Vorwort zur zweiten Auflage.

JJie g�nstige Aufnalime, welche die erste Auflage des vorliegenden Werkchens bei Thier�rzten und Studirenden gefunden hat und welche namentlich auch durch die vollst�ndigen �ebersetzungen ins Fran�z�sische und Italienische und die theilweisen ins D�nische und Eussische hervorgetreten, beweist, dass die Anleitung zur mikroskopischen und chemischen Diagnostik durchaus zeitgem�ss gewesen ist und einem wirklichen Bed�rfniss entsprochen hat.

Bei der nothwendig gewordenen zweiten Auflage haben wir des�halb Form und Inhalt im Wesentlichen beibehalten; jedoch waren wir bem�ht alle die zahlreichen Errungensehaften der neuern For�schung einzuf�gen. Um mehrfach ge�usserten W�nschen zu gen�gen, ist das Werk durch eine kurze Anleitimg zur Untersuchung von Neubildungen vervollst�ndigt worden; ausserdem wurden die Holz�schnitte um sechs vermehrt.

M�ge auch der neuen Auflage die freundliche Aufnahme und nachsichtige Beurtheilung zu Theil werden, wie sie der ersten ent�gegen gebracht wurde.

Dresden, Juli 1884.

O. Siedamgrotzky. V. Hofmeister.

Inhaltsverzelchniss.

Einleitung......................nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;1

I. Allgemeines �ber die Anwendung des Mikroskopes......nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;4

11. Die h�ufigsten Verunreinigungen mikroskopischer Pr�parate . .nbsp; nbsp; nbsp;17

HL Allgemeines zur chemischen Analyse...........nbsp; nbsp; nbsp;33

IV.nbsp; Blut......................nbsp; nbsp; nbsp;43

V.nbsp; Milch......................nbsp; nbsp; nbsp;61

VI. Schleim.....................nbsp; nbsp; nbsp;70

VH. Harn......................nbsp; nbsp; nbsp;82

Vin. Koth......................nbsp; nbsp;148

IX. Haut......................nbsp; nbsp; 156

X. Wundsecrete (Eiter-) Exsudate und Transsudate.......nbsp; nbsp; 176

XI. Neubildungen...................nbsp; nbsp; 186

Anhang.

Futter.......................nbsp; nbsp;191

Wasser.......................nbsp; nbsp; 195

Fleisch.......................nbsp; nbsp;202

M�ch........................nbsp; nbsp;212

Einleitung.

Die Diagnostik ist die Kunst, aus den vorhandenen Kraakheits-erscheinungen auf die Natur, auf das Wesen der Krankheit zu sehliessen. Die Diagnose m�glichst richtig zu stellen, die krank�hafte Ver�nderung im Organismus genau zu erkennen und zu be�zeichnen, ist die erste und wichtigste Aufgabe des behandelnden Arztes. Deshalb gen�gt eine symptomatische Diagnose, d. h. die Bezeichnung einer Krankheit nach einem und meist dem auf�fallendsten Symptome (z. B. Bluthamen) nicht, da sie �ber das Wesen der Krankheit keinen Aufschluss giebt, sondern der Endzweck aller rationellen Krankenuntersuchungen muss auf die Feststellung der anatomischen Diagnose hinauslaufen. Nur durch eine solche wird eine genaue Prognosis und eine rationelle Therapie ge�sichert. Wenn freilich auch die Unzul�nglichkeit unserer Kenntnisse und Hilfsmittel uns oft nicht das vorgesteckte Ziel erreichen l�sst, so muss es doch immer das Endziel bleiben.

Die Diagnostik fusst auf der sorgf�ltigen Beachtung aller Krank-heitserseheinungen. Da die subject!ven Symptome, d. h. die eignen Wahrnehmungen des Patienten �ber seinen ver�nderten Zu�stand beim Mangel einer Sprache der Thiere dem Thierarzte verloren gehen, so ist dieser um so mehr auf die Beachtung aller objectiven Symptome angewiesen. S�mmtliche Sinne (Auge, Ohr, Tastsinn, in untergeordnetem Maasse auch Geruch und Geschmack) m�ssen diese Wahrnehmungen vermitteln. Die allt�gliche Erfahrung beweist aber, dass selbst die durch �ebung gesch�rften Sinne nicht zur sichern Erkennung aller Krankheitserscheinungen ausreichen. Deshalb

Siedamgrotzky u. Hofmeister. Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 1

sind schon seit langer Zeit in der Krankemintei-suclmng Hilfsmittel angewendet worden, so f�r das Ohr das Plessimeter, der Percussions-hammer, das Stethoscop, f�r den Tastsinn das Thermometer, f�r das Auge das Mikroskop und das chemische Reagens.

Die ersteren Unterst�tzungsmittel sind schon seit l�ngerer Zeit auch den Thier�rzten bekannt und werden wohl, wenigstens von den j�ngeren Generationen derselben, in ausreichendem Maasse benutzt. Auch an Anleitungen zur Auscultation und Percussion fehlt es nicht. Die Thermometrie gewinnt von Jahr zu Jahr mehr Anh�nger, auch unter den �lteren praktischen Thier�rzten.

Dagegen ist das Mikroskop und die chemische Analyse erst in

j�ngerer Zeit bei thier�rztlichen Untersuchungen mehr und mehr verwendet worden, wenn auch noch lange nicht in dem Maasse wie sie es verdienen.

Diese mangelhafte Verwendung jener bei Krankenuntersuchungen hat allerdings ihren Grund zum Theil darin, dass sie die Mitf�hrung und Aufstellung umf�nglicher Apparate nothwendig machen w�rde. Trotzdem sollte diese Einschr�nkung nicht dahin f�hren, dass die Resultate der mikroskopischen und chemischen Krankenuntersuchung vollst�ndig unbeachtet bleiben. Denn dieselbe wird nicht nur in einzelnen schweren oder interessanten F�llen, bei denen unser Wissen Schiffbruch leidet, die gr�ssere M�he lohnen und auffallendere An�haltspunkte liefern, sondern sie wird auch namentlich bei allgemeiner verbreiteten Krankheiten oft allein im Stande sein, das Wesen der�selben, die sie bedingenden Sch�dlichkeiten festzustellen. Wenn des�halb auch nicht der Benutzung beider Hilfsmittel in jedem Falle das-Wort geredet werden soll, so m�chten doch derlei Untersuchungen h�ufiger vorgenommen werden, als es bis jetzt geschieht. Dann wird nicht nur dem Einzelnen durch gr�ssere Sicherung der Diagnose Nutzen erwachsen, sondern mit der Zeit auch die Wissenschaft be�reichert werden.

Die Anwendung des Mikroskops und der chemischen Analyse bei der Krankenuntersuchung erfordert jedoch Uebung; eine gewisse Sicherheit erlangt man auch hier erst nach h�ufigerer Anwendung. Im Nachfolgenden soll hierzu die Anleitung gegeben werden und zwar, wie sie bei unsem Prakticanten in Brauch ist. Nur die ein-

fachsten Untersuchungen, die jeder Praktiker ohne grosse Hilfsapparate und umst�ndliche Manipulationen ausf�hren kann, werden ber�ck�sichtigt, denn nur sie sind in der Praxis anwendbar und direct zu verwerthen. H�ufige Anwendung, besonders in der Studienzeit unter Anleitung eines Lehrers, bleibt nat�rlich die Hauptsache, denn auch hier �macht Uebung den Meisterquot;.

Nach einer allgemeinen Anweisung �ber den Gebrauch des Mikroskops und der Anwendung der chemischen Analyse, sowie einer Betrachtung der h�ufigsten Beimengungen in mikroskopischen Pr�paraten folgen die Untersuchungsniethoden von Blut, Milch, Schleim, Harn, Koth, Haut, Eiter, Neubildungen, so�weit sie in diagnostischer Beziehung in Betracht kommen.

H�ufig tritt aber auch an den Thierarzt die Aufgabe heran, Futter und Wasser auf vermuthete Sch�dlichkeiten, Fleisch in Bezug auf seine Geniessbarkeit, Milch auf etwaige Verf�lschungen .zu untersuchen. Hierzu sind einige Anleitungen in dem Anhange gegeben.

I. Abtheilung.

Allgemeines �ber die Anwendung des Mikroskopes.

Von hoher Bedeutung ist der erste Schritt des beginnenden

Mikroskopikers, die Auswahl und die Anschaffung eines Mikro�skopes. Wie beim Handwerk nur durch gutes Arbeitszeug Zeit und Geld erspart und die beste Arbeit geliefert werden kann, so wird auch bei der mikroskopischen Untersuchung nur durch ein gutes Instrument Zeit gewonnen und durch die Klarheit der Bilder T�uschung und Aerger vermieden. Vielfach kommen von unbekannten oder gar un�benannten Firmen Mikroskope, meist f�r massige Preise, in den Handel, die bei allem Gl�nze ihrer �usseren Erscheinung in der Regel einen so mangelhaften optischen Apparat besitzen, dass sie zu genaueren Untersuchungen nicht benutzt werden k�nnen. Vor der�gleichen Instrumenten kann nicht genug gewarnt werden. Sie m�gen dem Laienpublikum �berlassen bleiben, welches mit dem Bewusstsein, ein Mikroskop mit m�glichst starker Vergr�sserung zu besitzen, zu�frieden gestellt werden kann. Nicht die Grosse des mikroamp;kopischen Bildes ist, wie vielfach noch angenommen wird, maassgebend f�r die Brauchbarkeit eines Instrumentes, sondern die scharfe und naturge�treue Wiedergabe des Objectes.

Eine Garantie f�r die G�te des optischen Apparates eines Mikro�skopes liefern nur die bekannteren und erprobteren Firmen*). Im eigensten Interesse der letzteren liegt es, nur Gutes aus den H�nden

*) Die bekannteren Firmen deutscher Optiker sind: Beneehe in Berlin (SW. Grossbeerenstrasse 19), Hartnack in Potsdam (Weisenstrasse 39), E. Leitz in Giessen, G. und S. Merz in M�nchen, F.W. Schieck in Berlin (SW. Hallesche Strasse 14), Schmidt und Haensch in Berlin (S. Stallschreiber�strasse 4), Seibert und Krafft (Gundlachs Nachfolger) in Wetzlar, C. Zeiss in Jena. Von unseren Sch�lern werden meist folgende Instrumente benutzt: von Zeiss No. VII b (System A, D, 2 Oculare f�r 140 Mark), von Hartnack

zu geben. An diese muss sich der Thierarzt bei Anschaffung eines Mikroskopes um so mehr wenden, als die Beurtheilung eines solchen nicht leicht ist und langj�hrigen Grebrauch verschiedener veraussetzt. Bei der Auswahl aus dem Preiscourante der besseren Firmen muss man wesentlich die Leistungsf�higkeit der einzelnen Nummern in Betracht ziehen. F�r die gew�hnlichen klinischen Untersuchungen und f�r den Anf�nger gen�gen die kleineren Instrumente, welche mit zwei bez. 3 Systemen und zwei Ocularen ausger�stet sind und in der Regel eine Vergr�ssemng von 50 bis 300 erlauben; ein Mehr an optischen Apparaten ist, wenn auch nicht nothwendig, doch viel�fach bequemer. Von den Systemen w�hle man ein schw�cher ver-gr�sserndes, welches mit dem niedrigsten Ocular eine Vergr�ssemng von ca. 50 bis 70 und ein st�rker vergr�ssemdes, welches mit dem�selben Ocular eine solche von 240 bis 300 liefert. Immersions�systeme sind f�r den Praktiker zwar nicht nothwendig, wer sich jedoch mit Untersuchungen von Bacterien etc. besch�ftigen will, kann ein (Wasser-, besser noch Oel-) Immersionssystem, sowie einen Condensor bez. Abbe'schen Beleuchtungsapparat nicht entbehren. Hierdurch wird allerdings ein Mehraufwand von 200�400 Mark veranlasst, da meist auch ein gr�sseres Stativ verwendet werden muss. Ausser den Hilfsapparaten, welche gew�hnlich dem Mikroskope beigef�gt werden (Objecttr�ger, Deckgl�schen, Pincette, Skalpell, Nadeln), ist die Anschaffung¹ eines mit Mikrometer versehenen Oculars w�nschenswerth zum Zwecke etwaiger Messungen; f�r rein praktische Zwecke ist das Ocular-Mikrometer allerdings entbehrlich. Derartige Instrumente werden f�r ca. 75 bis 160 Mark geliefert.

Die Pr�fling eines Mikroskopes erfordert, wie erw�hnt, Erfahrung und Uebung und muss deshalb, besonders wenn es sich um eine genaue Beurtheilung der optischen Leistungsf�higkeit handelt, ge��bten Mikroskopikem �berlassen werden. Da indessen Jeder, der ein Mikroskop zu kaufen beabsichtigt, gern sich selbst ein Urtheil bilden m�chte, so ist auch hier der Ort, in K�rze diejenigen Punkte anzu�f�hren, die dabei in Betracht zu ziehen sind.

No. 11A (Syst. 4 und 7, Ocular 2 u. 3 f�r 124 Mark). Lediglich zum Zwecke der Trichinenschau liefert P. W�chter in Berlin (SO. K�pnickerstrasse 115) ein brauchbares Instrument f�r 45 Mark.

Der mechanische Theil des Mikroskops ist bis zu einem gewissen Grade untergeordnet. Ein solider Bau erh�ht indess wesent�lich die Gebrauchsf�higkeit des Instrumentes. Ein hufeisenf�rmiges, verh�ltnissm�ssig schweres Stativ ist wegen des sicheren Standes, dann aber auch wegen der freieren Bewegung des Spiegels vorzuziehen. Trommelf�sse, wie sie fr�her in Brauch waren, sind deshalb ziemlich verschwunden. In der neueren Zeit wird der Billigkeit wegen der Hufeisenfuss vielfach durch eine runde Fussplatte ersetzt. Ein quadrati�scher, feststellender Tisch ist besser als ein schmaler. Die beweg�lichen Tische, durch deren Auf- und Niederschrauben die feine Ein�stellung geschieht, sind nicht angenehm. Das Object wird dabei h�ufig in eine schiefe Ebene gebracht und hierdurch die gleichm�ssige Uehersicht des ganzen Sehfeldes erschwert. Der Beleuchtungsspiegel ist bei besseren Instrumenten in der Eegel doppelt, ein planer und ein concaver. Gr�sstm�gliche Beweglichkeit desselben ist Haupt�bedingung, da man vermittelst schiefer Beleuchtung das Object ge�nauer durchmustern kann. Eine Blendungsvorrichtung zur Abbiendung �berm�ssigen Lichtes kann nicht gut entbehrt werden. Am besten sind Cylinderblendungen von verschieden grossem Durchmesser. Sie werden in die centrale Oeffnung des Tisches eingesetzt; aber auch die bei billigeren Instrumenten angebrachten Scheibenblendungen (drehbare Scheiben mit verschieden grossen, runden Oeffnungen unter dem Tische) versehen ihren Dienst. Der Tubus darf weder zu sChwer noch zu leicht in der H�lse beweglich sein, damit einerseits die �grobe Einstellungquot; nicht zu sehr erschwert wird, andererseits der Tubus stehen bleibt. Eine Ausf�tterung der H�lse mit Tuch- ist nicht w�nschenswerth, erfordert wenigstens beim vollst�ndigen Heraus�ziehen des Tubus grosse Sorgfalt, damit dasselbe sich nicht ab-stosse. Die feinere Einstellung geschieht am besten durch eine Schraube, welche H�lse und Tubus in Bewegung setzt; nur hierdurch ist, wie bereits erw�hnt, die gleichm�ssige Uebersicht des Objectes m�glich.

Besonders w�nschenswerth ist dann noch femer, dass das Schraubengewinde am unteren Ende des Tubus f�r das System nicht zu fein geschnitten sei; derlei enge ajnd niedrige Gewinde �berdrehen sich leicht, nutzen sich schnell ab und erfordern gr�ssere Sorgfalt

und Zeitaufwand beim Anschrauben der Systeme. Ein Eevolver-apparat zum schnellen Wechseln der Objective, welche sich dann durch einfaches Drehen einstellen, erm�glicht eine bedeutende Zeit-erspamiss.

Der wichtigste Theil des optischen Apparates sind die Objectivsysteme (Linsensysteme), kurzweg Systeme genannt. Ge�schlossene Systeme, bei denen die einzelnen Linsen unverr�ckbar an�einander bleiben, werden jetzt ganz allgemein und mit Recht den verstellbaren vorgezogen. Die genaue Centrirung, der richtige Ab�stand der einzelnen Linsen von einander und damit die Unver�nder-lichkeit der optischen Leistung werden hierdurch besser gewahrt. Be�kanntlieh werden die am Rande stark convexer Linsen hindurch�gehenden Lichtstrahlen nicht genau im Focus vereinigt, so dass das entstehende Bild unscharfe, unbestimmte R�nder erh�lt und femer werden weisse Lichtstrahlen durch Glaslinsen in mehrfarbiges Licht zerlegt, so dass besonders die Endfarben des Spectrums, Roth und Violett, an den R�ndern des Bildes erscheinen. Mit diesen St�rungen der sph�rischen und chromatischen Aberration haben die Optiker viel zu k�mpfen und suchen daher durch geschickte Combi�nation von Crown- und Flintglas zu ihren Linsen die M�ngel der�artiger Bilder zu verringern. Gute (aplanatische) Linsen geben des�halb nicht nur Bilder ohne farbige R�nder, sondern das Bild muss auch so fein und scharf gezeichnet (definirt) sein und alle Einzel�heiten der Oberfl�che und Tiefe angeben (aufl�sen), dass man ohne allzugrosse Anstrengung �ber das Object orientirt ist. Dabei soll das ganze Bild in einer Ebene liegen, so dass man die Gegenst�nde des Centrums und die der Peripherie m�glichst gleich deutlich er�blickt. Zur Beurtheilung der optischen Leistungsf�higkeit ben�tzt man gew�hnlieh die sogenannten Test-(Pr�fungs)objecte, von denen einige den Mikroskopen beigef�gt werden. Solche Testobjecte bieten mehr oder weniger feine und daher schwierig erkennbare Zeichnungen ihrer Oberfl�che dar, deren genaue Erkennung ein gutes System erm�glichen soll. F�r kleine Vergr�sserungen werden die Schuppen von Hipparchia janira, f�r st�rkere Systeme die Diatomeen�schalen (besonders Pleurosigma augulatum f�r mittelstarke, Surirella gemma, Grammatophora subtilis f�r sehr starke Systeme, mit ihren

zierlichen Zeichnungen benutzt. N�heres �ber die Pr�fung der optischen Leistungsf�higkeit bieten die Handb�cher �ber den Ge�brauch des Mikroskopes. Doch ist auch dem Anf�nger zu empfehlen, sich unter Anwendung verschiedenen Lichtes und schiefer Beleuchtung in der Aufl�sung der beigef�gten Testobjecte m�glichst zu �ben und sich so �ber die Leistungsf�higkeit seines Instrumentes zu orientiren.

In Bezug auf die 0 c u 1 a r e mag nur erw�hnt sein, dass schwache Oculare vom ge�bten Mikroskopiker vorgezogen werden, weil sie weniger Licht consumiren, ein gr�sseres Gesichtsfeld dar�bieten und sch�rfere Bilder geben, als st�rkere. Die durch letztere bewirkte st�rkere Vergr�sserung des Objectes leistet f�r jene Vor-theile keinen Ersatz.

Der Gebrauch des Mikroskopes erlernt sich am besten unter Anleitung eines Lehrers, da das lebendige Wort und die praktische Unterweisung mehr leistet, als die Schrift. Denjenigen, welchen eine solche Anleitung nicht zu Theil wurde, ist die Anschaffung eines Handbuches �ber das Mikroskop und eine fleissige Uebung an normalen Geweben des thierischen Organismus zu empfehlen. Nur einige Hinweisungen, welche eigentlich nicht oft genug empfohlen werden k�nnen, m�gen hier Platz finden.

Zur Beleuchtung ist nat�rliches Licht dem k�nstlichen unter allen Umst�nden vorzuziehen. Directes Sonnenlicht ist stets zu ver�meiden, am besten ist das Licht von einer weissen Wolke oder einer weissen Wand. Bei st�rkeren Vergr�sserungen und ungef�rbten Ob-jecten ist eine Abd�mpfung des Lichtes durch Blendungen zum feineren Erkennen absolut nothwendig, 'denn starke Beleuchtung verwischt die Details und erm�det das Auge. � Bei Untersuchungen am Abend oder an tr�ben Tagen, namentlich mit starken Vergr�sserungen, be�nutzt man als Lichtquelle eine Gas- oder Petroleumlampe mit Milch�glas oder weissem Papierschirm oder auch die von Lassar construirte Lampe. Zur Schonung der Augen und Abd�mpfung des gelben Lichtes werden schwach-blaue Glasplatten verwendet, welche man entweder auf die Oeffnung des Objecttisches oder (rund) auf das Ocular legt.

F�r Untersuchungen von Mikroorganismen mit starken Ver-

gr�sserungen ist ein Condenser, resp. Abbe'scher Beleucli-tungsapparat nothwendig (Koch). Durch diesen zwischen Spiegel und Object angebrachten Apparat werden die Lichtstrahlen gerade im Object so concentrirt, dass die gew�hnlichen Contouren, so weit sie auf Unterschieden des Lichtbrechungsverm�gens beruhen, fast vollst�ndig verschwinden, daf�r aber die gef�rbten Theile um so deutlicher hervortreten. Namentlich gilt dies f�r gef�rbte Spaltpilze, die bei gew�hnlicher Beleuchtung oft verdeckt weiden. Bei der Auswahl des Stativs muss man nat�rlich darauf E�cksicht nehmen, dass dieser Apparat angebracht werden kann.

An der Wahl der Systeme erkennt man leicht den ge�bten oder unerfahrenen Mikroskopiker. M�glichst viele Verwendung der geringer vergr�ssernden Systeme, besonders der mittelstarken, kann nicht genug angerathen werden. Sie erm�glichen durch das gr�ssere Sehfeld die leichteste Orientirung und ersparen dadurch Zeit. Des�halb m�ssen sie besonders bei Durchmusterungspr�paraten, in denen man oft lange nach bestimmten Gegenst�nden (z. B. thierischen Para�siten) suchen muss, verwendet werden. Erst dann, wenn die schw�cheren Vergr�sserungen einen TJeberblick verschafft haben, werden die st�rkeren Systeme zur genaueren Ermittelung zweifelhafter Stellen benutzt. In einigen wenigen F�llen (bei Untersuchung von Blut, pflanzlichen Parasiten, Zellen etc.) sind st�rkere Systeme sofort zu benutzen.

Die st�rkeren Oculare vergr�ssem zwar bedeutend, verkleinem aber das Gesichtsfeld, vermindern die Helligkeit, sowie die Sch�rfe des Bildes und sollten aus diesen sehr gewichtigen Gr�nden nur ganz ausnahmsweise den schw�cheren vorgezogen werden. Nur der An�f�nger neigt stets zu dem leidigen Gegentheile, um nur Alles m�g�lichst gross zu sehen.

Die Aufstellung des Mikroskopes geschieht am besten einige Schritte vom Fenster entfernt, damit das Licht m�glichst horizontal den Spiegel trifft. Nachdem das passende System dem Tubus ange�schraubt, wobei man wom�glich den letzteren nicht aus der H�lse zieht, sodann das Ocular eingesetzt ist, sucht man durch Drehung des Spiegels mit beiden H�nden das Licht in den Tubus, in welchen man hineinsieht, zu werfen und l�sst den Spiegel dann in der ge-

fundenen g�nstigsten Lage stehen; sodann wird das Object auf den Tisch gelegt und es erfolgt nun die �grobe Einstellungquot;, indem durch eine vorsichtige, schraubenf�rmig abw�rts drehende Bewegung der Tubus dem Objecte gen�hert wird, bis das Bild dem beobachtenden Auge erseheint. Ein Aufstossen des Objectives auf das Deckglas, sowie jede Verunreinigung der Linse muss dabei streng vermieden werden. Deshalb ist es nothwendig, sich die Brennweite der einzelnen Systeme, d. h. den Abstand, den die Linse vom Objecte haben muss, wenn ein Bild wahrgenommen werden soll, genau zu merken. Bei einiger Aufmerksamkeit erlangt man bald die Fertigkeit, die Systeme in die ann�hernd richtige Brennweite einzustellen.

Nur zur �feinen Einstellungquot; wird die Schraube benutzt. Bei beweglichem Tische ist darauf zu achten, dass derselbe vor der Einstellung stets horizontal stehe, da sonst bei schr�g stehendem Objecte nie das ganze Sehfeld gleich deutlich �bersehen werden kann.

Zu den st�rksten Vergr�sserungen reichen die gew�hnlichen (Trocken-) Systeme nicht aus, sie geben ein zu lichtschwaches Ge�sichtsfeld. Hier benutzt man die Immersionssysteme, bei welchen zwischen Objectivsystem und Deckglas ein Tropfen einer das Licht st�rker als Luft brechenden Fl�ssigkeit gebracht wird, so dass auch der sonst verloren gehende Theil der Eandstrahlen in die Linse gelangt. Bei den Wasserimmersionen benutzt man destillirtes Wasser, und zwar in der Weise, dass man zun�chst die Linse behaucht und dann mit Hilfe eines Pinsels oder Glasstabes mit einem Tropfen jener Fl�ssigkeit betupft. Oft sind bei diesen Systemen Correctionsvoiiichtungen (Schraube) angebracht, wo�durch die Linsen desselben gen�hert oder entfernt werden k�nnen, je nach der gr�sseren oder geringeren Dicke des Deckgl�schens. Bei den Oel- (homogenen) Immersionen, welche durch Helligkeit und aufl�sende Kraft die Wasserimmensionen weit �berragen, setzt man vor der Einstellung einen kleinen Tropfen Cedernholz�l auf das Deckglas.

Zur Schonung des Mikroskopes muss dasselbe stets nach dem Gebrauche sorgf�ltig in den Kasten^, gepackt werden, wobei man es am Fusse oder an der S�ule anfasst. Bei h�ufiger Benutzung ist die Aufstellung unter einer Glasglocke praktisch. Linsen und Oculare

reinigt man durch Abst�uben mit einem feinen Haarpinsel oder mit trocknem, weichen Waschleder oder einem seidnen Tuche.

Das mikroskopische Sehen, das schnelle und richtige Er�fassen des mikroskopischen Bildes wird erst durch die n�thige Uebung erlangt. Fortw�hrende Drehung der Schraube auf- und abw�rts w�hrend des Sehens ist durchaus nothwendig, wenn man nicht blos ein Pl�chenbild erhalten, sondern sich �ber das Pr�parat in seinen verschiedenen Tiefen, kurz �ber seine k�rperlichen Formen, orientiren will. Bei Durchmusterung (z. B. beim Suchen nach Trichinen, Milben etc.) ist es zweckm�ssig, nicht durch planloses Hin- und Her�schieben Zeit zu vergeuden, sondern durch reihenweises Vor- und R�ckw�rtsschieben die m�glichst vollst�ndige Betrachtung des ganzen Pr�parates zu erm�glichen.

Zur Anfertigung der Pr�parate bedarf man einer feinen Pincette, zweier spitzer Pr�parirnadeln (oder Nadelhalter mit englischen N�h�nadeln); wenn m�glich, einer Staamadel, einer feinen Scheere und dann einer Anzahl Objecttr�ger und feiner Deckgl�schen, beide immer der Zeiterspamiss wegen im Vorrath rein. Von ersteren sind die l�nglich-viereckigen (das englische Format 30 mm br., 80 mm 1.) die passende Form; von letzteren benutzt man mit Vortheil st�rkere, weniger zerbrechliche bei schwachen Vergr�sserungen und wider�standsf�higen Pr�paraten und schw�chere, meist ¹/₆ Mm. starke, f�r st�rkere Vergr�sserungen. Schon des Focalabstandes wegen sind die dickeren Deckgl�ser bei starken Vergr�sserungen nicht zu ver�wenden, da sonst ein Aufstossen der Endlinse erfolgen w�rde. Von sonstigen Utensilien sind noch w�nschenswerth: �hrsch�lchen bez. gl�serne Farbenn�pfchen, Glasst�be, Glasr�hreben, bez. Pipette, Glas�glocken, eine Platte von schwarzem Glase und eine von weissem Porzellan als Unterlagen.

Bei Untersuchung von Fl�ssigkeiten ist die Herstellung des Pr�parates sehr einfach. Mittelst eines Glasstabes wird ein kleiner Tropfen auf die Mitte des Objecttr�gers gebracht und mit dem Deck�gl�schen vorsichtig, indem man dasselbe von einer Seite langsam auffallen l�sst. bedeckt. F�llt das letztere pl�tzlich auf die zu untersuchende Fl�ssigkeit, so entstehen, da die Luft nicht so schnell entweichen kann, st�rende Luftbl�schen. Pressungen auf das Deck-

gl�schen sind ganz unzul�ssig. Soll die Fl�ssigkeit verd�nnt werden, so wird vor der Bedeckung ein Wassertropfen neben den ersten gesetzt und das Zusammenfliessen und Mischen beider bewirkt. Hat man den Bodensatz von Fl�ssigkeiten (am besten in Kelchgl�sern aufge�stellt) zu untersuchen, so verwendet man eine d�nne Glasr�hre als Pipette; mit dem Finger an einem Ende luftdicht geschlossen, wird sie bis zum Boden eingef�hrt, dann der Finger ein wenig gehoben, wieder geschlossen und so herausgehoben.

Sind feste Pr�parate zn untersuchen, so werden sie vom Messer, der Scheere etc. vorsichtig auf den Objecttr�ger, auf den man schon vorher einen Tropfen Zusatzfl�ssigkeit gebracht, �bertragen, mittels der Nadeln sorgf�ltig ausgebreitet oder nach Bed�rfniss zer�zupft und dann bedeckt. Wenn gr�ssere Massen bei geringerer Vergr�sserung (auf Trichinen, Milben) zu untersuchen sind, so weiden dieselben auf dem ganzen Objecttr�ger m�glichst ausgebreitet und mit einem, am besten um ein Geringes kleineren Objecttr�ger und zwar unter schr�gem Winkel zu jenem bedeckt; letzteres geschieht, damit die Hand nicht immer das Deckglas beim Durchmustern ver�schiebt. Ausser im letzten Falle muss man es sich zur Eegel machen, stets nur ganz kleine Mengen auf den Objecttr�ger zu bringen. Die peinlichste Eeinlichkeit ist zur Schonung des Instrumentes und zur Klarheit des Bildes nicht genug zu empfehlen, besonders wenn Reagentien benutzt werden, welche s�mmtlich mehr oder weniger die Linsen angreifen.

Zur Herstellung von Dauerpr�paraten (namentlich bei Parasiten und Schnitten erw�nscht) benutzt man entweder Glycerin oder Canadabalsam. Bei ersterem verf�hrt man in der Weise, dass man das Object (trocken, aus Wasser oder Weingeist) in einen auf den Objecttr�ger aufgetragenen Tropfen Glycerin bringt, bedeckt und durch das Auflegen einer kleinen Bleispitzkugel auf das Deck�gl�schen, das �bersch�ssige Glycerin hervorpresst. Nachdem man dies mit Fliesspapier abgesaugt und den Band ges�ubert (mit feiaer Leinwand in Alkohol getaucht), umzieht man den Rand, auf das Deckglas �bergreifend, mehrfach mit einem erh�rtenden Kitte (Canada�balsam und Chloroform aa, Asphalt-, MaSkenlack). An Stelle des Glycerin kann man dicken Mucilago Gummi arabici mit Gly-

cerin (aa) oder Glycerinleim (Gelatine gequellt und Glycerin aa unter Erw�rmen vereint) ben�tzen. Zum Einlegen in Canada baisam m�ssen die Pr�parate g�nzlich von Wasser und Alkohol befreit sein. Deshalb kann man nur trockene Pr�parate (Milben, gef�rbte Bac-terien etc.) direct so einlegen. Andre, namentlich Schnitte, werden zur Entw�sserung einige Minuten in ein Uhrsch�lchen mit absolutem Alkohol gelegt, dann in Nelken�l gebracht und erst nachdem man dies abgesaugt mit Fliesspapier, in einen auf den Objecttr�ger ge�brachten Tropfen von Canadabalsam (Can. und Chloroform aa) ein�gelegt und bedeckt. Eine Umrandung ist nicht weiter nothwendig.

Die Zusatzfl�ssigkeiten m�ssen der Reinerhaltung wegen in Flaschen mit eingeschliffenem Glasst�psel aufbewahrt und d�rfen nur mit reinen Glasst�bchen oder feinen Glasr�hrchen, von denen man immer einen kleinen Vorrath haben muss, aufgetragen werden. Sehr bequem sind die sog. Cobaltfl�schchen, deren eingeschliffener Glasst�psel sich nach unten in einen Glasstab verl�ngert, zur Aufbewahrung und zum Gebrauche der Zusatzfl�ssigkeiten. Das Zusetzen geschieht ent�weder auf oder an das unbedeckte Pr�parat oder wenn dasselbe schon bedeckt ist (z. B. bei Zusatz eines Reagens) neben dem Bande des Deckgl�schens auf dem Objecttr�ger. Das Einfliessen des Tropfens kann man unter Umst�nden beschleu�nigen dadurch, dass man am entgegengesetzten Rande des Deckgl�schens einen Streifen Filtrirpapier anlegt, welcher die unter jenem befindliche Fl�ssigkeit an�saugt.

Die Zahl der Zusatzfl�ssigkeiten und Reagentien ist f�r die gew�hnlichen klinischen Untersuchungen eine geringe. Nothwendig sind:

DestillirtesWasser als Zusatzfl�ssigkeit f�r wenig ver�nderliche Pr�parate. Am bequemsten in einer Spritzflasche*) aufbewahrt.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^Fis-¹- Spritznasche.

*) Durch den Kork einer mittelgrossen Glasflasche sind zwei Glasr�hr-chen eingef�hrt. Das eine, mit einem schr�g nach oben abstehenden Mund�st�cke versehen m�ndet unter dem Korke. Das andere steigt vom Boden bis �ber den Kork und ist dort in eine schr�g nach unten gerichtete Spitze ausgezogen. Der Gebrauch der gef�llten Flasche ergiebt sich von selbst.

Kochsalzl�sung ^s/₄�1⁰_/0 als sog. indifferente Zusatzfl�ssig�keit f�r empfindliche Pr�parate, z. B. aller frischen thierischen Ge�webe, Blut etc.. welche in reinem Wasser aufquellen. An Stelle der�selben k�nnen auch gleich starke L�sungen von phosphorsaurem Natron, die ser�sen Fl�ssigkeiten verschiedener H�hlen, Blutserum, Echinococcusfl�ssigkeit etc. verwendet werden. Da letztere jedoch nicht immer zu haben, ist jene wenigstens ann�hernd indifferente Fl�ssigkeit vorzuziehen, jedoch wegen eintretender Verunreinigung ebenfalls �fter zu erneuern. Aehnlich verh�lt es sich mit dem so�genannten Jodserum, welches aus klarer Echinococcusfl�ssigkeit oder Amnioswasser der Wiederk�uer dadurch bereitet wird, dass man auf je 30 Grm. 6 Tropfen Jodtinctur bis zum Eintritt einer rein gelben F�rbung beimengt. Nach der allm�lig erfolgenden Erblassung der Fl�ssigkeit ist von neuem Jodtinctur zuzuf�gen.

Beines Glycerin (Glycerinum purissimum) als aufhellende Fl�ssigkeit f�r nicht empfindliche Pr�parate. Die aufliellenden Fl�ssig�keiten f�r Spiritnspr�parate: Terpentin�l, Anis�l, Kreosot kommen bei klinischen Untersuchungen nicht in Betracht.

Essigs�ure bringt Eiweiss und leimgebende Substanzen zum Aufquellen, so dass dieselben durchsichtiger werden und sowohl Zellenkerne als ..andere Einlagerungen deutlicher hervortreten lassen, ferner als Eeagens auf verschiedene Substanzen.

Kali- oder Natronlauge (Glasst�psel mit Paraffin einzm-eiben!) bewirkt Aufquellen vomemlidi aller Epidermisgebilde, Schorfe, Borken . . ferner der meisten Gewebe und macht sie durchsichtig. Pilze, sowie -mit Chitin bedeckte thierische Parasiten l�sst sie unver�ndert. Weiter als Eeagens benutzt.

Jodtinctur haupts�chlich als Eeagens auf St�rkemehl, welches sie blau f�rbt. Da sich bei Zusatz der Tinctur zu w�ssriger Fl�ssig�keit leicht das Jod krystallinisch ausscheidet und das Pr�parat verun-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; gt;M reinigt, so benutzt man besser eine Jodjodkaliuml�sung. (Jodum 1, Jodkalium 2, Wasser 20 oder Lugol'sche L�sung (4:6: 100.)

Aether als Entfettungsmittel von trocknen, besonders Haut�pr�paraten.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; quot;

In vereinzelten F�llen machen sich allerdings noch einige andere

irgt;

Reagentien nothwendig, dieselben werden .an den betreffenden Orten Erw�hnung finden.

Messungen mikroskopischer Pr�parate sind f�r den Praktiker meistens entbehrlich; aber zuweilen doch w�nschenswerth. Jetzt ist es allgemein gebr�uchlich, das Ausmaas eines Objectes in Millimetern = mm. anzugeben; ausserdem verf�hrt man jedoch auch vielfach nach Hartings Vorschlag und nimmt ein Tausendstel eines Millimeters = Mikromillimeter (Mikron) = mmm. = ,laquo; als Einheit. Das Messen geschieht nach mehreren Methoden und mit verschiedenen Instru�menten. Die theuren Schraubenmikrometer sind trotz ihrer Leistungsf�higkeit wenig im Gebrauch; ganz allgemein dagegen die Glasmikrometer, d-h. Glasplatten, auf denen mit Diamant eine Scala einge�tzt ist. welche einen oder 10 mm. in 10 resp. 100 oder 200 Theile eintheilt. Fr�her wurden dieselben als Objectivmikro-meter benutzt und zwar so, dass man das Object auf jene Scala wie auf einen Objecttr�ger brachte. Man kann dann sofort im Mikroskope ablesen, wie viele der Theilstriche von dem betreffenden Objecte ge�deckt werden. Die Einfachheit ist jedoch nur scheinbar, denn nicht immer liegt das Object gerade passend in der L�ngsrichtung der Scala, ausserdem ist die Eintheilung nicht fein genug und man ist auf die Sch�tzung der Zwischenr�ume angewiesen. Auch wird die Scala durch das h�ufige Reinigen leicht abgenutzt und die Pr�parate beim Umlegen auf jenen Objeetivmikrometer oft verdorben oder zum Messen unbrauchbar gemacht.

Deshalb ist jetzt das Ocularmikrometer mehr gebr�uchlich. Die mit der Eintheilung versehene Glasplatte wird in das Ocular und zwar auf die Blendscheibe desselben gebracht. Beim Einblick in das Mikroskop erkennt man dann jene Scala einfach durch die oberste Ocular linse vergr�ssert. Liegt irgend ein Object unter dem Systeme, so sieht das Auge bald und kann leicht ablesen, wie viel Theilstriche des Mikrometers von dem Objecte gedeckt werden.

Damit ist nat�rlich noch Nichts gewonnen, denn um die wirk�liche Grosse des Objects zu kennen, muss der Werth eines Theil-striches des Ooulurmikrometers und zwar f�r jedes System des Mi-kroskopes einzeln bekannt sein. Diese Angabe findet sich meist in den Mikroskopen beigegebenen kleinen Tabellen, in denen eine Rubrik

angiebt, dass 1 Theilstrich des Oculannikrometers f�r Syst. IV = 0,0125 mm. etc. ist. Diese Angaben beziehen sich auf Messungen bei ausgezogener Mikroskopr�hre, sind aber vielf�ltig so ungenau, dass eine Nachpr�fung und Selbsbe^timmung im eignen Interesse liegt.

Zu diesem Zwecke ist allerdings ein zweites Mikrometer noth-wendig. Dasselbe legt man als Object auf den Objecttisch, setzt das Ocular mit dem Mikrometer ein und bestimmt, wie viel Grade des Ocularmikrometers zu Deckung eines, zweier oder mehrerer Object-mikrometerstriche nothwendig sind. Gesetzt den Fall, dass 8 Theil-striche des Objectm. = 0,8 mm. gedeckt werden von 50 des Ocular�mikrometers, so w�rde jeder der letzteren = 0,8/₆₀ = 0,016 mm. an�geben. Eine einzige Messung gen�gt aber nicht, sondern indem man ca. 10�15 mal diese Werthe bestimmt, bekommt man Mittelzahlen, bei denen sich die Fehler ausgeglichen haben. Um diese Fehler m�glichst gering zu machen, darf man nur die in der Mitte liegen�den Grade messen, da die Eandobjecte stets etwas st�rker vergr�ssert erscheinen.

In dieser Weise bestimmt man den Werth eines Ocularmikro-metergrades f�r jedes System und fertigt sich eine Tabelle, in der die Werthe von 1�10 Graden des Ocularmikrometers ausgerechnet sind. Dann geschieht im speciellen Falle die Berechnung sehr schnell.

II. Abtheilung.

Die h�ufigsten Verunreinigungen mikroskopischer Pr�parate.

Bei den mikroskopischen Untersuchungen zu diagnostischen Zwecken kommen fremdartige Beimengungen sehr h�ufig vor. Um diese Verunreinigungen als unwesentliche Gegenst�nde auszuscheiden und sich vor T�uschungen zu bewahren, ist der An�f�nger gen�thigt, die am h�ufigsten vorkommenden Beimengungen wom�glich gesondert kennen zu lernen. Erst durch diese Kenntniss ist er im Stande, das Wesentliche von dem Unwesentlichen abzu�scheiden und die Untersuchung schnell und gr�ndlich vorzunehmen. Deshalb folgt hier eine Aufz�hlung und, wo n�thig, eine Beschreibung der h�ufigsten zuf�lligen oder unvermeidlichen Beimengungen.

Luftbl�schen erscheinen meist als runde, seltener in der Form sich den umgebenden Gebilden anbequemende K�rper mit relativ kleinem, hellen Centrum und nach innen dunkelschwarzen, nach aussen grauen, von hellen Eingen unterbrochenem Bande. Besondere H�lfsmittel zur Erkennung sind die leichte Verschiebbarkeit und Ver��nderlichkeit bei Ber�hrung des Deckgl�schens. (Als Pr�parat f�r das Studium kann lufthaltiger Schleim dienen.)

Petttr�pfchen in w�sserigen Pl�ssigkeiten erscheinen als kug-liche Gebilde mit gr�sserem, hellen Centrum und dunkelcontourirtem Rande. Die kleinsten, staubf�rmigen Fettmolek�le zeichnen sich zwar durch ihr sehr helles Centrum und ihre scharfen, schwarzen Begrenz�ungen aus, k�nnen aber zu Verwechselungen mit Bacterien Anlass geben. Ausziehen mit Aether, unter Umst�nden, nachdem das Pr�parat vorher getrocknet, bringt die Fetttr�pfchen zum Verschwinden. Gr�ssere, festere Pettmassen zeigen oft keine kugliche, sondern aus-gebuchtete Formen, aber starken Glanz und dunkle Contouren. (Pr�parate: Milch, Hautsecrete mit stumpfer Messerklinge abgestrichen.)

Siedamgrotzky u. Hofmeister, Dingoottik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2

Staubf�rmige Partikelchen (Kiesel, Sandk�rnchen, Kohlen�splitter etc.) gelangen mit der Luft h�ufig in thierische Pr�parate und zeigen vielgestaltige Formen und meist scharfe Ecken und Kanten. Aehnlich verhalten sich Krystalle der verschiedensten Formen (s. Harn).

Pflanzentheile sind bei unsern Pflanzenfressern sehr h�ufige Verunreinigungen und stammen sowohl vom Futter als von der Einstreu.

Sehr verbreitet sind St�rkemehlk�rnchen (s. Fig. 11c); sie erscheinen als rundliche, ovale und zwar rund- oder spitzeif�rmige K�rperchen, die um einen meist excentrisch gelegenen Kern Schicht�ungen in Form concentrischer Linien zeigen. Sie sind leicht durch ihre charakteristische Form kenntlich; ausserdem aber durch die

Blauf�rbung nach Zusatz ^ ⁰ IhH \nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;wasserhaltiger Jodtinctur

sicher zu unterscheiden. (Kartoflel-,Weizenst�rke-mehl.)

Pflanzen haare (Fig. 2) vom Futter her�r�hrend , erscheinen als kegelf�rmige, meist ein�zellige und unverzweigte Gebilde von gelblich�gr�nlicher Farbe. Mehr�zellige und Dr�senhaare sind seltener. Form und Farbe sind charakteristisch (Heustaub. Ab�geschabte Haare verschiedener Pflanzen).

Oberhautzellen (Fig. 2) der Pflanzen kommen in sehr ver�schiedenen Gestalten, meist in Fetzen zusammenh�ngend, vor. Am h�uflgsten sind die langgestreckten, tafelf�rmigen Oberhautzellen der Monocotyledonen, deren W�nde gelblich und die prismatischen, viel�eckigen Oberhautzellen der Samen, deren Membranen vielfach braun erscheinen (Fig. 2 oben links). Hinlt;und wieder kommen auch die polygonalen und buchtigen Oberhautzellen der Dicotyledonen vor. (Heustaub, direct entnommene Oberhaut verschiedener Pflanzen. Koth.)

2. Koth vom Kinde.

Von den verschiedenen Pflanzenzellen treten besonders die langgestreckten Taserzellen der Monocotyledonen, zuweilen aucli E�hren-zellen mit ring- oder spiralf�rmigen Verdickungen (Spiralb�nder) einzeln oder zusammenh�ngend als Verunreinigungen auf. Am sch�nsten kann man sie imKothe der Wiederk�uer (siehe Fig. 2) studiren. Eine besondere Erw�hnung verdienen die Leinwand-und die Baumwollenfasern, welche nicht vom Futter, wohl aber von Verb�nden oder von den Wisch�

t�chern f�r die Objecttr�ger etc. sich als Verunreinigung einschleichen. Beide erscheinen als lange, farblose oder k�nstlich gef�rbte F�den; erstere (Fig. ob) rund im Querschnitt, l�ngs gestreift, zuweilen in feine Fasern sich aufl�send, mit ringf�rmigen Zeichnungen; letztere (Fig. 3c) plattgedr�ckt, bandartig, mit abgerundeten Kanten, h�ufig um die Achse gedreht. Jutefasern sind lang, nicht rund, sondern mehrseitig mit ver�

�nderlichen Lumen versehen. (Die Sei�denf�den sind dagegen stielrund, ohne Streifung, zuweilen mit fl�gel�

Figur 3. Gespinnstfasern.

a)nbsp; Seidcnfasern.

b)nbsp; Leinenfasern.

c)nbsp; Baumwollenfasern,

artigen Anh�ngen (Fig. 3 a).

Ausser diesen Pflanzentheilen kommen aber auch pflanzliche Organismen als Verunreinigung vor.

Die gew�hnlichsten Algen erscheinen als einzelne oder zu Ketten vereinigte Kugeln oder als F�den, welche aus. l�nglichen, walzen�f�rmigen Gliedern bestehen. Die mit doppelten Contouren gezeich�neten Zellen scbliessen wasserhelle Zellfl�ssigkeit, schwach gek�rntes Protoplasma in wandst�ndiger Schicht und netzartigen Str�ngen und stets gr�ne Chloropbyllk�mer und Zellkerne ein. Als gr�nliche F�den oder Wandbelag finden sie sich in allen Wasserbeh�ltern ein und kommen mit diesem Wasser in die Pr�parate. Zum Studium ver�wende man die erw�hnten gr�nen Massen.

Die vorsichtigste Beachtung und Beurtheilung in mikroskopischen Pr�paraten verdienen die nicht selten vorkommenden P�ZC und Pilz-theile und zwar um so mehr, als diese kleinen Lebewesen sich weit-

verbreitet sowohl auf abgestorbenen organischen Massen (Aaspilze), als auf und in lebenden Organismen (Parasiten) vorfinden.

Den Hauptbestandtheil der Pilze machen die einfachen oder ge�gliederten, chlorophylllosen Pilzf�den (My ce lien)� siehe Fig. 6; 1. � aus. Dieselben k�nnen direct durch Abschn�rung h�llenlose Keimzellen (Conidien, vielfach auch Sporidien genannt) er�zeugen oder sie treiben besondere fruchttragende F�den (Hyphen). Auf letzteren werden die Keimzellen in verschiedener Weise gebildet: direct durch Abschn�rung (Acrosporen), auf besonders geformten Zellchen (Sterigmen) oder in eigenth�mlichen, zusammengesetzten Fructificationsorganen (Sporenkapseln, Sporangienund Sporen�schl�uchen, Asci). Die Keimzellen unterscheidet man in h�llen�lose Conidien und Sporen, welche mit einer widerstandsf�higen, oft gef�rbten Aussenmembran (Episporium) versehen sind.

Die neuere Forschung hat nachgewiesen, dass ein und derselbe Pilz verschieden geformte Fruchttr�ger und Keimzellen hervorbringen kann, so dass anscheinend verschiedene Pilzgestalten (Morphen) doch einer Art angeh�ren (Pleomorphismus der Fruetificationsorgane). Durch diese Erkenntniss werden eine grosse Zahl von fr�her an�scheinend selbst�ndigen Pilzspecies hinf�llig und gelten nur noch als Fructification sformen Andrer.

Fast in keinem mikroskopischen Pr�parate, welches man der Haut unserer pflanzenfressenden Hausthiere entnimmt, dann aber fast ebenso wenig im Nasenschleime und im Kothe vermisst man die Sporen der ROStpiize (Uredineae), welche mit dem Stroh und Heu eingef�hrt,

in der Luft zerstreut werden und �berall hindringen.

Die einzelligen Sommer-sporen (Stylosporen, Uredo-sporen) jener Pilze, einfache ovale oder rundliche Zellen, deren br�un�liches Episporium punktirt rauh er�scheint, sind weniger h�ufig. Dagegen finden sich �berall die Winter-Fig. 4. Teieutosporen von Hostpilzen. sporen(Teleutosporen, siehe

a) von Uroroyces, b) Ton Fuccinla, c) Ton Phragmidium, d) Hyphen derselben. 1 : 300. Fig. 4) meist kurz gestielte, keulen-

f�rmige K�rperchen mit dickem, gelben bis dunkelbraunen glatten Episporium. Nach der verschiedenen Form dieser Sporen kann man auch die Gattung der ihnen angeh�renden Pilze erkennen. Die verbreitetste Spore ist keulenf�rmig und ihre Membran enth�lt 2 �ber einander sitzende Zellen. Sie geh�rt der Gattung Puccinia (b) an, deren verschiedene Arten besonders auf Gramineen, (Ge�treide- und Wiesengr�ser) den bekannten Eost erzeugen. Einzellige, gestielte Teleutosporen geh�ren zur Gattung Uromyces (a), von der eine Art besonders auf Leguminosen parasitirt. Keulenf�rmige Sporen mit 4�8 Zellen, die einfach oder in zwei Reihen �ber einander stehen, entstammen der Gattung Phragmidium (c) Parasiten der Rosen und Rubusarten. Aehnlich sind die auf Com-positen, Campanulaceen vorkommenden Coleos poriumsporen, deren schlauchf�rmige Sporen am oberen Ende durch Querw�nde in mehrere Zellen eingetheilt sind.

Die noch sonst gekannten Rostarten finden sich, da sie nicht auf gew�hnlichen Futterpflanzen vorkommen, fast nie vor. Die er�w�hnten sind dagegen so h�ufig und in die Augen springend, dass sie schon oft f�r etwas Wesentliches gehalten wurden, so z. B. beim Rotz als der diese Krankheit veranlassende Pilz.

Man thut daher gut, sich mit ihnen bekannt zu machen, indem man das staubf�rmige, rostrothe Pulver an Rostflecken der Pflanzen mikroskopisch untersucht.

Neben den Sporen kommen sehr oft auch die br�unlichen ge�gliederten F�den der Uredineen, welche jene Sporen tragen (Hyphen) vor. (Fig. 4d).

Die Uredineen, Eostpilze sind schmarotzende Pilze, welche ihre Sporen unter der Epidermis der Pflanzen erzeugen, durch die sie endlich hindurch�brechen und in Form kleiner, gef�rbter Staubh�ufchen zu Tage treten. Viele von ihnen zeigen einen eigenth�mlichen Generationswechsel und bewohnen w�hrend desselben mehrerlei Pflanzen.

H�ufig finden sich die Sporen der Brand- oder Russbrandpilze (Ustilagineen). Es sind dies meist einfache, kugelrunde, kleine Zellen (siehe Fig. 5), deren braune Aussenhaut (Episporium) entweder glatt oder netzf�rmig gegittert ist. Die verbreitetsten sind die runden, glatten, gelbbr�unlich gef�rbten Sporen des Staub- oder Flugbrandes, (a) Ustilago carbo Tul, welche in dlaquo;n Aehrchen der Getreide-

²²�

� All ^. arten, besonders Hafer und Gerste, aber

9nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 'q� auch anderer Gr�ser vorkommen. Seltner

raquo;. A ^jj^ rf35i sind die netzf�rmig gegitterten, braunschwar-

^/nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;r^ zen Sporen des Weizenbrandes, (c) Usti-

anbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;do �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;¹ .nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ....

_, , .nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � j � lago caries, Tilletia caries, Stink-Schmier-

Fig. 5. Sporen Ton Brandpilzen.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;⁰

a) von Ustiiaso carbo.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Steinbrand) in den Fruchtknoten des Wei-

l ^T0nn-.,^ri⁰^^8t ⁸ deg;^Clt;:n,^ta'-AA zens und die in Gruppen vereinigten Sporen

c) von Tilletia canes. 1:100.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^rrnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;f

(mit centraler gr�sserer Spore) des Roggen�stengelbrandes (b, Urocystis occulta) am Stengeides Roggensund Weizens; man lernt sie am besten kennen durch Untersuchen des schwarzen Staubes an den betreffenden, brandigen Pflanzentheilen.

Die Ustilagineen sind Schmarotzerpilze, besonders der Gramineen, welche ihr Mycel durch die ganze Pflanze treiben, aber nur an bestimmten Stellen, meist dem Fruchtknoten, durch Abschn�rung Sporen bilden, welche als dunkle Staubmassen hervortreten.

Dass endlich auch die sogenannten Schimmelpilze zuweilen als Verunreinigungen in Pr�paraten vorkommen, darf nicht Wunder nehmen, wenn man die weite Verbreitung derselben bedenkt.

Die Mycelien und Hyphen derselben (Fig. 6., 1.) sind mehr oder weniger verzweigte F�den, welche entweder ungetheilt oder durch Querscheidew�nde septirt sind. Ihre zarte, ungef�rbte Membran um-schliesst ein feink�rniges Protoplasma, durchsichtige Vaeuolen und zuweilen kleine Oeltropfen. Kerne fehlen. Die vorkommenden. Co-nidien sind kleine, einzellige, meist runde Kugeln. H�ufig findet man nur sterile Mycellager und gar keine Sporidien. Um sich vor T�uschungen zu bewahren, ist es gerathen, die Schimmelarten, wie sie sich �berall darbieten, zu untersuchen.

Die verbreitetsten Schimmelpilze, welche �brigens nicht mehr einer Familie, den Fadenpilzen zugerechnet werden, sondern sich z. Th. als besondere Fructificationsformen anderer Pilze herausgestellt haben, sind:

Der gemeine Pinselschimmel (Fig. 6, 2.) Penicillium glaueum, Penicillium crustaceum, bildet �berall anfangs weisse, dann graublaue Pilzlager. Sein ver�steltes Mycel quot;tr�gt septirte Hyphen, die durch mehrfache gabiige Theilung pinselartige Pruchtst�nde erzeugen. An den Spitzen der Zweige tragen pfriemenf�rmige Sterigmen Reihen von kuglichen, einfach contourirten Conidien.

Fig. 6. Schimmelpilze.

1. Mycel. derselben. 2. Penicilliam glaucum. 3. �gpergillua. 4. Mucor mucedo rechts mit

gesprengter Sporenkapsel. 5. Oidium lactis. 1 : 300.

Der Blasen Schimmel Mucor (Fig. 6, 4) mit verschiedenen Arten: M. mucedo, M. racemosus etc. w�chst auf Nreichen Boden, fau�lenden Fr�chten, Excrememen und ist besonders leicht auf Pferde�mist oder Brodst�ckchen unter einer Glasglocke zu erziehen. Er bildet auf septirten Hyphen gelblich-braun bis schwarz gef�rbte Sporen�kapseln (Sporangien), deren H�lle dem blasenf�rmig aufgetriebenen Fadenende (der Columella) aufsitzt und zahlreiche ovale, wasserhelle und zartwandige Sporen einschliesst. Ausser dieser Fructificationsform bildet Mucor aber auch grosse, mit dickem Episporium versehene Zygosporen (auf geschlechtlichem Wege durch Copulation entstehende Sporen) und in Fl�ssigkeit untergetaucht Kugelhefe (Mucorhefe).

Oidium lactis (Fig. 6, 5) findet sich als schimmelartiger An�flug auf saurer Milch. Seine verzweigten Mycelien schicken Aeste in die H�he, welche sich in l�nglich viereckige Glieder, die Conidien, theilen. Wahrscheinlich ist Oidium nur eine niedere Morphe eines h�heren Pilzes.

Der Kolbenschimmel (Fig. 6, 3.), Aspergillus und Eu�ro t i u m ist sehr h�ufig auf vegetabilischen Substanzen, eingemachten Fr�chten, Brod etc. als weissbl�ulicher, gr�nlicher, gelber oder

brauner �eberzug anzutreffen. Sein farbloses, septirtes, spitz�winklig verzweigtes Mycel bildet dichte Rasen und ein flaumartiges Luftmycel. Kennzeichnend sind die Fruchttr�ger mit endst�ndiger Blase, auf welcher kleine einfache oder verzweigte Sterigmen durch fortw�hrende Abschn�rung Conidienreihen bilden. Dauerfr�chte (Sclerotien A. und Perithecien E.) werden selten gebildet.

Die Kolbenschimmelarten sind besonders zu beachten, da einige von ihnen (die nur in h�heren Temperaturen gedeihenden [Siebenmann]) als pathogene Pilze bezeichnet werden m�ssen, da sie nicht nur eine Ohr�

erkrankung beim Menschen (Otomy-kosis),einePneumomykosi3beiV�geln veranlassen, sondern auch bei In-jectionen in die Blutbahn durch Wei�terwucherung schwere Allgemein�erkrankungen veranlassen k�nnen. Namentlich gilt dies von folgenden Arten. l.Aspergillus fumigatus (Fig. 7) b�det gr�nliche, bl�uliche

Fig. 7. Fruchtk�pfchen von

1.nbsp; Aspergillus fumigatu�.

2.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nlger. 1:300.

oder graue Easen. Kenntlich au der keulenf�rmigen Blase mit un�

verzweigten nach oben gerichteten Sterigmen, so dass die K�pfchen umgekehrt kegelf�rmig erscheinen. Gedeiht bei 37�40deg; 2. A. niger. Easen chocoladenbraun. Blase kuglig, Sterigmen verzweigt. Conidien grau oder schwarzbraun K�pfchen rund. Gedeiht bei 35deg;. 3. A. flavus. Easen goldgelb, Fruchtk�pfchen auf trocknem Boden schwefelgelb, auf feuchten olivengr�n, sp�ter braun. Sterigmen nur an der obern Wand der Blase, Conidien rund, selten oval, schwefelgelb bis braun.

lt;. lt;S3^nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Die nur in niederen Temperaturen (10�25deg;)

#9632;o n b gedeihenden Arten: A. ochraceus (fleischfarben), ^ fl q� laquo; albus und clavatus (gr�nlich), sowie Eurotium V^, # e Aspergillus glaucus (gelbgr�n) und E. repens

^ih ff¹ quot; schmutzig dunkelgr�n (bei beiden Sterigmen von es- fe onbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; der Blase getrennt) scheinen nur auf todten Sub-

�

J! s

_ lt;0nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; stanzen schmarotzen zu k�nnen.

^D @nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Als Hefepilze bezeichnet man ganz all-

Fig. 8. Hefezellen.

a)nbsp; Saccharomyces cerevisiae, Bierhefe

b)nbsp; S. Mycoderma aas Essig.

c)nbsp; Hefeartige Sprosszellen aus stehendem Harn.

gemein jene einzelligen Pilze, welche sich durch Sprossung vermehren, deren Tochter�zellen sich aber sofort trennen oder nur in lockerem Zusammenhange bleiben und dann strauchartige Sprosscolonien bilden, selten

2�4 Brutzellen erzeugen. Die kugligen ovalen oder elliptischen Zellen (siehe Fig. 8) bestehen aus einer farblosen Membran und k�rnigem Protoplasma, welches einzelne helle Vacuolen und Pett-tr�pfchen einschliesst. Die fr�her als verschiedene Graltungen (Saccharomyces, Mycoderma, Torula, Cryptoeoccus etc.) aufgestellten sind jetzt als Arten der Gattung Saccharomyces zusammengefasst. Zur Untersuchung benutzt man Bierhefe, Essigmutter etc.

Die Hefepilze sind wahrscheinlich keine selbstst�ndigen Arten, sondern stellen nur Fl�ssigkeitsconidien anderer Pilze dar, die sich direct und selbstst�ndig durch Sprossung vermehren k�nnen; jedoch kennt man bis jetzt die Grundformen nicht. Auch Brandpilze zeigen in N�hrl�sungen hefeartige Sprossung (Brefeld).nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,

Die h�ufigste Verunreinigung der mikroskopischen Pr�parate ge�schieht durch jene kleinsten Organismen, welche als Micro coccen, Bacterien etc., genauer als Schizomyceten (Niigeli) bezeichnet werden. Ihre Kenntniss und vorsichtigste Beachtung ist um so noth-wendiger, als mehrere von ihnen als Krankheitsursachen eine Rolle spielen.

Jene Schizomyceten sind sehr kleine, einzellige Organismen, welche sich durch Spaltung vermehren. Sie haben verschiedene (kugel-, stab-, faden-, spiralfadenf�rmige) Gestalt; nur mit den st�rksten Vergr�sserungen l�sst sich bei den gr�sseren Schizomyceten eine Membran und ein etwas st�rker lichtbrechendes Protoplasma unterscheiden. Bald beweglieh, bald unbeweglich kommen sie ent�weder vereinzelt vor, oder bilden, indem die Spaltung nicht perfect wird, Gliederketten (Torulaform) oder lagern sich in grossen Haufen (Zoogloeaform) zusammen, indem ihre Membranen zu einer gallertigen Masse sich aufl�sen, welche die Organismen vereinigt.

Ueber ihre systematische Eintheilung besteht keine allseitige Uebereinstimmung. Am einfachsten und am meisten adoptirt er-/*nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;scheint das von Cohn aufgestellte System, das hier folgen soll.

Andere �ltere und neuere gleichbedeutende Synonyme werden zu�gef�gt.

Cohn theilt die Schizomyceten (Bacterien) ein (siehe Fig. 9):

I. Kugelbacterien, Sphaerobacterien (1).

Gattung: Micrococcus. kuglig oder oval, unter 0,001 mm.

gross. Entweder einzeln (la) Monas der Aelteren) oder in feinen Gliederketten (1b) (Torulaform nach Cohn, Mycothrix, Leptothrix, nach Anderen) oder in Colonieen oder eingebettet in Schleimmassen (1c) (Zoogloeaform). Von den Arten ist am bekanntesten der Micrococcus septicus (Microsporon septicum Klebs). 11. St�bclienbacterien. Micro bacterien.

�gt;\ fei

Gatt.Bac-terium (2) kurz cylind-riscb oder elliptisch, oft paarweise, selten zu 4, lebhaft sich bewegenden

Zoogloea

(Schleim-klumpen)un-

Fig. 9. Schlzomyceten nach Cohn. 1: 650.

1.nbsp; Micrococcus, a. einzeln, b in Ketten, c. in Zoogloeaform.

2.nbsp; Bacterium, a B. termo b B. termo in Zoogloeaform, c. B. lineola,

3.nbsp; Bacillus, a. B. subtilis, b B. ulna.

4.nbsp; Vibrio, a V. ruguia, b V. serpens.

5.nbsp; Spirillum, a S. tenue, b S. volutans.

beweglich.

B. termo (2a), kurz cy-

(0,0015�0,002 mm. lang, V

lindrisch ¹/₃ so breit), sehr h�ufig in faulenden

Fl�ssigkeiten.

B. lineola (2c), l�nger und grosser (0,005 mm. 1.) In Brunnen�wasser, verschiedenen Infusionen etc., oft sehr beweglich.

III. Fadenbacterien. Desmobacterien (Bacteridien Da-vaine). Verl�ngerte cylindrische Glieder, zuweilen zu langen Baden aneinander gereiht, beweglich und unbeweglich. Nie Zoogloea, da�gegen oft sehr widerstandsf�hige Dauersporen bildend.

Gatt. Bacillus (3), F�den gerade.

B. subtilis (3a), F�den sehr d�nn und biegsam, einzelnes Glied bis 6 mm. lang, zuweilen Gliederketten, beweglich und biegsam. In Infusionen und in saurer Milch.

B. anthracis (siehe sp�ter), im Mikbrandblute.

B. ulna (3b), steifere und dickere Kettenf�den (bis 0,01 mm. 1.)

Gatt. Vibrio (4), Faden mit formbest�ndigen schwachen Wellen�biegungen.

IV. Schraubenbacterien. Spiro bacterien. F�den mit dichter und enger Schraubenwindung, welche formbest�ndig.

Spirochaete mit langer, eng ge^vundener Schraube, flexil. Im Blute des Mensehen bei Recurrens, im Wasser.

Spirillum (5) mit k�rzerer oder weitl�ufiger Spirale, starr. Flusswasser. Infusionen.

Billroth nennt die Kugelbacterien Coecos, die St�behenbacterien aber Bacteria. Er unterscheidet nach der Grosse und Zusammenf�gung


	kleinste	Form
	mittlere	raquo;?
	gr�sste	raquo;
	Ketten-	jj
	Haufen	1 durch Schleim

Micrococcosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Microbacteria,

Mesococcosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Mesobacteria,

Megacoccosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Megabacteria,

Streptocoecos Streptobacteria, j Gliacoccosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Gliabacteria,

H�utchen ( zusammengehalten iPetalococcos Petalobacteria.

Alle Formen geh�ren zu Coccobacteria septica.

Die Schizomyceten sind in der Natur weit verbreitet; besonders kommen h�ufig Micrococcus und Bacterium vor. Sie treten auf als regelm�ssige Begleiter gewisser Zersetzungen, besonders von organi�schen Stoffen und gelangen, da sie sich in der Luft verbreiten k�nnen, mit derselben �berall hin, entwickeln sich weiter, wo sie die Be�dingungen dazu finden und vermehren sich. In vorher klaren Fl�ssigkeiten bedingen sie durch ihre Vermehrung eine Tr�bung, bilden auch an der Oberfl�che irisirende H�utchen oder gallertartige Klumpen.

F�r den Anf�nger in klinischen mikroskopischen Untersuchungen ist es durchaus erforderlieh, dass er die Schizomyceten kennen lernt. H�ufige Untersuchungen sind deshalb nothwendig, und zwar ist es vortheilhaft, zun�chst Studien �ber die gew�hnlichen, namentlich bei P�ulniss sich entwickelnden Spaltpilze anzustellen, um dann sp�ter Blut, Schleim etc. zu untersuchen. Das n�thige Material erh�lt man leicht, wenn man thierische Fl�ssigkeiten (Harn, Exsudate, Fleisch�wasser) einige Tage bei freiem Luftzutritt stehen l�sst.

Zu den Untersuchungen sind stets die st�rksten Vergr�sserungen

zu benutzen, namentlich Immersionssysteme; bei gef�rbten Pr�paraten wird der Abbe'sclie BeleuchCungsapparat zu Hilfe genommen.

Bei der Untersuchung von Fl�ssigkeiten auf Spaltpilze im un�gef�rbten Zustande ist die Anfertigung des Pr�parates einfach; ein kleiner Tropfen Fl�ssigkeit bald aus der Tiefe, bald von der Oberfl�che, wird auf den Objecttr�ger gebracht, mit einem feinen Deckgl�schen bedeckt und zun�chst ohne weitere Zus�tze untersucht. Man erkennt bei einiger Uebung bald die Spaltpilze an ihrer charakteristischen (Kugel-, St�bchen-) Form, ihrer gleichm�ssigen Grosse, dem eigenen Gl�nze, sowie an der eigenth�mlichen Zusammen�lagerung in Form von kurzen oder l�ngern Ketten oder Colonien, endlich vielfach an der selbstst�ndigen Bewegung.

Trotz dieser Merkmale sind Verwechslungen leicht m�glich, namentlich werden Fetttr�pfchen, Eiweissmolec�le, Detritusmassen f�r Micrococcen, Krystalle etc. f�r Bacterien gehalten. Deshalb sind die betreffenden Gebilde noch durch Zusatz von Reagentien zu pr�fen. Spaltpilze sind sehr widerstandsf�hig und werden deshalb nicht ver��ndert durch Einwirkung von kaustischen Alkalien (Kalilauge), ver�d�nnten Minerals�uren und von Aether, w�hrend jene Pseudobacterien jedenfalls durch eines jener Reagentien aufgel�st werden.

Viel leichter gelingt die Erkennung der Spaltpilze nach vorge�nommener F�rbung. Sie haben n�mlich die Eigenth�mlichkeit, gewisse Farbstoife schnell in sich aufzunehmen und festzuhalten. Als Farbstoffe finden bei den gew�hnlichen Spaltpilzen (Tuberkel-bacillen verhalten sich anders) die basischen Anilinfarben, nament�lich: Vesuvin (Birmarckbraun), Fuchsin, Gentiana- und Methylviolett und Methylenblau Anwendung. Sie werden in concentrirten w�ss-rigen L�sungen vorr�thig gehalten.

Die F�rbung selbst wird nach der von Koch gelehrten Methode vorgenommen. Von der zu untersuchenden Fl�ssigkeit wird ein kleiner Tropfen auf ein Deckglas gebracht und daselbst mittelst eines Platindrahtes etc. zu einer ganz d�nnen Schicht vertheilt. Nachdem die Schicht an der Luft eingetrocknet, wird das mit Pincette ge-fasste Deckgl�schen einige Male schnell durch eine Gasflamme durch�gezogen, ohne dasselbe zu �berhitzen. Es �geschieht dies, um in der Fl�ssigkeit vorhandenes Eiweiss zu coaguliren und hierduroh die

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Schicht zu fixiren. Sodann wird auf die eingetrocknete Schicht ein Tropfen Gentianaviolettl�sung gegossen; man i�sst ihn eine oder einige Minuten einwirken und sp�lt dann mit destillirtem Wasser ab. Das Pr�parat kann dann sofort untersucht werden und zwar indem man das Deckgl�schen mit der gef�rbten Schicht nach unten auf einen Objecttr�ger legt, auf den man einen Tropfen destillirtes Wasser gebracht hat. Wenn man das Pr�parat dauernd erhalten will, kann man das abgetrocknete Deckgl�schen in gleicher Weise auf einen Tropfen Canadabalsam auflegen. Zum Einlegen in Gly�cerin ist nur Bismarckbraun zu verwenden, da sich die andern Farb�stoffe in Glycerin l�sen. Zuweilen ist es vortheilhafter, die Farb�stoffe in d�nnerer L�sung l�ngere Zeit einwirken zu lassen; man giesst sie dann in ein Uhrsch�lchen und l�sst das Deckglas dann in der Fl�ssigkeit schwimmen.

Feste Pr�parate d. h. Schnitte, welche bei klinischen Unter�suchungen ja fast nicht vorkommen, werden einige Minuten in die F�rbel�sung eingelegt; die hierbei leicht eintretende Ueberf�rbung, d. h. zu gleichm�ssig und zu dunkle F�rbung vermindert man durch Einlegen in Auswaschfl�ssigkeit (besonders Alkohol) durch kurze Zeit, in welcher der nicht besonders festgehaltene Farbstoff sich wieder l�st, so dass nur die Zellkerne und die Spaltpilze gef�rbt erscheinen. Untersucht kann das Pr�parat dann werden einfach in destillirtem Wasser oder nach vorausgegangener Entw�sserung in Alkohol und Aufhellung in Nelken�l in Canadabalsameinschluss.

In den gef�rbten Pr�paraten treten die gef�rbten Spaltpilze un�gleich deutlicher hervor, doch muss man sich auch hier vor Ver�wechslungen, namentlich von Micrococcen mit k�migen Nieder�schl�gen (die bei Methylviolett am leichtesten sich f�rben) h�ten.

Sehr grosse Vorsicht ist anzuempfehlen, wenn es sich um die Frage handelt, wie weit gefundene Spaltpilze als ein constantes Vorkommniss oder gar als die krankmachende Ursache einer Krank�heit anzusehen sind. Bei ihrer Allverbreitung k�nnen sie nicht nur in die verschiedenen, mit der Aussenwelt communicirenden Schleim�hautrohre eindringen und so im Schleime etc. ein gew�hnlicher, aber bedeutungsloser Befund sein, sondern sie k�nnen sich auch dem Pr�parate auf dem Wege vom Thierk�rper bis zum Mikroskop in

der mannigfaltigsten Art und Weise beigesellen. Aus diesem Grunde ist bei derlei Untersuchungen die gr�sste Sorgfalt anzuwenden; namentlich ist zu sorgen f�r absolut reine Objecttr�ger und Deck�gl�schen, f�r schnelle Entnahme von Blut, Fl�ssigkeit etc. aus dem Thierkorper, wozu sich namentlich die Benutzung eines an einen Glasstab angekitteten Platindrahtes, der vorher und nachher gegl�ht wird, empfiehlt. Die neuere Forschung hat irrth�mliche Deutungen �ber bei Krankheiten gefundene Spaltpilze verschiedentlich aufzu�weisen, so dass dringend vor Uebereilung gewarnt werden muss, zu�mal das constante Vorkommen der Schizomyceten an sich die pathogene Bedeutung derselben nicht beweist, sondern durch Z�chtungen und wiederholte Uebertragungsversuche mit positivem Erfolge erh�rtet werden muss.

Nicht minder verumeinigen thierische Theile und thierische Organismen in zuf�lliger Weise die mikroskopischen Pr�parate; nur die h�ufiger vorkommenden seien erw�hnt.

Durch Verwendung gew�hnlichen Wassers kommen zuweilen In�fusorien, meistens aus der Ordnung der Ciliaten, zuweilen der Flafellaten, in ein Pr�parat. Sie fallen schon durch die grosse Be�weglichkeit, mit der sie hin und her schiessen, auf; die gew�hn�lichsten sind rundlich oder l�nglich, enthalten in ihrem Protoplasma einen deutlichen Kern und sind mit feinen Wimperh�rchen, welche die Bewegung vermitteln, bekleidet. Am meisten verbreitet ist das Heuthierchen, Colpoda, was sich bald einstellt, wenn man Heu in einem Gef�sse mit Wasser �bergiesst und einige Tage stehen l�sst

Seltener kommen im Wasserfrei schwimmende R�derthierchen (Rotatoria) vor, die, etwas grosser, am vorderen K�rperende einen flott arbeitenden Wimperkranz tragen und in ihrem durchsichtigen K�rper complicirtere Organe durchschimmern lassen.

Durch die Luft zugetragen kommen verschiedene K�rpertheilchen von Insecten vor. Am h�ufigsten Insectenschuppen, ovale oder l�ndliche mit einem Nagel versehene Pl�ttchen, welche an ihrer Ober�fl�che eigenth�mliche Linienzeichnungen darbieten und dadurch leicht erkannt werden. Dann finden sich aber auch noch Glieder der F�sse, Fl�crelfracrmente etc. mit ihren charakteristischen Formen.

Arachniden aus der Ordnung der Milben sind insofern f�r den

Thierarzt wichtig, als einzelne weit verbreitete Arten, wenn sie zu�f�llig auf Thieren und thierisclien Secreten gefunden werden, leicht f�r Parasiten gehalten werden k�nnen. Besonders ist das der Fall mit den Milben, namentlich der Gattung Tyroglyphus (Fig. 10), welche sich in altem K�se, Fleisch, Mehl, Heu, l�nger liegendem

Hafer und an�deren in Zer�setzung be�griffenen Stof�fen, aber auch in k�sigem Ei�ter , Haut�schuppen etc.

einnisten (siehe sp�ter Futter).

Ihr ovaler, oben gew�lb�ter Rumpf er�

scheint weiss-lich und ist

Milben auf sich zersetzenden Massen. 1. K�semllbe. 2. Heumilbe. 1 : 75.

stets mit

langen, zuweilen gefiederten Borsten besetzt. Der sehr bewegliche Kopf ist schnabelartig schr�g nach unten gerichtet. Die br�unlichen F�sse, stark mit Borsten besetzt, haben in der Eegel ein kegelf�r�miges, langes Endglied, welches schwer erkennbare Haftscheiben und Krallen tr�gt. In jedem alten multrigen Heustaube, in altem trockenem K�se, gebackenen Pflaumen etc. kann man sich jene Milben auf�suchen.

Als auff�llige Beimengung- besonders der Hautpr�parate er�scheinen manchmal Zasem und P�serchen vom Barte verschiedener Vogelfedern und zwar in charakteristischer Form von starren kantigen F�den, deren eines Ende aufgetrieben und mit kurzen, gabelf�rmig abgebogenen Spitzen besetzt sind.

Dass endlich auch E pi d er misz eilen und Haare (siehe Fig. 11) der Untersuchungsthiere sich einschleichen, darf kein Wunder

nehmen. Erstere (a) sind ja charakteristisch genug durch ihre platte, unregelmilssige Form, ihre Durchsichtigkeit und ihr Verhalten gegen Alkalien, in denen sie zu kugelf�rmigen, durchsichtigen Blasen auf�quellen. Haare und Haarfragmente (b) kennzeichnen sich in zweifel�

haften F�llen leicht durch die Ober�h�utchen , dessen dachziegelartig �bereinander liegenden platten Zellen die Eindenschicht bedeckt. Letztere kommt zuweilen in splittrigen Frag�menten vor, doch erkennt man dann leicht die Zusammensetzung aus langen, oft pigmentirten, nadeif�r�migen Zellen, die in Kalilauge auf�

Fig. 11. Putzstaub vom Pferde.

a Epidermiszellen. b Haarfragment.

c St�rkemetalk�rnchen. d Paccinlasporen

e Fetttr�pfchen und Schmntzpartikelchen

1 : 3CO.

quellen.

Dies sind in Kurzem die Gebilde, welche durch ihre zuf�llige Bei�

mengung in mikroskopische Pr�parate den Anf�nger st�ren und t�uschen. Wer sich derartige un�angenehme und auch zeitraubende T�uschungen ersparen will, thut gut, jene Gebilde sich eigens anzusehen und k�nnen diese Unter�suchungen als mikroskopische Vor�bungen nur empfohlen werden. Zuweilen finden sich Bewegungserscheinungen in den mikro�skopischen Pr�paraten, ohne dass eine selbstst�ndige Bewegung von Organismen vorhanden ist. Fl�ssigkeitsstr�mungen werden oft beobachtet, wenn die Fl�ssigkeit unter dem Deckglase noch nicht gleichm�ssig ausgebreitet oder in zu grosser Menge vorhanden ist,, ferner beim Zusatz von Eeagentien oder beim Abfliessen von Fl�ssig�keit. Sie sind leicht als solche zu erkennen. Dagegen t�uscht die Brown'sche Molekularbewegung leicht selbstst�ndige Be�wegung vor. Man beobachtet sie sowohl an anorganischen als organi�schen, feinsten Molek�len, welche zitternd hin und her tanzen (z. B. an fein geriebener Kohle, chinesischer Tusche, fein pulverisirtes Carmin in einem Wassertropfen etc.

Schliesslich m�gen noch die entoptischen T�uschungen, die sogenannten Mouches volantes, erw�hnt sein. Beim anhaltenden Mikroskopiren mit vorgebeugtem Kopfe fallen �fter scheinbar im

Gesichtsfelde unbestimmte, hin und her sich bewegende Schatten oder geformte Objeete, kleine kuglige Gebilde oder Perlschnurketten auf, welche bei den Bewegungen des Auges folgen. Wahrscheinlich ent�stehen sie durch Tr�bungen der brechenden Augenmedien, deren Schatten auf die Retina f�llt. Durch mehrfache Augenbewegungen oder durch Sch�tteln des Kopfes sind diese st�renden Erscheinungen in der Regel zum Verschwinden zu bringen.

III. Abtheilung.

Allgemeines zur chemischen Analyse.

Von Ger�thschaften, Instrumenten sind nothwendig: Eine einfache Weingeistlampe. Zwei Dutzend Reagensgl�ser von m�glichst gleicher Grosse

mit Gestell. Eine Spritzflasche (Fig. 1. S. 13). ¹l_t Dtzd. Bechergl�ser. ^ll₉ Dtzd. Glastrichter.

1 Filtrirgestell zur Aufnahme der Trichter. 1 Satz Abdampfschalen zu 9 St�ck von Meissner oder

Elgersburger Porzellan. Diverse �hrgl�ser. Diverse Glasst�be. Eine Pincette. Eine Papierscheere.

Filtrirpapier, grobes und feines (sog. schwedisches). 2�4 Pipetten zu 50, 20, 10, 5 CG. 1 Litermaas, kleinere graduirte Mischcylinder. Zu 10, 25, 50,

100 CC.

Siedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 3

[Umfassendere Untersuchungen maclion ausserdem erforderlich: Eine chemische Waage. Ein Wasserbad mit Einsatzringen. Eine kleine Schale von Platin. Ein Platinblech.

Ein Dreifuss von Eisen mit diversen Drahtdreiecken. Feine Drahtnetze aus Eisen oder Messing. Eine Tiegelzange.

Vs�1 Dtzd. Kochk�lbchen verschiedener Grosse. Mehrere Meissner Porzellangl�hsch�lchen oder Tiegel. Desgl. Meissner Porzellanspatel. quot;Eine Eoibschale von Porzellan nebst Pistill. 2 graduirte, mit eingeriebenem Glasst�psel versehene Cylinder mit

Fuss zu 120�200 CC. Inhalt. 1 Mohr'sche Quetschhahnb�rette mit Erdmann'schem Schwimmer

zu 100 CC]

Bei Anstellung chemischer Untersuchungen ist vor allen Dingen gr�sste Eeinlichkeit der dabei zu benutzenden Ger�thschaften u. s. \v. anzuempfehlen. Es macht im Ganzen keine Schwierigkeit, Porzellanschalen und Bechergl�ser zu reinigen; wenn kaltes und heisses Wasser dazu nicht ausreicht, versucht man es mit ver�d�nnter Salzs�ure; gen�gt auch diese nicht, wendet man kalte und heisse Kali- oder Natronlauge an, sp�lt mit Wasser, zuletzt mit destillirtem Wasser aus. Das Eeinigen der Kochk�lbchen wird dadurch sehr erleichtert, dass man in diese Schnitzel von Filtrir-papier einbringt, diese mit den Reinigungsmitteln (Wasser oder S�ure oder Alkali) �bergiesst, das Ganze durchsch�ttelt und darauf sieht, dass die Innenwandungen der K�lbchen geh�rig von den Schnitzeln ber�hrt resp. gewaschen werden. Zum Reinigen der Eeagens-gl�ser kann sehr zweckm�ssig ein Holzstab dienen, dessen oberer Theil inclusive stumpfer Spitze mit Werg dicht umwunden ist, wel�ches durch herumgeschlagenes und festgekn�pftes Band oder durch Bindfaden daran befestigt sitzt (�hnlich wie die Putzer f�r Lampen-cylinder).

Sind nach dem Gebrauche des Platinbleches oder der Platinschale R�ckst�nde darauf oder darin verblieben und diese nicht durch successive Waschungen mit Wasser, S�ure oder Kali�lauge zu entfernen, so nehme man zur Reinigung Wasser mit

Seesand oder Zinnsand (wie ihn die Zinngiesser zum Poliren der Zinngef�sse benutzen); die betreffende unreine Stelle mit ein wenig Sand und Wasser gerieben wird darnach ganz rein und blank. Man gew�hne sich daran, das Eeinigen der Ger�thscliaften immer sofort nach ihrem Gebrauche vorzunehmen, dieses wird dadurch ungemein erleichtert und dabei an Zeit gespart, es m�sste denn eine lungere Beobachtung der Niederschl�ge, z. B. bei Eiweissreactionen u. s. w., sich nothwendig machen.

Was das Kochen von Fl�ssigkeiten anlangt, so kann dies zwar in Porzellanschalen direct �ber freiem Peuer (Spiritus- oder Gasflamme) geschehen; die Schale wird aussen sorgf�ltig abgetrock�net, auf den Dreifuss aufgesetzt und die Spirituslampe darunter ge�stellt; sicherer ist es aber, um das Springen der Schalen zu ver�h�ten, ein feines Eisen- oder Messingdrahtnetz unterzubreiten: beim Kochen der Fl�ssigkeiten im Kochk�lbchen oder Becherglase ist stets ein Drahtnetz und wennm�glich noch Asbest unterzulegen. Dabei darf ein Glasstab nicht im Becherglase befindlieh sein, weil dieser in der kochenden Fl�ssigkeit durch Stossen den Boden des Glases zer�tr�mmern w�rde. Die K�lbchen kann man beim Kochen am Halse anfassen; beim l�ngeren Kochen wird dieser sehr heiss und das Halten der K�lbchen am Halse sehr misslich; man umlege den Hals mit mehrfach zusammengelegten Papierstreifen, drehe deren �ber�ragende Enden zusammen und benutze das zusammengedrehte End�st�ck als Handhabe w�hrend des Kochens: diese sch�tzt gen�gend vor dem Verbrennen der Finger.

Beim Kochen in Eeagensgl�sem f�lle man diese etwa nur zur H�lfte mit der zu kochenden Fl�ssigkeit, trockene sorgf�ltigst ihre Aussenwandungen mit dem Handtuche ab, dann umfasse man den oberen Theil des Glases mit dem Daumen, Zeige-, Mittelfinger der rechten Hand und st�tze das Glas, um es in schr�ger, der beim Kochen g�nstigsten Richtung zu halten, mit der seitlichen Spitze des vierten Fingers.

Die Gas- oder Spiritusflamme, welche die Kochhitze liefern soll, darf nicht zu klein sein, muss ruhig, ohne zu flackern oder zu russen, also vor Luftzug gesch�tzt, brennen.

Damit ein allm�liges Erw�rmen des Eeagensglases mit der

3raquo;

Fl�ssigkeit stattfinde, bewegt man den unteren Theil des Glases mehrere Male leicht �ber die Flamme hin und her mit zwischen den Fingern leicht rotirender Bewegung des Glases, bis man sich durch Bef�hlen mit der linken Hand von der gleichm�ssigen Durehw�rmung desselben �berzeugt hat und h�lt nun erst den unteren Theil des Glases in schr�ger Richtung ruhig in die Flamme und so lange, bis die Fl�ssigkeit im Glase aufkocht; dann entfernt man das Glas aus der Flamme und l�sst diese nur seitlich den Boden des Glases bestreichen, damit kein �ebersteigen der kochenden Fl�ssigkeit eintritt.

