Vorwort.

Vgt;io clio physikalischen Untcrsuchungsmethoden sich w�hrend der letzten Jahrzehnte in der thier�rztlichen Diagnostik eingeb�rgert und unentbehrlich gemacht haben, so gewannen auch in der neueren Zeit das Mikroskop und die chemische Analyse mehr und mehr Be�deutung als diagnostische Hilfsmittel. Anfangs zu mehr wissenschaft�lichen Zwecken benutzt, lieferten beide bald auch praktisch verwerthbaro Resultate, Gerade unserer Schule, besonders Herrn Medicinalrath Haubner geb�hrt das Verdienst, die Wichtigkeit dieser Hilfsmittel f�r die Klinik fr�h erfasst und sie in ausgedehnter Weise in An�wendung gebracht zu haben. Mit dem Wachsthum unserer Kenntnisse drilngte sich nat�rlich von selbst, besonders mit der Einf�hrung des obligatorischen Unterrichtes im Mikroskopiren, die Notwendigkeit auf, die gewonneuen Eesultate durch Unterweisung der Studirenden all�gemeiner zu verbreiten.

Bei den zu diesem Zwecke eingerichteten �nterrichtscursen sowohl, als bei der Verwendung des Mikroskopes und der chemischen Analyse zu gew�hnlichen klinischen Untersuchungen machte sich sehr bald der Mangel eines Leitfadens f�r beide sich gegenseitig unterst�tzende Materien f�hlbar. Denn so innig verwandt die Histologie der Men�schen und Thiere, und so leicht es auch ist, nach den verbreiteten Anleitungen die mikroskopische Untersuchung normaler tliicrischer

Theile zu leliren und zu lernen, so violo Bosondorliei^on biotot dio mikroskopischo Untersucliung bei TMorkrankhoiton dar. und in gleiclicm Maasso erfordorn selbst die einfacheren, chomisclien Analysen der Secrete unserer Hausthiero R�cksieliten, dio sieb in den Hand�b�chern der chemischen Analyse nicht erw�hnt finden. Schliosslicli aber beweist die Erfahrung, dass die Eesultate derartiger Untersuch�ungen sich nicht ohne Weiteres vom Menschen auf dio Thiere an�wenden lassen.

Diesem Mangel abzuhelfon, stellt sich das vorliegende Schriftchen als Aufgabe. Auf Grund vielfacher fremder Forschungen und zahl�reicher eigener Beobachtungen waren wir bestrebt. Alles das zusammen�zustellen, was dem angehenden Kliniker zu wissen notlnvendig ist, wenn er mit Vortheil untersuchen will. Zum bessern Yerslilndniss des Abnormen mussten oft auch dio nf malen histologischen und chemischen Erscheinungen erw�hnt werden, um gleichzeitig den �lteren Collegen, die das fr�her nicht Gelehrte durch Selbststudium nachholen wollen, die Einf�hrung zu erleichtern.

Wohl waren wir uns dabei von Anfang herein bewusst, dass es unm�glich sei, ein abgeschlossenes Ganzes zugeben; denn os liegt in der Natur der Sache, dass gerade dieser noch unvollst�ndig ausgebaute Thcil der Wissenschaft mehrfache sehr f�hlbare L�cken enth�lt, die erst ganz allm�lig durch weitere Forschungen ausgef�llt werden k�nnen. In diesem Sinne wolle man das Gegebene beurtheilon und dort, wo derartige M�ngel sich kund thun, eine nachsichtige Kritik �ben.

Dio Anordnung der Materie ergab sich aus dem Zwecke, die Diagnostik der Krankheiten zu unterst�tzen; nur das, was am lobenden Thiere zu untersuchen war, konnte ber�cksichtigt worden, wenn man nicht zu weit greifen wollte.

Alledem wurde dann ein kurzer Ueberblick �ber das Mikroskop und dio chemische Analyse vorausgeschickt, und um gleich von vorn�herein Wiederholungen nach M�glichkeit abzuschneiden, konnton die

VII

mikroskopischen Veruurciuigimgen nicht unbouchtot bleiben, welche sich �berall hinclr�ngsn, und welche als Zuf�lligkeiten dem Untorsucher bekannt sein m�ssen, wenn er sich vor Irrth�mern sch�tzen will.

Da die Anleitung zur Anstellung mikroskopischer uad chemischer Untersuchungen gleichzeitig f�r wenig oder auch wohl gar nicht darin Ge�bte geschrieben ist, so glaubten wir recht zu thun, wenn wir auch der einfachsten Manipulationen gedachten und betreffs der chemi�schen Analyse nur die einfacheren Pr�fungsmethodon aufnahmen.

Die Abbildungen sind mit Ausnahme der Fig. 8 siimmtlich Originalzeichnungen und zwar von dem zuerst Unterzeichneten (S.) selbst auf Holz gezeichnet worden. Sie werden hoffentlich die An�wendung des Mikroskopes sehr erleichtern und dazu beitragen, dass der Untersuchende das Eichtige und das Wesentliche erkennt.

So m�ge denn das Werkchen hinausgehen und dazu beitragen, dass in der Thierlieilkunde immer umfassendere Forschungen vorge�nommen und dadurch die Feststellung der Diagnose eine immer gesichertere werde.

Dresden, im Juli 1876.

O. Siedamgrotzky. V. Hofmeister.

t 1

Inhaltsverzeichniss.

Einleitung.....................nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 1

I. Allgemeines �ber die Anwendung des Jlikroskopes.....nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 4

II. Die h�ufigsten Verunreinigungen mikroskopischer Pr�parate .nbsp; nbsp; nbsp; 15

III.nbsp; Allgemeines zur chemischen Analyse..........nbsp; nbsp; nbsp; 30

IV.nbsp; Blut.....................nbsp; nbsp; nbsp; 40

V. Milch.....................nbsp; nbsp; nbsp; 57

VI. Schleim....................nbsp; nbsp; nbsp; O�

VII. Harn.....................nbsp; nbsp; nbsp; 74

VIII. Koth.....................nbsp; nbsp; 124

IX. Haut....................nbsp; nbsp; nbsp;131

X. Eiter (Wundsecrete)................nbsp; nbsp; 151

A n h a n g.

Futter.............'.........nbsp; nbsp; 161

Wasser.......................nbsp; nbsp; 165

Fleisch.....................nbsp; nbsp; 172

Milch.......................nbsp; nbsp; 178

Einleitung.

Dio Diagnostik ist dio Kunst, aus den vorhandenen Krankhoits-ersclioinungen auf die Natur, auf das Wesen der Krankheit zu scliliessen. Die Diagnose m�gliclist richtig zu stellen, die krank�hafte Ver�nderung im Organismus genau zu erkennen und zu be�zeichnen, ist die erste und wichtigste Aufgabe des behandelnden Arztes. Deshalb gen�gt eine S3'mptomatische Diagnose, d. h. #9632;die Bezeichnimg einer Krankheit nach einem und meist dem auf�fallendsten Symptome (z. B. Blutharnen) nicht, da sie �ber das Wesen der Krankheit keinen Aufschluss giebt, sondern der Endzweck aller rationellen Kraukenuntersuchungen muss auf dio reststellung der anatomischen Diagnose hinauslaufen. Nur durch eine solche wird eine genaue Prognosis und eine rationelle Therapie ge�sichert. Wenn freilich auch die Unzul�nglichkeit unserer Kenntnisse und Hilfsmittel uns oft nicht das vorgesteckte Ziel erreichen l�sst, so muss es doch immer das Endziel bleiben.

Die Diagnostik fusst auf der sorgf�ltigen Beachtung aller Krank�heitserscheinungen. Da die subjoctiven Symptome, d. h. die eignen Wahrnehmungen des Patienten �ber seinen ver�nderton Zu�stand beim Mangel einer Sprache der Thiere dem Thiorarzte verloren gehen, so ist dieser um so mehr auf die Beachtung aller objectiven Symptome angewiesen. S�mmtliche Sinne (Auge, Ohr, Tastsinn, in untergeordnetem Maasse auch Geruch und Geschmack) m�ssen diese Wahrnehmungen vermitteln. Die allt�glicho Erfahrung beweist aber, dass selbst die durch Hebung gesch�rften Sinne nicht zur

Siednmgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^

sichern Efkenimng aller Krauklieitsorsclieiiumgen ausreichen. Doshalb sind schon seit langer Zeit in der Krankenuntersuchung- Hilfsmittel, angewendet worden, so f�r das Ohr das Plessimeter, der Percussions-liammer, das Stethoscop, f�r den Tastsinn das Thermometer, f�r das Auge das Mikroskop und das chemischo Eeagonz.

Die orsteren Unterst�tzungsmittel sind schon seit l�ngerer Zeit auch den Thier�rzten bekannt und werden wohl, wenigstens von den j�ngeren Generationen derselben, in ausreichendem Maasso benutzt. Auch an Anleitungen zur Auscultation und Porcusssion fehlt es nicht. Die Tlicrmometrio wird trotz des hohen diagnostischen Werthos der�selben von den Thier�rzten leider nicht in dem gew�nschten Maasse benutzt, obgleich die Anwendung �berall in der Praxis m�glich ist.

Am wonigsten ist bis jetzt bei thier�rztlichen Untersuchungen das Mikroskop und die chemische Analyse gew�rdigt worden, trotz�dem beide in der Erforschung der Anatomie, Physiologie und patho�logischen Anatomie gerade in der neuern Zeit eine grosse Eolle spielten.

Diese mangelhafte Verwendung jener bei Krankenuntersuchungen hat allerdings ihren Grund zum Theil darin, dass sie die Mitf�hrung und Aufstellung umf�nglicher Apparate nothwendig machen w�rde. Trotzdem sollte diese Einschr�nkung nicht dahin f�hren, dass die Eesultate der mikroskopischen und chemischen Krankenuntersuchung vollst�ndig unbeachtet bleiben. Denn dieselbe wird nicht nur in einzelnen selawereu oder interessanten F�llen, bei denen unser Wissen Schiffbruch leidet, die gr�ssere M�he lohnen und auffallendere An�haltspunkte liefern, sondern sie wird auch uamontlicli bei allgemeiner verbreiteten Krankheiten oft allein im Stande sein, das Wesen der�selben, die sie bedingenden Sch�dlichkeiten festzustellen. Wenn des�halb auch nicht der Benutzung beider Hilfsmittel in jedem Falle das Wort geredet werden soll, so m�chten doch derlei Untersuchungen h�ufiger vorgenommen werden, als es bis jetzt geschieht. Dann wird nicht nur dem Einzelnen durch gr�ssero Sicherung der Diagnose Nutzen erwachsen, sondern mit der Zeit auch die Wissenschaft be�reichert werden.

Die Anwendung des Mikroskops und der chemischen Analyse bei der Krankenuntersuchung erfordert jedoch Uebung; eine gewisse

#9632;i

Sicherheit erlangt, man auch hier erst nach h�ufigerer Anwendung. Im Nachfolgenden soll hierzu die Anleitung gegeben werden und zwar, wie sie bei den Practicanten unserer Schule in Brauch ist. Nur die einfachsten Untersuchungen, die jeder Practikor ohne grcsse Hilfsapparate und umst�ndliche Mampulationen ausf�Lren kann, wer�den ber�cksichtigt, denn nur sie sind in der Praxis anwendbar und direct zu verwerthen. H�ufige Anwendung, besonders in der Studien�zeit unter Anleitung eines Lehrers, bleibt nat�rlich die Hauptsache, denn auch hier �macht Hebung den Meisterquot;.

Nach einer allgemeinen Anweisung �ber den Gebrauch des Mikroskops und der Anwendung der chemischen Analyse, sowie einer Betrachtung der h�ufigsten Beimengungen in mikroskopischen Pr�paraten folgen die Untersuchungsmethoden von Blut, Milch, Schleim, Harn, Koth, Haut, Eiter, soweit sie in diagnosti�scher Beziehung in Betracht kommen.

H�ufig tritt aber auch an den Thierarzt die Aufga'be heran, Futter und quot;Wasser auf vermutheto Sch�dlichkeiten, Fleisch in Bezug auf seine Geniessbarkeit, Milch auf etwaige Verf�lschungen zu untersuchen. Hierzu sind einige Anleitungen in dem Anhange gegeben.

I. Abtheilung.

Allgemeines �ber die Anwendung des Mikroskopes.

Von hoher Bedeutung ist der erste Schritt des beginnenden Mlkroskopikcrs, die Auswahl und die Anschaffung eines Mikro�skopes. Wie beim Handwerk nur durch gutes Arbeitszeug Zeit und Geld erspart und die beste Arbeit geliefert werden kann, so wird auch bei der mikroskopischen Untersuchung nur durch ein gutes Instrument Zeit gewonnen und durch die Klarheit der Bilder T�uschung und Aerger vermieden. Vielfach kommen von unbekannten oder gar un�benannten Firmen Mikroskope, meist f�r massige Preise, in den Handel, die bei allem Gl�nze ihrer �usseren Erscheinung iu der Kegel einen so mangelhaften optischen Apparat besitzen, dass sie zu genaueren Untersuchungen nicht benutzt werden k�nnen. Vor der�gleichen Instrumenten kann nicht genug gewarnt werden. Sie m�gen dem Laienpublikum �berlassen bleiben, welches mit dem Bewusstsein, ein Mikroskop mit m�glichst starkor Vergr�ssorung zu besitzen, zu�frieden gestellt werden kann. Nicht die Grosse des mikroskopischen Bildes ist, wie vielfach noch angenommen wird, maassgebend fur die Brauchbarkeit eines Instrumentes, sondern die scharfe und naturge�treue Wiedergabe des Objectes.

Eine Garantie f�r die G�te des optischen Apparates eines Mikro�skopes liefern nur die bekannteren und erprobteren Firmen*). Im

*) Die bekannteren Pinnen deutscher Optiker sind: Fr. Belthle (C. Kell-nor's Nachfolger) in Wetzlar, L. Beneche in Berlin (Grossbeerenstrasse 17), Engelbert und Hensoldt in Wetzlar, Hartnack und Prazmowsld (Nachfolger von Oberh�user) in Potsdam (Weisenstrasse 39), B. Hasert in Eisenach, G. und S. Merz in M�nchen, S. Pl�ssl in Wien, F. W. Schieck in Bedin (Hallesche Strasse 14), Schmidt und Haensch in Berlin (Neue Scli�nbauser-strasse 2), H. Schr�der in Hamburg (Holl�ndischer Brook 31), C. Zeiss in

eigenston Interesse der letzteren liegt es, nur Gutes aus den H�nden zu geben. An diese muss sich der Thierarzt bei Anschaffung eines Milcroskopes um so mehr wenden, als die Beurtheilung eines solchen nicht leicht ist und langj�hrigen Gebrauch verschiedener voraussetzt. Bei der Auswahl aus dem Preiscourante der besseren Firmen muss man wesentlich die Leistungsf�higkeit der einzelnen Nummern in Betracht ziehen. F�r die gow�hn�chen klinischen Untersuchungen gen�gen die kleineren Instrumente, welche mit zwei Systemen und zwei Ocularen aus�ger�stet sind und in der Eegel eine Vergr�ssenmg von 50 bis 300 erlauben; ein Mehr an optischen Apparaten ist, wenn auch nicht nothwendig, doch vielfach bequemer. Von den Systemen w�hle mau ein schw�cher vergr�sserndes, welches mit dem niedrigsten Ocular eine Vergr�sserung von ca. 50 bis 70 und ein st�rker vergr�ssern�des, welches mit demselben Ocular eine solche von 240 bis 300 liefert. Immersionssysteme sind f�r den Practiker �berfl�ssig. Ausser den Hilfsapparaten, welche gew�hnlich dem Mikroskope beigef�gt werden (Objecttr�ger, Deckgl�schen, Pincette, Skalpell, Nadeln), ist die Anschaffung eines mit Mikrometer versehenen Oculars w�nschens-werth zum Zwecke etwaiger Messungen; f�r rein practisclie Zwecke ist das Ocular-Mikrometer allerdings entbehrlich. Derartige Instru�mente werden ca. f�r 75 bis 120 Mark geliefert.

Die Pr�fung eines Mikroskopes erfordert, wie erw�hnt, Erfahrung und Hebung und muss deshalb, besonders wenn es sich um eine genaue Beurtheilung der optischen Leistungsf�higkeit handelt, ge�bten Mikroskopikern �berlassen werden. Da indessen Jeder, der ein Mikro�skop zu kaufen beabsichtigt, gern sich selbst ein �rtheil bilden m�chte, so ist auch hier der Ort, in K�rze diejenigen Punkte anzu�f�hren, die dabei in Betracht zu ziehen sind.

Der mechanische Theil des Mikroskopes ist bis zu einem gewissen Grade untergeordnet. Ein solider Bau erh�ht indess wesent�lich die Gebrauchsf�higkoit des Instrumentes. Ein hufeisenf�rmiges, vorh�ltnissm�ssig schweres Stativ ist wegen des sicheren Standes,

Jena. Von unseren Sch�lern werden gew�hnlich Instrumente von Hartnack, dann von Schieck benutzt. Am meisten ist nach unseren Erfalmingeu zu empfohlen das Mikroskop No. II A. von Hartnack mit �lteren Systemen int 108, mit neueren Systemen (4 und 7 Ocular 2 und 3) f�r 121 Mark.

dann aber auch wegen tier freieren Bewegung des Spiegels vorzuziehen. Trommelf�sse, wie sie fr�her in Brauch waren, sind deshalb ziemlich verschwunden. In der neueren Zeit wird der Billigkeit wegen der Hufoisonfuss vielfach durch eine runde Pussplatto ersetzt. Ein quadrati�scher, feststehender Tisch ist besser als ein schmaler. Die beweg�lichen Tische, durch deren Auf- und Niederschraubon die feine Ein�stellung geschieht, sind nicht angenehm. Das Object wird dabei h�ufig in eine schiefe Ebene gebracht und hierdurch die gleichm�ssigo Uebersicht des ganzen Sehfeldes erschwert. Der Beleuchtnngsspiogel ist bei besseren Instrumenten in der Regel doppelt, ein planer und ein coneaver. Gr�sstm�glichste Beweglichkeit desselben ist Hanpt-bedingung, da man vermittelst schiefer Beleuchtung das Object ge�nauer durchmustern kann. Eine Blendungsvorrichtung zur Abbiendung �berm�ssigon Lichtes kann nicht gut entbehrt werden. Am besten sind Cylinderblendungen von verschieden grossem Durchmesser. Sie werden in die centrale Ocffnung des Tisches eingesetzt; aber auch die bei billigeren Instrumenten angebrachten Scheibenblendungen (drehbare Scheiben mit verschieden grossen, runden Oeifnungen unter dem Tische) versehen ihren Dienst. Der Tubus darf weder zu schwer noch zu leicht in der H�lse beweglich sein, damit einerseits die ,.grobe Einstellungquot; nicht zu sehr erschwert wird, andererseits der Tubus stehen bleibt. Eine Ausf�tterung der H�lse mit Tuch ist nicht w�nschenswerth, erfordert wenigstens beim vollst�ndigen Heraus�ziehen des Tubus grosse Sorgialt, damit dasselbe sich nicht ab-stosse. Die feinere Einstellung geschieht am besten durch oine Schraube, welche H�lse und Tubus in Bewegung setzt; nur hierdurch ist, wie bereits erw�hnt, die gleichm�ssigo Uebersicht des Objectes m�glich.

Besonders w�nschenswerth ist dann noch ferner, dass das Schraubengewinde am unteren Ende des Tubus f�r das System nicht zu fein geschnitten sei; derlei enge und niedrige Gewinde �berdrehen sich leicht, nutzen sich schnell ab und erfordern gr�ssere Sorgfalt und Zeitaufwand beim Anschrauben der Systeme.

Der wichtigste Theil des optischen Apparates sind die Objectivsysteme (Linsensysteme), kurzweg Systeme genannt. Ge�schlossene Systeme, bei denen die einzelnen Linsen unverr�ckbar an-

einander bleiben, werden jetzt ganz allgemein and mit Eeclit den verstellbaren vorgezogen. Die genaue Centrirung, der richtige Ab�stand der einzelnen Linsen von einander und damit die Unver�nder-lichkeit der optiscben Leistung worden hierdureli besser gewahrt. Be-Icanntlich werden die am Eande stark convexer Linsen hindurch�gehenden Lichtstrahlen nicht genau im Focus vereinigt, so dass das entstehende Bild unscharfe, unbestimmte E�nder erh�lt und ferner werden weisse Lichtstrahlen durch Glaslinsen in mehrfarbiges Licht zerlegt, so dass besonders die Endfarben des Spoctrums, Roth und Violott, an den B�ndern des Bildes erscheinen. Mit diesen St�rangen der sph�rischen und chromatischen Aberration haben die Optiker viel zu k�mpfen und suchen daher durch geschickte Combination von Crown- und Flintglas zu ihren Linsen die M�ngel derartiger Bilder zu verringern. Gute (aplanatische) Linsen geben deshalb nicht nur Bilder ohne farbige E�nder, sondern das Bild mnss auch so fein und scharf gezeichnet (definirt) sein und alle Einzelheiten der Ober�fl�che und Tiefe angeben (aufl�sen), dass man ohne allzugrosse An�strengung �ber das Object oriontirt ist. Dabei soll das ganze Bild in einer Ebene liegen, so dass man die Gegenst�nde des Centrums und die der Peripherie m�glichst gleich deutlich erblickt. Zur Beurthei-lung der optischen Leistungsf�higkeit ben�tzt man gew�hnlich die so�genannten Tost-(Pr�fnngs) objocte, von denen einige den Mikro�skopen beigef�gt werden. Solche Testobjecte bieten mehr oder weniger feine und daher schwierig erkennbare Zeichnungen ihrer Oberfl�che dar, deren genaue Erkennung ein gutes System erm�glichen soll. F�r kleine Vergr�sserungen worden die Schuppen von Lepisma saccharina, und Papilio Janira, f�r st�rkere S3quot;steme die Diatomeenschalen (be�sonders Pleurosigma augulatum f�r mittelstarke, Surirella gemma, Grammatophora subtilis f�r sehr starke Systeme, (meist Pr�parate von Bourgogne aus Paris) mit ihren zierlichen Zeichnungen benutzt. N�heres �ber die Pr�fung der optischen Leistungsf�higkeit bieten die Hand�b�cher �ber den Gebrauch des Mikroskopes. Doch ist auch dem An�f�nger zu empfehlen, sich unter Anwendung verschiedenen Lichtes und schiefer Beleuchtung in der Aufl�sung der beigef�gten Test�objecte m�glichst zu �ben und sich so �ber die Leistungsf�higkeit seines Instrumentes zu oriontiren.

In Bezug auf die Oculare mag nur erw�hnt sein, dass schwache Oculare vom ge�bten Mikroskopiker vorgezogen werden, weil sie weniger Licht consumiren, ein gr�sseres Gesichtsfeld dar�bieten und sch�rfere Bilder geben, als st�rkere. Die durch letztere bewirkte st�rkere Vergr�sserung des Objectes leistet f�r jene Vor-theilo keinen Ersatz.

Der Gebrauch des Mikroskopes erlernt sich am besten unter Anleitung eines Lehrers, da das lebendige Wort und die practische Unterweisung mehr leistet, als die Schrift. Denjenigen, welchen eine solche Anleitung nicht zu Theil wurde, ist die Anschaffung eines Handbuches �ber das Mikroskop und eine fleissigo Uebung an normalen Geweben des thierischen Organismus zu empfohlen. Nur einige Hinweisungen, welche eigentlich nicht oft genug empfohlen werden k�nnen, m�gen hier Platz finden.

Zur Beleuchtung ist nat�rliches Licht dem k�nstlichen unter allen Umst�nden vorzuziehen. Wenn der Thierarzt das letztere be�nutzen muss, so ist zur Schonung des Auges eine passende D�m�pfung zu verwenden. Man erzielt dieselbe, indem man die Lampe mit einer unten durch Milchglas geschlossenen Glocke versieht oder indem man schwach blaue Glasplatten auf die Oeffnung des Object-tisches legt. Directes Sonnenlicht ist stets zu vermeiden. Bei st�rkeren Vergr�sscrungen ist eine Abd�mpfung des Lichtes durch Blendungen zum feineren Erkennen absolut nothwendig, denn starke Beleuchtung verwischt die Details und erm�det das Auge.

An der Wahl der S3-steme erkennt man leicht den ge�bten oder unerfahrenen Mikroskopiker. M�glichst viele Verwendung der geringer vergr�ssernden Systeme, besonders der mittelstarken, kann nicht genug angerathen worden. Sie erm�glichen durch das grosserraquo; Sehfeld die leichteste Orientirung und ersparen dadurch Zeit. Des�halb m�ssen sie besonders bei Durchmusterungspr�paraten, in denen man oft lange nach bestimmten Gegenst�nden (z. B. thierischen Para�siten) suchen muss, verwendet werden. Erst dann, wenn die schw�che�ren Vergr�sserungen einen Ueberblick verschafft haben, werden die st�rkeren Systeme zur genaueren Ermittelung zweifelhafter Stellen benutzt. In einigen wenigen F�llen (bei Untersuchung von Blut?

pflanzlichen Parasiten, Zellen etc.) sind st�rkere Systeme sofort zu benutzen.

Die st�rkeren Oculare vergr�ssern zwar bedeutend, verkleinern aber das GosicLtsfeld, vermindern die Helligkeit, sowie die Sch�rfe des Bildes und sollten aus diesen sehr gewichtigen Gr�nden nur ganz ausnahmsweise den schw�cheren vorgezogen werden. Nur der An�f�nger neigt stets zu dem leidigen (i'gouthoile, um nur Alles m�g�lichst gross zu sehen.

Die Aufstellung dos Mikroskopes geschieht am besten einige Schritte vom Fenster entfernt, damit das Licht m�glichst horizontal den Spiegel trifft. Nachdem das passende System dem Tubus ange�schraubt, wobei man wom�glich den letzteren nicht aus der H�lse zieht, sodann das Ocular eingesetzt ist, sucht man durch Drehung des Spiegels mit beiden H�nden das Licht in den Tubus, in welchen man hineinsieht, zu werfen und l�sst den Spiegel dann in der ge�fundenen g�nstigsten Lage stehen; sodann wird das Object auf den Tisch gelegt und es erfolgt nun die ,.grobe Einstellungquot;, indem durch eine vorsichtige, schraubenf�rmig abw�rts drehende Bewegung der Tubus dem Objcctc gen�hert wird, bis das Bild dem beobachtenden Auge erschei.it. Ein Aufstossen des Objectives auf das Deckglas, sowie jede Vcninreinigung der Linse muss dabei streng vermieden werden. Deshalb ist es nothwcudig, sich die Brennweite der einzel�nen Systeme, d. h. den Abstand, den die Linse vom Objecto haben muss, wenn ein Bild wahrgenommen werden soll, genau zu merken. Bei einiger Aufmerksamkeit erlangt man bald die Fertigkeit, die Sy�steme in die ann�hernd richtige Brennweite einzustellen.

Nur zur �feinen Einstellungquot; wird die Schraube benutzt. Bei beweglichem Tische ist darauf zu achten, dass derselbe vor der Einstellung stets horizontal stehe, da sonst bei schr�g stehendem Objecto nie das ganze Sehfeld gleich deutlich �bersehen werden kann.

Immersionssysteme geben erst dann ein Bild, wenn sich zwischen der Endlinse und dem Deckgiase des Pr�parates eine Fl�ssigkeit befindet, welche das Licht st�rker bricht als die Luft. Zu dem Zwecke benutzt man destillirtcs Wasser, und zwar in der Weise, dass man zun�chst die Linse behaucht und dann mit Hilfe

eines Pinsels oder Glasstabes mit einem Tropfen jener Fl�ssigkeit betupft.

Zur Sclionung des Mikroskopes muss dasselbe stets nacli dem Gebrauche sorgfaltig- in den Kasten gepackt werden, wobei man es am Fnsse oder an der S�ule anfasst. Bei h�ufiger Benutzung ist die Aufstellung unter einer Glasglocke praktisch. Linsen und Oculare reinigt man durch Abst�uben mit einem feinen Haarpinsel oder mit trocknom, weichen Waschleder oder einem seidnen Tuche.

Das mikroskopische Sehen, das schnelle und richtige Er�fassen des mikroskopischen Bildes wird erst durch die n�thigo Uebung erlangt. Fortw�hrende Drehung der Schraube auf und abw�rts w�hrend dos Sehens ist durchaus nothwendig, wenn man nicht blos ein Pl�chenbild erhalten, sondern sich �ber das Pr�parat in seinen verschiedenen Tiefen, kurz �ber seine k�rperlichen Formen, orientiren will. Bei Durchmusterungen (z. B. beim Suchen nach Trichinen, Milben etc.) ist es zweckm�ssig, nicht durch planloses Hin- und Her-schiobcn Zeit zu vergeuden, sondern durch reihenweises Vor- und E�ckw�rtsscHeben die m�glichst vollst�ndige Betrachtung des ganzen Pr�parates zu erm�glichen.

Zur Anfertigung der Pr�parate bedarf man einer feinen Pincette, zweier spitzer Pr�parirnadoln (odor Nadelhaltermit englischenN�hnadeln); wenn m�glich, einer Staarnadel, einer feinen Scheere und dann einer Anzahl Objecttr�ger und feiner Deckgl�schen, beide immer der Zeit-ersparniss wegen im Vorrath rein. Von ersteren sind die l�nglich-viereckigen die passende Form; von letzteren benutzt man mit Vor-theil st�rkere, weniger zerbrechliche bei schwachen Vorgr�sserungen und widerstandsf�higen Pr�paraten und schw�chere, meist '/a ^^m-starke (Hartnack), f�r st�rkere Vergr�sserungen. Schon des Foct-l-abstandes wegen sind die dickeren Deckgl�ser bei starken Vergr�sser�ungen nicht zu verwenden, da sonst ein Aufstossen der Endlinse erfolgen w�rde.

Bei Untersuchung von Fl�ssigkeiten ist die Herstellung des Pr�parates sehr einfach. Mittelst eines Glasstabes wird ein kleiner Tropfen auf die Mitte des Objecttr�gers gebracht und mit dem Deck�gl�schen vorsichtig, indem man dasselbe von einer Seite langsam auffallen l�sst, bedeckt. F�llt das letztere pl�tzlich auf die zu

untersuchende Fl�ssigkeit, so entstehen, da die Luft nicht so schnell entweichen Icann, st�rende Luftbl�schen. Pressungen auf das Dock�gl�schen sind ganz unzul�ssig. Soll die Fl�ssigkeit verd�nnt werden, so wird vor der Bedeckung ein Wassertrcpfon neben den ersten gesetzt und das Zusammenfliessen und Mischen beider bewirkt. Hat man den Bodensatz von Fl�ssigkeiten zu untersuchen, so verwendet man eine d�nne Glasr�hre als Pipette; mit dem Finger an einem Ende luftdicht geschlossen, wird sie bis zum Boden eingef�hrt, dann der Finger ein wenig gehoben, wieder geschlossen und so herausgehoben

Sind feste Pr�parate zu untersuchen, so werden sie vom Messer, der Scheoro etc. vorsichtig auf den Objecttr�ger, auf den man schon vorher einen Tropfen Zusatzfl�ssigkeit gebracht, �bertragen, mittelst der Nadeln sorgf�ltig ausgebreitet oder nach Bed�rfniss zer�zupft und dann bedeckt. Wenn gr�ssere Massen bei geringerer Vergr�sserung (auf Trichinen, Milben) zu untersuchen sind, so werden dieselben auf dem ganzen Objecttr�ger m�glichst ausgebreitet und mit einem, am besten um ein Geringes kleineren Objecttr�ger und zwar unter schr�gem Winkel zu jenem bedeckt; letzteres geschieht, damit die Hand nicht immer das Deckglas beim Durchmustern ver�schiebt. Aussei^- im letzten Falle muss man es sich zur Eegel machen, stets nur ganz kleine Mengen auf den Objecttr�ger zu bringen. Die peinlichste Keinlichkeit ist zur Schonung des Instrumentes und zur Klarheit des Bildes nicht genug zu empfehlen, besonders wenn Eeagentien benutzt werden, welche s�mmtlich mehr oder woniger die Linsen angreifen.

Die Zusatzfl�ssigkeiten m�ssen der Eeinerhaltung wegen in Flaschen mit eingeschliffenem Glasst�psel aufbewahrt werden und d�rfen nur mit reinen Glasst�bchon oder feinen Glasr�hrchen, von denen man immer einen kleinen Vorrath haben muss, aufgetragen werden. Das Zusetzen geschieht entweder auf oder an das unbe�deckte Pr�parat oder wenn dasselbe schon bedeckt ist (z. B. bei Zusatz eines Keagens) neben dem Bande des Deckgl�schens auf den Object�tr�ger. Das Einfliessen des Tropfens kann man unter Umst�nden beschleunigen dadurch, dass man am entgegengesetzten Bande des Deckgl�schens einen Streifen Filtrirpapier anlegt, welcher die unter jenem befindliche Fl�ssigkeit ansaugt.

Dio Zahl der Zusatzfl�ssigkeitou und Ecagentien ist f�r die gew�hnlichen klinischen Untersuchungen eine geringe. Noth-wendig sind:

Destil�rtos Wasser als Zusatzfl�ssigkeit f�r wenig ver�nderliche Pr�parate. Am bequemsten in einer Spritzflaschc *) aufbewahrt.

Kochsalzl�sung ³/₄�1⁰/₀ als sog. indiffe�rente Zusatzfl�ssigkeit f�r empfindliche Pr�parate, z. B. aller frischen thierischon Gewebe, Blut etc., welche in reinem Wasser aufquellen. An Stelle derselben k�nnen auch gleich starke L�sungen von phosphorsaurem Natron, die ser�sen Fl�ssigkeiten verschiedener H�hion, Blutserum, Echinococcusfl�ssig-Fig. i. Spritzfinsche. keit etc. verwendet werden. Da letztere jedoch nicht immer zu haben, ist jene wenigstens ann�hernd indifferente Fl�ssigkeit vorzuziehen. Aehnlich verh�lt es sich mit dem sogenann�ten Jodserum, welches aus klarer Echinococcusfl�ssigkeit oder Amnios-wasser der Wiederk�uer dadurch bereitet wird, dass mau auf je 30 Grm. 6 Tropfen Jodtinctur bis zum Eintritt einer rein gelben F�rbung beimengt. Nach der allm�lig erfolgenden Erblassung der Fl�ssigkeit ist von neuem Jodtinctur zuzuf�gen.

Bei ties Glycerin (Glycerinum purissimum) als aufhellende Fl�ssigkeit f�r nicht empfindliche Pr�parate. Die aufhellenden Fl�ssig�keiten f�r Spirituspr�parate: Terpentin�l, Anis�l, Kreosot kommen bei klinischen Untersuchungen nicht in Betracht.

Essigs�ure bringt Eiweiss und leimgebende Substanzen zum Aufquellen, so dass dieselben durchsichtiger werden und sowohl Zellenkerno als andere Einlagerungen deutlicher hervortreten lassen. Ferner als Eeagons auf verschiedene Substanzen.

Kali- oder Natronlauge (Glasst�pselmit Paraffin einzureiben!) bewirkt Aufquellen vornemlich aller Epidermisgebilde, Schorfe, Borken

*) Durch den Kork einer mittelgrosscn Glasflascho sind zwei Glasr�hr�chen eingef�hrt. Die eine, mit einem schr�g nach oben abstellenden Mund�st�cke versehen m�ndet unter dein Korke. Die andere steigt vom Boden bis �ber den Kork und ist dort in eine schr�g nach unten gerichtete Spitz.c ausgezogen. Der Gebrauch der gef�llten Flasche ergiebt sich von selbst.

fornor dor meisten Gewebe und macht sie durchsichtig. Pilze, sowie mit Chitin bedeckte thierische Parasiten l�sst sie unver�ndert. Weiter als Eeageus.

Jodtinctur haupts�chlich als Keagens auf St�rkemehl, welches sie blau f�rbt. Da sich bei Zusatz der Tinktur zu w�ssriger Fl�ssig�keit leicht das Jod krystallinisch ausscheidet und das Pr�parat verun�reinigt, so benutzt man besser eine Judjodkaliuml�sung. (Jodum 1, Jodkalium 2, Wasser 20 oder Lugol'sche L�sung (4:6: 100.)

Aether als Entfettungsmittol, besonders von Hautpr�paraten.

In vereinzelten F�llen machen sich allerdings noch einige andere Reagentien nothwendig, dieselben werden an den betreffenden Orten E rw�hnung finden.

Messungen mikroskopischer Pr�parate sind f�r den Praktiker meistens entbehrlich, aber zuweilen doch w�nschenswerth. Jetzt ist es allgemein gebr�uchlich, das Ausmaass eines Objectes in Millimetern � mm. anzugeben; ausserdem verf�hrt man jedoch auch vielfach nach Kartings Vorschlag und nimmt ein Tausendstel eines Millimeters = Mikromillimoter = mmm. = ii als Einheit. Das Messen geschieht nach mehreren Methoden und mit verschiedenen Instrumenten. Die theuren Scliraubenmikrometer sind trotz ihrer Leistungsf�hig�keit wenig im Grebranch; ganz allgemein dagegen die Glasmikro-metor, d. h. Glasplatten, auf denen mit Diamant eine Scala ein�ge�tzt ist, welche einen oder 10 mm. in 10 resp. 100 oder 200 Theile eintheilt. Fr�her wurden dieselben als Objoctivmikrometor benutzt und zwar so, dass man das Object auf jene Scala wie auf einen Objecttr�ger brachte. Man kann dann sofort im Mikroskope ablesen, wie viele der Theilstriche von dem betreffenden Objecte ge�deckt werden. Die Einfachheit ist jedoch nur scheinbar, denn nicht immer liegt das Object gerade passend in der L�ngsrichtung der Scala, ausserdem ist die Eintheilung nicht fein genug und man ist auf die Sch�tzung der Zwischenr�ume angewiesen. Auch wird die Scala durch das h�ufige Eeinigen leicht abgenutzt und die Pr�parate beim Umlegen auf jenen Objectivmikrometer oft verdorben oder zum Messen unbrauchbar gemacht.

Deshalb ist jetzt das Ocularmikrometer mehr gebr�uchlich. Die mit der Eintheilung versehene Glasplatte wird in das Ocular

rmcl zwar auf die Blendscheibo desselben gebracht. Beim Einblick in das Mikroskop erkennt man dann jene Scala einfach durch die oberste Ocularliuse vergr�ssert. Liegt irgend ein Object unter dem Systeme, so sieht das Auge bald und kann leicht ablesen, wie viel Theilstriche des Mikrometers von dem Objecte gedeckt werden.

Damit ist nat�rlich noch Nichts gewonnen, denn um die wirk�liche Gr�sse des Objects zu kennen, muss der Werth eines Theil-striches des Ocularmikrometers und zwar f�r jedes System des Mi-kroskopos einzeln bekannt sein. Diese Angabe findet sich meist in den Mikroskopen boigogobenen kleinen Tabellen, in denen eine Eubrik augiebt, dass 1 Thoilstrich des Ocularmikrometers f�r Syst. IV = 0,0125 mm. etc. ist. Diese Angaben beziehen sich auf Messungen bei aus�gezogener Mikroskopr�hre, sind aber vielf�ltig so uugenau, dass eine Nachpr�fung und Selbstbestimmung im eignen Interesse liegt.

Zu diesem Zwecke ist allerdings ein zweites Mikrometer noth-weudig. Dasselbe legt man als Object auf den Objecttisch, setzt das Ocular mit dem Mikrometer ein und bestimmt, wie viel Grade des Ocularmikrometers zu Deckung eines, zweier oder mehrerer Object-mikrometerstriche uothwendig sind. Gesetzt den Fall, dass 8 Theil�striche des Objectm. = 0,8 mm. gedeckt werden von 50 des Ocular�mikrometers, so w�rde jeder der letzteren = 0,8/₅₀ = 0,016 mm. an�geben. Eine einzige Messung gen�gt aber nicht, sondern indem man ca. 10�15 mal diese Werthe bestimmt, bekommt mau Mittelzahlen, bei denen sich die Fohler ausgeglichen haben, um diese Fehler m�glichst gering zu machen, muss man nur die in der Mitte liegen�den Grade messen, da die Eandobjecte stets etwas st�rker vergr�ssert erscheinen.

In dieser Weise bestimmt man den Werth eines Ocularmikro-motergrades f�r jedes System und fertigt sich eine Tabelle, in der die Wertho von 1�10 Graden des Ocularmikrometers ausgerechnet sind. Dann geschieht im speciollen Falle die Berechnung sehr schnell.

II. Abtheilung.

Die L�ufigsten Yernnreinigungen mikroskopisclier Pr�parate.

Bei den mikroskoijischcn Untersuchungen zu diagnostischen Zwecken kommen fremdartige Beimengungen sehr h�ufig vor. Um diese Verunreinigungen als unwesentliche Gegenst�nde auszuscheiden und sich vor T�uschungen zu bewahren, ist der Anf�nger gen�thigt, die am h�ufigsten vorkommenden Beimengungen wom�glich gesondert kennen zu lernen. Erst durch diese Kenntniss ist er im Stande, das Wesentliche von dem Unwesentlichen abzuscheiden und die Unter�suchung schnell und gr�ndlich vorzunehmen. Deshalb folgt hier eine Aufz�hlung und, wo n�thig, eine Beschreibung der h�ufigsten zu�f�lligen oder unvermeidlichen Beimengungen.

Luftblaschen erscheinen meist als runde, seltener in der Form sich den umgebenden Gebilden anbequemende E�rper mit relativ kleinem, hellen Centrum und nach innen dunkolschwarzen, nach aussen grauen, von hellen Eiligen unterbrochenem Bande. Besondere H�lfsmittel zur Erkennung sind die leichte Verschiebbarkeit und Ver��nderlichkeit bei Ber�hrung des Deckgl�schens. (Als Pr�parat f�r das Studium kann lufthaltiger Schleim dienen.)

Fetttr�pfchen in w�sserigen Fl�ssigkeiten erscheinen als kug-licho Gebilde mit gr�sserem, hellen Centrum und dunkelcontourirtem Bande. Die kleinsten, staubf�rmigen Fettmolek�le zeichnen sich zwar durch ihr sehr helles Centrum und ihre scharfen, schwarzen Begrenz�ungen aus, k�nnen aber zu Verwechselungen mit Bacterien Anlass geben. Ausziehen mit Aether, unter Umst�nden, nachdem das Pr�parat vorher getrocknet, bringt die Fetttr�pfchen zum Verschwinden. Gr�ssere, festere Fettmassen zeigen oft keine kugliche, sondern aus�gebuchtete Formen, aber starken Glanz und dunkle Contouren. (Pr�-

parato: Milch, Hautsecrete mit stumpfer Mosserklingo abgestrichen.) Staubf�rmige Partikelchen (Kiesel, Sandk�rnchen. Kohlen�splitter etc., gelangen mit der Luft h�ufig iu thierische Pr�parate und zeigen vielgestaltige Formen und meist scharfe Ecken und Kanten.

Pflanzentheile sind bei unsern Pflanzenfressern sehr h�ufige Verunreinigungen und stammen sowohl vom Futter ;ils von der Einstreu.

Sehr verbreitet sind St�rkcmehlk�rnchen (s. Fig. 10c); sie erscheinen als rundliche, ovale und zwar rund- oder spitzenf�rruige K�rperchen, die um einen meist excentrisch gelegenen Kern Schicht�ungen in Form coucentrischer Linien zeigen. Sie sind leicht durch ihre charakteristische Form kenntlich; ausserdem aber durch die Blauf�rbung nach Zusatz wasserhaltiger Jodtinctur sicher zu unter�scheiden. (Kartoffel-, Weizenst�rkemehl.)

Pflanze nhaare ⁰ �� - (Fig. 2) van Futter her�r�hrend, erscheinen als kegelf�rmige, moist ein�zellige und unverzweigte Gebilde von gelblich-^ r�n-licher Farbe. Mehrzellige und Drflsenhaare sind seltener. Fquot;rm und Farbe sind charakteristisch Heu�staub. Abgeschabte Haare verschiedener Pflanze.i).

Fig. 2. Koth vom Eiiule.

Oberhautzellon (Fig. 2) der Pflanzen kommen in sehr ver�schiedenen Gestalten, meist in Fetzen zusammenh�ngend, vor. Am h�ufigsten sind die langgestreckten, tafelf�rmigen Oberhautzellon der Monocotyledonon, deren W�nde gelblich und die prismatischen, viel�eckigen Oberhautzellen der Samen, deren Membranen vielfach braun erscheinen (Fig. 2 oben links). Hin und wieder kommen auch die polygonalen und buchtigen Oberhautzellen der Dicotvledonen vor. (Heustaub, direct entnommene Oberhaut verschiedener Pflanzen. Koth.)

Von don verschiedenen Pflanzenzellen treten besonders die langgestreckten Paserzellen der ilonocotyledonen, zuweilen aucli E�liron-zellen mit ring- oder spiralf�rmigen Verdickungen (Spiralb�nder) einzeln oder zusammenh�ngend als Verunreinigungen auf. Am sch�nsten kann man sie im Kotho der Wiederk�uer (siehe Pig. 2) studircu. Eine besondere Erw�hnung verdienen die Le in wand- und die Baumwollenfasorn, welche nicht vom Futter, wohl aber von Verb�nden oder von den Wisch�

t�chern f�r die Objeettr�gor etc. sich als Verunreinigung einschleichen. Beide erscheinen als lange, farblose oder k�nstlich gef�rbte F�den; ersterc (Fig.Sb) rund im Querschnitt, l�ngs gestreift, zuweilen in feine Fasern sich aufl�send, mit ringf�rmigen Zeichnungen; letztere (Fig. 3 c) plattgedr�ckt, bandartig, mit abgerundeten Kanten, h�ufig um die Achse gedreht. (Die Seidenf�den sind dagegen stiolrund, ohne Streifung, zuweilen mit fl�gelartigen Anh�ngen

(Fig. 3 a).

Aussei^- diesen l'llanzentheilen

^v 6KS Gespinn�tfasern.

a)nbsp; Seidonfasern

b)nbsp; Leinenfaseni

c)nbsp; Baumwollenfasern.

kommen aber auch pflanzliche Or�ganismen als Verunreinigung vor.

Die gew�hnlichsten Algen erscheinen als einzelne oder zu Ketten vereinigte Kugeln oder als F�den, welche aus l�nglichen, walzen�f�rmigen (fliedoru bestehen. Die mit doppelten Contouren gezeich�neten Zellen schliessen wasserhelle Zellfl�ssigkeit, schwach gek�rntes Protoplasma in wandst�ndiger Schicht und netzartigen Str�ngen und stets gr�ne Chlorophyllk�rner und Zellkerne ein. Als gr�nliche F�den oder Wandbelag finden sie sich in allen Wasserbeh�ltern ein und kommen mit diesem Wasser in die Pr�parate. Zum Studium verwende man die erw�hnton gr�nen Massen.

Die vorsichtigste Beachtung und Beurtheilung in mikroskopischen Pr�paraten verdienen die nicht selten vorkommenden Pilze und Pilz-theile und zwar um so mehr, als diese kleinen Lebewesen sich weit-

Siedamgrotzky a. Hofmeister, Uiairiiostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2

vorbroitot sowohl auf abgestorbenen org-auisclien Massen (Aaspilze), als auf und in lobenden Organismen (Parasiten) vorfinden.

Don Hauptbestandtheil der Pilze machen dio einfachen oder ge�gliederton, chloroplylllosenPilzf�den (Mycelien) � siehe Fig. 6. 1. � aus. Dieselben k�nnen direct durch Abschn�rung h�llenlose Keimzollen (Conidien, vielfach auch Sporidien genannt) er�zeugen oder sie treiben besondere fruchttragende F�den (Hyphen). Auf letzteren werden dio Keimzellen in verschiedener Weise gebildet: direct durch Abschn�rung (Acrosporen), auf besonders geformten Zellchen (Sterigmen) oder in oigcnth�ralichen, zusammengesetzten Fructificatiousorganen (S p o r o n k a p s e 1 n, S p o r a n g i e n und S p o r e n -schlauchen, Asei). Die Keimzellen unterscheidet man in h�llen�lose Conidien und Sporen, welche mit einer widerstandslahigen oft gef�rbten Aussenmembran (Episporium) versehen sind.

Dio neuere Forschung hat nachgewiesen, dass ein und derselbe Pilz verschieden geformte Fruchttr�ger und Keimzollen hervorbringen kann, so dass anscheinend verschiedene Pilzgestalten (Morphen) doch einer Art angeh�ren (Plcomorphismus der Fructiflcationsorgane). Durch diese Erkenntniss werden eine grosso Zahl von fr�her an�scheinend selbst�ndigen Pilzspecies hinfallig und gelten nur noch als Fructificationsformen Andrer.

Fast in keinem mikroskopischen Pr�parate, welches man der Haut unserer pflanzenfressenden Hausthiere entnimmt, dann aber fast ebenso wonig im Nasenschleim eund imKothe vermisst m:m die Sporen der Rostpilze (Uredineae), welche mit dem Stroh und Heu eingef�hrt,

in der Luft zerstreut werden und �berall hindringen.

Die einzelligen Sommor-sporen (Stylosporen, Uredo-sporen) jener Pilzo, einfache ovule oder rundliche Zellen, deren br�un�liches Episporium punktirt rauh er�scheint, sind weniger h�ufig. Dagegen finden sich �berall die Winter-F�r, 4. Teieutosporen von EostpUzei. sporen {Tolentospo re n, siehe

a) von �romyces, b) von Puccinia, c) von Phragmiaimn, d) Hyphen derselben. 1:300. ^o- 4) meist kurz gestielte, keulen-

f�rmigo K�rporchon mit dickem, golbon bis duulceibraunon glatten Episporinm. Nach der verschiedenen Form dieser Sporen kann man auch die Gattung der ihnen angeh�renden Pilzo erkennen. Die verbroitotste Spore ist keulenf�rmig und ihre Membran ent-Mlt 2 �ber einander sitzende Zollen. Sie geh�rt der Gattung Puccinia (b) an, deren verschiedeno Arten besonders auf Grami�neen, (Getreide- und Wiesengr�ser) den bekannten Eost erzeugen. Einzellige, gestielte Teloutosporen geh�ren zur Gattung Uromyces (a), von der eine Art besonders auf Leguminosen parasitirt. Keulen�f�rmige Sporen mit 4�8 Zellen, die einfach �der in zwei Eeihen �ber einander stehen, entstammen der Gattung Phragmidium (c) Parasiten der Eosen und Eubusarton. Aohnlich sind die auf Gompositen, Campanulaceen vorkommenden Coleosporiumsporeu, deren schlauchf�rmige Sporen ara oberen Ende durch Querw�nde in mehrere Zollen eingethcilt sind.

Die noch sonst gekannten Eostarten finden sich, da sie nicht auf gew�hnlichen Futterpflanzen vorkommen, fast nie vor. Die er�w�hnten sind dagegen so h�ufig und in die Augen springend, dass .sie schon oft f�r etwas Wesentliches gehalten wurden, so z. B. beim Eotz als der diese Krankheit voranlassende Pilz.

Man tlmt daher gut, sich mit ihnen bekannt zu machen, indem man das staubf�rmige, rostrothe Pulver an Eostflecken der Pflanzen mikroskopisch untersucht.

Neben den Sporen kommen sehr oft auch die br�unlichen ge�gliederten F�den der Urcdincen, welche Jone Sporen tragen (Hyphen) vor. (Fig. 4d).

Die �redinecn, Eostpilze sind schmarotzende Pilze, welche ihre Sporen unter der Epidermis der Pflanzen erzeugen, durch die sie endlich hindareb-brechen und in Form kleiner, gef�rbter Staubb�ufehen zu Tage treten. Viele von ihnen zeigen einen eigenth�nilicben Generationswechsel und be�wohnen w�hrend desselben mehrerlei Pflanzen.

H�ufig finden sich die Sporen der Brand- oder Russbrandpilze (Ustilagineenj. Es sind dies meist einfache, kugelrunde, kleine Zellen (siehe Fig. 5), deren braune Ausseuhaut (Episporinm) entweder glatt oder netzf�rmig gegittert ist. Die verbreitetston sind die runden, glatten, gelbbr�uulich gef�rbten Sporen dos Staub- oder Flugbrandes, (a.) �stilago carbo Tul, welche in den Aohrchen der Gotreide-

arten, besonders Hafer und Gerste, aber auch anderer Gr�ser vorkommen. Seltner sind die netzf�rmig gegitterten, braunscliwar-zen Sporen des Weizenbrandes, (c) TJsti-lago caries, Tilletia caries, Stink-Scbmier-

Flg. 5. Sporen von Bnindpilzen.

aj von �stiugo carbonbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Stembrand) in den Fruchtknoten des Woi-

b)nbsp; von urooystis ocoaita _zens _mui amp;[amp; in Gruppen vereinigten Sporen

c)nbsp; von Tilletia caries. 1:300.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; rcnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; amp;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;r

(mit centraler gr�sserer Spore) dos Roggen-stengolbrandes (b, Urocystis occulta) am Stengel des Eoggons und Weizens; man lernt sie am besten kennen durch Untersuchen des schwarzen Staubos an den betreffenden, brandigen Pflanzentheilen.

Die Ustilagineen sind Sclimarotzerpilze, besonders der Gramineen, welche ihr Myeel durch die ganze Pflanze treiben, aber nur an bestimmten Stollen, meist dem Fi-ucbtknoten, durch Abscbn�rung Sporen bilden, welche als dunkle Staubmasseu hervortreten.

Dass endlich auch die sogenannten Schimmelpilze zuweilen als Verunreinigungen in Pr�paraton vorkommen, darf nicht Wunder nehmen, wenn man die weite Verbreitung derselben bedenkt.

Die Mycelion und Hyphen derselben (Fig. 6., 1.) sind mehr oder weniger verzweigte F�den, welche entweder ungethoilt oder durch Querscheidow�ndo soptirt sind. Ihre zarte, ungef�rbte Membran um-schhesst ein feink�rniges Protoplasma, durchsichtige Vacuolen und zuweilen kleine Oeltropfen. Kerne fehlen. Die vorkommenden Co-nidien sind kleine, einzelligo, meist runde Kugeln. H�ufig findet man nur sterile Mycellager und gar keine Sporidien. Um sich vor T�uschungen zu bewahren, ist es gerathen, die Schimmelarten, wie sie sich �berall darbieten, zu untersuchen.

Die verbreitetsten Schimmelpilze, welche �brigens nicht mehr einer Familie, den Fadenpilzen zugerechnet werden, sondern sich z. Th. als besondere Fructificationsformen anderer Pilze herausgestellt haben, sind:

Der gemeine Pinselschimmel (Fig. 6., 2.) Penicillium glaucnm, Penicillium crustaceum, bildet �berall anfangs weisse, dann graublaue Pilzlager. Sein vor�steltos Mycel tr�gt septirto Hyphen, die durch mehrfache gabiige Theilung pinselartigo Fruchtst�ndo erzeugen. An den Spitzen der Zweige tragen pfriomenf�rmige Sterigmon Reihen von kugligen, einfach contourirten Conidien.

Fig. 6. Schimmelpilze.

1. Myoel derselben. 2. Penicillium glancnm, 3 Aspergillus glaucus. 4. Mucor mucedo

rechts mit gesprengter Sporenkapsel. 5. Oidium lactis. 1:300.

Der KolbGBScliimmoI (Fig. 6. 3) Aspergillns glaucus (Conidieu tragende Form yon Enrotium lierbariorum) ist sehr h�ufig auf vegetabilischen Substanzen, eingemachten Fr�chten, Brod etc. als bl�ulich-gr�nlicher oder weiss-bl�ulicher Ueberzug anzutreffen. Er ist leicht kenntlich an seinen einzelligen, nicht durch Scheidew�nde ge-theilton Hyphen, welche am Ende zu einer kolbenf�rmigen Basidie anschwellen. Auf letzterer bilden Meine pfriemenf�rmige Sterigmen durch fortw�hrende Abschn�rung Conidienreihen. Die einzelnen Conidien sind kugelrund. Die geschlechtlich erzeugten Fruchtbeh�lter (Perithecien), welche Fruchtform fr�her als eine selbst�ndige Art Eurotium herbariorum beschrieben wurde, erscheinen seltener als grosse, gelbr�thliche Kugeln.

Der Blasenschimmel Mucor (Fig. 6. 4) mit verschiedenen Arten: M. mucedo, M. racemosus etc. w�chst auf �Treichen Boden, fau�lenden Fr�chten, Excrementen und ist besonders leicht auf Pferde�mist oder Brod St�ckchen unter einer Glasglocke zu erziehen. Er bildet auf soptirten Hyphen gelblich-braun bis schwarz gef�rbte Sporen�kapseln (Sporangien), deren H�lle dem blasenf�rmig aufgetriebenen

Fadonendo (der ColumeUa) aufsitzt und zahlreiche ovale, wasserhelle und zartwandigo Sporen einschliesst. Ausscr dieser Fructiflcationsform bildet Mucor aber auch grosso, mit dickem Episporium versehene Zjgosporen (auf geschlechtlichem Wege durch Copulation entstehende Sporen) und in Fl�ssigkeit untergetauchte Kugolhefo (Mucorhefe).

Oidium lactis (Fig. 6. 5) findet sich als schimmelartiger An�flug auf saurer Milch. Seine verzweigten Mycelien schicken Aesto in die H�he, welche sich in l�nglich viereckige Glieder, die Conidien, theilen. Wahrscheinlich ist Oidium nur eine niedere Morphe eines-h�horon Pilzes.

Als Hefepilze bezeichnet man ganznbsp; nbsp; @ copy; a lt;a ^ quot;^

allgemein jene einzclligeu Pilze, welche sichnbsp; nbsp;^p px � reg; %.$a l\^b

durch Sprossung vermehren, deren Tochter-nbsp; nbsp; ^^ g/^¹ ^ ^ ^ lt;? zellen sich aber sofort trennen oder nur in laquo;j^tnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;fii^ deg;

lockerem Zusammenhango bleiben und dannnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; laquo;s % ,, lt;sgt;

Ketten bilden. Die ovalen oder stabf�rmigennbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^ ^ o ^

Zellen (siehe Fig. 7) bestehen aus einernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^quot;^ ^ r^ ^

farblosen Membran und k�rnigem Proto-

⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Fig. 7. Ilcfczcllen.

plasma, welches einzelne helle Vacuolen a) Cryiitococcus aus Bierhefe, einschliesst. Die ovalen Zellen werden nach ^b) ^oeoeex* ana Essig.

c) HefeartlgO bprosszellen aus-

Hallior als Cryptococcns, Sprosshefo be- stellendem iiam. zeichnet, welche durch lockere Aneinander�reihung Torula und, wenn noch verzweigt, Hormiscium bilden. Die st�bchenf�rmigen Zellen heissen Stabhefe, Arthrococcus, und bilden durch Aneinanderreihung eine Oidium- resp. Mycodermaform. Zur Untersuchung benutzt man Bierhefe, Essigmutter etc.

Da das Mycel gewisser h�herer Pilze unter gewissen Bcdingui'gen hefeartige Sprossungen bildet, so ist es fraglich, ob die in einigen Fl�ssig�keiten constant vorkonmienden Hefepilzo selbstst�ndige Arten sind.

Die h�ufigste Verunreinigung der mikroskopischen Pr�parate ge�schieht durch jene kleinsten Organismen, welche als Micrococcon, Bacterien etc. genauer als Schizomyceten (Nageli) bezeichnet werden. Ihre Konntniss und vorsichtigste Beachtung ist um so noth-wendiger, als in der Neuzeit auf ihr Vorhandensein die weitgehend�sten Schl�sse gebaut worden sind.

Jene Schizomyceten sind sehr kloine, einzellige Organismen,

welche sich durck Spaltung vermeliren und bald zu den Pilzen wegen dos Chlorophyllmangels, bald zu den niedrigsten Algen gestellt werden. Diese Ideinsteu Wesen haben verschiedene (kugel-, stab-, laden-, spiralfadonf�rmigo) Gestalt; nur mit den st�rksten Vergr�ssernugen l�sst sich bei den gr�sseren Schizomyceten eine Membran und ein etwas st�rker lichtbrechendes Protoplasma unterscheiden. Bald beweglich, bald unbeweglich kommen sie entweder vereinzelt vor, oder bilden, indem die Spaltung nicht perfect wird, Gliederketten (Torulaform) oder lagern sich in grnsson Haufen (Zoogloeaform) zusammen, indem ihre Membranen zu einer gallertigen Masse sich aufl�sen, welche die Organismen vereinigt.

Ihre systematische Eintheilung ist erst in der neueren Zeit ge�nauer angestrebt, ohne dass jedoch allseitige Uebereinstimmimg erzielt w�re. Am einfachsten und am meisten adoptirt erscheint das von Colin aufgestellte System, das hier folgen soll. Andere �ltere und neuere gleichbedeutende Synonyme werden zugef�gt.

Cohn theilt die Schizomyceten (Bacterien) ein (siehe Fig. 8): I. Kugclbactcrien, Sphaerobacterien (1).

Gattung: Micro-coecus, kuglig oder

V'-- � ₀lt; . o7?i

oval, unter

0,001 mm. gross. Ent�

weder einzeln (1 a) Monas der Aelteren) oder in feinen

Glieder�ketten (1 b) (Torulaform nach Colin,

Flg. K Schizomyceten nach Cohn. 1 : 050. 1. MicrococottS! n einzeln, b in Ketten, c in Zo�tjloeafonn. '1. Bacterium) n B. tenno, b B. termo in Zoo^lociifurin, c li. lineola.

3.nbsp; Bacillus, a B. subtilis, b B. ulna.

4.nbsp; Vibrio, a V. rngula, b V, eerpens.

5.nbsp; Spirillum, a S. tenuc, b S. volutans.

Mycothrix, Loptotbrix. nach Anderen.) oder in Colonieen oder eingebettet in

Schloimmassea (1 c) (Zooglooaform). Von den Arten ist am bekannte�sten der Micrococcus sopticus (Microsporon sopticum Klebs.)

II.nbsp; nbsp; St�bclionbacterien. Microbactorien.

Gatt. Bacterium (2), kurz cylindriscli oder elliptisch, oft paar�weise, selten zu 4, lebhaft sich bewegend, in Zoogloea (Schloim-klumpen) unbeweglich.

B. termo (2 a), kurz cylindriscli (2�3 mm. lang), sehr h�ufig in faulenden Fl�ssigkeiten.

B. lineola (2 b), l�nger und grosser (�5 mm.) (s. Vibrio linoola Ehrenb.). In Brunnenwasser, verschiedenen Infusionen etc., oft sehr beweglich.

III.nbsp; nbsp; Fadenbacterien. Desmobacterien (Bacteridien Da-vaine). Verl�ngerte cylindrische Glieder, zuweilen zu langen Faden aneinander gereiht, beweglich und unbeweglich. Nie Zoogloea bildend.

Gatt. Bacillus (3), F�den gerade.

B. subtilis (3 a), F�den sehr d�nn und biegsam, einzelnes Glied bis 6 mm. lang, zuweilen Gliederketten, beweglich und biegsam. In Infusionen und in saurer Milch.

B. anthracis (siehe sp�ter), im Milzbrandblute.

B. ulna (3 b), steifere und dickere Kettenf�den.

Gatt. Vibrio (4), Faden mit formbest�ndigen schwachen Wellen-biegungen.

IV.nbsp; Schraubenbacterieu. Spirobacterien. F�dou mit dichter und enger Schraubenwindung, welche formbest�ndig.

Gatt. Spirochaeto mit langer, eng gewundener Schraube, flex�. Spirillum (5) mit k�rzerer oder weitl�ufiger Spirale, starr. Flusswasser. Infusionen. Eecurrensblut des Menschen.

Billroth nennt dieKugelbacterieu Coccos, die St�bchenbacterien aber Bacteria. Er unterscheidet nach der Grosso und Zusammenf�guag kleinste Formnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Micrococcosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Microbacteria,

mittlere �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Mosococcosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Mosobacteria,

gr�sste �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Megacoccosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Megabacteria,

Ketten- �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Streptococcos Stroptobacteria,

Haufen | durch Schleim (Gliacoccosnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Gliabacteria,

H�utchenj zusammengehalten jPetalococcos Petalobacteria. Alle Formen geh�ren zur Coccobactcria septica.

Die Schizomyceten sind in der Natur weit verbreitet; besonders kommen h�ufig Micrococcus und Bacterium vor. Sie treten avt als rege) massige Bogleiter gewisser Zersetzungen, besonders von organi�schen Stoffen und gelangen, da sie sich in der Luft verbreiten k�n�nen, mit dorselbon �berall hin, entwickeln sich weiter, wo sie die Bedingungen dazu finden und vormehren sich. In vorher klartn Fl�ssigkeiten bedingen sie durch ihre Vormehrung eine Tr�bung, bilden auch an der Oberfl�che irisirende H�utchen oder gallertartige Klumpen.

F�r den Anf�nger in klinischen mikroskopischen �ebungen ist es durchaus erforderlich, class er die Bacterien erst kennen lernt. Zu dem Zwecke muss man thierische ri�ssigkeiten (Harn, H�hlenexsudate, Fleischwasser) oder pflanzliche Aufg�sse hinstellen und die in den�selben zur Entwickcluug kommenden Bacterien zu verschiedenen Zeiten mikroskopisch untersuchen.

Die Anfertigung dos Pr�parates ist einfach; ein Tropfen Fl�ssig�keit, bald aus der Tiefe, bald von der Oberfl�che wird auf den Objecttr�ger gebracht, mit einem feinen Deckgl�schen bedeckt und sodann mit dem st�rksten Systeme bei nicht zn greller Beleuchtung durchsucht. Doch d�rfen nicht alle kugelf�rmigen kleinen Gebilde f�r Micrococcus gehalten worden, denn Fotttr�pfchon, Detritusmassen, Eiweiss, Fibrin, kohlensaurer Kalk etc. geben durch die gleiche Er�scheinungsform h�ufig Veranlassung zu T�uschungen. Zwar ist die oigenth�mliche matte Lichtbrechung der Bacterien verschieden von der des Fettes und des kohlensauren Kalkes (die Begrenzungen er�scheinen nicht so dunkel), doch gen�gt sie selbst dem Ge�bteren nicht zur genauen Unterscheidung. Es m�ssen deshalb noch die Ein�wirkungen gewisser Eeagentien verfolgt werden.

Da die Bacterien durch ihre wahrscheinlich aus Cellulose be�stehenden Membranen sehr widerstandsf�hig sind, so worden sie durch Einwirkung von kaustischen Alkalien (Kalilauge), verd�nnten Mineral�s�uren und von Aether nicht ver�ndert, verschwinden also nicht aus den Pr�paraten, w�hrend jene Pseudobacterien jedenfalls durch eines jener Eeagentien aufgel�st worden. Da jedoch die Einwirkung des Aethers auf Fl�ssigkeiten, besonders schleimige, mit denen er sich

iiir.ht mischt, eino mivolllcommeno ist, k�nnen Verwechselungen mit Fetttr�pfcheu nur durch sehr grosso Sorgfalt (Eintrocknen des Pr�parates, mohrmiiliges Ausziehen mit Aether) vermieden werden. Dass sie sieh bei ihrer Allverbreitung in allen der Luft ausgesetzten Theileu und Socrotou in massiger Menge stets vorfinden, ohne dass ihnen eine Bedeutung zukommt, kann nicht auffallen, und muss als etwas Gew�hnliches aufgefasst werden. Nur wo sie sich in gr�ssorer Menge und wenn sie sich in frisch, dem lobenden Thiero ohne Veraureiui-gung entnommenen Pr�paraten (Blut, Abscessoiter, Pleuraexsudat etc.) vorfinden, ist ihre Gegenwart auffallend und berechtigt zu Schl�ssen �ber einen Zusammenhang mit der Krankheit. Dem �bergrossen Eifer, �berall Bacterien zu finden, gegen�ber kann nicht genug Vorsicht empfohlen werden; T�uschungen sind bei der Kleinheit der Objecte nur zu leicht m�glich.

Seitdem die Versuche ergeben haben, class in bacterienfreien Fl�ssig�keiten die Entwickclung derselben unterbleibt, so lange der Zutritt von Keimen verhindert wird, ist man fast allgemein von der fr�heren Annahme einer Urzeugung der Schizoinyceten (wie der Pilze) zur�ckgekommen. Bac�terien entstehen nur aus Bacterien, welche sowohl durch Luft als durch Wasser verbreitet werden und sich vermehren, sobald sie die n�tbigeu Lebens�bedingungen finden. Zu ihrer Ern�hrung sind nothwendig: Wasser und gewisse Aschenbestandtheile: N gewinnen sie aus NH3 oder Eiweissverbin-dungen, C aus verschiedenen organischen Verbindungen (dagegen gen�gt CO., nicht). Sind die N�hrsubstanzen ersch�pft, so wird ihre Weiterent-wickelung sistirt. Bei Mangel an Wasser h�rt ihre Lebensth�tigkeit auf, ohne dass sie jedoch absterben. Ihre Widerstandf�lligkeit ist bedeutend, so dass sie nur durch l�nger anhaltende Siedehitze und durch gewisse Chemikalien vernichtet werden. Da sie stete Begleiter gewisser Umsetzungen (G�hrungen, F�ulniss) organischer Verbindungen sind, und da diese Um�setzungen stillstehen, sobald die Bacterien get�dtet sind, nicht eintreten, sobald der Zutritt derselben verhindert wird, so sieht man sie (allerdings nicht ohne Widerspruch von anderen Seiten) als G�hruugs- resp. F�ulriss-erreger an. In welcher Weise sie dabei wirken, ist noch nicht endg�ltig festgestellt. Im normalen thierischen K�rper finden sie sich, wie es scheint, nur dort, wo sie direct durch Luft und Wasser zugef�hrt werden k�nnen, so auf Haut, Wundfl�chen, Schleimh�uten, im Kothe. Im Blute und dem unverletzten Parcnchym fehlen sie normaliter. Doch sind Bacterien als eon-stanlc Begleiter gewisser (Infections-)Krankbciten in den thierischen Ge�weben gefunden worden; der exaete Beweis jedoch, dass sie die krank�machende Ursache sind, ist bis jetzt nicht erbracht und scheiterte an der

-U^

Unm�glichkeit, sie zu isoliren und au der �nkenntniss ihrer Lebensbe�dingungen.

Der von einigen Forschern behauptete genetische Znsanunenhang zwi�schen Baeterien und Hefe und Schinunelpilzen, so dass erstere gewisse Ent-wickelungsstufen der letzteren darstellen sollton, wird jetzt fast allgemein zur�ckgewiesen. Auch �ber den Zusammenhang der einzelnen Bacterien-formen ist man nicht im Klaren: doch scheinen Jlierococcus und Bacterium zusainnienzugeh�ren und beide nur verschiedene Entwickelungsforiuen eines und desselben Organismus darzustellen.

Kicht minder verunreinigen thierische Theile und thierische

Organismen in zuf�lliger Weise die mikroskopischen Pr�parate; uur die h�ufiger vorkommenden seien erw�hnt.

Durch Venvendtmg gew�hnlichen Wassers kommen zuweilen In�fusorien, meistens aus der Ordnung der Ciliaten, in ein Pr�parat. Sie fallen schon durch die grosse Beweglichkeit, mit der sie hin und her schiessen, auf; die gew�hnlichsten sind rundlich oder l�nglich, enthalten in ihrem Protoplasma einen deutlichen Kern und sind mit feinen Wimperh�rchen, welche die Bewegung vermitteln, bekleidet. Am meisten verbreitet ist das Heuthierchen Colpoda, was sich bald einstellt, wenn man Heu in einem Gef�sse mit Wasser �bergicsst und einige Tage stehen l�sst.

