Pract 1984; 25: 139

26. Pattison IH and Millson GC. Experimental transmission of scrapie to goats and sheep by the
oral route. J Comp Pathol 1961;71:171-6

27. Pattison IH, Hoare MN, Jebbett JN and Watson WA. Further observations on the production
of scrapie in sheep by oral dosing with foetal membranes from scrapie-infected sheep. Br Vet
J 1972; 130: Ixv

28. Rappaport EB. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 1987; 37: 1520-2.

29. Schreuder BEC. Bovine spongiforme encefalopathie, een hernieuwde oproep. Tijdschr Dierge-
neeskd 1990; 115:175

30. Sharp NJH, Nash AS and Griffiths JRG. Feline dysautonomy, \'the Key-Gaskell syndrome\', a
clinical and pathological study of 40 cases". J Small Anim Pract 1984; 25: 599

31. Southwood R, Epstein MA, Martin WB, and Walton J. Report of the Working Party on bovine
spongiform encephalopathy. Department of Health, Ministry of Agriculture, Fisheries and Food,
United Kingdom, 1989.

32. Taylor DM. Scrapie agent decontamination: Implications for bovine spongiform encephalopathy.
Vet Rec 1989; 24: 291-2.

33. Taylor DM, and Waters AM. Placentas and transmissible dementias. The Lancet 1986: 460

34. Wells G, Scott A, Johnson C, Gunning R, Hancock R, Jeffrey M, Dawson M, and Bradley R.
A novel progressive spongiform encephalopathy in cattle. Vet Rec 1987; 121: 419-20.

35. Wells GAH, Hancock RD, Cooley WA, Richards MS, Higgins RJ, and David GP Bovine
spongiform encephalopathy: Diagnostic significance of vacuolar changes in selected nuclei of the
medulla oblongata. Vet Rec 1989; 125: 521-24.

36. Will RG. Persoonlijke mededeling, 1989.

Aanvaard op 24 april 1990.

-ocr page 582-

UIT EN VOOR DE PRAKTIJK

Drie gevallen van Clostridium botulinum
type C intoxicatie bij de hond

Three cases of canine type C botulism
E. J. Tjalsma\'

SAMENVATTING. Drie honden met acute tetraparalyse worden beschreven, waarbij botu-
lisme type C is gediagnostiseerd. Bij één van de drie honden kon een verband gelegd worden
met pluimveemest en kadavers; bij de andere twee is een oorzakelijk verband erg suggestief.
Het toxine werd op dag I en 3 aangetoond in het serum.
Clostridium botulinum kon nog
tot 16 dagen na het begin van de ziekteverschijnselen in de faeces worden aangetoond.

SUMMARY. Three cases of dogs showing symptoms of acute lower motor neurone disease
are reported, in which a diagnosis of type C botulism was established. In one of the dogs,
botulism was believed to be due to type C toxin-containing carcases in poultry droppings; in
the other two, causative relationship with poultry was extremely suggestive. The toxin was
shown to be present in the serum on days one and three.
Clostridium botulinum was still
present in cultures of the faeces within sixteen days after onset of the symptoms.

INLEIDING

Botulisme bij honden is een neurologische aandoening, die gekenmerkt is door
een acute dysfunctie van het perifere motorische systeem. Het is in feite een
vergiftiging met een door C.
botulinum (in de darm) geproduceerd toxine. De ernst
van het ziektebeeld wordt bepaald door de opgenomen hoeveelheid toxine. In
Nederland is van botulisme type C bij de hond nog maar sporadisch melding
gemaakt (2, 4).

Het ziektebeeld wordt veroorzaakt door opname van exotoxinen type C van C.
botulinum (2,3,4,5,8,9, 11).

De toxiciteit en het voorkomen van de antigenetisch verschillende toxinen (A, B,
C, D, E, F en G) is per species zeer wisselend (3). Toxine type C, dat vóórkomt
bij watervogels en bedrijfspluimvee, maar ook in het milieu en levensmiddelen,
is niet pathogeen voor de mens in tegenstelling tot toxine type B (6, 10). Kippen
daarentegen blijken gevoeliger voor type C dan voor andere type toxinen (1, 3).
Het toxine verhindert het vrijkomen van acetylcholine in de neuromusculaire
presynaps.

De incubatietijd varieert van enkele uren tot enige dagen (2, 3, 4, 9, 11).
Kenmerkend symptoom is de (acute) tetrapareseZ-paralyse, waarbij spinale
reflexen en houdingsreflexen afwezig zijn en pijnperceptie in de extremiteiten
aanwezig is. Bovendien kunnen obstipatie, urineretentie, verminderde speeksel-
en traanproduktie, alsmede mydriasis, pupil- en ooglidhyporeflexie optreden (5).
Differentieel-diagnostisch moet gedacht worden aan acute (idiopathische) poly-
radiculoneuropathie, tekenparalyse, acute toxoplasmose en botulisme. De dia-
gnose wordt gesteld door aantonen van toxine in braaksel, faeces of serum en
eventueel door isolatie van C.
botulinum uit braaksel of faeces.

\' Drs. E. J. Tjalsma, dierenarts voor gezelschapsdieren. Dierenkliniek Emmeloord, Espelerlaan 77,
8302 DC Emmeloord.

-ocr page 583-

In de literatuur wordt als therapie aangegeven de patiënt emetica, laxantia en
clismata toe te dienen om het nog niet uit het maag-darmkanaal geresorbeerde
toxine te verwijderen (5, 8, 11).

Orale antibiotica worden geadviseerd om de intestinale Clostridiumpopulatie te
reduceren (5, 8, 11). Type C antitoxine zou het circulerende toxine wegvangen,
echter niet het toxine dat reeds in de neuromusculaire presynaps aanwezig is (5,
11). Verder worden genoemd physostigmine en neostigmine (acetylcholine-
esteraseremmers) in combinatie met atropine (8) en guanidine dat een toename
zou geven van de prikkeloverdracht in de synaps. Het belang van een ondersteu-
nende, symptomatische therapie is evident.

In de hier beschreven gevallen werd botulisme type C gediagnostiseerd bij twee
honden van één eigenaar (kuikenmeester) en bij een hond van een akkerbouwer,
die zijn land had bemest met kippemest.

Bij de herstellende honden werd 2 en 5 weken na het begin der symptomen serum
en faeces onderzocht op aanwezigheid van C.
botulinum en het toxine.

KLINISCHE GEVALLEN EN BEHANDELING
Patiënt I

Duitse Staande, korthaar, teef, 5 jaar, vertoonde op 21 januari 1989 vrij plotseling
paresis posterior. Vlak ervoor zou de hond enkele \'CAID-tarwekorrels\' (antico-
agulans) hebben opgenomen, waarvan ongeveer de helft weer werd uitgebraakt.
De geconsulteerde dierenarts diende apomorfme, vitamine K en dexadreson toe,
waarna de hond nog enkele korrels uitbraakte.

De hond werd snel paralytisch en twee dagen na het begin der symptomen werd
de hond, omdat de algemene toestand ondanks de ingestelde therapie verslech-
terde, verwezen naar de Dierenkliniek Emmeloord.

Bij aankomst vertoonde de patiënt een tetraparalyse; de spinale- en houdingsre-
flexen waren afwezig, maar de pijnperceptie was aanwezig. Ook de cerebrale
reflexen waren intact. Bij het algemeen onderzoek was de polsfrequentie 150
(kress), T 38,3° C, conjunctivaal slijmvliezen rood, mucosa lip rose-rood, capillaire
vullingstijd 1 sec., turgor matig.

De hond at en dronk niet en kon slechts met de staart kwispelen. Na bloedafname
(zie tabel 1) werd Isolectrol®\' 80 ml/kg lichaamsgewicht/24 uur als iv vloeistof-
therapie toegediend ter rehydratie.

In de loop van de volgende 24 uur verslechterde de toestand van de hond
aanzienlijk. Ze reageerde niet meer op prikkels, vertoonde constante dysfonie,
dreig-, ooglid- en pupilreflex verminderden. De hond kreeg slikproblemen en de
ademhaling werd oppervlakkiger.

Op verzoek van de eigenaar werd de patiënt geëuthanaseerd.
Patiënt II

Duitse Staande, korthaar, reu, 2\'/2 jaar, zoon van patiënt I. Deze hond van dezelfde
eigenaar als hond I was wegens omstandigheden 3 maanden elders ondergebracht
geweest. De hond kwam één dag na de dood van patiënt I weer thuis bij de
eigenaar.

Zes dagen na terugkomst werd het dier plotseling tetraparetisch. Bij aankomst
op de kliniek vertoonde de hond reeds een tetraparalyse, waarbij hyporeflexie van
de spinale- en houdingsreflexen. Ondertussen was de diagnose van patiënt I
bekend, waardoor, na bloed- en faecesafname (tabel 1), met een meer gerichte

\' Isolectrol®, Aesculaap.

-ocr page 584-

therapie voor deze patiënt begonnen Icon worden: laxeren (paraffine liquidum\').
clisma\'s (Microlax®^) en antibiotica per os (amoxycilline^ 20 mg/kg). De hond
at en dronk normaal, zij het met hulp. De volgende dag waren de spinale reflexen
verdwenen en kon de hond de kop niet meer oprichten.

Een door het CDI beschikbaar gesteld antiserum type C werd intraperitoneaal
toegediend (20 ml 6400 antiLDso type C/ml). Dit werd een dag later herhaald.
Overgevoeligheidsreactie ten gevolge van lichaamsvreemde eiwitten werd niet
waargenomen.

Na 7 dagen kon de hond zelfstandig de kop oprichten en werd de verpleging thuis
voortgezet. Twaalf dagen na het begin van de symptomen begon de hond vrij
plotseling weer te lopen en na 14 en 34 dagen werd bloed en faeces afgenomen
voor onderzoek op C.
botulinum en het toxine (tabel 1).

Tabel 1.

Patient I

Patient II

Patient III

Toxine

D3

Dl D14 D34

D3

DI6 D40

Serum

-f-

- -

_

(50 MLD 5o/ml)

Faeces

- -

-

(200 MLD 5o/ml)

(600 MLD 5o/ml)

Kadaver\'

Isolatie Clostridium botulinum

Faeces

-1-

-h -

Kadaver\'

1 Betreft kadaver uit uitgereden pluimveemest.

Patiënt III

Een kruising Duitse Staande, langhaar, 8 jaar, reu, vertoonde op 17 mei 1989
tijdens wegrennen op het erf acute paralyse posterior. Een dag later was ook de
voorhand paralytisch. Twee dagen na het ontstaan van de ziekteverschijnselen
werd de patiënt op de Dierenkliniek Emmeloord aangeboden.
Algemeen onderzoek leverde geen bijzonderheden op afgezien van een overvulde
blaas. Bij neurologisch onderzoek bleken de spinale- en houdingsreflexen vóór
en achter afwezig; pijnperceptie was vóór en achter aanwezig. Cerebrale reflexen
waren intact. Verder vertoonde de hond dysfonie, at en dronk niet.
De behandeling, na bloed- en faecesafname (tabel 1) bestond uit blaascatheteri-
satie, IV vloeistoftherapie (Isolectrol®), antibiotica, clismata, (zodra mogelijk)
oraal paraffine en om de 3 ä 4 uur omleggen. Ook bij deze patiënt werd
intraperitoneaal 20 ml antiserum type C toegediend, zij het éénmalig.
Na 6 dagen (begin ziekte) ging de hond zelf weer eten en drinken. Twee dagen
later kwam de mictie op gang en na 14 dagen kon de hond zonder hulp gaan staan
en een dag later lopen. Op de 16e en 40e dag werden nog bloed- en faecesmonsters
genomen voor isolatie van C.
botulinum en het aantonen van C. botulinum toxine,
type C (tabel 1).

Patiënt III herstelde, net als patiënt II, volledig.
DISCUSSIE

Bij een tetraparalytische hond met behoud van pijnperceptie moet sterk aan
botulisme gedacht worden. Na het stellen van de diagnose (CDI, Lelystad) is het

\' Paraffine liquidum, AUV.

2 Microlax®, Pharmacia.

^ Amoxyvet® 400 mg, Eurovet.

-ocr page 585-

verder van belang de oorzaak te achterhalen. Indien in de anamnese contact met
pluimveemest of -kadavers voorkomt kan dit toxine type C zijn.
Bij patiënt III bleek pluimveemest met kadavers, dat kort tevoren was uitgereden
over het land, de oorzaak te zijn (tabel 1).

Bij patiënten I en II is helaas geen oorzaak aangetoond; wel is in het kuikenmest-
bedrijf (30.000 kuikens) ca. 3 weken voordat patiënt I ziek werd een verhoogde
uitval — 400 in 2 ä 3 dagen — geconstateerd. Type C toxine kan bij slachtkuikens
ziekteverschijnselen geven, zoals zenuwverschijnselen en verhoogde uitval. Bij
botulisme op pluimveebedrijven dient de herkomst van toxine in de eerste plaats
gezocht te worden in kadavers van gestorven koppelgenoten (7).
Het effect van de ingestelde therapie en met name van het antiserum is in deze
gevallen niet te beoordelen. De toxineconcentraties in serum en faeces van patiënt
I waren relatief zeer hoog (mondelinge mededeling dr. Haagsma, CDI). waarmee
het verslechterende ziektebeeld verklaard kan worden.

Het toxine is 2 dagen na herstel van de patiënten afwezig in serum en faeces; bij
beide herstelde honden werd nog wel C.
botulinum type C op dat tijdstip uit de
faeces geïsoleerd.

Ongeveer 3 weken na het herstel (patiënt II 20 dagen, patiënt III 24 dagen) werd
ook geen C.
botulinum type C meer uit de faeces geïsoleerd. Dit in tegenstelling
tot een mededeling in de literatuur dat bij honden nog gedurende 114 dagen na
de ziekte uitscheiding van C.
botulinum en het toxine in de faeces is waargenomen
(8).

Het feit dat de patiënten Duitse Staande honden of een kruismg hiervan waren
is mogelijk een toevalligheid.

C. botulinum type C is niet pathogeen voor de mens, zodat bij de behandeling
van een toxine type C-patiënt geen zoönosegevaar bestaat.
Concluderend kan gesteld worden dat honden die in contact kunnen komen met
bedrijfspluimvee(mest), een verhoogd risico lopen botulisme veroorzaakt door het
C-toxine te krijgen.

DANKBETUIGING

Met dank aan dr. J. Haagsma, CDI - Lelystad, voor het ter beschikking stellen van de
anti-sera.

LITERATUUR

1. Bongers JH et at. Sterfte bij runderen ten gevolge van Clostridium Botulinum type D, veroorzaakt
door het gebruik van kuikenmest als ligboxenstrooisel. Tijdschr Diergeneeskd 1988; 113(12): 691-
2.

2. Borst GHA, Lambers GM en Haagsma J. Botulisme type C bij de hond. Tijdschr Diergeneeskd
1986; 111 (22): 1104-5.

3. Cornelisse JL. Bacteriële ziekten en mycotische aandoeningen bij dieren. Uitg. Bunge 1988; 167-
71.

4. Cornelissen JMM, Haagsma J, and Nes JJ van. Type C botulism in five dogs. J Am An Hosp
Assoc 1985; 21: 401-4.

5. Ettinger SJ. Textbook of Vet Internal Med 2e ed. Vol I, Saunders, Philadelphia; p. 311-2.

6. Haagsma J. Etiology and epidemiology of botulism in waterfowl in the Netherlands. Proefschrift
Utrecht, 1973.

7. Haagsma J en Laak EA ter. Bijdrage tot de etiologie en epidemiologie van botulisme bij
slachtkuikens. Tijdschr Diergeneeskd 1977; 102 (7): 429-35.

8. Kirk RW. Current Veterinary Therapy IX, Small animal practice, Saunders, Philadelphia, p. 224.

9. Marlow GR and Smart JL. Botulism in foxhounds. Vet Rec 1982; 111: 242.

10. Notermans SHW en Havelaar AH. Botulisme. Tijdschr Diergeneeskd 1986; 11 1 (13): 634-8.

11. Richmond RN et al. Type C botulism in a dog. J Am Vet Med Assoc 1978; 173: 202-3.

Aanvaard op 10 april 1990.

-ocr page 586-

REVIEW PAPERS overgenomen uit

The Veterinary Quarterly 1989;11: 102-7

(zieook Tijdschr Diergeneeskd 1990: 115(10): 471-8)

Treatment of problem behaviour in dogs
and cats by castration and progestagen
administration: a reviewi

B. W. KnoP and S. T. Egberink-Alink3

SUMMARY Treatment of problem behaviour in companion animals by castration and
progestagen administration is reviewed. In male dogs castration is effective in eliminating
roaming and, to a lesser extent, mounting, urine marking and intermale agression. Spraying,
roaming and fighting behaviour in cats disappear almost completely after castration. In the
latter species prepubertal castration does not seem to be more effective in preventing this
problem behaviour than postpubertal castration is in eliminating it.

In dogs, intermale aggression, urine marking, mounting and roaming have been treated
successfully with progestagens: in cats the same treatment has been successful in decreasing
fighting and roaming. There are no reports on the ethical aspects or on adverse side effects
of castration. For progestagens a wide range of undesirable side effects have been described.
The results of both castration and progestagen therapy differ in the various studies. The
underlying mechanism(s) of progestagen influence on behaviour are not understood. Therefore,
future research on this topic is necessary.

INTRODUCTION

Contrary to expectation, companion animals are quite often a source of
displeasure to their owners (29, 39). There are several reports on euthanasia for
problem behaviour, mainly aggression (29, 37). The frequency of euthanasia for
behavioural disorders would be expected to decrease if effective treatment were
possible. In general, therapeutic measures for problem behaviour in companion
animals should be based on the results of ethological, psychological, and
veterinary research. In ethology and psychology the influence of motivation on
the display of agonistic behaviour is one of the relevant issues.
In a previous report (30) some aspects of testosterone and progesterone as
motivating factors in agonistic behaviour have been outlined. In the present article
a review is given of some, mainly therapeutic, implications of manipulating plasma
levels of androgen and progestagen by both castration and progestagen admin-
istration.

BEHAVIOURAL SEXUAL DIMORPHISM

During the perinatal period the gonads of males secrete testosterone (30), whereas
the gonads of females are relatively quiescent with respect to hormone production
(19). Depending on whether or not testosterone exerts its organising influence,
the brain develops its basic tendency towards masculinity or feminity, respectively.
Thus gender differences in behaviour later in life are facilitated (20). Basically,
both males and females are capable of displaying the behaviour of the opposite
sex (16, 25). However, some types of behaviour such as scent marking, sexual
behaviour, and aggression differ between males and females (14). These sexually
dimorphic behaviours must be considered sex hormone dependent (14) and, as
a result, are influenced by gonadectomy (19, 25). The sexually dimorphic
differences between male and female behaviour, however, are of degree rather than
absolute (14, 16, 25).

\' The study was supported by the IVON-foundation.

2 Small Animal Clinic, The University of Utrecht, Yalelaan 8, 3584 CM Utrecht, The Netherlands

(address for correspondence).
5 Veterinary practitioner, Prof. dr. Batckerlaan 55, 3431 EH Nieuwegein, The Netherlands.

-ocr page 587-

INDICATIONS FOR CASTRATION AND PROGESTAGEN THERAPY

The literature on this topic is surprisingly scarce. However, some indications for
treatment of agonistic (1, 17, 22, 25, 38) and other problem behaviour (1, 12, 16,
17, 21, 23, 25, 34) by influencing plasma androgen and/or progestagen levels can
be found. These indications are:

Dogs/Castration: Roaming, intermale aggression, urine marking and mounting
(1, 16, 25,26).

Dogs/Progestagens: Aggression towards people, both adults and children (34),
intermale aggression (1, 17, 22, 25, 38), territorial aggression, fear and phobias,
excess barking, hyperkinesis, inappropriate excretory activity, unacceptable sexual
activity, roaming, self mutilation, tail chasing, anorexia nervosa (34).
Cats/Castration: Roaming, fighting and urine spraying (1, 10, 11, 16, 25).
Cats/Progestagens: Overgrooming (34), changed excretory habits (1, 12, 16, 18,
21, 23, 25), fighting (1, 12, 18, 25, 34), attacking people (18, 34), roaming (1, 12,
18) and hyperactivity (18, 34).

BEHAVIOURAL EFFECTS OF CASTRATION
Dogs

One study provides data on the effects of the operation in 6 types of problem
behaviour. In a group of 42 dogs the effects of castration on roaming, mounting,
urine marking and aggression (intermale, territorial and fear-induced) were
studied. In cases of roaming, over 90% of the dogs responded to castration with
a rapid or gradual decline of the behaviour. After castration about 50 to 70%
of the dogs showed a rapid or gradual decline in mounting, urine marking in the
house, and intermale aggression.

Territorial and fear-induced aggression were not altered by castration. No
correlation between the age of the dogs at the time of castration and the rate of
decline after castration was found. Neither did the data suggest any breed
difference with regard to the effects of castration. The number of animals used
did not allow accurate statistical evaluation of the data, and therefore no
confidence intervals were given. Nevertheless, the results were expected to be of
value to veterinary practitioners in establishing their treatment strategy (26).
Urine marking in adult male dogs occurred significantly more frequently in an
environment in which male congeners had been able to urine mark before.
Postpubertal castration did not alter this urine marking behaviour (14) but had
a significant reducing effect on mounting behaviour in the presence of a receptive
female (13). In another study, prepubertal cistration of male dogs was found to
affect copulatory and aggressive behaviour only to a limited extent (2). The effects
of castration on sexual behaviour in dogs vary greatly between individuals (9, 13),
possibly due to differences in genetic make up (16), and/or differences in the
responsiveness of neural tissue to the influence of gonadal hormones (14), whether
or not genetically determined.

Cats

About 90% of cats castrated because of spraying, roaming and fighting showed
a rapid and/or gradual decline in these behaviours (11, 23). Spraying disappeared
most rapidly after the operation (11, 14). As in dogs (26), no relationship was
found between the rate of decline, in any of the behavioral problems, and the
age of the cat at the time of castration (11). Prepubertal castration is no more
effective in preventing urine spraying and fighting than postpubertal castration
is in eliminating the behaviour once it has been displayed (24). This has also been
demonstrated, as far as fighting is concerned, in horses (32).

-ocr page 588-

Unlike dogs, male cats seem to lose all interest in the female after castration (2).
They respond to the operation by effectively altering their behaviour (16, 19).
Especially in the case of urine marking, the effect of castration in dogs (26) and
cats (11) is markedly different. The behavioural response to castration in male
hamsters, gerbils (9) and horses (32) is comparable with the response of cats to
the operation.

BEHAVIOURAL EFFECTS OF PROGESTAGENS

Besides from the competitive inhibitional mechanisms in relation to androgens
(30), progestagens exert a tranquillising influence (1,20,25) and have an inhibitory
effect on male behaviour mediating neural tissue (25, 30). This might explain the
better, but nevertheless variable, therapeutic results achieved by administration
of progestagens when compared with the results of castration (34). The underlying
processes as well as the phenomenon itself are not understood (25).
A great deal remains to be learned about the behavioural and physiological effects
of progestagens (20). In the literature this is reflected by the variation of
recommended dosages. For example, in dogs, the dosage of medroxyprogesterone
acetate varies from single doses of 10 mg/kg intramuscularly (1) to 10-20 mg/
kg subcutaneously (19), to 20 mg/kg administered repeatedly (34).
Progestagens are available for both oral (delmadinone acetate, megestrol acetate,
medroxyprogesterone acetate) and parenteral (delmadinone acetate, medroxypro-
gesterone acetate, chlormadinone acetate) administration (1, 7, 8, 12, 22).
In dogs with behaviour which is not sexually dimorphic (i.e. chasing, fear,
destructiveness, excitability, barking) good (27) as well as bad (1) therapeutic
results of progestagen therapy are recorded. Intermale aggression (1, 17, 25, 38),
urine marking in the house, mounting (1, 17, 25, 27) and roaming (1, 8, 17, 27)
are behavioural problems which may be treated successfully with progestagens.
In cats progestagens have been used therapeutically for spraying (1, 12, 21, 23,
25), fighting with other males (1, 18, 21, 25) and roaming (1, 8, 12). Fighting (1,
18, 25) and roaming (8, 12) may be treated successfully with progestagens. The
therapeutic effects of progestagens on spraying are variable. Good (8, 20) as well
as bad (1, 18, 34) results have been reported.

In gonadectomised cats progestagens were effective in eliminating objectionable
urine spraying and urine marking in about 30% of the patients. The favourable
response was higher for males (48%) than for females (13%) and higher for cats
from single-cat households (50%) than for cats from multi-cat homes (18%) (21).

POSSIBLE SIDE EFFECTS OF CASTRATION AND PROGESTAGEN TREATMENT

In the literature there are no reports on adverse side effects of castration. Some
dogs may become calmer and more affectionate after the operation. However,
these observations do not imply that castration tends to make male dogs inactive
or lethargic (26). Nor are there any experimental or clinical data supporting the
view that male cats become lazy and fat after being castrated. Nevertheless, a
reduction in roaming and fighting activity may result in a slight gain in weight
after the operation if the caloric intake remains at the preoperative level (10).
For progestagens, however, a range of undesirable side effects have been described.
The least adverse include increased appetite (7, 12, 18, 21) which may be
particularly associated with megestrol acetate (1, 34) because of its glucocorti-
costeroid properties (34), and polydipsia/polyuria (7). Other unfavourable effects
reported are mammary hyperplasia (18, 21, 38), penile and testiculair hypoplasia
and hypofunction when administered in doses up to 10 mg/kg (34), disrupted
spermatogenesis (1, 12, 17, 22, 38), and hair loss over the injection site after use
of medroxyprogesterone acetate (21).

-ocr page 589-

In one report haematuria was observed as the only clinical sign in animals treated
with chlormadinone acetate (7). Serious side effects include the induction of
mammary gland tumours (17, 22), endometritis/pyometra (1, 22), induction of
acromegaly (5) and/or diabetes mellitus (4, 17, 18, 20, 22, 38).

DISCUSSION

Castration basically represents a veterinary medical approach to a behavioural
problem, in a prophylactic or a therapeutic mode. Administration of progestagens,
orally or parenterally, offers the opportunity of ameliorating the effects of
castration as well as treating problem behaviour in castrated males and in females

(16). However, because progestagens predominantly antagonise androgen induced
behaviour, in theory their use will be restricted to treating undesirable male-like
behaviour (16, 21, 22, 33). The reports on therapeutic results achieved with these
drugs are contradictory (22). This may be caused by both the variety in dosages
prescribed and the different protocols for the experiments. Apart from these and
possible other variables, the different environmental circumstances during the
experiments may have affected behaviour, and hence the results.

The results of both progestagen therapy and castration may find a common basis
in the fall of plasma testosterone levels induced by either treatment (20, 30, 40).
After castration a rise in plasma luteinising hormone (LH) occurs. Since this
hormone itself may influence behaviour (3), behavioural changes after castration
may partly be due to a rise in plasma LH. Changes in behaviour after progestagen
treatment cannot be explained by this mechanism because progestagens suppress
the hypothalamic-pituitary system (6) and hence LH release (28). In the rat the
anti-androgen properties of some of the progesterone derivatives may be due to
interaction of progestagen with hypothalamic and pituitary androgen receptors
(35). In the same species aggressive and scent marking behaviour can be suppressed
independent of the progestagen effects on gonadotropin/testosterone secretion

(17). In male monkeys the results of medroxyprogesterone acetate treatment
suggest that the (sexual) behavioural effects depend on the hormonal changes
rather than the opposite. A direct central action of the drug on behavioural
mechanisms, could not be excluded (40). This information indicates that the
behavioural effects of progestagens are not understood by mechanisms currently
known (30).

Testosterone may facilitate the occurrence of certain behaviours, whereas social
and/or other environmental factors seem to determine the final expression (21,
36). This view is supported by the observation that female cats, dogs and other
domestic animals display male-like behaviour occasionally (16). Apparently this
behaviour can be triggered in the absence of a hormonal state characteristic for
males. Obviously, the motivation of these females is low, probably due, in part,
to the hormonal state mentioned. The motivational influence of gonadal hormones
appears to be species related: castration tends to be more effective in changing
the behaviour of cats (16, 19) and horses (32) than in altering canine behaviour
(2, 19). Apparently some sexually dimorphic behaviours are more testosterone
dependent in cats and horses than in dogs. This difference may be explained by
assuming that environmental/social factors and/or learning play a more explicit
role in dogs than in cats and horses. As far as learning is concerned, this assumption
is confirmed by the observation that in cats and horses postpubertal castration
is as about as effective in eliminating objectional male behaviour after it has been
displayed as prepubertal castration is in preventing it (24, 32).
Although castration is the most common type of behavioural therapy in dogs and
cats (16, 21, 24, 25), surprisingly few experimental studies have been carried out
in both species on the behavioural effects of the operation (10, 16, 19). Dogs

-ocr page 590-

represent the only domestic species in which males are not routinely castrated
prepubertally (16). No reports have been found in which this phenomenon is
explained. The reason may be that intact male dogs display objectionable male-
like behaviour to a lesser extent than tomcats, stallions or bulls. This would reduce
the necessity of the operation and concurs with the finding that castration of male
dogs is less effective, in a behavioural sense, than castration in the other species
mentioned (16, 25). Neither have these aspects of castration been given little
attention, nor have the ethical aspects of the operation in domestic animals been
dealt with in the literature.

The assessment that sexually dimorphic differences between male and female
behaviour is of degree rather than absolute (16,25) is in agreement with the concept
that gonadal hormones are of motivational rather than of causative importance.
Positive therapeutic effects of castration on roaming, intermale aggression, urine
marking and mounting in dogs, as well as on roaming, intermale fighting and urine
spraying in cats have been found. These effects might be explained by a reduced
sexual motivation of the male (31, 33), partly due to extremely low plasma
testosterone levels (33). However, according to one study dogs did not change
aggressive and sexual behaviour significantly after prepubertal castration (2).
These conflicting data indicate the need for future research on interactions of
gonadal hormones and (agonistic) behaviour in the dog and cat.

ACHNOWLEDGEMENTS

The authors thank Mrs. E. M. van Slobbe for her help in preparation of the manuscript.
REFERENCES

1. Beaver BV. Hormone therapy for animals vi-ith behavior problems. Vet Med/Small Anim Clin
1982; 77: 337-8.

2. Le Boeuf BJ. Copulatory and aggressive behavior in the prepuberally castrated dog. Hormones
and Behavior 1970; 1: 127-36.

3. Van der Burg A. Androgenen en sociaal gedrag. In: PR Wieplcema en JARAM van Hooff
(Editors), Agressfief gedrag; oorzaken en functies. Bohn, Scheltema en Holkema, Utrecht, 1977.

4. Eigenmann JE. Diabetes meUitus in elderly female dogs. Recent findings on pathogenesis and
clinical implications. J Am Anim Hosp Assoc 1981; 17: 805-13.

5. Eigenmann JE and Venker-van Haagen AJ. Progestagen induced spontaneous acromegaly due
to reversible growth hormone overproduction: Clinical picture and pathogenesis. J Am Anim
Hosp Assoc 1981; 17: 813-23.

6. Eigenmann JE and Rijnberk A. Influence of medroxyprogesterone acetate (Provera) on plasma
growth hormone levels and on carbohydrate metabolism. Acta Endrocrinologica 1981; 98: 599-
602.

7. Ficus HJ, Jöchle W. Erfahrungen mit anti-androgenen (^\'chlormadinonacetat und chlormadi-
nonacetat) beim Rüden. Kleintierpraxis 1970; 15: 32-9.

8. Gerber HA, Jöchle W, and Sulman FG. Control of reproduction and of undesirable social and
sexual behaviour in dogs and cats. J Small Anim Pract 1973; 14: 151-7.

9. Hart BL. Role of prior sexual experience in the effects of castration on sexual behavior in male
dogs. J Comp Physiol 1968; 66: 719-25.

10. Hart BL. Behavioral effects of castration. Feline Practice 1973; 3: 10-2.

11. Hart BL and Barrett RE. Effects of castration on fighting, roaming and urine spraying in adult
male cats. J Am Vet Med Assoc 1979; 163: 290-2.

12. Hart BL. Behavioral effects of long-acting progestins. Feline Practice 1974; 4: 8-11.

13. Hart BL. Environmental and hormonal influences on urine marking behavior in the adult male
dog. Behavioral Biology 1974; 11: 167-76.

14. Hart BL. Normal behavior and behavioral problems associated with sexual function, urination,
and defaecation. Vet Clin North Am 1974; 4: 589-606.

15. Hart BL. Gonadal hormones and behavior of the female dog. Canine Practice 1975; 2: 8-12.

16. Hart BL. Problems with objectionable sociosexual behavior of dogs and cats: Therapeutic use
of castration and progestins. Comp Cont Ed 1979; 1: 461-5.

17. Hart BL. Indications for progestin therapy for problem behavior in dogs. Canine Practice 1979;
6: 10-4.

-ocr page 591-

18. Hart BL. Evaluation of progestin therapy for behavioral problems. Feline Practice 1979; 9: 11-
4.

19. Hart BL. Canine Behavior. Veterinary Practice Publishing Company, Santa Barbara, 1980.

20. Hart BL. Feline Behavior. Veterinary Practice Publishing Company, Santa Barbara, 1980.

21. Hart BL. Objectionable urine spraying and urine marking in cats; Evaluation of progestin
treatment in gonadectomised males en females. J Am Vet Med Assoc 1980; 177: 529-33.

22. Hart BL. Progestin therapy for aggressive behavior in male dogs. J Am Vet Med Assoc 1981;
178: 1070-1.

23. Hart BL. Urine spraying and marking in cats: Behavioral, pharmacological and surgical
approaches. In: DH Slatter (Ed.) Textbook of Small Animal Surgery. Saunders, Philadelphia,
1985.

■24. Hart BL and Cooper LC. Factors relating to urine spraying and fighting in prepubertally
gonadectomised cats. J Am Vet Med Assoc 1984; 184: 1255-8.

25. Hart BL and Hart LA. Canine and Feline Behavioral Therapy. Lea and Febiger, Philadelphia,
1985.

26. Hopkins SG, Schubert TA, and Hart BL. Castration of adult male dogs: Effects on roaming,
aggression, urine marking and mounting.
J Am Vet Med Assoc 1976; 168: 1108-10.

27. Joby R, Jemmett JE, and Miller ASH. The control of undesirable behaviour in male dogs using
megestrol acetate. J Small Anim Pract 1984; 25: 567-72.

28. Jeppson S. Background, development and properties of progestagen with special reference to
medroxyprogesterone acetate (MPA). Acta Obstet Gynaecol Scand Suppl 1981; 101: 7-10.

29. Knol BW. Behaviour problems in dogs. Tijdschr Diergeneeskd 1982; 107: 632-32.

30. Knol BW and Egberink-Alink ST. Androgens, progestagens and agonistic behaviour: A review,
the Veterinary Quarterly 1989; 11: 94-101.

31. Leshner AL An introduction to behavioural endocrinology. Oxford University Press, New York,
1978.

32. Line SW, Hart BL, and Sanders L. Effect of prepubertal versus postpubertal castration on sexual
and aggressive behavior in male horses. J Am Vet Med Assoc 1985; 186: 249-51.

33. Manning A. An introduction to animal behaviour. Edward Arnold Ltd, London, 1979.

34. Pemberton PL. Canine and feline behavior control: Progestin therapy. In: RW Kirk (Ed.) Current
Veterinary Therapy VIIL Saunders, Philadelphia, 1983.

35. Perez-Palacios G, Chavez B, Vilches F, Escobar H, Larrea F, and Perez AE. Interaction of
medroxyprogesterone acetate with cytosol androgen receptors in the rat hypothalamus and
pituitary. J Steroid Biochemistry 1983; 19: 1729-35.

36. Rose RM. Androgens and behavior. In: D de Wied and PA van Keep (Eds.). Hormones and
the brain. MTP Press, Lancaster, 1980.

37. Stead AC. Euthanasia in the dog and cat. J Small Anim Pract 1982; 23: 37-43.

38. Voith VL. Intermale aggression in dogs. Modern Veterinary Practice 1980; 61: 256-8.

39. Voith VL and Borchelt PL. Introduction to animal behavior therapy. Vet Clin North Am (Small
Animal Pract) 1982; 12: 565-70.

40. Zumpe D and Michael RP. Effects of medroxyprogesterone acetate on plasma testosterone and
sexual behavior in male Cynomolgus monkeys
(Macaca fascicularis). Physiology and Behavior
1988; 42: 343-9.

-ocr page 592-

Zoönosen
Q-koorts bij katten

Kosatsky T. House-hold outbreak of Q-
fever pneumonia related to a parturient cat.
Lancet 1984; 2: 1447-9. Langley JM, Marrie
TJ, Covert A, Waag DM, Williams JC.
Poker players\' pneumonia: an urban out-
break of Q-fever following exposure to a
parturient cat. New England Journal of
Medicine 1988; 319: 354-6.

Feitelijk was nog niet bekend in hoeverre
katten bij de circulatie in de natuur, in de
epidemiologie en bij de verspreiding van
Coxiella burneti naar de mens een rol spelen.
Wel was een 10-tal jaren geleden tijdens een
sero-epidemiologisch onderzoek in Califor-
nië — een gebied met bij uitstek hoge
percentages antistoffen bij dieren tegen C.
burneli-, bij runderen 75 — 82%; schapen
55%; paarden 26%; geiten 24%; vossen 63%
positief; de antistoffen werden slechts bij 7
van de 80 onderzochte huiskatten (9%)
aangetoond. Meestal is bij de mens met deze
vorm van \'atypische pneumonie\' contact
terug te voeren tot besmette schapen, geiten
en runderen, die vooral tijdens de partus in
het vruchtwater en met de vruchtvliezen
enorme hoeveelheden rickettsiën uitschei-
den, respectievelijk verspreiden. De mens
wordt dan hetzij aërogeen besmet, hetzij
door het drinken van ongepasteuriseerde
melk (besmetting via tepeloppervlak).

De laatste jaren zijn op het schiereiland
Nova Scotia aan de Westkust van Canada
enkele ophopingen van ziektegevallen be-
schreven die terug te voeren waren op
contact met werpende katten.
Dertien patiënten met overeenkomende kli-
nische verschijnselen en een serologisch be-
vestigde diagnose van Q-koorts werden be-
schreven, als gevolg van een besmetting
door een kat die in de gang — de enige
doorgang tot het huis voor de komende en
gaande man — haar jongen in een daar
geplaatste mand had geworpen. Deze jon-
gen werden na een dag gedood (verdron-
ken). Bij de kat en de hond uit dit huis
werden vier weken na de uitbraak antistof-
fen tegen C.
burneti fase II antigeen aange-
toond, bij de 3 honden en 4 katten van de
passanten-patiënten was dit evenwel niet het
geval. Hier wordt een aërogene besmettings-
weg vermoed via de kat.

De vermelding van 12 patiënten die zouden
zijn besmet door een werpende kat in een
kamer waar de aanwezigen tijdens dit ge-
beuren zich vermaakten met pokeren, kreeg
een ernstiger beloop, omdat één van hen
overleed — en uit wiens longen Coxiella
werd geïsoleerd — evenals uit de uterus 8
weken na de partus van de betrokken moe-
derkat. Men neemt hier ook besmetting aan
door de vorming van een aerosol, want
enkele dagen na de partus werden andere
bezoekers van deze ruimte niet besmet. De
patiënten werden 19 tot 30 dagen na het
contact met de kat ziek (de normale incu-
batietijd voor Q-koorts) en de overlevende
11 patiënten toonden alle significante anti-
stoftiterstijgingen tegen C.
burneti. Ook de
kat en de haar resterende twee jongen
bleken over fase I en II antistoffen te
beschikken.

De eerstgenoemde besmetting trad op als
gevolg van een kat in een vissersdorpje, de
tweede bij een huiskat in de stad Halifax.
Hoe de katten zijn besmet is niet bekend,
voor zover men weet komt C
burneti niet
voor bij vissen, kreeften of krabben. Een
eerder verricht sero-epidemiologisch onder-
zoek bij 216 katten op Nova Scotia wees
24% antistoffen tegen fase II antigeen uit.
Mogelijk kan ook de kat in Nederland bij
gevallen van Q-koorts waarbij geen verband
met vee kan worden gelegd, in het onder-
zoek als besmettingsbron worden betrok-
ken. Op natuurlijke wijze besmette katten
tonen geen ziekteverschijnselen, experimen-
teel-parenteraal-besmette dieren daarente-
gen wel koorts en sufheid.

H. A. E. van Tongeren

Q-koorts bij wilde konijnen

Marrie TJ, Schlechi WF, Williams JC, Yates
L. Q-fever pneumonia associated with expo-
sure to wild rabbits. Lancet 1986; I: 427-9.

Dezelfde groep onderzoekers uit Nova Sco-
tia als van het vorige referaat heeft ook
aangetoond dat bij vier patiënten bij wie de
aanvankelijke diagnose tularemie was ge-
steld, deze moest worden herzien. De klini-
sche verschijnselen en contact met sneeuw-
schoenkonijnen
{Lepus americanus strutho-
pus)
was mede hiertoe aanleiding geweest.
Zij hadden alle vier wilde konijnen ge-
stroopt en gevild. Zij ontwikkelden onge-
veer 14 dagen later een atypische pneu-
monie. Onderzoeken naar andere ziekte-
verwekkers zoals
Legionella Pneumophilia,
Francisella tularensis, Mycoplasma pneu-

-ocr page 593-

moniae. Chlamydia en diverse respiratoire
virussen, bleven zonder resultaat. Serolo-
gisch onderzoek wees uit een besmetting
met C.
burneti. Geen van deze patiënten had
op enigerlei wijze contact met runderen,
schapen of geiten (bijv. via abattoir).
Bij 11 van de 22 door de onderzoekers
gevangen en serologisch onderzochte wilde
konijnen bleken tevens antistoffen (IFA)
aantoonbaar. Eenzelfde percentage positie-
ven bij wilde konijnen werd destijds ook in
Californië gevonden. Men denkt bij wilde
konijnen onwillekeurig aan teken als onder-
linge besmettingsbron bij deze dieren, al valt
verticale transmissie uiteraard niet uit te
sluiten.

H. A. E. van Tongeren

Voedingsmiddelenhygiëne

Aeromonas een \'nieuwe\'
voedselvergiftiger

Abeyta Jr. C, Weagant SD, Kaysner, CA,
Krane MM, and Peeier JT.
Aeromonas hy-
drophila
in Shellfish Growing Water: Inci-
dence and media evaluation. J Fd Prot 1989;
52: 7-12.

Aeromonas spp. zijn pathogenen (wondin-
fecties, gastro-enteritis) die zowel uit zoet,
als in zout water ecosystemen worden geïso-
leerd.
A. hydrophyla wordt regelmatig in
verband gebracht met voedselinfecties na
het eten van besmette rauwe of onvoldoende
verhitte schaaldieren. De auteurs hebben
getracht de incidentie na te gaan van
Ae-
romonas hydrophyla
in de schaaldierbanken
van Grays Harbor Bay, Washington (USA).
Zij onderzochten 46 (oppervlakte) water-
monsters en 23 monsters oesters afkomstig
van 12 bedrijven genomen over een tien-
daagse periode. De besmettingsgraad der
water monsters varieerde van 3 tot 2400 cfu
per 100 ml en die der oesters van 3 tot 4600
per 100 g oestervlees.

Tachtig procent der isolaten produceerde
hemolysine, een mogelijke indicatie van
toxine-produktie en pathogeniteit.
Zij testten twee veel gebruikte ophopings-
media, TSB-bouillon met ampscollone
(TSBA) en gemodificeerde Rimler Shott
bouillon (MRSB) en drie vaste selectieve
media, (Rimler Shotts agar, Pepton Beef-
extract Glycogeen agar en MacConkey\'s
agar) op hun geschiktheid, als isolatie me-
dium. TSBA bleek superieur over MRSB bij
de ophoping. De kwaliteit van de selectieve
platen bleek niet significant van elkaar te
verschillen. ƒƒ ^o/

BOEKBESPREKING

Applied Veterinary Epidemiology

(Thomas Blaha (editor). Developments in Animal
and Veterinary Sciences, 21, Elsevier, 1989. 343
pag. ISBN 0-444-98854-8)

Applied Veterinary Epidemiology, een gemeen-
schappelijke uitgave van Elsevier Science Pub-
lishers en VEB Gustav Fischer Verlag, is de
Engelse vertaling van een in 1988 in het Duits
uitgegeven boek onder de titel \'Angewandte Epi-
zootiologie und Tierseuchenbekämpfung\' (titel
die mijns inziens beter de inhoud weergeeft dan
de te beperkte Engelse benaming;
ref.). Aan de
totstandkoming hebben 24 Oost-Duitse auteurs
meegewerkt.

De editor schrijft in zijn voorwoord dat onder de
belangrijkste aanleidingen voor het samenstellen
van dit werk de grote veranderingen zijn in de
laatste 20 jaar in de situatie met betrekking tot
epizoötische ziekten in de wereld. Sommige hier-
van zijn goed onder controle gebracht en jongere
dierenartsen in landen met een goed ontwikkelde
veterinaire dienst kennen ze alleen uit boeken,
andere ziekten vormen een nieuwe bedreiging en
zijn vaak onbekend voor de oudere generatie.

Beschikbare werken over infectie- en parasitaire
ziekten zouden gewoonlijk alleen het accent leg-
gen op de ziekten zelf en niet op de epizoötiologie.
(Dit geldt zeker niet in het algemeen voor alle in
de Engelse taal beschikbare boeken op dit gebied;
ref).

De behandelde stof omvat de ziekten genoemd in
lijsten A en B van het OIE-systeem (met inbegrip
van vis- en bijenziekten). Hieraan zijn een klein
aantal andere ziekten toegevoegd, waarbij de
redenen voor de keus niet erg duidelijk zijn.
De opzet van het boek is systematisch en handig.
Van elke ziekte worden in het kort de algemene
kenmerken gegeven, gevolgd door korte beschrij-
vingen over geografische verspreiding, diagnose,
verwekker, epizoötiologie (reservoir, transmissie,
gastheren), preventie en bestrijdingsmaatregelen,
en tenslotte een aantal geselecteerde referenties.
De epizoötiologie van iedere ziekte wordt tevens
op overzichtelijke wijze in afbeeldingen geschetst.
Het is overigens duidelijk dat ook de auteurs
bepaalde niet in Europa voorkomende aandoe-
ningen alleei uit de literatuur kennen, en daaruit
soms ingeroeste fouten en enigszins achterhaalde
ideeën hebben overgenomen (bijv. over de rol van
wilde herkauwers als reservoir van runderpest,
vermeend voorkomen van heartwater in Europa).
Dit doet echter weinig afbreuk aan het feit dat het
boek zeker van waarde is om snel in te kijken als
men algemene inlichtingen over een bepaalde
ziekte zoekt. Vrijwel iedere categorie van dieren-
artsen die te maken heeft met de bestrijding van
ziekten van de (landbouw-)huisdieren heeft aan
dit boek een handig naslagwerk ter eerste oriën-
tatie. Dit geldt ook voor studenten.

G. Uilenberg.

-ocr page 594-

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Prof. dr. ir. E. W. Brascamp in
intreerede over fokkerij en DNA:

Terughoudendheid nodig bij
overbrengen van genen van
de ene naar de andere
diersoort

Voor de moderne, intensieve veefolc!<erij ligt
de grootste uitdaging in het vinden van de
balans tussen het optimaliseren van selectie-
druk en de keuze van selectiekenmerken.
Voortdurend onderzoek zal nodig zijn om
ongewenste effecten te voorkomen. De fok-
kerijwetenschap staat aan de vooravond
van een volgende ontwikkeling: de molecu-
laire genetica. Hierdoor zal selectie niet
langer alleen gebaseerd zijn op gemeten
produktiekenmerken, maar ook direct op
de basis van de erfelijke aanleg: het DNA.
Dat zegt prof dr. ir. E. W. Brascamp in zijn
intreerede \'Fokkerij en DNA\', die hij op
donderdag 3 mei 1990 uitsprak bij de aan-
vaarding van het hoogleraarschap in de
veefokkerij aan de Landbouwuniversiteit
Wageningen.

DNA-technologie: niet één pot nat
Onderzoek naar het direct selecteren op de
variatie in DNA zal in de komende decennia
een grote vlucht nemen, aldus Brascamp.
\'Twee mogelijkheden bieden zich wat dat
betreft aan. De eerste is de selectie op DNA-
variatie die direct invloed heeft op belang-
rijke kenmerken als de samenstelling van
eiwit in de melk. Dergelijk DNA is vaak
moeilijk op te sporen. De andere mogelijk-
heid maakt gebruik van merkers: bakens in
de buurt van belangrijk DNA. Het voordeel
van deze laatste methode is dat de voorraad
gemakkelijk op te sporen merkers bijna
onbeperkt is.

Deze technieken maken gebruik van de
aanwezige variatie in een diersoort, in tegen-
stelling tot bij transgene landbouwhuisdie-
ren, die een extra DNA bezitten, vaak van
andere diersoorten.\'

Moet je alles willen wat kan?
Op het terrein van de dierlijke produktie
gaat deze vraag met name op als het om
huisvestingsvormen gaat, om het al dan niet
toepassen van produktiebevorderende stof-
fen als bST en pST en om vormen van
fokkerij. Op het terrein van de DNA-tech-
nologie richt de vraagstelling \'moet je alles
willen wat kan?\' zich met name op transgene
landbouwhuisdieren. Binnen het onderzoek
op dat terrein wordt van het vakgebied
fokkerij niet alleen om extra aandacht voor
gezondheid en welzijn van het dier en voor
de mogelijke gevolgen voor genetische va-
riatie gevraagd, maar ook,\' aldus Brascamp,
\'spelen morele overwegingen hier een grote
rol. Respect voor het dier en de schepping.\'
Bovendien acht hij onderzoek naar maat-
schappelijke criteria noodzakelijk. \'Terug-
houdendheid bij toepassingsgericht onder-
zoek en bij het overbrengen van genen van
de ene naar de andere diersoort is voorlopig
op zijn plaats. Een afweging per geval is
nodig als het gaat om methoden, doelen en
mogelijke gevolgen,\' zo stelt hij.
Brascamp zegt optimistisch te zijn over de
mogelijkheden van het beheer van geneti-
sche variatie binnen de fokprogramma\'s.
Toch vindt hij het van belang dat banken
van dierlijke genen worden opgezet door het
invriezen van sperma en waar mogelijk
embryo\'s. Hij noemt dat een verzekerings-
vorm met een lage premie.

Onderwijs

Nieuw in de studie zootechniek is de oriën-
tatie biotechnologie in de dierlijke produk-
tie. Deze is deels gericht op voortplantings-
technologie. Met deze oriëntatie verwacht
Brascamp naast kwantitatief en biologisch
geschoolde studenten ook moleculair ge-
schoolden af te leveren, die in de veeteelt-
wereld hun weg kunnen vinden. De eerste
studente in deze nieuwe oriëntatie studeert
al dit jaar af omdat zij uit eigen beweging
het benodigde vakkenpakket heeft samen-
gesteld.

Een speciaal woord wijdt Brascamp aan de
vervolgopleiding voor pas-afgestudeerden
die bij de vakgroep werken. Deze opleidin-
gen zouden meer moeten worden gereali-
seerd in EG-verband, samen Nederlandse
veeteeltkundige instituten, meent hij.

(Persbericht Landbouwuniversiteit
Wageningen)

-ocr page 595-

Stichting Gezondheidszorg
voor Dieren

Door de Stichting Gezondheidszorg voor
Dieren te \'s Gravenhage is drs. J. Braams-
Icamp (46) aangesteld als veterinair mede-
werker.

De heer Braamskamp is van 1971-1988
werkzaam geweest als praktizerend dieren-
arts in de groepspraktijk Z.O.-Drenthe (spe-
ciaal belast met varkensgezondheid) en van
1988-1990 als directeur bij de NOVAD
(Nederlandse Organisatie voor Automatise-
ring van Dierenartspraktijken).
Na een inwerkperiode zal hij verantwoorde-
lijk zijn voor de coördinatie van de tweede-
lijns varkensgezondheidszorg. In het bijzon-
der zal hij zich bezig houden met de
invoering van het Nationaal Programma
Varkensgezondheidszorg.
In deze functie is hij de opvolger van drs.
W. J. van Baaien die in de toekomst belast
zal blijven met de coördinatie van de labo-
ratoria van de Gezondheidsdiensten.

Cursus Dieren EHBO en
verzorging

De cursus Dieren EHBO en verzorging, die
na de oorlog is gestart door de Nederlandse
Vereniging tot Bescherming van Dieren,
begint steeds bekender te worden.
Vroeger werden dergelijke cursussen
meestal samengesteld door dierenartsen die
dit naar eigen inzicht deden.
Als examinatoren traden op: prof. dr. G. H.
B. Teunissen en drs. G. H. J. P. Gouda
Quint namens de Dierenbescherming.
Naarmate het aantal cursussen toenam,
nam ook de behoefte aan standaardisering
en uniformiteit toe.

Daarom werd er een Werkgroep samenge-
steld, met daarin dierenartsen die veel erva-
ring hadden met het geven van cursussen.
Er zijn richtlijnen vastgesteld en er is een
uitgebreid cursusboek geschreven. De les-
sen bestaan uit 12 theorie- en 4 praktijkles-
sen van elk 2 uur.

Het honorarium voor de dierenarts is ƒ 75,-
per avond (les).

De Dierenbescherming wil graag in contact
komen met dierenartsen, die geïnteresseerd
zijn in het geven van zo\'n EHBO-cursus. De
plaatselijke afdeling van de Dierenbescher-
ming kan namelijk pas zo\'n cursus organi-
seren als er een dierenarts gevonden is die
les wil geven.

Indien men geïnteresseerd is, kan men con-
tact opnemen met het Landelijk Bureau en
vragen naar Monique Spaans. Zij is woens-
dagdmiddag, donderdag en vrijdag bereik-
baar onder het telefoonnummer 070-
3423433.

Nederlandse Vereniging
tot Bescherming van Dieren

a/a

Belangstellendenbank

De stichting Diergeneeskunde In Ontwikke-
lingssamenwerking (DIO) is enige tijd gele-
den gestart met het opzetten van een
\'Be-
langstellendenbank\'.
Deze bank is bedoeld
voor dierenartsen die uitgezonden willen
worden naar ontwikkelingslanden.
Uitzending kan geschieden wanneer DIO
een project in de Derde Wereld uitvoert, of
wanneer DIO door andere organisaties
wordt benaderd om veterinaire hulp te
verzorgen. Bovendien is DIO aangesloten
bij de Europese overkoepelende organisatie
\'Vétérinaires Sans Erontières-Europa\', die
ook een belangstellendenbank heeft opge-
richt. Indien de ingeschrevene daarmee ac-
coord gaat kan een duplicaat van de in-
schrijving ook daarheen gezonden worden.
Tevens zou DIO graag in contact komen
met dierenartsen die ooit in Derde Wereld
landen werkzaam zijn geweest. De daar
opgedane kennis en ervaring kan een be-
langrijke bron van informatie voor DIO
betekenen wanneer er ergens in de Derde
Wereld met een hulpproject gestart gaat
worden.

Als laatste is het ook heel goed mogelijk dat
u als dierenarts \'gewoon belangstellend\'
bent, zonder dat u ervaring met ontwikke-
lingssamenwerking heeft. Het wordt dan
ook ten zeerste op prijs gesteld als u eens
contact met DIO opneemt.
Voor verdere informatie en het aanvragen
van inschrijvingsformulieren is het adres:
Stichdng DIO, Yalelaan 17, 3508 TD
Utrecht (telefoonnummer 030-532032).

-ocr page 596-

CONGRESSEN

International Colloquium on
biopharmaceutical aspects of
veterinary drug formulations

Liege (Luik) 20 September 1990

Programma
08.30 Registration.

09.15 Introduction by Prof. L. Delattre (Liege)

and Prof. J. R Remon (Gent).
09.30 European Regulatory Affairs for Veteri-
nary Products; R. Hankin (ECC - Brus-
sels-Belgium).
10.15 Drug Formulation in Function of Animal
Species (large animals); X. Fargetton
(Norden Europe - Louvain-la-Neuve-Bel-
gium),
11.00 Coffee-break.

11.30 Bioavailability and bioequivalence of ve-
terinary dosage forms, with particular re-
ferences to horses: An overview; J. D.
Baggot (Irish Equine Center - Johnstown-
Ireland).
12.15 Discussion.
12.45 Lunch.

14.15 Bioavailability and Bioequivalence of
Drug Formulations in Small Animals; A.
D. J. Watson (University of Sydney-Aus-
tralia).

15.00 Formulation and Bioavailability Pro-
blems of Drug Formulations in Birds; G.
M. Dorrestein (Faculteit Diergenees-
kunde, Rijksuniversiteit Utrecht-Neder-
land).
15.45 Discussion.
16.15 Reception.

General information

The colloquium will be held at the \'Campus
Universitaire du Sart Tilman\' of the University of
Liege, B-4000 Liege, Belgium.

Registration fee

The registration fee is 3.000 BE. This includes
lunch, coffee-break and reception.

Correspondence

Scientific Secretariat: Prof. L. Delattre, Labora-
tory of Pharmaceutical Technology, Institut de
Pharmacie, 5, Rue Fusch, B-4000 Liege, Belgium.
Tel. 041-231171 ext. 52 or 55.

Nationale dag van de Buiatrie
1990

Leuven, 13 oktober 1990

\' Verantwoord gebruik van antibiotica in de
rundveepraktijk\'

Zaterdagnamiddag 13 oktober 1990, U.Z. Gast-
huisberg te Leuven, Auditorium GA 2. Aanvang:
13.30 uur stipt.

Inschrijvingen kunnen gebeuren door storting
van 2000 BE op rekeningnummer 424-7097281-
05 van BSDV — USVB Buiatrie — Vlaamse
Afdeling, Fonsnylaan 41, 1060 Brussel, met ver-
melding \'Buiatriedag 1990\' voor 15 september
1990.

De samenvattingen van de voordrachten zijn
gratis ter beschikking voor de deelnemers.
Er is parking voorzien op \'Parking 3\' van het U.Z.
Gasthuisberg te Leuven.

Programma

Dr. Pohl: Antibiogramme et antibiothérapie.
Prof. dr. van Miert: Selectief antibioticumgebruik
bij melk- en vleesvee, mogelijke interacties met
andere farmaca.

Dr. Boone: Praktische aspecten van antibioti-
cumgebruik bij fok- en mestkalveren.
Dr. Klein: Verantwoord antibioticumgebruik bij
chirurgische ingrepen.

Dr. Walton: Antibiotic resistance in the bovine
and the consequences for humans.
Gespreksleider: Prof. dr. Haesebrouck.
Simultaanvertaling naar het Nederlands en het
Frans is voorzien.

Er wordt een postersessie georganiseerd.
Inlichtingen:

Dr. E. Vanopdenbosch, NIDO, Groeselenberg
99, 1180 Brussel, telefoon (02) 3754455.

NIEUW{S) VAN DE INDUSTRIE

Introductie Visagel kunsttranen

Naar aanleiding van verschillende verzoeken uit
de praktijk heeft Aesculaap het produkt Visagel
ontwikkeld. Visagel is een kunsttraan op basis
van 0,3% Carbomeer. Het is een heldere, steriele
oplossing die isotonisch en isohydrisch is (pH
7,4). Doordat het niet gebufferd is belast het de
oogbuffer nauwelijks.

Een zeer belangrijke eigenschap is dat Visagel
door zijn hogere viscositeit een langere werking
heeft. Er hoeft dus minder van te worden gedrup-
peld.

Visagel kan als substitutie bij verminderde traan-
produktie worden gebruikt en ook bijvoorbeeld
om de ogen vochtig te houden bij operaties. Voor
de laatstgenoemde indicatie worden nogal eens
antibiotica bevattende oogzalven gebruikt, ter-
wijl antibiotica hierbij totaal niet geïndiceerd zijn.
Het produkt is op uitgebreide schaal uitgetest
door drs. A. Heyn, specialist Oogheelkunde,
werkzaam in de praktijk \'Veterinaire Specialisten
Oisterwijk\' en dierenkliniek \'De Wagenrenk\'.

-ocr page 597-

Veba Meditemp ontwikkelt draagbare koelboxen

Veilig en betrouwbaar opslag en
transport van vaccins

Veba Meditemp is een bedrijf dat gespecialiseerd
is in de ontwikkeling en produktie van hoogwaar-
dige apparatuur voor vooral de medische en
veterinaire sector. Als specialist op het terrein van
klimaatregulatie heeft Veba Meditemp nu een
serie vaccin-koelboxen ontwikkeld waarmee het
veilig en geklimatiseerd vervoeren van vaccins en
andere temperatuur-gevoelige stoffen absoluut
probleemloos geschiedt.

Voor meer informatie kunt u zich wenden tot:
Veba Meditemp, de heer P. v.d. Hoogen, telefoon
04132-65110.

Suvaxyn Aujeszky NIA3-783

Tijdens het Duphar-symposium \'De ziekte van
Aujeszky in de jaren \'90\' gehouden op 26 april
jongstleden in Ouwehands Dierenpark heeft de
introductie plaatsgevonden van Suvaxyn Au-
jeszky NIA3-783 (glycoproteïne I-negatief en
Thymidine kinase-negatief).
De vaccinstam NIA3-783 is gl- en Tk-negatief
gemaakt door een dubbele genetische ingreep
uitgevoerd door onderzoekers van het CDI te
Lelystad.

Bij deze technieken zijn de gl- en Tk-deleties exact
bekend en omschreven, waarbij het immunogeen
vermogen volledig intact blijft. Het risico dat een
Tk stam terugkeert naar de Tk mutant wordt
bij deze deletietechniek uitgesloten geacht.
Het vaccin is bijzonder effectief en veilig voor
drachtige zeugen, jonge biggen, mestbiggen, run-
deren en schapen.

Een belangrijke eigenschap van het vaccin is dat
het een reductie van veldviruscirculatie op be-
drijfsniveau bewerkstelligt en hierdoor de herin-
fectiekansen drastisch verminderen.
De stam NIA3-783 is op grond van haar goede
kwaliteiten door de overheid ingezet in de grote
Aujeszky-eradicatie veldproef in het Brabantse
Diessen.

Suvaxyn NIA3-783 wordt geleverd in de 10 x 10
en 10
X 50 doses presentatie inclusief diluent.
Voor meer informatie kunt u contact opnemen
met Duphar Nederland te Amsterdam 020-
5490830/832 of met de groothandel.

MEDEDELINGEN

Directie van de Veterinaire
Dienst

Aanbieding rapport \'Ethiek en
Biotechnologie bij Dieren\' aan
minister Braks

De commissie van Advies Ethiek en Bio-
technologie bij Dieren — de Commissie
Schroten — heeft op 9 mei jl. minister Braks
het rapport \'Ethiek en Biotechnologie bij
Dieren\' aangeboden.

De Commissie is in april 1989 door de
minister ingesteld. Het werd nl. — gelet op
de ontwikkeling van de biotechnologie —
wenselijk geacht dat deskundigen zouden
adviseren over de totstandkoming van cri-
teria om biotechnologische handelingen
met dieren of met genetisch materiaal van
dieren uit ethische overwegingen te kunnen
toetsen.

De Commissie kreeg de opdracht om:
\'Terzake van de ethische aspecten van bio-
technologische handelingen met landbouw-
huisdieren en gezelschapsdieren of met ge-
netisch materiaal van deze dieren
voorstellen te doen voor:

a. de omschrijving van probleemvelden op
dit terrein die nadere regulering behoe-
ven en

b. een toetsingskader en criteria op grond
waarvan deze biotechnologische hande-
lingen uit ethische overwegingen getoetst
kunnen worden.\'

De Commissie werd breed samengesteld
met vooral vakdeskundigen op het terrein
van de theologie, de ethiek, de diergenees-
kunde, de biotechnologie, de theoretische
biologie en de fokkerij.

Het advies

De Commissie is tot een eensluidend advies
gekomen, dat in een rapport is neergelegd.
Naast de inleiding bevat het rapport hoofd-
stukken over:

— de maatschappelijke discussie over de
toepassing van biotechnologie bij dieren;

— de vaststelling van de probleemgebieden
die regulering behoeven;

— het kader voor de toetsing;

— een Raad voor Ethiek en Biotechnolo-
gie;

— de conclusies en aanbevelingen.

De Commissie noemt drie probleemgebie-
den die regulering behoeven. Deze gebieden
zijn:

-ocr page 598-

— de transgenese bij dieren (de zogenaam-
de recombinant-DNA-tecimieken, bijvoor-
beeld om koeien te verkrijgen die medicij-
nen voor mensen in hun melk produceren
of die \'moedermelk\' produceren);

— embryotechnologie (bijvoorbeeld de
clonering waarbij langs ongeslachtelijke
weg vele identieke nakomelingen verkregen
worden door embryonen te klieven);

— de toediening aan dieren van stoffen en
micro-organismen die met behulp van re-
combinant-DNA-technieken zijn verkregen
(bijvoorbeeld herverdelers, groei-bevorde-
raars en vaccins).

De Commissie heeft uitvoerig stilgestaan bij
transgenese en embryotechnologie. Deze
gebieden zijn namelijk niet alleen problema-
tisch omdat daar inbreuk kan worden ge-
maakt op de leefbaarheid van het milieu en
op de belangen en waarden van mensen,
maar ook op zogenoemde natuurwaarden
als de natuurlijke evenwichten (homeostase,
zelfregulering), genetische variatie en orde-
ning van soorten en op de intrinsieke
waarde van individuele dieren.
Met dit begrip duidt men op de eigenwaarde
die dieren hebben naast de instrumentele
waarde die mensen eraan toekennen.
De Commissie kiest er daarom voor om de
biotechnologie op deze gebieden aan ethi-
sche toetsing te onderwerpen. Voor wat
betreft de toediening van stoffen en micro-
organismen die op biotechnologische wijze
zijn verkregen, wijst de Commissie erop dat
daarvoor regelgeving wordt voorbereid en
dat er ook al regelgeving van kracht is. Een
strikte toepassing van het etisch toetsings-
kader op alle stoffen en micro-organismen
acht de Commissie niet noodzakelijk.
De Commissie meent verder dat deze ethi-
sche toetsing gezien moet worden als een
sturingsinstrument in het algemeen en in het
bijzonder als het gaat om de implementatie
van het \'nee tenzij\' principe dat in de
regeringsverklaring wordt genoemd in ver-
band met het voornemen om te komen tot
een aparte wet op de biotechnologie, waarin
ook de hiergenoemde biotechnologie zal
worden ondergebracht.
Het toetsingskader dat de Commissie aan-
reikt is bedoeld om in de genoemde pro-
bleemgebieden te worden gebruikt bij de
morele beoordeling van concrete biotechno-
logische handelingen bij dieren.

De toetsing kent drie fasen:

1. het verkrijgen van feiten betreffende het
projekt;

2. de schatting van de gevolgen;

3. de afweging van waarden.

Met betrekking tot de criteria waaraan
getoetst moet worden maakt de Commissie
onderscheid in waarden die bescherming
behoeven en beginselen die moeten worden
gerespecteerd. Deze waarden en beginselen
worden benoemd en bruikbaar gemaakt
voor toetsing. De waarden die worden ge-
noemd zijn;

— de intrinsieke waarde van dieren. Deze
wordt uitgedrukt in termen van gezondheid
en welzijn van dieren;

— de natuurwaarden die worden aange-
duid met termen als homeostase, genetische
variatie en ordening van soorten;

— de gezondheid en het welzijn van men-
sen;

— de bescherming van het milieu;

— levensbeschouwelijke overwegingen in
termen van schepping en evolutie.

Enkele beginselen die worden uitgewerkt
zijn:

— autonomie;

— geen kwaad doen;

— rechtvaardigheid;

— het correctie-principe;

— het controleerbaarheidsprincipe.

De Commissie sluit met deze keuze aan op
hetgeen in de bio-ethiek (met name in de
gezondheidethiek) tot ontwikkeling is ge-
bracht.

De Commissie beveelt verder aan om een
Raad voor Ethiek en Biotechnologie in te
stellen. De taak van deze Raad is de betrok-
ken bewindslieden en het parlement te in-
formeren en te adviseren over de aspecten
van onderzoek (en toepassing) op het gebied
van transgenese, embryo-technologie en de
publieke discussie daarover te bevorderen.

Tot slot wijst de Commissie erop dat het
technologisch en ehtisch aspecten-onder-
zoek een noodzakelijke voorwaarde vormt
voor de toepassing en verdere ontwikkeling
van het toetsingskader. De overheid dient
daarvoor toereikende middelen beschik-
baar te stellen. Met dit technologisch en
ethisch aspectenonderzoek duidt de Com-
missie op respectievelijk het onderzoek dat
nodig is om betrouwbare methoden en
technieken te verkrijgen om de gevolgen (de
risico\'s) van het biotechnologisch handelen
te kunnen inschatten, en verder op het
onderzoek dat nodig is om de genoemde
beginselen te kunnen concretiseren.

-ocr page 599-

De aanbieding

In zijn aanbiedingswoorden ging de voorzit-
ter van de Commissie, prof. dr. E. Schroten,
in op de internationale dimensie van de
biotechnologie. Hij constateerde — mede
op grond van een inventariserend onder-
zoek dat door de Nederlandse Landbouwat-
taché\'s werd uitgevoerd — dat Nederland
met dit rapport, internationaal gezien, al ver
is en dat het daarom van belang is om er
voor te zorgen dat men in andere staten van
de inhoud van het rapport kan kennisne-
men. Hij deed minister Braks de suggestie
aan de hand om het rapport te laten vertalen
en er ruime bekendheid aan te geven.
Minister Braks benadrukt in zijn dank-
woord nog eens dat het onderwerp van het
advies in het centrum van de belangstelling
staat en hoe zeer er op het rapport werd
gewacht. Het rapport zal in het departe-
ment, met het oog op de wettelijke regule-
ring van de biotechnologie, de nodige aan-
dacht krijgen en in dat verband wees hij op
zijn voornemen om op korte termijn de
vijfde nota van wijzigingen voor het voorstel
van een Gezondheids- en welzijnswet voor
dieren naar de Tweede Kamer te sturen.
Dit wetsvoortel bevat een bepaling die het
mogelijk maakt, met betrekking tot biotech-
nologische handelingen bij dieren, ook re-
gelen te stellen uit ethische overwegingen.
Het rapport verschijnt op een belangrijk
moment, niet alleen vanwege de wetgevings-
activiteiten, maar ook vanwege het feit dat
de Nationale Raad voor het Landbouwkun-
dig Onderzoek thans voorbereidingen treft
voor haar Meerjarenvisie op het landbouw-
kundig onderzoek.

De Raad, maar ook de Directie Wetenschap
en Technologie en de onder de Dienst
Landbouwkundig Onderzoek ressorterende
instituten zullen goede nota nemen van het
rapport, vooral met betrekking tot hetgeen
daarin wordt vermeld over de stimulering
van het technologisch — en ethisch aspec-
ten-onderzoek.

Tot slot ging de minister in op de opmer-
kingen over de betekenis van de publieke
discussie in de morele beoordeling van de
biotechnologie bij dieren. De minister on-
derstreepte het belang ervan en in dat ver-
band wees hij op zijn voornemen om de
toekomstige Raad voor Gezondheids- en
welzijnsaangelegenheden uit te rusten met
een afdeling biotechnologische aangelegen-
heden en op zijn voornemen om een breed
samengesteld consumentenplatform voor
biotechnologsiche aangelegenheden te in-
stalleren.

MEDEDELINGEN

Veterinaire Hoofdinspectie
van de Volksgezondheid

Benoemingen en een koninklijke
onderscheiding

In aflevering 6 van 15 maart jongstleden is
uitvoerig ingegaan op de in 1989 afgeronde
reorganisatie bij de Veterinaire Inspectie. In
aansluiting daarop worden thans de navol-
gende benoemingen onder uw aandacht
gebracht.

— per 1 juni 1990: proL H. Rozemond tot
plv. Veterinaire Hoofdinspecteur van de
Volksgezondheid;

— met terugwerkende kracht tot 15 novem-
ber 1989 de heer drs. J. H. G. Goebbels tot
hoofd van de Sectie vleeskeuring, destructie
en diergeneesmiddelen;

— per 1 juli 1990: drs. G. A. Lam tot
toegevoegd Veterinaire Inspecteur bij de
Sectie vleeskeuring, destructie en dierge-
neesmiddelen;

— per 16 mei 1990: drs. ing. J. M. R den
Hartog tot regionaal Veterinaire Inspecteur
in het ambtsgebied Gelderland, Utrecht en
Flevoland.

Onderstaand treft u over de genoemde per-
sonen bijzonderheden aan over hun persoon
en werkzaamheden. Een dergelijke beschrij-
ving is eveneens gegeven van dr. A. Osinga
in verband met zijn benoeming tot Officier
in de Orde van Oranje-Nassau per 27 april
1990.

Prof. H. Rozemond

De heer Rozemond is sedert 1978 in dienst
bij de Veterinaire Hoofdinspectie, waar hij
hoofd is van de Sectie dierproeven. Hij werd
geboren in Leiden in 1931. Na het behalen
van het Gymnasium-B diploma studeerde
hij diergeneeskunde aan de Rijksuniversiteit
Utrecht. In 1956 vestigde hij zich als prak-
tizerend dierenarts te Barneveld, later te
Kootwijkerbroek. In 1973 trad hij in dienst
bij de toenmalige afdeling Rotterdam van
het Centraal Diergeneeskundig Instituut,
waar hij zich bezig hield met de bestudering
van darmziekten bij (jonge) landbouwhuis-
dieren.

In zijn huidige werkkring vervult de heer
Rozemond tal van functies op proefdier-
kundig gebied. Hij is onder meer secretaris
van de Commissie van advies voor de dier-

-ocr page 600-

proeven en voorzitter van het Platform
alternatieven voor dierproeven, een organi-
satie die subsidieverleners adviseert over de
besteding van onderzoeksgelden (thans
circa 1,4 miljoen gulden). In Europees ver-
band werkte hij als lid, later als vice-voor-
zitter van de Comité ad hoe pour la Protec-
tion des Animaux, mee aan de
totstandkoming van de Europese Conventie
tot bescherming van proefdieren.
Hij diende de Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde
(KNMvD) in onderscheiden bestuursfunc-
ties. Zo was hij lid van het Hoofdbestuur
van 1969 tot 1976, waarvan het laatste jaar
als voorzitter. Thans is hij voorzitter van de
Commissie Ethiek. In 1977 werd hij namens
de KNMvD lid van de Werkgroep Dierge-
neeskunde en Samenleving van de Faculteit
der Diergeneeskunde. Sedert 1987 is hij in
deel-tijd bijzonder hoogleraar in de Relatie
mens-dier aan die Faculteit.
Verschillende ministeries hebben in de loop
der jaren van zijn diensten gebruik gemaakt.
In 1972 begeleidde hij in opdracht van het
ministerie van Ontwikkelingssamenwerking
de export en opvang van een groot contin-
gent kalveren in Chili. Later volgden korte
missies naar andere landen. Op verzoek van
het ministerie van Landbouw maakt hij deel
uit van de Commissie Agressief Gedrag bij
Honden (de commissie Bouw) en de Com-
missie van Advies Ethiek en Biotechnologie
bij Dieren (de commissie Schroten). In 1990
werd hij benoemd tot lid van de door de
minister van VROM ingestelde voorlopige
Commissie Genetische Modificatie
(VCOGEM).

Drs. J. H. G. Goebbels

De heer drs. J. H. G. Goebbels is per 15
november 1989 benoemd tot Veterinaire
Inspecteur van de Volksgezondheid in alge-
mene dienst bij de Sectie vleeskeuring (in-
clusief invoer), destructie en diergeneesmid-
delen. De heer Goebbels is de opvolger van
drs. H. Verburg die op die datum is be-
noemd tot Veterinaire Hoofdinspecteur van
de Volksgezondheid.

De heer Goebbels (geboren op 8 april 1955)
heeft na zijn afstuderen aan de Faculteit
Diergeneeskunde van de Rijksuniversiteit
Utrecht in 1981 een aantal jaren gewerkt als
keuringsdierenarts. Daarbij heeft hij vooral
veel aandacht besteed aan de keuring van
slachtdieren in bijzondere slachtplaatsen
waarbij hij zich specialiseerde in de bacte-
riologie.

In 1985 werd hij benoemd tot toegevoegd
inspecteur in algemene dienst bij de Veteri-
naire Hoofdinspectie. In het kader van
laatstgenoemde functie is hij een van de
initiatiefnemers geweest van het InfoVi-
systeem. Dit systeem maakt het mogelijk
om alle inspectieresultaten geautomatiseerd
te verwerken waardoor het ontdekken van
tendensen in de vleesindustrie veel eenvou-
diger wordt. Dit systeem heeft ertoe bijge-
dragen dat de uniformiteit bij het inspecte-
ren van bedrijven is toegenomen.

Tevens heeft de heer Goebbels mede gestalte
gegeven aan de doelgerichte aanpak van
landelijke tekortkomingen middels Actie-
programma\'s die uitgevoerd worden door
de regionale Veterinaire Inspecties.
De heer Goebbels heeft de afgelopen jaren
ook deelgenomen aan het Nationale en
Internationale overleg betreffende Vlees-
keuring, Diergeneesmiddelen, Vis en
Schelpdieren. Hiertoe nam hij regelmatig
deel aan vergaderingen in EEG-verband en
aan Codex-vergaderingen binnen de EEG.
Daartoe nam hij ook regelmatig deel aan
vergaderingen als privé-deskundige (op ver-
zoek van de EEG).

Tevens heeft hij namens WVC zitting in de
Nationale en Internationale Fora die zich
bezighouden met de registratie van de Dier-
geneesmiddelen.

Drs. G. A. Lam

De heer G. A. Lam werd op 28 september
1959 te Andel geboren. Na afronding van
zijn voorbereidend wetenschappelijk onder-
wijs te Heerenveen studeerde hij in de jaren
1978-1980 aan de Landbouw Universiteit te
Wageningen. Zijn studierichting was zoo-
techniek. Van 1980 tot 1987 studeerde hij
diergeneeskunde (differentiatie: landbouw-
huisdieren - dierlijke produktie) aan de
Rijks Universiteit te Utrecht. Van juni 1987
tot oktober 1987 nam hij waar in diverse
dierenartsenpraktijken. In de periode van
november 1987 tot januari 1989 was hij
vervolgens assistent in een dierenartsen-
praktijk te Balkbrug. Vanaf februari vorig
jaar tot aan zijn indiensttreding bij de
Veterinaire Hoofdinspectie was hij werk-
zaam als keuringsdierenarts bij de Rijks-
dienst voor de keuring van Vee en Vlees te
Meppel. In die functie is hij tijdelijk te werk
gesteld geweest op de lokatie Emmen/
Stadskanaal.

-ocr page 601-

Drs. ing. J. M. P. den Hartog

De heer den Hartog is 46 jaar, gehuwd en
heeft twee kinderen.

Na het doorlopen van de Hogere Land-
bouwschool te Dordrecht en de studie Dier-
geneeskunde trad hij in dienst van de Uni-
versiteit van München. Vervolgens was hij
als wetenschappelijk medewerker gedu-
rende zes jaar lid van de VVDO van de
Faculteit der Diergeneeskunde. In deze pe-
riode werd onderzoek verricht naar de sa-
menstelling van vleesprodukten. Ook werd
onderwijs gegeven aan veterinaire studenten
en in het kader van na- en bijscholing aan
dierenartsen en keurmeesters van vee en
vlees. Vervolgens werd meegewerkt aan de
herprogrammering van de Veterinaire oplei-
ding.

In 1980 trad hij in dienst van het toenmalige
Ministerie van Landbouw en Visserij als
adjunct-Inspecteur Veterinaire Dienst, te-
vens Veterinaire Inspecteur 2e klasse van de
Volksgezondheid. Vanuit de centrale dienst
werden de regionale inspecties begeleid bij
erkenningen van bedrijven, de procescon-
trole en de uniformiteit van de vleeskeuring.
In EEG-verband werden diverse inspecties
uitgevoerd in onder andere Nieuw-Zeeland
en de U.S.A. Sinds 1984 is hij werkzaam in
het directieteam van het Rijks-Kwaliteits-
instituut voor Land-Tuinbouwprodukten
(RIKILT) als Produktcoördinator dierlijke
produkten. Hij is onder andere belast met
de begeleiding van het instituut bij haar taak
als Referentie en Ontwikkelingsinstituut
voor de Rijksvleeskeuring (RVV). In deze
functie belast (geweest) met de opbouw van
het Centraal Laboratorium (CLRVV) en de
kwaliteitsborging en uniformering van de
Kringlaboratoria van de RVV en de labo-
ratoria van de Melkcontrolestations. Hij
heeft onderzoek begeleid op het gebied van
de microbiologie, parasitologie, histologie
en analytische chemie. Sinds oktober 1989
is hij lid van de Studiecommissie aanpassing
curriculum van de Faculteit der Diergenees-
kunde.

Een van zijn hobbies is het houden van
produktiedieren en hij is geïnteresseerd in de
politiek.

Dr. A. Osinga

Aale Osinga is voormalig dierenarts/veteri-
naire inspecteur van de Volksgezondheid in
het ambtsgebied Friesland, Groningen en
Drenthe.

De heer Osinga studeerde aan de Rijksuni-
versiteit te Utrecht, alwaar hij zijn dieren-
artsendiploma behaalde in 1953. Aanslui-
tend was hij tot 1 november 1976
praktizerend dierenarts, eerst te Lemmer en
daarna te Stiens.

In 1959 promoveerde de heer Osinga tot
doctor in de diergeneeskunde.
Sedert 1976 is dr. Osinga in dienst van het
Staatstoezicht op de Volksgezondheid; eerst
als toegevoegd veterinaire inspecteur in
Friesland en vervolgens als Veterinaire In-
specteur van de Volksgezondheid in Noord-
Holland. Sedert 1984 werkt hij, in dezelfde
functie in Friesland, Groningen en de pro-
vincie Drenthe. In november heeft hij, ge-
bruik makende van de VUT-regeling, deze
laatste functie neergelegd.
Reeds in 1982 wees de heer Osinga op het
belang van de Veterinaire Volksgezondheid
toen de Volgermeerpolder (NH) besmet
bleek met dioxine. Hij heeft weten te berei-
ken, dat dierlijke produkten uit dat gebied
niet bestemd werden voor menselijke con-
sumptie. Voorts heeft hij een bijzondere
belangstelling en waakzaamheid getoond
voor de Veterinaire Volksgezondheid in
relatie tot het milieu in het Noorden des
lands. Zijn adviezen en acties bij de fall out
van de aluminiumfabriek te Delfzijl en bij
het tracé van de zogenaamde Smeerpijp van
de aardappelmeelfabrieken richting Dol-
lard, zijn landelijk bekend en werden hoog
aangeslagen.

Hij hield nauw contact met de regionale
geneeskundige inspecteurs. Daardoor wist
hij een landelijk surveillance-programma te
ontwikkelen voor de
Leptospira hardjo. de
veroorzaker van de zogenaamde Melkers-
koorts.

Binnen de veterinaire inspectie staat de heer
Osinga bekend als een consciëntieus, loyaal
manager. Mede door zijn gefundeerde ken-
nis heeft hij een wezenlijke bijdrage geleverd
aan de volksgezondheid in Nederland. Hij
heeft zijn kennis verdiept tijdens studierei-
zen naar Amerika, Ierland en Noord-
Af ri ka.

Dr. Osinga heeft zich daarnaast bijzonder
verdienstelijk gemaakt als bestuurder; zo
was/is hij:

1978-1982 voorzitter van de Leeuwarder
Kruisvereniging;

1982-1988 voorzitter van de Vereniging
voor Wijkverpleging;

1966-1976 bestuurslid van de Afdeling
Friesland van de Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde;
1978-heden lid van het hoofdbestuur van
de Provinciale Friese Kruisvereniging.

-ocr page 602-

Jaarvergadering van het
Bundesverband der beamtete
Tierärzte in Duitsland

Op 26 en 27 april 1990 werd in Goslar de
jaarvergadering gehouden van het \'Bundes-
verband der beamtete Tierärzte\' in Duits-
land.

Voor deze vergadering waren ook de hoof-
den van veterinaire diensten uit de aangren-
zende landen uitgenodigd zoals Nederland,
België, Zwitserland en Oostenrijk, alsmede
vertegenwoordigers van de Europese Com-
missie. Het thema van de bijeenkomst was
Europa 1992 met betrekking tot de Euro-
pese veterinaire wetgeving op het gebied van
de volksgezondheid, de diergezondheid en
het welzijn van dieren.
Als enige buitenlandse gastspreker was drs.
W. F. G. L. Droppers, hoofd van de vete-
rinaire hoofdafdelding van de beleidsafde-
ling Voedingsaangelegenheden, Veterinaire
aangelegenheden en Produktveiligheid
(VVP) van het Ministerie van Welzijn,
Volksgezondheid en Cultuur uitgenodigd
over het onderwerp vleesprodukten.
De algemene inleiding werd gehouden door
prof. Grossklaus die signaleerde dat per 1-
1-1993 de Europese Gemeenschap 350 mil-
joen inwoners telt, waaronder die van de
DDR zijn inbegrepen die bloot staan aan
twee gezondheidsproblemen van de eerste
orde;

1. te hoge vetconsumptie;

2. voedselvergiftiging door produkten van
dierlijke oorsprong.

Ten aanzien van het tweede probleem liet hij
de verwekkers nog eens de revue passeren
met als conclusie dat actie in de boerderij-
fase dringend gewenst is.
Ten aanzien van proefdieren riep hij op om
daarvan verantwoord gebruik te maken en
het zoeken naar alternatieven voor dier-
proeven te bevorderen.
De overige lezingen gingen op details nader
in.

Verheugend was dat voor de eerste keer
sinds de Tweede Wereldoorlog ook onge-
veer 70 dierenartsen uit de DDR aanwezig
waren. De vreugde daarover was duidelijk
merkbaar.

Op deze bijeenkomst werd prof Kruger uit
Cuxhaven, directeur van het Staatliche Vet.
Untersuchungsamt für Fisch und Fischpro-
dukte wegens zijn verdienste voor de weten-
schap onderscheiden met het Bundesver-
dienstkreuz.

In het kader van deze vergadering heeft drs.
J. Minderhoud die als vertegenwoordiger
van de FVE aanwezig was gesproken met
een delegatie van DDR dierenartsen over de
organisatiestructuur van de veterinaire pro-
fessie in Nederland.

De bijeenkomst van de ambtelijke Duitse
dierenartsen die op voortreffelijke wijze
werd geleid door dr. H. Wohn, zal volgend
jaar in Berlijn plaatsvinden.
De Europese Commissie heeft toegezegd
om dan voor een simultaanvertaling te
zorgen zodat meer landen aan de bijeen-
komst kunnen deelnemen.

DOORLOPENDE AGENDA

Juni

3—4 Tagung der Europ. Ges. für Vet. Patho-
logie zgl. 33. Tagung der DVG-Fachgruppe
\'Allg. Pathologie u. pathol. Anatomie\', Aa-
chen.

4 39th Scientific Meeting of the European
Society of Veterinary Pathology, Aken.

6—7 PAO-D: Verbanden en spalken.

6 —7 18th Congress European Society of
Vet. Surgery (ESVS), Uppsala (Sweden) (inl.
redactiesecretariaat).

6—7 Public health aspects of poultry, meat
and egg consumption, Wiesbaden (pag. 279).