Hat man es mit Fl�ssigkeiten zu thun, die beim Kochen heftig stossen, dann darf man das Glas nicht ruhig in die Flamme halten, sondern hat durch kurze, schnelle, drehende Bewegungen des Hand�gelenkes die Fl�ssigkeit im Glase fortw�hrend in sch�ttelnder Be�wegung zu erhalten.

Alkoholische und �therische Fl�ssigkeiten d�rfen nie �ber freiem Feuer gekocht werden, sondern sind auf dem Wasserbade zu er�w�rmen, ebenso d�rfen L�sungen organischer Stoife nie �ber freiem Feuer bis zur Trockniss abgedampft werden, weil dieses Verfahren Zersetzung und Verbrennung der organischen Stoffe zur Folge haben w�rde. Das Eindampfen derartiger L�sungen bis zur Syrupsconsi-stenz resp. bis zur Trockniss ist stets auf dem Wasserbade vor�zunehmen.

Als Wasserbad kann man jeden Topf mit kochendem Wasser benutzen, dessen Wasser auf dem Ofen oder �ber der Gas- oder Spiritusflamme kochend heiss erhalten wird und dessen obere Eand-�ffnung so weit ist, dass eine Porzellanschale, in welcher die Fl�ssig�keit (Harn, Blut, Milch u. s. w.) verdampft werden soll, in der Weise darauf zu stehen kommt, dass ihre Wandungen den oberen Topfrand knapp ¹/s �berragt, w�hrend reichlich ²/₃ der Schale in den Topf hineinragen und somit die Bodenfl�che und der gr�ssere Theil der Seitenwandungen der Schale von den im Topfe sich entwickelnden kochendheissen Wasserd�mpfen getroffen werden, deren W�rmegrade ausreichen, die Fl�ssigkeiten in der Schale zum Verdampfen zu bringen.

Von Reagentien sind erforderlich (bei Aisc^affung der Eeagentien muss deren chemische Eeinheit garantirt sein; f�r ihre Reinhaltung

ist durch guten Verschluss zu sorgen; gegen Verwechselungen sind sie durch sorgf�ltigste Etiquettirung zu sch�tzen):

Destillirtes Wasser.

Alkohol (90⁰/₀).

Aether.

Englische Schwefels�ure. Acidum sulfuricutn purum Ph. G.

Chlorwasserstoffs�ure. Acid, hydrochloratum pur. Ph. G.

Eothe rauchende Salpeters�ure. Acid, nitric, fumans rubrum. Ph. G.

Concentrirte Salpeters�ure. Acid, nitric, pur. Ph. G.

Essigs�ure. Acid. acet. puriss. dilut.

Kali- oder Natronlauge.

Aetzammoniak-Fl�ssigkeit.

Kochsalzl�sung.

Chlorbaryuml�sung.

Salmiakl�sung.

Eisenchloridl�sung.

Jodtinktur.

Schwefelsaure Natronl�sung.

Schwefelsaure Magnesial�sung.

Schwefelsaures Kupferoxyd (Concentration der L�sung siehe Zuckerbestimmung im Harn).

Salpetersaures Silberoxyd (Concentration der L�sung siehe Koch�salzbestimmung im Harn).

Ferrocyankaliuml�sung.

Phosphorsaure Natronl�sung.

Oxals�ure Ammoniakl�sung.

Rothes und blaues Lackmuspapier.

[Bei eingehenderen Untersuchungen w�rden noch zu beschaffen sein:

Absoluter Alkohol.

Chloroform.

Aetzbarythydrat.

Salpetersaurer Baryt.

Jodkalium.

Conc. Pikrins�urel�sung.

Chlorkalk.

Salpetersaures Quecksilberoxyd.

Basisch salpetersaures Wismuthoxyd.

Molybdaensaures Ammoniak.

Essigsaures Natron.

Bleizucker.

Bleiessig.

Uebermangansaures Kali.

Nessler's Seagens auf Ammoniak.

St�rkekleister.

Zink in St�bchenform.]

Benutzung der Reagentien bei Anstellung chemischer Re-

actionen. Reaction nennt man in der Chemie jede sinnlich wahr�nehmbare Erscheinung, die bei Einwirkung zweier oder mehrerer Stoffe aufeinander hervortritt.

Das Aufbrausen bei Zersetzung kohlensaurer Salze nach Zusatz einer st�rkeren S�ure, die W�rmeentwicklung beim Vermischen der Schwefels�ure mit Wasser, die Bildung weisser Nebel von Salmiak beim Zusammentritt von Aetzammoniak mit Salzs�ure sind Eeactionen; die Niederschl�ge, welche entstehen, wenn man zur L�sung eines Kalksalzes oxalsaures Ammon, zur L�sung des Kochsalzes Silbersalz�l�sung u. s. w. setzt, sind ebenfalls Erscheinungen, welche man Re-actionen nennt.

Jeder Stoff, der eine Reaction bewirkt, heisst ein Reagens.

Insbesondere aber bezeichnet man mit diesem Namen diejenigen Stoffe, welche durch ihre Einwirkung auf andere solche sinnlich wahrnehmbare Ver�nderungen oder Erscheinungen hervorrofen, dass man daraus auf deren Vorhandensein oder deren Beschaffenheit sichere Schl�sse machen kann.

Rothes Lackmuspapier wird durch Alkalien blau, blaues Lack�muspapier durch S�uren roth gef�rbt; die Lackmusfarben dienen des-^ halb als Reagentien zum Nachweis der Alkalien und S�uren. Chlor-baryum (Baryum chloratum) ist ein Reagens auf Schwefels�ure, weil dieses Salz in schwefels�urehaltigen Fl�ssigkeiten eine in Wasser und verd�nnten S�uren g�nzlich unl�sliche Verbindung in Form eines weissen feinpulverigen Niederschlages von Baryumsulfat bewirkt; umgekehrt kann Schwefels�ure als Reagens auf Baryt benutzt werden. Salpeter�saures Silberoxyd ist ein Reagens auf Kochsalz, weil es in Kochsalz�l�sungen den charakteristischen, in Salpeters�ure unl�slichen, weissen k�sigen Niederschlag von Chlorsilber hervorruft.

Kalilauge f�llt in L�sungen von Kuftferoxydsalzen Kupl'eroxyd-

hydrat als gr�nlich-blauen Niederschlag, der auch im Ueberschuss des zugesetzten Alkalis unl�slich; folglich ist Kali ein Eeagens auf Kupfer�salze; bei Gegenwart von Traubenzucker, Hamzucker wird dieses blaue Kupferoxydhydrat zu pomeranzgelben oder rothen Kupferoxydul reducirt; dieses Verhalten des Kupferoxyds in alkalischer Fl�ssigkeit giebt demnach die Gegenwart von Traubenzucker darin zu erkennen und ist somit ein Reagens auf Traubenzucker.

Es ist nun namentlich bei der chemischen Untersuchung des Harns ausf�hrlich angegeben, welcher Eeagentien man sich zu be�dienen hat, um bestimmte Eeactionen in den Untersuchungsobjecten her�vorzurufen, d. i. gewisse darin in L�sung befindliche K�rper in feste, unl�sliche, dem Auge sichtbare chemische Verbindungen �berzuf�hren, welche, wie man sagt, aus ihren L�sungen als Niederschl�ge daraus ausgef�llt werden und womit der Nachweis �ber das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein bestimmter Stoife darin gegeben ist; hier ist nur der allgemeineren dabei in Anwendung kommenden Mani�pulationen zu gedenken.

Zur Anstellung von Eeactionen in Fl�ssigkeiten benutzt man f�r gew�hnlich die Eeagensgl�ser; man f�lle diese nur etwa zur H�lfte mit der zu untersuchenden Fl�ssigkeit, damit gen�gend Eaum f�r Zusatz von Eeagentien u. s. w. bleibt.

Verlangt die Vorschrift, dass die Eeaction in anges�uerten oder alkalisirten Fl�ssigkeiten vorzunehmen ist, dann �berzeuge man sich durch Eintauchen von Lackmuspapier, ob die Fl�ssigkeit auch in der That nach Zusatz von S�ure oder Alkali die verlangte Eeaction zeigt: bei Harnen, die sehr reich an kohlensauren Salzen sind und deshalb nach S�urezusatz stark aufbrausen, lasse man erst die Kohlen�s�ureentwickelung vor�ber, die man durch Erw�rmen des Harns im Reagensglase oder auch in einer Porzellanschale und durch Umr�hren mit dem Glasstabe f�rdern kann, ehe man die Eeaction desselben pr�ft.

Der Zusatz von Eeagentien geschehe in kleinen Mengen, tropfen�weise; dabei halte man das Eeagensglas mit der zu untersuchenden Fl�ssigkeit gegen das Licht, damit man scharf beobachten kann, ob sofort oder erst aach geraumer Zeit ein st�rkerer oder geringerer Niederschlag resp. F�llung entsteht.

Sind auch hier nur qualitative Untersuchungen vorgesehen und

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ist es deshalb nicht immer unbedingt nothwendig, eine vollst�ndige Ausf�llung der vorhandenen K�rper durch hinl�nglichen Zusatz der Eeagentien anzustreben, so kommen doch F�lle vor, wo dies noth�wendig wird, z. B. bei Absch�tzung des Kochsalzgehaltes des t�glich entleerten Harns u. s. w.

Um sich in diesen F�llen Gewissheit dar�ber zu verschaffen, dass nach Zusatz des Eeagens volle Ausscheidung des betreifenden dadurch in unl�sliche Verbindung �bergef�hrten Stoffes erfolgt sei, lasse man den entstandenen Niederschlag vollst�ndig auf den Boden des Glases sich absetzen; zu der klaren �berstehenden Fl�ssigkeit l�sst man dann einen Tropfen des Eeagens an der Wandung des Glases herablaufen und beobachtet, ob eine weitere Ausf�llung oder doch Tr�bung erfolgt; oder noch sicherer: man pipettire eine geringe Menge der �berstehenden klaren Fl�ssigkeit auf ein Uhrglas �ber und setze einen Tropfen des Eeagens hier dazu; bleibt die Fl�ssig�keit klar, auch unter Umst�nden nach Erw�rmen des Uhrglases auf dem Wasserbade, so ist vollst�ndige Ausf�llung erfolgt. Durch Unter�lage von gef�rbtem Glanzpapier unter das Uhrglas wird die Beob�achtung gesch�rft.

Volle Abscheidung und Trennung des abgeschiedenen, unl�slich gewordenen K�rpers von den l�slich gebliebenen wird aber ganz be�sonders dann n�thig, wenn entweder zwei K�rper in einer Fl�ssig�keit vorhanden, die durch ein und dasselbe Eeagens gef�llt werden (wie z. B. Eiweiss und Kochsalz), oder wenn man in ein und der�selben Fl�ssigkeit auf das Vorhandensein zweier oder mehrerer K�rper zu pr�fen hat; dies wird durch Filtration erreicht. Nur durcb. das Filtriren ist man im Stande, Niederschl�ge von Fl�ssigkeiten vollst�ndig und sicher zu trennen und dadurch klare und zu weiteren Untersuchungen geeignete Fl�ssigkeiten (Filtrate) zu gewinnen.

Zur Filtration bedient man sich Filter, aus Filtrirpapier ge�fertigt, welche in die Glastrichter eingelegt werden.

Behufs der Darstellung des Filters schneidet man vermittelst der Scheere nach kreisrunden Schablonen von starker Pappe oder Blech aus dem Filtrirpapier eine Kreisfl�che aus, faltet diese im Durchmesser vierfach zusammen. Der Mittelpunkt, in welchem die vier Eadien sich einander ber�hren, bildet die Spitze des so ent-

standenen vierwandigen Filters; mit drei �bereinander liegenden Wandungen desselben f�lle man die eine H�lfte, und mit der vierten Wandung die andere H�lfte des inneren Trichterraumes aus.

Das Pilter ist beim Gebrauche mit seinen Wandungen dicht an die Trichterwandurgen anzulegen, und wird mit Wasser vermittelst der Spritzflasehe durch und durch befeuchtet. Die Filter d�rfen nicht �ber den Trichterrand herausragen; am besten ist es, wenn ihre Eadien mehrere Linien kleiner sind, als die des Trichters; die Schablonen zum Schneiden der Filter m�ssen der verschiedenen Triehtergr�ssen wegen verschiedene Grossen besitzen.

Die Trichter mit dem Filter werden beim Filtriren auf ein Filtrirgestell gestellt, welches ihnen eine sichere Lage giebt; zur Aufnahme des Filtrates ist ein Becherglas oder eine Porzellanschale unterzusetzen.

Kleine Trichter mit Filter kann man auch direct in die Hals-�ffnung der K�lbchen oder in die Oefihung der Reagensgl�ser auf dem Gestell einsenken.

Das Aufgiessen der zu filtrirenden Fl�ssigkeiten muss behutsam geschehen, damit von dieser Nichts durch Herumspritzen verloren gehe oder die gr�sseren Filter durch schnelles, pl�tzliches, stoss-weises Aufgiessen von grossen Mengen der Fl�ssigkeiten nicht zer-reissen.

Am besten giesst man an einem senkrecht angelegten Glas�stabe aus nicht allzuweit angef�llten Gef�ssen hinab, so dass die Fl�ssigkeit, am Glasstabe hinablaufend, unter sehr stumpfem Winkel etwa die Mitte, der Seitenwand des Filters trifft.

Sind die Niederschl�ge k�sig, flockig, gelatin�s oder krystalli-nisch, so filtriren sie meist gut, d. h. sie gehen nicht mit durch das Filter hindurch und tr�ben das Filtrat nicht.

Bei feinpulverigen Niederschl�gen ist dies aber leicht der Fall; um auch hier klare Filtrate zu erhalten, muss man derartige Nieder�schl�ge vor der Filtration gut absetzen lassen (auch wohl kochen und dann absetzen lassen); hierauf die klare �berstehende Fl�ssigkeit auf das Filter geben, vollst�ndig ablaufen lassen, zuletzt den Nieder�schlag. Mit gutem Erfolg kann man auch zuweilen zwei Filter �ber�einander gelegt verwenden.

Es giebt Fl�ssigkeiten, die ausserordentlich schwierig und lang�sam filtriren; man kann sicli dann helfen damit, dass man das Filter nicht aus feinem Filtrirpapier, sondern aus grobem, leicht durchl�ssigen schneidet.

Es empfiehlt sich, bei derartigen schwer filtrirbaren Fl�ssig�keiten die darin suspendirten unl�slichen Theile wennm�glich voll�st�ndig durch ruhiges Stehenlassen in cylindriseben Gef�ssen absetzen zu lassen und dann erst die �berstehende Fl�ssigkeit aufs Filter zu geben.

Unter Umst�nden kann man auch die Fl�ssigkeiten durch Zu�satz von destillirtem Wasser verd�nnen und so filtrirbar machen.

Ist das Filtriren durch Papier absolut unm�glich, dann treten an Stelle der Filter Seiht�cher; diese kommen bei den vorliegenden Untersuchungen auch in Anwendung, um Fl�ssigkeiten vor der chemischen Untersuchung von groben Unreinigkeiten zu befreien und es werden dazu T�cher aus feinem Mousselin benutzt.

Das Auswaschen der auf dem Filter verbleibenden Nieder�schl�ge ist meist auch bei qualitativen Untersuchungen unerl�sslich, damit durch das Waschen diejenigen Stoffe gel�st in das Filtrat kommen, welche nicht zum Niederschlag geh�ren und auf welche das Filtrat weiter chemisch untersucht werden soll.

Das Auswaschen geschieht in den F�llen, in welchen nichts Be�sonderes vorgeschrieben ist, mit destillirtem Wasser, welches ver�mittelst der bekannten Spritzflasche (Fig. 1) aufzuspritzen ist (durch Anwendung von heissem Wasser wird das Auswaschen oftmals sehr erleichtert).

Bevor man mit dem Waschen beginnt, l�sst man die auf dem Filter befindliche Fl�ssigkeit vollst�ndig ablaufen; der auf dem Filter bleibende Niederschlag soll das Filter nur zur H�lfte anf�llen; jetzt erst spritzt man Wasser in der Weise auf, dass der Wasserstrahl nicht zu heftig aufst�sst, die B�nder des Filters geh�rig trifft und den Niederschlag gut vertheilt.

Die aus dem Niederschlage durch Waschen zu entfernenden l�slichen Stoffe sind dann vollst�ndig ausgewaschen, wenn ein Tropfen des zuletzt ablaufenden Waschwassers, .auf einem Platinbleche lang�sam verdampft, keinen K�ckstand hinterl�sst.

Die specielleren Erkennungsmittel daf�r geh�ren in das Gebiet der quantitativen Analyse; ebenso das Trocknen, W�gen, Gl�hen der Niederschl�ge u. s. w., wor�ber Lehrb�cher zur Ausf�hrung quantitativer chemischer Untersuchungen nachzuschlagen sind.

IV. Abtheilung.

Blut.

Genauere Untersuchungen des Blutes kranker Thiere sind bis jetzt wenig gebr�uchlich. Der Grund hierf�r liegt in der h�ufigen Eesultatlosigkeit derselben, trotzdem aus dem klinischen Bilde auf eine Alteration des Blutes geschlossen werden muss. Dennoch d�rfen die Untersuchungen nicht ganz vernachl�ssigt werden, da sie einer�seits die Diagnose st�tzen, andrerseits �ber die Natur mancher Krank�heiten erhellende Thatsachen liefern k�nnen. Mit h�ufiger ausgef�hrten Blutuntersuchungen werden in Zukunft auch unsere Kenntnisse �ber Ver�nderungen desselben zunehmen.

Die Gewinnung des zu untersuchenden Blutes ist sehr ein�fach. Zu einer Beurtheilung mit unbewaffnetem Auge und der wohl sehr selten in der Praxis ausf�hrbaren chemischen Untersuchung ist ein kleiner Aderlass, ein sogenannter Probeaderlass, erforderlich. Circa 100 gr Blut werden in einem gl�sernen, reinen Gef�sse, einem Becherglas, im Nothfalle einem Trinkglase aufgefangen. Zur mikros�kopischen Untersuchung gen�gt ein Tropfen. Man macht zu dem Zwecke mit der Lancette einen kleinen Stich oder mit dem Messer einen kleinen Schnitt in die vorher gr�ndlich gereinigte Haut; bei gr�sseren Thieren am bequemsten am Halse, bei kleineren am Ohr, (die Stellen sind gleichgiltig). Vorheriges Eeiben der Hautstelle bef�rdert den Blutaustritt. Mittelst der Spitze des benutzten Instru-

ments tr�gt man den Bluttropfen auf einen Objecttrilger und bedeckt sofort mit dem Deckglase, ohne auf dasselbe zu dr�cken. Den Tropfen nehme man m�glichst klein (von Stecknadelkopfgr�sse), da an dicken Blutschichten die Durchmusterung der Formelemente schwer oder gar nicht m�glieh ist. Sofortige Bedeckung ist deshalb n�thig, weil sonst sehr leicht eine Wasserverdunstung, und hierdurch bedingt, Formver�nderungen der Blutk�rperchen eintreten. In vielen F�llen erleichtert man sich die Untersuchung dadurch, dass man das Blut in einen Tropfen von indifferenter Fl�ssigkeit (bes. ^s/₄ ^p/₀Kochsalzl�sung), der schon vorher auf den Objecttr�ger gebracht war, eintr�gt; die Elemente des Blutes werden dadurch mehr aus�einander ger�ckt und lassen sich einzeln besser betrachten. Wasser darf nicht verwendet werden, da es die Blutk�rperchen aufbl�ht und das Haemoglobin zur Aufl�sung bringt. In der Eegel kann man bei dieser Methode der Gewinnung nicht vermeiden, dass einzelne Epidermissch�ppchen von der Haut sich dem Blute beimengen. Mit gr�sserer Vorsicht muss man deshalb zu Werke gehen, wenn das Blut auf das Vorhandensein fremder K�rper, besonders von Bac-terien gepr�ft werden soll. Die betreffende Hautstelle wird dann zuerst von Haaren und anhaftenden Unreinigkeiten befreit; der Schnitt oder Stich tiefer gemacht, so dass eine gr�ssere Quantit�t Blut, mehrere Tropfen, binnen Kurzem austreten, weshalb man auch ge�radezu oft wohl kleinere Hautvenen verletzt. Erst nachdem einige Tropfen abgeflossen sind, entnimmt man die Probe. Wenn man auch hiermit Verunreinigungen durch Hautschuppen etc. nicht absolut verhindern kann, so werden sie doch viel seltner gemacht.

Makroskopische Beurtheilung. Das frisch dem K�rper entnom�mene Blut stellt eine heller (arteriell) oder dunkler (ven�s) roth ge�f�rbte Fl�ssigkeit dar, von alkalischer Keaction. Das specifische Gewicht schwankt von 1042�1065. Das Blut ist undurchsichtig durch den Gehalt an geformten Bestandtheilen; man erkennt diese Undurchsichtigkeit am besten, wenn das Blut in d�nnen Schichten an Glasw�nden (z. B. der Eeagensgl�ser) haftet; es �hnelt dann dem Ueberzuge mit einer Deckfarbe. L�sst man das Blut in einem Ge-fasse ruhig stehen, so wird es zun�chst gallertig und erstarrt endlich

zu einer geleeartigen Masse, es gerinnt. Die Schnelligkeit des Ge�rinnens ist von verschiedenen bekannten Umst�nden abh�ngig.

Beim Pferde ist es eine normale Erscheinung, dass sich, bevor das Blut gerinnt, die Blutk�rperchen senken, und auf diese Weise die oberste Schicht blutk�rperchenfrei, also gelblich und dtirchscheinend wird. Diese Schicht, die sogenannte Speckhaut, enth�lt dann nur Faserstoff; ihre Bildung r�hrt her von der gr�sseren specifischen Schwere der Blutk�rperchen gegen�ber dem Plasma, in welchem sich jene senken und wird bef�rdert durch das Aneinanderhaften derselben in Geldrollenform, wodurch die Differenz erh�ht wird. Je langsamer die Gerinnung stattfindet, desto grosser ist diese Senkung, desto h�her also die Speckhaut.

Die farblosen Blutk�rperehen, specifisch leichter als die rothen, senken sich langsamer, man findet sie deshalb am zahlreichsten an der oberen Grenze des dunklen Blutkuchens zur Speckhaut.

Nach der Gerinnung nimmt die Consistenz des Blutkuchens zu, indem er sich zusammenzieht und dabei das gelbliche Serum, welches bei Pflanzenfressern st�rker tingirt als bei Fleischfressern erscheint (Zimmermann), zum Theil auspresst.

Die Differenzen in dem physikalischen Verhalten des Blutes sind schon physiologisch so bedeutend, dass zu den pathologischen Ver�h�ltnissen eine scharfe Grenze zu ziehen unm�glich ist.

Am h�ufigsten sind die Farbenunterschiede. Die Inten�sit�t der Farbe ist abh�ngig von der Zahl der rothen Blutk�rperchen; das Blut erscheint deshalb blasser d. h. f�rbt nicht so intensiv bei Verminderung derselben (Hydraemie, Anaemie.)

Die Nuance der Farbe ist abh�ngig einerseits von dem Sauer�stoffgehalt des Blutes (die Verbindung desselben mit dem Blutfarb�stoffe, Oxyhaemoglobin, erscheint hellroth gegen�ber dem reducirten Haemoglobin), andrerseits von der Form der Blutk�rperchen, welche durch Sauerstoff, durch Salze schrumpfen und concaver werden und als kleine Hohlspiegel wirkend, das Licht concentrirter zur�ckwerfen, umgekehrt durch COjj und quot;Wasserzusatz zu Kugeln aufbl�hen. Hier�aus erkl�ren sich die Unterschiede zwischen arteriellem und ven�sen Blute. Dunkel erscheint das Blut unter krankhaften Verh�ltnissen meist nur nach mangelhafter Sauerstoffzufuhr, �berm�ssigem Verbrauch

desselben und Kohlens�ure�berladung, also bei Athemnoth, Erstickung, Fieber.

Eine besondere Farbenn�ance erh�lt das Blut bei Leukaemia. Durch die Anh�ufung gr�sserer Mengen farbloser Blutk�rperchen an der Oberfl�che erh�lt dieselbe eine bl�ulich schillernde Farbe; je st�rker jene Anh�ufung, desto mehr tritt diese Farbenn�ance auch im ganzen Blute auf.

Die Undurchsichtigkeit des Blutes ist abh�ngig von dem Vorhandensein der Blutk�rperchen. Aufl�sung derselben macht das Blut durchsichtig, �lackfarbenquot;, wiederum erkennbar, wenn man eine Glasplatte damit benetzt und bei durchfallendem Lichte betrachtet. Vollst�ndig lackfarben wird das Blut bei Lebzeiten der Thiere nie, in geringerem Grade jedochbeiIcterus,Septicaeniie, Faulfieber derPferde, Ueberm�dung. Geringere Grade solcher Aufl�sung offenbaren sich leichter durch die r�thliche F�rbung des Blutserums, aus dem zu�weilen Blutkrystalle anschiessen (s. sp�ter).

Verh�ltnissm�ssig noch wenig sicher aufgekl�rt sind die Verh�lt�nisse der Gerinnbarkeit des Blutes bei Krankheiten. Vollst�ndiger Mangel an Gerinnbarkeit findet sich bei hoher Athemnoth, �berhetzten Thieren, septicaemischen Fiebern, Faulfieber, Milzbrand und in den letzten Stadien hoher Fieber sowie bei Vergiftungen durch Acria; langsame Gerinnung bei massigen F�llen der erw�hnten Krankheiten.

Die Bildung einer Speckhaut wurde einem vermehrten Faser�stoffgehalt zugeschrieben, ist jedoch davon unabh�ngig. Bei Pferden ist sie, wie erw�hnt, normal, bei andern Thieren sehr selten und ein sehr inconstantes Symptom. So findet sie sich z. B. zuweileru bei Anaemie, bedingt durch die Differenz im specif. Gewicht zwischen Blutk�rperchen und dem w�ssrigen Plasma.

Die Festigkeit des Blutkuchens differirt ungef�hr unter gleichen Verh�ltnissen wie die Gerinnbarkeit �berhaupt.

Das nach der Gerinnung ausgepresste Serum erscheint auch unter normalen Verh�ltnissen zuweilen getr�bt und zwar einige Zeit nach der Verdauung, und bei s�ugenden Thieren (Henle), zuweilen intensiver gelb gef�rbt durch Eintreten von Gallenfarbstoff ins Blut, r�thlich durch gel�stes Haemoglobin, nach Aufl�sung rother Blut�k�rperchen, besonders bei Septicaemia.

Die Bestimmung des specifischen Gewichtes geschieht um^- ungenau durch Anwendung der Senkwage, da die schneie Ge�rinnung Fehler bedingt. Auch die W�gung bestimmter Volumina giebt ungenaue Eesultate durch die stets eingeschlossenen Luftblasen. Bis jetzt hat die Bestimmung wegen dieser Unsicherheit und der grossen normalen Schwankungen keinen diagnostischen Werth.

Chemische Untersuchungen des Blutes sind f�r den practischen Thierarzt unausf�hrbar; sie k�nnen aber auch um so eher entbehrt werden, als dieselben in Bezug auf Krankheiten noch wenig Sicheres ergeben haben.

Am ehesten kommt noch in Betracht die Ermittelung der Eeaction des Blutes. Der rothen Farbe wegen, l�sst sich die Eeaetion des Blutes durch einfaches Eintauchen von Lackmuspapier�streifen in dasselbe schwer unterscheiden.

Recht deutlich tritt die Eeaction hervor, wenn man auf breite Streifen von rothen und blauen Lackmuspapier einen Tropfen einer concentrirten neutral reagirenden L�sung von Kochsalz oder schwefel�sauren Natron setzt; es entsteht ein runder, feuchter Flecken. Bringt man nun in die Mitte des Fleckes ein Tr�pfchen Blut, so breiten sich die Blutk�rperchen in dem feuchten Flecken nicht weit aus, dagegen dringen die gel�sten Blutsalze nach dem farblos bleibenden Rande des feuchten Fleckes vor und zeigen hier deutliche Eeaction auf Lackmusfarben.

Die Eeaction darf nicht in mit Ammoniak geschw�ngerter Stallluft, z. B. in Pferdest�llen, vorgenommen werden, weil in Folge des Ammoniakgehaltes der Luft der Eand des auf rothes Lackmuspapier gesetzten schwefelsauren Natron- oder Kochsalz - Tropfens sich blau f�rbt, also alkalische Eeaction zeigt. �

Bis jetzt ist die Eeaction des Blutes stets alkalisch gefunden worden; �ber die verschiedene Intensit�t derselben ist Nichts fest�gestellt.

Die quantitative Bestimmung des Haemoglobins, dessen Menge bei Krankheiten oft und nicht immer entsprechend der Zahl der Blutk�rperehen vermindert erscheint, ist f�r die practische Unter�suchung noch zu umst�ndlich, trotzdem die chemische Analyse und quantitative Spectralanalyse (Vier or dt) durch einfachere colorime-

trische Verfahren von Quincke (Vergleich mit Picrocarminl�sungen verschiedener Intensit�t) und Bizzozero (Vergleich mit einem Musterglas bei verschiedener Dicke der verd�nnten Blutschicht) er�setzt worden ist.

Die mikroskopische Untersuchung des Blutes erfordert stets

die Anwendung der st�rkeren Systeme; hei derselben kommen in Betracht: die rothen, die farblosen Blutk�rperchen, der sich ausschei�dende Faserstoff, endlich die sonstigen Beimengungen.

1. Die rothen Blutk�rperchen (Fig. 12) unsrer Hauss�uge-thiere erscheinen als kreisrunde, biconcave, helle, durchsichtige, gelb�lich gef�rbte Scheiben, von ziemlich gleichf�rmigem Ausmass; bei hoher Einstellung zeigen die Scheiben einen hellen Band und dunkles Centrum, bei tieferer dunklen Rand und helles Centrum. Von der Seite gesehen pr�sentiren sie sich in Achter- oder Bisquitform. Der Durchmesser der Blutk�rperchen betr�gt im Durchschnitt beim Pferde 0,0057 mm,. beim Rinde 0,006 mm, beim Schafe 0,005 mm, bei der Ziege 0,004 mm, beim Schwein 0,006 mm, beim Hunde 0,007 mm, bei der Katze 0,006 mm. Im gesunden und unverd�nnten Blute zeigen die rothen Blutk�rperehen stets die Neigung sich geldrollen-artig aneinanderzulegen.

Dieselben sind in ihrer Form sehr leicht ver�nderlich. Am h�ufigsten beobachtet man eine sternf�rmige Ver�nderung derselben � Stechapfelform (Fig. 12 b), wobei sie zackige R�nder und dunklere H�cker an der Oberfl�che zeigen. Sie entsteht durch Wasserent�ziehung und wird deshalb

leicht gesehen, wenn der Blutstropfen auch nur kurze Zeit ohne Bedeckung ab�dunsten konnte, ferner stets an den R�ndern des mikros�kopischen Objectes, und dann bei Zusatzconcentrirter Salz�

l�sungen. Man muss sich daher zur Regel machen, den entnommenen Bluts�tropfen sofort mit dem Deck-

Tlg. 12. Normales Blut vom Pferde. 1: 500.

a)nbsp; ohne Zusatz, Geldrollenbildnng,

b)nbsp; nach Eintrocknung am Rande, Flbrtnauascheidnng,

c)nbsp; nach Wasserzusatz,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;lt;

d)nbsp; farblose Blutk�rperchen (Lenkocyten).

gl�schen zu bedecken, stets nur die mittlere Eegion des Objectes zu untersuchen, und nur genau gemischte ¹j_i�1⁰/₀ neutrale Salz�l�sungen (0,6 gr. auf 100 Cc. H^O, Welker) zur Verd�nnung zu verwenden. Umgekehrt werden die Blutk�rperchen grosser und kugelig, f�rm�ch aufgebl�ht (Fig. 12 c) durch Wassereintritt, wenn Wasser oder zu d�nne Salzl�sungen zur Verd�nnung benutzt werden; schliesslich werden sie durch Abgabe des Haemoglobins ganz farblos und scheinen zu verschwinden, doch ist das zur�ckbleibende Sroma durch Jodzusatz wieder wahrnehmbar zu machen; Zur Vermei�dung von Irrth�mem kann die Beachtung dieser leichten Ver�nder�lichkeit nicht genug betont werden. Der Anf�nger muss geradezu diese Ver�nderungen an gesundem Blute nach diesen verschiedenen Einwirkungen studiren.

Pathologische Ver�nderungen der rothen Blutk�rperchen sind zwar mannigfach beobachtet, f�r die Diagnostik bis jetzt jedoch nur beschr�nkt verwendet worden. Eine Verminderung der Zahl der rothen Blutk�rperchen kommt bei Anaemie vor und ist zuweilen bedeutend (¹/₄�¹/io); iⁿ hochgradigen F�llen ist dieselbe leicht durch Vergleich mit gesundem Blute festzustellen. Geringgradigere F�lle erfordern Z�hlungen, zu deren Ausf�hrung besondere (f�r practische Zwecke entbehrliche) Apparate von Malassez, Hayem, sowie von Thoma (hei Zeiss) construirt worden sind.

Ver�nderungen der Grr�sse und Gestalt derBlutk�rperchen (Poikalocythose) sind namentlich bei Anaemieen (traumatischen wie essentiellen) beobachtet. H�ufig kommen kleinere, kuglige, intensiv gef�rbte (Microcythen), seltner gr�ssere (Megalobla sten), zu�weilen (bei Leukaemie) kernhaltige, auch verzerrte (krug- oder flaschenf�rmige) rothe Blutk�rperchen vor, �ber deren Bedeutung jedoch durchaus noch keine Klarheit vorhegt. Microcythen scheinen namentlich mit vermehrter Bildung von Blutk�rperchen, also nach starken Blutverlusten, in der Reconvalescenz von schweren Krank�heiten aufzutreten. Bei hohen Fiebern, bei Septicaemie und typho-iden Leiden erscheinen oft die Blutk�rperchen etwas gequollen, gering getr�bt und haben ihre Neigung zur Geldrollenbildung verloren, sind klebriger und liegen deshalb in unregelm�ssigen Haufen zusammen. Bei den Influenzaf�llen der Pferde, welche mit starker Depression

Siedamgrotzky u. Hofmeister. Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 4

und Herzschw�che einhergehen, findet man diese Ver�nderung con�stant. Auch experimentell ist festgestellt worden (Manassein), dass bei septic�mischen, traumatischen Fiebern, erh�hter K�rperw�rme, C0₂ einwirkung, die Blutk�rperchen kleiner werden. Jedenfalls ist zur Beurtheilung der Schwere des Blutleidens der Mangel an Geld�rollenbildung und die �ngleichartigkeit der Blutk�rper�chen in Bezug auf Form, Grosse und Durchsichtigkeit massgebend^ je grosser diese Ver�nderungen, desto schwerer die Blutalteration.

Geschrumpfte rothe Blutk�rperchen in der sogenannten Stechapfelform scheinen im Blute nach hohen Fiebern vorzukommen oder sich wenigstens sehr leicht nach der Entnahme des Blutes zu bilden. Vielleicht ist in diesen F�llen das Plasma in Folge des Fiebers concentrirter und wirkt in �hnlicher Weise schrumpfend resp. wasserentziehend wie concentrirtere Salzl�sungen oder die Verdunstung am Rande des Pr�parates. Nur bei gleiehm�ssigem Vorkommen dieser zackigen K�rperchen im vorsichtig und ohne Zusatz angefertigten Pr�parate kann man eine krankhafte Ver�nderung annehmen. Dass die Stechapfelform nicht durch Monaden (H�ter) bewirkt wird, beweist das Verschwinden derselben nach Wasserzusatz.

Aufl�sung der Blutk�rperchen kommt vor bei Septicae-mie und bei Icterus, ist jedoch nur mit grosser Geduld bei letzterem zu beobachten, leichter aber aus dem Auftreten von Haemoglobin-krystallen (siehe sp�ter) zu erschliessen.

2. Die farblosen Blutk�rperchen (Leukocyten) (siehe Fig 12 d) bilden helle, ungef�rbte, weissliche Kugeln; in der Regel sind sie etwas grosser, als die rothen Blutk�rperchen, zuweilen aber auch kleiner. Ihr Protoplasma, meist fein gek�rnt, umschlissst einen grossen, zuweilen auch mehrere kleine Kerne und verdeckt sie; eine Membran ist nicht vorhanden, sondern die Oberfl�che erscheint schwach h�ckerig. Sie bieten sowohl in Bezug auf Zahl als auf Beschaffen�heit so erhebliche Differenzen dar, dass es schwer erscheint Normales vom Anormalen zu unterscheiden.

Es ist eine bekannte Thatsache, dass die farblosen Blutk�rperchen normal in sehr geringer Zahl (1 : 300) im Blute vorkommen. Doch unterliegt dies vielfachen physiologischen Schwankungen, da ihre Zahl w�chst, wenn Lymphe, besonders solche, welche viele Lymphdr�sen

durchfloss, vermehrt ins Blut eingef�hrt wurde, so z. B. einige Zeit nach der Futteramp;ufnahme. Vermehrt sind sie auch w�hrend der Tr�chtigkeit. Die genaue Feststellung des Verh�ltnisses ist eine sehr' zeitraubende Untersuchung; sie geschieht durch das Z�hlen der im Gesichtsfelde vorhandenen farbigen und farblosen Blutk�rperehen. Indem man dann aus 15 bis 20 Z�hlungen das Mittel herausnimmt, erh�lt man ein ann�hernd richtiges Verh�ltniss. Da jedoch das Ge�sichtsfeld zu gross ist und man oft Blutk�rperchen �bers�he oder doppelt z�hlen w�rde, muss dasselbe in kleinere Abtheilungen zer�legt werden. Dies erreicht man einmal und am sch�nsten, wenn man einen Objecttr�ger verwendet, auf dem Vio Millimeter grosse Quadrate geritzt sind oder ein derartiges Glas als Ocularmikrometer benutzt. Da ein solches Objectmikrometer nicht �berall zu haben, so kann man als Ersatz das gew�hnliche Ocularmikrometer benutzen und z�hlt die zwischen je 5 Linien vorkommenden Blutk�rperchen und wiederholt dasselbe Experiment unter Verschiebung des Objectes. Wichtig ist, dass die Blutk�rperchen nicht zu dicht liegen; man muss deshalb nur ein ganz kleines Tr�pfchen verwenden, oder dasselbe mit Kochsalzl�sung verd�nnen. Bequem ist das Verfahren von Eichard-son, bei dem ein Bluttropfen von Stecknadelkopfgr�sse auf einen Objecttr�ger durch die Ecken eines schr�g gehaltenen Deckglases zu einem langen, schmalen Streifen ausgezogen, getrocknet und dann durchgez�hlt wird.

F�r die gew�hnlichen Untersuchungen sind diese Z�hlungen zu zeitraubend und man kommt dann schon nach kurzer Uebung zu brauchbaren Sch�tzungen, da es sich meist nur darum handelt, ob die farblosen Blutk�rperchen �berhaupt, ob sie schwach oder stark vermehrt erscheinen.

Das Protoplasma der farblosen Blutk�rperchen ist in der Kegel ganz sehwach granulirt, zuweilen enth�lt es etwas gr�ssere K�rnchen, die durch st�rkere Lichtbrechung sich hervorheben und dasselbe dunkler granulirt erscheinen lassen. Hin und wieder kommen einzelne noch sch�rfer sich abhebende Punkte vor, die man als Fett�tr�pfchen deuten muss. Sehr selten in normalem Blute, h�ufiger unter krankhaften Verh�ltnissen kommen ganz grobgranulirte Zellen

(Fig. 13b) vor; sie erscheinen schon bei oberfl�chlicher Betrachtung

dunklerund enthalten in ilirem Protoplasma geh�uft stark lichtbrechende, meist kuglige K�rnchen, welche nach Essigs�urezusatz nicht vergehen, vielmehr sch�rfer contourirt hervortreten; ebensowenig verschwinden sie nach Aetherzusatz, verblassen jedoch nach Zusatz von verd�nnter Kalilauge. Wahrscheinlich deutet diese Beschaifenheit eine regressive Metamorphose an, welche dem baldigen Untergange vorher geht. Die Contractilit�t des Protoplasma, die F�higkeit Ports�tze auszutreiben und einzuziehen, sich einzuschn�ren etc. kann man zuweilen bei Sommer- und Zimmertemperatur beobachten, sonst muss man einen heizbaren Objecttisch benutzen.

Die Kerne der farblosen Blutk�rperchen sind normal nicht oder nur schwach zu erkennen. Nach Einwirkung von Wasser, besser noch nach Essigs�urezusatz treten sie jedoch sch�rfer contourirt her�vor und dann erkennt man, dass meist nur ein, zuweilen aber auch mehrere (2�4 kleinere) Kerne vorkommen. Die fr�here Auffassung derartiger mehrkerniger Blutk�rperchen als Eiterk�rperchen ist nicht statthaft.

Die krankhaften Abweichungen beziehen sich einerseits auf die Zahl, andrerseits auf das Aussehen der farblosen Blutk�rperchen. Massig vermehrt erscheinen die Blutk�rperchen w�hrend diffuser Entz�ndungen lymphgef�ssreicher Theile mit gleichzeitiger Vermehrung des Faserstoffes (Hyperino se); sodann w�hrend und mit der Eiterbildung in Abscessen, nach der Er�ffnung derselben

vermindern sie sich schnell. Ferner und auch etwas st�rker in allen, Krankheiten, w�hrend welcher ein

vermehrter Untergang farbiger Blutk�rperchen stattfindet, so bei allen typhoiden Fiebern, bei Sep-ticaemie, Gelbsucht, Rotz etc. Diese

im Ganzen vor�bergehende Ver-

Fig. 13. Blut eines rotzigen Pferdes

mit vermehrten (a), grob gek�rnten

(b), farblosen Blutk�rperchen und

Elementark�rnchen (c). 1 : 500.

mehrung der farblosen Blutk�rper�chen wird nach Virc how als Lenk o-cytose bezeichnet; in vielen F�llen,

besonders den zuletzt erw�hnten, kleben dann die farblosen Blutk�r-perchen zu mehreren (Fig. 13 a.) bis 10 und 15 zusammen und bilden

unregelm�ssige Schollen, welche zwischen den Haufen farbiger Blut�k�rperchen liegen.

Stark vermehrt erscheinen endlich die farblosen Blutk�rper�chen neben gleichzeitiger Abnahme der rothen bei der Leukaemie. Das Verh�ltniss steigt dann bedeutend an, so dass 1 farbloses nur auf 15, 10, 3, selbst nur 1 rothes Blutk�rperchen kommt. Die

#9632;

Annahme, dass grosse oder mehrkernige Leukocyten die lien ale (mit Milzhyperplasie einhergehende), kleine, oft nur aus einem Kern bestehende, die lymph oide Form der Leukaemie andeuten, ist nicht mehr ganz zutreifend, seitdem man auch eine medull�re Form der Leu�kaemie kennen gelernt hat. Grosse und grossk�rnige Leukocyten neben kernhaltigen rothen Blutk�rperchen w�rden f�r letztere sprechen.

Grobgek�rnte farblose Blutk�rperchen (k�rniger Zerfall) finden sich in der Kegel mit gleichzeitiger Vermehrung bei hohen Fiebern mit stark ausgepr�gter Schw�che (Influenza), bei den typhoiden Fiebern. Ferner sind sie, wenigstens beim Pferde h�ufig, w�hrend lang an�dauernder Eiterungen (besonders Widerr�stsch�den) oder Katarrhen (verd�chtige Druse) und endlich bei herabgekommenen Thieren zu finden. Nach den Untersuchungen von Ehrlich, welcher das Ver�halten dieser Leukocyten an aufgetrockneten und erhitzten Pr�pa�raten gegen verschiedene Farbstoffe studirte, sind die K�rner ziem�lich verschieden. Diagnostisch verwerthbar sollen die sogenannten eosinophilen K�rner sein, welche eine grosse Tinctionsf�higkeit gegen saure Farbstoffe (Glycerin-Eosinl�sung, angewendet wie pag. 28) zeigen und bei reichlichem Vorkommen eine beginnende Leukaemie von einer Leukocytose unterscheiden lassen sollen.

3. Von k�rperlichen Bestandtheilen w�ren noch zu erw�hnen die sogenannten Elementark�rnchen oder Zerfallsk�rper. Es sind dies kleine Gebilde, die nur mit den st�rksten Vergr�sserungen deutlieh wahrzunehmen sind. Sie bilden runde oder eckige, farblose K�rnchen von 0,001�0,002 mm Durchmesser, welche schwach licht�brechend und nur selten mit sch�rferen Contouren versehen, sich wenig von der Umgebung abheben. Fast immer sind mehrere der�selben durch eine feink�rnige Masse verklebt, so dass sie dann gr�ssere und autfallendere Gruppen bilden. (Fig 13 c). Ebenso oft

kleben derartige Scliollen an Gruppen von farblosen Blutk�rperchen an. In ihrem Verhalten gegen Reagentien stimmen sie mit den oben beschriebenen K�rnern der grob granulirten, farblosen Blutk�rperchen �berein. In Wasser quellen sie, nach Essigs�ure werden sie blasser, zuweilen sch�rfer contourirt; nach Aetherzusatz bleiben sie unber�hrt, verschwinden aber nach Kalilaugenzusatz. Wahrscheinlich sind sie Elemente von verschiedener Bedeutung, denn jedenfalls geh�ren auch hierher die von Bizzozero im circulirenden, normalen Blute ge�fundenen Blutpl�ttchen, deren k�mige Umwandlung er mit der Faserstoffgerinnung in Zusammenhang gebracht hat. Am h�ufigsten scheinen sie Zerfallsproducte der farblosen Blutk�rperchen und ihrer Kerne zu sein, da sie dann stets auftreten, wenn jene grob granu�lirten Blutk�rperchen (s. oben) h�ufiger sind. Im normalen Blute unsrer Hausthiere, besonders der von uns h�ufiger untersuchten Pferde und Hunde fehlen sie fast immer.

4. In demPlasma des frisch aus den Gef�ssen entnommenen Blutes scheidet sich nach einiger Zeit der Faserstoff aus. Derselbe tritt in Form sehr zarter, gek�rnter Pasern von unmessbarer Breite auf, die un-regelm�ssig wellig verlaufen, sich netzartig verbinden, und in ihre Maschen die Blutk�rperchen einschliessen. (s. Fig. 12 b.) Zuweilen sind sie auch etwas breiter und verlaufen gestreckter. Durch ver�d�nnte Essigs�ure werden sie aufgehellt und verschwinden dem Auge. Abnormit�ten in dem Auftreten des Faserstoffes sind bis jetzt nicht bekannt.

Das Serum als farblose oder schwach gelbliche Fl�ssigkeit bietet bei der mikroskopischen Untersuchung nichts Wahrnehmbares: Nur bei einigen Krankheiten, in denen eine Aufl�sung von Blut�k�rperchen stattfindet, kann es schwach r�thlich gef�rbt erscheinen. Die F�rbung ist aber mikroskopisch nicht festzustellen. Dagegen empfiehlt sich zu beachten, ob Haemoglobinkrystalle aus dem Serum anschiessen. DieHaemoglobinkrystalle {Blutkrystalle,Haemato-globulin, Haematokrystallin) bilden bei unseren Hausthieren gleich-massig rothe, rhombische Prismen oder Tafeln (s. Fig. 14), welche in der Regel drusenartig zusammenliegen. Die Formen sind bei jeder Thierart etwas abweichend. Es liegt, ^.nahe, dass solche Krystalle von Haemoglobin dort anschiessen, wo eine Aufl�sung der Blut-

�_�

#9632; k�rperchen stattgefunden hat, wenn das Pr�parat beim Liegen an Wassergehalt verliert. Diese Erscheinung wurde bis jetzt beobachtet beim Typhus der Pferde, beim Icterus und der Septicaemie der Hunde. Weitere Untersuchungen w�ren w�nschenswerth.

Zum wirklichen Nachweise, dass die gefundenen Krystalle aus dem Haemoglobin haltenden Serum sich gebildet haben, geh�rt na�t�rlich, dass das Blut ohne irgend welchen Zusatz untersucht wurde. Denn schon einfacher Wasserzusatz, noch mehr Chloroform und Aether gen�gen, um nach einiger Zeit auch im normalen Blute {besonders der Hunde) Krystalle von Hae�moglobin zu erzeugen.

Die meiste Aufmerksamkeit und eine genaue kritische Beurtheilung erfordern die fremden geformten Bestandtheile, die bei einigen Krankheiten dem Blute beigemengt sind. Man kann nicht oft genug darauf hin-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;~ X^�^

weisen, dass bei den gew�hnlichen Unter- Fig. 14. Haemogiobinkrystaiie suchungen Verunreinigungen des Blutes von ^au/ ^de_t^m ^quot;V TZ ^T

⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; o onbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;kranken Pferdes, b. eines an

der Haut aus nie vermieden werden k�nnen, septicaemie leidenden Hnndes. Ausser den fr�her erw�hnten K�rpern sind

es besonders Epidermiszellen, welchen kleine von Hauttalg herr�h�rende Fetttr�pfchen, sowie unbestimmbare kleinste Substanzen an�h�ngen. Nur l�ngere Erfahrung kann hier vor Irrth�mem sch�tzen; immer ist zu bedenken, dass das Zuf�llige einzeln, das Wesentliche �berall und immer gefunden wird.

Fett in Form kleinster K�gelchen mit stark lichtbrechendem Inhalte wird nur selten im Blutserum beobachtet.- Sein Vorkommen ist ein physiologisches nach reichlicher Fettzufuhr durch den Chylus. So ist es besonders bei s�ugenden Thieren und nach Fettgenuss ge�funden worden, zuweilen in solcher Menge, dass das Serum ein milchiges Aussehen gewann. Eine krankhafte Lipaemie ist bei Thieren nicht bekannt.

Krystalle von Cholestearin (siehe Eiter) und Tripelphos-phat (siehe Harn) finden sich zuweilen im Blute von Cadavem, nach Krankheiten, in denen Aufl�sung der Blutk�rperchen und Neigung

zur Zersetzung vorliegt (Septicaemie). ImBlute lebender Thiere wurden sie nicht gefunden.

Pigmentk�rnchen und Schollen und zwar sowohl in den farblosen Blutk�rperchen als auch frei im Plasma (Melanaemie) wurden bei Pferden beobachtet und zwar neben zahlreichen Melanosarkomen oder diffusen Pigmentinfiltrationen der Haut.

Die Untersuchung des Blutes auf das etwaige Vorhandensein von S chizomyceten geschieht bei starken Vergr�sserungen ent�weder direct ohne jeden Zusatz in sehr d�nner Schicht oder an ge�trockneten und gef�rbten Pr�paraten. Letztere stellt man in der pag. 28 beschriebenen Weise her, f�rbt sie mit Methylenblau oder Gentianaviolett in w�ssriger L�sung und sp�lt nach einigen Minuten mit der Spritzflasche ab. Letztere Methode ist ersterer bei Weitem vorzuziehen, wenn auch hier T�uschungen leicht unterlaufen. Nament�lich kommen Verwechslungen von zuf�llig beigemengten K�rperchen, Fetttr�pfchen, Elementark�rperchen etc. mit Micrococcen, seltner mit Bacterien vor. Gleichm�ssige Vertheilung, gleichm�ssiges Ausmass und sonstiges Verhalten, im Nothfalle Widerstandsf�higkeit gegen Alkalien muss als Bedingung f�r ihren Nachweis gefordert werden.

Das Vorkommen von Bacterien im normalen Blute lebender Thiere wird zwar mehrfach behauptet, von den meisten Autoren je�doch bestritten; dagegen treten sehr bald nach dem Tode Schizomy-ceten im Blute namentlich der gr�sseren Hinterleibsgef�sse auf, welche vom Magen-Darmrohre hineingelangten; um so schneller, je fr�her die P�ulniss anhebt. Aber selbst bei Krankheiten scheinen Bat�terien durchaus nicht so h�ufig vorzukommen, wie man gemeinhin glaubt. Wenigstens im kreisenden Blute ist der Nachweis nur selten und oft nicht einwandsfrei gelungen. Das str�mende Blut im leben�den Organismus scheint �berhaupt nicht der g�nstigste Boden f�r Bacterienentwicklung zu sein, denn bei den Krankheiten, wo wirklich Micrococcen etc. darin vorkommen, findet man sie kurz nach dem Tode in viel gr�sserer Zahl in der Milz, in deren Pilterwerk der Blutlauf bedeutend verlangsamt wird, wo die fraglichen K�rperchen deshalb auch leichter h�ngen bleiben.

Bei Krankheiten unsrer Hausthiere gelang der Nachweis von

.(i

Bacterien im kreisenden Blute verh�ltnissmassig selten und sind deshalb weitere und h�ufige Untersuchungen w�nschenswerth.

Am l�ngsten bekannt und wohl am h�ufigsten untersucht sind die Milzbrandbacterien. (Bacillus

anthracis Cohn. Bacterium anthraci-cum Bollinger. Pollendersche K�r�perchen.) Dieselben stellen schlanke, st�bchenf�rmige Gebilde (s. Fig. 15) von 0,007�0,012 mm L�nge und kaum messbarer Breite dar; sie sind massig scharf contourirt, ihr Inhalt ist st�rker

lichtbrechend. Meist erscheinen sie grade,

Fig. 15. Blut ans der Drosselvene

eines milzbrandkranken Kindes.

1 : 500.

seltener stumpfwinkelig geknickt, h�chst

selten schwach. gebogen. Stets sind sie unbeweglich. In gef�rbten Pr�paraten erkennt man leicht ihren Autbau aus k�rzeren cylindrischen Gliedern.

Zu ihrem Nachweis gen�gt meist schon die einfache Unter�suchung eines Bluttropfens (bei Cadavern aus der Milz zu ent�nehmen.) Um Verwechslungen mit Blutkrystallen, Pibrinausscheidungen etc. zu vermeiden (die fr�her mehrfach vorgekommen) gen�gt die Anwendung von Eeagentien: Wasser, Essigs�ure und Alkalien, durch welche die St�bchen nicht zerst�rt werden. Schwieriger ist ihre Unter�scheidung im concreten Falle von andern Bacterien und Bacillen, die zuweilen, abgesehen von der meist vorhandenen Beweglichkeit, t�uschend �hnlich sind. Hier liefert nun das oben erw�hnte F�rbungsverfahren ausreichende Anhaltspunkte, wie uns Koch gelehrt. Bei starken Vergr�sserungen, be�sonders unter Anwendung des Abbe'schen Beleuchtungsapparates erkennt man, dass die Bacillen an den Enden nicht abgerundet, son�

dern abgestutzt sind. Die an den Enden eckigen, fest aneinander schliessenden Glieder

sind nicht durch einfache Querlinien geschie-

Fig. 1�. Milzbrandbacillen gef�rbt. 1: 600.

den, sondern die helle Trennungslinie zeigt eine schwache Verdickung, als ob das St�bchen in regelm�ssigen Abst�nden mit helleren Punkten besetzt w�re. Durch diese Eigen-

th�mlichkeiten unterscheidet sich der Bacillus anthracis namentlich von einem Bacillus, der h�ufig im Cadaverblute noch vor dem Eintritte stinkender F�ulniss namentlich der Pfortader gefunden wird und wahrscheinlich aus dem Verdauungs�schlauch in das Blut eintritt. Derselbe ist sonst sehr �hnlich (wenn auch weniger zart und dabei beweglich), zeigt aber nach F�r�bungen deutlich, dass seine Glieder an den Enden abgerundet und nur lose mit einander verbunden sind.

Fig. 17. Baciiien aus demnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Nicht immer und stets nur kurz vor dem

a aver n e, ge ar t. . . rji₀₍j_e g^ ^ Muzbrandbacillen im Blute le-lender Thiere vereinzelt nachzuweisen; leicht gelingt es im Blute der Cadaver, wo sie unter g�nstigen Bedingungen nach einiger Zeit selbst lang fadenf�rmig ausgewachsen und ovale gl�nzende Dauer�sporen enthaltend gefunden werden.

Ebenso sind sie leichter nachweisbar und in gr�sserer Zahl vor�handen in dem Serum der Milzbrandcarbunkeln, das sich deshalb zur Untersuchung am lebenden Thiere mehr eignet als Blut.

Uebrigens empfiehlt sich f�r den practischen Thierarzt in zweifelhaften F�llen ein Impfungsversuch auf Kaninchen. In eine kleine Hautwunde der Seitenbrust wird ein Tropfen des zweifelhaften Blutes eingestrichen. Wenn Milzbrand vorhanden, entwickelt sich nach 24 Stunden ein kleiner Karbunkel, in dessen Serum leicht Baetcrien nachweisbar sind Der Tod tritt in 36 Stunden bis 4 Tagen ein und sind dann in der Milz sicher die Milzbrand-baoterien resp. ihre Keime nachweisbar.

Bei dem Rauschbrande des Rindes hat Feser ebenfalls St�bchenbacterien gefunden; dieselben waren k�rzer (0,0025�0,01 mm l.J, dicker als Milzbrandbacterien und vor allen Dingen stark beweglich.

Ueber das Vorkommen von Schizomyceten im Blute bei andern Infectionskrankheiten der Hausthiere sind bis jetzt die Acten noch nicht geschlossen, da namentlich ihre isolirte Z�chtung und erfolg�reiche R�ckimpfung noch nicht gelungen ist. Deshalb mag nur Folgendes erw�hnt sein. Im Blute rinderpestkranker Thiere wurden Micrococcen gefunden von B e aj e (k�rnige Massen besonders in den Cap�laren), Ballier, Klebs, Semmer.

Im Blute wuthkranker Hunde und Pferde will Hallierund Semmer Micrococcen, Pasteur dagegen Diplococcen, gefunden haben.

Beim Typhus des Pferdes wurden von Z�rn isolirte oder zusammenh�ngende st�bchenf�rmige Bacterien gefunden, die sich jedoch bei st�rkeren Vergr�sserungen als Mycothrixketten herausstellten.

Beim Eothlauf der Schweine sind die Untersuchungs-befunde noch sehr different. So wurden von Harms im Blutplasma, zuweilen auch in den ungef�rbten Blutk�rperchen Sporen, Sporen�ketten und schlauchf�rmige F�den gefunden. Bellinger fand eben�falls Kugel- und St�bchenbacterien im Blute der dieser Krankheit erlegenen Schweinen, Klein bewegliche, sporenbildende Baeillen, Pasteur Diplococcen.

Bei Septicaemie wurden mehrfach bei Versuchsthieren (Ka�ninchen, M�usen) Micrococcen, Bacterien verschiedener Art im Blute gefunden; bei Septicaemie der Hausthiere fehlen noch genaue Unter�suchungen.

Bei der H�hnercholera fand Semmer und Pasteur constant Micrococcen.

Im menschlichen Blute wurden Kugelbacterien gefunden bei Septicaemie und Pyaemie (Eecklinghausen, Waldeyer, H�ter, Klebs, Orth, Birch - Hirschfeld), femer Spirochaete (Obermeier) bei Pebris recurrens.

Thierische Parasiten und zwar Rundw�rmer sind mehr�fach im Blute unsrer Hausthiere (Hund, Pferd, Esel, Schaf), fast stets aber erst nach dem Tode gefunden worden. Meist waren es nicht n�her bestimmbare Embryonen; nur beim Hunde, bei dem sie �berhaupt namentlich in Indien, China, Japan h�ufiger vorzukommen scheinen, fand man ausgebildete Formen nebst ihren Embryonen und zwar: Filaria immitis s. cordis canis (cJ 1,3, ^ 2,5 mm 1.) und Hae-motozoon subulatum Leisering ((J 1,2, o 2 mm, Embryonen 0,2 bis 0,25 mm 1.). N�heres siehe �Z�rn, thierische Parasiten.quot;

Die Frage, ob eine Fl�ssigkeit Blut enthalte oder ob eine trockene Substanz eingetrocknetes Blut sei, ist in der Eegel durch das Mikroskop leicht zu l�sen. Die erste Frage ist durch einfache mikroskopische Untersuchung der Fl�ssigkeit oder des Bodensatzes leicht zu beant-

worten, da sich Blutk�rperchen in den meisten thierischen Fl�ssig�keiten (Schleim, Eiter, Harn) intact erhalten.

Ist eine eingetrocknete Masse zu untersuchen, so kann man auf zweierlei Weise verfahren.

Man sucht zun�chst nach Blutk�rperchen. Zu dem Zwecke weicht man kleinere Massen, schon vom Deckgl�schen bedeckt in indifferenter Fl�ssigkeit oder 33 ⁰/₀ Kalilauge auf; nach einer Viertel- bis halben Stunde kann man dann am Rande oft die characteristisehe Form der Blutk�rperchen erkennen. Waren die Massen stark eingetrocknet, so gehen die Formen bei der Aufweichung leicht zu Grunde; zu�weilen erh�lt man aber noch gen�gende, allerdings vor�bergehende Bilder, wenn man zu dem fertig gemachten Pr�parate concentrirte Kalilauge setzt und die R�nder beobachtet; die Blutk�rperchen i^-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^e quellen zun�chst zu ihrer urspr�nglichen Form auf

/ ''quot;'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; und sind dann zu erkennen. Der genauere Nach-

S ^xnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;jf weis, von welchem Thiere das Blut stammt, ist bei

raquo; ^�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �lteren Flecken selbstverst�ndlich nicht zu erbringen,

fnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; \ h�chstens, dass es von einem S�ugethiere mit runden

^^^ ^^lt;' Blutk�rperchen (gegen�ber den elliptischen der ^ ^ r �brigen Thiere, sowie Kamel und Lama) stamme. F'g. is. Hacmatin-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2um chemisch mikroskopischen Nachweise sucht

krystalle nach dernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;j. n /m � 1.

Teichmann'schen man salzsaure H ae m a ti nkr y s t a lie (ieicn-Probe.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;mannsche Blutprobe) zu gewinnen. Von der zu

Pulver verriebenen Masse wird ein kleiner Theil oder auch einige mit Blut getr�nkte F�den auf den Objecttr�ger gebracht, ein kleiner Krystall Kochsalz, und mehrere Tropfen concentrirte Essigs�ure (am besten Acid. acet. glaciale) hinzugesetzt und dann mit dem Deck�gl�schen bedeckt �ber der Spiritusflamme ein- oder zweimal vor�sichtig bis zum Kochen (Blasenwerfen) der Essigs�ure erw�rmt. Nach dem Erkalten schiessen dann aus der schw�rzlichen Fl�ssigkeit dunkelbraune bis schwarze Krystalle (Fig. 18) von characteristischer Form (rhombische Tafeln oder rhombische Prismen, die sehr h�ufig gekreuzt, seltner drusenartig zusammengelegt sind) an, welche bei st�rkeren Vergr�sserungen leicht wahrgenommen werden k�nnen. Die meisten Krystalle findet man in der Umgebung der Blut�partikelchen oder am Rande des Deckglases. Zuweilen ist ein

erneutes Kochen mit Essigs�ure notlrvvendig. Hat man gr�ssere Mengen von Pulver, dann kann man das Kochen bequemer in einem Eeagensglase vornehmen und dann den sich bildenden schwarzbraunen Bodensatz untersuchen.

V. Abtheilung.

Milch.

Genauere Milchuntersuchungen erstrecken sich in der Eegel nur auf Kuhmilch. Zweck der Untersuchung kann sein: Fesstellung einer krankhaften Milchver�nderung oder einer Milchf�lschung (�ber letztere siehe Anhang).

Normale Kuhmilch ist eine schwachbl�ulich- bis gelblich weisse, undurchsichtige Fl�ssigkeit, von eigenth�mlichem Geruch und schwach -s�ssem Geschmacke; sie zeigt neutrale, schwach alkalische, oder schwach saure oder amphotere Eeaction und ein

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specifisches Gewicht von 1,028�1,035 meist 1,030.

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Untersucht man einen Tropfen Milch unter

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dem Mikroskope, so bemerkt man, dass in

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einer vollst�ndig durchsichtigen Fl�ssigkeit kleine

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K�gelchen, die Milchk�gelchen (Fig. 19) sus-pendirt sind. Dieselben erscheinen verschieden ^B' ' ^c ^u=^e ^c ^cn-gross, vom staubf�rmigen Punkte bis zum Durchmesser von 0,025 mm, die meisten halten jedoch 0,017 mm i. D. Sie sind scharf con-tourirt, am Rande dunkel, im Centrum hell, und bestehen aus Fetttropfen, denen man vielfach eine fl�ssige Protemh�lle zuschreibt. Diese Milchk�gelchen sind es, welche die Tr�bung und die Farbe der Milch bedingen; beim ruhigen Stehen steigen die gr�sseren an die Oberfl�che und bilden den Rahm, die kleinern bleiben in der abgerahmten oder blauen Milqh. Ausser den Milchk�gelchen bemerkt man mikroskopisch in frischer Milch fast Nichts, h�chst selten eine

Pflasterepithelzelle und Verunreinigungen; bei l�nger stehender Milch treten jedoch noch Bacterien und Pilze auf. Erstere in der ganzen Milch sind etweder kleine Kugelbacterien oder in saurer Milch Ba-cillen, sp�ter auch Bacterium termo; sie sind sehr verschieden. Nach Lister wird die Gerinnung der Milch durch Bacterium lactis (rundlich oval, einzeln oder in Ketten von 3 und mehr Gliedern mit leicht schaukelnder Bewegung) herbeigef�hrt. Die Pilze entwickeln sich in den obern Schichten des Rahms und bilden dort an einzelnen Stellen schliesslich f�rmliche Rasen. Sie bestehen aus lang gezogenen gegliederten F�den, von denen an der Oberfl�che selten Frucht�tr�ger aufsteigen und Conidien tragen. Am h�ufigsten findet man Oidium lactis und Penicillium glaucum (siehe p. 23). Die chemischen Bestandtheile der Milch sind:

Wasser.

Case'l'n, ein Alkalialbuminat; wird nicht durch Kochen, wohl aber durch verd�nnte S�uren und durch Labfl�ssigkeit (getrockneter K�lbermagen mit durch Essigs�ure oder Molken anges�uerte Fl�ssig�keit ausgezogen), besonders beim Erw�rmen, bei der nat�rlichen Ge�rinnung in Folge von Milchs�ureentwicklung ausgef�llt.

EiweiSS (Zieger) aus der vom K�se abfiltrirten Molke durch Kochen f�llbar; nur in kleinen Mengen vorhanden. Fette (Butter) in Aether l�slich.

Milchzucker in der Molke durch die Trommer'sche Probe (siehe Harn) nachzuweisen.

Salze und zwar phosphorsaurer Kalk, Magnesia, Natron, Chlor-. natrium und Kali, Spuren von phosph. Eisen etc.

Nach 12�20 st�ndigem Stehen findet sich in der Milch Pepton, hierauf sind die fr�her gefundenen Albuminoide (Lactoprotein, und Albuminose) zu beziehen.

Die quantitativen Verh�ltnisse der Kuhmilch ergiebt fol�gende Zusammenstellung nach Dietrich und K�nig:

Wasser.......85,5�90,5 im Mittel 88,0 ⁰/₀

Proteinst. (Casein. Albumin) 2,0� 5,2 � �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;3,2 ⁰/₀

Butter.......1,5� 6,0 � � 4,0 ⁰/₀

Milchzucker .....3,6^:5,2 � � 4,0 %

Salze........0,7� 1,0 � � 0,8 ⁰/₀

Qualitative Milchanalvse. Die Bestandtheile der Milch lassen sich in folgender Weise nachweisen:

Man verdampft auf dem Wasserbado eine beliebige Milchraenge in einer Schale; es entweicht das in der Milch enthaltene Wasser; setzt man das Verdampfen bis zum v�lligen Austreiben des Wassers fort, so enth�lt der K�ckstand die organischen und anorganischen Bestandthcile der Milch im trockenen Zustande.

Durch Digestion und Extraction dieser Trockenmasse mit Aether, geht das Fett (die Butter) der Mich in den Aether �ber, weil nur das Fett, und kein anderer Bestandtheil der Milch in Aether l�slich. Erhitzt man den nach der Entfettung in der Schale bleibenden R�ckstand �ber einer Flamme, so tritt zun�chst Verkohlung der in der Milch weiter enthaltenen organischen Bestandthcile, der Eiweissstoffo und der Zuckerstoffe ein und nach vollst�ndigem Verbrennen dieser in der Gl�hhitze, bleiben dann die unver-brennliohen anorganischen Salze der Milch zur�ck.

Der speciellere Nachweis der Eiweissstoffo in der Milch wird da�durch erlangt, dass man eine Portion Milch im Becherglase stark mit Wasser verd�nnt und unter fortw�hrendem Umr�hren mit dem Glasstabe verd�nnte Essigs�ure tropfenweise so lange zusetzt, bis sich ein flockiger Niederschlag bildet. Dieser setzt sich allm�lig zu Boden, er enth�lt den Kiiseslolf oder das Casein und die Butter der Milch: die �berstehende klare Fl�ssigkeit ab-filtrirt und das Filtrat aufgekocht l�sst das darin enthaltene Albumin coa-gulirt in Flocken ausfallen: in dem klaren Filtrat hiervon, den sauren Molken, ist der Milchzucker durch die unter Harn aufgef�hrte Trommer'sche Zucker�probe nachzuweisen und die Salze: Phosphorsaure Erden, phosphorsaure Alkalien, Sulfate und Chloride durch Anstellung der ebenfalls unter Harn angegebenen Eeactionen.

Bemerkt sei, dass normale Milch nur Spuren von schwefelsauren Salzen enth�lt. (100 Milchasche 0,3 % S0₃.)

L�sst man Milch in einem offenen Gef�sse ruhig stehen, so bildet sich durch Aufsteigen der gr�sseren Milchk�gelchen an der Oberfl�che eine weissgelbliche Rahm Schicht, unter welcher die Milch bl�ulich erscheint. Durch die allm�lige Umwandlung des Milchzuckers in Milchs�ure, wird das Casein gef�llt und gerinnt zu lockenn K�se. Das K�secoagulum zieht sich dann etwas zusammen und presst das Milcbserum, eine schwach opalescirende Fl�ssigkeit, aus.

Von der Milch abweichend verh�lt sich das Colostrum, d. h. diejenige Milch, welche zur Zeit der Geburt abgesondert wird und von da ab allm�lig bis zu 8 Tagen in- normale Milch �bergeht. Das Colostrum erscheint dickfl�ssiger, gelblich, schmeckt salzig, reagirt alkalisch und hat anfangs ein h�heres spec. Gewicht (bis 1,061).

Mikroskopisch beobachtet man neben Milchk�gelchen von sehr ungleicher Grosse und oft aneinander klebend, vereinzelten Leu-kocyten und Plattenepithelien die sog. C olustrumk�rperche n (Pig 20) d. h. granulirte Dr�senzellen von rundlicher oder unregel-m�ssiger, nicht scharf gezeichneter Form oder Tr�mmer derselben, welche in verschieden starkem Grade von dunklen Petttr�pfehen durchsetzt sind. Aether l�st die Petttr�pfehen und macht die Colo-strumk�rper matter; Essigs�ure und Kalilauge l�sen die Eiweiss-substanzen, so dass die Fetttr�pfchen frei werden. Durch Jod werden die K�rper gelb gef�rbt. Je mehr das Colostrum der Milch �hnlich wird, desto mehr treten die Colostrumk�rperchen fettig degenerirt auf, so dass sie zuletzt nur als Zusammen�ballungen von Milchk�gelchen erscheinen. Sie nehmen von der Geburt an allm�lig ab, kommen aber vereinzelt bis 3 Wochen

Fig. 30. Colostrum von der Kuhnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,1nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^i inbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � inbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;j.

zur zeit der Geburt; enth�lt nach derselben vor. Chemisch unter-Wiichk�geichen, Coiostrumk�r- scheidet sich das Colostrum durch den

perehen und Epithelzellen.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-, ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-laquo;. .nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; -i -,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;n

bedeutenden Eiweissgehalt, so dass es schon beim Kochen gerinnt, w�hrend Casefn, Fett und besonders Zucker vermindert sind.

Stutonmilch ist weiss, undurchsichtig, sehr fett und s�ss, spec. Gew. 1,034�1,045.

Eselmilch weiss, s�ss; sp. Gew. 1,023�1,035.

Schafmilch ist dicklich, weiss, von eigenth�mlichem Geruch und Geschmack; spec. Gew. 1,035�1,041.

Ziegenmilch erscheint weiss, fad, s�sslich, eigenthiimlich riechend; sp Gew. 1,036.

Hundemilch ist ziemlich dicklich, soll beim Erw�rmen zuwe�en fast breiartig werden oder vollkonimen gerinnen, beim Erkalten oft wieder d�nn�fl�ssig werden (Dumas, Bensch). Eeagirt alkalisch bei vegetabilischer, sauer bei animalischer Kost; sp. Gew. 1,033�1,036. Geschmack fade.

Die krankhaften Abweichungen der Milch treten entweder schon nach ihrer Entleerung oder erst einige Zeit sp�ter, w�hrend ihrer Aufbewahrung, hervor.

Die Abnormit�ten frischer Milch fallen in der Eegel schon ohne n�here Untersuchung auf.

Das Quantum wird, abgesehen von den bekannten physiologi�schen Schwankungen, vermindert bei allen erheblicheren Allgemein�leiden, Verdauungsst�rungen und Eutererkrankungen, in letzteren F�llen mit bedeutenden qualitativen Abweichungen. Bei den erst erw�hnten Leiden deutet die bl�ulichweisse Farbe den geringeren Stoff- und gr�sseren Wassergehalt an. Gelbe und r�thliche F�rbung sind nur selten durch den Uebergang von Farbstoffen (Safran, Rheum, Galium, Krapp) in die Milch bedingt; die Farbe ist dann eine gleichm�ssige und wird durch Kochen nicht ver�ndert. Meist sind jene Farben Krankheitserscheinung und bedingt durch Uebertritt von Blutbestandtheilen; durch Kochen (Coagulirung und Zersetzung des Haemoglobins) werden derartige Farben in braune oder gelbbr�unliche ver�ndert. Die f�rbenden Blutbestandtheile sind leicht mit dem Mikroskope nachzuweisen, doch kann man auch ohne dasselbe oft schon ein Urtheil f�llen.

Gleichm�s sige Rothf�rbung der Milch aller Euterviertel, wobei Gerinnsel fehlen und sich nur allm�lig ein rother Bodensatz senkt, wird durch den Gehalt an Blutk�rperchen (oder Haemoglobin) bedingt, welche sich stetig und langsam der Milch beimengten. Sie deutet stets auf eine Allgemeinerkrankung und wird beobachtet bei Milz�brand, als Begleiterscheinung des Blutharnens und nach dem Genuss scharfer und harziger Mittel. Ungleichm�s sige Rothf�rbung der Milch in Form von Streifen oder Gerinnseln, welche sich schnell zu Boden senken, und gew�hnlich auf einzelne Euterabtheilungen be�schr�nkt, ist Folge eines heftigeren Blutaustritts bei Congestionen, Entz�ndungen, mechanischen Insulten des Euters.

Rein gel be F�rbung des Milchdr�sensecretes geht stets einher mit dem Auftreten von fadenf�rmigen, h�utigen oder klumpigen Ge�rinnseln, welche sich beim Stehen zu Boden senken, w�hrend die �berstehende Fl�ssigkeit opalescirend und fadenziehend ist. Derartiges Secret stellt weniger Milch als ein durchgeschwitztes Blutplasma dar und kommt bei heftigen Congestionen und Entz�ndungen des Euters vor. Jene Ver�nderung, bei welcher die Milch dem Colostrum �hnlich wird, bedingtauch den mehr salzigen Geschmack. Bitter schmeckt

Siedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik. 2, Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 5

die Milcli nach Verabreichung von verdorbenem fauligen Putter und nach Verdauungs-, besonders Leberleiden.

Abnormer Geruch kann durch Uebergang von Eiechstoffen aus Futter und Arzneimitteln bedingt sein.

Die Ver�nderungen des spec. Gewichts sind wenig gekannt; Verringerung desselben findet sich bei w�ssriger, bl�ulicher, Vermehrung bei bluthaltiger oder Colostrum �hnlicher Milch.

Behufs der mikroskopischen Untersuchung entnimmt man mittelst eines Glasstabes ein Tr�pfehen aus den mittleren oder besser noch aus den tiefsten Schichten der krankhaft ver�nderten Milch. Neben der nicht auff�lligen Verminderung der Milchk�gelchen ist die am h�ufigsten wahrnehmbare Ver�nderung die, dass in der Milch Co-lostrumk�rperchen auftreten. Sie finden sich ebenso wie bei der physiologisch, zur Zeit der Geburt eintretenden Eutercongestion, auch pathologisch bei allen Reizzust�nden des Euters, so dass aus ihrem Auftreten auf ein Localleiden der Milchdr�se geschlossen werden kann. Je grosser die Menge derselben lind je mehr sie den Dr�senzellen �hneln, d. h. gek�rnt, nicht stark mit Eetttr�pfchen durchsetzt er�scheinen, desto heftiger die Affection. Je mehr sie fettig degenerirt und zerfallen sind, desto g�nstiger ist der Verlauf und desto eher die E�ckkehr zur normalen Milchbildung zu erwarten.

Leicht wahrzunehmen sind femer die rothen Blutk�rperchen selbst dann, wenn mikroskopisch nur die ges�ttigt gelbliche Farbe auff�llt. Ihre Bedeutung siehe oben.

Weisse Blutk�rperchen oder Eiterk�rperchen (siehe Eiter) finden sich vereinzelt bei parenchymat�sen Euterentz�ndungen, zahl�reich und dann einen dicken Bodensatz bildend bei eitriger Einschmel-zung nach Entz�ndungen, bei Entleerung von Abscessen in Milch�kan�le vor.

Die K�segerinnsel, welche bei entz�ndlichen Affectionen der Milchdr�se eine gew�hnliche Erscheinung sind, treten mikroskopisch nur als structurlose, z�gige Massen auf. Die d�nnen weissen H�utchen, welche besonders zu Anfang jener Leiden vorkommen, bestehen aus Epithelialzellen der gr�ssem Milchkan�lchen, der Cysteme oder des Zitzenkanales, welche meist dem Pflasterepithel �hnlich zusammen�gelegt sind, einzeln aber kurz cylindrisch erscheinen.

Dass unter Umst�nden Spaltpilze (Milzbrandbacillen Feser, Tuberkelbacillen Boiling er) in die Milcli �bergehen k�nnen, ist zwar bekannt. Eine Untersuchung der Milch auf diese Bacillen zu prak�tischen Zwecken wird bei dem vereinzelten Vorkommen kaum zum. Ziele f�hren. Sie w�re in der Weise auszuf�hren, dass die in d�nner Schicht auf ein Ohjectglas aufgetrocknete Milch zun�chst durch Ein�legen in Aether entfettet und sodann gef�rbt w�rde (vergl. pag. 28 und Tuberkelbacillen).

Chemische Untersuchungen krankhaft ver�nderter Milch liegen einige wenige vor. F�r den Thierarzt sind quantitative Analysen zu schwierig und zeitraubend und doch nur diese k�nnen Werth haben, denn nicht fremdartige Beimischungen sondern die Mengenverh�ltnisse der Milchbestandtheile characterisiren die Milch als normal oder ab�norm. Meist beschr�nkt man sich auf Pr�fung der Reaction und des Albumingehaltes.

Die Reaction normaler Milch wechselt zwischen schwach alka�lischer, neutraler und schwach saurer; doch herrscht letetere vor. Schwach sauer soll sie meist nach Halmfutter, besonders nach Gras, sowie �berhaupt im Sommer sein. Eine st�rkere saure Reaction zeigt sich nach schlechtem Putter, hohen Fiebern, eine st�rker alkalische beim sog. Sandigwerden der Milch, bei der sich schon im Euter kleine hirsekomgrosse K�rper, aus phosphorsaurem und kohlensaurem Kalke bestehend, abscheiden.

Ferner ist leicht ein abnorm hoher Albumingehalt zu constatiren. Kocht man derartige, nicht zu stark sauer reagirende (frische) Milch, so gerinnt sie fast vollst�ndig; doch muss man sich h�ten, dieses Gerinnen mit dem zu verwechseln, welches nach st�rkerer S�uerung der Milch z. B. im Sommer eintritt, sobald man die Milch erw�rmt.

lieber krankhafte Milchver�nderungen ist Folgendes bekannt:

Verminderung der festen Bestandtheile beobachtet man bei erheblichen Allgemein- und Verdaunngsleiden, acuten und chronischen Eutor-entz�ndungen.

Vermehrung des Albumins (wie im Colostrum) bei Eutercongesti-onen und Entz�ndungen.

Vermehrung des Kalkgehaltes ist (ausser der physiologischen Zunahme nach kalkreichem Futter (Leguminosen) und Getr�nk) bei Perlsucht

und Knochenbr�chigkeit beobachtet' worden. Sie �ussert sich hier und da durch Auftreten der Milchsterne und Concremente.

Obgleich man zuweilen aus dem Aussehen und der mangelhaften Con-sistenz auf Ab�nderungen des Caseins schliessen'kann, hat doch bis jetzt die Chemie derartige Ver�nderungen nicht nachgewiesen. Wahrscheinlich kommen auch noch andre unbekannte Stoffe in kranker Milch vor; so z. B. gelingt in dem kranken Product die Trommer'sche Probe selten scharf und pr�gnant. Ob in solchen F�llen Kroatin (welches notorisch die Zuckerprobe hemmt) oder �hnliche N haltige Zersetzungsproducte von Eiweissk�rpern vor�handen sind, bleibt noch nachzuweisen. Dieselben treten ausser bei Euter�entz�ndungen auch nach dem Verf�ttern fauligen Putters und bei chronischen Verdauungsst�rungen auf.

Quantitative Analysen wurden ausgef�hrt von P�rstenberg und ergaben


	bei Hyperaemie		bei acuter
	d.	Interst. Gwbs.	Mastitis
	an fan pr s	sp�ter am 4. Tage
Wasser	92,641	81,789	92,976
feste Bstdthle.	7,359	18,211	7,024
Casein Albumin	5,777	8,887	0,604 5,299
Pett	0,189	5,210	0,423
Zucker u. Extr.	0,463	8,070	0,293
Salze	0,930	1,044	0,405

Die bei andern Krankheiten,quot;Rinderpest, Maul- und Klauenseuche unter�nommenen Analysen haben, da vereinzelt, bis jetzt keinen Werth.

Ausser den erw�hnten Abweichungen der frischen Milch sind noch eine Keihe von Milchfehlern bekannt, welche erst nach dem Aufstellen der Milch hervortreten.

Vorzeitiges Gerinnen beobachtet man bekanntlich normal nach schneller S�uerung, aber auch ohne auffallende S�urebildung (s�sses Schlickern) krankhaft. Als Ursache wird mangelhafte Bildung des Case'in und des Milchzuckers vermuthet, ist aber bis jetzt nicht nachgewiesen.

Schleimige Beschaffenheit (lange, z�he Milch) ohne nach�weisbares Euterleiden nimmt die Milch zuweilen einige Zeit nach der Entleerung an und ruft gesunder Milch zugesetzt auch in dieser die gleiche Ver�nderung hervor. Nach Schmidt-M�hlheim wird dieser Fehler durch ein organisirtes Ferment, einen kleinen runden Spaltpilz, einzeln oder in Kettenform vorkommend (D. 0,C01 mm)

veranlasst, indem er aus Milchzucker eine dem Pflanzenschleime nahestehende Substanz abspaltet.

Faulige Zersetzung der Milch wird beobachtet in Folge von Unreinlichkeit, nach Verabreichung von verdorbenem Futter, von ver�meintlich milchtreibendem, rohen, ranzigen Knochenmehl, Menschen-ham etc. Bei diesem Fehler wurden mikroskopisch F�ulnissbacte-rien gefunden, dagegen blieb die chemische Untersuchung ohne Eesultate. (Auch der durch Lab aus jener Milch bereitete (SchweizGr) K�se bl�ht durch starke Luftblasenbildung auf, berstet und zerf�llt unter starker Schimmelbildung und F�ulniss.

Die blaue, gelbe, rothe Milch. Bei diesen bekanntenMileh-ver�nderungen wird der blaue, gelbe oder rothe Farbstoff (Anilin�farben nach Erdmann) aus dem Casem durch'ehromo gene Bac-terien, welche das Ferment darstellen, abgespalten. Bei der blauen Milch sind elliptisch geformte, an sich selbst farblose und lebhaft sich bewegende Bacterien (Bacterium eyneyaneum Schr�ter); bei der gelben eben solche, nur zahlreicher auftretende (Bacterium synxanthus Schr�ter); bei der rothen elliptische Bacteridien mit lebhafter Molecu-larbewegung (Bacteridium prodigiosum Schr�ter) die Ursache. Es ist demnach der Vorgang ein fermentativer, zu dessen Entstehung einer�seits eine gewisse unbekannte Disposition der Milch (nach geilem Futter, starker Hitze, geringgradigen Verdauungsleiden), ein Ferment (an Gef�ssen, den W�nden der Milchkammern, an angespritzten Milch�flecken haftend) und im untergeordneten Grade g�nstige Aussen-bedingungen (feuchtwarmer Aufenthalt) nothwendig sind.

Chemisch l�sst sich an der urspr�nglichen Milch keine Ver�n�derung nachweisen. Der intensiv blaue Farbstoff haftet nicht am K�se, der sich durch Auswaschen fast entf�rben l�sst, sondern am Serum. Er wird durch Aetzkali und Aetznatron in Pfirsichroth, durch Ammoniak in Violett verwandelt, w�hrend durch S�uren die fr�here Farbe wieder hergestellt wird. Bauchende Salpeters�ure und Chlorwasser vernichten das Blau. Der gelbe Farbstoff wird durch Aetzkali und Aetznatron nicht ver�ndert, durch kleine Mengen von S�uren entf�rbt, doch kehrt die Farbe nach Zusatz von Alkalien zur�ck.

VI. Abtheilung.

Schleim.

Die Untersuchung des Schleimes resp. der aus den Schleim�hautkan�len entleerten Producte bietet keine Schwierigkeiten und zuweilen diagnostisch gut verwerthbare Eesultate.

Die Gewinnung des Materials ist leicht, sie geschieht in der Eegel durch Abstreichen mit einem etumpfen Instrumente.

Im normalen Zustande sind alle Schleimh�ute mit so geringen Mengen Schleim bedeckt, dass sie kaum zu genauen Untersuchungen gen�gen. Kur bei Steigerung der physiologischen Th�tigkeit (im �es-pirationsapparate bei Bewegung, im Genitalapp. bei Br�nstigkeit, vor und nach der Geburt etc.) erh�lt man mehr Schleim, welcher mehr oder weniger d�nn oder dickfl�ssig, fadenziehend, glasartig oder gleichm�ssig durchscheinend, geruch- und geschmacklos erscheint.

Von diesem physiologisch producirten Schleime ist kaum der im ersten Stadium einfacher Katarrhe zu trennen; nur ist er in der Regel d�nnfl�ssig, fast farblos oder opalescirend. Im 2. Stadium der Katarrhe wird er dagegen stets dickfl�ssiger, tr�ber und so zu�weilen .ganz weiss. Erheblichere Abweichungen dagegen zeigt der Schleim bei allen heftigeren Erkrankungen der Schleimh�ute.