Seltener kommen im Wasser frei schwimmende R�derthierchen (Eotatoria) vor, die, etwas grosser, am vorderen K�rperende einen flott arbeitenden Wimporkranz tragen und in ihrem durchsichtigen K�rper complicirtero Organe durchschimmern lassen.

Durch die Luft zugetragen kommen verschiedene K�rpertheilchen von In sec ton vor. Am h�ufigsten Insectenschuppon, ovale oder l�ngliche mit einem Nagel versehene Pl�ttchen, welcho an ihrer Ober�fl�che eigenth�mlichc Linienzeichnungen darbieten und dadurch loieht erkannt werden. Dann finden sich aber auch noch Glieder der Risse, riiigelfragmento etc. mit ihren charakteristischen Formon.

Arachniden aus der Ordnung der Milben sind insofern f�r den Thiorarzt wichtig, als einzelne weit verbreitete Arten, wenn sie zu�f�llig auf Thiorcn und thierischen Secreton gefunden werden, leicht f�r Parasiten gehalten werden k�nnen. Besonders ist das der Fall

mit den Milbon (Fig. 9), welche sich in altem K�se, Mehl, Heu und anderen in Zersetzung- begriffenen Stoffen, aber auch in k�sigem Eiter, Hautschuppen etc. einnisten (siehe sp�ter Putter).

Ihr ovaler, oben gew�lbter

Eumpf er�scheint weiss-lich und ist stets mit langen zuweilen ge�fiederten Bor�sten, besetzt. Der sehr be�wegliche Kopf ist schnabel-\\ artig schr�g nach unten ge�richtet. Die

Milben auf sich zersetzendeu Massen. I. Kiisemilbe, Acarus siro. 2. Heumilbo, Acarus foenarius Koch, 1 ; 75.

br�unlichen

P�sse, stark

mit Borsten besetzt, haben in der Eegel ein kegelf�rmiges, langes Endglied, welches schwer erkennbare Haftscheiben und Krallen tr�gt. In jedem alten multrigen Heustaubo, in altem trockenen K�se, ge-backenen Pflaumen etc. kann man sich jene Milben aufsuchen. Ver�gleiche Acarus siro, K�semilbo (Pig. 9. 1), und Acarus foenarius, Heumilbo (Pig. 9. 2).

Als auff�llige Beimengung besonders der Hautpr�parate er�scheinen manchmal Zasern und P�serchen vom Barte verschiedener Vogelfedern und zwar in charakteristischer Porm von starren kantigen P�den, deren eines Ende aufgetrieben und mit kurzen, gabelf�rmig abgebogenen Spitzen besetzt sind.

Dass endlich auch Epidermiszellen und Haare (siehe Pig. 10) der Untersuchungsthiere sich einschleichen, darf kein Wunder nehmen. Erstere (a) sind ja charakteristisch genug durch ihre platte, unrogclm�ssige Porm, ihre Durchsichtigkeit und ihr Verhalten gegen Alkalien, in denen sie zu kugelf�rmigen, durchsichtigen Blasen auf-

quellen. Haare und Haarfragmente (b) kennzeichnen sich in zweifel�haften F�llen leicht durch ihr Oberh�utchen, dessen clachziegolartig' �bereinander liegenden platten Zellen

die Eindenschicht bedeckt. Letztere kommt zuweilen in splittrigen Frag�menten vor, doch erkennt man dann leicht die Zusammensetzung aus langen, oft pigmentirten, nadeif�rmigen Zellen, die in Kalilauge aufquellen.

Dies sind iu Kurzem die Gebilde, welche durch ihre zuf�llige Beimengung

in mikroskopische Pr�parate den An�f�nger st�ren und t�uschen. Wer sich derartige unangenehme und auch zeit�

Fig. 10. Put/.staub vom Pfenlc.

a EpideriniszeUen. b Haarfragnaeat*

c St�rkemelilk�rnchen. d Pncclniasporen.

e FetttrSpfchen und Schmutzpartlkelcbenraquo;

1 : 300.

raubende T�uschungen ersparen will, thut gut, jene Gebilde sich eigens anzusehen und k�nnen diese Untersuchungen als mikroskopische Vor�bungen nur empfohlen werden.

Zuweilen linden sich Bewegungserscheinungen in den mikro�skopischen Pr�paraten, ohne dass eine selbstst�ndige Bewegung von Organismen vorhanden ist. Fl�ssigkeitsstr�mungen werden oft beobachtet, wenn die Fl�ssigkeit unter dem Deckglase noch nicht gleichm�ssig ausgebreitet oder in zu grosser Menge vorhanden ist, ferner beim Zusatz von Eeagentien oder beim Abfliessen von Fl�ssig�keit. Sie sind leicht als solche zu erkeiiTien. Dagegen t�uscht die Brown'sche Molekularbewegung leicht selbstst�ndige Be�wegung vor. Man beobachtet sie sowohl an anorganischen als organi�schen, feinsten Molek�len, welche zitternd hin und her tanzen (z. B-an fein geriebener Kohle, chinesischer Tusche etc.).

Schliosslich m�gen noch die entoptischen T�uschungen, die sogenannten Mouches volant es, erw�hnt sein. Beim anhalten�den Mikroskopireu mit vorgebeugtem Kopfe fallen �fter scheinbar im Gesichtsfelde unbestimmte, hin und her sich bewegende Schatten oder geformte Objecte, kleine kuglige Gebilde oder Perlschnurketten auf, welche bei den Bewegungen des Auges folgen. Wahrscheinlich ent�stehen sie durch Tr�bungen der brechenden Augenmedien, deren

Schatten auf dio Rotina fiillt. Durch heftigere Augenbewegnngen, oder durch Sch�tteln des Kopfes sind diese st�renden Erscheinungen in der Regel zum Verschwinden zu bringen.

III. Abtheilung.

Allgemeines znr clieniischen Analyse.

Von Ger�thschaften, Instrumenten sind notliwendig:

Eine einfache Weingeistlampe.

Zwei Dutzend Reagens glas er von m�glichst gleicher Grosse

mit Gestell. Eine Spritzflasche (Pig. 1. S. 12). 2�4 Bechergl�ser. V_� Dtzd. Glastrichter.

1 Filtrirgestell zur Aufnahme der Trichter. 1 Satz A b dampf schalen zu 9 St�ck von Moissener oder

Elgershurgor Porzellan. Diverse �hrgl�sor. Diverse Glasst�bo. Eine Pincette. Eine Papierschcere.

Filtrirpapier, grobes und feines (sog. schwedisches). 2�4 Pipetten zu 50, 20, 10, 5 CG. 1 Litermaass.

[Umfassendere Untersuchungen machen ausserdem erforderlich: Eine chemische Waage. Ein Wasserhad mit Einsatzriiigeu. Eine kleine Schale von Platin. Ein Platinhlech Ein Droifuss von Eisen mit diversen Drathdreiecken.

iiii

Feine Dratlisiobe.

Eine Tiegelzange.

'/�1 Dtzd. Kochli�lbchen verschiedener Grosso.

Mehrere Meissnet Porzellangl�hsch�lchen oder Tiegel.

Desgl. Meissener Porzellanspatel.

Eine Eeibsehale von Porzellan nebst Pistill.

2 graduirte, mit eingeriebenem Glasst�psel versehene Cylinder mit

Fuss zu liO�200 CC. Inhalt. 1 Mohr'sehe Quer.schhahnb�rette mit Erdmann'schem Schwimmer

zu 100 CC]

Bei Anstellung chemischer �ntorsuchungen ist vor allen Dingen gr�ssto Eoinlichkeit der dabei zu benutzenden Ger�tbschaften n. s. w. anzuempfehlen. Es macht im Ganzen keine Schwierigkeit, Porzellanschalen und Bechergl�ser zu reinigen; wenn kaltes und heissos Wasser dazu nicht ausreicht, versucht man es mit ver�d�nnter Salzs�ure; gen�gt auch diese nicht, wendet man kalte und heisse Kali- oder Natronlauge an, sp�lt mit Wasser, zuletzt mit dcstillirtem Wasser aus. Das Beinigen der Kochk�lbchen wird dadurch sehr erleichtert, dass man in diese Schnitzel von Filtrir-papier einbringt, diese mit den Eeinigungsmittoln (Wasser oder S�ure oder Alkali) �bergiesst, das Ganze durchsch�ttelt und darauf sieht, d:iss die lunenwandungen der K�lbchon geh�rig von den Schnitzeln ber�hrt resp. gewaschen werden. Zum Beinigen der Eeagens-gl�ser kann sehr zweckm�ssig ein Holzstab dienen, dessen oberer Theil inclusive stumpfer Spitze mit Werg dicht umwunden ist, wel�ches durch herumgeschlagenes und festgekn�pftos Band oder Bind�faden daran befestigt sitzt (�hnlich wie die Putzer f�r Lampen-cylinder).

Sind nach dem Gebrauche des Platinblechcs oder der Platinschale E�ckst�nde darauf oder darin verblieben und diese nicht durch successive Waschungen mit Wasser, S�ure oder Kali�lange zu entfernen, so bediene man sich zur Eeinigung Wasser mit Seesand oder Zinnsand (wie ihn die Zinngiosscr zum Poliren der Zinngef�sse benutzen); die betreifende unreine Stelle mit ein wenig Sand und Wasser gerieben wird darnach ganz rein und blank. Man gew�hne sich daran, das Eoinigen der Ger�thschaftcn immer sofort nach ihrem Gebrauche vorzunehmen, dieses wird dadurch ungemein

erleichtert und dabei an Zeit gespart, es m�ssto denn eine lungere Beobachtung der Niederschlage, z. B. bei Eiweissreactionen u. s. w., sich nothwendig machen.

Was das Kochen von Fl�ssigkeiten anlangt, so kann dies zwar in Porzellanschalen direct �ber freiem Feuer (Spiritus- oder Gasflamme) geschehen: die Schale wird ausson sorgf�ltig abgetrock�net, auf den Droifuss aufgesetzt und die Spirituslampe darunter ge�stellt; sicherer ist es aber, um das Springen der Schalen zu ver�h�ten, ein feines Eisen- oder Messiugdrahtnetz unterzubreiten: beim Kochen der Fl�ssigkeiten im Kochk�lbchen oder Becherglase ist stets ein Drahtnetz und wennm�glieh noch Asbest unterzulegen. Dabei darf ein Glasstab nicht im Becherglase befindlich sein, weil dieser in der kochenden Fl�ssigkeit durch Stossen den Boden des Glases zer�tr�mmern w�rde. Die K�lbchen kann man beim Kochen am Halse anfassen; beim l�ngeren Kochen wird dieser sehr heiss und das Halten der K�lbchen am Halse sehr misslich: man umlege den Hals mit mehrfach zusammengelegten Papierstreifen, drehe deren �ber�ragende Enden zusammen und benutze das zusammengedrehte End�st�ck als Handhabe w�hrend des Kochens: diese sch�tzt gen�gend vor dem Verbrennen der Finger.

Beim Kochen in Eeagensgl�sern f�lle man diese etwa nur zur H�lfte mit der zu kochenden Fl�ssigkeit, trockene sorgf�ltigst ihre Aussenwandungen mit dem Handtuche ab, dann umfasse man den oberen Theil des Glases mit dem Daumen, Zeige-, Mittelfinger der rechten Hand und st�tze das Glas, um es in schr�ger, der beim Kochen g�nstigsten �ichtung zu halten, mit der seitlichen Spitze des vierten Fingers.

Die Gas- oder Spiritusflamme, welche die Kochhitze liefern soll, darf nicht zu klein sein, muss ruhig, ohne zu flackern oder zu russen, also vor Luftzug gesch�tzt, brennen.

Damit ein allm�liges Erw�rmen des Beagensglases mit der Fl�ssigkeit stattfinde, bewegt mau den unteren Theil des Glases mehreremalo leicht �ber die Flamme hin und her mit zwischen den Fingern leicht rotirender Bewegung des Glases, bis man sich durch Bef�hlen mit der linken Hand von der gleichm�ssigen Durchw�rmung desselben �berzeugt hat und h�lt nun erst den unteren Theil des

hx.

Glases in schr�ger Eichtung- ruhig- in die Flammo und so lange, bis die Fl�ssigkeit im Glase aufkocht; dann entfernt man das Glas aus der riammo und l�sst diese nur seitlich den Boden des Glases bestreichen, damit, kein Uebersteigen der kochenden Fl�ssigkeit eintritt.

Hat man es mit Fl�ssigkeiten zu thun, die beim Kochen heftig stossen, dann darf man das Glas nicht ruhig in die Flamme halten, sondern hat durch kurze, schnelle, drehende Bewegungen des Hand�gelenkes die Fl�ssigkeit im Glase fortw�hrend in sch�ttelnder Be�wegung zu erhalten.

Alkoholische und �therische Fl�ssigkeiten d�rfen nie �ber freiem Feuer gekocht werden, sondern sind auf dem quot;Wasserbade zu er�w�rmen, ebenso d�rfen L�sungen organischer Stoffe nie �ber freiem Feuer bis zur Trockniss abgedampft werden, weil dieses Vorfahren Zersetzung und Verbrennung der organischen Stoffe zur Folge haben w�rde. Das Eindampfen derartiger L�sungen bis zur Syrupsconsistenz resp. bis zur Trockniss ist stets auf dem Wassorbado vorzu�nehmen.

Als quot;VVasserbad kann man jeden Topf mit kochendem Wasser benutzen, dessen Wasser auf dem Ofen oder �ber der Gas- oder Spiritusflamme kochend heiss erhalten wird und dessen obere Eand-�ffnuug so weit ist, dass eine Porzellanschale, in welcher die Fl�ssig�keit (Harn, Blut, Milch u. s. w.) verdampft worden soll, in der Weise darauf zu stehen kommt, dass ihre Wandungen den oberen Topfrand knapp '/a �berragt, w�hrend reichlich ²/₃ der Schale in den Topf hineinragen und somit die Bodenfl�che und der gr�sscro Thcil der Seitenwandungen der Schale von den im Topfe sich entwickelnden kochendheissen Wasserd�mpfen getroffen werden, deren W�rmegrade ausreichen, die Fl�ssigkeiten in der Schale zum Verdampfen zu bringen. Von Reagentien sind erforderlich (bei Anschaffung der Eeagentien muss deren chemische Ecinheit garantirt sein; f�r ihre Eeinhaltung ist durch guten Vcrschluss zu sorgen; gegen Verwechselungen sind sie durch sorgf�ltigste Etiquettirung zu sch�tzen):

Destillirtes Wasser.

Alkohol (90%).

Aether.

Siedamgrotzky u. Uofmeistcr. Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;3

Englische Schwefels�ure. Acidum sulfuricum pnrum Ph. G.

Chlonvasserstoffsiiure. Acid, hydrochloratnm pur. Ph. Gr.

Rothe rauchondo Salpeters�ure. Acid, nitric, fumans rubrum. Ph. Gr.

Concontrirte Salpeters�ure. Acid, nitric, pur. Ph. G.

Essigs�ure. Acid. acet. puriss. dilut.

Kali- oder Natronlauge.

Aetzammoniak-Fl�ssigkeit.

Kochsalzl�sung.

Chlorbaryuml�sung.

Salmiakl�sung.

Eisenchloridl�sung.

Jodtinktur.

Schwefelsaure Natronl�sung.

Schwefelsaure Magnesial�sung.

Sclnvefolsauros Knpferox3^-d (Concentration der L�sung siehe Zucker�bestimmung im Harn)

Salpotersauros Silberoxyd (Concentration der L�sung siehe Koch�salzbestimmung im Harn.)

Phosphorsaure Natronl�sung.

Oxals�ure Ammoniakl�sung.

Eothos und blaues Lackmuspapier.

[Bei eingehenderen Untersuchungen w�rden noch zu beschaffen sein: Absoluter Alkohol. Chloroform. Aetzbarythydrat. Salpotersaurer Baryt.

Jodkulium

Ferrocyankalium.

Chlorkalk.

Salpetersauves Quecksilberoxyd.

Basisch salpetersaures Wismuthoxyd.

Molytdaensaures Ammoniak.

Essigsaures Natron.

Bleizucker.

Bleiessig.

Uebermangansaures Kali.

Nessler's Eeagens auf Ammoniak.

St�rkekleister.

Zink in St�bchenform.]

Benutzung der Reagentien bei Anstellung chemischer Re-actionen. Eeaction nennt man in der Chemie jede sinnlich wahr�nehmbare Erscheinung, die bei Ein^vil�]alng#9632; zweier oder mehrerer Stoffo aufeinander hervortritt.

Das Aufbrausen bei Zersetzung kohlensaurer Salze nach Zusamp;tz einer st�rkeren S�ure, die W�rmeontwickeluug beim Vermischen der Schwofels�ure mit Wasser, die Bildung weisser Nebel von Salmiak beim Zusammentritt von Aetzammoniak mit Salzs�ure sind Eeactionen; die Niederschl�ge, welche entstehen, wenn man zur L�sung eines Kalksalzes oxalsaures Ammon, zur L�sung des Kochsalzes Silbersalz�l�sung u. s. w. setzt, sind ebenfalls Erscheinungen, welche man Ee�actionen nennt.

Jeder Stoff, der eine Eoaction bewirkt, lieisst ein Eeagens.

Insbesondere aber bezeie�net man mit diesem Namen diejenigen Stoffe, welche durch ihre Einwirkung auf andere solche sinnlich wahrnehmbare Ver�nderungen oder Erscheinungen hervorrufen, dass man daraus auf deren Vorhandensein oder deren Beschaffenheit sichere Schl�sse machen kann.

Eothes Lackmuspapier wird durch Alkalien blau, blaues Lack�muspapier durch S�uren roth gef�rbt; die Lackmusfarben dienen des�halb als Eeagentien zum Nachweis der Alkalien und S�uren. Chlor-baryura (Baryum chloratum) ist ein Eeagens auf Schwefels�ure, weil dieses Salz in schwefels�urehaltigeu Fl�ssigkeiten eine in Wasser und verd�nnten S�uren g�nzlich unl�sliche Verbindung in Form eines weissen feinpulverigen Niederschlages von Baryumsulfat bewirkt; umgekehrt kann Schwefels�ure als Eeagens auf Baryt benutzt werden. Salpeter�saures Silberoxyd ist ein Eeagens auf Kochsalz, weil es in Kochsalz�l�sungen den charakteristischen, in Salpeters�ure unl�slichen, weissen, k�sigen Niederschlag von Chlorsilber hervorruft.

Kalilauge f�llt in L�sungen von Kupferoxydsalzen Kupferoxyd�hydrat als gr�nlich-blauen Niederschlag, der auch im Ueberschuss des zugesetzten Alkalis unl�slich; folglich ist Kali ein Eeagens auf Kupfer�salze; bei Gegenwart von Traubenzucker, Harnzucter wird dieses blaue Kupferoxydhydrat zu pomeranzgelben oder rothen Kupferoxydul reducirt; dieses Verhalten des Kupferoxyds in alkalischer Fl�ssigkeit

giebt demnficli dio Gegenwart von Traubenzucker darin zu erkennen und ist somit ein Eeagons auf Traubenzucker.

Es ist nun namentlich bei der cliemisclien Untersuchung des Harns ausf�hrlich angegeben, welcher Eeagontien man sich zu be�dienen, um bestimmte Eeactionen in den Untersuchungsobjecten her�vorzurufen, d. i. gewisse darin in L�sung befindliche K�rper in feste, unl�sliche, dem Auge sichtbare chemische Verbindungen �berzuf�hren, welche, wie man sagt, aus ihren L�sungen als Niederschl�ge daraus ausgef�llt werden und womit der Nachweis �ber das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein bestimmter Stoffe darin gegeben ist; hier ist nur der allgemeineren dabei in Anwendung kommenden Mani�pulationen zu gedenken.

Zur Anstellung von Eeactionen in Fl�ssigkeiten benutzt man f�r gew�hnlich die Eengeusgl�sor; man f�lle diese nur etwa zur H�lfte mit der zu untersuchenden Fl�ssigkeit, damit gen�gend Eaum f�r Zusatz von Eeagontien u. s. w. bleibt.

Verlangt die Vorschrift, class die Eoaction in anges�uerten oder alkalisirten Fl�ssigkeiten vorzunehmen, dann �berzeuge mau sich durch Eintauchen von Lackmuspapier, ob die Fl�ssigkeit auch in der That nach Zusatz von S�ure oder Alkali die verlangte Eeaction zeigt: bei Harnen, die sehr reich an kohlensauren Salzen sind und deshalb nach S�urozusatz stark aufbrausen, lasse mau erst die Kohlen-s�urceutwickelung vor�ber, die man durch Erw�rmen des Harus im Eeagonsglase oder auch in einer Porzellanschale und durch Cmr�hren mit dem Glasstabo f�rdern kann, oho man die Eeaction desselben pr�ft. Der Zusatz von Eeagontien geschehe in kleinen Mengen, tropfen�weise; dabei halte man das Eeagensglas mit der zu untersuchenden Fl�ssigkeit gegen das Licht, damit man scharf beobachten kann, ob sofort oder erst nach geraumer Zeit ein st�rkerer oder geringerer Niederschlag resp. F�llung entsteht.

Sind auch hier nur qualitative Untersuchungen vorgesehen und ist es deshalb nicht immer unbedingt nothwondig, eine vollst�udige Ausf�llung der vorhandenen K�rper durch hinl�nglichen Zusatz der Eeagontien anzustreben, so kommen doch F�lle vor, wo dies noth�wondig wird, z. B. bei Absch�tzung des Kochsalzgohaltes des t�glich entleerten Harns u. s. w.

Um sich in diesen F�llen Gewisshoit dar�ber zu verschaffen, dass nach Zusatz des Eeagens volle Ausscheidung- des betreffenden c�idurch in unl�sliche Verbindung �bergef�hrten Stoffes erfolgt sei, lasse man den entstandenen Niederschlag vollst�ndig auf den Boden des Glases sich absetzen; zu der klaren �berstehenden Fl�ssigkeit l�sst man dann einen Tropfen des Eeagens an der Wandung des Glases hcrablaufen und beobachtet, ob eine weitere Ausf�llung oder doch Tr�bung erfolgt; oder noch sicherer: man pipettire eine geringe Menge der �berstehenden klaren Fl�ssigkeit auf ein Uhrglas �ber und setze einen Tropfen des Eeagens hier dazu; bleibt die Fl�ssig�keit klar, auch unter Umst�nden nach Erw�rmen des Uhrglasos auf dem Wasserbade, so ist vollst�ndige Ausf�llung erfolgt. Durch Unter�lage von gef�rbtem Glanzpapier unter das Uhrglas wird die Beob�achtung gesch�rft.

Volle Abscheidung und Trennung des abgeschiedoneu unl�slich gewordeneu K�rpers von den l�slich gebliebenen wird aber ganz be�sonders dann n�thig, wenn entweder zwei K�rper in einer Fl�ssig�keit vorhanden, die durch ein und dasselbe Eeagens gef�llt werden (wie z. B. Eiwoiss und Kochsalz), oder wenn man in ein und der�selben Fl�ssigkeit auf das Vorhandensein zweier oder mehrerer K�rper zu pr�fen hat; dies wird durch Filtration erreicht. Nur durch das Filtriren ist man im Stande, Niederschl�ge von Fl�ssigkeiten vollst�ndig und sicher zu trennen und dadurch klare und zu weite�ren Untersuchungen geeignete Fl�ssigkeiten (Filtrate) zu gewinnen.

Zur Filtration bedient man sicli Filter, aus Filtrirpapier ge�fertigt, welche in die Glastrichter eingelegt werden.

Behufs der Darstellung des Filters schneidet mau vermittelst der Scheere nach kreisrunden Schablonen von starker Pappe oder Blech aus dem Filtrirpapier eine Kreisfl�che aus, faltet diese im Durchmesser vierfach zusammen. Der Mittelpunkt, in welchem die vier Eadien sich einander ber�hren, bildet die Spitze des so ent�standenen vierwandigen Filters; mit drei �bereinander liegenden Wandungen desselben f�lle man die eine H�lfte, und der vierten Wandung die andere H�lfte des inneren Trichterraumes aus.

Das Filter ist beim Gebrauche mit seinen Wandungen dicht an die Trichterwandungen anzulegen, und wird mit Wasser vermittelst der

Spritzflasclie durch und durcli befeuchtet. Die Filter d�rfen nicht �ber deu Trichterrand herausragen; am besten ist es, wenn ihre Eadien mehrere Linien Meiner sind, als die des Trichters; die Schablonen zum Schneiden dor Filter m�ssen der verschiedenen Trichtergr�ssen wegen verschiedene Grossen besitzen.

Die Trichter mit dem Filter werden beim Filtriren auf ein Filtrirgestell gestellt, welches ihnen eine sichere Lage giobt; zur Aufnahme des Filtrates ist ein Becherglas oder eine Porzellanschale unterzusetzen.

Kleine Trichter mit Filter kann man auch direct in die Hals-�ffnung der K�lbchen oder in die Oeffnung der Eeagensgl�ser auf dem Gestell einsenken.

Das Aufgiessen der zu filtrirenden Fl�ssigkeiten muss behutsam geschehen, damit von dieser Nichts durch Herumspritzen verloren geho oder die gr�sseren Filter durch schnelles, pl�tzliches, stoss-weises Aufgiessen von grossen Mengen der Fl�ssigkeiten nicht zer-reissen.

Am besten giesst man an einem senkrecht angelegten Glas�stabe aus nicht allzuweit angef�llten Gef�ssen hinab, so dass die Fl�ssigkeit, am Glasstabe l�nablaufcnd, unter sehr stumpfem Winkel etwa die Mitte der Seitenwand des Filters trifft.

Sind die Niederschl�ge k�sig, flockig, gelatin�s oder krystalli-nisch, so filtriren sie meist gut, d. h. sie gehen nicht mit durch das Filter hindurch uncV tr�ben das Filtrat nicht.

Bei feinpulverigen Niederschl�gen ist dies aber leicht der Fall; um auch hier klare Filtrate zu erhalten, muss man derartige Nieder�schl�ge vor der Filtration gut absetzen lassen (auch wohl kochen und dann absetzen lassen); hierauf die klare �berstehende Fl�ssigkeit auf das Filter geben, vollst�ndig ablaufen lassen, zuletzt den Nieder�schlag. Mit gutem Erfolg kann man auch zuweilen zwei Filter �ber�einander gelegt verwenden.

Es giebt Fl�ssigkeiten, die ausserordentlich schwierig und lang�sam filtriren; man kann sich dann helfen damit, dass mau das Filter nicht aus feinem Filtrirpapier, sondern aus groben, leicht durchl�ssigen schneidet.

Es empfiehlt sich, bei derartigen schwer filtrirbaren Fl�ssig-

keiten die darin suspeudirten unl�slichen Theile wennm�glicli voll�st�ndig durch ruhiges Stehenlassen in cylindrischen Gelassen absetzen zu lassen und dann erst die �berstehende Fl�ssigkeit aufs Filter zu geben.

Unter Umst�nden kann man auch die Fl�ssigkeiten durch Zu�satz von destillirtem Wasser verd�nnen und so flltrirbar machen.

Ist das Filtriron durch Papier absolut unm�glich, dann treten an Stelle der Filter leimvandene Seiht�cher; diese kommen aber bei den vorliegenden Untersuchungen tvohl kaum in Frage.

Das Auswaschen der auf dem Filter verbleibenden Nieder�schl�ge ist meist auch bei qualitativen Untersuchungen unerl�sslich, damit durch das Waschen diejenigen Stoffe gel�st in das Filtrat kommen, welche nicht zum Niederschlag geh�ren und auf welche das Filtrat weiter chemisch untersucht werden soll.

Das Auswaschen geschieht in den F�llen, in welchen nichts Be�sonderes vorgeschrieben ist, mit destillirtem Wasser, welches ver�mittelst der bekannten Spritzflasche (Fig. 1) aufzuspritzen ist (durch Anwendung von heissem Wasser wird das Auswaschen oftmals sehr erleichtert).

Bevor man mit dem Waschen beginnt, l�sst man die auf dem Filter befludlicho Fl�ssigkeit vollst�ndig ablaufen; der auf dem Filter bleibende Niederschlag soll das Filter nur zur H�lfte anf�llen; jetzt erst spritzt man Wasser in der Weise auf, dass der Wasserstrahl nicht zu heftig aufst�sst, die B�nder des Filters geh�rig trifft und den Niederschlag gut vertheilt.

Die aus dem Niederschlage durch Waschen zu entfernenden l�slichen Stoffe sind dann vollst�ndig ausgewaschen, wenn ein Tropfen des zuletzt ablaufenden Waschwassers, auf einem Platiubleche lang�sam verdampft, leeinen E�ckstand hinterl�sst.

Die specielleron Erkennungsmittel daf�r geh�ren in das Gebiet der quantitativen Analyse; ebenso das Trocknen, W�gen, Gl�hen der Niederschl�ge u. s. w., wor�ber Lehrb�cher zur Ausf�hrung quantitativer chemischer Untersuchungen nachzuschlagen sind.

IV. Abtheilung.

Blut.

Genauere Untersuclmngen des Blutes kranker Thiero sind bis jetzt wenig- g-ebr�ulicli. Der Grund hierf�r liegt in der h�ufigen Eesnlt.itlosig'keit derselben, trotzdem ans dem klinischen Bilde auf eine Alteration dos Blutes geschlossen werden muss. Dennoch d�rfen die Untersuchungen nicht ganz vernachl�ssigt werden, da sie einer�seits die Diagnose st�tzen, andrerseits �ber die Natur mancher Krank�heiten erhellende Thatsachon liefern k�nnen. Mit h�ufiger ausgef�hrten Blutuntersuchungen werden in Zukunft auch unsere Jvonntnisso �ber Ver�nderungen desselben zunehmen.

Die Gewinnung des zu untersuchenden Blutes ist sehr ein�fach. Zu einer Beurthoilung mit unbewaffnetem Auge und der wohl sehr selten in der Praxis ausf�hrbaren chemischen Untersuchung ist ein kleiner Adeiiass, ein sogenannter Probeaderlass, erforderlich. Circa 100grm. Blut werden in einem gl�sernen, roinen Gef�sso, einem Becherglas, im Nothfixlle einem Triukglase aufgefangen. Zur mikros�kopischen Untersuchung gen�gt ein Tropfen. Man macht zu dam Zwecke mit der Lancette einen kleinen Stich oder mit dem Messer einen Ideinen Schnitt in die Haut; bei gr�sseren Thieren am be�quemsten am Halse, bei kleinern am Ohr, (die Stellen sind gleich-giltig). Vorheriges Eeiben der Hautstelle bef�rdert den Blutaustritt. Mittelst der Spitze des benutzten Instruments tr�gt man den Blut-tropfon auf einen Objecttr�ger und bedeckt sofort mit dem Deckglase, ohne auf dasselbe zu dr�cken. Den Tropfen nehmo man m�glichst klein, da an dicken Blutsehichton die Durchmusterung der Porm-clomento schwer oder gar nicht m�glich ist. Sofortige Bedeckung ist deshalb n�thig, weil sonst sehr leicht eine Wasserverdunstung, und hierdurch bedingt, Formver�nderungen der Blutk�rperchen eintreten. In vielen F�llen erleichtert man sich die Untersuchung dadurch, dass

man das Blut in oinon Tropfen von indifferenter Fl�ssigkeit (bes. ^ll_i�1quot;/,, Koclisalzl�sung), dor schon verlier auf den Objecttr�g'er gebracht war, eintr�gt; die Elemente des Blutes werden dadurch mehr auseinander ger�ckt und lassen sich einzeln besser betrachten. Wasser darf nicht verwendet werden, da es die Blutk�rperchen auf�bl�ht und das Haemoglobin zur Aufl�sung bringt. In der Eegel kann man bei dieser Methode der Gewinnung nicht vermeiden, dass einzelne Epidermissch�ppchen von der Haut sich dem Blute beimengen. Mit gr�sserer Vorsicht muss man deshalb zu Werke gehen, wenn das Blut auf das Vorhandensein fremder K�rper, besonders von Bac-terien gepr�ft werden soll. Die betreffende Hautstelle wird dann zuerst von Haaren und anhaftenden Unreinigkeiten befreit; der Schnitt oder Stich tiefer gemacht, so dass eine gr�ssere Quantit�t Blut, mehrere Tropfen, binnen Kurzem austreten, weshalb man auch geradezu oft wohl kleinere Hautvenen verletzt. Wenn man auch hiermit Ver�unreinigungen durch Hautschuppen etc. nicht absolut verhindern kann, �so werden sie doch viel seltner gemacht.

Makroskopische Beurtheilung. Das frisch dem K�rper entnom�mene Blut stellt eine heller (arteriell) oder dunkler (ven�s) gofiirbte Fl�ssigkeit dar, von alkalischer Reaction. Das speeifische Gewicht schwankt von 1042 � 10G5. Das Blut ist undurchsichtig durch den Gehalt an geformten Bostandtheilen; man erkennt diese �ndurchsich-tigkeit am besten, wenn' das Blut in d�nnen Schichten an Glasw�nden (z. B. der Eeagensgl�ser) haftet; es �hnelt dann dem Uebcrzngo mit einer Deckfarbe. L�sst man das Blut in einem Gef�sse ruhig stehen, so wird es zun�chst gallertig und erstarrt endlich zu einer geleeartigen Masse, es gerinnt. Die Schnelligkeit des Gerinnens ist von verschie�denen beknnnten Umst�nden abh�ngig.

Beim Pferde ist es eine normale Erscheinung, dass sich bevor das Blut gerinnt, die Blutk�rperchen senken, und auf diese Weise die oberste Schicht blutk�rperchenfrei, also gelblich und durchscheinend wird. Diese Schicht, die sogenannte Speckhaut, enth�lt dann nur Faserstoff; ihre Bildung r�hrt her von der gr�sseren speeifischen Schwere der Blutk�rperchen gegen�ber dem Plasma, in welchem sich jene senken und wird bef�rdert durch das Aneinanderhaftcn derselben in Geldrollenform, wodurch die Differenz erh�ht wird. Je langsamer

die Geriuuiiiii;- stattfindet, desto grosser ist diese Senkung, desto h�her also die Speckhaut.

Die weisseil Blutk�rperchen, speeifisch leichter als die rothen, senken sich langsamer, man findet sie deshalb am zahlreichsten an der oberen Grenze des dunklen Blutkuchens zur Speckhaut.

Nach der Geriunimg nimmt die Consistenz dos Blutkuchens zu, iudem er sich zusammenzieht und dabei das gelbliche Serum, welches bei Pflanzenfrosscm st�rker tingirt als bei Fleischfressern erscheint (Zimmermann), zum Theil auspresst.

Die Differenzen in dem physikalischen Verhalten dos Blutes sind schon physiologisch so bedeutend, dass zu den pathologischen Ver�h�ltnissen eine scharfe Grenze zu ziehen unm�glich ist.

Am L�ufigsten sind die Farbenunterschiede. Die Inten�sit�t der Farbe ist abh�ngig von der Zahl der rothen Blutk�rperchen; das Blut erscheint deshalb blasser d. h. f�rbt nicht so intonsiv bei Vormindening derselben (Hydraemie, Anaemie).

Die Nuance der Farbe ist abh�ngig einerseits von dem Sauer�stoffgehalt dos Blutes (die Verbindung desselben mit dem Blutfarb�stoffe, Oxyhaemoglobin, erscheint hellroth gegen�ber dem reducirteu Haemoglobin), andrerseits von der Form der Blutk�rperchen, welche durch Sauerstoff, durch Salze schrumpfen und coneaver werden und als kleine Hohlspiegel wirkend, das Licht concentrirter zur�ckwerfen, umgekehrt durch C0₂ und Wasserzusatz zu Engeln aufbl�hen. Hier�aus erkl�ren sich die Unterschiede zwischen arteriellem und ven�sen Blute. Dunkel erscheint das Blut unter krankhaften Verh�ltnissen meist nur nach mangelhafter Sauerstoffzufuhr, �berm�ssigem Verbrauch desselben und Kohlens�ure�berladung, also bei Athemnoth, Erstickung,

Fieber.

Eine besondere Farbenn�anco erh�lt das Blut bei Leucaemie. Durch die Anh�ufung gr�ssercr Mengen farbloser Blutk�rperchen an der Oberfl�che erh�lt dieselbe eine bl�ulich schillernde Farbe; je st�rker jene Anh�ufung, desto mehr tritt diese Farbenn�anco auch im ganzen Blute auf.

Die Undurchsichtigkeit des Blutes ist abh�ngig von dem Vorhandensein der Blutk�qjerchen. Aufl�sung derselben macht das Blut durchsichtig, �lackfarbenquot;, wiederum erkennbar, wenn man eine

Glasplatte damit bonotzt und bei durchfallendem Lichte betrachtet. Vollst�ndig lackfarben wird das Blut bei Lebzeiten der Thiero nie, in geringerem Grade jedoch bei Icterus, Septicaemio, Faulfleber der Pferde, Ueberm�dung. Gteringere Grade solcher Aufl�sung offenbaren sich leichter durch die r�thliche F�rbung des Butserums, aus dem zu�weilen Blutkrystailo anschiessou (s. sp�ter).

Verh�ltnissm�ssig noch wenig sicher aufgekl�rt sind die Verh�lt�nisse der Gerinnbarkeit des Blutes bei Krankheiten. Vollst�ndiger Mangel an Gerinnbarkeit findet sich bei hoher Athemnotli, �berhotzte.i Thioren, septicaemischen Fiebern, Faulfieber, Milzbrand and in den letzten Stadien hoher Fieber sowie bei Vergiftungen durch Acria; langsame Gerinnung bei massigen F�llen der erw�hnten Krankheiten.

Die Bildung einer Speckhant wurde einem vermehrten Faser-stoffgehalt zugeschrieben, ist jedoch davon unabh�ngig. Bei Pferden ist sie, wie erw�hnt, normal, bei andern Thieren sehr selten und ein sehr inconstantes Symptom. So findet sie sich z. B. zuweilen bei Anaemie, bedingt durch die Differenz im specif. Gewicht zwischen Blutk�rperchen und dem w�ssrigen Plasma.

Die Festigkeit des Bhitkuchens differirt ungef�hr unter gleichen Verh�ltnissen wie die Gerinnbarkeit �berhaupt.

Das nach der Gerinnung ausgepresste Serum erscheint' auch unter normalen Verh�ltnissen zuweilen getr�bt und zwar einige Zeit nach der Verdauung, und bei s�ugenden Thieren (Henle), zuweilen intensiver gelb gef�rbt durch Eintreten von Gallenfarbstoff ins Blut, r�thlich durch gel�stes Haemoglobin, nach Aufl�sung rother Blut�k�rperchen, besonders bei Septicaemie.

Die Bestimmung des specifischen Gewichtes geschieht nur ungenau durch Anwendung der Senkwago, da die schnelle Ge�rinnung Fehler bedingt. Auch die W�gung bestimmter Volumina giebt ungenaue Kesultate durch die stets eingeschlossenen Luftblasen. Bis jetzt hat die Bestimmung w^Tegen dieser Unsicherheit und der grossen normalen Schwankungen keinen diagnostischen Werth.

Chemische Untersuchungen dos Blutes sind f�r den practiseten Thierarzt unausf�hrbar; sie k�nnen aber auch um so eher entbehrt w^rerden, als dieselben in Bezug auf Krankheiten nech wenig Sicheres-ergeben haben.

Am clieston kommt nocb in Betracht die Ermittelnng der Ec action des Bin tos. Der rothen Farbe wogen, l�sst sich die Eoaction dos Blntos durch einfaches Eintauchen von Lackmuspapier-streifon in dasselbe schwor unterscheiden.

Eecbt deutlich tritt die Eoaction hervor, wenn man auf breite Streifen von rothen und blauen Lackmuspapior einen Tropfen einer concontrirten neutral reag-irondon L�sung von Kochsalz oder schwefel�sauren Natron setzt; es entsteht ein runder, feuchter Flecken. Bringt man nun in die Mitte des Fleckes ein Tr�pfchen Blut, so breiten sich dio Blutk�rporchon in dem feuchten Flocken nicht weit aus, dagegen dringen die gel�sten Blutsalze nach dem farblos bleibenden Eando des feuchten Fleckes vor und zeigen hier deutliche Eoaction auf Lackmusfarben.

Die Eoaction darf nicht in mit Ammoniak geschw�ngerter Stullluft, z. B. in Pfcrdestiillen, vorgonorainon werden, weil in Folge des Ammnniakgolialtes der Luft dor Rand des auf rothes Lackmuspapior gesetzten schwefelsauren Natron- odor Kochsalz-Tropfens sicli blau f�rbt, also alkalische Eoaction zeigt. �

Bis jetzt ist die Eoaction des Blutes stets alkalisch gefunden worden; �ber die verschiedene Intensit�t derselben ist Nichts fest�gestellt.

Die mikroskopische Untersuchung des Blutes erfordert stets die Anwendung der st�rkeren Systeme; bei derselben kommen in Betracht: die rothen, die weisson Blutk�rperchen, der sich ausschei�dende Faserstoff, endlich die sonstigen Beimengungen.

Dio rothen Blutk�rperchen (Fig. 11) unsrer Hauss�uge-thiore erschoinon als kreisrunde, biconcave, helle, durchsichtige, gelb-r�tlilich gef�rbte Scheiben, von ziemlich gleichf�rmigem Ausmass. Der Durchmesser der Blutk�rperchen betr�gt im Durchschnitt beim Pferde 0,0057 mm., beim Binde 0,006 mm., beim Schafe 0,0045 mm., bei der Ziege 0,005 mm., beim Schwein 0,006 mm., beim Hunde 0,007 mm., bei der Katze 0,006 mm. Im gesunden und unverd�nnten Blute zeigen die rothon Blutk�rperchen stets die Neigung sich geldrollen-artig an einanderzulcgen.

Dieselben sind in ihrer Form sehr leicht ver�nderlich. Am h�ufigsten beobachtet man eine sternf�rmige Ver�ndorunquot;' derselben

�

� Stechapfelform (Flg. 11 b), wobei sic zackige Sander und dunklere H�cker an der Oborfl�clie zeigen. Sie entstellt durcli Wassorent-zielmng und wird deshalb leicht gesehen, wenn der Blutstropfen auch nur kurze Zeit ohne Bedeckung abdunsten konnte, ferner stets an den B�ndern des mikroskopischen Objoctes, und dann bei Zusatz con-centrirterer Salzl�sungen. Man muss sich daher zur Eegel maenen, den entnommenen Blutstropfen sofort mit dem Deckgl�schen zu oe-decken, stets nur die mittlere Ecgion des Objectcs zu untersuchen, und nur genau gemischte ¹j₂�1⁰/₀ neutrale Salz�l�sungen (0,6 grm. auf 100 Cc. H₂0_; Welker) zur Verd�nnung zu verwenden. Umgekehrt werden die Blut�k�rperchen grosser und kugelig, f�rmlich aufgebl�ht (Fig 11 c) durch Wasser- ,..,... , ,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,,,,,-,

^v ⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Fig. 11, Normales Blut vom Pferde. 1:500.

eintritt, wenn Wasser oder a) ohne Zusatz, Geiaroiienbiidung,

ZU d�nne Salzl�sungen zur b) nacUmntrocknungamEaDde.Fibrlnausscl.eiaung, ⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; c) nach Wasserzusatz,

Verd�nnnng benutzt werden, d) weisse BiatkSTperchen. Zur Vermeidung von Irrth�mern kann die BeacMung dieser leicliten Ver�nderlichkeit nicht genug betont werden. Der Anf�nger muss geradezu diese Ver�nderungen au gesundem Blute uach diesen ver�schiedenen Einwirkungen studiren.

Pathologische Ver�nderungen der rotheu Blutk�rperchen sind bis jetzt nur bei hohen Fiebern, bei Septicaemie und typhoiden Leiden constatirt. Neben zahlreicheu scheibenf�rmigen Blutk�rperchen erscheinen in st�rkerer und auffallenderer Zahl als im normalen Blute kleinere (bis zur H�lfte) kugelige K�rperchen, die sich durch meist intensivere, seltner W�ssere F�rbung, st�rkere Lichtbrechung und dadurch bedingten st�rkeren Glanz auszeichnen. (M. Schultze, Laptschinsk)-). Die �brigen Blutk�rperchen erscheinen etwas gequollen, gering getr�bt und haben ihre Neigung zur Geldrollenbildung verloren, sind klebriger und liegen deshalb in unregelm�ssigen Haufen zusammen. Bei den Influenzaf�llen der Pferde, welche mit starker Depression und Herz�schw�che einhergelien, findet man diese Ver�nderung constant. Auch

experimentell ist festgestellt worden (Manassein), dass bei septic�mi-sclien, traumatisclioii Tieborn, erh�hter K�rperw�rme, CO^, ein Wirkung, die Blutk�rperchen kleiner werden. Jedenfalls ist zur Bcurtheilung der Schwere des Blutleidens der Mangel an Geldrollenbildung und die �ngloichartigkeit der Blutk�rperchen in Bezug auf Form, Grosso und Durchsichtigkeit massgebend; je grosser diese Ver-ilndorungen, desto schwerer die Blutalteration.

Geschrumpfte rot he Blutk�rperchen in der sogenannten Stechapfelform scheinen im Blute nach hohen Fiebern vorzukommen oder sich wenigstens sehr leicht nach der Entnahme des Blutes zu bilden. Vielleicht ist in diesen F�llen das Plasma in Folge des Fiebers concentrirter und wirkt in �hnlicher Weise schrumpfend resp. wassereutziehend wie concentrirtere Salzl�sungen oder die Verdunstung am Eande des Pr�parates. Nur bei gleichm�ssigem Vorkommen dieser zackigen K�rperchen im vorsichtig und ohne Zusatz angefertigten Pr�parate kann man eine krankhafte Ver�nderung annehmen. Dass die Stochapfelform nicht durch Monaden (H�ter) bewirkt wird, beweist das Verschwinden derselben nach Wasserznsatz.

Aufl�sung der Blutk�rperchen kommt vor bei Septicae-mie und bei Icterus, ist jedoch nur mit grosser Geduld bei letzterem zu beobachten, leichter aber aus dem Auftreten von Haemoglobin-krystallen (siehe sp�ter) zu erschliessen.

Die farblosen Blutk�rperchen (siehe Fig. 11 d) bilden helle, ungef�rbte Kugeln; in der Eegel sind sie etwas grosser, als -die rothen Blutk�rperchen, zuweilen aber auch kleiner. Ihr Proto�plasma, meist fein gek�rnt, umschliesst einen grossen Kern und verdeckt ihn; eine Membran ist nicht vorhanden, sondern die Ober-.fl�cho erscheint schwach h�ckerig. Sie bieten sowohl in Bezug auf Zahl als auf Beschaffenheit so erhebliche Differenzen dar, dass es schwer erscheint Normales von Anormalen zu unterscheiden.

Es ist eine bekannte Thatsache, dass die farblosen Blutk�rperchen normal in sehr geringer Zahl (1:300) im Blute vorkommen. Doch unterliegt dies vielfachen physiologischen Schwankungen, da ihre Zahl w�chst, wenn Lymphe, besonders solche, welche viele Lymphdr�sen durchfloss, vermehrt ins Blut eingef�hrt wurde, so z. B. einige Zeit .nach der Futteraufnahme. Vermehrt sind sie auch w�hrend der

#9632;.^:

Tr�clitigteit. Die genaue Feststellung des Verh�ltnisses ist eine sehr zeitraubende Untersuchung; sie geschieht durch das Z�hlen der im Gesichtsfelde vorhandenen farbigen und farblosen Blutk�rperchen in nicht verd�nntem Blute. Indem man dann aus 15 bis 20 Z�hlungen das Mittel herausnimmt, erh�lt man ein ann�hernd richtiges Verh�ltniss. Da jedoch das Gesichtsfeld zu gross ist und man oft Blutk�rperoheu �bers�he oder doppelt z�hlen w�rde, muss dasselbe in kleinere Ab�theilungen zerlegt werden. Dies erreicht man einmal und am sch�nsten, wenn man einen Objecttr�ger verwendet, auf dem '/ilaquo; Millimeter grosso Quadrate geritzt sind. Da ein solches Objectmikronwter nicht �berall zu haben, so kann man als Ersatz das Ocularmicromcter benutzen und z�hlt die zwischen je 5 Linien vorkommenden Blut�k�rperchen und wiederholt dasselbe Experiment unter Yerschiobung des Objectes. Die Z�hlung kann �brigens auch an schnell eingetrockneten Pr�paraten ausgef�hrt werden. (Lap t seh in sky.)

F�r die gew�hnlichen Untersuchungen sind diese Z�hlungen zu zeitraubend und man kommt dann schon nach kurzer �ebung zu brauchbaren Sch�tzungen, da es sich meist nur darum handelt, ob die farblosen Blutk�rperchen �berhaupt, ob sio schwach oder stark vermehrt erscheinen.

Das Protoplasma der farblosen Blutk�rperchen ist in der Eegel ganz schwach granulirt, zuweilen enth�lt es etwas gr�ssere K�rnchen, die durch st�rkere Lichtbrechung sich hervorheben und dasselbe dunkler granulirt erscheinen lassen. Hin und wieder kommen einzelne noch sch�rfer sich abhebende Punkte vor, die man als Fett�tr�pfchen deuten muss. Sehr selten im normalen Blute, h�ufiger unter krankhaften Verh�ltnfesen kommen ganz grobgranulirte Zellen (Fig. 12 b) vor; sie erscheinen schon bei oberfl�chlicher Betrachtung dunkler und enthalten in ihrem Protoplasma geh�uft stark lichtbrechende meist kugliche K�rnchen, welche nach Essigs�urezusatz nicht vergehen, vielmehr sch�rfer contourirt hervortreten; ebensowenig vorschwinden sie nach Aetherzusatz, verblassen jedoch nach Zusatz von verd�nnter Kalilauge. Wahrscheinlich deutet diese Beschafienheit eine regressive Metamorphose an, welche dem baldigen Untergange vorher geht.

Die Kerne der weissen Blutk�rperchen sind normal nur schwach oder gar nicht zu erkennen. Kach Essigs�nrezusatz treten sie jedoch

sch�rfer coiitourirt hervor und dann erkennt man, dass meist nur ein, zuweilen aber auch mehrere Kerne vorkommen. Die fr�here Auf�fassung derartiger mehrkeruiger lilutk�rperchon als Eiterkorperchen ist nicht statthaft.

Die krankhaften Abweichungen beziehen sich einerseits auf die Zahl, andrerseits auf das Aussehen der farblosen Blutk�rperchen. Massig- vermehrt erscheinen die Blutk�rperchen w�hrend diffuser Entz�ndungen tymphgef�ssreicher Theilo mit gleichzeitiger Yermehrung des Faserstoffes (Hyperinose). Ferner und auch etwas st�rker in allen Krankheiten, w�hrend welcher ein vermehrter Unter�gang farbiger Blutk�rpereben stattfindet, so bei allen typhoiden Fiebern, bei Septicaemie, Gelbsucht, Eotz etc. Diese im Ganzen vor�bergehende

Vermehrung der farblosen Blutk�rper-

� Ig. ^reg; l l� ^�l ^cliei1 ^wil'^lt;i ^na'^cl1 V i r c h o w als L e u k o -' ''nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; c y t o s e bezeichnet; in vielen F�llen,

besouders den zuletzt erw�hnten kleben dann die farblosen Blutk�rperchen zu mehreren (Fig. 12 a.) bis 10 und 15 zusammen und bilden unregelm�ssige

Schollen, welche zwischen den Haufen

Fig. 12. Clut eines rotzigen Pferdes

mit vermehrten (a), grob gek�rnten

(bl, welssen niutk�rperchen nnd

Elemcntark�rnchen (c). 1:500-

farbiger Blutk�rperchen liegen.

Stark vermehrt erscheinen endlich die farblosen Blutk�rperchen

bei der selten vorkommenden Krankheit, welche von Virchow mit dem Namen der Leukaemie (Wcissbl�tigkeit) belogt worden ist. Bas Verh�ltniss steigt dann bedentend an, so class 1 farbloses nur auf 15, 10, 3, selbst nur 1 rothes Blutk�rperchen kommt. Sind die farblosen Blutk�rperchen gross oder mehrkernig, so deuten sie auf lien ale (mit Milzhyperplasie einhergehende), sind sie klein, oft nur aus einem Kern bestehend, so zeigen sie die lymphoido Form der Leukaemie an.

Grobgek�rnto tarblose Blutk�rperchen (k�rniger Zerfall) finden sich in der Ecgel mit gleichzeitiger Vermehrung bei hohen Fiebern mit stark ausgepr�gter Schw�che (Influenza), bei den typhoiden Fiebern. Ferner sind sie, wenigstens beim Bfcrde h�ufig, w�hrend lang an�dauernden Eiterungen (besonders Widerr�stsch�den) oder Katarrhen

(verd�chtige Druse) und endlich bei herabgekommenen Thieren zu finden.

Von k�rperlichen Bestundtlieilen w�ren noch zn erw�hnen dio sogenannten Elementark�rn ehe n. Es sind dies kleine Gebildo, die nur mit den st�rksten Tergr�ssemngen deutlich wahrzunehmen sind. Sie bilden runde oder eckige, farblose K�rnchen von 0,001�0,002 mm. Durchmesser, welche schwach lichtbrecliend und nur selten mit sch�rferen Contonren versehen, sich wenig- von der Umgebung- abheben. Fast immer sind mehrere derselben durch eine feink�rnige Masse verklebt, so dass sie dann gr�ssero und auffallendere Gruppen bilden. (Fig. 12 c). Ebenso oft Heben derartige Schollen an Gruppen von farblosen Blutk�rperchen an. In ihrem Verhalten gegen Eeagentien stimmen sie mit den oben beschriebenen K�rnern der grob granulirten, farblosen Blutk�rperchen �berein. In Wasser quellen sie, nach Essig�s�ure werden sie blasser, oft aber sch�rfer contourirt; nach Aether-zusatz bleiben sie unber�hrt, verschwinden aber nach Ka�langeuzusatz. Wahrscheinlich sind sie Zerfallsproducte der farblosen Blutk�rperchen und ihrer Kerne, da sie dann stets auftreten, wenn jene grob granu�lirten Blutk�rperchen (s. oben) h�ufiger sind. Im normalen Blute unsrer Hausthiero, besonders der von uns h�ufiger untersuchten Pferde und Hunde fehlen sie fast immer.

In dem Plasma des frisch aus den Gof�ssen entnommenen Blutes scheidet sich nach einiger Zeit der Faserstoff aus. Derselbe tritt in Form sehr zarter, gek�rnter Fasern von nnmessbarer Breite auf, die un-rogelm�ssig wellig verlaufen, sich netzartig verbinden, und in ihre Maschen die Blutk�rperchen einschliessen. (s. Fig. 11 1).) Zuweilen sind sie auch etwas breiter und verlaufen gestreckter. Durch ver�d�nnte Essigs�ure werden sie aufgehellt und verschwinden dem Auge. Abnormit�ten in dem Auftreten des Faserstoffes sind bis jetzt nicht bekannt.

Das Serum als farblose oder schwach gelbliche Fl�ssigkeit bietet bei der mikroskopischen Untersuchung Nichts Wahrnehmbares. Nur bei einigen Krankheiten, in denen eine Aufl�sung- von Blut�k�rperchen stattfindet, kann es schwach r�thlich gef�rbt erscheinen. Die F�rbung ist aber mikroskopisch nicht festzustellen. Dagegen empfiehlt sich zu beachten, ob Hacraoglobinkrystalle aus dem Serum

Sietlamgrotzky laquo;.Hofmeister. Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;4.

anschiesson. Dio Haemoglobinkrystalle (Blutkrystalle, Haemato-globulm, Hacmatokrj'stallin) bilden bei unseren Hausthioren gieichm�ssig^-rotlie, rliombisclio Prismen oder Tafeln (s. Kg. 13.), welche in der Regel drusenartig zusammenliegen. Die Formen sind bei jeder Thierart etwas abweichend. Es liegt nahe, dass solche Ifrystalle von Haemo�globin dort anschiessen, wo eine Aufl�sung der Blutk�rperchen statt�gefunden hat, wenn das Pr�parat beim Liegen an Wassergehalt verliert. Diese Erscheinung wurde bis jetzt beobachtet beim Typhus der Pferde, beim Icterus und der Septicaemio der Hunde. Weitere Untersuchnngeu w�ren w�nschenswerth.

Zum wirlclichen Nachweise, dass die gefundenen Krysta�e aus dem Haemoglobin haltenden Serum sich gebildet haben, geh�rt nat�rlich, dass das Blut ohne irgend welchen Zusatz

untersucht wurde. Denn schon einfacher Wasserzusatz, noch mehr Chloroform und Aether gen�gen, um nach einiger Zeit auch im normalen Blute (besonders dor Hunde) Krystalle von Haemoglobin zu erzeugen.

Dio meiste Aufmerksamkeit und eine

Fiij. 13. Uaemogloblokryst�Ue

aus dorn Blute a eines typhus�kranken Pferdes, b. eines an Septicaemie leidenden Hundes. 1 : 301).

genaue kritische Beurtlieilung erfordern die fremden geformten Bestandthcile, die bei einigen Krankheiten dem Blute beigemengt

sind. Man kann nicht oft genug darauf hin�weisen, dass bei den gew�hnlichen Untersuchungen Verunreinigungen des Blutes von der Haut aus nie vermieden werden k�nnen. Ausser den fr�her erw�hnten K�rpern sind es besonders Epidermiszelleu, welchen Ideine vom Hauttalg herr�hrende Fetttr�pfchen, sowie un�bestimmbare kleinste Substanzen anh�ngen. Nur l�ngere Erfahrung kann hier vor Irrth�mern sch�tzen; immer ist zu bedenken, dass das Zuf�llige einzeln, das Wesentliche �berall und immer gefunden wird. Fett in Form kleinster K�gelchen mit stark lichtbrechendem Inhalte wird nur selten im Blutserum beobachtet. Sein Vorkommen ist ein physiologisches nach reichlicher Fettzufuhr durch den Chylus. So ist es besonders bei s�ugenden Thicrcn und nach Fettgenuss gefunden worden, zuweilen in solcher Menge, dass das Serum ein milchiges Aussehen gewann.

Die von Nasse u. A. bcobaclitetou sogeuaii�tcii Faser stoff�schollen, d�nne blasse Pl�tteben sind vielleicbt Enclothelzellou, jedenfalls sehr selten.

Krystalle von Cbolestearin (siebe Eiter) und Tripolplios-pbat (siebe Harn) finden sieb zuweilen im Blute von Cadavcrn, iiacb Krankheiten, in denen Aufl�sung der Blutk�rperchen und Neigung zur Zersetzung vorliegt (Sopticaemie). Im Blute lebender Tbiere wurden sie niebt gefunden.

Pigmentk�rnchen und Schollen und zwar sowohl in den weissen Btutk�rperchon als auch frei im Plasma (Melanaemie) wurden bei Pferden beobachtet und zwar neben zahlreichen Melanosarkomeu oder diffusen Pigmentinfiltrationen der Haut.

Am schwierigsten ist der Nachweis von Scbizomycoton im Blute. Allerdings erkennt mau mit starken Objectiven verh�ltniss-miissig leicht die St�bchen- und Padenbacterien, besonders wenn man auf die obere Scbicbt, unter dem Deckgl�seben, in der sie als leichte K�rper schwimmen, einstellt. Sie sind im Serum entbalten und m�ssen, wenn sie nicht durch Yorunreinigung in das Pr�parat gelangt sind, gleichm�ssig vertbeilt sein d. h. bei Untersuchung ver�schiedener Stellen des Pr�parates und in neu angefertigten in ann�berud gleichen Zablen nachzuweisen sein. So findet man sie bei Septicaomie und beim Milzbrand (siebe unten) oft so deutlieh, dass ein Zusatz von Reagoution niebt uothwendig erscheint. Zur Sicherheit kann man jedoch Kalilauge zusetzen. Sind die St�bchen oder fadenf�rmigen Gebilde wirklich Bacterien, und nicht Paserstoffmolek�le oder Blut-krystalle, so bleiben sie danach in gleicher Weise sichtbar.

Dagegen worden Kugelbacterien sehr leicht vorget�uscht. Sie kommen sowohl im Plasma, als in den farblosen Blutkurporcbon vor oder der Oberfl�che derselben an- und aufsitzend. Da ihre Grosso schwankend, in der Eegel minimal, ibr Glanz nicht characteristisch, wenn auch meist stark ist, so k�nnen sie sowohl von den erw�hnten Elemeutark�rncbeu und Petttr�pfchen im Plasma, und von Petttr�pfcbeu oder den erw�hnten groben K�rnchen in den farblosen Blutk�rperchen nur durch ihr Verbalten gegen chemische Agentien unterschieden werden. Zu dem Zwecke sind verschiedene Zus�tze zu macheu, denen die beobachteten K�rpereben, falls sie Bacterien sind, widerstehen

ii,

m�sson. Niicli Zusatz von Wasser quellen dio Elementark�rnclien in der Eogel nnd werden blasser, Bacterien bleiben unver�ndert. Essig�s�ure ver�ndert sie ebensowenig, w�hrend diese die Elementark�rnclien, so wie die grauula der farblosen Blutk�rperchen bald verschwinden macht, bald auch sch�rfere Contourirung bewirkt. Am meisten sch�tzt die Kalilauge, ziemlich concentrirt angewendet, vor Verwechslungen mit jenen aus Eiweiss bestehenden Molec�len, welche hiernach immer verblassen, w�hrend Bacterien bleiben. Schwieriger ist die Uuter-scheidung von Petttr�pfchen. Gemeinhin wird hierzu die sogenannte Aetherprobe empfohlen, d. h. man bringt auf den kleinsten Tropfen des zu untersuchenden Blutes mehrere Tropfen Aether, bedockt mit dem Deckglase und beobachtet, ob die kleinen kugligen Gebilde ver�schwinden d. h. ob sich das Fett in Aether l�st. Aber schon die theoretischen Bedenken, dass sich Aether nicht mit w�ssrigon Fl�ssig�keiten mischt, folglich auch nicht �berall hin dringt und Fetttr�pfchen l�sen kann, dr�ngen dahin, dass man mit dieser Behandlung einen sichern Bowoiss vom Vorhandensein der Kugelbactorion nicht f�hren kann. Dazu geh�rt, dass zun�chst das Blut auf dem Objocttr�ger durch massiges Erw�rmen aufgetrocknet, dass es sodann mehrfach mit Aether bedeckt und abgewaschen werden muss und dass dann erst, wenn das betreffende Blut durch verd�nnte Kalilauge wieder aufgeweicht ist, und die verd�chtigen K�rperchen noch vorhanden und wahrnehmbar sind, man das Vorhandensein von Kugolbacterien behaupten kann. Nicht immer wird so scrupul�s verfahren und daher kommen dann die zuweilen etwas leichtfertigen Behauptungen vom Vorhandensein von Kugelbactoric:i im Blute, besonders bei ansteckenden Krankheiten.

Das Vorkommen von Bacterien im normalen Blute wird zwar mehrfach behauptet, von den meisten Autoren jedoch bestritten. Aber selbst bei Krankheiton scheinen Bacterien durchaus nicht so h�ufig vorzukommen, wie man gemeinhin glaubt. Wenigstens im kreisenden Blute ist der Nachweis nur selten und oft nicht einwands-frei gelungen, w�hrend im Blute der Cadaver h�ufiger Bacterien gefunden wurden. Das str�mende Blut im lebenden Organismus scheint �berhaupt nicht der g�nstigste Boden f�r Bactorienentwicklung zu sein, denn bei den Krankheiten, wo wirklich Micrococcen etc. darin

vorkommen, findet man sie kurz nach dem Tode in viel gr�sserer Zahl in der Milz, in deren Filterwerk der BlutLuif bedeutend verlangsamt wird, wo die fraglichen K�rperchen doshalb auch leichter h�ngen bleiben und von den am�boiden Zellen aufgenommen worden. Gerade jiuf oder in den farblosen Blutk�rperchen scheinen auch im kreisenden Blute die Bactcricn sich leichter entwickeln zu k�nnen, so dass in Zukunft diese mehr als das Serum beachtetraquo; werden m�gen.

Bei Krankheiten nnsrer Haustbiere gelang der Nachweis von Bacterien im kreisenden Blute verh�ltnissm�ssig selten und sind deshalb weitere und h�ufige Untersuchungen w�nschenswerth.

Am l�ngsten bekannt und wohl am h�ufigsten untersacht sind die Milz brand bacterien. (Bacillus anthracis Colin. Bacterium anthracicum BoIIinger.Pollendersche K�rper�chen.) Dieselben stellen st�bchouf�nnige Gebilde (s. Fig. 14) von 0,007�0,012 mm. L�nge und kaum messbarer Breite dar; sie sind massig scharf contourirt, ihr Inhalt ist st�rker lichtbrechend. Die Enden sind abgerundet. Meist erscheinen sie grade, seltener stnmpfvvinckelig geknickt, h�chst selten schwach gebogen. Stets sind,,. ,. �, , , �

⁰⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;r islaquo; 1-1- Blut aus der Drosselvene

sie unbewegheh. Nur bei Anwendung der eines .Miizbramikrankcn Rindes, st�rksten Linsensysteme und nach wieder-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^1: ^a�0'

holtem Aufquellen in Wasser und Trocknen ist ihr Aufbau aus kurzen cylindrischen Gliedern bemerkbar. Zur Uuterscheidung von Blut-krystallen, Fibrinausscheiduugcn etc. gen�gt die Anwendung von Eea-gentien: Wasser, Essigs�ure und Alkalien, durch welche die St�bchen nicht zerst�rt werden. Schwieriger ist ihre Unterscheidung im coucreten Falle von F�ulnissbacterien. Bacterium Termo und B. Lineola sind jedoch einestheils k�rzer und stets beweglich, andcrntheils bildet Bacillus sub-tilis (Cohn) sehr schm�chtige, biegsame und sich bewegende F�den. Mit den sich wellenf�rmig schi�ugelnden Vibrionen und den Schrauben-bacterien k�nnen sie nicht so leicht verwechselt werden.

Ihre Conservirung gelingt bei schnellem Eintrocknen am besten. Bei eintretender F�ulniss, besonders mit dem Auftreten der F�ulniss�bacterien, werden sie zerst�rt.

�

Ihre Bcdoutimg bildet noch eine Streitfrage. Die urspr�ngiiehen Entdecker Pullender und Brau eil fassten sie nur als diagnostisches

Hilfsmittel, erst Davaino und nach ihm Bollinger, Tieg-ol u. A. als Tr�ger des Milzbrandcontaginms auf.

Die Gegner der letzteren Anschauung st�tzen sich einerseits darauf, dass die Bacterien nicht dem Milzbr�nde eigenth�mlich, sondern auch bei Blutzersotzungslcranldieitcn besonders nach dem Tode vor�k�men; es scheinen in diesen F�llen Verwechslungen mit F�ulniss-bacterien vorzuliegen. Gerade vor dem Eintritte der stinkenden F�ulniss kommen im Cadaverbluto langgliedrige Fadenbacterion vor, welche mit den Milzbrandbacterien die gr�sste Aehnlichkeit haben, sich aber doch dadurch unterscheiden, dass sie woniger zart und durchscheinend sind und sich meist bewegen. (Friedborger.) Andrerseits seien die Bacterien nicht constant und der Krankheit an Zahl entsprechend nachzuweisen. Letztere Thatsacho ist unbestreitbar; oft sind sie am lebenden Thiero trotz der gr�ssten Sorgfalt nicht aufzufiuden, trotz�dem das Blut durch Inipfung Milzbrand erzeugen kann. Bollinger hat jedoch nachgewiesen, dass dann ihre Keime (s. Fig. 14) d. h. runde oder kurzcylindrische Einzelglieder der St�bchen nicht fehlen, welche durch Vermehrung, durch Zweitheilung endlich St�bchen bilden. Im kreisenden Blute sind dieselben sparsam und scheinen wesentlich an und in den an Zahl vermehrten weissen Blutk�rperchen vorzukommen.

Leichter nachweisbar und in gr�sserer Zahl vorhanden sind die Milzbrandbacterien und ihre Keime in dem Serum der Milzbrand-carbuukeln, das sich deshalb zur Untersuchung am lebenden Thiero mehr eignet als Blut.

Uebrigens empfiehlt sich f�r den practischen Thierarzt in zweifelhaften F�llen ein Impfungsversuch auf Kaninchen In eine kleine Hautwunde der Seitenbrust wird ein Tropfen des zweifelhaften Blutes eingestrichen Wenn Milzbrand vorhanden, entwickelt sich nach 24 Stunden ein kleiner Karbunkel, in dessen Serum leicht Bacterien nachweisbar sind. Der Tod tritt in 36 Stunden bis 4 Tagen ein und sind dann in der Milz sicher die Milzbrand�bacterien resp. ihre Keime nachweisbar.

Bei dem in der Eegel mit dem Milzbrande identificirten Bau seh-brande des Rindes hat Feser zwar ebenfalls St�bchenbacterion ge-fuuden; dieselben waren k�rzer (0,0025�0,01 mm. 1.), dicker als

M�zbrandbacterien und vor allcu Dingen stark beweglich. Schon hierdurch Hess ess sich als wahrscheinlich hinstellen, dass das Leiden nicht zum Milzbrand sondern zur Sopticaemie geh�rt.

Im Blnto rinderpest krank er Thiero wurden Micrococcen gefunden von Bealo (k�rnige Massen besonders in den Capillaven), Ha liier, Klobs, Semmer.

Beim Eotz der Pferde sollen Micrococcen und Micrococcenreihen: frei, an und in Blutk�rperchen und sich selbstst�ndig bewegend, vor�kommen (Z fi r n). Chr i st o t und K i e n e r fanden sogar zweierlei Bac-torien, runde und stiibchonf�rmige. Doch wird jener Befund, meist noch als zuf�lliger oder postmortalcr betrachtet. (B ollinger.)

Im Blute wuthkranker Hunde und Pferde will Hallier Micrococcen gefunden haben, doch konnten Z�rn, Frank, Bellinger und wir dieselben nicht best�tigen.

Beim Typhus des Pferdes wurden von Z�rn isolirte oder zusammenh�ngende st�bchenf�rmige Bacterien gefunden, die sich jedoch bei st�rkeren Vergr�sserungeu als Mycothrixketten herausstellten.

BeimEothlauf der Schweine wurden von Harms im Blut�plasma, zuweilen auch in den ungef�rbten Blutk�rperchen Sporen, Sporenketten und schlauclif�nnige F�den gefunden. Bellinger fand ebenfalls Kugel- und St�bchenbacterien im Blnte der dieser Krankheit erlogenen Schweinen.

Bei Sopticaemie wurden mehrfach bei Versuchsthicren Bacterien im Blute gefunden; ebenso fand Z�rn Bacterien im Blute bei einem an L�hme verstorbenen Lamme.

Schlicsslich werden Bacterien als Befunde im Blute bei Lungen�seuche (Billings und Curtis) angegeben.

Im menschlichen Blute wurden Kugelbacterien gefunden bei Sopticaemie und Pyaemie (Rccklingliausen, Waldeyer, H�ter, Klebs, Orth, Birch-Hirschfeld) ferner Spirochaete (Obermeier) bei Fobris recurrens.