6—8 PHLO Wag.: Vruchtbaarheid en voort-
planting van het varken, Leuven (pag. 327).

7 AUV: Algemene ledenvergadering, Cuyk.

8 PAO-D: Praktische röntgenologie.

8—9 4th Annual Meeting European Society of
Veterinary Orthopedics and Traumatology
(ESVOT), Uppsala (Sweden) (inl. redactiese-
cretariaat).

8—14 Advanced course: Rapid identification
of micro-organisms. PAO-Natuurweten-
schappen, Wageningen (inl. 071-214155).

12 Cursusdag Dermatologie voor Dierenartsen
(georganiseerd door Aesculaap en Artu-Bio-
logicals), Bunnik (pag. 380).

12 Veterinair Golfkampioenschap 1990, Nun-
speet (inl.: L. M. Otto, tel. 02907-4340) (pag.
505).

14 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

14 Groep Geneeskunde v/h Rund, KNMvD.
Ledenvergadering.

15 PUO Gent. \'Leucose bij het rund\' (pag. 328).

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

18 Stichting Contactcentrum Vrije Beroepen.
Jaarvergadering, thema: \'Dienstverlening
door de vrije beroepsbeoefenaar\', Kurhaus,
Scheveningen (pag. 541).

(vervolg zie pag. 550)

-ocr page 603-

KNMvD

^^ ABSYRIIJS

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht. Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P. Teenstra, lid.

Secretariaat

Dr. Tj. Jorna, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 604-

In memoriam
T. Hellinga

Op 17 november 1989 overleed toch nog
onverwacht onze vriend en collega Teade
Hellinga.

Teade werd 24 februari 1930 geboren op een
boerderij in het dorp Kloosteranjum. De fa-
milie Hellinga verhuisde later naar Hen-
naard zodat Teade de lagere school in Itens
heeft gevolgd. Van 1943 tot 1948 werd de
Rijks H.B.S. in Leeuwarden bezocht waarna
hij zich liet inschrijven aan de faculteit voor
Diergeneeskunde in Utrecht.
Hier was het dat wij Teade leerden kennen
en waar hij een integrerend deel van ons be-
staan werd.

Hij kon goed luisteren, was kritisch, be-
schouwend en sociaal bewogen, zodat er al-
tijd veel stof tot discussie aanwezig was. Hij
was een goede vriend. Een vriend waar je op
kon bouwen en in wiens gezelschap van het
studentenleven genoten kon worden. De mi-
litaire dienstplicht die op zijn afstuderen in
1956 volgde, heeft hij om gezondheidsrede-
nen niet kunnen volbrengen. Met de dia-
gnose bronchiectasieën werd hij in 1957 met
groot verlof gestuurd.

Deze aandoening maakte de uitoefening van
de algemene dierenartsenpraktijk ook on-
mogelijk.

Voor de Friese boerenzoon was dit een uiter-
mate grote teleurstelling. Hij is enige tijd op
free-lancebasis werkzaam geweest bij het
Openbaar Slachthuis te Amsterdam. Tot
voldoening van hemzelf en van vele collega\'s
en vrienden kreeg hij per I januari i960 de
aanstelling tot directeur van de Vleeskeu-
ringsdienst in het Groningse Westerkwartier
met als standplaats Leek.
Hier was het waar hij zijn toekomstige
vrouw leerde kennen en in 1962 trouwde
Teade met Coby Wiegersma. Teade en Coby
kregen 3 kinderen, 2 dochters en een zoon.
Zijn functioneren bij de Vleeskeuringsdienst
werd kritisch uitgevoerd. Kritisch voor an-
deren maar zeker ook voor zichzelf. Werk-
zaamheden en verantwoordelijkheden die
volgens de regelgevingen waren voorbehou-
den aan de keuringsdierenarts deed hijzelf
en niemand anders. Hij maakte het zich
hiermee niet gemakkelijk maar was duide-

lijk in zijn mening ten opzichte van zijn per-
soneel en de bedrijven.
Deze consequente opstelling samen met
vaardigheid en deskundigheid werd door een
ieder gerespecteerd.

Helaas werd het voor hem in de loop van de
jaren fysiek steeds moeilijker. Hij moest
zich steeds vaker laten vervangen. In 1984
ging het niet meer.

De overgang van de vleeskeuring door ge-
meentelijke diensten naar die van de R VV
heeft hij actief niet meer meegemaakt. Zijn
belangstelling voor het vak bleef echter on-
verminderd bestaan. Vooral de laatste jaren
heeft Teade veel strijd moeten leveren. Li-
chamelijk om de ademnood te beperken en
geestelijk om toch nog zoveel mogelijk voor
Coby, de kinderen en zijn vader te kunnen
betekenen.

Hoe groot zijn verbondenheid met allerlei
groeperingen mensen nog steeds was, bleek
uit de overweldigende belangstelling bij de
crematie op 22 november in Goutum.
Als laatste in de rij sprekers heeft Fennanke
als oudste dochter nog eens bijzonder duide-
lijk gemaakt hoe groot de betrokkenheid
van Teade m.et zijn gezin was.
Moge de bewonderingswaardige wijze
waarop Teade zijn strijd heeft gestreden
voor Coby, Fennanke, Rik en Annette een
bemoediging zijn om dit verlies te verwer-
ken.

R. OOSTERWOUD
Y. VEN EMA

-ocr page 605-

Van het Hoofdbestuur

Verbod toediening
chloormaphenicol in de
diergeneeskunde

Zoals reeds aangekondigd (zie Tijdschrift
voor Diergeneeskunde,
d.d. I februari 1990,
pagina 148) heeft de Minister van Land-
bouw, Natuurbeheer en Visserij op 12
maart 1990 goedkeuring verleend aan de
\'Verordening verbod toediening chloorma-
phenicol aan varkens (PVV)\'. Daardoor is
deze Verordening, opgesteld door het Pro-
duktschap voor Vee en Vlees, van kracht
geworden.

De belangrijkste bepalingen van de Veror-
dening luiden als volgt; \'Het is verboden
aan varkens chlooramphenicol, in welke
vorm of op welke wijze ook, toe te die-
nen\'. (N.B.: let hierbij ook op het gebruik
van T.C.R).

\'Het is verboden varkens, indien daarin
chlooramphenicol — of omzettingspro-
dukten daarvan — aanwezig is/zijn, voor-
handen of in voorraad te hebben, te kopen
of te verkopen\'.

\'Het is verboden varkensvlees of varkens-
vleesprodukten, waarin chlooramphenicol
— of omzettingsprodukten daarvan —
aanwezig is/zijn, voorhanden te hebben, te
kopen ofte verkopen\'.

De voorzitter van het Produktschap voor
Vee en Vlees heeft de bevoegdheid om vrij-
stelling en, op aanvraag, ontheffing te ver-
lenen van dc bepalingen in de Verorde-
ning.
In tegenstelling tot eerdere berichten
zal de praktizerend dierenarts geen 12
maanden de gelegenheid hebben om be-
staande voorraden te kunnen opgebruiken,
maar slechts van 28 april 1990 tot 30 mei
1990.
U kunt het geneesmiddel nog wel bij
andere diersoorten (op)gebruiken.
Voor belangstellenden is de tekst van de
Verordening verkrijgbaar bij het secreta-
riaat van de KNMvD.

Groep Veterinaire
Homoeopathie

Kennisverbreding

Ook dit jaar kon de A- en B-cursus niet
doorgaan wegens te geringe belangstelling.
Jammer voor hen die zich opgegeven had-
den en een teleurstelling voor de organisa-
tie. Nu is het wel zo dat ongeveer 200 die-
renartsen in Nederland een cursus
homoeopathie gevolgd hebben, maar dat
is niet genoeg als je bedenkt dat in de helft
van de veterinaire praktijken homoeopah-
tische medicijnen omgezet worden. Zou dit
voor een groot deel gebeuren via een
boekje of via bijsluiters? Meer resultaat be-
reik je echter door er meer vanaf te weten.
De Groep Veterinaire Homoeopathie wil
toch nog een A- en B-cursus van de grond
krijgen door er wat eerder bekendheid aan
te geven en de datum naar voren te schui-
ven. Noteert u alvast de datum: 22 en 23
maart 1991 (weekend voor Pasen). U
hoort er nog meer over.
Natuurlijk kunt u zich alvast opgeven (te-
lefoonnummer 03480-16843, A. Menges)
om zeker te zijn van een plaats!
Het internationale congres in Zutphen op
7 en 8 september is helemaal geschikt om
meer te weten te komen van de homoeo-
pathie en contacten te leggen met buiten-
landse collegae!

A. G. G. Kok

Dienstverlening door de vrije
beroepsbeoefenaar:
persoonlijke aandacht

De Stichting Contactcentrum Vrije Beroe-
pen (CVB) houdt op maandag 18 juni
1990 in het Kurhaus te Scheveningen haar
jaarvergadering rond het thema
\'Dienst-
verlening door de vrije beroepsbeoefenaar:
persoonlijke aandacht\'.
De dienstverlening van de vrije beroepsbe-
oefenaar wordt door de maatschappij kri-
tisch bezien. Bezinning op de inhoud van
de dienstverlening, kritische studie van het
eigen functioneren, niet alleen vanuit de
wetenschappelijke benadering maar ook
vanuit de maatschappij, is onderwerp van
deze bijeenkomst.

-ocr page 606-

Over dit thema spreken:
mr. H. L. de Haas, voorzitter CVB;
mr. C. J. A. van Lede, voorzitter VNO;
de heer H. L. Verhaar, bedrijfsadviseur en
vice-voorzitter van de European Marke-
ting Council (EMC).

De deelnemers aan de jaarvergadering zul-
len met stellingen bij de discussie worden
betrokken.

Acht u het ook van belang bij de uitoefe-
ning van uw vrije beroep, u nader te bezin-
nen op de kwaliteit van uw dienstverle-
ning? Voor deze voor de vrije beroeps-
beoefenaar zeer interessante jaarvergade-
ring kunt u zich opgeven bij: Mevrouw
A. Baud-Bakker, Stichting Contactcen-
trum Vrije Beroepen, Postbus 96827,
2509 JE Den Haag, telefoon 070-3469697,
fax 070-3453226.

Aanvullende lijst van aan het
Project Röntgenologisch
Onderzoek KWPN-merries
(PROK) meewerkende
dierenartsenpraktijken

De navolgende dierenartsenpraktijken zijn
op advies van de toelatingscommissie ge-
plaatst op de lijst van het PROK.
Dierenartsenpraktijk Borculo, telefoon
05457-71270.

Dierenkliniek Bosch en Duin, telefoon
030-283810/283847.

Dierenartsenpraktijk Horst, Broekhuizen-
vorst, telefoon 04763-2591.
Dierenartsenpraktijk Den Ham, telefoon
05495-2600.

Groepspraktijk Dierenartsen, Diessen, te-
lefoon 04254-2402.

Dierenkliniek \'t Hoogveld, Echt, telefoon
04754-85151.

Diergeneeskundig Centrum Noord Neder-
land e
.V. Dierenkliniek Emmeloord, tele-
foon 05270-13500.

Paardenkliniek De Rietmus, Empe, tele-
foon 05757-366.

Greet A. de Jonge, Dierenarts voor paar-
den, Haren, telefoon 05906-1601.
Dierenkliniek Hattem, telefoon 05206-
42512.

Paardenkliniek \'De Hooge Wijst\', Heesch,
telefoon 04124-1166.
Dierenartsenpraktijk Kesteren, telefoon
08886-2900.

Dierenartsenpraktijk Spoorenberg,
Leende, telefoon 04906-1682.
Dierenartsenpraktijk Lichtenvoorde, tele-
foon 05443-71600.

Dierenartsenpraktijk Moergestel, telefoon
04243-1465.

Dierenartsenpraktijk Noordwolde, tele-
foon 05613-1999.

Dierenkliniek Wolvega, Oldeholtpade, te-
lefoon 05610-88555.

Dierenkliniek De Baronie, Prinsenbeek,
telefoon 076-415030.
Veterinair Centrum, Someren, telefoon
04937-1770.

Dierenartsenpraktijk St. Oedenrode, tele-
foon 04138-72650.

Dierenartsenpraktijk Stassen, Venlo, tele-
foon 077-516231/663053.
Dierenartsenpraktijk Vierhouten, telefoon
05771-296.

Dierenartsenpraktijk Zaltbommel, tele-
foon 04180-12009.

J. F. W. Reitsma, \'t Zand (N-H), telefoon
02249-1312.

Laatste kans!

Heeft u zich al opgegeven voor de
cursus Presentatietechniek? U wilt
toch niet de kans missen om tijdens
de leerzame cursus op 23, 24 en 25
augustus aanstaande de presentatie
van uw praktijk of organisatie en
uzelf wat bij te spijkeren?
Zie voor nadere informatie:
Tijd-
schrift voor Diergeneesicunde
van
1 mei 1990.

-ocr page 607-

Dagje Uit

Een stralende zonnige dag en stralende
zonnige mensen, betere ingrediënten voor
een \'Dagje Uit\' zijn er niet te bedenken.
Na een vriendelijk, doch niet mis te ver-
staan verzoek, gedaan op 2 september
1987, toen het eerste \'Dagje Uit\' naar de
Uithof leidde, had de Nederlandse Vereni-
ging van Dierenartsvrouwen opnieuw een
bijeenkomst georganiseerd voor leden van
de KNMvD van 65 jaar en ouder en hun
partners en voor weduwen van leden.

Plaats van samenkomst dit keer Cuyk,
waar AUV haar deuren gastvrij had ge-
opend. Al voor die gastvrije deuren, bij het
parkeren, begon de herkenning: \'... met
jou heb ik nog aan de snijtafel gestaan!\'.
Na het eerste handen-schudden en de kof-
fie een welkomstwoord van mevrouw E.
Lindenhovius-Zijderveld, voorzitter van de
Nederlandse Vereniging van Dierenarts-
vrouwen. Hoewel Cuyk wat excentrisch
ligt, hadden toch velen gehoor gegeven
aan de uitnodiging. Veertien namen ston-
den ook al in 1987 op de lijst van deelne-
mers. Zij dankte AUV voor de genereuze
ontvangst, immers, bij deze groep zit niet
veel handel meer.

De heer H. Vaarkamp, directeur AUV,
ging hierop in. Weliswaar zijn de meesten,
die vandaag aanwezig zijn, niet meer in het
beroep actief, maar, daar AUV al 20 jaar
bestaat, hebben velen toch nog met AUV
gewerkt. Hij schetste de groei van het be-
drijf in die 20 jaar en vertelde iets over de
situatie van humane en veterinaire medicij-
nen op de wereldmarkt en de veranderin-
gen die in 1992 bij een Verenigd Europa
zullen plaatsvinden. Vervolgens ging de
helft van de deelnemers, verdeeld over een
aantal kleine groepjes en weer \'ouderwets\'
in witte jas gehuld, een rondgang maken

-ocr page 608-

door het bedrijf en schoof de andere helft
bij elkaar voor het televisiescherm om een
video-presentatie te bekijken. Na zo\'n drie
kwartier werd gewisseld.
Vol indrukken over de machinale en com-
putermatige gang van zaken (vroeger
maakte je je pillen en poeders gewoon zelf)
begon men daarna aan het volgende deel
van het programma. Om parkeerproble-
men in het centrum te voorkomen, reed er
een grote dubbeldeks-bus voor om ieder-
een naar de Stadsschouwburg Cuyk te ver-
voeren. Daar stonden grote tafels, overla-
den met de heerlijkheden van een
Brabantse koffietafel (die Brabanders heb-
ben het toch maar goed). Intusen arri-
veerde de \'zingende dierenarts\' Rinus Ra-
senberg. Hij vergastte de (eindelijk
stilgevallen) zaal op een keur van \'hoeren-
liedjes\', vaardig aan elkaar gepraat. Uit re-
acties vanuit de zaal bleek duidelijk her-
kenning. Nog een paar toegiften, liedjes op
verzoek. Dan beklimt de heer L. J. van
Looveren het podium om het \'Absyrtus
dir gehör ich\' aan te heffen, hetwelk door
de zaal staande wordt meegezongen. En
dan, net als in september 1987, het op
charmante wijze ingeklede verzoek om
herhaling van een \'Dagje Uit\' en dan liefst
over twee jaar, want we worden allemaal
\'een da^e\' ouder. Aan de Nederlandse
Vereniging van Dierenartsvrouwen dus de
taak AUV te bedanken en te gaan stude-
ren op een nieuw reisdoel. U hoort te zij-
ner tijd van ons!

Heken Borsje-Hillebrand

-ocr page 609-

^ERGENEESKUNDE

Cursussen najaar 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
wellce cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Najaar 1990

Veterinaire wetgeving vleessector (425,—)
18 en 25 september 1990 (90/58)

Praktische röntgenologie gezelschapsdieren

(ƒ350.-)

21 september 1990 (90/46)
12 oktober 1990 (90/33)

Praktische elektro cardiografie (470,—)
24 september en 1 oktober 1990 (90/38)

Antibiotika (/■565,—)

26 en 27 september 1990 (90/43)

Akute buik (195,—)
(kleine huisdieren)
29 september 1990 (90/57)

Veterinair handelen bij hippische wedstrijden

(ƒ350,-)

2 oktober 1990 (90/39)

Volièrevogels I (f 115,—)

3 oktober 1990 \'s morgens (90/62)

Volièrevogels II (/■395,—)
3 oktober 1990 (90/69)

Virale zoönosen ( 275,—)

10 oktober 1990 (90/37)

Parasitaire ziekten bij bedrijfspluimvee (/"235,—)

11 oktober 1990 (90/54)

Embryo transplantatie rund (f 3.500,—)
22-26 oktober 1990 (90/65)
29 oktober - 2 november 1990 (90/66)

Lokomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Zeister Dagen 1990 (ƒ925,—)

Week 1 22 oktober t/m 26 oktober 1990 (90/48)

Week II 29 oktober t/m 2 november 1990 (90/49)

Week III 5 november t/m 9 november 1990

(90/50)

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (ƒ 80,—)

14 november 1990

Praktische röntgenologie paard (f 375,—)
16 november 1990 (90/47)

O

Veterinaire apotheek (ƒ 660,—)
20 en 21 november 1990 (90/44)

Voeding melkvee (ƒ785,—)

22, 29 november en 6, 20 december 1990 (90/61)

Stafylokokken mastitis rund (ƒ 300,—)
28 november 1990 (90/67)

Vleeskalveren capita selecta (ƒ 480,—)

10 december 1990 (90/64)

Jonge veulen (ƒ285,—)

11 en 12 december 1990 (90/17)

Klinische les gezelschapsdieren (ƒ80,—)

12 december 1990 (90/60)

Basiscursus praktische tandheelkunde hond

(ƒ350,-)

15 december 1990 (90/41)

Echografie (ƒ1.150,—)

17 en 18 december 1990 (90/52)

17 en 20 december 1990 (90/53)

Laboratoriumdiagnostiek varken (ƒ250,—)
19 december 1990 (90/55)

18 december 1990 (90/56)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Najaar
1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374.

Rek.nr. 55.56,71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

Vacatures

Bij het Bureau Registratie Dierge-
neesmiddelen te Wageningen zijn
voor de periode tot 1 januari 1992
drie vacatures voor dierenartsen ten
behoeve van de voorbereiding en
begeleiding van de beoordeling van
registratiedossiers van diergenees-
middelen.

Zij die interesse hebben voor deze
functies worden verzocht zo spoedig
mogelijk contact op te nemen met
het hoofd van het Bureau, de heer
drs, C, Kuiper, tel, 08370-19110,
tst, 352,

-ocr page 610-

Personalia

Voor het lidmaatschap van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae;

Baerveldt, J. A. M.; 1990; 8471 BA Wolvega; Heerenveenseweg 31.
D\' Huy, Mevr. N. H. E.; Gent-1987; 21II BE Aerdenhout; Clematislaan 4.
Slingenbergh, J. H. W.; 1980; 3871 DB Hoevelaken; Prinsenhof 9.

Als lid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde heeft het
Hoofdbestuur aangenomen:

Aarnoutse, A. J. L.; 1971; 6591 DW Gennep; Emmastraat 16.

Baat, Mevr. C. J. de; 1990; 3705 ZG Zeist; Warande 86.

Boer, B. J.; 1990; 4417 BS Hansweert; Scheldestraat 42.

Boosman, Dr. R.; 1986; U-1990; 3572 RB Utrecht; St. Janshovenstraat 141.

Dijk, Dr. J. E. van; 1967; U-1981; 3849 PS Hierden; Schaapskamp 4.

Gastel, Th. J. A. M. van; 1973; 5175 XK Loon op Zand; Ecliptica 88.

Goorhuis, Mevr. C. F. M.; 1989; 1403 VG Bussum; De Ruyterlaan 36.

Hartman, Prof. Dr. W.; 1961; U-1973; 3722 GM Bilthoven; Julianalaan 249.

Hopmans, J. R M.; 1986; 9301 EN Roden (D); Postemastraat 15.

Kolk, J. H. van der; 1987; 3523 ED Utrecht; Smaragdplein 66.

Oostmdjer, A. J.; 3572 XV Utrecht; M. H. Trompstraat 28.

Oving, L.; 1985; 5236 AC \'s Hertogenbosch; Burg. Godschalxstraat 42.

Paardekooper, Mevr. E. Y.; 1990; 5712 BD Someren-Eind; Sluisstraat 9 A.

Pieke, E. J.; 1990; 1115 TL Duivendrecht; Jupiter 109.

Rooijmans, C. L. J. J.; Gent-1986; 3590 Achel (België); Acacialaan 13.

Scheerman, Mevr. J. L. M.; 1990; 1106 BB Amsterdam; Polsbroekstraat 27.

Schreiber, F.; 1989; 9104 JH Damwoude; Boterbloem 31.

Shngerland, Mevr. K. 1.; 1989; 3581 MD Utrecht; Homeruslaan 47 B.

Timmers, C. R; 1986; 4835 KG Breda; Burg. Passtoorsstraat 48.

Vencken, J. T.; 1973; 6231 KD Meerssen; Kuileneindestraat 21.

Verhagen, H. J. M.; 1977; 9918 TA Garrelsweer; Hoeksmeersterweg 2.

Vis, H. R. J.; 1989; 3581 SZ Utrecht; Vlierstraat 1.

Als kandidaatlid van de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde
heeft het Hoofdbestuur aangenomen:

Caminada, Mevr. B. C. M.; 3402 PV IJsselstein; IJsselsteinseweg 78.
Hendriks, A. F.; 3583 VE Utrecht; Frederik Hendrikstraat 7.
Hoornick, L. J. P; 3532 XR Utrecht; R A. de Genestetstraat 6.
Toledo, M. N. van; 3572 KV Utrecht; A. Numankade 67 bis.

Overleden:

Op 3 mei 1990 overleed Dr. J. J. M. de Bruin te Boxtel.
Op 3 mei 1990 overleed Drs. J. Klaassen te Heerenveen.
Op 5 mei 1990 overleed Dr. R H. W. Tacken te Roermond.

Koninklijke Onderscheidingen:

Drs. R. G. Detmers te Coevorden, benoemd tot Officier in de Orde van Oranje-Nassau.
Dr. F. H. J. Jaartsveld te Boxtel, benoemd tot Ridder in de Orde van Oranje-Nassau.
Dr. A. Osinga te Goutum, benoemd tot Officier in de Orde van Oranje-Nassau.

Promoties R.U. te Utrecht:

Op 10 mei 1990 Drs. G. E. C. Geräts te Utrecht (socioloog).
Op 31 mei 1990 Drs. M. C. Pieterse te Westbroek.
Op 31 mei 1990 Drs. G. F. Rimmelzwaan te Amsterdam (bioloog).
Op 31 mei 1990 Drs. R. Boosman te Utrecht.

-ocr page 611-

Jubilea:

G. A. van Exel te Nijverdal

H. Hatzmann te Roden (Dr.)

K. J. Koopmans te St. Nicolaasga

R Koopmans te Langweer

J. Veenhof te Lunteren

C. J. Kuiper te Venray

A. W. C. van Steen te Roermond

Mevr. Dr. G. J. Binkhorst te De Bilt

W. Schuurmans te Westerbork

Mevr. M. N. Ensink-van de Hulst te Groningen

A. M. Nadorn te Velp (GId.)

Dr. C. J. van Nie te Leiderdorp

A. L. A. van Rees te Utrecht

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 27 april 1990:

Vandenbergh, Mevr. A. G. G. D.

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 3 mei 1990:

3 juni 1990
3 juni 1990
3 juni 1990
7 juni 1990
7 juni 1990
14 juni 1990
14 juni 1990
14 juni 1990
14 juni 1990
24 juni 1990
24 juni 1990

24 juni 1990

25 juni 1990

aanwezig 25 jaar
onbekend 30 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 50 jaar
aanwezig 35 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 25 jaar
afwezig 40 jaar
afwezig 55 jaar
afwezig 40 jaar
afwezig 55 jaar

Barneveld, Mevr. M. A. van
Fortuyn-Drooglever, Mevr. A. B.
Gasselt, R F. A. van

Heins, P. M. M.
Wiering, M. J. J.

Adreswijzigingen:

203 Aarnoulse, A. J- L ; i97l-659\\ DW Gennep;
Emmastraat 16; tel. 08851-11039; p. (toev.
als lid).

335 Alcon, E.; 1978; Haifa (Israël); 4 Dakar

Street, PO. Box 6715; p., kl. huisd. 217

205 Baat. Mevr. C. J. de; 1990; 3705 ZG Zeist;

Warande 86; tel. 03404-51804; wnd. d. 223
(toev. als lid).
207 *Barneveld. Mevr. M. A. van; 1990; 5262 PK

Vugth; Kalverdam 32; d.
207 Bartels. C. J. M.; 1988; 9407 RG Assen;

Groenkampen 178; tel. 05920-70833 privé, 227
53160 prakt.; p., ass. bij A. Dalemans en A.
H. Nijhuis.

211 Bintcsma. A.; 1972; 8242 CA Lelystad; 228
Boeier 01-20; tel. 03200-46226 privé, 21201
prakt.; p., geass. met J. R. Jansen.
 233

212 Boer, B. ].; 1990; 4417 BS Hansweert;
Scheldestraat 42; tel. 01130-2876 privé,
05486-54455 prakt.; p., ass. bij A. Mostert
234
en R. J. M. Segers (toev. als lid).

213 Booij, E. J.; 1989; 2352 HH Leiderdorp; 234
Kievitstraat 4; tel. 071-417588; p., ass. bij

R. Koster, Mevr. G. Koster-Stoker, J. H.
A. M. Vestjens en Mevr. M. Vestjens-
Raadsveld.

214 Boosman, Dr. R.; 1986; U-1990; 3572 RB
Utrecht; St. Janshovenstraat 141; tel. 030-
236
717815 privé, 531324 bur.; wet. medew.

R.U. (F.D., vkgr. Alg. Heelkunde en Heel-
kunde der Gr. Huisd.) (toev. als lid).
 238
214 Bosch, G. J.;
1986; 1183 KS Amstelveen;
p/a De Roos van Dekama 1; tel. 020-
419990; wnd. d.

Brinkhof/, M. G. M.; 1985; 7091 TZ Dinx-
perlo; Wendelenkamp 50; tel. 08355-2265
privé, 05437-73340 prakt.; p., geass. met H.
B. F. Arink, A. Henniphof, A. W. Udo en
P C. Witjens.

Bron, E. J. S.; 1946; 8567 HD Oudemirdum;
Beukenlaan 1 A; tel. 05147-1509; r.d.
Dijk. Dr. J. E. van; 1967; U-1981; 3849 PS
Hierden; Schaapskamp 4; tel. 03413-2759
privé, 03200-73356, 030-534303 bur.; wet.
medew. C.D.L; wet. medew. R.U. (F.D.,
vkgr. Pathologie) (toev. als lid).
Duijser. A. F M.; 1983; 1861 KV Bergen;
Dorpsstraat 45; tel. 02208-94398 privé,
97169 prakt.; p., geass. met F. A. Schaap.
Eenhoorn. R; 1959; 9481 AS Vries; Gronin-
gerstraat 5; tel. 05921-41947; d.
*Fortuyn-Drooglever, Mevr. A. B.; 1990;
3581 LR Utrecht; Lindestraat 31; tel. 030-
516470; d.

*Gasselt. E E A. van; 1990; 3512 PB
Utrecht; Lange Nieuwstraat 25 bis; d.
Gastel. Th. J. A. M. van; 1973; 5175 XK
Loon op Zand; Ecliptica 88; tel. 04166-2409
privé, 04160-31785 prakt.; p., geass. met J.
J. W. Coerwinkel, A. F Heijkants, N. M.
van Huiten en E. van der Kamp (toev. als
lid).

Goorhuis. Mevr. C. E M.; 1989; 1403 VG
Bussum; De Ruyterlaan 36; tel. 02159-
16506; d. (toev. als lid).
Groot. R H. S. de; 1988; 1106 HT Amster-
dam; Mijehof 234; tel. 020-960232 privé,
03404-29611 tst. 622 bur.; wet. medew.
l.V.O. \'Schoonoord\'.

-ocr page 612-

239 Haan. J. J. de: 1989; naar het buitenland.

338 Haan. J. J. de: 1989; Athens, GA 30605
(U.S.A.); 1907 S Milledge Ave., Apartment
A - 2; tel. 09-1-404-546-8950; wet. medew.

242 Hartman. Prof. Dr. W.: 1961; U-1973; 3722
GM Bilthoven; Julianalaan 249; tel. 030-
286894 privé, 534336 bur.; hlr. Vet. Anat-
omie en Embryologie, R.U. (F.D.) (toev. als
lid).

243 "Heins. R M. M.: 1990; 4532 BB Terneuzen;
Willem de Zwijgerlaan 25; tel. Ol 150-95349;
p., ass. bij J. J. L. M. Kop en M. P. Schaub.

248 Hopmans, J. R M.: 1986; 9301 EN Roden
(D); Postemastraat 15; tel. 05908-15450
privé, 15500 prakt.; p., kl. huisd. (toev. als
lid).

250 Huizinga, N.: 1989; 3523 BJ Utrecht; Toer-
malijnlaan 52; tel. 030-515123; wnd.d.

251 Jansen, Mevr. E. E; 1989; 3583 SW Utrecht;
A. Neuhuysstraat 2; tel. 030-516949; wnd.d.

252 Jansen, J R.: 1986; 8242 VJ Lelystad;
Karveel 47-07; tel. 03200-32163 privé,
21201 prakt.; p., geass. met A. Binksma.

254 Jorna, Dr Tj.; 1967; U-1978; 9204 KG
Drachten; Sydwende 52; tel. 05120-20605
privé, 030-510111 bur.; volambt. alg. secr.
K.N.M
.V.D.

255 Kamp, A. v.d: 1953; 9401 NN Assen; Wil-
helminastraat 43; tel. 05920-10265; r.d.

340 *Koch, Mevr. H. T: 1977; Harare (Zim-
babwe); RO. Box 4581, c/o Redd Barna
Mozambique Programme; tel. 09-263-4-
721541 bur.; d. bij Redd Barna.

259 Kolk. J. H. van der: 1987; 3523 ED Utrecht;
Smaragdplein 66; tel. 030-540527 privé,
531111 bur.; wet. medew. R.U. (F.D. vkgr.
Inw. Ziekten en Voeding der Gr. Huisd.)
(toev. als lid).

266 Langen, H. A. van: 1984; 2401 DG Alphen
a/d Rijn; Volkerak 39; tel. 01720-41063
privé, 023-351564 bur.; d. R.VV. kr. Alk-
maar.

269 Lingen. Mevr. A. E V. van: 1982; 3766 AB
Soest; Bosstraat II; tel. 02155-26905;
wnd.d.

269 Lohuis. Dr. J. A. C. M.: 1985; U-1989; 5831
DS Boxmeer; Carmelietenstraat-West 20;
tel. 08855-76759 privé, 87600/87293 bur.;
d. Intervet Int. B.V., Antibiotica Research
& Development.

272 "Masman. J. W.: 1980; 8084 VR \'t Harde;
Hertog Karelweg 3; tel. 05255-3058 privé,
05253-3335 bur.; dir. Vetico Farma B.V.

272 Meesters. A. J. M.; 1984; 4706 LS Roosen-
daal; Opaaldijk 5; tel. 01650-53815 privé,
42750 prakt.; p., geass. met B. J. A. M.
Boschker, R H. M. M. Jacobs, J. F. J.
Segers en J. M. Verbocht.

278 Nauta, Mevr. B. B.: 1989; 8077 SM Huls-
horst; Kapelweg 18; tel. 03413-2743; wnd.d.

283 Oostindjer. A. J.: 1989; 3572 XV Utrecht;
M. H. Trompstraat 28; tel. 030-713145;
wnd.d. (toev. als lid).

284 Oving, L: 1985; 5236 Ac\'s Hertogenbosch;
Burg. Godschalxstraat 42; tel. 073-421181
privé, 04192-19144 bur.; d. BOVAR B.V.
(toev. als lid).

285 Raardekooper, Mevr. E. K; 1990; 5712 BD
Someren-Eind; Sluisstraat 9 A; tel. 04937-
(9)6114 privé, (9)1770 prakt.; p., ass. bij L.
R M. van den Brand, H. A. Derkx, M. M.
F. H. van Kuijk, R. J. M. L. Raymakers,
L. A. J. Smeenk, J. A. Westerbeek, D. L.
Willink en F. Th. C. de Wit (toev. als lid).

286 Pieke, E. J.: 1990; 1115 TL Duivendrecht;
Jupiter 109; tel. 020-903557; p., ass. bij J.
C. M. Huijg (toev. als lid).

287 Pieterse, Dr. M. C; 1974; U-1990; 3615 AA
Westbroek; Kooldijk 21; tel. 03469-1406
privé, 030-531040 bur., wet. medew. R.U.
(F.D., vkgr. Bedrijfsdierg. en Voortpl.).

342 Rooijmans, C. L. J. /; Gent-1986; 3590
Achel (België); Acacialaan 13; tel. 09-32-1 1-
641735; d. (toev. als lid).

297 Scheerman, Mevr. J. L. M.: 1990; 1106 BB
Amsterdam; Polsbroekstraat 27; tel. 020-
963380; wnd.d. (toev. als lid).
299 Schreiber, E: 1989; 9104 JH Damwoude;
Boterbloem 31; tel. 05111-4497 privé,
05190-2526 prakt.; p., ass. bij R. van den
Berg, K. Dijkstra, R V. E. Fortuin, M. R
Kwakernaak, S. Wietsma en M. A. van
Wijck (toev. als lid).
302 Slingerland. Mevr. K. /.; 1989; 3581 MD
Utrecht; Homeruslaan 47 B; tel. 030-
516133 privé, 077-516231 prakt.; p., ass. bij
R F. S. Stassen en mevr. G. H. M. Stassen-
Pouwels (toev. als lid).

310 Theeuwes. J. J. A.: Gent-1986; 4827 AH
Breda; Jan v.d. Domstraat 3; tel. 076-
716231 privé, 415030 prakt.; p., ass. bij J.
E. G. Lutz en C. J. C. Vincenten.
310 Theunissen. C. T. J. M.: 1987; 1051 BM
Amsterdam; Van Hogendorpstraat 143 II;
tel. 020-842409 privé, 02291-1538 prakt.; p.,
ass. bij G. Huijser van Reenen en H. J. M.
Werner.

310 Tichelman, S.: 1973; 7221 CA Steenderen;
Dr. A. Ariënsstraat 7; tel. 05755-1665 privé,
1266 prakt.; p., geass. met H. Eggens en A.
J. G. den Hertog.

311 Timmers, C. P: 1986; 4835 KG Breda; Burg.
Passtoorsstraat 48; tel. 076-652517 privé,
650960 prakt.; p. (toev. als lid).

313 "Vandenbergh, Mevr. A. G. G. D.; 1990; 3572

ZS Utrecht; Buys Ballotstraat 30 A; d.
315 Vencken, J. T: 1973; 6231 KD Meerssen;
Kuileneindestraat 21; tel. 043-642303; p.,
part-time leraar Rijkshogeschool Maas-
tricht (toev. als lid).

-ocr page 613-

316 Verhagen. H. J. M.; 1977; 9918 TA Garrels-
weer; Hoeksmeersterweg 2; tel. 05966-440
privé, 05967-1557 prakt.; p., geass. met J.
W, A. Klink (toev. als lid).
316 "Verhagen, M. C; 1983; 5101 ZG Dongen;
Belgiëlaan 14; tel. 01623-17005; p,, kl.
huisd.

318 Vis, H. R. J.; 1989; 3581 SZ Utrecht;
Vlietstraat 1; tel. 030-520325; d. (toev. als
lid).

327 * mering, M. J. J.: 1990; 3581 JH Utrecht;
Oudwijkerveldstraat 37; tel. 030-522676;
wnd.d.

327 Wijnands, M. V fV.; 1986: 3551 AX Utrecht;
Azaleastraat 20 bis; tel. 030-447745; wet.
medew. R.U. (F.D., vkgr. Pathologie).
331 "Zegers, N. J.;
1990; 5802 LL Venray;
Pavanestraat 18; tel. 04780-87787; d.

Vacatures in het buitenland

Hannover

An der Tierärztlichen Hochschule Hannover ist
ab Ol. Oktober 1991 die Stelle eines/einer
UniversitätsprofessorsZ-professorin C3 für das
Fachgebiet \'Geschichte der Veterinärmedizin
und der Haustiere\' zu besetzen. Der Aufgaben-
bereich umfaßt neben der fachbezogenen Lehr-
und Forschungstätigkeit auch die Leitung vete-
rinärmedizin-historischer Einrichtungen (Mu-
seum, Hochschulerarchiv) sowie die Übername
fachnaher (jnterrichtsverpflichtungen.
Die BewerberAinnen sollten appr. Tiermedizi-
nerZ-medizinerinnen und habilitiert seind oder
eine äquivalente wissentschaftliche Qualifika-
tion nachweisen sowie über mehrjärige fachspe-
zifische Lehr- und Forschungserfarhrung verfü-
gen.

Bewerbungen met den erforderlichen Unterla-
gen (Lebenslauf, akademische Zeugnisse, Ver-
zeichnis der wissentschaftliche Publikationen
und Vorträge sowie Nachweise über bisherige
Lehrtätigkeit) werden bis zum 12. Juli 1990 an
den Rektor der Tierärztlichen Hochschule Han-
nover, Bischofsholer Damm 15, D 3000 Hanno-
ver 1, erbeten.

Michigan (USA)

Department of Small Animal Clinical Sciences,
College of Veterinary Medicine, Michigan State
University

Small animal medicine residency
This position is designed to be the first year of a
three-year medicine residency. Appointments
are made for one year with continuance based
upon performance. Starting salary is $ 16,500
per year and is increased by $ 1,000 yearly in the
second and third years.

The selected candidate will be appointed as an
InstructorZResident in the department and will
be expected to participate in all aspects of the
teaching responsibilities within the veterinary
professional program under the supervision of
senior faculty.

The faculty is specialty-oriented and the first
year resident will be rotated within medicine
groups.

The emphasis is on individual patient care and
clinical service. Manuscripts of selected topics
will be written by the resident and reviewed by
the faculty advisor. The objective is to stimulate
the use of literature and to provide experience
in medical writing. These manuscripts, as well
as case reports, are presented at clinical and re-
search seminars held each week.
Concurrent work toward the Master of Science
degree is encouraged, but not mandatory.
A complete outline of the projected three-year
residency may be obtained by writing to: Dr.
Charles DeCamp, Chairperson, Residency
Committee, Veterinary Clinical Center, Michi-
gan State University, East Lansing, MI 48824-
1314. Phone: 517-353-5420,
Full faculty benefits (with the exception of the
retirement program) as well as professional li-
ability coverage are provided.
Members of protected classes are encouraged to
apply and identify themselves.
Michigan State University is an equal opportu-
nity/affirmative action employer.

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ22,50 op
postrekening nr, 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 614-

(vervolg van pag. 538J

19 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den Bosch
(pag. 327).

25—28 Internat. Symposium: \'Animal pain and
its control\', Ithaca, New York (pag. 279).

25—28 8th European Poultry Conference, Bar-
celona.

20 of 21 Ned. Zoötechn. Ver.: Ledendag over
vleesproduktie en 1KB, Boxmeer.

21 lie Nederlandse Kampioenschappen Klei-
duivenschieten voor Dierenartsen, Bidding-
huizen. Organisator: Boehringer Ingelheim.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

25—28 International Symposium: Animal pain
and its control. Ithaca, New York (pag. 279).

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

1—5 1 Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

I—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

9—12 41e Eurpese Studiedagen (Eur. Ver. für
Tierprod.), Toulouse (Fr.).

10 Postuniversitair Onderwijs: \'Voortplanting
Paard\', Gent (pag. 381).

12—21 IVth. Congress of the Intern. Society for
Animal Clinical Biochemistry, California
(USA)).

13—15 Second Intern. Vet. Perinatology Con-
ference, Cambridge (England).

15—19 3rd Intern. Conference on Equine Phy-
siology, Uppsala.

16—20 6th International Symposium on Lame-
ness in Ruminants, Liverpool (inl. dr. A. D.
Weaver, tel. 314-882-6877, Missouri, USA)
(pag. 295).

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis (Calif
USA).

21—22 Intern. Conference on Equine Sports
Medicine, Stockholm.

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

29—4 aug. XII. Congreso Panamericano de
Ciencias Veterinarias, La Habana (Cuba).

31 19. Kongreß der DVG \'Die Trächtigkeit und
ihre Störungen\'. Bad Nauheim (inl. 0711-
45012427).

31—4 aug. Expovet \'90. I2th Pan American
Congress of Veterinary Sciences, Havana,
Cuba.

Augustus

13—17 XVI World Buiatrics Congress/VI La-
tin American Buiatrics Congress, Salvador-
Bahia, Brasil (pag. 382, 392).

20—24 7th Intern. Congress of Parasitology,

Paris (France).
20—25 A one-week intensive advanced work-
shop in Hungary on prevention and diagnosis
of neoplastic diseases of poultry (pag. 492).
23—25 Cursus Presentatietechnieken (inl.: re-
dactiesecretariaat).

Eerste helft augustus: \'6th International
Conference on Wildlife Diseases; Berlin
(pag. 638).

September

2—7 Eur. Congr. of the Eur. Assoc. of Agri-
cultural Economists, Neth. Congress Centre,
Den Haag.

4—7 First Intern. Symposium on \'The Rain-
bow Trout", Stirling (UK).

4—8 24. Internationaler Kongreß über Ge-
schichte der Veterinärmedizin, Karlsruhe
(pag. 185).

5 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

7—8 6th Internat. Congress AETE (Assoc.
Europ. de Transfert Embryonnaire), Lyon
(inl.: tel. 04905-2444).

7—9 Tweede Internationale Congres voor Ve-
terinaire Homoeopathie, Zutphen (pag.
434).

7—9 ESVD: Annual meeting, Stockholm

8—9 Regionaltagung Nord der DVG-Fach-
gruppe Kleintierkrankheiten.

9—14 I5th Conference of European Compa-
rative Endocrinologists (pag. 753).

11 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

12 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Akersloot.

13 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

13 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

13—15 IVAS Internationaal veterinair acu-
punctuurcongres: \'Acupunctuur en neuro-
biologie\', Noordwijk (pag. 146 en 382).

17 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

17—22 Mastitis Congress and BST Sympo-
sium, Gent (pag. 328).

18 Afd. Groningen-Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering

18 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

18 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring. Rest. \'De Waag\', Doesburg.

18 PAO-D: Veterinaire wetgeving (90/58).

18—21 Course Ecotoxicology, Texel.

18—22 International Conference. Symposium:
\'Mastitis: Physiology or Pathology?\', Ghent,
Belgium (inl. Prof dr. C. Bürvenich, Fac.
Vet. Med., State University Ghent, Casinop-
lein 24, B-9000 Ghent, Belgium) (pag. 435).

-ocr page 615-

20 Internat. Colloquium on biopharmaceutical
aspects of veterinary drug formulations,
Luik (pag. 532).

20 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'De Biltsche Hoek\', De Bilt.

20—23 BpT-Kongreß mit Fachaustellung und
Fortbildung, Karslruhe.

21 PAO-D: Praktische röntgenologie gezel-
schapsdieren (90/46).

22—23 VOK: Annual meeting, Salzburg.

23—26 Internat. Symposium over het gebruik
van individuele identificatie in de varkens-
houderij, Stoneleigh (UK) (pag. 296).

24 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

24—27 lOth Autumn Meeting of the European
Society of Veterinary Pathology together
with the \'Gesellschaft für Toxikologische
Pathologie\', Zürich.

25 PAO-D: Veterinaire wetgeving (90/58).
26—27 PAO-D: Antibiotica (90/43).
27 Groep Geneeskunde v/h Rund KNMvD.
Studiedag over Bovine Somatotropine, Ede
(pag. 505).

27 \'Forum for applied biotechnology\'. Fac.
Landbouwwet. RU Gent (inl.: tel. 09-
32.50358131).
27 Groep Geneeskunde van het Rund KNMvD.
Symposium over Bovine Somatotropine;
Reehorst, Ede.
29 PAO-D: Acute buik.

Oktober

1 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

2 PAO-D: Veterinair handelen bij hippische
wedstrijden (90/39).

Gevraagd in \'t westen van het land een enthousiaste collega voor

PART-TIME BAAN IN KLEINE HUISDIERENPRAKTIJK

(3-4 dagen per week en vakantiewaarneming)

Brieven onder nummer 56/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

Dierenartsenpraktijk \'Den Ham\' zoekt een

JONGE COLLEGA M/V

voor de algemene en kleine huisdierenpraktijk.

Brieven met c.v. binnen 14 dagen naar Postbus 14, 7683 ZG te Den Ham.

Gevraagd:

voor een gemengde praktijk in het centrum van het land

EEN COLLEGA M/V

om zich vnl. bezig te houden met de grote huisdieren. Zelfstandig kunnen werken
is een vereiste.

Handgeschreven sollicitaties, vergezeld van een recente pasfoto, binnen 14 dagen
versturen onder nummer 58/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

ADVIES BIJ ASSOCIATIE, OVERNAME OF VESTIGING.
KREDIET VOOR WONING OF PRAKTIJK.

voorlichtingsbureau
voor artsen

Vennoten: J. M. Thomas en C. A. Lagarde • 030-284241 • Lassuslaan 105 • Postbus 22 • 3720 AA Bilthoven

-ocr page 616-

Daarom b het gebruik
van originele Esb^j ionend.

Volledig waferopbsbaar, géén verstopte leidingeii,

iiHiqr ook mengbaar onder het voer._

Bestrijtft i^oende elk COCCIDIOSE jirebleem.
Werld OTolf viflig
en betrouwbaar.
Goed opneembaar.

Alléén Esbs bevat SuHadiloorpyraih Natrium Monohydraat.
Zeer korte wachttermijn.

Waarom zou u met minder
genoegen nemen!

Alleen vertegenwoordiging
voor Nederland

w

Vetin Nederland

CIdA—(jEICjY Telefoon 04116-73797

_____________________ J

-ocr page 617-

clo-instituut voor de veevoeding

De Schothorst is een onderzoek- en controle-instelling ten behoeve van de coöpe-
ratieve mengvoederindustrie en de leden veehouders.

Het instituut heeft 47 medewerkers, waarvan 10 onderzoekers. Het wordt gefinan-
cierd door bijdragen van de Nederlandse mengvoedercoöperaties en eigen inkomsten
van het proefbedrijf.

Een team van onderzoekassistenten, een chemisch analytisch en een dierkundig
laboratorium en een uitgebreide veestapel zijn ten dienste van het onderzoek
beschikbaar.

Er wordt veel waarde gehecht aan een multidisciplinaire benadering van een
onderzoek.

Wij vragen een

ONDERZOEKER m/v

(in een tijdelijk dienstverband)

Functie-inhoud:

De betrokken medewerker zal zich gedurende een periode van 2 jaar bezighouden
met voor-onderzoek op het terrein van de relatie voeding/diergezondheid. Daarbij
zullen de effecten van maag/darm - infecties op de nutritionele behoeften van varkens
en pluimvee centraal staan. Bij dit onderzoek zal intensief met andere instituten
worden samengewerkt.

Afhankelijk van de resultaten van het vooronderzoek kan het project worden
voortgezet voor een langere periode.

De taken zijn:

— Literatuurstudie.

— Initiëren en coördineren van onderzoek naar de effecten van maag/darm-
infecties op de verteringsfysiologie.

— Ondersteuning van de dierkundige afdeling.

Functie-eisen:

— Afgeronde academische opleiding Diergeneeskunde, (Medische) Biologie of LUW
(dierfysiologie, (vee)voeding).

— Aanleg en belangstelling voor fundamenteel toegepast onderzoek. Sterke belang-
stelling voor de relatie voeding/diergezondheid).

— Onderzoekervaring strekt tot aanbeveling.

— Vaardigheid om zich in woord en geschrift uit te drukken.

— Bereidheid tot samenwerking in een team van onderzoekers.

Met de hand geschreven sollicitaties met vermelding van persoonlijke gegevens,
opleiding en ervaring binnen 14 dagen te richten aan de directie van het instituut,
Postbus 533, 8200 AM Lelystad.

Inlichtingen kunnen worden ingewonnen bij de directie van het instituut, telefoon:
03200-52294.

-ocr page 618-

Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne (RIVM)
doet multidisciplinair onderzoek ter bescherming van de gezondheid
van mens en milieu. De belangrijkste opdrachtgevers van het insti-
tuut zijn de Ministeries van Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur én
Volkshuisvesting, Ruimtelijke Ordening en Milieubeheer. Het RIVM
telt circa 1400 medewerkers, werkzaam in 30 laboratoria en onder-
steunende afdelingen.

In internationaal verband werkt het instituut samen met WHO, EG en
diverse buitenlandse onderzoeksinstituten.

\'; Bij het Laboratorium voor Pathologie (PAT) kan worden geplaatst

een

1 f ^^ proefdierpatholoog

in opleiding v/m

Informatie:

De taak van het PAT bestaat uit
het initiëren van en participeren
in multidisciplinair pathologisch
onderzoek, met name in het
kader van toxicologische en
microbiologische vraagstellin-
gen.

Functie-inhoud:
Het volgen van de opleiding tot
proefdierpatholoog zoals aan-
gegeven in het Reglement met
betrekking tot Opleiding, Erken-
ning en Registratie van proef-
dierpathologen, vastgesteld
door NPAV en KNMvD. De op-
leiding, waarvan een deel zal
worden verzorgd door de Vak-
groep Pathologie van de Facul-
teit Diergeneeskunde, R.U.
Utrecht, omvat ondermeer:
algemene en speciale patholo-
gie, sectietechnieken en morfo-
logische technieken, spontane
pathologie van proefdieren en
pathologie van toxische agen-
tia, farmaca en vaccins, proef-
diermodellen en participatie in
lopend onderzoek.

Functie-eisen:

Voltooide studie diergenees-
kunde, geneeskunde of me-
disch biologie.

Standplaats: Bilthoven.
Salaris:

afhankelijk van kennis en erva-
ring maximaal ƒ 5.442,- bruto
per maand.

Aanstelling:

in tijdelijke dienst, voorlopig
voor de duur van één jaar met
mogelijkheid tot verlenging van
maximaal 4 jaar.

Het RIVM streeft naar een even-
redige vertegenwoordiging van
vrouwen. Ook wil het meer le-
den van etnische minderheden
en gehandicapten in dienst ne-
men. Daarom wordt leden uit
deze prioriteitsgroepen ver-
zocht te solliciteren.

Inlichtingen kunnen worden in-
gewonnen bij de heer Dr. J.G.
Vos, hoofd van het Laborato-
rium voor Pathologie, tel. 030-
742075 of bij mevrouw G.M.
Valentijn-Buys, personeelscon-
sulente, tel. 030-743168.

Schriftelijke sollicitaties onder
nr. PAT-82
/du binnen 14 dagen
te richten aan het hoofd van de
afdeling Personeel en Organisa-
tie, Postbus 1, 3720 BA Biltho-
ven.

ONDERZOEK IN

MENS IN MTUES RIJKSINSTITUUT VOOR VOLKSGEZONDHEID EN MILIEUHYGIENE

-ocr page 619-

Gemengde praktijk in het midden van het land zoekt zo spoedig mogelijk

EEN ERVAREN DIERENARTS M/V

Bij gebleken geschiktheid mogelijkheid tot associatie.

Handgeschreven brieven onder nummer 64/90 aan de redactie van het Tijdschrift
voor\'Diergeneeskunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

TER OVERNAME AANGEBODEN:

Een goed lopende gezelschapsdierenpraktijk, goed geoutilleerd met praktijkpand.
Goede avond- en weekenddienstregeling. Vestiging N.0. van het land.
Brieven onder nummer 61/90 aan de redactie van het Tijdschrift voor Diergenees-
kunde, Postbus 14031, 3508 SB Utrecht.

\'/ORST

Is een instelling voor
praktijkonderwijs in
Nederland voor:

— rundvee

— varkens

— pluimvee

— overige diersoorten

Er zijn ongeveer 85
medewerkers aan de
school verbonden.

Zij verzorgt praktijkweken
ten gunste van het
dagonderwijs, zelfstandige
opleidingen en cursussen
voor ondernemers en
toekomstige ondernemers
in de veehouderij.

Zij heeft daartoe de
beschikking over o.a.

— instructieruimten

— bedrijven

— logeeraccommodatie
van 125 bedden

— infocentrum met een
conferentieruimte tot
1 50 personen.

PRAKTIJKSCHOOL HORST

Centrum voor Onderwijs in de Dierveredeling
en de Rundveehouderij zoekt:

dierenarts/

stafinstructeur

(m/v)

voor 24 uur per week
Taken

— Het verzorgen van onderwijs met name
binnen de sectoren varkens, pluimvee,
konijnen en pelsdieren.

— Het begeleiden van het schoolbedrijf met
intensieve veehouderij.

— Het ontwikkelen van leerstof.

— Het onderhouden van contacten met
organisaties en instellingen op veterinair
gebied.

— Het ontwikkelen van thema\'s binnen het
Infocentrum.

Beloning

Beloningsschaal 8 met een maximum van 11
(B.B.R.A.), exclusief vakantietoeslagen.
Inschaling afhankelijk van ervaring.

Informatie

Dhr. Ir. J. van Enckevort, adj. directeur,
tel. 04709-3535 of privé tel. 04709-7022.

Sollicitaties voor 23 juni 1990 richten aan
de directeur van de school,
Ing. E. G. J. Mulleneers,
Stationsstraat 104, 5963 AB Horst.

-ocr page 620-

"...Want het moet Vandaag nog

worden Gemengd."

Sommige situaties vragen om snelle actie. Bijvoorbeeld wanneer u met
spoed een voedermedicatie wilt starten. Dan is het goed dat u kunt
rekenen op de alerte service van A.U.V. Als het aankomt op doelmatig
handelen is A.U.V. het betrouwbare verlengstuk van uw eigen dienst-
verlening. Zoals uw veehouder een beroep op u doet, zo weet u zich
gesteund door uw coöperatie. Dat geldt trouwens ook in gevallen dat
de nood minder accuut is. A.U.V. kan u op een breed veterinair gebied
met raad en daad terzijde staan. Of het nu gaat om praktijkmanage-
ment, personeelsbeleid of begeleiding bij (ver)bouw, bij A.U.V. vindt u
deskundig advies. Dat is het voordeel van collegiale samenwerking in
veertienhonderdvoud.

A.U.V. DIENSTVERLENING MET EEN VERTROUWD GEZICHT

m

-ocr page 621-

Voorwoord

Wie in de afgelopen jaren geprobeerd heeft de ontwikkelingen op het gebied
van de biotechnologie enigszins te volgen zal steeds weer opnieuw onder de
indruk zijn gekomen van de haast onbeperkte mogelijkheden, die deze
technologie biedt. Hierbij moet voornamelijk worden gedacht aan de verbe-
tering van de kwaliteit en de verhoging van de produktie van levensmiddelen
van plantaardige en dierlijke oorsprong. Deze ontwikkelingen gaan met
discussies en vooral vraagtekens gepaard van een samenleving, die van één en
ander met gemengde gevoelens kennis neemt. Naast het \'wat kan?\' staat hierbij
het \'wat mag?\' op de voorgrond.

Het behoeft geen nadere uitleg, dat de diergeneeskunde en haar beoefenaars
bij deze nieuwe ontwikkelingen in sterke mate zijn betrokken. Zowel bij de
produktie van voedsel van dierlijke oorsprong, als ook bij de bescherming van
het welzijn van het dier is de dierenarts bij uitstek de deskundige. Tenminste,
dat zou deze dienen te zijn. Toch is het merkwaardig en verontrustend, dat
bij de discussie omtrent biotechnologie dierenartsen amper zijn betrokken.
Noch bij het werk van een belangrijke Staatscommissie, noch tijdens de
voorafgaande discussies is de mening van onze beroepsgroep expliciet ge-
vraagd. Eén van de redenen van het ons \'over het hoofd zien\' zou kunnen zijn,
dat de dierenarts - een aantal experts uitgezonderd - onvoldoende know-how
bezit om aan de discussie deel te nemen, laat staan een belangrijke bijdrage
te leveren bij het totstandkomen van de meningsvorming.

Teneinde de dierenarts over diverse aspecten van de biotechnologie adequaat
voor te lichten heeft de Koninklijke Nederlandse Maatschappij voor Dierge-
neeskunde op 15 november 1989 een symposium georganiseerd in samenwer-
king met de Faculteit der .Diergeneeskunde. Gedurende deze dag heeft een
aantal deskundigen uit eigen gelederen en uit andere disciplines een aantal
facetten van het \'wat kan?\' en \'wat mag?\' besproken. Ofschoon het aantal
deelnemers aan het symposium aanzienlijk was, werd toch slechts een fractie
van onze beroepsgroep met deze voorlichting bereikt. Reden om in deze
aflevering van ons
Tijdschrift voor Diergeneeskunde de voordrachten te
publiceren, zowel voor de \' thuisblijvers\', als voor de deelnemers die één en ander
nog eens rustig willen doorlezen.

Het thema \'Biotechnologie en Dierenarts\' staat vandaag niet alleen bij ons,
maar in vele landen sterk in de belangstelling. Zowel bij de Federation of
Veterinarians of the EEC (FVE) als bij de World Veterinary Association (WVA)
is biotechnologie een steeds terugkomend agendapunt. Op verzoek van beide
internationale organisaties zal deze aflevering als achtergrondmateriaal dienen
voor voorlichting aan dierenartsen in vele landen van de wereld. Op deze wijze
levert \'Bunnik\' een bijdrage ver buiten onze grenzen en versterkt op een goede
wijze de internationale veterinaire samenwerking.

Mede namens het organiserend comité
Prof. dr. E. H. Kampelmacher,
Voorzitter Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde.

-ocr page 622-

Genetische manipulatie bij
landbouwhuisdieren: hoe en waartoe?i

Genetic manipulation in farm animals: by which method and for which
purpose?

A. J. van der Zijpp^

SAMENVATTING. Op het symposium \'Biotechnologie\' werd een historisch overzicht gegeven
van de kennis-ontwikiceling van DNA. Geheel in lijn met de verwachting is ongeveer 30 jaar
na de ontdekking van de dubbele helix de genetische manipulatie nu \'toepasbaar\' geworden,
ook bij landbouwhuisdieren. De beschikbare technologie voor transfectie is beperkt en levert
lage succespercentages op: minder dan 1%. Daarnaast leveren de genconstructen veel
problemen op, doordat ze niet weefselspeciftek zijn en/of op het juiste tijdstip in de
ontwikkeling functioneren. Van het grootste belang is kennis van interessante genen (op DNA-
niveau) bij landbouwhuisdieren. Het opsporen hiervan zal nog veel inspanning kosten. Genoom-
analyse zal eerder al merkers opleveren voor toepassing in de traditionele fokkerij. Gezien
de technische stand van zaken zal waarschijnlijk het medisch en fysiologisch onderzoek met
behulp van transfectie nieuw inzicht moeten opleveren, alvorens over te gaan tot toepassing.
Du spoort met de recent uitgekomen nota \'Ethiek en Biotechnologie bij Dieren\'. Hierin wordt
een \'nee, tenzif procedure aanbevolen, waarbij ruimte wordt gelaten voor \'goede\' onderzoek-
doelen na ethische afweging.

SUMMARY. A review of the history of the knowledge of the development of DNA was
presented on the symposium \'Biotechnology\'. Entirely in agreement with expectations, genetic
manipulation became suitable for use, also in farm animals, approximately thirty years after
the discovery of the double helix. The technology available for transfection is limited and is
only successful in a small number of cases: less than one per cent. In addition, gene constructions
give rise to a large number of problems as they are not tissue-speciftc and fad to function
at the correct time in the course of development. The knowledge of interesting genes (at DNA
level) inform animals is of vital importance. Detecting these genes will undoubtedly still require
considerable effort. In view of the technical state of things, medical and physiological studies
using transfection will obviously have to provide a new insight prior to use. This is in agreement
with the memorandum on \'Ethics and Biotechnology in Animals\'. A \'no, unless\' procedure is
recommended in this note, room being left for \'good objectives of research following ethical
consideration.

ONDERZOEK AAN DNA, DE BASIS VOOR GENETISCHE MANIPULATIE

In 1869 werd voor het eerst DNA geïsoleerd uit karpers uit de rivier de Rijn, Pas
in 1943 werd de chemische structuur van DNA bekend. In 1953 maakten Watson
en Crick de structuur van DNA-moleculen wereldkundig: de dubbele helix. DNA
bestaat uit complementaire strengen bestaande uit vier verschillende basen: A, T,
C en G. Tegenover elke A zit uitsluitend een T en tegenover elke C een G. Bij
verdubbeling splitsen de twee DNA-strengen zich en wordt met behulp van het
enzym DNA-polymerase daarna een nieuwe dochterstreng gebouwd. In december

\' Gebaseerd op de voordracht, gehouden tijdens het Symposium Biotechnologie van de Koninklijke

Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde op 15 november 1989 te Bunnik.
^ Mevr. dr. ir. A. J. van der Zijpp, Instituut voor Veeteeltkundig Onderzoek \'Schoonoord\'.
Driebergseweg 10 D, Postbus 501, 3700 AM Zeist.

-ocr page 623-

1989 riep het tijdschrift Science het DNA-polymerase uit tot het molecuul van
het jaar. De PCR (polymerase kettingreactiej-techniek is op de vinding van het
enzym polymerase gebaseerd. Met behulp van één gen of stukje DNA kan met
PCR een miljoen of meer stukjes DNA worden gemaakt.

Daarvoor echter was het onderzoek aan DNA al opgebloeid toen in 1970 de
restrictie-enzymen, eigenlijk een natuurlijke afweer tegen indringers in bacteriën,
waren gevonden. Het is mogelijk om met restrictie-enzymen op specifieke plaatsen,
vanwege de basen-volgorde, te knippen. De verschillen in lengte van stukken
geknipt DNA zijn erfelijk bepaald en de patronen kunnen met elektroforese
zichtbaar worden gemaakt. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een radioactief
gelabelde \'probe\', een bekend stukje DNA. Deze techniek heet RFLP (\'restriction
fragment length polymorphism\').

DNA,DE STRUCTUUR

Mens en zoogdier bezitten ongeveer 3 miljard baseparen, die zijn opgerold in
chromosomen. Maar een beperkt deel van het DNA komt tot expressie, ongeveer
5%. Er bestaan veel repeterende delen, die ook wel \'variable number tandem
repeats\' (VNTR\'s) worden genoemd. Dit repeterend DNA is de basis van
\'flngerprinting\'. Deze unieke \'fingerprints\' kunnen voor afstammingsonderzoek
worden gebruikt. Tot nu is de bekendste toepassing het gebruik (of niet vanwege
de aantasting van het menselijk lichaam voor het verkrijgen van enige cellen) bij
de bewijsvoering vanwege zware misdaden. Het totale DNA herbergt 50 a 100.000
genen. Naast de vanouds bekende recombinatie-kaart is het nu mogelijk een
restrictiekaart te maken en zelfs de structuur van het DNA op basepaar-volgorde
te bepalen. Hiermee zijn de genen nog niet vastgelegd, laat staan de produkten
van de genen. Dit is één van de discussiepunten bij de aanvang van het project
\'Sequencing the human genome\' in de VS geweest. Bij landbouwhuisdieren moet
men nog beginnen. Het EEG-programma BRIDGE biedt waarschijnlijk moge-
lijkheden om bij het varken aan te vangen.

GENETISCHE MANIPULATIE

In 1982 publiceerden Palmiter en Brinster en collega\'s een opzienbarend artikel
in
Science. Zij waren erin geslaagd snelgroeiende muizen te maken door micro-
injectie van het humaan groeihormoon-gen in de pas bevruchte eicel en deze eicel
terug te zetten in de uterus van de muis. Deze publikatie heeft èn veel navolging
gevonden bij landbouwhuisdieren èn veel maatschappelijke weerstand opgewekt
over de mogelijke gevolgen van ingrijpen in DNA voor mens en dier. Voor
succesrijke genetische manipulatie is efficiënte transfectie nodig. Transfectie kan
worden uitgevoerd met behulp van:

— micro-injectie;

— retrovirussen;

— embryonale stamcellen;

— DNA en sperma.

Alleen de eerste techniek is zeer frequent uitgevoerd, maar de efficiëntie laat veel
te wensen over. Bij de muis ligt de geslaagde transfectie op 2,5 tot 6% van de
geïnjecteerde eicellen, maar bij het varken maar op 0,6%. Bij landbouwhuisdieren
is tot nu toe met succes geëxperimenteerd met virussen, zoals leukose bij pluimvee,
met groeihormoon, insuline groeifactor 1, groeihormoon \'releasing\' factor,
stollingsfactor IX en al-antitrypsine. Als promotor zijn gebruikt metallothioneïne
en B-lactoglobuline. Bij weefselspecifieke manipulaties, zoals uitscheiding van
stollingsfactor IX in de melk, zijn geen afwijkingen geconstateerd. Bij het
toepassen van groeihormoon-genen bij varken en schaap zijn pathologische

-ocr page 624-

afwijkingen gevonden, die passen bij een sterk verhoogde spiegel van groeihor-
moon in alle lichaamsdelen/vloeistoffen. Voor toekomstige toepassing van
genetische manipulatie met groeihormoon zal de weefselspecificiteit en de
expressie in relatie tot de ontogenie moeten worden beheerst. Daarnaast zijn
transgene dieren unieke dieren; het \'vreemde\' DNA komt steeds op een andere
plaats in het genoom voor. Het introduceren van deze transgenen in fokpopulaties
kost enige generaties. Het voordeel van het transgene dier moet wel zeer groot
zijn om op te wegen tegen de tussentijds doorgaande selectie. Het ziet er naar
uit, dat alleen voor nieuwe produkten, zoals uitscheiding van biomedische stoffen
in de melk of eieren, transfectie de moeite waard is.

WELKE GENEN?

Bij landbouwhuisdieren zijn nog maar weinig genen op DN A-niveau bekend. Eerst
zullen genenkaarten moeten worden aangelegd en uitgebreide \'linkage\' studies
worden gedaan. Een voorbeeld hiervan is de bekende associatie tussen het B-
complex (het Major Histocompatibiliteitscomplex) en de ziekte van Marek bij de
kip. Een andere mogelijkheid is de opsporing van het gen voor halothaangevoe-
ligheid (stress bij het varken), waarvan de globale ligging bekend is. Voor \'linkage\'
studie zijn ook projecten in uitvoering bij de Landbouwuniversiteit en varkens-
fokbedrijven. Getracht wordt DNA-merkers voor de hoge vruchtbaarheid van het
Meishan varken op te sporen. Bij landbouwhuisdieren zijn kenmerken als ziekte-
resistentie en vruchtbaarheid interessant, evenals kwaliteit. Produktie-eigenschap-
pen lijken met nieuw succes via de klassieke fokkerij te kunnen worden aangepakt.
Nieuwe produkten met genen van andere diersoorten zijn alleen mogelijk door
gebruik te maken van genetische manipulatie.

MAATSCHAPPELIJKE ACCEPTATIE

Er zijn in het voorjaar van 1990 twee rapporten uitgekomen, die enerzijds wijzen
op de geringe bekendheid betreffende biotechnologie bij de Nederlandse burger
en anderzijds de maatschappelijke problemen inventariseren, die bij transgene
dieren en embryotechnologie (chimaeren en klonen) een rol spelen. De Commissie
van Advies Ethiek en Biotechnologie bij Dieren heeft Minister Braks geadviseerd
een
\'nee, tenzij\' standpunt in te nemen. Ondanks een groot aantal bezwaren op
levensbeschouwelijk gebied, veiligheid van mens en dier, welzijn (gedrag en
gezondheid) van dieren, bescherming van natuur en milieu en beheersbaarheid,
was de commissie van mening, dat positief gewaardeerde mogelijkheden een kans
moeten krijgen. Hiervoor zal een ethische weging van doel en middelen op basis
van een aangeleverd dossier door een toetsingsinstantie moeten plaatsvinden.

Gezien de hiervoor beschreven relativering van de rDN A-technologie ten behoeve
van transgene dieren voor de praktijk, zal de
\'nee, tenzij\' procedure vooral van
belang zijn voor het oplossen van onderzoekvragen met behulp van deze
technologie. Daarnaast zal men steeds de alternatieven moeten meewegen, zoals
het maken van produkten als humaan serum albumine en antistoffen door
transgene planten of micro-organismen.

LITERATUUR

1. Broek JM van den. Publieke opinie over biotechnologie: (on)bekend maakt (on)bemind?
Biotechnologie in Nederland 1988; 4: 181-95.

2. Cross BA. Animal Biotechnology. Phil Trans R Soc London 1989; B324: 563-75.

3. Georges M, Lequarré AS, Castilli M, Hanset R, and Vassart G. DNA fingerprinting in domestic
animals using four different minisatellite probes. Cytogenet Cell Genet 1988; 47: 127-31.

-ocr page 625-

Hammer RE, Pursel VG, Rexroad Jr CE, Wall RJ, Bolt DJ, Palmiter RD, and Brinster RL.
Genetic engineering of mammalian embryos. J Anim Sci 1986; 63; 269-78.
Hiat A, Cafferkey R, and Bowdish K. Production of antibodies in transgenic plants. Nature 1989;
342: 76-8.

Jong OJ de. Ethische aspecten van biotechnologie. Tijdschr Diergeneeskd 1987; 112: 84-8.

Koshland Jr. DE. The molecule of the year. Science 1989; 246(4937): 1541.

Lavitrano M, Camaioni A, Fazio VM, Dolci S, Farace MG, and Spadafora C. Sperm cells as

vectors for introducing foreign DNA into eggs: genetic transformation of mice. Cell 1989; 57:

717-23.

Meisen AGM van. Biotechnologie en ethiek. Tijdschr Diergeneeskd 1987; 112 (2): 88-97.
Rapport van de Commissie van Advies Ethiek en Biotechnologie bij Dieren. Wageningen, NRLO,
1990,21 pp.

Voogd van der Straaten WA de. Biotechnologie, nieuwe stijl. Tijdschr Diergeneeskd 1987; 112
(1): 3-8.

Westphal H. Transgenic mammals and biotechnology. Faseb Journal 1989; 3: 117-20.

9.
10.

12.

BOEKBESPREKING

Rabiesbestrijding en rabiesonderzoek

Revue Scientifique et Technique 1989; 8 (4)
(december).

Een groot deel van deze publikatie is gewijd aan
een bijeenkomst in 1988, waar door diverse
wetenschappers inleidingen zijn gehouden op het
gebied van rabiesbestrijding en rabiesonderzoek.
Daarnaast wordt een overzicht gegeven van de
hondsdolheidsituatie in Europa, gebaseerd op
rapporten van 26 Europese landen.
Er zijn een 30-tal tabellen opgenomen. De tabel-
len bevatten de antwoorden van een vragenlijst
die verschillende aspecten van hondsdolheidbe-
strijding behandelt: vaccingebruik bij dier en
mens, humane behandelingen, gebruikte vaccin-
soorten, bestrijding hondsdolheid bij vossen enz.
Als zodanig vormt deze vragenlijst een zeer goed
overzicht.

Het rapport sluit af met aanbevelingen van des-
kundigen op het gebied van hondsdolheid.

De belangrijkste vector van wildrabies (serotype
1) is in Centraal Europa de rode vos, in Noord
Europa zeer sporadisch de poolvos. In Turkije is
de hond de belangrijkste overbrenger. De bestrij-
ding van rabies in Europa kan slechts slagen als
men een combinatie toepast van zowel controle
van de vossenpopulatie als van orale vaccinatie.
Met name de orale vaccinatie boekt de laatste
jaren in landen als West-Duitsland, Zwitserland,
Luxemburg, Frankrijk en Nederland goede resul-
taten.

Hondsdolheid bij vleermuizen (serotype 4) komt
in Europa op een aantal plaatsen voor. Vele
aspecten van deze vorm van rabies zijn echter nog
onbekend.

De mens kan beschermd worden via een pre- of
postexpositie behandeling. Op het terrein van de
laatst genoemde behandeling vindt onderzoek
plaats in Thailand (intradermale route) en Frank-
rijk en Joegoslavië (3 i.p.v. de 5 gebruikelijke
injecties).

Op het gebied van vaccins bij dieren is onderzoek
gaande met vaccinia-recombinant vaccins.

In de rapporten van de deskundigen wordt gepleit
voor een geïntegreerd Europees rabies informatie
systeem. Het
Rabies Bulletin Europe (WHO Tü-
bingen), dat viermaal per jaar uitkomt, kan hier
als basis voor dienen. Onderwerpen die blijvende
aandacht vragen zijn onderzoek naar recombi-
nant vaccins, de epidemiologie van hondsdolheid
en virologisch onderzoek bij de vos en de wasbeer.

De laatste is in Oost Europa bezig de vos te
verdringen als de belangrijkste vector van rabies.

Deze OIE-uitgave wordt afgesloten met korte
wetenschappelijke verhandelingen over o.a. Lep-
tospirose in Nigeria en een rapport over Trypa-
nosomiasis. In dit kader vinden testen plaats met
een chemotherapeuticum op arsenicum-basis bij
kamelen in Afrika en buffels en rundvee in
Indonesië.

Voor een ieder die geïnteresseerd is in het vóór-
komen, de preventie en de bestrijding van honds-
dolheid bij mens en dier in Europa vormt deze
OIE-uitgave een verantwoorde aanschaf Met
name de diverse tabellen geven op overzichtelijke
wijze de stand van zaken weer.

H. U. R. Nieuwenhuis

-ocr page 626-

Biotechnologie of de geopenbaarde
voortplanting bij landbouwhuisdiereni

Biotechnology or the revelation of reproduction in farm animals

Th. A. M. Kruip2

SAMENVATTING. De toegenomen kennis van endocrinologie, celbiologie en embryologie
heeft ook de veeteelt vertrouwd gemaakt met biotechnologie. De genetische potentie van zowel
mannelijke als vrouwelijke dieren kan thans beter worden benut. Toch wordt de normale
voortplantingspotentie, aanwezig in de vorm van grote hoeveelheden geslachtscellen bij het
vrouwelijk dier, nog lang niet optimaal benut. Alle nieuwe ontwikkelingen tot nu toe ten spijt
gaat toch nog 99% van alle eicellen verloren.

Sinds 1987 is het nu mogelijk onrijpe eicellen uit de levende koe te winnen en buiten het lichaam
te rijpen, te bevruchten en te laten ontwikkelen tot transplanteerbare embryo\'s. Verwacht mag
worden dat op den duur het aantal embryo\'s per excellent dier langs deze weg enorm zal
toenemen.

De in v\'xixo-rijping van eicellen biedt voorts toepassing bij het doneren van embryo\'s. Daarbij
zijn vele rijpe eicellen nodig die, nadat daaruit de kernen zijn verwijderd, als ontvangsters
dienst doen voor de kernen van embryonale cellen. In elke kernloos gemaakte rijpe eicel één
kern van een embryonale cel. Deze embryonale cellen kunnen afkomstig zijn van een embryo
dat gedesintegreerd is in afzonderlijke cellen of uit een embryonale celkweek (embryonale
stamcellen). Voorwaarde is alleen dat deze cellen nog niet gedifferentieerd zijn en het
omnipotente karakter hebben behouden.

SUMMARY. The increased knowledge of endocrinology, cytobiology and embryology has also
made stock farmers familiar with biotechnology. The genetic potency of both male and female
animals may be utilised to better advantage today. However, the normal reproductive capacity,
present in the form of large numbers of sex cells in female animals, is not utilised to an optimum
extent. In spite of all recent developments so far, ninety-nine per cent of all ova are still lost.
Since 1987, it has become possible to obtain immature ova from the living animal and to let
them mature, fertilise and develop into embryos capable of transplantation outside the body.
It may be expected that, in the long run, the number of embryos per excellent animal will
show an enormous increase when this method is used.

In addition, in vitro maturing of ova may be used in cloning embryos. This requires a large
number of mature egg cells which act as recipients of the nuclei of embryonic cells, after the
nuclei have been removedfrom these ova. One nucleus of an embryonic cell in each denucleated
mature egg cell. These embryonic cells may be derived from an embryo which has disintegrated
into individual cells or from an embryonic cell culture (embryonic stem cells). The only
condition is that these cells have not yet become differentiated and have retained their
omnipotent character.

TER INLEIDING

Het begrip biotechnologie omvat technieken waarbij de kennis van diverse
levensprocessen wordt aangewend om deze processen te richten en te manipuleren
ten nutte van de samenleving. Hiertoe behoort ook het pakket technieken dat
gehanteerd wordt om de dierlijke voortplanting zo efficiënt mogelijk te laten
verlopen.

\' Voordracht gehouden tijdens het Symposium Biotechnologie van de Koninklijke Nederlandse

Maatschappij voor Diergeneeskunde, op 15 november 1989 te Bunnik.
2 Dr. Th. A. M. Kruip, directeur Embrytec B.V, Tolakkerlaan 3, 3704 JA Zeist (voorheen werkzaam
bij de Faculteit Diergeneeskunde, vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde en Voortplanting).

-ocr page 627-

Al jaren zijn het moderne veeteeltbedrijf en de fokkerij vertrouwd met kunstmatige
inseminatie (Kl), met synchronisatie respectievelijk inductie van bronst (tochtig-
heid) en geboorte, en met een reeks technieken die met de ontwikkeling van de
embryotransplantatie (ET) mogelijk zijn geworden waaronder de kwaliteitsbeoor-
deling en het diepvriezen van embryo\'s.

Reikhalzend wordt uitgekeken naar een betrouwbare techniek om embryo\'s te
sexen.

Al deze ontwikkelingen hebben ertoe geleid dat thans de genetische potentie van
zowel mannelijke als vrouwelijke dieren beter kan worden benut. Dat wil echter
niet zeggen dat de normaal aanwezige fysiologische voortplantingspotenties van
de dieren zo optimaal mogelijk worden gebruikt. Voor dat einddoel dient zich
nu een aantal mogelijkheden aan. De exploitatie van deze mogelijkheden lijkt
echter plotseling op weerstand te stuiten, zozeer zelfs dat de Koninklijke
Nederlandse Maatschappij voor Diergeneeskunde meent er goed aan te doen er
een speciale studiedag aan te wijden onder de verzamelnaam \'Biotechnologie\'.
Vanwaar die weerstand? En is die algemeen gericht tegen biotechnologie of alleen
tegen bepaalde onderdelen van de biotechnologie? Is er misschien sprake van
begripsverwarring en vervaging van grenzen? Is het totale terrein van de
biotechnologie geïdentificeerd met genetische manipulatie en dit abusievelijk weer
vertaald door \'introductie van nog meer dierenleed\'? Kan het zijn dat langs deze
weg het begrip biotechnologie alleen nog maar een negatieve klank heeft gekregen?
Vragen te over om terecht eens te proberen de diverse onderdelen van de
biotechnologie nader te markeren en met elkaar te bespreken. Als het al zo is dat
het begrip \'biotechnologie\' een fijnere omschrijving en begrenzing nodig heeft, de
term \'voortplanting\' van levende organismen betekent mijns inziens niets anders
dan vermeerderen, zowel geslachtelijk als ongeslachtelijk. Fokken betekent het
door selectie en kruising telen van organismen voor het verkrijgen van een
bijzonder goede kwaliteit.

In de context van het hieronder volgende staat de biotechnologie in dienst van
de voortplanting van het rund en deze weer in dienst van de rundveefokkerij.

BIOTECHNOLOGIE, VOORTPLANTING EN FOKKERIJ

Sedert 1952, het jaar waarin voor het eerst rundersperma met succes werd
ingevroren, kunnen de erfelijke eigenschappen van een stier met behulp van de
moderne KI snel worden verspreid binnen de veestapel.

Maar welke mogelijkheden heeft een veehouder die een vrouwelijk dier op stal
heeft staan met uitstekende eigenschappen? Bij een koe komt van nature maar
eenmaal per drie weken een eicel vrij voor bevruchting met sperma van
bovenbedoelde stier met voortreffelijke eigenschappen. Als de veehouder de
natuur zijn gang laat gaan, mag hij rekenen op één kalfje per jaar. Voorwaar geen
\'snelle\' methode om de uitstekende kwaliteit van zijn koe binnen zijn veestapel
te vermenigvuldigen.

Sinds 1970 is het hem mogelijk door inspuiten van hormonen meer eicellen per
cyclus tot rijping te laten komen en te laten ovuleren (superovulatie). Na KI groeien
vele van deze vrijgekomen eicellen uit tot een embryo. Aangezien de koe maar
één embryo per keer kan uitdragen, moeten de overtollige embryo\'s uit de
baarmoeder worden gespoeld en overgezet naar en uitgedragen door draagmoe-
ders (ET). Op die manier kan een koe aan gemiddeld 20 kalfjes per jaar haar
eigenschappen doorgeven.

Laten we aannemen dat een koe het presteert 5 jaar lang deze embryoproduktie
vol te houden, dan vormen 100 kalfjes als een gemiddelde opbrengst van één koe
een absolute grens.

-ocr page 628-

Als de veehouder zich realiseert dat er in de eierstokken van zijn eerdergenoemde
koe 80 tot 100 duizend onrijpe eicellen zitten, dan moet hij concluderen dat zelfs
met superovulatie en ET meer dan 99% van de in aanleg aanwezige eicellen voor
de fokkerij verloren gaan.

Sinds 1987/88 is er nu de mogelijkheid bijgekomen onrijpe eicellen uit de
eierstokken van een koe te halen, ze in het laboratorium tot rijpheid te brengen,
ze te bevruchten en ze te laten uitgroeien tot een transplanteerbaar embryo
(embryoproduktie
in vitro). Deze techniek staat nog echt in de kinderschoenen
en het is te vroeg aan te geven hoeveel kalfjes de boer uit zijn eerdergenoemde
koe langs deze weg extra kan krijgen. Verwacht mag evenwel worden dat het aantal
nakomelingen per vrouwelijk dier door deze nieuwe technieken in de honderd-
tallen zal komen te liggen.

Eén onderdeel van de embryoproduktie in vitro, met name de eicelrijping buiten
het lichaam, biedt ook nog een ander perspectief. De eicel, ontdaan van haar eigen
kern met erfelijke eigenschappen, kan als ontvangster dienst doen voor één kleine
cel met kern van een embryo met vermoede voortreffelijke eigenschappen. Een
embryo heeft 60 van deze kleine cellen. Langs deze weg kan één embryo haar
erfelijke eigenschappen doorgeven aan een grote reeks nakomelingen. Naar men
aanneemt, zullen al deze nakomelingen gelijk zijn aan het embryo van herkomst
en derhalve gelijk aan elkaar. Ze vormen een kloon. Hoe komt een kloon tot stand?

KLONEREN VAN EMBRYO\'S

Embryo\'s verkregen langs de geslachtelijke weg, dat wil zeggen door versmelting
van een vrouwelijke en een mannelijke geslachtscel, hetzij
in vivo, hetzij in vitro,
hebben alle een eigen unieke combinatie van ouderlijke eigenschappen. Ook als
de vader en de moeder van de embryo\'s steeds dezelfde zijn, zijn de embryo\'s nog
alle verschillend. Ze groeien elk maar uit tot één van elkaar verschillende \'super\'
koe.

We weten dat er in de natuur ook bij het rund eeneiige twee- en meerlingen
voorkomen. Een embryo in het twee- of viercellig stadium kan dus uiteen vallen
in twee respectievelijk vier cellen of delen die elk nog uitgroeien tot een volledig
embryo. De twee respectievelijk vier embryo\'s hebben dezelfde eigenschappen, ze
zijn identiek.

De vraag is nu tot welk stadium van de embryonale ontwikkeling dit nog mogelijk
is. Onlangs werd melding gemaakt van de geboorte van een identieke vierling na
transplantatie van één blastocyst, (een 80 tot 120 cellen tellend embryo). Deze
spelingen van de natuur zijn ook in het laboratorium met succes nagebootst. Een
80- tot 120-cellig embryo kan men mechanisch in twee of vier delen klieven. Elk
deel kan vervolgens weer uitgroeien tot een levensvatbaar embryo.
Wanneer echter het oorspronkelijke embryo in 8 klompjes cellen wordt gedeeld,
dan groeit geen der delen meer uit tot een embryo respectievelijk kalf. Aange-
nomen wordt dat een \'A (dat wil zeggen maximum 15 cellen) te weinig massa
heeft om de groei van een embryo naar behoren te laten verlopen. Anders wordt
het wanneer men één cel van een 8-cellig, 16-cellig of 32-cellig embryo fuseert met
een kernloze rijpe eicel. Het geheel heeft dan voldoende massa en is weer te
vergelijken met een 1-cellig embryo kort na de bevruchting. In 1986 toonde de
Deense onderzoeker Sten Willadsen aan dat dit concept klopt.
Na eerst uit een 8-cellig schape-embryo vijf identieke nakomelingen verkregen te
hebben lukte het hem in 1987 zowel bij schapen als bij koeien nakomelingen te
verkrijgen uit versmelting van kernloze eicellen met cellen uit embryo\'s van
ongeveer 32 cellen. Voorbij dat stadium is het verzamelen van alle afzonderlijke
cellen moeilijker. De cellen van de buitenste laag van het embryo, de zogenaamde

-ocr page 629-

trophectodermcellen, zijn met elkaar in contact getreden en hebben bovendien
al min of meer een toekomstige en specifieke taak gekregen. Zij zullen in ieder
geval de vruchtvliezen vormen. Deze situatie doet zich al voor in het late morula-
of vroege blastula-stadium. In theorie zijn lichaamscellen alle genetisch identiek.
De verschillen tussen de cellen ontstaan wanneer door onderlinge beïnvloeding
in de ene cel een ander deel van het genoom (de blauwdruk van alle erfelijke
eigenschappen) wordt \'afgelezen\' dan in de andere cel. Men zegt dan dat de cellen
in de een of andere richting zijn gedifferentieerd. Differentiatie is een irreversible
modificatie waardoor de cel niet meer
omnipotent is. In het morula-stadium (32-
64 cellen) hebben om boven aangegeven reden niet alle cellen meer de potentie
een bijdrage te leveren aan de vorming van een geheel nieuw individu, met alle
verschillende cellen en weefsels daarin aanwezig.

Niet alle morula-cellen groeien derhalve na fusie met een kernloze eicel nog uit
tot een volledig embryo. Dat geldt nog wel en misschien zelfs alleen nog voor
de binnenin gelegen cellen, de zogenaamde Inner Cell Mass (ICM).
In hoeverre alle ICM-cellen van het morula-stadium nog wel omnipotent zijn, is
nog niet duidelijk. In ieder geval is tot op heden bij het rund het gemiddeld aantal
embryo\'s dat door middel van de celfusie methode uit morula of blastcyst is
verkregen nog niet hoger dan 9.