Die Farbe erscheint ganz weiss bei starkem Gehalt an Schleim-resp. Eiterk�rperchen (chronischer Katarrh); gelblichweiss, gelb, bern�steingelb, rostfarben bis roth nach Beimischung von Blutbestand-theilen bei st�rkeren Entz�ndungen; gr�nlich, br�unlich etc. durch Beimischung von Zersetzungsproducten oder Futterpartikelehen (Lun�genbrand, Br�une); grau bei chronischen Lungenkatarrhen.

Dem Gehalte an k�rperlichen Bestandtheilen entsprechend ist der Schleim bald glasartig durchsichtig, bald durchscheinend, bald ganz undurchsichtig.

Ebenso wechselt die Consistent; d�nnfl�ssiger, w�ssriger Schleim findet sich im ersten Stadium von Katarrhen und Entz�n-

d�ngen der Schleimh�ute; dickfl�ssiger, z�her im 2. derselben; bei chronischen Katarrhen ist er dickfl�ssig, aber, weniger zusammen�h�ngend, oft kl�mprig, namentlich bei Zur�ckhaltung in' K�rper�h�hlen. Ungleichm�ssige Consistenz in der Weise, dass d�nn- und dickfl�ssige Z�ge mit einander gemischt sind, beobachtet man bei ungleichartiger Affection der Schleimh�ute (Rotz). Beigemengte h�utige Petzen deuten auf Croup oder Diphtherie.

Der Geruch ist nur bei Zersetzung organischer Massen abge��ndert, und kann man so fauligen und cari�sen Geruch unterscheiden.

Die Eeaktion ist fast immer alkalisch.

Behufs der mikroskopischen Untersuchung des Schleimes bringt man einen Tropfen auf den Objecttr�ger (bei sehr z�hem Schleime muss man ihn mit der Scheere abschneiden) und deckt ohne weitem Zusatz ein.

Normaler Schleim besteht aus einer amorphen Schleimmasse und geformten K�rperchen. Erstere erscheint unter dem Mi�kroskope als eine homogene oder

ganz schwach k�mige Masse; im letzteren Falle liegen die kleinen, nicht scharf begrenzten und un�gleich grossen Molek�le in blassen, parallel verlaufenden Streifen. F�gt man am Rande Essigs�ure oder Alkohol hinzu, so wird das ge�

quollene Mucin, der Schleimstoff, welcher den wesentlichsten Bestand-

Fig. 21. Schleim aus d. I. Stad. eines Nasen�katarrhs t. Pferd, a) normal, b) nach Zu�satz von Essigs�ure.

theil ausmacht, niedergeschlagen. Schon dem unbewaffneten Auge zeigt sich hierdurch eine Tr�bung des Randes. Unter dem Mikroskope erscheinen dann zahlreiche, blasse oder k�mige, parallel verlaufende F�den von wechselnder St�rke oder selbst gestreifte Membranen (siehe Fig. 21b.)

Je zellenreicher der Schleim, desto mehr tritt die amorphe Schleimmasse zur�ck, und man erh�lt dann oft selbst nach Essig�s�urezusatz keine oder ganz schwach fadige Niederschl�ge (z. B. bei sehr veralteten Katarrhen in dem eiter�hnlichen Schleime). Das Mucin ist aber andererseits auch verringert bei heftigen entz�nd-

liehen Schleimhautaffectionen, mit fast w�ssrigem oder bluthaltigen Secrete. In beiden F�llen scheint die normalf Umwandlung der Epitlielien und der Schleimdr�senzellen in Schleim gest�rt zu sein. Von geformten Bestandtheilen sind im Schleime stets Epithelien, Schleimk�rperchen und deren Fragmente vorzufinden.

Die Epithelzellen sind je nach dem Orte der Entstehung des Schleimes, Platten-, Cylinder und' Flimmerepithel. Die ersten erscheinen als plattenf�rmig zusammengedr�ckte, grosse, unregelm�ssig polyedrische Zellen mit genaueren Contouren, homogenem Inhalte, der nur um den grossen blassen Kern herum etwas granulirt erscheint. Bei heftigeren Entz�ndungen mit lebhafterer Abstossung der Epithe�lien erscheinen sie entsprechend j�nger, protoplasmareich, abgerundet. Die Cylinderzellen sind eylindrisch, kleiner, am obern freien Ende quer abgestutzt, nach unten mehr oder weniger zugespitzt. In ihren fein granulirten Protoplasma bemerkt man einen ovalen Kern. Die Flim-merepithelien (siehe Fig. 23) sind diesen �hnlich, nur tragen sie auf ihrer freien obern Fl�che einen sehr zarten Wimperbesatz, der jedoch zuweilen abgestossen ist.

Im normalen Schleime erscheinen Epithelzellen nur ganz ver�einzelt; vermehrt dagegen bei acuten Katarrhen im ersten Stadium und bei heftigeren Entz�ndungen, wo sie durch den Plasmastrom wahrscheinlich leicht abgeschwemmt werden und deshalb zuweilen in Fetzen zusammenh�ngend auftreten. Eine besondere diagnostische Bedeutung hat ihr Vorkommen nicht.

Plattenepithelien} finden sich auf der Conjunctiva, auf der Schleim�haut des Verdauungstractes bis zum Magen, des Naseneinganges, der Vagina,quot; Harnr�hre, Blase und des Harnleiters.

Cylinderepithelien auf der Schleimhaut der rechten Magenh�lfte, des Dunn- und Dickdarmes, und theilweise der Nasenh�hle.

Flimmerepithelien auf der Schleimhaut der Eespirationswege und der Nebenh�hlen (hier k�rzer und weniger eylindrisch), ferner im Uterus.

Die Schleimk�rperchen gleichen den farblosen Blutk�r�perchen so, dass eine Unterscheidung nicht gut m�glich ist. Wie jene sind es kleinere, rundliche oder unregelm�ssig rundliche, nicht scharf begrenzte Zellen. Durch das schwachk�rnige Protoplasma schimmert nur schwach ein excentrisch^gelegener, rundlicher Kern mit Kemk�rperchen (oft auch mehrere Kerne) hindurch, welcher aber

deutlicher nach Zusatz von Essigs�ure hervortritt. H�ufig findet man sie durch die Schleimz�ge verzerrt in langgezogener Fora, (siehe Fig. 21) oder durch Aufl�sung aufgebl�ht, kaum begrenzt, nur der Kern mit unregelm�ssigem anh�ngenden Protoplasma bleibt.

Ihre Menge ist im normalen Sehleime eine geringe, ebenso im ersten Stadium einfacher Katarrhe. Dagegen finden sie sich im zweiten Stadium derselben und bei chronischen Katarrhen vermehrt, oft so stark, dass die intercellul�re Fl�ssigkeit fast zu fehlen scheint.

Mit zunehmender Zahl �ndern sich dieSchleimk�rperchen stets noch insofern, als ihre Grosse um ein Geringes abnimmt und in ihnen constant mehrere (2�6), kleine Kerne auftreten. Sie werden hierdurch denEiterk�rperchen so �hnlich, dass man beide nicht unterscheiden kann.

Wenn derartiges eitrig-schleimiges Secret l�nger in K�rperh�hlen zur�ckgehalten wurde z. B. bei chronischen Luftsack- und Kieferh�hlen�entz�ndungen, katarrhalischen Pneumonien etc, dann findet man die Schleimk�rperchen oft fettig degenerirt, das heisst mehr oder weniger mit dunklen Fetttr�pfchen durchsetzt. Wie leicht denkbar kommen im Schleime stets auch Fragmente von Schleimk�rper-c h e n als Elementark�mchen vor. Sie sind klein, unregelm�ssig geformt und granulirt und hellen sich nach Essigs�urezusatz auf. Ebenso h�ufig sind die durch Aufl�sung der Schleimk�rperchen frei gewordenen Kerne.

Bei chronischen Katarrhen, besonders der Luftwege, findet man vereinzelt runde oder ovale granulirte Zellen von bedeuten�derem Ausmass, so dass sie das Doppelte und Dreifache der Schleimk�rperchen erreichen. Ob sie Dr�senzellen oder unfertige Epithelzellen sind, bleibt dahingestellt. Sie werden unter denselben Verh�ltnissen, wie die Schleimk�rperchen, fettig degenerirt gefunden und fallen dann am meisten durch ihre dunkle K�rnung (K�rnchen�zellen) auf. Zuweilen sind sie so von Fetttr�pfchen durchsetzt, dass sie den Colostrumk�rperehen �hnlich, nur eine Anh�ufung zu�sammengeklebter Fettk�gelchen darzustellen scheinen (K�rnchen�haufen). Durch ihre Anwesenheit soll die graue Farbe derartig dicken Schleimes bedingt sein.

Die Hoffnung, dass man im Schleime durch das Mikroskop ausser den erw�hnten Zellen noch andre Elemente nachweisen k�nne, welche

durch charakteristische Formen eine sichere Diagnose erm�glichen, dass man also Rotz-, Tuberkel-, Krebszellen etc. im Schleime finden k�nne, hat sich nicht erf�llt.

Von Blutbes tandtheilen treten am h�ufigsten rothe Blut�k�rperchen auf. Sie verrathen sich oft schon durch die gelbliche Farbe des Schleimes und werden leicht als solche erkannt. In geringer Zahl und gleichm�ssig gemischt beobachtet man sie bei allen heftigeren entz�ndlichen Katarrhen (Druse, Gonorrhoe). Geh�uft, vorwiegend und selbst Geldrollenbildung zeigend finden sie sich im bernsteingelben Ausflusse bei croup�sen Pneumonien.

Auch gel�stes Haemoglobin kommt im Nasenausfluss vor und krystallisirt bei Eintrocknung des Pr�parates am Rande in den characteristischen Formen aus (siehe Blut). Wahrscheinlich als Folge einer Aufl�sung ergossenen Blutes beobachtet man diese Erscheinung beim Typhus der Pferde und bei Fremdk�rperpneumonie.

Seltner gelangen folgende Beimengungen zur Beobachtung. Crouph�utchen, schon makroskopisch erkennbar, erscheinen als ein schwachk�miges Netzwerk, zwischen dem zahlreiche Schleimk�rper-chen liegen. Gewebsfetzen, von Neubildungen, Geschw�ren in der Tiefe herr�hrend, lassen Bindegewebsfasern, Blutgef�sse, Epithelbesatz leicht erkennen. Elastische Fasern (siehe Eiter), bei eitriger Aufl�sung von Gewebe frei geworden (Lungenbrand, Diphtheritis etc.), treten als scharf gezeichnete, netzartig verzweigte, wellige F�den auf und zeichnen sich durch ihre Widerstandsf�higkeit gegen Reagentien aus.

Das meiste Interesse nehmen gegenw�rtig die im Schleime vor�kommenden Microorganismen in Anspruch. Allerdings ist dabei stets zu bedenken, dass in die nach aussen communicirenden Schleim-hautkan�le alle leicht verst�ubenden Pilzsporen, Thallusf�den. Micro-coccen und Bacterien leicht eintreten und als Gelegenheits�parasiten in den Secreten erscheinen k�nnen ohne jede weitere Bedeutung. So findet man fast stets und ohne Weiteres die Sporen, auch Bruchst�cke der F�den der Rost- und Brandpilze; femer h�ufig Micrococcen und Bacterien, deren Nachweis durch das pag. 28 an�gegebene F�rbungsverfahren erleichtert wird, namentlich als Begleiter von Zersetzungen.

Eine pathogene Bedeutung k�nnen wir derartigen Spaltpilzen

wohl nur dann zugestehen, wenn sie entweder in charakteristischer Form auftreten oder sich durch ein bestimmtes F�rbungsverm�gen von andern auszeichnen. In dieser Beziehung sind ja in j�ngerer Zeit wesentliche Erweiterungen unserer Kenntnisse eingetreten, namentlich bez�glich der Bacillen der Tuberculose und des Eotzes, deren Nachweisungsmethode aufzuf�hren, daher gerecht�fertigt erscheint.

a) Tuberkelbacillen. (Fig. 22). Bekanntlich gelang es Koch durch Anwendung eines eigenth�mlichen F�rbungsverfahren (durch Zusatz von Kalilauge alkalisch gemachte F�rbstofll�sung) den Tuberkel-bacillus, der in neutralen und sauren L�sungen ungef�rbt bleibt, nachzuweisen. An Stelle des urspr�nglichen Koch'sehen Verfahrens wird gegenw�rtig ein von Ehrlich modificirtes angewendet. Hier�bei wird nicht Kalilauge zur Herstellung der alkalischen Farbstoff�l�sung benutzt, sondern das Anilin (Anilin�l), eine schwach gelblich gef�rbte �lartige Fl�ssigkeit, von welchem man sich eine ges�ttigte (circa 3⁰/₀) L�sung im Wasser durch Sch�tteln und nachtr�gliches Filtriren vorr�thig h�lt. Da dieselbe bei l�ngerem Stehen durch Oxydation sich tr�bt, ist sie �fters frisch herzustellen. In einer durch Zusatz einer concentrirten L�sung eines basischen Anilinfarbstoffes zum Anilinwasser hergestellten Farbl�sung f�rben sich die Tuberkel�bacillen intensiv und behalten die F�rbung auch nach Einwirkung verd�nnter Minerals�uren, in denen sich alle �brigen Schizomyceten entf�rben. Die Ausf�hrung dieser F�rbungsmethode geschieht in folgender Weise, in der wesentlich den Anf�hrungen von Johne gefolgt wird.

Von dem zu untersuchenden Schleime (auch Eiter etc.) wird ein ganz kleiner Theil auf ein Deckglas gebracht und d�nn ausge�breitet, am besten durch Auflegen eines andern, dann wieder ent�fernten Deckglases. Nach Eintrocknung der Schicht zieht man das mit Pincette gefasste Deckglas (die bestrichene Seite nach oben) einige Male langsam durch eine Spiritusflamme. Hierauf folgt die F�rbung. In ein Uhrsch�lchen mischt man 100 Theile Anilinwasser mit 12 Theilen einer concentrirten alkoholischen L�sung von Fuchsin (oder Hoff-mann'schen Violet oder andern) und l�sst dann auf dieser L�sung, die bestrichene Seite nach unten, das Deckgl�schen schwimmen. Eine

vollkommene F�rbung vollzieht sich erst in 24 Stunden, doch kann man die Zeit abk�rzen durch Erw�rmen entweder im W�rmschranke bei 40deg; C. auf ca. 30 Minuten oder �ber einer Spiritusflamme, bis die ersten leichten D�mpfe entstehen; im letzteren Falle l�sst man noch 1�2 Minuten das Deckglas in der Farbstoffl�sung. Hierauf folgt die Entf�rbung mit einer Minerals�urel�sung. Am besten ver�wendet man chemisch reine Salpeters�ure mit Wasser 1 : 2, mit der man das Pr�parat bis zur ziemlichen Entf�rbung (¹/_g � 1 Minute) absp�lt und dann in Alkohol bewegt, bis die letzte Spur der blauen oder rothen Farbe versehwunden ist. (Auch 4 ⁰/₀ Salpeters�ure durch 10 Minuten oder 30 ⁰/₀ Salzs�ure einige Minuten k�nnen verwendet werden.)

Damit ist die F�rbung der Tuberkelbacillen vollendet, doch wird ihre Erkennung wesentlich erleichtert, wenn man den entf�rbten Grund noch nachtr�glich mit einer Contrastfarbe (bei Fuchsin Me�thylenblau oder Malachitgr�n, bei blauer F�rbung Bismarekbraun) nachf�rbt. Zu dem Zwecke giebt man auf die betreffende horizontal gehaltene Deckglasfl�che einige Tropfen einer w�ssrigen Farbstoff�l�sung (1 : 200), l�sst sie einige Minuten einwirken und sp�lt mit Wasser ab. Getrocknet wird es dann auf einen Objecttr�ger mit einem Tropfen Canadabalsam gebracht.

Schnitte, deren Studium zun�chst dem Anf�ger zu empfehlen ist, werden in �hnlicher Weise behandelt. Aus einem frischen Tuberkel macht man sich einen feinen Schnitt mittelst eines Easir-messers. Derselbe wird dann wie oben gef�rbt, in Salpeters�ure und Alkohol bis zur vollst�ndigen Entf�rbung entf�rbt, nachgef�rbt in einer Contrastfarbe und nach nochmaligem Auswaschen in abso�luten Alkohol, bis er keinen Farbstoff mehr abgiebt, in Nelken�l auf�gehellt und in Canadabalsam eingelegt.

Bei Untersuchung mit 400�500facher Vergr�ssemng oder bei Oelimmersion und bei Benutzung des Abbe'schen Condensor's treten dann die Tuberkelbacillen als roth oder blau gef�rbte feine St�bchen von ¹j_i � Vs L�nge eines rothen Blutk�rperchens zwischen den blauen bez. braunen �brigen Theilen deutlich hervor, zuweilen (namentlich im Sputum) im Stadium der'Sporenbildung, wobei selbst die ganze L�nge aus einer Sporenreihe bestehen kann. Leider sind

die Pr�parate in der Eegel nicht haltbar,nbsp; da sich die Bacillen nach einigen Wochen entf�rben.

Verwechslungen sind bei der F�rbungsmethode ausgeschlossen,

dagegen leicht m�glich bei einfacher,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � �^ �

durch Zusatz von Kalilauge erleichterternbsp; nbsp; nbsp; nbsp; --v, ^ ^ \ ' quot;quot; ⁾'^#9632;'

Untersuchung.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-^:'ffi: /#9632; ^v ^v^,''¹ ^ ^

b) Rotzbacillus. Bez�glich desnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;#9632;# ^famp;^-iiMf .

Nachweises der von Sch�tz undL�ff- , . ,⁼^�;.'',v ^vquot;

ler gefundenen Rotzbacillen ist eine lt;' --quot;^ quot;quot;' ' ~deg;~ Nachweisungs- bez. F�rbungsmethode f�r rig. 22. Taberkeibaciiicn, gef�rbt dieselben im Nasenschleime noch nicht ⁱⁿ BronoWalsectete 1 : 700. bekannt, doch gelingt derselbe bei Untersuchung von Eotzkn�tchen nach folgender von Sch�tz angegebenen Methode.

Ein aus einem frischen Rotzkn�tchen angefertigter, feiner Schnitt wird in eine Mischung von Kalilauge (1 : 10,000) und concentrirter alkoholischer Methylenblaul�sung Ta, gebracht. Nach 24 Stunden wird der Schnitt herausgenommen und mit Wasser, dem 4 Tropfen Essigs�ure zugesetzt wurden, abgesp�lt. Sodann wird der Schnitt zur Entw�sserung je 5 Minuten zuerst in 50⁰/₀, dann in absoluten Alkohol eingelegt, in Cedern�l aufgehellt, in Canadabalsam einge�bettet und bei offenem Condenser mit 400facher Vergr�sserung, oder besonders bei vereinzeltem Vorkommen mit Oelimmersion untersucht. Die Bacillen erscheinen als feine gef�rbte St�bchen, ungef�hr von der Grosse eines Tuberkelbacillus; oft zu zweien zusammenliegend.

c) Pneumoniecoccen.. Bei der Pneumonie des Menschen ist es in neuerer Zeit (Friedl�nder, Salvioli und Z�slein) gelungen, eigenth�mliche Micrococcen in den Fibrin gerinnsein, Sputis und pleuritischen Exsudaten nachzuweisen und ihre pathogene Wirkung durch Z�chtungen und Verim-pfungen darzuthun. Sie f�rben sich nach Auftrocknung der Sputa etc. in einer L�sung von Anilinwasser und Gentianaviolett; das Pr�parat kommt dann Vs Minute in Alkohol und wird mit Wasser abgesp�lt. Von ovoider oder eUipsoider Gestalt unbeweglich, hegen sie meist zu zweien oder 3�4 in einer Kette an einander und sind von einer kapselartigen, bei Ketten ge�meinschaftliche kapselartige H�lle (Mucin) eingeschlossen. Letztere fehlt im Sputum, da diese H�lle in Wasser, Alkalien und so auch im Speichel gel�st wird. M�glicherweise giebt diese Entdeckung die Anregung zu �hnlichen Untersuchungen bei den Pneumonieen unserer Hausthiere und bei der Lungen�seuche,

In chemischer Beziehung ist der Schleim noch wenig unter�sucht, besonders �ber die krankhaften Abweichungen fehlen uns genauere Kenntnisse. Der Schleim enth�lt viel Wasser, Mucin, Extractivstoffe und anorganische Salze, zuweilen auch etwas Albumin und Fett. Das Mucin, der Schleimstoff, als wesentlicher Bestand-theil des normalen Schleimes, ist in Wasser gequollen und bedingt die fadenziehende Beschaffenheit. Durch Kochen wird dasselbe nicht gef�llt, wohl aber durch Essigs�urezusatz und zwar bei gr�sserem Gehalte selbst als F�den in Form von Flocken, bei geringerem Gehalte als Tr�bung. Aehnlich wirken verd�nnte Minerals�uren und absoluter Alkohol in Ueberschuss, jedoch l�st sich nach letzterer F�llung das Mucin bei Wasserzusatz wieder auf. In verd�nnten Alkalien l�st sich das Mucin, und verliert dadurch die Fl�ssigkeit, nachdem sie anfangs etwas z�hfl�ssiger geworden ist, ihren schleimigen Character. Aehnlich, nur geringer, wirken L�sungen neutraler Salze, und daher mag es kommen, dass nach Wasserzusatz zu Schleim und der dadurch bedingten Entziehung der Alkalisalze der Schleim oft dickfl�ssiger und z�her wird.

Pathologisch treten gr�ssere Mengen coagulirbarer Eiweissstoffe im Schleime auf und zwar dann, wenn vermehrte Schleim- resp. Eiterk�rperchen vorkommen. Der (alsdann verd�nnte) Schleim wird beim Kochen tr�ber, durch Essigs�urezusatz durchscheinender, weil in der Eegel gleichzeitig das Mucin an Menge abgenommen hat.

Im Speciellen mag bez�glich der Secrete der verschiedenen Schleimh�ute Folgendes erw�hnt sein.

1. Maul h�hle. Im noimalen Zustande ist das Secret gering und in demselben ausser mehr oder weniger verhornten Platten-epithelzellen mit grossem Kerne, vereinzelte Schleimk�rperchen und Micrococcen einzeln oder in langen d�nnen, gradlinig oder gebogenen F�den oft zu B�ndeln vereinigten (Leptothrix buccalis) wahrzunehmen. Namentlich treten letztere zahlreich im Zahnbelag und im Zun�genbelage (bei Maul-, Magenkatarrh etc. oft im Verein mit Bac-terien, auch Vibrionen etc.) hervor. Bei st�rkerer Speichelabsonde-lung (Stomatitis, Angina etc.) sind neben den erw�hnten Elementen, namentlich reichlicheren Kundzellen (Sehleim-, Speichelk�rperchen oft kugelig aufgequollen, mit lebhafter Molcularbewegung), wohl auch

rothe Blutk�rperehen zugegen. Dass man in jedem Falle Putter-partikelchen in den verschiedensten Formen (vergl. pag. 18) wahr�nimmt, ist selbstverst�ndlich.

Besondere Bedeutung hat derSoorpilz, Oidium albicans. Derselbe findet sich in den weissliehen, h�utigen oder gelblichen schmierigen Bel�gen der Maulschleimhaut bei Saugk�lbern, welche an Maulschw�mmchen leiden, nach Z�rn auch bei den an der spo�radischen Aphtenkrankheit leidenden Pferden und Bindern, und zwar in Ponn blasser, zarter, verzweigter, gegliederter Pilzf�den mit hellem durchsichtigen, nur an den Enden protoplasmatischen Inhalte zwischen den Epithelzellen, daneben zahlreiche runde oder ovale Sporen.

Der schmierige Belag der Geschw�re bei Maulf�ule besteht fast nur aus Micrococcen und Bacterien. Auch im Blaseninhalte bei Maul- und Klauenseuche sind Micrococcen gefunden worden.

2. Der Nasenausfluss stammt entweder aus der Nase und ihren Nebenh�hlen oder aus Luftr�hre und Lunge. Der eigentliche Lungenauswurf (Sputa) wird bei unsem Thieren in der Regel abge�schluckt und m�ssen wir deshalb bei der Beurtheilung, woher der Nasenausfluss stammt, die �brigen klinischen (Lokal-) Erscheinungen zu Eathe ziehen, die zuweilen eine genaue Entscheidung nicht ge�statten.

a) Normaler Nasenschleim enth�lt sp�rliche Plattenepithel-zellen und Schleimk�rperchen; im Anfangsstadium eines entz�ndlichen Katarrhes neben sp�rlichen Schleimk�rperchen mehr oder weniger zahlreiche rothe Blutk�rperchen, sowie Plimmerzellen, theils gut er�halten, theils zusammengeballt. Je dickfl�ssiger und undurchsichtiger das Seeret wird, desto mehr Schleimk�rperchen treten auf. Stets sind neben einzelnen Micrococcen bei unsem Hausthieren die leicht verst�ubenden Pilzsporen und Thallusf�den besonders der Rost�und Brandpilze als zuf�llige Beimengungen zu finden, denen man keine Bedeutung beimessen kann.

Reichlicher Gehalt an rothen Blutk�rperehen wird bei allen heftigeren entz�ndlichen Nasenkatarrhen (mit gelblich bis gelblich^ gr�nlichem Ausflusse) beobachtet; Blut in Substanz und anschiessende Haemoglobinkrystalle treten bei Blutungen (Typhus etc.) hervor. Crouph�utchen, Gewebsfetzen etc. siehe oben.

Von specifischen Microorganismen sind im Nasenschleime bis jetzt nur Micrococcen bei der Staupe der Hunde gefunden worden (Semmer, Friedberger, Rabe). Sie liegen entweder in Haufen oder zu zweien oder auch zu vieren (sarcineartig) zusammen und sind durch F�rbung (vergl. pag. 28) nachzuweisen. In durch Anilin�l alkalisch gemachter Fuchsinl�sung f�rben sie sich nicht. � Der Nachweis von Rotzbacillen im Nasenschleime ist, soweit bis jetzt bekannt, leider noch nicht gelungen; hoffentlich wird bald eine dies�bez�gliche die Diagnose wesentlich erleichternde Methode gefunden.

Der meist schubweise austretende eitrige Schleim bei Katarrhen der Nebenh�hlen der Nase (Stirn- und Kieferh�hlenentz�ndung) kennzeichnet seine l�ngere Stagnation und damit eingegangene Ver��nderung namentlich dadurch, dass die reichlichen Leukocyten, aus denen er fast ausschliesslich besteht, vielfach st�rker und dunkler gek�rnt (fettig degenerirt) sind, auch unregelm�ssig eckig und oft zusammengeklebt erscheinen. Nicht selten kommen dabei gr�ssere, st�rker fettig degenerirte Eundzellen vor.

Bei Angina ist der Nasenausfluss meist mit den verschieden�sten schon makroskopisch erkennbaren Futterpartikelchen vermischt, doch k�nnen sie auch bei krankhaften Communicationen zwischen Maul- und Nasen-, bez. Eachenh�hle (Wolfsrachen, Zahnfistel nach den Kieferh�hlen, Gaumsegelperforationen) vorkommen.

b) Der Lungenausflu ss bietet grosse Verschiedenheiten dar. Bei den katarrhalischen Affectionen (Bronchitis, Bronchopneu-monie, chronischer Lungenkatarrh) verh�lt sich der oft etwas schau�mige Ausfluss wie es bez�glich der �hnlichen Affectionen der Nasen' Schleimhaut erw�hnt wurde. Nur verdient Erw�hnung, dass man, besonders beim chronischen Lungenkatarrh, zwischen den Leuko�cyten (gewucherte Alveolarepithelien ?) runde oder oval granulirte Zellen von bedeutendem Ausmass findet, die an Grosse das Doppelte der Schleimk�rperchen erreichen. Sie werden h�ufig fettig dege�nerirt gefunden und fallen dann durch ihre dunkle K�rnung (K�rn-chenzeilen) auf, zuweilen so stark, dass sie nur eine Anh�ufung zusammengeklebter Fettk�gelchen darzustellen scheinen (K�mchen-haufen).nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; lt;

Die bernsteingelben bis rostrothen Ausfl�sse aus

81 .

#9632;der Nase bei eroup�sen Lungenentz�ndungen der Pferde Terdanken ihre r�thliche Farbe dem Vorkommen von Blutk�rperchen und Haemoglobin. Bei einfacher croup�ser Pneumonie (im An�schoppungsstadium) enth�lt der Ausfluss zahlreiche Blutk�rperchen, oft in Geldrollen geh�uft, vereinzelte Flimmerepithelzellen und Schleim-k�rperchen, aber keine Bacterien; bei infecti�ser Pneumonie (im ADSchoppungsstadium) Blutk�rperchen, meist einzeln, selten in kleinen Oeldrollen, Flimmerepithel, Kugel- und vereinzelt St�bchenbacterien. Bei Fremdk�rperpneumonie (Figur 23) kommen Blutk�rperchen nur ganz vereinzelt vor, dagegen scbiessen

Haemoglobinkrystalle beim Eintrocknen an; 1 #9632; -^ ^ ' '. l-$fk- � ausserdem finden sich Flimmerepithelzellen, 8 ^^fe^quot; ' ^alsB '#9632; ' Schleimk�rperchen, massenhafte Kugelbacte- 1 8 ^V * � nquot; quot;ll ' rien, einzeln, zu zweien und in Zoogloea- \[- V^j quot;X raquo; ^s m h�ufen, St�bchenbacterien und selbst Bacillus ' quot;W'^^'c .^s^ quot;^ | �

subtilis.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;..;%Nr ^ A- 'Vf

Seltenere Vorkommnisse sind: Gewebs- raquo; #9632;�Vv '.-';� 1 laquo; / st�cke und elastische Fasern bei Lungenbrand _Pig' ,3. N_n8en'_ausfluss _einesund Krystalle von Fetts�uren, Cholesterin etc. P^ferde3 mit Fremdk�rperpneu-

_TT ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;tvt 1 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; t.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;#9632;#9632;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; monie, enth�lt Flimmerepithel,

Ueber den JNachweis von Parasiten: weisse Blutk�rper und Wimneiem und Embryonen bei Lungen-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Bacterien.

wurmkrankheit, Tuberkelbacillen bei Tuberculose, fehlen bez. unsrer Hausthiere, genauere Mittheilungen.

3. Die Ausfl�sse aus den weiblichen Genitalien sind ziemlich verschieden, je nach den zu Grunde liegenden Verh�ltnissen. Im Stadium der Br�nstigkeit wird meist eine schleimige Fl�ssigkeit secernirt, welche neben Schleimk�rperchen und Epithelien zuweilen Blutk�rperchen enth�lt, namenthch bei Hunden. Im Vorbereitungs-stadium der Geburt enth�lt der aus dem Cervicalkanal stammende dicke, z�he Schleim reichlich Mucin, relativ wenig Schleimk�rperchen. Die Lochien zeigen namenthch reichlicheren Gehalt an fettig dege-nerirten Uterusepithelien und Leukocyten, h�ufig freie Fetttropfen wie in der Milch; zuweilen sind sie bluthaltig (Hund).

Die �belriechenden, chocoladenf�rmigen Ausfl�sse bei infecti�ser Metritis und Vaginitis zeichnen sich neben Gehalt an weissen und rothen Blutk�rperchen, verfetteten Epithelien durch das Vorhandensein

Siedamgrotzky 11. Hofmeister, Dlngnostik. 2. Anfl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�

von Microorganismen verschiedener Art (Micrococcen, Bacterium termo etc.) aus. Bei zur�ckgebliebener Nachgeburt nimmt man nicbt selten fettig degenirte Piacentarreste neben Microorganismen wahr. Beim weissen Fluss ist das Secret dem Eiter �hnlich, jedoch sind die Scbleimk�rperchen meist fettig degenerirt, unregelm�ssig zu Gruppen zusammengesintert.

4. Aus den m�nnlichen Genitalien ist das Trippersecret bei Hunden zu erw�hnen. Dasselbe enth�lt fast nur Rundzellen, daneben Micrococcen, oft in Ketten vereint. Ob dieselben specifisch wie beim Menschen (Neisser), ist noch zu entscheiden.

Unter Umst�nden kann es von Wichtigkeit sein zu untersuchen, ob die Samenfl�ssigkeit m�nnlicher Thiere (bes. von Hengsten) wirk�lich Samenf�den enth�lt, also befruchtungsf�hig ist. Die Untersuchung des nach einem Begattungsact zu entnehmenden Materials (die aus der Harm�hre nachtr�glich abtropfende Fl�ssigkeit, Scheideninhalt) ist leicht; sie geschieht ohne weiteren Zusatz. Die Spermatozooen sind sehr leicht bei mittleren Vergr�sserungen zu erkennen an dem birnf�rmigen platten Kopfe, dem ziem�ch langen Schw�nze und ihrer Beweglichkeit. Bei Azoospermie fehlen dieselben und das ejaculirte Secret besteht nur aus hyaliner gallertartiger Substanz mit blassen K�rnchen (Prostatasecret.)

VII. Abtheilung.

Harn.

Der Harn ist bei Krankheiten mannigfachen Ver�nderungen der physikalischen Eigenschaften und chemischen Zusammensetzung unter�worfen, und zwar nicht nur bei Krankheiten des Harnapparates selbst (Nierencongestion, Entz�ndung etc.), beiquot; St�rungen in der Circulation, welche auch den Blutlauf in den Nieren beeinflussen, (Herzfehler,

Lungenverdichtungen), sondern auch bei allen erheblichen Allgemein�leiden und selbst bei Verdauungsleiden, in denen der Stoffwechsel Ver�nderungen erlitten hat.

Sicher ist, dass sich in keinem Secret der jeweilige Ern�hrungs�und Kranheitszustand des Organismus so schnell und auffallend kund giebt, als im Harn. Eine Kenntniss dieser Ver�nderungen erlaubt daher oft weitgehende E�ckschl�sse auf die Natur dieser Krankheiten und deshalb sind Harnuntersuchungen wichtige diagnostische Hilfs�mittel. Die Untersuchungen, welche dem Thierarzte m�glich sind, erstrecken sich auf die physikalischen Eigenschaften und den durch chemische Analyse und Mikroskop nachweisbaren Gehalt an normalen und abnormen Bestandtheilen. Bis jetzt wurden Harnuntersuchungen zu diagnostischen Zwecken nur wenig und meist nur an Thierarznei-schulen ausgef�hrt. Doch kann jeder Thierarzt derartige Unter�suchungen ohne viel Zeitaufwand yornehmen, wenn auch nicht bei allen Patienten, so doch bei einzelnen werthvolleren oder bei solchen, bei denen Diagnose und Prognose sich schwer ermitteln lassen. Dies um so mehr, als die Harnuntersuchung in der Wohnung des Thierarztes vorgenommen werden kann, zu welchem Zwecke dann der Harn in Flaschen mitgenommen wird. Die Vortheile derartiger Untersuchungen werden Jedem klar, der nur einigemale ihren dia�gnostischen Werth in zweifelhaften F�llen kennen lernte. Am meisten sind Harnuntersuchungen angezeigt bei Krankheiten der Pferde, seltner der Binder und Hunde, bei den �brigen Thieren nur ganz ausnahmsweise.

Die Gewinnung des Harns macht nicht die Schwierigkeiten, welche man gemeinhin voraussetzt. Am einfachsten geschieht sie in der Weise, dass eine Person den Moment abwartet, in welchem sich das Thier zum Uriniren anstellt und den abgesetzten Harn in bereit gehaltenen Get�ssen auff�ngt. Zu letzteren benutzt man vortheilhaft weite Sch�sseln, G�lten, B�chsen, tiefe Teller, welche weniger leicht ein Danebenlaufen des Harns gestatten. Die meisten ruhigeren Hausthie^ i lassen sich ein solches Auffangen gefallen, wenn sich die betreffende Person nicht zu unverhofft n�hert. Bei Pferden, welche ja im Ganzen weniger oft uriniren, bedarf es allerdings manchmal einiger Geduld; weniger bei Bindern, welche in der Eegel

kurze Zeit nach dem Aufstellen Harn absetzen. Aehnlich verhalten sieh Schafe. Hunde uriniren bald, nachdem sie aus dem Zimmer in's Freie gef�hrt werden.

Dem Thierarzte stehen bei Pferden aber noch Hilfsmittel zu Gebote. Stuten f�hrt man den kurzen Katheter in die Blase und gewinnt so schnell den Urin. M�nnliche Thiere k�nnen zum Uriniren gebracht werden, wenn man mit der Hand in den Mast�darm eingeht und auf die Blase langsam, aber stetig dr�ckt, das Katheterisiren ist meist zu umst�ndhch; f�r Krankenst�lle (in Thier-arzneischulen, Akademien, beim Milit�r und bei vielbesch�ftigten Praktikern) kann f�r m�nnliche Pferde der an unsrer Anstalt ge�br�uchliche, nach Angaben von Haubner gefertigte Harnbeutel empfohlen werden.

Ein solcher Harnsack (siehe Fig. 24) hat einen oval gebo�genen, mit dem spitzen Ende nach vorn gerichteten Eing von starkem Eisendraht, der nach hinten etwas �ber die Fl�che gebogen ist, zur Grundlage. Der L�ngsdurchmesser betr�gt 32, der gr�sste Quer�durchmesser 20 Ctm. An demselben ist nach unten ein schr�g nach vom gerichteter, kegelf�rmiger Sack von 25 Ctm. Tiefe aus doppeltem und aussen getheerten Segeltuch (oder aus Leder, Gummi) befestigt. In der Lage wird der Sack erhalten durch 5 am Eisenringe befestigte Riemen; einer derselben mit Schleife und Sehnalle l�uft vom vorderen Ende zum Deckengurt und umfasst ihn. 2 seithche Eiemen werden an den Flanken hinaufgef�hrt und �ber dem E�cken zusammenge�schnallt oder an Oesen eines gew�hnliehen Schwanzriemens befestigt.quot; Die beiden hintersten Eiemen, welche unter Umst�nden ganz fehlen k�nnen, werden zur Seite der Sehwanzwurzel am Schwanzriemen be�festigt. Pferde widersetzen sich nur selten dem Anlegen dieses Sackes und entleeren auch, oft nach stundenlangem H�ngen ihren Harn anstandslos in diesen Sack. Eeinhaltung des Beutels ist na�t�rlich sehr zu beachten. Zur Beurtheilung des gesammelten Urins wird derselbe am besten in ein Becherglas umgesch�ttet.

Die sonst noch an physiologischen und landwirthschaftlichen Instituten gebr�uchlichen complicirten Hamapparate sind f�r den Thierarzt nicht brauchbar.

Die Gesammtmenge des binnen 24 Stunden entleerten Harnes aufzufangen, ist in der gew�hnlichen Praxis nicht gut zu erm�glichen, aber -auch zu diagnostischen Zwecken nicht n�thig.

Sowohl in Bezug auf physikalische Eigenschaften als auf

chemischen Gehalt bieten die Nierensecrete unsrer Hausthiere Ver�schiedenheiten dar.

Der Pferdeharn zeigt meist hellgelbe Farbe, wird aber.beim

Pferd mit angelegtem Harnbeutel (nach Haubner).

Stehen dunkelbraun, ist selten klar, meist tr�be, lehmartig und sedi-mentirt beim Stehen. Ganz eigenth�mlich ist ihm die schleimige, gallertartige, fadenziehende Consistenz. Geruch stark aromatisch, beim Stehen ammoniakalisch; Reaction alkalisch.

Rinder und Schafharn haben mit einander verglichen viel Aehnlichkeit. Von hellgelber bis dunkelbrauner Farbe sind sie meist klar und scheiden erst nach l�ngerem Stehen ein Sediment ab. Der

Geruch ist seltner aromatisch, mehrfach ganz indifferent. Consistenz leichtfl�ssig, Reaction: alkalisch.

K�lberham ist hellgelb, klar, sauer, geruchlos.

Der Harn der Schweine ist blassgelblich, klar von unange�nehmem Geruch und meist alkalischer (bei Fleischkost saurer) Reaction.

Der Hunde harn ist von gelber bis gelbrother Farbe, klar, von unangenehmem (an Knoblauch erinnerndem, besonders nach Zusatz von Kalk oder Baryt und Erw�rmen hervortretenden) Ger�che. Meist sauer, selten alkalisch.

Der Hauptbestandtheil des Harnes ist Wasser. In dem�selben sind gel�st organische und anorganische Stoffe.

Von ersteren sind die wichtigsten: Harnstoff, Harns�ure, Hippur-s�ure, in geringeren Mengen vorkommend Kreatin, Xanthin, Indican, Phenol, Brenzkatechin, frei und gebunden an Schwefels�ure als so�genannte Aetherschwefels�ure (Baumann und Salkowski), Hamfarb-stoffe, Schleim etc.

Von anorganischen Bestandtheilen sind erw�hnenswerth die Chlormetalle (Nad, KC1., NH₄C1.), die Phosphate von Natron, Kalk, Magnesia, Eisenoxyd; schwefelsaure und kohlensaure Alkalien; Kalk in Form von kohlensauren und Oxals�uren Kalk.

Der Harn der einzelnen Thierarten unterscheidet sich im Gehalte wesentlich nach der Art der Nahrung. Pflanzenfresser enthalten anstatt der Harns�ure Hippurs�ure und von Salzen besonders kohlen�saure Salze, w�hrend Pleischfresserharn Harns�ure, aber keine oder nur Spuren Hippurs�ure, und anstatt der kohlensauren bes. phos�phorsaure Alkalien enth�lt. Eine eigenth�mliche S�ure besitzt nach -Liebig der Hundeharn, die Kynurens�ure, die seither in andern Fl�ssigkeiten noch nicht nachgewiesen ist.

N�heres �ber die Zusammensetzung liefern die physiol. Lehrb�cher.

Beurtheilung des Harns ohne besondere Hilfsmittel.

1. Harnmenge. Eine Norm f�r die t�glich von unsem Haus-thieren entleerte Urinmenge l�sst sich nichkgeben, da dieselbe zu grossen Schwankungen unterworfen ist. Sie ist abh�ngig von der Wasser-

zufuhr (durch wasserhaltiges Futter und Getr�nk) und von der Wasser�abgabe auf andern Wegen; so vermindert sie sich auffallend bei starker Bewegung in trockner Luft, beim Schwitzen, beim Durchfall. Nach allgemeinen Annahmen betr�gt die t�gliche Harnmenge bei Pferden 4 � 6 kg, bei Bindern pro 500 kg Lebendgewicht 4�10 kg, bei Schafen '/^�l¹/^ kg, ebensoviel bei Hunden.

Genaue Bestimmungen k�nnen bei Krankheitsuntersuchmigen entbehrt werden. Man begn�gt sich meist mit Sch�tzungen, ob die Menge normal, sp�rlich, reichlich, �berm�ssig ist.

Abgesehen von den oben erw�hnten physiologischen Schwan�kungen, deren urs�chliche Verh�ltnisse stets ber�cksichtigt werden m�ssen, kommen auff�llige krankhafte Verminderungen der Harn�menge vor: bei �berm�ssigen Ausscheidungen in andern Organen (Durchf�lle, starke Schweisse, ser�se Erg�sse), ferner bei allen hef�tigeren Fiebern (erst mit dem Naehlass des Fiebers steigt die Ham�menge, oft ganz auff�llig in kurzer Zeit, kritische Harnausscheidung), bei Herzschw�che und Sinken des Blutdruckes, nicht immer sehr pr�gnant bei passiver Nierenhyperaemie und parenchymat�ser Nieren�entz�ndung. Dagegen ist die Hammenge vermehrt in massigem Grade im Stadium der Abnahme der Fieber und der Reconvalescenz bei massigen Nierenreizungen, im Beginn der interstitiellen Nephritis, sehr auffallend bei der Harnruhr (Polyurie).

Die 24st�ndige Harnmenge betrug:

bei einem Pferde, gef�ttert mit Heu

� Hafer, Heu Einde, �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� Heu

� Kleeheu

� Mastfutter Schafe, �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� Heu

� Mastfutter

� R�ben reichlich

., Kartoffeln NaCl. bis Hunde, �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� Brod

� Fleisch


	durchschn	. 4150 g
	raquo;	3000 �
	raquo;	8500 �
	n	11750 �
	raquo;	13500 .,
	raquo;	625 �
	H	700,,
	raquo;raquo;	1260 �
	j,	1900 ,.
	TJ	500 �
		1500 �

Den Einfluss der Getr�nkaufnahme (nach Kochsalzverabreichung) zeigt folgende Beobachtung:

Seliafe nahmen Triinkwasser aufnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; und entieerten:

Ohne Kochsalzzugahe 1700 g Wasser 735 g Harn 5 gnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2250 � � 1225 � �

10 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2500 � � 1285 � �

0 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 1600 � � 980 � �

Durch heftigen Durchfall wurde die Harnmenge eines Hammels auf 650 g gegen�ber 1650 g der andern gesunden Thiere herabgesetzt.

Wie bedeutende Harnentleerungen bei der Harnruhr vorkommen, beweist eine Beobachtung von uns, dass ein Pferd st�ndlich 2,5 � 3 kg, in 12 Stunden �ber 30 kg entleerte und dieser Zustand dabei Wochenlang�anhielt.

2. Die Farbe des Harnes unsrer Thiere ist eine gelbliche, welche bis zum Gelbbraun und Gelbroth hin�berspielt. Man beurtheilt sie am besten, wenn man den Urin in nicht zu weiten Gl�sern oder beim Ausgiessen in d�nnem Strahle beachtet. Die Farbe ist abh�ngig vom Vorhandensein verschiedener Harnfarbstoffe. Da man durch Ver�d�nnung dunkler Harne mit Wasser die hellsten gelben Farben-n�ancen erzeugen kann, so kann man aus der helleren oder dunkleren Farbe des Harnes im Allgemeinen auf den Wassergehalt resp. Gehalt an festen Stoffen schliessen.

In der Menschenheilkunde unterscheidet man blasse, normal�gef�rbte, hochgestellte und dunkle Urine; in der Thierheil-kunde blass-, hell-, stroh-, bernstein-, orange-, gold�gelbe-, hell-, dunkel-, bierbraune, chokoladen-, miss�farbige-, blutrothe Urine. Uebung erleichtert sehr bald die Bestimmung der Nuance.

Schon normal kommen grosse Verschiedenheiten in der Farbe-des Harnes vor. Die blasseren Farben sind bedingt durch den gr�sseren Wassergehalt nach reichlicher Getr�nkaufnahme, w�ssriger Nahrung etc., die dunkleren durch gr�sseren Stoffgehalt in Folge von concentrirter Nahrung, geringer Getr�nkaufnahme, starker Wasser�abgabe auf andern Wegen, nach anhaltender Bewegung. Auch manche Futtermittel verursachen dunkle F�rbungen, so reichhehe Mengen von Eapskuchen, Kleeheu, im st�rksten Grade Bohnen- und Erbsen�stroh. Femer werden gewisse F�rbungen des Harnes durch Arznei�mittel hervorgerufen: eine br�unliche bis tiefblutrothe (nach Zusatz von Minerals�uren hellere) durch Verabreichung von Kheun, Senna ^

eine kirschrotlie (bei alkalischer Reaction) nach Semen Cinae; nach Pix liquida, Carbols�ure etc. wird der anfangs normal gef�rbte Harn beim Stehen an der Luft von oben nach unten zunehmend duukel-olivengr�n bis schwarzgr�n (durch Oxydation des aus der Carbol�s�ure im K�rper entstehenden Hydrocliinon's, Baumann, Preusse).

Bei Krankheiten ist besonders zu unterscheiden, ob der Harn blos abweichende Nuancen der normalen F�rbungen oder abnorme F�rbungen zeigt.

Auffallend blasser Harn wird bei Harnruhr beobachtet; hell�gelb (bei Fleischfressern gelbroth) erscheint er bei fieberhaften Krank�heiten. Dunkelgelbe Farben werden zuweilen durch Gallenfarb�stoff (siehe sp�ter) bedingt (Icterus, Lebererkrankungen, Darm�katarrh), ohne dass jedoch geringe Mengen des Pigmentes sich auf�f�llig in der Pai'be �usserten.

Abnorme rothe F�rbungen werden meist durch Blut- und Blutfarbstoff erzeugt; sind die Blutk�rperchen unver�ndert im Urin enthalten, so erscheint er je nach der Menge derselben hell- bis dunkel-roth. Ist der Blutfarbstoff dagegen im Urin gel�st (schwarze Ham-winde) so entstehen mehr braunrothe F�rbungen (dunkelbierbraun, bei gleichzeitig vorhandenen Sedimenten chocoladen�hnliche Farbe). Bei Blutzersetzungen (Typhus der Pferde) scheinen bis jetzt unbekannte Farbstoffe, die sich vielleicht aus dem Farbstoff der zer-, fallenden Blutk�rperchen bilden, eine orangegelbe bis dunkelbierbraune Harnf�rbung zu verursachen.

Die Harnfarbstoffe besonders der Hausthiere, sind sehr ungenau gekannt. Im menschlichen Harne ist neben andern, zum Theil noch ungenau erforschten Farbstoffen (Urochrom und Uromelanin, Thudichum) das Urobilin (Hydro-bilirubin) ein constant vorkommender Farbstoff. Es bildet sich im Darme durch Reduction des Bilirubin und wird von dort aus resorbirt und mit dem Harne abgeschieden. Dasselbe findet sich vermehrt (neben Uroerjthrin) nament�lich im Fieberbarn und scheint dabei seine Menge, da auch aus Haemoglobin Hydrobilirubin sich bilden kann (Hoppe-Seyler), einen Massstab f�r den Zer�fall der rothen Blutk�rperchen abgeben zu k�nnen.

Pferdeharn enth�lt kein Urobilin (Disque). Das beim Stehen eintretende Nachdunkeln des Pferdeharns wird nach Baumann durch die Oxydation des Brenzkatechins bewirkt.

Zuweilen f�rbt sich stehender Harn, besonders der Pferde und Rinder, am meisten nach eintretender F�ulniss oder S�urezusatz, an der Oberfl�che,

seltner im Sedimente blau. Diese blaue F�rbung ist bedingt durch die Bildung vom Indigblau aus dem Indican. Letzteres bedingt keine F�rbung des Harnes, kommt sogar in ganz hellem Harne vor, ist aber leicht nachweisbar (siehe sp�ter unter Harnanalyse).

3. Die Durchsichtigkeit des Harnes beurtheilt man am besten, wenn man ihn in durchsichtigem Glase gegen das Licht h�lt. Der�selbe kann klar, schwach oder stark tr�be, sedimendirend d. h. Boden�satz absetzend sein. Durch welche k�rperliche Substanzen die Tr�b�ung veranlasst wird, l�sst sich mit blossem Auge nicht immer er�kennen. Ist die Tr�bung durch krystallinische Substanzen oder durch Blutk�rperchen bedingt, so sedimentirt der Harn, wenn er nicht zu schleimig, w�hrend andre organische, geformte Beimengungen sich meist nicht absetzen. Harncylinder erkennt man oft mit blossem Auge als kleine fadenf�rmige Beimengungen. (N�heres siehe Sedimente.)

iS'ormaliter ist der frisch gelassene Harn der Omnivoren und Camivoren klar; beim Schaf, der Ziege und Bind ebenfalls, dagegen beim Pferd oft schon beim Absetzen, besonders der letzten Portion, getr�bt. Diese Tr�bung vermehrt sich binnen kurzer Zeit meist mit dem Erkalten beim Pferdeharn, aber auch im Einderharn tritt oft nach l�ngerer Zeit eine Tr�bung ein. Dieselbe entsteht im Harne der grossen Pflanzenfresser durch die krystallinische Abscheidung der kohlensauren Erden. Die verschiedene St�rke in der Tr�bung ist wahrscheinlich abh�ngig von dem verschiedenen Gehalte an jenen Stoffen; beim Pferde bedingt ausserdem noch der l�ngere Aufenthalt des Harnes in der Harnblase eine st�rkere Tr�bung, so dass selbst die Sedimentirung bereits in der Blase beginnt und so der zuletzt, ausgepresste Urin am tr�bsten ist. Phlegmatische, selten urinirende Pferde zeigen tr�beren Harn.

Krankhafter Weise kommen Tr�bungen bei allen Thiersn vor und sind dann meist Folgen von Erkrankungen des Harn�apparates (siehe Sedimente) oder bei Hunden Folge fieberhafter Zust�nde durch Ausscheidung von Phosphaten.

Beim Pferde ist dagegen eine meist krankhafte Erscheinung, wenn sich der Harn nicht tr�bt; in der Regel ist er dann sauer und es fehlen die Carbonate. Das findet sich sowohl bei S�ure in den ersten Wesen, als bei Fiebern.

4.nbsp; nbsp;Die Consistenz des Harnes erkennt man beim Ausgiessen aus einem Gef�sse. Die verschiedene Consistenz ist: d�nn-dick�fl�ssig, schleimig, gallertig, kl�mprig, fadenziehend; und abh�ngig vom Schleimgehalte.

Normal ist der Harn aller Hausthiere, des Pferdes ausgenom�men, d�nnfl�ssig (bei K�hen zuweilen schwachschleimig); beim Pferde dagegen dickfl�ssig bis gallertig, fadenziehend.

Diese allbekannte schleimige Beschaffenheit des Harnes, weiche mit dem Erkalten zunimmt und beim Kochen abnimmt, ist bedingt durch den von den Schleimdr�sen des Nierenbeckens abgesonderten Schleim, welcher sich dem Urin beimengt. Die normalen Schwan�kungen scheinen wesentlich von der Harnmenge abzuh�ngen; geringe Quantit�ten sind dickfl�ssiger; je mehr Harn, desto mehr vertheilt sich der Schleim im Urin und desto d�nnfl�ssiger wird er. Hunde zeigen zuweilen bei l�ngerem Hungern dickfl�ssigen Harn (fast wie Oel. Bischoff u. Veit.)

Die krankhaften Abweichungen des Pferdehams in dieser Beziehung sind noch nicht gen�gend gekannt. D�nnfl�ssiger erscheint derselbe: bei acuten fieberhaften Zust�nden, bei denen wie alle Secre-tionen auch die Schleimsecretion vermindert ist, im Beginn conges-tiver Nierenzust�nde, nach scharfen Diureticis, bei Harnruhr; dick�fl�ssiger in der Krisis, nach l�ngerer Anwendung besonders harziger Diuretica. Bei den �brigen Thieren ist eine schleimige Beschaffen�heit des Urins meist Polge von katarrhalischen Zust�nden in dem Hamapparate, besonders der Harnblase.

5.nbsp; Der jeder Thierart eigenth�mliche Harngeruch ist von unbe�kannten Eiechstoffen abh�ngig. Die wenigen gekannten normalen Abweichungen bestehen darin, dass der Harn der Pferde nach Pleisch-mehlgenuss den Geruch des Menschenharns annimmt, der Hundeharn nach Leimf�tterung leim�hnlich riecht. Ammonikalischer Geruch des eben entleerten Urins deutet auf abnorme Umsetzungen des Harns in der Blase bei Blasenkatarrhen. Bekannt ist der Veilchengeruch des Harns nach Verabreichung von Terpentin�l.

6.nbsp; Das speeifische Gewicht des Harnes, d. h. das Verh�ltniss des Gewichtes eines bestimmten Volumen Harns zu einem gleichen des Wassers (1) kann nicht aus der Farbe, der Consistenz und Durch-

sichtigkeit erschlossen werden, da dunkler, dickschleimiger, durch Blut oder Eiweiss getr�bter Harn oft gar kein auffallend hohes spe-cifisches Gewicht zeigt. Nur sehr blasser und andrerseits sehr dunkler Urin lassen auf ein sehr niedriges, resp. hohes spec. Gewicht schliessen.

Vor der Bestimmung des spec. Gewichts empfiehlt es sich, den Hurn, welcher durch zuf�llig hinzugetretene Bestandtheile des Futters, durch Haare u. s. w. verunreinigt sein kann, durch ein mit Wasser angenetztes feines Seihtuch aus Musselin, T�ll etc. durchzuseihen. Damit ist er nicht nur f�r Abnahme des spec. Gewichts gen�gend vorbereitet, sondern auch f�r alle weiteren Untersuchungen.

Die Bestimmung des spec. Gewicht erfolgt:

1. Durch die Senk wage. (Harn wage, ver-Finbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; gleiche Milchwage im Anhange). Dies Skalenaraeo-

meter (wenn f�r Harn bestimmt kurzweg Urometer genannt) ist eine gew�hnliche gl�serne Senkwage mit Glascylinder, unten mit Quecksilber gef�llter Kugel,

103 a

oben Glasr�hrchen mit eingelegter Seala. Dieselbe wird in den auf 15deg; C. abgek�hlten Harn eingesenkt und sinkt um so tiefer, je leichter der Harn ist;

durch Ablesen des Theilstriches, bis zu dem das In�strument einsinkt, erkennt man das spec. Gewicht. Die Scaleneintheilung ist jedoch eine verschiedene. Bei Hellers Urometer ist die Scala von 0�8 eingetheilt und bedeutet jeder Grad 0,007 spec. Gewicht, so dass ein Harn, in dem die Senkwage bis-zu 4 eins�nke, ein spec. Gewicht von 1,028 bes�sse. Diese Umrechnung ist beim Vogel'schen Uro�meter erspart. Von demselben benutzt man 2 Exemplare, das eine mit Skala von 1,00�1,02, das andere von 1,02�1,04 (Fig. 25); durch Ablesen des

Fig. 25. Urometer nach Vogel.

Theilstriches bis zu dem das Instrument einsinkt er-

h�lt man sofort das spec. Gewicht. Das Vogelsche Urometer langt an und f�r sich blos zur Be�stimmung eines spec. Gewichts bis #9632;iur H�he¹ von 1,040 aus: h�here spec. Gewichte von 1,05�1,08 lassen sich aber auch damit

bestimmen, dazu ist mir die Verd�nnung des betreffenden Harns mit destillirtem Wasser genau zur H�lfte erforderlich. Einen graduirten Cylinder, welcher in 100 CG. getheilt ist, f�llt man genau bis 50 CC. mit dem Harn von hohen spec. Gewicht an: f�gt genau 50 GG. aq. dest. hinzu und sch�ttelt gut um. Das eingesenkte �rometer zeigt die Verd�nnung an und sinkt eventuell bis zum Theilstrich der Scala 1,025�1,040 oder den dazwischen liegenden '/j � Theilstrichen ein. Durch Multiplication der letzten beiden Bruchstellen mit 2 erf�hrt man das urspr�ngliche spec. Gewicht des Harns: also 1,025 X 2 = 1,050; 1,030 X 2 = 1,060 u. s. w.

Dass das Verfahren zul�ssig

und richtig ist, beweist die Gontrol-Abnahme des spec. Gewichtes desselben Harnes vermittelst der spec. Gewichtswage von Mohr, welche zur Abnahme h�chster spec. Gewichte in Fl�ssigkeiten ausreicht.

Bestimmung des sp. Gewichts

durch die (Mohr'sehe) spec.

Fig. 26. Mohr'sche spec. Gewichtswage.

Gewichtswage f�r Harn*) (siehe Fig. 26). Die Wage hat einen Arm mit unver�nderlichem Gewicht, dessen Endspitze beim Gleichgewicht genau auf eine Spitze am Gestell einsteht. Der andre Arm tr�gt ein gl�sernes Senkther�mometer als Gewicht, welches in den Ham, mit dem der beigef�gte Glascylinder gef�llt ist, vollst�ndig (nicht wie in der Abbildung #9632;wo der Eing der Deutlichkeit wegen �ber das Niveau hervorragt) eingesenkt wird. Die Ausgleichung des Gewichtes erfolgt durch Eeiter, welche dem in ¹I₁₀ Theile eingetheilten Wagebalken auf�setzt werden. Der gr�sste Reiter (a) am Ende eingeh�ngt, giebt das spec. Gewicht 1,0, der zweite, von gleicher Grosse (b), auf die Theilstriche geh�ngt, die 1., der dritte kleinere, (c) die 2., der vierte kleinste (d) die 3. Decimalstelle des spec. Gewichts und der be-

*) Zu beziehen: von Westphahl in Gelle, Prov. Hannover,

treffende Tlieilstrich den Z�hler an. Bei einem spec. Gewicht von 1,035, wie es die Abbildung zeigt, ist demnach zur Herstellung des Gleichgewichts nothwendig, dass a am Ende des Wagbalkens ange�h�ngt, c am dritten, d am f�nften Theilstrich vom Unterst�tzungs�punkte aus gerechnet, aufgesetzt wird.

Die rationellste Bestimmung des spec. Gewichts mittelst Pikno-meters, eines genau bemessenen Glasgef�sses, in welchem Harn und auch Wasser gewogen wird, erfordert eine chemische Wage und ist f�r practische Bed�rfnisse zu zeitraubend und auch entbehrlich.

Das spec. Gewicht des Harnes ist abh�ngig von dem Gehalte desselben an gel�sten Bestandtheilen, so dass man aus demselben auf diesen Gehalt schliessen kann.

Selbstverst�ndlich schwankt das spec. Gewicht des Harns schon normal in gewissen Grunzen. Wir fanden beim


	Pferde .	1,04�1,05,
	Rinde .	1,03�1,045,
	Schafe .	1₍04�1,072,
	Schweine	1,01 - 1,015 (Pflug),
	Hunde .	. 1,016�1,06.

Die Schwankungen sind in weiterer Linie abh�ngig vom Wasser�gehalte des Futters, von der Getr�nkaufnahme, von der Abgabe des Wassers auf andern Wegen (Schweiss, Bewegung etc.) So ist z. B. das specifische Gewicht bei Gr�nfutter geringer, h�her dagegen nach foreirter Bewegung.

Bei Krankheiten zeigt das spec. Gewicht allerdings mannich--fache Ab�nderungen; gew�hnlich verh�lt es sich aber, wie im nor�malen Zustande, umgekehrt proportional der Hammenge, so dass man bestimmte Schl�sse auf die vorliegende Krankheit nicht ziehen kann. Bei acuten fieberhaften Krankheiten findet sich vielfach, aber durchaus nicht contsant, etwas schwererer Harn; w�hrend der Krise ist derselbe oft trotz des tr�ben Aussehens von geringerem spec. Gewicht. Bei chronischen Krankheiten ist das spec. Gewicht meist etwas verringert.

Extrem niedriges spec. Gewicht (bis 1,002) findet sich neben bedeutender Harnmenge als wesentlichste und andauernde Krank�heitserscheinung bei der Harnruhr der Pferde (Polyurie und Hydrurie).

Normales oder h�heres spec. Gewicht neben grosser Harnmenge er�scheint bei der Zuckerharnruhr und veranlasst zur Untersuchung auf Zucker. Hohes spec. Gewicht bei normaler Harnmenge deutet auf abnorme Beimengungen, niedriges spec. Gewicht bei geringer Hammenge auf Zur�ckhaltung der Harnstofi'e in Folge von Nieren�degeneration.

Beim Menschenharn ist es vielfach gebr�uchlich aus dem spec. Gericht direct den Gehalt an Trockensubstanz auszurechnen, welcher mit dem analytisch bestimmten gut �bereinstimmt*). Man multiplicirt zu dem Zwecke nach Trapp die beiden letzten Zahlen des auf 3 Stellen berechneten spie. Gewichtes mit 2, nach H�ser die 3 letzten Zahlen des auf 4 Stellen berech�neten spec. Gewichtes mit 0,233 und erh�lt dann den Trockongehalt in 1000 g Harn in g. Z. B. spec. Gewicht 1,020 Trockensubstanz 20x2 = 40 oder 200x0,233 = 46 6 g. Bei Thieren fehlen derartige Bestimniungen.

Das spec. Gewicht des Harns stellt dagegen in keiner Beziehung zu den Mengen des darin vorkommenden Harnstoffs, und das kann auch nicht sein, weil auf die H�he desselben zwei Faktoren einwirken, der Gehalt des Harns an Harnstoff und anorganischen Salzen. Kann man auch im Allge�meinen sagen, dass, je speeifisch schwerer ein Harn ist, desto mehr ist in gleichen Mengen derselbe Harnstoff vorhanden, so ist es doch unm�glich, aus dem spec. Gewicht des Harns irgend eine genaue Angabe oder Formel f�r die entsprechenden Harnstoffgehalte aufzustellen, da die Salze neben dem Harn�stoff von Einfluss auf das spec. Gewicht sind. Beispiele daf�r:

spec.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Harn�toftmen^e im

Gewichtnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2-l3tUnd.Harn i. g.

der Kinderharn bei quot;Wiesenheufutter

� Kleeheufutter

� Mastfutter und zwar Protein darin in Zunahme a.

., � � b.

1,042 1,043 1,043 1,030 1,037 1,034 1,037 1,066 1,060 1,063 1,045 1,046 1,054

135

210

250

115

200

340

410 17,5 25,0 30,0 3,1 6,8

120,0 85,0

der Schafharn

raquo;raquo; raquo; �)nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;c.

bei Wiesenheufutter

,. Hafer und Heu

� Kartoffeln und Heu

� H�ben und Heu der Pferdeharn hei Wiesenheufutter

� Heu-, Hafer-, H�ckselfutter 1,039

(die anorganischen Salze im Pferdeharn betragen beim Wiesenheufutter 140 g pro Tag und bei Hafer-, Heu-, H�ckselfutter nur 100 g.

*) Neubauer, Aroh. f. wissenschft. Heilk. 5. 319. 1860.

Beim Hunde beobachtete Bischoff und Veit, dass sich w�hrend des Hungerns das spec. Gewicht des Harns nicht �ndert, aber der proeeniische Gehalt an Harnstoff; dieser nimmt allm�lig ab, der prooentische und ab�solute Salzgehalt im Harn allm�lig zu.

Bei Brodkost werden mehr Salze im Verh�ltniss zu den Eiweiss-stoffen eingef�hrt, als bei Fleischkost: das spec. Gewicht des Harns hat die n�mliche H�he, wie bei Fleischkost, da im Harn zwar weniger Harnstoff, aber mehr Salze enthalten sind.

Bei Brodf�ttorung schied der Hund 22�51 g. bei Fleischf�tterung 105 bis 155 g, nach 5 Hungertagen, am 6. Tage, 15 g Harnstoff pro Tag aus.

Die chemische Untersuchung des Harns.

Aus fr�her erw�hnten Gr�nden kann die Harnanalyse nur qualitativer Natur sein und sich nur auf die Untersuchung der wichtigsten normalen und anormalen Bestandtheile desselben erstrecken. Von den abnormen Bestandtheilen kommen hier in Betracht: Eiweiss, Gallenfarbstoffe, Gallens�ure, Zucker u. s. w.

Zum Ersatz der quantitativen Analyse*) m�chte eine verglei�chende Absch�tzung der Grosse der auftretenden Reactionen bei mehrt�giger Untersuchung ein und desselben Harns nach Augen-mass empfohlen werden, auf welche der untersuchende Arzt natur-gem�ss von selbst gewiesen ist. Diese kann bei richtigem Verfahren und ge�btem Auge zu einer sehr zutreffenden Beurtheilung des je�weiligen Standes der Krankheit f�hren. Wie man dabei am zweck-m�ssigsten verfuhrt, dar�ber sollen weiterhin einige Andeutungen gegeben werden.

Bei der vorzunehmenden Untersuchung des Harns empfiehlt es sich, den Gang der Untersuchung so einzuhalten, wie jetzt die damit anzustellenden Reactionen aufeinanderfolgend beschrieben sind. Es ist

*) Botreffs der ausf�hrlichen qualitativen und quantitativen Bestimmungen ist zu verweisen auf:

das Handbuch der physiologisch und pathologisch - chemischen

Analyse von Hoppe-Seyler. das Lehrbuch der theoretischen und praktischen Chemie von Feser. Anleitung zur Analyse des Harnk von Neubauer und Vogel,

umgearbeitet von Huppert. 1881. Die Lehre vom Harn von Salkowski und Leube. 1382.

hierbei der Pierdeharn haupts�chlich ins Auge gefasst; sofern von Binder-, Schaf-, Hundeham u. s. w. die Eede sein wird, ist dies ausdr�cklich hervorgehoben.

Nachdem zun�chst Farbe, Durchsichtigkeit, Consistenz, Geruch, spec. Gewicht notirt, wird die Reaction des Harns bestimmt.

Die Reaction des Harns.

Die Eeaction l�sst sich nicht aus Farbe, Durchsichtigkeit oder Tr�bung, Consistenz erschliessen, wenn auch saurer Pflanzenfresser�harn meist hell, durchsichtig, ungetr�bt erscheint. Man pr�ft daher stets die Reaction in bekannter Weise mit rothem und blauen Lack�muspapier, von dem man kleine geschnittene Streifen zweckm�ssig im Eotizbuehe oder in der Verbandtasehe bei sich f�hrt. Saurer Harn f�rbt das damit befeuchtete blaue Lackmuspapier roth; alka�lischer rothes blau, neutraler Urin bringt keine Farbenver�nde�rungen hervor. Aus der Schnelligkeit des Eintritts und der Inten�sit�t der bezeichnenden Farbe erkennt man die schw�chere oder st�rkere Reaction, sie ist um so st�rker je concentrirter der Harn ist. Die alkalische Reaction ist abh�ngig vom Gehalt an kohlen�sauren Salzen, die saure f�hrt man meistens auf das Vorhandensein saurer (besonders saurer phosphorsaurer) Salze, seltener von freier S�ure (Hippurs�ure) zur�ck. Pflanzenfresserham reagirt in der Regel alkalisch. Fleischfresserharn saAer, bei Schweinen ist die Reaction verschieden. Vorwiegend jedoch ist die Reaction abh�ngig von der Nahrung.

Bei animalischer Kost (in Folge reichlicherer Zufuhr von S�uren und geringerer von Alkalien, welche -die beim Stoffwechsel gebildeten S�uren binden k�nnen) reagirt der Harn sauer, so bei Hunden, aber auch bei Pflanzenfressern, wenn dieselben animalische Kost gemessen (z. B. bei s�ugenden K�lbern, bei mit Fleischmehl gef�tterten Pferden), resp. von ihrem eigenen K�rper zehren (bei an�haltendem Hunger).

. Vegetabilische Kost bedingt in der Regel alkalische Reac�tion und zwar seheint sie in der quot;Weise zu entstehen, dass die in den Pflanzen meist reichlich vorhandenen pflanzensauren Salze im Organismus durch Oxydation in kohlensaure Salze umgewandelt

Siedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik. 2. Anfl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;7

werden und letztere die im K�rper durch den Stoffwechsel entste�henden S�uren vollst�ndig s�ttigen. Daher kann bei Mangel an pflanzensauren Salzen in der Nahrung saure Reaction auftreten, wie bei F�tterung von Weizenstroh an Rinder beobachtet wurde; Zugabe von Kaliumacetat bewirkte alkalische Reaction (Henneberg und Stohmann). Auch nach F�tterung mit Lolium perenne an Rinder beobachtete F�rstenberg saure Reaction und bezieht sie auf den starken Hippurs�uregehalt. Verabreichung von kaustischen, kohlen�sauren und pflanzensauren Salzen bewirkt st�rkere alkalische Reaction, resp. Abnahme der sauren.

Saurer Harn wird bei l�ngerem Stehen alkalisch in Folge der Zersetzung von Harnstoff in kohlensaures Ammon durch Einwirkung eines Fermentes (Bacterien). Er wird hierbei tr�be, und riecht nach Ammoniak.

Bei Krankheiten ist besonders die Reaction des Pflanzen�fresserharns diagnostisch wichtig. Saure Beation wird beobachtet bei l�ngerem Hungern, bei Darmkatarrhen (s.. auch Phosphate) und bei allen erheblicheren Fiebern. Die Intensit�t geht proportional dem Krankheitszustande. Der Umschlag zur alkalischen Reaction, der oft sehr schnell erfolgt, ist stets ein prognostisch g�nstiges Zeichen.

Alkalische Reaction im frisch entleerten Fleischfresserharn, wenn dieselbe nicht vor�bergehend und nicht von vegetabilischer Kost her�r�hrt, ist meist Zeichen eines Blasenkatarrhs, bei welchem die er�w�hnte Umsetzung des Harnstoffs bereits in der Blase angeregt wird. Auch beim Pflanzenfresser tritt bei gleichen Leiden die alka�lische Reaction (neben ammoniakalischem Geruch) viel intensiver hervor.

Die weitere Untersuchung des Pferdehams auf Eiweiss, Gallenfarbstoffe, Chloride und Phosphate wird, weil die �ntersuchungsmethoden einfach, am h�ufigsten vorgenommen, reicht auch vielfach aus zur Feststellung der Diagnose und zur weiteren Beurtheilung des Krankheitsverlaufes.

Die Untersuchungen auf gepaarte Schwefels�ure, Gallens�uren, Carbols�ure, Zucker etc. etc. sind compiicirterer Natur und werden zumeist nur dann angestellt, wenn aus anderen Symptomen der

Charakter der Krankheit bereits erkannt ist, durch den Nachweis dieser Stoffe im Harn aber das Krankheitsbild noch sch�rfer hervor�gehoben werden soll.

Pr�fung auf Eiweiss.

Da weder aus der Eeaction des Harns, noch aus seinen sonstigen physikalischen Eigenschaften zu ersehen ist, ob derselbe eiweiss-haltig, und es gerade f�r den Arzt von der gr�ssten Wichtigkeit zur Beurtheilung des Krankheitszustandes ist zu wissen, ob durch den Harn Eiweiss ausgef�hrt wird oder nicht, auch viele weitere Reactionen nur mit eiweissfreiem Harn angestellt werden d�rfen, so ist jeder zu untersuchende Harn zun�chst auf Eiweiss zu pr�fen.

A. Nachweis der Eiweissstoffe. Zu denEiweissk�rpem, welche im Harn angetroffen werden, z�hlen: Serumalbumin, Globulin, Hemial-bumose, Pepton, Haemoglobin und Meth�moglobin. Der krankhafte, abnorme Harn kann einen oder den andern, oder mehrere dieser Stoffe zugleich im gel�sten Zustande enthalten, weil sie theilweise schon in Wasser, anderntheils in Alkalien oder S�uren sich l�sen, daher im sauren, wie im alkalischen Harn vorkommen.

F�r die Diagnose handelt es sich in erster Instanz aber nicht darum, die Gregenwart des einen oder des andern Eiweissstoffes speciell nachzuweisen, sondern durch die angestellte Eeaction soll das Vorhandensein von Eiweissstoffen �berhaupt, ohne E�cksicht und Unterschied ihrer besondem Eigenschaften erwiesen werden. Die Eeactionen werden mit durchgeseihtem (nicht mit durch Papier filtrirtem) Harn angestellt. Dichte, schleimige Harne von hohem spec. Gewicht sind zur H�lfte mit aq. destillata zu verd�nnen.

1) Nachweis des Eiweisses auf kaltem Wege mittelst Salpeters�ure-. In ein kleines, enges Eeagensgl�schen l�sst man einen Tropfen rother rauchender Salpeters�ure einfliessen und f�gt dazu ca. 2 ecm reiner conc. officineller Salpeters�ure (spec. Gewicht 1,2). Auf dieses S�ure�gemisch schichtet man den Harn durch vorsichtiges Ausfliessenlassen aus einem zweiten Reagensgl�schen, indem man beide Gl�schen im m�glichst stumpfen Winkel aneinander h�lt, so dass der ausfliessende

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Ham an der Innen-Wandung des die S�uren enthaltenden Gl�schens langsam herabl�uft und sich auf dem S�uregemisch schichtet.

Sehr d�nnfl�ssige Harne setzt man am besten aus einer Pipette vorsichtig zu, welche man bis an die Oberfl�che der S�uren in das Eeagensglas einf�hrt.

Enth�lt der Harn Eiweiss, so bildet sich an der Grenzschicht beider Fl�ssigkeiten eine nach oben und unten scharf begrenzte ringf�rmige Tr�bung.

Die Albumine sind in Salpeters�ure schwer l�slich und scheiden sich deshalb an der Ber�hrungsstelle der S�ure unl�slich, flockig aus ^ der Eiweissring ist breit und dicht bei viel Eiweiss im Harn, schmal und d�nn bei wenig Eiweiss; bei minimalen Mengen zeigt sich nur ein zartes W�lkchen; war der Harn ganz klar, so ist sogleich die kleinste Eiweissmenge zu erkennen, war er tr�be, so l�sen die S�uren die nicht eiweissartigen Stoffe, welche die Tr�bung veran-lassten, und in dem klar gewordenen Harn bleibt nur die durch Eiweiss veranlasste Tr�bung bestehen.

T�uschungen k�nnen in sehr concentrirten Hamen durch Aus�scheidung von Harns�ure, Hippurs�ure und Harnstoff entstehen.

Ausscheidungen der Harn- und Hippurs�ure grenzen nach unten zu auch scharf ab, nach oben zu ist aber der Eing verschwommen breiter. Bei Gegenwart von Eiweiss grenzt der Eiweissring nach oben und unten zu scharf ab; der S�urering trennt sich ab davon und lagert als zweiter Ring dar�ber. Ist kein Eiweiss im Harn, so kann, in sehr conc. Hamen dieser S�urering aus Harns�ure auch entstehen: er zeigt sich dann in der obern Schicht des Harns oberhalb der Grenzzone; die Grenzschicht beider Fl�ssigkeiten, der Salpeters�ure und des Harns bleibt aber klar. Der Harn-stoffiring ist deutlich krystallinisch, l�st sich sofort bei Verd�nnung des Harns mit aq. dest. und kommt so wenig wie der Hams�ure-und Hippurs�ure-Ring zum Vorschein, wenn der Harn von vorn�herein gen�gend verd�nnt wurde.

2) Nachweis des Eiweiss durch Kochhitze:

laquo;) Saurer Harn bedarf keines Zusatzes;

�) alkalischem Harn wird so viel Essigs�ure zugesetzt, bis er bleibend sauer reagirt.

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(Das Ans�uern des oft stark alkalisclien und C0_a reichen Pferdeharns #9632;nimmtjman in einem Beohergl�schen oder in einer Porzellanschale unter tropfen�weisem Zusatz von Essigs�ure und unter best�ndigem Umr�hren mit einem Ijrlasstabe vor; die CO_� wird dadurch schneUor und vollst�ndiger ausgetrieben, als dies im Keagensgl�schen geschehen k�nnte, und ohne dass in Folge des starken Aufsch�umens Ueberlaufen der Fl�ssigkeiten zu bef�rchten w�re.)

Der urspr�nglich saure oder der in dieser Weise mit-Essig�s�ure anges�uerte Harn wird im Reagensgl�schen zum Sieden erhitzt und nach dem Kochen jedesmal, gleichg�ltig ob beim Kocher ein Niederschlag entstanden ist oder nicht, mit etwas COHC. Salpeter-S�ure versetzt bis zur stark sauren Eeaction.

Entsteht im gekochten Harn ein flockiger, auch nach Zusatz von Salpeters�ure bleibender Niederschlag, so ist die Gegenwart von Eiweiss erwiesen.

Der Zusatz von Salpeters�ure zum gekochten Harn ist aus zwei Gr�nden unerl�sslich:

1.nbsp; Eiweissstoffe coaguliren in der Siedehitze, aber nicht wenn der Harn von Natur stark alkalisch oder stark sauer ist, alsdann bleiben sie als Alkalialbuminate oder Aeidalbuminate auch beim Kochen gel�st. Selbst nach schwachem Ans�uren mit Essigs�ure k�nnen sie beim Kochen gel�st oder doch theilweise gel�st bleiben; deshalb ist Salpeters�ure zuzuf�hren; mit N0₃H bilden die Eiweiss�stoffe selbst in Salpeters�ure schwer l�sliche Aeidalbuminate, welche deshalb darin als solche zu Tage treten.

2.nbsp; Der Zusatz von Salpeters�ure ist aber weiter geboten, weil der Harn, auch wenn er keine Spur von Eiweiss enth�lt, beim Kochen einen Niederschlag geben kann, der ebenso flockig ist, wie der Eiweissniederschlag und sich in seinem Aussehen durch Nichts von diesem unterscheidet.

Dieser Niederschlag besteht aus kohlensauren oder phosphor�sauren Erden; man erkennt ihn an seiner L�slichkeit in S�uren, benutzt aber hier am besten Salpeters�ure, weil diese im massigen TJeberschuss zugesetzt die kohlensauren und phosphorsauren Erden l�st, die Eiweissstoffe aber ungel�st l�sst.

Zu beachten ist, dass wenn N0₃H zu einem nicht allzu stark eiweisshaltigen Harn gesetzt wird, der beim Kochen klar blieb oder nur schwache Tr�bung zeigte, der anf�nglich entstandene Nieder-

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schlag wieder verschwindet, auch wohl gar nicht entsteht und erst dann ein bleibender Acidalbuminatniederschlag sich bildet, wenn ge�n�gend Salpeters�ure zugegen ist, um ihn unl�slich zu machen. Man verabs�ume deshalb nicht zu pr�fen, ob aus derartigem Harn nach weiterem tropfenweisen Zusatz von Salpeters�ure nicht doch noch Eiweiss sich abscheidet.

Weitere T�uschungen durch ausgeschiedenen Oxals�uren Kalk werden hierdurch ebenfalls vermieden, weil dieser in Minerals�ure l�slich ist. Harns�ure und Hippurs�ure scheiden sich bei geh�riger Ver�d�nnung des Harns nicht aus; diese Niederschl�ge w�rden sich auch durch ihr pulverf�rmiges, gef�rbtes Aussehen vom flockigen Eiweissniederschlag unterscheiden.

Hat man auf Ausscheidung von Harzs�uren, etwa nach Verabrei�chung von Terpentin, Eim-eibung von Croton�l, Perubalsam, Styrax,E�ck-sicht zu nehmen*), so setze man Alkohol zur erkalteten Ham�probe; die Harzs�uren l�sen sich darin, Eiweiss bleibt ungel�st.

Mit beiden Eeactionen reicht man aus, um Eiweiss im Harn nachzu�weisen, es seien aber noch Folgende genannt:

Man s�uere den Harn reichlich mit Essigs�ure an und setze dann einige Tropfen Ferrocyankaliuml�sung hinzu; bei Gegenwart von Albumin ent�steht ein dichter, weisser Niederschlag.

Tropft man in eine kalt ges�ttige L�sung der Pikrins�ure nor�malen Harn, so bleibt sie klar, w�hrend nach jedem Tropfen albuminhaltigen Harns ein weisser Niederschlag in Streifen zu Boden sinkt.

Eiweissnachweis mittelst Citronens�ure- und Kaliumquecksilber-jodidpapiers**). Diese Methode empfiehlt sich insofern als praktisch, als sie dem Arzte gestattet, derartige Papiere mit sich zu f�hren, wie Lackmus�papier.

Die Herstellung dieser Papiere ist eine sehr einfache: Recht sch�nes, langfaseriges Eliesspapier wird mit concentrirten L�sungen theils von Citronen�s�ure, theils von Kaliumquecksilberjodid (ca. 1 Tl�. Hg. Cl₂ auf 3�4TheileIK) getr�nkt, hierauf getrocknet und in kleine Streifchen, etwa 2 cm lang und 0,5 cm breit, geschnitten (Geissler). Ihre Anwendung bei Pferdeham geschieht wie folgt: 5 CG. Harn (wenn �ber 1,040 spec. Gewicht mit 5 CG. aq. dest. verd�nnt) bringt man auf ein Uhrglas oder in ein zugespitztes liqueur-gl�schen, f�gt einen Streifen Citronens�urepapier hinzu, l�sstihn so lange da�rin bis der Harn durch die aufgel�ste Citronens�ure sauer geworden, wovon

*) Lassar, Gentralbl. f�r d. med. Wissenschaft. 1879. S. 281. **) Geissler, Pharmaceut. CentralhaUe. 1883. S. 431.

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man sich durch eingesenktes blaues Lackmuspapier zu �berzeugen hat. Gew�hnlich gen�gt dazu 1 Streifen: Der tr�be alkalische Harn kl�rt sich unter CO_� Entwicklung: gelindes Bewegen des Streifens im Harn mittelst Glasstab bef�rdert die L�sung der Citronens�ure. Nachher entfernt man den Citronens�urestreifen und taucht an dessen Stelle das Kaliumquecksilber-jodidpapier in den sauern Harn; ist Eiweiss vorhanden, so entsteht ein weis ser Niederschlag, in dichten Elocken sich abscheidend, in der W�rme und in Alkohol unl�slich, wodurch er sich vom Harns�ure- und Alkaloid-niederschlag, welche wie Tauret nachwies, ebenfalls durch Jodquecksilber�kalium gef�llt werden, unterscheidet. Mit Mucin ist er kaum zu verwechseln, da sich dasselbe erst nach l�ngerer Zeit ganz allm�lig in durchscheinenden W�lkchen abscheidet.

Reaction auf Peptou: Man versetzt die eiweissfreie oder enteiweisste Fl�ssigkeit bis zur stark alkalischen Eeaction mit Kali oder Natronlauge und giebt dazu 2�3 Tropfen einer sehr verd�nnten Kupfervitrioll�sung; weinrothe F�rbung der Fl�ssigkeit deutet die Gegenwart von Pepton an. Oder man f�gt zu einer Probe der eiweissfreien Fl�ssigkeit Vs Vol. cono. Essigs�ure und darauf mit Essigs�ure anges�uerte Phosphor wolframs�ure hinzu; bleibt die Probe auch nach l�ngerem Stehen v�llig klar, so enth�lt die Fl�ssigkeit kein Pepton; zeigt dagegen die Probe sofort oder nach einiger Zeit (10 Minuten) eine milchige Tr�bung, so kann Pepton vorhanden sein (Fr. Hofmeister).

Eeaction auf Hemialbuminose: Erhitzt man laquo;eine Hemialbuminose haltende Fl�ssigkeit zum Kochen, so gerinnt die L�sung nicht, s�uert man jetzt mit Essigs�ure stark an und f�gt Kochsalz in conc. L�sung zu, so ent�steht Tr�bung, resp. Niederschlag. Die Tr�bung verschwindet beim Erhitzen und kommt nach dem Erkalten wieder. Sie besteht aus Hemialbuminose. Man darf daher an Hemitdbuminose denken, wenn Harn bei Zusatz von Essig�s�ure sich pl�tzlich stark tr�bt und wenn diese Tr�bung beim Erhitzen ver�schwindet.

Globulin: L�slich in Neutralsalzen, verd�nnten Alkalihydraten und verd�nnter S�ure kommt fast nur neben dem Albumin im Harn vor. Die Hauptmenge ist Paraglobulin, ein geringerer Theil wohl Fibrinogen. Zur Iso-lirung des Globulin kann man 1) den Harn bis auf 1002 �1003 spec. Gew. verd�nnen und CO^ einleiten; 2) durch Dialyse das Globulin vom Albumin trennen; 3) durch S�ttigen des Hams mit schwefelsaurer Magnesia die Ge-sammtmenge des Globulin abscheiden.