Thiorische Parasiten und zwar Rundw�rmer sind im Blute unsrer Hausthiere (Hund, Pferd, Esel, Schaf), fast stets, aber erst nach dem Tode gefunden worden. Meist waren es nicht n�her bestimmbare Embryonen; nur beim Hunde, bei dem sie �berhaupt namentlich in Indien, China, Japan h�ufiger vorzukommen scheinen

fand man ausgebildete Formen nebst ihren Embryonen und zwar: Pilaria immitis (J 1,3 9 2,5 mm 1.) und Haemotozoon snbnbtum Leisering (o 1,2 ? 2 mm., Embryonen 0,2 �0,25 mm. 1.). N�heros siehe �Z�rn thierische Parasiten.quot;

Die Frage, ob eine Fl�ssigkeit Blut enthalte oder ob eine trockne Substanz eingetrocknetes Blut sei, ist in der Segel durch das Mikroskop leicht zu l�sen. Die erste Frage ist durch einfache mikroskopische Untersuchung der Fl�ssigkeit oder dos Bodensatzes leicht zu beant�worten, da sich Blutk�rperchen in den meisten thierischen Fl�ssig�keiten (Schleim, Eiter, Harn) intact erhalten.

Ist eine eingetrocknete Masse zu untersuchen, so kann man auf zweierlei TVcise verfahren.

Man sucht einmal nach Blutk�rperchen. Zu dem Zwecke weicht man kleinere Massen, schon vom Deckgl�schen bedockt in indifferenter Fl�ssigkeit auf; nach einer Viertel- bis halben Stunde kann man dann am Bande oft die characteristische Form der Blutk�rperchen erkennen. Waren die Massen stark eingetrocknet, so gehen die Formen bei der

Aufweichung leicht zu Grunde; zuweilen erh�lt man

aber noch gen�gende, allerdings vor�bergehende Bilder, wenn man zu dem fertig gemachten Pr�parate con-contrirte Kalilauge setzt und die B�nder beobachtet;

; i� )ii

Jnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; \.nbsp; nbsp; nbsp; die Blutk�rperchen quellen zun�chst zu ihrer urspr�ng-

~ ^gt;=r'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;liehen Form auf und sind dann zu erkennen.

^k j?nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Zum chemisch mikroskopischen Nachweise sucht

Fig. 16. Haeraatin-nbsp; _m;)]i salzsaurellaematinkrystallefTeichnmnn'scho

krystallc imoll dernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-r_r ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;t, ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; . ,

Toichmann'schen Blutprobe) zu gewinnen. Von der zu Pulver verriebenen Probe.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Masse wird ein kleiner Theil auf den Objecttr�ger

gebracht, ein kleiner Krystall Kochsalz, und mehrere Tropfen concentrirto Essigs�ure (am besten Acid. acet. glacialo) hinzugesetzt und dann mit dem Deckgl�schen bedeckt �ber der Spiritusflamine ein- oder zweimal vorsichtig bis zum Kochen (Blasenwerfen) der Essigs�ure erw�rmt. Nach dem Erkalten schiessen dann aus der schw�rzlichen Fl�ssigkeit dunkelbraune bis schwarze Krystalle (Fig. 15) von charactoristischer Form (rhombische Tafeln oder rhombische Prismen, die sehr h�ufig gekreuzt, seltner drusenartig zusammengelegt sind.) an, welche bei st�rkeren Vergr�ssorungon leicht wahrgenommen werden

k�nnen. Die meisten Krystalle fiuclet man in der Umgebung der

Blutpartikelclien ^der am Eande des Deckglases. Zuweilen ist ein erneutes Kochen mit Essigs�ure nothwendig'. Hat man gr�ssere Mengen von Pulver, dann kann man das Kochen bequemer in einem Beagensglase vornehmen und dann den sich bildenden schwarzbraunen Bodensatz untersuchen.

V. Abtheilunff.

Milch.

Genauere Milchnntersnuhnngen erstrecken sich in der Eegel nur auf Kuhmilch. Zweck der Untersuchung kann sein: Feststellung einer krankhaften Milchver�nderung oder einer Milchfiilschung (�ber letztere siehe Anhang).

Normale Kuhmilch ist eine schwachbl�ulich- bis gelblich weisse, undurchsichtige Fl�ssigkeit, von eigeuth�mlichem Geruch und schwach s�ssem Geschm�cker sie zeigt schwach alkalische, neutrale, oder

schwach saure Eeaction und ein speeifisches Ge- ₃wicht von 1,028�1035 meist 1,030.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0

Untersucht man einen Tropfen Milch unter deg; dem Mikroskope, so bemerkt man, dass in einer #9632;gt;

Q . V , Q

' Qcopy;⁰ raquo; 0

vollst�ndig durchsichtigen Fl�ssigkeit verschieden

grosse K�gelchon, d i o M i 1 c h k � g e 1 c h e n (Fig. 16) suspendirt sind. Dieselben erscheinen verschieden ^Fi='-^,(i-^MiIchkii='^lt;!lchen-gross, vom staubf�rmigen Punkte bis zum Durchmesser von 0,025 mm., die meisten halten jedoch 0,017 mm. i. D. Sie sind scharf con-tourirt, am Eande dunkel, im Centrum hell, und bestehen aus einem Fetttropfen, denen man fr�her eine Protoinh�llo zuschrieb. Die Existenz dieser H�llen ist aber in neuerer Zeit durch Untersuchungen, auf welche einzutreten zu weit f�hren w�rde (Kehrer, Soxleth), zu�r�ckgewiesen. Es sind einfache Fotttr�pfchen, deren Zusammcnfliessen durch Milchplasma, in welchem das Casein in einem gequollenen Zu�stande sich befindet, verhindert wird. Jede Aufl�sung (Alkalien), F�llung (S�uren) oder Wasserentziehung des Caseins bewirkt Zusam-menfliessen der Mikhk�gelchen. Diese Milchk�gelchen sind es, welche

dio Tr�bung und dio Farbo der Milch bedingen; beim ruhigon Stehen steigen dio gr�ssorn an dio Oborfliicho und bilden den Eahm, die kleinem bleiben in der abgerahmten odor blauen Milch. Ausser den Milchk�golchen bemerkt man mikroskopisch in frischer Milch fast Nichts, h�chst selten eine Pllastorepithelzello und Verunreinigungen; bei l�nger stehender Milch treten jedoch noch Bacterien und Pilzo auf. Erstoro in der ganzen Milch sind entweder kleine Kugolbacterien oder in saurer Milch Bacillen. Die Pilze entwickeln sich in den obern Schichten des Kahms und bilden dort an einzelnen Stellen schliesslich f�rmliche Eason. Sie bestehen aus lang gezogenen gegliederten F�den, von denen an der Oberfl�che selten Fruchttr�ger aufstoigen und Conidien tragen. Am h�ufigsten findet man Oidium lactis und Penicillium glaueum (siehe p. 21).

Die chemischen Bestandtheile der Milch sind:

Wasser.

CaseYn, ein AlkaliaUmminat; wird nicht durch Kochen, wohl aber durch verd�nnte S�uren und durch Labfl�ssigkeit (getrockneter K�lbcrmagen mit durch Essigs�ure oder Molken anges�uerter Fl�ssig�keit ausgezogen), besonders beim Erw�rmen, bei der nat�rlichen Ge�rinnung in Folge von Milchs�nreentwicklung ausgef�llt.

Eiweiss (Zieger) aus der vom K�se abflltrirten Molko durch Kochen f�llbar; nur in kleinen Mengen vorhanden.

LactoproteVn. durch salpetersaures Quocksilberoxyd nach der Albumiuanssch oidung auszuf�llen.

Fette (Dutter), in Aether l�slich.

Milchzucker in der Molko durch die Trommor'sche Probe (siehe Harn.) nachzuweisen.

Salze und zwar phosphorsaurer Kalk, Magnesia, Natron, Chlor�natrium und Kali, Spuren von phosph. Eisen etc.

Die quantitiitivcn Verh�ltnisse der Kuhmilch ergiebt folgende Zu�sammenstellung von Eohdo:

quot;Wasser Proteinsubst. Butter . . Milchzucker Salze . .

. 84,2 �90,8 im Mittel 87⁰/₀. 2,7 �7,2 � � 4,5% . 1,37�6,70 , � 4⁰/₀2,63�5,00 � ., 4% . 0,49�0,9 � � O.SO/o

Qualitative Milchanalyse. Bio Bestandtheile der Milch lassen sich in folgender Weise nachweisen:

Man verdampft auf dem Wasserhade eine beliebige Milchmenge in einer Schale; es entweicht das in der Milch enthaltene Wasser: setzt man das Verdampfen bis zum v�lligen Austreiben des Wassers fort, so ent�halt der �liclistand die organischen und anorganischen Bestandtheile der Milch im trockenen Zustande.

Durch Digestion und Extraction dieser Trockenmasse mit Aether, g?ht das Fett (die Butter) der Milch in den Aether �ber, weil nur das Fett, und kein anderer Bestandtheil der Milch in Aether l�slich. Erhitzt man den nach der Entfettung in der Schale bleibenden E�ckstand �ber einer Flamme, so tritt zun�chst Vcrkohlung der in der Milch #9632;weiter ent�haltenen organischen Bestandtheile, der Eiweissstoffc und der Zucker�st off c ein und nach vollst�ndigem Verbrennen dieser in der Gl�hhitze, bleiben dann dieunverbrennlicheu anorganischen Salzeder Milch zur�ck.

Der speciellere Nachweis der Eiweissstoffc in der Milch wird da�durch erlangt, dass man eine Portion Milch im Becherglase stark mit Wasser verd�nnt und unter fortw�hrendem Umr�hren mit dem Glasstabe Essigs�ure tropfenweise so lange zusetzt, (oder besser Kohlens�ure so lange einleitet) bis sich ein flockiger Niederschlag bildet. Dieser setzt sieh allm�lig zu Boden, er enth�lt den K�sestoff od. d. Casein u. d. Butter der Milch: die �berstehende klare Fl�ssigkeit abgegossen und aufgekocht l�sst das darin enthaltene Albumin congulirt in Flocken ausfallen: in dem klaren Filtrat hiervon ist der Milchzucker durch die unter Harn aufgef�hrte Trom-mersche Zuckerprobe nachzuweisen. �

L�sst man Milcii in einem offenen Gofilsso ruhig stehen, so bildet sich durch Aufsteigen der gr�sseren Milchkflgelcheu an der Oberfl�che eine weissgelbliche E alim schiebt, unter welcher die Milch bl�ulich erscheint. Durch die allm�ligc Umwandlung des Milchznckers in Milch�s�ure, wird das Casein gef�llt und gerinnt zu lockern K�se. Das K�secoagnlum zieht sich dann etwas zusammen und presst das Milch�serum, eine sclrwacli opalescirende Fl�ssigkeit, aus.

Von der Milch abweichend verh�lt sich das Colostrum, d. h. diejenige Milch, welche zur Zeit der Geburt abgesondert wird und von da ab allm�lig bis zu 8 Tagen in normale Milch �bergeht. Das Colostrum erscheint dickfl�ssiger, gelblich, schmeckt salzig, reagirt al�kalisch und hat anfangs ein h�heres spec. Gewicht (bis 1,061).

Mikroskopisch beobachtet mau neben Milchk�gekhcu die sog. Colostrumk�rperchen (Fig. 17) d. h. grannlirte Dr�senzeQen von rundlicher oder unregelm�ssiger, nicht scharf gezeichneter Form,

odor Tr�mmer derselben, welche in verscMeden starkem Grade von dunHen Petttr�pfchen durchsetzt sind. Aether l�sst die Fetttr�pfcheu und macht die Colostramk�rper matter; Essigs�ure und Kal�ange l�sen die Eiwcisssubstanzen. so dass die Fetttr�pfcheu frei werden. Durch Jod werden die K�rper gelb gef�rbt. Je mehr das Colostrum der ₀nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ₀ __,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Milcli �hnlich wird, desto mehr treten die

⁰'^^ deg; �j �^2gt;_a ₀^ Colostrmnk�rperchen fettig degonorirt auf, so

^M: ^ deg; n q Jf*k.nbsp; nbsp; ^^ass ^s'^e ^zv^⁶^ ^nur ^a^^s Zusammenballungen

reg;^ '₀ gt; _c o ^^nbsp; nbsp; von Mildikiigolchen erscheinen. Sie nehmen '

a ^03^ ^ ^ S'quot; amp; %nbsp; nbsp; von der Geburt an allm�lig ab, kommen aber

quot;''i '%� #9632;-.^ 5.quot;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; vereinzelt bis 3 Wochen nach derselben vor.

Vv =#9632; ,(\'s^;*^ ^ 1lt;SS*k Chemisch nnterschoidct sich das Colostrum

SS (\| amp; i^m � # laquo;^ ^ �s ^P durch den bodeutondcn Eiweissgchalt,

Flg. 17. Colostrum von der Kuh ^S0 ^dilSS ^0S ^Schon ^beim ^Kocll0n S^mut,

zur Zeit der Geburt; entimii w�hrend Casein, Fett und besonders Zucker

Milchk�selchen, ColostrumkSr-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� i i. � i

, ,,-#9632;�, ,, vermindert sind.

percnen und Epttaelzelleu.

Stutenmilch ist weiss, undurchsichtig, sehr fett und s�ss, spec. Gew. 1,034-1,045.

Eselmilch weiss, s�ss; sp. Gew. 1023�1035.

Schafmilch ist dicklich, weiss, von eigenth�iulichom Geruch und Gesehmfick; spec. Gew. 1035 � 1041.

Ziegenmilch erscheint weiss, fad, s�sslich, eigenth�mlich riechend; sp. Gew. 1,03G.

Hundemilch ist ziemlich dicklich, soll beim Erw�rmen zuweilen fast breiartig werden oder vollkommen gerinnen, beim Erkalten oft wieder d�nnfl�ssig werden (Dumas, Bcnsch). Beagirt alkalisch bei vegetabilischer, sauer bei animalischer Kost; sp. Gew. 1033�1036. Geschmack fade.

Die krankhaften Abweichungen der Milch treten entweder schoa nach ihrer Entleerung oder erst einige Zeit sp�ter, w�hrend ihrer Aufbewahrung, hervor.

Die Abnormit�ten frischer Milcli fallen in der Eegel schon ohne n�here Untersuchung auf.

Das Quantum wird, abgesehen von den bekannten physiologi�schen Schwankungen, vermindert bei allen erheblicheren Allgemein�leiden, Verdauungsst�rungen und Eutererkrankungen, in letzteren F�llen mit bedeutenden qualitativen Abweichungen. Bei den erst erw�hnten

Leiden deutet die bl�uliclnveisse Farbe den geringeren Stoff- und gr�sseron Wassergehalt an. Gelbe und r�thliche F�rbung sind nur selten durch den Uebergmig von Farbstoffen (Safran, Ebeum, Galium, Krapp) in die Milch bedingt; die Farbe ist dann eine gleich-massige und wird durch Kochen nicht ver�ndert. Meist sind jono Farben Krankheitserscheinung und bedingt durch �ebenritt von Bli:t-bestandtheilen; durch Kochen (Coagulirung tind Zersetzung des Haemo�globins) worden derartige Farben in braune oder gelbbr�unliche ver�ndert. Die f�rbenden Blutbestandtheile sind leicht mit dem Mikroskope nach�zuweisen, doch kann mau auch ohne dasselbe oft schon ein �rthoil f�llen.

Gleichm�ssige Eothf�rbung der Milch aller Euterviertel, wobei Gerinnsel fehlen und sich nur allm�lig ein rother Bodensatz senkt wird durch den Gehalt an Blutk�rperchen (oder Haemoglobin) bedingt, welche sich stetig und laugsam der Milch beimengten. Sie deutet stets auf eine Allgemeinerkrankung und wird beobachtet bei Milz�brand, als Begleiterscheinung des Bluthamens und nach dem Genuss scharfer und harziger Mittel, �ngleichm�ssige Eothf�rbung der Milch in Form von Streifen oder Gerinnseln, welche sich schnell zu Boden senken, und auf einzelne Euterabtheilungen beschr�nkt bleiben, ist Folge eines heftigeren Blutaustritts bei Congestioneu, Entz�ndungen, mechanischen Insulten des Euters.

Eeingolbe F�rbung des Milchdr�sensecretes geht stets einher mit dem Auftretcu von fadenf�rmigen, h�utigen oder klumpigen Ge�rinnseln, welche sich beim Stehen zu Boden senken, w�hrend die �berstellende Fl�ssigkeit opalescirend und fadenziohend ist. Derartiges Secret stellt weniger Milch als ein durchgeschwitztes Blutplasma dar und kommt bei heftigen Congestioneu und Entz�ndungen des Euters vor. Jene Ver�nderung, bei welcher die Milch dem Colostrum �hnlich wird, bedingtauch den mehr salzigen Geschmack. Bitter schmeckt die Milch nach Verabreichung von verdorbenem tanligen Futter und nach Verdauungs, besonders Leberleidon.

Abnormer Geruch kann durch Debergang von Eiochstoffon ans Futter und Arzneimitteln bedingt sein.

Die Ver�nderungen des spec. Gewichts sind wenig gekannt;

�2

Verrmgerung desselben findet sirh bei w�ssriger bl�ulicher, Vermehrung bei bluthaltiger oder Colostrum �hnlicher ililch.

Behufs der mikroskopischen Untersuchung- entnimmt mau mittelst eines Glasstabes eiu Tr�pfchen aus den mittleren oder besser noch ans den tiefsten Schichten der krankhaft ver�nderten Jlilch. Neben der nicht aulf�llig'en Verminderung' der Milchkflgelchen ist dio am h�ufigsten wahrnembaro Ver�nderung die, dass in der Milch Co-lostrumk�rporchen auftreten. Sie finden sicli ebenso wie bei der physiologisch, zur Zeit der Geburt eintretenden Eutercongrstion, auch pathologisch bei allen Eeizzust�ndcn des Euters, so dass aus ihrem Auftreten auf ein Locallcidcn der Milchdr�se geschlossen werden kann. Jo grosser dio Menge derselben und jo mehr sie den Driisonzelleu �hneln, d. h. gek�rnt, nicht stark mit Petttr�pfchen durchsetzt er�scheinen, desto heftiger die Affection. Jo mehr sie fettig degouorirt und zerfallen sind, desto g�nstiger ist der Verlauf und desto eher _;|^;.;ij|nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;dio Buckkehr zur normalen Milchbildung zu erwarten.

Leicht wahrzunehmen sind ferner die rothen Blutk�rperchen, selbst dann, wenn mikroskopisch nur dio ges�ttigt gelbliche Farbe auff�llt. Ihre Bedeutung siehe oben.

Ijju:nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Wo is so Blutk�rperchen oder Eiterk�rpcrchcn (siehe Eiter)

finden sich vereinzelt bei parenehymat�sen Euterentz�ndungen, zahl�reich und dann einen dicken Bodensatz bildend bei eitriger Einschmel-zung nach Entz�ndungen, bei Entleerung von Abscessen in Milch-kan�lo vor.

Die K�segeriunsel, welche bei entz�ndlichen Affectionon der Milchdr�se eine gew�hnliche Erscheinung sind, treten mikroskopisch nur als structurlose, z�gige Massen auf. Dio d�nnen weissen H�utchen, welche besonders zu Anfang jener Leiden auftreten, bestehen aus Epithelialzollen der gr�ssern Milchkan�lchon, der Cysterno oder des Zitzenkanalos, welche meist dem Pflasterepithel �hnlich zusammen�gelegt sind, einzeln aber kurz cylindrisch erscheinen.

Chemische Untersuchungen krankhaft ver�nderter Milch liegen einige wonige vor. F�r den Thierarzt sind quantitative Analysen zu schwierig und zeitraubend und doch nur diese k�nnen Worth haben, denn nicht fremdartigo Beimischungen sondern dio Mengeuvorh�ltnisse

der Milchboshiudtlioile clianicterisiron die Uilck als normal oder ab-n�rm. Meist beschr�nkt mau sicli auf Pr�fung der Beactiou und dos Albumingehaltes.

Die Eeaction normaler Milch wechselt zwischen schwach alka�lischer, neutraler und schwach saurer; doch herrscht letztere vor. Schwach sauer soll sie meist nach Halmfutter, besonders nach Gras, sowie �berhaupt im Sommer sein. Eine st�rkere saure Eeaction zeigt sich nach schlechtem Futter, hohen Fiebern, eine st�rker alkalische beim sog. Sandig werden der Milch, bei der sich schon im Euter kleine hirsekorngrosse K�rper, aus phosphorsauren und kohlensauren Xalko bestehend, abscheiden.

Ferner ist leicht ein abnorm hoher Alhumiugehalt zu constatireu. Kocht man derartige, nicht zu stark sauer reagironde (frische) Milch, so gerinnt sie fast vollst�ndig; doch muss man sich h�ten, dieses Gerinnen mit dem zu verwechseln, welches nach st�rke�rer S�uerung der Milch z. B. im Sommer eintritt, sobald man die Milch erw�rmt.

Ueber krankhafte Milchver�mleruiigcu ist Folgendes bekannt:

Verminderung der festen Bestandtbeile beobachtet man bei erheblichen Allgemein- und Yerdauungsleiden, aeuten und chronischen Euter�entz�ndungen.

Vermehrung des Albumins (wie im Colostrum) bei Eutercongesti-onen und Entz�ndungen.

Vermehrung des Kalkgehaltes ist (ausser der physiologischen Zunahme nach kalkreichem Futter (Leguminosen) und Getr�nk) bei Perlsucht und Knochenbr�chigkeit beobachtet worden. Sie �ussert sich hier u. da durch Auftreten der Milchsteine und Concremente.

Obgleich man zuweilen aus dem Aussehen und der mangelhaften Consistenz auf Ab�nderungen des Caseins schliessen kann, hat doch bis jetzt die Chemie derartige Ver�nderungen nicht nachgewiesen. Wahrscheinlich kommen auch noch andre unbekannte Stoffe in kranker Milch vor; so z. B. gelingt in dem kranken Product die Trommer'sche Probe selten scharf und pr�gnant. Ob in solchen F�llen Kroatin (welches notorisch die Zuckerprobe hemmt) oder �hnliche N haltige Zersetzungsproducte von Eiweisskorpern vorhanden sind, bleibt noch nachzuweisen. Dieselben treten ausser bei Euterentz�ndungen auch nach dem Verf�ttern fauligen Futters und bei chronischen A^rerdauunlt;!^,sst�rungen auf.


ntitativc Aualys	en wurden ausgef�hrt von Fi'u			stenborg- urn
	bei Hy	leraemie		bei ncutei-
	(l. inster	)t. Gwbsgt;		Mastitis
	anfongs	sp�ter am 4.	rawe
Wasser	92,G41	81,789		92,976
feste Bstdtble.	7,359	18,211		7,024
Casein \| Albumin \|	5.777	8,887		0,604 5,299
Fett	0,189	5,210		0,423
Zucker u. Extr.	0,463	3,070		0,293
Salze	0.930	1.044		0,405

Die bei andern Erankbeiten, Einderpest, Haul- und Klauenseuche unter-nommenen Analysen haben, da vereinzelt, bis jetzt keinen Werth.

Aussei^- den erwiihutcu Abweichungen der frisclicu Milch sind noch eine Eciho von Milchfehlern bekannt, v.'elcho erst nach dem Aufstellen der Milch hervortreten.

Vorzeitiges Gerinnen beobachtet man bekanntlich normal nach schneller S�uerung, aber auch ohne auftallondc S�urebildung (s�sses Schlickern) krankhaft. Als Ursache wird mangelhafte Eildung des Caseins und des Milchzuckers vormuthot, ist aber bis jetzt nicht nachgewiesen.

Schleimige Beschaff enheit (lange, z�he Milch) ohne nach�weisbares Entorlciden nimmt die Milch zuweilen einige Zeit nach der Entleerung an und ruft gesunder Jlilch zugesetzt auch in dieser die gleiche Ver�nderung hervor. Nach F�rstonberg findet man in derar�tiger Milch schon bei der Entleerung unter dem Mikroskop zusammon-gelclebto Eettk�gelchen. Chemisch l�sst sich ausser einem gr�sseren Alkaligehalt kohlensaures Amiuon nachweisen (durch Zusatz dieses Salzes wird auch normale Milch schwach schleimig). Demnach w�re der Fehler als eine Art F�ulniss anzusehen, bei der durch abnorme Umsetzungen kohlensaures Ammon entsteht.

Faulige Zersetzung der Milch wird beobachtet in Folge von Unreinlichkeit nach Verabreichung von verdorbenem Futter, von ver�meintlich milchtr�ibendeii, rohen, ranzigen Knochenmehl, Menschenharn etc. Eei diesem Fehler wurden mikroskopisch F�ulnissbacterien ge�funden, dagegen blieb die chemische Untersuchung ohne Eesultate. (Auch der durch Lab aus jener Milch bereitete (Schweizer) K�se

bliilit dnrcli starice Luftblasenbilcliing auf, berstet und zerf�llt unter starker Scliimmelbilcluug- und T�ulniss.

Dieblaue, gelbe, rothe Milch. Bei dieser bekannten Mileb-ver�nderung beobachtet man mikroskopisch wie aii der Oberfl�che gesunder Milch Pilzmycel mit Conidien, nur diese hier gleichm�ssig blassblau gef�rbt. Daneben, vorherrschend in den tieferen Schichten, St�bchenbacterien von cylindrischer Gestalt, l�nger und grosser als B. Termo mit blau gef�rbtem Inhalte, einzeln oder zu 2 und 3 F�den bildend, lebhaft sich vor- und r�ckw�rts bewegend oder in grosseren Haufen (Zoogloca) zusammenliegend. Daneben Kugelbacterien und Leptothrixketten. Alles ist durch die zahlreichen Milchk�golchen verdeckt und deshalb Einsicht erschwert.

Chemisch l�sst sich an der urspr�nglichen Milch keine Vor�n-derinig nachweisen. Der intensive blaue Farbstoff haftet nicht am K�se, der sich durch Auswaschen fast entf�rben l�sst, sondern am Serum. Beim Eindampfen desselben wird er hellroth; Alkalien wandeln die rothe Farbe in eine blaue um, die sich bei S�urezusatz in roth zur�ckverwandelt. Salpeters�ure vernichtet die Farbe. Beim Stehen an der Luft wird die blaue Farbe schmutzigroth und verblasst.

Nach jetzt herrschenden Anschauungen wird der Farbstoff (A n ili n-farben nach Erdmann) aus dem Casein durch chromogeue Bacterien (Bacterium syneyauum, Vibrio cyanogenus Fuchs in der blauen. Bac�terium xanthinum Schr�ter, Vibrio xanthogenus F. in der gelben, Micrococcus prodigiosus, Monas prodigiosa Ehrenberg in der rothen Milch), welche das Ferment darstellen, abgespalten. Es ist demnach der Vorgang ein fermentativer, zu dessen Entstehung einerseits eine gewisse unbekannte Disposition der Milch (nach geilem Futter, starker Hitze, geringgradigen Verdauungsloiden), ein Ferment (an Gof�ssen, den W�nden der Milchkammern, an angespritzten Milchflecken haftend) und im untergeordneten Grade g�nstige Aussenbedingungen (feucht-warmer Aufenthalt) nothwendig sind.

Siedam^ro tzky u. Hofmeister, Diagnostik.

VI. Abtheilung.

ili;;

Schleim.

Erst in der nouern Zeit ist dor Schleim �fter einer genauem Untersuchung' gew�rdigt worden; allerdings nur bei einzelnen infec-ti�scn Krankheiten (Influenza, Eotz, endemischen Abortus etc.).

Die Untersuchung kann sich auf das Product aller Schleimh�ute erstrecken, soweit es nach ausson gelangt; am h�ufigsten wird jedoch das aus dem Eespirations- und Genitalappar;!.te entleerte Secret der�selben unterworfen werden.

Die Gewinnung des Schleimes geschieht durch Abstreichen mit einem stumpfen Instrumente (Messerr�cken). JIuss man ihn bis zur n�heren Untersuchung aufbewahren, so nimmt man am besten dazu weithalsige. Meine Pl�schchen; wenn es sich dabei um den Nach�weis von Eacterien handelt, so sollte man durch Alkoholzusatz eine etwaige weitere Vermehrung derselben zu hemmen suchen.

Im normalen Zustande sind alle Schleimh�ute mit so geringen Mengen Schleim bedeckt, dass sie kaum zu genauen Untersuchungen gen�gen. Nur bei Steigerung der physiologischen Th�tigkeit (im Res�pirationsapparate bei Bewegung, im G-enitalapp. bei Br�nstigkeit, vor und nach der Geburt etc.) erh�lt man mehr Schleim, welcher m. o. w. d�nn oder dickfl�ssig, fadenziehend, glasartig oder gleichm�asig durchscheinend, goruch- und geschmacklos erscheint.

Von diesem physiologisch producirten Schleime ist kaum der im ersten Stadium einfacher Katarrhe zu trennen; nur ist er in der Eegel d�nnfl�ssig, fast farblos oder opalescirond. Im 2. Stadium der Katarrhe wird er dagegen stets dickfl�ssiger, tr�ber und so zuweilen ganz weiss. Erheblichere Abweichungen dagegen zeigt der Schleim bei allen heftigeren Erkrankungen der Schleimh�ute.

Die Farbe erscheint ganz weiss bei starkem Gehalt an Schleim-resp. Eiterk�rperchon (chronischer Katarrh); gelblichweiss, gelb, bern�steingelb, rostfarben bis roth nach Beimischung von Blutbestand-theilen bei st�rkeren Entz�ndungen; gr�nlich, br�unlich etc. durch

Beimischung- von Zersetzungsproducten oder Futtorpurtikelclien (Lungon-brand, Br�une); grau bei cliionisclien Lungenkatarrhen.

Dem Gehalte an k�rperlichen Bestandthoilen entsprechend ist der Schleim bald glasartig durchsichtig, bald durchscheinend, bald ganz undurchsichtig.

Ebenso wechselt die Consistenz; d�nnfl�ssiger, w�ssriger Schleim findet sich im ersten Stadium von Katarrhen und Entz�n�dungen der Schleimh�ute; dickfl�ssiger, z�her im 2. derselben; bei chronischen Katarrhen ist er dickfl�ssig, aber weniger zusammenh�ngend, oft kl�mprig. Ungleichm�ssige Consistenz in der Weise, dass d�nn-nnd dickfl�ssige Z�ge mit einander gemischt sind, beobachtet man bei ungleichartiger Affection der Schleimh�ute (Eotz). Beigemengte h�utige Petzen deuten auf Croup oder Diphterie.

Der Geruch ist nur bei Zersetzung organischer Massen abge��ndert, und kann man so fauligen und cari�sen Geruch unterscheiden.

Die Reaktion ist fast immer alkalisch.

Behufs der mikroskopischen Untersuchung des Schleimes bringt man einen Tropfen auf den Objecttr�ger (bei sehr z�hem Schleime muss man ihn mit der Schcere ab�

schneiden) und deckt ohne weitern Zusatz ein.

Normaler Schleim besteht aus einer amorphen Schloimmasso und geformten K�rperchen. Erstere erscheint unter dem Mikros�kope als eine homogene oder ganz

schwach k�rnige Masse; im letzteren Falle liegen die Ideinen, nicht scharf

Fig. IS. Schleim uns d. I. Std. eines Nasen-katarrka v. Pferd, a} normal, b) nach Zu�satz von Essigs�ure.

begrenzten und ungleich grossen Molek�le in blassen, parallel verlaufenden Streifen. F�gt man am Eando Essigs�ure oder Alkohol hinzu, so wird das gequollene Mucin, der Schleimstoff, welcher den wesentlichsten Bestandtheii ausmacht, nieder�geschlagen. Schon dem unbewaffneten Auge zeigt sich hierdurch eine Tr�bung des Kandcs. Unter dem Mikroskope erscheinen dann zahl�reiche, blasse oder k�rnige, parallel verlaufende F�den von wechselnder St�rke oder selbst gestreifte Membranen, (siehe Fig. 18 b.)

Jo zollciireicher dor Schleim, dosto mobr tritt dio amorphe Schleim-masso zur�ck; uud man erli�lt dann oft seihst nach Essigs�urezusatz koino odor ganz scliwaeli fadigo NioderscLl�ge (z. B. bei sehr Ter-alteton Katarrhen in dem eitcr�hnlichon Schleime). Das Mucin ist aber andererseits auch verringert boi heftigen entz�ndlichen Schleim-hautaft'ectionen, mit fast w�ssrigem oder bluthaltigen Secrete. In beiden F�llen scheint die normale Umwandlung der Epitheliou und der Schleim�dr�senzellen in Schleim gest�rt zu sein.

Von geformten Bostandtheilon sind im Schleime stets Epithelien, Schleimk�rperchcn und deren Fragmente vorzufinden.

Dio Epithelzollen sind jo nach dem Orte der Entstehung dos Schleimes, Platten- Cylinder- und Flimmeropithel. Die ersten erscheinen als plattenf�rmig zusammengedr�ckte, grosso, unregelm�ssig polyedrischo Zollen mit genaueren Contouren, homogenem Inhalte, der nur um den grossen blassen Kern herum etwas granulirt erscheint. Die Cylinderzellen sind cylindrisch. Meiner, am obern freien Ende quer abgestutzt, nach unten m. o. w. zugespitzt. In ihren fein granulirten Protoplasma bemerkt man einen ovalen Eern. Die Flimmerepithelien (siehe Fig. 19) sind diesen �hnlich, nur tragen sie auf ihrer freien obern Fl�che einen sehr zarten quot;Wimperbesatz, der jedoch zuweilen abgestossen ist.

Im normalen Schleime erscheinen Epithelzellon nur ganz vereinzelt; vermehrt dagegen bei acuton Katarrhen im ersten Stadium und bei heftigeren Entz�ndungen, wo sie durch den Plasmastrom wahrscheinlich leicht abgeschwemmt werden und deshalb zuweilen in Fetzen zusammen�h�ngend auftreten. Eine besondere diagnostische Bedeutung hat ihr Vorkommen nicht.

Plattcnepitliclien finden sich auf der Conjunctiva, auf der Schleim�haut des Venlanuiigst.ractcs bis zum Magen, des Naseneinganges, der Vagina, Harnr�hre, Blase und des Harnleiters.

Cy'linderepithol auf der Schleimhaut der rechten Magenh�lfte, des D�nn- und Dickdarmes, und theilweise der Nasenh�hle.

Flimmerepithelien auf der Schleimhaut der Eespirationswege und der Nebenh�hlen (hier k�rzer und weniger cylindrisch), ferner im Uterus.

Die Schleimk�rperchen gleichen den farblosen Blutk�rperchen so, dass eine Unterscheidung nicht gut m�glich ist. Wie jene sind es kleinere, rundliche odor unregelm�ssig rundliche, nicht scharf be-

#9632;

grenzte Zellen. Durch das schwachk�rnige Protoplasma schimmert nur scliwacli ein excontriscli gelegener, mndlicher Kern mit Kcru-Iv�rijorchcn (oft auch mehrere Kerne) hindurch, welcher aber deut�licher nach Zusatz von Essigs�ure hervortritt. H�ufig findet man sie durch die Schleimz�go verzerrt in langgezogener Form (siehe Fig. 18) oder durch Aufl�sung kaum begrenzt, nur der Kern mit nnregel-m�ssigem anh�ngenden Protoplasma bleibt.

Ihre Menge ist im normalen Schleime eine geringe, ebenso im ersten Stadium einfacher Katarrhe. Dagegen finden sie sich im zweiten Stadium derselben und bei chronischen Katarrhen vermehrt, oft so stark, dass die intercellulilro Fl�ssigkeit fast zu fehlen scheint.

Mit zunehmender Zahl �ndern sich die Schleimk�rperchen stets noch insofern, als ihre Grosse um ein Geringes abnimmt und in ihnen constant mehrere (2�G), kleine Kerne auftreten. Sie werden hierdurch den Eitcrk�rperchen so �hnlich, dass man beide nicht unterscheiden kann.

Wenn derartiges eitrig-schleimiges Secret l�nger in K�rperh�hleu zur�ckgehalten wurde z. B. bei chronischen Luftsack- und Kieferh�hlen�entz�ndungen, katarrhalischen Pnenmonien etc., dann findet man die Schleimk�rperchen oft fettig degenerirt, d.h. m. o. w. mit dunldon Fetttr�pfdien durchsetzt. Wie leicht denkbar kommen im Schleime stets auch Fragmente von Schleimk�rperchen als Elemcntar-k�rnchen vor. Sie sind klein, unregelm�ssig geformt und granulirt und hellen sich nach Essigs�urezusatz auf. Ebenso h�ufig sind die durch Aufl�sung der Schleimk�rperchen frei gewordenen Kerne. Bei chronischen Katarrhen, besonders der Luftwege, findet man vereinzelt runde oder ovale grannlirte Zollen von bedeutenderem Aus�mas s, so dass sio das Doppelte nnd Dreifache der Schleimk�rperchen erreichen. Ob sie Dr�senzellen oder unfertige Epithelzcllen sind, bleibt dahingestellt. Sie werden unter denselben Verh�ltnissen, wie die Schleimk�rperchen, fettig degenerirt gefunden und fallen dann am meisten durch ihre dunkle K�rnung (K�rnchenzellon) auf. Zu�weilen sind sie so von Fetttr�pfchen durchsetzt, dass sie den Colostrum-k�rperchen �hnlich, nur eine Anh�ufung zusammengeklebter Fett-kiigelchen darzustellen scheinen (K�rnchenhaufen). Durch ihre Anwesenheit soll die graue Farbe derartig dicken Schleimes bedingt sein.

Die Hoffnung, dass man im Schleime durch das Mikroskop ausser den erw�hnten Zellen noch andre Elemente nachweisen k�nne, welche durch characteristische Formen eine sichere Diagnose erm�glichen, dass man also Eotz-, Tuberkel-, Krebszellen etc. im Schleime finden k�nne, hat sich leider nicht erf�llt.

Von Blutbestandtheilen treten am h�ufigsten rothe Blut�k�rperchen auf. Sie verrathen sich oft schon durch die gelbliche Farbe des Schleimes und werden leicht als solche erkannt. In geringer Zahl und gleichm�ssig gemischt beobachtet man sie bei allen heftigeren entz�ndlichen Katarrhen (Druse, Gonorrhoe). Geh�uft, vorwiegend und selbst Geldrollenbildung zeigend finden sie sich im bernsteingelben Ausflusse bei croup�son Pneumonien.

Auch gel�stes Haemoglobin kommt im Nasenausfluss vor und krystallisirt bei Eintrocknung dos Pr�parates am Bande in den characteristischen Formen aus (siehe Blut). Wahrscheinlich als Folge einer Aufl�sung ergossenen Blutes beobachtet man diese Erscheinung beim Typhus der Pferde und bei Fremdk�rperpneumonie.

Seltner gelangen folgende Beimengungen zur Beobachtung. Crouph�utchen, schon makroskopisch erkennbar, erscheinen als ein schwachk�rniges Netzwerk, zwischen dem zahlreiche Schloimk�rperchen liegen. Gewobsfetzen, von Neubildungen, Geschw�ren in der Tiefe herr�hrend, lassen Bindegewebsfasorn, Blutgef�sse, Epithelbesatz leicht erkennen. Elastische Fasern (siehe Eiter), bei eitriger Aufl�sung von Gewebe frei geworden (Lungenbrand, Diphteritis etc.), treten als scharf gezeichnete, netzartig verzweigte, wellige F�den auf und zeichnen sich durch ihre Widerstandsf�higkeit gegen Rcagention aus.

Am meisten wurde in der neueren Zeit auf Pilze gefahndet. Dass alle leicht verst�ubenden Pilzsporen und kurze Thallusf�den (siehe pag. 17.) gelegentlich im Schleime der dem Lufteintritt zug�nglichen Schleimh�ute auftreten, kann wohl nicht Wunder nehmen. So be�obachtet man fast in jedem Nasenschleime des Pferdes die Sporen der Rost- und Brandpilze als zuf�llige Beimengungen, denen keine Bedeutung zuerkannt werden kann. Trotzdem sind sie als dem Eotze cigenth�mliche Bildungen hingestellt worden, weil man nicht auch den Schleim gesunder Pferde untersuchte. Bis jetzt sind bei Thiereu keine eigentlichen Pilze als wesentliche oder krankmachende Bestaud-

thcile dos gew�hnlichen Schleimes gefunden worden, nur ;iuf der Maul-sclileimliaut kommt der Soorpilz vor. Dieser Pilz, Oidium albicuns, findet sicli in den weissliclien, h�utigen oder gelblichen, schmierigen Bel�gen der Mtiulschleimhaut bei Saugli�lbern, welche an Mani�sch w�mmchen leiden, nach Z�rn auch bei den an der sporadischen Aphtenkrankheit leidenden Tferden und Bindern. Li jenen Massen lassen sich zwischen Epithelzellon blasse, zarte Pilzf�den nachweisen, welche sich verzweigen. Die zahlreich dazwischen liegenden Sporen sind rund oder oval.

Noch gr�ssere Vorsicht erheischt aber das Aufsuchen und Auf�finden von Bacterien im Schleime. Die vielen K�rnchen, welche im amorphen Schleime zu bemerken sind, werden leicht f�r Kugel-bacterien angeschen, um so mehr, da sie selbst nach Zusatz von Kalilauge oft nicht verschwinden, sondern vom Schleim vor dessen Einwirkung gesch�tzt bleiben. Erst wenn der Schleim, im Eeagens-glase mit Kalilauge durch einige Zeit gekocht, noch die bekannten puuktf�rmigen Molecule zeigt, k�nnte man vom Vorhandensein der�selben reden. Ob ihnen aber eine besondere Bedeutung zukommt bleibt immerhin noch fraglich, da sie als Kosmopoliten �berall ein�dringen und vielleicht nur bei gr�sserer Anh�ufung eine Bedeutung haben. Nicht immer sind diese Momente allseitig ber�cksichtigt, so dass verschiedene Angaben �ber ihr constautes Vorkommen bei ge�wissen Krankheiten bedeutungslos sind.

Bestimmt und in gr�sseren Mengen, selbst in Zooglocaklumpen, nachweisbar sind Kugelbactorien: im Nas enausfluss bei Premd-k�rperpneumonie, infecti�ser Pneumonie (Influenza), Typhus, acutem Eotz; zuweilen im Scheidenschleime nach der Geburt (Lochien). In allen dieseu F�llen zeigen sie sich als Begleiter von Zersetzungen.

Im Mundschleime besonders, dem Belage der Z�hne sind Kugelbacterien, sowie Leptothrixkotten so constant bei gesunden Individuen vorhanden, dass dies Secret zu ihrem Studium empfohlen werden kann. Auch der schmierige Belag der Geschw�re bei Maul�f�ule der Hunde besteht fast nur aus Bacterien. lu dem Blason-iuhalte bei Maul- und Klauenseuche sind ebenfalls Micrococcen gefunden worden. Im normalen Vaginalschleim (z. 1!. vor der Geburt) sind Kugelbacterien nur h�chst vereinzelt. Sie sollen aber vermehrt

auftreten beim endemischen Verkalben; doch sind die Bonbachtungen noch zu vereinzelt und nicht oiuwaudsfroi, als dass man in den ge�fundenen Gebilden die Ursache des Vorkalbens erblichen k�nnte.

St�bcheubactorion (Bacterium Termo) sind seltner im Schleime zu finden. Durch ihre Form sind sie characteristischer, und deshalb leichter nachzuweisen. Vereinzelt haben sie wohl ebensowenig Be�deutung wie die Kugolbacterieu, iu gr�ssoror Zahl zeigen sie erheb�liche Zersotzungsvorg�nge an. Sie finden sich so im Nasenausfluss bei Typhus, rromdk�rporpnoumonie und Lungengangr�n und in den Lochieu bei zur�ckgebliebener Nachgeburt. Auch Bacillus subtilis findet sich neben Bact. Termo im Shsenausfluss bei Lungenbrand.

Zuf�llige Beimengungen zum Schloimo sind h�ufig gr�ssoro und kleinere Luftbl�schon, Kohlensplitter und Futterthcilchen. Letztere sind jedoch Krankheitszeichen, wenn sie in betr�chtlicheren Mengen im Xasenschleimo vorkommen und beweisen in der Eegol den E�ck-tritt des Futters aus dom Schlundkopfo bei Br�une, seltner eine Cnm-manication von Maul- und Eachenh�hle. (Wolfsrachen, Zahnfistol nach den Kieferh�hlen.)

In chemischer Beziehung ist der Schleim noch wenig unter�sucht, besonders �ber die krankhaften Abweichungen fehlen uns genauere Kenntnisse. Der Schleim enth�lt viel Wasser, Mncin, Extractivstoffe und anorganische Salze, zuweilen auch etwas Albumin und Fett. Das Mucin, der Schleimstotf, als wesentlicher Bestandthoil des normalen Schleimes, ist in Wasser gequollen und bedingt die fadenzieh ende Beschaffenheit. Durch Kochen wird dasselbe nicht gef�llt, wohl aber durch Essigs�urezusatz und zwar bei grtssorem Gehalte selbst als F�den in Form von Flocken, bei geringerem Gehalte als Tr�bung. Aohnlich wirken verd�nnte Minerals�uren und absoluter Alkohol in Ueberschuss, jedoch l�st sich nach letzterer F�llung das Mucin b3i Wasserzusatz wieder auf. In verd�nnten Alkalien l�st sich das Mucin, und verliert dadurch die Fl�ssigkeit, nachdem sie anfangs etwas z�hfl�ssiger geworden ist, ihren schleimigen Character. Aohn�lich, nur geringer, wirken L�sungen neutraler Salze, und daher mag es kommen, dass nach Wasserzusatz zu Schleim und der dadurch bedingten Entziehung der Alkalisalze der Schleim oft dickfl�ssiger und z�her wird.

1:1

ill L

Patliolog'isch treten gr�ssere Mengen coagnlirbaror Ei\vgt;;i.ssstoffe im Sclileime auf 'and zwar dann, wenn vermehrte Scliloim- resp, Eitcr-k�rperchon vorkommen. Der (alsdann verd�nnte) Schleim wire! beim Kochen tr�ber, durch Essigs�urezusatz durchscheinender, weil in der Eegol gleichzeitig das Mucin an Menge abgenommen hat.

Einer gesonderten Erw�hnung verdienen des diagnostischen Werthes wegen die bernsteingelben bis rostrothon Aus�fl�sse aus der Nase bei Lungenentz�ndungen der Pferde. Ihre r�thliche Farbe ist bedingt durch das Vorkommen von Blut�k�rperchen und Haemoglobin. Bei einfacher cronp�ser Pncumonie (im Anschoppungsstadium) enth�lt der Ausfluss zahlreiche Blutk�rper�chen, oft in Geldrollen geh�uft, vereinzelte Flimmeropithelzellon und Schloimk�rperchen, aber keine Bacterien; bei iufecti�scr Pnomuonie (im Anschoppungsstadium) Blutk�rperchen, �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � _

meist einzeln, selten in kleinen Geldrollen,

Plimmcrepithel, Kugel- und vereinzelt St�b-

cheubaetcrien. Bei Premdk�rpcrpiieumouie

\ - \

(Fig. 19) kommen Blutk�rperchen nur ganz vereinzelt vor, dagegen schiossen Haemoglobin-krystalle beim Eintrocknen an; ausserdem finden sich Flimmeropithelzollcn, Schleim-k�rpercheu, massenhafte Kugclbactcrien, ein�zeln, zu zweien und in Zouglocahaufeu, St�b-chenbacterien und selbst Bacillus subtilis. Grade bei diesen Krankheiten sichert die mikro�skopische Untersuchung des Nasenausflussos der �brigen Symptome in anfallender Weise nose und boeinflusst die Behandlung.

sSfe*

Fig. 19. Kasenausfluss eines

Pfcrdos mit Fremdk�rperpnea-

monie, enth�lt riinnnerepithcl,

welsse IJUitk�rigt;er und

llnctericii.

unter Ber�cksichtigung die Di^rnose und Pros-

VII. Abtheilung.

% #9632;#9632;

Harn.

Der Harn ist bei Krankliciteu mannigfackoa Ver�nderungen der pliysi-kalischen Eigcuscliaften und cliemisclicn Zusammensetzung- unterworfen, und zwar niclit nur bei Kranldieiten des Harnapparates selbst (Nioren-congestion, Entz�ndung etc.), bei St�rungen in der Circulation, wolclie auch den Blutlauf in den Nieren beeinflussen (Herzfehler, Lungen�verdichtungen), sondern auch bei allen erheblichen Allgemoinleiden und selbst bei Vcrdauungsleiden, in denen der Stoffwechsel Ver��nderungen erlitten hat.

Sicher ist, dass sich in keinem Secret der jeweilige Ern�hruugs-uud Krankheitszustand des Organismus so schnell und auffallend kund giebt, als im Harn. Eine Kenntuiss dieser Ver�nderungen erlaubt daher oft weitgehende E�ckschl�sse auf die Natur dieser Krankheiten und deshalb sind Harnuntersuchungen wichtige diagnostische Hilfs�mittel. Die Untersuchungen, welche dem Thierarzte m�glich sind, erstrecken sich auf die physikalischen Eigenschaften und den durch chemische Analyse und Mikroskop nachweisbaren Gehalt an normalen und abnormen Bestandthoilen. Bis jetzt wurden Harnuntersuchungen zu diagnostischen Zwecken nur wenig und meist nur an einigen Thierarzneischulcn ausgef�hrt. Doch kann jeder Thierarzt derartige Untersuchungen ohne viel Zeitaufwand vornehmen, wenn auch nicht bei allen Patienten, so doch bei einzelnen werthvolleren oder bei solchen, bei denen Diagnose und Prognose sich schwer ermitteln lassen. Dies um so mehr, als die Harnuntersuchung in der Wohnung des Thierarztes vorgenommen werden kann, zu welchem Zwecke dann der Harn in Flaschen mitgenommen wird. Die Vortheile derartiger Unter�suchungen werden Jedem klar, der nur einigemale ihren diagnostischen Werth in zweifelhaften F�llen kennen lernte. Am meisten sind Harn�untersuchungen angezeigt bei Krankheiten der Pferde, seltner der Kinder und Hunde, bei den �brigen Thicren nur ganz ausnahmsweise.

Die Gewinnung des Harns macht nicht die Schwierigkeiten,

welche man gemeinhin voraussetzt. Am einfachsten gescidelit sie in der Weise, dass eine Person den Moment abwartot, in wel�chem sich das Thier zum Uriniren austollt und den abgesetzten Harn in bereit gehaltenen Gef�ssen auff�ngt. Zu letzteren benutzt man vortheilhaft weite Sch�sseln, G�lten, B�chsen, tiefe Toller, welche woniger leicht ein Danebenlaufen des Harns gestatten. Die meisten ruhigeren Hausthiero lassen sich ein solches Auffangen gefallen, wenn sich die betreffende Person nicht zu unverhofft n�hert. Bei Pferden, welche ja im Ganzen weniger oft uriniren, bedarf es allerdings manch�mal etwas Geduld; woniger bei Eiudorn, welche in der Segel kurze Zeit nach dem Aufstehen Harn absetzen. Aehnlich verhalten sich Schafe. Hunde uriniren bald, nachdem sie aus dem Zimmer in's Freie gef�hrt worden.

Dom Thierarzte stehen bei Pferden aber noch Hilfsmittel zu Gebote. Stuten f�hrt man den kurzen Katheter in die Blase und gewinnt so schnell den Urin. M�nnliche Thiore k�nnen zum Uriniren gebracht werden, wenn man mit der Hand in den Mastdarm eingeht und auf die Blase langsam, aber stetig dr�ckt; das Katheterisiron ist meist zu umst�ndlich; f�r Krankenst�lle (in Thierarzneischulen, Akademien, beim Milit�r und bei vielbesch�ftigten Praktikern) kann f�r m�nnliche Pferde dor an unsrer Anstalt gebr�uchliche, nach An�gaben von Haubner gefertigte Harnbeutel empfohlen werden.

Ein solcher Harnsack (siehe Fig. 20) hat einen oval gebogenen, mit dem spitzen Ende nach vorn gerichteten King von starkem Eisen�draht, der nach hinten etwas �ber die Fl�che gebogen ist, zur Grund�lage. Der L�ngsdurchmcssor betr�gt 32, der gr�ssto Quordurchmosser 20 Ctm. An demselben ist nach unten ein schr�g nach vorn ge�richteter, kegelf�rmiger Sack von 25 Ctm. Tiefe aus doppeltem und aussen gethoorten Segeltuch (oder aus Leder, Gummi) befestigt. In der Lage wird der Sack erhalten durch 5 am Eisenringe befestigte Eiemen; einer derselben mit Schleife und Schnalle l�uft vom vorderen Ende zum Deckengurt und umfasst ihn. 2 seitliche Eiemen worden an den Flanken hinaufgef�hrt und �ber dem E�cken zusammenge�schnallt oder an Oesen eines gew�hnlichen Schwanzriemens befestigt. Dio beiden hintersten Eiemen, welche unter Umst�nden ganz fohlen k�nnen, werden zur Seite der Schwanzwurzel am Schwanzriemen be-

festigt. Pferde widersetzen sich nur selten dem Anlegen dieses Sackes und entloeron auch, oft nach stundenlangem H�ngen, ihren Harn anstandslos in diesen Sack. Eainhaltuug des Beutels ist nat�rlich sehr zu beachten. Zur Beurthoilung des gesammelten Urins wird derselbe am besten in ein Bochorglas umgesch�ttet.

Die sonst noch au physiologischen und landwirthschaftlichen Instituten gebr�uchlichen complicirten Harnapparate sind f�r den Thierarzt nicht brauchbar.

Fi^. 20. Pferd mit angelegtem Ilurnbeutcl 'nach Haubnev).

Die Grosammtmeuge des binnen 24 Stunden entleerten Harnes aufzufangen, ist in der gew�hnlichen Praxis nicht gut zu erm�glichen, aber auch zu diagnostischen Zwecken nicht n�thig.

Sowohl in Bezug auf physikalische Eigenschaften als auf chemischen Gehall bieten die Fierensecrete unsrer Hausthiere Ver�schiedenheiten dar.

Der Pferdeliarn zeigt meist hellgelbe Farbe, wird aber beim Stehen dunkelbraun, ist selten klar, meist tr�be, ielimartig und scdi-mentirt beim Stehen. Ganz eigenth�mlich ist ihm die schleimige, gallertartige, fadenziehende Consistenz. Geruch stark aromatisch, beim Stehen ammoniakalisch; Eeaction alkalisch.

Kinder und Schafharn haben mit einander verglichen viel Aehnlichkeit. Von hellgelber bis dunkelbrauner Farbe sind sie meist klar und scheiden erst nach liingcrm Stehen ein Sediment ab. Der Geruch ist seltner aromatisch, mehrfach ganz indifferent. Consistenz. leichtfl�ssig, Eeaction: alkalisch.

Kalb er harn ist hellgelb, klar, sauer, geruchlos.

Der Harn der Schweine ist blassgelblich, klar von unange�nehmem Geruch und meist alkalischer (bei Fleischkost saurer) Reaction.

Der Hundeharn ist von gelber bis gelbrother Farbe, klar, von unangenehmem (an Knoblauch erinnerndem, besonders nach Zusatz von Kalk oder Baryt und Erw�rmen hervortretenden) Ger�che. Meist sauer, selten alkalisch.

Der Haupt bestand the il des Harnes ist Wasser. In demsel�ben sind gel�st organische und anorganische Stoffe.

Von ersteren sind die wichtigsten: Harnstoff, Hamsiiuro, Hippur-s�ure, in geringeren Mengen vorkommend Kreatin, Xanthin, Indican, Harnfarbstoffe, Schleim etc. Oxals�ure in Form des Kalkosalats.

Von anorganischen Bestandtheilcn sind erw�hnenswerth die Chlor�metalle (NaCl. KaCl., NH^CL), die Phosphate von Natron, Kalk, Magnesia, Eisenox)'d., schwefelsaure Alkalien, und kohlensaurer Kalk.

Der Harn der einzelnen Thierarten unterscheidet sich im Gehalte wesentlich nach der Art der Nahrung. Pflanzenfresser enthalten anstatt der Harns�ure Hippurs�ure und von Salzen besonders kohlen�saure Salze, w�hrend Fleischfresserham Harns�ure, aber keine oder nur Spuren Hippurs�ure, und anstatt der kohlensauren bes. phos�phorsaure Alkalien enth�lt. Eine oigcnth�mlicho S�ure besitzt nach Liebig der Hnndcharn, die Kynurcns�ure, die seither in andern Fl�s�sigkeiten noch nicht nachgewiesen ist.

N�heres �ber die Zusammensetzung liefern die physiol. Lehrb�cher.

Beurtheilung des Harns ohne besondere Hilfsmittel.

1. Harnmenoe. Eino Norm f�r die t�glich von unsern Haus-thiereu entleerte �rimnengo l�sst sicli niclit geben, da dieselbe zu grossen Schwanlamgen unterworfen ist. Sie ist abh�ngig von der Wasser�zufuhr (durch wasserhaltiges Futter und Getr�nk) und von der Wasser�abgabo auf andern Wegen; so vermindert sie sich auffallend bei starker Bewegung in trockner Luft, beim Schwitzen, beim Durchfall. Nach allgemeinen Annahmen betr�gt die t�gliche Harnmengo bei Pferden 4�G Kilogr., bei Bindern pro 500 Kilo Lebendgewicht 4�10 Kilogr., bei Schafen '/j�l¹/* Kilogr., ebensoviel bei Hunden. Genaue Bestimmungen k�nnen bei Krankheitsuntersuchuugen entbehrt werden. Man begn�gt sich meist mit Sch�tzungen,' ob die Menge normal, sp�rlich, reichlich, �berm�ssig ist.

Abgesehen von den oben erw�hnten physiologischen Schwank�ungen, deren urs�chliche Verh�ltnisse stets ber�cksichtigt werden m�ssen, kommen auff�llige Verminderungen der Harnmengo vor: bei ttberm�ssigen Ausschoidungon in andern Organen (Durchf�lle, starke Schweisse, ser�se Erg�sse), ferner bei allen heftigeren Fiebern; erst mit dem Nachlass des Fiebers steigt die Harnmenge, oft ganz auff�llig in kurzer Zeit (kritische Harnausscheidung), nicht immer sehr pr�gnant bei passiver Nierenliyporaomie und Nierenentz�ndung. Dagegen ist die Harmnenge vermehrt in massigem Grade im Sta�dium der Abnahme der Fieber, bei massigen Nierenreizungen, sehr auffallend bei der Harnruhr (Poljurie).

Die 24stiiudigc Harnmengo betrug: bei einem Pferde, gef�ttert mit Heunbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; durebsebn. 4150 Gnn.

., Hafer, Heunbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 3000 �

.. Einde.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,. Heunbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 8500 ..

� ,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.. Kleeheunbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;11750 ,,

.. Mastfutternbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;13500 �

.. Schafe, �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� Heunbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; G25 �

,. Mastfutternbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 700 �

_� .,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;..nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; .. Buben reichlichnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 1250 .,

� Kartoffeln NaCl. bisnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;1900 �

.. Hunde, ..nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,. Brodnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 500 ,.

., Fleischnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ..nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;1500 ,.

Don Einfluss dor Getr�nk aufn�hme (nach Kochsalzverabreiohung) zeigt folgontlo Beotachtung.

Schafe nahmen Tr�nkwasser aufnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;und entleerten:

Ohne Kochsalzzugahe 1700 Grm. Wasser 735 Harn 5 Grm.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2250 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � 1225 �

10 ,.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;,.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; 2500 .,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � 1285 ,.

0 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;1500 �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� 980 ,.

Durch heftigen Durchfall wurde die Harnmenge eines Hammels a;if G50 Grm. gegen�ber 1G50 Grm. der andern gesunden Thiere herabgesetzt. Wie bedeutende Harnentleerungen bei der Harnruhr vorkom�men, beweist eine Beobachtung von uns, dass ein Pferd st�ndlich 2,5�3 Kilogr. in 12 Stunden �ber 30 Kilogr. entleerte und dieser Zustand dabei Wochenlang anhielt.

2. Die Farbe des Harnes unsrer Thiere ist eine gelbliche, welche bis zum Gelbbraun und Gelbroth hin�berspiolt. Mau beurthcilt sie am besten, wenn mau den Urin iu nicht zu weiten Gl�sern oder beim Ausgiessen in d�nnem Strahle beachtet. Die Farbe ist abh�n�gig vom Vorhandensein verschiedener Harnfarbstoffe. Da man durch Verd�nnung dunkler Harne mit Wasser die liellston gelben Farben-n�aucen erzeugen kann, so kann man aus der helleren oder dunkleren Farbe des Harnes im Allgemeinen auf den Wassergehalt resp. Gehalt an festen Stoffen schliessen.

In der Menschenhoilkunde unterscheidet man b 1 a s s o, norm al�gef�rbte, liochgestellto und dunkle Urine; in der Thierheil-knndo blass-, hell-, stroh-, bernstein-, orange-, gold�gelbe-, hell-, dunkel-, biorbraune, chokoladen-, miss�farbige-, blutrothe Urine. Uebung erleichtert sehr bald die Bestimmung der Nuance.

Schon normal kommen grosso Verschiedenheiten in der Farbe des Harnes vor. Die blasseren Farben sind bedingt durch den gr�sseron Wassergehalt nach reichlicher Getr�nkaufnahmo, w�ssriger Nahrung etc., die dunkleren durch gr�sseren Stoffgehalt in Folge von concontrirter Nahrung, geringer Getr�nkaufnahme, starker Wasser�abgabe auf andern Wegen, nach anhaltender Bewegung. Auch manche Futtermittel verursachen dunkle F�rbungen, so reichliche Mengen von Eapskuchen, Kleeheu, im st�rksten Grade Bohnen- und Erbsen�stroh. Ferner werden gewisse F�rbungen des Harnes durch Arznei�mittel hervorgerufen: eine br�unliche bis tiefbluthrothe (uach Zusatz

.': ,

von Minomlsiiniou laellero) durch VerabreicliDng von Eheum, Sonna; cino kirschrothe (bei alkalischer Ecaction) nach Semen Cinao; nach Pix liquida, Carbolsiiuro etc. wird der anfangs normal gef�rbte Ham beim Stehen an der Luft dunkelolivengr�n bis schwarzgr�n.

Bei Krankheiten ist besonders zu unterscheiden, ob der Harn blos abweichende Nuancen der normalen F�rbungen oder abnorme F�rbungen zeigt.

Auffallend blasser Harn wird bei Harnruhr beobachtet; hell�gelb (bei Fleischfressern gelbroth) erscheint er bei fieberhaften Krank�heiten. Dunkelgelbe Farben worden zuweilen durch G-allenfarbstoff (siehe sp�ter) bedingt (Icterus, Leborerkrankungen, Darmkatarrh), ohne dass jedoch geringe Mengen des Pigmentes sich auff�llig in der Farbe �usserten.

Abnorme rothe F�rbungen worden meist durch Blut- und Blutfarbstoff erzeugt; sind die Blutk�rperchen unver�ndert im Urin enthalten, so erscheint er jo nach der Menge derselben hell bis dunkelroth. Ist der Blutfarbstoff dagegen im Urin gel�st (schwarze Harnwindc) so entstehen mehr braunrotho F�rbungen (dunkelbier-braun, bei gleichzeitig vorhandenen Sedimenten chocoladen�lmlicho Farbe). Bei Blutzersetzungen (Typhus der Pferde) scheinen bis jetzt unbekannte Farbstoffe, die sich vielleicht aus dem Farbstoff der zerfallenden Blutk�rperchen bilden, eine orangegelbe bis dunkolbier-braune Harnf�rbung zu verursachen.

Die Harnfarbstoffc besonders der Haustbiere, sind sehr ungenau gekannt; angegeben werden: Uroerythrin, Uroliaematin. Der gew�hnliche gelbe Farb�stoff des Harns ist wahrscheinlich Urobilin (Jaffe), mit Hydrobilirubin (Maly) identisch; es bildet sich sowohl aus Bilirubin (Maly) im Darme und kann von dort aufgenommen und ausgeschieden werden, als auch durch Deduction aus dem Haemoglobin (Hoppe-SeylerJ so dass seine Menge einen Massstab f�r den Zerfall der rothen Blutk�rperchen abgeben kennte. Zuweilen f�rbt sich stehender Harn, besonders der Pferde und Binder, am meisten nach eintretender F�ulniss oder S�urozusatz, an der Oberfl�che, seltner im Sedimente blau. Diese blaue F�rbung ist bedingt durch die Bildung vom Indigblau aus dem Indican. Letzteres bedingt keine F�rbung des Harnes, kommt sogar in ganz hellem Harne vor, ist aber leicht nachweisbar (siehe sp�ter unter Harnanlyse).

3. Die Durchsichtigkeit dos Harnes bourtheilt man am besten, wenn man ihn in durchsichtigem Glase gegen das Licht h�lt. Der-

selbe kann Mar, schwach oder stark tr�be, sedimendireud d. h. Bodensatz absetzend sein. Durch welche k�rperliche Substanzen die Tr�bung veraulasst wird, l�sst sich mit blossem Auge nicht immer erkennen. Ist dia Tr�bung durch krystallinisclio Substanzen oder durch Blutk�rperchen bedingt, so sedimentirt der Harn, wenn er uicht zu schleimig, w�hrend andre organische, geformte Beimengungen sich meist nicht absetzen. Harucylinder erkennt man oft mit blossem Auge als kleine fadenf�rmige Beimengungen. (N�heres siehe Sedimente).

Normaliter ist der frisch gelassene Harn der Omnivoren und Carnivoren klar; beim Schaf, der Ziege und Bind ebenfalls, dagegen beim Pferd oft schon beim Absetzen, besonders der letzten Portion, getr�bt. Diese Tr�bung vermehrt sich binnen kurzer Zeit meist mit dem Erkalten beim Pferdeharn, aber auch im Kinderharn tritt oft nach l�ngerer Zeit eine Tr�bung ein. Dieselbe entsteht im Harne der grosson Pflanzenfresser durch die krystallinische Abscheidung der kohlensauren Erden. Die verschiedene St�rke in der Tr�bung ist wahrscheinlich abh�ngig von dem verschiedenen Gehalte an jenen Stoffen; beim Pferde bedingt ausserdem nocli der l�ngere Aufenthalt des Harnes in der Harnblase eine st�rkere Tr�bung, so dass selbst die Sedimentirung bereits in der Blase beginnt und so der zuletzt ausgepressto Urin am tr�bsten ist. Phlegmatische, seltner urinirende Pferde zeigen tr�beren Harn.

Krankhafter Weise kommen Tr�bungen bei allen Thieren vor und sind dann meist Polgen von Erkrankungen des Harn�apparates (siehe Sedimente) oder bei Hunden Folge fieberhafter Zust�nde durch Ausscheidung von Phosphaten.

Beim Pferde ist dagegen eine meist krankhafte Erscheinung, wenn sich der Harn nicht tr�bt; in der Kegel ist er dann sauer und es fehlen die Carbonate. Das findet sich sowohl bei S�ure in den ersten Wegen, als bei Fiebern.

4. Die Consistenz des Harnes erkennt man beim Ausgiessen aus einem Gef�sse. Die verschiedene Consistenz ist: d�nn-dick�fl�ssig, schleimig, gallertig, kl�mprig, fadenziehend; und abh�ngig vom Schleimgehalte.

Normal ist der Harn aller Hausthicro, des Pferdes ausgeuom-

Sie d nmjjro tzky n. Hofmeister, Dingnnstik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; G

men, d�nnfl�ssig (bei K�hen zuweilen schwachseliloimig); beim Pferde dagegen dickfl�ssig bis gallertig, fadenzieliend.

Diese allbekannte schleimige Beschaffenheit des Harnes, welche mit dem Erkalten zunimmt, ist bedingt durch den von den Schleim�dr�sen des Nierenbeckens abgesonderton Schleim, welcher sich dem Urin beimengt. Die normalen Schwankungen scheinen wesentlich von der Harnmenge abzuh�ngen; geringe Quantit�ten sind dickfl�ssiger; je mehr Harn, desto mehr vertheilt sich der Schleim im Urin und desto d�nnfl�ssiger wird er. Hunde zeigen zuweilen bei l�ngerem Hungern dickfl�ssigen Harn (fast wie Oel. Bischoff u. Voit).

Die krankhaften Abweichungen des Pferdeharns in dieser Beziehung sind noch nicht gen�gend gekannt. D�nnfl�ssiger erscheint derselbe: bei acuten fieberhaften Zust�nden, bei denen wie alle Sccre-tionen auch die Schleimsecretion vermindert ist, im Beginn conges-tiver Nierenzust�nde, nach scharfen Diureticis, bei Harnruhr; dickfl�s�siger in der Krisis, nach l�ngerer Anwendung bes. harziger Diuretica. Bei den �brigen Thieren ist eine schleimige Beschaffenheit dos Urins meist Folge von katarrhalischen Zust�nden in dem Harnapparate, be�sonders der Harnblase.

5. Der jeder Thierart eigenth�mliche Harngeruch ist von unbe�kannten Eiechstoffen abh�ngig. Die wenigen gekannten normalen Abweichungen bestehen darin, dass der Harn der Pferde nach Floisch-mehlgenuss den Geruch des Menschenharns annimmt, der Hundeharn nach Leimf�tterung leim�hnlich riecht. Ammonikalischer G-eruch des eben entleerten Urins deutet auf abnorme Umsetzungen des Harns in der Blase bei Blasenkatarrhen. Bekannt ist der Veilchengeruch des Harns nach Verabreichung von Terpentin�l.

G. Das speeifische Gewicht des Harnes, d. h. das Verh�ltniss

des Gewichtes eines bestimmten Volumen Harns zu einem gleichen des Wassers (1) kann nicht aus der Farbe, der Consistenz und Durch�sichtigkeit erschlossen werden, da dunkler, dickschleimiger, durch Blut oder Eiweis getr�bter Harn oft gar kein auffallend hohes speeifisches Gewicht zeigt. Nur sehr blasser und andrerseits sehr dunkler Urin lassen auf ein sehr niedriges, resp. hohes spec. Gewicht schliessen.

Die Bestimmung dos spec. -Gewicht erfolgt:

1.nbsp; nbsp;Durch die Senkwa^e. (Harmvage verg-Ieiche Milchwage im Anhange). Dies Skalenaraeometer (wenn f�r Harn bestimmt kurz�weg Urometer genannt) ist eine gew�hnhche gl�serne Senkwago mit Glascylinder, unten mit Quecksilber gef�llter Kugel, oben Grlasr�hrchen mit eingelegter Scala. Dieselbe wird in den auf 15deg; C. abgek�hlten Harn eingesenkt and sinkt um so tiefer, je leichter der Harn ist; durch Ablesen dos Theilstriches, bis zu dem das Instrument einsinkt, erkennt man das spec. Gewicht. Die Scaleneintheilung ist jedoch eine verschiedene. Bei Hellers Urometer ist die Scala von 0 � 8 ein-getheilt und bedeutet jeder Grad 0,007 spec. Gewicht, so dass ein Harn,

in dem die Senkwage bis zu 4 eins�nke, ein spec. Gewicht von 1,028 bes�sse. Diese Umrech�nung ist beim Vogel'schen Urometer erspart, da die ratio�nelle Skala von 1,000�1,040 reichend, sofort beim Ablesen des Theilstriches, bis zu dorn das Instrument einsinkt, das spec.

Gewicht angiebt.

Fig. 21. Mohr'sche spec. Gewichtswase.