De vragen waarop antwoord moet worden gevonden alvorens te kunnen
beschikken over een efficiënte cloneringstechniek zijn:

1. Wat is het beste embryonale stadium voor het verkrijgen van celkernen
(donorcellen)?

2. In welk cytoplasma of met andere woorden in welk eicelstadium wordt deze
celkern gebracht? Is dit het rijpe metafase II stadium of het eencellig bevruchte
stadium (zygote)? Eerstgenoemde lijkt de voorkeur te genieten omdat het beter
in staat is een kern uit bijv. een 64-ceüig stadium te reprogrammeren.

3. Hoe wordt de ontvangstercel (cytoplasma) kernloos gemaakt?

4. Welke combinatie van kern en cytoplasma is het meest succesvol? Hoe kunnen
de afzonderlijke onderdelen (kern en cytoplasma) van verschillende herkomst
het best op elkaar worden afgestemd? Anders gezegd: hoe kunnen de cel- en
cytoplasmacyclus van respectievelijk donorcel en ontvangstercel het best
gesynchroniseerd worden? Hoe beter gesynchroniseerd des te hoger het
succespercentage.

Afgezien van het aantal te gebruiken cellen uit één embryo is voor de fokkerij
deze kloneringstechniek niettemin een doorbraak. Het proces kan namelijk steeds
worden herhaald: wanneer een embryo, voortgekomen uit fusie van één embry-
onale cel met een kernloze eicel weer is uitgegroeid tot een 32- of meercellig
stadium, kan het embryo weer gedesintegreerd worden in afzonderlijke cellen die
vervolgens weer gefuseerd kunnen worden met kernloze eicellen. Aangenomen
wordt dat de eicellen alleen van belang zijn vanwege de celmassa en niet vanwege
de erfelijke eigenschappen die in de kern aanwezig waren. Als dit waar is kunnen
zij afkomstig zijn van slachthuisdieren. Een grote bron voor het verkrijgen van
eicellen.

TOEKOMSTIG ONDERZOEK

De beperkende factor voor het maken van klonen of het ongeslachtelijk
vermenigvuldigen van een embryo ligt derhalve niet in het voorradig zijn van
eicellen, maar veeleer in de hoeveelheid omnipotente, niet gedifferentieerde cellen.
Embryonale omnipotente cellen delen zich doorgaans alleen en groeien niet meer
uit tot de oorspronkelijke grootte. Ze worden dus steeds kleiner. Delen en groei

-ocr page 630-

gebeurt pas wanneer ze het omnipotente karakter hebben verloren en zich moeten
ontwikkelen tot een specifieke cel en na vermenigvuldiging tot een specifiek
orgaan.

Het toekomstig onderzoek zal zich dan ook mede richten op het in de kweek
vermenigvuldigen en normaal uitgroeien van embryonale cellen zonder dat zij zich
differentiëren. Men spreekt dan van embryonale stamcellen. Bij de muis en de
hamster zijn stamcellen voorradig die, wanneer ze worden toegevoegd aan een
blastocyst (een 120-cellig embryo), in het embryo worden opgenomen en ook
daadwerkelijk meedoen aan de vorming van alle organen. In die gevallen waarbij
echter een embryonale stamcel gefuseerd wordt met een kernloze eicel, is er tot
op heden nog geen nieuw embryo en nakomeling verkregen. Er valt dus nog veel
te doen binnen het voortplantingsonderzoek dat geen onderzoek meer is op niveau
van mannelijke en vrouwelijke dieren, maar op het niveau van de mannelijke en
vrouwelijke geslachtscellen en de celdifferentiatie.

NASCHRIFT

Bij deze afdaling naar het niveau van de bouwstenen van zowel de geslachtelijke
als ongeslachtelijke voortplanting worden mijns inziens nog steeds geen grenzen
overschreden waarop het predikaat \'onaanvaardbaar\' zou kunnen worden ge-
plakt. Het is een voortgaande openbaarmaking van de processen die ten grondslag
liggen aan het vermeerderen van levende organismen, met andere woorden het
\'openbaren van de voortplanting\'.

-ocr page 631-

Biotechnologie in perspectief^

Biotechnology in perspective

A. Brand2

SAMENVATTING Biotechnologie is een verzamelbegrip voor een groot aantal manipulaties
met biologisch materiaal. De voor de dierhouderij belangrijke terreinen omvatten: 1)
manipulatie van voortplantingsprocessen, 2) genetische manipulatie van macro-(landbouwhuis-
dieren) en micro-organismen en 3) manipulatie van de stofwisseling.

De inpassing van biotechnologische vindingen in de nutsdierhouderij heeft repercussies op
velerlei gebied zoals de relatie van de producent met de toeleverende en verwerkende industrie,
de dienstverlenende sector, de consumenten en de samenleving als geheel. Toepassing van
biotechnologische vindingen zal ook een verdere automatisering en aanpassing van de
bedrijfsvoering vereisen. Biotechnologie opent een nieuw gebied en nieuwe perspectieven voor
de nutsdierhouderij. Deze kunnen echter alleen als positief worden beoordeeld indien zij
rekening houden met een duurzame ontwikkeling van de gehele sector.

SUMMARY Biotechnology is a collective term for a large number of manipulations of
biological material. Fields of importance in stock-keeping include: (I) manipulation of
reproductive processes; (2) genetic manipulation of macro-(farm)animals and micro-organisms
and (3) manipulation of metabolism.

Fitting in biotechnologicalfindings in breeding-stock farming has repercussions in severalfields
such as the relationship between producers and the ancillary and processing industries, service
industries, consumers and society as a whole. The use of biotechnical findings will also require
further automation and adaptation of farm management. Biotechnology opens up a new area
and new prospects for farm animal husbandry. These can only be regarded as positive when
they take a permanent development of the entire section into account.

INLEIDING

De voortplanting is primair gericht op de instandhouding van de soort. Door
tussenkomst van de mens is zij echter ook gericht gaan worden op prestatiever-
hoging van gedomesticeerde dieren. Het kruisen en selecteren van landbouwhuis-
dieren, al of niet mathematisch ondersteund, zijn hierin belangrijke hulpmiddelen.
Deze vorm van fokkerij speelde en speelt zich nog af op dierniveau. De moderne
fokkerij maakt nu gebruik van biotechnologische technieken en verplaatst zich
langzaam maar zeker naar het niveau van het embryo (splitsen en kloneren) of
zelfs naar het moleculaire niveau (genetische manipulatie).

In de biotechnologie die zich richt op de dierlijke produktiesector zijn globaal
vier relevante richtingen (figuur 1) te onderscheiden:

1. manipulatie van voortplantingsprocessen bij vrouwelijke landbouwhuisdieren;

2. genetische manipulatie (transgene dieren);

3. ontwikkeling van diagnostica en vaccins;

4. manipulatie van de voedselvertering (enzymen), de immuniteitsstatus (koloni-
satie-resistentie, probiotica) en de stofwisseling (hormonen).

Het manipuleren van de voortplanting heeft in de 60-er jaren een aanvang
genomen met oestrus-inductie en -synchronisatie en met superovulatie-technieken.
Deze technieken vormden de basis voor embryotransplantatie-methodieken die
nu in de fokkerij een vaste plaats hebben verworven. Embryotransplantatie heeft
ook de manipulatie van oöcyten en embryo\'s gestimuleerd.

1 Voordracht gehouden tijdens het Symposium Biotechnologie van de Koninklijke Nederlandse
Maatschappij voor Diergeneeskunde, op 15 november 1989 te Bunnik.

2 Prof. dr. A. Brand, Vakgroep Bedrijfsdiergeneeskunde & Voortplanting, Faculteit Diergeneeskunde,
Yalelaan 7, Postbus 80151, 3508 TD Utrecht.

-ocr page 632-

Een ander veterinair belangrijk biotechnologisch toepassingsgebied vormt de
ontwikkeling van vaccins en diagnostica middels recombinant-DNA- en hybri-
domatechnieken. Met name discriminant-vaccins kunnen in de toekomst een
belangrijk hulpmiddel zijn om op regionaal of nationaal niveau bepaalde

-ocr page 633-

veldvirussen bij landbouwhuisdieren te elimineren. Onderzoek naar de aard van
veterinair-biotechnologische projecten bij Amerikaanse bedrijven wijst uit dat
ongeveer de helft ervan betrekking heeft op de diagnose, preventie en behandeling
van ziekten.

De biotechnologie biedt ook de mogelijkheid om op grote schaal enzymen te
produceren voor de fermentatieve behandeling van veevoedergrondstoffen. Het
gebruik van enzymen en probiotica bevindt zich echter nog in een experimenteel
stadium met uitzondering van het gebruik van probiotica bij pluimvee.
Via genetische manipulatie van micro-organismen is het mogelijk groeihormonen
te produceren die onder andere gebruikt kunnen worden om de stofwisselings-
functie van landbouwhuisdieren te manipuleren. Met betrekking tot bovine
somatotropine (BST) is reeds veel praktijkonderzoek verricht en aanvragen voor
toelating zijn ingediend bij de Europese Commissie. Toepassing van porcine
somatotropine (PST) verkeert daarentegen nog in een experimenteel stadium.
In het navolgende zullen toepasbare biotechnologische vindingen, met name op
het gebied van de voortplanting, worden bezien tegen de achtergrond van de
nutsdierhouderij, de markt en maatschappelijke aspecten.

BIOTECHNOLOGIE EN NUTSDIERHOUDERIJ

Bij het manipuleren van de voortplanting wordt met technologische hulpmiddelen
zoals oestrusinductie, oestrussynchronisatie en superovulatietechnieken, ingegre-
pen in de voortplanting en via splitsings- en kloneringstechnieken in het embryo.
Het manipuleren van embryo\'s is pas goed mogelijk geworden toen men met succes
een deel van de embryonale ontwikkeling, vanaf de eicelrijping en bevruchting
tot en met het blastocystenstadium, buiten het dier en wel in het laboratorium
kon laten verlopen. Dit \'externaliseren\' van de maturatie en de bevruchting en
de daaropvolgende vroege embryonale ontwikkeling maakte het volgens plan
mogelijk embryo\'s in gewenste stadia voor bepaalde ingrepen ter beschikking te
krijgen. Wanneer men afhankelijk is van embryo\'s die uit het dier moeten worden
verzameld, is het ontwikkelingsstadium van het embryo niet vooraf vast te stellen
en het gewenste ontwikkelingsstadium dus moeilijk te selecteren.
Het manipuleren van de voortplanting concentreert zich momenteel vooral op het
kloneren van 8-16 cellige embryo\'s. In vergelijking met de conventionele embry-
otransplantatie is het embryo hier de donor en een onbevruchte maar gerijpte
oöcyte, de ontvangster.

Het \'externaliseren\' van de bevruchting en de vroegembryonale ontwikkeling heeft
ook de basis gelegd voor genetische manipulatie van pas bevruchte eicellen
(Zygoten). Hierbij is de zygoot (ééncellig) de ontvangster van een extra gen
afkomstig van dezelfde of een andere (dier)soort.

Het onderzoek op het gebied van de manipulatie van de voortplanting en van
het genoom vereist kennis en expertise op hoog wetenschappelijk niveau en
voldoende financiële middelen. Het is gebleken dat diverse sectoren van het
bedrijfsleven bereid zijn te investeren in de nieuwe vormen van dierveredelings-
activiteiten. Een voorbeeld hiervan is Embrytec B.V, een joint-venture waarin,
behalve door Kl-verenigingen ook door anderen (Avero, Coveco, Encebe en
Rabobank) wordt geparticipeerd. Deze ontwikkeling leidt ook tot een verdere
ontsluiting van de fokkerij, in die zin dat in de toekomst ook andere dan
dierhouders de fokkerij richting zullen kunnen geven. Zodanige ontwikkelingen
dienen ook te worden gezien in het streven van de toeleverende en verwerkende
industrie om meer grip te krijgen op de primaire produktiesector teneinde haar
marktpositie binnen en buiten de EG te versterken of te consolideren. Deze
ontwikkelingen kunnen positief worden beoordeeld zolang geen monopolieposi-
ties worden gecreëerd.

-ocr page 634-

Een belangrijke vraag die in het kader van de biotechnologisch gerichte voort-
planting kan worden gesteld is welke eisen aan het management en aan de
bedrijfsomstandigheden moeten worden gesteld zodra \'hightech\'-dieren op nuts-
dierhouderijbedrijven worden geïntroduceerd. \'Hightech\'-dieren zijn in zekere zin
sportdieren.

\'High tech\'-fokkerij zal in de toekomst alleen rendabel zijn wanneer de dagelijkse
verzorging en de gezondheids- en produktiebewaking van de gecreëerde top-dieren
optimaal is en wel vanaf de conceptie tot aan het moment van afvoer. De
introduktie van hightech-dieren en van bioteehnologisehe produkten in het
algemeen op de nutsdierhouderijbedrijven dwingt de eigenaar automatisch zijn
bedrijfsvoering aan te passen en waarschijnlijk ook om verder te automatiseren.
In de dagelijkse praktijk is het voor velen al moeilijk om de huidige genetische
\'make-up\' van landbouwhuisdieren te adapteren aan de industriële omgeving met
haar, in ziektekundig opzicht, vele risicofactoren. Naar verwachting zullen de
\'high tech\'-dieren in de praktijk aan zeer uiteenlopende bedrijfsomstandigheden
en managementsystemen worden blootgesteld. De praktizerende dierenarts en de
zoötechnisch geschoolde bedrijfsvoorlichter zullen daarom in staat moeten zijn
de dierhouder te adviseren op welke wijze hij/zij aan de hogere verzorgingseisen
kan voldoen.

De basis voor een goede gezondheids- en produktiebewaking wordt gevormd door
een actuele registratie van relevante dier- en bedrijfsgegevens die al of niet
elektronisch moeten worden verwerkt tot kengetallen en bij afwijkingen nader
moeten worden geanalyseerd. De daaruit voortkomende informatie moet alert en
efficiënt in de dagelijkse en langere termijn bedrijfsvoering worden ingepast.
\'High tech\' verplicht tot een intensief gebruik van pen en papier of computer willen
deze dieren aan de hooggespannen verwachtingen voldoen c.q. niet uit hun
gezondheidscorset breken.

Bij het manipuleren van de voortplanting en met name bij het kloneren van
embryo\'s dienen in de toekomst grenzen te worden gesteld aan het aantal
gekloonde dieren uit één embryo. Dit om genetische erosie binnen diersoorten
te voorkomen. Men kan zich afvragen of dit momenteel al niet plaatsvindt binnen
de conventionele fokkerij. Het verdient daarom aanbeveling op korte termijn over
te gaan tot oprichting van genenbanken met diepgevroren sperma en embryo\'s.
Indien hier geen aandacht aan wordt besteed zou met name de voortplantings-
biotechnologie een weg \'binnendoor\' zijn die de duurzaamheid van de dierhouderij
aantast.

Bovengenoemde constateringen betekenen geenszins dat men zich afzijdig moet
houden van vindingen op biotechnologisch gebied. Het betekent echter wel dat
de ontwikkelingen begeleid dienen te worden om ze controleerbaar te houden.

BIOTECHNOLOGIE EN DE MARKT

Het nutsdierhouderijbedrijf maakt deel uit van het agribusiness-systeem. Dit
systeem omvat een distributiekolom of marketingsysteem dat opgebouwd is uit
de toeleverende industrie en dienstverlenende bedrijven, de primaire producenten
van bulkprodukten, de verwerkende en al of niet exporterende industrie alsmede
de groot- en detailhandel en de consument. In de produktiekolom neemt de
detailhandel in de vorm van grote supermarktketens een belangrijke plaats in. Zij
functioneert onder andere als het doorgeefluik van de wensen van consumenten
naar de primaire produktiesector. De nutsdierhouderij en de toeleverende en
verwerkende industrie zijn direct gebaat bij een goed contact met de detailhandel.
Zij kunnen via deze adequaat inspelen op de wensen van de consument.

-ocr page 635-

Consumenten kunnen globaal worden onderverdeeld in drie categorieën:

1. de \'groene\' consument die milieuvriendelijk en welzijnsvriendelijk inkoopt;

2. de \'slanke lijn\' — en/of \'gezondheids — consument die geïnteresseerd is in
\'light\' produkten en/of produkten die vooral de eigen gezondheid bevorderen;

3. de \'neutrale\' consument die in meer of mindere mate prijs- en kwaliteitsbewust
inkoopt, maar zich minder bekommert om milieu-, welzijns- en/of gezond-
heidsaspecten.

De onder 1) genoemde consumenten nemen in aantal toe en zullen vragen naar
produkten die via alternatieve dierhouderijsystemen kunnen worden geprodu-
ceerd. De onder 2) bedoelde consumenten kunnen worden bediend via integrale
ketenbewakingssystemen die specifieke kwaliteitscriteria hanteren, bijvoorbeeld
vlees dat gecontroleerd is op residuen, vetarm vlees en melk met een hoog eiwit-
en een laag vet- en cholesterolgehalte. De derde categorie consumenten zal gebruik
blijven maken van produkten die zijn voortgebracht met conventionele produk-
tiemethoden.

Bovenstaande houdt in dat diversificatie in voedingsmiddelen die de consument
worden aangeboden gewenst is. De verwerkende industrie kan hieraan bijdragen
door dierlijke bulkprodukten afkomstig van het primaire bedrijf te \'kraken\' in
afzonderlijke voedingsmiddelcomponenten en deze vervolgens weer met gewenste
componenten van dierlijke of plantaardige oorsprong te combineren tot een nieuw
produkt.

De primaire producent als leverancier van bulkprodukten (vlees, melk en eieren)
is daarentegen in veel mindere mate in staat aan de wens tot diversificatie tegemoet
te komen. Wel kunnen bulkprodukten via de integrale ketenbewaking worden
geproduceerd die aan strenge hygiënische, kwalitatieve en welzijnseisen en
uniformiteit voldoen.

Diversificatie in bulkprodukten is behalve via managementmaatregelen ook te
bereiken via de weg van genetische manipulade van dieren. Hierbij valt te denken
aan kippen die eieren produceren met een verlaagd cholesterolgehalte of koeien
die melk leveren met een gewenst eiwitpatroon. Het valt echter nog te bezien of
deze vorm van diversificatie geaccepteerd zal worden door de consumenten of
categorieën van consumenten. Reeds nu bestaan grote weerstanden tegen het
gebruik van langs biotechnologische weg verkregen groeihormonen zoals bovine
somatotropine (BST) of porcine somatotropine (PST).

BIOTECHNOLOGIE EN MAATSCHAPPELIJKE ASPECTEN

De dierlijke produktiewijzen zijn reeds een aantal jaren onderwerp van maatschap-
pelijke discussies. Men denke hierbij aan de problematiek rondom de legbatterijen
voor kippen, de aangebonden zeugen en de kistkalveren. De consument is zich
bewust geworden dat de biologisch ondersteunde produktiestrategieën in de loop
der tijd steeds meer zijn vervangen door technologische strategieën. De implemen-
tatie van biotechnologische vindingen binnen de nutsdierhouderijsector geeft een
nieuwe dimensie aan de produktiewijze in deze sector en versterkt de discussie
die daarover reeds gaande was. Het gaat in die discussie in belangrijke mate over
de maatschappelijke acceptatie van de actuele produktiewijze met betrekking tot
gezondheid, welzijn, ethiek, levensbeschouwing, milieu, werkgelegenheid, instand-
houding platteland, ecosystemen enz.

Dit alles culmineert in de vraag of nieuwe (bio)technologische vindingen zullen
leiden tot duurzame produktiesystemen tot heil van mens, dier en natuur. Nieuwe
ontwikkelingen worden daarom in versterkte mate op hun maatschappelijke
gevolgen beoordeeld. De dierhouderijsector zal zich dit in toenemende mate
moeten realiseren. Gebeurt dit niet, dan verliest men het vertrouwen van de

-ocr page 636-

consument en zullen de hoge investeringen die men doet geen rendement
opleveren.

Met betrekking tot de manipulatie van voortplantingsprocessen en van embryo\'s
richt de discussie zich bijvoorbeeld op de vraag of deze manipulaties zullen leiden
tot een versmalling van de genetische basis binnen landbouwhuisdieren. Gene-
tische diversiteit is immers van vitaal belang voor de duurzaamheid van de
veehouderij. Het kloneren van embryo\'s van hoogproduktieve Holstein koeien
zou verdringing van minder produktieve rassen met zich mee kunnen brengen die
wellicht drager zijn van zeer waardevolle genen op het gebied van ziekteweerstand
en vele andere eigenschappen. Door verdringing van laagproduktieve rassen zou
uniek genetisch materiaal, dat van belang kan zijn voor fokkerijprogramma\'s in
de toekomst, verloren kunnen gaan. In het kader van produktieverhoging in de
nutsdierhouderijsector moeten we ons dus realiseren dat dit gelijktijdig kan leiden
tot een schaarste op genetisch gebied. In technologische zin kan men hieraan zoals
vermeld tegemoet komen door oprichting van genenbanken met diepgevroren
sperma, embryo\'s of zelfs met specifiek DNA. De centrale vraag is echter of men
een technologisch probleem zoals genetische erosie met technologische hulpmid-
delen moet bestrijden of dat men kiest voor de instandhouding van een natuurlijk
genenreservoir. In het laatste geval is de instandhouding van rassen een produk-
tiefactor geworden in de biotechnologische dierhouderij. Anders gesteld, in de
technologische fokkerijstrategieën dienen de kosten verbonden aan de instand-
houding van de rassen in de prijs van de produkten te zijn verdisconteerd. Elk
verlies aan rasdiversificatie zou in dit licht als kostenpost moeten worden
opgevoerd. De vraag is echter hoe men dit kan bewerkstelligen.

SLOTBESCHOUWING

Toepassing van biotechnologische vindingen in de nutsdierhouderij zal in de
toekomst in omvang toenemen. De ontwikkelingen op het gebied van de preventie
en diagnostiek van ziekten, in de vorm van recombinant-DNA-vaccins en -probes
zijn veelbelovend. Met betrekking tot het kloneren en genetisch manipuleren van
landbouwhuisdieren worden vorderingen gemaakt. Dit laatste zal in de nabije
toekomst kunnen leiden tot snellere veredelingstechnieken die tevens de bestaande
methodieken zullen aanvullen en efficiënter zullen laten verlopen. Het traject van
kennisgeneratie naar praktische toepassing en maatschappelijke inbedding is
echter nog niet goed georganiseerd. Er zal daarvoor een fijnmazig informatienet-
werk moeten worden opgebouwd vanuit het onderzoek en het geïnteresseerde
bedrijfsleven naar de consument. Dit netwerk moet ruimte bieden aan voldoende
discussiemogelijkheden. De discussiepartners dienen er van overtuigd te zijn dat
enerzijds het gen niet meer terug te zetten is in de biotechnologische fles en dat
anderzijds randvoorwaarden getroffen moeten worden voor toepassing van
(bio)technologische vindingen in de dierhouderij en in de plantenteelt die
ecologisch gezien aan de dierhouderij voorafgaat. Daarnaast dient men ook te
bedenken dat de biotechnologie niet los kan worden gezien van de technologische
ontwikkelingen op vele andere gebieden zoals de informatica en robotisering.
Volgens Van Dale is technologie de leer van de handelingen waardoor de mens
de voortbrengselen van de natuur tot stoffen verwerkt tot bevrediging van zijn
behoeften. De technologie kan op verschillende gebieden gericht zijn. In de
biotechnologie zijn de acties gericht op levend materiaal. Werd in de biologie het
leven bestudeerd, in de biotechnologie wordt het leven bewerkt of gem.anipuleerd.
De maatschappelijke, ethische en levensbeschouwelijke problematiek die zich
momenteel in optima forma ten aanzien van de biotechnologie ontplooit, vindt
hierin zijn wortels. De discussie splitst zich met name toe op het manipuleren van
de stofwisseling van dieren door middel van groeihormonen zoals BST en PST,

-ocr page 637-

het creëren van transgene dieren en het icloneren van embryo\'s. Op andere
gebieden waar de biotechnologie zich richt op de gezondheidszorg (vaccins en
diagnostica), is de verontrusting niet aanwezig of minder intensief. Vragen die in
de discussie naar voren komen zijn onder andere de toelaatbaarheid, de aantasting
van het evenwicht in of het zelfregulerend vermogen van de natuur, het welzijn
en de gezondheid van dier en mens, de inbreuk op de intrinsieke waarde van de
dieren, de intensivering van de dierhouderij en de daarmee samenhangende
problemen op sociaal, maatschappelijk- en milieuniveau.

De met de intensivering gepaard gaande problematiek zoals het welzijn van dieren,
de milieuvervuiling en de residuproblematiek heeft er ook toe geleid dat de
publieke opinie invloed uitoefent op de bedrijfsvoering. Het primaire bedrijf is
daardoor ontsloten. Men is geen eigen baas meer op het eigen bedrijf. De dierlijke
produktiesector zal daarom in de toekomst een evenwicht moeten vinden tussen
enerzijds wat (bio)technologisch mogelijk is en anderzijds wat maatschappelijk
aanvaardbaar wordt geacht.

De spelers in dit krachtenveld zijn niet zozeer de primaire producenten, maar
veeleer de industrie in brede zin en de consumenten. Alle drie zijn kwetsbaar. Het
gemeenschappelijke van vele betrokkenen is dat op \'bijzaken\' wordt gelet, op korte
termijn-effecten en te weinig op duurzaamheid.

-ocr page 638-

Transgenese; toepassingen, welzijn en
ethieki

Transgenesis; uses, animal welfare and ethical aspects
H. A. de Boer2

SAMENVATTING Biomedische eiwitten en eiwitten met een voedingsfunctie kunnen in grote
hoeveelheden en goedkoop geproduceerd worden in de melkklier van zoogdieren, zoals de koe.
Sommige van deze eiwitten zijn van groot economisch belang en van belang voor de
gezondheidszorg van mens, kind en dier. De produktie van deze eiwitten zal leiden tot nieuwe
toepassingen van melk als grondstof. Bijvoorbeeld melk van genetisch gemodificeerde koeien
zal geproduceerd worden voor specifieke takken van de farmaceutische industrie. Produktie
van deze eiwitten is zonder schadelijke gevolgen voor het dier, omdat in de melkklier het verkeer
van eiwitten in één richting verloopt.

SUMMARY Biomedical proteins and proteins having a nutritional function can be produced
in large quantities (as well as cheap) in the mammary gland of mammals such as cows. Several
of these proteins are of major economic importance and will result in several new uses for
milk. For example, milk of genetically modified cows will be produced especially for branches
of the pharmaceutical industry or for the baby food industry. Production of these new proteins
will not have any injurious effects on the animal as proteins in the mammary gland are
characterised by the fact that they follow a one-way course.

Het principe van (trans)genetische modificatie van levende organismen, waar-
onder dieren, is gebaseerd op de universaliteit van de genetische code.
Mythes rondom transgenese zijn in strijd met dit universele karakter van de code.
In het laboratorium kan DNA toegevoegd worden aan het erfelijk materiaal van
een dier.

Aan de hand van enkele toepassingen zullen landbouwkundige, wetenschappelijke
en maatschappelijke implicaties van deze technologie besproken worden. Factoren
die het welzijn van (genetisch gemodificeerde) dieren kunnen verhogen of verlagen
zullen eveneens aan de orde komen, alsmede ethische aspecten van deze nieuwe
ontwikkelingen.

Transgenese als gevolg van het universele karakter van de genetische code
Het biologische programma van elk levend organisme ligt opgeslagen in het DNA;
de chemische samenstelling en structuur van het DNA is voor elke levensvorm
hetzelfde. Het DNA bevat alle gegevens die nodig zijn om een plant, een dier of
een mens te ontwikkelen van bevruchte eicel tot volwassen individu en om het
te laten functioneren. De mens verschilt van een dier; een dier verschilt van een
plant etc. Echter de manier waarop het erfelijke materiaal is vastgelegd verschilt
niet per soort! DNA en de genetische code zijn universeel!

Dit verenigde principe is de sleutel van de moderne biotechnologie. Dit principe
ligt ook ten grondslag aan de recent ontwikkelde mogelijkheden van genetische
modificatie van planten en van dieren. Met andere woorden, dank zij het universele
karakter van DNA is het nu mogelijk geworden om stukjes DNA van een

\' Voordracht gehouden tijdens het Symposium Biotechnologie van de Koninklijke Nederlandse

Maatschappij voor Diergeneeskunde, op 15 november 1989 te Bunnik.
^ Prof. dr. H. A. de Boer, Rijksuniversiteit Leiden, Faculteit der Wiskunde en Natuurwetenschappen,
Gorlaeus Laboratoria, Postbus 9502, 2300 RA Leiden.

-ocr page 639-

willekeurig organisme over te brengen naar een ander organisme: naar een
bacterie, een plant of een dier. Alleen in de laatste twee gevallen spreekt men van
transgenese.

Het menselijk lichaam (en ook dat van dieren) heeft behalve allerlei weefsels en
organen, ook een fabriek waarin honderden verschillende geneesmiddelen ge-
maakt worden. Dit zijn voornamelijk biomedische eiwitten die ons in staat stellen
infecties af te weren, bloed te laten stollen bij verwonding, bloed te laten ontstollen
als het genezingsproces op gang is gekomen, etc. Kortom zonder deze geneesmid-
delenfabriek zouden we onmiddellijk tot stof vergaan. Deze geneesmiddelenfa-
briek wordt geprogrammeerd door een groot aantal genen. Dankzij het universele
karakter van de genetische code, de recombinant-DNA technologie en de
biotechnologie is het in het laatste decennium mogelijk geworden om genen die
de produktie van deze \'mens-eigen\' geneesmiddelen sturen, te isoleren en over te
zetten naar bacteriën, gisten, of zoogdiercellen, zodat deze cellen nu een \'menselijk\'
geneesmiddel maken. De eerste produkten zijn al op de markt: humaan insuline,
humaan groeihormoon (ter voorkoming van dwerggroei), humaan tPA (te
gebruiken bij acute hartaanvallen), hepatitis vaccin (tegen virale leverinfectie bij
mensen in vooral ontwikkelingslanden^ CD4-immuno-adhesin (een veelbelovend
humaan biomedisch eiwit tegen AIDS-virus infecties van T-lymfocyten) etc.
In het komend decennium zal het aantal biomedische eiwitten dat beschikbaar
wordt, exponentieel toenemen. Niet al deze biomedische eiwitten kunnen in
fermentatiesystemen gemaakt worden vanwege economische of technische redenen.
De melkklier van een zoogdier kan hier uitkomst bieden. Hierover gaat deze lezing.

De expressie van een ingebracht gen kan weefselspecifiek gestuurd worden

Als na micro-injectie van een stukje DNA in een bevruchte eicel het DNA wordt
opgenomen in het chromosoom dan gaat het er niet meer uit; het is overerfbaar
geworden en gaat van de ene generatie naar de andere volgens de wetten van
Mendel.

De keuze van het DNA-fragment dat wordt ingebracht bepaalt de nieuwe
eigenschap (bijv. mastitisresistentie, produktie van een menselijk biomedisch eiwit
etc.). De keuze van de promotor (dat is de motor die elk gen nodig heeft om tot
uiting te komen) bepaalt de mate van activiteit en in welk weefsel het ingebrachte
gen tot uiting komt. Bijvoorbeeld: met de in ons laboratorium geïsoleerde caseïne
promotor zal de vorming van biomedische eiwitten alleen gaan plaatsvinden in
de melkklier. Dit gaan we eerst testen in de muis en te zijner tijd ook in de koe.
Met deze technologie kan in principe elk gen, ongeacht haar oorsprong, tot uiting
gebracht worden in dieren.

Waarom de koe als producent van biomedische eiwitten?

Waarom kiezen wij voor een koe en niet voor een fermentor met recombinante
bacteriën, gisten of weefselkweekcellen?

De ervaring van de biotechnologische industrie is dat niet elk eiwit in elk systeem
gemaakt kan worden; de keuze van het systeem is voor een deel proefondervin-
delijk. Soms wordt de keuze gedicteerd door eiwitchemische, economische en/
of regulatoire redenen. Er zijn eiwitten die in geen van deze fermentatiesystemen
gemaakt kunnen worden maar om een of meerdere genoemde redenen wel via
de melkklier. Ter illustratie: eiwitten met een voedingsfunctie kunnen om triviale
redenen niet in bacteriële of weefselkweek-systemen gemaakt worden. Melk als
produktiemedium is in dit geval uitermate geschikt. De produktie van intraveneus
te gebruiken biomedische eiwitten via bacteriële systemen vereist buitengewoon
moeilijke zuiveringsprocedures. Zuivering uit de weifractie kan een stuk eenvou-
diger zijn.

-ocr page 640-

Met andere woorden: de toekomstige beschikbaarheid van tal van eiwitten met
een biomedische functie staat en valt met produktie via de melkklier. Dit geldt
niet alleen voor de rijke landen. Juist om economische redenen zullen ontwik-
kelingslanden kiezen voor transgene produktie in plaats van produktie via
gecompliceerde en kostbare fermentatiesystemen. Juist voor deze landen is
produktie via deze, zichzelf replicerende \'fermentor\', veel aantrekkelijker dan een
fabriek vol met \'high-tech\' snufjes en aan slijtage onderhevige onderdelen.
Ontwikkelingslanden hebben nu reeds hun belangstelling (ook aan ons) getoond
voor de produktie van eiwitten via transgenese. Het gaat om eiwitten die nu nog,
ter plaatse, verkregen worden uit lichaamsvloeistoffen van mensen of uit lichaams-
vloeistoffen van specifieke patiënten. De bezwaren die aan deze \'primitieve\'
produktiemethoden kunnen kleven zijn duidelijk; bijvoorbeeld in het begin van
de jaren tachtig hebben duizenden hemofilie patiënten in de VS en West-Europa
op deze manier AIDS gekregen.

Zoals u weet is één van de doelstellingen van ons laboratorium, de produktie van
nieuwe eiwitten via de melkklier van de koe. Dit dier kan zeer efficiënt eiwitten
maken, ca. 300 kg caseïne per dier per jaar en ze doet dit met goedkope
plantaardige grondstoffen als uitgangsmateriaal. De hoeveelheid die een koe van
een bepaald medicijn kan produceren is nog moeilijk voorspelbaar. Afhankelijk
van het produkt zal één koe voldoende zijn voor de behandeling van enkele
honderden patiënten.

IVat is de stand van zaken met betrekking tot cis- en transgenetisch gemodificeerde
landbouwhuisdieren?

Genetische modificatie van schapen, geiten en varkens is inmiddels mogelijk
geworden. Voor koeien staat deze technologie nog in de kinderschoenen. Tot
dusver heb ik slechts één transgene koe gezien. De technische principes zijn bij
al deze dieren dezelfde als die bij muizen; de op te lossen technische moeilijkheden
zijn in geval van het rund aanzienlijk groter; de efficiënties zijn lager en de
onderzoekskosten liggen ordes van grootte hoger. Ook bij deze dieren kan
expressie van een gen, gestuurd worden naar specifieke weefsels zoals dat onder
andere gebleken is voor de produktie van factor IX in (de epitheelcellen van) de
melkklier. Welbekend zijn de transgene schapen die een beetje bloedstollingsfactor
(de humane factor IX) via de melk produceren.

Tot dusver was de technologie om transgene landbouwhuisdieren te maken zeer
inefficiënt. De ontwikkelingen op dit gebied zijn echter in een stroomversnelling
geraakt door snelle vooruitgang op het gebied van detectie van specifieke DNA-
volgordes en op het gebied van de runderembryologie. Dit gecombineerd met de
recente verbetering van de procedures voor eicel-winning, reageerbuisbevruchting
en embryokweek zal cis- en transgenese van landbouwhuisdieren veel efficiënter
maken. Door het werk van diverse onderzoekers zijn de benodigde procedures
in hoge mate verfijnd; eicelwinning en embryo-transplantatie kan zonder chirurgie
uitgevoerd worden, terwijl de tussenliggende stappen in principe allemaal in een
reageerbuis uitgevoerd kunnen worden.

Welke toepassingen zijn er mogelijk

In de wetenschappelijke literatuur treft m.en tal van voorbeelden aan waaruit de
behoefte blijkt om de kwaliteit van de melk te verbeteren. Zo kan consumptie
van melk tot allergische problemen leiden bij babies en jonge kinderen. Via
genetische modificatie van koeien zijn deze problemen in principe op te lossen.
Via borstvoeding worden babies niet alleen voorzien van de nodige voedingsstof-
fen maar worden ze ook voorzien van een aantal eiwitten die een immunologische
functie hebben of anderszins de baby beschermen tegen ziektekiemen. Dit is nodig
omdat het afweersysteem van de pasgeborenen nog niet ontwikkeld is. De

-ocr page 641-

componenten die voor deze afweer zorgen zijn afwezig in kunstmelk met als gevolg
dat kinderen, die om wat voor reden dan ook niet borstgevoed kunnen worden,
gevoeliger zijn voor infectieziekten. Dit geldt in sterkere mate voor te vroeg
geboren kinderen (ca. 5%). Via transgenese kan koemelk voorzien worden van
nieuwe eiwitten die deze beschermende functie kunnen uitoefenen. Dat hier
behoefte aan is, is nog eens bevestigd door een recent artikel in
Nature. De
conclusie van dit artikel was dat bestaande formuleringen voor babies toegestaan
worden als substituut voor borstvoeding, maar dat als er een alternatief zou zijn,
bestaande formuleringen geen goedkeuring zouden krijgen van de overheden, juist
omdat de met kunstmelk gevoede kinderen niet altijd voldoende bescherming
geboden wordt tegen infecties.

Produktie van biomedische eiwitten in koemelk

De produktie van biomedische eiwitten via melk is in talrijke al dan niet
wetenschappelijke tijdschriften bediscussieerd. Zoals gezegd, sommige biomedi-
sche eiwitten kunnen alleen via de melk gemaakt worden. Het aantal patiënten
dat hiermee gered kan worden loopt, alleen al in Nederland, in de tienduizenden.
Het is wat dit punt betreft daarom mijn overtuiging dat men in het jaar 2000,
als transgenetische produktie van biomedische eiwitten even gebruikelijk is ais de
telefoon, zal terugblikken op dit decennium als een, biomedisch gezien, nogal
primitief tijdperk waarin men patiënten nog behandelde met bloed of bloedfracties
van andere mensen, waardoor de ontvangers van dergelijke preparaten zodoende
in een groot aantal gevallen met het AIDS-virus geïnfecteerd werden; of met
hepatitis en wie weet wat nog meer.

De produktie van biomedische eiwitten via de melkklier is zonder gevolgen voor het
dier

De les die het groeihormoon varken ons heeft geleerd is dat men voorzichtig moet
zijn als men dieren wil genereren, die een biomedisch eiwit, met een biologische
functie, in hun bloedbaan uitscheiden.

De situatie is anders bij de produktie van biomedische eiwitten in de melkkher.
Dit orgaan is van nature een eiwit-uitscheidend orgaan. Net als alle melkeiwitten
verlaat het nieuw geproduceerde eiwit het dier en zal de fysiologie van het dier
niet verstoord worden. Dat dit zo is blijkt uit het experiment waarin muizen
gemaakt zijn die \'weefsel plasminogeen activator\' produceren in de melk (dit is
een bloedstolseloplossend eiwit dat gebruikt wordt bij een acute hartaanval). De
nakomelingen, die deze tPA bevattende melk consumeerden, vertoonden geen
storingen in fysiologie en/of gedrag. Dit was ook niet het geval met de schapen
die factor IX (een antistollingsfactor) produceren in de melk, dit ondanks dat deze
eiwitten een zeer belangrijke homeostatische functie vervullen elders in het dier,
namelijk in hun bloedbaan.

Er is nu geen tijd om verder uit te wijden over de talrijke toepassingen voor de
farmaceutische industrie, de zuivel, de volksgezondneid en de diergeneeskunde,
hier en in ontwikkelingslanden.

Het welzijn van genetisch gemodificeerde dieren

Beseffende dat een objectieve maat voor het kwantificeren van het welzijn van
een dier niet te geven is, zijn er enkele welzijnsaspecten waarover iedereen het wel
oneens is: slechte huisvesting, mishandeling, opsluiting in te kleine kooien,
geforceerde voeding etc. Ook door fok- en selectieprocedures kan het welzijn van
dieren benadeeld worden. De welzijnsstatus van dikbilkoeien, die vooral in Zuid
Europa gefokt worden, en vrijwel alle voor vleesproduktie gefokte kalkoenen is
twijfelachtig. Door genetische modificatie
kan de welzijnsstatus ook achteruit

-ocr page 642-

gaan. Het voorbeeld hiervan vormen de reeds besproken varkens, die het
groeihormoon-gen tot uiting brengen in de verkeerde weefsels.
Net als het houden en het fokken van dieren, moet ook de genetische modificatie
van dieren geleid worden door het verantwoordelijkheidsgevoel en de (ethische)
normen van de uitvoerende onderzoeker/ondernemer.

Het welzijn van de nog te maken trans- en cisgene landbouwhuisdieren is van groot
belang voor een ieder die bij dit werk is betrokken. De ethici hebben geen
monopolie als het gaat om het bewaken van het welzijn van het dier. Het welzijn
van een genetisch gemodificeerd dier is alleen al uit commercieel oogpunt van groot
belang. Een commercieel ondernemer is in het algemeen niet geïnteresseerd in
dieren die vanwege hun nieuwe gen niet in goede gezondheid verkeren, ziekelijk
zijn of niet in staat zijn zich te kunnen voortplanten; dergelijke afwijkingen zijn
van meer belang uit zuiver academisch oogpunt.

Transgenese en welzijn van het dier hoeven elkaar niet in de weg te staan,
integendeel, er zijn tal van interessante en commercieel aantrekkelijke mogelijk-
heden die zullen leiden tot welzijnsverhoging van genetisch veranderde dieren. De
genen die coderen voor eiwitten met antivirale of antibacteriële functies kunnen
gebruikt worden om specifieke resistenties te bewerkstelligen, bijvoorbeeld
verhoging van resistentie tegen mastitis, een veel voorkomende uierontsteking bij
koeien die leidt tot produktieverliezen van ca. 10% van de totale melkproduktie.
Bovendien zal naast een duidelijke welzijnsverbetering van het dier, deze
ingebouwde resistentie ook een halt kunnen toeroepen aan het overvloedige
gebruik van antibiotica en chemische bestrijdingsmiddelen bij landbouwhuisdie-
ren. Ook de toenemende kennis van receptoren voor diverse parasieten bieden
mogelijkheden voor toepassing op het gebied van ziekteresistentie via deze
technologie. Nogmaals commercieel belang en het welzijnsbelang van het dier gaat
hier hand in hand.

Conclusie

Ethische normen zijn niet absoluut, maar verschuiven voortdurend. Verschuiving
wordt veroorzaakt door nieuwe inzichten en door gewenning aan nieuwe
technologieën. Ethische opvattingen zijn ook gebonden aan plaats, cultuur en
religie. Toepassing van een technologie, die hier bij ons onderwerp van maatschap-
pelijke overweging is, kan elders bittere noodzaak zijn. Hierom is het niet alleen
de ethiek, die toepassing van de hier besproken technologie al dan niet behoort
te sanctioneren. Het is het welzijn van het dier dat geldt. Hoe moeilijk het ook
kan zijn om hiervoor een objectieve maatstaf aan te leggen, het is het welzijn dat
doorslaggevend moet zijn voor wat de mens wel of niet behoort te doen met deze
biotechnologie. Daarom is de filosofie van ons laboratorium: met genetische
modificatie van dieren, niet meer maar beter.

-ocr page 643-

Het dier in de biotechnologie: chip of
hulpbroni

Animals in biotechnology: chip or resource
H. Rozemond^

SAMENVATTING. Natuurwetenschappelijk gezien is een gen een stukje chromosoom, dat
bepaalde biochemische processen reguleert. Ethisch gezien is het een structuur waarmee
levensprocessen worden beïnvloed, ten goede of ten kwade. Dit betekent dat genetische
manipulatie (met dieren) alleen toelaatbaar is als daarvoor gegronde redenen kunnen worden
aangevoerd. In dit opzicht is er overeenkomst met het verrichten van dierproeven. Er worden
twee gedragsregels voorgesteld:

1. Biotechnologisch ondezoek met (landbouwhuis-)dieren ten behoeve van de bestudering en
behandeling van (erfelijk bepaalde) afwijkingen, die zich uiten in onaanvaardbare stress,
ziekten of ziekterisico\'s bij mens en dier, zou moeten worden bevorderd, indien geschikte
alternatieven ontbreken. Men dient daarbij te streven naar minimalisering van nadelige
invloeden, met name ook voor de betrokken dieren.

2. Biotechnologische toepassingen bij landbouwhuisdieren uitsluitend met het oog op verho-
ging van produkties of andere directe materiële gebruiksdoeleinden zouden niet moeten
worden nagestreefd, tenzij vaststaat dat het welzijn der dieren niet wordt aangetast en
ook overigens de integriteit der dieren is gewaarborgd. Indien nadelige gevolgen voor mens
of samenleving (hier of elders) zijn te duchten, dient daarvoor van te voren een oplossing
te worden ontworpen.

SUMMARY. Scientiftcally. a gene is a part of a chromosome regulating various bio-
chemical processes. Ethically, it is an entity which may be used to influence life for better
or for worse. This implies that genetic engineering with animals is only admissible when sound
reasons are given. In this regard, there is a resemblance to experimental studies in animals.
Two rules of conduct are suggested:

(1) Biotechnological research, including genetic engineering, involving (farm)animals for the
study and treatment of (genetic) disorders causing unacceptable stress or disease in man and
animals, should be stimulated when adequate alternatives are not available. When doing so,
adopting measures to minimise negative effects, particularly so in the animals themselves,
should be a prerequisite.

(2) Biotechnological applications in farm animals for the sole purpose of increasing production
or other immediate material objectives should not be pursued, unless it is established that the
welfare of the animals is not impaired and their integrity is properly ensured. When negative
consequences can be expected for man or society, a solution of these problems should be devised
beforehand.

INLEIDING

Precies tien eeuwen geleden — in het jaar 989 dus — werd in Charroux (Fr.) een
synode gehouden (8). Deze hield zich bezig met een in die dagen belangrijk thema,
de godsvrede. De invallen van de Noormannen hadden geleid tot grote onveilig-
heid en zedenverwildering en nu die voorbij waren, was men toe aan heroriëntatie:
\'Allen waren onder de indruk van de verschrikkingen van de voorbije periode en gingen
gebukt onder de vrees in de toekomst te worden beroofd van de zoete vruchten van
de overvloed\'.
Onderdeel van die godsvrede vormde de bijzondere bescherming
van geestelijken, vrouwen, kinderen, boeren en kooplieden en, let wel, van trek-
en lastdieren en de veestapel. De huidige tijd is anders. Ook nu, 1000 jaren later,

\' Voordracht gehouden tijdens het Symposium Biotechnologie van de Koninklijke Nederlandse

Maatschappij voor Diergeneeskunde op 15 november 1989 te Bunnik.
^ Prof. H. Rozemond, bijzonder hoogleraar Faculteit Diergeneeskunde, Essenerweg 41, 3774 CA
Kootwijkerbroek.

-ocr page 644-

heerst een verlangen naar de \'zoete vruchten\'. Nu spelen echter niet zo zeer de
verschrikkingen van het verleden een rol. De huidige discussie wordt veeleer
gevoed door de beduchtheid voor een onveilige biotechnologische toekomst. Eén
van de aanleidingen voor dit symposium is dat dieren in die onveiligheid zouden
kunnen delen (10).

Eén van de instrumenten om destijds de godsvrede te handhaven was het \'treuga
Dei\',
het godsbestand. Dat hield onder andere in dat het vechten beperkt diende
te blijven tot een bepaalde periode van de week, bijvoorbeeld van maandag tot
donderdag. Dat was tenminste iets, maar het is nauwelijks een vraag of dit middel
heden ten dage nog dienstig kan zijn. Voorstellen voor een
moratorium voor
biotechnologisch onderzoek en haar toepassingen komen daarbij een beetje in de
buurt, maar het is niet waarschijnlijk dat oproepen in die richting gehoor zullen
vinden. Wij zullen moeten aanvaarden dat er enorme biotechnologische ontwik-
kelingen over ons komen, met name ook ten aanzien van de veehouderij, en we
zullen moeten zoeken naar wegen voor verantwoord handelen. De navolgende
verhandeling loopt dan ook uit op de verwijzing naar een ander instrument van
de periode der godsvrede, namelijk het
Tribunal de la Paix.

SOCIOSYSTEMEN
Sociosystemen en ecosystemen

Een belangrijk punt bij de beschouwingen over dier en biotechnologie vormt de
plaats die het dier in onze cultuur inneemt. In een vorige publikatie heb ik het
begrip sociotype gebruikt (14). Daarmee werd aangegeven, dat er vormen van
verbondenheid bestaan van de mens met andere mensen of groepen van mensen.
Omdat de mens ook met bepaalde individuele dieren en groepen van dieren zekere
relaties is aangegaan, komen we, zo werd gesteld, in sociosystemen ook dieren
tegen. Manenschijn (II) heeft dit onderwerp in een ruimer kader geplaatst. Hij
onderscheidt niet alleen sociosystemen, maar daarnaast ook ecosystemen. Onder
die laatste verstaat hij complexen die de voorwaarden bieden voor het leven in
natuurlijke milieus.

Sociosystemen en ecosystemen hebben enkele karakteristieken gemeenschappe-
lijk. In beide systemen is er sprake van interdependentie. Dat wil zeggen, dat als
het goed is, er een levendige samenhang is tussen de delen van het systeem
onderling en tussen de delen en het geheel. De wijze waarop dat geschiedt, de
manier waarop beide soorten systemen in stand blijven, duidt Manenschijn aan
met de term zelfregulatie. De stabiliteit van een systeem kan immers op twee
manieren worden verstoord; door interne en door externe factoren. Processen van
integratie moeten zorgen voor de regeling binnen een systeem; processen van
adaptatie moeten aan externe dreigingen het hoofd bieden. Die interdependentie
en zelfregulatie, en dat is het derde gemeenschappelijke kenmerk, zijn nodig om
het systeem in stand te houden; met andere woorden, een systeem is gericht op
het handhaven van een evenwicht, de homoiostasis.

Manenschijn geeft ook een opsomming van belangrijke verschillen tussen soci-
osystemen en ecosystemen. Binnen sociosystemen schrijven mensen geschiedenis.
Sociosystemen hebben hun eigen geschiedenissen van ontstaan, kwaliteit en
toekomst. Sociosystemen zijn cultuur-historisch bepaald. Bij ecosystemen is dat
anders. Zuivere ecosystemen zijn de uitkomst van evolutionaire processen, die
onafhankelijk van menselijk ingrijpen verlopen.

Dat brengt ons tot een tweede kenmerkend onderscheid: sociosystemen worden
bepaald door individuen, ecosystemen niet. Bij ecosystemen worden de standen
van zaken niet bepaald door interacties van individuen, maar door die van soorten.
Uiteraard komt ook de mens in ecosystemen voor, maar alleen als soort, niet als
individu.

-ocr page 645-

Een derde onderscheid is dat de gang van zaken binnen sociosystemen wordt
bepaald door intenties. Bij ecosystemen kan dat natuurlijk niet. Soorten hebben
wel een bestemming, bijvoorbeeld de instandhouding van de soort binnen het
ecosysteem, maar dat is geen intentie. Uiteraard richten ook sociosystemen zich
op de realisering van hun bestemming, maar er is daar meer aan de hand, en
daarmee komt het uitermate belangrijke vierde aan de orde.
Omdat namelijk sociosystemen door mensen worden gestuurd, zijn de intenties
binnen de sociosystemen onderworpen aan normen van juist en onjuist, van goed
en kwaad. Dat leidt tot een dubbele vraag: (a) draait het sociosysteem goed (het
functionele aspect) en (b) is het systeem heilzaam (het morele aspect).

Natuur en systemen

Wat is de betekenis van deze beschouwing voor ons onderwerp. Het wordt de
biotechnologie wel eens verweten, dat zij niet
natuurlijk is. Ook het omgekeerde
komt voor, namelijk als biotechnologie wordt aangeprezen omdat ze met de
natuur meewerkt. We lopen echter het risico enkele betekenissen van het woord
natuur door elkaar te halen. Het maakt namelijk verschil of we deze term
gebruiken in de setting van ecosystemen of in die van sociosystemen. We kunnen
met
natuurlijk bedoelen, dat iets verloopt overeenkomstig de natuurwetten, maar
we kunnen
natuurlijk ook opvatten in de zin van overeenkomstig de menselijke
aard. In de eerste betekenis — overeenkomstig de natuurwetten — hebben we
te maken met een beschrijvende term, namelijk voor het wetmatig verloop van
levensprocessen. Het gaat dan om ongerepte biologische processen die, feitelijk,
buiten ingrijpen van de mens om, zo en niet anders plaatsvinden. Ook al kunnen
wij de biologische gang van zaken in kwantitatieve en kwalitatieve zin beïnvloeden,
ook al kunnen we de natuur een handje helpen, de wetten die de levensprocessen
regelen kunnen we niet veranderen.

Men kan nog verder gaan. Natuurwetmatigheden leveren ons geen aanwijzingen
op van hoe wij behoren te handelen, zij geven slechts aan aan welke regels het
leven noodzakelijk is gebonden. Of, om het anders te zeggen, natuurwetmatig-
heden functioneren in ecosystemen, niet in sociosystemen.

In sociosystemen heersen, zoals we zagen, andere determinanten, namelijk onze
intenties. Daarom moet daar het woord
natuur worden opgevat in de zin van
overeenkomstig de menselijke aard. Dat betekent, dat natuurwetmatigheden in
sociosystemen hulpmiddelen zijn, die onderworpen zijn aan de dubbelvraag van
functie èn moraal, hulpmiddelen die passen in de vraag of zij aansluiten bij, in
overeenstemming zijn te brengen met de menselijke natuur. Met andere woorden:
sociosystemen worden niet beheerst door wetenschappelijke mogelijkheden maar
door de vraag wat wij willen, bijvoorbeeld met behulp van technische mogelijk-
heden. Of, nog weer anders: een gen is in een ecosysteem iets anders dan in een
sociosysteem; in het eerste is het een stukje DNA, dat bepaalde biochemische
processen reguleert; in het tweede is het een structuur, waarmee we iets kunnen
bevorderen, ten goede of ten kwade.

Dieren en systemen

Er is nog iets. Wij hebben dieren ter wille van de domesticatie uit hun ecosysteem
gehaald en hen opgenomen in onze sociosystemen. Dat betekent dat de leidende
beginselen van ecosystemen voor hen niet meer of althans in mindere mate gelden.
Hun leven wordt niet meer gestuurd door de wetten van de evolutie, maar door
de richting van onze geschiedenis. Zij zijn weliswaar als hulpmiddelen ons systeem
binnengehaald, maar ze zijn niet meer uitsluitend de anonieme elementen van een
soort. Zij schuiven op van onderling uitwisselbare exemplaren in de richting van
individuele dieren, die aan onze zorg zijn toevertrouwd. Daar komt bij dat wij
in onze intenties met hen rekening moeten houden. Dat betekent dat wij zijn

-ocr page 646-

gehouden de beide aspecten van de zoeven geformuleerde dubbelvraag zo goed
mogelijk op elkaar af te stemmen, namelijk die naar het functioneren van dieren
vóór ons systeem en die naar hun heilzaam leven binnen dat systeem.
Strikt biologisch gezien is er weinig verschil tussen het interfereren in bijvoorbeeld
stofwisselingsprocessen, hormonale evenwichten en functies van weefsels en
organen van dieren enerzijds en het inbreken in hun genetische make-up. De
bescherming van dieren dient echter te berusten op de erkenning dat zij
fundamentele belangen hebben, met name het belang om hun leven op een
soortspecifieke wijze in stand te houden. We noemen dit integriteit of gaafheid
van leven. Wij kunnen die integriteit omschrijven met: de heelheid, zuiverheid en
evenwichtigheid van het soortspecifieke wezen van het dier, waarmee het zich kan
handhaven in het leefmilieu (15). De zorg van dieren voor hun welzijn is een
onderdeel van die gaafheid. In de gedomesticeerde setting kan het dier die zorg
niet meer geheel, soms zelfs in het geheel niet meer zelf realiseren. Dit heeft tot
consequentie dat die taak toevalt aan degene die de beperkingen te weeg bracht,
namelijk de mens. Ingrijpen door de mens in de integriteit van het dierlijk leven
behoeft derhalve een morele verantwoording. Onze houding zou deze moeten zijn
dat wij \'in het dier\' niets hebben te zoeken, tenzij wij gegronde redenen hebben.
Dat geldt ook voor de biotechnologie en in versterkte mate voor genetische
manipulaties, die niet alleen het betreffende dier beinvloeden, maar ook diens
nakomelingschap.

DE MENSELIJKE MACHT

Wat we tot dusver hebben gezegd, houdt inmiddels in, dat biotechnologie zich
in principe in niets onderscheidt van andere, meer traditionele technische
mogelijkheden met dieren. Vanwaar dan de beduchtheid voor een toekomst met
biotechnologie, waarop in de aanhef werd gezinspeeld? Er spelen twee samenhan-
gende factoren. De eerste heeft te maken met de menselijke macht en de tweede
met onzekerheden.

Wij zijn vanouds in staat de milieu-omstandigheden die het fenotype van dieren
bepalen naar onze hand te zetten. Wij hebben sinds jaar en dag door fokkerij,
door hormonale behandelingen, door castraties en door KI de voortplanting van
dieren gemanipuleerd. De biotechnologie verschaft ons nu toegang tot bewust
ingrijpen in het genotype, een terrein, dat tot dusverre door taboes was omgeven.
De mens is er steeds op uit oorspronkelijke problemen te vervangen door nieuwe
oplossingen. Daarin presenteert hij zijn culturele macht. Met name de ontwik-
keling van de natuurwetenschappen heeft geleid tot een golf van kennis, die telkens
opnieuw technisch toepasbare resultaten oplevert. De fysica en de chemie zijn
daarin voorgegaan; de biologie is sedert enkele decennia dezelfde weg ingeslagen.
Deze ontwikkeling kan echter leiden tot strategische fricties (16).
Het proces van abstractie, analyse en opbouw, dat eigen is aan het natuurweten-
schappelijk onderzoek, bergt namelijk het gevaar in zich van vertechnisering,
zodat onze deeloplossingen niet goed scharnieren in de oude context, bijvoorbeeld
omdat we bij de toepassing andere relevante (materiële of immateriële) factoren
buiten beschouwing lieten, of omdat we de gevolgen van dat opnieuw inpassen
niet goed overzagen. Zo bestreden we insecten, maar brachten DDT naar
Antarctische pinguïns. Ook de moderne veehouderij vertoont blijken van dat
menselijk tekort, zeker als we letten op de plaats die de dieren daarin hebben:
zijn zij nog hulpbron of zijn ze verworden tot een soort chips?
Er is een gevoel van onzekerheid als het gaat om de vraag of de menselijke macht
op het gebied van de biotechnologie wel beheersbaar is. Is het niet beter te spreken
van menselijke onmacht.

-ocr page 647-

Die beduchtheid voor de menselijke macht wordt wel eens vertolkt onder de
waarschuwing dat de mens niet op de stoel van God moet gaan zitten. Hier opent
zich een wereld van gedachten, die een aparte behandeling zou vergen. Voor wie
daaraan waarde hecht, wil ik het volgende opmerken. Het is juist dat het de mens
niet past op die stoel plaats te nemen. De vraag is echter wat wordt bedoeld. Wat
doet, met eerbied gezegd, God op die stoel? Op de winkel passen en zorgen dat
er niets verandert? Ik kan mij dat niet voorstellen. Woorden als rechtvaardigheid
en heiligheid zijn bijbelse notities die hier eerder in aanmerking komen. Als we
dat woord heiligheid vertalen met eerbied voor het leven, dan komt een voor ons
allen herkenbaar beeld op van een mens die rechtvaardig en respectvol omgaat
met de hem omringende dieren. Als dan de uitdrukking \'spelen voor God\' niet
misplaatst is, maar eerbiedig bedoeld, dan moet die niet worden verstaan als een
uiting van macht, maar van dienstbaarheid. Onze \'gegronde redenen\' om te
interfereren in het leven van dieren zullen hieraan moeten worden getoetst.
In dit verband kan nog iets worden opgemerkt over de soortengrens. Sommigen
willen die grens zien als een zogenoemde scheppingsordinantie, dat wil zeggen als
een gegeven dat aan de mens is opgelegd. Ik zou liever spreken van een
scheppingsvertrekpunt, dat wil zeggen als een aan de mens bekend gegeven, dat
voor hem met functionele en morele grenzen is omgeven. Dat maakt het niet
gemakkelijker, want ik moet bekennen het moeilijk te vinden precies aan te geven
waar die grenzen liggen. Ik weet namelijk niet altijd waar functie verandert in
dysfunctie of hoe rechtvaardigheid tussen mensen en dieren moet worden verdeeld
of waar respect voor de mens moet prevaleren boven respect voor het dier.
Die grens ligt voor ons — in tegenstelling tot wat in de Oudheid gold, bijvoorbeeld
bij het toenmalige volk Israël (9) en hier en daar bij de Grieken (6) — blijkbaar
niet bij de muilezel als combinatie van ezel en paard (of, om een voorbeeld uit
de plantenwereld te geven, bij de nectarine, die combinatie van abrikoos en perzik).
Maar hoe zit het met de chimaere geit/schaap, deels geit en deels schaap en
derhalve het een noch het ander: een nieuw soort. En bij de \'kwip\', een chimaere
van kip en kwartel, waarmee belangrijk ontogenetisch onderzoek is verricht.
Bij transgene dieren is de situatie nog weer subtieler. Het aantal genen waarover
een zoogdier beschikt ligt in de orde van grootte van 100.000. Hoe moet ons
oordeel zijn als van al die 100.000 genen er 1 (of 10, of 100), kunstmatig wordt
overgeplaatst naar een andere diersoort? Dan praten we over promillages. De
invloed daarvan zal vaak zeer beperkt zijn. En dan krijgen we nog de gekloneerde
dieren.

Wij worden straks geconfronteerd met gemanipuleerde dieren en met het gegeven
dat ook deze dieren een eigen intrinsieke waarde hebben, die moet worden
geëerbiedigd.

Hoe de antwoorden ook zullen luiden, we stuiten hier op onzekerheden. Een reeds
oude gulden regel in de ethiek is zich in twijfelgevallen te onthouden:
in dubiis
abstine.
Het lijkt er op dat ons dit niet wordt gegund. Daarom is onder de gegeven
omstandigheden bedachtzaamheid het beste \'alternatief.

BEDREIGDE EVENWICHTEN

Naast de vraag naar de menselijke macht is er de zorg dat een nieuw biologisch
gegeven ruimte zal krijgen in ons sociosysteem, zonder dat er voldoende helderheid
bestaat over de gevolgen die dat zal hebben voor andere nastrevenswaardige
menselijke intenties. In de biotechnologische discussie wordt veel aandacht besteed
aan de milieurisico\'s. In de veehouderij gaat het echter vooral ook om de toekomst
van de bedrijven, de fokkerij, de gevolgen voor de ontwikkelingslanden, de
mogelijkheden voor de diergeneeskunde en de strategie van het onderzoek.

-ocr page 648-

Toekomst veehouderijbedrijven

Hoe zal het gaan met de veehouderij onder de biotechnologie van de toekomst.
Wat de melkveehouderij betreft heeft Junne (7) er op gewezen, dat de biotech-
nologie op tenminste vier manieren voor een snelle toename van de melkproduktie
per koe zal zorgen: (a) door voortgang van de dierlijke veredeling, (b) door
verbetering van de voedervertering in de koe, (c) door het gebruik van groei- en
andere hormonen (indien toegestaan), en (d) door vooruitgang in de diergenees-
kunde. Als de produktie per koe toeneemt, maar de totale produktie aan quotering
blijft gebonden, zal dit betekenen, dat het aantal koeien zal moeten afnemen. Er
zijn schattingen dat omstreeks het jaar 2000 dezelfde produktie kan worden bereikt
met 25-40% minder koeien dan het huidige aantal. Dit zal ook zijn uitwerking
hebben op de toeleverings- en verwerkingsindustrie en op het grondgebruik.
Een ander gevolg van biotechnologie zal zijn de introductie van vervangende
produkten. Biotechnologie maakt het bijvoorbeeld nu reeds mogelijk plantaardige
kaas te maken. Deze kaas heeft in de VS al 20% van de kant-en-klaar voedselmarkt
veroverd. Dergelijke vervangende produkten zijn nu nog veel duurder dan die uit
koemelk, maar in wezen kunnen veel vervangingsmiddelen tegen een veel lagere
prijs worden geproduceerd.

Voor wat betreft de varkens hebben Hayenga et al. (5) voor de Amerikaanse
situatie een prognose gemaakt voor de economische gevolgen van de introductie
van het porcine somatotropine. Deze zal leiden tot magerder vlees tegen lagere
kosten. Producenten zullen hierop reageren met een snelle uitbreiding van de
produktie, hetgeen een neerwaartse druk zal veroorzaken op de opbrengstprijzen,
met alle interne spanningen van dien. Dit zal gevolgen hebben zowel voor de
boeren als voor de verwerkende industrie. Op de langere duur echter zal een
stabilisatie op dat lagere prijsniveau optreden, omdat we hebben te maken met
een open, concurrerende marktactiviteit. Het economisch voordeel komt dan
hoofdzakelijk terecht bij de biotechnologische proces-ontwikkelaar en bij de
consument.

Er zal dus veel veranderen in de veehouderij. Een bijzonder aspect daarbij is, dat
de biotechnologie vooral in handen is van grote ondernemingen en dat met name
de coöperaties hier een relatieve achterstand hebben. Er ligt een belangrijke taak
op de schouders van boeren en hun organisaties om zich op die toekomst voor
te bereiden.

Er dient daarom in onderwijs en voorlichting veel aandacht te worden besteed
aan de biotechnologie. De vertegenwoordigers van de agrarische sector moeten
de kennis hebben om aan de ontwikkelingen mede stuur te kunnen geven. (Dit
laatste geldt trouwens ook voor dierenartsen en consumenten.) Landbouworga-
nisaties zullen zich moeten bezinnen op de taak van hun bedrijfstak en van daaruit
de gewenste ontwikkelingen moeten formuleren. Zij dienen daarbij de verwach-
tingen en eisen van consument en samenleving te verdisconteren. Gezien de waarde
die moet worden gehecht aan een produktieverhogend effect en de verlaging van
de kostprijs in andere landen, dient het beleid op internationale ontwikkelingen
te zijn afgestemd. Internationale richtlijnen voor risicobepaling van genetisch
gemanipuleerde soorten en ter regeling van kwekersrechten en octrooien zijn
daarbij onontbeerlijk.

Traditionele fokkerij

Het is goed op deze plaats ook iets te zeggen over de fokkerij. Doelstelling van
de veefokkerij is altijd geweest verbetering van de omvang c.q. de kwaliteit van
dieren en dierlijke produktie, verhoging van aanpassingsvermogen, vruchtbaar-
heid en resistentie. Biotechnologie voegt daaraan mogelijkheden toe tot verbreding
van het produktiespectrum en betere controle op de erfelijke aanleg.

-ocr page 649-

Een belangrijk onderscheid tussen traditionele fokkerij en genetische manipulatie
is dat bij de traditionele fokkerij beïnvloeding van het genetisch patroon
indirect
plaatsvindt op het niveau van het totale genoom door combinatie van eicellen
en zaadcellen van geselecteerde individuen. De resultaten zijn redelijk goed
voorspelbaar en beheersbaar. Ook spontaan, dat wil zeggen onder invloed van
ons onbekende factoren traden en treden mutaties op, waarvan soms gebruik is
gemaakt. Ook wat dan ontstond was in aantal veelal beperkt en daardoor
overzichtelijk. Maakte het geen kans op levensvatbaarheid of was het om andere
redenen minder profijtelijk dan verdween de gevormde combinatie weer uit het
gezichtsveld.

Bij genetische manipulatie is de beïnvloeding van het genetisch patroon direct op
DNA-niveau door selectie van gen-constructen. Hier zijn de resultaten minder
goed voorspelbaar en beheersbaar, omdat men nog onvoldoende kennis heeft van
gen-regulatie en gen-expressie. Het nieuwe van de genetische manipulatie is voorts
dat we daarmee in versneld tempo veranderingsplannen kunnen opstellen en tot
uitvoering gaan brengen.

We moeten er overigens ook voor waken niet in de fout te vervallen dat we ons
op het verleden beroepen om het handelen in het heden te sanctioneren. We mogen
er niet de ogen voor sluiten dat produktieverhoging in de fokkerij meestal prioriteit
heeft gehad boven gezondheidsbevordering en deze beide weer boven welzijns-
bevordering. Zelfs komt het voor dat extreme vormen met pathologische
kenmerken — denk maar aan de Nederlandse runderdikbillen — door sommigen
als een bedreigde diersoort worden gekoesterd. Afgewacht moet worden, welke
rol de biotechnologie in dit opzicht zal gaan vervullen.

Maar afgezien daarvan. Geldermann (4) heeft er terecht op gewezen dat de nieuwe
fokmethoden via selectie- en inteeltprogramma\'s kunnen leiden tot vermindering
van het aantal rassen en dus tot erosie van het genenbestand. Dat proces wordt
nog eens extra versterkt door toenemende uniformiteit binnen de overblijvende
rassen. Hierdoor gaat de variatiebreedte verloren; en zonder genetische variatie
geen genetische vooruitgang, of erger, geen bron om uit te putten bij onvoorziene
genetische calamiteiten.

Derde wereld

Biotechnologie zal ook gevolgen hebben voor de derde wereld (7). In principe
kunnen zij van de ontwikkelingen profiteren. Zo zijn er mogelijkheden om
plantenrassen resistent te maken tegen droogte, komen er nieuwe entstoffen tegen
allerlei ziekten die daar voorkomen enz. Het biotechnologisch onderzoek is echter
uiterst kostbaar en zal daarom niet in de eerste plaats zijn gericht op de belangen
van de arme landen. Een groot probleem voor de ontwikkelingslanden zal tevens
zijn dat allerlei landbouwgrondstoffen, die de industrielanden daar nu vandaan
halen, straks vervangen worden door andere produkten, die langs biotechnolo-
gische weg kunnen worden gemaakt. Die vervangingen betreffen nu al de suiker,
maar zullen straks ook de markten voor oliën en vetten, eiwitten en zetmeel
aantasten. De ontwikkelingslanden zullen derhalve rekening moeten houden met
veranderde handelsstromen op de lange termijn en dus hun produktie op tijd
moeten aanpassen. Wie enigszins weet, hoe moeilijk dat bij gebrek aan alterna-
tieven nu al is, moet somber zijn voor de toekomst. Ontwikkelingshulp zal
daarvoor niet voldoende zijn. Hier ligt een vraagstuk van wereldpolitiek belang,
dat dient te worden aangevat door een mondiale ontwikkelingsstrategie.

Diergeneeskunde

De biotechnologie levert reeds een belangrijke positieve bijdrage aan de dierge-
neeskunde, met name op het gebied van de diagnostiek. Afgezien daarvan zijn
er echter ook bedenkingen. Met name Fox (3) heeft daarop gewezen. Afwijkingen

-ocr page 650-

in ontwikiceling kunnen zich uiten in vroeg-embryonale sterfte of in resorptie dan
wel abortus van de vrucht. Maar ook in het geboren individu kunnen afwijkingen
aan het licht treden, soms pas in een latere levensfase. Fox noemt als voorbeeld
de biggen van Palmiter (13). Deze waren transgeen gemaakt door insertie van het
gen voor het menselijk groeihormoon en vertoonden arthritis, sufheid, oogafwij-
kingen en waren extra ontvankelijk voor pneumonie. Daarbij moet worden
opgemerkt, dat dit een onverwachte bevinding was, omdat dezelfde techniek, bij
muis en konijn toegepast, dergelijke effecten niet te zien gaf. Dit laatste, namelijk
dat er een vertaalprobleem is naar andere diersoorten, maakt de situatie extra
lastig.

Fox wijst er verder op, dat ons de veterinair-medische kennis ontbreekt om
dergelijke genetische manipulerende afwijkingen te corrigeren of te behandelen.
Een ander punt waarop hij wijst is de beïnvloeding van de ziekteresistentie. Eén
van de door biotechnologen geformuleerde doelstelling is het genetisch resistent
maken van dieren tegen bepaalde ziekten. Dit sluit aan bij de algemene tendens
om voor infectieziekten waar mogelijk vaccins te ontwikkelen. Fox merkt op dat
er bij infectieziekten meestal meer aan de hand is dan een eenvoudige interactie
tussen gastheer en ziekteverwekkend agens. Normaal niet-pathogene micro-
organismen kunnen pathogeen worden onder omstandigheden van verhoogde
stress tengevolge van factoren als onaangepaste huisvesting, overbevolking,
excessief hoge produkties, transport. Dit punt beperkt zich niet tot infectieuze
ziekten; we kunnen in het algemeen spreken van
\'production-related diseases\'. Hoe
hoger de eisen gesteld aan het biologisch mechanisme, des te groter ook de kans
dat er iets (of veel) misgaat. Daar komt, aldus Fox, nog bij, dat het nu al erg
moeilijk blijkt te zijn de negatieve elementen te elimineren, die in het verleden
de intensieve veehouderij zijn binnengeslopen. Als nieuwe verworvenheden ingang
hebben gevonden, beroepen wij ons op noodzaak en onmisbaarheid om op dat
pad verder te gaan. Fox verwacht dat dit ook met de biotechnologie zal gebeuren,
en dat al doende onze afhankelijkheid zal toenemen.

De voorbeelden laten zien, dat er op het gebied van gezondheid en welzijn van
dieren risico\'s zijn. Het is zonder meer duidelijk dat niemand dat wil. Men leest
dan ook regelmatig de toezegging dat het ongerief voor de dieren tot een minimum
zal worden beperkt. Maar Fox heeft in die toezegging weinig vertrouwen. Hij wijst
er op dat ook in de huidige intensieve veehouderij wordt gestreefd naar
minimalisering van ongerief, maar dat nochtans het welzijn van dieren onder druk
staat.

We hoeven het niet met alle opvattingen van Fox eens te zijn. Niettemin houden
zij de waarschuwing in, dat er zaken verkeerd kunnen gaan.

Onderzoeksstrategie

Introductie van nieuwe kennis gaat altijd gepaard met risico\'s. Dat brengt ons
op het ongrijpbare en het ongecoördineerde van de huidige onderzoeksstrategie.
Het biotechnologisch onderzoek met landbouwhuisdieren is thans hoofdzakelijk
in handen van vooral multinationale ondernemingen die ieder voor zich slechts
een deel van het onderzoek voor hun rekening nemen, of moeten we eigenlijk
zeggen een deelbelang van de markt willen bedienen. Van een geïntegreerde aanpak
is nauwelijks sprake. Voor de overheid ligt hier een belangrijke coördinerende
taak. Het onderzoek dat via eerste en tweede geldstromen wordt gefinancierd zou
een goed instrument kunnen zijn om een strategie ten goede te bevorderen. De
resultaten van dit onderzoek zouden vrij beschikbaar moeten zijn. In dit verband
moet ter zijde worden geattendeerd op het lastige probleem van de samenwerking
tussen de industrie en onderzoeksinstellingen van de overheid. In de onderzoeks-
strategie zouden de volgende prioriteiten moeten worden gesteld:

-ocr page 651-

— verbetering van gezondheid en welzijn van mensen en landbouwhuisdieren;

— een zo gezond mogelijk voedselpakket;

— verlaging van de belasting van het milieu;

— toepassingsmogelijkheden voor de kleine producenten;

— toepassingsmogelijkheden in relatie tot de derde wereld-problematiek.

CRITERIA

Uit het voorgaande blijkt dat we niet in de een of andere biostatische toestand
mogen en kunnen berusten en dus de veehouderij en de diergeneeskunde bij het
oude moeten laten. Minimaal is onze opdracht om, met volle inzet van onze
dynamiek, creativiteit en verantwoordelijkheid, iets te doen aan bestaande \'noden
en behoeften\', aan fricties in de natuur die aan de voorziening in die noden en
behoeften in de weg staan. Ruimer gezien zullen wij ons tot taak moeten stellen
de wereld, onze leefomstandigheden en het klimaat waarin zich dat leven afspeelt,
te verbeteren. Verbeteren betekent echter nader in overeenstemming brengen met
een ideaal. Dat ideaal beperkt zich niet tot een biologisch beter functioneren; de
idealen van het sociosysteem zijn ruimer.

Wij hebben gezien, dat de \'gegronde redenen\' voor ons handelen met dieren
moeten worden getoetst aan beginselen van rechtvaardigheid en respect voor het
leven. Zijn er nadere criteria te geven? Het kan zijn nut hebben, daarvoor een
uitstapje te maken naar de Wet op de dierproeven (17), omdat deze zich uitlaat
over ingrepen die wij bij dieren slechts onder beperkingen mogen verrichten. Men
zou kunnen opwerpen, dat biotechnologie en genetische manipulatie in hun
praktische toepassingen geen dierproeven zijn. Weliswaar is dat vaak juist, maar
een belangrijke overeenkomst is dat we goede redenen moeten hebben om met
dieren te manipuleren. Welnu, wij zien dan, dat de Wet op de dierproeven een
limitatieve opsomming geeft van doeleinden, waarvoor het verrichten van
dierproeven is toegestaan. Deze opsomming is tweeledig. In de eerste plaats zijn
er doeleinden, die in de toepassingssfeer liggen; vaccins, geneesmiddelen, giftig-
heidsonderzoek en dergelijke. Voor deze categorie geldt de beperking, dat de
dierproeven in het belang moeten zijn van de gezondheid en/of de voeding van
mens of dier. Dit gegeven resulteert in de vraag of bij biotechnologie met dieren
in de toepassingssfeer, voor ons onderwerp dus in de veehouderij, wellicht
soortgelijke beperkingen zouden moeten gelden. Wij kunnen deze vraag nader
concretiseren door ons af te vragen, of gemanipuleerd hoge melkprodukties in
het belang zijn van de betrokken dieren, of van de voeding en/of de gezondheid
van de mens. Deze benaderingswijze kan er toe leiden, dat wij veehouderij niet
in de eerste plaats beschouwen als een op zichzelf staande economische activiteit,
maar als een bijdrage aan de voedselvoorziening.

De opsomming van doeleinden in de Wet op de dierproeven is zoals gezegd
tweeledig. Er is namelijk ook een type dierproeven waarbij men antwoorden zoekt
op wetenschappelijke vragen. Daarvoor zijn bovengenoemde beperkingen niet
gegeven. De reden daarvoor is stellig geweest, dat men — terecht — zeer
behoedzaam wilde omgaan met de vrijheid van onderzoek. Het blijft evenwel een
belangrijke vraag of wij alles wat te onderzoeken valt, ook inderdaad moeten
aanpakken. Deze vraag is door de gehele dierproevenwereld — genoemd worden
slechts de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, de Proefdier-
kundige Federatie en de Nederlandse Federatie van de Farmaceutische Industrie

— met neen beantwoord (2). Het ligt in het voornemen om bij komende wijziging
van de Wet op de dierproeven voor alle dierexperimenteel onderzoek als
voorwaarde te stellen, dat het behalve aan methodologische en andere wetenschap-
pelijke criteria, ook op ethische toelaatbaarheid wordt getoetst. Dat de contouren

-ocr page 652-

van dat laatste nog niet altijd duidelijk zijn is geen schande, wel een uitdaging.
Enkele lijnen zijn al wel te noemen. Zo zouden we, in analogie met dierproeven,
bij biotechnologische toepassingen in de veehouderij moeten letten op: de
mogelijkheid van alternatieven; de keuze van de diersoort; het aantal te gebruiken
dieren; de levensomstandigheden van deze dieren; de mate van het ongerief dat
hen (mogelijk) wordt berokkend; de deskundigheid van hen die de dieren onder
hun hoede hebben; de belangen van het sociosysteem. Dit alles kan uitmonden
in een matrix, waarin de betekenis van het doel van ons handelen wordt afgezet
tegen de mate waarin wordt ingegrepen in het dier (1).

GEDRAGSREGELS

Voor de toepassing van biotechnologie in de praktijk van de veehouderij wordt
daarom het volgende in overweging gegeven.

1. Biotechnologisch onderzoek met (landbouwhuis-)dieren voor de bestudering
en behandeling van (erfelijk bepaalde) afwijkingen, die zich uiten in onaan-
vaardbare stress, ziekten of ziekterisico\'s bij mens en dier, zou moeten worden
bevorderd, indien geschikte alternatieven ontbreken. Men dient daarbij te
streven naar minimalisering van nadelige invloeden, met name ook voor de
betrokken dieren.

2. Biotechnologische toepassingen bij landbouwhuisdieren uitsluitend met het
oog op verhoging van produkties of andere directe materiële gebruiksdoelein-
den zouden niet moeten worden nagestreefd, tenzij vaststaat dat het welzijn
der dieren niet wordt aangetast en ook overigens de integriteit der dieren is
gewaarborgd. Indien nadelige gevolgen voor mens of samenleving (hier of
elders) zijn te duchten, dient daarvoor van te voren een oplossing te worden
ontworpen. Lukt dat niet, dan zouden deze toepassingen achterwege moeten
blijven. Dit dient eveneens onze houding te zijn indien de gevolgen niet zijn
te overzien.

Hierboven is de gulden regel uit de ethiek gememoreerd: in dubiis abstine, onthoud
u in twijfelgevallen. Dat geldt ook voor deze beide gedragsregels, te meer als we
bedenken dat het terugdraaien van achteraf gebleken ongewenste ontwikkelingen
vaak erg moeilijk is. Een aanvaardbaar alternatief voor onze dagen zou kunnen
luiden:
in dubiis committe, vorm in twijfelgevallen een commissie. De overheden
van 1000 jaar geleden hadden — zo werd in de inleiding reeds gemeld — voor
hun moeilijke gevallen een
Tribunal de la Paix, dat zich opwierp voor de
bescherming van geestelijken, vrouwen, kinderen, boeren en kooplieden, van trek-
en lastdieren en van de veestapel, kortom van de samenleving als geheel. Ook de
huidige beslissingen over biotechnologische toepassingen zullen aan een maat-
schappelijk breed samengesteld
\'Tribunal\' moeten worden toevertrouwd, zodat —
naar een citaat uit artikel 37v bis van het ontwerp Gezondheids- en welzijnswet
voor dieren (12) — \'uit ethische overwegingen regelen kunnen worden gesteld ten
aanzien van handelingen met dieren of met genetisch materiaal van dieren\'.
Zodat de geschiedschrijver, niet over duizend jaar, maar — de tijd gaat immers
snel — in het jaar 2000 van ons kan zeggen:
\'Allen waren onder de indruk van de
verworvenheden van de biotechnologie en verheugden zich er op de zoete vruchten
van haar overvloed te kunnen realiseren: een veehouderij, gericht op evenwichtige
produkties in een duurzaam sociosysteem\'.

LITERATUUR

1. Commissie Ethiek. Tijdschr Diergeneeskd 1986; 111: 1080-5.

2. Commissie van advies voor de dierproeven. Dierexperimentencommissies. Rijswijk, 1989.

3. Fox MW. Genetic engineering and animal welfare. Applied Animal Behaviour Science 1989; 22:
105-13.

-ocr page 653-

4. Geldermann H. Gentechnologie in der Tierzucht, neue Forschungsansätze am Beispiel der
Milchprotein-Gene beim Rind. Dtsch Tierärztl Wschr 1989; 96; 52-5.

5. Hayenga M, Buhr B, Skold K, Johnson S, and Grundmeier E. Economic Repercussions of Porcine
Somatotropin in the Porc Industry. In: Van der Wal P, Nieuwhof GJ, and Politiek RD (Eds):
Biotechnology for Control and Growth Quality in Swine, p 215-28. PUDOC, Wageningen, 1989.

6. Herodotus: Historiae, iv, 30.

7. Junne G. Een economische omwenteling. Intermediair 1988; 24, no. 21.

8. Le Goff J. De cultuur van middeleeuws Europa. Wereldbibliotheek, Amsterdam, 1987.

9. Levticus 19: 19.

10. Linskens M. Transgene landbouwhuisdieren: het overwegen waard. Landbouwuniversiteit,
Wageningen, 1989.

11. Manenschijn G. Geplunderde hemel, getergde aarde; ontwerp voor een christelijke milieu-ethiek.
Ten Have, Baarn, 1988.

12. Ontwerp Gezondheids- en welzijnswet voor dieren. Tweede Kamer, 1988-1989, 16 447, nr. 18.

13. Palmiter, geciteerd door Fox (9).

14. Rozemond H. Hominum animaliumque saluti. Tijdschr Diergeneeskd 1989; 114: 65-75.

15. Rutgers LJE. Dierenarts, ethische principes en consensus. In: Syllabus bij de colleges beroeps-
ethiek. Werkgroep Diergeneeskunde en Samenleving, Utrecht, 1989.

16. Schuurman E. Wijsgerig-ethische achtergronden van de genetische manipulatie. In: Vita Humana,
Tijdschrift voor Medische Ethiek 1988; 15: 3-8.

17. Wet op de dierproeven. Stb. 1977: 67.

-ocr page 654-

Grenzen in de biotechnologiei

Limits of biotechnology
P. R. Wiepkema^

SAMENVATTING Bioteehnologisehe manipulatie van de reproduktie en groei bij vee kan al
te gemakkelijk tot een onverantwoorde onderschatting van biologische eigenschappen van deze
vertebraten leiden. Besproken wordt dat voor de schatting van aan deze dieren toegebrachte
schade vier biologische eigenaardigheden van groot belang zijn. Vertebraten worden geken-
merkt doordat ze 1) cognitieve individuen zijn, die bij onzekerheid typische stressverschijnselen
tonen: 2) afgestemd zijn op een eigen oecologische niche, welke in de geboden huisvesting door
het dier herkend en gebruikt moet kunnen worden; 3) aangewezen zijn op intensieve sociale
interacties met soortgenoten of wanneer het ons vee betreft, met de mens en 4) in volwassen
vorm het resultaat zijn van een soortseigen en ongestoorde ontwikkeling. Biotechnologie mag
niet zonder goede redenen met één van deze aspecten negatief interfereren. Biotechnologie
is geoorloofd, maar niet voor elk doel en tot elke prijs.

SUMMARY Biological manipulation of reproduction and growth in farm animals may easily
lead to gross underestimation of biological characteristics of these vertebrates. When possible
damage to these animals is assessed four peculiarities of vertebrates are of considerable
interest. Vertebrates are characterised by being (1) cognitive individuals which show typical
symptoms of stress when they become uncertain and insecure, (2) adapted to a species-specific
niche, the essential parts of which should be recognised and used in actual husbandry systems
offarm animals, (3) dependent on intensive contacts with their fellows or, in the case of farm
animals, with men and (4) adults which are the final stage of a species-specific and undisturbed
development. Biotechnology should not interfere with these aspects. Although biotechnology
is an ethically neutral activity, it should not be permitted for every purpose and at any cost.