B. Die Abscheidung der Eiweissstoffe. F�r viele Unter�suchungen des Harns ist es nothwendig, das Eiweiss vollst�ndig aus dem Harn zu entfernen, sofern solches darin nachgewiesen ist.

a) Besitzt der Harn von Haus aus saure Reaction, so gen�gt es oft, ihn ohne Weiteres im Eeagensglase zum Sieden zu erhitzen; bei schwach saurer oder alkalischer Eeaction versetzt man ihn tropfen-

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weise mit yerdmmter Essigs�ure, bis er bleibend stark sauer reagirt und erbitzt nun erst zum Sieden. Die Coagulation des Eiweisses in der Kocbbitze ist gut gelungen, d. h. die Abscheidung desselben ist eine vollkommene, wenn es flockig gerinnt und die �berstehende Fl�ssigkeit wasserklar erscheint. Das nachfolgende Piltriren behufs der Trennung des Eiweisses von den �brigen gel�st bleibenden Ham-bestandtheilen geht rasch von statten; das gesammte Eiweiss bleibt auf dem Filter; das Filtrat ist eiweissfrei. Zur Pr�fung wendet man am besten Essigs�ure mit Perrocyankalium an; eine Probe des Piltrats, damit versetzt, darf, wenn v�llig eiweissfrei, nicht den ge�ringsten Niederschlag oder Tr�bung geben.

b) Ist die Abscheidung des Eiweisses in dieser einfachen Weise nicht zu erm�glichen, bleibt die Fl�ssigkeit milchig getr�bt, geht das Piltriren langsam von statten und liefert ein tr�bes Filtrat, alsdann empfiehlt es sich vor Allem, die von Hoppe-Seyler *) angegebene Methode anzuwenden: man versetzt eine Probe Harn mit Essig�s�ure bis zur stark sauern Reaction (das ist f�r den an Kohlen�s�ure reichen Harn der Pflanzenfresser von wesentlichem Vortheil, weil man hiermit die bei weiterer Ausf�hrung der Reaction sehr st�rende CO^ zum grossen Theil austreibt; man verabs�ume hierbei nicht den Zusatz von Essigs�ure im Bechergl�schen oder in der Porzellanschale zu bewerkstelligen, wie dies S. 101 angegeben), f�gt alsdann ein der Fl�ssigkeit gleiches Volumen einer concentrirten L�sung von schwefelsaurem Natron hinzu (dasselbe muss chemisch rein und frei V0I1 Chloriden sein) und erhitzt zum Kochen; vorhan�denes Eiweiss wird auf diese Weise in den meisten F�llen flockig vollst�ndig ausgeschieden, das Filtrat davon ist ganz klar und eiweissfrei.

Sollte auch hiermit eine v�llige Abseheidung der Albumine nicht gl�cken, so empfiehlt Hoppe-Seyler Zusatz von einigen Tropfen essigsauren Eisenoxyds zu dem mit Essigs�ure und S0₄ Na, gekochten Harn und starkes Aufkochenlassen der Fl�ssigkeit.

Das essigsaure Eisen, erhalten durch Aufl�sen frisch gef�llten Eisenoxyd�hydrats in Essigs�ure bis zur S�ttigung, wird hfeim Kochen in basisches Salz

*) Handbuch der physiol. und pathol. chemischen Analyse von Hoppe-Seyler. 3. Aufl. S. 193 und 194.

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Terwandelt und mit dem Albumin ausgef�llt; die �berstehende Fl�ssigkeit ist Mar, eiweissfrei und leicht flltrirbar.

Sehr oft findet bei Anwendung dieses Verfahrens bei dem an kohlen�saurem Kalk reichen Pferdeharn Abscheidung von Gyps in Krystallen statt.

L�st man kohlensauren Kalk (Kreide) in Essigs�ure, f�gt S0₄ Na., hinzu und kocht, so wird vorhandene Kohlens�ure ausgetrieben, der in essigsaure L�sung �bergehende Kalk tritt mit dem Alkalisulfat in Wechselwirkung, in�dem die Schwefels�ure mit dem Kalk sich verbindet und als Gyps in Kry�stallen sich ausscheidet, w�hrend essigsaures Natrium gel�st bleibt. Dasselbe kann geschehen beim an Kohlens�ure und Kalk reichen Pferdeharn, sobald derselbe mit Essigs�ure und SO4 Na₂ versetzt wird; auf demselben Vorgang beruht auch das Auftreten von Gypskrystallen im sauem Pferdeharn nach reichlicher Gabe von SCj Na_,, worauf Eeser*) zuerst hingewiesen und die Erkl�rung daf�r gab. Aus diesen Gr�nden empfiehlt sich die Hoppe-Seyler'sche Methode auch weniger zum Nachweis des Albumins im Pferde�harn, obwohl der krystallinische Gypsniederschlag vom flockig abgeschiedenen Eiweiss unschwer zu unterscheiden ist; sie beh�lt aber ungeschm�lert ihren Werth f�r die Abscheidung des Eiweisses, da Coagulation und Filtration derselben dadurch in keiner Weise gest�rt wird.

An Stelle des schwefelsauren Natriums Hesse sich auch eine concentrirte Kochsalzl�sung mit Essigs�ure verwenden. Da aber die nachfolgende so sehr wichtige Pr�fung des enteiweissten Harns auf Chloride haupts�chlich im Auge behalten ist, so bleibt der Hinweis auf die Verwendbarkeit des Koch�salzes, um jede Verwechselung zu vermeiden, hier ausdr�cklich ausgeschlossen.

Ist nun im Harn Eiweiss gefunden, wird dann t�glich der an den einzelnen Tagen entleerte Harn wieder untersucht und will man wissen, ob die Eiweissausscheidung im Harn t�glich sich gleich bleibt, ob in Zunahme oder Abnahme: so l�sst sich eine sehr zu�treffende Absch�tzung dieser Verh�ltnisse dadurch erzielen, dass man

1) zur jedesmaligen Eiweissreaction gleiche Mengen Harn von m�glichst gleicher Concentration verwendet, was nach Ab�nahme des spec. Gewichtes durch entsprechenden Zusatz von destillirtem Wasser bei sehr eoncentrirtem Harn zu erreichen ist; dass man

*) Krystallinische Sedimente im Harn gesunder und kranker Pferde. Fe-ser und Friedberger, Zeitschrift f�r prakt. Veterin�r-Wissenschaft. II. Jahrgang 1874. Nr. 1 S. 8 und flgd. Bildung von Gyps im Pferdeham. Peser und Friedberger ebendaselbst IH. Jahrg. 1875 S. 11 und flgd.

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2)nbsp; nbsp;in m�glichst gleich hohen und gleich weiten Reagens�gl�sern die Eeaction vornimmt; dass man

3)nbsp; nbsp;nach dem Kochen des Harns und der Coagulation des Eiweisses im Reagensglase am 1. Tage dieses ruhig stehen und das Eiweisscoagulum darin sich absetzen l�sst. Mit dem am 2., 3. und den folgenden Tagen entleerten Harn verfahrt man genau wieder in der angegebenen Weise.

Nach Augenmaa^s l�sst sich dann die H�he der an den ver�schiedenen Tagen in den Reagensgl�sem sich absetzenden Eiweiss-schichten recht gut messen und darnach absch�tzen, ob �berhaupt viel Eiweiss abgeschieden ist oder nur wenig; ob die Menge der Eiweissausfuhr durch den Harn t�glich sich gleich bleibt, ob sie in Zunahme oder in Abnahme.

Im letzteren Falle erscheint das Eiweiss im Harn schliesslich nur noch spurweise in einzelnen Flocken und verschwindet endlich g�nzlich, der Harn bleibt beim Kochen sowohl ganz klar, als auch beim nachfolgenden Zusatz von Salpeters�ure.

Die Unterschiede der Eiweiss-Ab- und Zunahme treten in gleich grossen und gleich weiten graduirten R�hren noch pr�ciser hervor; hierorts kommen enge von 1 � 25 CC. graduirte Mass�r�hren zur Verwendung.

Zum Vergleichsversuch werden mehrere Tage hintereinander im Beagens-glase jedesmal 5 CC. Eiweissharn mit 5 CC. aq. dest. verd�nnt, durch einige Tropfen conc. Essigs�ure anges�uert und mit 10 CC. SO., Naj Losung ge�mengt, gekocht und die gesammte Fl�ssigkeit inclusive Eiweiss-Coagulum in die K�hre eingef�llt Das Eiweiss senkt sich langsam, aher nach 24 Stunden vollst�ndig zu Boden, f�llt je nachdem 1, 2, 3, 4 und mehr cc der R�hre an. 1 cc Inhalt entspricht nach weiteren Untersuchungen 20 mg Eiweiss. Sind nun z. B. 3 cc Baumtheile der R�hre mit Eiweissniederschlag angef�llt, alsdann l�sst sich sehr leicht der procentische Gehalt des Harns an Eiweiss berechnen, denn:

5 CC. Harn : (20 x 3) 60 mg Eiweiss = 100: x = 1,2 ^o/₀ Eiweiss.

Eiweiss tritt im Harne gesunder Thiere �usserst selten und stets nur in geringen Mengen auf. Vereinzelt wurde es nachge�wiesen bei hochtr�chtigen K�hen (Frank). Beim gesunden Menschen wurde mehrfach nach k�rperlichen Anstrengungeij Eiweiss, aber vor�bergehend und in kleinen Mengen im Harne gefunden.

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. Andauerndes und in erheblicheren Mengen erfolgendes Auf�treten von Eiweiss im Harne, Albuminurie, ist demnach stets eine Krankheitserscheinung, die jedoch an sich nicht auf eine bestimmte Krankheit hinweist, sondern unter verschiedenen Bedin�gungen zu Stande kommt. Zur vollen W�rdigung der Albuminurie sind deshalb verschiedene andere Symptome zu beachten; h�ufig liefert die mikroskopische Untersuchung n�heren Anhalt. Nach der Entstehungsweise kann man folgende Bedingungen f�r Albuminurie annehmen.

1.nbsp; nbsp;Ver�nderungen der Blutmischung. Experimentell ist festgestellt, dass Einspritzungen fremdartiger Eiweissstoffe ins Blut (H�hnereiweiss, Blut einer andern Thierspecies, lackfarbenes Blut) Albuminurie bewirken. In �hnlicher Weise kommt wahrscheinlich die Albuminurie zu Stande bei Aufl�sungen der Blutk�rperchen und Freiwerden ihrer Eiweissstoffe bei Haemoglobinurie, Verbrennungen, m�glicherweise auch bei andern schweren Blutleiden (Milzbrand, Typhus), doch k�nnen hier auch die folgenden Bedingungen eine Rolle spielen.

2.nbsp; nbsp; Kreislauf Ver�nderungen in den Nieren. Experi�mentell ist festgestellt, dass nicht durch arteriellen gesteigerten Blut�druck Albuminurie erzeugt wird, dieselbe wohl aber bei ven�ser Blutstauung, sowie geschw�chter arterieller Blutzufuhr hervortritt. Die n�here Ursache wird dabei auf die hiermit verbundene Ern�h�rungsst�rung der Epithelien der Glomeruli zur�ckgef�hrt, die eine Funktionsst�rung (gr�ssere Durchl�ssigkeit) derselben, zur Folge hat. M�glicherweise spielt auch der verminderte Fittrationsdrack direct eine Eolle, da Eiweiss aus L�sungen in gr�sseren Mengen durch thierische Membranen hindurchtritt bei geringerem Drucke. � Klinisch wird diese Art von Albuminurie am h�ufigsten beim Pferde, aber auch bei andern Thieren gefunden und zwar a) bei allen nur einiger-massen erheblichen St�rungen im Abfl�sse des ven�sen Blutes (ven�se Stauung); so bei Erschwerung des Lungenkreislaufes in Folge von Hepatisation, Atelectase, hochgradigem Emphysem (wenigstens nach Bewegung beobachtet, Lustig), bei Pleuritis; ferner bei Herz�fehlern, sowie Dnick auf die hintere Hohlvene durch Lebererkran-kungen, Meteorismus etc., b) bei vermindertem arteriellen Blutdruck,

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so bei Thrombose der Aorta oder Nierenarterien. Hierher geh�rt wahrscheinlich auch die bei hohen Fiebern (namentlich Infections-fiebern) auftretende Albuminurie, wo die Triebkraft des Herzens er�heblich sinkt, wenngleich auch hier die directe Einwirkung der In-fectionsstoffe auf das Nierenparenchym eine Eolle spielen mag.

3.nbsp; Krankheiten des Nierenparenchymes. Die Nieren-epithelien bilden die Scheide zwischen Blut und Harn; fehlen sie oder sind sie functionsunf�hig, so treten die Eiweissk�rper des Blut�plasma in der Regel in gr�sseren Mengen in den Harn �ber. Deshalb wird Albuminurie nie vermisst bei allen entz�ndlichen und degenerativen Nierenleiden; bei acuten parenehymat�sen Nieren�entz�ndungen mit Verringerung, bei interstitiellen mit Vermehrung der Harnmenge. Die- organisirten Sedimente (Cylinder, Blutk�rper�chen, siehe sp�ter) geben einen n�hern Fingerzeig �ber die Ver��nderung.

4.nbsp; Lokale Erkrankungen in Harnapparate, bei denen es zu Blut-, Eiteraustritt, Faserstoffbildung kommt, bewirken selbstver�st�ndlich, dass der Harn die Eiweissreactionen giebt. Das Mikroskop erm�glicht oft erst die n�here Diagnose.

Die Eiweissmengen wechseln im Urin ganz ausserordentlich; in prognostischer Beziehung ist jede Verringerung ein g�nstiges, jede Vermehrung des Eiweisses ein ung�nstiges Zeichen.

Eine n�here Bestimmung der Natur der Eiweissk�rper (ob sie Serumalbumin, Globulin, Hemialbuminose Pepton etc.) ist bis jetzt bei Thieren diagnostisch nicht verwerthet worden.

Beim Menschen kommen in dieser Beziehung erhebliche Diffe�renzen vor (Senator). Pepton wurde von Maixner �berall ge�funden, wo Eiter in gr�sseren Mengen angeh�uft war, ebenso im L�sungsstadium der croup�sen Pneumonie (von Anderen nicht be-

Sehr h�ufig befindet sich neben Eiweiss auch Blut im Harn; bei gr�sseren Mengen davon nimmt der Harn die verschiedenen Farbenn�ancen (siehe pag. 89) an, bei geringeren Mengen wird die urspr�nglich gelbe Hamfarbe nicht alt�rirt. (lieber den Nachweis der Blutk�rperchen und Bedeutung siehe sp�ter: Mikroskopische Harnuntersuchung.) Blutharn ist selbstverst�ndlich immer eiweiss-

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haltig; beim Kochen des Harns f�rbt sich das coagnlirte Eiweiss bei Gegenwart von Blut dunkelgrau bis braun, nach Zusatz von Salpeters�ure wird das Coagulum mehr oder weniger braunroth gef�rbt.

Den Beweis daf�r, dass dieses Coagulum bluthalt:g, giebt man nach Neubauer wie folgt: Man trocknet das Coagulum und zieht die gepidverte, fast schwarze Masse mit schwefels�urehaltigem Alkohol aus; der Auszug nimmt vom Blutfarbstoff eine rothe oder rothbraune Farbe an; nach Verdunsten des Alkohols und Gl�hen im Platintiegel bleibt eine eisenhaltige Asche zur�ck. Nicht der Eisengehalt der Harnasche, sondern nur der Eisengehalt der Asche dieses Schwefels�ure-Alkohol-Auszugs spricht f�r den Blutgohalt des Harns. � Um den Harn auf Gegenwart von Blut zu pr�fen, kann man auch die Heller'sche Blutprobe anwenden: Zum erhitzten Urin wird Kahlauge ge�setzt, diese l�st etwa ausgeschiedenes Eiweiss und nimmt eine flaschengr�ne Nuance an; nochmals gekocht, fallen die Phosphate aus, reissen den Blut�farbstoff mit nieder und erhalten dadurch beim auffallenden Lichte, eine schmutzig gelbr�thliche, bei durchfallendem Lichte blutrothe F�rbung. Diese Heller'sche Probe gehngt auch im Pferdeharn sehr gut, wenn derselbe blut�reich. Ueber die vorhandene Blutmenge im Harn entscheidet die Farbe und das Mikroskop.

Nachweis der Chloride (Kochsalz).

Der eiweissfreie oder der vom Eiweiss befreite und filtrirte Harn wird mit Salpeters�ure stark anges�uert und salpetersaures Silber�oxyd zugesetzt. Vorhandene Phosphate, die im neutral reagirenden Harn durch Silbersalz gef�llt werden, bleiben in mit Salpeters�ure anges�uertem Harn gel�st, desshalb ist der Zusatz von Salpeters�ure geboten. Bei Gegenwart von Chloriden f�llt nach Zusatz von Silber�salz Chi or silber als weisser, k�siger, beim Tageslicht violett, bis schwarz werdender Niederschlag zu Boden: dieser ist g�nzlich un�l�slich in Salpeters�ure, leicht l�slich in Ammoniak.

Letztere Keaction tritt im Harn wohl nie ganz rein auf: in dem Momente n�mlich, in welchem durch Zusatz von Ammoniak das Chlor�silber gel�st wird, entsteht in der ammoniakalischen L�sung eine flockige, br�unlich gef�rbte Abscheidung von noch nicht weiter unter�suchten, organischen Stoffen und von phosphorsauren u. a. Salzen. Dieser flockige Niederschlag ist zwar von dem schweren Chlorsilber�niederschlag schon dem Aussehen nach wesentlich verschieden, kann aber doch irre leiten, namentlich dann, wenn wenig Chloride im

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Mb ' '

Ham vorhanden. Dann erst, wenn dieser flockige Niederschlag ab-filtrirt und im ammoniakalischen Filtrat durch Zusatz von Salpeter�s�ure bis zur sauren Eeaction das Chlorsilber wieder ausgeschieden, l�st sich dieses selbstverst�ndlich nun klar und rein in Ammoniak. Um Chloride im Harn nachzuweisen, muss, wie bereits wieder�holt hervorgehoben, der Harn eiweissfrei sein, weil das Silber�salz durch Eiweiss theils reducirt, theils gef�llt wird.

Bei Pferdeharn ist aber auch weiter erforderlich, dass die Keac-tion nur mit kaltem, nicht erw�rmten Harn angestellt werde. Der Pferdeharn ist oft so stark pigmentirt und schleimig, dass auch diese Stoffe in der Wanne das Silbersalz sofort schw�rzen; der Harn wird dann augenblicklich so dunkel gef�rbt, dass die Entscheidung oft�mals absolut unm�glich ist, ob durch Silbersalz ein Niederschlag entstanden oder nicht; der kalte oder der nach Beseitigung des Eideg; weisses wieder erkaltete Harn dunkelt mit Silbersalz versetzt auch nach, aber sehr langsam und die Abscheidung von Chlorsilber ist nie dadurch verdeckt.

Um die Quantit�t der Chloride im Ham zu sch�tzen, sorge man zun�chst daf�r, dass die Silberl�sung von constanter Concen�tration sei (1 Theil argentum nitric, cryst. et fusum auf 10 Theile aq. destill.).

Von dieser L�sung setzt man wenige Tropfen zum mit Salpeter�s�ure anges�uertem, eiweissfreien Harn im Reagensglase.

Sind viel Chloride zugegen, so entsteht ein starker, k�sige? Niederschlag von Chlorsilber, der schnell zu Boden sinkt.

Je weniger Chloride im Harn sind, desto weniger compact ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;ist der Niederschlag und desto langsamer sinkt er zu Boden.

Bei minimalen Mengen von Kochsalz im Ham entsteht nur eine Spur einer weisslichen Tr�bung, die beim Sch�tteln des Hams dem Auge entschwindet.

Beim g�nzlichen Fehlen der Chloride bleibt auch der Zusatz von Silbersalz total reactionslos.

Chloride (bez. Kochsalz) sind eiraquo;; constanter Bestandtheil des normalen Harnes; ihre Menge schwankt jedoch wesentlich je nach der Zufuhr durch Nahrung und Getr�nk. Dennoch verschwinden

Ill

sie selbst bei mehrt�gigem Hungern der Thiere nicht ganz. Pflanzen�fresser scheiden mehr Kochsalz als Fleischfresser aus.

Bei Krankheiten ist der Gehalt an Chloriden h�ufig ver�ringert: Zun�chst gilt dies f�r alle erheblichen Fieber; noch mehr tritt aber die Verringerung selbst bis auf Null hervor, wenn im K�rper reichlichere Mengen von Transsudaten und Exsudaten, besonders fibrin�ser oder zelliger Natur abgesetzt werden (und zwar selbst bei normaler Kochsalzaufnahme).

Diese Exsudate scheinen gewissermassen die im K�rper vor�handenen Chloride zu binden resp. zu ihrer Bildung zu gebrauchen. Bei einfachen ser�sen Exsudationen z. B. im Anschoppungsstadium der Pneumonie, bei leichten Pleuritiden ist der Kochsalzgehalt des Harns nur massig verringert, er sinkt aber bedeutend bis auf Null bei massigeren Exsudationen z. B. bei croup�ser und katarrhalischer Pneumonie, heftigeren Pleuritiden, Typhus etc. Deshalb ist die Be�achtung des Kochsalzgehaltes im Harn in prognostischer Beziehung sehr wichtig; vollst�ndiges Fehlen oder bedeutende Verringerung ist ein ung�nstiges, jedes Wiederauftreten oder Wachsen desselben ein .g�nstiges Zeichen, welches den Stillstand der Exsudation oder Be-sorption der niedergelegten Massen andeutet.

Vermehrt treten Chloride im Harne auf in der Zeit der Krisis nach heftigem Fieber und bei schneller Aufsaugung von Trans�sudaten und Exsudaten.

Jodnachweis.

Nach Verabreichung von Jodpr�paraten, Jodkalium,' Jodoform etc. ist es #9632;dem Arzt von Interesse zu wissen, wenn das Jod in den Harn eintritt und wenn es den Organismus wieder verlassen hat.

Das Jod, in welcher Form es auch gegeben wird, findet sich nicht frei vor, sondern an Alkali gebunden; im Pferdeharn weist man es am leichtesten dadurch nach, dass man diesen mit Essigs�ure versetzt, bis die C0₂ entwichen ist, und der tr�be Harn klar erscheint; jetzt erst f�gt man rauchende rothe Salpeters�ure hinzu und sch�ttelt ihn nach einiger Zeit mit Chloroform aus. Jod kann durch keine schw�chere S�ure, Essigs�ure, Salzs�ure, aus seinen Verbindungen frei gemacht werden. Das durch rauchende Salpeters�ure frei gewordene Jod f�rbt das Chloroform charakteristisch rothviolett.

Mohr schl�gt zum Jodnachweis Eisenchloridl�sung vor. Durch das Eisenchlorid werden alle l�slichen Jodsalze zersetzt, indem sich Eisenchlorid

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und freies Jod bildet. Man versetzt den Harn mit Eisenchlorid und erw�rmt r ein ins Keagensglas eingehangenes st�rkemehlhaltiges Papier f�rbt sich bei Gegenwart von Jod blau.

Nachweis der Phosphate.

Der alkalische Harn wird reichlich mit Salzs�ure versetzt und nachdem s�mmtliche C0₂ entwichen ist, Chlorammonium und Ammo�niak im grossen Ueberschuss hinzugef�gt, was man daran erkennt, dass die mit H₃ N ges�ttigte Harnprobe nach dem Umsch�tteln bleibend und stark nach Ammoniak riecht. (Wenn Eiweiss im Harn, ist das�selbe vorher abzuscheiden, und dem enteiweissten Harn HC1, CIH^N und H₃N zuzusetzen; saurer Harn ist ebenfalls mit HC1 zu ver�setzen, bevor C1H₄N und H₃N hinzugef�gt wird.)

Es fallen phosphorsaure Erden, phosphorsaurer Kalk und Mag�nesia, wenn solche vorhanden, als flockiger Niederschlag aus.

Nur ein starker Niederschlag von Erdphosphaten wird als pathologisch auffallend betrachtet.

Enth�lt der Harn noch weitere nicht an Kalk und Magnesia gebundene Phosphors�ure, so filtrirt man, um diese nachzu�weisen, den Niederschlag der Erdphosphate ab und f�gt zum Eiltrat sogenannte �Magnesiamischungquot;, eine Aufl�sung vonMagnesium-Hydroxyd, Chlorammonium und Ammoniak; vorhandene Phosphor�s�ure scheidet sich als Phosphors�ure - Ammoniak - Magnesia, soge�nanntes Tripelphosphat, ab. Dieser Niederschlag entsteht �fters erst nach l�ngerer Zeit; starkes Sch�tteln bef�rdert seine Ausscheidung.

(Magnesiamischung bereitet man sich durch Ausf�llen der L�sung des Magnesiumsulfats mittelst Ammoniak, L�sen des entstandenen Magnesium-hydrat-Niederschlags in Chlorammonium oder ChlorwasserstofFs�ure, Uebers�tti-gen dieser klaren L�sung mit Ammoniak. Die L�sung bleibt auch jetzt klar, weil Chlorammoniumsalze vorhanden, welche die Entstehung eines Nieder�schlags des Magnesiasalzes durch H3N verhindern.)

lieber das Vorkommmen der Phosphate im Urin der Hausthiere unter normalen und abnormen Verh�ltnissen sind die Akten noch nicht geschlossen.

Im Harne der Fleischfresser^ebenso der Omnivoren und Pflanzenfresser nach animalischer Nahrung z. B. bei s�ugenden Thieren, nach Fleischmehlf�tterung) sind Phosphate ein normaler Bestand-

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theil und ist namentlich die saure Eeaction des Urins aof das Vor�kommen von sauren phosphorsauren Salzen zur�ckzuf�hren.

Die Phosphate stammen zum gr�ssten Theile aus der Nahrung, zum kleinsten aus dem K�rper seihst. Ihre Aufnahme wird wesent�lich beg�nstigt, durch die im Darmtractus vorherrschende saure Re�action (durch Bildung saurer ph. Salze). Daher wird durch Beigabe kohlensauren Kalkes direct oder im Futter (Brodnahrung) sowohl Auf�nahme als Ausscheidung im Urin herabgedr�ckt (T er eg und Arnold).

Die Ausscheidungsgr�sse ist im normalen Zustande sehr schwan�kend, nicht einmal das relative Verh�ltniss der Phosphors�ure zur Stickstoffausscheidung ist ein constantes, sondern wechselt wesentlich nach der Nahrung.

Ueber das quantitative Verhalten der Phosphate bei Krank�heiten der Fleischfresser fehlen genauere Untersuchungen. Beim Menschen scheint festzustehen, dass die Ausscheidung wenigstens relativ erh�ht wird, in dem Reconvalescenzstadium hoher Fieber (nicht im Fieber selbst), ferner bei Meningitis, Epilepsie, Kr�mpfen, Leukaemie und Osteomalacie, dagegen vermindert bei Nierenkrank�heiten, Rhachitis, Gicht, chronischem Rheumatismus.

Im Harne gesunder Pflanzenfresser treten Phosphate stets nur in geringen Mengen, oft nur spurweise auf. Da ihre Mengen in den Nahrungsmitteln nicht gerade unbedeutend, da sie femer auch in die S�ftemasse aufgenommen, wie dies die Untersuchungen der Gewebe und Secrete ergeben, da selbst im K�rper durch den Stoff�wechsel Phosphate gebildet werden, l�sst sich ihr Fehlen im Harne auch so deuten, dass ihre Ausscheidung nach dem Darmkanale mit den Verdauungss�ften, namentlich in den vorderen Abtheilungen des Darmrohres (Wildt), erfolgt. Von andrer Seite wird der grosse Kalk�berschuss (s. oben) im Futter der Herbivoren als Ursache angegeben (Bertram, Chevron). Besonders fehlt alle Phosphors�ure im Harn hei reichlicher F�tterung von Rauh- und Gr�nfutter (Li eb i g). Etwas vermehrt treten Phosphate auf bei directer Verabreichung phosphor saurer Alkali-Salze, bei sehr proteinreicher Nahrung und im Hungerzustande; ob im letzteren Falle in Folge des Zehrens vom eigenen K�rper, so dass der Pflanzenfresser zum Fleischfresser wird,

Stedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; g

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oder in Folge von unbedeutender Abscheidung von Darms�ften, bleibt unentschieden.

Ueber ihr Auftreten bei Krankheiten der Pflanzenfresser sind die Ansichten getheilt. Fr�hner stellt den Satz auf, dass bei Krank�heiten der Pflanzenfresser das Auftreten eines sauren Harnes immer auf das Vorhandensein einer entz�ndlichen Affection des Magen-Darmkanals bezogen werden m�sse und dass die in diesem Falle vorhandene vermehrte Ausscheidung der Phosphors�ure ganz unabh�ngig von vorausgehenden Zersetzungen des K�rpereiweiss, sondern auf ver�nderte Aufsaugungsverh�ltnisse im Darm-kanale zur�ckzuf�hren sei. Diese auf wenige quantitative Ana�lysen, meist nur auf Eeactionspr�fungen beruhenden Schl�sse sind nach unsem Erfahrungen nicht vollst�ndig gerechtfertigt. Zun�chst muss dahei hervorgehoben werden, dass saure Reaction und reich�lichere Phosphatausscheidung durchaus nicht Hand in Hand gehen, da erstere fehlt, sobald die Phosphors�ure an Erden gebunden ist. Dass bei Darmkatarrhen h�ufig saurer Urin und Phosphate im Harn auftreten, ist allerdings richtig und von uns bereits fr�her betont. Es ist jedoch eben so gut m�glich, dass es sich hierbei um ver�minderte Ausscheidung der Phosphate durch die Verdauungs�dr�sen handelt oder um vermehrte Bildung saurer phosphor�saurer Salze in Folge abnormer S�uerung des Darminhaltes und ver�ringerter Zufuhr kohlensauren Kalkes mit der geringeren Aufnahme pflanzlicher Nahrung. Ferner beobachtet man aber auch Vermehrung der Phosphate bei Pflanzenfressern bei andern Leiden, bei denen nichtr immer (h�ufig ist es ja der Fall) complicirende Darmkatarrhe vor�liegen, so namentlich im Stadium des Abfalles schwerer, fieberhafter Krankheiten, beim Muskelrheumatismus, femer bei Osteomalaoie und Rhachitis.

Schwefels�ure.

Die Schwefels�ure wird im eiweissfreien oder vom Eiweiss be�freiten Harn durch Ans�uern desselben mit Chlorwasserstoffs�ure und Zusatz von Chlorbaryuml�sung nachgewiesen; der entstehende, durch Kochhitze noch st�rker sich abscheidende feinpulverige Niederschlag von schwefelsaurem Baryt ist in verd�nnten S�uren unl�slich. Bei der Abscheidung des Eiweisses ist selbstverst�ndlich die Methode

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von Hoppe-Seyler hier nicht zu verwenden: die Coagulation des�selben ist durch Zusatz von Essigs�ure allein zu bewerkstelligen, oder an Stelle des SO Na_i eine ges�ttigte Kochsalzl�sung hinzu�zuf�gen.

Die Untersuchungen von Baumann, Salkowski u. A. haben ergeben, dass die Schwefels�ure im Harn in zweierlei Form vorkommt: 1) in Form schwefelsaurer Salze (praeformirte oder Sulphatschwefel-s�ure) und 2) als Aetherschwefels�ure (gepaarte Schwefels�ure) in Verbindungen mit aromatischen Alkohole�, Phenol, Brenzkatechin. Indoxyl etc. (Phenolschwefels�ure etc.)

Zum Nachweis der Sulphatsch wef els�ure versetzt man den Harn mit Essigs�ure bis zur stark sauern Reaction und f�gt Chlor-baryum hinzu. Der sich ausscheidende schwefelsaure Baryt ist meistentheils mit oxalsaurem Baryt gemengt, davon wird er befreit durch Behandlung mit verd�nnter Salzs�ure, worin der Oxals�ure Baryt l�slich, der Schwefels�ure-Baryt aber unl�slich. Die Schwefel�s�ure der Aetherschwefels�ure weist man nach wiederum durch Ans�uern des Harns mit Essigs�ure, setzt aber Chlorbaryum im grossen Ueberschuss dazu, filtrirt den entstandenen Niederschlag ab, setzt zum Piltrat Salzs�ure und erw�rmt; bei Gegenwart von Aetherschwefels�ure entsteht ein zweiter Niederschlag von schwefel�saurem Baryt.

Die mit dem Harn ausgeschiedene Schwefels�ure entsteht ent�weder im K�rper durch die Oxydation schwefelhaltiger (Eiweiss-) Substanzen oder wird mit dem Futter, namentlich bei Pflanzenfressern im Heu in Form schwefelsaurer Verbindungen zugef�hrt. Bire Menge geht daher bei Fleischfressern ziemlich parallel der Stick�stoffausscheidung, w�hrend sie beim Pflanzenfresser je nach Futterart wechselt (Weiske).

Daher erlaubt auch der Schwefels�uregehalt des Harns bei Pflanzenfressern in Krankheiten keine bestimmten Schl�sse. Beim Fleischfresser ist die Schwefels�ureausscheidung vermehrt im Fieber (in Folge der gesteigerten Eiweissumsetzung), vermindert in der Ee-convalescenz, beides oft verdeckt und ver�ndert je nach fehlender oder stattfindender Nahrungsaufnahme. Selbstverst�ndlich erscheint

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die Schwefels�ure oft sehr reichlich im Harn nach medicament�ser Verabreichung von Sulphaten.

Im Pflanzenfresser-Harn ist die gepaarte Schwefels�ure oft gleich, selbst �berwiegend der Menge der praeformirten, beim Rinde fand Munk die erstere letztere um das 2-2¹/., fache �berwiegend, ohne dass der Phenol- oder Indicangehalt erheblich war. Es m�ssen demnach noch andere schwefels�ure�bindende Substanzen im Harne vorhanden sein.

In 1000 g Pferdeharn wurden gefunden (von Baumann) Sulp hat schwefelsaure: Aether schw-efels�ure: 0,590 gnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,980 g

0,600 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;1,220 �

1,140 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;1,630 �

0,606 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2,335 �

In 1000 g Hnndeharn bei Brod-, Milch-, Fleischfutter

Sulphat Schwefel s�ure: Aether schwefelsaure: 1,026 gnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,042 g

1,935 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,065 �

2,658 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,063 �

3,602 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,076 �

4,492 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,084 �

bei reiner Fleischkost: 2,060 gnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,168 g

1,842 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0,092 �

Anmerkung. Munk fand im Hundeharn bei reiner Fleischf�tterung kein Phenol.

Kohlens�ure.

Gegenwart von Kohlens�ure giebt sich bei Anstellung der vor�hergegangenen Keactionen gleichzeitig zu erkennen; bei vorhandener grosser Kohlens�uremenge braust der Pferdeharn nach Zusatz von S�ure wie Champagner auf; bei geringem Gehalte daran ist die Gasentwicklung nach dem Ans�uern schwach, wenig Kohlens�ure�bl�schen steigen in der Fl�ssigkeit auf; bei g�nzlichem Mangel an kohlensauren Salzen findet kein Aufbrausen und keine Gas�bl�schenbildung statt.

Kohlens�ure ist ein normaler Bestandtheil des Pflanzenfresser�harnes, da die in der pflanzlichen Nahrung reichlich enthaltenen pflanzensauren Alkalien im K�rper zu kohlensauren oxydirt und als solche ausgeschieden werden. Ihr Gehalt sinkt mit verringerter Futteraufnahme und je mehr der Harn die Eigenschaften des Fleisch�fresserharns annimmt.

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Kalk und Magnesia.

Auf Kalk und Magnesia wird gepr�ft dadurch, dass man den von Eiweiss und phosphorsauren Salzen freien Harn mit Chlorwasser�stoffs�ure, Chlorammonium, Ammoniak versetzt und durch oxalsamp;ures Ammoniak den Kalk als Oxals�uren Kalk ausf�llt, erw�rmt, filtrirt; im ammoniakalischen, kalkfreien Piltrat dann durch Zusatz von phos�phorsaurem Natron die Magnesia als krystallinische, phosphorsaure Ammoniak-Magnesia (Tripelphosphat) ausf�llt.

Enth�lt der Harn Phosphate, alsdann sind diese nach An�s�uern des Harns mit Chlorwasserstoffs�ure und Versetzen mit Sal�miak durch Aetzammoniak zu f�llen, der Niederschlag wird in Essig�s�ure gel�st und der Kalk aus der erw�rmten essigsauren L�sung durch oxalsaures Ammon gef�llt, das kalkfreie Eiltrat davon mit Ammoniak so lange versetzt, bis es deutlich darnach riecht, die El�ssigkeit im Glase bewegt und dann zugedeckt stehen gelassen; die vorhandene Magnesia scheidet sich auch hier in Form von Tripelphosphat aus.

Eiweiss haltige Harne sind vor Anstellung genannter Eeac-tionen von Eiweiss zu befreien. Mit Vortheil bedient man sich hier der Methode von Hoppe-Seyler s. o.; aus dem essigsauren, eiweissfreien Piltrat f�llt man direct den Kalk durch oxalsaures Ammon unter Erhitzen der Pl�ssigkeit zum Kochen; und nach Ab-filtriren des abgeschiedenen Oxals�uren Kalkes im Piltrat, die Ma�gnesia durch Zusatz von Aetzammoniak etc.

Eine Absch�tzung der im Harn enthaltenen Phosphors�ure-, Schwefels�ure-, Kalk-, Magnesia- u. s. w. Mengen, je nach der Grosse der entstehenden Niederschl�ge ist auch hier m�glich; zu einer an�n�hernd richtigen Sch�tzung geh�rt aber viel Uebung und fleissiges Beobachten: auch wird man daran zu denken haben, dass im eiweiss-haltigen Harn das abgeschiedene Eiweisscoagulum einen Theil der Salze eingeschlossen zur�ckh�lt, welche dann im Piltrate fehlen und der Ausf�llung und Absch�tzung entzogen sind.

Kalk und Magnesia sind normale Bestandtheile des Harns, be�sonders reichlich treten sie im Pflanzenfresserham auf. Ihre Aus-

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scheidungsgr�sse richtet sich, wesentlich nach der Zufuhr durch die Nahrung und das Getr�nk. Reichlichere Ausscheidung beobachtet man bei Osteomalacie und bei Lungenschwindsucht.

Gallenfarbstoffe.

Auf Vorhandensein von Gallenfarbstoifen ist der Harn nach Gmelin in der Weise zu pr�fen, dass man in ein Probirglas con-centrirte Salpeters�ure etwa 1 Zoll hoch giebt, dazu einen Tropfen rauchender Salpeters�ure. Der Harn, welcher eiweisshaltig sein kann, da Gegenwart von wenig Albumin die Reaction nicht st�rt (bei viel Eiweiss ist dasselbe durch Essigs�ure etc. abzuscheiden) wird in eine Pipette aufgenommen und durch Abschluss der oberen Oeffnung derselben durch Eingeraufdruck, das Ausfliessen des Harns verhindert. Die Ausf�hrungsspitze der Pipette legt man dann in mehr horizon�taler Richtung an die innere Wand des in senkrechter Lage gehal�tenen Probirgl�schens an, lockert den Fingerverschluss und l�sst langsam den Harn an der Innern Wand des Gl�schens auf die Sal�peters�ures�ule herablaufen. Der Harn schichtet sich auf die S�ure in dieser Weise ganz sicher. Sind Gallenfarbstoife vorhanden, so entstehen an der Schichtungsstelle sogleich oder nach einiger Zeit farbige Ringe, die unten gelb, dar�ber roth, dann violett, blau, zu oberst gr�n gef�rbt sind. Sch�rfer noch tritt die Gr�nf�rbung hervor, wenn man vor das Reagensgl�schen zwischen Licht und Harn ein Blatt weisses Papier h�lt (Fr�hner).

Gelbe, rothe, braune Ringe giebt auch normaler Harn. Gr�ne, blaue, violette Farben sind f�r vorhandenes Gallenpigment beweisend, blau kann dabei fehlen, und fehlt auch sehr oft, f�hrt auch h�ufig zu Verwechslungen mit Indigofarbstoff.

An Stelle der untersalpeters�urehaltigen Salpeters�ure kann man auch ein Gemenge von gleichen Theilen conc. Schwefels�ure und conc. Salpeters�ure verwenden und nach dem Erkalten der Mi�schung den Harn aufschichten.

Nach Br�cke versetzt man den Harn mit reiner, ausgekochter Salpeters�ure, mischt, und l�sst auf den Boden des Gef�sses conc. Schwefels�ure fliessen.

Nach Fleischel setzt man zum Harn eine concentrirte L�sung

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von salpetersaurem Natron (Chilisalpeter), mischt and l�sst die conc. Schwefels�ure auf den Boden des Gef�sses fliessen. Die Eeaction tritt nach Fleische! weniger st�rmisch ein, verl�uft langsam und h�lt sich �ber ¹I_S Stunde. Unter allen Verh�ltnissen bleibt die gr�ne Zone beweisend f�r die Gegenwart von Gallenfarbstcffen.

Stark tingirter, brauner, orangefarbener Harn, der beim Sch�tteln sch�umt, F�trirpapier gelb oder gr�nlich gelb f�rbt, ist immer verd�chtig, Gallenfarbstoffe zu enthalten. F�rbt der Harn das Papier stark gelb und r�hrt diese Gelbf�rbung von Gallenfarbstoffen her, so kann man die charak�teristischen Parbezonen direct auf dem Papiere in sehr haltbarer Weise nach Eosenbach hervorrufen. Man l�sst eine Partie Harn durch ein Filter hin�durchgehen und setzt, nachdem der Harn abgelaufen, mit dem Glasstabe einen Tropfen concentrirte, sehr wenig rauchende Salpeters�ure enthaltende Salpeters�ure auf das F�ter. (Die weiter oben angegebenen Mischungsver�h�ltnisse der conc. Salpeters�ure mit der rauchenderen Salpeters�ure sind ganz brauchbar dazu: ohne Zusatz von rauchender Salpeters�ure tritt die Reaction nicht ein). Die betupfte Stelle f�rbt sich gelbroth, am Eande sch�n violett, in der Peripherie bildet sich ein intensiv blauer Eing und an diesen schhesst sich sogleich ein immer deutlicher werdender, zuletzt smaragd�gr�ner Kreis.

Am besten ist es, das Filter im feuchten Zustande zu betupfen, die Eeaction erscheint dann intensiver; auch ist die Eeaction um so sch�ner, je weiter nach dem engem Ende des Filters zu die Probe angestellt wird.

Diese Eeaction sch�tzt noch am meisten vor Verwechslung mit den Indigo�farbstoffen ; auf Papier, welches mit normalem iadicanhaltigen Harn getr�nkt ist, erzeugt rauchende Salpeters�ure haltige Salpeters�ure rothe, violette Zonen, keine gr�nen.

Nach hiesigen Untersuchungen mit ikterischem Hundeharn tritt die Farbenreaction noch intensiver auf, wenn man aus dem .gallenfarbstoffhaltigen Harn die phosphorsauren Erden in vorher angegebener Weise f�llt. Die aus�fallenden Phosphate reissen einengrossen Theil der Gallenfarbstoffe mit nieder; auf ein F�ter gegeben, sind sie intensiv gelb gef�rbt und f�rben auch das Papier sehr intensiv gelb; dieses mit rauchender Salpeters�ure haltiger Sal�peters�ure betupft, zeigt das Farbenspiel sehr sch�n, die gr�ne Farbe h�lt sich Tage lang. Der gelb gef�rbte Niederschlag von Phosphaten vom Filter heruntergenommen, mit Chloroform gesch�ttelt, giebt an dieses die Gallen�farbstoffe ab. Mit dieser gallenfarbstoffhaltigen Chloroforml�sung l�sst sich die Eeaction in der Weise vornehmen, dass man auf sie im Eeagensgl�schen rauchende salpeters�urehaltige Salpeters�ure schichtet; beim ruhigen Stehen�lassen f�rbt sich die gelbgef�rbte Chloroforml�sung zuerst durch und durch gr�n, dann ebenso blau, die blaue Farbe geht dann in schmutzigviolett �ber, bis die L�sung zuletzt ganz farblos wird; Farbenzonen treten nicht auf.

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Gallenfarbstoffe k�nnen auch im Sediment des Harns mit den Salzen niedergeschlagen sein; der Harn giebt dann keine Gallenfarbstoff reaction, wohl aber das Sediment.

Huppert hat eine Methode angegeben, um aus Harn Gallenfarbstoffe abzuscheiden und diese noch nachzuweisen, wenn die andern Methoden im Stiche lassen. Darnach f�llt man den Urin mit Kalkmilch im Ueberschuss; der Niederschlag aus ikterischem Harn ist gelb, der aus normalem weiss. Kocht man den abfiltrirten Niederschlag mit Alkohol, welchem ein paar Tropfen verd�nnte Schwefels�ure zugesetzt sind, so entf�rbt sich der Niederschlag und man erh�lt eine sch�ne gr�ne L�sung.

Gallenfarbstoffe sind kein normaler Bestandtheil des Harnes, auch nicht, wie behauptet worden, bei Hunden, bei denen Gallenfarbstoffe am h�ufigsten im Harn vorkommen. Sie kommen im Harne vor, ohne dass stets eine Gelbf�rbung der Sehleimh�ute wahrnehmbar ist und k�nnen fehlen, trotzdem diese vorhanden, sobald Bildung und Abfluss der Galle ungest�rt ist. In der Mehr�zahl der ��lle deutet ihr Vorkommen im Harne darauf hin, dass der Abfluss der Galle von der Leber nach dem Darme gehemmt und in Folge der Stauung ein Uebertritt der Farbstoffe ins Blut stattgefunden hat (Resorpti onsikteru s.) Am massigsten treten sie auf beim eigentlichen Ikterus, der ja meistens bei onsem Hausthieren, besonders beim Hunde, durch eine Verschwellung der Ausm�ndungsstelle des Gallenganges beim Darmkatarrh oder Katarrh der Galleng�nge zu Stande kommt. Femer auch bei acuten Er�krankungen des Leberparenchyms, dagegen nicht oder nur vor�ber�gehend bei chronischen Erkrankungen der Leber (Cirrhose, Carcinom, Echinococcen). Ohne auff�llige Gelbf�rbung der Schleimh�ute treten femer Gallenfarbstoffe bei Darmkatarrhen massigen Grades namentlich beim Hunde (Fr�hner) im Harne auf. Viel seltner ist ihr Vorkom�men ohne Darmkatarrh, in Folge herabgesetzten Capillar - Blut�druckes in der Leber (Aspirationsikterus), oft einhergehend mit Albuminurie, namentlich in Folge von Herzfehlem, Stauungs�niere, grosser Herzschw�che in der Agonie (Fr�hner).

Endlich ist noch das Vorkommen, eines haemotogenen Ikterus zu erw�hnen. Experimentell ist festgestellt, dass auch im Blute aus freiem Blutfarbstoffe sich Gallenfarbstoff bilden kann bei ausgedehntem Zugrundegehen rother Blutk�rperchen. So lange

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dabei allerdings das Leberparenchym gesund, scheidet dieses schnell den gebildeten Farbstoff aus, ohne dass er im Urin erscheint, anders bei Degenerationen desselben und schwacher Triebkraft des Herzens. Ob auf diese Verh�ltnisse das Vorkommen von Gallenfarbstoffen im Urin bei schweren Blutleiden (Typhus, Influenza, infecti�sen Pneu-monien etc.) zur�ckzuf�hren ist, kann auch durch das Fehlen von Gallens�uren nicht sicher bewiesen werden.

Im Allgemeinen ist der Nachweis der Gallenfarbstoffe diagnostisch wichtig, wo die ikterische Schleimhaut fehlt und namentlich auf Darmkatarrhe hinweist; prognostisch g�nstig ist stets eine Abnahme oder Verschwinden derselben selbst bei noch vorhandener Gelbf�r�bung, sie deutet stets auf Abnahme der Gallenstauung bez. auf volle Funktionsf�higkeit der Leber hin.

Gallens�uren.

Zum Nachweis der Gallens�uren im Harn bedient man sich der �Pettenkofer'schen Gallenprobequot;; von Pettenkofer fand, dass wenn man zu einer, in w�ssriger L�sung befindlichen Gallen�s�ure oder einem gallensauren Salze ein wenig Eohrzucker und dann allm�lig tropfenweise unter Umsch�tteln conc. Schwefels�ure mit der Vorsicht setzt, dass sich die Fl�ssigkeiten nicht �ber 70deg; erw�rmen, die Gallens�uren zun�chst gef�llt werden und die Fl�ssigkeit tr�ben, dann bei weiterem Zusatz von Schwefels�ure sich wieder l�sen, und beim noch weiteren Zusatz von Schwefels�ure zuerst eine kirschrothe, dann prachtvoll purpurrothe F�rbung der Fl�ssigkeit eintritt, die beim l�ngeren Stehen, innerhalb 6�8 Tagen, in eine blaurothe Farbe �bergeht.

Soll die Probe mit gallens�urehaltigem Harn gelingen, so muss dieser zun�chst ei we issfrei sein, ist dies der Fall, dann setze man zur Hamprobe im Eeagensglas eine winzig kleine Menge Rohrzucker oder besser noch 2�3 Tropfen einer Zuckerl�sung von bekanntem Gehalte (1 Theil Zucker auf 4 Theile Wasser). Bevor man mit dem Schwefels�ure-Zusatz beginnt, halte man ein Gef�ss mit kaltem Wasser in Bereitschaft, damit die im Probirglas befindliche, nach Zusatz von conc. Schwefels�ure sich stark erw�rmende Fl�ssigkeit durch Ein�tauchen und Umschwenken im kalten Wasser abgek�hlt werden kann.

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aber nicht so weit, dass die Fl�ssigkeit ganz erkaltet; W�rmegrade von ca. 50�60deg; muss die Fl�ssigkeit behalten, sonst tritt die Eeac-tion nicht ein oder unendlich verlangsamt. Den Zusatz von Schwefel�s�ure regulirt man am besten dadurch, dass man die Schwefels�ure in eine Pipette aufnimmt und aus dieser nur tropfenweise die Schwe�fels�ure zum mit Eohrzucker versetzten Harn unter stetem Umsch�t�teln und zeitweisen Abk�hlen im kalten quot;Wasser treten l�sst; im Anfange setzt man nur wenige Tropfen Schwefels�ure auf einmal zu, weil sich die Fl�ssigkeit' sehr stark erw�rmt; sp�ter ist dies weniger der Fall, und kann jetzt der Schwefels�ure-Zusatz schneller und reichlicher, aber immer tropfenweise, vor sich gehen. Man muss viel Schwefels�ure zusetzen, ehe die Reaction eintritt, vielleicht so viel davon, als das Harnvolumen im Probirglase urspr�nglich aus�machte; sobald eine blasse kirschrothe F�rbung eintritt, h�rt man mit dem Zus�tze von Schwefels�ure auf und stellt das Probirglas ruhig zur weitern Beobachtung ins Eeagensgestell. Die kirschrothe F�rbung nimmt immer mehr zu bis zum Purpur- und Blauroth, und h�lt sich tagelang.

Vor�bung mit reinen gallensauren Salzen und zwar mit mini�malen Mengen davon, ist nothwendig, um die erforderliche Geschick�lichkeit zur Ausf�hrung der an sich so einfach erscheinenden Reac�tion zu erlangen.

Ist der Harn eiweissh altig, so wird das Eiweiss zuerst durch Kochen und Zusatz von Essigs�ure coagulirt und abfiltrirt, das Fil- -trat verdampft man zur Syrupconsistenz auf Wasserbad, den R�ck�stand zieht man mit heissem Alkohol aus und fitrirt und verdampft den alkoholischen Auszug auf Wasser bad zur Trockne, kocht den R�ckstand mit Alkohol absolut aus, verdampft wieder auf Wasserbad zur Trockne und nimmt den R�ckstand in wenig Wasser auf, setzt Zucker und Schwefels�ure zu, wie oben angegeben. Steht wenig Untersuchungsmaterial zur Verf�gung, so bringt man den R�ckstand in ein kleines Porzellansch�lchen, setzt eine sehr kleine Menge Wasser dazu, erw�rmt �ber kleinster Flamme, ej}gt bis auf wenige Tropfen ein, setzt eine Spur Zucker und S0₄Hg (1 Theil S�ure auf 4 Theile Wasser) zu und r�hrt mit einem Glasst�bchen unter weiterem vor�sichtigen Erw�rmen um; purpurviolette F�rbung tritt hei Gegen�wart von Gallens�uren ein.

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Die gelben Harnfarbstoffe, die nach dem angegebenen Verfahren nicht aus dem Harn entfernt sind, alteriren das Farbenspiel der Gallens�ureprobe bedeutend, die Farben behalten einen unreinen Ton. Keinere Eesultate erh�lt man nach Neukomm, wenn man den nach Auskochen mit Alkohol absolut, verbleibenden R�ckstand in Wasser aufnimmt, mit Bleiessig f�llt und etwa die gleiche Menge kohlensauren Natriums hinzuf�gt. Das Ganze wird zur Trockne abged�nstet, der R�ckstand mit absolutem Alkohol aufgekocht filtrirt; Filtrat verdampft, in wenig Wasser aufgenommen und wie angegeben mit Zucker und Schwefels�ure weiter pr�ft.

E. Drechsel empfiehlt an Stelle der Schwefels�ure Phosphor s�ure anzuwenden; man f�gt zur m�glichst concentrirten L�sung der gallensauren Alkalien so viel conc. Phosphors�ure, dass die Fl�ssigkeit schwach syrup-artig wird, giebt etwas Rohrzucker dazu und erhitzt im Probirr�hrchen im Wasserbade. Sind auch nur Spuren von Gallens�uren zugegen, so tritt schon nach kurzem Erw�rmen eine prachtvolle rothe bis purpurviolette F�rbung ein, selbst wenn Zucker in ziemlicher Menge vorhanden ist, da durch die Phos�phors�ure der Zucker viel weniger leicht angegriffen wird als durch Schwefels�ure.

Man kann die Reaction mit der Phosphors�ure auch in Porzellansch�lchen vornehmen, wie oben angegeben bei Zucker und Schwefels�ure.

Weniger complicirt erscheint die Methode von Dragendorf: 150 g Harn werden mit Salzs�ure anges�uert, dann wiederholt mit Chloroform, ca. 30 g, ausgesch�ttelt. Das Chloroform wird filtrirt, verdunstet, der R�ck�stand mit einigen Tropfen kohlensaurer Natronl�sung aufgenommen und damit die Gallenprobe angestellt.

Gallens�uren wurden bisher nur selten im Harn und zwar nur bei hochgradiger Gallenstauung neben Ikterus beobachtet; ihr Vorhandensein ist deshalb stets ein prognostisch sehr ung�nstiges Zeichen.

Harnzucker oder Traubenzucker.

Die Untersuchung auf Zucker im Harn kann nur im eiweiss-freien geschehen: neutraler oder alkalischer Harn wird mit Essig�s�ure schwach anges�uert, zum Kochen erhitzt und filtrirt.

Enth�lt nun dieses Filtrat oder der urspr�nglich eiweissfreie Harn Zucker, so ist dieser in Form von Traubenzucker darin. Dieser besitzt die Eigenschaft, Kupferoxyd in alkalischer L�sung schon in der K�lte zu Oxydul zu verwandeln, das blendendweisse Wismuth-oxyd oder basisch salpetersaure Wismuthoxyd beim Erw�rmen durch Reduction zu schw�rzen, Cyanquecksilber in alkalischer L�sung voll�st�ndig zu metallischem Quecksilber zu reduciren. Der Trauben-

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zucker ist direct g�hrungsf�hig d. h. er zerf�llt ohne weitere Ver��nderung in schwachsaurer L�sung bei Gegenwart von Hefe und mittlerer Temperatur in Kohlens�ure und Weingeist.

Auf diesen genannten Eigenschaften des Traubenzuckers beruhen seine haupts�chlichsten Bestimmungs - und Nachweisungsmethoden, worunter die G�hrungsmethode dem Arzte nicht zu empfehlen, wegen Umst�ndlichkeit und Ungenauigkeit.

1. Zuckerprobe nach Trommer: 2 � 3 CG. eiweissfreien Harn verd�nnt man mit 4�6 CC. destillirtem Wasser im Probirglase, setzt Kali- oder Natronlauge zu bis zur stark alkalischen Reaction (ein Ueberschuss davon schadet nichts). Entsteht dadurch oder beim ganz gelinden Erw�rmen ein bedeutender Niederschlag von kohlen�sauren oder phosphorsauren Erden, so filtrirt man diesen ab, und setzt nun so lange tropfenweise eine verd�nnte L�sung von schwefel�saurem Kupferoxyd (3,5 Grm. krystallisirtes schwefelsaures Kupfer�oxyd gel�st in 100 Grm. aq. destill.) hinzu, als der entstehende Niederschlag von Kupferoxydhydrat sich wieder l�st und die L�sung nur eben ganz schwach getr�bt, aber deutlich blau gef�rbt erscheint. Kali oder Natronlauge f�llen bekanntlich Kupfersalze aus ihren L��sungen als Kupferoxydhydrat, dieses bleibt aber in L�sung, wenn Zucker im Harn ist. Das Verm�gen eines alkalisch gemachten Harns Kupferoxydhydrat zu l�sen, ist aber an sich noch kein Beweis f�r Zuckergehalt des Harns, weil ammoniakali-, scher Harn dies auch thut, erst das weitere Verfahren kann den Beweis f�r Zuckergehalt liefern.

Man erhitzt allm�lig bis nahe zum Kochen; enth�lt der Harn Zucker, so bildet sich an der Oberfl�che der heissen Fl�ssig�keit eine gelbe Wolke, die sich allm�lig �ber die ganze Fl�ssig�keit ausbreitet und derselben beim auffallenden Lichte eine feurig-gelblich-r�thliche Farbe, verleiht; erst ganz allm�lig scheidet sich gelbes oder rothes Kupferoxydul beim ruhigen Hinstellen des Pro-birglases aus. Sofort nach dem Erw�imen verschliesse man das Probirglas mit einem dichtschliessenden Korke, um den Luftzutritt abzuhalten. Oeffnet man das Probirglas und giesst Niederschlag mit Fl�ssigkeit in eine Schale und l�sst diese an der Luft stehen,

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so oxydirt sich das Kupferoxydul allm�lig wieder, was deutlich an der wiederkehrenden blauen F�rbung zu erkennen.

Entwickelt der Harn beim Kochen mit Kalilauge Ammoniak, durch den stechenden Geruch erkennbar, so soll man, nach ander�w�rts gegebenen Vorschriften, l�ngere Zeit zur Vertreibung d^s Ammoniak kochen und nochmals Kalilauge hinzuf�gen, weil die Abscheidung von Kupferoxydul unter diesen Verh�ltnissen erschwert und verlangsamt wird. Dieses lange Kochen ist sehr bedenklich, weil die Eeaction dadurch gest�rt wird und m�glicher Weise im Harn noch andere eiweissartige Stoffe sind, die reducirend auf Kupfer�oxyd beim Kochen wirken; in der K�lte reduciren diese Stoffe das Kupferoxyd nicht. Immer stelle man desshalb mit einer zweiten Portion von demselben Harn eine Gegenprobe an, indem man diese genau, wie angegeben, mit Wasser, Kalilauge und Kupfersalz ver�setzt, aber nicht kocht und �berhaupt nicht erw�rmt, sondern bei gutem Verschluss im Dunkeln, vor Lichtzutritt gesch�tzt, im Probirglase 12 � 24 Stunden ruhig stehen l�sst. Ist Zucker im Harn, so erfolgt auch hier Abscheidung von reducirtei�, gelben oder rothen Kupferoxydul, weil der Traubenzucker die Eigenschaft besitzt, Kupferoxyd schon in der K�lte, bei gew�hnlicher Stubentemperatur, zu Oxydul zu reduciren.

2. Probe nach B�ttger: Zur eiweissfreien Harnprobe setze man einen reichlichen Ueberschuss einer concentrirten L�sung von kohlensaurem Natron. Hierauf eine kleine Menge von Wismuthoxyd oder basisch salpetersaurem Wismuthoxyd und koche: Enth�lt der Harn Zucker, so wird das weisse Wismuthsalz unter Schwarz-f�rbung reducirt und die �berstehende Fl�ssigkeit braun gef�rbt.

Die geringste Schwarz- oder Grauf�rbung des blendend weissen Salzes zeigt die Gegenwart von Zucker an.

Anhaltendes Kochen, mindestens eine Viertelstunde lang, ist bei dieser Probe sehr nothwendig.

Die B�ttger'sche Probe hat durch J. B. Francqui und E. Vande Vyverre eine Modification erfahren: Diese schlagen folgende Mischung vor: Salpeters�ure Wismuthoxyd-L�sung wird im grossen Ueberschuss von Kali ge�f�llt, dann Weins�ure bis zur v�lligen L�sung des Niederschlags hinzugef�gt. Zuckerhaltiger Harn mit einigen Tropfen dieser Mischung gekocht, giebt einen schwarzen Wismuthniederschlag.

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Nach Huppert ist die alkalische L�sung des Wismuthoxyds in Wein�s�ure entbehrlich; man macht den Harn mit Natron- oder Kalilauge alkalisch, setzt tropfenweise eine L�sung des salpetersauren Wismuths hinzu, so dass ein massig starker Niederschlag entsteht und erhitzt.

Wismuthoxyd wird in alkalischer L�sung weder durch Harns�ure noch durch Kreatinin reducirt, auch nicht durch Brenzkatechin und Hydrochinin. Gleichwohl schw�rzt normaler Harn nicht selten bei Anstellung der Probe das Wismuthoxyd.

Salkowski warnt vor Anwendung der Kali- oder Natronlauge, er sagt: Die Wismuthprobe muss mit kohlensaurem Natron angestellt werden, das man bis zur S�ttigung in dem Harn aufl�st; bei Anwendung von Natron�lauge tritt die Reaction allerdings weit schneller ein, aber jeder normale Harn giebt hinreichend lange erhitzt dabei Schw�rzung, von' der noch nicht fest�gestellt ist, ob sie auf Bildung von metallischem Wismuth oder Schwefel-wismuth beruht. Man nehme nur eine sehr kleine Menge von basisch salpeter�saurem Wismuth und koche mehrere Minuten lang.

Es ist sehr zu rathen, neben der Trommer'schen Probe auch die von B�ttger als Controle anzuwenden, da Gegenwart von Harns�ure, Schleim etc. im Harn Reduction des Kupferoxyds zu Oxydul bewirkt, und wiederum andere Stoffe, so Peptone, Pepsin, Kreatin, Kreatinin, Ammoniak und �ber�haupt K�rper, die beim Erhitzen mit Kali Ammoniak liefern, die Ausscheidung des Kupferoxyduls verhindern.

Der sichere Nachweis des Zuckers im Harn kann in diesen zweifelhaften F�llen nur durch sehr umst�ndliche Manipulationen geliefert werden, deren ausf�hrliehe Beschreibung hier zu weit f�hrt; ebenso ist betreffs der quan�titativen Zuckerbestimmungsmethoden nach von Pehling und Knapp auf die Eingangs citirten Lehrb�cher zu verweisen.

Zucker wurde bislang im Harn der Hausthiere nur selten beobachtet und beachtet. Normaler Weise soll er im Rinder- und Schafham in kleinen Mengen nach verschiedenem Putter vorkommen (Gorup). Bei s�ugenden H�ndinnen soll der Harn zuckerhaltig werden, sobald die Jungen l�ngere Zeit am S�ugen gehindert werden (Sinety). Das anhaltende Auftreten von Zucker im Harn in betr�chtlicheren Mengen neben gleichzeitiger Polyurie und Abmagerung, zuweilen auch Albuminurie, ist stets krankhaft und wird als Zuckerharnruhr (Diabetes mellitus) bezeichnet. Die Krankheit ist bis jetzt nur selten bei Pferden und Hunden beobachtet. Vor�bergehend und ohne Polyurie wurde Zuckergehalt des Harns (Meliturie) nur bei einem Pferde (Haubner) beobachtet.

Obgleich experimentell durch Verletzung des Bodens des 4. Gehim-ventrikels Zuckerharnruhr erzeugt werden kann (Bernard), ist es bis jetzt nicht gelungen, eine allgemein g�ltige Erkl�rung der Genese der Zuckerharn�ruhr aufzustellen.

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Harnstoff.

Ein qualitativer Nachweis des Harnstoffs geschieht nach ver�schiedenen Methoden, die meist complicirt sind; die einfachste ist die von Liebig: Man f�llt vermittelst Aetzbaryt und salpetersaurem Baryt (eine Mischung von 1 Volumen einer kaltges�ttigten L�sung von salpetersaurem Baryt und 2 Volumen eines kaltges�ttigten Barytwassers), Phosphate, Schwefel- und kohlensaure Salze des Harns vollst�ndig aus, so dass das Filtrat davon ganz klar und rein ist, dampft dieses zum Syrup ab, zieht den E�ekstand mit gew�hn�lichem Alkohol aus. filtrirt und verdampft wieder, nimmt den syru-p�sen E�ekstand in absolutem Alkohol auf und l�sst den Harnstoff auskiystallisiren.

Dieser qualitative Nachweis des Harnstoffs wird deshalb weniger oft vorgenommen, weil er ohne diagnostischen Werth ist. Nur die quantitative Bestimmung der t�glich ausgeschiedenen Menge des Harnstoffes w�rde K�ck-schliisse auf den jeweiligen Krankheitszustand gestatten, da die Ausscheidungs-gr�sse dieses Endproductes der Umsetzung der Eiweissk�rper einen Massstab zur Beurtheilung f�r den Eiweisszerfall im K�rper giebt. Doch ist hierbei zu ber�cksichtigen, dass auch normaliter grosse Schwankungen je nach der geringeren oder gr�sseren Eiweisszufuhr mit der Nahrung vorkommen. Krank�haft gesteigert ist die Hamstoffmenge namentlich in und nach erheblichen Eiebern, besonders den acuten Infectionskrankheiten, vermindert bei Anaemie und Nierenentz�ndungen. � Bis jetzt fehlen sowohl f�r den normalen wie kranken Zustand gen�gende Bestimmungen bei unsem Hausthieren. Bei Pferden wird im gesunden Zustande ca. 2,5�3,5 ⁰;₀ bei Haferf�tterung, 3% bei quot;VViesenheuf�tterung entleert. Die t�ghehe Ausfuhr schwankt zwischen 80 bis 192, meist nur bis 125 g. Eine ausserordentlich grosse Menge von Harn�stoff (bis 460 g) wird bei der Haemoglobinurie ausgeschieden.

Hippurs�ure.

Zum Nachweis der Hippurs�ure verdampfe man 100 oder 200 CC. frisch entleerten Harn in einer Abdampfschale (was �ber freiem Feuer geschehen kann) auf die H�lfte seines Volumens, setze dann reine concentrirte Chlorwasserstoffs�ure dazu: auf 100 CC. Harn 10 CC. Chlorwasserstoffs�ure.

Die je nach 24 � 48 Stunden oder in l�ngerer Zeit sich aus�scheidenden Hippurs�urekrystalle bringe man auf ein Filter, lasse die Mutterlauge abtropfen und wasche so lange mit Wasser, bis das abfliessende Auswaschwasser farblos erscheint.

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Die auf dem Filter befindliche Hippurs�ure ist zwar nicht ganz rein, sondern noch mit Farbstoffen gef�rbt, wesshalb sie auch in diesem Zustande rohe Hippurs�ure genannt wird; ihre charakteristi�schen Eigenschaften l�sst sie aber auch in diesem Zustande erkennen. (Siehe mikroskopische Untersuchung des Harnsediments. Fig. 33.)

Frisch gelassener Harn ist deshalb zu benutzen, weil im gestan�denen Harn die Hippurs�ure bereits in Benzo6saure und Glycocoll zerfallen ist.

Die qualitative Bestimmung der Hippurs�ure hat ebensowenig Bedeu�tung, wie die des Harnstoffs; nur die Bestimmung der t�glich ausgef�hrten Mengen k�nnte m�glicher Weise zu E�ckschl�saen auf die Krankheit f�hren. Bis jetzt hegen derartige Untersuchungen bei Krankheiten nicht vor, dagegen existiren zahlreiche Beobachtungen �ber das Verhalten der Hippurs�uremengen hei gesunden Thieren, nach verschiedenen Futtermitteln.

Zun�chst ist festgestellt, dass sich im Thierk�rper wahrscheinlich vor�zugsweise in den Nieren, verabreichte Benzoes�ure und derselben nahestehende Verbindungen (Chinas�ure, Zimmets�ure) mit Glycocoll zu Hippurs�ure paaren und als solche ausgeschieden werden. Als Quelle der Hippurs�ure sind dem�nach diese in der Pflanzennahrung reichlicher vorkommenden Verbindungen anzusehen, doch kann auch die bei der Pankreasverdauung aus Eiweiss sich bildende Phenylpropions�ure zur Hippurs�urebildung verwendet werden (E. und H. Salkowski).

Es ist durchaus von der F�tterung abh�ngig, ob sich nach Zusatz der S�ure zum Harn sogleich sehr viel Hippurs�ure in Krystallen abscheidet, oder erst nach l�ngerem Stehenlassen des Harns geringere Mengen davon.

Bei reinem Gras- oder reinem Wiesenheufutter scheiden sich im Pferde-, Rinder- und Schafham Hippurs�urekrystalle in grossen Massen aus; die ganze Fl�ssigkeit erstarrt bei Schafen nach Zusatz der Chlorwasserstoifs�ure zum eingeengten Harn zu einem Krystallbrei; auch bei Strobf�tterungen, Hafer�stroh, Weizenstroh, ist dies in �hnlicher Weise der Fall. Hennsberg und Stohmann fanden bei Futter von Hafer- und Weizenstroh, mit geringem Zusatz von stickstoffreichem Bohnenschrot, im Einderharn 2,1 bis 2,7 Procent Hippurs�ure. Bei Klee- und Kleeheufutter nimmt die Hippurs�ure-Ausschei-dung in auffallender Weise ab; ein gleiches ist der Fall bei reichlicher F�tte�rung von Wurzelfr�chten.

Es finden sich bei verschiedener F�tterung pro Tag Hippurs�ure: beim Pferde: 65, 140 bis 165 g;

beim Rinde: 10, 25, 30, 67,5 100, 105, 130, 150 bis 160 g; beim Schafe 3, 3,5, 4,5, 5,5, 8,5, 10, 12, 13, 22,5, 23 bis 30 g.

Bei Pferden ist eine Vermehrung der Hippurs�ure nach starker Arbeit,

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eine Verminderung nach vollst�ndiger Ruhe beobachtet worden (Ronssin). Ob eine erheblichere Verminderung bei Merenkrankheiten nachzuweisen ist, bleibt noch zu untersuchen. Im Harn der Pleischfresser ist die Hippure�ure-ausscheidung bei Fleischnahrung ganz gering, bei Pflanzenkost wird sie auch im Harn dieser Thiere vermehrt gefunden.

Harns�ure.

Eiweissfreier Harn wird mit Salzs�ure reichlich versetzt, gut umger�hrt und dann 24 Stunden ruhig stehen gelassen.

Ist der Harn eiweisshaltig, so coagulirt man das Eiweiss in der unter Pr�fung des Harns auf Eiweiss Seite 104 angegebenen Weise, filtrirt, setzt zum eiweissfreien Filtrat viel Essigs�ure und l�sst stehen.

Sehr verd�nnte Harne k�nnen erst vor Zusatz der S�ure ein St�ck eingedampft werden.

Die Harns�ure, wenn vorhanden, setzt sich in Krystallen zu. Boden, die man auf ein Filter bringt und erst mit Wasser, dann mit Alkohol w�scht, wodurch gleichzeitig mitauskrystallisirte Hippur-s�ure, Benzoes�ure und Farbstoffe entfernt werden, da diese Stoffe, in Wasser und Alkohol l�slieh, die Harns�ure aber nicht.

Zur weitern Reinigung kann man die Harns�ure-Krystalle auch noch mit Ammoniak waschen, da Harns�ure in Ammoniak unl�slich: (in Kalilauge oder Natronlauge ist sie aber l�slich). Wurde die Harns�ure durch Essigs�ure ausgef�llt, alsdann ist sie auch mit Salzs�ure zu waschen, um etwa mitauskrystallisirten, in Essigs�ure unl�slichen, Oxals�uren Kalk dadurch zu entfernen.

Ueber die Form der Harns�urekrystalle siehe die mikrosko�pische Untersuchung der Sedimente Fig. 32.

Die Krystalle sind weiter zu pr�fen durch Anstellung der so�genannten von Pettenkofer'schen Murexidprobe: man bringt einige Krystalle vom Filter in ein Porzellansch�lchen l�sst ein paar Tropfen concentrirter Salpeters�ure darauf fliessen, und verdunstet auf Wasserbad bis zur v�lligen Trockniss.

Bestanden die Krystalle aus Harns�ure, so l�sen sie sich unter lebhafter Gasentwicklung in Salpeters�ure, geben beim Verdampfen eine gelbe Masse, die bei v�lliger Trockniss im erw�rmten Porzellan-

Sledamgrotzky o. Hofmeister. Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 9

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sch�lehen zwiebelroth gef�rbt erscheint. Taucht man jetzt einen feinen Glasstab in Aetzammoniak und l�sst das am Stabe haftende Tr�pfchen an der Wand des Sch�lchens herab zur zwiebelrothen Masse fliessen, so nimmt sie eine prachtvolle purpurrothe Farbe an: setzt man in gleicher Weise ein Tr�pfchen Natronlauge dazu, so ist die entstehende Farbe blauroth. Ueberschuss von Ammoniak und Natronlauge ist zu vermeiden.

Hippurs�ure oder BenzoBs�ure und andere Salze mit Salpeter�s�ure eingedampft, hinterlassen einen braunen E�ckstand, ohne Farbe�spiel nach Zusatz von Ammoniak oder Natronlauge.

Harns�ure und harnsaure Salze kommen normal im Harn der Fleischfresser und, nach Fleischkost auch der Pflanzenfresser, gew�hnlich gel�st, vor und scheiden sich nur selten bei grosser Concentration und nach Abk�hlung, oder bei Zusatz von S�uren aus stark saurem Harn ab. Abnorm vermehrt finden sie sich, wahr�scheinlich in Folge von starkem, aber unvollkommenen Umsatz von Eiweissk�rpem, besonders bei hohen Fiebern und fieberhaften Brust-affectionen auch bei Pflanzenfressern z. B. beim Pferde, bei hoch�gradiger Influenza, sowie bei anhaltendem Hunger. Harnsaures Ammon wurde im Fleischfresserham bei Blasenleiden in Folge von Zersetzung des Harns angetroffen, wobei er alkalisch reagirte.

Kynurens�ure wurde von Liebig im Hundeharn als nor�maler Bestandtheil desselben entdeckt. Nach Voit erh�lt man reichliche Mengen davon, wenn man frischen Hundeharn mit conc. Salzs�ure versetzt (auf 100 Harn 4 S�ure) und 48 Stunden stehen l�sst. Die ausgeschiedenen Krystalle werden zur Eeinigung in Ammoniak gel�st, die L�sung durch Thierkohle entf�rbt und mittelst Essigs�ure wieder ausgef�llt (Schmiedeberg und Schultzen.)

Eine empfindliche Eeaction auf Kynurens�ure giebt Jaffe an. Wenn man Kynurens�ure in einem PorzeUansch�lchen mit HCI. und chlorsaurem Kali auf dem Wasserbade oder vorsichtig �ber freiem Feuer zur Trockne abdampft, so erh�lt man einen r�thlichen E�ckstand, der beim Befeuchten mit Ammoniak zuerst braungr�n, nach kurzer Zeit aber smaragdgr�n wird. Kein anderer Bestandtheil des Harns giebt eine �hnliche Parbenerscheinung.

Sie wurde bei Hunden am meisten Bfei reichlicher Pleischnahrung, am wenigsten beim Hunger gefunden (Voit und Biederer).

131 Indican.

Zum Nachweis des Indieans bedient man sicli am besten der Methode von Jaffe: Zu mit gleichem Volumen reiner Chlorwasser�stoffs�ure versetzter Indicanl�sung (indicanhaltigen Harn) setzt man einige Tropfen Chlorkalkl�sung unter Umseh�tteln. Das GemLsch f�rbt sich sofort intensiv blau und nach einiger Zeit setzt sich der Indigo in blauen Flocken ab.

Die Chlorkalkl�sung bereitet man sich aus frisch, dargestelltem Chlorkalk, indem man diesen in destillirtes Wasser eintr�gt und darin zertheilt und fll-trirt; das Kitrat muss stark nach Chlor riechen, wenn es benutzt werden soll.

Wenn wenig Indican im Harn, l�sst sich dieses noch nachweisen dadurch, dass man auf den mit Salzs�ure anges�uerten Harn im Eeagensglase die Chlorkalkl�sung mittelst langsamen Zufliessen-lassens aus der Pipette aufschichtet; an der Zone beider Fl�ssig�keiten tritt bei Indicangehalt blaue F�rbung ein. Es ist nothwendig, #9632;dass der Harn eiweissfrei ist, weil Eiweissstoffe mit Salzs�ure auch Blauf�rbung zeigen.

Ein Ueberschuss von Chlorkalkl�sung ist bei Anstellung der Eeaetion nicht besonders sch�dlich. Im Pferdeharn l�sst sich die Bestimmung direct ausf�hren, weil dieser sehr indioanreich (in 1000 Cc. Pferdeharn fand Jaffe 152 Milligramm Indican). Indigo, als Zersetzungsproduct des Indieans, tritt h�ufig schon von selbst im faulenden Pferdeharn auf und bildet beim ruhigen Stehen ein blaues irisirendes H�utchen auf dessen Oberfl�che.

Indicanarme Harne, wie Hundeham, m�ssen vorher concentrirt werden. Das Verfahren der Concentration ist leider zu umst�ndlich, als dass dessen Ausf�hrung hier angegeben werden k�nnte.

Da nur die Abscheidung von blauen Indigoflocken beweisend f�r die Gegenwart von Indican im Harn ist, so macht sich auch #9632;die Methode von Hoppe-Seyler angewandt, sehr empfehlenswerth, da sie nicht allzu umst�ndlich und auch bei weniger concentrirten Hamen Anwendung finden kann.

Der frische Harn wird mit Bleiessig gef�llt and nach den Ab-filtriren dieses Niederschlags mit Ammoniak weiter ausgef�llt: dieser letzte Niederschlag wird auf ein Filter gesammelt und auf dem Filter mit concentrirter Salzs�ure �bergossen und einige Stunden stehen

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gelassen. Der gebildete Indigo geht gr�sstentheils zun�chst mit einem Theile des Chlorbleies durchs Filter, scheidet sich aber inL Filtrat nach einigen Stunden aus und kann nun in einem Asbest�pfropfen, der in einen Trichter gesteckt ist, ge�sammelt und durch Waschen mit heissem Wasser vom Chlorblei und S�ure gepeinigt werden.

Auch die elegante Methode von H. Senator ist zur Darstellung des Indigo aus Pferdeharn Fig. 27. indigokrystaiie sehr geeignet, man versetzt den eiweissfreien Harn aas Pferdehain. ^y. _e^_was Bleiessig, (vermeide �ebersclmss) fil-trirt, misst das Filtrat und mischt mit gleichen Volumen conc. Salz�s�ure. Hierzu setzt man conc. Chlorkalkl�sung tropfenweise bis zur tief Dunkelf�rbung der Fl�ssigkeit und sch�ttelt diese mit Chloro�form aus im mit Glasst�psel verschlossenen Masscylinder. Der frisch entstandene Indigo l�st sich leicht in Chloroform und dieses setzt sich blau gef�rbt zu Boden. Die �berstehende saure, braun�gef�rbte Fl�ssigkeit spritzt man ab, durch wiederholtes Aussch�tteln mit Wasser und Abspritzen l�sst sich die ganze S�ure entfernen. Wendet man dann noch verd�nnte Kalilauge zum Waschen an und w�scht auch diese wieder mit Wasser aus, so bleibt schliesslich eine ganz reine blaue Chloroforml�sung des Indigo zur�ck.

Indigo sublimirt beim Erw�rmen auf ca. 300deg; zu purpurfarben und blauen, eigenth�mlich geformten Krystallbl�ttchen. Siehe Fig. 27.

Das Harnindican (indoxylschwefelsaures Kali) bildet sich 4m Organismus aus dem Indol, einer Substanz, welches bei der Baoterienf�ulniss von Eiweissk�rpern und so auch im Darmkanale entsteht, von dort aus resor-birt, zu Indoxyl oxydirt wird, und sich mit Schwefels�ure paart. Es findet sich normal im Harn aller Thiere, namentlich der grossen Pflanzenfresser, st�rker bei N reicher als bei N armer Nahrung und beim Hunger. Auff�llig vermehrt wird es gefunden bei allen Krankheiten, welche mit �nwegsamkeit des D�nndarmes bez. Stagnation von dessen Inhalt einhergehen (ebenso wie-bei Unterbindungen desselben). Vermehrt ist es auch gefunden worden beim Menschen bei Carcinom der Unterleibsorgane und kachectischen Zust�nden.

Phenol (Carbols�ure) und Kresol. Das Phenol im Harn der Pflanzenfresser von St�de 1 er entdeckt, ist nicht wie St�deler annahm im Harn pr�formirt und an Alkali gebunden enthalten, sondera nach E. Baumann als Phenol- resp. Kresolschwefels�ure, eine

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kleine Menge Phenol ist auch im normalen menschlicben Harn ent�halten (J. Munk), nur der Hundeharn ist so gut wie frei davon.

Phenol- und Kresolschwefels�ure sind im Harn an Kali gebunden und bestehen diese Salze im Pferdeharn zum gr�sseren Theil aus kresol-.sehwefelsaurem Kali, zum kleineren aus phenolscbwefelsaurem Kali. Der Nachweis dieser Salze im Harn l�uft stets auf die Constati-rung der beiden Spaltungsproducte des Phenols oder des Kresols und der Schwefels�ure hinaus, da Reactionen f�r die unzersetzten Verbindungen nicht existiren. Es wird deshalb nach Bau mann zuerst die Sulphatschwefels�ure entfernt und dann die an Phenol .gebundene Aetherschwefels�ure (wie dies unter Schwefels�ure S. 115 angegeben), die Ausscheidung letzterer ist aber noch nicht bewei�send, sondern es muss noch die saure Fl�ssigkeit destillirt und im Destillat Phenol resp. Kresol durch seine Eeactionen nachgewiesen werden.

Phenolreactionen. 1) Auf Zusatz von Eisenchlorid entsteht eine tiefblaue F�rbung. Die F�rbung wird durch �bersch�ssiges Eisenchlorid und #9632;durch S�uren zerst�rt. 2) Setzt man zu einer w�ssrigen Phenoll�sung etwa ¹l_i des Volumen Ammoniak, dann einige Tropfen Chlorkalkl�sung (L�sg. 1 :20) und erw�rmt gelinde, nicht bis zum Sieden, so tritt sch�ne Blauf�rbung ein, bei geringem Gehalt Gr�nf�rbimg. 3) Erhitzt man eine selbst sehr verd�nnte L�sung des Phenol mit Mil Ion'sehen Eeagens zum Kochen, so f�rbt sich die Mischung intensiv roth. Die gleiche Keaction geben fast alle Benzolderivate, welche eine Hydroxylgruppe im aromatischen Kern enthalten. Gleiche Eeaction zeigt Kresol. 4) Versetzt man eine verd�nnte w�ssrige Phenoll�sung mit Bromwasser, so entsteht sofort oder bei gr�sserer Verd�nnung allm�lig ein gelblioh-weisserkrystallinischer Niederschlag von Tribromphenol C, H₃ Brg OH. Die Abscheidung von Tribromkresol-Brom C, H₄ Br₃ 0 Br. erfolgt nur lang�sam und ganz allm�lig, nachdem erst Tr�bung entstanden.

Phenol findet sich normal im Harne der grossen Pflanzenfresser, nicht oder wenigstens unbest�ndig im Harn der Fleischfresser. Die Quelle des�selben ist �hnlich wie beim Indican die Eiweissf�ulniss im Darmkanale. Daher wurde eine Steigerung der Phenolausscheidung beobachtet bei Behin�derung der Fortbewegung des Darminhaltes, ferner bei F�ulnissprocessen im Organismus (Lungengangr�n) sowie bei einzelnen Infectionskrankheiten. Ausserdem wird die Phenolausscheidung stark erh�ht nach innerHeber oder �usserheher Verabreichung von Carbols�ure, wobei, wie bereits erw�hnt, die Farbe des Harns sich ver�ndert. So wird der Harn bei Hunden nach Theerein-reibungen gr�nhehbraun, bei Schafen dunkelbraun, bei Pferden dunkel (oliv-) gr�n.

Brenzkatechin findet sich in jedem Pferdeharn sowohl frei,

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wie an Schwefels�ure gebunden; dasselbe entstammt der im Pflanzen�reiche weit verbreiteten Protokatechus�ure, einem Zersetzungsproduct vieler Gerbs�uren.

Alkalischer Harn, welcher sich an der Luft dunkler f�rbt,, dunkelrotlie, braune Flocken abscheidet, kann Brenzkatechin ent�halten. Nach dem Kochen mit Salzs�ure reducirt er ammoniakalische Silberl�sung schon in der K�lte; Kupferoxyd wird in alkalisch ge�machten beim Erw�rmen zu Oxydul reducirt. Aus diesem Reduc-tionsverm�gen l�sst sich aber noch nicht die Gegenwart des Brenz�katechin erweisen: ebenso ist Dunkelf�rbung des Harns nach Zusatz von Eisenchlorid kein Beweis f�r die Gegenwart desselben; zum sichern Nachweis ist die Reindarstellung des Brenzkatechin aus dem-Harn unbedingtes Erforderniss; die Wiedergabe der etwas sehr um�st�ndlichen Darstellungsweise ist hier aber nicht am Platze.

Mikroskopische Untersuchung des Harns.

Von quot;Wichtigkeit ist ferner die mikroskopische Untersuchung des-Harns resp. der Hamsedimente, d. h. der k�rperlichen Beimengungen, die eine mehr oder weniger starke Tr�bung bedingen. Sie sind ent�weder schon im Harne, wenn derselbe entleert wird, oder scheiden sich beim Erkalten und l�ngeren Stehen aus. Ferner bleiben sie zuweilen gleichm�ssig in der Fl�ssigkeit vertheilt, besonders beim schleimigen Pferdeharn und bei gr�sserer Feinheit, oder senken sich, wenn sie grober und schwerer, und bilden so einen deutlichen Absatz. Man unterscheidet Organisirte (Blut-, Eiter-, Cylinder- etc.) und nicht Organisirte Sedimente (krystallinische und amorphe etc).

Zur mikroskopischen Untersuchung entnimmt man dem Harne einen Tropfen mittelst eines Glasstabes oder wenn man, was schneller zum Ziele f�hrt, den Bodensatz untersucht, mittelst einer Pipette oder Glasr�hre (siehe pag. 11). Die mikroskopische Untersuchung geschieht meist, und besonders zur ersten Orientirung, mit den mittleren, zuweilen mit den st�rkeren Systemen.