2.nbsp; nbsp;Durch die(Mohr'sche) spec. Gewichtswage f�r Harn*) (siehe Fig. 21). Die Wage hat einen Arm mit unver�nderlichem Gewicht, dessen Endspitze beim Gleich�gewicht genau auf eine Spitze am Gestell einsteht. Der andre Arm tr�gt ein gl�sernes Senkthermometer als Gewicht, welches in den Harn, mit dem der beigef�gte Glascylinder gef�llt ist, vollst�ndig (nicht wie in der Abbildung wo der King der Deutlichkeit wegen �ber das Niveau hervorragt) eingesenkt wird. Die Ausgleichung des Gewichtes erfolgt durch Eeiter, welche dem in ¹/₁₀ Theile oinge-theilten Wagebalken aufgesetzt werden. Der gr�ssto Eeiter (a) am Ende eingeh�ngt, giobt das spec. Gewicht 1,0, der zweite, von glei�cher Grosso (b), auf die Theilstricho geh�ngt, die 1., der dritte kleinere, (c) die 2,, der vierte kleinste (d) die 3. Decimalstello des

*) Zn beziehen: von Westphahl in Cello, Prov. Hannover.

i I

spec. Gewichts und der betreffende Theilstricli den Z�hler an. Bei einem spec. Gewicht von 1,035, wie es die Abbildung zeigt, ist demnach zur Herstellung des Gleichgewichts notliwendig, dass a am Ende des Wagbalkens angeh�ngt, c am dritten, d am 5. Theilstrich vom Unterst�zungspunkte aus gerechnet, aufgesetzt wird.

Die rationellste Bestimmung des spec. Gewichts mittelst Pilcno-meters, eines genau bemessenen Glasgelasses, in welchem Haru und auch Wasser gewogen wird, erfordert eine chemische Wage und ist f�r pract. Bed�rfnisse zu zeitraubend und auch entbehrlich.

Das spec. Gewicht des Harnes ist abh�ngig von dem Gehalte desselben an gel�sten Bestandtheilen, so dass man aus demselben auf diesen Gehalt schliessen kann.

Selbstverst�ndlich schwankt das spec. Gewicht des Harns schon normal in gewissen Grenzen. Wir fanden beim


	Pferde .	1,04�1,05,
	Binde .	1,03�1,045,
	Schafe .	1,04�1,072,
	Schweine	. 1,01�1,015 (Pflug),
	Hunde .	1,016�1,06,

llf

Die Schwankungen sind in weiterer Linie abh�ngig vom Wasser�gehalte des Futters, von der Getr�nkaufnahme, von der Abgabe des Wassers auf andern Wegen (Schweiss, Bewegung etc.). So ist z. B. das speeifische Gewicht bei Gr�nfutter geringer, h�her dagegen nach forcirter Bewegung.

Bei Krankheiten zeigt das spec. Gewicht allerdings manuich-fache Ab�nderungen; da aber in der Eegel gleichzeitig Aenderungen der Menge resp. des Wassergehaltes vorliegen, so kann man aus jenem bis jetzt bestimmte Schl�sse auf die Krankheit nicht ziehen. Bei acuten fieberhaften Krankheiten findet sich vielfach, aber durchaus nicht constant, etwas schwererer Harn; w�hrend der Krise ist derselbe oft trotz des tr�ben Aussehens von geringerem spec. Gewicht. Bei chronischen Krankheiten ist das spec. Gewicht meist etwas verringert.

Extrem niedriges spec. Gewicht (bis 1,002) findet sich neben bedeutender Harnmenge als wesentlichste und andauernde Krankheitser�scheinung bei der Harnruhr der Pferde (Polj-urio und Hydrurie). Normales oder h�heres spec. Gewicht neben grosser Hammenge erscheint

bei dor Znckorhanirulir und veranlasst zur Untc'rsuchung#9632; aaf Zucker. Hohes spec. Crewicht bei normaler Harnmengo deutet auf abnorme Beimengungen.

Beim Mensohenharn ist es violfaeh gebr�uchlich aus dem spec. Gewicht direct den Gehalt an Trockensubstanz auszurechnen, welcher m.'t dem analytisch bestimmten gut �bereinstimmt*). Man multiplieirt zu dem Zwecke nach Trapp die beiden letzten Zahlen des auf 3 Stellen berechneten spec. Ge�wichtes mit 2, nach H�ser die 3 letzten Zahlen des auf 4 Stellen berechneten spec. Gewichtes mit 0,233 und erh�lt dann den Trockongebalt in 1000 Grm. Harn in Grammen. Z. B. spec. Gewicht 1,020 Trockensubstanz 20x2 = 40 oder 200x0,233 = 46,6 Grm. Bei Thieren fehlen derartige Besimmungen.

Das spec. Gewicht des Harns steht dagegen in keiner Beziehung zu den Mengen des darin vorkommenden Harnstoffs, und das kann auch nicht sein, weil auf die H�he desselben zwei Faktoren einwirken, der Gehalt des Harns an Harnstoff und anorganischen Salzen. Kann man auch im Allgemeinen sagen, dass, je speeiflsch schwerer ein Harn ist, desto mehr ist in gleichen Mengen derselbe Harnstoff vorhanden, so ist es doch unm�glich, aus dem spec. Gewicht des Harns irgend eine genaue Angabe oder Formel f�r die entsprechenden Harnstoffgehalto aufzustellen, da die Salze neben deni Harnstoff von Einfluss auf das spec. Gewicht sind. Beispiele daf�r:

Harnstofimenge im

spec. Gewicht

1,042 1,043 1,043 1,030 1,037 1,034 1.037 1,066 1,000 1,063 1,045 1,046 1,054 1,039

der Einderharn bei Wiesenheufutter , Kleeheufutter � Mastfutter

und zwar Protein darin in Zunahme a.

� *nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;, b.

, �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;. d.

24 stund. Harn Grm.

135

210 250 115 200 340 410

17,5

25,0

30,0

3,1

6,8

120,0

85,0

der Schafharn bei

Wiesenheufutter Hafer und Heu

nnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;WM

Kartoffeln und Heu

H�ben und Heu

Wiesenheufutter

Heu-, Hafer-, H�ckselfutter

der Pferdeharn bei

(die anorganischen Salze im Pferdeharn betragen beim Wiesenheufutter 140 Grm. pro Tag und bei Hafer-, Heu-, H�ckselfutter nur 100 Grm.)

BeimHunde beobachtete Bischoff und Volt, class sich w�hrend des Hungerns das spec. Gewicht des Harns nicht �ndert, aber der procentische

*) Neubauer und Yogel, Seite 209.

Gehalt an Harnstoff; dieser nimmt allm�lig ab, der proccntisclie und ab�solute Salzgehalt im Harn allm�lig zu.

Bei Brodkost werden mehr Salze im Verh�ltniss zu den Eiweiss-stoffen eingef�hrt, als bei Fleischkost: das spec. Gewicht des Harns hat die n�mliche H�he, wie bei Fleischkost, da im Harn zwar weniger Harnstoif, aber mehr Salze enthalten sind.

Bei Brodf�tterung schied der Hund 22�51 Grm., bei Fleischf�ttemng 105�155 Grm., nach 5 Hungertagen, am 6. Tage, 15 Grm. Harnstoff pro Tag aus.

Die chemische Untersuchung des Harns.

Aus fr�her erw�hnten Gr�nden kann die Harnanalyse nur qualitativer Natur sein und sich, nur auf die Untersuchung der wichtigsten normalen und anormalen Bestandthoile desselben erstrecken. Von den abnormen Bestandtlieilon kommen hier in Betracht: Eiweiss, Gallenfarbstoffe, Gallens�ure, Zucker u. s. w.

Zum Ersatz der quantitativen Analyse*) m�chte eine verglei�chende Absch�tzung der Grosso der auftretenden Keactionen bei mehrt�giger Untersuchung' ein und desselben Harns nach Augen-maass empfohlen werden, auf welche der untorsucliondo Arzt natur-gem�ss von selbst gewiesen ist. Diese kann bei richtigem Verfahren und ge�btem Auge zu einer sehr zutreffenden Beurthoilung des jeweiligen Standes der Krankheit f�hren. Wie man dabei am zweckm�ssigs.ten verf�hrt, dar�ber sollen weiterhin einige Andeutungen gegeben werden.

Bei der vorzunehmenden Untersuchung des Harns empfiehlt es sich, den Gang der Untersuchung so einzuhalten, wie jetzt die damit anzustellenden Eeactionen aufeinanderfolgend beschrieben sind. Es ist hierbei der Pf erdeharn haupts�chlich in's Auge gefasst; sofern von Einder-, Schaf-, Hundeharn u. s. w. die Eede sein wird, ist dies ausdr�cklich hervorgehoben.

Nachdem zun�chst Farbe, Durchsichtigkeit, Consistenz, Geruch, spec. Gewicht, notirt, wird die Ee act Ion des Harns bestimmt.

*) Betreffs der quantitativen Bestimmungen ist zu verweisen auf:

die Anleitung zur Analyse des Harns von Neubauer und Vogel; das Handbuch der physiologisch und pathologisch - chemischen

Analyse von Hoppe-Seyler; das Lehrbuch der theoretischen und praktischen Chemie von Feser.

Die Reaction des Harns.

Dio Ecaction pr�ft man in bekannter Weise mit rothem und blauen Ladcmuspapier, von dem man kleine geschnittene Streifen zweckm�ssig im Notizbuche oder in der Verbandtasche bei sich f�hrt. Saurer Harn f�rbt das damit befeuchtete blaue Lackmuspapier roth; alkalischer rothes blau, neutraler Urin bringt keine Farbenver-�nderungon hervor. Aus der Schnelligkeit des Eintritts und der In�tensit�t der bezoichnonden Farbe erkennt man die schw�chere oder st�rkere Reaction. Die alkalische Eeaction ist abh�ngig vom Gehalt an kohlensauren Salzen, die saure f�hrt man meistens auf das Vor-handousoiu saurer (besonders saurer phosphorsaurer) Salze, seltener von freier S�ure (Jlilchs�ure, Hippurs�ure) zur�ck. Pflanzenfresser�harn reagirt in der Kegel alkalisch, Fleischfresserharn sauer, bei Schweinen ist die Eeaction verschieden. Vorwiegend jedoch ist die Eeaction abh�ngig von der Nahrung.

Bei animalischer Kost reagirt der Harn sauer, so bei Hun�den, aber auch bei Pflanzenfressern, wenn dieselben animalische Kost gemessen (z. B. bei s�ugenden K�lbern, bei mit Pleischmehl ge�f�tterten Pferden), rosp. von ihrem eigenen K�rper zehren (bei an�haltendem Hunger).

Vegetabilische Kost bedingt in der Eegel alkalische Eeaction und zwar scheint sie in der Weise zu entstehen, dass pflanzen-sauro Salze im Organismus durch Oxydation in kohlensaure Salze umgewandelt werden. Daher kann bei Mangel an pflanzensauren Salzen in der Nahrung saure Eeaction auftreten, wie bei F�tterung von Weizenstroh au Binder beobachtet wurde; Zugabo von Kalium-acetat bewirkte alkalische Eeaction {Henneberg und Stohmann). Auch nach F�tterung mit Lolium perenno an Binder beobachtete F�rstenberg saure Eeaction und bezieht sie auf den starken Hippurs�uregehalt. Verabreichung von kaustischen, kohlensauren und pflanzensauren Salzen bewirkt st�rkere alkalische Eeaction, resp. Ab�nahme der sauren.

Saurer Harn wird bei l�ngerem Stehen alkalisch in Folge der Zer�setzung von Harnstoff in kohlensaures Ammon durch Einwirkung eines Fermentes (Schleim'.

Bei Krankheiten ist besonders die Eeaction des Pflanzen-frossorharns diagnostisch wichtig-. Saure Eeaction wird beobachtet bei l�ngerem Hungern, bei abnormer S�uerung im Darmlcanale (Milch�s�ure?) und bei allen erbeblicberen Fiebern. Die Intensit�t geht proportional dem Krankheitsznstande. Der Umschlag zur alkalischen Eeaction, der oft sehr schnell erfolgt, ist stets ein prognostisch g�n�stiges Zeichen.

Alkalische Eeaction im frisch entleerten Fleischfresserharn, wenn dieselbe nicht vor�bergehend und nicht von vegetabilischer Kost her�r�hrt, ist meist Zeichen eines Blasenkatarrhs, bei welchem die erw�hnte Umsetzung des Harnstoffs bereits in der Blase angeregt wird.

Pr�fung auf Eiweiss.

Da weder aus der Eeaction des Harns, noch aus seinen sonsti�gen physikalischen Eigenschaften zu ersehen, ob er eiweisshaltig oder nicht, und sehr viele Eeactionen nur mit ehvoissfreiem Harne ange�stellt werden d�rfen, so ist jeder zu untersuchende Harn auf Ei�weiss zu pr�fen.

Zur Eivveisspr�fung wird klarer Harn dirockt benutzt: tr�ber, alkalisch reagirender, wird durch grobes Filtrirpapier filtrirt, wobei die tr�benden Sedimente auf dem Filter bleiben, dass gel�ste Eiweiss dagegen mit dem Filtrat �bergeht. Sehr concentrirte Harne werden mit dostillirtem Wasser verd�nnt.

Eeagirt der Harn resp. das Filtrat alkalisch, alsdann ist die zur Eiweisspr�fung entnommene Probe im Eoagonsglase durch tropfen�weisen Zusatz von Essigs�ure ganz schwach anzus�uern.

Schwachsaurer klarer Harn ist zur besseren Coagulation des Eiweisscs mit einem Tropfen Essigs�ure zu versetzen; stark-saurer klarer dagegen erst mit Ammoniak zu neutralisiren und mit Essigs�ure dann ganz schwach anzus�uern.

In dem in dieser Weise vorbereiteten Harn scheidet sich das Eiweiss, wenn der Harn eiweisshaltig, beim Kochen ab; man erw�rmt den Harn im Probirglase �ber der Spiritus- oder Gasflamme erst ganz allm�lig, dann weiter bis zum vollen Kochen. Der klare, durchsichtige Harn wird, wenn Eiweiss zugegen, dabei tr�be, die wolkige Tr�bung geht meist von der oberen Schicht des erw�rmten Harns ar.s, im

g�nstigen Falle entsteht dann beim weiteren Erw�rmen eine flocldge Anssclioidung des Eiweissos:

Zusatz von einigen Tropfen cone. Salpeters�ure zu dem wieder erkalteten Harn l�st diese Eiweissflocken resp. das Eiweisscoagnlum nicht.

Dies zum Unterschiede von den beim Kochen eines an kohlen�saurem Kalk und phosphorsauren Erden roichen Harns ausfallenden Kalksalzon und Phosphaten, die ebenfalls den Harn tr�ben und sieh als Niederschlag beim weiteren Kochen ausscheiden, aber in Salpeter�s�ure augenblicklich l�slich den Harn nach Zusatz dieser sofort wieder ganz klar erscheinen lassen.

Es darf deshalb der Zusatz von Salpeters�ure zur Pr�fung, ob das Coagulum wirklich aus Eiweiss besteht, nie unterlassen werden, schon deshalb nicht, weil in dem Falle, dass der Harn beim Kochen klar bleibt und keine Ausscheidung des Eiweisses erfolgt, durch Zu�satz von Salpeters�ure ein Niederschlag von Eiweiss entsteht, wenn dieses im Harn zugegen.

Mit sauer reagirondem aber tr�ben Harn sind zwei Eeactionen anzustellen, mit nichtflltrirtom und flltrirten Harn. Die Tr�bung kann n�mlich im sauren Harn von bereits darin unl�slich ausgeschiedenem Eiweiss herr�hren, wollte man liltriren, so w�rde dieses Eiweiss auf dem Filter bleiben, man w�rde eventuell im Filtrat kein Eiweiss finden und den Harn f�lschlich als eiweissfrei bezeichnen. Ist dagegen die Tr�bung im sauren Harn nur durch ausgeschiedene Schleim�stoffe entstanden, alsdann bleiben diese auf dem Eilter und im Filtrat ist das Eiweiss nachweisbar.

Die Tr�bung dos nicht flltrirten sauren Harns, wenn aus Eiweiss bestehend, nimmt schon beim Zusatz von einigen Tropfen conc. Sal�peters�ure in der K�lte zu. (Siehe auch �Gallonfarbstoffoquot;, Seite 100.)

Kocht man einen derartigen Harn (ohne S�urezusatz) so ver�mehrt sich hierbei die Tr�bung, wenn viel Eiweiss im Harn, bis zur Coagulation des Eiweisses und dieses ist dann unl�slich in Salpeters�ure.

Tr�bungen im sauren Harn durch ausgeschiedenen Oxals�uren Kalk hervorgerufen, verschwinden nach Zusatz von Minerals�uren, Salzs�ure, Salpeters�ure, da der Oxals�ure Kalk in diesen S�uren loieht l�slich. Tr�bungen im sauren Harne durch in S�uren unl�sliche

,:^?

Harnsiluro, Hippursiiure verursacht, ontstelieu nur in sehr concentrirton Harnen und deshalb sind diese, wie bereits erinnert, mit Wasser zu verd�nnen. Die mikroskopische Pr�fung des Harns giebt hier�ber den besten Aufschluss. Oxalsaurer Kalk, Hippurs�uro und Harns�ure, wenn ausgeschieden, bleiben beim Filtriren auf dem Filter und das Piltrat ist auf Eiweiss zu pr�fen.

Der erw�hnte g�nstige Fall der flockigen Ausscheidung des Ei-weisses rtlUSS erreicht werden, wenn man sicher dar�ber sein will, dass alles im Harn vorhandene Eiweiss abgeschieden und dass das vom Eiweiss abfiltrirte Filtrat, welches dann z. B. auf Chloride gepr�ft werden soll, g�nzlich oiweissfrei, klar und durchsichtig ist; nicht flockig ab�geschiedenes Eiweiss geht immer durch das Filter mit hindurch und das Filtrat bleibt eiweisshaltig.

L�sst sich nach dem angegebenen Verfahren Eiweiss im Harn ganz sicher nachweisen, so gelingt doch die verlangte totale Ab�scheidung desselben leider sehr oft darnach nicht, namentlich dann nicht, wenn der Harn nur wenig Eiweiss enth�lt; sie gelingt nach unseren Erfahrungen stets, mag der Harn sauer, neutral oder alkalisch sein, mag er viel oder wenig Eiweiss enthalten, bei Anwendung der von Hoppe-Seyler*) gegebenen Methode: man versetzt eine Probe der zu untersuchenden Fl�ssigkeit mit Essigs�ure bis zur stark sauren Reaction (das ist f�r den an Kohlens�ure reichen Harn der Pflanzen�fresser von wesentlichem Vortheil, weil man hiermit die bei weiterer Ausf�hrung der Eoaction sehr st�rende Kohlens�ure zum grossen Theil austreibt), f�gt ein der Fl�ssigkeit gleiches Volumen concontrirter L�sung von schwefelsaurem Natron hinzu und erhitzt zum Kochen; vorhandenes Eiweiss wird auf diese Weise in den meisten F�Lon, wenn nicht immer (soweit au hiesiger Schule die Methode in An�wendung kam, ist kein Fall bekannt, bei welchem die Methode im Stiche Hess), flockig ausgeschieden, das Filtrat davon ist frei von Ei�weiss und ganz klar. Dieses ausgezeichnete Verfahren kann aber bei an kohlensauren Kalksalzen reichen Harn �ber den Nachweis von Eiweiss im Harn t�uschen; es entstellt, nicht immer, aber unter

*) Handbuch der physiol. und pathol. clicmischon Analyse von Hoppe-Seyler. Zweite Auflage. S. 179.

g�nstigen Umst�nden, ein Niederschlag, auch wenn der Harn g�nzlich eiweissfrei ist; dieser Niederschlag unterscheidet sich vom flockigen Eiweiss allerdings wesentlich dadurch, dass er krystallinisoh und schwer sehr schnell zu Boden f�llt; der nicht Ge�bte kann ihn aber f�lschlich f�r Eiweiss halten.

Wird n�mlich dieses Verfahren bei an Calciumcaibonat reichem Harne angewendet, so tritt unter Umst�nden hier derselbe Vorgang ein, den Feser zuerst nachgewiesen*): Bei Gegenwart von kohlen�saurem Kalk, schwefelsaurem Natron und Essigs�ure im �oberschuss, wird beim Kochen zun�chst die Kohlens-�ure ausgetrieben. Der Kalk in essigsaurer L�sung tritt mit dem Alkalisulfat sofort in Wechsel�wirkung; es bildet sich Calciumsulfat, Gjps, der sich als krystal-linischer Niederschlag ausscheidet, (Siehe Fig. 2G.) in L�sung bleiben die essigsauren Alkalimetalle.

Bei der Untersuchung dos Harns sind desshalb beide Methoden in Anwendung zu bringen; ist nach der ersten Eiweiss im Harn nach�gewiesen, aber nicht nach Wunsch flockig und gut filtrirbar abge�schieden, so scheide man in einer andern Portion Harn das Eiwoiss nach Hoppe-Seyler aus, der hierbei sich eventuell gleichzeitig aus�scheidende Gyps hindert die Coagulation des Eiwoisscs nicht; das Filtrat davon ist frei von Eiweiss und ganz geeignet zur Pr�fung auf andere K�rper.

Ist nun im Harn Eiweiss gefunden, wird dann t�glich der an den einzelnen Tagen entleerte Harn wieder untersucht und will man wissen, ob die Eiweissausscheidung im Harn t�glich sich gleich bleibt, ob in Zunalimo oder Abnahme: so l�sst sich eine sehr zutreffende Absch�tzung dieser Verh�ltnisso dadurch erzielen, dass man

1) zur jedesmaligen Eiweissrcaction gleiche Mengen Harn von m�glichst gleicher Concentration verwendet, was nach Abnahme des spec. Gewichtes durch entsprechenden Zusatz von dcstil-lirtem Wasser bei sehr concentrirtem Harn zu erreichen ist; dass man

*) Krystallisirte Sedimente im Harn gesunder und kranker Pferde: Feser und Priedherger, Zeitschrift f�r praktische Veterin�r-Wissenschaft. II. Jahrgang. 1871:. Nr. 1, S. 8. und flg. Bildung von Gyps im Pferdcharn, Feser und Friedberarer ebendaselbst. III. Jahrgang. 1875. S. 11 und flquot;.

:i:

2)nbsp; in m�glichst gleich hohen und gleich weiten Eeageusgl�sem die Eeaction vornimmt; class man

3)nbsp; nach dem Kochen des Harns und der Coagulation des Eiweisses im Keagensglaso am 1. Tage dieses ruhig stehen und das Eiweisscoagnlum darin sich absetzen l�sst. Mit dorn am 2., 3. und den folgenden Tagen entleerten Harn verf�hrt man genau wieder in der angegebenen Weise.

Nach Angenmaass l�sst sich dann die H�he der an den ver�schiedenen Tagen in den Eeagensgl�sern sich absetzenden Eiweiss-schichtcn recht gut messen und darnach absch�tzen, ob �berhaupt viel Eiweiss abgeschieden ist oder nur wenig; ob die Menge der Eiweissausfuhr durch den Harn t�glich sich gleich bleibt, ob sie in Zunahme oder in Abnahme.

Im letzteren Falle erscheint das Eiweiss im Harn schliesslich nur noch spurweise in einzelnen Flocken und verschwindet endlich g�nzlich, der Harn bleibt beim Kochen sowohl ganz klar, als auch beim nachfolgenden Zusatz von Salpeters�ure.

Es kommen im Harn auch sogenannte albumin�se Stoffe vor, eiweissartige Stoffe, die beim Kochen und nach Zusatz von S�uren nicht gerinnen; man erkennt sie im Harn dadurch, dass man 1 Theil Salpeter�s�ure in ein Eeagensglas sch�ttet, darauf 3 Theile Harn, und auf diesen schichtet man 2Tlieile k�uflichen Alkohol; sind Albuminate oder albumin�se K�rper im Harn, so tr�bt sich der Alkohol milchig.

Eiweiss tritt nie im Harne gesunder Thiere auf; nur bei. hoch�tr�chtigen K�hen wurde es vereinzelt nachgewiesen (Frank), oft aber vermisst (Pflug). Die Albuminurie ist fast stets eine Krankhcitserscheinung. Nach der Entstehungsweise kann man fol�gende Bedingungen f�r Albuminurie annehmen.

1. B1 u t v e r � n d e r u n g e n. Einspritzungen fremdartiger Eiweiss-stoffe in's Blut (H�hnereivveiss, Blut einer anderen Thierspecies, lack-forbenes Blut) bewirken Albuminurie. Ob durch �hnliche abnorme Stoffe im Blnte das Eiweissharneu bedingt ist, wie es bei h�hern Graden von Blutleiden (Milzbrand, Typhus) beobachtet wird, bleibt fraglich. M�glicherweise bewirkt bei diesen Krankheiten die Circu-lationsschw�che eine passive Niorenhyperaemie oder die zymotischen Stoffe eine Niereureizunquot;-.

2.nbsp; Blutdruckver�nderungen. Bei enorm lioliom Blutdr�cke in den Nierencapiliaron ist es denkbar, class Blutplasma und die in ihm gel�sten Eiweissstoffo durch die Gcf�ssw�ndo in die Harnkanilichen �bertreten. Die angestellten Versuche ergaben indess, dass bei activer Nierenhyperaemie (durch Unterbindung der Aorta hinter den Nioren-arterieu) keine Albuminurie auftrat, wohl aber bei passiver Hyper-aemie (Unterbindung der Nieronvencn, L�hmung der Gef�ssnerven). quot;Wahrscheinlich geschieht die Auspressung nicht in den Glomerulis, sondern aus den interstitiellen Gef�ssen in die Epithclien der Harn-kan�lchen, welche die Eiweissmassen nicht festzuhalten verm�gen. (Senator.) Klinisch wird diese Art Albuminurie am h�ufigsten beim Pferde, aber auch bei anderen Thioron gesehen und zwar bei allen nur einigermassen erheblichen St�rungen im Abfluss des ven�sen Blutes: so bei Erschwerung des Lungenkreislaufs in Folge von Hopa�tisation, Atclcctase, selbst Pleuritis ohne erhebliches Exsudat; bei Herzfehlern, bei Druck auf die hintere Hohlvene durch Leberorkrank-ungen, Meteorismus etc.

3.nbsp; Krankheiten des Nierenparenchymes, Die Nieren-epithelien bilden die Scheide zwischen Blut und Harn; fehlen sie oder sind sie funetionsunf�hig, so treten die Eiweissk�rper dos Blutplasma in den Harn �ber. Deshalb wird Albuminurie nie vermisst bei allen entz�ndlichen und degencrativen Nierenleiden. Die organisirton Sedi�mente (Cylinder, Blutk�rperehen, siehe sp�ter) geben einen n�hern Fingerzeig �ber die Ver�nderung.

4.nbsp; Lokale Erkrankungen im Haruapparate, bei denen es zu Blut-, Eiteraustritt, Faserstoffbilduug kommt, bewirken selbstver�st�ndlich, dass der Harn die Eiweissreactionen giebt. Das Mikroskop erm�glicht oft erst die n�here Diagnose.

Die Eiweissmengen wechseln im Urin ganz ausserordentlich; in prognostischer Beziehung ist jede Verringerung ein g�nstiges, jede Vermehrung des Eiweisses ein ung�nstiges Zeichen.

Eine n�here Bestimmung der Natur der Eiweissk�rper (ob sie Serumalbumin Globulin, Alkalialbuminat, Pepton etc.) ist bis jetzt diagnostisch nicht verwerthet, obgleich in dieser Beziehung erhebliche Differenzen vorkommen. (Senator.)

Sehr h�ufig bofiiidot sich neben Eiweis auch Blut im Harn; bei gr�sseren Mengen davon nimmt der Harn die verschiedenen Farben-n�ancen (siehe pag. 80) an, bei geringeren Mengen wird die urspr�ng�lich gelbe Harn f�rbe nicht alterirt. (Heber den Nachweis der Blut�k�rperchen und Bedentnng siehe sp�ter: Mikroskopische Harnunter�suchung.) Blutharn ist selbstverst�ndlich immer eivveisshaltig; beim Kochen des Harns f�rbt sich das coagulirte Eiweiss bei G-egonwart von Blut dunkelgrau bis braun, nach Zusatz von Salpeters�ure wird das Coagulum mehr oder weniger braunroth gef�rbt.

Den Beweis daf�r, dass dieses Coagulum Muthaltig, giebt man naeli Neubauer wie folgt: Man trocknet das Coagulum und zieht die gepulverte, fast schwarze Masse mit schwefels�urehaltigem Alkohol aus; der Auszug nimmt vom Blutfarbstoff eine rothe oder rothbraune Farbe an; nach Ver�dunsten des Alkohols und Gl�hen im Platintiegel bleibt eine eisenhaltige Asche zur�ck. Nicht der Eisengehalt der Harnsache, sondern nur der Eisengehalt der Asche dieses Schwefels�ure-Alkohol-Auszugs spricht f�r den Blutgobalt des Harns. � Um den Harn auf Gegenwart von Blut zu pr�fen, kann man auch die Heller'sehe Blutprobe anwenden: Zum erhitzten Urin wird Kalilauge gesetzt, diese l�st etwa ausgeschiedenes Eiweiss nnd nimmt eine flaschengr�ne Nuance an; nochmals gekocht, so lallen die Phos�phate aus, reisson den Blutfarbstoff mit nieder und erhalten dadurch beim auffallenden Lichte, eine schmutzig gelbr�thliche, bei durchfallendem Lichte blutrothe F�rbung. Diese Hell er'sehe Probe gelingt auch im Pferdeharn sehr gut, wenn derselbe blutreich. Ueber die vorhandene Blutmenge im Harn entscheidet die Farbe und das Mikroskop.

1; i I

Nachweis der Chloride (Kochsalz).

Der eiweissfreie oder der vom Eiweiss befreite und filtrirte Harn wird mit Salpeters�ure stark anges�uert und salpetersaures Silber-osyd zugesetzt. Vorhaudono Phosphate, die im neutral reag.'.renden Harn durch Silbersalz gef�llt werden, bleiben in mit Salpeters�ure anges�uertem Harn gel�st, desshalb ist der Zusatz von Salpeters�ure geboten. Bei Gegenwart von Chloriden f�llt nach Zusatz von Silber�salz Chlorsilber als weisser, k�siger, beim Tageslicht violett, bis schwarz werdender Niederschlag zu Boden: dieser ist g�nzlich un�l�slich in Salpeters�ure, leicht l�slich in Ammoniak.

Letztere Eeaction tritt im Harn wohl nie ganz rein auf: in dem Momente n�mlich, in welchem durch Znsatz von Ammoniak das Chlor-

silber gel�st wird, entstellt in der ammoniakalisclien L�sung omo flockige, br�unlich gef�rbte Abscbeidung von noch nicht weiter unter�suchten , organischen Stoffen und von phosphorsauren u. a. S.dzon. Dieser flockige Niederschlag ist zwar von den schworen Chlorsilber�niederschlag schon dem Aussehen nach wesentlich verschieden, kann aber doch irre leiten, namentlich dann, wenn wenig Chloride im Harn vor�handen. Dann erst, wenn dieser flockige Niederschlag abfiltrirt und

im ammoniakalischen Piltrat durch Zusatz von Salpeters�ure bis zur sauren Eeaction das Chlorsilbor wieder ausgeschieden, l�st sich dieses

lii

selbstverst�ndlich nun klar und rein in Ammoniak.

Um Chloride im Harn nachzuweisen, muss, wie bereits wieder�holt hervorgehoben, der Harn eiweissfrei sein, weil das Silber�salz durch Eiweiss theils reducirt, theils gef�llt wird.

Bei Pferdeharn ist aber auch weiter erforderlich, dass die Reaction nur mit kaltem, nicht erw�rmten Harn angestellt werde. Der Pferdeharn ist oft so stark pigmentirt und schleimig, dass auch diese Stoffe in der W�rme das Silbersalz sofort schw�rzen; der Harn wird dann augenblicklich so dunkel gef�rbt, dass die Entscheidung oftmals absolut unm�glich ist, ob durch Silbersalz ein Niederschlag entstanden oder nicht; der kalte oder der nach Beseitigung des Eiweisses wieder erkaltete Harn dunkelt mit Silbersalz versetzt auch nach, aber sehr langsam und die Abscheidung von Chlorsilber ist nie dadurch verdeckt.

Um die Quantit�t der Chloride im Harn zu sch�tzen, sorge man zun�chst daf�r, dass die Silberl�sung von constantcr Concentration sei (1 Theil argentum nitric, cryst. et fusum auf 10 Theilo aq. destill.).

Von dieser L�sung setzt man wenige Tropfen zum mit Salpeter�s�ure anges�uertem, eiweissfreiem Harn im Eeagensglase.

Sind viel Chloride zugegen, so entsteht ein starker, k�siger Niederschlag von Chlorsilber, der schnell zu Boden sinkt.

Je woniger Chloride im Harn sind, desto weniger compact ist der Niederschlag und desto langsamer sinkt er zu Boden.

Bei minimalen Mengen von Kochsalz im Harn entsteht nur eine Spur einer weisslichen Tr�bung, die beim Sch�tteln des Harns dem Auge entschwindet.

Beim g�nzlichen Fehion der Chloride bleibt auch der Zusatz von S�bersalz total reactionslos.

Kochsalz ist ein constauter Bestandthcil des normalen Harnes, nur wechselt seine Menge wesentlich nach der Zufuhr. Deunoch ver�schwindet es selbst bei mehrt�gigem Hunger der Thiero nicht. rflanzenfressor scheiden mehr Kochsalz, als Fleischfresser aus, was nach Bunge von dem gr�ssereu Gehalte der vegetabilischen Nahrung an Kalisalzen abh�ngen soll.

Bei fieberhaften Krankheiten nimmt der Kochsalzgehalt des Harnes oft auffallend ab oder verschwindet ganz und zwar dann, wenn Exsudate besonders fibrin�ser oder zolliger Natur irgendwo im K�rper abgesetzt werden. Diese Exsudate scheinen gewissennassen die im K�rper vorhandenen Chloride zu binden resp. zu ihrer Bildung zu gebrauchen. Bei einfachen ser�sen Exsudatinnen z. B. im Anschoppungsstadium der Pneumonio, bei leichten Plouritiden ist der Kochsalzgohalt dos Harns nur massig verringert, er sinkt aber bedeutend bis auf Null bei massigeren Exsudationen z. B. bei croup�ser und katarrhalischer Pneumonie, heftigeren Plouritiden,. Typhus etc. Doshalb ist die Be�achtung des Kochsalzgehaltes im Harn in prognostischer Beziehung sehr wichtig; vollst�ndiges Fehleu oder bedeutende Verringerung ist ein ung�nstiges, jedes Wiederauftreten oder Wachsen desselben ein g�nstiges Zoiehcu, welches den Stillstand der Exsudation oder Ee-sorption der niedergelegten Massen andeutet.

Nachweis der Phosphate.

Der Harn wird, wenn eiweissfrei, direct, oder wenn eiweisshaltig, nach Abscheidung desselben, das eiwoissfreie Filtrat mit Chlorwasser-stoffs�ure stark anges�uert, Chlorammonium und Aetzammoniak zuge�setzt, bis der Harn stark darnach riecht; bei Gegenwart von Erc'.phos-phaten, phosphorsaurem Kalk und phosphorsaurer Magnesia, entsteht ein Niederschlag von diesen Salzen, leicht l�slich in Essigs�ure. Nur ein starker Niederschlag von Erdphosphaten wird als patho�logisch auffallend betrachtet.

Enth�lt der Harn noch weitere, nicht an Kalk und Magnesia gebundene Phosphors�ure, so weist man diese dadurch nach, dass man den durch Ammoniak entstandenen Niederschlug abfiltrirt, das

Filtrat reichlich mit essigsaurem Natron und Essigs�ure ans�uert und etwas Eisenchlorid zuf�gt; ein hierdurch entstandener gelblich weisser Niederschlag (Phosphorsaures Eisenoxid) zeigt den �brigen Gehalt an Phosphors�ure im Harn an. Erw�rmen der Fl�ssigkeit im Probirglase, die dabei sauer bleiben muss, bef�rdert die Aus�scheidung des Phosphorsauren Eisenoxydes und ist sogar nothwendig.

Nach Anwendung der Methode von Hoppe-Seyler zur Ab�scheidung des Eiweisses, s. S. 90, wird das essigsaure eiweissfreie Filtrat nicht erst mit Chlorwasserstoffs�uro versetzt, sondern zu diesem so�fort Chlorammonium und Aetzammoniak zur Ausf�llung der Phosphor�sauren Erden gegeben, und dann weiter wie angegeben verfahren.

Phospha.. sind ein normaler Bestandtheil des Harns der Carnivoren und Omnivoren, dagegen treten sie in sehr geringen Mengen auf oder fehlen vollst�ndig im Pflauzenfresserharn. Die Phosphor-s�uroausscheidung h�ngt jedenfalls zur Hauptsache von dem Gehalt der Nahrung an Phosphaten oder Verbindungen, deren Phosphor im K�rper zu Phosphors�uro oxydirt wird, ab.

Ueber das Verhalten der Phosphate bei Krankheiten der Haus-thiorc fehlen bis jetzt Beobachtungen. Nur bei Pferden ist mehr bekannt und zwar treten Phosphate auf bei allen fieberhaften Krank�heiten, wahrscheinlich in Folge von Oxydation phosphorhaltiger K�rper-bestandtheile (�hnlich wie nach animalischer Kost); im Anfange in geringerer, gegen die Acme der Krankheit und besonders w�hrend des Abfalls in gr�sserer Menge; ganz verschwinden sie erst mit voll�st�ndiger Eeconvalcscenz. Hiernach ist ihre Bedeutung in diagnos�tischer und prognostischer Beziehung zu ermessen; nur m�chte noch darauf hingewiesen werden, dass gerade das lange Vorhandensein von Phosphaten im Eeconvalesconzstadium auf geringe fieberhafte Zust�nde, in denen leicht E�ckf�llo eintreten, hindeutet. Vergleiche ergeben, dass besonders bei ontz�ndlichon Leiden der ser�sen H�ute (Pleuritis) und bei ausgesprochenem Blutlciden (Typhus, Influenza) Phosphate massig auftreten.

Bei Osteomalacio u. Ekachitis der Pflanzenfresser ist im Harn die Phosphors�uro stets in aufi�lligen Mengen und nicht nur iu Form von phosphorsauren Erden, sondern auch von sauren phosphorsauren Alkalien ausgeschieden.

Siedam^rotzky u. HofmGis t er. Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;7

Schwefels�ure.

Die Schwefels�ure wird im oiweissfroien oder vom Eiweiss be�freiten Harn durch Ans�uern desselben mit Chlorwasserstoffs�uro und Zusatz von Cblorbaryuml�sung nachgewiesen; der entstehende Nieder�schlag von schwefelsaurem Baryt ist in verd�nnten S�uren unl�slich. Bei der Abscheidung des Eiweisses ist selbstverst�ndlich die Methode von Hoppe-Seyler hier nicht zu verwenden: die Coagulation des�selben ist, wio Seite 88 angegeben, durch Zusatz von Essigs�ure etc. zu bewerkstelligen.

Kohlens�ure.

Gegenwart von Kohlens�ure giebt sich bei Anstellung der vor�hergegangenen Eeactionen gleichzeitig zu erkennen; bei vorhandener grosser Kohlens�uremenge braust der Pferdeharn nach Zusatz von S�ure wie Champagner auf; bei geringem Gehalte daran ist die Gasentwicklung nach dem Ans�uern schwach, wenig Kohlens�ure-bl�schon steigen in der Fl�ssigkeit auf; bei g�nzlichem Mangel an kohlensauren Salzen findet kein Aufbrausen und keine Gasbl�schon-bilduug statt. Bedeutung siehe sp�ter.

Kalk und Magnesia.

Auf Kalk und Magnesia wird gepr�ft dadurch, dass man den an Eiweiss und phosphorsauren Salzen freien Harn mit Chlorwasser�stoffs�ure, Chlorammonium, Ammoniak versetzt und durch oxalsaures Ammoniak den Kalk als Oxals�uren Kalk ausf�llt, erw�rmt, filtrirt; im ammoniakalischen, kalkfreien Eiltrat dann durch Zusatz von phosphor�saurem Natron die Magnesia als krystallinisclie, phosphorsaure Am�moniak-Magnesia (Tripelphosphat) ausf�llt.

Enth�lt der Harn Phosphate, alsdann sind diese nach An�s�uern des Harns mit Chlorwasserstoffs�ure und Versetzen mit Sal�miak durch Aetzammoniak zu f�llen, der Niederschlag wird in Essig�s�ure gel�st und der Kalk aus der erw�rmten essigsauren L�sung durch oxalsaures Ammon gef�llt, das kalkfreie Filtrat davon mit Ammoniak so lange versetzt, bis es deutlich darnach riecht, die Fl�ssigkeit im Glase bewegt und dann zugedeckt stehen gelassen; die vorhandene Magnesia scheidet sich auch hier in Form von Tripelphosphat aus.

#9632;#9632;i #9632;#9632;'

Eiweisshaltigo Harne sind vor Anstellung genannter Eeac-tionen von Eiweiss zu befreien. Mit Vortheil bedient man sich hier der Methode von Hoppe-Seyler s. o.; aus dem essigsauren, eiweiss-freien Filtrat f�llt man direct den Kalk durch oxalsaures Ammon unter Erhitzen der Fl�ssigkeit zum Kochen; und nach Abflltriren des abgeschiedenen Oxals�uren Kalkes im Filtrat, die Magnesia durch Zu�satz von Aetzammoniak etc.

Eine Absch�tzung der im Harn enthaltenen Phosphors�ure-, Schwefels�ure-, Kalk-, Magnesia- u. s. w. Mengen, je nach der Grosse der entstehenden Niederschl�ge ist auch hier m�glich; zu einer an�n�hernd richtigen Sch�tzung geh�rt aber viel Uebung und fleissiges Beobachten: auch wird man daran zu denken haben, dass im eiweiss-haltigen Harn das abgeschiedene Eiweisscoagulum einen Theil der Salze eingeschlossen zur�ckh�lt, welche dann im Filtrate fehlen und der Ausf�llung und Absch�tzung entzogen sind.

Gallenfarbstoffe.

Auf Vorhandensein von Gallenfarbstoffen ist der Harn nach Gmelin in der Weise zu pr�fen, dass man in ein Probirglas concen-trirte Salpeters�ure etwa 1 Zoll hoch giebt, dazu einen Tropfen rau�chender Salpeters�ure. Der Harn, welcher eiweisshaltig sein kann, da Gegenwart von Albumin die Eeaction nicht st�rt, wird in eine Pipette aufgenommen und durch Abschluss der oberen Oeffnung der�selben durch Fingeraufdruck, das Ausfliesen des Harns verhindert. Die Ausf�hrungsspitze der Pipette legt man dann in mehr horizon�taler Richtung an die innere Wand des in senkrechter Lage gehal�tenen Probirgl�schens an, lockert den Fingerverschluss und l�sst langsam den Harn an der innern Wand des Gl�schens auf die Sal�peters�ures�ule herablaufen. Der Harn schichtet sich auf die S�ure in dieser Weise ganz sicher. Sind Gallenfarbstoffo vorhanden, so entstehen an der Schichtungsstelle sogleich oder nacli einiger Zeit farbige Einge, die unten gelb, dar�ber roth, dann violett, blau, zu oberst gr�n gef�rbt sind.

Gelbe, rothe, braune Einge giebt auch normaler Harn. Gr�ne, blaue, violette Farben sind f�r vorhandenes Gallenpigment beweisend, blau kann dabei fehlen, und fehlt auch sehr oft.

100

Enth�lt der Harn Eiweis s, dann entstellt an der Boriihrungsstello beider El�ssigkeiten eine intensive weisse Tr�bung, von ausge-scliiedenem Eiweiss; sehr kleine Mengen von Eiweiss sind auf diese Weise noch zu erkennen.

An Stelle der untersalpeters�urehaltigen Salpeters�ure kann man auch ein Gemenge von gleichen Theilen conc. Schwefels�ure und conc. Salpeters�ure verwenden und nach dem Erkalten der Mischung den Harn aufschichten.

Nach Br�cke versetzt man den Harn mit reiner, ausgekochter Salpeters�ure, mischt, und l�sst auf den Boden des Gef�sses conc. Schwefels�ure fliessen.

Nach Fleischel setzt man zum Harn eine concentrirte L�sung von salpetersaurem Natron (Chilisalpetor) mischt und l�sst die conc. Schwefels�ure auf den Bodeu des Gef�sses fliessen. Die Ecaction tritt nach Fleischel weniger st�rmisch ein, verl�uft langsam und h�lt sich �ber ^l/_g Stunde. Unter allen Verh�ltnissen bleibt die gr�ne Zone beweisend f�r die Gegenwart von Gallenfarbstoffen.

Stark tingirter, brauner, orangefarbener Harn, der beim Sch�tteln sch�umt, Filtrirpapier gelb oder gr�nlich gelb f�rbt, ist immer verd�chtig Gallenfarbstoffe zu enthalten. F�rbt der Harn das Papier stark gelb und r�hrt diese Gelbf�rbung von Gallenfarbstoffen her, so kann man die charak-teristisclien Farbezoneu direct auf dem Papiere in sehr haltbarer Weise nach Eosenbach hervorrufen. Man l�sst eine Partie Harn durch ein Filter hindurchgehen und setzt, nachdem der Harn abgelaufen, mit dem Glasstabe einen Tropfen concentrirte, sehr wenig rauchende Salpeters�ure enthaltende Salpeters�ure auf das Filter. (Die weiter oben angegebenen Mischungsver�h�ltnisse der conc. Salpeters�ure mit der rauchenderen Salpeters�ure sind ganz brauchbar dazu; ohne Zusalz von rauchender Salpeters�ure tritt die Eeaction nicht ein). Die betupfte Stelle f�rbt sich gelbroth, am Pancle sch�n violett, in der Peripherie bildet sich ein intensiv blauer Ring und an diesen schliesst sich sogleich ein immer deutlicher werdender, zuletzt smaragd�gr�ner Kreis.

Am besten ist es, das Filter im feuchten Zustande zu betupfen, die Eeaction erscheint dann intensiver; auch ist die Eeaction um so sch�ner, je weiter nach dem engern Ende des Filters zu die Probe angestellt wird.

Nach hiesigen Untersuchungen mit icterischem Hundeharn tritt die Farbenreaetion noch intensiver auf, wenn man aus den gallenfarbstoffhal�tigem Harn die phosphorsauren Erden in vorher angegebener Weise f�llt. Die ausfallenden Phosphate reissen einen grossen Theil der Gallenfarbstoffe mit nieder; auf ein Filter gegeben, sind sie intensiv gelb gef�rbt und f�rben

101

auch das Papier sehr intensiv gelb; dieses mit rauchen'ler Salpeters�ure hal�tiger Salpeters�ure betupft, zeigt das Farbenspiel sehr sch�n, die gr�ne Farbe h�lt sich Tage lang. Der gelb gef�rbte Niederschlag von Phosphaten vom Filter heruntergenommen, mit Chloroform gesch�ttelt, giebt an dieses die Gallenfarbstoffe ab. Mit dieser gallenfarbstoffhaltigen Chloroforml�sung l�sit sich die Reaction in der Weise vornehmen, dass man auf sie im �ea-gensgl�schen rauchende salpcters�urehaltige Salpeters�ure schichtet; beim ruhigen Stehenlassen f�rbt sich die gelbgef�rbte Chloroforml�sung zuerst durch und durch gr�n, dann ebenso blau, die blaue Farbe geht dann i.i schmutzigviolett �ber, bis die L�sung zuletzt ganz farblos wird; Farben�zonen treten nicht auf.

Gallenfarbstoffe k�nnen auch im Sediment des Harns mit den Salzen niedergeschlagen sein; der Harn giebt dann keine Gallenfarbstoffreaction, wohl aber das Sediment.

Huppert hat eine Methode angegeben, nach der die Gallenfarbstoffe noch nachzuweisen, wenn die andern Methoden im Stiche lassen. Darnach f�llt man den Urin mit Kalkmilch, sammelt den Niederschlag, bringt ihn ganz frisch in ein Reagensglas, f�llt dieses zur H�lfte mit abso�lutem Alkohol und setzt soviel verd�nnte Schwefels�ure hinzu, dass die Mischung nach dem Umsch�tteln deutlich sauer reagirt. Dann erw�rmt man, filtrirt und erhitzt das Filtrat zum Kochen; sind Gallenfarbstoffe zu�gegen, so geht bei vorhandener �bersch�ssiger Schwefels�ure die gr�nlich gelbe Farbe der Fl�ssigkeit schnell in pr�chtiges Dunkelgr�n �ber; bei fort�gesetztem Kochen zuweilen, nicht immer, in dunkelblau.

Galleufarbstoffo im Harn deuten gow�hnlicli darauf hin, dass der Abfluss der Galle von der Leber nach dem Darme gehemmt und in Folge der Stauung ein Uobertritt der Farbstoffe ins Blut stattgefunden hat. Man beobachtet dieselben constant und auff�llig beim Icterus, der ja meistens bei unsern Hausthieren, besonders beim Hunde, durch eine VerschweLung der Ausm�ndungsstelle des Gallenganges bei Darmkatarrh oder Katarrh der Galleng�ngo zu Stande kommt. Forner aber auch bei acuten Erkrankungen der Gallenblase und der Leber (dagegen nicht bei chronischen Erkrankungen der Leber, Cirrhose, Echinococcen). Da der Icterus sich durch die Gelb�f�rbung der Schleimh�ute schon ausspricht, so hat die Gmelin'sche Probe hierbei keinen diagnostischen, wohl aber einen prognostischen Werth, da jede Abnahme der Gallenfarbstoffe im Harn ein g�nstiges Zeichen ist und eine Abnahme der Gallenstauung andeutet.

Auch bei andern Krankheiten treten Gallenfarbstoffo im Harn, in der Kegel neben Gelbf�rbung der Schleimh�ute, auf. Es sind dies

102

einestheils Loidon mit besonderem Ergriffensein des Blutes (Typhus des Pferdes, Influenza), andrerseits Pneumonien, Pleuritiden etc. Ob in diesen F�llen die Gallenfarbstoffe sich aus dem Haemoglobin der zerfallenden Blutk�rperchen bilden (haematogener Icterus), oder ob die bei diesen Krankheiten auftretende parenchymat�se Schwellung, oder passive Hyperaemie der Leber, oder die begleitenden Darmkatarrhe eine V�rschwellung der Gallenwege, Stauung der Galle und Resorp�tion der Farbstoffe bewirken, ist bis jetzt nicht entschieden. Auch hier ist das Ergebniss der Gmolin'schen Probe prognostisch wichtig; Gallenfarbstoffe beweisen stets eine h�here Intensit�t der Erkrankung.

j iii

Gallens�uren.

Zum Nachweis der Gallons�uren im Harn bedient man sich der �Pettonkofer'schen Gallenproboquot;. von Pettenkoffer fand, dass wenn man zu einer, in w�ssriger L�sung befindlichen Gallen�s�ure oder einem gallensauren Salze ein wenig Eohrzucker und dann allm�lig tropfenweise unter Umsch�tteln conc. Schwefels�ure mit der Vorsicht setzt, dass sich die Fl�ssigkeiten nicht �ber 70deg; erw�rmen, die Gallens�uren zun�chst gef�llt werden und die Fl�ssigkeit tr�ben, dann bei weiterem Zusatz von Schwefels�ure sich wieder l�sen und beim noch weiteren Zusatz von Schwefels�ure zuerst eine kirschrothe, dann prachtvoll purpurrothe F�rbung der Fl�ssigkeit eintritt, die beim l�ngeren Stehen, innerhalb 6�8 Tagen, in eine blaurothe Farbe �bergeht.

Soll die Probe mit gallens�urehaltigen Harn gelingen, so muss dieser zun�chst eiwoissfrei sein; ist dies der Fall, dann sev.zo man zur Hamprobe im Eeagensglas eine winzig kleine Menge Eohrzucker oder besser noch 2�3 Tropfen einer Zuckerl�sung von bekanntem Gehalte (1 Theil Zucker auf 4 Theile Wasser). Bevor man mit dem Schwefels�ure-Zusatz beginnt, halte man ein Gef�ss mit kaltem Wasser in Bereitschaft, damit die im Probirglas befindliche, nach Zusatz von conc. Schwefels�ure sich stark erw�rmende Fl�ssigkeit durch Ein�tauchen und Umschwenken im kalten Wasser abgek�hlt werden kann, aber nicht so weit, dass die Fl�ssigkeit ganz erkaltet, W�rmegrade von ca. 50�60deg; muss die Fl�ssigkeit behalten, sonst tritt die Eeac-tion nicht ein oder unendlich verlangsamt. Den Zusatz von Schwefel-

103

s�ure regnlirt man am besten dadurch, dass man die Scliwefels�ure in eine Pipette aufnimmt und aus dieser nur tropfenweise die Schwe�fels�ure zum mit Eohrzucker versetzten Harn unter stetem Umsch�t�teln und zeitweisen Abk�hlen im kalten Wasser treten l�sst; im Anfange setzt mac. nur wenige Tropfen Schwefels�ure auf einmal zu, weil sich die Fl�ssigkeit sehr stark erw�rmt; sp�ter ist dies woniger der Fall, und kann jetzt der Schwefels�ure-Zusatz schneller und reich�licher, aber immer tropfenweise, vor sich gehen. Man muss viel Schwefels�ure zusetzen, ehe die Reaction eintritt, vielleicht soviel davon, als das Harnvolumen im Propirglase urspr�nglich ausmachte; sobald eine blasse kirschrotho F�rbung eintritt, h�rt man mit dem Zus�tze von Schwefels�ure auf und stellt das Probirglas ruhig zur weitern Beobachtung in's Eeagensgestell. Die kirschrothe F�rbung nimmt immer mehr zu bis zum Purpur- und Blauroth.

Vor�bung mit reinen gallensauren Salzen und zwar mit minimalen Mengen davon, ist nothwendig, um die erforderliche Geschicklichkeit zur Ausf�hrung der au sich so einfach erscheinenden Eeaction zu erlangen.

Wenn der Harn eiweisshaltig, wird das Eiweiss zuerst durch Kochen und Zusatz von Essigs�ure coagulirt und abliltrirt, das Fil-trat verdampft mau zur Syrupsconsistenz auf Wasserbad, den E�ck-stand zieht man mit hoissem Alkohol aus und filtrirt und verdampft den alkoholischen Auszug auf Wasserbad zur Trockne, nimmt den E�ck-stand in wenig Wasser auf, setzt Zucker und Schwefels�ure zu, wie oben angegeben.

Die gelben Harnfarbstoffe, die nach dem angegebenen Verfahren nicht aus dem Harn entfernt sind, alteriren das Farbenspiel der Gallens�ureprobe bedeutend, die Farben behalten einen unreinen Ton.

Ecinere Resultate erh�lt man nach der allerdings sehr complicirten Methode von Hoppe-Seyler. Weniger complicirt erscheint die Methode von Diagendorf: 150 Grm. Harn werden mit Salzs�ure anges�uert, dann #9632;wiederholt mit Chloroform, ca. 30 Grm., ausgesch�ttelt. Das Chloroform wird filtrirt, verdunstet, der R�ckstand mit einigen Tropfen kohlensaurer Natronl�sung aufgenommen und damit die Gallenprobe angestellt.

Gallens�uren wurden bisher nur selten im Haru und zwar nur bei hochgradiger Gallenstauung neben Icterus beobachtet; ihr Vorhandensein ist deshalb stets ein prognostisch sehr ung�nstiges Zeichen.

104

#9632;;#9632;#9632;quot;

Harnzucker oder Traubenzucker.

Die Untersuchung auf Zucker im Harn kann nur im ei weis s-froien g-eschelien: neutraler oder alkalischer Harn wird mit Essig�s�ure schwach anges�uert, zum Kochen erhitzt und filtrirt.

Enth�lt nun dieses Piltrat oder der urspr�nglich eiwoissfreie Harn Zucker, so ist dieser in Form von Trauhonzucker darin. Dieser hesitzt die Eigenschaft, Kupferoxyd in alkalischer L�sung schon in der K�lte zu Oxydul zu verwandeln; das blendendweisse Wismuth-0x3d oder basisch salpetersaure Wismnthozyd beim Erw�rmen durch Eeduction zu schw�rzen; Cyanquecksilber in alkalischer L�sung voll�st�ndig zu metallischem Quecksilber zu reduciren. Der Trauben�zucker ist direct g�hrungsf�hig d. h. er zerf�llt ohne weitere Ver��nderung in schwachsaurer L�sung bei Gegenwart von Hefo und mittlerer Temperatur in Kohlens�ure und Weingeist.

Auf diesen genannten Eigenschafton dos Traubenzuckers beruhen seine haupts�chlichsten Bcstimmungs- und Kachweisungsmethoden, worunter die G�hrungsmethode dem Arzte nicht zu empfehlen, wegen Umst�ndlichkeit und �ngenauigkeit.

1. Zuckerprobe nach Trommer: 2 � 3 CG. eiweissfreien Harn verd�nnt man mit 4�6 CG. destillirtom Wasser im Probirglase, setzt Kali- oder Natronlauge zu bis zur alkalischen Eoaction (ein TJeborsehuss davon schadet nichts). Entsteht dadurch oder beim ganz gelinden Erw�rmen ein bedeutender Niederschlag von kohlensauren oder phosphorsauren Erden, so filtrirt man diesen ab, und setzt nun so lange tropfenweise eine verd�nnte L�sung von schwefeisaurem Kupferoxyd (3,5 Grm. krystallisirtes schwefelsaures Kupferoxyd ge�l�st in 100 Grm. aq. destill.) hinzu, als der entstehende Niederschlag von Kupferoxydhydrat sich wieder l�st und die L�sung nur eben ganz schwach getr�bt, aber deutlich blau gef�rbt erscheint.

Man erhitzt nun allm�lig bis nahe zum Kochen; enth�lt der Harn Zucker, so bildet sich oben an der Oberfl�che der heissen Fl�ssigkeit eine gelbe Wolke, die sich allm�lig �ber die ganze Fl�ssigkeit ausbreitet und endlich als gelbes oder rothes Kupferoxydul beim ruhigen Hinstellen des Probirglases zu Boden f�llt. Sofort nach dem Erw�rmen verschliesse man das Probirfflas mit einem dicht-

:(!

105

scWiesscnden Korke, um den Luftzutritt abzuhalten; bei vollst�ndiger Reduction dos vorhandenen Knpferoxydsalzes setzt sich das Oxydul zu Boden des Glases und die �berstehende Fl�ssigkeit erscheint farb�los. Das metallische rotlie oder gelbe Kupforoxydul liegt schwer zu Boden und ist wohl kaum zu verwechseln mit dem leichtflockigen, br�unlichen Niederschlag von, nach Zusatz von Kalilauge, ausgeschie�denen Phosphaten, sofern diese nicht vorher abflltrirt sein sollten, was deshalb unter allen Umst�nden anzurathen. Ooifuet man das Probirglas und giesst Niederschlag mit Fl�ssigkeit in eine Schale and l�sst diese an der Luft stehen, so oxydirt sich das Kupferoxydul all-m�lig wieder, was deutlich an der wiederkehrenden blauen F�rbung zu erkennen.

Entwickelt der Harn beim Kochen mit Kalilauge Ammoniak, durch den stechenden Geruch erkennbar, so soll man, nach ander�w�rts gegebenen Vorschriften, l�ngere Zeit zur Vertreibung des Ammoniaks leochen, weil die Abscheidung von Kupferoxydul unter diesen Verh�ltnissen erschwert und verlangsamt wird. Dieses Kochen ist sehr bedenklich, weil die Keaction dadurch gest�rt wird und m�glicher Weise im Harn noch andere eiwoissartige Stoffe sind, die reducirend auf Kupferoxyd beim Kochen wirken; in der K�lte reduciren diese Stoffe das Kupferoxyd nicht. Immer stelle man desshalb mit einer zweiten Portion von demselben Harn eine Gegenprobe an, indem man diese Portion genau, wie angegeben, mit Wasser, Kalilauge und Knpfer-salz versetzt, aber nicht kocht und �berhaupt nicht erw�rmt, sondern bei gutem Verschluss im Dunkeln, vor Lichtzutritt gesch�tzt, im Probirglase 12�24 Stunden ruhig stehen l�sst. Ist Zucker im Harn, so erfolgt auch hier Abscheidung von reducirtem, gelben oder rothen Kupferoxydul, weil der Traubenzucker die Eigenschaft besitzt, Kupferoxyd schon in der K�lte, bei gew�hnlicher Stubentemperatur, zu Oxydul zu reduciren.

2. Probe nach B�ttcher: Zur eiweissfreien Harnprobe setze man einen reichlichen Ueberschuss einer concentrirten L�sung von kohlensaurem Natron. Hierauf eine kleine Menge von Wismuthoxyd oder basisch salpetersaurem Wismuthoxyd und koche: Enth�lt der Harn Zucker, so wird das weisse Wismuthsalz unter Schwarz�f�rbung reducirt und die �berstehende Fl�ssigkeit braun gef�rbt.

106

Die geringste Schwarz- oder Graufilrbung- des blendend weissen Salzes zeigt die Gegenwart von Zucker an.

Anhaltendes Kochen, mindestens eine Viertelstunde lang, ist bei dieser Probe sehr nothwendig.

Es ist sehr zu rathen, neben der Trommer'sehe Probe auch die von B�ttcher als Controllo anzuwenden, da Gegenwart von Harns�ure, Schleim etc. im Harn Eeduction des Kupferoxyds zu Oxydul bewirken, und wiederum andere Stoffe, so Peptone, Pepsin, Kreatin, Kreatinin, Ammoniak und �ber�haupt K�rper, die beim Erhitzen mit Kali Ammoniak liefern, die Aus�scheidung des Kupferoxyduls verhindern.

Der sichere Nachweis des Zuckers im Harn kann in diesen zweifelhaften F�llen nur durch sehr umst�ndliche Manipulationen geliefert werden, deren ausf�hrliche Beschreibung hier zu weit fahrt; ebenso ist betreffs der quanti�tativen Zuckerbestimmungsmethoden nach von Eehling und Knapp auf die Eingangs citirten Lehrb�cher zu verweisen.

Zucker wurde bislang im Harn der Hausthiere nur selten beobachtet und beachtet. Normaler Weise soll er im Ptinder- und Schaf harn in kleinen Mengen nach verschiedenem Futter vorkommen (Gorup). Bei s�ugenden H�ndinnen soll der Harn zuckerhaltig werden, sobald die Jungen l�ngere Zeit am S�ugen gehindert werden (Sinety). Das anhaltende Auftreten von Zucker im Harn in betr�chtlicheren Mengen neben gleichzeitiger Poly-nrie und Abmagerung, zuweilen auch Albuminurie, ist stets krankhaft und wird als Zuckerharnruhr (Diabetes mellitus) bezeichnet. Die Krank�heit ist bis jetzt nur selten bei Pferden und Hunden beobachtet. Vor�ber�gehend und ohne Polyurie wurde Zuckergehalt des Harns (Meliturie) nur bei einem Pferde (Haubner) beobachtet.

Obgleich experimentell durch Verletzung des Bodens des 4. Gehirn�ventrikels Zuckerliarnruhr erzeugt werden kann (Bernard), ist es bis jetzt nicht gelungen, eine allgemein g�ltige Erkl�rung der Genese der Zucker�harnruhr aufzustellen.

Harnstoff.

Ein qualitativer Nachweis des Harnstoffs geschieht nach ver�schiedenen Methoden, die meist complicirt sind; die einfachste ist die von Liebig: Man f�llt vermittelst Aetzbaryt und salpetersaurem Baryt (eine Mischung von 1 Volumen einer kaltges�ttigten L�sung von salpetersaurom Baryt und 2 Volumen eines kaltges�ttigten Baryt�wassers), Phosphate, schwefel- und kohlensaurem Salze des Harns vollst�ndig aus, so dass das Piltrat davon ganz klar und rein ist, dampft dieses zum Syrup ab, zieht den E�ckstand mit gew�hnlichem Alkohol aus, filtrirt und verdampft wieder, nimmt den syrup�sen

107

E�clistand in absolutem Alkohol auf und l�sst den Harnstoff ans-kr3^-stallisiren.

Dieser qualitative Nachweis des Harnstoffs -svird clesshalb weniger oft Yorgenommen, weil er ohne Werth und nur die quantitative Bestin.mung der t�glich ausgeschiedenen Harnstoffmenge R�ckschl�sse auf den jeweiligen Krankheitszustand gestatten w�rde. Bis jetzt fehlen derartige Bestimmungen, hei unseren Hausthieren.

Hippurs�ure.

Zum Nachweis der Hippurs�ure verdampfe man 100 oder 200 CCL frisch entleerten Harn in einer Abdampfschale (was �ber freiem Feuer geschehen kann) auf die H�lfte seines Volumens, setze dann reine conceutrirte Chlorwasserstoffs�ure dazu: auf 100 CC. Harn 10 CCL Chlorwasserstoffs�ure.

Die je nach 24�48 Stunden oder in l�ngerer Zeit sich aus�scheidenden Hippursilurekrystalle bringe man auf ein Filter, lasse die Mutterlauge abtropfen und wasche so lange mit Wasser, bis das ab-fliessende Auswaschwasser farblos erscheint.

Die auf dem Filter befindliche Hippurs�ure ist zwar nicht ganz. rein, sondern noch mit Farbstoffen gef�rbt, wesshalb sie auch in diesem Zustande rohe Hippurs�ure genannt wird; ihre charakteristi�schen Eigenschaften l�sst sie aber auch in diesem Zustande erkennen. (Siehe mikroskopische Untersuchung des Harnsediments. Fig. 28.)

Frisch gelassener Harn ist deshalb zu benutzen, weil im gestan�denen Harn die Hippurs�ure bereits in Benzo�s�ure und Loimzucker zerfallen ist.

Die qualitative Bestimmung der Hippurs�ure hat ebensowenig Be�deutung, wie die des Harnstoffs; nur die Bestimmung der t�glich ausge�f�hrten Mengen k�nnte m�glicher Weise zu R�ckschl�ssen auf die Krankheit f�hren. Bis jetzt liegen derartige Untersuchungen bei Krankheiten nicht vor, dagegen existiren zahlreiche Beobachtungen �ber das Verhalten der Hippurs�uremengen in gesunden Thieren. nach verschiedenen Futtermitteln.

Es ist durchaus von der F�tterung abh�ngig, ob sich nach Zusatz der S�ure zum Harn sogleich sehr viel Hippurs�ure in Krystallen abscheidet, oder erst nach l�ngerem Stehenlassen des Harns geringere Mengen davon.

Bei reinem Gras- oder reinem Wiesenheufutter scheiden sich im Pferde-, Rinder- und Schafharn Hippurs�urekrystalle in grossen Massen aus; die ganze Fl�ssigkeit erstarrt bei Schafen nach Zusatz der Chlorwasserstofis�ure zum eingeengten Harn zu einem Krystallbrei; auch bei Strohf�tterungen, Haferstroh, Weizonstroh, ist in �hnlicher Weise dies der Fall. Henne-

108

berg und Stohmann fanden bei Futter von Hafer- und Weizenstroh, mit geringem Zusatz von stiekstoffreiehem Bohnenschrot, im Rinderharn 2.1 bis 2,7 Procent Hippurs�ure. Bei Klee- und Kleeheufutter nimmt die Hippur-siiure-Ausscheidung in auffallender Weise ab, man muss Jen anges�uerten Harn lange Zeit und in der K�lte stehen lassen, ehe die Abscheidung von wenigen Krystalkn der Hippurs�ure erfolgt; ein gleiches ist der Fall bei reichlicher F�tterung von WurzelMchten.

Es finden sich bei verschiedener F�tterung pro Tag Hippurs�ure:

beim Pferde: 65, 140 bis !65 Grm.;

beim Rinde: 10, 25, 30, 67,5, 100, 105, 130, 150 bis 160 Grm.;

beim Schafe: 3, 3,5 4,5, 5,5, 8 5, 10, 12, 13, 22,5, 25 bis30 Grm. Im Harn der Fleischfresser bei Fleischnahrung verschwindet sie g�nz�lich aus dem Harn, bei Pflanzenkost wird sie aber auch im Harn dieser Thiere gefunden.

Harns�ure.

Eiweissfreier Harn wird mit Salzs�ure roichlick versetzt, gut umger�hrt und dann 24 Stunden ruhig stehen gelassen.

Ist der Harn eiweisshaltig-, so congulirt man das Eiweiss in der unter Pr�fung des Harns auf Eiweiss Seite 88 angegebenen Weise, filtrirt, setzt zum oiweissfreiou Eiltrat viel Essigs�ure und l�sst stehen.

Sehr verd�nnte Harne k�nnen erst vor Zusatz der S�ure ein St�ck eingedampft werden.

Die Harns�ure, wenn vorhanden, setzt sich in Krystallen zu Boden, die man auf ein Filter bringt und erst mit Wasser, dann mit Alkohol w�scht, wodurch gleichzeitig mitauskrystallisirte Hippur�s�ure, Benzo�s�ure und Farbstoffe entfernt werden, da diese Stoffe in Wasser und Alkohol l�slich, die Harns�ure aber nicht.

Zur weitem Eeinigung kann man die Harns�ure-Krystalle auch noch mit Ammoniak waschen, da Harns�ure in Ammoniak unl�slich: (in Kalilauge oder Natronlauge ist sie aber l�slich). Wurde die Harn�s�ure durch Essigs�ure ausgef�llt, alsdann ist sie auch mit Salzs�ure zu waschen, um etwa mit auskrystallisirtcm, in Essigs�ure unl�slichen, Oxals�uren Kalk dadurch zu entfernen.

lieber die Form der Harns�urekrystalle siehe die mikroskopische Untersuchung der Sedimente. Fig. 27.

Die Krystalle sind weiter zu pr�fen durch Anstellung der so�genannten von Pettenkofer'schen Murexidprobe: man bringt einige Krystalle vom Filter in ein Porzellansch�lchen l�sst ein paar Tropfen

109_

concentrirto Salpeters�ure darauf fliosamp;en, und verdunstet auf Wasser�bad bis zur v�lligen Troelcniss.

Bestanden die Krystalle aus Harns�ure, so l�sen sie sich unter lebhafter Gasentwicklung in Salpeters�ure, geben beim Verdampfen eine gelbe Masse, die bei v�lliger Trockniss im erw�rmten Porzellan-sch�lchcn zwiebelroth gef�rbt erscheint. Taucht mau jetzt einen feinen Glasstab in Aetzammoniak und l�sst das am Stabe haftende Tr�pfchen an der quot;Wand des Scli�lchens herab zur zwiebclrotheu Masse fliessen, so nimmt sie eine prachtvolle purpurrothe Farbe an: setzt man in gleicher Weise ein Tr�pfchen Natronlauge dazu, so ist die entstehende Farbe blauroth. Ucbersclmss von Ammoniak und Natron�lauge ist zu vermeiden.

Hippurs�ure oder Bonzoes�ure und andere Salze mit Salpeter�s�ure eiugedampft, hinterlassen einen braunen E�ckstand, ohne Farbe�spiel nach Zusatz von Ammoniak oder Natronlauge.