I. INLEIDING

Ook in de natuurwetenschappen kent ons doen en laten grenzen. Sommige van
die grenzen zijn voor de hand liggend, zoals die welke verbonden zijn met het
oplossend vermogen van een lichtmicroscoop. Er zijn er echter ook die te maken
hebben met het feit dat sommige vragen zich niet natuurwetenschappelijk laten
formuleren en dus ook niet met behulp van natuurwetenschappelijke methoden
kunnen worden beantwoord. In beide gevallen betekent dit echter niet, dat er
voorbij de barrière niets is of dat de gestelde vragen weinig betekenis hebben.
Integendeel.

Voor de biotechnologie geldt, dat de grenzen van haar oplossend vermogen nog
niet in zicht zijn, en verder dat deze methodiek, evenmin als andere natuurwe-
tenschappelijke werkwijzen, ons antwoord kan geven op vragen naar wat
behoorlijk is en wat niet.

Nog een ander type grenzen doemt op als ons handelen en de consequenties
daarvan niet goed worden overzien en maar nauwelijks worden beseft. In zulke
gevallen zijn we geneigd terughoudend vooruit te gaan teneinde onbedoelde schade
tot een aanvaardbaar minimum te beperken. Zo\'n situatie doet zich voor als
eenzijdige, maar fascinerende doelen ons blind maken voor ongewenste nevenef-
fecten.

In het volgende wil ik enige opmerkingen maken omtrent de relatie tussen
vorderingen in de biotechnologie, in het bijzonder de zoötechnische aspecten
daarvan, en het oproepen van niet-bedoelde nevenefTecten.

\' Voordracht gehouden tijdens het symposium Biotechnologie van de Koninklijke Nederlandse

Maatschappij voor Diergeneeskunde, op 15 november 1989 te Bunnik.
^ Prof. dr. P. R. Wiepkema, Vakgroep Veehouderij, Landbouwuniversiteit Wageningen, Postbus 338,
6700 AH Wageningen.

-ocr page 655-

De voortgang in de biotechnologie, en zeker die in het wat engere gebied van de
zoötechniek (ons handelen met gewervelde dieren), brengt ons in de verleiding
de eigen aard van biologische processen niet goed meer te onderscheiden van
technologische. Biologische processen zijn het resultaat van een uitgewogen
selectie van eigenschappen, die de externe
en interne homeostase van een
organisme veilig stellen en de reproduktie ervan mogelijk maken. Technologische
processen zijn daarentegen tot nu toe een afgeleide van bijvoorbeeld ons inzicht
in biologische deelprocessen en representeren de technische manipulatie of
nabootsing daarvan; ze beogen het nut van de mens en soms dat van het dier.
Biotechnologie is de heikele combinatie van beide.

In het volgende laat ik me leiden door het wijze advies van de Engelse
natuurfüosoof Francis Bacon (±1600), die stelde: de natuur laat zich slechts
beheersen door haar te gehoorzamen. In deze uitspraak bevinden zich de grenzen
waar ik het over wil hebben (3).

2. BIOTECHNOLOGIE, EEN VORM VAN ZOÖTECHIEK

Vanouds is de mens op plant en dier aangewezen. In zijn relatie met de gewervelde
dieren heeft zich een proces voltrokken, dat we als domesticatie samenvatten.
Hierbij zijn de oervormen van de zoötechniek, voorloper van de huidige
biotechnologie, tot stand gekomen. Laat ik drie voorbeelden noemen.
Domesticatie van een dier is het vermoedelijke gevolg van vroege jeugdbeïnvloe-
ding door de mens. Daarbij wordt het jonge dier zodanige informatie gegeven,
dat het in het vervolg de mens als een vaak dominante soortgenoot accepteert.
Deze domesticatie gaat gepaard met ingrijpende veranderingen in het centrale
zenuwstelsel van het dier (2).

Een tweede voorbeeld biedt de fokkerij, waarbij door kunstmatige selectie het
genenmateriaal van de soort danig dooreen werd gehusseld: niet zelden met een
dodelijke afloop. Daartegenover staan dan de gevallen met voor de mens een zeer
nuttige of aangename betekenis.

Tenslotte kan ik niet nalaten het gemeste kalf uit de Bijbel te noemen, waar het
net als nu gaat om de overdrijving van een specifiek deelproces, de groei van een
jong dier. Tot genoegen van de mens en zeker niet tot heil van het betrokken dier.
Vele eeuwen leidt deze zoötechniek (of was het toch al biotechnologie?) een
onbesproken bestaan.

Hierin kwam een opzienbarende verandering ten gevolge van een enorme toename
van onze kennis op het gebied van de fysiologie, de biochemie, de electronica,
de automatisering en andere. Deze kennis en de toepassing daarvan bleken de
voorwaarden voor een massale bevolkingsaanwas. Het geheel van deze verande-
ringen heeft de zoötechniek haar aanvankelijk onschuldige karakter ontnomen.
Haar grootschaligheid vormt een bedreiging van allerlei ecologische en economi-
sche evenwichten. Haar technische karakter (domineren van technische vraagstuk-
ken, maximaliseren en
niet optimaliseren van biologische deelprocessen als groei
en voortplanting) heeft een grote onderschatting van de biologie der betrokken
dieren meegebracht. In de intensieve veehouderij draagt deze laatste factor zeker
bij aan het optreden van vroeger onbekende kwalen (bijv. aangetaste ademha-
lingswegen), welzijnsstoringen (zichtbaar in gestoord gedrag) en reproduktiepro-
blemen, om maar enkele te noemen.

Toen in het recente verleden de varkens- en pluimveehouderij een moderne
zoötechnische periode binnenging (getypeerd door onder andere aangebonden
zeugen en legbatterijen) vermoedden slechts weinigen, dat niet lang daarna veel
geïnvesteerd moest worden om deze dwaalweg te verlaten. Een weg die niet alleen
door de reeds genoemde, maar onbedoelde, schade werd gekenmerkt, maar die

-ocr page 656-

ook steeds lastiger viel te rechtvaardigen tegenover de kritische en mondige
consument.

Hoe dan ook moet voorkomen worden, dat bij de invoering van wat we nu
biotechnologie noemen misstappen worden gemaakt, die hun parallel hebben in
die welke we bij de introduktie van de moderne zootechniek enige jaren terug over
het hoofd hebben gezien. Een gewaarschuwd man telt voor twee.
De zootechniek, met daarin haar moderne component de biotechnologie, bevat
niet in zichzelf de garantie biologische en technologische mogelijkheden op een
adequate en verantwoorde manier bijeen te brengen. Hoe moeilijk deze koppeling
ook mag zijn, onmogelijk is zij niet.

Als we op dit moment tot deze biotechnologische praktijk rekenen de externa-
lisering van de voortplanting en de (trans)genetische manipulade van gewervelde
dieren (zie de bijdragen van Van der Zijpp, Kruip en Brand), dan is mijn standpunt
dat ik deze praktijken als principieel geoorloofd beschouw. Daar moet echter wel
aan toegevoegd worden: niet voor elk doel en niet tot elke prijs.
In het volgende gaat het me vooral om dat deel van de prijs, dat te maken heeft
met schade toegebracht aan medevertebraten. Op de achtergrond staat hierbij een
gezegde dat voor deze gelegenheid een beetje is gemoduleerd: Wat gij niet wilt
dat Uw hond of paard geschiedt, doe dat ook Uw varken niet. Andere delen van
de prijs, zoals sociaal-economische verschuivingen en milieu-effecten ten goede
en ten kwade, laat ik buiten beschouwing.

Mijn gedachtengang laat zich het best introduceren door het stellen van een
eenvoudige en bijna triviale vraag. Waarin verschilt een melk-verschaffende koe
van een langs de wand geplaatste voedselautomaat? Het verschil is duidelijk. Maar
waar zit het in? Dit verschil heeft te maken met een aantal typisch biologische
karakteristieken, die onze melkkoe, ondanks haar domesticatie, nog steeds bezit
en de genoemde automaat niet.

Een viertal van deze karakteristieken, die gekend en gehoorzaamd moeten worden
(Francis Bacon) wil ik behandelen. Het zijn de volgende:
Vertebraten zijn:

1. cognitieve individuen;

2. de huidige eindvorm van een langdurige aanpassing;

3. aangewezen op specifieke sociale interacties;

4. in hun volwassen vorm het resultaat van een individuele ontwikkeling.

3. BIOLOGISCHE KARAKTERISTIEKEN VAN INDIVIDUEEL VEE
3.1. Cognitieve eigenschappen

Opgroeiende en volwassen vertebraten
vergaren en verwerken informatie, en
passen de verkregen kennis op de juiste
momenten en plaatsen toe (fig. I). Al
spant de mens hierbij de kroon, in al
deze vertebraten gaat het om vergelijk-
bare processen. Tijdens leer- en explo-
ratiegedrag wordt zodanige kennis ver-
zameld, dat ervaren dieren buiten-
gewoon goed geïnformeerd zijn over
wanneer wat kan gebeuren en waar wat
gehaald, gedaan of verwacht mag wor-
den. Ik gebruik hierbij niet zonder
opzet het werkwoord verwachten. Er-
varen dieren wachten niet alleen ge-
beurtenissen af (dat doen ze zeker ook).

-ocr page 657-

maar lopen niet zelden ethologisch en fysiologisch daarop vooruit. Blijkens hun
gedrag verwachten ze iets. Hoe minder vergissingen daarbij worden gemaakt hoe
beter ze op hun kennis kunnen vertrouwen.

De aanwezige zekerheid omtrent komende gebeurtenissen (daaronder ook de
consequenties van eigen gedrag), stelt het organisme in staat adequaat de
homeostase van zijn interne en externe omgeving tijdig te handhaven. Het centrale
orgaan is daarbij het zenuwstelsel, inclusief het autonome. Storingen in deze
zekerheid treden op als relevante gebeurtenissen of effecten van eigen gedrag
weinig voorspelbaar blijken; ze vormen dan een regelrechte bedreiging van de
homeostase. In zulke periodes van onzekerheid treedt een integrale reactietoestand
op die we stress noemen (6).

Stress is daarmee in wezen een cognitief probleem. Bij chronische stress zijn de
volgende symptomen opvallend:

— optreden van gestoord gedrag;

— abnormale activiteit van het autonome zenuwstelsel;

— met het voorgaande samenhangende orgaanbeschadigingen (hart, maag-
darmwand en andere);

— aantasting immuunrespons;

— reproduktiestoringen;

— verhoogd metabolisme.

Biotechnologische manipulaties die genoemde symptomen direct of indirect
veroorzaken onthullen grenzen, waarvan de overschrijding expliciete verantwoor-
ding behoeft. Biotechnologisch handelen kan zich zó met deelaspecten van het
organisme bezig houden, dat men vergeet met een cognitief organisme om te gaan,
dat op zijn eigen manier greep op de situatie wil houden.

3.2. Eindvorm van een langdurige aanpassing

Ons vee is het resultaat van een onvoorstelbaar lang aanpassingsproces, waaraan
het staartje van menselijke fokingrepen maar oppervlakkig iets veranderd heeft.
De door gerichte fokkerij en voeding opgeroepen overvloedige produktie van
melk, vlees, eieren of wol per individu mag dan op ons een geweldige indruk
maken, vanuit het gezichtspunt van de evolutie zijn het vermoedelijk niet meer
dan kleine overdrijvingen van enkele deelprocessen. Ondanks al ons manipuleren
zijn, verbazingwekkend genoeg, soorten niet veranderd. Kalveren zijn nog steeds
zuigende zoogdieren, varkens wroetende bodembewoners, kippen scharrelende
voerverzamelaars.

De adaptatie van soorten uit de geslachten Bos, Sus en Gallus aan hun
oorspronkelijke oecologische niche is ondanks hun eventuele domesticatie zo
stringent, dat daar niet ongestraft tegenin gegaan kan worden. Wanneer wij
bijvoorbeeld het de dieren en onszelf gemakkelijk willen maken door bepaald
gedrag overbodig te laten zijn — bijvoorbeeld, er hoeft niet meer gewroet te
worden om aan voer te komen — dan pakt dit averechts uit. De betrokken dieren
blijken sommig soortspecifiek gedrag te móeten uitvoeren. Dit geldt dan vooral
voor allerlei onderdelen van het normale voedselopnamegedrag. Wanneer deze
uitvoering onmogelijk wordt, resulteert dat vaak in gestoord gedrag (beschadigend
gedrag, stereotypieën) (7). Biotechnologische praktijken zullen aan deze soortei-
gen aanpassingen nooit voorbij mogen gaan.

Deze aanpassingen betreffen niet alleen gedrag, maar ook de fysiologie en de
integratie van beide, zoals geïllustreerd in de voeropname waarbij gedrag en
waarneming van voedsel specifieke anticiperende acties in het maagdarmkanaal
oproepen: acties die zonder twijfel essentieel zijn voor een optimale verwerking
van het binnenstromende voedsel.

-ocr page 658-

De homeostase van een organisme wordt op vele wijzen gewaarborgd. Daarbij
is een subtiele en vaak per soort en leeftijd specifieke wisselwerking tussen neuro-
endocriene, gedragsfysiologische, immunologische en andere interne regelsyste-
men van groot belang. In vele gevallen schiet onze kennis van deze systemen nog
te kort om ongewenste neveneffecten bij manipulatie ervan goed te kunnen
voorspellen. Een slecht bekend aspect is bijvoorbeeld hoe deze regelsystemen
luisteren naar endogene ritmes (circadiaan, circannuel) en hoe ze veranderen met
de leeftijd.

De biotechnoloog kan de eigenschappen van een organisme slechts dan naar
behoren sturen, als hij uitstekend op de hoogte is van de natuur, dat is de soorteigen
aanpassing, van dat organisme. Negeren van deze regel is kortzichtig en kan schade
berokkenen die onder geen beding is te rechtvaardigen.

3.3. Het belang van sociale interacties

Bioteehnologisehe manipulaties aan bijvoorbeeld vee moeten zich afspelen onder
condities, waarin zo goed mogelijk hun oecologische niche is benaderd en waarin
soortspecifiek gedrag kan worden uitgevoerd. Een belangrijke eigenschap van deze
niche is het leven in een groep van soortgenoten. Bij gedomesticeerde dieren
behoort de mens min of meer tot deze soortgenoten en rekent het individuele dier
ook op sociale contacten met de mens, zijn verzorger. Sterker, het is gebaat bij
deze sociale contacten.

In vele soorten is groepsleven een essentiële aanpassing, waarvan de voornaamste
voordelen te vinden zijn in de wederzijdse bescherming en verzorging. Agonistisch
gedrag speelt een essentiële rol bij het ondubbelzinnig vaststellen van de rollen
en posities der afzonderlijke leden van de groep.

Van belang is nu het gegeven, dat binnen zo\'n groep sommige individuen een
hechte band met elkaar vormen: bijvoorbeeld die tussen moeder en jong, bij
vriendschappen tussen volwassen dieren of bij paren van mannetjes en wijfjes. Het
wordt zo langzamerhand duidelijk, dat zulke banden een stress-bufferende
werking hebben. De aanwezigheid van de partner kan sterke effecten van
stressoren verminderen (zie voor deze effecten de onder 3.1 genoemde stress-
symptomen).

Om de relaties tussen dieren niet te eenzijdig te schilderen, moet hier direct aan
worden toegevoegd dat dieren uit één groep elkaar het leven ook heel zuur kunnen
maken. Dit kan fatale gevolgen hebben als ze zó gehouden worden, dat ze elkaar
niet kunnen ontlopen. Als we ons vee behoorlijk willen huisvesten en verzorgen,
dan zullen de groepen niet alleen een optimale samenstelling moeten hebben (een
individu past niet zomaar bij elk ander individu), maar zal de inrichting van de
stal (hok) zodanig moeten zijn, dat dieren zelf sociale contacten kunnen maken
of zich daaraan kunnen onttrekken.

Voor het gedomesticeerde dier kan de stressreducerende sociale steun ook van
de mens komen. Dat dit werkelijk ook gebeurt is in een aantal onderzoekingen
duidelijk aan het licht gekomen (1,4). Mij lijkt elke bioteehnologisehe ingreep
een gevaarlijke grens te overschrijden, waarbij dit sociale aspect van onze dieren
wordt genegeerd. Met name geldt dit voor in afzondering gehouden dieren: deze
\'isolaten\' vragen extra en kostbare aandacht van de menselijke verzorger.
Laat de biotechnologie er niet toe leiden, dat de afstand tussen mens en individueel
vee nog groter wordt dan in de huidige systemen veelal het geval is.

Een interessant probleem kan zich tenslotte bij clonen voordoen. Bij mijn weten
is niets bekend over de wijze waarop dieren met dezelfde genetische \'make-up\'
groepen kunnen vormen. Alle natuurlijke en samenhangende groepen lijken hun
stabiliteit te ontlenen aan verschillen tussen individuen. Het kan echter heel best

-ocr page 659-

zijn, dat de ontogenie van de afzonderlijke clonen toch zo verschillend is, dat de
daarmee samenhangende gedragsvariatie voldoende is om normale sociale groe-
pen te vormen.

3.4. De ontwikkeling tot volwassen individu

De opgroei van een bevruchte eicel tot een jong en vervolgens tot een volwassen
individu is een buitengewoon fascinerend, complex biologisch proces, dat op een
aantal punten nog maar nauwelijks wordt begrepen. Ik denk hierbij aan de
wonderlijke ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel: het hart van het orga-
nisme. Een typisch verschijnsel in deze ontogenie is dat celgroepen, weefsels en
organen kritische periodes kennen, waarin ze openstaan voor specifieke informatie
die de verdere ontwikkeling sturen. In de embryologie is dit beschreven met behulp
van begrippen als inductie en competentie, in de ethologie vinden we deze
processen terug onder het hoofdje inprenten.

Elk negeren van deze heel precies op elkaar afgestemde interacties van groei en
aangeboden informatie, kan grote schade veroorzaken. Was de softenon-geschie-
denis in feite niet een biologisch drama? Nog steeds zijn er voorbeelden van deze
onderschatting van het belang en de timing van ontogenetische programma\'s. De
wijze waarop wij menen biggen te kunnen laten opgroeien in de bestaande
kraamhokken is daar een voorbeeld van (5). Zulk een zoötechnische handelswijze
staat op een volstrekt gespannen voet met de eisen die van nature (Bacon!) gesteld
worden aan de opgroei van biggen tot normale, zich sociaal gedragende, varkens.
Biotechnologische manipulaties moeten zich rekenschap geven van pre- en
postnatale opgroeiprogramma\'s, zoals die voor de behandelde soort gelden.
Embryologische en ontogenetische storingen mogen immers niet geriskeerd
worden als deze manipulaties zich aandienen als rijp voor de praktijk. Zulke
risico\'s gelden in het bijzonder als hormonale veranderingen het doel van de
ingrepen zijn. Zo is het bijvoorbeeld onvoldoende te weten wat bijvoorbeeld
neveneffecten van getransfecteerd STH zijn met betrekking tot de warmtehuis-
houding. Er moet ook een betrouwbare schatting gemaakt worden van hoe een
dergelijke transfectie met de ontwikkeling van eventuele nakomelingen interfe-
reert. Blijven die latere individuen in staat om ondanks de toegevoegde DNA-
STH informatie normaal op te groeien? Passen deze latere individuen nog steeds
in een normale sociale structuur (inclusief de relatie met de mens) en zijn deze
dieren niet verhoogd stressgevoelig?

Het zou me niet verbazen als de spelregels omtrent de normale opgroei zo complex
en onbekend blijken, dat vanuit dit gezichtspunt een sterke rem moet worden gezet
op de introductie in de praktijk van dieren met bijvoorbeeld getransfecteerd DNA-
STH.

Tot zover een viertal aspecten die van belang zijn wanneer we de prijs willen
schatten die van organismen wordt gevraagd bij hun mee moeten doen in onze
biotechnologiewinkel.

4. WAARTOE BIOTECHNOLOGIE?

Zonder twijfel kan de biotechnologie produkten van grote waarde verschaffen.
Ik denk daarbij bijvoorbeeld aan stoffen met een bijzondere medische betekenis,
zoals ook in de bijdrage van De Boer is aangegeven. Als bovendien de produktie
van zulke stoffen niet of nauwelijks schade of storingen in dieren teweegbrengt
dan is zoiets zonder meer een groot pluspunt. Dit alles betekent echter niet dat
in zulke gevallen de hele handelswijze per definitie een onschuldig karakter heeft.
De produktie van een waardevolle stof kan op korte of wat langere termijn
ontwrichtend werken. Ik denk hierbij aan twee aspecten:

-ocr page 660-

1. De resulterende herverdeling van arbeid kan zodanig zijn, dat daardoor de
levensmogelijkheden van specifieke bevolkingsgroepen, waar ook ter wereld,
ernstig ontregeld worden. Meer dan ooit bestaat de noodzaak om bij elke
nieuwe produktie-vorm de sociaal-economische consequenties te overzien en
daar doeltreffend wat aan te doen. De huidige maatschappij kan ten ondergaan
aan de problemen van de eigen werkloosheid.

2. De produktie van bepaalde stoffen, met name die welke een biochemische
betekenis hebben, kan ons ongewild de ogen doen sluiten voor het ontwikkelen
van preventieve maatregelen ten aanzien van de betrokken medische of
veterinaire problemen.

Om over dit laatste duidelijk te zijn: mij lijken al die biotechnologische doelen
van geringe waarde, welke gericht zijn op de oplossing van zoötechnische
problemen die door ons zelf zijn opgeroepen. Met andere woorden, genetische
manipulatie gericht op een betere aanpassing van dieren aan door ons ontworpen
en veelal technologisch gekleurde systemen stelt een gering doel voor, zolang niet
is aangetoond, dat we onze systemen niet evengoed of beter aan de voorhanden
dieren kunnen aanpassen.

De vergelijking tussen het gewicht van een doel en de prijs door dieren te betalen
is moeilijker op te lossen, naarmate het gewicht of omvang van beide in eikaars
buurt liggen. Waar de grenzen hier getrokken moeten worden is niet aan de
afzonderlijke specialist. Zoiets moet in een gezamenlijke verantwoording van alle
betrokkenen (inclusief de gebruiker) tot stand komen. Dan pas is de aanvaarding
door velen een bereikbaar doel. Zulk een aanvaarding is een voorwaarde voor
een uiteindelijke praktische beoefening en toepassing van de biotechnologie.
Grenzen in deze technologie zijn niet vanzelf zichtbaar, maar moeten van geval
tot geval worden gezocht en aangegeven.

LITERATUUR

1. Gross WBG and Siegel PB. Socialization as a factor in resistance to infection, feed efficiency, and
response to antigen in chickens. Am J Vet Res 1982; 43: 2010-12.

2. Herre W und Röhrs M. Haustiere zoologisch gesehen. Gustav Fischer, Stuttgart 1990.

3. Medawar P. The limits of science. Oxford University Press 1984.

4. Nerem RM, Levesque NJ, and Cornhill JF. Social environment as a factor in diet-induced
atherosclerosis. Science 1980; 208: 1475-6.

5. Schouten WGP. Vroege jeugdervaringen beïnvloeden het gedrag van varkens in hun latere
levensfasen. Biotechniek 1988; 27: 9-13.

6. Wiepkema PR and Van Adrichem PWM. Biology of stress in farm animals: an integrative approach.
Martinus Nijhoff Publishers, Dordrecht, 1987.

7. Wiepkema PR, Broom DM, Duncan IJH en Van Putten G. Abnormaal gedrag van landbouw-
huisdieren. Tijdschr Diergeneeskd 1985; 110: 75-82.

-ocr page 661-

Paard

Aërobe en anaërobe bacteriën post
partum

Purswell BJ, Ley WB, Sriranganathan N,
and Bowen JM. Aerobic and anaerobic
bacterial flora in the postpartum mare.

Equine veterinary science 1989; 9: 141-4.

Schrijvers onderzochten bij dertien 6-14jaar
oude merries zowel de aërobe als de ana-
erobe uteriene flora post partum. Daartoe
werden direct post partum, tijdens de veu-
lenhengstigheid en tijdens de tweede oestrus
zo steriel mogelijk slijmmonsters genomen
voor bacteriologisch (BO) en cytologisch
onderzoek (CO). Het bleek dat 77% van de
merries direct post partum bacteriologisch
positief was. Tijdens de veulenoestrus was
dit 23% en bij de tweede oestrus 0%. Slechts
bij drie merries werden direct na het veule-
nen anaërobe kiemen aangetroffen. In de
veulenoestrus waren alle uteri vrij van ana-
eroben. De resultaten van het BO en CO
kwamen vrij goed overeen. Waarschijnlijk
omdat bij het nemen van de monsters de
uiterste hygiëne was betracht.

Geconcludeerd wordt dat bacteriën die bij
de partus in de uterus zijn gekomen snel
worden geëlimineerd. Anaërobe kiemen
blijken van geen belang te zijn. (Opgemerkt
moet worden dat dit onderzoek betrekking
heeft op merries waarbij de partus normaal
was verlopen. In hoeverre bovenstaande
resultaten ook gelden voor een afwijkende
partus staat nog te bezien; re/).

A. de Kruif

Voedingsmiddelenhygiëne

Bepaling van tetracycline-residuen

Kondo E, Morikawa S, and Tateyama S.
Simultaneous determination of six tetracy-
clines in Bovine tissue. Plasma and urine by
Reverse-Phase High-Performance Liquid
Chromatography. J Fd Prot. 1989; 52: 41-
4.

De auteurs ontwikkelden een eenvoudige en
snelle methode om met behulp van HPLC
gelijktijdig 6 tetracyclines, (minocycline,
Oxytetracycline, tetracycline, dimethyl-
chloortetracycline, Chlortetracycline en
methacycline) te bepalen in rundernierweef-
sel, -plasma en -urine, de antibiotica werden
geëxtraheerd met behulp van Na-barbital,
Calcium-chloride, fenylbutazon en ethyl-
acetaat, gezuiverd over een /:i-bondapak Cis
kolim met een mobile fase (water 760,
acetonitril 240, N,Ni-dimethylfolmamine
60, ethanolamine 5 -F Na2HP04 5,2, pH 2,5)
en getecteerd met een spectrofotometer. De
recoveries variërden tussen 72 en 88%. De
detectie limieten van 0,125 tot 1,25
ßg/ml
bij injectie van 10 Ml (Met 1992 in het
vooruitzicht is het vooral in verband met de
certificering van exportvlees van belang dat
er goede snelle en vooral goedkope metho-
den beschikbaar komen voor de bepaling
van residuen, onder andere van tetracycli-
nes. De hier beschreven methode is gevoelig,
maar nog niet gevoelig genoeg om aan de
vermoedelijke EEG normen te voldoen.
Ook is vooral de extractie nog niet eenvou-
dig genoeg om de methode voor massage-
bruik geschikt te maken. Ombouw dezer
methode voor gebruik van FAST-LC appa-
ratuur zou de gevoeligheid kunnen verho-
gen en zeker de analysetijd en kosten der test
belangrijk kunnen verminderen. Voor be-
vestiging van op andere wijze verkregen
resultaten lijkt de methode als zodanig heel
geschikt;
Ref.)

H. Mol.

Rund

Nieuwe morantel-bolus voor toediening
aan kalveren

Grimshaw WTR, Weatherlay AJ, and Jones
RM. Evaluation of the morantel sustained
release trilaminate in the control of parasitic
gastroenteritis in first season grazing cattle.
Vet Rec 1989; 124: 453-6.

Een nieuwe doseringsmethode werd ont-
wikkeld om morantel aan kalveren toe te
dienen, bestaande uit een uit 3 lagen opge-
bouwde geperforeerde strip, die 11,8 gram
morantel bevat. Dit systeem dat geen metaal
bevat, scheidt gedurende 90 dagen morantel
af. Indien toegediend bij het uitbrengen
wordt gedurende het weideseizoen vol-
doende morantel vrijgemaakt om een
wormbesmetting te voorkomen, zelfs onder
de druk van een zware weide-infectie.

Bij slachten aan het einde van de weidepe-
riode werd bij alle proefkalveren de strip in
het rumen teruggevonden. Uit eerdere proe-
ven was gebleken dat de strip op den duur
uiteenvalt, waarna de brokstukken worden
geëlimineerd.

H. Heinrich.

-ocr page 662-

In mei heeft de door minister Braks ingestelde
Commissie van Advies Ethiek en Biotechno-
logie bij Dieren haar lang verwachte rapport
uitgebracht. De adviescommissie heeft een
aantal bioteehnologisehe handelingen bij die-
ren beschreven die in de samenleving zo
gevoelig liggen dat ethische toetsing noodza-
kelijk is. Voor deze toetsing heeft de commis-
sie criteria en richtlijnen opgesteld. Ook vindt
de adviescommissie dat de ethische discussie
over de biotechnologie in brede lagen van de
samenleving gestimuleerd moet worden.

Biotechnologie roept in de samenleving tal
van gemengde gevoelens op. De met grote
sprongen toegenomen biologische kennis
heeft geleid tot steeds meer mogelijkheden
om de afzonderlijke levensprocessen gericht
te beïnvloeden. Hoewel de verwachtingen
hoog gespannen zijn, heeft men ook grote
zorg over de ontwikkelingen. Er kan zo veel,
maar de vraag is: mag alles wat kan, moet
alles wat kan en willen we alles wat kan?
Deze ethische vragen zijn voor Minister
Braks van Landbouw, Natuurbeheer en
Visserij aanleiding geweest om in april 1989
de Commissie van Advies Ethiek en Bio-
technologie bij Dieren in te stellen (zie
kader). Deze commissie van deskundigen
kreeg de taak zich te buigen over de ethische
aspecten van bioteehnologisehe handelin-
gen met dieren. Met het oog op wet- en
regelgeving wilde de minister van de com-
missie weten welke bioteehnologisehe han-
delingen in de samenleving ethische vragen
oproepen. Ook vroeg de minister de com-
missie een toetsingskader en criteria aan te
geven aan de hand waarvan bioteehnolo-
gisehe handelingen met dieren uit ethische
overwegingen kunnen worden getoetst.

TOEPASSINGSMOGELIJKHEDEN

Biotechnologie is een zeer ruim begrip en
omvat dan ook vele werkterreinen.
Het meest controversiële toespassingsge-
bied van de biotechnologie is de genetische
manipulatie van dieren, vooral de vorming
van
transgene dieren. Onder transgenese
wordt verstaan het kunstmatig toevoegen
van (meestal soortvreemde) genen aan het
genoom van een dier.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Staatscommissie bepleit \'nee, tenzij\' beleid voor
biotechnologie bij dieren

Door Bart Rutgers

Een andere techniek is die waarbij het
erfelijk materiaal van twee verschillende
diersoorten gecombineerd wordt. De dieren
die uit een dergelijk gemanipuleerd embryo
voortkomen noemt men
chimaeren . Voor-
beelden zijn de \'schelt\', een combinatie van
schaap en geit, en de \'kwip\', de kwartel-kip.
Diverse doelen worden met genetische
manipulatie nagestreefd. Zo heeft men ge-
nen geïdentificeerd die verantwoordelijk
zijn voor de vruchtbaarheid bij Boroola
schapen. Genetische manipulatie heeft hier
tot doel de vruchtbaarheid te verhogen.
Een andere doel is gezondheidsverbetering
door het transplanteren van genen die de
afweer tegen bepaalde ziekten verhogen.
Een voorbeeld is de ziekte van Marek bij de
kip.

Ook kan met behulp van genetische mani-
pulatie de stofwisseling van de dieren beïn-
vloed worden. Er zijn varkens, waarbij het
gen voor het menselijk of rundergroeihor-
moon is ingeplant. Deze transgene varkens
produceren meer vlees en minder vet.
Genetische transplantatie wordt ook toege-
past ten behoeve van de produktie van
soortvreemde stoffen. Een bekend voor-
beeld is het schaap dat het gen heeft voor
de menselijke bloedstollingsfactor IX. Het
transgene schaap scheidt deze stof uit met
de melk. De stollingsfactor wordt vervol-
gens uit de melk gewonnen en aangewend
voor mensen die lijden aan bloederziekte.
Behalve genetische manipulatie zijn er ook
andere vormen van biotechnologie bij het
dier, zoals de voortplantingstechnologie.
Hierbij valt te denken aan KI, embryo-
transplantatie,
in vitro fertilisatie, embryo-
klieving, en kloneren. Al deze technieken
kunnen worden ingezet in de fokkerij waar
zij voornamelijk gericht zijn op produktie-
verbetering.

Bovenstaande vormen van biotechnologie
richten zich direct op het dier zelf. Een ander
werkterrein van de biotechnologie is het
manipuleren van micro-organismen en
weefselkweken met het doel stoffen te pro-

-ocr page 663-

duceren die bij dieren kunnen worden toe-
gepast. Voorbeelden zijn monoclonale anti-
stoffen en recombinant-DNA-vaccins. Het
doel hiervan is de gezondheid van dieren te
bevorderen. Ook kan het oogmerk zijn de
produktiviteit van dieren te verhogen. Voor-
beelden zijn de toepassing van BST bij
melkvee en PST bij varkens.

BIOTECHNOLOGIE EN ETHISCHE
VRAGEN

Het toepassen van biotechnologie bij dieren
in onderzoek en praktijk roept in brede
lagen van de samenleving ethische vragen
op. De Commissie van Advies Ethiek en
Biotechnologie bij Dieren heeft nagegaan
waarop deze maatschappelijke discussie
zich toespitst en waarom deze discussie is
ontstaan. Uit deze studie heeft de commissie
enkele belangwekkende conclusies getrok-
ken:

- Onoverzichtelijkheid en ontoegankelijk-
heid van de biotechnologie voor leken wer-
ken onzekerheid en ongerustheid in de

Samenstelling van de
Commissie Advies Ethiek
en Biotechnologie bij
Dieren was als volgt:

- Prof.dr. E. Schroten, hoogleraar christe-
lijke ethiek en directeur van het Centrum
voor Bio-ethiek en Gezondheidsrecht van
de Rijksuniversiteit in Utrecht;

- Prof.dr. A. Brand, hoogleraar bedrijfs-
diergneeskunde aan de Faculteit Dierge-
neeskunde;

- Prof.dr.ir. E.W. Brascamp, hoogleraar
veefokkerij aan de Landbouwuniversiteit
in Wageningen;

- Prof.dr. L. Laeyendecker, directeur van
het Multidisciplinair Centrum voor Kerk
en Samenleving;

- Prof.dr. L. Reijnders, Stichting Natuur
en Milieu;

- Prof. H. Rozemond, hoogleraar relatie
mens-dier aan de Faculteit der Dier-
geneeskunde;

- Dr. W. Sybesma, (oud-)directeur van het
Instituur voor Veeteeltkundig Onderzoek
(IVO) \'Schoonoord\';

- Dr. H. Verhoog, wijsgerig bioloog aan
de Rijksuniversiteit in Leiden;

- Prof. dr. P.R. Wiepkema, hoogleraar
ethologie aan de Landbouwuniversiteit in
Wageningen;

- Dr. ir. A. J. van der Zijpp (NRLO) en Mr.
J. Staman (Veterinaire Dienst), beiden
secretaris van de commissie.

hand. Er is volgens de commissie een be-
hoefte aan duidelijke informatie over de
werkterreinen van de biotechnologie en
haar toepassingen op het gebied van de
dierlijke produktie. Betere informatie kan
de openbare discussie ondersteunen en
daardoor een basis vormen voor besluitvor-
ming en sturing.

- De biotechnologie, met name de \'maak-
baarheid\' van nieuwe levensvormen, het
doorbreken van soortbarrières en het verlies
van genetische variatie, wordt door velen
beschouwd als een inbreuk op natuurwaar-
den, hetgeen indruist tegen hun levensover-
tuiging. Er is behoefte de levensbeschouwe-
lijke, cultuurfilosofische en ethische
aspecten in de discussie over het te voeren
beleid meer tot hun recht te laten komen.

- In de laatste decennia is het normbesef
over het gebruik van dieren aan het ver-
schuiven. Met name de kritiek op het ge-
bruik van dieren als proefdieren en op de
huisvesting van landbouwhuisdieren heeft
ertoe geleid dat men is gaan erkennen dat
dieren, behalve hun instrumentele waarde
voor de mens (gebruikswaarde) ook een
intrinsieke waarde (\'eigen-waarde\') hebben,
die serieus gerespecteerd dient te worden. In
de nota \'Rijksoverheid en Dierenbescher-
ming\' van 1981 en later in de Gezondheids-
en Welzijnswet voor Dieren wordt uitdruk-
kelijk uitgegaan van de intrinsieke waarde
van het individuele dier.

- Voorts concludeert de commissie dat een
wetenschappelijk onderbouwde risico-in-
schatting van de biotechnologie voor de
gezondheid van de mens en de leefbaarheid
van het milieu nodig is. Met het oog op het
te voeren beleid is daarnaast ook onderzoek
naar de sociaal-economische gevolgen van
de biotechnologie nodig.

- Tenslotte concludeert de commissie dat er
behoefte is aan democratische controle op
de ontwikkelingen van de biotechnologie.
Mede daarom is toetsing van het onderzoek
en de toepassing daarvan noodzakelijk.

TOETSINGSKADER

Mede op grond van bovenstaande overwe-
gingen heeft de commissie een drietal pro-
bleemgebieden van de dierlijke biotechno-
logie beschreven die ethische toetsing
behoeven:

1. Transgenese.

2. Embryotechnologie, d.w.z. kloneren en
de vorming van chimaeren.

3. Het toedienen van door recombinant-
DNA-technologie verkregen stoffen (zo-

-ocr page 664-

als groeibevorderaars) en micro-organi-
smen (in bijvoorbeeld vaccins).
De commissie is van oordeel dat over deze
probleemgebieden nog zo veel onduidelijk-
heid is, dat een \'nee, tenzij\' beleid op zijn
plaats is. Een dergelijk beleid betekent vol-
gens de commissie dat biotechnologisch
onderzoek en toepassing ethisch getoetst
dient te worden door een daartoe in te
stellen toelatingsinstantie.
In de oordeelsvorming over de toelaatbaar-
heid onderscheidt de commissie een drietal
fasen:

1. Het verkrijgen van feiten betreffende het
beoogde onderzoek of de beoogde toe-
passing.

2. De schatting van de gevolgen voor mens,
dier en milieu.

3. De afweging van waarden.

De schatting van de gevolgen vraagt om een
nauwkeurige analyse en vaststelling van
risico\'s, de z.g. \'risicoschatting\' of \'techno-
logisch aspectenonderzoek\'. De commissie
heeft vastgesteld dat met de huidige kennis
van effecten van transgenese, klonering en
chimaervorming risicoschatting uitermate
moeilijk is, omdat beproefde methoden nog
ontbreken. Daarom vindt de commissie het
noodzakelijk dat het technologische aspec-
tenonderzoek gestimuleerd wordt.
Hetzelfde geldt voor het zogenaamde \'ethisch
aspectenonderzoek\', dat wil zeggen dat er
intensief onderzoek nodig is naar de in het
geding zijnde waarden en ethische beginse-
len en de toepassing ervan.
De commissie heeft geconstateerd dat met
betrekking tot de biotechnologie verschil-
lende waarden in het gedrang kunnen ko-
men. Het gaat om:

— Natuurwaarden als homeostase (zelfre-
gulering), genetische variatie, integriteit
van het individu en ordening in soorten;

— Intrinsieke waarde van dieren in termen
van gezondheid en welzijn;

— Gezondheid en welzijn van mensen;

— Bescherming van het milieu;

— Levensbeschouwelijke overwegingen in
termen van schepping en evolutie.

De commissie heeft gezocht naar ethische
beginselen die gebruikt zouden kunnen wor-
den bij de morele beoordeling van biotech-
nologische handelingen bij dieren. De com-
missie maakt daarbij dankbaar gebruik van
vier basisprincipes die in de bio-medische
ethiek worden gehanteerd waar het gaat om
de bescherming van menselijk leven: het
principe van respect voor de autonomie
(zelfbeschikkingsrecht), het principe van
weldoen, het principe van geen kwaad doen
en het principe van rechtvaardigheid (ge-
lijke behandeling in gelijke omstandighe-
den).

Deze vier basisprincipes zouden volgens de
commissie met het oog op de biotechnologie
als model kunnen worden gebruikt. Daar-
voor is het wel nodig dat er overeenstem-
ming is over de preciese inhoud en betekenis
van deze principes. De commissie is van
mening dat er juist op dit terrein intensief
onderzoek nodig is.

De ethische toetsing in het licht van ethische
beginselen heeft volgens de commissie
vooral betrekking op transgenese en em-
bryomanipulatie, omdat deze technieken
dwingen tot bewustwording en mogelijke
herwaardering van natuurwaarden en van
de intrinsieke waarden van dieren. De com-
missie meent dat dit niet of in veel mindere
mate het geval is bij de toediening van
stoffen en micro-organismen die op biotech-
nologische wijze zijn verkregen. Hier gaat
het volgens de commissie niet zo zeer om de
herwaardering van waarden, maar om de
gevolgen voor de veiligheid van mens en
dier. De commissie vindt het om deze reden
niet noodzakelijk, dat het ethisch toetsings-
kader in strikte zin wordt toegepast op de
toediening van
alle stoffen en micro-orga-
nismen die langs biotechnologische weg zijn
verkregen. De commissie geeft niet aan om
welke stoffen het hier gaat. Onduidelijk is
het of hiermee ook BST en PST wordt
bedoeld.

RAAD VOOR ETHIEK EN
BIOTECHNOLOGIE

De commissie meent dat de beoordeling van
transgenese, klonering en chimaervorming
en het kritisch nadenken over de in het
geding zijnde waarden en normen zijn ge-
diend bij een publieke discussie. De over-
heid moet deze discussie stimuleren. Dit is
volgens de commissie mogelijk door de
toelatingsinstantie te laten bijstaan door een
raad voor ethiek en biotechnologie. Deze
raad heeft allereerst tot taak de betrokken
ministers en het parlement te informeren en
te adviseren over de ethische aspecten van
het onderzoek en de toepassingen op het
gebied van transgenese, klonering en chi-
maervorming. Voorts dient deze raad de
publieke discussie over deze onderwerpen te
stimuleren.

De commissie laat zich niet uit over wie
zitting in deze raad zouden moeten hebben.
De \'mening\' van een dergelijke raad zou
immers wel eens van doorslaggevende bete-

-ocr page 665-

kenis kunnen zijn voor welke biotechnolo-
gische vindingen al of niet toegepast zullen
worden. De samenstelling van de raad ver-
dient daarom grote zorg.
KRITIEK

De Dierenbescherming heeft teleurgesteld
gereageerd op het het rapport van de com-
misie. \'De adviescommissie zet in feite een
verdere stap in het toepassen van de biotech-
nologie bij dieren. De vrees bestaat dat
ondanks het invoeren van een toetsing van
sommige biotechnologische projecten en
het instellen van een raad voor ethiek en
biotechnologie de economische belangen de
doorslag zullen geven, waardoor een ver-
dere instrumentering van het dier ontstaat\',
aldus de reactie van de Dierenbescherming.
Een positief aspect in het rapport noemt de
Dierenbescherming de algemene erkenning
van de intrinsieke waarde van het dier. Maar
de commissie verbindt daar niet de logische
consequentie aan dat genetische manipula-
tie van dieren om deze reden ontoelaatbaar
behoort te zijn. De Dierenbescherming
vindt namelijk genetische manipulatie van
dieren een nieuwe, fundamentele aantasting
van de integriteit van dieren, hetgeen strijdig
is met de algemene erkenning van de intrin-
sieke waarde. De Dierenbescherming vindt
dan ook dat genetische manipulatie moet
worden verboden.

De Dierenbescherming heeft met verbazing
geconcludeerd dat de commissie ethische
toetsing van de toepassing van stoffen als
BST bij melkvee en PST bij varkens niet
nodig acht. De Dierenbescherming is van
mening dat deze biotechnologische toepas-
sing wel degelijk een belangrijk probleem-
gebied is en op grote maatschappelijke
weerstanden stuit.

MAATSCHAPPELIJKE DISCUSSIE

Met haar reactie heeft de Dierenbescher-
ming een eerste belangrijke aanzet gegeven
tot een publieke discussie. Oordeelsvorming
over de ethische toelaatbaarheid van bio-
technologische toepassingen bij dieren zal in
brede lagen van de samenleving moeten
plaatsvinden. De adviescommissie meent
dat op drie niveau\'s gedragsregels zouden
kunnen worden ontwikkeld. Allereerst door
individuele beroepsbeoefenaren, zoals die-
renartsen, onderzoekers en veehouders, en
hun beroepsverenigingen en standsorgani-
saties. Voorts door bedrijven en instellingen
en tenslotte door de overheid. De voorge-
stelde raad voor ethiek en biotechnologie
krijgt het nog druk.

Vleessector heeft baat bij
verbetering kwaliteitszorg en
hygiëne

Bedrijven in de industriële vleessector die veel
aandacht besteden aan kwaliteitszorg en hy-
giëne boeken betere resultaten. De verschillen
met bedrijven die daar minder ver in gaan
kunnen oplopen tot 15% van de toegevoegde
waarde. Onderzoek in 31 bedrijven toonde
aan, dat de zorg voor kwaliteit en hygiëne
vaak voor verbetering vatbaar is. Vooral het
ontwerpen van nieuwe produkten en proces-
sen, de Inkoop en de produktie worden onvol-
doende beheerst. Ook is in veel gevallen het
algemene bedrijfsbeleid ten aanzien van kwa-
liteit en hygiëne te weinig ontwikkeld.

Dat beeld komt naar voren in het proef-
schrift \'Werken aan Kwaliteit\', waarop
PVV-medewerker dr. G. E. Geräts op 10 mei
j.1. is gepromoveerd tot doctor aan de
Universiteit van Utrecht. Uit dit onderzoek
naar aspecten van kwaliteitszorg en hygiëne
in de industriële vleessector blijkt overigens
niet, dat deze industrie op dit gebied grote
achterstand heeft ten opzichte van andere
Nederlandse bedrijfstakken.

Accent teveel op controle eindprodukt

In veel bedrijven wordt een sterk accent
gelegd op controle van het eindprodukt.
Dat geeft echter onvoldoende zekerheid
over de kwaliteit en de veiligheid. In 30
slachterijen werden grote verschillen in de
bacteriologische gesteldheid van karkasop-
pervlakken geconstateerd. Deze verschillen
hangen vooral samen met de reinheid van
apparatuur en met het hygiënisch werkge-
drag. Wettelijke hygiëne-eisen hebben vaak
alleen cosmetische waarde. Aan procesbe-
heersing en hygiënisch werkgedrag wordt in
de meeste bedrijven te weinig aandacht
besteed.

Hygiënisch werkgedrag is niet alleen afhan-
kelijk van de persoonlijke kennis en moti-
vatie van de medewerkers, maar vooral ook
van de sociale normen in de werkploeg.
Daarbij spelen de wijze van leidinggeven, de
bereikbaarheid van hygiënevoorzieningen,
de vaak hoge werkdruk en het gebrek aan
afwisseling eveneens een belangrijke rol. Bij
een ruime meerderheid van de medewerkers
zijn deze omstandigheden dermate ongun-
stig, dat hygiënisch werkgedrag nauwelijks
kan worden verwacht. Medewerkers onder-
vinden in die gevallen ook minder voldoe-
ning in hun werk.

-ocr page 666-

Verbetering van Icwaiiteitszorg nodig en mo-
gelijk

In de vleessector is in veel gevallen verbe-
tering van kwaliteitszorg en hygiëne nodig.
Voorwaarde is, dat de medewerkers daar
zoveel mogelijk bij worden betrokken. Dat
is meestal niet eenvoudig, gezien de vaak

VRAAG EN ANTWOORD

Partusinductie en eventuele
gevolgen

Naar aanleiding van onderstaande bij
de Redactie ontvangen vraag, vond zij
prof. dr. G. C. van der Weyden (Vak-
groep Bedrijfsdiergeneeskunde en
Voortplanting) bereid om voor de le-
zers een antwoord te j\'ormuleren.

Vraag

Hoe groot is de kans op retentio secundi-
narum bij een opgewekte partus bij het
rund?

Vaak wordt de partus opgewekt door mid-
del van een injectie van corticosteroïden
gecombineerd met prostaglandines.
Als zo\'n koe nu met behulp van een sectio
caesarea verlost moet worden, hebben de
eerder toegediende corticosteroïden dan
consequenties voor bijv. de wondgenezing?

Antwoord

Partusinductie door middel van kortwer-
kende corticosteroïden (kortwerkende flu-
methason- en dexamethasonpreparaten),
prostaglandinen of combinaties van beiden
resulteert veelal in retentio secundinarum
percentages van meer dan 50%, soms zelfs
oplopend tot meer dan 75%. Dit is onder
andere afhankelijk van het moment van
inductie ten opzichte van de dag dat de koe
aan de tijd is. Een late inductie is in dit
verband gemiddeld het minst ongunstig.
Gezien de werkingsduur van de toegepaste
kortwerkende corticosteroïden (2 — 3 da-
gen) en de tijd verlopend tussen de éénma-
lige injectie en het te verwachten moment
van de geïnduceerde partus (30 — 72 uur na
injecde) is geen opvallende beïnvloeding
van de eventueel te verrichten sectio caesa-
rea te verwachten.

bezwaarlijke arbeidsomstandigheden, het
doorgaans lage opleidingsniveau, de weinig
afwisselende en verantwoordelijke werkin-
houd en de vaak weinig ontwikkelde ar-
beidsverhoudingen. Met alleen kennisover-
dracht door middel van een cursus of het
geven van voorlichting, wordt onvoldoende
bereikt.

In het proefschrift wordt het door Geräts
ontwikkelde Kwaliteits- en Hygieneplan
uitvoerig beschreven. Aan dit plan nemen
nu meer dan 30 bedrijven deel. De belang-
rijkste onderdelen zijn de bedrijfsdoorlich-
ting, de training van leidinggevenden, de
technische en sociale maatregelen en de
training van medewerkers. Het plan is ge-
richt op het instellen van regelkringen.

Daarmee wordt niet alleen verbetering van
de kwaliteitszorg bereikt, maar ook van de
arbeidsinhoud en de arbeidsverhoudingen.

Het proefschrift gaat in op de ervaringen
zoals die tot nu toe in een aantal bedrijven
zijn opgedaan. Verbetering van de zorg voor
kwaliteit en hygiëne leidt tot een betere
beheersing van de produktkwaliteit en tot
minder verspilling, maar is daarnaast ook
profijtelijk voor de werknemers. Meer be-
trokkenheid resulteert in een beter inzicht in
het werk, tot betere verhoudingen met col-
lega\'s en leidinggevenden en tot meer afwis-
seling en verantwoordelijkheid van het
werk. In de praktijk duurt het echter vaak
vrij lang voordat deze veranderingen zijn
doorgevoerd.

Dr. G. E. Geräts, voormalig medewerker van de
Vakgroep Voedingsmiddelen van Dierlijke Oor-
sprong, is als coördinator Sociale Aangelegenhe-
den in dienst bij het Produktschap voor Vee en
Vlees te Rijswijk. Het proefschrift kan worden
verkregen door overmaking van ƒ 35,- (inclusief
verzendkosten) op gironummer 446800 onder
vermelding van \'Proefschrift Geräts\', ten name
van het PVV te Rijswijk.

(PVV-persinfo)

Banden Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989

De banden voor het Tijdschrift voor
Diergeneeskunde
1989 zijn verkrijg-
baar tegen betaling van ƒ22,50 op
postrekening nr. 511606 ten name van
KNMvD te Utrecht. Wilt u in de om-
schrijving vermelden \'Banden 1989\'.

-ocr page 667-

De bestrijding van de zieicte paratubercu-
lose gebeurt in Nederland op basis van
vrijwillige deelname.

In het verleden was deze bestrijding in
hoofdzaak gebaseerd op afvoer van be-
smette runderen en stringente hygiënische
maatregelen.

Een inventarisatie van de bestrijdingsme-
thode gaf teleurstellende resultaten te zien,
zowel op grond van de moeilijk of niet te
realiseren managementmaatregelen als op
grond van onvoldoende betrouwbare dia-
gnostische methoden.

De toenemende financiële offers die voor
deze vrijwillige bestrijding van paratubercu-
lose moesten worden opgebracht en de
teleurstellende resultaten hebben genoopt
tot een heroverweging van de bestrijding
van paratuberculose. Men tracht nu naast
de hygiënische maatregelen, waardoor een
verlaging van besmettingsdruk wordt ver-
kregen, tevens de specifieke weerstand van
de runderen op een besmet bedrijf te verho-
gen door middel van het toedienen van een
vaccin dat
M. paratuberculosis bevat.

Weriiwijze

Voor de vaccinatieproef zijn 23 bedrijven
geselecteerd, waarop de twee jaar vooraf-
gaand aan het jaar van vaccinatie tenminste
bij 5% van de melkkoeien klinische paratu-
berculose was geconstateerd. Op deze be-
drijven moesten tenminste 50 melkkoeien
aanwezig zijn. Alle bedrijven waren vrij van
tuberculose.

Op de meeste bedrijven zijn alleen de kal-
veren voor de 30e levensdag gevaccineerd.
In deze proef is het vaccin gebruikt dat
wordt geproduceerd door het Centraal
Diergeneeskundig Instituut. Het vaccin be-
vat geïnactiveerde
M. paratuberculosis bac-
teriën in een water/olie-emulsie.

Reacties op bovine en aviaire tuberculines
na vaccinatie met een
M. paratuberculosis-
vaccin

Een belangrijk bezwaar tegen het gebruik
van vaccins tegen paratuberculose is dat
positieve reacties kunnen ontstaan ten aan-
zien van bovine en/of aviaire tuberculines
door de antigene verwantschap tussen my-
cobacteriën.

Een positieve reactie ten aanzien van bovine
tuberculine verstoort de interpretatie van
het verplichte periodieke onderzoek naar
tuberculose, waardoor de vrije status van
Nederland in gevaar zou kunnen komen.

Bij dit onderzoek (tabel 1) is gebleken dat
ca. 30% van de gevaccineerde runderen een
positieve reactie laat zien na een intrader-
male toediening met bovine tuberculine. Bij
het jaarlijks routine-onderzoek naar tuber-
culose van de Nederlandse rundveestapel
moet dus rekening worden gehouden met
positief reagerende dieren na vaccinatie te-
gen paratuberculose.

Ook na uitvoering van een VZ-reactie blijft
een aantal runderen (ca. 3,5%) een reactie-
patroon houden, dat als positief wordt
beoordeeld ten aanzien van tuberculose.

Alleen bij een continu, jaarlijks, individueel
onderzoek zal het reactiepatroon uiteinde-
lijk negatief beoordeeld worden.

Tabel 1. VZ-reacties bij ca. 900 dieren uitge-
voerd in 1985, 1986 en 1987.

4347

1247 (28,7%)
150 ( 3,5%)

Totaal aantal tuberculinaties
Positieve Z-reacties
Positieve VZ-reacties

De vorming van entknobbels na vaccinatie
tegen paratuberculose

Vaccinatie tegen paratuberculose veroor-
zaakt subcutane granulomateuze woekerin-
gen (entknobbels), die mede ontstaan ten
gevolge van het toegepaste adjuvans. In dit
onderzoek is de vorming van entknobbels
na vaccinatie van kalveren jonger dan 30
dagen en na vaccinatie op oudere leeftijd
gemeten.

De entknobbels werden geklassificeerd als
klein, groot en zeer groot, waarbij de groot-
ste doorsnee bepalend was voor de indeling:
klein - doorsnee van de entknobbel kleiner
dan 5 cm; groot - doorsnee van de entknob-
bel tussen 5 en 15 cm; zeer groot - doorsnee
van de entknobbel groter dan 15 cm.

BERICHTEN EN VERSLAGEN

Tussenrapport van de Coördinatie Werkgroep
\'Vaccinatie ziekte van Johne\' (samenvatting)

-ocr page 668-

De grootte van de entknobbels is weergege-
ven in tabel 2. Verscheidene entknobbels
braken open en produceerden gedurende
langere tijd exsudaat, waarna ze weer gena-
zen.

Negenenveertig procent van de dieren die op
volwassen leeftijd waren geënt had entknob-
bels met een diameter van meer dan 15 cm.
De dieren die als kalf waren gevaccineerd
hadden slechts in 6% van de gevallen een
entknobbel met een doorsnee groter dan 15
cm.

Het is uiterst belangrijk bij de vaccinatie een
scherpe injectienaald te gebruik om infectie
via het steekkanaal in de huid te voorko-
men. De plaats van enting kan, afhankelijk
van het systeem van huisvesting, bloot staan
aan irritatie. Daarom dient in de injectie-
plaats ongeveer halverwege het voorste punt
van het sternum en de larynx te liggen.

Graad van bescherming
Resultaten na vaccinatie van alle dieren
Op de bedrijven waarop alle dieren (jong en
16

a>

V}
O

ü

0}
JO
3

volwassen) werden gevaccineerd, nam de
jaarlijkse incidentie van klinische paratu-
berculose sterk af (fig. 1). Binnen 1 jaar na
de vaccinatie van alle dieren is op één bedrijf
geen klinische paratuberculose meer waar-
genomen, en op 4 van 8 bedrijven werden
na 2 jaar geen gevallen van klinische para-
tuberculose meer waargenomen.
Uit deze gegevens blijkt dat vaccinatie van
volwassen runderen een succesvolle aanpak
lijkt om de klinische verschijnselen van
paratuberculose op een bedrijf terug te
dringen, zonder dat de dieren verschijnselen
van algemeen ziek zijn krijgen of een ver-
hoogde uitval op het bedrijf optreedt.

Voorlopige resultaten vaccinatie bij jonge
kalveren

Doel van dit project is om onder de huidige
praktijkomstandigheden het effect van vac-
cinatie na te gaan, waarbij het aantal met
M. paratuberculosis besmette dieren en het
aantal klinische gevallen van paratubercu-
lose wordt vastgesteld.

3 2 1 vac. 12 3 4
Yoor vaccinati® <-jaren-> na vaccinatie

Tabel 2. De grootte van de entknobbel bij runderen na vaccinatie op volwassen leeftijd en jonger
dan 30 dagen.

vaccinatie-

aantal

entknobbel

leeftijd

dieren

zeer groot

groot

klein

aantal %

aantal %

aantal

%

volwassen

304

151 49

81 26

74

24

< 30 dagen

165

10 6

36 22

119

72

-ocr page 669-

3
O

O
-Q
3

c
2
\'o

O

O

£

O
XI
k.
O
O

c
\'o

O

a
>■

O

O!

O
O.

i-

o

O
•O

"3
\'5

Jaar

- % gevac.
melkkoeien

•.....uitval

melkkoeien

Figuur 2. Samenhang: — % gevaccineerde melkkoeien
— % klinische paratuberculose

De diagnose infectie met M. paratuberculo-
sis
is met de huidige technieken niet eenvou-
dig. Het geschiedt door middel van prepa-
raten gekleurd volgens Ziehl-Nielsen en/of
door cultureel onderzoek van het darmka-
naal.

Teneinde de resultaten van de vaccinatie-
proef te kunnen beoordelen is het noodza-
kelijk een voldoende groot aantal dieren
(gevaccineerd/niet gevaccineerd) te vergelij-
ken in evenredige aantallen en met gelijke
gemiddelde leeftijd.

De groep gevaccineerde dieren is duidelijk
kleiner dan de niet gevaccineerde dieren.

Voorkomen van klinische paratuberculose
De uitval van runderen als gevolg van
klinische paratuberculose is na de aanvang
van de proef gestaag teruggelopen en is
gedaald van 8,8% van de totale melkveesta-
pel in het eerste jaar tot 2,0% in het vijfde
jaar.

Uit de grafiek (figuur 2) blijkt een toename
van het percentage gevaccineerde dieren te
zijn gecorreleerd aan een afname van het
percentage gevallen van klinische paratu-
berculose. Er mag worden verondersteld dat
vaccinatie zodanige bescherming biedt dat
bij gevaccineerde dieren weinig of geen
klinische paratuberculose zal optreden.

In hoeverre ook de incidentie van met M.
paratuberculosis geïnfecteerde dieren zal af-
nemen, kan pas na langduriger onderzoek
worden beoordeeld.

De werkgroep is dan ook van mening, dat
verzameling van gegevens na slachten nog
enige jaren, tenminste tot 1992, zal moeten
worden gecontinueerd.

Het volledige tusenrapport is op aanvraag
verkrijgbaar bij de Stichting Gezondheids-
zorg voor Dieren in Den Haag.

Samenstelling van de Coördinatie Werk-
groep \'Vaccinatie ziekte van Johne\':
Dr. G. H. Wentink
Dr. G. Benedictus
Dr. J. Haagsma
Drs. E. T. B. Dinkla
Drs. J. J. Snoep
Drs. A. M. G. Flamand
Dr. Tj. Jorna

Drs. J. W. B. van der Giessen
Drs. G. de Vries (secretaris)
Prof. dr. H. J. Breukink (voorzitter)

-ocr page 670-

CONGRESSEN/CURSUSSEN

Open Nederlands
Kampioenschap 1990
Medische Wielerkring Nederland

Dalum: zondag 17 juni 1990.

Plaats: Sportpark Tielhorst te Amersfoort

Start wedstrijden: 12.00 uur: Dames, B-groepen

en maten; 14.00 uur: A 50-l-, A 40-1- en A 40-.

Prijsuitreiking na afloop.

Inschrijfgeld: MWN-leden/ 10,-; niet-leden ƒ 15,-

Voor alle mensen die geen wedstrijd willen fietsen,
is er een toertocht georganiseerd.
Start: 11.30 uur; afstand: circa 80 kilometer;
inschrijfgeld: ƒ5,-.

Inlichtingen: L. van Eeden, telefoon 03438-21012;
E. Buur, telefoon 02230-35800.

What\'s new in Equine

Reproduction

Deauville, 7 July 1990

After Cambridge (G.B., 1974), Davis (USA,
1978), Sydney (Aust., 1982), Calgary (Can., 1986)
the Fifth Internadonal Symposium of Equine
Reproduction will be taking place in France for
the first time. For a week, every four years, this
symposium brings together the 250 scientists of
the world working on horse reproduction.
At the end of this symposium, a selection of the
best conferences will be offered on the following
subjects:

— Uterus pathology

— Artificial insemination

— Embryo transplantation

— Pregnant mare

— Perinatality

— Male fertility.

Simultaneous English/French translation; Ad-
mission charge: FF 800,00 F; (Lunch not inclu-
ded), Group Rates on application.
Information and registration: Secretariat du Ser-
vice de Pathologie de la Reproduction, Ecole
Nationale Vétérinaire de Nantes, C.P. 3013 -
44087 Nantes Cedex 03 - France. Tel. (0033)
40.30.08.40.

Comparative Respiratory Society
Meeting Schedule

APS Fall Meeting

October 6-10, 1990 - Orlando, FL

Including CRS Symposium: Comparative Aspects
of Functional Morphology of the Respiratory
System.

Dr. W. Tyler: \'3 Dimensional I maging of the Lung
and its Tissues\'.

Dr. Y. Fung: \'Morphometry and Imaging of
Pulmonary Vasculature\'.

Dr. E. Hoffman: \'Non-Invasive Imaging - A State
of the Art Window for Studying Comparitive
Pulmonary Physiology\'.

Dr. L. Olson: \'Effect of Body Position on the
Thorax as Determined by Rapid CT Scanning\'.
Dr. J. Crapo: \'Morphometry and Imaging of
Lungjnjury\'.

Information: Dr. B. C. McKiernan, c/o Veteri-
nary Medicine Teaching Hospital, 1008 West
Hazelwood Drive, Urbana, Illinois 61801. Phone:
1-217-333-5364. Fax: 1-217-333-4628.

Seminaar Milieukunde
1990-1991

Het Nederlands Instituut voor Praeventieve Ge-
zondheidszorg/TNO organiseert in samenwer-
king met de Stichting Postacademisch Onderwijs
Gezondheidstechniek en Milieutechnologie van
de Technische Universiteit Delft het 19e Seminaar
Milieukunde in het academisch jaar 1990-1991.

Het seminaar is multidisciplinair; het verschaft
een volledig overzicht over de verschillende
aspecten van de milieuproblematiek. Het is
vooral geschikt voor hen die zich op een efficiënte
manier willen oriënteren op het zich steeds uit-
breidende \'milieuveld\'. Deelnemers waren de af-
gelopen jaren afkomstig van het bedrijfsleven, de
overheid en onderzoeksinstellingen.
Opzet

Het seminaar wordt gehouden in conferentie-
oorden in vier perioden van vier dagen; elke
periode is gewijd aan één thema.

— het leefmilieu, 22 tot en met 25 oktober 1990

— het milieugebruik, 10 tot en met 13 december

1990

— milieuverontreiniging, 4 tot en met 7 februari

1991

— milieubeleid, 15 tot en met 18 april 1991.
De inleidingen worden gegeven door circa 60
docenten van universiteiten en researchinstituten,
overheidsinstellingen en industrie.
Inschrijving: Het aantal deelnemers is beperkt tot
25. Deelnemers worden ingeschreven in volgorde
van aanmelding.

Kosten: De prijs van het seminaar 1990-1991 is
ƒ 4500,-, indien aanmelding plaatsvindt vóór 1
augustus 1990. In geval van aanmelding na deze
periode, is het bedrag van deelneming ƒ 4700,-. In
de genoemde bedragen zijn de verblijfkosten,
alsmede een excursie in de laatste periode, inbe-
grepen.

Inlichtingen: Voor nadere informatie wende men
zich tot het Nederlands Instituut voor Praeven-
tieve Gezondheidszorg/TNO, afdeling Onder-
wijs, Wassenaarseweg 56, 2333 AL Leiden; tel.
071-178888, de heer A. R. J. Stumpel, arts
(cursusleider) of mevrouw P. E. M. Lindeman-
Clocquet, hoofd van het secretariaat.

-ocr page 671-

MEDEDELINGEN

Directie van de
Veterinaire Dienst

BSE (Bovine Spongiform
Encephalopathy)

In het Verenigd Koninkrijk is wederom
grote commotie ontstaan over de mogehjke
gevolgen voor de volksgezondheid van de
besmetting van de Britse veestapel met het
BSE-agens.

Aanleiding hiertoe zijn berichten over ver-
schijnselen van BSE bij een kat, waarmee
opnieuw een barrière tussen diersoorten zou
zijn gepasseerd.

Aangenomen wordt dat BSE bij runderen
voortkomt uit de voedering van beender- en
diermeel afkomstig van met scrapie be-
smette schapen.

De afzet van rundvlees zou in het Verenigd
Koninkrijk inmiddels drastisch zijn terugge-
lopen.

In het Permanente Veterinaire Comité in
Brussel d.d. 16 mei jl. is de BSE problema-
tiek aan de orde geweest. Daarbij bleek dat
inderdaad op BSE gelijkende symptomen
bij een kat zijn gevonden.
Het histologisch onderzoek zou echter an-
dere hersenafwijkingen niet uitsluiten. De
Britse veterinaire autoriteiten gaan er
daarom vanuit, dat het zeer onwaarschijn-
lijk is dat het hier om BSE zou gaan.
Inmiddels is het aantal nieuwe gevallen van
BSE toegenomen tot 250-300 per week.
Het totaal aantal besrnette bedrijven be-
draagt inmiddels meer dan 7000 met in
totaal meer dan 12000 besmet bevonden
dieren.

Op dit moment zijn de volgende maatrege-
len van toepassing:

— Nederland heeft vanwege het hitteresis-
tente karakter van het virus per l-9-\'89 een
algemeen verbod ingesteld op het voederen
van diermeel van herkauwers aan herkau-
wers.

— De export van runderen geboren voor 18
juli 1988, alsmede runderen afkomstig van
besmette bedrijven of nakomelingen van
besmette dieren is verboden sinds 28 juli
1989. Sinds 18-7-\'88 geldt in het Verenigd
Koninkrijk een diermeelvervoederingsver-
bod.

— Sinds 1 maart 1990 zijn de exportrestric-
ties aangescherpt en mogen slechts dieren
jonger dan zes maanden worden geëxpor-
teerd. Geïmporteerde kalveren uit het Vere-
nigd Koninkrijk worden gemerkt en zijn aan
een streng kanalisatie-regime onderworpen.
De kalveren dienen te worden geslacht voor
ze 6 maanden oud zijn.
— De uitvoer van hersenen, ruggemerg,
zwezerik, tonsillen, milt en ingewanden van
runderen ouder dan zes maanden uit het
Verenigd Koninkrijk is sinds 9 april 1990
verboden. Voorts is voor andere doeleinden
dan menselijke consumptie de uitvoer ver-
boden van andere klieren en organen, zoals
pancreas, bijnieren en bloedserum.
Het RIVM is op basis van de tot dusverre
beschikbare gegevens van mening dat het
zeer onwaarschijnlijk is dat er een gevaar
bestaat voor de mens.
In het Verenigd Koninkrijk loopt thans een
zeer uitvoerig onderzoek naar de versprei-
dingswegen van BSE en de relatie naar
andere diersoorten en de mens.

Alhoewel er zich op heden nog geen gevallen
van BSE in Nederland hebben geopen-
baard, wordt op verzoek nogmaals integraal
de tekst van een eerdere mededeling weer-
gegeven (Tijdschr Diergeneeskd 1988; 113:
836 en 1210):

\'BSE, ook wel genoemd sponsziekte ge-
let op het histopathologische beeld van
de hersenen, is in het Verenigd Konink-
rijk tot dusver in ongeveer 400 gevallen
officieel vastgesteld. De diagnose is eerst
mogelijk wanneer de dieren klinisch ziek
worden. De symptomen zijn dan zo
specifiek dat de klinische diagnose in een
hoog percentage bij laboratoriumonder-
zoek wordt bevestigd.
Dit laatste bestaat vooral uit microsco-
pisch onderzoek. Het ziekteverwek-
kende agens is onbekend. Het zou ther-
mostabiel zijn.

Hoewel BSE sterke overeenkomsten ver-
toont met scrapie bij het schaap, zijn er
nog geen bewijzen gevonden voor de
overdracht van de ziekte van het schaap
naar het rund. Wel is bekend dat bij
experimentele infecties het scrapie-agens
aanslaat bij een aantal andere diersoor-
ten, waaronder apen. Een scrapie-achtig
ziektebeeld is vastgesteld in enkele an-
dere diersoorten en de mens.
De twee ziektebeelden bij de mens staan
zeer waarschijnlijk op zichzelf\'

Herhaalde oproep

Nederlandse praktici en Gezondheids-
dienstmedewerkers worden opgeroepen om
verdachte patiënten bij één van de onder-

-ocr page 672-

staande personen te melden. Het gaat met
name om volwassen runderen, waarbij als
eerste gedragsveranderingen worden opge-
merkt, het zich afzonderen van de rest van
de koppel. De dieren gaan achteruit in
conditie. In het verdere verloop van de
ziekte nemen de gedragsveranderingen toe.
Voorbeelden zijn locomotie-stoornissen,
overgevoeligheid voor externe prikkels,
angst en agressief gedrag.
In nader overleg kan tot overname van een
dergelijke patiënt worden besloten.
Aandoeningen waar BSE mee verward kan
worden zijn: de nerveuze vorm van slepende
melkziekte, kopziekte, rabies, loodintoxica-
tie en mummificatie van de witte huid
(pijn!).

Prof. dr. J. T. van Oirschot, CDI, Lelystad,
telefoon 03200-73911.

Mevr. dr. G. J. Binkhorst, Faculteit der
Diergeneeskunde, Vakgroep Inwendige
Ziekten der Grote Huisdieren, telefoon 030-
539111.

Prof. dr. E. Gruys, Faculteit der Dierge-
neeskunde, Vakgroep Pathologie, telefoon
030-534293.

Tot slot zij verwezen naar het overzichtsar-
tikel over BSE dat in de vorige aflevering
van het Tijdschrift is gepubliceerd (Tijdschr
Diergeneeskd 1990; 115: 507-17).

BESMETTELIJKE DIERZIEKTEN

In Nederland kwamen in de periode van 6 t/m
19 mei de volgende aantallen gevallen van be-
smettelijk dierziekten, waarvan aangifte verplicht
is, voor:

Rotkreupel

Totaal 7 gevallen in 6 gemeenten
Groningen
Friesland
Gelderland
Utrecht

2 gevallen in 1 gemeente
2 gevallen in 2 gemeenten
2 gevallen in 2 gemeenten
I geval in I gemeente

DOORLOPENDE AGENDA

1990

Juni

15 PUO Gent. \'Leucose bij het rund\' (pag. 328).

15—17 SCIVAC: Traumatology, Caserta Sor-
rento.

17 Open Nederlands Kampioenschap 1990 Me-
dische Wielerkring Nederland (pag. 602).

18 Stichting Contactcentrum Vrije Beroepen,
Jaarvergadering, thema: \'Dienstverlening
door de vrije beroepsbeoefenaar\', Kurhaus,
Scheveningen (pag. 541).

19 PHLO-cursus \'Kwaliteitsbeheer\', Den Bosch
(pag. 327).

25—28 Internat. Symposium: \'Animal pain and
its control\', Ithaca, New York (pag. 279).

25—28 8th European Poultry Conference, Bar-
celona.

20 of 21 Ned. Zoötechn. Ver.: Ledendag over
vleesproduktie en 1KB, Boxmeer.

21 lie Nederlandse Kampioenschappen Klei-
duivenschieten voor Dierenartsen, Bidding-
huizen. Organisator: Boehringer Ingelheim.

21 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

25—28 International Symposium: Animal pain
and its control. Ithaca, New York (pag. 279).

30—3 juli 200 Jahre tierärztliche Lehre und
Forschung in München.

Juli

I—5 1 Ith Internat. Pig Vet. Society Congress,
Lausanne (Schweiz) (pag. 968).

I—7 5th Internat. Symposium on Equine re-
production, Deauville (Fr.) (pag. 602).

8—12 EAAP Studiedagen, Toulouse (inl. re-
dactiesecretariaat).

9—12 4!e Eurpese Studiedagen (Eur. Ver. für
Tierprod.), Toulouse (Fr.).

10 Postuniversitair Onderwijs: \'Voortplanting
Paard\', Gent (pag. 381).

12—21 IVth. Congress of the Intern. Society for
Animal Clinical Biochemistry, California
(USA)).

13—15 Second Intern. Vet. Perinatology Con-
ference, Cambridge (England).

15—19 3rd Intern. Conference on Equine Phy-
siology, Uppsala.

16—20 6th International Symposium on Lame-
ness in Ruminants, Liverpool (inl. dr. A. D.
Weaver, tel. 314-882-6877, Missouri, USA)
(pag. 295).

19—21 IVth Congress of the Internat. Soc. for
Animal Clin. Biochemistry, Davis fCalif,
USA).

21—22 Intern. Conference on Equine Sports
Medicine, Stockholm.

23—27 4. Weltkongreß über angewandte Gene-
tik in der Tierzucht, Edinburgh (UK)

29—4 aug. XII. Congreso Panamericano de
Ciencias Veterinarias, La Habana (Cuba).

(vervolg zie pag. 611)

-ocr page 673-

KNMvD

KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ VOOR DIERGENEESKUNDE

Julianalaan 10, Utrecht.

Postbus 14031, 3508 SB Utrecht. Telefoon 030-51 01 11.

Hoofdbestuur

Prof. dr. E. H. Kampelmacher, voorzitter;

J. C. M. van Dijck, vice-voorzitter;

Mevr. E. Lindenhovius-Zijderveld, penningmeester;

C. W. M. Augustijn, lid;

A. Mostert, lid;

Dj. P Teenstra, lid.

Secretariaat

Dr. Tj. Jorna, algemeen secretaris;
T. W. te Giffel, secretaris.

Chef de Bureau

Marij van Oostrum-Schuurman Hess.

Bureau Waarnemingen

Alex Boshuis.

Administrateur

S. L. Oostindiën.

-ocr page 674-

Sportdag KNMvD

Rotterdam, 4 oktober 1990

Voetbal

Als er één sport is die alles van een mens
vraagt, dan is het voetbal wel. Sprong-
kracht om een bal te koppen, sprintsnel-
heid om als eerste een bal te bemachtigen,
loopvermogen om het hele veld te kunnen
bestrijken, traptechniek om de bal de juis-
te richting te geven en niet in de laatste
plaats inzicht om op tijd op de juiste
plaats te lopen en de bal naar de juiste per-
soon te spelen.

Echte sporters doen dus mee aan het voet-
bal, want wie in voetballen uitblinkt, is pas
een volledige sportman of-vrouw. Denk
maar eens aan Ruud Gullit, de alleskun-
ner, of Marco van Basten, de slimme tech-
nische spits. Iedere voetballer heeft toch
wel een béétje van hen in zich?
Laat dat dan ook eens zien op de Sport-
dag!

Iedereen schrift zich dus in voor het on-
derdeel voetbal, zowel mannen als vrou-
wen. Want dat alleen mannen zouden kun-
nen voetballen is flauwekul.
Nogmaals, neem de \'kicksen\' mee, de
korte broek en natuurlijk het shirt met
korte mouwen en de voetbalkousen en laat
op het groene grastapijt maar eens zien dat
u het voetballen nog lang niet verleerd
bent.

Laat uw collega-dierenarts eens zien wat
een echte sliding is of hoe je een bal na een
vrije trap in de bovenhoek laat draaien.
Laat maar eens merken dat u nog een aar-
dige versnelling in de benen en een goede
voorzet in huis heeft.
Kortom: geeft u op voor het voetbal!

De jaarlijkse Sportdag belooft weer een
groot succes te worden, mede dankzij de
reeds ontvangen toezeggingen door de vol-
gende sponsors:

Beecham

Veterinaire

Produkten

Vetmedica

Boehringer
Ingelheim bv

(jnterv^

momm

rooagevers \\oor
de medische beroepen

Ij

\' WAA

-ocr page 675-

^JERGENEESKUNDE

Cursussen najaar 1990

In onderstaand cursusprogramma is aangegeven
welke cursussen reeds zijn volgeboekt; voor de
overige is reservering nog mogelijk.
Sterk overboekte cursussen worden zo spoedig
mogelijk herhaald. Degenen die op de wachtlijst
staan krijgen daarbij voorrang.

Najaar 1990

Veterinaire wetgeving vleessector (425,—)
18 en 25 september 1990 (90/58)

Praktische röntgenologie gezelschapsdieren

(f350,-)

21 september 1990 (90/46)
12 oktober 1990 (90/33)

Praktische elektro cardiografie (470,—)
24 september en 1 oktober 1990 (90/38)

Antibiotica (ƒ 565,—)

26 en 27 september 1990 (90/43)

Acute buik (195,—)
(kleine huisdieren)
29 september 1990 (90/57)

Veterinair handelen bij hippische wedstrijden

(f350,-)

2 oktober 1990 (90/39)

Volièrevogels I (f 115,—)

3 oktober 1990 \'s morgens (90/62)

Volièrevogels II (f 395,—)
3 oktober 1990 (90/69)

Virale zoönosen ( 275,—)

10 oktober 1990(90/37)

Parasitaire ziekten bij bedrijfspluimvee (fliS,—)

11 oktober 1990 (90/54)

Embryo transplantatie rund (/" 3.500,—)
22-26 oktober 1990 (90/65)
29 oktober - 2 november 1990 (90/66)
De cursus 90/65 is volgeboekt.

Lokomotiestoornissen achterbeen hond en kat

(ƒ185,-)

27 oktober 1990 (90/51)

Zeister Dagen 1990 (f925 —)

Week I 22 oktober t/m 26 oktober 1990 (90/48)

Week II 29 oktober t/m 2 november 1990 (90/49)

Week III 5 november t/m 9 november 1990

(90/50)

Patiëntendemonstratie gezelschapsdieren (f 80,—)

14 november 1990

D

Praktische röntgenologie paard (f 375,—)

16 november 1990 (90/47)

Veterinaire apotheek (f 660,—)
20 en 21 november 1990 (90/44)

Voeding melkvee (f 785,—)

22, 29 november en 6, 20 december 1990 (90/61)

Stafylokokken mastitis rund (f 300,—)
28 november 1990 (90/67)

Vleeskalveren capita selecta (f 480,—)

10 december 1990 (90/64)

Jonge veulen (ƒ285,—)

11 en 12 december 1990 (90/17)

Klinische les gezelschapsdieren (f 80,—)

12 december 1990 (90/60)

Basiscursus praktische tandheelkunde hond

(f350,-)

15 december 1990 (90/41)

Echografie (/■ 1.150,—)

17 en 18 december 1990 (90/52)

17 en 20 december 1990 (90/53)

Laboratoriumdiagnostiek varken (f 250,—)
19 december 1990 (90/55)

18 december 1990 (90/56)

Nadere informatie over de cursussen PAO-D
kunt u vinden in ons cursusprogramma Najaar
1990.

Inlichtingen: secretariaat PAO-Diergeneeskunde,
Postbus 140.31, 3508 SB te Utrecht.
Telefoon: 030-517374,

Rek.nr, 55.56.71.100 ABN Utrecht. Giro nr. ABN
1412.

-ocr page 676-

Personalia

Voor het Hdmaatschap van de Koninklijke Nededandse Maatschappij voor Diergenees-
kunde hebben zich aangemeld de volgende collegae:

Bergman, J. G. H. E.; 1990; 3572 XT Utrecht, M. H. Trompstraat 15 bis.
Breuk, B.; 1985; 2565 LH \'s-Gravenhage, leplaan 81.

Fortuyn Droogleever, Mevr. A. B.; 1990; 1825 CH Alkmaar, Schoenmakerstraat 114.
Holland, W. G.; 1990; 6826 NT Arnhem, van Borselenstraat 228.
Kollen, J. H.; 1990; 7245 AW Laren (GId.), Deventerweg 19.
Leeuwen, E. van; 1990; 3514 VJ Utrecht, Grietstraat 24.

Overleden:

Op 2 mei 1990 overleed drs. H. Hölting te Voorst.

Jubilea:

Mevr. M. N. Ensink-van de Hulst te Groningen

A. M. Nadorn te Velp (GId.)

Dr. C. J. van Nie te Leiderdorp

A. L. A. van Rees te Utrecht

J. H. H. Cloudt te Wijchen

H. J. Nijsen te Well (L.)

Prof. dr. G. Uilenberg te Santeny (Frankrijk)

P. den Hartog te Borculo

J. A. H. van Lieshout te Diessen

Prof. drs. G. M. Vogely te Maarn

P. van der Eijk te Ridderkerk

Th. C. Winkel te Velsen-Zuid

L. E. Buysse te Rutten

H. Oosterhof te Bergum

A. P. tdema te Buitenpost

Th. F. Krabbenborg te Ravenstein

J. B. Berntrop te Amersfoort

A. M. van het Hoff te Oss

A. M. G. Flamand te Reeuwijk

Th. M. Bosman te Hoogland

Geslaagd voor het dierenartsenexamen van 28 februari 1990:

Heemskerk, S. P
Holland, W. G.
Hulsbosch, R.
Lam, Th. J. G. M.
Swinkels, J. M.
Verburgh, M. J.
Vries, Mevr. W. F. de
Wieman, Mevr, J. M. D.

(afwezig) 40 jaar 24 juni 1990
(afwezig) 55 jaar 24 juni 1990
(afwezig) 40 jaar 24 juni 1990
(afwezig) 55 jaar 25 juni 1990
(afwezig) 35 jaar 1 juli 1990
(aanwezig) 35 jaar 1 juli 1990
(afwezig) 35 jaar 1 juli 1990
(afwezig) 35 jaar 3 juli 1990
(afwezig) 25 jaar 3 juli 1990
(afwezig) 35 jaar 7 juli 1990
(afwezig) 25 jaar 8 juli 1990
(onbekend) 25 jaar 8 juli 1990
(afwezig) 30 jaar 8juH1990
(afwezig) 30 jaar 8 juli 1990
(aanwezig) 25 jaar 8juhl990
(aanwezig) 25 jaar 8 juli 1990
(onbekend) 25 jaar 8 juli 1990
(onbekend) 25 jaar 8 juli 1990
(afwezig) 30 jaar 9juH1990
(afwezig) 25 jaar lOjuh 1990

Mutaties:

205

Auslie, Mevr. B. A. M.: 1985; 7651 GE
Tubbergen, Huygensstraat 2; tel. 05493-
3334 (privé), 1489 (prakt.); p., geass. met A.
C. J. Baecke, P J. S. M. Bollen en A. E.
Houwing.

207 Barkman, Mevr. M. G.: 1985; 3925 JC
Scherpenzeel (GId.), Lindelaan 24; tel.
03497-4673; k.d. R.V.V. kr. 6.
207 \'Barneveld, Mevr. M. A. van: 1990; 5262 PK
Vught, Kalverdam 32; tel. 073-566759;
wnd. d.

212 Boer, P. A. de: 1988; 3572 BN Utrecht,
Biltstraat 160 G; tel. 030-712753; wnd. d.

213 *BoUen. P J. S. M.: 1987; 7651 GE Tubber-
gen, Huygensstraat 2; tel. 05493-3334
(privé), 1489 (prakt.); p., geass. met mevr.
B. A. M. Austie, A. C. J. Baecke en A. E.
Houwing.

214 Bos-Kuijpers, Mevr. dr. M. H. M.: 1975; U-
1986; 3941 RN Doorn, Van der Leelaan 13;
tel. 03430-13476 (privé), 03404-44482
(bur.); wet. medew. CIVO-TNO.

215 Braam, H. P: Gent-1988; 7558 CB Hengelo
(Ov.), R. Stoltzstraat 58; tel. 074-776022
(privé), 05490-27075 (bur.); k.d. R.V.V. -
kring Almelo.

-ocr page 677-

218 \'Bruggen Cate, B. A. ten; 1990; 4707 PA
Roosendaal, Zundertseweg 83; tel. 01650-
42751 (privé), 42750 (prakt.); p., ass. bij B.
J. A. M. Boschker, R H. M. M. Jacobs, A.
J. M. Meesters, J. F. J. Segers en J. M.
Verbocht.

220 Coppens, Mevr. M. L. G.: 1987; 4664 PB
Lepelstraat, Polderweg 6; tel. 01641-6549
(privé), 01650-57500 (prakt.); p., ass. bij F.
R C. M. Beens.

223 Dercksen, D. R: 1987; 5345 CV Oss, Berg-
kristal 18; tel. 04120-30572 (privé), 04116-
73951 (bur.); d. bij G.v.D. Zuid-Nederland.

226 Driessen, J.; 1953; 2274 GC Voorburg
(Z.H.), Laan van Nieuw Oosteinde 219; tel.
070-3869762; r.d.; oud-i. V.G. en oud-
i.V.D.; O.O.N.

227 Duijn, H. E. van: 1989; 3561 ES Utrecht,
Anna van Burendreef 52; tel. 030-625496;
wnd. d.

233 Elameling, J. J.; 1974; 4651 TE Steenbergen
(N.B.), Welbergsedijk 26; tel. 01670-64822
(privé), 65945 (prakt.); p., geass. met P. J.
Mangus, F. J. G. Seuren en R. J. C. de
Theije (arts, 1979).

235 Geerts. A. A. J.; 1989; 5551 ME Valkens-
waard, Wannerwei 24; tel. 04902-19931
(privé), 12475 (prakt.); p., ass. bij J. J. J.
M. Settels en H. Wessels.

237 Gorter. D.: Gent-1988; naar het buitenland.

338 Gorter, D.: Gent-1988; 8600 Bronnoysund
(Noorwegen), Skaren; tel. 09-47-86-21639
(privé), 26823 (prakt.); p., ass. bij G. Moe
en A. Mjos.

242 \'Heemskerk. S. R; 1990; 1834 CJ Sint
Pancras, Bovenweg 154; d.