Von den nicht Organisirten Sedimenten sind die hiiufigstea folgende:

1.nbsp; nbsp;Kohlensaurer Kalk (Fig. 28) tritt in anscheinend verschie�denen Formen auf. Urspr�nglich scheidet er sich in kaum wahr�

nehmbaren, kleinen Rhomboedern aus, welche sich senkrecht �ber-einanderstellen oder rosettenartig anordnen. Durch weitere Anlage�rungen runden sich die freien Enden mehr ab und so entstehen die charakteristischen, biscuit- oder trommelschl�gel- (dumbbell-) f�rmi-gen, gl�nzenden K�rper, Kreuze oder Eosetten. Weiter werden daraus f�rmliche Doppelkugeln oder

28. Kohlensaurer Kalk aus Pferdeharn.

einfache Kugeln oder Kugelhaufen mit radi�ren Streifen, ooncentrisohen Schichtungen und auffalliger gelblicher F�rbung. Zur Controle f�gt man einen Tropfen Essig�s�ure zu. Es verschwinden dann die Sedimente unter Blasenbildung (C0₂ - Ausscheidung); nur die gr�sseren Kugeln hinterlassen eine ganz matte Zeichnung, wahrscheinlich von organischer Grundlage herr�hrend.

Der kohlensaure Kalk ist ein normaler Bestandtheil des Pferde-und oft des Einderharns. Er fehlt bei allen erheblichen innem Krankheiten, wo saurer Harn auftritt, und bei gest�rter Eespiration. Wiederauftreten desselben im Harn bei Eespirationskrankheiten ist ein g�nstiges prognostisches Zeichen einer freieren Eespiration.

2.nbsp; nbsp;Oxals�uren Kalk (Fig. 29) krystallisirt in gl�nzenden, stark lichtbrechenden, scharfkantigen Quadratoctaijdern oder quadratischen Prismen mit pyramidalen Endfl�chen. Da die Krystalle sich sehr h�ufig von oben pr�sentiren, so werden sie mit der quadratischen, selten l�nglichen Briefcouvertform verglichen, deren sich kreuzende Streifen durch die Kanten der dem Auge zugekehrten Octafider-fl�chen gebildet werden. Sie l�sen sich nicht in Essigs�ure, dagegen in st�rkeren Minerals�uren. Verwechslungen mit dem in �hnlichen Formen auftretenden Kochsalz sind leicht zu vermeiden, da sich

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letzteres durch Zusatz von Wasser l�st. Seltner sind ovale Tafeln oder Sanduhrformen, welche sich nur durch ihre Unl�slichkeit in Essigs�ure von �hnlichen Formen des kohlensauren Kalkes unter�scheiden lassen (Feser).

Die krystallinische Ausscheidung im Harne erfolgt oft erst st�rker beim Erkalten, ferner beim sauren Harn bei l�ngerem Stehen, letzteres __ weil das saure phosphorsaure Natron, welches den Oxals�uren Kalk in L�sung h�lt, sich allm�h�lich zu neutralem umwandelt. Daher kann auch unter Umst�nden der Gehalt bedeutend sein ohne auff�llig viele Krystalle. gnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Oxalsaurer Kalk ist ein normaler, wenn

auch quantitativ geringer Bestandtheil des Harnes aller Thiergattungen; die Oxals�ure entstammt i-Tquot;quot;� n ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;ir.n. ^zwn Tlieil den Nahrungsmitteln, zum Theil den

Hg. 29. Oxalsaurer Kalknbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;'

aus Pfordeham, oben Oxydationsvorg�ngen. Die Vemiuthung, dass in

-rechts seltnere Formen. _Trnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; i i � j.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; . i -i. inbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-it i

Krankheiten ein reichlicheres Vorkommen von Oxals�ure im Harne von einer Hemmung der normalen Oxydations-vorg�nge im K�rper sei, hat sich nicht bewahrheitet (F�rbringer). . Allerdings beobachtet man gr�ssere Mengen von Krystallen, so dass sie selbst ein glitzerndes Sediment bilden, bei Krankheiten der Respi�rationsorgane mit verminderter Sauerstoffaufnahme, so bei Lungen�entz�ndungen, Emphysem mit Verringerung bei eintretender Besse�rung, femer beim Starrkrampf, nach Albrecht auch bei Darm�katarrhen; doch best�tigen quantitative Untersuchungen nicht immer eine wirkliche Vermehrung und ist deshalb Vorsicht bei der Deu�tung des mikroskopischen Befundes nothwendig. Nach unsem quantitativen Bestimmungen ist die Auscheidung bei d�mpfigen Pferden in der Euhe nicht, dagegen wohl, wenn auch nur gering, bei der Bewegung vermehrt. � Eine Oxalurie ist bei unsem Hausthieren nicht bekannt.

3. Phosphorsaure Ammoniak-Magnesia (siehe Fig. 30), Tripel-

phosphat. Die Krystalle zeigen verschiedene Formea des rhom�bischen Systems, meist die des vertikalen 3-, 4- und 6-seitigen Prismas mit verschieden geformten Endfl�chen; am bezeichnendsten

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sind die sogenannten Sargdeckelformen, welche sich immer vorfinden. In Wasser unl�slich, wohl aber und zwar sehr leicht in Essigs�ure. Tritt im frischen Harn gesunder Thiere nie auf. Da Tripel-phosphat sich bei Gegenwart von phosphorsaurer Magnesia und Ammoniakverbindungen bildet, so findet man dasselbe im Fleischfresser�harn, wenn bereits eine ammoniak�lische Harng�hmng desselben in der Blase statt�fand (Blasenkatarrh) oder wenn normaler Harn l�ngere Zeir, steht. Im Urin der Pflanzenfresserbeobachtet man Tripel-phosphat in der Regel bei den Krank�heiten, wo die Phosphate vermehrt sind, Fig. so. Tripeiphosphatkrystaiie (siehe diese) im neutralen und alkalischeunbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^aus ^Pferdeharn-

Harn nach einigem Stehen, sowie bei der F�ulniss des Pieberharns. Ebenso findet es sich bei Blasenkatarrhen der Pferde (siehe Fig. 36).

4.nbsp; nbsp;Phosphorsaurer Kalk, erscheint im neutralen oder alkalischen Harne amorph in feinen, stark lichtbrechenden K�rnchen (dreibasisch-phosphorsaurem Kalk), sehr selten in keilf�rmigen Nadelu, die sich mit der Spitze zusammenlegen und Kreise bilden. Scheiden sich st�rker aus beim Kochen und l�sen sich in Essigs�ure ohne nach�folgende Krystallausseheidung zur Unterscheidung von hamsauren Salzen.

Normal selten aus dem Fleischfresserharn sedimentirend, wohl aber nach alkalischer Zersetzung desselben bei der F�ulniss oder bei Blasenleiden neben Tripelphosphat. Bei Pflanzenfressern neben letzteren unter denselben Bedingungen; ferner bei Knochenbr�chig-keit (siehe pag. 113).

5.nbsp; Schwefelsaurer Kalk, Gyps (Fig. 31), krystallisirt in kurzen und dicken Tafeln und in langen und s�ulenf�rmigen Prismen des monoklinischen Systems, oft zu Drusen vereint, l�st sich in Wasser, Essigs�ure und kalten verd�nnten Minerals�uren nicht.

Er tritt auf zuweilen in saurem Pferdeharn, bildet sich auch in alkalischem beim Ans�uern, und zwar dann, wenn Alkalisulfate und Calciumcarbonate vorhanden sind. Nach Zusatz von Essigs�ure entsteht eine vor�bergehende Kl�rung durch Bildung des l�slichen

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Calcrumaeet.its und hierauf durch Umsetzung zu Calciumsulfat und Natriumacetat eine Tr�bung (Feser und Frie dberger). Letztere kann Eiweiss vort�uschen, verschwindet aber nach Zusatz von NOaH

(siehe auch pag. 105). Wurde be-

obachtet nach Verabreichung von schwefelsauren Salzen.

6. Harnsaure Salze und Harn�s�ure, Die sauren harnsauren Salze, welche namentlich beim Er�kalten des Harns als gelblich-r�th-liches Sediment ausfallen, erscheinen amorph in kleinen, rundlichen oder eckigen K�rnchen, theils einzeln, theils moosartig zusammenliegend; sehr selten krystallinisch, und zwar

31. Gypskryatalle aud Pferdeharn.

harn sau res Natron in prisma�tischen Krystallen (in B�schelform), Doppelkugeln oder dumbbells, harnsaures Ammon (nur in alkaliseh g�hrendem Harne meist neben Tripelphosphat) in dunkeln Kugeln oder Kugelaggregaten, welche igelartig mit Spitzen besetzt sind. Da die nat�rlich vor�kommenden Sedimente meist nicht charakteristisch genug sind, so

dient zu ihrer Erkennung der Zusatz von Salzs�ure oder Essigs�ure, wonach die Harns�ure (Fig. 32) in Kryste�l-form sich abscheidet. Letztere erscheint in gelblich bis br�unlich gef�rbten, sehr verschiedenenKrystallformen, amh�ufig-sten in rhombischen Tafeln mit abge�rundeten stumpfen Winkeln (Wetzstein�form), einzeln oder zu Rosetten und

Fi^. 32. Harns�urekrystalle: a aus rferdeharn, b aus Hundeharn.

Hellebarden geh�uft. Seltner sind rhom-

bische Prismen und Nadeln (beim Pferde, Fes er) drusig und b�schlig zusaipmenliegend. Die undeutlichen Krystallformen werden deutlicher, wenn man die Harns�ure erst durch Kalilauge l�st und dann durch HOL langsam abscheidet.

Harns�urekrystalle l�sen sich nicht in Wasser, Essig- und

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Salzs�ure, dagegen in Alkalilaugen, Schwefels�ure, Salpeters�ure, Murexidprobe siehe pag. 129. Sie finden sich besonders in coLcen-trirtem Harne, nach reichlicher Eiweissaufnahme, Fieber etc. (vergl. pag. 130).

7.nbsp; Hippurs�ure (siehe Fig. 33) erscheint selten als nat�rliches Sediment in conoen-trirtem und stark saurem Harn, meist unter dem Mikroskop nach Anwendung von S�uren.

Die Krystalle sind rhombische, 4seitige Prismen mit 2 oder 4 schr�gen Endfl�chen oder Nadeln, einfach oder drusig geh�uft. Bei langsamer Ausscheidung gewinnen sie AehnlichkeitmitTripelphosphat, von welchem

sie sich durch ihre Nichtl�slichkeit in Salz-

. 33. Hippurs�urekryslaHe aus Pferdeharn.

s�ure unterscheiden lassen.

Hippurs�ure ist ein normaler Bestandtheil des Pflanzenfresser�harns (siehe pag. 128).

8.nbsp; Hippursaurer Kalk (siehe Fig. 34).

Die Krystalle scheiden sich beim Eindampfen des Harns (b), ebenso bei Eintrocknung mikroskopischer Pr�parate von concentrirtem

Pferdeham am Eande des Deckgl�schens (a) aus. Sie bilden rhombische Tafeln, Nadeln

$17

und S�ulen von gedrungenen Formen. Nebens�chlich sei erw�hnt:

9.nbsp; nbsp;Cjstin, 6seitige Tafeln, meist sehr

regelm�ssig und geh�uft.

Bis jetzt nur in Harnsteinen des Hundes

Fig. Zi. Hippursaurer Kalk ans Pferdeharn: a bei nat�rlicher,

b bei k�nstlicher Eindickuiiic.

und einer Katze und als krystallinisches Sedi�ment der Eindsniere beobachtet. Im Harn noch nicht nachgewiesen.

10.nbsp; Tyrosin, ausserordentlich feine, zuweilen zu Doppelb�scheln ver�einigte Nadeln. Bis jetzt bei Thieren nicht beobachtet. Bei Menschen deutet sein Auftreten auf einen massenhaften Zerfall der Protei'nlwrper.

11.nbsp; Kochsalz, krj-stallisirt in farblosen, scharfkantigen W�rfeln, seltener Octaedern. Die Krystalle bilden sich zuweilen bei Eintrocknung dos Harn�pr�parates am Eande. Bei gleichzeitigem Yorhandensein von Harnstoff sollen oetaedrische und tetraedrische Formen entstehen. L�slich in Wasser.

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Gen�gt die Krystallform niclit zur Feststellung der Sedimente, so muss man Reagentien anwenden. Zun�chst giebt man einen Tropfen Essigs�ure zum Pr�parat. In Essigs�ure l�sen sich: kohlen�saurer Kalk mit Luftblasenbildung (00;,), Tripelphosphat, phosphor�saurer Kalk, harnsaure Salze unter Abscheidung von Harns�ure-krystallen. In Salzs�ure oxalsaurer Kalk.

Wenn aber der Harn sehr schleimreich, dann kann es geschehen, dass der Schleim die Krystalle des ausgeschiedenen kohlensauren Kalkes und des Tripelphosphats so innig umh�llt, dass die Essig�s�ure sie nicht ber�hren und l�sen kann und selbst beim Kochen des Harns im Eeageusglase nicht l�st.

Es ist in diespm Falle unerl�sslich, den Harn, bevor man zu seiner weiteren mikroskopischen Untersuchung schreitet, mit Kali�oder Natronlauge auszukochen, worin der Schleim l�slich wird; die Kalk- und Magnesiasalze sind jetzt leichtl�slich in Essigs�ure, un�l�slich bleibt der oxalsaure Kalk, welcher in bekannter Form kry-stallisirt unter dem Mikroskope zu finden. Es bedarf aber oft geraumer Zeit, ehe diese krystallinische Ausscheidung erfolgt; man lasse des�halb den mit Kalilauge gekochten und dann mit Essigs�ure stark anges�uerten Harn mindestens 24 Stunden lang ruhig stehen; den Oxals�uren Kalk, wenn vorhanden, findet man sehr rein auf dem Boden des Reagensglases auskrystallisirt. Hier treten dann auch seine seltneren Formen auf. Siehe Fig. 29.

Von organisirten Sedimenten kommen vor:

12. Schleim und Epithelien. Schleim ist bis zu einem ge�wissen Grade normaler Bestandtheil desHams, besonders vom Pferde; er erscheint unter dem Mikroskope oft in fast kaum wahrnehm�baren Schleimz�gen (siehe Fig. 35). Dieselben t�uschen Unge�bten leicht hyaline Hamcylinder vor, k�nnen jedoch durch ihren wech�selnden Durchmesser und durch ihre leichte Verschiebbarkeit beim Druck auf das Deckglas erkannt werden. Ihre R�nder erscheinen meist durch Einlagerung kleinster K�rnchnn von kohlensaurem Kalke dunkler granulirt, sie werden deshalblt;auch entgegen de:: Vermu-thung nach Essigs�urezusatz heller und verschwinden fast g�nzlich; die eigentlich eintretende Mucingerinnung pr�gt sich unter- dem Mikroskope hier nur schwach aus. Vermehrung des Schleimes,

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schon makroskopisch an der fadenziehenden bis geleeartigen Be�schaffenheit des Harns erkennbar, beobachtet man bei anhaltenderen Nierenhyperaemien; am meisten bei Typhus, ferner bei chronisch entz�ndlichen Zust�nden der Nieren und bei Blasenkatarrhen. Verminderung des Schleimes ,�;,; #9632;{'.�� q Qi't� sieht man im Fieberham. Bei den �brigen raquo;''i' /J'; *} (Miti Hausthieren ist der Schleim immer gering, nur j'i'/jf'i \ ]'gt;� bei Blasenkatarrhen vermehrt und dann an wolki- �'.fnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;; :� r _;

gen Tr�bungen makroskopisch kenntlich; durch das Vl, #9632;,! ^j -i;, ^: '� Mikroskop, nur nach Zusatz von Alkohol, Essig- -raquo;fi |rgt;^/'i | amp;,%'#9632; s�ure oder Jodtinctur als feink�rnig-faserige Masse \ j l

wahrnehmbar.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;'.':' R ^M |i j, | quot;Q

Epithelzellen sind vereinzelt in jedem Ak 'l^pquot;''/','��'ft

Harn nachweisbar, vermehrt jedoch nur bei hyper- ^m #9632;, i_: ^ aemischen Zust�nden der verschiedenen Abthei- fSS��^h)' I |Si lungen des Harnapparates. Die leidende Stelle

...nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;t i i . i j t t i -,..1 tnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Flg. 35. Schleim aus dem

zu bestimmen, gelingt leicht durch das Mikroskop, Nierenbecken eines Pfe, -wenn man die normalen Epithelien der Harnwege ^des ^m'^lt Sohieimz�gen, in

...nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; j_ijtinbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;nnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; . rnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; denen kohlensaure KnlK-

sich eingepr�gt hat. F�r den Anf�nger ist es krystaiie, und CyUnder-deshalb rathsam, diese zun�chst an anatomischen ^und Becherzoiieu aer

_nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Schleimliaut desselben.

rr�paraten zu untersuchen.

Das Epithel der feineren (gewundenen) Nierenkan�lchen kommt vereinzelt selten vor und stellt protoplasmahaltige, rundliche oder polyedrische Zellen dar. Gr�ssere Mengen treten in Form von Cy-lindern auf (siehe sp�ter).

Das Epithel der Sammelr�hren bilden kurze, cylindrische Zellen (Fid. 37 d.), deren bestes Merkmal das Auftreten von gelben Pigmentk�mehen ist.

Das Epithel des Nierenbeckens ist nur beim Pferde charac-teristisch. Etwas h�here, zweimal so hohe als breite Cylinderzellen (Fig. 35), matt granulirt mit deutlichem Kern, oft mit Fussplatte und in der obern H�lfte mit hyalinem Tropfen oder becherartig aufge�trieben (Becherzellen), finden sich vereinzelt normal in den Schleim�z�gen, vermehrt bei Katarrh des Nierenbeckens.

Pflasterepithelien k�nnen aus dem Harnleiter, der Harn�blase, der Harnr�hre, der Vagina stammen; aus letzterer werden sie

142

oft beim Katheterisiren mit fortgerissen. Vereinzelt haben sie keine Bedeutung; bei zahlreicherem Vorkommen (siehe Fig. 36) sind sie stets mit Schleim und Eiterk�rperchem gemischt und zeigen katarrh�alische und entz�ndliche Processe der betreffenden Schleimh�ute an.

Die Form ist wechselnd. Meist erschei�nen sie als unregelm�ssige, ganz durch-, , , , ;,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; sichtige Platten mit deutlichem Kern und

S, ^ (.p^ ^ ^^y i oft mit kurzen spitzen Forts�tzen an der

untern Fl�che; dieselben stammen von der Oberfl�che des Schleimhautepithels, dessen obere Schicht sie bilden. Langgezogene Zellen mit langen hyalinen Forts�tzen,

welche also keulenf�rmicr oder geschw�nzt

r ig. ob. liodensatz nus Harn einernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^C)

Stute mit Biasenkatanh, enth�lt erscheinen, entstammenden mittlerenSchich-

Blasenepithelien, Sclileimk�i-pcr- inbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; i �! a rj. j. i i. j, j.* rnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; #9632;� ^

_a . . jt . , u u. ten, und ihr Auttreten deutet tieier ffi-eitende

clien, Bucterienun�Tnpelphosphat.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; o

Processe der Schleimhaut an.

Am h�ufigsten findet man vermehrte E pit heiz eilen und zwar im Bodensatz und untermischt mit Bacterien und Tripelphosphat bei Blasenkatarrhen (siehe Fig. 36).

Bei Hunden deuten einzelne gr�ssere, runde Dr�senzellen neben massenhaften Eiterk�rperchen, Kugelbacterien und Mycothrix-f�den auf Prostatavereiterungen.

13.nbsp; nbsp;Spermatozoiden, in ihrer bekannten, characteristischen Form beobachtet man bei Hunden sehr oft im Harn. Bedeutung haben sie nicht.

14.nbsp; nbsp; Pigmentschoilen d. h. unregelm�ssig geformte, gelb bis gelbbraun gef�rbte K�rnchen oder K�rnchenhaufen oder Pl�ttchen stammen aus den Nieren und kommen vereinzelt ohne Bedeutung vor. Bei Hunden sind sehr kleine rhombische Prismen, kreuzweis �ber�einander gelegt, von gelbrother Farbe, eine gew�hnliche Erscheinung.

15.nbsp; nbsp; Harncylinder. Unter diesem Namen fasst man faden�f�rmige Gebilde zusammen, welche als Abg�sse der Nierenkan�lchen aufzufassen sind. Man kann dieselben, -v*enn sie nicht zu sparsam, schon mit blossem Auge erkennen, als feine F�dchen, welche sich allm�hlig senken und so im Bodensatz geh�ufter vorkommen. Ihre genauere Bestimmung kann nur mit mittleren und starken Systemen

143

des Mikroskops erfolgen. Dem Aussehen nach unterscheidet man dreierlei.

1. Die hyalinen Cylinder (Fig. 37 a) sind langgestreckte, bieg�same, mehr oder weniger gewundene F�den von wechselnder L�nge und Breite. Da ihre Substanz farblos und durchsichtig, ihre Con-touren sehr zart sind, so werden sie leicht �bersehen. Durch Zusatz von Jodkaliuml�sung, Pikrins�ure oder von Farbstoffl�sungen lassen sie sich leicht f�rben und treten dann deutlicher hervor. Sie l�sen sich in starker Essigs�ure.

In der homogenen Substanz finden sich oft K�rnchen ein- oder auch aufgelagert; dieselben sindbaldblasser, nach Essigs�ureeinwirkung verschwindende (Albuminoide), bald dunkler (Fett), auch feine kry-stallinische Einlagerungen kommen vor. Zuweilen ist die K�rnung eine ziemlich starke und erscheinen dann die betr. gew�hnlich dickeren und k�rzeren Cylinder dunkler (granulirte Cylinder). Ausser-dem finden sich nicht selten ein�zelne Nierenepithelien, farblose Blut�k�rperchen etc. den Cylindem an�gelagert resp. in dieselben ein-

gedr�ckt.

Jjnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;c.

Fig. 37. Harncylinder vom Pferde :

a. hyaline, b. granulirte, c. Zellencylinder,

d. Epithel der Harnkan�lchen.

Als Cylindroide werden feine oder bandf�rmige Gebilde mit

unregelm�ssig welligen Contouren, wechselndem Durchmesser, zugespitzten oder gegabelten Enden be�zeichnet, deren farblose durchsichtige Substanz mit zarten L�ngs�streifen versehen und zuweilen von feink�rnigen Salzniederschl�gen bedeckt ist.

2. Die Wachsartigen (colloiden, gelben) Cylinder sind meist breitere und k�rzere F�den mit scharfen Contouren; ihre Substanz ist blassgelb, stark lichtbrechend, h�rter, weniger biegsam und ziem�lich resistent gegen Eeagentien. Auch an und in ihnen finden sich k�mige und zellige An- und Einlagerungen.

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3. Epithelcylinder (Fig. 37 c) (Zellencylinder) sind meist k�r�zere, wurstf�rmige Cylinder, welche dunkelgranulirt erscheinen und bei genauer Betrachtung nur aus Epithelzellen der gewundenen Nieren-kan�lchen bestehen, ganz so, wie man sie erh�lt durch Abstreichen der Schnittfl�che einer Nierenrinde. Daneben finden sich fast stets vereinzelte Nierenepithelien und farblose Blutk�rperchen. Durch Essig�s�urezusatz werden sie heller und lassen ihre Zusammensetzung aus Zellen leichter erkennen.

Der Durehmesser s�mmtlicher Cylinder schwankt bedeutend, ent�spricht jedoch meist dem der graden Harn- und Schleifenkan�lchen der Niere.

Die Epithel cylinder sind losgel�ste Bruchst�cke der Epithel-ialauskleidung der Nierenkan�lchen; ihre Entstehung ist leicht denk�bar bei Lockerung des Zusammenhanges zwischen Membrana propria und Epithel. Die Entstehung der hyalinen und granulirten Cylinder ist jedoch noch nicht gen�gend erkl�rt. Die fr�here An�nahme, dass bei hohem Blutdrucke in den Nierenkapillaren Blutplasma in die Hamkan�lchen austr�te, und dort Faserstoff ausschiede, welches die Form der Kan�lchen ann�hme, ist durch den Nachweis, dass die Cylinder nicht aus Fibrin bestehen, zur�ckgewiesen. Nach Rovida nimmt man an, dass die hyalinen Cylinder aus unbekannten Eiweiss-derivaten (albuminoiden Substanzen), die wachsartigen aus den Albumi-naten nahestehenden Stoffen bestehen. Sie stellen nicht ein directes Exsudations-, sondern ein Secretionsprodukt dar, welches bei den hyalinen Cylindern durch eine Steigerung der Zellth�tigkeit, bei den wachsartigen mit gleichzeitiger Degeneration der Nierenepithelien geliefert wird.

Harn cylinder im Harn kommen bei Pferden am h�ufigsten, selten bei Eindem und Hunden vor und sind stets ein Zeichen einer Nierenerkrankung. In massiger Menge finden sich hyaline und gra-nulirte Cylinder neben Albuminurie, vor allem bei ven�ser Stau�ungsniere, als Begleiterscheinung bei Lungen-, Brustfell-, Herz�beutelentz�ndungen, selten bei chronischer interstitieller Nierenent�z�ndung vor. Massenhaftere Cylinder neben Blutk�rperchen oder Haemoglobinurie (schwarze Hamwinde) deuten auf eine acute paren-ehymat�se Nephritis; Verminderung der hyalinen, Auftreten

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mehr granulirter Cylinder in massiger Menge sind Zeichen einer Besserung; Beimengung von Epitheleylindern neben den andern zeigen Verschlimmerung an. Epithelcylinder mit vielen Eiterk�rperchen sind Zeichen einer in der Regel langsam verlaufenden, eitrigen Nephritis. Wachsartige Cylinder kommen vorwiegend bei schleichenden Nierenentz�ndungen vor.

Die Cylindroide treten auch ohne Albuminurie auf; sie wurden von uns bei einem Pferde beobachtet in der Eeconvalescenzperiode nach acuter Nephritis.

16. Blut. Schmutzigrothe, bis dunkelbierbraune Farbe des Urins deutet auf einen Gehalt an Blutbestandtheilen und kann der Ge�btere oft schon makroskopisch, durch die Eigenth�mlichkeit der Farbe, des Bodensatzes, der Gerinnsel bestimmen, welche Blutbestandtheile darin enthalten sind und woher sie stammen. In dieser Beziehung hat man zweierlei zu unterscheiden.

a) Bei der wirklichen Haematurie lassen sich mit dem Mikros�kope deutlich die rothen Blutk�rperchen als gef�rbte, biconcave Scheiben nachweisen, selten sind sie aufgebl�ht oder sternf�rmig geschrumpft. Geringere Beimengungen geben sich makroskopisch nicht zu erkennen; zum leichteren Auffinden der Blutk�rperchen giesst man den Harn in ein Kelchglas, l�sst ihn darin einige Zeit stehen und untersucht dann den Bodensatz. Erheblichere Mengen dagegen werden auch ohne Mikroskop aus der deutlich rothen Farbe besonders bei durchfallendem Lichte, aus dem deutlich rothgef�rbten Bodensatze oder den blutrothen Gerinnseln erschlossen. Beim Kochen f�llt ein braunes Gerinnsel aus.

Wichtiger und schwieriger ist die Bestimmung, woher das Blut stamme; in dieser Beziehung ist Folgendes zu beachten. Sicher stammt das Blut aus den Nieren, wenn sich blutige Abg�sse der Harnkan�lchen (Blutcylinder) zeigen. Je inniger femer die Mischung von Blut und Harn, desto mehr kann auf die Abstammimg aus den Nieren geschlossen werden; je ungleichm�ssiger jene, je mehr be�sonders umfangreiche Gerinnungen vorkommen, desto wahrscheinlicher ist die Herkunft des Blutes aus Nierenbecken (wurm�hnliche Gerinnsel), Blase (klumpige Gerinnsel) und Harnr�hre (nur anf�ngliche Roth-f�rbung des Harnes).

Sledamgrotzky u. Hofmeister, Didirnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;10

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Den meisten Aufschluss giebt jedoch die mikroskopische Beach�tung der Begleiterscheinungen. Gleichm�ssige Beimengungen von Blutk�rperchen, ohne sonstige organische Sedimente, deuten auf massige Nierenreizung, wie sie nach harzigem und balsamischen Futter bei Rindern und Schafen enzootisch vorkommt.

Gleichzeitiges Vorkommen von Epithelien der Harnkan�lchen oder Harncylindern k�nnen durch intensivere Nierenhyperaemien (active und passive), durch Nierenentz�ndungen, zuweilen auch durch schwere Blutleiden (Typhus, Milzbrand) bedingt sein. Beimengungen von Pflasterepithel, Schleim und Eiterk�rperchen neben Pilzen, Tripelphosphat etc. lassen auf Katarrhe und Geschw�re der Harn�blasenschleimhaut schliessen. Eiterk�rperchen geben ebensowenig Anhalt, wie die Blutk�rperchen, den meisten jedoch die characteri-stischen Epithelien (siehe diese).

b) Bei der Haemoglobinuric (Haematinurie) sind nicht die Blutk�rperchen als solche, sondern nur ihre Bestandtheile im Harn vorhanden. Der Haemoglobingehalt bedingt .eine schmutzig braun-rothe bis kaifee- oder bierbraune, gleichm�ssige F�rbung; Blutgerinnsel fehlen, ebenso Blutk�rperchen. Die Eiweissreaction liefert ein miss�farbig braunes Gerinnsel (siehe pag. 108). Neben dem Haemoglobin-gehalte finden sich h�ufig noch Cylinder.

Ueber die Entstehung der Haemoglobinurie ist man noch nicht im Klaren. Wahrscheinlich geht dieser Erscheinung eine ol�tzliche und massenhafte Aufl�sung rother Blutk�rperchen innerhalb der Blut^Tbahn voraus und wird nun das freie Haemoglobin dutch die Nieren ausgeschieden, so dass sie als Zeichen einer gewissen Blutdissolution aufgefasst werden m�sste. Die h�ufig damit einhergehenden Nieren�entz�ndungen sind vielleicht erst secund�rer Natur, da sie sich auch einstellen bei k�nstlich erzeugter Haemoglobinurie nach Einspritzung von Haemoglobinl�sung (lackfarbenem Blute) in die Blutbahn.

Haematinurie kommt vor: beim Pferde unter der Krankheitsform der schwarzen Hamwinde oder Nierenr�ckenmarkscongestion; beim Einde und Schafe enzootisch unter nicht n�her gekannten Bedingungen.

17. Eiter- (oder Schleim-) K�rperchen kommen sehr wechselnd

an Zahl im Harn vor. In massiger Zahl bedingen sie kein ver��ndertes Aussehen desselben, in gr�sserer dagegen Tr�bung; bei

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massigem Auftreten bilden sie einen graugelblichen, lockeren Boden�satz. Sie stellen meist rundliche Zellen mit nicht scharfen Contouren dar (siehe Fig. 47), in deren Protoplasma sich (meist erst nach An�wendung von Essigs�ure) einer oder mehrere Kerne nachweisen lassen (siehe Eiter). Im erw�rmten Harne zeigen sie zuweilen deut�liche Bewegungserscheinungen. In stark ammonikalischem Harne l�sen sie sich zu einer durchsichtigen schleimigen Masse auf, in der die Kerne noch nachzuweisen sind.

Massige Mengen finden sich bei Eeizzust�nden im Harn- und im Genitalapparate, so bei Nierenhyperaemie und Entz�ndung, Katarrhen der Blasen-, Harnr�hren-, Scheiden- und bei Hunden selbst der Vor�hautschleimhaut. Gr�ssere Mengen r�hren von Eiterungsprocessen meist der Niere, der Blase oder bei Hunden der Prostata her und bedingen in der Regel schon im K�rper eine Hamzersetzung, so dass Tripelphosphat, harnsaures Ammon etc. daneben beobachtet wird. Aus dem Vorhandensein der Eiterk�rperchen allein kann man auf den Sitz des Leidens nicht schliessen, sondern wie bei den Blut�k�rperchen m�ssen die gleichzeitig vorkommenden, organisirten Bei�mengungen beachtet werden. So finden sich bei Niereneiterungen gleichzeitig Cylinder und selbst Gewebsfetzen der Niere; bei Blasen�eiterungen zahlreiche Plattenepithelien etc.

18.nbsp; nbsp;Gewebsfetzen sind im Harn sehr selten zu treffen. Sie geben sich bei n�herer Untersuchung als Nierengewebe oder Binde�gewebe oder zarte Wucherungen, bei Eiterungsprocessen oder Krebs in diesen Theilen zu erkennen.

Bei Pferden k�nnen Smegmaklumpen aus der Vorhaut derartige Beimengungen vort�uschen, doch bestehen dieselben aus pigmentirten Epidermiszellen und Fett und sind leicht zu erkennen.

19.nbsp; Infusorien, Pilze und Bacterien (pag. 26 und folgende und

Fig. 36) sind meist Verunreinigungen und stammen aus Gl�sern etc. oder haben sich im unverschlossen aufbewahrten Harn ent�wickelt. Normaler Harn ist frei von vegetabilischen Parasiten.

In krankhafter Weise k�nnen sich jedoch auch im frisch ge�lassenen Harne Kugelbacterien, einzeln oder zu kurzen Ketten an�einander gereiht, selbst auch Bacterium Termo vorfinden. Sie sind meist ein Zeichen eines Blasenkatarrhes (z. B. bei Stuten nach h�u-

10*

148

figem Catheterisiren, wodurch die Bacterien eingef�hrt wurden) und deshalb begleitet von Eiterk�rperchen, Epithelien und Zersetzungs-producten des Harnes, besonders Tripelphosphat. Sehr lange Ketten von Kugelbacterien neben zahlreichen Eiterk�rperchen im Harne der Hunde zeigen in der Eegel Prostatavereiterungen an; wahrscheinlich bilden sich derartige lange Ketten nur bei geh�riger Ruhe der Fl�ssig�keit in den Prostatahohlr�umen. In neuester Zeit sind auch bei den verschiedenen Tnfectionskrankheiten die zugeh�rigen pathogenen Spalt�pilze nachgewiesen worden, allerdings weniger durch klinische mi�kroskopische Untersuchungen, als durch Z�chtungsversuche. Jeden�falls kommen sie so vereinzelt vor, dass eine darauf gerichtete Untersuchung zu diagnostischen Zwecken selten Resultate ergeben wird. Bekannt ist das Vorkommen von Milzbrandbacillen im Harn milzbrandkranker Thiere; beim Menschen sind auch Tuberkelbacillen gefunden worden.

Fett. Zuweilen beobachtet man schon makroskopisch, noch mehr bei mikroskopischer Untersuchung Fetttr�pfchen im Harn. Dieselben sind meist Verunreinigungen und entstammen der Haut aus der Umgebung der Harn-organo, besonders im Sommer. Dauernder Fettgehalt des Harns (Lipurie) deutet auf fettige Degeneration der Nierenepithelien hin, wie sie bei Fleisch�fressern auch oft im normalen Zustande beobachtet wird. Auch ohne Nieren�erkrankung, und zwar bei reichlichem Fettgehalte des Blutes, kann Fett im Urin auftreten, wie dies Bernard bei reichlich mit Fett gef�tterten Hunden beobachtete. Ueber die in der Litteratur erw�hnten F�lle von Milchmeta�stasen, in denen der Harn ganz milchig wurde, fehlen n�here Untersushungen..

VIII. Abtheilung.

Koth.

Eine eingehende Untersuchung der faeces wird f�r gew�hnlich nicht vorgenommen; auch kann diese entbehrt werden, weil die krankhaft ver�nderte Beschaffenheit des Kothes sich augenf�llig genug zu erkennen giebt. Meist beschr�nkt man sich auf Beachtung der

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Menge, Form, Consistenz und Farbe, auf Peststellung der Reaction und nur ganz ausnahmsweise wird eine mikroskopische Untersuchung vorgenommen.

Der Koth besteht aus unverdauten Nahrungsresten und deren Umwaudlungsproducten, aus beigemischten Verdauungss�ften, aus Wasser; letzteres in stets reichliehen, aber wechselnden Mengen.

In Folge der Verschiedenheit der Nahrung und der Verdauungs-organe unterscheidet sieh der Koth der Pflanzenfresser wesentlich vom Koth der Fleischfresser, sowohl in Bezug auf die B e stand-theile, als auf Menge und Form.

Der Koth der Pflanzenfresser besteht der Hauptsache nach aus den unverdaut gebliebenen Theilen der Pflanzen, welche sichnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; '

gr�sstentheils ihrer charakteristischen Form nach oft schon mit unbe�waffnetem Auge wieder erkennen lassen. Rohfaser (Cellulose), Chlo�rophyll, St�rkemehl gehen, wenn unverdaut (und alle N�hrstoffe des Futters werden theilweise selbst bei der besten Verdauung nicht verdaut) in unver�nderter Form in den Koth �ber.

Beim Fleischfresser findet man vom verzehrten und unver�daut gebliebenen Fleisch kaum Spuren im Koth; Bischoff und Voit konnten bei Fleisehf�tterung niemals unverdaute Fleischreste im Koth erkennen. Die Fleischfaser erleidet somit eine totale Um�wandlung im Verdauungskanale und das was bei Fleischnahrang un�verdaut im Koth ausgeschieden wird, ist entweder ganz ver�ndertes und zersetztes Fleisch, die unverdaulichen Massen des Bindegewebes, elastische Fasern, Knoehensalze etc., oder ein Seeretionsproduct des Darms.

Fette werden bei fettarmer Nahrung fast v�llig verdaut, bei fettreicher Nahrung ist auch der Koth fettreich; beim Omnivor (Schwein) ist es erwiesen, dass der reiche Fettgehalt des Kothes nicht nur von dem Fette der Nahrung, sondern auch zum Theil vom Fette der ausgeschiedenen Verdauungss�fte, vor Allem der Galle, stammt. (Heiden.) Die Kothmenge steht bei Pflanzennahrung in einem gewissen Verh�ltniss zur Menge der aufgenommenen Nah�rung; sie nimmt zu und ab, je nachdem mehr oder weniger davon verzehrt wird; auch finden dann �ftere Kothentleerungen statt. Dagegen entspricht die Menge der Faeces des Fleischfressers bei

-I i

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Pleischnahrung durchaus nicht der Menge des verzehrten Fleisches; der Fleischfresser setzt bei Pleischfutter selten Koth ab, oft erst nach tagelanger Unterbrechung und immer nur geringe Mengen.

In Krankheiten entspricht die Kothmenge der gest�rten Putter-aufnahme; auffallend vermindert ist sie bei Unth�tigkeit resp. Un�wegsamkeit des Darmes, bei allen erheblicheren Fiebern.

Das Pferd entleert pro Tag bei reiner Wiesenheunahrang durchschnitt�lich 16,5 kg, bei Hafer, Heu, H�ckselfuttcr 9�10 kg Koth.

Das Eind setzt bei F�tterung von Erhaltungs- oder schwachem Pro-ductionsfutter pro Tag zwischen 15�35 kg Koth ab; bei Mastf�tterimg wachst die t�glich entleerte Kothmenge bis zu 40�45 kg und dar�ber an.

L�mmer liefern pro Kopf und Tag ca. 0,5 � 1 kg, ausgewachsencopy; Schafe je nach der F�tterung 1�3 kg Koth.

Beim Schwein mit Erbsen, Mais, Gerste, unter quot;Wasser oder Milch-zusatz verf�ttert, betrugen die t�glichen Kothmengen ca. 0,5�1,50 kg. Die Ausscheidung wuchs bei Kleie, Milch und Wasser bis zu 2, 2,50� 3 kg pro Tag an.

Der Hund setzte bei Brodfutter 125�375 g Koth ab; bei reiner Fleisch�nahrung betrugen die Kothmengen durchschnittlich pro Tag berechnet (es wurde aber nicht t�ghch gekothet) nur ca. 27�40 g, bei Fleisch- und Fett�nahrung 21�85,5 g.

Die Consistenz und die Form des Kothes ist bedingt durch den Wassergehalt.

Der Pferdekoth bildet gr�ssere oder kleinere B�lle, rundlich auf zwei Seiten zusammengedr�ckt, bei Rauhfutter sind die B�lle loser gef�gt in Folge der grobfasrigen Beschaffenheit der zum grossen Theil unverdaut gebliebenen Eohfaser. Der Wassergehalt des Pferde-koths wurde zwischen 73�78 ⁰/₀ beobachtet.

Das Rind liefert weichen, breiigen, sehr wasserreichen Koth mit circa 85�86 ⁰/₀ Wasser. Derselbe ist zuweilen, z. B. bei starker R�benf�tterung, g�nzlich von Schleimmassen eingeh�llt.

Der Schafkoth bildet kleine, feste, meist glatte, abgerundete oder ovale B�lle, die theils lose, theils durch Schleim perlschnurartig aneinanderh�ngen; sein Wassergehalt^ betr�gt 60�70 ⁰/₀ ; bei Ver-f�tterung saftreicher, viel Vegetationswasser haltender Nahrung wird der Koth weicher, wasserreicher (es sind bis zu 80 ⁰/u Wasser darin) und ninunt die Form des Darmes an.

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_________

Der Sohweinskoth enth�lt rund zwischen 60�80 ⁰/₀ quot;Wasser, er beh�lt die Form des Darmes.

Der Hundekoth erscheint in geformten W�rsten, aber auch je nach dem reichern Wassergehalt breiig; im Fleischkoth wurden

durchschnittlich 63,7 ⁰/₀ Wasser, im Brodkoth bis zu 77 ⁰/₀ quot;Wasser

gefunden, bei reichlicher Fettf�tterung wurde der Koth fettreicher und wasser�rmer, es waren nur durchschnittlich 55 ⁿ/o W'asser darin.

Da Consistenz und Form des Kothes vom Wassergehalt und daher in weiterer Linie von Zufuhr, Eesorption desselben oder w�ss-riger Absonderung des Darmes, abh�ngt, so ist es nat�rlich, dass fester, trockner, kleingeformter Koth ebensowohl nach trocknem Futter, geringer Getr�nkaufnahme, starken w�ssrigen Ausscheidungen in andern Organen (Schwitzen, Harnuhr) als in Folge gest�rter Darm�absonderungen (bei Fieber) und bei tr�ger Peristaltik vorkommt. In letzterem Falle erhalten die kleingeformten Kothb�lle oft noch im Mastdarm einen d�nnen Schleim�berzug, wodurch ihre Oberfl�che glatt und gl�nzend wird, oder Umh�llungen von glasigen oder fetzigen Schleimmassen. Weichen und fl�ssigen Koth beobachtet man nach wasserreichem Futter ebenso, wie nach �berm�ssigen Absonderungen der Darmschleimhaut in Folge Katarrhes und Entz�ndung.

Die Farbe des Kothes ist zumeist abh�ngig von der Farbe der Nahrungsmittel und dann von den GallenfarbstoSen. Deshalb erscheint der Koth der Pflanzenfresser meist br�unlichgr�n, nimmt bei reich�licher Strohf�tterung einen gelben Ton an, wird bei Bohnenstroh�verabreichung dunkelbraun. Der Koth der Fleischfresser ist bei reiner Fleischkost dunkelschwarz, bei Fettzulage dunkel bis grau-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ;

braun, bei Brodfutter gelbbraun; bei reichlichem Knochengenuss wird er mehr weisslich in Folge des Eeichthums an Kalksalzen. Bei S�ug�lingen ist der Koth gelbbraun.

Von Arzneimitteln bewirken bekanntlich Kalomel einen matt gr�nlichen (in Folge behinderter Ueberf�hrung von Biliverdin in Hydrobilirubin), Eisenpr�parate (durch Bildung von Schwefeleisen) eine schw�rzliche Farbe.

Krankhaft sind besonders die hellen Farben bei unver�nderter Consistenz, welche durch Mangel an Gallenfarbstoff bedingt sind und in Folge mangelhaften Gallenabflusses oder Bildung, bei Darmkatarrhen,

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Retentionsikte)us, hei Leberkrankheiten und auch bei Fiebern beob�achtet werden. Auffallend sind die r�thlicben Farben durch Bei�mengung von Blut in Folge von ruhrartigen Durchf�llen etc. Blut, welches in Substanz dem normal gef�rbten Kothe anh�ngt, stammt nur aus den dicken D�rmen (Verwundungen, Milzbrandr�ckenblut); Blut, welches aus h�her gelegenen Abschnitten des Verdauungstractus stammt, wird durch die Einwirkung der Verdauungss�fte zu einem schw�rzlichen Brei umgewandelt.

Der Geruch des Pflanzenfresserkothes ist nicht widerlich; Kuh-koth riecht moschusartig; �hnlich riecht Schafkoth bei starker Oel-f�tterung, welcher im �brigen keinen specifi sehen Geruch besitzt. Der Koth der Omni- und Carnivoren ist �belriechend, letzterer wird namentlich bei reichlicher Fettnahrung penetrant stinkend.

Der Geruch des Pflanzenfresserkothes wird unangenehm sauer und widerlich, sobald durch gest�rte Gallenabsonderung und Abfluss, durch mangelhafte Absonderung der verdauenden Secrete und durch tr�ge Peristaltik bedingt abnorme Umsetzungen des Speisebreis im Darmrohre sich ausbilden k�nnen.

Die Reaction. Der Koth der Pflanzenfresser reagirt in der Regel alkalisch; aber auch saure Reaction tritt unter normalen Ver�h�ltnissen und zwar anscheinend nach reichlicher F�tterung von Kohlehydraten und Fetten auf: so bei Rindern und Schafen nach starker Kartoffel-, R�ben- und Oelf�tterung. Bei Pferden scheint saure Reaction namentlich bei tr�ger Darmbewegung (vielem Stehen) vorzukommen. Der Schweinskoth reagirt ebenso wie der Hundekoth je nach der F�tterung sauer oder alkalisch; auch beim Pferde tritt saure Reaction bei Fleischmehlf�tterung auf.

Von welchen Stoffen die verschiedene Reaction abh�ngig, ist nicht immer ausreichend nachgewiesen; aus dem Vorhandensein des Tripelphosphat im Kothe kann man schliessen, dass Ammoniakver�bindungen die alkalische Reaction bedingen.

Die saure Reaction wird meist nach dem Vorgange Lehmann's auf das Vorhandensein von freier Milchs�ure zur�ckgef�hrt, wof�r besonders die Beobachtung spricht, dass der Koth nach st�rkemehl-und zuckerreichen Futtermitteln saure Reaction zeigt. Jedenfalls kann

sie auch bedingt sein durch andre mit der Nahrung zugef�hrte Siluren (Essigs�ure, Schwefels�ure) und saure Salze.

Bei allen erheblicheren Erkrankungen reagirt der Koth aller Thiere gew�hnlich sauer, wahrscheinlich in Folge abnormer Um�setzungen, welchen durch die gest�rten oder verminderten Darmab�sonderungen und die tr�ge Peristaltik Vorschub geleistet wird. Starksaure Eeaction beobachtet man nach starker S�urebildung im Magen und Darm bei Magen- und Darmkatarrhen nach leicht s�uern�dem Futter, besonders stark bei Saugk�lbern.

Die Chemische Untersuchung des Kothes erstreckt sich bei den physiologisch-chemischen Arbeiten �ber Verdaulichkeit der Nahrung auf die Ermittelung der unverdaut im Koth ausgeschiedenen N�hr�stoffe: Eiweiss, St�rkemehl, Zucker, Rohfaser (Cellulose), Fett, anorga�nische Salze und Wasser. Doch sind bis jetzt wohl noch niemals derartige Untersuchungen in Krankheitsf�llen zur Ermittelung des Grades der damiederliegenden Verdauung angestellt und selbstver�st�ndlich kann sich auch der Arzt damit nicht befassen. Die chemische Untersuchung erstreckt sich dann weiter auf das Auffinden der dem Koth beigemischten Verdauungss�fte. Die Gmelin'sche Eeaction auf Gallenfarbstoffe (p. 118.) gelingt beim Kothe nicht, weil diese im Darmkanale sich in Hydrobilirubin umgewandelt haben; sis gelingt nur nach Kalomelgebrauch. Auch wurden in Krankheitsf�llen Eiweiss, Blut in den Faeces gefunden. Die Untersuchungsmethoden sind aber theils zu complicirter Art, theils noch nicht soweit ausgearbeitet, dass sie hier aufgef�hrt und dem Thierazt zur Benutzung empfohlen werden k�nnten.

Auch die mikroskopische Untersuchung des Kothes, so belehrend sie ist, unterst�tzt die Diagnostik nur ganz ausnahmsweise.

Zur Herstellung des Pr�parates wird mit der Nadel, Pincette oder mit dem Glasstabe, je nach der Consistenz, eine geringe Menge entnommen, mit indifferenter Fl�ssigkeit verd�nnt und gleichm�ssig vertheilt. Die Mannigfaltigkeit der Formen ist so auffallend, dass man erst nach h�ufigeren Untersuchungen das Wesentliche vom Unwesent�lichen zu scheiden erlernt. Die unverdauten Ueberreste des Futters bilden nat�rlich die Hauptmasse (Fig. 38). Bei Pflanzenfressern sind es die verschiedensten Pflanzenzellen, einzeln oder im Zusammen-

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hange, deren Chlorophyl unver�ndert, deren Cellulosemembran jedoch oft bis auf die incrustirten Massen, Spiralb�nder und Fasern verdaut sind, so dass man nirgends besser und bequemer diese Pflanzen-theile als z. B. im Kuhkothe sehen kann. Besonders sind die

H�lsen, die Oberhaut-

zellen, Holzfasern unver�daut. Daneben findet man noch verdauliche, aber unverdaute Sub�stanzen, besonders nach reichlicher St�rkemehl�f�tterung St�rkemehl�k�rnchen, rissig und ge�lappt, aber durch Jod leicht nachweisbar. Bei Fleischfressern sind die

unverdauten Substanzen

Fig. 38. Koth vom Kinde, enthiilt: Oberhaut-Faser-T�pfelzellen, Spiralb�nder, Pflanzenhaare, Rofttpilze.

Bindegewebs- und elas-

tische Fasern, Knochen�fragmente und besonders viel amorphe Kalksalze. Bei beiden finden sich daneben noch unbestimmbare Molek�le, amorphe Massen und stets Kugel-, h�ufig St�bchenbaeterien; im alkalischen Kothe uusserdem fast immer Tripelphosphatkrystalle (Fig. 30).

Von Darmbestandtheilen sind im normalen Kothe nur ganz vereinzelt Cylinderepithelzellen, oder Schleimk�rperchen zu finden. Bei Wiederk�uern ist an hartem Kothe oft glasartiger Schleim (als Ueberzug oder als fetzenartige Anh�ngsel) wahrzunehmen, der mi�kroskopisch die Eigenschaft des Schleimes darbietet, jedoch sehr zellenarm ist. Sonst findet sich derselbe auch noch bei Dickdarm�katarrh der Pferde, oft in grossen Mengen. Unter abnormen Ver�h�ltnissen treten dagegen auf; viel Epithelzellen bei Diarrhcg; Blut-, Schleim- und Eiterk�rperchen bei sehr heftigen, ruhrartigen Durch�f�llen, Darmblutungen; Fibringerinnsel^bei croup�sen, Gewebsfetzen bei diphteritischen Darmentz�ndungen.

Von Organismen sind Bacterien als normal schon erw�hnt. Lustig fand im Pferdekothe constant den dem Milzbrandbacillus sehr �hn-

liehen Heubaeillus. Beim Menschen sind neuerdings von Bienstock 5 Arten von Bacilleu gefunden worden, von denen (in Eeinculturen) einer Eiweiss, ein andrer Kohlenhydrate zu spalten vermochten, also zur Verdauung beizutragen scheinen. Sa rein a wurde in den Faeces eines an weisser Ruhr leidenden Fohlens (Frank) und eines an Durchfall leidenden L�uferschweines (Z�rn) gefunden. Hefepilze treten im Kothe nach Schl�mpef�tterung etc. auf (Z�rn). Brand-und Eostpilze aus dem Futter stammend finden sich, da unverdaut, fast in jedem Pflanzenfresserkothe. Infusorien sind, im Darminhalte mehrfach gefunden, dagegen im Kothe anscheinend nur wenig beo�bachtet worden. Von jeher haben die etwa im Kothe auftretenden quot;Wurmeier das Interesse der Menschen�rzte auf sich gezogen, da man oft erst mit deren Erkenntniss die Diagnose stellen kann. F�r den Thierarzt k�men vielleicht in dieser Beziehung besonders die Trematodeneier in Betracht.

Die Eier von Distoma hepaticum sind oval, gelblich, mit einem flachen Deckel an einem Ende versehen (0,1-4 mm, lang, 0,08 bis 0,1 mm breit). Diejenigen von Distoma lanceolatum braun, oval, ebenfalls mit Deckelchen, aber viel kleiner (L�nge 0,04 mm, Breite 0,025 mm).

Die Eier der �brigen Helminthen aufzuz�hlen, erscheint �ber�fl�ssig, da deren Vorkommen einerseits nicht so massig, andererseits die abgehenden Helminthen sich selbst verrathen; nur die durch ihre zierliche Form auffallenden, in Colonien vereinigten Eier der Taenia cueumerina bei Hunden m�gen erw�hnt sein.

Anhang. Von Thieren Erbrochenes wird nur h�chst selten untersucht. Das Mikroskop weist darin wesentlich unverdaute oder halb verdaute und daher ver�nderte Bestandtheile des genossenen Futters nach. Ausnahmsweise werden Blutbestandtheile, Epithel�massen, bei Magenblutung resp. Entz�ndung gefunden. Von jeher ist der Sarcina eine besondere Beachtung zu Theil geworden. Beim Menschen findet sie sich im Mageninhalt sehr h�ufig; von unsem Thieren soll sie der Hund �fters beherbergen (Fr er ich s) ohne dass ihr aber eine krankmachende Bedeutung zuk�me. Sai-cina ventriculi besteht aus kleinen farblosen, selten br�unlich

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oder gr�n gef�rbten Zellchen, welche zu 4, 8, 16 und so fort derartig zusammenh�ngen, dass sie tafelf�rmige, kreuzweis ge�schn�rte Packete darstellen. Sie werden vielfach den Schizomyceten zugez�hlt.

IX. Abtheilung.

Haut.

Unter den zahlreichen Hauterkrankungen unsrer HaustMere giebt es viele, zu deren genauer Feststellung eine mikroskopische Untersuchung der Haut und ihrer Producte (Epidermis, Haare, Dr�seninhalt, Pl�chensecret) nothwendig oder w�nschenswerth er�scheint. Im Wesentlichen sind es die durch Parasiten veranlassten Krankheiten, welche zwar h�ufig so pr�gnante Symptome in Bezug auf Sitz, Porm, und Begleiterscheinungen erzeugen, dass der erfahrene Thierarzt die klinische Diagnose auch ohne Mikroskop sicher stellen kann. Dennoch giebt es viele F�lle, in denen das klinische Bild je nach Reizbarkeit des Individuums und Ausbreitung der Krankheit nicht scharf genug gezeichnet ist und die Diagnose daher zweifelhaft bleibt. Anf�ngern aber kann �berhaupt nicht genug gerathen werden, bei Hautkrankheiten das Mikroskop zu H�lfe zu nehmen. Erst durch zahlreiche Untersuchungen sammeln sie sich die n�thigen Erfahrungen, um aus dem klinischen Bilde allein sichere Diagnosen zu stellen. Schliesslich muss man aber bedenken, dass unter den zahlreichen Hautkrankheiten wohl noch manche einer n�heren Erforschung durch das Mikroskop bed�rfen. Welchen bedeutenden Einfluss auf die Erkenntniss des Wesens verschiedener Hautkrankheiten das Mikroskop ausge�bt hat, beweisen die zahlreichen^Errungenschaften der letzten Jahrzehnte.

Bei welchen Hautkrankheiten eine n�here Untersuchung w�n�schenswerth ist, l�sst sich im Allgemeinen nicht angeben; ebenso-

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wenig die Symptome, welche dazu auffordern. Doch deuten starkes Jucken und dessen Folgen (Abreiben der Haare, blutr�nstige Stellen), sowie allm�lige und eigenth�mliche Ausbreitungsweise auf �usseve Sch�dlichkeiten hin, welche durch das Mikroskop nachgewiesen werden sollen.

Das Material zu mikroskopischen Untersuchungen bei Haut�krankheiten ist verschieden. Bald muss man Haare durchmustern, bald Borken und Schorfe, bald abgeschabte Oberhaut, Pustelinhalt etc. Die dabei gebrauchten Vergr�sserungen differiren; im Allgemeinen benutzt man beim Suchen nach thierischen Parasiten die kleineren Vergr�sserungen (1 : 20�60), selbst Loupen; bei pflanzlichen dagegen die st�rkeren (1 : 200�300).

Als Zusatzfl�ssigkeit kann man destillirtes Wasser benutzen. Da die meisten Pr�parate jedoch zu wenig durchsichtig sind, so hellt man oft durch Glycerin, seltner durch Terpentin�l auf. Noch vortheil-hafter verwendet man jedoch Kalilauge resp. Natronlauge von 10 bis 30 ⁰/₀ Gehalt. Indem sie die Epidermiszellen zum Aufquellen bringt, vermehrt sie nicht nur die Durchsichtigkeit an und f�r sich, sondern erleichtert auch durch Lockerung des Zusammenhanges eine gleichm�ssigere Vertheilung auf dem Objecttr�ger. Besonders harte Borken und stark verklebte Haare weicht man schon vorher in Kali�lauge in einem Uhr- oder Eeagensgl�schen durch einige Stunden auf. Jene Reagentien k�nnen deshalb so allgemein benutzt werden, weil sie auf die in Betracht kommenden Parasiten mit ihrem Chitinpanzer oder ihrer Celluloseh�lle nicht zerst�rend einwirken.

Die betreffenden Hautproducte bringt man auf einem Object�tr�ger mit der gew�hlten Zusatzfl�ssigkeit und vertheilt dieselben dann mit H�lfe der Pr�parimadeln m�glichst gleichm�ssig. Sucht man nach thierischen Parasiten, so deckt man mit einem starken Deckglase, am besten einem um ^3 bis '/, k�rzeren Objecttr�ger und sucht durch Dr�cken mit H�lfe der Pinger oderquot; der Nadelstiele eine gleichm�ssige Vertheilung und ein Heraustreten der Luftblasen zu erzielen. Der Druck kann ziemlich stark sein, ohne eine Zer-quetschung der gesuchten Objectlaquo; bef�rchten zu lassen. Vermuthet man pflanzliche Parasiten, so nimmt man geringere Mengen mit der

#9632;sect;

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betreffenden Zusatzfl�ssigkeit, vertheilt sie m�gliehst fein und deckt mit einem d�nnen Deckgl�ssehen.

Bei der Durchmusterung ist Streifen f�r Streifen zu durchsuchen, indem man mit der linken Hand den Ohjecttr�ger langsam auf- und abschiebt, w�hrend die rechte Hand an der Schraube bleibt, um sofort, wenn etwas Verd�chtiges wahrgenommen wird, durch genauere Ein�stellung das Erkennen zu erleichtem.

Das Durchmustern der Hautpr�parate greift das Auge bedeu�tend an, weil letzteres immer neue Gegenst�nde ins Gesichtsfeld bekommt; beim Anf�nger umsomehr, als er alle Bilder ihrer Neuheit wegen scharf fixirt. Erst die Uebung lehrt �ber das Gew�hnliche schneller hinwegzugehen und nur das Aussergew�hnliche scharf ins Auge zu nehmen. Von diesen unwesentlichen Gegenst�nden, die bei Hautuntersuchungen stets oder oft dem Auge sich darbieten, sind Epi dermisz eilen, Haare und deren Bruchst�cke, Blutk�rper�chen, Eil er k�rperchen wohl allgemein bekannt. Dazu treten dann oft Schollen von blutig gef�rbtem Exsudate oder Blut und besonders Fett. Da sich die kleinen Fetttr�pfchen manchmal schnur-artig aneinander gelegt finden, so t�uschen sie zuweilen Pilzsporen vor. Am leichtesten geschieht dies bei V�geln, wo die schwach licht�brechenden Fett tropf eben nicht dunkel contourirt erscheinen. In diesen F�llen und dann, wenn die grosse Menge des Fettes die Durch�musterung st�rt, extrahirt man dasselbe durch Aether, indem man eine Probe der Haare, Federn etc. im Eeagensglase mit Aether �ber-giesst und einige bis 24 Stunden stehen l�sst.

Neben diesen eigentlichen Hautprodukten zeigt das Mikroskop aber noch so zahlreiche Fremdk�rper, dass unter Hinweis auf Abthei�lung II nicht genug Vorsicht und Uebung anempfohlen werden kann.

I. Untersuchung auf Epiphyten.

Pilze sind zu vermuthen bei denjenigen Hautkrankheiten, welche begrenztes (circumscriptes) Auftreten in rundlichen Flecken mit peri-pherer Zunahme zeigen. Man untersucht die j�ngeren (tieferen) Schichten der auf jenen Flecken vorkommenden Borken oder die an der Peripherie stehenden Haare, nach vorheriger Aufweichung in Kalilauge mit st�rkeren Vergr�sserungen und Abbiendung zu starken

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Lichtes. Stets sind nur geringe Mengen zu verwenden. Um F�dennbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; j

und Conidien der Pilze m�glichst zu isoliren, sucht man den Zerfall der aufgeweichten Massen durch Klopfen auf das Deckgl�schen mit Messer oder Pincette herbeizuf�hren.

Zur Conservirung legt man die Pr�parate in Glycerin oder Glycerin und Mucilage Gummi arabici aa ein und versehliesst mit in Chloroform gel�ster. Canadabalsam.

1. Untersuchung auf den Favuspilz.

Die Favuskrankheit oder der Wabengrind ist ziemlich selten; sie wird h�ufiger beobachtet bei Katzen (M�usen), Hunden, Kaninchen, seltner bei Pferden; femer bei H�hnern. Der Lieblings-sitz bei ersteren ist der Kopf (Nasenr�cken, Stirn, Ohren, besonders Ohrent�schchen bei Katzen), doch kommt er auch am Bauch, Hinter�schenkeln und bei Katzen zwischen den Krallen vor.

Der Pilz, Achorion Sch�nleinii Remack, wuchert in der Epidermis und erzeugt durch Anh�ufung von Mycel, Conidien und Exsudatmassen rundliche, sch�sseif�rmige Borken, welche �usserlieh graubr�unlich bis graugelb, rissig und trocken, innen weissgelblieh

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erscheinen. Anfangs sind sie von den Haaren durchbohrt, doch atro-phiren diese allm�lig und fallen aus. Nach der Abhebung der Borken hinterbleibt eine vertiefte, haarlose Stelle, welche schwach mit Epi�dermis bedeckt ist oder blutr�nstig erscheint.

Die Auffindung des Favuspilzes (Fig. 39) ist leicht, denn die Borken bestehen zum gr�ssten Theil aus einem Pilzwerk von Mycel und eingelagerten Conidien.

An den ver�stelten, farblosen F�den variirt das Aussehen be�deutend. Bald sind sie fein, zart contourirt, lang gestreckt und ohne Scheidew�nde (besonders an den Haaren); bald st�rker, knorrig, hin-und hergebogen, ver�stelt und kurzgliedrig. Der Durchmesser wechselt von 0,002�0,005 mm, die Gliederl�nge von 0,004�0,008 mm im Mittel. Besonders stark sind die Conidien abschn�renden Endglieder und deren Bruchst�cke, welche deutlich doppelte Contouren, st�r�keren Glanz zeigen und in deren granulirtem Inhalte zuweilen Oel �hnliche kleine Tropfen vorkommen. Auch mitten im Verlaufe der feinen F�den erscheinen st�rkere und gl�nzende Glieder, welche

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Conidien abschn�ren. Die Conidien sind bald rund, bald oval, stark gl�nzend und variiren im Ausmaass (D. 0,002�0,006 mm., nach Z�rn bis 0,012 mm) Ausserdem findet man die eingelagerten Epidermiszellen durch Micrococcen stark punktirt.

Die Favuskrankheit der H�hner weicht in ihrem Aussehen von der der S�uge-thiere etwas ab. In der Eegel beginnt der Ausschlag am Kopfe, besonders am Kamm und Kehl�lappen, welche sich Anfangs mit weisslichen, staubf�rmigen Flecken, sp�ter mit schmutzig-weissgelben, trockenen, zuweilen napff�rmigen Borken bedecken. Favuspiiz vom Honde. i: 300. Scl�iesslich bilden sich �hnliche Borken am Grunde der Federn an Brust und Eumpf, bis schliesslich die in dem Federsacke wuchernden Pilzmassen die Federn heraus�heben und Kahlheit verursachen.

Die gefundenen Pilzmassen bestehen ebenfalls aus F�den und Conidien, von denen die letzteren meist vorwiegen. Sie schliessen sich sowohl im Ansehen als im Ausmaasse dem Favuspilze an.

2. Untersuchung auf Trichophyton tonsurans.

Die Glatzflechte (Borkenflechte, Eingflechte, kahlmachende Flechte, Herpes tonsurans) kommt am h�ufigsten beim Einde, seltner bei Hunden, Pferden, Katzen, Ziegen, Schafen und Schweinen vor. Die Krankheit wird durch einen Pilz (Trichophyton tonsurans) hervorgerufen, welcher sich in der Wurzelscheide der Haare und in der Haarwurzel selbst, weniger in der Epidermis entwickelt. Hier�durch werden die Haare gelockert und ausgehoben oder so zerst�rt, dass sie leicht abbrechen. Je nach der Eeizbarkeit der Haut wird femer vermehrte Epidermisbildung, Exsudation und dadurch Schuppen-und Borkenbildung, selbst Eiterung veranlasst.

Der Ausschlag zeigt sich in rundlichen Flecken, an denen bald nur die Haare fehlen und asbestartige Schuppen aufliegen (Pferd), bald graue oder gelbliche Borken (Eind) und Krusten (Hiund, Katze,

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Schaf) vorkommen, in denen die Haare oft noch festgeklebt sind. Zuweilen werden die Krusten durch Eiterung in die H�he gehoben. Die Flecken finden sich am zahlreichsten am Kopfe, Halse und Rumpfe, bei K�lbern um das Maul herum (Teigmaul).

Zur mikrosk opischen Unter-

suchung nimmt man am besten Haare, welche man an der Peripherie der Flecke mit der Pincette auszieht und an deren Wurzel man oft schon mit unbewaffnetem Auge eine gleichm�ssige, weissliche Um�h�llung wahrnimmt. Auch kommt man, allerdings etwas langsamer, zum Ziel, wenn man die Borken aufweicht und nun die abgebrochenen Haarwurzeln m�glichst isolirt und f�r sich untersucht. Die Exsudat- und Epidermismassen erschweren nur das Auffinden.

Schon bei geringeren Vergr�sserun-gen beobachtet man an der Haarwurzel einen stark punktirten, dunkeln Mantel von Pilzmassen, welche in der Haar�scheide sich entwickelten. Bei st�rkeren

Vergr�sserungen (Fig. 40) und nach m�glichstem Zerfall treten Conidien und Filamente hervor. Die Conidien sind

Fig. 40. Haar vom Rinde mit

Trichophyton tonsurans. 1: 3U0.

a Haar, b Haarschi�de mit herauj--

gerissen, cPilzmantel zwischen Haar

runde oder ovale Zellehen mit scharfen ondHiawcheiae.disoiirtePiiziBden

und Conidien.

Contouren und homogenem, stark licht�brechenden Inhalte. Ihr Durchmesser variirt ziemlich von 0,002 bis 0,008 mm, die meisten zeigen einen solchen von 0,003�0,004 mm. An Masse �berwiegen die Conidien so, dass man oft gar keine Pilz-f�den wahrnimmt; sie umkleiden dicht gedr�ngt die Haarwurzel, finden sich aber auch reihenweise geordnet in der Substanz des Haares, nur vereinzelt zwischen den Epidermiszellen.

Die Filamente bekommt man meist erst zu Gesicht, wenn die Haare und ihre Pilzumh�llung in Folge der Laugeneinwirkung zer�fallen. Sie bilden besonders an der Oberfl�che des Haares ein Netz

Siedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; H

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von zarten, gestreckt oder langwellig verlaufenden F�den. Sie er�scheinen einfach contourirt, innen homogen und zuweilen langgeglie�dert; Verzweigungen erfolgen unter stumpfem Winkel. Ihr Durch�messer betr�gt 0,002�0,006 m. Die Conidien werden von ihnen anscheinend an der Spitze abgeschn�rt und verbleiben im Zusammen�hange als perlschnurartige Ketten.

Die stark gl�nzenden, runden und gleichm�ssigen Conidien sind so charakteristisch, dass dem, der sie einmal gesehen, T�uschungen nicht unterlaufen werden. Wohl aber glauben Anf�nger �fter Pilze zu sehen, wo keine sind, und zwar vorgespiegelt durch Fetttr�pfchen zwischen den Epidermiszellen. Es kommt aber auch selbst vor, dass das k�rnige, punktf�rmige Pigment der Haare, sowie die dunkelgranu-lirten Haarmarkzellen f�r Pilze angesehen werden. Fleissige Unter�suchung gesunder Haare wird vor diesen Verwechslungen sch�tzen.

Wie schon erw�hnt, findet der Kenner die kranken Haarwurzeln oft schon durch ihre weissliche Umh�llung mit blossem Auge heraus; durch einige Tropfen Chloroform (Duckworth) nehmen die pilz-haltigen Haare eine weisslich-gelbliche Farbe an, werden opak und unterscheiden sich durch dieses Hilfsmittel von den unver�nderten Haaren. Da derselbe Erfolg auf der Haut eintritt, so soll man hier�durch im Stande sein, schnell und ohne Mikroskop die Diagnose der Pilzflechte zu sichern.

Megnin unterscheidet zwei Variet�ten des Pilzes. Trichophyton t�nsurans , bei Pferden vorkommend, zeichne sich durch gleichm�ssig grossc (2�3 fi) Conidien im Haare aus und veranlasse eine trockne Flechte mit grauen Krusten, bei der die Haare �ber der Hautoberfl�che abbrechen. Trichophyton depilans (decalvans) mit ungleich grossen (bis 5�6 (t) Conidien auf den Haaren erzeuge eine feuchte Flechte mit gelben Borken und zerst�re vollst�ndig die Haare.

Ausser diesen wohl charakterisirten Pilzen sind auf und in der Haut der Thiere noch mannigfache Pilze und Schizomyceten beobachtet worden. Eine ausf�hrliche Wiedergabe erscheint �ber�fl�ssig, da die Beobachtungen vielfach vereinzelt und nicht gen�gend best�tigt sind, der urs�chliche Zusammenhang zwischen Pilzen und Krankheit nicht erbracht und weil h�ufig der Verdacht auf Zuf�llig�keiten nicht ausgeschlossen ist. Wer h�ufig die Haut auch gesunder Thiere, besonders vom Schafe und Schweine, untersucht, wer da

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weiss, dass die Haut ein wahres Reservoir der in der Luft verbrei�teten pflanzlichen Organismen ist, wer das f�rmliche Einschleiclien von Pilzsporen in nicht sorgf�ltig aufbewahrte Pr�parate beachtet, der wird vorsichtig werden und stets bedenken, dass nur das Wesent�liche constant ist, das Zuf�llige sich durch seine Inoonstanz c�arak-terisirt. Indem zur genaueren Verfolgung im Einzelfalle auf Z�rn's ausf�hrliches Werk: �Die pflanzlichen Parasiten auf und im K�rper #9632;unserer Hauss�ugethierequot; verwiesen werden kann, m�gen des Autors Worte hier zur Warnung Platz finden: �Nicht jede Spore, nicht jeder Pilzschlauch, der,, man in Hautschuppen findet, geh�rt zu einer Der-manose.quot;

Es wurden bei folgenden Hautkrankheiten Pilze gefunden:

bei Maul- und Klauenseuche ein dem Oidium albicans �hnlicher Pilz (Hadinger), kleine gegitterte Sporen (Bender]);

bei Schl�mpemauke Stahhefezellen in der Bl�schenlymphe, einzelne Pilzf�den in den Borken (Z�rn);

bei Pilzflechten des Schweifes vom Herde sehr kleine Conidien in der Haarscheide (Leisering);

beim Weiehselzopf Sporen und Pilze, wahrscheinlich als Verunreinigung (G�nsburg und von Walther);

beim Strahlkrobs ein Fadenpilz am Grunde der Pap�len (Megnin).

Im �usseren Geh�rganpr der Hunde findet sich Aspergillus (pag. 23) ohne sch�dlich zu werden, jedoch vermehrt bei Otitis (Spinola).

II. Untersuchung auf thierische Parasiten.

Von den thierischen Parasiten sind es besonders die sogenannten E�udemilben (s�mmtlich Arachniden), welche erst durch eine Unter�suchung mittelst des Mikroskopes, seltner mit der Loupe nachgewiesen werden k�nnen. Die Epizoen aus der Klasse der Insecten erkennt man meist mit blossem Auge und hat eine mikroskopische Unter�suchung in der Regel nur den Zweck, ihre Art wissenschaftlich fest�zustellen. Einer eingehenderen Er�rterung bed�rfen deshalb nur die ersteren, von denen zun�chst die Milben der Hauss�ugethiere, dann die der V�gel erw�hnt werden sollen.

1. Untersuchung auf Sarcoptesmilben.

Die Grabmilben graben sich in der Oberhaut G�nge und er�zeugen hierdurch oberfl�chliche Hautentz�ndung mit Bildung kleiner

11*

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Kn�tchen, an deren Spitze die Haare locker werden und Exsudation stattfindet. Daneben besteht grosses Juekgef�hl, besonders in der W�rme (in warmen Stallungen, des Nachts, unter Decken etc.), so dass sich die Thiere durch Scheuem, Beissen und Gnubbern die Haare ab- und die Haut blutr�nstig reiben. Bei l�ngerem Bestehen wird die Haut dicker, legt sich in Falten und wird mit Epidermisschuppen und Borken bedeckt. Die Heftigkeit der E�udeerscheinungen und der jeder Thierart eigenth�mliche Lieblingssitz spricht f�r Sarkoptesr�ude.

Die Auffindung der Milben ist je nach der Thierart leichter oder schwerer. Bei Katzen, Kaninchen, Schweinen und Pferden gen�gt es, wenn man nach Abnahme der oberfl�chlichen, alten vertrockneten Krusten oder Borken die tieferen feuchteren Schichten derselben mit dem Messer abschabt und, wie oben angegeben, untersucht. Durch W�rme (durch Stellen des Thieres in die Sonne oder bei kleinen Thieren in die Ofenw�rme, Einh�llen in Decken etc.) lockt man die Milben n�her an die Oberfl�che und' findet sie schneller. Bei Hunden, und im Anfangsstadium auch bei anderen Thieren, sitzen die Milben vereinzelter und tiefer. Deshalb empfiehlt es sich, mit einem scharfen Messer die Haut an den st�rkst ergriffenen Stellen blutr�nstig zu schaben und alles auf dem Messer Bleibende zu untersuchen. In solchen F�llen ist auch die von Eichst�dt und Hehra empfohlene Methode mit Vortheil zu verwenden. Man legt die ergriffene Haut in feine Palten und tr�gt kleine (1�1,5 cm lange) St�ckchen der Epidermis und der oberfl�chlichen Cutislagen mittelst einer gebogenenquot; Scheere oder eines scharfen Bistouris ab. In den ausgebreiteten und mit Kali behandelten Pr�paraten findet man leichter (durchschnittlich im 5. bis 6. Pr�parate bei Hunden) die Milben, oft in ihren G�ngen liegend.

Von Ger lach ist ferner die complicirtere Methode vorgeschlagen, die Milben der Thiere auf den Menschen zu �bertragen und hier auf�zusuchen. Zu diesem Zwecke werden die Schuppen auf den Arm des Untersuchers aufgebunden, entweder durch Bedecken derselben mit einem St�ckchen Seidenpapier, was qjan mit Heftpflaster streifen befestigt, oder durch Ueberbinden eines seidenen Tuches. Binnen 12 Stunden bohren sich die Milben in die Haut ein und nach Ab�nahme der Schuppen bemerkt man sie als �ein weisses P�nktchen auf

der etwas ger�theten Haut oder auf Meinen rothen Papeln. Liisst man auf dem Kn�tchen erst eine Blase entstehen, dann findet man �die Milben selten noch.quot;

Die G�nge der Milben erseheinen in der menschlichen Haut als geschl�ngelte Striche, an deren Anfang, der Eingrabungsstelle der Milbe, h�ufig ein Bl�schen oder Kn�tchen, an derem anderen Ende die Milbe, als weisslicher Punkt bemerkt werden kann. Durch das vorsichtige Einbringen einer Nadel in den Gang mit gleichzeitigem Aufritzen der Decke ist man im Stande die Milbe aufzuspiessen. Immerhin macht diese Methode nicht nur viel Umst�nde, sondern erfordert auch viel Uebung. Die k�nstlich erzeugte Kr�tzeeruption ist leicht durch Einreiben von Terpentin�l oder Petroleum zu beseitigen.

Die Sarcoptesmilbe (siehe Pig. 41) ist charakterisirt durch einen schildkr�tenf�rmigen K�rper mit stumpf kegelf�rmigem, huf�eisenf�rmigen Kopfe; 8 f�nfgliedrige, kurze Beine, die 2 vorderen Paare am Leibesrande, die hinteren 2 unter dem Bauche eingelenkt. An den Enden der P�sse finden sich neben scharfen, feinen Krallen beim M�nnchen am 1., 2. und 4. Fusspaar, beim Weibchen am 1. und 2. Haftscheiben auf ungegliederten Stielen; an den �brigen lange Borsten. Die Haut ist mit feinen

Rillen versehen, mit Borsten, Haaren und auf dem R�cken mit verschieden gestalteten Schuppen und Dornen besetzt. Die Epi-meren (Chitinst�tzen f�r die Beine) des ersten Pusspaares sind verschmolzen. Das M�nnchen ist stets kleiner. Eier oval. Die Larven besitzen nur 6 Beine.

Das Bild der Sarcoptesmilben ist ein

sehr charakteristisches und das einmalige Einpr�gen gen�gt, um sie leicht wieder zu

Fi�. 41. Sarcoptes squamiferus,

Weibchen, vom Hund, von der

Bauchseite geaehea. 1 : 75.

erkennen und von den folgenden Arten zu unterscheiden. Beim Aufsuchen fallen besonders die Beine mit ihren st�rkeren braunen Chitingelenken, ferner auch die Eier auf; oft findet man auch Bruchst�cke des bei der H�utung abgeworfenen Haut�panzers, besonders der Ghedmassen.

Will man sich Sarcoptesmilben einlegen, so ist eine sorgsame

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Isolirung mit Nadeln und unter der Loupe nothwendig. Hat man durch Wegschieben aller Hautgebilde die Milbe freiliegen, so be�r�hrt man sie mit der Nadelspitze, nachdem dieselbe in Glycerin getaucht ist. Die Milbe bleibt daran haften und kann leicht �ber�tragen werden. Am einfachsten und dauerhaftesten ist der Ein-schluss in eine Mischung von Mucilago gummi arabici und Gly�cerin aa.

Ueber die systematische Eintheilung der Sarcoptesm�ben besteht gegen�w�rtig keine Einigung, da bald die morphologischen Verschiedenheiten (FUr-stenberg), bald die biologischen ^namentlich das Gedeihen auf bestimmten Thierspecies und das Nichtfortkommen auf andern, Gerlach u. A.) in den Vordergrund gestellt w�rden. Unter Ber�cksichtigung beider d�rfte folgendes System den practischen Bed�rfnissen gen�gen.

I. Die grosse Grabmilbe. Sarcoptes scabiei communis Gerlach.

a Sarcoptes scabiei F�rstenberg.

Weibchen: L�nglichrund, auf dem B�cken 6 Brust-, 14 E�cken-domen und reihenweis stehende genagelte Schuppen, Epimeren des 3. und -1 Fusspaares verbunden. 0,45 mm lang, 0,35 mm breit.

M�nnchen: Eundlich, E�ckenschuppen nur einzeln. Dornen wie oben, 0,23 mm lang, 0,19 mm breit.

Lebt in der Haut des Menschen (S. hominis Ras p.), des Pferdes (S. equi Gerlach) des neapohtanischen Schafes, des L�wen (S. leonis Johne, kleinere Variet�t). Auffindung leicht.

b. Sarcoptes squamiferus F., schuppentragende Grabmilbe. Weibchen: L�nglichrund, B�cken mit dreieckigen nicht genagelten Schuppen in Eeihen, 6 kurze eicheif�rmige Brust- und 14 l�ngere E�cken-dornen. 0,46 mm lang, 0,35 mm breit.

M�nnchen: Rundlich, Schuppen geringer, Dornen wie oben. 0,32 mm lang, 0,29 mm breit.

Lebt in der Haut des Hundes (Sarc. canis G., Nachweis oft schwierig und zeitraubend Fig. 41), des Schweines (S. suis G.), der Ziege (S. caprae, deraegyptischenZiegeM�ller, sowie demFettsteissschafeRoloff, �bertragbar auf Zar-helschafe und Ziegen), des Schafes (auf den wolllosen Theilen des Kopfes. Gips, S. ovis.)

II. Sarcoptes minor F. und G. Die kleine Grabmilbe. K�rper rundlich, Brustdomen fehlen, E�ckendomen 12. Weibchen: Schuppen auf dem R�cken zahlreich, reihenweise. 0,25 mm lang, 0,20 mm breit.

M�nnchen mit wenigen Schuppen. 0,18 mm lang, 0,14 mm breit. Lebt auf der Haut der Katze (S. felis s. cati Her.) und des Kanin�chens (S. cuniculi G), vorn�mlich in der Kopfhaut und zwar massig, so dass trotz der Kleinheit der Milben der Nachweis leicht gelingt.

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2. Untersuchung auf Dermatocoptesmilben.

Die Saugmilben leben auf der Haut zwischen den Haaren, bohren ihren R�ssel bis auf die Cutis und saugen Blut, wobei sie einen scharfen Saft abzusondern scheinen. Hierdurch wird lebhaftes Juct-gef�hl angeregt, es bilden sich Papeln und Bl�schen, sowie Schorle und Krusten. Durch letztere werden vielfach die leicht ausgehenden Haare an der Basis verklebt.

Die Grosse der Milben erleichtert ihr Aufsuchen. Scharfe Augen k�nnen sie zuweilen schon auf der Haut der Thiere erkennen, wenn Sonnenw�rme die Milben lebendiger macht. Leichter noch gelingt die Erkennung, wenn man die jungem (tiefem), nicht zu dicken Krusten von der Haut abnimmt, ohne diese blutr�nstig zu machen. Legt man diese auf schwarzes Papier und l�sst Sonnen-, Ofen- oder Handw�rme auf sie einwirken, so kann man die sich leb�haft bewegenden Thierchen mit blossem Auge oder mittelst einer Loupe leicht finden. Sicherer und be�

stimmter zeigen sich nat�rlich die Mil�ben, wenn man sie mit geringen Ver-gr�sserungen des Mikroskops in fr�her angegebener Weise aufsucht.

Gerlach hat das Aufbinden der Krusten auf den Arm auch hier, be�sonders bei geringer Zahl der Milben empfohlen. Schon nach kurzer Zeit empfindet man Stechen und sieht nach Abnahme der Schuppen die Milben lebendig auf der Haut umherlaufen. Tritt innerhalb 2 Stunden kein Stechen ein, so sind keine Milben vorhanden.

Die Saugmilben, Dermato-

coptes communis F. (Dermato-dectes equi., D. bovis, D. ovis Gerlach)

Flg. 42. Weibchen von Dermatocoptes

communis von der Bauchseite 1: 75.

Vom Schaf.

Fig. 42, haben eine ovale K�rperform mit Einbuchtungen an den R�ndern. Die gerillte Haut tr�gt keine Schuppen und Dornen, aber 2 Schulterborsten. Charakteristisch ist der abgesetzte, kegelf�rmig stark zugespitzte Kopf mit 3gliedrigen

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Palpen und Bolirwaffen. Alle 5 gliedrigen Beine sind br�unlich, auf einzelnen Epimeren eingelenkt. Die 2 vorderen Beinpaare stehen am K�rperrande und tragen am Ende je einen Haken und eine Haft�scheibe auf langem gegliederten Stiele. Die hinteren sind an der Bauchseite etwas vom Rande abstehend eingelenkt; das 3. Paar beim Weibchen kurz mit je 2 Borsten, beim M�nnchen lang mit je 2 Krallen und Borsten; das 4. beim Weibchen d�nn mit Haft�scheiben, beim M�nnchen verk�mmert ohne Haftscheibe. Die Weibchen haben am Bauche ein lyraf�rmiges St�tzger�st, die M�nnchen zwei mit Borsten versehene, zur�ckziehbare Schwanzklappen. H�ufig beide Geschlechter in Copulation begriifen, wobei sich beide das Hintertheil zukehren. Larven 6 beinig. Weibchen 0,6 mm lang, 0,3 mm breit, M�nnchen 0,5 mm lang, 0,3 mm breit.

Kommt vor beim Pferde, Rinde und besonders Schafe. Im Ganzen mehr nesterweise.

3. Untersuchung auf Dermatophagusmilben.

Die Schuppen fressenden Milben leben auf der Haut, zwischen den Haaren und Oberhautschuppen und n�hren sich von den letzteren. Die durch sie bedingte Krankheit zeigt deshalb geringere Symptome. Massiges Juckgef�hl, dann zunehmende Bildung von Oberhautschuppen (mehliger Staub). Ausgehen der Haare sind die gew�hnlichen Er�scheinungen, denen sich sp�ter und nur selten Hautverdickung und Papillarwucherungen hinzugesellen k�nnen.

Die Auffindung der Milben ist leicht. Sie kommen stets in grossen Mengen geh�uft, f�rmliche Kn�ule bildend vor. Entnimmt man der verd�chtigen Stelle Haare und Schuppen und legt sie auf schwarzes Papier in die Sonne oder in die W�rme, so kann man die mobilen Thierchen schon mit blossem Auge oder mittelst der Loupe erkennen. Bei l�ngerem Liegen im Papiere h�ufen sie sich in Kn�ueln zusammen. Mikroskopischer Nachweis wie bei Dermatocoptes. Iso-lirung wie bei Sarcoptes.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,.

Die Milben, Dermatophagus bovis F. (Symbiotes equi., S. bovis Gerlach Dermatophagus ovis Z�rn) unterscheiden sich wesentlich von Sarcoptes, gering von Dermatocoptes. K�rperform oval, nur beim M�nnchen rundlich mit seitlichen Einbuchtungen. Kopf

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stumpf kegelf�rmig, breiter als lang, mit Sgliedrigen Palpen und Kauwerkzeugen, Eumpf gerieft, hinterer Theil bei Weibchen oft ab�gesetzt, mit 2 steifen Borsten auf dem R�cken und Haaren an den Seiten, am hintern K�rperende bei Weibchen 2 gr�ssere Borsten, bei M�nnchenmitBorsten besetzte Schwanz�klappen. Die Beine, auch die hintern, sind nahe dem Rande eingelenkt, f�nfgliedrig, am Ende mit Kralle und grosser Haftscheibe mit kurzem ungegliederten Stiele versehen. Die beiden vordem stehen weiter ausein�ander; die hintern gen�hert zeigen nach den Geschlechtern Verschieden�heiten. Beim Weibchen ist das 3. Pusspaar ohne Krallen nur mit 2 langen Borsten versehen, das 4. nahezu

gleich gl-OSS; beim M�nnchen tragen Fig. 43. Weibchen von Dermatophagu�

beide Haftscheiben, das dritte zwei ^bovls ^von ^der ^B!quot;^10hfl�,;he gesehen vom

'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; .nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Pferde 1 : 75.