Harns�ure und harn saure Salze kommen normal im Harn der Fleischfresser und, nach Fleischkost auch der Pflanzenfresser, ge�w�hnlich gel�st, vor und scheiden sich nur selten bei grosser Concen�tration und nach Abk�hlung, oder bei Zusatz von S�uren aus stark saurem Harn ab. Abnorm vermehrt, finden sie sich, wahrscheinlich in Folge von starkem aber unvollkommenen Umsatz von Eiweissk�rpern, besonders bei hohen Fiebern und fieberhaften Brnstaffectionen auch bei Pflanzenfressern z. B. beim Pferde, bei hochgradiger Influenza, sowie bei anhaltendem Hunger. Harnsauros Ammon wurde im Fleisch-fresserharn bei Blasenleiden in Folge von Zersetzung des Harns an�getroffen, wobei er alkalisch reagirte.

Indican.

Zum Nachweis des Indicans bedient man sich am besten der Methode von Jaffe: Zu mit gleichem Volumen reiner Chlorwasserstoffs�nre versetzter Indicanl�sung (indicanhaltigen Harn) setzt man einige Tropfen Chlorkalkl�sung unter Umschiitteln: Das Gemisch f�rbt sich sofort intensiv blau und nach einiger Zeit setzt sicli der Indigo in blauen Flocken ab.

Die OMorkalM�sung bereitet man sich aus frisch dargestelltem Chlorkalt, indem man diesen in destillirtesWasser eintr�gt und darin zertheilt und flltrirt; das Filtrat muss stark nach Chlor riechen, wenn es benutzt werden soll.

tmsm�

110

Wenn wenig ludican im Harn, l�sst sich dieses noch nachweisen dadurch, dass man anf den mit Salzs�ure anges�uerten Harn im Eeagensglaso die Chlorkalkl�sung mittelst langsamen Zufliessenlassens aus der Pipette aufschichtet; an der Zone beider Fl�ssigkeiten tritt bei Indicangehalt blaue F�rbung ein. Es ist nothwendig, dass der Harn oiweissfrei ist, weil Eiweissstoffo mit Salzs�ure auch Blauf�rbung #9632;zeigen.

Ein �eberschuss von Chlorkalkl�sung ist bei Anstellung der Eeaction nicht besonders sch�dlich. Im Pferdoharn l�sst sich die Bestimmung direct ausf�hren, weil dieser sehr indicanroich (in 1000 Cc. Pferdeharn fand Jaff e 152 Milligramm Indican). Indigo, 'als Zer-setzungsproduct des Indicans, tritt h�ufig schon von selbst im faulen�den Pferdehiirn auf und bildet beim ruhigen Stehen ein blaues irisirendes H�utchon auf dessen Oberfl�che.

Indicanarme Harne, wie Hundeharn, m�ssen vorher concentrirt werden. Das Verfahren der Concentration ist leider zu umst�ndlich, als dass dessen Ausf�hrung hier angegeben werden k�nnte.

Da nur die Abscheidung von blauen Indigoflocken beweisend f�r die Gegenwart von Indican im Harn ist, so macht sich auch die Methode von Hoppe-Seyler angewandt, sehr empfehlenswerth, da sie nicht allzu umst�ndlich und auch bei weniger concentrirten Harnen Anwendung finden kann.

Der frische Harn wird mit Bleiessig gef�llt und nach den Ab-filtriren dieses Niederschlags mit Ammoniak weiter ausgef�llt; dieser letzte Niederschlag wird auf ein Filter gesammelt und auf dem Filter mit concontrirter Salzs�ure �berg�ssen und einige Stunden stehen

gelassen. Der gebildete Indigo geht gr�ssten-theils zun�chst mit einem Theile des Chlorbleies durchs Filter, scheidet sich aber im Filtrat nach einigen Stunden aus und kann nun in einem Asbestpfropfen, der in einen Trichter gesteckt ist,

Fig. 22. Indigokrystalle aus Pferdeharn,

gesammelt und durch Waschen mit heissem Wasser

vom Chlorblei und S�ure gereinigt werden. Indigo sublimirt beim Erw�rmen auf ca. 300deg; zu purpurfarben und blauen, eigenth�mlich geformten Krystallbl�ttchon. Siehe Fig. 22.

#9632;

Ill

Das Indican scheint vom Indol (einem Produete der Verdauung von Eiweissk�rpern durch Panereassaft) herzuriihen (Jaffe). Es findet sich im Harn aller Thiere, st�rker hei Nreicher. schw�cher hei Narmer-Nahrung and heim Hunger und ist pathologisch hei Unwegsamkeit des D�nndarms, bei Lehercarcinom des Menschen, bei Osteoporose des Pferdes heohachtet worden. Der diagnostische Werth des Indicans ist his jetzt nicht gen�gend hokannt.

Mikroskopische Untersuchung des Harns.

Von Wichtigkeit ist ferner die mikroskopische Untersuchung des Harns resp. der Harnsediraente, d. h. der k�rperlichen Beimengungen, die eine mehr oder weniger starke Tr�bung bedingen. Sie sind ent�weder schon im Harne, wenn derselbe entleert wird, oder scheiden sich beim Erkalten und l�ngeren Stehen aus Ferner bleiben sie zuweilen gleichm�ssig in der Fl�ssigkeit vertheilt, besonders beim schleimigen Pferdeharn und bei gr�sserer Feinheit, oder senken sich, wenn sie gr�ber und schwerer, und bilden so einen deutlichen Absatz. Man unterscheidet organisii te (Blut-, Eiter-, Cylinder- etc.) und nicht orga-nisirte Sedimente (krystallinischo und amorphe etc.).

Zur mikroskopischen Untersuchung entnimmt man dem Harne einen Tropfen mittelst eines Grlasstabes oder wenn man, was schneller zum Ziele f�hrt, den Bodensatz unter�sucht, mittelst einer Pipette oder Glasr�hre (siehe pag. 11). Die mikro�skopische Untersuchung geschieht meist, und besonders zur ersten Orientirung, mit den mittleren, zu�weilen mit den st�rkeren Systemen.

Von den nicht orgatiisirten Sedi�menten sind die h�ufigsten folgende:

1. Kohlensaurer Kalk (Fig. 23) tritt in anscheinend verschiedenen

Formen auf. Urspr�nglich scheidet Hg.SS. KoWen.aBierKalkau.Pferdeham.

er sich in kaum wahrnehmbaren, kleineu Ehomboedern aus, welche sich senkrecht �hereinanderstellen oder rosettenartig anordnen. Durch weitere

112

:-1 =

Anlagerungen runden sich die freien Enden mehr ab und so entstehen die charakteristischea, biscuit- oder trommelschl�gel-(dumbbeU-)f�rmigen, gl�nzenden K�rper, Kreuze oder Eosetten. quot;Weiter werden daraus f�rmliche Doppelkugeln oder einfoche Kugeln oder Kugelhaufen mit radi�ren Streifen, concentrischon Schichtungen und auff�lliger gelblicher F�rbung. Zur Controlo f�gt man einen Tropfen Essigs�ure zu. Es verschwinden dann die Sedimente unter Blasenbildung (CO;,-Aus�scheidung); nur die gr�sseren Kugeln hinterlassen eine ganz matte Zeichnung, wahrscheinlich von organischer Grundlage herr�hrend.

Der kohlensaure Kalk ist ein normaler Bestandtheil dos Pferde-und oft des Einderharns. Er fohlt bei allen erheblichen inneru Krankheiten, wo saurer Harn auftritt, und bei gest�rter Eespiration. Wiederauftreten desselben im Harn bei Eespirationskrankhcitcn ist ein g�nstiges prognostisches Zeichen einer freieren Eespiration.

2. Oxalsaurer Kalk (Fig. 24) krystallisirt in gl�nzenden, stark lichtbrechenden, scharfkantigen Quadratoctaedern oder quadratischen

Prismen mit pyramidalen Endfl�chen. Da die Krystallo sich sehr h�ufig von oben pr�sontiren, so werden sie mit der quadratischen, selten l�ng�lichen Briofcouvertform verglichen, deren sich kreuzende Streifen durch die Kanten der dom Auge zugekehrten Octaederfl�chen gebildet worden. Sie l�sen sich nicht in Essigs�ure, dagegen in st�rkeren Minerals�uren. Verwechslungen mit dem

Fig. '24. Oxalsaurer Kalk

aus Pferdebarn, oben rechts seltnere Formen.

in �hnlichen Formen auftretondon Kochsalz sind leicht zu vermeiden, da sich letzteres durch Zusatz

von Wasser l�st. Seltner sind ovale Tafeln oder Sanduhrformen, welche sich nur durch ihre Unl�slichkeit in Essig�s�ure von �hnlichen Formen des kohlensauren Kalkes unterscheiden lassen (Foser). Kommt vor normal im sauren, neutralen und alka�lischen Harn aller Thiergattungeu, jedoch sparsam. . In gr�sseren Mengen und so selbst ein glitzerndes Sediment bildend bei Fiebern und besonders Krankheiten der Eespirationsorgane mit verminderter Sauer�stoffaufnahme (besonders bei Lungenentz�ndungen und Starrkrampf). H�ufig findet man ihn vermehrt bei d�mpfigen Pferden; ob regel-m�ssig (und deshalb diagnostisch verwerthbar), m�ssen zahlreichere

�ntcrsucliungen erst nocli feststellou. Mit fortschreitender Besserung wird bei Pferden der Oxals�ure Kalk durch kohlensauren verdr�ngt. Beim Menschen tritt oxalsanrer Kalk nach Genuss von oxal-silurehaltigen Pflanzen (Sauerklee, Sauerampfer) auf; wie weit dies bei den Thieren der Fall ist, bleibt n�heren Unter�uchungen vor-bebalten.

3.nbsp; nbsp;Phosphorsaure Ammoniak-Magnesia (siehe Fig. 25), Tripel-phosphat. Die Krystalle zeigen verscbiedone Formen des rhom�

bischen Systems, meist die des vertikalen 3-, 4- und G-seitigen Prismas mit ver�schieden geformten Endfl�chen; am be�zeichnendsten sind die sogenannten Sarg�deckelformen, welche sich immer vorfinden. In Wasser unl�slich, wohl aber in Essig�s�ure.

Tritt im frischen Harn gesunder

Thicro nie auf. Da Tripelphosphat sich

Fig, 25. Tripelphospliatkrystalle aus Pferdeharn.

bei Gegenwart von phosphorsauren Sahen und Ammoniakverbinduugen bildet, so findet man dasselbe im Fleisch-fr esserharn, wenn bereits abnorme Umsetzungen desselben in der Blase stattfanden (Blaseukatarrh) oder wenn normaler Harn l�ngere Zeit steht. Im Urin der Pflanzenfresser beobachtet man Tripel�phosphat in der Eegel im Eeconvalosceuzstadium nach hochgradigen Fiebern (mit starker Eiwoisszersetzuug) im neutralen und alkalischen Harn nach einigem Stehen, sowie bei der F�ulniss des Fieberharns. Ebenso findet es sich bei Blasenkatarrhon der Pferde (siehe Fig. 31).

4.nbsp; nbsp;Phosphorsaurer Kalk, beim Kochen (durch Verjagung der ihn l�senden Kohlens�ure) sich st�rker ausscheidend, erscheint amorph in feineu, stark lichtbrechendeu K�rnchen, sehr selten in nadelf�rmigen Krystallen. L�slich in Essigs�ure ohne nachfolgende Krystallaus-schoidung.

Normal selten aus dem Fleischfresserharn sedimentirend, wohl aber nach alkalischer Zersetzung desselben bei der F�ulniss oder bei Blasenleiden neben Tripelphosphat. Bei Pflanzenfressern neben letzteren unter denselben Bedingungen; ferner bei Knochenbr�chigkeit (siehe pag. 97).

Si edamgro tz k y u. Hofmeister. Dingnostik.

114

5. Schwefelsaurer Kalk, Gyps (Pig'. 2G), krystallisirt in kurzen und dicken Tafeln und in langen und s�ulenf�rmigen Prismen des mouoklinisclion Systems, oft zu Drusen vereint, l�st sicli in Wasser,

Essigs�ure und kalten Minerals�uren

|-|.

Gypskrystallc aus Pferdeharn.

niclit.

Er tritt auf zuweilen in saurem Pferdeharn, bildet sich auch in alkalischem beim Ans�uern, und zwar dann, wenn Alkalisulfate und Calciumcarbonate vorhanden sind. Nach Zusatz von Essigs�ure entstellt eine vor�bergehende Kl�rung durch Bildung des l�slichen Calciumacetats und hierauf durch Umsetzung zu

Calciumsulfat und Katriumacetat

eine Tr�bung (Feser und Friod-berg er). Letztere kann Eiweiss vort�uschen, verschwindet aber nach Zusatz von HC1. (siehe auch pag. 91). Wurde beobachtet nach Ver�abreichung von schwefelsauron SaJzen.

G. Harnsaure Salze und Harns�ure. Die sauren harn�sauren Salze erscheinen amorph in kleinen, rundlichen oder eckigen K�rnchen, theis einzeln, theils moosartig zusammenliegend; sehr selten krystal�nissh, und zwar harnsaures Natron in prismatischen

4: quot;^ fv

Krvstallen (in B�schelform), Doppel�kugeln oder dumbbells, harn s�ur es Amm o n in dunkeln Kugeln oder Kugol-aggregaton, welche igelartig mit Spitzen besetzt sind. Da die nat�rlich vorkom�menden Sedimente meist nicht charak�teristisch genug sind, so dient zu ihrer Erkennung der Zusatz von Salzs�ure oder

Essigs�ure, wonach die Harns�ure

jr. 27. IliirnsUurekrystnlle: a aus Pferdeharn, b aus Ilundeharn.

(Pig. 27) in Krystallform sich ab-

scheidet. Letztere erscheint in gelblich bis br�unlich gef�rbten, sehr verschiedenen Krystallformon, am h�ufig�sten in rhombischen Tafeln mit abgerundeten stumpfen Winkeln

Il*k_

115

(Wetzsteinform), einzeln oder zu Eosetten und Hellebardon g-eMnft. Seltner sind rliombisclie Prismen und Nadeln (beim Pferde, Fes er) drusig und b�scMig zusammeuliogend. Die undeutlichen Krystallibrmen werden deutlicher, wenn mau die Harns�ure' erst durch Kalilauge l�st und dann durch HOL langsam abscheidet.

Harns�urekrystalle l�sen sich nicht in Wasser, Essig- und Salzs�ure, dagegen in Alkalilaugen, Schwefels�ure, Salpeters�ure. Weiteres siehe: Murexidprobe pag. 108, Bedeutung pag. 109.

7.nbsp; nbsp;Hippurs�ure (siehe Fig. 28) erscheint seiton als nat�rliches Sediment in concontrirtem und stark saurem Harn, meist unter dem

Mikroskop nach Anwendung von S�uren.

Die Krystalle sind rhombische, 4seitige Prismen mit 2 oder 4 schr�gen Endfl�chen oder Nadeln, einfach oder drusig geh�uft. Bei langsamer Ausscheidung gewinnen sie Aehnlichkoit mit Tripolphosphat, von welchem sie sich durch ihre Nichtl�slichkoit in Salz�s�ure unterscheiden lassen.

Hippurs�ure ist ein normaler Bestand-

Hippurs�nrekrystalle

theil des Pflanzenfressorharns (siehe pag. 107).

aus l'fcrd�harn.

Im Fleischfresserham erscheint sie nach

Verabreichung von Bcnzo�s�ure, welche sich im K�rper mit Ghcin zu Glycobonzoes�ure = Hippurs�ure paart. Ueber etwaige Ver�

�nderungen derselben in Krankheiten fehlen bis jetzt Beobachtungen.

^.m

8.nbsp; Hippursaurer Kalk (siehe Fig. 29).

Die Krystalle scheiden sich beim Eindampfen

C-}

des Harns (b), ebenso bei Eintrocknung mikroskopischer Pr�parate von concontrirtem Pferdeharn am Bande des Deckgl�schens (a) aus. Sie bilden rhombische Tafeln, Nadeln und S�uion von gedrungenen Formen.

Nebens�chlich sei erw�hnt:

9.nbsp; Cystin, 6seitige Tafeln, meist sehr

Fig. 29. Hippursaurer Kalk aus

Pferdebarn: si bei nat�rlicher,

b bei k�nstlicher Kindlckung.

regelm�ssig und geh�uft.

Bis jetzt nur in Harnsteinen des Hundes und einer Katze und als krystal-linisches Sediment der Eindsniere beobachtet. Imllarnnoch nicht nachgewiesen.

116

10.nbsp; Tyrosin, ausserordentlich feine, zuweilen zu DoppelL�scheln ver�einigte Nadeln. Bis jetzt bei Thiereu nicht beobachtet. Bei Menschen deutet sein Auftreten auf einen massenhaften Zerfall der Proteink�rper.

11.nbsp; nbsp;Kochsalz, krystallisirt in farblosen, scharfkantigen AV�rfeln, seltener Octaedern. Die Kiystallo bilden sich zuweilen bei Eintrocknung des Harnpr�parates am Bande. Bei gleichzeitigem Vorhandensein von Harn�stoffsollen oetaedrische und tetraedrischo Formen entstehen. L�slich in Wasser.

Gen�gt dio luystallform nicht zur Feststellung der Sedimente, so muss man Eeagentien anwenden. Zun�chst giebt man einen Tropfen Essigs�ure zum Pr�parat. In Essigs�ure l�sen sich: kohlen�saurer Kalk mit Luftblasenbildung (CO.,), Tripelphosphat, phosphor-sanrer Kalk, harnsaure Salze unter Abscheidung- von Harns�ure-krystallen. In Salzs�ure oxalsauror Kalk.

Wenn aber der Harn sehr schleimreich, dann kann es geschehen, dass der Schleim die Krystalle des ausgeschiedenen kohlensauren Kalkes und des Tripelphosphats so innig umh�llt, dass die Essigs�ure sie nicht ber�hren und l�sen kann und selbst beim Kochen des Harns im Eeagensglase nicht l�st.

Es ist in diesem Falle unerl�sslich, den Harn, bevor man zu seiner weiteren mikroskopischen Untersuchung schreitet, mit Kali�oder Natronlauge auszukochen, worin der Schleim l�slich wird; die Kalk- und Magnesiasalze sind jetzt leichtl�slich in Essigs�ure, un�l�slich bleibt der oxalsauro Kalk, welcher in bekannter Form krystal�lisirt unter dem Mikroskope zu finden. Es bedarf aber oft geraumer Zeit, ehe diese krystallinische Ausscheidung erfolgt; man lasse des�halb den mit Kalilauge gekochten und dann mit Essigs�ure stark anges�uerten Harn mindestens 24 Stunden lang ruhig stehen; den Oxals�uren Kalk, wenn vorhanden, findet man sehr rein auf dem Beden des Eeagensglases auskrystallisirt. Hier treten dann auch seine seltneren Formen auf. Siehe Fig. 24.

Von organisirten Sedimenten kommen vor:

12. Schleim und Epithelien. Schleim ist bis zu einem ge�wissen Grade normaler Bestandtheil dos Harns, besonders vom Pferde ; er erscheint unter dem Mikroskope oft in fast kaum wahrnehmbaren Scbleimz�gen (siehe Fig. 30). Dieselben t�uschen Unge�bten leicht hyaline Harncyliuder vor, k�nnen jedoch durch ihren wechselnden Durch�messer und durch ihre leichte Verschiebbarkeit beim Druck auf das Deck-

117

glas erkannt worden. Ihre R�nder erscheinen meist durch Einlagerung kleinster K�rnchen von kohlensaurem Kalke dunkler grannlirt, sie werden deshalb auch entgegen der Vermuthung nach Essigs�urozusatz heller und vorschwinden fast g�nzlich; die eigentlich eintretende Mucingerinnung pr�gt sich unter dem Mikroskope hier nur schwach aus. Vermehrung des Schleimes, schon makroskopisch an der faden-ziehendon bis geleeartigen Boschaffonhoit dos Harns erkennbar, beo�bachtet man bei auhaltonderon Nierenhyperaomien; am meisten bei Typhus, ferner bei chronisch entz�ndlichen Zust�nden der Nieron und bei Blasenkatarrhen. Verminderung des Schleimes

sieht man im Fieberharn. Bei den �brigou

�

Hausthioren ist der Schleim immer gering, nur bei Blasenkatarrhen vermehrt und dann an wolki�gen Tr�bungen makroskopisch kenntlich; durch das Mikroskop, nur nach Zusatz von Alkohol, Essig�

�

s�ure oder Jodtinctur als feink�rnig-faserige Masse

. lt;

i s¹; is

wahrnehmbar.

'i\

Epithelzellen sind vereinzelt in jedem Harn nachweisbar, vermehrt jedoch nur bei hype-

raemischen Zust�nden der verschiedenen Abthei-

f Vif)

lungen dos Harnapparates. Die leidende Stolle zu

bestimmen, gelingt leicht durch das Mikroskop,

wenn man die normalen Epithclien der Harnwege sich eingepr�gt hat. E�r den Anf�nger ist es deshalb rathsam, diese zun�chst an anatomischen Pr�paraten zu untersuchen.

Fig. liO. Schleim nus dem Nierenbecken eines Pfer�des mit SchleiinzUijen, in denen kohlensaure Kalk-krystallc, und Cylinder-nnd Becherzcllen der Schleimhaut desselben.

Das Epithel der feineren (gewundenen) Nieronkan�lchcn kommt vereinzelt selten vor und stellt protoplasma-haltige, rundliche oder polyedrische Zellen dar. Gr�ssere Mengen treten in Form von Cylindorn auf (siehe sp�ter).

Das Epithel der Sammelr�hren bilden kurze, cylindrische Zellen (Fig. 32 d.), deren bestes Merkmal das Auftreten von gelben Pigmentk�rnchen ist.

Das Epithel des Nierenbeckens ist nur beim Pferde charac-toristisch. Etwas h�here, zweimal so hohe als breite Cylinderzellen (Fig. CO), matt grannlirt mit deutlichem Kern, oft mit Fussplatte und

118

i amp; fl ii ;

in der obern H�lfte mit liyalinem Tropfen oder becherartig- aufge�trieben (Bec�erzellen), finden sich vereinzelt normal in den Sclileim-ziigen, vermehrt bei Katarrh des Nierenbeckens.

Pflasterepitholien k�nnen aus dem Harnleiter, dor Harn�blase, der Harnr�hre, der Vagina stammen; aus letzterer werden sie oft beim Katheterisiren mit fortgerissen. Vereinzelt haben sie keine Bedeutung; bei zahlreicheren Vorkommen (siehe Fig. 31) sind sie stets mit Schleim und Eiterk�rperchem gemischt und zeigen katarr�halische und entz�ndliche Processo der betreffenden Schleimh�ute an.

Die Form ist wechselnd. Meist erschei�nen sie als unregelm�ssige, ganz durch�sichtige Platten mit deutlichem Koni und oft mit kurzen spitzen Forts�tzen an der

Fig. 31. Bodensatz aus Harn einer Slute mit Blasenkatarrh, enthalt Blasenepithelicn, Schleinik�rper-chen, Bacterien und Tripelphosphat.

untern Fl�che; dieselben stammen von der Oberfl�che des Schleimhautepithels, dessen obere Schicht sie bilden. Langgezogene Zellen mit langen hyalinen Forts�tzen, welche also keulenf�rmig oder geschw�nzt

erscheinen, entstammen den mittleren Schich�ten, und ihr Auftreten deutet tiefer greifende

Processe der Schleimhaut an. Am h�ufigsten findet man vermehrte Epith elzellon und zwar im Bodensatz und untermischt mit Bacterien und Tripelphosphat bei Blasenkatarrhen (siehe Fig. 31).

Bei Hunden deuten einzelne gr�ssere, runde Dr�senzellen neben massenhaften Eiterk�rperchen, Kugelbacterien und Mycothrix-f�den auf Prostatavereiterungen.

13.nbsp; nbsp; Spermatozoiden, in ihrer bekannten, charactcristischen Form beobachtet man bei Hunden sehr oft im Harn. Bedeutung haben sie nicht.

14.nbsp; nbsp; Pigmentschollen d. h. unregelm�ssig geformte, gelb bis gelbbraun gef�rbte K�rnchen oder K�rnchonhaufen oder Pl�ttchen stammen aus den Nieren und kommen vereinzelt ohne Bedeutung vor. Bei Hunden sind sehr kleine rhombische Prismen, kreuz weis �ber�einander gelegt, von gelbrother Farbe, eine gew�hnliche Erscheinung.

15.nbsp; nbsp; Harncyllnder. Unter diesem Namen fasst man fadenf�rmige

119

Gebilde zusammen, welche als Abg�sse der Nierenkan�lclien aufzu�fassen sind. Man kann dieselben, wenn sie nicht zu sparsam, schon mit blossem Auge erkennen, als feine F�dchen, welche sich allm�hlig senken und so im Bodensatz geh�ufter vorkommen. Ihre genauere Bestimmung kann nur mit mittleren und starken Systemen des Mik�roskops erfolgen. Dem Aussehen nach unterscheidet man dreierlei.

1.nbsp; nbsp; hyaline Cylinder (Fig. 32a) erscheinen als sehr zart con-tourirte, fast durchsichtige, farblose, leicht biegsame, meist lange

F�deu. Wegen ihrer Zartheit wer�den sie zuweilen �bersehen, doch k�nnen sie leicht durch die nach Zusatz von Jodjodkaliuml�sung ein�tretende Gelbf�rbung deutlicher gemacht werden. L�sen sich in ver�d�nnten S�uren und Alkalien, jedoch nicht in verd�nnten Salzl�sungen.

2.nbsp; nbsp;granulirte Cylinder (Fig. 32b) treten durch ihre gelbliche Farbe, dunkle K�rnung und sch�r�feren Contonren deutlicher hervor; sind meist k�rzer, hin und wieder

eingeschn�rt, und weniger biegsam. Oft schliessen sie farblose Blutk�r�

Fig. ^2. Ilanicyliiulcr vom Pferde: hyaline, b. granulirte, c. Zellencylinder, d. Epithel der HarnkanUlchen.

perchen und Nierenepithelien ein.

0. Epithelcylinder (Fig. 32 c) (Zellencylinder) sind meist k�r�zere, wnrstfSrmige Cylinder, welche dunkelgranulirt erscheinen und bei genauer Betrachtung nur aus Epithelzellon der gewundenen Nie-renkan�lchen bestellen, ganz so, wie mau sie erh�lt durch Abstreichen der Schnittfl�che einer Nierenrinde. Daneben finden sich fast stets vereinzelte Nierenepithelien und farblose Blutk�rperchen. Durch Essig-s�nrezusatz werden sie heller und lassen ihre Zusammensetzung aus Zellen leichter erkennen.

Der Durchmesser s�mmtlicher Cylinder schwankt bedeutoud, ent�spricht jedocht meist dem der graden Harn- und Schleifenkan�lchen der Niere.

Die Epithelcylinder sind losgel�ste Bruchst�cke der Epithe-

120

lialiuiskleklnng' der Nierenlcan�lclien; ihre Entstehung ist leicht denk�bar bei Lockerung des Zusammenhanges zwischen Membrana propria und Epithel. Die Entstehung der hyalinen und granulirten Cylinder ist jedoch noch nicht gen�gend erkl�rt. Die fr�here An�nahme, dass bei hohem Blutdr�cke in den Niorenkapillaren Blutplasma in die Harnkan�lchen austr�te, und dort Faserstoff ausschiede, welches die Form der Kan�lchen ann�hme, ist durch den Nachweis, dass die Cylinder nicht aus Fibrin, sondern aus einem eigenth�mlichen Eiweiss-k�rper (Albuminderivat) bestehen, zur�ckgewiesen. Am meisten scheint man jetzt anzunehmen, dass die Epithelzellen, die sp�ter gerinnende Masse secerniren oder sich in dieselbe umwandeln.

Zwischen hyalinen und granulirten Cylindern scheint ein bedeu�tender Unterschied nicht zu bestehen, da eine scharfe Grenze sich nicht ziehen l�sst, und die organische Grundlage in beiden gleich zu sein scheint. Die k�rnige Tr�bung der letzteren scheint zum Theil auf Einlagerungen von kohlensaurem Kalke und harnsauren Salzen oder von Fetttr�pfchen zu beruhen, vielleicht dadurch bedingt, dass diese Cylinder langsamer fortgesp�lt worden und deshalb sich leichter mit jenen Stoffen impr�gniren k�nnen. Wenigstens deutet darauf das Auftreten der granulirten Cylinder in geringerer Menge als der hyalinen, die meist sehr zahlreich erscheinen.

Harncylinder im Harn kommen bei Pferden am h�ufigsten, selten bei Bindern und Hunden vor und sind stets ein Zeichen einer Kieroncrkrankung und zwar sowohl einer Niorenhyper�mio (arteriellen und ven�sen Stauungsnicre) als auch einer acuten paroncliymat�sen und einer chronischen eitrigen Nierenentz�ndung.

Die Beobachtungen am Menschen, dass Epithelcylinder den acu-teren, die hyalinen und granulirten Cylinder den chronischen Nieren�entz�ndungen (Bright'sche Nierenkrankheit) zukommen, stimmen mit denen bei unsern Hausthieren nicht �berein. Nach unseren Beobach�tungen kommen hyaline und granulirte Cylinder in massiger Menge bei ven�ser Stauungsniere als Begleiterscheinung bei Lungen-, Brustfell-, Herzbeutelentz�ndungen vor. Massenhaftere Cylinder neben Blutk�rperchen oder Haemoglobinurie (schwarze Harnwindo) deuten auf eine acute parenehymat�se Nephritis; Verminderung der hyalinen, Auftreten mehr granulirter Cylinder in massiger Menge sind

H^i

121

Zeichen einer Besserung; Beimengung von Epithelcylindem neben den andern zeigen Verschlimmerung an. Epithelcylinder mit vielen Eiterk�rperclien sind Zeichen einer in der Kegel langsam verlaufen�den, eitrigen Nephritis.

Die HoffmiDg aus dein Auftreten dieser oder jener Cylinder auf eine bestimmte Art der Nierenerkrankung scliliesscn zu k�nnen, best�tigt sich besonders bei Pferden nicht, da die einzelnen Formen vielfach nebeneinander vorkommen. .Te anhaltender Cylinder im Harn vorkommen, und je mehr andere fremdartige Bestandtheile, Blutk�rperchen, Eiterkorperchen etc. sich hinzugescllen, desto heftiger und gef�hrlicher ist die Xicrcnatt'ection.

16. Blut. Schimitzigrotho, bis dunlcolbiorbrannc Farbe dos Urins deutet auf einen Gehalt an Blutbestaudtheilen und kann der Geiibtcro oft schon makroskopisch, durch die Eigciithiunlichkoit der Farbe, des Bodensatzes, der Gerinnsel bestimmen, welche Blutbestandthoile darin enthalten sind und woher sie stammen. In dieser Beziehung hat man zweierlei zu unterscheiden.

a) Bei der wirtlichen Haematurie lassen sich mit dem Mikros�kope deutlich die rothon Blutk�rperchen als gef�rbte, biconcave Scheiben nachweisen. Geringere Beimengungen geben sich makroskopisch nicht zu erkennen; zum leichteren Auffinden der Blutk�rperchen giesst man den Harn in ein Kelchglas, l�sst ihn darin einige Zeit stehen und untersucht dann den Bodensatz. Erheblichere Mengen dagegen werden auch ohne Mikroskop aus der deutlich rothen Farbe besonders bei durchfallendem Lichte, aus dem deutlich rothgef�rbten Bodensatze oder den bluthrothen Gerinnseln erschlossen. Beim Kochen f�llt ein braunes Gerinnsel aus.

Wichtiger und schwieriger ist die Bestimmung, woher das Blut stamme; in dieser Beziehung ist Folgendes zu beachten. Je inniger die Mischung von Blut und Harn, desto mehr kann auf die Ab�stammung aus den Nieren geschlossen werden; je ungleichm�ssigor jene, je mehr besonders umfangreiche Gerinnungen vorkommen, desto wahrscheinlicher ist die Herkunft des Blutes aus Nierenbecken (wurm��hnliche Gerinnsel), Blase und Harnr�hre.

Den meisten Anfschluss giebt jedoch die mikroskopische Beachtung der Begleiterscheinungen. Gleichm�ssige Beimengungen von Blutk�rperchen, ohne sonstige organische Sedimente, deuten auf massige

122

Nierenroiziing, wie sie nach harzigem und balsamischen Futter bei Bindern und Schafen enzootisch vorkommt.

Gleichzeitiges Vorkommen von Epithelien der Harnkan�lchen oder Hiirncylindern k�nnen durch intensivere Nierenhyperaemien (active u. passive), durch Nierenentz�ndungen, zuweilen auch durch Blutdisso�lutionskrankheiten (Typhus, Milzbrand) bedingt sein. Beimengungen von Pflasterepithel, Schleim und Eiterk�rpcrchen neben Pilzen, Tripel-phosphat etc. lassen auf Katarrhe und Geschw�re der Harnblasen-schloimhaut schliosseu. Eitork�rporcheu geben ebensowenig Anhalt, wie die Blutk�rperchen, den meisten jedoch die characteristischen Epithelion (siehe diese).

b) Bei der Haematinurie (Haemoglobinnrie) sind nicht die Blut�k�rperchen als solche, sondern nur ihre Bestandtheilo im Harn vor�handen. Der Haemoglobingehalt bedingt eine schmutzig braunrotho bis kaffeo- oder bierbraune, gleichmiissigo F�rbung; Blutgerinnsel fohlen, ebenso Blutk�rperchen. Die Eiweissreaction liefert ein miss-forbig braunes Gerinnsel (siehe pag. 9-plusmn;). iSTeben dem Haemoglobin-gehalto finden sich h�ufig noch Cylinder.

lieber die Entstehung der Haemoglobiuurio ist man noch nicht im Klaren. Wahrscheinlich geht dieser Erscheinung eine pl�tzliche und massenhafte Aufl�sung rother Blutk�rperchen innerhalb der Blut�bahn voraus und wird nun das freie Haemoglobin durch die Nieren ausgeschieden, so dass sie als Zeichen einer gewissen Blutdissnlution aufgefasst werden m�ssto. Die h�ufig damit einhorgehenden Nieren�entz�ndungen sind vielleicht erst seeund�ror Natur, da sie sich auch einstellen bei k�nstlich erzeugter Hacmoglobinurie nach Einspritzung von Haemoglobinl�sung (lackfarbenem Blute) in die Blutbahn.

Haematinurie kommt vor: beim Pferde unter der Kraukheitsform der schwarzen Harnwinde oder Nierenr�ckenmarkscongestion; beim Binde und Schafe enzootisch unter nicht n�her gekannten Bedingungen.

17. Eiter- (oder SchIeim-)K�rperchen kommen sehr wechselnd an Zahl im Harn vor. In massiger Zahl bedingen sie kein ver��ndertes Aussehen desselben, in gr�sserer dagegen Tr�bung; bei massigem Auftreten bilden sie einen graugelblichen, lockeren Boden�satz. Sie stellen meist rundliche Zellen mit nicht scharfen Contouren dar, (siehe Fig. 42) in deren Protoplasma sich (meist erst

III

HI gt;

i I

tL;

123

nach Anwendung von Essigs�ure) einer oder mehrere Kerne nach�weisen lassen (siehe Eiter). In stark ammoniakalischem Harne l�sen sie sich zu einer durchsichtigen schleimigen Masse auf, in der die Kerne noch nachzuweisen sind.

Massige Mengen finden sich bei Eeizzust�nden im Harn- vnd im Genitalapparate, so bei Nieronhyperaemie und Entz�ndung, Katarrhen der Blasen-, Harnr�hren-, Scheiden- und bei Hunden selbst der Vor�hautschleimhaut. Gr�ssero Mengen r�hren von Eiterungsprocesscn meist der Niere, der Blase oder bei Hunden der Prostata her und bedingen in der Eogel schon im K�rper eine Harnzersetzung, so dass Tripolphosphat, harnsaures Ammon etc. daneben beobachtet wird. Aus den Vorhandensein der Eiterk�rperchen allein kann man auf den Sitz des Leidens nickt sehliessen, sondern wie bei den Blutk�rperchen m�ssen die gleichzeitig vorkommenden, organisirten Beimengungen be�achtet werden. So finden sich bei Niereuoitorungen gleichzeitig Cylinder und selbst Gewobsfetzen der Niere; bei Blaseneiterungon zahlreiche Plattenepithelien etc.

18.nbsp; Gewebsfetzen sind im Harn sehr selten zu treffen. Sie geben sich bei n�herer Untersuchung als Nierengewebe oder Binde�gewebe oder zarte Wucherungen, bei Eiterungsprocessen oder Krebs in diesen Theilen zu erkennen.

Bei Pferden k�nnen Smegmaklumpen aus der Vorhaut derartige Beimengungen vort�uschen, doch bestehen dieselben aus pigmentirten Epidermiszellen und Fett und sind leicht zu erkennen.

19.nbsp; Infusorien, Pilze und Bacterien (pag. 17 u. flgde. u. Fig. 31) sind meist Verunreinigungen und stammen aus Gl�sern etc. oder haben sich im unverschlossen aufbewahrton Harn entwickelt.

Aber auch im frisch gelassenen Harne finden sich Kugelbacterien, einzeln oder zu kurzen Lcptothrixketten aneinander gereiht, selbst auch Bacterium Termo vor. Sie sind meist ein Zeichen eines Blasen-katarrhes (z. B. bei Stuten nach h�ufigen Cathetcrisircn, wodurch die Bacterien eingef�hrt wurden) und deshalb begleitet von Eiterk�rperchen, Epithelien und Zersotzungsproducten des Harnes, besonders Tripol�phosphat. Sehr lange Ketten von Kugelbacterien neben zahlreichen Eiterk�rperchen im Harne der Hunde zeigen in der Kegel Prostata�vereiterungen an; wahrscheinlich bilden sich derartige lange Ketten

124

nur bei geh�riger Kubo der Flfissigkeit in den Prostataliolilriinmen. Auch Milzbrandst�bchen sind im Harn milzbrandkranker Tbierc ver�einzelt gofundou worden.

Fett. Zuweilen beobachtet man schon makroskopisch, noch mehr bei mikroskopischer Untersuchung Fetttr�pfchen im Harn. Dieselben sind meist Verunreinigungen und entstammen der Haut aus der Umgebung der Harn�organe, besonders im Sommer. Dauernder Fettgehalt des Harns deutet auf fettige Degeneration der Xierenejiithelien hin, wie sie bei Fleischfressern auch oft im normalen Zustande beobachtet wird. So beobachtete Bernard Fett im Harn bei reichlich mit Fett gef�tterten Hunden. Ueber die in der Litteratur erw�hnten F�lle von Milchmetastasen, in denen der Harn ganz milchig wurde, fehlen n�here Untersuchungen.

; #9632;#9632;'.

#9632;'.

VIIL Abtheilung.

Koth.

Eine eingehende Untersncliung der Faeces wird f�r gew�hnlich nicht vorgenommen; auch kann diese entbehrt werden, weil die krank�haft ver�nderte Boschaffonheit des Kothes sich augenf�llig genug zu erkennen giebt. Meist beschr�nkt man sich auf Beachtung der Menge, Form, Consistenz und Farbe, auf Feststellung der Eeaction und nur ganz ausnahmsweise wird eine mikroskopische Untersuchung vorge�nommen.

Der Koth besteht ans unverdauten Nahrungsresten und deren Umwandlungsproducten, aus beigemischten Verdauungss�ften, aus Wasser; letzteres in stets reichlichen, aber wechselnden Mengen.

In Folge der Verschiedenheit der Nahrung und der Verdauuugs-organe unterscheidet sich der Koth der Pflanzenfresser wesentlich vom Koth der Fleischfresser, sowohl in Bezug auf die Bestandtheile, als auf Menge und Form.

Der Koth der Pfanzonfressor besteht der Hauptsache nach aus den unverdaut gebliebenen Thoilen der Pflanzen, welche sich gr�sstenthoils ihrer charakteristischen Form nach oft schon mit unbe-

125

waffnetem Auge wieder erkennen lassen. Eohfaser (Cellulose), Chlo�rophyll, St�rkemehl gehen, wenn unverdaut (und alle N�hrstoffe des Futters werden selbst bei der besten Verdauung- nicht verdaut; in unver�nderter Form in den Koth �ber.

Beim Fleischfresser findet man vom verzehrton und nnver-daut gebliebenen Fleisch kaum Spuren im Koth; Bisch off und Veit konnten bei Fleischfiitterung niemals unverdaute Floischreste im Koth erkennen. Die Fleischfaser erleidet somit eine totale Umwand�lung im Verdauungskanalo und das was bei Fleischnahrung unver�daut im Koth ausgeschieden wird, ist entweder ganz ver�ndertes und zersetztes Fleisch, die unverdaulichen Massen des Bindegewebes, elastische Fasern, Knochensalze etc., oder ein Secretionsproduct dos Darms.

Fette werden bei fettarmer Nahrung fast v�llig verdaut, bei fett�reicher Nahrung ist auch der Koth fettreich; beim Omnivor (Schwein) ist es erwiesen, dass der reiche Fettgehalt des Kothes nicht nur von dem Fette der Nahrung, sondern auch zum Theil vom Fette der aus�geschiedenen Verdauungss�fte, vor Allem der Galle, stammt. (Heiden.) Die Kothmenge steht bei Pflanzeunahrung in einem gewissen Verh�ltuiss zur Menge der aufgenommenen Nahrung; sie nimmt zu und ab, je nachdem mehr oder woniger davon verzehrt wird; auch finden dann �ftere Kothontleerungen statt. Dagegen entspricht die Menge der Faeces des Fleischfressers bei Fleischnalirung durchaus nicht der Menge des verzehrten Fleisches; der Fleischfresser setzt bei Fleischfutter selten Koth ab, oft erst nach Tugelangor Unter�brechung und immer nur geringe Mengen.

In Krankheiten entspricht die Kothmenge der gest�rten Futter�aufnahme; auffallend vermindert ist sie bei Unth�tigkeit resp. �n-wegsamkeit des Darmes, bei allen erheblicheren Fiebern.

Das Pferd entleert pro Tag bei reiner Wiesenheunahrung durch-sclinittlich 16,5 Kilo, bei Hafer, Heu, H�ckselfutter 9�10 Kilo Koth.

Das Rind setzt bei F�tterung- von Erbaltungs- oder schwachem Pro�duct ionsfutter pro Tag zwischen 15�35 Kilog. Koth ab; bei Mastf�tterong w�chst die t�glich entleerte Kothmenge bis zu 40�45 Kilo und dar�ber an.

L�mmer liefern pro Kopf und Tag ca. 0,5�1 Kilo, ausgewachsene Schafe je nach der F�tterung 1�3 Kilo Koth.

Beim Schwein mit Erbsen, Mais, Gerste, unter Wasser oder Milch-

126

zusatz verf�ttert, betrugen die t�glichen Kotlimengen ca. 0,5�l¹/, Kilo. Die Ausscheidung wuchs hei Kleie, Milch und Wasser bis zu 2, 2¹;,,�3 Kilo pro Tag an.

Der Hund setzte bei Brodfatter 125�375 Grm. Koth ab; bei reiner ricischnahrung betrugen die Kothmengen durchschnittlich pro Tag berech�net (es Wurde aber nicht t�glich gelcothet) nur ca. 27�40 Grm., beiFleisch-und Fettnabrung 21�85,5 Grm.

Die Consisteuz und die Form dos Kothes ist bedingt durch den Wassergehalt.

Der Pferdekotli bildet gr�ssere oder kleinere B�lle, rundlich auf zwei Seiten zusammengedr�ckt, bei Eauhfutter sind die B�lle loser gef�gt in Folge der grobfasrigen Beschaffenheit der zum grosseu Theil unverdaut gebliebenen Eohfaser. Der Wassergehalt dos Pferde-koths wurde zwischen 73�78 ⁰/o beobachtet.

Das Bind liefert weichen, breiigen, sehr w;isserreichen Koth mit circa 85�86 ⁰/₀ Wasser. Derselbe ist zuweilen, z. B. bei starkor E�benf�ttorung, g�nzlich von Schleimmassen eingeh�llt.

Der Schaf koth bildet kleine, feste, meist glatte, abgerundete oder ovale B�lle, die theils lose, theils durch Schleim porlschnurartig aneiuanderh�ngen; sein Wassergehalt betr�gt 60 � 70 ⁰/₀; bei Ver-f�tterung saftreicher, viel Vegetationswasser haltender Nahrung wird der Koth weicher, wassorroieher (es sind bis zu 80 ⁰/o Wasser darin) und nimmt dio Form des Darmes au.

Der Schwoinskoth enth�lt rund zwischen 60�80 ⁰/'o Wasser, er beh�lt die Form dos Darmes.

Der Hundekoth erscheint in geformten W�rsten, aber auch je nach den reichern Wassergehalt breiig; im Fleischkoth wurden durchschnittlich 63,7 % Wasser, im Brodkoth bis zu 77 ⁰/_rt Wasser gefunden, bei reichlicher Fettf�tterung wurde der Koth fettreicher und wasser�rmer, es waren nur durchschnittlich 55 ⁰/₀ Wasser darin.

Da Consistonz und Form des Kothos vom Wassergehalt und daher in weiterer Linie von Zufuhr, Eesorption desselben oder w�ss-riger Absonderung des Darmes, abh�ngt, so ist es nat�rlich, dass fester, trockner, kleingeformter Koth ebensowohl nach trocknem Futter, geringer Getr�nkaufnahme, starken w�ssrigen Ausscheidungen in andern Organen (Schwitzen, Harnruhr) als in Folge gest�rter Darm-

fLi

127

absondorungen (bei Fieber) und bei tr�ger Peristaltik Torkonunt. lu letzterem Falle ertalten die kleing-oformten Kothbiille oft noch im Mastdarm einen d�unen Sclileimiiborzug, wodurch ihre Oberfl�che glatt und gl�nzend wird, oder Umh�llungen von glasigen oder fetzigen Schleimmassen. Weichen und fl�ssigen Koth beobachtet man nach wasserreichem Putter ebensogut, wie nach �berm�ssigeu Absonde�rungen der DarmscMeimhaut in Folge Katarrhes und Entz�ndung.

Die Farbe des Kothes ist zumeist abh�ngig von der Farbe der Nahrungsmittel und dann von den Gallonfarbstoffen. Doshalb erscheint der Koth der Pflanzenfresser moist br�uulichgr�n, nimmt bei reich�licher Strohf�tterung einen gelben Ton au, wird bei Eohncnstrohver-abreichuug dunkelbraun. Der Koth der Fleischfresser ist bei reiner Fleischkost dunkelschwarz, bei Fettzulage dunkel bis graubraun, bei Brodfutter gelbbraun; bei reichlichem Kuochengenuss wird er mehr weisslich in Folge des Eeichthums an Kalksalzen. Bei S�uglingen ist der Koth gelbbraun.

Von Arzneimitteln bewirken bekanntlich Kalomol einen matt gr�n�lichen, Eisenpr�parate (durch Bildung von Schwefeloison) eine schw�rz�liche Farbe.

Krankhaft sind besonders die hellen Farben bei unver�nderter Consistenz, welche durch Mangel an Gallenfarbstoff bedingt sind und in Folge mangelhaften Gallenabflusses odor Bildung, bei Darmkatarrhen, Eetoutionsicterus, bei Leberkrankheiten und auch bei Fiebern beobach�tet werden. Auffallend sind dio r�thlichen Farben durch Beimengung von Blut in Folge von ruhrartigen Durchf�llen etc. Blut, welches in Substanz dem normal gef�rbten Kothe anh�ngt, stammt nur aus den dicken D�rmen (Verwundungen, Milzbrandr�ckenblut); Blut, welches aus h�her gelegeneu Abschnitten des Verdauungstractus stammt, wird durch die Einwirkung der Verdauungss�fte zu einem schw�rzhehen Brei umgewandelt.

Der Geruch des Pflanzcufresserkothes ist nicht widerlich; Kuh-koth riecht moschusartig; �hnlich riecht Schafkoth bei starker Ool-f�ttorung, welcher im �brigen keinen speeifischen Geruch besitzt. Der Koth der Omni- und Carnivoren ist �belriechend, letzterer wird namentlich bei reichlicher Fottnahruug penetrant stinkend.

Der Geruch des Pflanzenfresserkothes wird unangenehm sauer

128

und widerlich, sobald durch gest�rte G-allenabsonclerung und Abflnss, durch mangelhafte Absonderung der verdauenden Socreto und durch tr�ge Peristaltik bedingt abnorme Umsetzungen des Speisebreis im Darmrohre sich ausbilden k�nnen.

Die Ee act ion. Der Koth der Pflanzenfresser reagirt in der Ecgel alkalisch; aber auch saure Eeaction tritt unter normalen Ver�h�ltnissen und zwar anscheinend nach reichlicher F�tterung von Kohlehydraten und Fetten auf: so bei Bindern und Schafen nach starker Kartoffel-, E�ben- und Oelf�tterung. Der Schwcinskoth reagirt ebenso wie der Huudekoth je nach der F�tterung sauer oder alkalisch; auch beim Pferde tritt saure Reaction bei Fleischmehlf�tterung auf.

Von welchen Stoffen die verschiedene Eeaction abh�ngig, ist nicht immer ausreichend nachgewiesen; aus dem Vorhandensein des Tripelphosphat im Kothe kann man schlicsscu, class Ammoniakver-bindimgeu die alkalische Eeaction bedingen.

Die saure Reaction wird meist nach dem Vorgange Lehm aim's auf das Vorhandensein von freier Milchs�ure zur�ckgef�hrt, wof�r besonders die Beobachtung spricht, dass der Koth nach st�rkemehl-und zuckerreichen Futtermitteln saure Eeaction zeigt. Jedenfalls kann sie auch bedingt sein durch andre mit der Nahrung zugef�hrte S�u�ren (Essigs�ure, Schwefels�ure) und saure Salze.

Dei allen erheblicheren Erkrankungen reagirt der Koth aller Thiere meist sauer, wahrscheinlich in Folge abnormer Umsetzungen, welchen durch die gest�rten oder verminderten Darmabsondorungen und die tr�ge Peristaltik Vorschub geleistet wird. Starksaure Reac�tion beobachtet mau nach starker S�urcbildung im Magen und Darm bei Magen- und Darmkatarrhen nach leicht s�uerndem Futter, besonders stark bei Saugk�lbern.

Die chemische Untersuchung des Kothcs erstreckt sich bei den physiologisch-chemischen Arbeiten �ber Verdaulichkeit der Nahrung auf die Ermittelung der unverdaut im Koth ausgeschiedenen N�hr�stoffe : Eiweiss, St�rkemehl, Zucker, Rohfaser (Cellulose), Fett, anorga�nische Salze und Wasser. Doch sind bis jetzt wohl noch niemals derartige Untersuchungen in Krankheitsf�llen zur Ermittelung des Grades der darniederliegenden Verdauung angestellt und selbstver�st�ndlich kann sich auch der Arzt damit nicht befassen. Die chemische

(L;

129

�ntcrsuclmug erstrockt sich dann weiter auf das Auffinden der dem Koth beigemischten Verdauungss�fte, besonders der Gallenbostandthoile. Auch wurden in Krankheitsf�llen Eiweiss, Blut in den Faeces gefunden. Die Untersuchungsmethodon sind aber theils zu complicirtor Art, theils noch nicht soweit ausgearbeitet, dass sie hier aufgef�hrt und dem Tbierarzt zur Benutzung empfohlen worden k�nnten.

Auch die mikroskopische Untersuchung des Kothes, so belehrend sie ist, unterst�tzt die Diagnostik nur ganz ausnahmsweise.

Zur Herstellung des Pr�parates wird mit der Nadel, Piucotto oder mit dem Glasstabe, je nach der Consistenz, eine geringe Menge entnommen, mit indiffe-

renter Fl�ssigkeit ver�d�nnt und gleichm�asig verthcilt. Die Maunicli-faltigkoit der Formen ist so auffallend, dass man erst nach h�ufige�ren Untersuchungen das Wesentliche vom Un�wesentlichen zu scheiden erlernt. Die unver�dauten Ueberresto

des Futters bilden

nat�rlich die Hauptmasse

^. 33. Koth vom Rinde, enthalt: Oberhaut - Faser-T�pfclzellen, Spiralbander, Plianzenhaare, Bostpiize.

(Fig. 33). Bei Pflanzen�fressern sind es die verschiedensten Pflanzenzollen, einzeln oder im Zu�sammenhange, deren Chlorophyll unver�ndert, deren Cellulosemom-bran jedoch oft bis auf die incrustirten ilasson, Spiralb�ndcr und Fasern verdaut sind, so dass man nirgends besser und bequemer diese Pflanzentheile als z. B. im Kuhkotho sehen kann. Besonders sind die H�lsen, die Oberhautzellen, Holzfasern unverdaut. Daneben findet man noch verdauliche, aber unverdaute Substanzen, besonders nach reichlicher St�rkomehlf�tterung St�rkemehlk�rnchen, rissig und gelappt, aber durch Jod leicht nachweisbar. Bei Fleischfressern sind die unverdauten Substanzen Bindegewebs- und elastische Fasern, Knochcnfragmonte und besonders viel amorphe Kalksalze. Bei beiden

Sied amgr otzky u. Hofmeister, Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;9

130

finden sich daneben noch unbestimmbare Molek�le, amorphe Massen und stets Kugel-, h�ufig St�bchenbacterien; im alkalischen Kothe ausserdem fast immer Tripelphosphatkrystalle (Pig 25).

Von Darmbestandtheilen sind im normalen Kothe nur ganz vereinzelt Cylinderephitelzellen, oder Schleimk�rperchen zu finden. Bei Wiederk�uern ist an hartem Kothe oft glasartiger Schleim (als Ueberzug oder als fetzenartige Anh�ngsel) wahrzunehmen, der mikros�kopisch die Eigenschaft des Schleimes darbietet, jedoch sehr zellen�arm ist. Sonst findet sich derselbe auch noch bei Dickdarmkatarrh der Pferde, oft in grossen Mengen. Unter abnormen Verh�ltnissen treten dagegen auf: viel Epithelzellen bei Diarrh�e; Blut-, Schleim�und Eiterk�rperchen bei sehr heftigen, ruhrartigen Durchf�llen, Darm�blutungen; Pibringerinnsel, bei croup�sen, Gewebsfetzon bei diphter-ritischen Darmentz�ndungen.

Von Organismen sind Bacterien als normal schon erw�hnt. Sarcina wurde in den Paeces eines an weisser Euhr leidenden Pohlens (Prank) und eines an Durchfall leidenden L�uforschweines (Z�rn) gefunden. Hefepilze treten im Kothe nach Schl�mpef�tteruug otc. auf (Z�rn). Brand-und Eostpilze aus dem Putter stammend finden sich, da unverdaut, fast in jedem Pflanzenfresserkothe. Infusorien sind, im Darminhalte mehrfach gefunden, dagegen im Kothe anschei�nend nur wenig beobachtet worden. Von jeher haben die etwa im Kothe auftretenden Wurmeier das Interesse der Menschen�rzte auf sich gezogen, da man oft erst mit deren Erkenntniss die Diagnose stellen kann. Pur den Thierarzt k�men vielleicht in dieser Beziehung besonders die Trematodeneier in Betracht.

Die Eier von Distoma hepaticum sind oval, gelblich, mit einem flachen Deckel an einem Ende versehen (0,14 mm. lang, 0,08 bis 0,1 mm. breit). Diejenigen von Distoma lanceolatum braun, oval, ebenfalls mit Deckelchen, aber viel kleiner (L�nge 0,04 mm.. Breite 0,025 mm.).

Die Eier der �brigen Helminthen aufzuz�hlen, erscheint �berfl�ssig, da deren Vorkommen einerseits nicht so massig, andererseits die abgehenden Helminthen sich selbst verrathen; nur die durch ihre zierliche Porm auffallenden, in Colonion vereinigten Eier der Taenia cueumerina bei Hunden m�gen erw�hnt sein.

131

Anhang. Von Thieren Erbrochenes wird nur h�chst selten untersucht. Das Mikroskop weist darin wesentlich unverdaute oder halb verdaute und daher ver�nderte Bestandtheile des genossenen Futters nach. Ausnahmsweise werden Blutbestandtheile, Epithelmiissen, bei Magenblutung resp. Entz�ndung gefunden. Von jeher ist der Sarcina eine besondere Beachtung zu Theil geworden. B3ini Menschen findet sie sich im Mageninhalt sehr h�ufig; von unstrn Thieren soll sie der Hund �fters beherbergen (Frerichs) ohne dass ihr aber eine krankmachende Bedeutung zuk�me. Sarcina ven-triculi besteht aus kleinen farblosen, selten br�unlich oder gr�n gef�rbten Zellchen, welche zu 4, 8, 16 u. s. f. derartig zusammen�h�ngen, dass sie tafelf�rmige, kreuzweis geschn�rte Packeto darstellen. Sie werden vielfach den Schizomyceten zugez�hlt.

IX. Abtheilung.

Haut.

Unter den zahlreichen Hautorkrankungen unsrer Hausthiere giebt es viele, zu deren genauer Feststellung eine mikroskopische Untersuchung der Haut und ihrer Producte (Epidermis, Haare, Dr�sen�inhalt, Fl�chensecret) nothwendig oder w�nschenswert!! erscheint. Im Wesentlichen sind es die durch Parasiten veranlassten Krank�heiten, welche zwar h�ufig so pr�gnante Symptome in Bezug auf Sitz, Form, und Begleiterscheinungen erzeugen, das der erfahrene Thierarzt die klinische Diagnose auch ohne Mikroskop sicher stellen Ivann. Dennoch giebt es viele F�lle, in denen das klinische Bild je nach Eeizbarkeit des Individuums und Ausbreitung der Krankheit nicht scharf genug gezeichnet ist und die Diagnose daher zweifelhaft bleibt. Anf�ngern aber kann �berhaupt nicht genug gerathen werden, bei Hautkrankheiten das Mikroskop zu H�lfe zu nehmen. Erst durch zahlreiche Untersuchungen sammeln sie sich die n�thigen Erfahrungen,

#9632;^�_M

132

III

um aus dem klinisclien Bilde alleiu sichere Diagnosen zu stellen. Schliesslich niuss mau aber bedenken, dass unter den zablreichen Hautkrauklieitcn wohl noch manclie einer n�heren Erforschung- durch das Mikroskop bed�rfen. Welchen bedeutenden Eiufluss auf die Erkeuutniss des Wesens verschiedener Hautkrankheiten das Mikroskop ausge�bt hat, beweisen die zahlreichen Errungenschaften der letzten Jahrzehute.

Bei welchen Hautkrankheiten eine n�here Untersuchung w�n-schenswerth ist, l�sst sich im Allgomeineu nicht angeben; ebenso�wenig die Symptome, welche dazu auffordern. Doch deuten starkes Jucken und dessen Folgen (Abreiben der Haare, blutr�nstige Stellen), sowie allm�lige und eigenth�mliche Ausbreitungsweiso auf �ussere Sch�dlichkeiten hin, welche durch das Mikroskop nachgewiesen werden sollen.

Das Material zu mikroskopischen Untersuchungen bei Haut�krankheiten ist verschieden. Bald muss man Haare durchmustern, bald Borken und Schorfe, bald abgeschabte Oberhaut, Pustoliuhalt etc. Die dabei gebrauchten Vergr�sserungen differiron; im Allgemeinen benutzt man beim Suchen nach thicrischon Parasiten die kleineren Vergr�sserungen (1: 20�60), selbst Loupeu; bei pflanzlichen dagegen die st�rkeren (1:200�300).

Als Zusatzfl�ssigkoit kann man destillirtes Wasser benutzen. Da die meisten Pr�parate jedoch zu wenig durchsichtig sind, so hellt man oft durch Giycerin, seltner durch Terpentin�l auf. Noch vortheil-hafter vorwendet man jedoch Kaiilango resp. Natronlauge von 10�SO ⁰/o Oehalt. Indem sie die Epidcrmiszellen zum Aufquellen bringt, ver�mehrt sie nicht nur die Durchsichtigkeit an und f�r sich, sondern erleichtert auch durch Lockerung des Zusammenhanges eine gleich-massigere Vertheilung auf dem Objecttr�ger. Besonders harte Borken und stark verklebte Haare weicht man schon vorher in Kalilauge in einem Uhr- oder Eeagensgl�schen durch einige Stunden auf. Jone Eeagentien k�nnen deshalb so allgemein benutzt werden, weil sie auf die in Betracht kommenden Parasiten mit ihrem Chitinpanzor oder ihrer Celluloseh�lle nicht zerst�rend einwirken.

Die betreffenden Hautproducto bringt man auf einem Object�tr�ger mit der gew�hlten Zusatzfl�ssigkeit und vertheilt dieselben


	r
	r!:
	10,1

133

claim mit H�lfo dor Pr�parirnadeln m�gliclist gloichm�ssig. Sucht man nach tliieriscben Parasiten, so deckt man mit einem starken Deckglase, am Losten einem nm ^l/g bis '/s k�rzeren Objocttrilger und sucht durch Igt;rflcken mit H�lfe der Finger oder der Nadelstiele eine gleiclim�ssige Vcrthoilnng und ein Heraustreten der Luftblasen zu erzielen. Der Druck kann ziemlich stark sein, ohne eine Zer-qnctschnng der gesuchten Objocte bef�rchten zu lassen. Vormnthot man pflanzliche Parasiten, so nimmt man geringere Mengen mit der betreffenden Zusatzfl�ssigkeit, verthoilt sie m�glichst fein und deckt mit einem d�nnen Deckgl�ssclien.

Bei der Durchmusterung ist Streifen f�r Streifen zu durchsuchen (vergl. pag. 10), indem man mit der linken Hand den Objocttr�ger langsam auf- und abschiebt, w�hrend die rechte Hand an der Schraube bleibt, um sofort, wenn etwas Verd�chtiges wahrgenommen wird, durch genauere Einstellung das Erkennen zu erleichtern.

Das Durchmustern der Hautpr�parate greift das Auge bedeu�tend an, weil letzteres immer neue Gegenst�nde ins Gesichtsfeld bekommt; beim Anf�nger umsomehr, als er alle Bilder ihrer Neuheit wegen scharf fixirt. Erst die Uebung lehrt �ber das Gew�hnliche schneller hinwegzugehen und nur das Aussergew�lmliche scharf ins Auge zu nehmen. Von diesen unwesentlichen Gegenst�nden, die bei Hant-untorsuchungen stets oder oft dem Auge sich darbieten, sind Epi-dermiszellen, Haare und deren Bruchst�cke, Blutk�rperchen, Eiterk�rperchen wohl allgemein bekannt. Dazu treten dann oft Schollen von blutig gef�rbtem Exsudate oder Blut und besonders Fett. Da sich dio kleinen Fetttr�pfchen manchmal schnurartig aneinander gelegt finden, so t�uschen sie zuweilen Pilzsporen vor. Am leichtesten geschieht dies bei V�geln, wo die schwach licht-brechenden Fetttr�pfchen nicht dunkel contourirt erscheinen. In diesen F�llen und dann, wenn die grosse Menge des Fettes die Durchmusterung st�rt, extrahirt man dasselbe durch Aether, indem man eine Probe der Haare, Federn etc. im Keagensglaso mit Aether �bergiesst und einige bis 24 Stunden stehen l�sst.

Neben diesen eigentlichen Hautprodukten zeigt das Mikroskop aber noch sozahlreiche Fremdk�rper, dass unter Hinweis auf Abthei�lung II nicht genug Vorsicht und Hebung anempfohlen werden kann.

134

I. ITntersuchung auf Epiphyten.

Pilzo sind zu vermuthen bei donjenigen Hautkrankheiten, welche begrenztes (circumscriptes) Auftreten in rundlichen Flecken mit peri-pheror Zunahme zeigen. Man untersucht die j�ngeren (tieferen) Schichten der auf jenen Flecken vorkommenden Borken oder die an der Peripherie stehenden Haare, nach vorheriger Aufweichung in Kali�lauge mit st�rkeren Vergr�sserungen und Abbiendung zu starken Lichtes. Stets sind nur geringe Mengen zu verwenden. Um Fiiden und Conidien der Pilze m�glichst zu isoliren, sucht man den Zerfall der aufgeweichten Massen durch Klopfen auf das Dockgl�schen mit Messer oder Pincette herbeizuf�hren.

Zur Conservirung legt man die Pr�parate in Glycerin oder Glycerin und Mucilago Gummi-arabici IS ein und verschliesst mit in Chloroform gel�sten Canadabalsam.

1. Untersuchung auf den Favuspilz.

Die Favuskrankhoit oder der Wabengrind ist ziemlich selten; sie wird h�ufiger beobachtet bei Katzen (M�usen), Hunden, Kaninchen, seltner bei Pferden; ferner bei H�hnern. Der Lieblings�sitz bei ersteren ist der Kopf (Nasenr�cken, Stirn, Ohren, besonders Ohrent�schchen bei Katzen), doch kommt er auch am Bauch, Hinter-schenkeln und bei Katzen zwischen den Krallen vor.

Der Pilz, Achorion Sch�nleinii Remack, wuchert Inder Epidermis und erzeugt durch Anh�ufung von Mycel, Conidien und Exsudatmassen rundliche, sch�sseif�rmige Borken, welche �us;3erlich graubr�unlich bis graugelb, rissig und trocken, innen weissgelblich erscheinen. Anfangs sind sie von den Haaren durchbohrt, doch atro-phiren diese allm�lig und feilen aus. Nach der Abhebung der Borken hintorbloibt eine vertiefte, haarlose Stelle, welche schwach mit Epi�dermis bedeckt ist oder blutr�nstig erscheint.

Die Auffindung des Favuspilzes (Fig. 34) ist leicht, denn die Borken bestehen zum gr�ssten Theil aus einem Filzwerk von Mycel und eingelagerten Conidien.

An den ver�stelten, farblosen F�den variirt das Aussehen be�deutend. Bald sind sie fein, zart contourirt, lang gestreckt und ohne

liraquo;

Scheidew�nde (besonders an den Haaren); bald st�rker, knorrig-, hin-und hergebogen, -rer�stelt und kurzgliedrig. Der Durchmesser variirt von 0,002�0,005 mm., die Gliedorl�nge von 0,004�0,008 mm. im Mittel. Besonders stark sind die Conidien abschn�renden Endglieder

und deren Bruchst�cke, welche deutlich doppelte Contouren, st�r�keren Glanz zeigen und in deren granulirtem Inhalte zuweilen Ocl �hnliche kleinoTropfon vorkommen. Auch mitten im Verlaufe der feinen F�den erscheinen st�rkere und gl�nzende Glieder, welche Conidien abschn�ren. Die Coni�dien sind bald rund, bald oval, stark gl�nzend und variiren im

Fijj. 34. Favuspilz vom Hunde. 1:300.

Ausmaass (D. 0,002�0,006 mm., nach Z�rn bis 0,012 mm.). Ausserdem findet man die eingelagerten Epidermiszellen durch Micrococcen stark punktirt.

Die Favuskrankheit der H�hner weicht in ihrem Aus�sehen von der der S�ugothiere etwas ab. In der Eegel beginnt der Ausschlag am Kopfe, besonders am Kamm und Kehllappen, welche sich mit schmutzigweissgelben, trockenen, zuweilen napff�rmigen Borken bedecken. Sp�ter bilden sich �hnliche Borken am Grunde der Federn an Brust und Kumpf, bis schlicsslich die in dem Federsacke wuchernden Pilzmassen die Federn herausheben und Kahlheit ver�ursachen.

Die gefundenen Pilzmassen bestehen ebenfalls aus F�den und Conidien, von denen die letzteren meist vorwiegen. Sie schliessen sich sowohl im Ansehen als im Ausmaasso dem Favuspilze an.

Die Streitfrage, ob das �chorion ein Pilz sui generis, ob es mit Tricho-phvton tonsurans identisch oder eine Morphe eines anderen Pilzes (Peniciliium, Aspergillus, selbst llucor) und welches sei, ist noch nicht endg�ltig ent�schieden.

2. Untersuchung auf Trichophyton tonsurans.

Die Glatzflechte (Borkenflechte, Eingflechte, kahlmachendo Flechte, Herpcs tonsurans) kommt am h�ufigsten beim Kinde, seltner

-'�_M

136

bei Hunden, Pferden, Katzen, Ziegen, Schafen und Schweinen vor. Die Krankheit wird durch einen Pilz (Trichophyton tonsurans) hervorgerufen, welcher sich in der Wurzelscheide der Haare und in der Haarwurzel sslbst entwickelt. Hierdurch werden die Haare ge�lockert und ausgehoben oder so zerst�rt, dass sie leicht abbrechen. Je nach der Reizbarkeit der Haut wird ferner vermehrte Epidormis-bildung, Exsudation und dadurch Schuppen- und Borkonbildung, selbst Eiterung veranlasst.

Der Ausschlag zeigt sich in rundlichen Flecken, an denen bald nur die Haare fohlen und asbestartige Schuppen aufliegen (Pferd),

bald graue oder gelbliche Borken (Bind)

und Krusten (Hund, Katze, Schaf) vor�kommen, in denen die Haare oft noch

festgeklebt sind. Zuweilen werden die Krusten durch Eiterung in die H�he ge�hoben. Die Flecken finden sich am zahl�reichsten am Kopfe, Halse undEumpfe, bei Kalbern um das Maul herum (Teigmaul). Zur mikroskopischen Unter�suchung nimmt man am besten Haare, welche man an der Peripherie der Flecke mit der Pincette auszieht und an deren Wurzel man oft schon mit unbewafl'netem Auge eine gleichm�ssige, weisslicho Um�h�llung wahrnimmt. Auch kommt man, allerdings etwas langsamer, zum Ziel, wenn man die Borken aufweicht und nun die abgebrochenen Haarwurzeln m�glichst isolirt und f�r sich untersucht. Die Exsudat- und Epidermismassen erschweren

Fl^. -35. Haar vom Rinde mit

Trichophyton tonsurans. 1 : 300.

a Haar, b Haarscheide mit hcrans-

geri�san, cPiizmantel zwischen Haar nur das Auffinden.

und Haarscheide, d isolirte IMlzf�dcn

und Conidien.

ingeren Vcrgr�ssernn-

gen beobachtet man an der Haarwurzel

einen stark punktirten, dunkeln Mantel von Pilzmassen, welche in der

Haarscheido sich entwickelten. Bei st�rkeren Vorgr�sserungen (Fig. 35)

und nach m�glichstem Zerfall treten Conidien und Filamento hervor.

137

Dio Conidicu sind rundo oder ovale Zellclien mit scliarfoii Contouren nnd liomogoncm, stark liclitbrccliondon Inhalte. Ihr Dnrchmosser Tarlirt ziemlich von 0,002�0,008 mm., die meisten zeig-en einen solchen von 0,003�0,004 mm. An Masse �berwiegen die Conidien so, dass man oft gar keine Pilzfiiden wahrnimmt; sie umkleiden dicht gedr�ngt dio Haarwurzel, finden sich aber auch reihenweise geordnet in der Substanz des Haares, nur vereinzelt zwischen den Epidermiszellon.

Die Filamento bekommt man meist erst zu Gesicht, wenn die Haare und ihre Pilznmh�llung in Folge der Laugencinwirkinig zer�fallen. Sie bilden besonders an der Oberfl�che des Haares ein Netz von zarten, gestreckt oder langwellig verlaufenden F�den. Sie er�scheinen einfach contourirt, innen homogen und zuweilen langgegliedert; Verzweigungen erfolgen unter stumpfem Winkel. Ihr Durchmesser betr�gt 0,002 � 0,006 mm. Die Conidien werden von ihnen an�scheinend an der Spitze abgeschn�rt und verbleiben im Zusammen�hango als perlschnurartige Ketten.