245 Hijfte, Mevr. M. A. van: Gent-1986; 5492
HD Sint Oedenrode, Nijnselseweg 19 A; tel.
04138-72650 (prakt.); p., ass. bij J. T. J. ten
Hove, W. H. M. van lersel, G. J. Toxopeus,
J. C. Valk en P D. Verhulst.

247 \'Holland, W. G.: 1990; 6826 NT Arnhem,
Van Borselenstraat 228; tel. 085-618302;
wnd. d.

250 \'Hulsbosch, R.; 1990; 3882 SM Putten,
Donkeresteeg 16; tel. 03494-59809; wnd. d.

256 Kaskens, Mevr. W. M.: 1989; 6467 GW
Kerkrade, Op de Knip 121; tel. 045-426894;
wnd. d.

257 Keulen, A. van: 1934; 1261 GD Blaricum,
Torenlaan 22, De Beukelaar, kamer 130;
r.d.; oud-i. V.G. en oud-i. V.D.; oud-vet. h.i.
V. d. Volksgezondheid; erelid K.N.M.v.D.;
O.O.N.

260 Koning, Dr. R. de: 1974; U-1985; 3971 BH
Driebergen, M. van Carnbeeiaan 102; tel.
03438-20010 (privé), 01820-14588 (bur.); h.
Varkensgezondheidszorg, G.v.D. West- en
Midden Nederland.

262 \'Kortmann, R J. B.: 1990; 2407 AH Alphen
a/d Rijn, Kortsteekterweg 46 A; tel. 01720-
72678 (privé), 01723-8114 (prakt.); p., ass.
bij J. A. N. Breure en G. Noé.

262 Koster, R.: 1983; 2252 XD Voorschoten,
Narcisstraat 47; tel. 01717-7287 (privé),
3836 (prakt.); p., geass. met mevr. G.
Koster-Stoker, J. H. A. M. Vestjens en
mevr. M. Vestjens-Raadsveld.

262 \'Koster-Stoker, Mevr. G.: 1984; 2252 XD
Voorschoten, Narcisstraat 47; tel. 01717-
7287 (privé), 3836 (prakt.); p., geass. met R.
Koster, J. H. A. M. Vestjens en mevr. M.
Vestjens-Raadsveld.

266 \'Lam, Th. J. G. M.: 1990; 3583 HG Utrecht,
Mauritsstraat 19; tel. 030-541339; wnd. d.

267 Leeuwen. E. J. M. van: 1988; 1422 BV
Uithoorn, Zijdelrij 10; tel. 02975-30920; d.

341 Loth, L. H.: Gent-1988; 7585 PR Glane,
Haweg 14; tel. 053-611932; wnd. d. in het
buitenland.

272 Martin, R: 1974; 3844 GA Harderwijk,
Stationslaan 29; tel. 03410-16417 (privé),
02940-30989 (bur.); wet. medew. bij Hill\'s
Benelux.

273 Meesters, R. B. M.: 1989; 6041 JB Roer-
mond, Kapellerlaan 65; tel. 04750-31534;
wnd. d.

275 \'Mevius, D. J.: 1980; 3992 XK Houten,
Hoenderhoeve 11; tel. 03403-51345 (privé),
030-531112 (bur.); wet. medew. R.U. (F.D.,
vkgr. Inw. Ziekten en Voeding der Gr.
Huisd.).

346 Moreau-Graf. Mevr. dr. C; Beriijn-1979;
Berlijn-1980; D-5I80 Eschweiler (W.-
Duitsland), Roethgener Strasse 73 A; tel.
09-49-2403-34918 (privé), 34949 (prakt.); p.

278 Nahuijsen, H.; 1988; 3524 KV Utrecht,
Lombardije 35; tel. 030-882658; wnd. d.

278 Neleman, J.: 1989; 7951 HG Staphorst,
Mokkenland 74; tel. 05225-1156 (privé),
1350 (prakt.); p., ass. bij H. W. Bosch, T.
H. Hepkema, M. O. Molenaar, L. P. Reu-
dink en H. J. Roze.

280 Noorman-Beulink, Mevr. T. A.: 1970; 1215
GE Hilversum, Johan van Oldenbarnevelt-
laan 65; tel. 035-233851 (privé), 020-881411
(bur.); k.d. R.V.V.\'

342 Oranje, A. A.: 1989; Aylsham, Norfolk
(Engeland), Hungatestreet 12; tel. 09-44-
263-733876 (privé), 603-870333 (prakt.); p.,
ass. bij Oakes.

342 Rath, Mevr. dr. A.: 1977; Beriijn-1981; 2000
Hamburg 20 (W.-Duitsland), Bismarkstr.
111; tel. 09-49-40-4208844 (prakt.); p.

295 Ros, A.: 1985; 3621 CP Breukelen, Dudok
de Witstraat 23; tel. 03462-66912 (privé),
61415 (prakt.); p., ass. bij R J. M. Derks.

296 Rozemond. prof. H.: 1956; 3774 CA Koot-
wijkerbroek, Essenerweg 41; tel. 03423-
1987 (privé), 070-3407032 (bur.); i.V.G.
sectie dierproeven; plv. h.i.; bijz. hlr. R.U.
(F.D.).

343 Schröder, Mevr. A. C. /.; 1988; Redditch,
Bordesly B97 6RG Worcs (Engeland), 1
Weightslane; tel. 09-44-527-591723 (privé),

-ocr page 678-

21-7837158 (prakt.); p., ass. bij A. J. & L.
J. Harrington Clinic Birmingham.

300 Schul, A. J.; 1986; 1135 JC Edam, Bouwen
Loenstraat 18; tel. 02993-67260 (privé),
02296-1351 (prakt.); p., ass. bij R. A. M. M.
ter Schure.

30\' Seuren, F. J. G.; 1987; 4664 PB Lepelstraat,
Polderweg 6; tel. 01641 -6549 (privé), 01670-
65945 (prakt.); p., geass. met J. J. Flame-
ling, R J. Mangnus en R. J. C. de Theije.

307 *Sloker, Mevr. G.: 1984; zie: Koster-Stoker,
Mevr. G.

308 "Swinkels, J. M.; 1990; 3581 KP Utrecht,
Burg. Reigerstraat 83; tel. 030-518423; d.

315 *Verburgh, M. J.: 1990; 3981 ZL Bunnik,
Vletweide 28; tel. 03405-70123; d.

318 *Vesljens, J. H. A. M.: 1977; 2311 AK
Leiden, Rijn en Schiekade 23; tel. 071-
120241 (prakt.); p., geass. met R. Koster,
mevr. G. Koster-Stoker en mevr. M. Vest-

Vacatures in het buitenland

Vacature Project Manager VTSC
Peshawar

Onder verantwoordelijkheid van het Bestuur
van de Stichting Afghanistan Comité Nederland
wordt sinds september 1988 in Peshawar, Paki-
stan, een veterinair project uitgevoerd. Dit pro-
ject, het \'Veterinary Training and Support Cen-
tre\' (VTSC), is volledig gericht op Afghanistan,
en heeft als hoofd-doelstelling het verschaffen
van basale veterinaire voorzieningen aan vee-
houders in Afghanistan. Het project tracht dit
te bereiken door:

1. Het opleiden van para-veterinairen.

2. De oprichting en ondersteuning van veteri-
nary field units, waarbinnen deze para-
veterinairen geplaatst worden onder super-
visie van een Afghaanse dierenarts.

Dc financiële middelen voor de projectactivitei-
ten worden hoofdzakelijk verkregen door aan-
vragen bij de Nederlandse overheid (DGIS, sec-
tie Noodhulp) en het United Nations
Development programme (UNDP).

De Stichting zoekt kandidaten voor de functie
van
Project Manager van dit project. Per 1 sep-
tember 1990 komt de functie vacant.

Tot hel takenpakket van de Project Manager be-
horen:

— Leiding geven aan de verdere uitbouw en het
functioneren van het VTSC, Peshawar. Draagt
hierbij de verantwoordelijkheid voor de dage-
lijkse leiding van het VTSC, het personele, ad-
ministratieve en financiële beheer van het pro-
ject.

— Verantwoordelijk voor de recrutering en de

jens-Raadsveld.

318 Vesijens-Raadsveld, Mevr. M.; 1977; 2311
AK Leiden, Rijn en Schiekade 23; tel. 071-
120241 (prakt.); p., geass. met R. Koster,
mevr. G. Koster-Stoker en J. H. A. M.
Vestjens.

320 Voorthuysen, R E van: 1988; 3571 AN
Utrecht, F. Coerslaan 8; tel. 030-50310
(privé), 03403-51350 (bur.); vet. medew. bij
M.B.VS.

321 "Vries, Mevr. W. F de: 1990; 3454 GE De
Meern, Marelaan 104; tel. 03406-62484;
wnd. d.

326 *Wieman, Mevr. J. M. D.: 1990; 3514 BA
Utrecht, Lauwerecht 15; tel. 030-713022; d.

331 "Zegers, N. /.; 1990; 5802 LL Venray,
Pavanestraat 18; tel. 04780-87787 (privé).
04785-1741 (prakt.); p., ass. bij L. N. M.
Bollen, Y. Greydanus, C. J. Pel en A. J. R
M. van Sundert.

training van op te leiden paravets.

— Samen met de Afghaan.se counterparts ver-
antwoordelijk voor een praktich gericht cursus-
pakket.

— Zorgen voor materiële en professionele on-
dersteuning van naar Afghanistan uit te zenden
paravets binnen het kader van field units.

— Het onderhouden van de benodigde contac-
ten met Pakistaanse overheidsinstellingen,
NGO\'s en andere lokaal vertegenwoordigde or-
ganisaties.

— Het voorbereiden en uitwerken van voorstel-
len ten behoeve van aanvragen bij subsidiever-
strekkers.

Eisen gesteld aan de aan te stellen functionaris
Kandidaten worden geacht te voldoen aan dc
volgende criteria:

— Voltooide opleiding Diergeneeskunde, bij
voorkeur met specialisatie Tropische Ziekten.

— Goede mondelinge en schriftelijke uitdruk-
kingsmogelijkheid in het Engels.

— Enige jaren werkervaring, liefst in ontwikke-
lingslanden. Zowel praktische als management
ervaring wordt belangrijk geacht.

— Leiding kunnen geven aan een groep van
medewerkers.

— Te beschikken over goede organisatorische
en contactuele kwaliteiten. Ervaring met finan-
cieel projectbeheer wordt op prijs gesteld.
Aanstelling geschiedt op basis van jaarcontrac-
ten, inschaling conform de in Nederland gebrui-
kelijke overheidsnormen.

Schriftelijke reacties, vergezeld van een CV, bin-
nen 3 weken na verschijnen van dit blad, te rich-
ten aan het Bestuur van voornoemde Stichting,
Gravenstraat 8, 1012 NM Amsterdam.
Desgewenst zijn nadere inlichtingen in te win-
nen bij B. E. C. Schreuder, veterinair-adviseur
van de Stichting, telefoon: 03200-73911/73359.

-ocr page 679-

DOORLOPENDE AGENDA

(vervolg van pag. 604)

31 19. Kongreß der DVG \'Die Trächtigkeit und
ihre Störungen\'. Bad Nauheim (inl. 0711-
45012427).

31—4 aug. Expovet \'90. 12th Pan American
Congress of Veterinary Sciences, Havana,
Cuba.

Augustus

13—17 XVI World Buiatrics Congress/VI La-
tin American Buiatrics Congress, Salvador-
Bahia, Brasil (pag. 382, 392).

20—24 7th Intern. Congress of Parasitology,
Paris (France).

20—25 A one-week intensive advanced work-
shop in Hungary on prevention and diagnosis
of neoplastic diseases of poultry (pag. 492).

23—25 Cursus Presentatietechnieken (inl.: re-
dactiesecretariaat).

Eerste helft augustus: \'6th International
Conference on Wildlife Diseases; Berlin
(pag. 638).

September

2—7 Eur. Congr. of the Eur. Assoc. of Agri-
cultural Economists, Neth. Congress Centre,
Den Haag.

4—7 First Intern. Symposium on \'The Rain-
bow Trout\', Sliding (UK).

4—8 24. Internationaler Kongreß über Ge-
schichte der Veterinärmedizin, Karlsruhe
(pag. 185).

5 Afd. Zuid-Holland KNMvD. Ledenvergade-
ring, Kasteel van Rhoon; 20.30 uur.

7—8 6th Internat. Congress AETE (Assoc.
Europ. de Transfert Embryonnaire), Lyon
(inl: tel. 04905-2444).

7—9 Tweede Internationale Congres voor Ve-
terinaire Homoeopathie, Zutphen (pag.
4.34).

7—9 ESVD: Annual meeting, Stockholm

8—9 Regionaltagung Nord der DVG-Fach-
gruppe Kleintierkrankheiten.

9—14 15th Conference of European Compa-
rative Endocrinologists (pag. 753).

11 Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
KNMvD. Ledenvergadering. Aanvang 20.00
uur, plaats volgt.

12 Afd. Noord-Holland KNMvD. Ledenverga-
dering, Akersloot.

13 Groep Veterinaire Homoeopathie KNMvD.
Ledenvergadering.

13 Groep Pluimveewetenschappen KNMvD.
Bijeenkomst.

13—15 IVAS Internationaal veterinair acu-
punctuurcongres: \'Acupunctuur en neuro-
biologie\', Noordwijk (pag. 146 en 382).

17 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

17—22 Mastitis Congress and BST Sympo-
sium, Gent (pag. 328).

18 Afd. Groningen-Drenthe KNMvD. Leden-
vergadering

18 Afd. Overijssel KNMvD. Ledenvergadering,
Hotel Dalzicht, Nijverdal.

18 Afd. Gelderland KNMvD. Ledenvergade-
ring. Rest. \'De Waag\', Doesburg.

18 PAO-D: Veterinaire wetgeving (90/58).

18—21 Course Ecotoxicology, Texel.

18—22 International Conference. Symposium:
\'Mastitis: Physiology or Pathology?\', Ghent,
Belgium (inl. Prof. dr. C. Bürvenich, Fac.
Vet. Med., State University Ghent, Casinop-
lein 24, B-9000 Ghent, Belgium) (pag, 435).

20 Internat. Colloquium on biopharmaceutical
aspects of veterinary drug formulations,
Luik (pag. 532).

20 Afd. Utrecht KNMvD. Ledenvergadering.
\'De Biltsche Hoek\', De Bilt.

20—23 BpT-Kongreß mit Fachausteilung und
Fortbildung, Karslruhe.

20—5 okt. The Advanced Training Center for
Small Animal Medicine and Surgery: Clini-
cal, Medicine, and Surgery Update and Re-
view. Intensive postgraduate training, Ant-
werp (inl. red. secretariaat).

21 PAO-D: Praktische röntgenologie gezel-
schapsdieren (90/46).

22—23 VOK: Annual meeting, Salzburg.

23—26 Internat. Symposium over het gebruik
van individuele identificatie in de varkens-
houderij, Stoneleigh (UK) (pag, 296).

24 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38).

24—27 lOth Autumn Meeting of the European
Society of Veterinary Pathology together
with the \'Gesellschaft für Toxikologische
Pathologie\', Zürich.

25 PAO-D: Veterinaire wetgeving (90/58).

26—27 PAO-D: Antibiotica (90/43).

27 Groep Geneeskunde v/h Rund KNMvD.
Studiedag over Bovine Somatotropine, Ede
(pag. 505).

27 \'Forum for applied biotechnology\'. Fac,
Landbouwwet. RU Gent (inl.: tel. 09-
32.50358131).

27 Groep Geneeskunde van het Rund KNMvD.
Symposium over Bovine Somatotropine;
Reehorst, Ede.

29 PAO-D: Acute buik.

Oktober

1 PAO-D: Praktische elektro cardiografie (90/
38),

2 PAO-D: Veterinair handelen bij hippische
wedstrijden (90/39).

3 PAO-D: Volièrevogels I en Volièrevogels II
(90/62 en 90/69).

3—5 Jubileumcongres HW TNO over \'Voed-
sel in beweging\', Utrecht (inl.: tel. 03404-
44144).

4 Sportdag KNMvD 1990, Rotterdam (pag.
499).

-ocr page 680-

... dan duurt het nog ge-
ruime tijd voordat je weer
op de been bent en je
pral^tijl^ weer kan her-
vatten ..."

!9

"...dekt een arbeidson-
geschiktheidsverzekering
dan ook de extra hoge
kosten van de eerste
periode..."

"... wat zeg je, MOVIR-
DTO...?"

"... maatwerk in zekerheid,
daar moet ik meer van
weten. Waar moet ik dan
zijn...?"

"... dus gewoon bij m\'n
verzekeringsadviseur, ik
bel hem gelijk....\'"

I MOVIR-DTO

verzekeringen, \'n zorg minder!

Arbeidsongeschiktheids-

Postbus 2160. 3450 CV Nieuwegein
Telefoon 03A02-A7A20

-ocr page 681-

n OCT /^-e \'\'

TIJDSCHRIFT

VOOR

DIERGENEESKUNDE

Volume 115 April 1990 Supplement 1

VOORJAARSDAGEN 1990

Kon. Ned. Maatschappij voor Diergeneeskunde
Royal Netherlands Veterinary Association
Groep Geneeskunde Gezelschapsdieren
Netherlands Associaton for Companion Animal Medicine

Amsterdam, April 20-22, 1990

Congress Committee:

F.J. ter Beek
H.A.W. Hazewinkel

A.W. van Foreest Guest Editor:

G.J.H. van Amerongen

Mrs. M.W. Vroom H.A.W. Hazewinkel

-ocr page 682-

tijdschrift
voor

diergeneeskunde

is published by the Royal Netherlands
Veterinary Association

EDITORIAL BOARD

J. Goudswaard; Chairman (Regional Laboratory
Public Health, Goes, The Netherlands)
J. M. de Kruijf; Treasurer (National Inspection
Service for Livestock and Meat, The Hague, The
Netherlands)

Ingrid van der Gaag (Faculty of Veterinary Medicine,
University of Utrecht, The Netherlands)
W. Misdorp (The Netherlands Cancer Institute, Am-
sterdam, and Faculty of Veterinary Medicine, Uni-
versity of Utrecht, The Netherlands)
A. de Kruif (Faculty of Veterinary Medicine, Ghent,
Belgium)

N. J. G. J. van der Wielen (Veterinary Practitioner)

CONSULTANT EDITORIAL BOARD
J. R W. M. Akkermans (Rotterdam, The Nether-
lands)

A. E. J. M. van den Bogaard Jr. (Maastricht, The
Netherlands)

J. Bouw (Utrecht, The Netherlands)
H. J. Breukink (Utrecht, The Netherlands)
M. Debackere (Ghent, Belgium)
M. Drost (Gainesville, Florida, U.S.A.)
J. Fabricant (Ithaca, New York, U.S.A.)
E. C. Firth (Palmerston North, New Zealand)
N. J. L. Gilmour (Edinburgh, United Kingdom)
L. van der Heide (Storss, Connecticut, U.S.A.)
E. D. Heller (Israel)

NOTICE FOR AUTHORS

In general authors should prepare their papers
according to the \'Uniform requirements for
manuscripts submitted to biomedical journals\',
also known as the \'Vancouver style\'.
Manuscripts should be written in English and
submitted in triplicate (one copy should be label-
led as master copy and should contain the original
illustrations, graphs, diagrams, tables, etc., suit-
able for reproduction). They should be presented
in a form that can readily be set by the printer, i.e.
they should be typewritten, double-spaced, on
one side of the paper only. Tables should be
supplied on separate sheets in a clear drawn (e.g.
Indian ink) or typewritten form, so that photo-
graphic plates can be made. Photographs should
be submitted on glazed white paper. Illustrations:
instead of original drawings, roentgenograms,
and other material, send sharp, glossy black-and-
white photographic prints. The approximate posi-

W. A. Hunneman (Boxtel, The Netherlands)
J. Jansen (Utrecht, The Netherlands)

E. H. Kampelmacher (Bilthoven, The Netherlands)
A. Th. van\'t Klooster (Utrecht, The Netherlands)

J. G. van Logtestijn (Utrecht, The Netherlands)
A. S. J. R A. M. van Miert (Utrecht, The Netherlands)
J. M. V. M. Mouwen (Utrecht, The Netherlands)
J. Th. van Oirschot (Lelystad, The Netherlands)
C. C. Oosterlee (Wageningen, The Netherlands)
M. Pensaert (Ghent, Belgium)
Ch. Pilet (Alfort, France)

F. H. Pluimers (The Hague, The Netherlands)
E. J. Ruitenberg (Amsterdam, The Netherlands)
A. Rijnberk (Utrecht, The Netherlands)

K. A. Schat (Ithaca, New York, U.S.A.)
J. De Schepper (Ghent, Belgium)

G. Uilenberg (Alfort, France)

M. Vandeplassche (Ghent, Belgium)

A. J. Venker-van Haagen (Utrecht, The Netherlands)

H. W. de Vries (Utrecht, The Netherlands)

R F. G. M. van Waes (Utrecht, The Netherlands)
Th. Wensing (Utrecht, The Netherlands)
G. H. Wentink (Boxtel, The Netherlands)
L. F. M. van Zutphen (Utrecht, The Netherlands)
R Zwart (Utrecht, The Netherlands)

EDITORIAL OFFICE
J. C. de Geus; Managing Editor
c/o Royal Netherlands Veterinary Association,
RO. Box 14031, 3508 SB Utrecht, The Netherlands.
Telephone (0)30-510111, telefax (0)30-511787.

Submission of papers

Authors are invited to send their papers to the
Editorial Board, c/o Royal Netherlands Veterinary
Association, RO. Box 14031, 3508 SB Utrecht, The
Netherlands.

Subscriptions

The subscription price per volume (24 issues) of
Tijdschrift voor Diergeneesicunde is Dfl. 250,— Nether-
lands, elsewhere Dfl. 295,—. (The subscription price
per volume (4 issues) of
The Veterinary Quarteriy is
Dfl. 152,-, including postage and handling.)

tion of Tables and Figures should be indicated on
the manuscript. The paper should commence
with an abstract of no more than 150 words. The
authors should provide a number (3 to 5) of key
words and a short running title.
SI units should be used.

References in the text should be indicated by fig-
ures (in brackets) corresponding exactly with the
bibliography at the end of each paper (this
journal prefers alphabetical order). Please state
the following particulars: (I) name and initials of
author(s), (2) title of paper, (3) name of journal,
year of issue, volume, and opening/last page.
Where books are concerned also state residence
and name of publisher.

The text of the paper should be arranged into
sections. In general please follow the lay out and
style of recent numbers of this journal. Complete
instructions (and full text of the \'Vancouver
style") for authors can be obtained from the
editorial office on request.

-ocr page 683-

PROCEEDINGS VOORJAARSDAGEN 1990

Contents

Foreword .......................................................................................................................... 5S

1. Free communications

Radical surgical resection of maxillar and mandibular tumors; R.C. Nap.......................... 6S

Results of clinical screening on the occurrence of luxatable patellae in 354 Flatcoated
Retrievers in the Netherlands; F.J. Meutstege .................................................................. 6S

Behavioural tests for dogs at animal shelters; W.J. Netto, J.A.M. van der Borg, and
D.J.U. Planta .................................................................................................................... 7S

Radiographic findings of thoracic actinomycosis in dogs; M.L. Schmidt............................ 8S

Canine Lyme borreliosis in a Dutch veterinary practice; K.E. Hovius .............................. 98

The ueterinary profession in a united Europe

Specialisation in small animal practice; R.E.W. Halliwell ......................................................................................................lOS

Specialisation of small animal veterinarians in Europe; H.J. Koch ........................................................................12S

Veterinary specialisation for companion animals in the Netherlands; A. Rijnberk ........................12S

II. Small animal medicine

Immunodeficiency in small animals; R.E.W. Halliwell ................................................................................................................15S

Bacterial antigens in non-infectious autoimmune arthritis; W. van Eden ......................................................16S

The critical trauma patient; R. Kirby..................................................................................................................................................................18S

Cardiopulmonary-cerebral resuscitation; R. Kirby........................................................................................................................27S

Brain and urologic trauma; R. Kirby ..................................................................................................................................................................32S

Cardioactive drugs; B.W. Keene ..............................................................................................................................................................................38S

Canine dilated cardiomyopathy; B.W. Keene........................................................................................................................................42S

Therapeutic strategies in canine skin disease; H.J. Koch ..................................................................................................46S

Tick-borne protozoan and rickettsial infections of dogs; F. Jongejan ..............................................................49S

Some arthropod-borne hematozoan infections of veterinary importance in a moderate

climate; H. P. Meyer ..................................................................................................................................................................................................................54S

Lyme borreliosis in domestic animals; the situation in the Netherlands; A.E.J.M. van den

Bogaard Jr. and Maria K. E. Nohlmans..........................................................................................................................................................56S

III. Small animal surgery and radiology

Cervical disc disease; R.G. Prata............................................................................................................................................................................59S

Thoracolumbar disc disease; R.G. Prata ....................................................................................................................................................6IS

Cervical spondylomyelopathy in the dog; R.G. Prata ..............................................................................................................63S

Differential diagnosis and treatment of cauda equina disorder; R.G. Prata ..............................................65S

Differential diagnosis and treatment of spinal cord and brain disorders in the cat;

R.G. Prata ................................................................................................................................................................................................................................................66S

-ocr page 684-

Radiology in the study of a dyspneic or coughing dog; J.R Morgan....................................................................67S

Radiology of dogs with acute abdomen and haematuria; W.Th.C. Wolvekamp ................................71S

Radiology of the traumatized cat; W.Th.C. Wolvekamp ......................................................................................................75S

IV. Small animal anesthesiology

Balanced anesthesia in companion animals; L.J. Hellebrekers ..................................................................................SOS

Post-operative pain relief in companion animals; L.J. Hellebrekers ....................................................................81S

Premedication and anesthesia induction in companion animals; L.J. Hellebrekers......................83S

The use of volatile anesthetics in companion animals; L.J. Hellebrekers ....................................................85S

Gasflow and anesthetic systems; Y. Moens ............................................................................................................................................87S

Monitoring of anesthesia; Y. Moens ....................................................................................................................................................................88S

Artificial ventilation in veterinary anesthesia; Y. Moens ........................................................................................................90S

V. Practicc management

Marketing in the examination and reception room; D.M. McCurnin ................................................................92S

Client relations; D.M. McCurnin ...................................................................................... 94S

EUROPEAN SOCIETY OF VETERINARY CARDIOLOGY

Measurement of cardiac output by Doppler echocardiography in dogs; P.G.G. Darke .... 102S
Electrocardiographic findings in endurance horses; S. Coudert ....................................... 103S

It was not possible to include the lists of references of the various papers. References are
available on request from the (first) authors of the papers concerned.

FUTURE MEETINGS

1991 April 19th, 20th and 21 st.

1992 April 24th, 25th and 26th.

-ocr page 685-

FOREWORD

Dear colleagues,

In this decade, as never before, our veterinary profession will be
presented with new perspectives and opportunities. The freedom
of movement of veterinarians who are offering their special
services throughout Europe, of companion animals who are
introducing non-endemic diseases, and of clients who are seeking
veterinarians best suited to their needs, makes an environment of
change and challenge.

With the removal of European borders, specialization and recogni-
tion of expertise are valid and desirable goals. Unification of
specialists will aid the exchange of knowledge and Ideas and the
sharing of experiences to the benefit of the specialties and our
profession as a whole. Our colleagues, actively working on
standardization of veterinary specialisms in Europe, will report on
the present situation and future plans.

With regard to present organizations, the Voorjaarsdagen Com-
mittee is pleased to offer hospitality to the European Society for
Veterinary Cardiology. The Voorjaarsdagen Committee organi-
zed in cooperation with the Dutch Veterinary Society of Registered
Specialists, an advanced program on immunology.
Non-endemic, as well as endemic infections are to be discussed in a
session on arthropod-borne diseases.

Lectures on radiology, cardiology and anesthesiology will be
followed by practical
exercises. To update knowledge on neuro-
logy, traumatology, dermatology, and a variety of other topics,
lectures will be presented during different sessions as well as during
the Free Communications.

During the Voorjaarsdagen, a unique book, a complete handbook
on physical examination of companion animals including birds, will
be available for the Dutch and the Belgium veterinarian. Special
demonstration lectures by the authors of different chapters of this
book should prove helpful to the practitioner. Physical examina-
tion techniques can be improved by using methods discussed by
Dr. McCurnin during the Friday evening session.
Preceeding this discussion, the Voorjaarsdagen Award is
presen-
ted
to a well-known person, recognized by the Dutch community
for his respect and concern shown to animals.
This supplement of the Tijdschrift voor Diergeneeskunde, contains
a collection of relevant topics, presented on Voorjaarsdagen
Congress by speakers who are regarded as the world\'s best, in a
pleasant atmosphere created by the exhibitors and by the partici-
pants from over the globe.

The Voorjaarsdagen Committee

-ocr page 686-

I. FREE COMMUNICATIONS

Radical surgical resection of maxillar and
mandibular tumors

By R.C. Nap\'

Recent publications in American literature revealed that radical surgical removal (i.e. wide partial
maxillectomy or mandibulectomy) can successfully manage oral neoplasms.
A follow-up study was performed in dogs suffering from oral tumors with boney involvement of the
maxilla or the mandibula, presented to the Utrecht University Clinic for Companion Animals, over
a period of 5 years. Tumors originating in, or involving the nasal cavity or other parts of the skull
were excluded.

Seventy dogs were involved in the study. In 53% of the cases the mandible was affected, in 33% of
the cases the maxilla. There were 37% benign tumors. Malignant tumors ranked by decreasing
frequency: squamous cell carcinoma\'s (19%), acanthomatous epulis (13%), fibrosarcoma (13%),
malignant melanoma\'s (11%), and osteosarcoma\'s (7%). Male dogs were overrepresented in the
malignant melanoma\'s (7:1). The mean age of the dogs was 7.5 years. Resection was performed in
31 dogs.

After 6 months 28 out of 65 dogs had survived. All non-surgical malignant melanoma\'s (7) died
before 6 months po. The overall survival rate for 65 dogs after 6 months was 43%. In the resection
group for malignant tumors, the survival rate was 81%; in the non-resection group, 16%. After 12
months 15 of the 55 dogs had survived. The overall survival rate was 27%; surgical patients 68%,
and non-surgical patients 5%. After 18 months 9 of the 48 dogs were still alive, leading to an overall
survival rate of 19% (53% for the surgical - and 3% for the non-surgical dogs).
The total survival time was 26 months in the resection group and 7.4 in the non-resection group.

\' Department of Clinical Sciences of Companion Animals, Orthopedic Medicine and Surgery, University
Utrecht, P.O. Box 80.154, 3508 TD, Utrecht, The Netherlands

Results of clinical screening on the
occurrence of luxatable patellae in 354
Flatcoated Retrievers in the Netherlands

By F.J. Meutstege\'

In order to prevent future cases of clinical patellar luxation in the Flatcoated Retriever, the Dutch
Flatcoated Retriever Club considered a breeding program in which only animals with proved
clinical patellar status of stability were to be included. Since such a screening, nor its implications,
is unknown in any canine breed, a screening-program was started.

Under this scheme, 354 animals without evidence of clinical problems were examined for patellar
stability.

40 percent of this group had in one or both stifle joints a patella, that was luxatable either to the
medial or to the lateral side, or to both sides of the femur.

\' Steenen Camer 78, 3721 ND Bilthoven, The Netherlands.

-ocr page 687-

Behavioural tests for dogs at animal
shelters

By W.J. Netto, J.A.M. van der Borg and D.J.U. Planta\'

At animal shelters in the Netherlands, yearly 40.000 dogs are available for adoption. After adoption
30-50% of the dogs is returned to the shelter, partly due to a poor "match" between the new owner
and the dog. Improvement of the matching procedure is one way to increase the rehoming
success. To achieve this a better characterization of both the dog and the new owner is necessary.
To achieve a good "match" between human and adoption dog, several behavioural characteristics
are important. In his book "The right dog for you", Tortora (2) uses 16 behavioural dimensions for
the categorization of the breed temperaments. However, a large proportion of the dogs at animal
shelters are mongrels, so that this information is only partly useful. Hart and Hart (1) use 13
behavioural traits, related to different classes of problem behaviour, to characterize breeds.
Problem behaviour may be an important reason for presenting a dog to an animal shelter.
Therefore, detection of potential problem behaviour is an important aspect for the animal shelter\'s
staff. The literature gives only little information about tests that can be used for this purpose. In the
present study additional behavioural tests are developed to characterize dogs. Testing dogs at
animal shelters creates specific problems. One of them is the absence of a dog-owner relationship.
Moreover, in the kennel situation the dog does not have a real "home-territory". For the
evaluation of the validity of the test it is necessary to investigate the behaviour after adoption.

General methods

In total 39 behavioural (sub)tests were developed, to test six main behavioural characteristics,
namely; agression, fear, sociability, playfulness, obedience and separation anxiety. All these main
characteristics were further broken down into more specific behavioural traits. Several of these
and some additional behaviours were scored during all the tests, e.g.: alertness, motor activity,
excessive barking, seeking support, insecurity, shyness, fearfulness, sociability to persons,
playfullness, fear-induced aggression, dominance agression, body posture, recovery after an
aversive stimulus, response to correction, stereotypies, mounting and markng. Some of the traits
were scored only in specific tests. The test consists of a series of stimulus presentations, the
response to which was recorded. Stimuli were humans and animals, as well as visual and acoustic
stimuli stemming from objects. Each behavioural response was scored (in most cases) on a five-
point scale. Ten kennel dogs and 81 dogs from 5 shelters, of different age classes and different
breeds (52 males and 29 females) were tested. To analyse the
correspondence between the
different tests the results were compared by means of principal component analysis.
The shelter\'s staff was interviewed for their opinion on the behavioural profiles of the dog. Between
one and two months after adoption the new owners were interviewed by telephone for their
experiences with the dogs. The relations between 1) test results and 2) the opinion of the animal
shelter\'s staff and 3) the experiences of the new owner were analysed.

Results

Most tests show a a clear differentation in responses. Potential aggressive problem behaviours
varied between tests from 5.5% (test; approach by a friendly unfamiliar person) till 34.1% (test;
exposure to unfamilar dog of same gender). Males showed significantly more dominance
aggression than females. Potential fear problem behaviours varied from 3,3% (test; acoustical
stimulus) till 51.6% (test; approach by unfamiliar person). Sociability was measured by different
tests with humans as stimuli. The percentage of dogs responding in a friendly way varied between
tests from 29.1% till 65.4%.

A principal component analysis based on a subset of 14 behavioural traits recorded during all tests
revealed four factors; "fearfulness", "playfulness", "dominance agression" and "trainability".
Analysis of the complete data set resulted in seven factors. The first four factors of the latter
analysis are comparable with the first four factors in the above mentioned analysis. In the latter

\' Dept. of Comparative Physiology, Subdept. of Ethology and Socio-ecology, Faculty of Biology, University of
Utrecht, Padualaanl4, 3584 CH, Utrecht, The Netherlands

-ocr page 688-

analysis "playfulness" and "sociability" form one factor. The three additional factors in this
analysis can be labeled as:"fear for strangers", "territorial agression/competition", and "nervous
behaviour". The results indicate that, although each dog has an unique personality, the test scores
reveal a limited number of main behavioural characteristics. Further analysis of the factor scores
showed that the dogs in most cases contributed mainly to two or three factors. This suggests that
most dogs can be characterized by a limited number of main behavioural characteristics. These
characteristics can be detected by means of a small number of relatively simple behavioural test.
Validation of the tests with regard to the predictive value and the sensitivity concerning the
detection of (potential) problem behaviour gives the following results. Interviews of new owners
resulted in 190 cases (some dogs showed more than one problem behaviour!) of (potential)
problem behaviour. The most frequent problems were: fear-agression, dominance-aggression,
pulling on lead, obedience and separation anxiety. Analysis showed that 1) the predictive value of
the "negative" test ("guarantee" of absence of (potential) problem behaviour) and 2) the sensitivity
(correct prediction of the occurrence of (potential) problem behaviour) is in most cases
significantly better when using behavioural tests than when using the opinion of the animal
shelter\'s staff.

Discussion

With relatively simple behavioural tests it is possible to characterize the main behavioural
properties of animal shelter dogs. The prediction of problem behaviour after adoption based on
test results, is better than the prediction based on the opinion of the staff personnel of animal
shelter\'s. This is partly due to the fact that situations created in tests are not part of the daily
routine at animal shelters. Behavioural tests can be a valuable instrument to improve the matching
between animal shelter dogs and future owners, provided that also the characterization of future
owners can be given a more firm empirical basis.

Acknowledgements

We thank the Nederlandse Vereniging tot Bescherming van Dieren for their financial support and
cooperation during this project. We thank Drs. H. de Vries for his help with the data analysis.

Radiographic findings of thoracic
actinomycosis in dogs

By M.L. Schmidt\'
Introduction

Actinomycosis in dogs is caused by Actinomyces Bovis or Actinomyces Viscosus\', 2. There are
different clinical forms: the (sub)cutaneous form is most frequently seen, but also a thoracic and
abdominal form is quite common^.^.

It is thought that infection of thoracic structures occurs after inhalation of the agents Trauma and
bacterial contamination seem to play a predisposing role^. Secondary infection of the thorax can
result from subcutaneous or abdominal actinomycosis^.

Most veterinary communications concerning thoracic actinomycosis are case reports. Little
attention is paid to the radiographic findings. In this paper the radiographic findings of canine
thoracic actinomycosis are presented and the radiographic differential diagnosis is discussed.
Materials and methods

The record of ten dogs, referred to the Clinic for Companion Animals, were reviewed^. The final
diagnosis in all dogs was actinomycosis. A variety of breeds was involved. Age ranged from one to
eight years, the average age being three years and seven months. There were five female dogs and
five male dogs.

\' Department of Veterinary Radiology, State University Utrecht, Yalelaan 10, Utrecht, The Netherlands
2 Clinical and laboratory data are derived from the files of the Department for Companion Animals, State
University, Utrecht

-ocr page 689-

Physical and radiographic examinations were performed in all dogs. Thoracic radiographs were
made in sternal and left-lateral recumbency. In some dogs supplementary radiographs were made,
such as a ventrodorsal view in dorsal recumbency or a lateral view in dorsal recumbency with
horizontal beam. Final diagnosis was obtained by bacteriologic cultures or direct microscopic
examination of inflamed tissue or exudate.

Results

Clinical complaints included dyspnea, intermittent fever, coughing, anorexia, cutaneous swelling,
lethargy and emaciation. The radiographic findings varied. In 6 dogs roentgen signs of pleural
effusion were present. The amount of free pleural fluid varied. In 2 of these 6 dogs part of the fluid
was encapsulated as proven by gravitational projections.

Pulmonary lesions were detected in 4 dogs. The lesions had an alveolar (3 dogs), peribronchial (1
dog) or interstitial-nodular (1 dog) character. Cavitation was present once, suggesting an abcess.
In 4 dogs mediastinal mass lesions were found. The masses were located in the ventral cardiac
mediastinum (3 dogs), the perihilar region (1 dog) or in the caudoventral mediastinum (1 dog).
Other radiographic findings included rib involvement (1 dog), enlarged sternal lymphnode (1 dog),
hepatomegaly (1 dog) and cardiac enlargement (1 dog).

Discussion

The clinical findings, such as fever, anorexia, cough and dyspnea are in agreement with findings of
other authors^,\'. In this study the radiographic findings vary. Most common findings are: pleural
effusion, pulmonary lesions and mediastinal masses. This is consistant with findings in human
actinomycosis^,".

Pulmonary lesions often have an alveolar character. Rather uncommon is the multiple nodular
interstitial form, that mimics pulmonary metastatic disease.

Rib involvement, an important finding in human actinomycosis^, is not frequently found.
None of the radiographic findings are specific for actinomycosis. However, a combination of
pleural effusion, encapsulated fluid and mass lesions is a strong indication of actinomycosis. A
bacteriologic examination should then be performed.

References available on request

Canine Lyme borreliosis in a Dutch
veterinary practice

By K.E Hovius\'

In a companion animal clinic in the southern part of the Netherlands, a screening program on
Lyme disease was performed to investigate the presence of this disease in relation to the clinical
findings.

The study was performed on two groups of dogs, one group of patients (n=47) and a control group
(n=39) Each group included dogs of households of urban and rural areas, including police dogs
used as gard dogs of an extended area. Patients were selected on symptoms such as fever,
anorexa, and fatigue, as well as clinical and laboratory symptoms suggestive for involvement of
the locomotory, cardiovascular or central nervous system, the skin or the liver. Control dogs were
offered to the practice for other reasons than illness, like vaccinations.

All dogs were tested for the presence of IgC antibodies to 6. burgdorferi with an enzyme-lmked
immunosorbent assay (ELISA) using Dutch tick isolate as antigen by a t,echni^u_e as described
previously (Am.J.Vet.Res. 49(6), 52-57, 1988) (Courtesy Dr.\'S. Rijpkema, RIVM, Bilthoven).
Samples with an absorbance at wave length of 450 nm exceeding L5 times the mean absorbance
of 7 seta of SPF dogs, were considered to be positive.

A positve ELISA was found in 32 dogs out of 47 patients (i.e. 68%) and in 12 out of 39 controls (i.e.
30%).

\' Companion Animal Clinic, Pietershoek, Veldhoven, The Netherlands

-ocr page 690-

In patients treated orally with Ampicillin (20 mg per kg body weight two times per day for at least 10
days) clinical and laboratory abnormalities disappeared within 2 weeks. Patients with neurological
symptoms were treated with Procain-penicillin G (300.000 lU per kg b.w. i.m. every other day).
This group also improved, in approx. 10 days.

Our findings are in correspondence with those described in the USA where in endemic areas 68%
of the lame dogs and 73% of the control dogs are seropositive for 6.
burgdorferi (JAVMA 191,9
1987). From this preliminary report it can be stated that there is evidence that Lyme borreliosis is
of clinical significance in dogs in the Eindhoven area, as there is a difference in the amount of
seropositive Borrelia ELISA between control and diseased dogs. Whether the high percentage of
seropositivity (30%) in control dogs is a result of low specificity of the ELISA or due to a wide spread
infection among dogs in the Eindhoven area remains to be elucidated.

The Veterinär]) profession in a united Europe

Specialisation in small animal practice

By R.E.W. Halliwelli

Introduction

With increasing amounts of knowledge, it is clear that the practicing veterinarian cannot hope to
excel in all areas of medicine and surgery, even when limited to one species. The goal of
specialisation is to provide a greater level of expertise in a limited area. Not only should this result
in the delivery of higher quality health care, but observations and clinical research should enable a
better understanding of the pathophysiology of disease, the elucidation of new disease entities,
and improvements in the diagnosis and therapy of disease.

Specialisation can be either by systems or by species. The decision as to which to adopt is quite
difficult, and an element of both may be necessary. For example, an opthalmologist must clearly be
an ophthalmologist of all species. On the other hand the breadth of knowledge required to be a
specialist in production animals, eg pigs, cannot be limited to one aspect or system as there are so
many interrelating factors.

Specialisation in the UK

In the UK specialisation has not evolved in an orderly and progressive manner, nor has it
apparently followed a cohesive plan. It was decided to have two tiers of specialisation, one (the
Certificate) aimed at practitioners, and the other (the Diploma) geared more towards academics.
To the outsider it would appear that the specialities decided upon are sometimes narrow, and have
emerged more as a reflection of the individuals available who could form themselves into a group of
specialists rather than as a result of a carefully orchestrated plan in response to a considered
opinion as to what the profession really needs.

Furthermore, the two most important specialities of internal medicine and surgery are not
represented.

The specialities are grouped together under a small number of boards who report to the
Specialisation and Further Education Committee of the governing body of the profession, namely
the Royal College of Veterinary Surgeons (RCVS).

Diplomas in veterinary Anaesthesia and Veterinary Radiology were started in 1967, and there was
a gap of fully 15 years before the next speciality was named. Individuals are currently qualified at
certificate or diploma level in the disciplines listed below:

Department of Veterinary Clinical Studies, Royal (Dick) School of Veterinary Studies, University of
Edinburgh, Summerhall, Edinburgh, EH9 IQH, Scotland.

-ocr page 691-

Diploma level Certificate level

Equine orthopaedics Equine orthopaedics

Equine stud medicine Equine stud medicine

Laboratory animal science Laboratory animal science

Pig medicine Pig Medicine

Poultry medicine and production

Small animal orthopaedics Small animal orthopaedics

Veterinary anaesthesia Veterinary anaesthesia

Veterinary cardiology Small animal cardiology

Veterianry dermatology Small animal dermatology

Veterinary ophthalmology Veterinary ophthalmology

Veterinary public health Veterinary public health

Veterinary radiology Veterinary radiology

Veterinary reproduction Bovine reproduction

Equine practice
Cattle health and production
Sheep health and production

Specialisation in the USA

Each specialty group in the USA is more autonomous in terms of its own governance and finance,
but has to conform to guidelines laid down by the Advisory Board on Veterinary Specialties of the
American Veterinary Medical Association (AVMA). In order to be recognised as a speciality
organisation, petitioners must show that they:

1. Intend to assure that improved veterinary medical services will be offered to the public.

2. Fill a clearly demonstrable need within the profession.

3. Represent a distinct and clearly identifiable specialty of veterinary medicine.

4. Establish and abide by critical standards for admission to membership (as laid down by the
Advisory Board).

The specialties currently recognised are listed below:

Veterinary practitioners (a broad and general qualification but with a specific area of expertise, e.g.

companion animal practice, equine practice etc.).

Veterinary toxicology

Veterinary anaestesiology

Veterinary dermatology

Veterinary internal medicine (this requires a "general" examination which all candidates take, and then a more
specialised examination in a number of possible areas, viz internal medicine- small of large animal;
cardiology; neurology; oncology)
Laboratory animal medicine

Veterinary microbiology (including the affiliates of immunology, virology and bacteriology/mycology)

Veterinary radiology

Veterinary surgery

Theriogenology

Veterinary pathology

Veterinary preventative medicine (including the affiliate of epidemiology)

Veterinary nutrition

Veterinary dentistry

Veterinary emergency and critical care

Conclusions

A great of experience now exists upon which Europe can draw. With the emerging move towards
the development of standards for veterinary education, standards for the development and
recognition of specialists in particular disciplines is a logical step. There are a number of
approaches available, but it is clearly desirable that a cohesive plan is developed on the European
front rather than each country pursuing an indépendant course. Development of specialisation in
the USA has been responsible for tremendous advances in the delivery of health care, and in the
acquisition of new knowledge. Europe has a similar potential to be a leading force in the 1990\'s and
beyond if the correct approaches are adopted.

lis

-ocr page 692-

Specialisation of small animal
veterinarians in Europe

By H.J. Koch\'

Europe is developing rapidly into a political, social and economical entity. The improving
economic situation as well as the continuing urbanization of formerly rural areas, creates a
growing demand for improved veterinary services for small animals.

Most veterinary schools provide a very large scale of veterinary education whereas specialisation
in clinical disciplines is limited. Even in the future, not every European veterinary school will be
able to provide specialisation in all fields due to several reasons, among them, the lack of national
governments willing to give financial support to quite limited subjects.

There are excellent specialists at some European veterinary schools, but language barriers, costs
and incompatible curriculi are major obstacles preventing the exchange of students and science,
and thus impeding optimal postgraduate training on an uniform European level.
To improve this situation and to reach standards of specialisation that are at least as high as those
in North America, a European working party, consisting of 15 veterinarians from practice and
universities, has been created. At several meetings in 1989, the philosophy, the standards and the
logistic for improved clinical veterinary medicine for companion animals, has been discussed
extensively. The "Group of Beze" met again in February 1990 in Luxemburg to finalize a
document about specialisation, which will be presented to the FVE (Federation of Veterinarians in
Europe) and to the Advisory Committee on Veterinary Training of the EC. Key elements of this
paper are the creation of European Diploma Specialists (EDS), European Certified Practitioners
(ECP) and a European Foundation for Postgraduate Studies and Specialisation in Companion
Animal Veterinary Medicine.

Specialisation will be an important subject for companion animal veterinary medicine in the next
few years. Some basic principles should probably guide the discussions: 1) The standards for
specialisation must be at least as high as those in North America.

2) Equal standards must be guaranteed throughout all of Europe, and also in small countries. 3)
Specialisation must be practice and research oriented. 4) Specialisation in companian animal
veterinary medicine must always be postgraduate to guarantee basic knowledge in other
veterinary fields. 5) Specialisation must be mediated by specialists (not by administrators or others
who have no experience with specialisation). 6) The European specialty organizations like ESVD,
ESVO, etc. must be involved). 7) Specialisation must always have priority over politics. 8)
Veterinarians from small countries must have access to participate in companion animal
specialisation as students and as teachers. 9) Veterinarians from non EC countries must have
access to the European specialisation. 10) The level of specialisation must be discernible by the public.

1 Tierärztliclie Klinik, Am Schönen Wald, D-6588 Birkenfeld

Veterinary specialisation for companion
animals in the Netherlands

By A. Rijnberki

In the midseventies the Royal Netherlands Association (RNVA) initiated a committee to give
advice on possibilities for future recognition and registration of veterinary specialists. On October
1, 1977 the 124th annual meeting of the RNVA agreed with the proposed outlines for
organizational structures for training, recognition and registration of veterinary specialists. As a
second step four subcommittees were asked to prepare (as examples) profiles of four specialty
areas. Among these was a committee for veterinary care of companion animals at specialist level.

\' Department of Clinical Sciences of Companion Animals, Faculty of Veterinary Medicine, Yalelaan 8,
Utrecht, The Netherlands

-ocr page 693-

This subcommittee on companion animals formulated the following objectives:

■ Improvement of the quality of patient care by the application of knowledge and skills at the specialist level.

- Improvement of the standard of general practice through the interaction of specialists and general
practitiones.

• Improved service to the public by (among others) the protection of the public against nonqualified
specialists.

- Improved personal satisfaction in the profession.

- Increase in the number of veterinarians for companion animals.

To enable these objectives to be achieved the committee proposed that the training should have
the following elements:

- A broad orientation in the field of companion animal medicine and surgery through intensive clinical
exposure.

■ Orientation in related areas.

■ A short period of work in a practice for companion animals.

- Specialization in a limited area of either companion animal medicine or companion animal surgery.

In addition, the committee developed some thoughts on the procedures for registration of newly
trained as well as "de facto" specialists.

The four examples for profiles of veterinary specialists were placed on the agenda of the 125th
annual meeting (October 7,1978) of the RNVA and were adopted together with further detailed
regulations. These regulations for the recognition and registration of veterinary specialists
included descriptions for the constituency and tasks of bodies such as the Board of Specialization,
the Registration Committee, the Specialization Committees and the Committee of Appeal.
It is of interest to note that in the Board of Specialisation, the professional organization (RNVA)
and the teaching institution (Faculty of Vetennary Medicine) are equally represented, whereas the
government is only represented by advisory members. Although new legislation allows the
government to take a more active part, for the time being there is a reticent attitude.
Encouraged by these developments and pending further decisions the Departement of Clinical
Sciences of Companion Animals of the Utrecht Faculty of Veterinary Medicine had already begun
to develop a training programme. The organizing committee of the department followed the
profiles described above and by 1980 a four-year training programme had been developed. This
included a broad orientation of two years duration ("internship"), followed by a two-year
specialization ("residency") in dermatology, medicine, general surgery, orthopedics or ophthal-
mology. In addition it was decided that the trainee should devote (especially in the second two-
year period) 20% of his/her time to research. At that time the boards and committees as foreseen
in the regulations for recognition and registration of veterinary specialists had not been
inaugurated. Therefore the Department appointed a committee for guidance of the training and
the trainees. A representative of the RNVA became a member of this committee.
In the eighties many aspects became settled. The Board of Specialization, the Registration
Committee and the Specialisation Committees became operational. With regard to their activities
two aspects deserve attention:

1. Especially within the Board of Spezialisation there was for a long time a great concern about the
socioeconomic viability of veterina-y specialists. Some of the areas of health care for companion
animals at a specialist level were regarded as too limited. In particular, the discussion on the
attempts to quantify this aspect has caused some delay in the decision making process. Eventually
it was decided that quantitation was not leasable because of the many unforeseeable
characterististies of this future analysis. The fact that in medicine as well as in veterinary medicine
(in other countries) the clients as well as the professionals had benefited from specialization
seemed sufficiently reassuring. This move was welcomed especially by the trainees, several of
whom meanwhile had completed the training programme.

2. With regard to evaluation of the training programme, as it was designed in 1980 by the
Department of Clinical Sciences of Companion Animals, it was felt that the length of the initial
broad orientation was too great, at the expense of the specialization per se.

Therefore it was decided to shorten the "internship" to a period of 1,5 years. In addition there was
great concern about the viability of separate specializations in general surgery and orthopedics.

-ocr page 694-

The two were combined in a training programme that comprises a total period of 4,5 years.
Thus at present the programmes for specialization in companion animal medicine and surgery are
as follows:

Period 1:

Broad orientation for 1,5 years in companion animal medicine and surgery, which includes
rotations in general medicine ( clinical pathology), anaesthesiology, radiology, otolaryngology,
dermatology, ophthalmology, intensive care, general surgery, reproduction, orthopedics, birds
and exotic animals, city practice and emergencies.

Period 2:

Training for 2,5 years (3 years for surgery) in one of the following specialty areas:
medicine, surgery, dermatology or ophthalmology.

In addition to a statement by the teaching institution that the training was completed in a
satisfactory manner, registration requires that the candidates also submit proof of research
activities, i.e., reprints of articles. At the 136th annual meeting of the RNVA (October 6, 1989) the
chairman of the Registration Committee presented diplomas to the first group of veterinary
specialists that had been trained according to this programme. Currently the socioeconomic
prospects for specialists are good; at the recent (January 1990) presentation of the certificates to
the specialists "by invitation", the chairman of the Registration Committee emphasized the
demand for specialists.

Finally, in 1983 and 1984 there were attempts to create a structure for the health care of
companion animals that would be clear to the public and would further improve the quality of
professional activities.

Three types of practices with different levels of competence and facilities have been outlined: (1)
mixed practice, (2) companion animal practice and (3) specialty practice. This was developed in
conjunction with proposals for a referral structure, that included the use of problem-oriented
protocols for diagnosis and treatment. These ideas encountered considerable resistance in the
profession and were therefore set aside. However, since last year there appears to be renewed interest.

-ocr page 695-

II. SMALL ANIMAL MEDICINE

Immunodeficiency in small animals

By R.E.W. Halliwelli
Introduction

Clinical signs which are suggestive of an immunodeficiency include;

1. Unexplained neonatal illness and death.

2. Illness associated with organisms that are either commensals or of low pathogenicity.

3. Severe or recurrent illnesses that are difficult to control.

4. Failure to respond to immunoprophylaxis, or the induction of disease following the use of
attenuated vaccines.

Problems can arise from abnormalities in mechanical barriers (e.g. the immotile cilia syndrome in
the respiratory tract, seborrhoea in the skin, and keratoconjunctivitis sicca in the eye),
abnormalities in neutrophil function, impaired complement activity and abnormalities in either T
or B lymphocyte function.

The reader is referred to a recent text for more complete details and for appropriate references
(1).

Evaluation of animals with suspected immunodeficiency

Unfortunately, the majority of the tests of immune function must be performed in specialised
laboratories. In some cases fresh blood cells are required (<1 hour old), and in others the samples
are not so labile, and can be sent via the mail.

1. Neutrophil function;

Very low levels are suggestive of impaired bone marrow activity, and very high levels suggest
impaired function. Performance tests undertaken in specialised laboratories employ fresh cells
only, and include chemotactic, phagocytic and bactericidal activity.

2. Complement function;

This can be assessed by total haemolytic activity or by measurements of the individual
components if specific antisera are available. Complement proteins are very labile, and should be
assayed fresh or stored at -70°C.

3. Tests of lymphocyte function;

A total lymphocyte count <1000/cu.mm is suggestive of immunodeficiency, and as the majority of
the lymphocytes are T cells, is thus more indicative of deficiency of that series. Lymph node
biopsies are helpful in assessing both B and T cell activities. B cells populate the cortical area, and
T cells the paracortical zone.

Lymphocyte function has generally been assayed by lymphocyte blastogenesis, in which cells are
stimulated to divide by action of mitogens, with some being more indicative of B cell function, and
others of T cell function. The percentage of blast cells can then be assessed microscopically, or by
nuclear incorporation of tritiated thymidine. Quantitation of B and T cell numbers is generally
undertaken by means of immunofluorescence employing anti-immunoglobulin (B cells) or brain
heteroantisera (T cells). However monoclonal antibodies against lymphocyte surface markers are
becoming available, and should enable quantitation not only of total T and B cells, but also of T cell
subiects.

Immunoglobulin levels are readily assessed by single radial immunodiffusion employing class-
specific antisera, and kits are commercially available for most species or the tests can be
performed in specialised laboratories. Serum samples for this purpose can be sent via the mail.

Defects in non-spccific defenses

(a) Neutrophil function;

Abnormalities in neutrophil function described include cyclic haematopoiesis of grey collies and

\' Department of Veterinary Clinical Studies, Royal (Dick) School of Veterinary Studies, University of
Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 IQH, Scotland

-ocr page 696-

the Chediak-Higashi syndrome which affects Persian cats. Two conditions have been described
affecting neutrophils of Irish setters, one involving an intracellular killing defect, and the other an
abnormality in
Chemotaxis and adherence. All of the above predispose the animal to recurrent
infections, and they have varying degrees of reduced life expectancy. The pelge-Huet anomoly, on
the other hand is a benign condition of incomplete segmentation of the nucleus, and is of little
apparent consequence,
(b) Complement:

Deficiency of the third component of complement has been reported as an autosomal recessive
trait in Brittany spaniels which have an increased incidence of infections, particularly to gram-
negative organisms.

Defects in specific defenses

1. Primary

Two forms of combined immunodeficiency which affects both T and B cell function have been
reported in long-haired dachshunds and basset hounds. Affected animals die at a young age.
Selective IgA deficiency has been reported in Beagles and Shar-pels. Animals are not severely
clinically affected, but do suffer from an increased incidence of skin and respiratory infections.
Deficiency of growth hormone, which is necessary for maturation of thymocytes, has been
reported in Weimaraners. Lethal acrodermatitis is an interesting condition of bull terriers which
apparently have difficulty in metabolising zinc. Affected animals are severely immunocompro-
mised, and usually die at a young age.

2. Secondary

Specific defenses can be compromised by failure of passive colostral transfer. Many viruses can to
a greater or lesser extent suppress T and B cell function, the most important being FeLV and the
Feline Immunodeficiency Virus (FIV). Defenses are also impaired secondarily to many bacterial
infections and also to demodecosis. They are also impaired in pregnancy and lactation and in
many chronic diseases, especially neoplastic ones.

References available on request

Bacterial antigens in non-infectious
antoimmune arthritis

By W. van Eden\'

In the regulation of both the humoral and cellular immune response, T cells play a major role. In
addition, T cells fulfil a function as effector cells through the production of mediators (interleukins)
in inflammatory reactions and in delayed type hypersensitivity reactions and through specific
cytotoxic activity.

Although we may assume that T cells, by their nature, always play a certain role in autoimmune
processes, there are nevertheless a number of autoimmune syndromes in which T cell mediated
pathology seems to be more prominent than in others (Table 1). It is striking that such diseases,
without exception, show associations with the MHC polymorphisms - the HLA system in humans.
Since the origins of these diseases are largely unknown, this is an intriguing finding in itself. The
physiologic significance of HLA-antigens, has much to do with T cell function. T cells, in contrast
to B cells (antibodies), are unable to recognize antigen which is free in solution. T cells recognize
antigen exclusively in the context of MHC molecules (i.e. human HLA molecules) found on
antigen presenting cells (APCs). This seems to imply that the way T cells recognize antigen and
subsequently exert their effector or regulatory function is also determined by the MHC antigens of

\' Dept. of infectious Diseases and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, Yalelaan 1, University of
Utrecht, The Netherlands

-ocr page 697-

the individual. The MHC complex is a very polymorphic genetic system and, consequently, the
interindividual variations for MHC antigens are enormous. This means that amoung individuals
the immune response after antigenic stimulation will develop differently, partly determined by the
difference in the structure of the MHC complex in the individual host. This, for example, is to be
seen in the disease leprosy. After infection with the same bacterium, Mycobacterium
leprae,
some individuals tend to develop tuberculoid leprosy, the sydrome with prominent T cell
reactivity; others will develop lepromatous leprosy, the syndrome with specific T cell suppression.
It is known that this difference is, amoung other things, influenced by MHC differences between
individuals (1).

It is likely that the influence of MHC on the sensitivity to autoimmune disorders is similar to the
influence of MHC molecules on antigen-specific T cell regulation.

The associations of HLA antigens with autoimmune diseases are, nevertheless, far from being
absolute and moreover, most individuals with HLA antigens such as those listed in Table 1 remain

Table 1. Diseases in humans with T cell mediated autoimmune pathology

Disease Predisposition Target structure

Hashimoto\'s thyreoiditis
Multiple sclerosis
Juvenile diab. mellitus
Pernicious anemia
Rheumatoid arthritis
Ankylosing spondylitis
Addison\'s disease (idiop.)

HLA-DR5

HLA-DR2

HLA-DR3,4

HLA-DR5

HLADR1,4

HLA-B27

HLA-DR3

Thyroid epithelium
Central myelin

Beta-cells, Islands of Langerhans
Parietal gastric cells
Peripheral joints
Lower spinal vertebrae
Adrenal cortex

healthy. It is clear that extra factors are important to the origin of autoimmune disease (2). With
the help of laboratory models experimentally induced autoimmune disease, we try to gain insight
into these additional factors. Thus, autoimmune disease can be induced by immunization with a
supposed target antigen. Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) and thyreoiditis (EAT),
for instance, are induced by immunization with basic protein of myelin and thyroglobulin,
respectively. It is interesting to note that both autoimmune disease processes can be transferred
by T cells and not by antibodies (3, 4). Furthermore, autoimmune arthritis can be experimentally
induced by the immunization with collagen type II as a supposed target antigen (5), but also by the
immunization with mycobacterial antigens in certain,.MHC susceptible rat strains, adjuvant
arthritis (AA) (6). Thus, in the latter case, one does not, by exception, immunize with a supposed
autoimmune target antigen, but with a natural antigen present in bacteria to which humans are
regularly exposed, whether or not in cases of overt infection. Because of several clinical
syndromes where exposure to bacterial antigen does lead to arthritis, such as arthritis induced by
Erysipelothrix bacteria in pigs and sheep; so-called syndromes of reactive arthritis such as Reiter
in humans, and because of striking pathological resemblances with classical rheumatoid arthritis,
this mycobacterially induced arthritis has been studied thoroughly.

T cell lines from such immunized rats were isolated and cultured by Holoshitz et al. After that, with
the help of such T cell lines and a subclone in particular, called A2b, it was possible, after
in uitro
stimulation with mycobacterial antigen to transfer arthritis (7). Closer analysis of this T cell clone
showed that this clone recognized not only an antigen present in the mycobacteria, but also an
antigen associated with cartilage and probably residing in the proteoglycan fraction (8).
Thus, the phenomenon of adjuvant arthritis could be explained by cross reactivity at the T cell
level between mycobacteria and cartilage (9). Apparently, there is an antigen in the mycobacte-
rium which is structurally related to a cartilage antigen and which therefore, mimics it. There are a
few indications that this very mimicry plays a role in humans and is possibly involved in the origin of
rheumatoid arthritis. It is nevertheless the case that most people remain healthy after contact with
the mycobacteria. This, again, could be attributed to the selection of antigenic epitopes at the
MHC level. Usually those antigenic epitopes that do not cross react with "self" will be selected for
T cell recognition. When, however, via the MHC complex, the immune system is confronted with
a "self" crossreactive epitope, the autoimmune disease is prevented by means of active
suppression or regulation otherwise within the T cell system itself. That this regulation can come
into action was indicated by the fact that, under certain conditions, protection against adjuvant
arthritis can be transferred by T cells (7, 10).

In the model of AA it was known that the MT-specific T-cell line which induced arthritis in irradiated
recipient rats, was capable of inducing resistance to AA when inoculated into non-irradiated

-ocr page 698-

recipient rats (7). Such "line-vaccinated" rats did not develop AA when challenged later with a
potenially arthritogenic dose of MT in oil. This phenomenon was explained when it was found that
this line consisted of not only arthritogenic clones such as A2b, but in addition of non-arthritogenic
"protective" clones. One of such clones, A2c, could be used to vaccinate against AA induction and
also to induce early remission of existing disease (10). Clone A2c had a helper phenotype and has
now been characterized as a suppressor-inducer T-cell clone (11).

The mycobacterial protein which is recognized by T cell clones A2b and A2c has been identified in
Mycobacterium bovis BCG and expressed in E. coli bacteria (12). It is a 65kD molecular weight
protein which occurs in nearly all mycobacteria and which is related to proteins which occur
frequently in many other bacteria and possibly even eukaryotic cells, a so-called heat-shock
protein (13). Immunization with this protein can, in itself in certain circumstances, lead to
resistance against adjuvant arthritis in rats. Thus, the adjuvant arthritis model has taught us that
not only the T cell itself, but the antigen recognized by the T cell, can in priciple be used to combat
autoimmune disease.

Although the practical applications of the recent insights that were gained into autoimmune
disease are still awaited, a few promising developments are anticipated. At the moment, there is
clinical examination of the feasibility of immunizations with autologous, in
vitro manipulated, T
cells in diseases such as multiple sclerosis (Weiner et al., Boston) and rheumatoid arthritis
(Breedveld et al., Leiden). Also, there is already some experience with the manipulation of T cell
activation
in viuo, by means of infusion with antibodies directed against certain MHC antigens, for
instance in rheumatoid arthritis. The data gathered from the adjuvant arthritis model suggests,
moreover, a possibly therapeutic effect with regard to, antibodies specifically directed against
certain T cell clones (anti T cell clonotype antibodies), and, also with regard to immunization via
well-defined antigens (see Table 2). As to the success of the latter which resembles vaccination as
applied in infectious disease, much will depend upon the correct definition of antigens relevant to
human pathology. In the future it has to be proven whether, the mycobacterial antigen, is such an
antigen.

Table 2. Experimental therapy via the T cell system

— Inoculation of autologous T cells after in uitro manipulation

— Inoculation of anti-MHC antibodies

— Inoculation of anti T cell clonotypic antibodies

— \'Vaccination\' or tolerance induction with selected (auto) antigens

References available on request

The critical trauma patient

By R. Kirby\'

Trauma can result from impact by a motor vehicle, an animal fight, a fall from a height, gunshot,
crush injury, an arrow, knife stab, blunt impact, and malicious acts. A primary survey is made of
respiratory, cardiovascular and neurologic functions and resuscitation instituted for life-
threathening abnormalities. Decision-making processes for the management of the critical trauma
patient are outlined in Tables 1 and 11.

Patients are catagorized as either catastrophic or : "dying before your eyes", severe, moderate of
mild (Table III). Extensive resuscitative therapeutics can be required prior to performing a
thorough physical examination, procuring a complete history or analyzing diagnostic data in the
animals classified as catastrophic or severe. Once inital stabilization has been obtained,
appropriate monitoring procedures are employed for continuous evaluation of patient stability.\'

INITIAL STABILIZATION

Respiratory Arrest. Animals with catastrophic injuries will require respiratory support. Tracheal
intubation provides an immediate airway. Hand ventilation is most effective until obvious causes
for apnea are eliminated. Ideal inspiratory pressure for the dog is 20 mmHg and for the cat is 10-15
mmHg. Over-zealous inspiratory pressure can result in rupture of alveoli or small airways,
resulting in pneumothorax or pneumomediastinum.

\' Department of Clinical Studies - Philadelphia. Veterinary Hospital of the University of Pennsylvania 3580
Spruce Street, Philadelphia PA 19104.

-ocr page 699-

THE TRAUMATIZED PATIENT
Table I. Initial Stabilization

Breathing?

i

No

I

Intubate

\\

Yes

Ventilate
►Heart
Beat?

I

No

Open Chest
Wound?

Yes
Normal?

No

I

CPR

Advanced Life
— Support

Yes

r

No

Closure

I

Tap Chest

I

Oxygen

Breathing
Pattern

R/0 Pneumothorax
Contusions
Upper Airway
Hernia
Neurologic

Consider: Oxygen

Chest Tap/Tube

-Active External Hemorrhage?

Yes

I

Apply Compression
or Ligature

No

-Adequate Perfusion?-

No

^ Consider: Fluids

——— Corticosteroids
Oxygen

R/0 Heart Failure Transfusion

Internal Bleeding Other Colloids

Vasoactive Monitoring ECC/

Substances Blood Pressure

N

Yes

No

"History and Physical Exam-
(Table II)

urologie Pressor Agents

Stable?,

Yes

I

Initiate

Monitoring

Procedures

-ocr page 700-

Table II. Patient Evaluation and Monitoring

History and Physical Exam

Abdominal pain
or distension

Ocular

Mentation

Wounds

Rectal

Voluntary motor
movement

Urinary
bladder

Breathing
pattern

Fracture

Specific diagnostic plan

Specific therapeutic plan

Monitoring

Stable

Yes > discharge when
appropriate

No

Rule out

Nutritional
failure

Sepsis

Hemorrhage

Oliguria

Coagulopathies

Shock

Pneumothorax Bowel rupture Loss of Continued

CNS fluid loss

Arrhythmias Ruptured
urinary
bladder

control

Table III. Classification of severity of traumatic insult

Catastrophic "dying before your eyes", unconscious, apnea or
ineffective ventilation, cyanotic, ashen mucous
membranes, weak pulses, cold extremities

deteriorating, conscious but poor response to
stimuli, abnormal respiratory rate or pattern
causing hypoxia, grey mucous membranes, weak pulses

conscious but depressed, normal respiration or mild
dyspnea, hyperemic or pale mucous membranes,
bounding or weak pulses, tachycardia, anxiety

mentally alert, normal respiration or mild
tachypnea, bounding or normal pulses, normal or
hyperemic mucous membranes, ambulatory

Severe

Moderate

Mild

-ocr page 701-

Table IV. Drugs used in non-responsive shock

VASOPRESSORS

5-10 ug/kg/min CRI* alpha and beta adrenergic

stimulation

alpha and beta adrenergic
stimulation

Dopamine

Epinephrine 2-20 ug/kg/min CRI
Phenylephrine 1-3 ug/kg/min CRI

alpha adrenergic
stimulation
POSITIVE INOTROPES

Dobutamine 5-10 ug/kg/min CRI

Dopamine 1-3 ug/kg/min CRI

Epinephrine 2-10 ug/kg/min CRI

beta 1 adrenergic
stimulation

beta 1 and 2 adrenergic
stimulation

beta 1 and 2 adrenergic
stimulation

* CRI - constant rate of infusion

Table V. Causes of non-responsive shock

Failure to obtain adequate blood volume

inadequate fluid infusion

loss of fluid into third compartment

on-going hemorrhage

hypoproteinemia

Cardiac compromise
arrhythmias

myocardial ischemia or injury
pericardial effusion

Respiratory compromise

tension pneumothorax

pleural hemorrhage

pulmonary parenchymal hemorrhage

pulmonary edema (shock lung)

airway compromise - disruption or blockage

Brain compromise
brain edema
brain hemorrhage
brain laceration
brain herniation

Decompensatory stage of shock

-ocr page 702-

Table VI. Early signs of decompensation in the traumatized
animal

decline in rectal temperature
elevation of rectal temperature
tachycardia
weak pulses

prolonged capillary refill time

increasing hematocrit and total protein with adequate fluid
therapy

declining trend in hematocrit and total protein without over

hydration
abdominal pain or distension

excessive bleeding from nose, mouth, rectum, venipuncture sites

cardiac arrhythmias

oliguria

decline in level of consciousness
change in respiratory rate and pattern
decline in blood pressure

change in trend of central venous pressure
icteric serum or patient soft tissues

Tube location, size, and positioning is evaluated once the tube is placed. No air entering the chest
implies total airway obstruction, requiring evalutation of airway integrity, tubular obstruction with
blood or mucus of bending of the endotracheal tube. Unequal breath sound during ventilation
implies intubation of a mainstem bronchus or pneumothorax, with repositioning of the
endotracheal tube or thoracocentesis therapeutic.

An abnormally large quantity of air required for cuff inflation and gastric distention with ventilation
suggests esophageal intubation necessitating repositioning of the endotracheal tube. Severe
pulmonary contusions or rupture of intrathoracic vessels causes bleeding from the tube which is
managed through oxygen and probably ventilatory support. Difficult inflation of the lungs suggests
lung restrictive disease such as tension penumothorax, pleuritis, or pleural effusion. Thoracente-
sis is required with increased inspiratory pressures during ventilation.

Respiratory arrest may of may not be associated with cardiac arrest. Auscultation of a heart beat
and palpation of a pulse are required to indicate cardiac output. When absent, ventilation, fluids,
ECG, cardiac drugs, chest compressions, and possible electrical defibrillation can be employed
(see Cardiopulmonary Cerebral Resuscitation).

When cardiac output is present, problems which include cardiac arrhythmias, CNS disease,
complete airway obstruction, open pneumothorax, and neuromuscular disease must be ruled out.
Blood gas determinations will guide patient ventilatory management. The Pa02 should be
maintained above 45 mmHg and the PaC02 below 45 mmHg. This is accomplished through
adjusting the fraction of inspired oxygen, peak inspiratory pressure, rate of ventilation, and end-
expiratory pressure.

Insufficient Respiration. Insufficient respiration can be detected through cyanotic membranes,
abnormal breathing patterns, postural changes, and respiratory rate alterations. Pulmonary
contusions, pneumothorax (open, closed or tension), uper airway obstruction or penetration,
diaphragmatic hernias, pleural effusions, and abnormal neurologic control of respiration should
each be considered.

Rapid shallow breathing associated with insufficient respiration implies pneumothorax. A chest
tap is done prior to radiographs. An area is clipped and prepared quickly over the 8th or 9th
intercostal space of the affected side, though bilateral taps are often required. The animal is
allowed to assum a comfortable position. Oxygen support can be provided through a face mask.
The chest is tapped dorsally. Once the needle or cathcter has entered the pleural cavity, it is
placed against the thoracic wall to avoid lung lacerations during lung re-expansion. If a negative
pressure is obtained, the patient is stabilized as needed and radiographic evaluation done.

-ocr page 703-

Should a negative pressure be unobtainable, a tension pneumothorax is diagnosed and a chest
tube is placed.

Frequently, animals with pulmonary contusions, mild pleural effusions or pneumothorax,
neurologic abnormalities, and diaphragmatic hernias do well with conservative initial manage-
ment. The patient is allowed to rest comfortably in a high oxygen environment and the
cardiovascular system supported. Should this conservative approach be unsuccesful, specific
diagnostic and therapeutics for the problem are required. Diaphragmatic hernias with stomach in
the thorax, strangulated bowel, or severe compromise to respiration can require emergency
surgical correction.

Open Chest Wound. An open communicating chest wound is an immediate life-threatening
problem. The defect must be covered and the air evacuated from the thorax as soon as possible,
initial coverage is accomplished utilizing the closest dressing available. A small wound may be
adequately covered utilizing vasoline impregnated gauze or plastic wrap, cotton cling gauze, and a
non-restricting tape. Larger wounds may require temporary placement of skin sutures or surgical
staples, and then bandages. The goal is to stabilize the animal prior to final surgical closure.
Oxygen support will be required.

Active External Hemorrhage. Hermorrhage must be controlled immediately. In most
situations, initial hemostasis can be accomplished with digital pressure placed directly over the
area of hemorrhage. Further control involves placing a sterile dressing as a compression bandage.
Should the sterile bandage become soaked in blood, it should not be removed. Instead, additional
bandage material is placed and further compression applied.

Lacerated arteries and veins will require clamping with hemostats and ligation with surgical suture.
Arteries frequently contract and can require compression bandages for hemorrhage control until
the skin wound can be enlarged and the vessel ligated.

When compression bandages and manual occlusion are not adequate, a tourniquet is placed
above the artery on the limb. Surgical ligation or cauterization under local sedation can be done.
The tourniquet must be loosened at least every ten minutes to entire adequate circulation distally.
When Initial Perfusion is Adequate. A patients is evaluated as having adequate perfusion when
found to have a normal heart rate, normal capillary refill time, pink mucous membranes, and a
strong synchronous pulse. Diagnostic findings include a normal ECG tracing, systolic blood
pressure above 80 mmHg by indirect measurement, and normal body temperature.
Though inital shock therapy may not be required for this patient, earful monitoring procedures
should be employed for early detection of decompensation. It is not uncommon for slow
progressive hemorrhage, or loss of body fluids into a third body fluid space, to lead to shock 24-28
hours after presentation.

Patients with Poor Perfusion. Hypovolemic shock is a condition which results from a reduction
in blood volume to the extent that ventricular filling, arterial blood pressure, and peripheral blood
flow are inadequate to maintain cellular integrity. Circulation of organs depends upon cardiac
output. This is a function of heart rate and stroke volume. Stroke volume depends upon the
intrinsic contractility of the cardiac muscle fibers, end-diastolic fiber length, and the resistance to
ejection.

It is important to remember the mechanisms involve in a normal cardiovascular homeostasis.
Blood is returned from the periphery to the heart through the large capacitance veins. The volume
of blood that is returned to the heart determines the end-diastolic fiber length, and therefore
stroke volume. If the volume is sufficient, and the stroke volume is adequate, there is normal
pressur exerted on the walls of the arteries, atria, and ventricles. Within the wall of the aortic arch
and at the bifurcation of the internal and external carotid arteries (carotid sinus), there are special
pressure receptors, called baroreceptors, with their respective afferent nerve fibers, called buffer
nerves. When there is adequate pressure exerted on the baroreceptors, buffer nerves discharge at
a slow rate, sending offert impulses to the brain stem through branches of the IXth an Xth cranial
nerves. These impulses inhibit the tonic discharge of the vasoconstrictor nevers and excite the
cardioinhibitory center.

In the early stages of hypovolemic shock, there is inadequate venous return to the heart,
inadequate stretching of the myocardial fibers, inadequate stroke volume, and inadequate cardiac
output - all leading to insufficient stretch of the baroreceptors, hypotension, and hypoperfusion.
The inhibitory discharge in the buffer nerves is decreased. Alpha 1 and 2 and beta 1 and 2
receptors are stimulated by the norepinephrine from the nerve endings and by norepinephrine
and epinephrine released into the circulation from the adrenal gland. The overall result is an

-ocr page 704-

elevation in heart rate, increase in myocardial contractility, and vasoconstriction of the arteries
and veins. These changes improve cardiac output, elevate peripheral arterial pressure, and
increase blood volume by constricting the large capacitance veins.

The initial fall in cardiac output also causes changes in the tissue fluid balance (p02, PC02, and
H
-I-) detected by the chemoreceptors in the aortic and carotid bodies. The cardiovascular
response to chemoreceptor stimulation is peripheral vasoconstriction and bradycardia. However,
hypoxia produces hyperpnea and increased catecholamine secretion from the adrenal medulla,
producing tachycardia and an increase in cardiac output.

These early changes represent the compensatory stage of shock and are represented clinically by
an elevation in heart rate, normal or increased arterial pressure, and normal or increased
peripheral perfusion (bounding pulses, hyperemic mucous membranes, and rapid capillary refill
time). This stage is easily overlooked by the clinician since the patient may appear within normal
limits. The heart rate is a key sign. These pathophysiologic changes require that volume
replacement is achieved, generally leading to favorable results.

If fluid loss continues, the sympathetic stimulation will continue with more intensity, reducing the
blood supply to the skin, muscles, viscera, and kidneys, in an effort to maintain an effective
circulatinn volume and to promote brain and heart perfusion. Uneven blood flow is the key event
in this middle stage of shock. The flow variations are due to sympathetic control of the arterioles
and arteries, to regional control of the capillaries through local myogenic and humoral responses,
and to oxygen tension having a local effect in the tissues which are being locally perfused.
Clinical signs associated with the sympathetic overactivity and hypoxia of the middel stage of
shock are low rectal temperature, poor pulses, pale mucous membranes, prolonged capillary refill
time, and coolness of the limbs and skin. The heart rate is elevated and the animal usually has
depressed mentation. Vigorous fluid therapy is required, and the prognosis becomes guarded.
The hypoxic tissues undergo many biochemical changes. ATP is utilized and glucoses stores are
depleted, resulting in free fatty acids being metabolized for energy. One of these, arachidonic acid,
produces many toxic by-products. Prostaglandins, particulariy PGF2alpha and PGE are toxic
mediators of shock. Thromboxane A2, another by-product, causes significant damage through
local vasoconstriction, platelet aggregation, and leakage of lysosomal membranes. Leukotrienes,
produced form this acid, lead to cardiac depression, leakage of lysosomal enzymes, and
chemotaxis of white blood cells.

Vasoactive substances are released from the hypoxic tissues, to include kinnins, which cause
vasodilation, increased capillary permeability, myocardial depression, and initiation of the clotting
cascade. Focal areas within th vasculature can clot due to these agents, stagnant blood flow, and
loss of capillary integrity. This further produces hypoxia and vasoactive compounds. Other
vasoactive agents that are produced include: adenosine, P04, lactate, adenine nucleotides,
potassium, histamine, hydrogen, C02, serotonin, proteolytic enzymes, opiods, and neuropepti-
des.

As hypoxia persists, cellular death occurs. Key events are an increase in cytoplasmic calcium,
lysosomal membrane rupture, altered osmolarity, and abnormal energy prodcution, leading to
loss of integrity of the cellular membrane and leakage of its contents.

Organs become compromised should this middle stage prolong. The kidney vasculature shifts
blood flow from the cortical nephrons. Renin is released from the juxtamedullary apparatus and
angiotension is produced both locally and systematically. Local angiotension causes vasoconstric-
tion of the afferent arteriole and decreased glomerular perfusion. Systemic conversion increases
aldosterone, which in turn causes water and sodium retention from the distal tubule in an attempt
to increase blood volume. Should the systolic blood pressure fall below 60 mmHg, renal blood flow
falls significantly and oliguria occurs.

The intestines and liver have their vasculatur compromised and bacterial endotoxins are
absorbed and improperly handled by the reticuloendothelial system in the liver. The chance for
sepsis and/or endotoxemia is high.

Therapy and monitoring. The primary objective is to return blood volume to an effective level,
thereby increasing cardiac output and tissue perfusion. Several fluid options are available, either
individually, or in combination.

The acceptable route of administration are intravenous, and in small and pediatric patients,
intramedullary.

-ocr page 705-

1. Crystalloid solutions - These solutions contain water, electrolytes, and depending upon the
selection, buffers. The goal is to provide a solution which is similar to serum, not causing
extraordinary fluid shifts. Large volumes and a rapid rate of infusion can be required. The initial
fluid rate for hypotensive patients is 60-90 ml/kg/hr. In animals over 30 kg body weight, severe
shock may require that two intravenous catheters are placed in order to rapidly volume replace

the animal. ■ i, „r

2. Colloidal solutions - As much as 45% of the crystalloid infused will leave the vessels within 45
minutes of infusion. Colloidal solutions provide oncotic pressure to the vasculature when
administered intravenously. Fresh whole blood, stored whole blood, plasma, and synthetic
colloidal agents are choices available, depending upon whether the patient requires platelets,
proteins, and/or red blood cells. Hetastarch is a synthetic starch colloid which is metabolized for
energy after approximately 24-36 hours. The recommended maximum dosage is 20 ml/kg.
Dextran 40 or dextran 70 provide a less expensive option but have been shown to prolong
bleeding time in the small animal patient.

Colloids should be used in combination with crystalloid solutions. Blood volume should be
monitored closely to avoid volume overload since shifts in fluid will occur from the extravascular to
the intravascular space. Using colloids alone, in volume depleted, hypotensive patients, may
compromise their glomerula filtration rate.

3. Hypertonic saline - Saline in a 7 1/2% solution has an osmolality of 2400 mosm/L. A small
volume, 4-6 ml/kg, can be given in an intraveous bolus for immediate volume restoration. This
solution causes rapid shifts of extravascular fluid into the intravascular compartment, and rapid
improvement in blood volume. Frequently, 6% dextran 70 is given in combination with the
hypertonic saline. This solution should be reserved for patients which are catastrophic and there is
not time for volume replacement whith crystalloid solutions. Once the animal has stabilized,
crystalloid fluids will be required to slowly volume replace the animal.

Oxygen administration is as important as fluid replacement. A 40-60% oxygen concentration in
inspired air should be maintained. This can be administered by oxygen cage, mask, or nasal
catheter.

Glucocorticosteroids are used for their actions of stabilizing cellular (expecially lysosomal) and
capillary membranes, blockage of arachadonic acid metabolism, and stimulation of gluconeogene-
sis. Fast acting preparations should be used, generally either prednisilone, prednisone,
hydrocortisone, or dexamethasone. Dexamethasone sodium phosphate at 2-8 mg/kg IV acts
rapidly and is cost effective.

Patients Non-Responsive to Initial Shock Therapy. Patients with catastrophic or severe
injuries can receive appropriate fluid therapy, to include a combination of crystalloids, synthetic
colloids and blood components, without a resultant rise in blood pressure or cardiac output.
Oxygen, ventilatory and cardiovascular support are required. A mental checklist of potential
complications is formulated (Table V) with appropriate diagnostic and therapeutic plans initiated.
Cardiovascular support can be provided pharmacologically through vasopressors, positive
inotropic agents, or vasodilators, as indicated.

1. Vasopressors ■ These alpha-adrenergic agonists will cause peripheral vasoconstriction and a
resultant elevation in systolic blood pressure. Indications for vasopressor usage is hypotension in
a volume replaced animal due to inadequate peripheral vasoconstriction. Commonly used drugs
and their dosages are given in Table IV. Vasopressor agents are to be used only in patients that
have an adequate blood volume. Because many organs are undergoing vascular compromise,
further vasoconstriction may impair function and careful monitoring is required.

2. Positive inotropic cardiac support - Peripheral tissue perfusion can frequently be improved by
increasing the strength of cardiac contraction, thereby improving cardiac output. Table IV lists

agents, actions, and dosages. . .

3 Systemic vasodilators - Occasionally in the shock process, peripheral vasoconstriction can
become a pathologic process in itself. The blood pressure can rise and perfusion to organs may
become significantly restncted, potentially leading to organ failure. Indications include a high
systemic vascular resistance, severe congestive heart failure, and the need to promote penphera
perfusion in a patient with an adequate mean arterial pressure. Nitroprusside is a potent arterial
dilator which is given by constant intravenous infusion at 2-10 micrograms/kg/min. Extrenie care
must be given when monitoring patients which are supported on these agents. Severe
hypotension is an anticipated sequelle. Blood pressure measurements is the best means for
monitoring, with pulse intensity and mucous membrane color also of benefit.

-ocr page 706-

Other agents to consider have been describes in the veterinary literature. Naloxone, a narcotic
antagonist, has been reported to counteract the effects of the neuropeptides. Severe necrotizing
colitis can be a side-effect. Antibiotic therapy effective against gram negative and anaerobic
bacteria from the bowel should be considered in animals with potential intestinal mucosal
compromise. The use of sodium bicarbonate in shock, without the benefit of blood gas evaluation
of the pH and pC02 is to be avoided in moderate and mild patients. Patients with catastrophic and
severe compromise can require sodium bicarbonate at 0.25-2.0 mEq/L slowly administered
intravenously. Binding the hind limbs and caudal abdomen with elastic stretch tape can cause a
shift of the blood volume from the caudal limbs and abdomen into the core circulation. This
process can be used to stabilize the patient prior to emergency surgical intervention. However,
the liver or spleen may fracture or the ureters may occlude during this process. The wrap must be
released slowly prevending a sudden shift of blood to the caudal body.