Krallen, doch ist das vierte verk�m�mert. Weibchen 0,4 mm lang, 0,27 mm breit. M�nnchen 0,34 mm lang, 0,3 mm breit.

Die Schuppen fressende Milbe verursacht bei Pferden die Pussr�ude, bei Rindern die Steissr�ude, bei Schafen nach Z�rn ebenfalls eine Pussr�ude (den sogenannten K�thengrind der Negrettirace). Bei Rindern ist die Milbe oft bei Schl�mpemauke (Rabe), doch auch ohne den geringsten Ausschlag an den P�ssen gefunden worden (Johne). Nach Megnin soll das Verschwinden der Pussr�ude bei Pferden im Sommer darauf beruhen, dass die Milben in dieser Zeit ausschliesslich von den fl�ssigen Hautsecreten leben und dabei das Portpflanzungsgesch�ft unterlassen.

Einer gesonderten Besprechung bed�rfen die Ohrmilben, welche in der Ohrmuschel und dem �ussem Geh�rgange lebend, daselbst Haut�entz�ndungen und deren Polgen: fl�ssige Exsudate (Hund) oder An�h�ufung von trocknen Borken (Kaninchen) bedingen. Bei Aufsuchung

170

der Milben ist wie oben zu verfahren; da sie stets massenhaft vor�handen sind, lassen sie sich leicht nachweisen.

Die Milben geh�ren verschiedenen Gattungen an.

I. Dermatophagusmilben.

a)nbsp; Dermatophagus felis (Symbiotes felis Huber, Chorioptes ecau-datus catotis Megnin), von Hub er 1860 im Obre von 4 Katzen, sp�ter von Broquet, Megnin gefunden. Weibchen 0,45, M�nnchen 0,31 mm lang. Verursacht keine Entz�ndung, sondern lebt vom Ohrenschmalz.

b)nbsp; Dermatophagus canis (Sarcoptes cynotes Hering, Chorioptes ecaudatus cynotis Megnin, Cli. ecaud. auris canis Guzzoni), gefunden von Hering, Lucas, Bendz, Schirmer, Z�rn u. A. ist ziemHch klein (? 0,3 cJ 0,23 m lang); das 3. Fusspaar ist sehr lang, das vierte ganz verk�mmert. Veranlasst nach Megnin und No card selbst epileptische Zuf�lle.

c)nbsp; Dermatophagus cuniculi Z�rn. Grosser wie vorige Art, aber kleiner als D. communis.

H. Dermatocoptes cuniculi Z�rn ((Psoroptes longirostris cuni-culotis Megnin) gefunden von Delafond, Megnin, Gerlach, Z�rn, M�ller, veranlasst neben Entz�ndung des Geh�rganges (vollst�ndige Aus�f�llung der L�ffel durch Borken) Entz�ndung des inneren Ohres, selbst der Gehirnh�ute (Taumeln, Schieftragen des Kopfes). sect; 0,8 (J 0,7 mm lang.

Die beim Ochsen von Turnbull gefundene und von Pagenstecher als Gamasus auris bezeichnete Ohrmilbe Kcheint nur ein Gelegenheitsparasit zu sein und wird von Megnin f�r Leptus autumnalis gehalten.

4. Milben als Gelegenheitsparasiten.

Ausser den besprochenen wahren R�udemilben sind vereinzelt noch andre Milben auf Thieren gefunden worden.

So beobachtete Friedberger (auch Defrance bereits fr�her) bei einem Hunde einen Ausschlag, welcher durch eine Grasmilbe (Leptus autumnalis) bewirkt wurde. Am Kopfe fanden sich haar�lose oder schwach behaarte Flecke mit lebhaft roth gef�rbten P�nkt�chen besetzt. Diese P�nktchen waren ovale, rothgef�rbte Milben mit 3, 5 bis 6 gliedrigen Fusspaaren, welche gleich lang und je mit 2 leieif�rmigen Krallen ohne Haftscheiben besetzt waren. Der kurze und breite Kopf trug stark entwickelte Palpen. Diese auch beim Menschen als vor�bergehender Parasit im Sommer beobachtete Milbe scheint der Jugendzustand der rothen Erdmilbe (Trombidium) zu sein.

Ferner werden Milben zuweilen aus der Umgebung, aus ver�dorbenem Futter etc. auf Hausthiere verschlagen, welche sonst von

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zersetzten organischen Stoffen leben und deshalb nicht als eigentliche Parasiten aufgefasst werden k�nnen. Alle sind mehr oder weniger der Gattung Tyroglyphus zugeh�rig oder verwandt.

Nach Megnin w�rden hierher zu rechnen sein: Gerlachs Symbio-tes elephantis, auch auf Ochsen beobachtet, ein einfacher Hypopus, Nymphe eines Tyroglyphus, welche auf modrigem Heu vorkommt. Herings Sarcoptes hippopodos, Strahlkrebs- oder Eitermilbe in den Geschw�ren des Strahlkrebses bei einem Pferde, (nach dem Tode gefunden) w�re ein vagabondirender Acarus, in rieischkammern und Secirs�len.

Ferner beobachtete Megnin einen r�udef�rmigen Ausschlag bei einem Pferde, veranlasst durch Milben (weisse Argas'?), welche vom Heu auf Kopf und Hals �bergegangen waren. Hering sah einen trocknen Ausschlag am ganzen K�rper einer Katze durch Mehlmilben veranlasst. Z�rn fand bei der Fussr�ude der Schafe neben Dermatophagus einen Acarus spinipes Koch und auf Kaninchen eine unbekannte Milbe. Megnin will beobachtet haben, dass j�ngere Tyroglyphusmilben (Milben der Gattung Acarus Koch) bei Nahrungs�mangel sich in Hypopusmilben umwandeln, indem sie einen Panzer, rudimen�t�re Kauwerkzeuge, am Bauche kleine Saugn�pfe bekommen und so ausger�stet auf Thieren leben, bis sie sich bei g�nstigeren Nahrungsverh�ltnissen im Tyro�glyphus zur�ckverwandeln.

Jedenfalls ist anzurathen, zuf�llig und einzeln aufgefundene Milben stets genau mit den bekannten R�udemilben zu vergleichen. Wenn die Eigenschaften nicht auff�llig �bereinstimmen und die Milben nur vereinzelt vorkommen, so liegt stets der Verdacht vor, dass man es mit einer verschlagenen Milbe zu thun hat, welche auf zersetzten organischen Stoffen lebte. Die bei Straubfuss und Strahlkrebs ge�fundener. Milben sind ebenso gut zuf�llige Verunreinigungen, wie die Eostpilze.

5. Untersuchung auf Haarsackmilben.

Die Haarsackmilbe, Demodex folliculorum Owen (Aca�rus folliculorum Simon, Simonca folliculorum Gervais) geh�rt zu der Familie der Balgmilben. Sie parasitirt in den Haarh�lgen und Talg�dr�sen, resp. deren Ausf�hrungsg�ngen des Menschen, des Hundes, des Schweines und der Katze. Zu mehreren bis zu 100 St�ck in einem Haarbalge vorkommend, veranlasst sie, je nach der geringeren oder erheblicheren Empfindlichkeit der Haut, Ausgehen der Haare,

172

Kn�tchen, weiterhin eitrige Entz�ndung in der Umgebung des Balges und so Pustelbildung.

Die Nachweisung der Milben gelingt sehr leicht. Sind Pusteln vorhanden, so entleert man den Inhalt durch Druck mit den Fingern�geln, oder Anstechen mit dem Messer, bringt ihn ohne oder mit Zusatz von Wasser auf den Objecttr�ger, bedeckt und untersucht mit mittleren Vergr�sserungen. Sind Pusteln nicht vor�handen, so f�hrt man �ber die kahl gewordenen Hautstellen ein Messer mit dem R�cken stark aufdr�ckend und schabend hinweg �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � und untersucht die auf dem Messer sitzenbleibenden

Massen; nur ausnahmsweise muss man st�rker aufdr�ckend bis zum Blutr�nstigwerden kratzen; in letzteren F�llen ist zur leichteren Durchmuste�rung ein Zusatz von Kalilauge empfehlenswerth. Die Milbe (Fig. 44) hat einen wurmf�rraigen K�rper, dessen Kopfende stumpf, dessen hinteres Anbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;pH*! Ende allm�lig zugespitzt erscheint. Kopf lyra-.

¹ ' ' f�rmig oder hufeiseuartig deutlich abgesetzt, Thorax und Abdomen verwachsen. Am Kopfe finden sich zwei scheerenf�rmige Oberkiefer, 2 zuge�spitzte kurze Unterkiefer. 2 dreigliedrige Kiefer�f�hler. Der Thorax durch feste Chitinst�be (Brustbein und Epimeren) gest�tzt tr�gt 4 Paar

Flg. 44. Acarus follicn-lorum vom Hunde: a 1 : 250, b 1 : 75, c Eier in verschiedenen Ent--wlcklungadtadien.

stummeif�rmige F�sse, jeder Fuss ist kurz kegel�f�rmig dreigliedrig mit Krallen versehen. Der l�ngere Hinterleib ist feingestreift und erscheint

deshalb am Rande gez�hnelt; er ist k�rzer beim M�nnchen als beim Weibchen. Eier spindelf�rmig. Larven anfangs 6 beinig mit kurzem Hinterleibe, Alle ungef�rbt.

Durch die eigenth�mliche Form des K�rpers und die stummel-formigen F�sse ist die Milbe so charakteristisch, dass man sie sehr leicht im ersten Pr�parat findet, obgleich Haarsplitter zuweilen ihre lang gestreckte Form nacht�uschen. Da sie bei manchen Menschen in den Aenekn�tchen und Pusteln des Gesichts vorkommen, kann man sie leicht erlangen und kennen lernen.

Ausser dem Demodex folliculorum hominis kommen vor:

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1.nbsp; nbsp;Demodex folliculorum canis, Balgmilbe des Hundes, gefunden von Falk 1844. Kopf mehr quadratisch, 9 0,25�0,30, cJ 0,25 mm lang, Kopf und Brust Va der K�rperl�nge. Veranlasat die sogenannte Acarasr�ude. Der Sitz des Ausschlages ist wechselnd, entweder lokal begrenzt um die Augenlider herum, im Gesicht oder an verschiedenen begrenzten Stellen des K�rpers oder all�gemein und dann Kopf mit Ausnahme der Ohren, Hals, Unterbauch, Innenfl�che der Schenkel, schliesslich die gesammte Oberfl�che er�greifend. Die Symptome sind je nach der Empfindlichkeit der Haut verschieden. Juckgef�hl besteht stets. Oft einfaches Ausgehen der Haare besonders an den Augen, und zwar ungleichm�ssig so, dass der Haarwuchs blos d�nner erscheint; eine Reaction von Seite der Haut kann ganz fehlen, und so leben auch die Hunde jahrelang mit dem Parasiten. In der Mehrzahl entstehen jedoch kleine Eiterbl�schen die an Grosse zunehmen, in der Tiefe sitzen und von (oft bl�ulich) ger�theter, gl�nzender Haut �berzogen werden. Bei ihrer Er�ffnung entquillt ein blutiger Eiter. Mit zunehmender Ausbreitung entsteht allgemeine Kahlheit, Ealtigwerden der Haut und Auftreten von Ge�schw�ren. ,

2.nbsp; Demodex phylloides suis. Balgmilbe des Schweines, gefunden von Czokor. 9 0,24 mm, d 0,22 mm lang. Kopf und Brust ¹I₂ der K�rperl�nge, fast doppelt so breit als die Milbe des Hundes. Die Acamsr�ude des Schweines tritt am E�ssel, Halse, Unterbrust, Flanken, Bauchhaut und innerer Schenkelfl�che in Form Sandkorn- bis haselnussgrosser Knoten hervor, die sich in Abscesse, Pusteln, selbst Geschw�re umwandeln.

3.nbsp; Demodex folliculorum cati. Bei der Katze in der Kopfhaut gefunden von Megnin und Ley dig.

Ganz vereinzelt ist Demodex gefunden worden in den Augenlid�dr�sen eines Schafes, beim Rinde und bei einer Ziege (v. Nieder-h�usern).

6. Untersuchung auf Vogelmilben.

Bei V�geln finden sich eine grosse Zahl von Milben als Parasiten, von denen die wichtigsten eine Erw�hnung verdienen. a. Derm any ss us avium Duges, Stechmilbe, eine Arach-

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nide aus der Familie der Gamasinen, kommt sehr h�ufig in Vogel�k�figen, Tauben- und H�hnerst�llen Yor, und geht von dort aus des Nachts nicht nur auf V�gel, sondern auch auf Pferde, Hunde und Katzen �ber, um deren Blut zu saugen. Sie ist also auch Gelegen�heitsparasit unsrer Hauss�ugethiere und erfordert deshalb unsre Auf�merksamkeit. Durch ihr Stechen erzeugt sie heftiges Juckgef�hl und es entsteht ein eigenth�mlicher Juckausschlag, der sich beim Pferde durch zahlreiche, kleine, runde Depilationen kennzeichnet.

Der Nachweis der Milben und damit die richtige Erkenntniss des Ausschlages ist deshalb oft schwer, weil sie die geplagten Thiere am Tage verlassen. Doch soll man nach Trasbot die Milbe leicht dadurch auffinden k�nnen, dass man den betreffenden Pferden Nachts eine Decke auflegt und am Morgen bis zur Untersuchung liegen l�sst; wenn man sodann letztere schnell abhebt, so kann man mit blossem Auge die sich schnell verkriechenden Thierchen wahrnehmen. Bei V�geln findet man die Milbe oft leichter in den Furchen der W�nde, Sitzstangen, Rohrst�be der K�fige als am Grunde der Federn. Die Milben (Fig. 45) sind l�nglich eif�rmig

(0,5 mm lang), meist roth gef�rbt .durch den Blutgehalt in dem lyiaf�rmigen Darmkanal. Die 8 ziemlich gleichlangen F�sse tragen am Ende membran�se, lappige Saugn�pfe und 2 Krallen.

b. Dermatoryctes mutans Ehlers (Sar-coptes mutans Robin, Knemidokoptes viviparus F�rstenberg) die Kr�tzmilbe der H�hner ver-

Fig 45. Dermanyssus

aviinn von der Uauch-

eeite 1; 35.

anlasst die Fusskr�tze (die Kalkbeine oder die Elefantiasis) namentlich bei den grossen asiati�

schen Racen.

Der Ausschlag ergreift die federlosen Theile der Beine. Man sieht die F�sse mit weissgrauen, rissigen Borken bedeckt, die sich zu einem grauen Pulver verreiben lassen; dieselben nehmen an Masse so zu, dass die H�hner nicht mehr Jaufen k�nnen und zusammen�kauern; lebhaftes Jucken und Gnabbem. Zuweilen geht der Aus�schlag auf Kamm, Kehllappen und Kopf �ber.

Die Nachweisung der Milbe ist sehr leicht, da sie in Massen vorkommt. Man weicht die abgenommenen, besonders die

17!

tieferen Borken in verd�nnter Kalilauge in Uhrsehalchen auf und entnimmt demselben einen kleinen Theil zur Untersuchung.

Die Milbe (siehe Fig. 46) zeigt einen rundlichen K�rper; die gerillte R�ckenhaut tr�gt ein Uf�rmiges Chitinger�st, der abgesetzte Kopf 4 Kieferpaare und 2 3 gliedrige Palpen. Die 8 Sgliedrigen Beine sind kurz, ragen wenig �ber den K�rperrand und tragen beim Weibchen rudiment�re, beim M�nnchen ausgebildete Haft�scheiben. Die Larven entwickeln sich bereits in den im Mutterleibe liegenden Eiern und schimmern so durch. Die ausgebildeten Larven sind zu�n�chst 6 beinig, Sie leben in G�ngen und zwar nur dort, wo die Haut starke Epidermis und Fig. 46. Dermatoryctea keine Federn tr�gt.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^n,utan9 ^vdeg;ⁿ ^dquot; ^Henne'

⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; von der Bauchseite ge-

Ausser diesen beiden h�ufigeren Milben kommen zeichnet,]:75.imBauche noch zahlreiche andreauf H�hnern vor; Genaueres findet ^zweilaquo;^ntwicklaquo;^lteLarTen-man hier�ber in Z�rn, die Krankheitendes Hausgefl�gels. Nur kurz m�gen folgende erw�hnt sein:

Dermatophagus gallinarum. Von Caparini gefunden besonders an Hals und Brust der H�hner.

Harpirhynchus nidulans Megnin, Federbalgmilbe der Taube lebt in den kapselartig aufgetriebenen Pederb�lgen. In den Federkielen leben:

Syringophilus bipectinatus, Federspulmilbe des Huhnes und der Taube in den Spulen der Fl�gel und Sehwanzfedern.

Ausserdem sind interessant:

Sarcoptes nidulans in Kapseln im Unterhautzellgewebe, an den ser�sen H�uten der Eingeweide bei H�hnern vorkommend.

Cytoleichus sarcoptoides in den Lufts�cken der H�hner lebend.

Hypodectes columbarum im Unterhautzellgewebe und den ser�sen H�uten der Eingeweide von Tauben schmarotzend.

Die Hautparasiten aus der Klasse der Insecten und selbst ihre Larven sind so gross, dass zu ihrem Nachweis das Mikroskop ent�behrt werden kann. Allerdings wird dasselbe zur n�heren Bestim�mung der Art nothwendig sein, doch ist die Untersuchungsmethode so einfach, dass sie f�glich �bergangen werden kann. Die Eigen�schaften der einzelnen Parasiten sind allgemein bekannt. N�heres

vl?

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kann in Z�rn's thierischen Parasiten oder in den Lehrb�chern der Pathologie nachgeschlagen werden.

W�rmer scheinen nur ganz vereinzelt als Hautparasiten vorzu�kommen. So beobachtete Rivolta bei einem Hunde, dass eine fressende Flechte durch Embryonen der Pilaria medinensis verursacht war. Ein Tropfen der ausgedr�ckten Fl�ssigkeit enthielt zahlreiche sich lebhaft bewegende Rundw�rmer. Einen pustul�sen Hautaus�schlag durch Wurmembryonen veranlasst, sahen wir j�ngst bei einem. Hunde. Eine �hnliche Beobachtung machte Ercolani und Semmer bei einem Pferde. Pflug fand Embryonen und Eier von Oxyuris curvula im Schweifgrind eines Pferdes; Drouilly in haemorrha-gischen Knoten 5�7 cm lange Rundw�rmer.

X. Abtheilung.

Wundsecrete (Eiter): Exsudate und Transsudate.

Ausser dem eigentlichen Eiter gelangen hier am besten alle diejenigen Fl�ssigkeiten zur Besprechung, welche entweder aus quot;Wunden oder aus H�hlen nach ihrer nat�rlichen oder k�nstlichen Er�ffnung abfliessen (Wundsecrete, Eiter, Jauche), deren gemeinschaft�licher Mittelpunkt gewissermassen der Eiter ist. Wenn auch in der Regel eine makroskopische Betrachtung dieser Fl�ssigkeiten gen�gt, so kann doch zuweilen eine n�here, besonders mikroskopische Unter�suchung zur Sicherung der Diagnose erw�nscht sein.

Die Gewinnung der fraglichen Secrete durch Abstreichen, Auffangen etc. ergiebt sich von selbst; die an den Wundr�ndem ein�getrockneten Krusten eignen sich zur JJntersuchung nicht, da durch Eintrocknung und Verunreinigung das Wesentliche verwischt und verdeckt wird.

Die aus unnat�rlichen Oefifnungen des thierischen K�rpers ab-fliessenden Secrete zeigen bekanntlich makroskopisch bedeutende Ab-

177

weichungen und werden nach denselben verschieden benannt, ohne dass man eine scharfe Grenze zu ziehen im Stande w�re. Das frische

Wundsecret oder die plastische Lymphe, welche nach Stillung

der Blutung aus frischen Wundfl�chen heraustritt, ist eine klare oder

schwach opalisirende, gelbe bis gelbr�thliche, klebrige Fl�ssigkeit.

Von Stunde zu Stunde wird dieselbe aber tr�ber und weisslicher und

geht so allm�lig in Eiter �ber. Guter Eiter (Normaleiter)

ist rahmartig, weiss bis gelblichweiss, undurchsichtig, von schwach-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ^:

s�sslichem Ger�che und Geschmacke. Zwischen beiden Secreten liefern

jedoch die meisten Wunden einen mehr oder weniger unreinen

Eiter. Indem die in Folge der Verwundung abgestorbenen Gewebs-

theilchen abgestossen werden und sich, ebenso wie die Blutgerinnsel,

im Wundsecrete aufl�sen, erscheint dasselbe anfangs braunr�thlich,

dann graubraun, schmutziggelb oder gelbr�thlieh, mehr oder weniger

�belriechend, durch Beimengung von Gewebsfetzen ungleichartig, und

wird erst allm�lig mit der Eeinigung der Wundfl�che dicker und

gleichartiger, dem guten Eiter �hnlich.

Fanden sehr ausgedehnte Zertr�mmerungen von Gewebe statt, so tritt durch F�ulniss der abgestorbenen Massen Jauchebildung ein, d. h. es entleert sich eine missfarbige (graubraune, selbst gr�n�liche), stark �belriechende Fl�ssigkeit von ungleicher Consistenz, welche die Umgebung corrodirt. Dass auch die meisten Geschw�re und Fisteln, in denen bedeutender Zerfall von Gewebe eintritt, Jauche oder jauchigen Eiter liefern k�nnen, ist leicht verst�ndlich.

Die Beschaffenheit des eigentlichen Eiters bietet noch manche Verschiedenheit, je nach der geringen oder �berm�ssigen Lebensenergie der ihn erzeugenden Gewebe, so dass er bald d�nnfl�ssig schleimig (in B�ndern, Sehnen, Knochentheilen), bald bluthaltig ist.

Aehnliehe Verschiedenheiten bietet auch der mitten im Gewebe in Folge einer Entz�ndung entstehende (Abscess) Eiter, der bald umrein mit Blut und Gewebstheilchen vermischt, bald unreif (d�nn�fl�ssig, schleimig), bald �berreif (dick, kl�mprig, je nach der Zeit der Entleerung), bald k�sig ver�ndert, bald faulig und stinkend sein kann.

Die mikroskopische Untersuchung der Wundsecrete geschieht in der Eegel mit den st�rkeren Systemen; nur bei gr�sseren k�rper�lichen Beimengungen erlauben geringere Vergr�sserungen schnellere

Siedamgro tzk y u. Hofmeister, Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 12

Jfa

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Orientirung. Zus�tze sind meist unn�t.hig; stark eingedicktem Eiter kann man jedoch'Kochsalzl�sung, nicht aber Wasser, zusetzen.

Im Wesentlichen besteht der Eiter aus Eiterserum und k�rperlichen Bestandtheilen. Ersteres entzieht sich -wegen seiner Durchsichtigkeit der mikroskopischen Erkenntniss; nur aus dem geringeren oder gr�sseren Abst�nde der eingelagerten Elemente erkennt man den geringeren oder gr�sseren Gehalt.

Von den k�rperlichen Bestandtheilen sind die Eiter-k�rperchen die wesentlichsten.

Die Eiterk�rperchen (Fig 47) sind aus den Blutgef�ssen ausgewanderte farblose Blutk�rperchen und zeigen daher die Eigen-th�mlichkeiten derselben, nur treten sie uns meist in schon abge�storbenem Zustande entgegen. Gew�hnlich bilden sie runde oder rundliche Kugeln, doch sind auch gering verzerrte Formen mit stumpfen Ausl�ufern nicht selten. Ihr K�rper besteht aus einem feingranulirten Protoplasma, ohne Membran, so dass die glatten oder feinwarzigen Con-touren nicht scharf gezeichnet sind; im ab�gestorbenen Zustande sind sie grobk�rnig, schliessen wohl auch vereinzelt helle Va-Fig. 47. Eiterk�rperchen. cuolen in sich ein. In der Regel enth�lt a normal, b nach Wa.serzu_Sat_z, _die Eiterzelle mehrere (2�6) Kerne, welche

c nach Zusatz von Kochsalz-

iBsung, d nach Essigs�ure. rundlich oder oval, gl�nzend, scharf ge-^1: ^500-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; zeichnet sind und kein Kemk�rperchen ent-

halten. Da sie vom Protoplasma verdeckt werden, erkennt man sie erst nach Aufhellung desselben durch Wasser- oder Essigs�urezusatz (d). Nach Wasserzusatz (b) bl�hen die Eiterk�rperchen auf, werden durchsichtig und platzen zuweilen, wobei die Kerne zur�ckbleiben. Concentrirte Salzl�sungen (c) schrumpfen die Eiterk�rperchen wie jene des Blutes und machen sie kleiner, dunkler, am Rande gekerbt und sch�rfer begrenzt. Alkalien l�sen raquo;das Protoplasma und allm�lig auch die Kerne zu einer z�hfl�ssigen Gallerte auf.

Die Zahl der Eiterk�rperchen im Verh�ltniss zu* Fl�ssigkeit ist eine ungemein wechselnde. Im rahraartigen Eiter ist sie so gross, dass dieselben dicht aneinanderliegen. Je d�nner und durchscheinender

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-der Eiter, desto geringer die Zahl der Eiterk�rperchen, so dass sie im frischen Wundsecrete und in der Jauche oft ganz sp�rlich vor-Icommen.

Auch von dem normalen Aussehen weichen die Eiterk�rperchen ab. Zuweilen erscheinen sie sshon ohne weiteren Zusatz aufgequollen, wie helle Kugeln, deren Kerne ganz deutlich hervortreten. So findet man sie im zersetzten (sauren) Eiter und in der Jauche. Andererseits ist ihr Protoplasma in verschieden starkem Grade mit Fetttr�pfchen, kleineren und gr�sseren, durchsetzt, so dass es dunkelgranulirt erscheint. Derartige fettige Degeneration der Eiterk�rperchen findet man sowohl im �berreifen Abscesseiter, als auch in der Jauche und dem jauchigen Ge schwur seiter.

Im k�sigen Eiter sind die Eiterk�rperchen aber nicht nur viel�fach fettig degenerirt, sondern auch oft geschrumpft zu stark licht�brechenden, eckigen, kleinen Schollen, von unregelm�ssiger Form ver�ndert.

Als Fragmente der Eiterk�rperchen treten auf: freie Kerne, kenntlich an ihrer runden oder ovalen Gestalt, scharfen Zeichnung, st�rkeren Lichtbrechung und grossen Eesistenz gegen Alkalien, Elementark�rnchen, unregelm�ssig geformte Proto-plasmakl�mpchen, blass, nicht scharf begrenzt, und endlich ganz feine, punktf�rmige matte Eiweissmolek�le, welche oft eine tanzende Bewegung zeigen.

Im guten Eiter sind diese verschiedenen Fragmente so selten, dass man danach besonders suchen muss. Wohl aber zeigen sie sich sowohl im unreinen Eiter, noch mehr aber in der Jauche, wo sie selbst die Eiterk�rperchen an Masse �bertreffen. Auch im �berreifen, noch mehr im k�sigen Eiter sind sie anzutreffen; im letzteren spielen besonders die widerstandsf�higen Kerne die Hauptrolle.

Eothe Blutk�rperchen sind sehr h�ufig zu finden, sowohl im Wundsecrete als im Eiter, so lange derselbe noch r�thlich oder citronengelb erscheint. In der Eegel sind sie nicht zu Geldrollen vereint, vielfach auch etwas verzerrt.

Pflasterepithelzellen, von der Oberhaut und deren Ein�st�lpungen herr�hrend, kommen besonders massig in oberfl�chlichen Eiterungen (E c z e m, Hufeiter etc.) vor.

12*

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Fettk�rnehenzellen (siehe Schleim), runde und ovale Zellen von der 2- bis 4 fachen Grosse der Eiterk�rperohen, mit bl�schenf�r-migem Kern, gew�hnlich in verschiedenem Grade fettig degenerirt und daher dunkel, beobachtet man am meisten im Abscesseiter.

Faserstoffflocken, in Abscessen nach Quetschungen, bilden feine, k�rnige F�den oder k�rnige, unbestimmt fadige Membranen, welche zahlreiche Eiterk�rperchen in sich einschliessen.

Die schon mit blossem Auge erkennbaren Gewebsfetzen m�ssen zu ihrer n�heren Bestimmung o'ft erst zerzupft werden; damit man sie unverdeckt von den massenhaften Eiterk�rperchen beachten kann, ist man auch h�ufig gen�thigt, durch Kochsalzl�sung die Masse zu verd�nnen. Ihre Bestimmung erscheint zuweilen w�nschenswert!!, um den Ort der Eiterung, die Tiefe einer Verletzung etc. bestimmen zu k�nnen.

Bindegewebsfetzen sind leicht erkennbar an den parallel verlaufenden, feineren und st�rkeren Bindegewebsfibrillen, welche nach Zusatz von Essigs�ure aufquellen, heller, durchsichtiger werden. Bei der eitrigen Einschmelznng des Bindegewebes bleiben die elastisch en Fasern in der Eegel ungel�st und werden mit dem Eiter entleert-. Sie erscheinen (Fig. 48) als mehr oder weniger verzweigte und netz�artig verbundene, dunkle, feine F�den oder hellere, breitere B�nder, deren abgerissene Enden sich gern spiralig zur�ckrollen. Ihre Unver�nder-lichkeit und Widerstandsf�higkeit gegen die ver�schiedensten Eeagentien sichern ihre Bestimmung. Fettzellen- und Muskelgewebe kommen sehr selten vor, dagegen sind Knorpel- und Fig. 43. Elastische Fasen. Knochenfragmente gerade in diagnostischer aus dem Eiter einesPfer- Beziehung von Wichtigkeit (Huf knorpelfistel, Kno-

desmitWlderr�stschaden.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; -.v-t.-t .-ii-ii inbsp; nbsp; nbsp; nbsp;i

chenwunden). Beide sind leicht erkennbar, ersterer durch das Vorkommen der bekannten ovalen Zellen in homogener Intercellularsubstanz, letztere durch Sie sternf�rmigen Knochen-k�rperchen. Uebrigens erscheinen die Knochenkr�mel ces Eiters meist stark angenagt durch halbmondf�rmige Gruben (Howship'-sche Lakunen).

Zur Constatirung von Bacterien in den Wundsecreten ver-

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f�hrt man nach den pag. 28 angegebenen Regeln. Fast in jedem Eiter sind sp�rliche Micrococcen vorhanden, namentlich im Ober�fl�cheneiter, im unreinen, stinkenden Abscesseiter, in Geschw�rsse-creten. Massenhaft findet man sie in der Jauche und zwar einzeln und in Zoogloeahaufen, in Kugel- und in St�bchenform.

Die Untersuchung des Eiters auf specifische Bacillen (Tu-berkelbacillen, Eotzbacillen im Wurmeiter) haben bis jetzt noch keine nennenswerth praktisch verwerthbare Resultate ergeben. Sie geschieht nach dem pag. 75 und 76 angegebenen Verfahren,

Conglomerate des Strahlenpilzes (Actinomycesboum) k�nnen in dem Geschw�rssecrete der nach aussen durchbrechenden und ver-sclrvv�renden Actinomykome am Kopfe des Rindes gefunden werden. Sie werden schon makroskopisch als stecknadelkopfgrosse, weiss-oder schwefelgelbe K�rnchen wahrgenommen; unter dem Mikroskope erscheinen sie als maulbeerf�rmige H�ufchen, nach deren Zerdr�cken man die bim- oder keulenf�rmigen Conidien, im Centrum feines netzf�rmiges Mycel wahrnimmt. Ihre Widerstandsf�higkeit gegen S�uren und Alkalien sichert vor Verwechslungen.

Auch krystallinische Einlagerungen kommen im Eiter vor. So findet man Tripelphosphatkrystalle in Sargdeckel- und �hnlichen Formen (siehe pag. 137) gar nicht selten dort, wo Eiter stagnirt und sich zersetzt, besonders also in der Jauche, im Hufeiter.

Andererseits sind in dickem Eiter der Abscesse, welche lange ihrer Er�ffnung harrten, Cholesterintafeln und Fettkrystalle, sehr selten Leucin und Tyrosin zu finden. Sie bilden sich auch bei der sauren G�hrung des Eiters, wenn man denselben einige Zeit stehen l�sst.

Cholesterin (Fig. 49) erscheint in hellen, vollkommen durchsichtigen, rhombi-�schen Tafeln von charakteristischer Form und meist geh�uft. Bekannt ist ihre sch�ne Re�action ; nach Zusatz von Schwefels�ure f�rben sie sich n�mlich roth bis violett, nach wei�terem Zusatz von Jodtinktur werden die ^gquot; ' o es er n rj Farben noch intensiver und gehen in blau �ber.

Fettkrystalle sind fast immer nadeif�rmig und in Gruppen so vereinigt, dass sie B�schel und Drusen bilden.

182

Leu ein bildet aus feinen Nadeln bestehende kugelf�rmige-Aggregate; Tyrosin zierlicbe Garben von Nadeln.

Von amorphen Beimengungen sind Fettk�gelchen erw�hnens-werth im �berreifen Abscesseiter, Geschw�rseiter, in der Jauche. Braune und r�thliche Pigmentschollen von unregelm�ssiger Form bilden sich wahrscheinlich aus ergossenem Blute und kommen in allen Wundsecreten in wechselnder Menge vor.

Endlich darf es nicht auffallen, dass Verunreinigungen des Eiters vielfach vorkommen. Einige Umsicht und Erfahrung l�sst das Gefundene leicht auf seinen Werth zur�ckf�hren. So r�hren Baum�wollen-, Leinen-, Hanffasern (Fig. 3) vom Verbandzeug, Infusorien vom Waschwasser her. Zuweilen werden (besonders im k�sigen Eiter bei Mauke, Strahlkrebs) Milben gefunden, die der Gattung der K�semilben anzugeh�ren scheinen. Fliegenlarven, sogenannte Maden, sind schon mit blossem Auge als weisse, walzenf�rmige Gebilde erkennbar.

Stellt man nach diesen Darlegungen den mikroskopischen Befund zu�sammen, so w�rde sich Folgendes ergeben:

Im frischen Wundsecret findet man: rothe Blutk�rperchen, nor�male Eiterk�rperchen;

im reinen Eiter: normale Eiterk�rperchen.

Im unreinen Eiter treten neben Eiterk�rperchen, Tr�mmer derselben, Blutk�rperchen, Gewebsbestandtheile, Bacterieu in massiger Menge auf.

Jauche enth�lt: Eiterk�rperchen, vielfach unregelm�ssig, freie Kerne' und Protoplasmatr�mmer, Gewebsbestandtheile, Tripelphosphat, Bacterien zahl�reich, Pigmentschollen.

Im unreifen Eiter sind Eiterk�rperchen in geringerer Zahl vorhanden,, daneben Easerstoffgeriunsel, Blutk�rperchen; �berreifer Eiter dagegen ent�h�lt Eiterk�rperchen, vielfach fettig degenerirt und k�rnig zerfallen, Entz�n�dungskugeln, Fetttr�pfchen, freie Kerne, Cholesterin.

Im k�sigen Eiter endlich erscheinen die Eiterk�rperchen geschrumpft als unbestimmte Schollen, daneben freie Kerne, Fett, Cholesterin und Eiweiss-molek�le.

Die Chemie der Wundsecrete ist noch zu wenig bekannt, als dass sie diagnostisch verwerthet werden k�nnte. Am meisten unter�sucht ist der Eiter. Von demselben ist bekannt, dass er alkalisch oder neutral reagirt, beim l�ngeren Stehen sich scheidet in eine untere, undurchsichtige, die Eiterk�rperchen enthaltende und eine d�nne, obere

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Schicht von schwachgelbem, fast durchsiclitigem Eiterseram. Der Eiter enth�ltWasser, Serumalbumin, mehrere andere Albuminate (Casein, Myosin), Eette, Seifen, Cholesterin, Lecithin, Extractivstoffe und Salze, besonders Kochsalz. Der reiche Eiwcissgohalt erkl�rt es, dass sowohl ganzer Eiter als Eiterserum beim Erhitzen eoagulirt. Nach Essig-s�urezusatz beobachtet man anfangs oft Tr�bung durch Ausfdllung der Alkalialbuminate; sie verschwindet jedoch in �bersch�ssiger Essig�s�ure nach l�ngerer Einwirkung derselben. Bleibt sie bestehen, so deutet sie auf Gehalt an Mucin (im eitrigen Schleime der Schleim�h�ute).

Plastische Lymphe verh�lt sich chemisch wie Blutplasma.

Eine gesonderte Besprechung verdienen noch einige Wundsecrete, deren mikroskopische Untersuchung in diagnostischer und prognosti�scher Beziehung w�nschenswerth sein kann. Es betrifft dies folgende:

1.nbsp; Hufeiter. Bekanntlich k�nnen bei Entz�ndung der Weich-theile des Hufes zweierlei Fl�ssigkeiten entstehen, die sich schon makroskopisch unterscheiden lassen. Die eine Fl�ssigkeit, welche nach oberfl�chlichen Erkrankungen (Nagelquetschungen, Steingalle) etc. entsteht, heisst in der Regel Hufjauche und ist d�nnfl�ssig, in schwarzen Hufen grau, in weissen gelbbr�unlich gef�rbt. Bei der mikroskopi�schen Untersuchung finden sich in derselben: Blutk�rperchen in wech�selnder Zahl, Eiterk�rperchen, meist aufgequollen, sparsam Epithel�zellen, massenhafte, feine, in Kalilauge l�sliche Eiweissmolek�le, Pigmentk�meheu, Kugelbacterien und Tripelphosphatkrystalle. Sie stellt also ein fl�ssiges Exsudat dar, in welchem eine alkalische Zer�setzung oder Aufl�sung wahrscheinlich durch das Ammoniak der mit Harn durchdrungenen Pferdestreu, welches sich durch Hornr�hrchen und Horntrennungen hineinzieht, angeregt wurde. Derlei Fl�ssig�keiten berechtigen zur Diagnose einer oberfl�chlichen Erkrankung der Weichtheile und zu g�nstigerer Prognose. Wirklicher Eiter ist dick�fl�ssiger, weiss oder, wenn unrein, br�unlich und enth�lt, von jenem verschieden, keine oder ganz vereinzelte Plattenepithelien, aber viele Eiterk�rperchen. Stets entsteht er in der Tiefe der Weichtheile und deutet daher eine schwerere L�sion an, da Knochen-, Knorpel- und Sehnenmassen leicht in den Eii�rungsprocess hineingezogen werden.

2.nbsp; Synovia. Frische Synovia giebt sich leicht makroskopisch

^: :

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zu erkennen durch ihre Eigenschaften. Jedermann kennt die stark fadenziehende, dickfl�ssige, gelbe und fast klare Fl�ssigkeit. Hat jedoch eine Gelenker�ffnung stattgefunden, so �ndert sie sich bald, sie wird dickfl�ssiger, undurchsichtiger, mehr und mehr eiter�hnlich und gerinnt in gallertig klumpigen Massen, bis sie schliesslich ganz die Eigenschaften des Eiters annimmt. Da der Thierarzt meist erst nach einiger Zeit zur Untersuchung herangezogen wird, so ist es zwar schwer aber doch sehr wichtig, zu bestimmen, ob man Synovia oder Eiter vor sich hat. Die einfache mikroskopische Untersuchung ergiebt keinen Anhalt. Dagegen bietet sich wenigstens in den ersten 8 Tagen nach einer Gelenker�ffnung ein Unterschied, der in dem Mucingehalt der Synovia begr�ndet ist. Setzt man n�mlich dem mikroskopischen Pr�parate, welches aus der Fl�ssigkeit hergestellt wurde, am Rande Essigs�ure zu, so erh�lt man eine deutliche Mucinausscheidung, und damit eine schon dem blossen Auge, wahrnehmbare Tr�bung des Randes. Unter dem Mikroskope erkennt man die feinen hellen F�den zwischen den Eiterzellen wie im Schleime (vergl. pag. 71 u. Fig. 21). Immerhin erfordert aber die Deutung einige Vorsicht, denn nicht selten beobachtet man auch in reinem Eiter nach Zusatz von Essig�s�ure eine Tr�bung des Randes, wahrscheinlich durch Ausf�llung gel�ster Alkalialbuminate. Doch verschwindet dieselbe bei l�ngerer Einwirkung der Essigs�ure, w�hrend sie bei Synovia bestehen bleibt. In sp�teren Stadien der eitrigen Gelenkentz�ndungen ist das eitrigr Seeret frei von Mucin, giebt also jene Reaction nicht mehr.

Nur auf die sulzigen Ergiessungen im Milzbrandcarbunkel mag noch hingewiesen werden. In der entleerten Fl�ssigkeit, besonders der am Ende durch Druck entleerten, findet man die oben erw�hnten Milzbrand-bacterien, zuweilen zusammengeh�uft, in der N�he weisser Blutk�rperchen und f�rmliche Easen bildend (vergl. pag. 58).

TranSSUdate und Exsudate. In den grossen K�rperh�hlen, Brust-und Bauchh�hle sammeln sich nicht selten fl�ssige Massen an, deren Untersuchung sowohl diagnostisch als prognostisch werthvolle Auf�schl�sse geben kann �ber die zu Grunde liegenden Ver�nderungen, deren Ermittlung auf anderem Wege oft recht schwierig ist. Die Gewinnung der betreffenden Fl�ssigkeiten ist leicht, sie geschieht durch eine Probepunktion mit feinem Trokar, die unter antiseptischen Cautelen ausgef�hrt keinerlei Gefahren darbietet.

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Die Transsudate, d.h. die ohne entz�ndliche Ver�nderungen durch Lymph- und Blutstauung austretenden Fl�ssigkeiten sind meist ziemlieh klar ode.'.- schwach opalescirend, farblos oder schwach (wein-) r�thlich gef�rbt; meist bilden sich keine oder nur ganz weiche Ge�rinnsel nach l�ngerem Stehen; bei r�thlicher F�rbung bildet sicn aber ein r�thlicher Belag (Blutk�rperchen) am Boden des Glases.

Bei der mikroskopischen Untersuchung gewahrt man neben spar�samem Eiweiss- und Fettmolek�len sehr selten blasse zarte Platten, farblose und rothe Blutk�rperchen.

Je grosser die Menge der letzteren beiden, desto betr�chtlicher ist auch die Stauung in den Blutgef�ssen, w�hrend bei den nur auf Hydraemie zur�ckzuf�hrenden Transsudaten die k�rperlichen Bei�mengungen �ussert gering sind. Die Bestimmung des spec. Gewichtes und des Eiweisses liefert analoge Resultate, wie dies namentlich in der neuem Zeit durch Untersuchungen von Eeuss und Euneberger dargethan worden ist. Beide, spec. Gewicht und Eiweissgehalt, sind am geringsten bei hydraemischen Transsudaten, etwas grosser bei Stauungsascites, am gr�ssten hei allgemeiner Stase; stets werden sie aber �bertreffen von den chronisch entz�ndlichen, die ja sonst Aehn-lichkeit darbieten. Genauere Untersuchungen bei unsern Thieren fehlen bis jetzt.

Bez�glich der H�hlenexsudate deutet die Unterscheidung derselben in ser� sfibrin�se, haemorrhagische und eitrige schon hinl�nglich die physikalischen Eigenschaften an. Die ersteren von gelber oder gelbr�thlicher Farbe, klar oder schwach getr�bt, ! auch wohl einzelne Gerinnsel enthaltend, und beim Stehen locker gerinnend, enthalten bei mikroskopischer Untersuchung, neben Eiweiss-molek�len und Fetttr�pfchen, Endothelzellen, d. h. verschieden ge�staltete, flache Platten, oft noch mit deutlichem Zellkern, femer rothe und farblose Blutk�rperchen, Fibrinflocken etc. Wichtig ist nament�lich ihre Untersuchung auf den Gehalt an Schizomyceten, die man am besten an Trockenpr�paraten in der pag. 28 erw�hnten Weise vornimmt. Bei infecti�ser Pneumonic (Lungenbrustfellentz�ndung) findet man in der Eegel nur Micrococcen einzeln oder zu mehreren in Ketten vor, bei Fremdk�rperpneumonie wurden selbst Bacterien gefunden, w�hrend bei reiner (rheumatischer) Pleuritis beide fehlen.

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Der Befund ist demnach diagnostisch und prognostisch sehr wichtig.

Bei haemorrhagischem Exsudate ist die Menge der ent�haltenen rothen Blutk�rperchen selbstverst�ndlich ziemlich verschieden; je grosser der Gehalt derselben, desto ung�nstiger die Prognose, da meist erhebliche Vascularisation der ausgeschiedenen Paserstotf-schwarten vorliegt und fortdauernde Exsudation bedingt. Eitriges Exsudat, im Ganzen ja selten (meist nur bei Katzen und Hunden vorkommend) enth�lt vorwiegend Eiterk�rperchen, daneben K�rnchen�kugeln.

XI. Abtheikmg.

Neubildungen.

F�r den praktischen Thierarzt ist es zuweilen von Interesse, exstirpirte Tumoren oder deren Theile genauer zu bestimmen, denn wenn auch die makroskopische Beurtheilung in vielen F�llen aus�reicht, so ist dies doch nicht immer der Fall. Die hierzu nothweraquo;-digen Untersuchungen sind jedoch nicht leicht; denn neben genauer Feststellung der Elementarbestandtheile und ihrer Anordnung geh�rt zur richtigen Deutung eine ziemliche Erfahrung, die man nur durch zahlreiche und genaue Untersuchungen normaler und krankhaft ver��nderter Gewebe erwerben kann. Diese letztere vorausgesetzt, kann die Besprechung im Nachfolgenden dem Eahmen des Buches ent�sprechend nur kurz sein.

Zun�chst hat stets eine Feststellung der Elementarbestandtheile einer Neubildung zu erfolgen durch Untersuchung des abgestriche�nen Saftes oder eines Zupfpr�parates. Zu dem Zwecke legt man mit einem absolut reinen Messer eine reine, frische Schnittfl�che an. Bei saftreicheren, weicheren Geschw�lsten entnimmt man der�selben mit dem Messerr�cken eine geringere Menge des vorquellenden

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Saftes und untersucht denselben, je nach der Durchsichtigkeit ohne oder mit Verd�nnung durch Kochsalzl�sung anfangs mit schwacher, dann mit starker Vergr�sserang. Wo die Geschwulstmasse etwas fester und der sparsame Saft sehr durchsichtig, kann man die Schnitt�fl�che etwas schaben. Bei festen Neubildungen erh�lt man keinen Saft und man muss dann zur Anfertigung eines Zupfpr�parates schreiten. Mittelst Scheere wird ein kleines (einige mm grosses) und d�nnes Gewebsst�ck abgetrennt und auf dem Objecttr�ger in Koch�salzl�sung mit Hilfe zweier spitzer Pr�parirnadeln m�glichst, fein zerzupft und dann in gleicher Weise untersucht.

Auf diese Weise lernt man die Form und Art der zelligen Be-standtheile (Epithel-, Spindel-, Rundzellen etc.) und die Structur des Ger�stes (Bindegewebsfasern, Gef�sse etc.) kennen und �berblickt gleichzeitig die etwa vorhandenen Degenerationsvorg�nge (Verfettung, Verk�sung etc.). Selbstverst�ndlich darf man nicht erwarten speci-fische Geschwulstelemente zu finden, wohl aber wird man schon durch die H�ufigkeit gewisser Zellen mit ihren Eigenth�mlichkeiten auf bestimmte diagnostische Schl�sse gelenkt.

In zweiter Linie handelt es sich um Feststellung der Anordnung der gefundenen Theile. Hierzu ist notlrvvendig die Durchmusterung von feinen, durchsichtigen Schnittenquot; aus der Geschwulst. Zur Anfertigung derselben, die wom�glich jedesmal im frischen Zustande erfolgen soll, benutzt man selten eine krumme Scheere, meist ein auf der unteren Seite platt geschliffenes Easirmesser, das langsam ziehend (nicht dr�ckend) �ber die Schnittfl�che bewegt wird. Den gewonnenen Schnitt sp�lt man vom Messer mit Kochsalzl�sung ab und �bertr�gt ihn mittelst Spatel auf den Objecttr�ger.

Gute brauchbare Schnitte sind aber durchaus nicht leicht her�zustellen. Die Schwierigkeiten in der Anfertigung derselben liegen einerseits in der Weichheit der Gewebe, andrerseits in der �nvoll-kommenheit der Schnittf�hrung mit der freien Hand. F�r Beides hat man H�lfsmittel.

Die Weichheit liisst sich beseitigen durch H�rtung. Am besten ist die H�rtung in absolutem Alkohol, wobei man nicht allzugrosse St�cke (hasel- bis wallnussgross) in eine gr�ssere Menge Alkohol bringt, wohl auch letzteren erneuert. Diese H�rtungsmethode er-

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fordert aber Zeit, will man schnell zum Ziele kommen, so muss man entweder zur Koch- oder Gefriermethode greifen. Bei ersterer werden haselnussgrosse St�cke in kochendes Wasser geworfen und 1�2 Minuten untergetaucht. Das Gefrieren l�sst sich am schnellsten erzielen, wenn man auf eine Metallplatte einen kleinen W�rfel des Gewebes auflegt, und gegen die untere Fl�che jener mittelst Zer�st�ubungsapparates Aether verst�ubt; die starke Verdunstungsk�lte bringt das Gewebe schnell zum Gefrieren.

Das schwierige Schneiden der Pr�parate mit der Hand l�sst sich sehr vereinfachen durch die Benutzung einer Maschine, des Mikro�toms, bei welchem das Messer gleichm�ssig in einer Ebene vor�ber�gef�hrt wird (mittelst Schlitten oder Hebel), w�hrend das Pr�parat durch Verstellung mittelst Schraube oder schiefer Ebene nach jedem Schnitte um die Dicke des zu fertigenden Schnittes gehoben wird. Leider sind die Mikrotome, von denen es eine grosse Zahl von ver�schiedener Construction giebt, f�r den Praktiker zu theuer. Am besten ist das von S. Roy erfundene, vielfach verbesserte Gefrier�mikrotom zu verwenden, weil es die Anfertigung der Schnitte in k�rzester Zeit gestattet (Preis ca. 80 Mark.)

Die gefertigten Schnitte werden von der Messerklinge mit einem angefeuchteten, weichen Pinsel in ein mit Fl�ssigkeit gef�lltes Uhrsch�lchen �bertragen. Als Fl�ssigkeit dient bei frischen Schnitten Kochsalzl�sung, bei in Alkohol geh�rteten destillirtes Wasser. Die Uebertragung der Schnitte auf den mit einem Fl�ssigkeitstropfen hefeuchteten Objecttr�ger geschieht am besten mit einem leicht ge�bogenen Spatel von Kupfer- oder Platinblech und die Ausbreitung mit Nadel. Nach der Bedeckung mit dem Deckglas saugt man die �berstehende Fl�ssigkeit ab.

H�ufig fertigt man von den gewonnenen Schnitten noch Sch�ttel�pr�parate in der Weise an, dass man sie in einem ³/₄ mit Wasser gef�llten Reagensglas einige Minuten sch�ttelt, wobei die locker ein�gelagerten Zellen entfernt werden und das Ger�st leicht �bersehbar zur�ckbleibt.

Selbstverst�ndlich kann man sich noch vielfach den Einblick laquo;rleichtem durch Anwendung der verschiedenen Reagentien und durch besondere F�rbungen. Von ersteren sei nur die vielf�ltige

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Anwendung der verd�nnten Essigs�ure zur Aufhellung der Binde-gewebsz�ge erw�hnt, w�hrend man sonst zur Aufhellung im Allge�meinen Glycerin anwendet.

Die Wirkung der F�rbungen beruht darauf, dass gewisse Bestandtheile der Gewebe oder der Zellen (namentlich die Kerne) Farbstoffe in gr�sserer Menge in sich aufnehmen und intensiver fest�halten, weniger leicht abgeben, als andre und deshalb gef�rbt vor andern hervortreten. Sie werden in der Weise ausgef�hrt, dass die Schnitte in Farbl�sungen (Uhrsch�lchen) verschieden lange Zeit ein�gelegt, dann abgesp�lt und sodann in Glycerin untersucht oder nach Entw�sserung in Alkohol, Aufhellung in Nelken�l, in Canadabalsam eingelegt werden. Von den verschiedensten F�rbemitteln (Jod, Carmin,.-Eosin, Haemotoxylin, Anilinfarbstoffe) �ber die in den Lehrb�chern der Histologie*) nachzulesen ist, kommt bei frischen Schnitten am bequemsten das Bismarckbraun zur Verwendung, das in ges�ttigter, w�ssriger L�sung in einigen Minuten f�rbt und bei dem Ueberfarbungen durch Einlegen in Alkohol in wenigen Minuten gemindert werden.

Ueber den Nachweis von Spaltpilzen im Allgemeinen siehe pag. 29, der Tuberkelbacillen pag. 75, 76, des Rotzbacillus pag. 77.

Hat man sich in oben erw�hnter Weise �ber die Elementar-theile einer Geschwulst und ihre Anordnung, und zwar von mehreren Stellen orientirt, so ist es bei einiger Erfahrung gew�hnlich nicht schwer, die Diagnose zu stellen. N�heres dar�ber enthalten die Lehrb�cher �ber pathologische Anatomie, sowie der Vortrag von Johne**) �ber Gesehw�lste.

Anschliessend an letzteren mag kurz nur folgende Eintheilung der h�ufiger vorkommenden Neubildungen angef�hrt werden mit dem wesentlichsten Befunde.

I. Typische Geschw�lste, welche den Bau eines normalen Gewebea in vollst�ndig typischer Weise nachahmen.

a)nbsp; Fibrome, ausschliesslich aus flbrill�rem Bindegewebe bestehend.

b)nbsp; Myxome, ausschliesslich aus (embryonalen) Schleimgcweben mit stern�f�rmigen Zellen bestehend;

c)nbsp; Lipome, weseut�ch aus Pettzcllen zusammengesetzt; eingelagert in ein bindege webiges Strom a;

*) Ellenberger, Histologie der Hauss�ugethiere. �*) Johne, Vortr�ge f. Thier�rzte IV.Ser. Heft 8/9. Ueber Geschwiil-te und deren Eintheilung.

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lt;1) Clion drome aus den verschiedenen Knorpelarten bestehend;

e)nbsp; Osteomo aus Kochengewebe aufgebaut;

f)nbsp; Lymph cm e, den Bau der Lymphdr�sen nachahmend, aus einem reticul�ren Ger�st mit eingelagerten Leukocythen bestehend.

g)nbsp; Myome, nur aus glatten Muskelfasern bestehende Goschw�lste. . h) Papillome, Geschw�lste, welche im Bau den Papillen der Haut

mit ihrer epithelialen Bedeckung nahe kommen (Horn-, Pleischwarzen, Condylome, Blumenkohl-Geschwulst), i) Adenome, die den Bau einer Dr�se vollst�ndig nachahmen. II. Atypische Geschw�lste, d. h. Neubildungen, welche zwar vom normalen Typus dor Gewebe abweichen,-aber doch ihren Ursprung aus einer normalen Gewebsform und ihre Analogie bis zu einem gewissen Grade nach�weisen lassen.

a)nbsp; Sarkome aus Bindegowebe hervorgehend und vorwiegend aus Binde-gewebszellen bestehend, welche nur durch sp�rliche Mengen von fibril-l�rem oder homogenem Zwischengewebe zusammengehalten werden. iSfach den verschiedenen Zellarten des Bindegewebes unterscheidet man: Rundzellen-, Spindelzcllen-, Eiesenzellen-, Endothel-, Pigment�sarkome etc. Die Zwischenformen der Fibrosarkome enthalten reich�lichere Bindegewebsziige.

b)nbsp; Carcinome, von Deck- und Dr�senepithelien ausgehend und durch Wucherung derselben in die angrenzenden Unterlagen entstehend, zeigen als Bestandtheile einerseits Deck- und Dr�senepithelien in Zapfenform, dicht zusammenh�ngend, und andrerseits ein binde-gewebiges Ger�st. Je nach den Zellformen unterscheidet man Platten-opithelial-, Cylinderzellen- und Dr�sonkrebse.

TTT, Combinationsgeschw�lste, in denen sichmehrereder erw�hnten

'Geschwulstformen combiniren.

IV.nbsp; C y s t e n. Balggeschw�lste entweder hervorgehend aus vorgebildeten Hohlr�umen (Follikularcysten, Schleimcysten, Ketentionscyster.) oder neu�gebildet (Cystomo, Dermoidcysten). Alle zeigen einen bindegewebigen Balg mit Epithel oder Dr�senbelag und verschiedenartigen Inhalt (Fett, Chole-

sterin, Epidermiszellen, Haare etc.).

V.nbsp; Granulations-oder Infectionsgeschw�lste aus zellenreichom

#9632;Granulationsgewebe mit Neigung zum Zerfall im Centrum.

a)nbsp; Tuberkel. Anh�ufungen von epithelioiden und lymphoiden Zellen in einem feinen, bindegewebigen Netzwerk; oft im Centrum eine oder mehrere mit randst�ndigem Kerh versehene Ricsenzellen. Im Centrum der Kn�tchen Tuberkelbacillen (v. pag. 77).

b)nbsp; Eotzknoten, bestehend aus einer Anh�ufung kleinster miliarer Eundzellen. Im Centrum Eotzbacillen (v. pag. 77).

c)nbsp; Aotinomykome. Sarkom �hnliche gr�ssere Knoten mit einge�sprengten Actinomyceshaufen (v. pag. 181).

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A n h a n,s.

Futter.

Zur Untersuch ang des Futters unsrer Hausthiere auf etwaige Sch�dlichkeiten gen�gt in der Regel die Beachtung des Aussehens, des Geruches und des Geschmackes, ferner die botanische Bestimmung der Bestandtheile bei vegetabilischer Nahrung, so dass die chemische Analyse nur selten, das Mikroskop nur in einzelnen wenigen F�llen und mehr zur eignen Information des Sachverst�ndigen als Hilfsmittel benutzt wird.

Die chemische Untersuchung des Futters k�nnte, wenn es sich um Sch�dlichkeiten und nicht um Stoffgehalt handelt, nur den Nachweis eines beigemengten chemischen Steifes (Arsenik, Blei, Gyps etc.) zur Aufgabe haben. Diese Untersuchungen sind f�r den practischen Thierarzt unausf�hrbar und m�ssen dem Chemiker �ber�lassen bleiben.

Das Mikroskop kann zum Nachweis von beigemengten sch�d�lichen Thieren und thierisehen Theilen, von parasitirenden oder mit der Verschimmlung und F�ulniss einhergehenden (Schimmel) Pihen dienen. Meist ist sie jedoch �berfl�ssig, da durch das stets reich�lichere Vorhandensein dieser Verunreinigungen auch gr�bere und auf�fallende Ver�nderungen des betreffenden Futters bedingt werden. Deshalb nur in K�rze folgende Andeutungen.

Fast immer kommt nur die pflanzliche Nahrung und von dieser am meisten das Rauhfutter, besonders das Heu in Betracht. Vermuthet man eine Verunreinigung, ohne dass schon �usserliche Kennzeichen (z. B. beim Rost an Bl�ttern und Stengeln etc.) auf den einzuschlagenden Gang der Untersuchung hinweisen, so sch�ttelt man Heu, Grummet, Hafer etc. �ber einem Bogen Papier aus und sam�melt den Staub. Auch aus der sogenannten Heusaat, kann man sich

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die feinem Theile aussieben. Derartigen Staub benetzt man in einem Ubrgl�scben mit Wasser, dem man zum schnelleren Aufweichen einige Tropfen Kalilauge zugesetzt hat. Die Anfertigung des Pr�parates geschieht wie gew�hnlich, die Untersuchung anfangs mit geringeren, sp�ter mit st�rkeren Vergr�sserungen. Bei gr�nen befallenen Pflanzen ergiebt sich von selbst, dass die abnormen Flecke untersucht werden m�ssen.

In dem mikroskopischen Bilde begegnet man einem solchen Formenreichthum pflanzlicher Zellen und Zellenagglomeraten, dass sich das Auge erst daran gew�hnen muss, sie zu ignoriren. Es handelt sich ja um Beimengungen und von diesen w�ren Folgende zu erw�hnen:

Von Tliieren*) kommen im Futter eine grosse Anzahl vor; am meisten in lange gelagertem, in welchem sie von den Zersetzungs-produeten leben und so das Zerst�rungswerk vollenden helfen.

Die bez�glichen Insecten sind in der Eegel gr�ssere, dem blossen Auge erkennbare Thiere; sie treten im Ganzen nicht so zahl�reich auf. Am meisten bekannt sind: Der Mehlk�fer, Tenebrio molitor, und seine Larve, der Mehlwurm, ferner giebt Megnin den Borkenk�fer, Bostrychus, und 2 Arten von Psocus an.

Zahlreicher sind dagegen die Milben vertreten.

Die Landmilben (Trombidina), jene bekannten, meist sch�n gef�rbten und behaarten Milben mit siebengliedrigen Beinen und am Taster mit scheerenf�rmigem Endgliede versehen, kommen mehr im gr�nen und frischen Futter vor. (Gattung Trombidium). Ebenso sind seltner die sonst unter Moos lebenden K�fermilben (Oriba-tina) mit 6 gliedrigen Beinen und zangenf�rmigem Oberkiefer (Gattung Oribates). Nach Megnin kommen ferner aus der Familie der Thiermilben (Gamasina) mehrere Arten im verdorbenen Futter vor. Sie �hneln den Dermanyssusmilben, das vorderste Beinpaar ist lang und d�nn, die �brigen gleichlang, alle mit 2 Krallen und Haft�bl�schen und gleichweit von einander �inaelenkt. Oberkiefer scheeren-

f�rmig.

Gattung, Gamasus (Futtergamasus) und Argas.

*) Megnin. Mikroskopische und iconographische Studien �ber Futter-verderbniss. Journal de med. veterinairo militaire 1864.

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Am meisten vertreten ist jedoch die Familie der Lausmilben mit der Gattung A car us (Linne) oder Tyroglyphus (Latreille). Der ovale Kampf derselben ist weichh�utig, meist mit Borsten bedeckt; dieMundtheile sind in einen

beweglichen, schief nachab�w�rt s gerich�teten Schnabel zusammenge�legt; Beine in Vorder- und

Hinterpaare getrennt. End�glieder dersel�ben kegelf�r�mig mit Kral�len und Haft�scheiben. Dienbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; *quot;'�* ⁵⁰quot; M'¹¹^⁶¹¹^: !#9632; K�semilbe, 2, Heumilbe, zur Gattung Acarus geh�rigen Arten, welche im verdorbenen Futter vorkommen, sind wohl noch nicht gen�gend getrennt. Am bekann�testen ist neben der K�semilbe (Fig. 50, 1.) die Heumilbe (Acarus foenarius) (Fig. 50, 2). Man beobachtet sie neben verschiedenen andern Milben in lange gelagertem, z. Th. verschimmelten Heu, besonders dem Pressheu, so dass sie in jedem Staub-Pr�parate zu mehreren vorkommt und zwar sowohl ausgewachsen, als auch als Larve; aber auch in gutem, gelagerten Heu fehlt sie nie. Deshalb sind es wohl auch nicht die Milben, welche nachtheilig auf den Darm�kanal .einwirken, sondern wahrscheinlich die Producte der Futter�zersetzung, in deren Begleitung sie vorkommen.

Aehnlich verh�lt es sich mit den Mehlmilben, welche sich in alter, lange Zeit liegender Kleie, Schwarzmehl, Gerstenschrot, oft in grossen Mengen ansiedeln und in den zusammengeballten Klumpen (sog. Mehlschweiss) neben Schimmelpilzen anh�ufen. Auch im alten und in hohen Lagen wenig umgeschaufelten Hafer sind sie ein gew�hnlicher Befand.

Siedamgr otzky u. Hofmeister, Diagnostik, 2. Aufl.

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Selten findet man in modrigem, schlammigen Futter kleine durchsichtige Rundw�rmer (Anguillula).

Von thierischen Theilen k�nnten vereinzelt die Haare der Processionsraupe und andrer Spinnerraupen in Betracht kommen, weil ihr Eindringen rothlaufartige Haut- und Schleimhautentz�ndungen erzeugt. Die sehr langen Haare sind schwarz und weiss, spr�de, mit kleinen Widerh�kchen besetzt.

Die Verderbniss, welche das Futter durch mikroskopische Pflanzen (Pilze) erleidet, besteht entweder in Pflanzenkrankheiten, durch Parasiten erzeugt, oder in Ansiedlung von Schimmelpilzen.

Befallungspilze machen sich bei gr�sseren Anh�ufungen schon dem blossen Auge bemerkbar. Zum n�heren Studium sind die botanischen Lehrb�cher nachzuschlagen. Die h�ufigsten Rost- und Brandpilze sind bereits pag. 20, 21 und 22 erw�hnt.

Mehlthau, welcher als weisslicher Ueberzug auf verschiedenen Dicotyledonen, besonders den Leguminosen vorkommt, wird durch Pilze aus der Gattung Erysiphe hervorgerufen. Das langgliedrige, netzartige Mycel verbreitet sich auf der Oberhaut, schickt kleine Fort�s�tze (Haustorien) in dieselbe und bildet auf den Hyphen ovale oder cylindrische Conidien, welche durch ihr massenhaftes Auftreten den mehlartigen Ueberzug der Pflanzen bilden. Die seltnere Frucht�form, die Perithecien, erseheinen als grosse, dunkle Zellenkapseln. Der h�ufigste Pilz ist die Erysiphe communis.

Der Russthau kommt bekanntlich auf verschiedenen, meist mit Blattl�usen besetzten Pflanzen als schw�rzlicher Ueberzug vor. Diese H�ute bestehen aus einem anfangs hellen, sp�ter braungef�rbten Mycel, dessen braune Hyphen verschieden gestaltete Conidien tragen. Am h�ufigsten findet man das Cladosporium herbarum (Pleos-pora herbarum), dessen braune, knorrige F�den und braune,, zwei-oder mehrkammrigen Sporen, welche �brigens den Teleutosporen der Rostpilze sehr �hnlich werden, man auch oft auf abgestorbenen Pflan-zentheilen neben Schimmelpilzen (z. B.-dm Heu und mit diesem ver�st�ubend auf Haut und Schleimhaut unsrer Hausthiere *)] vorfindet.

*) Massenhafte Ansiedlung in der Luftr�hre einer traeheotomirten Kuh beobachtete Z�rn. Archiv f�r Thierheilkunde 11. 110.

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Die als Mutterkorn bekannten Gebilde bestehen aus dem Dauermycelium (Sclerotium) eines parasitirenden Pilzes (Claviceps pur-purea). Am jugendlichen Fruchtknoten der Gr�ser entwickelt sich die Conidien tragende Form, die als Sphacelia fr�her bezeichnet wurde und tr�gt ovale Sporen. Dann bildet sie ein sogenanntes Dauer�mycelium, aus dem im n�chsten Jahre sich Fruchtkeulen erheben, in dem in flaschenf�rmigen Fniehtbeh�ltem die Sporen gebildet werden.

Die Blattd�rre und Zellenf�ule der Kartoffeln wird durch einen echt parasitischen Pilz, Peronospora infestans, hervorgerufen. Das einzellige Mycel des Pilzes wuchert im Gewebe, die Hyphen treten durch die Spalt�ffimngen der Oberhaut hervor, verzweigen sich baumartig und bilden ovale oder citronenf�rmige Conidien.

Der sogenannte weisse Eost der Cruciferen wird durch einen Pilz, Cystopus candidus, hervorgerufen; letzterer erzeugt unter der Epidermis durch Abschn�rung Eeihen von Conidien, deren end�st�ndige grosser und dunkel gef�rbt ist, seltener grosse h�ckrige und gef�rbte Oosporen.

Die Schimmelpilze findet man im verdorbenen, besonders im schimmligen, dumpfigen Heu, unter den Spelzen des Hafers etc., selten in den vollkommenen Formen, meist nur mit Mycel und Coni�dien, w�hrend die Fruchthyphen zu Grunde gehen. Ihre Auffindung ist leicht; ihre Formen wurden bereits fr�her (pag. 22. 23.) er�rtert.

Sonstige amorphe Beimengungen Staub, Schlamm etc. zeigen sieh unter dem Mikroskop in keiner charakteristischen Form.

Wasser.

Untersuchungen des Trinkwassers werden vom Thierarzte nur sehr selten und erst dann gefordert, wenn durch Erkrankungsf�lle eine Sch�dlichkeit des Wassers sehr wahrscheinlich gemacht wird. Der Nachweis der Sch�dlichkeit ist aber um so schwieriger, als die gew�hnliche Beurtheilung des Wassers nach Farbe, Klarheit, Geruch und Geschmack auf das Tr�nkwasser unsrer Thiere keine Anwendung finden kann. Alle Hausthiere ziehen ein weiches, fliessendes oder stehendes Wasser dem Brunnenwasser vor; vielfach wird tr�besraquo;

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#9632;unreines Wasser aus Teichen, Pf�tzen, selbst Mistjauche, besonders von Rindern aufgenommen, ohne dass eine Erkrankung nachfolgt. Diese Erfahrungen machen es dem Thierarzte unm�glich, a priori ein Wasser als Getr�nk f�r Thiere ungeeignet zu erkl�ren. Selbst genauere Untersuchungen, Nachweis von einem grossen Gehalte ab�normer Stoffe beweisen die Sch�dlichkeit eines Wassers nicht f�r sich, sondern machen dieselbe nur wahrscheinlich oder best�tigen die anderweitig gemachten Erfahrungen. Dies um so mehr, als reelle Unterlagen, genaue Beobachtungen und Untersuchungen nur in ge�ringer Zahl vorhanden sind.

Die Untersuchung kann chemisch und mikroskopisch vorgenommen werden; letztere unterst�tzt erstere nur im untergeordneten Grade.

Die vollst�ndige chemische Analyse eines Wassers ist f�r den Thierarzt weder ausf�hrbar noch n�thig. Die Erfahrung hat gelehrt,, dass in der Regel nur das Wasser, welches die F�ulnis s- und Zersetzungsproducte organischer (pflanzlicher, nament�lich aber thierischer) Stoffe in gr�sseren Mengen ent�h�lt, als gesundheitssch�dlich anzusehen ist und beschuldigt werden kann, ruhrartige Durchf�lle, typh�se Erkrankungen, Milzbrand etc. hervorgerufen zu haben. Die Untersuchung richtet sich deshalb wesentlich auf jene Stoffe: auf die stickstoffhaltigen organischen Substanzen, auf salpetrige-, Salpeters�ure, Ammoniak, und dessen Salze und auf Phosphate. Ein gr�sserer Gehalt an anorganischenr gel�sten oder suspendirten Stoffen kommt seltner vor und bat auch geringere Bedeutung, da in dieser Beziehung die Thiere ziemliche Schwankungen vertragen. Doch gilt als Erfahrungssatz, dass Wasser, reich an Kai ksalzen, Bildung von Harnsteinen beg�nstigt, ein gr�sserer Gehalt von Magnesia salzen Verdauungsst�rungen, von Kochsalz (Meerwasser) Durchfall, Harnruhr, Blutharnen und von Sand, Lehm, Quarztheilehen, Sandkolik und Lecksucht hervorrufen kann.

Eine einfache Pr�fung der W�sser auf genannte gesundheitssch�dlicho Stoffe wird in folgender Weise vorgenommen ic

Pr�fung auf Organische Stoffe �berhaupt: Eine Probe des Wassers wird auf Platinblech oder besser im Platin-sch�lchen bei gelinder W�rme verdampft bis zur Trockniss und dann der E�ekstand schwach �ber der Spiritus- oder Gasflamme gegl�ht. Bei Gegen-

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wart von organischen Stoffen tritt Verkohlung ein, die organiselien Stoffe schw�rzen sich; sind dieselben stickstoffhaltig, so entsteht dabei der penetrante Geruch nach verbranntem Haar oder Horn, Federn. Je mehr orga�nische Stoffe zugegen und je stickstoffreicher diese sind, desto tiefer isp die Schw�rzung, desto intensiver der Geruch: hei geringem Gehalt davon tritt nur Br�unung ein, der widerliche Geruch macht sich nur schwach, schnell vor�bergehend bemerkbar.

Eine andere Probe Wasser wird im Becherglase mit einigen Tropfen ver�d�nnter, reiner Schwefels�ure anges�uert und auf dem Ofen bis etwa 70deg; C. �erw�rmt. Hierauf setzt man einige Tropfen von einer rothen L�sung von �bermangansaurem Kalium zu: Die rothe Farbe verschwindet, wenn �organische Stoffe im Wasser; denn diese reduciren die Uebermangans�ure zu Manganoxydul, welches mit der vorhandenen Schwefels�ure eine farblose Ver�bindung eingeht. Bei Wasser, welches an organischen Stoffen arm ist, h�lt laquo;ich die rothe F�rbung l�ngere Zeit. Je mehr aber von der �bermangansauren Kaliuml�sung zugesetzt werden muss, bis die Farbe nicht mehr verschwindet, desto mehr organische Stoffe sind darin enthalten. Gutes Trinkwasser soll keine sogenannten organischen Stoffe, im h�chsten Falle nur 30 � 50 mg im Liter enthalten, und �berhaupt per Liter nicht �ber 500 mg E�ckstand hinterlassen.

Sind viele organische Stoffe in einem Wasser und sind diese stickstoff�haltig, alsdann steht zu erwarten, dass dasselbe auch Salpeters�ure, sal�petrigsaure Salze, Ammoniakverbindungen und auch Phosphate laquo;nth�lt.

Pr�fung auf Salpeters�ure.

a) durch Brucinl�sung: Man concentrirt das Wasser durch Ein�dampfen, bringt wenige Tropfen des concentrirten Wassers in ein Porzellan-sch�lchen, setzt 1 Tropfen concentrirte, reine Schwefels�ure dazu und 2 Tropfen �der Brucinl�sung; das Auftreten einer rothen F�rbung zeigt die Gegenwart von Salpeters�ure an.

Eeichardt*) benutzt zum Nachweis der Salpeters�ure im Wasser �eine Brucinl�sung, die wie folgt dargestellt ist: Brucin (das sich, und zwar 1 Theil in 800 Theilen Wasser, l�st) wird mit Wasser gesch�ttelt, so dass noch wenig Brucin ungel�st bleibt. Von dem zu pr�fenden Wasser nimmt man vermittelst Glasstabes einen halben Tropfen auf ein weisses Porzellan-sch�lchen, f�gt 2 Tropfen der Brucinl�sung hinzu, mischt durch ein wenig Hin- und Herbewegen und tr�pfelt 1�6�10 Tropfen concentrirte Schwefel�s�ure (die frei von salpetriger S�ure ist) zu. Bei viel Salpeters�ure im Wasser, z. B. 20�40 pro 100,000 Wasser, erscheint eine intensive E�thung und Rosaf�rbung des Wassers sofort nach Zusatz der ersten Tropfen der

*) E. Eeichardt, Grundlagen zur Beurtheilung des Trinkwassers. Jena bei Mauke 1873, HI. Auflage, pag. 32.

i^:1 #9632;#9632;#9632;

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Schwefels�ure. 5 Tropfen Schwefels�ure gen�gen fast stets; und tritt dann keine Eeaction ein, so ist weniger Salpeters�ure als 2�3 Theile pro 100,000 Theile Wasser vorhanden.

b) Durch folgendes Verfahren, wobei sich die gleichzeitige Anstellung einer Gegenprobe mit salpeters�urefreiem, destillirten Wasser empfiehlt.

Zwei gleich grosse, etwa 110�120 CC. fassende, mit Glasst�psel ver-schliessbare Glascylinder werden mit etwa 100 CC. des zu pr�fenden Wassers der Eine, der Andere mit ebensoviel destillirtem Wasser gef�llt; zu jedem der W�sser werden hinzugesetzt: 3 erbsengrosso St�ckchen Zink, 6 Tropfen reine concentrirte Schwefels�ure, 1 CC. reine Jodkaliuml�sung und etwas,, etwa eine Messerspitze voll, St�rkekleister. Man sch�ttelt das Gemisch durch�einander und l�sst es dann ruhig stehen.

Ist Salpeters�ure im Wasser, so tritt alsbald zuerst eine r�thlicho, dann blaue F�rbung ein, die immer intensiver wird, je mehr Salpeters�ure vor�handen.

Im Cylinder mit salpeters�urefreiem, destillirten Wasser wird man keinamp; Ver�nderung bemerken, die Fl�ssigkeit bleibt farblos, die darin vertheilte St�rke wird nicht gebl�ut; erst nach mehreren Stunden tritt hier eine ganz geringe E�thung der sich am Boden des Cylinders abgelagerten St�rke mit einem Stich in's Bl�uliche ein.

Die zu verwendende Jodkaliuml�sung muss frei von Jods�uro sein, weil sonst auch bei Abwesenheit von Salpeters�ure Bl�uung des St�rkekleisters .entsteht, deshalb ist der Controllversuch angezeigt.

Die in Folge des entwickelten Wasserstoffs zu salpetriger S�ure redueirte Salpeters�ure ist es, welche das Jod aus seinen Verbindungen frei macht und so die Blauf�rbung des St�rkekleisters bewirkt. Das Wasser muss deshalb frei von salpetriger S�ure sein, wenn man dasselbe in der beschrie�benen Weise auf Salpeters�ure pr�fen will. Die �ussersto Grenze f�r den NOsHGehalt eines brauchbaren Trinkwassers ist jetzt allgemein zu 5Milligr. im liter angenommen.

Pr�fung auf Ammoniak.

Auf Ammoniak und dessen Verbindungen pr�ft man vermittelst des. Nessler'schen Beagens. Darstellung des Nessler'schen Reagens: man l�st 2 grm. Jodkalium in 50 CC. Wasser und f�gt Quecksilberjodid unter Erw�rmen so lange hinzu, bis etwas ungel�st bleibt, l�sst erkalten, verd�nnt mit 20 CC. Wasser und versetzt 2 Theile dieser L�sung mit 3 Theilen conc. Kalilange; ein etwa entstehender Niederschlag wird abfiltrirt und die Fl�ssig�keit gut verschlossen aufbewahrt. Zwei gleigh grosse Bechergl�ser stelle man nebeneinander auf untergelegtem weissen Papierbogen auf, f�lle das eine mit dem zu pr�fenden Wasser, das andere mit reinem, destillirten Wasser, setze vom Reagens 10�20 Tropfen zu beiden W�ssern und r�hre mit einem Glas�stab um. Das Ammoniak haltende Wasser wird nach Zusatz des Reagens braun gef�rbt, ebenso sind die entstehenden Niederschl�ge braun gef�rbt.

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Das ammoniakfreie Wasser bleibt farblos und ein entstehender Nieder�schlag ist nicht gef�rbt. Je weniger Ammoniak zugegen, desto lichtbrauner, mehr in's Gelbliche spielend ist die F�rbung und diese macht sich dann nur durch untergelegtes weisses Papier bemerklich, wenn man von oben herab die Wasserschichten beobachtet. Ammoniak soll gutes Trinkwasser gar nicht enthalten.

Pr�fung auf Chloride (Kochsalz)

geschieht durch Zusatz von salpetersaurem Silberoxj'd, nach vorhergehendem Ans�uern des Wassers mit Salpeters�ure. Bei grossen Mengen von Chloriden hat man an Zufluss benachbarter Jauchen oder chlorhaltiger Fabrikabg�nge zu denken.

Als zul�ssigen Chlorgehalt kann man 20�30 mg. p. L. annehmen.

Pr�fung auf Phosphors�ure.

Zur Pr�fung auf Phosphors�ure versetzt man circa 200 CG. des Wassers mit Ammoniak, l�sst den entstehenden Niederschlag, welcher alle etwa vor�handene Phosphors�ure enth�lt, sich vollst�ndig absetzen, giesst die klare Fl�ssigkeit ab, l�st den Niederschlag in m�glichst wenig Salpeters�ure und setzt von dieser L�sung einen Theii zu einer im Keagensglase erhitzten, klaren L�sung von molybd�nsaurem Ammon in Salpeters�ure.

Ist Phosphors�ure vorhanden, so entsteht eine gelbe F�rbung oder gelber Niederschlag von phosphors�urehaltigem molybd�nsauren Ammoniak. Gehalt an Phosphors�ure im Wasser kann auf Vorhandensein von Jauchenstoffen hinweisen.

Weitere Pr�fungen auf Schwefels�ure, Kalk und Magnesia und Chloride nimmt man nach der unter Harn angegebenen Untersuchungsweise vor. Pag. 114 und 117.

Zur Beurtheilung und Absch�tzung, ob diese durch die angestellten Eeactionen veranlassten Niederschl�ge von Kalk-, Magnesiasalzen, Chloriden und Sulfaten ganz abnorm stark ausfallen und der Gehalt des untersuchten Wassers an diesen Salzen von gesundheitssch�dlichem Einfluss sein kann, oder ob die Grosso der erhaltenen Niederscld�ge der betreffenden Salze dem Ge�halte eines jeden guten und gesunden Wassers daran entspricht, dazu geh�ren vielseitige Beobachtungen und ist es bei grosser Eoutine oftmals schwierig genug, auf diese einfachen qualitativen Untersuchungen hin ein zutreffendes Urtheil sich zu bilden; es machen sich quantitative Bestimmungen alsdann nothwendig.

Unter Umst�nden kann man einen Anhaltepunkt zur ungef�hren Ab�sch�tzung des H�rtegrades eines Wassers dadurch gewinnen, dass man eine Portion davon ohne jeglichen Zusatz in einer reinen Abdampf schale 10 Minuten lang �ber freiem Feuer lebhaft im Kochen erh�lt; ist das Wasser reich an kohlensauren Erden, so tr�bt sich das Wasser und es scheiden sich diese in

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reichlicher Menge beim Kochen ab, indem die freie Kohlens�ure des Wassers und die sogenannte halbgebundene Kohlens�ure (das ist die, welche mit kohlen�sauren alkalischen Erden zu l�slichen, doppelt kohlensauren Salzen verbunden war) entweicht.

Es ist aber wol� zu beachten, dass, wenn das Wasser hart ist in Folge seines Gehaltes an schwefelsauren Erden, schwefelsaurem Kalk (Gyps) und schwefelsaurer Magnesia, diese beim Kochen nicht abgeschieden werden und das Wasser unver�ndert bleibt; in diesem Falle k�nnen nur die mit dem Wasser angestellten chemischen Eeactionen einigennasson Einsicht gew�hren.

Schwefels�ure soll das Wasser h�chstens 20�30 Mg. im Liter ent�halten und die H�rte nicht mehr als 20�30 H�rtegrade betragen.

Metalle, wie Blei, Zink, Arsen haltiges Wasser ist als gesundheitssch�d�lich zu verwerfen.

Die mikroskopisclie Untersuchung des Wassers, so in�teressant sie an und f�r sicli ist, liefert keine auffallenden Eesultate, unterst�tzt nur best�tigend die chemische Untersuchung und kann sie nur in wenigen pr�gnanten F�llen ersetzen.

Der Untersuchungsmodus selbst ist einfach. Mit starker Ver-gr�sserung untersucht man einen Tropfen des Wassers und des nach l�ngerem Stehen gebildeten Bodensatzes, oder man filtrirt und ent�nimmt, nachdem eine gr�ssere Menge Wasser durchgegangen, dem letzten Beste unfiltrirter Fl�ssigkeit vorsichtig einen Tropfen. C orte s empfiehlt einen Zusatz von Osmiums�ure (1 ccm. einer l¹/-^ ^O.'o L�sung zu 30�40 ccm. Wasser), welche alle Organismen f�rbt und t�dtet, so dass sie zu Boden sinken. Um zu starkes Schw�rzen zu ver�h�ten, wird nach einigen Minuten viel destillirtes Wasser zugegeben. Bei bedeutender Verunreinigung kann in einigen, bei geringer nach 24 Stunden das Abgesetzte untersucht werden. Leicht lassen sich noch F�rbemittel anwenden.

Alle die vorkommenden Gestalten zu erw�hnen ist unm�glich; der Formenreichthum ist so gewaltig, dass gr�ssere Erfahrungen und Kenntnisse nothwendig sind, um alle Gebilde richtig zu deuten. Hier nur folgendes.

Anorganische ungel�ste Bestandtheile (schon aus der Tr�bung des Wassers zu erschliessen) treten in vielgestaltigen, dunklen Molek�len auf und kennzeichnen meist durch scharfe Ecken und Kanten ihre krystallinische Abstammung.

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Organische unbestimmbare Tr�mmer erscbeiuen meist punktf�rmig, gell�uft, vielfach (gelb, gr�n, braun, schwarz) gef�rbt. Leichter kenntlich sind pflanzliche Zellen und Fasern (pag. 18), so�wie thierische Theile (Schmetterlingsschuppen, Beine von Insecten, M�usehaare etc.).

Organisirte Gebilde fehlen fast in keinem Wasser, kommen jedoch, und besonders in klarem, geruchlosen Wasser, immer nur vereinzelt vor.

Von pflanzlichen Organismen sind es besonders die Algen, die selten ganz fehlen. Sie erscheinen als gr�nliche Kugeln oder als viereckige, l�ngere oder k�rzere Zellen, welche einzeln oder zu F�den oder Zellenfl�chen vereint, stets durch die von Chlorophyll-k�mern herr�hrende gr�ne Farbe auffallen. Nur die aus 2 symme�trischen H�lften bestehenden Diatomeen (vielfach als Testobjecte be�nutzt) mit den zierlichen Zeichnungen ihrer Kieselpanzer erscheinen farblos oder gelbbr�unlich. Eine gesundheitssch�dliche Bedeutung ist von ihnen nicht bekannt.

Verd�chtiger sind dagegen Pilze und Bacterien (siehe pag. 19, 26 u. flgd.). Letztere besonders finden sich in jedem Wasser, in �dem Zersetzungsproducte organischer Substanzen nachgewiesen werden; am meisten in stinkender Mistjauche oder in Sumpf- und Moor�wasser, in Wasser aus Brunnen, welche neben Jauchegruben, Ab�orten etc. sich befinden.

Von den Bacterien sind besonders h�ufig die St�bcben-bacterien; deshalb ist es auch sehr schwer, Bacill. anthracis neben jenen aufzufinden und sicher zu bestimmen.

Bacterien in gr�sserer Menge zeigen stets eine Verderbniss des Wassers an. Ob allerdings dieselben eine Erkrankung nach sich ziehen w�rden, ist umsomehr fraglich, als dieselben ja im Darm-kanale des gesundesten Individuums in grosser Menge gefunden werden.

AehnUches gilt von den Infusorien aus der Reihe der thie-rischen Organismen. Auch diese finden sich h�ufig, besonders im Teich-, Pf�tzen- und selbst im langsam fliessenden Wasser. Die Formen derselben sind mannigfachster Art; frei und festsitzend, be�wimpert und mit Borsten besetzt. Da auch diese sich im Darm-

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kanal, besonders im Pansen der Wiederk�uer vielfach vorfinden, da sie ferner wohl wenig der Magens�ure widerstehen k�nnen, ist ihnen keine andere Bedeutung zu vindiciren, als dass bei massenhafterem Vorkommen ihnen gr�ssere Mengen organischen N�hrmaterials im Wasser zu Gebote stehen m�ssen.