Die stark gl�nzenden, runden und gleichm�ssigon Conidien sind so charakteristisch, class dem, der sie einmal gesehen, T�uschungen nicht unterlaufen werden. Wohl aber glauben Anf�nger �fter Pilze zu sehen, wo keine sind, und zwar vorgespiegelt durch Fetttr�pfchen zwischen den Epidermiszellen. Es kommt aber auch selbst vor, dass das k�rnige, punktf�rmigo Pigment der Haare, sowie die dunkelgranu-lirten Haarmarkzellen f�r Pilze angesehen worden. Fleissige Unter�suchung gesunder Haare wird vor diesen Verwechsinngen sch�tzen.

Wie schon erw�hnt, findet der Kenner die kranken Haarwurzeln oft schon durch ihre weisslicho Umh�llung mit blossem Auge heraus; durch einige Tropfen Chloroform (Duckworth) nehmen die pilzhal-tigon Haare eine wcisslich-gelblicho Farbe an, werden opak und unter�scheiden sich durch dieses Hilfsmittel von den unver�nderten Haaren. Da derselbe Erfolg auf der Haut eintritt, so soll man hierdurch im Stande sein, schnell und ohne Mikroskop die Diagnose der Pilzflechte zu sichern.

Aus dem gemeinsamen Vorkommen von Trichophyton und Achorion auf einem Thiere schliesst man, dass beide Pilze identisch und nur ver�schiedene Formen seien. Auch Trichophyton wird von manchen Seiten als eine Morphe des Penicillium anfgefasst.

138

Ausser diesen wohl charakterisirten Pilzen sind auf und in der Haut der Thiere noch mannigfache Pilze und Schizomy-ceten beobachtet worden. Eine ausf�hrliche Wiedergabe erscheint �berfl�ssig, da die Beobachtungen vielfach vereinzelt und nicht ge�n�gend bestc�tigt sind, der urs�chliche Zusammenhang zwischen Pilzen uud Krankheit nicht erbracht und weil h�ufig der Verdacht auf Zuf�lligkeiten nicht ausgeschlossen ist. Immerhin w�re es aber w�n-schenswcrth, wenn in Zukunft mehr noch auf die pflanzlichen Para�siten gefahndet w�rde. Die Untersuchungsmethode ist die oben an�gegebene und ergiebt sich je nach dem einzelnen Falle allein. (Siehe auch pflanzliche Verunreinigungen pag. 17.) Nur m�chte die m�g�lichste Vorsicht anzuempfehlen sein. Wer h�ufig die Haut auch gesunder Thiere, besonders vom Schafe und Schweine, untersucht, wer da weiss, dass die Haut ein wahres Eeservoir der in der Luft ver�breiteten pflanzlichen Organismen ist, wer das f�rmliche Einschleichen von Pilzsporen in nicht sorgf�ltig aufbewahrte Pr�paraten beachtet, der wird vorsichtig werden und stets bedenken, dass nur das Wesent�liche constant ist, das Zuf�llige sich durch seine Inconstanz charak-terisirt. Indem zur genaueren Verfolgung im Einzelfalle auf Z�rn's ausf�hrliches Work: �Die pflanzlichen Parasiten auf und im K�rper unserer Hauss�ngetliierequot; verwiesen werden kann, m�gen des Autors Worte hier zur Warnung Platz finden: �Nicht jede Spore, nicht jeder Piizschlauch, den man in Hautschuppen findet, geh�rt zu. einer Dermanose.quot;

Es wurden bei folgenden Hautkrankheiten Pilze gefunden:

beim Piothlauf der Schweine: Sporen, Pilzf�den in der Epidermis und den Borken (Harms);

bei Maul- und Klauenseuche ein dem Oidium albicans �hnliclier Pilz (Hadinger), kleine gegitterte Sporen (Bender);

bei Schl�mpemauke Stabhefezellen in der Bl�schenlymphe, einzelne Filzfaden in den Borken (Z�rn);

bei Pilzfiechten des Schweifes vom Pferde sehr kleine Conidien in der Haarscheide (Leisering);

beim Weichselzopf Sporen und Pilze, wahrscheinlich als Verunreinigung G�nsburg und von Walther);

beim Strahlkrebs ein Fadenpilz am Grunde der Papillen (Megnin).

Im �usseren Geh�rgang der Hunde findet sich Aspergillus (pag 21) ohne sch�dlich zu werden, jedoch vermehrt bei Otitis (Spinola).

i�

139

Micrococcen dagegen wurden vielfach neben obigen Pilzen beobachtet; ferner in der Lymphe der Schutzmauke (Chauvcaul, Kuhpocke (Hallier), Schafpocke (Hallier, Z�rn), bei Prurigo im Secrete des faulen Strahles und Strahlkrebses, in Warzen etc.

II. Untersuchuog auf thierisebe Parasiten.

Von den thierischen Parasiten sind es besonders die sogenannten E�udemilben (s�mmtlicli Arachniden), welche erst durch eine Unter�suchung mittelst des Mikroskopes, seltner mit der Loupe naciigowiesen werden k�nnen. Die Epizoen aus der Klasse der Insecten erkennt man meist mit blossem Auge und hat eine mikroskopische Unter�suchung in der Regel nur den Zweck, ihre Art wissenschaftlich fest�zustellen. Einer eingehenderen Er�rterung bed�rfen deshalb nur die ersteren, von denen zun�chst die Milben der Hauss�ugethiere, dann die der V�gel erw�hnt werden sollen.

1. Untersuchung auf Sarcoptesmilben.

Die Grabmilbon graben sich in der Oberhaut G�nge und er�zeugen hierdurch oberfl�chliche Hautentz�ndung mit Bildung kleiner Kn�tchen, an deren Spitze die Haare locker werden und Exsudation stattfindet. Daneben besteht grosses Juckgef�hl, besonders in der W�rme (in warmen Stallungen, des Nachts, unter Decken etc.), so dass sich die Thiere durch Scheuern, Beissen und Gnubbcrn die Haare ab- und die Haut blutr�nstig reiben. Bei l�ngerem Bestehen wird die Haut dicker, legt sich in Falten und wird mit Epidermisschuppen und Borken bedeckt. Die Heftigkeit der Eiludeerschoinungen und der jeder Thicrart eigenth�mlicho Lioblingssitz spricht f�r Sarkoptesr�ude.

Die Auffindung der Milben ist je nach der Thierart leichter oder schwerer. Bei Katzen, Kaninchen, Schweinen und Pferden gen�gt es, wenn man nach Abnahme der oberfl�chlichen, alten vertrockneten Krusten oder Borken die tieferen feuchteren Schichten derselben mit dem Messer abschabt und, wie oben angegeben, untersucht. Durch W�rme (durch Stellen des Tliieres in die Sonne oder bei kleineu Thieren in die Ofenwarme, Einh�llen in Decken etc.) lockt man die Milben n�her an die Oberfl�che und findet sie schneller. Bei Hunden,

140





	f	1

und im Anfangsstadium auch bei anderen T�ieron, sitzen die Milben vereinzelter und tiefer. Deshalb empfieblt es sich, mit einem sch�rfen Messer die Haut an den st�rkst ergriffenen Stollen blutr�nstig zu schaben und alles auf dorn Messer Bleibende zu untersuchen. In solchen Fallen ist auch die vonEichst�dt und Hebra empfohlene Methode mit Vortheil zu verwenden. Man legt die ergriffene Haut in feine Palten und tr�gt kleine (1�1,5 Ctm. lange) St�ckchen der Epidermis und der oberfl�chlichen Cutislagen mittelst einer gebogenen Scheero oder eines scharfen Bistouris ab. In den ausgebreiteten und mit Kali behandelten Pr�paraton findet man leichter (durchschnittlich im 5. bis 0. Pr�parate bei Hunden) die Milben, oft in ihren G�ngen liegend.

Von G-erlach ist forner die comj)licirtoro Methode vorgeschlagen, (lie Milben der Thiore auf den Menschen zu fibertragen und hier aufzusuchen. Zu diesem Zwecke werden dio Schuppen auf den Arm des Untersuchers aufgebunden, entweder durch Bedecken derselben mit einem St�ckchen Seidenpapier, was man mit Heftpflasterstreifon befestigt, oder durch Uoberbinden eines seidenen Tuches. Binnen 12 Stunden bohren sich die Milben in die Haut ein und nach Ab�nahme der Schlippen bemerkt man sie als �ein weissos P�nktchen auf der etwas ger�theten Haut odor auf kleinen rothen Papeln. L�sst man auf dem Kn�tchen erst eine Blase entstehen, dann findet man die Milben selten noch.quot;

Die G�nge der Milben erscheinen in der menschlichen Haut als geschl�ngelte Striche, an deren Anfang, der Eingrabungsstelle der Milbe, h�ufig ein Bl�schen oder Kn�tchen, an derem anderen Ende die Milbe, als weissliclier Punkt bemerkt werden kann. Durch das vorsichtige Einbringen einer Nadel in den Gang mit gleichzeitigem Aufritzen der Decke ist man im Stande die Milbe aufzuspiessen. Immerhin macht diese Methode nicht nur viel Umst�nde, sondern erfordert auch viel Hebung. Die k�nstlich erzeugte Kr�tzoeruption ist leicht durch Einreiben von Terpentin�l oder Petroleum zu beseitigen.

Die Sarcoptesmilbo (siehe Fig. 36) ist charakterisirt durch einen schildkr�tenf�rmigen K�rper mit stumpf kegelf�rmigem PZopfe; 8 f�nfgliedrigo, kurze Beine, die 2 vorderen Paare am Leibesrande, dio hinteren 2 unter dem Bauche eingelenkt. An den Enden der

ill

141

F�sse finden sich neben scharfen, feinen Krallen beim M�nnchen am 1., 2. und 4. Fusspaar, beim Weibchen am 1. und 2. Haftsch-nben auf ungegliederten Stielen; an den �brigen lange Borston. Die Haut ist mit feinen Eillen versehen, mit Borsten, Haaren und auf dem E�cken mit verschieden gestalteten Schuppen und Domen besetzt. Die Epimoren (Chitinst�tzen f�r die Boino) des ersten Fusspaares sind verschmolzen. Das Miinnchcn ist stets kleiner. Eier oval. Die Larven besitzen nur 6 Beine.

Das Bild der Sarcoptesmilbon ist ein sehr charakteristisches und das einmalige Einpr�gen gen�gt, um sie leicht wieder zu erkennen und von den folgenden Arten zu unterscheiden. Beim Aufsuchen fallen be�sonders die Beine mit ihren st�rkeren braunen Chitingelenken, ferner auch die Eier auf; oft findet man auch Bruchst�cke des bei

der H�utung abgeworfenen Hantpanzers,

besonders der Gliedmassen.

Will mau sich Sarcoptesmilbon einlegen,

Fljf, 3G. Sarcoptes squamiferus,

Weibchen, vom Hund, von der

Bauchseite gesehen. 1:75.

so ist eine sorgsame Isolirung mit Nadoln

und unter der Loupe nothwendig. Hat mau durch Wegschieben aller Hautgobilde die Milbe fre�iegen, so ber�hrt man sie mit der Nadel�spitze, nachdem dieselbe in Glycerin getaucht ist. Die Milbe bleibt daran haften und kann leicht �bertragen werden. Am einfachsten und auch dauerhaftesten ist der Einschluss in eine Mischung von Mucilago gummi arahici und Gl3'Corin �a.

Von Sarcoptosmilben kommen folgende vor:

a.nbsp; nbsp; Sarcoptes scabiei Fnrstonborg (S. hominis Easp. und S. equi. Gerlach) beim Pferde (und Menschen). Auffindung leicht.

quot;Weibchen: L�nglichrund, auf dem R�cken 6 Brust-, 14 Kiiekou-dornen und reihen weis stehende Schuppen, Eplmcren des 3. und 4. Fuss�paares verbunden. 045 mm. lang, 0,35 mm. breit.

M�nnchen: Rundlich, R�ckenschuppeu nur einzeln, Dornen wie oben. 0,23 mm. lang, 0,19 mm. breit.

b.nbsp; nbsp; Sarcoptos squamiferus F. schuppentragende Grabmilbo (S. suis. und S. canis Gerlach). Auf Schwein und Hund; bei letztcrem Nachweis schwierig und zeitraubend (Fig. 36).

142

Weibchen: L�nglichrund, E�clcen mit dreieckigen Schuppen in Beiben, G kurze Brust- und 14 l�ngere Eiickendornen. 0,46 nim. lang, 0,35 mm. breit.

M�nnchen: Bandlich, Schuppen geringer. Dornen wie oben. 0,32 mm. lang, 0,29 mm. breit.

c.nbsp; nbsp; Sarcoptcs minor. F. Kleine Gnibmilb� (Sarc. cati Her. und S. cimiculi Gor].) Auf Katzen und Kaninchen, besonders in der Kopfhaut. Nachweis sehr leicht, jedoch Milbe sehr Hein.

K�rper rundlich, Brustdornen fehlen,nbsp; BOckendomen 12.

Weibchen: Schuppen auf demnbsp; nbsp;E�cken zahlreich reihenweise. 0,25 mm. lang, 0,20 mm. breit.

M�nnchen mit wenigen Schuppen.nbsp; nbsp;0,18 mm. lang, 0.14 mm. breit.

d.nbsp; nbsp; Sarcoptos caprao F. von M�ller bei der �gyptischen Ziege (auch hier von uns) gefunden. Selten.

ill

2. Untersuchung auf Dermatocoptesmilben.

Die Saugmilben leben auf der Haut zwischen den Haaren, bohren ihren E�ssel bis auf die Cutis und saugen Blut, wobei sie einen scharfen Saft abzusondern scheinen. Hierdurch wird lebhaftes Juck�gef�hl angeregt, es bilden sich Papeln und Bl�schen, sowie Schorfe und Krusten. Durch letztere werden vielfach die leicht ausgehenden Haare an der Basis verklebt.

Die Grosse der Milben erleichtert ihr Aufsuchen. Scharfe Augen k�nnen sie zuweilen schon auf der Haut der Thiere erkennen, wenn Sonnenvv�rme die Milben lebendiger macht. Leichter noch gelingt die Erkennung, wenn man die jungem (tiefern), aicht zu dicken Krusten von der Haut abnimmt, ohne diese blutr�nstig zu machen. Logt man diese auf schwarzes Papier und liisst Sonnen-, Ofen- oder Handwarme auf sie einwirken, so kann man die sich leb�haft bewegenden Thierchen mit blossem Auge oder mittelst einer Loupe leicht finden. Sicherer und bestimmter zeigen sich nat�rlich die Milben, wenn man sie mit geringen Vergr�sserungen des Mikros-Icops in fr�her angegebener Weise aufsucht.

Gerlach bat das Aufbinden der Krusten auf den Arm auch hier, besonders bei geringer Zahl der Milben empfohlen. Schon nach kurzer Zeit empfindet man Stechen und sieht nach Abnahme der Schuppen die Milben lebendig auf der Haut umherlaufen. Tritt

143

innerhalb von 2 Stunden kein Stechen ein, so sind keine Milben vorhanden.

Die Saugmilben, Dormatocoptes communis F. (Dorma-todectes cqui., D. bovis, D. ovis Gerlach) Pig-. 37, haben eine ovale K�rperform mit Einbuchtungen an den K�ndern. Die gerillte Haut tr�gt keine Schuppen und Dornen, aber 2 SchultorborstCii. Characto-ristisch ist der abgesetzte, kegelf�rmig stark zugespitzte Kopf mit 3gliedrigon Palpen und Bohrwaffen. Alle Sgliedrigen Beine sind br�unlich, auf einzelnen Epimeren ein�

gelenkt. Die 2 vorderen Beinpaare stehen am K�rperrande und tragen am Ende je einen Haken und eine Haftscheibe auf langem geglie�derten Stiele. Die hinteren sind an der Bauchseite etwas vom Bande ab�stehend eingelenkt; das 3. Paar beim Weibchen kurz mit je 2 Borsten, beim M�nnchen lang mit je 2 Krallen und Borsten; das 4. beim Weibchen d�nn mit Haftscheiben, beim M�nnchen ver-k�mmert ohne Haftscheibe. Die Weib�chen haben am Bauche ein lyrafor-migos St�tzger�st, die M�nnchen zwei

mit Borsten versehene, zur�ckziehbare Schwanzklappen. H�ufig beide Ge�

Fig. 37. Weibchen von Uermatocoptes

communis von der Bauchseite 1: 75.

Vom Schaf.

schlechter in Copulation begriffen, wobei sich beide das Hintertheil zukehren. Larven 6 beinig. Weib�chen 0,6 mm. lang, 0,3 mm. breit, M�nnchen 0,5 mm. lang, 0,3 mm. breit.

Kommt vor beim Pferde, Binde und besonders Schafe. Im Ganzen mehr nesterweise.

3. Untersuchung auf Dermatophagusmilben.

Die Schuppen fressenden Milben leben auf der Haut, zwischen den Haaren und Oberhautschuppen und n�hren sich von den letzteren. Die durch sie bedingte Krankheit zeigt deshalb geringere Symptome.

: #9632;

111

144

Massiges Jnckgofiilil, dann zunolimondo Bildung von Oberliautsclmppen (mehliger Staub), Ausgehen der Haare sind die gew�hnlichen Er�scheinungen, denen sich sp�ter und nur selten Hautverdickung und Papillanvucherungon hinzugesellen k�nnen.

Die Auffindung der Milben ist leicht. Sie kommen stets in grossoii Mengen geh�uft, f�rmliche Kn�uel bildend vor. Entnimmt man der verd�chtigen Stelle Haare und Schuppen und legt sie auf schwarzes Papier iu die Sonne oder in die W�rme, so kann man die mobilen Thierchen schon mit blossem Auge oder mittelst der Loupe erkennen. Bei l�ngerem Liegen im Papiere h�ufen sie sich in Kn�ueln

zusammen. Mikroskopischer Nachweis wie bei Dermatocoptes. Isolirung wie bei Sarcoptes.

Die Milben, Dermatophagus

b o vi s P. (Symbiotes equi., S. bovis G e r -

V n v i

lach) unterscheiden sich wesentlich

ill

von Sarcoptes, gering von Dermato�coptes. K�rperform oval, nur beim M�nnchen rundlich mit seitlichen Ein�buchtungen. Kopf stumpf kegclf�mig, breiter als lang, mit Sgiiedrigen

Palpen und Kauwerkzeugen, Eumpf

Flg. 38.

Weibchen von Dermatophagus S'crieft, hinterer Theil bei Weibchen

bovu von der BancMUehc gesehen von, ₀f_t abgesetzt, mit 2 steifen Borsten Pferde 1:75.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; onbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; gt;

auf dem B�cken und Haaren an den

Seiten, am hintern K�rperende bei Weibchen 2 gr�ssero Borston, bei M�nnclieu mit Borsten besetzte Sclnvanzklappen. Die Beine, auch die hintern, sind nahe dem Bande eiugelenkt, f�nfgliedrig, am Ende mit Kralle und grosser Haftscheibo mit kurzem ungegliederten Stiele versehen. Die beiden vordem stehen weiter auseinander; die hintern gen�hert zeigen nach den Geschlechtern Verschiedenheiten. Beim Weib�chen ist das 3. Fusspaar ohne Krallen nur mit 2 langen Borston versehen, das 4. nahezu gleich gross; beim M�nnchen tragen beide Haftschoiben, das dritte zwei Krallen, doch ist das vierte verk�m�mert. Weibchen 0,4 mm. lang, 0,27 mm. breit. M�nnchen 0,34 mm. lang, 0,3 mm. breit.

in.

145

Die Schuppen fressende Milbe verursacht bei Pferden die Fussr�ude, bei Bindern die Steissr�ude, nach Eabe auch die Schl�mper�ude, bei Schafen nach Z�rn ebenfalls eine Fuss�r�ude (den sogenannten K�thengrind der Negrettira^e).

Einer gesonderten Besprechung bed�rfen die Ohrmilben, welche in der Ohrmuschel und dem �ussern Geh�rgange lebend, daselbst Haut�entz�ndungen und deren Folgen: fl�ssige Exsudate (Hund) oder Anh�ufung von trocknen Borken (Kaninchen) bedingen. Bei Aufsuch�ung der Milben ist wie oben zu verfahren; da sie stets massenhaft vorhanden sind, lassen sie sich leicht nacliweisen.

Die Milben geh�ren verschiedenen Gattungen an.

Die beim Hunde 1836 von Hering (als Sarcoptes cynotis. bezeichnet), neuerdings von Schirmer gefundene Milbe ist eine Dermatophagusmilbe, welche sich nur durch ihre Kleinheit (? 0,3, c5 0,23 mm. lang) und dadurch von Dermatophagus bovis unterscheidet, dass das 3. Fusspaar sehr lang, das vierte ganz ver�k�mmert erscheint.

Ebenso geh�rt zu den Dermatophagen, die von Hu her 1860 im Ohr von vier Katzen gefundene Milbe, nur ist sie etwas grosser wie erstere (? 0,45, (5 0,31 mm. lang).

Beim Kaninchen kommen Ohrmilben ziemlich h�ufig vor und bewirken nicht nur vollst�ndige Ausf�llung der L�ffel durch Borken, sondern auch Zerst�rung des Ohres und Gehirnentz�ndung.

Die sehr leicht nachweisbaren Milben, welche von Z�rn, M�ller und uns fast gleichzeitig gefunden wurden, sind wahre Der-matocopten, in keiner Weise von den oben erw�hnten abweichend, doch sollen nach Z�rn auch Dermatophagen vorkommen.

Die beim Ochsen von Turnbull gefundene und von Pagen�stecher als Gamasus auris bezeichnete Ohrmilbo scheint nur ein Gelegenheitsparasit zu sein und wird von Megnin f�r Loptus autum-nalis gehalten.

4. Milben als Gelegenheitsparasiten.

Ausser den besprochenen wahren E�udemilben sind vereinzelt noch andre Milben auf Thieren gefunden worden.

SIedamgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik.

146

�

So beobachtete Friodb erger (aucli Defrance bereits fr�her) bei einem Hunde einen Ausschlag, welcher durch eine Grasmilbe (Leptus autumnalis) bewirkt wurde. Am Kopfe fanden sich haar�lose oder schwach behaarte Flecke mit lebhaft roth gef�rbten P�nkt�chen besetzt. Diese P�nktchen waren ovale, rotligef�rbte Milben mit 3, 5 bis �gliedrigen Fusspaaren, welche gleich lang und je mit 2 leierf�rmigen Krallen ohne Haftscheiben besetzt waren. Der kurze und breite Kopf trug stark entwickelte Palpen. Diese auch beim Menschen als vor�bergehender Parasit im Sommer beobachtete Milbe scheint der Jugendzustand einer nicht bekannten Milbe zu sein.

Ferner werden Milben zuweilen aus der Umgebung, aus ver�dorbenem Futter etc. auf Hausthiere verschlagen, welche sonst von zersetzten organischen Stoffen leben und deshalb nicht als eigentliche Parasiten aufgefasst werden k�nnen. Alle sind mehr oder weniger der Gattung Acarus zugeh�rig oder verwandt.

Nach Megnin w�rden hierher zu rechnen sein; Gerlachs Symhio-tes elepliantis, auch auf Ochsen beobachtet, ein einfacher Hypopus, Nymphe eines Tyroglyphus, welche auf modrigem Heu vorkommt. Herings Sarcoptes hippopodos, Strahlkrebs- oder Eitermilbe in den Geschw�ren des Strahlkrebses bei einem Pferde (nach dem Tode gefunden) w�re ein vaga-bondirender Acarus, in Fleischkammern und Secirs�len.

Femer beobachtete Megnin einen r�udef�rmigen Ausschlag bei einem Pferde, veranlasst durch Milben (weisse Argas?), welche vom Heu auf Kopf und Hals �bergegangen waren. Hering sah einen trocknen Ausschlag am ganzen K�rper einer Katze durch Mehlmilben veranlasst. Z�rn fand bei der Fussr�ude der Schafe neben Dermatopbagus einen Acarus spinipesKoch. und auf Kaninchen eine unbekannte Milbe. Megnin will beobachtet haben, dass j�ngere Tyroglyphusmilben (Milben der Gattung Acarus Koch) bei Nahrungsmangel sich in Hypopusmilben umwandeln, indem sie einen Panzer, rudiment�re Kauwerkzeuge, am Bauche kleine Saugn�pfe bekommen und so ausger�stet auf Thieren leben, bis sie sich bei g�nstigeren Nahrungsver�h�ltnissen in Tyroglyphus zur�ckverwandeln.

Jedenfalls ist anzurathen, zuf�llig und einzeln aufgefundene Milben stets genau mit den bekannten E�udemilben zu vergleichen. Wenn die Eigenschaften nicht auff�llig �bereinstimmen und die Milben nur vereinzelt vorkommen, so liegt stets der Verdacht vor, dass man es mit einer verschlagenen Milbe zu thun hat, welche auf zersetzten organischen Stoffen lebte. Die bei Straubfuss und Strahlkrebs gefun-

�l;

147

denen Milben sind ebenso gut zuf�llige Verunreinigungen, wie die Eostpilze.

5. Untersuchung auf Haarsackmilben.

Die Haarsackmilbe, Acarus folliculorum Simon (Demodox folliculorum Owen, Simonea folliculorum Gervais), geh�rt zur Pamilig der Balgmilben (SimonIda Vogt). Sie parasitirt in den Haar�b�lgen und Ausf�brungsg�ngen der Talgdr�sen des Menschen, Hundes und in den Augenliddr�sen des Schafes (Oschatz).

Wichtig ist dieser Parasit nur in Bezug auf Hunde, bei denen er die Acarusr�ude erzeugt. Sitz des Ausschlags wechselnd;, entweder lokal um die Augenlider herum, im Gesicht oder an verschiedenen begrenzten Stellen dos K�rpers oder allgemein und dann Kopf mit Ausnahme der Ohren, Hals, Unterbauch, Innenfl�che der Schenkel, schliesslich die gesammte Oberfl�che ergreifend. Die Symptome sind je nach der Empfindlichkeit der Haut verschieden. Juckgef�hl besteht stets. Oft einfaches Ausgehen der Haare besonders an den Augen, und zwar ungleichm�ssig so, dass der Haarwuchs blos d�nner erscheint; eine Eeaction von Seite der Haut kann ganz fehlen, und so leben auch die Hunde jahrelang mit dem Parasiten. In der Mehrzahl entstehen jedoch kleine Eiterbl�schen, die an Grosse zunehmen, in der Tiefe sitzen und von (oft bl�ulich) ger�theter, gl�n�zender Haut �berzogen werden. Bei ihrer Er�ffnung entquillt ein blutiger Eiter. Mit zunehmender Ausbreitung entsteht allgemeine Kahlheit, Paltigwerden der Haut und Auftreten von Geschw�ren.

Die Nachweisang der Milben gelingt sehr leicht. Sind Pusteln vorhanden, so entleert man den Inhalt durch Druck mit den Pingern�geln, oder Anstechen mit dem Messer, bringt ihn ohne oder mit Zusatz von Wasser auf den Objecttr�ger, bedeckt und untersucht mit mittleren Vergr�sserungen. Sind Pusteln nicht vor�handen, so f�hrt man �ber die kahl gewordenen Hautstellen ein Messer mit dem B�cken stark aufdr�ckend und schabend hinweg und untersucht die auf dem Messer sitzenbleibenden Massen; nur aus�nahmsweise muss man st�rker aufdr�ckend bis zum Blutr�nstigwerden kratzen; in letzteren F�llen ist zur leichteren Durchmusterung ein Zusatz von Kalilauge empfehlenswerth.

10*

148

gt;

Die Milbo Fig. 39 ist durch iliro stummelformigon Fiisso so charactoristisch, dass man sie sehr leicht im ersten Pr�parat findet, obgleich Haarsp�tter zuweilen ihre langgestreckte Form nachl�uschen. Da sie bei sehr vielen Menschen in den Acnepusteln des Gesichts znbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � vorkommen, kann man sie leicht erlangen und

kennen lernen.

Sie hat einen wurmf�rmigen K�rper, dessen Kopfende stumpf, dessen hinteres Ende allm�hlig zugespitzt erscheint. Am Kopfe 2 seitliche, 2 glie-drige Taster, ein r�hriger E�ssel und ein 3 eckiges Kauorgan. 4 Fusspaare am vordem K�rpordrittel, jedes dreigliedrig, kurz kegolf�mig, am letzten Grliede mit 2 Krallen. Hinterleib am Eande gez�hnelt, verschieden lang. Eier wetzsteinf�rmig, Larven anfangs 6 beinig mit kur�zem Hinterleibe, Alle ungef�rbt.

6. Untersuchung auf Vogelmilben.

Fig. 39. Acarus follicu-

lorum vom Munde: a 1: 250, b 1 : 75, c Eier

Bei V�geln finden sich eine grosso Zahl

in verschiedenen Ent- y_0n M�ben als Parasiten, von denen die wich-

wicklungsstadien.

tigsten eine Erw�hnung verdienen.

a. Dermanyssus avium Duges, Stechmilbe, eine Arach-nide aus der Familie der Gamasinen, kommt sehr h�ufig in Vogel�k�figen, Tauben- und H�hnerst�llen vor, nnd geht von dort aus des Nachts nicht nur auf V�gel, sondern auch auf Pferde, Hu.ide und Katzen �ber, um deren Blut zu saugen. Sie ist also auch Gelegen�heitsparasit unsrer Hauss�ugethiere und erfordert deshalb unsro Auf�merksamkeit. Durch ihr Stechen erzeugt sie heftiges Juckgef�hl und es entsteht ein oigenth�mlicher Juckausschlag, der sich beim Pferde durch zahlreiche, kleine, runde Depilationen kennzeichnet.

Der Nachweis der Milben nnd damit die richtige Erkenntniss des Ausschlages ist deshalb oft schwer, weil sie die geplagten Thiere am Tage verlassen. Doch soll man nach Trasbot die Milbe leicht dadurch auffinden k�nnen, dass man den betreifenden Pferdan Nachts

149

cine Declco auflegt und am Morgen bis zur Untorsucliung liegen l�sst; wenn man sodann letztere schnell abliebt, so kann man mit blossem Auge die sich schnell verlcriechenden Thierchon wahrnehmen. Bei V�geln findet man die Milbe oft leichter in den Furchen der W�nde, Sitzstangen, Eohrst�be der K�fige als am Grunde der Federn.

Die Milben (Fig. 40) sind l�nglich eif�rmig

(0,5 mm. lang), meist roth gef�rbt durch den Blutgehalt in dem lyraf�rmigen Darmkanal. Die S ziemlich gleichlangen F�sse tragen am Ende membran�sc, lappige Saugn�pfe und 2 Krallen.

b. Fussr�udemilbe der H�hner. Bei H�hnern kommt ziemlich h�ufig eine Fussr�ude

vor, welche durch eine eigne Milbe, Knemido-

coptes viviparus F�rstenberg, veranlasst wird, (N�here Beschreibung: P�rstonberg. Mit�

Fijj. 40. Dermanyssus avium von der Bauch�seite 1: 35.

theilung aus dem naturw. Verein f�r Vorpommern und Eugen 1870.)

Der Ausschlag ergreift die federlosen Theile der Beine. Man sieht die P�sse mit weissgrauen, rissigen Borken bedeckt, die sich zu

einem grauen Pulver verreiben lassen; dieselben nehmen an Masse so zu, dass die H�hner nicht mehr laufen k�nnen und zusammenkauern.

Die Nachweisung der Milbe ist sehr leicht, da sie in Massen vorkommt. Man weicht die abgenommenen, besonders die tieferen Borken in verd�nnter Kalilauge im Uhrsch�lchen auf und entnimmt demselben einen kleinen Theil zur

Untersuchung.

Die Milbe (siehe Fig. 41) zeigt einen rund�lichen K�rper; die gerillte E�ckenhaut tr�gt

Fig. 41. Kneiniclocoptes viviparus von der Henne, von der Bauchseite ge�zeichnet, 1: 75. ImBauche zwei entwickelte Larven.

Hautverl�ngerungen, der abgesetzte Kopf 4 Kiefer�paare und 2 Sgliedrige Palpen. Die 8 �gliedrigen Beine sind kurz, ragen wenig �ber den K�rperrand und tragen beim Weibchen rudi�ment�re, beim M�nnchen ausgebildete Haftscheiben. Die Larven ent�wickeln sich bereits in den im Mutterleibe liegenden Eiern und schimmern so durch. Die ausgebildeten Larven sind zun�chst 6 beinig

_J|

150

Sie leben in G�ngen und zwar nur dort, wo die Haut starke Epider�mis und keine Federn tr�gt.

Ob diese Milbe identisch ist mit der von Eeynal und Lanquetin gefundenen Sarcoptes mutans, l�sst sich bis jetzt nicht entscheiden. Die genannten Forscher sahen nicht nur eine Fussr�ude, sondern auch eine am Kopfe besonders um den Schnabel herum vorkommende E�ude, die selbst in die mit Federn bedeckten Theile des Halses �berging.

Ausserdem liegen noch eine Menge von Beobachtungen �ber Milben, besonders wild lebender V�gel vor; die gefundenen Milben diiferiren aber sehr erheblich und sind systematisch noch nicht geordnet. Die meisten geh�ren der Gattung Dermaleichus Koch, (siehe Verh. d. Kais-Leop. Carol. Akademie der Naturforscher XXXV. p. 1.) an; andre werden als Sarcoptes nidulans Nitsch bezeichnet, welche theils in knollenf�rmigen Nestern, theils auf der angefressenen Haut kleiner V�gel (Lerchen, Gr�nfink, Kreuzschnabel Z�rn) vorkommen und ziemlich scharf durch einen gelben Fleck auf dem K�cken characterisirt sind.

Die Hautparasiten ans der Klasse der Insecten und selbst ihre Larven sind so gross, dass zu ihrem Nachweis das Mikroskop ent�behrt werden kann. Allerdings wird dasselbe zur n�heren Bestim�mung der Art nothwendig sein, doch ist die Untersuchnngsmethode so einfach, dass sie f�glich �bergangen werden kann. Die Eigen�schaften der einzelnen Parasiten sind allgemein bekannt. N�heres kann, in Z�rn's thierischen Parasiten oder in den Lehrb�chern der Patho�logie nachgeschlagen werden.

W�rmer scheinen nur ganz vereinzelt als Hautparasiten vorzu�kommen. So beobachtete Ei volt a bei einem Hunde, dass eine fressende Flechte durch Embn-onen der Filaria medinensis verursacht war. Ein Tropfen der ausgedr�ckten Fl�ssigkeit enthielt zahlreiche sich lebhaft bewegende Euudw�rmer. Eine �hnliche Beobachtung machte Ercolani und Sommer bei einem Pferde. Jedenfalls regen diese Befunde zu weitern Untersuchungen an.

i�

151

X. Abtheilung.

Eiter (Wnndsecrete).

Ausser dem eigentlichen Eiter gelangen hier am besten alle diejenigen Fl�ssigkeiten zur Besprechung, welche entweder aus Wunden oder aus H�hlen nach ihrer nat�rlichen oder k�nstlichen Er�ffnung abfliessen (Wundsecrete, Eiter, Jauche), deren gemeinschaft�licher Mittelpunkt gewissermassen der Eiter ist. In der thier�rztlichen Praxis begn�gt man sich in der Eegel mit der makroskopischen Be�trachtung dieser Fl�ssigkeiten. Dennoch kann auch zuweilen eine n�here, besonders mikroskopische Untersuchung zur Sicherung der Diagnose erw�nscht sein und ist dieselbe besonders zu empfehlen zur Erforschung der dem Eiter beigemengten Bestandtheile. Um jedoch gleich von vornherein allzu k�hnen Hoffnungen entgegenzutreten, muss erw�hnt werden, dass weder das Mikroskop, noch viel weniger die chemische Analyse die Wunderdinge zu Tage f�rdert, die man viel�fach, besonders beim specifischen Eiter, erwartet.

Die Gewinnung der fraglichen Secrete durch Abstreichen, Auffangen etc. ergiebt sich von selbst; die an den Wundr�ndern ein�getrockneten Krusten eignen sich zur Untersuchung nicht, da durch Eintrocknung und Verunreinigung das Wesentliche verwischt und verdeckt wird.

Die aus unnat�rlichen Oeffnungen des thierischen K�rpers ab-fliessenden Secrete zeigen bekanntlich makroskopisch bedeutende Ab�weichungen und werden nach denselben verschieden benannt, ohne dass man eine scharfe Grenze zu ziehen im Stande w�re. Das frische Wundsecret oder die plastische Lymphe, welclio nach Stillung der Blutung aus frischen Wundfl�chen heraustritt, ist eine klare oder schwach opalisirende, gelbe bis gelbr�thliche, klebrige Fl�ssigkeit. Von Stunde zu Stunde wird dieselbe aber tr�ber und weisslicher und

152

golit so allm�lig in Eitor �ber. Guter Eiter (Normaleitor) ist ralimartig, woiss bis golblichweiss, undurclisichtig, von schwach-s�sslichom Gorucho und Goschmiicke. Zwischen beiden Socreten liefern jedoch die meisten Wunden einen mehr oder weniger unreinen Eiter. Indem die in Folge der Verwundung abgestorbenen Gewebs-theilchen abgestossen werden und sich, ebenso wie die Blutgerinnsel, im Wuudsecrete aufl�sen, erscheint dasselbe anfangs braunr�thlich, dann graubraun, schmutziggolb oder gelbr�thlich, mehr oder weniger �belriechend, durch Beimengung von Gewebsfetzen ungleichartig, und wird erst allm�lig mit der Eeinigung der Wundfl�cho dicker und gleichartiger, dem guten Eitor �hnlich.

Fanden sehr ausgedehnte Zertr�mmerungen von Gewebe statt, so tritt durch F�ulniss der abgestorbenen Massen Jauchobildung ein, d. h. es entleert sich eine missfarbigo (graubraune, selbst gr�n�liche), stark �belriechende Fl�ssigkeit von ungleicher Consistonz, welche die Umgebung corrodirt. Dass auch die meisten Geschw�re und Fisteln, in denen bedeutender Zerfall von Gewebe eintritt, Jauche oder jauchigen Eiter liefern k�nnen, ist leicht verst�ndlich.

Die Beschaffenheit des eigentlichen Eiters bietet noch manche Verschiedenheit, je nach der geringen oder �berm�ssigen Lebonsenergio der ihn erzeugenden Gewebe, so dass er bald d�nnfl�ssig schleimig (in B�ndern, Sehnen, Knochentheileu), bald bluthaltig ist.

Aehnliche Verschiedenheiten bietet auch der mitten im Gewebe in Folge einer Entz�ndung entstehende (Abscess) Eiter, der bald unrein mit Blut und Gewebstheilchen vermischt, bald unreif (d�nn�fl�ssig, schleimig), bald �berreif (dick, kl�mprig, je nach der Zeit der Entleerung), bald k�sig ver�ndert, bald faulig und stinkend sein kann.

Die mikroskopische Untersuchung der Wundsecrete geschieht in der Eegel mit den st�rkeren Systemen ; nur bei gr�ssereu k�rper�lichen Beimengungen erlauben geringere Vorgr�sserungen schnellere Orientirung. Zus�tze sind meist unn�thig; stark eingedicktem Eiter kann man jedoch Kochsalzl�sung, nicht aber Wasser, zusetzen.

Bei Betrachtung der mikroskopischen Vorh�ltnisse geht man am besten vom guten Eiter gewissermassen als Normalfl�ssigkeit aus und lernt von dort aus die Abweichungen kennen.

153

Im Wesentlichen besteht der Eiter aus PJitersorum und k�rperlichen Bestandtheilen. Ersteres entzieht sich wegen seiner Durchsichtigkeit der mikroskopischen Erkonntniss; nur aus dem geringeren oder gr�sseren Abst�nde der eingelagerten Elemente er�kennt man den geringeren oder gr�sseren Gehalt.

Von den k�rperlichen quot;Bestandtheilen sind die Eiter-k�rperchen die constantesten.

Die Eiterk�rperchen (Fig. 42) sind runde oder rundliche Kugeln, ungef�hr von der Grosse der weissen Blutk�rperchen; gering verzerrte Formen mit stumpfen Ausl�ufern sind nicht selten. Ihr K�rper besteht aus einem feingranulirten Protoplasma, ohne Membran, so dass die glatten oder feinwarzigen Contouren nicht scharf gezeichnet sind. In der Eegel enth�lt die Eiterzelle mehrere (2 � 6) Kerne,

welche rundlich oder oval, gl�nzend, scharf gezeichnet sind und kein Kernk�rperchen enthalten. Da sie vom Protoplasma verdeckt werden, erkennt man sie erst nach Auf�hellung desselben durch Wasser- oder Essig�s�urezusatz (d). Nach Wasserzusatz (b) bl�hen die Eiterk�rperchen auf, werden durchsichtig und platzen zuweilen, wobei

die Kerne zur�ckbleiben. Concentrirte Salz�l�sungen (c) schrumpfen die Eiterk�rperchen wie jene des Blutes und machen sie kleiner,

Vlg. 43. Eiterk�rperchen. a nurmal, b nach Wasserzusatz, c nach Zusatz von Kochsalz-

l�sunjj, d nach Essigs�ure. 1 : ��.

dunkler, am Eande gekerbt und sch�rfer begrenzt. Alkalien l�sen das Protoplasma und allm�lig auch die Kerne zu einer z�hfl�ssigen Gallerte auf.

Die Zahl der Eiterk�rperchen im Vorh�ltniss zur Fl�ssigkeit ist eine ungemein wechselnde. Im rahmartigen Eiter ist sie so gross, dass dieselben dicht aneinandorliegen, und kein Eiterserum vorhanden zu sein scheint. Je d�nner und durchscheinender der Eiter, desto geringer die Zahl der Eiterk�rperchen, so dass sie im frischen Wund-secrete und in der Jauche oft ganz sp�rlich vorkommen.

Auch von dem normalen Aussehen weichen die Eiterk�rperchen ab. Zuweilen erscheinen sie schon ohne weiteren Zusatz aufgequollen, wie helle Kugeln, deren Kerne ganz deutlich hervortreten. So findet

154

man sie im zersetzten (sauren) Eiter und in der Jauche. Andererseits ist ihr Protoplasma in verschieden starkem Grade mit retttr�pfchen, kleineren und gr�sseren, durchsetzt, so dass es dunkelgranulirt erscheint. Derartige fettige Degeneration der Eiterk�rperchen findet man sowohl im �berreifen Absccsseiter, als auch, in der Jauche und den jauchigen Geschw�rseiter.

Im k�sigen Eiter sind die Eiterk�rperchen aber nicht nur viel�fach fettig degenerirt, sondern auch oft geschrumpft zu stark licht�brechenden, eckigen, kleinen Schollen von unregelm�ssiger Form ver��ndert. Dieselben lassen daher ihren Ursprung oft mehr errathen als erschliessen, besonders da sie auch gegen Keagentien sehr widerstands�f�hig sich erweisen und die alten Formen nicht wieder annehmen.

Aber auch die verschiedenen Fragmente der Eiterk�rper�chen sind zu beachten. Als solche treten auf: freie Kerne, kenntlich an ihrer runden oder ovalen Gestalt, scharfen Zeichnung, st�rkeren Lichtbrechung und grossen Resistenz gegen Alkalien: Ele�mentark�rnchen, unregelm�ssig geformte Protoplasmakl�mpchen, blass, nicht scharf begrenzt, und endlich ganz feine, punktf�rmige Molek�le, welche oft eine tanzende Bewegung zeigen. Gerade letztere werden vielfach f�r Kugelbacterien gehalten, doch sch�tzt so�wohl ihre matte Begrenzung, geringere Lichtbrechung und ihre Auf�l�sung nach Zusatz von Kalilauge vor Verwechslungen.

Im guten Eiter sind diese verschiedenen Fragmente so selten, dass man danach besonders suchen muss. Wohl aber zeigen sie sich sowohl im unreinen Eiter, noch mehr aber in der Jauche, wo sie selbst die Eiterk�rperchen an Masse �bertreifen. Auch im �berreifen, noch mehr im k�sigen Eiter sind sie anzutreifen; im letzteren spielen besonders die widerstandsf�higen Kerne die Hauptrolle.

Die aufgez�hlten k�rperlichen Bestandtheile bilden in. der Eegel in all den Wundsecreten die Hauptmasse. Doch kommen auch noch mannigfach andere vor, deren Beachtung nicht minder nothwendig ist.

Eothe Blutk�rperchen sind sehr h�ufig zu finden, sowohl im Wundsecrete als im Eiter, so lange derselbe noch r�thlich oder citronengelb erscheint. In der Eegel sind sie nicht zu Geldrollen vereint, vielfach auch etwas verzerrt.

Pflasterepitholzelien, von der Oberhaut und deren Ein�st�lpungen herr�hrend, kommen besonders massig in oberfl�chlichen Eiterungen (Eczem, Hufeiter etc.) vor.

Sogenannte Entz�ndungskugeln (siehe Schleim), runde und ovale Zellen von der 2- bis 4 fachen Grosse der Eiterk�rperchen, gew�hnlich in verschiedenem Grade fettig degenerirt, beobachtet man am meisten im Abscesseiter.

Paserstoffflocken, in Abscessen nach Quetschungen, bilden feine, k�rnige F�den oder k�rnige, unbestimmt fadige Membranen, welche zahlreiche Eiterk�rperchen in sich einschliessen.

Die schon mit blossem Auge erkennbaren Gewebsfetzen m�ssen zu ihrer n�heren Bestimmung oft erst zerzupft werden; damit man sie unverdeckt von den massenhaften Eiterk�rperchen beachten kann, ist man auch h�ufig gen�thigt, durch Kochsalzl�sung die Masse zu verdiinnen. Ihre Bestimmung erscheint zuweilen w�nschenswerth, um den Ort der Eiterung, die Tiefe einer Verletzung etc. bestimmen zu k�nnen.

Bindegcwebsfetzen sind leicht erkennbar an den parallel verlaufenden, feineren und st�rkeren Bindegewebsfibrillen, welche nach Zusatz von Essigs�ure aufquellen, heller, durchsichtiger werden. Bei der eitrigenEinschmelzung des Bindegewebes bleiben die elastischen Fasern in der Regel ungel�st und werden mit dem Eiter entleert. Sie erscheinen (Fig. 43) als mehr oder weniger verzweigte und netz�artig verbundene, dunkle, feine F�den oder hellere, breitere B�nder, deren abgerissene Enden sich gern spiralig zur�ckrollen. Ihre �nver�nderlichkeit und Widerstandsf�higkeit gegen die verschiedensten Reagentien sichern ihre Bestimmung. Fettzellen- und Muskel�gewebe kommen sehr selten vor, dagegen sind Knorpel- und Knochonfragmento _,. ., -,,�laquo;�,,� ,,.�,

*nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Fig. 43. Elastische Fasern

gerade in diagnostischer Beziehung von Wichtig- aus dem Eiter eines Pferdes keit (Hufknorpelfistel, Knochonwunden). Beide

sind leicht erkennbar, ersterer durch das Vorkommen der bekannten ovalen Zellen in homogener Intercellularsubstanz, letzterer durch die sternf�rmigen Knochenk�rperchen. (Jebrigens erscheinen die Knochen-

156

lir�mel des Eiters meist stark angenagt durch lialbmondf�rmigo Gruben (Ho w ship'sehe Lakunen).

Zur Constatirung von Bacterien in den Wundsecreten ist grosso Vorsicht anzuempfehlen (siehe pag. 20 flgd.), da gerade hier die vielfachen Eiweissmolek�le Kugolbacterien vort�uschen. Immer sind Bacterien vorhanden in der Jauche; sie sind dort oft geradezu massen�haft und zwar einzeln und in Zoogloeahaufen, in Kugel- und in St�b�chenform, dagegen nicht constant Padenbacterien. Aber auch im unreinen, im stinkenden Abscesseiter, im Gescliw�rssecrete findet man meist Bacterien, wenn auch in geringerer Zahl; ebenso im Ober�fl�cheneiter, besonders in dem sogenannten Hufeiter. Vereinzelt auf�tretende Bacterien beobachtet man in den meisten eitrigen Secreten, in welche sie durch Verunreinigung gelangen.

In dem speeifischen Eiter (Wurmeiter) sind zwar Kugol�bacterien als sehr h�ufige Beimengungen gefunden worden, doch lassen sie besondere Eigenschaften nicht erkennen.

Auch krystalliuische Einlagerungen kommen im Eiter vor. So findet man Tripelphosphatkrystalle in Sargdeckel- und �hnlichen Pormen (siehe pag. 113) gar nicht selten dort, wo Eiter stagnirt und sich zersetzt, besonders also in der Jauche, im Hufeiter. Andererseits sind in dickem Eiter der Abscesse, welche lange ihrer Er�ffnung harrten, Cholesterintafeln und Fettkrystalle, sehr selten Leucin und Tyrosin zu finden. Sie bilden sich auch bei der sauren O�hrung des Eiters, wenn man denselben einige Zeit stehen l�sst. Cholesterin (Fig. 44) erscheint in hellen, vollkommen durch�

sichtigen, rhombischen Tafeln von charak�teristischer Form und meist geh�uft. Be�kannt ist ihre sch�ne Eeaction; nach Zusatz von Schwefels�ure f�rben sie sich n�mlich roth bis violett, nach weiterem Zusatz von Jodtinktur werden die Farben noch inten�

Cholesterinkrystallc.

siver und gehen in blau �ber. Fettkrystalle sind fast immer nadeif�rmig und in Gruppen so vereinigt, dass sie B�schel und Drusen bilden.

Leucin bildet aus feinen Nadeln bestehende kugelf�rmige Aggre�gate; Tyrosin zierliche Garben von Nadeln.

8LL

157

Von amorphen Beimeisgungen sind Fettk�gelchen erw�hnens-werth im �berreifen Abscesseiter, Geschw�rsoiter, in der Oanche. Braune und r�thliche Pigmentschollen von unregolmilssigor Form bilden sich wahrscheinlich aus ergossenem Blute und kommen in allen Wundsecreten in wechselnder Menge vor.

Endlich darf es nicht auffallen, dass Verunreinigungen des Eiters vielfach vorkommen. Einige Umsicht und Erfahrung l�sst das Gefundene leicht auf seinen Werth zur�ckf�hren. So r�hren Baum�wollen-, Leinen-, Hanffasern (Fig. 3) vom Verbandzeug, Infusorien vom Waschwasser her. Zuweilen werden (besonders im k�sigen Eiter bei Mauke, Strahlkrebs) Milben gefunden, die der Gattung der K�se�milben anzugeh�ren scheinen. Fliegoularven, sogenannte Maden, sind schon mit blossem Auge als weisse, walzenf�rmige Gebilde erkennbar.

Stellt man nach diesen Darlegungen den mikroskopischen Befund zu�sammen, so w�rde sich Folgendes ergeben:

Im frischen Wund secret findet man: rothe Blutk�rperchen, nor�male Eiterk�rperchen;

im reinen Eiter: normale Eiterk�rperchen.

Im unreinen Eiter treten neben Eiterk�rperchen, Tr�mmer der�selben, Blutk�rperchen, Gewebsbestandtheile, Bacterien in massiger Menge auf. Jauche enth�lt: Eiterk�rperchen, vielfach unvegelm�ssig, freie Kerne und Protoplasmatr�mmer, Gewebsbestandtheile, Tripelphosphat, Bacterien zahlreich, Pigmentschollen.

Im unreifen Eiter sind Eiterk�rperchen in geringerer Zahl vor�handen, daneben Faserstoffgerinnsel, Blutk�rperchen; �berreifer Eiter da�gegen enth�lt Eiterk�rperchen, vielfach fettig degenerirt und k�rnig zer�fallen, Entz�ndungskugeln, Fetttr�pfchen, freie Kerne, Cholesterin.

Im k�sigen Eiter endlich erseheinen die Eiterk�rperchen geschrumpft als unbestimmte Schollen, daneben freie Kerne, Fett, Cholesterin und Ei-weissmolek�le.

Die Chemie der Wundsocrete ist noch zu wenig bekannt, als dass sie diagnostisch verwerthet worden k�nnte. Am meisten unter�sucht ist der Eiter. Von demselben ist bekannt, dass er alkalisch oder neutral reagirt, beim l�ngeren Stehen sich scheidet in eine untere, undurchsichtige, die Eiterk�rperchen enthaltende und eine d�nne, obere Schicht von schwachgelbem, fast durchsichtigen Eiterserum. Der Eiter enth�lt Wasser, Serumalbumin, mehrere andere Albuminate (Casein, Myosin, Pyin), Fette, Seifen, Cholesterin, Lecithin, Extractivstoffe und

158

Salze, besonders Kochsalz. Der reiche Eiweissgehalt erkl�rt es, class sowohl ganzer Eiter als Eiterserum beim Erhitzen coagulirt. Nach Essigs�urezusatz beobachtet man anfangs oft Tr�bung durch Aus-fallung der Alkalialbuminate; sie verschwindet jedoch in �bersch�ssiger Essigs�ure nach l�ngerer Einwirkung derselben. Bleibt sie bestehen, so deutet sie auf trehalt an Mucin (im eitrigen Schleime der Schleim�h�ute). Das Pyin, ein auch durch Essigs�ure f�llbarer Eiweissk�rper, kommt, wie es scheint, bei unseren Hausthieren im Eiter nicht vor.

Plastische L3^Tmphe verh�lt sich chemisch wie Blutplasma.

Eine gesonderte Besprechung verdienen noch einige Wundsecrete, deren mikroskopische Untersuchung in diagnostischer und prognosti�scher Beziehung w�nschenswerth sein kann. Es betrifft dies folgende:

1.nbsp; Hu feit er. Bekanntlich k�nnen bei Entz�ndung der Weich-tlieile des Hufes zweierlei Fl�ssigkeiten entstehen, die sich schon makroskopisch unterscheiden lassen. Die eine Fl�ssigkeit, welche nach oberfl�chlichen Erkrankungen (Nagelquetschungen, Steingalle) etc. entsteht, heisst in der Eegel Hufjauche und ist d�nnfl�ssig, in schwarzen Hufen grau, in weissen gelbbr�unlich gef�rbt. Bei der mikroskopischen Untersuchung finden sich in derselben: Blutk�rperchen in wechselnder Zahl, Eiterk�rperchen, meist aufgequollen, sparsam Epithelzellen, massenhafte, feine, in Kalilauge l�sliche Eiweissmolek�le, Pigmontk�rnchen, Kugelbacterien und Tripelphosphatkrystalle. Sie stellt also ein fl�ssiges Exsudat dar, in welchem eine alkalische Zer�setzung oder Aufl�sung wahrscheinlich durch das Ammoniak der mit Harn durchdrungenen Pferdestreu, welches sich durch Homr�lirchen und Horntrennungen hineinzieht, angeregt wurde. Derlei Fl�ssigkeiten berechtigen zur Diagnose einer oberfl�chlichen Erkrankung der Weich-theile und zu g�nstigerer Prognose. Wirklicher Eiter ist dickfl�ssiger, weiss oder, wenn unrein, br�unlich und enth�lt, von jenem verschie�den. Iceine oder ganz vereinzelte Plattenepithelien, aber viele Eiter-k�rperchen. Stets entsteht er in der Tiefe der Weichtheile und deutet daher eine schwerere L�sion an, da Knochen-, Knorpel- und Sehnen�massen leicht in den Eiterungsprocoss hineingezogen werden.

2.nbsp; nbsp; Synovia. Frische Synovia giebt sich leicht makroskopisch zu erkennen durch ihre Eigenschaften. Jedermann kennt die stark fadenziehende, dickfl�ssige, gelbe und fast klare Fl�ssigkeit. Hat

159

jedoch eine Gelenker�ffnung stattgefunden, so �ndert sie sich bald, sie wird dickfl�ssiger, undurchsichtiger, mehr und mehr eiter�hnlich und gerinnt in gallertig klumpigen Massen, bis sie schliesslich ganz die Eigenschaften des Eiters annimmt. Da der Thierarzt meist erst nach einiger Zeit zur TJntersuchung herangezogen wird, so ist es zwar schwer aber doch sehr wichtig, zu bestimmen, ob man Synovia oder Eiter vor sich hat. Die einfache mikroskopische Untersuchung ergiebt keinen Anhalt. Dagegen bietet sich wenigstens in den ersten 8 Tagen nach einer Gelenker�ffnung ein Unterschied, der in den Mucingehalt der Synovia begr�ndet ist. Setzt man n�mlich dem mikroskopischen Pr�parate, welches aus der Fl�ssigkeit hergestellt wurde, am Eande Essigs�ure zu, so erh�lt man eine deutliche Mucinausscheidung und damit eine schon dem blossen Auge wahrnehmbare Tr�bung des Bandes. Unter dem Mikroskope erkennt man die feinen hellen F�den zwischen den Eiterzellen wie im Schleime (vergl. pag. 67 u. Fig. 18). Immerhin erfordert aber die Deutung einige Vorsicht, denn nicht selten beobachtet man auch in reinem Eiter nach Zusatz von Essig�s�ure eine Tr�bung des Eandes, wahrscheinlich durch Ausf�llung gel�ster Alkalialbuminate. Doch verschwindet dieselbe bei l�ngerer Einwirkung der Essigs�ure, w�hrend sie bei Synovia bestehen bleibt. In sp�teren Stadien der eitrigen Gelenkentz�ndungen ist das eitrige Secret frei von Mucin, giebt also jene Eeaction nicht mehr.

3. Endlich m�gen hier noch die durch Function entleerten Transsudate und Exsudate der Brust und Bauchh�hle Erw�hnung linden.

Erstere sind bald klar, bald tr�be, wasserhell bis weinr�thlich, von salzigem Geschmacke und enthalten geringe Mengen von weisson Blutk�rperchen, wechselnde von rothen, Endothelzellen (blasse, zarte Platten), feine Eiweissmolek�le und Fetttr�pfchen. In chemischer Be�ziehung stehen sie dem Blutserum am n�chsten, reagiren alkalisch. Die ser�sfibrin�sen Exsudate sind klar oder tr�b, enthalten oft Faserstoffifetzen, erscheinen gelblich bis r�thlich und zeigen unter dem Mikroskope neben jenen Bestandtheilen der Transsudate Faserstoff�gerinnsel. In der neuern Zeit ist die genauere mikroskopische Unter�suchung besonders auf den Bacteriengehalt der pleuritischen Exsudate gerichtet worden (Friedberger). Bis jetzt ist kein Abschluss

160

gewonnen, doch m�chte Folgendes schon feststehen. Bei reiner Pleu�ritis fehlen Bacterien g�nzlich, in einzelnen F�llen kommen aber auch Kugelbacterion einzeln oder in Perlschnurketten, aber nur eben Kugelbacterien, vor; bei secund�rer Pleuritis nach metastatischer, katarrhalischer und Fremdk�rperpneumonie findet man in der Eegel Bacterien, und zwar Kugel- und St�bchenbacterien. Je zahlreicher letztere, desto ung�nstiger und schneller der Verlauf.

Transsudate und Exsudate aus andern K�rpertheilen verhalten sich �hnlich und wird ihre Untersuchung im Einzelfalle leicht sein.

Nur auf die sulzigen ErgiessungenimMilzbrandcarbunkelmag noch hingewiesen werden. In der entleerten Fl�ssigkeit, besonders der am Ende durch Druck entleerten, findet man die oben erw�hnten Milzbrand-bacterien, zuweilen zusammengeh�uft, in der N�he weisser Blutk�rperchen und f�rmliche Basen bildend (vergl. pag. 54).

�i

161

Anhang.

Futter.

Zur Untersuchung des Futters unsrer Hausthiero auf etwaige ScMdliclilceiten gen�gt in der Eegel die Beachtung des Aussehens, des Geruches und des Geschmackes, ferner die botanische Bestimmung der Bestandtheile bei vegetabilischer Nahrung, so dass die chemische Analyse nur selten, das Mikroskop nur in bestimmton wenigen F�llen und mehr zur eignen Information des Sachverst�ndigen als Hilfsmittel benutzt wird.

Die chemische Untersuchung des Futters k�nnte, wenn es sich um Sch�dlichkeiten und nicht um Stoffgehalt handelt, nur den Nachweis eines beigemengten chemischen Stoffes (Arsenik, Blei, Gyps etc.) zur Aufgabe haben. Diese Untersuchungen sind f�r den practischen Thierurzt unausf�hrbar und m�ssen dem Chemiker �ber�lassen bleiben.

Das Mikroskop kann zum Nachweis von beigemengten sch�d�lichen Thieren und thierischen Theilen, von parasitirendon oder mit der Verschimmlung und F�ulniss einhergehenden (Schimmel) Pilzen dienen. Meist ist sie jedoch �berfl�ssig, da durch das stets reich�lichere Vorhandensoiu dieser Verunreinigungen auch gr�bere und auf�fallende Ver�nderungen des betreffenden Futters bedingt werden. Deshalb nur in K�rze folgende Andeutungen.

Fast immer kommt nur die pflanzliche Nahrung und von dieser am meisten das Kauhfuttor, besonders das Heu in Betracht. Vermuthet man eine Verunreinigung, ohne dass schon �usserlicho Kennzeichen (z. B. beim Eost an Bl�ttern und Stengeln etc.) auf den einzuschlagenden Gang der Untersuchung hinweisen, so sch�ttelt man Heu, Grummet, Hafer etc. �ber einem Bogen Papier aus und sam�melt den Staub. Auch aus der sogenannten Heusaat, kann man sich

S i e d a m �jro t zky u. Hofmeister. Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;11

102

die feinern Tlioilo aussieben. Derartigen Staub ber.otzt man in einem ��rgl�schcn mit Wasser, dem man zum sclinelleren Aufweichen einige Tropfen Kalilauge zugesetzt hat. Die Anfertigung dos Pr�parates geschieht wie gew�hnlich, die Untersuchung anfangs mit geringeren, sp�ter mit st�rkeren Vergr�sserungeu. Bei gr�nen befallenen Pflanzen ergiebt sich von selbst, dass die abnormen Flecke untersucht werden m�ssen.

In dem mikroskopischen Bilde begegnet man einen solchen For-menreichthum pflanzlicher Zellen und Zelleuagglomeraten, dass sich das Auge erst daran gew�hnen muss, sie zu ignoriren. Es handelt sich ja um Beimengungen und von diesen w�ren Folgende zu erw�hnen :

Von Thiercn*) kommen im Futter eine grosse Anzahl vor; um meisten in lange gelagertem, in welchem sie von den Zersetzungs-prodneten leben und so das Zerst�rungswerk vollenden helfen.

Die bez�glichen Insecten sind in der Eegel gr�ssere, dem blossen Auge erkennbare Thiere; sie treten im Ganzen nicht so zahl-reicli auf. Am meisten bekannt sind: Der Mehlk�fer, Tenebrio molitor, und seine Larve, der Mehlwurm, ferner giebt Megnin den Borkenk�fer, Bostrychus, und 2 Arten von Psocus an.

Zahlreicher sind dagegen die Milben vertreten.

Die Landmilben (Trombidina), jene bekannten, meist sch�n gef�rbten und behaarten Milben mit siebongliedrigen Beinen und am Taster mit scheerenf�rmigem Endgliede versehen, kommen mehr im gr�nen und frischen Futter vor. (Grattung Trombidium). Ebenso sind seltner die sonst unter Moos lebenden K�fermilben (Oriba-tina) mit 6gliedrigen Beinen und zangenf�rmigen Oberkiefer (Gattung Oribates). Nach Megnin kommen ferner aus der Familie der Thiormilben (Gamasina) mehrere Arten im verdorbenem Fatter vor. Sie �hneln den Dermanyssusmilbcn, das vorderste Beinpaar ist lang und d�nn, die �brigen gleichlang alle mit 2 Krallen und Eaft-bl�schen und gleich weit von einander eingelenkt. Oberkiefer schoeren-f�nnig. Gattung, Gamasus (Futtergamasus) und Argas.

Am meisten vertreten ist jedoch die Familie der Lausmilben

*) M � g n i u. Mikroskopische und iconographische Studien �ber Futter-verderbniss. Journal de mod. v�tmnaire militaire 1864.

1G0

mit der Gattung Acarus (Linne) oder Tyroglyplnis (Latrcille) Der ovale Kumpf derselben ist weielihilutig, meist mit Borsten bedeckt;

die Mundtheile sind in einen beweglichen, schief nach ab�w�rts gerich�teten Schnabel zusammenge�legt; Beine in Vorder- und

Hinterpaare getrennt. End�glieder dersel�ben kegelf�r�mig mitEraUen und Haftschei�

^ir

ben. Die zur

Gattimg Acarus geh�rigen Arten, welche im verdorbenen Futter vorkom�men sind wohl noch nicht gen�gend getrennt. Am bekanntesten sind: Acarus Siro. l�lsemilbe: Fig. 45, 1. � foenarius Heumilbe: Fig. 45, 2. Doch sind selbst im Heu noch verschiedene andre Arten vereinzelt zu finden. H�ufig beobachtet mau die Heumilbe in lange gelagertem, z. Th. verschimmelten Heu, besonders dem Pressheu, so dass sie in jedem Staub-Pr�parate zu mehreren vorkommt und zwar sowohl ausgewach�sen, als auch als Larve; aber auch in gutem, gelagerten Heu fehlt sie nie. Deshalb sind es wohl auch nicht die Milben, welche nachtheilig auf den Darmkanal einwirken, sondern wahrscheinlich die Producto der Futterzersetzung, in deren Begleitung sie vorkommen.

Aehnlich verh�lt es sich mit den Mehlmilben, welche sich in alter, lange Zeit liegender Kleie, Schwarzmohl, Gersteuschrot, oft in grossen Mengen ansiedeln.

Selten findet man in modrigem, schlammigen Futter Ideine durch�sichtige Eundw�rmor (Anguillula).

Von tbierischen Theilen k�nnten vereinzelt die Haare der

11*

164

Processions raupe (Bomb3^rx processionea) in Betracht kommen, weil ihr Eindringen rothlaufartig-e Haut- und Schleimhautentz�ndungon erzeugt. Die sehr langen Haare sind schwarz und weiss, spr�de, mit kleinen quot;Wlderh�kchen besetzt.

Die Verderbniss, welche das Futter durch mikroskopische Pflanzen (Pilze) erleidet, besteht entweder in Pflanzenkrankheiten, durch Parasiten erzeugt, oder in Ansiedlung von Schimmelpilzen.

Befallungspilze machen sich bei gr�sseren Anh�ufungen schon dem blossen Auge bemerkbar. Zum n�heren Studium sind die botanischen Lehrb�cher nachzuschlagen. Die h�ufigsten Eost- und Brandpilze sind bereits pag. 18 und 19 erw�hnt.

Mehlthau, welcher als weisslicher Ueberzug- auf vorschiedouen Dicotyledonen, besonders den Leguminosen vorkommt, wird durch Pilze aus der Gattung Erisyphe hervorgerufen. Das langgliedrigo, netzartige Mycel verbreitet sich auf der Oberhaut, schielet kleine Fort�s�tze (Haustorien) in dieselbe und bildet auf den Hyphen ovale oder cyiindrische Couidieu, welche durch ihr massenhaftes Auftreten den mehlartigen Ueberzug der Pflanzen bilden. Die seltnere Fruchtform, die Perithecieu, erscheinen als grosse dunkle Zellenkapseln. Der h�ufigste Pilz ist die Ersyphe communis.

Der Bussthau kommt bekanntlich auf verschiedenen, meist mit Blattl�usen besetzten Pflanzen als schw�rzlicher Ueberzug vor. Diese H�ute bestehen aus einem anfangs hellen, sp�ter brauugef�rbtou Mycel, dessen braune Hyphen verschieden gestaltete Conidien tragen. Am h�ufigsten findet man das Cladosporium herbarum (Pleos-pora herbarum), dessen braune, knorrige F�den und braune, zwei oder mehrkammrigen Sporen, welche �brigens den Teleutosporen der Eost-pilze sehr �hnlich werden, man auch oft auf abgestorbenen Pflan-zentheilen neben Schimmelpilzen (z. B. im Heu und mit diesem ver�st�ubend auf Haut und Schleimhaut unsrer Hausthiere*]) vorfindet.

Die als Mutterkorn bekannten Gebilde bestehen aus dem Dauermycelium (Sclerotium) eines parasitirenden Pilzes (Claviceps pur-purea). Am jugendlichen Fruchtknoten der Gr�ser entwickelt sich

*) Massenhafte Ansiedlung in der Luftr�hre einer traeheotomirton Kuh beobaehtete Z�rn. Archiv f�r Thierheilkunde II. 110.

165

die Conidien tragende Form, die als Spliacclia fr�iicr bezeichnet wurde und triigi ovale Sporen. Dann bildet sie ein sogenanntes Dauer-mycelium, ans dem im n�chsten Jahre sich Fruchtkenleu erheben, in dem in flaschenf�rmigen Fruchtbeh�ltern die Sporen gebildet werden.

Die Blattd�rre und Zellenf�nle der Kartcft'eln wird durch einen echt parasitischen Pilz, Peronospora infestans, hervorgerufen. Das einzellige Mycel des Pilzes wuchert im Gewebe, die Hyphen tre�ten durch die Spalt�ffnungen der Oberhaut hervor, verzweigen sich baumartig und bilden ovale oder citronenformige Conidien.

Der sogenannte weisse Eost der Cruciferen wird durch einen Pilz, Cystopus candidus, hervorgerufen; letzterer erzeugt unter der Epider�mis durch Abschn�rung Eeihen von Conidien, deren endst�ndige grosser und dunkel gef�rbt ist, seltener grosse h�ckrige und gef�rbte Oosporen.

Die Schimmelpilze findet man im verdorbenen, besonders im schimmligen, dumpfigen Heu, unter den Spelzen des Hafers etc.. selten in den vollkommenen Formen, meist nur mit Mycel und Coni�dien, w�hrend die Fruchthyphen zu Grunde gehen. Ihre Auffindung ist leicht; ihre Formen wurden bereits fr�her (pag. 20) er�rtert.

Sonstige amorphe Beimengungen Staub, Sehlamm etc. zeigen sich unter dem Mikroskop in keiner charueteristischen Form.

W a s s e r.

Untersuchungen des Trinkwassers werden vom Thicrarzte nur sehr selten und erst dann gefordert, wenn durch Erkrankungsf�lle eine Sch�dlichkeit des Wassers sehr wahrscheinlich gemacht wird. Der Nachweis der Sch�dlichkeit ist aber um so schwieriger, als die gew�hnliche Beurtheilung des Wassers nach Farbe, Klarheit, Geruch und Geschmack auf das Tr�nkwasser unsrer Thiere keine Anwendung finden kann. Alle Hausthiere ziehen ein weiches, fliessendes oder stehendes Wasser dem Brunnenwasser vor; vielfach wird tr�bes, unrei�nes Wasser aus Teichen, Pf�tzen, selbst Mistjauche, besonders von Bindern aufgenommen, ohne dass eine Erkrankung nachfolgt. Diese Erfahrungen macl.en es dem Thierarzte unm�glich, a priori ein Wasser als Getr�nk f�r Thiere ungeeignet zu erkl�ren. Selbst genauere

I��

Untersuclinugeu, Xacliweis vou eiuem grossen Gehalte abnormer Stoffe beweisen die Scli�dliclilceit eines Wassers niolit f�r sich, sondern maclien dieselbe nur walirscheinlicli oder best�tigen die anderweitig gemachten Erfahrungen. Dies um so mehr, als reelle Unterlagen, genaue Beobachtungen und Untersuchungen nur in geringer Zahl vor�handen sind.

Die Untersuchung kann chemisch und mikroskopisch vorgenom�men werden; letztere unterst�tzt erstere nur im untergeordneten Grade.