Prolonged sympathetic overactivity leads to severe tissue hypoxia and decompensation of the
vital organs (brain and heart). Reduced blood flow to the brain depresses the respiratory and
sympathetic neural centers. Heart rate slows, peripheral veins and arteries dilated, and blood
pools, reducing blood volume and cardiac output further. The perfusion of the myocardium
suffers and the myocardium can no longer keep up with the increased work load. Cardiac failure
adds to the progressive decline in cardiac output, which in turn further decreases blood flow to the
brain. This vicious cycle is the decompensatory stage of shock which carries with it a grave
prognosis. Clinical signs include heart failure, pulmonary edema, alteration of consciousness,
severe hypotension, and abnormal respiratory patterns. Cardiopulmonary arrest is a common
sequelae.

PATIENT EVALUATION AND MONITORING

Once the patient has been stabilized or determined to be only mildly affected, historical
information and a thorough physical examination is done to ascertain the extent of immediate
injuries.

Significant data from the history will include: post-traumatic loss of consciousness, seizure
activity, urination, lameness, external bleeding, breathing changes, and behavioral changes. Past
significant history includes blood transfusion history, age, past medical problems, and current
medications.

Physical examination will include ocular, pulmonary, cardiovascular, renal, neurologic, and
skeletal evaluation. The clinician is referred to Table II for patient evaluation.

Q. The Decompensated patient: This is the patient that has not responded to appropriate
therapeutics, or was stable and then began to decline. Changes detected on physical examination
or monitoring results which are early indications are listed in Table VI. Frequently diagnosed
causes for the above changes include sepsis, pneumothorax, hemorrhage, bowel or gastric
rupture, avulsion of a mesenteric vessel, acute renal failure associated with hypotension, brain
edema or hemorrhage, nutritional failure, continuous fluid loss into a third body fluid compart-
ment, coagulopthies, arrhythmias, recurrence of shock, and rupture of the urinary bladder. It
must be remembered that may problems will not be clinicaly apparent for 24-28 hours post-
trauma.

Sepsis: Septicemia can be the result of traumatic insult to the gastrointestinal tract and is
generally associated with an initial hypermetabolic state. Therapeutics include appropriate
antibiotics, fluid support, and glucose supplementation. The electrolyte status, to include sodium
and potassium, should be monitored. Blood pressure and body temperature are also important
monitoring parameters. A secondary coagulopathy, cardiac arrhythmias, vasculitis, hypotension,
dehydration, hypoglycemia, acute renal failure, and pulmonary edema are frequently seen
complications of sepsis.

Endotoxemia may be associated with the above signs, or can be manifested by severe hypotension
in the face of adequate hydration. Vasoactive substances are produced and released as a result of
the endotoxins and cause vasodilation. These patients often require blood pressure support with
vasopressor agents. ■.. -

Oliguria: Oliguria becomes apparent when urine production is less than 0.27 ml/kg/hr in the
hydrated patient. This may be an indication of urinary bladder rupture, severe hypotension, or
acute renal failure. The reader is referred to the article entitled Brain and Urologic Trauma.

-ocr page 707-

Nutritional Failure: Patients that have been anorexic for more than five days will suffer from
some form of nutntional insufficiency. Eariy signs can include hypoglycemia, hypoalbuminemia,
and weight loss. Critical patients require daily weights recorded and serial blood samples taken for
early detection of the above changes. Nutritional support through forced feedings, nasogastric
tubes, pharyngostomy tubes, or intravenous protein and glucose solutions may be required (refer
to suggested readings).

Coagulopathies: These changes can be indicated by signs of petechiation, bleeding excessively
from venipuncture sites, bleeding into abdominal or chest cavities, or simply by decline of
hematocrit and total protein. Simple tests can be performed initially to better define the problem.
Activated clotting time (primarily evaluates the intrinsic clotting system) should be less than 2
minutes; toenail clip (evaluates platelet number and function) should be clotted in less than 2
minutes; and a blood smear should demonstrate 2-5 platelets per high power field. More
sophisticated tests include prothrombin time, partial thromboplastin time, fibrinogen levels,
platelet quantitation, platelet function tests, and fibrin split products.

The coagulopathy may be a result of the trauma to include consumption of clotting factors or
immune-mediated problems, or the trauma can initiate clinical signs associated with a previously
existing problem (e.g., von Willebrand\'s disease).

Blood transfusions with fresh whole blood or plasma may be helpful in replacing clotting factors
and platelets. Drugs to consider include corticosteroids and heparin, each used only in specific
situations after diagnostic evaluation.

References available on request

Cardiopulmonary-cerebral resuscitation

By R. Kirbyi

Cardiopulmonary-cerebral resuscitation (CP-CR) has two concerns; basic life support and
advanced life support. The purpose of basic life support is the maintenance of organ function by
promoting perfusion of the two major organs, the brain and the heart. The goal of advanced life
support is the restoration of cardiac, pulmonary and cerebral function through evaluation of the
ECG, blood gases and neurologic examination, and intervention with appropriate pharmacologic
agents.

It is important to deta-mine what the underlying disease or problem is and whether the arrest was
witnessed or not. This gives the clinician guidelines for procedures during resuscitation and
prognosis for recovery. For example, when the patient is seen to vomit and arrest, a vagal reflex
with severe bradycardia and apnea is likely. Or, when the initiating event is traumatic or
anesthetic, and the arrest is witnessed, rapid open chest heart massage offers the best chances for
recovery. Serious underlying diseases which fulminate in apnea and cardiac arrest offer a grave
chance for recovery, with repeated arrests likely should the patient be resuscitated.
If the arrest was not witnessed, the duration of arrest is not known and the chances for recovery
are poor. A witnessed arrest provides the optimal opportunity for rapid intervention and
minimizing ischemic insult caused by the arrrest.
Basic life support

The primary components of basic life support, ventilation and chest or cardiac compressions,
provides oxygenation of the blood and pressure to push the blood through the circulatory system.
The pnmary organs to perfuse are the brain and the heart, with the large muscle masses, skin, and
abdominal viscera significantly less important.

Ventilation: There is no life, as we know it, where there is no oxygen. The primary goals of CP-CR
are to establish an airway and provide ventilation with high oxygen concentrations.

1. Intubate the animal immediately. Make sure the endotracheal tube is in the trachea by quickly
placing a finger down the pharynx and palpating the dorsum of the trachea over the endotracheal
tube.

2. Attach the oxygen source and give 3-4 ventilations. Often, arrests are only pulmonary, with the
heart still beating but at a very slow rate. The initial ventilations may be enough to re- establish
breathing and faster heart rate.

1 Dept. of Clinical Studies - Philadelphia, Veterinary Hospital of the University of Pennsylvania, U.S.A.

-ocr page 708-

Inspiration - When a pressure gauge is available, strive to maintain an inspiratory pressure of 20 cm
of water in the dog and 10 -15 cm of water in the cat. Inspiratory pressures greater than this will be
necessary with pleural or lung parenchymal disease. Over-inflation will interfere with venous
return and the thoracic pump, as well as cause rupture of the pulmonary tree with free air in the
thorax. When a pressure gauge is not available, provide enough inspiratory pressure to see
movement of the thoracic wall.

When it is difficult or impossible to inflate the lungs, a tension pneumothorax is likely and a large

bore needle or tube is rapidly placed in the pleural space to evacuate the air.

Expiration ■ Allow the pressure to fall to 0 cm of water at the end of expiration, providing better

pressure changes during chest compressions. Should there be pulmonary parenchymal disease,

allowing a positive end-expiratory pressure (PEEP) of 5-15 cm of water may assist oxygenation.

Remember that PEEP will interfere with venous return and the thoracic pump during chest

compressions.

The rate of ventilation now preferred is rapid. Small sized animals can be ventilated 60-120 breaths
per minute, and medium or large sized animal 60-80 breaths per minute. Using these rapid
ventilations, it is especially important to allow a low end-expiratory pressure to optimize the
thoracic pump effect of chest compressions.

Circulation: First determine whether or not there is a heart beat. If there is no detectable heart
beat, there are four options:

1. immediate defibrillation

2. begin chest compressions

3. open the thoracic cavity and begin cardiac massage

4. a combination of the above

1. Immediate defibrillation - Many clinicians feel that immediate defibrillation of an animal with a
witnessed arrest offers the best prognosis for recovery. One of the most treatable arrest
arrhythmias is ventricular fibrillation, and defibrillation is the treatment of choice. Should the
arrhythmia be other than these, it is felt that one-time defibrillation will do minimal, if no, harm.

2. Chest compressions - Small dogs ( <12 kg body weight) and cats can often be adequately
perfused by closed chest cardiac massage. These smaller animals benefit from the thoracic pump
as well as some direct myocarial compression. Medium sized animals (12-25 kg body weight) have
little cardiac compression and benefit primarily from the thoracic pump. Large animals ( >25 kg
body weight) who can get some benefit from the thoracic pump fare best with open chest heart
massage.

In small sized animals, chest compressions are best performed by placing the hands around the
thorax, with the palm of one hand over the sternum and the palm of the other around the back.
Compress with both hands directed over the heart, changing the cicumference of the thorax
approximately 25-30%. Chest compressions for medium or large sized dags are best performed
with the back of the animal toward the clinician, with the clinician elevated above the animal. The
palm of the hands is used to compress the thorax, while arms are extended, decreasing the
diameter of the thorax approximately 25-30% of normal.

The rate of chest compressions is approximately 80-120 compressions per minute in small sized
animals and 60 compressions per minute in medium to large sized animals. When using rapid
compression techniques, it is important to release the thorax completely in between compres-
sions to optimize the thoracic pump effect. Using rapid ventilations and compressions, it is not
possible to coordinate all of the ventilations with the respirations.

When slower compressions are utilized (60/minute), the downward compression should be a
rapid acceleration with a "downhold" during compression. Then during release, there should be a
rapid acceleration.

3. Cardiac massage - Clip the hair from the chest as quickly as possible. Make a skin incision and a
stab incision through the intercostal muscles with a scalpel blade. Use curve tipped metzenbaum
scissors to complete the incision through the intercostal muscles and open the pericardial sac
(avoid cutting the phrenic and vagus nerves. Do not sharply elevate or twist the heart, since these
movements can cause avulsion of large veins firom the heart.

The heart is held in the palm of the hand or by both hands and equal compression is applied to both
ventricles of the heart simultaneously. The compressions begin at the apex and move upward
towards the base of the heart. When possible, compress the descending aorta to aid in distributing
blood to the coronary arteries and brain.

-ocr page 709-

Other aids;

Binding: The rear limbs or the rear limbs and abdomen can be snugly bound using elastic tape to
compress the blood vessels and direct the majority of the blood flow to the anterior body.
Interposed afdominal compressions: The pump effect for returning blood from the caudal body to
the large veins may be promoted through interposed (alternating) thoracic and abdominal
compressions.

Thoracic pump: External chest compressions promote venous return and cardiac output through
the thoracic pressure differences that occur during compression - relaxation of the thoracic wall.
Backflow is minimized due to valves in the veins during ventilation.

Advanced life support

Advanced life support begins when the ECG is attached or the animal is defibrillated. Arrhythmias
are characterized and drugs are administered or defibrillation employed. The purpose is to
reestablish electrical and myocardialactivity.

Arrhythmias of cardiac arrest

Asystole; This lack of cardiac rhythm is ominous, carrying a grave prognosis. The rhythm appears
as a flat line and suggests complete absence of myocardial electrical activity. Often the heart is in
fine ventricular fibrillation.

Atropine and epinephrine are the main cardiac drugs administered in an attempt to generate
impulses. Defibrillation is often tried.

Ventricular flutter: This rhythm is more chaotic than ventricular tachycardia and is pre-fibrillatory.
Lidocaine is the first drug of choice to block the excited focus. If ineffective after two boluses and
perfusion is absent, defibrillation may be required.

Ventncular fibrillation: This rhythm implies multiple foci within the ventricles firing rapidly and
independently, resulting in no coordinated mechanical activity. The goal is to abruptly stop the
electrical activity and allow one strong focus to take over. Defribrillation is more succesful when
there are few, strong foci (coarse fibrillation) rather than multiple weak foci (fine fibrillation). When
the fibrillation is fine, try to convert it to coarse by using epinephrine, first, than lidocaine if no effect
from epinephrine, prior to defibrillation.

Electrical mechanical dissociation (EMD): The ECG tracing can be normal or shown an
arrhythmisas, but the heart has no muscular activity - no contractions - no cardiac output. EMD
carries a grave prognosis. Theories to explain the lack of mechanical response to electrical
stimulation include; a lack of phosphorous available for ATP production in the mitochondria and a
lack of available calcium for interaction with the actin and myosin of the muscle cells.
Dexamethasone and/or calcium gluconate may be given in an attempt to correct this arrhythmia.
This arrhythmia makes it vital that thoracic auscultation be performed as well as visualization of
the ECG monitor. With EMD, the ECG will have a normal or slow rate and there will be no heart
sounds or pulse activity. However, do not be mislead when unable to auscult the heart. Severe
hypovolemia, pericardial effusion and significant accumulation of fluid or air in the pleural space
may prevent detection of heart sounds in a beating heart. The ECGs associated with these
conditions will have tachyarrhythmias in contrast to the usually normal or slow rate of EMD.
Pulseless idioventricular rhythm: This electrical activity originates from an ectopic ventricular
focus producing insufficient pressure to generate a peripheral pulse. Generally, this is a slow
ventricular rhythm. Some of the same theories as given above for EMD are also thought to be
responsible for this rhythm. It is crucial that these slow ventricular rhythms not be treated with
lidocaine, since this may eliminate the one electrical pacing focus. Dexamethasone and calcium
gluconate can be administered. Support with vasopressors or positive inotropes may help.

Route of drug administration. The goals is to get the cardiac drugs to the myocardium via the
coronary vessels as quickly as possible. Administration should be central when there is a catheter
in place, or to a highly vascular area of the body for quick uptake when there is no vascular access.
In order of this author\'s preference:

Central catheter: Administration of cardiac drugs is best accomplished through a long jugular
catheter. Should a cut-down be required, do not delay drug administration until this is done. Use
another route until the catheter is placed.

Intraosseous: There is rapid uptake and distribution by this route. If the line is not already in place,
a cutdown over a vein generally provides faster vascular access.

-ocr page 710-

Intralingual; Administration of cardiac drugs into fiie venous sinuses of the tongue provides rapid
drug uptal<e into the systemic circulation when chest compression and ventilation are employed.
The injection is made into the meaty base of the tongue, ventrally behind the frenulum. The drug
dosage should be doubled since amount transported to the myocardium is unpredictable. Drugs
administered by this route include epinephrine, atropine, lidocaine, diazepam, steroids, and
calcium gluconate.

Intratracheal: The same drugs that can be administered sublingually can be administered
intratracheally as an alternative. The dosage is doubled and the drug diluted in a larger volume is
injected either between tracheal rings distally or through the endotracheal tube. After infusion, 2-3
full respirations are administered.

Peripheral catheter: When possible administer through long peripheral catheter. The circulation
to the distal limbs is minimal during cardiac arrest and the change of blood from this limb being
propelled to the core circulation is slim. Make sure that adequate fluids are infused to promote
forward movement from the vein to the core.

Intracardiac: When done visually, intracardiac injections can be an efficient route for cardiac drug
delivery into the ventricular chamber. Care must be taken to avoid piercing a coronary vessel or
injecting the agent into the myocardium.

Cardiac drugs: Oxygen is the most important cardiac drug and has been addressed under
ventilation in this paper.

Epinephrine: (1 ml/5-10 kg body weight of 1:1,000 concentration)

This catecholamine has beta activity at low doses and both alpha and beta activity at high doses, h
has been determined that it is the alpha activity (vasoconstriction) which is most important during
CP-CR. Research has shown that using high-dose epinephrine, as above, provides better
perfusion to the brain during resuscitation efforts.
Atropine: (0.1 ml/5 kg body weight of 0.5 mg/ml soln)

The parasympatholytic activity of atropine removes vagal inhibition of the pacemaker foci in the
atrial tissues of the heart. It is indicated in any arrest situation to remove this potential inhibition.
Care must be taken to avoid overdosing which can lead to profound tachycardia in a hypoxic,
weak heart ■ often ending in ventricular fibrillation,
sodium bicarbonate: (0.2-2.0 ml/kg body weight of 1 mEq/ml soln)

Recommendations change every several years as new information becomes available. Current
recommendations for a witnessed arrest when resuscitation efforts are employed immediately,
sodium bicarbonate is not administered for the first 10-20 minutes of resuscitation. An exception
to this occurs when there is suspicion of an underlying severe metabolic acidosis prior to the
arrest. After this initial 10-20 minutes of ventilation and compressions or heart massage, sodium
bicarbonate can be indicated. It is always best to administer the agent according to blood gas
values. This is rarely the situation during CP-CR.
Calcium gluconate: (1 ml/5-10 kg body weight of 10% soln)

The administration of calcium is also controversial, with recommendations changing as new
information is revealed. With the discovery of ischemic-reperfusion injury, high intracellular
calcium concentrations and cell death have been found post-resuscitation and perfusion. Calcium
gluconate is no longer routinely utilized during resuscitation procedures. Calcium may be
indicated when electrical mechanical dissociation or pulseless idioventricular rhythms are the
ECG findings during resuscitation. However, some experts are investigating the use of calcium
channel blocking drugs during resuscitation, instead.
Lidocaine: (lml/5-10 kg body weight 2% soln without epinephrine)

The purpose of lidocaine is to raise the threshold for depolarization of myocardial cells, thereby
blocking ectopic foci. It is indicated to try to convert fine ventricular fibrillation into coarse and to
convert ventricular flutter or tachycardia to normal sinus rhythm. Extreme care must be taken
post resuscitation when the resultant rhythm is ventricular, since this may be the only site for
initiation of electrical activity in the damaged heart.

glucocorticosteroids: (dexamethasone sodium phosphate ■ 1 ml/1-2 kg body weight; prednisolone
sodium succinate - 5-15 mg/kg)

Glucocorticosteroids are utilized for their membrane stabilizing effects. By preventing their
breakdown, arachidonic acid release is diminished with a resultant decrease in prostaglandin and
leukotriene production. This should be administered as early in the resuscitation and perfusion
procedure as possible, once some cardiac rhythm has been established.

intravenous fluids: Isotonic balanced electrolyte solutions such as lactated ringers or Normosol-R
should be rapidly infused to restore volume and promote perfusion. Care is taken to avoid

-ocr page 711-

overhydration since the failing heart will have difficulty handling excessive fluid volumes. Should
rapid vascular access be required, a "slash" cut-down is done over the jugular vein in the dog and
the medial femoral vein in the cat. A long catheter is placed and secured into position.

Prolonged life support

Once electrical and mechanical cardiac activity has been established, associated with a peripheral
pulse, post-resuscitation support is required. Table 1 lists areas of concern for prolonged life
support.

Ischemia/re-perfusion injury. Experimental research has recently shown that much of the cellular
death associated with ischemia occurs after the tissues are re-perfused and oxygen has been re-
delivered to anoxic tissues. The stage is set during ischemia, and once oxygen is delivered,
superoxide and hydro xyl radicals are produced. The end result is lipid peroxidation and loss of cell
membrane integrity. Several agents are being investigated as potential means to pharmacologi-
cally block these reactions. They include; desferroxamine, allopurinol, glucocorticosteroids, and
superoxide radical scavengers such as DMSO, mannitol and barbiturates, to be administered
prior to reperfusion, when possible. Currently there are no firm recommendations. The reader
must keep abreast of the literature for further information.

Prognostic indicators. Pupillary light response can still be used as a prognostic indicator when the_y
remain fixed and dilated for several hours post-resuscitation.

This generally implies a grave prognosis. If there was a serious underlying metabolic disorder prior
to the arrest, the chances for recovery and discharge from the hospital are poor. Rapid return of
cardiac function and respiratory drive indicate a good prognosis. Anesthetic arrest in a healthy
animal or trauma to a previously healthy animal provides the best chance for recovery from a
witnessed arrest.

The team approach. During CP-CR, it is vital that all personnel work as a team with one common
goal, the resuscitation of the animal.

The coordinator: The clinician should be the coordinator of the arrest procedures and should
remain with hands free whenever possible. The primary responsibility is to assure that all aspects
of CP-CR are carried out quickly, correctly and efficiently. Each job is quickly assigned to available
people, with the clinician keeping a check as to whether the job was completed as required. This
person rapidly interprets the ECG and calls for drugs to be administered and the volumes to be
given. A constant check must be made as to effectiveness of ventilations and compression, pulse
quality, presence of auscultable heart sounds, and ECG changes. The clinician determines when
open chest heart massage, binding, defibrillation, and ending the resuscitative effort is
appropriate.

Table 1. Prolonged life support

1. Fluid volume adjusted to replace deficits and avoid
overhydration.

2. Oxygen (100%) and ventilatory support provided for as long as

tolerated. Consider tracheostomy.

3. Dexamethasone sodium phosphate (2-8 mg/kg IV) can be
administered if it has not already been given.

4. Correct acid-base, glucose and electrolyte abnormalities.

5. Correct arrhythmias as necessary.

6. Provide blood pressure support: dopamine (5-10 ug/kg/min IV

CRI1) or a positive inotrope such as dobutamine (5-10
ug/kg/min IV CRI).

7. Monitor urine output, CVP, blood pressure, ECG, neurologic
status, blood gases, PCV, TS, clotting capabilities and
glucose.

8. Treat patient for intracranial pressure elevations:

p02 > 60 mmHg; pC02 <45 mmHg; glucose between 100-200 mg/dl;
elevate head; keep head in natural position; do not occlude
jugular veins.

1  CRI - constant rate of infusion

-ocr page 712-

The ventilator: This person rapidly grabs endotracheal tubes, laryngoscope and oxygen source.
The animal is intubated and ventilated. When there are only two people present, this person will
also do chest compressions, doing six chest compressions and one ventilation. The coordinator
still remains free to do cutdowns, hook up the ECG, read the ECG, and administer drugs.
The compressor: When there are three people available for CP-CR, the third person does the
chest compressions as described above. Resuscatative team efforts are given in order of priority in
Table 2 and keys to success in CP-CR are listed in Table 3.

Table 2. Resuscitative team efforts in order of priority

1. Coordinator assigns ventilator person and animal is intubated

and ventilated.

2. Coordinator determines whether there is heart beat. If there

is atropine is administered, if not, coordinator assigns
compressor and assures that compressions are properly
performed.

3. ECG is attached if readily available and appropriate immediate

drugs are administered by central catheter, if in place, or
sublingually (or other routes), if not.

4. If a fourth person is available, the coordinator assigns
catheter placement and fluid administration to that person.

Table 3. Keys to optimal success of CP-CR

1. "Ready area" in the hospital where everything is set up for

CP-CR procedures.

2. Arrest is witnessed and CP-CR initiated immediately.

3. Animal was normal prior to acute incident.

4. Open chest heart massage is employed early in the process, as

soon as it is determined that closed chest efforts are not
effective.

References available on request

Brain and urologic trauma

by R. Kirbyi

Complications within the nervous and urinary systems are anticipated in the traumatized small
animal patient and may be addressed once airway, breathing and circulatory abnormalities are
stabilized. Immediate concern is given to elevations in intracranial pressure (ICP), perfusion ofthe
kidneys, and integrity of the urinary tract.

BRAIN TRAUMA

An elevation of ICP is to be anticipated in any animal with head trauma. Because the brain is
housed within the fixed bones of the skull, any swelling or hemorrhage within the skull or brain will
increase the ICP, potentially compressing brain tissue and interfering with function. The condition

\' Department of Clinical Studies - Philadelphia, Veterinary Hospital of the University of Pennsylvania, 3850
Spruce Street, Philadelphia, PA 19104, U.S.A.

-ocr page 713-

Table 1. Brain injury due to trauma

TERMINOLOGY
Concussion

Contusion

PATHOLOGY
interference with
function without
structural changed

hemorrhage within
the brain tissue

COMMENTS

often due to edema

due interuption of
brain vasculature;
common in small
animals

change in brain
structure and
function

blood accumulated
outside the brain
but within the skull

movement of brain
tissue through opening
or under membrane of
skull

Laceration

rare in small
animals

Hematoma

often results in
focal neurologic
deficits; often
life-threatening

Herniation

of the animal is to be catagorized as catastrophic, severe, moderate, or mild and the vital functions
rapidly stabilized (as described in The Critical Traum Patient). Damage to the brain tissue can be
due to edema, hemorrhage, laceration, or herniation (see Table 1). It is not possible to differentiate
between brain edema, contusion or hematoma through the neurologic examination, however
focal contusion or hematomas can cause focal neurologic deficits. Significant elevation in ICP,
regardless of the origin, will eventually result in shifting of the brain tissue, and when severe,
movement through open spaces in the skull. This is termed herniation and can occur under the
tentorium cerebelli or falx cerebri or through the foramen magnum or fracture site of the cranial
vault. Level of consciousness can range from mild depression to stupor and coma, depending
upon the extent of pathology and ICP alterations. The goal of therapu is to ensure that adequate
oxygen and nutrients are delivered to the brain while avoiding contributing to ICP elevations
through vasodilation of the brain circulation. Blood flow to the brain is controlled by local factors,
primarily Pa02, PaC02, and pH. Systemic blood pressure will also indirectly influence cerebral
blood flow, i.e. severe hypotension results in hypoperfusion of the brain and severe systemic
hypertension can lead to increased cerebral blood flow.

Altered State of Consciousness Alteration in consciousness can range from mental to
depression, then delirium, stupor, and finally coma, in this declining order. Stupor implies that the
animal is unconscious but will be aroused by painful stimulation. Coma implies an unconscious,
unresponsive state. The two general areas of the brain which are involved in stupor and coma are
the cerebral cortex and the brian stem regions, both incorporating the ascending reticular
activating system (reticular formation through the thalamus, to the cerebral cortex). Attempts arc
made through the neurologic examination to localize the area. In general, stupor or coma from a
cerebral cortical lesion carries a much better prognosis than when it is due to a brainstem or
midbrain lesion. Animals demonstrating brainstem abnormalities should be treated aggressively,
while thos with only cerebral cortical signs may respond better with a more conservative medical
approach.

Physical examination A good general physical examination must be performed. Particular
attention is given to respiratory patterns, which may help localize CNS involvement. Cerebral and
diencephalic lesions may produce Cheyne-Stokes respiratory patterns, typically seen as a
rhythmic waxing and waning in ventilatory rate and depth. In the dog and cat, there has to be
diffuse, severe cortical damage for this to be seen. Hyperventilation can be seen with lesions of the
midbrain or pons, though metabolic acidosis, respiratory alkalosis, and pain must be ruled out.
Irregular respirations (apneustic breathing) can be associated with toxicity or suppression of the

-ocr page 714-

brain stem respiratory centers. The cardiovascular system should be evaluated through mucous
membrane color, heart rate, pulse intensity, and perfusion of skin and muscles. This should give
an indication of blood pressure and resultant brain perfusion. Detection of severe bradycardia or
arrhythmias may be suggestive of brainstem problems.

Neurologic Examination The key to neurologic evaluation is frequent examination to determine
the course of the disease process and the response to theapy. Focal or asymmetric neurologic
abnormalities can be caused by focal hemorrhage, hematoma or herniation of the brain The
procedures involved in performing routine neurologic examinations have been described
extensively in other texts. The following aspects of the neurologic examination refer particularly to
the brain trauma patient with altered mentation.

1. Level of consciousness - The initial level of consciousness, either stupor or coma is ascertained
by observing the animal\'s behavioral response to hemostatic forceps clamped on the toes or the
tail. In the comatose state, there is no response. Stuporous animals cry out in pain and withdraw
their hmbs. a progression form stupor to coma is considered deterioration of the condition.

2. Pupils - The initial position of the pupils and their direct and consensual responses to light are
observed. If the pupils are fixed in midpoint position and unresponsive to light, a midbrain lesion is
suspected and the prognosis should be considered guarded. Miotic pupils can be associated with
cerebral, diencephalic, or pontine lesions and can have a better prognosis. A unilateral dilated
pupil unresponsive to light is associated with oculomotor nerve lesions and can be due to cerebral
swelling and occipital lobe herniation under the tentorium cerebelli. Pupils fixed and dilated are
suggestive of midbrain disease. Responsive pupils carry a better prognosis and imply cerebral
origin of altered consciousness.

3. Ocular mofility and position ■ The presence of normal vestibular nystagmus seen on movement
of the head horizontally (fig. 4) and vertically indicates the brain is intact from the rostral medulla to
the midbrain. The ear canal can be irrigated with hot water (caloric test) and if horizontal
nystagmus is induced, the brain stem is intact as well. If an oculomotor nerve is damaged, one
eyeball can be deviated ventrolaterally on that side. If the abducens nerve is damaged, the eyeball
IS rotated inward. In some cerebral lesions, the eyeballs and/or head and neck are drawn toward
the side of the lesion. This is called an adversion syndrome.

4. Other cranial nerves - It is important to determine if there is cranial nerve involvement to help
localize the lesion. Cranial nerves (CN) V, VII, and VIII are located in the area of the pontine-
medullary junction. CN V provides motor to the lower jaw and sensory to the face and cornea. It
also provides muscle tone to the temporal muscles. CN VII provides motor movement to the face,
eyelid, and ear pinna. The parasympathetic portion of VII innervates the lacrimal gland. CN VIII is
associated with balance and eye coordination. Abnormal nystagmus, head tilt, and/or rolling may
be seen with lesions here. Signs of one or more abnormalities attributed to these nerves in an
unconscious patient suggests a lesion in that area. CN III, IV, Vi are motor to the eye and are
located from the anterior pons up through the midbrain. Deviations of the eye or failure to
constrict the pupil suggests lesions in this area. Asymmetrical cranial nerve deficits can be
associated with imbalances in the vestibular system due to trauma to this region of the brain.

5. Motor activity and spinal reflexes - Some voluntary movements and twitching may be associated
with stupor and coma. If flexor reflexes (gastrocnemius, cranial tibial, patellar, triceps, and biceps
reflexes) are absent, the nervous system involvement is severe. If spinal reflexes are present, look
for asymmetries. Extension of the head, neck and limbs in the unconscious patient is generally
decerebrate rigidity, due to compression of the red nucleui within the midbrain, thereby removing
the flexor input to the body. Extension of the head, neck and limbs in the conscious patient can be
due to cerebellar injury and carrying a better prognosis.

Therapeutics The goal of therapeutiecs for elevation in ICP involves ensuring that an adequate
blood flow is provided to the brain to provide oxygen and nutrients, but is not excessive. In general
the following factors are managed:

a. Cerebral vasodilation is minimized by trying to keep the PaC02 less than 28 mmHg. This can be
accomplished by ventilation when required.

b. The amount of fluid delivered to the brain is reduced through the use of furosemide (0.5-2.0 mg/
kg IV q4-8h). This agent is generally administered as the initial agent to offset cerebral edema.
Should it be determined that an osmotic agent is required, furosemide has been shown to help
reduce the initial elevation in ICP seen when mannitol is administered.

-ocr page 715-

c. An osmotic agent, generally mannitol, is utilized to help reduce brain tissue fluid. It has been
shown that lower dosages (0.1-0.25 mg/kg IV) work as well as high dosages, with fewer side effects.
As noted above, administration initially results in significant rise in ICP, which should be blunted by
prior administration of furosemide. Giving mannitol to an actively hemorrhaging patient or one
with cardiovascular compromise is to be done with knowledge of potential complications, to
include volume overload, exacerbation of bleeding, and should it leak into the tissues, influx of fluid
into the tissues.

d. Glucose concentrations between 100 and 200 mg/dl should be maintained in the blood. This
promotes adequate energy supply for brain metabolism.

e. Cerebral vasodilation is minimized when the Pa02 is maintained over 60 mmHg. Oxygen should
be supplemented as necessary.

f. Systemic hypertension may have to be controlled utilizing vasodilators such as prazosin,
hydralazine, or nitroprusside. Direct arterial pressures should be used to make this diagnosis. If
unable to obtain blood pressure measurements, is is best to avoid vasodilators.

g. Glucocorticoids (0.25-2.0 mg/kg IV q8-12h) are utilized to promote gluconeogenesis and
stabilize lysosomal membranes.

h. The patient\'s head position can affect ICP. The head should be maintained in as normal a
position as possible (approximately a 45 degree angle). Avoid severe flexion or extension and be
careful when turning the animal.

i. Ventilation may be necessary should ICP elevations impair respiration. The procedure of
intubation has been shown to greatly increase the ICP. To offset this, intravenous lidocaine is
suggested at a dosage of 1 mg/lb (decreases cerebral blood flow). Should sedation be required for
intubation, a combination of narcotics and thiopental will help protect the ICP. For long term
intubation, narcotics and phénobarbital can be used.

j. Extubation has been shown to greatly increase ICP, particularly if the patient coughs. Prior to
extubation, lidocaine should be repeated IV and 1/4 of the narcotic antogonist dosage given. Once
the tube is out, the rest of the antagonist can be given.

Ventilation will be required when the patient has lost his gag reflex and vomiting is a danger, when
the PaC02 is high, if there are upper airway problems, or if apnea is present.
Nursing Care and Complication The unconscious patient must be managed similarly to the
anesthetized patient. The animal is turned every 2-4 hours to avoid hypostatic congestion. Should
breathing be depressed, intubation and possibly ventilation are required. Should the trachea
require periodic suctioning, care is taken to avoid increasing ICP and IV lidocaine may be
required. Careful temperature regulation is required as the patient\'s metabolic rate is now altered
and his thermoregulatory centers can be affected. If the animal is hypothermic and hypotensive,
surface heat (Heating pads) should not be used until the blood pressure has improved.
Being immobile, the animal requires a well padded cage and his limbs should be manipulated to
discourage decubital ulcers and muscle and tendon contraction. The corneas should be moist to
avoid ulceration. Artificial tears are required. Since a gag reflex may not be present, careful
monitoring for evidence of aspiration pneumonia is needed. If aspiration is seen, a pulmonary
lavage and steroids may be indicated. The urinary bladder can require expression, and ascending
urinary tract infections may become a problem.

Fluid balance and nutrition are of vital concern. Glucose levels should be maintained between 100
and 200 mg/dl. It is important that the animal not be overhydrated since that my elevate ICP. Fluid
balance should be titrated to cover maintenance and urinary output. Nutrition can be
accomplished through feeding by pharyngotomy tube or by parenteral nutritional supplements.
Prolonged glucocorticosteroid therapy often leads to secondary complications, to include
pancreatitis, iatrogenic Cushings disease, gastric or duodenal ulcerations, colonic ulcerations,
and suppression of the immune system. Monitoring the gastric fluid and feces for blood is
important for early detection of ulcers. Steroid dosages should be declined quickly and maintained
at a low dosage. Treatment with cimetadine (5-10 mg/kg IV qSh) and sucralfate ( 250 mg/15 kg PO
q6h) can decrease incidence of ulceration.

Traumatic Urologie Disorders Insufficient urine production can be an indication of life-
threatening renal failure or urinary tract disruption. The small animal should produce urine at a
rate of 1-2 ml/kg/hr once it is rehydrated and the arterial blood pressure is over 60 mmHg. Oliguria
is diagnosed when quantities of urine less than 0.27 ml/kg/hr are produced. In the traumatized
patient, this can be associated with interference with renal blood flow due to anatomical (e.g.
avulsion of renal vessels), physiological (e.g. severe hypotension) or pharmacological causes (e.g.

-ocr page 716-

vasopressor agents), massive crush injuries, urinary tract disruption, or a toxic consequence of
medications (e.g. aminoglycoside antibiotics).

Acute Renal Failure The most common acute renal problem associated with trauma is pre renal
azotemia associated with hypovolemia, hypotension, hypoxia, and cardiovascular failure. Should
this progress, hemodynamic compromise further impairs glomerular filtration rate and oxygena-
tion of renal tubular cells causing acute tubular necrosis. There is usually an transition phase of
pre-renal failure in which improvement of blood volume or cardiac action will restore renal
function. At some point in time, renal insufficiency can no longer be reversed by such means and
pre renal failure becomes acute tubular necrosis. There is great variation in the duration and the
severity of circulatory insufficiency required to precipitate tubular cell death.
It is critical to the successsful management of the patient with acute renal failure to understand the
mechanisms that are involved in the initiation of the problem. Glomerular filtration failure due to
vasoconstriction of the afferent glomerular arteriole and possible glomerular membrane
thickening characterize the oliguric phase of renal failure. Tubular obstruction and tubular back-
leak are theorized to contribute to decrease unrine production and azotemia
It is critical to patient survival that any decrease in renal function is detected early. There are four
stages through acute renal failure, initiation, maintenance (oliguna), diuretic, and recovery. The
greatest chance for survival occurs when the initiation stage is recognized and therapeutic
measures are instituted.

Monitoring Monitoring techniques should be employed in any patient with a high index of
suspicion for acute renal failure as a complication.

1. Urine output. Urine output should be at least 1-2 ml/kg/hr. Before urine output quantitation can
be viewed as significant, two criteria must be met: a) the patient must be volume replaced, and b)
the blood pressure must be over 60 mmHg. True oliguria is defined as an urine output of 0.27 ml/
kg/hr or less, but once this degree of oliguria is evident, the renal failure may be established.
Therefore, it is better to begin measures to protect glomerular filtration rate when the urine output
falls below 0.5-1 ml/kg/hr.

2. Urine evaluation. Urine specific gravity should be obtained prior to fluid therapy if possible to
establish the patient\'s maximum concentrating capability. A concentrated urine sample on initial
exam does not rule out acute renal failure as a complication. Nor does an isosthenuric urine value
imply renal failure, but rather renal disease until better defined.

Examination of urine sediment is one of the most valuable tools for early detection of renal
compromise. As renal tubular cells die and slough into the tubules, many cause obstrution, and
many pass out into the urine. Therefore, the presence of renal tubular casts means that renal
tubular damage has occured. The blood urea nitrogen and creatinine may be normal or only
moderately elevated early in this process, potentially confusing the assessment. Therapeutic
measures should be employed as soon as possible to protect the kidney and promote glomerular
filtration rate when these casts are found. WBC casts with low grade proteinuria (1-2 ) suggest
interstitial disease with infection, and red blood cell casts with high level of proteinuria (3-4 )
suggest glomerular disease.

3. Blood urea nitrogen and creatinine. Acute renal failure is the rapid loss of renal function
characterized by retention of nitrogenous waste products, clinically seen as an acute rise in BUN
and creatinine. Serial samples can be of diagnostic and prognostic value.

4. Blood pressure. Oliguria secondary to hypotension occurs when the systolic blood pressure
falls below 60 mmHg. This form of pre-renal failure is potentially reversible with volume
replacement or pressure adjustment. Before renal failure is diagnosed, hypotension must be ruled
out and corrected. Prolonged hypertension can lead to renal failure, as well, potentially requiring
diuretics and vasodilators therapeutically.

5. Hematocrit and total protein. These indices can help evaluate the hydration of the patient. Renal
failure can not be diagnosed in a volume depleted animal. Low total protein may reflect protein loss
through the glomeruli and direct the clinician to pursue diagnostics for glomerular disease.
Therapeutics Therapy for the patient in the initiation phase of acute renal failure has the potential
of arresting or reversing the pathologic process. The protocol for initial management of oliguria
follows.

Fluid challenge - Once oliguria is confirmed in the euvolemic, normotensive patient, a fluid
challenge can be given. Up to 14 ml/kg/hr can be administered, but extreme care must be taken to
avoid overhydration. If the patient has a pre-renal component, or if the increase improves
glomerular filtration rate significantly, an increase in urine output should be detected within 30
minutes to an hour.

-ocr page 717-

Fluid challenge may be contraindicated in certain disease states such as cardiac or respiratory
compromise. If it has been decided that a fluid challenge is necessary, central venous pressure
should be monitored during challenge (see Monitoring Procedures). Fluid input should be
decreased should hemodilution occur.

If there is an improvement in urine output, the fluid challenge is tapered and the volume of
administration reduced to the lowest amount that provides maintenance, on-going fluid loses, yet
still maintains sufficient urine output. Urine output, hematocrit, total protein, CVP, and blood urea
nitrogen or creatinine are closely monitored.

Persistent oliguria - When fluid challenge fails to promote urine production, pharmacological
intervention should be considered. There are three agents which have proven of benefit in
promoting glomerular filtration and/or urine production. They can be used alone, or in
combination.

a. Mannitol: Mannitol is an osmotic diuretic which increases glomerual filtration rate, renal blood
flow, and urinary output. It is best utilized early in the management of acute renal failure. It
promotes tubular urine flow and aids in preventing tubular obstruction. It is better than high
concentrations of glucose because of its influence on renal hemodynamics, lack of tubular
absorption, and limited volume of distribution. It is given initially at 1/4 • /2 mg/kg IV bolus. This
can be repeated within 30-45 minutes if necessary to maintain increased urine production or a 5-
10% maintenance drip of mannitol, in conjunction with fluid therapy, should be instituted. If
diuresis does not occur after the inital dosage, further administration has little advantage over
other agents and can result in excessive intravascular fluid volumes which the kidneys are not be
able to excrete.

Contraindications for mannitol administration include cardiac failure, severe pulmonary edema,
vasculitis, overhydration, and hyperosmolar diseases (e.g. diabetes mellitus).

b. Dopamine: Dopamine is a sympathomimetic agent which is produced naturally within the body.
There are specific dopaminergic receptors in the afferent glomerular arterioles which promote
vasodilation. At lower dosages, dopamine will stimulate beta receptors and dopaminergic
receptors, resulting in increased cardiac inotropic activity, peripheral vasodilation, and afferent
arteriolar dilation. This is particularly effective in the initiation stage of renal failure when
vasoconstriction may play a role in reduced renal blood flow. Dopamine is administered by IV
constant infusion, at a dosage of 1-3 micrograms/kg/min. The patient should be euvolemic and
normotensive. It is best in combination with furosemide (1 mg/kg/hr) during the first four to six
hours of administration. This combination is known to cause marked renal vasodilatation with
subsequent protection of the GFR in experimental dog models.

c. Furosemide: This loop diuretic works by reversing renal vasoconstriction initially and in the
distal tubule by preventing chloride reabsorption. When used alone, GFR and renal plasma flow
will be increased initially, but with continued usage, reflex vasoconstriction and hypoperfusion
result. Therefore, the resultant diuresis may not be associated with improvement of renal
function. When used with dopamine as a vasodilator, the tubular effects are enhanced and there
may be some relief of tubular obstruction. Once oliguria is established, furosemide can help
convert oliguric to non-oliguric failure.

Maintenance stage. The second stage in acute renal failure is the maintanance of oliguric stage.
Changes have occured in the kidney which perpetuate impaired glomerular filtration. Diuretics
may no longer be of value unless the patient becomes hypervolemic, or in an attempt to convert
oliguri to non-oliguric renal failure. Therapy is directed at the underlying disease process, but
management of consequences of renal failure is required. Fluid volume must be restricted since
volume overload is a serious concern.

Hypernatremia, hyperkalemia, acidosis, and hyperphosphatemia occur due to an inability of the
kidneys to excrete these electrolytes. Fluid therapy should replace solute free water, as well as
conservative amounts of electrolytes. This usually requires combination therapy, utilizing 5%
dextrose in water and balanced electrolyte solutions. An effort is made to decrease nitrogenous
waste production. Careful monitoring of hematocrit, total protein, urine output, CVP, blood
chemistries, and electrolytes is necessary. Should volume overload or the accumulation of
sodium, potassium, or uremic compounds be non-responsive to conventional therapeutics,
peritoneal dialysis can be required to support the animal until biopsy results provide a prognosis.
Diuretic phase Should the animal suvive the oliguric phase, a polyuric stage occurs. Urine
production may be as high as 50 ml/kg/hr. This is the repair period, when tubular reabsorption

-ocr page 718-

capabilities are compromised. The patient is in serious jepordy during this period, since volume,
sodium, potassium, and chloride depletion can occur. Careful measurement of urine output and
calculation of input based upon maintenance requirements, fluid losses, and urinary output are
required. Potassium and water soluble vitamin supplementation are frequently necessary.
Recovery phase During this phase, there is progressive improvement of renal function. Fluid,
electrolyte, and acid-base abnormalities begin to normalize. Care must be taken to keep these
parameters in balance and to evaluate what long term supportive care may be required.
Rupture of the Urinary Bladder Careful palpation of the urinary bladder is required for basic
examination of the lower urinary tract. Repeated palpation and careful observation for urination
are key signs to be noted. Once fluid volume and shock are under control, the animal should begin
to form urine. When the bladder is normal, is should become enlarged and the patient should be
able to urinate without pain of difficulty. An exception to his occurs when the patient has pelvic
fractures. Inadequate urine production in the catheterized animal can be a sign of a ruptured
bladder, improper catheter placement, or oliguria. The catheter is flushed and examined for
position and the patient evaluated for renal failure.

One of the earliest indications of oliguria will be systemic metabolic acidosis and hyperkalemia.
This may occur prior to major elevations of blood urea nitrogen or creatinine. This is due to the
reabsorption of these substances from the peritoneal cavity into the blood. The abdomen
eventually enlarges and becomes painful. A fluid wave is found on physical examination and
paracentesis is performed. The fluid is evaluated by comparing fluid BUN, creatinine, and
potassium to serum values. The urine will have values, especially potassium, markedly greater
than that of the serum. Occasionally, a contrast study using a retrograde urethrogram and
cystogram or an intravenous pyelogram (IVP) is necessary. The IVP is often preferred since it
allows examination of the entire urinary tract.

Therapeutics Should a ruptured bladder be diagnosed, initial management involves placement of
a urinary catheter into the bladder for continuous drainage. If there is urine in the peritoneum, a
peritoneal catheter is placed for drainage. Peritoneal dialysis can be performed on a short-term
basis if the animal exhibits signs of uremia, such as vomiting and severe depression, and
biochemical changes of hyperkalemia, acidosis hyperphosphatemia, and elevation of BUN and
creatinine. Surgical repair of the urinary bladder is rarely an emergency procedure since
stabilization through abdominal and urinary bladder drainage and diuresis is very effective.

References available on request

Cardioactive drugs

By B.W. Keenei

Many new drugs have been introduced in the past few years, and the indications for many older
drugs are changing as our knowledge of their pharmacokinetics and mechanisms of action grows.
Our understanding of the pathophysiology of many heart diseases has also increased during this
time. While rapid expansion of both pharmacologic and physiologic knowledge has dramatically
increased the potential impact that veterinarians may have on patients with heart disease, it has
also resulted in a great deal of confusion regarding the appropriate use of many drugs. The
purpose of this paper is to briefly review the current usage of selected drugs that are commonly
used to treat heart failure, space limitations do not permit a discussion of antiarrhythmic drugs.
Dosage information is summarized in Table 1.

\' NCSU - College of Veterinary Medicine, 4700 Hillsborough St., Raleigh, North Carolina 27606, U.S.A.

-ocr page 719-

Table 1. The following Table outlines the drugs and routes of administration most commonly used in the
management of heart disease in the dog. Dosages used in the Table are average doses. It is important to
remember that patients with heart failure display extensive variation in the rate at which slowly (at low
dosages) if possible, and dosages individualized by monitoring serum concentrations where available.

Usual Route Dose

PO 0.22 mg/M^ BID

PO 0.06 mg/kg BID

PO 0.2 - 2 mg/kg TID

PO 0.25 - 1 mg/kg BID

Quinidine (Qui.nidine, Quinaglut
Cardioquin, Quinidex)
Procainamide (Pronestyl, Procan-SR)
Phenytoin (Dilantin)

IV Initial bolus, 2-6 mg/kg

Constant infusion 50 uG/kg/min
PO, IM 6-16 mg/kg QID

PO, IM, IV 10 - 20 mg/kg QID (SR - TID)
IV 1 rag/kg/min up to 6 min.

PO 20 - 35 rag/kg TID

Drug (Comraon Trade Name)
Digitalis Glycosides
Digo.xin (Lanoxin, Cardoxin)
Digitoxin (Crystodigin, Foxalin)

Beta-adrenergic Blockers
Propranolol (Inderal)
Atenolol (Tenormin)

Specific Antiarrhythmics
Lidocaine (.Xylocaine)

Vasodilators
Hydralazine (Apresoline)
Captopril (Capoten)
Prazosin (Minipress)
Nitroprusside (Nipride)
Nitroglycerin (Nitrol, Nitrobid)
Enalapril (Vasotec)

Diuretics
Furosemide (Lasix)
Spironolactone (Aldactone)

Non-:lycoside Positive Inotropes
Dobutamine (Dobutrex)
Dopamine (Intropin)

PO
PO
PO
IV

Trans-cutaneous
PO

PO, IV, IM
PO

IV
IV

1 - 2 mg/kg BID

0.5 - 2 ma/kg TID

1 - 2 mg BID - TID

20 - 50 ug/kg/rai.i

1/A "/5ke inside oinna
0.1 - 0.% mg/kg BID

QID

1 - A mg/kg BID
25 - 100 mg QD - BID

5 - AO ug/kg/min
5-15 ug/kg/min

Digoxin and Digitoxin

Digitalis glycosides have been used to treat heart disease for over 200 years, and both digozin and
digitoxin are currently used extensively in veterinary practice to control supraventricular
arrhythmias and increase cardiac contractility. The antiarrhythmic effects of these drugs are
caused by both direct and parasympathomimetic activity. Studies in awake, intact, and
denervated dogs show that the autonomic effects are predominantly on the AV node, where it
increases the refractory period while decreasing conduction velocity (1). These actions are
responsible for the clinically observed effects on the heart rhythm: slowing the ventricular
response to atrial fibrillation, preventing many atrial or AV nodal reentrant tachycardias, or
prolonging the P-R interval in sinus rhythm. Experimental evidence confirms the clinical
observation that older dogs are often more sensitive to these effects than young ones (2).
Both digoxin and digitoxin have been shown to increase contractility in normal and failing hearts
(3,4). This activity is mediated at least in part by inhibition of Na \'K ATPase at the myocardial
cell membrane, (5) which ultimately enhances intracellular Ca influx via the sodium-calcium
exchange mechanism.

The pharmacokinetics of digoxin and digitoxin are different, and result in clinically important
differences in the use of these drugs. Digoxin is the most commonly used digitalis glycoside in
veterinary medicine, although there are no controlled trials that demonstrate a therapeutic benefit
of one glycoside over another. The elimination of digoxin depends primarily on glomerular
filtration, (6) and extreme caution must be used when digoxin is administered to azotemic animals.
Animals with compromised glomerular filtration rates but serum urea nitrogen and/or creatinine

-ocr page 720-

concentrations within the normal range are also at increased risk of toxicity. The half-life of digoxin
in normal dogs is long and somewhat variable, ranging from 20 to 35 hours (7). With standard
maintenance dosing procedures (twice daily oral administration), it therefore takes 3 to 5 days to
establish steady-state serum concentrations of digoxin. Conversly, in the event of toxicity, it will
take at least that long to eliminate the drug. Digitoxin has a shorter half-life (8 to 12 hours in normal
dogs (7)) and is usually administered in three daily doses. Digitoxin excretion is not compromised
by deterioration of renal function. Although digitoxin is eliminated by the liver, elevations of liver
enzymes do not usually result in prolonged digitoxin retention. Serum concentrations of both
drugs are easily measured by radioimmunoassay, and are useful adjuncts in the management of
the digitalized patient. Therapeutic serum concentrations of digoxin are generally between 0.8 - 2
ng/ml, best measured approximately 8 hours after dosing. Therapeutic levels of digitoxin are
higher (15 -35 ng/ml) because of extensive protein binding.

Intoxication with either compound produces similar clinical signs, including depression, anorexia,
vomiting, diarrhea, AV block, ventricular or supraventricular arrhythmias. Serum concentrations
should be measured at once if intoxication is suspected, and the drug should be discontinued
pending results. Dehydration and electrolyte imbalances (especially hypokalemia or hypomagne-
semia) may complicate digitalis toxicity, and these should also receive attention. Special care must
be taken to avoid drug interactions that may predispose to toxicity. Among the most important
are the prolongation of digoxin half-life seen with concurrent administration of quinidine,
cimetidine, or verapamil (8,9).

The indications for digitalization remain controversial, and several studies in the mid-1980s in both
human and veterinary medicine questioned the efficacy of digoxin in treating heart failure in a
variety of settings. (10-13) Newer evidence from large, prospective, well-controlled trials in human
heart failure patients suggest that digoxin is efficacious in the management of this syndrome, (14-
17) and such studies are needed in veterinary medicine. At present, the clear-cut indications for
digitalization can be summarized as follows:

1. Animals in congestive heart failure secondary to dilated cardiomyopathy.

2. Animals with persistant supraventricular tachyarrhythmia responsive to digitalis, with or
without signs of heart failure.

In general, digoxin is used in cats as well as all large dogs and small dogs with normal renal function.
Digitoxin is very useful in treating small dogs with questionable renal function who require
digitalization.

Diurctics

Diuretics are one of the mainstays in the therapy of congestive heart failure, helping to alleviate the
fluid accumulations that commonly result from excessive activation of the renin-angiotensin-
aldosterone system in this syndrome. Diuretics represent one of the 3 ways available to the
clinician to reduce preload, the others being salt restriction and venodilation. The pharmacologic
class of diuretics most commonly used in veterinary medicine is the high-ceiling or loop diuretics
(eg. furosemide).

Furosemide (as well as bumetanide and ethacrynic acid) increases the fractional sodium excretion
by more than 20%, acting on the ascending limb of Henle\'s loop to inhibit active chloride transport
(18). They are thus very useful in reducing preload (venous pressures) and controlling the clinical
signs of CHF.

Diuresis begins about 5 minutes after intravenous administration, with peak action occurring 30
minutes after dosing. Orally, the onset of action is within an hour, and the peak effect occurs
between 1 and 2 hours after administration.

Toxicity and adverse responses to furosemide are related to electrolyte and fluid loss, volume
contraction, and decreased cardiac output. The most common electrolyte imbalance observed
with furosemide usage is hypokalemia, which may predisopose to cardiac arrhythmias and
digitalis intoxication.

Furosemide is generally used in the management of congestive heart failure in both dogs and cats.
It is a safe drug with a wide therapeutic index in animals that are eating and drinking normally. Care
must be taken to avoid overdosage in frail, debilitated animals, however, and in animals with
severe systolic myocardial dysfunction who cannot tolerate volume reductions without concom-
mitant inotropic support.

Thiazide diuretics induce a milder diuresis than the loop diuretics, and are infrequently used in
veterinary medicine. Potassium sparing diuretics (spironolactone and triamterene) are also used

-ocr page 721-

infrequently, but may have practical value in cases of refractory fluid accumulations (eg. persistant
pleural or peritoneal effusions secondary to chronic right heart failure). Spironolactone acts by
competitively inhibiting the action of aldosterone, and is most commonly used potassium-sparing
agent. The onset of diuresis is slow and gradual, with peak action occurring 48 to 72 hours after
administration. The drug is usually administered once per day, in combination with furosemide.

Non-Glycoside Positive Inotropic Drugs

Several non-digitalis-like drugs have been used in recent years to improve contractility in the failing
heart. At present, these drugs belong to one of two classes; the sympathomimetics, and the
bipyridine derivatives. All of these drugs seek to increase the heart\'s contractile performance, and
all have the potential disadvantages of arrhythmogenesis and increasing the heart\'s work load,
possibly further damaging the muscle (19).

The sympathomimetic drugs stimulate beta 1 receptors in the myocardium, activating adenylate
cyclase and the cascade of W

events that results in enhanced influx of calcium into the myocyte. Dobutamine and dopamine are
the two drugs of this class that, by virtue of their hemodynamic profile, have clinical utility in
managing heart failure. Both of the drugs are effective only when administered by continuous
intravenous infusion, both have an extremely rapid onset of action and a brief (less than 2 minute)
half-life. Because of these properties, they are useful only in the acute management of heart failure.
The long-term effects of therapy are unknown in animals, although there is some evidence of
prolonged benefit from short-term infusions in humans (20,21). Chronic oral use of sympathomi-
metic drugs may not be possible, however, as some evidence suggests that "down regulation" of
beta receptor density occurs following chronic use (22).

Dobutamine appears to be the most useful of the sympathomimetic agents in the management of
heart failure, increasing contractility dramatically while exerting minimal effect on heart rate and
blood pressure at low infusion rates (3 - 7 ug/kg/min). Higher infusion rates (10 - 20 ug/kg/min)
may cause supraventricular tachyarrhythmias and predispose to ventricular ectopy. Current use
is in the emergency management of severe heart failure, and infusions are generally not continued
beyond 72 hours. Continuous electrocardiographic monitoring is advised, and elevations in heart
rate should prompt dosage reduction. Infusion rates should be tapered gradually to wean the
padent off dobutamine and thus avoid relapse at the time of discontinuation of therapy.
Dopamine has similar properties to dobutamine, but is a more potent pressor at higher dosages.
At low dosages (<2ug/kg/min) dopamine selectively stimulates dopaminergic receptors which
vasodilate renal, mesenteric, coronary, and cerebral vasculature. This property is useful in
animals with oliguric renal failure. At higher dosages, however, significant alpha stimulation
results, negating this property. Dopamine is much cheaper than dobutamine, but extra care must
be taken to avoid tachycardia and elevations in peripheral vascular resistance. Continuous
infusion should begin at low (l-2ug/kg/min) rates, and gradually be increased until the desired
effect is reached, or tachycardia or onset of arrhythmia signals impending overdosage.
The bipyridine derivatives (milrinone, amrinone) have shown some promise in the short-term
management of heart failure in dogs,(23) but recent evidence in people suggests that long-term
results may actually worsen survival (15,24). In light of the great expense of these drugs and the
uncertainty regarding their safety and efficacy, the author is currently not using them in his
practice.

Vasodilators

The activation of the renin-angiotensin-aldosterone system that occurs in response to reductions
in cardiac output results not only in expansion of the intravascular volume, as discussed under
diuretic therapy, but also in increased basal sympathetic tone. These compensatory mechanisms
increase both preload and afterload in heart failure. Vasodilator therapy is an attempt to reduce
the impedance to left ventricular ejection (afterload), thus improving cardiac output and reducing
the workload of the myocardium. In mitral insufficiency, afterload reduction may have the added
benefit of reducing the fraction of blood regurgitated into the left atrium. Venodilators reduce
preload by increasing the venous capacitance, lowering filling pressures, and relieving venous
congestion or edema. Vasodilating agents may dilate arteries (afterload reducers), veins (preload
reducers) or both. The choice of a particular vasodilator will depend on the clinical and
hemodynamic status of the patient.

-ocr page 722-

Hydralazine is a direct acting arterial vasodilator that has been extensively studied in veterinary
patients (25-27). In dogs with mitral regurgitation and left heart failure, hydralazine decreased
arterial pressures, resolved pulmonary edema, and increased cardiac output. Diuretics should be
administered concurrently to prevent excessive fluid accumulation and subsequent loss of
vascular compliance, and care must be taken to avoid hypotension. A mean arterial pressure of 70
- 80 mm Hg is a generally accepted endpoint of hydralazine therapy. If blood pressure
measurement is not available, dosage titration should be gradual, beginning at Img/kg BID and
not exceeding 3mg/kg BID.

Sodium Nitroprusside causes both arterial and venous dilation through a direct action on vascular
smooth muscle. In the setting of severe heart failure, this continuous intravenous infusion of this
drug increases cardiac output, reduces systemic vascular resistance, and reduces systemic and
pulmonary venous pressure. Extreme care must be utilized when administering nitroprusside,
and arterial pressure monitoring is essential because of its potent hypotensive effects. The drug is
often combined with dobutamine in the emergency management of cardiogenic shock accompa-
nying severe dilated cardiomyopathy.

Nitroglycerine and the nitrates directly relax the vascular smooth muscle of veins, increasing
vascular capacitance and reducing preload. These actions decrease right arterial and pulmonary
capillary wedge pressures rapidly (within 15 - 30 minutes of application), often providing effective
emergency relief of signs associated with congestive heart failure in dogs and cats. Nitroglycerine
is usually administered as 2.5 or 5 mg transdermal patches, with cats and small dogs receiving a 2.5
mg patch on a shaved area of skin and large dogs receiving 5 mg. Long term therapy should be
intermittant to avoid tolerance to the drug, with patches being on for approximately 12 out of each
24 hours.

Captopril, Enalapril, and Lisinopril are all angiotensin converting enzyme inhibitors. The
progression and development of many of the manifestations of congestive heart failure involve
activation of the renin-angiotensin-aldosterone system,(28) which these drugs antagonize. They
act to dilate both arteries and veins, reducing preload, afterload, and subsequently fluid retention
by reducing circulating aldosterone. They have been associated with enhanced well-being and
survival in human heart failure patients,( 14) and presumably the same will hold true in animals. The
most common adverse effects involve gastrointestinal disturbances and anorexia, but hypoten-
sion and electrolyte disturbances are also reported. Concurrent use of these drugs with
potassium-sparing diuretics is relatively contraindicated so as to avoid hyperkalemia. In addition,
high dosages (>2mg/kg TID) of captopril have been associated with renal failure in dogs, and
should be avoided.

Captopril and Enalapril appear to be very useful in the management of chronic heart failure in
dogs, especially in the control of refractorly ascites. Captopril therapy should be initiated at low
(0.5 mg/kg TID) dosages and gradually titrated to effect, not to exceed 2 mg/kg TID. Enalapril
dosages are generally about 1/5 that of captopril.

References available on request

Canine dilated cardiomyopathy

By B.W. Keene\'
Introduction

The classification system of cardiomyopathy (dilated, hypertrophic, or restrictive) supplies
convenient diagnostic "labels", and provides a therapeutically useful pathophysiologic grouping of
what are probably several etiologically distinct diseases within each category. With a few
exceptions, (for example the recent discovery of taurine deficiency as a major cause of dilated
cardiomyopathy in cats) the causes of cardiomyopathy remain unknown. Treatment for these
diseases has generally been designed to compensate as long as possible for the malfunctioning
heart muscle. While this kind of therapeutic intervention may ameliorate the clinical signs of heart
failure for variable periods of time, it is not usually effective in altering the ongoing muscle
pathology that causes these diseases. As more is learned about the heart muscle and the cellular
events surrounding the onset and progression of cardiomyopathy, treatment of this group of

\' NCSU - College of Veterinary Medicine, 4700 Hillsborough St., Raleigh, North Carolina 27606, U.S.A.

-ocr page 723-

diseases will hopefully include specific measures designed to reverse or at least halt the
progression of muscle damage and the subsequent geometnc and functional changes that
eventually lead to heart failure and death.

Dilated Cardiomyopathy (DCM) is characterized by the progressive loss of myocardial contractile
function in the absence of valvular or vascular heart disease. The apparent recent increase the
number of canine DCM cases may be the result of genetic selection in specific geographic areas
and breeds, nutritional deficiencies, or may be artifactual, resulting from increased disease
awareness and recognition by veterinarians, breeders, and dog owners. Regardless of the cause,
canine DCM is clearly an important clinical problem, accounting for a substantial percentage of
canine morbidity and mortality form cardiac causes.

Preliminary studies have produced biochemical evidence that canine DCM is probably not a single
disease, but rather the end result of a variety of different pathologic processes or defects in
myocardial metabolism. The situation may in fact have some parallels to that found with "end-
stage" kidney or liver disease, where a variety of insults may lead to chronic, endstage organ
failure.

Although DCM has been recongnized in many breeds, it is frequently seen in dogs weighing less
than 15 kg. Distinct clinical forms and features of have been recognized and described in some
breeds, including Doberman Pinschers, Boxers, English Cocker Spaniels, and giant breed dogs.
Despite the recognized differences in clinical presentation, prognosis, and possibly even
biochemical characteristics of the myocardium and skeletal muscle among the breeds of dogs
affected, DCM occurs most often in relatively young to middle aged males.

Giant Breed Cardiomyopathy

This syndrome is typified by atrial fibrillation and signs of heart failure in large and giant breeds
including St. Bernards, Irish wolfhounds, German Shepherds, Great Danes, and others. The
prognosis of these dogs varies with the severity of their clinical signs and ventricular dysfunction at
the time of diagnosis. From example, a young asymptomatic Irish wolfhound with atrial fibrillation
and a slow ventricular response may live comfortably for 3 or more years. Alternatively, a middle-
aged Great Dane with severe signs of heart failure and atrial fibrillation with a rapid ventricular
response that fails to slow significantly with digitalization has a poor (probably less than 3-6
months) prognosis for long term survival.

Boxer Cardiomyopathy

Boxer Cardiomyopathy occurs more frequently in males. The hallmark of this form of DCM is the
presence of ventricular arrhytmias, and paroxysmal or sustained ventricular tachycardia is a
common finding. In Harpster\'s report of the disease in CVT VIII, he categorized affected dogs as
follows:

1.Asymptomatic animals without evidence of myocardial failure whose ventricular arrhythmia is
noticed on auscultation. These animals have a guarded prognosis, but often survive two years or
longer with antiarrhythmic therapy.

2. Animals that have a history of episodic weakness or syncope related to episodes of sustained
ventricular tachycardia but without evidence of heart failure. These animals have a more guarded
prognosis, but may survive for a year or more if effective therapy can be found.

S.Animals in heart failure with or without atrial fibrillation at the time of presentation. These
animals also frequently have ventricular arrhythmias, and have a very poor prognosis with most
dying within 3 months of presentation.

It is important to remember that animals in either of the first two categories may progress to heart
failure at any time. Unfortunately, the factors influencing the rate of progression of the disease
remain unknown. The efficacy of antiarrhythmic therapy in prolonging the life of these animals is
also unknown at this time.

While not definitively proven at this time, biochemical Investigations performed on endomyocar-
dial biopsy specimens from several Boxers in heart failure secondary to DCM indicate that
myocardial carnitine deficiency is frequently associated with this form of the disease. Preliminary
(uncontrolled) therapeutic trials suggest that L-carnitine supplementation can be a useful adjunct
to conventional therapy in these dogs.

-ocr page 724-

Doberman Cardiomyopathy

Male Dobermans are much more commonly affected than females. In general, however,
Dobermans are more frequently afflicted with ventricular arrhythmias, and they have an even
poorer prognosis than other dogs with severe DCM. They often exhibit extremely poor systolic
myocardial function as evidenced by severely depressed echocardiographic indicies of contracti-
lity (prolonged preejection periods and low left ventricular shortening fractions). These dogs
frequently present with an acute onset of dyspnea, orthopnea, and/or a soft cough sometimes
productive of blood-tinged froth or sputum.

Despite poor myocardial contractility and echocardiographically demonstrable left ventricular
dilatation, the heart shadow may not appear to be grossly enlarged radiograhically, although
generalized alveolar pulmonary edema is common. In the author\'s clinical experience, the truly life
threatening severity of the pulmonary edema in these patients is often belied by the patient\'s
seemingly moderate signs of respiratory distress, making high quality radiographs essential in the
work-up of Doberman DCM. If these animals are stressed (even minor exertion) however, clinical
signs can worsen dramatically. Despite their seemingly good condition at admission and the
clinician\'s and owner\'s best efforts, affected animals frequently detenorate rapidly. Many
Dobermans with DCM suffer anorexia and progressive weight loss, and some seem to balance on
an almost impossibly fine line between clinical dehydration, prerenal azotemia, and other signs of
low cardiac output (depressed mixes venous O2 tension, lethargy, weakness) and signs of
congestive heart failure (pulmonary edema, pleural effusion, or ascites). In the my experience,
these problems (especially persistant anorexia and weight loss) represent the most frustrating
aspects of the chronic medical management of Doberman DCM. Sudden death, presumably
caused by sustained ventricular arrhythmias that degenerate into ventricular fibrillation, is
observed all too frequently in these patients. This fatal complication can arise at any time, often
when the animal appears to be doing well at home. The efficacy of antiarrhythmic drugs in
preventing sudden death is an active area of investigation, although no hard data are currently
available to guide drug selection at this time.

Diagnosis of Dilated Cardiomyopathy

In establishing a clinical data base for any animal suspected of having heart disease, a thorough
history and physical examination are always indicated. In addition to these basic tests, thoracic
radiography, electrocardiography, and clinical laboratory tests are necessary to obtain an
accurate and specific diagnosis in most cases. This data base is then expanded as needed to
include specialized cardiovascular examinations such as echocardiography and cardiac catheteri-
zation, angiography, and endomyocardial biopsy.

History and Signalment

The signalment in combination with a history suggesting the presence of heart disease is a valuable
tool in the diagnosis of canine DCM. Although some clinical signs and findings are more typical of
some breeds than others, the onset of DCM is generally characterized by manifestations of heart
failure. These signs usually include some combination of weakness, weight loss, anorexia,
lethargy, exercise intolerance, dyspnea, a soft cough, syncope, or ascites. Not all of these signs are
likely to be present in any individual, and the alert clinician will occasionally find auscultatory
evidence of underlying DCM (atrial fibrillation, ventricular premature complexes, or a gallop
sound) in an otherwise asymptomatic patient. The progression of clinical signs and weight loss
may be astonishingly rapid, especially in Doberman Pinschers and Boxers once signs of heart
failure are present.

Physical Examination

The physical exam findings in DCM depend largely on the clinical stage of heart failure at
presentation. Findings such as respiratory distress, auscultation of inspiratory crackles, dullness
to thoracic percussion suggesting pleural effusion, and pale, cold mucous membranes suggesting
peripheral vasoconstriction are important in assessing the severity of congestive heart failure. The
physical diagnosis of DCM, however, is usually based on the signalment and cardiac auscultatory
findings. In predisposed breeds, physical exam findings that suggest the presence of DCM include
the rapid, irregular of "chaotic" heart sounds and frequent peripheral arterial pulse feficits of atrial
fibrillation, the presence of extrasystoles (sometimes described as "dropped beats") with

-ocr page 725-

corresponding arterial pulse deficits often caused by ventricular premature contractions, or the
presence of a gallop sound. Gallop sounds are the auscultatory manifestations of excessive
ventricular stiffness and are usually associated with frank or impending heart failure in the dog.
Gallop sounds are transient sounds that occur during diastole. The third heart sound,
{S3), occurs
early in diastole, when a stiff, relatively noncompliant ventricle causes the sudden decelleration of
blood during the period of rapid ventricular filling. Because of its timing,
S4 can occur during sinus
rhythm or atrial fibrillation. The fourth heart sound
(S4), is a late diastolic sound produced after
contraction of the atria into an excessively stiff ventricle. Sometimes, a summation gallop
(S3 and
S4 together) is produced if both sounds are present during sinus tachycardia. Although most dogs
with DCM will have at least one of those auscultatory findings, in any given patient some, all, or
occasionally none may be present.

Of the typical physical findings, gallop sounds are the most elusive and difficult to recognize.
Because gallop sounds are often soft, transient (short duration), low frequency heart sounds, it is
important that auscultation be performed in a quiet environment using the bell of the stethoscope
as well as the diagphragm. When lightly applied to the chest wall, the stethoscope\'s bell maximizes
the transmission of low frequency sounds, and thus optimizes the clinician\'s ability to recognize
gallops. Heart murmurs are usually not prominent features of DCM, although soft murmurs of
mitral or tricuspid regurgitation may be present when papillary muscle dysfuntion or alterations in
ventricular geometry are severe enough to produce (usually mild) AV valve regurgitation. Weight
loss can be dramatic, and many owners relate a rapid history muscle wasting just prior to
presentation. It is unclear at the present time whether the loss of muscle mass typical of severe
DCM is the result of "cardiac cachexia", or of specific metabolic defects affecting skeletal as well
as cardiac muscle.

Thoracic Radiography

The radiographic hallmark of DCM is generalized cardiomegaly, although the radiographic
findings are highly dependent on the severity of the disease as well as the chest conformation and
hydration of the patient. Cardiomegaly may be so severe in some patients as to suggest the
presence of pericardial effusion. In deep chested breeds (especially Doberman Pinschers),
however, minimal or even undetectable cardiomegaly, or primarily left atrial enlargement may be
evident on plain radiographic studies. Likewise, patients that have undergone extensive diuresis
and volume contraction may show minimal cardiomegaly. Often, the consequences of myocardial
failure (ie. pulmonary edema, pleural effusion, or both) partially obscure the heart shadow, making
radiographic diagnosis of cardiac changes more difficult. Pulmonary edema is characterized by
increased pulmonary interstitial and alveolar densities, especially in the hilar or dorsocaudal lung
fields although they may be generalized in severe cases. Enlargment of the pulmonary vein (as
compared to the pulmonary artery to the same lung lobe) is an important adjunct in the diagnosis
of cardiogenic pulmonary edema, and is usually evident in dogs with edema as a result of DCM.
Pleural effusion and/or ascites may be seen in dogs expected to demonstrate distention of the
caudal vena cava, hepatomegaly, and/or jugular venous distention or abnormal jugular vein
pulsations -- signs of elevated heart filing pressures.

Electrocardiography

Electrocardiography is a useful adjunct in the diagnosis of canine DCM, often confirming the
presence of atrial fibrillation or ventricular ectopia suspected on auscultation. Even in the
presence of sinus rhythm, the ECG may indicate the presence of left ventricular enlargement (Rn
>3.0mV) or myocardial disease (QRS complexes > 0.06 sec. in duration with a slurred or
"sloppy" R wave descent). Dogs in sinus rhythm may also display ECG evidence of left atrial
enlargement (Pn > 0.05 sec. in duration, often "notched"). In addition to its central role in
diagnosis, the ECG is also used extensively in the long-term management of DCM to monitor the
progress of antiarrhythmic therapy and/or facillitate the rapid diagnosis of new arrhythmias that
may arise.

Clinical Laboratory Tests

No specific clinical laboratory tests exist for the diagnosis of DCM, although it is important to
screen patients for common systemic sequellae of cardiac disease. Azotemia secondary to
chronic hepatic congestion, and mild hypoproteinemia and anemia are common findings which
may influence therapeutic decisions and/or require dosage adjustments of some cardiac drugs.

-ocr page 726-

Echocardiography

Echocardiograpiiy has become the "gold standard" for the diagnosis of DCM in veterinary
medicine. In the hands of a well-trained, experienced operator, 2-dimensional or M-mode
echocardiography supplies accurate, noninvasive measurements of cardiac dimensions and
function. Echocardiography allows the reliable differentiation of cardiomegaly secondary to
pericardial effusion from that caused by DCM. Echocardiography is especially useful in
determining the cause of heart failure in breeds prediposed to both chronic valvular heart disease
and DCM (eg. English and other cocker spaniels). In addition to its proven initial diagnostic utility,
echocardiography provides a safe and reasonably effective means of quantitating the response to
drug therapy in intensive care settings, and in monitoring the long-term success or failure of
treatment.

Endomyocardal Biopsy

While still considered an investigational technique, endomyocardial biopsy can be performed
safely and effectively in animals with DCM. This technique provides a reliable means of tissue
acquisition for metabolic, biochemical, histologic, or ultrastructural investigation of heart muscle.
The clinical utility of endomyocardial biopsy is unclear at the present time.

Therapy of Primary Dilated Cardiomyopathy

As previously discussed, unless a specific etiologic or metabolic association with DCM can be
established, therapy is generally directed at alleviating the patient\'s clinical signs of heart failure.
Accurate initial assessment of the patient\'s hemodynamic status is essential in choosing
apporopriate therapy in DCM. Repeated clinical assessment and some form of hemodynamic
monitoring are necessary for the successful management of heart failure caused by canine DCM.
Following diagnosis, the inihal assessment of the patient\'s hemodynamic status should include
determinations of the heart rate and rhythm, an indicator of preload, and if possible and indicator
of afterload and contractility as well. In extreme cases, the manifestations of heart failure may be
so severe that this assessment must be abreviated. In the author\'s practice these few animals are
treated with intravenous or intramuscular furosemide (2 mg/kg), intramuscular morphine (0.5
mg/kg), a 5 mg transcutaneous nitroglycerine patch, and oxygen supplementation (often by nasal
canula).

The medical therapy of heart failure in DCM depends on the pharamacologic manipulation of the
heart rate and rhythm, preload, afterload, and contractility. The goal of therapy should be to
provide adequate cardiac output for a relatively quiet lifestyle, while minimizing myocardial
oxygen demand (reducing the tendency toward arrhythmia, sudden death, and hypertrophy) and
abnormal fluid accumulations. The aggressiveness of pharmacotherapy depends on the severity
of clinical signs.

Therapeutic strategies in canine skin
diseases

By H.J. Koch\'

Dermatology has an increasing role in the daily veterinary practice, and the treatment of skin
diseases remains an art and a science. The establishment of a common European market without
borders will allow an exchange of information concerning uses, costs an efficacies of veterinary
pharmaceuticals and also personal experiences.

Topical Therapy

Treatment Principles.

Both variables in topical therapy, the active ingredient and the vehicle chosen, are important
treatment principles; the vehicle being at least as significant as the active agent.

\' Tierärztliche Klinik, Am Schönen Wald, 6588 Birkenfeld, B.R.D.

-ocr page 727-

Fig. 1; The spectrum of inflammation with the corresponding range of appropriate dermatologie vehicles.

Wet dressings,
water, alcohol, etfier

Powder, lotions,
aerosols, sprays

Creams, gels

Cfironic inflammation

Types of topical medications

1. Open wet dressings: for acute inflammatory conditions, erosions and ulcers.

2. Closed wet dressings: for abscesses; also for maceration of necrotic tissue; may damage
healthy skin!

3. Powders: for intertriginous areas, rarely used in veterinary dermatology.

4. Liquids, lotions, tinctures, sprays and aerosols, cool and dry by evaporation. Since
evaporation may be impeded by the hair coat the hair may have to be clipped.

5. Creams (oil in water solutions).

6. Ointments (water in oil emulsions).

7. Pastes.

8. Hydrotherapy (soaks, shampoos and rinses): removal of dirt, crusts, bacterias etc.;
rehydration of the skin; active ingredient for the treatment of seborrheas, pyodermas and
parasitic skin diseases.

Topical Therapeutics

1. Astringents.

They have drying (protein astringent), antipruritic and antiodoriferous effects and should
probably be used more frequently in canine skin diseases.

A. Burrow\'s solution (drying, soothing, antipruritic, low antibacterial activity).

B. Tannosynt® (Co-condensationproduct of phenol-sulfonic acid with urea and formaldehyde,
drying, antipruritic, for oozing inflammatory conditions, also in intertriginous areas; for the
treatment of canine pododearmatitis, especially pyoderma secondary to allergic conditions).

C. Lotagen® (metakresol sulfate, similar effects as tannosynt; antibacterial, antiodoriferous.

2. Antiseptic agents.

A. Hibiclens® (Chlorhexidine solution, dal, antifungal, accumulative effect).

B. Betaisodona, etc. (Povidone-Iodine, broad-range germicidal antiseptic).

C. Eau de Javel, Dakin\'s solution (0.5%) (solution of sodium hypochloride, as 0.125% for the
treatment of infected wounds and dermatitis, bactericidal, better than Chlorhexidine and PI
against Staphylococcae).

D. Benzoyl Peroxides (antibacterial, keratolytic\', keratoplasties follicular flushing, may be
irritating), ie. etiderm® (Ethyl lactate, antibacterial, as Shampoo for the treatment of
pyodermas, not irritating)

3. Antibacterials for topical use.

A. Bacitracin, neomycin,) polymyxin B (often in combination with other active principles;
bactericidal; neomycin sulfate is responsible for a higher incidence of allergic contact
dermatitis than any other topical antibiotic).

B. Gentamycin, tobramycin (active against Pseudomonas, Staph., etc.).

1 Keratolytic: hydrates the keratin, promotes softening and dissolution of the stratum corneum.

2 Keratopiastic: normalizes epidermal cell kinetics and keratinization.

Acute inflammation

Ointments

-ocr page 728-

C. Nitrofurazone (has a broad antibacterial spectrum, used world wide in veterinary medicine
as a topical therapeutic for prophylaxis and therapy. Comes in powder, solutions, gels and
ointments).

D. Silver sulfadiazine (Flammazine® cream for the treatment of 2nd 3rd degree burns).

4. Topical steroid preparations.

A. Betamethasone diproprionate or valerate (0.05-0.1% comes in alcoholic solution, lotion,
cream and ointment)), for moderate to severe localized inflammation, such as pododermatitis
due to irritants or allergy).

B. Triamcinolone acetonide (Volon®), Fluocinolone acetonide (Jellin®) for selected cases of
autoimmune skin diseases).

5. Antiseborrheic shampoos.

A. sebocalm®/Humilac® (combination of a shampoo for dry skin and a humectant, ideal for
seborrhea sicca).

B. Sebolytic® (contains tar, sulfur and salicylic acid, has keratolytic, keratoplastic, antifungal,
antibacterial, anti-inflammatory and degreasing properties, effective for seborrhea oleosa).

C. Selvet® (Selenium sulfide-suspension, should not be used on inflammed or exudative skin).

D. Benzoyl peroxide Shampoos (keratolytic, antibacterial, follicular flushing, antipruritic, for
the treatment of p yodermas, oily seborrheas and prior to amitraz treatment for demodicosis).

6. Antiseptic agents for whole body treatments.

A. Povidone-lodine (Betaisodona®)

B. Chlorhexidine (Hibiclens®)

C. Ethyl lactate (Etiderm®)

D. Metakresole-sulfate (Dermido®).

Systemic Therapy

1. Antibiotics and other antibacterials.

A. Amoxicillin/Clavulanate (20 mg/kg TID)

B. Cephalexin, Cephadroxil ()30 mg/kg BID)

C. Enrofloxacin (Baytril®, (2,5 mg/kg BID), contraindicated in young dogs

D. Trimethoprim-sulfadiazine, Trimethoprim-sulfamethoxazole (20-30 mg/kg BID), may cause
drug induced immune hypersensitivity, esp. in Doberman Pinsc)hers.

E. Isoxazolyl Penicillins (Oxacillin; 30 mg/kg, etc.)

F. Chloramphenicol (50 mg/kg TID)

G. Erythromycin (10 mg/kg TID)

H. Lincomycin (20 mg/kg BID)

I. Fusidine acid (Fucidine®) (7 mg/kg TID)

Antibiotics used for the treatment of pyodermas should be administered for 1 week past
clinical cure if the pyoderma is superficial and for 2-6 weeks past clinical cure if the pyoderma is
deep.

2. Corticosteroids.

A. Prednisone, Prednisolone (for oral use).

a. 0.5 mg/kg/day dosage: antipruritic action (palliative treatment of atopy, some cases of flea
bite allergy, etc.

b. 1.1 -1.5 mg/kg/day dosage; anti-inflammatory action (palliative treatment of inflammatory
symptoms connected with irritant or contact hypersensitivity, hot spot, atopy, flea bite
allergy, etc.)

c. 2.2-6.6 mg/kg/day dosage: immunosuppressive action (treatment of autoimmune
diseases).

After the clinical symptoms begin to remit the daily dosage of prednisone or prednisolone
should be tapered down to the lowest possible dose to maintain. To prevent introgenic
Cushing\'s diseases an alternate day treatment protocol should be followed if possible. Due to
immunosuppression other conditions may occur in long term corticosteroid treatment like
demodicosis, dermatophytosis, pyodermas, cystitis, and possibly pneumonia.

-ocr page 729-

3. Non-steroidal Antipruritic Medications.

In some chronic cases the amount of corticosteroids may be reduced by the additional
administration of non-steriodal antipruritic medications (synergistic effect).

A. Antihistamines.

a. Diphenhydramine (Benadryl®) (2 mg/kg bid to fid)

b. Hyrdoxyzine (Atarax®) (2 mg/kg fid)

c. Terfenadine (Teldane®) (4-10 mg/kg bid)

d. Oxatomid (Tinset®) (1 mg/kg bid)

B. Antileukotriene.

a. Omega 3 and Omega 6 fatty acids (Efavet®) (25-50 mg/kg bid)

C. Other.

New drugs

Cyclosporin (Sandimmun®, 10 mg/kg daily) treatment trials of autoimmune diseases, panniculi-
tis and systemic histiocytosis of bermese mountain dogs.

Ivermectin (Ivomec®, 0.2 mg/kg) Antiparasitic agent, not to be used in Collies, Shelties and their
crosses. Treatment may have to be repeated several times. Severe adverse reactions (CNS signs)
may occur in any breed. ,Picrotoxin may be a potential antidote.

Itraconazole (5-10 mg/kg SID) Antifungal agent, also active against aspergillus. Does not alter
Cortisol, testosterone or progesterone blood levels.

References on request

Tick-borne protozoan and rickettsial
infections of dogs

By F. Jongejan
Introduction

Domestic dogs are frequently infested by hard ticks (Arthropods; Ixodidae) (Table 1), wich are
able to transmit a variety of protozoan, rickettsial, bacterial and viral pathogenens (Table 2). Hard
ticks have a three-stage life cycle consisting of six-legged larvae, eight-legged nymphs and eight-
legged adult ticks. Each stage requires a blood meal for moulting to the next stage (larvae and
nymphs) or for egg production (adult females). Some species remain on the same host during
moulting (one-host ticks), other species drop off the initial host as engorged nymphs which moult
on the ground and infest a second host as an adult tick (two-host cycle), and still others drop off
after each blood meal (three-host ticks).

Vector role of ixodid ticks

Ixodid ticks are very suitable vectors of disease agents, since they feed for extended periods on
their hosts, thus maximizing the opportunity for ingestion of infectious organisms. Pathogens can
be ingested by larvae or numphs and subsequently be transmitted by nymphs or adult ticks
(transstadial transmission). Disease agents can also be passed from one generation of ticks to the
next via the eggs (transovarial transmission). The micro-organisms need to be able to survive
within the tick for prolonged periods of time (usually several months, but a year or longer is no

\' Department of Tropical Veterinary Medicine and Protozoology, Institute of Infectious Diseases and
Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, P.O.Box 80.165,
3508 TD Utrecht, The Netherlands

-ocr page 730-

exception), since such periods may elapse before the tick has located a suitable host, or during
hibernation in winter. This shows the importance of ticks as reservoirs. Ticks are also considered
as amplifiers of disease agents because most pathogens multiply within ticks. In most cases, initial
multiplication in the tick occurs within midgut epithelial cells. The infection may become
generalized and the pathogen is found in all tick tissues (for instance Rickettsia rickettsii), or is
limited to certain organs (for instance, Babesia). In addition, the development of Babesia is
coordinated with that of its tick host. Initial development in the gut of the engorged tick involves
sexual reproduction and formation of zygotes. Division of the zygote results in motile stages,
which leave the gut and penetrate the ovaries and salivary glands of the tick. Upon attachment of
the subsequently moulted tick to a suitable host, the salivary gland stages begin to develop into
infectious sporozoites, which are passed into the host via the saliva within several days after
attachment.

In addition to the bite of an infected tick, pathogens can be transmitted by contamination of skin
lesions with infected tick faeces (Coxiella burnetti) or with infected tick fluids released after the tick
has been damaged (Borrelia). An exceptional mode of transmission occurs when the entire tick is
ingested by the host (Hepatozoon infections).

Ixodid ticks in the Netherlands

All hard ticks known to occur in the Netherlands require three hosts to complete their
developmental cycle. Thirteen ixodid ticks species are known to occur in the Benelux (3), but only
4 species are relevant for the veterinary and medical profession and these species will be discussed
here.