Dieselbe Bedeutung haben die Eotatorien, jene durch ihre rad-f�rmige Drehung des Wimperorgans leicht kenntlichen, etwas gr�s-seren Organismen.

Eine besondere Beachtung verdienen gewiss noch die Rund�w�rmer, deren Nachweis allerdings leicht ist, deren Bedeutung sich aber in der Regel nicht feststellen l�sst, da man es meist mit unentwickelten, nicht geschlechtsreifen, kleinen Thierchen zu thun hat. Diese allgemein als Anguillulen bezeichneten Rundw�rmer ver�dienen jedoch mehr Aufmerksamkeit von Seiten der Thier�rzte, da die eigenth�mliche Entwickelungsweise der meisten parasitirenden Rundw�rmer (Strongylus, Ascaris etc.) darauf hinweist, dass ihre Jugendformen im Wasser sich entwickeln und erst nach dem Ein�tritt in den Organismus gesehlechtsreif werden.

Das Gleiche gilt von den als Entwickelungsstufe der Leberegel erkannten Cercarien.

Fleisch.

Bei Beurtheilung von Fleisch oder Fleischwaaren durch den Thierarzt handelt es sich in der Regel um Feststellung der Geniess-barkeit oder Gesundheitssch�dlichkeit desselben ' als Nahr�ungsmittel f�r Menschen. Ungeniessbar und gesundheitssch�digend wird das Fleisch unserer Schlachtthiere durch die auf den Menschen �bertragbaren Infectionskrankheiten (Milzbrand, Rotz, Wuth), durch Septicaemie und alle Krankheiten, denen sich eine �hnliche Allgemein�erkrankung anschhesst (das sog. typh�se Stadium schwerer .Allgemein�erkrankungen, die putride, septische Blutvergiftung etc. nach septischer Metritis, Phlebitis, Verjauchungen u. s. w.), durch gewisse parasit�re, namentlich Wurmkrankheiten (Finnen, Trichinen); femer durch vor�geschrittene F�ulniss, welche sich auch in dem Fleische von an Zer�setzungskrankheiten gestorbenen Thieren auffallend schnell einstellt.

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Am vollkommensten wird nat�rlich die Beurtheilung des Fleisches durch eine Untersuchung der Schlachtthiere vor und nach der Schlachtung, wobei im letzteren Falle die Besichtigung der Ein�geweide den meisten Anhalt gew�hrt.

Am ausgeschlachteten Fleische ist die Beurtheilung schwieriger. Doch gen�gen vielfach, allerdings nicht immer, die mit unbewaffnetem Auge wahrnehmbaren Ver�nderungen, welche im Verlaufe von Infectionskrankheiten auftreten: die abnorm dunkle, braunrothe bis violette oder die hellziegelrothe Farbe, die weiche, m�rbe Beschaffenheit, die Blutextravasate, das weiche, schmierige Fett und die leicht und schnell eintretende F�ulniss, um das Fleisch als ungeniessbar resp. gesundheitssch�dlich erkennen zu lassen.

Nur ausnahmsweise wird bei der gew�hnlichen Fleischbeschau eine mikroskopische Untersuchung vorgenommen, regelm�ssig findet sie statt bez�glich der Parasiten. Letzteres Gebiet, die mikros�kopische Fleischbeschau im gew�hnlichen Sinne, erweitert sich von Tag zu Tag und erforderte deshalb einen Eaum, der die Grenzen dieses Buches weit �berschreiten w�rde. Es muss deshalb auf die Specialliteratur verwiesen werden, namentlich auf die in verdienst�voller Weise alles Neue sammelnde Zeitschrift f�r Mikroskopie und Fleischschau von Duncker (Verlag von E. Hopf, Spandau).

An den wesentlichen Bestandtheilen des Fleisches, den Muskel�fasern selbst, zeigen sich nur bei den erw�hnten Infectionskrankheiten Ver�nderungen, welche mikroskopisch nachweisbar sind. Verlustnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;t

der Querstreifung, k�rnige Tr�bung und scholliger Zer�fall der contractilen Substanz der Muskelfasern sind stets beweisend f�r das Vorhandengewesensein einer erheblicheren andauernden Krank�heit, welche die normale Zusammensetzung des Fleisches vernichtete und damit zum Wenigsten die Geniessbarkeit aufhob.

Zum Nachweise dieser Ver�nderungen bringt man kleine Schnitte der meist verf�rbten Muskelsubstanz, fein zerzupft, in Kochsalzl�sung und untersucht mit mittlen und starken Vergr�sserungen. An Stelle der deutlichen Querstreifung findet man eine Tr�bung des Muskel�fadeninhalts (Fig. 51 b) durch feine, staubf�rmige Partikelchen, welche sich nach Essigs�urezusatz etwas aufhellen und sich dadurch von Fettmolek�len unterscheiden. Zerfall des Muskelinhalts in helle,

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sclieibenf�rmige, aufeinandergeschichtete, niclit quergestreifte Scliollen (Pig. 51 c) wird nur selten bei sehr intensiven Infectionskranklieiten beobachtet.

Bei der fettigen Degener ation (Fig. 51 d, o) der Muskelfasern, wie sie bei ganz gesunden, aber stark gem�steten, sonst aber auch bei sehr an�mischen Thieren zuweilen gefunden wird, ist der Muskelfaden durch kleine, stark licht-breehende P�nktchen, meist streifenartig in derL�ngsrichtung angeordnet, getr�bt. Diese kleinen Pettmolek�le sind nat�r�lich in Essigs�ure nicht, wohl aber in Aether l�slich. Sehr starke fettige Dege�

* f b

neration (e), wobei fast der ganze Muskel�fadeninhalt zu Pettkugeln zerfallen ist, kommt seltner vor, ist aber auch oft

Fig. 51. Muskclf�den: a no: mal,

b k�rnig getr�bt, c. schollig zerr

fallen, d massig, e st�rker fettig

degenerirt, f Nervenfaser.

ein Ausgangsstadium der k�rnigen Tr�bung.

Perner kann das Mikroskop zum Nachweis von Spaltpilzen dienen.

Milzbrandbacillen (siehe pag. 57) finden sich in den vor�handenen Blutextravasaten oder sulzigen Ergiessungen zwischen d�fi Muskelfasern. Man untersucht kleine Theilchen derselben mit st�rkeren Vergr�sserungen unter Zusatz von Kochsalzl�sung. Vor Verwechs�lungen mit P�ulnissbacterien sch�tzt das fr�her (pag. 58) Erw�hnte. Auch in Schinken, sowie in Wurst, welche Ochsenfleisch enthielt, sind �hnliche Bacillen gefunden worden.

Die Spaltpilze, welche bei den septic�mischen Erkran�kungen eine Eolle spielen, sind bei unsem Hausthieren noch nicht so genau bekannt, dass durch ihren mikroskopischen Nachweis die Diagnose gesichert w�re.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; lt;

Den Bacillus der Tuberculose und des Kotzes (vergl. pag. 75 und 77) bei der Pleischbeschau^v nachzuweisen ist wohl stets unn�thig, da die makroskopischen Ver�nderungen zur Diagnose gen�gen.

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F�ulniss bacterien, und zwar Microcoecus und Bacterium Termo, finden sich im faulenden Fleisch stets in grossen Mengen, besonders im schmierigen Belage der Oberfl�che zu Zoamp;gloea geh�uft und stets neben Tripelphosphatkrystallen und bei stark alkalischer Eeaction. Uebrigens ist die mikroskopische Untersuchung in der Eegel �berfl�ssig, da sich die F�ulniss augenf�llig genug kund thut. Der Untersuchungsmodus ergiebt sich von selbst.

Die zuweilen auf gekochtem Heische auftretenden rothen Flecke (�hnlich wie auf Kartoffeln, Brod etc.) bestehen aus einer rotli gef�rbton Schloim-inasse, welche dicht mit kleinen, unbeweglichen Schizomyceten (Microcoecus prodigiosus Colin, Monas prodigiosa Ehr.) gef�llt sind. Diese erzeugen den rothen Farbstoff, welcher bei neutraler Eeaction blutroth, bei saurer kannin-rotli, bei alkalischer ziegelroth bis gelb wird. Entsteht in dumpfigen Aufbe�wahrungsr�umen.

Auch das seltne Phosphoroscircn frischen Fleisches wird durch kleine Kugelbacterien (Sarcinomma noctiluca Heller, Nacsch) veranlasst. Dasselbe tritt nur in gewissen Lokalit�ten hervor, l�sst sich �bertragen auf frisches Fleisch, verschwindet aber mit eintretender F�ulniss, Einlegen in Weingeist.

Weitaus am meisten dient das Mikroskop zum Nachweis von Parasiten.

Die Finne, Cysticercus cellulosae, ist im Schweinefleische mit blossem Auge als weissliches, erbsengrosses Bl�schen leicht zu erkennen; nur in gep�keltem, ger�ucherten und gehackten Fleische sind sie als graue, h�utige Kn�tchen nicht charakteristisch, jedoch leichter zu erkennen nach dem Aufquellen in warmem Wasser. In solchen F�llen ergiebt das Mikroskop den n�thigen Nachweis. Die zweifelhaften Partikelchen werden mit einem Tropfen Glycerin be�feuchtet, zwischen 2 Objecttr�gern gecpietscht und untersucht. Dann erkennt man bei kleinen Vergr�sserungen (30�50) leicht den Kopf (Scolex) in kugliger Form mit 4 Saugn�pfen, sowie den auf dem Scheitel vorhandenen Kranz von meist 26 abwechselnd gr�sseren und kleineren Haken.

Zur Erleichterung des schwierigen Aufsuchcns der Finnen in der Wurst hat Schmidt-M�hlheim folgendos Verfahren vorgescldagen, welches auf den ausserordentlichen Widerstand der Blasenw�rmer den Verdauungss�fton gegen��ber fusst. Eine nicht zu kleine Probe von Wurst oder gehacktem Fleische wird mit dem 6�8 fachen Volumen von k�nstlichem Magensaft mehrere Stun�den bei 40deg; digerirt. Bei der allm�ligen Verdauung senken sich die wieder-

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stehenden Kopfzapfen und sind makroskopisch als roiskomgrosse, ireisse K�rper�chen, nach Aufhellung durch Glycerin mikroskopisch nachzuweisen.

(K�nstlichen Magensaft bereitet man sich durch Extraction einer gewasche�nen zerkleinerten Schleimhaut des Schweine- oder Hundemagens mit 0,5 ⁰,'₀Salzs�ure durch einige Stunden oder, um ein Dauerpr�parat zu erhalten, mit Glycerin durch einige Tage. Von letzterem gen�gt dann der Zusatz einiger Tropfen zn einer 0,5 ⁰;₀ Salzsiiurel�sung).

DieEindsfinne, CysticereusTa'eniaemediocanellatae s. saginatae, ist bis jetzt nur vereinzelt im Eindfleische gefunden worden. Sie gleicht der vom Schweine, nur ist sie kleiner und l�nglich rund. Der grade, vorn abgeplattete Kopfzapfen zeigt mikros�kopisch vier Saugn�pfe, aber keinen Hakenkranz.

Im Schweinefleische sind auch Echinococcusblasen gefunden worden (Lemke). Sie zeigen eine starke, bindegewebige Kapsel, sind erbsen- bis haselnussgross; die kleineren verkalkt, die gr�sseren mit gallertigem Inhalt. Meist sind es Acephalocysten.

Am h�ufigsten wird Schweinefleisch auf Trichinen untersucht. Die Trichine (Trichina spiralis) l�sst sich mit blossem Auge nicht erkennen; selbst im eingekapselten Zustande, wo die Kapseln als weisse P�nktchen sich vom rothen Fleische abheben, geh�rt ein ziemlich scharfes Auge zu deren Erkennen und sind dann Verwechs�lungen nicht ausgeschlossen. Zum Zwecke der Untersuchung ent�nimmt man dem geschlachteten Schweine kleine l�ngliche Muskel�st�ckehen aus den notorisch am meisten heimgesuchten Muskeln, den Zwerchfellpfeilern (Nierenzapfen des Fleischers), dem Zwerchfells�muskel (Kronenfleisch oder Kranzmuskel), den Lenden-, Kehlkopfs-, Augen-, Zungenmuskeln etc.; bei Schinken aus der N�he der Ansatz�stelle an Knochen oder Sehnen. Die Anfertigung der Pr�parate er�folgt entweder einfach so, dass man mit einer am besten gebogenen Scheere d�nne St�ckchen in der L�ngsrichtung der Fasern abschneidet, sie mit H�lfe von Nadeln hei Wasserzusatz ausbreitet mit einem andern (wom�glich kleinem) Objecttr�ger bedeckt und etwas dr�ckt. Wer viel zu untersuchen hat, verwendet am besten die sog. Compres-sorien; sie bestehen aus einem grossen und starken Objecttr�ger, in welchem an jedem Ende eine Messingschraube mit daran befind�licher Mutter eingekittet ist und einem gleich grossen Deckglase mit 2 correspondirenden L�chern. Durch das Zusammenschrauben l�sst

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sich ein gleichm�ssiger starker Druck erzielen und eine grcssere Anzahl von Pr�paraten (24) gleichzeitig gen�gend vorbereiten. Darch Einschleifen von Theilstrichen und Streifen mit Zahlen gewinnt die Uebersichtlichkeit*). W�nschenswerth ist es, dass von jedem Schweine mindestens 20�25 Schnitte, jedes von ca. 1 Dem Fl�che durch�mustert werden.

Die Pr�parate werden gew�hnlich nur mit Wasser untersucht; zur Aufhellung dunkler Stellen, wird ausnahmsweise Essigs�ure ver�wendet. Die Schnitte von Schinken werden vortheilhaft kurze Zeit in Kalilauge (1 : 10) aufgeweicht.

Stets untersucht man mit schwachen Vergr�sserungen (30.� 50) und durchmustert genau jeden einzelnen Schnitt. Da man hierbei oft einen Theil ganz �bersieht, andre dagegen �fter durchmustert, so hat man versucht diese Uehelst�nde zu beseitigen durch Construc�tion besonderer Vorrichtungen, welche eine regelm�ssige Verschiebung so gestatten, dass kein Theil �bersehen werden kann. Keine dieser Erfindungen hat sich bis jetzt allgemeiner eingeb�rgert. Die bekann�testen sind: das Patent W�chter, bei dem 2 runde Glasplatten zum Compressorium aufeinandergeschraubt, durch Drehung der Achse und einer horizontalen Verschiebung durch eine Triebschrauhe in allen Theilen durch das Gesichtsfeld gebracht werden (�hnlich ist die Construction von A. Koch); beim Patent Schmidt amp; Haensch wird der als Compressorium dienende Tisch mit H�lfe von Hebel und Schraube Linie f�r Linie durch das Gesichtsfeld gef�hrt; weiter�hin sind noch zu erw�hnen der Pendelobjecttisch von Kl�nne und M�ller, die bewegliche Schlittenvorrichtung von PaulThate, das Mikroskop von Teschner mit Schindler'schem Compressorium.

Die Muskeltrichinen sind kleine Kundw�rmer (von 0,8�1 mm L�nge) mit vorderem, allm�lig zugespitzten, hinten dickeren, abge�rundeten K�rperende. Sie leben in den Muskelf�den anfangs frei in einer bauchig aufgetriebenen Stelle, sp�ter daselbst eingeschlossen in einer scharf gezeichneten, l�nglichrunden, der Augenspalte �hnlichen Kapsel in einer etwas dunklen, k�migen Masse (siehe Fig. 52). Die

*) Einen derartigen Glascompressor von Dunk er empfohlen, liefert H. Otto Naake, Berlin, Centralviehhof.

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uneingekapselten Trichinen sind am leichtesten zu �bersehen, da sie sich nicht sonderlich abheben; sie sind entweder zusammengerollt oder beim Pr�pariren frei geworden, ausgestreckt mit aufgerollten

Fig. 52. Fleisch vom Schweine mit Trichina spiralis. 1 : 100. a in einfacher, b in verkalkter Kapsel, c frei.

Enden (Fig 52 c). Viel leichter aufzufinden sind die eingekapselten W�rmer, da die ganz charakteristisch augenf�rmige Kapsel (Fig. 52 a), in deren Mitte die Trichine schlangen- oder brezelf�rmig zusammen�gerollt liegt, stets auif�llig' und bei Einlagerung von Kalksalzen (Fig. 52b) an beiden Enden durch ihre dunklen Pole selbst dem Laien sofort deutlich wird.

Sind s�mmtliche Kapseln ganz und gar verkalkt, was sehr selten vorkommt, so kann man durch Entkalken derselben (durch Zusatz von Essig- oder Salzs�ure) die Trichinen wieder sichtbar machen.

Verwechslungen mit andern in den Muskeln vorkommenden Gebilden: aufgerollten Muskelb�ndeln, laquo;Nerven- und Sehnenfasem etc. k�nnen bei einiger Aufmerksamkeit und Uebung nicht gut stattfinden. Dagegen erregen folgende Einlagerungen beim ersten Blick Verdacht und m�ssen genauer beobachtet werden.

Concretionen erscheinen dem blossen Auge auch als kleine

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weisse Punkte, unter dem Mikroskope als l�nglicli rundliche, dunkle Massen von der Grosse einer Trichinenkapsel und dar�ber. Doch haben sie weder die charakteristische Augenform, noch �berhaupt sch�rfere Contouren; sie erscheinen auch gleichm�ssig dunkel und erst w�hrend der Aufl�sung in Eeagentien erkennt man ihre Zusammen�setzung aus unbestimmt krystallinischen Massen. Nach der Aufl�sung hinterbleibt keine Spur einer Kapsel, sondern nur Muskelf�den.

Am h�ufigsten findet man sie in Schinken als Producte der Conservirung; nach Voit bestehen sie aus Tyrosin (fr�her f�r Guanin gehalten) und damit �bereinstimmend l�sen sie sich in Salzs�ure ohne Gasentwicklung, in Schwefel�s�ure ohne Gypsausscheidung, ebenso in kaustischen Alkalien. In rauchender Salpeters�ure l�sen sie sich zu einer gelblichen Fl�ssigkeit, welche sich bei Zusatz von Kalilauge besonders nach Erw�rmen sch�n roth f�rbt.

Ferner kommen Kalkconcretionen vor und zwar auch zuweilen im frischen Fleische (Bom) (h�ufig bei H�hnern). Sie l�sen sieh bei Salzs�urezusatz mit Gasentwicklung auf. #9632;Weiterhin sind Concretionen aus Margarin- und Stearin-krystallen beobachtet worden.

Auch durch Untergang von Firmen und Echinococcen k�nnen Concre-raente entstehen. Sie sind als hirse- bis hanfkomgrosse gelblieh braune Kn�t-chen von elliptischer Form mit k�sigem Inhalte beobachtet worden; vereinzelt wurden Scolices oder ihre Haken gefunden (Munkenbeek). In amerikanischem ger�ucherten Schweinefleisch und zwar auch im nicht trichin�sen, kommen kuglig geformte, stark lichtbrechende, radial gestreifte K�rperchen mit cen-tralem dunklen Punkte vor, welche im trichin�sen Fleische sich besonders vim die Trichinen herum gruppirt finden und deshalb diese leicht verdecken k�nnen (K�per). Sie sind wahrscheinlich krystallinische Verbindungen einer Fett�s�ure mit Calciumoxyd und gel�nge demnach ihre Aufhellung durch Zusatz von Salzs�ure.

Keuerdings sind die zuweilen in perlschnurartiger Anordnung in Form weisser P�nktchen vorkommenden Concretionen von Dunker als verkalkte Actinomycesrasen erkannt worden. In den zum Theil degenerirten Muskelf�den fnaden sich runde, ovale oder bohnen-f�rmige, strahlig gestreifte Scheiben mit d�nner Mitte und wulstigem Eande (0,1�0,2 mm i. D.), bei deren Zertr�mmerung die stark licht�brechenden, keulenf�rmigen Mycelien hervortraten. Weitere Mitthei�lungen sind in Aussicht gestellt.

W�rmer. Zun�chst kommen die sogenannten Aeichen (An-guillulae, Rhabditis) in Pr�paraten vor, d. h. kleine Rundw�rmer mit meist spitz pfriemenf�rmig endendem K�rperende, cylindrischer

Sieda mgrotzky u. Hofmeister. Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 14

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Speiser�hre, rundlichem Muskelmagen, einfachem Darm, meist Herma�phroditen. Sie wurden beobachtet von Z�rn mehrfach im Schweine�fleische freilebend, doch konnte er nicht nachweisen, ob als wirkliche Parasiten oder durch Zufall in das Fleisch gebracht. Letzteres kommt vor durch Wasser, in welchem sie sich ja oft vorfinden oder auch mit lange gestandenem Essig (Essig�lchen). Sie unterscheiden sich hin�l�nglich durch K�rperform, wechselnde Grosse und freies Vorkommen. Ferner sind kleine Distomen (Muskeldistomen) ziemlich h�ufig beobachtet worden im Zwerchfell, Kehlkopfmuskeln etc. Sie sind von lang cylindrischer Gestalt, die sich aber bei der ausserordent-lich lebhaften Bewegung vielfach ver�ndert; vom besitzen sie einen Mundsaugnapf, einen doppelt blinden Darm, einen Bauchsaug�napf. Wahrscheinlich kommen sie auch verkapselt vor (Dunker vermuthet im Februar bez. M�rz).

Anhangsweise sei erw�hnt, dass der von Natterer 1834 in Brasi�en gefundene Kundwurm Stephanurus dentatus Dies. (Sclerostomum pin-guicola Leuckart, 2¹j_i�3 cm gross) in neuerer Zeit auch in Nordamerika und Australien als Bewohner des Fettes (Speckes) besonders in der Umgebung der Nieren bei Schweinen gefunden worden ist.

Die Rainey'schen K�rperchen (Fig. 53), welche denMie-scher'schen Schl�uchen, Psorospermienschl�uchen gleich

zu erachten sind, werden im Schweinefleische sehr h�ufig beobachtet. Dieselben sind beim Schweine ziemlich kurze, aber doch eine Trichinenkapsel an L�nge �berragende Schl�uche, an beiden Enden stumpf zugespitzt, welche in der L�ngsaxe einer etwas aufgetriebenen Muskelfaser so liegen, dass ringsherum noch quergestreifter Muskelinhalt �brig bleibt. Die Schl�uche sind schwach poschenf�rmig eingeschn�rt, von unregelm�ssigen Querw�nden in undeutliche F�cher getheilt und enthalten eine dunkelgek�mte Masse, die sich bei st�rkeren Ver-

gr�sserungen und entleert als aus kleinen halb-

Flg. 53. Fleisch vom Schweine mit Rai�ne y'sehen K�rper�chen. 1 : 75.

mondf�rmigen K�rperchen bestehend erweist. Sie fallen sofort durch ihre dunkle K�rnung im Fleische

auf. Ein gutes Auge entdeckt sie oft ohne Mikros�kop als l�ngliche, weisse P�nktchen im rothen Fleische.

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Derartige Fsorospermienschl�uche, wie sie jetzt meist genannt #9632;ffcrden, sind nicht auf das Schwein beschr�nkt, sondern kommen auch heim Pferde, Rinde, Schafe, Ziege, Eeh, Eatte, Maus etc. vor und erreichen oft viel hedeutendere L�ngen (so heim Pferde bis 12 mm lang in der Schlundmusku�latur) und gr�ssero Anh�ufungen (so beim Schafe am Schl�nde zu erbsen-grossen Bl�schen). lieber ihr Wesen sind die Ansichten nicht feststehend, #9632;da sie sowohl zu den Entophyten (Mycophyceten) als zu den Gregarinen und �deren Entwicklungsstufen, den Pseudonavicellenbeh�ltem gerechnet werden.

Von Zopf ist im Schweinefleische j�ngst ein neuer Parasit aufgefundeL, #9632;ein niederer Schleimpilz (Haplococcus), der in Am�benform, Sporangienform (kuglige K�rper mit glatter Membran und feink�rnigen in Ballen zerkl�fteten Protoplasma, 0,022 mm gross) und Dauersporenform (Kugeln oder Tetraeder mit gitterf�rmig gezeichneter Membran) auftritt. Ueber Herkunft und Be-Kleutung fehlen weitere Mittheilungen.

Endlich verdient noch erw�hnt zu werden, dass auch Milben (Tyrogly-phus (pag. 193) als gelegentliche Vorkommnisse namentlich an und im Schinken gefunden worden sind.

Eine eingehende chemische Untersuchung des Fleisches wird und kann nicht vom Thierarzte gefordert werden.

Nur den Nachweis der Reaction des Fleisches hat er, wenn n�thig, zu geben, und dieser geschieht leicht durch unmittelbare Ber�hrung des Fleisches und Fleischsaftes mitLackmuspapier (pag. 97): entweder in der Weise, dass man in einen frischen Schnitt durch #9632;das Fleisch zweierlei Lackmuspapierstreifen legt und dann die Schnitt�fl�chen gegeneinander dr�ckt, oder dass man die auf einen reinen Teller gelegten Streifen mit einem Fleischst�ck bedeckt und presst. Nach Abnahme des Fleisches erkennt man leicht die Reaction. Frisches, gesundes Fleisch reagirt sauer: verdorbenes, fauliges dage�gen alkalisch. � Der chemische Nachweis der verschiedenen putriden Gifte, bez. Ptomaine im verdorbenen Fleische ist nur sehr um�st�ndlich zu f�hren und kann deshalb nicht hier besprochen werden.

In neuerer Zeit haben die rothen Anilinfarben (Fuchsin) zur �berfl�ssigen Versch�nerung der Pleischfarbe namentlich bei der Wurstfabrication eine Rolle gespielt. Die Anilinfarben sind oft arsenhaltig und ist desshalb ihre Ver�wendung zu derartigen Zwecken sanit�tspolizeilich verboten. Diese k�nstliche F�rbung des Fleisches ist dadurch zu ermitteln, dass man die betreffenden Fleischst�ckchcn in ein Reagensglas bringt, 90^o/_o AUrahol dar�ber giesst, um�sch�ttelt; f�rbt sich der Alkohol allm�lig roth, so war das Fleisch gef�rbt: auf S�urezusatz verschwindet die rothe Farbe des Alkohols.

14*

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Zur Bestimmung des Mehlgehaltes in Wurstwaaren empfiehlt Am-huhl folgende colorimetrisehe Methode:

Bei fein gehackten quot;W�rsten werden 2 g, hei grohflockigen 10 g Masse mit 100 bez. 500 CC. Wasser 10 Minuten lang gekocht und dann bis 200 bez. 1000 CC. aufgef�llt. 200 g dieser L�sung d�rfen mit Jod keine st�rkere-Bl�uung geben als 0,04 g Mehl in 200 CC. H.₂0 gekocht.

20 CC. Wurstl�sung und 20 CC. normale Mehll�sung werden in 2 gleiche Cylinder gebracht und Jod bis zum Maximum der L�sung zugef�gt, beidfr Fl�ssigkeiten durch Zusatz von H.₂0 auf gleiche Intensit�t im durchfallenden Lichte gebracht und aus der H�he beider Fl�ssigkeitsschichten wie �blich diamp; Menge berechnet.

2 % Mehl-Zusatz ist das in St. Gallen gestattete Maximum. Nach einer Eeichsgerichtsentscheidung dient ein Zusatz von Semmeln in dem Verh�lt�nisse, dass zu 10 Pfund Pleischmasse f�r 10�12 Pfennige Semmel genommen werden, lediglich dazu, die Brat- und Rostbratw�rste beim Braten saftig zu erhalten, und kann daher nicht als Beimischung eines Stoffes bezeichnet werden, der zur ordnungsm�ssigen Herstellung dieses Nahrungs- und Genuss-mittels nicht geh�rt.

Milch.

Der Nachweis von Milchf�lschungen ist zwar nicht eigent�lich Aufgabe des Thierarztes, doch wird er nicht nur oft um Rath gefragt, sondern in manchen L�ndern auch als entscheidender Sach�verst�ndiger in Anspruch genommen, so dass die Erw�hnung des: Notwendigsten gerechtfertigt erscheint.

Milchf�lsehungen werden ausgef�hrt durch Wasserzusatz,. durch Abrahmen oder beides zugleich; sehr selten durch Zusatz fremdartiger Stoffe, welche die durch Verd�nnung entstehende blaue Farbe verdecken sollen.

Die ersteren k�nnen durch verschiedene Untersuchungsmethoden aufgedeckt werden: durch eine vollst�ndige oder partielle quantitative chemische Analyse, durch Pr�fung des Rahmgehaltes, des specifischen Gewichtes etc. F�r alle die Untersuchungen sind durch zahlreiche Beobachtungen Zahlenunterlagen geschaflfen worden, welche als Nor�malzahlen f�r gute Kuhmilch gelten. Doch muss stets darauf auf�merksam gemacht werden, dass die Milch einzelner (schlechter) Milchk�he geringeren Stoffgehalt haben kann, dass deshalb jene Nor-

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malzablen nur f�r die Milch von mehreren K�hen, wie sie in der Eegel in den Handel kommt, von ganzen Stallhaltungen, Geltung haben k�nnen.

Da schon bei kurzem Stehen der Milch die Eahmbildung erfolgt, so muss bei der Entnahme der zu untersuchenden Probe stets die Milch gut tunger�hrt werden.quot;

Die vollkommenste Untersuchungsmethode ist eine vollst�n�dige quantitative chemische Analyse. Dieselbe muss wegen ihrer Umst�ndlichkeit dem Chemiker �berlassen bleiben und ist, da zeitraubend, praktisch wenig verwerthbar. Zudem fehlt es an genauen Normalzahlen f�r Handelsmilch, da die meisten Analysen mit Milch einzelner K�he vorgenommen wurden und dabei bedeutende Schwan�kungen vorkommen (vergl. die Tabelle pag. 62).

In Paris gilt die Milch f�r unverf�lscht, wenn ein 1 Liter 123 g feste Bestandthe�e und 30 g Butter enth�lt; in Bern gilt als Maximalgehalt an Wasser 90%, Minimalgell alt an Butter 8%. Die Zahlen lassen aber-wie leicht auszurechnen einen Wasserzusatz 10�15 ⁰/₀ zu guter M�ch unaufgedeckt.

Der Zeitersparniss wegen hat man die vollkommene chemische Analyse durch die quantitativeBestimmung einzelner wesent�licher Milchbestandtbeile: der Trockensubstanz, oder des Wassers, oder des Zuckers, oder der Butter zu ersetzen gesucht.

Am einfachsten erscheint die von Pranz Schulze vorgeschlagene Methode der Bestimmung des Wassergehaltes und der Trockensub�stanz der Milch, da sie in wenigen Minuten auszuf�hren ist. Der Gehalt der M�ch an Trockensubstanz schwankt zwischen 14,5% und 9,5% im Mittel 12%, ihr Gehalt an Wasser zwischen 85,5% und 90,5%, im Mittel 88,0%.

Eine geringe Quantit�t MUch (0,4�0,5 g) wiegt man auf einer feinen Wage im Platinsch�lchen genau ab und verdampft unter fortw�hrendem Hin-und Herbewegen des Sch�lchens �ber einer ganz kleinen Spiritus- oder Gas�flamme bis zur Trockne.

Der schwach gelbliche, vollkommen trockne R�ckstand, wird (mit dem Platinsch�lchen) gewogen und erh�lt man so direct die Menge der Trocken�substanz und durch Abzug vom urspr�nglichen Gewichte den Wassergehalt.

Hieran l�sst sich eine einfache Fettbestimmung anschliessen. Uebergiesst man den im Platinsch�lchen zur�ckgebliebenen Trocken-E�ckstand mit etwas Aether, giesst diesen nach einiger Zeit wieder ab, und wiederholt dieses Ver�fahren 6�8 Mal, so gehngt es das in der Trockensubstanz enthaltene Fett fast vollst�ndig auszuziehen. Wenn man nun das Sch�lchen wieder �ber ganz

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kleiner Flamme hin- und herbewegt, bis jede Spur von Aether vertrieben, und: zur�ckw�gt, so entspricht die Differenz zwischen dem nun erhaltenen und dem fr�hem Gewichte ann�hernd dem vorhanden gewesenen Fette. Auf sehr grosso Genauigkeit kann aber dieses Verfahren der Fettbestimmung in der Milch keine Anspr�che machen. Es wird jedocb wesentlich verbessert, wenn man sogleich von vorn�

herein in das Sch�lchen einen Platinspatel legt und dessen Gewicht gleichzeitig mit bestimmt. Durch Umr�hren der Milch mit Hilfe des Spatels, beim Eintrocknen wird der Trockenr�ckstand mehr k�miger Natur und l�sst sich dann mit Aether, wobei die K�rner unter dem Aether mittelst des Spatels ohne Verlust zum feinsten Pulver, zer�dr�ckt werden k�nnen, vollst�ndig entfetten. Der Fettgehalt normaler Kuhmilch betr�gt ca. 3%, bis 4⁰₀.

Die sonst noch vorgeschlagenen Methoden t Die Bestimmung des Wassergehaltes nach Zen-neck, Ausscheidung des K�ses, Abfiltriren und Abmessen der Molkenmenge in Messcylindera, des Zuckers mittelst Polarisationsapparat (Vernois Bequerell) oder Titrirens (Pogiale), der Butter nach Hoy ermann (Gewinnung der Butter durch Sch�tteln der gekochten Milch) und nach Trom�mer (Gewinnung einer Fettschicht nach Sch�tteln der Milch mit Salmiakgeist und Aether) sind

nicht gen�gend sicher und zu umst�ndlich, alraquo; dass ihre ausf�hrliche Wiedergabe angezeigt w�rR.

Flg. 54. Chevalier, '/s der nat�r�lichen Grosse.

Anzurathen bliebe eine qualitative Pr�fung der nach Abscheidung des Caseins, Fettes und Albu�

mins (pag. 63) hinterbleibenden klaren, sauem Molken auf Schwefels�ure. Diese l�sst sich unter Umst�nden zur Controle der Milch, ob F�lschung durch Wasserzusatz stattgefunden hat, verwerthen. In der normalen Milch sind nur Spuren von Sulfaten (a. a. 0.), in den sauern Molken entsteht daher nach Zusatz von Ghlorbaryum nur eine ganz schwachraquo; Tr�bung von ausgeschiedenem, in verd�nnten S�uren unl�slichem schwefel�sauren Baryum. In den Ortschaften nun, wo das Brunnenwasser viel schwefel�saure Salze enth�lt, und das ist sehr h�ufig der Fall, giebt ersiens dieses Wasser starke Schwefels�urereaction, wird ftun derartiges Wasser der Milch zugesetzt, so tritt dann auch in den sauren Molken nach Zusatz von Ghlor�baryum starke weisse F�llung von schwefelsaurem Baryum ein.

An Stelle dieser im Wesentlichen chemischen Untersuchungen,

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hat sich die Pr�fung der Milch nach folgenden einfachen Methoden viel mehr eingeb�rgert und gen�gen dieselben f�r die meisten F�lle.

1.nbsp; Pr�fung de sE ahm ge ha Ites durch den Eahmmesser. Als Eahmmesser (Cremometer) benutzt man einen Glascylinder von 14 cm H�he und 4 cm Weite, an dessen W�nden eine Eintheilung in 100 Grade eingravirt ist, von dem nur die obersten 20 einzeln angegeben zu werden brauchen. Der Nullpunkt liegt oben. Man benutzt am besten den Cremometer nach Chevalier (Fig. 54), weil derselbe zugleich als Gef�ss f�r die nachfolgende Methode verwerthet werden kann, doch kann man auch im Nothfalle andre Cylinder mit gleichm�ssigem Lumen und von obigen Dimensionen benutzen, an denen man einen Papierstreifen mit der aufgezeichneten Scala an�klebt. Zu enge Cylinder geben ungenaue Eesultate, zu weite sind umst�ndlich und erfordern viel Milch. In diesen Cylinder giesst man vorsichtig an den W�nden hinab so viel Milch, dass genau das Niveau der Milch zum Nullpunkt reicht. Dann l�sst man den Cylinder bei mittlerer Temperatur 12�24 Stunden unber�hrt und senkrecht stehen. Nach dieser Zeit kann man die Dicke der gebildeten Eahm-schicht ablesen; sie soll bei mittlerer G�te der Milch eine Dicke von 10�14⁰/₀ der Milchh�he erreichen, bleibt aber auch oft noch geringer, bis 8deg;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;'

Der Eahmmesser liefert nicht immer constante Eesultate, da die Temperatur, der vorher stattgefundene Transport und auch die Weite des Cylinders die Aufrahmung beeinflussen. Doch zeigen abnorm geringe Eahmschichten im Zusammenhange mit den Ver�nderungen des specifischen Gewichtes an, dass eine Abrahmung oder ein Wasser�zusatz stattgefunden hat.

2.nbsp; Pr�fung des specifischen Gewichts.

Das specifische Gewicht der Kuhmilch ist 1,029 �1,033 bei 15deg; C. �eber diese Grenzen hinaus kommen nur selten Abweichungen und dann stets nur bei einzelnen, schlechten oder ausgezeichneten Melkk�hen vor. Das constante spec. Gewicht ist bedingt durch das ann�hernd constante Verh�ltniss vom Wasser (spec. Gewicht 1,00) schwereren (Milchzucker 1,55, K�sestoff 1,20) und leichteren Stoffen

iff

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(Butterfett 0,040). Zusatz von Wasser verringert je nach der Menge das spec. Grewiclit. Durch Abrahmen, also Entnahme des spec, leichteren Fettes, steigt das spec. Gewicht auf 1,034 und dar�ber. Abnorm niedriges oder hohes spec. Gewicht zeigen deshalb eine dieser beiden F�lschungen an.

Durch Combination beider l�sst sich dagegen das spec. Gewicht wie leicht ersichtlich in die Normalzahlen hineinconigiren, denn die durch Abrahmen schwerer gewordene Milch wird durch Zusatz von Wasser wiederum leichter. Hierin liegt die schwache Seite der spec. Gewichtsbestimmung; sie zeigt F�lschungen an, aber nicht jede Milch mit normalem spec. Gewicht kann als nicht gef�lscht bezeichnet werden. Die Bestimmung des spec. Gewichts geschieht in der Kegel durch Senk wagen (Milchwagen) von denen verschiedene verbreitet sind. Am meisten em�pfiehlt sich das Lactodensimeter (Milchdichtig�keitsmesser) von Quevenne (Fig. 55) und zwar des�halb, weil dasselbe nicht nur das wahre spec. Gew. angiebt, wenn man den Graden die Zahl 1,0 vor�setzt, sondern weil es gleichzeitig f�r abgerahmte Milch abgepasst ist. Die Senkwage ist wie jede andre, nur die Scala ist eigenth�mlich; sie reicht von 14 bis 42 (1,014�1,042). Auf der rechten Seite finden sich durch Klammem angedeutet die Grenzen f�r reine, mit ^'j,,, ²/₁₀, ³/,₀ u. s. w. Wasser verd�nnte Milch, auf der linken die f�r die abgerahmte (ver�gleiche Fig. 55)..

Bei der Anwendung des Lactodensimeters ist nat�rlich die Temperatur der Milch zu ber�cksich�tigen, da je w�rmer dieselbe, desto leichter ist, also �einen geringeren Grad ziehtquot;, wie man zu sagen pflegt. Die Milchwage ist f�r den W�rmegrad von Fig. 55. Lacto- 150 q eingerichtet, und muss daher bei w�rmerer

densimeter vonnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ⁰

Qaevenne i/laquo; der oder k�lterer Milch det gefundene Werth corrigirt natunichea Groslaquo;. .^^ _Dag _kaml bei Q u e v e nn e 's Lactodensimeter

ziemlich leicht geschehen, da ca. 5deg; G. eine specifische Gewichts-�nderang von 1deg; der Milchwage oder f�r je 1deg; C. Vb⁰ der Milch-

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wage bedingen*), so dass man f�r je 5deg;, welche �ber 15deg; C. vor�handen sind, und welche scheinbar die Milch leichter machen, zu den gefundenen Graden 1deg; zuz�hlen, bei geringer Temperatur nat�rlich abziehen muss. Eine Milch, welche also bei 20quot; C. 29^u der Milch�wage zieht, wiegt eigenthch bei 15deg; 30deg;.

Die Manipulation ist eine einfache. Am besten benutzt man einen Eahmmesser oder Uhnlichen Cylinder, den man bis zu ²/₃ mit Milch f�llt. Sodann misst man mit einem Thermometer zun�chst die Temperatur, dann senkt man das Lactodensimeter vorsichtig in den senkrecht stehenden Cylinder ein, wartet, bis er ruhig einsteht und liest dann, indem man das Auge mit der Milchoberfl�che in gleiches Niveau bringt, einfach den einstehenden Grad ab. Die An�gabe, nach der gefundenen Temperatur corrigirt, ergiebt das spec. Gewicht der Milch.

Sehr oft ist man im Stande, sofort eine F�lschung, wenigstens wenn es sich um H�ndlermilch, also von vielen K�hen stammenden Milch, handelt, zu constatiren. Zieht die Milch unter 28deg; der Milch�wage, so hat ein Wasserzusatz stattgefunden. Ist die Milch �ber 1,035 schwer, so wurde ihr ein leichterer Stoff, das Fett, entzogen.

Fand dagegen Abrahmung und Wasserzusatz gleichzeitig statt, so wird diese F�lschung durch das Lactodensimeter nicht sofort auf�gedeckt, wohl aber durch eine combinirte Anwendung desselben und des Cremometers. Zu dem Zwecke erfolgt zun�chst Bestimmung des spec. Gewichts nach obiger Angabe, sodann stellt man dieselbe Milch im Cremometer 24 Stunden auf und notirt die Dicke der Rahmschicht und endlich rahmt man diese Milch mittelst eines L�ffelchens oder einer Pipette ab und bestimmt das spec. Gewicht der abgerahmten Milch. Eine d�nne Rahmschicht (4 und 5 ⁰/o) ^d ein unter 30deg; liegendes spec. Gewicht der abgerahmten Milch beweist, dass Abrahmung und Wasserzusatz stattgefunden hat. Im Ganzen kommen derartige F�lschungen weniger vor, da abgerahmte Milch

*) Diese Angabe gen�gt f�r die gew�hnlichen F�lle, indem man die Bruchtheile f�r dazwischen liegende Temperaturgrade berechnen kann. Be�quemer sind die Correctionstabellen, welche M�ller seiner sehr zu eingehen�dem Studium zu empfehlenden �Anleitung zur Pr�fung der Kuhm�chquot; (Bern 1872) angeh�ngt hat.

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nicht viel Wasserzusatz vertr�gt, sondern durch ihre bl�uliche Farbe schon die F�lschung verr�th.

Die zahlreichen Untersuchungen, welche besonders M�ll er (Bern), Goppelsr�der, Fleiamp;chmann, Otto U.A. angestellt haben, be�weisen, dass diese einfachen Manipulationen schneller und meist auch sicherer, als die umst�ndlichen Methoden F�lschungen aufdecken lassen.

Die sonst noch gebr�uchlichen Milchwagen stehen Quevennes-Lactodensimeter insofern nach, als durch ihre willk�rliche und des�halb bei verschiedenen Instrumenten nicht genau stimmende Grad-eintheilung mit der Ermittlung des Grades der Milchwage nicht auch das eigentliche spec. Gewicht bestimmt ist und dass femer eine Cor�rection nach der gefundenen Temperatur nicht so einfach stattfinden kann. Am meisten verbreitet in Norddeutschland ist die D�rffel-sche Milchwage, deren Scala von 0 bis 23 reicht; bei normaler Milch sinkt sie bis zu 16deg; ein (�usserste Grenzen 14 und 17deg;); geringere lassen Wasserzusatz vermuthen (13deg; ¹I₅, 10deg; % Wasserzusatz).

3. Die optische Pr�fung der Milch benutzt den Butter�gehalt der Milch als Massstab f�r ihre G�te. Da die Milchk�gelchen die Undurchsichtigkeit der Milch bedingen, so wird dieselbe um so undurchsichtiger, je mehr sie Butter, um so durchsichtigor sein, je weniger sie davon enth�lt. Hierauf beruhen mehrere optische Methoden, die jedoch zu umst�ndlich f�r den gew�hnlichen und unzureichend f�r den aussergew�hnlichen Gebrauch sind, so dass sie sich nicht eingeb�rgert haben.

Bei allen diesen Pr�fungsmethoden wird als Lichtquelle eine Kerzenflamme benutzt. Sieht das Auge durch eine zwischen zwei parallelen Glasplatten befindliche Milchschicht, welche in bestimmter Entfernung von der Kerze steht, so l�sst sich durch Verd�nnung der Schicht genau die Grenze der Durch�sichtigkeit erreichen, bei der der Lichtkegel eben nur noch als Schimmer wahrnehmbar ist. Das �lteste derartige Instrument, das Lactoskop von Donne besteht aus 2 an den Enden mit Glasplatten versehenen, ineinander gehenden Cylindem, in welche Milch eingegossen und nun durch Gegenein-anderschrauben der Cylinder deren Schicht sfr verd�nnt wird, dass eben noch die Kerze sichtbar ist. Eine Scala giebt den gefundenen Buttergehalt in Procenten an. Ab�nderungen dieser Methode sind vielfach von Vogel, Trommer, Kroker angeregt worden, und bestehen darin, dass man zu Wasser, in einem mit 2 parallelen Glasw�nden versehenen Glase, allm�hlich

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soviel Mileh aus einer graduirten Pipette mischt, bis eine dahinter aufgestellte Kerzenflamme dem Auge verschwindet, und aus dem geringeren oder gr�sseren Verbrauch an Milch auf die schlechtere oder bessere Beschaffenheit derselben schliesst.

In der neuem Zeit hat Feser ein Laetoskop construirt, namentlich mit der Absicht, den Fettgehalt einer Milch auch bei Tageslicht pr�fen zu k�nnen, welches sich als ausserordentlich bequem und handlich eingeb�rgert hat.

In dem untern verengerten Theile einer farb�losen Glasr�hre (Fig. 56) ist ein ca. 4 CG. hoher, weisser Milchglaskegel eingeschmolzen, der von der gegen�berstehenden durchsichtigen Wand des �usse-

18 im 9 #9632;

ren Glasmantels seiner ganzen H�he und Breite nach

4,75 mm weit entfernt ist, und dem auf einer der

.lau

Glaswand zugekehrten Fl�che 6 schwarze, gleich-massig starke Querlinien in bestimmter Entfernung

von einander eingebrannt sind. Die den Milchglas-

kegel umgebende Glasr�hre tr�gt eine eingebrannte

jffflLJ!l^,

ScaJa, welche 1) den zur Ausf�hrung der Milch�probe erforderlichen Milchzusatz (bis zum Nullpunkte)

6L_3

angiebt; die Milchmenge betr�gt f�r den zur Milch-controle bestimmten Apparat genau 4. CO.; zum Abmessen dieser ist eine 4 CO. messende Pipette dem Apparat beigegeben; 2) an der linken Seite der Graduirung eine Eintheilung in GG. (von 10 GG. bis 200 GG.) f�r die Messung des zur Beendigung der Probe n�thig gewesenen Wasserzusatzes und 3) an der rechten Seite der Scala die aus dem Wasserverbrauch berechneten Fettprocente (von

Vi % �¹⁰ ⁰/o) der untersuchten Milch.

Zur Pr�fung einer Milch, wird diese gut gemischt

Fig. S6. Fes er's Laetoskop.

und davon 4 CG. in den Cylinder eingelassen, der letzte Tropfen aus der Pipette ausgeblasen. Diese 4 CG. Milch reichen genau bis zum Nullpunkte des Lactoskops; der kleine Milchglaslegel mit seinen untern 3 schwarzen Querstrichen ist dadurch halbverdeckt und diese dem Auge un�sichtbar geworden; die obern 3 schwarzen Querstriche am Kegel verschwinden aber auch und werden unsichtbar, wenn den einpipettirten 4 CG. Milch gleiche Theile Wasser zugemischt werden. In den mit der linken Hand auf-

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recht gehaltenen Apparat giesst man dann weiter aus einenraquo; mit der rechten Hand gehaltenen Gef�ss Brunnenwasser in Meinen Abs�tzen und unter be�st�ndigem Umsch�tteln soviel und solange, bis die 6 schwarzen Querstriche des Milchglaskegels wieder vollz�hlig und eben deutlich sichtbar werden.

An der Scala ersieht man dann unmittelbar den zur Ausf�hrung der Probe noting gewesenen Wasserzusatz in CC. und diesem entsprechend am Niveau der Fl�ssigkeit gleichzeitig die Fettprocente f�r die der Unter�suchung unterworfene Milch.

Die Milchf�lschungen, welche durch Zusatz fremdartiger Substanzen entstehen, scheinen in Deutschland seltner vorzukommen. Der Nachweis ist meist leichter.

1.nbsp; nbsp;Zusatz von St�rkemehl (Kartoffel-, Weizen-, Erbsen-, Eeis-, Pfeilwurzelmehl) macht die Milch dickfl�ssiger;~ sie schmeckt und riecht nach Mehl, zeigt einen kleisterartigen Bodensatz, wird nach dem Gerinnen und nach dem Kochen fadenziehend. Aufgedeckt wird diese F�lschung leicht durch den mikroskopischen Nachweis der St�rke�mehlk�rnchen (pag. 18), welche sich nach Zusatz von Jodtinctur bl�uen, wonach die Milch eine bl�uliche Farbe annimmt, w�hrend normale danach hellgelb erscheint.

2.nbsp; nbsp;Zusatz von Kalkmilch (theils um die Consistenz zu ver�bessern, theils die Gerinnung zu verhindern) kann chemisch nach�gewiesen werden. Nach Zusatz von Salz- oder Salpeters�ure wird die Milch filtrirt und dem Serum Schwefels�ure zugesetzt, wonach sich eine reichliche Gypsausscheidung einstellt.

3.nbsp; nbsp;Zusatz von Gehirn (angeblich in Frankreich gebr�uchlich)' l�sst sich mikroskopisch durch das mikroskopische Auffinden von Blutgef�ssen, Nervenfasern etc. im Bodensatze nachweisen.

4.nbsp; nbsp;Zusatz von Pottasche oder Natrum bicarbonicum wird meist gemacht um die S�uerung und Gerinnung zu verhindern und kann kaum als F�lschung gelten. Zu vermuthen ist derselbe, wenn die Milch nach S�urezusatz aufbraust und anges�uertes Lack�muspapier durch dieselbe schnell intensiv blau gef�rbt wird.

5.nbsp; nbsp;Beimischungen von arabischem Gummi, Traganth-St�rkegummi, durch welche der Mifch ein schleimiges Ansehen und die spec. Schwere guter Milch ertheilt werden soll, lassen sich in der nach dem Gerinnen der Milch abfiltrirten Molke durch Zusatz von Alkohol nachweisen, welcher die Gummistoffe flockig ausf�llt.

Alphabetisches Register.

Abbe scher Beleuchtungsapparat 9. Acarusr�ude 171. Acarus folliculomm 171. Achorion Sch�nleinii 159. Acrosporen 20. Actinomyces boum 181. Actinomycome 190. Adenom 190. Aether 14. Albuminurie 107. Algen 19.

Ammoniak im Wasser 198. Analyse, chemische 33. Anguillula im Fleische 209. Arachniden 31. 163. Aspergillus glaucus 23. Ausfl�sse aus den weiblichen Geni�talien 81. Auswaschen der Niederschl�ge 42.

Bacillus 26.

Bacillen im Kothe 154.

des Botzes 77.

der Tuberculose 75. �acterien 25. 26. Bacterien, chromogene 69.

im Eiter 181.

im Harn 147.

im Schleim 74.

im Wasser 201. Bacterium Tenno, lineola 26. Baumwollenfesem 19. Befallungspilze 194. Beleuchtung des Mikroskopes 8. Bewegungserscheinungen in mikrosko�pischen Pr�paraten 32.

Bindegewcbsfetzen im Eiter 180. Blasenschimmel 23. Blattdiirre der Kartoffeln 195. Blut 43.

Makroskopische Beurtheilung des�selben 44.

Chemische Untersuchung des�selben 47.

Mikroskopische Beurtheilung des�selben 48. Blut im Harn 145. Blutbestandtheile im Schleim 74. Blutgewinnung 48. Blutk�rperchen, farblose 50.

Zahl derselben 50.

Granulirung derselben 51.

Krankhafte Abweichungen der�selben 52.

in der Milch 66. Blutk�rperchen, rotho 48.

path.Ver�nderungen derselben 49.

im Eiter 179.

in der Milch 66. Blutpl�ttchen 54. Blutprobe, Teichmann'sche 60. Blutserum 46.

B�ttger'sche Zuckerprobe 125. Brandpilze im Futter 21. Brenzkatechin 133. Brown'sche Molekularbewegung 32.

Carcinom 190.

Casein 62.

Cholestearinkrystalle im Blute 55.

im Eiter 181. Chondrom 190.

222

|gt;

Coleosporiumsporen 21.

Colostrum 63.

Colostrumkorperchen 64. 66.

Compressoriiun 206.

Concretionen im Fleisch 208.

Condenser 9.

Conidien 20.

Consistenz des Hams 91.

Cremometer 215.

Crouph�utchen 74.

Cylinderepithel 72.

Cylinder im Ham 142.

Cylindroide 143.

Cysten 190.

Cystin 139.

Cysticercus cellulosae 205.

Cystioercus taeniae mediocanell. 206.

Darmbestandtlieile im Kothe 154. Dauerpr�parate 12. Degeneration, fettige, der Muskeln 204. Demodex folliculorum 171.

phylloides 171. Dormanyssus avium 173. Dermatocoptes communis 167. Dermatophagus bovis 168. Dermatoryctes mutans 174. Desmobaeterien 26. Diabetes mellitus 126. Distoma im Meisebe 210.

'Eiter 176.

Gewinnung desselben 176.

Mikroskopische Untersuchung des�selben 177.

Chemische Untersuchung des�selben 182. Eiter, guter 177.

unreiner 177.

speeifischer 177. Eiterk�rperchen 178.

im Harn 146. Eiweiss im Ham Nachweis 99.

Abscheidung 103.

Eiweisshamen 106.

Eiterserum 178.

Elastische Fasern im Eiter 180.

im Schleim 74. Elementark�mchen im Blute 53.

im Eiter 179. Entoptisebe T�uschungen 32. Epidermiszellen 31. Epiphyten 158. Epithel des Nierenbeckens 141.

der Sammelr�hren 141. Epithelcylinder im Harn 144. Epithelzellen im Harn 142.

im Schleime 72. Erbrochenes 155. Eselmilch 64. Essigs�ure 14. Exsudate 184.

Fadenbacterien 26.

im Blute 56. F�rbungen von Schnitten 29. 188.

von Spaltpilzen 28. Faserstoff 54.

Faulige Zersetzung der Milch 69. F�ulnissbacterien im Fleische 205. Favuskrankheit 159. Favuspilz 159. Fett im Blute 55.

im Ham 148. Fettkrystalle im Eiter 181. Fetttr�pfchen 17. Fettzellen im Eiter 180. Fibrom 189. Filter 40. Filtration 40. Finne des Kindes 206.

des Schweines 205. Fteischuntersuchung 202. Flimmerepithelien 72. Fussr�ude der H�hner 174.

der Pferde 169. Futter 191.

223

#9632;Gallenfarbstoffe im Ham 118. #9632;Gallens�uren im Harn 121. Oer�thschaften, chemische 33. #9632;Gerinnbarkeit des Blutes 46. Gewebsfetzen im Harn 147.

im Schleim 74. Glasmikrometer 15. Glatzflechte 160. Globulin im Harn 103. Glycerin 14.

Gmelin'sche Gallenfarbstoffprobe 118. Grabmilben 163. Gyps im Ham 137.

Haare 31.

Haare der Processionsraupe 194. Haarsackmilbe 171. Haemoglobinbestimmung i. Blute 47. Haemoglobinurie 146. Haemoglobinkrystalle 55. Haemoglobin im Schleim 74. Haematinurie 146. Haematinkrystalle, salzsaure 60. Haematurie 145. H�rtegrad des Wassers 199. Harn 82.

Gewinnung desselben 83.

Eigenschaften desselben 85.

Chemische Bestandtheile dess. 85.

Beurtheilung desselben ohne Hilfs�mittel 86.

Menge 86.

Farbe 87.

Durchsichtigkeit 90.

Consistenz 91.

Geruch 91.

Specifisehes Gewicht 91.

Chemische Untersuchung dess. 96.

Eeaction 97.

Pr�fimg auf Eiweiss in dems. 99.

Nachweis derChloride � � 109. � vonJod 111. � der Phosphate 112.

Nachweis der Schwefels�ure 114. � Kohlens�ure 116. von Kalk 117.

� Magnesia 117. derGaUenfarbstoffe 118.

� Gallens�uren 121. desHamzuckers 123. � Harnstoffs 127. derHippurs�ure 127.

� Harns�ure 129. deslndicans 131. Mikroskopische Untersiuihimg des�selben 134. Hambeutel f�r Pferde 85. Hamcylinder 142. Harns�ure 129. Hams�urekrystalle 138. Harns�ure Salze 138. Harns�ure bei Krankheiten 130. Hamsedimente, nicht organisirte 135.

organisirte 140. Harnstoff 127. Haut 156.

Untersuchung derselben auf Epi-

phyten 158. Untersuchung ders. auf thierische Parasiten 163. Hefepilze 24.

Heller'sche Blutprobe 109. Hemialbuminose im Harn 103. Herpes tonsurans 160. Heumilben 193. Hippurs�ure 127. Hippurs�urekrystalle 139. Hippursaurer Kalk 139. Hufeitcr 183. Hundeham 86. Hundemilch 64. Hyaline Hamcylinder 143. Hyphen 20.

Jauche 177. Iktems 120.

224

Immersionssysteme 10. Indican 131. Indigblau 90. Indigokrystalle 132. Imloxjl 132. Infusorien 30.

im Wasser 201. Inseeten im Futter 192.

der Haut 175. Listnunente, chemische 33. Jodtinctur 14. Jodjodkaliuml�simg 14.

K�lberham 86.

K�segerinnsel 66.

K�sem�be 193.

Kalilauge 14.

Kalk im Harn 117.

Kalkgehalt des Wassers 199.

Kalkmilch in der Milch 220.

Kalk, kol�ensaurer, krystallisirt im

Harn 135. Kalk, schwefelsaurer, im Harn 137. Knemidokoptes viviparus 174. Knorpelfragmente im Eiter 180. Knochenfragmente im Eiter 180. Kochen 35. Kochsalzl�sung 14. Kochsalz im Harn 109. Kochsalzkrystalle im Harn 139. Kohlens�ure im Harn 116. Kolbenschimmel 23. Roth 148. Kotlumtersuchung, chemische 153.

mikroskopische 153. Kothmenge 149. Kothreaction, normale 152. K�thengrind der Schafe 169. K�mchenzellen 73�180. K�rnige Tr�bung der Muskelfasern 203. Kresol 132. Kugelbacterien 25.

im Blute 56.

Kugelbacterien im Belage der Z�hne 78. Kynurens�ure 130.

IJactodensimeter von Quevenne 216.

Lactoskop von Donne 218.

Lactoskop von Feser 219.

Leinwandfasem 19.

Leptothrix 26.

Leptus autumnalis 170.

Leucin im Eiter 182.

Leukaemie 53.

Leukocyten 50.

Leukocytose 52.

Linsensysteme 7.

Lipom 189.

lipurie 148.

Lochien 81.

Luftbl�schen 17.

Lymphe, plastische 177.

Lymphom 190.

Magnesia im Harn 1Vi'.\ #9632; Magnesiagehalt des Wassers 199. Mehlgehalt in W�rsten 212. Mehlk�fer 192. Mehlmilbe 193. Mehlthau 194. MeUturie 126.

Messimgen mikroskop. Pr�parate 15. Microbacterien 26. SLcrococcus 25. Mikrotom 188.

Miescher'sche Schl�uche 210. Mikroskop � Auswahl und Anschaf�fung desselben 4.

Pr�fung desselben 6.

Gebrauch desselben 8. ^ Aufstellung desselben 9.

Schonimg desselben 10. M�hen 31. Milben als Gelegenheitsparasiten 170.

im Futter 192.

221

Much 61.

chemische Bestandtheile dors. 62.

Wassergebalt derselben 62.

krankhafte Abweichungen der�selben 64.

chemische Untersuchung krank�hafter Milch 67.

mikroskopische Untersuchung der�selben 66. Milch von der Kuh 61. Milchanalyse, qualitative 63.

quantitative 213. Milchdiehtigkeitsmesser 216. Milchfehler 68. Milch, blaue 69.

gelbe 69.

rothe 69. Milchk�gelchen 61. Milchsalze 62. Milch, schleimige 68. M�chverf�lsehungen 212. Milch, vorzeitiges Gerinnen ders. 68. Milchwag quot;'quot;' Milchzucker bz. Milzhrandbacillen 57.

im Fleische 204.

in den sulzigen Ergiessungen der Carbunkel 184. Mohrsche spec. Gewichtswage 93. Mouches volantes 32. Mucin 71. 78. 184. Mucor 23. Mimdschleim 78. Murexidprobe 129. Mutterkorn 195. Mycel 20. Mycothrix 26. Myom 189. Myxom 189.

STatronlauge 14. . ... Nasenausfluss 79. Neubildungen 186.

Oberhautzellen der Pflanzen 18.

Objectivsystemo 7.

Oculare 8. 9.

Ocularmikrometer 15.

Ohrmilben 169.

Gidium albicans im Schleime 79.

Gidium lactis 23.

Organische Stoffe im Wasser 196.

Grganisirte Sedimente im Harn 140.

Organismen im Kothe 154.

Oxalsauror Kalk, kryst. im Harn 135.

Papillom 190.

Parasiten, pflanzliche der Haut 158. thicrische der Haut 163.

Penicillium 22.

Pepton im Harn 103.

Pettenkofer'sche Gallenprobe 121.

Peronospera infestans 195.

Pferdeharn 85.

Pflanzenhaare 18.

Pflanzentheile 18.

Pflanzliche Organismen als Verun�reinigung mikroslcopischer Pr�parate 19.

Pflanzliche Organismen im Wasser 201.

Pflasterepithelzellen im Eiter 179.

Pflasterepithelzellen im Harn 141. im Schleime 72.

Phenol 132.

Phenolschwefels�ure 115.

Phosphate im Harn 112.

Phosphorosciren des Fleisches 205.

Phosphorsaurer Kalk im Harn 137.

Phosphorsaure Ammoniak - Magnesia im Harn 136.

Phosphors�ure im Wasser 199.

Phragmidium 21.

Pigmentschollen im Blute 56. im Eiter 180. im Harn 142.

Pilze und Pilztheilo 19.

Pilze im Harn 147.

226

#9632; i[sect;.

Pilze in der Haut 158.

im Schleim 74. Pilzf�den 20. Pilzflechte 160. Piknometer 94. Pinselschimmel, gemeiner 22. Pleospora herbarum 194. Pottasche in der Milch 220. Pr�parate, Anfertigung derselben 11. Processionsraupe, Haare derselben 194. Psorospermienschl�uche 210. Puccinia 21. Putzstaub vom Pferde 32.

Uaderthierchen 30.

Eahmgehalt der Milch 215.

¹EaIimmessor 215.

Eainey'sche K�rperchen im Fleisch 209.

K�udemilben 163.

Eauschbrand des Kindes 58.

Ecaction 38.

Kcaction des Blutes 47.

des Harns 97.

der Milch 67. Eeagontien, chemische 36. Eeinigung der Kochk�lbchen 34. Eeinigung der Platinschale und des Platinblechos 34.

der Porzellanschalen 34.

der Eeagensgl�ser 34. Einderham 85.

Eost, weisser, der Cruciferen 195. Eostpilze 20.

Eotatorien im Wasser 202. Eotzknoten 190. Kundw�rmer im Blute 59.

im Wasser 202. Eussbrandpilze 21. Eussthau 194.

Salpeters�ure im Wasser 197. Salpetrige S�ure im Wasser 198. Samenfl�ssigkeit 82.

Sand im Wasser 196. Sarcina ventriculi 155. Sarcina im Kothe 155.' Sarcoptesmilbe 163. Sarcoptes caprae 166.

minor 166.

mutans 174.

scabiei 166.

squamiferus 166. Sarkom 190. Saugmilben 167. Schafham 85. Schafmilch 64. Schleim 70.

Mikroskop. Untersuchung dess. 71.

Chemische Untersuchung dess. 78. Schleimk�rporchen 72. Schleim im Harn 140. Schimmelpilze 22.

im Futter 194. Schizomyceten 25.

im Blute 56. Schl�mper�ude beim Einde 169. Schleimpilze im Fleische 211. Schraubenbacterien 27. Schraubenmikrometer 15. Schwefels�ure im Harn 114. Schwefels�ure in der Milch 214. Scbweinsham 86. Seidenfasem 19. Senkwage f�r Harn 92.

f�r Milch 216. Sommersporen 20. Soorpilz 79. Speciflsches Gewicht des Blutes 47.

des Harns 91.

der Milch 215. Spec. Gewichtswage nach Mohr 93. Speckhaut 46.

Spehnatozoiden im Harn 142. Sphaerobacterien 25. Spirillum 27. Spirobacterien 27.

227

Sporangien 20. Sporen 20. Sporenschl�uche 20. Sporenkapseln 20. Sporidien 20. Spritzflasche 13. St�bchenbacterien 26.

im Blute 56. St�rkegummi in der Milch 220. St�rkomebl in der Milch 220. St�rkemehlk�mchen 18. Staub 18.

Steissr�ude beim Einde 169. Stephamims dentatus 210. Sterigmen 20. Strahlenpilz 181. Stutenmilch 64. Stylosporen 20. Synovia 183. Systeme, Wahl derselben 9.

Teleutosporen 20.

Test-(Priifungs-)Objecte 7.

Thierische Theile und thierische Organismen als Verunreinigung mikroskopischer Pr�parate 30.

Thierische Parasiten im Blute 59.

Thiermilben im Futter 192.

Transsudate 185.

Trichine 206.

Trichophyton tonsurans 160.

Tripelphosphat im Blute 55. im Eiter 181. im Harn 136.

Trippersecret 82.

Trommer'sehe Zuckerprobe 124.

Tuberkel 190.

Tuberkelbacillus 75.

Tyroglyphus 31.

Tyrosin im Harn 139. im Fleisch 209.

�redineae 20. Uredosporen 20. Urobilm 89. TJrocystis occulta 22. Urometer nach Heller 92. Urometer nach Vogel 92. Uromyces 21. Ustilagineen 21. Ustilago carbo 21. Ustilago caries 22.

'Verunreinigungen mikroskopischer

Pr�parate 17. Vibrio 27. Vogelfedern 31. Vogelmilben 173.

Wabengrind 159. Wasser 195.

Chemische Untersuchung dess. 196.

Mikroskop. Untersuch, dess. 200. Wasserbad 36. Wintersporen 20. Wundseerete 176. Wurmeier im Kothe 155. W�rmer der Haut 176. W�rmer im Fleische 209. W�rmer im Wasser 202.

Zellenf�ule der Kartoffeln 193.

Zerfall, scholliger, der Muskelfasern 203.

Ziegenmilch 64.

Zieger 62.

Zoogloea 26.

Zuckerharnruhr 126.

Zuckerprobe nach B�ttger 125.

nach Trommer 124. Zusatzfl�ssigkeiten 13.

laquo;RUCK VON �OHANWE9 F^SSLER, CRES3EN, GR. KL0STER3, E.

Verlag von G. Sch�nfeld's Verlagsbuchhandlung in Dresden. 229

ber lttuI)tDirtl)fd)ttft�d)cn |ausf�ttgetl)iere

mit befonbcrcr Set�cEfidittgung i^rer ^u^leiftung. SSon Dr. reg;. g. ^ttuBner,

ffi. reg;. (Sei). �Kcbiciualrot^, SBrofcffor an ber S. S. S^ierar�iteifc^ule u. ConSc�tfiictar�t a. S.

Vierte neu bearbeitete iHuftage.

1881. gr. 8. eleg. gd). 43 SBog. 'i�reiS 10 J(, in gutem �infianbe 12 Jt.

lieber biesect; oner fount befte SSudj feiner 9(rt fagt $^. SIbant in ber �5�oc[)eufc[)rift f�r Sljierljeilfunbe unb SSie^ud)! u. 3(.: �SSenngletd) bic (�efunbfjeitCquot; Pflege ber sect;ousect;f�ugetljtere �or Stltem bem Sonbiuirt^ unb S^iecgudjftei oOHegt, ) o tann fic^ boc^ oud) ber ^iecatjt ber Dbforge f�r bie reg;efunbl)eit�= erljolfung biefer Spiere nidjt entjie^en, roenn onbersect; er feinen S�eruf ganj erf�llen unb er auf bie Sejeidjuung einesect; tt)iffenfd)oftHd) gebif = bet?n SBeterin�rS 3lnft)rud) mod)en Will, um fo me^r, oIsect; bemfelben ja aud) jum Qtvede ber sect;eilung Don Sranlfjetten eine 'genaue �enntnifi ber 3utr�gtid}en, foiuie ber fd)�b(id)cn (�inroir!ungen, luetc^en bie .^auSt^iere unter ben berfd)iebenen S�erfj�ttniffen ouSgefe^t finb, getabeju uitcntbrln'Iiil) ift.quot;

reg;ie �9(gronomtfd)e 3^ei^tun3quot; (XXI. Ste 16) urttjeilt luie folgt: �aitbner ift cS, roetd^em mir bie ^f)i)fioIogifd)e SSegr�nbung ber SSeterin�noiffenfdjoft betttdnlen. ?(ud) fein .^ijgieine ftetit auf bem gleidjen grunboraent. Sie ift anertannt bosect; befte Sdu�) i^rer 9irt. 3Benige �finlidje giebt eamp;, fein ein�tgeS fo bo�ft�nbigeS, fo tforeS, bon fold)' umfoffenben lleberbticf unb gefunbem Urttje�. sect;�lt man biefe G5e= funb^eitSpflege neben fr�here unb leiber aud) g(eid)jeitige SSerfe biefer (Gattung, fo ift ein llnterfdjieb wie }Wifd)en Sag unb 9Jad)t. Sort robe (Smpirie, ^ier tiefe, bewu�te $Siffenfd)aft; jene ein copy;ammelfurium bon DJecejjten unb �unftgriffen, ^ier bie (ogifdje Gntmidetrtng ber Se^re ausect; unumft�fjlidien SJaturgefepen. sect;aubner �ber�eugt, inbem er letirt. DJu^tge Slor^eit, copy;idjertjeit ber �enntnifs, fd)arfe llmgren�ung ber Sarfte�ung finb SSorj�ge feiner 2ef)rb�d)er. Stnbere ^aben me^r (2^od)e in ber 38iffenfd)oft gemodjt, bie Sanbwirtljfdjaft ift bem genialen SOJann am meiften berpftidjtet f�r basect; borlicgenbe. @sect; ift ein uitentbe^rlid)esect; sect;anbbud) f�r jeben Sljier��c^ter. 3Ber esect; nodj nid)t befifet, ber ma^e bie 5)3robe, fd)lage basect; S3ud) auf's reg;erabcwoljI auf, lefe fid) hinein unb fe^e bann ja, ob er esect; w ieber ^inweglegt. 3Jirgenbsect; finbet ber Sanbwinf) eine fo gebiegene 3ufantmen= fteEung ber Srfd)einungen unb SSebingungen belaquo; SebenS unb ber Gkfunbfjeit unferer sect;ausect;t�iiere, ber okfefce ber copy;rn�^rung unb Secretion k. 3Jm gro�en copy;an�en ift �)aubner'sect; SBert baS (SSefe^bud) ber S:i)icrgefunbfjeitsect;^flege � alfo auc^ fein Qnfjalt bie S8afisect; ber gangen Ianbwirtljfd)aft�djen 5�ie^jud)t. WJe^r wiffen wir ju feiner Gmpfe^Iung nid)t ju fagen. 55ir b�rfen unsect; freuen bar�ber, bafs unfere Siteratur in ber ^mubner'fdjen copy;efunb^eit�^fiege ein SSerf befijit, basect; feine anbere aufsuweifen ^at.quot;

230 Verlag von G. Sch�nfeld's Verlagsbuchhandung in Dresden.

Handbuch der Veterin�r-Polizei.

Zum Gebrauche f�r Beh�rden, Verwaltungs- und Veterin�r-Beamte, Aerzte und Thier�rzte, und zur Belehrung f�r Landwirthe und Viehbesitzer.

Von Dr. G. C. Haubnep,

K. S. Mcdicinalrath, Prof. an der K. S. Thierarznelacbule in Dresden und Landesthierarzt.

gr. 8. eleg. geheftet. Preis -7 M.

Der Jahresbericht der gesammten Medicin, 1868, herausgegeben von Virchow

und Hirsch, sagt Bd. I. S. 491: �Das von Haubner verfasste Handbuch der

Veterin�rpolizei ist die bei weitem gr�ndlichste und vollst�ndigste Arbeit, die �ber

Veterin�rpolizei �berhaupt je erschienen ist.quot;

(Ern�hrung tr^ �intrim^

�om ttnffenfdjafttict)en unb ^ra!ttfd)en reg;e^tsect;punfte.

Sine Bon ber fcf)Ieftfcf)en reg;efellf^aft f�r �ater^ lQnbifd)e tultur

gclr�ntc ^rct�fdjrift

raquo;on Dr. Julius li�ftn,

reg;el). iRcaietuna�rat^, otbentl. �ffentl. !l�rof. u. 35itcttot

bcS Unitioutliirfiaftlidjcn SnftitutS ber UuiDcrjit�t stalle, fr�l)etein ptattifc^cn Sonbwirtljc.

3(rf)tc, quot;VS fcl)r ticrmcljrtc unb ticrbcffcrtc Auflage.

laquo;Kit 62 sect;oI�fd)n. 1881. 8. pbfcf) gebunben. $rci� 6 Ji.

Ucbcr bic8 BottrcffIi(^e SBtrt � befielt SBetfoffcr, Wie feiten, gr�nbli.c^c Q3roji� unb Siefc bet SBiife'ifd)quot;!* ilaquo; fi* oereinigt � jagte f. S. bas �^annou. Ionb= uub fotftwittftiifi. SBetein�raquo; blottquot;: Dr. gultu� S�f)n fte^t an ber gpije ber befu^teften f|8tjcren lanbtt). Seiranftalt 3;cutf(f|Iaub� unb Bor uns liegt eine neue eermeiirte unb Bcrbeffctte aufl�ge jenc� SBertc�, bur* iBelc^eS er ftc^ mit einem reg;d)lagc einen ^ftBorragenben �SIaJ unter ben ffiot^p^�en beutffter flanbmirtfifeqaft erobert bat. SBir Rnb gerotS, bog ein gro�er Jbcit unferer Seter fi�ljn'8 SBctt bep^t; unb mer e8 benu^t, Bon bem tvifien mir, bag et e� raquo;ertljttS��t unb lieb tat. SBir ^aten Oelcgenlieit genug, biefe SBatjtncijmung an ten S^�letn unferet obeten �lotten ju ma^en, in roeldjen bo8 SBueft bem bett. Untcrticbt ju Srunbe gelegt mitb. � ��et bo� S�ucJ nod) nirfit befifct unb gleiiJtBo^I ouf ben SBamen eines tationcHcn Sanb= raquo;ittfj� anfptu^ moebeu rain, bet taufe c� fidi bei n�^fter reg;elegent)eit, ftubirc c8 mit Ernft, unb er toirb bei ber fieet�te f�r reg;eift unb fflirt^fi^aft ba� beftc @ef(S�ft ma^en. S)enn ber Sag ift unb bleibt iboI)i, mit ttjeldjcm fl�tjn feine Sc^tift beginnt: �Ein tationeller Setrieb ber SSiebaudjt ift bic reg;tunb= l�ge f�r bai copy;cbriljen be� unterbauet unb f�r bie Sientabilit�t beS gefammten a�irtbfefioft�bctricbe�.quot;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Slifftbnufrtiute sect;Hraquo;e8I)eiin. 6. Diidiclftn.

aus bem pOgftofogircQen Caboratarium uuft ber TJerfucOsanftan bes (anbmtrtQfcQafUicOen DnHituts ber llmoerftt�t flartp.

herausgegeben Bon Dr. ^uliuS A�^n,

%t\ 9!cgicrnng�ratb, 5Brofetfot unb Sirettor be� lanbtt). guftitut� an ber Uniterfit�t.

(Sttte� .tieft: akridit �lior Sartoffelonbauucrfudie ton 3ul. ft�ljn. 1880......1 ,laquo; 60 .gt;

Smcite� copy;eft: I. Unterfudiungcn �ber bie raquo;obentwhrme Bon ab. B. Ciebenberg, li. raquo;eftimmung ber StbfotVtionSfraft beo ttobens Bon 9i. 3aIomanoff; III. Untcrfudjnngen �ber bie �upinen, -fronftieit bet Scfjafe bou 3ul. ii�t)ii unb 0. Siebidjcr. 1880.........ii.ASno,)

Srittc� $eft: Eie Grgebniffe ber ou�gcf�tjrten SBcrfu(|e jur Ermittelung ber Utfo^c ber (H�ben-m�bigfeit unb jur Erforfcbung ber 9!atur ber f�ematoben. raquo;on 3uliu8 ff�ljn. 1881. 6WK �^

iBicrtelaquo; copy;eft: Sie SBirlfamleit ber Slcniatoben.SangBflonien. Son guliul ftfi^n. � Ueber SDioltofe, foluie �ber ifomrre Olueoni�ureii. SBon 31. copy;erjfelb. � Untcrfn^mif.cu �ber biellrfaAe ber fileem�blgfeit. �Son i8. Sufeleb. 1882................KM�$

Verlag von G. Sch�nfeid's Verlagsbuchhandlung in Dresden. 231

Bericht �ber das Veterin�rwesen im K�nigreich Sachsen.

Herausgegeben von der K�niglichen Commission f�r das VeterinUrwesen.

I.-XIV. Jahrg. (1856- 1869) �Uf 1.50. XV.-XXVIII. Jahrg. (1870�1883) a Ji? 3.50.

Sammlung von Gest�ts - Brandzeichen

der

Staats- und Privat-Gest�te Europas und des Orients.

Zusammengestellt von Karl Brauer,

Kgl. Bezirksthlerarzt in Annaberg i. S.

Taschenformat.

7o Seiten lithogr. Tafeln, eleg. ausgestattet (�ber 600 Brandzeichen enthaltend).

Broch. Preis 3 Jl. F�r Pferdebesitzer, Hippologen, f�r Sportsmen und Offiziere aller Waffen�gattungen interessant und werthvoll beim Pferdekauf.

Ueber die Ursachen der Mauke oder Schl�mpemauke

(Tr�berausschlag, Fussgrind, Fussr�ude, Fussmauke)

des Rindes

Von Dr. Alhert Johne,

Professor an der Kgl. ThierarzneUchDle zu Dresden. 1878. gr. 8. 4¹;₄ Bogen. Preis \ Jt da %.

#9632;Die X^unbefrage

Dom Stanbpunfte bet Parteien unb ber 5]Solijei in SJcutfdjlanbS

gr�fjetcn Staaten.

(Ein K eformo orfd)Ui}

Bon atrtljut ��. ft�iiirt^ljcim

raquo;- �- fflrl|. Siedicrunn�catl).

1880. H. 8. 76 copy;eiten. laquo;�ret� 1 Jl.

Schreibung aller Slrten besect; roirt^fd^aftli^en gebcroielieS, nebft Stnleitung jur 3lufju$t, pflege, copy;rn�ljrung unb aSerroertfiung beffelben,

mit tejonfacret SBcr�dftc^tigung ber fitonfljeitcn unb i^rcr Rettung. -Hon Dr. 2t. laquo;. @b. raquo;albamttd.

1882. 9Ktt 33 ^ol�f^nitten. 8. tj�bfd) gebunben 3 JL

copy;ine Anleitung jum 9tusect;br�teu unb jur Slufjuc^t alter Sitten bon $ausect;gef(�gel.

SSon Otto @�ttnl)albt,

Segr�nber ber Sicma (�r�nliolbt .t So. in Cbccl�Bnit} bei Xrc�bcu, gaitil Don reg;cflfiaelju(f)t=2(ppigt;t;atcii.

3tDcite umgear�eitete unb burcT) eine flefcOic�te her ��nflKcOen O�rut unb iQter

Ktitroicfiefuni] 6is jur flenenroart rocrenllicfi oerme^cte Auflage. 3Kit 9 .sect;oI�)d)nitten. 1881. Xaf^cnformat, cartonnirt. laquo;�reiS 1 J( 20 4.

232 Verlag von G. Sch�nfeld's Verlacrsbuchhandluno' in Dresden.

3tx ^uff^mictr.

JBtffrfirtff f�r baraquo; g.t\ammit !|laquo;fIrBfrf|Ia0raquo;hjeTen.

Kcbigirt unter TOitmirfung ^erborragcnber ga^genoffen Don

21. yttttfljiiifraquo;,

i�eiciilagle�tcr ani SBorftanb bet �el)rf(t)miebe an ber K. 5E�ictocaHCii(^uIe in 3)te�ben.

Mit SIMUbungen. �donatli^ eine gut nu^geftattete Sflummer oon

minbeften� 16 copy;eiten.

laquo;PreiS f�r ben ianim ^cfytQanu Wlad 3.�

(Jvfd)eint feit 1883. reg;te Bcitidjrift ift foreot)! Oon ben ^raftittf)en sect;ufic()micben alsect; and; �on ben S^icr�t�tcn mit grofscm SBeifall aufgenommen morben. Sie �3?iertoIja5resect;fd)rift f�r unffenfd). SBeterin�rlunbequot; 61. S3b. 7. copy;eft fa�t:

�?3ir Ijaben bereits im 58. SBanbc unfcrcr 3ctt)d)rift auf basect; Erfdjcincn bicfer treff(id)en 3citfd)rift aufmertfam gcmad)t. copy;egenro�vtig Hegt ber erfte Qaljrgcmg �olI= enbct �or unb man mu� geftc^en, er enth�lt eine SRci^c �on Stuff�jjen, raquo;eld)e nic^t 6Iosect; Bon ben eigentttdjen S8efd)lagtunbigen, fonbcrn aud) Don Stilen, meWje fic^ f�r biefcS S^cmo intereffiren, bic grijfete S8ead)tung Dcrbiencn.

�5Bir ^eben toon ben jaljlreid)cn Arbeiten nur fieruor: S)er gegenm�rtige reg;tanb= trnntt ber medjonifdjen S�errid)tungen besect; $ferbcbufesect;. SSon Sungroif. ffllit 6 ^sJ(b= bilbungen. Qnftrument jum 9)to|nebmen f�r sect;ufeifen mit 2 Slbbitbungen. lieber ben SSertti ber 3etjenrid)tung am Sifcn. 35on reg;raf �on Sinfiebel. Sgt;cr copy;traljllaquo; frebsect;. S�on Sdjlcg. 3^ltr antifeptitd)cn J�c^anblung ber Steingo�en, 9!agc(tritte unb aSernagelungen. i�on 6^eld)o�8fi). lieber .sect;aftpf(id)t ber reg;d)miebc. SJon Saltier. SScl'd)e g-e^ter werben beim Stugmirtcn begangen? SSon reg;emfelben.

� nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Frontseiten in 5)Jferbe{)ufen in g-olge bc8 reg;ebraud)esect; �on bcutfd)er Sorfftrcu. reg;er

Hufnagel. S�on SungmiJ. 2Jiit 9 Slbbilbungcn. S8inter=QEtjen. SSon SKenbe. a�it 4 Slbbilbungen u. f. lo. � Sitte Strtifel ftnb fet)r gut gefi^riebcn unb bertreten in ro�rbigcr SSeife ben rationelten S�cfd)Iag. 5I8ir tonnen baljer biefe IJeitfdjrift nur 6eften8 empfeljten.quot;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;'iKK�IIcr.

Grundz�ge der Naturgeschichte der Hausthiere.

Von Dr. Martin quot;Wilckeus,

Prof. an der k. k. Hochschule f�r Bodenkultur in Wien. 1880. gr. 8. 21 Bogen. Preis gebunden 6 Jl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;_

,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Oesterr. Monatsschrift f. Thierheilkunde 1881 No. I: � . . . . Wie

aus dem Inhalte hervorgeht, enth�lt das Werk Alles, was f�r den Veterin�r, Land-wirth und Thierz�chter, �berhaupt f�r jeden Gebildeten von Interesse ist. Es ist ein sch�tzenswerthes Nachscblagebuch, gleichsam ein Lexikon in den angedeuteten Disciplinen, das jeder Bibliothek einverleibt zu werden verdient.quot;

K�lnische Zeitung 1884 vom 26. Febr.: �Der uns durch andere gediegene

laquo; Schriften bestens bekannte Verfasser bietet uns in dem genannten Buche ein willkom�menes H�lfsmittel, um uns �ber die wichtigsten Momente der Naturgeschichte unserer Hausthiere soweit unterrichten zu k�nnen, als es f�r den Landwirth als Thierz�chter geboten ist. Nach einer Einleitung, worin unter andern auch der Begriff Haus�thiere als �der den Menschen n�tzlichen und wirthschaftlich verwendbaren Thierequot; bestimmt wird, �welche sich unter seinem Einfl�sse regelm�ssig fortpflanzen und der k�nstlichen Z�chtung unterworfen werden k�nnenquot;, geht der Verfasser zu einer Darstellung der pal�ontologischen Entwicklung^der Hufthiere �ber, macht uns hierauf mit den unpaarzehigen und paarzehigen Hausthieren bekannt und bespricht dann die Zehenthiere (Kaninchen, Katze, Hund). Im folgenden zweiten Abschnitt werden wir mit den zoologischen Merkmalen unseres Nutzgefl�gels vom Schwan bis zur Taube bekannt gemacht, w�hrend der drilte Abschnitt den Insecten des Hausstandes, den verschiedenen Seidenspinnern, den Bienen und der Cochenille gewidmet ist. Das Wilckens'sche Buch bildet eine passende Erg�nzung zu den vielen, einer Gebrauchsanweisung �hnelnden, lediglich den Nutzen predigenden B�chern �ber die Zucht und Ern�hrung der Hausthiere.quot;

Verlag von G. Sch�nfelds Verlagsbuchhandlung in Dresden. 233

in ai�dfic^t auf S5au, aSewt^tungcn unb .^ufbefdjlofl.

reg;eineinfa|Iicf| in SBort unb 58ilb bargefte�t Bon

Dr. m. @. reg;. IsiTBrin� unbnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;reg;. m. copy;arftnann

(IS'?t). fflicS.gt;iHatf), SBrof. bet fflnoiomic jc. re.ac^tctb.t�cotct.ii. vrott.^ufh-fdilaa� on bcr S�niflt. Sljictot�neiitfiule ju Stc�bcn.

f�nfte atnflnnc. 1883, in tljrem sect;Wetten, ben sect;ufte)quot;d)Ia�

oetveffenben S^eit umgearbeitet Don

31. yungmit?,

�eijter be� t^cotet. unb ptalt. ^ufbejcftlog� on bet S�niat. S^icror�itcij^ule.