Die vollst�ndige chemische Analyse eines Wassers ist f�r den Thierarzt weder ausf�hrbar noch n�thig. Die Erfahrung hat gelehrt, dass in der Eegel nur das Wasser, welches die P�ulniss und Zer-setzungsproducte organischer (pflanzlicher, namentlich aber thiorischor) Stoffe in gr�sseren Mengen enth�lt, als gesundheitssch�dlich anzusehen ist und beschuldigt werden kann, ruhrartige Durchf�lle, typh�se Erkrankungen, Milzbrand etc. hervor�gerufen zu haben. Die Untersuchung richtet sich deshalb wesentlich auf jene Stoffe: auf die stickstoffhaltigen organischen Substanzen, auf salpertrigo-, Salpeters�ure, Ammoniak, und dessen Salze und auf Phosphate. Ein grosserer Gehalt an anorganischen, gel�ston oder sus-pendirten Stoffen kommt seltner vor und hat auch geringere Bedeu�tung, da in dieser Beziehung die Thiere ziemliche Schwankungen vortragen. Doch gilt als Erfahrungssatz, class Wasser, reich an Kalksalzen, Bildung von Harnsteinen beg�nstigt, ein gr�sserer Gehalt von Magnesia salzen Verdauungsst�rungen, von Kochsalz (Meerwasser) Durchfall, Harnruhr, Blutharnen und von Sand, Lehm, Quarztheilchen, Sandkolik und Lecksucht hervorrufen kann.

i U

Eine einfache Pr�fung der W�sser auf genannte gesundheitssch�dliche Stoffe wird in folgender Weise vorgenommen:

Pr�fung auf organische Stoffe �berhaupt:

Eine Probe des Wassers wird auf Platinblech oder besser im Platin-sch�lchen bei gelinder W�rme verdampft bis zur Trockniss und dann der B�ckstand schwach �ber der Spiritus- oder Gasflamme gegl�ht. Bei Gegen�wart von organischen Stoffen tritt Verkoblung ein, die organischen Stoffe schw�rzen sich; sind dieselben stickstoffhaltig, so entsteht dabei der penetrante Geruch nach verbranntem Haar oder Horn, Federn. Je mehr organische Stoffe zugegen und je stickstoffreicher diese sind, desto tiefer ist

167

die Schw�rzung, desto intensiver der Geruch: bei geringem Gehalt davon tritt nur Br�unung ein, der widerliche Geruch macht sich nur scnwach. schnell vor�bergehend bemerkbar.

Eine andere Probe Wasser wird im Becherglase mit einigen Tropfen verd�nnter, reiner Schwefels�ure anges�uert und auf dem Ofen bis etwa 70deg; C. erw�rmt. Hierauf setzt man einige Tropfen von einer rothen L�sung-von �bermangansaurem Kalium zu: Die rothe Farbe verschwindet, wenn organische Steife im Wasser; denn diese reduciren die Ueberraangai,-s�ure zu Manganoxydul, welches mit der vorhandenen Schwefels�ure eint farblose Verbindung eingeht. Bei Wasser, welches an organischen Stotfen arm ist, h�lt sich die rothe F�rbung l�ngere Zeit. Je mehr aber von der �bermangansauren Kaliuml�sung zugesetzt werden muss, bis die Farbe nicht, mehr verschwindet, desto mehr organische Stoffe sind darin enthalten.

Sind viel organische Stoffe in einem Wasser und sind diese stickstoff�haltig, alsdann steht zu erwarten, dass dasselbe auch Salpeters�ure, salpetrigsaure Salze, Ammoniak Verbindungen und auch Phos�phate enth�lt.

Pr�fung auf Salpeters�ure.

a)nbsp; durch Brucinlosung: Man concentrirt das Wasser durch Ein�dampfen, bringt wenige Tropfen des concentrirten Wassers in ein Porzellan-sch�lchen, setzt 1 Tropfen concentrirte, reine Schwefels�ure dazu und 2 Tropfen der Brucinlosung; das Auftreten einer rothen F�rbung zeigt die Gegenwart von Salpeters�ure an.

Bei char dt*) benutzt zum Nachweis der Salpeters�ure im Wasser eine Brucinlosung, die wie folgt dargestellt ist: Brucin (das sich, und zwar 1 Theil in 800 Theilen Wasser, l�st) wird mit Wasser gesch�ttelt, so dass noch wenig Brucin ungel�st bleibt. Von dem zu pr�fenden Wasser nimmt man vermittelst Glasstabes einen halben Tropfen auf ein weisses Porzellan-sch�lchen, f�gt 2 Tropfen der Brucinlosung hinzu, mischt durch ein wenig Hin- und Herbewegen und tr�pfelt 1�G�10 Tropfen concentrirte Schwefel�s�ure (die frei von salpetriger S�ure ist) zu. Bei viel Salpeters�ure im Wasser, z. B. 20�40 pro 100,000 Wasser, erscheint eine intensive K�thung und Kosaf�rbung des Wassers sofort nach Zusatz der ersten Tropfen der Schwefels�ure. 5 Tropfen Schwefels�ure gen�gen fast stets; und tritt dann keine Eeaction ein, so ist weniger Salpeters�ure als 2 � 3 Theile pro 100,000 Theile Wasser vorhanden.

b)nbsp; Durch folgendes Verfahren, wobei sich die gleichzeitige Anstellung einer Gegenprobe mit salpeters�urefreiem, destillirten Wasser empfiehlt.

*) E. Reichardt, Grundlagen zur Beurtheilung des Trinkwassers. Jena bei Mauke 1873, 111. Auflage, pag. 32.

1CS

Zwei gleich grossc, etwa 110�120 CC. fassende, mit Glasst�psel ver-scliliessharo Glascylinder werden mit etwa 100 CC. des zu pr�fenden Wassers der Eine, der Andere mit ebensoviel destillirtem Wasser gef�llt; zu jedem der W�sser werden hinzugesetzt: 3 erbsengrosse St�ckchen Zink, 3 Tropfen reine coneentrirte Schwefels�ure, 1 CC. reine Jodkaliuml�sung und etwas, etwa eine Messerspitze voll, St�rkckleister. Man sch�ttelt das Gemisch durcheinander und l�sst es dann ruhig stehen.

Ist Salpeters�ure im Wasser, so tritt alsbald zuerst eine r�thliche, dann blaue F�rbung ein, die immer intensiver wird, je mehr Salpeters�ure vor�handen.

Im Cylinder mit salpeters�urefreiem, destillirten Wasser wird man keine Ver�nderung bemerken, die Fl�ssigkeit bleibt farblos, die darin vertheilte St�rke wird nicht gebl�ut; erst nach mehreren Stunden tritt hier eine ganz geringe E�thung der sich am Boden des Cylindets abgelagerten St�rke mit einem Stich in's Bl�uliche ein.

Die zu verwendende Jodkaliuml�sung muss frei von Jods�ure sein, weil sonst auch bei Abwesenheit von Salpeters�ure Bl�uung des St�rkekleisters entsteht, desshalb ist der Conlrollversuch angezeigt.

Pr�fung auf salpetrige S�ure.

Beziehendlich der zur Reaction zu verwendenden Wassermassen im Glascylinder mit Gegenprobe n. s. w. verfahre man wie vorher angegeben, setze dazu: Jodkalium, St�rkekleister und einige Tropfen Schwefels�ure oder Essigs�ure; eine sogleich sich zeigende blaue F�rbung weist die Gegenwart von salpetriger S�ure nach. Salpeters�ure und ihre Salze geben diese Reac�tion nicht; ebenso werden anges�uerte, mit �bermangansaurem Kalium roth gef�rbte W�sser durch salpetrige S�ure entf�rbt, nicht aber durch Sal�peters�ure.

Pr�fung auf Ammoniak.

Auf Ammoniak und dessen Verbindungen pr�ft man vermittelst des Nessler'sehen Eeagens. Zwei gleich grosse Bechergl�ser stelle man nebeneinander auf untergelegten weissen Papierbogen auf, f�lle das eine mit dem zu pr�fenden Wasser, das andere mit reinem, destillirten Wasser, setze vom Eeagens 10 � 20 Tropfen zu beiden W�ssern und r�hre mit einem Glasstab um. Das Ammoniak haltende Wasser wird nach Zusatz des Eeagens braun gef�rbt, ebenso sind die entstehenden Niederschl�ge braun gef�rbt.

Das ammoniakfreie Wasser bleibt farblos und ein entstehender Nieder�schlag ist nicht gef�rbt. Je weniger Ammoniak zugegen, desto liehtbrauner, mehr in's Gelbliche spielend ist die F�rbung und diese macht sich dann nur durch untergelegtes weisses Papier bemerklich, wenn man von oben herab die Wasserschichten beobachtet.

#9632;=1

169

Pr�fung auf Phosphors�ure.

Zur Pr�fung ;iuf Phosphorsiiure versetzt man circa 200 CC. des Y'assers mit Ammoniak, l�sst den entstehenden Niederschlag-, welcher alle etwi¹. vor�handene Phosphorsiiure enth�lt, sich vollst�ndig absetzen, giesst die klare Fl�ssigkeit ah, l�st den Niederschlag in m�glichst wenig Salpeters�ure und setzt von dieser L�sung einen Theil zu einer im Reagensglase erhitzten, klaren L�sung von molybd�nsaurem Anunon in Salpeters�ure.

Ist Phosphors�ure vorhanden, so entsteht eine gelbe F�rbung oder gelber Niederschlag von phosphors�urehaltigem molybd�nsatiren Ammoniak.

Weitere Pr�fungen auf Kalk und Magnesia, auf Schwefels�ure und Chloride nimmt man nach der unter Harn angegebenen L'ntersuch-ungswoise vor. Pag. 94 und 98.

Zur Beurtheilurg und Absch�tzung, ob diese durch die angestellten Eeactionen veranlassien Niederschl�ge von Kalk-. Magnesiasalzen, Chloriden und Sulfaten ganz abnorm stark ausfallen und der Gehalt des untersuchten Wassers an diesen Salzen von gesundheitssch�dlichem Einfluss sein kann, oder ob die Grosse der erhaltenen Niederschl�ge der betreffenden Salze dem Gehalte eines jeden guten und gesunden Wassers daran entspricht, dazu geh�ren vielseitige Beobachtungen und ist es bei grosser Eoutine oftmals schwierig genug, auf diese einfachen qualitativen Untersuchungen hin ein zutreffendes Urtheil sich zu bilden; es machen sich quantitative Bestim�mungen alsdann nothwendig.

Unter Umst�nden kann man einen Anhaltepunkt zur ungef�hren Ab�sch�tzung des H�rtegrades eines Wassers dadurch gewinnen, dass man eine Portion davon ohne jeglichem Zusatz in einer reinen Abdampfschale 10 Minuten lang �ber freiem Feuer lebhaft im Kochen erh�lt; ist das Wasser reich an kohlensauren Erden, so tr�bt sich das Wasser und es schei�den sich diese in reichlicher Menge beim Kochen ab, indem die freie Kohlen�s�ure des Wassers und die sogenannte halbgebundene Kohlens�ure (das ist die welche mit kohlensauren alkalischen Erden zu l�slichen, doppelt kohlensauren Salzen verbunden war) entweicht.

Es ist aber wohl zu beachten, dass, wenn das Wasser hart ist in Folge seines Gehaltes an schwefelsauren Erden, schwefelsaurem Kalk (Gyps) und schwefelsaurer Magnesia, diese beim Kochen nicht abgeschieden werden und das Wasser unver�ndert bleibt; in diesem Falle k�nnen nur die mit dem Wasser angestellten chemischen fteactionen einigermassen Einsicht gew�hren.

Die mikroskopische �ntersnehung¹ des Wassers, so interessant sie an und f�r sich ist, liefert keine auffallenden Eesultate, unterst�tzt nur best�tigend die chemische Untersuchung und kann sie nur in wenigen pr�gnanten F�llen ersetzen.

170

-------------

Der Untersuchuugsmodus selbst ist ciufach. Mit starker Yer-gr�sserung untersucht mau einen Tropfen des Wassers und des nach l�ngerem Stellen gebildeton Bodensatzes, oder man iiltrirt und ent�nimmt, uachdem eine gr�ssere Menge Wasser durcligegangen, dem letzten Koste unfiltrirter Fl�ssigkeit vorsichtig einen Tropfen.

Alle die vorkommenden Gestalten zu erw�hnen ist unm�glich: der Formenreichthum ist so gewaltig, dass gr�ssere Erfahrungen und Kenntnisse nothwendig sind, um alle Gebilde richtig zu deuten. Hier nur folgendes.

Anorganische ungel�ste Bestaudtheile (schon aus der Tr�bung des Wassers zu erschliessen) treten in vielgestaltigen, dunklen Molek�len auf und kennzeichnen meist durch scharfe Ecken und Kanten ihre krvstallinische Abstammung.

Organische unbestimmbare Tr�mmer erscheinen meist punktf�rmig, geh�uft, vielfach (gelb, gr�n, braun, schwarz) gef�rbt. Leichter kenntlich sind pflanzliche Zellen und Fasern.

0 r g a n i s i r t e Gebilde fehlen fast in keinem Wasser, kommen jedoch und besonders in klarem, geruchlosen Wasser immer nur vereinzelt vor.

Von pflanzlichen Organismen sind es besonders die Algen. die selten ganz fehlen. Sie erscheinen als gr�nliche Kugeln oder als viereckige, l�ngere oder k�rzere Zellen, welche einzeln odsr zu F�den oder Zellenfl�chen vereint, stets durch die von Chlorophyll�k�rnern herr�hrende gr�ne Farbe auft�llen. Nur die aus 2 symme�trischen H�lften bestehenden Diatomeen (vielfach als Testobjecte be�nutzt) mit den zierlichen Zeichnungen ihrer Kieselpanzer erscheinen farblos oder gelbbr�nnlich. Eine gesundheitssch�dliche Bedeutung ist von ihnen nicht bekannt.

Verd�chtiger sind dagegen Pilze und Bacterien (siehe pag. 17, 22 u. flgd.). Letztere besonders finden sich in jedem Wasser, in dem Zorsetzungsproducto organischer Substanzen nachgewiesen werden; am meisten in stinkender Mistjauche oder in Sumpf- und Moorwasser, in Wasser aus Brunnen, welche neben Jauchegruben, Aborten etc. sich befinden.

Von den Bacterien sind besonders h�ufig die St�bchenbacterien;

i #9632;;

171

deshalb ist es Jiuch sehr schwer, Bacill. anthracis neben jenen auf�zufinden und sicher zu bestimmen.

Bacterien in gr�sserer Menge zeigen stets eine Verderbniss des Wassers an. Ob allerdings dieselben eine Erkrankung nach sich ziehen w�rden, ist umsomehr fraglich, als dieselben ja im Darmkanale des gesundesten Individuums in grosser Menge gefunden werden.

Aehnliches gilt von deu Infusorien aus der Ecihe dci^-thierischen Organismen. Auch diese finden sich h�ufig, besonders im Teich-, Pf�tzen- und selbst im langsam fliessenden Wasser. Die Formen derselben sind mannigfachster Art; frei und festsitzend, be�wimpert und mit Borston besetzt. Da auch diese sich im Darmkanal, besonders im Pansen der Wiederk�uer vielfach vorfinden, da sie ferner wohl wenig der Magens�ure widerstehen k�nnen, ist ihnen keine andere Bedeutung zu vindiciren, als class bei massenhafterem Vorkommen ihnen gr�ssere Mengen organischen N�hnnaterials im Wasser zu Ge�bote stehen m�ssen.

Dasselbe gilt von den Eotatorien, den durch ihre radf�rmige Drehung des Wimpororgans leicht kenntlichen, etwas gr�ssereu Organismen.

Eine besondere Beachtung verdienen gewiss noch die Eund-w�rmer, deren Nachweis allerdings leicht ist, deren Bedeutung sich aber in der �egol nicht feststellen last, da man es meist mit unent�wickelten, nicht geschlechtsreifen, kleinen Thierchen zu thun hat. Diese allgemein als Anguillulon bezeichneten Rundw�rmer verdienen jedoch mehr Aufmerksamkeit von Seiten der Thier�rzte, da die eigen-th�mliche Entwickelungsweise der meisten parasitironden Rundw�rmer (Strongylus, Ascaris etc.) darauf hinweist, dass ihre Jugendformen im Wasser sich entwickeln und erst nach dem Eintritt in den Organismus geschlechtsreif werden.

Das Gleiche gilt von den als Eutwickelungsstufe der Leberegel erkanuten Cercarien.

Fleisch.

Bei Beurthoiluny des Fleisches durch den Thierarzt handelt es sich in der Eegel um Feststellung der Geniossharkoit oder Ge�sundheitsschild lichkeit desselben als Nahrungsmittel f�r Men�schen. Ungeniessbar und gesundheitssch�digend wird das Fleisch unserer Schlachtthiere durch contagi�se, auf Menschen �bertragbare Krankheiten (Milzbrand, Eotz, Wuth), durch alle Blutzersetzungskrank�heiten (Septicaemie, die sogenannten typh�sen Krankheiten und die h�chsten Stadien heftiger Fieber), durch gewisse Wurmkrankheiten (Finnen, Trichinen); ferner durch vorgeschrittene F�ulniss, welche sich auch in dem Fleische von an Zersetzung.skrankheiten gestorbenen Thieren auffallend schnell einstellt.

Am vollkommensten wird nat�rlich die Beurtheilung des Fleisches durch eine Untersuchung der Schlachtthiere vor und nach der Schlachtung, wobei im letzteren Falle die Besichtigung der Ein�geweide den meisten Anhalt gew�hrt.

Am ausgeschlachteten Fleische ist die Beurtheilung schwieriger. Doch gen�gen vielfach, allerdings nicht immer, die mit unbewaffnetem Auge wahrnehmbaren Ver�nderungen, welche im Verlaufe von Blutzersetzungs - und einiger contagi�ser Krankheiten (Milzbrand, Wuth) auftreten: die abnorm dunkle, braunrothe bis violette oder die hollziegelrothe Farbe, die weiche, m�rbe Beschaffen�heit, die Blutextravasate, das weiche, schmierige Fett und dio leicht und schnell eintretende F.iulniss, um das Fleisch als ungeniessbar resp. gesundheitssch�dlich erkennen zu lassen.

Nur ausnahmsweise bei jenen Krankheiten und dann bei Wurm�krankheiten liefert eine mikroskopische Untersuchung Eesultate.

An den wesentlichen Bestandtheilen des Fleisches, den Muskel�fasern selbst, zeigen sich nur bei den erw�hnten Blutzersetzungs�krankheiten Ver�nderungen, welche mikroskopisch nachweisbar sind. Verlust der Querstreifung, k�rnige Tr�bung und schol�liger Zerfall der contractilen Substanz der Muskelfasern sind stets beweisend f�r das Vorhandengewesenscin einer erheblicheren andauern�den Krankheit, welche die normale Zusammensetzung des Fleisches vernichtete und damit zum Wenigsten die Geniessbarkeit aufhob.

173

Zum Nachweise dieser Ver�nderungen bringt mau kleine Sclmitte der meist verf�rbton Muskelsubstauz, fein zerzupft, in Kochsalzl�sung und untersucht mit mittlen und starken Vergr�sserungen. An Stelle der deutlichen Querstreifung findet man eine Tr�bung des Mnskel-fadeninlu�ts (Fig. 46 b) durch feine, staubf�rmige Partikelchen, welche sich nach Essigs�urozusatz etwas aufhellen und sich dadurch von Eettmolek�len unterscheiden. Zerfall des Muskelinhalts in hello,

scheibenf�rmige, aufeinandergeschichtete, nicht quergestreifte Schollen (Fig. 46 c) wird nur selten bei sehr intensiven lu-fectionskrankheiten beobachtet.

Bei der fettigen Degeneration (Fig. 46 d, e) der Muskelfasern, wie sie bei ganz gesunden, aber stark gem�steten, sonst aber auch bei sehr an�mischen Thieron zuweilen gefunden wird, ist der Muskelfaden durch kloine, stark licht�brechende P�nktchen, meist streifenartig

Jgt; t b

Muskelfiiilen: a normal, getr�bt, c schollig zei*-ni�sslg, e st�rker fettig

in der L�ngsrichtung angeordnet, getr�bt. Diese kleinen Fettmolek�le sind nat�r�

Flg. 46. b k�rnig fallen, d

lich in Essigs�ure nicht, wohl aber in

degenerirt, f Nervenfaser.

Aether l�slich. Sehr starke fettige Dege�neration (e), wobei fast der ganze Muskelfadeninhalt zu Fottkugeln zerfallen ist, kommt seltner vor, ist aber auch oft ein Ausgangs�stadium der k�rnigen Tr�bung.

Ferner kann das Mikroskop zum Nachweis von Milzbrand-und F�ulnissbacterien etc. dienen.

Milzbrandbacterien (siehe pag. 53) finden sich in den vorhandenen Blutextravasaten oder sulzigen Ergiessungen zwischen den Muskelfasern. Man untersucht kleine Theilchen derselben mit st�rkereu Vergr�sserungen unter Zusatz von Kochsalzl�sung. Vor Verwechs�lungen mit F�ulnissbacterien sch�tzt das fr�her (pag. 54) Erw�hnte. Das Auffinden der Milzbrandbacterien beweist das Vorhandensein von Milzbrand, da die gegeuthoiligen Beobachtungen, dass auch bei anderen Krankheiten Milzbrandbacterien vorkommen, wohl auf Verwechslungen beruhen.

174

F�ulnissbacterien, und zwar Mcroccus und Bacterium Termo, finden sich im faulenden Fleisch stets in grossen Mengen, besonders im schmierigen Belage der Oberfl�che zu Zoogloea geli�uft und stets neben Tripelphosphatkrystallen und bei stark alkalischer Keaction. Uebrigens ist die mikroskopische Untersuchung in der Eegel �ber�fl�ssig, da sich die F�ulniss augenf�llig genug kund thut. Der �ntersuchungsmodus ergiebt sich von selbst.

Die zuweilen auf gekochtem Fleische auftretenden rothenFlecke (�hn�lich wie auf Xartoffein, Brod etc.) bestehen aus einer roth gef�rbten Schleim�masse, welche dicht mit kleinen, unbeweglichen Schizomyceten (Micrococcus prodigiosos Cohn, Monas prodigiosa Ehr.) gef�llt sind. Diese erzeugen den rothen Farbstoff, welcher bei neutraler Reaction blutroth, bei saurer karminroth, bei alkalischer ziegelroth bis gelb wird. Entsteht in dumpfigen Aufbewahrungsr�umen.

Weitaus am meisten dient das Mikroskop zum Nachweis von Parasiten.

Die Finne, Cysticercus cellulosae, ist im Schweinefleische mit blossem Auge als weissliches, hirsekorngrosses Bl�schen leicht zu erkennen; nur in gep�keltem, ger�ucherten und gehackten Fleische sind sie als graue, h�utige Kn�tchen nicht charakteristisch. In solchen F�llen ergiebt das Mikroskop den n�thigen Nachweis. Die zweifel�haften Partikelchen werden mit einem Trofrfon Glycerin befeuchtet, zwischen 2 Objecttr�gern gequetscht und untersucht. Dann erkennt man bei kleinen Vergr�sserungen (30�50) leicht den Kopf (Scolex) in kugliger Form mit i Saugn�pfen, sowie den auf dem Scheitel vorhandenen Kranz von meist 26 abwechselnd gr�sseren und kleineren. Haken.

In der Neuzeit wird am h�ufigsten die mikroskopische Unter�suchung des Schweinefleisches auf Trichinen vom Thierarzt ge�fordert. '

Die Trichine (Trichina spiralis) l�sst sich mit blossem Auge nicht erkennen; selbst im eingekapselten Zustande, wo die Kapseln als weisse P�nktchen sich vom rothen Fleische abheben, geh�rt ein ziemlich scharfes Auge zu deren Erkennen und sind dann Verwechs�lungen nicht ausgeschlossen. Zum Zwecke der Untersuchung ent�nimmt mau dem geschlachteten Schweine kleine Muskelst�ckchcn aus den notorisch am meisten heimgesuchten Muskeln (Lenden-, Zwerch-

ilt;

17.',

fell-, Zwischenrippen-, Augen-, Kehlkopfsmuskeln etc.) in der Nahe ihrer Ansatzstelle an Knochen oder Sehnen. Von diesen schneidet man mit der (am besten gebogenen) Scheere d�nne Massen in der Li;ngs-richtung der Paser ab, zerzupft sie unter Wasserzusatz, bedeckt mit einem Objecttr�ger, dr�ckt sie breit und untersucht mit schwachen Vergr�sserungen (30 � 50). F�nfzehn Pr�parate sollte man zum wenigsten von jedem Schweine genau durclimustern.

Die Muskeltrichinen sind kleine Rundw�rmer (von 0,8 � 1 mm. L�nge) mit vorderem, allm�lig zugespitzton, hinten dickeren, abge-

Ftg. 47

Fleisch vom Schweine mit Trichina spirnlis. 1:100. a in einfacher, b in verkalkter Kapsel, c frei.

rundeten K�rperende. Sie loben in den Muskelf�don anfangs frei in einer bauchig aufgetriebenen Stelle, sp�ter daselbst eingeschlossen in einer scharf gezeichneten, l�nglichrunden, der Augenspalte �hnlichen Kapsel in einer etwas dunklen, k�rnigen Masse (siehe Fig. 47). Dio uneingekapselten Trichinen sind am leichtesten zu �bersehen, da sie sich nicht sonderlich abheben; sie sind entweder zusammengerollt oder beim Pr�pariren frei geworden, ausgestreckt mit aufgerollten Enden (Fig. 47 c). Viel leichter aufzufinden sind die eingekapselten W�r�mer, da die ganz charakteristisch augenf�rmige Kapsel (Fig. 47 a), in

176

deren Mitte die Trichine schlaug-en- oder brezelf�rmig zusammengerollt liegt, stets anff�llig und bei Einlagertmg von Kalksalzen (Fig. 47 b) an beiden Enden durch ihre dunklen Pole selbst dem Laien sofort deutlich wird.

Sind s�mmtlicho Kapseln ganz und gar verkalkt, was sehr selten vorkommt, so kann man durch Entkalken derselben (durch Zusatz von Essig- oder Salzs�ure) die Trichinoti wieder sichtbar machen.

Verwechslungen mit andern in den Muskeln vorkommenden Gebilden: aufgerollten Muskelb�ndelu, Nerven- und Sehnenfasern, fremden zuf�lligen Beimengungen k�nnen bei einiger Aufmerksamkeit und �cbimg nicht gut stattfinden. Dagegen werden weisse, kleine Con�er etionen im Schinken h�ufig f�r eingekapselte Trichinen gehalten. Dieselben erscheinen dem blossen Auge auch als kleine weisse Punkte, unter dem Mikroskope als l�nglich rundliche, dunkle Massen von der Grosse einer Trichinenkapsel und dar�ber. Doch haben sie weder die characteristische Augenform, noch �berhaupt sch�rfere Contouren; sie erscheinen auch gieichm�ssig dunkel und erst w�hrend der Auf�l�sung in Eeagentien erkennt man ihre Zusammensetzung aus unbe�stimmt krystaUinischen Massen. Nach der Aufl�sung hinterbleibt keine Spur einer Kapsel, sondern nur Muskelf�den.

Nach Voit bestehen sie aus Tyrosin und damit �bereinstim�mend l�sen sie sich in Salzs�ure ohne Gasentwicklung, in Schwefel�s�ure ohne Gypsausschoidung, ebenso in kaustischen Alkalien. In rauchender Salpeters�ure l�sen sie sich zu einer gelblichen Fl�ssigkeit, welche sich bei Zusatz von Kalilauge besonders nach Erw�rmen sch�n roth f�rbt.

Doch kommen auch zuweilen Kalkconcretionen, welche bei Salz�s�urezusatz sich mit Gasentwicklung aufl�sen, vor. In zweifelhaften F�llen werden die angegebenen Eeactionen leicht entscheiden, ob nach Aufl�sung der vermeintlich verkalkten Kapsel die Trichine sichtbar wird.

Diese Concretionen, fr�her f�r Guanin gehalten (Virchow), sind Kunst�oder eigentlich Zersetzungsproducte, entstanden durch das Einp�keln und It�uchern; im frischen Fleische wurden sie noch nicht gefunden. Es kann demnach auch von einer Guaningicht der Schweine, wie sie Virchow anzu�nehmen geneigt war, nicht die Rode sein.

In amerikanischem ger�ucherten Schweinefleisch und zwar auch im nicht trichin�sen, kommen kuglich geformte, stark liehtbrechende, radi�r

177

gestreifte K�rperchen mit contralem dunklen Punkte vor, welche im tricld-n�sen Fleische sich hesonders um die Trichinen herum gruppirt finden und deshalb diese leicht verdecken k�nnen (R�per). Sie sind wahi-schein-lich krystallinische Verbindungen einer Fetts�ure mit C'alcimnoxyd und gel�nge demnach ihre Aufhellung durch Zusatz von Salzs�ure.

Anscheinend aus kohlensaurem Kalk quot;bestehende Concrotionen sind ganz vereinzelt auch im frischen Fleische gefunden worden (Born).

Nicht gerade Verwechslungen mit Trichinen bedingend, aber doch auffallend und Zweifel erregend sind die im tricl�uenbaltigen, sowie im tricliinenfreion Schweinefleiscbo vorkommendenKainey'sehen K�rperchen (Fig. 48) welche den Miescber'scben Schl�uchen, Psorospormienscliliuichen gleich zu erachten sind. Dieselbon sind beim Schweine ziemlich kurze, aber doch eine Trichinenkapsel an L�nge iibor-ragendo Schlauche, an beiden Enden stumpf zuge�spitzt, welche in der L�ngsaxe einer etwas auf�getriebenen Muskelfaser so liegen, dass ringsherum noch quergestreifter Muskelinhalt �brig bleibt. Die Schl�uche sind schwach poschenf�rmig eingeschn�rt, von nnrogelm�ssigen Querw�nden in undeutliche F�cher getheilt und enthalten eine dunkelgek�rnto Masse, die sich bei st�rkeren Vergr�ssorungen und entleert als aus kleinen halbmondf�rmigen K�rper�chen bestehend erweist. Sie fallen sofort durch ff⁴⁸' ^Flc!schJ⁰quot;¹

Scaweine mit Rm-

ihro dunkle K�rnung im Fleische auf. Ein gutes a ey'sehen K�rper-Auge entdeckt sie oft ohne Mikroskop als l�ngliche,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;chen. 1:15. weisse P�nktchen im rothen Fleische.

Derartige Psorospennienschl�uche, wie sie jetzt meist genannt werden, sind nicht auf das Schwein beschr�nkt, sondern kommen auch beim Pferde, Funde, Schafe, Ziege, Pieh, Katte, Maus etc. vor und erreichen oft viel bedeutendere L�ngen (so beim Pferde bis 12 mm. lang in der Schlund�muskulatur) und gr�ssere Anh�ufungen (so beim Schafe am Schl�nde zu erbsengrossen Bl�schen). Ueber ihr Wesen sind die Ansichten nicht fest�stehend, da sie sowohl zu den Entophyten (Mycophyceten) als zu den �regarinen und deren Entwicklungsstufen, den Pseudonavicellenbeh�ltern gerechnet werden. Am meisten Verwandtschaft scheinen sie mit den ebenfalls im Systeme noch nicht untergebrachten ei- oder kugelf�rmigen Psorosperniieu in der Leber und im Darme des Kaninchens, Hundes und Menschen zu

Siedo-uigrrotzky u. Hofmeister. Dlngnostlk.

1raquo;

haben. Ihre niedicinischc Bedeutung erscheint gering, da nur bei Schafen und Ziegen bis jetzt ein gesundheitssch�digender Einfiuss beobachtet wurde.

Eine eingehendo chemische Untersuchung dos Fleisches wird und kann nicht vom Thiorarzte gefordert werden.

Nur den Nachweis der Eeaction des Fleisches hat er, wenn n�thig, zu geben, und dieser geschieht leicht durch unmittelbare Berflhmng des Fleisches uud Fleischsaftes mit Lackmuspapier (pag. 35): entweder in der Weise, dass man in einen frischen Schnitt durch das Fleisch zweierlei Lackmuspapierstreifen legt und dann die Schnitt�fl�chen gegeneinander dr�ckt, oder dass man die auf einen reinen Toller golegton Streifen mit einem Fleischst�ck bedockt und presst. Nach Abnahme des Fleisches erkennt man leicht die Eeaction. Frisches, gesundes Fleisch reagirt sauer: verdorbenes, fauliges dage�gen alkalisch.

In neuerer Zeit haben die rothen Cochenille- und Anilinfarben zur �berfl�ssigen Versch�nerung der Fleischfarbe namentlich bei der Wurst-fabrication eine Kolle gespielt. Die Anilinfarben sind oft arsenhaltig und ist desshalb ihre Verwendung zu derartigen Zwecken sanit�tspolizeilich ver�boten. Diese k�nstliche F�rbung des Fleisches ist dadurch zu ermitteln, dass man die betrettenden Fleischst�ckchen in ein Eeagensglas bringt, Alkohol dar�ber giesst. unisch�ttelt; f�rbt sich der Alkohol allm�hlig roth, so war das Fleisch gef�rbt.

#9632; t

Milch.

Der Nachweis von Milchf�lschungen ist zwar nicht eigent�lich Aufgabe des Thiorarztos, doch wird er nicht nur oft um Eath gefragt, sondern in manchen L�ndern auch als eutscheidendor Sach�verst�ndiger in Anspruch genommen, so dass die Erw�hnung des Nothwondigsteu gerechtfertigt erscheint.

Milchf�lschungeu worden ausgef�hrt durch Wasserzusatz, durch Abrahmen oder beides zugleich; sehr selten durch Zusatz fremd�artiger Stoffe, welche die durch Verd�nnung entstehende blaue Farbe verdecken sollen.

Die ersteron k�nnen durch verschiedene Untorsuchungsmelhoden aufgedeckt werden: durch eine vollst�ndige oder partielle quantitative

179

cliemischo Auatyso, durch Pr�fung dos Eahmg-elialtes, des speciflsclien Gewichtes etc. F�r alle die Untersuchungen sind durch zahlreiche Beobachtungen Zahlenunterlagen geschaifen worden, welche als Nor�malzahlen f�r gute Kuhmilch gelten. Doch muss stets darauf auf�merksam gemacht werden, dass die Milch einzelner (schlechter) Milchk�he geringeren Stoffgehalt haben kann, dass deshalb jene Xor-malzahlen nur f�r die Milch von mehreren K�hen, wie sie in der Eegel in den Handel kommt, von ganzen Stallhaltungen, Geltung haben k�nnen.

Da schon bei kurzem Stehen der Milch die Eahmbildung erfolgt, so muss bei der Entnahme der zu untersuchenden Probe stets die Milch gut umger�hrt werden.

Die vollkommenste �ntersuchungsmethode ist eine vollst�n�dige quantitative chemische Analyse (vergl. pag. 58). Dieselbe muss wegen ihrer Umst�ndlichkeit dem Chemiker �berlassen bleiben und ist, da zeitraubend, praktisch wenig verwerthbar. Zudem feblt es an genauen Normalzahlen f�r Handelsmilch, da die meisten Analysen mit Milch einzelner K�he vorgenommen wurden und dabei bedeutende Schwankungen vorkommen (vergl. die Tabelle pag. 58).

In Paris gilt die Milch f�r unverf�lscht, wenn ein 1 Liter 123 Gnn. feste Bestandtheile und 30 Gnu. Butter enth�lt; in Bern gilt als Maximal-gehalt an Wasser 90 quot;/�, Minimalgehalt an Butter 3 %. Die Zahlen lassen aber wie leicht auszurechnen einen Wasserzusatz 10�15 % zu guter Milch unaufgedeckt.

Der Zeitorsparuiss wegen hat man die vollkommene chemische Analyse durch die quantitative Bestimmung einzelner wesent�licher Milchbostandtheile: der Trockensubstanz, oder des Wassers, oder des Zuckers, oder der Butter zu ersetzen gesucht.

km einfachsten erseheint die von Franz Schulze vorgeschlagene Methode der Bestimmung des Wassergehaltes und der Trockensub�stanz der Milch, da sie in wenigen Minuten auszuf�hren ist.

Eine geringe Quantit�t Milch (0,4�0,5 Gnn.) wiegt man auf einer feinen Wage im Platinseh�lchcn genau ab und verdampft unter fortw�hren�dem Hin- und Herbewegen des Sch�lchens �ber einer ganz kleinen Spiritus�oder Gasflamme bis zur Trockne.

Der schwach gelbliche, vollkommen trockne B�ckstand, wird (mit dem Platinsch�lchen) gewogen und erh�lt man so direct die Menge der Trocken�substanz und durch Abzug vom urspr�ngliehen Gewichte den Wassergehalt.

12*

ISO

Hieran l�sst sieh eine einfache Fettbestmunnng anschliessen. Ueber-giesst man den im Platinsch�lchen zur�ckgebliebenen Trocken-Kiickstand mit etwas Aether, giesst diesen nach einiger Zeit wieder ab. und wiederholt dieses Verfahren G-8 Mal, so gelingt es das in der Trockensubstanz ent�haltene Fett fast vollst�ndig auszuziehen. Wenn man nun das Sch�lchen wieder �ber ganz kleiner Flamme hin- und herbewegt, bis jede Spur von Aether vertrieben, und zur�ckwagt, so entspricht die Differenz zwischen den nun erhaltenen und dem fr�hern Gewichte ann�hernd dem vorhanden gewesenen Fette. Auf sehr grosso Genauigkeit kann aber dieses Verfahren der Fettbestimmung in der Milch keine Anspr�che wachen. Es wird jedoch wesentlich verbessert,

'#9632;

wenn man sogleich von vornherein in das Sch�l�chen einen Platinspatel legt und dessen Gewicht gleichzeitig mit bestimmt. Durch umr�hren der Milch mit Hilfe des Spatels beim Eintrocknen wird der Trockenr�ckstaud mehr k�rniger Natur und l�sst sich dann mit Aether, wobei die K�rner unter dem Aether mittelst des Spatels ohne Ver�lust zum feinsten Pulver zerdr�ckt werden k�nnen, vollst�ndig entfetten.

Die sonst noch vorgeschlagenen Methoden: Die Bestimmung- des Wassergehaltes nachZen-neck, Ausscheidung des K�ses, Abfiltriren und Abmessen der Molkenmonge in Messcylindern, des Zuckers mittelst Polarisationsapparat (Veruois Bequeroll) oder Titrirens^Pogiale), der Butter nach Hoyermann (Gewinnung der Butter durch Sch�tteln der gekochten Milch) und nach Trom�mer (Gewinnung einer Fettschicht nach Sch�tteln der Milch mit Salmiakgeist und Aetber.i sind nicht gen�gend sicher und zu umst�ndlich, als


	^:	i
	#9632;

dass ihre ausf�hrliche Wiedergabe angezeigt w�re.

Vig, 40. Cremometer nach Chevalier. ¹':i iler nat�r�lichen Gr�sse.

An Stelle dieser im Wesentlichen chemi�schen Untersuchungen, hat sich die Pr�fung¹

der Milch nach folgenden einfachen Methoden viel mehr eingeb�rgert und gen�gen dieselben f�r die meisten F�lle. 1. Pr�fung des Eahmgehaltes durch denEahmmesser. Als Eahinmesser (Cremometer) benutzt man einen Glascylinder von 14 Ctm. H�he und 4 Cm. Weite, an dessen W�nden eine Eiuthei-lung in 100 Grade eingravirt ist, von dem nur die obersten 20 ein�zeln angegeben zu werden brauchen. Der Nullpunkt liegt oben. Man

181

benutzt am besten den Cremometer nach Chevalier (Fig. 49), weil derselbe zugleich als Gef�ss f�r die nachfolgende Methode vevwerthet werden kann, doch kann man auch im Nothfalle andre Cylinder mit gleich-massigem Lumen und von bigon Dimensionen benutzen, an denen man einen Fapierstreifen mit der aufgezeichneten Scala ankleben kam:. Zu enge Cylinder geben ungenaue Eesultate, zu weite sind umst�ndlich und erfordern viel Milch. In diesen Cylinder giesst man vorsichtig an den W�nden hinab so viel Milch, dass genau das Niveau der Milch zum Nullpunkt reicht. Dann liisst man den Cylinder bei mittlerer Temperatur unber�hrt und senkrocht stehen. Nach dieser Zeit kann man die Dicke der gebildeten Eahmschicht ablesen; sie soll bei mitt�lerer G�te der Milch oino Dicke von 10�14deg;/,, der Milchh�he erreichen, bleibt aber auch oft noch geringer, bis 8quot;.

Der Eahmmesser liefert nicht immer constante Eesultate, da die Temperatur, der vorher stattgefundeno Trausport und auch die Weite des Cylinders die Aufrahmung beeinflussen. Doch zeigen abnorm geringe Eahmschichten im Zusammenhange mit den Ver�uderungon des speeifisuhen Gewichtes an, dass eine Abrahmung oder ein Wasser�zusatz stattgefunden hat.

2. Pr�fung des speeifischen Gewichts.

Das speeiflsche Gewicht der Kuhmilch ist 1,029�1,033 bei 15deg; C. lieber dieso Grenzen hinaus kommen nur selten Abweichungen und dann stets nur bei einzelnen, schlechten oder ausgezeichneten Melkk�hen vor. Das constante specif. Gew. ist bedingt durch das ann�hernd constante Verh�ltniss vom Wasser (specif. Gew. 1,00) schwerereu (Milchzucker 1,55, K�sestoif 1,20) und leichteren Stoifen (Butterfett 0.940). Zusatz von Wasser verringert je nach der Menge das specif. Gewicht. Durch Abrahmen, also Entnahme des specif. leichteren Fettes, steigt das specif. Gewicht auf 1,034 und dar�ber. Abnorm niedriges oder hohes specif. Gewicht zeigen deshalb eine dieser beiden F�lschungen an.

Durch Combination beider l�sst sich dagegen das specif. Gewicht wie leicht ersichtlich in die Normalzahlcn hineincorrigiren, denn die durch Abrahmen schwerer gewordene Milch wird durch Zusatz von Wasser wiederum leichter. Hierin liegt die schwache Seite der specif.

182

I H

Gewichtsbostimmung; sie zeigt F�lsclnmgen an, aber nicht jede Milch mit normalem specif. Gewicht kann als nicht gef�lscht bezeichnet werden. Die Bestimmung des specif. Gewichts geschieht in der Eegel durch Senk wagen (Milchwagen) von denen verschiedene verbreitet sind. Am meisten empfiehlt sich das Lactodensimeter (Milchdichtig�keitsmesser) von Quevenne Fig. 50 und zwar deshalb, weil dasselbe nicht nur das wahre specif. Gewicht angiebt, wenn man den Graden die Zahl 1,0 vorsetzt, sondern weil es gleichzeitig f�r abgerahmte Milch abgepasst ist. Die Senkwage ist wie jede andre, nur die Scala ist eigenth�mlich; sie reicht von 14�42 (1,014�1,042). Auf der rechten Seite finden sich durch Klammern angedeutet die Grenzen f�r reine, mit ^J/iogt; ²/io' ⁸/io u. s. w. Wasser verd�nnte Milch, auf der linken die f�r die abgerahmte (vergleiche Fig. 50).

Bei der Anwendung des Lactodensimetors ist nat�r-

lich die Temperatur der Milch zu ber�cksichtigen, da je w�rmer dieselbe, desto leichter ist, also �einen geringeren Grad ziehtquot;, wie man zu sagen pflegt. Die Milchwago ist f�r den W�rmegrad von 15deg; C. ein�gerichtet, und muss daher bei w�rmerer oder k�lterer Milch der gefundene Werth corrigirt werden. Das kann bei Quevenne's Lactodensimeter ziemlich leicht geschehen, da ca. 5deg; C. eine specifische Gewichts�nde-

Fit' 50. Lacto-

rnng von 1deg; der Milch wage oder f�r je 1deg; 0, ^I/₅⁰der Milchwage bedingen*), so dass man f�r je 5deg;, welche �ber 15deg; C. vorhanden sind, und welche schein-

densimetei von

Quevenne'fader bar die Milch leichter machen, zu den gefundenen nnt�riichenGrBsse. _Graden io _zl,_z�hlen, bei geringer Temperatur nat�r�lich abziehen muss. Eine Milch, welche also bei 20deg; C. 29deg; der Milch wage zieht, wiegt eigentlich bei 15deg; 30deg;.

*) Diese Angabc gen�gt f�r die gew�hnlichen F�lle, indem man die Bruchtheile f�r dazwischen liegende Temperaturgrade berechnen kann. Be-qnemer sind die Correctionstabellen, welche M�ller seiner sehr zu ein�gehendem Studium zu empfehlenden ..Anleitung zur Pr�fung der Kuhmilchquot; (Bern 1872) angeh�ngt bat.

183

Dio Manipulation ist eine einfache. Am besten benutzt man einen Ealimmesscr oder �hnlichen Cylinder, den man bis zu ²/₃ mit Milch f�llt. Sodann misst man mit einem Thermometer zun�chst die Temperatur, dann senkt man das Lactodensimeter vorsichtig in den senkrecht stehenden Cylinder ein, wartet, bis er ruhig einsteht und liest dann, indem man das Auge mit der Milchoberfl�che in gleiches Niveau bringt, einfach den einstehenden Grad ab. Die Angabo, nach der gefundenen Temperatur corrigirt, ergiebt das speeifische Gev\icht der Milch.

Sehr oft ist man im Stande, sofort eine F�lschung, wenigstens wenn es sich um H�ndlormilch, also von vielen K�hen stammendea Milch, handelt, zu constatiren. Zieht die Milch unter 28deg; der Milch�wage, so hat ein Wasserzusatz stattgefunden. Ist die Milch �ber 1,035 schwer, so wurde ihr ein leichterer Stoif, das Fett, entzogen.

Fand dagegen Abrahmung und Wasserznsatz gleichzeitig statt, so wird diese F�lschung durch das Lactodensimeter nicht sofort auf�gedeckt, wolil aber durch eine combinirto Anwendung desselben und des Cremomoters. Zu dem Zwecke erfolgt zun�chst Bestimmung des specif. Gewichts nach obiger Angabe, sodann stellt man dieselbe Milch im Cremometer 24 Stunden auf und notirt die Dicke der Eahmschicht und endlich rahmt man diese Milch mittelst eines L�ftolchens oder einer Pipette ab und bestimmt das specif. Gewicht der abgerahmten Milch. Eine d�nne Eahmschicht (4 und 5 ⁰/₀) und ein unter 30deg; liegendes specif. Gewicht der abgerahmten Milch beweist, dass Abrahmung und Wasserzusatz stattgefunden hat. Im Ganzen kommen derartige F�l�schungen weniger vor, da abgerahmte Milch nicht viel Wasserzusatz vertr�gt, sondern durch ihre bl�uliche Farbe schon die F�lschung verr�th.

Die zahlreichen Untersuchungen, welche besonders M�ller (Bern), Goppelsr�der, Fleischmann, Otto U.A. angestellt haben, beweisen, dass diese einfachen Manipulationen schneller und meist auch sicherer, als die umst�ndlichen Methoden F�lschungen aufdecken lassen.

Die sonst noch gebr�uchlichen Milclnvagen stehen Queven-nes Lactodensimeter insofern nach, dass durch ihre willk�rliche und deshalb bei verschiedenen Instrumenten nicht genau stimmende Grad-

184

cintlieilung' mit der Ermittlung- des Grades der Milchwage nicht aucli dus eigentliche specif. Gewicht bestimmt ist und dass ferner eine Cor�rection nach der gefundenen Temporatar nicht so einfach stattfinden kann. Am meisteii verbreitet in Norddeutschland ist die D�rffel'sche Milchwage, deren Scala von 0 bis 23 reicht; bei normaler Milch sinkt sie bis zu 16deg; ein (�usserste Grenzen 14 und 17quot;); geringere lassen

Wasserzusatz vermuthon (13quot;' ¹/^fi_J

10⁽

Wasserzusatz).

Si lgt;

0.nbsp; nbsp; Die optische Pr�fung der Milch benutzt den Butter�gehalt der Milch als Massstab f�r ihre G�te. Da die Miichk�gelchen die Undurchsichtigkeit der Milch bedingen, so wird dieselbe um so undurchsichtiger, je mehr sie Butter, um so durchsichtiger sein, je weniger sie davon euth�lt. Hierauf beruhen mehre optische Metboden, die jedoch zu umst�ndlich f�r den gew�hnlichen und unzureichend f�r den ausscrgew�hiilichoa Gebrauch sind, so dass sie sich nicht eingeb�rgert haben.

Bei allen diesen Pr�fungsmethoden wird als Lichtrpielle eine Kerzen�flamme benutzt. Sieht das Auge durch eine zwischen zwei parallelen Glas�platten befindliche M�chschicht, welche in bestimmter Entfernung von der Kerze steht, so l�sst sich durch Verd�nnung der Schicht genau die Grenze der Durchsichtigkeit erreichen, bei der der Lichtkegel eben nur noch als Schim�mer wahrnehmbar ist. Das �lteste derartige Instrument, das Lactoscop von Donne besteht aus 2 an den Enden mit Glasplatten versehene'!, in�einander gehenden Cylindem, in welche Milch eingegossen und nun durch Gegeneinanderschrauben der Cylinder deren Schicht so verd�nnt wird, dass eben noch die Kerze sichtbar ist. Eine Scala giobt den gefundenen Butter�gehalt in Procenten an. Ab�nderungen dieser Methode sind vielfach von Vogel, Feser, Trommer, Kroker angeregt worden, und bestellen larin, dass man zu Wasser, in einem mit 2 parallelen Glasw�nden versehenen (Hase, allm�lich soviel Milch aus einer graduirten Pipette mischt, bis eine dahinter aufgestellte Kerzenflamme dem Auge versehwindet, und aus dem geringeren oder gr�sseren Verbrauch an Milch auf die schlechtere oder bessere Be�schaffenheit derselben schliosst.

Die Milchfalschuugcn, welche durch Zusatz fremdartiger Substanzen entstehen, scheinen in Deutschland seltner vorzukommen. Der Nachweis ist meist leichter.

1.nbsp; nbsp;Znsatz von St�rkomohl (Kartoffel-, Weizen-, Erbsen-, I�eis-, Pfeilwurzelmehl) macht die Milch dickfl�ssiger; sie schmeckt und riecht nach Mehl, zeigt einen kleisterartigen Bodensatz, wird nach dem Ge-

Ib5

rinnen und nach dem Kochen fadenzieliond. Aufgedeckt wird die.se Fiilsclmng leicht durch den mikroskopischen Nachweis der St�rke-mehlk�rnchon (pag. 16), welche sich nach Zusatz von Jodtmctor bl�uen, wonach die Milch eine bl�uliche Farbe annimmt, w�hrend normale danach hellgelb erscheint.

2.nbsp; nbsp; Zusatz von Kalkmilch (theils um die Ckmsistenz zu ver�bessern, theils die Gerinnung zu verhindern) kann chemisch nach�gewiesen worden. Nach Zusatz von Salz oder Salpeters�ure wird die Milch liltrit und dem Serum Schwefels�ure zugesetzt, wonach sich eine reichliche Gypsausschcidung einstellt.

3.nbsp; nbsp; Zusatz von Gehirn (angeblich in Frankreich gebr�uchlich) l�sst sich mikroskopisch durch das mikroskopische Auffinden von Blut-gof�ssen, Nervenfasern etc. im Bodens�tze) nachweisen.

4.nbsp; nbsp; Zusatz von Pottasche oderNatrumbicarbonicum wird meist gemacht um die S�uerung und Gerinnung zu verhindern und kann kaum als F�lschung gelten. Zu vermuthen ist derselbe, wenn die Milch nach S�urezusatz aufbraust und anges�uertes Lackmuspapier durch dieselbe schnell intensiv blau gef�rbt wird.

5.nbsp; nbsp; Beimischungen von arabischem Gummi, Traganth.-St�rkogummi, durch welche der Milch ein schleimiges Ansehen und die specif. Schwere guter Milch erthoilt werden soll, lassen sich in der nach dem Gerinnen der Milch abfiltrirten Molke durch Zusatz von Alkohol nachweisen, welcher die Gummistoffe flockig ausf�llt.

Alphabetisches Register.

Aaspilze IS.

Aeavusriiudc li7.

Acarus folliculormn 147.

Acborion Sch�nleinii 134.

Acrosporen 18.

Aether 13.

Albumin�so Stoffe im Ham 92.

Albuminurio 92.

Algen 17.

Ammoniak im Wasser 1GS.

Analyse, chemische 30.

Anguillula 1G3.

Arachniden 27. 139.

Asei 18.

Aspergillus glaucus 21.

Auswaschen der Niederschl�ge 39.

Bacillus 24. Baeterien 22. 24. Bacterien, chromogene 65.

im Eiter 15(3.

im Harn 123.

im Sehleim 71.

im Wasser 170. Bacterium Tcrmo, lineola 24. Baumwollcnfasern 17. Befallungspilze 1G4. Beleuchtung des Mikroskopes 8. Bcwegungserschcinungen in mikro�skopischen Pr�paraten 29.

Bindegewehsfetzen im Eiter 155. Blasenschimmel 21. Blattd�rro der Kartoffeln 1(15. Blut 40.

Makroskopische Beurtheilung des�selben 41.

Chemische Untersuchung des�selben 43.

Mikroskopische Beurtheilung- des�selben 44. Blut im Harn 94. 121. Blutbestandtheile im Schleim 70. Blutfasorstoff 49. Blutgewinnung 40. Blutk�rperchen, farblose 40.

Zahl derselben 4(5.

Granulirung derselben 47.

Krankhafte Abweichungen der�selben 48.

in der Milch G2. Blutk�rperchen, rothe 44.

path.Ver�nderungen derselben 45.

im Eiter 154.

in der Milch 62. Blutprobe, Teichnumn'sche 56. Blutserum 43. 49. B�ttcher'sche Zuekerprobc 105. Brandpilze im Futter 19. 164. Brown'scho Molckularbewogung 29. | Butter (Fette) 58.

187

Casein 58.

Cholestearinkrystfdlc im Blute 51.

im Eiter 15G C'oleosporiumspore?! 19. Colostrum 59.

C'olostrumk�rperchen 60. 62. Concretionen im Fleisch 170. Conidien 18.

C'onsistenz des Harns 81. Creraometer ISO. Cronph�utchen 70. Cylindercpitlicl 68. Cystin 115. Cysticercus cellulosae 3 74.

Darrabestandtlieile im Kothe 130. Degeneration, fettige, der Muskeln 173. Dermaleichus 150. Dermanyssus avium 148. Dermatocoptes communis 143. Dermatophagus bovis 144. 145. Desmobactcrieu 24. Diabetes mellitus 106. Dragendorf sehe Gallons�urenacliweis-ung 103.

Einstellung des Mikroskopes, grobe.

feine 9. Eiter 151.

Gewinnung desselben 151.

Mikroskopische Untersuchung des�selben 152.

Chemische Untersuchung des�selben 157. Eiter, guter 152.

unreiner 152.

speeifischer 156. Eiterk�rperchen 153.

im Harn 122. Eiweissharnen 92. Eitersorum 153. Elastische Fasern im Eiter 155.

im Schleim 70.

Elementark�rnchen im Blute 49.

im Eiter 154. Entoptische T�uschungen 29. Entz�ndungskugeln im Eiter 155. Epidermiszollen 28. Epiphyten 134. Epithel des Nierenbeckens 117.

der Sammolrohren 117. Epithelcylinder im Harn 119. Epithelzellen im Harn 116.

im Schleime 68. Erbrochenes 131. Eselmilch 60. Essigsaure 12. Exsudate der Brust- u. Bauchh�hle 159.

Fadenbacterien 24. im Blute 51.

Faserstott' 49.

Faserstoftschollen 51.

Faulige Zersetzung der Milch 64.

Fiiulnissbacterien im Fleische 174.

Favuskrankheit 134.

Favuspilz 134.

Fett im Blute 50. im Harn 124.

Fettkrystalle im Eiter 156.

Fetttr�pfchen 15.

Fettzellen im Eiter 155.

Filter 37.

Filtration 37. i Finne 174.

I Fleischuntersuchung 172. ¹ Flimmerepithelien 68.

Fi�ssigkeitsstr�nmngen 29. i Fussr�ude der H�hner 149. der Pferde 145.

Futter 161.

Gallenfarbstoffe im Harn 99. ; Gallens�uren im Harn 102. , Gelilrollenbildung der rothen Blut-i k�rperchen 46.

ISS

!lt;�'

Ger�thschaften, chemische 30. 31. Gerinnbarkeit dt-s Blutes 43. Gewebsfetzen im Harn 123.

im Schleim 70. Glasmikrometer 13. Glatzflechte 135. Glycerin 12.

Gmelin'sclie Gallenfarbstoffprobe 99. Grabmilben 139. Gyps im Harn 114.

Ilaare 28.

Haare der Processionsraupe 104. Haarsackmilbe 147. Haemoglobinurie 122. Haemoglobiukrystalle 50. Haemoglobin im Schleim 70. Haematinurie 122. Haematinkrystalle. salzsaure 5G. Haematurie 121. H�rtegrad des Wassers 100. Harn 74.

Gewinnung desselben 74. Eigenschaften desselben 7G. Chemische Bestandtheile dess. 77 Beurtheilung desselben ohne Hilfs�mittel 7�. Menge 78. Farbe 79.

Durchsichtigkeit 80. Consistenz 81. Geruch 82.

Speciflsches Gewicht 82. Chemische Untersuchung dess. 80. Eeaction 87.

Pr�fung auf Ehveiss in dems. 88.

Kachweis dcrChloride � � 94.

,.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � Phospha e 90.

�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ,. Schwefels�ure 98.

,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; . Kohlens�ure 98.

von Kalk 98. ,,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; � Magnesia 98.

der Gallenfarbstoffe 99.

Nachweis der Gallens�uren 102. �nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;des Harnzuckers 104.

�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� Harnstoffs 100.

�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;der Hippurs�ure 107.

�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� Harns�ure 108.

�nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;des Indicans 109.

Mikroskopische Untersuchung des�selben 111. ; Hambeutel f�r Pferde 75. ; Harncylinder 118. 120. : Harns�ure 108. : Harns�urekrystalle 114. ! Harnsaure Salze 114. ; Harns�ure bei Krankheiten 109. i Harnsedimente, nicht organisirte 111.

organisirte 116. j Harnstoff 10G. Haut 131.

Untersuchung derselben auf Epi-

phyten 134. Untersuchung ders. auf thierische Parasiten 139. Hefepilze 22. Heller'sche Blutprobe 94. Herpes tonsurans 135. Heumilben 103. Hippurs�ure 107. Hippurs�urekrystalle 115. Hippursaurer Kalk 115. Hufeiter 158. Hundeharn 77. Hundemilch GG. Hyaline Harncylinder 119. Hyphen 18.

Jauche 152. Icterus 101. Immersionssysteme 9. Indican 80. 109. Indigblau SO. Indigokrystalle 110. Infusorien 27.

im Wasser 171.

189

Insecten 27.

im Futter 162.

der Haut 150. Instrumente, chemische 30. 31. Jodtinctur 13. Joilj�dkaliuml�sung 13.

K�fcnnilben im Futter 162.

Kiilberharn 77.

E�segerinnsel 62.

K�semilbe 163.

Kalilauge 12.

Kalk im Harn 98.

Kalkgehalt des Wassers 160.

Kalkmilch in der Milch 185.

Kalk, kolhlensaurer, krystallisirt im

Harn 111. Kalk, schwefelsaurer, im Harn 114. Knemidocoptos viviparus 149. Knorpelfragmente im Eiter 155. Knochenfragmcnte im Eiter 155. Kochen 32. Kochsalzl�sung 12, Kochsalz im Harn 94. Kochsalzkrystalle im Harn 116. Kohlens�ure im Harn 98. Kolbenschimmel 21. Koth 124. Kothuntersuchung, chemische 128.

mikroskopische 129. Kothbestandthcile 124 125. Kothconsistenz 126. Kothfarbe 127. Kothgeruch 127. Kothmengo 125. Kothreaction, normale 128. K�thengrind der Schafe 145, K�rnchenzellen 69. K�rnchenhaufen 69. K�mige Trttbung der Muskelfasern 172, Kugelbacterien 23,

im Blute 51.

im Belage der Z�hne 71.

Iiactodensimetev von Quevenne 182.

Lactoskop von Bonne 184.

Lactoprotcin 58.

Landmilben im Futter 162.

Lausmilben im Futter 162.

Leptus autumnalis 146.

Leucin im Eiter 156.

Leukaemie 48.

Leukocytose 48.

Leinwandfasern 17.

Leptothrix 23.

Linsensysteme 6.

Lnftbl�schen 15.

Lymphe, plastische 151,

Magnesia im Harn 98, Magnesiagehalt des Wassers 160. Mehlk�fer 162. Mehlmilbe 163. Mehlthau 164. Meliturie 106.

Messungen mikroskop. Pr�parate 13. Microbacterien 24. Micrococcus 23. Miescher'schc Schl�uche 177. Mikroskop � Auswahl und Anschaf�fung desselben 4.

Pr�fung desselben 5.

Gebrauch desselben 8.

Aufstellung desselben 9.

Schonung desselben 10. Milben 28. Milben als Gelegenheitsparasiten 145.

im Futter 162. Milch 57.

chemische Bestandtheile ders. 58.

Wassergehalt derselben 58.

krankhafte Abweichungen der�selben 60.

chemische Untersuchung krank�hafter Milch 62.

mikroskopische Untersuchung der�selben 62.

190

!!!#9632;

Milch von der Kuh 57. Milchanalyse, qualitative 59.

quantitative 179. Jlilchdichtigkeitsmesser 182. Milchfarbe 61. Milchfehler G4. Milchgerueh 61. Milchgoschmack 61. Milch, blaue 05.

gelbe C5.

rothe 65. Milchk�gelchen 57. Milchcpantura CO. Milchsalze 58. Milch, schleimige G4. �lilchverf�lschuiu/en 178. Milch, vorzeitiges Gerinnen dcrs. 64. Milchwagen 182. Milchzucker 58. Milzbrandbacterien 53.

im Fleische 173.

in den sulzigen Ergiessungen der j Carbunkel 1�0. Mohr'sche spec. Gewichtswage 83. Mouches volantes 29. Mucin G7. 72. Mucor 21. Muudschleim 71. Muresidprobe 108. Muskelgewebe im Eiter 155. Mutterkorn 164. Mycel 18. Mycothrix 23.

Natronlauge 12.

Nasenausflilsse, bernsteingelbe 73.

Oberhautzcllen der Pflanzen IG.

Objectivsysteme 6.

Oculare 8. 9.

Ocularmikrometcr 13.

Ohrmilben 145.

Oidium albicans im Sehleime 71.

1 Oidium laetis 22.

¹ Organische Stoffe im Wasser 1GG.

Organisirte Sedimente im Harn 116.

Organismen im Kothe 130.

Oxalsaurer Kalk, kryst. im Harn 112.

Parasiten, pflanzliehe der Haut 134. thierische der Haut 139.

Penicillium 20.

Pettenkofer'sche Gallenprobe 102. Murcxidprobe 108.

Peronospera infestans 165.

Pferdeharn 77.

Pflanzenhaare 16.

Pflanzentheile 16.

l'flanzliche Orfjanismen als Verun�reinigung mtkrosJcopischer Pr�parate 17.

Pflanzliche Organismen im Wasser 170.

Pflasterepithelzcllen im Eiter 155. im Harn 118 im Schleime 68.

Phosphate im Harn 96.

Phosphorsaurer Kalk im Harn 113.

Phosphorsaure Ammoniak - Magnesia im Harn 113.

Phosphors�ure im Wasser 169.

Phragmidium 19.

Pigmentk�rnchen im Blute 51.

Pigmentschollen im Blute 51. im Eiter 157. im Harn 118.

Pilze und Pilztheile 17.

Pilze im Harn 123. in der Haut 138. im Schleim 70.

Pilzf�den 18.

Pilzflechte 136.

Piknometer 84.

Pinselschimmel, gemeiner 20.

Pleospora herbarum 164.

Pottasche in der Milch 185.

Pr�parate, Anfertigung derselben 10.


	1 1
	#9632; #9632;,
	.

	.

191

Processionsraupe, Haare clersslben 164. Psorospermienschl�uche 177. Puccinia 19. Putzstaub vom Pferde 29.

ll�derthierchen 27.

Eahmgehalt der Milch 180.

Eahmmesser 180.

Eainey'sche K�rperchen im Fleisch 177.

E�udemilben 139.

Eauschbrand des Eindcs 54.

Eeaction So.

Eeaction dos Blutes 44.

des Harns 87.

der Milch 63. Eeagentien, chemische 33. Eeinigung der Kocliktlbchen 31.

der Platinschalo und des Platin-bleches 81.

der Porzellanschalen 81.

der Eeagensgl�ser 31. Einderharn 77.

Eost, weisser, der Cruciferen 165. Eostpilze 18.

Eotatorien im Wasser 171. Eundw�rraer im Blute 55.

im Wasser 171. Bussbrandpilze 19. Eussthau 164.

Salpeters�ure im Wasser 167. Salpetrige S�ure im Wasser 168. Sand im Wasser 166. Sarcina ventriculi 131. Saroina im Kothe 130. Sarcoptesmilbe 139. Sarcoptes caprae 142.

minor 142.

mutans 150.

scabiei 141.

squamiferus 141. Saugmilben 143. Schafharn 77.

Schafmilch 60. Schleim 66.

Gewinnung desselben 66.

Mikroskop. Untersuchung dess. 67.

Chemische Untersuchung dess. 72. Schlcimk�rperchen 68. Schleim im Harn 116. Schimmelpilze 20.

im Futter 165. Schizomyceten 22.

im Blute 51. Schl�mper�ude beim Einde 145. Schraubenbacterien 24. Schraubenmikrometer 13. Schwefels�ure im Harn 98. Schweinsharn 77. Sehen, mikroskopisches 10. Seidenfasern 17. Senkwage f�r Harn 83.

fur Milch 182. Sommersporen 18. Soorpilz 71. Speciflsches Gewicht des Blutes 48.

des Harns 82.

der Milch 61. 181. Spec. Gewichtswage nach Mohr 83. Speckhaut 48.

Spermatozoiden im Harn 118. Sphaerobacterien 28. Spirillum 24. Spirobacterien 24. Sporangien 18. Sporen 18. Sporenschl�uche 18. Sporenkapseln 18. Sporidien 18. Spritzfiasche 12. St�bchenbacterien 24.

im Blute 51.

im Schleime 72.

im Wasser 170. St�rkegummi in der Milch 185. St�rkemehl in der Milch 184.

#9632;

Stiirkomohlk�rnclien 16,

Staub IG.

Steissr��de lieim Rinde 145.

Sterigmen 18.

Stutenmilch GO.

Stylosporen 18.

Synovia 158.

Systeme, Wahl Jerselbeu 8.

192

] Ustilagineen 19. 20. Ustilago carbo 19. Ustibtgo caries 20.

\ erunreiingungen Pr�parate 15.

' Vibrio 24. Vogelfedern 28. VoMlmilben 148.

mikroskopischer

Teleutosporen 18. Test-(Prftfangs-)Objecte 7.

Thkrische 2'Itcile und thierischc Organismen als Verunreinigung mikroskopischer Pr�parate 27. Thierischc Parasiten im Blute 55. Thiennilben im Futter 162. Transsudate 159-Tricliinc 174.

Tricbophyton tonsurans 136. Tripelpliosphat im Blute 51.

im Eiter 156.

im Harn 113. Trommer'sche Zuckerprobe 104. Tyroglyplms 163. Tyrosiu im Harn 116.

im Fleisch 176.

Uredineae 18. Uredosporen 18. Urobilin SO. Urocystis occulta 20. �rometer nach Heller S3. Urometer nach Vogel S3. Uromyees 10.

Wabengrind 134. Wasser 165.

#9632; ChemiscbeUntersuchnngdess. 16G. Mikroskop. Untersuch, deas. 169. Wasser, destillirtes 12. Wasserbad 33. Wintersporen 18. Wundsecrete 151. AVurmeiter 15G. Wunneier im Kotlie 130. W�rmer der Haut 150. W�rmer im Wasser 171.

SKellenf�ule der Kartoffeln 165. Zerfall, scholliger, derMuslalfasern 172. Ziegenmilch 60. Zieger 58. Zoogloea 24. Zuckerharnrubr 106. Zuckerkrankheit 106. Zuckerprobe nach B�ttcher 105-

nach Trommer 104. Zusatzfl�ssigkc-iten 11.

\.%



	Anleitung

	mikroskopischen und chemischen Diagnostik der Krankheiten der Hausthiere f�r

	Thier�rzte und Landwirthe.



	Bearbeitet von

	Dr. 0. Siedamgrotzky, Professor	Dr. V. Hofmeister, Chemiker der Versuchsstation

	an der Konigl. ThifraKfteischule zu Dresden.



	Mit 50 Original-Holzsohnitteij'.quot;'



	Dr^dfen, G. Sch�nfeld's Verlagsbuchhandlung. 187G.



	Dem

	K�niglich S�chsischen Aledicinalrathe

	Herrn Dr. G. C. HaubneF, Ritter LandestMerarzt des K�nigreiches Sachsen und Professor an der K�niglichen Thierarzneischulc zu Dresden	etc.

	als Zeichen besonderer Hochachtung und Verehrung

	jewidmet

	den Verfassern.

	#9632;



	VI Theile zu leliren und zu lernen, so violo Bosondorliei^on biotot dio mikroskopischo Untersucliung bei TMorkrankhoiton dar. und in gleiclicm Maasso erfordorn selbst die einfacheren, chomisclien Analysen der Secrete unserer Hausthiero R�cksieliten, dio sieb in den Hand�b�chern der chemischen Analyse nicht erw�hnt finden. Schliosslicli aber beweist die Erfahrung, dass die Eesultate derartiger Untersuch�ungen sich nicht ohne Weiteres vom Menschen auf dio Thiere an�wenden lassen. Diesem Mangel abzuhelfon, stellt sich das vorliegende Schriftchen als Aufgabe. Auf Grund vielfacher fremder Forschungen und zahl�reicher eigener Beobachtungen waren wir bestrebt. Alles das zusammen�zustellen, was dem angehenden Kliniker zu wissen notlnvendig ist, wenn er mit Vortheil untersuchen will. Zum bessern Yerslilndniss des Abnormen mussten oft auch dio nf malen histologischen und chemischen Erscheinungen erw�hnt werden, um gleichzeitig den �lteren Collegen, die das fr�her nicht Gelehrte durch Selbststudium nachholen wollen, die Einf�hrung zu erleichtern. Wohl waren wir uns dabei von Anfang herein bewusst, dass es unm�glich sei, ein abgeschlossenes Ganzes zugeben; denn os liegt in der Natur der Sache, dass gerade dieser noch unvollst�ndig ausgebaute Thcil der Wissenschaft mehrfache sehr f�hlbare L�cken enth�lt, die erst ganz allm�lig durch weitere Forschungen ausgef�llt werden k�nnen. In diesem Sinne wolle man das Gegebene beurtheilon und dort, wo derartige M�ngel sich kund thun, eine nachsichtige Kritik �ben. Dio Anordnung der Materie ergab sich aus dem Zwecke, die Diagnostik der Krankheiten zu unterst�tzen; nur das, was am lobenden Thiere zu untersuchen war, konnte ber�cksichtigt worden, wenn man nicht zu weit greifen wollte. Alledem wurde dann ein kurzer Ueberblick �ber das Mikroskop und dio chemische Analyse vorausgeschickt, und um gleich von vorn�herein Wiederholungen nach M�glichkeit abzuschneiden, konnton die



	VII mikroskopischen Veruurciuigimgen nicht unbouchtot bleiben, welche sich �berall hinclr�ngsn, und welche als Zuf�lligkeiten dem Untorsucher bekannt sein m�ssen, wenn er sich vor Irrth�mern sch�tzen will. Da die Anleitung zur Anstellung mikroskopischer uad chemischer Untersuchungen gleichzeitig f�r wenig oder auch wohl gar nicht darin Ge�bte geschrieben ist, so glaubten wir recht zu thun, wenn wir auch der einfachsten Manipulationen gedachten und betreffs der chemi�schen Analyse nur die einfacheren Pr�fungsmethodon aufnahmen. Die Abbildungen sind mit Ausnahme der Fig. 8 siimmtlich Originalzeichnungen und zwar von dem zuerst Unterzeichneten (S.) selbst auf Holz gezeichnet worden. Sie werden hoffentlich die An�wendung des Mikroskopes sehr erleichtern und dazu beitragen, dass der Untersuchende das Eichtige und das Wesentliche erkennt. So m�ge denn das Werkchen hinausgehen und dazu beitragen, dass in der Thierlieilkunde immer umfassendere Forschungen vorge�nommen und dadurch die Feststellung der Diagnose eine immer gesichertere werde. Dresden, im Juli 1876.	I

	O. Siedamgrotzky. V. Hofmeister.

	t 1



	Einleitung.