Ixodes ricinus, the sheep tick, occurs in wooded and pasture areas throughout western Europe
(Table 1). The tick is not host-specific and infests many different hosts such as cattle, sheep, dogs,
deer and also infests man. Moreover, I.ricinus was the predominant species (over 90%) on 85 birds
captured in the Netherlands (9), which shows the potential dissimination of the tick together with
the pathogens it harbors. Larvae, nymphs as well as adults are active in spring and to a lesser
extent in autumn. The life cycle is extended by diapause to four years in cooler northern areas but
is two to three years in warmer areas (6). The tick transmits a variety of pathogenic micro-

Table 1. Some important ucodid tick species infesting domestic dogs.

geographical distribution^

Tick species

host specificity^

Rhipicephalus sanguineus dogs

(dog tick or kennel tick)

cosmopolitan,iiidoors as far
north as Canada & Scandiavia

dogs and wild carnivores,
occasionally man

Dermaccntor variabilis
(American dog tick)

Eastern USA and Canada

wild and domestic herbivores,
dogs

Dennacentor reticulatus

From Northwestern Siberia to
Western Europe, France,
Britain and Ireland

Ixodes ricinus

sheep, tick)

Ixodes dammini
(deer tick)

Ixodes hexagones

Haemaphysalis leachii
(yellow dog tick)
deer, cattle, sheep, dogs,
cats, man

livestock, dogs, deer,
wild carnivores and man

hedgehog, occasionally
dogs and man

dogs, wild canidae

Western EuTope,North Africa,
Central Europe and USSR

NorLheastem part of USA

Europe, North Africa

Tropical Africa and Egypt

1) A Practical Field Manual; Ticks and Tick-bome Disease Control, FAO, Rome, 1984.

-ocr page 731-

Table 2. Some important arthropod-bome infections of domestic dogs.

Infectious agent

distribution

etiology

transmission

Protozoa

Babesia canis canis
B .canis vogeli
B.canis rossi
Babesia gibsoni

Hepatozoon canis
Leishmania
spp.
Rickettsia
Ehrlichia canis
Ehrlichia platvs

Rickettsia rickettsii
Bacteria

Borrelia burgdorferi
Nematoda
Dirofilaria immitis

Babesiosis
Babesiosis
Babesiosis
Babesiosis

Hepatozoonosis
Leishmaniasis

Ehrlichiosis^

Infecdous cyclic
trombocytopenia

HaemobartoneUa canis HaemobartoneUosis R. sangtiineus
Rickettsia conori
 Fiewe boutonneuse^ R. sanguineus

Lyme disease

Heartworm disease

R. sanguineus
phlebotomes

R. sangtiineus
ticks?

Derma center species. Europe

Rhipicephalus sangtiinetis aU continents

Haemaphysalis leachii Africa

Haemaphysalis longicomis Asia, Africa
H.bispinosa, R.sangtuneus

Rocky Mountain ^ variabilis
Spotted Fever\'

Ixodes ricinus complex USA, Europe

mosquitos (Aedes,
Anopheles, Culex)

all continents
Europe,Soutli America

all continents
USA

aU continents
Europe, Africa, India
USA

cosmopolitan

1) cause of serious but non-fatal disease in man, exposure of dogs confirmed by serology only.

2) serious illness with mortality in man, dogs can also become iafected.

3) experimental infection of dogs with Ehrlichia risticii, causal agent of Potomac Horse Fever
has been reported

organisms to hosts other than dogs. For instance, it transmits Babesia divergens (redwater) to
cattle, Borrelia burgdorferi (Lyme disease) to humans. Ehrlichia phagocytophilia (tick-borne
fever) to ruminants and tick-borne encephalitis virus to humans. The latter is known to occur in
Europe (especially Austria and the Balkan), but has not (yet) been found in the Netheriands.
The tjrown dog tick or kennel tick, Rhipicephalus sanguineus, has often been introduced from
tropical and subtropical regions usually on infested dogs, so that the tick has established itself
indoors in several North European countries, for instance England (2), Denmark (25) and the
Netheriands (8). This many have consequences for the occurrence of several canine disorders
which this tick can transmit (table 2).

Another tick of veterinary importance is Dermacentor reticulatus, vector of Babesia canis, which
is frequently found on dogs after a visit to southern parts of Europe. D.reticulatus occurs in the
south of England, and may also establish itself in the Netherlands since the climate appears to be

-ocr page 732-

favourable. However, it may be so that the required ecological niche is not available. The tick has
once been collected from a dog which had not been out of the Netherlands.
Finally, Haemaphysalis punctata occurs only on cattle and sheep in coastal areas in the
Netherlands and acts as vector of Babesia major in cattle and Babesia motasi in sheep (23).

Erythrocytic protozoa and rickettsia of dogs
Canine babesiosis

The clinical manifestations of canine babesiosis, diagnosis as well as therapy are covered elswhere
in the Proceedings of this Conference. Canine babesiosis, caused by the small Babesia gibsoni, is
prevalent in Asia and Africa (Table 2). In addition, B. gibsoni has also been identified in the United
States, where it is usually seen in dogs brought in from endemic areas (1).
The situation regarding the large canine babesia, Babesia canis, is more complicated due to the
existence of three different groups of large Babesia\'s for which Uilenberg (24) recently proposed a
trinomial system of nomenclature. These canine Babesia parasites, which have identical intra-
erythrocytic stages, are transmitted by ticks of three different genera. B.canis canis is transmitted
by adult D. reticulatus ticks. There is only transovarial transmission, because the larvae and
nymphs normally do not feed on dogs. The infection is frequently diagnosed in dogs returning to
the Netherlands from endemic areas in Southern Europe. Moreover, several cases of babesiosis
have apparently been acquired in the Netherlands (22). B.canis vogeli is transmitted by
R.sanguineus, usually by the adult ticks, and occurs on all continents. It has been shown that
several generations of ticks retain their infectivity. Despite the occurrence of R.sanguineus
indoors in the Netherlands, indigenous B
.C.vogeli cases have not (yet) been demonstrated. The
third large Babesia (designated B.canis rossi) is transmitted by adult Haemaphysalis leachii ticks in
tropical Africa (table 2). Although selective adaptation to a certain vector is not valid on itself as a
taxonomic criterion (7), important other immunological differences between these groups of
Babesia were demonstrated (23). For instance, the parasites transmitted by Dermacentor or
R.sanguineus ticks do not protect against the one transmitted by Haemaphysalis ticks. These
differences may have practical implications for existing vaccines, (Pirodog, Merieux), and future
vaccines against canine babesiosis and merits the taxonomic subdivsion of Babesia canis.

Serodiagnosis of babesiosis

Serological testing for canine babesiosis is carried out by using the indirect fluorescent antibody
test (IFT) on infected red blood blood cells (21). With this test distinct serological differences were
shown to exist between the three types of Babesia. (23). Serological testing using three antigens
can often determine which subspecies has caused the infection, which is practiced on request in
our laboratory. The accurate determination of which Babesia is involved may be important in the
epidemiology of canine babesiosis. Also, monitoring of vaccination with Pirodog® (12) could
provide useful information, especially in cases where clinical symptoms have been observed.

Haemobartonella canis

Canine haemobartonellosis is an infectious hemolytic anemia cause by Haemobartonella canis,
which has a worldwide distribution. Haem.canis is an epicellular rickettsial parasite which appears
m Diff-Quik stained blood films as small rods or rings on the membrane of red blood cells. The
parasite can complicate the clinical course of other infectious diseases such as Babesia and
Ehrlichia in dogs. Diagnosis and treatment have recently been reviewed (10). Transstadial and
tranovarial transmission of this rickettsia by R.sanguineus have been documented (18). Thus,
Haem.canis should be included in the differential diagnosis of hemolytic anaemias and could be
expected to occur in the Netherlands due to the indoor presence of R.sanguineus ticks.

Leukocytic protozoa and rickettsia of dogs
Canine hepatozoonosis

Hepatozoon canis occurs on all continents and has been diagnosed in southern Europe, but not
(yet) in the Netherlands. Hepatozoon is known to occur in many different hosts, but appears to
have some importance only in dogs. The parasite develops the haemocoel of the tick vector and
after ingestion of the tick by the dog, the parasite develops further within spleen, bone marrow,
lung and liver. Thereafter, gametocytes develop within circulating neutrophilic granulocytes,

-ocr page 733-

which are infective for feeding ticks. The vector of Hep.canis is R.sanguineus, which occurs also in
the Netherlands. Many cases are without symptoms, but clinical manifestations in dogs include
fever, anemia and splenomegaly. A definitive diagnosis can be made by microscopic demonstra-
tion of Hepatozoon in Diff-Quik stained blood smears. Little is known about therapy and tick
control is currently the only available preventive method.

Canine ehrlichiosis

Canine ehrlichiosis or tropical canine pancytopenia, caused by the rickettsia. Ehrlichia canis, is
recognized with increasing frequency in many parts of the world. The brown dog tick,
Rhipicephalus sanguineus, is an efficient vector (19). Therapy and clinical manifestation are
discussed elswhere in the Proceedings of this Conference. Diagnosis of E.canis by microscopic
detection of the organism in circulating monocytes is unreliable. A simple method of short term
monocyte culture from suspect dog plasma for the detection of Ehrlichia canis has been reported
(15). The organism could be demonstrated in monocyte cultures from clinical and subclinical
cases and even chronic carriers (16). Our experience with monocyte cultures has been
disappointing so far. However, this may have been due to the mildly pathogenic E.canis isolate
used, which invaded mononuclear cells, but also polymorphonuclear cells. A similar strain of
E.canis has been reported eariier (5). Such strains may require a different approach for successful
cultivation.

Serodiagnosis of ehrlichiosis

Serological methods play an important role in the diagnosis of ehrlichiosis. Initial methods for
cultivation of E.canis in vitro in canine monocytes (14) provided the basis for the development of
an IFT using infected monocytes as antigen for detection of antibodies to E.canis (17). Cultivation
of Ehrlichia canis in canine monocytic cultures of over 70 passages have been used for the
preparation of ehrlichial specific antigen (15). Titres of 1:40 or higher are diagnostic and may
become apparent as early as 7 days p.i. and remain elevated in untreated dogs. Titres revert to
negative several months after resolution of infection. There are no cross-reactions with Ehrlichia
platys (20).

It is important to note that there have been several reports on infection of humans with E.canis
(11,4) with titres of 640 specific for E.canis in the IFT. Together with the recent emergence of Lyme
disease, human ehrlichiosis has increased the awareness and importance of tick-borne zoonoses
as public health problems.

Tick control measures

Early removal of attached ticks is important as it reduces the chances of transmission of
pathogenic organisms. Improper removal may leave the mouthparts attached and may cause skin
infection and irritation. Damaging ticks during removal liberates potentially infective fluid and
should be avoided. Home remedies for tick removal (petroleum jelly, nail polish, alcohol, a hot
match) are not recommended (13). Ticks should be removed by grasping them as close to the skin
as possible using forceps and slowly pulling them out. Desinfection os the skin surface after
removing the tick is recommended.

The use of acaricide-impregnated flea and tick collars has some effect, but is disappointing on
larger dogs. Finally, the effect of systemic compounds such as cythioate, which can be
administered orally has yet to be evaluated.

References on request

-ocr page 734-

Some arthropod-borne hematozoan
infections of veterinary importance in a
moderate climate

By H. p. Meyer\'

Introduction

Especially in areas with a (sub-)tropical climate there are many hematozoan infections in
companion animals known to be transmitted by arthropods. An outline of the most important
infectious agents together with their vector(s) is given by Jongejan in this volume. As a result of the
increased frequency of travelling with pets towards these areas, some of the infections are
nowadays more commonly seen in the Netherlands, though references to indigenous transmis-
sion are rare, as most vectors are not (yet) adapted to our environment (except Dermacentor (49,

Four of them, i.e. Ehrlichiosis, Babesiosis, Dirofilariasis and Leishmaniasis will be discussed in
detail.

Ehrlichiosis

E.canis (Fam. Rickettsiaceae) is an intracellular parasite in Canidae. E.equi is sometimes seen in
canine eosinophils and PMNLs (25), and E.risticii (Equine Monocytic Ehrlichiosis) can be
transmitted experimentally to dogs and cats (14). E.platys is the causative agent of Infectious
Cyclic Thrombocytopenia (2), sometimes causing mild clinical signs in dogs. Very recently, an
Ehrlichia-like organism is thought to cause naturally occuring disease in cats (8).
E.canis transmission by the bite of R. sanguineus and its life cycle are discussed elsewhere in the
Proceedings of this Congres. The geographic range of canine ehrlichiosis is limited only by the
occurence of the brown dog tick which means a worldwide distribution in (sub)tropical areas.
Introduction of military working dogs (especially German Shepherds are sensitive!) in South East
Asia caused an increase in reported cases.

After an incubahon period of 5 - 20 days the acute phase of the disease starts in which
multiplication of the organism in the Mononuclear Pha8gocyte System (MPS) of the host takes
place. A generalized (peri-)vasculitis in many organs (e.g. spleen, liver, kidneys, lungs meningae)
and subsequent thrombocytopenia are the result. Clinical signs are high fever, depression,
anorexia, wasting, purulent nasal discharge, lymphadenopathy, splenomegaly, pale mucous
membranes and bleeding tendency (epistaxis, petechia -ecchymosis, melaena).

Sometimes central nervous symptoms (1), polyarthritis (4), glomerulonephritis, generalized
edema and uveitis (21) are seen.

The laboratory findings frequently show thrombocytopenia and (nonregenerative to mildly
regenerative) anemia. Furthermore hypergammaglobulinemia, hypoalbuminemia, hypoferremia,
leucopenia and proteinuria are observed. In approximately 30% of the cases the direct Coombs\'
test is positive (51). In most of the cases a hyperactive bone marrow is seen (51, 38); in chronic
cases the bone marrow occasionally becomes hypoplastic, which is of bad prognostic value.
The pathogenesis of the disease complex is not fully understood. The thrombocytopenia is
thought to be the result of the generalized vasculitis (38), but also of a decreased survival time due
to innocent bystander reactions or immune mediated desctruction (25). In the chronic phase low
megakaryocyte counts in the bone marrow are observed. The anemia is partially caused by the
enhanced bleeding tendency but also by the lower availability of iron, as often seen in chronic
infection (2) and sometimes by autoimmune haemolysis (29).

The diagnosis is made using an IFT (discussed elsewhere in this volume) or microscopically by
looking for morulae in lymphocytes and monocytes directly in a bloodsmear (many false
negatives) or after overnight cell culture of the blood (43). Very commonly a concurrent infection

I Dept. of Clinical Sciences of Companion Animals, University Utrecht, P.O. Box 80.154, 3508 TD, Utrecht,
The Netherlands

-ocr page 735-

with Babesia, Hepatozoon or Haemobartoneila is seen (19, 22), which makes the diagnosis even
more difficult. An infection with R. rickettsii (Rocky Mountain Spotted Fever) gives the same
symptoms and differentiation between the two is only possible by an IFT with paired sera (25).
The treatment consists of oxytetracycline 22 mg/kg t.i.d. for at least two to three weeks.
Doxycycline 10 mg/kg for two weeks is also effective. The results of treatment with imidocarb 5
mg/kg once every fortnight are inconclusive (26, 43, 50). The prognosis is favourable, unless a
severe bone marrow hypoplasia is present. If needed, supportive care (e.g. blood transfusion,
corticosteroids in case of severe thrombocytopenia) should be given.

Babesiosis

The transmission and distribution of Babesia canis, B.gibsoni, B.vogeli and B.felis (Ordo
Firoplasmida, Fam. Babesiidae) are already discussed elsewhere. The genus lives within the
erythrocytes of the vertebrate host, where the asexual part of the cycles takes place.
The clinical and pathogenetic pattern of the various strains is roughly similar with slight differences
in virulence (e.g. B.vogeli infections are mild). The incubation time is 2 - 3 weeks. One day after
infection the first parasitaemia is seen in the erythrocytes. The massive schizogony within the red
blood cells causes intra- as well as extravascular hemolysis and the liberation of pyrogens. This
leads to depression, anorexia, fever, anemia, hemoglobinuria, bilirubinuria, periferal hypoxia,
lymphadenopathy, hepatosplenom.egaly and in severe cases kidney damage and DIG (36, 49, 6).
The clinical picture depends on the virulence of the strain and the immunocompetence of the host
(young animals and patients with a concurrent disease (e.g. Ehrlicha!) or distress have far more
severe symptoms than healthy individuals). One author mentioned a thrombocytopenia apart
form the anemia and icterus, but in that case an Ehrlichia infection was not excluded (30).
The diagnosis is made upon the discovery of trophozoites in the red blood cells of a bloodsmear
preferentially of capillary blood or by IFT. A reasonable amount of patients has mixed infections
with Hepatozoon, Ehrlichia and/or Haemobartoneila (19, 30, 40).

Treatment consists of imidocarb 5 mg/kg s.c. twice, with a two week interval (commonly seen
side-effects are transient vomiting, salivation, pain on injection side and shock when given i.m.) If a
concurrent Ehrlichia infection is suspected (thrombocytopenia), it is advisable to give oxytetracy-
cline in addition (30), because the effectiviness of imidocarb against Ehrlichia ranges from 0% (30)
to 81% (43). Imidocarb is also used to prevent clinical .Babesiosis. Results in experiments are
conflicting ranging from no effect (49) to 6 weeks of protection (18)

Dirofilariasis

The causative agent of canine and feline heartworm disease, Dirofilaria immitis (Fam. Onchocerci-
dae) is transmitted by numerous types of mosquitos (e.g. Aedes, Anopheles and Culex spp) (37).
Occasionally transplacental transmission is described (47). It is a zoonosis of concern (55,54). The
distribution of the disease is worldwide in (sub-)tropical and even colder areas (e.g. Canada):
North and South America, Australia, Japan, Asia, Italy etc. (32,9), with a prevalence ranging from
1 - 45% in the dog and 1 - 2% in the cat.

The prepatent period is 6 months. Symptoms are caused by the presence of adult heartworms in
the main pulmonary arteries, right ventricle and sometimes right atrium and caudal vena cava
(then causing the so called caval syndrome (17), resulting in a severe endothelial damage and
myointimal villous proliferation, sometimes accompanied with an allergic pneumonitis and
thrombocytopenia. Clinical signs are excercise intolerance, coughing, lethargy, anorexia,
wasting, dyspnea, signs of congestive heartfailure and occasionally nervous symptoms (27),
epistaxis, ascites and generalized edema. About 50% of infected cases is asymptomatic!
A preliminary diagnosis of heartworm disease is supported by clinical and radiographic signs (right
ventricle and pulmonary arteries enlarged), and affirmed by direct bloodsmear or the modified
Knott\'s technique. In case of an occult infection (i.e. no microfilaria in the circulation; 10 -67% of the
infections are supposed to be occult (9) confirmation by using an ELISA, detecting circulating
antigens secreted by adult female worms, is possible (16, 53, 52, 7).
If properly executed, this is a highly specific and sensitive method.

Therapy consists of an adulticide (thiacetarsamide sodium 2.2 mg/kg 4 times in 2 days strict i.v.),
followed by a microfilaricide after 4 - 6 weeks (ivermectin 50 mg/kg p.o.). Ivomec is not FDA

-ocr page 736-

approved for use as microfilaricide in dogs (33), but proven to be effective and safe (10,34). In case
of severe pulmonary arterial damage aspirin 5 mg/kg/day is given to minimize further thrombosis
and myointimal proliferation; in case of involvement of the lung parenchym prednison 2 mg/kg/
day is advisable.

Preventions consists of ivermectin 6 mg/kg/ once a month which effectively kills all the larval
stages up to L5 (45, 41).

Leishmaniasis

Leishmaniasis can be caused by numerous species of the genus Leishmania (Fam. Trypanosoma-
tidae) and is commonly seen in man, Canidae and Rodentia (infrequently in the cat (13) all over the
world in areas where the vectors, sandflies (Phlebotomus spp.) can sustain (i.e. subtropical areas
(15,11). Sporadically (direct ?) transmission in a phlebotome-fee region is described (46). Canidae
are seen as the principle reservoir of several Leishmania species that also afflict man (15, 5).
Partially because of the vague appearance of the disease, the incubation period varies from 1
months to 6 years. After infection by the bite of a Leishmania-loaded sandfly, the promastigotes
are engulfed (antibody and complement enhanced (31, 44) by the MPS, in which they multiply as
amastigotes. Disease is a result of incompetence of the host to eliminate the parasites and
subsequent immunologic derailment. Disease pattern in the dog consists of lethargy, wasting
(despite initially good appetite), lymphadenopathy and hepatosplenomegaly, dermatitis, epistaxis,
PU/PD, and less frequently polyarthritis and keratitis (48, 39, 46, 20). Laboratory findings are
anaemia, thrombocytopenia, hypergammaglobulinemia (mostly polyclonal), hypoalbuminemia,
azotemia, positive Coombs\' test and proteinuria. CIC in man and dog are noted (35, 46) and
thought to be a pathogenetic cornerstone.

Diagnosis is made by examination of a lymph node- or bone marrow biopsy. An indirect IFT is in
the Netherlands recently replaced by a more sensitive and specific direct agglutination test (28).
Therapy consists of meglumine antimonate 100 mg/kg/day s.c. (or i.v.) for at least 3 weeks. Initial
response to therapy is favourable but relapses occur within 1 month -1 year after treatment (46).
Experimentally, a liposome-antimone combination is said to eradicate the parasites more
efficiently in a canine model (12) but this has never been stated in a clinical trial. Prevention of
disease in man consits of tracing and treating (24) or destroying the carrier animals.

BEST PREVENTION FROM GETTING ALL ABOVE MENTIONED DISEASES IS
LEAVING YOUR PET AT HOME WHILE TANNING ABROAD!

References on request

Lyme borreliosis in domestic animals;
the situation in the Netherlands

By A.E.J.M. van den Bogaard Jr. and M.K.E. Nohlmans\'
Introduction

Lyme borreliosis (formerly called Lyme arthritis or Lyme disease) derived its name from the village
of Lyme, Connecticut, U.S.A., where the disease was first recognized in 1975 as a mysterious
epidemic of arthritis in children and adults. It soon became apparent that Lyme arthritis was part
of a complex multi-system disorder that usually begins with a distinct expanding annular skin rash
called erythema chronicum migrans (ECM). This early stage of the disease is often accompanied
by flu-like symptoms. The skin lesion is pathognomonic for the disease. Two to three months later,
neurologic symptoms such as meningo-encephalitis, meningitis, neuritis, or paresis (especially of

\' Dept. of Medical Microbiology, University of Limburg, P.O. Box 616, 6200 MD, Maastricht, The
Netherlands

-ocr page 737-

the facial nerve) may occur in infected persons or else cardiac disorders may develop. Months or
years later, the patient may develop arthritis (often intermittent, sometimes chronic and erosive)
or a progressive chronic dermatitis of the extremities:
acrodermatitis chronica athrophicans.
The most common symptoms in man, however are, ECM and arthritis. Later stages can occur
without having been preceded by ECM. Clinical and epidemiological observations suggest that the
disease is transmitted by Ixodes ticks, although an infectious origin of Lyme disease was
suspected in the past. The etiological agent remained elusive until 1982, when Burgdorfer first saw
the causative spirochaete, now referred to as Borrelia burgdorferi, found in Ixodes dammini ticks.
The organism was then cultivated and isolated from Ixodes ticks and patient specimens, and the
antibody response in patients was conclusively linked to this organism. Although Lyme borreliosis
has only recently been recognized as a separate disease entity suggestive of a new disease, ECM,
acrodermatis chronica migrans and typical neurological features (such as Bannwarth\'s
syndrome), have been described in Europe connected with tick bites as early as 1909 by Afzelius, a
Swedish dermatologist.

Serologic and cultural techniques have demonstrated that many species of animals and birds in
Lyme borreliosis endemic areas have been infected with B. burgdorferi.

Epidemiology

The causative bacterium, Borrelia burgdorferi, is a spirochaete which resembles a treponema by
the number of flagellum, but its growth characteristics are typical of Borrelia spp., and it can be
grown on artificial media. Also DNA-base pairing studies support this. North American and
European strains are not homogeneous and another species name for European isolates has been
proposed, namely B. afzelli.

The common vector of Lyme borreliosis are the hard ticks belonging to the Ixodes ricinus group.
In Western Europe this is Ixodes ricinus (the sheep tick).

In the Eastern U.S.A., Ixodes dammini is the most important vector and in other regions of the
U.S.A., it is Ixodes pacificus or Ixodes scapularis.

Borrelia burgdorferi has been cultured from several other biting insects, which may occasionally
act as mechanical carriers.

Ixodes ricinus is a small three-host tick which parasitizes many animal species. Its development is
characterized by an incomplete metamorphosis (egg, larva, nymph, adult). Under favourable
conditions the cycle can be completed within one season, but usually it takes two years. In the
season from April to October all stages can be found. During each stage Ixodes ticks feed only
once and the blood engorgement takes two to five days. Transovarial transmission of B.
burgdorferi in Ixodes ricinus is not a common occurrence. The larvae feed mainly on small
rodents, which can than become infected. Small rodents and Ixodes ticks are considered to be the
main reservoir of B. burgdorferi.

Nymphs and adults can infect their host during engorgement or can become infected themselves
during the course of the process. They also feed on other animals as well as on small rodents and
are the most important source of infection to man and domestic animals.

In a surveillance to study the infection rate of Ixodes ricinus ticks with B. burgdorferi, 1838
nymphal and adult ticks were collected in 1989 by "flagging" (suspending a flannel cloth over
vegetation) at 20 locations in different parts of the Netherlands and later examined by means of
culture.

In all locations examined Ixodes ricinus were found to be infected with B. Burgdorferi although the
infection rates varied from 4 to 20%.

Clinical symptoms and diagnosis

ECM has not been observed in naturally infected animals. Most infections seemed to be
inapparent, and experimental infections did not cause symptoms in dogs, horses, cattle or sheep,
even despite anti-inflammatory treatment.

Diagnosis of Lyme borrelioses in animals is difficult at this time, as a specific clinical marker does
not exist. A history of past or current tick infestation should be a clue to consider Lyme borreliosis,
as the entire Netherlands can be considered as an endemic area. Isolation or direct demonstration
of B. burgdorferi by culturing or smear-staining techniques confirms the diagnosis. However,
these are low yield procedures and require specialized laboratory facilities mostly not available in
clinical situations. Determination of antibodies to B. burgdorferi is the most common and useful
diagnostic test. ELISA tests have a higher specificity than the more commonly used indirect

-ocr page 738-

immunofluorescent antibody tests. Although Borrelia spp. are antigenically related to leptospires,
vaccination against leptospirosis does not interfere with serological testing for borreliosis.
However autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
may cause false positive reactions. We have found that in the Netherlands 2-4% of the sera
obtained from healthy blood donors was positive. Of 3818 sera collected in 1989 from cattle for
routine testing against brucellosis 6% were positive. For Lyme borreliosis in 1989 we also tested
414 hunters and their hunting dogs (444), which we consider to be a high risk group with regard to
tick bite exposure. Of the hunters, 15% were positive, as were 10% of their dogs. Of the 62
seropositive hunters, 25 had or were still having clinical symptoms suggestive of Lyme borreliosis.
None of the seropositive dogs had any symptoms.

As a matter of fact, Lyme borreliosis has not been yet diagnosed in animals in the Netherlands and
only a few suspected cases have been published in Western Europe. In the U.S.A. Lyme
borreliosis has been diagnosed in dogs, horses and cow. Lameness is the most common sign in
dogs. The carpal joint is mostly involved, but the digits, tarsus, elbow, shoulder and stifle joints also
may be affected. Such joints are usually painful, warm and swollen, but radiographs are mostly
normal.

Attacks typically last just a few days but reoccurrence is common.

Fever, anorexia, asthenia and lymphadenopathy are regularly observed. Myocarditis and a
complete heart block have also been described in dogs. In contrast to Lyme borreliosis in humans,
an infection with B. burgdorferi may cause glomerulonephritis in animals. Cases have been
described in dogs, horses and cattle. In horses, the main symptom besides fever and lethargy, is
arthritis and lameness. Panuveitis and encephalitis have been described in a horse. In cattle,
arthritis is the main symptom. Arthritis has also been observed in a sheep flock in Sweden with
high titer against B. burgdorferi. No established cases of Lyme borreliosis have been described in
cats. However loss of weight, anorexia and abnormal behaviour have been attributed to infections
with B. burgdorferi.

Treatment

Tetracyclines, penicillins, erythromycin and ceftriaxone have been used successfully in humans.
Dogs with arthritis caused by B. burgdorferi treated with oral ampicillin for 10 days have recovered
completely. Doxycycline or amoxicillin seem to be reasonable first choices for treatment of Lyme
borreliosis in animals.

Tick control of animals might be helpful. Vaccination against Lyme borreliosis in animals seems
feasible, but it is not yet available.

Conclusion

Despite the fact that Lyme borreliosis has not yet been diagnosed in animals in the Netheriands,
the disease has been endemic, among humans at least since the beginning of this century.
Hence veterinarians must be aware of the disease, but there seems to be no reason to consider
Lyme borreliosis as an emerging new disease.

-ocr page 739-

III. SMALL ANIMAL SURGERY AND RADIOLOGY

Cervical disc disease

By R.G. Prata\'

The most frequent cause for cervical pain and/or tetraparesis in the dog is intervertebral disc
disease and associated extrusion of disc material. The disease is predominantly seen in the
chondrodystrophoid breeds; although, any breed may be affected. Incidence in the sexes is
approximately equal. The median age at presentation is about five years, although, in the author\'s
experience, disc extrusion has been documented as young as six months, and as old as fifteen
years of age.

The most common site has been reported to be the C2-3 interspace. In the author\'s experience
and published material, the C3-4 interspace is more frequently involved. The frequency of C4-5
through C7-T1 disc extrusion is not to be discredited. The C7-T1 disc extrusion has not been
reported, although is a disc site to be equally well studied as extrusions do present at this
interspace.

The clinical signs are that of neck pain, neck and leg pain (referred pain to a front leg) and/or
varying states of tetraparesis. It is extremely important to appreciate the pathophysiology of neck
pain. The clinical pain is associated with spinal root entrapment by an extruded fragment of disc
material within the spinal canal. The root pain is referred to as radicular pain, and results from the
ischemia induced by root entrapment by the disc. Calcified discs in their interspace do not cause
pain. The disc must be extruded into the spinal canal, and this is demonstrated via myelography.
While there has been controversy regarding this matter, far less controversy now exists. This very
matter becomes quite important when considering the various medical and/or surgical decisions
to be discussed.

Neck pain is associated with root entrapment of any root from C3 (C2-3 disc) to C8 (C7-T1 disc).
When the C4, C5, C6, C7 or CB root is entrapped, referred pain to a front leg may exist resulting in
lameness or elevation of the leg. This is referred to as a "root signature".
The C4 and C5 root, leaving the spinal canal through the C3-4 and C4-5 intervertebral foramen
respectively, innervate the brachyocephalous muscle. Therefore, shoulder pain and a root
signature may exist. The C6 root innervates the supraspinatus and infraspinatus, and, likewise, a
root signature may present. The C7, C8, and T1 roots all contribute to the brachial plexus each,
and when entrapped, may result in a root signature. The Cl, C2, and C3 roots do not innervate the
front leg; therefore, a root signature will never be a clinical sign. Neck pain alone will exist. The C3
root exists at the C2-3 disc interspace. A C2-3 disc will never cause referred pain to the front leg.
Motor weakness exists when spinal cord attenuation is created by a disc extrusion. Extradural
lesions such as disc extrusions, initially cause posterior paresis. As increased extrusion occurs,
creating enhanced spinal cord attenuation, tetraparesis ensues. Acute extrusions create
immediate tetraparesis. Tetraplegia (sensero-motor loss) is extremely rare and death soon
ensues.

The motor weakness in tetraparetic dogs is either upper motor neuron (spastic paresis) or lower
moter neuron (flaccid paresis). This deficit relates to the front legs, as upper motor neuron deficits
exists in the rear legs in all cervical myelopathies. Upper motor neuron front legs exists with C2-3,
C3-4, C4-5 and C5-6 disc extrusions. C6-7 and C7-T1 disc extrusions present with lower motor
neuron front legs.

Disc disease and the associated neurologic deficits is directly related to the size of the disc
extrusion, and the velocity with which it strikes the spinal cord. A massive disc which slowly
extrudes may only result in neck pain and/or a root signature for example. A small fragment of disc
may strike the cord with a high velocity creating instantaneous tetraparesis. A clear historical
perspective must be gained whenever possible. Acute cervical disc extrusion may create a
tetraparetic state with profound front leg weakness and relative sparing of rear leg strength. This
neurologic picture relates to edema and/or microhemorrhage within the central aspect of the
spinal cord, and is referred to as a "central cord phenomenon". Basically, the front leg motor fibers
descending in the spinal cord lie more centrally then do the rear leg fibers, and central cord injury

\' Oradell Animal Hospital, 481, Kinderkamack Road, Oradeli, NJ 07649, USA

-ocr page 740-

disrupts the front leg fibers first. When recognized, the surgical prognosis is to be guarded,
although recovery can be favorably projected for many. When the insult has occurred within the
C7-8, T1 cord level, a less favorable prognosis exists as the ventral horn cell injury is irreversible.
Otherwise stated, a upper motor neuron "central cord injury" has a much more favorable
prognosis than a lower motor neuron "central cord injury".

The treatment for cervical disc disease is either medical or surgical. First episodes of pain are
treated medically. While many drugs may be employed, the author prefers using dexamethasone
and robaxin. Dexamethasone is used at .25mg to .5rag (total dose) TID and tapered over ten days.
A larger dose is not warranted. Robaxin is dosed at 30mg per pound divided TID for 10 days.
Recurrences may be remedicated; although, surgical recommendations are made.
Those dogs with any degree of motor weakness are directed to diagnostic procedures including
myelography, and surgical treatment. Dexamethasone is administered at Img to 5mg (total dose)
TID and tapered rapidly (3 to 5 days) postoperatively.

The diagnosis of disc extrusion is confirmed with radiographs taken under general anesthesia. It is
the author\'s opinion that all patients receive myelography to establish the existence of disc, the
location of the disc with respect to interspace, the position of the disc extrusion (ventral,
ventrolateral, intraforaminal), and to rule out disease other than disc extrusions. All patients with
neck pain, neck and leg pain, or tetraparesis which have disc disease will be demonstrated to have
extradural lesions on the myelogram. Then, and only then, can definitive surgical action be taken.
If the myelogram is clean, the CSF should be submitted and other disease states be investigated.
The existence of calcified discs or narrowed interspaces alone on plain films is no justification for
surgical intervention without the documentation of a space-occupying lesion demonstrated via
myelography. Calcified discs are not a source of neck pain.

The myelogram will dictate the surgical approach to be employed. Cervical discs are most
frequently operated via the ventral approach. However, massive lateral discs are often operated
via the dorsal approach. Likewise, when foraminal discs are defined, a dorsal approach is
mandated to achieve decompression of the entrapped root. The intraforaminal disc extrusion
does not create an extradural lesion on the myelogram. It is defined only when oblique cervical
spinal films are taken after myelography. A 30 degree angulation to the right of the neck with the
dog on his back will permit viewing of the left intervertebral foramina. Likewise, a left oblique
projection will provide viewing of the right foramina. Fogging of the foramen in this oblique
projection confirms the existence of an intraforaminal disc.

The ventral surgical approach is the most commonly used approach and provides a means of full
evacuation of all extruded fragments with no spinal cord manipulation. A ventral midline incision is
made. The prominent ventral spinous process of Cl, or the large C6 transverse processes serve
as land marks to count the interspaces. Once identified, the disc interspace is exposed by
elevating the longus celli muscles laterally and held with Gelpi or Adsons self-retaining retractors.
The ventral spinous process is removed with rongeur\'s, the annulus incised with a 11 scalpel blade,
and an air-driven drill used to create a rectangular defect in the vertebral bodies rostral and caudal
to the disc interspace. The rectangle is about 1/2 the width of the body and extends 1/3 the
distance into each vertebral body. The defect extends down to the inner table of cortical bone.
The inner table is burned away carefully leaving a thin paperiike sheet of bone. The remaining
annulus and cortical bone is then removed with small up-going currettes so as to avoid the venous
sinuses. The dorsal longitudinal ligament must then be excised with a 11 blade. The spinal canal
and its contents are now visualized. The free fragments of disc are removed with an iris spatula.
Upon visualization of the durai tube, the decompression is complete. Should a venous sinus be
lacerated, gelfoam can be applied using moistened neurosurgical cotton and suction. Sinus
bleeding, when it occurs, should not be viewed as a prohibitive surgical phenomenon.
Massive lateral discs and intraforaminal discs are evacuated via hemilaminectomy and/or
facetectomy. Instability is not an issue.

Fenestration has been a controversial issue with many. In the author\'s experience and written
statistical analysis, prophylactic and/or definitive treatment via fenestration is not justified. Many
veterinary surgeons are presently taking this stance. Extruded disc material causes pain, and
extruded disc material can not be evacuated via fenestration. With regard to prophylaxis,
recurrence rates at other levels in the cervical spine is less than 0.5%. The author does not support
the philosophy of "there is no harm done, therefore, fenestrate".

Through critical historical investigation, serial neurologic examination to localize the lesion,
myélographie evaluation to document the existence of a disc, and its exact localization, and honed

-ocr page 741-

surgical expertise, restoration of a quality existence can be provided for many dogs with cervical
pain and/or tetraparesis.

Unlike paraparetic, non-ambulatory thoracolumbar disc disorders, reinstatement of a tetraparetic
non-ambulatory dog to an ambulatory state occurs often quite rapidly. Within 24 to 48 hours, very
substantial recovery may be seen. Likewise, immediate relief from excruciating neck pain is quite
gratifying - unlike fenestration which takes weeks if at all to recover.

Thoracolumbar disc disease

By R.G. Prata\'

Thoracolumbar disc disease is the most frequent etiologic consideration when dealing with back
pain and/or paresis in the dog. There are many varying and controversial issues regarding the
medical and surgical treatments for disc disorders. The author will illude to these issues, and state
his recommendations based on his clinical experience.

Disc extrusions may occur at any level, however, approximately 65% of thoracolumbar discs are
identified between the Til and L2 level. Discs rarely extrude at the Tl-2 through TlO-ll
interspace because of the intercapital ligament which extends dorsal to the annulus.
There is no sex predilection. The age at which most dogs present is about 8 years. The range has
been identified from six months to 15 years.

The clinical signs are that of back pain, referred pain and associated lameness, and varying states
of paresis. Just as with cervical discs, the author has, in all but exceptional instances, defined free
disc fragments in the spinal canal causing these signs. Calcified discs are not responsible for pain
and/or paresis. Extrusion is necessary for signs to appear, and this is demonstrated via
myelography.

Back pain is associated with root entrapment and subsequent ischemia of the root. A root
signature and an associated rear leg lameness implicates that a nerve root innervating a rear leg
has been entraapped by disc material. Paresis and/or plegia is related to spinal attenuation. All
signs are in effect related to a mass (disc) placing pressure on nerves and/or spinal cord.
When presented with a dog with the first episode of back pain, conservative medical management
using cortisone and muscle relaxants is advised. Most dogs, irrespective of weight respond well to
.25mg to .5 mg of dexamethasone (total dose) TID and tapered for 7 to 10 days.
Robaxin is delivered at 30 mg/pound divided TID for 7 to 10 days. It is advised that the activity be
restricted during the treatment time. If there is persistent pain and/or recurrence of symptoms,
further investigation is advised. The recurrence rate subsequent to the first treatment is
approximately 40%. When paresis exists, even though an ambulatory status still exists, the author
recommends admitting for radiographs, myelography and surgery. Those with paresis, treated
conservatively, have a recurrence rate of greater than 80% in future weeks. It is for this reason that
an aggressive stance is taken.

When a plegic state presents (sensero-motor loss) a guarded to grave prognosis is projected.
Dexamethasone is administered at a dosage of 2 to 5mg (total dose) TID for the paretic dog. The
drug is tapered for 5 to 7 days subsequent to surgical intervention.

When proceeding with radiographs, it is mandatory to deliver general anesthesia. In all but
exceptional instances, the author advises myelography to confirm the presence of disc extrusion,
to establish the exact site, and to identify the lateralization (right or left) of the disc. Surgery is
recommended for those which present with a mass effect on myelography. A swollen cord does
not, by itself, dictate a surgical consideration. An extradural lesion must exist if decompression is
to be accomplished.

Oradell Animal Hospital, 481, Kinderkamack Road, Oradell, NJ 07649, USA

-ocr page 742-

A

The historical and neurologic examination are both quite important in establishing the differential
diagnoses to be considered, the direction of treatment to consider, and, ultimately, the prognosis.
Persistent or intermittent back pain from disc disease is treatable via decompressive techniques.
Acute paresis has a more serious impact on prognosis than a progressive form of paresis. The size
of the disc and the velocity with which it strikes the spinal cord, dictate the degree of spinal cord
injury sustained. A small, high-velocity disc does more damage then a large, slowly extruding disc.
History assists greatly, therefore, in projecting outcome. This history is not always available. It is
quite important to emphasize that a complete lesion (sensero-motor) relates to an extremely
guarded prognosis.

Once the feeling is lost, recovery rarely, if ever, occurs. There are exceptions to this, but very
rarely. Next, it is imperative that the 24 or 48-hour rule be aborted. If feeling is preserved in the
extremities, surgical indications exist. There is no time constraint. Weeks or months may pass.
What must be defined, it surgery is to take place, is that a mass be demonstrated myelographically.
Then, and only then, can a surgical decompression take place.

There are numerous surgical procedures that have been recommended. It is the author\'s opinion
that fenestrating be excluded as a means to prophylactically or definitively treat disc disease. It has
already been stated that extrusion of disc into the canal causes pain and/or paresis. Fenestration
can not retrieve disc material from the canal. Also, the author\'s statistics state that less than 2% of
dogs receiving a decompressive procedure, without fenestration, have a second recurrence at
another level in their lifetime.

The surgical procedures, for chronic or recurring back pain and paresis are laminectomy or
hemilaminectomy. The author has long been an advocate of laminectomy, and now recommends
the less aggressive hemilaminectomy approach to decompression. While both procedures
provide a means to gain access to the spinal canal and visualize and remove offending masses, the
hemilaminectomy has been found to be less debilitating to the dog. Cosmetic defects are lessened,
instability is lessened, and any rarely encountered laminectomy scar is reduced.

-ocr page 743-

When performing a hemilaminectomy, it is imperative that myelography be done each time unless
very evident lateralizing signs are demonstrated.

The surgical approach for the laninectomy and hemilaminectomy are the same. The difference
simply relates to unilateral vs. bilateral muscle elevation from the dorsal spinous processes, lamina
and facets. An incision is made 4 to 5mm lateral to the dorsal spinous process of the involved
interspace. (In some instances, it is helpful to identify the interspace with new methylene blue dye
injected into the dorsal spinous process. A hypodermic needle is placed into the dorsal spinous
process, left in position subsequent to the injection of .2ml of dye, and a lateral radiograph taken.
The exact location, at surgery, can now be made relative to the position of the needle on the
radiographs). The muscles are elevated from the spinous processes, lamina and facets with a
periosteal elevator. Scissors are used to disect the insertion of the multifidi muscles on the
mammillary process of the facet. A small vessel, at this level, must be cauterized. Two additional
vessels must be cauterized rostral and caudal to the facet at its base.

The facet is then removed with rongeurs. An airdriven drill is recommended to remove the lateral
bony wall (pedicle) and lamina, therefore gaining access to the canal.

Bone wax is used to control bleeding from the cancellous bone. Gelfoam is used to control venous
sinus bleeding,should it occur. Neurosurgical cotton strips soaked in saline are very helpful to
maintain hemostasis, and to apply the gelfoam to the sinuses. The sinuses should not, and do not,
pose a threat to the surgeon or patient.

Upon closing, a free fat graft, retrieved from the lumbar or thoracic area, is placed over the
exposed spinal cord and nerve roots to prevent adhesions.

A nonabsorbable, simple interrupted suture pattern is used to close the fascia, subcutaneous
tissue and skin. We prefer to use 3-0 or 2-0 nylon.

If a laminectomy is performed, a segment of 20-gauge wire is passed around the rostral and caudal
dorsal spinous process, spanning the laminectomy defect, and twisted firmly. The fascia is then
closed over the spanning loop of wire, eliminating the cosmetic defect and preventing muscle from
compressing the exposed spinal cord. There is very little stability gained by this process. It must,
however, be stressed that instability is not a major issue despite the bilateral facet removal.

Prognosis is excellent for those dogs operated on for pain alone. When paresis exists. Time,
Mother Nature, and the Good Lord dictates the course. The entire prognosis revolves around the
existence of permanent vs. transient injury to the spinal cord. When sensation is preserved, far
more benefit than not when surgically treated.

Ccrvical spondylomyelopathy in the dog

By R.G. Prata»

Veterinarians have long recognized the "Wobbling" Doberman and Great Dane and have over the
years listened to and read about all the etiologie considerations, diagnostic procedures, surgical
procedures and the controversial results obtained. While much emphasis has been placed upon
these two breeds, little has been devoted to other breeds afflicted with the same signs and
pathologic disease process.

The neurologic signs are that of a progressive posterior paresis of an upper motor neuron nature.
As the disorder progresses, front leg signs are exhibited which is first recognized as a "stiff-
choppy" gait. This dysfunction proceeds to weakness and conscious proprioceptive deficits, often
of a lower motor neuron nature. Atrophy is then noted in the front legs and supraspinatus and
infraspinatus muscles. Rarely is cervical pain historically described or clinically elicited.

\' Oradell Animal Hospital, 481, Kinderkamack Road, Oradell, NJ 07649, USA

-ocr page 744-

On occasion, a progressive tetraparesis is accompanied by an acute, abrupt onset of non-
ambulatory tetraparesis. A fall is often associated with the onset of acute symptoms and, if
observed by the owner, is a fall resulting in cervical extension. The neurologic assessment in this
instance demonstrates more profound weakness in the front legs than in the rear legs. This
neurologic examination declares a "central cord" phenomenon. Contusion of the spinal cord has
occurred with varying degrees of central cord hemorrhage and/or edema. The prognosis must be
guarded in such instances, although not excluded from potential medical and/or surgical
considerations.

While somewhat controversial, most neurosurgical specialists would conclude rather uniformly
that the primary pathologic disorder involved is that of chronic degenerative disc disease. In
simple terms, chronic degenerative disc disease is synonymous with spondylosis. Spondylosis is
most commonly observed and demonstrated at the C6-7 level followed by the C5-6 level. The C7
vertebra is thoracized and, therefore, rigid.

Little movement occurs at the C7-T1 level. Therefore, a static kinetic state exists at the C6-7 level.
This stress point results in wear and tear of the disc resulting in degeneration of the annulus and
desiccation of the nucleus and subsequent progressive collapse of the interspace. Bulging of the
fragmented annulus occurs which progressively attenuates the spinal cord. Rarely do free
fragments and bulges into the canal. The facets also collapse creating infolding of joint capsule and
ligamentum flavum into the spinal canal dorsally. Therefore, in many, a ventral and dorsal spinal
cord attenuation exists.

In quite simple terms, the majority of the "Wobbling" Dobermans, Great Danes and other large
and small breeds present with the above pathologic disease process of the disc.
The author wishes to emphasize that other differential considerations must also be considered.
Stenotic canal syndromes, meningiomas, intradiscal osteomyelitis, and bizarre congenital
malformations of the spine also exist. These, however, are few in number compared to the
predominantly recognized spondylosis cases.

It is imperative that myelography be employed to establish the specific etiology and localization.
Most importantly, myelography is necessary to dictate the mode of surgical treatment. Far less
controversial today is the issue of "mass removal" to achieve decompression. If the mass is
ventral, a ventral approach is mandated. If attenuation is dorsal or dorsolateral, a dorsal approach
(laminectomy/hemilaminectomy) is dictated.

When myelography is performed on a dog with a C6-7 spondylomeylopathy, a mass effect is noted
ventral to the spinal cord at C6-7 just as in a disc extrusion. However, because extrusion of disc
fragments have not occurred, extensional films of the cervical spine will result in disappearance of
the mass effect. The annular burle, quite extensive at times, will be distracted back to a normal
position resolving the attenuation (temporarily). Likewise, the ligamentum flavum and/or joint
capsule infolding will be distracted, and the dorsal dye column and cord will be decompressed
(temporarily). In short, the purpose of the surgical procedure is to maintain this distraction. A
procedure not necessarily so easily accomplished. This procedure is accomplished by a ventral
surgical approach.

A less frequently observed disorder in these two breeds, more so in the Great Dane, is the stenotic
canal syndrome. Myelography will demonstrate dorsal and/or dorsolateral, or lateral attenuation
of the spinal cord. The pathology is that of ligamentum flavum hypertrophy, joint capsule
hypertrophy and/or malformed bulbous (enlarged) facets. In this instance, laminectomy is
necessary and is disputed by few or none.

There have been numerous surgical procedures advocated over the years. While controversial,
there is far less disagreement than five years ago. The procedures, thus far described, are
fenestration; ventral decompression; ventral decompression and bone graft; ventral decompres-
sion, bone graft and spinal plating (metal or lubra plate); ventral decompression, bone graft and
one interbody screw fixation; ventral decompression and methylmethacrylate; ventral decom-
pression and distracting rod; and laminectomy.

The author clearly states his overall frustration in dealing with such disorders for over 15 years.
Each technique has been employed and evaluated. The predictability of succes is not at all likened
to cervical disc disease (pain and/or tetraparesis) whereby, ventral decompression provides
consistently good to excellent results in most dogs.

It is clear that the mass must be removed, and when ventral, a ventral approach must be
employed. Results have been extremely poor with laminectomy, fenestration, ventral decompres-
sion without stabilization, and ventral decompression with one intervertebral screw.

-ocr page 745-

The results have been unpredictably favorable with: 1) ventral decompression, bone graft, and
bulva plate application; 2) ventral decompression and methymethacrylate application in
distraction; and 3) ventral decompression with a distracting rod and Moe hook.
While each procedure has it positives and negatives, the author finds greatest ease and best
results with the ventral decompression and distracting rod apparatus.

In conclusion, the selection of cases clearly dictates the surgical success rates to be anticipated.
This must be appreciated when reviewing any author\'s statistics. In the author\'s experience, very
poor results have been achieved in the tetraparetic, non-ambulatory dog. Also, it is unusual to ever
achieve full recovery in any dog undergoing surgical management.

There are far more spondylomyelopathic dogs who are successfully controlled and managed with
the judicious and intermittent use of steroids (Img TID (3dd)and tapered over 10 days) than
reported. The author only proceeds surgically when the dog is not responsive to steroids and this
protocol does eliminate most from the surgical arena.

Differential diagnosis and treatment of
Cauda equina disorder

By R.G. Pratai

Neurologic disorders of the cauda equina are often the most perplexing and diagnostically
challenging clinical entities which are faced by the clinician.

The literature has primarily focused on only one pathologic disorder relating to chronic
degenerative disc disease (spondylosis) of the L7/S1 disc level. While this is one differential to
consider, there are a host of other disorders to consider prior to embarking on specific diagnostic
testing and treatment regimentation.

The anatomic site of concern is the L6/7, L7/S1 and sacral spinal canal which houses the leash of
peripheral nerves: L6, L7, SI, S2, S3 and the coccygeal nerves which are all referred to as the
Cauda equina. Various pathologic disorders may affect and alter the funtion of these nerves. The
L6, L7, and SI nerves unite to form the sciatic nerve. Therefore, pressure or destruction of these
nerves result in varying degrees of sciatic malfunction. The clinician will appreciate conscious
proprioceptive loss (knuckling over of the foot), a decreased or absent tibialis cranialis reflex, a
weak or absent withdrawal of the rear limb when noxious stimuli are applied to the toes, and a
brisk patellar reflex. The latter represents a release of the sciatic function from femoral nerve
function innervating the quadriceps muscles. The sciatic nerve innervates everything distal to the
stifle with the exception of the medial aspect of the medial digit which is innervated by the
saphenous branch of the femoral nerve (sensory distribution). Therefore, the clinician may
observe normal feeling of the medial digit and decreased or absent feeling in the lateral three digits.
The S2 and S3 nerves innervate the perineal zone and external anal sphincter. In addition, their
autonomic decision govern the state of urinary and fecal continence. Lesions of the cauda equina
may, therefore, present with decreased or absent anal tone, and varying degrees of urinary and/or
fecal incontinence.

The coccygeal segments and nerves innervate the tail, and when involved, create varying degrees
of tail weakness and/or plegia.

Dogs and cats with cauda equina disorders, regardless of etiology, may initially present with
lameness as a chief complaint. When the L6, L7, and/or SI nerves are entrapped, intermittent
and/or persistent ischemia of the roots occurs resulting in back pain and referred pain down the
leg (sciatica). Many lame dogs are treated for obscure lameness not recognizing the neurologic
ramifications. Intermittent claudication (lameness), induced by exercise, is very often related to
congenital stenosis (narrowing) of the spinal canal at the L6 and L7 spinal canal level. When rested,
the lameness resolves. This is a very important part of the historical questioning in these types of
lameness cases. Persistent lameness is rarely associated with congenital stenosis, and is more
commonly associated with space-occupying lesions such as disc extrusions, chronic disc disease,
neoplasia, infection, etc.

Oradell Animai Hospital, INC., 481 Kinderkamack Road, Oradell, NJ 07649, 201-262-0010

-ocr page 746-

Paresthesia and dysesthesia are abnormally uncomfortable sensations perceived when nerves are
entrapped by constrictive lesions of the cauda equina. This is more commonly associated with
congenital lumbosacral stenosis. While this may occur with other lesions, it is uncommon. The
clinical signs associated with this disorder include self mutilation of the tail, perineum, genitalia or
rear limbs. Often, these signs are treated as pure dermatologic disorders. Initially, the self
mutilation is disrupted when corticosteroids are administered. However, the results are only
transient and progressive symptomatology occurs necessitating further investigation.
It is with great exception that low back pain does not accompany the previous signs described.
Historical and/or clinical evidence of low back pain is invariably demonstrated. The historical and
neurological presenting features are quite variable as previously described. It is imperative that a
critical historical investigation be pursued as well as several neurologic examinations. Following
accurate localization, and a clear historical perspective with regard to age, onset and course of the
disease, differential diagnoses can be declared. The list of differential diagnoses include acute disc
extrusion, chronic degenerative disc disease (spondylosis), intradiscal osteomyelitis (bacterial,
fungal, brucellosis), fracture/dislocation, congenital spinal stenosis, extradural neoplasia (i.e.,
osteogenic sarcoma, fibrosarcoma, etc.) intradural-extramedullary neoplasia (neurofibroma,
meningioma), intramedullary neoplasia (gliomas, ependymomas), various congenital anomalies of
the L7-S1 vertebral structures and fibrocartilaginous embolization of the spinal cord segmets L6-7
Sl-2-3.

In addition to these neurologic disorders, numerous myopathies, diabetic neuropathies, metabolic
disturbances, thromboembolic disorders of the iliac arteries, tick paralysis, coon-hound paralysis,
lymes disease, rheumatoid disease, immune mediated arthropathies and neuropathies (including
distemper radiculopathies) must be ruled out.

Because many of these animals present with lameness, primary orthopedic disease of the rear
extremities must be ruled out. Many of the
Cauda equina lesions are referred for obscure lameness
often responsive to steroidal treatment.

Pursuant to all the above considerations, radiographs of the spinal column are conducted.
Myelography is often necessary to document the pathology, and to recommend surgical
consideration should a mass effect or spinal attenuation exist. Because of the anatomic
configuration in the dog and cat, when compared to man, study of the L7-S1 level is limited via
myelography. The subarachnoid space is small and, therefore, does not often provide for a full
study of the area. Epidural deposition of dye does assist, and should be employed when routine
myelography does not assist. Venography has been employed, but rarely assists in defining
pathology.

Laminectomy, often accompanied with facetectomy (removal of the articulating facets) is
necessary to achieve full decompression when dealing with congenital spinal stenosis of L6-7 SI or
with spondylosis of L7 SI. Likewise, benign neoplasms such as the neurofibroma, require
laminectomy and facetectomy. Soft disc extrusions are often laterally displaced and can be
evacuated fully via a hemilaminectomy.

There is little concern with regard to instability in either surgical approach.

With critical assessment and refined neurosurgical principles and surgical skills, many of the cauda

equina disorders can be optimistically treated, subsequently restoring the patient to a high-quality

existence.

Differential diagnosis and treatment of
spinal cord and brain disorders in the cat

By R.G. Prata\'

There are a vast number of neurologic disorders affecting the cat. Because of the dearth of
publications, neurologic disorders in the cat are often quite perplexing. Recognition, identification,
and the subsequent management are therefore the main targets of this presentation.
While there are numerous disease entities affecting the nervous system in the cat, all too few are
successfully treatable. It is therefore imperative to become familiar with rll of the differential

\' Oradell Animal Hospital, 481, Kinderkamack Road, Oradell, NJ 07649, USA

-ocr page 747-

considerations and to search intensely for the occasional favorable neurologic disorder.
In brief, the differentials to consider are lumbar disc extrusions, stenotic canal syndromes of the
canda equina, fracture/dislocations, fibrocartilagenous embolization of the spinal cord, intradiscal
osteomyetitis, fibrosarcoma and osteogenic sarcoma of the spine, neurofibroma and meningioma
of the spinal cord, intramedullary spinal cord tumors, lymphosarcoma of the spine and brain,
toxoplasmosis, feline infectious peritonitis, epidural abscess, seizure disorders including local
focal, sensero-motor seizures resulting in self mutilation of the tail and/or rear extremities,
congenital spinal lesions including spinal bifida in the Manx which results in tethering of the canda
equina, diabetic neuropathies, thiamine deficiency, intracerebral tumors, cerebral ischemic
syndrome, and meningiomas of the brain.

Through historical and neurologic examinations followed by specific biochemical profiles, titers,
radiographs, myelography, electrodiagnostic testing, and CAT scanning, identification and
subsequent treatment can be established.

Radiology in the study of a dyspneic or
coughing dog

By J.P. Morgan\'

Indications for Thoracic Radiography

Indications for thoracic radiography include the need to establish a clinical diagnosis or a list of
differential diagnoses, or to assist in making the decision of what other clinical examiniations
should be performed. Indications for thoracic radiography include acute or chronic respiratory
disease causing cough or dyspnea.

Principles of Thoracic Radiology

Air contrast makes normal and abnormal structures highly visible. Vessels and main bronchi are
thus easily identified. The amount of air in the lung is dependent on the stage of respiration and
physical location; therefore, diffuse, poorly demarcated lesions are difficult to distinguish on
underinflated lungs.

Specific Pulmonary Radiografhic Signs

The "silhouette" sign depends on the presence or absence of aerated lung around a lesion. The
sign is said to be present or positive when the border of a thoracic mass is obliterated by a second
mass of the same opacity, indicating that the two are in contact with each other. The masses may
be: (1) two normal anatomical organs, (2) an abnormal anatomical organ and a mass lesion, or (3)
two mass lesions.

The significance of the silhouette sign is that it enabels determination as to whether a lesion is
pulmonary, mediastinal, or extrapleural. Failure to identify a part of the heart border because of a
positive silhouette sign often means that a consolidating pulmonary lesion is in contact with the
heart. Identification of the entire cardiac silhouette means that a mass lesion is peripheral in the
lung, and adjacent pulmonary or mediastinal masses can thus be eliminated from the differential
diagnosis.

The "air bronchogram" sign occurs in the presence of an air-filled bronchial tree surrounded by
pulmonary infiltrate which is sufficiently radiopaque to obscure the adjacent pulmonary artery and
vein, and is characterized by a relatively radiolucent stripe that bifurcates. It is caused by the
increase in lung opacity created when the small airways and alveoli are filled with fluid and/or cells
due to a lesion. Normal air contrast outlining the vessels is lost, whereas the air-filled radiolucent
bronchial tree is contrasted against the opaque lung tissue. The significance of an air bronchogram
sign lies in localizing a lesion to the lung rather than the pleural cavity or mediastinum. It is also
characteristic of the "alveolar" pattern of diffuse lung disease rather than mass lesions.

Department of Radiological Sciences, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis,
California, USA

-ocr page 748-

Upper Airway Disease

Thiis group of diseases includes the nasal passages, oropharynx, larynx, trachea, and bronchial
bifurcations and are important in diagnosing causes of coughing. Only the more distal structures
are discussed in this paper.

Tracheal Hypoplasia or Collapse -- Radiographic examiniation for tracheal compentency includes
the use of radiographs made during coughing to demonstrate intrathoracic collapse.
hJ
comparison of inspiratory and expiratory radiographs is also of value in detecting tracheal
collapse. A major problem in diagnosis is failure to recognize collapse of the distal trachea when
the collapse extends into the main bronchi.

Bronchi

Bronchi are visualized when seen end-on by the detection of ring shadows or "doughnuts".
Normally, these are sharply identified rings with a size that is commensurate with their location
relative to the hilar region. Bronchie projected laterally produce parallel lines ("railroad tracks" or
"tram lines") that branch and narrow as the extend into the periphery of the lung (Figures 1,2).
With age, bronchial walls calcify, making it easier to visualize these lines. This creates radiographic
changes due to aging that may be easily confused with those due to disease.
The nature of the surrounding alveolar tissue influences the appearance of the bronchial disease,
whether acute or chronic. Fluid-filled bronchi seen on-end appear as small "tumor" nodules,
whereas air-filled bronchi appear as "ring" shadows, assuming the surrounding alveolar tissue is
air-filled (Figure 1). If fluid-filled bronchi are surrounded by fluid-filled alvealor tissue, the entire lobe
appears dense and mass-like (figure 1). If air-filled bronchi are surrounded by fluid-filled alveolar
tissue, an air-bronchogram pattern is created. An important point to remember is that if it is
possible to identify the signs of bronchial disease ("doughnuts" or "tram lines"), it is probable that

B

¥ Iv _________

m

-ocr page 749-

the disease originated in the airways and is inflammatory (Figure 2). A false-positive pattern is
presented when vessels are seen end-on and are thought to be fluid-filled bronchi. In such a case, it
is helpful to remember that normally an end-on vessel is seen adjacent to an end-on air-filled

bronchus. /o\\ u ■

A bronchial pattern is expected in the following situations: (1) acute bronchttis, (2) chronic
bronchitis, (3) aspiration pneumonia, (4) bronchiectasis, or (5) chronic bronchial fibrosis.

Lower Airway and Pulmonary Parenchymal Diseases

Pulmonary Parenchymal Disease

Pulmonary parenchymal disease results in an increased density within the lung due to the
reduction or elimination of the air content of the alveoli, it may also be due to increase in the
amount of tissue or fluid within the alveoli or interstitial tissue. These usually cause dyspnea in the
patient.

Characteristics to be evaluated include whether they have: (1) a solitary or multiple nature; (2)
localized, disseminated, or diffuse distribution; (3) hilar, apical, peripheral, or subpleural location;
(4) lobular, lobar, or generalized distribution; (5) alveolar, Interstitail, bronchial or vascular
patterns; (6) distinct or poorly defined delineation; (7) irregular or even shape; (8) homogeneous or
nonhomogeneous character; and (9) association with another lesion.

Alveolar Edema - An abnormal accumulation of fluid within the alveoli causes alveolar edema.
This can be due to many different etiologies, resulting in "air bronchogram" patterns. One of the
most common forms seen is cardiogenic edema due to left heart failure. Non-cardiogenic edema
can result from: (1) obstruction of lymphatics; (2) increased pulmonary capillary pressure; (3) fluid
overload; (4) hypoalbuminemia; (5) neurogenic edema such as head trauma, seizures, or
electrocution; (6) near-drowning; (7) pulmonary infection (pneumonia); (8) toxic inhalants; (9)
circulating toxins; (10) ADRS; (11) blunt pulmonary trauma; (12) uremia; and (13) DlC. Thus, it is
easy to see that the identification of alveolar edema is not very useful in dertemining the etiology.
However, the determination of the distribution of the edema may be more helpful in determining
the etiology.

Interstitial Lung Disease - Interstitial pneumonia is a response to lung injury that takes place
predominantly in the supporting tissues rather than in the alveoli. Thus the damage involves the
supporting tissues rather than the small airways. Interstitial disease results in an unstructured
diffuse interstitial radiodensity in acute and subacute disease and is occasionally called an
infiltrative pattern. There is a decrease in the distinctness of the bronchial and vascular structures,
giving the lung field the appearance of general haziness, A structured interstitial pattern may be
seen in subacute and chronic disease and strongly suggests fibrosis. Radiographically, it consists
of small nodules, short indistict lines, or a reticular pattern. This pattern often shows as an aging
change in older patients (Figure 2).

Noncircumscribed Lung Disease - These solitary or multiple, homogeneous or heterogeneous
lesions are common. Most develop from processes that induce alveolar filling. They have poorly

-ocr page 750-

defined margings, "air bronchograms" and tend to become confluent as fluid spreads into adjacent
communicating alveoli. The principal causes are bronchopneumonia, granulotnatous pneumonia,
and hemorrhage. The resulting dyspnea is dependent on the extent of the lesions.
Lobar and Segmental Homogeneous Lung Disease - These lesions are due to either consolidation
or atelectases of the lung (Figure 3). The radiographic appearance is that of a solid dense shadow
in which visualization of a lobar border is an important criterion for diagnosis. These lesions are
usually associated with progressive pneumonia or lung lobe torsion. In the context of these lobar
diseases, it is important te separate the terms "consolidation" and "atelectasis". "Consolidation"
implies that the pulmonary parenchyma has become solidified by an alveolar-filling process and
may show a volume gain. However, most alveolar-filling processes are not associated with a
volume gain or loss. "Atelectasis" is a synonym for lobar collapse and indicates a diminution in lung
lobe volume with alveolar air loss. Atelectasis and consolidation due to pneumonia can be
confused radiographically.

Nodular Lung Lesions -- A nodular lesion is solid or partially solid with a relatively sharp marging
and is usually surrounded by normally inflated lung parenchyma. Many nodules orginate within
interstitial tissue and increase in size by expansion instead of invasion. A long list of possible
etiologies includes primary lung tumors, metastatic lung tumors, lymphosarcoma, granulomass,
abscesses, fluid-filled cysts, hematomas, and focal pneumonias. These may cause coughing if they
are located near major bronchi or the trachea, or if they are draining into airways. Extrathoracic
masses such as skin nodules, rib leasions, nipples, and costochondral anatomy can stimulate lung
nodules on the radiograph.

Pleural and Mediastinal Diseases

Diseases affecting the pleura and plearal space can be subdivided into: (l)those with increased
density within the pleural space and (2) those with decreased density within the pleural space.
Patients with increased density most commonly have pleural effusion, whereas patients with
decreased density most commonly have pneumothorax. Both are causes of dyspnea.
The role of radiology in the detection and treatment of pleural disease is the determination of the:
(1) existence of pleural disease; (2) location, distribution, and mobility of the effusion or air that
aids in correct needle placements for centises; (3) amount of effusion or air that can be removed;
and (4) associated pulmonary, mediastinal, diaphragmatic, or chest wall disease.
Disease of the pleura of plearal space is recognized by filling of the pleural space with fluid, cellular
debris, or fibrinous material (pleural effusion), or filling with gas or air fibrinous pleuritis, pleural
scars, pleural tumor, abscess, or franuloma. Infiltration of the underlying lung tissue permits
identifaction of the lung marging, resulting in identification of the visceral plearal surface or margin.
Figure Captions

-ocr page 751-

Radiology of dogs with acutc abdomen and
haematuria

By W.Th.C. Wolvekampi

RADIOLOGY OF DOGS WITH ACUTE ABDOMEN

An acute abdomen has been defined as "medical slang" for any acute condition within the
abdomen demanding immediate operation. This condition is usually associated with abdominal
pain. It is also called a "surgical abdomen".
However, a better definition is proposed being:

an acute abdomen is an abdominal condition of abrupt onset usually associated with abdominal
pain that requires an acute decision ■ surgery or no surgery! The clinical presentation of an acute
abdomen is based on syndromes that induce or mimic the signs of acute abdominal pain.
Acute abdominal pain has three major causes:

L rapid onset of tension either due to distension, forceful contraction or traction at the wall of a
hollow viscus, or due to stretching of the capsule of a solid organ, or due to stretching or traction at
the parietal peritoneum and mesentery,

2. acute inflammation and ischaemia,

3. trauma.

More specific causes of abdominal pain are presented in table I. Mass-lesions may induce
abdominal pain directly or indirectly by the effects of stretching, tension, or distension.
Systemic disease may induce abdominal pain by causing ischaemia, infarction, inflammation,
altered bowel motility, e.a. In addition, cardiovascular lesions, chest lesions and other medical
lesions may simulate an acute abdomen.

TABLE I: Specific causes of abdominal pain

LIVER: acute parenchymal disease, tumor, haemorrhage, trauma, cholelithiasis, cholecystitis,
galbladder rupture

SPLEEN: torsion, subcapsular haemorrhage, tumor, rupture
PANCREAS: acute inflammation
STOMACH: dilatation-volvulus, acute gastritis

BOWEL: acute obstruction, intussusception, acute enteritis, hypersegmentation and spasm,
mesenteric torsion, perforation, adhesions, infarction, subserosal haemorrhage
UROLOGIC SYSTEM: acute renal inflammation and infarction, sub- capsular haemorrhage,
acute hydroureter and hydronephrosis, acute bladder distension and perforation, urethral
obstruction

REPRODUCTIVE TRACT: uterus torsion and perforation, prostatitis, rupture and prostatic
cyst

PERITONEUM: acute localized peritonitis, abscesses

MUSCULO-SKELETAL SYSTEM: intervertebral disc herniation, discospondilitis, neoplasia,
sublumbar abscesses, fractures.

Since abdominal pain may have many causes, it is extremely important to determine as soon as
possible if surgery is indicated or not, and to rule out major organic disease that is life-threatening,
intra-abdominal lesions usually requiring urgent operation are summarized in table II, and
conditions simulating and acute abdomen that usually do not require (urgent) operation are
summarized in table III.

TABLE II: Intra-abdominal lesions usually requiring urgent operation

L acute intestinal obstruction, with strangulation and/or perforation

2. gastric dilatation-volvulus

3. torsion of spleen, uterus, mesentery

4. rupture of viscus: G.I. tract, galbladder, urinary bladder, prostatic cyst, uterus, spleen, liver,
kidney, ureter

5. cholangitis, cholecystitis.

1 University of Utrecht, Faculty of Veterinary Medicine, Dept. of Radiology, P.O. Box 80.164, 3508 TD
Utrecht, The Netherlands.

-ocr page 752-

TABLE III: Abdominal conditions simulating an acute abdomen not usually requiring
(urgent) operation

1. acute pancreatitis, hepatitis, peritonitis

2. acute gastritis

3. acute enteritis

4. retroperitoneal haemorrhage following trauma.

Radiographic examination of the abdomen is frequently the simplest way to differentiate true
surgical diseases from other diseases causing similar signs that don\'t need surgical intervention.
Besides that, it makes other extensive time-consuming laboratory studies unnecessary.

A radiographic examination of a small animal with signs of an acute abdomen should be performed
in the shortest possible time, with the greatest care and precision using optimal radiographic
technique.

As with a trauma patient, a compromise must be made between the need for radiographic
information and the stress applied to the animal. It must be emphasized that regardless of the type
of lesion, patient stability is required prior to the radiographic examination. Radiography must
often be delayed until after shock therapy has been initiated. Administration of an appropriate
analgesic should be contemplated, and the radiographic examination should be performed with
minimal manipulation of the animal - single lateral or standing horizontal-beam views only.
Radiology of small animals with an acute abdomen may include different radiographic techniques
(Table IV).

TABLE IV: Radiology of the acute abdomen

1. routine non-contrast radiography

2. positional and horizontal-beam radiography

3. contrast radiography:
i.v. excretory urography
positive-contrast cystography
positive-contrast retrograde urethrography
non-selective angiography

iodine UGI-study
barium UGI-study
i.v. cholangiography

As a rule, intravenous iodine studies should be given priority over barium studies since they will
not interfere with visibility of intra-abdominal viscera and details. Practical circumstances will limit
or extend the possibilities of radiographic examination.

Abnormal radiographic findings in small animals with signs of an acute abdomen vary widely and
are not always very specific for a certain underlying condition. They are summarized in Table V.

TABLE V: Abnormal radiographic findings in patients with an acute abdomen

1. rigid abdominal wall due to peritoneal irritation

2. abnormal amount of intestinal gas

3. localized gas-pockets in intestines

4. abnormal amount of intestinal fluid

5. pneumoperitoneum: free peritoneal gas

6. hydrops ascites: localized, generalized

7. abnormally localized density.

Normally, free peritoneal gas can be detected easily on routine non-contrast lateral and
dorsoventral abdominal radiographs. But is should be realized that in cases when only a small
amount of free peritoneal gas is present the animal should be kept in position for several minutes to
allow gas to accumulate at the highest point of the peritoneal cavity. In the left-lateral recumbent
position, free gas will be visible as a radiolucent division or separation between the diaphragm and
the liver shadows, and in dorsoventral position gas will accumulate around the kidneys. Only
seldom, horizontal-beam projections are necessary for localization of free intraperitoneal gas.

-ocr page 753-

ABDOMINAL TRAUMA

Despite the fact that trauma may induce acute abdominal pain and therefore belongs to the
syndrome of the acute abdomen, it is most of the time discussed as a separate entity.
Radiography is an important clinical procedure when evaluating trauma to the abdomen or
abdominal viscera.

Especially with this kind of a patient, it is a rule that the animal\'s life should never fe compromised
fy the radiographic examination, and that vital signs must be checked upon first and, if necessary,
stabilized prior to the radiographic examination. Radiographic techniques of the trauma patient
have been summarized in Table IV.

The objectives of a radiographic examination in trauma patients are:

1. to recognize the cause and extent of a life-threatening condition in more detail than is possible
by physical examination,

2. to enable discrimination of the most serious condition for immediate treatment when multiple
injuries are present,

3. to reassess the effectiveness of emergency therapy if the improvement of the animal is less than
would be expected from experiences with similar cases.

In this respect, it is important to realize that the exclusion of abnormalities is as important as the
positive proof of it.

Evaluation of abdominal radiographs of a trauma patient must be performed very carefully and
systematically.

The peripheral soft tissues, surrounding bony structures, peritoneal cavity, abdominal viscera,
and retroperitoneal space are scrutinized.

Peripheral soft tissue trauma includes herniae with displacement of viscera outside the abdominal
cavity through a diaphragmatic, inguinal, perineal, ventral, or umbilical hernia.
Soft tissue swelling as haematoma\'s may indicate possible damage to underlying viscera.
Fractures of surrounding bony structures may indicate trauma to adjacent viscera as seen in cases
of rupture of the urinary bladder or urethra due to pelvic fractures. Positive iodine contrast
urethro-cystography may be necessary to positively identify these lesions.
In evaluating the peritoneal cavity and abdominal viscera an effort should be made to identify as
many structures as possible. Radiographic signs of intra-abdominal trauma have been summari-
zed in Table IV.

TABLE VI: Radiographic signs of intra-abdominal trauma

1. generalized increased density due to free peritoneal fluid

- haemoperitoneum, hydroperitoneum

- passive congestive peritoneum

- peritonitis

2. localized, ill-defined density

- localized haemorrhage

- peritonitis, rupture

3. Organ enlargement due to subcapsular or intraparenchymal
haemorrhage

4. free peritoneal gas due to perforation or rupture of a hollow viscus or perforation of the body
wall

5. herniations.

Loss of abdominal structures and serosal margins in the mature, well-fed animal indicates the
presence of peritoneal fluid.

However, fluid types cannot be differentiated radiographically. For this, paracentesis is necessary.

Fluid accumulation may be indicative of haemoperitoneum due to rupture of the liver, spleen, or
an abdominal vessel, or may indicate hydroperitoneum as a result of rupture of the urinary
bladder, urethra, or gall-bladder.

Contrast studies will confirm the presence of these suspected lesions.

Also, peritonitis and passive congestion which accompany volvulus, torsion, or incarcerated
herniation may result in peritoneal fluid collection.

-ocr page 754-

Free ingesta may be found following intestinal rupture.

Local areas of poor serosal detail should be correlated with either localized haemorrhage of
abdominal structures, or with localized peritonitis as seen in acute traumatic pancreatitis or
intestinal perforation.

Organ enlargement may result from encapsulated haemorrhage, or passive congestion due to
vascular compromise.

Free peritoneal gas indicates the possibility of a perforating wound or intestinal rupture. It should
be remembered that trapped air following abdominal surgery or pneumoperitoneography may be
visible for several days.

When a contrast study of the gastrointestinal tract is necessary to confirm a suspected
gastrointestinal rupture or perforation, the use of an aqeous organic iodine contrast medium must
be preferred over barium suspensions that are too irritative when leaked into the peritoneal cavity.
Traumatic fluid collections of blood and urine in the retroperitoneal space will result in haziness of
the caudodorsal abdominal area, with loss of the renal margins and ventral displacement of the
rectum.

Excretory urography will confirm traumatic lesions of the kidneys and ureters.

RADIOLOGY OF DOGS WITH URINARY TRACT TRAUMA AND HAEMATURIA

The urinary tract can be injured by external trauma such as penetrating wounds (fractures, bite-
wounds) or blunt trauma, but also by iatrogenic trauma such as perforation, ligation or post-
surgical strictures and adhesions.

Radiographic techniques that can be used for evaluation of these injuries include non-contrast
abdominal radiography, positive-contrast retrograde urethro-cystography, excretory urography,
and non-selective angiography.

Radiographic signs of urinary tract trauma are presented in TABLES VII to IX.

TABLE VII: Radiographic signs of urinary tract t\'-auma

L displacement, assymmetry, or non-visualization of kidneys

2. increased density in retroperitoneal space

3. generalized increased density in peritoneal\'space

4. non-visualization of urinary bladder

5. overdistention of urinary bladder

6. herniation of urinary bladder

7. fractures of vertebrae and pelvis

8. ileus.

TABLE VIII: Radiographic signs of urinary tract trauma

"Excretory urography"
L extravasation of contrast medium

- renal capsule
retroperitoneal space
peritoneal cavity

2. failure of kidney opacification and excretion

■ disruption of renal vascular pedicle

■ renal artery thrombosis

- ligation of ureter(s)

3. hydroureter and hydronephrosis

- decreased peristalsis

- ureteral obstruction

-ocr page 755-

TABLE IX: Radiographic signs of urinary tract trauma

"Positive-contrast retrograde uretinro-cystography"

L extravasation of contrast medium

- retroperitoneal space
■ peritoneal cavity

- wall of urinary bladder

2. irregularities of urinary bladder mucosa

3. intraluminal blood cloths (double-contrast)

4. urinary bladder displacement

5. obstruction of urethral lumen.

In animals with hydroperitoneum due to extravasation of urine radiographic examination of the
abdomen should be performed in the following order:
L non-contrast radiography of the abdomen

2. positive-contrast retrograde urethro-cystography

3. excretory urography.

As a last remark concerning abdominal trauma the following remarks must be stressed.
In small animals that fail to recover in the expected way following trauma, radiographic
examination of the thorax and/or abdomen must be repeated, even when the initial radiographs
showed no abnormalities!

It should be remembered that a "shock-lung" (A.R.D.S. or traumatic wet lung) may develop after
24 hours, that abdominal haemorrhage may become visible only after hours, and that traumatic
peritonitis or retroperitoneal accumulation of fluid may become visible after days.

Radiology of the traumatized cat

By W.Th.C. Wolvekamp\'

Trauma is defined as physical force suddenly applied to the animal resulting in anatomic and
physiologic alterations.

The changes caused by trauma are adverse to homeostasis.

The severity of the changes varies with the amount of force applied, the means by which it is
applied and the anatomic location of its application. A traumatic event can midly affect only a small
portion of the animal\'s body and cause only mild discomfort or it can severely affect multiple body
areas and disrupt the function of vital organ systems.

Before one can understand the effects of trauma on any part of the body, it must be realized that it
is the number and severity of the associated injuries that usually determine the ultimate outcome.
The true lethality of any particular injury can only be evaluated accurately when these factors are
considered.

Trauma is an important health hazard for cats. A considerable percentage of cats presented to
small animal practitioners are brought in for evaluation after trauma. A high percentage of these
cats has sustained severe trauma and mortality rates are high due to either spontaneous death or
to euthanasia.

The most frequent causes of trauma include traffic accidents, animal interactions (fights), falls
from heights, crush injuries, penetrating injuries (sharp objects, gunshots, impalement), human
abuse, and injuries from unknown causes.

Owing to the vital nature of many structures, disruptive injuries of viscera can be rapidly fatal.
Many cats die before reaching the veterinarian. Cats that survive long enough to reach the
veterinarian may have survived the most critical period of time relative to visceral injuries.
However, at the time of presentation, the veterinarian must be capable of accurately evaluating
patients for prompt action and treatment of many injuries that may prove fatal in the hours and
days after the injury.

1 University Utrecht, Faculty of Veterinary Medicine, Dept. of Radiology, P.O. Box 80.164,3508 TD, Utrecht,
The Netherlands

-ocr page 756-

Radiograph^/ may prove to be of great help with confirming or denying the presence of all possible
types of injuries.

RADIOLOGY

Radiology is an important diagnostic tool in the evaluation of traumatized cats. The amount of time
and money invested in this procedure can be substantial.

Priorities in radiographic examination of traumatized animals are often applied arbitrarily.
Traumatized cats are routinely radiographed for fractures and luxations, but have nor
radiographs taken of the thoracic and abdominal areas unless they show severe respiratory or
abdominal signs. It has been shown many times although that in only a minor percentage of cats
with pneumothorax, diaphragmatic hernia, intra-abdominal haemorrhage, or bladder rupture,
overt serious clinical signs are present. It is therefore necessary to accurately define the
indications for radiographic examination of a traumatized animal:

1. to recognize the cause and extent of life-threatening conditions in more detail than is possible by
physical examination only,

2. to enable discrimination of the most serious condition for immediate treatment when multiple
injuries are present,

3. to reassess the effectiveness of emergency therapy if the improvement of the animal is less than
would be expected from experiences with similar cases,

4. to present a permanent record that may be used as a basis for checking on progress of the
animal\'s recovery.

In this respect, it is important to emphasize that the exclusion of abnormalities is as important as
the positive proof of it.

The timing of radiography in the course of examination of a traumatized cat is important.
Radiography usually necessitates a compromise between the need for radiographic examination
and the stress applied to the patient. If the patient\'s condition could be aggravated by radiographic
procedures or the expected benefits of radiography do not exceed the risk or change the course of
therapy, the advisability of a radiographic examination is questionable. Life-threatening respira-
tory and circulatory emergencies or intra-abdominal injuries must be controlled and the animal\'s
vital signs must be stabilized before radiographs can be taken. It is a general rule that
the animal\'s
life should not be compromised or jeopardized by the radiographic examination.
The information
provided by radiography rarely warrants risking the animal\'s life! The patient\'s discomfort or
distress may preclude taking more than one radiographic view. Lateral views of most body parts
generally are more convenient to obtain than dorsoventral or ventrodorsal views. However, it is
important to take a complementary view as soon as feasible. Particularly in thoracic trauma
emergencies, one lateral radiographic view alone can be misleading and conceal important
information. If one feels that a second view could add important information, one should not
hesitate to take a positional radiograph with horizontal beam projection to positively diagnose or
rule out the presence of pneumothorax, pleural effusion or pneumoperitoneum. Manipulation of
the traumatized animal should be careful and restricted so that fractures that may be present are
not compounded and additional soft tissue trauma does not occur. Appropriate
sedation or
anaesthesia
may be indicated when pain precludes obtaining satisfactory radiographs. It is
important to be ready for emergency assistance while the examination is performed. The
possibility of giving oxygen and, if needed, to intubate the animal should always be available.

In evaluating radiographs of a traumatized cat, a systematic approach is used. Examination in the
same routine time after time avoids the possibility of overlooking important lesions. For reasons of
convenience, the animal\'s body is divided into four regions: the thorax, the abdomen, the
appendicular musculoskeletal system, and the axial musculoskeletal system. It is not uncommon
for a traumatic incident to involve more than one of these regions of the body.

THORACIC TRAUMA

While thoracic injuries are common and important threats to life, the thorax and its contents are
not easily injured. The thorax is tough and resilient to its strong, springlike ribs. The lungs add
protection against impact through their air-cushion effects. Because of these protections, virtually
all thoracic injuries are due to high-energy forces generated by violent trauma. Consequently,
thoracic injuries are often a part of a constellation of injuries involving several areas of an animal\'s

-ocr page 757-

body. Structural damage to the thorax caused by trauma can be divided into five categories;

1. disruption of the bellows apparatus (chest wall and diaphragm)

2. damage to the lung parenchyma

3. disruption of the airways

4. damage to the heart and great vessels (incl. thoracic duct)

5. damage to the esophagus

The basic röntgen signs of thoracic trauma are alterations in density, size, location, shape, and the
margin of structures normally located in the thorax and thoracic wall, as well as the presence of
structures in the thorax that are normally located elsewhere. Decreased radiographic density
occurs secondary to abnormal presence of air in the subcutaneous tissues or in the pleural,
pericardial or mediastinal spaces, or results from decreased pulmonary vasculature in hypovole-
mic shock. Abnormal soft tissue opacity (increased density) may occur in the subcutaneous
tissues, pleural cavity or mediastinum due to fluid accumulation. Atelectasis, edema, or
haemorrhage cause increased pulmonary density. Intra-pericardial fluid will produce a large
cardiac silhouette while the size of the heart may be smaller when there is reduced circulating
blood volume. Pulmonary arteries may increase in size proximal to an area of arterial embolism or
thrombosis but are generally less prominent in hypovolemic shock. Bony changes include
fractures and dislocations of ribs, sternebrae and vertebral bodies, articular facets and spinous
processes, and scapulae. The presence of abdominal viscera in the pleural space, with or without
accompanying abnormalities, indicates a diaphragmatic hernia.

1. disruption of the bellows apparatus, i.e., the chestwall and diaphragm. This type of injury
results in diminished efficiency of respiration and restricted expansion of the rib cage.
Injuries include open chest wounds, multiple rib fractures incl. flail chest, rupture of diaphragm
and (secondary) lung compression. Radiography may help to define and evaluate the extent of
underlying damage. With a flail chest there are proximal and distal fractures of consecutive ribs,
resulting in a section of the thoracic wall (flail segment) that is free to move independently and
paradoxically during breathing. A flail segment is usually accompanied by a pneumothorax and by
damage to the subjacent lung (pulmonary contusion) that are mainly responsible for the severe
ventilatory compromise.

The diaphragm is ruptured by forceful impact on the abdomen when the glottis is open.
Radiographs will show loss of diaphragmatic line, absence of the caudal border of the heart, and
increased density in the caudal portion of the thorax. The liver may not be identifiable in the
abdomen, and the stomach and duodenum may be displaced from their normal position. Gas-filled
bowel loops may be seen in the caudal portion of the thorax. Hydrothorax occurs due to
constriction of a liver lobe by the diaphragm or due to entrapment of the small intestine. If the
stomach becomes lodged in the thoracic cavity and the cardia and pylorus become occluded the
acute gastric dilatation may occur. In cats, the diaphragmatic tear is most of the time at the right
side since the central tendon is weakest on that side.