9Kit 159 sect;oIji(^nitten. $reiS 6 J�.

%v�ttxlt bsr I�ttfl� �ber bis 5. Buflage.

�S8orliegenbesect; S3ud), bQsect; nunmehr in 5. 9(uflage unsect; Borliegt, geh�rt ju jenen SB�djevn, bie feiner gmpfefilung beb�rfeu, ba fie fid) felSft entpfefiten. S-� ift einsect; ber a�erbeften unter ben guten SB�djera, bie �ber ben Cquot;gt;ufbeic^(ag ^anbeln, unb babel feine einfo^e Sompilation, fonbern burd) unb burd) Originaduerf. Sofj bie� feine �er= biente SS�rbtgung finbet, gef)t ausect; ber rof^en Slufelnonberfolge neuer 9(uf(agen tjerbor. Siefe neue 9tuf(age �eid)net fid) �on ben fr�heren namentli^ boburd) ausect;, bofj ber �iueite, ^raftifd)e S^eil burdj Sung to it ��dig umgearbeitet unb �erme^rt w�rbe, wasect; fc^on barausect; Ijerborgeljt, bafi 50 neue Stbbilbungen fitn�ugefommen finb. Sungmiti ge^iSit ju ben ber�orragenbften unb sugleid) prottifd)ften W�nuem beS .sect;ufbefd)Iag? unb ift bemraquo; entfpre^enb auc^ feine Arbeit. reg; ie urf�^lidjen SBer^�ltniffe, bie jemeiltg jioedenttyre^enbe ^orm besect; S8efd]Iag� finben in �ber�eugenbfter SBeife i^re SarfteEung. Zxok ber g�tte be'3 SBlotertoIS � man benfe nur an bie SKaffe neuer copy;rflnbungen im ,sect;ufbefd)Iage, bie Wenge neuer ^atenteifen � ift basect; S8uc^ fur� gefiolten unb mit fritif^em Solide nur bosect; SBrouc^bore eermert^et morben u. f. w.quot; ^titfd)tifl f�r laquo;ftitrmtJiicin 1882.

� . . . Hcberalt im gon�en S3ud)e ertennt man bie forgfam ^r�fenbe Strbcit, bie nid)t baS tleinfte unbead)tet l�fet unb basect; bo^e reg;efd)id, bie erlangten Diefultate �um moblgeorbneten copy;ansen ju f�gen. SSenn fid) bterau� ein proftifdjer copy;rfofg ergiebt, iDeId)er ben in ffireSben gebilbeten sect;uffc^mieben fogor raquo;ielfod) in SRufetonb Stellungen �erfd)afft_rfo �eigt fic^ bamit nur bie gefejsm�fiige copy;rnte ber ausect;geftreuten copy;aot, ber fd)�nfte So^n be� 5orfd)ersect; unb Se^rerS.quot; laquo;tut JttJfd)rift f. raquo;cUttnotr-�eiiciit 1882, 9Jr. 12.

�. . . %iit ben prafttfd)en 38ert^ besect; bor�egenben 5�5erfeS f^rid)! atlerbing� am beften bie SJotljKenbigfeit einer f�nften Auflage; wir iDo�en aber trotibem nid)t unter= (offen, basect; S8u(^ jebent ipferbebefijjer, in�befonbere ben j�ngeren Samerabeu ber �a�al= leric, fomie ben @sect;fabron?djefg. lederen f�r ibre gobnenfdimiebe unb Scbmiebeie�en, �ur Slnfcbaffung beftensect; ju empfeblen, luobei wir ben ^rer� Don 6 J( bei febr fd)�ner, �wedentfpredjenber 9tusect;ftattung in Rapier, S)rud unb QKuftrotionen gerabeju alsect;-�u�erft billig be5eid)nen muffen.quot;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Bmlfdje ^laquo;rts-Jtitnng 1882 Kr. 87.

�Qcsect; ift eine mabre reg;enugt^uung f�r ben S3erid)terftatter �ber lanbwirtbfdjaft�cbe (Sd)riften, wenn er unter ber S�enge Don 58�d)ern, bie ibm jur SBeurtbeilung �bergeben werben, einsect; finbet, bosect; er o^ne �djeu unb 9{�dfjalt auf's 3S�rmfte empfeblen fann. ,3u biefen wenigen gebort basect; Dorliegcnbe, je|t in 5. Auflage erfd)ienene .�anbbud) obne 3gt;^ueif^eI- reg;urd) forgf�ltigeS copy;t�bium beffelben Wirb fid) ein jeber �erft�nbige fianbwirt^ gegen jablreidje Serlufte fdj�feen f�nnen, bie if)tn burd) UntenntniB biefe� widitigen reg;ebietesect; fo b�ufig erwad)fen.' reg;er t^eoietif^e unb praftifi^e Sbeil be� SBudje�, jeber mit gro�er Sad)tenntniJ5 gearbeitet unb f�r bie Untcrweifung Oor��glidj 6ered)net, greifen ootttommen inetnanber. 9Benn bie Sonbwirtbe baf�r forgen wollten, ba� bie .'puffd^niebe Don biefem 33ud)e fienntni� n�hmen, f�nnte Diel Unbcil Dermieben werben.quot;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;i)cutfd)t laquo;anraquo;raquo;. Pttp 1882, 9Ir. 99.

234 Verlag von G. Sch�nfeld's Verlagsbuchhandlung in Dresden.

Signaturen f�r Hausapotheken

der

Thier�rzte.

Nomenciatit nacti der neuesten FMmacopoea gemanica.

149 Etiquetten auf weissem Papier 1 mit schwarzem Druck, 70 Etiquetten auf rothem Papier J Lettern in 3 Grossen.

17 Bogen.

Preis: S *ii SO 4

Schriftproben der 3 Grossen.

Spiritus saponat.

\ i.

Magnesia carbonica.

Liquor Kali arsenicos.

Die meisten Thier�rzte Deutschlands sind mit Hansapotheken versehen. Die Mehrzahl der letzteren aber entspricht nicht in ihrer Bezeichnung, Signatur, den jetzigen Anforderungen in Hinsicht der leichten TJebersichtlichkeit, Deut�lichkeit und Bezeichnungsweise der jetzigen Pharmacopoe.

Es werden sehr oft Gifte und starkwirkende Mittel mit gleicher Signatur wie alle anderen Mittel, und in der Regel Alle nur mit der gew�hnlichen Aufschrift in Tinte bezeichnet sein.

Verlag von G. Sch�nfeid's Verlagsbuchhandlung in Dresden. 235

Schon der Name �Hausapothekequot; setzt eine gewisse Einrichtung ent�sprechend den �ffentlichen Apotheken, wenn auch nnr in ganz verj�ngtem Maassstabe, voraus, d. h. Standgefasse verschiedener Art, K�sten, Eeposituren etc., die ebenfalls auch so bezeichnet sein m�ssen, dass man sofort �ber den Inhalt nicht in Zweifel sein kann, dass man schon aus der Art der Signatar �ber die Natur dar Stoffe ihrer Wirkung nach aufmerksam gemacht wird.

Wer eben eine theuere Einrichtung treffen will und wessen Geldbeutel es erlaubt, kann sich Standgefasse mit eingebrannten oder in Oel geschrie�benen Signaturen anschaffen, allein dies findet man gewiss nicht oft.

Um nun eine billige, deutliche und allen Anforderungen der Pharma-copoe entsprechende Bezeichnungsweise zu erm�glichen, hat sich die eben-genannte Verlagshandlang veranlasst gesehen, Signaturen zu drucken, welche die wichtigsten und in den meisten Hausapotheken der Thier�rzte befindlichen Arzneiwaaren und Pr�parate in verschiedener Grosse und die Gifte mit schwarzem Druck auf rothem Papier enthalten, und hofft damit einem Bed�rf-niss entgegen zu kommen, welches gewiss auch bei den Eevisionen der Haus�apotheken von den Bezirksthier�rzten empfunden wird.

Es wird dadurch eine Gleichm�ssigkeit in den Hausapotheken in Be�ziehung der Bezeichnung herbeigef�hrt, die geeignet ist, nicht nur das Aeussere derselben zu heben, sondern auch die sichere Dispensation der Arzneiwaaren zu f�rdern und somit eine den �ffentlichen Apotheke.i entsprechende Bezeich�nungsweise zu erzielen.

Die vorliegende Form haben wir deshalb gew�hlt, weil jede Art von Gef�ssen, K�sten etc. damit versehen werden kann. Die Sihrift ist eine selbst bei mittlerer Beleuchtung sofort deutlich abzulesende.

F�r solche Stoffe, welche die Signatur beim Herablaufen leicht zerst�ren oder unscheinbar machen, sind 2 bis 3 Ex. vorhanden.

F�r Gifte haben wir noch Todtenk�pfe beigedrnckt, welche �ber oder unter der Signatur angebracht werden k�nnen.

Was die Benutzung betrifft, so werden die Signaturen am Besten mit einer Leiml�sung, weniger gut mit starker Gummil�sung angeklebt.

Um dieselben haltbarer zu machen, ist es vortheilhaft, nach dem voll�kommenen Trocknen der aufgeklebten Signatur, sie mit einer d�nneren L�sung von arabischem Gui;E^ 1:3, zu �berpinseln. Ist dieser Ueberzug getrocknet, so kann man die Signaturen mit Copallack �berziehen, wodurch sie nicht nur einen lebhaften Glanz und besseres Aussehen erhalten, sondern auch abgewaschen werden k�nnen.

Nur bei Oelen vermeide man das Lackiren der Signatur mit Copallack, und verwende entweder Schellackl�sung, oder aber nur die Gummil�sung, da der CopaUack beim Ablaufen von Oelen �ber die Signatur, was gar nicht zu vermeiden ist, klebt und sie dann unscheinbar macht.

Bei richtiger Behandlung kann man dann auf eine bis 10 j�hrige Dauer der Signaturen recht gut rechnen.

236 Verlag von G. Sch�nfeld's Verlagsbuchhandlung in Dresden.

Die K�nigliche Thierarzneischule zu Dresden

in dem ersten Jahrhundert ihres Bestehens.

Festschrift zur S�cular-Feier am 7. October 1880.

Herausgegeben von der Direction der Konigl. Thierarzneischule.

Verfasst von Dr. A. G. T. Leisering,

K. S. Mediciimlrath u. Prof. an der Thierarzneischule. 1880. Lex. 8. l3³/₄ Bogen, mit 2 lithogr. Pl�nen. Preis 4 Jf.

Ucbcrfidtf �cr Sfelctmusfcln �cs Qunbes

raquo;on Dr. 31. @. %. Scifccinfl,

'#9632;UroFefior an tct S�ni�t. S^icror�itcifdiule �quot; S)te8bcn.

9Rtt 8 ^oIsfd)nittcn. 8. brorf). ^reisect; 1 u�r.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------%------------------------------------------

Die 21bt�e^r 6er Hinberpeft

t5on ben (5rcn3en Deutfdjlanbs.

SSon Dr. 9{cmitlaquo;fl.

8. eleg. gc^. $rcisect; 40 4.

Ueber die Structur und das Wachsthum

der

Hornscheiden der Wiederk�uer und der Krallen der Fleischfresser.

Von Otto Siedamgrotzky,

Professor an der K�nigl. Thierarzneischule in Dresden. Mit 4 lithogr. Tafeln, gr. 8. eleg. geh, Preis 2 ^ 50 ^

Hie

�etmnar|ioli)ei-�5e|e^e u. �erortmungen

f�r to tmugreld) Jadjfen

nebft gemeinfagli^cr S�cle^rung �ber bie in bcn @Sc[e^en aufgef�hrten

3ujn praftifepen copy;ebraudjc f�r �rnDaltmig��ramtr, (Bnnriu�niorft�iibf, 8Ll|icr�rjte im� �auJiioirtljc

�ufammengeftedt raquo;on Dr. O. SiebrtntrtroJjln,

i�rofcffot on ber �finigl. SSterarjncite^ute unb Sanbc�t^ierar�t.

�tit S(idKfgi(lcr. Safd)(nformat; in (Sanjleinmand gebnnien. })rcts 2 Jt.

Sie �orliegcnbe, bon berufenfter sect;anb beforgte gufantntenftellung enth�lt basect; 9ieid)Sgcfc^, betreffenb bie 9lbiDef)t unb Untcrbr�ctung Bon SSie^jeuc^en �om 23. Suni 1880, nebft ben baju crlaffenen Qnftruttionen unb Skrorbnungen � auc^ ben neueften Dorn 4. SR�t� unb 9. 9Kai 1881 �, ber (Sntfrfi�bigungSDerorbnung unb ber 3tn= roeifung f�r bo8reg;e�infeftion8= unb�bbuttion�berfa^ren; ferner ba� 3linber= (jeftgefej; bte SScrorbnung, betreffenb ba� SSerfatjven mit SHjiercn, reelle an einer onftectenben Sronttieit leiben ober berenDcrb�rf)tig finb; basect; 9?eid)sect;gefe^, betreffenb bie Sefeitigung �on Slnftciung�ftoffen bei SJiebbeforberung k.; unb enblicf) gemeinfQJ3lid)e, f)�d)ft roert^�olte S�ele^rungen �ber bie erjdjeinungen, ben S�erlauf unb bie Urfadjett ber betveffenben Sranf�eiten (*. 83. aKiljbronb, �oII= rout^, 0{og=, 9RQUf= unb Skuenfeuc^e, 2ungenfeutf)c, ^octen, Dt�ube, 3tinberlt;)eft it.).

%\t Bereinigung f�mmtlidicr in Sodjfen geltenben beterin�rpoIi�ciUcpen SSor= fdftriftcn in einem ijonblirficn S3anbe wirb, gegen�ber bem biSfierigen unbequemen 3gt;tgt;ange, bie betreffenben copy;efe^e in ben einjelncn reg;cfe^= unb SSerorbnung�bl�ttern �ufammenjufuc^en, qIsect; ein rcaljreS Scb�rfnife anertannt bellen muffen. Qeber S8te^= befi^er, unb jeber, ber birett ober inbirett mit Spieren ju fc^affen tiat, wirb, um fid) im gegebenen fjode md)t nur �ber feine quot;�f �djten, fonbem aud) �ber feine SRec^te rafd) unb fic^ev untetrid)ien ju tonnen, fid) begt;3 Befi^e� unfereS S8ud)e� nic^t entfe^tagen b�rfen.

JOHANNlraquo; fitlSblll, UKt-Jtll, laquo;N, (kOSTtna. #9632;.



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*ffiiie : r^ Anleitung \^mmamp;^* I**

zur

mikroskopischen und chemischen Diagnostik der Krankheiten der Hausthlere f�r Thier�rzte und Landwirthe. Bearbeitet von Dr. 0. Siedamgrotzky,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Dr. V. Hofmeister, Professoren an der K�nlgl. Thlerarzneisctmle zu Dresden. Zweite vermehrte und verbesserte Auflage.

Mit 56 Original-Holzschnitten	B1BLIOTHEEK DER RIJKSUNIVERS1TEIT UTRECHT.

DEESDEN. G. Schonfeld's Verlagsbuchhandlung. 1884.



	BIBUOTHEEK DIERGENEESKUNDE UTRECHT

	RIJKSUNIVERSITEITTE UTRECHT

	2427 786 9



	^6 Der mechanische Theil des Mikroskops ist bis zu einem gewissen Grade untergeordnet. Ein solider Bau erh�ht indess wesent�lich die Gebrauchsf�higkeit des Instrumentes. Ein hufeisenf�rmiges, verh�ltnissm�ssig schweres Stativ ist wegen des sicheren Standes, dann aber auch wegen der freieren Bewegung des Spiegels vorzuziehen. Trommelf�sse, wie sie fr�her in Brauch waren, sind deshalb ziemlich verschwunden. In der neueren Zeit wird der Billigkeit wegen der Hufeisenfuss vielfach durch eine runde Fussplatte ersetzt. Ein quadrati�scher, feststellender Tisch ist besser als ein schmaler. Die beweg�lichen Tische, durch deren Auf- und Niederschrauben die feine Ein�stellung geschieht, sind nicht angenehm. Das Object wird dabei h�ufig in eine schiefe Ebene gebracht und hierdurch die gleichm�ssige Uehersicht des ganzen Sehfeldes erschwert. Der Beleuchtungsspiegel ist bei besseren Instrumenten in der Eegel doppelt, ein planer und ein concaver. Gr�sstm�gliche Beweglichkeit desselben ist Haupt�bedingung, da man vermittelst schiefer Beleuchtung das Object ge�nauer durchmustern kann. Eine Blendungsvorrichtung zur Abbiendung �berm�ssigen Lichtes kann nicht gut entbehrt werden. Am besten sind Cylinderblendungen von verschieden grossem Durchmesser. Sie werden in die centrale Oeffnung des Tisches eingesetzt; aber auch die bei billigeren Instrumenten angebrachten Scheibenblendungen (drehbare Scheiben mit verschieden grossen, runden Oeffnungen unter dem Tische) versehen ihren Dienst. Der Tubus darf weder zu sChwer noch zu leicht in der H�lse beweglich sein, damit einerseits die �grobe Einstellungquot; nicht zu sehr erschwert wird, andererseits der Tubus stehen bleibt. Eine Ausf�tterung der H�lse mit Tuch- ist nicht w�nschenswerth, erfordert wenigstens beim vollst�ndigen Heraus�ziehen des Tubus grosse Sorgfalt, damit dasselbe sich nicht ab-stosse. Die feinere Einstellung geschieht am besten durch eine Schraube, welche H�lse und Tubus in Bewegung setzt; nur hierdurch ist, wie bereits erw�hnt, die gleichm�ssige Uebersicht des Objectes m�glich. Besonders w�nschenswerth ist dann noch femer, dass das Schraubengewinde am unteren Ende des Tubus f�r das System nicht zu fein geschnitten sei; derlei enge ajnd niedrige Gewinde �berdrehen sich leicht, nutzen sich schnell ab und erfordern gr�ssere Sorgfalt



	9 gr�sserungen ist ein Condenser, resp. Abbe'scher Beleucli-tungsapparat nothwendig (Koch). Durch diesen zwischen Spiegel und Object angebrachten Apparat werden die Lichtstrahlen gerade im Object so concentrirt, dass die gew�hnlichen Contouren, so weit sie auf Unterschieden des Lichtbrechungsverm�gens beruhen, fast vollst�ndig verschwinden, daf�r aber die gef�rbten Theile um so deutlicher hervortreten. Namentlich gilt dies f�r gef�rbte Spaltpilze, die bei gew�hnlicher Beleuchtung oft verdeckt weiden. Bei der Auswahl des Stativs muss man nat�rlich darauf E�cksicht nehmen, dass dieser Apparat angebracht werden kann. An der Wahl der Systeme erkennt man leicht den ge�bten oder unerfahrenen Mikroskopiker. M�glichst viele Verwendung der geringer vergr�ssernden Systeme, besonders der mittelstarken, kann nicht genug angerathen werden. Sie erm�glichen durch das gr�ssere Sehfeld die leichteste Orientirung und ersparen dadurch Zeit. Des�halb m�ssen sie besonders bei Durchmusterungspr�paraten, in denen man oft lange nach bestimmten Gegenst�nden (z. B. thierischen Para�siten) suchen muss, verwendet werden. Erst dann, wenn die schw�cheren Vergr�sserungen einen TJeberblick verschafft haben, werden die st�rkeren Systeme zur genaueren Ermittelung zweifelhafter Stellen benutzt. In einigen wenigen F�llen (bei Untersuchung von Blut, pflanzlichen Parasiten, Zellen etc.) sind st�rkere Systeme sofort zu benutzen. Die st�rkeren Oculare vergr�ssem zwar bedeutend, verkleinem aber das Gesichtsfeld, vermindern die Helligkeit, sowie die Sch�rfe des Bildes und sollten aus diesen sehr gewichtigen Gr�nden nur ganz ausnahmsweise den schw�cheren vorgezogen werden. Nur der An�f�nger neigt stets zu dem leidigen Gegentheile, um nur Alles m�g�lichst gross zu sehen. Die Aufstellung des Mikroskopes geschieht am besten einige Schritte vom Fenster entfernt, damit das Licht m�glichst horizontal den Spiegel trifft. Nachdem das passende System dem Tubus ange�schraubt, wobei man wom�glich den letzteren nicht aus der H�lse zieht, sodann das Ocular eingesetzt ist, sucht man durch Drehung des Spiegels mit beiden H�nden das Licht in den Tubus, in welchen man hineinsieht, zu werfen und l�sst den Spiegel dann in der ge-

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	10 fundenen g�nstigsten Lage stehen; sodann wird das Object auf den Tisch gelegt und es erfolgt nun die �grobe Einstellungquot;, indem durch eine vorsichtige, schraubenf�rmig abw�rts drehende Bewegung der Tubus dem Objecte gen�hert wird, bis das Bild dem beobachtenden Auge erseheint. Ein Aufstossen des Objectives auf das Deckglas, sowie jede Verunreinigung der Linse muss dabei streng vermieden werden. Deshalb ist es nothwendig, sich die Brennweite der einzelnen Systeme, d. h. den Abstand, den die Linse vom Objecte haben muss, wenn ein Bild wahrgenommen werden soll, genau zu merken. Bei einiger Aufmerksamkeit erlangt man bald die Fertigkeit, die Systeme in die ann�hernd richtige Brennweite einzustellen. Nur zur �feinen Einstellungquot; wird die Schraube benutzt. Bei beweglichem Tische ist darauf zu achten, dass derselbe vor der Einstellung stets horizontal stehe, da sonst bei schr�g stehendem Objecte nie das ganze Sehfeld gleich deutlich �bersehen werden kann. Zu den st�rksten Vergr�sserungen reichen die gew�hnlichen (Trocken-) Systeme nicht aus, sie geben ein zu lichtschwaches Ge�sichtsfeld. Hier benutzt man die Immersionssysteme, bei welchen zwischen Objectivsystem und Deckglas ein Tropfen einer das Licht st�rker als Luft brechenden Fl�ssigkeit gebracht wird, so dass auch der sonst verloren gehende Theil der Eandstrahlen in die Linse gelangt. Bei den Wasserimmersionen benutzt man destillirtes Wasser, und zwar in der Weise, dass man zun�chst die Linse behaucht und dann mit Hilfe eines Pinsels oder Glasstabes mit einem Tropfen jener Fl�ssigkeit betupft. Oft sind bei diesen Systemen Correctionsvoiiichtungen (Schraube) angebracht, wo�durch die Linsen desselben gen�hert oder entfernt werden k�nnen, je nach der gr�sseren oder geringeren Dicke des Deckgl�schens. Bei den Oel- (homogenen) Immersionen, welche durch Helligkeit und aufl�sende Kraft die Wasserimmensionen weit �berragen, setzt man vor der Einstellung einen kleinen Tropfen Cedernholz�l auf das Deckglas. Zur Schonung des Mikroskopes muss dasselbe stets nach dem Gebrauche sorgf�ltig in den Kasten^, gepackt werden, wobei man es am Fusse oder an der S�ule anfasst. Bei h�ufiger Benutzung ist die Aufstellung unter einer Glasglocke praktisch. Linsen und Oculare

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	11 reinigt man durch Abst�uben mit einem feinen Haarpinsel oder mit trocknem, weichen Waschleder oder einem seidnen Tuche. Das mikroskopische Sehen, das schnelle und richtige Er�fassen des mikroskopischen Bildes wird erst durch die n�thige Uebung erlangt. Fortw�hrende Drehung der Schraube auf- und abw�rts w�hrend des Sehens ist durchaus nothwendig, wenn man nicht blos ein Pl�chenbild erhalten, sondern sich �ber das Pr�parat in seinen verschiedenen Tiefen, kurz �ber seine k�rperlichen Formen, orientiren will. Bei Durchmusterung (z. B. beim Suchen nach Trichinen, Milben etc.) ist es zweckm�ssig, nicht durch planloses Hin- und Her�schieben Zeit zu vergeuden, sondern durch reihenweises Vor- und R�ckw�rtsschieben die m�glichst vollst�ndige Betrachtung des ganzen Pr�parates zu erm�glichen. Zur Anfertigung der Pr�parate bedarf man einer feinen Pincette, zweier spitzer Pr�parirnadeln (oder Nadelhalter mit englischen N�h�nadeln); wenn m�glich, einer Staamadel, einer feinen Scheere und dann einer Anzahl Objecttr�ger und feiner Deckgl�schen, beide immer der Zeiterspamiss wegen im Vorrath rein. Von ersteren sind die l�nglich-viereckigen (das englische Format 30 mm br., 80 mm 1.) die passende Form; von letzteren benutzt man mit Vortheil st�rkere, weniger zerbrechliche bei schwachen Vergr�sserungen und wider�standsf�higen Pr�paraten und schw�chere, meist ¹/₆ Mm. starke, f�r st�rkere Vergr�sserungen. Schon des Focalabstandes wegen sind die dickeren Deckgl�ser bei starken Vergr�sserungen nicht zu ver�wenden, da sonst ein Aufstossen der Endlinse erfolgen w�rde. Von sonstigen Utensilien sind noch w�nschenswerth: �hrsch�lchen bez. gl�serne Farbenn�pfchen, Glasst�be, Glasr�hreben, bez. Pipette, Glas�glocken, eine Platte von schwarzem Glase und eine von weissem Porzellan als Unterlagen. Bei Untersuchung von Fl�ssigkeiten ist die Herstellung des Pr�parates sehr einfach. Mittelst eines Glasstabes wird ein kleiner Tropfen auf die Mitte des Objecttr�gers gebracht und mit dem Deck�gl�schen vorsichtig, indem man dasselbe von einer Seite langsam auffallen l�sst. bedeckt. F�llt das letztere pl�tzlich auf die zu untersuchende Fl�ssigkeit, so entstehen, da die Luft nicht so schnell entweichen kann, st�rende Luftbl�schen. Pressungen auf das Deck-



	14 Kochsalzl�sung ^s/₄�1⁰_/0 als sog. indifferente Zusatzfl�ssig�keit f�r empfindliche Pr�parate, z. B. aller frischen thierischen Ge�webe, Blut etc.. welche in reinem Wasser aufquellen. An Stelle der�selben k�nnen auch gleich starke L�sungen von phosphorsaurem Natron, die ser�sen Fl�ssigkeiten verschiedener H�hlen, Blutserum, Echinococcusfl�ssigkeit etc. verwendet werden. Da letztere jedoch nicht immer zu haben, ist jene wenigstens ann�hernd indifferente Fl�ssigkeit vorzuziehen, jedoch wegen eintretender Verunreinigung ebenfalls �fter zu erneuern. Aehnlich verh�lt es sich mit dem so�genannten Jodserum, welches aus klarer Echinococcusfl�ssigkeit oder Amnioswasser der Wiederk�uer dadurch bereitet wird, dass man auf je 30 Grm. 6 Tropfen Jodtinctur bis zum Eintritt einer rein gelben F�rbung beimengt. Nach der allm�lig erfolgenden Erblassung der Fl�ssigkeit ist von neuem Jodtinctur zuzuf�gen. Beines Glycerin (Glycerinum purissimum) als aufhellende Fl�ssigkeit f�r nicht empfindliche Pr�parate. Die aufliellenden Fl�ssig�keiten f�r Spiritnspr�parate: Terpentin�l, Anis�l, Kreosot kommen bei klinischen Untersuchungen nicht in Betracht. Essigs�ure bringt Eiweiss und leimgebende Substanzen zum Aufquellen, so dass dieselben durchsichtiger werden und sowohl Zellenkerne als ..andere Einlagerungen deutlicher hervortreten lassen, ferner als Eeagens auf verschiedene Substanzen. Kali- oder Natronlauge (Glasst�psel mit Paraffin einzm-eiben!) bewirkt Aufquellen vomemlidi aller Epidermisgebilde, Schorfe, Borken . . ferner der meisten Gewebe und macht sie durchsichtig. Pilze, sowie -mit Chitin bedeckte thierische Parasiten l�sst sie unver�ndert. Weiter als Eeagens benutzt. Jodtinctur haupts�chlich als Eeagens auf St�rkemehl, welches sie blau f�rbt. Da sich bei Zusatz der Tinctur zu w�ssriger Fl�ssig�keit leicht das Jod krystallinisch ausscheidet und das Pr�parat verun-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; gt;M reinigt, so benutzt man besser eine Jodjodkaliuml�sung. (Jodum 1, Jodkalium 2, Wasser 20 oder Lugol'sche L�sung (4:6: 100.) Aether als Entfettungsmittel von trocknen, besonders Haut�pr�paraten.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; quot; In vereinzelten F�llen machen sich allerdings noch einige andere



	irgt; Reagentien nothwendig, dieselben werden .an den betreffenden Orten Erw�hnung finden. Messungen mikroskopischer Pr�parate sind f�r den Praktiker meistens entbehrlich; aber zuweilen doch w�nschenswerth. Jetzt ist es allgemein gebr�uchlich, das Ausmaas eines Objectes in Millimetern = mm. anzugeben; ausserdem verf�hrt man jedoch auch vielfach nach Hartings Vorschlag und nimmt ein Tausendstel eines Millimeters = Mikromillimeter (Mikron) = mmm. = ,laquo; als Einheit. Das Messen geschieht nach mehreren Methoden und mit verschiedenen Instru�menten. Die theuren Schraubenmikrometer sind trotz ihrer Leistungsf�higkeit wenig im Gebrauch; ganz allgemein dagegen die Glasmikrometer, d-h. Glasplatten, auf denen mit Diamant eine Scala einge�tzt ist. welche einen oder 10 mm. in 10 resp. 100 oder 200 Theile eintheilt. Fr�her wurden dieselben als Objectivmikro-meter benutzt und zwar so, dass man das Object auf jene Scala wie auf einen Objecttr�ger brachte. Man kann dann sofort im Mikroskope ablesen, wie viele der Theilstriche von dem betreffenden Objecte ge�deckt werden. Die Einfachheit ist jedoch nur scheinbar, denn nicht immer liegt das Object gerade passend in der L�ngsrichtung der Scala, ausserdem ist die Eintheilung nicht fein genug und man ist auf die Sch�tzung der Zwischenr�ume angewiesen. Auch wird die Scala durch das h�ufige Reinigen leicht abgenutzt und die Pr�parate beim Umlegen auf jenen Objeetivmikrometer oft verdorben oder zum Messen unbrauchbar gemacht. Deshalb ist jetzt das Ocularmikrometer mehr gebr�uchlich. Die mit der Eintheilung versehene Glasplatte wird in das Ocular und zwar auf die Blendscheibe desselben gebracht. Beim Einblick in das Mikroskop erkennt man dann jene Scala einfach durch die oberste Ocular linse vergr�ssert. Liegt irgend ein Object unter dem Systeme, so sieht das Auge bald und kann leicht ablesen, wie viel Theilstriche des Mikrometers von dem Objecte gedeckt werden. Damit ist nat�rlich noch Nichts gewonnen, denn um die wirk�liche Grosse des Objects zu kennen, muss der Werth eines Theil-striches des Ooulurmikrometers und zwar f�r jedes System des Mi-kroskopes einzeln bekannt sein. Diese Angabe findet sich meist in den Mikroskopen beigegebenen kleinen Tabellen, in denen eine Rubrik



		21 f�rmige K�rperchen mit dickem, gelben bis dunkelbraunen glatten Episporium. Nach der verschiedenen Form dieser Sporen kann man auch die Gattung der ihnen angeh�renden Pilze erkennen. Die verbreitetste Spore ist keulenf�rmig und ihre Membran enth�lt 2 �ber einander sitzende Zellen. Sie geh�rt der Gattung Puccinia (b) an, deren verschiedene Arten besonders auf Gramineen, (Ge�treide- und Wiesengr�ser) den bekannten Eost erzeugen. Einzellige, gestielte Teleutosporen geh�ren zur Gattung Uromyces (a), von der eine Art besonders auf Leguminosen parasitirt. Keulenf�rmige Sporen mit 4�8 Zellen, die einfach oder in zwei Reihen �ber einander stehen, entstammen der Gattung Phragmidium (c) Parasiten der Rosen und Rubusarten. Aehnlich sind die auf Com-positen, Campanulaceen vorkommenden Coleos poriumsporen, deren schlauchf�rmige Sporen am oberen Ende durch Querw�nde in mehrere Zellen eingetheilt sind. Die noch sonst gekannten Rostarten finden sich, da sie nicht auf gew�hnlichen Futterpflanzen vorkommen, fast nie vor. Die er�w�hnten sind dagegen so h�ufig und in die Augen springend, dass sie schon oft f�r etwas Wesentliches gehalten wurden, so z. B. beim Rotz als der diese Krankheit veranlassende Pilz. Man thut daher gut, sich mit ihnen bekannt zu machen, indem man das staubf�rmige, rostrothe Pulver an Rostflecken der Pflanzen mikroskopisch untersucht. Neben den Sporen kommen sehr oft auch die br�unlichen ge�gliederten F�den der Uredineen, welche jene Sporen tragen (Hyphen) vor. (Fig. 4d). Die Uredineen, Eostpilze sind schmarotzende Pilze, welche ihre Sporen unter der Epidermis der Pflanzen erzeugen, durch die sie endlich hindurch�brechen und in Form kleiner, gef�rbter Staubh�ufchen zu Tage treten. Viele von ihnen zeigen einen eigenth�mlichen Generationswechsel und bewohnen w�hrend desselben mehrerlei Pflanzen. H�ufig finden sich die Sporen der Brand- oder Russbrandpilze (Ustilagineen). Es sind dies meist einfache, kugelrunde, kleine Zellen (siehe Fig. 5), deren braune Aussenhaut (Episporium) entweder glatt oder netzf�rmig gegittert ist. Die verbreitetsten sind die runden, glatten, gelbbr�unlich gef�rbten Sporen des Staub- oder Flugbrandes, (a) Ustilago carbo Tul, welche in dlaquo;n Aehrchen der Getreide-



	²²� � All ^. arten, besonders Hafer und Gerste, aber 9nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 'q� auch anderer Gr�ser vorkommen. Seltner raquo;. A ^jj^ rf35i sind die netzf�rmig gegitterten, braunschwar- ^/nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;r^ zen Sporen des Weizenbrandes, (c) Usti- anbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;do �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;¹ .nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; .... _, , .nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � j � lago caries, Tilletia caries, Stink-Schmier- Fig. 5. Sporen Ton Brandpilzen.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;⁰ a) von Ustiiaso carbo.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Steinbrand) in den Fruchtknoten des Wei- l ^T0nn-.,^ri⁰^^8t ⁸ deg;^Clt;:n,^ta'-AA zens und die in Gruppen vereinigten Sporen c) von Tilletia canes. 1:100.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^rrnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;f (mit centraler gr�sserer Spore) des Roggen�stengelbrandes (b, Urocystis occulta) am Stengeides Roggensund Weizens; man lernt sie am besten kennen durch Untersuchen des schwarzen Staubes an den betreffenden, brandigen Pflanzentheilen. Die Ustilagineen sind Schmarotzerpilze, besonders der Gramineen, welche ihr Mycel durch die ganze Pflanze treiben, aber nur an bestimmten Stellen, meist dem Fruchtknoten, durch Abschn�rung Sporen bilden, welche als dunkle Staubmassen hervortreten. Dass endlich auch die sogenannten Schimmelpilze zuweilen als Verunreinigungen in Pr�paraten vorkommen, darf nicht Wunder nehmen, wenn man die weite Verbreitung derselben bedenkt. Die Mycelien und Hyphen derselben (Fig. 6., 1.) sind mehr oder weniger verzweigte F�den, welche entweder ungetheilt oder durch Querscheidew�nde septirt sind. Ihre zarte, ungef�rbte Membran um-schliesst ein feink�rniges Protoplasma, durchsichtige Vaeuolen und zuweilen kleine Oeltropfen. Kerne fehlen. Die vorkommenden. Co-nidien sind kleine, einzellige, meist runde Kugeln. H�ufig findet man nur sterile Mycellager und gar keine Sporidien. Um sich vor T�uschungen zu bewahren, ist es gerathen, die Schimmelarten, wie sie sich �berall darbieten, zu untersuchen. Die verbreitetsten Schimmelpilze, welche �brigens nicht mehr einer Familie, den Fadenpilzen zugerechnet werden, sondern sich z. Th. als besondere Fructificationsformen anderer Pilze herausgestellt haben, sind: Der gemeine Pinselschimmel (Fig. 6, 2.) Penicillium glaueum, Penicillium crustaceum, bildet �berall anfangs weisse, dann graublaue Pilzlager. Sein ver�steltes Mycel quot;tr�gt septirte Hyphen, die durch mehrfache gabiige Theilung pinselartige Pruchtst�nde erzeugen. An den Spitzen der Zweige tragen pfriemenf�rmige Sterigmen Reihen von kuglichen, einfach contourirten Conidien.



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	Fig. 6. Schimmelpilze. 1. Mycel. derselben. 2. Penicilliam glaucum. 3. �gpergillua. 4. Mucor mucedo rechts mit gesprengter Sporenkapsel. 5. Oidium lactis. 1 : 300.

	I	Der Blasen Schimmel Mucor (Fig. 6, 4) mit verschiedenen Arten: M. mucedo, M. racemosus etc. w�chst auf Nreichen Boden, fau�lenden Fr�chten, Excrememen und ist besonders leicht auf Pferde�mist oder Brodst�ckchen unter einer Glasglocke zu erziehen. Er bildet auf septirten Hyphen gelblich-braun bis schwarz gef�rbte Sporen�kapseln (Sporangien), deren H�lle dem blasenf�rmig aufgetriebenen Fadenende (der Columella) aufsitzt und zahlreiche ovale, wasserhelle und zartwandige Sporen einschliesst. Ausser dieser Fructificationsform bildet Mucor aber auch grosse, mit dickem Episporium versehene Zygosporen (auf geschlechtlichem Wege durch Copulation entstehende Sporen) und in Fl�ssigkeit untergetaucht Kugelhefe (Mucorhefe). Oidium lactis (Fig. 6, 5) findet sich als schimmelartiger An�flug auf saurer Milch. Seine verzweigten Mycelien schicken Aeste in die H�he, welche sich in l�nglich viereckige Glieder, die Conidien, theilen. Wahrscheinlich ist Oidium nur eine niedere Morphe eines h�heren Pilzes. Der Kolbenschimmel (Fig. 6, 3.), Aspergillus und Eu�ro t i u m ist sehr h�ufig auf vegetabilischen Substanzen, eingemachten Fr�chten, Brod etc. als weissbl�ulicher, gr�nlicher, gelber oder



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brauner �eberzug anzutreffen. Sein farbloses, septirtes, spitz�winklig verzweigtes Mycel bildet dichte Rasen und ein flaumartiges Luftmycel. Kennzeichnend sind die Fruchttr�ger mit endst�ndiger Blase, auf welcher kleine einfache oder verzweigte Sterigmen durch fortw�hrende Abschn�rung Conidienreihen bilden. Dauerfr�chte (Sclerotien A. und Perithecien E.) werden selten gebildet. Die Kolbenschimmelarten sind besonders zu beachten, da einige von ihnen (die nur in h�heren Temperaturen gedeihenden [Siebenmann]) als pathogene Pilze bezeichnet werden m�ssen, da sie nicht nur eine Ohr�

				erkrankung beim Menschen (Otomy-kosis),einePneumomykosi3beiV�geln veranlassen, sondern auch bei In-jectionen in die Blutbahn durch Wei�terwucherung schwere Allgemein�erkrankungen veranlassen k�nnen. Namentlich gilt dies von folgenden Arten. l.Aspergillus fumigatus (Fig. 7) b�det gr�nliche, bl�uliche


Fig. 7. Fruchtk�pfchen von 1.nbsp; Aspergillus fumigatu�. 2.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nlger. 1:300.				oder graue Easen. Kenntlich au der keulenf�rmigen Blase mit un�
verzweigten nach oben gerichteten Sterigmen, so dass die K�pfchen umgekehrt kegelf�rmig erscheinen. Gedeiht bei 37�40deg; 2. A. niger. Easen chocoladenbraun. Blase kuglig, Sterigmen verzweigt. Conidien grau oder schwarzbraun K�pfchen rund. Gedeiht bei 35deg;. 3. A. flavus. Easen goldgelb, Fruchtk�pfchen auf trocknem Boden schwefelgelb, auf feuchten olivengr�n, sp�ter braun. Sterigmen nur an der obern Wand der Blase, Conidien rund, selten oval, schwefelgelb bis braun.

		lt;. lt;S3^nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Die nur in niederen Temperaturen (10�25deg;) #9632;o n b gedeihenden Arten: A. ochraceus (fleischfarben), ^ fl q� laquo; albus und clavatus (gr�nlich), sowie Eurotium V^, # e Aspergillus glaucus (gelbgr�n) und E. repens
^ih ff¹ quot; schmutzig dunkelgr�n (bei beiden Sterigmen von es- fe onbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; der Blase getrennt) scheinen nur auf todten Sub-

�	^ J! s	_ lt;0nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; stanzen schmarotzen zu k�nnen. ^D @nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Als Hefepilze bezeichnet man ganz all-

Fig. 8. Hefezellen. a)nbsp; Saccharomyces cerevisiae, Bierhefe b)nbsp; S. Mycoderma aas Essig. c)nbsp; Hefeartige Sprosszellen aus stehendem Harn.			gemein jene einzelligen Pilze, welche sich durch Sprossung vermehren, deren Tochter�zellen sich aber sofort trennen oder nur in lockerem Zusammenhange bleiben und dann strauchartige Sprosscolonien bilden, selten



	28 zu benutzen, namentlich Immersionssysteme; bei gef�rbten Pr�paraten wird der Abbe'sclie BeleuchCungsapparat zu Hilfe genommen. Bei der Untersuchung von Fl�ssigkeiten auf Spaltpilze im un�gef�rbten Zustande ist die Anfertigung des Pr�parates einfach; ein kleiner Tropfen Fl�ssigkeit bald aus der Tiefe, bald von der Oberfl�che, wird auf den Objecttr�ger gebracht, mit einem feinen Deckgl�schen bedeckt und zun�chst ohne weitere Zus�tze untersucht. Man erkennt bei einiger Uebung bald die Spaltpilze an ihrer charakteristischen (Kugel-, St�bchen-) Form, ihrer gleichm�ssigen Grosse, dem eigenen Gl�nze, sowie an der eigenth�mlichen Zusammen�lagerung in Form von kurzen oder l�ngern Ketten oder Colonien, endlich vielfach an der selbstst�ndigen Bewegung. Trotz dieser Merkmale sind Verwechslungen leicht m�glich, namentlich werden Fetttr�pfchen, Eiweissmolec�le, Detritusmassen f�r Micrococcen, Krystalle etc. f�r Bacterien gehalten. Deshalb sind die betreffenden Gebilde noch durch Zusatz von Reagentien zu pr�fen. Spaltpilze sind sehr widerstandsf�hig und werden deshalb nicht ver��ndert durch Einwirkung von kaustischen Alkalien (Kalilauge), ver�d�nnten Minerals�uren und von Aether, w�hrend jene Pseudobacterien jedenfalls durch eines jener Reagentien aufgel�st werden. Viel leichter gelingt die Erkennung der Spaltpilze nach vorge�nommener F�rbung. Sie haben n�mlich die Eigenth�mlichkeit, gewisse Farbstoife schnell in sich aufzunehmen und festzuhalten. Als Farbstoffe finden bei den gew�hnlichen Spaltpilzen (Tuberkel-bacillen verhalten sich anders) die basischen Anilinfarben, nament�lich: Vesuvin (Birmarckbraun), Fuchsin, Gentiana- und Methylviolett und Methylenblau Anwendung. Sie werden in concentrirten w�ss-rigen L�sungen vorr�thig gehalten. Die F�rbung selbst wird nach der von Koch gelehrten Methode vorgenommen. Von der zu untersuchenden Fl�ssigkeit wird ein kleiner Tropfen auf ein Deckglas gebracht und daselbst mittelst eines Platindrahtes etc. zu einer ganz d�nnen Schicht vertheilt. Nachdem die Schicht an der Luft eingetrocknet, wird das mit Pincette ge-fasste Deckgl�schen einige Male schnell durch eine Gasflamme durch�gezogen, ohne dasselbe zu �berhitzen. Es �geschieht dies, um in der Fl�ssigkeit vorhandenes Eiweiss zu coaguliren und hierduroh die



	_29_ Schicht zu fixiren. Sodann wird auf die eingetrocknete Schicht ein Tropfen Gentianaviolettl�sung gegossen; man i�sst ihn eine oder einige Minuten einwirken und sp�lt dann mit destillirtem Wasser ab. Das Pr�parat kann dann sofort untersucht werden und zwar indem man das Deckgl�schen mit der gef�rbten Schicht nach unten auf einen Objecttr�ger legt, auf den man einen Tropfen destillirtes Wasser gebracht hat. Wenn man das Pr�parat dauernd erhalten will, kann man das abgetrocknete Deckgl�schen in gleicher Weise auf einen Tropfen Canadabalsam auflegen. Zum Einlegen in Gly�cerin ist nur Bismarckbraun zu verwenden, da sich die andern Farb�stoffe in Glycerin l�sen. Zuweilen ist es vortheilhafter, die Farb�stoffe in d�nnerer L�sung l�ngere Zeit einwirken zu lassen; man giesst sie dann in ein Uhrsch�lchen und l�sst das Deckglas dann in der Fl�ssigkeit schwimmen. Feste Pr�parate d. h. Schnitte, welche bei klinischen Unter�suchungen ja fast nicht vorkommen, werden einige Minuten in die F�rbel�sung eingelegt; die hierbei leicht eintretende Ueberf�rbung, d. h. zu gleichm�ssig und zu dunkle F�rbung vermindert man durch Einlegen in Auswaschfl�ssigkeit (besonders Alkohol) durch kurze Zeit, in welcher der nicht besonders festgehaltene Farbstoff sich wieder l�st, so dass nur die Zellkerne und die Spaltpilze gef�rbt erscheinen. Untersucht kann das Pr�parat dann werden einfach in destillirtem Wasser oder nach vorausgegangener Entw�sserung in Alkohol und Aufhellung in Nelken�l in Canadabalsameinschluss. In den gef�rbten Pr�paraten treten die gef�rbten Spaltpilze un�gleich deutlicher hervor, doch muss man sich auch hier vor Ver�wechslungen, namentlich von Micrococcen mit k�migen Nieder�schl�gen (die bei Methylviolett am leichtesten sich f�rben) h�ten. Sehr grosse Vorsicht ist anzuempfehlen, wenn es sich um die Frage handelt, wie weit gefundene Spaltpilze als ein constantes Vorkommniss oder gar als die krankmachende Ursache einer Krank�heit anzusehen sind. Bei ihrer Allverbreitung k�nnen sie nicht nur in die verschiedenen, mit der Aussenwelt communicirenden Schleim�hautrohre eindringen und so im Schleime etc. ein gew�hnlicher, aber bedeutungsloser Befund sein, sondern sie k�nnen sich auch dem Pr�parate auf dem Wege vom Thierk�rper bis zum Mikroskop in



		30 der mannigfaltigsten Art und Weise beigesellen. Aus diesem Grunde ist bei derlei Untersuchungen die gr�sste Sorgfalt anzuwenden; namentlich ist zu sorgen f�r absolut reine Objecttr�ger und Deck�gl�schen, f�r schnelle Entnahme von Blut, Fl�ssigkeit etc. aus dem Thierkorper, wozu sich namentlich die Benutzung eines an einen Glasstab angekitteten Platindrahtes, der vorher und nachher gegl�ht wird, empfiehlt. Die neuere Forschung hat irrth�mliche Deutungen �ber bei Krankheiten gefundene Spaltpilze verschiedentlich aufzu�weisen, so dass dringend vor Uebereilung gewarnt werden muss, zu�mal das constante Vorkommen der Schizomyceten an sich die pathogene Bedeutung derselben nicht beweist, sondern durch Z�chtungen und wiederholte Uebertragungsversuche mit positivem Erfolge erh�rtet werden muss. Nicht minder verumeinigen thierische Theile und thierische Organismen in zuf�lliger Weise die mikroskopischen Pr�parate; nur die h�ufiger vorkommenden seien erw�hnt. Durch Verwendung gew�hnlichen Wassers kommen zuweilen In�fusorien, meistens aus der Ordnung der Ciliaten, zuweilen der Flafellaten, in ein Pr�parat. Sie fallen schon durch die grosse Be�weglichkeit, mit der sie hin und her schiessen, auf; die gew�hn�lichsten sind rundlich oder l�nglich, enthalten in ihrem Protoplasma einen deutlichen Kern und sind mit feinen Wimperh�rchen, welche die Bewegung vermitteln, bekleidet. Am meisten verbreitet ist das Heuthierchen, Colpoda, was sich bald einstellt, wenn man Heu in einem Gef�sse mit Wasser �bergiesst und einige Tage stehen l�sst Seltener kommen im Wasserfrei schwimmende R�derthierchen (Rotatoria) vor, die, etwas grosser, am vorderen K�rperende einen flott arbeitenden Wimperkranz tragen und in ihrem durchsichtigen K�rper complicirtere Organe durchschimmern lassen. Durch die Luft zugetragen kommen verschiedene K�rpertheilchen von Insecten vor. Am h�ufigsten Insectenschuppen, ovale oder l�ndliche mit einem Nagel versehene Pl�ttchen, welche an ihrer Ober�fl�che eigenth�mliche Linienzeichnungen darbieten und dadurch leicht erkannt werden. Dann finden sich aber auch noch Glieder der F�sse, Fl�crelfracrmente etc. mit ihren charakteristischen Formen. Arachniden aus der Ordnung der Milben sind insofern f�r den



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	nehmen. Erstere (a) sind ja charakteristisch genug durch ihre platte, unregelmilssige Form, ihre Durchsichtigkeit und ihr Verhalten gegen Alkalien, in denen sie zu kugelf�rmigen, durchsichtigen Blasen auf�quellen. Haare und Haarfragmente (b) kennzeichnen sich in zweifel�

		haften F�llen leicht durch die Ober�h�utchen , dessen dachziegelartig �bereinander liegenden platten Zellen die Eindenschicht bedeckt. Letztere kommt zuweilen in splittrigen Frag�menten vor, doch erkennt man dann leicht die Zusammensetzung aus langen, oft pigmentirten, nadeif�r�migen Zellen, die in Kalilauge auf�


	Fig. 11. Putzstaub vom Pferde. a Epidermiszellen. b Haarfragment. c St�rkemetalk�rnchen. d Paccinlasporen e Fetttr�pfchen und Schmntzpartikelchen 1 : 3CO.	quellen. Dies sind in Kurzem die Gebilde, welche durch ihre zuf�llige Bei�
	mengung in mikroskopische Pr�parate den Anf�nger st�ren und t�uschen. Wer sich derartige un�angenehme und auch zeitraubende T�uschungen ersparen will, thut gut, jene Gebilde sich eigens anzusehen und k�nnen diese Unter�suchungen als mikroskopische Vor�bungen nur empfohlen werden. Zuweilen finden sich Bewegungserscheinungen in den mikro�skopischen Pr�paraten, ohne dass eine selbstst�ndige Bewegung von Organismen vorhanden ist. Fl�ssigkeitsstr�mungen werden oft beobachtet, wenn die Fl�ssigkeit unter dem Deckglase noch nicht gleichm�ssig ausgebreitet oder in zu grosser Menge vorhanden ist,, ferner beim Zusatz von Eeagentien oder beim Abfliessen von Fl�ssig�keit. Sie sind leicht als solche zu erkennen. Dagegen t�uscht die Brown'sche Molekularbewegung leicht selbstst�ndige Be�wegung vor. Man beobachtet sie sowohl an anorganischen als organi�schen, feinsten Molek�len, welche zitternd hin und her tanzen (z. B. an fein geriebener Kohle, chinesischer Tusche, fein pulverisirtes Carmin in einem Wassertropfen etc. Schliesslich m�gen noch die entoptischen T�uschungen, die sogenannten Mouches volantes, erw�hnt sein. Beim anhaltenden Mikroskopiren mit vorgebeugtem Kopfe fallen �fter scheinbar im



	33 Gesichtsfelde unbestimmte, hin und her sich bewegende Schatten oder geformte Objeete, kleine kuglige Gebilde oder Perlschnurketten auf, welche bei den Bewegungen des Auges folgen. Wahrscheinlich ent�stehen sie durch Tr�bungen der brechenden Augenmedien, deren Schatten auf die Retina f�llt. Durch mehrfache Augenbewegungen oder durch Sch�tteln des Kopfes sind diese st�renden Erscheinungen in der Regel zum Verschwinden zu bringen.

	III. Abtheilung.

	Allgemeines zur chemischen Analyse. Von Ger�thschaften, Instrumenten sind nothwendig: Eine einfache Weingeistlampe. Zwei Dutzend Reagensgl�ser von m�glichst gleicher Grosse mit Gestell. Eine Spritzflasche (Fig. 1. S. 13). ¹l_t Dtzd. Bechergl�ser. ^ll₉ Dtzd. Glastrichter. 1 Filtrirgestell zur Aufnahme der Trichter. 1 Satz Abdampfschalen zu 9 St�ck von Meissner oder Elgersburger Porzellan. Diverse �hrgl�ser. Diverse Glasst�be. Eine Pincette. Eine Papierscheere. Filtrirpapier, grobes und feines (sog. schwedisches). 2�4 Pipetten zu 50, 20, 10, 5 CG. 1 Litermaas, kleinere graduirte Mischcylinder. Zu 10, 25, 50, 100 CC. Siedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 3



	37 ist durch guten Verschluss zu sorgen; gegen Verwechselungen sind sie durch sorgf�ltigste Etiquettirung zu sch�tzen): Destillirtes Wasser. Alkohol (90⁰/₀). Aether. Englische Schwefels�ure. Acidum sulfuricutn purum Ph. G. Chlorwasserstoffs�ure. Acid, hydrochloratum pur. Ph. G. Eothe rauchende Salpeters�ure. Acid, nitric, fumans rubrum. Ph. G. Concentrirte Salpeters�ure. Acid, nitric, pur. Ph. G. Essigs�ure. Acid. acet. puriss. dilut. Kali- oder Natronlauge. Aetzammoniak-Fl�ssigkeit. Kochsalzl�sung. Chlorbaryuml�sung. Salmiakl�sung. Eisenchloridl�sung. Jodtinktur. Schwefelsaure Natronl�sung. Schwefelsaure Magnesial�sung. Schwefelsaures Kupferoxyd (Concentration der L�sung siehe Zuckerbestimmung im Harn). Salpetersaures Silberoxyd (Concentration der L�sung siehe Koch�salzbestimmung im Harn). Ferrocyankaliuml�sung. Phosphorsaure Natronl�sung. Oxals�ure Ammoniakl�sung. Rothes und blaues Lackmuspapier. [Bei eingehenderen Untersuchungen w�rden noch zu beschaffen sein: Absoluter Alkohol. Chloroform. Aetzbarythydrat. Salpetersaurer Baryt. Jodkalium. Conc. Pikrins�urel�sung. Chlorkalk. Salpetersaures Quecksilberoxyd. Basisch salpetersaures Wismuthoxyd. Molybdaensaures Ammoniak.



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	Essigsaures Natron. Bleizucker. Bleiessig. Uebermangansaures Kali. Nessler's Seagens auf Ammoniak. St�rkekleister. Zink in St�bchenform.] Benutzung der Reagentien bei Anstellung chemischer Re- actionen. Reaction nennt man in der Chemie jede sinnlich wahr�nehmbare Erscheinung, die bei Einwirkung zweier oder mehrerer Stoffe aufeinander hervortritt. Das Aufbrausen bei Zersetzung kohlensaurer Salze nach Zusatz einer st�rkeren S�ure, die W�rmeentwicklung beim Vermischen der Schwefels�ure mit Wasser, die Bildung weisser Nebel von Salmiak beim Zusammentritt von Aetzammoniak mit Salzs�ure sind Eeactionen; die Niederschl�ge, welche entstehen, wenn man zur L�sung eines Kalksalzes oxalsaures Ammon, zur L�sung des Kochsalzes Silbersalz�l�sung u. s. w. setzt, sind ebenfalls Erscheinungen, welche man Re-actionen nennt. Jeder Stoff, der eine Reaction bewirkt, heisst ein Reagens. Insbesondere aber bezeichnet man mit diesem Namen diejenigen Stoffe, welche durch ihre Einwirkung auf andere solche sinnlich wahrnehmbare Ver�nderungen oder Erscheinungen hervorrofen, dass man daraus auf deren Vorhandensein oder deren Beschaffenheit sichere Schl�sse machen kann. Rothes Lackmuspapier wird durch Alkalien blau, blaues Lack�muspapier durch S�uren roth gef�rbt; die Lackmusfarben dienen des-^ halb als Reagentien zum Nachweis der Alkalien und S�uren. Chlor-baryum (Baryum chloratum) ist ein Reagens auf Schwefels�ure, weil dieses Salz in schwefels�urehaltigen Fl�ssigkeiten eine in Wasser und verd�nnten S�uren g�nzlich unl�sliche Verbindung in Form eines weissen feinpulverigen Niederschlages von Baryumsulfat bewirkt; umgekehrt kann Schwefels�ure als Reagens auf Baryt benutzt werden. Salpeter�saures Silberoxyd ist ein Reagens auf Kochsalz, weil es in Kochsalz�l�sungen den charakteristischen, in Salpeters�ure unl�slichen, weissen k�sigen Niederschlag von Chlorsilber hervorruft. Kalilauge f�llt in L�sungen von Kuftferoxydsalzen Kupl'eroxyd-



	39 hydrat als gr�nlich-blauen Niederschlag, der auch im Ueberschuss des zugesetzten Alkalis unl�slich; folglich ist Kali ein Eeagens auf Kupfer�salze; bei Gegenwart von Traubenzucker, Hamzucker wird dieses blaue Kupferoxydhydrat zu pomeranzgelben oder rothen Kupferoxydul reducirt; dieses Verhalten des Kupferoxyds in alkalischer Fl�ssigkeit giebt demnach die Gegenwart von Traubenzucker darin zu erkennen und ist somit ein Reagens auf Traubenzucker. Es ist nun namentlich bei der chemischen Untersuchung des Harns ausf�hrlich angegeben, welcher Eeagentien man sich zu be�dienen hat, um bestimmte Eeactionen in den Untersuchungsobjecten her�vorzurufen, d. i. gewisse darin in L�sung befindliche K�rper in feste, unl�sliche, dem Auge sichtbare chemische Verbindungen �berzuf�hren, welche, wie man sagt, aus ihren L�sungen als Niederschl�ge daraus ausgef�llt werden und womit der Nachweis �ber das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein bestimmter Stoife darin gegeben ist; hier ist nur der allgemeineren dabei in Anwendung kommenden Mani�pulationen zu gedenken. Zur Anstellung von Eeactionen in Fl�ssigkeiten benutzt man f�r gew�hnlich die Eeagensgl�ser; man f�lle diese nur etwa zur H�lfte mit der zu untersuchenden Fl�ssigkeit, damit gen�gend Eaum f�r Zusatz von Eeagentien u. s. w. bleibt. Verlangt die Vorschrift, dass die Eeaction in anges�uerten oder alkalisirten Fl�ssigkeiten vorzunehmen ist, dann �berzeuge man sich durch Eintauchen von Lackmuspapier, ob die Fl�ssigkeit auch in der That nach Zusatz von S�ure oder Alkali die verlangte Eeaction zeigt: bei Harnen, die sehr reich an kohlensauren Salzen sind und deshalb nach S�urezusatz stark aufbrausen, lasse man erst die Kohlen�s�ureentwickelung vor�ber, die man durch Erw�rmen des Harns im Reagensglase oder auch in einer Porzellanschale und durch Umr�hren mit dem Glasstabe f�rdern kann, ehe man die Eeaction desselben pr�ft. Der Zusatz von Eeagentien geschehe in kleinen Mengen, tropfen�weise; dabei halte man das Eeagensglas mit der zu untersuchenden Fl�ssigkeit gegen das Licht, damit man scharf beobachten kann, ob sofort oder erst aach geraumer Zeit ein st�rkerer oder geringerer Niederschlag resp. F�llung entsteht. Sind auch hier nur qualitative Untersuchungen vorgesehen und



	=3	41 standenen vierwandigen Filters; mit drei �bereinander liegenden Wandungen desselben f�lle man die eine H�lfte, und mit der vierten Wandung die andere H�lfte des inneren Trichterraumes aus. Das Pilter ist beim Gebrauche mit seinen Wandungen dicht an die Trichterwandurgen anzulegen, und wird mit Wasser vermittelst der Spritzflasehe durch und durch befeuchtet. Die Filter d�rfen nicht �ber den Trichterrand herausragen; am besten ist es, wenn ihre Eadien mehrere Linien kleiner sind, als die des Trichters; die Schablonen zum Schneiden der Filter m�ssen der verschiedenen Triehtergr�ssen wegen verschiedene Grossen besitzen. Die Trichter mit dem Filter werden beim Filtriren auf ein Filtrirgestell gestellt, welches ihnen eine sichere Lage giebt; zur Aufnahme des Filtrates ist ein Becherglas oder eine Porzellanschale unterzusetzen. Kleine Trichter mit Filter kann man auch direct in die Hals-�ffnung der K�lbchen oder in die Oefihung der Reagensgl�ser auf dem Gestell einsenken. Das Aufgiessen der zu filtrirenden Fl�ssigkeiten muss behutsam geschehen, damit von dieser Nichts durch Herumspritzen verloren gehe oder die gr�sseren Filter durch schnelles, pl�tzliches, stoss-weises Aufgiessen von grossen Mengen der Fl�ssigkeiten nicht zer-reissen. Am besten giesst man an einem senkrecht angelegten Glas�stabe aus nicht allzuweit angef�llten Gef�ssen hinab, so dass die Fl�ssigkeit, am Glasstabe hinablaufend, unter sehr stumpfem Winkel etwa die Mitte, der Seitenwand des Filters trifft. Sind die Niederschl�ge k�sig, flockig, gelatin�s oder krystalli-nisch, so filtriren sie meist gut, d. h. sie gehen nicht mit durch das Filter hindurch und tr�ben das Filtrat nicht. Bei feinpulverigen Niederschl�gen ist dies aber leicht der Fall; um auch hier klare Filtrate zu erhalten, muss man derartige Nieder�schl�ge vor der Filtration gut absetzen lassen (auch wohl kochen und dann absetzen lassen); hierauf die klare �berstehende Fl�ssigkeit auf das Filter geben, vollst�ndig ablaufen lassen, zuletzt den Nieder�schlag. Mit gutem Erfolg kann man auch zuweilen zwei Filter �ber�einander gelegt verwenden.



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	Die specielleren Erkennungsmittel daf�r geh�ren in das Gebiet der quantitativen Analyse; ebenso das Trocknen, W�gen, Gl�hen der Niederschl�ge u. s. w., wor�ber Lehrb�cher zur Ausf�hrung quantitativer chemischer Untersuchungen nachzuschlagen sind.

	IV. Abtheilung.

	Blut. Genauere Untersuchungen des Blutes kranker Thiere sind bis jetzt wenig gebr�uchlich. Der Grund hierf�r liegt in der h�ufigen Eesultatlosigkeit derselben, trotzdem aus dem klinischen Bilde auf eine Alteration des Blutes geschlossen werden muss. Dennoch d�rfen die Untersuchungen nicht ganz vernachl�ssigt werden, da sie einer�seits die Diagnose st�tzen, andrerseits �ber die Natur mancher Krank�heiten erhellende Thatsachen liefern k�nnen. Mit h�ufiger ausgef�hrten Blutuntersuchungen werden in Zukunft auch unsere Kenntnisse �ber Ver�nderungen desselben zunehmen. Die Gewinnung des zu untersuchenden Blutes ist sehr ein�fach. Zu einer Beurtheilung mit unbewaffnetem Auge und der wohl sehr selten in der Praxis ausf�hrbaren chemischen Untersuchung ist ein kleiner Aderlass, ein sogenannter Probeaderlass, erforderlich. Circa 100 gr Blut werden in einem gl�sernen, reinen Gef�sse, einem Becherglas, im Nothfalle einem Trinkglase aufgefangen. Zur mikros�kopischen Untersuchung gen�gt ein Tropfen. Man macht zu dem Zwecke mit der Lancette einen kleinen Stich oder mit dem Messer einen kleinen Schnitt in die vorher gr�ndlich gereinigte Haut; bei gr�sseren Thieren am bequemsten am Halse, bei kleineren am Ohr, (die Stellen sind gleichgiltig). Vorheriges Eeiben der Hautstelle bef�rdert den Blutaustritt. Mittelst der Spitze des benutzten Instru-



	47 Die Bestimmung des specifischen Gewichtes geschieht um^- ungenau durch Anwendung der Senkwage, da die schneie Ge�rinnung Fehler bedingt. Auch die W�gung bestimmter Volumina giebt ungenaue Eesultate durch die stets eingeschlossenen Luftblasen. Bis jetzt hat die Bestimmung wegen dieser Unsicherheit und der grossen normalen Schwankungen keinen diagnostischen Werth. Chemische Untersuchungen des Blutes sind f�r den practischen Thierarzt unausf�hrbar; sie k�nnen aber auch um so eher entbehrt werden, als dieselben in Bezug auf Krankheiten noch wenig Sicheres ergeben haben. Am ehesten kommt noch in Betracht die Ermittelung der Eeaction des Blutes. Der rothen Farbe wegen, l�sst sich die Eeaetion des Blutes durch einfaches Eintauchen von Lackmuspapier�streifen in dasselbe schwer unterscheiden. Recht deutlich tritt die Eeaction hervor, wenn man auf breite Streifen von rothen und blauen Lackmuspapier einen Tropfen einer concentrirten neutral reagirenden L�sung von Kochsalz oder schwefel�sauren Natron setzt; es entsteht ein runder, feuchter Flecken. Bringt man nun in die Mitte des Fleckes ein Tr�pfchen Blut, so breiten sich die Blutk�rperchen in dem feuchten Flecken nicht weit aus, dagegen dringen die gel�sten Blutsalze nach dem farblos bleibenden Rande des feuchten Fleckes vor und zeigen hier deutliche Eeaction auf Lackmusfarben. Die Eeaction darf nicht in mit Ammoniak geschw�ngerter Stallluft, z. B. in Pferdest�llen, vorgenommen werden, weil in Folge des Ammoniakgehaltes der Luft der Eand des auf rothes Lackmuspapier gesetzten schwefelsauren Natron- oder Kochsalz - Tropfens sich blau f�rbt, also alkalische Eeaction zeigt. � Bis jetzt ist die Eeaction des Blutes stets alkalisch gefunden worden; �ber die verschiedene Intensit�t derselben ist Nichts fest�gestellt. Die quantitative Bestimmung des Haemoglobins, dessen Menge bei Krankheiten oft und nicht immer entsprechend der Zahl der Blutk�rperehen vermindert erscheint, ist f�r die practische Unter�suchung noch zu umst�ndlich, trotzdem die chemische Analyse und quantitative Spectralanalyse (Vier or dt) durch einfachere colorime-



	49 gl�schen zu bedecken, stets nur die mittlere Eegion des Objectes zu untersuchen, und nur genau gemischte ¹j_i�1⁰/₀ neutrale Salz�l�sungen (0,6 gr. auf 100 Cc. H^O, Welker) zur Verd�nnung zu verwenden. Umgekehrt werden die Blutk�rperchen grosser und kugelig, f�rm�ch aufgebl�ht (Fig. 12 c) durch Wassereintritt, wenn Wasser oder zu d�nne Salzl�sungen zur Verd�nnung benutzt werden; schliesslich werden sie durch Abgabe des Haemoglobins ganz farblos und scheinen zu verschwinden, doch ist das zur�ckbleibende Sroma durch Jodzusatz wieder wahrnehmbar zu machen; Zur Vermei�dung von Irrth�mem kann die Beachtung dieser leichten Ver�nder�lichkeit nicht genug betont werden. Der Anf�nger muss geradezu diese Ver�nderungen an gesundem Blute nach diesen verschiedenen Einwirkungen studiren. Pathologische Ver�nderungen der rothen Blutk�rperchen sind zwar mannigfach beobachtet, f�r die Diagnostik bis jetzt jedoch nur beschr�nkt verwendet worden. Eine Verminderung der Zahl der rothen Blutk�rperchen kommt bei Anaemie vor und ist zuweilen bedeutend (¹/₄�¹/io); iⁿ hochgradigen F�llen ist dieselbe leicht durch Vergleich mit gesundem Blute festzustellen. Geringgradigere F�lle erfordern Z�hlungen, zu deren Ausf�hrung besondere (f�r practische Zwecke entbehrliche) Apparate von Malassez, Hayem, sowie von Thoma (hei Zeiss) construirt worden sind. Ver�nderungen der Grr�sse und Gestalt derBlutk�rperchen (Poikalocythose) sind namentlich bei Anaemieen (traumatischen wie essentiellen) beobachtet. H�ufig kommen kleinere, kuglige, intensiv gef�rbte (Microcythen), seltner gr�ssere (Megalobla sten), zu�weilen (bei Leukaemie) kernhaltige, auch verzerrte (krug- oder flaschenf�rmige) rothe Blutk�rperchen vor, �ber deren Bedeutung jedoch durchaus noch keine Klarheit vorhegt. Microcythen scheinen namentlich mit vermehrter Bildung von Blutk�rperchen, also nach starken Blutverlusten, in der Reconvalescenz von schweren Krank�heiten aufzutreten. Bei hohen Fiebern, bei Septicaemie und typho-iden Leiden erscheinen oft die Blutk�rperchen etwas gequollen, gering getr�bt und haben ihre Neigung zur Geldrollenbildung verloren, sind klebriger und liegen deshalb in unregelm�ssigen Haufen zusammen. Bei den Influenzaf�llen der Pferde, welche mit starker Depression Siedamgrotzky u. Hofmeister. Diagnostik. 2. Aufl.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 4



	�_� #9632; k�rperchen stattgefunden hat, wenn das Pr�parat beim Liegen an Wassergehalt verliert. Diese Erscheinung wurde bis jetzt beobachtet beim Typhus der Pferde, beim Icterus und der Septicaemie der Hunde. Weitere Untersuchungen w�ren w�nschenswerth. Zum wirklichen Nachweise, dass die gefundenen Krystalle aus dem Haemoglobin haltenden Serum sich gebildet haben, geh�rt na�t�rlich, dass das Blut ohne irgend welchen Zusatz untersucht wurde. Denn schon einfacher Wasserzusatz, noch mehr Chloroform und Aether gen�gen, um nach einiger Zeit auch im normalen Blute {besonders der Hunde) Krystalle von Hae�moglobin zu erzeugen. Die meiste Aufmerksamkeit und eine genaue kritische Beurtheilung erfordern die fremden geformten Bestandtheile, die bei einigen Krankheiten dem Blute beigemengt sind. Man kann nicht oft genug darauf hin-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;~ X^�^ weisen, dass bei den gew�hnlichen Unter- Fig. 14. Haemogiobinkrystaiie suchungen Verunreinigungen des Blutes von ^au/ ^de_t^m ^quot;V TZ ^T ⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; o onbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;kranken Pferdes, b. eines an der Haut aus nie vermieden werden k�nnen, septicaemie leidenden Hnndes. Ausser den fr�her erw�hnten K�rpern sind es besonders Epidermiszellen, welchen kleine von Hauttalg herr�h�rende Fetttr�pfchen, sowie unbestimmbare kleinste Substanzen an�h�ngen. Nur l�ngere Erfahrung kann hier vor Irrth�mem sch�tzen; immer ist zu bedenken, dass das Zuf�llige einzeln, das Wesentliche �berall und immer gefunden wird. Fett in Form kleinster K�gelchen mit stark lichtbrechendem Inhalte wird nur selten im Blutserum beobachtet.- Sein Vorkommen ist ein physiologisches nach reichlicher Fettzufuhr durch den Chylus. So ist es besonders bei s�ugenden Thieren und nach Fettgenuss ge�funden worden, zuweilen in solcher Menge, dass das Serum ein milchiges Aussehen gewann. Eine krankhafte Lipaemie ist bei Thieren nicht bekannt. Krystalle von Cholestearin (siehe Eiter) und Tripelphos-phat (siehe Harn) finden sich zuweilen im Blute von Cadavem, nach Krankheiten, in denen Aufl�sung der Blutk�rperchen und Neigung



	56 zur Zersetzung vorliegt (Septicaemie). ImBlute lebender Thiere wurden sie nicht gefunden. Pigmentk�rnchen und Schollen und zwar sowohl in den farblosen Blutk�rperchen als auch frei im Plasma (Melanaemie) wurden bei Pferden beobachtet und zwar neben zahlreichen Melanosarkomen oder diffusen Pigmentinfiltrationen der Haut. Die Untersuchung des Blutes auf das etwaige Vorhandensein von S chizomyceten geschieht bei starken Vergr�sserungen ent�weder direct ohne jeden Zusatz in sehr d�nner Schicht oder an ge�trockneten und gef�rbten Pr�paraten. Letztere stellt man in der pag. 28 beschriebenen Weise her, f�rbt sie mit Methylenblau oder Gentianaviolett in w�ssriger L�sung und sp�lt nach einigen Minuten mit der Spritzflasche ab. Letztere Methode ist ersterer bei Weitem vorzuziehen, wenn auch hier T�uschungen leicht unterlaufen. Nament�lich kommen Verwechslungen von zuf�llig beigemengten K�rperchen, Fetttr�pfchen, Elementark�rperchen etc. mit Micrococcen, seltner mit Bacterien vor. Gleichm�ssige Vertheilung, gleichm�ssiges Ausmass und sonstiges Verhalten, im Nothfalle Widerstandsf�higkeit gegen Alkalien muss als Bedingung f�r ihren Nachweis gefordert werden. Das Vorkommen von Bacterien im normalen Blute lebender Thiere wird zwar mehrfach behauptet, von den meisten Autoren je�doch bestritten; dagegen treten sehr bald nach dem Tode Schizomy-ceten im Blute namentlich der gr�sseren Hinterleibsgef�sse auf, welche vom Magen-Darmrohre hineingelangten; um so schneller, je fr�her die P�ulniss anhebt. Aber selbst bei Krankheiten scheinen Bat�terien durchaus nicht so h�ufig vorzukommen, wie man gemeinhin glaubt. Wenigstens im kreisenden Blute ist der Nachweis nur selten und oft nicht einwandsfrei gelungen. Das str�mende Blut im leben�den Organismus scheint �berhaupt nicht der g�nstigste Boden f�r Bacterienentwicklung zu sein, denn bei den Krankheiten, wo wirklich Micrococcen etc. darin vorkommen, findet man sie kurz nach dem Tode in viel gr�sserer Zahl in der Milz, in deren Pilterwerk der Blutlauf bedeutend verlangsamt wird, wo die fraglichen K�rperchen deshalb auch leichter h�ngen bleiben. Bei Krankheiten unsrer Hausthiere gelang der Nachweis von



	58 th�mlichkeiten unterscheidet sich der Bacillus anthracis namentlich von einem Bacillus, der h�ufig im Cadaverblute noch vor dem Eintritte stinkender F�ulniss namentlich der Pfortader gefunden wird und wahrscheinlich aus dem Verdauungs�schlauch in das Blut eintritt. Derselbe ist sonst sehr �hnlich (wenn auch weniger zart und dabei beweglich), zeigt aber nach F�r�bungen deutlich, dass seine Glieder an den Enden abgerundet und nur lose mit einander verbunden sind. Fig. 17. Baciiien aus demnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Nicht immer und stets nur kurz vor dem a aver n e, ge ar t. . . rji₀₍j_e g^ ^ Muzbrandbacillen im Blute le-lender Thiere vereinzelt nachzuweisen; leicht gelingt es im Blute der Cadaver, wo sie unter g�nstigen Bedingungen nach einiger Zeit selbst lang fadenf�rmig ausgewachsen und ovale gl�nzende Dauer�sporen enthaltend gefunden werden. Ebenso sind sie leichter nachweisbar und in gr�sserer Zahl vor�handen in dem Serum der Milzbrandcarbunkeln, das sich deshalb zur Untersuchung am lebenden Thiere mehr eignet als Blut. Uebrigens empfiehlt sich f�r den practischen Thierarzt in zweifelhaften F�llen ein Impfungsversuch auf Kaninchen. In eine kleine Hautwunde der Seitenbrust wird ein Tropfen des zweifelhaften Blutes eingestrichen. Wenn Milzbrand vorhanden, entwickelt sich nach 24 Stunden ein kleiner Karbunkel, in dessen Serum leicht Baetcrien nachweisbar sind Der Tod tritt in 36 Stunden bis 4 Tagen ein und sind dann in der Milz sicher die Milzbrand-baoterien resp. ihre Keime nachweisbar. Bei dem Rauschbrande des Rindes hat Feser ebenfalls St�bchenbacterien gefunden; dieselben waren k�rzer (0,0025�0,01 mm l.J, dicker als Milzbrandbacterien und vor allen Dingen stark beweglich. Ueber das Vorkommen von Schizomyceten im Blute bei andern Infectionskrankheiten der Hausthiere sind bis jetzt die Acten noch nicht geschlossen, da namentlich ihre isolirte Z�chtung und erfolg�reiche R�ckimpfung noch nicht gelungen ist. Deshalb mag nur Folgendes erw�hnt sein. Im Blute rinderpestkranker Thiere wurden Micrococcen gefunden von B e aj e (k�rnige Massen besonders in den Cap�laren), Ballier, Klebs, Semmer.



	59 Im Blute wuthkranker Hunde und Pferde will Hallierund Semmer Micrococcen, Pasteur dagegen Diplococcen, gefunden haben. Beim Typhus des Pferdes wurden von Z�rn isolirte oder zusammenh�ngende st�bchenf�rmige Bacterien gefunden, die sich jedoch bei st�rkeren Vergr�sserungen als Mycothrixketten herausstellten. Beim Eothlauf der Schweine sind die Untersuchungs-befunde noch sehr different. So wurden von Harms im Blutplasma, zuweilen auch in den ungef�rbten Blutk�rperchen Sporen, Sporen�ketten und schlauchf�rmige F�den gefunden. Bellinger fand eben�falls Kugel- und St�bchenbacterien im Blute der dieser Krankheit erlegenen Schweinen, Klein bewegliche, sporenbildende Baeillen, Pasteur Diplococcen. Bei Septicaemie wurden mehrfach bei Versuchsthieren (Ka�ninchen, M�usen) Micrococcen, Bacterien verschiedener Art im Blute gefunden; bei Septicaemie der Hausthiere fehlen noch genaue Unter�suchungen. Bei der H�hnercholera fand Semmer und Pasteur constant Micrococcen. Im menschlichen Blute wurden Kugelbacterien gefunden bei Septicaemie und Pyaemie (Eecklinghausen, Waldeyer, H�ter, Klebs, Orth, Birch - Hirschfeld), femer Spirochaete (Obermeier) bei Pebris recurrens. Thierische Parasiten und zwar Rundw�rmer sind mehr�fach im Blute unsrer Hausthiere (Hund, Pferd, Esel, Schaf), fast stets aber erst nach dem Tode gefunden worden. Meist waren es nicht n�her bestimmbare Embryonen; nur beim Hunde, bei dem sie �berhaupt namentlich in Indien, China, Japan h�ufiger vorzukommen scheinen, fand man ausgebildete Formen nebst ihren Embryonen und zwar: Filaria immitis s. cordis canis (cJ 1,3, ^ 2,5 mm 1.) und Hae-motozoon subulatum Leisering ((J 1,2, o 2 mm, Embryonen 0,2 bis 0,25 mm 1.). N�heres siehe �Z�rn, thierische Parasiten.quot; Die Frage, ob eine Fl�ssigkeit Blut enthalte oder ob eine trockene Substanz eingetrocknetes Blut sei, ist in der Eegel durch das Mikroskop leicht zu l�sen. Die erste Frage ist durch einfache mikroskopische Untersuchung der Fl�ssigkeit oder des Bodensatzes leicht zu beant-



	60 worten, da sich Blutk�rperchen in den meisten thierischen Fl�ssig�keiten (Schleim, Eiter, Harn) intact erhalten. Ist eine eingetrocknete Masse zu untersuchen, so kann man auf zweierlei Weise verfahren. Man sucht zun�chst nach Blutk�rperchen. Zu dem Zwecke weicht man kleinere Massen, schon vom Deckgl�schen bedeckt in indifferenter Fl�ssigkeit oder 33 ⁰/₀ Kalilauge auf; nach einer Viertel- bis halben Stunde kann man dann am Rande oft die characteristisehe Form der Blutk�rperchen erkennen. Waren die Massen stark eingetrocknet, so gehen die Formen bei der Aufweichung leicht zu Grunde; zu�weilen erh�lt man aber noch gen�gende, allerdings vor�bergehende Bilder, wenn man zu dem fertig gemachten Pr�parate concentrirte Kalilauge setzt und die R�nder beobachtet; die Blutk�rperchen i^-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^e quellen zun�chst zu ihrer urspr�nglichen Form auf / ''quot;'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; und sind dann zu erkennen. Der genauere Nach- S ^xnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;jf weis, von welchem Thiere das Blut stammt, ist bei raquo; ^�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �lteren Flecken selbstverst�ndlich nicht zu erbringen, fnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; \ h�chstens, dass es von einem S�ugethiere mit runden ^^^ ^^lt;' Blutk�rperchen (gegen�ber den elliptischen der ^ ^ r �brigen Thiere, sowie Kamel und Lama) stamme. F'g. is. Hacmatin-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2um chemisch mikroskopischen Nachweise sucht krystalle nach dernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;j. n /m � 1. Teichmann'schen man salzsaure H ae m a ti nkr y s t a lie (ieicn-Probe.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;mannsche Blutprobe) zu gewinnen. Von der zu Pulver verriebenen Masse wird ein kleiner Theil oder auch einige mit Blut getr�nkte F�den auf den Objecttr�ger gebracht, ein kleiner Krystall Kochsalz, und mehrere Tropfen concentrirte Essigs�ure (am besten Acid. acet. glaciale) hinzugesetzt und dann mit dem Deck�gl�schen bedeckt �ber der Spiritusflamme ein- oder zweimal vor�sichtig bis zum Kochen (Blasenwerfen) der Essigs�ure erw�rmt. Nach dem Erkalten schiessen dann aus der schw�rzlichen Fl�ssigkeit dunkelbraune bis schwarze Krystalle (Fig. 18) von characteristischer Form (rhombische Tafeln oder rhombische Prismen, die sehr h�ufig gekreuzt, seltner drusenartig zusammengelegt sind) an, welche bei st�rkeren Vergr�sserungen leicht wahrgenommen werden k�nnen. Die meisten Krystalle findet man in der Umgebung der Blut�partikelchen oder am Rande des Deckglases. Zuweilen ist ein



61

erneutes Kochen mit Essigs�ure notlrvvendig. Hat man gr�ssere Mengen von Pulver, dann kann man das Kochen bequemer in einem Eeagensglase vornehmen und dann den sich bildenden schwarzbraunen Bodensatz untersuchen.

V. Abtheilung.

Milch. Genauere Milchuntersuchungen erstrecken sich in der Eegel nur auf Kuhmilch. Zweck der Untersuchung kann sein: Fesstellung einer krankhaften Milchver�nderung oder einer Milchf�lschung (�ber letztere siehe Anhang). Normale Kuhmilch ist eine schwachbl�ulich- bis gelblich weisse, undurchsichtige Fl�ssigkeit, von eigenth�mlichem Geruch und schwach -s�ssem Geschmacke; sie zeigt neutrale, schwach alkalische, oder schwach saure oder amphotere Eeaction und ein
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specifisches Gewicht von 1,028�1,035 meist 1,030.		�0		, o .copy;

Untersucht man einen Tropfen Milch unter			*Q o e laquo;** o oo � ⁰ *

dem Mikroskope, so bemerkt man, dass in		Oreg;'
einer vollst�ndig durchsichtigen Fl�ssigkeit kleine

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K�gelchen, die Milchk�gelchen (Fig. 19) sus-pendirt sind. Dieselben erscheinen verschieden ^B' ' ^c ^u=^e ^c ^cn-gross, vom staubf�rmigen Punkte bis zum Durchmesser von 0,025 mm, die meisten halten jedoch 0,017 mm i. D. Sie sind scharf con-tourirt, am Rande dunkel, im Centrum hell, und bestehen aus Fetttropfen, denen man vielfach eine fl�ssige Protemh�lle zuschreibt. Diese Milchk�gelchen sind es, welche die Tr�bung und die Farbe der Milch bedingen; beim ruhigen Stehen steigen die gr�sseren an die Oberfl�che und bilden den Rahm, die kleinern bleiben in der abgerahmten oder blauen Milqh. Ausser den Milchk�gelchen bemerkt man mikroskopisch in frischer Milch fast Nichts, h�chst selten eine



	62 Pflasterepithelzelle und Verunreinigungen; bei l�nger stehender Milch treten jedoch noch Bacterien und Pilze auf. Erstere in der ganzen Milch sind etweder kleine Kugelbacterien oder in saurer Milch Ba-cillen, sp�ter auch Bacterium termo; sie sind sehr verschieden. Nach Lister wird die Gerinnung der Milch durch Bacterium lactis (rundlich oval, einzeln oder in Ketten von 3 und mehr Gliedern mit leicht schaukelnder Bewegung) herbeigef�hrt. Die Pilze entwickeln sich in den obern Schichten des Rahms und bilden dort an einzelnen Stellen schliesslich f�rmliche Rasen. Sie bestehen aus lang gezogenen gegliederten F�den, von denen an der Oberfl�che selten Frucht�tr�ger aufsteigen und Conidien tragen. Am h�ufigsten findet man Oidium lactis und Penicillium glaucum (siehe p. 23). Die chemischen Bestandtheile der Milch sind: Wasser. Case'l'n, ein Alkalialbuminat; wird nicht durch Kochen, wohl aber durch verd�nnte S�uren und durch Labfl�ssigkeit (getrockneter K�lbermagen mit durch Essigs�ure oder Molken anges�uerte Fl�ssig�keit ausgezogen), besonders beim Erw�rmen, bei der nat�rlichen Ge�rinnung in Folge von Milchs�ureentwicklung ausgef�llt. EiweiSS (Zieger) aus der vom K�se abfiltrirten Molke durch Kochen f�llbar; nur in kleinen Mengen vorhanden. Fette (Butter) in Aether l�slich. Milchzucker in der Molke durch die Trommer'sche Probe (siehe Harn) nachzuweisen. Salze und zwar phosphorsaurer Kalk, Magnesia, Natron, Chlor-. natrium und Kali, Spuren von phosph. Eisen etc. Nach 12�20 st�ndigem Stehen findet sich in der Milch Pepton, hierauf sind die fr�her gefundenen Albuminoide (Lactoprotein, und Albuminose) zu beziehen. Die quantitativen Verh�ltnisse der Kuhmilch ergiebt fol�gende Zusammenstellung nach Dietrich und K�nig: Wasser.......85,5�90,5 im Mittel 88,0 ⁰/₀ Proteinst. (Casein. Albumin) 2,0� 5,2 � �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;3,2 ⁰/₀ Butter.......1,5� 6,0 � � 4,0 ⁰/₀ Milchzucker .....3,6^:5,2 � � 4,0 % Salze........0,7� 1,0 � � 0,8 ⁰/₀