	Dio Diagnostik ist dio Kunst, aus den vorhandenen Krankhoits-ersclioinungen auf die Natur, auf das Wesen der Krankheit zu scliliessen. Die Diagnose m�gliclist richtig zu stellen, die krank�hafte Ver�nderung im Organismus genau zu erkennen und zu be�zeichnen, ist die erste und wichtigste Aufgabe des behandelnden Arztes. Deshalb gen�gt eine S3'mptomatische Diagnose, d. h. #9632;die Bezeichnimg einer Krankheit nach einem und meist dem auf�fallendsten Symptome (z. B. Blutharnen) nicht, da sie �ber das Wesen der Krankheit keinen Aufschluss giebt, sondern der Endzweck aller rationellen Kraukenuntersuchungen muss auf dio reststellung der anatomischen Diagnose hinauslaufen. Nur durch eine solche wird eine genaue Prognosis und eine rationelle Therapie ge�sichert. Wenn freilich auch die Unzul�nglichkeit unserer Kenntnisse und Hilfsmittel uns oft nicht das vorgesteckte Ziel erreichen l�sst, so muss es doch immer das Endziel bleiben. Die Diagnostik fusst auf der sorgf�ltigen Beachtung aller Krank�heitserscheinungen. Da die subjoctiven Symptome, d. h. die eignen Wahrnehmungen des Patienten �ber seinen ver�nderton Zu�stand beim Mangel einer Sprache der Thiere dem Thiorarzte verloren gehen, so ist dieser um so mehr auf die Beachtung aller objectiven Symptome angewiesen. S�mmtliche Sinne (Auge, Ohr, Tastsinn, in untergeordnetem Maasse auch Geruch und Geschmack) m�ssen diese Wahrnehmungen vermitteln. Die allt�glicho Erfahrung beweist aber, dass selbst die durch Hebung gesch�rften Sinne nicht zur Siednmgrotzky u. Hofmeister, Diagnostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^	\| 11



	10 eines Pinsels oder Glasstabes mit einem Tropfen jener Fl�ssigkeit betupft. Zur Sclionung des Mikroskopes muss dasselbe stets nacli dem Gebrauche sorgfaltig- in den Kasten gepackt werden, wobei man es am Fnsse oder an der S�ule anfasst. Bei h�ufiger Benutzung ist die Aufstellung unter einer Glasglocke praktisch. Linsen und Oculare reinigt man durch Abst�uben mit einem feinen Haarpinsel oder mit trocknom, weichen Waschleder oder einem seidnen Tuche. Das mikroskopische Sehen, das schnelle und richtige Er�fassen des mikroskopischen Bildes wird erst durch die n�thigo Uebung erlangt. Fortw�hrende Drehung der Schraube auf und abw�rts w�hrend dos Sehens ist durchaus nothwendig, wenn man nicht blos ein Pl�chenbild erhalten, sondern sich �ber das Pr�parat in seinen verschiedenen Tiefen, kurz �ber seine k�rperlichen Formen, orientiren will. Bei Durchmusterungen (z. B. beim Suchen nach Trichinen, Milben etc.) ist es zweckm�ssig, nicht durch planloses Hin- und Her-schiobcn Zeit zu vergeuden, sondern durch reihenweises Vor- und E�ckw�rtsscHeben die m�glichst vollst�ndige Betrachtung des ganzen Pr�parates zu erm�glichen. Zur Anfertigung der Pr�parate bedarf man einer feinen Pincette, zweier spitzer Pr�parirnadoln (odor Nadelhaltermit englischenN�hnadeln); wenn m�glich, einer Staarnadel, einer feinen Scheere und dann einer Anzahl Objecttr�ger und feiner Deckgl�schen, beide immer der Zeit-ersparniss wegen im Vorrath rein. Von ersteren sind die l�nglich-viereckigen die passende Form; von letzteren benutzt man mit Vor-theil st�rkere, weniger zerbrechliche bei schwachen Vorgr�sserungen und widerstandsf�higen Pr�paraten und schw�chere, meist '/a ^^m-starke (Hartnack), f�r st�rkere Vergr�sserungen. Schon des Foct-l-abstandes wegen sind die dickeren Deckgl�ser bei starken Vergr�sser�ungen nicht zu verwenden, da sonst ein Aufstossen der Endlinse erfolgen w�rde. Bei Untersuchung von Fl�ssigkeiten ist die Herstellung des Pr�parates sehr einfach. Mittelst eines Glasstabes wird ein kleiner Tropfen auf die Mitte des Objecttr�gers gebracht und mit dem Deck�gl�schen vorsichtig, indem man dasselbe von einer Seite langsam auffallen l�sst, bedeckt. F�llt das letztere pl�tzlich auf die zu



	11 untersuchende Fl�ssigkeit, so entstehen, da die Luft nicht so schnell entweichen Icann, st�rende Luftbl�schen. Pressungen auf das Dock�gl�schen sind ganz unzul�ssig. Soll die Fl�ssigkeit verd�nnt werden, so wird vor der Bedeckung ein Wassertrcpfon neben den ersten gesetzt und das Zusammenfliessen und Mischen beider bewirkt. Hat man den Bodensatz von Fl�ssigkeiten zu untersuchen, so verwendet man eine d�nne Glasr�hre als Pipette; mit dem Finger an einem Ende luftdicht geschlossen, wird sie bis zum Boden eingef�hrt, dann der Finger ein wenig gehoben, wieder geschlossen und so herausgehoben Sind feste Pr�parate zu untersuchen, so werden sie vom Messer, der Scheoro etc. vorsichtig auf den Objecttr�ger, auf den man schon vorher einen Tropfen Zusatzfl�ssigkeit gebracht, �bertragen, mittelst der Nadeln sorgf�ltig ausgebreitet oder nach Bed�rfniss zer�zupft und dann bedeckt. Wenn gr�ssere Massen bei geringerer Vergr�sserung (auf Trichinen, Milben) zu untersuchen sind, so werden dieselben auf dem ganzen Objecttr�ger m�glichst ausgebreitet und mit einem, am besten um ein Geringes kleineren Objecttr�ger und zwar unter schr�gem Winkel zu jenem bedeckt; letzteres geschieht, damit die Hand nicht immer das Deckglas beim Durchmustern ver�schiebt. Aussei^- im letzten Falle muss man es sich zur Eegel machen, stets nur ganz kleine Mengen auf den Objecttr�ger zu bringen. Die peinlichste Keinlichkeit ist zur Schonung des Instrumentes und zur Klarheit des Bildes nicht genug zu empfehlen, besonders wenn Eeagentien benutzt werden, welche s�mmtlich mehr oder woniger die Linsen angreifen. Die Zusatzfl�ssigkeiten m�ssen der Eeinerhaltung wegen in Flaschen mit eingeschliffenem Glasst�psel aufbewahrt werden und d�rfen nur mit reinen Glasst�bchon oder feinen Glasr�hrchen, von denen man immer einen kleinen Vorrath haben muss, aufgetragen werden. Das Zusetzen geschieht entweder auf oder an das unbe�deckte Pr�parat oder wenn dasselbe schon bedeckt ist (z. B. bei Zusatz eines Keagens) neben dem Bande des Deckgl�schens auf den Object�tr�ger. Das Einfliessen des Tropfens kann man unter Umst�nden beschleunigen dadurch, dass man am entgegengesetzten Bande des Deckgl�schens einen Streifen Filtrirpapier anlegt, welcher die unter jenem befindliche Fl�ssigkeit ansaugt.



	13 fornor dor meisten Gewebe und macht sie durchsichtig. Pilze, sowie mit Chitin bedeckte thierische Parasiten l�sst sie unver�ndert. Weiter als Eeageus. Jodtinctur haupts�chlich als Keagens auf St�rkemehl, welches sie blau f�rbt. Da sich bei Zusatz der Tinktur zu w�ssriger Fl�ssig�keit leicht das Jod krystallinisch ausscheidet und das Pr�parat verun�reinigt, so benutzt man besser eine Judjodkaliuml�sung. (Jodum 1, Jodkalium 2, Wasser 20 oder Lugol'sche L�sung (4:6: 100.) Aether als Entfettungsmittol, besonders von Hautpr�paraten. In vereinzelten F�llen machen sich allerdings noch einige andere Reagentien nothwendig, dieselben werden an den betreffenden Orten E rw�hnung finden. Messungen mikroskopischer Pr�parate sind f�r den Praktiker meistens entbehrlich, aber zuweilen doch w�nschenswerth. Jetzt ist es allgemein gebr�uchlich, das Ausmaass eines Objectes in Millimetern � mm. anzugeben; ausserdem verf�hrt man jedoch auch vielfach nach Kartings Vorschlag und nimmt ein Tausendstel eines Millimeters = Mikromillimoter = mmm. = ii als Einheit. Das Messen geschieht nach mehreren Methoden und mit verschiedenen Instrumenten. Die theuren Scliraubenmikrometer sind trotz ihrer Leistungsf�hig�keit wenig im Grebranch; ganz allgemein dagegen die Glasmikro-metor, d. h. Glasplatten, auf denen mit Diamant eine Scala ein�ge�tzt ist, welche einen oder 10 mm. in 10 resp. 100 oder 200 Theile eintheilt. Fr�her wurden dieselben als Objoctivmikrometor benutzt und zwar so, dass man das Object auf jene Scala wie auf einen Objecttr�ger brachte. Man kann dann sofort im Mikroskope ablesen, wie viele der Theilstriche von dem betreffenden Objecte ge�deckt werden. Die Einfachheit ist jedoch nur scheinbar, denn nicht immer liegt das Object gerade passend in der L�ngsrichtung der Scala, ausserdem ist die Eintheilung nicht fein genug und man ist auf die Sch�tzung der Zwischenr�ume angewiesen. Auch wird die Scala durch das h�ufige Eeinigen leicht abgenutzt und die Pr�parate beim Umlegen auf jenen Objectivmikrometer oft verdorben oder zum Messen unbrauchbar gemacht. Deshalb ist jetzt das Ocularmikrometer mehr gebr�uchlich. Die mit der Eintheilung versehene Glasplatte wird in das Ocular



	14 rmcl zwar auf die Blendscheibo desselben gebracht. Beim Einblick in das Mikroskop erkennt man dann jene Scala einfach durch die oberste Ocularliuse vergr�ssert. Liegt irgend ein Object unter dem Systeme, so sieht das Auge bald und kann leicht ablesen, wie viel Theilstriche des Mikrometers von dem Objecte gedeckt werden. Damit ist nat�rlich noch Nichts gewonnen, denn um die wirk�liche Gr�sse des Objects zu kennen, muss der Werth eines Theil-striches des Ocularmikrometers und zwar f�r jedes System des Mi-kroskopos einzeln bekannt sein. Diese Angabe findet sich meist in den Mikroskopen boigogobenen kleinen Tabellen, in denen eine Eubrik augiebt, dass 1 Thoilstrich des Ocularmikrometers f�r Syst. IV = 0,0125 mm. etc. ist. Diese Angaben beziehen sich auf Messungen bei aus�gezogener Mikroskopr�hre, sind aber vielf�ltig so uugenau, dass eine Nachpr�fung und Selbstbestimmung im eignen Interesse liegt. Zu diesem Zwecke ist allerdings ein zweites Mikrometer noth-weudig. Dasselbe legt man als Object auf den Objecttisch, setzt das Ocular mit dem Mikrometer ein und bestimmt, wie viel Grade des Ocularmikrometers zu Deckung eines, zweier oder mehrerer Object-mikrometerstriche uothwendig sind. Gesetzt den Fall, dass 8 Theil�striche des Objectm. = 0,8 mm. gedeckt werden von 50 des Ocular�mikrometers, so w�rde jeder der letzteren = 0,8/₅₀ = 0,016 mm. an�geben. Eine einzige Messung gen�gt aber nicht, sondern indem man ca. 10�15 mal diese Werthe bestimmt, bekommt mau Mittelzahlen, bei denen sich die Fohler ausgeglichen haben, um diese Fehler m�glichst gering zu machen, muss man nur die in der Mitte liegen�den Grade messen, da die Eandobjecte stets etwas st�rker vergr�ssert erscheinen. In dieser Weise bestimmt man den Werth eines Ocularmikro-motergrades f�r jedes System und fertigt sich eine Tabelle, in der die Wertho von 1�10 Graden des Ocularmikrometers ausgerechnet sind. Dann geschieht im speciollen Falle die Berechnung sehr schnell.



	17

	Von don verschiedenen Pflanzenzellen treten besonders die langgestreckten Paserzellen der ilonocotyledonen, zuweilen aucli E�liron-zellen mit ring- oder spiralf�rmigen Verdickungen (Spiralb�nder) einzeln oder zusammenh�ngend als Verunreinigungen auf. Am sch�nsten kann man sie im Kotho der Wiederk�uer (siehe Pig. 2) studircu. Eine besondere Erw�hnung verdienen die Le in wand- und die Baumwollenfasorn, welche nicht vom Futter, wohl aber von Verb�nden oder von den Wisch�

	t�chern f�r die Objeettr�gor etc. sich als Verunreinigung einschleichen. Beide erscheinen als lange, farblose oder k�nstlich gef�rbte F�den; ersterc (Fig.Sb) rund im Querschnitt, l�ngs gestreift, zuweilen in feine Fasern sich aufl�send, mit ringf�rmigen Zeichnungen; letztere (Fig. 3 c) plattgedr�ckt, bandartig, mit abgerundeten Kanten, h�ufig um die Achse gedreht. (Die Seidenf�den sind dagegen stiolrund, ohne Streifung, zuweilen mit fl�gelartigen Anh�ngen


	(Fig. 3 a). Aussei^- diesen l'llanzentheilen	^v 6KS Gespinn�tfasern. a)nbsp; Seidonfasern b)nbsp; Leinenfaseni c)nbsp; Baumwollenfasern.

	kommen aber auch pflanzliche Or�ganismen als Verunreinigung vor. Die gew�hnlichsten Algen erscheinen als einzelne oder zu Ketten vereinigte Kugeln oder als F�den, welche aus l�nglichen, walzen�f�rmigen (fliedoru bestehen. Die mit doppelten Contouren gezeich�neten Zellen schliessen wasserhelle Zellfl�ssigkeit, schwach gek�rntes Protoplasma in wandst�ndiger Schicht und netzartigen Str�ngen und stets gr�ne Chlorophyllk�rner und Zellkerne ein. Als gr�nliche F�den oder Wandbelag finden sie sich in allen Wasserbeh�ltern ein und kommen mit diesem Wasser in die Pr�parate. Zum Studium verwende man die erw�hnton gr�nen Massen. Die vorsichtigste Beachtung und Beurtheilung in mikroskopischen Pr�paraten verdienen die nicht selten vorkommenden Pilze und Pilz-theile und zwar um so mehr, als diese kleinen Lebewesen sich weit- Siedamgrotzky a. Hofmeister, Uiairiiostik.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;2



	i	20 arten, besonders Hafer und Gerste, aber auch anderer Gr�ser vorkommen. Seltner sind die netzf�rmig gegitterten, braunscliwar-zen Sporen des Weizenbrandes, (c) TJsti-lago caries, Tilletia caries, Stink-Scbmier- Flg. 5. Sporen von Bnindpilzen. aj von �stiugo carbonbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Stembrand) in den Fruchtknoten des Woi- b)nbsp; von urooystis ocoaita _zens _mui amp;[amp; in Gruppen vereinigten Sporen c)nbsp; von Tilletia caries. 1:300.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; rcnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; amp;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;r (mit centraler gr�sserer Spore) dos Roggen-stengolbrandes (b, Urocystis occulta) am Stengel des Eoggons und Weizens; man lernt sie am besten kennen durch Untersuchen des schwarzen Staubos an den betreffenden, brandigen Pflanzentheilen. Die Ustilagineen sind Sclimarotzerpilze, besonders der Gramineen, welche ihr Myeel durch die ganze Pflanze treiben, aber nur an bestimmten Stollen, meist dem Fi-ucbtknoten, durch Abscbn�rung Sporen bilden, welche als dunkle Staubmasseu hervortreten. Dass endlich auch die sogenannten Schimmelpilze zuweilen als Verunreinigungen in Pr�paraton vorkommen, darf nicht Wunder nehmen, wenn man die weite Verbreitung derselben bedenkt. Die Mycelion und Hyphen derselben (Fig. 6., 1.) sind mehr oder weniger verzweigte F�den, welche entweder ungethoilt oder durch Querscheidow�ndo soptirt sind. Ihre zarte, ungef�rbte Membran um-schhesst ein feink�rniges Protoplasma, durchsichtige Vacuolen und zuweilen kleine Oeltropfen. Kerne fehlen. Die vorkommenden Co-nidien sind kleine, einzelligo, meist runde Kugeln. H�ufig findet man nur sterile Mycellager und gar keine Sporidien. Um sich vor T�uschungen zu bewahren, ist es gerathen, die Schimmelarten, wie sie sich �berall darbieten, zu untersuchen. Die verbreitetsten Schimmelpilze, welche �brigens nicht mehr einer Familie, den Fadenpilzen zugerechnet werden, sondern sich z. Th. als besondere Fructificationsformen anderer Pilze herausgestellt haben, sind: Der gemeine Pinselschimmel (Fig. 6., 2.) Penicillium glaucnm, Penicillium crustaceum, bildet �berall anfangs weisse, dann graublaue Pilzlager. Sein vor�steltos Mycel tr�gt septirto Hyphen, die durch mehrfache gabiige Theilung pinselartigo Fruchtst�ndo erzeugen. An den Spitzen der Zweige tragen pfriomenf�rmige Sterigmon Reihen von kugligen, einfach contourirten Conidien.



	21



	Fig. 6. Schimmelpilze. 1. Myoel derselben. 2. Penicillium glancnm, 3 Aspergillus glaucus. 4. Mucor mucedo rechts mit gesprengter Sporenkapsel. 5. Oidium lactis. 1:300. Der KolbGBScliimmoI (Fig. 6. 3) Aspergillns glaucus (Conidieu tragende Form yon Enrotium lierbariorum) ist sehr h�ufig auf vegetabilischen Substanzen, eingemachten Fr�chten, Brod etc. als bl�ulich-gr�nlicher oder weiss-bl�ulicher Ueberzug anzutreffen. Er ist leicht kenntlich an seinen einzelligen, nicht durch Scheidew�nde ge-theilton Hyphen, welche am Ende zu einer kolbenf�rmigen Basidie anschwellen. Auf letzterer bilden Meine pfriemenf�rmige Sterigmen durch fortw�hrende Abschn�rung Conidienreihen. Die einzelnen Conidien sind kugelrund. Die geschlechtlich erzeugten Fruchtbeh�lter (Perithecien), welche Fruchtform fr�her als eine selbst�ndige Art Eurotium herbariorum beschrieben wurde, erscheinen seltener als grosse, gelbr�thliche Kugeln. Der Blasenschimmel Mucor (Fig. 6. 4) mit verschiedenen Arten: M. mucedo, M. racemosus etc. w�chst auf �Treichen Boden, fau�lenden Fr�chten, Excrementen und ist besonders leicht auf Pferde�mist oder Brod St�ckchen unter einer Glasglocke zu erziehen. Er bildet auf soptirten Hyphen gelblich-braun bis schwarz gef�rbte Sporen�kapseln (Sporangien), deren H�lle dem blasenf�rmig aufgetriebenen



	*^oZ^*



	RIJKSUNIVERSITEIT TE UTRECHT



	2427 791 9



		22 Fadonendo (der ColumeUa) aufsitzt und zahlreiche ovale, wasserhelle und zartwandigo Sporen einschliesst. Ausscr dieser Fructiflcationsform bildet Mucor aber auch grosso, mit dickem Episporium versehene Zjgosporen (auf geschlechtlichem Wege durch Copulation entstehende Sporen) und in Fl�ssigkeit untergetauchte Kugolhefo (Mucorhefe). Oidium lactis (Fig. 6. 5) findet sich als schimmelartiger An�flug auf saurer Milch. Seine verzweigten Mycelien schicken Aesto in die H�he, welche sich in l�nglich viereckige Glieder, die Conidien, theilen. Wahrscheinlich ist Oidium nur eine niedere Morphe eines-h�horon Pilzes. Als Hefepilze bezeichnet man ganznbsp; nbsp; @ copy; a lt;a ^ quot;^ allgemein jene einzclligeu Pilze, welche sichnbsp; nbsp;^p px � reg; %.$a l\^b durch Sprossung vermehren, deren Tochter-nbsp; nbsp; ^^ g/^¹ ^ ^ ^ lt;? zellen sich aber sofort trennen oder nur in laquo;j^tnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;fii^ deg; lockerem Zusammenhango bleiben und dannnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; laquo;s % ,, lt;sgt; Ketten bilden. Die ovalen oder stabf�rmigennbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^ ^ o ^ Zellen (siehe Fig. 7) bestehen aus einernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;^quot;^ ^ r^ ^ farblosen Membran und k�rnigem Proto- ⁰nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Fig. 7. Ilcfczcllen. plasma, welches einzelne helle Vacuolen a) Cryiitococcus aus Bierhefe, einschliesst. Die ovalen Zellen werden nach ^b) ^oeoeex* ana Essig. c) HefeartlgO bprosszellen aus- Hallior als Cryptococcns, Sprosshefo be- stellendem iiam. zeichnet, welche durch lockere Aneinander�reihung Torula und, wenn noch verzweigt, Hormiscium bilden. Die st�bchenf�rmigen Zellen heissen Stabhefe, Arthrococcus, und bilden durch Aneinanderreihung eine Oidium- resp. Mycodermaform. Zur Untersuchung benutzt man Bierhefe, Essigmutter etc. Da das Mycel gewisser h�herer Pilze unter gewissen Bcdingui'gen hefeartige Sprossungen bildet, so ist es fraglich, ob die in einigen Fl�ssig�keiten constant vorkonmienden Hefepilzo selbstst�ndige Arten sind. Die h�ufigste Verunreinigung der mikroskopischen Pr�parate ge�schieht durch jene kleinsten Organismen, welche als Micrococcon, Bacterien etc. genauer als Schizomyceten (Nageli) bezeichnet werden. Ihre Konntniss und vorsichtigste Beachtung ist um so noth-wendiger, als in der Neuzeit auf ihr Vorhandensein die weitgehend�sten Schl�sse gebaut worden sind. Jene Schizomyceten sind sehr kloine, einzellige Organismen,



	26 iiir.ht mischt, eino mivolllcommeno ist, k�nnen Verwechselungen mit Fetttr�pfcheu nur durch sehr grosso Sorgfalt (Eintrocknen des Pr�parates, mohrmiiliges Ausziehen mit Aether) vermieden werden. Dass sie sieh bei ihrer Allverbreitung in allen der Luft ausgesetzten Theileu und Socrotou in massiger Menge stets vorfinden, ohne dass ihnen eine Bedeutung zukommt, kann nicht auffallen, und muss als etwas Gew�hnliches aufgefasst werden. Nur wo sie sich in gr�ssorer Menge und wenn sie sich in frisch, dem lobenden Thiero ohne Veraureiui-gung entnommenen Pr�paraten (Blut, Abscessoiter, Pleuraexsudat etc.) vorfinden, ist ihre Gegenwart auffallend und berechtigt zu Schl�ssen �ber einen Zusammenhang mit der Krankheit. Dem �bergrossen Eifer, �berall Bacterien zu finden, gegen�ber kann nicht genug Vorsicht empfohlen werden; T�uschungen sind bei der Kleinheit der Objecte nur zu leicht m�glich.

		Seitdem die Versuche ergeben haben, class in bacterienfreien Fl�ssig�keiten die Entwickclung derselben unterbleibt, so lange der Zutritt von Keimen verhindert wird, ist man fast allgemein von der fr�heren Annahme einer Urzeugung der Schizoinyceten (wie der Pilze) zur�ckgekommen. Bac�terien entstehen nur aus Bacterien, welche sowohl durch Luft als durch Wasser verbreitet werden und sich vermehren, sobald sie die n�tbigeu Lebens�bedingungen finden. Zu ihrer Ern�hrung sind nothwendig: Wasser und gewisse Aschenbestandtheile: N gewinnen sie aus NH3 oder Eiweissverbin-dungen, C aus verschiedenen organischen Verbindungen (dagegen gen�gt CO., nicht). Sind die N�hrsubstanzen ersch�pft, so wird ihre Weiterent-wickelung sistirt. Bei Mangel an Wasser h�rt ihre Lebensth�tigkeit auf, ohne dass sie jedoch absterben. Ihre Widerstandf�lligkeit ist bedeutend, so dass sie nur durch l�nger anhaltende Siedehitze und durch gewisse Chemikalien vernichtet werden. Da sie stete Begleiter gewisser Umsetzungen (G�hrungen, F�ulniss) organischer Verbindungen sind, und da diese Um�setzungen stillstehen, sobald die Bacterien get�dtet sind, nicht eintreten, sobald der Zutritt derselben verhindert wird, so sieht man sie (allerdings nicht ohne Widerspruch von anderen Seiten) als G�hruugs- resp. F�ulriss-erreger an. In welcher Weise sie dabei wirken, ist noch nicht endg�ltig festgestellt. Im normalen thierischen K�rper finden sie sich, wie es scheint, nur dort, wo sie direct durch Luft und Wasser zugef�hrt werden k�nnen, so auf Haut, Wundfl�chen, Schleimh�uten, im Kothe. Im Blute und dem unverletzten Parcnchym fehlen sie normaliter. Doch sind Bacterien als eon-stanlc Begleiter gewisser (Infections-)Krankbciten in den thierischen Ge�weben gefunden worden; der exaete Beweis jedoch, dass sie die krank�machende Ursache sind, ist bis jetzt nicht erbracht und scheiterte an der

	-U^



28

mit den Milbon (Fig. 9), welche sich in altem K�se, Mehl, Heu und anderen in Zersetzung- begriffenen Stoffen, aber auch in k�sigem Eiter, Hautschuppen etc. einnisten (siehe sp�ter Putter).

		Ihr ovaler, oben gew�lbter Eumpf er�scheint weiss-lich und ist stets mit langen zuweilen ge�fiederten Bor�sten, besetzt. Der sehr be�wegliche Kopf ist schnabel-\\ artig schr�g nach unten ge�richtet. Die

	Milben auf sich zersetzendeu Massen. I. Kiisemilbe, Acarus siro. 2. Heumilbo, Acarus foenarius Koch, 1 ; 75.	br�unlichen
P�sse, stark mit Borsten besetzt, haben in der Eegel ein kegelf�rmiges, langes Endglied, welches schwer erkennbare Haftscheiben und Krallen tr�gt. In jedem alten multrigen Heustaubo, in altem trockenen K�se, ge-backenen Pflaumen etc. kann man sich jene Milben aufsuchen. Ver�gleiche Acarus siro, K�semilbo (Pig. 9. 1), und Acarus foenarius, Heumilbo (Pig. 9. 2). Als auff�llige Beimengung besonders der Hautpr�parate er�scheinen manchmal Zasern und P�serchen vom Barte verschiedener Vogelfedern und zwar in charakteristischer Porm von starren kantigen P�den, deren eines Ende aufgetrieben und mit kurzen, gabelf�rmig abgebogenen Spitzen besetzt sind. Dass endlich auch Epidermiszellen und Haare (siehe Pig. 10) der Untersuchungsthiere sich einschleichen, darf kein Wunder nehmen. Erstere (a) sind ja charakteristisch genug durch ihre platte, unrogclm�ssige Porm, ihre Durchsichtigkeit und ihr Verhalten gegen Alkalien, in denen sie zu kugelf�rmigen, durchsichtigen Blasen auf-

j

Hl



	30 Schatten auf dio Rotina fiillt. Durch heftigere Augenbewegnngen, oder durch Sch�tteln des Kopfes sind diese st�renden Erscheinungen in der Regel zum Verschwinden zu bringen.

	III. Abtheilung.

		Allgemeines znr clieniischen Analyse. Von Ger�thschaften, Instrumenten sind notliwendig: Eine einfache Weingeistlampe. Zwei Dutzend Reagens glas er von m�glichst gleicher Grosse mit Gestell. Eine Spritzflasche (Pig. 1. S. 12). 2�4 Bechergl�ser. V_� Dtzd. Glastrichter. 1 Filtrirgestell zur Aufnahme der Trichter. 1 Satz A b dampf schalen zu 9 St�ck von Moissener oder Elgershurgor Porzellan. Diverse �hrgl�sor. Diverse Glasst�bo. Eine Pincette. Eine Papierschcere. Filtrirpapier, grobes und feines (sog. schwedisches). 2�4 Pipetten zu 50, 20, 10, 5 CG. 1 Litermaass. [Umfassendere Untersuchungen machen ausserdem erforderlich: Eine chemische Waage. Ein Wasserhad mit Einsatzriiigeu. Eine kleine Schale von Platin. Ein Platinhlech Ein Droifuss von Eisen mit diversen Drathdreiecken.

	iiii



	31

	Feine Dratlisiobe. Eine Tiegelzange. '/�1 Dtzd. Kochli�lbchen verschiedener Grosso. Mehrere Meissnet Porzellangl�hsch�lchen oder Tiegel. Desgl. Meissener Porzellanspatel. Eine Eeibsehale von Porzellan nebst Pistill. 2 graduirte, mit eingeriebenem Glasst�psel versehene Cylinder mit Fuss zu liO�200 CC. Inhalt. 1 Mohr'sehe Quer.schhahnb�rette mit Erdmann'schem Schwimmer zu 100 CC] Bei Anstellung chemischer �ntorsuchungen ist vor allen Dingen gr�ssto Eoinlichkeit der dabei zu benutzenden Ger�tbschaften n. s. w. anzuempfehlen. Es macht im Ganzen keine Schwierigkeit, Porzellanschalen und Bechergl�ser zu reinigen; wenn kaltes und heissos Wasser dazu nicht ausreicht, versucht man es mit ver�d�nnter Salzs�ure; gen�gt auch diese nicht, wendet man kalte und heisse Kali- oder Natronlauge an, sp�lt mit Wasser, zuletzt mit dcstillirtem Wasser aus. Das Beinigen der Kochk�lbchen wird dadurch sehr erleichtert, dass man in diese Schnitzel von Filtrir-papier einbringt, diese mit den Eeinigungsmittoln (Wasser oder S�ure oder Alkali) �bergiesst, das Ganze durchsch�ttelt und darauf sieht, d:iss die lunenwandungen der K�lbchon geh�rig von den Schnitzeln ber�hrt resp. gewaschen werden. Zum Beinigen der Eeagens-gl�ser kann sehr zweckm�ssig ein Holzstab dienen, dessen oberer Theil inclusive stumpfer Spitze mit Werg dicht umwunden ist, wel�ches durch herumgeschlagenes und festgekn�pftos Band oder Bind�faden daran befestigt sitzt (�hnlich wie die Putzer f�r Lampen-cylinder). Sind nach dem Gebrauche des Platinblechcs oder der Platinschale E�ckst�nde darauf oder darin verblieben und diese nicht durch successive Waschungen mit Wasser, S�ure oder Kali�lange zu entfernen, so bediene man sich zur Eeinigung Wasser mit Seesand oder Zinnsand (wie ihn die Zinngiosscr zum Poliren der Zinngef�sse benutzen); die betreifende unreine Stelle mit ein wenig Sand und Wasser gerieben wird darnach ganz rein und blank. Man gew�hne sich daran, das Eoinigen der Ger�thschaftcn immer sofort nach ihrem Gebrauche vorzunehmen, dieses wird dadurch ungemein



	:	32 erleichtert und dabei an Zeit gespart, es m�ssto denn eine lungere Beobachtung der Niederschlage, z. B. bei Eiweissreactionen u. s. w., sich nothwendig machen. Was das Kochen von Fl�ssigkeiten anlangt, so kann dies zwar in Porzellanschalen direct �ber freiem Feuer (Spiritus- oder Gasflamme) geschehen: die Schale wird ausson sorgf�ltig abgetrock�net, auf den Droifuss aufgesetzt und die Spirituslampe darunter ge�stellt; sicherer ist es aber, um das Springen der Schalen zu ver�h�ten, ein feines Eisen- oder Messiugdrahtnetz unterzubreiten: beim Kochen der Fl�ssigkeiten im Kochk�lbchen oder Becherglase ist stets ein Drahtnetz und wennm�glieh noch Asbest unterzulegen. Dabei darf ein Glasstab nicht im Becherglase befindlich sein, weil dieser in der kochenden Fl�ssigkeit durch Stossen den Boden des Glases zer�tr�mmern w�rde. Die K�lbchen kann man beim Kochen am Halse anfassen; beim l�ngeren Kochen wird dieser sehr heiss und das Halten der K�lbchen am Halse sehr misslich: man umlege den Hals mit mehrfach zusammengelegten Papierstreifen, drehe deren �ber�ragende Enden zusammen und benutze das zusammengedrehte End�st�ck als Handhabe w�hrend des Kochens: diese sch�tzt gen�gend vor dem Verbrennen der Finger. Beim Kochen in Eeagensgl�sern f�lle man diese etwa nur zur H�lfte mit der zu kochenden Fl�ssigkeit, trockene sorgf�ltigst ihre Aussenwandungen mit dem Handtuche ab, dann umfasse man den oberen Theil des Glases mit dem Daumen, Zeige-, Mittelfinger der rechten Hand und st�tze das Glas, um es in schr�ger, der beim Kochen g�nstigsten �ichtung zu halten, mit der seitlichen Spitze des vierten Fingers. Die Gas- oder Spiritusflamme, welche die Kochhitze liefern soll, darf nicht zu klein sein, muss ruhig, ohne zu flackern oder zu russen, also vor Luftzug gesch�tzt, brennen. Damit ein allm�liges Erw�rmen des Beagensglases mit der Fl�ssigkeit stattfinde, bewegt mau den unteren Theil des Glases mehreremalo leicht �ber die Flamme hin und her mit zwischen den Fingern leicht rotirender Bewegung des Glases, bis man sich durch Bef�hlen mit der linken Hand von der gleichm�ssigen Durchw�rmung desselben �berzeugt hat und h�lt nun erst den unteren Theil des


	*hx.*



	''	34 Englische Schwefels�ure. Acidum sulfuricum pnrum Ph. G. Chlonvasserstoffsiiure. Acid, hydrochloratnm pur. Ph. Gr. Rothe rauchondo Salpeters�ure. Acid, nitric, fumans rubrum. Ph. Gr. Concontrirte Salpeters�ure. Acid, nitric, pur. Ph. G. Essigs�ure. Acid. acet. puriss. dilut. Kali- oder Natronlauge. Aetzammoniak-Fl�ssigkeit. Kochsalzl�sung. Chlorbaryuml�sung. Salmiakl�sung. Eisenchloridl�sung. Jodtinktur. Schwefelsaure Natronl�sung. Schwefelsaure Magnesial�sung. Sclnvefolsauros Knpferox3^-d (Concentration der L�sung siehe Zucker�bestimmung im Harn) Salpotersauros Silberoxyd (Concentration der L�sung siehe Koch�salzbestimmung im Harn.) Phosphorsaure Natronl�sung. Oxals�ure Ammoniakl�sung. Eothos und blaues Lackmuspapier. [Bei eingehenderen Untersuchungen w�rden noch zu beschaffen sein: Absoluter Alkohol. Chloroform. Aetzbarythydrat. Salpotersaurer Baryt.

	Jodkulium

	Ferrocyankalium. Chlorkalk. Salpetersauves Quecksilberoxyd. Basisch salpetersaures Wismuthoxyd. Molytdaensaures Ammoniak. Essigsaures Natron. Bleizucker. Bleiessig. Uebermangansaures Kali. Nessler's Eeagens auf Ammoniak. St�rkekleister. Zink in St�bchenform.]



	38 Spritzflasclie durch und durcli befeuchtet. Die Filter d�rfen nicht �ber deu Trichterrand herausragen; am besten ist es, wenn ihre Eadien mehrere Linien Meiner sind, als die des Trichters; die Schablonen zum Schneiden dor Filter m�ssen der verschiedenen Trichtergr�ssen wegen verschiedene Grossen besitzen. Die Trichter mit dem Filter werden beim Filtriren auf ein Filtrirgestell gestellt, welches ihnen eine sichere Lage giobt; zur Aufnahme des Filtrates ist ein Becherglas oder eine Porzellanschale unterzusetzen. Kleine Trichter mit Filter kann man auch direct in die Hals-�ffnung der K�lbchen oder in die Oeffnung der Eeagensgl�ser auf dem Gestell einsenken. Das Aufgiessen der zu filtrirenden Fl�ssigkeiten muss behutsam geschehen, damit von dieser Nichts durch Herumspritzen verloren geho oder die gr�sseren Filter durch schnelles, pl�tzliches, stoss-weises Aufgiessen von grossen Mengen der Fl�ssigkeiten nicht zer-reissen. Am besten giesst man an einem senkrecht angelegten Glas�stabe aus nicht allzuweit angef�llten Gef�ssen hinab, so dass die Fl�ssigkeit, am Glasstabe l�nablaufcnd, unter sehr stumpfem Winkel etwa die Mitte der Seitenwand des Filters trifft. Sind die Niederschl�ge k�sig, flockig, gelatin�s oder krystalli-nisch, so filtriren sie meist gut, d. h. sie gehen nicht mit durch das Filter hindurch uncV tr�ben das Filtrat nicht. Bei feinpulverigen Niederschl�gen ist dies aber leicht der Fall; um auch hier klare Filtrate zu erhalten, muss man derartige Nieder�schl�ge vor der Filtration gut absetzen lassen (auch wohl kochen und dann absetzen lassen); hierauf die klare �berstehende Fl�ssigkeit auf das Filter geben, vollst�ndig ablaufen lassen, zuletzt den Nieder�schlag. Mit gutem Erfolg kann man auch zuweilen zwei Filter �ber�einander gelegt verwenden. Es giebt Fl�ssigkeiten, die ausserordentlich schwierig und lang�sam filtriren; man kann sich dann helfen damit, dass mau das Filter nicht aus feinem Filtrirpapier, sondern aus groben, leicht durchl�ssigen schneidet. Es empfiehlt sich, bei derartigen schwer filtrirbaren Fl�ssig-



	40

	IV. Abtheilung.

	jf	Blut. Genauere Untersuclmngen des Blutes kranker Thiero sind bis jetzt wenig- g-ebr�ulicli. Der Grund hierf�r liegt in der h�ufigen Eesnlt.itlosig'keit derselben, trotzdem ans dem klinischen Bilde auf eine Alteration dos Blutes geschlossen werden muss. Dennoch d�rfen die Untersuchungen nicht ganz vernachl�ssigt werden, da sie einer�seits die Diagnose st�tzen, andrerseits �ber die Natur mancher Krank�heiten erhellende Thatsachon liefern k�nnen. Mit h�ufiger ausgef�hrten Blutuntersuchungen werden in Zukunft auch unsere Jvonntnisso �ber Ver�nderungen desselben zunehmen. Die Gewinnung des zu untersuchenden Blutes ist sehr ein�fach. Zu einer Beurthoilung mit unbewaffnetem Auge und der wohl sehr selten in der Praxis ausf�hrbaren chemischen Untersuchung ist ein kleiner Adeiiass, ein sogenannter Probeaderlass, erforderlich. Circa 100grm. Blut werden in einem gl�sernen, roinen Gef�sso, einem Becherglas, im Nothfixlle einem Triukglase aufgefangen. Zur mikros�kopischen Untersuchung gen�gt ein Tropfen. Man macht zu dam Zwecke mit der Lancette einen kleinen Stich oder mit dem Messer einen Ideinen Schnitt in die Haut; bei gr�sseren Thieren am be�quemsten am Halse, bei kleinern am Ohr, (die Stellen sind gleich-giltig). Vorheriges Eeiben der Hautstelle bef�rdert den Blutaustritt. Mittelst der Spitze des benutzten Instruments tr�gt man den Blut-tropfon auf einen Objecttr�ger und bedeckt sofort mit dem Deckglase, ohne auf dasselbe zu dr�cken. Den Tropfen nehmo man m�glichst klein, da an dicken Blutsehichton die Durchmusterung der Porm-clomento schwer oder gar nicht m�glich ist. Sofortige Bedeckung ist deshalb n�thig, weil sonst sehr leicht eine Wasserverdunstung, und hierdurch bedingt, Formver�nderungen der Blutk�rperchen eintreten. In vielen F�llen erleichtert man sich die Untersuchung dadurch, dass



	42 die Geriuuiiiii;- stattfindet, desto grosser ist diese Senkung, desto h�her also die Speckhaut. Die weisseil Blutk�rperchen, speeifisch leichter als die rothen, senken sich langsamer, man findet sie deshalb am zahlreichsten an der oberen Grenze des dunklen Blutkuchens zur Speckhaut. Nach der Geriunimg nimmt die Consistenz dos Blutkuchens zu, iudem er sich zusammenzieht und dabei das gelbliche Serum, welches bei Pflanzenfrosscm st�rker tingirt als bei Fleischfressern erscheint (Zimmermann), zum Theil auspresst. Die Differenzen in dem physikalischen Verhalten dos Blutes sind schon physiologisch so bedeutend, dass zu den pathologischen Ver�h�ltnissen eine scharfe Grenze zu ziehen unm�glich ist. Am L�ufigsten sind die Farbenunterschiede. Die Inten�sit�t der Farbe ist abh�ngig von der Zahl der rothen Blutk�rperchen; das Blut erscheint deshalb blasser d. h. f�rbt nicht so intonsiv bei Vormindening derselben (Hydraemie, Anaemie). Die Nuance der Farbe ist abh�ngig einerseits von dem Sauer�stoffgehalt dos Blutes (die Verbindung desselben mit dem Blutfarb�stoffe, Oxyhaemoglobin, erscheint hellroth gegen�ber dem reducirteu Haemoglobin), andrerseits von der Form der Blutk�rperchen, welche durch Sauerstoff, durch Salze schrumpfen und coneaver werden und als kleine Hohlspiegel wirkend, das Licht concentrirter zur�ckwerfen, umgekehrt durch C0₂ und Wasserzusatz zu Engeln aufbl�hen. Hier�aus erkl�ren sich die Unterschiede zwischen arteriellem und ven�sen Blute. Dunkel erscheint das Blut unter krankhaften Verh�ltnissen meist nur nach mangelhafter Sauerstoffzufuhr, �berm�ssigem Verbrauch desselben und Kohlens�ure�berladung, also bei Athemnoth, Erstickung,

	Fieber.

	'i m i	Eine besondere Farbenn�anco erh�lt das Blut bei Leucaemie. Durch die Anh�ufung gr�ssercr Mengen farbloser Blutk�rperchen an der Oberfl�che erh�lt dieselbe eine bl�ulich schillernde Farbe; je st�rker jene Anh�ufung, desto mehr tritt diese Farbenn�anco auch im ganzen Blute auf. Die Undurchsichtigkeit des Blutes ist abh�ngig von dem Vorhandensein der Blutk�qjerchen. Aufl�sung derselben macht das Blut durchsichtig, �lackfarbenquot;, wiederum erkennbar, wenn man eine



	i	44 Am clieston kommt nocb in Betracht die Ermittelnng der Ec action des Bin tos. Der rothen Farbe wogen, l�sst sich die Eoaction dos Blntos durch einfaches Eintauchen von Lackmuspapier-streifon in dasselbe schwor unterscheiden. Eecbt deutlich tritt die Eoaction hervor, wenn man auf breite Streifen von rothen und blauen Lackmuspapior einen Tropfen einer concontrirten neutral reag-irondon L�sung von Kochsalz oder schwefel�sauren Natron setzt; es entsteht ein runder, feuchter Flecken. Bringt man nun in die Mitte des Fleckes ein Tr�pfchen Blut, so breiten sich dio Blutk�rporchon in dem feuchten Flocken nicht weit aus, dagegen dringen die gel�sten Blutsalze nach dem farblos bleibenden Eando des feuchten Fleckes vor und zeigen hier deutliche Eoaction auf Lackmusfarben. Die Eoaction darf nicht in mit Ammoniak geschw�ngerter Stullluft, z. B. in Pfcrdestiillen, vorgonorainon werden, weil in Folge des Ammnniakgolialtes der Luft dor Rand des auf rothes Lackmuspapior gesetzten schwefelsauren Natron- odor Kochsalz-Tropfens sicli blau f�rbt, also alkalische Eoaction zeigt. � Bis jetzt ist die Eoaction des Blutes stets alkalisch gefunden worden; �ber die verschiedene Intensit�t derselben ist Nichts fest�gestellt. Die mikroskopische Untersuchung des Blutes erfordert stets die Anwendung der st�rkeren Systeme; bei derselben kommen in Betracht: die rothen, die weisson Blutk�rperchen, der sich ausschei�dende Faserstoff, endlich die sonstigen Beimengungen. Dio rothen Blutk�rperchen (Fig. 11) unsrer Hauss�uge-thiore erschoinon als kreisrunde, biconcave, helle, durchsichtige, gelb-r�tlilich gef�rbte Scheiben, von ziemlich gleichf�rmigem Ausmass. Der Durchmesser der Blutk�rperchen betr�gt im Durchschnitt beim Pferde 0,0057 mm., beim Binde 0,006 mm., beim Schafe 0,0045 mm., bei der Ziege 0,005 mm., beim Schwein 0,006 mm., beim Hunde 0,007 mm., bei der Katze 0,006 mm. Im gesunden und unverd�nnten Blute zeigen die rothon Blutk�rperchen stets die Neigung sich geldrollen-artig an einanderzulcgen. Dieselben sind in ihrer Form sehr leicht ver�nderlich. Am h�ufigsten beobachtet man eine sternf�rmige Ver�ndorunquot;' derselben
	�



	-	46 experimentell ist festgestellt worden (Manassein), dass bei septic�mi-sclien, traumatisclioii Tieborn, erh�hter K�rperw�rme, CO^, ein Wirkung, die Blutk�rperchen kleiner werden. Jedenfalls ist zur Bcurtheilung der Schwere des Blutleidens der Mangel an Geldrollenbildung und die �ngloichartigkeit der Blutk�rperchen in Bezug auf Form, Grosso und Durchsichtigkeit massgebend; je grosser diese Ver-ilndorungen, desto schwerer die Blutalteration. Geschrumpfte rot he Blutk�rperchen in der sogenannten Stechapfelform scheinen im Blute nach hohen Fiebern vorzukommen oder sich wenigstens sehr leicht nach der Entnahme des Blutes zu bilden. Vielleicht ist in diesen F�llen das Plasma in Folge des Fiebers concentrirter und wirkt in �hnlicher Weise schrumpfend resp. wassereutziehend wie concentrirtere Salzl�sungen oder die Verdunstung am Eande des Pr�parates. Nur bei gleichm�ssigem Vorkommen dieser zackigen K�rperchen im vorsichtig und ohne Zusatz angefertigten Pr�parate kann man eine krankhafte Ver�nderung annehmen. Dass die Stochapfelform nicht durch Monaden (H�ter) bewirkt wird, beweist das Verschwinden derselben nach Wasserznsatz. Aufl�sung der Blutk�rperchen kommt vor bei Septicae-mie und bei Icterus, ist jedoch nur mit grosser Geduld bei letzterem zu beobachten, leichter aber aus dem Auftreten von Haemoglobin-krystallen (siehe sp�ter) zu erschliessen. Die farblosen Blutk�rperchen (siehe Fig. 11 d) bilden helle, ungef�rbte Kugeln; in der Eegel sind sie etwas grosser, als -die rothen Blutk�rperchen, zuweilen aber auch kleiner. Ihr Proto�plasma, meist fein gek�rnt, umschliesst einen grossen Kern und verdeckt ihn; eine Membran ist nicht vorhanden, sondern die Ober-.fl�cho erscheint schwach h�ckerig. Sie bieten sowohl in Bezug auf Zahl als auf Beschaffenheit so erhebliche Differenzen dar, dass es schwer erscheint Normales von Anormalen zu unterscheiden. Es ist eine bekannte Thatsache, dass die farblosen Blutk�rperchen normal in sehr geringer Zahl (1:300) im Blute vorkommen. Doch unterliegt dies vielfachen physiologischen Schwankungen, da ihre Zahl w�chst, wenn Lymphe, besonders solche, welche viele Lymphdr�sen durchfloss, vermehrt ins Blut eingef�hrt wurde, so z. B. einige Zeit .nach der Futteraufnahme. Vermehrt sind sie auch w�hrend der
	#9632;.^:



	50

	anschiesson. Dio Haemoglobinkrystalle (Blutkrystalle, Haemato-globulm, Hacmatokrj'stallin) bilden bei unseren Hausthioren gieichm�ssig^-rotlie, rliombisclio Prismen oder Tafeln (s. Kg. 13.), welche in der Regel drusenartig zusammenliegen. Die Formen sind bei jeder Thierart etwas abweichend. Es liegt nahe, dass solche Ifrystalle von Haemo�globin dort anschiessen, wo eine Aufl�sung der Blutk�rperchen statt�gefunden hat, wenn das Pr�parat beim Liegen an Wassergehalt verliert. Diese Erscheinung wurde bis jetzt beobachtet beim Typhus der Pferde, beim Icterus und der Septicaemio der Hunde. Weitere Untersuchnngeu w�ren w�nschenswerth. Zum wirlclichen Nachweise, dass die gefundenen Krysta�e aus dem Haemoglobin haltenden Serum sich gebildet haben, geh�rt nat�rlich, dass das Blut ohne irgend welchen Zusatz
		untersucht wurde. Denn schon einfacher Wasserzusatz, noch mehr Chloroform und Aether gen�gen, um nach einiger Zeit auch im normalen Blute (besonders dor Hunde) Krystalle von Haemoglobin zu erzeugen. Dio meiste Aufmerksamkeit und eine


	Fiij. 13. Uaemogloblokryst�Ue aus dorn Blute a eines typhus�kranken Pferdes, b. eines an Septicaemie leidenden Hundes. 1 : 301).	genaue kritische Beurtlieilung erfordern die fremden geformten Bestandthcile, die bei einigen Krankheiten dem Blute beigemengt
	sind. Man kann nicht oft genug darauf hin�weisen, dass bei den gew�hnlichen Untersuchungen Verunreinigungen des Blutes von der Haut aus nie vermieden werden k�nnen. Ausser den fr�her erw�hnten K�rpern sind es besonders Epidermiszelleu, welchen Ideine vom Hauttalg herr�hrende Fetttr�pfchen, sowie un�bestimmbare kleinste Substanzen anh�ngen. Nur l�ngere Erfahrung kann hier vor Irrth�mern sch�tzen; immer ist zu bedenken, dass das Zuf�llige einzeln, das Wesentliche �berall und immer gefunden wird. Fett in Form kleinster K�gelchen mit stark lichtbrechendem Inhalte wird nur selten im Blutserum beobachtet. Sein Vorkommen ist ein physiologisches nach reichlicher Fettzufuhr durch den Chylus. So ist es besonders bei s�ugenden Thicrcn und nach Fettgenuss gefunden worden, zuweilen in solcher Menge, dass das Serum ein milchiges Aussehen gewann.


	m

	ii,	52 m�sson. Niicli Zusatz von Wasser quellen dio Elementark�rnclien in der Eogel nnd werden blasser, Bacterien bleiben unver�ndert. Essig�s�ure ver�ndert sie ebensowenig, w�hrend diese die Elementark�rnclien, so wie die grauula der farblosen Blutk�rperchen bald verschwinden macht, bald auch sch�rfere Contourirung bewirkt. Am meisten sch�tzt die Kalilauge, ziemlich concentrirt angewendet, vor Verwechslungen mit jenen aus Eiweiss bestehenden Molec�len, welche hiernach immer verblassen, w�hrend Bacterien bleiben. Schwieriger ist die Uuter-scheidung von Petttr�pfchen. Gemeinhin wird hierzu die sogenannte Aetherprobe empfohlen, d. h. man bringt auf den kleinsten Tropfen des zu untersuchenden Blutes mehrere Tropfen Aether, bedockt mit dem Deckglase und beobachtet, ob die kleinen kugligen Gebilde ver�schwinden d. h. ob sich das Fett in Aether l�st. Aber schon die theoretischen Bedenken, dass sich Aether nicht mit w�ssrigon Fl�ssig�keiten mischt, folglich auch nicht �berall hin dringt und Fetttr�pfchen l�sen kann, dr�ngen dahin, dass man mit dieser Behandlung einen sichern Bowoiss vom Vorhandensein der Kugelbactorion nicht f�hren kann. Dazu geh�rt, dass zun�chst das Blut auf dem Objocttr�ger durch massiges Erw�rmen aufgetrocknet, dass es sodann mehrfach mit Aether bedeckt und abgewaschen werden muss und dass dann erst, wenn das betreffende Blut durch verd�nnte Kalilauge wieder aufgeweicht ist, und die verd�chtigen K�rperchen noch vorhanden und wahrnehmbar sind, man das Vorhandensein von Kugolbacterien behaupten kann. Nicht immer wird so scrupul�s verfahren und daher kommen dann die zuweilen etwas leichtfertigen Behauptungen vom Vorhandensein von Kugelbactoric:i im Blute, besonders bei ansteckenden Krankheiten. Das Vorkommen von Bacterien im normalen Blute wird zwar mehrfach behauptet, von den meisten Autoren jedoch bestritten. Aber selbst bei Krankheiton scheinen Bacterien durchaus nicht so h�ufig vorzukommen, wie man gemeinhin glaubt. Wenigstens im kreisenden Blute ist der Nachweis nur selten und oft nicht einwands-frei gelungen, w�hrend im Blute der Cadaver h�ufiger Bacterien gefunden wurden. Das str�mende Blut im lebenden Organismus scheint �berhaupt nicht der g�nstigste Boden f�r Bactorienentwicklung zu sein, denn bei den Krankheiten, wo wirklich Micrococcen etc. darin


	�

	I	54 Ihre Bcdoutimg bildet noch eine Streitfrage. Die urspr�ngiiehen Entdecker Pullender und Brau eil fassten sie nur als diagnostisches Hilfsmittel, erst Davaino und nach ihm Bollinger, Tieg-ol u. A. als Tr�ger des Milzbrandcontaginms auf. Die Gegner der letzteren Anschauung st�tzen sich einerseits darauf, dass die Bacterien nicht dem Milzbr�nde eigenth�mlich, sondern auch bei Blutzersotzungslcranldieitcn besonders nach dem Tode vor�k�men; es scheinen in diesen F�llen Verwechslungen mit F�ulniss-bacterien vorzuliegen. Gerade vor dem Eintritte der stinkenden F�ulniss kommen im Cadaverbluto langgliedrige Fadenbacterion vor, welche mit den Milzbrandbacterien die gr�sste Aehnlichkeit haben, sich aber doch dadurch unterscheiden, dass sie woniger zart und durchscheinend sind und sich meist bewegen. (Friedborger.) Andrerseits seien die Bacterien nicht constant und der Krankheit an Zahl entsprechend nachzuweisen. Letztere Thatsacho ist unbestreitbar; oft sind sie am lebenden Thiero trotz der gr�ssten Sorgfalt nicht aufzufiuden, trotz�dem das Blut durch Inipfung Milzbrand erzeugen kann. Bollinger hat jedoch nachgewiesen, dass dann ihre Keime (s. Fig. 14) d. h. runde oder kurzcylindrische Einzelglieder der St�bchen nicht fehlen, welche durch Vermehrung, durch Zweitheilung endlich St�bchen bilden. Im kreisenden Blute sind dieselben sparsam und scheinen wesentlich an und in den an Zahl vermehrten weissen Blutk�rperchen vorzukommen. Leichter nachweisbar und in gr�sserer Zahl vorhanden sind die Milzbrandbacterien und ihre Keime in dem Serum der Milzbrand-carbuukeln, das sich deshalb zur Untersuchung am lebenden Thiero mehr eignet als Blut. Uebrigens empfiehlt sich f�r den practischen Thierarzt in zweifelhaften F�llen ein Impfungsversuch auf Kaninchen In eine kleine Hautwunde der Seitenbrust wird ein Tropfen des zweifelhaften Blutes eingestrichen Wenn Milzbrand vorhanden, entwickelt sich nach 24 Stunden ein kleiner Karbunkel, in dessen Serum leicht Bacterien nachweisbar sind. Der Tod tritt in 36 Stunden bis 4 Tagen ein und sind dann in der Milz sicher die Milzbrand�bacterien resp. ihre Keime nachweisbar. Bei dem in der Eegel mit dem Milzbrande identificirten Bau seh-brande des Rindes hat Feser zwar ebenfalls St�bchenbacterion ge-fuuden; dieselben waren k�rzer (0,0025�0,01 mm. 1.), dicker als

	I:


^T

56 fand man ausgebildete Formen nebst ihren Embryonen und zwar: Pilaria immitis (J 1,3 9 2,5 mm 1.) und Haemotozoon snbnbtum Leisering (o 1,2 ? 2 mm., Embryonen 0,2 �0,25 mm. 1.). N�heros siehe �Z�rn thierische Parasiten.quot; Die Frage, ob eine Fl�ssigkeit Blut enthalte oder ob eine trockne Substanz eingetrocknetes Blut sei, ist in der Segel durch das Mikroskop leicht zu l�sen. Die erste Frage ist durch einfache mikroskopische Untersuchung der Fl�ssigkeit oder dos Bodensatzes leicht zu beant�worten, da sich Blutk�rperchen in den meisten thierischen Fl�ssig�keiten (Schleim, Eiter, Harn) intact erhalten. Ist eine eingetrocknete Masse zu untersuchen, so kann man auf zweierlei TVcise verfahren. Man sucht einmal nach Blutk�rperchen. Zu dem Zwecke weicht man kleinere Massen, schon vom Deckgl�schen bedockt in indifferenter Fl�ssigkeit auf; nach einer Viertel- bis halben Stunde kann man dann am Bande oft die characteristische Form der Blutk�rperchen erkennen. Waren die Massen stark eingetrocknet, so gehen die Formen bei der

*%		Aufweichung leicht zu Grunde; zuweilen erh�lt man

aber noch gen�gende, allerdings vor�bergehende Bilder, wenn man zu dem fertig gemachten Pr�parate con-contrirte Kalilauge setzt und die B�nder beobachtet;

; i� )ii	Jnbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; \.nbsp; nbsp; nbsp; die Blutk�rperchen quellen zun�chst zu ihrer urspr�ng- ~ ^gt;=r'nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;liehen Form auf und sind dann zu erkennen. ^k j?nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;Zum chemisch mikroskopischen Nachweise sucht Fig. 16. Haeraatin-nbsp; _m;)]i salzsaurellaematinkrystallefTeichnmnn'scho krystallc imoll dernbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;-r_r ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;t, ,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; . , Toichmann'schen Blutprobe) zu gewinnen. Von der zu Pulver verriebenen Probe.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Masse wird ein kleiner Theil auf den Objecttr�ger gebracht, ein kleiner Krystall Kochsalz, und mehrere Tropfen concentrirto Essigs�ure (am besten Acid. acet. glacialo) hinzugesetzt und dann mit dem Deckgl�schen bedeckt �ber der Spiritusflamine ein- oder zweimal vorsichtig bis zum Kochen (Blasenwerfen) der Essigs�ure erw�rmt. Nach dem Erkalten schiessen dann aus der schw�rzlichen Fl�ssigkeit dunkelbraune bis schwarze Krystalle (Fig. 15) von charactoristischer Form (rhombische Tafeln oder rhombische Prismen, die sehr h�ufig gekreuzt, seltner drusenartig zusammengelegt sind.) an, welche bei st�rkeren Vergr�ssorungon leicht wahrgenommen werden



	k�nnen. Die meisten Krystalle fiuclet man in der Umgebung der Blutpartikelclien ^der am Eande des Deckglases. Zuweilen ist ein erneutes Kochen mit Essigs�ure nothwendig'. Hat man gr�ssere Mengen von Pulver, dann kann man das Kochen bequemer in einem Beagensglase vornehmen und dann den sich bildenden schwarzbraunen Bodensatz untersuchen.

	V. Abtheilunff.

	Milch. Genauere Milchnntersnuhnngen erstrecken sich in der Eegel nur auf Kuhmilch. Zweck der Untersuchung kann sein: Feststellung einer krankhaften Milchver�nderung oder einer Milchfiilschung (�ber letztere siehe Anhang). Normale Kuhmilch ist eine schwachbl�ulich- bis gelblich weisse, undurchsichtige Fl�ssigkeit, von eigeuth�mlichem Geruch und schwach s�ssem Geschm�cker sie zeigt schwach alkalische, neutrale, oder

	schwach saure Eeaction und ein speeifisches Ge- ₃wicht von 1,028�1035 meist 1,030.nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;0 Untersucht man einen Tropfen Milch unter deg; dem Mikroskope, so bemerkt man, dass in einer #9632;gt; o	*Q . V , Q* ' Qcopy;⁰ raquo; 0

	vollst�ndig durchsichtigen Fl�ssigkeit verschieden	o
	grosse K�gelchon, d i o M i 1 c h k � g e 1 c h e n (Fig. 16) suspendirt sind. Dieselben erscheinen verschieden ^Fi='-^,(i-^MiIchkii='^lt;!lchen-gross, vom staubf�rmigen Punkte bis zum Durchmesser von 0,025 mm., die meisten halten jedoch 0,017 mm. i. D. Sie sind scharf con-tourirt, am Eande dunkel, im Centrum hell, und bestehen aus einem Fetttropfen, denen man fr�her eine Protoinh�llo zuschrieb. Die Existenz dieser H�llen ist aber in neuerer Zeit durch Untersuchungen, auf welche einzutreten zu weit f�hren w�rde (Kehrer, Soxleth), zu�r�ckgewiesen. Es sind einfache Fotttr�pfchen, deren Zusammcnfliessen durch Milchplasma, in welchem das Casein in einem gequollenen Zu�stande sich befindet, verhindert wird. Jede Aufl�sung (Alkalien), F�llung (S�uren) oder Wasserentziehung des Caseins bewirkt Zusam-menfliessen der Mikhk�gelchen. Diese Milchk�gelchen sind es, welche


	T

	60 odor Tr�mmer derselben, welche in verscMeden starkem Grade von dunHen Petttr�pfchen durchsetzt sind. Aether l�sst die Fetttr�pfcheu und macht die Colostramk�rper matter; Essigs�ure und Kal�ange l�sen die Eiwcisssubstanzen. so dass die Fetttr�pfcheu frei werden. Durch Jod werden die K�rper gelb gef�rbt. Je mehr das Colostrum der ₀nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; ₀ __,nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Milcli �hnlich wird, desto mehr treten die ⁰'^^ deg; �j �^2gt;_a ₀^ Colostrmnk�rperchen fettig degonorirt auf, so ^M: ^ deg; n q Jfk.nbsp; nbsp;* ^^ass ^s'^e ^zv^⁶^ ^nur ^a^^s Zusammenballungen reg;^ '₀ gt; _c o ^^nbsp; nbsp; von Mildikiigolchen erscheinen. Sie nehmen ' a ^03^ ^ ^ S'quot; amp; %nbsp; nbsp; von der Geburt an allm�lig ab, kommen aber quot;''i '%� #9632;-.^ 5.quot;nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; vereinzelt bis 3 Wochen nach derselben vor. Vv =#9632; ,(\'s^;^ ^ 1lt;SSk Chemisch nnterschoidct sich das Colostrum SS (\\| amp; i^m � # laquo;^ ^ �s ^P durch den bodeutondcn Eiweissgchalt, Flg. 17. Colostrum von der Kuh ^S0 ^dilSS ^0S ^Schon ^beim ^Kocll0n S^mut, zur Zeit der Geburt; entimii w�hrend Casein, Fett und besonders Zucker Milchk�selchen, ColostrumkSr-nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;� i i. � i , ,,-#9632;�, ,, vermindert sind. percnen und Epttaelzelleu. Stutenmilch ist weiss, undurchsichtig, sehr fett und s�ss, spec. Gew. 1,034-1,045. Eselmilch weiss, s�ss; sp. Gew. 1023�1035. Schafmilch ist dicklich, weiss, von eigenth�iulichom Geruch und Gesehmfick; spec. Gew. 1035 � 1041. Ziegenmilch erscheint weiss, fad, s�sslich, eigenth�mlich riechend; sp. Gew. 1,03G. Hundemilch ist ziemlich dicklich, soll beim Erw�rmen zuweilen fast breiartig werden oder vollkommen gerinnen, beim Erkalten oft wieder d�nnfl�ssig werden (Dumas, Bcnsch). Beagirt alkalisch bei vegetabilischer, sauer bei animalischer Kost; sp. Gew. 1033�1036. Geschmack fade. Die krankhaften Abweichungen der Milch treten entweder schoa nach ihrer Entleerung oder erst einige Zeit sp�ter, w�hrend ihrer Aufbewahrung, hervor. Die Abnormit�ten frischer Milcli fallen in der Eegel schon ohne n�here Untersuchung auf. Das Quantum wird, abgesehen von den bekannten physiologi�schen Schwankungen, vermindert bei allen erheblicheren Allgemein�leiden, Verdauungsst�rungen und Eutererkrankungen, in letzteren F�llen mit bedeutenden qualitativen Abweichungen. Bei den erst erw�hnten



	�2 Verrmgerung desselben findet sirh bei w�ssriger bl�ulicher, Vermehrung bei bluthaltiger oder Colostrum �hnlicher ililch. Behufs der mikroskopischen Untersuchung- entnimmt mau mittelst eines Glasstabes eiu Tr�pfchen aus den mittleren oder besser noch ans den tiefsten Schichten der krankhaft ver�nderten Jlilch. Neben der nicht aulf�llig'en Verminderung' der Milchkflgelchen ist dio am h�ufigsten wahrnembaro Ver�nderung die, dass in der Milch Co-lostrumk�rporchen auftreten. Sie finden sicli ebenso wie bei der physiologisch, zur Zeit der Geburt eintretenden Eutercongrstion, auch pathologisch bei allen Eeizzust�ndcn des Euters, so dass aus ihrem Auftreten auf ein Locallcidcn der Milchdr�se geschlossen werden kann. Jo grosser dio Menge derselben und jo mehr sie den Driisonzelleu �hneln, d. h. gek�rnt, nicht stark mit Petttr�pfchen durchsetzt er�scheinen, desto heftiger die Affection. Jo mehr sie fettig degouorirt und zerfallen sind, desto g�nstiger ist der Verlauf und desto eher _;\|^;.;ij\|nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp;dio Buckkehr zur normalen Milchbildung zu erwarten. Leicht wahrzunehmen sind ferner die rothen Blutk�rperchen, selbst dann, wenn mikroskopisch nur dio ges�ttigt gelbliche Farbe auff�llt. Ihre Bedeutung siehe oben. Ijju:nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; nbsp; Wo is so Blutk�rperchen oder Eiterk�rpcrchcn (siehe Eiter) finden sich vereinzelt bei parenehymat�sen Euterentz�ndungen, zahl�reich und dann einen dicken Bodensatz bildend bei eitriger Einschmel-zung nach Entz�ndungen, bei Entleerung von Abscessen in Milch-kan�lo vor. Die K�segeriunsel, welche bei entz�ndlichen Affectionon der Milchdr�se eine gew�hnliche Erscheinung sind, treten mikroskopisch nur als structurlose, z�gige Massen auf. Dio d�nnen weissen H�utchen, welche besonders zu Anfang jener Leiden auftreten, bestehen aus Epithelialzollen der gr�ssern Milchkan�lchon, der Cysterno oder des Zitzenkanalos, welche meist dem Pflasterepithel �hnlich zusammen�gelegt sind, einzeln aber kurz cylindrisch erscheinen. Chemische Untersuchungen krankhaft ver�nderter Milch liegen einige wonige vor. F�r den Thierarzt sind quantitative Analysen zu schwierig und zeitraubend und doch nur diese k�nnen Worth haben, denn nicht fremdartigo Beimischungen sondern dio Mengeuvorh�ltnisse



	66

	VI. Abtheilung.

	ili;;	Schleim. Erst in der nouern Zeit ist dor Schleim �fter einer genauem Untersuchung' gew�rdigt worden; allerdings nur bei einzelnen infec-ti�scn Krankheiten (Influenza, Eotz, endemischen Abortus etc.). Die Untersuchung kann sich auf das Product aller Schleimh�ute erstrecken, soweit es nach ausson gelangt; am h�ufigsten wird jedoch das aus dem Eespirations- und Genitalappar;!.te entleerte Secret der�selben unterworfen werden. Die Gewinnung des Schleimes geschieht durch Abstreichen mit einem stumpfen Instrumente (Messerr�cken). JIuss man ihn bis zur n�heren Untersuchung aufbewahren, so nimmt man am besten dazu weithalsige. Meine Pl�schchen; wenn es sich dabei um den Nach�weis von Eacterien handelt, so sollte man durch Alkoholzusatz eine etwaige weitere Vermehrung derselben zu hemmen suchen. Im normalen Zustande sind alle Schleimh�ute mit so geringen Mengen Schleim bedeckt, dass sie kaum zu genauen Untersuchungen gen�gen. Nur bei Steigerung der physiologischen Th�tigkeit (im Res�pirationsapparate bei Bewegung, im G-enitalapp. bei Br�nstigkeit, vor und nach der Geburt etc.) erh�lt man mehr Schleim, welcher m. o. w. d�nn oder dickfl�ssig, fadenziehend, glasartig oder gleichm�asig durchscheinend, goruch- und geschmacklos erscheint. Von diesem physiologisch producirten Schleime ist kaum der im ersten Stadium einfacher Katarrhe zu trennen; nur ist er in der Eegel d�nnfl�ssig, fast farblos oder opalescirond. Im 2. Stadium der Katarrhe wird er dagegen stets dickfl�ssiger, tr�ber und so zuweilen ganz weiss. Erheblichere Abweichungen dagegen zeigt der Schleim bei allen heftigeren Erkrankungen der Schleimh�ute. Die Farbe erscheint ganz weiss bei starkem Gehalt an Schleim-resp. Eiterk�rperchon (chronischer Katarrh); gelblichweiss, gelb, bern�steingelb, rostfarben bis roth nach Beimischung von Blutbestand-theilen bei st�rkeren Entz�ndungen; gr�nlich, br�unlich etc. durch

	f