2. Damage to lung parenchyma

Abnormalities include pulmonary contusion, lung rupture or laceration, and pulmonary haemat-
omas and pseudocysts (pneumatocele, bulla, subpleural bleb). Pneumothorax may be an
accompanying sign. Most animals with blunt thoracic trauma suffer to some degree of pulmonary
contusion, with edema and haemorrhage. Pulmonary contusion is caused by rapid compression
and subsequent decompression of the lungs resulting in disruption of alveolar-capillary integrity.
This causes a diffuse bruise of the underlying lung with haemorrhage and edema of the alveolar
and interstitial spaces. Trauma of the lung can range form a small localized contusion without
clinical signs to massive lacerations which produce rapid atelectasis and exsanguination due to
pneumothorax and haemorrhage. Radiographic signs of pulmonary contusion develop in the first
4-6 hours following the traumatic event and may progress in severity in the first 24 hours.
Characteristic signs are areas of variable patchy density in an alveolar pattern that initially do not
follow an anatomic pattern, but may eventually include an entire lung lobe (12-24 hours
posttraumatic). Radiographs revealing fractured ribs are an indication of pulmonary contusion,
even though those radiographs taken early following trauma may not show pulmonary
involvement. On the other hand, severe pulmonary contusions may be present in the absence of
rib or sternal fractures. These pulmonary abnormalities wil! spontaneously diminish in 3-7 days.
How/ever, if the animal does not recover in the expected way and the diffuse intrapulmonary

-ocr page 758-

infiltrations persist, the possibility of secondary acute respiratory distress syndrome (A.R.D.S.) is
very likely. A.R.D.S. is a form of respiratory failure characterized by progressive dyspnea,
hypoxia, and interstitial and intra-alveolar edema with a delayed onset of signs following the
initiating traumatic events. A.R.D.S. at various levels of severity is believed to be a silent partner in
many causes of death in a critically injured animal. Pulmonary haematomas may be formed when
localized bleeding occurs within the pulmonary parenchyma. After an initial silent period of several
hours to several days, they are radiographically visible as well-circumscribed soft hssue densities
that will resolve spontaneously in the following weeks. Pulmonary pseudocysts are presumed to
represent a coalescens of ruptured airspaces within the parenchyma, in combination with
pulmonary contusion. They may only become radiographically evident several days following the
injury and usually appear as localized, spherical radiolucent lesions filled with air or with a
combination of air and fluid. They resolve spontaneously in a period of weeks to months. Rupture
of these traumatic pseudocysts result in pneumothorax.

3. Disruption of the airways

This kind of injury can be caused by a penetrating or a blunt trauma to the thorax while the glottis
is closed. Radiographs will show pneumothorax, mediastinal emphysema (pneumo-mediastinum),
subcutaneous emphysema and pneumofeTro-peritoneum. Pneumomediastinum and pneumore-
tro-peritoneum can be recognized by the visualization of soft tissue structures contrasted by air
within the mediastinum and retroperitoneal space. Pneumothorax is the most common sequela to
thoracic trauma and can be found with penetrating chest wall injuries, lacerations, tears and
ruptures of lung and airways, extension of pneumomediastinum, and as a result of rupture of a
(traumatic) pulmonary pseudocyst (bulla). Pneumothorax has been defined as the collection of
free air within the pleural space resulting in a loss of negative intrathoracic pressure allowing the
lungs to recoil away from the thoracic wall. Normally a pneumothorax in cats and dogs is
bilaterally because the thin mediastinum ruptures easily with the original trauma. Pneumothorax
can be open or closed. A complication is tension pneumothorax that is an immediate life-
threatening condition. Due to a one-way valve effect during inspiration intrathoracic air pressure
increases exceeding athmospheric pressure. This results in severe compression of the lung lobes,
the heart and large vessels. Radiographs should be regarded as being of confirmative value and as
a control upon the presence or development of tension pneumothorax. Radiographic signs of
pneumothorax include increased size and lucency of the thorax, separation of the cardiac
silhouette from the sternum, visibility of the lung borders separated from the thoracic walls while
pulmonary vasculature is not extending across the radiolucent pleural space to the thoracic wall,
and accumulation of air around the heart. With tension pneumothorax the lungs are small and
collapsed, the heart and large vessels are small and the mediastinum may be shifted to one side.
The caudal thoracic borders may extend far caudally into the abdominal cavity.

4. Damage to the heart and great vessels

Traumatic injuries of the cardiovascular system are only seldomly recognized on non-contrast
radiographs. Myocardial contusion is caused by impact to the heart and can not be recognized
radiographically. Laceration and rupture of the heart and vessels will result in haemothorax and
increased density and widening of the cranial mediastinum. Also, large volume pericardial effusion
or pneumopericardium can be found. However, many of these animals will die fast and never reach
the veterinarian. Haemothorax is the collection of blood in the pleural space and is only a problem
when it originates from lacerations of intercostal, bronchio-esophageal or other systemic arterial
vessels. Pulmonary haemorrhage is usually self-limiting because the pulmonary circulahon is of
low pressure. Chylothorax denotes the presence of intestinal lymphe (chyle) in the pleural space.
In the cat, the delicate thoracic duct runs through the left-sided mediastinum and can be disrupted
by the force of blunt trauma. Radiographic signs of pleural effusion include a widened, fluid-dense
pleural space, prominent interlobar fissures, obscuring of the cardiac and diaphragmatic
silhouette, and rounding of the lung lobe tips in the periphery.

5. Damage to the oesophagus

Oesophageal injuries by thoracic trauma are rare. However, a penetrating object (bullet) may
perforate the oesophagus resulting in pneumomediastinum because of air leakage or in
mediastinitis, pleuritis and pyothorax when oesophageal contents spill through the leak.

-ocr page 759-

Radiographic control of oesophageal perforation should not be performed with barium contrast
oesophagography, but with one of the modern aqueous iodine media as metrizamide or iohexol.

ABDOMINAL TRAUMA

Trauma to the abdomen and resulting injury to the intra-abdominal organs that are quite
vulnerable since most of these are not protected by a bony case are frequently seen in veterinary
practice and account for significant morbidity and mortality rates. Causes of injury may be
penetrating trauma with perforation and laceration of body wall and abdominal viscera of blunt
trauma with contusion, laceration, avulsion or rupture of abdominal organs. The common blunt
compression trauma may induce massive organ shattering and fatal haemorrhage of liver and
spleen, and is certainly not less serious than the more obvious penetrating trauma with damage of
intestines and liver. There are four important consequences of abdominal trauma;
L haemorrhage; 2. peritonitis; 3. uraemia; 4. organ function impairment. Afdominal haemorrhage
is most apparent with injuries to the liver, spleen, and kidneys, and with injuries to major vessels as
caudal vena cava, splenic or renal arteries, portal vein and mesenteric vessels. Peritonitis
(chemical or septic) develops as a result of rupture of a hollow viscus or trauma of the pancreas.
Uremia is caused by leakage of large quantities of urine into the peritoneal space as a result of
bilateral renal or ureteral injuries or rupture of the bladder or urethra. Organ function impairment
depends upon the type, location, duration, and degree of organ disruption from injury. Abdominal
radiography and contrast studies are very useful in reaching the final conclusion of whether or not
surgical intervention is indicated. As an example, the presence of free gas in the abdominal cavity
is an indication of acute celiotomy.

Further information concerning abdominal trauma is presented in section; "Radiology of dogs
with acute abdomen and haematuria".

TRAUMA TO THE APPENDICULAR MUSCULOSKELETAL SYSTEM

Injuries include fractures, fracture-luxations and luxations, and damage to tendons and ligaments.
Radiographic examination and interpretation are performed in the routine way.

TRAUMA TO THE AXIAL MUSCULOSKELETAL SYSTEM

Traumatic injuries include fractures, mandibular luxations and penetrating wounds of the skull.
The spinal column is subjected to fractures, fracture-luxations, traumatic disc protrusion and
penetrating wounds. Most of these abnormalities are recognized radiographically without
difficulty. Myelography may be indicated for pre-surgical localization and evaluation of traumatic
cord compression in cases of disc herniation or minor vertebral (sub)luxations.

As a conclusion, radiography is a very reliable, non-invasive method of establishing the presence,
nature, site and extent of a traumatic injury to a cat. It is confirmatory and supplemental to the
clinical examination. Besides that, radiographs form a permanent record that may be used as a
basis for checking progress of recovery and are a baseline for further evaluation of respiratory
distress syndrome.

Refcrcnces available on request

-ocr page 760-

IV. SMALL ANIMAL ANESTHESIOLOGY

Balanced anesthesia in companion animals

By L.J. Hellebrekers\'
Introduction

Tine combined use of a large number of different anesthetic drugs may seem rather complicated,
and therefore too difficult for a private small animal practice. However, since the field of veterinary
anesthesiology is developing in the direction of the "balanced anesthesia" technique, it is
worthwhile to be informed about the technique, and consequently use certain elements from it to
stepwise improve one\'s anesthetic practice.

The term "balanced anesthesia" indicates a state of anesthesia, or more correctly neurolept-
anesthesia, which is obtained by the use of tranquillizers, hypnotics, narcotics, oxygen, nitrous
oxide, and in some cases a muscle relaxant.

The major advantage of a balanced anesthesia regime is the reduction of the incidence of
unwanted, mainly cardiovascular, side-effects which accompany the use of general anesthetics
like barbiturates, or volatile anesthetics (like halothane). The major complicating factor in handling
such a balanced anesthesia technique lies in the fact that extensive patient monitoring and
ventilatory support should be available before this approach can be executed without undue risk
to the patient.

The general principle of the balanced anesthesia technique is that specific anesthetic drugs should
be administered rather then general, broad-acting, anesthetic drugs. In other words, for
elimination of a pain response narcotics should be administered, while sedation of sleep should be
obtained using sedatives or hypnotics. To use general anesthetics to obtain the full range of
desired effects from sleep to analgesia, very high doses are needed. This will invariably induce a
range of unwanted side effects.

In general, the basis for the balanced anesthesia will be formed by a neurolept-analgesic
premedication, induction with a hypnotic agent like a barbiturate and maintenance of anesthesia
which includes oxygen and nitrous oxide administered by way of an anesthesia system. To
maintain anesthesia at a surgical level there are different options like halothane administration, the
"balanced anesthesia" technique, or a combination of both.

The use of tranquillizers and hypnotics in balanced anesthesia

The use of major tranquillizers in balanced anesthesia is limited to their application in the
premedication. Phenothiazine (such as acepromazine) as well as butyrophenon derivates (like
droperidol) all have a duration of action between 1.5 and 3 hours depending upon the dose
administered. This is considered to be too long for administration during anesthesia where a short
duration of action of between 20 and 40 minutes is desired.

Therefore the use of diazepam or midazolam in a dose of 0.5 to 1.0 mg/kg IV is usually preferred.
As an alternative, very small doses (2-4 mg/kg, IV) of a short-acting barbiturate (thiopentone,
methohexitone) might be applied. After repeated administration of barbiturates the recovery time
will be prolonged, whereas this problem is much less after a single barbiturate dose or diazepam
(or midazolam) administration. To maintain a light plane of anesthesia i.e. hypnosis, low doses of
halothane may be administered, h should be realized however that halothane, like barbiturates
cause a dose-dependent cardiovascular depression.

The use of narcotics in balanced anesthesia

Analgesia during general anesthesia is mainly dependent upon the narcotics administered in the
premedication, supplemented by the weak analgesic effect of nitrous oxide and, for instance,
halothane. Despite this, analgesia might be insufficient for certain procedures, and consequently
narcotic supplementation might be indicated.

\' Department of Veterinary Anesthesiology, Department of Companion Animal Medicine, Faculty of
Veterinary Medicine, University of Utrecht, PO. Box 80.154, 3508 TD Utrecht, The Netherlands

-ocr page 761-

The desired characteristics of such an intravenous narcotic supplementation include 1) fast
acting, 2) strong analgesia, and 3) short to intermediate duration of action. This duration of action
excludes the use of the weaker, long-acting narcotics like methadone, oxycodon, and for instance
morphine. The newer opiates which have a greater analgesic potency, and a duration of acton of
approximately 30 minutes combine the desired characteristics. Fentanyl, alfentanil and sufentanil
all have a great analgesic potency (128,15 and 625 times more potent then morphine, respectively)
and a duration of action of 20 to 30 minutes, depending upon the dose administered. Intravenous
administration will induce excellent analgesia within 2 (alfentanil and sufentanil) to 7 minutes
(fentanyl), but this analgesia will be accompanied by respiratory depression. Careful respiratory
monitoring is absolutely indicated, and artificial ventilation should be available. When the opiate is
fractionally administered, a sufficient level of analgesia without a too severe depression can be
obtained with low-doses of fentanyl, or even lesser doses of alfentanil (but not with sufentanil).
However, this can only be done safely when the monitoring of ventilation is adequate.

The use of O2 and N2O in balanced anesthesia

The use of O2 and N2O forms an essential part of the balanced anesthesia technique, although in
itself they are not anesthetic. Supplemental oxygen lowers the incidence of hypoxia, while nitrous
oxide has weak anesthetic and analgesic properties. Depending upon the anesthesia system used,
the percentage of O2 should amount to 50% of the fresh gas flow with the use of a semi-closed
system
(CO2 absorbtion with soda-lime). When using a semi-open system (no CO2 absorbtion)
30% O2 in the fresh gas flow is sufficient.

The use of muscle relaxants in balanced anesthesia

In human anesthesia, the use of muscle relaxants is an integral part of the balanced anesthesia
technique. In veterinary anesthesia, muscle relaxants are used much less frequent. Indications for
use are increasing the level of muscle relaxation, and for example decreased resistance to artificial
ventilation. Since the above mentioned symptoms might also be indicative for insufficient
anesthetic depth, care should be taken to maintain a surgical level of anesthesia when using
muscle relaxants. Instead of deepening the general anesthesia, and thereby increasing the
incidence of unwanted side effects, adequate relaxation, or ventilation, can also be obtained with
use of relaxants. Although the side effects are less, artificial ventilation is now absolutely indicated.

Post-operative pain relief in companion
animals

By L.J, Hellebrekers
Introduction

The main problem which arises when considering post-operative pain-relief is the need to
determine whether, and if so to what extent, the patient is suffering from pain. Since pain related
behavioral responses can vary from increased motor activity with vocalization to a severe
diminished motor activity, the presence of pain in an animal is very hard to determine with great
certainty. Despite this problem, the (ethical) need for post-operative pain relief is now generally
accepted, even when the presence of pain is perhaps not unequivocally established. Similar to the
problems which arise with determining the presence of pain, it is equally difficult to assess the
effectivity of the pharmacological pain relief under "clinical" circumstances. Concerning the
effectivity of a therapy one has to rely on experimental data from laboratory work with quantitated
pain stimuli, despite the fact that most of this work has been executed on rodents.

\' Department of Companion Animal Medicine, Yalelaan 8,
P.O. Box 80.154, 3508 TD Utrecht, The Netherlands

-ocr page 762-

There are 2 classes of analgesic drugs available for establishing post-operative analgesia. First of
all, and probably most effective in the post-operative phase, are the narcohc drugs which includes
the agonist drugs like methadone and fentanyl, and the drugs with a agonist-antagonist character
like pentazocine and buprenorphine. Secondly, there are the mild analgesic drugs that act through
inhibition of prostaglandin synthetase, like acetylsalicylic acid and phenylbutazone.

Narcotic analgesic drugs

These drugs, which are generally considered to be potent analgesics, are probably the most
effective choice for analgesia in cases of (severe) visceral pain. Their mode of action is through
binding to the endogenous opiate receptors in the central nervous system where the opiates exert
their analgetic effect but at the same time also establish a sedative and respiratory depressant
effect.

The extent to which thes different effects occur depends largely upon the opiate and the dose
administered. Agonist opiate drugs that can be considered for use include morphine, methadone,
and pethidine. The newer, more potent, opiates like fentanyl, alfentanil and sufentanil have a
duration of action of 30 minutes or less and are therefore not suited for post-operative analgesia.
Morphine can be used both for pre- and post-operative analgesia, and although not very popular in
The Netherlands, good results have been reported with this drug. As with virtually all (agonist)
opiate drugs, cats demonstrate great sensitivity to morphine and will demonstrate behavioral side
effects when dosed too high. At a dose of 1-2 mg/kg (SC/IM) in dogs and 0.1-0.2 mg/kg (SC/IM) in
cats good analgesia can be obtained for 4-6 hours. Side-effects, next to behavioral changes in the
cat, include sedation and respiratory depression. This depressant influence will be additive to the
depression remaining after general anesthesia. Naloxone (dose range 0.01-0.04 mg/kg IV) will
antagonize the depressant effects, but at the same time will also eliminate the analgesia.
Methadone has characteristics comparable to morphine. Analgesic potency but also the sedative
and respiratory effects are similar, and the duration of action is approximately 4 hours. The dose
range in dogs is 0.5-1.0 mg/kg (SC/IM) depending upon the level of consciousness of the patient
and the time interval since other (anesthetic) drugs have been administered. In the cat dosages are
limited to the 0.05-0.1 mg/kg range (SC/IM). Like morphine, methadone can be antagonized by
naloxone.

Pethidine has only a limited analgesic effect. Both the analgesic potency and the duration of action
(45-90 minutes) are less than that of morphine and methadone. Pethidine has little sedative side-
effect, and establishes some enteric spasmolytic activity. Dose range in the dog is 5-10 mg/kg (IM)
and in the cat 2-5mg/kg (IM).

Pentazocine (Fortral®, Winthrop, Haarlem, The Netherlands) is one of the agonist-antagonist
opiate drugs used as pain killers. Due to its antagonist activity there will be no additive sedation or
respiratory depression when preceeded by morphine or methadone for anesthesia. The duration
of action is approximately 2-4 hours and the dose range in dogs in 2-5 mg/kg (orally).
Buprenorphine (Temgesic®, Essex, Amstelveen, The Netherlands) is another one of the mixed
agonist-antagonist opiate drugs. It has a long duration of action of 6-8 hours. There is no additive
sedative and respiratory depressant effect, but in high doses the drug itself may induce sedation
and respiratory depression. The dose range in different species is 0.006-0.015 mg/kg (SC/IM).

Mild analgesic drugs

Although not specifically suited for post-operative analgesia, these drugs do possess some
analgesic potency. This class of drugs includes the salicylates and the butazolidine-Iike drugs.
Their mode of action is through an inhibition of prostaglandin synthetase, limiting their field of
action to the patient with a chronic inflammation rather than the patient recovering from surgery.
Despite these restrictions, the possible (post-operahve) application for these drugs might lie in the
supplementation of the analgesia obtained by opiate-like drugs. Agents that can be considered for
use are acetylsalicylic acid (Asperin®, oral dose in dogs - 25 mg/kg 3 times a day, oral dose in cats
25 mg/kg once a day) and phenylbutazone (butazolidine®, dose in dogs 20 mg/kg/day). Side
effects related to repeated administration of these drugs include irritation of the gastric mucosa
and an increased bleeding tendency.

-ocr page 763-

Premedication and anesthesia induction in
companion animals

By L.J. Hellebrekers\'

PREMEDICATION
I: Introduction

In many instances anesthesia induction is preceeded by a premedication. The potential
advantages of premedication are numerous and include a smoother induction of anesthesia, the
use of smaller amounts of the induction agent and consequently less side-effects, a smoother
maintenance of anesthesia, and a possibly more uneventful recovery. The agents used for
premedication include major tranquillizers or neuroleptics (like acepromazine or droperidol),
minor tranquillizers (like diazepam or midazolam), alpha-adrenergic drugs (like xylazine or
medetomidine), opiates (like methadone and fentanyl), and anticholinergics (like atropine). These
agents can be used alone, but for most patients the use of a neurolept-analgesic combination is
preferred.

lA: Major tranquillizers

The most commonly used major tranquillizers belong to the phenothiazine group (for example
acepromazine - dose range 0.1-0.2 mg/kg). Aside from strong sedation these agents produce a
dose-dependent vasodilatation resulting in a drop in blood pressure. Furthermore phenothiazines
have an anti-histamine effect and induce sequestering of red cells in the spleen, resulting in a
decreased hematocrit. In stressed animals administration of phenothiazine derivatives can induce
paradoxical effects including a severe blood pressure decrease and even hypotensive shock. The
use of phenothiazines is not species-dependent.

Droperidol (Dehydrobenzperidol®, Janssen Pharmaceuticals, Beerse, Belgium) also induces a
long-lasting sedation, but has only minimal effect on the cardiovascular system (dose range - 0.5-
1.2 mg/kg). Furthermore a stimulating effect upon respiration has been unequivocally established.

Droperidol must be used in combination with an opiate for example since its use as a sole agent
may induce unwanted behavioral side-effects. The use of droperidol is limited to dogs and several
species of rodents.

IB: Minor tranquillizers

Minor tranquillizers like the benzodiazepine agents diazepam (Stesolid®, Dumex BV, Hilversum,
The Netherlands) and midazolam (dormicum®, Hoffman-LaRoche BV, Mijdrecht, The Nether-
lands), have only a limited use in veterinary anesthesia. The major indication for their use is post-
anesthetic excitation aside from use as a sedative in a,n epileptic state. Their potency as a sedative
is limited and the duration of action is between 20 and 30 minutes depending upon the dose and
route of administration. Despite this, diazepam and midazolam are used as premedicant and/or
induction agents for short procedures and for those patients with a history of epilepsy (dose range
for both agents - 0.5-2.0 mg/kg). Differences between the 2 agents are the water solubility of
midazolam allowing it to be diluted in saline or mixed with other agents, and the slightly longer
duration of action and stronger effect of diazepam.

IC: Alpha-adrenergic drugs

Drugs from this catagory which are used in dogs and cats include xylazine and medetomidine
(Domitor®, SmithKIine, Zoetermeer, The Netherlands). Medetomidine, which will be introduced
on the market in 1990, is a specific alpha-2 adrenergic agonist, and might have advantages over
xylazine which is a ,mixed alpha-1, alpha-2 agonist. Xylazine produces a long-lasting sedation with
an initial hypertension, subsequently followed by a bradycardia and a decrease in blood pressure

\' Department of Companion Animal Medicine, Yalelaan 8,
P.O. Box 80.154, 3508 TD Utrecht , The Netheriands

-ocr page 764-

to normal or slightly below normal levels. More frequently in cats then in dogs, vomiting might
occur especially when xylazine is administered as the sole agent. The most frequent use of
xylazine is in combination with ketamine to induce sedation or general anesthesia in cats.

ID: Opiates

Opiates are frequently used in the premedication of dogs. Advantages of opiate use include the
induction of analgesia and, depending on the opiate used, a sedative effect which is additive to the
sedation induced by the tranquillizer.

The opiates available for use in veterinary practice can be roughly divided into 2 catagories. The
first category includes weaker opiates like morphine (dose range 0.3-1.5 mg/kg), methadone (0.4-
I.O mg/kg), oxycodon, and dextromoramide which all have an analgetic potency within the range
of morphine. The other group consists of stronger opiates, of which fentanyl (analgetic potency
approximately 20 times that of morphine) is most frequently used in veterinary medicine (dose
range 0.01-0.02 mg/kg). The weaker opiates all show a duration of action of 1 to 3 hours depending
upon the dose administered, while fentanyl has a duration of action of only 20 to 30 minutes.

ID: Anticholinergic agents

The most commonly used anticholinergic agent is atropine (dose range - 0.02-0.1 mg/kg). Aside
from its vagolytic activity, atropine reduces bronchial and salivary gland secretion. Due to its
vagolytic activity, heart rate increases. This tachycardia is one of the (relative) contra-indications
for the use of atropine in patients with a pre-existing tachycardia. An alternative would be the use
of glycopyrrolate (Robinul®, Rorer BV, Hoofddorp, The Netherlands) which reduces bronchial
and salivary secretion without increasing heart rate beyond a subnormal to a normal level (dose
0.01 mg/kg).

IE: Neurolept-analgesic, combinations

Neurolept-analgesic combinations have a number of clinically significant advantages over the use
of the same agents individually as the sole anesthetic. First of all, sedation combined with analgesia
is accomplished, which can not be obtained by the use of sedatives alone. Secondly, due to the
combined use of sedatives and opiates the dose of the individual agents can be reduced, which
consequently decreases the incidence of unwanted side effects. In specific cases, (i.e. when an
opiate is combined with droperidol), the opiate-induced respiratory depression is counteracted by
the droperidol, resulting in a more adequate ventilation.

As a rule it can be stated that the use of a neurolept-analgetic combination for premedication is to
be preferred over the use of a sedative or opiate alone. The addition of an anticholinergic prevents
the occurence of a bradycardia and diminishes bronchial and salivary gland secretory activity.

INDUCTION

II: Introduction

For the induction of anesthesia a number of agents are available in veterinary practice. The choice
for an induction protocol is determined by the type of premedication the patient receives, the
effect of the premedication, and the desired route of administration. In general, intravenous
administration is preferred since it allows for a more accurate dosing while at the same time
significantly decreases the induction time. The intramuscular route of administration is used, for
example, when injecting a patient with ketamine/xylazine; here, depending upon the dosage,
either sedation or, general anesthesia is obtained at a higher dose. The most commonly used
injectable induction agents include barbiturates, ketamine, and to a lesser extent certain opiates
and benzodiazepine agents. Induction using a mask and an inhalant anesthetic, is sometimes
performed in certain patients but stress often accompanies this procedure.

IIA: Barbiturates

Barbiturates which are commonly used for intravenous induction of anesthesia include
methohexitone (Brietal®, eli lilly, amsterdam, the netherlands, dose range 10-20 mg/kg) and
thiopentone (Nesdonal®, Rhone Merieux, Amstelveen, The Netherlands, dose range 10-20 mg/
kg). Both these agents will induce anesthesia within a very short period of time. The exact duration
of induction is dependent upon the state of consciousness before induction and the speed of

-ocr page 765-

injection. Induction time is considerably longer with the use of pentobarbital (Nembutal®, Sanofi,
Maassluis, The Netherlands, dose range 10-30 mg/kg), which requires up to 5 minutes to fully
develop its effect. It is important to realize that barbiturates are hypnotics, which do not hav,e any
analgetic properties. When using barbiturates as the sole anesthetic agent, the response to a
painful stimulus can only be obliterated at very high doses. Negative side-effects to the use of
barbiturates include a dose-dependent respiratory and cardiovascular depression. When these
side-effects develop, a combined metabolic and respiratory acidosis will result.

IIB: Kctamine

Ketamine can be used as an induction agent in both dogs and cats. In cats it is used mainly in
combination with xylazine administered by intramuscular injection. Intravenous administration of
ketamine can be used to induce or prolong anesthesia. The most important aspect of ketamine,
especially after intravenous administration, is the occurrence of unwanted side effects. These
include increased muscle tone, tonic-clonic contractions, disorientation and tachycardia. All these
effects are dose-dependent, and can be prevented by limiting the dose of ketamine administered.
In dogs a premedication with methadone/acepromazine/atropine will generally limit the dose of
ketamine needed to induce anesthesia to < 10 mg/kg. In case hypnosis is inadequate, intravenous
diazepam may be given. A mixture of ketamine and diazepam (1:1 volume ratio) can also be used
to induce anesthesia. When preceeded by premedication, the ketamine dose will be limited to < 10
mg/kg, with very few, if any, subsequent side effects.

IIC: Opiates

In specific cases, anesthesia is induced with opiates alone or in combination with a tranquillizer. In
patients with a diminished cardiovascular reserve, induction with methadone/dropendol or with
the extremely potent opiate, sufentanil (Sugenta®, Janssen Pharmaceuticals Beerse, Belgium) in
combination with midazolam will decrease the risk of the (induction of) anesthesia for the patient.
The use of opiates in this fashion necessitates the a,vailability of mechanical ventilation and
ventilatory monitoring. Another possibility is the induction of anesthesia with a fentanyl/
droperidol combination (Thalamonal®, Janssen Pharmaceuticals, Beerse, Belgium, dose 03.-04
ml/kg). Due to the weak hypnotic properties of fentanyl, respiration will usually remain adequate
but intravenous administration should be slow, and to effect.

IID: Benzodiazepines

Benzodiazepines are generally considered to demonstrate only weak hypnotic qualities in
animals. Therefore their use as an induction agent is limited. Specific indications is their combined
use with strong opiates (see above) or in extremely weak patients which already have severely
diminished consciousness.

The use of volatile anesthetics in
companion animals

By L.J. Hellebrekers\'
I: Introduction

With the introduction of inhalation anesthesia in veterinary medicine a major step forward has
been made in the quality of patient care during anesthesia and surgery. Compared to anesthesia
techniques using only injectable anesthetics without the possibility of ventilatory support, a whole
range of surgical and diagnostic procedures can now be accomplished without injustifiably

\' Department of Companion Animal Medicine, Yalelaan 8,
RO. Box 80.154, 3508 TD Utrecht , The Netherlands

-ocr page 766-

increasing the anesthetic risk of the patient. The major advantages of using inhalation anesthesia is
the fact that anesthetic depth can be accurately controlled and that little metabolism is needed for
elimination of the anesthetic; compare favorably to the extra investment, financially and time-wise,
which accompanies the use of inhalation anesthesia. This does not imply that inhalation
anesthesia is indicated for all surgical and/or diagnostic procedures, but does suggest that the
possibility for employing inhalation anesthesia should be present in modern veterinary practice.
When describing inhalation anesthetics two important definitions are used: 1) the blood: gas
partition coefficient and 2) the minimum alveolar concentration (MAC). The bood: gas partition
coefficient describes the solubility of the inhalant anesthetic in the blood. A high solubility will
increase the duration of the induction and the recovery, while a low solubility will be accompanied
by a rapid induction and likewise recovery. The MAC value indicates the concentration of
anesthetic that produces a lack of response in 50% of the subjects to a standard stimulus. As a rule
1.5xMAC will produce a surgical anesthetic level in 90 to 95% of the patients. MAC values for
different anesthetic vapors vary greatly, while small variations are seen between species.

II: The use of oxygen and nitrous oxide

As an alternative to the use of outside air (21% oxygen) an enriched gas mixture with a minimum of
30% oxygen is used for inhalation anesthesia in companion animals.

This higher then normal inspired oxygen fraction compensates for the depressant effects of the
anesthetics used and the anesthetic techniques employed. Further increase in inspired oxygen %
has not been shown to be advantageous in companion animals. In general oxygen is combined
with nitrous oxide. Nitrous oxide has a very low blood solubility, which results in a rapid
distribution to the different tissues. It has weak sedative and analgetic properties and therefore can
only be used as an adjunct to another (inhalant) anesthetic. Specific contra-indications to the use
of nitrous oxide include gastric torsion-dilatation, pneumothorax and ileus.

Ill: The use of methoxyflurane, halothane and isoflurane

Methoxyflurane is a potent anesthetic with a high boiling point of 104.7°C and a vapor pressure at
20°C of 22.8 mm Hg which is equivalent to approximately 3.5%. However the MAC value is low
(0.23% in the dog and 0.16% in the cat) making clinical use possible. The major problem is the high
blood solubility (13.0) compared to other anesthetic agents. This causes both the induction and
the recovery to be very slow. Cardiovascular responses are minimal while respiratory depression
may occur during methoxyflurane administration. Compared to the other inhalant anesthetics
methoxyflurane is extensively biotransformed in the liver, with the production of hepato- and renal
toxic fluoride ions. Halothane has a boiling point of 50.2°C and a vapor pressure at 20°C of 244.1
mm Hg, allowing for administration of high concentrations of the gas. Therefore a precision
vaporizer should be used for administering halothane. The MAC value for the dog is 0.87% and
0.75% for the cat. Halothane depresses the cardiovascular system, resulting in a dose-dependent
decrease in blood pressure. It also sensitisizes the myocardium to cathecholamines which induces
ventricular arrythmias. Approximately 25% of the halothane administered is biotransformed in the
liver, with the remaining amount eliminated via the airways. With the boiling point and vapor
pressure equal to 20°C, isoflurane closely resembles halothane. But compared to halothane,
isoflurane is a slightly weaker anesthetic with MAC values of approximately 1.5 times those of
halothane (1.5% for the dog, 1.16% for the cat).

The major difference between halothane and isoflurane lies in the fact that isoflurane shows a very
low level of biotransformation (approximately 1 to 2%), and that isoflurane does not sensitize the
heart to cathecholamines. The relatively high cost of the product limits the use of isoflurane to
specicific indications, i.e. decreased metabolic capacity (liver problems, young animals), the need
for a rapid induction/recovery, and patients with pre-existing (ventricular) arrythmias.

-ocr page 767-

Gasflow and anesthetic systems

By Y. Moensi

The fresh gas flow that we introduce in our anesthetic systems consists of 02 and often also an
anesthetic vapor. N20 is often incorporated in this mixture but it is not essential. The fresh gas
flow must

1) contain enough 02 to satisfy the 02 consumption of the patient.

2) contain at least 30 % 02

3) in semi - open systems this fresh gas flow must also be sufficient to clear the anesthetic system of
expired C02.

4) if volatile anesthetics are used it must contain enough anesthetic vapor to keep the patient at the
desired anesthetic level.

For these reasons gasflows in semi - closed systems and in semi - open systems are different.

Semi - open systems:

Popular designs are the T - piece, the Bain circuit and the Magill circuit. In these systems it is
essential that no rebreathing of alveolar gas exists.

To be sure that there is no major rebreathing of expired C02 in these circuits we must introduce a
gas flow of 2 x expired minutevolume (T piece), 1 -1.5 x expired minutevolume (Bain) and 0.7 ■ 1 x
expired minutevolume (Magill). This gas flow can be 100 % 02 but can also be a mixture of 02 and
N20 providing the 02 concentration is at least 30 %. This fresh gas flow:

- exceeds metabolic 02 demand

- prevents rebreathing of C02

The composition of the gas inspired by the patient and of the fresh gas flow is the same.

C02 Absorption Systems:

Popular designs are the circle system and the to - and - fro system. In these systems a variable
degree of rebreathing of alveolar gas exists but C02 is removed by absorption on soda lime.
These systems can be operated in a closed or in a semi - closed way. If the gasflow into the system
exactly matches the patient\'s 02 uptake, no gas escapes from the relief valve and the system is
used as a "closed" system. If this is not the case and some gas escapes at the relief valve we are
using the system as a semi - closed system.

Depending on the magnitude of the fresh gas flow the amount of gas that escapes at the relief valve
may range from a few ml to more than the expired minutevolume. Generally, we use these systems
as semi ■ closed systems.

It is important to realise that in contrast to semi - open systems the composition of the gas inspired
by the patient can be different from the composition of the gas mixture introduced in the system.
This is because the inspired gas is a mixture of expired gas (from which the C02 is removed) and
the fresh gas mixture. The higher the gas flow introduced in the system the better the inspired gas
composition resembles the fresh gas flow composition.

a) Use with only 02 as carrier gas:

1) as a closed system: Introducing a flow equal to metabolic 02 consumption meets all
requirements for gas flow in this anesthetic system. When volatile agents are used it must of
course contain a concentration of anesthetic agent high enough to maintain the patient at the
desired anesthetic level. To obtain rapidly at least 30% or more inspired 02, evacuation of nitrogen

\' Department of Veterinary Anesthesiology Faculty Veterinary Medicine University of Utrecht and Faculty of
Veterinary Medicine University of Ghent, Belgium.

-ocr page 768-

(air contains 79% N2) out of the circuit is done by increasing the gas flow for a while after the patient
is connected to the circuit, before reducing the flow to metabolic demand. The speed of
denitrogenation is proportional to the time constant (TC) of the circuit. The TC is expressed in
minutes and equals flow divided by volume of the circuit. When we neglect the influence of the
patient on inspired gas composition we can say that it takes three time constants to have a gas
mixture in the circuit similar to that of the fresh gas supply. The time constant can be altered by
changing the fresh gas flow or the volume of the system.

- advantages: low cost for running the anesthetic, no problems with operating theatre pollution.

- disadvantages: the exact composition of the inspired gases is unknown. Small leaks in the
system will introduce air (N2!) at each inspiration and decrease the inspired 02 percentage.
Fluctuations in 02 consumption require adjustements of the gasflow to maintain a adequately
filled balloon. Monitoring of respiratory gas composition (02, C02) is absolutely necessary.

2) as a semi - closed system It is more practical to introduce a 02 - flow greater than metabolic
demand and to open the relief valve.

- advantages: adjustements according to metabolic consumption are not ecessary. Leaks will
have less influence on the inspired gas composition because continuous denitrogenation takes
place.

disadvantages: more expensive and environmental pollution.
When adequate monitoring of respiratory gas composition is available and when the system is
checked regularly and subsequently found to be airtight the gas flow can be reduced to 20 ml/kg/
min 02 after denitrogenation. If not, a total fresh gas flow of - minutevolume per minute is
advocated.

b) Use with 02 and N20:

A total fresh gas flow of - minutevolume per minute consisting of 50 % 02 and 50 % N20 is
advocated. The use of N20 introduces the potential risk of producing hypoxic gas mixtures
(wrong proportion, empty 02 cylinder) but permits a reduction of 25% in halothane concentration
(less cardiopulmonary depression). The wasted gases can be collected at the relief valve and
directed outside the operating theatre or the traces of the volatile agents in the wasted gases can
be absorbed using activated charcoal.

Monitoring of anesthesia

By Y. Moensi

To monitor means: to observe and to warn. Anesthesia is a controlled but reversible intoxication
of the body. This process is not without danger and needs to be monitored. In general, animals
with an identified anesthetic risk are more or less closely observed during anesthesia in veterinary
practice. "Healthy" patients constitute fifty percent of anesthetic mortality and this category is
often not monitored during anesthesia in veterinary practice.
The purpose of monitoring is three-fold:

■ to collect information on vital functions. This permits a quantitative estimation of the effects of

anesthesia and to make small corrections.
- to immediately detect sudden and unexpected changes in the normal course of anesthesia
(technical errors, idiopathic reactions,...).

to verify the function of the equipment and its connection with the patient.
Monitoring can be done using our senses or by using electronic devices. Information gathered with
our senses is limited, sometimes misleading. It cannot be collected continuously, sometimes not
collected at all (patient under the drapes). Electronic equipment provides more information than
can be detected by our senses. It is more accurate and continuous but can also be misleading
(artifacts). Electronicly provided information will often be used to confirm clinical impressions. It is
finally the anesthetist who will interpret all information and take action.

• Department of Veterinary Anestiiesiology Faculty Veterinary Medicine University of Utrecht and Faculty of
Veterinary Medicine University of Ghent, Belgium.

-ocr page 769-

Which functions do we monitor?

What we usually do is try to evaluate the action of the heart (e.c.g, pulse palpation, blood pressure)
and the functioning of the lungs (estimation of tidal volume and frequency by observation or with
respirometers). If these two functions are of adequate quality we assume that 02 transfer to the
blood and C02 removal from the blood are sufficient to permit normal tissue metabolism and
normal organ function. This indirect evaluation is subject to pittfalls. Minute ventilation can be
extremely different from alveolar ventilation, a normal e.c.g. - derived heart rate does not say
anything about the heart\'s pumping function, mucous membranes may not show cyanosis in
anemic animals. By introducing a sample of arterial blood in a blood gas analyser we can
immediately look at the result of gas exchange by measuring Pa02, PaC02 and pH. This requires
arterial punction, expensive apparatus and gives only intermittent evaluation.

What we need is a noninvasive method for continuous measurement of Pa02, PaC02 and pH.
The capnograph which measures C02 % in respiratory air, which gives in general a good
approximation of PaC02, and the pulse oximeter which measures 02-saturation, have reached a
technical maturity that permits their use for routine monitoring. Noninvasive monitoring of pH is
not yet available. The capnograph monitors ventilation, pulmonary circulation and several aspects
of the proper functioning of the anesthetic apparatus and the connection with the patient. A
normal ventilation does not guarantee a sufficient oxygenation; a normal PaC02 can exist with a
low Pa02. The pulse oximeter uses the absorption of red and infrared light directed through a
pulsating arteriolar bed to calculate the 02 ■ saturation of hemoglobin (Sa02). It is a monitor of the
efficiency of the cardiorespiratory system. Sa02 should be 90 % or more during anesthesia. The
relationship between Sa02 and Pa02 is given by the sigmoid shaped oxyhemoglobin dissociation
curve. This means that a Pa02 of 100 mmHg or more corresponds to a near maximal saturation
(99%) of the arterial blood. The pulse oximeter also displays pulse rate derived from the
plethysmogram. This is more reliable than an e.c.g. • derived heart rate because it is based on the
existence of real pulsations in a peripheral vascular bed. The probe is generally applied to the
tongue or to the interdigital skin fold. In an hypoventilating animal breathing 02 - enriched air, a
normal Sa02 (and Pa02) can be measured in combination with a high end tidal C02 % (and
PaC02).

It is clear that capnograph and pulse oximeter give excellent and complementary information.
Using the pulse oximeter for routine anesthesia the role of the e.c.g. is reduced. Nevertheless the
e.c.g remains an essential tool for the differential diagnosis of arrhythmias and cardiovascular
collapse.

Although a capnograph and a pulse oximeter are worthwile to purchase for practitioners with a
heavy case load many veterinarians will have to monitor anesthesia without these devices.
Continuous "clinical" supervision of every anesthetic by a skilled person is indicated. A heart rate
indicator is helpful if its limitations are understood. A model which is based on counting peripheral
pulse waves is to be preferred but some models are subject to artifacts. A respiratory rate indicator
is also helpful but it says nothing about the tidal volume or the total efficiency of respiration.
Estimation of tidal volume from the excursions of the rebreathing bag can be hazardous. A volume
meter is the logical choice. If possible surgical draping must be carried out in such a way that the
tongue or mucous membranes are visible during anesthesia. An esophageal stetoscope is cheap
and permits auscultation of heart and lung sounds. Some models offer electronic amplification of
these sounds via a loudspeaker. Others also display heart rate and body temperature via a
modified probe. Body temperature monitoring is often neglected. Especially in the smallest
patients profound hypothermia can develop with subsequent heart rhythm disturbances and
prolonged recovery. An esophageal temperature measurement is to be preferred to rectal
measurement.

It should be emphasised that a great part of anesthetic mortality occurs during the induction phase
when monitoring devices are not yet attached to the patient on one hand, and during the recovery
phase when the animal is left unattended without further monitoring on the other hand.
The monitoring of anesthesia is still neglected in veterinary practice. Although it is expensive
(time, apparatus, personnel) it can substantially improve the quality of anesthesia in practice with
less complications and side - effects as a result.

-ocr page 770-

Artificial ventilation in veterinary
anesthesia

By Y. Moensi

Over 400 years ago artificial ventilation was used in veterinary medicine by Vesalius to maintain
respiration in a dog with open chest. It was not until the 1930\'s that artificial ventilation became an
accepted technique in human anesthesia. In veterinary medicine the use of artificial ventilation
during anesthesia and intensive care has become widespread only in the last 20 years. Basically the
reluctance of veterinarians to adopt this technique is caused by a lack of insight in mechanisms of
mechanical ventilation, by a shortage of anesthetic personnel and by the fact that the majority of
veterinary anesthetic cases do not require artificial ventilation to have a successful outcome.

Why use artificial ventilation ?

Initially, this technique was restricted to thoracotomy procedures and for the treatment of
respiratory arrest and cardiac resuscitation. Presently, more complicated and lenghty surgical
procedures are performed on patients with compromised vital functions. In a balanced anesthetic
protocol for these patients respiratory depressants (opioids) and muscle relaxants are used. In all
these cases controlled or assisted ventilation will help to maintain near normal acid - base status nd
oxygenation.

Definitions concerning artificial ventilation

- With assisted ventilation the patients initiates the respiration but the tidal volume is increased
or assisted by the ventilator or the anesthesist squeezing the bag.

- Controlled ventilation refers to the breathing function of the patient done entirely by the
mechanical ventilator or the anesthetist squeezing the bag.

- A classical pattern of controlled ventilation is intermittent positive pressure ventilation (IPPV).
In exceptional cases a positive end expiratory pressure (PEEP) is maintained during expiration
to prevent collaps of alveoli.

Normal breathing versus artifical ventilation

Understanding of the changes that occur during normal breathing is essential before attempting
to understand the effects of controlled ventilation.

During normal breathing the pressure in the pleural cavity is always slightly negative. It is this
negative pressure that keeps the lungs from collapsing and the alveoli open. On inspiration, due to
the expansion of the thorax, the pleural pressure becomes more negative (■ 12mmHg), as does the
alveolar pressure. This negative alveolar pressure creates the inward movement of air. With
artificial ventilation, the machine creates the inward movement of air. The alveolar pressure
becomes positive ( 7 mmHg) on inspiration and the pleural pressure becomes zero or positive
depending on the amount of pressure applied. This is a very unphysiological process that
inevitably has drawbacks to the circulation.

Circulatory changes with IPPV

The negative pressure within the thoracic cavity that is produced on inspiration also supports
return of blood to the right atrium. This is the "respiratory pump mechanism". With the use of
IPPV the mean intrapleural pressure remains positive. This positive pressure is transmitted to the
vena cava and the right atrium. This reduces venous return and results in a lowered cardiac output
(C.O.).

• Department of Veterinary Anesthesiology Faculty Veterinary Medicine University of Utrecht and Faculty of
Veterinary Medicine University of Ghent, Belgium.

-ocr page 771-

The reduced output from the right ventricle also results in a decreased left ventricular output and a
decrease of arterial blood pressure. The depression of C.0. and arterial blood pressure is
proportional to the length of time the positive pressure is applied. This reduction will be partially
compensated by a reflex vasoconstriction but the ability to compensate completely is variable.
Factors such as anesthetic depth, drug - induced sympathetic blockade (epidural anesthesia or
phenothiazine tranquilizers) and a low blood volume can interfere with this vasomotor reflex
mechanism and subsequently induce severe circulatory changes. In a healthy patient, IPPV is well
tolerated and the circulatory changes are a small price to pay for adequate ventilation.

Guidelines for artificial ventilation

VOLUME: 10 • 15 ml/Kg

RATE: for the dog: 8 ■ 14 breaths/min, for cats 10 - 14 breaths/min.

PRESSURE: peak pressures of 10 - 20 cm H20 are usually adequate to expand the lungs.

These are rules of thumb for average patients that provide an indication of required minute
ventilation; however the effective alveolar ventilation is what counts. This depends on the ratio of
tidal volume to anatomical dead space and on the magnitude of alveolar dead space. Both
represent "wasted ventilation". The relative importance of anatomical dead space increases as
tidal volume decreases. Alveolar dead space increases as pulmonary perfusion decreases. This is
because alveoli in the uppermost regions of the lung will no longer be perfused while they are still
ventilated. An animal with a poor pulmonary perfusion will have a considerable amount of wasted
ventilation and thus require a greater minute ventilation to guarantee a sufficient gas exchange.
Removing either too much or too little C02 causes the animal to suffer from either respiratory
alkalosis or acidosis. Both disturbances are to be avoided but hypocapnia is relatively less harmful
than hypercapnia.

Management of controlled respiration

There are three main problems that occur with the clinical use of ventilators. These are:
abolishment of spontaneous ventilation, re- estabishment of spontaneous ventilation after a
prolonged period of IPPV, and the effects of IPPV on circulation.

- elimination of spontaneous breathing movements. This is usually accomplished by:

1. lowering the C02 tension in the blood by hyperventilation.

2. depressing the respiratory centre by a relative overdosis of anesthetics (not recommended) or
injection of opiates.

3. administration of muscle relaxants.

- return of spontaneous ventilation because the C02 stimulus for respiration has been lowered
there frequently is a delay in the return of spontaneous ventilation after the cessation of IPPV.
Other causes of this delay include deep anesthesia, muscle relaxant drugs still active, opioid action
still present, hypothermia, lack of painful stimuli.

Types of ventilators

Ventilators can be "volume • cycled". With this type the preset tidal volume will be delivered
regardless the pressure which is generated in the airways. They necessitate less observation and
resetting. With a " pressure - cycled " machine the tidal volume delivered will depend on the
resistance encountered in the airways. Alteration of resistance will change the delivered tidal
volume. Tidal volume monitoring (or capnography) is thus specially desired with this type.
Some ventilators use the bag - in - bottle system and can function wile maintaining the normal
anesthetic gas flows in semi - closed systems. The ventilator takes the place of the rebreathing bag.
Other ventilators are flow dividers: they must be fed with, depending on the type, 2 to 3 times the
desired minutevolume which will be divided by the machine into the desired tidal volume. Most
ventilators, but not all, require compressed gases or electrical power to function.
Ventilators designed for use in humans have given very satisfactory results when used on small
animals. Unfortunately a ventilator suitable for animals from 0.5 to 70 Kg is not available.
Difficulties are indeed experienced in cats and small dogs with normal ventilators. For this sizes
the purchase of a special human pediatric ventilator is advocated.

-ocr page 772-

V. PRACTICE MANAGEMENT

Marketing in the examination and
reception room

By D.M. McCurnini

Professional marketing has become an important part of most successful veterinary practices.
Marketing as discussed here refers to "the communication of professional services and goods".
More and more practices are now discovering professional marketing as another practice
management tool to be used along with good personnel management and sound accounting
practices.

Professional marketing has been practiced for years, just as corporate marketing, but designated
under a different name. Most professionals have referred to marketing techniques as public
relations activities. Veterinarians have referred to marketing "client relations".
The veterinary profession needs to continue to be acutely aware of professional ethics and
maintain the highest degree of professionalism. Professional marketing does not oppose this
position and philosophy when it is properiy applied. The first step must be to accept marketing as a
useful practice tool. The next step is to gain understanding of techniques available and then apply
those techniques to the practice and the profession.

The veterinary technician and receptionist play a vital role in the overall marketing of professional
services and products. In most practices the technician or receptionist probably spends more time
with the client than does the veterinarian. The client must gain confidence in the practice before he
or she will allow a full range of services to be performed on their animal or to return to the practice
at a later date for additional or follow-up services. Confidence is gained by the client first through
the receptionist, further reinforced by the technician and then finalized by the veterinarian. When
support staff are fully used in the marketing plan, the availability and quality of service both
increase.

Marketing includes client relations, appearance of the hospital, a polite support staff, availability of
full service care, sending client reminders, being neat and clean, sending newsletters, providing
nutritional and dietary management, providing emergency service, offering pet supplies, giving
career talks at the high school, providing handout material to clients, offering annual physical
exams, sending sympathy cards, listening to a client\'s needs and so forth. Most marketing
techniques start in the reception and examination rooms and require a team effort of the
veterinarian and staff. One of the most effective methods of service marketing is through the use of
the routine complete physical examination.

The physical examination can be a very helpful marketing tool to the complete service practice.
The use of a complete physical examination can allow many opportunities to explain and promote
professional services. The yearly physical examination allows the veterinarian and technician to
review the history, previous problems, current problems and offer preventative recommenda-
tions.

Some practices have been reluctant to recommend annual examinations because physicians are
now recommending fewer complete evaluations for humans. However, the dog and cat age at a
rate which is 7 to 9 times more rapid than that of people. Common sense would indicate a
complete evaluation should be done every year for maximum health care prevention.
The annual physical examination should be recommended by all veterinarians and staff. A specific
protocol should be developed to allow continuity. These examinations should be scheduled, when
possible, during the slow months of the year (September-March), the slower times of the week
(Tuesday-Thursday) and the slower periods of the day (2:00pm-4:00pm).

\' Veterinary Teaching Hospital, Colorado State University
Fort Collins, Colorado, U.S.A.

-ocr page 773-

To ensure high client acceptance of the service, the examination should accomplish the following 8
objectives; 1) introduction, 2) patient touching, 3) listen to client, 4) do something, 5) say
something, 6) show something, 7) give something, 8) compliment the client about something.
These 8 things will allow the client to feel real value in your service.

1. Introduction: introducing yourself to the client is personal and polite. Each hospital member
should have a name tag on which is visible to the client to reinforce the personal touch.

2. Patient Touching: very early in the examination room contact the veterinarian and technician
should talk to and touch the pet. After all, the client is presenting a member of their family to you
for care.

3. Listen to the Client: the client often holds the key to the lock on diagnosis and management.
The technique of active listening must be developed and used to increase client bonding.
Improved levels of communication will result in greater client satisfaction.

4. Do Something: action should start soon after the patient is placed on the examination table.
Medical equipment (digital thermometer, stethoscope, otoscope, etc.) should be used to increase
client confidence. The evaluation of the patient should be complete from nose to tail.

5. Say Something: during the examination physical findings should be provided to the client.
Grunts, groans and head nodding mean very little to the concerned client. Explain both negative
and positive findings. If the chest sounds clear, report to the owner that the lungs are clear and the
heart sounds normal.

6. Show Something: when physical findings are such that the owner would appreciate knowing,
(i.e. Calculus on teeth, ticks on skin, general obesity, tumor in mammary gland, anal sac
abscessed, etc.), they should be pointed out specifically to the client. This is an excellent time to
reinforce in the client\'s mind the value of the annual examination. The use of handout material,
diagrams, models and specimens clarify the specific problem.

7. Give Something: each client should leave the clinic with tangible evidence of the service. The
role of evidence in a service business is extremely important. The routine use of handout material,
business cards, products samples, fecal containers and similar items will provide the client with the
tangible evidence required.

8. Compliment the Client; everyone likes to receive a compliment. During each office visit a
positive compliment should be provided to the client. Statements about "how well you have raised
Fluffy" or "how well the animal\'s weight has been maintained" are welcomed by the client.

During the examination process specific health areas should be discussed. These areas should
include; 1) nutrition, 2) oral hygiene, 3) parasite control, 4) immunization status, 5) reproductive
control, 6) grooming and general health care to include, nails, anal sacs and ears. These areas will
direct the discussion into specific health care programs. As an example, nutritional consultation
might develop into a weight reduction followed by a weight maintenance program. Correct oral
hygiene might require regular dental cleaning on an annual basis. Positive health care programs
will result from careful review and discussion of clinical findings.

Following the physical examination and complete discussion of findings and health care
recommendations the office visit should conclude with the question "Have I answered all of your
questions?". This question will allow the client one final opportunity to ask for additional help.

Reference

1. Clark, Ross D: Personal communication, Tulsa, Oklahoma, 1987.

-ocr page 774-

Client relations

By D.M. McCurnin\'

Clients are one of the most important assets to a successful veterinary practice. Every animal we
care for has an onwer. Some owners are sentimentally attached to the animals (pets) while others
are economically motivated (food animals). Regardless of the relationship between owner and
animal, the owner will make the final decision about the economic value of the care to be received.
Veterinary medicine today is truly a people fusiness.

Even though our primary motivation is caring for our patients, permission to proceed with
treatment can only be accomplished through effective communication and concurrence with the
client. The establishment of a primary diagnosis is often client dependent through a detailed
history taking process. This dependence on the client and effective client communication and
management puts us in a position of being unable to exercise our medical expertise unless we gain
client confidence.

We deal with a cross section of people in practice. Some people are enjoyable to work with while
others are difficult. Our clients, in general, are not worse or better than clients in any other service
profession. If you enjoy working with people and animals, private practice will be both personally
and financially rewarding. Your personal attitude towards your work and life is reflected in your
attitude toward both clients and patients. This deep down attitude toward the client and patient
will have either a positive or negative effect upon the final decision (go or no go) made by the animal
owner.

Public opinion about the veterinary medical profession has changed during the past twenty years
at a much more rapid pace than previously. We have moved from the "horse doctor" to the
"Vetnary" and finally to the Veterinarian, who\'s a respected health care specialist. This change has
been painfully slow but continues through the combined efforts of organized veterinary medicine
and each one of us. During the same time that our profession was changing, so were our clients.
The general public has become better educated and informed. High quality service that is high
tech and economical has become the expected standard. Today\'s client demands space age
technology and economy delivered with a personalized approach. Each of us must strive to retain
the professional status we have worked so hard to gain.

STAFF CLIENT RELATIONS
People oriented

The support staff of a practice, clinic or hospital must be foth people and animal oriented.
Everyone in a healthy and growing practice who has public contact must be acutely aware of the
importance of the client. Clients should not be an unpleasant interruption during the day. If it were
not for clients requesting service, the practice would cease to exist. If the truth were known, the
practice is more dependent on the client than the client is dependent on the practice. In most
locations in the United States a veterinarian may be quickly found by driving down the street or
going to the next listing in the phone book. Therefore, it becomes easier for the client to find a
practitioner than for the practitioner to find a client. We must treat each client as v^e expect to be
treated when we are obtaining goods and services for ourselves.

To maximize the strongest staff-client relations, each employee must be people oriented. Each
person must like themselves, their lifestyle and working with client problems. If you don\'t like to
problem solve and deal with people who have problems you won\'t enjoy practice. A serious
mistake is made when our employees believe they will be good in practice because they "really like
animals". Practice personnel must be mature, professional and have a real desire to deal with both
client and animal problems.

The attitude of employees affects the quality and quantity of their work. Employees with numerous
personal problems will usually not deal effectively with client problems. Their attitude may become
"my problems are much larger and more important than yours". A troubled person has difficulty in
hiding this from clients and other staff members. New employees do not have to work very long in
a practice before they will reflect the attitudes and values of the employer and other employees.
This self attitude can be positive or negative.

\' Veterinary Teaching Hospital, Colorado State University, Fort Collins, Colorado, USA

-ocr page 775-

Enthusiasm is the second most contagious attitude in a practice. The most contagious and
dangerous attitude is a negative outlook on yourself, practice, clients, and life in general. It is
necessary that everyone dealing with the public be enthusiastic about themselves and the services
provided. To maintain enthusiasm one must be surrounded by enthusiastic people.
Unsatisfied clients may be the result of poor staff-client relations. Displeased clients will usually
switch veterinarians rather than complain about staff members. It simply becomes easier for the
client to pick another veterinarian rather than approach the problem of poor relationships. Clients
most often leave practices due to poor human relations not because of inadequate medical care.

Communication skills

Communication skills are developed and improved through constant attention to detail and
personal commitment. Interpersonal communication is greater than good oral communication. In
most veterinary practices our oral communication only accounts for 35-40 percent of our total
communication efforts. As an example, facial expressions are a powerful communication tool that
can be interpreted as very positive or negative without speaking a word.

A frown or sullen look can communicate an immediate negative message while a smile says "I\'m
happy to see you". A ready smile and sense of humor are invaluable to anyone working with
people. A bright, cheery smile in no way detracts from the professionalism of the hospital or the
seriousness of practice.

In addition to facial expression, communication results from, body language, personal appearance,
hospital cleanliness, building repair, room odor control, interior decorating, exterior landscaping,
hospital signs and cleanliness of the parking lot. In the Large Animal practice, cleanliness and
repair of the mobile clinic (car or truck) is extremely important and sends a message loud and
clear, well before one foot is placed onto the client\'s property. When a client enters the parking lot
of a clinic or hospital the unconscious mental examination of the practice begins. Is the parking lot
clean, well striped and signed to designate the proper place for the client to park? Employee\'s cars
should not be parked near to the entrance of the building but in a remote location to allow clients
ready access. The landscape should be well maintained and neat in appearance. Dead and dying
plants (outside or inside the building) send a negative message to the client. As a rule of thumb,
never go to a doctor who\'s plants have died.

The exterior of the building should be in good repair with the entrance plainly marked. These
small, seemingly unimportant exterior points collectively add up in the client\'s mind as a positive or
negative experience even before they actually enter the building.

Upon entering the building most people become immediately aware of sounds (barking dogs or
crying kids) and odors (pleasant or offensive). Loud noises and offensive odors increase client
anxiety. Hopefully people will enter a quiet, clean, odor free environment and be greeted with a
pleasant smile from a helpful and caring receptionist. If the client is not acknowledged by the
receptionist upon entering the reception room he or she will immediately wonder how important
they are. Will they have to wait and if so, how long? Again some of these feelings are negative and
no one (client or receptionist) has spoken one word.

At this point the oral communication starts as the receptionist greets the client and starts to help
problem solve. The appearance of the receptionist is especially important as he or she is usually
the first staff member seen by the client. Especially because we are in a health care profession
cleanliness of employees and facilities is extremely important. Clothing, hair and hands must
receive special attention. Professional, clean uniforms will help reinforce the professional image.
The type of clothing, however, may not be as important as its being in good taste, clean and neat.
Non-verbal communication continues with the client during the time spent in the reception room
and examination room through the aesthetics and the facility. The surroundings should be clean,
quiet, odor free and warm feeling. The use of woods, pastels and wall paper will help avoid the cold,
sterile appearance of some hospitals.

Communication is always a two way street and to become fully effective listening modes must be
developed. To be an effective listener requires concentration and acceptance of information from
the other person. Listening skills must be developed and are critical to both staff and veterinarian
in obtaining information required to make a diagnosis or in managing a case. Care should be taken
to involve active listening as often as possible. Active listening involves listening to the client and
then verbally rephrasing their thoughts back to them. As an example, Mrs. Jones may state
"Barney just can\'t seem to get up and down stairs anymore". You may respond by saying "It must
be difficult for you to see Barney becoming restricted to one floor of your home. Our examination

-ocr page 776-

may reveal the source of the problem to enable us to help Barney move around more easily". The
client will have little doubt you have heard his statement concerning the inability to climb stairs.

Professional, helpful attitude

Professional and support staff both need to maintain a positive, friendly, helpful attitude.
Veterinary medicine is a service profession that deals directly with the animal owner. Most of our
clients call or come to the hospital somewhat reluctantly. The client has a problem which must be
solved and the solution usually involves spending money. Our clients would much rather spend
their money on a vacation, clothes, and so forth, rather than veterinary care. Therefore, we must
make the veterinary experience as positive and pleasant as possible.

Each person in the practice has an obligation to all others to maintain a positive outlook on
themselves and their work. If everyone has a positive outlook within the practice, this internal
reinforcement will effectively penetrate to the client. The client should have the feeling that "we
care". On the other hand, if the attitude internally is negative even the positive client will become
negative.

To maintain a positive attitude requires personal commitment and effort on a consistent basis.
Everyone must enjoy what they are doing. If satisfaction is received most of the time from your
work, a positive attitude can be maintained during your "down days" by consciously trying to
overcome those negative feelings. However, if one is "down" more days than "up" the extra effort
won\'t always mask their true feelings. A new carreer direction should be given consideration,
when work becomes a "job". If you don\'t want to start your "job" at 8:00 a.m., or you can\'t wait
until 5:00 p.m., until your "job" is over, or your wait all morning for the noon hour, you need a
change. Veterinary practice should not become a "job" Practice should be the opportunity to help
animal owners solve the medical problems of their animals. If you enjoy people, animals and
problem solving, practice will be very rewarding.

The overall practice attitude should be one of providing quality service in a professional and
friendly manner. Each person in the practice should be willing to take the necessary "extra step" to
provide quality service even for the difficult client. A few clients have a very negative feeling about
themselves and veterinary medicine and we need to meet that challenge. The message each
person in the practice should convey to each client is "I care".

Attire

One of the most effective means of communication is through personal appearance. Attention to
personal hygiene and appropriate attire produces a message that says "1 care". Lack of attention
to attire and personal hygiene sends an "1 don\'t care" message well before any word is spoken. If
you care about your work and yourself, spend a little extra time on yourself each day. Proper attire
for a practice setting depends upon the type of practice and clientele. In the large animal setting
clean coveralls and washable boots are appropriate on the farm or ranch. This same attire might
not be appropriate for making a stop at the bank or treating a small animal patient in the clinic.
Most small animal practices allow both veterinarian and staff to be more formally dressed than a
mixed or large animal practice. Professional smocks, jackets or coats allow comfortable clothing
to be worn underneath as well as protect that clothing from soilage. Untidy or soiled outer
garments should never be worn in the public areas of the practice.

People will act and feel more professional if they are attired in neat, clean clothing. The kennel or
stable person should feel as much of the professional team as the veterinarian or technician.
Therefore it is vitally important that all staff be professionally attired and each practice meticulous
personal hygiene.

Receptionist

The receptionist is the most important person in the practice who deals with public relations. The
receptionist is usually the first and last contact each client has with the practice (large animal or
small animal). Only a few people will become outstanding receptionists. It takes a special person to
be able to effectively perform the variety of tasks required while constantly being in the public eye.
A talented receptionist may be required to perform several duties simultaneously. Frequently, for
example, the receptionist will be required to answer the phone, greet a new client and fill out a
dismissal form all at the same time. These requirements mandate a people person who really
enjoys the challenges of client problem solving.

The receptionist must be able to speak easily and confidently with clients about their concerns.

-ocr page 777-

The ability to project concern, interest, enthusiasm, professionalism and competence are a must.
In addition to excellent verbal communication skills the receptionist must be fastidious about
appearance and work environment. A quality receptionist will anticipate the needs of clients and
staff.

Since the client normally makes the first contact with the receptionist, the reception room must be
maintained in a clean, neat and odor free condition. As was discussed earlier, the client starts the
practice evaluation process during the first phone contact or during the first four minutes in the
reception area. Consequently, the reception area must be under the direct control of the
receptionist with full responsibility for its organization and maintenance.

In addition to the receptionist being a "super person", a quality receptionist must also know
hospital procedure and be able to market the profession and practice. When asked basic
questions concerning animal care or activity the receptionist must have competent answers. If
questions become more involved they should be referred to the technician or veterinarian for an
indepth answer. A deep understanding of the human animal bond is necessary in a pet practice to
allow proper concern to be expressed over life threatening situations or euthanasia. The actions
and responses of the receptionist are critical to good client relations during more stressful
situations.

An understanding of good accounting practice is required of most receptionists in order to handle
financial transactions. Hospital procedure dictate client credit policies but these policies must be
explained and enforced.

Special skills are necessary to allow a receptionist to be understanding yet able to collect the
account.

Having good marketing skills are a must for the quality receptionist. As Robert Louis Stevenson
said "Everyone lives by selling something". The basic mood and feeling about veterinary medicine
and the practice will be established by the receptionist. We are selling professional service and the
scope of those services can be greatly expanded by the receptionist. Much of the preventative
medicine (i.e., immunizations, nutritional needs, dentistry, elective surgery, pre-purchase
examinations, pregnancy examinations, and so forth) can be queried by the receptionist and this
information given to the veterinarian or technician for the appropriate follow-up.

Veterinary technician

The professional relationship between client and technician is an extension of the veterinarian-
client relationship. These relationships should supplement and strengthen one another. Often the
client will relay information more freely to the technician than anyone else in the practice. When
the client has made a poor decision regarding the seriousness of an animal they are reluctant to
express this to the veterinarian but will confide in the technician.

Complete utilization of the veterinary technician will enhance both the practice and the
profession. The level of patient care and cost to the client can be greatly affected through the
proper use of technical support staff. Many client/patient duties can be accomplished by the well
trained technician. During the past fifteen years the dental profession has improved the level of
service while being cost conscience through more efficient use of dental technicians.
Veterinarians are now beginning to more fully utilize the potential of the technician.
The veterinary technician must possess the same communication, marketing, public relation and
personal appearance skills as the receptionist. In addition, the technician must also have
professional care skills, animal handling skills and client bereavement counseling skills. The
cleanliness of the examination room should be the responsibility of the technician. Just as the
receptionist is responsible for the reception area the technician should assume the responsibility
of the examination area.

The correct veterinarian, technician, receptionist personality match must occur in order for
everyone to act and function as a team. No one individual has all the necessary skills to provide a
complete service for all clients, but by combining all staff skills the needs of the client, patient and
practice are met.

VETERINARIAN-CLIENT RELATIONS

One of the key factors in a successful practice is the interpersonal relationship which develops
between veterinarian and client. This positive client image is started by the receptionist and
further developed by the technician, but the final act of competence and trust must be executed by
the veterinarian.

-ocr page 778-

Many small facts go into the formation of the client\'s decision about the veterinarian and the
practice. Most of the accumulation of facts are what would appear to be "little things" which in
themselves aren\'t important. But when we collectively assemble these "little things" they produce
an opinion about the practice. Examples of these isolated items are: professional sign, clean
parking lot, building in good repair, clean windows in the reception room, odor free reception
room, new magazines in the reception room, a smiling receptionist, professional and clean
uniforms or coveralls, the "I care" attitude of staff and veterinarian, being able to quickly locate the
medical record, calling the client by name, answering the phone before the third ring, providing
hand-out material, dispensing medication with typed labels, dismissing clean and dry patients from
the hospital, and so forth. Most of these "little things" we are aware of and probably believe are
important. Why then are some of these things neglected? Most of the reasons (excuses) relate
back to personal attitude about oneself and the practice. Since clients are usually unable to judge
the veterinarian\'s technical competence in performing major medical procedures, they often
make decisions based upon these relatively unimportant things.

Attitude and confidence

The self attitude of each member of the practice is extremely important. Often the attitude one has
in their own personal life carries over into their professional life. If a person is basically fulfilled with
their own personal life and has a positive attitude and outlook on the future they will become
confident in that feeling and position. This positive attitude and confidence carries over into their
professional life a feeling of enthusiasm. The opposite is also true, in that a negative attitude or lack
of self confidence usually results in the client detecting a lack of enthusiasm with a feeling of "1 don\'t
care". When the "I care" enthusiasm is found in the practice this attitude displays both in the staff
and the client. The positive behavior of the client reinforces these feelings. Few people can
maintain total enthusiasm all the time. If you know a person who is on a constant "high" they
probably need professional counseling! Most people have down days and during these periods
must work to make their responses appear positive. Self motivation will work for short periods of
time but if this becomes the rule rather than the exception a new or altered career objective should
be considered. Life is too short not to be enjoying our work.

When the veterinarian and staff have confidence and enthusiasm the objective of client confidence
and enthusiasm is more easily met. Demonstration of competence and attention to the "little
things" are client confidence builders. Being able to call a client by name, find the medical record
quickly and relate to the animal\'s problem produces permanent positive feelings in the client.
Clients need to feel they have made the correct decision to call the veterinarian or come into the
clinic. The client wants to be recognized as a responsible and intelligent animal owner. Even when
the animal\'s problem appears to be of minor concern to the veterinarian the client should be
assured he or she has made a good decision in bringing the animal to the clinic or calling the
veterinarian to the farm. No one wants to feel they have made an obvious error.
On the other hand, the client should not be criticized harshly for having waited too long to contact
the veterinarian. When obvious neglect has occurred this should be handled professionally
because most times clients are unaware of the seriousness of the condition. Only through careful
communication with the client can the veterinarian educate without becoming intimidating.
Client confidence can be strengthened by being thorough when performing a complete physical
examination and taking time to explain the findings. Most clients expect the following five things
during a consultation: 1) examination of the patient 2) diagnosis (cause if possible) 3) prognosis 4)
treatment, and 5) fee estimate. Communication of prognosis and fee estimate is difficult for some
veterinarians. Clients feel ill-prepared to make judgements without this information and often
complain if complications occur. Malpractice concerns can be virtually eliminated if these areas
are discussed with the client.

Client communication

The majority of complaints against veterinarians are the result of improper or misunderstood
communication between veterinarian or practice personnel and client. To communicate
completely there must be concern for both client and animal. Additionally, one must learn to listen
to the client and then communicate in the spirit of conveying information that is understandable
and effective. Most people hear other people talk, but few people have developed the art of
effective listening.

-ocr page 779-

Not only should veterinarians and staff listen to what the client is saying but also how it is
expressed. The client may be concerned with payment, or concerned about the pain the animal is
experiencing. Effective communication is a 2-way process many of us violate by failing to listen. By
sensing the client\'s concern we may be able to alleviate the problem by suggesting a fee payment
plan or expressing our concern to eliminate the pain.

To ensure effective communication consider these three points; 1) use terminology the client will
understand; too many scientific terms can be confusing to the non-professional listener. 2) Do not
rush through the information just because it appears to be "common knowledge" to you, or the
client will feel "brushed off". The veterinarian should never assume the client is knowledgeable
about a medical problem or the medical procedures available. 3) Do not assume a superior
manner or tone to the extent the listener feels "put down".

In short, be honest and courteous, do not lie, show concern and attempt to treat each person as if
he or she were special. If you treat each client as you would like to be treated when you are
selecting or securing a service, the result will be clients that experience courtesy, concern, and the
"1 care" attitude.

When the communication is open, honest and effective most problems can be prevented.
Only about 40 percent of all communication is verbal. Sight, touch, smell, sounds and body
language are all important communication factors. Client experiences upon entry into the parking
lot or reception room, odors, sounds perceived and body language used (e.g., nod of the head,
raised eyebrow, frown, smile) are all used by the client in order to form a total impression (positive
or negative) of the practice.

The client can also be observed for information from body language. By watching how the client
handles the pet, important clues can be obtained concerning the client-pet bond. When the client
holds the pet close and talks a great deal to the pet a strong bond between the two is evident.
However if the client appears disinterested in the pet or can provide little information about the
activity of the animal a very shallow bond probably exists.

When speaking to the client the veterinarian should face the client and make good eye contact. By
observing the client\'s eye contact the veterinarian can often perceive if the client is "lost" and can
transmit the information in simpler terms or in more detail. To reinforce the information given to
the client verbally a variety of informative pamphlets are available from commercial sources,
professional organizations or internally generated to give the client. Hand out material is an
excellent follow-up or reinforcement to the office or farm visit. This printed information also serves
as a marketing tool for your practice.

The difficult client

Some clients are just plain difficult to deal with regardless of the efforts of everyone in the practice.
The attitude of the difficult client toward the staff may be completely different from the attitude
toward the veterinarian. A very arrogant, demanding person can suddenly become quite
reasonable when the veterinarian enters the room. The veterinarian should defend and support
his staff in these unusual situations and communicate the displeasure in such actions.
When dealing with someone who politely complains, listen and attempt to convey that you
understand the problem (you will appear to be agreeing and this will help reduce the level of the
confrontation). A good example would be the common complaint that fees are too high. "Yes, fees
are high! Everything seems to be too expensive these days. Let\'s talk about the fees and services
rendered".

In situations in which the client appears to be unreasonable about the complaint, one must
establish the exact nature of the complaint. Discussion with the unreasonable client should occur
in the privacy of an examination room or private office, not in the reception room. However, in
most unreasonable client situations the confrontation is initiated in the reception room when the
area is full of people. Once the client and problem have been identified the solution should be
sought as quickly as possible and the client sent home before additional clients are involved.
Never argue with a dissatisfied client. The client is always right, even when wrong. If a client leaves
angry, ten other people are told how awful you, your staff and hospital are. Sometimes we must
"eat a\'little crow" to keep the client\'s good will. In the long run this wil! benefit all concerned. Only
on rare occasions should a client be asked not to return.

The most difficult people to reason with are people who have been drinking or are abusing drugs.
Be careful how substance abusers are handled, as they can become violent and uncontrollable. In
situations in which drugs or alcohol have been taken to excess, law enforcement officials should be

-ocr page 780-

contacted to handle the situation. Do not attempt to physically control the situation as you may
endanger yourself, staff and the client. Call for professional help from the local police.

Personal touch

Our world has become one of high technology and impersonal service. People really want both
high technology and highly personal service. The entire practice staff must function as a team to be
able to deliver personalized service. The frequent use of the client\'s name, the use of the pet\'s
name and recall of specific information about the client all lead toward the client feeling important.
We all want to feel important and impersonal service reinforces to us we are not important. This
unimportant feeling is provided to people daily in the food store, gas station, bank and so forth. In
many department store mail order departments and ice cream shops service is provided by taking
a number. When your number is called you get your chance-now serving number 208. We are
now reduced to just a number.

When everyone on the practice team works together to provide quality personal service people
really take notice. Some people will not become appreciative of the extra effort and personal
touch. Try to make clients feel important, it works!

CLIENT SELECTION OF A VETERINARIAN

How does a client choose a veterinarian or veterinary practice? The profession would like to think
veterinarians are chosen for knowledge and skill. Unfortunately this is not true. Many
veterinarians and veterinary practices are chosen through location. Most veterinarians who have
established practices know the most important three factors in the selection of practice real estate
are: 1) location, 2) location and 3) location. Practice location must not be underestimated.
Beyond practice location people select their veterinarian based upon: 1) personality, 2) how the
animal is handled, 3) how well the vet communicates and 4) professional knowledge. "Word of
mouth" recommendation is the best advertising a practice can have. Most of the word of mouth
type recommendations are based upon personality of the veterinarian and the practice staff.
Commonly one will be told "he or she is just great. They just did a great job for me".
Most of the time this "great job" or "is just great" relates to personality not to professional
competence or skill. If you have doubts about the previous statements recall how you choose your
attorney, CPA, physician or dentist.

Usually selection is based upon the recommendation of a layman who has no special skills to
evaluate the professional competence of the person being recommended. In the selection process
it becomes readily apparent that practice location, facility appearance and recommendations from
satisfied clients are extremely important to practice growth. Attitude and professionalism of the
support staff is critically important in this whole process.

CLIENTS AND HOSPITAL PROCEDURES
Appointments

For convenience of both practice and client an appointment system should be developed. The
receptionist plays the key role in controlling the schedule. In a group practice the receptionist
should determine if the client prefers a certain veterinarian. This gives each veterinarian an
opportunity to build and maintain a rapport with their own clients.

The veterinarian\'s schedule must be fully known to the receptionist in order to facilitate
appointments being made during times when the veterinarian will be available. When a client
schedules an appointment it is assumed that the veterinarian will be available at the appointed
time. If, for some reason this is not possible the client should be contacted promptly. When the
client cannot be contacted prior to an appointment cancellation, special attention should be given
to the client immediately upon arrival at the clinic.

The most common reason for failure to keep an appointment is an emergency case. Emergencies
should not become the standard answer for inefficient practice management. When an emergency
occurs the affected client should be informed immediately upon arrival and given the choice of
waiting a prescribed length of time or rescheduling the appointment. When the delay is only 15 or
20 minutes one rescheduled appointment can put everyone back on schedule.
If appointment delays are common, scheduling more time for each appointment or leaving several
open appointments should be considered. If unscheduled clients (walk-ins) become a problem
several open appointments may be left in the schedule to accomodate them. These clients should

-ocr page 781-

be reminded that malting an appointment is desirable and to their benefit. When walk-ins occur
during a completely booked schedule they should be worked into the schedule around the
appointments and not taken in preference of the appointment. At times, the walk-in may have to
wait until the office closes (noon or night) if the situation is not an emergency. The animal could
also be hospitalized until an examination can be performed.

Emergency policy

What constitutes an emergency? The true and practical meaning of an emergency is anything the
owner perceives is an emergency. If the owner did not think there was a serious problem they
would not have called or brought the animal to the clinic. The definition of the emergency call is put
to the test at 2:00 a.m. when a client calls with a "wire cut" in the horse or an anal sac abscess in the
dog. In a few cases it may be possible to determine over the phone the condition is not a real
emergency. Most of the time, however, an assessment of the patient is needed to make an
accurate determination of the patient\'s true status.

When the determination over the phone is one of a non emergency in the eyes of the veterinarian,
a period of careful listening is required to determine how the owner feels. If the owner is still
convinced it is an emergency situation, then the veterinarian should see the case. Otherwise, the
client will simply call another veterinarian if they are still concerned about the status of their
animal.

In some large animal situations, the client is more animal husbandry oriented and has a good idea
about the seriousness of many conditions. Large animal emergency calls will usually have to be
worked into the schedule. In small animal practice many of the so called emergencies are really not
emergencies in the true medical sense. However, the owner may be in an emergency state about
the animal and simply rush it to the clinic. When this occurs, the owner should be considered and
the animal examined and probably hospitalized for a short period of time. The hospital stay will
allow the owner to calm down and the animal can be cared for as the hospital schedule will allow.
The true emergenecy (e.g., milk fever, equine colic, canine gastric dilation volvulus) must always
be handled on a priority basis day or night. When the hospital schedule does not allow for
emergency cases to be received, the receptionist should be given clear instructions as to where
cases are to be referred. Referrals may be to an emergency clinic or another practice in the area.
Night time emergencies in small animal practice are more commonly being sent to full service, full
staff emergency clinics. In some situations the client, patient and referring veterinarian are all
better off using a full service emergency facility.

Telephone utilization

The telephone is the "life blood" and connection to the outside world for all practices. At times,
during very busy periods, one would like to rip the phone out of the wall. Yet without the phone the
practice would quickly die.

The Charles, Charles and Associates Veterinary Service Market report prepared for the
American Veterinary Medical Association in 1983 indicated that "even in the case of some light
users, one visit to a veterinarian often made them comfortable enough to feel they could call for
veterinary advice". It is important to note that considerable veterinary care is consumed over the
phone; free. Improved use of the telephone will allow increased client numbers to be presented to
the practice. Some practices do a very poor job of working the telephone. In most instances the
client should be encouraged to bring the animal to the clinic or have the veterinarian come to the
farm. All telephone calls should be answered by the third ring and the caller should be greeted by
"Good morning, this is XYZ Animal Hospital, Cindy speaking. May I help you?" This format will
allow the caller to immediately know he has reached the correct number and he knows Cindy is
there to help him. Since the telephone is often the first contact a client has with the practice,
proper telephone manners and answers are essential.

It is interesting to note that a smile on one end of the phone line can be perceived by the caller on
the other end. The tightness of the facial muscles and tone of voice are received by the caller in
addition to the words, h becomes difficult to hide your true feelings even over the phone.
When answering a multi-line phone the receptionist should always allow the caller to agree to
being put "on hold". The caller should be asked "Can you please hold for a minute?". Too often the
phone is answered by "hold please!" No one should be kept on hold for longer than one minute
without going back to the line and asking if they can continue to hold or would they prefer to leave
a message.

-ocr page 782-

Telephone courtesy is just as important as personal courtesy, because most clients have the initial
contact via the phone. When the technical and veterinary staff treat each call with common
courtesy the feeling the client will receive is genuine concern and "I care".
The office phone of all practicing veterinarians should be answered 24-hours a day. If the practice
does not provide on site emergency care then the caller should be directed by an answering
service or phone recorder. To let a phone go unanswered is unprofessional.

The first visit

When a client first comes to the hospital or asks the veterinarian to come to the farm, the client is
somewhat apprehensive. The veterinarian and staff should do everything possible to make the first
visit as informative as possible. The client will be judging the practice, staff and veterinarian during
the entire visit but more acutely during the first two to five minutes of contact. Extra effort should
be made during the first visit to explain the practice services, gain information about the client, get
to know the animal(s) and discuss practice philosophy.

Continued interest and courtesy must be extended to the established client but the practice is not
being scrutinized as severely as during the very first visit. During subsequent visits the client
should receive positive reinforcement to the "I care" practice atitude". Personal notes on the
medical record will help recall information on the next visit. Hand-out materials are useful to
explain practice philosophy and also serve the client as a reminder of the practice.
Office and farm visits should start and end on time. This enforces the priority placed on the call
schedule and efficient practice management. Clients should not feel rushed but feel their needs
and their animal\'s needs have been met. The veterinarian must assume the primary responsibility
for time management.

EUROPEAN SOCIETY
OF VETERINARY CARDIOLOGY

Executive Committee
Past-President; J. L. Pouchelon
President: C. Kvart
President-Elect: P G. G. Darke
Secretary-Treasurer: E- Vitali
Officers: M. lives

A. A. Stokhof
G. Zanetti

Vwv^V\'VVVA\'

Measurement of cardiac output by
Doppler echocardiography in dogs

By PG.G. Darke\'

Two-dimensional echocardiography provides an excellent technique for non-invasive assessment
of intracardiac lesions and structures. For example, congenital deformities (i.e. septal defects),
valvular lesions (i.e. endocarditis or mitral prolapse) and pericardial effusions can easily be
demonstrated.

\' Small Animal Clinic, Royal (Dick) School of Veterinary Studies, University of Edinburgh, Summerhall,
Edinburgh EH9 IQH, United Kingdom

-ocr page 783-

M-mode echocardiography provides a portrayal for objective measurement of cardiac chamber
size, myocardial thickness and myocardial function. This technique has now been applied in
veterinary cardiology for more than ten years.

Doppler echocardiography has recently been well refined to permit a veterinary cardiologist to
measure the velocity and direction of blood flow at almost any site in the heart and great vessels of
dogs. Ultrasound obeys the laws of sound (and light) transmission; the Doppler principle states
that the frequency of sound received from an object that is either emitting or reflecting sound at a
constant frequency will be modified by the movement of that object. If the object is moving
towards the receiver, the frequency of the sound will increase, and if it is moving away from the
receiver, the frequency will decrease. This is best illustrated by an everyday setting, in which, for
example, the sound emitted by a motor cycle appears to increase in frequency (pitch) as it
approaches and then to decrease as it recedes.

The change in frequency of sound received from a moving object when compared with the
frequency of the sound from the source is known as the Doppler shift. This change in frequency is
directly proportional to the velocity of the moving object. This principle is easily applied to
ultrasound; the frequency of sound emitted by a transducer is known, and the receiving crystal
can readily detect any change in this frequency. When applied to the heart, objects moving with
the greatest velocity are the blood cells. If a narrow beam is projected from an ultrasound
transducer, the velocity of any flow of blood down that beam can then be measured electronically
and depicted as a graph of velocity/time. If the beam is well aligned with cardiac valves, it is found in
normal dogs that the velocity of flow is approximately 0.5-1.5 m/sec. The velocity depends upon
the width of the valve opening (or the vessel beyond the valve), with higher velocities through
narrower orifices, and the stroke volume.

Velocity of flow is displayed graphically in terms of time (spectral Doppler). Measurement of the
area under the curve, which can easily be achieved electronically, can provide a velocity-time
integral (VTI). This will be given by velocity (in m/sec) x time (sec), yielding a value in metres for
any heart beat for which the curve is measured. The cross-section diameter of the vessel (i.e. aorta
or pulmonary artery) is then measured on a 2-dimensional echo, from which the cross-sectional
area of the vessel (in cm or m) is easily derived. The product of VTI (m) and the cross-sectional
area of the vessel (m) then gives stroke volume (in m or litres). When multiplied by the heart rate,
. this yields the cardiac output (1/min).

Cardiac output can be measured in a number of ways - for example, by the Pick principle,
thermodilution, indicator-dye techniques or by assessing the flow of radioisotopes by gamma
camera. We decided to compare the cardiac output in ten experimental dogs as derived from a
non invasive Doppler, with results measured via thermodilution, using a Swan-Ganz catheter in
the pulmonary artery. The dogs were anaesthetised with thiopentone, anaesthesia being
maintained by an inhaled oxygen-nitrous oxide-halothane mixture. Baseline cardiac output was
measured using both techniques and then the output was modified using several cardiac drugs;
esmolol, noradrenaline, nitroprusside, isoprenaline, saline infusion, milrinone and then deep
anaesthesia was administered before experiments were terminated by euthanasia.

Good correlations were achieved between cardiac output measured via thermodilution and that
measured from the aorta and the pulmonary artery taken from the left side of the thorax. The
cardiac output as measured through the mitral valve was far less reliable. This provides a further
powerful non-invasive diagnostic techniqe for the veterinary cardiologist.

The collaboration of my colleagues. Dr. Bonagura, Dr. Haigh and Miss Long in these studies is
greatly appreciated.

-ocr page 784-

Electrocardiographic findings in
endurance horses

By S. Couderfi

Numerous normal and abnormal E.C.G. were analysed. Many differences in size, configuration
and polarity of electrical activity are seen in Endurance horses as compared to Racing horses. A
negative and deep T wave is not necessarily abnormal, though it can indicate lack of fitness or of
nervous balance.

The most important finding is that a tall and positive T wave is a reliable and easily detected sign of
cardiac fatigue.

Experiments have shown that it is due to myocardial hypoxia.

Also, E.C.G. recording is found very useful in following up the training and selection of Endurance
horses.

However, one has to be very careful as E.C.G. does only bring a flash out of the ceaseless activity
of the heart. Collection of and correlation between data gathered from different situations are
needed for better interpreting facts and figures.

BABELL/V

24/09/83 COSTE GUIZON

■vV—v,

•r

04/10/83 10 DAYS AFTER FWRAC RIDE

■t ■

r^f

iz

tyMliiHn!

Figure 1. E. C. G. from "Babella", at test or in action.

1 729, Avenue de Mazargues, Marseille 13009, France.